Pr Eye nd 


Te = ei ee an 
en En ERTL is 


a ee EA 


ARCHIV 


FÜR 


NATURGESCHICHTE, 


GEGRÜNDET VON A. F. A. WIEGMANN, 
FORTGESETZT VON 


WE, BRICHSON, F. DH. TROSCHEL, 
E. VON MARTENS UND F. HILGENDORF. 


HERAUSGEGEBEN 


VON 


Prof. Dr. W. WELTNER, 


KUSTOS AM KÖNIGL. ZOOLOG. MUSEUM ZU BERLIN. 


VIERUNDSIEBZIGSTER JAHRGANG. 


l. BAND. 


Berlin 1908. 
NICOLAISCHE VERLAGS-BUCHHANDLUNG 


R. STRICKER, 


Aa inte) AN 


00 
e BLrc u B a We N ö RM Jon N 
Bun HA Ir NE ik: KR Ir TE} rer 
hr Rh ea 


h | GRAU 


Pi u nn 


% EHRT tat 


KIETIENG Irert Gurt 


BD 


Inhalt des ersten Bandes. 


Dr. Emanuel Trojan. Holostaspis sita, eine neue Acarine. (Hierzu Tafel I 
und 5 Textfiguren) . . 

Embrik Strand. Verzeichnis der von ea Ne in , Süd- ae 
gesammelten Spinnen. (Hierzu Tafel Il, Figur 1—27) . ; 
Embrik Strand. Nordafrikanische Spinnen, Tauplschlieh von Carlo Fr ae 
von Erlanger gesammelt. (Hierzu Tafel II, Figur 1a—8a) . . 

W. Michaelsen. Zur Kenntnis der Tubifieiden. (Hierzu Tafel III). 

Dr. K. W- Verhoeff. Über Isopoden. 12. Aufsatz. Neue Oniscoidea aus 
Mittel- und Südeuropa und zur Klärung einiger bekannter Formen. 
(Hierzu Tafel IV und V) s 

Jacques Felber. Die '[richopteren von Bad are Umgakune De Bee 
sichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. (Hierzu Tafel VI) 

Dr. Max Bernhauer. Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika . 

Franz Poche. Synonymische Übersicht der bisher bekannten Actinotrochidae 

Dr. Theodor Arldt. Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen . 


Seite 
1 

13 
67 
129 
163 
199 
283 


373 
389 


f | wg 


»3#19° 891, Vu Fe 


ur Ei N 

Ve © 0. 2 U UERBEREENEE 
= er schien EM 
t IT II a) PN 
> ge wei ee 
Kt re! Kuna N Ai 
‚alsgenliichr 1. vARh. EA Te 
in la RE 
un. A Jah 
er, Ce Vre 
FE“ 
En 

Lan : want a! 
1, Ben DE 0 


ah un v8 


Holostaspis sita, eine neue Acarine. 


Von 
Dr. Emanuel Trojan, 
Assistenten am Zoologischen Institut der k. k. deutschen Universität in Prag. 
Aus dem Zoologischen Institute der k. k. deutschen Universität in Prag. 
Hierzu Tafel I und 5 Textfiguren. 


In den ersten Novembertagen des verflossenen Jahres hatte ich 
Gelegenheit, an den Stubenfliegen (Musca vom.) meiner Wohnung 
eine Epidemie zu konstatieren. Es fiel mir nämlich auf, daß eine 
größere Anzahl dieser Tiere kein normales Aussehen zeigte, sondern 
zum Unterschiede von anderen geradezu einen jämmerlichen Anblick 
bot. Die armen Fliegen glichen leeren Hautskeletten und waren 
lässig im Flug und ihren Bewegungen überhaupt. Schenkte man 
einer solchen Fliege längere Zeit seine Aufmerksamkeit, so konnte 
man bemerken, daß sie sich bemühe, mit ihren Füßchen etwas vom 
Körper abzustreifen. Diese Bewegungen veranlaßten mich, die Lupe 
zur Hand zu nehmen. Mit Erstaunen sah ich nun, daß die Fliege 
von Ektoparasiten befallen war. Zwei, drei, ja selbst fünf winzige 
Tierchen saßen derart tief eingezwängt in dem Einschnitt zwischen 
Kopf und Thorax, bezw. Thorax und Abdomen der Fliege, daß nur 
ihre abdominalen Teile zu sehen waren. Fing ich die Fliegen mit 
der Hand, was bei ihrem kläglichen Zustande zugleich den Tod be- 
deutete, dann ließen die Parasiten augenblicklich von ihrem Wirte 
ab und es war mitunter bei ihrer Kleinheit und ihren raschen 
Bewegungen nicht leicht, sie von den Fingern aufzuklauben. 
Dennoch gelang es mir, 60 Individuen zu sammeln; ich hielt diese 
Anzahl zwecks näherer Bestimmung der Art des Parasiten für 
hinreichend. 

Der erste Blick ins Mikroskop ließ mich erkennen, daß ich es 
hier mit einer Acarine zu tun haben werde. 


Technisches. 


Die Parasiten waren, da keine besondere Absicht als die Be- 
stimmung der Gattung und Art vorlag, bloß im Alkohol, beziehungs- 
weise Formol (10 °/,) fixiert. Nach solchen Exemplaren eine ge- 
naue Beschreibung des Tieres zu geben, erkannte ich alsbald als 
unmöglich und zwar aus folgenden Gründen: Die Tierchen haben 
eine dunkelbraune Farbe und ihr Körper ist undurchsichtig; es ist 
daher bei solchen Exemplaren höchstens die Feststellung grober 
Merkmale wie Körperform, Größe, Zahl und Art der Extremitäten 

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd.I. H.1. 1 


2 Dr. Emanuel Trojan: 


möglich, die der feineren Details aber, die für eine genaue 
Beschreibung einer Acarine unentbehrlich sind, nie. Die Tierchen 
mußten aufgehellt werden. Um dies in kurzer Zeit durchführen zu 
können, wandte ich stärkere Kalilauge an, mußte aber leider wahr- 
nehmen, daß die Tiere dabei deformierten und zu jeglicher Unter- 
suchung untauglich wurden. Da half nichts anderes als Behandlung 
in recht schwacher Kalilauge und geduldig abzuwarten. Bei diesem 
Verfahren konnte ich nach 6 Wochen feststellen, daß ich dem ge- 
wünschten Ziele, der Aufhellung ohne irgendwelche schädliche 
Beeinträchtigung der Form des Tieres, viel näher sei. Die dunkle 
Farbe und die Undurchsichtigkeit waren geschwunden und nun 
konnten die feinsten Details bis ins Kleinste beobachtet werden. 
Das beste Untersuchungsmaterial lieferten Tiere, die 8 Wochen in 
50%, Kalilauge gelegen hatten. 

Im Besitze solcher Präparate konnte ich auch dem Rate meines 
hochverehrten Chefs, Herrn Professor von Lendenfeld, der alsbald 
erkannte, daß eine mikrophotographische Darstellung die Ver- 
hältnisse viel genauer zum Ausdruck bringen wird als die beste 
Zeichnung, nachkommen und stellte nahezu ausschließlich die Mikro- 
photographie in den Dienst meiner Arbeit. Wenn ich dessen- 
ungeachtet einige Skizzen und Zeichnungen meiner Arbeit beifügte, 
so betrifft dies solche Teile, die wegen ihrer Plastizität eine scharfe 
Mikrophotographie ihres Ganzen nicht zuließen; zumal sind manche 
von ihnen so hyalin, daß ihre Umrisse kaum erkannt werden 
können, auf der Mattscheibe der photographischen Kamera über- 
haupt nicht zum Vorschein kommen und daher eine scharfe Ein- 
stellung ausschließen. Im großen und ganzen aber gewann ich 
die Überzeugung, daß es um unsere systematischen Bestimmungen 
auf diesem Gebiete besser bestellt wäre, wenn, wo möglich, die 
Photographie, beziehungsweise die Mikrophotographie an Stelle der 
Zeichnung treten würde. 

Eine wesentliche Erleichterung für meine Untersuchungen bot 
ferner das binokulare Mikroskop ‚von Zeiß, daß die Präparation 
der feinsten Details zuließ, so das Ofinen der mandibularen Scheren 


— sie sind 0,08 mm lang — das Abheben des Flagellulum — 
dieses mißt 0,06 mm in der Länge — das Herauspräparieren von 
Embryonen aus dem Uterus — sie sind 0,35 mm lang. Wer 


dieses vortreffliche Instrument einmal kennen gelernt hat, wird es 
ebensowenig entbehren können wie das gewöhnliche Mikroskop. 


Genus Holostaspis Kolenati 1857. 


Es nahm mich nicht wenig wunder, daß ich mir kurz nach 
der Entdeckung des Parasiten keinen Rat über das Vorkommen 
von Acarinen auf Fliegen aus den mir zu Gebote stehenden Lehr- 
und Bestimmungsbüchern holen konnte. Nur bei Brehm (1892, 
S. 732) fand ich im Anschlusse an die Beschreibung der ge- 
meinen Käfermilbe (Gamasus coleoptratorum) folgende Notiz; „Ganz 


Holostaspis sita, eine neue Acarine, 3 


ähnliche“ (nämlich wie G. c.) „Milben habe ich tot und meist mit 
der Hinterleibsspitze durch einen kurzen Faden anhängend gefunden 
und besitze eine Fliege (der Gattung Cyrtoneura), welche mit Aus- 
nahme des Kopfes, der Beine und der Flügel, jedoch an der Wurzel 
dieser, so dicht über und über mit einer graugelben Milbe besetzt 
ist, daß man auch nicht ein Pünktchen ihrer wahren Oberfläche 
zu erkennen vermag. Die Milbe gehört einer anderen Gattung von 
mehr länglicher Form an.“ Mit dieser Angabe war mir natürlich 
wenig gedient, sie hatte nur insofern für mich einen Wert, daß ich 
in meiner Vermutung, einen selteneren Fund gemacht zu haben, 
bekräftigt wurde. Um nicht unnütz Zeit zu vergeuden, wandte 
ich mich direkt an einen Fachmann, Herrn Professor Dr. Berlese 
in Florenz, dem ich eine Mikrophotographie des frisch ein- 
gefangenen Tieres zusandte. Ich muß gestehen, daß jene Mikro- 
photographie aus den auf Seite 1 angeführten Gründen als eine 
bloße Silhouette des Tieres bezeichnet werden muß. Dennoch 
erhielt ich von dem genannten Forscher in zuvorkommendster 
Weise einen Wink, in welcher Richtung ich die Bestimmung des 
Tieres vorzunehmen hätte, Herrn Professor Dr. Berlese sei für 
seine Liebenswürdigkeit, die mir große Zeitersparnis brachte, mein 
wärmster Dank ausgesprochen. 

Auf Grund des umfangreichen Werkes „Acari, Myriopoda et 
Scorpiones hucusque in Italia reperta* von Berlese (1902) wurde 
es mir möglich, die Gattungszugehörigkeit der von mir auf der 
Stubenfliege gefundenen Milbe festzustellen; sie gehört der Gattung 
Holostaspis an. 

Diese Gattung ist nicht neu; sie stammt von Kolenati (1857) 
und wird von ihm folgendermaßen beschrieben: „Corpus ovale, 
subdepressum, cute longitudinaliter-striolata, capite oblongo, ocellis, 
duobus in basi capitis infera, rostro conico, palpis, obeonieis in 
apice aut chelatis aut patellatis, pedibus gracilibus, artieulis setoso- 
eingulatis anticis in articulatione approximatis, empodiis oblongo- 
pyriformibus, unguiculis aut patentibus aut absconditis, stigmate 
laterali inter pedes intermedios absque peritremate, scutello coriaceo 
aut corneo contiguo, dorsum fere tegente, scutello ventrali aut contiguo 
aut partito, pedes posticos superante, orificio genitali inter pedes 
intermedios aut posticos, ano vix terminali. 

Inveniuntur sive vagae in locis similibus ut Porrhostaspidae, sive 
corporis platinitici insectorum adpressae.“ 

Wenn auch zugegeben werden muß, daß diese Beschreibung 
von der Gattung Holostaspis vieles besagt, erschöpfend ist sie nicht; 
demzufolge ist es verzeihlich, wenn nach Kolenati manche Milbe 
als Holostaspide beschrieben wurde, obzwar sie gar nicht zu dieser 
Gattung gehörte und umgekehrt. So war es um die Gattung 
Holostaspis immer schlecht bestellt, ja nicht nur um diese, sondern 
auch um manch andere; es fehlte ein festes System für die Acarinen 
überhaupt. Erst nachdem Kramer (1876) gezeigt hatte, daß bei der 
Bestimmung der Milben eine ganze Reihe von Merkmalen berück- 


1* 


4 Dr. Emanuel Trojan: 


sichtigt werden müsse, die von den älteren Autoren außeracht gelassen 
worden war, wurde durch Canestrinis und Berleses intensive 
Studien die Systematik der Acarinen in neue, zeitgemäße Bahnen 
gebracht. In dem von Berlese (l. c.) zum großen Teile neu- 
geschaffenen System kam die Gattung Holostaspis Kolenati zu ihrer 
vollen Geltung; wir finden sie scharf begrenzt und ihre Angehörigen 
gründlich gesichtet. 

Ich will nun zunächst an der Hand von Skizzen, die zum 
Teile der Mikrophotographie entnommen sind, die Beschreibung 
der Gattung Holostaspis nach Berlese geben. 

Der flachgedrückte Körper der Holostaspisarten hat eine längliche, 
hinten abgerundete Gestalt und wird von mehreren Platten bedeckt. 
Unter diesen Platten ist die große, den ganzen Rücken überziehende 
Rückenplatte zu erwähnen. Auf der Bauchseite der Tiere, namentlich 
der weiblichen, werden mehrere Platten unterschieden und zwar 
(Textfig. 1) zwischen dem ersten und zweiten Fußpaare die Sternal- 
platte (s), hinter ihr seitlich 2 kleine Metasternalplatten (m), zwischen 
diesen die Genitalplatte (y) und in unmittelbarem Anschlusse an 
diese die Analplatte (a). Nicht unbedingt nötig ist das Vorhanden- 
sein von Jlugular- und accessorischen Platten; die ersteren wären 
als ganz kleine Schildchen in der Figur 1 bei i, die letzteren 
bei ae zu ergänzen. Auch die obenerwähnten Metasternalplatten (m) 
können fehlen. Zu beiden Seiten des Vorderkörpers zieht zwischen 
der Dorsal- und der Sternalplatte ein langes, schmales Plättchen, 
das die Tracheen deckt (£) und ein anderes, ebensolches zwischen 
den Coxalgliedern des 3. und 4. Beinpaares einerseits und den 
Ventralplatten andererseits (b). Diese beiden letztgenannten Arten 
von Platten führen bei den Systematikern keinen besonderen Namen, 
Ich werde die ersteren Stigmal-, die letzteren Coxalplatten nennen. 
Die Männchen pflegen von den hier beschriebenen Verhältnissen 
darin von den Weibchen abzuweichen, daß die Ventralplatten, ins- 
besondere aber die halbkreisförmige Genital- und die fünfeckige 
Analplatte miteinander verschmelzen. Die drei großen Ventral- 
platten sind stets grob gefeldert. Von den vier Paar Beinen ist 
das erste von den drei übrigen dadurch verschieden, daß es 
am Ende statt eines Haftapparates ein Haarbüschel trägt. Die 
mandibularen Scheren (Textfig. 4) haben auf dem unbeweglichen 
Gliede eine Borste (A), beim Männchen überdies einen zurück- 
gebogenen Sporn. Am Grunde der Scheren sitzt auf der einen 
Seite ein kurzes Haar (d), auf der anderen ein langes, gefiedertes, 
das sogenannte Flagellulum (/). Das Epistom (Textfig. 3) ist hyalin 
und besteht aus zwei Paar Gabeln; das vordere Paar ist fein 
behaart. Das Hypostom (Textfig. 2) geht vorn in zwei seitliche, 
verhornte (le) und ein mittleres, bewimpertes Glied (%) aus. Die 
Nymphen sind der Stammform sehr ähnlich, haben eine weiche 
Haut und längliche Platten. Die Tiere kommen auf Fliegen und 
anderen Insekten vor. Die Männchen der erwachsenen Form sind 
häufiger als die der Nymphen. 


Holostaspis sita, eine neue Acarine. 5 


11 


N 


Fig. 2. Fig. 3. Fig. 4. 


Genus Holostaspis Kolenati 1857. 


Fig. 1 Ventralansicht eines weiblichen Tieres; Fig. 2 das Hypostom; Fig. 3 das 
Epistom; Fig. 4 die mandibulare Schere eines Weibchens. 
a Analplatte, ac accessorische Platten, b Basalplatten, d Dorn, f Flagellulum, 
9 Genitalplatte, % Haar, i Jugularplatten, } Zunge, le Lobi externi, li Lobi 
interni, m Metasternalplatten, s Sternalplatte, © Trachealplatte. 


6 Dr. Emanuel Trojan: 


Die hier angeführten Gattungsmerkmale passen auf das von 
mir gefundene Tier und es erscheint mir über jeden Zweifel er- 
haben, daß die vorliegende Milbe zur Gattung Holostaspis gehört. 
Vorausgeschickt möge werden, daß sich sämtliche folgende Angaben 
auf Weibchen beziehen. 


Holostaspis sita 
(Taf. I Fig. 1-14), 
wie ich das neue Tier nennen will, besitzt einen längsovalen, 
flachgedrückten Körper von der Längendimension 1,2 mm; am 
breitesten ist das Tierchen zwischen dem dritten und vierten Bein- 
paare; es mißt daselbst 0,65 mm. Der Kopf, das sogenannte 
Capitulum wird lediglich durch die Mundteile dargestellt, die zum 
Teil die Kopfröhre bilden, zum Teile in derselben stecken. Er ist 
zurückziehbar und in der Ansicht von oben deutlich vom Thorax 
abgesetzt. Hinsichtlich der scharfen Abgrenzung wirkt in der 
Ansicht von unten der Umstand beirrend, daß das erste Beinpaar 
eng am Capitulum und mit diesem zugleich aus der Vorderöffnung 
des Hautpanzers hervortritt und leicht als Lippentaster angesehen 
werden kann, dazumal es anders gestaltet ist als die übrigen Bein- 
paare; man wäre bei oberflächlicher Betrachtung geneigt, die er- 
wähnte Grenze hinter dieses Beinpaar zu setzen, was jedoch die 
Acarine zu einem Hexapoden machen würde. Eine äusserlich 
erkennbare Grenze zwischen Thorax und Abdomen ist nicht aus- 
geprägt. Beim Genus Ptilonyssus und Leiognathus, wo sich unter 
den Acarinen eine solche Grenze am deutlichsten zeigt, liegt sie 
hinter dem vierten Beinpaare und so ist sie auch hier anzunehmen. 

Von den Mundteilen sind Ober- und Unterlippe, die Mandibeln, 
die Maxillen mit den Maxillartastern und die Zunge zu nennen. 
Es ist nicht leicht, alle diese für die Systematik höchst wichtigen 
Teile in ihrer richtigen Form zu erkennen, ja geradezu unmöglich, 
wenn man unter den eingesammelten Tieren keines mit ausgestoßenen 
Mundwerkzeugen antrifft. Daß solche Exemplare nicht häufig sind 
beweist der Umstand, daß ich in meinem Material kaum 4 Tiere, 
also !/,, vom Ganzen in dieser für die genaue Bestimmung günstigen 
Stellung fand. Ich will mit Rücksicht darauf bei der Beschreibung 
der Mundteile so vorgehen, daß ich mit den Teilen beginne, die an 
den Tieren unter jeder Bedingung zu sehen sind, die also nicht 
eingezogen werden können. 

Beim ersten Blick ins Mikroskop fallen an der Milbe vorn in 
der Mitte 2 spitze Dornen auf; sie gehören dem Unterkiefer, Berlese’s 
Hypostoma, an. Die Maxillen bilden nämlich mit ihren langaus- 
gezogenen Basalteilen die Unterseite der Kopfröhre. Diese Basal- 
teile gehen nach vorne in 2 Paar von Fortsätzen über u. z. 1 Paar 
innerer (Fig. 6li) und 1 Paar äußerer (Fig. 6le) Diese beiden 
Paare sind wesentlich von einander verschieden. Die äußeren 
Fortsätze sind 47 « lang, stark chitinisiert, scharf zugespitzt, messer- 
artig und an ihrem unteren Innenrande gefranst. Die inneren 


Holostaspis sita, eine neue Acarine. 2 


Fortsätze sind etwas kürzer, dünn und an ihren Enden stark 
gekrümmt. Nach Berlese (1902 Fasc. XLIV. Nr. 2 Fig. 3) sollte dies 
letztere nicht der Fall sein, da diese Gebilde dortselbst nur schwach 
gekrümmt abgebildet werden. Es wäre möglich, daß jene Krümmung 
in meinen Präparaten postmortal auf das Konservierungsmittel zurück- 
zuführen sei. Ich habe sie dennoch in der Zeichnung zum Aus- 
drucke gebracht, da ich kein einziges Tierchen mit anders geformten 
inneren Maxillarfortsätzen in meinem Material finden konnte. Etwas 
anderes, was mir an diesen Gebilden abweichend von den Angaben 
früherer Autoren (Berlese:l.c.; Winkler, 1888, S. 8) auffiel, war 
der Umstand, daß ich keine Behaarung an ihnen konstatieren 
konnte; sie sind nackt. 

Diese 2 Paare von Fortsätzen haben im Laufe der Zeiten ver- 
schiedene Deutungen erfahren. Kramer (1876) und Haller (1882) 
identifizierten die inneren Fortsätze mit den Lippentastern und den 
ventralen Grund der Kopfröhre mit der Unterlippe. Pagenstecher 
(1877) deutete diese Mundteile bei Gamasiden anders; er räumte 
nicht den ganzen Basalteil der Maxillen der Zunge ein, sondern 
nur einen schmalen, mittleren Lappen derselben; die äußeren Maxillar- 
fortsätze sah er als Kauladen an. Nalepa (1884) machte sich 
diese Erklärung für Tyroglyphen zunutze, verharrte aber aller- 
dings noch bei der fälschlichen Deutung der Unterlippe. Einen 
einwandfreien Aufschluß über den Unterkiefer der Gamasiden schuf 
erst Winkler (1888) auf Grund eingehender Studien der Anatomie 
dieser Tiere. Er bewies, dab die Unterlippe überhaupt keinen 
Anteil an den obenerwähnten Teilen hat, daß ferner das Paar 
äußerer Maxillaranhänge den lobi externi, das Paar innerer den 
lobi interni entspricht, welch letztere am Grunde verschmelzen und 
und am Ende in 2 Zipfel ausgehen. Mir scheinen die äußeren 
Maxillarfortsätze wegen ihrer Stärke und scharfer Kanten dazu 
geeignet zu sein, dem Beutetier eine tiefe Wunde zu schlagen, 
selbst durch dessen Chitinpanzer durch, und dieselbe zu vergrößern. 
Ob die inneren Laden-Endzipfel als Stechborsten fungieren, vermag 
ich nicht zu sagen. 

Genau in der Mitte zwischen all diesen Fortsätzen ragt bisweilen 
eine pfriemenähnliche, äußerst fein behaarte Zunge (Fig. 6 1) hervor. 

Von den Basalteilen der Maxillen entspringen lateral die fünf- 
gliedrigen Maxillartaster (Fig. 2, 5, 8 k); ihr letztes Glied ist gegenüber 
den anderen vier gleich langen bedeutend verkürzt und lang behaart. 

Damit ist die Reihe der nahezu stets der Betrachtung zu- 
gänglichen Teile erschöpft. 

Von obenher wird die Kopfröhre durch das sogenannte Epistom 
(Fig. 3) gedeckt. Dieses Gebilde, das der Oberlippe analog ist, 
mibt in seiner Länge 0,096 mm. Bei normalem Aussehen, d.h. 
wenn das Capitulum vollkommen ausgestoßen, das Epistom infolge- 
dessen ganz ausgestreckt und nicht gefaltet ist, erkennt man, daß 
es durch eine plötzliche Verjüngung der oberen Kopfröhrendecke, 
deren Rand fein gedornt ist, zustande kommt, Die Verjüngung 


8 Dr. Emanuel Trojan: 


trägt ebenfalls eine kurze Strecke kleine Dornen, läuft hier aber 
nicht wie bei einer grossen Zahl von Acarinen in eine Spitze aus, 
sondern verbreitert sich und gibt nach rechts und links je einen, 
nahezu in einer Horizontalen liegenden Ast ab, der sich am Ende 
gabelig teilt. Den Rand dieses Gebildes überragt in der Mitte ein 
Haar, das sich ebenfalls gabelig teilt. Die Endzipfel desselben sind 
umgebogen. Dieses Gebilde, das den „lobi interni* der Maxillen 
ähnelt und wie diese nach Berlese (l. c. Fig. 6) behaart sein soll, 
habe ich stets ohne Behaarung gefunden; es ist nackt. Ob diese 
Gabel vorgestoßen werden kann, ist fraglich; ich wenigstens habe 
sie in einem solchen Zustande bei keinem Individuum angetroffen; 
immer lieb sich der gemeinsame Stamm der Gabel eine Strecke 
weit unterhalb der hyalinen Epistommembran ohne irgendwelchen 
Muskelapparat verfolgen. 

In der also durch das Epistom und den Unterkiefer gebildeten 
Röhre bewegen sich außer der bereits erwähnten Zunge die 
Mandibeln (Fig. 8, 0). Diese Kieferfühler sind dreigliedrig; ihr 
bewegliches drittes Glied ist unterhalb des Endes vom zweiten 
eingelenkt und bildet mit diesem eine vortrefflich ausgebildete 
Schere (Fig. 4, 10, 13, 14). Die Beschaffenheit der Mandibeln verrät 
deutlich, daß sie dem Tiere für das Erreichen, Fassen und Fest- 
halten der Beute ausgezeichnete Dienste leisten müssen. Sie können 
in ihrer ganzen Länge, die 0,33 mm beträgt, d. i. ungefähr !/, der 
gesamten Körperlänge, vorgestoßen werden. Das basale und mittlere 
Glied sind besonders lang und zum Unterschied von der end- 
ständigen Schere nicht chitinig. Man sieht daher auch auf nicht 
aufgehellten Präparaten, natürlich bei vorgestoßenen Mandibeln, die 
inneren Organe dieser Teile, d. s. der Muskelapparat zur Bewegung 
der Schere und eine große, ovale Drüse, durchschimmern; die 
letztere hat ihren Sitz in dem Basalgliede. Winkler (1888, S. 5) 
erwähnt bereits eine solche Drüse bei den Gamasiden; er ist nicht 
geneigt, sie als Giftdrüse anzusehen. Ich kann dieser Ansicht auf 
Grund meiner Beobachtungen nur beipflichten, denn gewiß kommt 
es diesen Ektoparasiten der Stubenfliege nicht darauf an, ihren 
Wirt durch Gift umzubringen; sie entnehmen ihm ja Nahrung, so- 
lange er lebt. Auffällig ist es, daß, wenn man die von den 
Holostaspiden geplagte Fliege umbringt, die Schmarotzer im Nu 
von ihr ablassen und sich auf die Beine machen, als wollten sie 
mit dem Cadaver nichts zu tun haben. Eine Chelizerengiftdrüse 
wäre also meiner Ansicht nach für die Tiere unzweckmäßig. 

Besondere Aufmerksamkeit habe ich den mandibularen Scheren 
geschenkt. Sie sind 0,08 mm lang und bestehen, wie bereits bei 
der Beschreibung der Gattung erwähnt, aus einem beweglichen 
und einem unbeweglichen Gliede. Die Innenseite dieser beiden ist 
bezahnt. Die Art der Bezahnung und die Zahl der Zähne spielt 
beim Erkennen der Arten eine große Rolle. Bei meiner Milbe fand 
ich an dem beweglichen Arme der Schere 5, an dem unbeweglichen 
4 Zähne. Es ist ferner zu bemerken, daß diese Zähne niemals in 


Holostaspis sita, eine neue Acarine. 9 


einer, sondern in zwei oder drei Ebenen liegen; deshalb war es 
mir nicht möglich, diese Verhältnisse mikrophotographisch darzu- 
stellen; dafür habe ich sie in der Zeichnung (Fig. 4) zum Ausdrucke 
gebracht. Zwischen dem 2. und 3. Zahne des unbeweglichen 
Scherenarmes ragt nach innen eine Borste (Fig. 4, h) vor; eine 
andere (Fig. 4, 14, d), die ich wegen ihrer Stärke und Steifheit 
eher als Dorn bezeichnen möchte, befindet sich an der Basis des- 
selben Gliedes außen. Ihr gegenüber, nur etwas tiefer, sitzt das 
sogenannte Flagellulum (Fig. 4, 14fJ. Es ist 0,06 mm lang und 
mit fiederförmig angeordneten, stark verlängerten Haaren besetzt. 
Was den basalen Rand der Schere betrifft, war all mein Suchen 
nach einem solchen, wie ihn Winkler (1888, S. 4, 5) für das Genus 
Holostaspis schildert, umsonst; er soll nach jenem Autor mit Fransen, 
die ihrerseits wieder fein behaart sind, besetzt sein und überdies 
einen pinselförmigen Anhang tragen. Daß es sich bei dieser 
Diagnose um einen Irrtum handelt, geht schon daraus hervor, daß 
sich eine solche Angabe bei keinem anderen Autor vorfindet. In- 
dessen kann ich mir vorstellen, wie leicht ein solcher Fehler unter- 
laufen kann. Hat man nämlich weder Glück, noch Geschick, das 
Flagellulum von der Schere abgehoben zu sehen, dann pflegt es 
sich um die Basis der Schere umzulegen und täuscht das von 
Winkler geschilderte Verhältnis vor. Ich habe nicht gesäumt, diese 
trügende Stellung des Flagellulum in einer Mikrophotographie meiner 
Arbeit beizufügen (Fig. 10, f). Es erübrigt bei der Beschreibung 
der Mundteile noch die Unterlippe zu erwähnen (Fig. 1). Sie liegt 
ventralwärts über der Mitte des vorderen Sternalplattenrandes und 
besteht aus einem basal verbreiterten Stammglied, der distal in 
2 langgefiederte Haare ausgeht. Die Gesamtlänge dieses Gebildes 
beträgt 0,15 mm. Seit Winkler (1888) weiß man, daß dieser Mund- 
teil der Acarinen nicht anders als Unterlippe gedeutet werden kann. 
Von alten Autoren wurde er nämlich als „Bauchtaster“ aufgefaßt. 

Von den 4 Beinpaaren stimmt das erste mit dem letzten, das 
zweite mit dem dritten in Länge überein, wobei die ersteren länger 
sind als die letzteren. Alle Beine sind sechsgliedrig und mit Aus- 
nahme des 1. Paares mit einem gestielten, kompliziert gebauten 
Haftapparat versehen; an Stelle eines solchen trägt das erste Bein- 
paar zahlreiche lange Borsten. 

Das Integument des Körpers bildet einen eiförmigen, vorn ab- 
gestutzten Sack und besteht aus einer derben Haut, die überdies 
an gewissen Stellen zu den für die Gattung charakteristischen 
Chitinplatten erhärtet. Die Rückenplatte ist glatt und mit kurzen 
Borsten spärlich besetzt. An allen übrigen Stellen des Körpers 
werden diese Borsten durch solche, von doppelter, ja dreifacher 
Länge ersetzt. Die Rückenplatte bedeckt bis auf einen schmalen, 
peripheren Hautsaum den ganzen Rücken des Tieres. Von den Bauch- 
platten ist zunächst die Sternalplatte (Fig. 5, s; Fig. 11) zu nennen. 
Sie mißt 0,2 mm in der Länge und hat seitlich je 2 Ausschnitte für 
die Coxalglieder des 2. u. 3. Beinpaares. Die Oberfläche dieser 


10 Dr. Emanuel Trojan: 


Ventralplatte, sowie der 2 nächstfolgenden ist nicht glatt, sondern 
weist muldenförmige Vertiefungen auf, die sich zu Reihen ordnen 
und die ganze Platte in einige Felder 

a, ..- teilen. Dadurch kommt die in Textfig.5 
ea. Her siegt schematisch dargestellte charakteristi- 
unse! 1a ut sche Oberflächenzeichnung derSternal- 

EiBnkle Tal Ss »lir platte zustande. Für die ungefähr in 

BESTER ETTFOR SEE der Mitte der Ventralseite liegende 

Se Br Genitalplatte (Fig. 59) die Längen- 
o dimension oder Form genau anzugeben, 
05, _  „e®°*e,,.c ist nicht möglich, weil weder die eine, 
Be Tl ee noch die andere genügend zum Aus- 

Se °°e  drucke kommt. Es zeigt sich nämlich, 
Fig. 5. daß die Körperhaut unmittelbar hinter 
der Sternalplatte überhaupt nicht chi- 
tinig ist, sondern erst weiter hinten in eine echte Chitinplatte übergeht, 
die annähernd Halbkreisform besitzt. Die Oberflächenzeichnung 
dieser Platte ist von der früher erwähnten wesentlich verschieden; 
sie ähnelt der einer beschuppten Haut. Die Umrisse der Schuppen 
rühren, wie ich mich durch das Heben und Senken des Tubus 
überzeugte, von Reihen kleiner Hügel her. Die Analplatte (Fig. 5, a; 
Fig. 7, 9) hat die typische Form eines nahezu gleichseitigen Fünf- 
eckes, ist 0,33 mm lang und 0,315 mm breit. Von ihrer Ober- 
fläche gilt das bereits bei der Genitalplatte Gesaste, das in der 
Mikrophotographie dieser Platte (Fig. 7) deutlich zum Ausdruck 
kommt. Die Metasternalplatten (Fig. 5m) haben ungefähr eliptische 
Form und tragen je eine lange Borste. Hinsichtlich der Stigmal- 
und Coxalplatten verweise ich, um eine Wiederholung zu ver- 
meiden, auf das bereits oben Erwähnte (S. 4). Alle chitinisierten 
Teile der Milbe, die Rückenplatte ausgenommen, sind fein gekörnelt 
(Fig. 9, die Mikrophotographie der Analplatte bei tiefer Einstellung, 
bringt dieses Verhältnis zum Ausdrucke). 

Von den bisher bekannten Holostaspiden trägt keiner der hier 
gegebenen Beschreibung in vollkommener Weise Rechnung. Bei 
meiner Suche nach einem solchen Tier kam ich zunächst auf Kramers 
(1876) Gamasus stercorarius. Die Beschreibung und schematische 
Darstellung dieses Tieres sind nicht darnach angetan, daß ich es 
mit meiner Milbe identifizieren könnte. Überdies ist der Fundort 
verschieden, dort Geotrupes, hier Musca vomitoria. Indessen fand 
ich eine genauere Beschreibung und Abbildung des Gamasus 
stercorarius Kram. bei Berlese (1882); auf Grund derselben kann 
ich mit Sicherheit behaupten, daß die vorliegende Acarine kein 
Gamasus stercorarius Kram. ist. Bei dieser Gelegenheit muß ich 
auf die komplizierten Generationsverhältnisse der Äcarinen, wie sie 
Berlese (l. ce.) schildert, näher eingehen. Bei manchen Milben soll 
es nämlich 2 Arten der Entwicklung geben: eine normale („ordinaire“) 
und eine abnormale („extraordinaire“). Die erstere bestehe darin, 
daß ein Tier eine sechsfüßige Larve hervorbringt, die sich in eine 


Holostaspis sita, eine neue Acarine. 11 


achtfüßige Nymphe verwandelt; diese wächst zum Muttertier, be- 
ziehungsweise dessen Männchen heran. Die abnormale Entwicklungs- 
reihe kommt dadurch zustande, daß die achtfüßige Nymphe im 
Stande ist, auf diesem Stadium zu verbleiben und ihresgleichen 
hervorzubringen (sie führt dann den Namen Protonymphe); diese 
Nymphenform vermag auch durch Metamorphose zu einer höher 
entwickelten zu werden, der sogenannten Deutonymphe, die ihrer- 
seits ebenfalls fortpflanzungsfähig ist; diese Deutonymphe kann sich 
abermals verwandeln und zur Tritonymphe werden, die entweder 
ihresgleichen zur Welt bringt, oder schließlich die letzte Meta- 
morphose, die zur Stammform führt, durchmacht. Das Studium 
dieser Generationsverhältnisse führte Berlese bei Gamasus tardus 
Koch zu dem Resultate, daß die Tritonymphe dieser Milbe mit den 
Gamasus stercorarius Kramers identisch sei. Als solche beschreibt 
er die Form genauer und gibt auch ihr Bild wieder; auf beides 
habe ich oben hingewiesen, Die einzelnen Nymphenstadien werden 
heutzutage von den Acarologen als selbständige Arten aufgefaßt; 
als eine solche finden wir auch die erwähnte Tritonymphe unter 
dem Namen Holostaspis badius (Holostaspis deshalb, weil auch die 
Stammform zur Gattung Holostaspis herübergenommen wurde) ein- 
gehend beschrieben und dargestellt bei Berlese (1902) wieder. Von 
dieser Form weicht die von mir gefundene Milbe in der Art der 
Bezahnung der mandibularen Scheren, in Einzelheiten des Epi- und 
Hypostoms, im Habitus der Ventralplatten und endlich in der 
Körpergröße ab; der Fundort (Musca vomitoria) ist allerdings der 
gleiche. Auf Grund der genannten Unterschiede sah ich mich ge- 
nötigt, die vorliegende Art als eine neue zu betrachten; ich nenne 
sie Holostaspis sita. Ob sie eine Nymphengeneration oder Stamm- 
form ist, vermag ich derzeit nicht zu sagen, denn es gibt Gründe 
sowohl für das eine, wie für das andere; daß unter den 60 Exemplaren 
kein einziges Männchen war, würde für eine Nymphe sprechen, die 
Art des Integuments wieder gegen eine solche. Der Umstand, 
daß beinahe alle Tiere bereits wohlentwickelte Larven in ihrem 
Leibe trugen (Fig. 5, 12) besagt hierin wenig, denn sowohl Nymphen 
als auch erwachsene Tiere sind vivipar; man kann ihn nur soweit 
bei der Bestimmung mit heranziehen, als er die Auffassung meiner 
Milbe als Zwischenform ausschließt. Zur endgiltigen Lösung der 
Frage wird es allerdings weiterer Untersuchungen bedürfen; doch 
sollten diese zu Gunsten einer Nymphe oder einer Stammform 
ausfallen, das bleibt für die Aufstellung dieser neuen Art ohne 
Belang, da, wie bereits erwähnt, die Nymphengeneration und die 
Stammform als Arten für die Acarinensystematik gleichwertig sind. 
Wenn es auffallen sollte, daß ich weder die Stammform des 
Hol. badius, nämlich den Hol. marginatus, noch dessen Proto-, 
Deutonymphen und bekannten Zwischenformen in den Kreis meiner 
vergleichenden Betrachtungen einbezogen habe, so muß ich be- 
merken, daß mir die Unterschiede zwischen jenen Tieren und 


12 


Dr. Emanuel Trojan: Holostaspis sita, eine neue Acarine. 


Holostaspis sita zu groß erschienen, als daß überhaupt ein Ver- 


gleich 


möglich gewesen wäre. 


Prag, am 1. März 1908. 


1882. 
1902. 


1892. 
1882. 


1857. 
1876. 


1884. 
1885. 
1877. 
1888. 


Literaturverzeichnis. 


Berlese, A.: Polymorphisme et Parthenogenese de quelques 
Acariens (Gamasides). Arch. Ital. Biol. Tome II, Fasc. 1. 
Derselbe. Acari, Myriapoda et Scorpiones hucusque in Italia 
reperta. (Gamasidae). 

Brehm: Brehm’s Tierleben. Insekten. 

Haller, G.: Über den Bau der vögelbewohnenden Sarcoptiden 
(Dermaleichiden). Z. wiss. Zool. Bd. 36, S. 356—388, 2 Taf. 

Kolenati, F. A.: Parasiten der Chiropteren. 

Kramer, P.: Zur Naturgeschichte einiger Gattungen aus der 
Familie der Gamasiden. Arch. Naturg. S. 46—105, 2 Taf. 

Nalepa, A.: Anatomie der Tyroglyphen 1. SB. Ak. Wien. 

Derselbe. 2. SB. ebenda. 

Pagenstecher, H. A.: Allgemeine Zoologie II. 

Winkler, W.: Anatomie der Gamasiden. Arb. Inst. Wien. 
Bd. VILWISS. SEMESTER. 


Tafelerklärung. 
a Analplatte I Zunge 
d Dorn le Lobus externus 
f Flagellulum % Lobus internus 
g9 Genitalplatte m Metasternalplatte 
Ah Haar o Mandibeln 
k Kiefertaster s Sternalplatte. 
Fig.1. Die Unterlippe. Vergr. 300. 


Die Ventralansicht eines weiblichen Tieres. Vergr. 30. 

Das Epistom. Vergr. 700. 

Die mandibulare Schere. Vergr. 550. 

Die Ventralansicht eines weiblichen Tieres mit dem Embryo. Vergr. 60. 
Das Hypostom. Vergr. 500. 

Die Analplatte. Vergr. 120. 

Die Dorsalansicht eines weiblichen Tieres. Vergr. 30. 

Die Genital- und Analplatte. Vergr. 120. 


. Die mandibulare Schere mit umgelegten Flagellulum. Vergr. 400. 

. Die Sternalplatte. Vergr. 140. 

. Eine aus dem Uterus des Weibchens herauspräparierte Larve. Vergr. 150. 
. Die mandibulare Schere. Vergr. 400. 

. Die mandibulare Schere mit dem Flagellulum in normaler Stellung. 


Vergr. 400. 


Verzeichnis der von Oscar Neumann in 
Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 


Von 
Embrik Strand (Berlin). 
(Aus dem Kgl. Naturalien-Kabinett zu Stuttgart). 
Hierzu Tafel II Figur 1—27. 


Da vorliegende Arbeit sich eng an die beiden anderen kürzlich 
in dieser Zeitschrift erschienenen Arbeiten über afrikanische, von 
Baron Erlanger gesammelte Spinnen anschließt, indem das Material 
aus denselben oder jedenfalls benachbarten Lokalitäten stammt, 
so erlaube ich mir, auf die Einleitung zu der Lycosiden-Arbeit 
(Bd. 73, p. 291) hinzuweisen. — Die Typen gehören dem Kgl. 
Naturalienkabinett in Stuttgart, einige Cotypen dem Zoolog. Museum 
in Berlin. — Das Manuskript lag schon vor zwei Jahren fertig ab- 
geschlossen vor. 

Herrn Professor Oscar Neumann bin ich für gefällige Ueber- 
lassung des interessanten Materiales sehr zu Dank verpflichtet. 


Fam. Aviculariidae. 
Gen. Pterinochilus Poc. 1897. 


1. Pterinochilus raptor Strand 1906: Zool. Anz. S. 606. 

Von Uba (23—25 — I— 1901) liegt ein J' vor, das wahr- 
scheinlich zu dem l.c. als Pier. raptor m. beschriebenen 2 gehört. 

2. Wesentliche Unterschiede vom Typenexemplar (2) unseres 
Pterin. raptor kann ich nicht finden. Zwar ist der Bauch beim 
letzteren schwarz behaart, beim vorliegenden g' erscheint er unrein 
graugelblich, ist aber fast gänzlich kahl abgerieben, so dab die 
Färbung die der Haut ist; die Scopulen des 2 glänzen stärker 
grün und Coxen und Sternum sind etwas dunkler als beim d'. 
Die Beine des J' sind auch stark abgerieben, scheinen aber ganz wie 
beim 2 behaart gewesen. Die Augen des g' etwas mehr gedrängt, 
sonst gleich. Abdomen des g' ist an der einen Seite und z. T. oben 
gänzlich abgerieben; es erscheint daselbst an den Seiten hell grau- 
gelblich, oben dunkelbraun mit hellgraugelblichen Flecken, die in 
etwas unregelmäßigen und etwas gebogenen Querreihen angeordnet 
zu sein scheinen. Wo die Behaarung des Abdomen erhalten, ist 
sie wie beim 2. 


14 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann 


Totallänge 22 mm (ohne Mam., mit Mand.). Cephal. mit 
Mand. 12,5, ohne 10 mm lang, 8 mm breit in der Mitte, vorn 
am Clypeus nur 4 mm breit. Entfernung der Rückengrube vom 
Clypeusrande 6, vom Augenhügel 5mm. Abdomen 9 mm lang, 
5,5 mm breit. Beine: I Coxa +- Troch. 6, Fem. 8, Pat. 4,5, Tib. 
6,5, Met. 6,5, Tars. 4,5 mm; II bezw. 5; 7,7; 4,2; 5,5; 6; A mm; 
III bezw. 4,5; 6,5; 3,8; 4,5; 6,5; 4mm; IV bezw. 5; 8,5; 4; 6,5; 
9; 4,5 mm. Totallänge: 136; II 32,4; III 29,8; IV 37,5 mm; ohne 
Grundglieder 130; Il 27,4; III 25,3; IV 32,5 mm. Palpen: Coxen- 
glied 3,5, Troch. 1,5, Fem. 5, Pat. 3, Tib. 4, Tars, 2 mm, zusammen 
19 mm. 

Augenhügel wenig breiter als lang (bezw. 1,5 und 1,2 mm), 
in der Mitte hoch gewölbt, vorn scharf, hinten und seitlich etwas 
schräg abgesetzt, vom Clypeusrande deutlich entfernt (die vorderen 
S. A. etwa in ihrem Durchmesser vom Clypeusrande entfernt). Die 
vordere Reihe so stark procurva gebogen, daß eine die M. A. vorn 
tangierende Gerade die S. A. deutlich hinter dem Zentrum schneiden 
würde; die M.A, ein wenig größer, unter sich in ihrem Radius, 
von den S. A. um noch weniger entfernt; letztere länglich (die 
Breite kaum gleich ?/; der Länge), nach hinten stark divergierend, 
von den hinteren, sehr wenig kleineren S. A. in dem kürzesten 
Durchmesser der letzteren entfernt. Die hintere Reihe mindestens 
so lang als die vordere, hinten gerade, vorn schwach procurva, 
die M. A. reichlich halb so groß als die S. A., diese fast berührend, 
von den vorderen M. A. in ihrem längsten Radius entfernt (alles 
trocken gesehen). 

Die hinteren Sternalsigillen kaum in ihrem kürzesten Durch- 
messer vom Rande entfernt. 

Tibia I weder verdickt noch gebogen; der Haken offenbar 
abgebrochen (nur das eine Bein I erhalten!), stellt nun einen 
kurzen (etwa 0,7 mm), abgestumpft konischen Fleischhöcker vor, der 
unten innen sitzt und dessen „Haken“ wahrscheinlich nach innen 
gerichtet gewesen. Metatarsus I in der Basalhälfte fast unmerklich 
nach oben und außen konvex gebogen. — Bulbus, kurz, dick, birnen- 
förmig, mit deutlich abgesetzter Basis, mit der Spina zusammen 
2,5 mm lang und wie diese hell blutrot gefärbt. Letztere dick, 
wenig zugespitzt, nach unten sowie ein wenig nach hinten und 
außen gerichtet, gegen die Spitze seitlich zusammengedrückt; von 
der Seite gesehen erscheint sie vorn fast gerade, hinten deutlich 
nach hinten konvex gebogen, an der Spitze kurz, aber ganz scharf 
zugespitzt, und in der Endhälfte mit 2—3 niedrigen Carinae außen, 
innen dagegen ganz schwach ausgehöhlt. 

Scopulaan I—II bis fast zur Basis der Metatarsen, an III bis 
zum basalen Viertel, an IV bis zur Mitte des Metatarsus, an 
Metatarsus IV deutlich geteilt, sonst ungeteilt. — Metatarsen 
II—IV unten an der Spitze mit 3 ziemlich starken Stacheln, 
oben nahe der Spitze 2, unten vorn in der Basalhälfte 1, IV außer- 
dem hinten in der Basalhälfte 1 Stachel; I—II unbewehrt. Tibien 


in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 15 


H—III unten an der Spitze 2,-I daselbst hinten 1 (vorn (innen) 
sitzt der Haken!), IV daselbst vorn I, hinten 2 oder 1 Stacheln. 
Scopula erheblich breiter als die Glieder, an der Spitze (d.h. die 
Unguicularfascikeln) scharf dreieckig zugespitzt. — Tibialglied der 
Palpen innen an der Spitze 1 Stachel. — Mandibeln außen mit 
dichter Scopula, innen keine. Kein Stridulationsorgan. Trochanter- 
glied der Palpen hinten dicht mit ziemlich langen, sehr schräg 
gestellten oder fast anliegenden Haaren, die doch nicht plumos sind, 
bekleidet. — Rückengrube tief, schmal, gerade, nicht breiter 
(transversal gemessen) als der Augenhügel lang. 


Fam. Dietynidae. 
Gen. Dictyna Sund. 1833. 
2. Dictyna abyssinica Strand 1906: Zool. Anz. 1906, S. 667. 


Ein 2 von Ejcre-Metscha, 17. September 1900. 

9. Totallänge ca. 3 mm. — Cephalothorax chagriniert, nicht oder 
sehr matt glänzend. — Der innere Falzrand gerade. — Die vorderen 
M.A. kleiner als die S. A. — Patella + Tibia I ein wenig länger 
als IV. — Sternum glänzend, ziemlich glatt, jedoch mit feinen ein- 
gedrückten, wenig regelmäßig in Längsreihen gestellten Punkten. 

Das vorliegende adulte 2 möchte ich für dieselbe Art halten 
wie meine D. abyssinica, deren Typenexemplare unreif waren. 
Außer durch erheblichere Größe weicht es von den Typen durch 
dunklere Färbung des Cephalothorax ab, am Kopfteile hell rötlich- 
braun, am Brustteile dunkelbraun, gegen den Rand unbestimmt heller. 
Abdominalrücken mehr und deutlicher gezeichnet; vorn ein sich 
hinten erweiternder und hinten mitten ausgeschnittener, dunkelbrauner 
Fleck, ähnlich wie bei den Typen, hinter diesem vier schmale, 
gleichlange, winkelförmig gebogene, quergestellte, an beiden Enden 
in einen kleinen runden Fleck endenden Striche, von denen der 
hintere undeutlicher ist, aber seine beiden Endflecke ebenso groß 
wie die der übrigen (Fig. 14). 

Epigyne bildet ein ganz schwach gewölbtes, behaartes, grau- 
liches, unbestimmt begrenztes Querfeld, das vorn in der Mitte zwei 
kleine, dicht nebeneinander gelegene (oder vielleicht zusammen- 
hängende) länglichrunde, tiefe Gruben aufweist, sowie am Hinterrande, 
erheblich weiter seitwärts gelegen, jederseits eine unbestimmte, 
dunkler gefärbte Einsenkung hat, die hinten am schärfsten begrenzt 
ist. In Flüssigkeit erscheint Epigyne wie in Fig. 15 dargestellt. 


Fam. Sicariidae. 
Gen. Loxoscella Strand 1906. 


3. Lowoscella (??) sp. 


Ein mutiliertes, nicht sicher bestimmbares Exemplar von 
Modschofall oder Bali (Schoa). 


16 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann 


Fam. Oonopidae. 


Gen. Xestaspis Sim. 1884. 
4. Xestaspis recurva Strand 1906, 1. c. 8. 680, No. 1. 
Lok.: Dalota (Süd-Schoa) 11. 8. 00 (222). 

2. Totallänge 2,3 mm. — Unterscheidet sich leicht von X. nitida 
Sim. durch die recurva gebogene hintere Augenreihe, geringere Größe 
et. — Von X. hyperion Sim. ebenfalls durch die Recurvatur der 
hinteren Augen verschieden, sowie durch erheblichere Größe etc. 
Auch bei X. tumidula Sim. und parumpunctata Sim. ist die hintere 
Augenreihe gerade oder (parumpunctata) fast gerade. 

Cephalothorax gelbbraun, an den Seiten und hinten am 
dunkelsten, mit braungrauem Rande und einem schmalen ebensolchen 
Submarginalstreifen am Brustteile.. Am letzteren ist Andeutung dunk- 
lerer Strahlenstriche. Augen in tiefschwarzen, vorn etwas verdickten 
Ringen, dunkel glasartig glänzend. Mandibeln, Maxillen, Lippen- 
teil und Sternum wie der Kopfteil, Mandibelklaue kaum dunkler, 
Maxillen mit weißer Spitze und schmalem schwarzem Längsstrich 
längs der Mitte des Innenrandes, sowie außen schmal schwarz 
umrandet, Sternum fein braun, hier und da schwärzlich, umrandet. 
Basis der Coxen bräunlich, auch die Femoren z. T. ganz schwach 
gebräunt, sonst die Beine lehmgelb, gegen die Spitze am hellsten, 
weißlich. — Abdomen. Dorsalscutum längs dem Rande bräunlich- 
gelb, längs der Mitte mehr graulich, mit einer feinen, undeutlichen, 
helleren Mittellinie und ebensolchen Querlinien, die eine höchst un- 
deutliche und unregelmäßige Netzzeichnung bilden. Ventralscutum 
gelb, kaum gebräunt, Epigaster bräunlichgelb mit schmalem dunkel- 
braunem Rande, Spalte und Stigmendeckel; der Rand vorn nahe dem 
Petiolus beiderseits schmal schwärzlich. Epigaster bildet somit eine 
Zeichnung, wie sie in Fig. 18 dargestellt ist. Der Zwischenraum 
der Scuten weißlich. — Ein schwach entwickeltes inframamilläres 
Scutum läßt sich, da es von der Umgebung in Färbung kaum ab- 
weicht, sehr schwer erkennen, 

Die beiden Vorderaugen ein klein wenig länger als breit, etwas 
schräg gestellt (nach hinten divergierend), unter sich etwa in ihrem 
doppelten, vom ÜClypeusrande etwa in dem anderthalben Durch- 
messer entfernt. Die vier hinteren Augen so stark recurva ge- 
bogen, daß eine die M. A. hinten tangierende Gerade die S. A. in 
oder vor dem Zentrum schneiden würde; die M. A. sich berührend 
oder fast so, von den ein wenig kleineren S. A. etwa in dem Radius 
entfernt. Letztere von den Vorderaugen in weniger als ihrem 
Radius entfernt; diese in Größe etwa gleich den hinteren M. A. 
Die hintere Reihe erheblich länger als die vordere. 

Femoren und Tibien unten mit ziemlich langen, feinen, 
gebogenen, nicht dicht stehenden Haaren, die Metatarsen und 
Tarsen unten mit kräftigeren, geraden, schräg abstehenden 
Borsten, z. T. Stachelborsten, besetzt. Oben sind die Extremitäten 
haarlos oder fast so (abgerieben?), jedoch mit einigen Hörhaaren, 


in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen, 17 


von denen ich jedenfalls je 1 am Ende der vorderen Metatarsen 
und an der Basis der hinteren Tibien sehe. 

Sternum und Cephalothorax sehr deutlich und regelmäßig reti- 
culiert, bei stärkerer Vergrößerung als ein feines, fast geometrisch 
genau regelmäßiges Netzwerk erscheinend, aber dennoch glänzend; 
längs der Mittellinie des Kopfes eine Reihe von 5—6 eingedrückten, 
unter sich gleich weit entfernten Punkten. Abdominalscuta eben- 
falls glänzend, ähnlich, aber weniger deutlich reticuliert. — 
Sternum ist stark erhöht und an den Seiten gewölbt, in der Mitte 
dagegen abgeflacht, hinten zwischen den Coxen IV quergeschnitten 
und diese etwa in ihrer Breite unter sich getrennt. — Epigaster 
etwas erhöht gewölbt, mit ganz scharf abgesetzter Spalte. 

Cephalothorax von hinten bis zwischen den Coxen II ganz 
stark schräg, aber nicht gewölbt, ansteigend, daselbst mit dem 
horizontalen Rücken fast winklig zusammenstoßend, vorn wiederum 
stark abfallend, so daß die hinteren S. A. etwa in ihrem Durch- 
messer unter dem Höhepunkt des Cephalothorax sitzen; die größte 
Breite zwischen den Coxen II. — Abdomen von oben gesehen lang 
eiförmig, fast doppelt so lang als breit, an beiden Enden gleich- 
mäßig gerundet, oben etwas abgeflacht. Das Dorsalscutum beim 
einen Exemplar ganz deutlich, beim anderen kaum die Spitze über- 
ragend. Ventralscutum fast ganz die Mamillen erreichend. Letztere 
sowie das inframamilläre Scutum mit einigen kurzen, ziemlich starken 
Borsten besetzt. 


Fam. Drassidae. 
Gen. Drassodes Westr. 1861. 
5. Drassodes carinatus Strand 1906, 1. c. S. 609, 
Fundorte: Ejere-Metscha (17. IX. 1900), Modschofall (7. VIH.). 


Bei den vorliegenden, nicht ganz reifen 2? stehen die hinteren 
M. A. ein wenig näher beisammen als bei den reifen (meinen 
Typenexemplaren). g'd‘ wie 22 variieren in Größe ganz erheblich, 


6. Drassodes sternatus Strand 1906, 1. ce. S. 681, Nr. 2. 
Lok.: Modschofall (7. August) oder Bali (8. August), Schoa. 


2. Epigyne hat etwas Aehnlichkeit mit derjenigen von Drassodes 
subviduatus Strand; von dieser Art unterscheidet sich die vorliegende 
doch u. a. durch breiteren und gewölbteren, etwa Amaurobius- 
ähnlichen Kopfteil, dunkleres Abdomen, geringere Größe etc. —Femoren 
I oben 1.1, vorn nahe der Spitze 1, Il oben 1.1, vorn 1.1, III oben 
1.1.1, vorn und hinten je 1.1, IV oben 1.1.1, vorn und hinten 
an der Spitze je 1 Stachel. Tibien I unten vorn 1 (subbasal), 1 (sub- 
median), II unten vorn 1 (submedian), III unten vorn 1.1.1, unten 
hinten an der Spitze 1, vorn 1.1.1, hinten 1.1, oben subbasal 1, 
IV unten vorn 1.1.1, unten hinten 1.1. (median und apical), vorn 
und hinten je 1.1.1, oben 1.1 Stacheln. Metatarsus I unten an 
der Basis 2, II scheint daselbst nur 1 zu haben, III unten 2.2.2, 


Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd, I. H.1, 2 


18 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann 


hinten 1.1.1, vorn 1.1, oben vorn 1.1.1, IV unten 2.2.2, vorn 
1.1, hinten 1.1.1, oben 1.2.2 Stacheln. — Scopula an den Tarsen 
I—III (Tarsus IV fehlt!) und wahrscheinlich an den Metatarsen 
I—II (fast kahl abgerieben!). Femoralglied der Palpen oben (1?). 
1.3, Patellarglied innen 1, Tibialglied innen 1.1, oben subbasal 1, 
Tarsalglied innen 1.1, außen (subbasal) 2 Stacheln; Femoralglied 
unten mitten mit einer Reihe von 5 Borsten. 

Am hinteren Falzrande zwei kleine, gleichgroße, unter sich 
weit entfernte, gegenüber der Klaue stehende Zähne, am vorderen 
Rande 3 Zähne, von denen der mittlere der größte ist. Am 
vorderen Rande nahe der Einlenkung ein vorstehender, abgerundeter 
Lobus oder Querfalte, die bei zusammengeschlagener Klaue von 
hinten und unten gesehen über die Klaue sichtbar ist. — Die 
unteren Spinnwarzen etwa 1!/, so lang und etwas dicker als die 
oberen, die kaum länger, aber deutlich dicker als die mittleren sind. 

Die hintere Augenreihe so stark procurva, daß eine die M. A. 
vorn tangierende Gerade die S. A. kaum schneiden würde; die 
M. A. erheblich größer, abgerundet-viereckig, länglich, schräg ge- 
stellt, hinten unter sich in ihrem kürzesten Radius, von den 8. A. 
etwa in ihrem doppelten kürzesten Durchmesser entfernt. Die 
vordere Reihe so stark procurva, daß eine die M. A. unten tangierende 
Gerade die S. A. im oberen Drittel schneiden würde, die M. A. 
größer, unter sich in ihrem Radius, von den S. A. um noch weniger 
entfernt; letztere ein klein wenig größer als die hinteren S. A., von 
diesen und. vom Ülypeusrande um weniger als den Durchmesser 
entfernt. Das Feld der M. A. erheblich länger als breit. 

Cephalothorax rötlich gelbbraun, vorn am stärksten gerötet, 
mit schmalem schwarzem Rand und Mittelritze (1 mm lang), sowie 
schmalen, schwarzen, innen (S. A.) oder hinten (M. A.) sich 
erweiternden aber nicht zusammenfließenden Ringen um die Augen. 
Mandibeln rotbraun, Klaue in der Endhälfte hellrot, in der Basal- 
hälfte braunrot. Maxillen dunkelrot, an der Spitze schmal weiß, 
sonst schwarz umrandet, Lippenteil rotbraun, am Seitenrande 
schwärzlich. Sternum bräunlichgelb, am Rande vor den Üoxen 
je ein schmaler schwärzlicher Fleck, welche Flecke jedenfalls vor 
der Mitte zusammenfließen, außerdem jederseits Andeutung dreier 
höchst undeutlichen braunen Flecke. Coxen unten blaßgelb, sonst 
die Beine braungelb mit geröteteten (besonders an I—II) Metatarsen 
und Tarsen. — Abdomen oben und an den Seiten mattschwarz, fein 
und dicht undeutlich grau gestrichelt und punktiert, von der Basis 
bis etwa zur Mitte ein graulicher, undeutlicher, hinten zugespitzter 
Herzstreif und hinter diesem 5—6 feine, aus Punkten gebildete 
Winkelquerlinien; um die hintere Hälfte des Herzstreifens vier 
große, runde, braungraue Muskelpunkte, die ein Trapez bilden, 
das hinten unbedeutend breiter als vorn und länger als breit ist. 
Unterseite graubräunlich, welche Färbung sich vorn auch auf die 
Seiten hinauf streckt, mit Andeutung zweier helleren Punktreihen vor 
den Spinnwarzen, Epigaster hellgraulich, Epigyne mit rotbraunen 


in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 19 


Samentaschen und schwarzen Leisten, sonst graulich. Spinnwarzen 
gelbbraun. 

Epigyne (post partum) erscheint trocken gesehen als ein kleines 
(ca. 0,7 mm langes), schwach erhöhtes, braunes, vorn tief punktiertes, 
besonders hinten glänzendes Feld, das von einer breiten Längs- 
furche, die nach hinten allmählich tiefer wird, durchzogen ist; der 
Rand dieser ist vorn breit, abgerundet, hinten an der Außenseite schräg 
abgeflacht und zu einer dünnen Leiste erhöht, sowie in der Mitte 
schwach nach innen konvex gekrümmt. In Spiritus gesehen machen 
sich besonders bemerkbar die sehr großen, rundlich birnenförmigen, 
rötlichbraunen Samentaschen (Fig. 3). 

Totallänge 8,5 mm. Cephalothorax 4 mm lang, 2,8 mm breit. 
Abdomen (post partum) 4,5 mm lang, 2,5 mm breit. Mandibeln 
1,6 mm lang. Sternum 2,2 mm lang, 1.5 mm breit. Beine: 
I Coxa + Troch. 1,7, Fem. 2,7, Pat. + Tib. 3,5, Met. 2, Tars. 
1,5 mm; U bezw. 1,6; 2,6; 3; 1,8; 1,4 mm; III bezw. 1,5; 
2,4; 2,9; 2; 1,4 mm; IV bezw. 1,9; 3,5; 4; 3; (Tarsus fehlt!) mm. 
Totallänge: I 11,4; II 10,4; III 10,2; IV 13,9 (letzteres voraus- 
gesetzt, daß Tarsus 1,5 mm ist!) mm. 


7. Drassodes adisensis Strand 1906, 1. ce. S. 681, No. 3. 
Lok.: Letzter Tag vor Adis Abeba, August 1900. 


2 (?). Trotzdem nur ein Cephalothorax mit dem einen Bein III 
vorliegt, (sowie noch ein Cephal. eines kleineren Exemplars derselben 
Art) möchte ich die Art doch, soweit möglich, beschreiben; die 
Zeichnung des Cephalothorax ist so charakteristisch, dab die Art 
sich dennoch wird wiedererkennen lassen können. — ÜCephalo- 
thorax hellgelb um die Rückenfürche, an den Seitenstreifen und im 
Augenfelde ganz schwach gebräunt, die schmale, scharfe, 0,8 mm 
lange Mittelritze schwarzbraun, der Rand des Brustteiles (bis zu 
den Palpen) breit schwarzgrau und zwei ebensolche schmale, etwa 
l mm lange, nach vorn divergierende, hinten unter sich um etwa 
l mm getrennte Längsflecke kurz vor der Mittelritze (die Hinter- 
spitzen der Flecke und Vorderspitze der Mittelritze eine nicht stark 
procurva gebogene Linie bildend). Mandibeln schwach bräunlich- 
gelb, Klaue hell rötlich, an den Seiten bräunlich. Augen in 
schmalen, schwarzen, sich innen schwach erweiternden Ringen, die 
zuweilen um die Augen der vorderen Reihe zusammenfließen. 
Ganze Unterseite hellgelb, Maxillen am Ende innen weißlich, außen 
grau umrandet, Lippenteil grau umrandet mit schmaler weißlicher 
Spitze, Sternum am Rande breit und unbestimmt grau. Jedenfalls 
Bein III ganz einfarbig hellgelb. — Femur III oben mitten 1.1.1, vorn 
und hinten je 1.1. (submedian und subapical) Stacheln; die der 
vorderen Reihe ein wenig weiter basalwärts als die entsprechenden 
der hinteren; Patella unbewehrt (?), Tibia oben subbasal 1, vorn 
kurz außer- und innerhalb der Mitte je 1, hinten 1.1.1 in nach 
oben schwach konvex gebogener Reihe und zwar die beiden 
proximalen näher beisammen als der distale und der mittlere 


D%* 


20 Embrik Strand: Verzaichnis der von Oscar Neumann 


Stachel, unten vorn 1.1.1, unten hinten 1 an der Spitze; Metatarsus 
unten 2.2.2, vorn und hinten je 1.1.1, oben 2.2 Stacheln. 

Die vordere Augenreihe so schwach procurva, daß eine die 
M. A. unten tangierende Gerade die S. A. in oder ein wenig unter 
dem Zentrum schneiden würde, alle 4 etwa gleichgroß, die M. A. 
unter sich etwa in °/, ihres Durchmessers, von den S. A, in ihrem 
halben Radius entfernt; letztere vom Clypeusrande in ihrem Radius, 
von den hinteren S. A. in ein wenig mehr entfernt. Die vorderen 
M. A. schwarz, die vorderen S. A. und die hinteren M. A. weißlich, 
die hinteren S. A. gelblich glänzend. Die hintere Reihe so schwach 
procurva, daß eine die M. A. vorn tangierende Gerade die S. A, 
im Zentrum schneiden würde, die M. A. größer, schräg gestellt, 
oval, wenig länger als breit, unter sich in ihrem kleinsten Radius, 
von den S. A. in reichlich ihrem längsten Durchmesser entfernt. 
Die hintere Reihe um den doppelten Durchmesser der S. A. länger 
als die vordere. Das Feld der M. A. vorn und hinten gleichbreit, 
erheblich länger als breit. 

Am hinteren Falzrande zwei sehr kleine, unter sich weit ent- 
fernte Zähne, am vorderen Rande drei ebenfalls unter sich weit 
entfernte (die beiden äußeren am nächsten beisammen stehend, von 
denen der mittlere der größte, der innere bei weitem der kleinste 
ist. Am vorderen Rande unweit der Einlenkung ein abgerundeter, 
etwas vorstehender, quergestellter Lobus, sowie eine Reihe dicht 
stehender Borsten. Die Mandibeln senkrecht gestellt, die Vorder- 
seiten ganz gerade, die Außenseiten gerade, gegen das Ende zu 
ganz schwach konvergierend, die Innenseiten ebenfalls gerade, gegen 
das Ende unbedeutend divergierend.. — Sternum zwischen den 
Coxen II am breitesten, von da nach vorn und hinten etwa gleich 
stark verschmälert, zwischen den Coxen IV in eine feine Spitze 
endend, vorn gerade abgestutzt, jederseits mit drei ganz schwachen 
Quererhöhungen, sehr glatt und stark glänzend. Auch Mandibeln 
und Cephal. glatt und glänzend; letzterer fein reticuliert, mit ganz 
schwachen Kopf- und Seitenfurchen. Der Rand des Cephalothorax 
deutlich aufgeworfen und umgeschlagen. — Dimensionen (ob dasEx. 
reif?): Cephalothorax 3,4 mm lang, zwischen den Coxen III und II 2,2, 
vorn 1,2 mm breit. Entfernung der Rückengrube von den Augen 
1,6 mm. Mandibeln 1,2 mm lang und beide zusammen so breit 
an der Basis. Sternum 2 mm lang, in der Mitte 1,3, vorn 0,9 mm 
breit. Coxen I=IV 1,1 mm, II 1 mm, III 0,9 mm. Femur III 2, 
Pat. 1, Tib. 1,5, Met. 1,45, Tars. 1 mm. 


Gen. Scotophaeus Sim. 1893. 


8. Scotophaeus coruscus (L. Koch) 1875. 
Lokalität: Zwischen Gidole und Uba, 10.—25. I. 1901. 
Das einzige vorliegende reife 2 weicht von den von Erlanger 
gesammelten Exemplaren dadurch ab, daß der Zahn des hinteren 
Falzrandes ein wenig weiter von der Klaueneinlenkung steht, Epigyne 


2 00 0 


in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. >21 


erscheint (nur wenn in Flüssigkeit gesehen!) ein wenig anders und 
die Bestachelung ist nicht ganz dieselbe: Femoren I—II oben 
1.1.1, vorn unweit der Spitze 1.1 Stacheln, III oben 1.1.1, vorn 
und hinten in der Endhälfte je 1.1, IV wie III, aber hinten bloß 
1 Stachel Patellen I-II unbewehrt, III vorn und hinten je 1, 
IV nur hinten 1 Stachel. Tibien I unten in der Endhälfte 1 (vorn). 
2, II daselbst 2.2, III unten 2.2.2, vorn und hinten je 1.1.1 ın 
nach oben schwach konvex gebogener Reihe, oben subbasal 1 Stachel, 
IV wie II, doch oben keinen Stachel. Metatarsen III unten 
an der Basis 2, III unten 2.2.2, vorn 1.1.1, hinten an der Spitze 1, 
oben 2.2.2 Stacheln, III oben und unten je 2.2.2, vorn und 
hinten je 1.1.1 Stacheln. — Diese Unterschiede rühren teils daher, 
daß Neumanns Exemplar schon nach der Eiablage, Erlangers 
sich vor derselben befinden und teils werden sie wohl rein individueller 
Natur sein. 
Gen. Prostkesima L. Koch 1872. 
9, Prosthesima Neumanni Strand 1906, 1 e. S. 681, Nr. 4. 
Lokalität: Ejere-Metscha, 17. IX. 1900. 

9. Mit Pr. abbajensis Strand verwandt, unterscheidet sich aber 
durch Abweichungen in der Epigyne, robustere Extremitäten und 
Körperbau etc. 

Bestachelung. Alle Femoren oben mit 2 oder 3 langen, 
gekrümmten, schräg abstehenden Borsten und jedenfalls I vorn 
unweit der Spitze mit 1 ganz kleinen Stachel; wahrscheinlich haben 
auch die anderen Femoren je einen ebensolchen gehabt. Paiellen 
{—II scheinen unbewehrt zu sein, III—IV hinten mitten 1 Stachel; 
alle Patellen an der Spitze oben eine feine Borste. Tibia I scheint 
keine, II scheint unten zwei kleine Stachelborsten zu haben, III 
unten 2.2.2, hinten 1.1, vorn scheinen 1 in der Basalhälfte oder 
auch 1.1 vorhanden gewesen, sowie 1 überzähliger, höher sitzender 
Stachel, Tibia IV unten 2.2.2, vorn und hinten je 1.1.1 m nach 
oben konvex gebogener Reihe. Metatarsus I und II unten 2 Stacheln 
unweit der Basis, III unten 1 (submedian), 3 (apical), vorn 1.2.2, 
hinten 1.1.1, IV scheint oben 2.2.2, vorn und hinten je 1.1.1 
starke, unten 2.2.3 schwächere Stacheln zu haben. Tarsen und 
Metat. I—II dünn scopuliert, die Metat. doch nicht bis zur Basis. 
Metatarsen III ohne Pecten, [IV mit einer Reihe Borsten, die etwas 

-ähnlich aussehen. 

Am vorderen Falzrande nahe der Spitze der Klaue 3 kleine 
Zähnchen, von innen nach außen an Größe abnehmend, am hinteren, 
diesen gegenüber, scheint ein winzig kleines Zähnchen vorhanden 
zu sein. Lippenteil viel länger als breit, etwa die Innenecke der 
Spitze der Maxillen erreichend; letztere stark quer niedergedrückt 
(in der Endhälfte), stark gebogen (besonders der Außenrand), die 
Palpen etwa in der Mitte der Außenseite inseriert. 

Epigyne erscheint trocken gesehen als ein etwas abgerundet 
viereckiges, stark glänzendes, hellbraunes Feld, das erheblich länger 


22 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann 


als breit (ca. 0,6 mm lang) ist, nicht erhöht, vorn mit einer Quer- 
einsenkung und der Rand vor dieser durch einen Eindruck in die 
Mitte in zwei Höckerchen geteilt; nach hinten eine mittlere Längs- 
einsenkung, die in der Mitte durch eine schmale, in der Mitte 
unterbrochene, procurva gebogene Querfurche geschnitten wird. 
Die Ränder mit Punkteindrücken und etwas runzelig, aber nicht 
glanzlos. Aussehen in Flüssigkeit zeigt Fig. 1. 

Cephalothorax dunkel pechbraun, eine feine Mittellinie über 
Kopf- und Brustteil, feine Linien, die weder Rand noch Mittelritze 
erreichen, in den Seitenfurchen, sowie in der hinteren Hälfte der 
Kopffurchen schwarz (letztere bilden dadurch eine feine V-förmige 
Figur!), ebenso der Rand und das Augenfeld schwarz. Mandibeln 
heller braun, innen, außen, sowie eine feine Linie vorn schwärzlich. 
Maxillen, Lippenteil und Coxen heller, rötlicher als Cephalothorax 
und mit schwach violettlichem Anfluge, erstere an der Spitze weiß- 
lieh, in dem Eindruck schwärzlich, Lippenteil an den Seitenrändern 
geschwärzt. Sternum schwarzbraun, stark olivengrünlich glänzend. 
Femoren, Patellen und Tibien schwarzbraun, die beiden letzteren 
oben mit zwei undeutlichen rötlichen, an den Patellen zusammen- 
fließenden Längsstreifen (ähnlich den Haarblößen der Vogelspinnen), 
Metatarsen I—III dunkel rötlichbraun, an den Enden am hellsten, 
IV schwarzbraun, Tarsen rötlich, an den Enden gelblich. Femoren I 
außen und innen in der Mitte mit je 1 länglichrunden rötlich- 
gelben Fleck. Die drei Endglieder der Palpen rötlichbraun, das 
Femoralglied dunkler. — Abdomen oben und unten matt schwarz, 
unten mit zwei parallelen, unter sich in der Breite der Epigyne 
getrennten, helleren, undeutlichen, weit vor den Spinnwarzen endenden 
Längslinien und beiderseits der Hinterspitze dieser eine ganz kurze, 
auch nicht die Spinnwarzen erreichende, helle Längslinie, welche 
Linien unter sich doppelt so weit als die vorderen entfernt sind. 
Am Rücken drei Paar hellere, längliche (die hinteren fast dreimal 
so lang als breit) Muskeleindrücke, von denen die der beiden vorderen 
Paare ein Trapez bilden, das vorn breiter als hinten und breiter 
als lang ist, die des mittleren und hinteren Paares eines, das 
hinten breiter als vorn und erheblich länger als breit ist. Spinn- 
warzen einfarbig wie Abdomen. Lungendeckel lebhaft und scharf 
begrenzt schwefelgelb. Epigyne rötlichgelb mit dunkelbrauner 
Mittelfigur (siehe Fig. 1) und schwarz umsäumten, in der Mitte 
helleren Samentaschen. — Abdomen fast gänzlich abgerieben, doch 
an den Seiten mit Resten einer braunen Behaarung. Cephalo- 
thorax mit entfernt stehenden, schwarzen, kurzen, abstehenden 
Haaren, die z. T. deutlich in Längsreihen angeordnet sind. 

Cephalothorax sehr fein und gleichmäßig reticuliert, ganz schwach 
glänzend, trocken gesehen obne Kopf- oder Seitenfurchen, mit fein 
erhöhtem Rande und tiefer Mittelritze. — Die hintere Augenreihe 
gerade, die $. A. ein klein wenig größer, die M. A. etwas abgeflacht, 
nach vorn divergierend, unter sich etwa in ihrem Durchmesser, 
von den S. A. um weniger entfernt; die hintere Reihe wenig länger 


in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 23 


als die vordere. Die vordere Reihe stark procurva, besonders unten, 
die M. A. viel kleiner, unter sich um reichlich ihren Radius, von 
den S.A. um weniger entfernt; letztere vom Rande des Clypeus 
in deutlich weniger als ihrem Durchmesser entfernt. 

Totallänge 6,5 mm, Cephalathorax 2,3 mm lang, 2 mm breit. 
Abdomen 4 mm lang, 2,5 mm breit. Beine: I Coxa + Troch. 1,4, 
Fem. 1,6, Pat. + Tib. 2, Met. + Tars. 1,8 mm; II bezw. 1,1; 1,5; 
1,7; 1,6 mm; III bezw. 1; 1,3; 1,6; 1,7 mm; IV bezw.:1,2; 1,9; 
2,3; 2,5 mm. Totallänge: I 6,8; II 5,9; III 5,6; IV 7,9 mm. 


10. Prosthesima dalotensis Strand 1906, l.c. S. 682, Nr. 5. 

Lok.: Dalota (Süd-Schoa) 11. VIII. 00. Unter Steinen. 12. 

2 (subad.?). Mit Prosthesima Neumanni Strand so nahe ver- 
wandt, daß ich nicht ganz sicher bin, ob sie von letzterer Art 
verschieden ist. Es ist das Exemplar, trotzdem daß es wahrschein- 
lich nicht ganz reif ist, ein wenig größer als die Type von Neumanni, 
die Färbung des Cephalothorax und der Beine ist noch dunkler, 
mit Ausnahme der Metatarsen und Tarsen, die heller sind, die 
Stigmendeckel viel dunkler und heben sich nur wenig von der 
Umgebung ab, während sie bei Neumanni scharf und abstechend 
gelb sind. Ferner einige Abweichungen in der Bestachelung etc. 

Femoren I—II oben 1.1, vorn nahe der Spitze 1 Stachelborste, 
III scheint oben, vorn und hinten je 1.1 zu haben, IV scheint vorn 
nur 1 zu haben, sonst wie Ill. Patellen I—II unbewehrt, III—IV 
hinten mit 1 Stachel. Tibien I—II scheinen unbewehrt zu sein. 
Metat. I—-Il' 2 Stacheln nahe der Basis. Tibia III unten 2.2.2, 
vorn und hinten je 1.1.1 in nach oben konvex gebogener Reihe, 
oben nahe der Basis 1 Stachel, Tibia IV oben, vorn und hinten 
in der Basalhälfte je 1.1 oder hinten 1.1.1, unten 2.2.2 Stacheln. 
Metatarsus III oben 2.2.2, vorn 1.1.1, hinten an der Spitze 1, 
unten 2.2, sowie an der Spitze ein dichter Kamm (Pecten) von 
kleineren Stacheln; schon dadurch von Prost. Newmanni ‚zu unter- 
scheiden. Metatarsus IV unten 2.2.2, vorn und hinten je 1.1.1, 
oben 2.2.2 Stacheln. 

Totallänge 7 mm. Cephalothorax 3,5 mm lang, 2,5 mm breit in 
der Mitte, vorn 1,2 mm breit. Abdomen 4 mm lang, 2,6 mm breit. 
Sternum 1,8 mm lang, 1,4 mm breit. Beine: I Coxa + Troch. 1,5, 
Fem. 2,2, Pat. + Tib. 2,9, Met. + Tars. 2,2 mm; II bezw. 1,4; 2; 
2,3; 2,2 mm; III bezw. 1,3; 1,9; 2,1; 2,4 mm; IV bezw. 1,6; 2,5; 
3; 3,2 mm. Totallänge: 18,8; II 7,9; UI 7,7; IV 10,3mm. Palpen: 
Femoralglied 1,1, Pat. 4- Tib. 1, Tarsalglied 0,95, zusammen 3,05 mm. 

Die hintere Augenreihe hinten gerade, vorn ganz schwach 
procurva; die M. A. kleiner, oval, schräg gestellt, nach vorn diver- 
gierend, unter sich kaum in ihrem kürzesten, von den S. A. reichlich 
in ihrem längsten Durchmesser entfernt. Die vordere Reihe kaum 
um den Durchmesser der S. A. der hinteren Reihe kürzer als diese; 
die S. A. erheblich größer und auch größer als die hinteren S. A., 
von diesen in kaum ihrem Durchmesser (trocken gesehen, in Spiritus 


24 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann 


weiter), vom Clypeusrande in deutlich weniger entfernt, die vorderen 
M.A. fast berührend; diese auf einer Erhöhung sitzend und daher 
weit vorstehend, unter sich kaum in ihrem Durchmesser entfernt. 
Die vordere Reihe unten so stark procurva, daß eine die M. A. unten 
tangierende Gerade die S. A. im Zentrum schneiden würde, oben 
etwa eine Gerade bildend. Das Feld der M.A. viel länger als 
breit und hinten um ein Unbedeutendes breiter als vorn. 

Cephalothorax oben gleichmäßig dicht und fein chagriniert, 
ganz schwach mattglänzend, die Mittelritze kurz und tief, von ihr 
geht eine sehr feine, eingedrückte Mittellinie bis zu den Augen, hinten 
steil ansteigend, die größte Höhe um die Mittelritze, von da bis 
zwischen den Hinterseiten der Coxen I fast horizontal, dann schwach 
allmählich nach vorn bis zu den vorderen M. A. abfallend, der 
Rand fein erhöht, kaum umgeschlagen, die größte Breite zwischen 
den Coxen IH. — Mandibeln vorn der Länge nach fast unmerklich 
gewölbt, senkrecht gestellt, die Außenseiten fast parallel, die 
Innenseiten von der Mitte ab deutlich divergierend, vorn tief und 
dicht quergestreift, aber etwas glänzend. — Sternum vorn und 
hinten fast gleich abgerundet verschmälert, am Rande kurz ge- 
wölbt ansteigend ohne deutliche Erhöhungen vor den Coxen, sonst 
ganz flach, stark glänzend, mit ganz tiefen und nicht dicht stehenden 
Punkten gleichmäßig besetzt; die größte Breite zwischen den Coxen II. 
— Maxillen erheblich länger als der Lippenteil (bezw. 1 und 0,6 mm), 
mit tiefem Eindruck, stark glänzend, in der Mitte fein quergestreift, 
entfernt punktiert, sonst glatt. — Lippenteil in der Mitte gewölbt, 
an der Basis fein quergestreift, gegen die Spitze schwach nieder- 
gedrückt. 

Epigaster bildet einen niedrigen Längswulst, der etwa l mm 
lang und in der Mitte halb so breit, hinten ein wenig erweitert 
und daselbst mit einem kreisrunden, weißen Mittelfeld, das zwei 
parallele, schwach gebräunte, seichte Längseinsenkungen aufweist. 
Aussehen des Epig. und Umgebung in Spiritus zeigt Fig. 4. Epigyne 
ist doch ziemlich sicher nicht voll entwickelt. 

Cephalothorax bräunlich schwarz, mit rein schwarzen, schmalen 
Seitenstreifen, Augenfeld und Rand; die Mittelritze nicht schwarz. 
Mandibeln hellbraun, unbestimmt geschwärzt; die Klaue in der Mitte 
schwärzlich, sonst hellrot. Maxillen und Lippenteil olivenfarbig- 
braun, erstere an der Spitze schmal weiß, im mittleren Eindrucke 
am dunkelsten, letzterer längs des Randes unbestimmt schwarz- 
grau. Sternum und Coxen dunkel olivenbraun, letztere an der 
Basis unbestimmt heller, Femoren schwarz oder braunschwarz, 
Patellen und Tibien dunkelbraun, oben mit je zwei helleren Längs- 
streifen, die an allen Patellen sehr undeutlich, an den beiden 
hinteren Tibienpaaren am deutlichsten sind. Metatarsen IV wie die 
Tibien, die anderen Metatarsen sowie die Tarsen rötlichgelb. Palpen 
bräunlichgelb, die drei proximalen Glieder unbestimmt geschwärzt. 
Abdomen oben und an den Seiten mattschwarz, trocken gesehen 
blauschimmernd, unten etwas graulich; oben mit drei Paaren großer, 


in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 25 


grauer Muskelpunkte, von denen Paar I und II (von vorn) ein 
Trapez bilden, das vorn 0,8 mm breit, hinten ein wenig schmäler 
und 0,5 mm lang ist, sowie rundlich sind, während die „Punkte“ 
des III. Paares mehr als doppelt so lang als breit, etwa komma- 
förmig sind und ein Trapez bilden, das länger als das erste, hinten 
breiter als vorn und etwa so lang als hinten breit ist. Die Unter- 
seite undeutlich heller punktiert, sowie mit zwei parallelen, unter 
sich um 0,5 mm entfernten und soweit vor den Spinnwarzen 
endenden, aus mehr oder weniger zusammengeflossenen Punkten 
gebildeten, hellgrauen Längslinien, sowie beiderseits der Spitze 
dieser je 1 etwa 0,5 mm lange und fast so weit von den größeren 
Linien entfernte ähnliche Linie, welche beide nach hinten divergieren 
und kaum die Spinnwarzen erreichen. Letztere wie Abdomen oben, 
nur die mittleren graulich; die unteren etwa doppelt so lang als die 
oberen. Stigmendeckel graugelb. 


11. Prosthesima schoaönsis Strand 1906, 1. c. S. 682, No. 6. 
Lokalität: Modschofall oder Bali (7.—8. August). 

9. Die hintere Augenreihe vorn schwach procurva, hinten 
gerade, die S. A. deutlich größer, den M. A. anscheinend ein wenig 
näher stehend als diese unter sich entfernt sind. Die vordere Reihe 
sehr wenig kürzer als die hintere, so stark procurva, daß eine die 
M. A. unten tangierende Gerade die S. A. im obersten Drittel 
schneiden würde; die M. A. erheblich kleiner, aber an einem Hügel 
sitzend, so daß sie weiter als die S. A. vorstehen und daher größer 
erscheinen als sie in der Tat sind; die S. A. die größten aller Augen, 
vom Ülypeusrande in kaum ihrem Durchmessser, von den hinteren 
S. A. reichlich in ihrem Radius entfernt. — Hinter den Augen eine 
schmale, schwache Quereinsenkung. 

Am hinteren Falzrande zwei kleine, unter sich entfernte Zähne, 
von denen der äußere kleiner ist und der Klaue am nächsten 
steht. — Bestachelung nicht länger mit Sicherheit festzustellen; 
die Metatarsen I—II doch unten nahe der Basis mit 2 Stacheln, 
III scheint unten 2.2.2, oben 2.2.2 gehabt zu haben, sowie 
vielleicht 1 oder 2 überzählige an den Seiten, IV oben und unten je 
2.2.2, vorn und hinten je 1.1.1 Stacheln.. Das Vorhandensein 
eines Pectens bleibt fraglich. Tarsen und Metatarsen I—II dünn 
scopuliert, letztere nicht bis zur Basis. 

Cephalothorax dunkelbraun, um die Mittelritze am hellsten, 
mit feinen schwärzlichen Strahlenstrichen und ebensolcher hinteren 
Abdachung, Rand und Augenfeld; der Clypeus gelblich. Die vorderen 
M. A. schwärzlich, die anderen glasartig hellglänzend. Mandibeln 
rötlichbraun, undeutlich schwärzlich gestreift, am Ende unten und 
hinten sowie die Klaue hellrötlich. Maxillen, Lippenteil und Coxen 
unrein dunkelbraun, etwas olivenfarben, erstere an der Spitze weiß, 
nahe der Basis aufgehellt, Lippenteil gegen das Ende zu heller; 
Sternum schwarzbraun, mit olivengrünlichem Anflug, stark glänzend. 
Beine schwarzbraun bis schwarz, die Patellen oben am hellsten, 


26 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann 


alle Tarsen rotgelb, an beiden Enden am hellsten, die Metatarsen I—IIl 
rot, IV schwärzlichbraun. Femoren I außen und innen mit einem 
(besonders innen) undeutlichen hellen Fleck. Abdomen oben und 
an den Seiten matt schwarz, oben mit drei Paaren wenig hellerer, 
rundlicher Muskelpunkte, von denen I und III ganz undeutlich 
sind; I und I bilden ein Trapez, das breiter als lang und vorn 
breiter als hinten ist, II und III eins, das länger als breit und 
hinten breiter als vorn ist. Die Unterseite graubraun, etwas vor 
den Spinnwarzen zwei unter sich weit entfernte, nach hinten schwach 
konvergierende Reihen von je 2—3 helleren Punkten. Lungendeckel 
trüb dottergelb, Spinnwarzen schwarz, die äußerste Spitze grau- 
weiblich. 

Totallänge 8 mm. Cephalothorax 3 mm lang, 2,3 mm breit, 
Breite des Clypeus 1—1,2 mm. Abdomen 5 mm lang, 3 mm breit, 
2,5 mm hoch. Mandibeln 1 mm lang. Sternum 1,8 mm lang, 
1,5 mm breit. Beine: I Coxa + Troch. 1,6 mm, Fem. 2, Pat. + 
Tib. 2,5, Metat. + Tars. 2,1 mm; II bezw. 1,5; 1,9; 2,3; 2 mm; III bezw. 
1; 1,7; 1,9; 2,3 mm; IV bezw. 1,6; 2,4; 3; Metat. 2,1, Tars. 1,1 mm. 
Totallänge: 18,2, II 7,7, III 6,9, IV 10,2 mm. Also IV, I, IL IL 
An I und II sind Metatarsen und Tarsen etwa gleich lang, an III 
Metatarsus wenig, wenn auch unverkennbar länger, an IV etwa 
doppelt so lang. 

Aussehen der Epigyne in Spiritus zeigt Fig. 2. Sie erscheint 
daselbst gelblich bis bräunlich mit dunkelbraunen Samentaschen 
und ebensolchen Leisten, im Ganzen erheblich heller als die Um- 
gebung, und hinten erstreckt sie sich bis zur Spalte. Trocken 
gesehen erscheint Epigyne als ein nicht oder (hinten) nur schwach 
erhöhtes Längsfeld, das 1 mm lang und 0,7 mm breit, rötlichbraun, 
in der vorderen Hälfte längs der Mitte gelblich, glänzend, in der hinteren 
Hälfte an den Seiten tief, aber nicht dicht punktiert ist; der 
Vorderrand ist schwach erhöht und E-förmig gebogen (die beiden 
Konkavitäten nach hinten gerichtet) und längs der Mitte zieht 
eine seichte Längseinsenkung, deren Rand hinten am deutlichsten ist; 
etwa in der Mitte des Feldes findet sich eine }_-förmig gebogene 
Furche, deren Öffnung nach vorn gerichtet ist. Die vordere 
Hälfte der Längseinsenkung wird von einem vom Vorderrande aus- 
gehenden, nach hinten sich allmählich verlierenden, niedrigen Längs- 
kiel durchzogen. 


Gen. Pythonissa C.L. Koch 1837. 
12. Pythonissa exornata 0. L. K. 1839 (?). 
Ein unreifes Exemplar von Ejcre-Metscha gehört wahrscheinlich 

dieser Art an. 

Fam. Theridiidae. 

Gen. Argyrodes Sim. 1864. 
13. Argyrodes atriajicatus Strand 1906, 1. ec. S. 682, No. 7. 
Lokalität: Abbaja See, Ost-Ufer, 26. XII. 1900. 


in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 27 


2. Scheint Aehnlichkeit mit Arg. modestus Th. 1900 zu haben, 
weicht aber in der Färbung des Abdomen und in der Epigyne zu sehr ab 
um damit identisch sein zu können. — Von Arg. argyrodes (Walck.) 
u.a. dadurch abweichend, daß die Größe ein wenig bedeutender 
ist, die S. A. sich fast berühren, die vorderen M. A. unter sich um 
weniger als ihren Durchmesser entfernt (in Flüssigkeit gesehen, 
trocken erscheint die Entfernung etwa gleich dem Durchmesser), 
eine schwarze Dorsalbinde am Abdomen fehlt, dagegen ist der 
Gipfel desselben schwarz, die Form des letzteren ist anders u. s. w. 

Cephalothorax 1,8 mm lang, 1,35 mm breit, Abdomen von 
Petiolus bis zu den Spinnwarzen 2,2 mm, längs des Rückens 3,6 mm 
lang, 2,7 mm breit, 3,7 mm hoch. Beine: I Femur 5, Patella + Tibia 
4,5, Metatarsus + Tarsus 6 mm; II bezw. 2,8; 2,5; 3,2 mm; III bezw. 
1,7; 1,5; 1,9 mm; IV bezw. 2,7; 21; 3mm. Totallänge: I 15,5; 
1.85; UI 49> IV 7,8 mm!’ Alsos1T, IE YTVy’IE. 

Cephalothorax braun, an der Vorderseite der Rückeneinsenkung 
bis zu den Rändern eine höchst undeutliche, heller braune Querbinde; 
von der Rückeneinsenkung bis zum Hinterrande eine gelbweißliche, 
schmale, in der Mitte undeutlich unterbrochene und daselbst beider- 
seits von einem hellen Längsfleck begrenzte Längsbinde; der Rand 
zwischen den Coxen IV und der Einlenkung der Palpen graulich; 
die vorderen M. A. und die S. A. von schmalen schwarzen, sich 
innen ein wenig erweiternden Ringen umgeben. Clypeus hellbraun, 
Mandibeln noch heller, die Klaue an den Seiten bräunlich, Maxillen 
dunkelbraun, innen und an der Spitze graulich, letztere schmal 
tiefschwarz umrandet. Lippenteil schwärzlich, die Spitze schmal 
weißlich. Sternum unrein dunkelbraun. Beine gelb, Femoren 
-(I ausgenommen) in der Mitte mit einem bräunlichen Ring und die 
hinteren auch an der Spitze schmal gebräunt. Patellen unten 
gebräunt, Metatarsen ebenso ganz schwach gegen die Spitze. Femoral- 
glied der Palpen blaßgelb, Tarsalglied schwach gebräunt. 

Abdomen grau, etwas bräunlich, mit ziemlich großmaschiger, 
hellgrauer Netzaderung, die Längseinsenkung des Rückens heller, 
nicht geadert, vorn aber durch eine schwärzliche Längslinie an- 
gedeutet; an der Basis des Rückens ein in der Mitte unterbrochener 
silberweißer Querfleck, über die Mitte des Rückens eine ebensolche, 
schmälere, sich nach unten gegen die Spinnwarzen hinziehende, 
aber in der Mitte der Seiten endende Silberbinde und eine ähnliche, 
oben schmälere, an den Seiten breitere,’ mit der ersten parallel 
verlaufende und in demselben Nivau endende Silberbinde kurz vor 
der Spitze des Rückens; in der Mitte zwischen diesen beiden 
Binden ein kleiner Querfleck silberweiß. Beide Binden oben in der 
Mittellinie schmal unterbrochen, die hintere daselbst schwarz. Basal- 
seite des Abdomen unbestimmt schwärzlich, die Spitze desselben 
(die drei Höcker) schwarz, welche Färbung sich an der Hinterseite 
bis zur Mitte hin unterzieht und nach vorn sich bis zur Bildung eines 
schwarzen Fleckes vor der hinteren Silberbinde erweitert. Die 
Spinnwarzen in einer schwärzlichen Querbinde gelegen, die sich an 


28 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann 


den Seiten zwischen den beiden Silberbinden, fast bis zur Rücken- 
fläche, emporzieht. Sonst sind Bauch, Hinterseite und die untere 
Hälfte der Seiten bräunlich grau, etwas dunkler und undeutlicher 
netzgeadert als die Oberseite. Spinnwarzen graubräunlich. Lungen- 
deckel braun, schmal schwarz umrandet, Spalte schmal graulich, 
Epigyne rötlich und bräunlich mit schwarzen Leisten. 

Cephalothorax von oben gesehen etwa fünfeckig; die größte 
Breite zwischen den Coxen II, von da in gerader Linie nach vorn 
und hinten verschmälert, hinten fast winklig in den geraden Hinter- 
rand übergehend; dieser verhält sich zur größten Breite wie 1:1,35; 
die Breite an der breiteren Augenreihe etwa 0,5 mm, also wenig 
mehr als !/, der größten Breite. Von der Seite gesehen erscheint 
der Cephalothorax zwischen der ganz schwach recurva gebogenen, 
fast geraden Rückeneinsenkung und dem Hinterrande deutlich nach 
oben gewölbt und diese Wölbung ist etwa im Niveau mit dem 
Kopfteile; das ganz stark vorstehende Feld der M. A. ein wenig, 
die hinteren M. A. deutlich den Höhepunkt des Kopfteiles überragend. 
Clypeus unten stark vorstehend, ganz schwach gewölbt. — Die 
hintere Augenreihe so schwach recurva gebogen, daß eine die M. A. 
hinten tangierende Gerade die S. A. in oder hinter dem Zentrum 
schneiden würde; die Augen gleich groß, die M. A. unter sich um 
1!/;, von den S. A. um unbedeutend weniger entfernt. Die vordere 
Augenreihe gerade, (oder mit den Unterrändern ganz schwach 
recurva), die M. A. erheblich größer, überhaupt die größten aller 
Augen, unter sich und von den S. A. etwa in ihrem Durchmesser, 
vom Clypeusrande in ihrem 2!/,fachen Durchmesser entfernt. Das 
Feld der M. A. vorn breiter als hinten und mindestens so breit als lang. 

Abdomen der Hauptsache nach wie bei Arg. argyrodes geformt, 
oben der ganzen Länge nach eine seichte Längeinsenkung mit einer 
feinen eingedrückten Mittellängslinie; der Rücken beiderseits der 
Quere nach etwas gewölbt, aber nicht höckerig. Die stumpfe 
Spitze des Abdomen mit zwei seichten Längseinschnürungen, wodurch 
sie in drei neben einander gelegene kleine Höcker, von denen der 
mittlere der größte ist, geteilt wird. Die Längseinschnürungen 
setzen sich konvergierend nach unten an der Hinterseite gegen die 
Spinnwarzen fort und eine feine eingedrückte Längslinie von dem 
Mittelhöcker bis zu den letzteren läßt sich erkennen. Die größte 
Breite des Abdomen kurz hinter der Basis, von da nach hinten bis 
zur Spitze etwa in gerader Linie sich verschmälernd. 

Spinnwarzen ganz stark vorstehend. — Epigyne erscheint von 
der Seite gesehen als ein niedriger, der Länge nach nach oben 
gewölbter, hinten schräg geschnittener und etwas überhängender, 
vorn allmählich abfallender Hügel, der von oben gesehen zwei kleine 
runde, unter sich um kaum oder weniger als ihren Durchmesser 
getrennte Gruben am Hinterrande zeigt. Trocken gesehen erscheinen 
die Gruben von je einem feinen erhöhten Rand umgeben. Aussehen 
in Spiritus zeigt Fig. 21. 

Fig. 22. Schematisches Bild vom Abdomen von oben gesehen. 


in Süd-Aetbiopien gesammelten Spinnen. 29 


Gen. Latrodectus Walck. 1805. 
14. Latrodectus cinctus Blackw. 1865. 
Fundort: Ejere-Metscha, 17. September 1900. 


15. Latrodectus 13-guttatus (Rossi) 1790 (?) 
Ein unreifes und beschädigtes Exemplar von Modschofall ge- 
hört wahrscheinlich dieser Art an. 


Gen. Lithyphantes Th. 1870. 
16. Lithyphantes Paykullianus (Walck.) 18095. 
Fundorte: Ejere-Metscha und zwischen Gidole und Uba. 


Fam. Argiopidae. 
Gen. Pachygnatha Sund. 1823. 
17. Pachygnatha africana Strand 1906, 1. c. S. 616, No. 29, 
Fundort: Abera (Djamdjam). 20. XII. 1900. 1%. 

2. Das vorliegende 2 stimmt in Größe und Zeichnung sowie 
Augenstellung so gut mit der Type (J') von Pachygn. africana Strd., 
daß es wahrscheinlich dieselbe Art sein wird. Cephalothorax, 
Sternum und Mundteile wie beim g' gefärbt, nur ein wenig heller, 
Beine ebenfalls, nur sind die dunklen Ringe und Umrandung der 
Gliederenden undeutlicher. Abdomen viel heller, hellgrau gefärbt, 
doch oben mit Andeutung einer ähnlichen Zeichnung wie beim d: 
Das Rückenfeld vor der Mitte jederseits von einem schmalen, unbe- 
stimmt begrenzten, schwärzlichen Streifen begrenzt, etwa in der Mitte, 
etwas näher beisammen stehend, zwei schwärzliche, dreieckige, mit 
der Spitze nach außen gerichtete Flecke und an der hinteren Ab- 
dachung jederseits ein schmaler, unbestimmt begrenzter, dunkler 
Längsstrich. Der Bauch und die Spinnwarzen einfarbig hellgrau, 
Epigaster weißlich. — Mandibeln auch beim 2 lang und stark 
divergierend, wenn auch nicht in dem Maße wie beim g'; um die 
Mitte des vorderen Falzrandes zwei lange, starke, scharf zugespitzte, 
schräg nach innen und vorn gerichtete Zähne, weiter innen ein 
dritter, ähnlicher, aber ein wenig kleinerer Zahn, in der Mitte 
zwischen dem äußeren dieser Zähne und der Klaueneinlenkung, 
etwas höher gerückt, ein ganz kleiner, höckerförmiger Zahn und ein 
kleines Höckerchen unmittelbar über der Klaueneinlenkung. Am 
hinteren Rande eine von Klauenbasis und -spitze gleich weit ent- 
fernte Reihe von 3 gleichgroßen Zähnen, die kleiner als die des 
vorderen Randes sind und von denen die beiden äußeren unter sich 
doppelt so weit als der innere und mittlere entfernt sind. — 
Epigyne (unreif?) bildet eine niedrige, rundliche Erhöhung, die 
hinten ein glattes, glänzendes, flaches, ca. 0,7 mm breites und nur 
halb so langes, beiderseits zugespitztes, vorn durch eine seichte, 
ganz schwach recurva gebogene Querfurche begrenztes Feld, dessen 
Hinterrand ein wenig stärker als der Vorderrand und zwar procurva 


30 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann 


gebogen ist, bildet. Dies Feld ist weißlich, dessen Hinterrand 
bräunlich. — Totallänge 4,2 mm, Cephalothorax 1,9 mm, Abdomen 
2,5 mm lang, 2 mm breit. Mandibeln 1,5 mm lang, die Außenseiten 
an der Spitze um 1,6 mm entfernt. Beine: I Fem. 2, Pat. + Tib. 2,6, 
Met. + Tars. 3 mm; Il bezw. 1,9; 2,5; 2,5 mm; III bezw. 1,5; 1,5; 
1,7 mm; IV bezw. 1,8; 2,1; 23mm. Totallänge: I 7,6; II 6,9; 
III 4,7; IV 6,2 mm. 


Gen. Tetragnatha Latr. 1804. 
18. Tetragnatha nitens Aud. et Sav. 1825. 
Fundort: Mole Thal, 12. I. 1901. 12. 


Gen. Leucauge White 1841. 
19. Leucauge profundi-foveata Strand 1906, 1. c. S. 683, No. 8. 
Lok.: Ejere-Metscha, 17. Septbr. 1900, — 3000 m. 1%. 


2. Epigyne hatÄhnlichkeit mit derjenigen von Leucauge Levanderi 
(Kulez.). Sie bildet eine tiefe, etwa trapezförmige Grube, die etwa 
so lang als breit ist, vorn ein wenig breiter als hinten, ganz 
scharfeckig, hinten mit sehr niedrigem Rand (fast offen?), vorn mit 
scharfem, ein wenig nach hinten überhängendem Rand und im 
Grunde mit einer feinen, erhöhten Längsleiste und am Rande jeder- 
seits der Länge nach niedergedrückt. Das vorn angrenzende Feld 
schwach gewölbt und quergestreift. In Fluidium erscheint die Grube 
als ein hellbraunes, etwa trapezförmiges Feld, das ein wenig länger 
als breit ist und dessen Vorderrand schwach nach vorn konvex ge- 
bogen ist; beiderseits ist es von einem großen schwarzen Fleck 
umgeben und vorn bräunlichgelb begrenzt. — Von ZL. Levanderi unter- 
scheidet sich unsere Art jedoch sofort durch das Fehlen einer 
dunklen Längsbinde am Cephalothorax. 

Totallänge 6 mm. Cephalothorax 2,6 mm lang, 1,9 mm breit; 
Abdomen 4 mm lang, 2,5 mm breit und hoch. Mandibeln 1,2 mm 
lang und etwa so breit (beide zusammen) an der Basis. — Bein Il: 
Coxa + Troch. 1,2, Fem. 3,5, Pat. + Tib. 3,8, Met. 3,7 mm; III: 
Coxa + Troch. 1, Femur 2,1; IV: Coxa + Troch. 1,1, Fem. 3,4 mm. 
(Übrige Glieder fehlen!), Palpen: Fem. 1, Pat. + Tib. 0,9, Tars. 
1 mm. Sternum 1,2 mm lang, 1 mm breit. 

Abdomen von oben gesehen länglich, vorn und hinten stumpf 
gerundet, hinten nur ganz wenig mehr verschmälert als vorn, ohne 
irgendwelche Höcker. Von der Seite gesehen erscheint die Rücken- 
seite ganz schwach und allmählich gewölbt, auch die Bauchseite, 
aber noch weniger gewölbt, die Höhe an beiden Enden gleich und 
daselbst gleich schwach schräg abgerundet geschnitten, so daß die 
Hinterseite unbedeutend über die Spinnwarzen überhängend ist und 
diese daher von oben nicht sichtbar sind, die Vorderseite ebenfalls 
nur wenig (über den Cephalothorax) überhängend; von der Seite 
erscheint Abdomen demnach abgerundet trapezförmig. Die Spinn- 
warzen sehr kurz, nicht vorstehend, in Niveau mit der Hinter-, 
bezw. der Bauchseite. 


in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 31 


Cephalothorax von der Seite gesehen am Brustteile fast un- 
merklich, am Kopfteile ein wenig deutlicher gewölbt, mit seichter Ein- 
senkung zwischen beiden, der Gipfel der hinteren M. A. im Niveau mit 
der Kopfhöhe. Mandibeln in der Basalhälfte ganz stark vorgewölbt, 
die Innenseiten von der Basis an stark divergierend, die Außenseiten 
etwa parallel, mit schwach vorstehender Spitze; am oberen Falz- 
rande drei Zähne, von denen die beiden äußeren größer sind und näher 
beisammen stehen, (der dritte, sehr kleine scheint nur an der einen 
Seite vorhanden zu sein!), ein wenig höher am Mandibel eine Quer- 
reihe von 7—8 regelmäßig gestellten Borsten; am unteren Falzrande 
4 etwa gleich große und unter sich gleich weit entfernte Zähne. 

Augenstellung (in Spiritus gesehen!). Die hintere Reihe schwach 
recurva, die M. A. vielleicht ein klein wenig größer, unter sich in 
reichlich ihrem Durchmesser, von den S. A. um etwa doppelt so 
weit entfernt. Die vordere Reihe so stark recurva, daß eine die 
M. A. oben tangierende Gerade die S. A. kaum berühren würde, 
die M. A. unter sich um weniger als den Durchmesser, vom Rande 
des Clypeus um etwa denselben entfernt. Das Feld der M. A. vorn 
deutlich schmäler als hinten. Die vorderen S. A. ein wenig größer 
als die hinteren. 

Cephalothorax einfarbig blaßgelb, doch die Augen in schmalen, 
tiefschwarzen Ringen, von denen nur die der S. A. sich berühren. Die 
Ecken des Clypeusrandes schmal braun. Mandibeln wie Cephalo- 
thorax, an der äußersten Spitze schmal dunkelbraun angeflogen; 
Klaue dunkelbraun, an beiden Enden rötlich. Maxillen und Lippen- 
teil graubraun, letzterer an der Basis schwärzlich. Sternum hell- 
braun. Extremitäten (soweit erhalten!) einfarbig blaßgelb, Tarsal- 
glied der Palpen gegen die Spitze schwach gebräunt, die Spitze 
selbst schwarz. — Abdomen im Grunde hellgrau mit silberweißen, 
glänzenden Zeichnungen; jederseits des Rückenfeldes eine von der 
Basis bis zur Spitze des Rückens bezw. des Abdomens reichende, 
gleichbreite (so breit als 3 der hinteren Augen mit ibren Zwischen- 
räumen), an beiden Enden stumpf abgerundete, nach oben und innen 
schwach konvex gebogene Silberbinde, die innen scharf begrenzt 
ist, außen dagegen ohne scharfe Grenze in eine blab goldselbliche 
Seitenbinde übergeht, die an der Basis des Abdomen schmal an- 
fängt, sich nach hinten bis zur Mitte der Seiten erweitert, dann 
sich wiederum rasch verschmälert und vor der Spitze der ge- 
dachten Rückenbinden endet; diese Seitenbinden bilden somit je 
eine länglich dreieckige Figur. In den vorderen zwei Dritteln 
des Rückenfeldes zwei Reihen von je 3 weißen Silberflecken, von 
denen der mittlere der größte und lang ellipsenförmig, der hintere 
der kleinste und dreieckig, der vordere abgerundet viereckig ist; 
die Flecken jeder Reihe unter sich und von den Seitenbinden ganz 
schmal, von denen der anderen Reihe ein wenig weiter getrennt. 
Das Rückenfeld hinten schwarz, von einer schmalen graubraunen, 
undeutlichen Mittelbinde und zwei bis drei ebensolehen Querbinden 
durchzogen. Die untere Hälfte der Seiten mehr bräunlich, die 


32 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann 


Hinterseite (über den Spinnwarzen) schwärzlich mit drei schmalen, 
parallelen, unter sich gleich weit entfernten helleren Querbinden, 
die jederseits in einem kleinen runden gelblichen Fleck enden. Der 
Bauch graubräunlich, jederseits von einer geraden Silberbinde be- 
grenzt, die von der Spalte bis etwas hinter der Mitte reicht und 
vorn etwa halb so breit als das Mittelfeld ist, nach hinten etwas an 
Größeabnimmt. Zwischen der Spitze dieser Binden und den Spinnwarzen 
jederseits ein kleiner gelber Fleck. Spinnwarzen braun. Epigaster 
bräunlichgelb, Lungendeckel graubräunlich, heller umrandet. Epigyne 
siehe oben! 

Selbst an dem vorhandenen Bein (II) ist über die Bestachelung 
Genaues nicht festzustellen, da die Stacheln abgebrochen sind. 
Femur scheint jedoch oben vorn eine Reihe von drei, weiter unten 
vorn 1.1 Stacheln gehabt, Patella unbewehrt, Tibia scheint mit vielen 
Stacheln bewehrt gewesen und Metatarsus hat jedenfalls nahe der Basis 
einige solche gehabt. An der Oberseite der Femoren IV mindestens 
5 Stacheln, die kürzer als der Durchmesser des Gliedes sind, 
außen mit zwei Reihen der dieser Gattung eigentümlichen Setae, 
von denen die hintere aus etwa 15 (in der Endhälfte abwechselnd 
ein größeres und ein kleineres Haar), die vordere aus 13 Setae 
bestand (nur die Wurzeln erhalten!). Tibialglied innen jedenfalls 
1.1, oben wenigstens in der Endhälfte 1 Stachel, wahrscheinlich 
auch 1 nahe der Basis, Tarsalglied mit vielen Borsten und Stachel- 
borsten, von denen einige mehr als doppelt so lang als der Durch- 
messer des Gliedes sind. 


Gen. Aranea L. 1758. 
20. Aranea submodesta Neumanni Strand 1906, 1. c. S. 683, No. 9. 


Von Ejcre-Metscha, 17. September 1900, liegen zwei Exemplare 
vor, die wohl kaum specifisch von Aranea submodesta Strand 
verschieden sein werden, trotzdem sie sowohl in Färbung und 
Zeichnung als in Epigyne etwas abweichen; die Zeichnung ist 
jedoch auch bei den beiden unter sich verschieden, so daß die Art 
ganz variabel sein wird. 

Cephalothorax wie bei der Hauptform gefärbt, aber die 
Zeichnungen des Kopfteiles deutlicher; von beiden hinteren M. A. 
schräg nach hinten divergierend zwei schwärzliche Striche, die auch 
bei der Hauptform, aber undeutlich, vorhanden sind, das Feld der 
M. A. beim einen Exemplar schwarz, beim andern gelblich, Olypeus 
schwärzlich. Mundteile wie bei der Hauptform, Sternum schwarz, 
beim einen Exemplar mit ganz kleinem, beim anderen mit grobem 
gelbem Fleck. Beine etwa wie bei /. prine. Abdomen oben und 
an den Seiten bräunlich mit weißlichen und schwärzlichen Zeichnungen, 
Folium wie bei der Hauptform geformt und Muskelpunkten ähnlich 
gestellt. Beim einen Exemplar erscheint Abdomen fast einfarbig 
bräunlich, beim andern ist das Folium schwärzlich, außen schmal 
weiß angelegt, hinter und zwischen den Abdominalhöckern unregel- 
mäßig von weiß- und grauweißen zusammengeflossenen Flecken 


in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 33 


unterbrochen und es hat in der Mitte zwei mehr oder weniger unter- 
brochene weißliche Längsstreifen, die einen schmalen, dunklen 
Spießfleck begrenzen; vor der Mitte ein breiter, stumpfer endender, 
schwarzer Fleck, der von sich hinten erweiternden weißen Strichen 
begrenzt wird. Die Zeichnung erinnert an die unserer einheimischen 
Ar. „patagiata“ oder „cornuta“. Der Bauch wie bei der Hauptform 
gezeichnet, aber heller gefärbt, so ist das Mittelfeld graubräunlich 
statt schwarz und die Spinnwarzen schwarzbraun. Der Nagel der 
Epigyne ist in der Endhälfte breiter und oben deutlicher ausgehöhlt 
als bei der Hauptform, etwa löffelförmig; von der Seite gesehen 
erscheint der horizontale Teil des Nagels ganz gerade (bei der 
Hauptform nahe der Basis schwach nach oben konvex gebogen) 
und am Ende deutlicher verdickt. 


21. Aranea darolicola Strand 1906, 1. c. S. 623, No. 48. 
Lok.: Mole Thal 12.—18. I. 1901 (1 2 subad.). 


Das einzige vorliegende, leider unreife, 2 möchte ich zu dem 
l. c. als Ar. darolicola beschriebenen J' ziehen. — Färbung ein 
klein wenig bräunlicher, Cephalothorax und Beine wie beim J' ge- 
zeichnet, die Ringe der letzteren doch unregelmäßiger und weniger 
scharf. Abdomen ähnlich gezeichnet, die etwas dunklere Rücken- 
fläche zeigt jedoch ein deutliches Folium, die dunkle vordere Be- 
grenzung der weißen Binde oder Linie zwischen den Schultern 
erstreckt sich weiter nach vorn und schließt zwei rundliche, weiße, 
schmal schwarz begrenzte Flecke ein, die unter sich in ihrem 
1!/; Durchmesser, von der weißen Querbinde kaum in ihrem Radius 
entfernt sind. Die beiden braunen Flecke in oder ein wenig hinter 
der Mitte sind außen abgekürzt und erscheinen rundlich. Die 
schwarzen Schrägflecke an der Grenze der Rückenfläche zusammen- 
fließend, und die Seiten durch feine schwärzliche Längsstriche dunkler 
erscheinend als beim Jg. Sternum und Mittelfeld des Bauches 
dunkler und deutlicher gezeichnet als beim J'; in letzterem vier 
oder vielleicht sechs kleine weiße Punkte. Stigmendeckel hellgrau, 
undeutlich bräunlich quergestreift und dunkelgrau umrandet. Epi- 
gaster hellgrau, in der Mitte mit einem dunkelgrauen, scharf be- 
grenzten, länglich-viereckigen (1X 1,3 mm), vorn in der Mitte aus- 
geschnittenen Fleck, der in der Mitte einen kleinen bräunlichgelben, 
eiförmigen Querfleck einschließt. Die unreife Epigyne bildet einen 
oben grauen, unten weißen, abgerundet dreieckigen, abgeflachten 
Fortsatz, der etwa so lang als an der Basis breit ist und unten 
(d.h. dem Bauche zu) zwei kleine braune, basalwärts konvergierende 
Furchen aufweist; diese sind nur erkennbar, wenn man den Fort- 
satz emporhebt. 


22. Aranea (?) ursimorpha Strand 1906, 1. c. S. 683, No. 10. 
Ein 2 von Mole Thal, 12. I. 1901. 


2. Die Art scheint Analogien mit der Gattung Ursa Sim. zu 
haben, weicht aber in mehreren Beziehungen davon ab, vw. a. durch 
Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. I. H.1 3 


34 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann 


das Vorhandensein von Stacheln und das Fehlen der Mimetus- 
ähnlichen Borsten an den vorderen Metatarsen, stärker gebogene 
vordere Augenreihe u.s. w. Durch letzteres Merkmal weicht sie 
auch von Aranea ab, und die Reihe der Zähne der Tarsalkrallen 
reicht ein wenig näher bis zur Spitze als gewöhnlich bei Aranea. 

Totallänge 5,5 mm. Üephalothorax 2 mm lang, der Brustteil 1,5, 
der Kopftel lmm breit. Abdomen 4mm lang, 2,8 mm breit, 
2,2 mm hoch. Beine: I Fem. 1,5, Pat. + Tib. 1,6, Metat. -- Tarsus 
1,5 mm; II bezw. 1,3; 1,6; 1,4mm; Ill bezw. 1,1; die übrigen 
Glieder 2 mm; IV. bezw. 1,5; 3 mm. Totallänge: I 4,6; II 4,3; 
III 3,1; IV 4,5 mm. 

Die hintere Augenreihe schwach procurva, die M. A. unter sich 
in reichlich ihrem Durchmesser, von den S. A. um etwa dreimal 
so weit entfernt. Die vordere Reihe so stark procurva, daß “eine 
die M. A. unten tangierende Gerade die S. A. oben tangieren würde; 
die M. A. unter sich fast in ihrem doppelten Durchmesser entfernt. 
Das Feld der M. A. vorn breiter als hinten und etwa so lang als 
vorn breit. Die vorderen M. A. vom Rande des Clypeus und von 
den hinteren M. A. gleich weit entfernt. Die S. A. ganz schmal 
getrennt, die vorderen scheinen unbedeutend kleiner zu sein. Die 
vorderen M. A. kaum größer als die hinteren. 

Palpenkralle und Tarsalkrallen (wenigstens die der Vorderbeine) 
wenig gebogen und mit ca. 15 feinen, dichtstehenden Zähnen, welche 
Reihe fast bis zur Spitze der Kralle reicht, Afterkralle lang, dünn, 
scharf knieförmig gebogen. — Lippenteil und Maxillen scheinen wie 
bei Aranea zu sein. — Sternum ganz grob lederartig genarbt und 
glanzlos. — Am hinteren Falzrande zwei kleine, gleichgroße, unter 
sich etwa in ihrer basalen Breite entfernte, nahe der Klauen- 
einlenkung stehende Zähne und gegenüber am vorderen Rande drei 
ähnliche Zähne, von denen der mittlere ein wenig größer ist. — Die 
vorderen Metatarsen kaum gebogen, unten vorn mit einer Reihe 
von etwa 15 Borsten, die aber von denjenigen der Vorderseite 
kaum verschieden sind, unten hinten eine ähnliche Reihe kleiner 
Borsten; an den hinteren Metatarsen und Tarsen ganz ähnliche 
Beborstung; also eigentlich gar nichts besonderes. — Tibien I—II 
unten an der Spitze 2, oben vorn in der Mitte 1, oben hinten etwas 
weiter basalwärts 1, III--IV jedenfalls unten an der Spitze 2 und 
oben submedian 1 Stachel oder Stachelborste, III (vielleicht auch IV) 
außerdem unten vorn 1.1 oder 1.1.1 Stacheln. Alle Patellen oben 
an der Spitze 1 Stachelborste. Alle diese Stacheln oder Stachel- 
borsten kürzer als der Durchmesser des betreffenden Gliedes. Die 
beiden hinteren Metatarsen scheinen unten ein Paar Stachelborsten, die 
aber von den gewöhnlichen Borsten wenig verschieden sind, zu haben. 

Epigyne mit Umgebung in Fluidum gesehen zeigt Fig. 5. — 
Sie ist sehr klein, liegt unmittelbar vor der Spalte in einem kaum 
erhöhten, ganz tief und dicht quergestreiften und punktierten Felde 
und besteht aus einem schmalen, erhöhten, dreimal scharf oder 
etwa $-förmig gebogenen (siehe Figur!) Leiste, die vorn in der 


in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen, 35 


Mitte eine (in der Figur hell erscheinende), und hinten jederseits 
eine schmale Längsfurche einschließt. Etwas vor der Epigyne eine 
seichte Quereinsenkung, die in Fluidum (und in der Figur!) heller 
erscheint. 

Cephalothorax schwarzbraun, das Augenfeld schwarz, der 
Brustteil mit rein weißem Rand. Mandibeln hell dottergelb, außen in 
der Basalhälfte geschwärzt, Maxillen dunkelbraun mit weißlicher 
Spitze, Lippenteil schwarz mit weißer Spitze, Sternum tief schwarz 
blauschimmernd. Femoralglied der Palpen unbestimmt schwärzlich, 
Patellarglied gelblich, mit dunkel untermischt, Tibialglied schwarz, 
oben mit gelblichem Längsstreif, Tarsalglied hell dottergelb. Coxen 
dunkelbraun, Trochanteren unten braun, oben gelblich, Femoren 
schwarz, die des dritten Paares an der Basis gelb, Patellen I—II 
hell dottergelb, oben an der Basis ein runder, schwarzer Fleck, 
III—IV oben dunkelbraun mit undeutlicher heller Längslinie, unten 
trüb gelb. Tibien I—II hell dottergelb, oben an der Basis ein 
ganz kleiner, runder, etwa in der Mitte zwei dicht neben einander 
gelegene oder zusammengeflossene, längliche und an der Spitze ein 
größerer, runder Fleck schwarz, III—IV gelb mit zwei schwarzen 
Ringen (submedian und apical), die an IV unten unterbrochen 
sind, an UI fast das ganze Glied bedecken. Metatarsen I—II hell 
dottergelb mit zwei schwarzen, vorn zusammenfließenden Ringen 
etwa in der Mitte und am Ende, III schwarz, nur an der Basis ein 
schmaler gelber Ring, IV wie I, nur fließen die Ringe hinten statt 
vorn zusammen. Tarsen I—III schwärzlich mit gelber Spitze und 
Basis, IV einfarbig gelb. — Abdomen oben an den Seiten trüb blau, 
etwas grünlich schimmernd, Mittelfeld des Bauches schwarz, mit 
schwachem blauem Schimmer. Der Bauch führt beiderseits eine 
lebhaft dottergelbe, von der Spalte bis zur Spitze des Abdomen sich 
erstreckende, am Vorderende abgerundet verschmälerte, in der 
Mitte schwach erweiterte (reichlich '/;, mm breit), an den Seiten 
der Spinnwarzen wieder verschmälerte, an den Seiten etwas wellen- 
förmige Längsbinde; beide Binden sind hinter den Spinnwarzen 
durch eine ebensolche, etwa doppelt so breite Querbinde verbunden. 
Das dunkle Mittelfeld, das auch das ganze Epigaster und die 
Spinnwarzen umfaßt, führt in der Mitte der Seiten jederseits eine 
Reihe von drei kleinen gelben Fleckchen und Andeutung eines 
ebensolchen jederseits der Spinnwarzen. Letztere wie der Bauch, 
an der Spitze undeutlich heller. 

Abdomen von oben gesehen eiförmig, vorn breit gerundet, 
hinten ein wenig schmäler, mit der größten Breite kurz vor der 
Mitte, oben abgeflacht, an der hinteren Abdachung mit zwei Paaren 
kürzer (kaum so lang oder (die unteren) kürzer als die Tarsen IV), 
scharf konischer, in Färbung und Konsistenz von dem Rücken 
nicht abweichender Spitzhöcker, die etwa ein Parallelogramm bilden, 
das 0,7 mm breit und ein wenig kürzer ist; das untere Paar steht 
unmittelbar am Ende des Abdomen und dessen Spitzen sind 
ein wenig kürzer und stumpfer. Die Spitze des Abdomen die 


3*+ 


36 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann 


Spinnwarzen so weit überragend, daß dieselben von der Spitze 
etwa in der Hälfte der Entfernung vom Petiolus stehen. Auf dem 
Rücken zwei Paar Muskelpunkte, die ein Trapez bilden, das vorn 
ein wenig schmäler als hinten und unbedeutend kürzer als breit 
ist. Hinter diesen ein drittes Paar, dessen Punkte viel kleiner sind 
und mit denen des zweiten Paares ein Parallelogramm bilden, das 
länger als breit ist. 

Cephalothorax und Abdomen sparsam mit kurzen, feinen, an- 
liegenden, weißen Schuppenhaaren bekleidet. Die Haut des Ab- 
domen hart und fest, doch eigentlich nicht verhornt. 

Durch die stark gebogene vordere Augenreihe von den typischen 
Aranea abweichend. 


Gen. Nephila Leach 1815. 
23. Nephila pilipes (Luc.) 1858. 
Ein 2 von Suksuk, Schale und Korre See, mehrere vom Ost- 
ufer des Abbaja-Sees. 


Gen. Argiope Aud. 1825. 
24. Argiope trifasciata (Forsk.) 1775. 
Mehrere Exemplare von Suksuk, Schale und Korre See. 


25. Argiope nigrovittata Th. 1859. 
Fundort: Djabdjabdn (Ennia Galla). 


Gen. Gasteracantha Sund. 1833. 


26. Gasteracantha abyssinica Strand 1907, in: Zool. Anz. p. 537 und 
in: Zool. Jahrb., Syst. Abt., Bd. 25, p. 644—5. 


Fundort: Südende vom Abbaja See. 


Fam. Thomisidae. 


Gen. Xysticus C. L. Koch 1835. 
27. Xysticus aethiopieus L. Koch 1875. 
Zwei Weibchen von Ejcere-Metscha, 17. Septbr. 1900. 
2. Zu Kochs Beschreibung, bezw. Abbildung wäre zu be- 


merken: Die vorderen M. A. unverkennbar näher dem Clypeusrande 
als den hinteren M. A. Die hinteren M. A. um ein Unbedeutendes 
weiter von den hinteren S. A. als unter sich entfernt. Keines der 
beiden vorliegenden Exemplare zeigen auf dem Abdominalrücken 
vorn ein dunkleres Mittelfeld, sondern es läßt sich, wenn auch 
höchst undeutlich, ein gezacktes, helleres Längsfeld, ähnlich wie bei 
unserem Xyst. viaticus (L.) erkennen, das in der Mitte zwei tief- 
schwarze, in Querreihe gestellte, unter sich nicht weit getrennte 
Querflecke aufweist und diese sind beim einen Exemplar größer, 
schwach halbmondförmig procurva gebogen und vorn von je einem 
hellen Querfleck begrenzt; beim anderen Stück sind sie viel kleiner 
und undeutlicher, so daß es schon ganz wahrscheinlich sein wird, daß 


in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 37 


sie wie bei Kochs Exemplar (-en?) bisweilen ganz fehlen. Kurz 
vor den Innenenden dieser Flecke ein Paar kleiner, runder, tief- 
schwarzer Punktflecke. Die Seiten des Rückenfeldes beim einen 
Exemplar, besonders hinten, durch Reihen tiefschwarzer Punkte 
oder kurzer Längsstriche begrenzt, die beim anderen Exemplar fast 
fehlen. Maxillen größtenteils graubräunlich, mit weißlicher Spitze 
und Rand. — Femoren I vorn in der Mitte mit einer Schrägreihe 
von drei starken, unter sich etwa gleich weit entfernten Stacheln. 
Tibien I—II unten mit zwei Reihen von je drei Stacheln; in der 
vorderen Reihe bisweilen ein vierter, kleinerer Stachel am proximalen 
Ende derselben, Metatarsen I—II unten mit zwei Reihen von je 4 
(hinten bisweilen nur 3), vorn in der Endhälfte 1.1, hinten in der 
Mitte 1 Stachel. 


Gen. Oxyptila Sim. 1864. 
28. Oxyptila metschensis Strand 1906, 1. c. S. 683, No, 11. 
Lok.: Ejere-Metscha, 17. Septbr. 1900. (1 2.) 


Weicht von Oxyptila dadurch ab, daß die vordere Augenreihe 
ein wenig stärker als die hintere recurya gebogen ist; auch scheint 
mir der vordere Hügel der S. A. jedenfalls nicht größer als der 
hintere zu sein. — Abdomen oben mit sehr großen, breiten, spatuli- 
formen Haaren. 

2. 6,5 mm Totallänge. Cephalothorax 2,8 mm lang und breit, 
Clypeus 1,6 mm breit. Abdomen 4,5 mm lang, hinter der Mitte 
5,2 mm breit, vorn 3—4 mm breit. Beine: I Fem. 2, Pat. + Tib. 
2,5, Met. + Tars. 2,3 mm; U gleich I; III bezw. 1,5; 1,6; 1,5 mm; 
IV bezw. 1,8; 1,6; 1,6 mm. Totallänge: I 6,8; II 6,8; III 4,6; 
IV 5 mm. 

Epigyne bildet einen roten, runden, gleichmäßig gewölbten, 
glänzenden, fein und dicht quergestreiften Höcker, der hinten eine 
seichte, ebenfalls deutlich gestreifte Einsenkung zeigt, in welcher 
vier kleine, stumpf gerundete, glatte und stark glänzende Höcker 
sitzen, deren Außenseiten ein Trapez bi den, das breiter als lang 
und hinten ein wenig breiter als vorn ist; die beiden hinteren 
Höcker sind erheblich größer und tiefschwarz gefärbt (besonders 
in Spiritus stark auffallend). Das ganze Feld ist entfernt sechs- 
eckig, die größte Breite (0,8 mm) hinter der Mitte und deutlich 
größer als die Länge. In Flüssigkeit erscheint die Mitte desselben 
hell, die Seiten braunrot, die beiden hinteren Höcker schwarz, die 
vorderen kaum zu erkennen. Aussehen in Spiritus zeigt Fig. 7. 

.. Die ganze Oberseite war von einem bräunlichen, krustenartigen 
Überzug(künstlicher Natur(?)bedeckt, der zum Teil etwaslosgelöst war, 
zum Teil so fest klebte, daß es mit Schwierigkeit verbunden war, es zu 
entfernen, wodurch aber erst die Hautfärbung und Struktur zu er- 
kennen waren. Nachher war aber von der Beborstung wenig er- 
halten; einige sehr breit spatuliformen oder claviformen Haare 
waren noch da. — Die Extremitäten mit viel schwächeren, kurzen 
und etwas gebogenen claviformen Haaren nichtdicht besetzt. FemorenI 


38 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann 


scheinen vorn zwei Stacheln, einen unteren kurz innerhalb und 
einen oberen kurz außerhalb der Mitte zu haben. Tibien I werden, 
nach den großen, höckerartigen Wurzeln zu urteilen, zwei große 
kräftige Stacheln vorn gehabt haben; unten vorn stehen 1.1.1, von 
denen der Mittlere doppelt so lang als die beiden anderen, aber 
dennoch kürzer als der Durchmesser des Gliedes ist. Unten hinten 
wird vielleicht eine ähnliche Reihe vorhanden gewesen. Tibien I 
unten vorn 1.1.1 kurze, gleichlange Stacheln, unten hinten jedenfalls 
1.1 Stacheln; vorn sind jedenfalls keine Stacheln vorhanden. An 
den beiden Hinterpaaren scheinen nur die Metatarsen Stacheln zu 
tragen und zwar unten vorn 1 (Mitte), 1 (Apex); vielleicht sind 
jedoch 2 oder 3 an der Vorderseite der Tibien vorhanden gewesen. 
Metatarsen I und II unten vorn 1.1.1, unten hinten 1.1, hinten an 
der Spitze 1 Stachel. 

Die hintere Augenreihe nicht stärker recurva, als daß eine die 
M.A. hinten tangierende Gerade etwa um den halben Durchmesser 
der M. A. vor den S. A. zu liegen käme; die M. A. kleiner und 
weiter von den S. A. als unter sich entfernt. Die vordere Augen- 
reihe erheblich kürzer als die hintere (bezw. 0,8 und 1,1 mm) und 
ein wenig stärker recurva gebogen; die M. A. viel kleiner (auch 
kleiner als die hinteren M. A.) und unter sich ein wenig weiter als 
von den S. A. entfernt; die Hügel der letzteren ein wenig kleiner 
als die der hinteren S. A. Das Feld der M. A. länger als breit 
und vorn um ein Unbedeutendes breiter als hinten. Die M. A. 
unter sich erheblich weiter als die S. A. entfernt. 

Cephalothorax so breit als lang, die größte Breite zwischen den 
Vorderseiten der Coxen III, nach vorn ganz stark sich verschmälernd, 
über der Insertion der Palpen eine sehr schwache Einsenkung bildend, 
der Clypeus von oben gesehen deutlich vorgewölbt und gerundet; 
die größte Höhe zwischen den Coxen II und III, von da nach 
vorn schwach gewölbt abfallend mit einer fast unmerklichen Quer- 
einsenkung hinter den Augen, diese deutlich niedriger als der 
Höhepunkt des Cephalothorax sitzend; letzterer auch der Quere 
nach etwas gewölbt, mit undeutlichen Seiten- und Kopffurchen, 
letztere oben am deutlichsten. Auf dem Kopfteil drei doppelte 
oder mehrfache Reihen ganz starker Körnchen, die wahrscheinlich 
je ein Haar getragen haben; die beiden äußeren Reihen hinten 
schwach nach außen, vorn nach innen konvex gebogen und ihr 
Zwischenraum ziemlich glatt. Auch der Brustteil mit Körnchen, 
die z. T. in Reihen angeordnet sind. 

Abdomen von oben gesehen entfernt sechseckig, vorn gerade 
abgeschnitten, hinten sehr breit abgerundet, die größte Breite er- 
heblich hinter der Mitte, nach vorn stark verschmälert, oben, ins- 
besondere vorn, etwas abgeflacht, hinten nach hinten gewölbt, so daß 
die Spinnwarzen ziemlich weit vor der Spitze zu liegen kommen; die 
Höhe in der hinteren Hälfte (3,5 mm) erheblich geringer als die 
Länge oder Breite des Abdomen. Die untere Hälfte der Seiten und 
der Bauch tief gefurcht (gefaltet). Der Rücken mit großen, tiefen, 


in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen, 39 


braunen Muskelpunkten, von denen die drei vorderen ein Dreieck 
bilden, dessen Spitze nach vorn gerichtet und dessen Seiten gleich 
lang (1,4 mm) sind. 

Cephalothorax hell rötlichbraun, die hintere, vom Abdomen 
bedeckte, Abdachung gelblichweiß, auf dem Hinterkopfe in Quer- 
reihe 5 unbestimmt begrenzte, mehr oder weniger zusammen- 
fließende, schwärzliche Flecke, die beschriebenen Körnchenreihen des 
Kopfes schwärzlich, der Rand des Brustteiles weiß, ein Querfleck 
am Clypeus dunkelbraun, ein abgerundet dreieckiger Fleck zwischen 
den vorderen und hinteren M. A. dunkelbraun, an den Seiten fein 
und unbestimmt bräunlich marmoriert. Augen schwarz. Mandibeln 
vorn bräunlichgelb, dunkler marmoriert, außen und innen schmal 
schwarz umrandet, am Ende eine dunkle Querbinde. Maxillen und 
Lippenteil hell gelblich, grau angeflogen, erstere am Ende weißlich. 
Sternum und Coxen blassgelb, schwach gebräunt, ersteres dicht und 
unregelmäßig gesprenkelt, letztere ebenso am Ende. Extremitäten 
bräunlichgelb, dicht braun gesprenkelt, besonders die beiden vorderen 
Tibien, die fast einfarbig braun erscheinen, die Patellen oben, sowie 
die Metatarsen und Tarsen fast einfarbig bräunlichgelb; an den 
beiden letzten Paaren tragen die Tibien oben an der Basis und die 
Metatarsen am Ende einen dunkelbraunen Fleck. Palpen hell 
bräunlichgelb, Femoralglied oben am Ende, Tibialglied innen an 
der Basis, sowie außen je einen dunklen Fleck. — Abdomen 
dunkelgrau, etwas grünlich angeflogen, mit reihenförmig gestellten 
helleren Punkten in den Furchen; oben höchst undeutlich dunkler 
gezeichnet auf ein wenig hellerem Grund, vorn nahe der Basis ein 
dunkler Querfleck, etwa in der Mitte eine dunkle, recurva ge- 
bogene, schmale Querbinde und weiter hinten eine ebensolche, aber 
gerade Querbinde. Die Muskelpunkte hellbraun, schmal grau um- 
randet. Die äußerst kurzen Spinnwarzen (die Spitze fast in Niveau 
mit der umgebenden Haut) hell bräunlichgelb, schmal braun um- 
randet. Epigaster graubraun. 


Gen. Philodromus Walck. 1825. 


29. Philodromus maculato-vittatus Strand 1906, 1. c. S. 684, No. 12. 


Lokalität: Dalota (Süd-Schoa), unter Steinen 11. VIII. 1900. 
1 2 (subad. (?)). 


Fig. 6a Epigyne, 6b Abdomen von oben gesehen. 


2. Totallänge (NB. nicht ganz reif!) 4,5 mm. Cephalothorax 
2 mm lang, 1,9 mm breit, vorn etwa nur halb so breit. Abdomen 
3 mm lang, 1,5 mm breit. Beine: I Fem. 2,1, Pat. 4 Tib. 2,5, 
Met. + Tars. 2,4 mm; II bezw. 2,7; 3,3; Metat. 1,7; (Tars. fehlt!); 
III bezw. 2,1; 2,3; 2 mm; IV bezw. 2,6; 2,9; 2,7 mm. Totallänge: 
17; IL 7,7 ohne Tars.; III 6,4; IV 8,2 mm. Also: IV oder II, I, II. 
Mandibeln 0,7 mm lang. Sternum mindestens so breit als lang 
(1 mm). 

Von der Bestachelung sehr wenig zu erkennen, so dab 


40 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann 


folgende Angaben etwas unvollständig sein werden. Alle Femoren 
oben 1 (Mitte), 1 (Spitze), I scheint vorn einen oder zwei gehabt 
zu haben. Alle Tibien wahrscheinlich unten 2.2.2, sowie zwei oder 
drei an den Seiten; die unteren Stacheln, jedenfalls an III, etwa so 
lang ‚als der Durchmesser des Gliedes. Alle Metatarsen unten 2 
(subbasal), 2 (submedian), 2 (apical), sowie wahrscheinlich 2—3 
Seitenstacheln; die beiden proximalen Paare der Unterseite so 
lang oder länger als der Durchmesser des Gliedes, die Stacheln des 
distalen Paares kürzer und gebogen. An den Palpen jedenfalls 3 
am Femoralgliede oben an der Spitze, 1 submedian oben am Patellar- 
gliede, 1.1 oder 2.2 oben am Tibialgliede und 2 oben an der 
Basis sowie 2.2 unten am Tarsalgliede. 

Epigyne, die wahrscheinlich nicht ganz reif ist, erscheint trocken 
gesehen als ein flaches, schwach bräunlichgelbes, spitz trapezförmiges 
oder fast dreieckiges Feld, das hinten erheblich breiter als vorn 
und ein wenig länger als hinten breit ist, hinten die Spalte erreicht 
und daselbst kurz vor derselben mit zwei kleinen, bräunlichen, 
eckigen Grübchen, die sich durch je eine sehr feine Furche bis zur 
Spalte fortsetzen und unter sich um mehr als ihren Durchmesser 
entfernt sind. Das Feld ist an beiden Seiten von einer seichten, 
dunkelgefärbten Längseinsenkung begrenzt. In Fluidum erscheint 
Epigyne wie in Fig. 6a dargestellt. 

Die hintere Augenreihe so stark recurva gebogen, daß eine 
die S. A. vorn tangierende Gerade etwa um den halben Durchmesser 
der M. A. hinter diesen zu liegen käme; die M. A. unbedeutend 
kleiner und fast unmerklich weiter unter sich als von den stark 
vorstehenden S. A. entfernt. Die vordere Reihe so schwach recurva, 
daß eine die S. A. unten tangierende Gerade die M. A. im oberen 
Drittel schneiden würde; die M. A. von den $. A. in ihrem Durch- 
messer, unter sich etwas mehr entfernt; die S. A. unbedeutend 
weiter von den hinteren als von den vorderen M. A, entfernt. Das 
Feld der M. A. hinten ein wenig breiter als lang und reichlich so 
lang als Clypeus hoch. Die S. A. unter sich um deutlich weiter 
als die M. A. unter sich entfernt. 

Cephalothorax mit einer blaßgelben, scharf begrenzten Rücken- 
binde, die vorn das ganze Augenfeld einnimmt (ca. 1 mm breit), 
sich gleichbreit bis zur hinteren Abdachung fortsetzt, sich an letzterer 
schwach nach hinten verschmälert, sich wieder über den ganzen 
Hinterrand erweitert und sich als eine schmale Submarginalbinde nach 
vorn bis zur Vorderseite der Coxen II fortsetzt, der Rand daselbst 
undeutlich dunkler, weiter vorn bis zum Clypeus schmal tiefschwarz. 
Die Mittelbinde in der Mitte mit einem kleinen, runden, braunen 
Fleck und vielen sehr feinen und undeutlichen grauen Punkten. Die 
Seiten braun, schwach violettlich, fein heller und dunkler marmoriert, 
mit einer schmalen, gebogenen Längslinie unter den hinteren S. A. 
und einem gelblichen Schrägfeck an den Seiten des Clypeus. 
Letzterer hell bräunlich, mit einem undeutlichen Querfleck in der 
Mitte. Augen schwarz, Mandibeln blaßgelb mit helbrauner Quer- 


in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 4] 


binde an der Basis, die Klaue ebenfalls blaßgelb, an den Seiten 
schwach gebräunt. Maxillen weißlich, am Rande schmal undeutlich 
schwärzlich, Lippenteil graubräunlich, an den Seiten undeutlich 
dunkler. Sternum gelblich weiß, mit zahlreichen bräunlichen 
Punkten, die eine sich vorn gabelnde, sonst ziemlich gleichbreite 
Mittelbinde und Andeutungen zu Flecken vor den drei hinteren 
Coxen bilden. Beine violettlich braun, gelbweißlich längsgestreift; 
Fem. I—-III oben mit ca. 4 hellen Längsstreifen, IV innen größten- 
teils hell, außen braun mit hellen Streifen. Alle Patellen oben mit 
zwei meistens zusammengeflossenen hellen Schrägstreifen, Tibien 
oben mit einem einzigen gleichbreiten Streifen, unten undeutlich 
heller. Metatarsen wie die Tibien, nur undeutlicher gezeichnet. 
Tarsen einfarbig hellgelb. Die hellen Partien sehr fein und undeut- 
lich dunkler punktiert. Palpen: Femoralglied gelblich, jederseits 
mit braunem Längsstreif, ebenso das Patellarglied, Tibialglied braun, 
undeutlich heller längsgestreift und an der Spitze weiß, Tarsalglied 
weißlich, an der Basis schmal gebräunt. — Abdomen (Fig. 6b) violett- 
lich braun, fein heller punktiert, von der Basis bis fast zu den 
Spinnwarzen eine weißliche, hinten fein zugespitzte Mittelbinde, die 
in der Mitte am breitesten ist, an den Seiten undeutlich begrenzt 
und einen schmalen, hinten scharf zugespitzten, bis etwas hinter die 
Mitte reichenden, violettbraunen Spießfleck einschließt, der vorn und 
in der Mitte jederseits am Rande 4—5 kleine schwärzliche, hinten in 
der Mitte zwei ebensolche größere (insbesondere der vordere) Flecke 
aufweist. An der hinteren Abdachung am Rande der Mittelbinde 
jederseits zwei schwärzliche Winkelflecke, von denen der vordere 
der größte ist. An den Seiten von der Basis bis etwas hinter der 
Mitte eine schmale, gleichbreite Längsbinde; die Seiten unter dieser 
heller längsgestreift. Bauch weißlich, mit zwei gleichbreiten, violett- 
braunen Längsstreifen von den Enden der Spalte bis gegen die 
Spinnwarzen konvergierend, diese jedoch nicht erreichend; im Mittel- 
felde zwischen diesen zwei damit parallel verlaufende, schmälere 
undeutlichere Längsstreifen. Spinnwarzen unten weißlich, oben 
bräunlich. 


Gen. Tibellus Sim. 1875. 
30. Tibellus punctifasciatus Strand 1906, 1. c. 8.628, No. 60. 
Ein unreifes Exemplar von Dalota (Süd-Schoa) 11. VIII. 1900. 


Fam. Cl/ubionidae. 


Gen Eusparassus Sim. 1903. 
31. Eusparassus ubae Strand 1906, 1. c. S. 684, No. 13. 
Lok.: Uba, 23.—25. I. 1901. (1 2.) 

2. Cephalothorax 5,5 mm lang und ebenso breit. Abdomen 10 mm 
lang, 5,5 mm breit. Beine: I Fem. 6,5, Pat. + Tib. 8,2, Met. + Tars. 
8,2 mm; II bezw. 7; 9,5; 10 mm; III bezw. 5,5; 6; 6 mm; IV bezw. 
6,5; 7; 7 mm. Totallänge: I 22,9; II 26,5; III 17,5; IV 20,5 mm. 


}) 


49 Embrik Strand: Verzeichnis der von Osear Neumann 


Also: I, IL, IV, III. — Am unteren (hinteren) Falzrande 4 nach 
innen an Größe allmählich abnehmende Zähne; der innere vielfach 
kleiner als der äußere, am oberen scheint nur 1 vorhanden zu sein 
(gegenüber dem kleinsten derjenigen des unteren Randes). 

Alle Femoren oben mitten 1.1, vorn I 1.1 in der Basalhälfte, 
II—IV 1.1.1, hinten I—II 1.1.1, II 1.1 in der Endhälfte, IV hinten 
keine Stacheln. Alle Patellen unbestachelt. Tibien I unten 2. 2, vorn 
keine oder 1 in der Endhälfte, hinten 1.1, II vorn 1.1, sonst wie 
I, III wie U, IV hinten keine, sonst wie II. Metatarsen I—III unten 
2.2, vorn und hinten je 1.1, alle in der Basalhälfte, IV unten in 
der Basalhälfte 2.2, vorn und hinten je 1.1.1 Stacheln. — Palpen: 
Femoralglied oben nahe der Spitze 1,4, Tibialglied oben außen 1, 
Tarsalglied außen und innen in der Basalhälfte je 1 Stachel. 

Die vordere Augenreihe gerade; die M. A. größer, unter sich 
um ?/; ihres Durchmessers, vom Clypeusrande um noch weniger, 
von den S. A. im ganzen Durchmesser entfernt. Die hintere Reihe 
um reichlich den doppelten Durchmesser der S. A. länger als die 
vordere, schwach procurva, die M. A. ein wenig kleiner und 
weiter unter sich als von den S. A. entfernt. Das Feld der M. A. 
vorn schmäler als hinten und hinten breiter als lang; die vorderen 
und hinteren S. A. nicht ganz so weit als die vorderen und 
hinteren M. A. entfernt. Die S. A., insbesondere die hinteren, auf 
Hügeln sitzend. 

Cephalothorax so breit als lang, zwischen den Coxen I 
und III am breitesten, zwischen den Coxen II am höchsten, der 
Länge und Quere nach ganz stark gewölbt, mit fast unmerklichen 
Kopf- und Seitenfurchen; die schmale, tiefe, sich am Vorderende 
grubenförmig erweiternde Mittelritze ist ca. l mm lang und der 
Seitenrand ganz schwach verdickt. Clypeus an den Seiten gewölbt 
und erheblich breiter als das Augenfeld (bezw. 3,2 und 2,6 mm). 
Mandibeln beide zusammen an der Basis erheblich breiter als 
lang (bezw. 2,9 und 2,2 mm), vorn in der Mitte deutlich gewölbt, 
aber nicht knieförmig gebogen, glatt, glänzend, am Innenrande 
mit langen, feinen, abstehenden und außen und an der Spitze mit 
kürzeren, ähnlichen Haaren sparsam besetzt; der Basalfleck groß, 
gewölbt, glänzend, etwa dreieckig; die Klaue kurz, (1,5 mm lang), 
dick, stark gebogen. — Sternum herzförmig, reichlich so breit als 
lang (bezw. 2,6 und 2,5 mm), vorn breit ausgerandet mit ganz 
scharfen Ecken, hinten scharf zugespitzt, die größte Breite zwischen 
den Coxen II, glatt, glänzend, sehr wenig gewölbt, nicht dicht mit 
langen, feinen, abstehenden Haaren besetzt. — Maxillen sehr kurz 
und dick, stark gewölbt, in der Basalhälfte unten außen mit einer 
ganz besonders glatten, glänzenden, gewölbten Partie; die Länge 
wenig größer als die Breite (bezw. 1,3 und 1 mm). — An den 
Palpen ist Femoralglied so lang als Patellar- und Tibialglied zu- 
sammen (2 mm), aber kürzer als das Tarsalglied (2,5 mm). — 
Abdomen vorn quergeschnitten, an den Seiten breit gerundet, die 
größte Breite vor der Mitte, nach hinten allmählich verschmälert, 


in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 43 


in eine ganz scharfe Spitze endend, die Spinnwarzen von oben 
sichtbar; die Oberseite etwas abgeflacht. — Epigyne bildet ein 
hellbraunes, etwas erhöhtes, stark glänzendes Feld, das etwa so 
breit als lang ist (ca. 1 mm) und beiderseits von einer ganz breiten, 
nach außen konvex gebogenen, besonders vorn tiefen, aber im 
Grunde abgeflachten Längsfurche begrenzt ist. Diese Furchen be- 
grenzen ein längliches, etwa flaschenförmiges Mittelstück, das vorn 
verschmälert und in der Mitte der Länge nach ganz schwach 
niedergedrückt ist, hinten erweitert, daselbst in der Mitte gewölbt, 
sowie beiderseitsund hinten voneinemabgerundeten, erhöhten, niedrigen 
Rand begrenzt ist; dieser ist hinten ganz gerade und neben den beiden 
hinteren Seitenecken ein wenig niedergedrückt. Aussehen in Spiritus 
zeigt Fig. 8; die Seitenränder des Mittelstückes erscheinen in Spiritus 
dunkelbraun, das Mittelstück sowie die Seitenfurchen bräunlichgelb, 
der Hinterrand schwarz. 

Cephalothorax undExtremitäten hellbräunlichgelb, das Vorder- 
ende der Mittelritze, Clypeus, Seiten des Augenfeldes und breite 
Ringe um die Augen dunkelbraun; letztere fein tiefschwarz um- 
randet. Ecken des Clypeus schwarz, Rand des Cephalothorax und 
des Clypeus schmal weiß. Mandibeln braunschwarz, Klaue in der 
Endhälfte hellrötlich. Tibien und noch mehr Metatarsen und Tarsen 
gerötet, Scopula hellgrau: an I—II bis zur Basis der Metatarsen, da- 
selbst aber viel dünner, reichend, an IV nur bis zur Mitte des 
Metatarsus; die Scopula-Haare lang (an den Tarsen fast gleich 
dem Durchmesser des Gliedes) und Scopula viel breiter als die 
Glieder. — Tarsalglied der Palpen dicht behaart, schwarz er- 
scheinend. Beine graugelblich behaart. Stacheln hellbraun. — Sternum 
blaßgelb. — Abdomen blaßgelb, oben mit einem schmalen, scharf 
begrenzten, bis zu den Spinnwarzen reichenden, braunen Längs- 
streifen, der sich kurz vor der Mitte in zwei nach vorn diver- 
gierenden, aber am Vorderrande wieder genäherten ebensolchen, 
gabelt; der von diesen eingeschlossene lanzettförmige Raum ist etwa 
4 mm lang und 1,2 mm breit. An den Seiten und z. T. oben kleine, 
längliche, unter sich sehr weit entfernte und unregelmäßig gestellte 
braune Punktflecke. — Behaarung des Abdomen erscheint trocken’ 
gesehen weißlich, die der braunen Streifen bräunlichgelb. 


Gen. CGtenus Walck. 1805. 
32. Otenus debilis Pav. 1895 (?) (debilatus Strand). 


Von „Gidole bis Uba* liegen reife Weibchen einer Ütenus- 
Art vor, die ich für Ot. debilis (Pav.) halten möchte, jedenfalls sind 
sie von den aus Erlanger’s Sammlung als debilis identifizierten 
unreifen Exemplare nicht spezifisch verschieden. Größe und Färbung 
etwa wie bei diesen, Augenstellung ebenso. — Epigyne von dem- 
selben Typus wie bei Eusparassus ubae nob., unterscheidet sich aber 
dadurch, dab die Seitenfurchen nicht wie bei letzterer Art gleich- 
breit sind, sondern vorn stark verbreitet, hinten verschmälert und 


44 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann 


den Hinterrand nicht ganz erreichend; das Mittelstück ist vorn 
stärker verschmälert, kaum !/, so breit als in der Mitte, in der 
hinteren Hälfte flach, nicht gewölbt, am Hinterrande dagegen nieder- 
gedrückt und etwas längsgefurcht; die Seitenränder hinten in je 
einen spitz konischen, nach hinten und innen gerichteten Höcker 
ausgezogen. Das Mittelstück etwas matt und fein quergestreift. 
Aussehen in Spiritus zeigt Fig. 9. 

Bei einer Körperlänge von 10 mm (post partum) sind die 
Beine IV: Femur 5, Pat. + Tib. 6, Metat. 5, Tarsus 2 mm, zusammen 
15 mm, I bezw. 4,5; 6; 3; 1,8, zusammen 15,3 mm. Ein weiteres 
Exemplar ist 12 mm lang. 

Von Uba, 23.—25. I. 1901, ein unreifes Ex., dessen Dorsal- 
zeichnung des Cephalothorax weniger regelmäßig ist und sich am 
Kopfteile und um die Mittelritze sternförmig erweitert, wird wahr- 
scheinlich derselben Art angehören. — Von Gadat (Gofa) ein 
vielleicht hierzu gehöriges d': 

g. Alle Femoren oben 1.1.1, I vorn 1.1, hinten 1.1.1.1, 
II und III vorn und hinten je 1.1.1.1, IV vorn 1.1.1.1, hinten 
1.1 Stacheln; diejenigen der Mittelreihen gegen die Spitze, die der 
Seitenreihen gegen die Basis an Länge abnehmend; alle Stacheln 
fein und schräg gestellt. Alle Patellen vorn und hinten je 1 Stachel. 
Alle Tibien oben 1.1.1, I unten 2.2.2.2.2, vorn in der Basal- 
hälfte I, hinten 1.1, II wie I, III unten 2.2.2, vorn und hinten 
je 1.1, IV wie III. Die unteren (mit Ausnahme der apicalen) und 
seitlichen Tibialstacheln lang und dünn, meistens erheblich länger 
als der Durchmesser des Gliedes. Metatarsen I unten 2.2.2.1 
Stacheln, von denen die der beiden proximalen Paare 2—3mal so 
lang als der Durchmesser des Gliedes sind, der apicale dagegen 
sehr kurz, vorn 1.1.1, hinten 1.1 (der apicale fehlt; ob immer?); 
II wie I, doch auch hinten 1.1.1; III unten 2.2. 2, vorn 1.1. 2, hinten 
1.2.2, IV scheint ähnlich wie III, jedoch mehr unregelmäßig be- 
stachelt zu sein. — Palpen: Femoralglied oben in der Endhälfte 1. 4, 
bisweilen auch 1 in der Basalhälfte, Patellarglied in der Mitte 
innen 1, Tibialglied oben innerhalb der Mitte 1, dem gegenüber 
innen 2 Stacheln. 

Totallänge 9 mm. Cephalothorax 4,5 mm lang, 3,5 mm breit in 
der Mitte, vorn ca. 2mm breit. Abdomen 5 mm lang, 2.5 mm 
breit. — Beine: I Fem. 4, Pat. 2, Tib.4, Met. 4, Tars. 2 mm; II 
bezw. 3,8; 1,8; 3,6; 3,5; 1,7 mm; III bezw. 3,5; 1,5; 2,5; 3; 1,4mm; 
DV "bezw. 4,55) 1,9,3,7: "452 mm. Totallänge: I 16; II 14,4; 
II 11,9; IV 16,2 mm. Also: IV, I, II, III, jedoch I und IV fast 
gleich. Palpen: Fem. 2,5, Pat. 1, Tib. 1,5, Tars. 1,5 mm, zusammen 
6,5 mm, also viel länger als Cephalothorax. 

Jedenfalls mit C#. debilis Pav. verwandt, aber Öephalothorax 
ist deutlich länger als Tibia IV, die Färbung und Zeichnung des 
Cephalothorax weichen ab und die Augenstellung stimmt auch nicht 
ganz mit Pavesi’s Beschreibung: die vorderen $. A. und hinteren 
M. A. bilden zwar mit ihren Unterrändern eine gerade oder fast 


I 


in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 45 


gerade Linie, die Centra dagegen eine ganz stark procurva gebogene 
Linie; die vorderen M. A. unter sich in ihrem Radius entfernt, 
also nicht „quasi contigui*. An den Mandibeln ist vorn in der 
Basalhälfte nur schwache Andeutung je einer dunkleren Längslinie. 
Cephalothorax im Grunde hell bräunlichgelb mit je einer höchst 
undeutlichen graulichen Seitenbinde von den hinteren S. A. bis zur 
Mitte der hinteren Abdachung; diese Binde ist vom Rande in ihrer 
eignen Breite entfernt, unten von einer schwach zickzackförmig 
gebogenen Linie begrenzt und verlängert sich oben 2—3 mal zacken- 
förmig gegen die Mittelritze. Die Kopffurchen oben schmal, aber 
ganz scharf dunkel angedeutet und in der Mitte des Kopfteiles eine 
kurze, dunkle Längslinie.e Der Rand durch eine feine schwarze 
Linie bezeichnet. Cephalothorax ist hinten, auch für einen Ütenus, 
stark konvex. Weder Cephalothorax noch Mandibeln sind schwarz 
behaart; ersterer ist am Rücken gelb, an der hinteren Wölbung 
braun, an den Seiten weiblich, die Mandibeln weißlich behaart mit 
einigen braunen Haaren dazwischen. Beine einfarbig gelb behaart, 
an den Femoren aber weißliche Punkte an der Basis der Stacheln. 
Lippenteil in der Basalhälfte jederseits mit einem braunen marginalen 
Längsfleck, sonst wie die Maxillen. Der Haken des Tibialgliedes 
der Palpen stimmt mit der Beschreibung, jedoch ist er entschieden 
kürzer als der Durchmesser der Apicalhälfte des Gliedes. Die 
Femoren tragen, wie aus obigem ersichtlich, oben mehr als 9 Stacheln. 
— Sonst stimmt die erwähnte Beschreibung mit unserem Tier. — 
Fig. 10a zeigt die Kopulationsorgane, 10b Ende des Tibialgliedes 
und Tarsalglied von außen. An den Kopulationsorganen fällt be- 
sonders auf ein dünner, halbkreisförmig gebogener, wenig vor- 
stehender, schwarzer Haken am inneren Rande des Bulbus (Fig. 10a) 
und ein größerer, braungefärbter, nur am Ende hakenförmig ge- 
bogener, etwas stärker vorstehender Fortsatz am äußeren Rande 
(Fig. 10b). 
Gen. Corinna C.L. Koch 1842. 
33. Corinna mandibulata Strand 1906 1. c. 
Ein 3' von Dalota (Süd-Schoa) 11. VIII. 1900. 


Fam. Agelenidae. 
Gen. Agelena Walck. 1805. 
34. Agelena agelenoides (Walck.) 1841. 
Ein Exemplar von Adis-Abeba. 


Fam. Pisauridae. 
Gen. Tetragonophthalma Karsch 1878. 
35. Tetragonophthalma brevipes Strand 1906, l.c. S. 685, No. 14. 
Ein 2 subad. von Mole Thal, 18. I. 1901. 


Bestachelung: (I fehlt!) Fem. II oben mitten 1. 1.1, oben vorn 
submedian und subapical je 1, hinten 1.1.1.1, III und IV oben und 


46 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann 


vorn wie I, hinten nur 1 an der Spitze; Patellen II—IV scheinen 
oben an der Spitze 1 Stachel gehabt zu haben; Tibien II oben 1.1, 
vorn und hinten je 1.1, unten 2.2.2 (das letzte Paar von der 
Spitze entfernt!), III oben, vorn und hinten wie II, unten 2.2 
(subbasal und submedian, vielleicht auch noch 2 an der Spitze), 
IV scheint oben und an den Seiten wie III, unten 2.2.2 (Basis, 
Mitte und Apex) zu haben. Metatarsus II vorn und hinten je 1.1.1, 
unten 2.2.2, III wie II, IV an den Seiten wie II, unten 2.2.2.2 
Stacheln. — Femoralglied der Palpen oben nahe der Spitze 1.2, 
Patellarglied oben submedian, apical und innen median je 1 Stachel 
oder -borste, Tibialglied innen 2 und oben 1 langer, subbasaler, ge- 
bogener Stachel, Tarsalglied innen 2.1, außen mitten 2, unten nahe 
der Spitze 2 Stacheln. Palpenkralle wenig gebogen, mit etwa 7—8 
dichtstehenden Kammzähnen. Tarsalkrallen scheinen bis zu 10—11 
Zähne zu haben. Die fast rechtwinklig gebogene Afterkralle hat 
einen Zahn. 


Am unteren Falzrande zwei scharf konische Zähne, von denen 
der innere ein wenig größer ist, am oberen (vorderen) Rande 
3 Zähne, von denen der mittlere bei weitem der größte, die seitlichen 
etwa gleich denen des unteren Randes sind. 


Von der aus Giuba beschriebenen 7‘. bilineata Pav. dadurch 
am leichtesten zu unterscheiden, daß Cephalothorax viel länger als 
Metatarsus III ist (hier bezw. 1,8 und 1 mm). Von der Beschreibung 
von Tetr. bilineata ferner abweichend durch das Fehlen der weiben 
Längslinien am Cephalothorax und Fehlen weißer Punkte am 
Abdominalrücken (Fig. 11) und schwarzer Punkte am Bauch, (der 
hier weißlich, fein grau geadert ist), die Augen der vorderen Reihe 
sind unter sich gleich weit und zwar um weniger als ihren Radius 
entfernt; die Spitze der Glieder der Palpen mit Ausnahme der 
Tarsen nicht dunkler gefärbt; Tibien nicht geringelt, Tarsen nicht 
gebräunt. Von T. phylla Karsch und Stuhlmanni: Bös. et Lenz 
ebenfalls zweifelsohne distinkt (Stuhlmanni wäre nach Simon 
Synonym von bilineata, was nicht wahrscheinlich zu sein scheint). 
Von der Beschreibung von Stuhlmanni weicht unsere Art haupt- 
sächlich dadurch ab, daß die oberen Spinnwarzen nur wenig länger 
als die unteren sind (bei Stuhlmanni noch einmal so lang!) Eine 
besonders weiße Grenzlinie an der dunklen Dorsalbinde des Cephalo- 
thorax ist nicht zu erkennen (Fig. 11). Dorsalbinde des Abdomen 
ziemlich gleichfarbig dunkel, von einer schmalen, hinten zugespitzten 
Längsbinde durchzogen (Fig. cit.), die wieder von einem dunkleren 
Streifen geteilt wird. Bauchfeld jederseits von einer braunen, 
schmalen Längsbinde begrenzt (wie bei bilineata). Beine hellgelb, 
Femoren, Patellen und Tibien unten vorn olivengrau, an den 
Femoren III—IV von zwei gelblichen Schrägstrichen geteilt. 


Da leider nur ein unreifes Ex. vorliegt, bleiben die Artrechte 
dieser Form fraglich; es scheint mir jedoch besser bis weiteres 
dieselbe als distinkt zu betrachten. Dab alle die drei erwähnten, 


in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 47 


so nahestehenden Formen schließlich ihre (selbstständigen) Artrechte 
behaupten, ist nicht unwahrscheinlich. 


36. Tetragonophthalma bilineata Pav. 1895. 

Lok.: Zwischen Gidole und Uba, 10.—25. I. 1901 (1 2). 

9. Totallänge 11,5 mm. Cephalothorax 3,2 mm lang, kürzer 
als Metatarsus III (4 mm), 2,4 mm breit. Abdomen 8 mm lang, 
2,5 mm breit. Beine: I Fem. 5,5, Pat. + Tib. 6,6, Met. 5,2, Tars. 2,5, 
zusammen 19,8 mm; IV bezw. 6,5; Pat. + Tib. 6,5; 6,2; 2,5 mm, 
zusammen 21,7 mm; II bezw. 5,5; 7; 5,5; 2,7, zusammen 20,7 mm; 
III bezw. 4,5; 5; 4; 1,8 mm, zusammen 15,3 mm. Also: IV, 
211, I. 

"Von der Beschreibung von Tetr. Stuhlmanni Bös. et Lz. weicht 
die vorliegende Art dadurch ab, daß die Bauchseite nur im Grunde 
schmutziggelb ist, aber mit zwei schmalen, graubraunen, nach 
hinten konvergierenden Längsstrichen, an deren Außenseite je eine 
Reihe von 7 kleinen, aber scharfen, schwarzen, runden Punkten 
gelegen sind, sowie eine Anzahl unregelmäbßige solche im Mittel- 
felde. Die Seiten nicht unregelmäßig gestreift, sondern mit je 3 
von der Rückenfläche bis zu der Basis der Spinnwarzen verlaufenden, 
graubraunen, ganz scharf markierten, parallelen Schrägstreifen; vor 
dem ersten dieser ist Andeutung eines vierten ebensolchen. Ferner ist 
unsere Art kleiner als Stuhlmanni und die Epigynen sind etwas ver- 
schieden: cfr. unsere Fig. 16. Die weißen Dorsallinien des Cephalo- 
thorax konvergieren, wenn auch höchst unbedeutend, nach hinten, 
während sie bei Stuhlmanni nach der Abbildung zu urteilen nach 
hinten divergieren. 

Mit der Beschreibung von bilineata stimmt dagegen unsere Art, 
nur mit Ausnahme der Längenverhältnisse der Beine, indem hier 
Bein IV etwas länger als bei der Type ist. Diesem Umstand wird 
man doch keine besondere Bedeutung beimessen können, und wir 
möchten somit annehmen, daß die vorliegende Art bilineata Pav. 
ist und daß diese von Stuhlmanni Bös. et Lenz verschieden ist. 


Gen. Rothus Sim. 1898. 


37. Rothus atlanticus Sim. 1898 (?). 


Ein unreifes und mutiliertes Exemplar von Mole Thal 12. I. 1901 
gehört wahrscheinlich dieser Art an. 


38. Rothus aethiopieus (Pav.) 1884. 
Lok.: Mole Thal, 12.—18. I. 1901 (1 Q' subad). 


g' subad. Totallänge 12 mm. Cephal. 5 mm lang, 4,5 mm 
breit. Abdomen 7 mm lang, 3,5 mm breit. Beine: I Fem. 5,5, 
Pat. + Tib. 7, Met. 5, Tars. 3,5 mm; I gleich I; III bezw. 4,7; 
5,3; 4; 2,5 mm; IV bezw. 5,5; 6,5; 5,5; 2,5 mm. Totallänge: 
1.21, I 21, IT 16,5,'IV 205smm.© Also D= I\TV, oe 


48 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann 


Weicht von der Originalbeschreibung durch ein wenig kürzere 
Beine (mit den Grundgliedern ungefähr wie von Pavesi angegeben), 
Augenfeld nicht schwarz, nur solche Ringe um die Augen, Clypeus 
wenig dunkler, die vorderen M. A. unter sich um unbedeutend 
weniger als ihren Durchmesser, von den S. A. in diesem entfernt, 
mittleres Augenfeld reichlich so breit als lang, alle Patellen jeder- 
seits 1 Stachel, nur die Tibien I—II haben unten vier Paare, 
III—IV nur drei Paare Stacheln. 


Fam. Lycosidae. 


Gen. Hippasa Sim. 1885. 
39. Hippasa partita (0. P. Chr.) 1876. 


Fundorte: Mole Thal, Uba, zwischen Gidole und Uba, sowie 
Suksuk, Schale und Korre See. 


Gen. Ocyale Aud. 1825. 
40. Ocyale maculata (L. Koch) 1875. 
Fundort: Mole Thal. 


Gen. Tarentula Sund. 1833. 


41. Tarentula radiata (Latr.) 1817. 


Fundorte: Uba und zwischen Gidole und Uba. — Das einzige 
reife 2 unter den vorliegenden hat am hellgelben Sternum einen 
schmalen, schwarzen durchlaufenden Längsstrich, ähnlich wie bei 
Hippasa partita (Cbr.). 


42. Tarentula scopulitibiiss Strand 1906 1. c. 


Ein unreifes, ziemlich sicher hierzu gehöriges 2, wurde unter 
Steinen zusammen mit Ameisen gefunden 20. VI. 1900: Djugi 
(Arussi-Galla). Es ist etwas heller gefärbt als die Typen, was wahr- 
scheinlich zum Teil daher kommt, daß es stark abgerieben ist; der 
Spießfleck und die denselben umgebenden und folgenden Flecke des 
Abdominalrückens sind deutlicher und die Rückenhaut und z. T. 
Seiten fein hell punktiert. Unterseite des Cephalothorax dunkler, 
olivenfarbig schwarz, und die vorderen Femoren unten schwach 
geschwärzt. Bauch hellgelb, weil (?) abgerieben. 


43. Tarentula urbana molensis Strand 1906, 1. c. S. 685, No. 15. 
Lok.: Mole Thal, 12.—18. I. 1901 (1 Q. 

d.. Alle Femoren oben 1.1.1 Stacheln (der apicale sehr fein, die 
anderen lang), I vorn nahe der Spitze 2, hinten daselbst 1, II vorn 
und hinten in der Endhälfte je 1.1, III vorn 1.1, hinten 1.1 oder 
1.1.1, IV vorn 1.1, hinten an der Spitze 1 Stachel. Patellen I-I 
unbewehrt, III—IV jederseits 1 Stachel. Tibien I unten 2.2.2, 
bisweilen 1 oder mehr überzählige nahe der Basis, vorn und hinten 
je 1.1, II unten 2.2.2, vorn und hinten je 1.1, II und IV wiel 
und außerdem oben je 1.1 Stacheln. Metatarsus I—II unten 


in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 49 


2.2.3, vorn und hinten je 1. 1, bisweilen (II) vorn 1.1.1, III unten 
2.2.3, vorn und hinten je 1.1.1, IV unten 1.2.2.3, vorn und 
hinten je 1.1.1 Stacheln. Palpen: Femoralglied oben 1.1.4, 
Patellarglied innen 1 feine Borste, Tibialglied oben und innen je 1 
ebensolche. 

Totallänge 7” mm. Cephalothorax 4,1 mm lang, in der Mitte 3, 
vorn 1,5 mm breit. Abdomen 3 mm lang, hinter der Mitte 2,2 mm 
breit. Beine: I Coxa + Troch. 1,8, Fem. 2,9, Pat. + Tib. 3,8, 
Met. + Tars. 4 mm; Il bezw. 1,6; 2,7; 3,3; 3,5 mm; III bezw. 
1,5; 2,5; 3; 3,6 mm; IV bezw. 1,9; 3,5; 4,2; Metat. 3,8, Tars. 1,7 mm. 
Totallänge: 1 12,5; II 11,1; III 10,6; IV 15,1 mm, also IV, I, I, 
IH. Palpen: Fem. 1,7, Pat. 0,9, Tib. 1, Tars. 1,1 mm, zusammen 
4,7 mm. Mandibeln 1,5, unbedeutend länger als die Patellen I: 
1,4 mm. 

' Die vordere Augenreihe gerade, etwa so lang als die zweite, 
die M. A. erheblich größer, unter sich etwa in ihrem halben Radius, 
von den S. A. noch weniger, vom Ülypeusrande in ?/, des Durch- 
messers entfernt; letztere vom Rande des Clypeus in ihrem Durch- 
messer, von den Augen II etwa halb so weit entfernt. Diese 
unter sich in ihrem Radius und nur unbedeutend weiter von den 
Augen III entfernt. Quadrangulus hinten breiter als vorn und er- 
heblich breiter als lang. 

Am hinteren Falzrande drei fast gleich große und gleich weit 
unter sich entfernte Zähne, am vorderen ebenfalls drei, von denen 
der äußere ganz rudimentär, der mittlere vielfach größer und etwas 
größer als der innere ist. 

Steht Tar. urbana (Cbr.) nahe, auch die Palpen beider Formen 
ähneln sich sehr, aber die Zeichnung der Oberseite weicht etwas ab 
und die Beine sind kürzer (so z. B. Bein I hier 3mal, bei urbana 4mal 
so lang als Cephalothorax, letzterer ist hier etwa gleich Patella + 
Tibia IV, länger als Metatarsus IV, bei urbana dagegen erheblich 
kürzer als sowohl Patella + Tibia als Metatarsus IV). Ferner sind 
bei urbana die vorderen M. A. dem Clypeusrande ein wenig näher, 
etwa in ihrem halben Durchmesser entfernt, und die Augen III scheinen 
ein wenig weiter von denjenigen II entfernt zu sein. — Die Mittel- 
binde des Cephalothorax um die Mittelritze erweitert, daselbst etwa 
doppelt so breit als an der hinteren Abdachung, vor der Mittelritze 
zusammengeschnürt, auf dem Kopfteile wiederum erweitert, indem 
sie mit den bei der Hauptform vorhandenen isolierten Seitenstreifen 
zusammenfließt. Grundfarbe des Cephalothorax dunkler als bei 
dem mir vorliegenden Exemplar von der Hauptform. Die Zeichnung 
des Abdominalrückens weniger distinkt und weniger regelmäßig; 
der Spießfleck ist in der vorderen Hälfte weißlichgelb, erweitert 
sich kurz hinter der Basis kreuzförmig und ist auch in der Mitte 
ein wenig fleckförmig verdickt, nur am Ende schwarz begrenzt. 

Da wesentliche Abweichungen in den Kopulationsorganen nicht 
vorhanden sind, wird diese Form wohl nur als eine Subspecies 
anzusehen sein, 


Arch, f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd.I. H.1, 4 


50 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann 


44. Tarentula urbana gofensis Strand 1906, 1. c. S. 685, No. 16. 
Lokalität: Gadat (Gofa), 31. I. 1901 (mehrere 22), 


2. Weicht von dem oben als wurbana (Chr.) identifizierten 2 
durch folgendes ab: Patellen II vorn unbestachelt, Tibia II und 
bisweilen auch I vorn 1.1 Stacheln, sowie durch die Epigyne. 
Die Epigyne der f. gofensis stimmt anscheinend besser mit der 
von Cambridge abgebildeten, jedoch ist seine Abbildung zu stark 
schematisch, sowie nach trockenen Exemplaren gemacht, so daß 
ein Vergleich nicht gut möglich ist. Da die zusammen mit dem 2 
von Daroli gefundenen g'd' mit der Hauptform übereinstimmen, 
möchte ich eben diese Form als die /. prince. betrachten, und die 
Exemplare von Gofa als eine neue abtrennen. — Letztere variieren 
unter sich in Größe ziemlich stark; die kleinsten reifen sind im 
Ganzen nur 9,5, die größten 12 mm lang, also durchgehend etwas 
kleiner als die Hauptform. — Der Unterschied in den Epigynen 
geht am besten aus den Figuren hervor: Fig. 19 (f. prine.), 20 
(gofensis), beide nach in Spiritus gesehenen Objekten gezeichnet. 


Ein 2 derselben Subspecies liegt von „Suksuk, Schale und 
Korre See“ vor: 


2. Bestachelung. Femur I oben 1.1.1 (an der Spitze nur 
eine feine Borste), vorn nahe der Spitze 2 in schräger Reihe und nahe 
beisammen stehend, hinten mitten eine kleine Borste, II oben 1.1.(1?), 
vorn 1.1, hinten keine, III oben 1.1.1, vorn 1.1 (median und 
apical), hinten 1.1. 1 Stacheln oder Borsten, IV wie III, nur hinten 
bloß 1. Patellen III—IV vorn und hinten je 1 Stachel. Tibia I 
unten 2.2.2, vorn in der Endbälfte 1, Il unten 1 (od. 2?). 2.2, 
vorn 1.1 Stacheln; III unten 2.2.2, vorn, hinten und oben je 1.1, 
IV wie III. Metatarsus I—II unten 2.2.3, III unten 2.2.3, vorn 
und hinten je 1.1.1, IV wie III. — Palpen: Fem. oben 1.1.4, 
Pat. innen 1, oben an der Spitze 1, Tibialglied innen 2, oben 1, 
Tarsalglied innen 2.1 Stachelborsten. 

Am unteren Falzrande drei unter sich gleich große und gleich 
weit entfernte Zähne, sowie nahe der Einlenkung eine dünne, er- 
höhte Carina, am oberen (vorderen) Falzrand drei Zähne, von 
denen der mittlere bei weitem der größte, der vordere ganz 
rudimentär ist. 


Totallänge 9 mm. Cephalothorax 4,7 mm lang, 3,5 mm breit, 
vorn 2,1 mm breit. Abdomen (post partum!) 4,4 mm lang, 2,9 mm 
breit. Beine: I Coxa + Troch. 1,5, Fem. 3,2, Pat. + Tib. 3,9, 
Met. + Tars. 3,8 mm, II bezw. 1,8, 3; 3,6; 3,5 mm; III bezw. 1,6; 
2,8; 3; 4mm; IV bezw. 2; 3,5; 4,2; Metat. 3,8; Tars. 2 mm. Total- 
länge: 1 12,7; I 11,9; IH 11,4; IV 15,5 mm. Palpen: Fem. 1,6, 
Pat. + Tib. 1,5, Tars. 1,4, zusammen 4,5 mm. 


in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 51 


45. Tarentula molicola Strand 1906, 1. c. S. 685, No. 17. 
Lok.: Mole Thal, 12.—18. I. 1901 (4 Ex.) 


2 (nicht ganz reif!). Alle Femoren oben 1.1.1, hinten 1.1.1, 
vorn nahe der Spitze 2, II vorn 1.1, hinten 1.1.1, III vorn und 
hinten je 1.1.1, IV vorn 1.1, hinten nahe der Spitze 1 Stachel. 
Patella I unbewehrt, II vorn eine kleine Borste, III und IV vorn 
und hinten je 1 Stachel. Tibia I unten 2.2.2, vorn in der Basal- 
hälfte 1 Borste, in der Endhälfte 1 Stachel, II unten 2.2.2, vorn 
1.1 Stacheln, III und IV unten 2.2.2, oben, vorn und hinten je 
1.1 Stacheln. Metatarsus I unten in der Endhälfte 2.2 oder 2.1 
(hinten), unten Spitze 3, II unten 2.2.3, vorn 1.1, III unten 2. 2.3, 
vorn und hinten je 1.1.1, IV unten 1.2.2.3, vorn und hinten je 
1.1.1 Stacheln. — Palpen: Femoralglied oben 1.1.4, Pat. innen 1, 
oben Spitze 1, Tib. innen nahe der Basis 2, außen submedian 1, 
Tarsalglied innen 2.1, unten außen 1 Stachel. 


Totallänge (NB. nicht ganz reif!) 11 mm. Cephalothorax 
5,5 mm lang, in der Mitte 4,2, vorn 2,5 mm breit. Abdomen 5,5 mm 
lang, 4 mm breit. Beine: I Coxa —- Troch. 2,5, Fem. 3,6, Pat. + 
Tib. 4,5, Met. + Tars. 4,6 mm; II bezw. 2,4; 3,4; 4; 4,3 mm; II 
bezw. 2,3; 3,2; 3,8; 4,7 mm; IV bezw. 2,6; 4,5; 5; Metat. 4,5; 
Tars. 2,5 mm. Totallänge: I 15,2; I 14,1; II 14; IV 19,1 mm, 
also IV, I, IH, II. Palpen: Fem. 2, Pat. 4 Tib. 2, Tars. 1,5 mm, 
zusammen 5,5 mm. 


Die vordere Augenreihe fast gerade (fast unmerklich procurva), 
die M. A. ein wenig größer, unter sich in reichlich ihrem Radius, 
von den S.A. um deutlich weniger entfernt; die Reihe ein klein 
wenig kürzer als die zweite. Augen Il groß, unter sich etwa in 2/,, 
von den kleineren Augen III in ihrem ganzen Durchmesser entfernt. 
Die vorderen S. A. vom Rande des Clypeus in reichlich, von den 
S. A. II in kaum ihrem Durchmesser entfernt. Quadrangulus hinten 
breiter als vorn. 

Am hinteren Falzrande drei gleichgroße, scharf konische Zähne, 
am vorderen auch 3, von denen der mittlere bei weitem der 
größte, der äußere ganz rudimentär ist. — Tarsen, sowie Metatarsen 
bis zum basalen Drittel, des I. und I. Paares ziemlich dicht, 
Tarsen III und IV ganz dünn und breit geteilt scopuliert. 

Mandibeln 2,2 mm lang und beide zusammen so breit an der 
Basis. Sternum fast so breit als lang (bezw. 2,1 und 2,4 mm). 

Epigyne, die unreif sein wird, erscheint als ein niedriger 
Querwulst (von der umgebenden Haut nicht verschieden), der hinten 
eine glatte, bräunlichgelbe, quergestellte Fläche mit zwei seichten 
Längsfurchen und am Hinterrande zwei kleinen dunkelbraunen 
Gruben (?) zeigt. In Spiritus erscheint sie (von oben und etwas 
von hinten gesehen) wie in Fig. 25 dargestellt. 

Cephalothorax hellbraun mit jederseits vier schmalen, geraden, 
tiefschwarzen, strahlenförmig gegen die 0,9 mm lange, feine, tief- 


4* 


52: . Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann 


schwarze Mittelritze gerichteten Schräglinien, schwarzem, schmalem 
Rand und ebensolchen, sich innen erweiternden, aber nicht zu- 
sammenfließenden Ringen um die Augen; vom Hinterrande eine 
unbestimmt hellere, nach vorn bis zur Mitte des Kopfteiles sich 
allmählich erweiternde (daselbst ca. 1,5 mm breite), sich dann 
wiederum verschmälernde und zwischen den Augen endende Mittel- 
binde, die vor der Mittelritze zwei Paar dunkle Punkte einschließt, 
die fast ein Quadrat bilden und von denen die beiden vorderen 
Punkte ganz undeutlich sind; die beiden hinteren bilden mit der 
Vorderspitze der Mittelritze ein etwa gleichseitiges Triangel (die 
Seiten ca. 0,7 mm lang). Eine hellere Submarginalbinde durch 
3—4 undeutliche Wische angedeutet. Mandibeln ein wenig rötlicher 
als der Cephalothorax; die Klaue hell rötlich, an der Vorderseite 
schwärzlich. Die ganze Unterseite weißlichgelb, Lippenteil, sowie 
Basis und Innenhälfte der Mandibeln ganz schwach gebräunt. 
Beine hell bräunlichgelb, oben am dunkelsten; die Femoren mit 
drei unregelmäßigen, wenig dunkleren Ringen, von denen der mittlere 
der deutlichste und breiteste ist und zwar unten deutlicher als oben. 
Alle Tibien mit Andeutung zu zwei, Metatarsen zu drei dunkleren, 
schwer erkennbaren Ringen. Palpen ähnlich gefärbt, Tarsalglied 
gebräunt. — Abdomen oben hellgraubräunlich, fein und undeutlich 
heller und dunkler punktiert, an der Basis jederseits etwas dunkler; 
oben vor der Mitte vier kleine Muskelpunkte, die ein Trapez bilden, 
das hinten 1 mm, vorn 0,6 mm breit und 1,2 mm lang ist, und von 
denen die beiden hinteren durch einen grauweißen Ring begrenzt 
sind; hinten und innerhalb dieser Punkte, dieselben berührend, je 
ein dreieckiger schwarzer Fleck und dann weiter nach hinten 4—5 
schmale, schwärzliche, schwach recurva gebogene, nach hinten an 
Länge allmählich abnehmende Querstriche, von denen die beiden 
vorderen vorn keilförmig vorgezogen sind, daselbst heller begrenzt 
und mit einem schwarzen Punktfleck jederseits der Spitze dieser 
Verlängerung. Hinten sind diese Striche von je einer grauweib- 
lichen Linie begrenzt. An den Enden des ersten und dritten dieser 
Querstriche oder je 1 in und hinter der Mitte des Rückens jeder- 
seits zwei schwarze, quergestellte, erheblich breiter als lange, außen 
etwas verschmälerte Flecke, die das Charakteristikum der ganzen 
Rückenzeichnung bilden; sie beschreiben mit ihren Innenecken ein 
Trapez, das vorn 1,5, hinten I,lmm breit und 1,3 mm lang ist, 
mit den Aubßenecken eins, das vorn 3,3, hinten 2,5 mm breit und 
2 mm lang ist. Die Seiten ohne schwarze Flecke. Der Bauch 
graugelblich, jederseits am Rande ein Reihe von 3—4 dunkleren 
Punkten, hinter der Epigyne zwei schmale, kurze, dunkle Längs- 
striche, deren Enden etwa ein Quadrat bilden; hinter diesen zwei— 
drei Paare dunkler Punkte, in Parallelreihen gestellt; jederseits der 
unteren Spinnwarzen ein großer, runder, schwarzer Fleck. Die 
Spinnwarzen selbst graugelblich. — Trocken gesehen erscheint die 
Behaarung der helleren Partien des Cephalothorax und der Beine 
hellgelb, der dunkleren bräunlich bis schwärzlich, der helleren des 


in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 53 


Abdominalrückens goldgelblich mit einigen spärlichen grauweißlichen 
Haaren, der schwarzen Zeichnungen tiefschwarz, des Bauches weibß- 
gelblich, der Unterseite des Cephalothorax teils anliegend und hell- 
gelb, teils abstehend und schwarz. 


Bei allen 4 vorliegenden (2 J'd' 2 22), leider unreifen Exemplaren 
ist Färbung und Zeichnung der Hauptsache nach gleich; bei allen 
sind die vier schwarzen Flecke des Abdominalrückens vorhanden und 
gleich. Bei dem einen Weibchen sind dagegen die schwarzen 
Querstriche undeutlich und anstatt deren die zwischenliegenden hellen 
Querbinden oder -flecke so viel deutlicher und zwar treten die 
vorderen als je zwei getrennte, schräg gestellte, je einen kleinen 
dunklen Punkt einschließende grauliche Querflecke auf. 


46. Tarentula subannulipes Strand 1906, 1. c. S. 686, No. 18. 
Lok.: Mole Thal, 12.—18. I. 1901 (2 22). 


Mit Tar. annulipes (L. K.) verwandt, aber wahrscheinlich distinkt. 


2. Alle Femoren oben mitten 1.1. 1, I—II vorn an der Spitze 1, 
III an der Spitze vorn und hinten je 1, IV wie III, aber an den 
Seiten der Spitze keine Stacheln. Patellen I—II vorn 1, II—IV 
vorn und hinten je 1 Stachel. Tibia I unten hinten submedian 1, 
unten an der Spitze 2, vorn 1.1, bisweilen noch 1 kleinerer vorn 
nahe der Basis, Il unten wie I, vorn 1.1; III unten 2.1(vorn).2 
oder 1.1 (beide vorn).2, oben, vorn und hinten je 1.1; IV unten 
1.2.2 (bisweilen 2.2.2), vorn und hinten je 1.1, oben in der End- 
hälfte 1 Stachel, sowie bisweilen nahe der Basis 1 Borste. Meta- 
tarsen I—II unten 2.2.3, vorn 1.1.1; III unten 2.2.3, vorn und 
hinten je 1.1. 1, IV wie Ill. — Palpen: Fem. oben 1.1.2, vorn 
an der Spitze 1, Pat. innen 1, Tibialglied innen 2, Tarsalglied 
innen 1.1 Stacheln. 

Totallänge 7,5 mm. Cephalothorax 4 mm lang, 3 mm breit, 
vorn 2 mm breit. Abdomen 3,5 mm lang, 2,5 mm breit. Beine: 
(I fehlt); II Coxa + Troch. 1,5, Fem. 2,2, Pat. + Tib. 2,7, Met. + 
Tars. 3 mm; III bezw. 1,4; 2,1; 2,5; 3,3 mm; IV bezw. 1,6; 3,2; 
3,8; 3,2; 1,5 mm. Totallänge: (I?); II 9,4; III 9,3; IV 13,3 mm. 
Bei einem anderen Exemplar: I bezw. 1,7; 2,5; 3; 3,1 mm; II bezw. 
1.6: 2,9:,2,7, 2,9 .mm;, II bezw. 169.::2,2; 2.7: S'mm; IV bezw. 
1,5; 3; 3,9; 3; 1,5 mm, zusammen: 110,3; II 9,7; III 9,4; IV 12,5 mm. 

Vordere Augenreihe gerade, etwa so lang als die zweite, die 
M. A. größer, unter sich etwa in ihrem Radius, von den S. A. 
kaum halb so weit entfernt; letztere vom Rande des Clypeus in 
ihrem Durchmesser, von den Augen II nur in dem Radius entfernt. 
Letztere unter sich in etwa ihrem Radius, von den Augen III in 
ihrem Durchmesser entfernt. Quadrangulus hinten breiter als vorn. 

Am hinteren Falzrande drei fast gleichgroße Zähne, am vorderen 
ebenfalls drei, von denen der mittlere bei weitem der größte, der 
vordere ganz rudimentär ist. 


54 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann 


Die Art ist durch die Epigyne, durch erheblichere Größe, ab- 
weichende Bestachelung etc. von annulipes zu unterscheiden. Epi- 
gyne ist bei gegenwärtiger Art größer, die beiden Gruben sind vom 
Hinterrande der Epigyne entfernt, die Scheidewand ist breiter (etwa 
gleich !/, Durchmesser der Gruben) und vor der eigentlichen Grube 
findet sich jederseits eine kleine, rundliche, seichte, grubenförmige 
Vertiefung (an der Fig. 26 gut zu erkennen), die bei annulipes 
nicht vorhanden ist. Jederseits finden sich bei beiden Arten eine 
kleine, runde, beerenähnliche Samentasche, die bei annulipes nahe 
der Mitte des Außenrandes der Gruben, bei unserer Art dagegen 
weiter vorn, fast vor der Grube sich findet. Der kleine rundliche 
Höcker in der Mitte des Außenrandes der Gruben fehlt bei gegen- 
wärtiger Art, dagegen ist der Rand vorn, an der Grenze der vor 
der Grube gelegenen Vertiefung, schwach plattenförmig erhöht 
und ein klein wenig nach innen geneigt. Fig. 26: Epigyne in 
Fluidum gesehen. 

Färbung des Cephalothorax und Extremitäten etwa wie bei 
annulıpes; ersterer oben, trocken gesehen, mit fleckenförmiger, weißer 
Behaarung, letztere an den Zwischenräumen der olivenbraunen 
(nicht schwarzen) Ringen weiß behaart; die Ringelung wenig deut- 
lich. Der .Brustteil mit breitem, tiefschwarzem Rand. Abdomen 
oben dunkelbraun bis schwärzlich, mit einem schmalen, graugelb- 
lichen Längsstreif bis zur Mitte, an dessen Basis, denselben be- 
rührend, jederseits ein runder ebensolcher Fleck, etwas vor seiner 
Spitze jederseits ein ähnlicher Fleck, der um seinen Durchmesser 
vom Längsstreif entfernt ist, kurz hinter seiner Spitze zwei weitere 
ebensolche, unter sich nur halb so weit entfernte Flecke. Weiter 
hinten 3—4 undeutliche, helle, schwach recurva gebogene Quer- 
fiecke. An den Seiten ganz kleine, unregelmäßig gelegene, helle 
Punktflecke. 


47. Tarentula oryx (Sim.) 1885. 
Lokalität: Uba, 23. I. 1901 (1 9). 


Die vorliegende Art weicht von der Gattung Tarentula dadurch 
ab, daß der Lippenteil nicht länger als breit ist. Wenn man die allzu- 
große Gattung Tarentula in Untergattungen zerlegen würde, würde 
dies Merkmal, das an und für sich keine so große Bedeutung haben 
darf, wie Simon will, zur Begründung einer solchen schon ge- 
nügen (Brevilabus m.). 

g. Totallänge 9,5 mm. Cephalothorax 5 mm lang, 3,3 mm 
breit. Abdomen 5 mm lang, 2,5 mm breit. Beine: I Coxa + Troch. 
2,2, Fem. 3,5, Pat. + Tib. 4,5, Met. 2,8, Tars. 2,2 mm; II bezw. 
2,1; 8,9; 41; 2,5; 2 mm;' TI bezw.'1,95 03, 13H, a8 2m: 
IV bezw. 2,5; 4; 4,9; 4,5; 2,5 mm. Totallänge: I 15,2; II 14,2; 
III 13,2; IV 18,4 mm. Palpen: Fem, 2, Pat. 1, Tib. 1, Tars. 1,5, 
zusammen 5,5 mm, 


in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 55 


Die vordere Augenreihe kürzer als die zweite, schwach procurva, 
die M. A. erheblich größer und stark vorstehend, unter sich und 
von den S. A. etwa in ihrem Radius entfernt; letztere vom Rande 
des Clypeus und von den Augen II etwa in ihrem Durchmesser 
entfernt. Augen II groß, unter sich um weniger entfernt, (in 
Spiritus erscheinen diese Entfernungen wesentlich größer), von 
oben gesehen würde eine die Augen II vorn tangierende Gerade 
die vorderen M. A. an der Basis (hinten) tangieren (schneiden). 
Quadrangulus hinten am breitesten. 

Tegument einfach behaart. Tarsalkrallen normal geformt 
und gezähnt. — Clypeus viel niedriger als die beiden vorderen 
Augenreihen + ihr Zwischenraum. Kopfteil an den Seiten etwas 
schräg, so daß eine die Augen II außen tangierende senkrechte 
Linie erheblich innerhalb des Außenrandes fallen würde. — 
Rücken des Cephalothorax horizontal, Augenplatte fast unmerklich 
erhöht, zwischen den Augen II und III der Länge nach ganz 
schwach gewölbt, Kopfteil etwa halb so breit als der Brustteil 
(bezw. 1,7 und 3,3 mm). 

Bestachelung. Alle Femoren oben 1.1. 1 lange feine Stacheln, 
I vorn nahe der Spitze 2, hinten 1.1.1, II vorn 1.1, hinten 1.1.1, 
III wie II, IV vorn 1. 1, hinten 1 nahe der Spitze. Patellen I un- 
bewehrt, II vorn 1, III—-IV vorn und hinten je 1 Stachel. Tibia I 
unten 2.2.2, vorn und hinten je 1. 1, von denen die hinteren kleiner 
sind, II unten 1 (hinten) 2.2 (oder 2.2.2), an den Seiten wie I 
oder vielleicht hinten auch ein Endstachel, III—-IV unten 2.2.2, 
vorn, hinten und oben je 1.1 Stacheln. Metatarsus I unten 2.2.3, 
vorn und hinten je 1.1 in der Endhälfte, II wie I jedoch vorn 
1.1.1; III und IV unten 2.2.3, vorn und hinten je 1.1.1 Stacheln. 
Palpen: Femoralglied oben 1.1.4, Patellarglied innen 1, oben an 
der Spitze wahrscheinlich 1, Tibialglied innen submedian 1, Tarsal- 
glied innen nahe der Basis 2 feine Borsten. 

Lippenteil mindestens so breit als lang, quadratisch, am Ende 
fast unmerklich ausgerandet. Am hinteren Falzrande drei fast 
gleich große Zähne, am vorderen (oberen) drei, von denen der 
äußere rudimentär, der mittlere am größten ist. — Tarsen und 
Spitze der Metatarsen I—II scopuliert, Tarsen III—IV schwach, 
breit geteilt, scopuliert. 

Rechtes Tarsalglied der Palpen von außen zeigt Fig. 24. Von 
innen und ein wenig von unten und hinten gesehen erscheint der 
in der Fig. erkennbare abstehende Fortsatz mehr nach hinten ge- 
richtet, nach vorn konvex gekrümmt, die nach hinten gerichtete 
Spitze scharf zugespitzt; an der Basis ziemlich breit, allmählich 
gegen das Ende verjüngt. Von unten gesehen fällt ein weißes, 
membranöses, nierenförmiges (die Konvexität nach hinten), in der 
Mitte fast abgeschnürtes, quergestelltes Feld in der Endhälfte des 
Bulbus auf; beiderseits und hinten von einem schmalen, schwarzen 
Rand umgeben. Am Ende des Tarsalgliedes unten mehrere kurze, 
starke Stacheln, 


56 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann 


Cephalothorax dunkelbraun mit schmalem, tiefschwarzem Rand, 
schwarzem Augenfeld und Clypeus, einer schmalen blaßgelben, vorn 
und hinten verschmälerten, scharf und regelmäßig begrenzten Mittel- 
binde, die um die dunkelbraune, lange, feine Mittelritze am breitesten 
ist (0,6 mm oder etwa halb so breit als die von der Grund- 
farbe gebildeten Seitenbinden), sich zwischen den Augen stark ver- 
schmälert und zwischen den Augen II fast verschwindet, sich aber 
noch als eine feine Linie bis zum Rande des Clypeus erkennen 
läßt. Vom Hinterrande bis zu den Ecken des Clypeus jederseits 
eine von hinten nach vorn an Breite allmählich zunehmenden, 
blaßgelben, scharf begrenzten Randbinde, die in der Mitte nicht 
viel schmäler als die braunen Seitenbinden ist und am Kopfteile 
fast bis zu den Augen II emporsteigt,. daselbst eine unbestimmte 
schwärzliche Längslinie und über der Einlenkung der Palpen einen 
ebensolchen Längsfleck einschließt. Die braunen Seitenbinden be- 
sonders unten schwärzlich marmoriert und fein gestreift. Mandibeln 
braungelb, vorn mit je einem durchlaufenden, die Spitze er- 
reichenden, schwarzen Längsstreif, an die Basis außen mit einem 
schwarzen Fleck und am Innenrande bis zur Mitte einem eben- 
solchen Längsstrich; Klaue rötlichgelb, beiderseits dunkelbraun. 
Maxillen, Lippenteil, Sternum und Coxen einfarbig blaßgelb. Palpen 
blaßgelb, Tibialglied an der Basis jederseits ein kleiner undeutlicher 
schwarzer Fleck und das Tarsalglied hellbraun. Beine gelblich, 
Femoren und Patellen, besonders oben, grau und olivenfarbig an- 
geflogen, die übrigen Glieder gebräunt. 


Abdomen (abgerieben!) oben schwarz, undeutlich fein punk- 
tiert, vorn mit einem reichlich bis zur Mitte reichenden, grau- 
bräunlichen, weißlich punktierten, schmal schwarz umrandeten 
Lanzettfleck, der in der Mitte etwa so breit als der Zwischenraum 
der Augen III ist und vorn und beiderseits von einer unregelmäßigen, 
graugelblichen, vorn etwas rötlichen Längsbinde begrenzt wird; 
diese beiden Binden sind etwa halb so breit als die Mitte des 
Lanzettfleckes und lösen sich hinter diesem in je 3—4 etwas schräg 
gestellte Querflecke auf, die je 1—2 kleine dunkle Punkte einsch- 
ließen. Die ganze Unterseite sowie die Seiten blaßgelb; letztere 
von der Rückenfläche scharf begrenzt. Spinnwarzen graubräunlich. 


Wird vielleicht mit der aus Senegal beschriebenen Zycosa 
ory® Sim. identisch sein; Simons Beschreibung stimmt mit der Aus- 
nahme, daß die Patellen II hier nicht unbewehrt und die Mandibeln 
nicht weiß behaart sind. Beide Abweichungen lassen sich aber 
leicht durch Abreiben der betreffenden Exemplare erklären. Eventuell 
möge die meinige den Namen orycella bekommen. Sollte der zu 
kurze Lippenteil (Simon führt seine Art ohne weiteres als Zycosa 
(subg. Hogna) auf) durch Monstrosität oder Beschädigung zu er- 
klären sein? 


in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 57 


48. Tarentula aballicola Strand 1906 |. c. 


Ein @ von Ejcre-Metscha, 17. 9. 1900. — Es ist etwas kleiner 
als die Typen und die Färbung erscheint rötlicher, was wahr- 
scheinlich dadurch, daß die Behaarung größtenteils abgerieben, 
verursacht ist. Die schwarzen Ventralbinden sind mit kleinen 
runden hellrötlichen Punkten gezeichnet. 


Gen. Trabaea Sim. 1876. 
49. Trabaea bidentigera Strand 1906, 1. c. S. 686, No. 19. 
Fundort: Abera (Djamdjam), in Bambuswald 20. 12. 1900 (1 2). 


9. Totallänge 4,8 mm. Cephalothorax 2,6 mm lang, 1,7 mm 
breit. Beine: I Coxa + Troch. 1,1, Fem. 1,8, Pat. + Tib. 2,3, 
Met. 1,4, Tars. 0,9 mm; I bezw. 1; 1,7; 2; 1,3; 0,9 mm; III bezw. 
0,9; 1,5; 1,7; 1,4; 0,9 mm; IV bezw. 1,1; 2; 2,5; 2; 1mm. Total- 
länge: 1 7,5; II 6,9; II 6,4; IV 8,6 mm. Also: IV, I, I, IH. 
Palpen: Fem. 0,8, Pat. + Tib. 1, Tars. 0,9 mm, zusammen 2,7 mm. 
Abdomen (post partum, etwas geschrumpft) 2,2 mm lang, 1,6 mm 
breit. Sternum 1,1 mm lang, 1 mm breit. Mandibeln 1 mm lang. 

Am unteren Falzrande zwei lange, scharf zugespitzte, gleich- 
große, unter sich kaum in ihrer Breite entfernte Zähne. Am 
oberen (vorderen) Rande, ober- und innerhalb der Klaueneinlenkung 
eine dichte Bürste gebogener Haare, wodurch die Zähne teilweise 
verborgen werden, es sind deren aber jedenfalls zwei, von denen 
der innere erheblich kleiner ist. 


Vordere Augenreihe so stark procurva, daß eine die M. A. 
vorn tangierende Gerade die S. A. kaum berühren würde; die 
M. A. scheinen ein klein wenig größer zu sein, unter sich in 
reichlich ihrem Durchmesser, von den S. A. mindestens noch !/,mal 
soweit entfernt; letztere vom Clypeusrande kaum in ihrem Radius, 
von den Augen II. Reihe in reichlich ihrem Durchmesser entfernt; 
diese vom Ülypeusrande etwa in ?/,, unter sich in ihrem ganzen 
Durchmesser, von den kleineren hinteren Augen um mehr als den 
Durchmesser entfernt. Das Feld der Augen II und III hinten ein 
wenig breiter als vorn und breiter als lang. Reihe I unbedeutend 
kürzer als II. (Alles in Spiritus gesehen.) 


Bestachelung. Alle Femoren oben mitten 1.1.1, I vorn nahe 
der Spitze 2, II vorn 1.1, III vorn und hinten je 1.1, IV vorn und 
hinten an der Spitze je 1 Stachel. Patella I scheint unbewehrt, 
II vorn 1, II—IV vorn und hinten je 1 Stachel. Tibia I unten 
2.2.2 fast anliegende, dicht beisammen stehende, ziemlich lange 
Stacheln, sowie vorn submedian 1 Stachel; unten an der Spitze 
scheinen keine zu sein. Tibia II unten 2.2 in der Basalhälfte und 
2 kleinere an der Spitze, vorn 1.1, hinten scheint eine kleine 
Borste zu sein. Tibia III und IV unten 2.2.2, vorn, hinten und 
oben je 1.1 Stacheln. Metatarsus I unten 2.2.3, II unten 2.2.3, 
vorn 1.1, hinten scheinen keine zu sein, III und IV unten 2.2.3, 
vorn und hinten je 1.1.1 Stacheln. — Palpen: Fem. oben 1.1.1, 


58 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann 


vorn an der Spitze 1, hinten (außen) daselbst anscheinend keine, 
Patell. oben nahe der Basis 1 kleine Borste, oben an der Spitze 
eine größere, innen 1, Tibial. oben 1.1, innen 2, Tarsalgl. jeden- 
falls innen mitten 1 Stachelborste. — Lippenteil fast unmerklich 
breiter als lang. 

Cephalothorax dunkel graubraun, dicht mit feinen schwarzen 
Strichelchen gezeichnet, durch welche jederseits drei höchst undeut- 
liche, hellere, den Seitenrand nicht erreichende Strahlenstreifen begrenzt 
werden; Seitenrand des Brustteiles graugelblich, Clypeus schwärzlich, 
Augenfeld tiefschwarz mit Ausnahme eines vorn stumpf zugespitzten 
Fleckes zwischen den hinteren Augen. Vom Hinterrande ausgehend 
eine hellgelbe, scharf begrenzte Längsbinde, welche daselbst etwa 
so breit als die Femoren II an der Spitze sind, sich nach vorn 
schwach allmählich erweitert, auf dem Kopfteil fast die doppelte 
Breite erreicht und sich daselbst in drei feine Aeste teilt, von 
denen die beiden seitlichen bis zu den Augen III, der mittlere bis 
zur Mitte des Quadrangulus verläuft. Mandibeln ein wenig heller 
als Cephalothorax und ebenso die Klaue, Maxillen blaß bräunlich- 
gelb, Lippenteil ein wenig dunkler, beide mit weißlicher Spitze, 
Sternum und Coxen blaßgelb, ersteres sehr undeutlich und schmal 
umrandet. Trochanteren, Femoren und Patellen unten blaßgelb, 
oben ein klein wenig dunkler mit (an den Femoren) Andeutung 
einer Ringelung; die übrigen Glieder gebräunt, an den hinteren 
Tibien Andeutung eines helleren Mittelringes.. — Abdomen grau- 
schwärzlich, dicht, fein und undeutlich heller punktiert, welche 
Punkte eine undeutliche, nach hinten sich verschmälernde Mittel- 
binde bilden, die vorn einen hellgelben, scharf begrenzten 
Spießfleck, der nicht ganz die Mitte des Rückens erreicht und 
etwa so breit als das Patellarglied der Palpen ist, einschließt und 
in und hinter der Mitte jederseits 4—5 feine, undeutliche, schräge 
Querstriche neben sich hat, hinter welehen noch 2—-3 ebensolche, 
in der Mitte nicht unterbrochene folgen. Beiderseits des Spieß- 
fleckes zwei helle rundliche Punkte, von denen die beiden hinteren 
die größten sind und fast ein Quadrat bilden. Die Seiten 
nach unten allmählich ein wenig heller werdend, fein dunkel längs- 
gestreift; der Bauch hellgraulich, Epigaster hell bräunlichgelb, 
Epigyne vorn mit zwei großen, hellbräunlichen, nach vorn diver- 
gierenden Samentaschen (Fig. 23), hinten mit schmalem, schwarzem 
Rand und dunkelbraunen Seitengruben. Spinnwarzen bräunlich 
mit grauer Spitze. 

Trocken gesehen erscheint das ganz umfangreiche Genitalfeld 
als eine ganz schwach konvexe, nach hinten allmählich erhöhte, 
hinten breit gerundete und vorstehende und am Hinterrande drei- 
mal seicht ausgeschnittene Erhöhung, die nur vor dem Hinterrande 
glatt und etwas glänzend ist und daselbst eine seichte Längs- 
einsenkung zeigt. Die seitlichen Ausschnitte des Hinterrandes bilden 
zwei dunkelgefärbte, schmale, schräggestellte (Fig. 23) Gruben oder 
Furchen, die unter sich um weniger als ihre Länge getrennt sind. 


in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 59 


Gen. Lycosa Latr. 1804. 


50. Lycosa (?) saltuarides Strand (saltuaria Pav. 1884 necL.K. 1870). 
Lok.: Ejere-Metscha, 17. 9. 1900 (1 2). 

9. Bestachelung. Femoren oben 1.1.1, vorn nahe der Spitze 
2 in schräger Reihe, II oben 1.1.1, vorn 1.1, hinten vielleicht 
1 oder 1.1, II oben 1.1.1, vorn und hinten je 1.1, IV oben 
1.1.1, hinten an der Spitze 1, vorn 1.1, alles kleine, feine Stachel- 
borsten. Jedenfalls die beiden hinteren Patellen vorn und hinten 
je 1 Stachalborste. Tibien I—II unten 2.2.2, oben 1.1, I vorn 
submedian 1, II vorn 1.1, III unten 2.2.2, oben, vorn und hinten 
je 1.1, IV unten 2.2.1 (vorn), oben, vorn und hinten je 1.1 feine 
Stacheln. Metatarsen III unten 2.2.2, II vorn 1.1 (Mitte und 
Spitze), II unten 2.2.1 (vorn) 2, vorn 1.1.2, hinten 1.1.1, 
IV unten 2.2.2, vorn 1.1.2, hinten 1.1 (Mitte und Spitze) Stacheln. 
— Palpen: Femoralglied oben in der Endhälfte 1.1.2, an der Spitze 
beiderseits je 1 Stachel, Patellarglied oben nahe der Basis 1, innen 
submedian 1, vielleicht auch außen 1, Tibialglied oben 1.1, sowie 
wahrscheinlich 2 innen nahe der Basis, Tarsalglied innen 1.1 (Basis 
und Mitte). 

Totallänge 8,5 mm. Cephalothorax 3,5 mm lang, 2,6 mm breit. 
Abdomen 5 mm lang, 3,5 mm breit. Beine: I Coxa + Troch. 1,4, 
Fem. 2,6, Pat. + Tib. 3,3, Met. 2, Tars. 1,4 mm; I bezw. 1,3; 
2,5; 3; 1,9; 1,4 mm; III bezw. 1,3; 2,5; 3; 2,2; 1,4 mm; IV bezw. 
1,8; 3,4; 4; 3,8; 1,9 mm. Totallänge: I 10,7; I 10,1; II 10,4; 
IV 14,9 mm. Palpen: Fem. 1,3, Pat. + Tib. 1,5, Tars. 1,1 mm, 
zusammen 3,9 mm. 


Augenreihe I kürzer als II. Lippenteil etwa so lang als breit. 
Am inneren Falzrande 2 gleichgroße Zähne. 

Die Art weicht von Lycosa (Pardosa) dadurch ab, daß die 
hinteren Metatarsen ein wenig kürzer als Patella + Tibia sind und 
durch das Fehlen des dritten Zahnes am hinteren Falzrande. 


Die Originalbeschreibung stimmt mit der einzigen Ausnahme, 
daß der Abdominalrücken oben an der Basis den gewöhnlichen 
Spießfleck aufweist, und hinter diesem, aus Flecken zusammen- 
gesetzt, ist eine bis zu den Spinnwarzen erkennbare Längsbinde, 
beiderseits von unregelmäßigen schwarzen Flecken begrenzt. Diese 
Längsbinde und der Spießfleck bräunlichrot, wenig deutlich und sie 
werden vielleicht bei haarbedeckten Tieren (das meinige oben gänzlich 
abgerieben) ganz undeutlich sein. 


51. Lycosa subproximella Strand 1906, 1. c. 
Lok.: Dalota (Süd-Schoa), 11. 8. 00 12. 

Weicht von der Type nur dadurch ab, daß die bei dieser 
scharf ausgeprägten, hellen, paarigen Schrägfiecken des Abdominal- 
rückens undeutlich sind, fast so dunkel wie die Umgebung, zeigen 
aber ganz dieselbe Form und Anordnung wie bei der Type. 


60 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann 


Von „Letzter Tag vor Adis-Abeba, August 1900“, liegen 
9 Exemplare dieser Art vor. Einige dieser tragen am Sternum zwei 
längliche, schwarze, häufig undeutliche, unter sich etwa in ihrem 
kürzesten Durchmesser entfernte, den Hinterrand nicht erreichende 
Flecke. Diese sind bei allen angedeutet; höchst selten fließen sie 
zusammen. — Auch zwei Ex. von „Ejere-Metscha, 17. 9. 1900*. 
52. Lycosa sordidecolorata Strand 1906, 1. c. 

7 Exemplare von Mole Thal, 12/1801. — Sämtliche sind etwas 
deutlicher gezeichnet als die Typen, sonst wie diese, 
53. Lycosa naevia L. Koch 1875. ® 

Fundorte: Mole, Didda und Ejere-Metscha. 


Fam. Oxyopidae. 


Gen. Peucetia Th. 1870. 
54. Peucetia striata Karsch 1878. 


Ein 2 von „Suksuk, Schale und Korre See“, XII (1900). Weicht 
von der Originalbeschreibung nur dadurch ab, daß die Mandibel- 
klaue rötlich, nur in der Mitte schwärzlich, ist, die Patellen 
hinten 1, vorn O0, oben 1.1 Stacheln tragen und die gegenseitige 
Entfernung der Augen um ein Unbedeutendes geringer ist als von 
Karsch angegeben. 


Gen. Oxyopes Latr. 1804. 
55. Oxyopes ubensis Strand 1906, 1. c. S. 686, No. 20. 
Lok.: Uba, 23.—25.1.1901. 12. 

Fig. 17 Epigyne in Fluidum gesehen. 

2. Totallänge ll mm. Cephalothorax 3,6 mm lang, 2,7 mm 
breit. Abdomen 7 mm lang, 2,2 mm breit. Beine: I Fem. 3,5, 
Pat, + Tib. 4,2, Met. + Tars. 4,5 mm; II bezw. 3,5; 3,7; 4,5 mm; 
III bezw. 2,5; 2,6; 2,6 mm; IV bezw. 4,5; 4,5; 5 mm. Totallänge: 
1122217 11,0: II 000 IV 14 mm Alan VE 

Die hintere Augenreihe so stark procurva gebogen, dab eine 
die M. A. vorn tangierende Gerade die S. A. kaum berühren würde, 
die Augen gleich groß, die M. A. unter sich um unbedeutend weniger 
als von den S. A. entfernt; letztere ein klein wenig näher den 
vorderen S. A. als den hinteren M. A. Die vorderen S. A die größten 
aller Augen, mit den hinteren M. A. ein Feld bildend, das länger 
als breit und vorn ein klein wenig breiter als hinten ist. Die 
vorderen M. A. die kleinsten aller Augen, unter sich etwa in ihrem 
Durchmesser, von den $S. A. um fast unmerklich weniger weit 
entfernt. — Clypeus halb so hoch als die Mandibeln lang (2 mm); 
letztere wenig länger als die Höhe des Kopfes, 

Die meisten Stacheln abgerieben, so daß folgende Angaben mit 
Vorbehalt zu gebrauchen sind. Femoren I vorn mitten l, vorn, etwas 
höher gestellt, halbwegs zwischen Mitte und Spitze, 1, oben und 
hinten je 1.1 (Mitte und Apex); IT=I, doch scheinen hinten 
1.1.1 Stacheln vorhanden gewesen; III oben 1.1, vorn und hinten 


in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 61 


anscheinend nur je 1 (Ende); IV wie III (hinten vielleicht 1.1 
Stacheln); Femur IV scheint auch einen basalen oberen Stachel 
gehabt zu haben. Alle Patellen oben an Spitze 1 sehr langer 
Stachel. Tibia I unten Basis, Mitte und wahrscheinlich Apex je 2, 
vorn, oben und hinten je 1 in der Mitte, am Ende vielleicht je 
1 Stachel vorn und hinten, oben an der Basis 1. Tibia II wie I, 
jedoch sind von Endstacheln kaum Spur zu erkennen; III unten 
2.2 kurze schwache Stacheln je Mitte und Basis, vielleicht noch 
auch 2 an der Spitze oben Basis und Mitte je 1, vorn etwa 1.1, 
hinten jedenfalls 1 in der Mitte; IV unten 2.2, vorn, hinten und 
oben je 1.1, alles Basis und Mitte; entsprechende Stacheln am 
Ende scheinen nicht vorhanden zu sein, höchstens durch Borsten 
vertreten. Metatarsus I unten 2.2.2, von denen die beiden proxi- 
malen Paare etwa dreimal so lang als der Durchmesser des Gliedes 
sind, vorn und hinten je 1.1.1; II wie I; III auch wie I, jedoch 
sind die unteren Stacheln gleich lang und viel kürzer als an I; 
IV unten wie III, jedoch mit einem überzähligen Stachel unten vorn 
zwischen dem basalen und medianen Paar, vorn und hinten je 
1.1.1, von denen die der beiden proximalen Paare sehr lang sind. — 
Patellarglied der Palpen oben 1.1, Tibialglied innen 2 in schräger 
Reihe, oben 1.1, außen keine (?) Stacheln. Tarsalglied mit einem 
basalen und einem submedianen Verticillus. 

Cephalothorax dunkel rotbraun, fein schwarz netzartig ge- 
strichelt oder marmoriert, Clypeus heller braun mit schärferer und 
weitmaschiger schwarzer Netzzeichnung. Rückenfläche ein wenig heller 
als die Seiten, auf dem Brustteile mit zwei parallelen, nach hinten 
ein wenig verschmälerten bräunlichgelben Längsbinden, die sich an 
der hinteren Abdachung erweitern und sich als breitere und hellere, 
oben etwas gezackte Randbinden bis über den Coxen I fortsetzen; 
diese Rückenbinden setzen sich nach vorn an den Seiten des Kopf- 
rückens als viel schmälere Binden fort, aber ohne die hinteren 
S. A. zu erreichen und eine ganz ähnliche schmale Binde zieht über 
die Mitte des Kopfrückens, ist zwischen den hinteren Augen unter- 
brochen und setzt sich vor diesen wieder als schmale Linie bis 
zum Unterrand des Augenfeldes fort, erweitert sich dann, nimmt eine 
hellere Färbung an und endet am Clypeusrande in einen gelbweiß- 
lichen Fleck, der beiderseits von einem schwarzen Schrägfleck be- 
grenzt ist. Der Rand des Olypeus fein schwarz, an den Ecken des 
letzteren ein schwarzer Fleck, der Rand des Kopfteiles schmal und 
etwas unregelmäßig, der des Brustteiles breit und scharf begrenzt 
schwarz. Augenfeld mit Ausnahme der erwähnten hellen Längs- 
linie schwarz, zwischen den vier vorderen Augen etwas heller, 
diese von schmalen, schwarzen Ringen umgeben. Mandibeln hell- 
rötlich, vorn gebräunt und schwarz netzartig gezeichnet, außen und 
innen mit je einem braunen Längsstreif und am Ende schwarz; 
Klaue rot, an den Seiten schwarz. Lippenteil schwarz mit kurzer 
weißer Spitze, Maxillen in der Außenhälfte schwarz, in der inneren 
bräunlichgelb, Sternum hellgelb, mit schwarzer, etwas wellenförmig 


62 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann 


begrenzter, vorn und hinten in der Mittellinie unterbrochener Rand- 
binde. Coxen hellgelb, I—II unten mit schmaler, schwarzer Mittel- 
linie, II in der Endhälfte, IV nur an der äußersten Spitze unten 
geschwärzt. Die Grundfarbe der Beine hellgelb, die Femoren I—IH 
unten gänzlich, oben größtenteils olivengraubraun gefärbt, so daß 
nur an beiden Enden, sowie an zwei parallelen Längsstreifen die 
gelbe Färbung hervortritt. Femoren IV in der Endhälfte grau, 
oben mit hellen Längsstreifen wie II. Patellen unten und an den 
Seiten, Tibien an 3 unregelmäßigen, oben unterbrochenen Ringen 
dunkel, Metatarsen mit 3 schärferen, zusammenhängenden Ringen, 
Tarsen an beiden Enden schmal geringt. — Abdomen graubraun, 
dicht mit runden oder länglichrunden helleren Punkten überstreut; 
von der Basis bis fast zur Mitte ein an beiden Enden scharf zu- 
gespitzter schwärzlicher Spießfleck, der in der Mitte so breit als 
die Reihe der vorderen S. A. lang ist und beiderseits von drei grau- 
gelblichen Längsflecken, von denen der vordere der größte ist, 
begrenzt wird; nach hinten verlängert er sich in eine feine schwarze 
Mittellinie, die jedoch nicht die Spinnwarzen erreicht und zwischen 
dem Spießfleck und den letzteren finden sich 6-7 sehr feine, 
winklig gebrochene helle Querlinien, von denen die vorderen unter 
sich weiter als die hinteren entfernt sind. An den Seiten von der 
Basis bis zum Anfang des letzten Drittels eine unbestimmte grau- 
weißliche Längsbinde, die am Ende schräg nach oben gekrümmt 
ist und vor demselben einen Querast schräg nach oben und hinten, 
aber nur bis zum Rande des Rückenfeldes entsendet. Bauchfeld 
graulich, von zwei schmalen, nach hinten konvergierenden, schwach 
wellenförmigen, weder Spalte noch Spinnwarzen ganz erreichenden 
weißlichen Längsbinden begrenzt und zwei ebensolche, von kurz 
hinter der Spalte bis ein wenig hinter der Mitte reichende, nach 
vorn schwach divergierende ebensolche Längsbinden einschließend. 
Epigaster schwärzlich, nahe dem Petiolus weißlich, Epigyne rot- 
braun mit schwarzen Leisten, die Spalte hinten weiß angelegt. Die 
unteren Spinnwarzen dunkelbraun, an der Basis unten und jeder- 
seits mit einem gelblichen Fleck, die oberen gelblich, schmal 
schwarz längsgestreift. — Die beschriebene Färbung ist die der 
Haut. — Am Bauche und Epigaster weiße und schwach rostgelb- 
liche Schuppen. 

Abdomen lang, schmal, so hoch wie breit, nach hinten sich 
schwach allmählich verschmälernd, an der Basis quergeschnitten, 
das Ende schwach nach oben gebogen, die Spinnwarzen dagegen 
etwas nach unten gerichtet. Die Form also wie bei Peucetia. — 
Epigyne bildet ein kleines, braunes, runzelig und punktiertes, glanz- 
loses, hinten etwas erhöhtes Feld, das eine seichte Längseinsenkung 
aufweist, in welcher hinten eine kleine, ganz tiefe, etwa herzförmige, 
mit der Spitze nach hinten gerichtete Grube gelegen ist, die im 
Grunde eine ganz undeutliche erhöhte Längslinie hat und mehr 
rötlichbraun gefärbt ist. Aussehen in Spiritus zeigt Fig. 17. 


in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 63 


Fam. Salticidae. 


Gen. Hyllus C. L. Koch 1840. 
56. Ayllus ventrilineatus Strand 1906, 1. c. S. 665. 


Ein reifes @ von Suksuk, Schale und Korre See, XII (1900). 

Meiner obigen Beschreibung dieser Art als Ergänzung folgendes: 

Abdominalrücken braun mit wenig regelmäßigen, schräg ge- 
stellten Längsreihen kleiner weißer Punkte, vorn und an den Seiten 
von einer grauweißlichen, unregelmäßigen, undeutlich begrenzten, 
etwas gezackten und gewellten Binde begrenzt und von einer grau- 
weißlichen Mittelbinde durchzogen; diese fängt vorn schmal an und 
ist daselbst von einer braunen, unterbrochenen Längsbinde geteilt, 
erweitert sich allmählich bis etwas hinter der Mitte, wo sie jeder- 
seits in einen langen, spitz endenden Schrägstrich ausläuft. Weiter 
hinten zwei grauweißliche quergestellte Winkelstriche; an beiden 
Seiten dieser ist das Rückenfeld von einem schwarzen Längsfleck 
begrenzt. In und vor der Mitte des Rückens je ein Paar hell- 
brauner, weiß umringter Muskelpunkte, die ein Trapez bilden, das 
vorn 0,9, hinten 1,1 mm breit und 1,5 mm lang ist. Die be- 
schriebene Färbung ist die der Haut, da die Behaarung meistens 
abgerieben ist. Cephalothorax an den Seiten und hinten weiß be- 
haart und zwar bildet die weiße Behaarung hinten einen sich gegen 
den Rand erweiternden Mittelstreif, jederseits dieses zwei schmale, 
vorn zusammenhängende, schräg verlaufende und nach vorn konkav 
gebogene Streifen, von denen jedenfalls der hintere den Rand erreicht, 
und vor diesen Streifen jederseits einen dritten, der nach vorn konvex 
gebogen ist und bis zum Rande verläuft. (Alles in Spiritus ge- 
sehen). Quadrangulus gelblich beschuppt. — Größe etwa wie bei 
der Type. — Trocken gesehen fällt die lange, abstehende, weiße 
Behaarung an Extremitäten und Mandibeln auf; auch der Körper 
größtenteils weiß behaart und die beschriebene Streifung des 
Cephalothorax weniger deutlich hervortretend als in Spiritus. Am 
Abdominalrücken auch rostgelbliche und bräunliche Behaarung. — 
Epigyne bildet ein ganz kleines, hinten quergeschnittenes und 
erhöhtes, vorn breit gerundetes und eingedrücktes Querfeld, das 
hinten jederseits eine nach vorn schwach konkav gebogene Quer- 
furche bildet; die beiden Furchen sind innen unter sich in ihrer 
Breite (longitudinell gemessen!) getrennt. Aussehen in Spiritus 
zeigt Fig. 12. 


64 Embrik Strand: Verzeichnis der von Oscar Neumann 


Artenverzeichnis. 


Seite 


Agelena Walck. 
agelenoides Walck. 
AraneaL. 


45 


Lithyphantes Th. 
paykullianus Walck. . 
Lycosa Latr. 


darolicola Strand 5 33| naevia L. K. 
submodesta Neumanni Strand 32| saltuarides Strand . 
ursimorpha Strand 33 |  sordidecolorata Strand 
Argiope Aud. et Sav. subproximella Strand 
nigrovittata Th. 36|Nephila Leach 


trifasciata (Forsk.) 
Argyrodes Sim. 

atriapiecatus Strand 
Corinna C. L. K. 

mandibulata Strand 
Ctenus Walck. 


debilis Pav. (debilatus Strand) 


Dicetyna Sund. 


abyssinica Strand . 15| africana Strand 
Drassodes Westr. Peucetia Th. 
adisensis Strand 19| striata Karsch . 
carinatus Strand 17 |Philodromus Walck. 
sternatus Strand 17| maculatovittatus Strand. 
Eusparässus Sim. Prosthesima L. K. 
ubae Strand . . 41) dalotensis Strand . 
Gasteracantha Sund. Neumanni Strand . 
abyssinica Strand . 36) schoaönsis Strand . 
Hippasa Sim. Pterinochilus Poe. 
partita (0. P. Obr.) 48 | yaptor Strand 
HyllusC.L.K. Pythonissa C. L. K. 
ventrilineatus Strand. 63| exornata C.L. K. 
Latrodeetus Walck. Rothus Sim. 
einctus Bl. { 29| aethiopicus Par. 
13-guttatus (Rossi) 29| atlanticus Sim. . 
Leucauge Wh. Scotophaeus Sim. 
profundifoveata Strand . 30| coruscus (L. K.) 


36 


26 


pilipes (Luc.) 
Ocyale Aud. et Sav. 
maculata (L. K.) . 
Oxyopes Latr. 
ubensis Strand . 
Oxyptila Sim. 
metschensis Strand 
Pachygnatha Sund. 


Seite 
29 
60 
59 
60 
59 
36 
48 
60 
32 
29 
60 


39 


23 
21 
25 
13 
26 


47 
47 


20 


in Süd-Aethiopien gesammelten Spinnen. 65 


Seite Seite 

Tarentula Sund. Tetragnatha Latr, 

mmuleole Strand’. .*',..: vr 8 DE) Snatens And. eb Savı. +4 u a. 

Oryx Sim. te ae a RER TBeIlgE Sun. 

= 28 a a » ee punctifasciatus Strand . . . . 4 

seopulitibiis Strand . . . .. 48 s 

subannulipes Strand . ee Trabaea Sim. 

urbana molensis Strand. . . . 48 hidenlipers; Strand‘... . „= 57 

—  gofensis Strand. . . . 50, Xestaspis Sim. 

Tetragonophthalma Karsch reeurva Strand... ..... 16 

Bilmeata, PaV, „ » = : sen MIXyBtleug CT KR. 

kvevipes, Strand . . .°.. . .-48| sebliopiem L.K... . . .'. 36 


Arch. £. Naturgesch. 74. Jahrg 1908. Bd. 1. H.1. 5 


Ssesrnzeanrumwn 


=? 


» 


Embrik Strand. 


Tafelerklärung. 
Taf. II. 


Prosthesima Neumanni Strand. Epigyne. 
” schoa@nsis Strand. Epigyne. 
Drassodes sternatus Strand. Epigyne. 
Prostbesima dalotensis Strand. Epigaster. 
Aranea ursimorpha Strand. Epigyne. 
Philodromus maculatovittatus Strand. Epigyne. 
2 Abdomen von oben. 
Vena metschensis Strand. Epigyne. 
Eusparassus ubae Strand. Epigyne. 
Ctenus debilis (Pav.) Epigyne. 
r » Kopulationsorgane des &. — 10b. Ende des Tibial- 
gliedes und Tarsalglied von außen. 
Tetragonophthalma brevipes Strand. Q von oben. 
Hyllus ventrilineatus Strand. Epigyne. 
Euophrys convergentis Strand Epigyne. (Die Beschreibung dieser Art 
siehe Strand: „Nordafrikanische, hauptsächlich von Carlo Freiherr von 
Erlanger gesammelte Oxyopiden und Saltieiden“ in: Societas entom., 
Vol. 23 (1908)). 
Dietyna abyssiniea Strand. Abdomen von oben. 
» » Epigyne. 
Tetragonophthalma bilineata Pav. Epigyne. 
ÖOxyopes ubensis Strand. Epigyne. 
Xestaspis recurva Strand. Abdomen von unten. 
Tarentula urbana (O. Chr.) Epigyne. 
» gofensis Strand. Epigyne. 
re es atriapieatus Strand. Epigyne. 
BR Abdomen von oben. 
Trabaen bidentigera Strand. Epigyne. 
Tarentula oryx Sim. (2). Rechtes & Tarsalglied von außen. 
N molicola Strand. Epigyne. 
” subannulipes Strand. Epigyne. 
Aranea Liberiae Strand. Linkes Z' Tarsalglied von innen. (Beschreibung 
dieser Art siehe: Zool. Anzeiger 1906, p. 687, No. 2 und Soeietas 
entomologica, Vol. 22, pag. ca. 66 (1907)). 


Die übrigen Figuren der Taf. II gehören zur folgenden Arbeit. 


un, 


Nordafrikanische Spinnen, 


hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger 
gesammelt. 

(Dictynidae, Eresidae, Sicariidae, Dysderidae, Caponiidae, 

Palpimanidae, Zodariidae, Urocteidae, Pholcidae, Agelenidae, 
Pisauridae.) 


Mit Verzeichnis der gesamten systematisch-faunistischen Literatur 
über afrikanische Spinnen. 


Von 
Embrik Strand (Berlin). 
(Aus dem Kgl. Naturalienkabinett in Stuttgart.) 
(Hierzu Taf. II, Fig. 1a—8a.) 


Da vorliegende Arbeit gewissermaßen eine Fortsetzung von der 
im letzten Heft des vorigen Bandes dieser Zeitschrift erschienenen 
Arbeit über die von Baron Erlanger gesammelten Lycosiden bildet, 
erlaube ich mir auf die daselbst gegebene Einleitung hinzuweisen; 
in dieser sind auch die anderen, die Erlanger’sche Reiseausbeute 
behandelnden Arbeiten verzeichnet. 


Fam. Dietynidae. 
Dictyna Bund. 1833. 


1. Dictyna abyssinica Strand 1906, in: Zool. Anz. S. 667, No. 120. 
Taf. II Fig. 7a, Abdomen von oben gesehen. 

Q (subad?). Die hintere Augenreihe kaum recurva; die M.A. 
ein klein wenig größer, unter sich und von den S. A. etwa gleich 
weit oder vielleicht von den S. A. ein klein wenig weiter entfernt. 
Die vordere Reihe ganz schwach recurva; die M. A. kleiner, unter 
sich um ihren 1'/;, von den 8. A. um kaum ihren ganzen Durch- 
messer entfernt. Die vorderen M. A. vom Rande des Olypeus nicht 
viel weiter als unter sich entfernt. Das Feld der M. A. hinten breiter 
als vorn, hinten ein wenig breiter als lang und ein wenig länger 
als der Clypeus hoch. Die vorderen M. A. von einem schmalen, 
sich vorn und hinten verdickenden, schwarzen Ring umgeben. — 
Trocken gesehen erscheint Cephalothorax am Kopfteile glatt, 

n* 


68 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen, 


glänzend, fein reticuliert, gegen den Rand hin gröber reticuliert 
und etwas runzelig. Sternum punktiert und reticuliert, ganz glanz- 
los, am Rande mit langen weißen Haaren, ebenso wie die übrige 
Unterseite des Oephalothorax. — Die Mandibeln kurz, dick, etwa 
doppelt so lang als dick, von der Basis bis zum Anfang des letzten 
Drittels gleichbreit, parallelseitig, dann von außen und noch mehr 
von innen breit zugerundet, sparsam und kurz behaart, nur an der 
Spitze innen über dem Klauenfalzrande eine Reihe schwarzer, 
längerer, nach vorn und innen gerichteter und nach innen ge- 
bogener Borsten, von denen eine unmittelbar an der Klauenein- 
lenkung besonders lang ist. — Das Tibialglied der Palpen gegen 
die Spitze, besonders an der Außenseite, erweitert und kaum noch 
!/,mal länger als an der Spitze breit, daselbst so breit als das 
gegen die stumpfe Spitze allmählich verschmälerte Tarsalglied, das 
kaum um seinen Drittel länger als das Tibialglied ist. Letzteres 
an der Spitze innen mit einer Borste. 

Cephalothorax erscheint in Spiritus im Grunde unrein bräun- 
lich gelb; auf dem Kopfteile vier von den hinteren Augen ausgehende, 
den Brustteil nicht erreichende, dunklere Längsstriche, auf dem 
Brustteile undeutlich dunklere Strahlenstreifen, und ebensolche 
unregelmäßigen Fleckchen, sowie eine sehr undeutliche hellere, 
dunkler gesprenkelte Submarginalbinde. Clypeus einfarbig bräun- 
lich gelb. Die hinteren Augen von schmalen, gleichbreiten, dunkleren 
Ringen umgeben. Beine und Palpen einfarbig blaßgelb, erstere 
grauweiblich behaart. Sternum dunkelbraun mit unbestimmten 
feinen helleren Punkten, hinten und seitlich breit, vorn undeutlich 
schwarz umrandet. Mandibeln mit Klaue hellgelb, Maxillen blaß- 
gelb, an der Basis schwach gebräunt, Lippenteil bräunlich mit 
hellerer Spitze. Die Coxen unten weiß. — Abdomen oben weib- 
lich, fein grau geadert, mit schmaler, brauner, etwas rötlicher, 
Längszeichnung (Fig. 7a): Vorn auf der größten Höhe zwei neben 
einander gelegene, rundliche, braune Flecke, durch helleres Braun 
unter sich und mit einem kurz weiter hinten gelegenen halbmond- 
förmigen, nach vorn konvex gebogenen oder aus zwei undeutlich 
getrennten Schiefflecken bestehenden Querfleck verbunden; von der 
Mitte des letzteren zieht ein kurzer, schmaler, brauner, der sich 
am Ende undenutlich erweitert, etwa bis zur Mitte des Abdomen. 
Hinter der Mitte noch 3 in Längsreihe gestellte, höchst undeut- 
liche, braune Fleckchen, die unter sich durch eine feine graue 
Mittellinie, die von einigen ebensolchen Querlinien geschnitten wird, 
verbunden sind. Ein Paar ganz großer, runder, dunkelbrauner Muskel- 
punkte in dem halbmondförmigen Fleck und ein zweites Paar hinten 
an der Mitte des Rückens; diese bilden ein Trapez, das hinten 
breiter als vorn und ein wenig länger als hinten breit ist. Die 
Seiten einfarbig braungrau; an der Spitze nicht oder kaum heller. 
Epigaster grau; die Lungendeckel braun. Die Unterseite des Ab- 
domen weil behaart. 


hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 69 


Totallänge 2,3 mm. Cephalothorax 1 mm lang; Abdomen 1,7 mm 
lang, 1,2 mm breit. 
Fundort: Akaki, XI. 1900 (v. Erlanger). 


Fam. Eresidae. 


Stegodyphus Sim. 1873. 
2. Stegodyphus lineatus (Latr.) 1803. 
Ein Weibchen der Form lituratus C. L. K. von Mecheria, 2. VI. 94 
(Vosseler) und zwei Weibchen von Tunis (Spatz). 


3. Stegodyphus molitor (C. L. K.) 1846. 


Ein Weibchen von Bir Hooker, Lybische Wüste, Wad-i-Natron 
VI. 1902 (Fr. Heim). 

Außer den von Simon (Ann. Soc. ent. France 1873) angegebenen 
Unterschieden in der Augenstellung von lineatus und molitor unter- 
scheidet sich letztere Art durch mehr robuste Beine, insbesondere 
das I. Paar ist viel dicker als bei lineatus; ferner ist der Kopfteil 
vorn breiter und mehr scharfeckig, aber nicht so hoch gewölbt wie 
bei lineatus, und die dunkle Ringelung der Beine ist viel schärfer. 
Der Bauch mit schwarzem, abgerundet viereckigem Mittelfeld, das 
etwa doppelt so breit als lang ist. Die Coxen hell; Sternum mit 
hellerem Mittelfeld. Epigyne erscheint in Fluidum gesehen als ein 
rötliches, vorn gerundetes, hinten quergeschnittenes Feld, das hinten 
ein trapezförmiges, beiderseits von einer schwarzen Linie begrenztes 
Mittelstück, das ein wenig breiter als lang und rein weiß mit einem 
rötlichen Mittellängsstreif gefärbt ist, einschließt; die schwarzen 
Grenzlinien divergieren nach hinten und biegen sich vorn nach 
außen um, erweitern sich und schließen daselbst einen weißen Punkt 
ein. — Die Färbung des Exemplars ist viel dunkler als Kochs 
Figur, indem die 5 Paare brauner Flecke des Abdominalrückens 
viel größer sind und flüchtig angesehen als eine Randbinde um das 
ganze Rückenfeld erscheinen; zusammengeflossen sind sie doch nicht. 
Der Brustteil an den Seiten dunkelbraun; über das Gesicht ein 
rostgelber Querstreif, der die vorderen S. A und alle M. A. einfaßt. 
Alle Metatarsen mit einem fast das ganze Glied einnehmenden 
Mittelring und alle Tarsen an der Spitze schwarz. — Totallänge 
14,5 mm. 


4. Stegodyphus africanus (Blackw.) 1866 (lineifrons Poc. 1898). 


9. Das ganze Abdomen hell bräunlichgelb, etwas ockerfarbig, 
behaart, hie und da mit braunen Haaren untermischt, die zwei 
höchst undeutliche, trocken gesehen schwer erkennbare Seiten- 
längsbinden auf dem Rücken bilden. Auch die Spinnwarzen gelb- 
lich behaart, nicht schwarz. Die Unterseite des Cephalothorax hell 
rostgelblich, weiß untermischt, behaart; oben mitten graulichgelb, 
kaum mit weißen Haaren dazwischen, an den Seiten und im Gesicht 
dunkel braungrau behaart; der Brustteil mit einer Randbinde, die 


70 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen, 


in der unteren Hälfte von weißen, oben von gelblichen Haaren 
gebildet wird. Mandibeln und Clypeus einfarbig dunkelgraubraun 
behaart. Die Beine an den helleren Partien gelblichbraun, an den 
dunkleren schwärzlich oder graulich behaart. Auch die ganzen Tibien II 
innen und unten schwarz. Eine dunklere Augenbinde jederseits des 
Kopfes ist nicht vorhanden. — Epigyne stimmt ganz mit der Ab- 
bildung derjenigen von lineifrons Poc. 


Dimensionen: Totallänge 19 mm. Ceph. 8 mm |, 5,5 mm br. 
Abd. 12 mm ]. und in der hinteren Hälfte 8 mm br. Mand. 3,2 mm 
lang. Beine: I C.+ Tr. 4, 'P.6, P. + T.6,M. FTeT 
bezw. 3,4; 5; 5; 5 mm; III bezw. 3; 4; 4,1; 3,9 mm; IV bezw. 
3,5; 5,1; 6,2; 5,2 mm. Totallänge d. Beine: I 23; II 18,4; III 15; 
IV 20 mm. Met. I5 mm. Met. IV 3 mm. Tibia II 2,8 mm. Tibia IV 
34 mm. — Palp.: Fem. 2, Pat. 1,1, Tib. 1, Tars. 2 mm lang. 


Abdomen oben mit drei Paaren eingedrückter Punkte, von denen 
die hinteren erheblich kleiner sind; die beiden Vorderpaare bilden 
ein Trapez, das vorn 2,3, hinten 3 mm breit und 2,3 mm lang 
ist; das hintere Trapez ist etwa 2 mm lang. 


Das Exemplar stimmt mit St. lineifrons in Dimensionen und 
Epigyne, so daß es wahrscheinlich diese Art sein wird, wenn es 
auch in Behaarung etwas abweicht. 

1 2 von Ginir-Daua, 22./4.—5./5. Ol (v. Erl.) und 1 2 von 
Fluß Mane, III. 01 (v. Erl.). 


Das Ex. von Fluß Mane ist etwas kleiner (Totallänge 14 mm), 
weil es die Eier abgelegt hat, und trägt an der hinteren Hälfte des 
Abdominalrückens vier—fünf weiße Querlinien, von denen die vordere 
in der Mitte unterbrochen ist. Von dunklen Seitenbinden ist hier 
keine Spur. 


5. Stegodyphus 2/g-vittatus Strand 1906, 1. c. 
Taf. II, Fig. 5 a, S' Palpus von außen (etwas schräg von oben und 
hinten). 

2. Totallänge 10 mm. Abd. 7? mm ],, 5 mm br. Cephal. 
5 mm l., 3,2 mm br. — Beine: IC.+T.2, F. 32, P.+T. 3,5, 
M. + Ts. 3.8 mm; II bezw: 1,8; 2,6; 3,1; 3,1 mm; III bezw. 1,6; 
2,3; 2,7; 2,1 mm; IV bezw. 2; 3; 3,6; 3 mm. 

Epigyne bildet eine trapezförmige, hinten offene, vorn durch 
einen dunkelbraunen, schwach erhöhten, tief punktierten und quer- 
gestreiften Rand begrenzte Höhlung, die hinten reichlich doppelt so 
breit (0,8 mm) als vorn und breiter als lang (0,6 mm), im Grunde 
weißlich und mit zwei schmalen, vor dem Hinterrande etwas nieder- 
gedrückten Längserhöhungen versehen ist. In Fluidum erscheint sie 
vorn noch schmäler, also triangelförmig und die Furche zwischen 
den beiden Längserhöhungen braungefärbt. 

g. Totallänge 4,6 mm. Ceph. 2,3 mm 1., Kopft. 1,5 mm I,, 
Abd. 3 mm 1., 2 mm breit. Beine: IC. + Tr. 1,1, F. 1,6, P.+T.2, 
M. +T. 2,4 mm; II bezw. 1; 1,3; 1,6; 1,9 mm; II bezw. 0,8; 


hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. vol 


1,2; 1,4; 1,5 mm; IV bezw. 1; 1,6; 1,9; 2 mm. Sternum 1,3 mm 
l., 1 mm br. Mand. 1,5 mm ]. Tibia IV 1 mm. Met. IV 1 mm. 

In Fluidum gesehen erscheinen die vorderen M. A. (des Q') 
unter sich um ihren Durchmesser, vom Rande des Olypeus fast so 
weit, von den hinteren M. A. um deutlich weniger als ihren Durch- 
messer entfernt; die viel größeren hinteren M. A. unter sich um 
etwa ihren 1!/, Durchmesser entfernt. 

Lamina tarsalis erscheint von oben, bezw. vorn gesehen, lang 
kommaförmig, etwa 4mal so lang als die größte Breite, an der 
Innenseite in der Basalhälfte schwach nach außen konvex gebogen, 
in der Endhälfte gerade, außen um die Mitte seicht eingebuchtet, 
in dem letzten Viertel gegen die Spitze verjüngt. 

2. Färbung in Spiritus. Cephalothorax oben am Kopfteile 
lebhaft hellrot, an den Seiten und am Brustteile rotbraun mit einer 
breiten weißen oder grauweißen Seitenbinde. Clypeus braunrot. 
Die Augen in schmalen, schwarzen Ringen, die sich, jedenfalls bei den 
M. A., hinten verdicken. Mandibeln schwarzbraun, nahe der Basis 
mit einer rein weißen Querbinde, die etwa so breit als !/, der Länge 
der Mandibeln ist, und durch eine schmale hellrötliche Binde, die 
/, so breit als die weiße Binde ist, von der Basis getrennt wird. 
Maxillen und Lippenteil gelblich braun, an der Spitze schmal grau- 
weiß; erstere außen fein schwarz umrandet. Sternum braun mit 
drei unbestimmten helleren, gebogenen Querstreifen. Coxen unten 
an der Basis gelb, in der Endhälfte graulich. Trochanteren wie 
die Coxen, an der Spitze schmal rötlich umrandet. Femoren I 
ganz schwarz, Il in der Endhälfte schwärzlich, in der Basalhälfte 
hellbraun, III und IV gelblich braun mit schmalem schwarzem Ring 
an der Spitze. Die übrigen Glieder am I und II im Grunde dunkler, 
am III und IV heller braungelb; Patellen I unten und an den 
Seiten größtenteils schwärzlich, II unten und seitlich an der Spitze 
geschwärzt, III und IV einfarbig. Tibia I und II unten und an 
den Seiten schwarz, oben braun mit zwei feinen, gegen die Spitze 
schwach divergierenden schwarzen Längslinien; III und IV an der 
Spitze mit einem oben unterbrochenen, braunen, an den Seiten 
schwärzlichen Ring, IV auch in der Mitte mit Andeutung eines 
solchen. Metatarsen und Tarsen unten durch die Behaarung dunkler, 
die Tarsen an der Spitze schwarz. — Abdomen im Grunde schwarz 
oder schwarzbraun; am Rande der Rückenfläche jederseits eine 
trübgelbe, nach vorn und hinten sich verschmälernde, in der Mitte 
fast 1 mm breite, innen gezackte, außen geradlinige Längsbinde; 
das von diesen Binden eingeschlossene länglichrunde Mittelfeld hat 
einen Basalfleck, der so breit und gefärbt wie die Binden und 2 mm 
lang ist und stumpf endet, hinter diesem einen rundlichen, gelblichen 
Fleck und dann von der Mitte an 4—5 helle Querlinien, von denen 
die vordere in der Mitte undeutlich winkelförmig gebogen ist. Um 
den großen Fleck liegen zwei Paare großer, brauner, heller um- 
randeter Muskelpunkte, die ein Quadrat bilden. Die hellen Rücken- 
binden sind außen von einer schmalen, schwarzen Binde begrenzt; 


12 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen, 


sonst sind die Seiten graugelblich mit 4—5 aus schwärzlichen 
Flecken gebildeten Schrägstreifen. Der Bauch schwarz, vorn jeder- 
seits mit einem großen, eckigen, graugelben Fleck und in der Mitte 
drei ebenso gefärbten, schmalen Längslinien. Spinnwarzen gelb, 
an der Spitze weißlich. Epigaster und Lungendeckel graubraun; 
Epigyne schwarz, die Grube im Grunde weiß mit rötlichbraunem 
Rand und Längsstreifen. 

g ist wie das @ gefärbt und gezeichnet, nur etwas dunkler. 
Hinter dem Basalfeld des Abdominalrückens finden sich meist zwei 
rundliche Flecke und die beiden Hinterbeinpaare sind intensiv 
schwefelgelb und fast ganz einfarbig, I] sind nur ein klein wenig 
bräunlicher als die Hinterbeine, mit undeutlichem braunem Halb- 
ring am Ende der Tibien und Femoren, ganz ohne schwarze 
Zeichnungen. Tibien I unten und an den Seiten tiefschwarz, dicht 
bürstenförmig behaart. Epigaster schwarzbraun, die Spalte grau- 
weißlich; vor den Spinnwarzen ein heller, schmaler Querstrich. 
Die hellen Querstreifen des Sternum präsentieren sich z. T. als je 
zwei runde Flecke. 

Fundort: Fluß Mane, März 1901 (v. Erlanger). 


Dresserus Sim. 1876. 
6. Dresserus inconspicuus Strand 1906, 1. c. S. 668, No. 122. 


9. Augen. Die vorderen M. A. unter sich um ihren Durch- 
messer, von den hinteren M. A. um weniger, vom Rande des Clypeus 
fast nur um ihren Radius entfernt. Die Reihe der hinteren M. A. 
1,1 mm, die der vorderen 0,4mm lang. Das Viereck der Lateralaugen 
ist hinten 3,5, vorn 3,2 mm breit und 1,4 mm lang. — Die Beine 
fast mutik, nur die Metatarsen I und II sind an der Spitze mit 2, 
III und IV mit 4—5 kleinen Stacheln bewehrt. Die Beine 
sind so kurz und dick, daß z. B. Tibia III fast so breit wie 
lang erscheint. — Abdominalrücken oben mit 3 Paaren ein- 
gedrückter Flecken, von denen die beiden vorderen schräg gestellt, 
nach hinten divergierend und 1,1 mm lang sind, sowie mit ihren 
Vorderenden unter sich und von den runden Punkitflecken des 
II. Paares um 1,6 mm weit entfernt. Die Punkte des letzten 
Paares sind undeutlich, unter sich um 1,3, von denen des vor- 
letzten Paares um 1 mm entfernt. Alle diese Flecke sind heller 
als die Haarbekleidung. — Epigyne bildet einen rötlichen oder 
etwas violettlichen, vorn sanft, hinten ziemlich steil abgerundet 
abfallenden Querwulst, der oben abgeflacht und fein quergestreift 
ist und an der hinteren Abdachung jederseits eine vorn ge- 
rundete, hinten quergeschnittene, am inneren Rande dunkelbraun 
gefärbte Grube hat; diese Gruben konvergieren nach hinten und 
sind unter sich weit getrennt. Epigyne ist hinten 1,2 mm breit 
und 0,7 mm lang. 

Cephalothorax in Spiritus gesehen trüb rotgefärbt, am Brust- 
teile gegen den Rand hin etwas heller, besonders hinten und der 
Rand selbst schmal gelblich; der Rand des Clypeus schmal schwarz; 


hauptsächlich von Carlo Fıeiherr von Erlanger gesammelt. 73 


die Rückengrube erscheint als ein runder, schwarzbrauner Fleck. 
Die Augen von sehr schmalen schwarzen Ringen umgeben. Die 
Mandibeln etwas tiefer rot und an der Spitze durch die Behaarung 
schwarz erscheinend. Maxillen und Lippenteil hellbraun, erstere mit 
dreieckigem weißen Fleck an der Spitze, Sternum und Üoxen etwas 
heller, ersteres mit schmalem, braunem Rand. Die Beine hellbraun, 
an den zwei Vorderpaaren die vier äußeren Glieder etwas dunkler, 
und zwar die Metatarsen und Tarsen gerötet. Die Spitze aller Tarsen 
schwarz. Palpen wie die Beine, Tib. und Tarsalglied rötlich. Ab- 
domen oben braungrau, seitlich undeutlich heller längsgestrichelt; 
die oben erwähnten Flecke hellbraun, heller umrandet. Die 
Seiten braungrau, der Bauch ein wenig heller mit zwei grauweißen, 
nach außen schwach konvex gebogenen Längsstrichen, welche die 
Spinnwarzen nicht erreichen. Epigyne wie der Bauch; vor der 
Epigyne liegen zwei Paare runder, hellerer Flecke, von denen die 
Flecke des vorderen größer und näher beisammen liegen. Lungen- 
deckel hellgrau. Spinnwarzen bräunlichgrau, an der Spitze kaum 
heller. Epigyne hellgrau mit rötlichbraunen Gruben. 

Die Behaarung gelb oder graubraun, an den Femoren, be- 
sonders unten und an der Unterseite des Cephalothorax heller 
bräunlichgelb, an den Mandibeln, Clypeus und den Endgliedern 
der Extremitäten dunkel graubraun. 

Totallänge 11 mm. Cephalothorax 5 mm lang, am Kopfteile 
4 mm breit. Abdomen 6,5 mm lang, 5 mm breit. Mandibeln 
2,5 mm lang und beide zusammen 3,2 mm breit an der Basis. 
Sternum 2,5 mm lang, 1,5 mm breit. — Beine: I Coxa + Troch. 2, 
Femur 2,9, Patella 1,5, Tibia 1,5, Metatarsus + Tarsus 2,9 mm; 
IH bezw. 2 2,5975; 1,99 Pä’mn: IN bezw. 18: 2 DEI 85 
1,8 mm; IV bezw. 2,2; 3,2; 2; 2,2; 2,5 mm. Totallänge: I 10,8; 
II 10; III 8,7; IV 12,1 mm. — Palpen; Femoralglied 1,5, Patellar- 
+ Tibialglied 1,2, Tarsalglied 1,1 mm. 

Fundorte: Daroli und Fluß Mane (v. Erl.). 


Eresus Walck. 1805. 
7. Eresus niger (Petagna) 1787. 


?. Die hinteren S. A. unter sich 5, die vorderen 6 mm ent- 
fernt. Länge des Augenfeldes 4 mm. Die hinteren M. A. etwa 
0,5 mm im Durchmesser, kaum um 1'/,mal so weit unter sich 
entfernt. Mandibeln 5 mm lang und 6,7 mm breit an der Basis, 
4 mm an der Spitze. Sternum 6 mm lang und 3 mm breit kurz 
hinter der Mitte. Länge der Palpen: Femoralglied 3, Patellar- 
glied 1,5, Tibialglied 1,2, Tarsalglied 2,1 mm lang. Beine: I Coxa 
+ Troch. 4, Femur 6, Patella + Tibia 6, Metatarsus + Tarsus 
6 mm; II bezw. 4; 5,5; 5,9; 5 mm; III bezw. 3,8; 5; 4,5; 4 mm; 
IV bezw. 5; 6,5; 7; 5,9 mm. Totallänge: I 22, II 20, III 17,3, 
IV 24 mm. Alles bei einer Körperlänge von 24 mm; Cephalothorax 
7,5 mm breit, Il mm lang; Abdomen 18 mm lang, 13,5 mm breit, 
11,5 mm hoch. 


74 Embrik Strand: Nordatrikanische Spinnen, 


Abdomen schwarzbraun behaart, dicht und gleichmäßig mit 
kleinen weißen Punktflecken bestreut, die am deutlichsten im trockenen 
Zustande hervortreten und hinten undeutliche Querlinien bilden. 
Am Cephalothorax weiße und dunkle Haare mehr gleichmäßig 
unter sich gemischt. Die Beine dunkelbraun behaart, mit einer 
kleinen weißen Querlinie oben an der Spitze der Metatarsen. 
Unterseite des Cephalothorax einfarbig graulichbraun, des Abdomen 
gelblichbraun behaart. Die Mandibeln ein wenig heller als die dunkle 
Behaarung der Oberseite. — Epigyne stimmt ganz mit Beschreibung 
und Abbildung in Kulczynski’s „Araneae Hungariae*. — Am 
Abdominalrücken 3 Paare Muskelpunkte, von denen die der beiden 
vorderen Paare unter sich 5, die hinteren kaum 4 mm entfernt 
sind; Paar I und II unter sich 3,5, II und III 3 mm entfernt. 
Das erste Paar länglich schräg gestellt, und alle diese Punkte sind 
fein weiß umrandet, 

Fundorte: Perregaux, VI. 1894 (Vosseler) (39), Alt Saida 
(Vosseler) (J)). 

Es ist eine auffallende Tatsache, daß nachdem das J‘ dieser 
Art schon 1787 beschrieben worden war und in allen größeren 
späteren araneologischen Arbeiten erwähnt oder beschrieben wird, 
wurde das 2 erst ca. 100 Jahre später (Bertkau: Ueber fünf beı 
Bingen gefundene Weibchen einer Eresus-Art, 1887) bekannt ge- 
macht. 

Fam. Sicariidae. 


Lowosceles Hein. et Lowe 1831. 
8. Lowosceles erythrocephala (C. L. K.) 1839. 

Ein 3' von Ghand-OuN’Sa, Hammaden. (Krauss leg. (?)). 

g. Totalläinge 5 mm. Cephalothorax 2,5, Abdomen 2,5 mm 
lang, ersterer 2, letzteres 1,8 mm breit. Beine: IC. + Tr. 1, Fem. 4, 
P.-+ Tib. 5,6, Me. + Ts. 6.5...mm; IL bezw...1; 5: ‚65.7 mm 
bezw. 1; 4,5; 4,8; 6 mm; IV bezw. 1; 5; 5,5; 7,2 mm. Totallänge: 
177172:211. 19:07 7103: 17 218.7 mm: 

9. Loxosceles rufescens (L. Duf.) 1820. 

Tunis: Sebkha Sedjourni, 7. VI. O1 (Vosseler) 2. — Ferner 
mehrere schlecht erhaltene und zum Teil unreife 22 von Tunis 
(Spatz), die wahrscheinlich hierzu gehören. 


Loxoscella Strand 1906, 1. c. S. 668. 


Mit Lowoscele am nächsten verwandt; weicht davon durch 
etwas andere Augenstellung, kürzere, aber länger und zahlreicher 
bezahnte, Tarsalkrallen, sowie dadurch, daß Sternum nicht länger 
als breit ist und Beinpaar I und II gleich lang und ein wenig 
kürzer als IV sind. — Type und einzige Art: Z. pallidecolorata Strand. 


10. Loxoscella pallidecolorata Strand 1906, 1.c. 8. 668, No. 123. 


2. Die 6 Augen bilden ein 0,6 mm langes Feld; die vier 
vorderen mit den Unterrändern in gerader oder vielleicht ganz schwach 


hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 5 


recurva gebogener Reihe; die M. A. die kleinsten, die vorderen S. A. 
die größten aller Augen. Die M. A. sind länglich rund, nach vorn 
divergierend, hinten sich berührend oder fast so, von den S. A. um 
kaum ihren kürzesten Durchmesser entfernt; letztere bilden mit den 
M. A., von oben gesehen, einen deutlichen Winkel, und das Augenfeld 
erscheint von oben trapezförmig mit der größten Breite hinten. 
Die S. A. auf einer schwachen Erhöhung, unter sich um kaum den 
halben Durchmesser der hinteren getrennt, die nach hinten und 
außen gerichtet sind; die vorderen etwas breiter als lang. Die 
vorderen S. A. stark gelblich glänzend, die hinteren mehr trüb gelb, 
die M. A. schwärzlich. — Die Mandibeln ziemlich lang, dünn, 
eylindrisch, fast parallelseitig, an der Basis beide zusammen 0,9, 
an der Spitze 1 mm breit, von der Seite gesehen gesen die Spitze 
ganz allmählich verschmälert, wenig oder kaum vorstehend, die 
Innenseiten von der Basis an schwach divergierend; die ganze Ober- 
fläche fein retieuliert, schwach glänzend, mit großen Haarhöckerchen 
sparsam und gleichmäßig besetzt, am Innenrande und an der Spitze 
mit kurzen braungelblichen Haaren. Die Mandibeln am Innenrande 
mit einer hellbraunen, durchscheinenden Chitincarina, die vorn oben 
an der Spitze der Klaue zahnartig vorsteht und mit der Spitze ein 
wenig außerhalb der Klaue ragt. Letztere an der Basis ziemlich 
dick, kurz gegen die Spitze allmählig und scharf verschmälert, sowie 
stark gekrümmt. An der Einlenkung oben ein kleiner Höcker und 
ein ebensolcher, deutlicherer, unter der Einlenkung. Am unteren 
Rande keine Zähne, aber an der Mitte desselben ein kleiner dunkel- 
brauner Höcker. Keine Falzbürste. Zwischen dem Zahn und der 
Einlenkung der Klaue eine dünne, weiße Membran, welcher die ein- 
geschlagene Klaue dicht anliegt. — Die Maxillen bis zur Spitze 
der Mandibeln reichend, gleichbreit, gegen die Spitze konvergierend, 
ganz schwach über den Lippenteil gebogen, ein wenig gewölbt, 
ohne Eindrücke, etwa 2!/;mal so lang als breit und mit entfernt 
stehenden Haaren gleichmäßig bewachsen; die Enden innen längs- 
geschnitten, je eine scharfe Spitze bildend und nur an der letzteren 
unter sich deutlich getrennt. Die Enden sind membranös mit deut- 
lich aufgeworfenem Rande, aber ohne Bürste. — Der Lippenteil 
ein wenig länger als breit, an der Basis schmäler als in der Mitte, 
vorn breit gerundet und mit aufgeworfenem Rande, gewölbt, bis 
zur Innenecke der Enden der Maxillen reichend und durch eine 
Furche vom Sternum getrennt. — Sternum fast kreisförmig, so 
breit als lang (1,4 mm), vorn breit gerundet, hinten kurz stumpf 
zugespitzt, kaum gewölbt, ziemlich glatt, etwas glänzend, sparsam 
behaart. — Die Coxen unter sich ziemlich gleich lang und gleich 
geformt. Die Beine lang, dünn, cylindrisch, kurz und nicht dicht 
behaart, unbestachelt; die Patellen sehr kurz, die Tarsen gegen das 
Ende schwach verdickt, mit Onychium, welches zwei lange, kräftige, 
stark gebogene, bis zum letzten Viertel bezahnte Krallen trägt; 
neben diesen lange Ungues spurii. Die Zähnchen der Krallen sind 
lang, stehen nahe beisammen und sind 8 in Anzahl. — Die Palpen 


76 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen, 


mit kurzem Patellarglied, das aber ein wenig breiter als das 1!/,mal 
so lange Tibialglied ist; das Tarsalglied 1 mm lang, länger als die 
beiden vorhergehenden zusammen (0,85 mm), gegen das Ende all- 
mählich und stark zugespitzt, unten und am Ende dicht beborstet; 
eine wirkliche Kralle scheint zu fehlen. — Eine unpaare Tarsal- 
kralle ist nicht vorhanden. — Abdomen länglich eiförmig, vorn 
und hinten fast gleich zugespitzt, die Oberseite gleichmäßig ge- 
wölbt, die Spinnwarzen schwach vorstehend; letztere ziemlich kurz 
und dünn, die oberen und unteren gleich lang und gleich dick; der Colu- 
lus lang und spitz. Die oberen wenig weiter seitwärts als die 
unteren, die an der Basis unter sich um ihre halbe Breite getrennt 
sind, mit den Spitzen sich berührend. Der Analhügel kurz und 
stumpf. — Am Abdomen sparsame Reste einer schwärzlichen, 
robusten Behaarung. — Ein Paar Lungenstigmen; die Tracheen- 
stigmen von den Spinnwarzen in der Länge der letzteren entfernt. 

Cephalothorax breit herzförmig, am Hinterrande tief ausge- 
schnitten, vorn so stark verschmälert, daß die Breite des Kopfteiles 
nicht die Hälfte derjenigen des Brustteiles ist (bezw. 1 und 2,2 mm), 
mit der größten Breite zwischen den Coxen II und III. Von der 
Seite gesehen erscheint er der Länge nach gewölbt, vorn und hinten 
ziemlich gleich abfallend mit der größten Höhe vor der Rücken- 
grube; letztere eine breite, tiefe, etwa 0,7 mm lange und fast drei- 
eckige (hinten am breitesten) Einsenkung, die sich vorn in die 
ganz tiefen Kopffurchen fortsetzt; Seitenfurchen des Brustteiles 
schwach. Letztere an den Seiten ganz stark konvex; der Kopfteil 
mit den Seiten vertical gestellt. Die hintere Abdachung mit einer 
seichten mittleren Längseinsenkung. Der Rand schmal aufgeworfen. 
Die ganze Oberfläche ziemlich grob reticuliert, matt glänzend. Die 
Kopfwölbung ohne Ecke in den etwas vorstehenden Clypeus über- 
gehend; letzterer von oben gesehen in der Mitte gerade, an den 
Seiten breit gerundet und 0,5 mm hoch, d.h. gleich der Hälfte der 
Länge der Mandibeln. 

Der ganze Cephalothorax und die Extremitäten im Grunde hell 
olivenbräunlich gelb mit einer feinen bräunlichen Mittellinie, die 
sich von der Rückengrube an nach vorn gabelt; die beiden Aeste 
sind doch an den hinteren M. A. nicht weiter als um ihre Breite 
unter sich getrennt. Hinter den Augen liegen jederseits zwei 
kurze, noch schmälere braune Linien oder Striche, von denen die 
äußere die kürzeste ist. Die Seiten des Kopfteils ein wenig dunkler 
als die Rückenfläche und der Clypeus, oben deutlich begrenzt und sie 
schließen daselbst einen feinen helleren Längsstreifen ein. Das 
Augenfeld ein klein wenig gebräunt, um die Augen sehr schmale 
schwarze Ringe, die sich um die M. A. vorn, um die $. A. hinten 
und innen verdicken. Am Brustteile strahlen von der sich als ein 
breiter, brauner, etwa sternförmiger Fleck zeigenden Rückenfurche 
jederseits drei grauweißliche, schmal braun umgrenzte Schrägstreifen 
gegen die Öoxen II, III und IV aus; diese Streifen spitzen sich nach 
innen zu, der vordere auch nach außen und erreichen den Rand 


hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. AR 


nicht; die beiden vorderen sind durch je eine feine braune Linie 
der Länge nach geteilt, der hintere ist der kürzeste und am Ende 
breit quergeschnitten. Der Rand fein dunkler. Mandibeln wie der 
Cephalothorax, außen und innen ein wenig verdunkelt; die Klaue 
an der Basis rotgelb, sonst hellgelb. Die ganze Unterseite hell 
graugelblich; die Maxillen an der Spitze breit weiß, Lippenteil höchst 
undeutlich, Coxen an der Basis und beiderseits deutlicher dunkel 
umrandet. Beine ganz einfarbig‘ an den Palpen ist das Tib. ein 
wenig heller, das Tars. ein wenig dunkler (als die übrigen Glieder). 
— Abdomen ganz einfarbig hell graugelblich; die Spinnwarzen ein 
klein wenig gebräunt. 

Totallänge 7,5 mm. Cephalothorax 2,3 mm lang, 2,2 mm 
breite. Abdomen 5 mm lang, ca. 3 mm breit. — Beine: I Coxa + 
Troch. 1,3, Femur 4,7, Patella + Tibia 5,5, Metatarsus + Tarsus 
6:5>mm;“ II bezw. 1,5; 5; 5,5; 6 mm; "IE /bezw.l,5; 4,4; 4,5; 
6 mm; (IV fehlt!). Totallänge: I 18; I 17,8; III 16,4; (IV?) mm. 
— Bei einem anderen Exemplar: I bezw. 1,4; 4,5; 5; 5,5; II=[]; 
III bezw. 1,2; 4; 4; 5; IV bezw. 1,5; 4,5; 5; 6 mm. Totallänge: 
1091642 11716,4 I 1423 TV 169mm. Ako: W, I=% UM 

Fundort: Fluß Mane, März 1901 (v. Erlanger). 

Das Tier sieht wie ein Höhlenbewohner aus, wenn auch die 
Augen nicht rudimentär sind. 


Scytodes Latr. 1804. 
ll. Scytodes delicatula Sim, 1873. 


3 22 von Hammam bou Hadjar (Vosseler. — Von „Tunis 
(Spatz)“ liegt ein Cephalothorax fast ohne Extremitäten vor, der 
wahrscheinlich dieser Art angehört hat. 


12. Scytodes affinis Kulez. 1901. 
Lok.: „22./4.—5./5. 1901“ (wahrscheinlich Ginir-Daua). 12. 


2. Totallänge 7 mm. ÜCephalothorax 3,5 mm lang mit Man- 
dibeln, 2,3 mm breit. Abdomen (abwas geschrumpft!) 3,2 mm lang, 
2,9 mm breit. — Beine: IC. + Tr. 1,5, Fem. 3,2, P.+T.4, M. +T. 
5 mm; II bezw. 1,3; 2,7; 3,2; A mm; III bezw. 1; 2,2; 2,6; 3 mm; 
IV bezw. 1,5; 3; 4; 4,2 mm. 

Das vorliegende Exemplar wird gewiß mit obiger Art identisch 
sein, wenn es auch in den Dimensionen ein wenig abweicht (z. B. 
durch längere Coxen + Troch.) und ein wenig auch in der Färbung, 
so haben die Femoren IV unten an der Spitze einen dunklen 
Halbring und die Tibien III und IV zeigen undeutliche braune 
Mittelringe. Von den M. A. zieht nach hinten und außen an der 
Innenseite der S. A. eine schmale gelbliche Binde, wodurch letztere 
von den dunklen Mittelbinden des Kopfteiles getrennt werden. — 
Epigyne stimmt genau. 


8 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen, 


Fam. Dysderidae. 


Dysdera Latr. 1804. 


13. Dysdera maurusia Thorell 1873. 
Lok.: Hammam bou Hadjar, V. 1894 (Vosseler) 1 2. 


®. Von den Femoren haben IV nur oben an der Basis Stacheln 
und zwar 2. Tib. III unten 1 (vorn). 2.2, vorn und hinten je 1.1 
Stacheln. Tib. IV vorn unbestachelt, sonst gleich III. Metatarsen IV 
unten 2.2.2, vorn 1.1.1.1, hinten‘ I. oder 1.1.1. Stacheln: 

Totallänge 14,5, Oephalothorax mit Mandibeln 6,5, oben 5 mm. 
Abdomen 8 mm lang. Cephalothorax größte Breite 3,8, des Clypeus 
2,9 mm. Abdomen 4,9 mm breit. — Beine: I C. + Tr. 2,7, Fem. 3,5, 
P. + Tıb. 4,6,. Met. 2,6, Ts. 0,7 mm; Il’bezw. 22; 3; 25792 
0,7% mm; Ill bezw. 1,7; 2,7: 2,9; 2,6; 0,7 nm; IV. beaw.ı2.2. 08 
4; 3,2; 0,7 mm. — Tibia I 2,6 mm. 


14. Dysdera cornipes Karsch 1881 (?). 
Lok.: Tunis (Spatz). 


2. Femoren I vorn nahe der Spitze 2, II ebenda 1, III oben 
1 subbasalen, vorn 1 medianen und 1 subapicalen, IV oben an der 
Basis 2.1.1.1 oder 2.1.1 nahe beisammenstehende Stacheln; die 
Längsreihe von 4, bezw. 3 ist nahe dem Hinterrande. Tib. III 
unten 2.1 (vorn), vorn und hinten je 1. I Stacheln; IV unten 1.2.1 
(vorn). 2, vorn und hinten je 1.1 Stacheln, Met. III unten 1.1 
(vorn). 2, vorn 1.1.1, hinten 1.1] Stacheln. Met. III und IV unten 
an der Spitze mit einer Borste dicht stehender Haare. Met. IV unten 
1 (vorn). 2.2, vorn 1.1.1.1, hinten 1.1.1 Stacheln. 

Totallänge (Spitze des Abdomen fehlt!) ca. 11,5 mm, Ceph. 
mit Mand. 6,5 mm, ohne 4 mm, 3.2 mm breit in der Mitte, 2,2 mm 
am Ulyp., Abd. 3 mm breit. — Beine: I C.+ Tr. 2,5, Fem. 3,4, 
P. + Tib. 5, Met. 3, Ts. 0,7 mm. Tibia I3 mm. — Länge der 
Mand. 2,5 mm. Mand. an der Basis 2 mm breit. 

Die vorderen Augen unter sich um ihren Durchmesser ent- 
fernt. Die hinteren S. A. von den vorderen Augen und den hinteren 
S. A. gleichweit und zwar kaum in ihrem halben Durchmesser ge- 
trennt. Die hinteren M. A. sich berührend. Die hintere Reihe so 
stark procurva, daß eine die $S. A. oben tangierende Gerade die 
M. A. in oder ein wenig vor dem Zentrum schneiden würde. 

Die ganze Oberfläche des Ceph. gleichmäßig fein granuliert, am 
Kopfteile ganz matt glänzend. Sternum granuliert, kaum glänzend. 
Die Mand. fein quergestreift und quergerunzelt, glänzend, mit großen 
Haarhöckern, sonst ohne besondere Auszeichnungen, 

Epigyne erscheint in Fluidum gesehen hellgelb mit einem 
braunen Querfleck, der sich an den Enden ein wenig rundlich er- 
weitert und etwa so lang als 4—5mal der größten Breite, sowie 
von der Spalte etwa um seine Länge entfernt ist. Wahrscheinlich 
ist Epigyne nicht völlig entwickelt. 


hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 79 


Die Bestimmung bleibt fraglich, teils weil Karsch’s Beschreibung 
unvollständig, teils weil das Ex. wahrscheinlich unreif ist. Karsch’s 
Ex. stammten von Uadi Mader (Tripolitanien). 


15. Dysdera Römeri Strand 1906, 1. c. S. 668, Nr. 124. 
Taf. U, Fig. 6a, 9' Palpus von außen. 


d. Alle Femoren und Patellen sowie alle Glieder der Beine I und 
II unbestachelt. Tib. III und IV vorn nahe der Spitze 1 Stachel, 
unten an der Spitze 2, am IV scheint kurz vor diesen 2 noch ein 
dritter vorhanden gewesen. Metatarsen III vorn jedenfalls in der 
Endhälfte 1, unten vorn in der Endhälfte 1, vielleicht noch 2 an 
der Spitze; IV vorn 1.1.1, unten vorn 1.1.1, vielleicht noch unten 
hinten 1 an der Spitze. 

Totallänge 5,2, Ceph. 2,3 mm ohne Mand. 2,7 mit Mand., 1,9 mm 
breit. Clypeus 1,2 mm breit. Abdomen 2,7 mm l., 1,5 mm breit. 
— Beine: IC. + Tr. 1,4, F. 2, P. + Tib. 2,5, Met. 1,5, Ts. 0,8 mm; 
Teibeamil,l; 1:95.92,25 1,5:,0;4 mim; .! IIliibezw.n0,95' 15501365 
M. + Ts. 1,7 mm; IV bezw. 1; 1,9; 2,4; 2,3 mm. — Palpen: 
Fem. 1 mm, die drei übrigen zus. 2 mm ]., unter sich (anscheinend) 
gleich lang. 

Cephalothorax dunkel blutrot mit schwärzlichem Rande, auch 
am Ülypeus, der am Kopfteile oben undeutlich dunkler angelegt ist, 
sowie mit Andeutungen feiner, dunklerer Schräglinien am Brustteile 
und Mittellinie am Kopfteile; die Augen von sehr feinen schwarzen 
Linien umgeben. Mandibeln ein wenig heller als der Cephalothorax; 
Klaue gelblich, im basalen Drittel rötlichgelb mit ganz scharfer Grenze. 
Sternum und Lippenteil wie die Mandibeln, ersteres dunkelbraun um- 
randet, letzterer an der Spitze schmal weiß. Maxillen etwas heller, 
an der Spitze weiß. Beine hell orangegelb, Coxen I, sowie II unten 
wie die Maxillen, die Coxen etwas heller, wenn auch dunkler als 
die übrigen Glieder. Palpen wie die Beine, Fem. an der Basis 
schwach gerötet. Abdomen grauweiß. — Die ganze Oberseite des 
Ceph. sehr groß und tief genarbt punktiert, am Brustteile unregel- 
mäßig, am Kopfteile die Grübchen in nicht ganz regelmässigen Längs- 
reihen geordnet, von denen zwei durch die Mitte und je eine jeder- 
seits des Kopfrückens zu erwähnen sind. Clypeus unpunktiert, aber 
fein quergestreift. — Die hinteren Augen in ganz schwach procurva 
Linie, gleichgroß, die M. A. sich berührend, die S. A. fast be- 
rührend (in Fluidum erscheint der Zwischenraum etwa gleich dem 
halben Radius). Die vorderen Augen ein wenig größer, unter sich 
um weniger als ihren Durchmesser entfernt. — Die Mandibeln stark 
vorstehend, divergierend, dünn, ganz schwach nach außen konvex 
gebogen, glatt, glänzend, sehr fein quergestreift, innen mit entfernt 
stehenden, gerade abstehenden, nicht langen Haaren, an der Spitze 
mit einigen längeren ebensolchen besetzt, 1 mm lang, an der Apex 
(zwischen den Außenseiten) 1,2 mm breit. — Sternum 1,6 mm 
lang, 1,3 mm breit, grob genarbt, nur in der vorderen Hälfte eine 


so Embrik Strand: Nordatrikanische Spinnen, 


glatte erhöhte Mittellinie, die den Vorderrand doch nicht erreicht; 
am Rande ganz tiefe Eindrücke. 

Palpen: Fem. von oben gesehen gleichbreit, in der Basalhälfte 
deutlich gebogen, Pat. an der Basis ein klein wenig schmäler als 
an der Spitze, jedenfalls nicht länger als das Tibialglied; letzteres 
gleichbreit, wie das Ende des Patellargliedes; das Tarsalglied in 
und kurz innerhalb der Mitte breiter als das Tibialglied, gegen die 
stumpfe Spitze allmählich verschmälert, dicht, aber kurz behaart; 
Bulbus etwa 1 mm lang; das Basalstück nicht hutförmig, sehr kurz, 
glockenförmig, von der Seite gesehen vorn gerade, hinten stark er- 
weitert, deutlich breiter als lang, hinten (etwas mehr nach außen) 
nach unten als ein schmales, schwarzes, plattenförmiges, abgerundetes, 
mit der Spitze unter einem rechten Winkel nach hinten gebogenes 
Stück verlängert. Der membranöse Endteil erscheint von innen 
gesehen weiß, nur die äußerste Spitze dunkelbraun, ein Längsstreif 
längs des Vorderrandes in der oberen Hälfte rötlichbraun, der 
Vorderrand daselbst, der einen starken, nach hinten konvex ge- 
krümmten Bogen daselbst bildet, schwarz; die Länge des Endteiles 
dreimal der des Basalteiles. Das ziemlich breite Ende wenig schräg 
geschnitten, hinten in eine kurze, ziemlich scharfe, ein wenig schräg 
nach hinten und unten gerichtete Spitze verlängert; hinten bildet 
der Endteil eine, ebenfalls weiße, abgerundete, breite, höckerförmige 
Ausbuchtung etwas oberhalb der Spitze. Von außen gesehen er- 
scheinen die Genitalien wie in Fig. 5a dargestellt. 

Fundort: Daroli (v. Erlanger). 

Die Art ist zu Ehren des Herrn Prof. Dr. F. Römer in Frank- 
furt a. M. benannt. 


16. Dysdera Leprieuri Sim. 1882. 

Von Oran, V. 1894 (V osseler) liegt ein d' vor, das von Simons 
Beschreibung insofern abweicht, als Tibia nicht länger als Patella 
und Tarsus mindestens so lang als Tibia ist. 


Fam. Caponiidae. 


Öaponia Sim. 1887. 
17. Caponia abyssinica Strand n. sp. 
Zwei 22 von Fluß Mane, März 1901 (v. Erlanger). 


2. Cephalothorax und Extremitäten rötlichgelb, Coxen, Tro- 
chanteren und Palpen ein wenig heller, Endglied der Palpen wegen 
der Behaarung dunkler erscheinend; Augenfeld tiefschwarz, die beiden 
M. A. schwärzlich, die 6 seitlichen graugelblich. Sternum ein wenig 
stärker gerötet, schmal braun umrandet, mit je einem kleinen 
schwarzen Randfleck vor den Coxen. Maxillen außen und vorn 
schmal braun umrandet, Lippenteil an der Basis jederseits braun 
umrandet. Abdomen hellgraugelblich, Epigaster und Spinnwarzen 
blaß bräunlichgelb. — An der Hinterseite der Spalte zwei kleine 
bräunliche Querflecke, die unter sich um die basale Breite des 


hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. si 


Sternum entfernt sind. — Die beiden M. A. die größten aller Augen 
(ihr Durchmesser allerdings kaum oder sehr wenig kürzer als der 
längste Durchmesser der vorderen S. A., aber diese niedriger und 
deren kürzester Durchmesser deutlich kleiner) und unter sich um 
kaum ihren Radius entfernt; die 3 S. A. jederseits nehmen von 
vorn nach hinten an Größe allmählich ab und sind unter sich und 
von den M. A. gleichweit, etwa um den Radius der mittleren S. A. 
entfernt; die beiderseitigen vorderen S. A. unter sich um 1'/, ihres 
längsten (queren) Durchmessers entfernt. — Totallänge 9,3 mm. 
Cephal. 3,3 mm l., 2,6 mm breit. Augenfeld 0,9 mm breit. Ab- 
domen 6,3 mm lang, 3 mm breit. Beine: I Fem. 2,3; Pat. + Tib. 
25,1Met> -# Tars!-2,lımm; IL. gleiehi, LE; IIE bezwi 2;..2;,'2, mm; 
IV bezw. 2,4; 3; 2,8 mm. Totallänge: I = 11 6,9; III 6; IV 8,2 mm. 
Also IV, 41 == 11, EI: 


Fam. Palpimanidae. 


Palpimanus L. Duf. 1820. 
18. Palpimanus gibbulus L. Duf. 1820. 
Fundorte: Tunis (Spatz); Hammam bou Hadjar (Vosseler); 
Alt Saida (Vosseler); Fluß Mane (v. Erlanger). 


Fam. Urocteidae. 


Uroctea L. Duf. 1820. 


19. Uroctea limbata (C. L. K.) 1843. 
Tunis (Spatz). 


am. Zodariidae. 


Hermippus Sim. 1893. 
20. Hermippus affinis Strand 1906, 1. c. S. 668, No. 125. 

d. Der ganze Körper grob gekörnelt, die Haut von harter 
Consistenz, oben wie unten und an den Extremitäten mit feinen, 
kurzen, anliegenden, grauweißen Federhärchen bekleidet. — Die 
vordere Augenreihe 2 mm, die hintere 2,3 mm lang; das mittlere 
Augenfeld vorn 1 mm, hinten 0,9 mm breit und 0,85 mm lang oder 
etwa halb so lang als Ulypeus hoch (1,6 mm). Die vorderen M. A. 
viel größer als die anderen, unter sich gleich großen Augen, unter 
sich um !/, ihres Durchmessers, von den hinteren M. A. um ihren 
halben Durchmesser entfernt. Die vordere Reihe so stark procurva, 
daß eine die M. A. unten tangierende Gerade die S. A. oben nicht 
berühren würde. Die vorderen M. A. bilden mit den hinteren S. A. 
eine gerade Linie; ihre Vorderränder in ganz schwach procurva Linie. 

Bestachelung. Femur I oben jedenfalls 1.1, vorn nahe der 
Spitze 1; II oben 1.1.1.1, vorn 1 an der Spitze, III und IV 
oben 1.1.1.4 Stacheln. Alle Patellen jedenfalls je 1 vorn und 
hinten, aber diese Stacheln sind sehr kurz und schwer zu sehen. 

Arch. f, Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. 1. H.1. 6 


82 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen, 


Alle Tibien unten 2.2.2, II und IV vorn 1.1, (I vorn 1.1 feine 
Borsten), III und IV hinten 1.1.1, oben 1 an der Spitze, sowie je 
i Borste an der Mitte und Basis; I und II oben 1.1 feine Borsten, 
Alle Metatarsen unten 2.2.2.3, I und II oben an der Spitze 1, 
sowie ein sehr langes, feines Haar (Hörhaar?) in der Basalhälfte; 
ein solches Haar auch an III und IV, die obendrein vorn und 
hinten je 1 1.1 Stacheln haben. Alle Stacheln der Metatarsen und 
Femoren kurz, die der Unterseite der Tibien, besonders die der 
hinteren Reihe, länger. — Palpen: Femoralglied oben 1.1.3, oben 
an der Spitze 1 Stachel, Tibia oben mindestens 4 Borsten. — 
Mandibeln wie bei l/oricatus Sim., 2,2 mm lang. — Palpen, 
Femoralglied 1,7 mm lang, 0,6 mm breit, Patellarglied 0,7 mm lang, 
Tibialglied 0,5 mm lang, von der Spitze des Gliedes bis zur Spitze 
des Forsatzes 1,1 mm, Tarsalglied 2,4 mm lang, 1,7 mm breit, 
1,5 mm hoch. Das Femoralglied von oben gesehen stark gebogen, 
gleichbreit, nicht oder kaum zusammengedrückt, an der Spitze 
außen mit einem Büschel langer Haare. Das Patellarglied von 
oben gesehen an der Spitze von beiden Seiten schräg geschnitten, 
mit der inneren Ecke schwach ausgezogen, während die äußere in 
einen kurzen, breit konischen, stumpfen, nach außen und hinten 
gerichteten Höcker, der sowie die ganze Spitze ziemlich stark, aber 
kurz, haarbekleidet ist, ausgezogen. Tibialglied von oben gesehen 
doppelt so breit als in der Mitte lang, innen abgerundet, außen mit 
der hinteren Ecke zu einem an der Basis sehr dicken, scharf und 
lang zugespitzten, konischen, geraden, gerade nach hinten gerichteten 
Fortsatz verlängert, während die vordere Ecke in einen nur halb 
so langen, von oben gesehen schmalen, gleichbreiten, schräg nach 
vorn und außen gerichteten, von der Seite gesehen ebenfalls gleich- 
breiten, sichelförmigen, seitlich etwas zusammengedrückten Fortsatz 
ausgezogen ist. Das Tarsalgliel erscheint von oben ungefähr wie 
bei loricatus (cfr. Simons Abbildung in „Ann. Soc. ent. France“ 
1893), doch am Ende etwas schärfer zugespitzt, und Bulbus tritt, 
das Glied von oben gesehen, nur an der Basis hervor; an seiner 
Spitze nahe der Außenseite ein kurzer, spitz konischer Fortsatz, 
der schräg nach vorn und außen gerichtet ist. 

Cephalothorax und Mandibeln tief schwarz, schwach blau 
schimmernd, unten, sowie die Coxen und Femoren dunkel kastanien- 
braun, die Trochanteren ein wenig heller, Coxen und Trochanteren 
an der Spitze fein schneeweiß umrandet, die übrigen Glieder braun, 
an der Basis der Tibien oben einige undeutliche hellere Punkte. 
Palpen braun, Tarsalglied schwarz, Copulationsorgane braun und 
rötlich; der hintere Fortsatz des Tibialgliedes unten mit einem sehr 
charakteristischen, leuchtend weißen Längsstreif. — Abdomen oben 
mit einer länglich-runden, schwarzbraunen Hornplatte, die 4 mm 
lang und hinter der Mitte 2,5 mm breit ist und einen undeutlichen, 
sich zweimal erweiternden helleren Längsstreif hat. Abdomen sonst 
im Grunde grauschwarz oder schwarz mit weißen, scharf begrenzten 
Linien und Punkten. In der Mitte der Seiten zwei halbmondförmig 


hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 3 


nach vorn konvex gebogene Querlinien, von denen die hintere in 
der Mitte mit dem unteren Ende der vorderen zusammengeflossen 
ist; an der Basis der Seiten zwei schräge Querlinien, die eine eben- 
solche rotgefärbte einschließen. Kurz hinter der Rückenplatte eine 
nach hinten konvexe Bogenreihe von vier kleinen Querflecken, dann 
ein größerer Querfleck und endlich ein aus zusammengeflossenen 
Flecken gebildeter Längsstrich, der bis zur Basis der Mamillen 
reicht. Unten ein großer Querfleck vor den hellbraunen Spinn- 
warzen und eine verworrene, nicht zu beschreibende weiße Netz- 
zeichnung. Spalte und Hinterrand des Epigasters breit rotgefärbt; 
letzteres sonst hell orangebraun mit einem dunkelbraunen, drei- 
eckigen Mittelfleck hinten; die Lungendeckel rötlich braun. 

Totallänge 10,5 mm. Cephalothorax 6 mm lang, 4,2 mm breit. 
Abdomen 4,6 mm lang, 3,6 mm breit. Länge der Beine: I Coxa + 
Troch. 2,2, Femur 3,5, Patella + Tibia 4,5, Metatarsus 3,5 Tarsus 
2,8 mm; II bezw. 2,2; 3,6; 4; 3,7; 2,6 mm; III bezw. 2,1: 3,6; 4; 4: 
2,7 mm; IV bezw. 2,4; 4; 5; 5; 3 mm. Totallänge: 116,5; II 16,1; 
III 16,4; IV 19,4 mm. 

Bei einem unreifen g' von 9 mm Totallänge ist Cephalothorax 
oben schwarzbraun, Sternum und Lippenteil hellbraun, Maxillen 
weißlich, am Innenrande und an einem Längsstrich am Außenrande, 
Coxen, Trochanteren und Femoren unten olivengrün, erstere beiden 
oben gelbbräunlich, letztere oben geschwärzt; die übrigen Glieder 
lebhaft orangegelb, die Tibien I und II unten etwas olivenfarbig. 
Palpen unten weiß, oben olivengelb; Endglied hellbraun. Abdomen 
ohne Hornplatte, schwarzbraun, etwas violettlich schimmernd, an 
den Seiten desBauchfeldes rötlich gesprenkelt; die weißen Zeichnungen 
ungefähr wie beim erwachsenen g', aber der Bauch größtenteils 
und Epigaster ganz weiß. Der Höcker der Mandibelklaue kaum 
angedeutet; der hintere Fortsatz des Tibialgliedes ist als ein 
kurzer, stumpfer, noch nicht horniger Fortsatz zu erkennen. 

Das g' dieser Art ist mit ZI. loricatus Sim. nahe verwandt, 
aber durch die Färbung und Unterschiede an den Palpen, z. B. dab 
der nach hinten gerichtete Fortsatz des Tibialgliedes bei affinis 
gerade ist, leicht zu unterscheiden. 

2 ist wie d' gefärbt und gezeichnet; es fehlt ihm aber die 
Hornplatte des Abdominalrückens, und es finden sich daselbst 
folgende weiße Zeichnungen: vorn ein schmaler, hinten gabelförmig 
gespalteter Längsstrich, in diesem in Längsreihe 2 und an seinem 
Vorderende in Querreihe 2 kleine Flecke.. An den Seiten häufig 
alle Linien zusammenhängend und sie bilden dadurch eine etwa 
zickzackförmige oder W-ähnliche Zeichnung. Epigaster ist schwarz, 
die Spalte, Hinterrand der Lungendeckel sowie zwei Flecke am 
Vorderrand des Epigasters rötlich. — Bei der großen Anzahl vor- 
liegender Exemplare sind die Zeichnungen sehr wenig varierend. 

Länge eines sehr großen, graviden 2 17 mm. — Ein kleineres 
fie. Dimensionen: Totallänge 13 mm. Ceph. 6,5 mm l., Abdomen 6 mm 
l., beide 5 mm br. Beine: I C.+Tr. 25, F. 4, P.+Tib. 5, 

u* 


84 Embrik Strand: Nordafrikauische Spinnen, 


M. 4, Ts. 3 mm; II bezw. 2,5; 4; 5,1; 4,2; 3 mm; III bezw. 2,5; 
4; 5; 4,2; 2,7 mm; IV bezw. 2,9; 5; 6; 5,5; 3,2 mm. 

Mandibeln mit einer schwachen Querfurche als Andeutung des 
Höckers des d. Epigyne bildet einen sehr großen, rötlichbraunen, 
hohen, nach vorn allmählich abfallenden und undeutlich begrenzten, 
hinten steil, fast vertical, abfallenden Querwulst, der beiderseits kurz 
vor dem Hinterrande eine kleine Grube aufweist; die Entfernung dieser 
Gruben = 1,35 mm. Vorn und oben ist er haarbekleidet, hinten 
glatt und glänzend; die hintere Seite oder Abdachung mit einer 
seichten viereckigen, im Grunde quergefurchten Grube, die breiter 
als lang ist und von einem schwarzen, stark glänzenden, breiten, 
aber kaum erhöhten Rand begrenzt wird. 

Fundort: Daroli, Febr. 1901; Fluß Mane, März 1901, (v. Er- 
langer). 


Laches Thorell 1870. 


21. Laches vittatus Strand 1906, 1. c. S. 669, No. 126. 


d. Die vordere Augenreihe so stark procurva, daß eine die 
M. A. unten tangierende Gerade die S. A. oberhalb des Centrums 
schneiden würde; die M. A. ein wenig größer, von den S. A. kaum 
um 1'/;mal so weit als unter sich entfernt; die vorderen S. A. von 
den vorderen M. A. und hinteren S. A. fast gleich weit und zwar 
kaum in ihrem halben Durchmesser entfernt. Die hintere Reihe 
weniger procurva gebogen als die vordere; alle 4 Augen gleich- 
groß, die M. A. unter sich um ihren halben Durchmesser entfernt. 
— Die Beine sehr reich bestachelt; alle Femoren oben in der 
Mittellinie 1.1.2; I oben vorn eine Reihe von 6—9, oben hinten 
eine von 9 und parallel zur letzteren läuft längs der Mitte eine von 
5 Stacheln; II vorn etwa 6, hinten wie I; II vorn ca. 11 Stacheln 
in Zickzacklinie, hinten eine Reihe von 6 Stacheln; IV vorn 9, 
hinten 5 Stacheln. An Ill und IV außerdem weiter unten an den 
Seiten: vorn 2, hinten 4 Stacheln. Alle Patellen hinten 1 und 
wahrscheinlich oben an der Spitze 1 Stachel, sowie vorn I 1, IL 1.1, 
Il und {[V 1.1.1 Stacheln. Tibia I unten 2.2.2.2, vorn eine 
obere Reihe von 1.1.1, eine untere von 1.1, hinten eine untere 
von 1.1.1; II unten wie I, vorn und hinten zwei Reihen von je 
2 und 3 oder 3 und 3 Stacheln; III unten 2.2.2, vorn zwei 
Reihen von je 4 und 2, hinten von je 2 und 2, oben 1.1.1; 
IV unten und oben wie Ill, beiderseits zwei Reihen von je 3 
und 2 Stacheln. Metatarsus I unten 5 Paare, vorn 1.1; lI unten 
6 Paare, vorn zwei Reihen von je 4 und 2, hinten von etwa 1.1.2, 
oben von 1.1 Stacheln; III scheint 4 Reihen von je 5 Stacheln zu 
haben und IV ist noch zahlreicher und höchst unregelmäßig be- 
stachelt. Tarsen I unten hinten 4, unten vorn 2 oder 1 kleine 
Stacheln, II unten hinten 5, unten vorn 2; Ill und IV zahlreicher, 
höchst unregelmäßig bestachelt. Ueberhaupt ist an allen Gliedern 
die Bestachelung sehr unregelmäßig und häufig ungleich rechts und 


hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 85 


links. — Palpen: Femoralglied oben mitten 1.1.2, hinten in der 
Mitte 1, Patellarglied wahrschemlich 1 an der Spitze, Tibialglied 
innen 1 Stachel. Femoralglied an der Basis schwach zusammen- 
gedrückt und gebogen und unten außen mit einem Büschel langer, 
gerade abstehender Haare; das Patellarglied sehr wenig länger als 
in der Mitte breit, an der Spitze breit gerundet und von der Seite 
gesehen schräg geschnitten; das Tibialglied an der Basis schmäler 
als das Patellarglied, gegen die gerade geschnittene Spitze beider- 
seits gleichmässig erweitert, kürzer als an der Spitze breit, stark 
behaart, unten außen mit ähnlicher Bürste wie das Femoralglied, 
außen mit einem Fortsatz, der länger als das Glied selbst ist, aber 
nicht ganz bis zur Mitte des Tarsalgliedes reicht, an der Mitte dem 
Tarsalgliede dicht anliegt und daselbst breiter als an der Basis, 
in der Endhälfte stark zugespitzt und etwas nach außen gebogen; 
von der Seite geschen, ähnelt dieser Fortsatz einem Fuß, dessen 
Zehen nach oben, die Ferse nach unten gerichtet wären; zwischen 
diesen beiden Enden eine tiefe, in der Mitte erweiterte Aushöhlung. 
Bulbus ist am Ende in eine hell gefärbte, kurze, konische, nach 
vorn und außen gerichtete Spitze verlängert, die bei weitem nicht 
den Rand der Lamina tarsalis erreicht. Femoralglied 2, Patellar- 
glied 0,9, Tibialglied 0,6 und Tarsalglied 1,9 mm lang; letzteres 
1,2 mm breit. — Abdomen mit den Spinnwarzen 6 mm lang, von 
oben gesehen abgerundet 5-eckig, mit der größten Breite (4 mm) 
weit hinter der Mitte; an der Basis 2—2,5 mm breit. Epigaster 
bildet eine stark vorstehende Erhöhung (ca. 1,4-mm hoch); die 
Höhe des Abdomen daselbst ca. 4 mm, hinter dem Epigaster, wo 
sich eine ganz tiefe Querfurche findet, nur 2,5 mm. - Epigaster hinten 
in der Mitte mit einer kleinen Hornplatte; sonst ist das ganze 
Integument des Abdomen von fester, aber nicht horniger Oonsistenz. 
Die Behaarung weißlich oder hellgelblich. 

Der ganze Cephalothorax einfarbig gelb, an den Beinen 
gegen die Spitze ganz schwach gebräunt, an der Spitze der Femoren 
und Tibien oben zwei rotbraune Punktflecke, die auch an der Basis 
der folgenden Glieder zu erkennen sind, an der Spitze der Patellen 
ein ähnlicher Punkt und an der Basis der Tarsen ein ebensolcher 
größerer Querfleck, indem die Gelenkplatte gebräunt ist. Alle 
Stacheln hellbraun, an der Basis dunkler; die Krallen und die 
dieselben umgebenden Haare schwarz. Mandibelklaue rot, an der 
Basis beiderseits dunkler. Lippenteil bräunlich, an der Spitze 
heller. Die Augen in sehr schmalen, schwarzen Ringen, von denen 
die der vorderen M. A. vorn erweitert und zusammengeflossen sind. 
— Abdomen hellgelb, von der Basis bis fast zu den Spinnwarzen 
mit einer rötlichbraunen Binde, die an der Basis kaum so breit als 
das Femoralglied ist, sich kurz vor der Mitte bis zu etwa der 
dreifachen Breite rundlich erweitert, sich dann allmählich ver- 
schmälert und spitz endet; durch feine hellere Marmorierung 
erscheint sie etwas unregelmäßig und an beiden Seiten ihrer er- 
weiterten Partie liegen zwei kleine runde, bräunliche Punkte, die 


86 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen, 


ein Trapez bilden, das vorn 1,5, hinten 1,7 mm breit und 1,3 mm 
lang ist. Die Unterseite wie oben; die Lungendeckel hinten bräunlich 
umsäumt. Die Spinnwarzen durch die Behaarung ein wenig dunkler 
erscheinend. 

Cephalothorax 6 mm lang, größte Breite 4,2, an der Insertion 
der Palpen 2,5 mm breit. Beine: I Coxa + Troch. 2,4, Femur 4,8, 
Patella + Tibia 5,2, Metatarsus + Tarsus 5,2 mm; II bezw. 2,4; 
5; 5; 7 mm; Il bezw. 2,3; 5; 4,8; 8,2 mm; IV bezw. 2,5; 5,2; 
5,5; 9 mm. Totallänge: I 17,6; II 19,4; III 20,3; IV 22,2 mm. 

Fundort: Tunis (Spatz). 


Zodarium Walck. 1847. 


22. Zodarium tunetiacum Strand 1906, 1. c. S. 669, No. 127. 


2. Die hinteren S. A. gleich weit von den hinteren M. A. und 
vorderen S. A.; letztere berühren fast die vorderen M. A. — Man- 
dibeln fast doppelt so lang als der Clypeus hoch (bezw. 1,1 und 
0,6 mm). Das Tarsalglied der Palpen deutlich länger als das 
Tibialglied, wodurch die Art sich leicht von Z. germanicum, mit 
welchem sie in der Färbung Aehnlichkeit hat, unterscheidet. — 
Sternum länger als breit (bezw. 1,5 und l mm). — Epigyne er- 
scheint in Fluidum gesehen als ein kleines grauliches Querfeld 
unmittelbar vor der Spalte, das etwa doppelt so hreit als lang ist 
und vorn von einem schmalen, schwarzen, halbmondförmig nach 
vorn konvex gebogenen Rand begrenzt ist. Trocken gesehen er- 
scheint sie als eine Quergrube von der angegebenen Form, die 
gänzlich von einem grauweißlichen, abgerundeten, kaum über den 
Rand emporragenden Höcker, der hinten jederseits ein wenig nieder- 
gedrückt ist, ausgefüllt wird. Von der Mitte des Vorderrandes 
ragen etwa 7 Borstenhaare nach hinten über die Grube. 

Die Behaarung scheint am Abdomen gelblichbraun gewesen 
und zwar unten wie oben. ÜCephalothorax unten hellgraulich, oben 
dunkelbräunlich behaart. Trocken schimmern Cephalothorax und 
Abdomen blau. — In Flüssigkeit gesehen erscheint Cephalothorax 
schwarzbraun bis rein schwarz; Mandibeln dunkelbraun, in der 
Endhälfte am hellsten, die Klaue gelblich braun, an den Seiten 
etwas dunkler. Maxillen bräunlich grau, an der Spitze kaum heller, 
Lippenteil an der Basis schwarzbraun, sonst wie die Maxillen. 
Sternum hellbraun, schmal schwarz umrandet. Palpen schwarz- 
braun bis schwarz, Patellen oben ein wenig heller, Tarsalglied 
vorn nahe der Spitze mit einem länglichrunden, braungelben Fleck. 
Femur I schwarz, schwach bläulich glänzend, die übrigen Femoren 
in der Endhälfte schwarzbraun, und alle oben mit Andeutung einer 
feinen, weiblichen Längslinie von der Spitze an; die Femoren sonst, 
sowie die Coxen, Trochanteren und Patellen, weiß oder weißgelb, 
die drei Endglieder ganz schwach gebräunt. — Abdomen schwarz 
mit violettem Anflug, das Bauchfeld rötlichviolett, ganz allmählich 
in die Seiten übergehend; Epigaster wie der Bauch, vorn mit einem 


hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 87 


undeutlichen helleren Fleck. Lungendeckel rein weiß, Spalte grau- 
weiß. Spinnwarzen an der Basis violettlich, in der Endhälfte 
grauweib. 

Totallänge 6,5 mm. Cephalothorax 2,5 mm lang, 1,6 mm 
breit, Abdomen 4mm lang, 2,8 mm breit und 3mm hoch. — 
Beine: I Coxa + Troch. 1,2, Fem. 1,9, Pat. + Tib. 2,1, Met. + Tarsus 
SL mm; II bezw: 1; 1,9; 2; 3,1 mm, IT bezw. 11,9; 2,1; 5,6. mm; 
IV bezw. 1,2; 2,9; 3; 4,5 mm. Totallänge: I 83; II 8; IH 8,6; 
IV 11,6 mm. Palpen: Fem. 1,2, Pat. + Tib. 1, Tars. 1, mit der 
Kralle 1,15 mm lang. Spinnwarzen 1 mm lang. 


Fundort: Gabes (S. Tunesien) 18. VI. 1901 (Vosseler). 


23. Zodarium dubium Strand 1906, 1. c. S. 669, No. 128. 
Taf. II Fig. 4a, Epigyne. 

2. Cephalothorax vorn etwas zerdrückt, so daß die Augen- 
stellung und Kopfform nicht zu erkennen sind; alle erkennbare 
Merkmale stimmen aber mit Zodarium, so daß die Gattungsbe- 
stimmung wahrscheinlich richtig ist. 

Epigyne in Sprit gesehen (Fig. 4a) der Hauptsache nach wie 
bei tunetiacum. Epigyne trocken gesehen erscheint als eine der 
Quere nach ganz schwach gewölbte, beiderseits von schwachen 
Längsfurchen begrenzte Erhöhung, die am Hinterrande eine seichte, 
halbmondförmig nach vorn konvex gebogene Querfurche, die von 
einem feinen dunkleren Rand begleitet ist, hat; das zwischen dieser 
Furche und der Spalte eingeschlossene Feld ist in der Mitte schwach 
erhöht, und etwa dreimal so breit als in der Mitte lang und beider- 
sehr stark zugespitzt, (erscheint in Fluidum gesehen und also in 
unserer Figur stumpfer). — Sternum 1,8 mn lang, 1,5 mm breit, 
hinten mit deutlichen Randhöckern. 

Cephalothorax oben dunkel olivenbraun (Kopfteil und Mandibeln 
scheinen heller, was wahrscheinlich auf die Beschädigung zurück- 
zuführen ist). Maxillen graugelblich, an der Spitze weißlich, Lippen- 
teil hellbraun, beiderseits am Rande dunkelbraun, Sternum braun- 
gelb, der Rand beiderseits und hinten, aber nicht vorn, scharf 
schwarzbraun gefärbt. Die Beine hell bräunlichgelb, die Femoren I 
braun, oben dunkler mit zwei gelben parallelen Längslinien in der 
Endhälfte und zwei ebensolchen Längsflecken an der Basis, unten 
heller mit brauner Marmorierung und einer braunen Längslinie an 
der Außenseite. Metatarsen und Tars. nicht dunkler als die übrigen 
Glieder, dagegen scheinen Tibien IV schwach verdunkelt gewesen. 
Von denPalpen ist nur ein Femoralglied erhalten; dies ist hellbraun mit 
einer gelben Längslinie an der Außenseite. Bauch grauweißlich, 
welche Färbung sich auch auf die Seiten erstreckt, wo sie ganz 
allmählich in die Rückenfärbung übergeht. Spinnwarzen lebhaft 
gelb. Die Behaarung scheint oben dunkler, unten heller gelblich- 
braun oder unten gelblichweiß gewesen. 

Totallänge ca. 8 mm. Üephalothorax ca. 3 mm lang, 2,4 mm 
breit. Abdomen 6 mm lang (mit Mamillen), 4 mm breit, 4,5 mm 


88 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen, 


hoch. Beine: I Coxa + Troch. 1,5, Fem. 2,5, Patella + Tibia 2,9, 
Metat. + Tarsus 4 mm; II bezw. 1,4; 2,6; 3; 4,7 mm; III bezw. 
1,5; 3; 3; 5 mm; IV bezw. 1,6; 3,5; 3,7; 5,6 mm. Totallänge: I 10,9; 
II 11,7; III 12,5; IV 14,4mm. — Die Tarsen mit den für die 
Zodariinen eigentümlichen Haaren. 

Fundort: Tuggast-Teman (Dr. Krauß). 


Mallinus Sim. 1893. 
24. Mallinus (2) defectus Strand 1906, 1. c. S. 670, No. 129. 


d. Der Cephalothorax vorn etwas zerdrückt, so daß die 
Augenstellung nicht genau zu erkennen ist; die relative Größe der 
Augen scheint wie bei Zodarium zu sein. Cephalothorax nach 
vorn stark verschmälert, die größte Breite an der Hinterseite der 
Coxen II, der Hinterrand ganz schwach emarginiert. — Abdomen 
sehr hoch und stark gewölbt, etwa kugelförmig, vorn den Cephalo- 
thorax stark überragend und daselbst etwas ausgehöhlt, von oben 
gesehen hinten und vorn ganz gleich geformt; die Spinnwarzen 
von oben nicht sichtbar. Die Form des Abdomen eben typisch 
Mallinus. — Die Tarsalkrallen IV geformt wie bei Zodarium, aber 
die Zähne sind kurz, die äußeren etwas schräg nach vorn gerichtet 
und 7 in Anzahl. An dem einzigen vorhandenen Tarsus sind die 
für Zodarium charakteristischen Haare vorhanden gewesen; die 
Zacken derselben sind aber sehr klein. Auch an anderen Gliedern 
kommen solche Haare vor, z.B. an den Patellen; da sind die 
Zacken größer und deutlicher. Nur die eine der oberen Krallen 
erhalten; über die Afterkralle kann ich also keinen Aufschluß geben. 

Nur die unteren Spinnwarzen vorhanden; diese sind auch sehr 
klein (eingezogen?), von unten gesehen gegen die Spitze ganz schwach 
verschmälert, in ihrer ganzen Länge sich berührend; die Basal- 
membran ganz schmal, doch erheblich breiter als die Hälfte der 
Länge des freien Teiles der Spinnwarzen. Die Falte vor denselben 
ist nicht beborstet (vielleicht abgerieben). Das Endglied verhältnis- 
mäßig groß. — Der Lippenteil ist groß, abgerundet dreieckig, der 
Quere nach gewölbt, kaum länger als breit; die Maxillen kurz, 
mit den Spitzen ziemlich weit von einander entfernt; doch möchte 
ich dies z. T. jedenfalls auf die Beschädigung des Cephal. zurück- 
führen. 

Ganz mutik scheinen die Beine nicht gewesen; jedenfalls finden 
sich am einzigen vorhandenen Metatarsus unten zwei kleine Stacheln, 
wie sie bei Zodarium vorkommen können. 

Cephalothorax oben dunkelbraun mit violettem Anflug, die 
Mandibeln heller braun, mit rötlicher Klaue, Lippenteil und Maxillen 
hell-graubraun, Sternum hellbraun mit violettem Anflug und un- 
bestimmt gebräuntem Rande, Coxen I gebräunt, II—IV weißlich, 
Femur I-II violettbraun, II jedoch unten an der Basis schmal 
weiß, III--IV in der Basalhälfte weiß, in der Endhälfte violett- 
braun. Am IV. Paar ist Patella weiß, Tibia gebräunt, Metatarsus 
und Tarsus grauweiß. Abdomen oben violettbraun, nach unten zu 


hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 89 


mehr rötlich werdend und allmählich in die graurötliche Färbung 
des Bauches übergehend. Spinnwarzen weiß. Epigaster rötlich- 
braun mit zwei helleren, parallelen Querflecken. 

Totallänge 4 mm. Cephalothorax 1,8 mm lang, 1,5 mm breit. 
Abdomen 2,7 mm lang, 2 mm breit, 2,3 mm hoch. Mandibeln 
0,8 mm lang. Palpen: Fem. 1, Pat. + Tib. 0,6, Tars. 0,8 mm 
lang. Beine: I—II Coxa + Troch. 0,7, Femur 1,5, III bezw. 0,7; 1,6; 
IV bezw. 0,9; 2; Pat. + Tib. 2,1; Met. + Tars. 3 mm. (Die übrigen 
Glieder fehlen!) 

Das Femoralglied der Palpen dick, von oben gesehen gleich- 
breit, kaum 4mal so lang als breit, nicht in der Mitte zusammen- 
gedrückt, aber deutlich gebogen, von der Seite gesehen an beiden 
Enden ganz schwach verschmälert. Das Patellarglied von oben 
gesehen gegen die Spitze schwach erweitert, sehr wenig länger als 
an der Spitze breit, dieselbe quer geschnitten, von der Seite ge- 
sehen oben stark gewölbt, an der Spitze sehr schräg geschnitten, 
fast doppelt so breit als an der Basis. Das Tibialglied von oben ge- 
sehen nicht halb so lang als das Patellarglied, doppelt so breit als 
lang, außen am stärksten erweitert; von außen gesehen erscheint 
es in einen bis zur Mitte des Tarsalgliedes reichenden, demselben 
dicht anliegenden, nach vorn gerichteten, in der Basalhälfte nach 
unten schwach konvex gebogenen, gegen die Spitze allmählich und 
scharf zugespitzten Fortsatz verlängert; die Spitze pfriemenförmig, 
tiefschwarz. Von der Oberseite, ungefähr in der Mitte, entspringt ein 
ähnlicher, aber viel kleinerer pfriemenförmiger Fortsatz, der parallel 
zum ersten gerichtet ist, dessen Spitze aber um seine (d. h. des 
Fortsatzes) Länge hinter der Spitze des unteren Fortsatzes bleibt. 
Das Tarsalglied erscheint von außen gesehen an der Basis breit ge- 
rundet, gegen die Spitze allmählich verschmälert, etwa birnenförmig, 
die Länge kaum das Doppelte der größten Breite; oben in der End- 
hälfte mit kurzen, dicken, sehr dicht stehenden Härchen, die eine 
Scopula zu bilden scheinen, unten mit kurzen Stachelchen und 
ähnlichen gezackten Haaren wie an den Beinen; an der Spitze mit 
einer dicken, stumpfen, fast geraden, zahnlosen Kralle oder Dorn. 
Bulbus etwa um !/, der größten Breite der Lamina vorstehend; 
ohne besondere Fortsätze. Von innen gesehen zeigt Bulbus an der 
Spitze einen kurzen, schwarzen, stumpfen, zahnförmigen Fortsatz. 

Da die Augenstellung und die Form des Cephalothorax nicht 
genau zu erkennen sind, bleibt die generische Stellung zweifelhaft; 
Abdomen stimmt aber ganz mit Mallinus und ich lasse daher das 
Tier bis weiteres in dieser Gattung. 

Fundort: Tunis (Spatz). 


Mallinella Strand 1906, l. c. 8. 670. 


Mit Mallinus am nächsten verwandt, aber Cephalothorax hat 
seine größte Breite in der hinteren Hälfte, die vordere Augenreihe 
ist stark procurva, die hinteren Augen nicht deutlich kleiner. Clypeus 
ganz stark konvex. Abdomen länger als breit und hoch, gegen die 


90 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen, 


Spinnwarzen verschmälert; letztere stark vorstehend. Die Beine reich 
bestachelt. Mamillen wie bei Zodarium. — Type: M. maculata Strand. 


25. Mallinella maculata Strand 1906, 1. c. S. 670, No. 130. 


2. Die hinteren M. A. vielleicht um ein unbedeutendes kleiner 
als die übrigen, unter sich gleichgroßen Augen. Die M. A. bilden 
ein vorn und hinten gleichbreites Viereck, das erheblich länger 
als breit ist. Die hintere Reihe so stark procurva gebogen, daß 
eine die M. A. vorn tangierende Gerade fast um ihren halben 
Durchmesser von den S$. A. entfernt wäre. Die vordere Reihe 
weniger procurva, doch würde eine die M. A. vorn tangierende Ge- 
rade die S. A. nicht berühren. Die vorderen M. A. unter sich um 
reichlich ihren halben Durchmesser, von den S. A. um ein klein 
wenig mehr entfernt; letztere sich fast berührend. Höhe des Clypeus 
weit größer als die Länge des mittleren Augenfeldes.. Alle M. A. 
unter sich deutlich weniger als von den S. A. entfernt. 

Alle Femoren oben mitten 1.1.1 Stacheln, I vorn nahe der 
Spitze 1, II vorn 1.1, lII vorn 1.1.1, hinten an der Spitze 1; IV 
vorn 1.(1?).1, hinten wie III. Pat. III und IV jederseits 1 Stachel, 
II jedenfalls vorn 1 Stachel, I unbewehrt (?). Tibien I und U 
unten vorn 1.1, unten hinten 1. 1.1 Stacheln, jedenfalls vorn 1.1 
sehr kleine Stacheln; IIl unten 2.2.2, vorn 1.1.1, hinten an- 
scheinend 1.1, oben 1.1 Stacheln; IV scheint unten hinten nur 1.1 
zu haben, sonst wie Ill. Met. I und II unten 2.2.2, vorn an- 
scheinend 1.1 Stacheln; III unten 2.2.2, vorn und hinten je 1.1.1 
Stacheln, IV scheint gleich HI zu sein. 

Totallänge 9 mm. Ceph. 3,5 mm l., 2,6 mm br. Abd. 6 mm|., 
3,5 mm breit. — Beine: I C. + Tr. 1,5, F. 2,2, P. + Tib. 2,6, 
M. + Ts. 3,3 mm; Il bezw. 1,5; 2,2; 2,5; 3,1 mm; III bezw. 1,3; 
2; 2,2; 3,0 mm; IV bezw. 1,5; 2,5; 3; 4,8 mm. 

Epigyne erscheint trocken gesehen als eine quergestreifte, grob 
genarbte, dunkelbraune, glanzlose Quererhöhung (etwa 1 mm breit 
und halb so lang), die hinten eine seichte Quereinsenkung zeigt, 
die hinten von einem schwach erhöhten, breiten, abgerundeten, 
schwarzen, stark glänzenden, nr -förmig gebogenen Rand begrenzt 
wird; die mittlere Ausbuchtung derselben ragt als ein kleiner Höcker 
nach hinten. 

Cephalothorax schwarz, der Rand des Clypeus gezähnt; Man- 
dibeln schwarzbraun, gegen die Spitze und außen etwas rötlich; 
Sternum braun, in der Mitte gelblich; Lippenteil dunkelbraun, an 
der Spitze weißlich; Maxillen bräunlichgelb, an der Spitze weißlich; 
Coxen hellgelb; alle Femoren oben an der Spitze, die drei hinteren 
Paare außerdem ringsum an der Basis hellgelb, sonst dunkel oliven- 
braun (I. Paar also einfarbig), die übrigen Glieder bräunlichgelb, Met. 
und Tars. gerötet, Tibien beiderseits schwärzlich. Femoralglied der 
Palpen wie Fem. I, Pat. gelblich, Tib. braungelb, seitlich geschwärzt, 
Tarsalglied rötlichbraun. Abdomen schwarz, oben mit fig. weißgelben 
Flecken: an der Basis jederseits ein größerer, kurz vor der Mitte 


hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 91 


jederseits ein schmaler Schrägfleck, in der Mitte zwei kleine rund- 
liche, neben einander liegende, kurz hinter der Mitte zwei ähnliche 
zusammenhängende, über die Spinnwarzen 3 in Längsreihe geordnete, 
zusammenhängende Flecke, von denen der letzte bei weitem der 
größte ist; Spinnwarzen bräunlichgelb. Der Bauch im Grunde 
rötlichbraun, aber fast gänzlich von flg. weißlichen Zeichnungen ein- 
genommen: Von der Spalte bis hinter der Mitte vier Längsstreifen, 
die beiden seitlichen die längsten, sowie jederseits zwei große 
länglichrunde Flecke, von denen der vordere mit den Längsflecken 
zusammenhängt; Lungendeckel braungelb, Epigaster in der Mitte 
etwas dunkler, vorn mit großem, weißen Fleck, Epigyne in der 
Mitte rötlich, seitlich schwärzlich. 
Fundort: Fluß Mane, Ende März 1901 (v. Erlanger). 


26. Mallinella scutata Strand 1906, 1. c. S. 670, No. 131. 


g. Hat so viel Aehnlichkeit mit der vorigen Art, daß man es 
für das g' dazu halten könnte, wenn nicht der Unterschied in der 
Augenstellung wäre. — Totallänge 6 mm. 

Clypeus nicht stark gewölbt, viel höher als das mittlere Augen- 
feld lang. Die vordere Augenreihe kürzer als die zweite und so 
stark procurva, daß eine die M. A. vorn tangierende Gerade die S. A. 
nicht berühren würde; die M. A. erheblich größer, unter sich um 
etwa ihren halben Radius, von den S. A. um etwa ?/, ihres Durch- 
messers entfernt; letztere die hinteren S. A. fast berührend. Die 
hintere Reihe noch stärker procurva; die Augen unter sich gleich 
groß, etwa gleich den vorderen S. A; die M. A. unter sich um 
reichlich ihren halben Durchmesser, von den S. A. um erheblich 
weiter entfernt. Das Feld der M. A. vorn breiter als hinten, deut- 
lich länger als hinten breit, wenig länger als vorn breit. 

Alle Femoren oben mitten mit 1.1.1 Stacheln; I und II vorn 
an der Spitze 1, hinten keinen, III und IV vorn 1 (Basis), 1 (Apex), 
hinten 1 (Apex) Stachel. Pat. Ischeinen unbewehrt zu sein, Il vorn 1, 
hinten keine (?), III und IV vorn und hinten je 1 Stachel. Tib. I 
unten hinten 1.1.1, unten vorn 1 (Spitze), oben vorn 1 in der 
Basalhälfte; II wie I, aber oben vorn 1.1 Stacheln; III und IV 
unten 2.2.2, vorn, hinten und oben je 1.1 Stacheln. Met. I unten 
hinten 1.1.1, unten vorn 1 an der Spitze; II unten 2.2.2; II 
unten 2. 2.2, vorn 1. 1. 1, hinten 1. 1 Stacheln; IV unten vorn 1.1.1.1, 
unten hinten 1.1.1 Stacheln, vorn und hinten je 1.1.1 Stacheln. 
Metatarsen und Tarsen unten dicht mit den eigentümlichen Zodariid- 
Haaren besetzt; diese sind hier schwarz und an der Spitze der 
Metatarsen dichter zusammengehäuft, bilden gewissermaßen eine 
Bürste daselbst. 

Die Mandibeln reclinat. Die größte Breite des Cephalothorax 
hinter der Mitte, zwischen den Coxen II und Ill; nach vorn stärker 
als nach hinten verschmälert. Die Beine ziemlich lang, gracil, wie 
oben angegeben bestachel. Abdomen eiförmig, oben mit der 
flachen, scharf abgesetzten Hornplatte (siehe oben), hinten stark 


92 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen, 


zugespitzt und die Mamillen daher von oben in ihrer ganzen Länge 
sichtbar. 

Die unteren Spinnwarzen kurz, sonst wie die des Zodarium; 
die oberen und mitteren gleich lang und zwar halb so lang als die 
unteren und in einer Querreihe gestellt; die mittleren ein wenig 
dünner als die äußeren. 

Palpen: Femoren oben 1 (Basis). 2 (Ende) Stacheln, gleichbreit, 
gebogen, ein wenig schmäler als die Mitte des Patellargliedes, das 
sehr wenig länger als in der Mitte breit ist, an beiden Enden ge- 
rundet, unbestachelt, oben stark gewölbt; das Tib. ist oben ab- 
geflacht, an der Basis ein wenig schmäler, sowie kürzer als das 
Patellarglied, gegen die schwach schräg geschnittene Spitze beider- 
seits gerundet erweitert, die Spitze ca. 1!/,mal so breit als das 
Glied lang und sie zeigt von oben gesehen an und innerhalb der 
äußeren Ecke zwei kurze, stumpfe, höckerartige Fortsätze, die nach 
vorn gerichtet und nicht oder kaum so lang als breit sind. Auch 
von außen erscheint das Tibialglied gegen die Spitze stark erweitert; 
das Ende ist in der Mitte breit ausgeschnitten mit beiden Ecken 
als kurze Fortsätze nach unten und vorn, bezw. nach oben und 
vorn ausgezogen; wenn man das Glied von unten und etwas von 
innen betrachtet, erscheint es zusammen mit dem unteren Fortsatz 
etwa wie eine Hand mit ausgestrecktem Vorderfinger. Das Tarsal- 
glied sehr umfangreich; erscheint von oben gesehen außen schwach, 
innen sehr stark ausgebuchtet und am Ende stark zugespitzt. 
Bulbus hat an der Basis einen großen, weißen, membranösen 
Querfleck und in der Mitte einen ähnlichen Längsfleck. 

Die Falte vor den Spinnwarzen ist mit einer einzelnen, in der 
Mitte 2—3-fachen, Reihe von sehr dicken, claviformen, tiefschwarzen, 
regelmäßig angeordneten Haaren bekleidet. Hinter der Falte einige 
weniger regelmäßig angeordnete, schwarze, abstehende, vielfach 
längere Borstenhaare. Sonst ist die Unterseite ziemlich dicht mit 
sehr kurzen, steifen, abstehenden dunklen Härchen bekleidet; am 
Rande des Sternum und an den Mundteilen entfernt stehende, 
schwarze, starke Borstenhaare. Die Oberseite des Abdomen ähnlich 
behaart; Cephalothorax oben ganz nackt (abgerieben), grob reticu- 
liert, schwach glänzend. Die Beine oben mit einzelnen, entfernt 
stehenden, abstehenden, meist ziemlich wenig längeren Haaren 
in der kurzen Grundbehaarung. 

Cephalothorax und Mandibeln schwarzbraun, letztere an der 
Spitze ein wenig heller, die Klaue hellrot, über die Mitte ein 
schwarzer Ring. Sternum hell olivenbraun, fein rötlich umrandet; 
Lippenteil hellbraun, an der Spitze weißlich, Maxillen außen gelb, 
Coxen gelblichweiß; Fem. I und II in der Basalhälfte, III und IV 
im basalen Drittel gelblich weiß, sonst olivengrün, IV schwärzlich. 
Die übrigen Glieder im Grunde gelblich, die Patellen und Tibien 
stark olivenfarbig angeflogen, die Met. und Tarsen etwas gebräunt. 
Palpen: Fem. dunkel olivengrün, Pat. gelblich, Tib. rötlichbraun, 
Tarsalglied schwärzlich braun, an der Spitze heller. — Abdomen im 


hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 93 


Grunde schwarz, oben mit einer mehr bräunlichen, ellipsenförmigen, 
fast flachen und daher mit den Rändern abstehenden Hornplatte, 
die 2,5 mm lang und 1,5 mm breit ist und beiderseits vor und 
hinter der Mitte des Randes je einen dreieckigen, mit der Spitze 
gerade nach innen (die hinteren) oder schräg nach innen und hinten 
(die vorderen) gerichteten gelblichen Fleck. An der hinteren Ab- 
dachung zuerst ein Paar schmale, schräge, weißliche Querflecke, 
dann ein sehr schmaler Einzelfleck und endlich über die Spinn- 
warzen zwei rautenförmige, zusammengeflossene, ebenfalls weiße 
Flecke, von denen der hintere vielfach größer ist und sich auf die 
weißen Spinnwarzen fortsetzt. Bauch und das untere Drittel oder 
Hälfte der Seiten weiß, scharf begrenzt; vor den Spinnwarzen ein 
großer, brauner, viereckiger Fleck, der jederseits einen schmalen 
Streifen bis gegen die Spalte und in der Mitte einen viel kürzeren 
ebensolchen nach vorn entsendet. An der weißen Seitenpartie in 
der Mitte ein schmaler schwarzer Schrägstrich und zwei ebensolche 
kürzere nahe den Spinnwarzen. An der Spalte jederseits ein kleiner 
brauner Fleck. Epigaster und Lungendeckel trübgelb, in der Mitte 
schwärzlich; daselbst kurz vor der Spalte jederseits ein kleiner, 
runder Fleck, in der Mitte und an beiden Enden der Spalte je ein 
weiber Querstrich. 
Fundort: Fluß Mane, Ende März 1901 (v. Erlanger). 


Fam. Pholcidae. 


Pholcus Walck. 1805. 
27. Pholcus phalangioides (Fübly) 1775. 
Fundort: Gabes (S. Tunesien) 18. VI. 1901 (Vosseler). 
Ein großes 9‘: Totallänge 8 mm. Beine: I Femur 16, Patella + 
Tibia 17, Metatarsus 27, Tarsus 3,5, zusammen 63,5 mm; ll bezw. 
10; 9; 13; 2, zusammen 34 mm. 


Holoenemus Sim. 1873. 
28. Holocnemus rivulatus (Forsk.) 1775. 
Fundorte: Terga (Oran) 30. VI. 1895 (Vosseler), Hammam bou 
Hadjar, V. 94 (Vosseler), Bir-Hooker, Wad-i-Natron (Heim). 


Smeringopus Sim. 1890. 
29. Smeringopus affinitatus Strand 1906, 1. c. S. 670, No. 132. 


2. Die vordere Augenreihe nicht stärker recurva, als dab eine 
die S. A. unten tangierende Gerade die M. A. schneiden würde, wenn 
auch oberhalb des Zentrums; die M. A. unter sich und von den 
S. A. etwa gleich weit und zwar um reihhlich ihren halben Ducch- 
messer (in Spir. gesehen) getrennt. 

Epigyne ähnelt der von folgender Art, ist aber viel dunkler 
gefärbt. Trocken gesehen erscheint sie als eine kreisförmige, etwas 
abgeflachte Erhöhung, die im Durchmesser 1 mın ist, dunkel rötlich- 
braun, durch eine ganz tiefe Querfurche vom vorderen Teil des 


(4 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen, 


Epigasters, das schwarz ist, getrennt und durch eine seichte Quer- 
furche in zwei gleiche Hälften geteilt; die vordere stark quer- 
gestreift. 

Totallänge 5 mm. Cephalothorax 1,5 mm lang, 1,6 mm breit. 
Abdomen 3,5 mm lang, 2 mm breit. — Beine: I Femur 7,5, 
Pat. + Tibia 7,8, Metatarsus 12, (Tarsus fehlt!); II bezw. 6; 5,5; 
8; Tars. 1,3 mm; III bezw. 4,7; 4,5; 6; 1 mm; IV bezw. 6,5; 6,6; 
9; 1,4 mm. Totallänge: I 27,3 ohne Tarsus; II 20,8; III 16,2; 
IV 23,5 mn. 

Der folgenden Art nahe verwandt, aber durch die Färbung leicht 
zu unterscheiden. — Cephalothorax im Grunde gelb, schwach 
gebräunt, der Rand des Brustteiles breit schwarz und jederseits 
vier submarginale braune Flecke, von denen der hinterste vielfach 
so grob als der vorderste ist, eine vom Hinterrande bis zu den Augen 
sich erstreckende, scharf begrenzte, dunkelbraune oder schwärzliche, 
zusammenhängende Binde, welche hinten so breit ist, daß sie den 
größten Teil des Randes einnimmt, nach vorn sich allmählich ver- 
schmälert und im vorderen Drittel gleichbreit (parallelseitig) ist 
und zwar so breit als die beiden hinteren M. A. + deren Zwischen- 
raum; hinter den Augen hat sie 2-3 gelbliche Flecke. Die Augen 
schwarz umringt. Clypeus mit schwarzen Binden wie bei folgender 
Art, die aber viel breiter sind, nur einen schmalen hellen Streifen 
zwischen sich freilassend und am Rande einen unbestimmten helleren 
Fleck einschließend. Sternum schwarzbraun mit vier kleinen gelben 
Flecken jederseits am Rande und 2 Längsreihen von je 3 Flecken 
in der Mitte. Mandibeln dunkelbraun, an der Spitze etwas heller, 
Max. und Lippenteil dunkelbraun. Coxen unten blaßgelb, Femoren 
in der Basalhälfte stark gebräunt, an der Basis dunkelbraun, sonst 
die Beine wie bei voriger Art, nur die Ringe noch etwas schärfer. 
Die Palpen schwarzbraun, Fem. und Tib. außen heller gestreift, 
das Tarsalgl. an der Spitze heller. — Abdomen hat Aehnlichkeit 
in der Färbung mit dem Ex. von Mane der folgenden Art: Oben mit 
einer rötlichbraunen, von der Basis bis zu den Spinnwarzen reichenden, 
vorn ziemlich breit, hinten undeutlicher weiß umsäumten Binde, die 
aus 6 Flecken zusammengesetzt ist; der vordere ist rhombisch, 
nimmt den ersten Viertel des Rückens ein und seine Vorderecke 
sowie die beiden Seitenecken sind sehr spitz und deren weiße Be- 
grenzung verlängert sich zur Basis, bezw. nach unten und hinten 
bis zur Mitte der Seiten; in der Mitte hat dieser Fleck einen un- 
bestimmten helleren Wisch. Der zweite Fleck, der bis zur Mitte reicht, 
bildet ein gleichschenkeliges Dreieck, dessen Gipfel nach vorn gekehrt 
ist und mit dem ersten Fleck zusammenhängt und dessen beiden Seiten- 
ecken sich wie beim ersten Fleck seitwärts verlängern; die Hinter- 
seite (Grundlinie des Dreiecks) kaum weiß margiriert. Die drei 
folgenden Flecke sind halbmondförmig mit der Konvexität nach vorn 
gerichtet und nur vorn und seitlich weiß margiriert, unten unter sich 
und mit dem Fleck No. 2 durch einen undeutlichen schmalen Längs- 
streif verbunden; nur die Ecken des ersten Fleckes sind seitwärts 


hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 95 


ausgezogen. Alle diese Flecke fein, undeutlich hell gsstrichelt. 
Der letzte Fleck ist abgerundet trapezförmig, vorn ein wenig breiter 
als hinten und länger als breit, hell rötlich gelb gefärbt, kaum 
mit weißer Begrenzung, z. T. aber mit ebensolchen Querlinien und 
die helle Verbindungslinie der übrigen Flecke meist erkennbar. 
Die Seiten sind braun, fein und dicht weißlich, wellenförmig ge- 
strichelt und die erwähnten Schräglinien in vier gleichgroße Felder 
geteilt, die unten zusammenhängen. Die Unterseite mit einem 
schwarzbraunen Bauchfeld, das vorn so breit als als Epigaster ist, 
gegen die Spinnwarzen sich schwach verschmälert, von zwei feinen, 
unter sich um die Breite der Palpen getrennten weißlichen Längs- 
linien durchzogen und seitlich nur von einer etwas breiteren, weißen 
Linie von den braunen Seiten getrennt ist; kurz hinter der Mitte bildet 
das Feld jederseits einen breiten zahnförmigen Vorsprung, vor 
welchem die Begrenzungslinie sich etwas verdickt. Epigaster wie 
das Bauchfeld, Epigyne heller, rötlicher, vorn mit zwei runden, 
schwarzen Flecken und hinten mit einem ebensolchen Querfleck. 
Lungendeckel weib. 
Fundort: Fluß Mane (v. Erlanger). 


30. Smeringopus zonatus Strand 1906, 1. e. S. 671, No. 133. 
Taf. II Fig. 3a, Epigyne mit Umgebung. 

9. Die Art ähnelt elongatus (Vins.), aber an der Unterseite des 
Abdomen ist kein schwarzes Längsband vorhanden, nur beim $ 
Andeutung eines solchen, dagegen von den Spinnwarzen nach vorn 
gerichtet zwei scharfe, schwarze, nach vorn divergierendeLängsstriche, 
die bei weitem nicht die Mitte des Bauches erreichen. Die weißen 
Endringe der Femoren und Tibien sind innen durch einen dunkel- 
braunen, oben fast unterbrochenen Ring, begrenzt. — Sternum am 
Vorderrande breit hellgelb, sonst braun, jederseits mit drei hell- 
gelben Marginalflecken, die ein Trapez bilden, das breiter als lang 
und vorn breiter als hinten ist. — Von Smer. lineiventris Sim. 
durch das Vorhandensein von zwei schwarzen Linien am Clypeus, 
der bei lineiventris einfarbig ist, zu unterscheiden. 

Epigyne erscheint trocken gesehen als eine gewölbte, glatte, 
stark glänzende, gelblichbraune Area, die etwa abgerundet sechs- 
eckig ist; der Hinterrand gerade mit scharfen Ecken und länger 
als die anderen, die hinteren Seitenränder die kürzesten, durch 
je einen schwarzen Längsfleck angedeutet; der Vorderrand und 
die vorderen Seitenränder ohne scharfe Ecken in einander über- 
gehend. Die größte Breite (kurz hinter der Mitte) 0,7, die Länge 
0,5 mm. — In Flüssigkeit gesehen (Fig. 3a) zeigt Epigyne die an- 
gegebene Form deutlicher; die schwarzen Seitenflecke treten scharf 
hervor und außerdem erscheinen zwei kleine runde, braune Flecke 
unweit dem Vorder- und den Seitenrändern. Durch die Mitte zieht 
eine weibliche Längszone, sonst erscheint Epigyne hellbräunlich. 
Ringsum läßt sich ein Feld von der in der Figur angegebenen 
Form erkennen. 


56 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen, 


Totallänge 5,5 mm. Cephalothorax 2, Abdomen 3,5 mm lang. 
— Beine: I Fem. 10, Patella + Tib. 10,5; Metat. 15,5; Tarsus 
2,5, mm; IL bezw. 757,2; 10; 1,5..mm;. IT. bezwi.6; Sara 
1,2 mm. Totallänge: I 38,5; II 25,7; III 19,9; IV 28,5 mm. Bei 
einem anderen Ex. mißt IV bezw. 7,2; 7; 12,5; 1,5 mm. 

Cephalothorax im Grunde hellgelb mit bräunlichem Anflug; 
von der Mitte des Hinterrandes ein länglicher, viereckiger, brauner, 
 schwärzlich begranzter Fleck, der ein wenig breiter als der Zwischen- 
raum der hinteren M. A. ist und vorn in drei feine Spitzen aus- 
läuft, von denen die mittlere sich als eine feine Linie bis zur 
Rückengrube verlängert; der Zwischenraum der letzteren und des 
Hinterrandfleckes sowie die Grube selbst unbestimmt hell gebräunt. 
Vor der Grube ein ähnlicher, ein wenig schmälerer, hinten gerundeter, 
von einer scharfen schwarzen Linie begrenzter brauner Fleck; diese 
Linien setzen sich nach vorn gegen die hinteren M. A. fort, ohne 
sie zu erreichen, Submarginal ein dunkelbrauner, höchst unregel- 
mässiger Fleck über den Coxen Il und III und ein kleinerer, 
undeutlicher, über den Coxen I. Der Rand an den genannten 
Coxen unbestimmt geschwärzt. Die beiden vorderen M. A. und 
die beiderseitigen hinteren Augengruppen in je einem schwarzen 
Fleck. Clypeus grauweiß mit je einer dunkelbraunen Binde von 
dem Zwischenraum der vorderen M. A. und S. A. bis zum Rande; 
diese ist zuerst schwach nach innen gebogen, verschmälert sich 
gegen den Rand hin und verbreitert sich als eine bräunliche 
Marmorierung über die Seiten des ÖOlypeus in der unteren Hälfte. 
Mandibeln wie der Cephalothoray, Maxillen und Lippenteil noch 
heller, erstere mit brauner Umrandung. Sternum siehe oben! 
Beine bräunlichgelb, Patellen unten und seitlich dunkelbraun, Basis 
der Metatarsen weiblich, sonst siehe oben! — Abdomen im Grunde 
hell graugelblich, von der Basis ein brauner Längsstreif, der etwa 
so breit als die Tibien ist, sich vor der Mitte zu einem länglich- 
runden, in der Mitte helleren Fleck erweitert, von dessen Hinter- 
ende jederseits ein schmaler brauner, sich am Ende fleckförmig er- 
weiternder Querstrich ausgeht und in der Mitte einen großen drei- 
oder viereckigen, sowie weiter hinten noch drei große dreieckige, 
quergestellte, in der Mitte hellere Flecke bildet. Ueber den Spinn- 
warzen ein viereckiger, weißer Fleck, jederseits von einem schwarzen 
Längsfleck und vorn von einem ebensolchen, dreieckigen, kleinen 
Querfleck begrenzt. An den Seiten des Rückenfeldes noch drei 
große, unbestimmt begrenzte, braune Flecke. Alle braune Zeich- 
nungen des Abdominalrückens sind eigentümlicherweise fein hell 
längsgestreift. Spinnwarzen bräunlich. Der Bauch im Grunde 
hellgrau (weiteres siehe oben!) — Die Färbung bei beiden 2 genau 
gleich. 

Das unreife g' ist wie @ gefärbt, aber viel undeutlicher; alle 
Zeichnungen zum Unkennbarwerden verwischt. 

Nachher habe ein @ ad. von Webi Mane, Ende März, auf- 
gefunden, welches gewiß derselben Art angehört, trotzdem die Färbung 


hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 97 


ziemlich verschieden ist. Es ist ein gravides 9, dessen Beine alle 
verloren gegangen; Größe: Totall. 6,5 mm, Ceph. 2 mm ]. und br., 
Abdomen 4,5 mm lang, 3 mm breit. Epigyne wie oben beschrieben, 
ebenso die Färbung der Unterseite, nur daß die Flecke des Sternum 
sehr undeutlich und die schwarzen Striche vor den Spinnwarzen fast 
verschwunden sind; letztere stark vorstehend. Cephalothorax wie oben 
beschrieben, jedoch ist die Grube dunkler gefärbt und die beiden Flecke 
daher fast zusammenhängend (der Kopffleck am deutlichsten ge- 
trennt). Abdomen wie oben angegeben gezeichnet, aber die etwas 
rötlichbraunen Flecken haben, besonders die an den Seiten, eine 
größere Ausdehnung und sind unter sich und von der Rückenbinde 
nur durch schmale, gelbliche, gleichbreite, wohl begrenzte Binden 
getrennt, von denen jederseits drei nach unten und hinten herunter- 
ziehen. Auch die Flecke der Rückenbinde unter sich fast getrennt. 
Fundorte: Webi Daua (Type!); Webi Mane (v. Erlanger). 


Fam. Agelenidae. 
Subfam. Ageleninae. 


Textrix Sund. 1833. 


167. Textrix flavomaculata (Luc.) 1842. 
Fundort: Hamam-bou-Hadjar V. 1894 (Vosseler). 2, 


Totallänge (2) 5,5 mm (ohne Spinnwarzen); Cephalothorax 
2,8 mm lang, 2 mm breit. Abdomen 3 mm lang, 2 mm breit. 
Länge der Beine: I Coxa + Trochanter 1, Femur 2, Patella + Tibia 2, 
Metatarsus + Tarsus 2,5 mm; (II fehlt); III bezw. 1,2; 2; 2,1; 
2,6 mm; IV bezw. 1,3; 2,2; 2,5; 3,5 mm. Totallänge der Beine: 
RI 23: 107,9; TV 95a 


167 bis. Textrix nigro-marginata Strand 1906, 1. c. S. 656, No. 86. 
Taf. II Fig. 8a, Epigyne. 

9. Die vordere Augenreihe ganz schwach recurva, die M. A. 
kleiner, unter sich um ihren Durchmesser, von den S. A, und den 
hinteren M. A. um weniger, vom Rande des Clypeus in ihrem 
1’/;, Durchmesser entfernt. Die hintere Reihe so stark recurva, 
daß eine die M. A. hinten tangierende Gerade die S. A. vorn nicht 
tangieren würde; die M. A. bei weitem die größten aller Augen, 
unter sich um weniger als ihren Durchmesser, von den S. A. um 
noch weniger entfernt. — Am unteren Falzrande zwei gleichgroße 
Zähne. — Tibia I hat unten 2.2.2 Stacheln.. — Epigyne erscheint 
trocken gesehen als ein graulicher, breit abgerundeter Hügel, der 
vorn zwei tiefschwarze, länglichrunde Flecke, die mit dem Vorder- 
rande fast zusammenhängen, nach hinten aber stark divergieren, 
hat und an der hinteren Abdachung mit einer kleinen, rundlichen Grube 
versehen ist, die ein wenig breiter als lang, aber schmäler als der 
Lippenteil ist, vorn breit gerundet, hinten fast gerade geschnitten, 
vorn und an den Seiten von einem tiefschwarzen, stark glänzenden; 

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd.I. H.1. 7 


98 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen, 


hinten etwas erweiterten Rand umgeben und fast gänzlich von 
einem rundlichen Höcker ausgefüllt ist, so daß von der Höhlung 
nur noch eine schmale Randfurche übrig bleibt; diese ist an den 
Seiten am breitesten, hinten noch kaum zu erkennen. Der Höcker 
ist oben etwas abgeflacht und ragt ein wenig über die Spalte 
hinaus, Das Ganze ca. 0,6 mm breit. In Fluidum erscheint Epigyne 
wie in Fig. 8a. 

Totallänge mit Spinnwarzen 5 mm. Cephalothorax 2,4 mm 
lang, 1,5 mm breit. Abdomen mit Spinnwarzen 3 mm lang, 1,5 mm 
breit. Beine: I Coxa + Troch. 0,9, Fem. 1,5, Pat. + Tib. 2, Met. 
+ Tars. 2,3 mm; IV bezw. 1,1; 1,8; 2; 2,7 mm; zusammen I 6,7, 
IV 7,6 mm. 

Cephalothorax im Grunde unrein braun, am Brustteile mit 3 
schwärzlichen, sich unten erweiternden, schmalen Schrägstrichen, 
hinten am Kopfteile jederseits ein spitz ellipsenförmiger schwarzer 
Schrägfleck, der sich als eine feine Linie weiter nach vorn und 
unten fortsetzt; das Augenfeld sowie der breite Rand des Brust- 
teiles tiefschwarz, eine unten geradlinige, oben etwas gezackte 
Randbinde, die sich noch auf den Clypeus fortsetzt und so breit 
als die Tibien sind, bräunlichgelb und eine ebensolche Rücken- 
binde, die vorn an den Seiten geradlinig und scharf begrenzt ist, 
die ganzen vorderen ?/;, der Rückenfläche des Kopfteiles ein- 
nimmt und daselbst etwa 0,7 mm breit ist, sich gegen die Mittel- 
ritze bis zu !/, dieser Breite verschmälert, um dieselbe (die sehr 
fein und wenig deutlich ist) sich ein wenig erweitert und am 
Rande etwas gezackt wird, um dann wieder ein wenig ver- 
schmälert sich bis zum Hinterrande fortzusetzen, wo sie durch eine 
schmale schwärzliche Binde jederseits von den Seitenbinden getrennt 
wird. Mandibeln hellbraun, die Klaue rötlich. Maxillen bräunlich- 
gelb, an der Spitze weißlich. Lippenteil grauschwärzlich. Sternum 
unrein braun mit schmalem schwarzem Rande. Die Beine hellgelb, 
die Femoren unten und seitlich mit 3 schmalen, scharfen, schwarzen 
Halbringen sowie unten an der Spitze schmal schwarz umsäumt, 
die Patellen unten und seitlich geschwärzt, die Tibien mit einem 
schmalen Mittel- und einem breiten Endring, die beide oben und 
unten unterbrochen oder undeutlich sind, die Metatarsen mit drei 
geschlossenen Ringen und die Tarsen am Ende ein wenig ver- 
dunkelt. — Abdomen im Grunde schwarz, dicht gelblich punktiert 
und gestrichelt, oben mit einer hellgelben Rückenbinde, die vor 
der Mitte die ganze Rückenfäche einnimmt (etwa 1,3 mm breit 
ist), sich dann etwas verschmälert und jederseits zwei stumpfe 
Zacken bildet, dann am Anfang der hinteren Abdachung jederseits 
einen spitzeren, schräg seitlich und nach hinten gerichteten Zacken 
bildet, über den Spinnwarzen undeutlich wird und nur noch als 
ö—4 feine Querstriche erkennbar ist. Die vordere Hälfte dieser 
Binde wird größtenteils von einem vorn und hinten scharf zu- 
gespitzten, vorn mit der schwarzen Seitenfärbung zusammenhängenden, 
in der vorderen Hälfte schwarzen, in der hinteren rötlichen Längs- 


hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt, 99 


fleck ausgefüllt, der bis zur Mitte des Rückens reicht, in seiner 
Mitte eine Querreihe von vier kleinen schwarzen Punkten und etwas 
hinter diesen jederseits einen größeren, dreieckigen, schwarzen 
Punktfleck hat. Hinter dem Längsfleck schließt die Rückenbinde 
vier Paare kleiner, schwarzer Punkte ein. Der Bauch heller als 
die Seiten, heller und dunkler grau gesprenkelt; jederseits an 
der Basis der gelblichen, an den Seiten des Basalgliedes graulichen 
Spinnwarzen ein schmaler, tiefschwarzer Halbrmg, welche Ringe 
unten schmal, oben breit getrennt sind. 

Fundorte: Abbaja See-Ladscho (Type!); Akaki oder Djam- 
Djam (v. Erlanger). 


Agelena Walck. 1805. 
168. Agelena maculinotum Strand 1906, 1. c. S. 656, No. 87. 


g. Die vordere Augenreihe so stark procurva, daß eine die 
M. A. vorn tangierende Gerade die S. A. bei weitem nicht berühren 
würde; die M. A. ein wenig größer, unter sich und von den 8. A. 
um ihren halben Durchmesser entfernt. Die hintere Augenreihe 
weniger procurva; die Augen gleichgroß, die M. A. und S. A. ein 
klein wenig näher beisammen als die M. A. unter sich; letztere 
Entfernung etwa gleich dem Durchmesser. Die beiderreihigen S. A. 
unter sich so weit als die vorderen Augen entfernt. Das Feld der 
M. A. vorn und hinten gleich breit, ein wenig länger als breit, 
gleich dem Clypeus. — Am unteren Falzrande 2, am oberen 
3 Zähne. — Bestachelung der Beine: Femur I oben 1.(1?.1%), 
vorn 1.1, hinten 1; II jedenfalls mit je 1 oben (innerhalb der 
Mitte), vorn und hinten; III und IV gleich II. Die Patellen 
scheinen je 1 Stachel oben an der Basis, an der Spitze und hinten 
zu haben. Die Femoren unten mit reihenförmig angeordneten 
langen Borstenhaaren. Tibia I unten 2.2 lange, vorn 1.1, oben 1; 
II wie I und außerdem 1 hinten; III und IV unten 1.2, vorn und 
hinten je 1.1, oben 1. (1?) Stacheln. Metatarsus I scheint unten 2. (2?). 
2; II unten 2.2.2; II und IV unten 2.2.2, vorn und hinten je 
1.1.1 Stacheln zu haben. — Palpen: Femoralglied keine (?), 
Patellarglied oben Mitte und Spitze je 1 sehr lange Borste, Tibial- 
glied oben 2 Paare ähnlicher, Tarsalglied außen 1.(1 ?) kürzere 
Borsten. Das Patellarglied von oben gesehen doppelt, von außen 
gesehen mehr als doppelt so lang als das Tibialglied; von der 
Außen- und Unterseite, etwas näher der Basis als der Spitze, ent- 
springt ein rotbrauner, vorwärts und schwach nach unten gerichteter 
Fortsatz, dessen Spitze doch nicht die des Gliedes überragt; von 
außen gesehen erscheint er ziemlich stumpf, von unten dagegen 
etwa keilförmig, scharf zugespitzt. Ein weiterer Fortsatz befindet 
sich in der Mitte der Spitze der Außenseite; er ist vom unteren 
Fortsatz durch eine tiefe, braun umrandete Ausrandung (Ausschnitt) 
getrennt, überragt ein wenig die Spitze des Gliedes, ist aber er- 
heblich kürzer und stumpfer als der untere. Das Tibialglied er- 
scheint von außen gesehen doppelt so breit als lang, am Ende in 


7* 


100 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen, 


der Mitte außen wie innen etwas ausgerandet und unten in einen 
schräg nach unten und vorn gerichteten Fortsatz verlängert, der 
von außen gesehen schmal, allmählich und scharf zugespitzt, sowie 
länger als das Glied erscheint, während er von unten breit, dünn, 
wenig zugespitzt, breit abgerundet plattenförmig erscheint. Das 
Tarsalglied ist doppelt so lang als die beiden vorhergehenden 
Glieder zusammen, von außen gesehen an der Basis und in der 
Mitte hoch, stark gewölbt, an der Spitze dagegen plötzlich und 
stark verjüngt. Von außen gesehen tritt Bulbus unter dem Rande 
der Lamina tarsalis nur wenig hervor, hat aber an der Spitze einen 
nach unten gerichteten, rotbraunen Fortsatz, dessen Entfernung von 
der Spitze des Gliedes etwa gleich seiner Länge ist, und der an 
der Basis fast so breit als lang erscheint. Von innen und etwas 
von außen gesehen zeigt der Bulbus an der Spitze zwei kurze, 
dicht an einander liegende, rote, schwarz umrandete Fortsätze, von 
denen der untere scharf zugespitzt, sowie nach außen und vorn 
gerichtet ist, während der obere an der Basis breiter ist, sich 
gegen das Ende noch mehr erweitert und daselbst in der Mitte 
ausgerandet mit den beiden Ecken kurz nach vorn gezogen; die 
Breite zwischen den beiden Ecken gleich der Länge des ganzen 
Fortsatzes. Das Tarsalglied hat nach der Abbildung zu urteilen 
viel Aehnlichkeit mit demjenigen von Agelena pupia Karsch 1881. 

Cephalothorax hell bräunlichgelb, am Rande schwarz, an den 
Seiten dunkelbraune Flecke und zwar zwei parallele Längsflecke 
an der hinteren Abdachung, drei schräge Querflecke an den Seiten 
des Brustteiles und jederseits des Kopfteiles ein ovaler Längsfleck, 
der sich als feine schwarze Linie gegen die hinteren S. A. ver- 
längert. Dazwischen noch undeutliche, bräunliche Marmorierung. 
Das Augenfeld schwarz, doch die beiden hinteren M. A. von Gelb 
umgeben. Mandibeln hellrötlich braun, die Klaue an der Basis 
dunkler. Maxillen bräunlichgelb, an der Spitze weiblich, fein 
schwarz umrandet. Lippenteil dunkelbraun, an der Spitze weißlich. 
Sternum bräunlichgelb, am Rande breit und unregelmäßig schwarz. 
Beine bräunlichgelb; die Endglieder rötlich; die Femoren mit drei 
breiten, schwarzen, oben mehr oder weniger unterbrochenen Ringen. 
Patellen, Tibien und Metatarsen an der Spitze schmal schwarz um- 
randet. Tibien außerdem zweimal bräunlich geringt. Tarsen wenig 
heller als die Metatarsen. — Abdomen oben und an den Seiten 
graulich hellbraun, dicht und fein schwarz gesprenkelt, an den 
Seiten mit kurzen, schwarzen Längsstrichen. Oben an der Basis 
beiderseits ein weißlicher, etwa bis zur Mitte reichender Längsfleck 
und hinter demselben drei Paare rundlicher, weißer Flecke; die 
Längsflecke sind innen und hinten, die rundlichen ringsum schwarz 
angelegt. Oberhalb und beiderseits der Spinnwarzen je ein kleiner, 
heller Fleck. Die Seiten unten, sowie der Bauch grauweib, letzterer 
beiderseits mit einer Reihe von etwa 5, erstere mit zerstreut ge- 
legenen schwarzen Fleckchen. Spinnwarzen rötlichbraun. Epigaster 
ein wenig dunkler grau als der Bauch. 


hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt, 101 


Fundort: Fluß Mane, März 1901 (v. Erlanger). 
Wahrscheinlich mit Agelena lepida O. P. Cbr. verwandt. 


169. Agelena agelenoides (Walck.) 1841. 


9. Beide Augenreihen procurva; die M, A. der vorderen 
Reihe ein wenig kleiner als die S. A., aber ungefähr gleich den 
hinteren M. A., unter sich um kaum ihren halben Durchmesser, 
und von den S. A. etwa ebenso weit entfernt. Die vorders Augen- 
reihe nicht stärker procurva, als daß eine die M. A. vorn tangierende 
Gerade die S. A. hinten wenigstens berühren würde. Die Entfernung 
der beiderreihigen M. A. reichlich gleich dem Durchmesser der 
hinteren M. A. Clypeus ist niedriger als die Länge des mittleren 
Augenfeldes, aber etwa doppelt so hoch als der Durchmesser der 
vorderen M. A. — Am oberen Falzrande 3 Zähne, von denen der 
eine erheblich kleiner ist, am unteren 2. — Bestachelung der 
Beine: Femoren I oben 1.1.1, vorn 1.1, hinten 1; II oben 1.1.1, 
vorn und hinten je 1.1; III oben 1.1. (1?), vorn 1.1, hinten 1. (19); 
IV oben 1.1.(1?), vorn 1.1, hinten 1 Stachel. Die Endstacheln 
der Feimoren meistens sehr klein. Alle Patellen oben an der Basis 
und der Spitze, sowie beiderseits je 1 kleiner Stachel. Tibia I 
unten 2.2.2, vorn 1.1, hinten keine (?); II unten 1.2.2, vorn 1.1, 
hinten keine (?); III unten 1,2.2, vorn und hinten je 1.1; IV 
unten 1.1.1, vorn 1.1.(1?), hinten 1.1.1, oben 1.1 Stacheln. 
Metatarsus I und I unten 2.2.2, vorn 1 oder 1.1, hinten (jeden- 
falls an IT) 1 Stachel; III wahrscheinlich unten 2.2.2, vorn und 
hinten je 1.1.1; IV scheint gleich III zu sein, sowie obendrein 
mit 1 Stachel oben an der Basis. — Epigyne bildet eine tiefe, 
vorn abgerundete, hinten quergeschnittene Grube, die ein wenig 
länger als breit ist und im Grunde ein vom Vorderrande ausgehendes, 
den Hinterrand nicht erreichendes, niedriges, scharfes Septum hat, 
sowie beiderseits von einem breiten, abgerundeten, glänzenden, hell- 
gelben, vorn von einem dünneren, dunkleren, gestreiften Rand, der 
sich beiderseits nach hinten als eine kurze, feine Spitze bis etwa 
zur Mitte der Seiten der Epigyne verlängert, umgeben; der Hinter- 
rand ist auch dünn, scharf gestreift, dunkel und niedriger als der 
Vorderrand. 

Färbung. Alle helleren Partien am Cephalothorax und Abdomen 
sind weißbehaart. Die Coxen sind unten ganz einfarbig hell dottergelb 
und stechen gegen die übrigen Glieder der Extremitäten, die dunkel- 
bräunlich oder rötlich sind, scharf ab. Sternum ist schwarzbraun 
mit einem gelben Keilfleck, der vorn so breit als der Lippenteil 
ist, hinten aber in eine scharfe Spitze endet; ein dunklerer Mittel- 
fleck ist nicht vorhanden. Der Bauch ist in der Mitte rötlichgrau, 
dunkelbraun punktiert, beiderseits von einem schwarzen, außen weib- 
grau angelegten Längsstreif begrenzt; diese Längsstreife konvergieren 
nach hinten und vereinigen sich kurz vor den Spinnwarzen. Die 
Seiten des Abdomen sind fein grau und schwärzlich getupfelt, auf 
rötlichgrauem Grunde. — Mandibeln dunkelbraun. 


102 .„Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen, 


Totallänge 9 mm ohne Spinnwarzen, 10 mm mit denselben. 
Cephalothorax 4 mm lang, 2,5 mm breit. Abdomen ohne Spinn- 
warzen 5 mm lang, 3 mm breit. Länge der Beine: I Coxa + Tro- 
chanter 1,5, Femur 2,5, Patella-+ Tibia 3, Metatarsus + Tarsus 4 mm; 
II bezw. 1,5; 2,5; 3; 3,8mm; III bezw. 1,4; 2,5, 2,9; 4 mm; 
IV bezw. 2; 3; 4; 5,2mm. Totallänge: I 11; II 10,8; IH 10,8; 
IV 14,2 mm. 

Fundorte: Fluß Mane; Abbaja See-Ladscho; Adis-Abeba. Alles 
von Baron von Erlanger gesammelt. 

Ich möchte diese Art für Agelena agelenoides halten, bin aber 
nicht ganz sicher, denn die vorliegenden Exemplare weichen in 
mehreren Punkten von den Beschreibungen dieser Art ab und 
sichere Vergleichs-Exemplare stehen mir nicht zur Verfügung. Die 
obige Beschreibung bezieht sich hauptsächlich auf die mit agele- 
noides anscheinend wenig gut übereinstimmenden Partien. Sollte 
es sich hier um eine neue Art handeln, möchte ich den Namen 
Agelena dubiosa m. in Vorschlag bringen. 


170. Agelena leucopyga Pav. 1884. 


2 subad. Die hintere Augenreihe schwach procurva; die 
M. A. unter sich um ihren Durchmesser, von den S. A. um etwas 
mehr entfernt. Die vordere Augenreihe procurva und zwar würde 
eine die M. A. hinten tangierende Gerade die S. A. hinten berühren; 
die Augen fast gleich groß, oder die M. A. ein klein wenig größer; 
letztere unter sich um ihren halben Durchmesser, von den S. A. 
um ein unbedeutendes weniger entfernt; letztere von den hinteren 
S. A. und vorderen M. A. ungefähr gleich weit entfernt. Das Feld 
der M. A, so lang als Clypeus hoch; letzterer schwach reclinat, und 
der Augenhügel etwas vorstehend. — Die Mandibeln an der Basis 
kurz, aber scharf knieförmig gebogen, die Vorderseite sonst gerade 
und etwas zurücktretend, die Außenseiten gegen die Spitze schwach 
divergierend, die Breite an der Basis gleich der Länge (2,5 mm). — 
Die Beine an der Unterseite derFemoren und Tibien charakteristischer- 
weise mit sehr langen, feinen, abstehenden Haaren bewachsen und 
ähnliches auch an den Metatarsen. Femur I oben 1.1.1, vorn 
nahe der Spitze 1.1, hinten 1.(1?); II und III vorn und hinten 
je 1.1, oben 1.1.1; IV oben 1.1.1, vorn 1.1, hinten 1 Stachel. 
Alle Patellen an der Basis, Apex und beiderseits mit je 1 Stachel. 
Alle Tibien oben an der Basis und der Mitte mit je einer Stachel- 
borste; I und II unten 2.2.2, jedenfalls vorn 1; III und IV unten 
2.2.2, vorn und hinten je 1.1 Stacheln. Metatarsus I und II 
unten 2.2, vorn 1, sowie an der Spitze ein Verticillus von 4 oder 
5 kurzen Stacheln; III und 1V unten 2.2, vorn und hinten je 1.1, 
an der Spitze ein Verticillus von 5—6 Stacheln. — An den Palpen 
hat das Femoralglied oben 1.1.2 (oder 3?), das Patellarglied 
innen 1, das Tibialglied innen 1.2 (letztere sehr lang!), außen 1.1, 
das Tarsalglied unten 2.2, außen 1.2, innen 2.2.1 Stacheln. 

Cephalothorax unrein gelbbraun, längs der Rückenmitte eine 


hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 103 


hellere, vorn sich erweiternde, unbestimmte Binde und an den 
Seiten unbestimmt begrenzte, schwarzbraune Flecke und zwar drei 
in einer Linie gegenüber dem II., III. und IV. Beinpaar, ein ähn- 
licher aber tiefschwarzer und höher sitzender Fleck über dem 
I. Beinpaar, sowie ein verloschener Fleck an den Seiten des Kopf- 
teiles. Letzterer, sowie Augenfeld und Clypeus rötlich; die Augen in 
schwarzen Ringen, welche um die ganze vordere Reihe und die 
Lateralaugen zusammenfließen. Die Rückengrube ist tiefschwarz, 
der Rand schwärzlich. Die Mandibeln dunkel rotbraun, an den 
Enden am hellsten; der kleine ovale Basalfleck hellgelb, die Klaue 
schwärzlich, an den beiden Enden rötlich. Maxillen dunkel gelb- 
braun, Lippenteil schwarzbraun, beide an der Spitze weiblich. 
Sternum unrein gelbbraun, vorn am Rande dunkler. Die Coxen 
unten wie das Sternum, in der Mitte schwärzlich gefleckt; die 
Trochanteren ein wenig rötlicher, unten an der Basis mit einem 
runden, schwarzen Fleck. Die Femoren gelbbraun, unten undeut- 
lich breit dreimal dunkel geringt, oben unregelmäßig dunkler ge- 
sprenkelt, in der Mitte ein hellerer, fast weißlicher Ring. Patellen, 
Tibien und Metatarsen mehr rötlich; die beiden ersteren oben mit 
feinen, unbestimmten, dunkleren Längslinien, die Tibien mit je 
einem schmalen, helleren Ring in der Mitte und an der Basis, die 
Metatarsen mit einem ebensolchen an der Basis, die Tarsen gelb- 
lich. Palpen hell gelblichbraun, Patellar und Tibialglied an der 
Spitze schwärzlich, Tarsalglied rötlich. — Abdominalrücken mit 
einer roten, hinten an Breite abnehmenden, die Spinnwarzen nicht 
erreichenden Längsbinde, die in der vorderen Hälfte beiderseits 
von zwei hell- oder rostgelben, am Hinterende sich erweiternden 
und stumpf endenden Längsflecken, von denen der erste doppelt 
so lang als der zweite ist, und welche bisweilen zusammenfließen, 
begrenzt wird; die Breite der Binde daselbst gleich der hinteren 
Augenreihe. In der hinteren Hälfte ist sie mit 3—4 feinen hell- 
gelben Winkelstrichen gezeichnet, deren Schenkel ein wenig außer- 
halb der Binde reichen und daselbst fleckenförmig erweitert sind; 
häufig ist von dieser ganzen Zeichnung weiter nichts als die Flecke 
zu erkennen. Die Seiten des Abdomen sind schwarz bis dunkel- 
rötlichbraun, fein und undeutlich heller gesprenkelt.e. Der Bauch 
und die Umgebung der Spinnwarzen rot, fein heller gesprenkelt; 
ersterer mit zwej schmalen, schwarzen, nicht die Spinnwarzen er- 
reichenden Längsstrichen. Spinnwarzen dunkelrotbraun, das Endglied 
der oberen gelbbraun. Epigaster und Lungenderkel hellgrau. — 
Die Federbehaarung, soweit dieselbe noch erkennbar ist, weißlich. 

Dimensionen (NB. unreifes Tier!); Totallänge 13, Cephalo- 
thorax 5,5 mm lang, 4mm breit. Abdomen $mm lang, 5 mm 
breit. — Länge der Beine: I Coxa + Trochanter 2,5, Femur 4,5, 
Patella + Tibia 6, Metatarsus 4, Tarsus 2,5 mm; II bezw. 2,5; 4,5; 
5; 3,9; 2,2 mm; Ill bezw. 2,2; 4; 4,5; 3,5; 2,2 mm; IV bezw. 2,7; 
3a 22mm. Totalläanes: A 95H. 17,73/IH 10,4%20,9 mm. 
Palpen: Femoralglied 2, Patellar- + Tibialglied 1,6, Tarsalglied 2 mm, 


104 | Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen, 


d' subad. Färbung ganz wie beim 2, nur sind die Zeichnungen 
etwas reiner und schärfer. Bestachelung ebenfalls dieselbe und 
Totallänge des einzigen, unreifen Exemplar wie beim 2 13 mm. 
Länge der Beine: I Coxa + Trochanter 2,5, Femur 5, Patella + 
Tibia 7, Metatarsus 5, Tarsus 3 mm, zusammen also 22,5 mm; 
IV bezw. 2,6; 6; 7; 6; 3,5 mm, zusammen also 25,1lmm. Die 
Beine also etwas länger als beim 2. 

Bei einem weiteren unreifen d' (von Daroli) tritt der für 
Ag. leucopyga so charakteristische weiße Analfleck sehr deutlich 
hervor, während derselbe bei obigen, allerdings nicht ausgezeichnet 
erhaltenen Exemplaren fehlte. Daß alle einer Art angehören ist 
gar keine Frage. 

Fundorte: Daroli, Februar 1901; „Akaki, September 1900 oder 
Djam-Djam, 30. I. 1901“ (v. Erlanger). 


Fam. Pisauridae. 


Euprosthenops Poc. 1897, 
31. Euprosthenops bayaonnianus (Brito Capello) 1866, 


d‘. Totallänge 20 mm. Cephalothorax 8,5 mm lang, 6,5 mm 
breit. Abdomen 12 mm lang, 4 mm breit. Mandibeln 3 mm lang. 
Palpen: Femoralglied 4,5, Patellarglied 1,4, Tibialglied 1,5, Tarsal- 
glied 4 mm lang. — Länge der Beine: I Coxa + Trochanter 3,7, 
Femur 15,5, Patella 4,2, Tibia 14, Metatarsus 15, Tarsus 7 mm; 
IL bezw. 3,6; 15; 4; 13,5; 13,5; 6,5 mm; III bezw. 3,2; 12,5; 3,5; 
10; 11; 5 mm; IV bezw. 4; 16,5; 4,5; 14,5; 15; 7 mm. Total- 
länge: I 59,4; II 56,1; III 45,2; IV 61,5 mm, Stacheln der 
Beine 2—2,5 mm lang. 

Das mittlere Augenfeld wenig länger als hinten breit (bezw. 
1,4 und 1,2 mm). Die vordere Augenreihe 2,6 mm lang, die Ent- 
fernung der vorderen und zweiten Reihe 1,5 mm, die Länge der 
Seiten des von den 4 vorderen Augen gebildeten Trapeziums 2 mm, 
also kürzer als die der Vorderseite. Die Augen der II. und 
III. Reihe nicht ganz in ihrem Durchmesser unter sich entfernt. 

Cephalothorax ziemlich abgerieben, aber schneeweiße Be- 
haarung findet sich doch, hauptsächlich längs dem Rande, wo sie 
eine breite, bis zu den vorderen $. A. sich erstreckende Binde 
bildet, sowie längs der Mitte des Rückens. Um die Augen II und 
III gelbliche Behaarung; zwischen den Augen I und II ein Längs- 
strich schneeweißer Haare. Die Hügel der vorderen Augen oben 
dicht weiß, unten gelblich behaart. Auch das Tarsalglied der Palpen an 
der Basis und innen weiß behaart, an der Spitze und unten bräunlich. 
Femoralglied unten weiß mit einer Längsreihe schwarzer Flecke in 
der Mitte. Behaarung desEpigaster und Sternum scheint trüb (gelblich 
oder graulich) weiß zu sein, ebenso die Femoren unten. Die 
Beine hellbraun, an den Femoren gelblichbraun behaart. Mandibeln 
gelblichweiß behaart; die Bürste des Falzrandes rotgelblich grau. 
Abdomen oben und unten bräunlichgelb behaart; das Rückenfeld 


hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 105 


von zwei schmalen (etwa so breit als der Hügel der Augenreihe IV), 
schneeweißen, hinten in Flecken aufgelösten, an den Seiten schwach 
wellenförmigen Längsbinden begrenzt, die sich von der Basis bis 
gegen die Spinnwarzen fortsetzen und vorn unter sich um 3, hinten 
um 2 mm entfernt sind; innerhalb dieser verlaufen zwei feine 
weiße Haarlinien, die unter sich ein wenig weiter als von den 
Binden entfernt sind, und kurz vor der Mitte und an der Basis in 
der oberen Hälfte der Seiten je eine feine weiße Schräglinie, die 
oben mit der Rückenbinde zusammenhängt. Unten keine weiße 
Zeichnung. Abdomen ist doch so abgerieben, daß es in frischem 
Zustande wohl etwas anders aussehen würde. — Verglichen mit 
der Beschreibung von E. hilaris Cbr. weicht das Tier, in Spiritus 
gesehen, davon in mehreren Punkten ab; gelbe Längsbinden am 
Cephalothorax sind nicht oder fast nicht zu sehen, dagegen ist der 
Kopfteil gelb mit zwei schmalen braunen Binden zwischen den 
Augen II und III, welche sich weiter nach hinten durch die Augen 
III und IV fortsetzen; ferner eine braune Marginalbinde am Kopf- 
teile. Die Mandibeln tragen vorn je eine undeutliche braune Längs- 
binde. Maxillen und Lippenteil sind schwärzlich braun mit gelb- 
licher Spitze. Sternum bräunlich mit unbestimmt hellerem Rande. 
Abdomen ist im Grunde dunkler als von Cambridge beschrieben und 
von den Zeichnungen im Inneren der braunen Rückenbinde ist fast 
nichts zu erkennen; dieselbe ist doch vorn etwas rötlich und zeigt 
in der hinteren Hälfte Andeutung einer dunkleren Mittellinie. An 
den Seiten gibt es keine andere hellere Schrägbinde als die er- 
wähnte weißlich behaarte Linie, die auch in Fluidum weißlich er- 
scheint. Dunklere Flecke an der unteren Hälfte der Seiten sind 
nicht vorhanden. Die Unterseite zeigt in Sprit ein längs der Mitte 
schwach verdunkeltes, von zwei schmalen, undeutlichen, nach hinten 
schwach konvergierenden Linien begrenztes Bauchfeld; weißliche 
Behaarung daselbst scheint ganz zu fehlen. — Die Beine sind 
braun, oben mit Andeutung eines helleren Ringes kurz vor der 
Spitze der Femoren, an der Basis und Spitze der Tibien; letztere 
Ringe die deutlichsten und breitesten. Die Femoren sind oben an 
der Basis der Stacheln schwarz punktiert, an der Spitze schmal 
schwarz umrandet, die Tibien tragen oben an der Basis einen 
tiefschwarzen, scharfen Fleck und sind am Ende, ebenso wie die 
Metatarsen, schwarz umrandet. Von weißer Behaarung an den 
Beinen ist bei vorliegei.der Art nichts zu sehen. 

Die Palpen stimmen ziemlich gut mit Simons Figur von 
bayaonnianus in „Hist. nat.“; von den Palpen von Aularis ist mir leider 
keine Beschreibung bekannt. Von der (stark schematischen) Figur 
Simons weichen sie dadurch ab, daß Lamina tarsalis mit der Hälfte 
ihrer Länge den Bulbus überragt (bei bayonzianus nach der Figur zu 
urteilen nur mit '/,), und ist daselbst verhältnismäßig dünner und 
stärker zugespitzt. Der obere (d. h. der Lamina am nächsten) der 
zwei feinen, gebogenen, nach vorn gerichteten Fortsätze des Bulbus 
reicht fast so weit nach vorn wie der untere, erscheint von der 


106 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen, 


Seite gesehen in seiner ganzen Länge linienförmig (drahtförmig) 
dünn, in einem langen und breiten Bogen nach oben und die 
Spitze wieder nach hinten gebogen; dieser nach oben gebogene 
Teil dieses Fortsatzes ist nicht viel kürzer als der vor dem Bulbus 
sich befindende Teil des horizontalen Abschnittes. Eben an der 
Umbiegungsstelle befinden sich zwei kleine, parallele, scharfe Spitzen, 
die gerade vorwärts, in der Verlängerung des horizontalen Ab- 
schnittes, gerichtet sind. — Etwa von der Mitte der Unterseite des 
Spitzenteiles der Lamina sind 2 schräg nach unten und vorn ge- 
richtete Stacheln, die fast die Spitze des Gliedes erreichen. — 
Die größte Höhe des Bulbus + Lamina = 1,8 mm, größte Breite 
der Lamina 1,5 mm. Das Tibialglied ist vorn mit zwei tiefschwarzen 
Längslinien gezeichnet und das Tarsalglied hat außen nahe der Basis, 
an der größten Wölbung, einen schwarzen Querfleck ; daselbst scheint ein 
Stachel vorhanden gewesen. Das Tibialglied oben mit 1 submedianen 
(oder subbasalen). innen mit 2 ebensolchen Stacheln, Patellarglied 
oben an der Spitze 1, Femoralglied oben in der Endhälfte 1.1.1 
(oder 1.1.2 [?] Stacheln, innen gegenüber No. 2 der oberen 
1 Stachel; innerhalb dieser Stacheln längs der Mitte ein tief- 
schwarzer Längsstrich. Der Stachel des Patellargliedes erreicht 
fast 3 mm Länge, die des Tibialgliedes sind etwas kürzer, die des 
Femoralgliedes sehr kurz, kürzer als der Durchmesser des Gliedes. 

Bei anderen Exemplaren ist der Endteil der Lamina unten 
nahe dem Bulbus dicht, lang, fein, hell behaart, und der untere 
der beiden horizontalen Fertsätze ist hell, nur der obere schwarz 
gefärbt. — Der Rand des Cephalothorax ist hinten schwarz, und 
ebenso finden sich zwei große Flecke an der hinteren Abdachung 
und Ringe um die Augen von schwarzer Farbe. 

Fundort: Abbaja See-Ladscho, Februar 1901 (v. Erlanger). 

Q. Von Akaki, Ende Oktober 1900 (v. Erlanger) liegt ein 
unreifes ® von 17 mm Totallänge vor. Es stimmt in der Färbung 
ziemlich gut mit dem g\, nur sind die Zeichnungen deutlicher, das 
Bauchfeld ist ein wenig heller als die Seiten mit einem schwarzen 
Mittelband, und Sternum hat eine schwärzliche Mittelbinde, die 
vorn drei kleine gelbe Flecke einschließt. Die Oberseite wie beim 
g‘, doch sind die hellen Seitenbinden viel breiter, das braune Mittel- 
feld schließt vorn, zwischen den inneren helleren Längslinien einen 
breiten, lanzettförmigen, rötlichbraunen Fleck ein, der nicht ganz 
die Mitte erreicht, und hinter diesem folgt ein schwarzer Mittel- 
streifen, der den Auszackungen des Außenrandes der braunen Binde 
entsprechend, sich fleckenförmig erweitert. Die Beine wie beim &, 
aber deutlicher gezeichnet. 

Dimensionen dieses unreifen Exemplars: Cephalothorax 6,5 mm 
lang, 4,5 mm breit, Abdomen 11,3 mm lang, 4,5 mm breit. Man- 
dibeln 3mm lang. Palpen: Femoralglied 3, Patellarglied 1,2, 
Tibialglied 1,5, Tarsalglied 3 mm lang. — Beine: I Coxa+ Troch. 2,5, 
Femur 9, Patella + Tibia 12, Metatarsus 8, Tarsus 4 mm; II bezw. 
2,9; 9; 10,5; 7;:4mm; II bezw. 2,2; 858; 6; 3 mm; IV bezw. 


hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 107 


35.410 ;: 11:53 8,55 74mm. Totallänge:'135,5; 1133 ; IH» 27;2; IV 
36,5 mm. Also wie beim 3: IV, I, II, III. — Bei einem zweiten 
unreifen @ (von Daroli) sind die Längenverhältnisse der Beine 
folgende: I bezw. 2,5; 9,7; 11; 8; 4mm; U bezw. 2,5; 9,5; 10,5; 
171,8; 4mm; IH bezw. 2,3; 8; 8,5; 6,5; 3,5 mm; IV bezw. 2,7; 
10; 115: 8,5; 3,7 mm. Totallänge: I 35,2; I 34,3; III 28,8; IV 
35,9 mm. 

Bei einem reifen (?: nur der Cephalothorax!) 2 (von Adis- 
Abeba), dessen Cephalothorax 8 mm lang und 6,5 mm breit ist, 
messen die Beine: I bezw. 3,5; 11,5; 15; 10; 4,5 mm; II bezw. 
Bl, 14 bezw. r3;11050.105 19503; TV bezw: 
3,6; 12,5; 1,4; 11,5; 45mm. Totallänge I 44,5; U 43,5; II 
34,5; IV 46,1mm. Also wie oben: IV, I, OD, II. — Nach 
Karsch’s Angaben wären dagegen die Längenverhältnisse der 
Beine: I, IV, II, III und zwar der Unterschied zwischen IV 
und I gleich 1 mm, IV und II gleich 2, IX und III gleich 8, III 
und IV gleich 9mm. Es werden dann diese Längenverhältnisse 
etwas variierend sein. — Die Färbung ist dagegen sehr wenig ver- 
änderlich, nur die Breite der weißen Rückenbinden ist etwas ver- 
schieden, und bei einigen Exemplaren ist die schwarze Mittelbinde 
des Bauches vorn durch eine weiße Linie geteilt. Die hellen 
Flecken in der dunklen Binde des Sternum scheinen immer deut- 
lich zu sein. — Beim 2 ist die Entfernung der Außenränder der 
Augen Il = 2,2 mm, des Vorderrandes der Augen I und Hinter- 
randes der Augen II = 1,6 mm. Auch wenn man die Entfernungen 
der Innenränder der Augen I und die wirkliche Länge des Trapeziums 
der vier Vorderaugen vergleicht, zeigt es sich, dab das Trapez er- 
heblich breiter als lang ist, — 


Pisaura Sim. 1885. 
32. Pisaura rufofasciata (D. G.) 1778 (mirabilis Cl.). 
Zwei Männchen von Teneriffa (Dr. Krauß), die ein wenig 
größer als gewöhnliche deutsche Exemplare sind. 


Rothus Sim. 1898, 
33. Rothus catenulatus Sim. 1898 (?). 

Von Adis-Abeba, September 1900 (v. Erlanger) liegt ein un- 
reifes @ vor, das unter den bisher (1905) beschriebenen 5 Hothuus-Arten 
am besten mit catenulatus übereinstimmt, aber, vielleicht wegen des 
jungfräulichen Zustandes des Exemplares, nicht mit Sicherheit mit 
catenulatus idendificiert werden kann; die Diagnose dieser Art ist 
auch zu kurz gefaßt. 

Cephalothorax oben braun mit folgenden gelben Zeichnungen: 
eine vorn schmale, linienförmige Längsbinde, die sich auf dem 
Brustteile bis zur 3—-4fachen Breite erweitert; durch die Kopf- 
furchen je eine Schrägbinde, die etwas breiter als die Mittellängsbinde 
ist und sich bis zur Insertion der Palpen fortsetzt; von dieser 
Binde, ziemlich weit vom Rande entfernt, läuft nach hinten eine 


108 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen, 


schmale, wenig deutliche Binde, welche die obere Grenze einer 
breiten, braunen Submarginalbinde bildet, die deutlich die Zusammen- 
setzung aus einzelnen Flecken zeigt (von Simon als Fleckenreihe 
beschrieben); endlich ist der Rand schmal gelblich. Die Augen 
von schwarzen, sichinnenerweiternden Ringen umgeben; Clypeus etwas 
dunkler als der Rücken. Die Mandibeln stark gebräunt, undeutlich 
längsgestreift, weißlich (in Sprit gesehen) behaart, ebenso wie der 
Cephalothorax. Maxillen und Lippenteil graubraun, erstere vorn 
und innen, letztere vorn weiblich umrandet. Die Coxen bräunlich- 
gelb, dicht und ganz scharf braun gesprenkelt; Femoren unten 
braun, heller marmoriert und gesprenkelt; alle Stacheln der Beine 
gelblich, nur an der Basis braun. Patellen oben bräunlichgelb, 
unten dunkelbraun. Metatarsen und Tarsen bräunlichgelb, unten 
olivenfarbig. Palpen im Grunde heligelb, alle Glieder braun ge- 
fleckt und längsgestreift. — Abdomen mit einer von der Grund- 
farbe gebildeten schmalen Mittelbinde, die hinten aus 4—5 drei- 
eckigen, zusammenhängenden Flecken zusammengesetzt und weiter 
vorn am Rande mit den von Simon erwähnten „punctis nigris 
longis biseriatis* geschmückt ist. Die oberen Spinnwarzen und die 
Spitze der unteren rötlichgelb, letztere sonst braun. Die untere 
Hälfte der Seiten unregelmäßig gebräunt und gefleckt; jederseits 
der Spinnwarzen ein schwarzer Fleck. Die Unterseite mit einem 
nach hinten allmählich verschmälerten hellgrauen Bauchfeld, jeder- 
seits von einer gelblichen Binde, in welcher 3 schwärzliche Punkte 
gelegen sind, begrenzt, und in der Mitte mit zwei dunkelbraunen, 
hinten zusammenhängenden, vorn ganz schmal getrennten Linien. 

2 subad. Totallänge 9,5 mm. Cephalothorax 4,2 mm lang, 3,5 mm 
breit. Abdomen 6 mm lang, 3,5 mm breit. — Beine: (I und II 
fehlen); III Coxa -—- Troch. 1,7, Femur 4,2, Patella + Tibia 4,5, 
Metatarsus 3,5, Tarsus 2 mın; IV bezw. 1,8; 5; 5,2; 4,5; 2,4 mm. 
Zusammen: III 15,9, IV 18,9 mm. 

Sollte diese Art nicht mit cutenulatus Sim. identisch sein, möge 
sie den Namen subcatenulatus m. bekommen. 


Thalassius Sim. 1885. 


34. Thalassius margaritatus Poc. 1898. 
Taf. II Fig. 1a, Tarsalglied 9 von unten gesehen. 

2. Eine sehr veränderliche Art; die Größe der reifen 22 
varliert zwischen 15 und 10,5 mm Totallänge, die Färbung zwischen 
hell bräunlichgelb (gravide 2?) und fast schwarz (post partum); 
bei letzteren sind die Palpen ganz scharf geringelt oder gefleckt. 
Auch die Form des Abdomen verändert sich mehr als gewöhnlich 
mit dem Alter des Tieres, indem es nach der Eiablage nicht nur 
stark abgeflacht, sondern (besonders unten) sogar ausgehöhlt er- 
scheint, und sein Vorderrand ist in der Mitte häufig niedergedrückt 
oder ausgeschnitten. 

Bei einer Totallänge von ll mm ist Cephalothorax 4,6 mm 


hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt, 109 


lang, 4,5 mm breit, Abdomen 6,5 mm lang und 4,5 mm breit. 
Beine: I Coxa + Troch. + Fem. 7,5, Patella + Tibia 7, Meta- 
tarsus + Tarsus 6,5 mm; II bezw. 7,5; 7,3; 7mm; DI bezw. 7; 
6,5; 6,2 mm; IV bezw. 8; 8,5; 8,5 mm; Totallänge also: I 21; 
I 21,8; II 19,7; IV 25mm. -— Bei einem alten £ von 16 mm 
Länge mißt Cephalothorax 7—7,5 mm bei 6,5 mm Breite; Abdomen 
10 mm lang, 6,5 mm breit; Beine: I Coxa + Troch. 3, Femur 8, 
Patella + Tibia 10, Metatarsus 7, Tarsus 2,8 mm; IV bezw. 3,6; 
9; 10,5; 9; 3,5 mm. — Cephalothorax ist gleich oder ein wenig 
kürzer als Tibia I (7,5 bei letzterem Exemplar), etwa so lang als 
Metatarsus I, ein wenig schmäler als Tibia III (7 mm), Clypeus 
fast noch !/;mal höher als das mittlere Augenfeld lang; die vorderen 
S. A. sind ein wenig näher den vorderen M.A. als den hinteren 
S. A. — Am vorderen Falzrande drei an Größe verschiedene Zähne; 
der äußere der kleinste. Auch der hintere Rand bezahnt. 

Trocken gesehen erscheint Cephalothorax oben mitten gelbweib 
oder hell rostgelblich, längs den Seiten fast rein weiß, schwach 
gelblich behaart; die weißen Submarginalbinden scheinen aus- 
schließlich durch die Behaarung gebildet zu werden. Die Unter- 
seite gelblich weiß behaart, die Beine ebenfalls oder graulich weiß; 
die Stacheln schwarzbraun. Abdomen im Rückenfelde rostbraun, 
an den Seiten gelblich weiß behaart; jederseits am Rande des 
dunklen Feldes 4—5 kleine, rein weiße Flecke, von denen der 
vorletzte größer und breiter als die anderen, die rundlich sind. 
Vorn ist ein dunkler Spießfleck und beiderseits dieses 2—3 ganz 
kleine, weiße Flecke. Der Bauch graulich behaart. An den größten 
der weiben Randflecke ist das Rückenfeld plötzlich verschmälert 
und von da bis zu den Spinnwarzen fast parallelseitig. Der Spieb- 
fleck ist bisweilen undeutlich gelblich angelegt, welche Farbe eine 
zu den Spinnwarzen sich erstreckende schmale Mittelbinde bilden 
kann. — Bei dem kleinsten vorliegenden Exemplar, das kaum 10 mm 
lang ist, aber doch ganz reif, ist die vordere Hälfte der Ober- 
seite des Abdomen grauweiß mit Ausnahme des schwarzen Mittel- 
fleckes; die hintere Hälfte schwarz mit deutlichen, weißen Rand- 
zeichnungen. 

Epigyne bildet (post partum) einen dunkelbraunen, runzeligen, 
besonders hinten stark erhöhten Wulst, der vorn 1,5 mm breit, 
hinten etwas schmäler, 1,2 mm lang, vorn gerade geschnitten und 
unbestimmt begrenzt, hinten in der Mitte etwas ausgerandet und 
ungefähr trapezförmig (die Seiten nach hinten konvergierend) ist. 
Die vordere Hälfte wird von einer heller gefärbten, seichten, vorn 
offenen, hinten und seitlich von einem schmalen, erhöhten, glänzenden, 
tiefschwarzen Rand umgebenen Grube, die im Grunde eine schmale 
Leiste parallel zum Außenrande hat, eingenommen. An den Seiten 
und hinten ist diese Grube von einer breiten, etwa hufeisenförmig 
gebogenen, braunen, wulstigen Erhöhung, die hinten in der Mitte 
ganz tief niedergedrückt ist, umgeben. 


Fundort: Ginir-Daua, III. V. 1901 (v. Erlanger). 


110 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen, 


Die Eisäcke sind kugelrund, 9—10 mm im Durchmesser, grau- 
weiß, filzig, dickwändig, anscheinend etwas locker, aber doch stark 
und fest zusammengewebt; die Eier sind sehr klein (0,7 mm Durch- 
messer), weißlich und in großer Zahl vorhanden; in dem größten 
Sack habe ich deren ca. 1000 gezählt. 

dä sieht den am hellsten gefärbten 22 gleich; auffallend sind 
2 Paar schwarze Punktflecke jederseits des Rückenstreifens und 
rötlicher Anflug an der Basis des Rückens, was sich beides ge- 
legentlich auch bei den Weibchen vorfindet, bezw. angedeutet ist. 
Dann fällt auf, daß alle Metatarsen und Tarsen, sowie die End- 
hälfte der Tibien I sehr stark gebräunt sind. Sternum ganz ein- 
farbig bräunlichgelb. Trochanteren sehr scharf braun umrandet. 

Totallänge 14,5, Cephalothorax 7 mm lang, 6 mm breit. Ab- 
domen 8 mm lang, 4,5 mm breit. Beine: I C.+ Tr. 3, Fem. 9, 
P. + Tib. 10,5, Met. 7,5, Tars. 3,5 mm; II bezw. 3; 9; Pätella 
3,5 (das Uebrige fehlt!); III bezw. 2,9; 9; 10,5; 7,5; 3,5 mm; 
IV bezw. 3,4; 10; 11,2; 9,7; 42 mm. — Palpen: Fem. 3,5, 
Pat. 1,5, 'Tib. 1,5, Tars. 2,7. mm’ lang, 1,2 mm breit. 

Palpen. Femoralglied oben mit 1.1.1.2, vorn und hinten 
weiter von der Spitze als die beiden oberen Stacheln je 1 Stachel, 
Patellarglied innen submedian 1, oben an der Spitze 1 Stachel, der 
reichlich so lang als das Glied ist, oben an der Basis wahr- 
scheinlich 1 vorhanden gewesen, Tibialglied nahe der Basis oben, 
außen und innen je 1 Stachel, der so lang oder länger als das 
Glied ist und stark gebogen; unten und innen ist das Glied, be- 
sonders gegen die Spitze lang und fein abstehend dicht behaart; 
außen und oben mehr vereinzelt lange Haare. Das Femoralglied 
von oben gesehen sehr wenig gebogen oder zusammengedrückt, an 
der Spitze ein klein wenig breiter als das Patellarglied; letzteres 
ziemlich gleich breit, an der Spitze breit gerundet, von der Seite 
gesehen daselbst sehr schräg geschnitten und unten knölförmig 
verdickt, die Oberseite gleichmäßig und stark gewölbt; das Tibial- 
glied von oben gesehen deutlich nach innen konvex gebogen, die 
Konkavität der Außenseite doch stärker als die Konvexität der 
Innenseite, indem erstere an der Basis eine knölförmige Verdickung 
bildet, an der Basis so breit als das Patellarglied, in der Mitte und 
am Ende ein wenig schmäler, die Länge kaum das Doppelte der 
kleinsten Breite; von der Seite gesehen erscheint es in der Mitte 
unten ganz tief gerundet ausgeschnitten mit einer breiten, rund- 
lichen Verdickung an der Basis und einer schmäleren, etwa leisten- 
förmigen an der Spitze; letztere ist außen dunkelbraun gefärbt; das 
Tarsalglied erscheint von außen gesehen oben an der Basis stark 
gewölbt, von der Mitte bis zur Spitze fast gerade, letztere ziemlich 
stumpf, unten dicht, aber nicht lang behaart, erheblich kürzer als 
Bulbus, der von der Seite gesehen keine besonders auffallenden 
Fortsätzet zeigt. Von unten gesehen erscheint er wie in Figur 1a 
dargestellt. 

Ferner liegen 2 g'd' ad. von „Fluß Mane, Ende März 1901* 


hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 111 


vor. Bei beiden ist der schwarze Längsfleck des Abdominalrückens 
scharf markiert, bildet in der Mitte eine deutliche Ecke und ist 
ringsum breit gelblich angelegt; das dunkle Rückenfeld erscheint 
daher als zwei schmale, nach hinten konvergierende Seitenbinden; 
die Auszackung desselben vor der Hinterspitze nicht so deutlich 
wie beim 9. Das kleinste Exemplar (Totallänge 12 mm) hat das 
Bauchfeld unbestimmt schwärzlich, vorn durch einen weißlichen 
Keilfleck geteilt. Von hellen Seitenbinden fast nichts zu erkennen. 
Fundorte: Ginir-Daua und Fluß Mane. 


35. Thalassius radiato-lineatus Strand 1906, 1. c. S. 671, No. 134. 
Taf. II Fig. 2a, Epigyne. 

9. Totallänge 18,5, Cephalothorax 9 mm lang, 8 mm breit: 
Abdomen 10 mm lang, 6,5 mm breit. Beine: I C.+Tr. 4,2. 
Fem. 11, .Pat. 4,5, Tib. 9,5, Met. 9, Tars. 4,5 mm; II bezw. 4,2, 
11; 4,5; 10; 9; 45 mm; Ill bezw. 4; 11; 4,2; 9,5; 8,7; 4,5 mm; 
IV bezw. 5; 12; 4,5; 11;-11,5; 5 mm. Totallänge der Beine; 
I 42,7; II 42,2; III 41,9; IV 49 mm (IV, I, II, IID. — Palpen: 
Fem. 3,5, Pat. 1,5, Tib. 2,1, Tarsen 3,5 mm lang. — Mandibeln 
3,6 mm lang. 

Augenreihe I 2,2, Il 2,9 mm lang. Das Feld der M. A. hinten 
1,2, vorn 1 mm breit, 1,2 mm lang. Höhe des Clypeus 1,3 mm. 
Die Augen I. Reihe fast gleich; die S. A. gleich weit von den 
M.A.I und den S. A. II; die M. A. I deutlich kleiner als M. A. 1. 

Cephalothorax im Grunde oben braun behaart mit zwei 
breiten (ca. 2,2 mm) Marginalbinden von graugelblicher Behaarung 
und ähnlichen, im trockenen Zustande scharf hervortretenden 
3 Schräglinien von der Rückenfurche bis zum Rande, sowie zwei, 
welche nach außen konvex gebogen zu den hinteren S. A. verlaufen; 
zwei kurze ähnliche Linien von den M. A. II bis kaum zur Mitte 
des Kopfteiles. Der Rand selbst schmalschwarz. Das Augenfeld und 
die Mitte des Clypeus ebenfalls graugelb behaart; um die Augen 
außerdem rotgelbliche längere Haare. Die Marginalbinden erstrecken 
sich nach vorn bis unter den vorderen S. A., biegen dann nach 
unten und setzen sich auf den Seiten der Mandibeln fort. Letztere 
sonst mit graugelben langen Borsten behaart. Aehnliche Behaarung 
an den Beinen, deren hellere Ringe außerdem weiße Haare auf- 
weisen; die Unterseite der Beine ganz einfarbig bräunlich grau. 
Abdomen im Grunde braun wie der Cephalothorax, mit einem bis 
über die Mitte reichenden graulichen Spießfleck, der sich weiter 
hinten als eine feine Linie, kaum die Spinnwarzen erreichend, fort- 
setzt, und 4 scharf markierten grauweißlichen oder gelblichen 
Querlinien, von denen die vordere eigentlich eine Binde ist (breiter 
als die anderen also!), sich an den Spießfleck etwas vor dessen 
Ende, anheftet und schräg und gebogen nach den Seiten verläuft, 
während die anderen gerade sind oder in der Mitte einen stumpfen 
Winkel bilden. Die Seiten des Abdomen graubräunlich und gelblich 
behaart, deutlich trüber als die Binden des Cephalothorax behaart. 


112 Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen, 


Behaarung des Cephalothorax unten hellgraulich, das Abdomen 
mehr braungraulich. 

In Alkohol erscheint Cephalothorax hell kastanienbraun mit den 
hellen Linien und Binden wie oben beschrieben, jedoch erscheinen die 
Lateralbinden nun nur 1,5 mm breit und durch eine fast gleich- 
breite braune, fein heller marmorierte Binde vom Rande getrennt; 
letzterer wie gesagt schwarz, erscheint nun oben fein grauweiß an- 
gelest. Die Augen schwarz umringt, und das Augenfeld nicht 
heller als der Rücken; Clypeus graulich mit von den 8. A. I 
zwei nach unten divergierenden Binden von der Grundfarbe. Rücken- 
furche tiefschwarz; die hintere Abdachung kaum dunkler als der 
Rücken. Mandibeln dunkel kastanienbraun, an der Spitze vorn und 
innen ein wenig heller; Klaue schwärzlich. Maxillen hellbraun, an 
der Spitze gelblich; Lippenteil schwärzlich, an der Spitze schmal 
gelblich. Sternum hellbraun, schwach olivenfarbig, mit Andeutung 
eines helleren Mittelstreifens. Die Beine unten einfarbig gelblich- 
braun, schwach olivenfarbig; die Metatarsen und Tarsen stark 
gebräunt. Die Femoren oben, besonders an III und IV, mit An- 
deutung dreier dunkleren Halbringen, sowie mit kleinen, tief- 
schwarzen Punktflecken an der Basis der Aculei. Patellen an der 
Basis schmal gebräunt, Tibien an der Basis und Apex mit je 
einem, !/, der ganzen Länge des Gliedes einnehmenden, braunen 
Halbring. Metatarsen an der Basis undeutlich heller, sonst ein- 
farbig. — Abdomen oben im Grunde wie der Cephalothorax mit 
Zeichnung wie oben angegeben; der Spießfleck ganz undeutlich, 
nur etwas heller braun ohne deutliche Begrenzung. Die beiden 
vorderen Querlinien oder -binden, welche beide mit dem Spießfleck 
in Verbindung stehen, sind vorn dunkler angelegt und daher deut- 
licher erscheinend; die beiden hinteren undeutlich. Bei No. 3 (von 
vorn) dieser Binden haben die hellen Seitenbinden des Abdomen 
an der Innenseite eine stumpfe Ausbuchtung nach innen. Die 
untere Hälfte der Seiten braun, unbestimmt heller getupfelt; der 
Bauch braun, mit drei schmalen, schwarzen, nach hinten konver- 
gierenden Längslinien, die an der Spalte um 1,5 mm unter sich 
entfernt sind. Epigaster grau, an den Seiten mehr bräunlich; 
Epigyne braun mit schwarzen Leisten. Spinnwarzen braun, an der 
Spitze heller. 

Epigyne bildet ein Feld, das 1,2 mm lang und hinten so breit 
ist, vorn gerundet, hinten quergeschnitten, aus zwei braunen, 
stark genarbten und fein quergestreiften, abgerundeten Wülsten 
bestehend, die vorn zusammenhängen und eine Längsgrube zwischen 
sich freilassen, die ungefähr so breit als der eine der Wülste ist; 
das Ganze ähnelt sehr einem Hufeisen, nur vorn ein wenig spitzer. 
Die Grube ist im Grunde sehr glatt, glänzend, in der Mitte breit 
gerundet längserhöht, am Hinterende tief schwarz, sonst hellgelb. 
Das Ganze stark von Haaren verdeckt (Fig. 2a). 

Fundort: Fluß Mane, März 1901 (v. Erlanger). 


hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 


Figurenerklärung. 
Tafel I. 


Fig. 1a. Thalassius margaritatus Poc. & Tarsalglied von unten gesehen. 


„ 2a. Thalassius radiato-lineatus Strand. Epigyne. 

„ 3a. Smeringopus zonatus Strand. Epigyne mit Umgebung. 
Epigyne. 

„ 5a. Stegodyphus 2'/, vittatus Strand. g' Palpe von außen. 
& Palpe von außen. 

„ 7a. Dictyna abyssinica Strand. Abdomen von oben gesehen. 
„ 8a. Textrix nigromarginatus Strand. Epigyne. 


„ 4a. Zodarium dubium Strand. 


„ 6a. Dysdera Römeri Strand. 


Artenverzeichnis. 
Seite 
Agelena Walck. Mallinella Strand 
agelenoides Walck. . 101| maculata Strand . 
leucopyga Pav. 102 | scutata Strand 
maculinotum Strand 99 | Palpimanus Duf. 
Caponia Sim, gibbulus Duf. . 
abyssinica Strand 80 Pholeus Walck. 
Dietyna Sund. phalangioides (Füßly) 
abyssinica Strand 67 Pisaura Sim. 
Dresserue Sim rufofasciata MG - 
inconspicuus Strand . 72 Rothus Sim. j 
ee Tan catenulatus Sim. . 
Be ; [subeatenulatus Strand] 
cornipes Karsch . 78 Seytodes Latr 
Leprieuri Sim. 80 äffinis Kulez 2 
maurusia Th. . 78 delicatnia Sim ; 
Römeri Strand 79 Ke he 
meringopus Sim. 
Eresus Walck. affıinitatus Strand 
niger (Pet.) 73) zonatus Strand 
Euprosthenops Poe. Stegodyphus Sim. 
bayaonnianus Br. Cap. . 104| africanus (Bl.). 
Hermippus Sim. 21/,- vittatus Strand 
affinis Strand . 81| lineatus (Latr.) 
Holocnemus Sim. molitor (C. L. K.) 
rivulatus (Forsk.). 93 | Textrix Sund. 
Taches. Th: flavomaculata (Luc.) 
vittatus Strand 84 nigromarginata Strand . 
1 Thalassius Sim, 
Loxosceles Hein. et Lowe margaritatus Poc. 
erythrocephala (C.L.K.). 74 ae Inäatnse streng 
rufescens (Duf.) . 74 Hincteä nit 
Loxoscella Strand limbata (C. L. K.) 
pallidecolorata Strand . 74|Zodarium Walck. 
Mallinus Sim. dubium Strand 
defectus Strand 88) tunetiacum Strand 


Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. I. H,1, 


113 


Seite 


90 
91 


8 
93 
107 


107 
108 


77 
77 


93 
95 


69 
70 
69 
69 


97 
97 


108 
111 


8 


87 
86 


114 


19. 


Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen, 


Litteratur über afrikanische Spinnen. 


. Ausserer: Beiträge zur Kenntnis der Territelariae. [Verhandl. 


— 


d. K.-k. zool. botan. Gesellsch. Wien 1871]. 
Zweiter Beitrag zur Kenntnis der Territelariae. [ibid. 
1875]. 


. Barker-Webb et Berthelot: Histoire naturelle des Iles 


Canaries. Paris 1835—50. 4to. T.II, 2. 


. Becker: Descr. d’ Aran. exot. nouv. Theraphosidae [Compt. Rend. 


Soc. ent. Belgique, 2 Ser. N. 69 (1879)). 


. Blackwall: Descriptions of newly discovered spiders capt. 


in Madeira [Ann. and Mag. Nat. Hist. 3 S. IV (1859)]. 
Descriptions of newly disc. spiders from the Island of 
Madeira [ibid. 3 S. 9 (1862)]. 

Descript. of ... spiders ... collect. in Cape de Verde 
Islands by John Gray [ibid. 3 S. 16 (1865). 

History of the spiders of Great Britain and Ireland (Ray 
Society). 1861. 

A list of spiders captured in the south-east region of 
Equatorial Africa [Ann. Mag. Nat. Hist. 3 S. 18]. 

Notes on spiders etc. [ibid. 3 S. XX (1867)]. 

Notice of several species of spiders [ibid. 4 S. II (1868)]. 
Characters of a new genus and descr. of three rec. disc. 
spec. of Araneida [ibid. 3 S. II (1858)]. 

Descer. of... Araneida from the East of Central Africa 
[ibid. 3 S. XVI (1865)]. 

Descriptions of the male of Lycosa tarantuloides maderiana 
Walck. and of three newly discovered species of the genus 
Lycosa [Ann. Mag. Nat. Hist. 2 Ser. XX (1857)]. 

Notice of spiders indigenous of the Selvages [ibid. 3 8. 
XIV (1864)]. 

A list of spiders captured in the Seychelles Islands. 
|Proc. of the Roy. Irish Academy, 2 S. III (1876)]. 


. Bösenberg: Beitrag z. Kenntn. d. Arachniden-Fauna von Madeira 


und den Canarischen Inseln [Abhandl. aus d. Gebiete d. 
Naturw., 13]. 

und Lenz: Ostafrikanische Spinnen [Beiheft zum Jahr- 
buch der Hamburgischen Wissensch. Anstalten XII]. 
und Strand: Japanische Spinnen [Abhandlungen d. 
Senckenbergischen naturf. Gesellsch. Bd. 30 (1906)]. 


20. Bolivar: Enumeracion de aran&idos y acäridos de Espaha 


21 


22. 


[Anales d. 1. Soc. espaäol. d. Hist. nat. T.4 (1875)]. 


. Brito Capello: Especies novas ou pouco conhecidas d’aracnidios 


d’Africa occident. [Jorn. sc. math., phys. et nat. Lisboa, 
T.1 (1866—67)]. 
Deser. de algunas. spec. arachn. de possesso&s portug. do 


hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt, 115 


ultramar. [Mem. Acad. R. Sc. de Lisboa, Cl. Sc. Math., 
Phys. u. Nat., N. S. IV, Parte 1 (1867)]. 

23. Bouvier et Lesne: Sur les Arthropodes de Mosambique et 
de San Thom& [Bull. Mus. Paris, VII (1901)]. 

24. Branesik: Beiträge zur Kenntnis Nossibes und dessen Fauna 
[Jahreshefte Ver. Trencsen, 1892—93]. (Wertlos!) 

25. Butler: Myriopoda and Arachnida of Rodriguez [Phil. Trans. 
London, Vol. 168, Extravol. 1879]. 


26. — Monographie list of the species of Gasteracantha [Trans. 
entom. Soc. London, 1873]. 

27. — On Arachnida from the Mascarene Islands and Madagascar 
[Proc. Zool. Soc. London, 1879]. 

28. — Preliminary Notice of new Species of Arachnida and 
Myriopoda from Rodriguez [Ann. Mag. Nat. Hist. 4 S. 17 
1876)]. 

29. — On a small collection of Arachnida from the Island of 
Johanna, 5 S. IV (1879)]. 

30. — On some new and little-known spiders from Madagascar 
[Proc. Zool. Soc. 1882]. 

3l. — Deser. of a remark. new sp. from Madagascar [Proc. Zool. 


Soc. London, 1878]. 
32. Cambridge, O.P.: Notes on a collect. of Arachnida made 
by J. R. Lord in the Peninsula of Sinai ete. [ibid. 1870]. 


33. — Notes on some spiders and scorpions from St. Helena 
[ibid. 1869]. 

34. — Üatalogue of a collect. of spiders made in Egypt. [ibid. 
1876]. 

35. — General list of spiders of Palestine and Syria’ [ibid. 1872]. 

36. — On the spiders of St. Helena [ibid. 1873]. 

37. — On some new genera and spec. of Araneidea [ibid.] 

38. — Arachnida [of Socotra]. [ibid. 1898]. 

39. — Deser. of some new sp. and characters of three new 


genera of Araneida from South Africa [Ann. South Afric. 
Mus. 3 (1904)]. 


40. — Deser. and sketsches of some new. species of Araneida 
[Ann. Mag. Nat. Hist. 4 S. III, (1869)]. 

41. — On some new genera and species of Araneidea [ibid. 4 S. 
XIV, (1879). 

42. — On a new genus and species of Trap-door Spiders from 
South-Africa [ibid. 4 S. XVI (1875)]. 

43. — On the habits and distribution of Lycosa ingens [ibid. 
4 8.X.]. 

44. — On some new genera and species of Araneidea [ibid. 


4 8. XIX, (1877)). 
45/6.— „Monograph of the Genus Idiops“ und „Supplem. notice 
of the genus Idiops“ [Proc. Zool. Soc. London, 1870]. 
47, — On some new genera and species of Araneidea [ibid. 
1870). 


g* 


116 


Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen, 


48. Cambridge, O. P.: Descriptions of twenty-four new species 


69. — 


of Erigone [ibid. 1872]. 

On some new species of Drassidae [ibid. 1874]. 

On some new species of Erigone [ibid. 1875]. 

Descr. of a new genus and six new sp. of spiders [Journ. 
Linnean Soc. Zool. X (1869)]. 

On some new and little-known spiders of the genus 
Argyrodes [Proc. Zool. Soc. 1880]. 

On some new and interesting exotic spiders coll. by 
Messrs. Marshall and Shelford [Proc. Zool. Soc. 1901]. 
On some new species and two new genera of Araneidea 
[ibid. 1890]. 

On some new genera and species of spiders. [ibid. 1883]. 
On some new and little-known species of Araneidea with 
remarks on the genus Gasteracantha [ibid. 1879]. 

On some new spec. of Araneidea etc. [ibid. 1877]. 

On some new species and a new genus of Araneidea 
[ibid. 1889]. 

Notes on some Arachnida ... coll. in the China Sea. 
[ibid. 1871]. 

On some new spec. of exotic Araneidea [Proc. Zool. Soc. 
1899]. 

On some new genera a. spec. of Araneidea [ibid. 1881]. 
On new genera and species of Araneidea [ibid. 1882]. 
On some new species of European Spiders [Journ. Linn. 
Soc. Zool. XI]. 

Descript. of some new species and char. of three new 
genera of Araneidea from South-Africa [Ann. South-Afr. 
Mus. 3 (1904)]. 

Descriptions of two new species of Araneidea [Ann. 
Mag. Nat. Hist. Octbr. 1885]. 

On some new and little-known Araneidea. |[Proc. Zool. 
Soc. 1907]. 

Fredk.: On the spiders of the genus Latrodectus [Proc. 
Zool. Soc. London, 1902]. 

On the genus Latrodectus [Ann. Mag. Nat. Hist. (7) X 
(1902)]. 

On the cteniform spiders of Africa, Arabia and Syria 
[Proc. Zool. Soc. 1898]. 


70. Costa: Relazione di un viaggio per l’Egitto ete. [Atti R. Acad. 


1. — 


Sc. Fis. Mat. Napoli, VII (1875)]. 
Diagnosi di nuovi Arthropodi trovate in Sardegna [Bull. 
Soc. ent. Ital. 1883 (1884)]. 


72. Cuvier: Rögne animal. Nouv. ed. Arachnides par Latreille. 


Vol. IV (1829), — Edit. 3a. Arachnides par Duges. 
Vol. VII (1836). 


73. Dahl: Ueber den Werth des Calamistrums und Cribellums für 


das System der Spinnen und eine Uebersicht der 


13; 
. Decken, von der: Reisen in Ostafrica in den Jahren 1859 — 


94. 


hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. MT 


Zoropsiden. Mit Nachtrag. [Sitz. ber. Ges. Nat. Fr. 
Berlin 1901]. 

— Ueber abgebrochene Copulationsorgane männlicher Spinnen 
im Körper der Weibchen [Sitz. ber. Gesellschaft naturf. 
Freunde, Berlin 1902]. 

— Synaema marlothi [Mitt. Zool. Mus. Berlin. III. 1907]. 


1865. Leipzig. Bd. 3, II. Bearbeitet von A. Gerstäcker. 


. Description de l’Egypte. Zoologie: Arachnides. Planches par 


Savigny, Texte par Audouin. 1825—27. 


. Doumerc: Descriptions de deux Arandides des genres Thomise 


et Epeire du Senägal [Ann. Soc. entom. France, 4 S. IV 
(1864)]. 


. Dufour: Deser. de six. Arachn. nouv. [Annal. gen. Sc. Phys. 


T.IV, 1820). 


. Duvernoy: Rapport sur le troisieme voyage en Abyssinie de 


M. Rochet d’Hericourt. Part. Zool. 4°. Araignee a soie, 
espece nouvelle d’Epeire [Compt. Rend. Acad. Se. Paris 
XXXI (1851)]. 


. Erlanger, v.: Zoogeographie und Ornithologie von Abyssinien, 


den Galla- und Somali-Ländern [Ber. Senckenbergischen 
Nat. Gesellschaft, 1902]. 


. „Eugenies* Resa omkring jorden ären 1851—53. Zoologie: 


Arachnider af T. Thorell. Stockholm. (1868). 


. Fabricius: Systema entomologiae. 1775. 


— Species insectorum I. 1781. 

— Mantissa insectorum I. 1787. 

—  Entomologia systematica. II. 1793. 

- Supplementum Entomologiae systematicae. 1798. 


. Favier: Observ. & propos d’une araignöe de Madagascar elevee 


a Lyon [Ann. soc. ent. France 1902]. 


. Forskäl: Descriptio animalium. Havniae 1775. 
. Giebel: Dreiundzwanzig neue und einige bekannte Spinnen 


der Halleschen Sammlung. [Zeitschrift f. ges. Naturw., 
21 (1863)]. 


. Hahn und Koch: Die Arachniden. 
. Hirst: Descriptions of new species of African Spiders and 


Solifugae (Ann. Mag. Nat. Hist., Juli 1907). 


. Johnson: Deser. of a n. sp. of Lycosa living in... Madeira 


[ibid. 3 S. 12]. 
Karsch: Zwei neue afrikanische Vogelspinnen [Sitz. ber. Ge- 

sellschaft naturf. Freunde, Berlin, 1879]. 

— Synonymische Bemerkungen über afrikanische Vogel- 
spinnen-Gattungen [Berliner entom. Zeitschrift, 30, 1886]. 

— Ueber die geographische Verbreitung der Araneiden- 
gattung Hemicloea Thor. [ibid.] 

— Ueber eine neue in Ostafrika entdeckte Harlekin-Krabben- 
spinne, Gelotopoeus scytodimorphus n. g.n. sp. [ibid.]. 


118 


98 


9. 
100. 
101. 
102. 
103. 


104. 
105. 


106. 
107. 
108. 
109: 
110, 


117: 
112. 


la 
114, 
115. 


116. 
117. 


118 


112% 
120. 


121 


122. 
123. 
124. 


Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen, 


. Karsch: Reliquiae Rutenbergianae. Spinnen. [Abhandl. Naturw. 


Ver. Bremen, Bd. 7 (1881). 

Arachniden in: Greef, Fauna d. Guin. Ins. St. Thome 
[Sitz. ber. Ges. Marburg 1884]. 

Arachniden der Rohlfschen Expedition [Archiv für Natur- 
geschichte, 47 (1881)]. 

Ueber einige neue und minder bekannte Arthropoden des 
Bremer Museums [Abh. Nat. Ver. Bremen IX]. 
Westafrikanische Myriopoden und Arachniden [Zeitschrift 
f. d. ges. Naturw. 52 (1879)]. 

Ueber Cryptostemma Gu£r. [Berliner ent. Zeitschrift, 37 
1892)]. 

EEE von Angola [ebenda. 25 (1881)]. 
Phoneyusa, eine neue Vogelspinnengattung aus Central- 
Afrika [ibid. 28 (1884)]. 

Eine neue Vogelspinne aus Südafrika [ebenda 25. (1881). 
Eine neue Thomiside von Quango [ebenda] 

Verzeichnis der von Fischer in dem Massailand ge- 
sammelten Myriopoden und Arachniden [Jahrbuch d. 
wissenschaftlichen Anstalten Hamburg, II]. 
Arachnologische Beiträge. I—V [Zeitschrift f. ges. Naturw. 
52 (3 F.4 Bd.), 1879]. 

Die Zwergmännchen der Araneidengattungen Nephila, 
Celaenia und Caerostris [Zeits. ges. Nat, 52]. 
Arachnologische Blätter. Decas I. [ibid. 53 (1880)]. 
Ueber einige von Hildebrandt im Zanzibargebiete er- 
beutete Arachniden [ibid. 51 (1878)]. 

Westafrikanische Arachniden, gesammelt von Falkenstein 
[ibid. 52 (1879)]. 

Ueber ein neues Laterigraden-Geschlecht von Zanzibar 
(ibid.). 

Uebersicht der von Herrn Prof. Peters in Mosambique 
gesammelten Arachniden [Berliner Acad. Monatsberichte 
1878 (1879)]. 

Exotisch - Arachnologisches [Zeitschr. f. ges. Naturw. 51 
(1878)). 

Drei neue afrikanische Araneiden [Mitteil. d. Münchener 
entom. Vereins, 4 (1880). 


. Keyserling: Beschreibung neuer Orbitelarien [Sitzungsberichte 


der „Isis“ zu Dresden, (1863)]. 

Beiträge zur Kenntnis der Orbitelae |Verhandl. d. zool.- 
botan. Gesellsch. Wien, XV (1865)]. 

Einige Spinnen von Madagascar [ibid. XXVII (1877)]. 


. Koch, €. L. vide Hahn. 


Uebersicht des Arachnidensystems. Nürnberg 1837—50. 
L.: Die Arachnidenfamilie der Drassiden. Nürnberg 1866-77. 
Beschreibungen neuer Arachniden und Myriopoden [Ver- 


handl. d. zool.-botan. Ges. Wien, XVII (1867)]. 


hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 119 


. Koch, L.: Die Arachniden- und Myriopodenfauna Südeuropas 


[Verh. zool.-bot. Ges. Wien 1867]. 

Aegyptische und abyssinische Arachniden. Nürnberg 1875. 
Die Arachniden Australiens. 

Carl: Beiträge zur Kenntnis der Arachniden der Canarischen 
Inseln [Bericht d. Senckenbergischen Gesellschaft, 1872]. 
BeiträgezurKenntnisderArachniden Nordafricas[ibid.1873]. 


. Kulezynski: Arachnoidea in Asia minore et ad Constantinopolim 


a Dr. Werner collecta [Sitz. ber. Akad. Wiss. math.-nat. 
Cl. Wien, Band 112 Abt. 1 (1903)]. 

Erigoneae europaeae [Bull. Intern. Acad. Sc. Cracovie 
No. 8 (1902)). 

Aranearum et opilionum species in insula Creta a Comite 
Dr. Carolo Attems collectae [ibid. 1903]. 

Arachnoidea opera Rev. Schmitz coll. in ins. Maderianis 
etc. [Dissert. mathem, et physie. Acad. Litter. Cracoviensis, 
XXXVI (1899)]. 

Arachnoidea in Colonia Erythraea a Dr. Levander coll. 
[ibid. XLI (1901)]. 

Araneae a Dr. Horvath in Bessarabia etc. ... . collectae 
[Termöszetr. Füzetek, 18 (1895)]. 

Fragmenta arachnologica. I—VI [Bull. d’Acad. d. Sc. de 
Cracovie, 1905—1908]. 

Araneae nonnullae in insulis Maderianis a Rev. E. Schmitz 
collectae (ibid.). 


et Chyzer: Araneae Hungariae. 


. Latreille: Hist. nat. d. Crust. et des Insectes. VII (1804), 


Genera Crustaceorum et Insectorum. I. (1806). 


. Lenz: Spinnen von Madagascar und Nossibe [Jahrb. d. Hamb. 


wiss. Anstalten, IX]. 

Beiträge zur Kenntnis der Spinnenfauna Madagascars 
[Zoolog. Jahrb. I (1886)]. 

EineneueMoggridgea-Artaus Südafrika[Zool. Anzeiger, 12]. 
Fische, Myriopoden, Arachniden und Crustaceen. Dr. 
Edw. Flecks Reiseausbeute aus Südwestafrica [Bericht 
der Senckenbergischen Gesellschaft, 1894]. 

vide Bösenberg. 


. Linne: Systema naturae. 
. Lowe: Descriptions of two species of Araneidae [Zoological 


Journal, V (1831). 


. Lucas: Observations sur les Araneides du genre Hersilia etc. 


[Guörins Magazin de Zoologie, VI (1836)]. 

über Actinopus und Hersilia [ibid. 1869]. 

Arachnides du Gabon [Thomsons Archives entomologiques, 
II (1858)]. 

Exploration scientifique de l’Algerie. Zoologie I. 

in Bull. d. la Soc. entom. de France, 1864 (Beschreibung 
von Eresus pulchellus und E. albomarginatus). 


120 


153. 
154. 
155. 


156. 
157. 
158. 


159. 
160. 


161. 
162. 
163. 
164. 
165. 
166. 
167. 


168. 
169. 


170. 
Ic 


172. 
173. 


Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen, 


Melliss: St. Helena: a physical, historical and topographical 


description of the Island. London 1875. 


Methuen: Life in the Wilderniss. London 1846. (Ed. 2a 1850). 


Entomol. Appendix by A. White p. 317, Taf. II. 


Min& Palumbo: Affinita degli Aracnidi Sieiliani con gli 


Africani. [Natural. Sicil., 6, No. 7 (1888)). 


Moggridge: Harvesting Ants and Trapdoor-Spiders. London 


1874. 


Pavesi: Crociera del Violante. Aracnidi [Annal. del Mus. Civico 


Genova, 11 (1877)]. 

Studi sugli Aracnidi africani. I. Aracnidi di Tunesia 
[ibid. XV (1880)]. 

Gli Aracnidi Turchi [Atti Soc. ital. Sc. Nat. 19 (1876)]. 
Saggio di una fauna aracnologica del Varesotto. [ibid. 
21 (1879)]. 

Viaggio del Dr. Festa in Palestina etc. Aracnidi. [Boll. 
Musei Zool. Anat. Comp. Univ. Torino, X]. 

Aracnidi raccolti nel paese del Somalı [Boll. scientif. 
(Magsi etc.) 16]. 

Esplorazione del Giuba. XVII. Aracnidi [Annal. Mus. 
Civ. Genova, XXXV (2 Ser. Vol. XV)]. 

Catalogo sistematico dei ragni del Cantone Tieino [ibid. 
4 (1873)]. 

Le prima Crociere del Violante, Resultati aracnologici. 
[ibid. VIII, 1876]. 

Aracnidi raccolti nel alto Zambesi. [Boll. Musei Zool. 
Anat. comp., Torino, 12 (1897)]. 

Aracnidi somali e Galla. [Ann. Mus. civ. Genova, 2 Ser. 
Vol. 18]. 

Sugli aracnidi di Grecia. [R. Istit. Lombard. Rendic. X]. 
Aracnidi raccolti del Conte Boutourlin ad Assab e 
Massaua [Bull. Soc. ent. ital. 17 (1886)] 

Materiali per lo studio della fauna tunesina. Aracnidi 
[Ann. mus. civ. Genova. 20 

Aracnidi d’ Inhambane. [ibid. 16 (1881)] 

Aracnidi del regno di Scioa. [ibid. 20] 

Considerazione sul aracnofauna dell’ Abissinia. [Rendi- 
conti d. R. Istit. Lombard. (2), Vol. 16]. 


174. Palisot de Beauvais: Insectes rec. en Afrique et en Amerique. 


Barıs 1805 3% 


175. Peckham: On some new genera and species of the family 


Attidae from Madagascar and Central-America. [Proc. 
Nat. Hist. Soc. Wisconsin 1885]. 

Antlike spiders. [Occas. Pap. Nat. Hist. Soc. Wisconsin 
(Milwaukee 1892)). 

„Spiders of the Marptusa-Group“ und: „..... of the 
Homalattus-Group“ [ebenda 1894—-5]. 


hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 191 


179. Peckham: New Species of Attidae from South-Africa [Trans. 
Wiscons. Acad. of Science, 14 (1903)]. 


180. — and Wheeler; Spiders of the subfamily Lyssomanae 
[Trans. Wisc. Acad. Science, Arts and Letters, Vol. VII, 
1883]. 

181. Pocock: Report upon the Scorpions, Spiders, Centipeds and 
Millipeds obtained .... in N. Somaliland. [Ann. Mag. 
Nat. Hist. 6 S. Vol. 18 (1896)]. 

182. — Notes on the commensalism ... between a.... Stegodyphus 
sp. and the moth Batrachedra stegodyphoides [Ent. Month. 
Mag. 25]. 

183. — On the spiders of the suborder Mygalomophae from 
the Ethiopian Region [Proc. Zool. Soc. 1897]. 

184. — On the geogr. distrib. of the spiders of the order 
Mygalomorphae [ebenda 1903, 1]. 

185. — On the Myriopoda and Arachnida coll... .. in Algeria 
and Tunisia [ibid. 1892]. 

186. — On the Arachnida and Myriopoda obtained in... Egypt 
and Eastern Soudan. [Journ. Linn. Soc. London, 25 (1895)]. 

187. — Some Arachnida coll... . in Yemen [Ann. Mag. Nat. Hist. 
(7), Vol. 11 (1903)]. 

188. — Some new spiders from the Cameroons [ibid.]. 

189. — Some new African Theraphosoid Spiders. [ibid. (7), 
Vol. 6 (1900)]. 

190. — Descriptions of some African Arachnida [ibid. (7), Vol. 7 
(1901)). 

191. — The Arachnida from the Province of Natal. [ibid. (7), 
Vol. 2 (1898)]. 

192. — Some new Arachnids from the Cape Colony [ibid. (7), 
Vol. 6 (1900)]. 

193. — On the Arachnida taken in Transvaal and in Nyassa- 
land. [ibid. (7), Vol. 1 (1893)]. 

194. — The Arachnida from the Regions of Lake Nyassa and 
Tanganyika. [ibid. (7), Vol. 2 (1898)]. 

195. — On the Scorpions, Spiders and Solpugas coll. by Mr. 
Betton in British East Africa [Proc Zool. Soc. 1898]. 

196. — Spiders in „The Expedition to Socotra“. [Bull. L’pool 
Mus. Vol. 2, No. 2 (1899?)]. 

197. — Arachnids in „On a Coll. of Insects and Arachnids 
made by Mr. Peel in Somaliland“ [Proc. Zool. Soc. 1900]. 

198. — On the Scorpions, Pedipalps and Spiders from Tropical 
West-Africa ete. [Proc. Zool. Soc. 1899]. 

199. — Diagnoses of some new species of spiders from Mashona- 
land [Ann. Mag. Nat. Hist. (7), Vol. 7 (1901)]. 

200. — Descriptions of South African Spiders of the Family 


Heteropodidae [ibid, (6), Vol 17 (1896)]. 
201. — Four new Arachnida [ibid. (7), Vol. 11 (1903)]. 


122 


202 


203. 
204. 


205. 


206. 
207. 


Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen, 


Pocock: Descriptions of three new species of spiders of the 
genus Selenops Latr. [ibid. (7), Vol. II (1898)]. 

— Some new African Spiders [ibid. (7), Vol. 10 (1902)]. 

— Arachnida und Myriopoda in W.L. Distants „Naturalist 
in the Transvaal“. London, R. H. Porter, 1892. 

— On the marine spiders of the genus Desis [Proc. Zool. 
Soc. London, 1902]. 

—  Onanew species of marine spiders of the genus Desis (ibid.). 

— On the geographical distribution of the spiders of the 
order Mygalomorphae (ibid. 1903). 


208. Poiret: Mömoires sur quelques insectes de Barbarie. Suite 


209. 
210. 


Araignees. [Journal de Physique, XXXI (1787)]. 
— Voyages en Barbarie ... 1785 et 1786. Paris 1789. 
(Arachn. in Vol. I, Pag. 340). 
Pollock: On the habits of some madeiran spiders [A. M. 
N. H..4;5. © 


211/2. Purcell in: Transact. of the South-Afric. Philos. Society 1902 


213. 
214, 


Vol. XI und 1904 Vol. XV]. 

— On the Scorpions, Solifugae and a Trapdoor-Spider ... . 
coll... in the Transvaal [Novitates Zoologicae, 10 (1903)]. 

— South African Spiders of the Family Migidae, Ctenidae, 
Barychelidae, Dipluridae and Lycosidae [Ann. South 
African Mus. 3 (1903)]. 

— New Arachnida coll. by Mr. Schreiner at Hanover, Cape 
Colony. [ibid.]. 

-— New South-African spiders of the Family Drassidae [Ann. 
Mag. Nat. Hist. Vol. 20. No. 118. 1907]. 


. Reuß: Zoologische Miscellen. Arachniden. [Museum Sencken- 


bergianum, 1854]. 


. Riley: Scientifie Results of the U. S. Eclipse Expedition to 


West-Africa 1889 —90. Arachnida by Banks and Marx. 
[Proc. U. S. Nat. Mus., Vol. 16 (1893)]. 


. Rochebrune: Diagn. d’Arthr. nouveaux de la Senegambie. [Bull. 


Soc. Philom. 1718]. 


. Rochet d’He£ricourt: Troisitme Voyage en Abyssinie. 


Zoologie: Araigndes par Gu&rin-Meneville. Paris 1851. 


. Saunders: Description of a species of Mygale from Jonia 


with its nest. [Trans. Ent. Soc. III. (1841—3)]. 


. Scherer: Zoologische Reiseskizzen aus Oran [Natur und Haus 


13 (1905)]. 


. Simon: Les Arachnides de France. 


— Histoire naturelle des Araignees. I—1. 

— Etudes arachnologiques. 34 Mem. [Ann. Soc. ent. de 
France, 72 (1903)]. 

— — — 32 Mem. Deser. d. esp. de la fam. des Sal- 
ticidae. [ibid. 71 (1902)]. 

—  Especes des genres Ischnocolus et Cyrtocarenum [ibid. 


(5) III (1873)]. 


hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 123 


228. Simon: Deser. de trois nouvelles esp£ces d’Arachnides d’Egypte 


229. 
230. 
231. 


232. 
233. 


234. 
235. 


236. 
237. 


238. 
239 


[ibid. 5 Ser. 10 (1880)]. 

Liste d’Arachnides rec. aux environs d’Alexandrie [ibid.]. 
Notes sur des Arachnides d’Algerie. [ibid. 5 Ser. 4 (1874)]. 
Arachnides nouveaux de France, Espagne et d’Alg£rie. 
[Bull. Soc. zool. France, 4 (1879)]. 

Etude sur les Arachnides du Congo [ibid 1876 et 1877]. 
Description de deux &speces d’Arachnides rec. dans le 
Sahara [ibid. 1891]. 

Descriptions d’Arachnides nouveaux d’Afrique. [ibid. 1881]. 
Descriptions d’Arachnides nouveaux de la fam. des 
Clubionidae [Ann. Soc. ent. Belgique, XL (1896)]. 
Descriptions d’Arachnides nouveaux de la fam. des 
Thomisidae. [ebenda, XXXIX (1895)]. 

Descriptions d’Arachnides nouveaux de Madagascar [Bull. 
Mus. d’Hist. Nat. Paris 1903]. 

Sparassidae d’Europe [Ann. Soc. ent. France, 1874.]. 
Liste des Arachnides rec. aux iles Canaries [Bull. Soc. 
ent. France XIV]. 

Liste prel. d’Arachnides rec. aux Acores [ibid.]. 

Revision des Sparassidae [Act, Soc. Linnsenne de Bor- 
deaux, 1880]. 

in Arthur Donaldson Smith: „Through unknown African 
Countries.* 1897. 

Mission scientifigue de M. Ch. Allaud aux Iles Söchelles. 
Arachnides. [Bull. Soc. Zool. France, 1893]. 

Etude sur les Arachnides rec. au cours de la mission 
Du Bourg de Bozas en Afrique [Bull. Mus. d’Hist. nat. 
Paris 1904]. 

Diagnoses de nouvelles &speces d’Arachnides [Bull. Soc. 
ent. de France 1376]. 

Arachn. rec. & lile Madere [ibid. 1897]. 

Deser. de qu. Arachnides appart. au fam. d. Leptonetidae 
et Oonopidae [ibid. 1893]. 

[Avicularia et Cyrtocarenum] [ibid. 1873]. 

Deser. de qu. &sp. nouvelles [Cercidia et Xysticus] [Ann. 
Soc. ent. France, V S. HI 1873]. 

Sur les Arachnides de la fam. des Enydes [Rev. et Mag. 
de Zool. 2 Ser. XXII (1870)]. 

Deser. d’un genre nouv. d’Ar. et rem. sur la fam. d. 
Archaeidae [Ann. Mus. Civ. Genova XX]. — Note complem. 
sur la fam. d. Archaeidae [ibid.]. 

Araneides nouv. au peu connus du midi de l’Europe. 
[Mem. soc. roy. sc. de Liege, 2 S. III (1870) und V (1873)]. 
Rövision des Attidae europeennes [Ann. Soc. ent. France, 
5 Ser. I (1871)]. 

Notes sur les especes europ. de la fam. des Eresidae 


[ibid. 5 Ser. III (1873)]. 


124 


256 


257. 
258. 
259. 
260. 
261. 
262. 
269. 
264. 
269. 
266. 
267. 
268. 
269. 


270. 


2ue 
272. 


273. 
274. 
275. 
276. 
27.04 
218. 
279. 


Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen, 


. Simon: Rev. des sp. europ. de la fam. des Sparassidae [ibid. 5 


Ser. IV (1876)]. 

Rev. des esp. europ. du groupe de la ZLycosa tarentula 
Rossi. [ibid. 5 Ser. VI (1876)]. 

Liste d. esp. eur. et algerienne de la fam. d. Attidae. 
[ibid. 5 Ser. VIII (1878)]. 

[Liste d’Arachn. de la chaine de Jurjura [ibid. 5 Ser. IV 
(1874)]. 

[Remarques sur deux &sp. d’Araneides] [Ann. Soc. ent. 
France, 5 Ser. V (1875)]. 

[Deser. de deux ösp. nouv. d’Arachn. du genre Agroeca.] 
[ibid. 5 Ser. VII (1872)]. 

Description d’Arachnides nouveaux de la fam. d. Avi- 
culariides [Bull. Mus. Paris 8 (1902)]. 

[Note synom. sur les Ar. de la fam. d. Epeiridae. [ibid. 5 S. 
VII (1878)). 

Monogr. d. esp. europ. de la fam. d. Attidae [ibid. 4 S. 
VIII (1878). 

Liste des Arachnides rec. en Algerie par M. Lesne 
[Bull. Mus. Hist. Nat. Paris, T. V (1899)]. 

Arachn. rec. par J. Dewitz en 1898 a Bir-Hooker en 
Egypte. [Bull. Soc. ent. France, 1899]. 

Arachn. rec. par M. Ch. van Cassel ..... Soudan francais. 
[Bull. Mus. d’Hist. Nat. Paris, T. 5]. 

Descr. d’une nouv. &sp. d’Arachnides (Callilepis chazaliae) 
du Cap Blanc [Bull. Soc. ent. France, 1895]. 

Etude sur les Ar. rec. au Cours de la mission de Bon- 
schamps & travers l’Ethiopie [Ann. Soc. ent. France, 
Vol. 20xC190D]. 

Etudes sur les HJeliophanus d’Afrique et des Madagascar 
[ibid.]. 

Deser. d’esp. nouv. de la fam. des Salticidae. [ibid.]. 
Arachnides de la Guinse espagnole [Mem. Soc. espaä. 
Bist. Nat. 7. 1 (1903), 

Descr. d’Arachnides nouveaux [Ann. Soc. ent. Belgique, 
47 (1903)). 

Deser. de quelques Arachn. nouv. faisant partie de la coll. 
du Musse de Genöve. [Revue Suisse Zool. T. 12 (1904)]. 
Arachn. rec. au cours de la mission de MM. Bonnier et 
Perez au Golfe Persique [Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1902]. 
Descr. de quelques genres nouv. de l’ordre des Araneae. 
[Bull. Soc. ent. France, 1903]. 

Deser. d’un Arachnide cavernicole de l’Afrique australe 
[ibid. 1896]. 

Arachnides rec. par M. le Dr. Penther dans l’Afrique 
australe [Bull. Soc. Zool. France, T. 21 (1896)]. 

Descr. d’6sp. nouv. de l’ordre des Araneae [Ann. Soc. ent. 
France Vol. 65 (1897)]. 


hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 125 


280. Simon: Deser. d’Arachn. nouv. de la fam. d. Drassidae [ibid. (8) 


281. 
282. 
283. 
284. 


285. 


Vol. 2 (1878). 

Arachnides de Constantinople [ibid. 1879]. 

Deux Arachnides du Senegal [ibid. 6 S. Vol. 6]. 

Mat. pour servir & la faune des Arachnides du Sönegal. 
[ibid. 6 S. Vol. 5]. 

Arachn. rec. par l’abb& David & Smyrne, Beirut et a Akbes. 
[ibid. 6 S. Vol. 4]. 

Deser. de q. esp. nouv. de la fam. d. Agelenidae [Ann. Soc. 
ent. Belgique 1886]. 

Rectifications synonymiques [ibid.]. 

Etude sur les Arachn. de Yemen meridionale [Ann. Mus, 
Civ. Genova, 18 (1883)]. 

Mat. pour servir & la faune des Arachnides de la Grece. 
[Ann. Soc. ent. de France, 6 S. Vol. 4]. 

Exploration scientifigque de la Tunisie. Etudes sur les 
Arachn. rec. en Tunisie en 1883 et 1894. Paris, imprim. 
nation. 1885. 8vo. (IV, 59 pag.). 

Arachnides rec. a Khartoum. [Bull. Soc. zool. de France, 
T. IX (1884)]. 

Arachnides nouveaux de l’Algerie [ibid.]. 

Deser. d’&sp. et de genres nouy. de la fam. d. Dysderidae. 
[Ann. Soc. ent. France, 6 S. Vol. 2 (1882)]. 

Arachn. rec. a Assinie [ibid. 6 S. Vol. 7]. 

Arachn. rec. dans le sud de l’Afrique [ibid.]. 

Etudes sur les ösp. de la fam. des Aviculariidae, qui 
habitent le nord de l’Afrique. [Actes Soc. Linneenne de 
Bordeaux, Vol. 42]. 

Deser. d’&speces africains nouv. de la fam. des Aviculariidae 
[ibid.]. 

Liste d’Arachn. prov. des Campagnes du Yacht „Princesse 
Alice“ [Bull. Soc. zool. France 1896]. 

Etudes arachnologiques. 22 Mem. [Ann. Soc. ent, France 
(6), Vol. X]. 

Etudes arachnologiques. 23 Mem. [ibid. T. 60 (1891)]. 
Etudes arachnologiques. 27 Mem. [ibid. T. 65]. 

Descer. d’une nouv. &sp. de Phoneyusa [Bull. Mus. Paris 
1906]. 

Deser. d’Arachn. nouv. [Ann. Soc. ent. Belgique, T. 41 
(1896)]. 

Descr. d’esp. et de genres nouv. de l’ordre des Araneae. 
[Ann. Soc. ent. de France, 1893]. 

Arachnides rec. & Obock par Faurot [Bull. Soc. zool. 
France XII (1887)]. 

Esp. et genr. nouv. de la fam. des Sparassidae [ibid. 1887]. 
Deser. d’arachn. nouv. des fam. d. Agelenidae, Pisauridae, 
Lycosidae et Oxyopidae [Ann. Soc. ent. de Belgique, XLII 
(1898). | 


Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen, 


. Simon: Arachn. rec. par Allaud a l’ile Maurice [Ann. Soc. ent. 


de France, 1897]. 

Descr, d’une Araign&e myrmec. du Cap de Bonne Esperance 
[Bull. Soc. ent. France, 1899]. 

Arachnides rec. dans l’Afrique tropicale par M. Ed. Foa 
[Bull. d. Mus. d’hist. natur. (Paris) 8, (1902)]. 

Description d’Arachnides nouveaux de la fam.d. Aviculari- 
ides [ibid.]. 

Arachnides rec. par M. M. Maindron ä& Kurrachee et & 
Matheran en 1896. [Bull. d. Mus. d’Hist. nat. de Paris, 
No. 7 (1897)]. 

Descriptions des Arachnides nouv. de la fam. des Attidae 
[Ann. Soc. ent. Belgique, 1900, 1902]. 

Deser. d’especes et de genres nouv. de Madagascar et de 
Mayotte [Ann. Soc. ent. France, 1888]. 

Arachnides des iles de l’Ocean Atlantiques (ibid. 1883). 
Arachnides de l’Algerie (ibid.). 

Arachnides recueillis par L. Fea sur la cöte occidentale 
d’Afrique [Ann. Mus. Civ. Genova (3) III 1997]. 

ttude sur les Ar. rec. dans l’estuaire du Gabon. [Ann. 
ent. France 71 (1902—3)]. 

Etude sur les Araignees de la Section des Cribellates. 
[Ann. Soc. ent. Belgique L. 1906]. 

Etude sur les Araignees de la Sous-Section des Haplo- 
gynes. [Ann. Soc. ent. Belgique LI 1907]. 

Araneidea in Fr. Werner’s Reise nach Sudan und Nord- 
Uganda (Sitz. ber. Akad. d. Wiss. Wien, Juli 1906). 
Faune arachn. de l’Asie merid. [Bull. Soc. zool. France, 
X (1885)]. 


2. Smith, A.: Illustrations of the Zoology of South - Africa. 


London 1849. Annulosa by Mac Leay. London 1838. 


. Strand: Tropisch-afrikanische Spinnen des Kgl. Naturalien- 


kabinetts in Stuttgart [Jahreshefte des Vereins für vater- 
ländische Naturkunde in Württemberg, 1906]. 
Aviculariidae und Atypidae des Kgl. Naturalienkabinetts in 
Stuttgart [Jahreshefte des Vereins für vaterl. Naturkunde 
in Württemberg, 1907]. 

Die Spinnen des Zoologischen Instituts in Tübingen. 
[Zoologische Jahrbücher, XXIV, 1907]. 

Ueber einige Vogelspinnen und afrikanische Spinnen des 
Naturhistorischen Museums zu Wiesbaden. [Jahrbuch des 
Nassauischen Vereins für Naturkunde, Bd. 59, 1906]. 
Diagnosen nordafrikanischer, hauptsächlich von Carlo Frei- 
herr von Erlanger gesammelter Spinnen [Zoologischer 
Anzeiger, 1906]. 

Weiteres über afrikanische Spinnen des Naturhistorischen 
Museums zu Wiesbaden [Jahrbuch d. Nassauischen Vereins 
für Naturkunde, Bd. 59, 1906]. 


hauptsächlich von Carlo Freiherr von Erlanger gesammelt. 127 


329. Strand: Nordafrikanische, hauptsächlich von Carlo Freiherr 
v. Erlanger gesammelte Oxyopidae und Saltieidae [Societas 
entomologica 1908]. 


330. — Verzeichnis der von Oscar Neumann in Süd-Aethiopien 
gesammelten Spinnen [diese Zeitschr.]. 
331. — Nordafrikanische, hauptsächlich von Carlo Freiherr 


v. Erlanger gesammelte Thomisiden [Jahrb. d. Nass. 
Ver. f. Naturk. Bd. 60 (1907)]. 

332. — Nordafrikanische, hauptsächlich von Carlo Freiherr 
v. Erlanger gesammelte Argiopiden. [Revue Suisse de 
Zoologie 1908]. 

333. — Nordafrikanische, hauptsächlich von Carlo Freiherr 
v. Erlanger gesammelte Clubioniden. [Archiv f. math. og. 
naturv. XXIX. No. 2]. 

334. — Nordafrikanische, hauptsächlich von Carlo Freiherr 
v. Erlanger gesammelte Aviculariiden, Drassiden und 
Theridiiden. [Jahresh. Ver. vaterl. Nat. Württemberg 1908]. 


335. — Einige Spinnen aus Kamerun, Java und Australien. 
[Jahrb. Nassauisch. Ver. f. Naturk. 60] 

336. — Vorliegende Arbeit. 

337. — Arachniden aus Madagaskar, gesammelt von Herrn 
Walter Kaudern [Zool. Jahrb. Syst. Abt. 1908]. 

338. — Diagnosen neuer aubßereuropäischer Argiopiden [Zool. 
Anz. 1908]. 

339. — Neue außereuropäische Spinnen [ibid.] 

340. — Diagnosen neuer außereuropäischer Spinnen [ibid.]. 

341. — Vorläufige Diagnosen afrikanischer und südamerikanischer 
Spinnen. [Zool. Anz. 1907]. 

342. — Diagnosen neuer Spinnen aus Madagaskar und Sansibar 
(ebenda). 

343. — Beiträge zur Spinnenfauna Madagaskars [Nyt mag. f. 
naturv. (1907)]. 

344. — Ueber einige tropisch-afrikanische Spinnen [Societas 
entomologica 1907]. 

345. — Afrikanische und südamerikanische Aviculariiden [Zeitschr. 
Nat. (Halle) 79 (1907)]. 

345. — Nordafrikanische, hauptsächlich von Carlo Freiherr 


v. Erlanger gesammelte Lycosiden [Archiv f. Natur- 
geschichte, Bd. 73 1908]. 

347. — Afrikanische Spinnen (exkl. Aviculariiden), hauptsächlich 
aus dem Kapland. [Zool. Jahrb. 25 (1907)]. 

347b. — vide Bösenberg. 

348. Thorell: Descriptions of several European and North-African 
Spiders. [Kgl. Sv. Vetenskaps- Akad. Handl., N. F. 13 
(1874—75)]. 

349. — On European Spiders. [Nova Acta Acad. Scient. Upsala, 
1869]. 


128 


Embrik Strand: Nordafrikanische Spinnen. 


350. Thorell: Nya exotiska Epeirider [Üfvers. Vet. Akad. Förhandl., 


351. 


1859]. 

Soiders from N. Caledonia, Madagascar and Rö&union 
[Proc. Zool. Soc. 1875]. 

Remarks on Synonyms of European Spiders. 

Araneae Camerunenses. [Bihang k. Sv. Vet. Akad. Förh. 
25, .Afd. IV, »No,]. 

Till kännedomen om slägtena Mithras och Uloborus. 
[Öfv. k. Vetensk.-Akad. Förhandl. XV (1858)]. 

Om Aranea lobata Pallas. [ibid. XXIV (1867)]. 

Due ragni esotici [Ann,. Mus. Civ. Genova, IX (1877)]. 
Spiders of Burma. London (British Museum) 1895. 


en M.: Reisen in der Regentschaft Algier. Bd. Ill. 


Leipzig 1841 [Arachniden von ©. L. Koch]. 


. Westwood: Öbservations on the species of spiders which 


inhabit cylindrical tubes etc. [Trans. entom. Soc. London, 
III 1840; auch in: Ann. Mag. Nat. Hist. 1 S. Vol. VI 
(1841)]. 

Insectorum arachnoidumgue decades duo. [Zoological 
Journal, Vol. V (1834)]. 


. White: Description of a new genus of Arachnida with notes 


on two other species of spiders [Ann. Mag. Nat. Hist. 
Vol. XVIII (1846)]. (Enthält an Afrikanisches nur eine 
Abbildung von Homalattus pustulatus White). 
Descriptions of new or little known Arachnida [ibid. 
1 S. VII (1841)]. 


3. Vinson: Araneides des iles de la Reunion, Maurice et Mada- 


gascar. Paris 1863. 


Zur Kenntnis der Tubifieiden. 


Von 
W. Michaelsen (Hamburg). 
Hierzu Tafel IL. 


Bei der Zusammenstellung einer synoptischen Tabelle der Tubi- 
ficiden Deutschlands und benachbarter Gebiete stieß ich auf ver- 
schiedene Hindernisse, die die Ausführung dieser Arbeit zunächst 
unmöglich machten. Viele der in Betracht zu ziehenden Art- 
Beschreibungen sind so unvollständig, daß eine Einordnung der 
Arten in engere, nach bestimmten Charakteren gebildete Gruppen 
nicht ausführbar war. Vielfach beruht diese Lückenhaftigkeit der 
Beschreibungen auf der Unzulänglichkeit des Materials. Wo nur 
einfach in Spiritus konserviertes Material vorlag, wie das BENHAM’sche 
aus dem Taupo-See oder das von mir untersuchte aus dem Baikal- 
See, oder gar nur ein einziges geschlechtsreifes Stück wie bei 
BEDDARD’S Branchiura Sowerbyi und wie bei PIGuET’s Rhyacodrilus 
lemani, da war eine vollständige Klarstellung der Organisation von 
vorn herein ausgeschlossen. Die feineren Verhältnisse des Blut- 
gefäßsystems und andere Verhältnisse lassen sich an solchem Material 
nicht untersuchen. Die Schwierigkeit einer Zusammenstellung wächst 
noch dadurch, dab manche Forscher die Literatur nicht genügend 
berücksichtigen. Das ergibt einen Ballast von mehrfach beschriebenen 
Arten, der um so schwerer zu bewältigen ist, als die Lückenhaftigkeit 
vieler Beschreibungen einen genauen Vergleich mutmaßlich zusammen- 
gehöriger Formen unmöglich macht. Auch die verschiedenartige 
systematische Bewertung der Charaktere brachte Konfusion in die 
Systematik der Oligochäten. Es mag hier eine allgemeine Fr- 
örterung über die systematische Bedeutung der verschiedenen Organ- 
systeme am Platze sein, soweit sie für die Tubificiden in Betracht 
kommen. 

Borsten. Das Fehlen von Haarborsten soll nach manchen 
Autoren bei einzelnen Arten individuell sein. Ich glaube, daß 
diese Angabe in den meisten Fällen darauf beruht, daß die Haar- 
borsten dicht über der Körperoberfläche abgebrochen sind. Die 
in der Haut übrig bleibenden Stümpfe sind dann schwer erkennbar, 
oder wenigstens schwer von den Stümpfen der Hakenborsten zu 
unterscheiden. Es mag aber auch tatsächlich manchmal ein in- 

Arch, f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd.I. H.1. 9 


130 W. Michaelsen: 


dividueller Charakter sein. Jedenfalls hat dieser Charakter keine 
höhere als artliche Bedeutung, kennen wir doch nahe verwandte 
Formen, die sich in dieser Hinsicht verschieden verhalten: Taupo- 
drilus coccineus (VEsJD) mit Haarborsten in fast ganzer Körperlänge 
(nach BENHAM [bei Taupodrilus simplex, = T. coccineus] individuell 
fehlend); 7. palustris (DITLEVSEN) mit Haarborsten an den ersten 
2 bis 4 borstentragenden Segmenten; 7‘. lemanı (PıGuET) ganz ohne 
Haarborsten. 

Das Vorkommen von Fiederborsten oder „behaarten haar- 
förmigen Borsten* soll nach DitLevsen keine generische Bedeutung 
haben. Ich stimme dem jetzt zu, nachdem weitere Arten mit 
diesem Charakter gefunden sind, die der Lophochaeta ignota STOLC 
nicht besonders nahe verwandt sind. Ich muß aber zugleich 
DitLevsen’s auf diesen Fall bezügliche Kritik ablehnen. DITLEVSEN 
drückt sich inkorrekt aus, wenn er sagt, daß „MICHAELSEN ohne 
genügenden Grund eine einzelne Art aus seiner großen Gattung 
Psammoryctes abtrennt“. Die Abtrennung geschah durch StoLc als 
er die Gattung Lophochaeta aufstellte. Ich meinerseits habe lediglich 
von einer Vereinigung derselben mit Tubifee (= Tubifex plus 
Psammoryctes) abgesehen, da ich nicht ohne zwingenden Grund eine 
einmal aufgestellte Gattung aufhebe; ein solcher Grund aber war 
damals nicht gegeben, da wir nur eine einzige Art mit diesem 
‚Charakter kannten, also über dessen systematische Wertigkeit nichts 
sicheres aussagen konnten. Ich habe dabei aber auf die nahe 
Verwandtschaft zwischen Lophochaeta und Tubifex hingewiesen 
(Die geographische Verbreitung der Oligochaeten, p. 48). 

Geschlechtsborsten jeder Art ergeben vorzügliche Art- 
Charaktere, für die Sonderung von Gruppen höherer Kategorie, 
z. B. für Gattungsdiagnosen, haben sie jedoch im Allgemeinen keine 
Bedeutung. In fast allen Gruppen finden wir Arten mit Penial- 
borsten oder anderen Geschlechtsborsten, die nahe verwandt sind 
mit Formen ohne irgend welche geschlechtlich modifizierte Borsten. 
Peloryctes velutinus (GRUBE) (= Embolocephalus velutinus (RANDOLPH) 
steht zweifellos den Arten Peloryctes ferox (Eisen) (= Embolocephalus 
plicatus RANDOLPH) und anderen ohne Geschlechtsborsten sehr nahe. 
Aus diesem Grunde kann ich die von DITLEVSEN vorgeschlagene 
Teilung der Tubificiden mit massigen Prostatadrüsen in die beiden 
Gattungen Psammoryctes mit Geschlechtsborsten am 10. Segment 
und T7ubifee ohne Geschlechtsborsten nicht gerechtfertigt finden. 
Es läßt sich auch gar keine scharfe Sonderung zwischen Formen mit 
lediglich normalen und solchen mit geschlechtlich modifizierten Borsten 
ausführen. Bei Tubwfex Nerthus n. sp. (siehe unten!) beruht die ge- 
schlechtliche Modifikation z.B. lediglich darauf, daß dieZahl der Borsten 
in den ventralen Bündeln des 10. Segments geringer ist als in den 
entsprechenden Bündeln der vorhergehenden Segmente. Bei anderen 
Arten ist die Modifikation bei den Borsten eines und desselben 
Bündels verschieden weit vorgeschritten; so fand Store unter den 
Geschlechtsborsten von Taupodrilus (Ilyodrilus) coccineus (VEJID.) 


Zur Kenntnis der Tubifieiden. 131 


einzelne, die noch die Gabelung der normalen Borsten aufwiesen. 
Auch die Beziehungen dieser Geschlechtsborsten zu den Samen- 
taschen ist eine sehr verschieden innige. Bei Ilyodrilus hammo- 
niensis MICHLSN (= Psammoryctes fossor DITLEVSEN) stehen die 
Geschlechtsborsten ganz unabhängig von den Samentaschen, bei 
Tubifex albicola (MıcuLsn) (= Psammoryctes illustris DITLEVSEN) 
mündet der Geschlechtsborstensack in den Ausführgang der Samen- 
tasche ein. 

Das Centralnervensystem mag in einzelnen Fällen gute 
Charaktere für die Sonderung größerer systematischer Gruppen er- 
geben. An konversiertem Material, zumal an schlecht konserviertem, 
sind diese Charaktere aber schwer festzustellen. Da unsere Kenntnis 
der außereuropäischen Oligochäten fast ausschließlich auf solchem 
Material beruht, so habe ich die Einführung von diesbezüglichen 
Charakteren in die Diagnosen höherer systematischer Gruppen 
möglichst vermieden. Eine hiervon abweichende Anschauung ließe 
sich vielleicht auch rechtfertigen. 

Das Blutgefäßsystem darf meiner Ansicht nach nur mit großer 
Vorsicht zur Charakterisierung von Gattungen benutzt werden. 
Eine mehr oder weniger komplizierte Ausbildung des Blutgefäß- 
systemes hängt zu sehr von Umständen ab, die für das System 
bedeutungslos sind. Mit der Größenzunahme der Formen gestaltet 
sich das Blutgefäßsystem komplizierter, um bei einer Größen- 
abnahme wieder einfacher zu werden (z. B. Glossoscolex peregrinus 
(MiıcHhLsn) mit ungemein weit reduziertem Blutgefäßsystem besitzt 
nahe verwandte Gattungsgenossen mit sehr reich entwickeltem 
Blutgefäßsystem). Auch die verschiedene Lebensweise kommt in 
Frage. Arten, welche in Sauerstoff-armen Oertlichkeiten leben, 
pflegen ein reiches Integumental-Blutgefäßsystem zu ent- 
wickeln, das bei nahe verwandten Formen, die einer intensiven Haut- 
Atmung nicht bedürfen, ganz fehlen kann. Auf dieser Ueberlegung 
beruht auch meine Meinung von der geringeren systematischen Be- 
deutung der Kiemen (z. B. von Dranchiura Sowerbyi Beddard), 
die meiner Ansicht nach als einfache Auftreibungen der Hypodermis 
samt den darauf verlaufenden Integumental-Blutgefäßen höchstens 
artliche Bedeutung haben; sind sie doch nur eine Anpassung an 
die Sauerstoff-Armut warmer stagnierender tropischer Gewässer. 

Nephridialsystem: Die systematische Bedeutung des Nephridial- 
systems muß von Fall zu Fall festgestellt werden. Wir kennen 
große Gruppen, in denen die Gestalt der Nephridien sehr konstant 
erscheint (z. B. fam. Lumbricidae), während sie in anderen Gruppen 
auffallend verschiedene Ausbildungen aufweist (z. B. subfam. Mega- 
scolecinae (Plutellus, [ Trinephrus,] Lampito, Plionogaster, Pheretima). 

Geschlechtsorgane: In jahrzehntelanger mühsamer Arbeit 
haben wir älteren Oligochätologen die Erkenntnis erworben, dab 
die Anordnung der Geschlechtsorgane die bedeutsamsten Anhalts- 
punkte für die Feststellung der Verwandtschaften darbietet. Sämt- 
liche neueren Forschungen festigen diese Anschauung. Die geogra- 


9% 


132 W. Michaelsen: 


phische Verbreitung, der beste Prüfstein für die Natürlichkeit einer 
systematischen Gliederung, zeigte, daß wir durchaus auf dem richtigen 
Wege sind; lassen sich doch bei Zugrundelegung des in Rede 
stehenden Systems die historisch-faunistischen Verhältnisse der 
Oligochäten durchaus in Einklang bringen mit den auf anderem 
Wege erworbenen erdgeschichtlichen Erkenntnissen'). Der Grad 
der Wahrscheinlichkeit, daß dieses hauptsächlich auf Grund der 
Geschlechtsorgane aufgebaute System im Wesentlichen durchaus 
natürlich ist, kommt der Gewißheit nahe. Bei dieser Sachlage 
wirkt es verblüffend, wenn ein junger Zoologe darauf aufmerksam 
macht „von welchem geringen Wert dieser Charakter ist“ (DITLEVSEN, 
Studien an Oligochäten, p. 425). Es bedarf kaum der Erklärung, 
daß dieser Satz lediglich auf der besonderen Methode DITLEvsEn’s 
beruht. DiTLEvsen macht sich zunächst ein ganz falsches Bild von 
dem Familien-Charakter der Tubificiden, indem er eine der höchst 
spezialisierten Arten zum Vorbild nimmt („Tubifex tubifex, der das 
Vorbild der Tubificiden ist* — 1. c. p. 405), und nun alle in Frage 
kommenden Formen an dieser höchsten Spezialisierung mißt, ohne 
die vermittelnden Glieder zu berücksichtigen. Ülitellio arenarius 
(MuELL.) (LEUCKART) wäre z. B. ein sehr empfehlenswertes Studien- 
Objekt gewesen. Wenn diese Form dem dänischen Zoologen auch 
nur in einem Exemplar vorlag, so hätte er sich doch aus der 
Bepparp’schen Beschreibung über diese Form orientieren können. 
DitLevsen läßt bei seiner Beurteilung des Tubificiden-Charakters 
ganz außer Acht, daß innerhalb des weiten Raumes einer Familie 
doch recht weit reichende Entwicklungsreihen vertreten sein können, 
daß die phyletisch älteren Formen der Familie sehr wohl Anklänge 
an ältere Familien aufweisen mögen. Schon der Umstand, daß er 
mit einer der angeblich aus der Familie der Tubificiden auszu- 
scheidenden Gruppen (Gattung Monopylephorus ) nichts rechtes an- 
zufangen wußte — ein Anschluß an die Enchyträiden war ja trotz 
der Aehnlichkeit der Nephridien mit denen von Mesenchytraeus aus- 
geschlossen — hätte DITLEVSEN von einem Beharren in seiner Methode 
abbringen sollen. Für diese Gattung bliebe tatsächlich nichts anderes 
als die Schaffung einer eigenen Familie übrig, Wie würden die 
Diagnosen für diese Familien im DirLevsen’schen Sinne lauten? 
Warum hat DITLEVsen nicht einmal versucht, eine Diagnose der 
Familie Naididae incl. Ilyodrilus (Taupodrilus im modernsten Sinne, 
siehe unten!) zu formulieren? Vielleicht wäre ihm bei diesem 
Versuch die Haltlosigkeit seiner Familie Naididae zum Bewußtsein 
gekommen. Mit irgend welchen Anklängen an phyletisch ältere 
Familien in Folge von Rückbildung — und die Gattung Monopyle- 
phorus macht mir ganz den Eindruck, als sei hier die einfachere 
Organisation als Rückbildung zu erklären — darf nach DitTLevsen’s 
Methode gar nicht gerechnet werden. Das aber ist gerade die 


1) Vergl. Tu. ARLDT: Die Ausbreitung der terricolen Oligochäten im Laufe 
der erdgeschichtlichen Entwicklung des Erdreliefs, 


Zur Kenntnis der Tubificiden. 133 


hohe systematische Bedeutung der Gonaden-Lage, daß sie (als an 
und für sich für die Tiere durchaus belangloser Nummern-Charakter) 
durch irgend welche äußeren und inneren Umstände, mögen sie 
nun zu Rückbildungen oder zur Weiterentwicklung führen, im 
Allgemeinen nicht beeinflußt wird. Selbst wo in Folge der kolossalen 
Größen- bezw. Dickenzunahme der Tiere eine Zurückverlagerung 
der Kopulationsorgane mit den Geschlechtsöffnungen notwendig 
wird, wie bei den höheren Oligochäten, den Megascoleciden, Lum- 
briciden ete., behalten die Gonaden ihre Lage im Vorderkörper bei 
(nämlich im 10.—13. Segment), also nicht weiter vorn beginnend, 
als bei den Tubificiden, Phreodriliden und Enchytraeiden). Die auf- 
fallende, im Allgemeinen für die ganzen Familien oder Familiengruppen 
zutreffende Konstanz dieses Charakters liegt wohl, abgesehen von der 
oben erwähnten physiologischen Belanglosigkeit desselben, haupt- 
sächlich mit an dem Ziffernmäßigen desselben. Eine allmähliche 
Verschiebung der Gonaden ist nicht angängig; eine Veränderung 
derselben ist nur sprungweise, von einen Segment auf ein anderes, 
möglich. Eine Veränderung wird demnach hauptsächlich wohl in 
Folge von Abnormitäten eintreten, und damit erklärt sich die 
Seltenheit der Veränderung resp. die weit gehende Konstanz dieses 
Charakters. Tatsächlich sind ja Ausnahmen von dieser Konstanz 
innerhalb einer Familie vorhanden — DiTLEvsen erwähnt nur einen 
Teil derselben — aber das ist doch durchaus kein triftiger Grund 
zu einer Auflösung der durch die Gonaden-Anordnung recht einheit- 
lich erscheinenden Familie der Tubificiden. 

Von hoher systematischer Bedeutung innerhalb der Familie 
der Tubificiden ist die Gestaltung des männlichen Ausführ- 
apparates. Es sind besonders zwei bedeutsame Spezialisierungen 
hervorzuheben, das Auftreten einer massigen Prostatadrüse und 
das eines blindsackartigen Paratriums am Atrium. Dagegen ist 
die feinere Struktur der Wandung des Atriums, die häufig 
als Art-Merkmal, einmal sogar als Gattungs-Merkmal aufgeführt 
wurde (so der Flimmerwimper-Besatz an der Innenseite der Atrial- 
wand, der Besatz mit Drüsenzellen an ihrer Außenseite), systematisch 
nicht verwertbar. Schon Store hat in seiner Monographie der 
Tubificiden nachgewiesen, daß die histologischen Elemente der 
Atrialwandung ihre Struktur im Laufe der Geschlechtsperiode 
ändern. Eine systematisch wichtige Bildung ist ferner der Penis. 
Der eigentliche Penis der Tubificiden ist zu unterscheiden von einem 
Pseudo-Penis. Der eigentliche Penis ist ein doppelwandiger Kegel, 
dessen innere Wand durch den Atrialschlauch, dessen äußere Wand 
durch die vorgetriebene Körperwand gebildet wird. Diese beiden 
Wandungen sind durch Bindegewebe fest zusammen gewachsen. 
Dieser eigentliche Penis kann also nicht ausgeglättet werden, er 
kann nur durch Bildung weiterer Hautduplikaturen in seinem Um- 
kreis — Penisscheide! — eingezogen werden. Der Pseudo-Penis 
andererseits entsteht durch Ausstülpung des einfach schlauchförmigen 
distalen Endes des Atriums. Nach Wiedereinziehung glättet er sich 


134 W. Michaelsen: 


vollständig aus. Ein eigentlicher Penis findet sich hauptsächlich 
bei allen höheren, mit massigen Prostatadrüsen ausgezeichneten 
Tubifieiden, während die niederen Tubificiden ohne massige Prostata- 
drüsen meist eines eigentlichen Penis entbehren. Die Gattung 
Olitellio bildet einen Uebergang zwischen diesen beiden Gruppen. 
Sie besitzt eigentliche Penisse bei einem Mangel von massigen 
Prostatadrüsen. Die Natur des Penis bei der Gattung Heterodrilus 
PIERANTONI (siehe unten!) ist fraglich. 

Samentaschen: Von hoher systematischer Bedeutung ist es, 
ob sich die Samentaschen bei der Empfängnis mit formlosen 
Samenmassen füllen oder ob die Samentaschen nach der Begattung 
Spermatophoren enthalten; das letztere findet sich bei den 
höheren Tubificiden mit massigen Prostatadrüsen und außerdem bei 
Clitellio, das erstere bei den meisten niederen Tubificiden ohne 
massige Prostaten. Eine besondere Stellung nimmt die Gattung 
Bothrioneurum ein, bei der Samentaschen ganz fehlen und dafür 
Spermatophoren äußerlich an die Körperwand des begatteten Tieres 
geheftet sind. Auch der Gattung Heterodrilus PIERANTONI sollen 
Samentaschen fehlen. Doch möchte ich, bevor ich in eine Er- 
örterung dieser Gattung eintrete, eine genauere Beschreibung 
derselben abwarten. Es müßte vor allem der Verbleib der Samen- 
massen bei der Begattung, eventuell das Vorhandensein von äußer- 
lichen Spermataphoren, nachgewiesen werden. Erwünscht wäre 
auch eine genauere Angabe über die Struktur des Penis. Nach 
der Angabe PıERANToN!s, „Pene piccolo retrattile“, erscheint es 
mir noch zweifelhaft, ob diese Gattung mit eigentlichen Penissen 
oder mit Pseudo-Penissen ausgestattet ist. 


Branchiura Sowerbyi Beddard. 
Tafel III Fig. 1—6. 


1892. Branchiura Sowerbyi BEDDARD, A New PBranchiate Oligochaete 
(Branchiura Sowerbyi), p. 325, Pl. XIX. 


Neuer Fundort: Hamburg, in einem Warmwasser-Bassin des 
Botanischen Gartens (W. MICHARLSEN leg.). 


Ein glücklicher Fund setzte mich in den Stand, mehrere 
Exemplare dieser höchst interessanten Art zu untersuchen. Dieselbe 
ist zuerst von BEDDARD im Victoria-regia-Bassin der Londoner 
Botanical Gardens in Regents Park entdeckt worden. Vor kurzem 
fand ich sie in ähnlicher Oertlichkeit im Hamburger Botanischen 
Garten. Da, wie mir von berufener Seite mitgeteilt wurde, keine 
solchen direkten Beziehungen zwischen dem Hamburger und dem 
Londoner Garten existieren, die eine direkte Ueberführung dieses 
Oligochäten erklärlich machen — der Austausch zwischen jenen 
Gärten beschränkt sich angeblich auf trockene Materialien — so 
darf wohl angenommen werden, daß dieses Tier von einem dritten 


Zur Kenntnis der Tubifieiden. 135 


Orte in Hamburg eingeführt worden ist, daß es also wohl ein 
weiter verbreiteter Gast in Botanischen Gärten sei. 

Die von mir untersuchten Stücke stimmen, wenn wir vom 
Geschlechtsapparat einstweilen absehen, im Wesentlichen mit den 
BEDDArD’schen überein, doch muß ich erwähnen, daß ich am 
Vorderkörper einzelne dorsale Hakenborsten fand, die fast gleich- 
zinkig gegabelt waren, während allerdings meistens die obere 
Gabelzinke der Hakenborsten beträchtlich kleiner ist als die untere, 
wenn sie nicht ganz fehlt. 

Eine bedeutsamere Abweichung von der BEppDArD’schen Be- 
schreibung ergab jedoch die Untersuchung des männlichen Ausführ- 
apparates der reifen Tiere. Es erscheint mir nicht ganz aus- 
geschlossen, daß das BEDDARD’sche Untersuchungsobjekt trotz des 
wohl ausgebildeten Gürtels und der offenbar schon erlittenen Em- 
pfängnis — die Samentaschen erwiesen sich als mit Sperma gefüllt 
— in Hinsicht auf den männlichen Geschlechtsapparat noch nicht 
vollkommen ausgebildet war. Doch würde diese Annahme nur 
einzelne der verschiedenen Abweichungen erklären. Vielleicht auch 
hat sich BEDDARD in gewissen Hinsichten geirrt; denn auch der 
als unentwickelt angesprochene männliche Ausführapparat der 
BeppArp’schen Beschreibung läßt sich nicht ohne Weiteres mit 
meinen Befunden vereinen. Keiner, der die Schwierigkeit der be- 
treffenden Feststellungen bei unzureichendem Untersuchungsmaterial 
kennt, wird dem verdienstvollen englischen Forscher aus einem 
etwaigen Irrtum einen Vorwurf machen; mußte er sich doch auf 
die Untersuchung eines einzigen reifen oder nahezu reifen Stückes 
beschränken. Ich muß gestehen, daß auch ich nach Untersuchung 
des ersten Exemplares nicht ins Klare über die betreffenden Ver- 
hältnisse gekommen bin. Einige im Darm enthaltene Sandkörnchen 
vereitelten den Versuch, dasselbe in eine gute Schnittserie zu zer- 
legen. Erst ein zweites Exemplar ergab eine lückenlose Schnitt- 
serie und setzt mich nun in den Stand, eine sichere Feststellung 
zu liefern. Ich lasse zunächst eine genaue Beschreibung des 
männlichen Ausführapparates folgen. Der männliche Ausführ- 
apparat (Taf. IIl Fig. 5), ist viel komplizierter, als er sich nach 
der Bepparp’schen Beschreibung darstellt. Betrachten wir zunächst 
den distalen oder atrialen Teil: Die Ausmündung erscheint ganz 
einfach. Ein einfacher Porus an Stelle der vollständig fehlenden 
ventralen Borsten des 11. Segments führt in den distalen Teil des 
Atriums (Fig. 3, 4, 5 dest. at.). Dieser distale Atrial-Teil ist voll- 
ständig eingeschlossen in einen dünnwandigen Cölomsack von birn- 
förmiger Gestalt. Dieser Cölomsack (Fig. 3, 4, 5 cs) erstreckt sich 
frei und unabhängig von den Dissepimenten 10/11 und 11/12 (Fig. 5 
ds 10/11, 11/12) durch die Leibeshöhle des 11. Segments vom 
männlichen Porus gerade nach oben. Er ist ungefähr 600 w lang, 
am dickeren proximalen Ende 250 « dick, am dünneren distalen 
Ende ca. 100 « dick. Seine Wandung ist dünne, mit zarten 
Muskelsträngen ausgestattet. Aehnliche Muskelstränge durchziehen 


136 W. Michaelsen: 


ihn in schrägen Richtungen; auch feine, verästelte Blutgefäße (Fig. 3, 
4 bg.) verlaufen teils an der Innenseite seiner Wandung, teils frei 
durch seinen Innenraum. Das distale engere Ende dieses Cölom- 
sackes umschließt eng und fest das äußerste distale Ende des 
Atriums. Der distale Teil des Atriums (Fig. 3, 4, 5 dist. at.) ist 
ein ca. 600 « langer, im Allgemeinen 100 u dicker Schlauch, der 
den Cölomsack frei durchzieht und dessen proximales Ende haken- 
förmig umgebogen ist, so daß es nicht das proximale Ende des 
ungefähr ebenso langen Cölomsackes erreicht; unterhalb dieser 
Biegung ist er etwas, bis auf etwa 70 u, verengt. Dieser distale 
Atrialteil besitzt eine äußerlich glatte, nackte, muskulöse Umhüllung; 
seine Epithelschicht, die der Flimmerwimpern entbehrt, ist sehr 
verschieden dick und bildet viele in das Lumen hineinragende 
Längsfalten. Aus dem kuppelförmig gerundeten Ende des distalen 
Atrialteiles entspringt in scharfem Absatz ein enger, zunächst ca. 
30 u dicker Schlauch, der mittlere Atrialteil (Fig. 4 m. at.). Das 
Lumen desselben ist verhältnismäßig weit und sein Epithel ist mit 
Flimmerwimpern ausgestattet. Dieser engere mittlere Atrialteil be- 
schreibt innerhalb des weiten proximalen Endes des Cölomsackes 
mehrere unregelmäßige (aber, soweit ich es erkennen konnte, bei 
den 4 näher untersuchten männlichen Ausführapparaten mindestens 
annähernd gleich verlaufende) Windungen, um schließlich vorn 
oben aus dem Cölomsack auszutreten. Schon bald nach dem 
distalen Ende des mittleren Atrialteiles, nachdem er kaum !/, Kreis- 
bogen der ersten Windung beschrieben hat, teilt sich sein Lumen 
durch Bildung einer längsverlaufenden Scheidewand (Fig. 4). Diese 
Teilung führt dann schnell zur Bildung eines besonderen Schlauches, 
den wir als Paratrialschlauch bezeichnen wollen (Fig. 4, 5 p. at.), 
und der zunächst noch ganz mit dem Atrialschlauch verwachsen 
ist. Ein Querschnitt durch diesen Doppelschlauch — Atrialschlauch 
plus Paratrialschlauch — zeigt in dieser Region noch einen kreis- 
förmigen Umriß. Bald jedoch sondert sich der Paratrialschlauch 
auch äußerlich vom Atrialschlauch, ohne sich aber von ihm zu 
trennen. Ein Querschnitt durch den Doppelschlauch hat in diesem 
weiteren Verlaufe einen biskuitförmigen Umriß (Fig. 4). Bei der 
Absonderung des Paratrialschlauches verengt sich der Atrialschlauch 
zunächst auf eine Dicke von etwa 20 w, um sich erst dicht vor 
dem Austritt aus dem Cölomsack wieder auf etwa 27 u zu ver- 
dicken. Der Paratrialschlauch ist in dem bisher geschilderten 
distalen Teil — innerhalb des Cölomsackes, an den Atrialschlauch 
angeschmiegt — dünner als der Atrialschlauch, etwa 10 w dick. 
Sein Lumen ist sehr eng, kaum deutlich ausgeprägt. Flimmer- 
wimpern konnten in ihm nicht erkannt werden und sind vermutlich 
auch nicht vorhanden. Vor seinem Austritt aus dem Cölomsack 
verdickt sich der Paratrialschlauch schnell auf eine Dicke von etwa 
15 und schließlich 20 «. Erst bei diesem Austritt aus dem Cölom- 
sack trennen sich der Atrialschlauch und der Paratrialschlauch von 
einander (Fig. 5). Wir wollen zunächst den weiteren Verlauf des 


Zur Kenntnis der Tubifieiden. 137 


letzteren verfolgen. Nach wenigen seichten und kurzen Schlängelungen 
wendet er sich nach unten und dann nach hinten, um medial am 
Cölomsack vorbeistreichend, und zugleich wieder etwas in die 
Höhe biegend, in das folgende 12. Segment einzudringen, und 
dasselbe zu durchziehen. Dabei ändert sich auch das Aussehen 
und die Struktur des Paratrialschlauches. Es wird bald dicker 
und bildet sich zu einem ca. 75 w dicken, hinten breit gerundet 
endenden Blindschlauch um, der in ganzer Länge von einem dicken 
Besatz von Drüsenzellen (Fig. 5, 1 d. pa.) umgeben ist. Mit Ein- 
schluß dieses drüsigen Besatzes hat das Paratrium — als solches 
möchte ich dieses Organ bezeichnen — eine Dicke von etwa 300 u. 
Eine eigentümliche Umwandlung hat die Epithelschicht (Fig. 1, 5 
e. pa.) des Paratriums erfahren. Ihre Zellen haben sich stark ver- 
größert, zu relativ dicken Oylinderzellen umgewandelt, deren Körper 
eine gleichmäßige ziemlich grobe, sich in Pikrokarmin ziemlich stark 
färbende Granulation darstellt. Das Lumen des Paratriums (Fig. 1, 
5 I. pa.) ist sehr stark verengt, fast bis zum Schwinden. Nur im 
proximalen blinden Ende des Paratriums ist die innere Begrenzung 
der Epithelzellen, und damit das Lumen dieses Organs, noch 
scharf und deutlich, in den mehr distalen Partien sind die Zellen 
nicht scharf gegen das hier undeutliche Lumen abgesetzt, an- 
scheinend in Auflösung begriffen. Die Zellwände sind zwar überall 
erkennbar, besonders im proximalen Blind-Ende, aber nicht scharf 
ausgeprägt. Irgend welche Muskulatur war an und in dem Paratrium 
nicht zu erkennen. Wenden wir uns nun zum Atrialschlauch zurück. 
Auch dieser erweitert sich nach seinem Austritt aus dem Cölom- 
sack (Fig. 5) schnell und stark, bis zu einer Dicke von schließlich 
ca. 100 «, abgesehen von dem später zu besprechenden Drüsen- 
besatz. Auch der Atrialschlauch wendet sich zunächst nach unten und 
dann rückwärts, medial am Cölomsack vorbei in das 12. Segment 
hinein, jedoch nicht ganz so weit wie das Paratrium (Fig. 5). 
Seiner Struktur nach weicht dieser proximale Teil des Atriums 
stark von dem Paratrium ab. Zwar ähnelt er dem letzteren in dem 
dichten Besatz von Drüsenzellen (Fig. 5, 6 d. at.), die wenigstens 
annähernd denen des Paratriums gleichen. Nur durch eine sehr 
wenig hellere Färbung unterscheiden sie sich im Pikrokarmin-Präparat 
von den letzteren. Die hauptsächlichsten Strukturunterschiede zwischen 
Paratrium und Atrium finden sich in den inneren Schichten. Die 
Epithelschicht des Atriums (Fig. 5, 6 e. at.) besteht aus langen, 
schmalen Cylinderzellen mit deutlichen Wandungen und einem aller- 
dings sehr undeutlichen inneren Besatz von Flimmerwimpern. Die- 
selben erscheinen im erweiterten proximalen Teil des Atriums spär- 
licher und undeutlicher als im mittleren engen Atrialteil. Das 
Lumen ist deutlich begrenzt und mäßig weit (Fig.5, 6 1. «t.). 
Dann kommt eine zwar nicht sehr dicke, aber deutliche Ring- 
muskelschicht (Fig. 6 m.). Das proximale Ende des Atriums ist 
breit gerundet. Den proximalen Teil des männlichen Ausführ- 
apparates und seinen Zusammenhang mit dem geschilderten Atrial- 


138 W. Michaelsen: 


teil betrachten wir am besten in umgekehrter Richtung, vom inneren 
Ende ausgehend. Ventral vor dem Dissepiment 10/11 im 10. Segment 
liegt der große, in vielen Falten vorragende, an der Hinterseite 
mit Dissepiment 10/11 verwachsene Samentrichter (Fig.5 s.). Das 
Dissepiment 10/11 nach hinten hin durchbohrend, geht derselbe in 
einen zunächst ca. 50 « dieken, mit Flimmerwimpern ausgestatteten 
Samenleiter (Fig. 5 s.) über. Dieser Samenleiter ist mäßig lang, 
nach ziemlich unzureichender Schätzung an der Schnittserie etwa 
1000 #. Er beschreibt einige unregelmäßige, aber nicht sehr weit 
ausholende Schlängelungen. In seinem weiteren Verlauf distalwärts 
nimmt er an Dicke ab, so daß er schließlich nur eine Dicke von 
etwa 25 u aufweist. Dieses dünne distale Ende des Samenleiters 
tritt, die Drüsenzellenschicht des Atriums durchsetzend, etwas 
unterhalb des gerundeten proximalen Endes des Atriums in dieses ein 
(Fig. 6 sl.). Er mündet jedoch nieht direkt in das Lumen desselben 
ein, sondern zieht sich als enger, mit Flimmerwimpern ausgestatteter 
Kanal innerhalb der epithelialen Wandung des Atriums bis an 
dessen äußerstes proximales Ende hin, um erst hier in das Atrium 
einzumünden (Fig. 6). 

Erörtern wir nun den morphologischen Wert der verschiedenen 
Teile dieses männlichen Ausführapparates. Der Einheitlichkeit wegen 
habe ich, das Resultat dieser Erörterung vorwegnehmend, schon in 
der obigen Beschreibung diese verschiedenen Teile unter den Be- 
zeichnungen aufgeführt, die ihnen meiner Ansicht nach zukommen. 
Es kann keinem Zweifel unterliegen, daß wir den kontinuierlichen 
Kanal vom Samentrichter bis zur Ausmündung durch den männlichen 
Porus als Samenleiter plus Atrium anzusprechen haben. Es ist 
ferner nicht zweifelhaft, das wir als Samenleiter jenen einfachen, 
engen Schlauch vom Samentrichter bis zum Eintritt in den dicken, 
muskulösen, mit dickem Drüsenbesatz ausgestatteten Schlauch, und 
diesen letzteren von diesem Punkte an bis zum männlichen Porus 
als Atrium ansehen müssen. Das Atrium besteht demnach aus drei 
verschiedenen Teilen, dem proximalen dicken Drüsenteil, der auch 
als Atrialkammer bezeichnet werden kann, dem mittleren, eng 
schlauchförmigen Teil und dem distalen, diek schlauchförmigen 
Ausmündungs-Ende. Von dem mittleren, eng schlauchförmigen 
Teil des Atriums zweigt sich ein Drüsenapparat ab, der im 
großen Ganzen einen Blindsack repräsentiert. Als Homologon 
für diesen Blindanhang am Atrium stellt sich bei anderen Tubifieiden 
zunächst das sogenannte Paratrium von Bothrioneurum dar. Daß 
dieses letztere verhältnismäßig viel weniger umfangreich ist, und 
daß sich sein Drüsenbesatz auf einen viel geringeren Teil des 
blinden Endes beschränkt, kanu nicht gegen die Berechtigung dieser 
Homologisierung angeführt werden. Diese Unterschiede sind durch- 
aus unwesentlich. Ich glaube deshalb dieses Drüsenorgan mit Recht 
als Paratrium bezeichnen zu dürfen. Es ist aber die Frage, ob sich 
bei den Tubificiden sonst noch Organe finden, die als homolog 
diesem Paratrium angesehen werden könnten. Man könnte etwa 


Zur Kenntnis der Tubificiden, 139 


die massige Prostatadrüsen von Tubifer und Verwandten als Homo- 
logon eines solchen Paratriums ansehen, aus einem solchen Paratrium 
entstanden durch Auflösung der Epithelschicht und Verlust des 
Lumens, wie es bei Branchiura Sowerbyi fast schon vorbereitet 
erscheint. Es ist aber bis jetzt kein genügender Grund für eine 
solche Annahme vorhanden. Man kann ebensowohl jene massige 
Tubifer-Prostata als Homologon des Besatzes von Drüsenzellen 
direkt am Atrium ansehen, der ja auch bei Branchiura Sowerbyi 
noch neben dem Paratrium erhalten ist. Der Vergleich mit 
Telmatodrilus, bei dem eine größere Zahl derartiger Prostatadrüsen 
auftritt, scheint mir eher dafür zu sprechen, daß diese Prostata- 
drüsen nur eine Lokalisierung des ursprünglich über den ganzen 
rue Atrialteil, die sogenannte Atrialkammer, ausgebreiteten 
esatzes von Drüsenzellen sind, eine Lokalisierung, die unter Ver- 
größerung und Zusammenstellung dieser Drüsenzellen schließlich 
zur Bildung der einzigen gesonderten T’ubifex-Prostatadrüse führte. 
Es erübrigt noch, meine Befunde im Einzelnen mit denen 
BEDDARD’s zu vergleichen. Auch bei Beovarv findet sich an dem 
einen kontinuierlichen Kanal: „Samenleiter plus Atrium“ ein mit 
Drüsenbesatz ausgestatteter Blindanhang (l. c. Pl. XIX Fig. 12 Ar). 
Es liegt nahe, diesen Blindsack dem von mir gefundenen ee 
gleich zu achten. Es ergäbe dann eine Fortführung dieses Ver- 
leiches, daß der von BeppArn als Vas deferens bezeichnete Teil 
( c. Fig. 12 Vd) dem proximalen Teil des Atriums plus Samen- 
eiter bei meinem Untersuchungsmaterial entspräche. Diese An- 
nahme würde zur Voraussetzung haben, daß Benparn’s Objekt sich 
noch in einem sehr frühen Entwicklungsstadium befände, daß bei 
ihm der proximale Teil des Atriums (nach Bevvarp der distale 
Teil des Vas deferens) noch nicht jene starke Erweiterung und 
Drüsen-Ausstattung erlangt hätte, wie bei meinem Exemplar, daß 
sich dieser Teil des Atriums beim Londoner Stück noch gar nicht 
vom eigentlichen Samenleiter oder Vas deferens unterschiede. 
Uebereinstimmung mit dieser Annahme wäre sicherlich die Kürze 
der verschiedenen Atrialteile, besonders des mittleren, eng schlauch- 
förmigen, und ferner der Umstand, daß sich der Cölomsack bei 
Beovarv’s Stück noch nicht so weit ausgebildet hat wie bei dem 
Hamburger Stück. Angedeutet ist die Bildung des Cölomsackes 
übrigens schon in der Bepparp’schen Abbildung, und zwar als 
schmaler Spaltraum zwischen dem distalen Atrialteil, dem „petrusible 
penis“, und dem ihn umhüllenden Sack, der „muscular sheath“ 
(1. e. Fig. 12 b). Es sprechen aber verschiedene Umstände gegen 
die Annahme, daß der männliche Ausführapparat der BevpArp’schen 
Schilderung lediglich als jüngeres Stadium des von mir oben ge- 
schilderten aufzufassen sei. Vor allem ist kaum anzunehmen, daß 
der proximale Teil des Atriums noch keine Spur einer Differenzierung 
vom Samenleiter aufweise, während das Paratrium (BEDpARrDv’s 
Atrium) schon so weit ausgebildet sei. Dann auch will mir über- 
haupt die Identität zwischen diesem Atrium der BEppArp’schen 


140 W. Michaelsen: 


Beschreibung und dem Paratrium meines Befundes nicht einleuchten. 
In seiner Struktur gleicht jenes durchaus dem Atrium meines Be- 
fundes mit seiner Muskelschicht, dem klarzelligen Cylinder-Epithel 
und der Flimmerwimperung, dagegen gar nicht dem oben ge- 
schilderten Paratrium. Ich kann mich des Gedankens nicht erwehren, 
daß BEDDARD sich geirrt hat, daß er in Folge der Unzulänglichkeit 
seines Materials, eines einzigen Stückes mit Geschlechtsorganen, das 
Paratrium ganz übersehen, und die durchaus nicht leicht feststellbare 
Beziehung des Samenleiters zum Atrium mißverstanden habe. Zumal 
das Uebersehen des Paratriums ist nur zu leicht erklärlich, ist doch 
sein Drüsenbesatz so fest an den des Atriums angepreßt und 
letzterem so ähnlich, daß beide leicht für Teile eines und desselben 
Organs gehalten werden könnten. 

Es muß noch die Möglichkeit in Betracht gezogen werden, ob 
nicht BEDDARD und mir überhaupt verschiedene Arten mit ver- 
schiedenen männlichen Geschlechtsapparaten vorgelegen haben. 
Ich glaube jedoch nicht an diese Lösung der Differenzpunkte. 
Die Unterschiede in den Beschreibungen erscheinen so wesentlicher 
Natur, daß man eine verschiedene Gattungszugehörigkeit aus ihnen 
folgern müßte, falls man ihre Tatsächlichkeit annehmen wollte. Nun 
kommt allerdings hinzu, daß auch die Samentaschen der Londoner 
und der Hamburger Stücke nicht vollständig übereinzustimmen 
scheinen. Nach BEDDARD sind die Samentaschen seines Stückes 
„more or less pear-shaped, narrowing towards the external opening“. 
Für die Samentaschen der Hamburger Stücke (Fig. 2) trifft diese 
Beschreibung nicht zu. Bei diesen findet sich, und zwar bei allen 
4 Samentaschen der beiden untersuchten Stücke, ein scharf aus- 
geprägter, lang cylindrischer Ausführgang (ungefähr 300 u lang 
und 70 „ dick) und eine scharf abgesetzte, annähernd kugelige, 
stets etwas nach vorn übergebeugte Ampulle, so daß die Gestalt 
der ganzen Samentasche als retortenförmig, keineswegs aber als 
birnförmig, bezeichnet werden kann. Für den Fall, daß es sich 
bei Nachuntersuchung von Stücken der Londoner Kolonie heraus- 
stellen sollte, daß doch ein wesentlicherer Unterschied zwischen 
diesen und den Hamburger Stücken besteht, daß also die letzteren 
artlich abgesondert werden müssen, schlage ich für die Hamburger 
Form den Namen Branchiura hammoniensis vor. 

Was nun die verwandtschaftlichen Beziehungen der Branchiura 
Sowerbyi (bezw. der B. Sowerbyi und B. hummoniensis) anbetrifft, 
so ist es klar, daß nach den obigen Untersuchungen eine generische 
Vereinigung mit (Ilyodrilus) coccineus (VEJD.), wie ich sie früher 
befürwortet habe, nicht mehr aufrecht erhalten bleiben kann. (Die 
Benennung dieser letzteren Art wird später unter Taupodrilus 
coecineus erörtert werden). Die Gattung Branchiura im jetzigen 
engeren Sinne ist zweifellos näher verwandt mit der Gattung 
Bothrioneurum StoLc. Von dieser Gattung ist sie im Wesentlichen 
lediglich durch den Besitz von Kiemen unterschieden, nachdem 
BEDDARD einen Bothrioneurum ohne Penialborsten, B. americanum, 


Zur Kenntnis der Tubifieiden. 141 


dieser Gattung zugeordnet hat. Ob der Besitz von Kiemen aus- 
schlaggebend für die generische Absonderung der betreffenden 
Arten sein darf, will mir zweifelhaft erscheinen. Wir kennen ver- 
schiedene Gattungen, bei denen einzelne Arten Kiemen besitzen, 
andere nicht, ohne daß je an eine generische Sonderung der 
ersteren gedacht worden ist, so Alma und Phreodrilus. Die Kiemen 
der Branchiura sind ja nichts anderes als einfache Ausstülpungen 
der Hypodermis, in die eine Schleife des integumentalen Blutgefäß- 
Netzes mit hineingezogen ist. Das sind keine Bildungen von 
morphologisch sehr bedeutsamem Charakter. Ich verschiebe eine 
endgültige Feststellung über die generischen Verhältnisse dieser 
Tubifieiden-Gruppe auf später, da ich sie nicht vor eingehenden 
eigenen Untersuchungen an echten Bothrioneurum-Arten ausführen 
möchte. Für die nahe Verwandtschaft zwischen Branchiura und 
Bothrioneurum scheint übrigens auch die geographische Verbreitung 
zu sprechen. Dranchiura ist wahrscheinlich ursprünglich ein Be- 
wohner tropischen Gebietes, dafür spricht sein Vorkommen lediglich 
in Warmwasser-Bassins botanischer Gärten. Während nun die 
Familie der Tubificiden im Allgemeinen eine eircummundane Ver- 
breitung in der nördlichen gemäßigten und borealen Zone aufweist 
(abgesehen von dem Kosmopoliten Taupodrilus coceineus, dem sehr 
zweifelhaften Limnodrilus ohne Geschechtsorgane von Neuseeland 
und etwaigen marinen Arten, wie (litellio Abjornsen! MICHLSN), 
geht die Gattung Bothrioneurum in verschiedenen Linien bis in die 
Tropen hinein (B. iris BEpparp von der Malayischen Halbinsel) 
oder gar über sie hinweg (B. americanum BEDDARD von Buenos 
Aires in Argentinien). 


Taupodrilus coccineus (Vejd.). 


1870. Tubifex rivulorum (part.), Mac IntTos#, On some points in the structure 
of Tubifex, p. 253. 

1875. Tubifex coccineus VEJDOVSKY, Beiträge zur Oligochaetenfauna Böhmens, 
p- 193. 

1884, Tubifex rivulorum var. coccineus, VEJDOVSKY, System und Morphologie der 
Oligochaeten, p. 46. 

1885. Ilyodrilus coceineus, SToLc, Vorläufiger Bericht über Ilyodrilus coceineus 
Veyd., p. 638 und p. 656. 

1886. Ilyodrilus coccineus, „ÖTOLC, Prehled £eskych Tubifieidu, p. 642. 

1888. Ilyodrilus coceineus, SToLc, Monografie Ceskych Tubifieidu, p. 38, T. 1, 
Fig. 1,2, T. 2 Fig. 1—4, 7, 8, T.3 Fig. 1—3, T. 4 Fig. 4, 5, 12, 13e, 13d. 

1895. Ilyodrilus eoccineus, BEDDARD, A Monograph of the Order of Oligochaeta, 

. 266. 

1900. mh coceinea, MICHAELSEN, Oligochaeta; in Tierreich, Lief. 10, p. 40. 

1903. Branchiura coccinea, MICHAELSEN, Hamburgische Elbuntersuchung IV, 
Oligochaeten, p. 187, Taf. Fig. 8. 


142 W. Michaelsen: 


1904. Taupodrilus simplex BENHAM, On some new Species of Aquatic Oligochaeta 
from New Zealand, p. 209, Pl. XXIV Fig. 1—9. 


1904. Ilyodrilus coceineus, DITLEVSEN, Studien an Oligochäten, p. 408, Taf. XVI 
Fig.2 D—F. 

1905. Branchiura coccinea, * simplex, var. MICHAELSEN, Die Oligochaeten der 
Deutschen Südpolar-Expedition 1901—1903, p. 7. 


Die Geschichte der Synonymie dieser Art ist eine der kom- 
pliziertesten in der Öligochäten-Kunde. Anfangs von Mac IntosH 
und VEJDovsky mit dem Typus der Gattung Tubifex, T. tubifex 
(MvErL.) (T. rivulorum Lam.), zusammen gestellt, wurde sie 1866 
von StoLc aus diesem unnatürlichen Verbande gelöst. Aber SroLc 
brachte dabei ein anderes Moment der Verwirrung in die systematische 
Bewertung dieser Art, insofern er sie mit Ilyodrilus fragilis EISEN 
identificierte und sie dementsprechend in die Gattung Ilyodrilus 
stellte, /. fragilis besitzt, wie auch die beiden anderen Ilyodrilus- 
Arten Eısen’s und wie der echte europäische Ilyodrilus (I. hammo- 
niensis MICHLSN) eine massige, gesonderte T’ubifex-Prostatadrüse, 
gehört also in eine ganz andere Gruppe der Tubificiden als jene 
Art „coccineus“. Dieser Irrtum StoLo’s wurde leider von BEDDARD 
in seiner Monographie der Oligochäten fixiert, trotzdem er wohl 
erkannte, dab die Ilyodrilus-Arten Eısen’s in keiner näheren Ver- 
wandtschaft zur Art „coceineus“ stehen. Er nahm die Eısen’schen 
Ilyodrilus-Arten, also auch den Typus der Gattung, aus der Gattung 
heraus und behielt den Namen Ilyodrilus nur für die Art „coccineus“ 
bei. Welchen Nomenklatur-Regeln man auch folgen will, den 
modernen oder den alten, dieses Vorgehen ist auf keine Weise zu 
rechtfertigen. Selbst wenn man die Eısev’sche Gattung Ilyodrilus 
nicht für genügend begründet hielte — wie ich später nachwies, 
ist sie gut charakterisiert und muß für ihre ursprünglichen Arten 
mit dem Typus aufrecht erhalten bleiben —, so dürfte doch nicht 
dieser Gattungsname für eine ganz andere Form verwandt werden. 
Tubifieiden ohne massige Tubifex-Prostatadrüsen dürfen nie als 
Ilyodrilus bezeichnet werden. BEDDARD hätte für die Art „coccineus“ 
einen neuen Gattungsnamen feststellen müssen. In Anbetracht 
dieser Verhältnisse nahm ich 1900 die Art „coccineus“ aus der 
Gattung Ilyodrilus, deren Diagnose ich lediglich nach Berücksichtigung 
der drei Eısen’schen Arten formulierte, heraus, und vereinte sie 
generisch mit Dranchiura Sowerbyi BEpparn. Nach der Be- 
schreibung BEDDARD’s mußte angenommen werden, daß die Art 
„coccineus“ in Bezug auf den männlichen Geschlechtsapparat im 
Wesentlichen mit Dranchiura Sowerbyi übereinstimmte, eine An- 
nahme, die sich allerdings kürzlich als irrtümlich herausstellte. 
Da ich den übrigen Unterschieden, dem Vorhandensein oder Fehlen 
von Kiemen bezw. von Geschlechtsborsten, keine generische Be- 
deutung beimessen konnte, so erschien mir jene Zuordnung der 
Art „coccineus* zur Gattung Branchiura gerechtfertigt. Im Jahre 
1904 hob dann DiTLEVsEN diese Vereinigung mit Branchiura wieder 


Zur Kenntnis der Tubificiden. 143 


auf, wie sich später herausstellte, mit Recht, aber unter einer Be- 
gründung, deren Stichhaltigkeit ich (l. c. 1905) nicht anerkennen 
konnte. Zugleich fiel Drruevsen in den alten Srorc’schen und 
BEpDarD’schen Irrtum zurück, indem er den Gattungsnamen Ilyodrilus 
wieder für die Art coccineus anwandte. DITLEVSEN verwirrte die 
Sachlage noch mehr, indem er nun diese Gattung und Art aus dem 
Verbande der Tubificiden löste und zur Familie der Naididen 
stellte. Ich glaube, daß wir in Bezug auf diesen Vorschlag 
Dittevsen’s zur Tagesordnung übergehen können. Ich habe die 
Unhaltbarkeit der Zuordnung der Art „coccineus“ zur Familie der 
Naididen oben genügend klar gestellt. Als Synonym der Art 
„eoccineus“, die sich als eine weltweit verbreitete Art herausstellte, 
muß auch BexuAam’s Taupodrilus simplex von Neuseeland gestellt 
werden. BENHAM war so liebenswürdig, mir zwei typische Stücke 
dieser Art zur Verfügung zu stellen. Ich kann nach Untersuchung 
derselben BrxHaum’s Angaben im Allgemeinen bestätigen, muß aber 
zugleich meine früher (l. c. 1905 p. 7) geäußerte Ansicht aufrecht 
erhalten, die Ansicht nämlich, daß die anscheinenden Unterschiede 
zwischen Tlaupodrilus simplex und der Art coceineus lediglich auf 
verschiedenen geschlechtlichen Zuständen beruht. Schon SroLc hat 
in seiner Monographie der Tubifieiden (l. e. 1888, p. 29) darauf 
hingewiesen, daß die histologische Beschaffenheit gewisser Zell- 
schichten des Atriums während verschiedener geschlechtlicher Zu- 
stände sehr verschieden aussieht, daß sich die einfachen Zellen der 
Epithelschicht während der Periode geschlechtlicher Tätigkeit in 
Drüsenzellen umwandeln, und daß auch ihre Flimmerwimpern un- 
deutlich werden. Ich glaube, daß die Befunde an Taupodrilus 
simplex lediglich dartun, daß auch der äußere Besatz von Drüsen- 
zellen nur zeitweilig zur Ausbildung gelangt, in gewissen Perioden 
dagegen schwindet. Es ist noch die Gestalt der ventralen Borsten 
zu erörtern. Nach BenHan sollen dieselben bei seiner neusee- 
ländischen Form kleine Mittelzähnchen zwischen den äußeren Gabel- 
zinken besitzen. Ich habe diese Mittelzähnchen an keiner der von 
mir an einem typischen Stück untersuchten ventralen Borsten 
deutlich sehen können. Diejenigen Borsten, die rein waren und 
klar zur Anschauung kamen, besaßen jedenfalls keine Mittelzähnchen. 
An einigen unreinen, mit kleinen Schmutzpartikelchen behafteten 
Borsten glaubte ich dagegen feine Mittelzähnchen zu sehen. Es 
liegt nahe, hier an eine optische Täuschung in Folge der an- 
haftenden Schmutzpartikelchen zu denken. Andererseits aber muß 
noch bedacht werden, ob nicht gerade die etwaigen Mittelzähnchen 
das Anhaften der Schmutzpartikelchen hervorrufen, daß also gerade 
die Borsten mit feinen Mittelzähnchen sich leicht mit Schmutz- 
partikelchen behaften. Vielleicht liegt hierin gerade die Bedeutung 
dieser komplizierten Gestaltung des distalen Borsten-Endes. Ich 
will hier nur noch daran erinnern, daß auch bei 7. Korotnepfü 
(MicHELsN) und 7. multispinus (MIiCHELSN) die ventralen Borsten 


144 W. Michaelsen: 


nicht einfach gegabelt, sondern mit Spreiten versehen sind, die als 
Homologon der Mittelzähnchen angesehen werden müssen. 

Durch den BexHaAm’schen Taupodrilus simplex gewinnen wir 
endlich einen eindeutigen Gattungsnamen für die Art coccineus und 
ihre Gattungsgenossen. Es wäre allerdings möglich, daß später 
der BRETSCHER’sche Gattungsname Rhyacodrilus, der älter ist, an 
seine Stelle gesetzt werden müsse. Einstweilen aber ist der Typus 
dieser Gattung, R. faleiformis, als species inquirenda zu bezeichnen, 
die nur deshalb keine species spuria ist, weil immerhin die Möglichkeit 
besteht, daß sich ihr Autor noch zu einer ausführlicheren Be- 
schreibung aufschwinge. 


Taupodrilus palustris (Ditlevsen). 
Tafel IIL Fig. 7, 8. 


1904. Ilyodrilus palustris DITLEVSEN, Studien an Oligochaeten, p. 408. 

1905. Branchiura coceinea var. inaequalis Michaelsen, Die Oligochaeten des 
Baikal-Sees, p. 10. 

1905. Branchiura coccinea var. palustris, Michaelsen, Die Oligochaeten der 
Deutschen Südpolar-Expedition 1901—1903, p. 9. 


Zur Klarstellung des Verhältnisses dieser Form zu ihren Ver- 
wandten opferte ich noch ein Exemplar des wertvollen, leider 
nicht besonders gut konservierten Materials vom Baikal-See. Eine 
über Erwarten gut ausgefallene Schnittserie offenbarte einen eigen- 
tümlichen Charakter; derselbe ist zweifellos bedeutsam genug, um 
eine artliche Absonderung dieser Form von 7". coceineus, dem ich 
sie früher als Varietät unterordnete, zu rechtfertigen. Dieser 
Charakter beruht auf der Gestaltung der Samentaschen. Die- 
selben unterscheiden sich von denen des 7. coccineus nicht nur 
durch ihren längeren, dünneren, wenn auch nur kleinen Ausführ- 
gang (Die Samentaschen von 7. coccineus erscheinen fast sitzend, 
mit kurzem, dickem Ausführgang), sondern hauptsächlich durch 
den Besitz eines Divertikels an der Ampulle. Die Ampulle (Fig. 7, 
8 ap) ist annähernd kugelig.. Von ihrer distalen Seite ziemlich 
dicht neben dem Ursprunge des Ausführganges (Fig. 7 ag) hebt 
sich ein kleines, sackförmiges Divertikel (Fig. 7 dv) ab, das sich 
proximalwärts verengt. Das Divertikel ist sitzend, ungestielt, und 
mündet durch eine verhältnismässig weite Oeffnung in die Ampulle 
ein. Die formlosen Samenballen der Ampulle ragen in dieses 
Divertikel hineim und füllen es fast ganz aus. Die Wandung des 
Divertikels ist wie die Wandung der Ampulle im Umkreise des 
Ausführgang-Ursprunges dicker als die Wandung der Ampulle 
im Allgemeinen, und weist unregelmäßige, in das Lumen ein- 
springende Falten auf, wie auch jene distale Partie der Ampullen- 
Wandung; während die übrigen Teile der Ampullen-Wandung dünn 
und glatt sind. Proximalwärts sich verengend, geht das Divertikel 


Zur Kenntnis der Tubifieiden. 145 


in einen kurzen, dünnen Schlauch (Fig. 8 dv) über, der zwischen 
die Chloragogenzellen des Oesophagus (Fig. 8 chl.) tritt. Es ist 
mir durchaus nicht zweifelhaft, daß dieser schlauchförmige Fortsatz 
des Ampullen-Divertikels in den Oesophagus eintritt, und so eine 
Kommunikation zwischen Samentasche und Darm bildet, wie wir 
sie bei so vielen Oligochäten nachweisen konnten. Doch ist es mir 
nicht möglich gewesen, diese Kommunikation an dem vorliegenden 
Präparat sicher nachzuweisen. Fig. 7 und 8 der Tafel III stellen 
zwei Schnitte durch die Ampulle und ihr Divertikel dar. In Fig. 7 
ist die Einmündung des Divertikels in die Ampulle getroffen, sowie 
die Verdickung der Ampullenwand im Umkreis des Ausführgang- 
Ursprunges. Fig. 8 zeigt dagegen einen Schnitt, der die verengte 
proximale Partie des Divertikels ziemlich dicht vor seinem Herantritt 
an die Oesophagus-Wandung getroffen hat. Die im Umkreise des 
Divertikelschlauches abgebildeten Chloragogenzellen deuten auf die 
Nähe der eigentlichen Oesophagus-Wandung hin. Es ist dies nicht 
das erste Mal, daß eine solche Kommunikations-Vorrichtung bei 
einer Art dieser Gattung gesehen worden ist; doch ist ihre Natur 
bisher nicht erkannt worden. Pıscver fand nämlich bei seinem 
T. lemani (Rhyacodrilus lemani PıGuET) einen Anhang an gleicher 
Stelle der Samentasche (Oligochetes de la Suisse francaise, p. 399 und 
Textfig. c). Er bezeichnet denselben als „glande annexe arrondie*; 
doch ist es zweifellos, daß wir es auch hier mit einem Kommunikations- 
Divertikel zu tun haben. Daß PısvEr die schlauchförmige Fort- 
setzung dieses Divertikels nicht erkannte, ist nicht zu verwundern, 
da ihm nur ein Balsam-Präparat zur Untersuchung vorlag, und 
da der zwischen den Chloragogenzellen verschwindende Schlauch 
schon an und für sich schwer zu erkennen, wohl nur an Schnitt- 
serien nachzuweisen ist. Es darf wohl aus dieser gemeinsamen 
Organisation geschlossen werden, dab 7. palustris und T. lemani 
nahe verwandte Formen sind. Es liegt der Gedanke nahe, daß 
auch andere Arten dieser Gattung ein derartiges Kommunikations- 
Divertikel der Samentasche besitzen mögen. Leider konnte ich nur 
T. coccineus und T'. Korotneffi daraufhin untersuchen. Das Resultat 
dieser Untersuchung war ein negatives. Es ließ sich an Schnitt- 
serien durch je ein Exemplar dieser Arten keine Spur einer 
Divertikel-Bildung erkennen. Zwar legt sich die proximale Partie 
der Samentaschen bei 7. coccineus fach und ziemlich fest an den 
Oesophagus an, doch schien eine Kommunikation nicht eingetreten 
zu sein. Auch zeigen herauspräparirte Samentaschen dieser Art 
keine Andeutung einer solchen, die doch mindestens in einer Zer- 
reißung der Divertikelwandung zum Ausdruck kommen müßte. 

Zur Charakteristik der Art ist noch zu bemerken, daß die 
Ausstattung mit Haarborsten noch etwas mehr schwankt, als ich 
in meiner Beschreibung der Baikal-See-Tiere angegeben habe. Ich 
fand neuerdings ein Exemplar, an dem die dorsalen Bündel von 
4 Segmenten Haarborsten enthielten. Es finden sich also Haar- 
borsten am 2. und 3. oder am 2., 3. und 4. oder auch am 2., 3., 

Arch, f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd.I. H.1. 10 


146 W. Michaelsen: 


4. und 5. Segment. Diese Haarborsten stehen fast konstant zu 
zweien in einem Bündel (neben den Hakenborsten), einer gleich- 
mäßig langen und einer beträchtlich kürzeren, deren Länge aber 
sehr verschieden ist. 

Die Penialborsten stehen zu mehreren im Bündel. Sie sind 
deutlich dicker, aber kaum länger als die normalen Borsten, nämlich 
ungefähr 0,1 mm lang und im Maximum 5 « dick (gegen eine 
Länge von ca. 0,1 mm und eine maximale Dicke von etwa 3!/, w 
der normalen Borsten). Das distale Ende der Penialborsten ist 
einfach spitzig, sehr schwach sichelförmig gebogen, an der Konkav- 
seite abgeflacht. 


Taupodrilus lemani (Piguet). 


21901. Rhyacodrilus falciformis BRETSCHER, Beobachtungen über Oligochaeten 
der Schweiz, p. 205, Pl. 14 Fig. 4, 5, 

21903. Rhyacodrilus faleiformis, BRETSCHER, Beobachtungen über die Oligo- 
chaeten der Schweiz, VII Folge, p. 13, Pl.1 Fig. 2, 3. 

21904. Ilyodrilus filiformis DITLEVSEN, Studien an Oligochaeten, p. 408, Taf. XVI 
Fig. 3—5. 

1906. Rhyacodrilus lemani PIGVET, Oligochetes de la Suisse frangaise, p. 397, 
Textf a—c. 


Neuer Fundort: Niederelbgebiet, Wittenbergen unter- 
halb Blankenese, im sandigen Grund klarer Quellen im alluvialen 
Vorlande der Elbe; W. MIcCHAELSEN leg. 

Durch den Fund eines einzigen Exemplars kann ich das Vor- 
kommen dieser Art im Niederelbgebiet feststellen. Leider war das 
Exemplar, als ich es zu Gesicht bekam, schon abgestorben und 
halb verdorben, so daß ich an dem dann hergestellten Präparat 
nicht viel mehr erkennen konnte als PıguEr an dem seinigen. Das 
norddeutsche Stück ist etwas kleiner als das schweizer Original- 
stück, nämlich nur ca. 8 mm lang bei einer Segmentzahl von 48. 
(Das nicht ganz vollständige Original war (wenig?) größer als 9 mm 
und hatte mehr als 36 Segmente). 

Ich erwähne nur, dab die Penialborsten nicht nur in der Ge- 
stalt, sondern auch in der Größe fast genau mit denen des PısurT’schen 
Stückes übereinstimmen. Sie sind 116 «lang und 14 w dick (gegen 
124 u bezw. 13 «4 beim Originalstück). 

Die obige Synonymie-Liste umfaßt drei als selbständig be- 
schriebene Arten, die wahrscheinlich nahe verwandt mit einander 
sind, vielleicht aber auch als Varietäten einer variablen Art 
angesehen werden müssen. Bei der Unvollständigkeit der Be- 
schreibungen von Rhyacodrilus faleiformis BRETRCHER und Ilyodrilus 
fliformis DITLEVSEN ist ein sicheres Urteil über die Beziehungen 
zwischen diesen drei Formen zur Zeit nicht zu fällen. Nur 
Rhyacodrilus lemani PıiGVET entspricht den Anforderungen, die man 


Zur Kenntnis der Tubifieiden. 147 


an eine gute Art-Beschreibung stellen darf, trotzdem gerade diese 
Art ihrem Autor nur in sehr unzureichendem Material, einem einzigen 
Balsam-Präparat, vorlag. 

Taupodrilus lemani (PıGvErT) steht zweifellos dem 7. palustris 
(DITLEVSEN) sehr nahe. Er hat mit diesem das eigentümliche 
Kommunikations - Divertikel an der Ampulle der Samentasche 
(PısvEer’s „glande annexe“) gemein (siehe oben, unter 7. palustris). 
Er unterscheidet sich von dieser nahe verwandten Art unter 
anderem dadurch, daß ihm die Haarborsten gänzlich fehlen, 
während sie bei jener Art noch an einigen wenigen (2—4) Segmenten 
erhalten geblieben sind, und ferner durch die beträchtliche Größe 
der Penialborsten. 

Soweit man aus den unzulänglichen Beschreibungen von 
Rhyacodrilus faleiformis und Ilyodrilus filifermis ersehen kann, die 
ebenfalls der Haarborsten entbehren sollen, unterscheiden sich auch 
diese durch eine geringere Größe der Penialborsten von Taupodrilus 
lemanı. Was zunächst Rhacodrilus faleiformis anbetrifft, so sollen 
bei dieser Form die Geschlechtsborsten etwa doppelt so dick wie 
die normalen Borsten sein, während sie bei T'aupodrilus lemani 
sechsmal so dick sind. Ein fragliches Moment bei der BRETSCHER’schen 
Form bildet noch die Lage der Geschlechtsorgane, die hier um ein 
Segment weiter vorn liegen sollen als es für die Tubificiden normal 
ist. Hier liegt wohl nur ein Versehen BRETSCHER’s vor. Das 
1. Segment pflegt bei Taupodrilus sehr kurz zu sein und mag 
leicht übersehen werden. Die Gestalt der Samentaschen von 
Rhyacodrilus faleiformis (l. ce. 1903 Pl.1 Fig. 25) erinnert mehr 
an die von Taupodrilus coccineus als an die von 7. lemani; eine 
klare Vorstellung von der wirklichen Gestalt der Samentasche 
kann man sich aber nach der BrETSCHEr’schen Zeichnung, bei der 
eigentümlicherweise das Lumen des Ausführganges gar nicht mit 
dem Lumen der Ampulle in Kommunikation steht, nicht machen. 
Auch mit der Angabe über die Gestalt der Gabelborsten, die „von 
der gewöhnlichen Form“ sein sollen, ist nichts anzufangen. Eine 
etwas klarere Vorstellung kann man sich von Ilyodrilus filiformis 
DitLevsen machen, wenngleich auch hier wesentliche Punkte un- 
aufgeklärt blieben. Vor allem vermisse ich jegliche Angabe über 
die Dimensionen. Auch hätte ich gern den genaueren Fundort 
dieser Form erfahren. Die Borsten des Ilyodrilus filiformis scheinen 
im Wesentlichen (obere Gabelzinke der dorsalen Gabelborsten viel 
länger als die untere) mit denen von T'aupodrilus lemani überein- 
zustimmen, ebenso die Penialborste, die allerdings wohl etwas 
kleiner ist als bei der PıGuErT’schen Art, wenigstens im Verhältnis 
zu den normalen Borsten. (Ich habe weder ein Leitz Obj. 6, 
noch die genügende Zeit, um die DitLevsex’schen Vergrößerungs- 
Angaben auf absolute Maße zu reduzieren). Beachtenswert ist 
die Gestalt der Samentasche (l. c. Taf. XVI Fig. 4B), ihr ver- 
hältnismäßig langer, deutlich abgesetzter Ausführgang, und vor 
allem die Verdickung dieses letzteren am proximalen Ende. Be- 


10* 


148 W. Michaelsen: 


ruht diese anscheinende Verdickung des Ausführganges vielleicht 
auf dem Vorkommen eines verkannten Kommunikations-Divertikels 
an der Ampulle neben dem Ursprung des Ausführganges? (in der 
Abbildung DirLevsen’s als vor oder hinter dem proximalen Ende 
des Ausführganges gelegen zu denken, so daß es nur im Profil- 
Umriß zur Anschauung kam!) DirtLevsen führt als Unterschied 
dieser Art von Taupodrilus coccineus und T. palustris das Fehlen 
von Flimmerwimpern am Epithel des Atriums an. Ich habe schon 
oben, in der Einleitung und unter 7! coccineus darauf hingewiesen, 
daß dieser Unterschied systematisch ganz belanglos ist, da er, 
wie schon Srtouc nachwies, auf verschiedenen geschlechtlichen Zu- 
ständen beruht. 


Taupodrilus Korotneffi (Michlsn). 
Tafel III Fig. 21—23. 


1905. Clitellio Korotneffi MICHAELSEN, Die Oligochaeten des Baikal-Sees, p. 6 
Textfig. 1. 


Um die Borstenform dieses großen Taupodrilus aus dem Baikal- 
See genauer festzustellen, opferte ich nachträglich noch ein Exemplar 
des wertvollen Materials. Es fand sich, daß die ventralen und 
dorsalen Borsten nicht ganz gleich gebildet sind, wie ich in meiner 
Originalbeschreibung angab, sondern daß sie in der feineren Ge- 
staltung des distalen Endes etwas von einander abweichen. Leider 
konnte ich nur die Borsten des Vorderendes untersuchen; am 
Mittel- und Hinterkörper waren bei dem untersuchten Stück die 
distalen Enden anscheinend sämtlicher Borsten abgebrochen. In 
den Dimensionen und in der Stellung der Gabelzinken stimmen die 
ventralen und dorsalen Borsten fast genau überein (Fig, 21, 22). 
Die obere Gabelzinke ist kaum merklich länger und dünner als die 
untere, und die Gabelzinken fassen einen spitzen Winkel zwischen 
sich, der deutlich kleiner als ein rechter ist, einen Winkel von 
etwa 75° Da die Gabelzinken distal dünner werden und etwas 
gebogen sind, so ist natürlich dieser von der ideellen Achse 
der Zinken gebildete Winkel nur annähernd zu bestimmen. Die 
Gabelung der dorsalen Borsten ist fast einfach. Nur im innersten 
Teil des Winkels zwischen den Gabelzinken ließ sich eine Art 
Spreite erkennen (Fig. 21), die aber ebenso wohl als saumartige 
Verdünnung der inneren Kante der oberen Gabelzinke aufgefaßt 
werden könnte. Die ventralen Borsten weichen darin von den 
dorsalen ab, daß sie eine deutliche Spreite zwischen den Gabel- 
zinken aufweisen (Fig. 22). Diese Spreite reicht fast bis an die 
distalen Enden der Gabelzinken; ihr freier Rand ist konkav aus- 
geschnitten. Bei einer dieser ventralen Borsten (es ließen sich nur 
sehr wenige intakte Borsten auffinden) saß außerdem noch ein 
deutlicher, rundlicher Höcker im innersten Winkel zwischen den 


Zur Kenntnis der Tubifieiden. 149 


Gabelzinken (Fig. 22). Bei anderen ventralen Borsten war ein 
solcher Höcker, anscheinend das Rudiment einer dritten, mittleren 
Gabelzinke, nicht vorhanden. Da man bei Tubificiden im All- 
gemeinen nur in dorsalen Borstenbündeln Fächerborsten findet, so 
ist dieses Verhalten des 7. Korotneffi, bei dem die ventralen 
Bündel Fächerborsten enthalten, während die dorsalen Borsten ein- 
facher gestaltet sind, sehr auffallend. Ein solches Verhältnis fand 
BENHAM bei seinem Taupodrilus simplex (siehe oben unter Taupo- 
drilus coccineus!). 

Auch die Penialborsten konnte ich bei dem neuerdings zer- 
schnittenen Stück genau untersuchen. Es fanden sich bei diesem 
12 in einem Bündel, also eine beträchtlich größere Anzahl als bei 
dem früher untersuchten Stück, bei dem nur 7 in einem Bündel 
vereint waren. Sie sind viel schlanker als die normalen Borsten, 
nämlich bei ungefähr doppelter Länge ebenso dick (früher unter- 
suchtes Stück) oder gar etwas dünner (neuerdings untersuchtes 
Stück). Während die normalen Borsten ungefähr 0,15 mm lang 
und im Maximum 7 u dick sind, zeigen die Penialborsten folgende 
Dimensionen: Länge !/,;, mm, Dicke 7 « (früher untersuchtes Stück); 
bezw. Länge 0,3 mm, Dicke 6 w (neuerdings untersuchtes Stück). 
Bei dem kürzlich untersuchten Stück sind also die Penialborsten bei 
größerer Anzahl etwas kleiner, als bei dem früher untersuchten Stück. 


Taupodrilus multispinus (Michlsn). 
Tafel III Fig. 12—14. 
1905. Olitellio multispinus MICHAELSEN, Die Oligochaeten des Baikal-Sees, p. 8. 


Zwecks Nachuntersuchung der Borsten dieser anscheinend 
T. Korotneffi sehr nahe stehenden Riesenform standen mir die 
Reste eines schon früher sezierten Vorderendes zur Verfügung. 
Die Borsten erwiesen sich als ca. 0,26 mm lang und im Maximum 
als ungefähr 9 « dick. Sie sind also beträchtlich größer als die 
von T. Korotneffi, wie es ja auch den größeren Körper-Dimensionen 
des 7’. multispinus entspricht. Wie bei jener Art, so sind auch bei 
dieser die ventralen und dorsalen Borsten in der feineren Ge- 
staltung des distalen Endes nicht ganz gleich. Meine irrtümliche 
frühere Angabe beruht darauf, daß ich die Borstenform nur am 
intakten Tier, ihre die Profillinie überragenden distalen Enden also 
nur bei verhältnismäßig schwacher Vergrößerung untersucht habe. 
An herauspräparierten Borsten ließ sich erkennen, daß sie nicht so 
einfach gestaltet sind, wie es mir früher schien, und daß die 
dorsalen und ventralen Borsten etwas verschieden gestaltet sind. 
Bei beiden ist die obere Gabelzinke länger als die untere, nämlich 
ungefähr doppelt so lang; die untere dagegen ist plumper ge- 
staltet, basal dicker als die obere. Der Winkel zwischen den 
beiden Gabelzinken ist bei ventralen und dorsalen Borsten etwas 


150 W. Michaelsen: 


verschieden, bei den ventralen Borsten (Fig. 13) ein geringes kleiner 
als ein rechter (etwa 80°), bei den dorsalen (Fig. 12) etwas größer 
als ein rechter (ca. 100%. Die dorsale Borstengabelung scheint 
im Allgemeinen einfach zu sein; doch erkannte ich bei einem 
der wenigen genau untersuchten dorsalen Borsten zwei winzige 
Höckerchen, anscheinend rudimentäre intermediäre Gabelzinken, im 
innersten Winkel zwischen den beiden Haupt-Gabelzinken (Fig. 12). 
Wie bei T. Korotneffi so spannt sich auch bei 7. multispinus eine 
Fächerspreite zwischen den Gabelzinken der ventralen Borsten 
aus (Fig. 13, 14). Diese Spreite füllt jedoch hier nur den innersten 
Winkel aus und reicht bei weitem nicht bis zu den distalen Enden 
der Gabelzinken. An der längeren oberen Gabelzinke reicht sie 
weiter als bei der unteren. 

Penialborsten waren bei dem untersuchten Stück, das trotz 
seiner Größe noch unreif war, leider noch nicht ausgebildet. 


Clitellio arenarius (Müll.), (Leuckart). 
Tafel III Fig. 9—11. 


21776. Lumbricus arenarius OÖ. F. MÜLLER, Zoologiae Danicae Prodromus, p. 216. 

21780. Lumbricus arenarius FABRIcIUs, Fauna Groenlandica, p. 280. 

21820. Clitellio [arenarius], Savıany, Description de l’Egypte, T.1 III, p. 104 
(sec. &d. 1826, T. 21, p. 443). 

21824. Nais littoralis BORY DE ST.-VINCENT, in: Tabl. ene. möth., Vers Infus., 
p. 134, T. 54, F. 4, 5. 

1849. Peloryctes arenarius, LEUCKART, Zur Kenntnis der Fauna von Island, p. 161. 

21855. Tubifex hyalinus UDEREM, Nouvelle classification des Annölides setigeres 
abranches, p. 544. 

21859. Tubifex hyalinus, UDEREM, Nouvelle classification des Anne@lides setigeres 
abranches, p. 11 (non Tubifex lineatus, Hoffmeister, ib. p. 11). 

1861. Clitellio arenarius, CLAPAREDE, Etudes anatomiques sur les Annelides, 
Turbellaries, Opalines et Gr&garines observes dans les Hebrides, p. 34, Pl. 3. 

1879. Limnodrilus hyalinus, TAUBER, Annulata Danica, p. 71. 

1884. Clitellio arenarius, LEVINSEN, Systematisk-geografisk-Oversigt overde nordiske 
Annulata, Gephyrea, Chaetognathi og Balanoglossi, Anden Halvd., p. 228. 

1888. Clitellio arenarius, BEDDARD, On certain Points in the Structure of Clitellio 
(Claparede), p. 485, Textfig. B, Pl. XXIIl Fig. 1—5. 


Neue Fundorte: Port Vladimir an der Murman-Küste 
(Horn leg.). Oestliches Schweden am Bottnischen Meer, 
Insel Agön in den Schären außerhalb der Stadt Hudiksvall in 
Helsingland (Eınar LoENNBERG leg.). 


Einige Stücke von den oben angegebenen Fundorten ver- 
anlaßten mich, diesen litoralen Oligochäten einer näheren Unter- 
suchung zu unterziehen. Ü. arenarius ist schon mehrmals das 
Objekt eingehender Untersuchung gewesen. Jedenfalls gehört sie 
nicht „zu den in anatomischer Beziehung am wenigsten gekannten“, 


Zur Kenntnis der Tubifieiden. 151 


wie DITLEVSEN (l. c. 1904, p. 415) aussagt, wenigstens nicht mehr 
seit dem Erscheinen der BEppArD’schen Bearbeitung von 1888. Es 
sind jedoch noch einige wenige Unklarheiten aufzuhellen. 

Es ist zunächst die Frage, ob die Autoren der obigen Synonymie- 
Liste wirklich die gleiche Art vor sich hatten, oder ob ihren Fest- 
stellungen verschiedene, vielleicht nahe verwandte Arten vorlagen. 
Was die ältesten Autoren, O. F. MvELLER und FABrıcıus anbetrifft, 
so ist aus deren kurzen Diagnosen und Beschreibungen nicht zu 
ersehen, ob sie tatsächlich einen Clitellio moderner Anschauung 
oder einen Oligochäten anderer Gattung oder Familie vor sich 
hatten. Ebenso fraglich ist die Natur des Tubifex hyalinus ÜDEREN. 
Selbstverständlich sind die hierauf zurückzuführenden Synonyme 
ebenso fraglich. Die Beschreibung der Nais littoralis BoRY DE 
St.-VIncENT ist mir unzugänglich. Ueber diese kann ich deshalb 
nichts aussagen. Die älteste Beschreibung von denen, die ein an- 
nähernd genügend deutliches Charakterbild der ihnen zu Grunde 
liegenden Art geben, ist die LEUCKART's über Peloryctes arenarius 
(Mverr.) von Island. Ich lege deshalb diese LeuckArrT’sche Be- 
schreibung meiner Anschauung über Olitellio arenarius zu Grunde, 
unbeschadet der offen bleibenden Frage, ob diese Island-Form tat- 
sächlich mit dem Zumbricus arenarius MuELL. von den dänischen 
Küsten identisch sei. Da jene Island-Form nachweislich an den 
dänischen Küsten vorkommt, so spricht nichts wesentlich gegen 
diese Identifizierung. Um dieser Auffassung der Art einen syste- 
matischen Ausdruck zu geben, füge ich den Autornamen LEUCKART 
an den des ursprünglichen Autors an und nenne die Art demnach 
„Clitellio arenarius“ (MUELL.), (LEUCKART). 

Dieser LeukArT’schen Island-Form sind nicht nur die von mir 
untersuchten Stücke von der Murman-Küste und vom Bottnischen 
Meerbusen zuzuordnen, sondern zweifellos auch die von LEVINSEN 
am Kallebodstrand, an der dänischen Küste, gefundenen Würmer. 
Diesem Material steht das von CLAPArkpE an den Hebriden und 
das von BrppAarp bei Plymouth gefundene gegenüber, das unter 
sich zweifellos gleichartig ist, aber von dem isländischen, dänischen 
und skandinavischen Material anscheinend etwas abweicht. 

Was zunächst die Borstenform anbetrifit, so sagt LEUCKART 
ausdrücklich, daß sie „nicht zweizähnig, sondern stumpf zugespitzt“ 
sind (l. c. p. 162). CLAPARkDE fand dagegen die Borsten seiner 
Form von den Hebriden deutlich gegabelt, und in der betreffenden 
Abbildung (l. ec. Pl. II Fig. 17) erscheint die Borste auch sehr 
deutlich und gleichzinkig gegabelt. CLArArkpE glaubt die Angabe 
LEUCKART’Ss auf einen Irrtum zurückführen zu sollen, beruhend 
auf einer Untersuchung bei zu schwacher Vergrößerung. Ich glaube 
nicht, daß LeuckArT sich in diesem Falle geirrt habe. Der aus- 
drückliche Hinweis auf die einfache Zuspitzung der Borsten läßt 
erkennen, daß LEUCKART die gewöhnliche Gabelspitzigkeit der 
Tubificiden-Borsten wohl gekannt, und daß er sein Objekt hierauf 
hin genau angesehen habe. Meine Untersuchungsobjekte nun 


152 W. Michaelsen: 


stimmen eher mit der LeuckArT'schen als mit der CLAPARkDE’schen 
Angabe überein; sie bilden aber eine Vermittlung zwischen den- 
selben. Ein großer Teil der Borsten ist einfach spitzig, und zwar 
sind sie dabei sehr glatt konturiert und scharf zugespitzt; es kann 
nicht angenommen werden, daß eine etwaige Gabelung nur durch 
Abnutzung der Borsten undeutlich geworden und geschwunden sei. 
Außer diesen einfachspitzigen Borsten findet man aber an dem- 
selben Stück auch gabelspitzige Borsten. Dieselben sind aber bei 
meinem Material nie auch nur annähernd gleichzinkig gegabelt, 
wie beim CLaparkpe’schen Material. Stets ist die obere Gabel- 
zinke viel kürzer und dünner als die untere. Fig. 10 zeigt die 
Borsten eines Port-Vladimir-Exemplars mit der stärksten von mir 
beobachteten Gabelspitzigkeit. Zwischen dieser maximalen Aus- 
bildung der Gabelspitzigkeit und der Einfachspitzigkeit finden sich 
alle möglichen Uebergänge, wie Figur 9 einen solchen zur An- 
schauung bringt, und zwar an einem und demselben Tier. Bei 
den Stücken von Port Vladimir an der Murman-Küste halten sich 
die gegabelten und die einfachspitzigen Borsten annähernd das 
Gleichgewicht. Bei den Stücken vom Bottnischen Meerbusen scheinen 
dagegen die einfachspitzigen zu überwiegen. Ein Gesetz der An- 
ordnung dieser verschiedenen Borsten konnte ich nicht erkennen. 
Zweifellos liegt eine gewisse Variabilität der Borstenform vor. Ich 
halte es für durchaus annehmbar, daß bei einzelnen Tieren oder 
bei den Tieren von einem bestimmten Fundort sämtliche Borsten 
einfachspitzig seien, wie es der LEUCKART’schen Angabe entspricht. 
Es bedarf aber kaum dieser Annahme. Wenn bei den LEUCKART’schen 
Exemplaren die einfachspitzigen Borsten nur in dem Maße über- 
wogen, wie bei den Bottnischen, so mögen die wenigen undeutlich 
gabelspitzigen Borsten einfach übersehen worden sein. Wenn ich 
bei den Bottnischen Stücken nicht besonders auf diese gabel- 
spitzigen Borsten gefahndet hätte, möchte ich sie ebenfalls über- 
sehen haben. Ich will hier zunächst erwähnen, daß das Levissen’sche 
Material vom Kallebodstrand mit dem meinigen, nicht mit dem 
CLApArkDe’schen, übereinstimmt. LEVvInsEn gibt, allerdings nur in 
der Bestimmungstabelle für die Gattungen für Ckitellio, nicht als 
Charakteristikum der Art C. arenarius, an: Borster deelviis med 
enkelt, deelviis med svagt toklovet Spids“ (l. c. p. 226). Auch 
DirLevsen’s Exemplar stimmt hiermit überein. Wenn nun eine 
Variabilität in der Borstenform kaum von der Hand zu weisen ist, 
so mag sie auch als weiter gehend angesehen werden, über das 
von mir und Levinsen beobachtete höchste Stadium der Gabelung 
hinaus, so daß das CLAararipe’sche Stadium der überall deutlichen 
annähernd gleichzinkigen Gabelung nur als das eine Extrem, die 
Einfachspitzigkeit als das andere Extrem einer weiten Variabilität 
erscheint. Vielleicht tritt die Gabelung in der CLAPAarkpe’schen 
Abbildung etwas deutlicher hervor, als es der Tatsache entsprach. 
Es liegt nahe, bei der besonderen Betonung dieser Gabelspitzigkeit 
an eine geringe Uebertreibung bei der Darstellung zu denken. 


Zur Kenntnis der Tubifieiden. 153 


Die Ausführung jener Abbildung (l. ec. Pl. III Fig. 17) spricht nicht 
gegen die Annahme einer gewissen Inkorrektheit. So, wie sie dar- 
gestellt, fast geschlängelt, sah die Borste ursprünglich jeden- 
falls nicht aus. Sie scheint bei der Präparation arg gequetscht und 
verzerrt zu sein. Auch die Gestalt der Gabelung hat etwas un- 
wahrscheinliches. Dazu kommt, daß CLAPAREDE aussagt, er habe 
die Gabelung anfangs nicht erkannt; also mag sie doch wohl nicht 
so scharf ausgeprägt gewesen sein, wie wir sie bei anderen 
Tubifieiden-Borsten finden. 

Wenn nur diese Borsten-Verschiedenheit in Betracht käme, 
würde die artliche Zusammengehörigkeit der ÜrAaParkpe’schen 
Stücke mit den LEuckArT’schen, den Levissen’schen, sowie den 
meinigen kaum weiter in Zweifel zu ziehen sein. Es kommt aber 
ein anderes Moment hinzu. Zwecks Klarstellung desselben müssen 
wir die BzppArv’sche Beschreibung seines Ciitellio von Plymouth 
in die Erörterung hineinziehen. Wie die unten noch zu besprechende, 
sehr charakteristische Gestaltung der Samentaschen ergibt, ist dieses 
BeppArv’sche Material von Plymouth zweifellos artlich mit dem 
CLAPAREDE’schen zu vereinen. Auch in der Borstenform scheint 
es besser mit diesem übereinzustimmen, wenigstens sagt BEDDARD 
in der Diagnose für Chitellio: „Bifid setae only“ (l. c. p. 494). In 
dieser Diagnose nun findet sich außerdem eine Angabe, die nicht 
durchaus mit meinen Befunden übereinstimmt, nämlich die Angabe: 
„penis with a chitinous covering“. Unter dieser „chitinous covering“ 
können wir nicht wohl etwas anderes verstehen, als eine deutlich 
erkennbare dickere Chitinbekleidung, die dem Penis durch ihre 
Starrheit eine feste Gestalt verleiht, eine sogenannte chitinöse 
Penisröhre. Eine solche ist aber bei meinen Untersuchungs- 
objekten nicht vorhanden und ebenso wenig bei denen LEvInsen’s 
(l. c. p. 226: „Penis uden Chitinskede*). Bei meinem Material 
war der Penis nur mit einer zarten Cuticula bekleidet, die nicht 
stärker als die allgemeine Cuticula der Haut ist. Fig. 11 der 
Tafel III zeigt einen Querschnitt durch den eingezogenen Penis 
eines Exemplares vom Bottnischen Meerbusen, an dem die Zartheit 
der Cuticula-Bekleidung zur Anschauung gebracht ist. So wie sie 
an diesem Schnitt sich zeigt, war sie an der ganzen Schnittserie 
durch den Penis; nirgends fand sich am Penis eine Verstärkung 
der Cuticula-Bekleidung, die als Penisröhre hätte bezeichnet 
werden können. Wenn nun diese fragliche Abweichung der 
BeppAarv’schen Exemplare noch einen Zweifel an der artlichen 
Indentität läßt, so muß dieser Zweifel doch bei der Betrachtung 
der eigentümlichen Gestaltung der Samentaschen schwinden. 

Nach BEppaArp’s Untersuchungen zeigen die Samentaschen 
bei seinen Objekten eine ganz besondere Gestaltung. Der kurze, 
enge eigentliche Ausführgang führt zunächst in einen erweiterten 
Raum, der nach der Empfängnis die Spermatophoren enthält. 
Durch eine halsartige Verengung steht dieser Vorkammer-artige 
Raum proximal mit der eigentlichen Ampulle, die keine Sperma- 


154 W., Michaelsen: 


tophoren enthalten soll, in Kommunikation. Da jener Vorkammer- 
artige Raum sich durch seine dünnere, nicht drüsige Wandung von 
der eigentlichen Ampulle unterscheidet, so darf wohl angenommen 
werden, daß er ein Teil des ursprünglichen Ausführganges ist, 
der aufgeblähte proximale Teil desselben. Die Samentaschen des 
Crararüpe’schen Materials stimmen im Wesentlichen hiermit überein, 
wie schon BEDDARD hervorhob, und besonders aus diesem Grunde 
halte ich die artliche Zusammengehörigkeit des BeppArp’schen und 
CLaparüpe’schen Materials für erwiesen. Von anderen Autoren ist 
diese Eigentümlichkeit der Samentaschen nicht erwähnt. Zwei von 
mir untersuchte Stücke, je eines von jedem der beiden neuen Fund- 
orte, zeigten deutlich diese eigentümliche Gestaltung der Samen- 
taschen. Es ist deshalb an einer artlichen Identität der Formen 
nicht zu zweifeln. Erwähnen will ich jedoch ein anscheinend ab- 
normes Verhältnis bei einem jener beiden Stücke. Während im 
Allgemeinen nur der Vorkammer-artige Raum des Ausführganges 
Spermatophoren enthält, die Ampulle aber nur mit Sekretmassen 
gefüllt erscheint, fanden sich an dem untersuchten Stück vom 
Bottnischen Meer bei der Samentasche der einen Seite auch in 
der Ampulle Spermatophoren (die der anderen Seite zeigte den 
normalen Zustand). 

Zur weiteren Charakteristik der Art will ich nur noch an- 
führen, daß die Samentaschen-Poren, wie schon LEUCKART an- 
gibt, dicht lateral an den normal ausgebildeten ventralen Borsten- 
bündeln des 10. Segments liegen, während die männlichen Poren 
die Stelle der fehlenden ventralen Borsten des 11. Segments einnehmen. 


Tubifex (Ilyodrilus) hammoniensis Michlsn. 


1901. Ilyodrilus hammoniensis, MICHAELSEN, Neue Tubifieiden des Niederelb- 
gebiets, p. 1. 

21901. Tubifee Camerani, DE VISART, Tubifex Camerani n. sp., p. 1. 

1903. Ilyodrilus hammoniensis, MICHAELSEN, Hamburgische Elb-Untersuchnng IV. 
Oligochaeten, p. 188, Taf. Fig. 10. 

1904. Psammoryctes fossor, DITLEVSEN, Studien an Oligochäten, p. 417, Taf. XVI 
Fig. 15—17. 


Die fragliche Zugehörigkeit von Tubifex Camerani DE VISART 
zu dieser Art habe ich schon an anderer Stelle (l. c. 1903, p. 189) 
erörtert. Zweifellos ist andererseits, daß DiTLEvsen’s Psammoryctes 
‚fossor mit ihr identisch ist. DITLEvsEn gibt der Vermutung Raum, 
daß Tubifew Heuscheri BRETSCHER mit seinem Psammoryctes fossor 
identisch sein möchte. Ich glaube nicht, daß diese Vermutung sich 
als Tatsache bestätigen werde; BRETSCHER müßte denn schon die 
Gestalt der Geschlechtsborste seiner Art durchaus ungenau ab- 
gebildet haben. 

Was die systematische Stellung dieser Art und ihrer Ver- 
wandten anbetrifft, so bin ich jetzt der Ansicht, dab sich eine 


Zur Kenntnis der Tubifieiden. 155 


generische Absonderung derselben von der Gattung Tubifex (s. s.) 
nicht aufrecht erhalten läßt. Der Hauptcharakter von Ilyodrilus, 
die Kürze des Samenleiters, ist wohl bei den europäischen Ver- 
tretern sehr scharf ausgeprägt; unter den nordamerikanischen Ver- 
tretern finden sich aber Formen, die einen Uebergang zu Tubifex 
(s. s.) mit normal langen Samenleitern darstellen. Ich betrachte 
Ilyodrilus als Untergattung der Gattung Tubifex im weiteren Sinne, 
die sich demnach aus drei Untergattungen zusammensetzen würde, 
den Untergattungen Ilyodrilus, Tubifex (s. s.) und Peloscolew. 


Tubifex albicola (Michlsn). 


1900. Lophochaeta ignota (part.—Exempl. von Westpreußen), MICHAELSEN, in 
SELIGO, Untersuchungen in den Stuhmer Seen, p. 44, 46. 

1900. „DITLEVSEn’s Tubificide“, BERGH, Ueber den Bau der Gefäße bei den 
Anneliden, Erste Mitteilung. 

1901 Lophochaeta albicola MICHAELSEN, Neue Tubificiden des Niederelbgebietes, p. 4. 

1903. Lophochaeta albicola, MICHAELSEN, Hamburgische Elbuntersuchung. IV. 
Oligochaeten, p. 202, Taf. Fig. 5—7. 

1904. Psammoryctes illustris DITLEVSEN, Studien an Oligochaeten, p. 416, Taf. XVI 
Fig. 18—20. 
Es ist zweifellos, daß DirLevsen’s Psammoryctes ilustris mit 

meinem Tubifex albicola vereint werden muß. 


Tubifex Nerthus n. sp. 
Tafel III Fig. 15—20. 


1907. Tubifex insignis (EISEN), MICHAELSEN in THIENEMANN, Die Tierwelt der 
kalten Bäche und Quellen auf Rügen, p. 22 (des Separ.). 


Vorliegend einige wenige nicht gut konservierte Exemplare. 

Aeußeres. Dimensionen: Länge ca. 15 mm, Dicke max. 
0,7 mm, Segmentzahl ca. 52. 

Färbung der konservierten Tiere gelblich grau. 

Kopflappen einfach, kuppelförmig gerundet. Segmente des 
Vorderkörpers zweiringlig, mit kürzerem vorderen Ringel. 

Borsten der ventralen Bündel (Taf. III Fig. 17) am Vorder- 
körper meist zu 4’im Bündel, am Hinterkörper weniger, in ganzer 
Körperlänge annähernd gleichartige gabelspitzige Hakenborsten, am 
7. Segment 0,09 mm lang und in der Mitte 4!/, « dick, mit 
deutlichem Nodulus. Obere Gabelzinke ebenso dick, aber ungefähr 
doppelt so lang wie die untere. Winkel zwischen den Gabel- 
zinken kleiner als 90°. Dorsale Borstenbündel am Vorderkörper 
mit 3 oder 4 Hakenborsten und 3 oder 4 Haarborsten, am Hinter- 
körper Borstenzahl geringer. Dorsale Hakenborsten am Vorder- 
körper (Fig. 20) ca. 0,1 mm lang und in der Mitte ca. 4!/, « dick, 


156 W. Michaelsen: 


fast gleichzinkig xegabelt, obere Gabelzinke nur sehr wenig länger 
als die untere; Winkel zwischen den Gabelzinken kleiner als ein 
rechter. In dem innersten Winkelraum spannt sich eine Membran- 
artige Spreite zwischen den äußeren Gabelzinken aus; die distalen 
Partien der Gabelzinken schienen frei zu sein; doch glaubte ich 
manchmal ein sehr zartes schlankes Mittelzähnchen, ungefähr so 
lang wie die Gabelzinken, zwischen den letzteren zu erkennen; 
manchmal auch schien es mir, als ob dieses scheinbare Mittel- 
zähnchen die Längsfalte einer sehr zarten Fächermembran sei. 
Da die Haut der vorliegenden Stücke stark verschmutzt war, so 
ließ sich die feinere Gestaltung des distalen Borstenendes leider 
nicht genauer feststellen. Eine dorsale Hakenborste vom Mittel- 
körper schien dieselbe Gestalt zu haben, wie die des Vorder- 
körpers. Die dorsalen Haarborsten (Taf. III Fig. 19) zeigen eine 
sehr charakteristische Bildung. Es finden sich verschiedene lange 
Haarhorsten in einem Bündel. Dieselben sind etwas gebogen. 
Die größten sind ungefähr 0,5 mm lang und proximal 3!/, w dick, 
nur proximal glatt, im übrigen scharf und eng gegliedert, an- 
scheinend mit 2 Längsreihen von Schuppen besetzt, die in je ein 
feines Haar auslaufen. Die beiden Längsreihen stehen sich nicht 
gerade gegenüber. Manchmal sieht man nur am Profil einer Seite 
die schuppenartige Gliederung mit den Haaren, während das Profil 
der anderen Seite glatt erscheint, manchmal, bei anderer Lage der 
Borste, zeigen die Profillinien beider Seiten eine Schuppen- und 
Haarreihe. Die Zwischenräume zwischen den Kuppen der Schuppen 
sind etwas geringer als die Borstendicke, die Härchen sind etwas 
länger als die Borstendicke, in spitzem Winkel von der Borste ab- 
stehend, distalwärts von der Borstenseitenlinie divergierend. Nur 
die größten Borsten zeigen diese charakteristische Skulptur im 
größten Teil ihrer Länge. Die kleineren Haarborsten sind ganz 
glatt oder nur am äußersten distalen Ende mit Schuppen und 
Härchen versehen. 

Männliche Poren dicht lateral an dem «Bündel der zu 
Penialborsten (siehe unten!) umgewandelten ventralen Borsten des 
11. Segments. 

Samentaschen-Poren dicht lateral an den ventralen Borsten 
des 10. Segments, die normal gestaltet, aber an Zahl reduziert sind 
und höchstens zu 2 im Bündel stehen. 

Innere Organisation. Darm: Schlund mit ziemlich niedrigem 
dorsalen Schlundkopf. Großzellise, lockere Söptaldrüsen - artige 
Speicheldrüsen im 3.—5. Segment. Darm vom 6. Segment an mit 
Besatz von Chloragogenzellen. 

Männliche Geschlechtsorgane: Ein Paar Hoden ragen vom 
ventralen Rande des Dissepiments 9/10 in das 10. Segment hinein. 
Ein unpaariger Samensack erstreckt sich von Dissepiment 10/11 
durch mehrere Segmente. Die männlichen Ausführapparate zeigen 
die Gestaltung, wie sie in Fig. 16 der Tafel III dargestellt ist. (Es 
ist hier jedoch zu bemerken, daß diese Figur den Apparat zwecks 


Zur Kenntnis der Tubifieiden. 157 


besserer Uebersicht etwas verzerrt wiedergibt, wie sich der heraus- 
präparierte Apparat eben am deutlichsten betrachten ließ: Das 
distale Ende des Atriums mit Penis und Penialborste ist so ge- 
wendet, wie es im optischen Querschnitt durch den Wurm sich 
geben würde, die den proximalen Teil des Atriums in situ deckende 
Prostatadrüse ist etwas abgebogen). Der breite schüsselförmige 
Samentrichter (Fig. 16 st.) mit vielfach eingeschnittenem und ge- 
fälteltem Rande liegt vor Dissepiment 10/11 (ds. 10/11) und geht 
nach hinten, dieses Dissepiment durchbohrend, in scharfem Absatz 
in einen ca. 1,2 mm langen, proximal 46 «, distal 52 « dicken 
Samenleiter über. Dieser Samenleiter (Fig. 16 sl.) zeigt eine 
deutliche Ringmuskulatur und eine dichte Auskleidung mit Flimmer- 
wimpern. Er mündet distal in das dicke proximale Ende des 
Atriums ein. Das Atrium ist ungefähr 0,6 mm lang, in der distalen 
Hälfte einfach schlauchförmig, ca. 42 bis 52 « dick, in der proxi- 
malen Hälfte birnförmig angeschwollen, bis zu einer Dicke von ca. 
120 u. Diese angeschwollene proximale Hälfte (Fig. 16 prox. at.) 
zeigt eine kompliziertere Gestaltung. Ihr Lumen ist stark verengt, 
am äußersten proximalen Ende durch eine starke Verdickung der 
Wandung, im übrigen durch das Hineinragen einer in schmalem 
Längsstreifen an der Innenseite der Wandung sitzenden Wucherung 
(Fig. 15, 16 at. d.). Sowohl die Zellen der verdickten Wandung 
am äußersten proximalen Ende, wie diejenigen dieser Wucherung 
scheinen drüsiger Natur zu sein. Ein Flimmerwimper-Besatz ist 
wohl erkennbar, aber nicht rein ausgebildet, anscheinend degeneriert. 
Etwas proximal von der Mitte der proximalen verdickten Atrial- 
hälfte mündet eine große, unregelmäßig und dick lappenförmige 
Prostatadrüse (Fig. 15, 16 pr.) durch einen kurzen und engen Stiel 
in das Atrium ein. Diese Einmündung liegt an jener Längslinie, 
in der die drüsige Wucherung an der Innenseite der Atrialwandung 
hängt, und die Ausführgänge der Prostata-Zellen gehen durch diese 
drüsige Wucherung hindurch. Die schlauchförmige distale Hälfte 
des Atriums (Fig. 16 dist. at.) erschien distal etwas angeschwollen ; 
doch beruhte das vielleicht auf zufälligen Kontraktions- und Dehnungs- 
erscheinungen. Distal mündet das Atrium unter ziemlich plötzlicher 
und starker Verengung in das proximale Ende des Penis ein. Der 
Penis (Fig. 6 p.) ist abgestumpft kegelförmig, bei dem konservierten 
Stück wenig länger als dick (ca. 50 « dick), in gestrecktem Zu- 
stande wahrscheinlich viel länger. Er ist axial eng durchbohrt und 
die ihn äußerlich bekleidende Cuticula (Fig. 16 c. pr.) viel dicker 
als die gewöhnliche Cuticula - Bekleidung der Hypodermis. Ich 
glaube, daß man diese dickere Cuticula des Penis schon als chitinöse 
Penisröhre (Fig. 16 pr.) bezeichnen darf, wenn sie auch nicht so 
dick ist, wie bei manchen anderen Tubrfex-Arten und wie bei den 
. Limnodrilus. Diese chitinöse Penisröhre des Tubifex Nerthus ist 
nicht dick genug, um dem Penis Starrheit zu verleihen. Sie ist in 
den vorliegenden Präparaten stark verschrumpft, hat also der 
Kontraktion des Penis nachgegeben. Sie umhüllt fast den ganzen 


158 W. Michaelsen: 


Penis und läßt nur dessen äußerste distale Spitze frei. Der Penis 
hängt mit seinem breiteren proximalen Ende im innersten Winkel 
einer Penisscheide (Fig. 16 ps.). Diese Penisscheide ist im ein- 
gezogenen Zustande nahezu kugelig, oder vielmehr apfelförmig. 
Ihre Wandung ist am proximalen Pol und am distalen Pol ziemlich 
dünne, im übrigen verhältnismäßig dick, ohne besonders dicke 
Cuticula-Auskleidung. Sie ist zweifellos ausstülpbar und würde bei 
ihrer Ausstülpung den Penis weit vortreiben. Dicht neben und 
medial von der Penisscheide liegt ein Penialborstensack, der eine 
oder zwei Penialborsten enthält. Die Ausmündung dieses Penial- 
borstensackes liegt noch im Bereich der Einsenkung, die als männ- 
licher Porus anzusehen ist. Die Penialborsten (Fig. 18, Fig. 16 pb) 
sind ungefähr 0,12 mm lang und 5 « dick, schwach S-förmig ge- 
bogen, distal schlank und scharf zugespitzt. Verhältnismäßig weit 
unter der distalen Spitze zeigt sie an der konkaven Krümmungs- 
seite einen sehr stumpfen Höcker, das Rudiment einer unteren 
Gabelzinke. 

Weibliche Geschlechtsorgane: Ein Paar große Ovarien 
ragen vom ventralen Rand des Dissepiments 10/11 weit in das 
1l. Segment hinein. Ein zweifellos von Dissepiment 11/12 aus- 
gehender unpaariger Eiersack umhüllt eng den unpaarigen Samen- 
sack (und ragt über diesen hinaus noch einige Segmente nach 
hinten)? Er enthält in seiner hinteren Partie, neben (und hinter?) 
dem hinteren Ende des Samensackes, bei dem untersuchten Stück 
mehrere Eizellen in verschiedenen Entwicklungsstadien. Die an- 
scheinend reifen Eier enthalten grobkörnige Dottermassen und sind 
ungefähr 0,2 mm dick. 

Die Samentaschen bestehen aus einer großen, unregelmäßig 
sackförmigen Ampulle und einem kurzen, eng schlauchförmigen, 
von einer anscheinend ziemlich lockeren muskulösen Scheide um- 
hüllten Ausführgang, der in scharfem Absatz aus der Ampulle ent- 
springt. Die Ampulle enthält bei dem untersuchten Stück zahlreiche 
verschiedenartig gebogene, im Maximum, nahe dem einen Ende, ca. 
90 u dicke, gegen das andere Ende schlanker auslaufende Sperma- 
tophoren. Die distalen Enden der Samentaschen sind weder mit 
Drüsen noch mit Geschlechtsborsten ausgestattet. Die ventralen 
Borsten des 10. Segments sind, wie oben erwähnt, im Wesentlichen 
unabhängig von den Samentaschen und normal ausgebildet, nur in 
der Zahl etwas reduziert. 

Fundnotiz. Rügen: Jasmund, Quellen in Hohen Holz und 
Rinnsal zwischen Hellgrund und Schwiesergrund; Dr. A. THIENE- 
MANN leg. 

Bemerkungen: Diese Art ist wegen des Besitzes von be- 
haarten Haarborsten und von Penialborsten interessant. Den ersten 
Charakter hat sie mit anderen Arten ihrer Gattung gemein, mit 
Tubifex ignota (Store) und T. albieola (MicHLss) (= Psammo- 
ryctes illustris DITLEVSEN). Penialborsten sind innerhalb der Gattung 
Tubifev meines Wissens nur bei der fraglichen Art T. Blanchardi 


Zur Kenntnis der Tubifieiden. 159 


VEJD. von Algerien gefunden worden; sind aber in anderen Tubficiden- 
Gattungen mehrfach nachgewiesen worden, so bei den Gattungen 
Taupodrilus (siehe oben!) und Heterodrilus, sowie bei einer Zyco- 
drilus-Art. 

Ich glaubte nach der ersten Untersuchung (l. c. p. 22) diesen 
Tubificiden von Rügen mit Tubrfex (Hemitubifex EISEN) insignis 
(Eisen) von Schweden identifizieren zu sollen. Die Behaarung der 
Haarborsten war mir bei der ersten Untersuchung, bei der ich 
zufälligerweise nur glatte Haarborsten bei stärkerer Vergrößerung 
zu Gesicht bekam, entgangen. Sie könnte wohl auch Eisen ent- 
gangen sein; aber andere Abweichungen, die sich bei näherer 
Untersuchung herausstellten, veranlassen mich, diese Vereinigung 
aufzuheben, und eine neue Art für diesen Wurm von Rügen auf- 
zustellen. Die von Eisen bei 7. insignis genau festgestellte Ge- 
staltung des Atriums läßt sich mit meinen Befunden an 7. Nerthus 
nicht in Einklang bringen. Auch fehlen bei dieser letzteren Form 
die für 7. insignis charakteristischen Drüsen an der Ausmündung 
der Samentaschen. Ich glaubte bei der ersten Untersuchung mit 
der Möglichkeit rechnen zu sollen, daß Eisen die Borstensäcke der 
ventralen Bündel des 10. Segments für Drüsen gehalten haben 
könne. Es erscheint mir nach weiterer Ueberlegung besser an- 
gebracht, T. insingnis für eine mit Geschlechtsborsten an den 
Samentaschen-Mündungen ausgestattete Art und jene Drüsen für 
Borstendrüsen anzusehen, wie sie z. B. bei 7. albicola vorkommen. 


Literatur-Verzeichnis. 


TH. Arıpt. Die Ausbreitung der terricolen Oligochäten im Laufe 
der erdgeschichtlichen Entwicklung des Erdreliefs. In: 
Zool.-Jahrb. Syst., 26. Bd., 1908. 

F. E. Bepparnd. On certain Points in the Structure of Clitellio 
(Claparede). In: Proc. Zool. Soc. London, 1888. 

— A New Branchiate Oligochaete (Branchiura Sowerbyi). In: 
Quart. Journ. mier. Sci., N. Ser. Vol. XXXII, 1892. 

— A Monograph of the Order of Oligochaeta; Oxford, 1895. 
W.B. Bextam. On some new Species of Aquatic Oligochaeta from 
New Zealand. In: Proc. Zool. Soc. London, 1903. 

R.S. Bere#. Beiträge zur vergleichenden Histologie. Il. Ueber 
den Bau der Gefäße bei den Anneliden. Erste Mitteilung. 
In: Anat. Hefte. 45, 1900. 

K. BRETSCHER. Beobachtungen über Oligochaeten der Schweiz. In: 
Rev. suisse Zool., T. 9, 1901. 

— Beobachtungen über die Oligochaeten der Schweiz, VII. Folge. 
In: Rev. suisse Zool., T. 11, 1903. 


160 W. Michaelsen: 


ED. CLAPAREDE. Recherches anatomiques sur les Anndlides, Turbel- 
laries, Opalines et Gr&garines observes dans les Hebrides. 
In: Mem. Soc. Geneve, Vol. 16 I, 1861. 
A. DitLevsen. Studien an ÖOligochäten. In: Zeitschr. wiss. Zool., 
57 Bd., 1904. 
O. Fazrıcıus. Fauna Groenlandica, Hafniae et Lipsiae; 1780. 
G. M. R. Levinsen. Systematisk- en Oversigt over de nordiske 
Annulata, Gephyrea, Chaetognathi og Balanoglossi, Anden 
Halvd. In: Vid. Medd., Aar. 1885; 1884. 
R. Levckarr. Zur Kenntnis der Fauna von Island. In: Arch. 
Naturg. Jg. 15, I. 1849. 
Mc. ’JntosH. On some points in the structure of Tubifex. In: Tr. 
R. Soc. Edinb., Vol. XXVI, 1870. 
W. MICHAELSEn. Oligochaeta. In: Tierreich, Lief. 10, 1900. 
— Neue Tubificiden des Niederelbgebietes. In: Verh. naturw. 
Ver. Hamburg, 3. Fg., Bd. VIII, 1901. 
— Hamburgische Elb- -Untersuchung IV. Oligochaeten. In: 
Mt. Mus. Hamburg, Bd. XIX. 
— Die geographische Verbreitung der Oligochaeten; Berlin 1903. 
— Die Oligochaeten des Baikal-Sees. In: Wiss. Erg. Zool. Exp. 
Baikal-See 1900—1902; 1905. 
— Die Oligochaeten der deutschen Südpolar-Expepition 1901 
—1903. In: Deutsche Südpolar-Exp. 1901—1903, Bd. IX, 
Zool. I; 1905. 
O. F. MuELLER. Zoologiae Danicae Prodromus, Havniae, 1776. 
RB. Pısuer. Oligochötes de la Suisse francaise. In: Rev. suisse 
Zool., T. 14, 1906. 
[W. MicHAELSEn in] A. SELIGo. Untersuchungen in den Stuhmer 
Seen, Leipzig, 1900. 
A. Stouc. Vorläufiger Bericht über Ilyodrilus coceineus Vejd. In: 
Zool. Anzeiger, VIII. Jg., No. 208, 209; 1885. 
—  Piehled &eskych Tubificidü. In: Sb. böhm. Ges. 1885, 1886. 


—  Monografie Ceskych Tubifieidü. In: Abh. böhm. Ges., 7. Ser. 
Vol. II, 1888. 

J.C. Savıany. Description de l’Egypte, T. 1. III; 1820. 

P. TAuBerR. Annulata Danica, Kjobenhavn, 1879. 

[W. MicHAELsen in] A. THIEnEMAnn. Die Tierwelt der kalten Bäche 
und Quellen auf Rügen. In: Mitt. naturw. Ver. Neu- 
vorpommern Rügen, 38. Jg. 1906; 1907. 

J. D’Unzken. Nouvelle classification des Annelides setigeres abr änchei 
In: Bull. Ac. Belg., Vol. 22 O., 1855. 

— Nouvelle classification des Annelides setigeres abranches. 
In: Mem. Ac. Belg., Vol. XXXI, 1859. 

Fr. VEIDOVsKY. Beiträge zur Oligochätenfauna Böhmens. In: Sb. 
böhm. Ges. 1875. 

— System und Morphologie der Oligochaeten, Prag 1884. 


Zur Kenntnis der Tubifieiden. _ 161 


Bory DE Sr.-Vıncent. ? In: Tabl. enc. mäth., Vers Infus., 1824. 
E. DE Vısart. Tubifex Camerani n. sp. In: Boll. Mus. Torino, 


Vol. XVI No. 387, 1901. 


Figursn-Erklärung. 
Tafel III. 


Fig. 1—6. Branchiura Sowerbyi BEDD. (B. hammoniensis n. sp.?) 


= 
j © 
a 


Ries 
Fig. 8. 


bg.= Blutgefäße; cs. = Cölomsack;, d. at.—= Drüsenzellenbesatz des 
Atriums; dist. at —= distaler Teil des Atriums; d. pa. = Drüsenzellen 
besatz des Paratriums; ds. 10/11, 11/12= Dissepiment 10/11, 11/12 
e. at.= Epithel des Atriums; e. pa. —= Epithel des Paratriums; I. at. = 
Lumen des Atriums; /.pa.= Lumen des Paratriums; lw.= Leibes 
wand, m.= Muskeln; m. at.=mittlerer Teil des Atriums; pa. s.= 
Paratrialschlauch; sl.—= Samenleiter; st. = Samentrichter; $ p. = männ- 
licher Porus. 
Querschnitt durch den proximalen Teil des Paratriums; 
Vergr. 200. 
Samentasche; Vergr. 100. 
Querschnitt durch den distalen Teil des Cölomsackes mit 
dem distalen Teil des Atriums; Vergr. 200. 
Längsschnitt durch den proximalen Teil des Cölomsackes 
mit dem mittleren Teil des Atriums und dem Paratrialschlauch, 
der bei » in das Atrium einmündet; Vergr. 200. 
Männlicher Ausführapparat, etwas schematisch, halb durch- 
sichtig; Vergr. 100. 
Längsschnitt durch das proximale Ende des Atriums mit 
der Einmündung des Samenleiters; Vergr. 200. 

Fig. 7—8. Taupodrilus palustris (DITLEVSEN). 

ay. = Ausführgang der Haupttasche, ap. = Ampulle; chl.= Chlora- 
gogenzellen des Oesophagus; dv.=Divertikel der Ampulle; sm. = 
formlose Samenmassen in der Ampulle. 
Querschnitt durch eine Samentasche in der Höhe der 
Divertikelmündung; Vergr. 120. 
Querschnitt durch eine Samentasche in der Höhe der 
schlauchförmigen Verengung des Divertikels; Vergr. 120, 


Fig. 9—11. Clitellio arenarius (MuELL.), (LEUCKART). 


Fig. 9. 
Fig. 10. 


c. kp. = Hypodermiszellen des Gürtels; e a. = Epithel des distalen 
Atrium-Endes; m. = Muskeln; p. kp. = Hypodermis des Penis; ps. hp. 
= Hypodermis der Penisscheide; ri. = Retraktoren des Penis. 
Distales Ende einer Borste mit sehr kleiner, rudimentärer 
oberer Gabelzinke; Vergr. 2000. 

Distales Ende einer Borste mit der größten beobachteten 
oberen Gabelzinke; Vergr. 2000. 


Arch, f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd.1. H.1. 11 


W. Michaelsen: Zur Kenntnis der Tubificiden. 


. Querschnitt durch die Penisscheide mit dem eingezogenen 


Penis; Vergr. 275. 
Fig. 12—14. Taupodrilus multispinus (MICHLSN). 


. Distales Ende einer dorsalen Borste von der Seite; Vergr. 2000. 
. Distales Ende einer ventralen Borste von der Seite; Vergr. 


2000. 


. Distales Ende einer ventralen Borste von vorn; Vergr. 2000. 


Fig. 15—20. Tubifex (Tubifex) Nerthus n. sp. 

at. d.= drüsige Wucherung im prooximalen Teil des Atriums; c. pr. 
— chitinöse Penisröhre; dist. at. = distaler Teil des Atriums; ds. 10/11 
— Dissepiment 10/11; Zw. = Leibeswand; p. = Penis; pb.= Penial- 
borste; pr. —= Prostatadrüse; prox. at.—= proximaler Teil des Atriums; 
ps. = Penisscheide; sl. — Samenleiter; st. = Samentrichter; d p. = 
männlicher Porus. 


. Querschnitt durch den proximalen Teil des Atriums mit der 


Einmündung der Prostatadrüse; Vergr. 110. 


. Männlicher Ausführapparat, etwas schematisch, zum Teil 


durchscheinend gezeichnet; Vergr. 110. 


. Distales Ende einer ventralen Borste; Vergr. 2000. 

. Distales Ende einer Penialborste; Vergr. 2000. 

. Stück einer dorsalen behaarten Haarborste; Vergr. 2000. 

. Distales Ende einer dorsalen Hakenborste (Fächerborste?) 


vom Vorderkörper; Vergr. 2000. 
Fig. 21—23. Taupodrilus Korotneffi (MıcHLsn). 


. Distales Ende einer dorsalen Borste vom Vorderkörper; 


Vergr. 2000. 


. Distales Ende einer ventralen Borste vom Vorderkörper; 


Vergr. 2000. 


. Distales Ende einer Penialborste; Vergr. 2000. 


Uber Isopoden. 
12. Aufsatz.') 
Nene Oniscoidea aus Mittel- und Südeuropa und zur Klärung 
einiger bekannter Formen. 


Von 
Dr. K. W. Verhoeff in Dresden-Striesen. 


Hierzu Tafel IV und V. 


Inhaltsübersicht. 
Vorbemerkungen. 
I. Stenoniscidae und Parastenoniscus n. g. 
Il. Sphaerobathytropa n.g. und Bathytropina m. 
III. Pleurocyphoniscus karawankianus n. Sp. 
IV. Trichoniscoides scoparum n. Sp. 
V. Platyarthrus-Arten. 
VI. Leptotrichus-Arten, Euleptotrichus und Agabiformius m. 
VII. Cylistieus-Arten 
VIli. Zur Kenntnis der Gatt. Haplophthalmus. 
Schlüssel der Haplophthalmus-Arten, Haplophthalmus-Larven, 
Verbreitung der Haplophthalmus. 
Unterfamilien der Trichoniscidae. 


IX. Erklärung der Abbildungen. 


Vorbemerkungen. 


Die neuen Gattungen und Arten europäischer /sopoden, welche 
ich im Folgenden bekannt mache, stammen zunächst von meinen 
Forschungsreisen, welche ich teils in früheren, teils in den letzten 


'!) Der 1.- 9. Aufsatz ist zu finden im zoologischben Anzeiger und zwar 
1896 N. 493, 1900 N. 609, 1901 N. 634, 635, 636, 638, 643, 647, 1902 N. 667, 
der 9. Aufsatz 1907 in N. 15 und 16, 

Der 10. Aufsatz findet sich in den Sitz. Ber. d. Gesellsch. naturf. Fr. Berlin 
1907, N.8 S. 229—281. 

Als 11. Aufsatz gilt ein Teil meiner Schrift, welche 1908 in den zoolog. 
Jahrbüchern erschien unter dem Titel: Über Chilopoden und Isopoden aus 
Tripolis und Barka 

11* 


164 Dr. K. W. Verhoeff: 


Jahren unternahm; besonders erwähne ich die Reisen nach Griechen- 
land, Mittel- und Ostalpen und Oberitalien, von deren Ergebnissen 
in den Gruppen der Chilo- und Jiplopoden sowie /sopoden bereits 
eine Reihe von Aufsätzen Zeugnis abgelegt haben. Zwei neue 
Formen verdanke ich Herrn Prof. H. Ribaut in Toulouse, der sich 
fortgesetzt durch die Erforschung der Pyrenäen-Fauna ein großes 
Verdienst erworben hat. — Wie auch schon in mehreren früheren 
Aufsätzen habe ich auf diagnostische Tabellen, an denen es 
in der bisherigen Litteratur leider oft genug gefehlt hat, besonderen 
Wert gelegt. Es ist dies das einzige erlaubte Mittel, um die 
übrigen Diagnosen vor einer breitspurigen Weitschweifigkeit mit 
unnützen Wiederholungen zu bewahren. Eine noch so ausführliche 
Beschreibung kann nicht das leisten was eine knappe, aber mit 
Schlüssel verbundene Beschreibung leistet, schon weil der Unter- 
sucher entschiedener gezwungen wird „Farbe zu bekennen“ und 
bei seiner persönlichen vergleichenden Arbeit vielerlei findet, was 
abgekürzt oder durch Vergleich mit wenigen Worten angedeutet 
werden kann. Mit den Zeichnungen steht es ähnlich. Kaum auf 
irgend einem Gebiete scheint mir in der Biologie heutzutage das 
Dichterwort „in der Beschränkung zeigt sich erst der Meister“ so 
angebracht zu sein, wie auf dem der bildlichen Darstellungen. 
Wir wollen doch nicht vergessen, daß die Zoologie in erster Linie 
eine Gedankenwissenschaft sein soll und nicht eine Hilfsquelle 
für Malerschulen, Bilderbücher und dergl. Damit will ich nun 
durchaus nicht etwa sagen, daß die Tafeln, welche wir unsern 
Schriften beigeben, überflüssig seien, davon bin ich weit entfernt, 
wie zur Genüge die vielen Tafeln bezeugen, die ich selbst meinen 
Veröffentlichungen beigegeben habe. Aber das behaupte ich aller- 
dings, dab man sich mehr auf das Notwendigste beschränken 
soll, sodaß die Zeichnungen lediglich eine Ergänzung des Textes 
bilden. Heutzutage ist es nicht selten umgekehrt, jedenfalls da, 
wo wenige Formen mit einer solchen Fülle von Zeichnungen 
illustriert werden, daß man „den Wald vor Bäumen nicht mehr 
sieht“. Die betr. Autoren vergessen jedenfalls eines, daß sie mit einer 
Unmenge von Abbildungen uns die Natur in vereinfachter Weise vor 
Augen führen, aber die notwendigste Gedankenarbeit, welche in 
dem Vergleichen, dem Zusammenfassen und Unterscheiden liegt, 
also die eigentliche wissenschaftliche Arbeit dem einzelnen 
Leser überlassen, jedenfalls da, wo der Text in der von mir be- 
mängelten Weise zurücksteht und die Menge der Zeichnungen an 
die Stelle der logischen Gedankenoperationen tritt. Es 
liegt hierin zugleich ein Mangel an persönlichem Heraustreten 
des Autors. Auch unsere zoologische Wissenschaft erhält in ihren 
Außerungen zahlreiche individualistische Färbungen und es zeugt 
von geringem Nachdenken über die einschlägigen Verhältnisse, 
wenn behauptet worden ist, es sei irgend einer Untersuchung gleich- 
giltig, wer der Wissenschaft einen bestimmten Dienst erweise. 
Freilich wird die Wahrheit an und für sich durch den Einzel- 


Über Isopoden., 165 


forscher nicht beeinflußt, — obwohl zu hoffen ist, daß die Er- 
kenntnis, daß menschliche Wissenschaft von Menschen gemacht 
wird, unter den Menschen wieder etwas zunehme, — aber die 


Art und Weise wie die Unmenge der Einzelwahrheiten von den 
einzelnen Forschern gewonnen und verbunden und verarbeitet wird, 
ist so verschieden, daß hierin genug individualistische Färbung 
zum Ausdruck kommt. Von der Raumverschwendung, welche auf 
Tafeln nicht selten angetroffen wird, abgesehen, wissen die Heraus- 
geber der Zeitschriften ein Lied zu singen von den praktischen 
Einflüssen der Zeichnungshochflut von heutzutage. Der den einzelnen 
Forschern zur Bearbeitung gegebene Stoff ist außerordentlich ver- 
schieden. Der eine hat zu viel, der andere genug, der dritte wenig, 
der vierte zu wenig, jeder aber gibt eine seinem persönlichen Zu- 
stand entsprechende Bearbeitung. Werden nun Abbildungen ge- 
liefert, so liegt es nahe, daß der dem nur spärliche Objekte vor- 
liegen, verhältlich mehr Abbildungen zu bringen geneigt ist als ein 
anderer, der aus einer Fülle von Formen nur herausgreifen kann. 
Ersterer sollte sich in den Zeichnungen beschränken, letzterer 
muß sich darin beschränken. 

Bei der Bearbeitung der im Folgenden beschriebenen Formen 
sind mir zwei biologisch bemerkenswerte Erscheinungen auf- 
gestoßen, welche ich hier vorwegnehmen möchte. 

a) Wer lebende Landasseln aufmerksam beobachtet, wird bald 
bemerken, daß das erste der 7 Beinpaare mit Rücksicht auf den 
Kopf eine von den übrigen teilweise abweicheude Rolle zu spielen 
hat, indem es häufig, wie ein Paar Kieferfüße, hinter den Mund- 
teilen nach vorne gerichtet wird und über den einen oder anderen 
Teil der Kopfgliedmassen hinfährt. 

Zeigt dies schon darauf hin, daß das 1. Beinpaar eine gewisse 
Hülfsrolle bei der Tätigkeit der Mundwerkzeuge spielt, so wurde 
ich in dieser Ansicht bestärkt durch die Auffindung eines Putz- 
apparates bei SpäAaerobathytropa (Abb. 22), dessen Einzelheiten 
weiter unten beschrieben sind. Ich verglich nun auch andere 
Landasseln in dieser Hinsicht und fand bei allen wenigstens einen 
Borstenkamm an der Innenfläche des Propodit des 1. Beinpaares 
und zwar bei beiden Geschlechtern. (Abb. 32 und 38). In der 
Litteratur habe ich diesen Putzapparat nirgends erwähnt ge- 
funden, nur einige Abbildungen desselben findet man in einer 
Arbeit von E. Racovitza, Archives de Zool. exp. et gen. Paris 1907 
in seiner Biospeologica IV, Isopodes terrestres, wo er den Borsten- 
kamm innen am Propodit für Porcelio (Abb. 180), Oylisticus 
(Abb. 208) Zleoniscus und Armadillidium angegeben hat, einen be- 
sonders auffälligen Kamm hat er in Abb. 147 für Anaphiloscia 
stınon? Rac. gezeichnet, wobei derselbe in der Form kurzer Stäbchen 
auch innen endwärts am Carpopodit auftritt. Im Text finde ich 
jedoch keine Erwähunng dieser Bildungen. Jedenfalls stellt die 
unten beschriebene Putzvorrichtung von Sphaerobathytropa das auf- 
fallendste mir bekannte Vorkommnis dieser Art dar. 


166 Dr. K. W. Verhoeff: 


b) Platyarthrus ist bis jetzt als myrmekophile Isopoden-Gattung 
bekannt geworden und ich muß betonen, daß auch alle von mir 
gefundenen Formen dieser Gattung, einschließlich der unten be- 
schriebenen neuen von mir ausschließlich bei Ameisen an- 
getroffen worden sind.') Pl. hoffnannseggi habe ich allerdings monate- 
lang ohne Ameisen in Gefangenschaft gehalten, womit ihre Fähigkeit 
ohne dieselben existieren zu können, belegt wird, zumal es mir 
gelang, in einer humusreichen Kapsel auch die Larven zur Ent- 
wickelung gelangen zu lassen. 22. VIII. sperrte ich Weibchen mit 
geschwollenem Brutraum ein und schon am 6. VIII. liefen die 
Larven umher. Schöbl, der schon 1860 in den Sitz. Ber. d. math. 
nat. Cl. d. Ak. d. Wiss. i. Wien eine vortreffliche Arbeit über 
Platyarthrus (Typhloniscus) veröffentlichte, sagt, daß die „Weibchen 
im Monate Mai nur wenige, blaßgelbe Eier unter ihre Brustplatten 
legen, woselbst sie bis Ende Juni verweilen, um welche Zeit die 
Jungen die Mutter zu verlassen pflegen“. Meine Angabe bezieht 
sich also offenbar auf die zweite Gruppe der Nachkommenschaft. 
Ich fand bei dem 2 8 Embryonen, welche in 4 Paaren hinter 
einander geordnet sind, 

Hinsichtlich der Antennen irrte sich Schöbl insofern, als er 
ihre Geißel als eingliederig angab, was sich daraus erklärt, daß 
das 2. Geißelglied bei hoffmannseggi sehr kurz ist und etwas ver- 
steckt liegt. Die Antennen besitzen nun gerade eine Eigentümlichkeit, 
welche ich als myrmekophile Anpassung auffassen möchte, 
die ich bei Schöbl und anderwärts aber nicht erwähnt finde. 
Das 5. Antennenschaftglied hätte schon längst wegen seiner auf- 
geschwollenen Gestalt die Aufmerksamkeit erregen sollen, zumal 
es am Grunde stark eingeschnürt ist und hinter demselben doppelt 
so breit als an ihm selbst. Die Undurchsichtigkeit der Antennen 
hat wohl bisher die innere Beschaffenheit des 5. Schaftgliedes zu 
erfahren, verhindert. Bei einigen Stücken gelang es mir aber in 
Glycerin ein klares Bild zu gewinnen, sodaß ich im Innern vier 
große rundliche Drüsen erkennen konnte, welche zu 2 und 2 
schräg hinter einander liegen. Jede dieser Drüsen besteht aus 
einer mäßigen Zahl von mit deutlichem Kern versehenen Zellen, 
welche sich kugelig beerenartig um ein centrales Bläschen 
gruppiert haben. Die Ausführkanälchen habe ich nicht gesehen, 
es scheint aber, daß sie am Ende des 5. Schaftgliedes ausmünden, 
da sich oberhalb der Geißelbasis eine auffallende, spaltartige Grube 
vorfindet. Bei der Größe dieser fast das ganze Innere des 5. Gliedes 
erfüllenden Drüsen liegt es auf der Hand, daß sie einen Saft ab- 
sondern, der mit ihrer myrmekophilen Lebensweise in Zu- 
sammenhang steht. Ob das aber ein Mittel der Anziehung oder 
der Abwehr ist, kann erst durch Verfolgung des Benehmens der 
Ameisen und Platyarthrus gegen einander festgestellt werden. 


t) Nur P. hoffmannseggi habe ich bei Lugano einmal unter Moos ohne 
Ameisen beobachtet, ein Fall, der auch von andern Forschern erwähnt worden ist. 


Über Isopoden. 167 


I. Stenoniscidae und Parastenoniscus n. g. 
(Dazu Abb. 1—15.) 


1890 veröffentlichten A. Aubert und Ad. Dollfus einen Auf- 
satz unter dem Titel „Notice sur les Isopodes terrestres de Marseille 
et de Salon“, Societe d’Etudes scientifiques de Paris, Pl. I, S. 1—12, 
in welchem u. A. die hervorragend interessante neue Gattung 
Stenoniscus beschrieben wird. Dollfus sagt über dieselbe S. 11 
folgendes: 

„Provisoirement nous le considörons comme voisin des Por- 
cellioniens & cause de la presense de deux articles au fouet des 
antennes. Toutefois la disposition si particuliöre des &pimeres 
pereiaux, ainsi que celle du pleon et du telson font certainement de 
ce genre nouveau le type d’un groupe special.“ 

Anfang Oktober 1907 hatte ich selbst Gelegenheit, eine hierhin 
gehörige Form am Strande der kroatischen Felsenküste zu sammeln 
und konnte in ihr bei der eingehenderen Untersuchung den Ver- 
treter einer neuen, aber mit Stenoniscus nahe verwandten Gattung 
nachweisen. In einer Reihe hervorstechender, wichtiger Merkmale 
stimmen diese beiden Gattungen überein, wahrscheinlich auch noch 
in einer Anzahl anderer, über welche ich an der Hand der neuen 
Gattung im Folgenden Mitteilung mache, während Stenoniscus 
daraufhin noch geprüft werden muß. 


Fam. Stenoniscidae mihi. 


Innere Antennen bis auf ungegliederte Höcker verkümmert. 
Geißel der äußeren Antennen mit 2 kräftigen Gliedern. Ocellen 
fehlen. Körper weißlich. Mandibeln ohne Reibplatten, die linke 
mit einem, die rechte ohne gewimperten Borstenfortsatz. Endopodite 
der vorderen Maxillen mit einem einfachen Härchenbüschel endend. 
Endo- und Exopodite der Kieferfüße ohne deutliche Gliederung. 
Trunkus auffallend parallelseitig, das 2.—7. Segment mit scharf 
durch Naht abgesetzen, schmalen Epimeren. 1. Caudalsegment fehlt 
bis auf schwache ventrale Reste. Telson breit und abgerundet. 
Uropoden von oben nicht sichtbar, völlig auf die Bauchfläche ge- 
rückt. Caudalanhänge ohne Trachealbezirke. Basalia der Laufbeine 
stark ausgehöhlt. Kein Einrollungsvermögen, vielmehr haben diese 
Tiere eine verhältlich steife Haltung, sind wenig einkrüämmbar und 
auch Pereion und Pleon wenig gegen einander drehbar. Tiere der 
mittelmeerländischen Strandzonen. — 

Die beiden hierhin gehörigen Gattungen will ich, soweit die 
Beschreibung von Dollfus es gestattet, durch folgende Gegen- 
überstellung hervorheben; 


168 


Stenoniscus Dollfus. 


TrunkussegmenteohneHöcker 
und Längswülste 3.—5. Caudal- 
segment nach hinten mit trapez- 
förmigem Wulst vorspringend. 

Endopodite der Uropoden sehr 
zurückliegend, weit hinter den 
Exopoditen zurückbleibend. Deck- 
platten des 5. Caudalsegments nicht 
zwischen die Uropoden-Propodite 


Dr. K. W. Verhoeff: 


Parastenoniscus n. g. 


TrunkussegmentemitHöckern 
und Längswülsten. 3.—5. Caudal- 
segment nach hinten einfach im 
Bogen abgerundet. 

Endopodite der Uropoden 
nicht auffallend zurückliegend, 
vielmehr zwischen den Exopoditen 
befindlich, diese trennend und 
noch etwas überragend, zugleich 


eingreifend, kräftiger wie jene. Deckplatten 
des 5. Caudalsegmentes zusammen 
in Form eines hinten beinahe recht- 
winkeligen Dreiecks zwischen die 


Uropoden eingreifend. 


Parastenoniscus adriaticus n. Sp. 


Körper weiß, matt augenlos, hoch gewölbt, größtes Stück 
3 mm lang. 

Kopf mit einer Anzahl Buckel, Segmente des Trunkus und 
der Cauda mit regelmäßig angeordneten Buckeln und Wülsten. 
(Abb. 1, 2 und 5.) 1. Trunkussegment im mittleren Drittel vorn 
mit drei, dahinter mit vier Höckern, weiter außen mit Längswulst 
jederseits, zwischen diesem und dem Seitenrande noch ınit einem 
kleineren Längswulst. 2.—6. Segment ebenso, aber in der Mitte 
mit 4-+ 4 Höckern, 4 am Vorder- und 4 vor dem Hinterrand, 
die letzteren länglicher und daher mehr rippenartig. 7. Segment 
in der Mitte mit 4+ 2 Höckern. 2.—5. Caudalsegment mit je 
4 Höckern, von denen die beiden inneren viel kräftiger sind wie 
die beiden äußeren. Telson mit 2 Höckerchen. Hinterrand des 
1. -6. Segmentes einfach zugerundet, der des 7. mit den Hinter- 
zipfeln ein wenig nach hinten vorspringend. Epimerenzipfel des 
3.—5. Caudalsegmentes mäßig groß, abgerundet. An den Epimeren 
des 2.—7. Trunkussegmentes wird durch eine tief eingeschnittene, 
feine Naht ein schmales Randstück (Abb. 4 und 5) scharf abgesetzt. 
Am 4.—6. Segment ist dieses Randstück am Hinterrande, indem es 
gegen diesen etwas zurückbleibt, auch durch eine kleine Ein- 
buchtung abgesetzt. 

Die äußeren Antennen (Abb. 5 und 8) sind gedrungen, am 
Schaft fast nur mit kurzen Stiftchen, an der Geißel, namentlich 
deren 2. Glied länger beborstet. Dieses ist mehr als doppelt so 
lang wie das 1. Geißelglied und läuft am Ende in den Sinnesstift 
aus, dessen Ende in divergierende Fasern zerschlitzt ist. 

Die inneren Antennen sind nur noch als ungegliederte, 
abgerundete, niedrige Höcker vorhanden. Da ihnen die Sinnes- 
stifte völlig fehlen, können sie als rudimentäre Gebilde an- 
gesprochen werden. 


Über Isopoden. 169 


Von den Höckern des Scheitels abgesehen, besitzt der Kopf 
kleine Seitenlappen und eine tiefe Querfurche (Abb. 6) zwischen den 
Antennulen trennt vorderes und hinteres Kopfschild, welcke beide 
in der Mitte durch einen medianen Längswulst kantig erhoben sind, 
wodurch auf dem hinteren Kopfschild ein abgerundeter Stirnmittel- 
höcker entsteht. 

Mandibeln ohne Reibplatten, am Ende mit fünf abgerundeten 
braunen Zähnen, die linke mit einem äußerst kurz bewimperten 
Borstenfortsatz, den ich an der rechten nicht bemerkt habe. (Abb. 12 
und 13.) An den vorderen Maxillen finden sich in 5—6 Zähnchen 
auslaufende Exopodite, während die Iindopodite nur ein einziges 
Fäserchen-Endbüschel tragen. Die hinteren Maxillen enden mit 
zwei sehr fein behaarten, abgerundeten Läppchen, deren äußeres 
etwas breiter ist wie das innere. 

An den Kieferfüßen sind Exo- und Endopodite ungegliedert, 
die Endopodite (Abb. 10) als ein einfaches, fein bewimpertes, fast 
kreisförmiges Läppchen entwickelt, die Exopodite annähernd drei- 
eckig, mit einem etwas hakig gebogenen, in eine Fasergruppe aus- 
laufenden Fortsatz endend. Die Basopodite sind auffallend schmal, 
parallelseitig, es fehlt also jener bei so vielen Oniscordeu vor- 
kommende äußere Lappen. Epipodite länglich. 

Die Laufbeine (Abb. 8) sind durch ihre Basalia ausgezeichnet, 
indem sich an deren Hohlfläche, welche an den vorderen Bein- 
paaren mehr nach vorn, an den hinteren mehr nach hinten ge- 
wendet ist, eine tiefe Längsrinne findet. (Abb. 15.) Außerdem 
sind die Basalia an dieser Längsrinnenseite eingeknickt, was be- 
sonders an den die Längsrinne flankierenden Wülsten und Lappen 
zum Ausdruck kommt, indem diese eingeschnitten oder eingebuchtet 
sind. An allen 7 Beinpaaren sind die beiden auf das Basale 
folgenden Glieder, Ischiopodit und Meropodit, gedrungen und 
kugelig. Neben den Endkrallen findet sich ein Zarter, glasiger 
Fortsatz. Die Beborstung der Beine ist vorwiegend spärlich und 
kurz. An der Innenfläche des 4. und 5. Beingliedes finden sich aber 
1—2 + 2—3 kräftigere Tastborsten, welche am 1. Beinpaar dick 
sind und am Ende in feine Spitzchen zerschlitzt, am 2.—7. Bein- 
paare als einfache Tastborsten ausgebildet. 

Das Hautskelett zeigt an den meisten Körperteilen eine groß- 
zellige, rundliche Wabenstruktur und dazwischen spärlich zerstreut 
sehr kurze, ziemlich stumpfe Stifte, auf den Höckern des Rückens 
etwas kräftigere, dünne Tastborsten finden sich nur ganz vereinzelt. 
Die Deckplatten des 2.—5. Caudalsegmentes zeigen eine sehr 
zierliche Struktur rundlicher, durch ziemlich große Zwischenräume 
getrennter Zellen. Die Deckplatten des 2.—4. Caudalsegmentes 
des @ sind quer rechteckig, am 3. und 4. Segment verläuft der 
Hinterrand derselben gerade, am 2. ist er nach hinten etwas aus- 
geschwungen und springt innen in einen kurzen dreieckigen Fort- 
satz vor. Die Anhänge des im Uebrigen fehlenden 1. Caudal- . 
segmentes sind durch ein Paar sehr kleinsr querer Streifen an- 


170 Dr. K. W. Verhoeff: 


gedeutet. Die Deckplatten des 5. Caudalsegmentes bilden nach 
hinten eine große dreieckige Erweiterung, welche von unten den 
After verdeckt und sich zwischen die Uropoden einschiebt. 

Die Uropoden (Abb. 3) sind von oben her nicht zu sehen, nur 
die langen Borsten, welche den Endo- und Exopoditen aufsitzen, 
ragen über den Hinterrand des Telson hinaus. Die ovalen Uropoden- 
propodite sitzen schräg hinter den Epimeren des 5. Caudalsegmentes 
und tragen auf ihrem Ende kurze dicke Exopodite. Im Vergleich 
mit diesen sind die die Propodite trennenden Endopodite breiter 
und länger, inseriert auf einer weiter nach innen liegenden Ab- 
schrägung der Propodite, welche teilweise verdeckt wird durch den 
unteren inneren, deckelartigen Vorsprung derselben. 


Der stark mit dunkeln faeces angefüllte Darm durchzieht den 
Körper in einfachem geraden Verlauf. 


Vorkommen: Bei Bukkari an der kroatischen Küste sammelte 
ich diesen eigenartigen Isopoden Anfang Oktober unter feuchten 
Steinen, von denen einige sich noch im Bereich des Wogenschlages 
befanden, andere ein wenig außerhalb desselben. Der steifen 
Segmentierung entsprechend machen diese Tierchen schwerfällige 
Bewegungen. 

Die Familie der Stenoniscidae ist eine höchst originelle und 
scharf genug charakterisierte Gruppe, welche einzelne Merk- 
male verschiedener anderer Gruppen in merkwürdiger Mischung 
vorführt, außerdem aber eine Vermittelung bildet zwischen den 
Tylidae einerseits und der Hauptmasse der Landasseln anderer- 
seits. An Tylos schließen sich die Stenonisciden an durch die zu 
einem Höcker verkiimmerten inneren Antennen, die durch Naht ab- 
gesetzten Epimeren des 2.—7. Trunkussegmentes, die Clypeusbildung 
des Kopfes und die auf die Ventralfläche gerückten Uropoden. Den 
Porcellioniden dagegen nähern sie sich durch die zweigliedrige 
Antennengeißel und den übrigen Bau der Uropoden. Ein Anklang 
an Syspastus ist in der Verkümmerung des 1. Caudalsegmentes ge- 
geben, während der Habitus und die Rippenwülste an Haplophthalmus 
erinnern. 

In den Annali del Museo civ. Stor. Naturale Genova, 1897 
S. 415, beschrieb F, Silvestri von Marsala einen Stenoniscus 
carinatus Silv. Die kümmerliche Diagnose läßt es als möglich er- 
scheinen, daß hiermit eine 2. Parastenoniseus-Art gemeint ist. Von 
der Diagnose einer so wichtigen Form hätte man sicher mehr er- 
warten dürfen! S. sagt hinsichtlich der Uropoden „exopodite minimo, 
endopodite sat magno, longitudine exopodite vix superante“, das 
spricht eher für Parastenoniseus wie Stenoniscus. Da er ferner sagt, 
„Pereion somitis omnibus carinis 6 longitudinalibus auctis“, so kann 
hinsichtlich einer specifischen Verschiedenheit von carinatus und 
adriaticus kein Zweifel herrschen. 


Über Isopoden. 171 


II. Sphaerobathytropa n.g. [Bathytropina m.] 


Aeußere Antennen mit 2gliedriger Geißbel, innere Antennen 
ö gliedrig, das 2. Glied sehr kurz, das 3. schlank. Körper einrollbar, 
mit unvollkommener Anpassung des Telson, die Antennen kurz und 
bei der Einrollung an die Kopfseiten angedrückt. Ocellen jeder- 
seits wenige (6—7) in einem kleinen Häuflein. Stirn mit gebogener, 
kräftiger Querleiste, welche seitwärts in kurzen abgerundeten Seiten- 
lappen ausläuft. (Abb. 17.) Die Querleiste bildet zugleich den 
Hinterrand eines breiten Stirndreiecks, welches mit seinen leicht 
eingebogenen Vorderseiten einen medianen, etwas vorragenden, 
zum Kopfschild abfallenden Höcker bildet. Antennenlappen fehlen. 
Mandibeln ohne Mahlplatten, mit 3 - 4 zerfaserten Borstenfortsätzen. 
(Abb. 20 und 21.) Rechte Mandibel mit glasigem Nebenzahn. 
Endopodite der vorderen Maxillen mit 2 zerfaserten Zapfen, an den 
hinteren Maxillen (Abb. 24) ist der äußere Lappen doppelt so breit 
wie der innere. Kieferfüße (Abb. 25) mit abgerundet-quadratischem 
Endopodit. Exopodit mit sehr kurzem Grundglied, während das 
3 eckige Endglied in einen unvollständig abgegliederten Fortsatz 
ausgezogen ist. 

Rücken reichlich mit Schuppen besetzt, wodurch derselbe rauh 
erscheint. In den Schuppen (Abb. 26) finden sich einige sehr feine 
Verzweigungen. Rand der Epimeren des 1. Trunkussegmentes der 
ganzen Länge nach aufgespalten, sodaß unter dem eigentlichen 
Rande sich ein länglicher Coxopoditstreifen vorfindet. (Abb. 16.) 
Die Epimeren greifen mit einem dreieckigen, spitzen Vorderzipfel 
um die Kopfseite unterhalb der Ocellen. Hinterrand des 1. und 
2. Trunkussegmentes deutlich ausgebuchtet, des 3.—7. ganz un- 
bedeutend oder überhaupt nicht. Epimeren des 3.—5. Caudal- 
segmentes kräftig und ziemlich spitz. Telson nur unbedeutend über 
die letzten Epimeren hinausragend, nach hinten mit dreieckigem, 
fast spitzem Mittelteil vortretend. Die Uropodenpropodite (Abb. 19) 
sind schräg oval und ragen ungefähr so weit vor, wie das Ende 
des Telson. Die Endo- und Exopodite der Uropoden sind ungefähr 
gleich stark entwickelt und ragen ungefähr gleich weit vor, die 
Gelenkgrube der Exopodite ist nach innen geschoben und findet 
sich eine Strecke vor dem Endrand der Propodite. 

l. Beinpaar an dem 3. und 4. Gliede mit einem Putzapparat. 
(Abb. 22.) Daktylit der Laufbeine mit einfachem, nicht zer- 
schlitzten Fadenfortsatz. (Abb. 23.) Caudale Spaltbeine ohne 
Trachealbezirke. 


Sphaerobathytropa ribauti n. Sp. 


Körper bis 3!/, mm lang, grau und braun marmoriert, nur das 
Ocellenhäuflein schwarz abgehoben. Rumpf hoch gewölbt. Am 
Kopf ist das braune Pigment sehr zierlich angeordnet und läßt 


172 Dr. K. W. Verhoeff: 


zahlreiche ovale bis rundliche helle Fenster frei. Die gebogenen 
Schüppchen finden sich besonders auf dem Scheitel und der Hinter- 
hälfte der Tergite. Linke Mandibel (Abb. 20) mit 4 zerfaserten 
Borstenfortsätzen und davor statt eines glasigen Nebenzahnes ein 
sehr feines zerfasertes Läppchen, rechte Mandibel (Abb. 21) mit 
drei zerfaserten Borstenfortsätzen und vor denselben mit einem 
glasigen, dreieckigen Zahn. Schaft und Geißel der Antennen 
reichlich, aber einfach beborstet, am 5. Glied vorn eine lange, 
2 gliedrige Borste. 2. Geißelglied reichlich dreimal so lang wie das 1. 

Das 1. Beinpaar ist durch einen ausgeprägten Putzapparat 
ausgezeichnet. An der Vorderfläche (Abb. 22) des Meropodit 
findet sich eine dichte mehrreihige Gruppe feiner Grannen x unter 
einem mit gekräuselten Fäden besetzten Wulst. Das Gegenstück 
sitzt am Innenrande des Carpopodit in Gestalt einer Säge y von 
straffen Borsten. Nähern sich Mero- und Carpopodit, so muß ein 
schlankes zwischen Borstensäge und Grannen durchgezogenes Glied 
abgebürstet werden. Neben den Grannen findet sich noch eine 
mehrzähnige Stachelborste, während mehrere andere einfache unten 
am Mero- und ÜÖarpopodit sowie Daktylit sitzen, denen höchstens 
ein sehr feines Nebenspitzchen zukommt. Allen weiteren Bein- 
paaren kommen nur diese einfachen Stachelborsten zu. Der Faden- 
fortatz am Daktylit aller Beinpaare läuft einfach aus und endet 
mit einem winzigen Knöpfchen. Die Schüppchen sind besonders 
an den Rändern aller Segmente zierlich gereiht. 

Vorkommen: Herr Prof. H. Ribaut, dem ich diese Art in 
Dankbarkeit gewidmet habe, sammelte dieselbe bei St. Beat in den 
Pyrenäen. 


Stellung der Gatt. Sphaerobathytropa: 


Durch das Stirndreieck und das Kugelvermögen erinnert Sphaero- 
bathytropa nicht wenig an die Armadillidiidae, zumal es mit einigen 
Formen derselben auch in den gespaltenen Epimeren des 1. Trunkus- 
segmentes übereinkommt. Indessen gehört Sphaerobathytropa nicht 
zu jener Gruppe, da ihm die Antennenlappen fehlen, das Stirn- 
dreieck eine viel größere Breite aufweist als wir sie bei Armadillidium 
und Genossen beobachten und auch die Uropoden einen abweichenden 
Bau darbieten, der sie neben den sonstigen Charakteren den 
Porcellionidae (s. str.) zuweist. Unter diesen aber ist Sphaerobathy- 
tropa durch sein Kugelvermögen und die gedrungenen Antennen 
Porcellidium Verh genähert, unterscheidet sich aber scharf genug 
durch das breite, einheitliche Stirndreieck, die gespaltenen 1. Epi- 
meren und die Stellung der Uropodenexopodite. Gleichfalls durch 
das Kugelvermögen ist eine Annäherung an Cylisticus und Spelae- 
oniscus gegeben, welche beiden Gattungen aber schon durch die 
sehr starken und bei der Einrollung nach oben getragenen An- 
tennen auffallend unterschieden sind, außerdem noch durch die 
Uropoden. Von Bathytropa ist vorliegende Gattung ebenfalls reichlich 
unterschieden durch Stirndreieck, Uropoden und Kugelvermögen. 


Über Isopoden. 173 


Eine unverkennbare Beziehung zeigt Sphaerobathytropa ferner 
zu einem Teil jener Gattungen, welche Budde-Lund') 1904 unter 
seiner Gruppe Spherilloninae zusammengefaßt hat und zwar ins- 
besondere zu den Gattungen mit zweigliedriger Antennengeißel und 
dreieckigem Telson, vor allem zu der malayischen Gattung Said- 
jahus B. L. Ich betone deshalb, daß Sphaerobathytropa von dieser 
schon durch das große und sehr scharf ausgeprägte Stirndreieck, 
die viel w:iter nach innen gerückten Uropodenexopodite und die 
völlig längsgespaltenen !. Epimeren reichlich unterschieden ist. 


Bathytropa und Bathytropina m. 


1885 führte Budde-Lund in seinen Isopoda-Terrestria für 
Bathytropa die zwei Arten meinerti und costata auf, beide für Algier, 
letztere außerdem noch für Südfrankreich. Dollfus sah 1899 
costata für das 2 des meinerti J' an, was ich dahingestellt sein 
lasse. 1896 beschrieb Dollfus im Feuille d. j. Naturalistes N. 305 
aus Pariser Treibhäusern eine BDathytropa thermophila, 1892 ın 
Anal. Soc. esp. de Hist. nat. XXI eine B. hispana und 1890 in 
Societe d’etudes scientifiques de Paris von Marseille eine B. granulata. 
Ich habe jedoch den Eindruck erhalten, daß die Arten thermophila 
und granulata keine eigentlichen Bathytropa sind, weshalb ich sie 
unter dem Gruppennamen Bathytropina abzutrennen vorschlage. 
Eine genauere Begründung kann ich aus Mangel an Objekten 
nicht vornehmen, weise aber vorläufig wenigstens auf folgende 
Differenzen: 

Bathytropa B.L. Bathytropina mihi. 
Trunkussegmente mit Längs- Trunkussegmente ohne Längs- 
rippen. rippen, einfach beschuppt oder 
Telson hinten trapezförmig. auch gekörnt 
Uropodenpropodite von oben breit Telson hinten völligabgerundet. 
sichtbar, ihr Hinterrand ungefähr Uropodenpropodite in der Ansicht 
so weit vorragend wie das Telson. von oben mehr oder weniger ver- 
steckt, ihr Hinterrand hinter dem 
Telson deutlich zurückbleibend. 


III. Pleurocyphoniscus karawankianus n. Sp. 


In meinem 5. Aufsatz über Isopoden, N. 638 des zoolog. An- 
zeigers 1901 beschrieb ich u. A. einen Pleurocyphoniscus n. g 
bertkaui n. sp., dessen Fundort leider nicht sichergestellt war.?) 
Diese und die neue Art unterscheiden sich durch Folgendes: 


!, A Revision of Crustacea Isop. terr. 2, Spherilloninae. Koppenhagen, 
S. 41, 42. 

2) Das einzige Originalstück habe ich nach meiner Bearbeitung dem 
naturlist. Verein für Rheinl. und Westfalen gegeben. Es war ursprünglich 
leider trocken conserviert, verstaubt und überhaupt schlecht erhalten, sodab 
die Beschreibung notwendig lückenhaft ausfallen mußte. Auf manche Merkmale, 


174 Dr. K. W. Verhoeff: 


bertkaui karawankianus 


Scheitel mit Doppelhöcker, Scheitelmit zweiHöckerpaaren, 
die Hinterhaupthöcker genähert. deren vordere genähert sind, 
Ocellen fehlen. (?) während die hinteren weit von 

einander abstehen. Jederseits ein 
schwarz pigmentierter, sehr deut- 
licher Ocellus. 


Pl. karawankianus n. sp.!) (Abb. 27— 34). 


Körper 4!/, mm lang, grau, aber durch die dem Rücken an- 
geklebten Fremdkörper (Humuskrümchen und hier und da auch 
ein feines Wurzelfäserchen), braun gesprenkelt erscheinend. 3. Caudal- 
segment mit einem seitlich zusammengedrückten Riesenfortsatz 
(Abb. 31), der schräg nach hinten herübergeneigt ist und in der 
Seitenansicht keulig erscheint, am Ende abgerundet und viel breiter 
als am Grunde. 

Auch die 7 Trunkussegmente besitzen je 2 große, seitlich 
zusammengedrückte, paramediane Fortsätze, (Abb. 30) von denen 
die des 1.—4. Segmentes hinten einfach abfallen, während die des 
5.—7. in nach hinten zunehmender Stärke mit dreieckigem Lappen 
nach hinten vorragen, die beiden des 7. Segmentes fast so stark 
wie der Medianfortsatz des 3. Caudalsegmentes. Außerdem besitzen 
die 7 Trunkussegmente jederseits noch einen Längskiel, der viel 
niedriger ist wie jene großen Fortsätze und ungefähr in der Mitte 
steht zwischen ihnen und dem Grunde der Epimeren. 

Kopf mit 2 + 2 kräftigen Längshöckern, (Abb. 29) deren 
vordere genähert sind, während die zusammengedrückten hinteren 
weit von einander abstehen, der Längsaxe parallel gerichtet, 
die vorderen schräg gegen einander geneigt sind. Im Profil ragen 
die vorderen Kopfhöcker höher auf wie die hinteren. An den 
Seiten des Kopfes finden sich noch drei kleine Höckerchen. Alle 
Höcker und Kiele an Kopf und Rumpf sind mit Schüppchen be- 
setzt, wodurch sie ein gekörntes Aussehen gewinnen. 

Zwischen ÖOcellen und Antennengrube springt jederseits ein 
dreieckiger, fast spitzer, beschuppter Kopflappen vor. 


welche vielleicht noch mehr Differenzen ergeben, kann ich hier deshalb auch 
nicht eingehen. An einer artlichen Verschiedenheit von bertkaui und karawankianus 
ist aber nicht gut zu zweifeln. Die bertkaui-Type suchte ich s. Z. durch Auf- 
kochen der Untersuchung soviel wie möglich zugänglich zu machen. 


') Der von J. Carl in seinem „Beitrag zur Höhlenfauna der insubrischen 
Region“ Revue Suisse de Zoologie, Genf 1906 beschriebenen Leucocyphoniscus 
cristallinus scheint mir mit meinem verruciger identisch zu sein. Der zerfaserte 
Fadenfortsatz des Daktylit kommt allgemein bei Trichonisciden an allen Bein- 
paaren vor. Daß am 2. Geißelglied auch bei andern Uyphoniscellinen einige 
Sinnesstäbchen vorkommen, lehrt karawankianus. 


Über Isopoden. 175 


Innere Antennen 3 gliedrig, das Grundglied viel breiter wie 
das 2. und 3., welche nahezu gleich lang sind. Auf dem 3. sitzen 
zwei Stäbchen. Aeußere Antennen (Abb. 27) mit gedrungenen Schaft- 
gliedern, welche mit kurzen Spitzchen besetzt sind, nur eine 
2 gliedrige längere Borste am Ende vorn am 5. Schaftglied. Geißel 
sehr deutlich 3 gliedrig, das 3. Glied mit einem sehr kräftigen 
Faserbüschel (Abb. 28), das 2. Glied vorn mit einigen langen 
Sinnesstäbchen. 

Mandibeln mit kräftigen Mahlplatten, die linke (Abb. 33) mit 
einer abgerundeten, die rechte (Abb. 34) mit einer spitz-dreieckigen. 
Außerdem besitzt die linke Mandibel zwei, die rechte einen schwach 
gefaserten Borstenfortsatz. Während sich vor den zwei braunen 
Endzähnen an der linken Mandibel keine weitere Auszeichnung vor- 
findet, kommt der rechten an derselben Stelle ein in 2 X 3 Spitzchen 
gespaltener glasiger Fortsatz zu. 

Endopodit der vorderen Maxillen mit 3 gefaserten Zapfen, 
deren innerster viel kräftiger ist wie die beiden äußeren. Exopodit 
derselben mit 6—7 Endzähnchen. Hintere Maxillen am Endrande 
in zwei ungefähr gleich große gewimperte Endlappen geteilt. 

Kieferfüße fast genau mit denen der Gatt. Cyphoniscellus über- 
einstimmend, (vergl. Abb. 3 im 2. Aufsatz über Isopoden, zool. An- 
zeiger N. 609, 1900), also Endopodite 2 gliedrig, Exopodite aber 
nur 3gliedrig und auch das 3. kleine Endglied etwas undeutlich 
abgesetzt. 

Beine des 1.—7. Trunkussegmentes unten am 2.—5. Gliede 
mit in Fasern zerschlitzten Stachelborsten besetzt (Abb. 32), das 
Ende des Carpopodit und das ganze Daktylit mit einem Büschel 
von Borsten und länglichen Schuppen besetzt, welche mehr oder weniger 
gekräuselt sind, dazwischen am Daktylit noch ein Fadenfortsatz, 
der am Ende zerfasert ist. Carpopodit des 1. Beinpaares innen 
mit Borstenkamm. Basalia aller Beinpaare unten außen der Länge 
nach ausgehöhlt. 

1. und 2. Caudalsegment deutlich ausgebildet, das Tergit be- 
schuppt. Telson hinten abgestutzt, seitlich leicht eingebuchtet, die 
5 Caudalepimeren erreichen seinen Hinterrand nicht, 

Die Uropodenexopodite sitzen in einer tiefen Ausbuchtung 
der Propodite, welche nach hinten ungefähr so weit vorragen wie 
das Telson. 

Die Endopodite überragen das Telson fast um die Hälfte ihrer 
Länge, bleiben ein wenig zurück hinter den Exopoditen, auf deren 
Ende mehrere kräftige Tastborsten sitzen, während sich auf dem 
Ende der Endopodite eine sehr kräftige Borste befindet. 

Vorkommen: Das erste hinsichtlich seines Aufenthaltsortes 
beobachtete, dieser Beschreibung zu Grunde liegende weibliche 
Stück dieser merkwürdigen Gattung entdeckte ich am 20. IX. 07 
am Südabhang der Karawanken in einem Alnus-Gebüsch im Humus 
zwischen Kalkblöcken. Das halb eingekrümmte Tierchen machte 
langsame Beinbewegungen, andernfalls würde es mir vielleicht ent- 


176 Dr. K. W. Verhoeff: 


gangen sein. Die ihrer Umgebung überaus ähnliche Färbung dieser 
Gattung sowohl als auch der Cyphoniscellus, hervorgerufen durch 
das Ankleben von Krümchen ihrer Umgebung zwischen den Rücken- 
wülsten und Höckern, läßt diese überaus verborgen lebenden 
Krebschen auch noch außerdem schwer erkennen. Meine Be- 
mühungen, an genannter Stelle weitere Stücke zu erlangen, schlugen 
fehl. Auch Anfang Oktober habe ich in demselben Buschwalde 
vergeblich nachgesucht. 


IV. Trichoniscoides scoparum n. sp. 


Trichoniscoides Sars: Endopodite des 1. Pleopod peitschenförmig, 
Exopodite mit nach außen gekrümmtem Endfortsatz. 7. Beinpaar 
des $ am Meropodit ohne Greiffortsatz. Epimeren des 2.-— 7. Trunkus- 
segmentes innen durch eine abgekürzte, feine Nahtlinie abgesetzt, 
welche am 2.—4. Segment durch eine äußere Furche stärker 
hervortritt. 2. Geißelglied der Antennen länger als das 1. und 3. 
(Hierhin scoparum n. sp. und Trichoniscordes pyrenaeus Raco. auch 
cavernicola B. L. und tuberculatus Raco.) 


Trichoniscoides scoparum n. Sp. 


Körper fuchsrötlichgelb, ungefähr 6 mm lang. 

Schaft der äußeren Antennen außer den kurzen, mit einigen 
längeren Borsten, welche aber einfach auslaufen; eine Reihe Borsten 
sitzt oben auf dem 5. Schaftglied. Geibßel 6 gliedrig, das 2. Glied bei 
weitem das längste. Faserbüschel am Ende ungefähr so lang wie 
das 5. und 6. Geißelglied zusammen. Kopf jederseits mit einem 
großen, von rötlichem Pigment umgebenen Ocellus. 

Beide Mandibeln mit ovaler Reibplatte, die eine am Ende mit 
nur zwei braunen Zähnen (Abb. 37), davor mit einem fein ge- 
kerbten glasigen Zahn und 3 Borstenfortsätzen, von denen einer 
am Rande der Reibplatte steht, die andere Mandibel am Ende mit 
5 braunen Zähnen, (1 +2 -+ 14 1) aber ohne glasigen Zahn und mit 
3 Borstenfortsätzen, aber keiner an der Reibplatte. Exopodite der 
vorderen Maxillen mit 10 in 2 Reihen geordneten Zähnen, der 
Außenrand stark gewimpert, Endopodit mit 3 gefaserten Zapfen, 
deren innerer größer wie die beiden äußeren. 

Endopodite der Kieferfüße 2 gliedrig, das 1. Glied innen am 
Ende mit langer Stachelspitze, Exopodite auch 2 gliedrig, am Einde 
mit dichtem Haarbüschel. 

Rücken ohne Schuppen und ohne Körner, die Tergite nur mit 
einfachen, zerstreuten Borsten besetzt, ihre Hinterränder nackt, die 
Seitenränder mit kurzen, gegen den Grund verdickten Spitzen be- 
setzt. Im hinteren Drittel des 2.—7. Segment zieht schräg von 
hinten außen nach vorn innen eine feine Nahtlinie über den 
Epimerengrund. 


Über Isopoden. 177 


An den Laufbeinen besitzt das 2.—5., besonders aber das 
3. und 4. Glied eine Anzahl Stachelborsten, welche durch feine 
Einschnürungen beim g' 2—3 gliedrig erscheinen und vor dem Ende 
Nebenspitzchen führen, (Abb. 40) während sie beim 2 einfach aus- 
laufen. J' und 2 zeigen an den Laufbeinen aber noch ander- 
weitige Verschiedenheiten. 


Das 1. Beinpaar des 2 besitzt sowohl am 3. als auch 
4. Gliede 5—6 längere Stachelborsten außer einer Anzahl von 
kürzeren, innen am 3. Gliede aber keine Haarbürste. Auch sind 
die Stachelborsten am 4. Gliede nicht allmählich abgestuft, sondern 
von unregelmäßiger Längenverschiedenheit. 


Das 1. Beinpaar des g' dagegen (Abb. 38) führt an der 
ganzen Innenfläche des 3. und auch noch am Ende des 2. Gliedes 
einen dichten, bürstenartigen Haarüberzug sc, der bei der Copula 
sicher irgend einer Haltfunktion dient, ebenso wie die regelmäßige 
Abstufung, der nach endwärts länger werdenden Stachelborsten 
innen am 4. Gliede, während dem 3. Gliede nur kurze Stachel- 
borsten zukommen. 

Ein Kamm kurzer Borsten an der Innenfläche des Daktylit des 
1. Beinpaares kommt beiden Geschlechtern zu. [Putzkamm.] 

Beim Jg‘ zeigen auch das 2. und 3. Bein noch einige Be- 
sonderheiten: 

Am 2. Beinpaar ist das 2. Glied sehr gedrungen, fast drei- 
eckig, am Ende unten besitzt es ebenso wie das 3. am Grunde ein 
kleines Polster haarartiger, schmaler Schuppen. Das 3. Glied ist 
unten auffallend konkav, ausgehöhlt und entbehrt der Stachelborsten. 

Das 3. Beinpaar des g' verhält sich wie das 2., doch fehlen 
die kleinen Schüppchenpolster und die Aushöhlung des 3. Gliedes 
ist schwächer, auch besitzt dasselbe unten 2—3 kurze Stachelborsten. 

Das 4.—7. Beinpaar des J' führen unten am 3. Gliede wieder 
mehrere längere Stachelborsten, ähnlich dem 4. Gliede, verhalten 
sich also von der geschilderten Gestalt der Borsten abgesehen, dem 
2 ähnlicher als die 3 vorderen Beinpaare. Am 3. Gliede des 
7. Beinpaares des gJ' findet sich von Greiffortsatz keine Spur 
(Abb. 39), doch findet sich bei x am Ende der Basalia ein kleines 
Schüppchenpolster. 


Die 1. Pleopode des gJ' (Abb. 36) zeigen viel Aehnlichkeit mit 
denen des pyrenaeus Racov., unterscheiden sich aber schon dadurch 
sofort, dab an den Exopoditen außen kein abgesetzter Lappen zu 
finden ist. Die Endopodite überragen mit ihrem feinen peitschen- 
artigen Ausläufer die Exopoditspitzen um ein bedeutendes Stück 
und sind fast nur nach außen fein gewimpert, etwas vor der Mitte 
dagegen steht ein nach allen Seiten auseinanderfahrendes Büschel 
feiner Härchen. Das breite Grundglied der Endopodite, welches 
sehr gegen den Grund der dünnen Endglieder absticht, wird voll- 
ständig von den mit ihrem dicken Endfortsatz nach außen ge- 
krümmten Exopoditen verdeckt. 

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg- 1908. Bd.I. H.2. 1 


178 Dr. K. W. Verhoeff: 


Die 2. Pleopode des 3‘ sind innen in zweigliedrige, allmählich 
verschmälerte, schlanke Endopodite ausgezogen. 

Der von E. Racovitza in Archives de Zool. experim. et gen. 
Paris 1907 N. 4 beschriebene und durch Taf. XI und XII erläuterte 
Trichoniscoides pyrenaeus unterscheidet sich außer durch die 
Pleopode noch durch eine Reihe anderer Merkmale, so die zer- 
schlitzten Stachelborsten der 8 Geibßelglieder führenden Antennen, 
durch die Fadenfortsätze der Daktylite, (welche bei scoparum 
Abb. 35 nicht in zwei gleiche Büschel zerteilt sind, sondern in 
2 ungleiche, deren einer x fein bewimpert ist), ferner durch die 
angeblich wenigstens beim J' einfach endenden Stachelborsten der 
Laufbeine. Von den oben beschriebenen Eigentümlichkeiten des 
1.-3. Beinpaares des gd' kommt bei pyrenaeus (nach Racovitza) 
ebenfalls nichts vor. Diese Art gibt ihr Autor an aus Höhlen der 
Basses-Pyrönöes,. 

Vorkommen: T. scoparum verdanke ich Herrn Prof. H. Ribaut, 
welcher diese Art oberirdisch in der Umgebung von St. Beat in den 
Pyrenäen sammelte. 


V. Platyarthrus-Arten.') 


Zur Klärung der hier behandelten Platyarthrus-Arten gebe ich 
folgenden Uebersichts-Schlüssel: 


A. Rücken ohne Längsrippen .... „u len. We ee 
B. Rücken mit Längsrippen . . . A 


C. Telson mindestens so weit nach Hieön hinausragend wie 
die Uropodenpropodite. 


a) Exopodite der Uropoden nur halb so lang wie die Propodite 
an ihrem Außenrand. Telson so weit hinausragend wie die Uropoden- 
propodite, 1. caudatus Dollf. 


b) Exopodite der Uropoden nur wenig kürzer wie die Propodite 
an ihrem Außenrand. Telson über den Hinterrand der Uropoden- 
propodite ein gut Stück hinausragend. 

2. caudatus squamatus n. subsp. 


D. Telson recht kurz, nur etwa bis zur Mitte der Uropoden- 
propodite reichend, Exopodite wenig kürzer wie die Propodite am 
Außenrand. 3. hojfmannseggii Bra. 


San der schon genannten Revision, Teil 2, Spherillonin«e 1904, gab 
Budde-Lund auf 8.36 einen Conspectus der „Oniscidae“, der mich in ver- 
schiedener Hinsicht wenig befriedigt hat, auch wenn man davon absieht, daß 
den einzelnen Gruppen keinerlei Diagnose beigegeben ist. Geradezu rätselhaft 
aber erscheint es mir, dab Philoscia und Pletyarthrus sich in einer Gruppe 
zusammenfinden und getrennt von einer zweiten, in welcher u. A, Armadillidium, 
Porcellio und Oniscus bei einander stehen. Auf die nähere Begründung dieses 
Systems darf man recht gespannt sein! 


Über Isopoden 179 


E. Trunkussegmente mit je 3 + 3 Längsrippen (4 4-4), deren 
innere die schwächsten, deren äußere die stärksten sind. Telson 
lang, den Hinterrand der Uropodenprojpodite ein beträchtliches 
Stück überragend. 4. costulatus n. sp. 

F. Telson sehr kurz, höchstens bis zur Mitte der Uropoden- 
propodite reichend. Trunkussegmente mit 5 + 5 Längsrippen, 

a) Körper weiß, nicht mit Fremdkörpern verklebt. Schüppchen 
der Trunkussegmente nicht in die Breite gezogen, abgerundet-vier- 
eckig. Die Schüppchen an den Epimeren-Rändern geben diesen ein 
eingeschnitten-gekerbtes Aussehen. Höckerchen des Scheitels auf 
6 (3-+3) regelmäßigen Längsrippen geordnet. Mittlerer Kopf- 
lappen abgerundet. Die letzten Caudalepimeren erreichen bei den 
Erwachsenen den Hinterrand der Propodite, bei den Halbwüchsigen 
bleiben sie ein Stück dahinter zurück, aber nicht so weit wie bei 
dalmaticus. Bis 3'!/, mın lang. 5. schoeblü B. L. 


b) Körper graugelblich, am Rücken durch zahlreiche angeklebte 
Fremdkörper marmoriert erscheinend. Schüppchen der Trunkus- 
segmente etwas in die Breite gezogen, was an den Hinterrändern 
besonders auffällig ist. Die Schüppchen an den Epimeren-Rändern 
geben diesen ein wellig-gekerbtes Aussehen. Höckerchen des 
Scheitels mehr unregelmäßig geordnet. Mittlerer Kopflappen breit 
abgerundet. Die letzten Caudalepimeren bleiben weit hinter dem 
Hinterrande der Uropodenpropodite zurück. 2!/,—-2!/, mm lang. 

6. dalmaticus n. Sp. 


* # 
+ 


Bemerkungen zu einigen Platyarthrus-Arten. 


1. Pl. costulatus n. sp. 


Körper weiblich, bis über 3 mm lang, reichlich besetzt mit 
einer überaus zierlichen Schuppenform (Abb. 42), zarte Blättchen 
durchzogen von einer nach drei Richtungen feine Nebenzweige ent- 
sendenden Mittelrippe. Betrachtet man diese Schüppchen seitwärts, 
so erscheinen sie als gekerbte Streifen. Das 1. Geißelglied der 
Antennen (Abb. 43) ist mehrmals kürzer wie das 2., ragt aber 
doch sehr deutlich aus dem Ende des 5. Schaftgliedes hervor. 
Der Antennenschaft ist dicht beschuppt, die Geißel ausschließlich 
mit Borsten besetzt. 

Der Hinterrand aller Trunkussegmente ist ausgebuchtet, vom 
2.—7. Segment treten die Hinterzipfel nach hinten allmählich immer 
stärker vor. Abgesehen von den 3 genannten Rippenpaaren findet sich 
weiter außen auf den Epimeren noch die Andeutung eines vierten. 
Von schöblii und dalmatinus unterscheiden sich die Rippen dieser 
Art auffällig durch die aut ihnen nicht in einer, sondern in zwei 
etwas unregelmäßigen Reihen angeordneten Schüppehen. Die 
unregelmäßig zerstreuten Schüppchen des Kopfes zeigen auch auf 
dem Scheitel kaum eine Reihenbildung. 


12* 


180 Dr. K. W. Verhoeff: 


1. und 2. Caudalsegment mit deutlicher, zierlicher Schüppchen- 
hinterrandreihe besetzt, 3.—5. Caudalsegment mit je 3 Schüppchen- 
querreihen. Die Uropodenendopodite überragen das Telson nicht oder 
um etwas. Die 5. Caudalepimeren bleiben ein gutes Stück hinter dem 
Endrand der Propodite zurück. Telson, Pro- und Exopodite sind 
ebenfalls reichlich mit den gerippten Schüppchen besetzt. Daktylit 
der Laufbeine mit einfachem Fadenfortsatz, 3.—5. Glied unten mit 
einfachen Stachelborsten. 

Hinsichtlich Telson und Uropoden vergl. Abb. 44. 


Vorkommen: 7. und 9. IV. sammelte ich diese Art bei 
Myrmiciden und zwar bei Vado a. Riviera nahe der Küste unter 
Steinen im Porphyrgebiet, bei Noli auf Urschiefer, im Olivenwald, 
12. IV. bei Portofino ebenfalls in Olivenpflanzungen in Myr- 
miciden-Kolonien unter Steinen. 

2. Pl. dalmaticus n. Sp. 

Außer den in dem Schlüssel genannten Charakteren erwähne 
ich noch, daß im Vergleich mit schöblii die Rippen etwas weniger 
auffallen. An Seitenrandschüppchen zählt man am 5.—7. Segment 
9, 10 und 10 (bei schöblii fand ich 18, 20, 17). Die Hinterecken 
des 3. Trunkussegment sind nur schwach nach hinten gewendet, 
die des 5. deutlich, aber der dreieckige Epimerenzipfel ragt nur 
mäßig nach hinten vor. (Bei schöblii sind die Hinterecken des 
3. Segmentes schon so deutlich nach hinten gerichtet wie bei 
dalmaticus die des 5., während die des 5. Segmentes mit kräftigen 
dreieckigen Spitzen nach hinten ragen). 

Am 1. Segment fand ich auf den zwei innersten Rippenpaaren 
nur 6—7 Schüppchen, bei schöbl«i an der 1.--5. Rippe 15—19 und 
nur bei Halbwüchsigen von 1’/, mm Länge, erst 6—7 Schüppchen 
auf den inneren Rippen. 

An der Hand zahlreicherer Objekte und namentlich auch 
Männchen dürften sich die Unterschiede beider Arten noch mehr 
hervorheben lassen. 


Vorkommen: Ich sammelte mehrere Stücke in Ameisenkolonien 
unter Kalksteinen bei Ragusa in Süddalmatien. (Lapad und Gravosa.) 


3. Pl. schoeblii B. L. erbeutete ich im April 1907 in wenigen 
Stücken an der Riviera bei kleinen Myrmiciden, bei Vado an der 
Küste und bei Noli in Olivenbestand. Diese Individuen sind durch- 
gehends weißlich und frei von jenen Fremdkörperchen, welche dem 
Rücken des dulmaticus anhaften. Budde-Lund hat seinen schöblii 
von Alsier und der Krim angegeben, wogegen ich mit Rücksicht 
auf den dalmaticus Bedenken erhebe, auch habe ich Individuen von 
4—4!/, mm, weder bei diesem noch bei schöblii gesehen. 

4. Pl. caudatus sguamatus n. subsp. 

Die Schüppchen sind nieht nur größer wie diejenigen des 
hoffmannseggi, sondern auch im Bogen auffallend nach hinten 
herübergekrümmt, was besonders an den randständigen deutlich zu 
erkennen ist. 


Über Isopoden. 181 


Hierin stimmt diese Form mit caudatus überein. Die Schüppchen 
erinnern auch an diejenigen des costulatus, unterscheiden sich aber 
von denselben dadurch, daß die Mittelrippe gegen den Grund mehr 
verdickt ist, borstenähnlich, während die Nebenästchen viel blasser 
erscheinen. 

Mittlerer Kopflappen vollkommen abgerundet, nach vorn etwas 
weiter vorragend wie die fast halbkreisförmigen Seitenlappen. 

Hinterrand des 1. Trunkussegmentes leicht ausgebuchtet, das 
2. nicht, das 3. wieder leicht, vom 4.—7. Segment immer reichlicher 
ausgebuchtet und die Hinterzipfel immer deutlicher vorspringend. 
Epimeren des 5. Caudalsegmentes beträchtlich hinter dem Endrand 
der Uropodenpropodite zurückbleibend. 

Mit caudatus stimmt diese Form sonst überein, namentlich auch 
in den Antennen, doch bezeichnet Dollfus den Kopfmittellappen 
derselben als „triangulaire ob us“. 

Vorkommen: Gegen 30 Stück dieser Form fand ich 9. IV. 
bei Noli a. Riviera in Olivenpflanzungen unter Steinen bei Myrmiciden. 

5. Pl. hoffmannseggi Br. ist die einzige weiter verbreitete Art 
der Gattung, von welcher ich zahlreiche Stücke mikroskopisch ge- 
prüft habe und zwar aus West- und Ostdeutschland, Ungarn und 
Herzegowina, Tirol, Oberitalien und Riviera. 


VI. Leptotrichus-Arten. 


Im 8. Aufsatz über Isopoden, zool. Anz. 1902 N. 667 habe ich 
unter Anderm für einige Porcellio-Arten die Sektio Agabiformes 
aufgestellt. Diese Arten gehören in den Rahmen der von Budde- 
Lund begründeten Gattung ZLeptotrichus, welche ich in die nach- 
folgenden beiden Untergattungen teile und dabei die Sektivendung 
formes den Gattungsnamen entsprechend in formius umänder.. 

A. Untergatt. Euleptotrichus m. Rücken sehr hoch gewölbt, 
ungekörnt, sehr fein beschuppt oder fein behaart. Epimeren- 
ränder mit oder ohne abstehende Wimperhaare. Hinterränder des 
1.—4. Trunkussegmentes gerade oder leicht gebogen verlaufend, 
ohne Spur seitlicher Ausbuchtung. Hinterecken der Epimeren nach 
hinten nicht vortretend, sondern abgerundet. Hinterecken des 
5.—7. Segmentes spitzwinkelig bis fast rechtwinkelig, aber nicht 
als Zipfel nach hinten vorgezogen. Stirnmitte viel weiter nach 
vorn vorspringend wie die Seitenlappen, außerdem ist die Stirnmitte 
aufgebläht und von der Seite gesehen vollkommen abgerundet. 
Ocellenhaufen sehr deutlich, mit 3—4 Reihen Ocellen, schräg von 
vorn nach hinten. Vor dem Kopfhinterrand keine Querfurche. 

1. Epimeren-Ränder des Trunkus ungewimpert. Rücken grau- 
silberig beschuppt, matt, ohne auffallende Punktierung. Telson 
mit breiter deutlicher Längsrinne, aber ohne Querfurche. Hinter- 
ecken des 5. Caudalsegmentes weit hinter der Telsonspitze zurück- 
bleibend. Hinterecken des 6. und 7. Trunkussegmentes deutlich 


182 Dr. K. W. Verhoeff: 


spitzwinkelig. Alle Caudalepimeren mit sehr spitzen Hinter- 
zipfeln. Seitenlappen des Kopfes klein. 1. naupliensis Verh. 

2. Epimeren-Ränder des Trunkus gewimpert. 

a) Rücken deutlich und ziemlich dicht eingestochen punktiert, 
allenthalben kurz und fein behaart. Telson mit Längsrinne und 
außerdem der Quere nach eingedrückt. Epimerenränder des Trunkus 
und der Cauda ziemlich dicht gewimpert. Hinterecken des 5. Caudal- 
segmentes hinter der Telsonspitze mehr oder weniger zurückbleibend, 
Hinterecken des 6. und 7. Trunkussegmentes ungefähr rechtwinklig, 
Seitenlappen des Kopfes ziemlich klein. 2. syrensis Verh. 

b) Rücken fast glatt, entweder in der Hinterhälfte kurz und 
fein behaart oder beschuppt. Telson mit Längsrinne. 

a) Rücken in der Hinterhälfte fein behaart. Ränder der 


Trunkusepimeren dichter gewimpert. 3. panzeri Aud. u. Sav. 
8) Rücken fein beschuppt. Ränder der Trunkusepimeren 
weniger gewimpert. 4. tauricus B. L. 


B. Untergatt. Agabirormius m. Rücken mäßig gewölbt, ge- 
körnt, außerdem fein beborstet-beschuppt. Epimerenränder ohne 
abstehende Wimpern. Hinterränder des 1. und 2. Trunkussegment 
gerade oder leicht gebogen verlaufend, der des 2. höchstens mit 
Andeutung einer Ausbuchtung, Hinterecken des 1. völlig abgerundet. 
Hinterrand des 3. und 4. Segmentes jederseits deutlich ausgebuchtet, 
indem die Hinterzipfel der Epimeren deutlich nach hinten vor- 
springen, am 4. Segment stärker als am 3., Hinterecken des 
5.—7. Segmentes mit dreieckigen, ziemlich spitzen Zipfeln nach 
hinten vorgezogen. Die Stirnmitte springt nach vorn. deutlich 
weiter vor als die Seitenlappen, sie ist aufgebläht und hinter dem 
Vorderrande ausgehöhlt durch Querfurche, erscheint daher von der 
Seite gesehen nicht vollkommen abgerundet, sondern kantig vor- 
springend. Ocellenhaufen deutlich, aber aus wenigeren Ocellen be- 
stehend. Vor dem Kopfhinterrande eine Querfurche. 

1. Körper kurz und breit, Hinterrand des 2. Trunkussegmentes 
mit Andeutung einer Ausbuchtung, Hinterecken mit Andeutung eines 
Vorsprungs. Epimeren des 5. Caudalsegmentes fast so weit vor- 
ragend wie die Telsonspitze. Telson die letzten Epimeren wenig 
überragend, diese wenig divergierend. 4. Schaftglied der Antennen 
nach oben dreieckig erweitert. 4°/,;, mm lang. (Das einzige dieser 
Form zu Grunde liegende Stück sammelte ich auf Korfu). 

d. corcyraeus N. SP. 

2. Körper länglicher. Hinterrand des 2. Trunkussegmentes 
völlig ohne Ausbuchtung, gerade oder schwach gebogen verlaufend, 
die Hinterecken völlig abgerundet. Epimeren des 5. Caudalsegmentes 
weit hinter der Telsonspitze zurückbleibend. Telson die letzten 
Epimeren ein gut Stück überragend, diese Epimeren stark diver- 
gierend. 4. Schaftglied nach oben nicht dreieckig erweitert. 
5 mm lang. 6. pseudopullus Verh. (Herzegowina.) 


* en 
+ 


Über Isopoden. 183 


Zu L. coreyraeus n. sp. bemerke ich noch Folgendes: 

Die äußeren Antennen reichen angelegt kaum bis zu den Hinter- 
ecken des 1. Segmentes. Das 1. Geißelglied ist nur halb so lang 
wie das 2. Körper grau und matt mit einigen verwaschenen 
dunkleren Stellen. Die Körnelung ist fein und unregelmäßig zer- 
streut, an der Cauda etwas regelmäßiger. Hinter dem dreieckig- 
abgerundeten Mittellappen des Kopfes stehen zwei feine Querwülste. 
Die beiden abgerundeten Seitenlappen des Kopfes sind außen ge- 
rade begrenzt. 

Anmerkung: Die beiden vorstehenden Gruppen, namentlich 
Agabiformius s. str. sind hinsichtlieh verschiedener Organisations- 
verhältnisse weiterer Aufklärung bedürftig, dieselbe kann aber erst 
nach Frlangung zahlreicherer Objekte, wie sie mir zu Gebote 
stehen, gegeben werden. Jedenfalls bildet Agabiformius eine ver- 
mittelnde Gruppe zwischen Zuleptotrichus und Porcellio. 


VII. Cylisticus-Arten. 


Budde-Lund beschrieb auf S. 79 seiner Isopoda terrestria 
1885 u. A. einen Cylistieus gracilipennis B. L. aus der Nachbar- 
schaft Roms. Ich selbst habe aus Südtirol den Cyl. plumbeus Verh. 
im 4. meiner Aufsätze über Isopoden beschrieben in N. 635 des 
zoolog. Anzeigers 1901. 

Als ich vor ca. 2'!/, Jahren die Land-Isopoden des Berliner 
zoolog. Museums besichtigte, fand ich den Belegstücken des plumbeus, 
welche das Berl. Museum von mir erhielt, einen offenbar von 
Budde-Lund stammenden Zettel beigelegt, wonach plumbeus und 
gracilipennis identisch sein sollen. Hiergegen muß ich aber wie 
schon gegen mehrere andere Identifizierungen Budde-Lunds ent- 
schieden Protest erheben. Budde-Lund beschreibt seinen graczli- 
pennis als „C. convexo affınis eique statura et habitu persimilis“ 
und führt dann die Unterschiede an. Unter diesen ist aber gar 
nichts von einer Verschiedenheit hinsichtlich der Körnelung gesagt, 
der gracilipennis muß also wie convexus mindestens an dem 1. Trunkus- 
segment deutlich gekörnt sein. €. plumbeus ist dagegen eine völlig 
glatte Art, welche auch im entwickelten Zustand keine Spur von 
Körnelung besitzt. Schon hieraus folgt, daß entweder die Identi- 
fiierung Budde-Lunds oder seine Beschreibung falsch ist. Durch 
die untenstehende Tabelle weise ich einen weiteren noch wichtigeren 
Unterschied zwischen convexus und plumbeus hinsichtlich der Be- 
schaffenheit der Basalgelenke der Uropodenexopodite nach, der zu- 
gleich ein Gruppenunterschied ist, dessen Bedeutung bisher nicht 
gewürdigt wurde. 

Da zwischen Rom und den Alpen von mir zwei neue Üylisticus- 
Arten nachgewiesen wurden, von denen plunbeus auf die 
Nachbarschaft der oberitalienischen Seeen beschränkt zu sein 
scheint, während die andere, unnulicornis in Ligurien und dem 


184 Dr. K. W. Verhoeff: 


apuanischen Gebiet verbreitet ist, wo mir der plumbeus nicht mehr 
vorkam, so sprechen auch schon geographische Gründe gegen die 
Identificierung Budde-Lunds. Viel eher könnte vermutet werden, 
dab gracilipennis und annulicornis übereinstimmten. Indessen sollte 
man doch annehmen, daß ein so auffallendes Merkmal wie die 
weiße Fühlerringelung von Budde-Lund erwähnt worden wäre. 
Da das nicht geschah und im Uebrigen jeder Autor sich an die 
tatsächlichen Diagnosen halten muß, so ist gracilipennis B. L. mit 
keiner der Arten identisch, derer Uebersicht ich nachfolgend gebe, 
sondern eine Art, welche ich in natura nicht kenne. 

Nun hat A. Dollfus (1899 in N. 348 des Feuille d. jeun. 
Natural.) den gracilöpennis B. L. als an der französischen Riviera 
und auf Corsika vorkommend angegeben. Ist die Beschreibung des 
gracilipennis B. L. aber richtig, dann muß ich auf Grund meiner 
geographischen Befunde den gracilipennis Dollf. entweder für eine 
neue Art halten oder für identisch mit meinem annulicornis. 
Schließlich erwähne ich noch, daß die beiden von Dollfus aus 
Rumänien beschriebenen Cylisticus-Arten, welche ich selbst in Sieben- 
bürgen und Rumänien nicht gefunden habe, mit meinem transsil- 
vanicus nichts zu tun haben, obscurus Dollf. nicht wegen seiner 
„lobes tres peu developpes* und grandis Dollf. nicht wegen der 
„granulation punctiforme sur les cötes des six premiers segments 
pereiaux* und der als „extrorses* beschriebenen Seitenlappen des 
Kopfes. Im Uebrigen gehören diese beiden rumänischen Arten 
offenbar zur Gruppe II meines folgenden Schlüssels: 


I. Der Hinterrand der Uropodenpropodite läuft über der Gelenk- 
grube der Exopodite von außen vorn schräg nach innen hinten 
und biegt innen im Bogen um den Grund der Exopodite nach hinten 
ab. Die Exopodite sind also schräg nach außen eingefügt und in 
Folge der tiefen Einlenkung auffallend stark gegen die Propodite 
abgesetzt. Letztere außen nicht länger als der Querdurchmesser. 
Rücken aller Segmente einschließlich der Epimeren ungekörnt. 
(Größe des convexus.) 

a) Das letzte Drittel oder Hälfte des 5. Antennenschaftgliedes 
bildet an den im Uebrigen verdunkelten Antennen einen weißlichen 
Ring. Einbuchtung am Hinterrande des 1. Trunkussegments in 
der Bucht (wenigstens bei den Erwachsenen) leicht eingedrückt, 
indem das Tergit vor der Bucht ein wenig gewölbt ist.!) 

Telsonmittelteil so breit wie daneben die Propodite, auch 
der Spitzenteil etwas breiter. Die 1. Epimeren ohne abgesetzten 
weißlichen Fleck, statt dessen höchstens 2 kleine weißliche Punkte, 

1. annulicornis n. SP. 

Wurde von mir früher bei Florenz und Fiesole, im letzten 
April in den ligurischen Apenninen im Buschwald bei Ferrania, 
an der Riviera in Olivenbestand bei Noli, ebenso bei S. Margherita 


') Man erkennt das am besten schräg von hinten ber durch einen feinen 
Schatten an der Hinterrandbucht. 


Über Isopoden. 185 


und Portofino gesammelt bei Massa auf Kalkgestein. Nur von 
Savona besitze ich ein Stück, dem die hellen Antennenringel fehlen. 

b) 5. Antennenschaftglied dunkel, ohne Ring. Einbuchtung am 
Hinterrande des 1. Trunkussegments in der Bucht nicht eingedrückt, 
indem sich vorher keinerlei Wölbung bemerklich macht. 

Telsonmittelteil am Grunde schmäler wie die Uropodenpropodite, 
der Spitzenteil recht schlank auslaufend. Die 1. Epimeren mit rings 
deutlich abgesetzten, weißlichen Fleckchen. 2. plumbeus Verh. 

Die Art habe ich zuerst von Südtirol verzeichnet. Neuerdings 
habe ich sie nachgewiesen am Ufer des Lago Maggiore 5. IV. unter 
Kalk- und Granitgestein. Bei Brunate am Comer See in 750 m 
Höhe in einer Schlucht zwischen Kalkgeröll. 

II. Der Hinterrand der Uropodenpropodite verläuft einfach quer, 
die Exopodite sind nicht auffallend tief eingelenkt, stehen auch nicht 
schräg nach außen, sondern sind nach hinten gerichtet. Propodite 
außen länger als ihr Querdurchmesser. 

a) Rücken mit Einschluß der 1. Epimeren völlig ungekörnt 
Seitenlappen des Kopfes auffallend breit, noch breiter als der 
mittlere zwischen ihnen gelegene Stirnteil.e Nach außen sind die 
Seitenlappen des Kopfes allmählich abgeschrägt. Uropodenexopodite 
beim 2 auffallend kurz, kürzer als die Außenkante der Propodite, 
beim g' ungefähr ebenso lang wie diese. Seiten der Uropoden- 
Propodite nicht eingedrückt. Exopodite der Pleopoden am 1. Caudal- 
segment des g' innen auffallend nach unten umgebogen, die Endo- 
podite am Ende stark hakig nach außen gebogen. Ischiopodit am 
7. Beinpaar des 3 auffallend krumm und innen stark ausgebuchtet. 

3. transsilvanicus n. SP. 

b) Rücken mehr oder weniger gekörnt, meistens deutlich nur 
an den Trunkusepimeren. Mindestens sind aber die großen Epimeren 
des 1. Segmentes der Erwachsenen deutlich gekörnt. 

Seitenlappen des Kopfes höchstens so breit als der mittlere 
Stirnteil zwischen ihnen, nach außen stärker abgeschrägt. Uropoden- 
exopodite beim 2 so lang wie die Außenkante der Propodite beim 
g' deutlich länger. Seiten der Uropoden-Propodite flach eingedrückt. 
Exopodite der Pleopoden am I. Caudalsegment des g' innen nicht 
nach unten umgebogen, die Endopodite am Ende nur mäßig nach 
außen gebogen. Ischiopodit am 7. Beinpaar des J' innen leicht 
ausgebuchtet. 4. converus aut. 

* & 
& 

©. trunssilvanieus n. sp. gleicht im Uebrigen dem convexus, ist 
aber noch etwas kräftiger, 9 14 mm. 2 16'/,--17!/, mm lang. 

Unreife von 5'/,—7 mmlassen schon diebreiten, charakteristischen 
Seitenlappen erkennen und entbehren ebenfalls der Körnelung. 

Vorkommen: An zwei Orten Siebenbürgens habe ich diese 
interessante Art nachgewiesen; einmalin 16 Stück in der berühmten 
Torda-Klamm unweit des Wassers in Steingeröll und dann ein 
einzelnes 9’ bei Dees an einem Waldrande. 


156 Dr. K. W. Verhoeff: 


C. converus D. G. habe ich an einer großen Zahl von Orten 
des mittleren und östlichen Europa gesammelt und zwar von der 
Mosel im Westen und den oberitalienischen Seeen im Südwesten an- 
gefangen, bis nach Brandenburg im Norden, dann über Mittel- 
Süd-Deutschland, Alpengebiete und Oesterreich-Ungarn bis Rumänien 
und Bosnien. 

0. convexzus zeigt seiner größeren Verbreitung entsprechend 
auch eine stärkere Variabilität, doch habe ich bisher noch keine 
geographisch ausgeprägten Formen feststellen können. 

Die Dichtigkeit der Beschuppung und die Stärke des Schillers 
varlieren, mehr aber noch die Körnelung, welche aber mindestens 
in leichter Ausprägung an den 1. Epimeren der Erwachsenen auf- 
tritt, während sie dort nicht selten ziemlich kräftig ist und in 
feinerer Ausprägung über die Rückenhöhe verteilt sein kann. Bis- 
weilen findet man Körnelung an den Epimeren des 1. --3. Segmentes, 
nicht selten aber an denen des 1.—7., oder etwas auch noch an 
den Caudalepimeren. Ueberall aber sind die Jüngeren weniger 
gekörnt als die Erwachsenen und die Anordnung der Seiten- 
knötchen ist durchaus konstant. Die mit Sinnesstiftchen besetzten 
Seitenknötchen (Noduli laterales), deren Stellung für Oylisticus sehr 
charakteristisch ist, besprach ich bereits im 10. Aufsatz über Isopoden, 
1907 Sitz. Ber. Ges. nat. Fr. Berlin N. 8, S. 239. Recht konstant 
fand ich auch die Zeichnung bei den Tieren zahlreicher Fund- 
orte: Das 2.—7. Segment mit hellem Längsfleck am Grunde der 
Epimeren, von denen die am 5.—7. Segment am größten sind. 
Außerdem ist fast immer deutlich ein runder heller Fleck in den 
Epimeren des 5. und 6. Segmentes, die I. Epimeren mit deutlichem 
aber weniger abgesetztem weißlichen Fleck. Cauda mit 3 Reihen 
kleiner etwas unregelmäßiger Flecke, von denen die Median- 
reihe bisweilen fehlt. Das 5. Antennenglied besitzt niemals einen 
weißen Ring. 


VIII. Zur Kenntnis der Gatt. Haplophthalmus B.1. 


Haplophthalmus wurde von Budde-Lund zunächst als Unter- 
gattung von Trichoniscus aufgestellt, von späteren Autoren aber 
stets als selbständige Gattung behandelt und das mit Recht, denn 
schon nach ihrer Lebensweise und Erscheinung sind Haplophthalmus 
und Trichoniscus grundverschiedene Asseln. Langsam und schwer- 
fällig laufen die Ersteren an Steinen oder Holz umher, während 
die Letzteren äußerst unruhige Krebschen sind, welche sich oft 
blitzschnell unsern Blicken zu entziehen trachten. Die Arten- 
kenntnis ist bei /aplophthalmus durchaus rückständig und muß es 
bleiben, solange die Beschreibungen der zuerst aufgestellten Arten 
nicht als unrichtig oder mangelhaft festgestellt werden, was hiermit 
geschehen soll: 

Budde-Lund beschreibt seinen dunicus a. a. O. als „concinne 


Uber Isopoden. 187 


parcius granulatum, trunci annuli granulati in lineolas rectas 
digestis, costasque formantibus obsoletas. Color albus.“ 

Ich will hier gleich hervorheben, daß die Beschreibung „granu- 
latum“ streng genommen auf keine der mirbekannten Haplophthalmus- 
Arten paßt und daß es heißen mußte sguamatum, denn alle Haploph- 
thalmus-Arten sind am Rücken durch Schuppen rauh, nicht aber 
durch Körner, wie sie bei vielen andern Asseln vorkommen. Diese 
Schuppen sind zwar körnerartig gestaltet, gedrungen, am Grunde 
aber deutlich abgesetzt. Ferner werden die Rippen nicht von den 
Schuppen (Körnern) gebildet, sondern die Rippen sind an und für 
sich als erhobene Längswülste vorhanden und erst auf diesen sitzen 
die Schuppen. Endlich ist auch die Bezeichnung „albus“ höchstens 
auf frisch gehäutete danicus anwendbar, nicht aber auf normale 
Individuen, welche ein schmutzig graugelbliches Aussehen darbieten. 

H. mengei Zadd. ist von B. L. noch unklarer beschrieben worden, 
denn „caput in transversum manifesto bisulcatum, ad basim in 
longitudinem costatum“ erweckt eine Vorstellung, die mit der 
Wirklichkeit, nämlich einem teilweise und zwar vorn unregelmäßig 
gehöckerten hinten aber innen längs und außen schräg gewulstetem 
Scheitel, nicht recht in Einklang zu bringen ist Ferner lautet 
die Diagnose: „Annulus primus trunci costarum paribus sex, annuli 
sequentes costarum paribus quinis exornati, costis omnibus crenatis“. 
Eine Abbildung lieferte dann Dollfus in N. 305 des Feuille des 
jeunes Naturalistes 1896 allerdings für danicus, aber das 1. und 
2. Trunkussegment sind so dargestellt, als wäre es eine Erläuterung 
zu Budde-Lunds mengei-Diagnose. Angesichts solcher (wie sich 
für mich erst später herausgestellt hat) falscher Diagnosen war ich 
geradezu gezwungen, einen Haplophthalmus aus Südtirol im 4. Auf- 
satz über Isopoden, zool. Anzeiger 1901 N. 636 S. 78 als neue Art 
dollfusi zu beschreiben, zumal ich damals aus Deutschland noch 
keinen menge! kannte. Seitdem habe ich aber durch meine Ex- 
kursionen in Deutschland und Reisen nach andern Ländern so 
viele //aplophthalmus zu sammeln Gelegenheit gehabt, daß über die 
Arten, welche Budde-Lund mit seinem «unicus und menge: gemeint 
hat, gar kein Zweifel mehr bestehen kann. Den danicus kenne ich 
von den Pyrenäen bis zu den siebenbürgischen Gebirgen und 
mengei aus Deutschland, Oberitalien und Oesterreich. 

Ueberall aber zeigen diese Formen dieselben Abweichungen 
von den Diagnosen Budde-Lunds. Zum Ueberfluß gibt nun B.L. 
selbst für seinen danirus an „in hortibus in humo saepe gregatim 
legi“, während ich dasselbe für beide Arten erfahren habe, 
z. B. in Bonn. Ueber die Uebereinstimmung meiner danicus und 
mengei mit denen Budde-Lunds kann also kein Zweifel mehr 
bestehen und der Schluß, daß seine Diagnosen unrichtig sind, 
ist unabweisbar. Die Einzelheiten der Abweichung ergeben sich 
am besten aus meinen Beschreibungen, ich will aber doch als 
ein Beispiel der unrichtigen Angaben B. L.’s das 1. Trunkussegment 
des mengei nennen, welches man nach der Beschreibung „costarum 


188 Dr. K. W. Verhoeff: 


paribus sex“ nicht wiedererkennen kann, denn man muß annehmen, 
daß die sechs Rippenpaare unter einander ganz oder doch wenigstens 
annähernd gleich sind. Vergleicht man aber die Wirklichkeit 
(Abb. 45 anbei), so stimmt dieselbe durchaus nicht damit, denn 
6 Rippenpaare existieren überhaupt nicht, sondern höchstens 5, von 
denen aber wieder zwei schwächer sind wie die drei andern und 
namentlich die mittelsten jederseits ganz auffallend abgekürzt. 
Ferner ist die Angabe von 6 Paaren am 1. und 5 Paaren am 
2. Segment auch dann nicht richtig, wenn man beide Tergite mit 
einander vergleicht. Sie stimmen zwar hinsichtlich ihrer Rippen- 
anordnung durchaus nicht überein, wenn man aber die Beschreibung 
auf eine Angabe der Zahl der Rippen beschränken will, so hätte 
für beide vorderste Segmente angegeben werden müssen 5 (oder 4) 
Rippenpaare. 

Uebergehend zu einer vergleichenden Betrachtung aller Rippen 
der Trunkussegmente auf Grund aller hier behandelten Arten stelle 
ich zunächst fest, daß als Grundschema für die Rippen- 
anordnung sechs Paare für alle Trunkussegmente in Be- 
trachtt kommen. Um eine einheitliche Nomenklatur schon mit 
Rücksicht auf systematische Verständigung zu gewinnen, schlage 
ich vor, die Rippen jederseits von außen nach innen mit 1—6 zu 
bezeichnen, wie es durch die Abbildungen 45 und 47 erläutert 
wird. H. mengei ist für die Betrachtung des sechspaarigen Rippen- 
verlaufes besonders lehrreich, da sich hier die 6 Paare, wenn auch 
nicht alle als deutlich ausgeprägte Rippen, so doch in den Fällen 
des Fehlens derselben wenigstens durch die den Rippen aufsitzenden 
Schuppenreihen angedeutet finden. Am 2. und den folgenden 
Trunkussegmenten findet man zwischen den beiden innersten Rippen- 
paaren jederseits einen Zwischenraum, der etwas breiter ist als die 
weiter nach außen folgenden Zwischenräume und in ihm bei den 
einen Individuen mehr bei den andern weniger deutlich einige in 
einer Längsreihe stehende, nur bei stärkeren Vergrößerungen er- 
kennbare Schüppchen. Da nun im inneren Bereich der Trunkus- 
segmente die Schüppchen sonst nur auf den Rippen vorkommen, 
ausgenommen die Fälle, in denen die Schüppchen der inneren 
Rippen zerstreuter stehen, so betrachte ich diese schwachen Streifen 
als Andeutungen von Rippen (Abb. 45, II 5). Da nun die 2. Rippen 
am 2.—7. Segment verhältlich schwach entwickelt sind, die 1. der- 
selben hinter den 1. des 1. Segmentes stehen und die 3. isostich 
mit den 2. des 1. Segmentes, so darf man annehmen, daß am 
1. Segment ein Rippenpaar nicht zur Ausbildung gelangte. Es 
scheint das das 2. zu sein, so daß ich die abgekürzten Rippen 
am 1. Segment des mengei als 4. bezeichne, während die drei 
inneren Paare desselben gegenüber den folgenden Segmenten ein 
wenig mehr nach außen geschoben liegen, was man auf die stärkere 
Knickung des Vorderrandes des 1. Segmentes zurückführen kann. 

Auch bei danicus lassen sich auf den Trunkussegmenten sechs 
Rippenpaare verfolgen, die aber der obigen Beschreibung Budde- 


Über Isopoden. 189 


Lunds und der Abbildung von Dollfus gleichfalls nicht entsprechen, 
denn die inneren Rippenpaare (5 und 6) sind nicht nur entschieden 
schwächer wie die äußeren, sondern die Schüppchen haben im 
Bereich dieser auch ihre regelmäßige Anordnung aufgegeben, 
(oder beibehalten, wenn man das als das Ursprünglichere an- 
sehen will), indem sie nur zum Teil an den inneren Rippen stehen, 
z. T. aber zwischen denselben unregelmäßig zerstreut sind. 

Bei juwmaranus (Abb. 47) sind am 1. Trunkussegment nur 
4 Rippenpaare zur Ausbildung gelangt, das 2. und 4. Paar sind 
verschwunden, während der ZH. siculus nach Dollfus an den 
Trunkussegmenten nur noch 2 + 2 Kielreihen aufweist. 

Die danicus-Gruppe halte ich für die primitivere und mithin auch 
die zerstreute Schüppchenanordnung für das Ursprüngliche, 
woraus sich allmählich unter Rippenentwicklung die Ordnung in 
der Richtung derselben vollzog. 

Aus Nordamerika ist nur eine Haplophthalmus-Art bekannt 
geworden und zwar puteus Hay (Proceed. U. S. Nat. Mus. XXI 
N. 1176), dieselbe ist aber offenbar mit danicus B. L. identisch. 
Den einzigen auffallenden Unterschied, nämlich eine dreieckig- 
winkelige Ausbuchtung des Telson halte ich für einen Beobachtungs- 
fehler, hervorgerufen durch den zarten und daher übersehenen 
Telsonhinterrand, während die konvergierenden Innenränder der 
Uropodenpropodite, welche sehr deutlich nach oben durch das 
Telson durchschimmern, für eine Telsonlinie gehalten worden sind. 


Schlüssel der Haplophthalmus-Arten'): 


A. Drittes Caudalsegment mit zwei rippenartigen Längshöckern. 

a) Am 1. Trunkussegment fehlt das Paar der abgekürzten 
Rippen (4) vollständig, die 3. Rippen sind an allen Trunkussegmenten 
wesentlich stärker als die übrigen Rippen. Körper mit vielen 
braunen bis violetten unregelmäßigen Pigmentverzweigungen (welche 
nur bei lang konservierten Stücken zuweilen verbleichen). Längs- 
höcker auf dem 3. Caudalsegment länger wie der Raum zwischen 
ihnen, also mehr einander genähert. Antennenschaft mit violetten 
feinen Pigmentzweigen. 

l. Seitenlappen des Kopfes abgerundet, nur mäßig nach außen 
gebogen. Violette Pigmentzweige in den Epimeren schwächer 
entwickelt, nur in der Mitte derselben. 1.—3. Segment am 
Hinterrande nicht oder nur schwach ausgebuchtet. 

l. fiumaranus n. Sp. 

2. Seitenlappen des Kopfes groß, dreieckig, fast spitz, mehr 
nach außen gebogen. Violette Pigmentzweige der Epimeren reichlich 
und in breiter Ausdehnung entwickelt. 1.—3. Segment am Hinter- 
rande deutlich ausgebuchtet. (Pleopoden des g' siehe unten.) 

2. fiumaranus dolinensis n. subsp. 


1) Die Größen der einzelnen Formen gebe ich meist nicht an, weil fast 
alle hier genaunten Arten ungefähr dieselbe Länge aufweisen. 


190 Dr. K. W. Verhoeff: 


b) Am 1. Trunkussegment ist das 4. Paar der abgekürzten 
aber sonst sehr deutlich erhobenen Rippen vorhanden. Längs- 
höcker auf dem 3. Caudalsegment nicht länger wie der Raum 
zwischen ihnen, also nicht besonders genähert. Epimeren ohne 
violette Pigmentverzweigungen. 

1. Am 2.—5. Trunkussegment sind die 3 inneren Rippenpaare 
kräftig entwickelt, die beiden äußeren ganz oder fast ganz fehlend. 

3. portofinensis n. Sp. 

2. Am 2.—5. Segment sind außer den 3 inneren Paaren 
mindestens die äußersten (1.) Rippen gut entwickelt . . . 3, 4, 

3. Uropodenendopodite des g' ungefähr 1!1/;, mal länger wie 
die Exopodite, in eine dicke und sehr lange Borste auslaufend, 
jene ein gut Stück überragend.. Am 2.—6. Segment ist das 
2. Rippenpaar deutlich entwickelt, wenn auch erheblich schwächer 
wie das 1. und 3. Die innersten Rippen sind entschieden schwächer 
wie die weiter nach außen folgenden. 4. apuanus n. SP. 

4. Uropodenendopodite des g' nicht verlängert, höchstens bis 
zum Ende der Exopodite hinausgehend. Am 2.—6. Segment ist 
das 2. Rippenpaar mehr oder weniger schwach bis fast verkümmert, 
die innersten Rippen sind fast ebenso kräftig wie die weiter nach 
außen folgenden. 5. mengei Zadd. 

B. Drittes Caudalsegment ohne rippenartige Längshöcker. 

‚. .a) Am 1. Trunkussegment sind die Rippenpaare |, 2, 3 und 5 
kräftig und durchlaufend entwickelt, 4 abgekürzt, 6 hinten wulstig, 
aber sonst schwächer. Am 2.—7. Segment ist Rippenpaar 3 be- 
sonders kräftig entwickelt und ragt am 7. Segment als dicker 
Höcker nach hinten vor. Die Rippen sind auch im Allgemeinen 
stärker und höckeriger. Seitenlappen des Kopfes abgerundet- 
abgestutzt. 6. graecus n. SP. 

b) Am 1. Trunkussegment sind die Rippenpaare 1, 2 und 3 
ziemlich kräftig, 4 mäßig entwickelt, aber nicht abgekürzt, 5 und 
6 abgeschwächt und etwas unregelmäßiger erscheinend. Rippen 3 
am 2.—7. Segment kräftig, am 7. aber hinten nicht als dicker 
Höcker ausgebildet und nicht vorragend. Seitenlappen des Kopfes 
abgerundet. 

l. Epimeren besonders der Cauda auf der Fläche mit zerstreuten 
Spitzchen besetzt. Verzweigte feine Härchen an den Tergiten sind 
zahlreicher und deutlicher. 7, danicus transsilvanicus n. subsp. 

2. Epimeren auf der Fläche ohne Spitzchen, die verzweigten 
Härchen an den Tergiten sind weniger zahlreich und viel un- 
deutlicher. 8. danicus B. L. 


* * 
+ 


Bemerkungen zu den Haplophthalmus-Arten 
und über Haplophthalmus-Larven. 


1. A. iumaranus n. sp. An Stirn und Scheitel kann man von 
einigen kleineren Höckerchen abgesehen 7 rundliche Höcker und 


Über Isopoden. 191 


Wülste unterscheiden, welche von oben gesehen in Form eines 
Dreiecks angeordnet sind (1 +2 + 2 + 2), indem der unpaare 
vorderste auf dem Kopfmittellappen sitzt, die 3 folgenden Paare 
aber so angeordnet sind, daß sie nach hinten immer weiter aus- 
einanderrücken, das vorderste Paar also gleich hinter dem unpaaren 
vordersten Höcker, das hinterste als große Wülste an den Seiten 
des Hinterkopfes, das mittelste zwischen den beiden anderen Paaren. 
Die Antennengeißel von Haplophthalmus bezeichnen wir zwar als 
3 gliedrig, aber es muß daran erinnert werden, daß sie genau ge- 
nommen nur 2gliedrig ist, denn nur zwischen dem 1. und 2. Glied 
findet sich eine deutliche, echte Gliedbildung, während das 2. und 
3. Glied nur durch eine zudem noch unvollkommene Einschnürung 
gegen einander abgesetzt sind, ein Umstand, der auch gegenüber 
Trichoniscus ins Gewicht fällt. Beide Mandibeln haben kräftige 
Mahlplatten, deren eine eckig, deren andere abgerundet ist. Die 
Schüppchen sind, wie überhaupt bei Zlaplophthalmus, klein und 
knotig, abgerundet, ohne zartes Blättchen. Durch die zweiästigen 
und am Ende zerfaserten Fadenfortsätze des Daktylit schließt sich 
diese Gattung an T’richoniscus an, durch die vielen gekräuselten 
Haare aber, welche sich am Daktylit der Laufbeine vorfinden, er- 
gibt sich eine Uebereinstimmung mit den auch sonst den Haploph- 
thalmus nahe verwandten Cyphoniscellinae. 

Am 7. Tergit des jiwmaranus sind die 2 inneren Rippenpaare 
hinten besonders stark entwickelt und ragen zapfenartig nach 
hinten herüber. Die Ränder der Caudalepimeren und der Außen- 
rand der Uropodenpropodite sind durch feine Spitzehen etwas gesägt. 
(Die Pleopoden des S' dürften denen des dolinensis ähnlich sein.) 

Bei einem 2 fand ich 7 Embryonen im Brutraum, deren Dotter- 
masse noch ziemlich reichlich war, obwohl die Beine schon An- 
zeichen einer Gliederung erkennen ließen. Sie sind von der Larven- 
haut umhüllt, während das Chorion in Fetzen anhängt. 

Bei einem andern 2 von 2°/, mm dagegen fand ich im Brutraum 
nur 4 Larven sitzend, von etwa i mm Länge, welche aus der 
Bruttasche zu 2 und 2 schief herausschauten. Dies sind im Ver- 
gleich mit den Brutraum-Larven mancher andern Oniscoideu, z. B. 
Porcellio und Oniscus geradezu Riesen-Larven. Sie zeigen ver- 
schiedene bemerkenswerte Abweichungen von den Erwachsenen: 
Die Geißel ist noch durchaus 2 gliedrig, das 2. Glied, welches wenig 
länger ist wie das 1., zeigt noch keine Einschnürung in 2 Teile. 
Die inneren Antennen dagegen sind schon 3 gliedrig und stimmen 
überhaupt fast ganz mit denen der Entwickelten überein. Am 
Kopfe sind von Seitenlappen höchstens schwache Andeutungen zu 
sehen und die Ocellen fehlen noch, wenigstens ist weder Pigment- 
mantel noch Cornealinse vorhanden. Die Epimeren aller Segmente 
sind noch kürzer und abgerundeter, tragen am Rande erst eine 
geringe Spitzchenzahl, je 3 an den Trunkus-, O—1 an den Caudal- 
segmentepimeren. Die Rippen fehlen noch vollständig, aber 
einzelne spärliche Schüppchen hier und da liefern die erste schwache 


192 Dr. K. W. Verhoeff: 


Andeutung für dieselben. In der Hauptsache sind die Tergite durch 
feine wellige Struktur ausgezeichnet, hinter dem Vorderrande durch 
viele feine Haarfortsätze. Nicht unwichtig ist der Umstand, daß 
an den Larven-Beinen neben den zerschlitzten Fadenfortsätzen der 
Daktylite auch schon eine Gruppe gekräuselter Haare zu deutlicher 
Ausprägung gelangt ist. 

Vorkommen: Anfang Oktober 07 fand ich in der Fiumara- 
Schlucht bei Fiume 4 2 unter Kalksteinen nnd Holzstücken, 
nachdem ich mehrere andere Stücke auch früher schon dort ge- 
sammelt hatte. 

2. H. fiumaranus dolinensis n. subsp. 

Durch ihre überaus zierlichen violetten Pigmentverzweigungen 
gewährt diese Form unter dem Mikroskop einen hübschen Anblick. 
Am Oberkopf besitzt sie ebenfalls die 7 bei fiumaranus genannten 
Höcker und Wülste, die Pigmentverzweigungen sind auch am Kopfe 
reichlicher. Die Epimerenränder sind wieder mit Spitzchen besetzt 
und an den Caudalepimeren deutlicher als an denen des Trunkus. 
Einzelne Spitzen sind auch auf der Fläche der Epimeren zerstreut. 
Von mengei ist diese Form, von den im obigen Schlüssel genannten 
andern Unterschieden abgesehen, auch durch die Copulationsorgane 
unterschieden, wofür ich folgende Uebersicht gebe: 


dolinensis Q' (Abb. 48). 


Exopodite der 1. Pleopoden 
außen leicht eingebuchtet, neben 
der Bucht mit kräftiger, gebogener 
Längsleiste. 

Endglied der Endopodite viel 
schlanker, gegen das Ende spitz 
auslaufend, auch die Längsrinne 
ist sehr schmal, das Haarbüschel 


fehlt. Penis am Ende selbst 
und vor demselben mit feinen 
Fäserchen. 


Propodit am 7. Beinpaar unten 
am Ende mit 4 Stachelborsten, 
aber nicht buckelig vortretend, 
Endrand oben auffallend vor- 
springend und mit 2 deutlichen 
Stäbchenreihen besetzt. 

Vorkommen: 


mengei g' (Abb. 46). 

Exopodite der 1. Pleopoden 
außen stark eingebuchtet, neben der 
Bucht ohne auffallendeLängsleiste. 

Endglied der Endopoditenahe- 
zubis zum Endegleichbreitbleibend 
und auch die Rinne bis zum Ende 
breiter verlaufend, weiter grund- 
wärts steht ein feines Haarbüschel. 
Penis nur vor dem Ende mit feinen 
Fäserchen. 

Propodit am 7. Segment unten 
am Ende buckelig vortretend und 
mit 3 Stachelborsten besetzt, End- 
rand oben nicht vorspringend und 
mit schwächerer Stäbchenreihe. 


Unter feuchten Kalksteinen sammelte ich am 


2. X. in einer tiefen mit Gebüsch bestandenen Doline bei Divala 
etwa 20 Stück, darunter ein 2 mit 12 Eiern im Brutraum. 


3. H. portofinensis n. sp. 


Am 1. Trunkussegment sind das 3., 5. und 6. Rippenpaar 


kräftig ausgebildet, das 4. ebenfalls recht deutlich, aber abgekürzt 
wie bei mengei, das 1. aber ist nur schwach angedeutet, das 
2. noch weniger. 


Über Isopoden. 193 


An den folgenden Segmenten sind die Rippenpaare 3, 4 und 6 
kräftig entwickelt, 1 und 2 nur durch einige in Reihen gesetzte 
Schüppchen angezeigt. Zwischen den beiden innersten Rippen- 
paaren findet man jederseits (wie bei mengei) das 5. Rippenpaar 
durch 1—2 Schüppchen angedeutet. Bei dieser Art sah ich die 
Rippenschüppchen besonders deutlich als beinahe nierenförmige 
Knötchen, welche in der Mitte vorn gerinnt sind und mit der Rinne 
einem erhobenen Zäpfchen anliegen. An den Tergiten sind die 
Querfurchen sehr deutlich. Das Gebiet vor den Furchen ist dicht 
besetzt mit einfachen Spitzchen, während sich hinter der Quer- 
furche zerstreute winzige Körnchen vorfinden. Auf dem Kopfe 
stehen wieder 7 Wülste in einem Dreieck, außerdem aber zwischen 
dem hintersten Paare vor dem Hinterrande noch zwei Längswülste. 
Seitenrand der Epimeren mit deutlich vorragenden Spitzchen in 
mäßiger Zahl besetzt, auf der Fläche der Epimeren zerstreut 
spärliche stumpfe Spitzchen. Am 6. Segment sind noch 3, am 7. 
nur noch 2 innere Rippenpaare stark entwickelt, ohne aber am 
Hinterrande zapfenartig vorzuspringen. 1. und 2. Caudalsegment 
vorn mit einfachen, hinten mit verzweigten Haarspitzchen besetzt. 

Vorkommen: 2 2 dieser charakteristischen Art entdeckte ich 
bei Portofino 12. IV. in einer von Bächlein durchrieselten, mit 
Oliven bestandenen Schlucht. 


4. H. apuanus n. sp. ist vor allen anderen Arten, soweit deren 
d' bekannt wurde, durch die verlängerten männlichen Uropoden- 
endopodite ausgezeichnet, welche (von den dicken und langen End- 
borsten abgesehen) mit ihrem Ende ein gut Stück über das der 
Exopodite hinausragen, zugleich in der Endhälfte innen dicht mit 
teilweise gebogenen Haaren bekleidet sind. Die Uropodenpropodite 
haben außen eine auffallend starke Aushöhlung. Caudalsegmente 
oben dicht besetzt mit feinen, manchmal recht blassen Haar- 
spitzchen, welche gegabelt oder vielfach sogar in mehrere Aestchen 
zerschlitzt sind. Hierin wie in vielen andern Merkmalen herrscht 
übrigens mit mengei Uebereinstimmung. Einige Besonderheiten bieten 
wiederum die 1. Pleopoden des _g‘: Ihre Exopodite stimmen mit 
denen des dolinensis überein, sind aber am Ende fast abgestutzt. 
Auch die Endopoditendglieder erinnern in ihrer schlanken Gestalt 
mehr an die des dolinensis, haben aber in der Grundhälfte ein 
feines Faserbüschel und am Ende eine sehr zarte Abstutzung. Das 
Propodit des 7. Beinpaares des g' besitzt am Ende unten vier 
Stachelborsten, aber keinen Wulst, oben am Endrand auch keinen 
Vorsprung und überhaupt keine Stäbchenreihe. 


Vorkommen: Die Art ist charakteristisch für die östliche 
Riviera, wo ich sie am 7. IV. unter Urschieferstücken in Anzahl 
bei Bergeggi zwischen Gebüsch und Kräutern in einer Rinne 
sammelte, welche zur Regenzeit als Bachbett dient; weiter süd- 
östlich im Mündungsgebiet des Frigido bei Massa, wo ich 16 Stück, 
darunter mehrere Weibchen mit Embryonen 19. IV. in Alnus- 

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908, Bd. I. H.2. 13 


194 Dr. K. W. Verhoeff: 


Stucken an morschem Holz und in Humus fand, ebenfalls in 
Alnus-Humus 3 Stück im großen Pinienwalde südlich von Viareggio. 

5. MH. graecus n. sp. Körper weißlich, mit schwarzen Ocellen, 
4!/, mm lang. 2. Geißelglied der Antennen nur undeutlich in 
2 Teile abgesetzt, wie bei danicus. 4. Schaftglied hinten tief längs- 
gefurcht, tiefer wie bei danicus. Innere Antennen am Ende mit 
5 Sinnesstäbehen (ebenso bei danıcus). 

Am 1. Trunkussegment sind alle 6 Rippenpaare deutlich ent- 
wickelt, das 4. Paar ist abgekürzt. Während also diese Rippen 
im Allgemeinen stärker sind als bei danicus, ist bei diesem das 
4. Paar stärker, wenigstens nicht abgekürzt. Am 2.—6. Segment 
sind das 3. und 4. Rippenpaar entschieden am stärksten 
ausgeprägt (bei danicus ist das 4. Paar schwächer als das 3. 
und auch nicht stärker als das 1.), das 1. Paar ist deutlich ent- 
wickelt, aber doch niedriger und nimmt am 2.—6. Segment nach 
hinten ab, sodaß es am 4.—6. den 4. Rippen entschieden nach- 
steht. Am 7. Segment haben allein die Rippenpaare 3 und 6 eine 
starke Entfaltung erfahren und stehen vor dem Hinterrand als 
besonders dicke Wülste, die 3. sind zugleich nach vorn etwas 
abgekürzt (während bei danicus die 3. Rippen nicht abgekürzt sind 
und hinten nicht auffallend wulstig aufgetrieben). Die Caudal- 
epimeren sind kräftiger entwickelt als bei danzcus, was besonders 
darin zum Ausdruck kommt, daß die des 5. Segmentes fast bis 
zum Hinterrand der Uropodenpropodite reichen, bei danicus dagegen 
ein bedeutendes Stück dahinter zurückbleiben. 

Vorkommen: 2 ® dieser einzigen aus Griechenland bekannten 
Haplophthalmus-Art erbeutete ich in einer Schlucht des Pentelikon 
in der 2. Hälfte des April. Eines derselben trug 10 Eier im Brut- 
raum, 

6. H. danicus transsilvanicus n. subsp. Größtes @ 4?/, mm lang. 
Körper gelblich, Steht dem danicus äußerst nahe, ist aber 
an glasigen Spitzchen auf den Epimeren gut zu erkennen. Auf den 
Trunkusepimeren stehen diese zerstreuten Spitzchen in einiger Ent- 
fernung vom Seitenrande in einer Reihe neben demselben, einzelne 
auch noch weiter nach innen. Von-den Spitzchen, welche in dichter 
Folge dem Rande aufsitzen, unterscheiden sie sich durch gerade, 
dreieckige Gestalt. Auf den Caudalepimeren stehen die Spitzchen 
bis weit nach innen spärlich verstreut. Das g' ist gegenüber mengei 
durch die 1. Pleopoden ausgezeichnet, an welchen die Exopodite 
schlank, dreieckig und außen etwas eckig ausgebuchtet sind. Auch 
die Endopodite sind schlanker wie bei mengei, indem die Endglieder 
mehr denen des dolinensis gleichen und gegen das Ende, an dem 
sie sehr fein abgestutzt sind, sich ganz allmählich verschmälern, 
dabei fast ungefasert sind. 

Das 7. Beinpaar des g' ist am Carpopodit unten, in Ueber- 
einstimmung mit danicus, durch einen vorspringenden Höcker 
ausgezeichnet, gegen welchen von oben her ein Fältchen ausläuft. 
Dieser mit 2 Stachelborsten bewehrte Höcker steht aber nicht vor 


Über Isopoden. 195 


dem Ende, sondern in der Mitte der Unterfläche, während sich 
vor dem Ende 3 kürzere und eine lange zerschlitzte Stachelborste 
vorfinden. 

Vorkommen: Den transsilvanicus fand ich nur bei Hoßufalu 
in der Nähe von Kronstadt, 25 Stück J'®. 

7. H. danicus B. L. kenne ich, von Deutschland abgesehen, aus 
der Fiumara-Schlucht bei Fiume und St. Beat in den Pyrenäen 
(H. Ribaut). Ich habe zwischen den Individuen dieser weit 
auseinander gelegenen Fundplätze keine Abweichungen nach- 
weisen können. 

8. H. mengei Zadd. ist in Mitteleuropa reichlich verbreitet. 
Von den Funden in Gärten abgesehen, verzeichne ich noch folgende: 
Am Kalksee bei Rüdersdorf fand ich mehrere Stücke Anfang 
Oktober unter Steinen. Am Rhein habe ich die Art im freien Ge- 
lände nur einmal beobachtet, und zwar in den Oberkasseler Stein- 
brüchen. Mehrere Stücke fand ich am Gardasee bei Salö und 
Chiarana (H. dollfusi siehe oben), am Langensee 5. IV. bei Laveno. 
Zahlreiche Individuen, welche gleichzeitig durch auffallend helle 
Färbung ausgezeichnet sind, sammelte ich im September bei Pontafel 
unter Urschieferplatten an feuchter Stelle neben Buschwerk. Da- 
runter befanden sich mehrere Weibchen, welche im Brutraum teils 
8 Eier, teils 4 Embryonen trugen. Alle bisher daraufhin von mir 
untersuchten kleinen Land-Isopoden-Arten sind durch eine 
geringe Zahl von paarweise hinter einander gelagerten 
Embryonen ausgezeichnet. Die Zahlen 4, 6, 8, 10, 12 habe 
ich bei Trichonisciden wiederholt beobachtet, bisweilen aber auch 
ungerade Zahlen. Zum Vergleich erwähne ich, daß mir bei 
Armadelblidium vulgare von der Riviera im Brutranm 230 Larven 
vorgekommen sind. 


Geographische Verbreitung der Haplophthalmus: 


Die für kleinere Gebiete charakteristischen Arten dieser Gattung 
sind fast ausschließlich Bürger des Mediterrangebietes, der dol- 
nensis ist demMittelmeer und zugleich dem nahe verwandten 1umaranus 
benachbart, während der transsilvanicus eine nur wenig von danicus 
abgewichene Form vorstellt, die zudem weiter südlich in Rumänien 
erwartet werden kann. Die ganze Gattung betrachte ich als eine 
charakteristische Mittelmeererscheinung, welche nur in den 
beiden Arten daniens und mengei sich über Mittel- und Nordeuropa 
verbreitet hat, zum Teil durch Gartenkultur verschleppt. Mit dieser 
ist auch danicus nach Nordamerika vertragen worden, zudaß ich 
hiermit schon die 3. Isopoden-Gattung vorführen kann, von welcher 
Angehörige nach Amerika verschleppt wurden und dort mit 
Unrecht als durch eigene Arten vertreten reclamiert worden 
sind. (Vergleiche auch den 9. und 10. Aufsatz über Isopoden, 
wo auf vermeintliche nordamerikanische Arten der Gattungen 
Armadillidium und Porcellio hingewiesen worden ist.) Immer 
weiter mehren sich die Zeugen dafür, daß wir in den Mittelmeer- 


13* 


196 Dr. K. W. Verhoeff: 


ländern einen Schöpfungsherd von außerordentlichem Reichtum 
vor uns haben. Auch die Arten danicus und mengei kommen 
wenigstens im nördlichen Grenzgebiet der Mediterranea vor, d. h. 
in den warmen Südgebieten der Alpen, Gegenden, welche ich 
für die eigentliche Heimat dieser Expansionsarten halte. 


Unterfamilien der Trichoniscidae: 


A. Körper ohne Rippen und Wülste, beborstet, beschuppt oder 
gekörnt, Epimeren schwächer entwickelt, namentlich am Pleon. 
Körper schlank, schnellfüßig. Aeußere Antennen mit einem mehr- 
gliedrigen Flagellum, dessen Gliederzahl schwankt, Endglied der 
inneren Antennen schlank. Daktylit der Laufbeine ohne Büschel 
gekräuselter Haare. beide Pleopodenpaare des J' gut entwickelt. 


1. Unterfam. Trichoniscinae mihi (Trichoniscus, Trichoniscoides Sars, 
Androniscus Verh.). 


B. Ebenso, aber das Endglied der inneren Antennen keulig, 
die Vasa deferentia getrennt ausmündend und die 1. Pleopoden des 
g' schwach entwickelt. 


2. Unterfam. Mesoniscinae mihi (Mesoniscus Carl und eine 2. neue 
Gattung, welche an anderer Stelle beschrieben wird). 


C. Körper mit 2—6 Paar Längsrippen auf den Trunkus- 
segmenten, welche sich jedoch als feine, nicht besonders auf- 
geschwollene Erhebungen darstellen. 3. Caudalsegment ohne großen 
Medianhöcker. Epimeren kräftig entwickelt, Körper mit langsameren 
Bewegungen, Flagellum der äußeren Antennen zweigliedrig, das 
2. Glied unvollkommen in zwei Abschnitte abgesetzt. Endglied der 
inneren Antennen schlank. Daktylit der Laufbeine mit Büscheln 
gekräuselter Haare und Schuppenhaare, Beide Pleopodenpaare des 
g' gut enywickelt. 


3. Unterfam. Haplophthalminae m. (Haplophthalmus B. L.). 


D. Jedes Trunkussegment innen mit einem Paar dicker, mehr 
oder weniger erhobener Wülste. 3. Caudalsegment mit unpaarem 
großem bis riesigem Medianhöcker. Epimeren recht kräftig ent- 
wickelt, Körper mit langsameren Bewegungen. Flagellum der äußeren 
Antennen deutlich dreigliedrig.. Endglied der inneren Antennen 
schlank. Daktylit der Laufbeine mit Büscheln gekräuselter Haare 
und Schuppenhaare. 


4. Unterfam. Oyphoniscellinae m. 


(Oyphoniscellus, Pleurocyphoniscus und Leueocyphoniscus Verh.) 
(Vielleicht gehört hierhin auch Buddelundiella Silv.) 


Über Isopoden. 197 


IX. Erklärung der Abbildungen. 
Tafel V und VI. 


Abb. 1—15. Parastenoniscus n. g. adriaticus n. sp. 9. 


4. 
5. 


6. 


e 
8. 
9. 
10. 
dt, 
12. 
13. 
14. 
15. 


Abb. 16—26. 
16. 


17. 


18. 
19. 
20. 
21. 
22. 


23. 

24. 

25. 

26. 
Abb. 27—34. 

27. 

28. Geißel derselben, 1>< 220. 

29. 

30. Hälfte vom Tergit des 1. Trunkussegmentes, 156, 

31. Vorderansicht auf das 3. Caudalsegment | 


1. Ansicht von vorn auf das 1. Trunkussegment. 1<56. 
2. 
3. 


Das 7. Trunkussegment und Pleotelson des 2 von oben ges. 1x 56. 
Ansicht von unten auf das 5. Caudalsegment, Telson und Uropoden. 
1>x< 220. 

Seitenansicht auf das 5. Trunkussegment. 1>< 220. 

Jüngeres Individuum von 1?/, mm Länge in der Seitenansicht. 
1x 56. 

Ansicht schräg von vorn und von der Seite auf die zu Höckern 
verkümmerten inneren Antennen, vorderen und hinteren Clypeus. 
mgr Mandibular - agr Antennengrube. 1< 220. 

Die drei letzten Antennenglieder. 1>< 220. 

ein 7. Laufbein, 1x 56, 

cje Endglieder desselben, 1< 220. 

ein Kieferfuß, 1 >< 220. 

Deckplatte des 2. Caudalsegmentes, 1 >x< 220. 

linke Mandibel, 1 >x< 220, 

rechte Mandibel, 1>< 240. 

eine vordere Maxille, 1 >< 220. 

Seitenansicht eines Basale des 1. Laufbeines. 1>< 220. 
Sphaerobathytropa n. g. ribauti n. sp. 9. 

Seitenansicht eines Halbwüchsigen von etwa 2!/, mm Länge in 
fast eingerolltem Zustand. 1>< 56. 

Kopf eines erwachsenen 9, von vorn ges. Aeußere Antennen 
ausgehoben. 

ein 1. Bein, 1x 56. 

Ansicht von hinten auf die letzten Pleotelson-Segmente. 1x<80. 
Endhälfte einer linken Mandibel, 

rechte Mandibel, 1>< 220. 

Endhälfte eines 1. Laufbeines. von vorn ges. Die Spitzen bei 
x und y bilden zusammen einen Putzapparat. 1>< 350. 
Endhälfte eines 6. Beines, 1>< 220. 

eine hintere Maxille, | 

Endhälfte eines Kieferfußes, 1220. 

drei Schüppchen von einem Segmenthinterrand. | 


Pleurocyphoniscus karawankianus n. Sp. 
eine äußere Antenne, 1x 56, 


obere Hälfte des Kopfes mit beschuppten re 


198 


32. 
33. 
34. 


Abb. 35—41. 
35. 
36. 


37. 
38. 


39. 
40. 
41. 
Abb. 42—44. 
42. 
43. 
44. 


Dr. K. W. Verhoeff: Über Isopoden. 


Endhälfte eines 1. Laufbeins, 
Endhälfte einer linken, 152208 
Endhälfte einer rechten Mandibel. 


Trichoniscoides scoparum n. SP. 

Daktylit vom 7. Bein des d, x Fadenanhang desselben, 1>< 220. 
Penis P, Vasa deferentia vd, linker Pleopod des 1. Caudalsegmentes 
des &. spz Spermatozoen. Rechts a das peitschenförmige Endo- 
podit isoliert. 1>< 220. 

Mandibelendhälfte, 1x 220. 

ein Bein des &, sc Bürstenrand, 156; rechts bei g die Stachel- 
borste und ihre Nachbarschaft am Endrand des Carpopodit. 1>< 220. 
ein 7. Bein des &, 156. 

einige Stachelborsten von der Innenfläche desselben, g! 
zwei Stachelborsten von der Innenfläche desselben, 2 
Platyarthrus costulatus n. Sp. 

einige Schüppchen vom Hinterrand der Trunkussegmente. 
Geißel und Schaftende der äußeren Antennen 1x220. 
Ansicht von oben auf die letzten Segmente des Pleotelson, 1>< 56. 


11x20. 


Abb. 45 und 46. Haplophthalmus mengei Zadd. 


45. 


46. 


Die beiden ersten Trunkussegmente, absichtlich mehr als in natura 
in die Breite gedehnt, Rippen numeriert. 1><56. 
Endo- und Exopodit eines 1. Pleopod, & 1>< 220. 


Abb. 47 und 48. Haplophthalmus fiumaranus dolinensis m. 


47. 
48. 


Das 1. Trunkustergit, 1>< 56, 
Rechter 1. Pleopod von unten gesehen, pr Propodit, 1>< 220. 


Die Trichopteren von Basel und Umgebung 
mit Berücksichtigung der 
Trichopteren-Fauna der Schweiz. 

Von 


Jacques Felber, 
Assistent am Zoologischen Institut der Universität Genf. 


(Hierzu Taf. VL.) 


Einleitung. 


Vorliegende Arbeit soll grundlegend sein für weitere faunistisch- 
biologische Untersuchungen der Trichopterenfauna der Rheinebene 
bei Basel, der Jura- und Schwarzwaldgewässer und der alpinen 
Regionen. Eine vollständige Durchforschung und lückenlose Kenntnis 
der Fauna des Untersuchungsgebietes ist erst nach Jahren möglich, 
indem viele Arten infolge ihrer kurzen Flugzeit und ihrer noch 
unbekannten Lebensweise oft nur durch Zufall als einheimisch nach- 
gewiesen werden können. Immerhin hat mich die Zeit Mai 1906— 
Januar 1908, während welcher mich die Arbeit beschäftigte, eine 
stattliche Anzahl Arten finden lassen und mir zugleich eine Fülle 
Beobachtungen biologischer und faunistischer Natur erlaubt. 

Meine Untersuchungen erstreckten sich im ersten Jahre haupt- 
sächlich auf die Metamorphosen der einzelnen Arten, die Be- 
stimmungen derselben führte ich aus nach den Tabellen und Arbeiten 
von Klapälek, Siltala und Ulmer und kontrollierte später diese 
Ergebnisse mit den zugehörigen Imagines, determiniert nach den 
Beschreibungen und Tafeln in Mac Lachlans Werk: „Monographic 
revision and synopsis of the Trichoptera of the European fauna“. 
Sehr gutes Vergleichsmaterial zu diesen Arbeiten lieferte mir die 
Aufzucht von Larven und Puppen in Aquarien, indessen bieten 
bei diesen Versuchen die Temperaturverhältnisse, der Sauerstoff- 
und Kalkgehalt des Wassers einige Schwierigkeiten. Die Bewohner 
der sonnendurchwärmten Tümpel und der stagnierenden Wasser, 
lassen sich nur dann mit Erfolg groß ziehen, wenn ihnen durch 
eine Durchlüftungsanlage Luft in stehendes, mit Pflanzen besetztes, 
Wasser zugeführt wird, in diesem Falle schadet den Tieren eine 
Ueberwärmung des Wassers bis zu 20° C nicht das geringste. 
Ganz anders verhalten sich die Bewohner von Bach und Fluß, 
ihre Metamorphose zu erhalten ist nur dann möglich, wenn stets 
frisches, kaltes, nicht zu kalkreiches Wasser in die Aquarien 


300 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


strömt. Sogar bei Erfüllung dieser Bedingungen können plötzliche 
Temperaturschwankungen, allzu starke Beleuchtung oder zu intensive 
Bestrahlung den Tod der Rhyacophiliden und Hydropsychiden zur 
Folge haben. Nur eine äußerst genaue Kontrolle über Temperatur 
und Reinheit des Wassers kann bei diesen Arten die Aufzucht noch 
ermöglichen. 

Im Sommer 1906 kontrollierte ich die Metamorphosen von 
12 Arten. 
Limnophilus rhombicus. 
Limnophilus politus. 
Limnophilus decipiens. 
Limnophilus nigriceps. 
Stenophylax latipennis. 
Anabolia nervosa. 
Micropterna nycterobia. 
Halesus interpunctatus. 
Sericostoma pedemontanum. 
10. Odondocerum albicorne. 
11. Rhyacophila vulgaris. 
12. Ptilocolepus granulatus. 


Während den Sommer- und Herbstmonaten 1907 hielt ich in 

den Aquarien folgende Arten: 
Neuronia ruficrus. 
Limnophilus lunatus. 
Stenophylax nigricornis. 
Micropterna sequax. 
Drusus trifidus. 
Chaetopteryx villosa. 
Chaetopterygopsis maclachlani. 
Goera pilosa. 
Silo pallipes. - 
10. Brachycentrus subnubilus. 
11. Leptocerus senilis. 
12. Hydropsyche pellucidula. 
13. Hydropsyche angustipennis. 
14. Rhyacophila obtusidens. 
15. Agapetus fuscipes. 
16. Oxyethira costalis. 

Larven und Puppen sammelte ich zu diesem Zweck nach 
den von Ulmer angegebenen Methoden und stellte dabei von 
jedem Fundort eine Liste der vertretenen Spezies auf. Vielleicht 
daß später aus einer großen Anzahl solcher Beobachtungen, das ge- 
meinsame Auftreten oder eine Isolierung einzelner Arten auf diese 
Weise sich zeigen läßt. Bei Fängen im Winter und bei der Durch- 
forschung von Gewässern mit constant niedriger Temperatur wurde 
die Wärme des Wassers bestimmt, auch hier wird es erst an Hand 
zahlreicher Messungen möglich sein, Temperaturmaximum und 


ee 


DI 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 201 


-Minimum festzustellen, bei welchen die Entwicklung der einzelnen 
Arten noch vor sich gehen kann. 

Imagines finden sich je nach den Lokalitäten und der Lebens- 
weise der zu beobachtenden Art zu jeder Tageszeit, doch fallen 
solche Fänge gewöhnlich recht spärlich aus. Ein an Individuen- 
und Artenzahl viel reicheres Ergebnis liefern die Excursionen während 
des Spätnachmittags und des Abends, wo sich die Tierchen einzeln 
oder schwarmweise über den Gewässern tummeln, oder als schwer- 
fällige Najaden dem Wasser entsteigen, um einige Zeit später als 
leicht geflügelte Dryaden den ersten Flug in ein neues Element zu 
wagen. Sehr günstig für den Fang sind ferner die frühen Morgen- 
stunden, wo die erstarrten, an Gemäuer, Baum oder Busch sitzen- 
den Imagines mit Leichtigkeit abgeklopft oder abgelesen werden 
können. Reiche Ausbeute geben auch Nachtfänge, Gas- und 
elektrische Lampen sind oft eine Fundstätte sonst selten gesehener 
Arten. Für Excursionen während dieser Zeit benützte ich mit 
bestem Erfolg eine gewöhnliche Acetylenlampe, mit ihrer Hilfe habe 
ich an den Bachverbauungen jedesmal in kürzester Zeit reiche 
Ausbeute gehabt, gewöhnlich aber nur die Vertreter von zwei bis 
drei Arten in einem Abend erhalten. Die eingefangenen Exemplare 
wurden durch Chloroform getötet. 

Als Conservierungsmittel der Metamorphosestadien benutzte ich 
mit bestem Erfolg Formol 10°/,; Alkohol härtet die Tiere zu sehr, 
verändert gewöhnlich ihre Körperfarbe und entzieht den Pflanzen- 
gehäusen das Chlorophyl. 

Zur Beobachtung von chitinösen Teilen, zur Enthaarung der 
Flügel und des Abdomens habe ich die Tiere in verdünnter Kali- 
lauge gekocht, in destilliertem Wasser ausgewaschen und direkt in 
Glycerin oder Glyceringelatine überführt. Für die Bestimmung der 
Imagines leisten gespannte Exemplare die besten Dienste, indessen 
ist für die genaue Determination der Art die Herstellung eines 
mikroskopischen Präparates der Genitalanhänge oft unerläßlich. 

Bei den Excursionen kamen folgende Gebiete zur Durchforschung. 

1. Die Rheinebene bei Basel bis Istein; ihre Fauna ist auf 
keinen Fall charakteristisch zu nennen, eine allgemeine Sumpf- und 
Stromfauna ist vermischt mit Vertretern des Juras und der sub- 
alpinen Zone. 

2. Der südliche Schwarzwald. Untersucht wurde das 
Wiesen- und das Wehratal und deren Zuflüsse. Eingehends 
wurden beobachtet die Bewohner des Heidenwuhrs, eines kalten 
Bergbaches bei Säckingen, der den Hochmooren des Jungholzes 
entströmt. Der Norden und die Alpen senden hier hinauf noch 
ihre Bewohner, da ihnen in den kalten Quellbächen wieder die 
Bedingungen ihrer Heimat geboten sind. 

3. Jura. Im Sommer 1907 sammelte ich an der Birs und 
ihren Zuflüssen, sehr reiches Material lieferten mir die Gegenden 
an der Ergolz; ein Ferienaufenthalt im Val de Ruz und Val de 
Travers gab mir Auskunft über die Fauna jener Gegenden. 


202 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


4. Alpen. Eine von Herrn Prof. Dr. F. Zschokke geleitete 
Excursion führte mich im Juli 1906 in die rhätischen Alpen an 
die Seen von Partnun, Garschina und Tilisuna; die Schmelzwasser- 
tümpel und die dem Firn entströmenden Wasseradern lieferten reiche 
Ausbeute an Larven und Puppen der spezifisch hochalpinen Ver- 
treter. Eine zweite Excursion im August 1907 in jenes Gebiet 
ergänzte diese Beobachtungen und eröffnete mir auch einen kleinen 
Einblick in die Fauna des Ober-Engadins und der südlichen Alpen- 
hänge. Eine Menge der interessantesten alpinen Arten erhielt ich 
von Herrn Prof. Dr. F. Zschokke, unter dessen sachkundiger 
Leitung vorliegende Arbeit ausgeführt worden ist. 

Meinem hochverehrten Herrn Lehrer spreche ich dafür meinen 
innigsten Dank aus, danke ihm auch an dieser Stelle für die 
Anregung zu dieser Arbeit und für die Unterstützung, die er mir 
in ihrem Verlauf mit seinem reichen biologischen Wissen nach 
jeder Richtung hin zu Teil werden ließ. 

Trichopteren-Material erhielt ich ferner von Herrn Dr. P. Stein- 
mann aus den Alpen und dem Schwarzwald, von Herrn Dr. K. 
Klausener aus den Pascuminer-Seen, von Herrn cand, phil. F. Heinis 
aus dem Gotthardgebiet. Herr Ed. Graeter, cand. phil. überließ 
mir seine Höhlenfunde zur Durchsicht, Herr Neracher diejenigen 
aus der Umgebung Basels. Herr Walter Schmassmann stud. 
lieferte mir eine Fülle Material aus den Rheinsümpfen unterhalb 
Basel, auf meinen Excursionen im Schwarzwald und in den Alpen 
war er mir stets ein unermüdlicher, anregender Begleiter gewesen. 
Ich will nicht unterlassen, allen diesen Herren meinen verbindlichsten 
Dank auszusprechen. 

Alle irgendwie für mich zweifelhafte Formen habe ich mir 
erlaubt, bewährten Spezialisten vorzulegen. Den Herren Dr. F. Ris, 
Rheinau und Georg Ulmer, Hamburg, möchte ich für ihre Freund- 
lichkeit, meine eigenen Bestimmungen zu revidieren und unbestimmte 
Arten zu determinieren, an dieser Stelle bestens danken. 

Im weitern schulde ich Herrn Prof. Dr. Standfuß in Zürich 
herzlichen Dank für das Interesse, das er stets meiner Arbeit 
entgegengebracht und für die Erlaubnis die Trichopteren Sammlung 
des eidg. Polytechnikum benützen zu dürfen. 


A. Allgemein faunistischer Teil. 


In diesem Kapitel sollen nicht nur die in der Umgebung von 
Basel gefundenen Arten berücksichtigt werden, sondern es wird 
hier meine Aufgabe sein, diese Vertreter der Trichopteren Fauna 
mit ihren Verwandten in Beziehung zu bringen, um so die Kenntnis 
der schweizerischen Phryganiden bis zur Zeit der Vollendung dieser 
Arbeit zusammen zu fassen und übersichtlich darzustellen. Ich 
glaube mich zu diesen Ausführungen umsomehr berechtigt, da 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 203 


seit der Arbeit von Ris 1889 kein weiteres Verzeichnis mehr 
erschienen ist, das die Fortschritte der letzten Jahre auf diesem 
Gebiet berücksichtigt hätte. Eine kurze, systematische Anführung 
der seit 1889 in der Schweiz neu gefundenen Arten, möge diese 
Ausführungen einleiten, Ergänzungen und Streichungen zu frühern 
Arbeiten, hier ihre Berücksichtigung finden. Diese Aenderungen 
und Korrekturen sind hauptsächlich den Arbeiten von Dr. Ris zu ver- 
danken, viele seiner Sammelresultate sind hier in diesen Zusammen- 
stellungen zum ersten Mal niedergelegt, ich fühle mich deshalb 
Herrn Dr. Ris für seine wertvollen Mitteilungen und seine freund- 
liche Hülfe, die er mir stets in so zuvorkommender Weise gewährte, 
zu besonderm Dank verpflichtet. 
Seit 1889 sind für die Schweiz neu folgende 35 Arten: 
Limnophilus borealis.!) 
Limnophilus lunatus. 
Limnophilus flavospinosus, 
Anabolia lombarda, Ris. 
Stenophylax infumatus. 
Micropterna fissa. 
Drusus chapmanni, Mac Lach. 
Sericostoma timidum. 
Brachycentrus montanus, Klap. 
Helicopsyche spec. 
11. Beraeodes minuta. 
12. Leptocerus nigro-nervosus. 
13. Leptocerus alboguttatus. 
14. Oecetis notata, 
15. Diplectrona atra. 
16. Wormaldia subnigra. 
17. Polycentropus kingi, Me Lach. 
18. Cyrnus insolutus. 
19. Tinodes sylvia, Ris. 
20. Tinodes luscinia, Ris. 
21. Tinodes rostocki. 
22. Rhyacophila rectispina. 
23. Rhyacophila philopotamoides. 
24. Hydroptila maclachlani, Klap. 
25. Hydroptila tigurina, Ris. 
26. Hydroptila rheni, Ris. 
27. Hydroptila insubrica, Ris. 
28. Stactobia fuscicornis. 
29. Orthotrichia tetensi, Kolbe. 
30. Microptila minutissima, Ris. 
31. Microptila risi, Felber. 


oo 
SOFT 


1) Die Autornamen sind hier nur bei Arten beigefügt, die in der Mac Lach- 
lan’schen Monographie nicht erwähnt sind, für die übrigen halte ich die 
Nomenclatur jenes Werkes als verbindlich. 


204 


Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


32. Oxyethira saggitifera, Ris. 
33. Oxyethira felina, Ris. 


34. Oxyethira falcata, 
35. Oxythira simplex, 


Morton. 
Ris. 


Aus dem Verzeichnis von 1889 sind einstweilen zu streichen: 
36°). Anabolia laevis ersetzt durch Anabolia lombarda, Ris. 


164. 
218. 
219: 
222. 
224. 
225. 


Im weitern ist zu ersetzen: 


Pleetrocnemia scruposa ersetzt durch Polycentropus kingi, Me. L. 
Hydroptila nova spec. ersetzt durch Hydroptila tigurina, Ris. 
Hydroptila nova spec. ersetzt durch Hydroptila maclachlani Klap. 
Orthotrichia angustella ersetzt durch Orthotrichia tetensi, Kolbe. 
Oxyethira nova spec. ersetzt durch Oxyethira falcata, Mort. 
Oxyethira nova spec. ersetzt durch Oxyethira simplex, Ris. 


Cyrus fenestratus, Ris, durch synon. Cyrnus insolutus, McL. 


Hydroptila uncinata, Mort. durch 


Hydroptila insubrica. 


Verzeichnis der Schweizerischen Trichopteren. 
September 1908. 


I. Phryganeidae. 


Neuronia ruficrus, Scop.?) 
Neuronia reticulata, L. 
Neuronia clathrata, Kol. 


Phryganea grandis, L. 
Phryganea striata, L. 


Phryganea varia, F. 
Phryganea obsoleta, Me Lach. 
Phryganea minor, Ourt. 


Agrypnia pagetana, Curt. 


II. Limnophilidae. 


Colpotaulius incisus, Curt. 

Grammotaulius atomarius F. 

Glyphotaelius punctato-lineatus, 
Retz. 

Glyphotaelius pellucidus, Retz, 


Limnophilus rhombicus, L. 


Limnophilus subcentralis, Brauer. 
Limnophilus flavicornis, F. 


Limnophilus decipiens, Kol. 
Limnophilus marmoratus, Curt. 
Limnophilus stigma, Curt. 
Limnophilus flavo-spinosus. 
Stein. 
Limnophilus xanthodes, Mc Lach, 
Limnophilus lunatus, Ourt. 
Limnophilus germanus, Me Lach. 


Limnophilus politus, Me Lach. 
Limnophilus borealis®), Zett.| 


Limnophilus ignavus, Mc Lach. 
Limnophilus nigriceps, Zett. 
Limnophilus centralis, Curt. 


1) Die Zahlen bedeuten die Nummern des Ris’schen Verzeichnisses von 1889. 

2) In diesem Verzeichnis sind die Autornamen der Vollständigkeit halber 
überall angeführt, im weiteren Vg. ') pg. 11. 

3) Die gesperrt gedruckten Arten sind im Ris’schen Verzeichnis von 1889 


noch nicht angegeben. 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 


Limnophilus 
Limnophilus 
Limnophilus 
Limnophilus 
Limnophilus 
Limnophilus 
Limnophilus 
Limnophilus 
Limnophilus 


vittatus, F. 

affınis, Curt. 
auricula, Curt. 
griseus, L. 
bipunctatus, Curt. 
despectus, Walker. 
extricatus, Mc Lach. 
hirsutus, Pict. 
sparsus, Curt. 


Anabolia nervosa, Curt. 
Anabolia lombarda, Ris. 


Anisogamus difformis, Me Lach. 
Acrophylax zerberus, Brauer. 
Asynarchus coenosus, Curt. 


Stenophylax alpestris, Kol. 
Stenophylax pieicornis, Pict. 
Stenophylax consors, Me Lach. 
Stenophylax infumatus, 

Mc Lach. 
Stenophylax rotundipennis, Brauer. 
Stenophylax nigricornis, Pict. 
Stenophylax stellatus, Curt. 
Stenophylax latipennis, Curt. 
Stenophylax permistus, Zett. 
Stenophylax vibex, Curt. 
Stenophylax mucronatus, Me Lach. 


Mesophylax impunctatus, Mc Lach, 


Micropterna sequax, Mc Lach. 
Micropterna lateralis, Steph. 
Micropterna testacea Gmelin. 
Micropterna nycterobia, Mc Lach. 
Micropterna fissa, Mc Lach. 


Platyphylax pallescens, Mc Lach. 


Halesus interpunctatus, Zett. 
Halesus tessellatus, Ramb. 
Halesus digitatus, Schrk. 
Halesus ruficollis, Pict. 


205 


Halesus 
Halesus 
Halesus 
' Halesus 
Halesus 
Halesus 
Halesus 


antennatus, Mc Lach. 
hilaris, Me Lach. 
mendax, Mc Lach. 
auricollis, Pict. 
melampus, Mc Lach. 
rubricollis, Pict. 
guttatipennis, Me Lach. 


| Metanoea flavipennis, Pict. 
discolor, Ramb. 
chrysotus, Ramb. 
trifidus, Me Lach. 
mixtus, Pict. 

alpinus, Meyer-Dürr. 
Drusus monticola, Me Lach. 
Drusus muelleri, Mc Lach. 
Drusus chapmanni, Mc Lach. 
Drusus nigrescens, Meyer-Dürr. 
Drusus melanchaetes, Me Lach, 
Drusus annulatus, Steph. (?). 


Drusus 
Drusus 
Drusus 
Drusus 
Drusus 


Peltostomis sudetica, Rol. 
Cryptothrix nebulicola, Me Lach. 
Potamorites biguttatus, Pict. 
Ecclisopteryx guttulata, Pict. 
Psylopteryx zimmeri, Me Lach. 
Chaetopteryx villosa, F. 
Chaetopteryx obscurata, Mc Lach. 
Chaetopteryx gessneri, Me Lach. 
Chaetopteryx major, Mc Lach. (?). 


Chaetopterygopsis maclachlani, 
Stein. 


Enoicyla pusilla, Burm. 
Enoicyla amoena, Hagen. 


Apatania fimbriata, Pict. 
Apatania muliebris, Mc Lach. 


206 


Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


III. Sericostomatidae. 


Sericostoma pedemontanum, 

Me Lach. 
Sericostoma timidum, Hagen. 
Sericostoma faciale, Mc Lach. 


Notidobia ciliaris, L. 

Goera pillosa, F. 

Lithax niger, Hagen. 

Silo pallipes, F. 

Silo piceus, Brauer. 

Silo nigricornis, Pict. 
Brachycentrus subnubilus, Curt. 


Brachycentrus montanus, 


Klap. 


Oligoplectrum maculatum, Foure. 


Micrasema morosum, Mc Lach. 
Micrasema tristellum, Mac Lach. 
Micrasema nigrum, Brauer. 
Micrasema setiferum, Pict. 
Micrasema longulum, Mc Lach. 
Micrasema microcephalum, Pict. 


Helicopsyche spez. 
Crunoecia irrorata, Curt. 
Lepidostoma hirtum, F. 


Lasiocephala basalis, Kol. 


IV. Leptoceridae. 


Beraea pullata, Curt. 
Beraea maurus, Curt, 
Beraea articularis, Pict. 
Beraea vicina, Mc Lach. 


Beraeodes minuta, L. 
Molanna angustata, Curt. 
Odondocerum albicorne, Scop. 


Leptocerus 
Retz. 
Leptocerus fulvus, Ramb. 
Leptocerus senilis, Burm. 
Leptocerus albo-guttatus, 
Hagen. 
Leptocerus 
Leptocerus 
Leptocerus 
Leptocerus 
Leeptocerus 
Leptocerus 
Leptocerus 
Leptocerus 


nigro-nervosus, 


annulicornis, Steph. 
aterrimus, Steph. 
cinereus, Ourt. 
albifrons, L. 
bilineatus, Mc Lach. 
aureus, Pict. 
dissimilis, Steph. 
yiparius, Albarda (?). 


Mystacides nigra, L. 

Mystacides azurea, L. 
Mystacides longicornis, L. 
Mystacides monochrea, Me Lach. 


Homilia leucophaea, Ramb. (?). 


Triaenodes bicolor, Curt. 
Triaenodes conspersa, Ramb. 


Erotesis baltica, Mc Lach. 


Adicella reducta, Me Lach. 
Adicella filicornis, Pict. 


Oecetis ochracea, Curt. 
Oecetis furva, Ramb. 
Oecetis lacustris, Pict. 
Oecetis notata, Ramb. 
Oecetis testacea, Curt. 


Setodes tineiformis, Curt. 
Setodes interrupta, F. 

Setodes argentipunctella, Mc Lach. 
Setodes punctata, F. 

Setodes viridis, Fourc. 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 


207 


V. Hydropsychidae. 


Hydropsyche pellucidula, Curt. 
Hydropsyche saxonica, Mc Lach. 
Hydropsyche angustipennis, Curt. 
Hydropsyche bulbifera, Mc Lach. 
Hydropsyche ornatula, Mc Lach. 
Hydropsyche guttata, Pict. 
Hydropsyche instabilis, Curt. 
Hydropsyche lepida, Pict. 


Diplectrona atra, Mc Lach. 


Philopotamus ludificatus, Me Lach. 
Philopotamus montanus, Donov. 
Philopotamus variegatus, Scop. 


Dolophilus copiosus, Me Lach. 
Dolophilus pullus, Mc Lach. 


Wormaldiasubnigra, Mc Lach. 
Wormaldia oceipitalis, Pict. 


Neureclipis bimaculata, L. 


Plectrocnemia conspersa, Curt. 
Plectrocnemia geniculata, MeLach. 
Plectrocnemia brevis, Me Lach. 


Polycentropus flavo-maculatus, 
Pict. 


VI. Rhya 
Rhyacophila torrentium, Pict. 
Rhyacophila albardana, Me Lach. 
Rhyacophila dorsalis, Curt. 
Rhyacophila otusidens, Mc Lach. 
Rhyacophila persimilis, Mc Lach. 
Rhyacophila septentrionisMcl.ach. 
Rhyacophila praemorsa, Mc Lach. 
Rhyacophila aurata, Brauer. 
Rhyacophila proxima, Me Lach. 


Polycentropus multiguttatus, Curt. 
Polycentropus kingi, Me Lach. 


Holocentropus dubius, Ramb. 


Cyrnus trimaculatus, Curt. 
Cyrnus insolutus, Me Lach. 
Cyrnus flavidus, Me Lach. 
Cyrnus crenaticornis, Kol. 


Eenomus tenellus, Ramb. 


Tinodes waeneri, L. 

Tinodes aureola, Zett. 
Tinodes sylvia, Ris. 
Tinodes lusciana, Ris. 
Tinodes maculicornis, Pict. 
Tinodes unicolor, Pict. 
Tinodes zelleri, Me Lach. 
Tinodes rostocki, Me Lach. 
Tinodes dives, Pict. 


Lype phaeopa, Steph. 
Lype reducta, Hagen. 
Lype fragilis, Pictet. 


Psychomia pusilla, F. 


Chimarrha marginata, L. 


cophilidae. 
Rhyacophila meyeri, Me Lach. 
Rhyacophila stigmatica, Kol. 
Rhyacophila philopota- 
moides, MceLach. 
Rhyacophila hirticornis, Me Lach. 
Rhyacophila laevis, Pict. 
Glossosoma boltoni, Curt. 
Glossosoma vernale, Pict. 


Rhyacophila rectispina, 
Me Lach. 

Rhyacophila pascoei, Me Lach. 

Rhyacophila vulgaris, Pict. 

Rhyacophila tristis, Pict. 

Rhyacophila pubescens, Pict. 

Rhyacophila glareosa, Mc Lach, 


Agapetus fuscipes, Curt. 
Agapetus nimbulus, Mc Lach. 
Agapetus comatus, Pict. 
Agapetus laniger, Pict. 
Synagapetus iridipennis, Mc Lach. 
Synagapetus dubitans, Me Lach. 
Ptilocolepus granulatus, Pict. 


208 


Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


VIII. Hydroptilidae. 


Agraylea multipunctata, Curt. 
Agraylea pallidula, Mc Lach. 


Allotrichia pallicornis, Eaton. 


Hydroptila sparsa, Curt. 
Hydroptila occulta, Eaton. 
Hydroptila femoralis, Eaton. 
Hydroptila pulchricornis, Eaton. 
Hydroptila forcipata, Eaton. 
Hydroptila maclachlani, Klap. 
Hydroptila tigurina, Ris. 
Hydroptila rheni, Ris. 
Hydroptila insubrica, Ris. 


Stactobia fuscicornis, 
Schneider. 
Stactobia eatoniella, Me Lach. 


Orthotrichia tetensi, Kolbe. 


Microptila minutissima, Ris. 
Microptila risi, Felber. 


Oxyethira costalis, Curt. 
Oxyethira saggitifera, Ris, 
Oxyethira felina, Ris. 
OÖxyethira falcata, Morton. 


Oxyethira simplex, Ris. 


Ithytrichia lamellaris, Eaton. 


B. Allgemein systematischer Teil. 


Die Fundorte sind nach den Arbeiten von Meyer-Dürr, Ris, 
Ulmer, Kolbe und Mac Lachlan zusammengestellt, dabei wurden 
im Allgemeinen nur solche Angaben berücksichtigt, mit denen ein 
charakteristisches Bild der Verbreitung einer Art gegeben werden 
konnte. Eigene Fundstellen sind gesperrt gedruckt. 


I. Phryganeidae. 
Neuronia rufierus. 
In alpinen und subalpinen Regionen ein typischer Bewohner 
stehender Gewässer. 
Alpen: Rosenlaui, Melchalp, Handeck, Oberengadin, Maloja, 
Tirol; Pascuminersee. 
Mittelland: Katzensee, Bünzener Moos, Burgdorf (Meyen Moos). 
Jura: Sentier Torfmoor. 
Schwarzwald: Mummelsee, Hornisgrinde, Jungholz. 
Flugzeit: In einer Generation von Mai bis September. 


Neuronia reticulata. 
Alpen: — 
Mittelland: Bünzener Moos, Albisrieden, Glatt Sümpfe Zürich, 
Riffersweiler Moos. 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 20% 


Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mitte April bis Mai, eine Generation. 


Neuronia clathrata. 


In Sumpf-Gebieten ganz vereinzelt. 
Alpen: — 
Mittelland: Bünzener Moos, Glattbrugg, Oerlikon. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mitte Mai. 


Phryganea grandis. 


Nur für vereinzelte Orte der Schweiz bekannt. 
Alpen: — 
Mittelland: Tunersee, Bünzener Moos, Zürich, Katzensee. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juli, August. 


Phryganea striata. 


Im alpinen Gebiet verbreitet, da und dort als Bewohner alpiner 
Seen. 

Alpen: Melchalp, Klöntal. Garschina See, Pascuminer 
Tümpel. Tirol. 

Mittelland: Bünzener Moos, Lobsiger See. 

Jura: Ergolz bei Sissach, Teich bei Itingen. 

Schwarzwald: Mummelsee; Titisee; Feldsee. Teich bei 
Willaringen. 

Flugzeit: Mai—Juli. 


Phryganea vario. 


In Flachland-Sümpfen häufig. 
Alpen: — 
Mittelland: Bremgarten, Bünzener Moos, Burgaeschi-See, Lobsiger 
See, Katzensee. Rheinsümpfe bei Basel. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juli und August. 


Phryganea obsoleta. 


Bewohnt die alpine und subalpine Zone. 
Alpen: Engadin, Garschina See, Misurinasee. 
Mittelland: Katzensee. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: August. 


Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd.I. H.2. 14 


3210 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


Phryganea minor. 


Nur hie und da im Mittellande. 
Alpen: — 
Mittelland: Katzensee. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juli. 

Agrypnia pagetana. 
Steigt bis an die obere Grenze der subalpinen Gebiete. 
Alpen: Klöntal. 
Mittelland: Katzensee, Hofwylersee, Hallwyler-See, Torfwässer 
um Zürich. 

Jura: Sentier Orbe. 
Schwarzwald: Fischteich bei Willaringen. 
Flugzeit: Mai — Juni; Mitte August. 


II. Limnophilidae. 


Colpotaulius incisus. 


Eine nordisch-alpine Form. 
Alpen: Ursern Tal, Riffelsee. 
Mittelland: Glatt Rieter bei Oerlikon. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: August. 


Grammotaulius atomarius. 


In alpinen und subalpinen Regionen vorkommend. 
Alpen: Samaden, Pontresina, Rosegtal, Stazersee. 
Mittelland: Schlierenwiesen bei Zürich, Moor bei Hindelbank. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai und September. 


(Glyphotaelius punctato-Llineatus. 


Als nordische Form nur selten in der Schweiz gefunden. 
Alpen: — 

Mittelland: Katzensee. 

Jura: — 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: Mai. 


Glyphotaelius pellucidus. 


An Flachland Sümpfen der Mittelschweiz. 
Alpen: Karst: Timavo, Dervent. 
Mittelland: Genf, Burgdorf, Basel, Katzensee, Burgaeschi See. 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. >11 


Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai und September. 


Limnophilus rhombicus. 
Bewohner des Tales und der subalpinen Zone; in kleinerer Form alpin. 


Alpen: Engadin, Statzer und St. Moritz-See, Simplon, Bern- 
hardin, Tirol. Mendrisio. Parpan. 

Mittelland: Genf, Solothurn, Basel, Burgdorf, Hofwylersee., 

Jura: Sentier, Birs bei Basel, Teich bei Itingen. 

Schwarzwald: Mummelsee. 

Flugzeit: Mai und September, Oktober. 


Limnophilus borealis. 


Eine typische nordische Form. 
Alpen: — 
Mittelland: — 
Jura: Sentier Torfmoor. 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: August. 


Limnophilus subcentralis. 


Nur in tiefern Lagen der Schweiz. 
Alpen: — 
Mittelland: Bünzener Moos, Hindelbank Moor. Katzensee. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai-Juni und September. 


Limnophilus flavicornis. 
In subalpinen Regionen stellenweise häufig. 


Alpen: Pontresina. 

Mittelland: Genf, Bern, Burgdorf. 
Jura: — 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: Juni und September. 


Limnophilus decipiens. 


Im Mittelland häufig. 
Alpen: — 
Mittelland: Hofwyler See, Katzen-See, Pfäffiker See, Limmat bei 
Schlieren. Sissach Wolfloch. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai, Juni und September, Oktober. 


[597 


Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


Limnophilus marmor.atus. 


Wie L. decipiens aber vereinzelter. 
Alpen: — 
Mittelland: Hofwyler See, Lobsiger See, Katzensee. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juni und September, Oktober. 


Limnophilus stigma. 


An großen Sümpfen verbreitet. 
Alpen: — 
Mittelland: Burgdorf, Hindelbank, Egelmoos, Katzensee. 
Jura: Sentier. 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai und September. 


Limnophilus flavo-spinosus. 
Eine südliche Form. 
Alpen: Torfmoore von Cazzago, Lago di Muzzano. 
Mittelland: — 
Jura: — 


Schwarzwald: — 
Flugzeit: September und Oktober. 


Limnophilus xanthodes. 


Alpin und subalpine Art. 
Alpen: Sierre (Wallis). 
Mittelland: Katzensee. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai und September, Oktober. 


Limnophilus lunatus. 


In unserm Gebiet sehr verbreitet. 
Alpen: — 
Mittelland: Verbreitet. 
Jura: Val de Ruz (St. Martin). 
Schwarzwald: Titisee. Fischmatten bei Willaringen. 
Flugzeit: Mai und September, Oktober. 


Limnophilus germunus. 


Alpin und subalpine Art. 
Alpen: Wallis, Klöntalersee, Mollis. 
Mittelland: Altstätten, Schlieren. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai, Juni und Oktober. 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 23213 


Limnophilus politus. 


In ähnlichen Lokalitäten wie vorige. 
Alpen: Gräppelensee (Toggenburg). 
Mittelland: Katzensee. Wolfloch bei Sissach. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: — 


Limnophilus ignavus. 


Bewohnt Teich und Bach des Mittellandes. 


Alpen: Glarneralpen. 

Mittelland: Katzensee, Gattikon, Murgtal, Wallis. 
Jura: St. Aubin. 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: Juni und August, September. 


Limnophilus centralis. 


Alpin und subalpin. 
Alpen: Murgtal,PascuminerSee. Grimselpaß, Große Scheidegg, 
Wengernalp, Melchalp. Gotthard. 
Mittelland: Meyenmoos, Gattiker Weiher, 
Jura: Salöve, Weiher bei Arlesheim. 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juni und August. 


Limnophilus vittatus. 


Selten in der Schweiz. 
Alpen: Cran (Wallis). 
Mittelland: Burgdorf, Genf. 
Jura: -— 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: August, September. 


Limnophilus affinis. 
Alpen: Bernina. 
Mittelland: — 
Jura: — 


Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juli, August. 


Limnophylus auricula. 


In der Schweiz ziemlich selten. 
Alpen: — 
Mittelland: Hofwylersee, Hindelbank. Genf, 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai und September, 


214 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


Limnophilus griseus. 
Im Jura und Tiefland vorkommend. 
Alpen: — 
Mittelland: Hindelbank. 
Jura: Weißenstein, Saleve, La Chaux. 
Schwarzwald: Rüttihofweier. 
Flugzeit: Juni und August, September. 


Limnophilus bipunctatus. 


Alpin und subalpin. 
Alpen: Oberengadin, Flatzbach (Samaden), Churwalden. 
Mittelland: Burgdorf. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juni und Oktober. 


Limnophilus despectus. 


Alpine Form. 
Alpen: Mieschbrunnen bei Partnun, Statzersee, Val Bevers. 
Mittelland: — 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: August. 


Limnophilus extricatus. 


Alpin und subalpine Art. 
Alpen: Albula, Gotthardt, Tarasp. Tirol. 
Mittelland: Burgdorf, Katzensee, Schlieren. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai und September. 


Limnophilus hirsutus. 
Alpen: Sedrun: 
Mittelland: Genf. Katzensee. 
Jura: Hohe Rhone. 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai, Juni, Juli. 
Limnophilus sparsus. 
In der Tal- und subalpinen Region vereinzelt. 
Alpen: Tirol, Stubaital. 
Mittelland: Meyenmoos, Oerliken, Krauchtal, Katzensee, 
Toggenburg. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai, September, Oktober. 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz 215 


Limnophilus nigriceps. 
Alpen: — 
Mittelland: Katzen- und Pfäffiker See. Mühleteich beiLausen. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai, September, Oktober. 


Anabolia nervosa. 


Ueberall häufig bis alpin. 

Alpen: Rosenlaui. 

Mittelland: In stagnierenden und schwachfließendem Wasser 
verbreitet. 

Jura: Unterlauf der Birs, Birsig, Ergolz, Val de Ruz, 
Val de Travers. 

Schwarzwald: Wiese bei Klein Hüningen, Titisee, Feldsee. 

Flugzeit: Juli und Oktober. 


Anabolia lombarda, Ries. 


Eine südliche Form. 
Agno-See bei Lugano, Laveggio. 
Flugzeit: September und Oktober. 
Anisogamus difformis. 
Nordisch-alpine Art. 
Alpen: Sustenpaß, Bedrettotal, Rosenlaui, Sandalp Tirol. 
Mittelland: — 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: August. 


Acrophylax zerberus. 
Hochalpin. 


Alpen: Bernina, Bergün, St. Bernhard, Pontresina, Grimselhöhe, 
Flüela Paß 2405 m auf dem Schnee. Schottensee. 

Mittelland: — 

Jura: — 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: Juni. 


Asynarchus coenosus. 


Alpin. 
Alpen: Samaden, Pontresina, Melchalp, Murgtal. Tirol, 
Riffelberg. 
Mittelland: — 
Jura:Sentier Torfmoor. la Chaux. 
Schwarzwald: — 


Flugzeit: Juli und (bis) September, 


316 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


Stenophylax alpestris. 


Alpin und subalpine Art. 
Alpen: Gadmental, Champery, Oberalpsee, Rhätische Alpen, 
Tirol. Wäggital, Murgtal. 
Mittelland: Egelsee. 
Jura: — La Chaux. 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: April bis August. 


Stenophylax picicornis. 


Subalpine Art, bis zur Grenze der alpinen Zone. 
Alpen: Faucigny, Bergün, Hospental, Engadin, Rosegtal, Gott- 
hardpab. 
Mittelland: Zürichberg. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai-April bis Juli (Alpen). 


Stenophylax consors. 


In subalpinem und alpinem Gebiet. 
Alpen: Murgtal, Mürtschenalp, Savoyen. 
Mittelland: — 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: September. 


Stenophylax infumatus. 


Alpen: Blausee bei Kandersteg. 
Mittelland: — 

Jura: — 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: Juni. 


Stenophylax rotundipennis. 


Subalpin vereinzelt. 
Alpen: — 
Mittelland: Burgdorf, Genf. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juli. 
Stenophylax nigricornis. 
Wie die vorige Art. 
Alpen: — 
Mittelland: Albisrieden, Trichtenhausen-Tobel. 
Jura: Salöve. Sissach. 
Schwarzwald: -- 
Flugzeit: Juni. 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 


Stenophylax stellatus. 


In der Schweiz selten. 
Alpen: Tarasp. 
Mittelland: Bechburg. 
Jura: — 
Schwarzwald: Titisee. 
Flugzeit: — 


Stenophylax latipennis. 
Bis an der Grenze der subalpinen Gebiete. 


Alpen: Albula, Val Celerina, Bergell, Tarasp. Mursgtal. 
Mittelland: Burgdorf, Schaffhausen, Zürich, Bern. Tessin. 
Jura: Solothurn. 

Schwarzwald: Wehra bei Wehr. 

Flugzeit: September bis Oktober. 


Stenophylax permistus. Mac Lachl. 


Alpen: Samaden, Laveggio, Lugano. 

Mittelland: Zürich, Schaffhausen, Oerlikon, Burgdorf. 
Jura: Höhle bei Wenslingen. 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: April, Mai und Oktober. 


Stenophylax vibex. 
Alpin. 
Alpen: Cran (Wallis). 
Mittelland: —- 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: August, September. 


Stenophylax mucronatus. 


Für die Schweiz ziemlich selten, 
Alpen: — 
Mittelland: Oerlikon, Seebach. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: September, Oktober. 


Mesophylax impunctatus. 


Alpen: Lugano. Sierre (Wallis). 

Mittelland: Limmat, Sihl, Katzensee. Basel. 
Jura: — 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: Mai, Juni und Oktober. 


217 


218 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


Micropterna sequax. 


Alpen: Sierre, Cran. 

Mittelland: Mettmenhasli, Wintertur, Wolfloch bei Sissach. 
Jura: — 

Schwarzwald: Heidenwuhr. 


Micropterna lateralis. 


Alpen: Vierwaldstättersee. 
Mittelland: Seengen (Kt. Aargau). 
Jura: — 

Schwarzwald: — 


Micropterna testacea. 
Alpen: — 

Mittelland: Genf, Basel, Seebach, Oerlikon. 
Jura: St. Aubin. 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: Juni und September, Oktober. 


Micropterna nycterobia. 
In subalpinen Regionen verbreitet. 
Alpen: Wallis, Mendrisio. 
Mittelland: Genf, Mühlental Zürich, Sissach. 
Jura: Saleve, Orisweiher bei Liestal. 
Schwarzwald: Langenbach, Wehra bei Wehr. 
Flugzeit: Juli und September, Oktober. 


Micropterna fissa. 
Nur aus dem Tessin bekannt. 


Alpen: Mendrisio am Laveggio. 
Mittelland: — 

Jura: — 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: Oktober. 


Platyphylaw pallescens. 


Alpin. 
Alpen: Berneroberland, Salgesch (Wallis). 
Mittelland: — 
Alma? — 
Schwarzwald: — 


Flugzeit: Oktober. 
Halesus interpunctatus. 


Subalpine Bewohner. 
Alpen: Chur. 
Mittelland: Zürich, Burgdorf, Hindelbank, Genf, Sissach. 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 219 


Jras 
Schwarzwald: — 


Flugzeit: September, Oktober. 


Halesus tessellatus. 


Weniger häufig als Hal. interpunctatus. 
Alpen: — 
Mittelland: Zürich, Oerlikon, Haslibach, Ergolz bei Sissach, 
Liestal. 
Jura: Birsmündung. 
Schwarzwald: Wiesental. 
Flugzeit: September, Oktober. 


Halesus digitatus. 


Alpen: Murgsee, Wallis. 

Mittelland: Zürich, Haslibach, Oerlikon, Bern. Sissach Ergolaz. 
Jura: — 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: September, Oktober. 


Halesus ruficollis. 
Alpin. 

Alpen: Murgtal, Mürtschenalp. Pontresina, Champery, St. Bern- 
hard. Gadmental. Cran. Rhätikon. 

Mittelland: — 

Jura: Quellbach im Kriental, Sommerau. 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: September, Oktober. 


Halesus antennatus. 


Aus dem Tessin bekannt. 
Alpen: Mendrisio, Capolago. 
Mittelland: — 
ra 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Oktober. 


Halesus hilaris. 

Alpin und subalpin. 
Alpen: Cran, Murgseealp, Airolo, Bedrettotal. 
Mittelland: Burgdorf. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: September. 


2230 Jaeques Felber: Die Triehopteren von Basel und Umgebung 


Halesus mendaz. 


Eine häufige alpine Art. 


Alpen: Frohnalp, Mürtschenalp, Murgtal, Sixt, Col d’Anterne. 
Airolo, Bedrettotal. Rhätische Alpen. 

Mittelland: — 

Jura: — 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: September, Oktober. 


Halesus auriecollis. 


In subalpinen Regionen stellenweise massenhaft; ferner alpin. 
Alpen: Mürtschenalp, Siders, Julierpaß, Chur, Tarasp, Samaden, 
Pontresina, Airolo. 
Mittelland: Burgdorf. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: September. 


Halesus melampus. 


Alpine Art. 
Alpen: Airolo, Wallis, Murgtal. 
Mittelland: — 
Jura 
Schwarzwald: — 


Flugzeit: September, Oktober. 


Halesus rubricollis. 


Alpin. 
Alpen: Faucigny, Gadmental, Chur. 
Mittelland: — 
Inrarı 
Schwarzwald: — 


Flugzeit: Juli, Oktober. 


Halesus guttatipennis. 


Alpen: — 

Mittelland: Bätterkinden, Basel, Liestal im Oris, Genf, 
Burgdorf. —- 

Jura: — 

Schwarzwald: — 


Flugzeit: September bis November. 


Metanoea flavipennis. 


Alpin und subalpine Art. 


Alpen: Rosenlaui, Flatzbach, Val d’ Illiers, Disentis, Klosters, 
Val Celerina, Bergün. Leuk, St. Bernhard, Murgtal. 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 221 


Mittelland: — 
Jura: — 
Flugzeit: Juli—September. 


Drusus discolor. 


Alpin und subalpin. 
Alpen: Sehr weit verbreitet, Rhätikon. 
Mittelland: — 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juli und September. 


Drusus chrysotus. 


Viel seltener als Dr. discolor. 
Alpen: Gotthard, Oberengadin, Val Rosegg, Val Cadlimo, Val 
de fain, Bergün. 
Mittelland: — 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: August, September. 


Drusus trifidus. 
Im Tiefland verbreitet. 
Alpen: Pontresina, Samaden. 
Mittelland: Burgdorf, Sissach Wolfloch. Rheinau, 
Jura: Champ du Moulin. 
Schwarzwald: Heidenwuhr, Langenbachtal. 
Flugzeit: Mai, Juni und Oktober. 


Drusus mixtus. 


Für die Jura Fauna charakteristisch. 
Alpen: — 
Mittelland: — 
Jura: Tavanne, Taubenlochschlucht. Genfer Jura. 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai, Juni. 


Drusus alpinus. 
Alpin. 
Alpen: Urserental, Lago di Naret. Monte Rosa, Simplon, Val 
Tremola, Hospental. 
Mittelland: — 
Jura: — 
Flugzeit: Juni bis August. 


222 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


Drusus monticola. 
Wie Dr. alpinus, aber seltener. 


Alpen: Bergün? Glärnisch. 
Mittelland: — 

Jura: — 

Schwarzwald: — 


Drusus muellert. 
Alpin. 
Alpen: St. Bernhard, Hospental, Sustenpaß, Gotthard, Furka 
Tiefengletscher. 
Mittelland: — 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juli. 


Drusus chapmanni. Mc. Lach. 


Alpen: Locarno. 
Mittelland: — 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: April. 


Drusus nigrescens. 


Alpen: Gotthard, Davos, Furka. Airolo, Splügen. 
Mittelland: — 

Jura: — 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: Juli, August. 


Drusus melanchaetes. 


Alpen: Furkastrasse, Saas. Gotthard Pab. 
Mittelland: — 

Jura: — 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: Juni, Juli. 


Drusus annulatus. 


Für die Schweiz zweifelhaft. 
Alpen: — 
Mittelland: Mühlental (?). 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juli und Oktober. 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz, 293 


Peltostomis sudetica. 


Alpen: Wengernalp. 
Mittelland: Liestal Oris. 
Jura: — 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: Juli und September. 


Oryptothryx nebulicola. 


Alpin und subalpin. 
Alpen: Murgtal, Lucendrotal, Disentis, Gadmental, Rosegtal, 
Pontresina, Engelberger Alpen, Predelp. 
Mittelland: — 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juli bis September. 


Potamorites biguttiatus. 
Alpin. 
Alpen: Andermatt, Wallis, Davos, Gadmental, Val Bevers, 
Pontresina, Melchalp, Partnun, Parpan, Predelp. 
Mittelland: — 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juli bis September. 


Ecclisopterix guttulata. 


Flachland und subalpin. 
Alpen: Oberengadin. 
Mittelland: Lissacherbach bei Burgdorf. 
Jura: Taubenlochschlucht. 
Schwarzwald: Zwickgabel. 
Flugzeit: Juni. 


Psilopteryx zimmert. 


Alpin. 
Alpen: Cran, Mursgtal, Airolo. 
Mittelland: — 
Jura: — 
Schwarzwald: — 


Flugzeit: September, Oktober. 


COhaetopteryx villosa. 


Im Tale oft sehr verbreitet. 
Alpen: Airolo. 
Mittelland: Glarus Burgdorf, Emmental. 
Jura: Zufluß der Ergolz bei Sissach. 
Schwarzwald: Bach bei Willaringen. 
Flugzeit: Oktober. 


224 


Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


Chaetopteryx obscurata. 
Sehr selten. 
Alpen: — 
Mittelland: Basel, Bern. 
Jura: — 


Ohaetopteryx gessneri. 
Alpen: Airolo. 
Mittelland: — 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Oktober. 


Ohaetopteryx major. 
Für die Schweiz zweifelhaft. 


Alpen: — 

Mittelland: Genf. 

Jura: — 

Schwarzwald: — f 
Chaetopterygopsis maclachlani. 

Selten in der Schweiz. 

Alpen: — 

Mittelland: Bätterkinden. 

Jurae  — 


Schwarzwald: Quellbäche des Heidenwuhrs. 
Flugzeit: Oktober. 


Enoicyla pusilla. 


Alpen: — 


Mittelland: Burgdorf, Meyenmoos, Wangener Ried. 


Zürichberg. 


Jurasr 
Schwarzwald: Baden. 
Flugzeit: Oktober. 


Enoicyla amoena. 
Alpen: Murstal. 


Zürich, 


Mittelland: Zürich, Biberbrücke (Schwyz). Liestal im Oris; 
Sissach, Rheinau, Schaffhausen. 


Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Oktober. 
Apatania fimbriata. 
Alpen: Oberengadin, Bedrettotal. 
Mittelland: — 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: September. 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 225, 


Apatania muliebris. 
Alpen: Sierre, Meyringen, Guttannen. 
Mittelland: — 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: August. 


III. Sericostomatidae. 


Sericostoma pedemontanum. 


Alpen: Mendrisio, Lugano. Tirol. 

Mittelland: Verbreitet. 

Jura: Birs bei Arlesheim, Oristal bei Liestal. 

Schwarzwald: Schücht, Wehra. | 

Flugzeit: Mai, in Mendrisio vielleicht als 2. Generation im 
Oktober. 


Sericostoma faciale. 
Alpen: — 
Mittelland: Meyringen, Hallwylersee. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 


Sericostoma timidum. 
Alpen: 
Mittelland: Rheinau, Istein, Basel. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juni. 


Notidobia ciliaris. 
In der Ebene weit verbreitet. 
Alpen: — 
Mittelland: Katzensee, Genf, Hallwylersee, Oerlikon. Klein 
Hüningen. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai. 
Goera pilosa. 
In den Talregionen verbreitet. 
Alpen: — 
Mittelland: Meilen, Katzensee, Genf, Waadt, Wallis, Hofwylersee, 
Basel. 
Jura: Val de Ruz, Oernier. St. Martin. 
Schwarzwald: Heidenwuhr, Wiese, in den langen Erlen. 
Flugzeit: Mai und August. 


Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. I. H.2. 15 


226 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


Lithax niger. 
Alpin. 
Alpen: Furka, Gadmental, Urbachtal, Mürrenalp. Pontresina. 
Flüelapaß, Gotthard, Zermatt, Klöntal. 
Mittelland: — 
Jura: — 
Schwarzwald: Urbachtal. 
Flugzeit: Juni-Juli. 


Silo pallipes. 
Eine verbreitete Art bis in die alpine Zone. 


Alpen: Oberengadin, Bellinzona. 

Mittelland: Thalweil, Bach bei Allschwil. 
Jura: — 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: Juni, August. 


Silo piceus. 
In ihrem Vorkommen wie $. pallipes. 


Alpen: Monte Baldo. 

Mittelland: Burgdorf, Lissach, Zürich, Limmat. 
Jura: — 

Schwarzwald: Baden. 

Flugzeit: Wenige Tage im Juni. 


Silo nigricornis. 
Alpen: Bergün, Melchalp, Agno Tessin. 
Mittelland: Genf, Basel, Burgdorf, Rheinau. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai, Süden Mai und September. 


Brachycentrus subnubilus. 
Alpen: — 
Mittelland: Burgdorf, Zürich, Basel, Glatt Limmat bei Dietikon. 
Jura: — 
Schwarzwald: Wehra, Langenbach. Wehrabergland. 
Flugzeit: Mitte März bis Juni. 


Brachycentrus montanus. 
Alpen: — 
Mittelland: — 
Jura: Suze bei Sonceboz. 
Schwarzwald: --- 
Flugzeit: Mai, Juni. 


mit Berücksichtigung der Triebopteren-Fauna der Schweiz. 93T 


Oligoplectrum maculatum. 


Alpen: — | 

Mittelland: Limmat unterhalb der Stadt Zürich, Aare bei Bern, 
Burgdorf, Rhein unterhalb Basel. 

Jura: — 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: Ende Mai bis Juli. 


Micrasema morosum. 
Alpen: Bergün. 
Mittelland: — 
Jura: — 
Schwarzwald: — 


Micrasema tristellum. 
Alpen: Sushi, 
Mittelland: 
durar 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juli, August. 


Micrasema microcephalum. 


Alpen: — 
Mittelland: Genf, Rhone. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 

Micrasema nigrum. 
Alpen: — 
Mittelland: Rheinau. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 

Micrasema setiferum. 

In der ebenen Schweiz häufig. 

Alpen: — 
Mittelland: Rhone, Aare, Emme, Limmat, Schaffhausen, Basel. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 


Flugzeit: Mai. 


Micrasema longulum. 
Alpen: — 
Mittelland: Schaffhausen. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 


15* 


228 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


Helicopsyche sperata. 


Alpen: Lugano-Casserate. 
Mittelland: — 

Jura: — 

Schwarzwald: — 


Crunoecia irrorata. 
An Quellen in der subalpinen Zone. 
Alpen: Rosenlaui, Champery. Wallis, Bellinzona. 
re Zürichberg, Hasenberg, Genf, Bern. 
ura: — 
Schwarzwald: Heidenwuhrgquellen. 
Flugzeit: Mai bis August, September. 


Lepidostoma hirtum. 
Alpen: Klosters, Riffelsee. 
Mittelland: Zürich, Bändlikon, Kleinhüningen., 
Jura: — 
Schwarzwald: Wehrabergland. 
Flugzeit: Juli bis September. 


Lasiocephala basalis. 
Alpen: — 
Mittelland: Burgdorf. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juni und September. 


IV. Leptoceridae. 


Beraea pullata. 
Alpen: Beverser Tal. Chamonyx. 
Mittelland: Burgdorf, Zürich Seebach, Trichtenhauser Tobel. 
Jura: Genfer Jura. 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai bis Juli. 


Beraea maurus, 
Alpen: Andermatt. 
Mittelland: Trichtenhauser Tobel. Rheinau. 
Ile — 


Schwarzwald: — 


Beraea articularis. 
Alpen: — 
Mittelland: Trichtenhauser Tobel, Rheinau, Basel. 
Jura: Saleve. 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai bis Juli. 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 229 


Beraeca vicina. 


Alpen: Visptal, Bedrettotal, Airolo. 
Mittelland: Zürichberg. 

Jura: — 

Schwarzwald: Wehra. 

Flugzeit: Mai bis Juli. 


Beraeodes minuta. 


Alpen: Blausee bei Kandersteg. 

Mittelland: Oerlikon, Zürichberg, Trichtenhauser Tobel. 
Jura: — 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: Mai. 


Molanna angustata. 


Alpen: — 

Mittelland: Zürich, Hallwylersee, Katzensee. 
Jura: — 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: Juni bis August. 


Odondocerum albicorne. 


Alpen: Rosenlaui, Genf, Lugano, Samaden. 

Mittelland: Sehr weit verbreitet. . Ergolz. 

Jura: Sentier Torfmoor, Suze bei Sonceboz, Val de Ruz-Seyon. 
Schwarzwald: Wiese, Wehra. Titisee. 

Flugzeit: Mai, Juni und September, Oktober. 


Leptocerus nigronervosus. 


Alpen: — 
Mittelland: Rheinau. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai. 


Leptocerus fulvus. 
Alpen: — 
Mittelland: Hofwylersee, Katzensee. 
Jura: — 
Schwarzwald: Titisee. 
Flugzeit: Juni; August, September. 


Leptocerus sentlis. 
Alpen: — 
Mittelland: Torfmoore um Zürich. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juni und September. 


330 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


Leptocerus alboguttatus. 
Alpen: — 
Mittelland: Rheinau. 
Jura: — 
Schwarzwald: Baden. 
Flugzeit: August. 


Leptocerus annulicornis. 
Alpen: — 
Mittelland: Brugg, Genf, Basel. Rheinau. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai, Juni. 


Leptocerus aterrimus. 


Alpen: Talalpsee. 

Mittelland: Zürichsee, Sümpfe bei Zürich. Teich bei Böckten. 
Jura: — 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: Juli; 2. Generation nicht sicher. 


Leptocerus cinereus. 


Häufig und allgemein verbreitet. 
Alpen: Luganersee. 
Mittelland: Zürich, Egelmöösli (Bern), Hofwylersee, Genfersee. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juli, im Süden 2. Generation im September. 


Leptocerus albifrons. 
Alpen: — 
Mittelland: Zürich, Genf. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juni bis Oktober. 


Leptocerus bilineatus. 
Alpen: — 
Mittelland: Genf, Hofwylersee. 
Jura: Sentier, Orbe. 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juli bis September (vielleicht 2 Generationen). 


Leptocerus aureus. 
Alpen: — 
Mittelland: Genf, Zürich. Rheinau. Istein. 
Jura: — — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juli. 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Sehweiz. 231 


Leptocerus dissimilis. 
Alpen: — 
Mittelland: Hofwylersee, Zürich, Oerlikon. 
Jura: Saleve. 
Schwarzwald: Baden. 
Flugzeit: August, September. 


Leptocerus riparius. 
Alpen: — 
Mittelland: Zürich. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 


Mystacides nigra. 


Alpen: St. Moritz See. 
Mittelland: Kloster Fahr; Genf. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juli, August. 
Mystacides azurea. 

Die häufigste dieser Gattung. 
Alpen: Luganersee. 
Mittelland: Zürich, Hofwyler- und Hallwylersee, Basel. 
Jura: — 


Schwarzwald: Titisee. Mummelsee, 
Flugzeit: Mai, Juni und September, Oktober. 


Mystacides longicornis. 
Alpen: — 
Mittelland: Torfseen und Sümpfe um Zürich, Katzensee. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juni, Juli und September. 


M ystacides monochrea. 
Alpen: Glarus. 
Mittelland: Zürichsee. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juni und September. 


Homilia leucophaea. 
Für die Schweiz zweifelhaft. 


Alpen: — 
Mittelland: Zürich. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 


Flugzeit: Oktober, 


232 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


Triaenodes bicolor. 
Alpen: — 
Mittelland: Torfstiche am Katzensee. 
Jura: — 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: August. 


Triaenodes conspersa. 
Alpen: — 
Mittelland: Rhein bei Basel und Istein, Bern, Rheinau. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juli. 


Erotesis baltica. 
Alpen: — 
Mittelland: Katzensee. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: August, September. 


Adicella redueta. 
Alpen: — 
Mittelland: Fraubrunner Torfmoor. 
Jura: — 
Schwarzwald: Baden. 


Adicella filicornis. 
Alpen: — 
Mittelland: Trichtenhauser Tobel, Hasenberg, Uetliberg, Genf 
Jura: — 
Schwarzwald: Baden. 
Flugzeit: Mai, Juni, Herbst (Genf). 


Oecetis ochracea. 
Alpen: Glarus. 
Mittelland: Zürich. 
Jura: — 
Schwarzwald: Baden. 
Flugzeit: Juni und Oktober. 


Oecetis furva. 
Alpen: — 
Mittelland: Katzensee, Metmenhaslersee. Üazzaga. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Frühsommer. Varese 3. September. 


Oecetis lacustris. 
Alpen: — 
Mittelland: Zürich, Egelmoos Genfersee, Bünzener Moos, Aargau. 


mit: Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 233 


Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: August. 


Oecetis notata. 
Alpen: — 
Mittelland: Rheinau. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 


Flugzeit: August. 


Oecetis testacea. 
Alpen: — 
Mittelland: Genfersee. 
Jura: St. Aubin. 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juli, August. 


Setodes tineiformıs. 
Alpen: — 
Mittelland: Bremgarten, Egelmoos, Zürich, Lobsigersee. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juni und September. 


Setodes interrupta. 


Alpen: — 

Mittelland: Burgdorf, Aargau. 
Jura: — 

Schwarzwald: — 


Flugzeit: Juli und August. 


Setodes argentipunctella. 
Alpen: — 
Mittelland: Zürich, Wollishofen am See. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: August. 


Setodes punctata. 
Alpen: — 
Mittelland: Bünzener Moos, Rhein bei Basel, Rheinau, 
Istein, Zürich. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juli, August. 


Setodes viridis. 
Alpen: — 
Mittelland: Bünzener Moos. 


234 


Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: August, September. 


V. Hydropsychidae. 
Hydropsyche pellucidula. 
Alpen: Lugano. 
Mittelland: Zürich, Genf, Basel, Rheinau, Ergolz. 
Jura: Tramelan, Suze bei Reuchenette, Val de Ruz, Cernier. 


Schwarzwald: Baden. 
Flugzeit: Mai, Juni und Oktober. 


Hydropsyche sawonica. 


Alpen: Wallis. 

Mittelland: Gattiker Weiher, Oerlikon. 
Jura: Suze bei Reuchenette. 
Schwarzwald: — 

Flugzeit: Mai, Juni und Oktober. 


Hydropsyche angustipennis. 


Alpen: Wallis, Goldau, Lugano. 
Mittelland: Zürich, Oerlikon, Mettmenhaslersee, Katzensee, 


Dietikon, Gattikon, Liestal Ergolz. 


Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: April, Mai und August, September. 


Hydropsyche bulbifera. 
Alpen: — 
Mittelland: Sihlhölzli-Zürich, Riet-Oerlikon. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai und September. 


Hydropsyche ornatula. 
Alpen: — 
Mittelland: Genf, Lausanne an Bächen. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 


Flugzeit: Mai (?) und August. 


Hydropsyche yuttata. 
Alpen: — 
Mittelland: Bern, Basel. Genf, Burgdorf, Bremgarten. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai, Juni und August, September. 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 235 


Hydropsyche instabilis. 
Alpen: Sierre, Bellinzona. 
Mittelland: Burgdorf, Schaffhausen, Bechburg. Rheinau. 
Jura: — 
Schwarzwald: Verbreitet. Wehra bei Hasel. 
Flugzeit: Mai und August. 


Hydropsyche lepida. 
Alpen: — 
Mittelland: Zürich, Schaffhausen. 
Jura: Saut du Doubs. 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juli und Oktober. 


Diplectrona atra. 
Alpen: Mendrisio. 
Mittelland: — 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai und August. 


Philopotamus ludificatus. 


Alpen: Murgtal, Klöntal, Mendrisio, Gotthard, Bedrettotal. 
Mittelland: Balgrist, Itschnach. 

Jura: — 

Schwarzwald: Urbachfälle, Wehra, Schücht. 

Flugzeit: Juli bis August, September. 


Philopotamus montamus. 


Alpen: Mendrisio, Bellinzona. 

Jura: — 

Schwarzwald: Wehra, Albtal, Schücht, Haslerhöhle, 
Flugzeit: August. 


Philopotamus variegatus. 
Alpen: Mendrisio, Bergell. 
Mittelland: Burgdorf, Genfersee, Zürich, Itschnach, Lowerz. 
Murg a. Rhein. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai, Juni. 


Dolophilus copiosus. 
Alpin. 
Alpen: Macugnaga, Val Celerina, Murgtal. 
Mittelland: Trichtenhauser Tobel. 


236 


Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juni und September. 


Dolophilus pullus. 


Alpen: Val Reposoir. 

Mittelland: Trichtenhauser Tobel. Burgdorf. 
Jura: — 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: Juni, Juli. 


Wormaldia occeipitalis. 


Alpen: St. Moritz See, Pontresina, Murgtal, Wallis. 
Mittelland: Zürich, Lägern, Liestal-Oristal. Basel. 
Jura: Clemsin, Val de Ruz. 

Schwarzwald: Heidenwuhr. 

Flugzeit: Mai bis September. 


Wormaldia subnigra. 
Alpen: Tirol. 
Mittelland: Rheinau. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juni. 


Neureclipsis bimaculata. 


Alpen: Interlaken. 

Mittelland: Zürich, Limmat, Brestenberg, Hofwylersee. 
Jura: Kriental bei Sommerau. 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: Mai, Juni, September. 


Plectrocnemia conspersa. 


Alpen: Goldau, Wallis. Macugnaga. Lugano, Engadin. 
Mittelland: Trichtenhauser Tobel, Genf. 

Jura: Saut du Doubs. 

Schwarzwald: Wehra, Herrenwies, Heidenwuhr. 
Flugzeit: Mai, Juni und September. 


Plectrocnemia geniculata. 


Alpen: Sedrun, Wallis. 

Mittelland: Zürichberg. 

Jura: — 

Schwarzwald: Geroldsauer Wasserfall, Herrenwies. 
Flugzeit: Mai, Juni und September. 


Plectrocnemia brevis. 
Alpen: Sedrun. 
Mittelland: Zürichbergim Stöckentobel und TrichtenhauserTobel. 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 237 


Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai, Juni und September. 


Polycentropus flavomaculatus. 
Alpen: Murgsee, Mendrisio. 
Mittelland: Zürich, Genf, Rhein bei Basel. 
Jura: Sentier Orbe, Kriental. 
Schwarzwald: Wehrabergland. Wehra, Schücht. 
Flugzeit: Mai, Juni und August, September. 


Polycentropus multiguttatus. 
Alpen: Laveggio, Luganersee. 
Mittelland: Zürich, Burgdorf. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai und September. 


Polycentropus kingi. Me Lachl. 


Alpen: — 

Mittelland: Trichtenhauser Tobel. 
Ara 

Schwarzwald: — 


Flugzeit: Juni und September (?). 


Holocentropus dubius. 


Alpen: Statzersee. 

Mittelland: Zürich, Torfstiche am Katzensee, Mettmenhaslersee, 
Robenhausen, Bern. 

Jura: — 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: Mai und September. 


Öyrnus trimaculatus. 


Alpen: Luganersee. 

Mittelland: Genf, Hallwylersee, Zürichsee, Egelsee. 
Jura: — 

Schwarzwald: Baden. 

Flugzeit: Juni und September. 


Öyrnus insolutus. 
Alpen: — 
Mittelland: Katzensee. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juli, August. 


238 Jacques Felber: Die Trichopteren vou Basel und Umgebung 


Oyrnus flavidus. 
Alpen: — 
Mittelland: Hausersee. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 


Flugzeit: Mai. 


Uyrnus crenaticornis. 
Alpen: — 
Mittelland: Zürich Quais, Katzen- und Mettmenhaslersee. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juni, September. 


Ecenomus tenellus. 


Alpen: Luganersee. 

Mittelland: Zürich, Katzensee, Basel. 
Jura: — 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: Juli, August, Lugano: September. 


Tinodes waeneri. 


Alpen: Luganersee. 

Mittelland: Sehr verbreitet. 
Jura: — 

Schwarzwald: Baden. 

Flugzeit: Mai, Juni und September. 


Tinodes aureola, 


Alpen: Locarno, Bellinzona. 
Mittelland: — 

Jura: — 

Schwarzwald; — 

Flugzeit: September. 


Tinodes sylvia. 


Alpen: Valle di Muggio. 
Mittelland: — 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai. 
Tinodes luscinia, Ris. 
Alpen: Mendrisio, Boscarina. 
Mittelland: — 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai. 


mit Berücksichtignng der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 239 


Tinodes maculicornis. 
Alpen: — 
Mittelland: Genf, Zürich. 
Tara 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai. 


Tinodes unicolor. 


Alpen: Sierre, Spietz. 

Mittelland: Trichtenhauser- und Stöckentobel am Zürichberg. 
Jura: — 

Schwarzwald: Baden. 

Flugzeit: Juli, August. 


Tinodes zelleri. 
Alpen: Visptal. 
Mittelland: — 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juli. 


Tinodes rostocki. 
Alpen: — 
Mittelland: Trichtenhauser Tobel. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juni. 


Tinodes dives. 


Alpen: Mendrisio, Laveggio. Wallis, Zugerberg. 
Mittelland: Burgdorf, Liestal an der Ergolz. 
Jura: Suze bei Reuchenette, 

Schwarzwald: Baden. 

Flugzeit: Mai, Juni, September. 


Lype phaeopa. 
Alpen: — 
Mittelland: Zürich, Glatt bei Opfikon. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juni und September. 


Lype reducta. 


Alpen: Mendrisio. 

Mittelland: Burgdorf. 

Jura: — 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: In Mendrisio im Oktober. 


>40 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


Lype fragtlis. 
Alpen: — 
Mittelland: Zürich an der Limmat. 
Jura: —— 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juli. 


Psychomia pusilla. 


Alpen: — 

Mittelland: Genf, Bern, Burgdorf, Rhein bei Basel, Zürich. 
Jura: — 

Schwarzwald: — 


Flugzeit: Mai bis Juli. 


Chimarrha marginata. 
Alpen: Chur. 
Mittelland: Schaffhausen am Rhein. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juni. 


VI. Rhyacophilidae. 


Ihyacophila torrenticum. 
Subalpin und alpin. 


Alpen: Murgtal, Genfersee, Oberengadin, Silsersee, Simmental, 
Klosters, Churwalden, Tarasp. Andermatt; Anzasca, Macugnaga. 

Mittelland: Burgdorf. 

Jura: — 

Schwarzwald: Baden. 

Flugzeit: Juli und August. 


Rhyacophila albardana. 


Alpin. 
Alpen: Tarasp, Sierre, Meiringen. 
Mittelland: — 
Jura: — 
Schwarzwald: — 


Flugzeit: September, Oktober. 


Rhyacophila dorsalis. 
Alpen: Wailis. 
Mittelland: Genf an der Rhone, Zürich. 
Jura: — 
Schwarzwald: Baden. 
Flugzeit: September. 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 241 


Rhyacophila obtusidens. 
Alpen: Mendrisio. 
Mittelland: Zürich, Basel am Rhein. 
Jura: Tramelan, Seyon bei Valangin. 
Schwarzwald: Albtal, Wehra bei Wehr. 
Flugzeit: Mai und September, Oktober. 


Rhyacophila persimilis. 
Alpen: Pallanza. Interlaken, Tarasp. St. Moritz, Goldau. 
Mittelland: — 
Aura 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juli, August. 


Rhyacophila septentrionis. 
Alpen: — 
Mittelland: Oerlikon, Ergolz oberhalb Sissach. 
Jura: Tramelan. 
Schwarzwald: Wehrabergland, Langenbach. Wiese. 
Flugzeit: September, Oktober. 


Rhyacophila praemorsa. 
Alpen: Meiringen, Murgtal. 
Mittelland: — 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: September. 


Rhyacophila aurata. 


Alpen: Churwalden, Goldau. 
Mittelland: — 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juli. 
Rhyacophila proxima. 
Alpin. 
Alpen: Champery, Engadin, Pontresina, Julier, Tusis, Val 
d’Anivers, Murgtal, Mürtschenalp. Bedrettotal, Ossasco. 
Mittelland: —- 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: August, September. 


Rhyacophila pascoei. 


Alpen: — 

Mittelland: Genf an der Rhone, Bern, Basel am Rhein. 
le — 

Schwarzwald: — 


Flugzeit: August. 
Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd.I. H.2, 16 


242 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


Rhyacophila vulgaris. 
Alpin und subalpin. 
Alpen: Glarneralpen, Murgtal, Mendrisio, Airolo, Lago di 
Naret, Gotthard. 
Mittelland: Zürichberg, Dachsen. 
Jura: Kriental. 
Schwarzwald: Heidenwuhr. 
Flugzeit: Juni, Juli und September, Oktober. 


Rhyacophila tristis. 
Alpen: Murgtal. Siders, Tarasp, Gadmental, Mendrisio. 
Mittelland: Zürich, Basel am Rhein. 
Jura: — 
Schwarzwald: Baden. 
Flugzeit: Mai, Juni. 


Rhyacophila pubescens. 


Alpen: Rosenlaui, Spiez. 

Mittelland: Zürichberg an Quellen, Liestal im Oristal. 
Jura: — 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: Mai, Juni und August, September. 


Rhyacophila rectispina. 
Alpen: Bellinzona. 
Mittelland: — 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: September. 


Rhyacophila glareosa. 
Alpin. 
Alpen: Oberengadin, Val Bevers, Rosenlaui, Murgthal, All’ Aqua. 
Mittelland: — 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: August, September. 


Rhyacophila meyert. 
Alpen: Gadmental, Locarno, Bellinzona. 
Mittelland: — 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: September. 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 243 


Rhyacophila stigmatica. 


Alpen: Samaden, Predelp, Anzasca. 
Mittelland: — 

Jura: — 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: August, September. 


Rhyacophila hirticornıs. 


Subalpin. 
Alpen: — 
Mittelland: Zürichberg, Trichtenhauser Tobel, Stöckentobel, 
Rheinau. 
Jura: Quellbäche des Kriental. 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai, Juni. 


Rhyacophila philopotamoides. 
Alpen: — 
Mittelland: — 
Jura: Vallorbe. 
Schwarzwald: Baden. 


Rhyacophila laevis. 
Alpen: Wallis. 
Mittelland: — 
Jura = 
Schwarzwald: — 


Glossosoma boltonı. 


Alpin und subalpin. 
Alpen: Murgtal, Zermatt, Bedrettotal. 
Mittelland: — 
Jura: — 
Schwarzwald: Herrenvies, Langenbach, Heidenwuhr. 
Flugzeit: Juli, Bedrettotal im September. 


Glossosoma vernale. 


Alpen: — 

Mittelland: Genf, Bern, Zürich, Basel am Rhein. 
Jura: — 

Schwarzwald: — 


Flugzeit: Mai, Juni. 


Agapetus fuscipes. 
Alpen: — 
Mittelland: Burgdorf, Zürich, Sissach Wolfloch. 
Jura: Kriental, Bärschvil, Champ du Moulin. 
Schwarzwald: Urbach Fälle, Heidenwuhr, weit verbreitet. 
Flugzeit: Juli. 


16* 


244 


Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


Agapetus nimbulus. 


Alpen: Interlaken, Glarus, Mendrisio. 
Mittelland: — 

Jura: — 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: Oktober. 


Agapetus comatus. 
Alpen: — 
Mittelland: Burgdorf, Zürich, Genf, Rheinau, Basel. 
Jura: — 
Schwarzwald: Baden. 
Flugzeit: Mai, Juni. 
Agapetus laniger. 
Alpen: — 
Mittelland: Genf, Zürich an der Limmat, Rheinau. 
Jura: — 
Schwarzwald: Baden. 
Flugzeit: Juni und Oktober. 


Synagapetus iridipennis. 
Alpen: — 
Mittelland: Trichtenhauser Tobel. 
Jura: Bergbach bei Genf. 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juni, Juli. 

Synagapetus dubitans. 

Alpen: — 
Mittelland: Nyon. Ergolz bei Liestal. Zürich, Rheinau. 
Jura: St. Aubin. 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juni, Juli und August, September. 


Ptilocolepus granulatus. 


Alpen: Tun, Chamonyxtal, Spiez, Locarno, Mendrisio. 
Mittelland: Trichtenhausertobel, Katzensee, Rheinau. 
Jura: — 

Schwarzwald: Quellbäche des Heidenwuhrs. 
Flugzeit: Juni, in Mendrisio Mai und September. 


VI. Hydroptilidae. 


Agraylea muliipunctata. 


Alpen: — 

Mittelland: Quais in Zürich. 
Jura: 

Schwarzwald: — 


Flugzeit; Mai, Juni und September. 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 


Agraylea pallidula. 
Alpen: — 
Mittelland: Quais in Zürich. 
ur — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: — 


Allotrichia pallicornis. 
Alpen: — 
Mittelland: Zürich, Rhein in Basel. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juli, August. 


Hydroptila sparsa. 
Alpen: — 
Mittelland: Zürich (?). Rheinau. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juni, in Pavia: September. 


Hydroptila occulta. 
Alpen: Wallis, Champery. 
Mittelland: — 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juni und August, September. 


IHydroptila femor.alis. 


Alpen: Bellagio, Luganersee. 

Mittelland: Zürich, Riet bei Oerlikon, Basel. 
Jura; — 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: Mai, Juni und September. 


Hydroptıla forcipata. 
Alpen: — 
Mittelland: Zürich, Oerlikon, Basel am Rhein. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai. 


Hydroptila maclachlani, Klap. 


Alpen: Wallıs. 

Mittelland: Ergolztal und Oristal bei Liestal. 
Jura: — 

Schwarzwald: — 


Flugzeit: März, September, Oktober. 


245 


246 


Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


Hydroptila pulchricornis. 
Alpen: — 
Mittelland: Genf, Zürich, Hofwylersee. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juni. 


Hydroptila tigurina. 
Alpen: — 
Mittelland: Zürich. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: August. 


Hydroptila rheni. 
Alpen: — 
Mittelland: Rhein bei Rheinau. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: August. 


Hydroptila insubrica. 
Alpen: Mendrisio. 
Mittelland: — 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Mai. 


Ithytrichia lamellaris. 
Alpen: — 


Mittelland: Genf, Mooseedorf- und Hallwylersee, Bern. 


Jura: — 
Schwarzwald: Heidenwuhr bei Säckingen. 


Stactobia eatontiella. 


Alpen: Val d’llliez. 

Mittelland: Trichtenhauser Tobel. 
Jura: — 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: Juli, August. 


Stactobia fuscicornis. 
Alpen: Valle di Muggio, Mendrisio, Canobbio. 
Mittelland: — 
Jura: — 


Schwarzwald: Heidenwuhr. 
Flugzeit: Mai. 


Rheinau. 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz 


Ortotriehia tetensi. 


Alpen: Luganersee. 
Mittelland: Zürichsee. 

Jura: — 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: August, September. 


Microptila minutissima, Ris. 
Alpen: — 
Mittelland: Zürichberg. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: Juni, Juli. 


Microptila risi, Felber. 


Alpen: — 

Mittelland: Basel am Rhein. 
Jura: — 

Schwarzwald: — 


Flugzeit: Juli, August. 


Ozxyethira costalis. 


Alpen: Riva san Vitale. 
Mittelland: Zürichsee. Basel. 
Jura: — 

Schwarzwald: — 

Flugzeit: Juni und September. 


Oxyethira saggitifera, Ris. 


Alpen: — 

Mittelland: Hausersee bei Ossingen. 
Jura: — 

Schwarzwald: — 


Flugzeit: Mai. 


Oxyethira felina, Ris. 
Alpen: — 
Mittelland: Katzensee. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: April, Mai. 


Oxyethira falcata, Morton. 
Alpen: — 


247 


Mittelland: Trichtenhauser Tobel, Riet bei Oerlikon, Katzensee. 


Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: April, Mai und Juni, August. 


248 Jacques Felber: Die Triehopteren von Basel und Umgebung 


Owyethira simplex, Ris. 
Alpen: — 
Mittelland: Pfynwald (Wallis), Oerlikon. 
Jura: — 
Schwarzwald: — 
Flugzeit: März bis Mai. 


C. Speciell systematischer Teil. 
Beiträge zur Metamorphose der Trichopteren. 


Metamorphose von Chaetopterygopsis maclachlani, Stein. 
(Mit Textfig. 1—5.) 


Ueber das Larven- und Puppenstadium der vorliegenden Art sind 
von mir in einer vorläufigen Mitteilung im „Zoologischen Anzeiger“, 
Bd. XXXII, Nr. 17, pg. 473—476 einige Angaben veröffentlicht 
worden. Dieser kurzen Beschreibung mögen an dieser Stelle noch 
Einzelheiten und weitere Ausführungen folgen. 


1. Die Larre. 


Die raupenförmige Larve ist 15—18 mm lang und am ersten 
Hinterleibsringe, dem breitesten Körperteile, 2—2,2 mm breit. Die 
Abdominalsegmente verschmälern sich kaum gegen das hintere 
Körperende, das letzte Segment ist jedoch ziemlich dorso-ventral kom- 
primiert und bedeutend schmäler. Der Prothorax besitzt denselben 
Breitendurchmesser wie der Kopf, Meso- und Metathorax über- 
treffen ihn und einander etwas an Breite. Aehnlich wie bei den 
Imagines (vgl. MacLach. Rev. and Syn. p. 200), so sind auch bei 
der Larve und bei der Nymphe zwei verschieden große Formen 
deutlich zu unterscheiden, 


a) Kopf. 


Der Kopf (Fig. 1) ist von länglich-eiförmiger, dorso-ventral 
komprimierter Form. Von der gelbbraunen Grundfarbe heben sich 
deutlich die schwarzen Punktzeichnungen ab. Im Clypeuswinkel 
findet sich eine aus zwölf bis vierzehn Punkten bestehende keil- 
ähnliche Figur, vor derselben zwei weitere Punkte und nahe 
seinem ovalen Rande bilden 6 dunkle Makeln und ein blasser, 
medianer Punkt eine nach vorn gebogene Linie. Den Pleuren fehlen 
die Gabellinienbinden, an ihre Stelle treten einige aus Punkten zu- 
sammengesetzte Linien. Ueber den Augen hin zieht sich eine ge- 
krümmte Punktreihe. Die Beborstung ist ziemlich schwach, wenige 


run 
5 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 249 


schwarze Borsten auf den Pleuren, vier finden sich am Vorderrand 
des Clypeus und drei weitere Paare entspringen in der Nähe der 
Gabellinien. Die Unterseite des Kopfes besitzt jederseits zwei 
Gruppen dunkler Punkte. 

Die gelbe Oberlippe (Fig. 5, c) ist quer-elliptisch geformt und 
besitzt einen tief eingebuchteten Vorderrand. Die Seitenränder und 
die Vorderecken sind braun gesäumt und tragen eine Reihe feiner 
Chitinhärchen und jederseits zwei Chitinzapfen. Zwei ähnliche, jedoch 
viel kürzere Gebilde stehen in der Bucht des Vorderrandes. Ueber 
der Mitte der etwas chagrinierten Fläche stehen in einer Linie vier 
starke, schwarze Borsten, mehr oralwärts, median, findet sich eine 
helle Makel und jederseits je ein großer Chitinzapfen. Der Hinter- 
rand ist braun, median tief eingeschnitten, seine Ecken tragen die 
gekrümmten, dunkeln Gelenkzapfen. Die Unterseite der Oberlippe 
ist der Länge nach stark ausgehöhlt, an den Seiten dieser Ein- 
senkung stehen feine Härchen. 

Die Mandibeln (Fig. 3,a) sind von konischer Gestalt, schwarz, 
meißelförmig. Die Spitze trägt vier deutliche Zähnchen, von denen das 
äußerste das kleinste, das darauffolgende das kräftigste ist. Die 
Innenseite trägt in einer Rinne einen Büschel gefiederter Haare; der 
Außenrand au seiner Basis eine starke Borste. 

Maxillen und Labium (Fig. 4)sind verwachsen. Der Maxillartaster 
ist viergliedrig, das erste Glied trägt eine Reihe feiner Haare, das 
letzte endigt in drei Papillen. Der Kieferteil ist eingliedrig, reicht 
bis zum vierten Gliede des Tasters und trägt einen starken Chitin- 
zapfen, der von feinen Härchen umstellt ist. Das Labium ist vorn 
kreisförmig abgerundet, seine Taster sind zweigliedrig, der basale 
ist ziemlich kräftig ausgebildet und trägt einige Zäpfchen, das zweite 
Glied trägt ein Chitinstäbchen. 

Die Antennen sind rudimentär, zweigliedrig aufgebaut und 
stehen an der Mandibelbasis. 


b) Thorax. 


Von den drei Brustringen (Fig 1) ist der Prothorax der schmälste, 
Meso- und Metathorax übertreffen ihn und einander stufenweise an 
Breite. Die Farbe des median geteilten Schildes des ersten Brust- 
segmentes ist hellgelb, das vordere Dritteil nicht dunkler gefärbt, 
wohl aber die Mitte der Querfurche. Der Hinterrand ist schwarz 
gesäumt:; die Seitenränder eingebuchtet. Median findet sich eine 
X förmige Zeichnung, in den Hinterecken je eine weitere Punkt- 
gruppe. Der Vorderrand ist fein behaart und trägt eine Reihe von 
acht Borsten. Hinter der Querfurche stehen zwei große und zwei 
kleine Borsten, ferner unregelmäßig gestellt wenige kurze Stacheln. 
Das Mesonotum ist ähnlich chitinisiert, blos ist der Schild bedeutend 
schmäler als derjenige des Pronotums. Die Seiten werden hier 
durch die zwei großen Stützplättchen der Beine gedeckt. Die 
Punktzeichnungen, die sich von der gelben Grundfarbe deutlich ab- 
heben, bestehen aus einer rechteckförmigen Figur in der Mitte und 


350 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


zwei kreisförmigen Punktgruppen nahe den Vorderecken. In den 
Hinterecken findet sich jederseits eine große schwarze Makel, zwei 
ähnliche stehen bei der mittleren Einbuchtung des Hinterrandes. 
Am Vorderrand finden sich sechs Borsten, in den Vorderecken je 
vier solche. Das Metanotum trägt drei Paare schwach chitinisierter 
Plättchen, das mediane Paar ist getrennt, das folgende Paar dreieck- 
förmig mit der Spitze gegen die Mittellinie gerichtet. Die äußersten 
Plättchen sind mondförmig und schwach punktiert. Sämtliche 
Schildchen sind schwach beborstet. 


Die Stützplättchen der Beine sind groß, ihr Hinterrand schwarz 
gefärbt, ihre gelbe Grundfarbe ist durch eine Punktlinie und einige 
Borsten unterbrochen. 

Das erste Beinpaar (Fig. 2, c) ist kurz aber kräftig; die Innenseite 
des Schenkelringes und des Schenkels trägt einen Saum kurzer, gelber 
Spitzen; auf dem Schenkelring stehen zwei gelbe Sporne. Die 
beiden Sporne des Femur sind kurz, die additionelle Spornborste 
steht über dem proximalen Sporne. Die beiden anderen Beinpaare 
sind schlanker gebaut, das dritte kaum länger als das zweite. Ihre 
Coxen sind stark behaart, Trochanter und Femur mit feinen Spitzchen; 
die Sporne fehlen, mit Ausnahme des distalen Spornes des Mittel- 
trochanters. Das Ende jeder Schiene trägt zwei Dorne. Die Klauen 
sind lang, ziemlich gebogen und mit einem Basaldorn versehen. 


c) Abdomen. 


Die einzelnen Segmente, mit Ausnahme des letzten, sind alle 
von gleicher Größe, durch deutliche Strikturen voneinander getrennt. 
Ihre Farbe ist ein blasses Gelb. Die fein behaarte Seitenlinie be- 
ginnt mit dem dritten Segment und endigt mit dem achten. Auf 
der Unterseite der Ringe findet sich eine feine, braune, elliptische 
Zeichnung. Das erste Segment trägt drei niedrige Höcker. Die 
Kiemen stehen einzeln, sie sind dünn, fadenförmig und nach folgendem 
Schema geordnet: 


über 


Seitenlinie 


[6] 0,0 0/0 °| | | 


1 ı0. mW. vo Novo 


unter 


En 
EB 


Auf dem Rücken des achten Segmentes liegt eine quer-ovale 
er e 
Chitinplatte mit sechs langen und fünf kurzen Borsten. Das neunte 
Segment (Fig. 5, a) besitzt als Stütze der Nachschieber zwei rauhe 
Chitinplättehen. Die Nachschieber sind kurz, zweigliedrig und tragen 
eine starke Klaue mit kleinem Rückenhaken. 


u A ar 


mit: Berücksichtigung der Trichopteren-Fa.na der Schweiz. 


Fig. 1. Fig. 2. 


251 


252 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


2. Die Nymphe. 


Länge: 12—15 mm. Breite: 2,5—2,8 mm; cylindrisch, dunkel- 
braun. 


a) Kopf. 


Die Grundfarbe des Kopfes ist braun, mit einigen hellen, 
elliptischen Flecken durchsetzt. Auf der Fläche stehen einige 
schwarze Borsten, ferner finden sich solche an der Augenbasis. Die 
Fühler sind fadenförmig, ihr basales Glied ist etwas größer und 
dicker, die letzten Glieder erreichen das Ende des siebenten Ab- 
dominalsegmentes. 

Die Oberlippe (Fig. 5, b) ist elliptisch, auf den weißen Vorder- 
ecken stehen fünf lange, an ihrer Spitze zu einem Häkchen ge- 
bogene Borsten, sie dürften als „Putzorgane“ im Sinne Thienemanns 
funktionieren. Zwei weitere Borstenpaare stehen am Hinterrande. 

Die Mandibeln (Fig. 3,b) sind kegelförmig, sehr spitzig, ihre 
Schneide ist: fein gesägt. Die Palpi maxillares des Männchens sind 
dreigliedrig, diejenigen des Weibchens fünfgliedrig. Palpi labiales 
dreigliedrig, das zweite Glied kurz. 


b)Ehorax. 


Die Farbe des Thorax ist dunkelbraun. Die Flügelscheiden 
reichen bis zum Ende des dritten Abdominalsegmentes; der Hinter- 
rand des Hinterflügels ist eingebnehls, Die "Spornzahl der Beine 
(Fig. 2, b) beträgt beim J' 0, 2, 2; beim @ 1, 3, 3. Femur und Tibia 
des Vorderschenkels tragen einen Saum kurzer, schwarzer Haare;. die 
Tarsalglieder des ersten Beinpaares sind kahl, diejenigen der Mittel- 
füße sehr stark, der Hinterfüße schwächer bewimpert. 


c) Abdomen. 


Die Grundfarbe ist hellbraun, dunkel marmoriert. Der Haft- 
apparat ist von brauner Farbe, die auf dem ovalen Rande der 
Segmente stehenden Chitinplättchen sind mit drei oder vier nach 
hinten gerichteten Häkchen bewehrt. Auf dem aboralen Rande 
des fünften Segementes finden sich zwei weitere Plättchen mit zehn 
bis zwölf nach vorn gestellten Spitzchen. Die Seitenlinie beginnt 
auf dem fünften Segment und endigt an der Ventralfläche des 
achten. Die Kiemen stehen einzeln, fadenförmig nach folgendem 
Schema angeordnet: 


oo oo o | 
| | 

oo 0 | 
o|o oo o/o lo | 


— 


Dr IM»... IV, \z VI. SVIE VIER 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 253 


Die Appendices anales (Fig. 2, a) sind zwei gerade, schwach be- 
borstete Chitinstäbchen, an ihrer Basis stehen drei Borsten und auf 
der Ventralseite des letzten Segmentes finden sich zwei längliche Lobi. 


3. Das Gehäuse. 


Cylindrisch, bis zu 2,5 cm lang, aus Laub- oder Lebermoos- 
blättchen hergestellt. Die von mir gefundenen Larven benützten 
sämtlich Blättchen von Fontinalis antipyretica, die dachziegelig an- 
geordnet waren. Jedes Blatt ist nur an seinem Grunde befestigt, 
Fläche und Spitze sind etwas abstehend und geben so dem Ge- 
häuse das Aussehen eines Fontinaliszweiges, so dab es oft schwer 
fällt, die Tiere in den überspülten Moospol»tern zu entdecken. Das 
Puppengehäuse ist (wie oft auch dasjenige der Larve) an den Moos- 
zweigen befestigt, seine Enden durch eine Siebmembran und vor- 
gelegte lange Stengelstücke geschlossen. 

Ich fand die Larven sehr zahlreich anfangs Juni 1907 in den 
rasch fließenden Quellbächlein des Heidenwuhrs in etwa 950 m 
Höhe. Im Aquarium verpuppten sich die Tiere anfangs September, 
die Imagines schlüpften in der ersten Hälfte des Oktobers aus. 

Herr Dr. A. Thienemann hatte die Freundlichkeit, mir noch 
folgendes über die Larven der vorliegenden Art mitzuteilen. 

„Als Baumaterial dienen Moosblättchen, und zwar werden 
die Blätter unzerstückelt und ohne bestimmte Reihenfolge 
dachziegelartig aufeinander gesetzt, doch so, daß, besonders 
bei Verwendung von Lebermoos, ein fast ganz glattes Ge- 
häuse entsteht.“ 

Die nach dieser Beschreibung determinierten Larven fanden sich 
ferner nach Angaben von Prof. Dr. Lauterborn und Dr. A. Thiene- 
mann an folgenden Stellen: 


Schwarzwald: 
Seebach bei Bärental, ca. 900 m, ausgewachsene Larven am 
18. Juni 1904; Langebach bei Notschrei, Larven am 20. Juni 1904; 
Schwarzbach bei Herrenwies, junge Larven am 8. Mai 1904. 
Vogesen: 
Fischbödle, Larven am 17. Juli 1904. 


Pfälzerwald: 

Johanniskreuz, Larven, Juni 1904; Helmbach, Puppen am 
1. Oktober 1904. 

Chaetopterygopsis maclachlani scheint demnach in den Ge- 
birgen von Mittel- und Süddeutschland eine weite Verbreitung zu ge- 
nieben. Für die Schweiz ist das Tier einstweilen als sehr selten 
zu bezeichnen, immerhin bleibt abzuwarten, ob die Art in Zukunft 
durch ihre jetzt bekannten Larven und Puppen für andere Orte 
unseres Gebietes noch nachgewiesen werden kann. 

Herrn Georg Ulmer in Hamburg verdanke ich die Kontrolle 
meiner Bestimmung der Imagines. 


254 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


Helicopsyche sperata. 
(Hierzu Tafel VI.) 


1. Larve. 


Einige kurze Mitteilungen über die Larve dieser Gattung ver- 
öffentlichte Rougemont und in einer vorläufigen Anzeige im „Zoolo- 
gischen Anzeiger“, Bd. XXXI, Nr. 17, pag. 476 - 478 erschien von 
mir eine gedrängte Beschreibung der Larve von Helicopsyche 
sperata. Obschon mir die Aufzucht dieser Larven bis heute wegen 
Mangel an lebendem Material noch nicht möglich gewesen ist, so halte 
ich die Larve für sich allein wertvoll genug, um an dieser Stelle von 
ihr eine detaillierte Beschreibung zu geben. Im fernern hoffe 
ich, in nächster Zeit die vollständige Metamorphose geben zu können. 

Der Körper der Larve ist spiralig gewunden, er erreicht eine 


Länge von 5—6 mm und eine Breite von 0,8—1 mm (Fig. 1, Taf. VD). 


a) Kopf. 


Die Form des Kopfes (Fig. 2, Taf. VI) ist eiförmig, seine Mund- 
gliedmaßen sind ziemlich prominent. Auf der hellbraunen, dunkel- 
marmorierten Grundfarbe fehlt mit Ausnahme zweier Flecken an 
der Augenbasis jede Punktzeichnung. Die Beborstung beschränkt 
sich hauptsäc hlich auf die Pleuren, hier findet sich je eine Borste 
auf der Höhe der Gabelung der Medianlinie, eine weitere Borsten- 
gruppe umstellt die Augen "und zieht sich gegen die Mandibelbasis 
hin. Der nach vorn stark gewölbte Clypeus trägt an seinem Rande 
jederseits drei Borsten. Die Pleuren sind in der Mitte eingesenkt 
und tragen hier die großen, schwarzen Augen. 

Die Oberlippe (Pie. 3, ar VD) ist rechteckig, ihr Vorderrand 
schwach eingebuchtet mit einem blassen medianen Feld. Die Vorder- 
ecken sind stark abgerundet und tragen einen Saum feiner, langer 
Haare und je zwei Öhitinzapfen. Zwei weitere Paare solcher Zapfen 
stehen auf dem blassen Feld des Vorderrandes. Die ganze Fläche 
ist mit kurzen Spitzchen überdeckt, vier Borstenpaare stehen in einer 
gebogenen Linie, die sich quer durch die Lippe zieht, mehr oralwärts 
finden sich noch drei helle Makeln. Die Seitenränder und haupt- 
sächlich die Hinterränder sind braun und durch eine Chitinleiste 
verstärkt. 

Die ae (Fig. 4, Taf. VI) sind kegelförmig, von tiefbrauner 
Farbe. Ihre Schneide trägt vier stumpfe Zähne. Auf der Innenseite 
findet sich ein Büschel gelber Haare und zwischen denselben stehen 
einige Chitinstäbchen. Der Außenrand trägt an seiner Basis zwei 
lange Borsten. Die ganz rudimentären Fühler sind vor den Augen 
gelegen. 

Maxillen (Fig. 5, Taf. VI) und Labium sind miteinander ver- 
wachsen. Der Me lantastor ist viergliedrig, sein erstes und zweites 
Glied kurz, das dritte Glied dann kräftig, das abgerundete letzte 
Glied trägt einige Chitinstäbchen. Der stumpf, konische Kieferteil 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 255 


reicht bis zum Ende des dritten Tastergliedes und trägt eine Anzahl 
Borsten und Papillen an seinem Ende, eine Borste und einige 
Haare an seiner Innenseite. Das Labium ist kegelförmig und er- 
reicht die Länge der Maxillen. Das basale Glied der Taster ist 
kräftig, das zweite Glied trägt ein feines Stäbchen. 


b) Thorax 


Das Pronotum ist stark chitinisiert, sein Schild dunkelbraun 
gefärbt und lateral zugespitzt. Der Vorderrand trägt eine Reihe 
schwarzer Borsten, zwischen welchen eine Anzahl gelber Dornen 
sich finden. Auf der Fläche stehen einige kurze Borsten, nahe dem 
Hinterrand treten einige blasse Flecken "hervor. 

Das Mesonotum schützt auf dem ovalen Rand ein blasses, 
längliches Chitinschildchen, während das häutige Metanotum nur 
eine An ahl Borsten trägt. 

Die Stützplättchen "der Beine sind dreieckig, ziemlich kräftig 
und mı Ausnahme einer Seite schwarz gesäumt. 

Die Beinpaare (Fig. 6, 7, 8, Taf. VD) “übertreffen sich an Länge. 
Das erste Paar ist das kürzeste, dafür aber kr: äftig gebaut. Der Innen- 
rand des Schenkelringes und des Schenkels ist stark beborstet, der 
erstere trägt einen, der letztere zwei gelbe Sporne. Tibia und Tarsus 
kurz, beide tragen je zwei Endspornen. Die kleine Klaue trägt einen 
Basaldorn. Das zweite und dritte Beinpaar ist bedeutend schlanker 
als das erste, die Sporne fehlen, dafür ist die Beborstung reichlicher 
geworden. Die Coxen aller drei Paare sind schwarz behaart. 


c) Abdomen. 


Die einzelnen Segmente sind durch schwache Strikturen von- 
einander getrennt, die Seitenlinie fehlt vollkommen. Aeußere Respi- 
rationsorgane nicht sichtbar, eigentümlich sind aber bei groben 
Exemplaren die ventral gelegenen, äußerst kleinen, schwarzen Kreise, 
die oft von einigen Härchen umstellt sind. Ob diese „stigmen- 
ähnlichen“ Gebilde die Respiration wirklich übernehmen oder ob 
sie von der Haut besorgt wird, werden spätere anatomische Unter- 
suchungen klarlegen. Das_ erste Abdominalsegment trägt dorsal 
einen sehr großen, konischen Höcker, dessen Basis rötlich piementiert 
ist; die seitlichen Höcker sind kleiner und mit kurzen Spitzchen 
bewehrt. Die Rückenfläche der vier folgenden Segmente ist eben- 
falls rot tingiert, die Grundfarbe der übrigen Ringe ist weiß mit 
blasser Marmorierung. 

Das achte Segment trägt seitlth sieben schwarze Punkte. 
Der letzte Ring ist etwas schmäler als die vorhergehenden und 
trägt dorsal einige starke Borsten. Der kurze Haftapparat (Fig. 9 u. 10, 
Tal. VD) ist nach abwärts gerichtet, seine kräftige Klaue ist doppelt, 
nach unten ein kurzer, stumpfer Zahn, nach rückwärts ein starker 


Haken, der auf seiner Innenseite fünf starke Zähne besitzt. 


256 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


2. Das Gehäuse (Fig. 11, 12, 13, Taf. VD. 


Das Gehäuse ist aus kleinen Steinchen, Sand und Sekret spiralig 
aufgebaut, seine Gestalt ist am besten mit derjenigen eines Helix- 
Gehäuses zu vergleichen. Das Baumaterial ist zuerst äußerst fein 
und wird später immer gröber. 

Helicopsyche sperata findet sich in einer kleinen Waldquelle im 
Casserate Tal bei Lugano, die nächsten Fundorte liegen zur Zeit in 
der Nähe Neapels. Daß die so südlichen Tiere auch diesseits der 
Alpen ihre Vertreter haben sollten, ist kaum anzunehmen. Durch 
die Funde im Kanton Tessin ist aber immerhin der Nachweis geliefert, 
dab die Gattung Helicopsyche als ein interessantes, neues Glied 
in die Liste der schweizerischen Trichopteren aufgenommen werden 
kann. 


Microptila risi, Felber. 


‚  Mieroptila risi, Felber mag an dieser Stelle als neue Art der 
Iydroptiliden eingeführt werden; eine vorläufige Mitteilung nebst 
einer kurzen Beschreibung des Tieres erschien im „Zoolog. Anzeiger, 
Bd. XXXI, Jg. 1908. 

Es ist leicht möglich, daß später, wenn reicheres Material eine 
noch genauere Untersuchung zuläßt, für diese Art eine neue Gattung 
aufzustellen ist. Da mir gegenwärtig aber noch gute Flügelpräparate 
fehlen, ordne ich sie einstweilen noch der Gattung Microptila, Ris. 
unter, welche am meisten mit der neuen Art übereinstimmende 
Merkmale aufweist. Von der etwa noch in Frage stehenden 
Gattung Oxythira ist sie durch die eigentümlich gebauten Genital- 
anhänge und durch das Vorhandensein eines basalen Anhanges am 
Vorderflügel ziemlich scharf getrennt. 

Ich habe mir erlaubt die Art nach Herrn Dr. F. Ris in 
Rheinau zu benennen, ich verdanke ihm auch an dieser Stelle die 
Kontrolle des diesbezüglichen Materials. 


Microptila risi, Felber (Textfig. 6 u. 7). 


Die Färbung des Tieres, dessen Flügelspannung etwa 4—4,5 mm 
erreichen kann, ist dunkel mit einigen weißlichen Flecken am Vorder- 
flügel. Das ganze Tier ist dicht behaart, die einzelnen Fransen sehr 
lang. Die perlschnurartigen Fühler zählen 34—35 Glieder. Das 
basale Glied ist bedeutend länger als die folgenden, sämtliche sind 
von einem Quirl feiner, kurzer Härchen umstellt. Die Ocellen sind 
deutlich vorhanden, die Stirne besitzt keinen Fortsatz wie dies bei 
Hydroptila der Fall ist. Der Vorderflügel besitzt an seiner Basis 
einen kurzen Anhang. Spornzahl der Beine 0, 3, 4. 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 


[4] 
N 
1 


Genitalanhänge. 


An das letzte Abdominalsegment schließt sich auf dem Rücken 
eine kleine, rbombische Dorsalplatte an: median trägt sie einen 
kurzen, stumpfen Fortsatz, seitlich ein unpaarer Fortsatz >> = des 
Penis. Zuerst ventralwärts geri richtet, biest er bald rech klie 
nach oben ab und endigt mit einer schwachen Verbreiterung zwise schen 
den obern Anhängen. 


An der Basis des leizten Segmentes findet sich 
hakenförmiger Fortsatz. Das Ende des achten Segmentes um- 
spannt ein gelber Chitinring. 


Fundort: 


1 3; Ende August 1907, Rheinufer unterhalb der Stadt Basel 


Nafursexrh 72 Jabre,. IR BiLLH2 17 


258 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


Allotrichia pallicornis. 


Da bis heute für die Bestimmung von Allotrichia pallicornis 
eine gute Abbildung und deutliche Beschreibung der männlichen 
Genitalanhänge mangelt, benutzte ich mein Material auf eine dies- 
bezügliche Anregung von Dr. Ris hin, den sehr komplizierten Bau 
des männlichen Geschlechtsapparates eingehender zu verfolgen und 
zu beschreiben. Eine beigefügte Figur wird die einzelnen Teile 
noch besser erklären als eine Beschreibung zu tun vermag. 

Die Genitalanhänge (Textfig.8) sind in ihrem komplizierten Bau 
und Anordnung für die Art charakteristisch. Am Ende des letzten Seg- 
mentes findet sich eine blaßgelbe, durchscheinende Rückenplatte, 
ein schmales Rechteck mit etwas gebogenen Rändern. Unter diesem 
Dorsalfortsatz findet sich ein eigentümlich geformter, dreiteiliger, 
gewölbter Anhang. Seine beiden äußeren Partien tragen je einen 


Fig. 8. 


kürzern, gekrümmten und einen längern, geraden Fortsatz, an deren 
Basis noch drei kurze, stumpfe Höcker sitzen. Der mittlere Teil ist 
breiter, ohne Fortsätze am Rande, einzig auf seiner Fläche trägt er 
einen kurzen, medianen Dorn. Die untern Anhänge sind von oben 
gesehen breit, dreieckförmig mit schwach eingebuchtetem Hinter- 
rand. An den äußeren Ecken stehen zwei Borsten; die ganze Fläche 
ist mit feinsten Härchen bedeckt, die in einem hellen Felde stehen. 
In der innern Ecke ist ein kurzer Haken, ein viel größerer findet 
sich fast auf der Mitte des Feldes. Der Zahn des linken und derjenige 
des rechten Lobus sind so gestellt, daß sie einander fast berühren. 
An ihrer Basis stehen drei kleine Papillen mit je einem Tasthärchen. 
Der Penis ist nach aufwärts gebogen, sein Ende stark zweilappig 
und die Ränder der einzelnen Teile verdickt. Die innere Partie be- 
sitzt eine eigentümliche, spiralige Scheide. Das achte Segment trägt 
ventral einen langen Appendices. 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 259 


D. Biologischer Teil. 


Zur Biologie der Trichopteren-Fauna stagnierender 
Gewässer. 


Teich und Tümpel beherbergen eine von der Bachfauna ganz 
verschiedene Tierwelt, die Bedingungen, unter denen die Bewohner 
des erstern zu leben haben, sind von denjenigen der fließenden Ge- 
wässer in mancher Hinsicht verschieden. Gefahren, welche der 
überstürzende Bergbach mit sich führt, kennt der stille Teich nicht, 
die hier lebenden Tiere führen in dieser Beziehung ein beschauliches 
Dasein. Anders sind auch die Temperaturverhältnisse von Bach 
und Teich. Auf der einen Seite rasch strömendes Wasser mit 
ziemlich constant niedriger Temperatur, schwacher Beleuchtung und 
erheblichem Sauerstoffgehalt; dem gegenüber steht die unbewegte 
Wasserfläche des Teiches, deren Temperatur durch intensive Be- 
strahlung in den meisten Fällen ein hohes Maximum erreicht, 
während der schon geringe Sauerstoffgehalt dadurch noch beträcht- 
lich herabgesetzt wird. Den Eigenschaften des Teiches hat sich 
seine Fauna im Laufe der Zeit so angepaßt, daß es ihr heute kaum 
mehr möglich ist, ihr Leben im kalten Bach zu fristen. Dabei sind 
die m nnigfachen Einrichtungen, mit denen das Tier mit Erfolg sich 
dort zu erhalten wußte, entweder verloren gegangen oder sind zu 
andern Zwecken angewendet worden. 


Mit dem Eintritt ins stille Wasser wird das Gehäuse leichter, 
und oft wird der massive Steinbau gegen eine leichte Umhüllung 
aus Pflanzenfragmenten vertauscht. Anabolia nervosa läbt, wo sie 
Teichbewohnerin wird, da und dort ihre 2—3 längsgelegten Be- 
lastungszweige zurück, wenn sie noch vorhanden sind, mögen sie dem 
Tier Schutz gegen räuberische Fische gewähren. Der Leib, der sich 
im Gebirgsbach eng an den Stein anschmiegte, um von der Gewalt 
des Wassers nicht fortgerissen zu werden, erhebt sich im ruhigen 
Wasser von seiner Unterlage und gestattet dem Kopf eine vertikale 
Stellung. Auch im Baue der Fortbewegungs- und Retensions- 
organe sind Aenderungen eingetreten. Die kurzen, dorso-ventral 
abgeflachten Beine, die sich auf ihrer ganzen Länge an das Geröll 
des Baches anklammerten, sind im Teich schlanker, säulenförmig 
geworden, nur die Tarsen tragen noch kräftige Haftapparate, an 
den übrigen Gliedern sind sie auf wenige Borsten und Dorne 
reduziert, in einzelnen Fällen auch durch Schwimmhaare 
ersetzt. Den gleichen Prozeß durchlaufen die Nachschieber. Mit 
ihnen krallt sich der Bachbewohner an seiner Unterlage fest, die 


108 


260 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


nach abwärts gerichteten Haken erlauben ihm, diese zugleich als 
Gehwerkzeuge zu benutzen. Im Teiche werden diese Klammer- 
organe klein, stehen nicht mehr nach unten, sondern nach der 
Seite, mit ihrer Hülfe vermag das Tier bloß noch sein Gehäuse 
festzuhalten. Der ruhige Aufenthaltsort gestattet den Tieren auch 
eine freiere Bewegung, die Gattungen T’riaenodes und Setodes ver- 
lassen sogar die feste Unterlage, um eine kurze Strecke „schwimmend“ 
zurückzulegen. 


Immerhin ist die Grenze zwischen Bach- und Teichfauna keine 
scharfe. Eecnomus und Holocentropus, auch Hydropsyche angusti- 
pennis und die Vertreter der Aydroptiliden mögen als die jüngsten 
Einwanderer in den Teich gelten, ihre starke Bekrallung der Beine 
und Nachschieber, sowie die Stellung des Kopfes läßt vermuten, 
daß auch diese Arten früher nur der Bachfauna angehörten. Andrer- 
seits besitzt auch das fließende Wasser Formen, die eigentlich der 
Teichfauna anzugehören scheinen. Die großen Gattungen Halesus, 
Stenophilax, Silo sind in diese Gruppe einzureihen, indem die Nach- 
schieber hier so gebaut sind, wie wir sie bei den Teichbewohnern 
finden. Der Mangel eines starken Haftapparates wird aber hier 
durch die Bauart des Gehäuses vollständig gehoben. Aus Stein und 
Sand angefertigt, oft mit Belastungsstücken beschwert oder seitlich 
verbreitert, bietet die eigene Schwere des Gehäuses dem Tiere voll- 
kommene Sicherheit, und dieses hat weiter nichts zu tun als sich 
in seiner Wohnung festzuhalten, zu welchem Zweck Bau und Stellung 
der Nachschieber vollkommen genügen. 


Betrachten wir die Zusammensetzung der Fauna der Teiche; 
es sind sämtlich Arten, die eine weitgehende Verbreitung aufweisen 
und stets Glieder der nordischen Fauna. Die rein arktischen Formen 
unseres (Gebietes sind an die stagnierenden Tümpel unserer Hoch- 
moore gebunden. 


Daß die Temperaturverhältnisse die Fauna des stehenden 
Wassers in stärkstem Maße beeinflussen zeigt folgendes Beispiel. 
Oberhalb Sissach finden sich die beiden Wolfloch Teiche, beide 
nur wenige Schritte voneinander entfernt und von ganz geringer 
Ausdehnung. Teich I. zeigt einen dichten Bestand von Carex- und 
Juncus-Arten, seine Wasserfläche steigt und fällt mit dem Grund- 
wasser der nahen Ergolz. Sein Temperaturminimum ist durch den 
Sommer hindurch 10° das Maximum erreicht bei der intensiven 
Bestrahlung, welcher der Teich stets ausgesetzt ist, gegen 20°. Eine 
reiche Fauna belebt durch den Sommer hindurch diese kleine Wasser- 
ansammlung. Ich fand massenhaft die Larv.n von 
Limnophilus decipiens, 
Limnophilus rhombicus, 
Micropterna nycterobia. 
Teich U. ist stets tief beschattet, seine Temperatur erreicht 
höchstens 10°, da das zufließende Quellwasser constant 8° aufweist. 
Es fanden sich an dieser Stelle: 


mit Berücksichtigung der Triehopteren-Fauna der Schweiz. 261 


Micropterna nycterobbia in wenigen Exemplaren. In der 
Nähe der Quelle hielten sich auf: 

Drusus trifidus, 

Micropterna sequax, 

Limnophilus nigricornis. 


Auch im Aquarium bleibt in fließendem Wasser die Entwicklung 
der Larven aus stehendem Wasser weit zurück und die zur Ver- 
puppung kommenden Exemplare erreichen lange nicht die natür- 


liche Größe. 
In den Teichen finden sich folgende Arten: 


Neuronia rufierus 
Neuronia reticulata. 
Phryganea striata. 
Phryganea varia. 
Phryganea obsoleta. 
Phryganea minor. 
Agrypnea pagetana. 
Limnophilus politus. 
Limnophilus nigriceps. 
Limnophilus deecipiens. 


Limnophilus flavicornis. 


Limnophilus sparsus. 
Limnophilus stigma. 


Limnophilus rhombicus. 


Anabolia nervosa. 


Mieropterna nycterobia. 


Molanna angustata. 


 Leptocerus cinereus. 
Leptocerus atterimus. 
Leptocerus tineoides. 
Mystacides longicornis. 
Triaenodes bicolor. 

Oecetis ochracea. 

Oecetis furva. 

Oecetis lacustris. 
ıHydropsyche angustipennis. 
'Erotesis baltica. 
 Polycentropus flavomaculatus. 
Polycentropus multiguttatus. 
Holocentropus dubius. 
Cyrnus trimaculatus. 
‚Agraylea multipunctata. 
Allotrichia pallicornis. 
Oxyethira costalis. 


Leptocerus senilis. 


Verhalten der Larven und Imagines bei verschiedenen 
Temperaturen. 


a) Larven von Brachycentrus subnubilus. 


0°. Die Larven sind ruhig angeheftet an Fontinalis-Zweigen. 

10° Die Larven kriechen lebhaft an den Pflanzenstengeln herum. 

20°. Die Bewegung der Tiere wird unruhig, einige verlassen bereits 
das Gehäuse. 

25°. Sämtliche Larven haben das Gehäuse verlassen. 

370—38°. Temperaturmaximum. Die Tiere (Vertreter der ver- 
schiedensten Arten) sterben immer nach wenigen Minuten. 
Im Eise eingefroren hält sich Brachycentrus subnubilus einige 

Tage lebend, Leptocerus atterimus erträgt diesen Zustand bis zu 


14 Tagen. 


262 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebuug 


b) Imagines. (Verschiedene Arten). 


bis 10°. Die Tiere sitzen wie erstarrt an Gegenständen und lassen 

sich leicht einfangen. 

12°. An der Sonne, bei Annäherung fliegen sie scheu davon. 

20°. Die Tiere sind in lebhafter Bewegung. 

25°. Die Bewegungen sind noch lebhafter, 1 Pärchen in copula. 

30°. Sämtliche Tiere in copula. 

36°. Die Tiere trennen sich plötzlich. 

37°. Die Bewegungen werden unruhig. 

38,5°. Die Tiere legen sich auf den Rücken. 

390—42°. Die meisten Tiere bewegen nur noch ihre Fühler. 

430— 44°. Temperaturmaximum. Die Tiere sterben immer in 
kürzester Zeit. 


Beiträge zur Lebensweise von Halesus tessellatus. 


Halesus tessellatus findet sich in der Umgebung Sissachs ziem- 
lich häufig, die Larven dieser Art beleben hier die ruhigen Stellen 
der Ergolz und bauen sich aus Holz ein sehr voluminöses Gehäuse. 
Während der ganzen Larvendauer ist das Tier im höchsten Grade 
carnivor, sein Hunger, den es im Aquarium gezeigt hat, ist un- 
glaublich. Dabei begnügt sich die Larve nicht nur mit kleinen 
Lebewesen, sondern hängt sich bei günstiger Gelegenheit auch an 
größere Tiere, um ihnen in kürzester Zeit tiefe Wunden beizubringen. 
In ein Wassergefäß, das mit 15 Larven besetzt war, brachte ich 
eines Abends einen großen lebenden Triton alpestris, am nächsten 
Tag war das Tier nicht nur tot, sondern fast vollständig skelettiert. 
Um Material für den Bau seines Gehäuses zu erlangen, frißt die 
Larve tiefe Löcher in morsche Bretter, nicht selten traf ich auch 
Larven, die an den Holzwänden des Aquariums emporgeklettert 
waren und sich außerhalb des Wassers auf der feuchten Erde ganz 
wohl zu fühlen schienen. 

Wenn die Larve in der freien Natur eine solche Gefräßigkeit 
entwickelt, so spielt sie bei ihrem massenhaften Auftreten eine tief- 
gehende Rolle in der Fauna eines Baches. Einerseits wird das 
Tier bis zu seiner Verpuppung eine Menge verwesender, animalischer 
Stoffe aus dem Wege räumen, andrerseits ist aber auch anzunehmen, 
daß eine große Anzahl lebender Tiere seinem Hunger zum Opfer 
fällt. Immerhin wird der Nutzen größer sein als der Schaden, indem 
die absterbenden Imagines wieder in erster Linie der Fischfauna 
zur Nahrung dienen. 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 263 


Trichopteren als Höhlenbewohner. 


Hamann gibt in seinem Werke über die „Europäische Höhlen- 
fauna“ bloß 
Anabolia pilosa = Micropterna nycterobia 
als Höhlenbewohnende Trichoptere an; Ris fügt bei als Vertreter 
in südlichen Höhlen: 


Mesophylax aspersus, 
und Kolbe findet in der Bielshöhle im Harz: 
Micropterna_ testacea. 

Herr cand. phil. Ed. Graeter überließ mir die auf seinen 
Excursionen in Höhlen gefundenen Trichopteren. Meine Bestimmung 
ergab folgende Liste: 

1. Bruderloch bei Wenslingen. 25. VI. 06. 
Stenophylax permistus, 12. 


2. Höhle bei Pfirt. 28. V. 06. 
Stenophylax permistus, verschiedene J' d'. 
Mesophylau impunctatus, 19, 12. 
Micropterna lateralis. 

3. Wildmannlishöhle (Selun). 28. IX. 06. 
Micropterna nycterobia, zahlreich. 

4. Bärenhöhle bei Baar. 3. VI. 06. 


Stenophylax permistus. 


5. Beatenhöhle. 


Mesophylax impunctatus. 


6. Haslerhöhle. 


Eingewanderte Larven von Philopotamus montanus. 


Das Verzeichnis der bis jetzt gefundenen Höhlentrichopteren 
zeigt folgende Arten: 

1. Stenophylax permistus. 2 ACH| 
Mesophylax impunetatus. INS 
Mesophylax aspersus. In 
Micropterna nycterobia. Kaps 
Micropterna lateralıs. 

Micropterna testacea. 


mem 


264 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebuug 


Tabelle über die Flugzeit der schweizerischen 
Trichopteren. 


Im vorhergehenden Abschnitt haben wir gesehen, daß die Zeit, 
welche die Metamorphosestadien zu ihrer Entwicklung brauchen, 
in erster Linie von der Temperatur des Wassers abhängig ist. Nach 
diesem Faktor wird sich also auch die Flugzeit der Imagines richten. 
Hochgebirge und Norden werden vor allem die Flugzeit verzögern, 
in diesen Gebieten wird die Larvenentwicklung durch den späten 
Frühling um mehrere Wochen im Rückstande sein gegenüber Arten, 
die in der Talsohle leben. Die spätere Flugzeit in den Alpen ist 
mit wenigen Ausnahmen eine allgemeine Erscheinung und wird bei 
allen Arten zu beobachten sein, welche nicht nur alpin sondern 
auch Tiefland Bewohner sind. Der kurze Sommer wird der alpinen 
und der nordischen Art auch nicht gestatten in zwei Generationen 
zu erscheinen, während in den günstigen Temperaturverhältnissen 
der gemässisten und südlichen Gebiete die dort lebenden Arten ge- 
wöhnlich die lange Wintermetamorphose bereits in den ersten 
Frühlingsmonaten beenden; der Sommer genügt dann aber wieder, 
um noch eine zweite (Generation bis zum Herbst zu entwickeln. 
In einzelnen Fällen vermag die Entwicklung zum Imago auch 
während des Winters vor sich gehen; Killias und Meyer-Dürr be- 
obachteten sogar den hochalpinen Arcrophylax cerberus auf dem 
Schnee des Flüela-Passes (2405 m), Zschokke fand am Muttsee, 
dessen Eis sich kaum zu lösen begann, verschiedene Imagines. Erst 
kurz hat auch Siltala auf die £ntwicklung von Owyethira-Puppen 
unter dem Eise hingewiesen. Ich selbst erhielt Puppen von Oxyethura 
costalis aus den ' Tiroler Alpen, die Anfangs April unter dem Eise 
bereits soweit sich entwickelt hatten, daß die Imagines deutlich 
durchschimmerten. 


Im Tiefland finden sich Imagines von den ersten Frühlings- 
tagen an bis in den Spätherbst hinein. Ueber die Flugzeit der 
einzelnen Arten mögen die folgenden graphischen Tabellen einen 
Ueberblick geben: 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 265 
S A| 
= = = ae 
| 5 2 a = 
=] - N ._ A u = Be} [=] © o 
Earl al, 58 
Ss [e = < Ss r | 5 < n (=) za |a 


I. Phryganeidae. 


Neuronia ruficrus. 
Neuronia reticulata. 
Neuronia celathrata. 
Phryganea grandis. 
Phryganea varia. 
Phryganea obsoleta. 
Phryganea striata. 
Agrypina pagetana. 


Il. Limnophilidae. 


Colpotaulius 


ineisus 


Grammotaulius atomarius 


Gl]yphothaelius 


lineatus. 


punctato- 


Glyphothaelius pellueidus. 


Limnophilus 
Limnophilus 
Limnophilus 
Limnophilus 
Limnophilus 
Limnophilus 
Limnophilus 
Limnophilus 
Limnophilus 
Limnophilus 
Limnophilus 
Limnophilus 
Limnophilus 
Limnophilus 
Limnophilus 
Limnophilus 
Limnophilus 
Limnophilus 
Limnophilus 
Limnophilus 
Limnophilus 
Limnophilus 
Limnophilus 
Limnophilus 


rhombieus. 
borealis. 
subecentralis. 
flavicorins. 
decipiens 
marmoratus. 
stigma. 
flavospinosus. 
xanthodes, 
lunatus. 
germanus, 
politus. 
ignavus. 
centralis. 
vittatus. 
affinis. 
auricula. 
griseus. 
bipunctatus. 
despectus. 
extricatus. 
hirsutus. 
sparsus. 
nigriceps. 


266 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


Januar 


Februar 


März 


April 


Mai 


Juni 


Juli 


August 


September 
Oktober 


November 
Dezember 


Anabolia nervosa. 
Anabolia lombarda, Ris. 
Anisogamus difformis. 
Acrophylax zerberus. 
Asynarchus coenosus. 


Stenophylax alpestris. 
Stenophylax pieicornis. 
Stenophylax consors, 
Stenophylax infumatus. 


Stenophylax rotundipennis. 


Stenophylax nigricornis. 
Stenophylax latipennis. 
Stenophylax permistus. 
Stenophylax vibex. 
Stenophylax mucronatus. 


Mesophylax impunctata. 


Micropterna sequax. 
Micropterna lateralis. 
Micropterna testacea. 
Micropterna nyeterobia. 
Mieropterna fissa. 


Platyphylax pallescens. 


Halesus interpunctatus. 
Halesus tessellatus. 
Halesus digitatus. 
Halesus rufieollis. 
Halesus antennatus. 
Halesus hilaris. 
Halesus mendax. 
Halesus auricollis. 
Halesus melanmıpus. 
Halesus rubricollis. 
Halesus guttatipennis. 


Metanoea flavipennis. 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 


3 
SD ARE: - >| 8 
3 E S = = e = = 
5 = = = 
= BJ Seele | 
IE VER VEEREEEE VEEREEEE ERRE BEREER EEE E E 
| Se 
Drusus discolor. a? LE 
Drusus chrysotus. le 
Drusus trifidus. Ze Ze 
Drusus mixtus. wen 
Drusus alpinus. a 
Drusus muelleri. — 
Drusus chapmanni. —— 
Drusus nigrescens. re 
Drusus melanchetes. el 
Drusus annulatus. re Zee 
Peltostomis sudetica. a ee 
Cryptothrix nebulicola. — 1 
Potamorites biguttatus. | en Bee 
. 1} 
Eeclisopteryx guttulata. Ben 
Psilopteryx ziınmmeri. _— 
Chaetopteryx villosa. en 
Chaetopteryx gessneri. m 
Chaetopterygopsis mac- | | 
lachlani. 
Enoieyla pusilla. 


Enoieyla amoena. 


Apatania fimbriata. Fe 
Apatania muliebris. m 


Ill. Sericostomatidae. 
Sericostoma pedemonta- 


Oktober 
November 
Dezember 


num. — — 


Sericostoma timidum. Fre 


Notidobia ciliaris. —— 


Goera pillosa. u ur 


268 


Jacques Felber: Die Triehopteren von Basel und Umgebang 


Lithax niger. 
Silo pallipes. 
Silo piceus. 


Silo nigricornis. 


Brachycentrus subnubilus. 


Brachycentrus montanus. 


Oligopleetrum maculatum, 


Micrasema 


tristellum. 


Micrasema setiferum. 


Crunoeccia 


irrorata. 


Lepidostoma hirtum. 
Lasiocephala basalis. 


IV. 


Leptoceridae. 


Beraea pullata. 


Beraea 


maurus. 


Beraea artieularis. 
Beraea vicina. 
Beraeodes minuta. 
Molanna angustata. 
Odondocerum albicorne. 


Leptocerus 
Leptocerus 
Leptocerus 
Leptocerus 
Leptocerus 
Leptocerus 
Leptocerus 
Leptocerus 
Leptocerus 
Leptocerus 
Leptocerus 


Mystacides 
Mystacides 
Mystacides 
Mystacides 


nigronervosus. 
fulvus. 
senilis. 
alboguttatus. 
annulicornis, 
atterimus. 
einereus. 
albifrons. 
bilineatus. 
aureus. 
dissimilis. 


nigra. 
azurea 
longicornis. 
monochrea. 


Januar 


Februar 


März 


April 


Mai 
Juni 
Juli 


September 


August 
Oktober 


November 


Dezember 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 269 
3 a |.» 
= R=} = © © 
- = a E=} 
|: a il 2\ı@|® 
Saal erals|ı Br ale 
SE ee Eee ae 


Homilia leucophaea. 


Triaenodes bicolor. 
Triaenodes conspersa. 
Erotesis baltica. 
Adicella filicornis. 


Oecetis ochracea. 
Oecetis furva. 
Oecetis lacustris. 
Oecetis notata. 
Oecetis testacera. 


Setodes tineiformis. 
Setodes interrupta. 
Setodes argentipunctella. 
Setodes punctata. 
Setodes viridis. 


V. Hydropsychidae. 


Hydropsyche pellucidula. 
Hydropsyche saxonica. 
Hydropsyche angusti- 
pennis. 
Hydropsyche bulbifera. 
Hydropsyche ornatula. 
Hydropsyche fulvipes. 
Hydropsyche guttata. 
Hydropsyche instabilis. 
Hydropsyche lepida. 


Diplectrona atra. 

Philopotamus Judificatus. 
Philopotamus montanus. 
Philopotamus variegatus. 


Dolophilus copiosus. 
Dolophilus pullus. 
Wormaldia oceipitalis. 
Wormaldia subnigra. 
Nenreclipsis bimaculata. 


270 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


Januar 


Februar 


Mirz 


April 


Mai 


Juni 


Juli 


August 


September 


November 
Dezember 


Pleetroenemia conspersa. 
Plectrocnemia geniculata. 
Pleetrocnemia brevis. 


Polycentropus flavomacu- 
latus 

Polycentropus - multi- 
guttatus 


Polycentropus kingi. Mac 
Lach. 


Holocentropus dubius. 


Cyrnus trimaculatus. 
Cyrnus insolutus, 
Cyrnus flavidus. 
Cyrnus crenaticornis. 
Eenomus tenellus. 


Tinodes waeneri. 
Tinodes aureola. 
Tinodes sylvia. 
Tinodes luscinia. 
Tinodes maeulicornis. 
Tinodes unieolor. 
Tinodes dives. 
Tinedes rostocki. 
Tinodes dives. 


Lype phaeopa. 
Lype reducta. 
Lype fragilis. 
Psychomia pusilla. 


Chimarrha marginata. 


V1. Rhyacophilidae. 


Rhyacophila torrenticum. 
Rhyacophila albardana. 
Rhyacophila dorsalis. 
Rhyacophila obtusidens. 


Rhyacophila 
Rbyacophila 
Rhyacophila 
Rhyacophila 
Rhyacophila 
Rhyacophila 
Rhyacophila 
Rhyacophila 
Rhyacophila 
Rhyacophila 
Rhyacophila 
Rhyacophila 
Rhyacophila 
Rhyacophila 
Rhyacophila 
moides. 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 371 
5 u = 

R=} Ps = > 

u | 5 E49 3856 

= = S = — 33 | © © © 
stTsksızeratarel2ei2ja)s]> 

RR |. A < sa > = < 107) (=) z|ıa 


persimilis. 
septentrionis. 
praemorsa. 
aurata. 
proxima. 
pascoei. 
vulgaris. 
tristis, 
pubescens. 
rectispina. 
glareosa, 
meyeri. 
stigmatica. 
hirticornis. 
philopota- 


Glossosoma boltoni. 
Glossosoma vernale, 


Agapetus fuscipes. 
Agapetus nimbulus. 
Agapetus comatus. 
Agapetus laniger. 


Synagapetus iridipennis. 
Synagapetus dubitans. 
Ptilocolepus granmnlatus. 


VIl. Hydroptilidae. 
Agraylea multipunctata. 
Allotrichia pallicornis. 


Hydroptila 
Hydroptila 
Hydroptila 
Hydroptila 
Hydroptila 
Hydroptila 
Hydroptila 
Hydroptila 
Hydroptila 


sparsa. 
oceulta. 
femoralis. 
foreipata. 
maclachlani. 


pulchricornis. 


tigurina. 
rheni. 
insubrica. 


272 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


Ithytrichia lamellaris. 


Stactobia eatoniella. 
Stactobia fuseicornis. 


Ortotrichia tetensi. 


Microptila minutissima. 
Ris. 
Microptila risi. Felber. 


Oxyethira costalis. 
Oxyethira saggitifera. 
Oxyethira felina, Ris. 


Oxyethira falcata, Morton. 


Oxyethira simplex. Ris. 


Januar 


Februar 


März 


„ 

3 |& 
- 3 © E= 8 =| 
= m > {=} © © 
” ri = As 1} eu De > S] 
Au 3 3 3 3 © „a [} D 
< A s a) « mn =) =. 


E. Geographischer Teil. 


Fauna der Rheinebene. 


Die Trichopteren der Rheinebene bilden eine richtige Tiefland- 
fauna, die stets an die Tal- und Waldregion gebunden ist; sie setzt 
sich zusammen aus Bewohnern der Flüsse und Sümpfe, denen da 
und dort noch einzelne wenige Arten der Bach- und Quellenfauna 
beigemischt sind. Eine übersichtliche Zusammenstellung zeigt für 


die Rheinebene von Schaffhausen 


Phryganea varia. 


Limnophilus rhombicus. 


Limnophilus decipiens. 
Limnophilus lunatus. 
Limnophilus nigriceps. 
Anabolia nervosa. 


Mesophylax impunctatus. 


bis Istein folgende Arten: 


Drusus trifidus. 
Micropterna testacea. 
Micropterna nycterobia. 
Halesus interpunctatus. 
Halesus tessellatus. 
Halesus guttatipennis. 
Sericostana pedemontanum. 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 


Sericostoma timidum. 
Notidobia ciliaris, 

Goera pilosa. 
Brachycentrus subnubilus. 
Oligoplectrum maculatum. 
Micrasema nigrum. 
Micrasema setiferum. 
Beraea maurus. 

Beraea articularis. 
Odondocerum albicorne. 
Leptocerus alboguttatus. 
Leptocerus nigronervosus. 
Leptocerus annulicornis. 
Leptocerus bilineatus. 
Leptocerus aureus. 
Mystacides azurea. 
Triaenodes conspersa. 
Oecetis notata. 

Setodes punctata. 
Hydropsyche pellucidula. 
Hydropsyche instabis. 
Hydropsyche guttata. 
Philopvtamus variegatus. 
Wormaldia oceipitalis. 


273 


Wormaldia subnigra. 
Polycentropus flavomaculatus. 
Ecnomus tenellus. 
Tinodes waeneri. 
Tinodes dives. 
Psychomia pusilla. 
Chimarrha marginata. 
Rhyacophila obtusidens. 
Rhyacophila hirticornis. 
Rhyacophila pascoei. 
Rhyacophila tristis. 
Glossosoma vernale. 
Agapetus laniger. 
Agapetus comatus. 
Allotrichia pallicornis. 
Hydroptila sparsa. 
Hydroptila foreipata. 
Hydroptila femoralis. 
Hydroptila rheni. 
Microptila risi, 
Oxyethira costalis. 


Synagapetus dubitans. 
Ptitocolepus granulatus. 


Trichopteren des Jura. 


Neben Arten, die den subalpinen Gebieten angehören, besitzt 
die Jurafauna Vertreter der arktischen Gebiete, so vor allem den 
hochnordischen Asynarchus coenosus und Limnophilus borealis. Drusus 


miztus ist für den Jura charakteristisch. 


In manchen Beziehungen 


ist die Fauna des Schwarzwaldes derjenigen des Juras ziemlich 


ähnlich. 


Bis jetzt sind im Jura folgende Arten nachgewiesen: 


Neuronia ruficrus. 
Phryganea striata. 
Agrypina pagetana. 
Limnophilus rhombicus. 
Limnophilus borealis. 
Limnophilus decipiens. 
Limnophilus stigma. 
Limnophilus xantodes. 
Limnophilus lunatus. 
Limnophilus politus. 
Limnophilus centralis. 
Limnophilus griseus. 
Limnophilus hirsutus. 
Anabolia nervosa. 
Asynarchus coenosus. 
Arch, f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd.I. H.2, 


Stenophylax alpestris. 
Stenophylax nigricornis. 
Stenophylax latipennis. 
Stenophylax permistus. 
Micropterna sequax. 
Micropterna nycterobia. 
Micropterna testacea. 
Halesus tessellatus. 
Halesus guttatipennis. 
Halesus ruficollis. 
Drusus trifidus. 

Drusus mixtus. 
Ecelisopteryx guttulata. 
Chaetopteryx villosa. 
Peltostomis sudetica. 


18 


274 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


Enoicyla amoena 
Sericostama pedemontanum. 
(Goöra pilosa. 
Brachycentrus montanus. 
Beraea pullata. 

Beraea articularis. 
Odondoceron albicorne, 
Leptocerus bilineatus. 
Leptocerus dissimilis. 
Leptocerus aterimus. 
Hydropsyche pellucidula. 
Hydropsyche saxonica. 
Hydropsyche lepida. 
Philopotamus variegatus. 
Wormaldia ocecipitalis. 


Neureclipsis bimaculata. 
Plectrocnemia conspersa. 
Polycentropus flavomaculatus. 
Tinodes dives. 

Rhyacophila obtusidens. 
Rhyacophila septentrionis. 
Rhyacophila vulgaris. 
Rhyacophila pubescens. 
Rhyacophila hirticornis. 
Rhyacophila philopotamoides. 
Agapetus fuscipes. 
Synagapetus iridipennis. 
Synagapetus dubitans. 
Hydroptila maclachlani., 


Trichopteren des Schwarzwaldes. 


Ueber die Trichopteren des Schwarzwaldes berichten bereits 
Ulmer und Rostoc, die Zusammensetzung der Fauna ist ähnlich 
I o 


derjenigen des Juras. 
Gebiete bekannt: 


Phryganea striata. 
Neuronia ruficrus. 
Agrypnia pagetana. 
Limnophilus rhombicus. 
Limnophilus lunatus. 
Limnophilus griseus. 
Anabolia nervosa. 
Stenophylax picicornis. 
Stenophylax luctuosus. 
Stenophylax stellatus. 
Stenophylax latipennis. 
Micropterna sequax. 
Micropterna nycterobia. 
Halesus tessellatus. 
Drusus trifidus. 
Peltostomis sudetica. 
Ecelisopteryx guttulata. 
Chaetopteryx villosa. 


Chaetopterygopsis maclachlani. 


Apatania fimbriata. 
Enoicyla pusilla. 
Sericostoma personatum. 
Sericostoma pedemontanum. 
Micrasema minimum. 

Go&ra pilosa. 

Silo piceus. 


Bis heute sind folgende Arten aus diesem 


Lithax niger. 
Brachycentrus subnubilus. 
Lepidostoma hirtum., 

| Crunoeccia irrorata. 
OÖdondoceron albicorne, 
Mystacides azurea. 

| Beraea maurus. 
‚Molannodes zelleri. 
 Leptocerus fulvus, 
Leptocerus alboguttatus. 
Leptocerus tineoides. 
ıOecetis ochracea. 
Adicella reducta. 
Adicella filicornis. 
Hydropsyche instabilis. 
Philopotamus montanus. 
Philopotamus ludificatus. 
Plectrocnemia conspersa. 
Pleetrocnemia geniculata. 
Polycentropus flavomaculatus. 
Hydropsyche pellucidula. 
Wormaldia triangulifera. 
Wormaldia oceipitalis. 
Cyrnus trimaculatus. 
Tinodes dives. 

Tinodes waeneri. 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 2375 


Tinodes unicolor. 


Rhyacophila septentrionis. 


Rhyacophila obtusidens. 
Rhyacophila vulgaris. 
 Rhyacophila tristis. 
Rhyacophila aquitanica. 
Rhyacophila praemorsa. 
Rhyacophila dorsalis. 
Rhyacophila torrenticum. 
Rhyacophila evoluta. 


Rhyacophila philopotamoides. 
Chimmarha marginata. 
Agapetus fuscipes. 

Agapetus laniger. 

Agapetus comatus. 
Ptilocolepus granulatus. 
Stactobia fuscicornis. 


ıStactobia eatoniella. 
ıOxyethira costalis. 


Fauna der Alpen. 


Die alpine Trichopteren-Fauna läßt sich ziemlich scharf in 


drei Gruppen teilen: 


I. Alpine und zugleich nordische Tiere. 


Alpin-nordische Arten genießen weiteste Verbreitung in den 
Gebirgen und Ebenen des centralen und nördlichen Europas. Mit 
wenigen Ausnahmen überschreiten diese Formen die obere Grenze 


der subalpinen Zone nicht. 


Stark vertreten sind hier die Gattungen: 


Limnophilus, Stenophylax, Silo, Beraea. Asynarchus. 


II. Subalpine Formen. 


Die Vertreter dieser Gruppe fehlen dem Norden und sind an 
die subalpine Zone der centraleuropäischen Gebirge gebunden, ver- 
treten durch Halesus und Rhyacophila. 


IIf. Rein hochalpine Fauna. 


Die Verbreitung der zu dieser Gruppe gehörenden Arten be- 
schränkt sich auf die alpine und subnivale Region der Alpen, die 
oberste Grenze ihres Vorkommens mag bei 2800 m sein. 

Die hochalpine Fauna ist verschieden in ihrer Zusammensetzung 
von derjenigen des arktischen Gebietes. Als hochalpine Trichopteren, 
welche dem Norden fehlen, mögen folgende Arten angeführt werden: 


Arcrophylax zerberus. 
Stenophylax consors. 
Halesus ruficollis. 
Halesus mendax. 
Halesus rubricollis. 
Platyphylax palescens. 
Drusus alpinus. 


Drusus monticola. 
Drusus nigrescens. 
Drusus melanchaetes. 
Drusus muelleri. 
Drusus chrysotus. 


 Anisogamus difformis. 


Anisogamus norricans. 


Eine Ausnahme hiervon macht Asynarchus coenosus, als hoch- 
nordische Art steigt sie in den Alpen bis zu 2800 m hinauf. 


18* 


276 


Tabelle 


Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


über die horizontale und vertikale Verbreitung der 
alpinen Trichopterenfauna. 


a e En) Schweiz 
elle | = 
I. Phryganeidae. 
Neuronia ruficrus I | 1) 2 | 1 | 1 |2000| Pascuminer See. 
Phryganea striata 1| 1 | 1 | 1 | 1 |2189| Garschina See. 
Phryganea obsoleta l I ı 1 |2189| Garschina See. 
Agrypnia pagetana 12,71 I | I | 828] Klöntal-See. 
II. Limnophilidae. 
Grammotaulius atomarius | I | E | E | I | 1 |1800 | Engadiner Seen. 
Limnophilus rhombicus I) ı |) ı | I | I [2000 | Parpan. 
Limnophilus flavicornis i|ı 1) 1 | 1 | 1 [1800| Pontresina. 
Limnophilus xanthodes ‚Ua u Up Fr DR 16 PRLAET. | Sierre (Wallis). 
Limnophilus ignarus I| | 1) ı | 1 |1370| Murgtal. 
Limnophilus centralis | I | I | 1 [2000 | Pascuminer See. 
Limnophilus vittatus LEE Aa a | Cran (Wallis). 
Limnophilus affinis l } I Bernina. 
Limnophilus bipunctatus I | 1 |) 1 | 1. 1 |1800| Oberengadin. 
Limnophilus despectus I I | 1800 | Mieschbrunnen (Partnun). 
Limnophilus extricatus ı| 12) 11 1 | 1 12114 | Gotthardt. 
Limnophilus hirsutus | I Sedrun. 
Limnophilus sparsus i| 12/135 1 | 1 |1260 | Stubaital. 
Anabolia nervosa 1a NS ern Rosenlaui. 
Anisogamus difformis I 12262 | Sustenpaß. 
Anisogamus norricans ? i Mallnitz. 
Arcrophylax zerberus I |2405 | Flüela Paß. 
Asynarchus coenosus | l I |2800 | Kesselkopf (Tirol). 
Stenophylax alpestris I | 1| 15 1 | 1 [2200 | Sonnenwendjoch (Tirol). 
Stenophylax pieicornis l i/ 11) 1 | 1 [2112| Gotthardtpaß. 
Stenophylax consors I | 2000 | Murgtal. 
Stenophylax infumatus ! l } Blausee bei Kandersteg. 
Stenophylax stellatus rs | Tarasp. 
Stenophylax latipennis I) ı,\,1ı)| 1) 1|1825| Murgtal. 
Stenophylax permistus ®?ı 2 | 11 1 | 1 [1800| Engadin. 
Stenophplax vibex ? } Cran (Wallis). 
Micropterna sequax LU ae IE a be a Sierre (Wallis). 
Platyphylax pallescens | Salgesch. 
Halesus digitatus I|ı ı|) 1) 1 | 1 1825| Murgtal. 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. DAR 


a 5 = Schweiz 
a a | |< 
Halesus rufricollis I |2400 | Dolomiten. 
Halesus hilaris I | 1 1850| Murgtal. 
Halesus uncatus | I | 1900 | Murgtal 
Halesus mendax I | 1900 | Murgtal. 
Halesus auricollis I | ı , 1 |1900 | Engadin. 
Halesus melampus I | 1900 | Murgtal. 
Halesus rubricollis I Gadmental. 
Halesus moestus | Kay‘ Savoyer Alpen. 
Metanoea flavipennis I I [1900 | Murstal. 
Drusus discolor I I 12756 | Stilfzerjoch. 
Drusus chrysotus I | 2200 | Gotthardt. 
Drusus trifidus I | I | 1 |1700| Engadin. 
Drusus chapmanni ) Südseite der Alpen. 
Drusus alpinus i 12240 | Lago di Naret. 
Drusus monticola I | 2400 | Dolomiten. 
Drusus nigricens I | 2436 | Furkapab. 
Drusus melanchaetes I [2400 | Furkapab. 
Drusus muelleri I |2436 | Furkapaß. 
Peltostomis sudetica I ı | 1 |1800| Wengernalp. 
Chryptotherix nebulicola I I | 1750| Engadin. 
Potamorites biguttatus ) i 1800 | Partnun. 
Ecclisopteryx guttulata ) I | ı | 1 |1750| Engadin. 
Psylopteryx zimmeri | ! I 11900 | Murgtal. 
Apatania fimbriata LE I | 1750 | Oberengadin. 
III. Sericostomatidae. 
Sericostoma pedemontanum| I | 1 | 11 1 | 1 [1884| Tonalpab. 
Lithax niger Iagl I | 2400| Furka. 
Silo pallipes L\- 12) Isla 141800 Oberengadin. 
Silo piceus I | i| 1) 1 1500| Monte Baldo. 
Silo nigrieornis a ae Bergün. 
Micrasema morosum 1 Bergün. 
Micrasema tristellum | I | 1 |1100| Murgtal. 
Crunoeccia irrorata I Kiste Rosenlaui. 
IV. Leptoceridae. | 
Beraea pullata Ki Dietz Chamonix. 
Beraea maurus Ik [RE We Andermatt. 
Beraea vieina E (SEI ee Airolo, Visptal. 
Odondoceron albicorne I| ı| 1 [| I | 1 [1800 | Engadin. 


278 


Jacques Felber. Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


en e Schweiz 
3 |2o |8:31| 3 F E23) 
Sean 

Leptocerus annulicornis I) ı) 2 | | 1 [1200| Talalpsee. 
Mystacides nigra | ie. un Ka I | St. Moritz See. 
Mystacides azurea IE ee 1132 | Mumelsee (Schwarzwald). 

V. Hydropsychidae. 
Hydropsyche instabilis ee Sierre (Wallis). 
Philopotamus montanus | [In ae Bu Mendrisio. 
Philopotamus ludificatus I | I | 1 |2100| Rhätische Alpen. 
Dolophilus copiosus ij 1 | 1 |1700| Celerina. 
Wormaldia oceipitalis ? I| ı | 1 |1800| Engadin. 
Wormaldia subnigra rd 11200 Tirol. 
Plectroenemia conspersa I|ı 1, 8) 2 | 1 |2150|Oetztal (Tirol). 
Plectroenemia geniculata IE ac Re ler) ve DE Bu Van Sedrun. 
Pleetroenemia brevis | Sedrun. 
Polycentropus 

flavomaculatus ı) ı | 1| 1 | 1 |1836 | Murgtal. 
Holocentropus dubius el al a I I Statzersee. 

VI. Ehyacophilidae. 
Rhyacophila torrenticum I | ı | I |1800 | Oberengadin. 
Rhyacophila albardana | Tarasp. 
Rhyacophila persimilis I a St. Moritz. 
Rhyacophila praemorsa I} 1 | 1 11400 | Murstal. 
Rhyacopbila aurata | i 11250 | Churwalden. 
Rhyacephila intermedia | ı 11175 | Innichen, Tirol. 
Rhyacopbila vulgaris ı| i | 1 |2240|Lago di Naret. 
Rhyacophila tristis I! 1 | 1 |1800| Murgtal. 
Rhyacophi!a proxima I | ; | 2000 | Mürtschenalp. 
Rhyacophila glareosa | I 5 1950 | Murgtal. 
Rhyacophila stigmatica i | 1750 | Oberengadin. 
Rhyacophila laevis I 51800 | Savoyer Alpen. 
Rhyacophila meyeri ! Gadmental. 
Glossosoma boltoni II 2 | 1 j16001 Murgtal, Zermatt. 

Vii. Hydroptilidae. 
Stactobia Eatoniella | il Val d’Illiez. 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 279 


F. Zusammenfassung der Resultate. 


Die Trichopteren-Fauna der Schweiz besteht gegenwärtig aus 
253 Arten, seit der letzten Zusammenstellung von 1889 sind 
35 neue Species nachgewiesen worden. 

Im Verlaufe der Untersuchungen wurden die Metamorphosen von 
28 Arten kontrolliert, darunter befinden sich die bisher unbekannten 
Entwicklungsgänge von Chaetopterypopsis maclachlani und das Larven- 
stadium von Helicopsyche sperata. 

Die Gattung Helicopsyche ist ein neues interessantes Glied der 
Schweizerfauna; Nieroptila risi, Felber ist als bisher gänzlich 
unbekannte Art neu in dieselbe einzuführen. 

Die Flugzeit der Trichopteren ist in erster Linie von den Tempe- 
raturverhältnissen abhängig, sie tritt durch diesen Faktor geleitet in 
den Alpen und im Norden bedeutend später als in der Ebene und 
im Süden ein. Die Zahl der Generationen ist im Allgemeinen für 
die Art nicht charakteristisch; durch die Verzögerung der Flugzeit 
in alpin-nordischen Regionen und durch die kurze, warme Jahres- 
zeit wird die Bildung einer zweiten (Generation unmöglich, 
während im Süden die nämliche Art durch günstige Temperatur- 
verhältnisse beeinflußt, in zwei Perioden auftreten kann. 

Tiergeographisch läßt sich die schweizerische Trichopteren- 
Fauna einteilen in: 

1. Cosmopoliten. Sie genießen weitgehendste Verbreitung in 
horizontaler und vertikaler Richtung. 

2. Alpin-nordische Formen. Sie sind weit verbreitet in den 
kalten Quellen und Bächen der Tiefebene und finden sich im Norden 
und in der subalpinen-alpinen Zone der Gebirge wieder. Da diese 
Formen die von Zschokke geforderten Bedingungen erfüllen, dürfen 
sie als Glacialrelikte aufgefaßt werden. 

3. Hochalpine Formen. Die Fauna der hochalpinen Zone ist 
von derjenigen des hohen Nordens ganz verschieden. Diese Isolierung 
auf die höchsten Alpengebiete erlaubt den Schluß, daß die wenigen 
Vertreter dieser Gruppe während der Eiszeit ihre Wohnstätte, den 
Gletscherrand, nie verlassen haben, sodab sie sich auch mit der 
Fauna des Arktis nicht vermengen konnten. Zschokke sagt von 
solchen Arten „Von der Mischung (der getrennten Faunenelemente 
der Alpen und des Nordens) schlossen sich wohl nur wenige streng 
hochalpine und arktische Tiere aus; sie verließen nicht die Gletscher- 
ränder und ihre eisigen Schmelzwassertümpel.“ 


280 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung 


G. Literatur-Verzeichnis. 


Für die vorliegende Arbeit benutzte ich als Literaturangaben 
die ausführlichen Verzeichnisse der folgenden Werke: 
Ulmer: Ueber die Metamorphose der Trichopteren. Abhandlg. 
naturw. Verein Hamburg. Vol. 18. 1903. 
Ulmer: Trichoptera. Genera Insectorum Brüssel 1907. 
Siltala: Trichopterologische Untersuchungen. Zool. Jahrb. Systematik. 
Jg. 1907. Il. Supplementband IX. 


Thienemann: Biologie der Trichopteren-Puppe. Zoolog. Jahrb. 
Bd. 22. Systematik. 1905. 


Seit Zusammenstellung des Literaturverzeichnisses sind noch 
folgende Trichopteren-Arbeiten erschienen: 
I. Ebsen Petersen: Om planktonfangende, fangnetspindende 
Hydropsychidlarver i Danmark. Meddel. Soc. Fauna, 
Flora. fenn. 1907. 
II. Ebsen Petersen: Trichoptera Daniae. Meddel. Soc. Fauna, 
Flora. fenn. 1907. 
IH. Jacques Felber: Ueber eine neue Hydroptilide aus der 
Schweiz. Microptila risi. nov. spez. Zool. Anzeiger. 
1908. Bd. XXXII, pag. 720—722. 
IV. F.Zschokke: Die postglaciale Einwanderung der Tierwelt in 
die Schweiz. Vortrag gehalten an der Jahresversammlung 
der Schweiz. Nat. forsch. Gesellschaft in Freiburg 1907. 


mit Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. 


H. Tafelerklärung. 


1. Figuren im Text. 
Chaetopterygopsis maclachlani (pg. 251). 


Fig. 
Fig. 


3; 
2, 


a. 


Kopf und Thorax der Larve. 
Analstäbchen der Puppe. 

Fuss der Puppe. 

Bein der Larve. 

Mandibel der Larve. 

Mandibel der Puppe. 

Maxillen und Labium der Larve. 
Haftapparat der Larve. 
Oberlippe der Puppe. 

Oberlippe der Larve. 


Microptila risi, Felber (pg. 257). 
Fig. 6. Genitalanhänge seitlich. 
Fig. 7. Genitalanhänge von oben. 
Allotrichia pallicornis (pe. 258). 
Fig. 8. Genitalanhänge von oben. 
3. Figuren auf Tafel VI. 
Larve von Helicopsyche sperata. 
1 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


o° 


n 
w 


jean en 
EESsannnen: 


— 
> 


Gesamtansicht. 

Kopf. 

Oberlippe. 

Mandibel. 

Maxillen und Labium. 
Erstes Beinpaar. 
Zweites Beinpaar. 
Drittes Beinpaar. 
Haftklaue. 

Letztes Segment. 
Gehäuse von oben. 
Natürliche Grösse des Gehäuses. 
Gehäuse von unten, 


281 


282 Jacques Felber: Die Trichopteren von Basel und Umgebung. 
Inhaltsangabe. 
Seite 
Einleitung . . RE EA IE 
A. Allgemein are. Teil NR N ee SE 
Verzeichnis der Schweizer Mean er. . 
B. Allsemein’ systematischer Teil... u ur, We. or 
C. Speziell systematischer Teil. 

Chaetopterygopsis maclachlani . . . „0 u u... . 2 BER 
Helicopsyche 'speratar Ye Na am 2 nr. ee 
Mieroptile ‚risi,' Belber. "Win a con... a ee 
Allotrichiapallicormis_ 31027. 2.0. RE u 


Er, 


Biologischer Teil. 
Zur Biologie der Trichopteren-Fauna stagnierender Gewässer . . . 259 
Verhalten der Larven u. Imagines bei verschiedenen Temperaturen . 261 
Beiträge zur Lebensweise von Halesus tessellatus . . . . 2... .262 
Höhlentrichopteren. . . ie 


Tabelle der Flugzeit der nei een en ae 
. Geographischer Teil. 

Fauna. der -Rheinebene 7... N 12 RR nn 2 Re 
Trichopteren des Jura . . . dm aa hr SE So 
Trichopteren des Sarnen PER än. - >. 
RFanna. der. Alpen: le uetals re selsuene Aee 

Tabelle über horizontale und vertikale Verbreitung der alpinen 
Trichopterenfauna ; 1 207 Br 5 ee ne 


. Zusammenfassung der Resultate. ". 1... 2 20000. 


Literaturverzeichnis. .e=-t. las a dl: ae le A er 
Tafelerklärung ...-: Annan nah Sl ne 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von 


Südamerika. 
Von 


Dr. Max Bernhauer, 
Grünburg. 


Durch die Güte des Herrn Professors Dr. Gustav Kraatz, welchem 
hierfür der gebührende Dank abgestattet wird, wurde mir die Be- 
arbeitung der von Dr. Drake in Paraguay gesammelten Staphyliniden 
übertragen; außerdem erhielt ich von mehreren anderen Seiten 
größere und kleinere Sendungen südamerikanischer Staphyliniden, 
von denen ich hier nur die interessanten Sammelergebnisse des 
Museums in Sao Paolo, welche mir durch Herrn Direktor 
Dr. von Ihering übermittelt wurden, — die Tiere selbst wurden 
von Herrn Lüderwaldt gesammelt — und die erfolgreiche Ausbeute 
des Herrn A. A. Barbiellini ebenfalls aus der Umgebung Santo 
Paulo’s erwähne. 

Ich benutze diese Gelegenheit mit Vergnügen, um dem Präsidenten 
der Deutschen entomol. Gesellschaft Herrn Dr. Walther Horn für 
die mir gegebenen Beweise seiner Unterstützung insbesondere durch 
Verschaffung des nötigen Materials seitens außereuropäischer 
Koleopterologen bestens zu danken. 

Da sich auch in meiner Sammlung eine Anzahl neuer Arten 
befand, ging ich daran, eine zusammenfassende Arbeit über die 
neuen Arten zu verfassen, welche ich im Nachfolgenden vorlege. 
Ich konnte aus Anlaß dieser Arbeit die höchst interessante Tat- 
sache feststellen, daß trotz der naturgemäß recht nahen Ver- 
wandtschaft des südamerikanischen Faunengebietes mit dem mittel- 
amerikanischen doch nur eine verhältnismäßig geringe Anzahl von 
Arten beiden Gebieten gemeinsam sind, was wohl auf die schmale 
Landbrücke zwischen denselben zurückzuführen sein dürfte, die mit 
ihrem gebirgigen Terrain auf die Verbreitung von Arten der Ebene 
hemmend wirkte. 

Daß die Fauna von Chile zum Teile ganz andere Formen auf- 
weist und sich öfter an die paläarktische und nearktische Fauna 
anschließt — es tritt dies hauptsächlich bei den Aleocharinen hervor 
— wurde bereits früher festgestellt. 


984 Dr. Max Bernhaner: 


Indem ich allen Herren, die mich bei meiner Arbeit unter- 
stützten, meinen Dank sage, gebe ich nunmehr eine nach dem 
System geordnete Aufstellung und Beschreibung der von mir fest- 
gestellten neuen Gattungen und Arten: 


Tribus: Piestini. 
Calocerus obscuricollis nov. spec. 


Piceus, elytris pedibusque rufulis, subnitidus, capite thoraceque 
subopacis, antennis sat elongatis, articulis mediis haud, penultimo 
parum transversis. Long. 3,5 mm. 

Brasilien: Ohne nähere Fundortangabe (Bang Haas). Durch 
die ziemlich verlängerten Fühler ausgezeichnet. Ganz von der Ge- 
stalt des Calocerus punctatoplicatus Solsky, fast dreimal größer, 
dunkler gefärbt und weiters in nachfolgenden Punkten verschieden: 
Der Kopf ist breiter, deutlich breiter als der Halsschild, feiner und 
weitläufiger punktiert, viel matter, nur auf der Scheibe etwas 
glänzend, die Schläfen deutlich länger; die Fühler viel länger, das 
das 3. und 4. Glied kaum quer, die folgenden so lang oder gar 
etwas länger als breit, das 10. kaum breiter als lang. Der Hals- 
schild kürzer und breiter, nach rückwärts weniger verengt, matter 
und namentlich in der Mitte weitläufiger punktiert; die Flügeldecken 
weniger glänzend, stärker und etwas dichter punktiert, auch die 
Punktierung des Abdomens scheint mir gröber und etwas gedrängter 
zu sein. 


Calocerus nitens nov. spec. 


Obseure-rufus, nitidus, convexus, pedibus dilute rufis; antennis 
crassis, articulis mediis modice transversis; elytris quam thorace 
parum longioribus. Long. 2,5 mm. 

Brasilien: S. Paulo (Barbiellini). 

Von der Größe, der Gestalt und Farbe des C. punctatoplicatus, 
aber deutlich gewölbter, robuster, ziemlich glänzend. 

Kopf deutlich schmäler als bei der genannten Art, kaum so 
breit als der Halsschild, etwas weitläufiger punktiert. Fühler länger 
aber nicht so lang als bei obscuricollis, die mittleren Fühlerglieder 
bis zum 10. zwar deutlich, aber nur schwach quer. Halsschild im 
Verhältnis zu den Flügeldecken breiter, kürzer, gewölbter, gröber 
aber weitläufiger punktiert als bei punctatoplicatus. Flügeldecken 
nur wenig länger als der Halsschild, nicht länger als breit, gröber 
und dichter punktiert, gewölbter. Hinterleib gewölbter, mehr 
cylindrisch, gröber aber viel weitläufiger punktiert. 


Calocerus nitidus nov. spec. 

Piceus, nitidus, elytris pedibusque rufis; antennis crassis, 
brevibus, articulis mediis valde transversis, corpore antico parce 
punctato. Long. 2,4 mm. 

Paraguay (Drake). 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika, 285 


Ebenfalls mit C. punctatoplicatus Solsky nahe verwandt, von 
demselben durch die spärliche Punktierung des Vorderkörpers leicht 
zu trennen: 

Der Kopf ist breiter, aber dabei weniger kurz mit stärker ver- 
rundeten Hinterecken, nur einzeln punktiert, glänzend glatt, wie 
poliert. Die Fühler sind ähnlich gebildet, Unterschiede nicht be- 
merkbar. Halsschild etwas breiter und kürzer, viel weitläufiger 
punktiert, längs der Mittellinie sind nur 3 Punktpaare vorhanden, 
von denen das mittlere viel stärker ausgebildet ist und dem hinteren 
Paare viel näher steht als dem vorderen. Flügeldecken viel glänzen- 
der und viel weitläufiger punktiert; zwischen der nur schwach aus- 
gebildeten Mittelrippe und der Naht befinden sich nur vorn 4 und 
hinten 2 in je einer Reihe stehende Punkte, während bei punctato- 
plicatus eine größere Anzahl (ca. 11) ersichtlich sind. Der Hinter- 
leib endlich ist deutlich gröber und dichter punktiert. 


Calocerus Klimschi nov. spec. 


Rufocastaneus, sat depressus, minimus angustulus, nitidus, ab- 
domine subopaco; antennis brevibus, elytris parce strigosopunctatis, 
unicostatis. Long. 2 mm (abdomine extenso). 

Brasilien: S. Catharina (Klimsch). 

In der allgemeinen Körperform der vorhergehenden Art eben- 
falls ähnlich, jedoch viel kleiner und schmäler. 

Kastanienrot, glänzend mit mattem Abdomen. Kopf deutlich 
breiter als der Halsschild, quer, vor dem Hinterrande in der Mitte 
mit 2 kräftigen, vor denselben mit 2 feinen querstehenden Punkten, 
sonst kräftig und weitläufig punktiert. Schläfen deutlich, ungefähr 
halb so lang als der von oben sichtbare Augendurchmesser. Fühler 
kurz, die mittleren Glieder bis zum 10. stark quer. Halsschild 
schmäler als die Flügeldecken, so lang als breit, nach hinten stark 
verengt, an den Seiten kräftig und ziemlich dicht, auf der Scheibe 
weitläufig punktiert, in der Mittellinie schmal unpunktiert, vor der 
Basis mit zwei gröberen Punkten. 

Flügeldecken viel länger als der Halsschild, viel länger als 
breit, die Längsrippe schwach entwickelt, innerhalb derselben vorn 
hinter dem Schildchen mit 3 Längsstrichelchen, auf der hinteren 
Hälfte nur neben der Rippe mit einer Reihe dicht an einander ge- 
drängter feiner Punkte. Hinterleib sehr grob narbig und dicht 
punktiert, nur in der Mitte des Hinterrandes der einzelnen Segmente 
geglättet und daselbst etwas glänzend, 

Ein einziges von Herrn Pfarrer Klimsch erhaltenes Stück. 


Thoracophorus nitidus now. spec. 


Obscure rufo-piceus, nitidus, pedibus rufis; capite minimo, thorace 
fere duplo angustiore; thoracis lateribus quadri-dentatis; elytris ab- 
domineque nitidis, fere laevibus. Lang. 2 mm. 

Brasilien: S. Catharina (Klimsch). 


286 Dr. Max Bernhaner: 


Unter allen Arten durch den stark glänzenden Körper, außer- 
dem durch kleinen Kopf ausgezeichnet; ich begründe für diese Art 
das neue Subgenus Stilbogastrus. Dunkelrötlich, pechfarben, Hinter- 
leib namentlich gegen die Spitze heller, Beine rot. 


Kopf viel schmäler als der Halsschild, mit 4 kräftigen Längs- 
kielen, zwischen denselben unpunktiert, glänzend. An den Fühlern 
ist das 1. Fühlerglied verdickt, kurz, das 2. schmäler und kürzer 
als das 1., so lang als breit, das 3.—7. gleichgebildet, viel schmäler 
und kürzer als das 2., quer, eng an einander gedrängt; die übrigen 
fehlen bei dem einzigen vorliegenden Exemplare. Halsschild schmäler 
als die Flügeldecken, quer, wenig glänzend, an den Seiten mit 
4 starken Zähnen, von denen zwei sich in den Ecken befinden. In 
der Mittellinie befindet sich vorn eine größere, hinten eine 
schwache Grube, welche von Wülsten eingeschlossen sind, zu beiden 
Seiten befinden sich je zwei dicke, kielförmige gebogene Wülste, 
zwischen denen die Oberfläche sehr zart gerunzelt ist. Flügeldecken 
etwas länger als der Halsschild, jede mit 4 kräftigen Längsrippen, 
zwischen denselben glänzend glatt, unpunktiert. Abdomen nach 
hinten deutlich zugespitzt, an der Basis äußerst zart gerunzelt, sonst 
glatt, fast unpunktiert, am 1. freiliegenden Tergit mit 2, am 2. mit 
einem Seitenkielchen, auf den folgenden an deren Stelle mit einem 
kleinen Grübchen. 


Pholidus Ganglbaueri nov. spec. 


Nigerrimus, opacus, minus dense squamosus; capitis tuberculo 
frontali parvulo; antennis valde elongatis, articulo primo clavaque 
longissimis, angustis. Long. 2 mm, 

Brasilien: Blumenau (Hetschko 1889). 

Mit Pholidus insignis Muls. et Rey nahe verwandt, aber in 
folgenden Punkten verschieden: 

Die Beschuppung der Oberseite ist viel spärlicher, die einzelnen 
Schuppen viel kleiner, so daß die tiefschwarze Grundfärbung und 
die Skulptur stärker hervortritt. Der Kopf ist flacher, die mittlere 
Stirnbeule viel kleiner und weniger erhoben, der Halsschild etwas 
schmäler und die Flügeldecken ein wenig länger, am auffallendsten 
ist jedoch die Fühlerbildung verschieden. Die Fühler sind nämlich 
außerordentlich verlängert, das erste Glied fast viermal so lang als 
breit, schmal, unbeschuppt, in der Mitte kaum erweitert, fast eylindrisch, 
das 2. Glied doppelt so lang als breit, dicker als das dritte, das 
3. bis 8. Glied sehr dünn, das 3. wenig länger als das 2., das 4. 
etwas kürzer als das 3., das 5. viel länger als das 4., das 6. fast 
nur halb so lang als das 5., das 7. fast gleich lang dem 6., das 
8. viel kürzer und wenig dicker als das 7., das 9. bis 11. eine 
schwach abgesetzte Keule bildend, die einzelnen Glieder kaum 
breiter als lang. 

Ein einziges Exemplar in der Sammlung des k. k. natur- 
historischen Hofmuseums in Wien. 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 2387 


Tribus: Oxytelinr. 
Apocellus opacus nov. spec. 


Parvus, fusco-niger, antennarum basi apiceque rufotestaceis, 
pedibus testaceis, femoribus infuscatis; capite thorace elytrisque 
opacis, abdomine nitido; elytris thorace fere brevioribus. Long. 2 mm. 

Argentinien: Chaunar-Region (Jensen). 

Jedenfalls mit dem mir unbekannten Apocellus sordidus Shrp. 
am nächsten verwandt, jedoch schon durch viel kürzere Flügel- 
decken und die Geschlechtsauszeichnung des g' verschieden. 

Kopf fast breiter als der Halsschild, deutlich länger als breit, 
ganz matt chagriniert, ohne Punktierung; Fühler gegen die Spitze 
verdickt, die vorletzten Glieder schwach aber deutlich quer. Hals- 
schild so lang als breit, nach rückwärts mäßig verengt, wie der 
Kopf chagriniert, matt. Flügeldecken nicht länger als der Hals- 
schild aber etwas breiter, nach hinten schwach erweitert, voll- 
ständig mattchagriniert und außerdem weitläufig und sehr flach, 
schwer erkennbar punktiert und dünn behaart. Abdomen nach 
rückwärts erweitert, ziemlich glänzend, sehr fein und weitläufig 
punktiert.- 

Beim g' ist das 6. Sternit der ganzen Breite nach sehr tief 
bogenförmig ausgeschnitten, die Seiten des Ausschnittes in starke 
spitze Zähne nach hinten gezogen; letztere tragen Hautlappen. 

Ein einziges J'. 


Apocellus argentinus nov. spec. 


Castaneo-testaceus, nitidissimus, impunctatus, antennispedibusque 
testaceis; capite postice subtruncato, thorace subgloboso, elytris hoc 
longioribus, antennis breviuseulis. Long. 3,5 mm. 

Argentinien: Chaunar-Region (Jensen). 

Von Apocellus laevis Shrp., dem die Art sehr nahe steht, in 
nachfolgenden Merkmalen verschieden: Der Kopf ist deutlich kürzer, 
hinten breiter verrundet, an der Basis deutlicher abgestutzt, die 
Fühler kürzer und stärker verdickt, die vorletzten Glieder deutlich 
quer; das Halsschild deutlich länger und schmäler, die Flügeldecken 
länger und breiter, um ein gutes Stück länger als der Halsschild. 

2 anscheinend weibliche Exemplare. 


Apocellus longipennis nov. spec. 


Praecedenti proximus; differt elytris multo longioribus, thorace 
minus globoso, antennis longioribus. Long. 2,6 mm (abdomine 
contracto). 

Paraguay (Drake). 

Mit der vorhergehenden Art sehr nahe verwandt und von 
derselben nur durch längere Fühler, nicht quere vorletzte Fühler- 
glieder, kürzeren Kopf, etwas kürzeren, weniger kugeligen Hals- 
schild mit weniger gerundeten Seiten und namentlich durch viel 
längere Flügeldecken verschieden. Durch letzteres Merkmal dem 


288 Dr. Max Bernhauer: 


Ap. mendozanus ähnlich, jedoch mit dickeren kürzeren Fühlern und 
kleinerem weniger trapezförmigen Halsschild. 


Apocellus parvipennis nov. spec. 


Castaneo-testaceus, nitidissimus, impunctatus, antennis pedibusque 
testaceis; capite postice subtruncatus, thorace subgloboso, elytris 
hoc non longioribus, antennis longiusculis. Long. 2,5—2,8 mm. 

Paraguay (Drake). 

Ebenfalls mit Ap. laevis Shp. nahe verwandt, kleiner der Kopf, 
hinten schwach abgestutzt, die Hinterecken in viel weniger flachem 
Bogen verrundet, deutlich etwas kürzer; die Fühler kaum ver- 
schieden; der Halsschild etwas schmäler, nach hinten stärker und 
geradliniger verengt, die Flügeldecken schmäler und fast kürzer als 
der Halsschild, der Hinterleib meist an der Basis stärker ver- 
schmälert. 

Beim g' ist der Hinterrand des 6. Sternites breit und flach aus- 
geschnitten, der Ausschnitt mit einer häutigen Membran ausgefüllt. 


Thinobius bacıllus nov. spec. 


Niger, opacus, antennis infuscatis, basi pedibusque testaceis; 
capite thorace multo angustiore, non transverso, antennis brevibus; 
thorace longitudine parum latiore. Long. 1 mm. 

Paraguay (Drake). 

In der Körpergestalt dem atomus Fauv. sehr ähnlich, in der Größe 
zwischen diesem und dem minutissimus Fauv. in der Mitte stehend, 
die Fühler noch kürzer als bei diesem, die vorletzten Glieder stark 
quer, das 5. größer als die einschließenden. Kopf fast länger als 
bei atomus, fast länger als breit; der Halsschild ist viel weniger 
quer als bei atomus Fauv., nur wenig länger als breit, der Hinterleib 
weniger dicht punktiert, stärker glänzend als bei diesem. 


Trogophloeus pauloönsis nov. spec. 


Niger, subnitidus, latus, pedibus piceis, thorace basin versus 
curvatim impresso elytrisque sat fortiter, modice dense punctatis; 
antennis longiusculis. Long. 3,5 mm. 

Brasilien: S. Paulo (Estacao Raiz da Serra, Ihering). 

In die arcuatus-Gruppe gehörig (Subg. Carpalimus), hier dem 
Tr. brasilianus m. recht ähnlich aber in nachfolgenden Punkten 
von demselben sicher specifisch verschieden: 

Die Färbung ist etwas weniger dunkel, was an den Beinen und 
Fühlern stärker hervortritt, der Kopf etwas schmäler und kleiner, 
die Stirnfurchen tiefer und schärfer ausgeprägt. Die Fühler um 
vieles länger und schlanker, die mittleren Glieder doppelt so lang 
als breit, die vorletzten nicht quer. Halsschild im Verhältnis zu 
den Flügeldecken größer, etwas gröber und weniger dicht und 
weniger tief punktiert; Flügeldecken kürzer, kaum so lang als breit, 
viel stärker und weitläufiger, fast genau wie bei arcuatus punktiert. 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 289 


Trogophloeus hovinus nov. spec. 


Niger, subopacus, thorace dilutiore, elytris sordide rufo- 
testaceis, antennarum basi pedibusque rufo-testaceis, antennarum 
articulis penultimis vix transversis, oculis maximis; thorace dorso bi- 
impresso, elytris subtilissime densissime punctatis. Long. 2,5 mm. 

Argentinien: Chaunar-Region (Jensen). 

In die Nähe des obesus Kiesw, gehörig, wit größerem Kopfe, 
größeren Augen und viel dichterer Punktierung. 

Schwarz, das Halsschild etwas lichter, die Flügeldecken dunkel- 
rötlichgelb, die Wurzel der bräunlichen Fühler und die Beine 
hellgelb. 

Kopf nur wenig schmäler als der Halsschild, äußerst fein 
punktiert-chagriniert, die Augen sehr groß, die ganzen Kopfseiten 
einnehmend. Fühler ziemlich lang, die mittleren Glieder länger, 
die vorletzten so lang als breit. Halsschild viel schmäler als die 
Flügeldecken, nach rückwärts stark verengt, deutlich quer, auf der 
hinteren Hälfte mit 2 ziemlich tiefen Längseindrücken, sehr fein und 
sehr dicht punktiert, wenig glänzend. Flügeldecken viel länger als 
der Halsschild, sehr fein und äußerst dicht punktiert. Hinterleib 
äußerst fein und dicht punktiert. 

2 Exemplare. 


Trogophloeus argentinus nov. spec. 


Niger, antennis totis pedibusque testaceis; oculis maximis; 
antennarum articulis penultimis valde transyersis; thorace opaco, 
alutaceo, sine impressionibus, elytris minus subtiliter dense punctatis. 
Long. 1,5—1,3 mm. 

Argentinien: Chaunar-Region. 

Dem Trog. globicollis Epp. ungemein nahestehend, nur in nach- 
folgendem verschieden: 

Die Fühler sind viel heller gefärbt, meist ganz hellgelb, der 
Kopf im Verhältnis zu dem Halsschilde größer, die Flügeldecken 
etwas kürzer, am Hinterrande meist gelblich, viel stärker und viel 
weniger dicht punktiert, stärker glänzend. 

Sonstige Unterschiede konnte ich nicht feststellen. 

Eine Reihe von Exemplaren. 


Trogophloeus subdenticeulatus nov. spec. 


Niger, parallelus, thorace piceo, opaco, elytris laete rufis, 
antennis laete brunneis, brevibus, basi pedibusque testaceis; oculis 
parvis, temporibus longis, thoracis lateribus subtiliter sed acute 
tridentieulatis. Long. 2,5 mm. 

Paraguay (Drake). 

Durch die kleinen Augen und die Zähnelung der Halsschild- 
seiten in der Taenosoma-Gruppe leicht kenntlich. 

Kopf so breit als der Halsschild, groß, quer, ohne deutliche 
Eindrücke, matt chagriniert; Augen klein, nicht vortretend, die 

Arch, f, Natuigesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. I. H.3. 19 


290; Dr. Max Bernhauer: 


Schläfen länger als ihr halber Längsdurchmesser. Fühler kurz, 
die mittleren Glieder breiter als lang, die vorletzten stärker quer, 
das 5. größer als das 4. und 6., Halsschild schmäler als die Flügel- 
decken, matt chagriniert mit 2 schwachen Längseindrücken auf der 
hinteren Hälfte, an den Seiten nach rückwärts verengt, in der 
apicalen Hälfte mit 3 feinen aber scharfen Zähnchen, von denen 
sich eines an den Vorderecken, eines in der Mitte und das 3. näher 
der letzteren befindet. Flügeldecken viel länger als der Halsschild, 
mäßig fein und dicht punktiert. Hinterleib äußerst fein und dicht, 
hinten weitläufiger punktiert, ziemlich glänzend. 


Oxytelodes nov. gen. 


'- Corpus elongatum, depressum, opacum. Antennae subeclavatae, 
articulis 5—10 multo latioribus quam 3. Caput sat elongatum, 
parum transversum, late excavatum, lateribus acute carinatis, 
angulis posticis acutis. Palpi maxillares 4 articulati, quarto tertio 
longitudine subaequali,subulato. Thorax transversum, parum concavum, 
angulis posticis prope marginem posteriorem exeisis. Elytra paulo 
concava, lateribus elevatis carinatis. Abdomen latum, lateribus valde 
dilatatis. Prothoracis stigmata occulta. Coxae intermediae distantes. 
Tibiae vix spinulosae. Tarsi triarticulati, simplices. 

Die neue Gattung unterscheidet sich von Oxytelus durch den 
concaven flachen Körper, Jie kielförmige seitliche Begrenzung des 
Kopfes und der Flügeldecken, die stark erweiterten Seiten des Ab- 
domens und die scharfen Hinterwinkel des Kopfes, sowie durch die 
Bewaffnung der Schienen; diese besitzen nämlich nicht die langen, 
+ weitläufig gestellten spießförmigen Dorne wie bei Oxytelus, 
sondern sind bei Lupenvergrößerung nicht erkennbar bedornt. 
Unter dem Mikroskope erscheinen dieselben mit äußerst kurzen und 
ziemlich stumpfen Dörnchen dicht, wie geschoren, besetzt. Die 
Seiten des Hinterleibes sind sehr breit abgesetzt, und an jedem 
einzelnen Segmente winkelig vorgezogen. Von Delopsis und Oxyte- 
lopsis unterscheidet sich die neue Art durch die Schienen- und 
Tarsenbildung und die kielförmige seitliche Begrenzung des Körpers 
hinlänglich. Bisher ist mir als Vertreter dieser Gattung nur die 
folgende Art bekannt geworden. 


Ozxytelodes Holdhausi nov. spec. 


Sordide-testaceus, opacus, abdomine nitidulo, capite, abdominis 
linea media infuscatis, antennis nigritulis, articulis 4 primis, ore 
pedibusque laete testaceis.- Capite thoraceque impunctatis, densissime 
strigosulo-alutaceis, elytris subtiliter densius punctatis. Long. 3,5 mm. 

Brasilien: S. Catharina (Klimsch). 

Schmutzig-gelb, der Kopf und die Mittellinie des Abdomens 
angedunkelt, die Fühler schwärzlich, die 4 ersten Glieder, der Mund 
und die Beine hellgelb. Kopf etwas schmäler als der Halsschild, 
kaum breiter als lang, schwach ausgehöhlt, äußerst dicht ge- 
strichelt chagriniert, mit stark erhobenem Vorderrande, welcher 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 291 


in der Mitte abgestutzt ist und sodann schief nach rückwärts 
divergierend sich vor den Augen mit den gekielten Seitenrändern 
vereinigt; diese selbst divergieren stark nach rückwärts, die Hinter- 
ränder sind scharf und ragen über den Seitenrand seitwärts vor. 
Der Hinterrand ist in der Mitte ausgebuchtet und zieht seitwärts 
gerundet zu den etwas nach vorne gerückten Hinterecken. Die 
kleinen Augen sind teilweise durch den Seitenrand verdeckt. Fühler 
ziemlich lang, das erste Glied keulig verdickt, das 4. klein, kugelig, 
die folgenden viel breiter als lang, schwach ausgehöhlt, äußerst 
fein und äußerst dicht chagriniert gestrichelt, an den Seiten unregel- 
mäbig schwach gebuchtet, nach rückwärts verengt, die Hinterecken 
längs des Hinterrandes ausgeschnitten, neben der Mittellinie mit 
zwei feinen nach vorn divergierenden Längskielen, zwischen diesen 
und dem Seitenrande mit je einem viel schwächeren und zarteren 
Längskiel. Flügeldecken so lang als der Halsschild, zusammen 
stark quer, an den Seiten stark kielförmig erhoben, auf der Scheibe 
schwach ausgehöhlt, fein und ziemlich dicht punktiert, im Grunde 
ähnlich wie der llalsschild längsgestrichelt, matt. Hinterleib ziem- 
lich glänzend, schwach ausgehöhlt, an der Wurzel der 3 ersten 
vollkommen freiliegenden Dorsalsegmente bogenförmig quer ein- 
gedrückt, äußerst fein und ziemlich weitläufig, hinten spärlich 
punktiert. 

Ich widme vorstehende ausgezeichnete Art meinem lieben 
Freunde Herrn Dr. Holdhaus am naturhistorischen Hofmuseum in 
Wien. 


Oxytelus subnitidus nov. spec. 


Niger, subnitidus, elytris brunneis, pedibus, albidis; capite 
magno, alutaceo, opaco; thorace profunde trisulcato, elytris dense 
stıigosis, Long. 2,5 mm. 

Brasilien: S. Paulo, Estacao Raiz da Serra, Ihering, 15. 6. 07. 

Von Oxytelus nitidulus Grvh, dem die Art nahe verwandt, ist 
in folgenden Punkten verschieden: 

Kopf breiter, nach rückwärts nicht erweitert, flacher nieder- 
gedrückt, die Stirnfurchen breiter und tiefer und weiter nach hinten 
reichend, die Oberfläche außer 2 Punkten am Scheitel unpunktiert, 
matt chagriniert. Halsschild etwas kürzer, die Dorsalfurchen viel 
tiefer, die ganze Halsschildlänge durchziehend, die Längskiele deut- 
licher und schmäler, die Seiteneindrücke größer und tiefer. In der 
Skulptur der Flügeldecken und des Hinterleibes ist kein besonderer 
Unterschied festzustellen. 


Oxytelus quinquesulcatus nov. spec. 


Piceus, sat nitidus, elytris testaceis, antennis obscuris, basi 
pedibusque testaceis; capite trifoveolato, thorace profunde quinque- 
sulcato, elytris subtiliter parce strigosopunctatis. Long. 2,2 mm. 

Brasilien: S. Catharina (Klimsch). 

19* 


292 Dr. Max Bernhaner: 


In der Körpergestalt ebenfalls dem Oxytelus nitidulus Grvh. 
ähnlich, von derselben Größe, viel feiner skulptiert, durch die 
Skulptur des Halsschildes ausgezeichnet. 

2 Kopf viel schmäler als der Halsschild, nach hinten etwas 
verengt, mit vorstehenden Augen und kurzen Schläfen, stark quer, 
hinter den Fühlerwurzeln mit je einem matten runden Grübchen, 
am Scheitel mit einem kurzen tiefen Längseindruck, glänzend, fein 
und weitläufig punktiert. Fühler kurz, die vorletzten Glieder stark 
quer. Halsschild mehr als um die Hälfte breiter als lang, mit 
5 tiefen Längsfurchen, von denen die 3 mittleren die ganze Länge 
des Halsschildes einnehmen, während die seitlichen nach rückwärts 
etwas verkürzt sind, neben den Seitenrändern mit einem schwachen 
Eindruck, überall fein und weitläufig mit länglichen Punkten be- 
setzt. Flügeldecken so lang als der Halsschild, fein und wenig 
dicht, längsgestrichelt punktiert, wie der Halsschild ziemlich glänzend. 
Hinterleib wenig glänzend, erloschen punktiert. 

1 einziges 9. 


Oxytelus Barbiellinii nov. spec. 


Nigerrimus, nitidissimus, elytris testaceis, basi lateribusque 
nigricantibus, pedibus piceo-testaceis; capite subtiliter thoraceque 
subtiliter sed acute trisulcatis, fere planis, subtilissime parce 
punctatis. Long. 3 mm. 

Brasilien: S. Paulo (Barbiellini). 

Etwas an Plathysthetus arenarius erinnernd. Ziemlich klein, 
tiefschwarz, stark glänzend, die Flügeldecken außer den Seiten und 
der Basis hellgelb, die Beine gelblich mit dunkleren Schenkeln. 
Kopf viel schmäler als der Halsschild, doppelt so breit als lang, 
an den Seiten parallel, oben fast eben mit 2 feinen langen Längs- 
furchen, ein Scheitelgrübchen kaum angedeutet, sehr fein und weit- 
läufig punktiert. Fühler kurz, die vorletzten Glieder stark quer. 
Halsschild kaum schmäler als die Flügeldecken, um die Hälfte 
breiter als lang, fast eben, mit 3 feinen aber scharfen Furchen auf 
der Scheibe, von denen die mittlere in der Mitte etwas unterbrochen 
ist, neben dem gleichmäßig gerundeten Seitenrande in der Mitte 
mit einem Grübehen, sehr fein und spärlich, an den Seiten, stärker 
und dichter punktiert. Flügeldecken etwas länger als der Hals- 
schild, fein und weitläufig punktiert. Hinterleib glänzend, sehr fein, 
fast erloschen und spärlich, hinten fast gar nicht punktiert. 

Ein einziges anscheinend weibliches Stück. 


Anancosorius nov. gen. 


Genus Osorio valde affınis, sed thoracis lateribus non mar- 
ginatis facillime distinguendum. Palporum maxillarium articulo 
ultimo triplo fere longiore quam praecedente, hoc brevissimo. 

Caput et thorax densissime altucea, opaca, brevissime densissime 
pubescentia. 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 293 


In der Körperform und in den meisten Merkmalen stimmt die 
neue Gattung mit Osorius im wesentlichen überein, ist jedoch durch 
die außerordentlich feine und dichte Skulptur des Kopfes und 
Halsschildes, welche dadurch vollständig matt ohne den geringsten 
Schimmer sind, und die dichte Behaarung dieser Körperteile und 
besonders durch den an den Seiten gleich dem Hinterleibe nicht 
gerandeten Halsschild stark abweichend und wohl gewiß generisch 
zu trennen. Eine mikroskopische Untersuchung der Mundteile und 
der anscheinend fünfgliedrigen Tarsen konnte ich mit Rücksicht 
auf das einzige bisher vorliegende Exemplar nicht vornehmen. 


Anancosorius Klimschi nov. spec. 


Minor, niger, opacus, antennis testaceis, pedibus sordide- 
testaceis; capite thoraceque elongatis, alutaceo-opacis, impunctatis, 
elytris subtiliter, abdomine sat fortiter asperato-punctatis. Long. 
9,9 mm. 

Brasilien: S. Catharina (Klimsch). 

Kopf mit den Augen fast breiter als der Halsschild, außer- 
ordentlich dicht matt gewirkt, ohne Punktierung, der Clypeus an 
den Seiten in 2 starke vorragende Zähne ausgezogen, etwas länger 
als breit. Fühler kurz, ihre vorletzten Glieder mehr als doppelt 
so breit als lang. Halsschild verkehrt trapezförmig, nach rückwärts 
stark und geradlinig verengt, länger als breit, ohne Seitenrand, 
ebenso wie der Kopf sculptiert und behaart. Flügeldecken etwas 
länger als der Halsschild, fein und dicht körnig punktiert. Hinter- 
leib viel kräftiger und dichter als die Flügeldecken körnig punktiert. 


Osorius peruvianus nov. spec. 

Nigerrimus, nitidus, capite alutaceo, sat nitido, sat fortiter, 
modice parce punctato; thorace transverso, marginibus lateralibus 
postice sat dilatatis, sat fortiter modice parce punctato, vix alutaceo; 
elytris nitidissimis, subtilissime parce rugulosis, subtiliter parce 
punctatis. Long. 11 mm. 

Peru: Ohne nähere Fundortangabe. 

In der Punktierung und Chagrinierung des Kopfes dem 
O. puncticeps Shrp. ziemlich ähnlich, jedoch um die Hälfte größer, 
die Kopfpunktierung ist viel weitläufiger, die des Halsschildes stärker 
und dichter, die der Flügeldecken weitläufiger. 

Kopf deutlich chagriniert, mäßig stark und mäßig dicht punktiert, 
vorn doppelt gebuchtet, die Seiten wenig vorragend, gerundet. 
Halsschild beträchtlich breiter als lang, nach rückwärts verschmälert, 
die Seitenränder hinter der Mitte breit abgesetzt, vor den Hinter- 
ecken mit einem Längseindruck, in der Mittellinie hinter der Mitte 
mit einer erloschenen Mittelfurche, kaum chagriniert, mäßig kräftig 
und mäßig weitläufig punktiert. Flügeldecken länger als der Hals- 
schild, auf der Scheibe je mit einem Längseindruck, fein und weit- 
läufig gerunzelt und fein und weitläufig punktiert, glänzend. Ab- 
domen glänzend, unpunktiert. 

Ein einziges Exemplar. 


294 Dr. Max Bernhaner: 


Osorius latimargo nov. spec. 


Nigerrimus, nitidus, antennis pedibusque piceis; capite thoraceque 
vix alutaceis, nitidissimis, subtilissime parce punctatis; elytris densius 
rugulosis. Long. 10 mm. 

Peru: Ohne nähere Fundortangabe. 

Osorius latimargo Faur. ıi. 1. 

Der vorigen Art sehr nahestehend, etwas kleiner, der Kopf 
deutlich länger, glänzender, nicht chagriniert, viel feiner und weit- 
läufiger punktiert; der Halsschild ebenfalls länger, sehr fein und 
weitläufig punktiert; die Flügeldecken sind im Gegensatz hierzu viel 
kräftiger und dichter punktiert und kräftig und dicht gerunzelt. 

Ich erhielt 2 Stücke dieser Art unter dem obigen Namen von 
Herrn Bang-Haas. 

Eines dieser Exemplare zeigt am Halsschild eine deutliche 
Chagrinierung, derKopf ist jedoch auch bei diesem Stücke spiegelblank. 


Osorius laevicollis nov. spec. 

Nigerrimus, nitidus, antennis pedibusque piceis; capite antice 
subtruncato, minus subtiliter modice parce punctato, vix alutaceo; 
thorace subtilissime parcissime punctato; elytris subtiliter dense 
rugulosis, minus nitidis, abdomine fere impunctato. Long. 7,5 mm. 

Bolivia: Mapiri (Bang-Haas). 

Doppelt so klein als die vorigen Arten, durch die äußerst feine 
und spärliche Punktierung des Halsschildes sehr ausgezeichnet. 

Kopf vorn abgestutzt und flach der ganzen Breite nach aus- 
gerandet, nur bei stärkster Lupenvergrößerung erkennbar punktiert, 
mäßig fein und mäßig weitläufig punctiert. Halsschild fast so lang 
als breit, nach hinten geradlinig verengt, mit stark abgesetzter 
Seitenrandkehle, der Eindruck vor ‘den Hinterecken ziemlich 
schwach, hinter der Mitte mit kurzer erloschener Mittelfurche, 
äußerst fein und nur ganz spärlich punktiert und äußerst zart 
chagriniert. Flügeldecken wenig länger als der Halsschild, ziemlich 
dicht gerunzelt und dazwischen ziemlich kräftig aber flach punktiert. 
Hinterleib fast unpunktiert, glänzend. 

Ein einziges Exemplar. 


Osorius dentatus nov. spec. 

Nigerrimus, subnitidus, antennis pedibusque rufopiceis; capite 
antice bidentato, antice alutaceo, subopaco, postice glaberrimo 
nitidissimo, obsoleto punctato; thorace nitido, vix alutaceo, subtiliter 
densius punctato, elytris alutaceis, subopacis, abdomine subtilissime 
punctato. Long. 6,5 mm. 

Bolivia: Mapiri. 

Durch den zweizähnigen Clypeus und den Gegensatz der 
Punktierung am Kopfe und Halsschild und die chagrinierten Flügel- 
decken leicht kenntlich. 

Kopf vorn an den Seiten in je einen kräftigen Zahn vorgezogen, 
mit Ausnahme des rückwärtigen spiegelglänzenden, scharf ab- 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 295 


geerenzten Teiles dicht chagriniert, schwach glänzend, erloschen 
punktiert, hinten in der Mitte unpunktiert, an den Seiten dicht ge- 
runzelt-punktiert. Halsschild etwas breiter als lang, mit obtusen 
Hinterwinkeln, die Seitenrandkehle hinten breit abgesetzt, der Ein- 
druck vor den Hinterecken erloschen, oben ziemlich stark gewölbt, 
mit erloschener kurzer Mittelfurche fein und verhältnismäßig dicht 
punktiert, stark glänzend, selbst bei scharfer Lupenvergrößerung 
kaum mit Andeutung einer Chagrinierung. Flügeldecken mit Aus- 
nahme der Basis und der Partie um das Schildchen dicht chagriniert, 
ziemlich matt, vereinzelt erloschen punktiert, der Eindruck auf der 
Scheibe in zwei erloschene Längsgrübchen aufgelöst. Hinterleib 
deutlich chagriniert, sehr fein und spärlich punktiert. 
Ebenfalls nur ein Exemplar. 


Osorius neotropicus nov. spec. 


Nigerrimus, antennis pedibusque rufo-piceis; capite alutaceo, 
fortins parce punctato; thorace non alutaceo, biseriatim, praeter 
series parce punctato, lateribus rectis, posterius aequaliter angustato. 
Long. 5,5 mm. 

Brasilien: Rio Grande do Sul. 

Nach der Beschreibung muß diese Art infolge der Punktierung 
des Halsschildes dem Osorius parvulus Scriba nahe stehen, sich 
jedoch von demselben durch den Mangel der durchgehenden un- 
punktierten Mittelpartie des Kopfes, den glänzenden nur äußerst 
fein lederartig gewirkten Halsschild und die von vorn nach hinten 
gleichmäßig gerade verengten Seiten des Halsschildes leicht unter- 
scheiden lassen. 

Kopf dicht und deutlich chagriniert, ziemlich kräftig und mäßig 
weitläufig punktiert, vorn und hinten längs der Mitte unpunktiert. 
Halsschild so lang als breit, an den Seiten continuierlich verengt, 
jederseits der unpunktierten Mittellinie mit einer Reihe von 7—8 
ziemlich kräftigen Punkten außerhalb derselben ungleichmäßig spär- 
lich, gegen die Seiten zahlreicher punktiert; Flügeldecken deutlich 
gerunzelt, flach und wenig dicht punktiert. Hinterleib weniger 
glänzend als der Vorderkörper, kräftiger und dichter als dieser 
punktiert. Die Seitenrandkehle des Halsschildes fast bis hinten 
schmal abgesetzt, der Eindruck vor den Hinterecken aber bis zum 
Seitenrande reichend, so daß knapp vor den Hinterecken der Seiten- 
rand etwas verflacht erscheint. 

Ich erhielt ein Exemplar dieser Art als Osorius erassus Shrp., 
von welchem sich jedoch die neue Art durch geringere Größe, 
schmälere Gestalt, größeren Glanz, weitläufiger punktierten, an den 
Seiten mehr geradlinigen Halsschild und nicht chagrinierte, aber 
gerunzelte, stärker punktierte Flügeldecken leicht unterscheiden läßt. 


Holotrochus laticollis nov. spec. 


Piceus, antennis testaceis, pedibus rufo-piceis, corpore antico 
nitidissimo, abdomine subnitidulo; capite elytrisque fere impunctatis, 


296 Dr. Max Bernhaner: 


thorace subtiliter parce punctato; abdomine coriaceo, subtiliter 
parcius punctato. Long. 4,5 mm. 

Brasilien: S. Catharina (Klimsch). 

Mit Hol. syntheticus Shrp. nahe verwandt, jedoch, wie ich 
glaube, von demselben sicher specifisch verschieden. 

Der Körper ist kleiner, die Fühler kürzer, die vorletzten stark 
quer; der Kopf ist außerordentlich fein, kaum erkennbar und sehr 
spärlich punktiert; der Halsschild ist viel kürzer, die Hinterecken 
etwas weniger scharf, die Grube vor derselben tiefer und schärfer, 
die Punktierung viel feiner und spärlicher. Die Flügeldecken sind 
nur sehr undeutlich punktiert und stellenweise äußerst zart ge- 
runzelt; der Hinterleib weniger dicht chagriniert und stärker 
punktiert. 

Sonstige Unterschiede konnte ich vorläufig nicht feststellen. 


Craspedus nov. gen. 


A generi Holotrocho capitis marginibus antieis et lateribus 
acutis, oculis semi-occultis, thoracis marginibus lateralibus dilatatis, 
crenulatis et structura palporum maxillarium facile distinguendus. 

Die neue Gattung weicht schon habituell durch den breiten, 
an den Seiten breit kehlförmig abgesetzten und gezähnelten Hals- 
schild von Holotrochus ab, mit welcher Gattung sie im übrigen 
durch ungerandeten Hinterleib, 5gliedrige Hintertarsen und nur 
spärlich bedornte Schienen übereinstimmt. 

Der Kopf ist im Verhältnis zum Halsschild etwas größer, vorn 
abgestutzt, an den Seiten mit je einem kräftigen, breiten, lamellen- 
artigen Vorsprung; der Seitenrand des Kopfes vor den Augen bis 
zu diesen Lamellen ist scharf und doppelbuchtig; über den Augen 
ist der Seitenrand scharf kielförmig aufgeworfen und überdeckt bei 
Ansicht von oben einen Teil der Augen. An den Maxillartastern 
ist das letzte Glied langgestreckt conisch, mehr als dreimal so 
lang als das sehr kurze 2. — Fühler kurz und gedrungen, das 
l. Glied lang und schmal, die folgenden kurz, an Breite allmählich 
abnehmend, vom 7. Gliede an stark keulig erweitert, die vorletzten 
fast doppelt so breit als lang. Die Vorder- und Mittelschienen 
tragen an der Apicalhälfte eine Anzahl feiner Dorne. — 


Craspedus Iheringi nov. spec. 


Piceus, nitidus, antennis pedibusque piceo-rufis; capite thorace- 
que sat fortiter densiusque punctatis, hoc valde transverso; elytris 
thorace longioribus, impunctatis, subtiliter rugulosis, abdomine sub- 
tiliter densius punctato. Long. 4 mm. 

Brasilien: S. Paulo (Estacao Raiz da Serra, Ihering). 

Pechschwarz, mit hellerem Abdomen und schmal-rötlichen Hals- 
schildseiten, Fühler und Beine rötlich. Kopf glänzend, um ein 
gutes Stück schmäler als der Halsschild, ziemlich stark und ziemlich 
dicht punktiert, Augen vortretend, klein. Halsschild wenig schmäler 
als die Flügeldecken, glänzend, vorn flach ausgeschnitten mit kurz 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 297 


vorragenden Vorderecken, an den Seiten gleichmäßig gerundet und 
gezähnelt, neben der breiten Seitenrandkehle vor den Hinterecken 
mit einer tiefen und scharfen mattchagrinierten Grube, vor derselben 
mit einem schrägen Längseindruck, kräftiger als der Kopf und ver- 
hältnismäßig dicht punktiert mit unpunktierter Mittellinie. Hinter- 
ecken stumpfwinklig. Flügeldecken länger als der Halsschild, kaum 
punktiert, aber sehr fein gerunzelt, mäßig glänzend. Hinterleib sehr 
dick eylindrisch, dicht chagriniert mit geringem Glanze, fein und 
mäßig dicht punktiert. 

Am 30. September 1907 unter Baumrinde aufgefunden. Die 
Tiere sind nach einer brieflichen Mitteilung Dr. Ihering’s träge und 
leicht zu fangen. 


Tribus: Steninıt. 


Sämtlich zu Hemistenus Motsch mit ungerandetem Abdomen 
gehörig. u. 
Stenus Moritzi nov, spec. 


Nigerrimus, sat brevis, nitidus, antennarum palporum basi 
testaceis, pedibus nigris, tibiarum basi abrupte testaceis; parcius 
grosse punctatus, capite callis tribus elevatis laevissimis, abdomine 
parcissime punctato. Long. 4,3 mm. 

Venezuela (Moritz 1858). 

Durch kurze Gestalt, ziemlich weitläufige Punktierung und die 
charakteristische Färbung der Beine ausgezeichnet. 

Tiefschwarz, stark glänzend, die Basalhälfte der Fühler und 
Taster und das basale Viertel der Schienen gelb. Kopf etwas 
breiter als der Halsschild, mit zwei tiefen Steinfurchen, der 
Zwischenraum zwischen denselben und eine kurze Längserhabenheit 
ober jeder Fühlerwurzel geglättet. Halsschild viel schmäler als die 
Flügeldecken, etwas länger als breit, in der Mitte am breitesten, 
nach hinten ausgeschweift, nach vorn gerundet verengt, grob und 
wenig dicht punktiert, mit je einer elatten Längserhabenheit hinter 
der Mitte in der Mittellinie und jederseits neben der Mittellinie. 
Flügeldecken länger als der Halsschild, genau so lang als breit, 
quadratisch, die Seiten sanft gerundet, mit vortretenden, stumpf 
abgerundeten Schultern. Hinterleib nach rückwärts verschmälert, 
an der Basis der einzelnen Segmente tief quer abgeschnürt, sehr 
fein und spärlich, wenig sichtbar punktiert. 

In der Sammlung des k. k. naturhistorischen Hofmuseums in 
Wien und in meiner eigenen. 


Stenus angulipennis nov. spec. 


Niger, nitidus, palpis totis, antennis pedibusque testaceis, illarum 
apice, tibiarum basi femorumque apice late infuscatis; fortiter dense 
punctatus, capite callis tribus elevatis laevissimis, elytrorum angulis 
humeralibus acutis, abdomine subtiliter parce punctato. Long. 4 mm. 

Paraguay (Drake). 


298 Dr. Max Bernhaner: 


Schwarz glänzend mit hellgelben Tastern, die Fühler gelb, mit 
dunklerer Keule, Beine hellgelb, mit breit bräunlichen Knieen. 
Kopf viel breiter als der Halsschild, fast so breit als die Flügel- 
decken, mit 2 tiefen Stirnfurchen, kräftig und ziemlich dicht punktiert, 
der Zwischenraum zwischen den Furchen stark erhoben, breit und 
lang, ebenso wie zwei kleine Längserhabenheiten hinter den Fühler- 
wurzeln spiegelglatt. Halsschild fast halb so schmal als die Flügel- 
decken, viel länger als breit, in der Mitte fast winkelig erweitert, 
vor derselben schwach, hinter derselben stark gebuchtet, seitlich 
daselbst eingedrückt, mäßig kräftig und dicht punktiert, hinter der 
Mitte mit erloschener glatter Mittellinie. Flügeldecken an der Naht 
nur wenig länger als der Halsschild, so lang als breit, die Schulter- 
ecken stark vorstehend, stark erhoben und deutlich winkelig, viel 
schärfer entwickelt als normal, stärker als der Halsschild und sehr 
dicht punktiert. Hinterleib außerhalb der Querfurchen mäßig fein 
und mäßig dicht, hinten feiner und weitläufiger punktiert. Beim 
g' ist das 6. Sternit fast bis zur Wurzel, zuerst breit, dann plötz- 
lich schmäler werdend, ausgeschnitten. 


Stenus Darbiellini nov. spec. 


Niger, nitidus, antennis palpis pedibusque flavis, antennarum 
apice parum infuscatis; capite callis tribus elevatis obsoletioribus 
laevissimis; fortiter densius punctatus, thorace lineis tribus elongatis 
laevissimis, abdomine subtiliter, sat dense, postice pareius punctato. 
Long. 5—-5,5 mm. 

Brasilien: S. Paulo (Barbiellini). 

Mit St. operosus Er. nabe verwandt, durch längeren Halsschild, 
die seitlichen unpunktierten Flecke desselben und feiner punktierten 
Halsschild gewiß verschieden. Schwarz, die ganzen "Taster und 
Beine und die Fühler bis auf die angedunkelte Spitze hellgelb. 
Kopf breiter als der Halsschild, aber etwas schmäler als der Hals- 
schild, ziemlich stark und dicht punktiert, die Stirnfurchen mäßig 
tief und ziemlich breit, der Zwischenraum zwischen denselben mäßig 
erhoben, nicht scharf, glänzend glatt wie 2 schmale kurze Längs- 
beulen ober den Fühlerwurzeln. Halsschild um die Hälfte schmäler 
als die Flügeldecken, oblong, in der Mitte erweitert, nach vorn fast 
mehr als nach hinten verengt, hinter der Mitte schwach ausgeschweift, 
in der Mitte mit fast durchgehender breiter glatter, erhobener Mittel- 
linie, seitwärts mit ebensolchen, jedoch hier und da unterbrochenen 
Längsschwielen, sonst kräftig und nicht allzu dicht punktiert. 
Flügeldecken länger als der Halsschild, mit vortretenden aber etwas 
verrundeten Schultern, zusammen etwas länger als breit, kräftiger 
als der Halsschild, aber nicht dichter punktiert. Hinterleib an der 
Basis der Segmente mäßig eingedrückt, ziemlich fein und ziemlich 
dicht, hinten weitläufiger punktiert. 

Beim J' ist das 6. Sternit tief dreieckig ausgeschnitten. 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 299 


Stenus pauloensis nov, SPpec. 


Praecedenti valde affinis, sed statura multo minore, capite 
minore, elytris parcius, abdomine subtilius parcius punctato, praecipue 
antennis multo brevioribus facile distinguendus. Long. 4 mm. 

Brasilien: S. Paulo (Barbiellini). 

Doppelt so klein und schlanker als der vorige, außerdem in 
nachfolgendem verschieden. Der Kopf etwas schmäler, nur mäßig 
breiter als der Halsschild; die mittlere Längsschwiele kürzer, die 
seitlichen länger; die mittlere glatte Schwiele am Halsschild breiter 
und flacher, die seitlichen stärker und weiter unterbrochen, die 
Flügeldecken fast kräftiger und weitläufiger punktiert, das Abdomen 
feiner und weitläufiger punktiert. Der auffallendste Unterschied be- 
steht in der Fühlerbildung. 

Während bei Barbiellinii die Fühler sehr lang und schlank, die 
mittleren Glieder sehr gestreckt, wohl sechsmal so lang als breit, 
die vorletzten noch immer sehr verlängert, doppelt so lang als 
breit sind, sind die Fühler bei der gegenwärtigen Art kurz, die 
mittleren Glieder doppelt so kurz, die vorletzten kaum länger als 
breit. 


Stenus tilicacanus nov. spec. 


Niger, nitidus, antennis praeter clavam parum infuscatam, 
palpis pedibusque testaceis, geniculis angustissime infuscatis; capite 
subtiliter parcius, thorace elytrisque fortiter sat dense, abdomine 
fortiter parum dense, posterius subtiliter parce punctatis, thorace 
linea media abbreviata laevissima. Long. 4 nım. 

Peru: Titicacasee (Bang-Haas). 

Von den vorigen Arten durch gedrungenere Gestalt, das Fehlen 
der mittleren Längsschwiele am Kopfe und der seitlichen Hals- 
schildschwielen sowie durch die Punktierung des Abdomens leicht 
zu unterscheiden. 

Kopf viel breiter als der Halsschild, jedoch etwas schmäler 
als die Flügeldecken, ziemlich fein und wenig dicht punktiert, mit 
2 mäßigen tiefen und breiten Stirnfurchen und zwei kurzen glänzen- 
den Längskielchen vor den Fühlereinlenkungsstellen. Fühler kurz, 
die vorletzten Glieder nicht länger als breit, Halsschild nur 
mäßig schmäler als die Flügeldecken, nicht viel länger als 
breit, stark und ziemlich dicht punktiert, mit abgekürzter geglätteter, 
ziemlich breiter Mittellinie. Flügeldecken etwas länger als der Hals- 
schild, kräftig und ziemlich dicht punktiert. Abdomen dick eylindrisch, 
wenig schmäler als die Flügeldecken, kräftig und ziemlich weit- 
läufig, hinten fein und weitläufig punktiert. 

Ein einziges Exemplar (2). 


Stenus peruvianus nov. spec. 


Niger, subnitidus, antennarum palporumque basi, pedibus obscure 
rufotestaceis, geniculis infuscatis; capite posterius callis tribus 


300 Dr. Max Bernhauer: 


minoribus laevissimis, transverse positis, thorace brevi, linea media 
abbreviata laevissima, elytris permagnis, thorace duplo fere longioribus 
et latioribus. Long. 3 mm. 

Peru: Puno (Bang-Haas). 

Von allen bekannten südamerikanischen und überhaupt neo- 
tropischen Arten dieser Gruppe durch die außerordentlich stark 
entwickelten Flügeldecken und die Kopfschwielen ausgezeichnet. 

Kopf etwas breiter als der Halsschild, kräftig und sehr dicht 
punktiert, am Scheitel mit drei in einer Querreihe gestellten kurzen 
glatten Längsschwielen. Fühler kurz, die vorletzten Glieder fast 
quer. Halsschild kurz, fast breiter als lang, an den Seiten ziemlich 
gleichmäßig gerundet, kräftig und sehr dichtrunzelig punktiert, 
hinter der Mitte mit deutlicher glatter Mittellinie. Flügeldecken 
doppelt so breit und fast doppelt so lang als der Halsschild, ebenso 
wie der Halsschild punktiert. Hinterleib nach rückwärts deutlich 
verjüngt, kräftig und ziemlich dicht punktiert, an den Seiten des 
ersten freiliegenden Segmentes deutlich gerandet. 

Beim {' ist das 6. Sternit breit und tief dreieckig ausgeschnitten. 


Tribus: Euaesthetini. 


Stenuesthetus Kraatzi nov. spec. 


Castaneo-testaceus, antennis pedibusque flavis; capite, thorace 
abdomineque subtilissime, elytris subtiliter, omnium dense punctatis, 
his nitidulis, illis opacis; thorace elongato, fere cylindrico, elytris 
hoc brevioribus. Long. 2 mm. 

Paraguay (Drake). 

Durch den fast cylindrischen Halsschild, kurze Flügeldecken 
und die Skulptur der Oberseite von der 2. südamerikanischen Art 
(illatus Shp.) stark abweichend. 

Kopf so breit als der Halsschild, mit den Mandibeln fast kreis- 
förmig, matt chagriniert und äußerst zart und erloschen, ziemlich 
dicht punktiert. Halsschild etwas schmäler als die Flügeldecken, 
viel länger als breit, an den Seiten gleichmäßig sanft gerundet, 
nach hinten nicht stärker als nach vorn verengt, etwas deutlicher 
und viel dichter als der Kopf punktiert, im Grunde matt chagriniert. 
Flügeldecken kürzer als der Halsschild, nach rückwärts erweitert, 
zusammen quer, hinten winkelig ausgeschnitten, mäßig fein und 
dieht punktiert, mäßig glänzend; Abdomen dick, cylindrisch, außer- 
ordentlich fein und sehr dicht punktiert chagriniert, matt. 


Tribus: Pinophilini. 
Taenodema Bang-Haasi nov, spec. 


Nigerrimum, capite thoraceque viridibus, elytris cyaneis, ano 
rufo-testaceo; capite thoraceque dense grosseque punctatis, illo 
spatio frontali transverso angusto laevi, elytris subtiliter parcius 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 301 


punctatis, abdominis segmentorum basi dense grosseque punctatis, 
apice laevibus. Long. 16 mm. 

Peru: Chanchamayo (Bang-Haas). 

Durch den Gegensatz der Punktierung sehr ausgezeichnet und 
mit keiner der bekannten Arten zu verwechseln. 

Abdomen tiefschwarz mit breit hellrotgelber Spitze, Beine und 
Fühler ganz schwarz, Kopf und Halsschild grünlich, Flügeldecken 
blau, glänzend, ziemlich gleichbreit. Kopf mit groben Augen- 
punkten dicht besetzt, dazwischen mit eingestreuten feineren 
Pünktchen, am Scheitel mit einem schmalen und langen glänzenden 
unpunktierten Querflecken, auf der vorderen Hälfte jederseits Nach 
niedergedrückt. Fühler sehr lang und dünn, die vorletzten Glieder 
mehr als 3mal so lang als breit. Halsschild quadratisch mit ab- 
gerundeten Hinterecken, ebenso grob, aber weniger dicht mit Augen- 
punkten besetzt, dazwischen mit feineren Punkten, ein sehr kleiner 
Fleck jederseits vor der Mitte, ein solcher hinter der Mitte, längs 
der Mittellinie geglättet, vor den Hinterecken weitläufiger punktiert. 
Flügeldecken fast doppelt so lang als der Halsschild, ziemlich fein 
und weitläufig, hinten feiner und noch weitläufiger punktiert; Ab- 
domen an der Wurzel der Tergite breit quer eingedrückt, daselbst 
sehr grob aber flach und sehr dicht punktiert, die Apicalhälfte der 
3 ersten vollkommen freiliegenden Tergite ganz unpunktiert bis auf 
die Hinterrandpunkte, die der folgenden Tergite und das ganze 
8. Tergit, außerordentlich fein und sehr spärlich kaum wahrnehmbar 
punktiert, mit einzelnen eingestreuten größeren Punkten. 


Zwei 9. 
Taenodema Walteri nov. spec. 


Nigrum, capite, thorace elytrisque cyaneis, abdominis segmentorum 
marginibus laete rufotestaceis; capite fortius, thorace elytrisque 
subtiliter dense aequaliter punctatis, abdomine subtiliter eruciatim 
punctato, antennis compressis. Long. 17 mm. 

Brasilien: Rio de Janeiro (Bom Jesu de Itepaboana, Walter). 

Diese Art unterscheidet sich von den übrigen Arten sehr wesent- 
lich durch die gleichmäßig dichte Punktierung des Halsschildes und 
der Flügeldecken, die seitlich stark zusammengedrückten Fühler und 
besonders das in gekreuzten Schrägreihen punktierte Abdomen. 
Auch die Färbung des letzteren ist auffallend, indem nämlich die 
Hinterränder der einzelnen Tergite und zwar der vorderen 
breiter, der hinteren schmäler hell rötlichgelb gefärbt sind. Beine 
und Fühler sind ganz schwarz, der Vorderkörper hell blau. Kopf 
ziemlich kräftig und dicht, in der Mitte und vorne weitläufig mit 
Porenpunkten und außerdem mit sehr feinen eingestreuten Pünktchen 
besetzt. Fühler mäßig lang, seitlich stark zusammengedrückt, die 
vorletzten Glieder bei breiter Ansicht so lang als breit. Halsschild 
viel länger als breit, nach hinten schwach verengt, fein und gleich- 
mäßig punktiert. Flügeldecken deutlich länger als der Halsschild, 
ähnlich, jedoch an der Basis dichter und feiner punktiert. Hinter- 


302 Dr. Max Bernhauer: 


leib fein und ziemlich dicht, deutlich in gekreuzten Schrägreihen 
punktiert, die Hinterränder der vorderen Tergite sind weitläufiger 
punktiert oder ganz geglättet. Der ganze Körper ist mit feiner 
gelber Pubescenz und die Seiten mit langen Borstenhaaren ziemlich 
dicht bekleidet. 

Beim 3 ist das 6. Sternit sehr breit und tief bogenförmig aus- 
geschnitten, der Ausschnitt halbkreisförmig mit sehr langen, dicht 
kammförmig angeordneten Dornen besetzt. 

Ein einziges dJ'. 

Ich widme diese ausgezeichnete Art dem Herrn Bürgerschul- 
lehrer Karl Walter in Komotau, dessen Güte ich diese und einige 
andere neue Arten verdanke. 


3 
Taenodema laevspenne nov. spec. 


Nigerrimum, antennarum palporumque basi rufotestacea, capite 
thorace elytrisque viridieyaneis: capite grosse denseque, thorace 
minus fortiter inaequaliter, elytris minus fortiter, parce punctatis, 
his apice fere laevigatis. Long. 12 mm. 

Brasilien: Apiahy (Krug). 

Gewiß mit T. filum Shrp. nahe verwandt, jedoch kleiner, die 
Skulptur des Halsschildes nach der Beschreibung jedoch anders. 

Schwarz, die Wurzel der Fühler und Taster gelbrot, Kopf 
bronzegrün, Halsschild bläulichgrün, Flügeldecken grünlichblau. 
Kopf mit großen Nabelpunkten und eingestreuten kleineren Punkten, 
bis zum Vorderrande sehr dicht besetzt, in der Mitte etwas weniger 
punktiert, am Scheitel quer geglättet. Fühler lang, seitlich schwach 
zusammengedrückt, die vorletzten Glieder viel länger als breit. 
Halsschild länger als breit, hoch gewölbt, nach rückwärts schwach 
verengt, mäßig kräftig und dicht, an den Seiten weitläufig punktiert 
und mit feinen eingestreuten Pünktchen besetzt, ein Fleck jederseits 
vor der Mitte, ein solcher hinter der Mitte längs der Mittellinie und 
die Hinterecken und der Hinterrand geglättet. Flügeldecken un- 
gefähr um die Hälfte länger als der Halsschild, etwas feiner und 
viel weitläufiger, auf der hinteren Hälfte spärlich punktiert, vor dem 
Hinterrande geglättet. Abdomen an der Basis der vorderen Tergite 
kräftig und dicht punktiert, in der Apicalhälfte derselben geglättet, 
hinten fein und spärlich punktiert. 

Ein weibliches Exemplar. 


Taenodema peruvianum nov. spec. 


Nigrum, nitidum, capite, thorace elytrisque cyaneis, antennarum 
palporumque basi rufotestacea, capite thoraceque dense grosseque, 
elytris parce fortiter punctatis, apice sublaevibus. Long. 9,5 mm 
(abdomine extenso). 

Peru: Pachitea (Bang-Haas). 

Dem Taenodema Bang-Haasi sehr nahestehend, dreimal kleiner, 
überdies in nachfolgenden Punkten verschieden: Das Abdomen ist 
ganz schwarz, die 2 ersten Fühlerglieder ganz gelbrot, während bei 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 303 


Bang-Haasi höchstens die Innenseite dieser Glieder etwas rötlich 
sind. Der Kopf etwas schmäler, weniger dicht punktiert mit 
schärferen Hinterecken, die Fühler viel kürzer, die vorletzten Glieder 
nur wenig länger als breit; der Halsschild etwas kürzer, kräftiger 
und etwas dichter, auf der Scheibe ziemlich gleichmäßig punktiert, 
mit einem kleinen glatten Löngsfleck vor dem Schildchen, dagegen 
sind die Seiten viel weitläufiger punktiert, die Hinterecken breit ge- 
glättet. Flügeldecken etwas kürzer, doppelt so stark, aber viel 
weitläufiger punktiert, nach hinten zu noch weitläufiger punktiert, 
längs des Hinterrandes fast ganz glatt. Hinterleib ähnlich, jedoch 
weitläufiger und schwächer punktiert. 

Beim g' ist das 6. Sternit der ganzen Breite nach tief halb- 
kreisförmig ausgeschnitten. 

Ebenfalls nur ein Stück. 


Palaminus Barbiellinii nov. spec. 


Minimus, testaceus, abdomine testaceo-castaneo, antennis 
pedibusque albidis, subnitidulus, capite thoraceque alutaceis, opacis 
obsoletissime punctatis. Long. 3,2 mm. 

Brasilien: S. Paulo (Barbiellini). 

Durch die Skulptur des Kopfes und des Halsschildes sehr aus- 
gezeichnet. Von kleiner Gestalt, gelb, der Hinterleib dunkler, 
Fühler und Beine weißgelb. 

Kopf so breit als der Halsschild, quer, matt chagriniert und 
dicht, aber erloschen punktiert; die Augen etwas von den scharf- 
winkeligen Hinterecken abgerückt. Halsschild schmäler als die 
Flügeldecken, breiter als lang nach hinten etwas verengt, mit ver- 
rundeten Hinterecken, an den Seiten mit einigen feinen spitzen 
Zähnchen, matt chagriniert und ebenso erloschen wie der Kopf, 
aber viel weitläufiger punktiert, flachgedrückt, die Mitte etwas er- 
hoben. Flügeldecken doppelt so lang als der Halsschild, mäßig 
stark uud dicht, gleichmäßig punktiert. Hinterleib von dem des 
Pal. ferrusineus Sahlb. kaum verschieden. 

Ich besitze nur ein einziges Exemplar dieser auffallenden Art, 
welches ich durch Herrn Amadeo Barbiellini erhielt, dem ich an 
dieser Stelle für die Ueberlassung dieser und der anderen mir über- 
lassenen Arten meinen Dank ausdrücke. 

Geschlechtsauszeichnungen treten an diesem Exemplare nicht 
deutlich hervor. 


Pinophilus Kraatzi nov. spec. 


Nigerrimus, nitidus, antennis rufulis, palpis pedibusque piceo- 
rufis; capite longitudine breviore, thorace biseriatim punctato, elytris 
subtilius dense punctatis. Long. 14 mm. 

Paraguay (Drake). 

Mit Pin. major Blanch. nahe verwandt, halb so klein und in 
folgenden Merkmalen verschieden: Die Beine sind dunkler gefärbt, 


der Kopf deutlich kürzer, breiter als lang, die Punktgruppen auf 


304 Dr. Max Bernhaner: 


demselben bestehen aus viel weniger zahlreichen Punkten. Der 
Halsschild ist sehr ähnlich gebaut, jedoch ist auch hier die 
Punktierung viel weitläufiger, die Flügeldecken sind ebenso dicht, 
aber viel feiner punktiert. 

Beim g' ist das fünfte Sternit in der Mitte schwach aus- 
geschnitten, vor der Ausbuchtung bis zur Mitte breit und tief der 
Länge nach eingedrückt, das 6. hinten breit trapezförmig aus- 
geschnitten, der Ausschnitt längs der Ränder schmal geglättet, vor 
demselben etwas niedergedrückt und dicht punktiert; außerdem sind 
die Hinterschenkel im apicalen Drittel in einen langen, dicken, an 
der Spitze stumpfen Dorn ausgezogen. 


Pinophilus Klimschi nov. spec. 


Niger, nitidus, antennis, palpis pedibusque rufo-testaceis, capite 
subtiliter, inaequaliter, postice dense punctato; thorace quadrato, 
dense grossegue punctato, linea media angustissima, calloque ante 
angulos anticos laevissimis. Long. 15 mm. 

Brasilien: S. Catharina (Klimsch). 

Durch die sehr grobe und dichte Halsschildpunktierung und 
dessen sehr schmale, etwas unregelmäßige glatte Mittellinie auf- 
fallend. 

Schwarz, Fühler, Taster und Beine rötlichgelb, glänzend, mit 
gedämpftem Glanze auf den Flügeldecken und dem Abdomen. Kopf 
etwas schmäler als der Halsschild, quer, mit spitzwinkeligen Hinter- 
ecken und deutlichen Schläfen, fein und dicht punktiert, mit einigen 
weitläufig punktierten oder fast ganz geglätteten Stellen, hinten und 
zwischen den Augen mit einigen sehr großen Punkten, von denen 
4 in der Mitte rechteckig gestellt sind. Halsschild vollkommen 
quadratisch mit abgerundeten Hinterecken, sehr grob und dicht 
punktiert, ein breiter Fleck vor den Vorderecken und eine äußerst 
schmale, hier und da unterbrochene Mittellinie, glatt. Flügeldecken 
so lang als der Halsschild, weniger grob als der Halsschild und 
sehr dicht, Hinterleib mäßig grob und dicht punktiert, gelb behaart. 


Pinophilus scaber nov. spec. 


Nigerrimus, subopacus, antennis palpisque piceis; corpore antico 
fortiter denseque punctato; thorace subquadrato, elytris hoc parum 
longioribus. Long. 15—18 mm. 

Brasilien: Espirito Santo. 

Pin. scaber fauv. i. 1. 

Tiefschwarz, wenig glänzend, Fübler und Taster pechfarben. 
Kopf deutlich schmäler als der Halsschild, quer, mäßig stark und 
dicht, unregelmäßig, hinten viel dichter punktiert, daselbst die 
Punkte in Längsrunzeln zusammenfließend, matt, überall und be- 
sonders hinten neben den Augen mit einer größeren Anzahl großer 
flacher Augenpunkte besetzt. Augen gewölbt, aber nicht über die 
Seiten vorragend, Schläfen deutlich entwickelt, ein Drittel so lang 
als der Augendurchmesser, Fühler dünn, das 3. und die folgenden 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 305 


dünner als die 2 ersten, das 3. wohl sechsmal so lang als breit, 
die folgenden an Länge allmählich abnehmend, gegen die Spitze 
deutlich, allmählich immer stärker verdickt, das Endglied am 
kürzesten kaum doppelt so breit als lang. Halsschild so breit als 
die Flügeldecken, so lang als breit, mit sehr groben und flachen 
Augenpunkten sehr dicht besetzt, mit durchgehender glatter aber 
sehr schmaler Mittellinie. Flügeldecken nur sehr wenig länger als 
der Halsschild, ebenso stark und dicht, aber viel tiefer punktiert, 
die Zwischenräume scharf. Abdomen viel feiner und weniger dicht, 
gleichmäßig punktiert. 

Ich besitze 2 Weibchen dieser Art, welche ich unter obigem 
Namen von Herrn Bang-Haas erhielt. 


Pinophilus Drakei nov. spec. 


Niger, nitidulus, ano, antennis, palpis pedibusque rufis; capite 
sub-orbieulari parcius, fortius, irregulariter, thorace oblongo similiter 
sed densius punctatis, linea media spatioque ante angulos anticos 
laevigatis, elytris thorace vix longioribus parum fortius sed crebrius, 
abdomine subtiliter punctatis, hoc alutaceo; temporibus valde 
elongatis. Long. 12—13 mm. 

Paraguay (Drake). 

Kopf um ein gutes Stück schmäler als der Halsschild, so lang 
als breit, die Seiten vor den Augen normal, ziemlich parallel, hinter 
den Augen flacher als gewöhnlich verrundet; die Augen flach, klein, 
die Schläfen hinter denselben langgestreckt, fast länger als deren 
von oben sichtbarer Längsdurchmesser; die Oberfläche ist glänzend 
glatt, vorn zwischen und vor den Augen mit einer halbkreisförmig 
angeordneten Gruppe mäßig starker Punkte, welche jedoch in der 
hinten befindlichen Mitte des Bogens spärlich sind, hinten mäßig 
stark und ziemlich weitläufig punktiert, in der Mitte dieser Partie 
schmal unpunktiert. Halsschild gleich breit, länger als breit, zu 
beiden Seiten der ziemlich breiten glatten Mittellinie mit einem 
breiten Bande dicht stehender, mäßig starker Punkte besetzt, außer- 
halb derselben viel weitläufiger und unregelmäßig, mäßig stark 
punktiert, ein ziemlich breiter Fleck, vor den Vorderecken glatt, 
im Grunde glänzend, nicht chagriniert. Flügeldecken kaum länger 
als der Halsschild, wenig kräftiger und gleichmäßig dicht punktiert. 
Abdomen chagriniert, fein und dicht, auf der Apicalhälfte der Tergite 
weitläufiger punktiert. 

Beim g' ist das 5. Sternit flach, das 6. tief und schmal drei- 
eckig ausgeschnitten, der letztere Ausschnitt an den Rändern 
schmal geglättet. 


Pinophilus monachus nov. spec. 


Nigerrimus, nitidus, antennis, palpis pedibusque testaceis; capite 
glabro, parcissime, thorace parce fortiter punctato, linea media 
calloque ante angulos anticos laevibus, elytris thorace haud longioribus 
fortiter densissime punctatis. Long. 10,5 mm. 

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. I. H.3. 20) 


306 Dr. Max Bernhaner: 


Brasilien: Rio Janeiro (Bom Jesu de Itepaboana, Walter). 

Durch kurze Flügeldecken und die Punktierung von Kopf und 
Halsschild leicht kenntlich. 

Kopf ungefähr von der Form wie suffusus Er., jedoch stärker 
quer, die Augen weiter gegen den Hinterrand gerückt, glänzend 


glatt, in der Mitte der Scheibe mit 4 quer rechteckig stehenden 


kräftigen Punkten, jederseits vor denselben nach außen zu mit drei 
ebensolchen Punkten neben und hinter den Augen mit einigen 
weiteren schwächeren Punkten. Halsschild ziemlich gleich breit, 
glänzend glatt, etwas länger als breit, mit geglätteter aber bis- 
weilen unterbrochener Mittellinie, grob und ziemlich weitläufig 
punktiert, ein großer, bis an den Seitenrand reichender Fleck, vor 
den Vorderecken glatt. Flügeldecken so lang als der Halsschild, 
grob und sehr dicht punktiert, wenig glänzend. Abdomen chagriniert, 
fein und dicht punktiert, am Hinterrand des 7. Tergites breit ge- 
glättet. 

Ich besitze von dieser Art nur ein einziges weibliches Exemplar. 


Pinophilus Klimai nov. spec. 


Niger, nitidus, elytris laete rufis, antennis, palpis pedibusque 
totis testaceis; capite sparsim, thorace posterius angustato sub- 
rotundato parce fortiter irregulariter, elytris parum dense, abdomine 
haud dense punctatis. Long. 10 mm. 

Brasilien: Petropolis (Schulz). 

Von ziemlich gedrungener Form, in die Nähe von laxus Shrp. 
zu stellen, schwarz, glänzend, die Flügeldecken lebhaft rot, Fühler, 
Taster und Beine hellgelb, Knie nicht gebräunt. Kopf etwas 
schmäler als der Halsschild, quer, nach rückwärts etwas verengt, 
glänzend glatt, hinten nicht dicht, aber kräftig punktiert, in der 
Mitte und vor dem Vorderrande mit einer Querreihe großer Augen- 
punkte, welche seitlich durch einige ähnliche Punkte verbunden 
sind; das letzte Fühlerglied nicht länger als das vorletzte; die 
Schläfen kurz, aber deutlich, ungefähr ein Viertel so lang als der 
Augendurchmesser. Halsschild etwas schmäler als die Fiügeldecken, 
so lang als breit, glänzend, nach rückwärts deutlich verengt, an 
den Seiten gerundet, die Hinterecken fach verrundet, in der Mittel- 
linie bis auf die Apicalpartie geglättet, seitwärts derselben kräftig 
und weitläufig, längs der Mittellinie etwas dichter punktiert, eine 
große Stelle auf der vorderen Hälfte glatt. Flügeldecken viel 
länger als der Halsschild, grob und nur mäßig dicht punktiert, 
glänzend‘ Abdomen chagriniert, ziemlich matt, fein und wenig 
dicht punktiert. 

leh widme diese schöne Art meinem lieben Freunde Dr. A. Klima, 
dem ich das bisher einzige Stück dieser Art verdanke. 


Pinophilus rufoniger nov. spec. 


Rufotestaceus, nitidus, capite, thorace anoque nigerrimis, 
antennis, palpis pedibusque flavis, geniculis mediis et posticis nigris; 


u A he 


EEE 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Siidamerika. 307 


statura et magnitudine omnino praecedentis, capite abdominisque 
densius punctatis. Long. 10 mm. 

Brasilien: Espirito Santo (Bang-Haas). 

Mit der vorigen äußerst nahe verwandt, ganz von der Gestalt 
und Größe des vorigen, jedoch anders gefärbt. Der Körper ist 
gelbrot, Kopf, Halsschild und das Abdomen vom 7. Tergit an- 
gefangen schwarz, Fühler, Taster und Beine weißgelb, die Knie der 
Mittel- und Hinterbeine schwarz. Die einzelnen Körperteile sind 
dem P. Klimai so täuschend ähnlich, daß ich nur die wenigen 
divergierenden Merkmale aufführe. Der Kopf ist im allgemeinen 
weniger weitläufig punktiert, namentlich tritt zwischen den 2 Quer- 
reihen größerer Punkte die feinere Punktierung deutlicher und 
dichter hervor. Die Punktierung des Halsschildes ist ganz ähnlich, 
doch ist dasselbe etwas kürzer und breiter, an den Seiten stärker 
und in weniger flachem Bogen gerundet. "Flügeldecken etwas länger 
und wie der Hinterleib etwas dichter punktiert. 

Die Aehnlichkeit der beiden Arten ist abgesehen von der auf- 
fallenden Farbenverschiedenheit eine so große, daß es nicht un- 
möglich ist, daß sich P. rufoniger als eine auffallende Farbenvarietät 
des Klimai herausstellt. 


Ich erhielt die Art von Bang-Haas als laxus Shrp., von dem 
sie sich, jedoch abgesehen von der Färbung, durch die weitlänfige 
Punktierung des Halsschildes auffallend unterscheiden muß. 


Pinophilus Sharpi nov. spee. 


Niger, nitidus, antennis, palpis pedibusque totis albidis: capite 
parceissime punctato, thorace posterius angustato, subrotundato, 
parce fortiter irregulariter punctato, elytris parum dense punctatis, 
thorace fere duplo longioribus. Long. 11 mm. 

Brasilien: Petropolis (Schulz). 

Mit den vorigen Arten nahe verwandt, in der Kopf- und Hals- 
schildbildung übereinstimmend, aber durch die viel längeren Flügel- 
decken allein schon leicht zu unterscheiden. 

Kopf fast ganz wie bei Klimai geformt, mit sehr ähnlicher 
Punktierung, an den Fühlern ist das Endglied ein wenig länger als 
das vorletzte. Halsschild ganz so wie bei Klimai, ebenso punktiert, 
nur ist dasselbe im Verhältnisse zu den Flügeldecken schmäler; 
Flügeldecken fast doppelt so lang als der Halsschild, grob und 
mäßig dicht punktiert. Hinterleib mäßig stark und wenig dicht, 
hinten viel feiner und weitläufiger punktiert. 

Beim og‘ ist das 6. Sternit fast der ganzen Breite nach stark 
nach hinten vorgezogen, am Hinterrande breit abgestutzt und in 


der Mitte flach ausgerandet und geglättet. 


Ein einziges J'. 


207 


308 Dr. Max Bernhauer: 


Tribus: Paederini. 
Dibelonetes latemargınatus nov. spec. 


Niger, subnitidus, elytrorum apice late testaceis, antennis palpis 
pedibusque totis albidis; thorace latitudine modice longiore, lateribus 
subangulatis, elytris fortiter, parum dense punctatis. Long. 4,7 mm. 

Brasilien: S. Paulo (Barbiellini, Oktober 1907). 

Durch die am Hinterrande breit gelb gefärbten Flügeldecken 
auffallend, außerdem von dem verwandten Dibelonetes hybridus Er. 
in nachfolgendem verschieden. 

Kopf hinten in gleichmäßig gerundetem Bogen verengt, oben 
weitläufiger punktiert, weniger matt, die Augen weniger vortretend. 
Halsschild etwas kürzer und breiter, stärker und weniger dicht 
punktiert, weniger matt. Flügeldecken kürzer, viel weitläufiger und 
viel gröber punktiert, stärker glänzend. Auch der Hinterleib ist 
weniger fein und weniger dicht punktiert, mehr glänzend. 


Dibelonetes monachus nov. spec. 


Niger, subopacus, elytrorum angulis posticis angustissime, 
antennis, palpis pedibusque totis albidis; thorace angusto, elongato, 
elytris hoc multo longioribus, dense punctatis. Long. fere 4 mm. 

Brasilien: S. Paulo (Barbiellini, Oktober 1907). 

Ebenfalls dem D. hybridus Er. nahe verwandt und in folgenden 
Merkmalen verschieden. Die gelbe Färbung auf den Flügeldecken 
ist fast geschwunden, nur der äußerste Rand der Hinterwinkel ist 
gelblich. Der Kopf ist etwas länger, sonst in der Form und 
Punktierung kaum verschieden; der Halsschild ist viel schmäler 
und länger, nur ungefähr halb so breit als die Flügeldecken, an 
den Seiten weniger erweitert, in der Punktierung sehr ähnlich, 
Flügeldecken schmäler und länger, nach rückwärts etwas erweitert, 
etwas stärker, aber nicht weniger dicht punktiert. Hinterleib 
äußerst zart, aber deutlich ehagriniert und ziemlich dicht erloschen 
punktiert. 


Astenus brasilianus nov. spec. 


Pallide-testaceus, subnitidus, capite thoraceque rufo-testaceis, 
elytrorum macula maxima, abdominis segmento septimo, femorum 
posticorum apice late nigris; angustus. Long. 3 mm. 

Brasilien: S. Paulo (Barbiellini, Oktober 1908). 

Diese kleine, zierliche, einem Seopaeus nicht unähnliche Art, 
ist jedenfalls mit dem mir unbekannten Astenus tenuis Shrp. nahe 
verwandt. Von dieser Art, aus deren kurzer Diagnose sich keine 
sonstigen Unterschiede mit Sicherheit ableiten lassen, ist die neue 
Art durch die Färbung der Hinterschenkel sofort zu trennen. Hell- 
gelb, mit mehr rötlichem Kopf und Halsschild, eine große, von den 
Seiten bis fast zur Naht reichende Makel, mitten auf jeder Flügel- 
decke, das 7. Tergit und die Spitze der Hinterschienen breit schwarz. 
Kopf breiter als der Halsschild, nicht länger als breit, dicht, aber 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 309 


ziemlich erloschen mit flachen Augenpunkten besetzt, der Hals- 
schild fast nur halb so breit als die Flügeldecken, kaum länger als 
breit, im ersten Drittel am breitesten, nach hinten geradlinig ver- 
engt, ähnlich wie der Kopf punktiert. Flügeldecken fast doppelt 
so lang als der Halsschild, viel länger als breit, stark und dicht 
punktiert. Hinterleib gegen die Basis deutlich verengt, äußerst fein 
und dicht, schwer sichtbar punktiert. 


Paederus anguinus nov. spec. 


Angustus, capite metasternoque nigris, thorace abdomineque toto 
rufis, elytris cyaneis; antennis, palpis pedibusque rufo-testaceis, 
antennis apicem versus, palporum apice angustissime, geniculis vix 
infuscatis; capite parvo elongato, elytris thorace multo longioribus. 
Long. 8,5 mm. 

Columbia: Ohne nähere Angabe. 

Durch den schmalen und langen Kopf und das ganz gelbrote 
Abdomen leicht von den übrigen Arten zu trennen. 

Kopf und Hinterbrust schwarz, Flügeldecken blau, der Hals- 
schild und das ganze Abdomen gelbrot, Fühler, Taster und Beine 
rötlichgelb, die Apicalhälfte der Fühler und die äußerste Spitze der 
Kiefertaster bräunlich, die Knie kaum angedunkelt. Kopf mit den 
vorgequollenen Augen genau so breit als der Halsschild, lang- 
gestreckt, ungefähr um ein Drittel länger als breit, nach hinten 
geradlinig und stark verengt, äußerst fein, aber deutlich lederartig 
gewirkt, wenig glänzend, fein und ziemlich dicht, in der Mitte weit- 
läufiger punktiert. Halsschild lang und schmal, fast nur halb so 
breit als die Flügeldecken, um die Hälfte länger als breit, an den 
Seiten flach gerundet, nach rückwärts stärker verengt, längs der 
Mittellinie glatt, zu beiden Seiten sehr fein und weitläufig punktiert, 
glänzend. Flügeldecken viel länger als der Halsschild, zusammen 
viel länger als breit, fein und sehr dicht punktiert, glänzend. Hinter- 
leib äußerst zart chagriniert, mäbig glänzend, fein und dicht, längs 
der Mitte weitläufiger punktiert. 

Ich besitze von dieser sehr charakteristischen Art nur ein 
einziges Exemplar, welches ich als Paed. ferus Er. erhielt. 


Paederus pauloensis mov. spec. 


Niger, nitidus, thorace, abdominis segmentis 4 primis sequentis- 
que basi-rufis, elytris cyaneis, antennarum basi apiceque, palporum 
femorumgue basi late, tibiarum basi angustissime rufotestaceis; 
capite suboblongo, elytris thorace parum longioribus. Long. Il mm 
(abdomine extracto). 

Brasilien: S. Paulo (Barbiellini). 

Im Allgemeinen mit der vorigen Art nahe verwandt, die Hinter- 
leibspitze ist jedoch schwarz, die vorderen 4 freiliegenden Segmente 
und die Basis des 5. gelbrot, die Wurzel der Schenkel breit und 
die der Schienen in geringer Ausdehnung und die Tarsen größten- 
teils rötlichgelb; die Fühler auch an der Spitze gelb, die Taster in 


310 Dr. Max Bernhaner: 


größerer Ausdehnung dunkel. Der Kopf ist breiter als der Hals- 
schild, kürzer als bei anguinus, nach hinten weniger stark und 
etwas gerundet verengt, nicht chagriniert, viel weitläufiger punktiert, 
glänzend; der Halsschild ist breiter, nur um ein Drittel länger als 
breit, stärker gewölbt, an den Seiten mehr gerundet und im ersten 
Drittel stärker erweitert, nach hinten mehr verengt, die Punktierung 
viel erloschener und spärlicher; die Flügeldecken kürzer, nur wenig 
länger als der Halsschild, sehr grob, runzelig und ziemlich dicht 
punktiert. Hinterleib in den breiten Basalfurchen kräftig und dicht, 
außerhalb derselben fein und weitläufig punktiert. 


Paederus Schusieri nov. spec. 


Praecedenti valde affinis, sed capite minus elongato, elytris 
brevioribus, abdomine obscure rufo, segmento septimo tibiisque 
totis nigris facile distinguendus. Long. 9 mm (abdomine contracto). 

Brasilien: Espirito Santo. 

Dem P. pauloensis sehr nahestehend, von demselben in Nach- 
folgendem verschieden: An den Fühlern ist das dritte Glied ganz 
gelbrot, während es bei pauloensis im apicalen Drittel schwarz ist, 
das Abdomen dunkler, schwärzlichrot, das ganze 7. Tergit und die 
ganzen Schienen schwarz. Kopf weniger verlängert, nur mäßig 
länger als breit, die Augen mehr über die Seiten vortretend, etwas 
stärker und weniger weitläufig punktiert. Halsschild kürzer, nur 
mäßig länger als breit. Flügeldecken kürzer, kaum länger als der 
Halsschild, weniger grob und dichter, nur wenig runzelig punktiert. 
Der Hinterleib ist viel feiner und um die Hälfte weitläufiger, mehr 
gleichmäßig punktiert. 

Ich widme diese Art meinem lieben Freunde Professor 
Adr. Schuster in Wien, durch dessen Güte ich ein einzelnes Stück 
dieser Art unter dem Namen brasiliensis Er. erhielt. Von dieser 
Art ist sie jedoch auf den ersten Blick durch den langen und 
schmalen, von den Augen zum Halse fast geradlinig verengten, 


Kopf verschieden. 
Paederus punctiventris nov. spec. 


Etiam Paedero pauloensi valde affinis, sed differt abdomine 
obscuriore, segmento septimo tibiisque totis nigris, thorace majore, 
latiore, capitis latitudine sensim superante, elytris densius, abdomine 
fortius, profundius et densius punctato. Long. 10,5 mm. 

Brasilien: Apiahy (Krug, 13. 12. 1902). 

Von Paederus pauloensis in nachfolgenden Punkten verschieden: 
Das Abdomen ist viel dunkler rot mit schwärzlichem Anflug, das 
ganze 7. (fünfte vollkommen freiliegende) Tergit und die ganzen 
Schienen schwarz. Der Kopf sehr ähnlich, jedoch nach hinten 
etwas weniger stark verengt; die Fühler etwas länger; der Hals- 
schild robuster, kürzer und breiter, deutlich breiter als der Kopf: 
die Flügeldecken sind deutlich weniger grob und viel dichter und 
weniger runzelig punktiert, der Hinterleib endlich ist an der Wurzel 


[23 


Beitrag zur Staphylinidenfauns von Südamerika. sl 


der Tergite viel weniger tief quer abgesehnürt, stärker, dichter 
und tiefer punktiert. 


Acalophaena laevipennis nov. spec. 


Rufotestacea, nitidissima, elytrorum abdominisque segmentorum 
basi leviter infuscata: capite posterius dilatato, singulariter punctato, 
angulis postieis subobtusis, thorace valde transverso elytrisgue hoc 
multo longioribus impunctatis, abdomine subtilius dense punctato. 
Long. 5,2 mm. 

Argentinien: Chaunar-Region (Jensen). 

Durch den stark queren Halsschild, den nach hinten erweiterten, 
hinten fast winkligen Kopf und lange unpunktierte Flügeldecken 
von den übrigen Arten sofort zu unterscheiden. 

Rötlichgelb, stark glänzend, Beine etwas heller, die Basis der 
Flügeldecken und der einzelnen Tergite unbestimmt dunkler; der 
Vorderkörper an. den Seiten lang schwarz behaart, der Hinterleib 
ziemlich dicht gelb pubescent. Kopf wenig schmäler als der Hals- 
schild, doppelt so breit als lang, nach rückwärts ziemlich stark 
erweitert, mit in der Anlage deutlich stumpfwinkligen Hinterecken, 
einzeln punktiert. Fühler mäßig lang, die vorletzten Fühlerglieder 
viel länger als breit. Halsschild vorn so breit als die Flügeldecken 
an den Schultern, stark quer, um die Hälfte breiter als lang, nach 
rückwärts stark und deutlich ausgeschweift verengt, gewölbt, außer 
den Randpunkten unpunktiert. Flügeldecken um die Hälfte länger 
als der Halsschild, nach hinten etwas erweitert, unpunktiert, in der 
Mitte mit einer erloschenen Längsfurche. Hinterleib mäßig fein 
und dicht punktiert. 

Ein einziges weibliches Exemplar. 


Medon nigerrimus nov. spec. 


Nigerrimus, subdepressus, latus, subopacus, abdominis seg- 
mentorum marginibus posticis angustissime ferrugineis, antennis 
palpis rufis, pedibus piceorufis, femoribus nigro-piceis; capite 
maximo, quadrato, thorace latiore et multo longiore, thorace sat 
transverso, posterius angustato, post medium subtiliter canaliculato. 
Long. 3,3—5 mm. 

Brasilien: S. Paulo (Estacao Raiz da Serra, Ihering). 

Durch tiefschwarze Färbung und die Bildung des Kopfes und 
Halsschildes sehr ausgezeichnet. 

Tiefschwarz, wenig glänzend, die Hinterränder der Abdominal- 
segmente schmal rostrot, Fühler und Taster rötlich, Beine pechrot 
mit dunkleren Schenkeln. Kopf, der größte Teil des Körpers, fast 
breiter als die Flügeldecken, genau so lang als breit, an den Seiten 
parallel mit breit verrundeten Hinterecken, vor dem Halse stark 
ausgebuchtet mit kräftiger, kurzer Längsfurche, vor der letzteren 
mit einer schmalen, bis zur Mitte reichenden geglätteten Mittel- 
linie, sonst mäßig fein und sehr dicht. punktiert, im Grunde 
chagriniert, matt. Fühler mäßig kurz, das 2. und 3. Glied gleich, 


12 Dr. Max Bernhauer: 


oblong, die folgenden allmählich kürzer werdend, die vorletzten 
schwach quer. Halsschild schmäler als die Flügeldecken, stark 
quer, fast um die Hälfte breiter als lang, nach rückwärts ziemlich 
stark geradlinig verengt, ähnlich wie der Kopf, aber viel feiner 
skulptiert hinter der Mitte mit feiner Mittelfurche. Flügeldecken 
viel länger als der Halsschild, etwas stärker als der Halsschild und 
sehr dicht punktiert, etwas glänzend. Abdomen sehr fein und sehr 
dicht punktiert, grau pubescent. Vordertarsen deutlich erweitert. 

Am 27. 9. 1907 im Angeschwemmten des Rio Mogy auf- 
gefunden. 


Medon vilis Kr. 


Mir liegt ein Medon (2) von S. Paulo (leg. Barbiellini) vor, 
welchen ich von Medon vilis Kr. nicht im geringsten unterscheiden 
kann. Diese letztere Art war bisher nur aus dem indo-malayischen 
Gebiete und aus Madagaskar bekannt, scheint aber über die 
tropischen Gebiete der ganzen Erde verbreitet zu sein. 


Lathrobium (subg. Heterosoma) grandiceps nov. spec. 


Nigrum, nitidum, sutura, antennis palpisque rufis, abdominis 
segmentorum marginibus pedibusque testaceis; capite, thorace 
elytrisgue subtiliter opalescentibus; capite parce punctato, nitido, 
angulis posticis late alutaceo-punctatis, opacis; thorace capite multo 
angustius, subquadrato; elytris minus crebre substriato-punctatis. 
Long. 8 mm (abdomine contracto). 

Brasilien: Matto Grosso (Cuyaba). 

Mit L. opalescens Shrp. nahe verwandt, durch viel breiteren 
Kopf und kürzeren Halsschild leicht zu trennen. 

Kopf breiter als der Halsschild, breiter als lang, nach rück- 
wärts etwas erweitert, mit rechteckig verrundeten Hinterecken, auf 
der Scheibe glänzend, ziemlich fein und weitläufig, in der Mitte 
spärlich, überall ungleichmäßig punktiert, auf beiden Seiten ein 
großer dreieckiger vom Hinterrande der Augen schief zur Hinter- 
randmitte des Kopfes sich ausdehnender Fleck, matt chagriniert 
und fein punktiert, dicht behaart. Fühler lang und schlank, die 
mittleren Glieder stark verlängert, die vorletzten oblong, diese an 
der Basis schmal, dann plötzlich kenlig erweitert. Halsschild so 
breit als die Flügeldecken, an den Seiten gerade, nach hinten 
schwach verengt, deutlich etwas breiter als lang, mit glatter, breiter 
Mittellinie, sonst mäßig stark und nicht sehr dicht punktiert. Flügel- 
decken mäßig länger als der Halsschild, ähnlich wie der Halsschild, 
aber stellenweise unregelmäßig gereiht punktiert. Hinterleib äußerst 
fein chagriniert und überdies sehr fein und nicht allzu dicht 
punktiert. Erstes Glied der Hintertarsen deutlich länger als das 
zweite. 

Ein einziges durch Herrn Bang-Haas erhaltenes Exemplar. 


Beitrag zur Stapbyliuidenfauna von Südamerika. 313 
, 


Lathrobium argentinicum nov. sper. 


Castaneo-testaceum, nitidum, abdomine infuscato, opaco, 
densissime punctato, palpis pedibusque testaceis; capite parcius, 
postice erebrius punctato; thorace dorso biseriatim dense, lateribus 
irregulariter crebrius punctato, spatio longitudinali lato glaberrimo, 
elytris densius, substriato-punctatis. Long. fere 6 mm. 

Argentinien: Chaunar-Region (Jensen). 

Durch die eigentümliche Punktierung des Halsschildes und 
schmalen Kopf ausgezeichnet und mit keiner der Sharp’schen Arten 
zu verwechseln. 

Kopf schmal, viel schmäler als der Halsschild, etwas länger 
als breit, die Seiten parallel, am Hinterrande und hinter den Augen 
fein und dicht, sonst kräftig und mäßig weitläufig, in der Mitte 
spärlich punktiert. Fühler lang, ihr 3. Glied viel länger als das 2. 
Halsschild oblong, gleich breit, glänzend glatt, nicht sehr stark, 
aber tief punktiert; die Punkte bilden längs der breiten unpunktierten 
Mittellinie zwei dicht punktierte Doppelreihen, zu deren Seite sich 
ein breiter, nach vorn verschmälernder, vom Hinterrande bis zum 
ersten Viertel reichender unpunktierter Zwischenraum befindet, 
außerhalb desselben ist das Halsschild ziemlich dicht punktiert mit 
einigen unpunktierten Stellen in der Nähe des Vorderrandes. Flügel- 
decken nicht länger, aber etwas breiter als der Halsschild, ziemlich 
fein und undeutlich in unregelmäßigen Längsreihen punktiert. 
Ahdomen äußerst dicht und äußerst fein punktiert und dicht grau 
behaart, matt dunkelbraun, die Spitze und die Hinterränder der 
Segmente gelb. 

Ein einziges 2. 


Luthrobium Jensen! nov, spec. 


Colore et statura fere praecedentis, capite latiore, breviore, 
thorace breviore, multo parcius punctato facile distinguendum. 
Long. 5,9 mm. 

Vom selben Fundorte. 

Mit der vorigen Art nahe verwandt, aber bestimmt durch nach- 
folgende Merkmale specifisch verschieden. 

Der Körper ist unmerklich kleiner, aber schmäler, der Kopf 
viel breiter und kürzer, kaum schmäler als der Halsschild, bis zum 
Vorderrand des Clypeus nicht länger als breit, nach rückwärts 
deutlich erweitert: der Halsschild etwas kürzer, nach rückwärts 
etwas verengt, um die Hälfte weitläufiger und etwas feiner, die 
Flügeldecken etwas schärfer und weniger gereiht punktiert. 

Beim Jg ist das 5. Sternit in der Mitte etwas flach gedrückt, 
am Hinterrande der ganzen Breite nach fast unmerklich aus- 
geschnitten, das 6. an der Spitze tief und schmal ausgeschnitten, 
die beiden Seitenteile an der Spitze kurz gekielt. 

Ein Pärchen. 


314 Dr. Max Bernhaver: 


Uryptobium. 


I. Augen dem Hinterrande des Kopfes viel näher 
stehend als dem Vorderrande des Ölypeus. Die Seiten der 
Flügeldecken ohne erhabene Längslinie. 


Uryptobium minimum nov. spec, 


Piceum, minus nitidum, thorace dilutiore, elytris rufo-marginatis, 
abdominis segmentorum marginibus antennisque rufulis, palpis 
pedibusque testaceis, thorace elytrisque subtiliter dense punctatis. 
Long. 4,5 mm. 

Argentinien: Ohaunar-Region (Jensen). 

In der Größe und Gestalt den Oryptobium disjuncetum Lynch 
vollkommen gleich, weniger glänzend, etwas anders gefürbt, der 
Halsschild lichter, jede einzelne Flügeldecke rot gerandet. Der 
Kopf ist ähnlich punktiert, im Grunde aber äußerst fein chagriniert, 
wenig glänzend. Der Halsschild ist feiner und dreimal so dicht 
punktiert, außer der glänzend glatten Mittellinie ziemlich matt; 
ebenso sind die Flügeldecken und der Hinterleib feiner und dichter 
punktiert, weniger glänzend, 

Beim g' ist das 6. Sternit tief und schmal ausgeschnitten. 

Ein einzelnes d'. 


Uryptobium rufescens nor. spec. 


Rufescens, subnitidum, antennis pedibusque testaceis; capite 
posterius parallelo, thorace elytris parum angustiore, his illo non 
longioribus. Long. 5,5 mm. 

Argentinien: Chaunar-Region (Jensen). 

Ebenfalls dem disjunetum Lynch ähnlich, jedoch einfarbig gelb- 
rot, mit lichteren Fühlern und Beinen, etwas größer und breiter, 
Kopf hinten breiter, die Seiten parallel, die Hinterecken in weniger 
flachen Bogen verrundet, etwas stärker punktiert, weniger glänzend. 
Halsschild im Verhältnis zu den Flügeldecken breiter, nur wenig 
schmäler als die Flügeldecken, etwas stärker und viel weitläufiger 
punktiert, mit mehreren unpunktierten Stellen, weniger glänzend. 
Die Flügeldecken sind kürzer, nicht länger als der Halsschild. 
Das Abdomen ist etwas stärker punktiert. 

Einige Stücke (2). 


Uryptobium flavoquttatum nov. spec. 


Obscure rufo-testaceum, opacum, elytris nigris, angulis posticis 
late pedibusque testaceis, capite medio, abdomine ante apicem, 
antennarum articulis mediis infuscatis; capite thoraceque obsoletissime 
punctatis, elytris thorace multo longioribus, subtilius densissime 
ruguloso-punctatis Long. 6,5 mm (abdomine contracto). 

Paraguay: Ohne nähere Fundortangabe. 

Dunkel gelbrot, bis auf den zwischen und vor den Augen etwas 
glänzenden Kopf matt, die Flügeldecken schwarz, die Hinterecken 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 35 


und der Hinterrand sowie die Beine gelb, die Fühler angedunkelt, 
mit hellerer Basis und Spitze, der Kopf in der Mitte und das Ab- 
domen vor der Spitze schwärzlich. Kopf etwas schmäler als der 
Halsschild, viel länger als breit, die Augen dem Hinterrande viel 
näher als dem Vorderrande, hinter den Augen schwach erweitert, 
äußerst fein und dicht chagriniert, hinten äußerst dicht runzelig 
chagriniert, überdies weitläufig und erloschen punktiert. Fühler 
lang, das erste gekrümmte Glied fast so lang als die 5 folgenden, 
die mittleren langgestreckt, die vorletzten schwach oblong. Hals- 
schild länger als breit, an den Seiten ziemlich gleichmäßig ge- 
rundet, nach vorn stärker verengt als nach rückwärts, sehr dicht 
und ganz matt chagriniert, fein und erloschen punktiert, in der 
Mittellinie unpunktiert. Flügeldecken viel breiter als der Hals- 
schild, und viel länger als dieser, mäßig fein und außerordentlich 
dicht rauhrunzelig punktiert. Abdomen äußerst fein und äußerst 
dicht punktiert und dicht pubescent. 


Uryptobium obsoletum nov. spec. 


Nigrum, opacum, antennarum basi apiceque, ore pedibusque 
rufotestaceis; thorace latitudine parum longiore, obsolete parce 
punctato, elytris hoc vix longioribus subtilius densissime aspero- 
punctatis. Long. 7,5 mm (abdomine contracto). 

Brasilien: Rio de Janeiro (Bom Jesu de Itepaboana, Walter). 
Der vorigen Art nahe verw andt, jedoch anders gefärbt, größer 
und breiter. Kopf kürzer nnd breiter, weniger matt und hinten 
weniger dicht und weniger ausgedehnt serunzelt. Halsschild kürzer 
und breiter, nur wenig länger als breit, schw ach, aber doch etwas 
glänzend, hinten mehr eleichbreit, deutlicher und tiefer punktiert. 
Flügeldecken viel kürzer, nur wenig länger als der Halsschild, nach 
hinten schwach erweitert. 

Die Färbung des Körpers ist einfarbig schwarz, die ganzen 
Taster und Beine, sowie die Wurzel tind Spitze der sonst schwärz- 


lichen Fühler hellgelb. 


Ein einziges Exemplar. 


U. Augen vom Hinterrande und Vorderrande ziemlich gleich 
weit abstehend, Flügeldecken auf den umgeschlagenen 
Seiten ohne erhobene Läneslinie. 


Uryptobium calviventre nov, spec. 


Pieeum, capite thoraceque dilutioribus, antennis palpis pedibusque 
yufo-testaceis: capite minus elongato thoraceque nitidissimis, parce 
punctatis; elytris thorace parum longioribus, oculis pone capitis 
medium sitis. Long. 8 mm. 

Bolivien: Coroico (1500 m über dem Meere, X.—XII. 1906). 

Diese Art bildet mit den folgenden 4 Arten eine durch ver- 
hältnismäßig kurzen Kopf ausgezeichnete Gruppe. Außerdem ist 


316 Dr. Max Bernhauer: 


die Art durch die meines Wissens bei Staphyliniden nicht beob- 
achtete Sexualauszeichnung des 3‘ sofort leicht kenntlich. 

Kopf so breit als der Halsschild, bis zum Vorderrande des 
Clypeus nur weniger länger als breit, hinten breit verrundet, vor 
den Augen ziemlich gleich breit, vorn schwach ausgebuchtet, in der 
Mitte wulstig abgesetzt, ziemlich kräftig und weitläufig, hinten 
dichter, in der Mitte spärlich, unregelmäßig punktiert, glänzend, 
Halsschild viel schmäler als die Flügeldecken, mäßig länger als 
breit, an den Seiten schwach und gleichmäßig gerundet, mit 
unpunktierter Mittellinie, sonst kräftig und sehr weitläufig punktiert, 
glänzend, mit einigen größeren unpunktierten Stellen. Flügeldecken 
mäßig länger als der Halsschild, weniger stark als dieser, aber 
sehr dicht punktiert, Hinterleib fein und dicht punktiert, im Grunde 
äußerst fein chagriniert, fast matt. 

Beim g' trägt das 3. Sternit in der Mitte der Basis einen fast 
kreisrunden, scharf erhobenen, oben ganz flachen Höcker, die folgen- 
den und insbesondere auch das 6. Sternit sind einfach, ohne Aus- 
zeichnung. 


Uryptobium spiniventre nov. spec. 


Rufescens, elytris piceis, antennis palpis pedibusque rufotestaceis; 
capite subtilissime alutaceo, ıninus nitido, thorace minus parce 
punetato; elytris hoc multo longioribus. Long. 7 mm (abdomine 
contracto). 

Argentinien: Chaunar-Region (Jensen). 

Von der vorherigen Art in nachfolgenden Punkten verschieden. : 
Größer, robuster, weniger glänzend, Kopf noch kürzer, nicht länger 
als breit, vorn ohne Wulst, ähnlich aber dichter punktiert, im Grunde 
äußerst fein chagriniert, matt glänzend. Die Fühler sind länger, 
alle Glieder deutlich länger als breit, während die vorletzten bei 
calviventre fast quer sind. Halsschild ähnlich, aber etwas länger, 
nach vorn deutlich verschmälert, weniger weitläufig punktiert, die 
geglätteten Stellen kleiner. Flügeldecken länger, feiner, aber ebenso 
dicht punktiert. 

Beim J' besitzt das 3. Sternit in der Mitte der Scheibe einen 
oben stumpf gekielten und daselbst dicht und kurz schwarz be- 
haarten Höcker, der Hinterrand ist in einen schmalen dreieckigen 
Zapf n ausgezogen, welcher den Hinterrand des nächsten Sternites 
nicht überragt und mit einigen spärlichen schwarzen Borstenhaaren 
besetzt ist, das 6. Sternit ist hinten breit dreieckig und nicht tief 
ausgeschnitten. Die Trochanteren der Hinterhüften sind stark ver- 
längert und scharfspitzig ausgezogen. 

Ein Exemplar. 


Uryptobium hastiventre nov. spec. 


Rufescens, nitidus, capitis medio elytrisgue obseurioribus, 
antennis palpis pedibusque rufo-testaceis; capite brevi thoraceque 
nitidissimis, parce punctatis, abdomine parce punctato. Long. 8,5 mm. 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 317 


Argentinien: Chaunar-Region (Jensen). 

Dem Cr. calviventre noch näher stehend als die vorige Art 
und nur in nachfolgenden wenigen Merkmalen, aber gewiß specifisch 
verschieden. 

Die Färbung ist etwas lichter, die Gestalt robuster, der Kopf 
viel kürzer, fast breiter als lang, die Augen dem Vorderrande des 
Ulypeus näher stehend als dem- Hinterrande, die Oberseite deutlich 
weniger weitläufig und mehr gleichmäßig punktiert. Halsschild von 
dem des calviventre kaum verschieden, Flügeldecken etwas weniger 
dicht, Abdomen viel weitläufiger punktiert. 

Am auffallendsten und sicher sten ist die Verschiedenheit in der 
Geschlechtsauszeichnung des 9. Bei diesem besitzt das 3. Sternit 
in der Mitte eine hinten scharf gerandete und daselbst dicht schwarz 
behaarte Quererhabenheit, w elche sich in eine lange lanzettförmig 
über die Mitte des Hinterrandes ausgezogene, gegen die Spitze 
spitz verlaufende und lang behaarte Platte fortsetzt. Dieser Fort- 
satz reicht fast bis zur Spitze des 5. Sternites. Das 6. Sternit ist 
tiefer und schmäler ausgeschmitten als bei der vorigen Art. Die 
Trochanteren der Hinterhüften sind stark verlängert und scharf- 
spitzig ausgezogen. 

Ein Exemplar. 


Uryptobium trochanterinum nov. spec. 


Rufo-castaneum, nitidissimum, antennis palpis pedibusque rufo- 
testaceis; capite thoraceque parcissime punctatis, elytris thorace 
brevioribus parum dense punctatis, abdomine alutaceo, subtilissime, 
parce punctato. Long. 7 mm (abdomine contracto). 

Paraguay (Drake). 

Von dem in der Geschlechtsauszeichnung ähnlichen Cr. rufipes 
Lynch durch breiteren Halschild und weitläufig punktierten Kopf 
gewiß verschieden. Gesättigt kastanienrot, Fühler, Taster und 
Beine rötlichgelb. Kopf so breit als der Halsschild, wenig länger 
als breit, hinten breit verrundet, vor den Augen verschmälert, mäßig 
stark und sehr spärlich, in den Hinterecken dichter punktiert, 
außerdem noch überall mit spärlichen äußerst zarten Punkten be- 
set.t, vorn wulstig abgesetzt, zwischen den Fühlerwurzeln der 
ganzen Breite nach ausgehöhlt und runzlig punktiert. Augen etwas 
vor der Mitte der Kopfseiten gelegen. Halsschild kaum schmäler 
als die Flügeldecken, mäßig länger als breit, neben der glatten 
Mittelinie mit je einer "Punktre eihe, seitwärts mäßig stark und spärlich 
unregelmäßig punktiert, mit einigen oeolätteten Stellen. Flügel- 
decken kürzer als der Halsschild, nicht stärker, aber viel dichter 
als dieser punktiert. Abdomen chagriniert, sehr fein und weitläufig 
punktiert. 

Beim g' sind die Trochanteren der Hinterschenkel außer- 
ordentlich verlängert und scharf zugespitzt, das 3. Sternit besitzt 
eine schwarz behaarte Querkante und ist sehr breit und stark vor- 
gezogen, der Fortsatz hinten abgestutzt und fast bis zur Spitze des 


318 Dr. Max Bernhanuer: 


5. Sternites reichend. Das 6. Sternit ist ziemlich tief dreieckig, 
aber breit ausgeschnitten. 


Uryptobium spinipes nov. spec. 


Piceo-rufum, palpis pedibusque rufo-testaceis; capite thoraceque 
parce punctatis, elytris thorace longioribus, fortiter dense punctatis. 
Long. i0 mm. 

Brasilien: Ohne nähere Fundortangabe. 

Mit Or. trochanterinum sehr nahe verwandt und nur in Nach- 
folgendem verschieden. Der Körper ist größer, robuster, dunkler 
gefärbt. Der Kopf und Halsschild deutlich weniger weitläufig und 
etwas stärker, vor dem Vorderrande dicht punktiert, der Hals- 
schild ist etwas länger; die Flügeldecken sind viel länger und deut- 
lich breiter als der Halsschild, nach rückwärts kaum erweitert, viel 
dichter und tiefer punktiert. 

Beim g' sind die Trochanteren der Hinterbeine stark ver- 
längert und in einen langen spitzen Enkel ausgezogen; das 
2, Sternit besitzt eine dicht schwarz beborstete gebogene Quer- 
linie in der Mitte und ist hinten in einen breiten, an den Seiten 
parallelen, dicht schwarz beborsteten, längs der Mitte wallförmig 
erhobenen Fortsatz ausgezogen, der an der "Spitze breit abgestutzt 
und in der Mitte des Hinterrandes schmal dreieckig: ausgerandet 
ist und fast bis zum Hinterrande des 5. Sternites reicht; das 
6. Sternit ist ziemlich tief und ziemlich schmal dreieckig aus- 
geschnitten, an den Seiten des Ausschnittes und vor demselben bis 
zur Basis geglättet. 

Diese Art, von welcher ich ein Stück unter dem Namen capi- 
tatum fauv. erhielt, ist dem Cr. centraie noch näher, als dem 
trochanterinum verwandt und demselben täuschend ähnlich und von 
demselben fast nur durch deutlich längeren Kopf, längere Schläfen 
und weitläufiger punktierten Kopf und Halsschild verschieden. 


Uryptobium nigrotestaceum nov. spec. 


Nigerrimum, nitidissimum, elytris rufo-testaceis, parte tertia 
apicali abrupte nigerrima, antennis rufis, palpis pedibusque rufo- 
testaceis, capite orbiculari parce, thorace biseria tim, lateribus parce 
punetatis, elytris thorace vix longioribus profunde regulariter 
striatopunctatis. Long. 8,5 mm. 

Brasilien (?): Ohne nähere Fundortangabe. 

Durch die Punktstreifen auf den Flügeldecken und deren Farbe 
sehr auffallend. 

Tiefschwarz, die Flügeldecken rotgelb mit schwarzem Apical- 
drittel, sehr glänzend, Fühler rot, Taster und Beine rötlichgelb. 
Kopf fast kreisrund, etwas länger als breit, deutlich breiter als der 
Halsschild, ziemlich 'stark und weitläufig, auf der Scheibe viel feiner 
und weitläufiger, in der Mitte nur einzeln punktiert, Vorderrand 
wulstartig, vor demselben tief quer eingedrückt und fein runzelig 
punktiert, Augen klein, etwas vor der Mitte gelegen. Fühler kurz, 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 319 


ihr 3. Glied fast doppelt länger als das 2., die 7 letzten fast 
perlschnurartig. Halsschild nur sehr wenig schmäler als die Flügel- 
decken, wenig länger als breit, an den Seiten schwach gerundet, 
nach rückwärts etwas verengt, glänzend glatt mit zwei dichten, 
kräftigen Punktreihen, an den Seiten weitläufig und kräftig ‚ unregel- 

mäßig punktiert, mit einigen unpunktierten Stellen. Flügeldecken 
kaum länger als der Halsschild. kräftig, in regelmäßigen Reihen 
punktiert. Hinterleib fein und ziemlich dicht punktiert, an der 
Seite gelb. 

Ein Weibchen. 


Uryptobium striatipenne nov. spec. 


Nigerrimum, nitidum, elytris obscure rufis, antennis, palpis 
pedibusque piceis; capite orbienlato thorace multo latiore, depresso, 
fere opaco, alutaceo, fortiter dense punctato; thorace dorso sub- 
tiliter biseriatim, lateribus parce punctatis, elytris fortiter striato- 
punctatis, abdomine dense grosseque sed obsolete ruguloso- 
punctato. Long. 9,5 mm. 

Brasilien; Petropolis (Schulz). 

In der Gestalt und Deckenpunktierung der vorigen Art ähnlich, 
durch matten Kopf, die Färbung und die Hinterleibspunktierung 
sehr ausgezeichnet. 

Kopf viel breiter als der Halsschild, flach gedrückt, matt- 
schwarz, chagriniert, grob und dicht, in und vor der Mitte viel 
weitläufiger punktiert, daselbst glänzender, vorn wulstartig, in der 
Mitte deutlich ausgebuchtet, vor dem Vorderrande mit zwei, durch 
einen schwachen Mittelwulst getrennten, nicht punktierten, aber 


chagrinierten Gruben. Augen dem Vorderrande deutlich näher 
stehend als dem Hinterrande, klein. Fühler länger als bei der 


© 
vorigen Art, die vorletzten Glieder länger als breit, das 3. um die 


Hälfte länger als das 2. Halsschild glänzend, um ein gutes Stück 
schmäler als die Flügeldecken, an den Seiten geradlinig ‚ gleich- 
breit, viel länger als breit, mit sehr breitem unpunktiertem Zwischen- 
yaum und 2 feinen Punktreihen, zu beiden Seiten mäßig kräftig 
und weitläufig punktiert mit einigen geglätteten Stellen. Flügel- 
decken kaum länger als der Halsschild, kräftig gereiht-punktiert. 
Hinterleib grob aber seicht und sehr dicht runzlig, hinten weit- 
läufiger punktiert, äußerst fein chagriniert. 

Beim 9 besitzt das 2. und 3. Sternit je eine dicht schwarz 
beborstete Querlinie, das 6. ist breit und mäßig tief gerundet aus- 
geschnitten. 

Ein einziges Exemplar. 


Uryptobium Klimai nov. spec. 


Nigrum, nitidum, elytris rufis, antennis, palpis, ano pedibusque 
rufescentibus; capite subquadrato, subtiliter sat dense punctato; 
thorace minus elongato, posterius valde angustato, subtiliter sat 
dense punctato, abdomine densius asperato-punctato. Long. 8 mm. 


320 Dr. Max Bernhaner: 


Brasilien: Petropolis (Schulz). 
Durch die Gestalt des Kopfes und Halsschildes und die 
Punktierung des Abdomens auffallend. 


Schwarz, mit roten Flügeldecken, glänzend, Fühler, Taster, 
Hinterleibspitze und Beine gelblich-rötlich, Kopf etwas breiter als 
der Halsschild, so lang als breit, hinter den Augen ziemlich gleich- 
breit, hinten in wenig flachem Bogen verrundet, ziemlich fein und 
ziemlich dicht, fast gleichförmig, nur vor der Mitte etwas weit- 
läufger punktiert, vor dem Vorderrande dicht nadelrissig; Augen 
klein, etwas näher dem Vorderrande als dem Hinterrande stehend; 
Fühler kurz, vom 6. Gliede an fast perlschnurartig. Halsschild 
wenig länger als breit, an den Seiten fast geradlinig, nach hinten 
stark verengt, mit breiter geglätteter Mittelzone, an den Seiten 
ziemlich fein und ziemlich dicht, etwas ungleichmäßig, hinten neben 
der Mittelpartie weitläufiger punktiert, Flügeldecken wenig länger 
als der Halsschild, kräftig und dicht, seitwärts und hinten etwas 
feiner punktiert. Hinterleib ziemlich matt, ziemlich stark und dicht, 
deutlich rauh punktiert. 

Ich widme diese Art meinem Freunde Dr. Klima, durch den 
ich das bisher einzige Stück dieser interessanten Art erhielt. 


Uryptobium tropicum nov. spee. 


Nigsrum, subnitidum, antennis, palpis pedibusque obscure rufo- 
testaceis; capite minus elongato thorace multo latiore, postice valde 
dilatato, fortius densissime thorace parce punctato. Long. 7 mm. 

Brasilien: Sao Paölo. 

Kopf viel breiter als der Halsschild, wenig länger als breit, 
nach hinten stark erweitert, ziemlich stark und sehr dicht, gleich- 
mäßig punktiert, die Punkte hier und da zusammenfließend. Augen 
klein, dem Vorderrande etwas näher liegend als dem Hinterande; 
Fühler ziemlich lang, das vorletzte Glied so breit als lang, die 
vorhergehenden oblong. Halsschild fast so breit als die Flügel- 
decken, wenig länger als breit, nach hinten deutlich verengt, mit 
unpunktierter breiter Mittellinie, an den Seiten kräftig und wenig 
dicht, etwas ungleichmäßig punktiert. Flügeldecken wenig länger 
als der Halsschild, rechteckig, etwas länger als breit, kräftig und 
sehr dicht, Abdomen fein und ziemlich dicht punktiert. 

Beim 9‘ ist das 6. Sternit ziemlich breit und tief ausgeschnitten, 
das 3. Sternit besitzt knapp vor dem Hinterrande eine kleine, 
glänzende Beule mit einem eingestochenen großen Punkte. 

Ich erhielt diese Art unter dem Namen Cr. triste Shrp., von 
welchem sie sich jedoch schon durch den großen, den Halsschild 
an Breite stark übertreffenden Kopf sicher unterscheiden mub. 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 321 


IN. Augen vor der Mitte der Seiten stehend, dem Vorder- 
rand um ein gutes Stück näher als dem Hinterrande; Flügel- 
decken auf den umgeschlagenen Seiten ohne erhabene 
Längslinie. 


Uryptobium iridescens nov. spec. 


Nigrum, subopacum, palpis, antennis pedibusque rufo-testaceis; 
thorace elytrisque fortiter opalescentibus; capite subtilius parce, 
postice dense punctato, thorace elongato, fortius sat dense, elytris 
hoc multo longioribus dense punctatis. Long. 9,5 mm. 

Argentinien: Chaunar-Region (Jensen). 

Durch den stark irisierenden opalfarbigen Halsschild und eben 
solche Flügeldecken leicht kenntlich. 

Kopf so breit als der Halsschild, um ein gutes Stück länger 
als breit, nach rückwärts verengt, mit flach verrundeten Hinter- 
ecken, ziemlich fein, auf der Scheibe ziemlich weitläufig, vorn nur 
vereinzelt, hinter den Augen und gegen den Hinterrand zu dicht 
punktiert. Fühler lang, alle Glieder länger als breit. Halsschild 
ziemlich schmäler als die Flügeldecken, viel länger als breit, an 
den Seiten gerundet, in der Mitte am breitesten, nach vorn etwas 
mehr verengt als nach rückwärts, ziemlich kräftig und ziemlich 
dicht punktiert, mit breiter unpunktierter Mittelzone. Flügeldecken 
viel länger als der Halsschild, ziemlich kräftig und dicht punktiert, 
wie der Halsschild stark irisierend, wie in Seifenwasser getaucht. 
Hinterleib fein und dicht punktiert. 

Beim g' sind die Trochanteren der Hinterbeine einfach, das 
3. Sternit besitzt in der Mitte eine dicht beborstete Querlinie, der 
Hinterrand ist in der Mitte in einen mäßig breiten, nur wenig über 
die Mitte des folgenden Sternits nach hinten reichenden, an der 
Spitze verrundeten Zapfen ausgezogen, das 6. hinten flach und 
wenig ausgeschnitten, größtenteils geglättet. 


IV. Augen nahe dem Vorderrande, von demselben 
höchstens ein Drittel so weit entfernt als vom Hinterrande. 


a) Flügeldecken auf den umgeschlagenen Seiten mit 
einer erhabenen Längslinie. 


Cryptobium pseudoprolixum nov. spec. 


Nigrum, subnitidum, antennis piceis, basi palpisque rufulis, 
femoribus flavis, tibiis tarsisque piceis; capite elongato, fortius dense, 
anterius parce punctato, thorace fortiter minus dense, elytris hoc 
longioribus fortiter dense punctatis. Long. 10 mm. 

Brasilien: S. Catharina. 

Dem Cr. prolixum Er. sehr nahe stehend aber in nachfolgen- 
den Punkten verschieden: 

Die Gestalt ist etwas robuster, der Kopf viel länger, wohl um 
die Hälfte länger als breit, hinten dichter, in der Mitte und vorn 

Arch, f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd.I. H,3. | 


322 Dr. Max Bernhaner: 


viel weitläufiger punktiert; die Fühler länger, die einzelnen Glieder 
gestreckter.. Halsschild stärker und weniger dicht punktiert, hinten 
fast unpunktiert, sonst auch noch mit einigen geglätteten Stellen, 
von denen die größte längs der Mitte langgestreckt ist. Flügel- 
decken etwas kürzer, deutlich gröber punktiert. Hinterleib stärker 
und rauher punktiert. 

Beim g' ist das 3. Sternit breit und ziemlich kurz, hinten ge- 
rundet vorgezogen, der Fortsatz die Spitze des 4. Sternites nicht 
erreichend, an den Seiten und am Hinterrande außergewöhnlich 
lang und dicht behaart, die übrigen Segmente einfach. 


-. 


Oryptobium marginellum nov. spec. 


Nigrum, subnitidum, elytrorum margine anguste, antennis palpis 
coxisque rufotestaceis, pedibus flavis, antennarum articulis mediis 
infuscatis; corpore antico sat fortiter, dense fere aequaliter punctato. 
Long. 7,5 mm. 

St. Vincent, W. J. (H. H. Smith). 

Kopf deutlich breiter als der Halsschild, länger als breit, nach 
rückwärts kaum merklich verengt, ziemlich stark und sehr dicht, 
in der Mitte und vorne weitläufiger, aber noch immer ziemlich dicht 
punktiert, zwischen den Augen quer niedergedrückt und daselbst 
fast unpunktiert, wenig glänzend. Fühler ziemlich lang, alle Glieder 
länger als breit. Halsschild viel schmäler als die Flügeldecken, 
wenig länger als breit, nach rückwärts unmerklich verengt, glänzend, 
mit glatter Mittelpartie, zu beiden Seiten grob und ziemlich dicht, 
viel stärker und weitläufiger als der Kopf und fast gleichmäßig 
punktiert. Flügeldecken viel länger als der Halsschild, weniger 
stark als der Halsschild, aber kräftiger als der Kopf und sehr dicht, 
regelmäßig und etwas runzelig punktiert. Hinterleib fein und 
ziemlich dicht punktiert. 

Geschlechtsauszeichnung des g' unbekannt. 

In der Sammlung des k. k. naturhistorischen Hofmuseums in 
Wien und in meiner eigenen. 


Oryptobium (JQuedenfeldti nov. spec. 


Nigrum, subnitidum, antennis, palpis pedibusque piceis, femoribus 
flavis; capite posterius angustato densius subtiliter, thorace 
subtiliter modice dense punctato, angusto; elytris hoc fere duplo 
longioribus. Long. 9,5 mm. 

Columbia: Bogota (Quedenfeldt). 

Von Cr. longipenne Er., dem die Art sehr nahesteht, in nach- 
folgenden Punkten verschieden: 

Fühler, Taster, Schienen und Tarsen dunkler, Schenkel im 
Gegensatze hierzu lichter. Der Kopf schmäler, nach rückwärts 
stärker und deutlicher verengt, nicht feiner, aber weitläufiger, auch 
vorn spärlicher punktiert. Halsschild nach vorn stärker verengt, 
feiner und weniger dicht punktiert, die Punktierung mehr gleich- 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 323 


mäßig, auch hinten ziemlich dicht, während bei longipenne die 
Punkte hinten weitläufiger als vorn stehen. 

Beim g' ist der Fortsatz des 3. Sternits viel kürzer, kaum 
über deu Hinterrand des 4. Sternits reichend, während derselbe 
bei longipenne bis fast zum Hinterrande des 5. Sternits ver- 
längert ist. 

Ich besitze nur ein einziges als longipenne Er. erhaltenes 
Exemplar in meiner Sammlung. 


Cryptobium sparsum nov. spec. 


Nigerrimum, nitidum, antennis, palpis pedibusque nigro-piceis; 
capite elongato, minus fortiter parce, thorace parcissime, dorso 
biseriatim punctatis; elytris thorace brevioribus dense, minus fortiter, 
abdomine subtiliter parce punctatis.. Long. 7,5—9 mm. 

Bolivien: Ohne nähere Fundortangabe. 

Crypt. sparsum Faur. i. l. 

Tiefschwarz, stark glänzend, Fühler, Taster und Beine pech- 
schwarz. Kopf etwas breiter als der Halsschild, viel länger als 
breit, an den Seiten ziemlich parallel, wenig kräftig und weitläufig, 
in der Mitte weitläufiger, vorn nur ganz vereinzelt punktiert. Fühler 
mäßig lang, das vorletzte Glied so lang als breit. Halsschild um 
ein Stück schmäler als die Flügeldecken, etwas länger als breit, 
nach hinten schwach, etwas ausgeschweift verengt, mäßig stark 
und sehr weitläufig, nur vorn und in einer seitlichen Längspartie 
dichter punktiert, zu beiden Seiten der glatten Mittelzone mit je 
einer ziemlich feinen Punktreihe, hinten ganz unpunktiert. Flügel- 
decken viel kürzer als der Halsschild, mäßig stark und dicht, deutlich 
runzelig punktiert. Hinterleib fe n und ziemlich weitläufig punktiert. 

Ich erhielt ein Exemplar dieser Art unter obigen Namen von 
meinem Freunde Herrn Prof. Adrian Schuster in Wien. 


Cryptobium Sharpi nov. spec. 


Piceo-testaceum, thoracis basi, elytris praeter maculam maximam 
angularem testaceis; antennis palpis pedibusque flavis; capite oblongo, 
thorace angustiore, subtiliter, inter oculos fortiter punctato; thorace 
dorso biseriatim, lateribus parcissime punctato, elytris substriato- 
punctatis. Long. 5,5 mm. 

Brasilien: Amazonasgebiet (Ega). 

Durch die Farbe und schmalen Kopf ausgezeichnet. Kopf 
schmäler als der Halsschild, viel länger als breit, die Seiten fast 
spurlos in den Hals übergehend, nicht deutlich abgeschnürt, hinten 
äußerst fein chagriniert, und fein und weitläufig punktiert, vorn 
glänzend glatt, sehr spärlich punktiert, zwischen beiden Partien 
mit einer bogenförmig angeordneten Querreihe kräftiger Punkte. 
Fühler lang, alle Glieder länger als breit: Halsschild nur wenig 
schmäler als die Flügeldecken, sehr wenig länger als breit, an den 
Seiten nur unmerklich nach vorn verengt, fast quadratisch, mit je 
einer Dorsalreihe von mäßig starken Punkten, seitwärts ebenso 


21* 


324 Dr. Max Bernhaner: 


stark und sehr weitläufig punktiert. Flügeldecken länger als der 
Halsschild, ziemlich fein und weitläufig, deutlich gereiht punktiert. 
Hinterleib ziemlich fein und mäßig dicht punktiert. 

Ein einziges durch Herrn Bang-Haas erhaltenes Stück. 


b) Flügeldecken auf den umgeschlagenen Seiten ohne 


deutliche erhabene Längslinie. ö 


Cryptobium cuyabanum nov. spec. 


Cr. nigriventri Sharp valde affinis sed capite longiore, subtilius 
et multo densius punctato, thorace nitidissimo, subtilius et densius 
punctato primo visu distinguendum. Long. 9 mm. 

Brasilien: Matto Grosso (Cuyaba, Bang-Haas). 

Dem Cryptobium nigriventre Sharp in der Gestalt und Farbe 
außerordentlich nahestehend, auch die Punktierung der Flügeldecken 
und des Hinterleibes gleich und nur in nachfolgenden wenigen 
Merkmalen, aber gewiß specifisch verschieden. 

Der Kopf ist länger und schmäler, viel feiner und viel dichter 
punktiert. Der Halsschild ist nicht chagriniert, sondern stark 
glänzend, etwas weniger kräftig und viel dichter, mehr gleichmäßig 
punktiert, mit wenigen kleinen geglätteten Stellen. 

Ein einziges Weibchen. 


Cryptobium princeps nov. spec. 


Testaceo-rufum, nitidum, elytris anoque nigris, antennis, 
pedibusque flavis, antennarum articulo primo geniculisque nigri- 
cantibus; capite thoraceque elongatis, hoc fere ovato, elytris profunde 
regulariter punctatis, abdomine subtiliter sed profunde denseque 
punctato. Long. 10,5 mm. 

Paraguay: (?). 

Glänzend gelbrot, die Flügeldecken und die Hinterleibspitze 
tiefschwarz, das erste Glied und die Spitze des 3. Gliedes der hell- 
gelben Fühler, die Taster und die Knie der hellgelben Beine, 
außerdem die Schenkel am Innenrande bis zur Mitte schwärzlich. 

Kopf lang und schmal, kaum so breit als der Halsschild, fast 
doppelt so lang als breit, hinter den Augen zuerst gleich breit, dann 
stark vırschmälert, ziemlich stark und ziemlich dicht, in der Mitte 
weitläufiger, vorn spärlich und sehr grob punktiert, am Scheitel 
mit zwei großen Längseindrücken, in welchen sich außer den 
normalen Punkten noch einige grobe Punkte befinden. Fühler 
mäßig lang, die vorletzten Glieder wenig länger als breit. Hals- 
schild viel schmäler als die Flügeldecken, fast doppelt so lang als 
breit, in der Mitte stark erweitert, nach vorn mehr als nach rück- 
wärts verengt, mit gewölbter, glatter Mittellinie, beiderseits stark 
und dicht punktiert und mit einer geglätteten langen Längsschwiele. 
Flügeldecken viel länger als der Halsschild, grob, tief und dicht 
regelmäßig punktiert. Hinterleib mäßig fein und dicht tief ein- 
gestochen punktiert. 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 325 


.. Ich erhielt ein Stück dieser ausgezeichneten Art alsCr.Traili Shrp., 
von welchem dieselbe sich jedoch durch die Färbung und die Form 
des Halsschildes wesentlich unterscheiden muß. 


Tribus: Xantholinini. 


Somoleptus laevis nov. spec. 


Piceus, aeneomicans, abdominis basi dilutiore, antennis palpisque 
rufotestaceis, pedibus albidis; thorace valde elongato, angusto, elytris 
hoc multo brevioribus. Long. 4—5 mm. 

Brasilien: S. Paulo (X. 1907, Barbiellini). 

Dem Somoleptus subtilis Er. nahe verwandt, in nachfolgenden 
Punkten verschieden: 

Der Kopf ist deutlich länger und schmäler, nur äußerst spärlich, 
kaum erkennbar punktiert. Halsschild viel schmäler und viel länger, 
fast doppelt so lang als breit, ebenso fein, aber noch viel weit- 
läufiger punktiert. Flügeldecken viel kürzer als bei subtilis Er., 
ungefähr um ein Drittel kürzer als der Halsschild, fast unpunktiert, 
dunkler gefärbt, schwarz, mit ziemlich starkem Erzglanz, an der 
äußersten Basis im Gegensatz hierzu heller. Hinterleib sehr fein, 
deutlich und dicht punktiert. 

Von dieser Art liegen mir einige übereinstimmende Exemplare 
von S. Paulo vor; außerdem wurde sie auch von Dr. Drake in 
Paraguay aufgefunden. 


Agerodes capitalis Bernh. 


Diese von mir nach Fauvel’schen Stücken beschriebene Art ist, 
wie ich mich persönlich im Kgl. Museum in Berlin überzeugt habe, 
identisch mit insignis Er. 


Agerodes quadriceps Bernh. 
Ebenso ist diese Art identisch mit lucidus Er. 


Tesba Iheringi nov. spec. 


Nigerrima, nitidissima, ano rufo, capite parce punctato, 
antennarum articulis 4—10 maxime transversis. Long. 17 mm. 

Brasilien: S. Paulo (Ypiranga, 29. 3. 07, Ihering). 

Viermal kleiner als Tesba gigas Shrp. mit viel kürzeren Fühlern 
und schmälerem, längerem Halsschild. 

Tiefschwarz, stark glänzend, Hinterleibspitze in geringer Aus- 
dehnung rot, die Beine mehr pechschwarz. Kopf etwas breiter als 
der Halsschild, quer, nach rückwärts erweitert, die Hinterecken 
spitzig nach vorn tretend, sonst verrundet, fein und weitläufig 
punktiert und überdies spärlich mit großen Augenpunkten besetzt, 
Fühler kurz, die Glieder vom 4. angefangen stark quer, die vor- 
letzten mehr als dreimal so breit als lang. Halsschild schmäler als 
die Flügeldecken, viel länger als breit, nach hinten ziemlich stark, 
etwas ausgeschweift verengt, glänzend glatt, vorn mit einem großen 


326 Dr. Max Bernhaner: 


Seitenpunkte, innerhalb desselben mit zwei kleineren in einer Längs- 
linie stehenden Augenpunkten. Flügeldecken etwas länger als der 
Halsschild, ziemlich fein und ziemlich weitläufig punktiert, längs 
der Mittellinie breit geglättet. 


Platyprosopus Kraatzi nov. spec. 


Obscure rufescens, antennis, palpis pedibusque rufotestaceis; 
capite fortiter parcius punctato, medio laevi, thorace dorso 
biseriatim, lateribus parce irregulariter punctato. Long. 7,5—8 mm. 

Paraguay: (Dr. Drake). 

In der Körpergestalt und Färbung ist diese Art dem Pl. rectus 
Sharp sehr ähnlich, unterscheidet sich jedoch von demselben leicht 
durch die Punktierung des Halsschildes. 

Die Färbung ist dunkler, der Kopf lichter, die Gestalt um die 
Hälfte kleiner, der Kopf ziemlich lang und schmäler, fast länger 
als breit und deutlich etwas schmäler als der Halsschild, die 
Punktierung ist ziemlich kräftig und ziemlich dicht, längs der 
Mitte nicht oder nur spärlich punktiert, die Zwischenräume mit 
äußerst feinen aber deutlich vortretenden Pünktchen ziemlich dicht 
besetzt; Fühler mäßig lang, die vorletzten Fühlerglieder bei breitester 
Ansicht deutlich etwas breiter als lang. Halsschild kaum so lang 
als breit, fast quadratisch, mit breiter glatter Mittelzone, zu deren 
Seiten mit je einer kräftigen, etwas unregelmäßigen Dorsalreihe 
von 6—9 Punkten, beiderseits kräftig und mäßig dicht punktiert; 
die Punkte lassen den breiten Hinterrand und im Zusammenhang 
mit demselben allmählich nach vorn verschmälert den Seitenrand 
und einen geglätteten Raum in der Mitte neben den Dorsalreihen 
frei. Flügeldecken länger als der Halsschild, sowie das Abdomen 
äußerst fein und äußerst dicht punktiert und gelb seidenschimmernd 
pubescent. 


Tribus: Staphylinini. 


Trigonophorus viridicollis nov. spec. 


Niger, nitidus, capite thoraceque laete viridibus, omnium sub- 
tiliter punctatis, elytris purpureis fortiter dense punctatis, abdomine 
nigro-aeneo opaco, subtiliter parce punctato. Long. 17,5 mm. 

Brasilien: Goyaz (Jatahy). 

Durch die Färbung, den Glanz und den Contrast in der 
Punktierung des Vorderkörpers leicht kenntlich. Schwarz, Kopf 
und Halsschild hellgrün, glänzend, Flügeldecken purpurn, glänzend, 
Abdomen schwarz-erzfarbig, matt chagriniert. Kopf wenig schmäler 
als der Halsschild, breiter als lang, nach rückwärts etwas erweitert, 
fein und weitläufig, dazwischen eingestreut kräftiger punktiert, die 
Punktierung ist ziemlich regelmäßig verteilt und erstreckt sich bis 
vor die Mitte der Augen, vorn nur spärlich und unregelmäßig 
punktiert, in größeren Stellen unpunktiert. Fühler mäbig kurz, die 
vorletzten Glieder nur mäßig quer. Halsschild länger als breit, 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 327 


nach rückwärts verengt, längs der Mitte unpunktiert, sonst sehr 
fein und weitläufiger als der Kopf, überall ziemlich regelmäßig 
verteilt punktiert, mit einer Anzahl eingestreuter größerer Punkte, 
von denen sich eine unregelmäßige Längsreihe auf jeder Seite neben 
der Mitte befindet, die Oberfläche ist wie beim Kopfe außer- 
ordentlich fein quergestrichelt, wodurch jedoch der Glanz nur wenig 
beeinträchtigt wird. Flügeldecken, so lang als der Halsschild, 
kräftig und sehr dicht punktiert, mit einzelnen feineren Pünktchen, 
glänzend. Schildchen schwarz-erzfarbig, kräftig punktiert. Hinter- 
leib mattchagriniert, fein und mäßig weitläufig punktiert. 

Beim g' ist das 5. Sternit am Hinterrande breit und flach 
ausgeschnitten, vor dem Querschnitt bis zur Mitte breit und tief, 
trapezförmig niedergedrückt, das 6. Sternit in der Mitte dreieckig 
ausgeschnitten, hinter dem Hinterrande mit einer fast die ganze 
Segmentbreite einnehmenden gegen die Mitte stark verbreiterten 
häutigen Lamelle, welche in der Mitte ebenfalls breit und ziemlich 
tief dreieckig ausgeschnitten ist. 

Ein einziges von Donckier erhaltenes Männchen, 


Staphylinus Fassli nov. spec. 


Niger, nitidus, capite thoraceque obscure viridiaeneis, illo 
fortiter, hoc subtiliter pareius punctatis, elytris aureis densissime 
fortiter acieulato-rugosis, thorace transverso, capite transverso- 
quadrato thorace parum angustiore. Long. 17,5 mm. 

Bolivien: Coroico (1800 m, X.—XIH. 1906, lg. Gerlopp). 

Eine stattliche Art der Abemus-Gruppe aus der Nähe des 
acupunctipennis Brh., durch größeren Kopf, stärker queren Hals- 
schild und die feine Punktierung desselben leicht zu unterscheiden. 
Von St. cribratipennis Blanch. durch schmäleren Kopf, stark 
queren fein punktierten Halsschild, andere Färbung der Flügel- 
decken und der Hinterleibspitze und doppelt größere Gestalt gewiß 
verschieden. 

Kopf und Halsschild dunkel grünlich-erzfarbig, Flügeldecken 
goldglänzend, Hinterleib ganz schwarz. Kopf quer, etwas schmäler 
als der Halsschild, rückwärts nicht erweitert, sondern fast etwas 
verengt, quer rechteckig mit verrundeten Hinterecken, zieml ch 
stark und ziemlich dicht punktiert, die Punkte deutlich genabelt, 
auf der hinteren Hälfte längs der Mitte geglättet, zwischen den 
Augen in der Mitte mit einer Quergrube. Fühler mäßig kurz, die 
vorletzten Fühlerglieder um die Hälfte breiter als lang. Hals- 
schild wenig schmäler als die Flügeldecken, stark quer, nach vern 
verengt, hinten halbkreisförmig gerundet, längs der Mitte ziemlich 
schmal geglättet, diese Miffeliinie vorn verkürzt, die ganze Ober- 
fläche außer der geglätteten Mittelpartie verhältnismäßig sehr fein 
und weitläufig punktiert. Flügeldecken wie bei acupunctipennis, 
Hinterleib äußerst fein aber dicht längsgestrichelt-chagriniegt, über- 
dies sehr fein und weitläufig punktiert, ziemlich dicht schwarz be- 
haart, ohne Tomentierung. 


328 Dr. Max Bernhaner: 


Beim g' ist das 6. Sternit sehr breit, aber ziemlich tief aus- 
gerandet. 
Ein Männchen. 


Staphylinus bolivianus nov. spec. 


Niger, capite thorace viridiaureis, nitidis, densius, fortiter et 
praeterea subtilissime punctatis, elytris rufis, opaecis, subtiliter parce 
punctatis, abdominis segmento dorsali 6.° et 7.° dense laete aureo- 
tomentosis, antennarum basi, palpis pedibusque obscure rufo-testaceis, 
femoribus infuscatis; capite postice dilatato, oculis minoribus. Long. 
13 mm. 

Bolivien: Coroico (1800 m. X.—XII. 1906, Garlopp). 

Durch die Färbung und kleine Augen unter den Arten der 
Platydracus-Gruppe auffallend. 

Schwarz, Kopf und Halsschild glänzend goldig mit leichtem 
grünen Schimmer, die Flügeldecken rot, matt, die Wurzel der 
Fühler, die Taster und die Beine dunkel rotgelb mit etwas an- 
gedunkelten Schenkeln. Kopf etwas schmäler als der Halsschild, 
um ein gutes Stück breiter als lang, nach rückwärts erweitert mit 
kleinen Augen und langen, den Augendurchmesser übertreffenden 
Schläfen, auf der hinteren Hälfte der Mitte entlang geglättet, sonst 
mäßig dicht mit groben Augenpunkten und zahlreichen dazwischen 
eingestochenen sehr feinen Punkten besetzt. Die vorletzten Fühler- 
glieder ungefähr um die Hälfte breiter als lang. Halsschild deut- 
lich schmäler als die Flügeldecken, um ein beträchtliches Stück 
breiter als lang, nach vorn schwach verengt, ähnlich wie der Kopf 
punktiert, mit schmaler, fast kielförmiger geglätteter Mittellinie auf 
der hinteren Hälfte. Schildchen dicht schwarz tomentiert. Flügel- 
decken länger als der Halsschild, außer der kräftigen Chagrinierung 
noch fein und weitläufig, deutlich körnig punktiert. Hinterleib 
dicht behaart, auf den vorderen Tergiten mit je zwei schwarzen 
Tomentflecken, an den Seiten fein silberweiß, am 6. und 7. Tergit 
sehr dicht hellgoldig tomentiert, das 8. Tergit ist bei dem vor- 
liegenden Exemplar unter dem 7. zurückgezogen und dessen Be- 
haarung nicht deutlich‘ erkennbar. Die Punktierung des Hinter- 
leibes ist unter dem dichten Tomente nicht zu erkennen. Die 
Hinterbrust ist ziemlich dicht hellgoldig behaart. 

Beim g' ist das 6. Sternit fast der ganzen Breite nach, aber 
nur sehr flach ausgeschnitten. 

Ich kenne bisher nur ein einziges Exemplar dieser Art, welche 
ich mit der vorigen von Herrn Fassl in Teplitz erhielt. 


Ophionthus nov, ge 


In die Gruppe Philonthini gehörig, mit Belonuchus nahe ver- 
wandt, von allen verwandten Gattungen durch die unten dicht 
bürstenartig behaarten Tarsen und die in gleicher Weise behaarten 
Mittel- und Vorderschienen sofort zu erkennen. Auch sonst von 
den nächst verwandten Gattungen stark abweichend. 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 329 


Schlank, der Halsschild sehr schmal und lang, kaum halb so 
breit als die Flügeldecken, die Seitenrandlinie stark nach unten 
geschlagen, der seitliche Porenpunkt von derselben weit abgerückt. 
Mandibeln außerordentlich langgestreckt und dünn, in der Ruhe- 
lage zwei gekreuzten Säbeln gleich, Oberlippe tief zweilappig; 
Fühler sehr lang gestreckt, das 1. Glied lang schaftförmig, fast so 
lang als die 3 folgenden zusammengenommen; Taster außerordentlich 
lang und dünn, an den Kiefertastern das 2. Glied sehr lang, un- 
gefähr so lang als das 1. Fühlerglied, das 3. kaum halb so lang 
als das 2., das Endglied außergewöhnlich dünn, fast so lang als 
das 2. und fast doppelt so lang als das 3. An den Lippentastern 
das 2. Glied fast doppelt so lang als das 1., das Endglied ähnlich 
wie bei den Kiefertastern gebildet, viel länger als das 2. Vorder- 
hüften ohne deutliche Querkiellinie, Mittelhüften sehr weit von ein- 
ander abstehend, die Mittelbrust hinten stumpfspitzig. Vorder- 
schenkel mit 2 Längsreihen kräftiger Dorne (wahrscheinlich Ge- 
schlechtsauszeichnung des 9‘), Hinterschenkel einfach, Vorder- und 
Mittelschienen unten sehr dicht bürstenartig behaart, alle Tarsen 
ebenfalls mit Ausnahme des Klauengliedes mit ebensolchen Haar- 
bürsten. Vordertarsen schwach erweitert. Das 6. Tergit wie die 
vorhergehenden an der Basis tief quer eingedrückt. 


Ophionthus serpentinus nov. spec. 


Nigerrimus, nitidus, ano rufo-testaceo, antennarum articulis 
duobus ultimis albidis; capite thorace multo latiore, hoc elytris 
plus quam duplo angustiore, seriebus dorsalibus 4 punctatis, elytris 
fortius minus dense, abdomine subtilius densius punctatis. Long. 
ll mm. 

Peruvia centralis: Ohne nähere Fundortangabe. 

Tiefschwarz, glänzend, die Hinterleibspitze rötlichgelb, die 
beiden letzten Fühlerglieder weißgelb. Kopf viel breiter als der 
Halsschild, nach hinten verengt, quer rundlich, vorn in der Mitte 
mit einer großen Längsgrube, neben und hinter den Augen und 
hinten am Scheitel mit einigen wenigen Punkten. Fühler lang, das 
3. Glied viel länger als das 2., die folgenden oblong, an Länge 
allmählich abnehmend, die vorletzten so lang als breit, das End- 
glied oblong, an der Spitze einseitig ausgerandet. Halsschild viel 
schmäler als die halben Flügeldecken, fast um die Hälfte länger 
als breit, nach rückwärts stark ausgeschweift verengt, in den Dorsal- 
reihen mit 4 starken Punkten, sonst gegen den Vorderrand mit 
wenigen Punkten und mit einer zum Seitenrande fast parallelen 
gekrümmten Reihe von 4—5 Punkten. Flügeldecken fast um die 
Hälfte länger als der Halsschild, nach rückwärts stark erweitert, 
im letzten Viertel wieder ziemlich verengt, ziemlich stark und wenig 
dicht punktiert. Hinterleib fein und ziemlich dicht, etwas rauh 
punktiert. 

Beim g' ist das 6. Sternit flach und breit, kaum sichtbar aus- 
geschnitten. 


330 Dr. Max Bernhauer: 


Ich erhielt die Art von meinem verehrten Freunde Herrn k.k. 
Hofrat Dr. Karl Skalitzky in einem einzigen Exemplar. 


Belonuchus coelestinus nov. spec. 


Nigro-piceus, elytris cyaneis, capite thoraceque coeruleo-mican- 
tibus, ano late testaceo; capite quadrato, thorace latiore, hoc parum 
longiore quam latiore, seriebus dorsalibus 5 punctatis, elytris fortiter 
dense punctatis. Long. 6 mm. 

St. Vincent, W. J. (H. Smith). 

Durch die Färbung, flache Gestalt und den quadratischen 
Kopf ausgezeichnet. 

Pechschwarz, Kopf und Halsschild mit lebhaftem blauen 
Schimmer, Flügeldecken glänzend blau, die Hinterleibspitze gelb. 
Kopf fast genau so lang als breit, viel breiter als der Halsschild, 
an den Seiten parallel mit abgerundeten Hinterecken, vorn in der 
Mitte mit einer längsgefurchten Grube, zwischen den Augen vorn 
mit 4 quergestellten Punkten, sonst mit Ausnahme der Mitte mit 
vereinzelten großen Punkten. Fühler kurz, das 3. Glied kaum 
länger als das 2., die vorletzten stark quer. Halsschild wenig 
länger als breit, um ein gutes Stück schmäler als die Flügeldecken, 
nach hinten wenig verengt, in den Dorsalreihen mit 5 kräftigen 
Pnnkten, an den Seiten vorn mit einigen wenigen weiteren Punkten. 
Flügeldecken etwas länger als der Halsschild, kräftig und dicht 
punktiert Hinterleib stark, aber nicht tief und ziemlich dicht, 
hinten weitläufiger und feiner punktiert, der Hinterrand des 6. und 
die folgenden Segmente gelb. Die Hinterschenkel etwas hinter der 
Mitte und die Vorderschenkel in der Apicalpartie mit einigen 
Dornen besetzt. 

Die Typen befinden sich in der Sammlung des k. k. natur- 
historischen Hotmuseums in Wien und in meiner eigenen. 


Belonuchus pulchripennis nov. spec. 


Niger, nitidus, elongatus, elytris viridi- vel purpureo-aureis; 
capite transverso, postice angustato; thorace dorso utrinque quinque- 
punctato, posterius sinuato-angustato, elytris subtiliter minus dense 
punctatis; abdomine basi segmentorum laevi, apice abrupte parce 
punctato. Long. 10 mm. 

Peruvia centralis: Montana de Nancho (7000’ über dem Meere, 
leg. Jekel). 

Aus der Verwandtschaft des Belon. Jelskyi Solsky und in 
folgendem verschieden: 

Bei gleicher Länge schlanker, anders gefärbt, mit schmälerem 
Halsschild, die Flügeldecken feiner und weitläufiger, das Abdomen 
ganz anders punktiert. 

Mit Ausnahme der grünlich- oder purpur-goldigen Flügeldecken 
schwarz. Kopf beim Jg‘ breiter als der Halsschild, stark quer, 
beim 2 so breit als der letztere, wenig breiter als lang, nach rück- 
wärts deutlich und gerundet verengt, zwischen den Augen mit zwei 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 331 


gebogenen Querreihen von je 4 Punkten, von denen die 2 mittleren 
von einander viel weiter entfernt sind als von den seitlichen, vorn 
in der Mitte beim g' mit einem Grübchen. Fühler schlank, die 
vorletzten Glieder fast länger als breit. Halsschild um ein Stück 
schmäler als die Flügeldecken, etwas länger als breit, nach hinten 
stark, deutlich ausgeschweift verengt, in den Dorsalreihen mit je 
5 kräftigen Punkten, von denen der am Vorderrande stehende weiter 
absteht, an den Seiten mit 4—5 Punkten, von denen 2 in einer 
zur Dorsalreihe schiefen Linie stehen. Flügeldecken länger als der 
Halsschild, fein und nicht sehr dicht punktiert. Abdomen an der 
Basis der Tergite glänzend glatt, auf der hinteren Hälfte scharf 
abgegrenzt fein und weitläufig punktiert, die Punktierung am 
7. Tergite weiter ausgedehnt. 

Beim g' ist das 6. Sternit breit und flach gerundet aus- 
geschnitten, die Vorderschienen bis zur Mitte bedornt. 


Ich erhielt 3 Exemplare dieser schönen Art durch Dr. Skalitzky. 


Musicoderus convexus nov. spec. 


Nigerrimus, nitidissimus, convexus, antennarum articulis 5 ultimis 
anoque albidis, thorace fere quadrato, posterius angustato, elytris 
hoc latioribus et longioribus, subtilissime parcius punctatis. 
Long. 8 mm. 

Peru: Pozuzo (Bang-Haas). 

Von stark gewölbter Körpergestalt, tiefschwarz, am Kopf und 
Halsschild mit äußerst schwachem Metallschimmer, die Hinterleib- 
spitze schmal und die 5 letzten Fühlerglieder gänzlich weißgelb. Kopf 
so breit als der Halsschild, quer, stark gewölbt, die Hinterecken voll- 
kommen verrundet, viel breiter als lang, vorn in der Mitte mit 
einem breiten, gefurchten Längseindrucke, vorn zwischen den Augen 
mit einer Querreihe von 4 Punkten, vor denen die mittleren von 
einander fast nur halb so weit abstehen als von den seitlichen, am 
Innenrande .der Augen stehenden, hinter den Augen jederseits mit 
einer schrägen Querreihe weiterer 4 Punkte und einigen feineren 
Punkten, auf den herabgebogenen Seiten hinten und hinter den 
Augen deutlich gestrichelt. Halsschild so lang als breit, nach 
hinten wenig verenst mit geraden Seiten, kissenartig gewölbt, wie 
der Kopf sehr stark glänzend, glatt, in den Dorsalreihen mit 
4 kräftigen einander paarweise genäherten Punkten, an den Seiten 
mit mehreren starken Punkten, wovon 4 bis 5 je eine Längsreihe 
vor den herabgebogenen und deutlich gestrichelten, mattglänzenden 
Seiten bilden. Flügeldecken viel breiter und länger als der Hals- 
schild, vor den Schultern, auf der Scheibe, vor den Hinterecken 
und an der Naht mit je einer stärker gewölbten Stelle, sehr fein 
und ziemlich weitläufig, auf den Beulen weitläufiger punktiert. 
Hinterleib fein und ziemlich dicht punktiert. 


An dem einzigen, vermutlich weiblichen Exemplar sind die 
Vorderschenkel in der Apicalhälfte mit zahlreichen Dornen besetzt. 


332 Dr. Max Bernhanuer: 


Paederomimus flavoguttatus nov. spec. 


Niger, nitidus, elytrorum basi, antennarum basi pedibusque 
testaceis, antennarum apice obscure testacea, ore rufo-piceo, seriebus 
dorsalibus 5 punctatis, elytris minus fortiter parce punctatis. Long. 
7,5 mm. 

Brasilien: Ohne nähere Fundortangabe. 

Durch die Färbung im Genus auffallend; schwarz, Kopf und 
Halsschild mit leichtem Metallschimmer und schwach grünlich 
irisierend, die Basis der Flügeldecken, die Wurzel der Fühler und 
die Beine hell rotgelb, die Fühlerspitze etwas heller als die mittleren 
schwarzen Glieder, der Mund pechrot. 

Kopf beim dJ' viel, beim 2 wenig breiter als der Halsschild, 
quer, nach hinten verengt, mit verrundeten Hinterecken, zwischen 
den Augen mit 4 großen Punkten, von denen immer zwei ein- 
ander paarweise genähert sind, hinten mit Ausnahme der Mitte mit 
vereinzelten großen Punkten, vor dem Vorderrande in der Mitte 
mit einer gefurchten Längsgrube. Fühler mäßig kurz, die vor- 
letzten Glieder mäßig quer. Halsschild viel schmäler als die Flügel- 
decken, etwas breiter als lang, nach rückwärts geradlinig, schwach 
verengt, in den Dorsalreihen mit 5 großen Punkten, an den Seiten 
mit einer Anzahl kräftiger Punkte, von denen vier in einer zum 
Seitenrande fast parallelen, etwas gekrümmten Linie stehen. Flügel- 
decken kaum länger als der Halsschild mit stark vortretenden 
Schultern, wenig kräftig, aber ziemlich weitläufig punktiert. Abdomen 
fein und weitläufig punktiert. 

Beim g' besitzen die Vorderschenkel in der größeren Apikal- 
hälfte eine größere Anzahl kräftiger Dörnchen. 


Paederomimus densiceps nov. spec. 


Nigerrimus, nitidus, elytrorum basi rufotestacea, capite posterius 
angustato, postice densius punctato, thorace oblongo, subcordato; 
seriebus dorsalibus 5-punctatis, elytris fortiter densius punctatis. 
Long. 8 mm. 

Brasilien: Petropolis (Schulz). 


Durch die Färbung und die Punktierung des Kopfes gleich 
ausgezeichnet. Schwarz, glänzend, das basale Drittel der Flügel- 
decken hell rotgelb. 

Kopf viel breiter als der Halsschild, bis zum Kreuzungspunkt 
der säbelförmigen Mandibeln ein regelmäßiges Fünfeck bildend, vorn 
in der Mitte mit einer Längsgrube, welche mit einer unterbrochenen 
Furche versehen ist, zwischen den Augen mit den 4 normalen 
großen Porenpunkten, vor denen immer 2 einander genähert sind, 
hinter denselben außer der glatten Mitte stark und ziemlich gleich- 
mäßig” dicht punktiert, die geglättete Stelle reicht spitzwinklig bis 
fast zum Hinterrande. Fühler sehr gestreckt, alle Glieder länger 
als breit. Halsschild viel schmäler als die Flügeldecken, länger als 
breit, herzförmig, nach hinten ausgeschweift und ziemlich stark ver- 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika, 333 


engt, in den Dorsalreihen mit 5 kräftigen Punkten, von denen bei 
dem vorliegenden Exemplare, auf der einen Seite einer geschwunden 
ist, neben den Mittelreihen mit je 2 Punkten, welche in einer zu 
der M.ttelreihe parallelen Reihe stehen, vom hinteren dieser Punkte 
zieht eine Punktreihe schräg außen zum Vorderwinkel. Flügel- 
decken etwas länger als der Halsschild, kräftig und ziemlich dicht 
punktiert. Hinterleib mäßig fein und mäßig dicht, rauh punktiert. 

Beim g ist das 6. Sternit sehr schwach ausgerandet, die 
Vorderschenkel besitzen eine größere Zahl spitziger Dorne, welche 
die Basis und Spitze freilassen. 


Paederomimus interjectus nov. spec. 


Piceo-aeneus, nitidissimus, ano, antennarum basi apiceque, 
palpis rufotestaceis, pedibus albidis; thorace longiore quam latiore, 
seriebus dorsalibus profunde 6-punctatis, spatio intermedio post 
medium transverse bipunctato. Long. 6 mm. 

St. Vincent: W. J. Windward side (H. H. Smith). 

Durch dunkle Färbung und die 2 Querpunkte auf der hinteren 
Hälfte des glatten Mittelzwischenraumes leicht kenntlich. 

Kopf beim g' wenig, beim 2 kaum breiter als der Halsschild, 
quer nach rückwärts verengt, glänzend, vor dem Vorderrande mit 
der normalen gefurchten Längsgrube, zwischen den Augen mit 
4 einander paarweise genäherten Punkten, hinten mit einer größeren 
Anzahl größerer Punkte. Fühler mäßig lang, die vorletzten Glieder 
deutlich quer. Halsschild um ein gutes Stück schmäler als die 
Flügeldecken, länger als breit, nach hinten geradlinig verengt, 
außerordentlich grob, deutlich nabelig punktiert, in den Dorsal- 
reihen mit 6, an den Seiten mit 6—7 Punkten, in der geglätteten 
Mittelpartie hinter der Mitte mit 2 quergestellten Punkten. Flügel- 
decken so lang als der Halsschild, nach rückwärts schwach er- 
weitert, grob und dicht punktiert. Hinterleib mäßig stark und 
wenig dicht punktiert. 

Beim g' sind die Vorderschenkel in der Apicalhälfte mit einer 
Anzahl feiner Borsten bewehrt und an der Außenseite kurz bürsten- 
artig behaart. 


Paederomimus insularis nov. spec. 


Forma et colore praecedentis, statura minore, antennis 
longiuseulis, thorace absque 2 punctis interjectis, seriebus dorsalibus 
5-punctatis facile distinguendus. Long. 4,5 mm. 

Ins. St. Thomas (v. Eggers). 

In der Körperform und Färbung dem vorigen außerordentlich 
ähnlich und nur in nachfolgenden Punkten verschieden. 

Die Gestalt ist viel kleiner, die Fühler an der Wurzel dunkler, 
mit den mittleren Gliedern gleich gefärbt, die Taster und Beine 
auch dunkler, schmutziggelb, der Hinterleib bis zur Spitze einfarbig, 
Kopf im Verhältnis zum Halsschild breiter, hinten mit mehr Punkten, 
Fühler länger, die vorletzten Fühler nur um ein Geringes breiter 


334 Dr. Max Bernhaner: 


als lang. Halsschild schmäler und länger, halb so grob, nicht 
deutlich nabelig punktiert, in den Dorsalreihen mit 5 Punkten, 
zwischen denselben ohne Punkte, an den Seiten mit weniger 
Punkten. Flügeldecken etwas dichter punktiert. 

Beim g' besitzen die Vorderschenkel viel weniger Dorne; diese 
sind nur auf die Spitze beschränkt und ist eine dichte bürsten- 
artige Behaarung an der Außenseite kaum wahrnehmbar. 


Phileciton Wasmanni nov. spec. 


Rufotestaceus, nitidulus, capite, elytris, antennis praeter basin, 
tibiisque infuscatis; capite thorace parum angustiore, thorace latitudine 
tertia parte longiore, seriebus dorsalibus 5 vel 6-punctatis. Long. 
3,5 mm. 

Brasilien: S. Paulo (Barbiellini, Okt. 1907). 

Dem Ph. Badariottii Wasm. recht ähnlich, jedoch in nach- 
folgenden Punkten leicht zu unterscheiden. Die Farbe ist licht 
rötlichgelb, der Kopf und die Flügeldecken, die Fühler mit Aus- 
nahme der hellen Wurzel und der untere Rand der Schienen ge- 
schwärzt, Kopf länger und im Verhältnis zum Halsschilde schmäler; 
Fühler länger, die vorletzten Glieder kaum quer; Halsschild breiter, 
daher im Verhältnis kürzer, hinten weniger ausgeschweift, stärker 
punktiert und in den Dorsalreihen mit wenigen Punkten. Bei dem 
einzigen mir vorliegenden Exemplar sind in der einen Reihe 5 in 
der anderen 6 Punkte vorhanden. Die Flügeldecken sind länger, 
etwas feiner punktiert. Im Uebrigen stimmen die beiden Arten 
fast mit einander überein. 


Philonthus formicarius nov. spec. 


Niger, latus, elytris brunneis, abdominis dimidio apicali, 
antennarum articulo ultimo pedibusque rufotestaceis; capite trans- 
verso, thorace subquadrato, postice rotundato, seriebus dorsalibus 
6-punctatis; antennis serratiformibus. Long. 7 mm. 

Brasilien: Mar d’Hespanha (Minas Geraes, Walter). 

Durch die Fühlerbildung und breite Gestalt mit lucanicornis m. 
aus Afrika verwandt. 

Schwarz, Flügeldecken braun, das Abdomen vom 6. Segmente 
angefangen, das letzte Fühlerglied und die Beine rötlichgelb. Kopf 
nur wenig schmäler als der Halsschild, stark quer, mit großen 
Augen und kurzen nur ein Drittel so langen Schläfen, gegen 
dieselben zu mit einer Anzahl größerer Punkte, vorn stark erhoben, 
der erhobene Teil äußerst fein aber deutlich quer gestrichelt, vorn 
bogig, stumpfkantig begrenzt, weniger glänzend als der übrige 
glatte Kopf. Fühler mäßig kurz, das 3. Glied doppelt so lang als 
das 2., die folgenden einseitig eckig erweitert, sägeförmig, das End- 
glied assymetrisch ausgerandet. Halsschild wenig schmäler als die 
Flügeldecken, so lang als breit, nach vorn wenig verengt, hinten 
halbkreisförmig gerundet, in den Dorsalreihen mit je 6 Borsten- 
punkten, beiderseits mit einer größeren Anzahl mäßig starker 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 335 


Borstenpunkte, von denen 3 in einer zur Dorsalreihe ziemlich 
parallelen Längslinie stehen. Flügeldecken so lang als der Hals- 
schild, ziemlich fein und mäßig dicht, Hinterleib fein und weitläufig 
punktiert. Erstes Glied der Hintertarsen viel länger als das letzte. 

Ein Exemplar in meiner Sammlung, welches am 20. 12. 1903 


bei einer Blattschneiderameise gefangen wurde. 


Philonthus pulcher nov. spec. 


Nigerrimus, elytris laete viridibus; capite subquadrato, oculis 
minoribus; thorace fere quadrato, seriebus dorsalibus subtiliter 
5-punctatis, elytris thorace longioribus subtiliter parce punctatis. 
Long. 6,5 mm. 

Peru: Ohne nähere Fundortangabe (Bang-Haas), 

Durch die Farbe und die Bildung des Kopfes und Halsschildes, 
sowie die feine und weitläufige Punktierung der Flügeldecken aus- 
gezeichnet. 

Tiefschwarz, die Flügeldecken hell metallischgrün. Kopf beim 
J' breiter, beim? so breit als der Halsschild, bei diesem kaum quer, 
beim g' dagegen deutlich breiter als lang, parallelseitig mit kleinen 
Augen und sehr langen Schläfen, an den Seiten und hinten spär- 
lich punktiert, in der Mitte des Scheitels mit kurzer, ziemlich 
scharfer Mittelfurche, vorn beim g' mit einem tieferen, beim 2 
schwächeren Längseindruck, zwischen den Augen mit einer Quer- 
reihe von 4 Punkten, von denen die mittleren von einander deutlich 
weiter abstehen als von den seitlichen. Fühler mäßig kurz, die 
vorletzten Glieder ziemlich stark quer. Halsschild wenig schmäler 
als die Flügeldecken, so lang als breit, mit fast parallelen Seiten, 
in den Dorsalreihen mit 5 feinen Punkten, seitwärts mit wenigen 
ebenso feinen Punkten, wie der Kopf äußerst fein quergestrichelt. 
Flügeldecken länger als der Halsschild, fein und weitläufig punktiert. 
Hinterleib sehr fein und noch weitläufiger punktiert. Erstes Glied 
der Hintertarsen kürzer als das Endglied. 

Beim J' ist das 6. Sternit stumpfwinklig ausgerandet. 


Philonthus monachus nov. spec. 


Niger, nitidus, elytris, antennis, ore, pedibusque piceis, capite 
transverso, thorace angustiore; hoc dorso 4-punctato; elytris thoracis 
longitudine, subtiliter parcius punctatis. Long. 6,5 mm. 

Paraguay: (Dr. Drake). 

Dem Phil. immundus Gyllh. ungemein nahestehend in der 
Färbung und Körpergestalt, sowie in der Größe täuschend ähnlich, 
aber durch nachfolgende Merkmale verschieden: 

Kopf kleiner, schmäler, nach hinten schwach erweitert, hinten 
mit weniger zahlreichen Punkten. Fühler deutlich kürzer, die 
Glieder vom 5. angefangen deutlich quer, das Endglied auch kürzer, 
so lang als breit, Halsschild in den Dorsalreihen nur mit 4 Punkten, 
zu beiden Seiten mit 2 in einer schief zu den Dorsalreihen ver- 
laufenden Linie stehenden Punkten, während diese bei immundus 


336 Dr. Max Bernhaner: 


in einer fast parallel zu den Mittelreihen verlaufenden Linie stehen. 
Flügeldecken kürzer als bei immundus, nicht so lang als der Hals- 
schild, deutlich weitläufiger punktiert. 

Die Hintertarsen kürzer, das erste Glied verdickt, aber deutlich 
länger als das Endglied, wenn auch viel kürzer als bei immundus. 


Neobisnius flavomaculatus nov. spec. 


Nigritulus, capite thoraceque fusco-rufis, elytrorum macula 
humerali, sutura margineque posteriore, abdominis segmentorum 
marginibus posticis et lateralibus, antennarum basi articuloque ultimo, 
palpis pedibusque rufotestaceis; thoracis lateribus parcius punctatis. 
Long. 4,5 mm. 

Brasilien: S. Catarina (Lüderwaldt), Grenada W. J. (Balthazar, 
H. H. Smith). 

N. coloratus Epp. i. l. 

Durch die Färbung leicht kenntlich. Kopf so breit als der 
Halsschild, quadratisch mit abgerundeten Ecken, außer der ge- 
glätteten Mittellinie mäßig stark und weitläufig punktiert. Hals- 
schild schmäler als die Flügeldecken, wenig länger als breit, neben 
der geglätteten Mittellinie, mit je einer mäßig fein und dicht 
punktierten unregelmäßigen Dorsalreihe, beiderseits mäßig fein und 
weitläufig punktiert. Flügeldecken länger als der Halsschild, fein 
und mäßig dicht, Hinterleib sehr fein und sehr dicht punktiert. 


Neobisnius scutellaris nov. spec. 


Fusco-rufus, capite, elytris, abdomine apicem versus antennisque 
nigricantibus; elytrorum macula scutellari margineque posteriore, 
antennarum basi articulisque duobus ultimis, palpis pedibusque rufo- 
testaceis; thoracis lateribus dense punctatis. Long. 4,5 mm. 

Paraguay: (Dr. Drake), 

Der vorigen Art nahe verwandt, abgesehen von der Färbung 
noch durch schmäleren, längeren Kopf, etwas dichtere Punktierung 
desselben und schmäleren und längeren, zu beiden Seiten viel 
dichter punktierten Halsschild verschieden. Die Punktierung desselben 
ist dicht und gleichmäßig. Der Scutellarfleck auf den Flügeldecken 
ist von der dunkleren Umgebung nicht scharf abgegrenzt. 


Tribus: Quediini, 


Acylophorus Kraatzi nov. spec. 


Nigerrimus, nitidus, abdomine fortiter iridescente, antennarum 
basi palpis pedibusque obscure-rufescentibus; elytris subtiliter 
densissime punctatis, abdomine dense punctato. Long. 8 mm. 

Paraguay: Dr. Drake, 1885. 

Dem Acyloph. glaberrimus Herbst sehr nahe verwandt, aber 
in nachfolgenden Punkten verschieden. 

Fast doppelt so groß, etwas breiter, die Fühlerbasis die Taster 
und die Beine heller gefärbt, der Hinterleib in den Regenbogen- 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 337 


farben stark glänzend; der Halsschild fast breiter als die Flügel- 
decken, diese viel feiner und wohl dreimal so dicht der Hinterleib, 
rauher und doppelt so dicht punktiert. 

Ich widme die Art meinem hochverehrten Collegen Professor 
Dr. Gustav Kraatz, durch dessen Güte ich die Paraguay-Ausbeute 
Dr. Drake’s aus dem Jahre 1885 zur Bearbeitung erhielt. Wie 
schon früher, sei auch an dieser Stelle demselben mein bester 
Dank hierfür ausgesprochen. 


Tribus: Tachyporini. 


Üonosoma angusiiforme nov. spec. 


Obscure rufo-testaceum, opacum, angustum; omnium subtilissime 
et densissime punctatum, dense pubescens; antennis valde elongatis, 
articulis omnibus oblongis. Long. 2,5—3 mm. 

Brasilien: S. Paulo (Estacao Raiz da Serra, Ihering), S. Catarina 
(Lüderwaldt). 

Von langer, schmaler Gestalt, mit außerordentlich lang- 
gestreckten Fühlern. 

Schmutzig rötlichgelb, Kopf, Flügeldecken und die Mitte der 
Fühler mehr oder minder angedunkelt, Taster und Beine hellgelb. 
Kopf klein, sehr fein und weitläufig, kaum erkennbar punktiert, 
glänzend. Fühler dünn und lang, gegen die Spitze wenig verdickt, 
kaum zusammengedrückt, das 3. Glied etwas länger als das 2., 
wie die folgenden wohl viermal so lang als breit, die Glieder gegen 
die Spitze allmählich an Länge abnehmend, die vorletzten länger 
als breit. Halsschild so breit als die Flügeldecken, etwa um ein 
Viertel breiter als lang, nach vorn stark verengt, außerordentlich 
fein und dicht punktiert; Flügeldecken mehr als um die Hälfte 
länger als der Halsschild, nach rückwärts verengt, wie der Hals- 
schild punktiert. Abdomen etwas flacher gewölbt als der Vorder- 
körper, etwas stärker aber ebenso dicht punktiert wie dieser, 


Conosoma pustulatum nov. spec. 


Nigrum, subopacum, elytrorum macula basali, thoracis ab- 
dominisque segmentorum marginibus posticis rufotestaceis, anten- 
narum basi, palpis pedibusque flavis; thorace elytrisque sub- 
tilissime parce punctatis et alutaceo-strigellis. Long. 3,2 mm. 

Brasilien: S. Paulo (Barbiellini, X. 1907). 

Ziemlich schmal, schwarz, eine Makel an der Basis jeder 
einzelnen Decke, weiche weder bis zum Seitenrande noch bis zur 
Naht reicht, der Hinterrand des Halsschildes schmal, der der Hinter- 
leibsringe breiter rötlichgelb, die Fühlerwurzel, Taster und Beine 
hellgelb. Kopf erloschen punktiert, glänzend; Fühler kurz, die vor- 
letzten Glieder stark quer, seitlich ziemlich stark zusammengedrückt. 
Halsschild um ein Viertel breiter als lang, nach vorn stark ver- 
engt, äußerst fein quer gestrichelt und außerdem weitläufig und er- 
loschen, kaum wahrnehmbar punktiert. Flügeldecken viel länger 

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd I. H.3, 22 


338 Dr. Max Bernhauer: 


als der Halsschild, ähnlich wie dieser, aber etwas deutlicher und 
dichter punktiert. Hinterleib äußerst fein und dicht, in der Apical- 
hälfte der Tergite kaum punktiert. 


Tribus: Dinopsini. 


Dinopsis Drakei nov. spec. 


Piceo-testacea, sat depressa, capite thorace elytris circa scutellum, 
abdominis segmentorum marginibus posticis anguste nigricantibus, 
pube grisea densissime vestita omnium subtilissime densissime 
punctata. Long. 2 mm. 

Paraguay: Drake. 

Die Art muß der Dinopsis ferruginea Shrp. sehr nahe stehen 
und ich war anfangs versucht, sie für diese Art zu halten. Da 
jedoch die Größenangabe nicht stimmt, außerdem die Färbung eine 
etwas andere ist und der Kopf nach der Beschreibung viel breiter 
sein muß, bin ich doch zur Ueberzeugung gelangt, daß wir es hier 
mit einer specifisch verschiedenen Art zu tun haben. 

Der Kopf ist ziemlich breit, der Halsschild vorn etwas ab- 
gestutzt, fast um die Hälfte breiter als lang mit stark nach hinten 
vorgezogenen rechtwinkligen Hinterecken, Flügeldecken so lang als 
der Halsschild, innerhalb der Hinterecken ausgerandet. Der ganze 
Körper ist außerordentlich fein und äußerst dicht punktiert, matt, 
dicht seidenschimmernd behaart. 


Tribus: Bolitocharini. 


Parasilusa nov, gen. 


Palpi maxillares 4-, labiales 2-articulati. Maxillae mala interiore 
tota cornea angusta intus media spinulis paucis ciliata, apice 
tuberculata. Ligula apice fissa. Mesosternum inter coxas inter- 
medias late truncatum, coxae intermediae distante® Tarsi antici 
et intermedii 4-, postiei 5-articulati. 

Im Aussehen, ganz einer Silusa ähnlich, jedoch mit ganz 
anderer Bildung der Zunge, der inneren Maxillarlade und des 
Mesosternums. Die Kiefertaster 4gliedrig, die Lippentaster 2gliedrig, 
ähnlich wie bei Silusa. Die innere Maxillarlade ist ebenfalls wie 
bei dieser sehr schmal und langgestreckt, ganz verhornt, sie besitzt 
jedoch nur in der Mitte wenige weitläufig stehende Zähne, das 
apicale Drittel ist ohne Zähne und besitzt am Innenrande eine 
Reihe kräftiger Turberkeln, die Behaarung ist fast geschwunden, 
die Außenlade ist viel breiter und an der Spitze dicht bewimpert. 
Das Kinn ist quer trapezförmig, vorne halbkreisförmig ausgeschnitten. 
Die Zunge ist schmal, fast bis zur Mitte geteilt. Die Mittelbrust 
ist zwischen den Mittelhüften breit abgestutzt und daselbst fast 
ausgerandet, die letzteren von einander breit getrennt. Der Fort- 
satz der Mittelbrust reicht bis zur Mitte der Mittelhüften. An den 
Hintertarsen sind die 4 ersten Glieder ungefähr gleichlang. 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 339 


Parasılusa Iheringi nov. spec. 


Nigra, subnitida, sat convexa, antennarum 4 primis, ore 
pedibusque rufotestaceis, femoribus infuscatis; antennis crassis, 
articulis penultimis longitudine duplo brevioribus; thorace brevissimo 
basi fortiter foveolato, angulis posticis acutis. Long. 2,2 mm. 

Brasilien: S. Paulo (Estacao Raiz da Serra, Ihering). 

Schwarz, mäßig glänzend, ziemlich gleich breit, dick und ge- 
wölbt, die 4 ersten Fühlerglieder, der Mund und die Beine rötlich- 
gelb, die Schenkel angedunkelt. 

Kopf viel schmäler als der Halsschild, quer, sehr fein und 
erloschen punktiert, glänzend, ohne Eindrücken, die Schläfen hinter 
den Augen kurz, unten scharf gerandet; Fühler kurz, gegen die 
Spitze stark verdickt, das 3. Glied viel länger als das 2., das 
4. mäßig, das 5. schon stark quer, die vorletzten doppelt breiter 
als lang, das Endglied fast so lang als die 3 vorhergehenden zu- 
sammengenommen. Halsschild wenig schmäler als die Flügeldecken, 
mehr als doppelt so,breit als lang, an den Seiten nach vorn ge- 
rundet verengt mit scharfen Hinterwinkeln, vor dem Schildchen 
mit einem breiten und tiefen, hinten scharf abgesetzten Quer- 
eindruck, sehr fein und dicht punktiert, wenig glänzend. Flügel- 
decken wenig länger als der Halsschild, innerhalb der Hinterecken 
ausgerandet, wenig fein und dicht, deutlich rauh punktiert, wenig 
glänzend. Hinterleib an der Wurzel der 3 ersten freiliegenden 
Tergite quer eingedrückt, fein und mäßig dicht, hinten weitläufig 
punktiert. 

Beim d' besitzt das 7. Tergit in der Mitte der Scheibe einen 
scharfen Längskiel, das 8. ohne deutliche Auszeichnung. 

Im Angeschwemmten des Rio Mogy (27. 9. 1907). 


(ryrophaena Iheringi nov. spec. 

Rufotestacea, nitidula, capite thoraceque parum infuscatis, elytris 
nigris basi testaceis, abdomine ante apicem nigricante, antennis 
nigris basi rufotestaceis; thorace elytrisque subtilissime sat dense, 
regulariter punctatis. Long. 1,2 mm. 

Brasilien: S. Paulo (Estacao Raiz da Serra, Ihering). 

Eine winzige, durch die gleichmäßige, sehr feine und ziemlich 
dichte Punktierung des Halsschildes und der Flügeldecken aus- 
gezeichnete Art. 

Rötlichgelb, mäßig glänzend, Kopf und Halsschild etwas dunkler, 
Flügeldecken schwarz mit schwachem stahlblauem Schimmer, an 
den Schultern ausgedehnt gelb. Das Abdomen vor der Spitze 
schmal schwarz. 

Kopf stark quer, äußerst fein, fast kaum erkennbar punktiert 
mit normalen Augen. Fühler gegen die Spitze mäßig verdickt, 
schwarz mit gelber Wurzel, die vorletzten Glieder ungefähr um die 
Hälfte breiter als lang. Halsschild sehr kurz, fast dreimal so breit 
als lang, sehr fein, ziemlich dicht und gleichmäßig punktiert. Flügel- 


92% 


340 Dr. Max Bernhaver: 


decken viel länger als der Halsschild, ähnlich wie dieser punktiert, 
Hinterleib kaum punktiert, glänzend glatt. 

Das J' dieser Art ist mir noch nicht bekannt. Am 28. 9. 1907 
in einem Baumschwamme gefunden. 


Gyrophaena Lüderwaldti nov. spec. 


Nigra, nitida, abdominis basi apiceque rufotestaceis, antennis, 
palpis pedibusque albidis, thorace parce, elytris densius subtiliter 
punctatis. Long. 1,5—1,8 mm. 

Brasilien: S. Paulo (Estacao Raiz da Serra, Ihering). 

Durch die Farbe und die Geschlechtsauszeichnung des g' gleich 
ausgezeichnet und nicht zu verwechseln. 

Tiefschwarz, die Basis des Hinterleibes in größerer, die Spitze 
in geringerer Ausdehnung rötlichgelb, die ganzen Fühler, Taster 
und Beine weißgelb. Kopf stark quer, fein und weitläufig punktiert, 
mit normalen Augen, die Fühler vom 4. Gliede an plötzlich verdickt, 
das 4. sehr klein und kurz, doppelt so breit als lang, das 5. viel 
länger aber genau so breit als das 4., schwa@h quer, die vorletzten 
kaum um die Hälfte breiter als lang. Halsschild etwas schmäler 
als die Flügeldecken, mehr als doppelt so breit als lang, fein und 
weitläufig, unregelmäßig punktiert. Flügeldecken wenig länger als 
der Halsschild, fein und ziemlich dicht, ganz gleichmäßig punktiert. 
Hinterleib außerordentlich zart, kaum erkennbar punktiert. 

Beim d' besitzt das 7. Tergit in der Mitte der Scheibe zu 
beiden Seiten der Mittellinie 2 scharfe und lange, nach hinten con- 
vergierende Kielchen das 8. an beiden Seiten ein ziemlich kurzes 
Zähnchen, welche durch eine einfache flache Ausrandung von ein- 
ander geschieden sind. 

Gemeinsam mit der vorigen Art entdeckt. 


Gyrophaena bicarinata nov. spec. 


Nigra, nitidissima abdominis basi dilutiore, antennis totis, 
pedibusque testaceis, elytris maris tuberculis nonnullis armatis 
feminae fere impunctatis. Long. 1—1,2 mm. 

Brasilien: S. Paulo (Estacao Reiz da Serra, Ihering). 

Der Gyrophaena sparsa Shrp. äußerst nahe stehend, im Habitus 
und Größe ganz übereinstimmend und nur in nachfolgendem ver- 
schieden. 

Die Färbung ist viel dunkler, tiefschwarz, die Hinterleibs- 
wurzel meist nur unmerklich heller, die Fühler entweder hellgelb 
oder gegen die Spitze schwach dunkler. In der Bildung der Fühler, 
des Kopfes und Halsschildes kann ich greifbare Unterschiede nicht 
finden. Dagegen sind die Flügeldecken des 3 nicht wie bei sparsa 
glänzend glatt, sondern deutlich chagriniert, wenig glänzend, die 
Körnelung feiner und auf eine kleinere Fläche beschränkt. Die 
Flügeldecken des 2 sind glänzend glatt, ohne oder nur mit äuberst 
zarter Chagrinierung, kaum punktiert. — Das 2 der sparsa ist mir 
leider nicht bekannt. Die Geschlechtsauszeichnung des J’ am Hinter- 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 341 


leibe ist ebenfalls anders; am 7. Tergite befinden sich nämlich in 
der Mitte der Scheibe zwei kleine zahnförmige, nach hinten scharf 
vorspringende, nach ‘hinten divergierende Kielchen, das 8. ist in 
der Mitte des Hinterrandes in einen scharfen schief nach oben ge- 
richteten Zahn ausgezogen. Die seitliche Begrenzung dieses Terzits 
ist bei den vorliegenden Stücken nicht gut sichtbar. 

Mit den vorigen Arten gemeinsam gefangen. 


(yrophaena pauloensis nov. spec. 


Rufotestacea, capite thoraceque rufopiceis, elytrorum apice, 
abdomine ante apicem nigricantibus, antennis leviter infuscatis, basi, 
palpis pedibusque testaceis; thorace fere impunctato, elytris parcius 
granulatis. Long. 1,1 mm. 

Brasilien: S. Paulo (Estacao Raiz da Serra, Ihering). 

Rötlichgelb, Kopf und Halsschild etwas dunkler, die Apical- 
hälfte der Flügeldecken und ein Gürtel vor der Hinterleibsspitze 
schwärzlich. Fühler leicht gebräunt, ihre Basis, der Mund und die 
Beine hellgelb. Kopf quer, mit vereinzelten deutlichen Punkten be- 
setzt, Augen normal, Fühler ähnlich wie bei der vorherigen Art, 
jedoch länger, die vorletzten Glieder weniger stark quer, höchstens 
um die Hälfte breiter als lang. Halsschild deutlich schmäler als 
die Flügeldecken, doppelt so breit als lang, fast unpunktiert, auf 
der Scheibenmitte ohne Punkte, nur an den Seiten und vorn ver- 
einzelt punktiert. Flügeldecken länger als der Halsschild, im inneren 
Apicalviertel kräftig und mäßig weitläufig gekörnt. Hinterleib zu- 
gespitzt, kaum punktiert. 

Beim g' ist das 7. Tergit einfach, das 8. in 2 sehr feine und 
lange Spieße an den Seiten ausgezogen, in der Mitte unbewehrt. 

Mit den vorigen an gleicher Stelle gefangen. 


Gyrophaena granulipennis nov. spec. 


Picea, nitida abdominis basi parum dilutiore, antennis totis, 
palpis pedibusque laete testaceis antennis longiusculis, articulo 
4. oblongo, minimo, sequentibus haud, penultimis parum transversis, 
elytris fortiter dense granulatis. Long. 1 mm (abdomine contracto). 

Brasilien: S. Paulo (Barbiellini). 

Schwarz, glänzend, die Basis des Hinterleibes etwas heller, 
die ganzen Fühler, Taster und Beine hellgelb. Kopf quer, Augen 
normal, Fühler lang, gegen die Spitze schwach verdickt, ihr 3. Glied 
viel kürzer und doppelt so dünn als das 2., das 4. länger, die 
folgenden so lang als breit, die vorletzten nur wenig quer. Hals- 
schild wenig schmäler als die Flügeldecken, mehr als doppelt so 
breit als lang, mit einer größeren Anzahl ziemlich kräftiger Punkte 
unregelmäßig besetzt. Flügeldecken viel länger als der Halsschild, 
mit Ausnahme der äußersten Basis grob und dicht gekörnt. Das 
Abdomen ist bei dem einzigen bisher vorliegenden Exemplare stark 
eingezogen und läßt die Skulptur und Geschlechtsauszeichnung der 
Hinterleibspitze nicht erkennen. Vorn ist dasselbe fast unpunktiert. 


342 Dr. Max Bernhauer: 


Homalota brasiliana nov. spec. 


Rufotestacea, fere parallela, capite, elytris abdomine ante apicem 
nigricantibus, antennis apicem versus infuscatis; capite thorace 
angustiore minus subtiliter, thorace elytrisgue multo subtilius 
punctatis, illo medio depresso; abdomine antice parce punctato, 
postice fere laevigato. Long, 1,5—2 mm. 

Brasilien: S. Paulo (Estacao Raiz da Serra, Ihering). 

Rötlichgelb, Kopf, Flügeldecken, ein Gürtel vor der Hinterleib- 
spitze schwarz oder schwärzlich, die Fühler gegen die Spitze ge- 
bräunt. Vom Aussehen der Homalota plana Gylih. aber schmäler. 
Kopf etwas schmäler als der Halsschild, matt, wenig fein und 
dicht punktiert, nach hinten etwas verengt. Fühler gegen die 
Spitze stark verdickt, das 3. Glied viel kürzer als das 2., die 
folgenden stark quer, allmählich an Breite zunehmend, die vor- 
letzten fast mehr als doppelt so breit als lang. Halsschild etwas 
schmäler als die Flügeldecken, deutlich quer, ungefähr um ein 
Viertel breiter als lang, an den Seiten gerundet, nach hinten etwas 
stärker verengt, in der Mittellinie niedergedrückt, sehr fein und 
ziemlich dicht punktierti. Flügeldecken länger als der Halsschild, 
etwas weniger fein, ziemlich dicht punktiert, innerhalb der Hinter- 
ecken kaum ausgerandet, wie der Halsschild nur mäßig glänzend. 
Hinterleib gleich breit, glänzend an der Basis der 3 ersten voll- 
kommen freiliegenden Dorsalsegmente quer eingedrückt, vorn sehr 
fein und ziemlich weitläufig, hinten nur sehr spärlich punktiert. 

Beim J'ist das 8. Tergit gerade abgestutzt, ohne weitere Aus- 
zeichnung. 

Von Homalota rufa Shrp. durch glänzenden, viel weitläufiger 
punktierten Körper unterschieden. | 

Am 28. 9. 1907 unter Baumrinden aufgefunden. 


Diestota pauloensis nov. spec. 


Nitidissima, brunneo-aenea, elytrorum macula humerali, anten- 
narum nigricantium basi, abdominis basi pedibusque rufotestaceis, 
femoribus infuscatis, abdominis dimidio apicali nigerrimo; corpore 
antico parce subtilissime punctato, abdomine laevigato. Long. 2,2 mm. 

Brasilien: S. Paulo (Estacao Raiz da Serra, Ihering). 

Durch die Färbung, den unpunktierten Hinterleib und zugleich 
die sehr feine Punktierung des Vorderkörpers von allen übrigen 
Arten leicht zu trennen. 

Der Vorderkörper ist bronzebraun, die Flügeldecken mit gelber 
Humeralmakel, die Fühler schwarz, die 2 ersten Glieder gelb, die 
Kiefertaster schwärzlich, der übrige Mund und die Beine gelb mit 
dunkleren Schenkeln, der Hinterleib tiefschwarz, die 2 ersten frei- 
liegenden Segmente hellgelb, an den Seiten und in der Mitte mit 
je einer schmalen Quermakel. 

Kopf, Halsschild und Flügeldecken sehr fein und weitläufig, 
der Hinterleib fast gar nicht punktiert, glänzend. Kopf kaum 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 343 


schmäler als der Halsschild, ohne Eindrücke, quer; die Schläfen 
hinter den Augen kaum ein Drittel so lang als deren Längs- 
durchmesser, unten scharf gerandet. Fühler gegen die Spitze ver- 
dickt, das 3. Glied viel länger als das 2., das 4. bis 6. kaum, die 
folgenden deutlich quer, die vorletzten Glieder um die Hälfte breiter 
als lang, das Endglied etwas länger als die 2 vorhergehenden 
zusammen. Halsschild schmäler als die Flügeldecken, um die 
Hälfte breiter als lang, nach rückwärts stark verengt mit ver- 
rundeten Ecken, vor dem Schildchen mit einem Grübchen, welches 
sich zach vorn in eine schwache breite Mittelfurche fortsetzt. 
Flügeldecken etwas länger als der Halsschild, innerhalb der Hinter- 
ecken kaum ausgerandet. Hinterleib gegen die Basis schwach 
verengt. 
Am 30. 9. 1907 gefangen. 


Diestota angusticollis nov. spec. 


Picea, thorace rufo-piceo, elytrorum apice maculaque humerali, 
abdominis basi, antennarum basi apiceque testaceis, pedibus albidis; 
thorace elytris multo angustiore, abdomine laevigato. Long. 2,2 mm. 

Brasilien: S. Catharina (Lüderwaldt). 

Ebenfalls mit unpunktiertem Hinterleib und durch schmalen 
Halsschild sehr ausgezeichnet. 

Pechschwarz, der Halsschild mehr rötlich, die Flügeldecken 
am Hinterrande und an der Schulter gelb, die Fühler angedunkelt, 
ihr erstes und letztes Glied gelblich, die Beine weißgelb, die 
2 ersten Hinterleibssegmente hellgelb. Kopf und Fühler fast wie 
bei der vorigen Art, doch ist ersterer etwas schmäler als der 
Halsschild. Dieser viel schmäler als die Flügeldecken, nur mäßig, 
beiläufig um ein Viertel breiter als lang, nach rückwärts schwach, 
deutlich ausgeschweift verengt, ohne Eindrücke, sehr fein und wenig 
dicht punktiert. Flügeldecken kaum länger als der Halsschild, 
zusammen stark quer mit stark vortretenden Schultern, innerhalb 
der Hinterecken nicht gebuchtet, etwas deutlicher und dichter 
punktiert als der Halsschild. Hinterleib nach rückwärts etwas 
verengt, fast unpunktiert. 


Apheloglossa Lüderwaldti nov. spec. 


Rufotestacea, capite, elytris, abdominis cingulo ante apicem, 
antennis praeter basim nigris; corpore antico opaco, abdomine 
nitido, antennis modice incrassatis. Long. 2—2,3 mm. 

Brasilien: S. Paulo (Estacao Raiz da Serra, 15. 2. 07, Ihering;). 

Fine durch die Färbung leicht kenntliche Art. Rötlichgelb, 
Kopf, Flügeldecken und der Hinterleib vor der Spitze schwarz oder 
schwärzlich, die Flügeldecken meist mit schwachem gelblichroten 
Schimmer, ähnlich wie bei Oxypoda formosa Kr., die Fühler schwärz- 
lich mit hellerer Wurzel, die Taster meist angedunkelt. Sehr selten 
ist das Halsschild schwarz, die Flügeldecken an der Basis gelblich 


344 Dr. Max Bernhaner: 


(var. obseuricollis m.) Ob wir es hier vielleicht mit einer eigenen 
Art zu tun haben, wäge ich vorläufig nicht zu behaupten. 

Außer der Färbung unterscheidet sich die Art von A. brasiliana 
Bernh. noch in folgendem: 

Der Vorderkörper ist matt, glanzlos, der Hinterleib aber 
glänzend, während bei brasiliana der ganze Körper deutlich glänzt. 
Die Fühler sind länger, weniger verdickt, das 3. Glied länger, so 
lang als das 2., die vorletzten nur mäßig quer. Kopf, Halsschild 
und Flügeldecken sind viel feiner und außerordentlich dicht, fast 
chagrinartig punktiert; auch der Hinterleib ist etwas weniger weit- 
läufig punktiert. 

Beim g' besitzt das 8. Tergit am Hinterrande 6 Stacheln, von 
denen die zwei seitlichen von den übrigen etwas mehr abstehen 
und schwach nach innen gekrümmt sind. 

Eine Reihe von Exemplaren liegt von dieser Art vor, welche 
ich dem verdienten Sammler des Museums in S. Paulo, Herrn 
Lüderwaldt, widme. 


Phymatura brasiliana nov. spec. 


Rufotestacea, abdomine nitidulo; elytris, abdomine ante apicem, 
antennarum articulis 4--10 infuscatis; capite thoraceque impunctatis 
opacis, elytris ereberrime, abdomine sat dense punctatis. Long. 
1,5 mm. 

Brasilien: S. Paulo (Ypiranga, Ihering). 

Durch die geringe Größe und die Skulptur des Vorderkörpers 
sehr ausgezeichnet. Da ich wegen der Kleinheit des Tieres und 
der folgenden Art, welche im Uebrigen habituell ganz unserer 
heimischen Art ähnelt, Bedenken über die Zugehörigkeit zu vor- 
stehenden Genus hatte, habe ich ein mikroskopisches Präparat ver- 
fertigt und diese Zugehörigkeit zweifellos festgestellt. 

Kopf und Halsschild sind rotgelb, ganz matt chagriniert, ohne 
sichtbare Punktierung, die Schläfen unten scharf und vollständig 
gerandet; die Fühler gegen die Spitze verdickt, das 3. Glied viel 
kürzer als das 2., das 4. oblong, die vorletzten mäßig quer, rötlich- 
gelb, das 4.—10. Glied braun, Halsschild etwas 'schmäler als die 
Flügeldecken, um mehr als die Hälfte breiter als lang, nach vorn 
gerundet verengt, der Eindruck vor dem Schildchen fast erloschen, 
Flügeldecken viel länger als der Halsschild, innerhalb der Hinter- 
ecken ausgerandet, mäßig fein und sehr dicht punktiert. Hinterleib 
fein und ziemlich dicht, hinten etwas weniger dicht punktiert. 

Geschlechtsauszeichnungen treten bei den vorliegenden Stücken 
nicht deutlich hervor. 

Die Art wurde am 25. September und 6. Oktober 1907 in 
einem Reisigbündel im Walde erbeutet. 


Phymatura Barbiellinii nov. spec. 
Rufotestacea, nitidula, elytris infuscatis, antennarum articulis 


4—8 nigris, 9—11 albidis; thorace foveolato, nitido, parce punctato, 
abdomine dense punctato, Long. 1,8 mm. 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 345 


Brasilien: S. Paulo (Barbiellini). 

Von der vorigen Art durch geringere Größe, die Färbung, 
glänzenden Vorderkörper, dichter punktierten Hinterleib usw. ver- 
schieden. 

Rötlichgelb, die Flügeldecken vor den Hinterecken angedunkelt, 
die Fühler an der Basis rötlichgelb, das 4.—8. Glied tiefschwarz, 
das 9.—11. Glied weißgelb. Kopf viel schmäler als der Halsschild, 
sehr fein und erloschen punktiert, glänzend, ohne Eindrücke, die 
Schläfen unten vollständig gerandet. Die Fühler kurz, gegen die 
Spitze stark verdickt, das 3. Glied viel kürzer als das 2., das 4. 
deutlich, die folgenden stark quer, die vorletzten ungefähr doppelt 
so breit als lang, das Endglied eiförmig, etwas länger als das 9. 
und 10. zusammen. Halsschild schmäler als die Flügeldecken, 
ungefähr um die Hälfte breiter als lang, an den Seiten gerundet, 
nach vorn etwas stärker verengt, vor dem Schildchen mit einem 
starken oft zweiteiligen Eindruck, sehr fein und wenig dicht 
punktiert, glänzend. Flügeldecken viel länger als der Halsschild, 
innerhalb der Hinterecken schwach ausgerandet, wenig fein und 
dicht, deutlich rauh punktiert. Hinterleib fein und dicht, ziemlich 
gleichmäßig punktiert. 

Beim Z$ besitzt das 7. Tergit vor dem Hinterrande eine Quer- 
reihe von 4 länglichen Höckerchen, das 8. ist hinten stark gezähnelt. 


Tribus: Myrmedoniini. 
Drepanopora nov. gen 


Caput postice constrietum latum. Mandibulae valde elongatae, 
dentatae, faleiformes; mala exteriore dense pubescente, interiore 
intus apicem versus spinis longis nonnullis ciliata, posterius longe 
barbata. Palpi maxillares 4-, labiales 3-artieulati, illis articulo 
ultimo subulato minimo, his articulo secundo primo parum breviore, 
Mesosternum postice acuminatum, coxae intermediae approximatae. 
Tarsi antici 4-, medii et postice 5-articulati. 

Mit Borboropora nahe verwandt, insbesonders durch den 
breiten Kopf an diese Gattung erinnernd, jedoch mit breiterem Hals, 
beide Mandibeln innen mit einem einfachen Zahn, sehr schlank und 
dünn, sichelförmig. An den Maxillartastern ist das Endglied sehr 
klein, kaum ein Viertel so lang als das 3.; an den Lippentastern 
ist das erste Glied gestreckt, dick, das 2. Glied nur wenig kürzer 
aber schmäler als das 1., das Endglied schmäler und nur wenig 
länger als das 2. — Das Kinn ist trapezförmig, vorn gerundet aus- 
geschnitten. Die Mittelbrust ist hinten zugespitzt, zwischen die 
ganz an einander stehenden Mittelhüften eintretend. An den Vorder- 
tarsen ist das 1. Glied etwas länger als das 2., das Endglied so 
lang als 2. und 3. zusammen. An den Mittel- und Hintertarsen ist 
das gestreckte erste Glied so lang als das 2. und 3. zusammen- 
genommen. 


346 Dr. Max Bernhaner: 


Drepanopora borboroporoides nov. spec. 


Piceo-nigra, nitidula, abdominis basi dilutiore, elytrorum margine 
apicali anguste testaceo, antennis, ore, pedibusque sordide testaceis; 
capite thorace fere latiore, transverso; antennis apicem versus vix 
incrassatis, elytris thorace fere brevioribus. Long. 2,3 mm. 

Brasilien: S. Paulo (Barbiellini). 

Pechschwarz, ziemlich glänzend, der Hinterleib an der Basis 
etwas heller, der Spitzenrand der Flügeldecken gelb, Fühler, Mund 
und Beine schmutziggelb. 

Kopf etwas breiter als der Halsschild, quer, hinten eingeschnürt, 
mit ziemlich breitem Halse, gleichbreit, sehr fein und weitläufig 
punktiert, glänzend. Die Schläfen hinter den Augen so lang als 
deren Längsdurchmesser, deutlich abgesetzt. Fühler gegen die 
Spitze nicht verdickt, gleichbreit, ziemlich eng gegliedert, das 3. Glied 
kürzer als das 2., das 4. und 5. so lang als breit, die folgenden 
bis zum 10. ziemlich gleich gebildet, schwach quer, das Endglied 
außerordentlich verlängert, fast so lang als die 4 vorhergehenden 
zusammen, schmal walzenförmig. Halsschild etwas schmäler als 
die Flügeldecken, wenig breiter als lang, an den Seiten fast gleich- 
mäßig gerundet, in der Mittellinie mit einem Längseindrucke, sehr 
fein und wenig dicht punktiert, glänzend, die Epipleuren bei seit- 
licher Ansicht deutlich sichtbar. Flügeldecken fast kürzer als der 
Halsschild, fein und dicht punktiert. Hinterleib an der Basis etwas 
eingeschnürt, fein und dicht, hinten etwas weitläufiger punktiert. 


Leptoglossa Hubenthali nov. spec. 


Brunneo-rufa, capite, elytrorum angulis posticis, abdomine 
ante apicem nigricantibus; antennis infuscatis, basi, ore pedibusque 
testaceis; thorace brevissimo, dorso bisulcato, alutaceo opaco, dense 
punctato, abdomine modice parce punctato. Long.: fere 3 mm. 

Chile: (Hubenthal). 

Durch die Skulptur des Halsschildes und des Hinterleibes von 
den übrigen bekannten Arten insbesondere auch von L. sculpticollis 
Fauv. verschieden. 

Dunkelbraunrot, der Kopf schwarz, die Flügeldecken in den 
Hinterecken und am Seitenrande vor denselben geschwärzt, der 
Hinterleib vor der Spitze ebenfalls dunkler, die Spitze heller als 
der übrige Körper. Die Wurzel der dunkeln Fühler, der Mund und 
die Beine gelb. Kopf quer, breiter als der halbe Halsschild, mit 
Ausnahme eines kleinen deutlich glänzenden, unpunktierten Fleckes 
in der Mitte, matt chagriniert und mäßig fein aber undeutlich 
punktiert; Schläfen kurz, unten vollständig gerandet. Fühler kurz, 
gegen die Spitze stark verdickt, das 3. Glied so lang als das 2., 
das 4. deutlich, die folgenden stark quer, die vorletzten um mehr 
als die Hälfte breiter als lang, das Endglied etwas länger als die 
2 vorhergehenden zusammen. Halsschild wenig schmäler als die 
Flügeldecken, mehr als doppelt so breit als lang, mit stumpfen 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 347 


Hinterecken, in der Mitte mit 2 tiefen Längseindrücken, ganz matt 
chagriniert und überdies wenig fein und dicht, etwas rauh punktiert. 
Flügeldecken fast doppelt so lang als der Halsschild, innerhalb der 
Hinterecken ausgerandet, kräftiger und dichter als der Halsschild, 
rauhkörnig punktiert, matt. Abdomen glänzend, wenig fein, vorn 
ziemlich dicht, hinten viel weitläufiger, an der Spitze einzeln 
punktiert. 

Ich widme diese Art Herrr Pfarrer Hubenthal jin Bufleben, 
dessen Güte ich dieselbe verdanke. 


Leptoglossa punctiventris nov. spec. 


Minor, sordide testacea, elytris dilutioribus, capite abdominis 
apice nigris, antennis infuscatis, basi, ore pedibusque testaceis; 
omnium densissime punctata, thorace non sulcato. Long. 2 mm. 

Chile: (Hubenthal). 

Durch die geringe Größe und die sehr dichte Punktierung des 
ganzen Körpers ausgezeichnet. 

Schmutziggelb, die Flügeldecken heller, mit geschwärzten 
Hinterecken und Seiten, der Kopf und der hintere Teil des Hinter- 
leibes außer dem Spitzenrand der Segmente schwärzlich, Fühler 
schwärzlich, die Wurzel, die Taster und Beine gelb. Kopf breiter 
als der halbe Halsschild, dicht in einander fließend punktiert, voll- 
kommen matt. Fühler gegen die Spitze verdickt, das 3. Glied viel 
kürzer als das 2., das 4. schwach, die folgenden stärker quer, 
Halsschild um ein gutes Stück schmäler als die Flügeldecken, nur 
um die Hälfte breiter als lang, mit stumpfen Hinterecken, ohne Ein- 
drücke, wenig fein und sehr dicht punktiert, nur mit geringem 
Schimmer. Flügeldecken fast doppelt so lang als der Halsschild, 
innerhalb der Hinterecken schwach ausgerandet, ebenso wie der 
Halsschild skulptiert. Hinterleib nach rückwärts etwas verengt, 
mäßig fein und sehr dicht, hinten kaum weniger dicht punktiert, 
mit geringem Glanze. 

Geschlechtsauszeichnungen treten bei dem einzigen bisher be- 
kannten Exemplar nicht hervor. 


Zyras peruvianus nov. spec. 


Rufotestaceus nitidus, capite, thoracis dorso, elytrorum macula 
angulari, antennis praeter basim nigris, abdomine nigro-testaceo 
variegato, impunctato nitidissimo, thorace fortiter quadri-impresso 
parce punctato, elytris fortiter dense asperato-punctatis. Long. 
7 mm. 

Peru: Pachitea. 

Eine große Art, durch die Färbung und die Skulptur von 
Halsschild und Flügeldecken besonders ausgezeichnet. 

Rötlichgelb, der Kopf, eine große Makel auf dem Halsschilde, 
welche bis zum Vorderrande reicht, eine nicht ganz den Hinter- 
rand der Flügeldecken erreichende große seitliche Makel vor den 
Hinterecken derselben, fast das ganze 6. die Apicalhälfte und Basal- 


348 Dr. Max Bernhauer: 


mitte des 5., die Mitte des 4. Tergites, endlich der Hinterrand der 
einzelnen Seitenrandabschnitte schwarz oder schwärzlich, die Fühler 
schwarz, ihre 4 ersten Glieder und die Beine hellgelb, die Kiefer- 
taster dunkel. Kopf viel schmäler als der Halsschild, ziemlich 
kräftig und spärlich punktiert. Schläfen hinter den Augen kürzer 
als deren halber Durchmesser, unten nur rückwärts gerandet. Fühler 
lang, ziemlich schlank, das 3. Glied doppelt so lang als das 2., 
das 4. doppelt so lang als breit, die folgenden oblong, das vor- 
letzte kaum quer, das letzte länger als die 2 vorhergehenden zu- 
sammen. Halsschild viel schmäler als die Flügeldecken, nur sehr 
wenig breiter als lang, nach hinten geradlinig verengt, kräftig und 
weitläufig punktiert, mit 4 starken Eindrücken, einem kleinen 
Grübcehen vor dem Schildchen, einem breiten und großen bogen- 
förmigen Eindruck in der Mitte und je einem Längseindruck auf 
der hinteren Hälfte neben dem Seitenrande. Flügeldecken nicht 
länger als der Halsschild, stark quer mit vortretenden Schultern, 
grob und dicht körnigrunzelig punktiert. Hinterleib in der Mitte 
etwas erweitert, mit sehr breitem Seitenrande. 

Beim Q' besitzt das 7. Tergit an der Basis jederseits der Mitte 
einen breiten Längseindruck, vor dem Hinterrand wenige Körnchen, 
das 8. Tergit ist oben ziemlich dicht gekörnt, hinten gezähnelt, in 
der Mitte etwas ausgeschnitten. 

Ein einziges Männchen. 

Zyras Drakei nov. spec. 

Rufotestaceus, abdomine ante apicem infuscato; capite magno, 
thorace brevi posterius valde angustato, elytrisque subtilissime parum 
dense punctatis, abdomine glaberrimo, nitidissimo, fere impunctato. 
Long. 2,5—2,7 mm. 

Paraguay (Drake). 

Eine kleine, durch den breiten und kurzen, nach hinten stark 
verengten Halsschild ausgezeichnete Art, wahrscheinlich aus der 
Verwandtschaft des mir unbekannten Zyras brevicollis Shrp., von 
welchem sie aber durch ganz andere Färbung, den Längseindruck 
am Halsschild usw. abweicht. 

Rötlichgelb, nur ein breiter Gürtel vor der Hinterleibspitze 
schwärzlich; Vorderkörper mäßig, Hinterleib stark glänzend. Kopf 
breit und kurz, wenig schmäler als der Halsschild, sehr fein und 
spärlich punktiert mit unpunktierter breiter Mittellinie; Schläfen 
hinter den Augen deutlich kürzer als deren von oben sichtbarer 
Längsdurchmesser, unten sehr fein und unvollständig gerandet. 
Fühler gegen die Spitze verdickt, das 3. Glied länger als das 2., 
das 4. so lang, die folgenden kürzer als breit, die vorletzten um 
die Hälfte breiter als lang, das Endglied etwas länger als die 
2 vorhergehenden zusammen. Halsschild im vorderen Drittel fast 
so breit als die Flügeldecken an den Schultern, fast doppelt so 
breit als lang, nach hinten stark verengt, in der Mittellinie breit 
und stark eingedrückt, an den Seiten bewimpert, sehr fein und 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 349 


weitläufig punktiert. Flügeldecken nur wenig länger als der Hals- 
schild, etwas dichter als dieser punktiert, Hinterleib fast unpunktiert. 

Beim g' ist das 8. Tergit am Hinterrande fein gezähnelt. 

Zyras perversus nov. spec. 

Rufotestaceus, elytris infuscatis, capite abdominisque apice 
brunneis; antennis longiusculis, articulis 3 ultimis albidis; capite 
thoracegue maris opacis impunctatis, feminae nitidulis dense 
subtilissime punctatis; abdomine fere impunctato. Long. 2,7 mm. 

Paraguay (Dr. Drake). 

In das subg. Zyras gehörig, einer Diestota nicht unähnlich, 
jedoch mit fünfgliedrigen Mitteltarsen und nach den Mundteilen ein 
echter Zyras. 

Rötlichgelb, die Flügeldecken mehr oder minder angedunkelt, 
der Kopf und die Hinterleibspitze mehr oder minder bräunlich, oft 
auch der Halsschild dunkler rötlichgelb. Die Fühler bräunlich, ihre 
Wurzel schmutziggelb, die 3 letzten Glieder weißgelb. 

Kopf etwas schmäler als der Halsschild, hinten ziemlich 
parallelseitig, vor den Augen stark dreieckig verengt, beim J' ganz 
matt chagriniert unpunktiert, beim 2 glänzend, mäßig fein und dicht 
punktiert; Schläfen etwas kürzer als der Augendurchmesser, unten 
unvollständig gerandet. Fühler ziemlich lang, das 3. Glied länger 
als das 2., die folgenden länger als breit, an Länge allmählich ab- 
nehmend, die vorletzten schwach quer, das Endglied so lang als 
die 3 vorhergehenden zusammengenommen. Halsschild viel schmäler 
als die Flügeldecken, fast so lang als breit, nach rückwärts gerad- 
linig verengt, ohne Eindrücke, beim g' vollkommen matt chagriniert 
ohne Glanz, beim 2 ziemlich glänzend, sehr fein und dicht punktiert 
und behaart. Flügeldecken so lang als der Halsschild, zusammen 
stark quer, die Schultern vorragend, sehr fein und sehr dicht 
punktiertt und behaart. Hinterleib glänzend glatt, fast ohne jede 
Punktierung. 

Beim g' ist des 8. Tergit schmäler verrundet als beim 9, in 
der Mitte etwas abgestutzt oder sogar ausgerandet. 

Tropidera nov. gen. 

Generi Astilbus proxima, sed differt structura ligulae, palporum 
labialium, collo fortiter carinato. 

Das neue Genus steht der Gattung Astilbus jedenfalls sehr 
nahe, ist jedoch, wie ich glaube, von demselben bestimmt zu 
trennen. 

Der Hals ist sehr schmal, oben der ganzen Länge nach seitlich 
zusammengedrückt und scharf gekielt, der Halsschild ist zur Auf- 
nahme des. Halses in der Mitte des Vorderrandes scharf aus- 
geschnitten. Was den Bau der Mundteile betrifft, ist die Zunge 
nur an der Spitze ausgerandet, nicht bis zur Mitte gespalten; das 
2. Lippentasterglied ist schmäler und viel kürzer als das erste, mehr 
an Zyras erinnernd, das Endglied länger als das 2. — Die Schläfen 


350 Dr. Max Bernhauer: 


sind unten ungerandet, die Mittelbrust hinten flach verrundet, 
zwischen die Mittelhüften nicht eintretend. Die Beine sind sehr 
schlank, die vorderen mit 4, die mittleren und rückwärtigen mit 
5 Tarsengliedern; das erste Glied der Hintertarsen sehr lang ge- 
streckt, so lang als die 3 folgenden zusammengenommen. 

Die Gattung wird auf die folgende Art aufgestellt, welche 
bisher den einzigen Gattungsvertreter bildet. 


Tropidera Jenseni nov. spec. 


Testacea, elongata, nitidissima, elytris prope angulos posticos, 
abdomine ante apicem leviter infuscatis, capite thorace abdomineque 
fere impunctatis, elytris obsoletissime punctatis. 

Argentinien: Chaunar-Region (Jensen). 

Rötlichgelb, sehr stark glänzend wie poliert, die Flügeldecken 
in den Hinterecken schwach, das Abdomen vor der Spitze stärker 
gebräunt. 

Kopf so breit als der Halsschild, quer, hinten gleichbreit, vorne 
verengt, ohne deutliche Punktierung; die Schläfen kaum ein Drittel 
so lang als der Augendurchmesser, unten ungerandet. Die Fühler 
lang, an der Wurzel dünn, gegen die Spitze stark verdickt, die 
Glieder ziemlich eng gegliedert, das 3. Glied länger als das 2., 
die folgenden oblong, allmählich an Breite zunehmend, die vor- 
letzten so lang als breit, das Endglied einseitig ausgerandet, seitlich 
zusammengedrückt und länger als die 2 vorhergehenden zusammen- 
genommen. Halsschild etwas schmäler als die Flügeldecken, länger 
als breit, nach hinten verengt, stark gewölbt, ohne deutliche 
Punktierung; der Seitenrand schon vor der Mitte abwärts ge- 
schwungen, die Epipleuren sichtbar. Flügeldecken kürzer als der 
Halsschild, nach hinten etwas erweitert, äußerst fein und weitläufig 
punktiert und behaart. Hinterleib nach rückwärts erweitert, ohne 
Punktierung, glänzend glatt. 

Geschlechtsauszeichnungen treten bei den vorliegenden Stücken 
nicht deutlich hervor. 


Örphnebius tuberculatus nov. spec. 


Nigro-piceus, nitidissimus, capite thoraceque nigerrimis, ano, 
tibiis tarsisque rufescentibus; thorace medio subtiliter, elytris fortiter 
sat dense tuberculatis. Long. 3,5 mm. 

Brasilien: Petropolis (Schulz). 

Eine durch die dunkle Färbung und die eigenartige Skulptur 
des Halsschildes und der Flügeldecken sehr ausgezeichnete Art. 

Pechschwarz, stark lackiert glänzend, die Flügeldecken dunkel- 
braun, Kopf und Halsschild tiefschwarz, die Hinterleibspitze, die 
Schienen und Tarsen rötlichgelb. Kopf wenig schmäler als der 
Halsschild, quer, zwischen den Augen mit einigen Punkten. Fühler 
gegen die Spitze schwach verdickt, das 3. Glied so lang als das 2., 
die folgenden oblong, die vorletzten schwach quer, das Endglied 
etwas länger als die 2 vorhergehenden zusammen. Halsschild viel 


Beitrag zur Staphyliuidenfauna von Südamerika 351 


schmäler als die Flügeldecken, nur um ein Drittel breiter als lang, 
an den Seiten gerade, nach hinten schwach verengt, in der Mitte 
der Scheibe mit einer größeren Anzahl deutlicher Höckerchen be- 
setzt, vor dem Schildchen mit einer starken, oben etwas ausge- 
randeten Beule (wahrscheinlich nur dem d' eigen). Flügeldecken 
viel länger als der Halsschild, grob und verhältnismäßig ziemlich 
dicht granuliert. Hinterleib ohne Punktierung, nur am 7. Tergit 
fein gestrichelt und beim g' mit 4 starken langen Längskielen 
besetzt. 

Ein einziges g', welches ich der Güte meines lieben Freundes 
Dr. A. Klima verdanke. 


Hoplandria aleocharoides nov. spec. 


Nigra, nitidissima, elytrorum margine apicali, antennarum basi, 
ore pedibusque rufo-testaceis; thorace subtiliter parce, elytris fortius 
parum dense punctatis, abdomine parcius strigoso. Long. 2—2,5 mm. 

Brasilien: S. Paulo (Ypiranga, Ihering, 14. 5. 1907). 

Schwarz, der ganze Körper wie lackiert glänzend, der Spitzen- 
rand der Flügeldecken, die Fühlerwurzel, der Mund und die Beine 
hell rötlichgelb. 

Kopf schmäler als der halbe Halsschild, spärlich punktiert, die 
Schläfen unten vollständig gerandet. Fühler gegen die Spitze ver- 
dickt, das 3. Glied kürzer als das zweite, das 4. mäßig, die folgen- 
den stark quer, die vorletzten doppelt so breit als lang, das End- 
glied länger als die 2 vorhergehenden zusammen. Halsschild so 
breit als die Flügeldecken zwischen den Schultern, nicht ganz 
doppelt so breit als lang, an den Seiten gerundet, nach vorn stark 
verengt, vor dem Schildchen mit oder ohne deutlichem Grübchen, 
ziemlich fein und weitläufig punktiert, jederseits neben der Mitte 
auf der Scheibe mit 1 oder 2 größeren Punkten. Flügeldecken 
wenig länger als der Halsschild viel kräftiger und etwas dichter, 
deutlich rauhkörnig punktiert. Hinterleib nach rückwärts verengt, 
kräftig und wenig dicht mit kielförmigen Strichen besetzt. 

Beim g' ist das 4. Tergit mit 2 einander genäherten dicken 
und langen Längshöckern, das 7. Tergit mit einem fast über die 
ganze Segmentlänge reichenden sehr kräftigen, hinten stärker 
erhobenen Kiel bewehrt. 


Hoplandria Schusteri nov. spec. 


Picea, nitidissima, antennarum articulis 4 primis rufotestaceis, 
pedibus piceo-rufis; thorace sat subtiliter, elytris vix fortius punctatis. 
Long. 4,5 mm. : 

Brasilien: Espirito Santo. 

Mit der vorigen Art in der dunkeln Färbung und im Habitus 
ziemlich übereinstimmend und in Nachfolgendem verschieden: 

Viermal größer, der Spitzenrand der Flügeldecken nicht heller, 
die Apicalhälfte der Fühler lichter, die Beine dunkler. Kopf etwas 
stärker und dichter punktiert, die Fühler länger, die vorletzten 


352 Dr. Max Bernhauer: 


Glieder weniger kurz, nur um die Hälfte breiter als lang, der Hals- 
schild nach vorn weniger stark verengt, mehr gleichmäßig gerundet, 
etwas stärker und weitläufiger punktiert, die Flügeldecken länger, 
feiner und etwas weitläufiger punktiert. 

Die Geschlechtsauszeichnung des $ ist anders: Auf den Flügel- 
decken befinden sich am Hinterrande jederseits neben der Naht ein 
kräftiges Höckerchen, das 3. (erste vollkommen freiliegende) Tergit 
ist in der Mitte in eine schwache Beule erhoben, an den Seiten 
hinten in einen starken, scharfen Zahn ausgezogen, das 4. Tergit 
in der Mitte mit zwei großen, breiten hoch erhobenen beulen- 
föormigen Erhabenheiten, der Seitenrand rückwärts nach außen 
ziemlich stark erweitert. Der Kiel am 7. Tergit ist auf einen 
kräftigen Zahn vor dem Hinterrande reduziert. 

Ich erhielt die auffallende Art von meinem lieben Freunde 
Prof. A. Schuster. 


Hoplandria minuta nov. spec. 


Praecedenti valde affınis, sed minor, antennis multo longioribus, 
thorace latiore, breviore, subtilius punctato abdomine fere impunctato. 
Long. 3,2 mm. 

Bolivia: Mapiri (Bang-Haas). 

In der Gestalt der vorigen Art recht ähnlich, jedoch um die 
Hälfte kleiner, lichter pechbraun mit hellem Halsschild und heller 
Hinterleibspitze, die Fühler sind lichter, nur gegen die Spitze ge- 
bräunt, lang und schlank; der Kopf ist viel feiner, fast erloschen 
punktiert; der Halsschild ist viel breiter, etwas breiter als die 
Flügeldecken zwischen den Schultern, fast mehr als doppelt so 
breit als lang, feiner punktiert. 

Der Hinterleib ist fast unpunktiert und besitzt nur die bei 
Hoplandria üblichen Längskörnchen vor dem Hinterrande der 
Segmente, während bei Schusteri m. auf der hinteren Hälfte eine, 
wenn auch sehr feine, aber doch deutliche Punktierung auf der 
vorderen Hälfte des 5. und 6. Tergites und eine ziemlich dichte 
Längsstrichelung am ganzen 7. Tergite deutlich zu erkennen ist. 

Ein einziges Weibchen. 


Hoplandria dentipennis nov. spec. 


Picea, nitida, thorace dilutiore, abdomine obscure testaceo- 
rufo, antennarum apice pedibusque rufo-testaceis, thorace sub- 
tilissime densius, elytris minus subtiliter dense punctatis. Long. 
3,9 mm. 

Paraguay (Drake). 

Durch den sehr fein und ziemlich dicht punktierten Halsschild 
und die sehr dicht punktierten Flügeldecken sehr ausgezeichnet. 

Pechschwarz, der Halsschild heller mit gelblichen Rändern, 
der Hinterleib intensiv dunkel rotgelb, die Spitze der Fühler und 
die Beine rötlichgelb. 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 353 


Kopf halb so breit als der Halsschild, fein und erloschen 
punktiert, glänzend. Fühler gegen die Spitze mäßig verdickt, das 
3. Glied ungefähr so lang als das 2., das 4. oblong, die folgenden 
quer, die vorletzten um die Hälfte breiter als lang. Halsschild so 
breit als die Flügeldecken, um die Hälfte breiter als lang, an den 
Seiten gerundet, nach vorn mäßig verengt, rückwärts wenig vor- 
gezogen, vor dem Schildehen nur mit einem erloschenen Eindruck, 
sehr fein und ziemlich dicht punktiert. Flügeldecken deutlich 
länger als der Halsschild, mäßig fein und sehr dicht punktiert, in 
der Mitte jeder Decke etwas beulenartig aufgetrieben. Hinterleib 
glänzend glatt, wie lackiert, an der äußersten Basis der einzelnen 
Tergite fein und dicht punktiert, am Seitenrande derselben fein 
gekörnt. 

Beim dg' besitzt jede Flügeldecke neben dem Nahtwinkel ein 
starkes, erhobenes Zähnchen, das 4. Tergit ein kräftiges Höckerchen 
und das 7. Tergit einen starken, die ganze Segmentlänge ein- 
nehmenden Mittelkiel. 


Hoplandria Skalitzkyi nov. spec. 


Rufobrunnea, nitida, sat depressa, capite, abdominis medio, 
antennisque piceis, horum basi apiceque, ore pedibus elytrisque 
rufotestaceis his prope latera infuscatis; capite thorace elytrisque 
fortiter, modice dense punctatis, abdomine antice fere laevigato, 
postice parcius strigoso. Long. 4,5 mm. 

Bolivia: Ohne näheren Fundort. 


Von ansehnlicher breiter Gestalt, hell braunrot, der Halsschild 
etwas dunkler, der Kopf, das Abdomen längs der Mittellinie und 
die Fühler schwärzlich, diese mit gelbem 1., 2. und letztem Gliede, 
Mund, Beine und Flügeldecken rötlichgelb, diese an den Seiten vor 
den Hinterecken angedunkelt. 


Kopf halb so breit als der Halsschild, grob und ziemlich dicht 
punktiert, quer; Fühler kurz, die vorletzten Fühlerglieder mehr als 
doppelt breiter als lang. Halsschild stark quer, wenig schmäler 
als die Flügeldecken, an den Seiten stark gerundet, nach vorn 
schwach verengt, hinten stark nach rückwärts gezogen, vor dem 
Schildehen wie bei den meisten Arten mit aufgebogenem Hinter- 
rande, davor flach eingedrückt, in der Mitte der Scheibe mit 4 in 
einem Rechteck stehenden Punkten, sonst kräftig und verhältnis- 
mäßig dicht punktiert. Flügeldecken deutlich länger als der Hals- 
schild, nicht stärker aber fast weitläufiger als der Halsschild 
punktiert. Hinterleib vorn äußerst fein und spärlich punktiert, 
ae weitläufig gestrichelt und mit eingestreuten Längskielchen 
esetzt. 


Ich besitze nur ein vermutlich weibliches Exemplar dieser 
Art, welche ich meinem verehrten Freunde Dr. Skalitzky widme. 


Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. I. H.3. 23 


354 Dr. Max Bernhauer: 


Hoplandria analis nov. spec. 


Picea, nitida, elytris praeter angulos posticos, ano, antennarum 
basi, ore pedibusque rufotestaceis; thorace fortiter parcius, elytris 
minus fortiter densius punctatis. Long. 4,5 mm. 

Brasilien: Espirito Santo. 

Von der Gestalt, Größe und ähnlicher Färbung wie die vorige 
Art, der Hinterleib ist jedoch bis zum 7. Tergit rötlich pechfarben, 
die Spitze rötlichgelb, der Halsschild und die Makel in den Hinter- 
ecken der Flügeldecken ausgedehnt dunkler, an den Fühler nur 
die Basis hell. — Außerdem unterscheidet sich die Art von der 
vorherigen in Nachfolgendem: 

Der Kopf weniger stark und etwas weitläufiger punktiert; die 
Fühler viel kürzer, die vorletzten Glieder fast dreimal so breit als 
lang, das Endglied länger, ungefähr so lang als die 3 vorhergehen- 
den zusammen. Der Halsschild ist etwas stärker quer, gewölbter, 
nach rückwärts weniger vorgezogen, weniger stark und deutlich 
weitläufiger punktiert. Im Gegensatz hierzu ist die Punktierung 
auf den Flügeldecken doppelt dichter und etwas feiner. Der Hinter- 
leib ist vorn ähnlich fein und spärlich punktiert, dagegen treten 
auf der hinteren Hälfte die Kielchen auf den Hinterrändern der 
Tergite stärker, die strichförmigen Punkte weniger hervor und sind 
die letzteren fast nur auf das 7. Tergit beschränkt. 

Ein einziges, anscheinend weibliches Stück, das ich von Herrn 
Prof. Adr. Schuster als Hoplandria analis Fauv. erhielt. 


Dinusella nov. gen. 


Palpı maxillares 4-, labiales 3-articulati. Mala interior intus 
apicem versus spinis 6 ciliata, posterius dense barbata. Thorax 
latissimum, elytris multo latior, epipleuris latissimis excavatis. Ab- 
domen acuminatum. Metasternum postice parum productum; coxae 
intermediae distantes. 

Die merkwürdige Gattung, die im Habitus vollkommen einer 
Dinusa gleicht, gehört infolge der 4gliedrigen Vordertarsen in die 
Tribus Myrmedoniini und ist hier durch den die Flügeldecken an 
Breite stark übertreffenden kurzen Halsschild und den keilförmig 
verjüngten Hinterleib sofort zu erkennen. Ob die Gattung myrme- 
cophil ist, ist noch zweifelhaft. Die bisher aufgefundenen Stücke 
wenigstens dürften nicht in Ameisengesellschaft gefangen worden 
sein. Die innere Maxillarlade ist schmal, an der Spitze mit 6 dorn- 
förmigen Zähnen, hinter denselben dicht mit nicht allzu langen 
Haaren besetzt. Kiefertaster 4gliedrig, das 3. Glied länger als 
das ?., gegen die Spitze wenig erweitert, das Endglied dünn 
pfriemenförmig, halb so lang als das 3. Lippentaster 3gliedrig, 
das 1. Glied gestreckt, das 2. viel kürzer und schmäler als das 1., 
das Endglied viel schmäler und länger als das 2. Die Zunge ist 
bei meinem Präparat nicht deutlich zu sehen. Kinn trapezförmig. 
Halsschild fast dreimal so breit als lang, an der Basis jederseits 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 355 


stark ausgebuchtet, die verrundeten Hinterecken nach hinten gezogen. 
Die Epipleuren sind vollkommen umgeschlagen. bei seitlicher An- 
sicht nicht sichtbar, sehr breit und stark ausgehöhlt. Die Mittel- 
brust kurz, der Fortsatz stumpf, nur wenig zwischen die Mittel- 
hüften eintretend, diese ziemlich weit von einander getrennt.‘ Die 
Hintertarsen gestreckt, ihr erstes Glied kürzer als die 2 folgenden 
zusammen. 


Dinusella brasiliana nov. spec. 


Rufotestacea, capite, elytris, abdomine ante apicem pectoreque 
nigris; corpore antico subopaco, densissime alutaceo-punctato, 
abdomine nitidissimo impunctato. Long. 2—2,2 mm. 

Brasilien: S. Paulo (Barbiellini). 

Rötlichgelb, der Kopf, die Flügeldecken, das 5. und 6. Tergit 
mit Ausnahme des Spitzenrandes und die Hinterbrust schwarz oder 
schwärzlich. Der ganze Vorderkörper außerordentlich fein und 
äußerst dicht chagrinartig punktiert, seidig behaart. Kopf quer, 
ohne Eindrücke mit mäßig großen Augen. Fühler ziemlich lang, 
das 3. Glied etwas kürzer als das 2., die folgenden nicht, die vor- 
letzten nur schwach quer, das Endglied sehr groß und langgestreckt, 
länger als die 3 vorhergehenden zusammengenommen. Halsschild 
an den Seiten gerundet, nach vorn stärker verengt, vor dem 
Schildchen mit einem erloschenen Grübchen, sonst wie in der 
Gattungsübersicht dargestellt. Flügeldecken so lang als der Hals- 
schild, zusammen stark quer, am Hinterrande innerhalb der Hinter- 
ecken stark ausgerandet. Hinterleib keilförmig verengt, glänzend 
glatt, nur am Hinterrande der einzelnen Segment mit je einer 
Querreihe von Punkten, am 5. und 6. Tergite, welche schwarz 
sind, sind diese Punkte in kleine Höckerchen vergrößert. Ob dies 
vielleicht die Geschlechtsauszeichnung des J' ist, ist mir noch nicht 
zweifellos. 


Atheta (Apimela) calida nov. spec. 


Picea, subnitida, thoraceabdominisque basi plerumque dilutioribus, 
antennis obscurescentibus, basi pedibusque testaceis, capite thorace 
angustiore, temporibus longiusculis, thorace vix transverso, elytris 
hoc multo longioribus, abdomine dense, apicem versus parum 
parcius punctato. Long. 2,2 mm (abdomine extracto). 

Brasilien: S. Paulo (Estacao Raiz da Serra, Ihering). 

Ziemlich von der Gestalt und Größe und auch der Färbung 
der macella Er., mit kleinerem Kopfe, etwas kürzeren Schläfen, 
kürzeren Flügeldecken und dichter punktiertem Hinterleibe. 

Kopf viel schmäler als der Halsschild, rundlich, wenig breiter 
als lang, fein und dicht punktiert, längs der Mitte deutlich ein- 
gedrückt. Augen mäßig groß, die Schläfen hinter denselben deut- 
lich länger als ihr Längsdurchmesser (von oben betrachtet), auf 
der Unterseite hinten deutlich gerandet. Fühler gegen die Spitze 
verdickt, ziemlich kurz, das 3. Glied viel kürzer als das 2., das 


23° 


356 Dr. Max Bernhauer: 


4. bereits stark quer, die folgenden breiter und kürzer werdend, 
die vorletzten mehr als um die Hälfte breiter als lang, das End- 
glied so lang als die 2 vorhergehenden zusammengenommen. Hals- 
schild wenig schmäler als die Flügeldecken, nur sehr wenig breiter 
als lang, an den Seiten fast parallel, wenig gerundet, mit stumpfen 
Hinterecken, etwas flach gedrückt, sehr fein und nicht allzu dicht 
punktiert, ziemlich glänzend. Flügeldecken um ein Drittel länger 
als der Halsschild, stärker als der Halsschild und sehr dicht punktiert, 
wenig glänzend, innerhalb der Hinterecken deutlich schwach aus- 
gerandet. Hinterleib gleichbreit, vorn dicht, hinten nur wenig weit- 
läufiger, fein punktiert. Geschlechtsauszeichnungen treten bei den 
wenigen vorliegenden Stücken nicht hervor. 

Am 27.9.1907 am Ufer des Rio Magy unter faulenden 
Vegetabilien aufgefunden. 


Atheta subg. nov. Paramidobia. 


Mit Amidobia durch ungerandete Schläfen, lange Schläfen und 
die Abdominalbildung übereinstimmend, aber durch weniger kurze 
Fühler, depresse Körpergestalt und namentlich durch den langen 
Kopf verschieden. 


Atheta (Paramidobia) longiceps nov. spec. 


Picea, depressa. thorace elytrisque brunneis, antennarum basi 
sordide testacea, pedibus testaceis; capite oblongo-quadrato; oculis 
sat magpis, sed quam temporibus sensim brevioribus; thorace sub- 
quadrato, elytris duplo fere angustiore, subtiliter canaliculato. 
Long. !,6 mm. 

Brasilien; Mar d’Hespanha (Minas Geraes, Walter, 2.8. 04). 

Durch den fast quadratischen Halsschild etwas an Atheta 
quadricollis m. erinnernd, mit welcher die Art gemeinsam gefangen 
wurde, aber mit verlänsertem Kopfe; dieser ist länger als breit, 
gleichseitig, fein und erloschen punktiert, bisweilen mit feinem 
Grübchen in der Mitte, wenig glänzend, mit großen Augen, die 
Schläfen jedoch trotzdem noch länger als der Augendurchmesser. 
Fühler mäßig kurz, das 3. Glied wenig kürzer, aber schmäler als 
das 2., das 4. schwach, die folgenden stärker quer, die vorletzten 
kaum um die Hälfte breiter als lang, das Endglied länger als 9. 
und 10. zusammen. Halsschild viel schmäler als die Flügeldecken, 
nicht oder nur wenig breiter als lang, fast quadratisch, mit deut- 
licher durchgehender Mittelfurche, sehr fein und nicht zu dicht 
punktiert, im Grunde chagriniert. Flügeldecken länger als der 
Halsschild, sehr fein und äußerst dicht punktiert, wenig glänzend, 
innerhalb der Hinterecken nicht ausgerandet. Hinterleib gleichbreit, 
fein und ziemlich dicht, hinten nur sehr vereinzelt punktiert. 

Beim J' ist das 8. Tergit der ganzen Breite nach ausgerandet 
und deutlich gezähnelt. 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 357 


Atheta (Philhygra) Barbiellini nov. spec. 


Nigra, nitida, elytris totis, abdominis basi, antennarum basi, 
palpis pedibusque laete testaceis; thorace capiteque nitidissimis sub- 
tilissime parce punctatis, antennarum artieulo ultimo tribus praece- 
dentibus conjunctim fere aequali. Long. 2—2,5 mm. 

Brasilien: S. Paulo (Barbiellini leg.). 

Eine durch die Färbung sehr ausgezeichnete Art und nicht 
zu verwechseln. 

Tiefschwarz, glänzend, die ganzen Flügeldecken, die zwei ersten 
freiliegenden Abdominalsegmente, bisweilen auch mehr oder minder 
das dritte, die Fühlerwurzel, der Mund und die Beine hellgelb; 
spärlich behaaıt. 

Kopf siel schmäler als der Halsschild, rundlich, fast so lang 
als breit, ohne Eindrücke, kaum punktiert, stark glänzend. Augen 
groß, etwas vortretend, die Schläfen kürzer als ihr Längsdurchmesser, 
unten vollständig gerandet. Fühler gegen die Spitze verdickt, das 
3. Glied fast so lang als das 2., das 4. schwach, die folgenden 
stärker quer, die vorletzten um die Hälfte breiter als lang, das 
Endglied abnormal groß, so lang als die 3 vorhergehenden zusammen- 
genommen. Halsschild viel schmäler als die Flügeldecken, nur 
wenig breiter als lang, an den Seiten fast gerade, nach hinten kaum, 
nach vorn im vordersten Drittel stärker verengt, vor dem Schildchen 
kaum eingedrückt, glänzend glatt, äußerst fein und weitläufig 
punktiert. Flügeldecken zusammen quer, etwas länger als der Hals- 
schild, sehr fein und wenig dicht punktiert. Abdomen gleichbreit, 
vorn ziemlich dicht, hinten spärlich, deutlich stärker als der Vorder- 
körper punktiert. 

Beim d' besitzt das 7. Tergit in der Mitte der Scheibe ein 
kleines, ziemlich langes Kielchen, das achte ist einfach, das 6. Sternit 
nicht vorgezogen. 


Atheta (Microdola) parallela nov. spec. 


Nigro-picea, nitida, parallela, capite magno, thorace parum 
angustiore fortiter punctato, thorace subquadrato elytrisque fortius 
parceque punctatis. Long. 2,3 mm. 

Brasilien: S. Catharina (Lüderwaldt). 

Ziemlich von der Farbe und der Gestalt und Größe der 
A. festinans Er., namentlich auch mit ähnlicher Punktierung; die 
letztere ist jedoch durchwegs kräftiger, dieFlügeldecken viel länger usw, 

Der Kopf nur mäßig schmäler als der Halsschild, kaum quer, 
grob und ziemlich dicht punktiert, in der Mittellinie mit einer 
breiten unpunktierten, nur vor der Mitte durch einige Punkte unter- 
brochenen Längslinie, spiegelglänzend. Die Schläfen ziemlich kurz, 
unten vollständig und scharf gerandet; Fühler mäßig kurz, das 
3. Glied ziemlich kürzer als das 2, die vorletzten um die Hälfte 
breiter als lang. Halsschild wenig schmäler als die Flügeldecken, 
quer viereckig, die Seiten wenig und gleichmäßig gerundet, kräftig 


358 Dr. Max Bernhauer: 


bewimpert, ziemlich stark aber nicht tief und weitläufig punktiert, 
glänzend, die Epipleuren stark sichtbar. Flügeldecken viel länger 
als der Halsschild, ähnlich wie der Halsschild, aber dichter punktiert. 
Hinterleib gleichbreit, fein und mäßig dicht, überall fast gleichförmig 
punktiert, an der Basis der 3 ersten freiliegenden Tergite stark 
quer eingedrückt. 


Atheta (Microdota) brasiliana nov. spec. 


Minima, subnitida, nigropicea, crassiuscula, thorace elytrisque 
brunneis, pedibus testaceis; antennis minus crassis, articulis penul- 
timis dimidio brevioribus quam longioribus; thorace minus dense 
punctato. Long. 1,2 mm. 

Brasilien: S. Paulo (Ypiranga, Ihering;). 

Mit Atheta liliputana Bris. nahe verwandt und derselben sehr 
ähnlich, jedoch von gedrungener Gestalt, außerdem in nachfolgendem 
verschieden: 

Die Fühler weniger kurz, das 3. Glied deutlich länger, das 
vierte und die folgenden Glieder weniger quer, die vorletzten nur 
um die Hälfte breiter als lang. 

Der Halsschild ist deutlich weitläufiger aber doch noch deutlich 
und viel dichter als bei atomaria punktiert, deutlicher glänzend. 

Die Flügeldecken sind kürzer, ungefähr um ein Viertel länger 
als der Halsschild, kaum weitläufiger aber etwas kräftiger punktiert. 

Sonstige Unterschiede konnte ich bisher nicht feststellen. 

Da mir nur wenige weibliche Exemplare vorliegen, kann ich 
vorläufig nicht angeben, ob die Geschlechtsauszeichnung eine ver- 
schiedene ist. 


Atheta (Atheta s. st.) quadricollis nov. spec. 


Piceo-nigra, subopaca, thorace elytrisque dilutioribus, antennis 
brunneis, basi, palpis pedibusque testaceis, corpore antico alutaceo- 
punctato, thorace transverso-quadrato. Long. 2 mm. 

Brasilien: Mar d’Hespanha (Minas Gera&s, Walter). 

Mit A. nigricornis 'Thoms habituell am nächsten verwandt, 
aber mit ganz anderer Skulptur und auch sonst sehr verschieden. 

Pechschwarz, die Flügeldecken, oft auch der Halsschild braun, 
die Wurzel der bräunlichen Fühler, die Taster und die Beine gelb. 
Kopf schmäler als der Halsschild, aber verhältnismäßig groß, 
äußerst fein chagriniert und mit einigen Pünktchen besetzt, beim g' 
stark und breit flachgedrückt; Schläfen ziemlich kurz, nur hinten 
gerandet. Fühler kurz, gegen die Spitze verdickt, das 3. Glied 
etwas kürzer als das 2., das 4. und die folgenden quer, die vor- 
letzten um die Hälfte breiter als lang, das Endglied länger als die 
2 vorhergehenden zusammengenommen. Halsschild deutlich schmäler 
als die Flügeldecken, um die Hälfte breiter als lang, fast rechteckig 
mit gerundeten Ecken, an den Seiten fast parallelseitig, hinten 
etwas gerundet vorgezogen, äußerst fein und äußerst dicht chagrin- 
artig punktiert, beim J' mit breiterer und tieferer, beim 2 mit 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 359 


schmälerer und flacherer Mittelfurche. Flügeldecken länger als der 
Halsschild, sehr fein und äußerst dicht punktiert. Abdomen gleich- 
breit, auf den 3 ersten freiliegenden Tergiten sehr dicht, am 4. nur 
in der Apikalhälfte dicht und fein punktiert, sonst fast glatt. 

Beim g ist das 8. Tergit der ganzen Breite nach sanft ausge- 
schnitten, das 6. Sternit stark vorgezogen, nach rückwärts dreieckig 
verengt und an der Spitze schmal verrundet. 


In hohlen Pflanzenstengeln. (2. August 1904.) 


Atheta (Atheta s. st.) Sanctae- Catharinae nov. spec. 


Minor, subnitida, nigra, elytris laete brunneis, antennarum basi 
pedibusque testaceis, thorace minus dense, subtiliter asperato- 
punctato, abdomine basi dense, apice sparsim punstato. Long. 
1,2 mm. 

Brasilien: S. Catharina (Lüderwaldt). 

Im Habitus und der Färbung der A. oblita Er. recht ähnlich, 
aber in nachfolgenden Punkten verschieden: 

Der Körper ist um die Hälfte kleiner, die Fühler weniger kurz, 
die einzelnen Glieder weniger quer, die vorletzten nur um die 
Hälfte breiter als lang, das Endglied dagegen länger als die 2 
vorhergehenden zusammengenommen; der Halsschild ist viel stärker 
und doppelt weitläufiger, deutlich rauh punktiert, weniger matt, 
die Flügeldecken ebenfalls viel kräftiger und viel weitläufiger 
punktiert; der Hinterleib ist im Gegensatz hierzu vorn viel dichter 
als bei oblita Er. punktiert. 

Die Geschlechtsauszeichnung des g' ist eine ähnliche wie bei 
dieser Art. Das 8. Tergit ist nämlich hinten in 4 Zähne ausge- 
zogen, von denen die inneren zwei breiter und an der Spitze ab- 
gerundet, die äußeren schlank und spitzig sind. Alle 4 Zähnchen 
sind von einander ziemlich gleichweit entfernt; das 6. Sternit ist 
kaum vorgezogen. 


Atheta (Atheta s. st.) Walteri nov. spec. 


Nigra, subnitida, capite thoraceque subaenescentibus, elytris 
fuscescentibus basi testaceis, antennarum basi, palpis pedibusque 
rufotestaceis; thorace subtilissime parum dense, abdominis basi 
sparsim punctatis, apice fere impunctato. Long. 2 mm. 

Brasilien: Mar d’Hespanha (Minas geraes 16. 7. 1904, Walter), 


Ziemlich von der Gestalt der nigritula Gravh., aber anders 
gefärbt, mit anderer Punktierung, anderer Geschlechtsauszeichnung 
des d'. 

Schwarz, wenig glänzend, der Kopf und Halsschild mit deut- 
lichem grünlichen Metallschimmer, die Flügeldecken gelb, jedoch 
mit Ausnahme der Basis angedunkelt, die Wurzel der Fühler, die 
Taster und Beine rötlichgelb. 


360 Dr. Max Bernhauer: 


Kopf viel schmäler als der Halsschild, sehr fein und weitläufig 
punktiert, deutlich chagriniert, seidig glänzend. Schläfen kurz, 
unten gerandet. Fühler gegen die Spitze zu stark verdickt, ihr 
3. Glied so lang als das 2., das 4. bereits stark quer, die vorletzten 
mehr als um die Hälfte breiter als lang, das Endglied länger als 
die zwei vorhergehenden zusammengenommen. Halsschild schmäler 
als die Flügeldecken, um die Hälfte breiter als lang, ohne Eindrücke, 
an den Seiten gerundet, nach vorn deutlich verengt, sehr fein und 
wenig dicht punktiert, im Grunde sehr zart lederartig gewirkt, mit 
mattem Seidenschimmer. Flügeldecken um ein Viertel länger als 
der Halsschild, fast gleich breit, nur vorn mit einzelnen Pünktchen, 
sonst unpunktiert. 


Beim g' ist das 8. Tergit in 4 Zähnchen ausgezogen, von denen 
die beiden mittleren verrundet und höckerchenartig verdickt, die 
seitlichen sehr dünn und mäßig lang sind; vor dem mittleren 
Zähnchen befinden sich 2 kräftige Höckerchen. 


Atheta (Atheta s. st.) Lüderwaldti nov. spec. 


Nigra, subnitida, elytris brunneis, pedibus testaceis; ab Atheta 
lurida Er. statura minore, colore obscuriore, thorace latiore, corpore 
densius punctato diversa. Long. 1,7 mm. 


Brasilien: S. Paulo (Ypiranga, Ihering, Mai 1907). 


Schwarz, wenig glänzend, die Flügeldecken braungelb, die 
Beine gelb, die Fühlerwurzel meist kaum heller als der übrige 
Teil Kopf viel schmäler als der Halsschild, quer, äußerst fein 
chagriniert, fast matt, fein aber deutlich, wenig dicht punktiert; 
Schläfen kurz, unten gerandet. Fühler gegen die Spitze verdickt, 
das 3. Glied so lang als das 2., das 4. kaum, die folgenden nur 
wenig quer, die vorletzten kaum um die Hälfte breiter als lang, 
das Endglied länger als die zwei vorletzten zusammen. Halsschild 
schmäler als die Flügeldecken, um die Hälfte oder fast um die 
Hälfte breiter als lang, an den Seiten fast gerade, die Ecken ver- 
rundet, vor dem Schildchen mit einem Quereindrucke, der sich nach 
vorn in eine mehr oder minder deutiiche Längsfurche fortsetzt, 
sehr fein und dicht punktiert, im Grunde chagriniert, wenig 
glänzend. Flügeldecken um ein Viertel länger als der Halsschild, 
fein und dicht punktiert, mäßig glänzend. Hinterleib fast gleich- 
breit, sehr fein und verhältnismäßig dicht, hinten weitläufig punktiert. 


Beim JS besitzt das 8. Tergit am Hinterrande 4 Zähnchen, 
welche stumpfwinklig und kurz sind und durch Ausrandungen von 
einander getrennt sind; die seitlichen Zähnchen ragen nach hinten 
nicht so weit vor als die mittleren. 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika, 361 


Atheta (Atheta s. st.) Iheringi nov. spec. 


Nigra, subnitida, elytris antennarumque basi sordide testaceis, 
pedibus rufo-testaceis; antennis crassiusculis, articulis penultimis 
vix transversis; thorace sat transverso, abdominis basi sat dense, 
apice sparsim punctatis. Long. 3 mm. 

Brasilien: S. Paulo (Ihering, Barbiellini). 


In die castanoptera Gruppe gehörig, aber mit robusteren Fühlern, 
besonders durch die Geschlechtsauszeichnung des J' ausgezeichnet. 

Kopf viel schmäler als der Halsschild, quer, fein und weitläufig 
punktiert, wenig glänzend, Schläfen viel kürzer als der Augen- 
durchmesser, unten gerandet. Fühler ziemlich robust, nach der 
Spitze zu aber doch nur wenig verdickt, das 3. Glied kürzer als 
das 2., das 4. quer, das 5. so lang als breit, die vorletzten wenig 
breiter als lang, das Endglied so lang als die 2 vorhergehenden 
zusammengenommen. Halsschild schmäler als die Flügeldecken, 
ziemlich quer, aber nicht ganz um die Hälfte breiter als lang, an 
den Seiten ziemlich gleichmäßig gerundet, vor dem Schildchen mit 
einem Grübchen, welches sich nach vorne beim g' in einen 
schwachen Längseindruck fortsetzt, nicht fein und wenig dicht, 
deutlich rauh punktiert, an den Seiten kräftig bewimpert. Flügel- 
decken etwas länger als der Halsschild, ähnlich wie der Halsschild, 
aber viel dichter punktiert. Abdomen gleichbreit, fein und ziemlich 
dicht, hinten nur sehr spärlich punktiert. 

Beim J' ist das 8. Tergit in vier große Zähnchen ausgezogen, 
von denen die 2 mittleren abgerundet, die seitlichen spitz dorn- 
förmig sind. 

Die von Herrn Dr. R. von Ihering herrührenden Stücke wurden 
im Juli 1905 in der Stadt S. Paulo gefangen. 


Atheta subgenus novum: Xestota. 


Abdomen plus minusve apicem versus attenuatum, lateribus 
setosum, thoracis epipleuris visibilibus, antennarum articulis pen- 
ultimis sat transversis, tertio quam secundo multo breviore, oculis 
sat magnis. 

In die nächste Nähe von Dimetrota zu stellen, aber durch das 
viel kürzere dritte Glied der Fühler und den mit Ausnahme der 
Basis fast ganz glatten Hinterleib zu unterscheiden. 


Atheta (Aestota) biarmata nov. spec. 


Fusiformis, capite thoraceque subaeneo-brunneis opacis, dense 
alutaceis, fere impunctatis, elytris nigrescentibus, basi testaceis, 
abdomine nigro, basi rufotestacea, nitidissimo fere impunctato. 
Long. 2 mm. 


Brasilien: Minas Geraes (Mar d’Hespanha, Walter). 


362 Dr. Max Bernhaner: 


In der Färbung und durch den fast unpunktierten Hinterleib 
einer Diestota nicht unähnlich. 


Kopf und Halsschild bräunlich mit sehr schwachem Metall- 
glanze, vollständig matt chagriniert, letzterer ohne erkennbare 
Punktierung. Kopf viel schmäler als der Halsschild, quer, an den 
Seiten mit vereinzelten Punkten. Die Schläfen hinter den Augen 
sehr kurz, unten gerandet. Fühler gegen die Spitze deutlich ver- 
dickt, das 3. Glied viel kürzer als das 2., obwohl dieses Verhältnis 
manchmal nicht ganz deutlich sichtbar ist (infolge der Praepariations- 
art), das 4. schwach, die folgenden stärker quer, die vorletzten um 
die Hälfte breiter als lang, das Endglied so lang als die zwei vorher- 
gehenden zusammengenommen. Halsschild schmäler als die Flügel- 
decken, um die Hälfte breiter als lang, an den Seiten gleichmäßig 
gerundet, ohne Eindrücke und ohne sichtbare Punktierung, an den 
Seiten mit einigen Wimperhaaren. Flügeldecken viel länger als 
der Halsschild, sehr fein, schwer sichtbar und dicht punktiert, 
etwas glänzend. Hinterleib nach rückwärts deutlich verengt, an 
den Seiten stark bewimpert, an der Wurzel des 3. bis 5. Tergites 
quer eingedrückt, auf dem 3. und 4. Tergit sehr fein und weit- 
läufig, sonst nur ganz vereinzelt punktiert, spiegelglänzend. 

Beim g' ist das 4. (2. vollkommen freiliegende Tergit) am 
Seitenrande in 2 dünne, lange Spieße ausgezogen, welche nach 
rückwärts und außen gerückt sind, das 6. Tergit ist der ganzen 
Breite nach bogenförmig ausgeschnitten, das 8. besitzt in der Mitte 
des Hinterrandes ein kleines Höckerchen, das 6. Sternit ist nicht 
vorgezogen. 


Unter faulenden Orangen am 16. Juli 1904 aufgefunden. 


Aiheta (Xestota) bicarinulata nov. spec. 


Rufotestacea fere impunctata, capite, elytris praeter basin, 
abdominis cingulo ante apicem, antennis praeter basin nigricantibus, 
corpore antico dense alutaceo, opaco, abdomine nitido. Long. vix 
ultra 1 mm. 


Brasilia: ebenda (Walter). 


In der Körpergestalt und Färbung der vorigen Art ziemlich 
ähnlich, jedoch vier mal kleiner, der Hinterleib weniger zugespitzt, 
die Flügeldecken mit anderer Skulptur und die Geschlechts- 
auszeichnung vollständig verschieden. 

Rötlichgelb, der Kopf, die Flügeldecken mit Ausnahme der 
gelben Basis, ein Ring vor der Hinterleibsspitze und die Fühler 
schwärzlich, deren Wurzel gelb. Kopf genau wie bei der vorigen 
Art, jedoch ohne deutliche Punktierung, die Fühler viel kürzer, 
das 3. Glied viel kürzer als das 2., das 4. schon stark quer, die 
vorletzten doppelt so breit als lang. Halsschild ähnlich wie bei 
der vorigen Art, jedoch ist meist in der Mitte ein Längseindruck 
und vor dem Hinterrande ein ausgedehnter Quereindruck deutlich 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 363 


sichtbar. Flügeldecken nicht wie bei biarmata punktiert, sondern 
rauh chagriniert, matt. Hinterleib nach rückwärts weniger verengt, 
weniger spärlich punktiert, aber doch stark glänzend, vorn weit- 
läufig, hinten spärlich aber immerhin deutlich punktiert. 

Beim g' besitzt das 7. Tergit in einiger Entfernung vom Hinter- 
rande zwei feine, ziemlich weit von einander abstehende Längs- 
kielchen, das 8. Tergit ist bei meinen Exemplaren eingezogen und 
daher eine allfällige Geschlechtsauszeichnung nicht sichtbar. Das 
6. Sternit ist kaum vorgezogen, hinten breit gerundet und in der 
Mitte des Hinterrandes schwach gebuchtet. 

Die Art wurde am 2. 8. 1904 in hohlen Stengeln erbeutet. 


Atheta (Datomicera) pauloensis nov. spec. 


Nigra, subopaca, subfusiformis, pedibus testaceis, antennis 
modice inerassatis, articulis penultimis transversis, abdomine 
creberrime, apicem versus crebre punctato. Long. 1,3—1,5 mm. 

Brasilien: S. Paulo (Estacao Raiz da Serra, Ihering;). 

Der Atheta celata Er. ungemein nahestehend und derselben 
täuschend ähnlich, aber durch nachfolgende Merkmale verschieden: 

Kopf etwas breiter, weniger deutlich punktiert, die Fühler länger, 
die einzelnen Glieder weniger kurz, der Halsschild im Verhältnis 
zu den Flügeldecken breiter und kürzer, feiner punktiert, weniger 
matt, vor dem Schildchen meist mit einem Längseindruck; auch die 
Flügeldecken sind etwas feiner punktiert. In der Punktierung des 
Abdomens kann ich einen Unterschied nicht feststellen. 

Am auffallendsten ist der Unterschied in der Geschlechts- 
auszeichnung Jes dJ'. 

Bei diesem ist nämlich das 8. Tergit an den Seiten in zwei 
lange, spitzige einander genäherte Zähne ausgezogen, welche Zahn- 
paare durch einen breiten Zwischenraum von einander getrennt sind. 

In Anzahl am 15. 6. 1907 gefangen. 


Atheta (Datomicra) unigranosa nov. spec. 


Forma et magnitudine praecendentis, dilutior;antennis crassioribus 
et brevioribus, basi dilute testaceis, abdomine minus dense punctato. 
Long. 1,3 —1,5 mm. 

Brasilien: Mar d’Hespanha (Minas Geraes, Walter, 2. Aug. 1904). 

Ganz von der Gestalt und der Größe der pauloensis von ihr in 
nachfolgendem verschieden: 

Die Farbe ist etwas lichter, pechbraun mit heller Abdominal- 
spitze, die Fühler viel lichter, an der Basis hellgelb, viel kürzer 
und dicker, die einzelnen Glieder robuster, das zweite und dritte 
nur mäßig länger als breit. Der Kopf viel deutlicher und ziemlich 
dicht punktiert, der Halsschild feiner punktiert, ohne Eindrücke, 


364 Dr. Max Bernhaner: 


an den Seiten nach hinten stärker verengt, während das Verhältnis 
bei pauloensis gerade umgekehrt ist; die Flügeldecken ebenfalls 
feiner, der Hinterleib viel weniger dicht punktiert, hinten nur weit- 
läufig punktiert. 

Die Geschlechtsauszeichnung des Jg‘ ist ganz anders: Das 
7. Tergit besitzt vor der Mitte des Hinterrandes ein kräftiges 
Längshöckerchen, das 8. ist am Hinterrande abgestutzt und kräftig 
gezähnelt, das 6. Sternit ist kaum vorgezogen. 


Atheta (Acrotona) flavonıgra nov. spec. 


Nigro-picea, abdominis basi pedibusque laete-tastaceis, subnitida, 
abdomine subaequaliter dense punctato, antennis totis nigris, arti- 
culis penultimis modice transversis. Long. 1.83—2 mm. 

Paraguay (leg. Dr. Drake). 

Pechschwarz, schwach glänzend, die 2 ersten freiliegenden 
Abdominalsegmente und die Beine hellgelb, die Fühler ganz pech- 
schwarz. — Der Halsschild und die Flügeldecken mehr oder minder 
mit einem rötlichen Anflug. 

Kopf klein, spärlich und erloschen punktiert, glänzend; Schläfen 
unten nur rückwärts gerandet. Fühler gegen die Spitze schwach 
verdickt, das 3. Glied so lang als das 2., das 4. nicht, die folgenden 
schwach quer, die vorletzten nur mäßig quer, das Endglied so lang 
als die 2 vorhergehenden zusammen. Halsschild etwas schmäler 
als die Flügeldecken, gewölbt, an den Seiten gleichmäßig gerundet, 
fein und ziemlich dicht punktiert, ohne Eindrücke, ziemlich glänzend. 
Flügeldecken fast kürzer als der Halsschild, weniger fein und sehr 
dicht punktiert, wenig glänzend. Hinterleib zugespitzt, kräftig be- 
wimpert, fein und dicht, hinten fast nicht weitläufiger punktiert 
und dicht behaart. Das erste Glied der Hintertarsen mäßig lang, 
kürzer als die zwei folgenden zusammengenommen. 

Geschlechtsunterschiede treten an den vorliegenden Stücken 
nicht hervor. 


Atheta (Acrotona) aspericollis nov. spec. 


Piceonigra, subnitida, thorace, elytris antennarumque basi 
dilutioribus, pedibus testaceis; thorace obsolete canaliculato ely- 
trisque creberrime asperato-punctatis. Long. 2—2,5 mm. 

Paraguay (Drake). 

Ganz vom Habitus und der Größe der Atheta laticollis Steph. 
auch in der Färbung mit ihr übereinstimmend, von ihr durch nach- 
folgende Merkmale verschieden: 

Der Kopf ist nur etwas dichter punktiert, sonst völlig gleich, 
die Fühler dunkler, an der Wurzel etwas lichter als gegen die 
Spitze, aber immer noch angedunkelt, viel robuster, gegen die Spitze 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Södamerika. 365 


stärker verdickt, bereits das 4. Glied deutlich quer, die vorletzten 
fast um die Hälfte breiter als lang. Halsschild etwas weniger breit, 
etwas stärker und rauher punktiert; Flügeldecken ebenfalls stärker 
und dichter punktiert. 


Beim g' ist das 8. Dorsalsegment in der Mitte einfach aus- 
gerandet, nicht mit verdickten Zähnchen besetzt, seitwärts ohne 
scharfe Zähne, nur winklig vorgezogen. 


Atheta (Acrotona) convewicollis nov. spec. 


Nigra, nitida, antennarum basi pedibusque sordide testaceis; 
thorace convexo valde transverso, elytris hoc dimidio longioribus, 
antennis crassiusculis, articulis penultimis sat transversis. Long. 
1,5 mm. 


Brasilien: S. Paulo (Ypiranga, Ihering). 
Im Habitus etwas an Atheta fungi Gravh erinnernd, jedoch 


kleiner, schmäler, besonders durch die langen Flügeldecken aus- 
gezeichnet. 


Schwarz, glänzend, die Wurzel der Fühler, der Mund und die 
Beine gelblich. 

Kopf viel schmäler als der Halsschild, quer, äußerst fein und 
erloschen punktiert, glänzend, die Schläfen kürzer als der Längs- 
durchmesser der Augen, unten scharf und deutlich, aber nicht voll- 
ständig gerandet. Fühler ziemlich kurz, gegen die Spitze verdickt, 
das 3. Glied ungefähr so lang aber schmäler als das 2., das 4. 
klein, quer, die Glieder 5—10 viel breiter als das 4., um die 
Hälfte breiter als lang. Halsschild etwas schmäler als die Flügel- 
decken, stark quer, mehr als um die Hälfte breiter als lang, ge- 
wölbt, an den Seiten ziemlich gleichmäßig gerundet und stark 
bewimpert, sehr fein und weitläufig punktiert, dünn behaart, 
glänzend. Flügeldecken um die Hälfte länger als der Halsschild, 
fein und dicht punktiert, wenig glänzend. Hinterleib nach rückwärts 
mäßig verengt, fein und mäßig dicht, hinten nur sehr weitläufig 
punktiert. 

Geschlechtsauszeichnungen treten nicht deutlich hervor. 


Die Art wurde am 25. IX. 1907 in einem zum Insektenfang 
aufgehängtem Reisigbündel in einem Walde aufgefunden. 


Tribus: Aleocharini. 


Ocalea chilensis nov. spec. 


Brunneo-rufula, capite abdomineque piceis, antennis nigritulis, 
basi sordide testacea, pedibus rufotestaceis; thorace parvo, medio 
profunde lateque impresso, elytris maximis, quadratis. Long. 5 mm. 


Chile. (Hubenthal.) 


366 Dr. Max Bernhauer: 


Die Zugehörigkeit dieser habituell etwas an O. rivularis Mill. 
erinnernden Art zum Genus Ocalea wurde von mir auf Grund 
mikroskopischer Untersuchungen der Mundteile festgestellt. 

Dunkel braunrot, der Kopf und das Abdomen größtenteils 
dunkler, die Fühler dunkel mit gelblicher Wurzel, die Beine rötlich- 
gelb. Kopf der kleinste Körperteil, viel schmäler als der Hals- 
schild und nicht einmal halb so breit als die Flügeldecken, hinten 
stark eingeschnürt, glänzend, mit einer kurzen Mittelfurche und 
2 Längseindrücken über den Fühlerwurzeln, mäßig fein und weit- 
läufig punktiert. Fühler ziemlich lang, das 3. Glied viel länger 
als das 2., die vorletzten schwach aber deutlich quer. Halsschild 
viel schmäler als die Flügeldecken, fast fünfeckig, an den Seiten 
gerade, nach hinten etwas erweitert mit scharfeckigen Hinterwinkeln, 
in der Mitte mit einem breiten und tiefen Längseindruck, der sich 
nach vorn verschmälert und in der Mitte gefurcht ist, ziemlieh 
kräftig und dicht körnig punktiert, mäßig glänzend. Flügeldecken 
glänzend, wenig fein und spärlich punktiert. 

Beim g' ist das 7. Tergit dicht gekörnt, das 8. kräftig gezähnelt. 


Calodera Ganglbaueri nov. spec. 


Nigerrima, nitida, elytris, abdominis segmentis apice, ano, 
antennarum articulo primo laeto rufotestaceis, pedibus rufotestaceis; 
thorace subtilissime parcius, elytris subtiliter vagepunctatis. Long. 
3 mm. 

Chile: Valdivia (Simon). 

Eine durch die Färbung leicht kenntliche Art. Tiefschwarz, 
stark glänzend, die Flügeldecken, die Hinterränder der Hinterleibs- 
ringe, die Hinterleibsspitze und das erste Fühlerglied intensiv 
rötlichgelb, die Beine heller gelb. 

Kopf viel schmäler als der Halsschild, rundlick, hinten stark 
eingeschnürt, fein und weitläufig punktiert. Schläfen hinter den 
Augen länger als der Augendurchmesser, unten nicht gerandet. 
Fühler mäßig verdickt, das 4. Glied quer, die folgenden bis zum 
10. gleichgebildet, mäßig quer. Halsschild viel schmäler als die 
Flügeldecken, wenig breiter als lang, an den Seiten gerade, ziemlich 
parallelseitig mit stumpfen Hinterecken, vorn stark verengt, vor dem 
Schildchen mit einem Quergrübchen, sehr fein und ziemlich weit- 
läufig punktiert. Flügeldecken viel länger als der Halsschild, 
stärker und dichter als der Halsschild aber nur sehr flach punktiert, 
stellenweise fein gerunzelt. Hinterleib gleichbreit, an der Wurzel 
der 4 ersten freiliegenden Tergite stark quer eingedrückt, mäßig 
fein und mäßig weitläufig punktiert. 

Geschlechtsauszeichnungen treten an den beiden bisher be- 
kannten Stücken nicht hervor. 

Diese und die folgende Art befinden sich in der Sammlung des 
kk. naturhistorischen Hofmuseums in Wien und in meiner eigenen. 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 367 


Calodera (?) valdiviana nov. spec. 


Rufotestacea, subnitida, capite abdomineque ante apicem 
obscurioribus, pedibus testaceis; corpore antico fortiter, capite 
densissime, thorace dense, elytris parcius, abdomine subtilissime 
parce punctatis. Long. 3,5 mm. 

Chile: Valdivia (Simon). 

Diese Art gehört wohl kaum in diese Genus, der große Kopf, 
die Halsschildbildung und die unten rückwärts gerandeten Schläfen 
weisen die Art in eine andere Gattung; da jedoch eine mikro- 
skopische Untersuchung der Mundteile vorläufig nicht möglich ist, 
belasse ich dieselbe bei Calodera, als welche sie in der Eppels- 
heim’schen Sammlung bezettelt war. Färbung wie in der obigen 
Diagnose ersichtlich; Kopf fast breiter als der Halsschild, so lang 
als breit, hinten stark eingeschnürt, kräftig und äußerst dicht 
punktiert, matt; Schläfen länger als der Augendurchmesser, unten 
rückwärts gerandet. Halsschild viel schmäler als die Flügeldecken, 
oblong, im ersten Drittel am breitesten, nach rückwärts stark, 
deutlich ausgeschweift verengt, vor dem Schildehen mit einem läng- 
lichen hufeisenförmigen, ziemlich schwachen Doppeleindruck, kräftig 
und dicht punktiert, mäßig glänzend. Flügeldecken etwas länger- 
als der Halsschild, viereckig, innerhalb der Hinterecken scharf aus- 
gerandet, kräftig und weitläufig punktiert, glänzend. Abdomen 
parallel, an der Wurzel der 3 ersten freiliegenden Tergite stark 
quer eingedrückt, stark glänzend, in den Querfurchen stark und 
dicht, sonst sehr fein und spärlich punktiert. 


Polylobus Netolitzkyi nov. spec. 


Niger, capite, thorace elytrisque fusco-testaceo variegatis, 
antennis totis, ore pedibusque cum coxis laete rufotestaceis; thorace 
subtilissime parce, elytris subtiliter dense punctatis. Long. 2,5 
—3 mm. 

Chile: Valparaiso (Netolitzky). 

Ein echter Polylobus, wie ich mich durch Untersuchung der 
Mundteile überzeust habe. In dieses Genus wurden eine größere 
Anzahl von Arten gestellt, welche absolut nichts mit dieser Gattung 
gemein haben, als eine ganz oberflächliche habituelle Aehnlichkeit. 


Schwarz, ziemlich glänzend, der Vorderteil des Kopfes, die 
Seiten des Halsschildes und die Flügeldecken rötlichgelb, der ganze 
Scheitel, die Scheibe des Halsschildes, eine spitzige lange Scutellar- 
makel und die Hinterecken der Flügeldecken bräunlich, die ganzen 
Fühler, Taster und Beine hellrötlichgelb. Kopf mäßig schmäler 
als der Halsschild, ziemlich groß, fein und mäßig dicht punktiert; 
die Schläfen hinter den großen vorspringenden Augen sehr kurz, 
auf der Unterseite rückwärts gerandet. Fühler gegen die Spitze 
wenig verdickt, das 3. Glied kürzer und schmäler als das 2., das 


368 Dr. Max Bernhauer: 


4. länger, das 5. so lang als breit, die folgenden schwach, die vor- 
letzten etwas stärker quer. Halsschild wenig schmäler als die 
Flügeldecken, um die Hälfte breiter als lang, an den Seiten fast 
gleichmäßig gerundet, fein und weitläufig punktiert, im Grund 
äußerst fein chagriniert. Flügeldecken um die Hälfte länger als 
der Halsschild, stärker und viel dichter als dieser punktiert, äußerst 
fein chagriniert. Hinterleiv nach rückwärts etwas verengt, ziemlich 
kräftig und wenig dicht, am Hinterrande der Tergite außer dem 
7. kaum punktiert. 


Beim g' besitzt das 7. Tergit vor der Mitte des Hinterrandes 
ein kleines Höckerchen, das 8. ist ausgerandet und spärlich 
gekörnt. 

Die zierliche Art wurde von meinem Freunde Dr. Netolitzky 
auf Blüten einer Laureolusart am 3. 9. 1901 erbeutet. 


Tricolpochila nov. gen. 


Generi Oxypoda valde affınis, sed mandibulis duabus muticis et 
structura labri alia; hoc medio trilobato. — Tarsi omnes 5 articulati. 

Von Oxypoda, dem die neue Art auch habituell nahe steht, 
durch die ungezähnten Mandibeln und die in der Mitte dreilappige 
Oberlippe verschieden, im übrigen kaum abweichend. Die Ober- 
lippe ist quer und besitzt jederseits neben der Mitte einen großen 
verrundeten Vorsprung; zwischen denselben befindet sich ein kleiner 
verrundeter lappenartiger Fortsatz. Die Mandibeln sind kurz, 
beide ungezähnt, während bei Oxypoda die eine einen kleinen 
Zahn besitzt. Die beiden schmalen Zungenlappen besitzen an ihrer 
Spitze ein kleines, aber deutlich sichtbares Höckerchen. Die Kiefer- 
taster sind schlank, das pfriemenförmige Endglied nur mäßig kürzer 
als das vorletzte, nicht stark angeschwollene Glied. An den Hinter- 
tarsen ist das erste Glied gestreckt, aber kürzer als die zwei 
folgenden zusammengenommen. Die Fühler ziemlich kurz, gegen 
die Spitze stark verdickt, das 3. Glied viel kürzer als das 2., das 
4. mäßig, die folgenden stärker quer, die vorletzten stark quer. 
Mittelbrust ungekielt, hinten scharf zugespitzt und bis zur Hälfte 
der Mittelhüften nach rückwärts reichend. 


Ich kenne bisher nur die nachfolgend beschriebenen Arten 
dieser Gattung. 


Tricolpochia Kraatzi nov. spec. 


Rufotestacea, nitida, abdomine praeter basin plus minusve 
infuscato; thorace parcius, elytris dense subtilitergue punctatis, 
abdomine apicem versus attenuato, minus subtiliter densius punctato. 
Long. 2,3 mm. 

Paraguay (Drake). 


Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. 369 


Einer Oxypoda oder noch mehr einer Ocyusa der pieta-Gruppe 
nicht wnähnlich, rötlichgelb, glänzend, der Hinterleib pechbraun, 
die Wurzel und die Hinterränder der Segmente lichter. Kopf viel 
schmäler als der Halsschild, quer, fein aber deutlich, mäßig dicht 
punktiert. Schläfen kürzer als der von oben sichtbare Augen- 
durchmesser, unten vollständig und scharf gerandet. Fühler wie in 
der Gattungscharakteristik angegeben. Halsschild etwas schmäler 
als die Flügeldecken, fast um die Hälfte breiter als lang, an den 
Seiten gerundet, nach vorn deutlich verengt, fein und wenig dicht 
punktiert; die Epipleuren bei seitlicher Ansicht nicht sichtbar. 
Flügeldecken fast um die Hälfte länger als der Halsschild, innerhalb 
der Hinterecken etwas ausgerandet, ziemlich fein und dicht punktiert. 
Hinterleib nach rückwärts deutlich schwach verengt, wenig fein und 
ziemlich dicht, hinten etwas weitläufiger punktiert. 

Beim g' besitzt das 7. Tergit vor der Mitte des Hinterrandes 
ein kleines Höckerchen, das 8. ist in der Mitte ziemlich schmal ge- 
rundet ansgeschnitten, zu beiden Seiten des Ausschnittes befinden 
sich am Hinterrande je drei winzige Zähnchen und vor denselben 
einige ungleichmäßige Körnchen. 


Trieolpochila flavipennis nov. spec. 


Nigerrima, nitidula, pedibus nigro-piceis, tarsis, ore elytrisque 
sordide testaceis, antennis totis laete flavis; elytris thorace plus 
quam dimidio longioribus. Long. 2 mm. 

Peru: Pachitea (Bang-Haas). 

Durch die eigentümliche Färbung leicht kenntlich. Tiefschwarz, 
die ganzen Fühler hellgelb, die Beine dunkel mit lichteren Tarsen, 
der Mund rötlichgelb, die Flügeldecken gelb, bisweilen angedunkelt. 

Kopf kaum halb so breit als der Halsschild, kräftig und ziemlich 
dicht punktiert, im Grunde deutlich mattchagriniert. Schläfen etwas 
länger als bei der vorigen Art, unten vollständig gerandet. Fühler 
wie in der (Gattungscharakteristik angegeben. Halsschild wenig 
schmäler als die Flügeldecken, ähnlich wie beim vorigen, aber 
kürzer, mehr als um die Hälfte breiter als lang, ziemlich kräftig 
aber wenig dicht punktiert, mäßig glänzend. Flügeldecken fast 
doppelt so laug als der Halsschild, nach hinten etwas erweitert, 
innerhalb der Hinterecken deutlich ausgerandet, fast feiner aber viel 
dichter als der Halsschild punktiert. Hinterleib nach rückwärts 
verengt, an der Wurzel.der 3 ersten freiliegenden Tergite wie beim 
vorigen stark quer eingedrückt, fein und weitläufig punktiert. 

An den vorliegenden 3 Exemplaren treten Geschlechts- 
auszeichnungen nicht hervor. 


Tricolpochila armata nov. spec. 


Rufotestacea, subnitida, abdomine praeter hasin et apicem nigro; 
capite opaco fortius densiusque, thorace nitidulo minus subtiliter 
Arch, f, Naturgesch, 74. Jahrg, 1908. Bd. IL, H,3. 24 


370 Dr. Max Bernhaner: 


parciusque punetatis, hoc loneitudine plus quam dimidio breviore. 
Long. 2,6—2,8 mm. 

Peru: Pachitea (Bang-Haas). 

In der Färbung der Tr. Kraatzi ähnlich, jedoch weniger 
glänzend; der Kopf ist etwas größer, mattchagriniert, kräftig und 
dicht punktiert, in der Mitte fach gedrückt, die Schläfen fast länger 
als der Querdurchmesser; die Fühler sind viel kürzer, die vorletzten 
doppelt so breit als lang. Der Halsschild ist etwas kürzer, um 
mehr als die Hälfte breiter als lang, ziemlich glänzend, viel 
kräftiger, jedoch weniger stark als der Kopf und wenig dicht 
punktiert. Die Flügeldecken sind ebenfalls stärker und viel weniger 
dicht und der Hinterleib endlich etwas stärker aber viel weitläufiger 
punktiert als bei Kraatzi m. Nur das 7. Tergit ist dichter, deutlich 
etwas längsrissig punktiert. 

Die Geschlechtsauszeichnung ist wesentlich anders. Das 7. Tergit 
besitzt vor der Mitte des Hinterrandes ein langes scharfes Kielchen, 
das 8. ist der ganzen Breite nach tief ausgeschnitten, die beiden 
Ecken sind mit größeren Zähnen besetzt, außerdem sind in der 
Ausrandung noch vier kleine aber scharfe Zähnchen deutlich sichtbar. 
Das 6. Sternit ist stark vorgezogen und hinten abgerundet. 


Tricolpochila peruviana nov. spec. 


Colore praecedentis; capite thoraceque opacis, hoc brevissimo, 
obsolete punctato, elytris minus subtiliter parum dense punctatis. 
Long. 2 mm. 


Peru: Pachitea (Bang-Haas). 


Der vorigen Art sehr nahe stehend, in der Färbung vollkommen 
gleich, aber durch nachfolgende Merkmale gut zu trennen: 


Der Körper ist um die Hälfte kleiner, der Kopf ist schwächer 
und flacher, weniger deutlich punktiert; die Fühler noch kürzer, 
der Halsschild ist viel kürzer und breiter, mehr als doppelt so 
breit als lang, an den Seiten viel stärker gerundet, auch nach 
hinten stark, wenn auch etwas weniger als nach vorn verengt, 
vollständig matt chagriniert, mit äußerst zarter kaum wahrnehm- 
barer Punktierung. In der Bildung und Skulptur des Hinterleibes 
kann ich kaum einen Unterschied finden. Dagegen ist die wenn 
auch sehr ähnliche Geschlechtsauszeichnung des $ etwas anders, 
indem nämlich der Querschnitt des 8. Tergites keine deutlichen 
Zähnchen besitzt. 


Ein einziges Exemplar. 


Polylobinus nov. gen. 


Generi Tricolpochilae valde affinis, sed structura labri et ligulae 
alia; labrum medio bilobatum, ligula elongata, palporum labialium 
articulo primo vix breviore. 


Beitrag zur Staphylimidenfauna von Südamerika. 71 


Mit Tricolpochila fast üereinstimmend, jedoch die Oberlippe in 
der Mitte nur zweilappig, der Zwischenraum zwischen den beiden 
Lappen nicht vorgezogen, die Zunge ist viel länger, kaum kürzer 
als das 1. Glied der Lippentaster, bis zur Mitte gespalten. 


Polylobinus brasiliensis nov. spec. 


Niger, nitidulus elytris brunneis, ore, pedibus antennisque 
testaceis, his apicem versus infuscatis; thorace subtilissime parcius, 
elytris elongatis minus subtiliter dense, abdomine subtilius minus 
dense punctatis. Long. 2,3 mm. 


Brasilien: S. Paulo (Campos de Jordao, Ihering). 


Einem Tetrallus in der Gestalt recht ähnlich, auch gewissen 
Oxypoden-Arten auf den ersten Blick gleichend. Schwarz, ziemlich 
glänzend, Flügeldecken braun, die Fühler bis auf die bräunliche 
Spitze, der Mund und die Beine gelb.» Kopf halb so breit als der 
Halsschild, fein und wenig dieht punktiert mit großen Augen, die 
Schläfen kurz, unten vollständig gerandet. Fühler gegen die Spitze 
verdickt, das 3. Glied viel kürzer als das 2., das 4. nicht quer, 
die vorletzten um die Hälfte breiter als lang. Halsschild an der 
Wurzel so breit als die Flügeldecken, um '/, breiter als lang, 
nach vorn fast gerade und stark verengt, sehr fein und ziemlich 
weitläufig punktiert, glänzend; die Epipleuren bei seitlicher Ansicht 
nicht sichtbar. Flügeldecken fast um die Hälfte länger als der 
Halsschild, innerhalb der Hinterecken stark ausgerandet, ziemlich 
stark punktiert, wenig glänzend. Hinterleib nach hinten verengt, 
an der Wurzel des 3.—5. Tergites quer eingedrückt, fein und mäßig 
dicht, hinten weitläufiger punktiert. 


Aleochara argentina nov. spec. 


Nigra, parallela, subnitida, elytris obsolete rufo-brunneis, 
antennis brunneis, basi, ore pedibusque piceo-testaceis; thorace 
elytrisque subtiliter dense, abdomine minus subtiliter sat dense fere 
aequaliter punctatis. Long. 5 mm. 

Argentinien: Chaunar-Region (Jensen). 

In das Subgenus Isochara gehörig, im Habitus und der Größe 
mit moesta Gravh (crassiuscula Sahlb.) ziemlich übereinstimmend, 
der Hinterleib viel weitläufiger punktiert. Schwarz, die Flügel- 
decken schwach rotbraun, die Wurzel der bräunlichen Fühler, der 
Mund und die Beine schmutziggelb, gleichbreit, ziemlich dicht 
behaart, schwarz glänzend. 

Kopf klein, fein und wenig dicht punktiert; Fühler gegen die 
Spitze mäßig verdickt, das 3. Glied länger als das 2., das 4. schwach, 
die folgenden stärker quer, ziemlich gleichgebildet, ungefähr um 
die Hälfte breiter als lang. Halsschild so breit als die Flügel- 
decken, um ein Drittel breiter als lang, nach vorn sanft gerundet 


24* 


372 Dr. Max Bernhaner: Beitrag zur Staphylinidenfauna etc. 


verengt, ziemlich fein und dicht punktiert, auf der Scheibe mit 
4 größeren in einem Viereck gestellten Punkten. Flügeldecken 
kürzer als der Halsschild, am Hinterrande sehr schwach gebuchtet, 
ziemlich fein und sehr dicht punktiert. Hinterleib gleichbreit, in 
den basalen Querfurchen der Tergite grob und dicht, sonst wenig 
fein und ziemlich dicht, fast gleichmäßig punktiert. 


Aleochara lacustris nov. spec. 


Nigerrima, nitida, elytris laete sanguineis, ano rufulo, pedibus 
piceis; antennis minus crassis, thorace parum transverso, fortius 
parce, elytris fortiter dense punctatis. Long. 3 mm. 


Peru: Titicaca-See (Bang-Haas). 

Eine durch die Färbung und die ziemlich grobe und weitläufige 
Punktierung des Halsschildes auffallende Art der Baryodma-Gruppe. 

Tiefschwarz, ziemlich glänzend, die ganzen Flügeldecken ge- 
sättigt blutrot, die Hinterleibspitze schmal rötlich, die Beine pech- 
braun; gelblich behaart. 

Kopf fein und weitläufig punktiert, klein; Fühler gegen die 
Spitze nur schwach verdickt, das 3. Glied länger als das 2., die 
folgenden nicht, die vorletzten nur mäßig quer. Halsschild hinten 
so breit als die Flügeldecken an den Schultern, mäßig quer, nach 
vorn sanft gerundet verengt, verhältnismäßig kräftig und weitläufig 
punktiert. Flügeldecken länger als der Halsschild, innerhalb der 
Hinterwinkel nicht ausgerandet, kräftig und dicht punktiert. Hinter- 
leib nach rückwärts kaum verengt, mäßig fein und mäßig dicht, 
hinten etwas weitläufiger punktiert. 

Beim g' ist das 8. Tergit ausgerandet und deutlich gezähnelt. 


Ein einziges Exemplar. 


Synonymische Uebersicht der bisher 
bekannten Actinotrochidae. 


Von 


Franz Poche, 
Wien. 


In seiner ausgezeichneten Bearbeitung der Gattung Aectinotrocha 
(Fauna Flora Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907) wendet sich 
Marc de Selys-Longchamps auf p. 13f. gegen die von mir (Zool. 
Anz. XXVI, 1903, p. 466) vorgenommene Ersetzung des Namens 
Phoronis Str. Wright durch Actinotrocha J. Müll., aber mit Gründen, 
die einer näheren Prüfung durchaus nicht standhalten können. Da 
ferner auch die von ihm angenommenen Artnamen zum großen 
Teile nicht haltbar sind und überdies durch die von ihm im syste- 
matischen Teile durchgeführte getrennte Behandlung de rLarven und 
der entwickelten Tiere die systematische Uebersicht sehr erschwert 
wird, so gebe ich im folgenden ein synonymisches Verzeichnis aller 
bisher benannten Formen der Gruppe, mit Hinzufügung von kritischen 
Bemerkungen, wo mir dies nötig zu sein scheint. 


Was zunächst den Namen des Genus betrifft, so verweist 
Selys-Longchamps diesbezüglich zuerst auf seine Bemerkungen in 
den Mem. Cl. Sci. Acad. Belg. I, 1904, p.4. Da er aber hier 
meine Ansicht rein referierend anführt und ausdrücklich erklärt, 
daß er dieselbe nicht discutieren will, mit dem Hinzufügen, daß er 
sich ihr nicht anschließen zu müssen glaubt, so können wir über 
dieselben ohne weiteres hinweggehen. Fortfahrend sagt er dann, 
daß er seitdem diesbezüglich R. Blanchard consultiert hat, dessen 
spezielle Kompetenz in Nomenklaturangelegenheiten bekannt ist, 
und dieser ihn sehr richtig darauf aufmerksam macht, daß die 


374 Franz Poche: 


Regeln, die er 1889 und 1892 zur Abstimmung brachte, Ausnahmen 
vom Prioritätsgesetz zu Gunsten von Tieren mit Metamorphose zu- 
lassen. Dies ist nun an sich vollkommen richtig, für die Ent- 
scheidung unseres Falles aber deshalb gänzlich belanglos, weil 
eben diese Ausnahme am Berliner Zoologencongreß aus- 
drücklich gestrichen wurde (s. Verh. V. Internat. Zool.-Congr. 
Berlin 1901, 1902, p. 884 u. 210) und dementsprechend auch in 
den Internat. Regeln Zool. Nomenklatur, 1905, nicht enthalten ist, 
sondern es hier im Gegenteil (Art. 27) ohne jede Einschränkung 
heißt: „Das Prioritätsgesetz gilt, d. h. der älteste zulässige Name 
ist beizubehalten:“ ....... „d) wenn die Larve vor dem erwachsenen 
Tiere benannt worden ist“. — Nicht belanglos ist es aber von 
einem viel allgemeineren Standpunkte aus, ob Blanchard 
Selys-Longchamps auf jene Tatsache aufmerksam gemacht hat bloß 
im Sinne eines Hinweises auf ein historisches Factum — in 
welchem Falle letzterer dies allerdings völlig mißverstanden und 
daraus ganz unberechtigte Folgerungen gezogen hätte —, oder aber 
als auf eine Richtschnur zur Entscheidung der Frage. Und wenn 
— wie es nach der ganzen Sachlage der Fall zu sein scheint — 
tatsächlich letzteres zutrifft, so erlaube ich mir, an Herrn Professor 
Blanchard, dessen grundlegende Verdienste um das Zustande- 
kommen der Internationalen Nomenklaturregeln ich gewiß eben- 
sosehr anerkenne wie irgend jemand anderer, die Frage zu richten, 
wer denn diese Regeln befolgen soll, wenn der Vor- 
sitzende der Kommission für Nomenklatur dies nicht tut, 
bezw. Gutachten erteilt, die sowohl mit dem Geiste wie 
mit dem klaren Wortlaute derselben in direktem Wider- 
spruche stehen? 

Weiter bemerkt Selys-Longchamps, daß ihm scheint, dab 
Larvenformen, die vom erwachsenen Tier so verschieden sind, wie 
es bei Actinotrocha der Fall ist, es verdienen einen eigenen Namen 
zu behalten, daß sich niemals jemand darüber beklagt hat, dab sie 
solche haben, und daß es ihm scheint, daß diese vielmehr die 
Sprache vereinfachen und klarer gestalten als daß sie Verwirrung 
erzeugen. — Auf die Frage, ob und inwieweit es zweckmäbig ist, 
daß man solche Larvenformen mit eigenen Namen bezeichnet (wofür 
sich gewiß manches sagen läßt), brauchen wir hier gar nicht ein- 
zugehen, und habe auch ich mich in keiner Weise darüber „be- 
klagt“; ganz selbstverständlich aber ist es, dab derartige 
spezielle Bezeichnungen — die als solche natürlich nicht den 
Charakter systematischer Namen haben, sondern lediglich termini 
technici für bestimmte Entwicklungszustände gewisser Tierformen 
darstellen — die Entscheidung über den giltigen Namen 
einer Art oder Gattung in keiner Weise beeinflussen 
können und daher in weiterer Folge Bezeichnungen, die nach dem 
Prioritätsgesetze giltige Namen darstellen, logischer Weise wegen 
der dadurch hervorgerufenen Zweideutigkeit eben nicht als termini 
für solche Entwicklungszustände gebraucht werden können. — 


Synonymische Uebersicht der bisher bekannten Actinotrochidae,. 375 


„Ueberdies wäre es absurd, dem erwachsenen Tier einen Namen 
geben zu wollen der eine Bedeutung hat die nur für die Larve 
paßt.“ — Dagegen ist einzuwenden, daß die Internat. Regeln 
Zool. Nomenklatur, 1905, Art. 32, ausdrücklich bestimmen, dab ein 
Gattungs- oder Artname nicht deshalb verworfen werden kann, 
weil er seinem Wortsinne nach nicht zutreffend ist — umsoweniger 
also dann, wenn er diesem Wortsinne nach zwar nicht für das er- 
wachsene Tier, wohl aber für die Larve zutrifft! Daß Selys- 
Longchamps diese wohlerwogene Bestimmung der Nomenklatur- 
regeln, bezw. mein ihr entsprechendes Vorgehen als „absurd“ zu 
bezeichnen sich für berechtigt hält, ist seine Privatansicht, 
kann aber natürlich unsere Entscheidung des vorliegenden Falles 
nicht im Geringsten beeinflussen. — Endlich gibt er noch seiner 
Meinung dahin Ausdruck, daß nichts damit zu gewinnen wäre, 
statt Phoronis zu sagen: die erwachsene Actinotrocha, und statt 
Actinotrocha im bisherigen Sinne: die Larve von Actinotrocha, und 
schließt mit der Versicherung, daß für ihn die Actinotrocha die 
Larve von PAhoronis bleiben wird. — Darauf kann ich nur er- 
widern, daß bei der gedachten Aenderung das „gewonnen“ wird, 
dab unser Tier dann mit dem richtigen, ihm nach den Nomen- 
klaturregeln zukommenden Namen bezeichnet wird, während 
dies bisher nicht der Fall war. Und den Wert von Nomen- 
klaturregeln, sowie daß dieser nur dann zur Geltung kommen 
kann, wenn dieselben auch befolgt werden, brauche ich hier 
wohl nicht erst eigens zu beweisen. 


Völlig unzulässig ist natürlich auch das weitere Vorgehen 
Selys-Longchamps’ (worin er übrigens, wie ich ausdrücklich bemerken 


will, nicht allein steht), den Namen Actinotrocha statt — wie man 
es von seinem prinzipiellen Standpunkte in dieser Frage aus 
logischer Weise allein tun könnte — als bloße konventionelle Be- 


zeichnung für die Larven von „Phoronis* in aller Form als 
Gattungsname für dieselben zu gebrauchen (cf. p. 188—199, ins- 
besondere p. 188f.), während der Name Phoronis nur als solcher 
für das bereits metamorphosierte Tier gebraucht wird, sodaß also 
Arten derselben Gattung, ja bisweilen sogar dieselben 
Arten unter zwei verschiedenen Gattungsnamen an- 
geführt werden. 


Aus Vorstehendem dürfte wohl zur Genüge hervorgehen, daß 
die von mir (l. c.) vorgenommene Ersetzung des Namens Phoronis 
durch Actinotrocha J. Müll. nach wie vor durchaus zu Recht be- 
steht, und dab man angesichts der an sich gewiß nicht erfreulichen 
Notwendigkeit derselben wie in so manchen anderen Fällen eben 
nur sagen kann: Dura lew, sed lex. 

Ich gehe nunmehr zu einem synonymischen Verzeichnis aller 
bisher benannten Formen unserer Tiergruppe über. 


3716 Franz Poche: 


Klasse Actinotrochoidea. 


Actinotrochoidea. („Klasse“). Poche, Zool. Ann. II, 1908, p. 321 (cf. 
p. 277); 

Vermiformia („Section*) Ray] L[ankester], in Encyclop. Britann., 
9. Aufl, XIX, 1885, p. 430 [eine dem Range nach zwischen 
Klasse und Unterklasse stehende Abteilung bildend]; 


P’horonida („Klasse“) Hatschek, Lehrb. Zool., 1888, p. 40; 


Phorenidea Heider in Korschelt u. Heider, Lehrb. Entwicklgesch. 
Wirbellos. Thiere, Spec. Th., 1893, p. 1178; 


Diplochorda Masterman, Proc. Roy. Soc. Edinburgh XXI, 1896, 
p- 135 [augenscheinlich als Abteilung von höherem Range 
als dem einer Klasse betrachtet]; 

P’horonaria („Klasse“) Haeckel, Syst. Phylog., II, 1896, p. 264 (cf. 
p- 315); 

Phoronia („Klasse“) Haeckel, Syst. Phylog., II, 1896, p. 313; 

Vermiformiue („Unterklasse*) Delage et Herouard, Trait& Zool. 
Concröte, V, 1897, p. 156 (cf. p. 157). 


Ordnung Actinotrochidea, nom. nov. 


(rephyrei tubrcoli („Ordnung“) Claus, Grundz. Zool., 2. Aufl., 1871, 
p- 339; 

(rephyrea tubicola Balfour, Treat. Compar. Embryol., I, 1880, p. 294 
[nach dem Namen und der der Gruppe gegebenen Stellung 
anscheinend als Ordnung betrachtet]; 


Phoronidea („Ordnung“) A. Lang, Lehrb. vergl. Anat. Wirbellosen 
Thiere, 1888, p. 183. 


Zu dieser Synonymie ist zu bemerken, daß ich als Synonyme 
des Klassennamens jene Namen angeführt habe, deren Autoren 
die betreffende Gruppe als eine solche von höherem als Ordnungs- 
range ausdrücklich bezeichnet oder wenigstens augenscheinlich be- 
trachtet haben, als solche des Ordnungsnamens jene, deren 
Autoren die betreffende Gruppe als eine solche vom Range einer 
Ordnung ausdrücklich bezeichnet oder anscheinend betrachtet 
haben. — Ohne hier etwa auf die spezielleren Verwandtschafts- 
beziehungen der Actinotrochidae zu anderen Tiergruppen eingehen 
zu wollen, können wir doch das eine konstatieren, daß es ganz 
zweifellos gerechtfertigt ist, wenn wir dieselben (worin wir uns in 
Uebereinstimmung mit der Mehrzahl der neueren Autoren und ins- 


Synorngmische Uebersicht der bisher bekanuten Actinotrochidae. 377 


besondere wohl auch mit dem Tenor der bezüglichen Ausführungen 
Selys-Longchamps’ [p. 274] befinden) als Repräsentanten einer 
eigenen Klasse betrachten. Innerhalb dieser müssen wir natürlich 
wieder eine Ordnung unterscheiden, da letztere — ebenso wie 
erstere — eine obligatorische Kategorie darstellt (ich verweise 
diesbezüglich der Kürze halber bloß auf die Ausführungen 
v. Maehrenthals, Zool. Ann. I, 1904, p. 92 f. [Erklär. a], und be- 
tone nur noch, daß diese nicht etwa der Willkür des genannten Autors 
entspringen, sondern lediglich den Geist der zoologischen Systematik 
und die ganz überwiegende — und im Prinzip wohl von niemand 
bekämpfte — Uebung der exaktesten Systematiker zum Ausdruck 
bringen). Von den von früheren Autoren vorgeschlagenen Namen 
ist aber leider keiner geeignet, fortan als giltiger solcher für die 
Klasse oder die Ordnung gebraucht zu werden, und zwar aus 
folgenden Gründen: ein Teil derselben (s. oben) ist nicht uni-, 
sondern binominal und daher nach den Internat. Regeln Zool. 
Nomenklatur, 1905, Art. 2 überhaupt nicht zulässig, da nach 
diesem die wissenschaftlichen Namen für die Untergattung und alle 
übergeordneten Gruppen uninominal sein müssen; die von dem 
Gattungsnamen Phoronis abgeleiteten sind durchaus unangebracht, 
seitdem dieser als bloßes Synomym erkannt worden ist, und würden 
fortan — und umsomehr, je mehr sich der Name Actinotrocha als 
giltiger Name für unser Tier einbürgert — nur eine unnütze Be- 
lastung des Gedächtnisses darstellen; der Name Diplochorda ist 
noch entschiedener zurückzuweisen, da er auf einer direkt un- 
richtigen oder zum mindesten höchst zweifelhaften morphologischen 
Auffassung beruht; und die Namen Vermiformia und Vermiformiae 
endlich sind zu vag, als daß sie sich für unsere Gruppe empfehlen 
würden — wie ja auch sie sowohl wie der Name Diplochorda nur 
oder fast nur von den betreffenden Autoren selbst gebraucht worden 
sind. Ich habe mich daher veranlaßt gesehen, die obigen zwei 
Namen einzuführen, die nicht nur zahlreiche Vorbilder in unserer 
Nomenklatur, sondern insbesondere auch den großen Vorteil haben, 
selbst zu sagen, welche Tierform darunter zu verstehen ist. 


Familie Actinotrochidae. 


Aetinotrochidae Poche, Zool. Anz. XXVI, 1905, p. 466; 
Phoronidae Hatschek, Arb. Zool. Inst. Univ. Wien III, 1880, p. 72; 
Phoronididae Dalla Torre, Zool. Jahrb., Syst., IV, Suppl., 1889, 


p- 90. 
Einziges Genus: Actinotrocha J. Müll. 


Actinotrocha J. Müller, Arch. Anat. Physiol. 1846, p. 101 (ef. p. 104); 
einzige Art: A. branchrata. 


BYE: Franz Poche. 


Phoronis Strethill Wright, Proc. Phys. Soc. Edinburgh I, 1856, 
p. 167; Arten: P. hippocrepia u. P. ovalis. 

Örepina P. J. van Beneden, Ann. Sci. Nat. (4) X, 1858, p. 11 (ef. 
p. 19); einzige Art: ©. gracilis; wieder beschrieben in Acad. 
Roy. Belg., Bull. Cl. Sei. 1858, 1859, p. 348 (cf. p. 359). 

Phoronella Haeckel, Syst. Phylog., II, 1896, p. 264 (ef. p. 313 u. 315); 


einzige Art: P. austral:s. 


Bei der nachfolgenden Uebersicht der Arten habe ich soviel 
als möglich eine natürliche Reihenfolge eingehalten — wobei mir 
die Arbeit von Selys-Longchamps vielfach von Nutzen gewesen ist 
—, wenn dies auch infolge unserer zum überwiegenden Teile sehr 
mangelhaften, in sehr vielen Fällen überhaupt nur auf die Larven 
gegründeten Kenntnis der betreffenden Formen großenteils nur in 
sehr unvollkommener und hypothetischer Weise möglich war. 


1. Actinotrocha hippocrepia (Str. Wright). 


Phoronıs hippocrepia Strethill Wright, Proc. Phys. Soc. Edinburgh 
I, 1856, p. 167. 


a) Actinotrocha hippocrepia hippocrepia (Str. Wright). 

Phoronis hippocrepia Strethill Wright, Proc. Phys. Soc. Edinburgh 
I, 1856, p. 167; 

[Phoronis] Kowalevskyi (Caldwell) Benham, Quart. Journ. Mier. Sci. 
(N. S.) XXX, 1889, p. 126; 

Phloronis] Kowalevskii (Caldwell) Benham, Quart. Journ. Mier. Sci. 
(N.S.) XXX, 1889, p. 143; 

Phoronis caespitosa Cori, Beitr. Anat. Phoronis, 1889, p. 20; 

Ph[oronis] hippocrepis Roule, Compt. Rend. Acad. Sci. CIX, 1889, 
p-.195 (ck. ,p.. 196); 

P[horonis] kowalewsky [errore pro: kowalewskyi?] Ikeda, Journ. 
Coll. Sci. Univ. Tokyo XIII, 1901, p. 583; 

Ph[oronis| Kowalewskii, M. de Selys Longchamps, Wiss. Meeres- 
unters. (N. F,) VI, Abt. Helgoland, 1903, p. 19; 

Phoronis hippoerepina Giard, Bull. Inst. Gen. Psych. Paris V, 1905, 
p.9 [eit. nach M. de Selys-Longchamps, Fauna Flora Golf. 
Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 172]; 

Ph|oronis] hippocrepia-Kowalevskyi M. de Selys-Longchamps, Fauna 
Flora Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 25 (cf. p. 179); 
„Phloronis] Iuppocrepia var. Kowalevskyi“ M. de Selys-Longchamps, 
Fauna Flora Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 25 [an- 
scheinend nicht als systematische Einheit betrachtet (s. unten)]. 


Synonymische Uebersicht der bisher bekannten Actinotrochidae. 379 


Wie Selys-Longehamps (Fauna Flora Golf. Neapel, 30. Monogr., 
1907, p. 25 u. 173£.) in überzeugender Weise nachgewiesen hat, besteht 
zwischen Actinotrocha hippocrepia hippoerepia (Str. Wright) und 
P. Kowalevskyi Benham kein wie immer gearteter morphologischer 
(im weitesten Sinne) Unterschied, sondern nur ein solcher in der 
Lebensweise, und betrachtet er demgemäß letztere nicht als von 
ersterer spezifisch verschieden, sondern als nichts anderes als „eine 
ethologische Varietät oder eine lokale Form“ derselben, als 
„nur eine Varietät*, „nichts weiter als eine lokale Varietät“ 
derselben. Es macht auch nicht den Eindruck, als ob Selys- 
Longchamps hier mit dem Ausdruck Varietät, bezw. varietas 
(s. oben) eine systematische Kategorie bezeichnen will; 
da derselbe aber nachlässiger Weise leider sehr oft in diesem 
Sinne gebraucht wird, so weise ich eigens darauf hin, daß im Lichte 
unserer gegenwärtigen Kenntnisse jede Trennung der beiden 
Formen als systematische Einheiten welcher Kategorie 
immer selbstverständlich durchaus unzulässig ist. 


b) Actinotrocha hippocrepia ijimat (Oka). 
P’hloronis] Ijimai Oka, Annot. Zool. Japon. I, 1897, p. 148; 
Alctinstrocha| Ikedai A. M. de Selys-Longchamps, Fauna Flora 


Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 197 [non A. /kedai B 
nec 4A. Ikedai C nec A. Ikedai D id., 1. e. 


Die von Selys-Longchamps als A. /kedal A benannte Art stellt 
nach Ikeda (Journ. Coll. Sei. Univ. Tokyo XIII, 1901, p. 534) „in 
aller Wahrscheinlichkeit“ die Larve von A. hippocrepia ijimai dar, 
und lassen die bezüglichen Ausführungen dieses Autors (t. c., p. 308, 
534 u. 580) es wohl gerechtfertigt erscheinen, obige Synonymisierung, 
wenigstens bis auf weiteres, vorzunehmen. 


Da sich JPhoronis Ijimai nach den Ausführungen Selys- 
Longchamps’ (t. c., p. 179) von P. hippocrepia, wenigstens bei dem 
gegenwärtigen Stande unserer Kenntnisse, nur durch bedeutendere 
Größe und größere Zahl der Tentakel unterscheiden läßt, und die 
Unterschiede in dieser Hinsicht zudem beträchtlich geringer sind 
als die Variationsbreite der bezüglichen Verhältnisse bei der letzt- 
genannten Form selbst (s.t.c., p. 174—176), so ist es in An- 
betracht dieser nahen Verwandtschaft der beiden Formen durchaus 
gerechtfertigt, dieselben nur als Subspecies einer Art zu be- 
trachten, und möchte ich nur noch speziell darauf hinweisen, dab 
auch nach den auf eigene Vergleichung beider Formen gestützten 
Untersuchungen Ikedas (Journ. Coll. Sci. Univ. Tokyo XII, 1901, 
p. 584) ein anderweitiger Unterschied zwischen denselben nicht 
existiert. Uebrigens sagt auch schon Selys-Longchamps (t. c., p. 179), 
daß, wenn sich der angegebene Unterschied tatsächlich als der 
einzige herausstellen sollte, ebenso wie er dazu geführt wurde 
P. Kowalevskyi als eine einfache ethologische Varietät von P. huppo- 


380 Franz Poche. 


crepia zu betrachten, man in P. Jjima’ „eine zweite Varietät 
derselben Art“ sehen müßte. Was er hier mit dem Ausdruck 
„Varietät* sagen will, ist leider nicht klar (cf. oben); auf jeden 
Fall aber müssen die beiden Formen in Anbetracht der wenn auch 
geringen, so doch tatsächlich bestehenden Unterschiede zwischen 
ihnen als systematische Einheiten getrennt werden. 


2. Actinotrocha ashworthi M. Selys. 


Aletinotrocha] Ashworthi M. de Selys-Longehamps, Fauna Flora 
Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 24 (ef. p. 194). 


Nach Selys-Longchamps (t. c., p. 194) steht nichts dem im 
Wege, dab dies die Larve von Actinotrocha hippocrepia hippocrepiu 
sei, „aber es ist das nichts weiter als eine Möglichkeit“ [cf. id., 
t. c., p. 25]. 


3. Actinotrocha australis (Hasw.). 


Plhoronis] australis Haswell, Proc, Linn. Soc. New South Wales 
VIL, 1883, p. 607; 


Phoronella (australis) Haeckel, Syst. Phylog., II, 1896, p. 313 (ef. 
p. 315). 


4. Actinotrocha buskii (M’Int.). 


Phoronis buskii M’Intosh, Rep. Phoronis buskü (in: Rep. Voyage 
Challenger, Zool., XXVID, 1888, p. 5; 


P’hloronis] Buski Oka, Annot. Zool. Japon. I, 1897, p. 148. 


5. Aectinotrocha pacifica (Torr.). 
I’horonis pacijica Torrey, Biol. Bull. II, 1901, p. 283; 


? Aletinotrocha] Spauldingi M. de Selys-Longchamps, Fauna Flora 
Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 196. 

Nach Spaulding (Zool. Anz. XXX, 1906, p. 184f.) ist es wahr- 
scheinlich, daß die von. ihm untersuchte Larve, auf welche Selys- 
Longchamps seine A. Spauldingi gründete, die von Actinotrocha 
paeifica ist. — Die Gründe für diese Vermutung scheinen, wenigstens 
in erster Linie, zoogeographischer Natur zu sein, indem A. pacijica 
die einzige von der Küste Californiens — sowie von der West- 
küste Amerikas überhaupt — bekannte Art ihrer Gattung ist, und 
ebendaher auch die von Spaulding untersuchte Larve stammt. 


6. Actinotrocha psammophila (Cori). 


Phoronis psammophila Cori, Beitr. Anat. Phoronis, 1889, p. 20. 


Synonymische Uebersicht der bisher bekannten Actinotrochidae. >81 


a) Actinotrocha psammophila psammophila (Cori). 


P’horonis psammophila Cori, Beitr. Anat. Phoronis, 1889 [Juli], p. 20; 
Aletinotrocha] Hatscheki M. de Selys-Longehamps, Fauna Fiora 

Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 23 (ef. p. 193). 

Nach Selys-Longcehamps (t. c., p. 193) ist A. Hatscheki „sehr 
wahrscheinlich“ die Larve von 4A. psammophila psammophila, und 
wir können uns dieser Anschauung, zumal in Anbetracht des massen- 
haften gemeinsamen Vorkommens beider Formen in einem fast ab- 
geschlossenen kleinen Strandsee, wohl mit ziemlicher Sicherheit an- 
schließen. 


b) Actinotrocha psammophila sabatieri (Roule). 


Phoronis Sabatieri Roule, Compt. Rend. Acad. Sci. CIX, 1889, 
p. 196 (Sitzung v. 29. Juli, also keinesfalls vor August ver- 
öffentlicht); 

Atcinotrocha Sabatieri |nom. nov.!] M. de Selys Longchamps, Mem. 
Cl. Sci. Acad. Belg. I, 1904, p. 5 [als systematischer Name 
gebraucht: ef. id., t.c., p.4, u. Fauna Flora Golf. Neapel, 
30. Monogr., 1907, p. 188f.]. 

Angesichts der großen Aehnlichkeit zwischen Phoronis 
psammophila und P. Sabatieri sowohl im entwickelten wie im Larven- 
zustande — ich verweise der Kürze halber diesbezüglich bloß auf 
die eingehenden Untersuchungen Selys-Longchamps’ (Fauna Flora 
Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 180—187 u. 192—194) — und 
insbesondere des Umstandes, daß die zwischen diesen beiden Formen 
bestehenden Unterschiede in fast allen Punkten geringer sind 
als die Variationsbreite der betreffenden Merkmale innerhalb jeder 
der beiden Formen selbst und zum Teil überhaupt nur auf Durch- 
schnitten beruhen, halte ich es für durchaus angezeigt, dieselben 
bloß subspezifisch zu trennen, wie ich es im Obigen getan habe. 
— Erwähnt sei noch, daß auch Selys-Longchamps (t.e., p- 26) 
darauf hinweist, daß Actinotrocha psammophila sabatieri vielleicht 
„nur eine Varietät“ von A. psammophila psammophila ist. 


7. Actinotrocha architecta (Andrews). 
Phoronis architeta Andrews, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) V, 1890, 


. 445; 
A inestocha] Wilsoni A. M. de Selys-Longchamps, Fauna Flora 

Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 195 [non A. Wilson: B 

id. ,;c]: 

Nach Brooks u. Cowles (Mem. Nat. Acad. Sei. Washington X, 
1905, 1906) ist die von Selys-Longchamps späterhin als A. Wilson? A 
bezeichnete Larve die von Actinotrocha architecta. [Cit. nach M. de 
Selys-Longchamps, Fauna Flora Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, 
p. 10 u. 278f.] — Cf. auch das weiter unten bei A. wilsoni Gesagte. 


382 Franz Poche: 


8. Actinotrocha gracilis (Bened.). 


Crepina gracilis P. J. van Beneden, Ann. Sci. Nat. (4) X, 1858, 
p- 20; wieder beschrieben in Acad. Roy. Belg., Bull. Cl. Sci. 
1858,.1859, p. 359; 

Plhoronis] (Crepina) gracilis Torrey, Biol. Bull. II, 1901, p. 283; 

Phoronis gracilis M. de Selys Longchamps, Wiss. Meeresunters. 


(N. F.) VI, Abt. Helgoland, 1903, p. 7 (cf. p. 25). 


9. Actinotrocha branchiata J. Müll. 


Actinotrocha branchiata J. Müller, Arch. Anat. Physiol. 1846, p. 101; 

Phoronis norvegica Dalla Torre, Zool. Jahrb., Syst., IV, Suppl., 
1889, p. 90; 

Phoronis Mülleri M. de Selys-Longchamps, Arch. Biol. XVIIL, 1902, 
p- 497; cf. id., Wiss. Meeresunters. (N. F.) VI, Abt. Helgoland, 
1903..p. 5.0.19: 


Alctinotrocha] Mülleri [nom. nov.!] M. de Selys-Longchamps, Fauna 
Flora Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 189. 


Der Name Phoronis norvegica wird von Dalla Torre (l. c.) als 
„Phoronis norvegiea J. MürL.* angeführt. Tatsächlich kommt 
aber in den Schriften J. Müllers nirgends ein solcher 
Name vor, und auch in der sonstigen Literatur konnte ich einen 
solchen nicht finden (cf. auch M. de Selys Longehamps, Wiss. 
Meeresunters. (N. F.) VI, Abt. Helgoland, 1903, p.5f.). Es ist 
also nicht J. Müller, sondern Dalla Torre als Autor des- 
selben anzusehen. Er findet sich in einer Aufzählung der 
Fauna von Helgoland (und dem umgebenden Meere), und ist 
lediglich von dem Zusatze: „Mit Actinotrocha-Larve: J. MÜLLER® 
begleitet. Durch diesen wird aber eine — wenn auch natürlich 
höchst ungenügende — Kennzeichnung der betreffenden Form 
(nämlich durch ihre Larve) gegeben, und stellt der Name somit 
kein nomen nudum dar. — Andererseits ist es aber ganz klar 
-—- worauf ich wohl nicht erst näher einzugehen brauche — 
daß Dalla Torre hier nicht im entferntesten die Absicht 
hatte, einen neuen Namen einzuführen oder gar eine neue Species 
aufzustellen. Wie ist aber dann jener Name zustande gekommen? 
Ich glaube annehmen zu dürfen, daß hier eine partielle Namens- 
verwechslung mit Chaetopterus norvegicus Sars (s. Dalla Torre, t. c., 
p- 89), dessen Larve von J. Müller in derselben Arbeit wie 
Actinotrocha branchiata und unmittelbar nach dieser unter 
dem Namen Mesotrocha sexoculata, und zwar gleichfalls von Helgoland, 
beschrieben wurde (Arch. Anat. Physiol. 1846, p. 104), vorliegt, und 
jener Name also lediglich einem Versehen seine Ent- 
stehung verdankt. Diese Auffassung gewinnt eine weitere Stütze 
durch die Tatsache, daß Dalla Torre betreffs der Actinotrocha auf 
jeden Fall irgend ein Versehen unterlaufen ist, indem diese sich 


Synonymische Uebersicht der bisher bekannten Actinotrochidae. 353 


nicht, wie Dalla Torre (p. $f.) angibt, bei späteren Untersuchungen 
J. Müllers (Arch. Anat. Physiol. 1847, p. 157—17V) als eine Larve 
herausstellte, sondern dieser vielmehr (p. 158) ausdrücklich sagt: 
„von der Actinotrocha branchiata ist es nicht gelungen, eine 
Metamorphose nachzuweisen und sie ist auch zufolge ihres Baues 
nicht ganz wahrscheinlich“. —- Als Beweis, daß ähnliche Versehen 
tatsächlich vorkommen, mag auch auf meinen Artikel über „Zernan- 
thropus tetradactylus“ B.-S. (Zool. Anz. XXIX, 1906, p. 671—672), 
der einen analogen Fall behandelt, verwiesen sein. — Ganz un- 
abhängig von der Frage aber, wie der in Rede stehende Name zu- 
stande gekommen ist, ist durch die ausdrückliche Anführung 
J. Müllers als desjenigen Autors, der die betreffende Form von 
Helgoland nachgewiesen hat (ef. Dalla Torre, t. e., p. 2), das eine 
und wichtigste außer jeden Zweifel gestellt, daß sich derselbe auf 
eine von diesem Autor von Helgoland beschriebene Art, und 
somit, da dies nur Actinotrocha branchiata ist, auf diese Species 
bezieht und infolgedessen ein Synonym derselben darstellt. 

(Die Bezeichnung Alctinotrocha] Mülleri war auch schon von 
Roule (Ann, Sci. Nat. (8) XI, 1900, p. 214) gebraucht worden, 
aber nicht als Name für eine systematische Einheit, 
sodaß sie also nomenklatorisch selbstverständlich über- 
haupt nicht in Betracht kommen kann. Roule unterscheidet 
nämlich (l. c.) zwei „Formen“ von „Actinotrochen“, zu deren einer 
alle in der Nordsee und den benachbarten Meeresteilen, zu deren 
anderer sämtliche im Mittelmeer vorkommenden Actinotrochen ge- 
hören. „Es ist erlaubt, um sie besser zu unterscheiden, ihnen 
Namen zu geben“, und nennt er die erstere Alctinotrocha] Mülleri 
und die letztere A. Metschnikowi. Er betrachtet dieselben jedoch 
nicht als Species, bezw. überhaupt nicht als systematische 
Einheiten, wie aus seiner ganzen bezüglichen Darstellung (p. 214 
— 217) aufs klarste hervorgeht. Insbesondere spricht er von ihnen 
constant nicht als von Arten, sondern als von „Sorten“, „Typen“ 
oder „Formen“ von Actinotrochen, und sagt auf p. 217 ausdrück- 
lich, dab diese larvalen Unterschiede unabhängig sind von den 
spezifischen Verschiedenheiten. — Es ist also klar, daß die 
gedachten beiden Bezeichnungen nomenklatorisch überhaupt nicht 
in Betracht kommen können.) 


10. Actinotrocha wilsoni M. Selys. 


Aletinotrocha] Wilson? B M. de Selys-Longehamps, Fauna Flora 
Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 195 [non A. Wilsoni A 

id, 1. e.]. 

Es ist nach den Prinzipien der zoologischen Nomenklatur wohl 
ohne weiteres einleuchtend, daß Buchstaben, wenn sie lediglich zur 
Bezeichnung einer Reihenfolge, also im Sinne einer Nummerierung 
verwendet werden, nicht als systematische Namen, bezw. Teile von 
solchen, betrachtet werden können. In diesem Sinne äußert sich 


384 Franz Poche: 


auch v. Maehrenthal (Zool. Ann. I, 1904, p. 100, Erklär. b)), und 
ich: kann mich seinen bezüglichen Ausführungen nur durchaus an- 
schließen. — Als ÜUonseqnuenz dieser Erkenntnis ergibt sich aber 
unmittelbar mit zwingender Notwendigkeit die weitere, dab Be- 
zeichnungen von Arten oder Unterarten, die sich nur durch in 
diesem Sinne beigefügte Buchstaben unterscheiden, — da diese eben 
nicht Teile der betreffenden Namen sind — gleiche Namen 
und somit Homonyme darstellen. Es ist demgemäß bei der 
nomenklatorischen Beurteilung derselben genau nach den für die 
Behandlung von Homonymen überhaupt geltenden Regeln vor- 
zugehen. — In dem vorliegenden Falle, wo die betreffenden Namen 
gleichzeitig aufgestellt wurden, bestimme ich als der erste 
revidierende Schriftsteller, daß der Artname wilsoni der von 
Selys-Longchamps als A. Wilsoni B bezeichneten Art als 
giltiger Name zu belassen ist — und zwar aus dem Grunde, 
weil die als A. Wilson? A bezeichnete Species bereits ein älteres 
Synonym hat, welches als giltiger Name für sie zu verwenden ist. 


ll. Actinotrocha ornata Leuck. 


Aletinotrocha] ornata Leuckart, Arch. Naturg., 33. Jg., II, 1867, 
p. 238. 


12. Actinotrocha olgae M. Selys. 


Aletinotrocha] Olgae M. de Selys-Longchamps, Fauna Flora Golf. 
Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 24 (cf. p. 195). 
Nach Selys-Longchamps (t. c., p. 195) vielleicht identisch mit 
A. ornala. 


13. Actinotrocha euxinicola (M. Selys). 


Ph[oronis] ewxinicola M. de Selys-Longehamps, Fauna Flora Golf. 
Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 21 (ef. p. 188). 


14. Actinotrocha metschnikoffi M. Selys. 
Aletinotrocha] Metschnikoffi M. de Selys-Longchamps, Fauna Flora 
Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 23 (ef. p. 192). 
Nach Selys-Longchamps (t. e., p. 192) vielleicht die Larve 
von A. euwinicola. 


(Betreffs der Bezeichnung A. Metschnikowi Roule siehe das 
oben bei A. branchiata Gesagte.) 


15. Actinotrocha pallida Schn. 


Actinotrocha pallida A. Schneider, Arch. Anat. Physiol. 1862, p. 64. 


Synonymische Uebersicht der bisher bekannten Actinotrochidae. 385 


16. Actinotrocha brownei M. Selys. 


Aletinotrocha] Brownei M. de Selys-Longehamps, Fauna Flora Golf. 
Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 190. 


17. Actinotrocha gegenbauri M. Selys. 


Aletinotrocha] (regenbauri M. de Selys-Longchamps, Fauna Flora 
Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 23 (ef. p. 191). 


18. Actinotrocha dubia M. Selys. 


Aletinotrocha] dubia M. de Selys-Longchamps, Fauna Flora Golf. 
Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 24 (cf. p. 194). 
Nach Selys-Longchamps (ll. cc.) möglicherweise mit A. ornafta 
oder A. gegenbauri identisch. 


19. Actinotrocha henseni M. Selys. 


Aletinotrocha] Henseni M. de Selys-Longehamps, Fauna Flora Golf. 
Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 196. 


20. Actinotrocha ikedai M. Selys. 


Aletinetrocha] Ikedat B M. de Selys-Longehamps, Fauna Flora Golf, 

Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 197 [non A. /kedai A nec 

A. Ikedai Ü nec A. Ikedai D id., 1. c.]. 

Cf. das oben bei 4A. wilsoni Gesagte. — Als der erste revi- 
dierende Schriftsteller bestimme ich, dab der Artname :kedai 
der von Selys-Longchamps als A. Ikedai B bezeichneten 
Species als giltiger Name zu belasssen ist. 


21. Actinotrocha glandulifera, nom. nov. 


Aletinotrocha] Ikedai © M. de Selys-Longehamps, Fauna Flora 

Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 197 |non A. Zkedai A 

nec A. Ikedai B nec A. Ikedai D id., 1. c.]. 

Cf. das bei der vorhergehenden Art Gesagte. — Den Namen 
glandulifera gebe ich dieser Art im Hinblick auf das für sie (im 
Larvenzustande) in hohem Maße charakteristische Drüsenpaar an 
der dorsalen Fläche des Präorallappens. 


22. Actinotrocha elongata, nom. nov. 


Aletinotrocha] Ikedai D M. de Selys-Longchamps, Fauna Flora 
Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 197 [non A. /kedai A nee 
A. Ikedai B nec A. Ikedar C id., 1. e.). 


Arch, f, Naturgesch. 74. Jahrg. 1908, Bd.I, H. 3, »5 


386 Franz Poche: 


Cf. das oben bei A. ikedai Gesagte. — Den Namen elongat« 
lege ich der Art im Hinblick auf ihre relativ große Länge und 
Schlankheit (im Larvenzustande) bei. 


23. Actinotrocha menoni M. Selys. 


Aletinotrocha] Menoni A M. de Selys-Longchamps,. Fauna Flora 

Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 197 [non [A. Menoni] B 

nec [A. Menoni] C nec A. Menoni X id., 1. e.]. 

Cf. das oben bei A. wilsoni Gesagte. — Selys-Longchamps 
sagt zwar nicht ausdrücklich, auf welche der drei von Menon 
(Quart. Journ. Mier. Sei. (N. S.) XLV, 1902, p. 473) charakterisierten 
Actinotrocha-Arten sich jede einzelne der drei von ihm für dieselben 
eingeführten Bezeichnungen „A. Menoni A, b u. C* bezieht; da 
aber Menon von denselben ausdrücklich als von der einen, der 
zweiten und der dritten spricht, so sind wir wohl sicher berechtigt 
anzunehmen, daß die unterscheidenden Buchstaben A, B u. € von 
Selys-Longchamps in derselben Reihenfolge gebraucht werden. 
Nomenklatorisch ist übrigens die Entscheidung darüber ohnedies 
ohne Belang, da die bezüglichen Namen ja Homonyme dar- 
stellen, und bestimme ich als der erste revidierende Schrift- 
steller, daß der Artname menoni der von Menon (l.c.) an 
erster Stelle angeführten, durch kurzen dicken Körper, kurze 
Tentakel, kleinen Kopfschirm usw. charakterisierten und (wegen 
einer auffallenden breiten pigmentierten Zone rings um den Körper) 
vermutungsweise mit A. australis identifizierten Art als giltiger 
Name zu belassen ist. 


24. Actinotrocha indica, nom. nov. 


[Aletinotrocha] Menoni] B M. de Selys-Longchamps, Fauna Flora 

Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 197 [non A. Menoni A 

nec [A. Menoni] Ü nec A. Menoni X id., 1. e.]. 

Cf. das oben bei A. menoni Gesagte. — Der von Menon (|. c.) 
als „die zweite Art“ angeführten und durch viel größere Länge 
[gegenüber der vorhergehenden], längere Tentakel, gut entwickelten 
Kopfschirm usw. charakterisierten Actinotrocha-Art gebe ich den 
Speciesnamen indica — nach ihrem häufigen Vorkommen an der 
Küste von Indien, speziell bei Madras. 


25. Actinotrocha corii, nom. NOV. 


[Aletinotrocha] Menoni] © M. de Selys-Longchamps, Fauna Flora 
Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 197 [non A. Menoni A 
nec [A. Menoni] B nec A. Menoni X id., 1. c.]. 


Cf. das oben bei A. menoni Gesagte. — Die von Menon (l. c.) 
als „die dritte Art“ angeführte und durch viel geringere Größe als 
die zweite usw. gekennzeichnete Art erlaube ich mir A. coröi zu 


Synonymische Uebersicht der bisher bekannten Actinotrochidae. 387 


nennen — nach Herrn Professor ©. I. Cori in Triest, dem wir in 
inehrfacher Hinsicht wertvolle Bereicherungen unserer Kenntnis der 
Actinotrochidae verdanken, 


26. Actinotrocha lacunifera, nom. nov. 


Aletinotrocha] Menoni X M. de Selys-Longchamps, Fauna Flora 
Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 197 [non A. Menoni A 
nee [A. NMenoni] B nec [A. Menoni) € id., 1. e.]. 


Cf. das oben bei A. menoni Gesagte. — Den Namen lacunifera 
gebe ich dieser Species im Hinblick auf ihr für sie (im Larven- 
zustande) in hohem Maße charakteristisches ausgedehntes subepider- 
males Lacunensystem. 


27. Actinotrocha goodrichi M. Selys. 


Aletinotrocha] Goodrichi M. de Selys-Longehamps, Fauna Flora 
Golf. Neapel, 30. Monogr,, 1907, p. 199. 


28. Actinotrocha sheareri M. Selys. 


Alctinotrocha] Sheareri M. de Selys-Longchamps, Fauna Flora Golf. 
Neapel, 50. Monogr., 1907, p. 199. 


29. Actinotrocha selysi M. Selys. 


Afetinotrocha] Selysi (Shearer) M. de Selys-Longehamps, Fauna 
Flora Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 199. 


Da aus der eben citierten Veröffentlichung nicht nur nicht 
deutlich hervorgeht, daß nicht der Veröffentlichende (Selys-Long- 
champs), sondern ein anderer Urheber des Namens und der Kenn- 
zeichnung ist, sondern vielmehr geradezu erhellt, dab Selys- 
Longchamps der Urheber der Kennzeichnung ist, so ist natürlich 
dieser als der Autor des Namens anzusehen (s. Internat. Regeln 
Z00l. Nomenkl., 1905, Art. 21). 

30. Actinotrocha gardineri M. Selys. 
Alctinotrocha] (Gardineri M. de Selys-Longehamps, Fauna Flora 
Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 199. 


31. Actinotrocha ovalis (Str. Wright). 


Phoronis ovalis Strethill Wright, Proc. Phys. Soc. Edinburgh 1, 

1856, p. 167. 

Eine zweifelhafte und bisher nicht wiedergefundene Art. — 
Entgegen den in der Literatur, sogar der neuesten Zeit, ziemlich 
allgemein verbreiteten Angaben, wonach Str. Wright diese Species 

25" 


388 Franz Poche: Synonymische Uebersicht ete. 


später als seine Phoronis hippocrepia beschrieben hätte, weise ich 
ausdrücklich darauf hin, dab beide Arten von ihm gleich- 
zeitig und in demselben Artikel aufgestellt wurden. 


Ueberdies wurden für Angehörige der Familie Actinotrochidae 
folgende nomina nuda eingeführt: 


Aletinotrocha] Haswelli A M. de Selys-Longchamps, Fauna Flora 
Golf. Neapel, 30. Monogr., 1907, p. 196 [non [A. Haswelli) B 
ds aljc au: 

[A[etinotrocha] Haswelli) B id., 1.c. [non A. MHaswell« A i1d., 1. c.]. 


Dieselben sind auf die beiden von Haswell (Proc. Linn. Soe. 
New South Wales (2) VII, 1892, 1893, p. 341) als von ihm beobachtet 
angeführten, aber in keiner Weise charakterisierten Actinotrocha- 
Arten gegründet. Da auch Selys-Longchamps keinerlei Charakte- 
risierung dieser gibt, so stellen dieselben, wie bereits erwähnt, ledig- 
lich nomina nuda dar, und wäre es daher natürlich ein grober 
Unfug, einen derselben durch einen neuen Namen zu ersetzen (cf. 
im übrigen das oben bei A. welsoni Gesagte). 

Die Gattung Actinetrocha umfaßt also gegenwärtig 31 Arten 
und 4 Unterarten. Von diesen sind jedoch, wie sich aus der vor- 
stehend gegebenen Synonymie leicht ergibt, bloß 4 Arten und 
3 Unterarten sicher oder fast sicher und 1 Art zweifelhaft sowohl 
im entwickelten wie im Larvenzustande und 5 Arten und 1 Unter- 
art nur im ausgebildeten Zustande bekannt, während 21 Arten 
lediglich im Larvenzustande bekannt sind. Leider sind diese letzteren 
zum Teile überdies sehr ungenügend beschrieben, und es ist sehr 
wahrscheinlich, daß einzelne davon in Wirklichkeit mit anderen 
derselben — oder vielleicht auch mit bloß im ausgebildeten Zu- 
stande bekannten Arten — identisch sind. 


Die Ausbreitung einiger Arachniden- 
ordnungen. 
(Mygalomorphen, Skorpione,Pedipalpen,Solipugen,Palpigraden.) 


Von 


Dr. Theodor Arldt, 
Radeberg. 


Soll eine Hypothese über die Entwicklung des Erdreliefs mit 
einiger Wahrscheinlichkeit als richtig erscheinen, so muß sie mög- 
lichst viel Einzelheiten auch in der Geschichte und Verbreitung der 
Lebewelt zu erklären gestatten. Es ist deshalb nötig, sie möglichst 
in allen Klassen des Tier- und Pflanzenreiches nachzuprüfen, soweit 
diese genügend erforscht sind, um eine derartige Behandlung zu 
gestatten. Das hat neuerdings in umfassender Weise Simroth') 
getan, und man kann nicht leugnen, daß seine Ausführungen 
etwas bestechendes haben und der ganzen Entwicklung der Lebewelt 
eine grobartige Einfachheit zuschreiben, die fast zuviel mathematische 
Präzision besitzt, als daß sie uns wahrscheinlich dünkt; hat sich 
doch bis jetzt stets gezeigt, dab mit einem Gesetze, das alles er- 
klären soll, auf die Dauer allein nicht auszukommen ist, überall 
treten uns die Geschehnisse als Folgen des komplizierten Inein- 
andergreifens zahlreicher Kräfte entgegen. Besonders aber ist 
es die physikalische Möglichkeit der Pendulation, die in recht 
zweifelhaftem Lichte erscheint. Wir können uns keine Ursache 
denken, die ein derartiges periodisches Schwingen des Erdballs um 
eine ununterbrochen rotierende und revolvierende Achse verursachen 
könnte. Die angenommene Bewegung widerspricht vollständig den 
Gesetzen der Kreiselbewegurg, als welche die Bewegung unserer 
Erde doch anzusehen ist; ein von außen kommender Stoß, wie die 
Verteidiger der Pendulation meist annehmen, würde ein Schwanken 
der Erde im ganzen, eine zeitweilige Vergrößerung der Präzession, 
aber nie eine Pendulation hervorbringen, ganz abgesehen davon, 
dab nach den Ausführungen von G. H. Darwin das Einstürzen 
eines Mondes auf die Erde aus dem Bereiche der Möglichkeiten 


!) Siimroth, H. Die Pendulationstheorie. Leipzig 1907. 


390 Dr, Theodor Arldt: 


gerückt ist, würde doch ein solcher bei seiner Annäherung lange 
vor dem Zusammenstoße sich in einen Schwarm kleiner Körperchen 
aufgelöst haben, wie wir dies etwa bei den Ringen des Saturn, 
besonders bei dem inneren Schleierring neuerdings vermuten. 

So verführerisch also auch die Einfachheit des Simroth’schen 
Entwicklungsgedankens ist, soviel Anregung auch die Lehre von der 
Entwicklung der Lebewelt ihm zu verdanken hat, in seiner Gesamt- 
heit können wir uns nicht zu seiner Annahme entschließen. Auch 
jetzt noch dürfte es als zweckdienlich erscheinen, an den früher 
gefaßten Schlüssen festzuhalten. Verfasser hofft zeigen zu können, 
daß auch seine Ansicht die Verbreitung der verschiedensten Tier- 
klassen zu erklären gestattet, und wahrlich nicht unter Aufwendung 
größerer Verschiebungen als die Pendulation sie erfordert. Ist 
doch das Auftauchen und Versinken großer Kontinente unbedeutend 
im Verhältnisse zu den gewaltigen Umsetzungen, die eine Verlagerung 
der Rotationspole um 30—40° mit sich bringen mußte, denn diese 
erstrecken sich über die ganz Erdoberfläche. Auch er hat Gesetze 
für diese Entwicklung aufzustellen gesucht, doch glaubt er dabei 
nicht über die Grenze unserer direkten Erfahrung hinausgegangen 
zu sein, auch läßt sich ihre physikalische Möglichkeit nicht in 
Zweifel ziehen. Während er zunächst die Ausbreitung der Wirbel- 
tiere, einiger Insekten- und Molluskenfamilien etwas eingehender 
untersuchte!), und auf die anderen Klassen nur andeutungsweise 
einging, ist an anderer Stelle schon der Versuch gemacht worden, 
auf Grund der Forschungen von Michaelsen die Ausbreitung der 
terrikolen Oligochäten?) zeitlich und örtlich festzulegen. Bei dieser 
(Gelegenheit wurde auch eine kurze Uebersicht der Verteilung von 
Land und Meer seit der Triaszeit gegeben, aus der wir hier das 
wesentlichste wiederholen, um das Verständnis der folgenden Er- 
örterungen zu sichern. Wenn wir jetzt der Untersuchung einiger 
Spinnenordnungen uns zuwenden, so müssen wir in der Geschichte 
der Erde bis zur Silurzeit zurückgehen, da bereits aus dieser fossile 
Reste von Skorpionen uns überliefert sind. Es macht sich daher 
nötig, zunächst die geographischen Verhältnisse auch der paläo- 
zoischen Formationen zu skizzieren. 

Besonders in die Augen springt während der ganzen paläozoischen 
Zeit der große Südkontinent, der von Südamerika über Afrika bis 
Australien, aber nicht bis Neuseeland reichte, das erst in der Trias- 
zeit angeschlossen wurde. Nur in Unterkambrium wurde dieser 
Kontinent durch eine breite Transgression zwischen Afrika und 
Australien in zwei Teile zerlegt, deren einer Indien und Nord- 
australien umfaßte, während zum zweiten Madagaskar, Afrika und 
das tropische Südamerika gehörten. Aber schon in Oberkambrium 
traten beide wieder in Verbindung. Im Silur schloß noch Vorder- 


!) Die Entwicklung der Kontinente und ihrer Lebewelt. Leipzig 1907. 
°) Zool. Jahrbücher, Abt, f, Syst. Geogr, u. Biologie d. Tiere, Bd. 26. 
1908, 8. 285-318, 


Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen, 391 


asien sich an, während auch im Süden das Meer sich zurückzog, 
um daun im Devon wieder einen großen Teil von Südamerika zu 
überfluten, der im Karbon wieder trocken gelegt wurde. Dafür 
wurde in dessen Verlaufe der ganze Norden Südamerikas Meer und 
ebenso das Gebiet der malayischen Inseln. Dauernd Land blieb 
besonders Afrika, was für die Entwicklungsgeschichte nicht un- 
wesentlich ist. Wechselvoller waren die Geschicke des Nordens, 
Hier bestand im Kambrium und vielleicht auch schon im Algonkium 
ein nordatlantischer Kontinent, der im wesentlichen Nordamerika 
östlich vom Felsengebirge umfaßte, aber doch bis Spitzbergen und 
Nordschottland ostwärts reichte. Ein zweiter Kontinent reichte von 
Frankreich über Mitteleuropa, Italien, die Balkanhalbinsel und 
Rußland etwa bis an den Jenissei. Vom Südkontinente waren beide 
Festländer getrennt. Noch im Kambrium wurde das Mississippi- und 
Hudsonbaigebiet überflutet und die Nordatlantis auch sonst ver- 
kleinert, dafür trat sie im Untersilur über Westindien und Mittel- 
europa mit dem Südkontinente in doppelte Verbindung, die im 
Obersilur sich wieder löste. Der paläarktische Kontinent hatte 
sich ganz aufgelöst. Der Süden schloss sich, wie schon erwähnt, 
an den Südkontinent an, der nördliche breitete von Finnland nach 
Spitzbergen, Franz Joseph-Land und den Neusibirischen Inseln sich 
aus, in ziemlich schwankenden Grenzen. Dazu kam eine Mand- 
schurische Insel von fast kontinentaler Größe, auch die Gobi und 
das Amurland umfassend. Im Devon hat die Nordatlantis in 
Amerika fast dieselbe Ausdehnung wie im Kambrium und steht auch 
mit Südamerika in Verbindung. Das Mississippigebiet ist ein Mittel- 
meer, das im Mitteldevon über das jetzige Felsengebirgs- und 
Mackenziegebiet mit dem arktischen und dem pazifischen Ozean in 
Verbindung trat. Nach Osten hin reichte die Nordatlantis im Unter- 
devon bis zum Ural, im Oberdevon noch bis Finnland. Ostsibirien 
vom Jenissei an wurde durch einen Angarakontinent eingenommen, 
der im Karbon bis Nowaja Semlja und Japan sich ausdehnte. 
Auch die Nordatlantis war in diesem ausgedehnter, indem sie fast 
sanz Europa und Nordamerika, letzteres nur ohne das westliche 
Hochland, umfaßte und auch im Oberkarbon über das Bering- 
Gebiet mit dem Angarakontinent in Verbindung trat. Dafür drang 
von Norden her zwischen Grönland und Labrador das Davisbecken 
ein, das im Perm schließlich Europa ganz von Nordamerika trennte, 
Dafür traten beide Teile für sich mit dem Südkontinent in Ver- 
bindung, im oberen Perm auch der Angarakontinent, der gleich- 
zeitig sich von Nordamerika trennte, aber dafür mit Europa verband. 
indem das Wolgabecken landfest wurde, sodaß die Verteilung von 
Land und Meer sich der der Trias annäherte. In dieser umfaßt 
Eurasien Skandinavien, Rußland, Sibirien bis zur Lena und Inner- 
und Ostasien bis ans Japanische Meer. Die Nordatlantis aber um- 
schließt außer Nordamerika auch Asien östlich des Janagebietes, 
sowie Schottland und Portugal. In der unteren Trias traten alle 


392 . Dr. Theodor Arldt: 


drei Kontinente wenigstens zeitweise in Verbindung, während sie im 
Keuper isoliert waren. 

Im Jura löst der Südkontinent sich endgiltig auf, in die größere 
westliche Südatlantis von Südamerika bis Vorderindien und in 
Australien mit Neuseeland, die wahrscheinlich wenigstens zeitweise 
mit Eurasien in Verbindung traten, wenn auch nicht so breit und 
dauernd, als es nach Neumayrs Karte den Anschein hat. In der 
Mitte der Jurazeit wurde das Wolgabecken überflutet und so 
Skandinavien von Asien abgetrennt, auch sonst wurden die Kontinente 
beträchtlich beschränkt und ihre Verbindungen gelöst. In der 
unteren Kreide hatte sich aber Skandinavien schon wieder an die 
Nordatlantis angeschlossen, dafür war Australien dauernd isoliert. 
In der Mitte der Kreidezeit trat die gewaltigste Transgression ein, 
die wir kennen. Skandinavien und Alaska trennten sich durch 
diese Ueberflutung von der Nordatlantis und verschmolzen mit: dem 
Angarakontinente zu einem mächtigen Landkomplexe, der im Osten 
über Alaska und das Felsengebirge als schmale Landzunge bis nach 
Südamerika sich erstreckte. Im Süden trennte sich Brasilien von 
Afrika, mit dem es sich aber in der oberen Kreide wieder ver- 
einigte, ebenso wie die Nordkontinente untereinander. Endlich ist 
wohl spätestens in der mittleren Kreide die transpazifische Ver- 
bindung zwischen Südamerika und Australien angelegt worden, die 
wir ins polynesische Gebiet verlegen möchten, während v. Ihering 
sie im antarktischen sucht. In der oberen Kreide ist jedenfalls Neu- 
seeland von ihr abgetrennt. 

Das ältere Tertiär zeigt im Süden zunächst ganz ähnliche 
Verhältnisse, doch lösten sich alle Verbindungen der Südkontinente 
bis zum Oligozän; auch Südamerika ist schon im Eozän von Nord- 
amerika, Madagaskar von Indien getrennt. Zwischen Brasilien und 
Patagonien schiebt sich ein Meeresarm vom La Plata zum Amazonas- 
gebiete. Im Norden trennt das obische Meer Nordeuropa und 
Asien. Letzteres wird vielleicht durch das Hanhai in zwei Teile 
zerlegt, den sibirischen Angarakontinent und das tibetanisch-mand- 
schurisch-hinterindische Festland. Europa, dessen Festlandsrand 
etwa durch die südliche Ostsee ging, stand in immer schmaler 
werdender Verbindung mit Nordamerika, nach Afrika hin gestattete 
ein inselreiches Meer zeitweilig den Uebergang einer beschränkten 
Anzahl von Formen. Im jüngeren Tertiär hat das Obbecken sich 
gehoben, dafür Grönland sich von Nordamerika getrennt, während es 
wohl noch bis zum Diluvium über die isländische Landbrücke mit 
Europa verbunden blieb, ebenso schlossen auch Spitzbergen und 
Franz Josephland sich noch an Europa an. Im Miozän trennt ein 
syrisch-persisches Meer Afrika von Asien und das sarmatische Mittel- 
meer reicht vom Rhonegebiet bis zum Kaukasus. Im Pliozän im 
Westen abgeschnürt, tritt es im Osten mit dem kaspischen Becken 
in Verbindung, Afrika schließt an Asien sich an wie schon im 
Miozän Dekhan. Die malayischen Inseln erheben sich und bilden 
eine Brücke nach Australien und so nähern sich die Umrisse der 


Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen 395 


Kontinente allmählich ganz den gegenwärtigen. Für die Entwick- 
lung neuer Formen dürften besonders die Zeiten von grober Be- 
deutung gewesen sein, in denen die Hauptkontinente vollständig 
von einander getrennt waren. Dies sind die Perioden: 


Kambrium, Unter-: 1. Südatlantis, 2. Gondwanaland, 3. Nordatlantıs. 
4. Paläarktis. 
4 Ober-: 1. Südkontinent, 2. Paläarktis, 3. Nordatlantıs. 
Silur, Ober-: 1.Südkontinent, 2. Nordatlantis, 3. Mandschurische 
Insel, 4. Paläarktıs. 
Karbon: 1. Südkontinent, 2. Nordatlantis, 3. Angara- 
kontinent. 
Trias, Ober-: 1. Südkontinent, 2. Nordatlantis, 3. Eurasien. 
Jura, Ober-: 1. Südatlantis. 2. Angarakontinent, 3. Nord- 
atlantis, 4. Australien (zeitweise mit 2 verbunden). 
Kreide, Unter-: 1. Südatlantis, 2. Nordatlantis, 3. Angara- 
kontinent, 4. Australien. 
„ Mittel-: 1. Eurasien, 2. Australobrasilien?, 3. Afrika, 
4. Nearktis. 
Oligozän, Miozän: 1. Nordkontinent, 2. Afrika, 3. Südamerika, 
4. Australien. 


Die Kontinente sind dabei nach ihrer Größe geordnet. Auber 
der Isolierung kommen als die Entwicklung fördernd noch andere 
Umstände in Frage. Besonders zu erwähnen sind die Zeiten der 
Gebirgsfaltungen, die periodisch auftreten und an die kühlere 
Perioden sich anzuschlieben scheinen. Hierher gehören das Algonkium, 
Teile des Silur und Devon, das Oberkarbon und Perm und das 
Tertiär und Quartär. Die Isolierung einzelner Gebiete durch neu 
entstandene Gebirge, wie die züchtende Auslese des kalten Klimas 
scheinen in gleicher Weise auf die Lebewelt differenzierend und 
vervollkommnend einzuwirken. 

Nach diesen einleitenden Bemerkungen wenden wir uns den 
Spinnentieren zu, die nach allgemeiner Annahme ein sehr hohes 
geologisches Alter besitzen, treten uns doch im Obersilur die 
Skorpione bereits hochentwickelt und in zwei Zweige geteilt entgegen, 
sodaß wir ihren Anfang mit einiger Wahrscheinlichkeit bis in das 
Kambrium zurückverlegen können. Auch die anderen Arachniden- 
ordnungen besitzen ein hohes Alter und mehrere haben im Karbon 
fossile Reste hinterlassen. In dieser Beziehung sind wir also bei 
den Arachniden besser daran als bei den Oligochäten, da wir ja 
bei diesen gar keine fossilen Reste besitzen. Indessen ist das 
paläontologische Material auch bei den Spinnen ein sehr 
dürftiges, kennen wir doch weder aus dem Devon, noch aus der 
Zeit vom Perm bis zur Kreide den geringsten Rest von ihnen. Wir 
sind also auch bei ihnen im wesentlichen auf Rückschlüsse aus der 
gegenwärtigen Verbreitung angewiesen, wollen wir nicht ganz auf 
die Aufklärung der vergangenen Geschichte unserer Tierklasse Ver- 
zicht leisten. Naturgemäß können nur Gruppen für uns in Frage 


394 Dr. Theodor Arldt: 


kommen, die möglichst gleichmäßig durchgearbeitet und aus allen 
(rebieten der Erde bekannt sind, nicht blob aus dem europäisch- 
nordamerikanischen Quadranten. Besonders aber ist es notwendig, 
daß man für sie ein natürliches phylogenetisches System aufgestellt 
hat, da dieses erst den roten Faden liefert, der uns durch das 
Labyrinth mannigfacher Möglichkeiten hindurchführt. Nur in wenigen 
wesentlichen Fällen bleibt schließlich das Resultat zweifelhaft. 

Diese eben genannten notwendigen (Grundlagen einer paläo- 
geographischen Rekonstruktion veranlassen uns, unsere Untersuchung 
auf die Mygalomorphen und auf die Skorpione und ihre näheren 
Verwandten zu beschränken, die durch Pocock und Kraepelin in 
neuerer Zeit eine gründliche Bearbeitung auch vom geographischen 
Standpunkte aus gefunden haben. Da die Abspaltung der Ordnungen 
von ihrem gemeinsamen Stamme sicher schon sehr früh stattgefunden 
hat, so können wir zunächst die einzelnen Ordnungen vollständig 
unabhängie voneinander behandeln, um nur am Schlusse einige 
allgemeinere Bemerkungen anzuknüpfen und dabei auch einen 
flüchtigen Blick auf die übrigen Arachniden zu werfen, deren Be- 
handlung uns hier zu weit führen würde. 


I. 
Mygalomorphae. 


Als erste betrachten wir die Vogelspinnen, wobei wir uns auf 
die Systematik von Pocock!) stützen, der auch zeitliche Rückschlüsse 
über die Verbreitung der vierlungigen Spinnen gemacht hat, der 
aber dabei ihre Entwicklung auf einen viel zu kurzen Zeitraum 
zusammendrängt, eine ganz unnötige Rücksichtsnahme auf den Um- 
stand, daß wir von dieser Ordnung nur aus oligozänen Schichten 
fossile Reste kennen. Da aber Araneinen bereits aus dem Karbon 
bekannt sind und die Tetrapneumonen primitiver sind als die 
Dipneumonen, so haben wir allen Grund zu der Annahme, dab die 
Vogelspinnen mindestens durch das ganze Mesozoikum zurück- 
reichen. Da dieses auch keine Skorpionsreste enthält, während 
doch diese Tiere damais sicher lebten, ebenso wie Molche, von 
denen ja auch alle Reste fehlen, so beweist das Fehlen von fossilen 
Vogelspinnen nicht im geringsten das Nichtvorhandensein dieser Tiere 
in der mesozoischen Fauna, an Beutetieren hat es ihnen ja auch 
damals nicht gefehlt. Es gibt verschiedene Umstände, die uns ver- 
anlassen, das Alter der Ordnung mindesten bis zur Trias, wenn 
nicht bis zum Perm zurückzudatieren. Besonders sind hier zu er- 
wähnen die engen Beziehungen, die zwischen einzelnen Vogelspinnen 
Australiens und solchen Afrikas bezw. Madagaskars bestehen. So 


!) Pocock, R. J. On the Geographical Distribution of Spiders of the 
Ordre Mygalomorphae. Proc. Zool. Soc. London 1903 v. I. p. 340—368. 


Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen, 395 


steht der madagassischen Dipluride Zntypesa dem australischen 
Ixamatus am nächsten. Ebenso sind die Cyrtaucheniden (renys« 
von Madagaskar und Arbanitis von Australien, Tasmanien und Neu- 
seeland nächstverwandt. Bei den Migiden gehören Migas von Neu- 
seeland und Noggridgeu von Sokotra, Nyassaland und Südafrika 
sehr nahe zusammen, bei den Barycheliden Zophoryctes von Mada- 
gaskar und Trittame von Australien. Das sind aber alles Be- 
ziehungen, die sich kaum besser erklären lassen, als durch die 
Landverhältnisse der Triaszeit und der früheren Perioden, in 
denen Afrika und Australien landfest miteinander verbunden waren. 
Allerdings könnten sich die Beziehungen zum Teil auch dadurch 
erklären, daß im unteren Jura auf dem Umwege über Indien 
Faunenmischung eintreten konnte, denn wenn auch Asien und 
Australien nicht in so breiter Verbindung miteinander standen, als 
es nach der Neumayr’schen Karte den Anschein hat, so muß doch 
zum mindesten eine Inselbrücke nach der Art der jetzigen hinüber- 
geführt haben, dafür spricht z. B. die Ausbreitung der angiospermen 
Pflanzen, die sonst nicht so zahlreich hätten Neuseeland erreichen 
können. Wir kommen aber auch auf anderem Wege zu dem 
Schlusse, daß die Ordnung mindestens bis zur Trias zurückreicht. 
So ist die Mucrothele-Gruppe, die sehr primitiv ist, nach ihrer Ver- 
breitung unzweifelhaft im paläarktischen Gebiete ursprünglich 
heimisch. An sie schließen sich im Süden zwei höher stehende 
Gattungen an, zunächst /schnothele von Vorderindien, Madagaskar, 
Süd- und Westafrika, Südamerika, Mittelamerika und Westindien, 
und an diesen sich anschließend Zvagrus von Südafrika, Zentral- 
amerika und Idaho. Diese Gattungen können kaum anders als 
über Afrika nach Amerika gelangt sein, was auch Pocock annimmt. 
Den Atlantischen Ozean können beide Gattungen nicht nach dem 
Eozän überschritten haben, also müssen sie damals schon in Afrika 
gelebt haben. Dann können sie aber nicht später als im unteren 
Jura hierher gelangt sein, denn vom oberen Jura bis zum Miozän 
war dieser Kontinent, abgesehen von kurzdauernden schmalen Ver- 
bindungen im Öligozän von der nördlichen alten Welt durch das 
Mittelmeer getrennt. /schnothele muß also bereits im Lias sich 
spezialisiert haben; dann aber fällt der Beginn der Macrothele- 
Gruppe mindestens in die Trias. Und weiter, bei den Idiopinen, 
deren Heimat wir mit Pocock in Afrika suchen müssen, stammen 
von Ötenizinen ab, die ebenfalls im Unterjura nach Afrika gelangt 
sein müssen, aus den eben erörterten Gründen. Auch diese müssen 
also mindestens bis zum Lias zurückreichen, die noch primitiveren 
Cyrtauchenien also bis zur Trias. Diese selbst aber lassen sich 
wieder von Nemesien ableiten, sodaß es nicht unangebracht scheint, 
das Alter dieser Sektion bis aufs Perm zurückzuführen, zumal wir 
schon oben für die ebenfalls von den Nemesien herzuleitenden 
Migiden auch ein triasisches Alter hatten vermuten müssen, Kurz, 
wir können auf den verschiedensten Wegen unserem Ziele zustreben, 


396 Dr. Theodor Arldt: 


I 


immer kommen wir darauf, die primitivsten Gruppen ins Perm 
zurückzudatieren. 

Auf Grund dieses vorläufigen Ueberblicks können wir nun dazu 
übergehen, die Ausbreitung der Familien im einzelnen zu verfolgen. 
Wir wissen, daß im Karbon auf den Nordkontinenten Araneinen 
lebten, besonders die europäischen Reste der Protolycosiden werden 
gewöhnlich hierher gestellt, denen der lebende malayische Ziphästius 
nahe steht, der in mehrfacher Beziehung von allen Spinnen ab- 
weicht. In benachbarten Gebieten, also jedenfalls in der im Ober- 
karbon ziemlich isolierten Nordatlantis, also zwischen Grönland und 
Skandinavien bezw. in West- und Südeuropa möchten wir die 
Heimat der Vogelspinnen suchen und zwar haben sich hier wohl 
zunächst Tiere entwickelt, die den Macrothelen ziemlich nahe 
standen. Im Rotliegenden gelangte ein Teil von diesen nach Afrika, 
wo er zu den Barycheliden sich weiter entwickelte. Indem nun 
weiter der westliche Teil der Nordatlantis an Nordamerika sich an- 
schloß, während der östliche mit dem Angarakontinente im Zech- 
stein zu einem Festlande Eurasien verschmolz, konnten die Mygalo- 
morphen sich über alle nordischen Kontinente ausbreiten, allerdings 
wohl nur über ihre südlichen Gebiete ; z. B. dürfte kein Austausch 
im Norden des Großen Ozeans stattgefunden haben, da wir für das 
Perm ein kühleres Klima annehmen müssen. Als dieses aber 
wärmer wurde, war zunächst die Verbindung zwischen Asien und 
Nordamerika abgebrochen. In Eurasien, das die eigentliche Heimat 
der Vogelspinnen umfaßte, entwickelten 'sich die Maerothelen weiter 
in der alten Richtung, während in der Nordatlantis und zwar be- 
sonders in deren Osten, etwa zwischen Spanien und Großbritannien, 
aus ihnen die Nemesien hervorgingen. 

Wir verfolgen nun zunächst die reichverzweigte Hauptgruppe 
der Mygalomor phen, die an die Macrothelen sich anschließt, an 
erster Stelle die Dipluriden, zu denen ja auch die Macrothelen 
gehören. Wie ihre ältesten Vertreter im permischen Eurasien aus- 
sahen, wissen wir nicht mit Sicherheit anzugeben, doch standen sie 
vielleicht dem neuseeländischen Hexathele nahe. Am Anfange der 
Trias gelangten solche Tiere über die afghanische Brücke nach dem 
indischen Gebiete des Südkontinentes und von hier nach Australien, 
wo die einst wohl weiter verbreiteten Tiere dann später durch 
jüngere Formen wieder verdrängt wurden. Nur auf Neuseeland 
blieb /lewathele erhalten. Während der oberen Kreide hatte die 
Gruppe sich über den pazifischen Kontinent nach Chile verbreitet, 
wo der etwas höher stehende Scotinoecus heimisch ist, eine eigen- 
tümliche Beziehung weit getrennter Gebiete, wie wir sie gerade bei 
den in Frage kommenden ziemlich oft finden. 

Im Norden entwickelten sich inzwischen in der Trias die ersten 
Diplurinen, die Drachythele nahe standen, und zwar wahrscheinlich 
etwa in der Gegend des Kaspischen Meeres. Von hier gelangten 
sie ebenfalls nach dem Süden, doch wohl später als die Hexathelen, 
also vielleicht erst im Lias, da während des Keuper keine Ver- 


Die Ansbreitung einiger Arachnidenordnungen 397 


bindung existierte, indessen wäre es auch denkbar, dab die Aus- 
breitung schon in der unteren Trias erfolgte. Wahrscheinlich ging 
diese Ausbreitung von Indien aus. Von hier gelangte die Gruppe 
einerseits nach Madagaskar (Hapulothele. Entypesa) und Südafrika 
(Brachytheliscus), andererseits nach Australien (name, !ramatus usw.), 
das vielleicht erst im Malm erreicht wurde, da die Gruppe Neu- 
seeland nicht erreicht. Später kann sie aber kaum sich ausge- 
breitet haben, da dagegen die oben erwähnte enge Beziehung 
zwischen madagassischen und australischen Formen spricht. Nach 
Südamerika könnte die Gruppe in der Kreide von Australien oder 
schon im Jura von Afrika gelangt sein. Trotz der wenigen be- 
kannten afrikanischen Formen dürfte das zweite wahrscheinlicher 
sein. Denn einmal muß Südamerika damals noch ziemlich frei von 
Mygalomorphen gewesen sein, sodaß die Gruppe sich leicht und 
konkurrenzlos ausbreiten konnte. Dann können die Tiere damals 
in Afrika viel reicher entfaltet gewesen sein, sind doch hier sicherlich 
viele alte Formen durch die moderneren Aviculariden und Cteniziden 
zurückgedrängt. Endlich bleibt dann mehr Zeit für die ziemlich 
weitgenende Differenzierung der neotropischen Diplurinen, finden 
sich doch hier nicht nur Formen von der Organisationshöhe von 
Brachythele (Fuflus, T'rissothele, Lycinus), sondern auch höher 
organisierte Gattungen (T’rechona, Uruchus, Melodeus u. a.). Während 
diese Tiere im Süden sich ausbreiteten, in vielen Gebieten, wie im 
tropischen Afrika und in Indien auch wieder verschwanden, blieb 
im Norden Brachythele erhalten. Da es sich um eine primitive Form 
handelt, die später zurückgedrängt wurde, so ist sie jedenfalls 
schon früh nach Nordamerika gelangt, wahrscheinlich im Cenoman, 
in dem sie Kalifornien und Texas von Asien aus erreichen konnte. 
In Europa hat sie sich anscheinend nieht weit verbreitet, jedenfalls 
reicht sie nicht westlich über Griechenland hinaus. 

An diese Gruppe und zwar an ihre südamerikanischen primi- 
tiven Formen ist jedenfalls auch die Familie der Paratropiden 
anzuschließen, die also in ihrer jetzigen Heimat sich entwickelt 
haben muß d.h. im Amazonasgebiet bezw. Guayana. Die Zeit 
dieser Entwicklung lag vielleicht in der Kreidezeit oder im Eozän, 
als große Transgressionen den Kontinent zeitweilig in einzelne Teile 
zerlegten, wie dies aus den Arbeiten v. Iherings und Kobelts folgt. 
Jedenfalls liegt ihre Heimat nördlich vom Amazonasbecken, wie die 
von Trechona und seinen Verwandten südlich davon in Brasilien. 

Wenden wir uns nun den Macrothelinen zu, von denen wir 
bisher nur die Hexathelen besprochen haben, so haben sich diese 
wohl östlich von den Brachythelen entwickelt, etwa dort, wo jetzt das 
Hochland von Tibet liegt. Von hier gelangte ein Zweig im Lias 
nach Vorderindien, wo aus ihm /schnothele sich entwickelte, der in 
seiner Verbreitung streng auf die jurassische Südatlantis beschränkt 
ist. Während des Jura hatte die Gattung Zeit sich weit auszu- 
breiten, sodab sie vielleicht im Malm Südamerika erreichte. In 
Afrika ist sie übrigens später auch wieder zurückgedrängt worden, 


398 Dr. Theodor Arldt: 


findet sie sich doch nur im Süden und im Westen, d.h. in bevor- 
zugten Rückzugsgebieten. In Afrika ging aus ihr Kvayrus hervor, 
der etwa erst später nach Südamerika sich ausgebreitet haben mag 
und zwar vielleicht erst im Senon. Da er nur in Zentralamerika 
sich findet, so ist sein Weg vielleicht mehr nördlich vom jetzigen 
Südamerika vorbeigegangen über das kontinentale Gebiet, das 
Katzer vor der jetzigen Amazonasmündung annimmt. Die Aus- 
breitung wäre dann direkt der entgegengesetzt, die wir in der 
gleichen Zeit für die Oligochäten der Dichogaster-Gruppe annehmen 
müssen, die ja auch im tropischen Südamerika fehlt. Im Pliozän 
konnte dann Zvagrus auch nach Idaho gelangen, als einziger 
nearktischer Vertreter seiner Unterfamilie. Die NMaerothele-Gruppe 
im engeren Sinne schickte wohl spätestens im Lias Vertreter nach 
Australien, das also gleichzeitig mit Indien erreicht wurde, ohne 
daß aber hier die Formen sich wesentlich mehr spezialisierten. 
Sie haben noch Neuseeland erreicht (P’orrhothele), während eine 
andere Gattung (Stenygrocereus) Neukaledonien mit (Queensland 
gemein ist, ein bei dem hohen Alter der Gruppe wenig auffälliger 
Umstand. Im Norden hat sich Maerothele vom Verbreitungszentrum 
bis Spanien, China und Java ausgebreitet, doch ist die Verbreitung 
sehr lückenhaft, da die Gattung jetzt zwischen Spanien und China 
völlig fehlt, nur in Transkaspien durch den nahe Verwandten 
Physioschoema vertreten. Dies spricht dafür, daß die Ausbreitung 
nach dem Westen ziemlich früh erfolgt ist. Nach den uns be- 
kannten landverbindungen könnte NMacrothele Spanien bereits 
in der mittleren Kreide erreicht haben und zwar auf dem Umwege 
über das Ostseegebiet und Großbritannien. Hier im Norden wurde 
die Gattung durch Klimaverschlechterung und ihre Folgen ver- 
nichtet, in Spanien erhielt sie sich, während sie im übrigen Mittel- 
meergebiete wahrscheinlich überhaupt nie heimisch war, da dieses 
nur von einem Archipel erfüllt wurde, aber bis zum Oligozän nicht 
kontinental war. 

Wir haben angenommen, daß in der Trias die Hexathelen, im 
Lias die Macrothelen und im Malm die Brachythelen von Indien 
nach Australien gelangten. Gleichzeitig mit den letzteren mögen 
die Vorfahren zweier weiteren Gruppen südwärts gewandert sein, 
primitive Macrothelen, die in zwei Zweige sich spalteten, in den 
südlichen der Atraces, die in Ostaustralien sich entwickelten, aber 
nicht Tasmanien erreichten, und in den nördlichen der Masteriae, deren 
Heimat wohl im papuanischen Gebiete zu suchen ist, von wo sie 
vielleicht erst im Miozän oder Pliozän die Philippinen erreichten, 
während sie Südamerika und zwar Venezuela auf transpazifischem 
Wege schon in der Mitte der Kreidezeit erreicht haben müssen. 
Besonders bemerkenswert ist, daß die beiden Gattungen Accola und 
Masteria wahrscheinlich identisch sind, und dab das Vorkommen 
auf Upolu vielleicht einen Fingerzeig über den Weg der Aus- 
breitung geben kann. 

An die Dipluriden schließen als hochspezialisierte Familie die 


Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen. 399 


Avieulariiden sich an, die im Gegensatz zu dieser ältesten und 
vielfach zurückgedrängten Gruppe ein ı großes Expansivbestreben und 
außerordentliche Variationsfähigkeit bewiesen haben. Ihre primi- 
tivsten Formen finden wir in Patagonien (Mitothele) und im tropischen 
Afrika (Heterothele, Solenothele). Dies spricht dafür, dab die Familie 
in der Südatlantis sich entwickelt hat, von wo sie sich nach allen 
Richtungen hin ausbreiten konnte. Andererseits sollen sie sich an 
primitive Macrothelinen anschließen. Nach deren Verbreitung ist 
da nur folgende Annahme möglich. Wir hatten angenommen, dab 
Maerothele oder ähnliche Formen in der unteren "Kreide bereits 
über den Angarakontinent verbreitet war, sodaß er im Cenoman 
einerseits bis "Spanien, andererseits aber auch nach dem Westen 
Nordamerikas und über eine schmale Landbrücke auch nach Süd- 
amerika gelangen konnte. Hier muß die Familie zunächst ihre 
besondere Eigenschaften erworben haben und konnte dann im Senon 
nach Afrika sich ausbreiten. In der im Eozän beginnenden Iso- 
lierung konnte die Familie dann in Südamerika wie in Afrika einen 
außerordentlich hohen Grad von Vielseitigkeit erreichen: besonders 
in Südamerika zählt Pocock von den Avicularinen nicht weniger 
als 28 Gattungen auf. Diese Zahl ist aber noch nicht erschöpfend 
und dabei kennen wir in der nearktischen, der paläarktischen und 
australischen Region weniger Vogelspinnen aus allen 12 Familien, 
ja selbst die orientalische Region ist im ganzen nicht viel reicher, 
als Südamerika in dieser einzigen Unterfamilie. Dabei erfüllt diese 
auch die ganze Region in einer Weise wie keine andere Familie. 
Im Pliozän haben dann die Avicularinen nach Nordamerika sich 
ausbreiten können, wo sie aus Kalifornien, Arizona und Texas be- 
kannt sind (Aphonopelma). In Afrika hat die gleiche Unterfamilie 
eine geringere Differenzierung erfahren, dagegen haben sich hier 
zwei andere Unterfamilien abgespalten, in Südafrika die Harpac- 
tirinen, die im Osten bis zu den großen Seen nordwärts gehen, 
und im tropischen Afrika die Eumenophorinen, die auch Mada- 
gaskar erreicht haben (Zncyocrates). Die Entwicklung dieser 
(Gruppen wird wohl nicht vor das Eozän anzusetzen sein, denn bis 
zu dieser Zeit dürfte ein Austausch zwischen den neotropischen und den 
äthiopischen Formen stattgefunden haben, danicht nur dieprimitivsten, 
sondern auch höher stehende Gattungen der Avicularinen trans- 
atlantische Beziehungen zeigen, so Aviculauria von Brasilien, West- 
indien und Mittelamerika zu Scodra im tropischen Afrika. Die jetzt 
paläarktischen Gattungen haben wohl auch auf dem afrikanischen 
Kontinente sich entwickelt und zwar Choetopelma und Üratorrhagus 
wahrscheinlich in Syrien, von wo sie sich im Pliozän im ost- 
mediterranen Gebiete ausbreiten konnten. Das Wohngebiet von 
Ischnocolus erstreckte sich aber westwärts bis Algier, von wo er 
im Pliozän nach Südspanien gelangte. Die jetzt besonders vorder- 
indischen Avicularinen sind wohl erst im Pliozän von Afrika nach 
Indien gelangt, da sie nicht über Birma und Ceylon (Plesiophrictus) 
hinausgekommen sind. Doch müssen schon früher Aviculariden 


400 Dr. Theodor Arldt: 


nach Indien gelangt sein, da hier drei besondere Unterfamilien sich 
entwickelt haben. Dies war nun am frühesten im Senon möglich. 
Damals können primitive Avicularinen über die madagassische Land- 
brücke nach Vorderindien und ÜCeylon gelangt sein. Als dann im 
Eozän die Landbrücke zerbrach, schlugen die isolierten Formen 
eigene Entwicklungswege ein. Die älteste Gruppe waren wohl die 
Selenocosminen, deren primitivste Gattung P’hlogiellus jetzt auf 
Java und den Nikobaren lebt. Wir müssen bei dieser Gruppe an- 
nehmen, daß sie früh, vielleicht schon im Oligozän nach Hinter- 
indien gelangte& vielleicht mit Hilfe von Treibholz, und daß sie hier 
hauptsächlich sich entwickelte als Selenocosmia, der schließlich vom 
Himalaya über den Westen Hinterindiens, die Sunda-Inseln bis Nen- 
geuinea und selbst Australien sich ausbreitete, letzteres kaum vor 
dem Pliozän. In Australien gingen aus ihm Selenotypus und Seleno- 
tholus hervor, während wieder westwärts gewanderte Formen in 
Assam zu Lyrognathus, in Vorderindien von Birma bis Ceylon zu 
Chilobrachys sich weiter bildeten. Der aberrante Poeczlotheria von 
Vorderindien und Öeylon dürfte den im isolierten Vorderindien weiter- 
entwickelten Zweig der Unterfamilie darstellen, mit dem im Pliozän 
die Nachkommen von Selenocosmia zusammentrafen. Die anderen 
beiden Unterfamilien sind wohl jünger. Die Thrigmopoeinen haben 
sicher in Südindien sich entwickelt, ohne aber Ceylon zu erreichen. 
Trotzdem ist es kaum denkbar, daß ihre Differenzierung erst nach 
der Abtrennung dieser Insel erfolgt sei, hat diese doch kaum vor 
dem Beginne der Quartärzeit stattgefunden. Ebenso sicher liegt die 
Heimat der Ornithoctoninen östlich des bengalischen Golfes, wo 
sie von Birma und Siam bis Celebes sich ausgebreitet haben, während 
sie den Philippinen fehlen, die dafür einen Selenocosmiinen besitzen 
(Orphnoeeus). Bemerkenswert ist unter den Ornithoctoninen Phor- 
mängochilus, der auf Borneo, Celebes und den Molukken sich findet 
und kaum in anderer Weise sich ausgebreitet haben kann, als die 
Reihenfolge der Namen angibt. Weder die Java-, noch die 
Philippinenbrücke der Vettern Sarasin erklären seinen Weg, da auf 
diesen beiden Gebieten die ganze Unterfamilie fehlt. Während aber 
die Ausbreitung der Selenocosmiinen über die malayische Inselwelt 
wohl schon dem Miozän angehört, müßten wir die der Ornithoctoninen 
nicht vor dem Pliozän ansetzen. 

An die, wie wir annehmen, in Perm eurasischen Macrothelinen 
schließt nun noch eine letzte Entwicklungsreihe sich an, die mit 
den Mecicobothriiden beginnt, und deren Entwicklungsgebiet in 
Nordamerika zu suchen ist. Ihre Ausbildung können wir uns 
vielleicht folgendermaßen vorstellen. In Lias waren Nordostasien 
und Nordamerika höchstens durch eine schmale Meeresstraße ge- 
trennt, wie jetzt, wenn sie nicht gar in Verbindung mit einander 
standen. Damals mögen also primitive Macrothelinen nach Nord- 
amerika gelangt sein, wie später die Vorfahren der Aviculariden. 
In der Nordatlantis bildeten sie zu unserer Familie sich aus, deren 
primitivere Gattung Hexura jetzt in Oregon nnd Washington lebt. 


Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen. 401 


Die argentinische Gattung Alecicobothrium ist nach Pocock erst im 
Pliozän nach Südamerika gelangt, doch ist es nicht weniger wahr- 
scheinlich, daß sie bereits in der Kreide nach dem Süden gelangte, 
bier aber infolge der Konkurrenz der gleichzeitig einwandernden 
und mächtig emporstrebenden Aviculariden sich nicht weiter aus- 
breiten Konnte, sondern inselartig in Argentinien isoliert wurde. 
In Nordamerika entwickelten sich inzwischen aus Hlerura die 
Brachybothriiden und zwar vielleicht noch im Jura. Jetzt finden 
sie sich von Britisch-Columbien bis Virginien (Brachybothrium) und 
in Kalifornien (Atypoides), doch müssen sie einst auch weiter 
nördlich heimisch gewesen sein, da Acattyma Japan erreicht hat, 
was frühestens in der oberen Kreide möglich gewesen ist. Aus 
den amerikanischen Formen wieder ist nach Pocock die Familie 
der Atypiden, speziell Atypus hervorgegangen, der von allen 
Mygalomorphen das nördlichste Gebiet bewohnt. Da diese Gattung 
auch im atlantischen Gebiete der Union jetzt noch ziemlich weit 
nordwärts geht, so könnte sie in dem wärmeren Eozän recht gut 
über die nordatlantische Landbrücke von Neufundland nach Irland 
und weiterhin nach West- und Mitteleuropa, sowie im Pliozän nach 
Algerien gelangt sein. Etwa gleichzeitig mag Atypus über das 
Bering-Gebiet nach Japan gelangt sein und von hier im Pliozän 
nach Birma und Java. In Ostasien ist aus ihm Culommata hervor- 
gegangen, jetzt noch in Japan heimisch. Dieser gelangte wohl 
schon im Miozän nach Indien, wenn er nicht hier sich entwickelte 
und nach Japan nur zurückwanderte. Jedenfalls hat er im Pliozän 
schon Afrika erreicht. Er findet sich hier zwar nur in der Wald- 
region des Westens und fehlt auch in Vorderindien, doch ist diese 
Verbreitung nicht auffällig, sie deckt sich mit der zahlreicher Wald- 
tiere, die auch in den zwischenliegenden Gebieten wieder aus- 
gestorben sind, worauf Lydekker zunächst bei den Säugetieren 
hinwies, und wofür Verfasser auch aus anderen Tierklassen Bei- 
spiele gegeben hat. Ist Calommata in Indien entstanden, so 
müßten schon im Miozän Atypus-Arten Vorderindien erreicht haben, 
um sich hier zu verändern, während sie in Hinterindien später 
unverändert blieben. 

Wir können uns nunmehr einer zweiten Hauptgruppe der 
Vogelspinnen zuwenden, die durch die Cyrtaucheniden eingeleitet 
wird und die nach unserer Annahme ihren Ausgang von der 
triasischen bezw. permischen Nordatlantis genommen hat und zwar 
von deren östlichem Teile. Hier mögen zunächst die primitiven 
Nemesien sich entwickelt haben, um sehr früh schon in ihre einzelnen 
Zweige sich zu spalten. Ein Zweig, der ganz im Anfange des 
Trias über die spanisch-marokkanische Brücke nach Afrika ge- 
langte, entwickelte hier zu den Migiden sich weiter, von denen 
unten die Rede sein soll. Andere Formen aber blieben der alten 
Enntwicklungsrichtung auch im Süden treu. Von ihnen leiten sich 
die lebenden südafrikanischen Nemesien her (Zermachastes, 
Lepthereus u. a.), ebenso die madagassischen ((renysa, Genysochaer« 

Arch, £. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. I. H.3. 26 


“ 


402 Dr. Theodor Arldt: 


und Diadocyrtus). Während das Trias, d. h. ehe noch der Indische 
Ozean zwischen Südafrika und Australien sich bildete, breitete die 
Gruppe nach dem letzteren Kontinente und Neuseeland sich aus, 
wo der lebende Arbanitis dem (renysa, wie schon erwähnt, sehr 
nahe steht. An ihn schließt die neuseeländische Gattung Cantuarıa 
sich an. Dem Diadoeyrtus ist nächstverwandt Scalödognathus von 
Ceylon, neben dem noch Nemesiellus von Südindien zu erwähnen 
ist. Diese Beziehungen sprechen dafür, daß auch die indischen 
Formen an die afrikanischen sich anschließen. Dies ist auch ganz 
natürlich, stand doch Vorderindien wahrscheinlich bis ans Ende der 
Kreidezeit mit Afrika über Madagaskar in Verbindung. Da die 
Gruppe streng auf den westlichen Teil der orientalischen Region 
beschränkt ist, so dürfte ihre Einwanderung kaum vor dem Malm 
anzusetzen sein, da von dieser Periode an Vorderindien von Hinter- 
indien getrennt war. Endlich haben die Nemesien auch Südamerika 
von Afrika aus erreicht. Dies beweist Fermacha, der nicht blob 
in Südafrika, sondern auch in Brasilien und Chile gefunden wurde, 
und an den zwei weitere neotropische Gattungen (Rhachias von 
Brasilien und Carteria von Chile) sich anschließen, während die 
Gruppe in Nordamerika völlig fehlt. Wann diese Ausbreitung über 
die Südatlantis stattgefunden hat, läßt sich direkt kaum feststellen, 
wahrscheinlich aber doch im Laufe der Jurazeit. Es bleiben nun 
nur noch die paläarktischen Formen. Die Hauptgattung Nemesı« 
lebt hier im Mittelmeergebiet und in China. Sie ist jedenfalls ein 
Nachkömmling der primitiven Stammformen, dessen Ausbreitung 
sich schwer genau feststellen läßt. Es ist nicht ausgeschlossen, 
daß sie in der mittleren Kreide in umgekehrter Richtung erfolgte, 
wie wir das oben bei Maerothele annahmen. Die afghanische Form 
Anemesia ist wohl eine spezielle Form der Hauptgattung, die im 
unteren Tertiär in insularer Abgeschlossenheit sich entwickelte. 
Uebrigens dürften schon am Beginn der Triaszeit Nemesiinen 
nach Eurasien gelangt sein, die von hier spätestens im Malm nach 
Australien gelangten, wo aus ihnen die aus 4 Gattungen bestehende 
Aganippe-Gruppe hervorging, bei der besonders die Augen speziali- 
sierter sind als bei der Stammgruppe. Andere Nemesiinen ent- 
wickelten sich nördlich von der Stammgruppe in der Trias zu den 
Cyrtaucheninen, die über die Nordatlantis bis nach Amerika sich 
ausbreiteten. Noch jetzt lebt Amblyocarenum in Nordafrika, Süd- 
europa und Kalifornien. Nordafrika ist dabei sicher nicht vor dem 
Pliozän erreicht worden, wie auch von Cyrtauchenius, der, ähnlich 
verbreitet wie die vorige Gattung, nur in Kalifornien fehlt. Ueber- 
haupt sind die Cyrtaucheninen sicher erst spät nach dem Süden 
gelangt, auch nach Pococks Ansicht, da sie auf Madagaskar, 
in Australien und größtenteils auch in Indien fehlen. Wenn also 
auch aus ganz Afrika fünf endemische Gattungen bekannt sind 
(Pelmatorycter u. a.), so sind diese doch kaum vor dem Pliozän in 
ihre jetzige Heimat gelangt, und auch Hinterindien (Damarchus, 
Atmetochilus) ist wohl nicht früher erreicht worden. Außerdem 


Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen. 403 


können wir noch vermuten, daß die Vorfahren der afrikanischen 
Gattungen von Europa her einwanderten, da die Gruppe in Vorder- 
indien fehlt, denn an eine ähnliche Beziehung wie bei Calommata 
können wir hier nicht denken, dagegen spricht z. B. die Verbreitung 
von Pelmutorycter. Nordamerika dagegen ist sicher schon in der 
Jurazeit erreicht worden und seitdem bildeten sich hier mehrere 
endemische Gattungen sowohl im Osten (Myrmeciaphila) wie im 
Westen (Actinoxia, Aptostichus) aus. Von hier aus breitete sich die 
Gruppe zweimal nach dem Süden aus, in der oberen Kreide und 
im Pliozän. Aus den letzten Einwanderern gingen Stenoterommata 
und seine Verwandten hervor, alle zu den ÖOyrtaucheninen gehörig 
und besonders in Mittelamerika entwickelt, wo von den sechs 
Gattungen vier sich finden gegen drei in Brasilien und eine in 
Chile. Während diese letzten Einwanderer nur wenig sich ver- 
änderten, haben die kretazeischen Einwanderer zu den Aporoptychen 
sich entwickelt und zwar ist diese Entwicklung wohl in den nord- 
östlichen brasilischen Teil zu verlegen. Dafür spricht einmal, dab 
die meisten Gattungen in Venezuela (RAytidicolus u. a.) und Ecuador 
(Phrissoecia) sich finden, besonders aber, dab zwei Gattungen 
(Aporoptychus, Bolostomus) nicht nur in Südamerika, sondern gleich- 
zeitig auch in Westafrika leben. Im südöstlichen patagonischen 
Teile, der im Eozän von einem durch v. Ihering nachgewiesenen 
Binnenmeer „Nereis‘‘ von Brasilien abgetrennt war, entwickelten 
ähnliche Formen zu den Actinopodiden sich weiter, von denen 
Actinopus sich später von Argentinien bis Zentralamerika nördlich 
verbreitete, während andere Formen im Senon oder Eozän über 
den pazifischen Kontinent nach Australien gelangten, wo sie zu 
Friodon (Missulena) sich weiterbildeten. 

Weit früher war aus den Cyrtaucheniden die Familie der 
Üteniziden entsprossen, die an die ältesten Cyrtaucheninen sich 
anschließen. Wahrscheinlich sind letztere im Beginne des Lias 
nach Eurasien gelangt und haben hier den neuen Entwicklungsgang 
eingeschlagen. Noch jetzt sind die Ütenizinen in Eurasien weit 
verbreitet, indem sie sich in Algerien, Spanien (Pachylomerus), 
Frankreich, Italien (Üteniza), Sizilien, Sardinien (Aepycephalus), 
dem östlichen Mittelmeergebiet (Uyrtocarenum), Turkesten (Ster- 
vhochrotus), China, den Liukiu-Inseln (Zatowchia) und Japan 
(Pachylomerus) sich finden; also in einem fast ganz zusammen- 
hängenden Gürtel quer durch die ganze alte Welt. Latouchia ist 
auch ins Himalayagebiet eingedrungen, aber wohl erst spät. Be- 
merkenswerter ist P’achylomerus, der nicht nur im äußersten Osten 
nnd Westen der Region auftritt, in der Mitte aber fehlt, sondern 
auch im Südosten der Union, in Mexiko, Westindien, Mittel- und 
Südamerika. Die Ausbreitung nach der neotropischen Region ist 
sicher erst ganz jungen Datums, also etwa im Pliozän erfolet, 
dagegen wurde Nordamerika wohl schon weit früher erreicht, 
vielleicht in der oberen Kreide über Nordasien hin, da wir die 
Heimat der Familie in Eurasien angenommen hatten. Die Vor- 


26* 


404 Dr. Theodor Arldt: 


kommnisse in Spanien sprechen dann dafür, dab die Ausbreitung 
in gleicher Richtung weitergegangen ist, sodaß Spanien im Eozän 
über die nordatlantische Brücke und Algerien im Pliozän erreicht 
wurde. In Nordamerika entwickelte sich noch eine zweite Gattung 
(Bothriocyrtum, Kalifornien), deren Ausbildung aber erst in das Tertiär 
fallen dürfte. Südasien kann erst sehr spät erreicht worden sein, 
da hier nur der einzige Conothele von Birma bis zu den Salomonen 
sich findet. Die Ausbreitung dieser Gattung ist kaum vor das 
Pliozän oder frühestens das Miozän zu setzen. Dieses späte Vor- 
dringen nach Südamerika und Australien läßt uns vermuten, dab 
auch der südafrikanische sStasimopus erst ein pliozäner Ein- 
wanderer ist, trotz seiner beschränkten Verbreitung, doch wäre 
auch denkbar, daß er bereits in der Mitte der Tertiärzeit nach dem 
Süden gelangt wäre. Dagegen spricht aber wieder das Fehlen der 
Gruppe auf Madagaskar. 

Uebrigens müssen schon früher Ötenizinen nach dem Süden 
gelangt sein, nämlich im oberen Lias oder im Dogger auf dem Wege 
über Vorderasien und Arabien, doch haben sie im Süden und zwar 
in Afrika zu den Idiopinen sich entwickelt, etwa im Malm, als 
Afrika wieder von den Nordkontinenten sich getrennt hatte. Die Ent- 
wicklung muß in Nordafrika stattgefunden haben und hier muß die 
Gruppe auch meist gehaust haben, da sie auf Madagaskar merk- 
würdigerweise gänzlich fehlt. Die gewaltige Verbreitung, die jetzt 
die Unterfamilie besitzt, ist also wahrscheinlich jungen Datums, 
besonders ist auch Südafrika von seiner endemischen Form (Gory- 
grella) wohl erst im Mitteltertiär erreicht worden. Die Hauptgattung 
Idiops ist ganz auf das Gebiet der Südatlantis beschränkt: Guayana, 
Brasilien, äthiopische Region, Arabien, Syrien, Vorderindien und 
Birma. Da sie aber auf Madagaskar und Üeylon fehlt, so ist sie 
nach Indien sicherlich erst spät, im Pliozän, von Afrika aus gelangt, 
als eine direkte Landbrücke die beiden Gebiete verband. Mit /diops 
hat auch Heligmomerus sich ausgebreitet, oder wahrscheinlich noch 
etwas früher, da er auch Ceylon erreicht hat. In Südamerika hat 
dagegen an /diops Pseudidiops sich angeschlossen. 

Wir haben oben angenommen, daß die Ctenizinen im Jura be- 
sonders in Eurasien heimisch waren. In dessen äußerstem Osten 
mögen nun aus ihnen auch die Halonoproctiden hervorgegangen 
sein, wann, entzieht sich allerdings unserer Kenntnis. Diese ge- 
langten auch nach Nordamerika, nicht vor der mittleren Kreide, 
vielleicht auch erst im Tertiär, denn dem chinesischen Halonoproctus 
entsprechen Oyclocosmia von Kalifornien und Alabama und Chorizops 
von Mexiko. 

Als letzten Zweig unserer Hauptgruppe sind noch die Migiden 
zu betrachten, die, wie schon erwähnt, an die ältesten Nemesiinen 
anzuschließen sind und aus ihnen sich am Anfang der Trias in Afrika 
entwickelt haben mögen. An die afrikanischen Formen (Moggridgea, 
Poecilomigas), die besonders in Südafrika sich finden, schließen zu- 
nächst Gattungen von Madagaskar (Myrtale, Thyropaeus), Tasmanien 


Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen, 405 


(Heteromigas) und Neuseeland (Aligas) sich an. Da letzterer nicht 
nur Moygridgea sondern auch dem chilenischen Calathotarsus nahe 
steht, und da eine zweite unbenannte Form Chiles Heteromigas 
ähnelt, so dürfen wir weiter annehmen, daß die südamerikanischen 
Formen erst in der Kreide von Australien her eingewandert sind. 
Der Westen der Südatlantis ist also von Migiden zunächst nicht 
besetzt worden. 

Es bleibt nun als dritte Hauptgruppe nur noch die Familie 
der Barycheliden übrig, für die wir bereits die Entwicklung in 
das permische Afrika verlegt haben. Von hier haben sich an- 
scheinend die Gattungen früh nach dem tropischen Südamerika 
(Trichopelma und zehn andere), Madagaskar (Tigidia, Zophoryctes), 
Vorderindien (Sasonichus u. a.) und Australien (Trittame u. a.) aus- 
gebreitet. Australien wurde aber jedenfalls erst Ende Jura erreicht, 
da Neuseeland keine Vertreter der Familie besitzt. Auch von Be- 
ziehungen zwischen Australien und Südamerika ist nichts be- 
kannt, doch sprechen Barychelus von Neukaledonien und Jdioctis 
von Upolu dafür, daß die Familie über den pazifischen Kontinent 
wenigstens ein Stück nach Osten vorgedrungen ist. Die Gattung 
Eneyoerypta (Malakka und Borneo bis Queensland und Neukaledonien, 
ist nach ihrer Verbreitung ganz unsicher, sie könnte von Australien 
nordwärts, von Indien südwärts vorgedrungen sein, beides wohl 
erst im Pliozän. Uns erscheint der erste Fall wahrscheinlicher, 
doch kann hier nur die spezielle Verwandtschaft der Formen ent- 
scheiden. In Afrika selbst sind alle Gattungen geographisch ziem- 
lich scharf gesondert; Südafrika: Brachionopus, Ostafrika: Pisenor, 
Pisenorodes, Westafrika: Cyphonisia, Somaliland: Eubrachythele, 
Sokotra: Atrophothele, ein Beweis für das hohe Alter derselben. 
An sie schließt in Nordafrika, also auch auf altsüdatlantischem Ge- 
biete, aber auch, vielleicht seit dem Pliozän, nach Süditalien über- 
sreifend, Zeptopelma, eine primitive Form, die verschiedenen neo- 
tropischen Gattungen nahe steht. Auf der indomadagassischen Halb- 
insel hat vom Jura bis zur Kreide die Gruppe der Diplothelen sich 
entwickelt, von denen jetzt ein Teil (Diplothele) auf Ceylon und in 
Vorderindien, der andere (Forsythula, Cestotrema, Acropholias) auf 
Madagaskar sich findet. Die Sasonen dagegen haben wohl erst 
nach dem Zerfall dieser Landbrücke im Eozän sich entwickelt, da 
Sason nach Pocock zwar auf den Seychellen sich findet, aber wahr- 
schemlich nur eingeschleppt ist, ebenso wie auf den Malediven, 
während er Saleyer vielleicht allein erreicht hat, zumal auf Pinang 
ein allerdings zweifelhafter Verwandter Allanus sich findet. 

Nach dieser phylogenetischen Verfolgung der Mygalomorphen 
sehen wir dazu über, diese auf einzelne Schichten zu verteilen, 
wie dies aus dem obigen sich ergibt. Pocock schließt sich in seiner 
Regioneneinteilung ziemlich eng an Wallace an und es sind aller- 
dings beispielsweise zwischen Afrika und Madagaskar keine auf- 
fallenden Unterschiede vorhanden. Trotzdem möchten wir hier die 
von uns vorgeschlagene Abgrenzung der Regionen zu Grunde legen, 


406 Dr. Theodor Arldt: 


nicht bloß aus praktischen Gründen, des besseren Vergleichs mit 
anderen Tiergruppen wegen, sondern auch aus sachlichen. Zu- 
nächst ist die Trennung Madagaskars von Afrika zu rechtfertigen. 
Von den 9 madagassischen Gattungen ist nur eine afrikanisch, der 
weitverbreitete /schnothele. Das beweist also nichts für den Zu- 
sammenhang. Dabei besitzt Madagaskar in den Diplothelen eine 
Unterfamilie, die Afrika ganz fehlt, sodaß man die madagassische 
nicht ohne weiteres als eine verarmte afrikanische ansprechen kann, 
wenn auch Afrika viele Unterfamilien und selbst Familien vor 
Madagaskar voraus hat. Ueberhaupt ist Madagaskar seiner ganzen 
Mygalomorphenfauna wie auch sonst altertümlicher. Natürlich würde 
die Betrachtung der Vogelspinnen allein nicht eine Abtrennung einer 
madagassischen Region notwendig machen, ihre Verbreitung paßt 
zu beiden strittigen Annahmen. Da wir aber bei anderen Tier- 
gruppen eine Trennung notwendig vornehmen müssen, so lassen 
wir uns darin auch durch die indifferenten Verhältnisse bei den 
Mygalomorphen nicht beirren. Aehnlich liegen die Verhältnisse bei 
der holarktischen Region, zu der wir die paläarktische und die 
nearktische zusammenziehen. Beide haben einen höheren Prozentsatz 
gemeinsamer Gattungen aufzuweisen, als irgend zwei andere Regionen 
(22 °/,), auch von den Unterfamilien sind 80 %, beiden Gebieten ge- 
meinsam, während z. B. Afrika und Madagaskar nur in 60%, ihrer 
Unterfamilien übereinstimmen. Dies spricht mindestens nicht gegen 
eine Zusammenfassung sämtlicher Gebiete der nördlichen gemäßigten 
Zone. Nun wäre es freilich vielleicht wünschenswert, kleinere Ge- 
biete als die Regionen zu betrachten, etwa von der Größe der 
Oligochätengebiete Michaelsens, also z. B. Mittelamerika, das süd- 
liche Südamerika, Südafrika, Neuseeland, Japan usw. einer gesonderten 
Betrachtung zu unterziehen. Das scheint dem Verfasser aber doch 
noch verfrüht, zum mindesten bei den zeitlichen Bestimmungen würde 
eine zu große Willkür Platz greifen müssen. Aus diesem Grunde 
begnügen wir uns mit der Untersuchung der großen Regionen, um 
nur gelegentlich besonders wichtige und interessante Untergebiete 
hervorzuheben. Es ergeben sich also folgende Tierschichten!). 


I. Australische Region. 

N Neuseeland, S Samoa, NC Neukaledonien, * in einem dieser Gebiete endemisch. 
5. Pliozän (Orient. Reg.) 7. Conothele. 

12b. Selenocosmia, Selenotypus, Selenotholus. 
4. Senon (Neotrop. Reg.) 9. Eriodon. 
3. Malm (Indien) la. /xamatus, Aname, Chenistonia, Dekana. 

lb. Atrax, Hadronyche; (*)Accola (Masteria) 8. 

6c. Aganippe, Blakistonia, Anidiops, Idiosoma, Dyareyops. 

(Afrika) 11a. Trittame, Idiommata,* BarychelusNC, " Idioctis S, 

Eneyoerypta NC. 
!) Die Familien sind durch die Zahlen 1 bis 12 unterschieden, nach der 

Anordnung von Pocock, die Unterfamilien durch beigefügte Buchstaben. 


Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen. 407 


Ss) 


2. Lias (Indien) Ib. Stenygrocereus NC, * Porrhothele N. 
. Trias (Asien) Ib. * Hexathele N. 

(Afrika) 6a. Arbanitis N, Cantuaria N. 

10. Heteromigas. * Migas N. 


— 


II. Neotropische Region. 
P. Patagonische UR, M Mittelamerika, A Antillen, * w. o. 


-] 


Pliozän (Nordamerika) 6b. Stenoterommata P, Pselligmus*, 
* utychides MA, Neocteniza M, * Euceteniza M, * Enrico M. 
Ta. Pachylomerus MA. 
’. Senon (Afrika) 1b. (*) Zvagrus M. 
. Cenoman (Nordamerika) 5. *Mecicobothrium P. 
[6d. Phrissoecia, Phoeoclita, Celidotopus, Phoenothele, Rhyti- 
docolus; Aporoptychus, Bolostomus. 
lo. Actinopus MP. 
12a. * MitotheleP, Thulerommata, Timesiphantes, Dryptopelma, 
Magulla, Adranochelia, Choetorrhombus, Stichoplastus, 
Hapalopus M, Metriopelma MP, * Cyrtopholis AM, *Cithara- 
canthus M, * Brachypelma M, Homoeomma, * Paraphysa P, 
*PhrysotrichusP, CitharoscelusP, Lasiodora, Pamphobeteus, 
*Phormictopus A, Acanthoscurri« AP, Sericopelma, Ephe- 
bopus, Avieularia AM, Tapinauchenius M, Psalmopoeus, 
Theraphosia, Rhechosticta u. a. 
(Australien) 1b. * Szotinoecus P, Accola (Masteria). 
10. * Calathotarsus P, *unbenannte Gattung P. 
4. Neokom (Afrika) 7b. Tdiops, Pseudidiops. 
la. FufiusM, *TrissotheleP, * LycinusP. — Diplurus, 
3. Malm (Afrika) Uruchus, Trechona, Melodeus, Harmonicon. 
2. Paratropis, ” Anisaspis A, Anisaspoides. 
lb. Ischnothele MA. 
. Lias, Dogger (Afrika) 5a. Hermacha P, * Carteria P, Rhachras. 
118 ns (Afrika) 11a. Trichopelma A, Psalistops, Stothis A, Euthy- 
coelus, Epipedesis, Cosmopelma, Idiophthalma, Cyrtogrammomma. 
Homoeoplacis, Acanthogonatus, Strophaeus. 


oo 


19 


Ill. Madagassische Region. 


3. Oligozän (Afrika) 12c. Encyocrates. 
2. Lias (Indien) la. Zntypesa, Hapalothele. 
1b. /schnothele. 
1. Trias (Afrika) 6a. Genysa, Genysochaera, Diadocyrtus. 
10. Myrtale, Thyropaeus. 
[11a. Tigidia, Zophoryctes. 
\l1b. Forsythula, Cestotrema, Acropholias. 


408 Dr. Theodor Arldt: 


Aethiopische Region. 
S Südafrika, W Westafrika. 


‚ Pliozän (Vorderasien) 6b. Pelmatorycter S, Microbatesia W, 


* Stichogaster S, * Bessia S, * Homostola S, 
(Indien) 3. ()Calommata W. 


6. Oligozän? (Europa) 7a, *Stasimopus 8. 


.Senon (Südamerika) 6d. (*) Aporoptychus W, (*).Bolostomus (Aney- 


lotrypa) W. 
(12a. * Heterothele W, * Solenothele W, * Scodra W, *Hetero- 
scodra W, " Selenogyrus W. 
12e. " Eumenophorus W, * Hysterocrates W, Phoneyusa W, 
Pelinobius W, * Datesiella W, Citharischius, Anoploscelus, 
Monocentropus, Loxomphalia. 
12b. *Harpactira S, *Harpactirella S, * Coelogenium », 
* Ceratogyrus 8, Eneratoscelus, Pterinochilus 8. 


. Dogger (Vorderasien) 7b. /diops SW, *Gorgyrella 8, Helig- 


momerus 8. 


. Lias (Indien) la. * Brachytheliscus 8. 


1b. (#) Ischnothele SW, (*) Evagrus 8. 


. Trias (Westeuropa) 10. Moggridgea 8, * Poecilomigas 8. 


6a. *Hermachastes S, *Lepthereus 5, *Pionothele 8, * Spi- 
roctenus 8, (*) Hermacha 8. 


. Perm (Europa) lla. Pisenorodes, Eubrachythele, Atrophithele, 


*Uyphonisia W, * Brachionopus 8. 


V. Orientalische Region. 
V Vorderindien, © Ceylon, M Celebes und Molukken, Ph Philippinen. 


. Pliozän (Afrika) 7b. /diops V, (*) Heligmomerus VC. 


12a. Phlogiodes V, * Plesiophrietus V, * Heterophrietus \V, 
Acolismus. 

(Australien) 1b. (*) Accola (Masteria) Ph. 

lla. Eneyoerypta M 

(Ostasien) 3. Atypus. 

6b. Atmetochilus, Damarchus. 

Ta. Latouchia. 


. Miozän (Ostasien) Ta. Conothele M. 


(Nordamerika, Ostasien) 3. Calommata. 


. Eozän (Ostasien) 1b. Maerothele. 
.Denon (Afrika-Madagaskar) 12b. Phlogiellus, * Poecilotheria VC, 


Selenocosmia M, Chrlobrachys VC, * Lyrognathus \V, 
| Coremioenemis, *Orphnoecus Ph. 
I12c. *Thrigmopoeus V, Haploclastus \V. 
12d. Ornithoctonus, Uyriopagopus, Melopoeus, Citharognathus, 
| Phormängochilus M. 


Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen. 409 


3. Malm (Afrika-Madagaskar) 6a. * Nemesiellus V, * Scalidognathns ©. 


(Inner- u. Ostasien) 1a. u ropner) 
1b. [Macrothele-Gruppe]. s. Austr. 
6a. |Nemesia-Gruppe]. | 


2. Lias (Innerasien) 1b. Ischnothele. 
1b. [Macrothele-Gruppe] s. Austr. 
la. |Brachythele-Gruppe] s. Mad. Aeth. 
7a. [Cteniza-Gruppe] s. Aeth. 
(Madagaskar) 11a. * Sasonichus V, *Sipalolasma GC, * Pla- 
giobothrus ©. 
11b. * Diplothele VC. 
llc. Sason. VOM, Rianus. 
1, Trias (Ostasien) 1b. [Meerothele-Gruppe] s. Austr. 


VI. Holarktische Region. 
P Paläarktisch, N Nearktisch, Pj Japan. 


2. Pliozän (Südamerika) 1b. Evagrus N. 
12a. Aphonopelma N. 
(Orient. Reg.) 3. * Calommata Pj. 
(Afrika!)) 7b. Idiops P. 
lla. Leptopelma P. 
12a. Ischnocolus P, Oratorrhagus P, Chuelopelma P. 
l. Perm (alteinheimisch) Macrothele P, Phyxioschoema P. 
la. Brachythele PN. 
3. Hexura N. 
4. Brachybothrium N, Atypordes N, * Acaltyma Pj. 
5. Atypus NP. 
6a. Nemesia P, Anemesia P. 
6b. Oyrtauchenius P, Amblyocarenum PN, Aptostichus N, 
Actinowia N, Myrmeciaphila N. 
\ Ta. Üteniza P, Aepycephalus P, Cyrtocarenum P, Sterrho- 
chrotus P, Latouchia P, Pachylomerus PjN, Bothrio- 
cyrtum N. 
8. Halonoproctus P, Cyelocosmia N, Chorizops N. 


Diese Schichten ordnen sich sämtlich bequem den früher auf- 
gestellten Hauptschichten ein. Dabei ist aber zu beachten, dab 
zwischen ihnen sich nicht immer eine scharfe Grenze ziehen läßt, 
so bei Australien zwischen der zweiten und dritten, bei Südamerika 
von der ersten bis vierten, bei Indien von der zweiten bis vierten. 
Mit den Schichten oder Horizonten, auf die wir bei der Besprechung 
der Oligochäten kamen, decken sich die jetzt aufgestellten ebenfalls 
zum größten Teile, nur greift teilweise eine weitere Gliederung 
Platz, entsprechend der oft lang andauernden Verbindung zweier 
Kontinente, während andererseits manche Horizonte der Oligochäten 

!) Hier handelt es sich nicht um Einwanderung, sondern um Angliederung 
ursprünglich äthiopischer Länder an das paläarktische Gebiet. 


410 Dr. Theodor Arldt: 


hier nicht mit vorkommen. Von den 22 angenommenen Tier- 
schichten sind 18 (82°/,) durch Mygalomorphen vertreten. Dabei 
entfallen im Durchschnitt auf eine jungtertiäre allgemeine Schicht 1, 
eine mitteltertiäre 1, eine alttertiäre 1,5, eine mesozoische 3 Mygalo- 
morphenschichten, wir bekommen also fast dieselben Werte wie bei 
den Oligochäten (1; 1; 1,5; 2,5). Auch hier ist die älteste Sammel- 
schicht am meisten zu zerlegen, in drei Fällen in 4 Schichten. Sie 
ist auch regelmäßig vertreten. Nur vier allgemeine Schichten haben 
wir nicht bei den Mygalomorphen angetroffen, nämlich in der 
holarktischen Region die alttertiäre (Didelphyiden-) und die mittel- 
tertiäre (Hystrieiden-)Schicht und in der Madagassischen die mittel- 
tertiäre (Viverriden-) und die jungtertiäre (Suiden-)Schicht. Damit 
ist natürlich nicht gesagt, daß nicht doch vielleicht einzelne Formen 
hierzu gerechnet werden könnten, doch ist dies nicht sehr wahr- 
scheinlich, am wenigsten bei der letztgenannten. Dagegen könnte 
allenfalls Zvagrus bereits der Didelphyidenschicht angehören. Was 
den Reichtum der Hauptschichten an Gattungen anlangt, so sind die 
ältesten (durchschnittlich 22) gerade doppelt so reich als die alt- 
tertiären (11), diese annähernd doppelt so reich als die jungtertiären (6), 
während die mitteltertiären (1) sehr arm sind, entsprechend den Ver- 
hältnissen bei der übrigen Tierwelt. Im Einzelnen weichen die 
Zahlen natürlich zum Teil wesentlich ab, so bei der neotropischen 
und bei der äthiopischen Region, wo durch die Differenziation der 
Aviculariden die alttertiäre Schicht am stärksten vertreten ist. Im 
allgemeinen kann man aber sagen, daß die Hauptverschiebungen 
der Mygalomorphen im wesentlichen vor dem Tertiär erfolgt sein 
müssen, da die späteren Landverhältnisse nicht die eigentümlichen 
Beziehungen derselben erklären können. 

Die zoogeographischen Tafeln bedürfen einer Ergänzung durch 
paläobiogeographische, da sich ja im Laufe der Erdgeschichte die 
Grenzen der Regionen nicht unwesentlich verschoben haben. Wir 
stellen also zusammen, welche Mygalomorphen in den einzelnen 
Perioden in den Kontinenten gewohnt haben mögen, begnügen uns 
aber dabei im wesentlichen mit den Unterfamilien und Sektionen, 
und geben nur an besonders bemerkenswerten Stellen einzelne 
Gattungen an, da deren Phylogenie noch nicht genügend klargelegt 
ist. Die Zahlen beziehen sich auf die Familie. 


Oberkarbon. 


Nordatlantis: Urmygalomorphen. 
Nearktis, Angarakontinent, Südkontinent. — 


Perm. 


Eurasien: 1 Macrothelinae. 
Nordatlantis: 6 Nemesüinae. 
Südkontinent: 
Afrika: 11 Barychelinae, 
Südatlantis; Australien. — 


Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnuxgen. 411 


Trias (Keuper). 

Eurasien: 1 Mucerothele-Gr., 1 Brachythele-Gr., 6 Nemesiinue. 
Nordatlantis: 6 Nemesiinae, 6 Cyrtaucheninae. 
Südkontinent: 

Südamerika: 11 Barychelinae. 

Afrika: 11 Barychelinae, 6 Nemesimae, 10 Migidae. 

Vorderindien: 1 Macrothelinae. 

Ausralien: 1 Hexatheleae, 6 Nemestinae, 10 Migidae. 


Lias, Dogger. 


Eurasien: s. Trias, dazu 7 Ütenizinae. 
Nordatlantis: s. Trias, dazu 5 Mecicobothriidae (nur ım Westen). 
Südatlantis: 
Südamerika: s. Trias, dazu 6 Nemesiinae, 
Afrika: s. Trias, dazu 1 Brachythele-Gr., Ischnothele, 
7 Idiopinae. 
Indomadagassisches Gebiet: 11 BDrachythele, Diplo- 
thelinae, 6 Nemesünae, 10 Migidae, 1 Brachythele-Gr., 
Ischnothele. 
Indoaustralien: 
Hinterindien usw.: 1 Macrothele-Gr. 
Australien: s. Trias, dazu 1 Macrothele-Gr. 


Malm. 


Angarakontinent: 1 Mucrothele-Gr., Brachythele-Gr., 6 Nemestinue, 
7 Gtenizinae, 8 Halonoproctidae. 
Nordatlantis: s. Lias, dazu 4 Brachybothriidae (nur im Westen). 
Südatlantis: 
Südamerika: s. Lias, dazu 1 Drachythele-Gr., Ischnothele. 
Afrıka: s. Lias, dazu 2 Evagrus. 
Indomadagassisches Gebiet: s. Lias, dazu 11 Sasoninae 
(nur im Norden). 
Indoaustralien: 
Hinterindien: s. Lias, dazu 1 Brachythele-Gr., 6 Nemesiinae. 
Australien: 6 Nemesüinae, 10 Migidae, 1 Macrothele-Gr., 
Atraces, Masteriae, Brachythele-Gr., 6 Aganippinae. 
Neuseeland: 1 Hexatheleae, 6 Nemesiinae, 10 Migidae, 
1 Maerothele-Gr. 


Neokom. 


Angarakontinent: s. Malm. 
Nordatlantis: s. Malm. 
Südatlantıs: 
Südamerika: s. Malm, dazu /diopenae. 
Afrika, Madagaskar: s. Malm. 
Australien: s. Malm. 
Neuseeland: s. Malm. 


412 Dr. Theodor Arldt: 


Genoman. 


\ Eurasien: 1 Macrothele-Gr., Brachythele-Gr., 6 Nemesüinae, 

\ 7 Ötenizinae, 8 Halonoproctidae, 4 Brachybothriidae. 

“Pacifisches Nordamerika: 5 Hexura, 4 Brachybothnüdae, 

$ Halonoproctidae, 7 Ötenizinac, 6 €. yrtaucheninae, 1 Mucro- 
thelae, Brachythele. 

Nearktis: 6 Oyrtaucheninae, 4 Brachybothriidae, 3 Atypidae. 

Afrika, Madagaskar, Vorderindien: s. Malm. 

[Australien, Neuseeland: s. Malm. 

‚ Südamerika: s. Neokom, dazu 5 Mecicobothrium, 6 Aporoptychinue, 

| 12 Avicularinae, 1 Hexatheleae, Masteriae, 10 Migidae. 


Senen. 
Eurasien: s. Cenoman. 
Nearktis: 1 Drachythele, 3 Atypidae, 4 Brachybothrüdae, 5 Hexura, 
6 Cyrtaucheninae, 7 Otenizinae, 8 Halonoproctidae, (? 1 Evagrus). 

' Australien: s. Malm, dazu 9 Eriodon. 

Südamerika: s. Cenoman, dazu 1 Kvagrus, Trechona-Gr. (Bras.), 

2 Paratropidae (Norden). 

Afrika: s. Lias, dazu 6 Aporoptychinae, 12 Avicularinae. 

Madagaskar, Vorderindien: s. Malm, dazu 12 Avicularınue. 
Neuseeland: s. Malm. 


Eozän. 


Asıen: 1 Macrothele-Gr., 3 Atypus, 4 Acattyma, 6 Nemesüinae, 
7 Gtenizinae, 8 Halonoproctus. 

Nearktis: s. Senon. 

Paläarktis: 1 Brachythele, Macrothele-Gr., 3 Atypus, 6 Nemesüinae, 
7 Ctenizinae. 

Neuseeland: s. Malm. 

{ Australien: s, Senon. 
Südamerika S.: 1 Brachythele-Gr., Iexatheleae, 5 Mecicobothrium, 
6 Nemesiinae, 9 Actinopus, 10 Migidae, 12 Avtcularınae. 
Südamerika N.: 1 Brachythele-Gr., Trechona-Gr., Macrotheleae, 
Masteriae, 2 Paratropidae, 6 Nemesünae, Aporoptychinae, 
7 Idiopinae, 9 Actinopus, 11 Barychelidae, 12 Avicularinae. 

Afrika: 1 Brachythele-Gr., Ischnothele, Evagrus, 6 Nemesüinae, 
Aporoptychinae, 7 Idiopinae, 10 Migidae, 11 Barychelidae, 
12 Avscularinae, Eumenophorinae, Harpactirıdae. 

Madagaskar: 1 Brachythele-Gr., Ischnothele, 6 Nemesiinae, 10 Migidae, 
ll Barychelinae, Diplothelinae. 

Vorderindien: 1 /schnothele, 6 Nemesünae, 11 Barychelinae (ohne 
Eneyoerypta), Diplothele, Sasones, 12 Selenocosmiinae, Thrigmo- 
poeinae. 


Oligozän. 
Asıen, Paläarktis: s. Eozän. 
Nearktis, Australien: s. Senon. 


Die Anshreitung einiger Arachnidenordnungen. 413 


Neuseeland: s. Malm. 

Südamerika, Vorderindien: s. Eozän. 
Afrika: s. Eozän, dazu ? 7 Stasömopus. 
Madagaskar: s. Eozän, dazu 12 Eneyocrates. 


Miozän. 


Asien, Europa, Südamerika: s. Eozän 

Nordamerika, Australien: s. Senon. 

Neuseeland: s. Malm. 

Indien: s. Eozän Vorderindien, dazu 1 Macrothele, 3 Calommata, 
7 Conothele, 12 Ornithoctoninae. 

Afrika, Madagaskar: s. Oligozän. 


Pliozän. 
Asien: s. Eozän, dazu 5 Calommata, 7 Idiops, 12 Üratorrhagus, 


Chaetopelma. 
Europa: s. Eozän, dazu 11 ZLeptopelma, 12 Ischnocolus. 
Nordamerika: s. Senon, dazu 1 Evayrus, 12 Aphonopelma. 
Südamerika: s. Eozän, dazu 6 Cyrtaucheninae, T Pachylomerus. 
. . .. u < r ' . 
Afrika: s. Oligozän, dazu 3 Calommata, 6 Uyrtaucheninue. 
Madagaskar: s. Oligozän. 
Indien: s. Miozän, dazu 1 Masteriae, 3 Atypus, 6 Uyrtaucheninae, 
7 Latouchia, Idiopinae, 11 Eneyoerypta, 12 Avicularinae. 
Australien: s. Senon, dazu 7 Conothele, 12 Selenocosmüinae. 
Neuseeland: s. Malm. 


Daß sich diese Zusammenstellung in allen Einzelheiten wird auf- 
recht erhalten lassen, ist nicht anzunehmen, aber im großen glauben 
wir doch darin eine brauchbare Erklärung der Verbreitung der 
Mygalomorphen gegeben zu haben. Freilich bedarf sie noch in 
vielem der weiteren Ausarbeitung, so in der Untersuchung der ein- 
zelnen Unterregionen. Endlich müssen wir auch suchen, Gründe 
für die verschiedene Ausbreitung bezw. Expansionsfähigkeit der 
einzelnen Familien anzugeben, das kann aber nur der Spezialist 
ausführen. 


II. 
Scorpiones. 


Wir wenden uns nun den Skorpionen zu, die von Pocock!) 
und später von Kraepelin?) eingehend bearbeitet worden sind und 


1) Pocock, R. J., Scorpions and their Geographical Distribution. Natur, 
Sc. 1894. p. 353—364. 

®2) Kraepelin, K., Scorpiones and Pedipalpi. Lief. 8 in „Das Tierreich“. 
1899, S. 1—200. 

Kraepelin, K., die geographische Verbreitung der Skorpiona. Zool. 
Jahrbücher, Abt. f. System. usw. Bd. 22. 1905. S. 321-364. 


414 Dr. Theodor Arldt: 


für die uns auch phylogenetische Entwicklungen wenigstens der 
Unterfamilien zu Gebote stehen. Hier befinden wir uns nun einmal 
in günstigerer Lage als bei den Mygalomorphen, denn wir besitzen 
bereits aus dem Silur Europas und Nordamerikas fossile Reste, die 
nicht nur beweisen, daß die Ordnung damals schon in typischen 
Formen entwickelt war, sondern sie zeigen uns sogar, wie Kraepelin 
nachgewiesen hat, daß bereits in dieser frühen Periode unserer 
Erdgeschichte der Stamm der Skorpione in die beiden Hauptäste 
sich geschieden hatte, die wir noch heute in der lebenden Tierwelt 
beobachten können. Wir haben hier also einen ganz festen An- 
haltspunkt, von dem aus wir die Geschichte der Ordnung geologisch 
und geographisch verfolgen könnten, wenn nur aus der Folgezeit 
entsprechende Reste in genügender Zahl uns zur Verfügung ständen. 
Das ist aber leider nicht der Fall. Schon das Devon läßt uns 
wieder ganz im Stiche. Dann kommt die Karbonzeit mit etwa 
sechs verschiedenen Gattungen, die an die silurischen sich mehr 
oder weniger anschließen, aber weiterhin hört das paläontologische 
Material völlig auf, um erst im Oligozän mit wenigen Resten lebender 
Gattungen wieder zu beginnen. Auch bei den Skorpionen sind wir 
also im wesentlichen auf Rückschlüsse aus der gegenwärtigen Ver- 
breitung angewiesen. Diese werden aber um so unsicherer, je 
weiter wir zurückgehen, und viele Fragen werden über das Perm 
hinaus ganz unbestimmbar. Im wesentlichen brauchen wir auch über 
diese Periode meist nicht hinauszugehen, um die Verbreitung 
der lebenden Familien zu erklären. Es hat auch früher schon 
Skorpione gegeben, aber wir haben Grund zu der Vermutung, 
daß diese besonderen wenn auch mit den lebenden nahe ver- 
wandten Familien angehörten, stellt doch Zittel die silurisch- 
karbonischen Gattungen in seinem Handbuche sogar als besondere 
Unterordnung den lebenden Formen gegenüber. 

Daß die lebenden Familien nicht wesentlich über das Perm 
zurückreichen, dafür spricht besonders auch ihre außerordentlich 
geringe Verbreitung in der australischen Region, die nur drei 
Familien in 8 Gattungen erreicht haben, wodurch sie selbst hinter 
den gemäßigten Gebieten der Nordhalbkugel beträchtlich zurück- 
steht. Besonders auffällige Beziehungen zwischen Australien und 
Madagaskar bezw. Südafrika wie bei den Mygalomorphen sind nicht 
zu verzeichnen; indessen beweisen besonders afrikanische Formen 
in ähnlicher Weise, wie wir das bei den Mygalomorphen entwickelt 
haben, daß ihre Vorfahren spätestens am Anfange der Jurazeit 
Afrika erreichten, und daraus ist dann der Rückschluß auf ein etwa 
permo-triasisches Alter der älteren der jetzt lebenden Familien un- 
umgänglich. Dies gilt von den Buthiden sowohl wie von den 
Vejoviden. Bei den letzteren ist es besonders der Umstand, dab 
die Scorpioninen und Ischnurinen von Afrika herzuleiten sein dürften, 
der ihr Alter ziemlich hoch anzusetzen zwingt. Es erscheint un- 
nötig, diese Beziehungen hier schon summarisch zu erörtern, da wir 
ja unten eingehender darauf zurückkommen werden. 


Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen. 415 


Wir wenden uns deshalb sofort dem ersten Hauptaste der 
Skorpionordnung zu, der jetzt nur durch die Familie der Buthiden 
repräsentiert wird und der mit dem JPalaeophonus beginnt, der ın 
zwei Arten im Obersilur von Gotland und Schottland sich findet 
und zu den ältesten Arthropodenresten gehört. Allerdings wird er 
von einer zum anderen Hauptaste der Skorpione gehörigen und bei 
New York gefundenen Gattung, Proscorpius, noch etwas an Alter 
übertroffen. Diese Differentiation spricht dafür, daß die Entwicklung 
der Skorpione mindestens bis ins Untersilur, wenn nicht bis ins 
Kambrium zurückzuverlegen ist. Weiter zurück ist aber ihre Ab- 
zweigung von primitiven Myriopoden sicher nicht zu datieren. Dann 
kommt aber als Heimat der Ordnung und damit der gesamten 
Arachnidenklasse kaum ein anderer Kontinent in Frage als die 
Nordatlantis in den oben angegebenen Grenzen. Diese war bis zur 
Mitte der Silurzeit isoliert, war also recht geeignet, einem neuen 
Landtiertypus als Heimat zu dienen, zumal sie ja auch ein ge- 
mäßigteres Klima besessen haben muß als der an zweiter Stelle 
in Frage kommende Siüdkontinent. Dagegen muß die Paläarktis 
bei der Frage nach der Heimat der Skorpione ganz ausscheiden. 
Wir nehmen also an, daß diese im Kambrium in der Nordatlantıs 
aus den Myriopoden sich entwickelten uud im Untersilur in die 
zwei noch lebenden Aeste sich spalteten, von denen die Palae- 
ophoniden (Apoxypoda) mehr im östlichen europäischen Teile, die 
Proscorpionen mehr im Westen heimisch waren. Im Öbersilur ge- 
langte ein Teil der ersteren über die mitteleuropäische Landbrücke 
nach dem Südkontinente, wo aus ihm die Buthiden hervorgingen, 
die während der vom Devon bis zum Beginn des Perm dauernden 
Isolierung des Kontinentes sich genügend spezialisieren konnten. 
Allerdings war im Devon Süd- mit Nordamerika verbunden, doch 
konnte dies an der Isolierung der nach Afrika eingewanderten 
Formen nichts ändern. Die Auslöschung der im Norden weiter- 
lebenden Palaeophoniden ist vielleicht mit einer der Kälteperioden 
in Verbindung zu bringen, denen die Tiere nicht durch Süd- 
wanderungen ausweichen konnten. Für eine Entwicklung der 
Buthiden spez. der Buthinen im östlichen Südkontinente, dem 
Gondwanalande, zwischen Afrika, Indien und Australien, spricht be- 
sonders der Umstand, daß in den genannten Gebieten die primitivsten 
Gattungen dieser Gruppe sich finden. Natürlich kann man das 
auch durch eine Zurückdrängung derselben erklären, und dazu be- 
steht ja bei den meisten Tiergeographen eine sehr große Neigung, 
die eigentlich keine sehr große Berechtigung besitzt, ist doch die 
von uns angenommene Erklärung einfacher und natürlicher, da sie 
viel weniger ausgedehnte Wanderungen annimmt, als wenn man 
alles von Europa oder auch Nordamerika herleiten möchte. Dieser 
„europozentrische* Standpunkt ist nicht berechtigter als der 
anthropozentrische und geozentrische, alle drei haben ihre Ursache 
in der Ueberschätzung des eigenen Ich und seiner unmittelbaren 
Umgebung. Diese Bestrebungen, alles von unserem Kontinente her- 


416 Dr. Theodor Arldt: 


zuleiten, erfahren eine recht interessante Beleuchtung durch die Be- 
mühungen des südamerikanischen Paläontologen Ameghino, der ganz 
folgerichtig sich bemüht, alle Tierklassen von südamerikanischen 
Formen herzuleiten und demzufolge beispielsweise die ganze 
Systematik der Säugetiere umstößt. So werden wir wohl auch bald 
erleben, daß Australien, Ostasien, Südafrika in ähnlicher Weise zu 
allgemeinen Stammgebieten proklamiert werden, und dann wird 
wohl der allgemeine Kompromiß endlich kommen, dem wir jetzt 
schon das Wort reden. Diese primitivsten Buthinen sind Charmus 
und Stenochirus von Ceylon, /sometroides von Australien, Mecrobuthus 
von Abessinien und Nanobuthus von Suakin, alle im Bereiche des 
Gondwanalandes.. Wir haben keinen Grund anzunehmen, daß sie 
in diesen jetzt bewohnten Gebieten sich nicht entwickelt haben 
sollten, höchstens geringe Verschiebungen infolge schwacher Küsten- 
verschiebungen wären anzunehmen, im großen sind aber die ge- 
nannten Gebiete nie wieder vom Meere überflutet worden. An 
Nanobuthus schließt der ebenfalls vorwiegend afrikanische Uroplectes 
sich an, den wir demzufolge ebenfalls für einen Angehörigen der 
Urskorpionenfauna Afrikas halten. Dieser höher organisierte Skorpion 
hat die Stammformen im größten Teile Afrikas ersetzt und ist be- 
sonders im Süden stark entwickelt. Wann diese Entwicklung statt- 
gefunden hat, läßt sich schwer sicher erschließen, doch bin ich ge- 
neigt zu der Annahme, daß sie nicht vor dem Jura stattgefunden 
hat, d. h. nicht vor der Abtrennung der madagassischen Halbinsel. 
Allerdings findet U. jischeri sich auf Madagaskar, aber da dieselbe 
Art auch in Ostafrika vom Nyassa- bis zum Somalilande lebt, so 
kann sie unmöglich ein so uralter Bewohner Madagaskars sein. 
Uroplectes dürfte vielmehr die ganze Jura- und vielleicht auch die 
Kreidezeit auf Afrika beschränkt geblieben sein und erst im Kozän 
Madagaskar erreicht haben, als dieses statt durch die alte südliche 
durch eine mehr nördliche Landbrücke mit Mossambique, also mit 
dem Wohngebiete von U. fischeri verbunden wurde. Eine zweite 
weiter verbreitete Art ist U. occidentalis, der im ganzen tropischen 
Afrika heimisch ist, aber auch in Cochinchina, auf Borneo, Sumatra, 
Java und Celebes gefunden wurde. Hierbei handelt es sich aber 
nach Kräpelin um eine Verschleppung. Sonst müßten wir diese 
Art wohl als einen pliozänen Einwanderer in Indien ansehen. 
Endlich wird noch ein U. mexicanus von Kalifornien und Texas an- 
gegeben, eine zweifelhafte Form, bei der Kräpelin auch höchstens 
an eine Verschleppung denken möchte. Möglich wäre das Vor- 
kommen eines Buthinen in Amerika, wenn auch nicht sehr wahr- 
scheinlich, weshalb wir hier von ihr ganz absehen können. 

An die eben besprochene Gruppe primitiver Gattungen schließt 
nun als eine höhere Stufe zunächst Butheolus sich an, der jetzt im 
mittelmeerischen Gebiete von Sizilien bis Vorderindien ziemlich ver- 
breitet ist. In ihm haben wir es sicherlich mit einem nordischen 
Zweige der südlichen Gruppe zu tun, der nicht vor dem Beginne 
des Perm nach Europa bezw. nach Eurasien gelangt sein kann. 


Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen. 417 


Seine Hauptentwicklung ist vielleicht während der Isolierung 
Eurasiens im Keuper erfolgt. Uebrigens hat er damals sein jetziges 
Wohngebiet sicher noch nicht besessen, dieses kann er erst im 
Tertiär endgiltig erobert haben, da es bis dahin großenteils nur 
ein Archipel kleinerer Inseln war. Als im Lias Eurasien aus seiner 
Isolierung heraustrat, breitete die neugebildete Gattung sich weiter 
aus. Ein Teil wendete sich nach Süden, nach den Gebieten, aus 
denen die Vorfahren des Butheolus gekommen waren, und drängte 
hier die alten Formen zurück. So ging aus Butheolus-Formen in 
Madagaskar (Grosplus hervor, in Afrika Parabuthus, der besonders 
in Südafrika zahlreich ist. Während der erste wohl über Vorder- 
indien einwanderte, ist der zweite wahrscheinlich nördlich über 
Arabien nach Afrika gekommen. 

Butheolus blieb zunächst in Eurasien zurück und breitete wohl 
nicht vor dem Miozän nach Vorderindien sich aus, wenn er dieses 
nicht gar erst im Pliozän erreichte. In Eurasien ging aus ihm 
auch die Hauptgattung Buthus hervor. Diese Entwicklung hat aber 
wohl ziemlich spät eingesetzt, jedenfalls ist die Ausbreitung von 
Buthus erst spät erfolgt, nach Vorderindien und Afrika kaum 
vor dem Pliozän, bei dem ersteren, weil er wie Butheolus Ceylon 
nicht erreicht hat. Die Entwicklung ist daher jedenfalls erst nach 
der Jurazeit erfolgt, im unterkretazeischen Angarakontinente, von 
dem aus in der oberen Kreide die Gattung auch westwärts sich 
ausbreiten konnte, wenn auch die Hauptausbreitung wohl erst ins 
Tertiär zu setzen ist. In letzterer Periode und zwar in ihrer zweiten 
Hälfte können dann auch erst Anomalobuthus und Liobuthus im 
zentralen Vorderasien aus Duthus sich entwickelt haben. 

Früher als Buthus dürfte Homibuthus an Butheolus sich an- 
geschlossen haben. Die Entwicklung dieser Gattung muß bereits 
im Keuper in den mittleren Teilen des Angarakontinentes statt- 
gefunden haben, wenn auch der Umstand merkwürdig ist, dab die 
Gruppe dann nicht im Jura nach Australien gelangte. Es spricht 
auch dies dafür, daß die Verbindung beider Kontinente im Jura 
nicht so eng war, wie das früher angenommen wurde. Wie 
Buthus und Butheolus greift auch Hemibuthus jetzt nach Vorder- 
indien über, ist auch jedenfalls wie diese erst spät hierher gelangt. 
Dagegen mag sich schon am Ende des Keuper oder am Beginne 
der Liaszeit ein Teil der Gattung im Süden Eurasiens zu Lychas 
weiterentwickelt haben. Dieser breitete einmal im Lias nach Australien 
sich aus, wo wir jetzt zwei Arten vom Festlande und eine von 
den Fidschi-Inseln kennen, andererseits aber auch nach Afrika und 
dem Madagassischen Gebiete. In letzterem findet sich jedoch nur 
je eine Art auf den Seychellen und auf Mauritius, während die 
Gattung auf Madagaskar selbst fehlt. Wir können nicht anders 
als annehmen, daß sie in letzterem wieder verschwunden ist, zurück- 
gedrängt durch jüngere nahe verwandte Formen, von denen gleich 
die Rede sein soll. In Afrika ist dagegen Zychas, besonders in den 
Tropen, in mehreren Arten vertreten, erreicht in einer aber auch 

Arch f., Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd.I. H,3. Bari 


418 Dr, Theodor Arldt: 


den Süden. Hier haben wohl auch zwei nahestehende Gattungen 
sich aus ihm entwickelt, der ostafrikanische Odonturus und der 
über das ganze tropische Afrika verbreitete Babycurus, von denen 
je eine Art auch auf Madagaskar sich findet. Hierher sind sie wohl 
wie Uroplectes erst im Eozän gelangt, dafür spricht ihr Fehlen in 
Südafrika, das vorher allein mit Madagaskar in Verbindung stand, 
sowie, dab D. centrurimorphus auch jetzt noch in Ostafrika lebt. 
Sie sind es am wahrscheinlichsten gewesen, die Zychas auf Madagaskar 
zum Verschwinden brachten, während sie die Seychellen und Mas- 
karenen nicht erreichten, was auch dafür spricht, daß die Gattungen 
erst am Ende der Eozänzeit madagassischen Boden betraten. Seine 
typische Entwicklung hat aber Zychas in der orientalischen Region 
gefunden und zwar in Vorderindien, wo von 22 Arten 11 sich 
finden. Es finden sich jetzt allerdings auch einige Arten in Hinter- 
indien, China, Japan und auf den malayischen Inseln, doch möchte 
ich diese für jüngere Einwanderer halten, die nicht vor dem Pliozän 
sich ausbreiteten. Vom oberen Jura bis zum Miozän war jedenfalls 
Lychas ım wesentlichen auf die Osthälfte des Südatlantıs: Afrika, 
Madagaskar, Vorderindien und auf Australien beschränkt, in Hinter- 
indien, oder wie wir besser sagen müssen, im südöstlichen Angara- 
kontinente hatte er bereits im Malm zu /sometrus sich weiter ge- 
bildet, der in derselben Periode vielleicht schon Australien erreichte, 
wo eine Art (/. melanodactylus) sich findet. Vorderindien ist da- 
gegen wohl erst im Pliozän erreicht worden, indem also ein Aus- 
tausch von /sometrus und Lychas stattfand. Es bleibt nun noch der 
in den Tropen kosmopolitische /. maculatus übrig, der nicht bloß 
in Afrika und auf den entlegensten Inseln der Südsee, sondern selbst 
in Mittel- und Südamerika sich findet. Kräpelin hält gerade diese 
Form für leicht verschleppbar und wir haben keine Veranlassung, 
von dieser Annahme abzugehen. Es würde sich seine Verbreitung 
auch schwer erklären lassen. Wir könnten höchstens annehmen, 
dab er etwa im Eozän in Australien sich entwickelt hätte und nach 
Südamerika gelangt wäre, im Pliozän aber über Indien nach Afrika. 
Dies ist aber bei einer Art nicht gerade sehr wahrscheinlich und 
so sehen wir davon ab, die Art zum mindesten der südamerikanischen 
Fauna einzuordnen. Anders liegen die Verhältnisse bei Afrika und 
Australien. Hier könnte tatsächlich eine im Pliozän erfolgte selbst- 
ständige Verbreitung vorliegen, natürlich nicht eine aktive, sondern 
im pazifischen Gebiete könnte nur eine Verbreitung mit’Hilfe von 
Treibholz stattgefunden haben. 

Damit hätten wir die Besprechung der Buthinen erledigt. An 
sie schließen aber sehr eng die Ananterinen sich an, vertreten 
allein durch den südamerikanischen Ananteris, der von Paraguay 
und Brasilien bis Ecuador verbreitet ist. Kräpelin glaubt in ihm 
vielleicht einen Rest der Formengruppe sehen zu müssen, aus der 
Lychas hervorging. Er müßte hiernach Hemibuthus nahe stehen 
und wäre von dem triasischen bezw. oberpermischen Eurasien her- 
zuleiten. Von hier muß die Gattung über Nordamerika nach Süd- 


Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen. 419 


amerika gelangt sein. Dies war am ehesten im Cenoman bis Senon 
möglich. In dieser Zeit gelangten also wohl Dutheolus- oder Hlemi- 
buthus-ähnliche Formen von Nordasien über das westliche Nord- 
amerika nach Südamerika, wo aus ihnen Ananteris hervor ging, 
der hier aber kaum große Entwicklung erfuhr, da er schon eine 
größere Anzahl anderer Skorpionsgruppen antraf. Soweit ließe sich 
also die Verbreitung der Buthiden mit einiger Sicherheit oder 
wenigstens Wahrschemlichkeit fixieren. Schwieriger liegen die Ver- 
hältnisse aber bei den beiden anderen Unterfamilien, den Tityinen 
und Centrurinen, die früher mit /sometrus vereinigt, jetzt durch 
Kräpelin von diesem abgetrennt werden. Wir haben oben gesehen, 
daß die Buthinen im wesentlichen auf Eurasien und Afrika be- 
schränkt geblieben sind. Es liegt daher nahe, in den beiden nun 
zu behandelnden Unterfamilien äquivalent dazu die alte Fauna der 
Nordatlantis und Südamerikas zu sehen, und die Verbreitung derselben 
gibt uns darin nicht unrecht, denn Centrurus findet sich nicht nur 
wie Tityus in Südamerika, sondern auch in Nordamerika und von 
Tityus ist sogar eine Art aus dem Bernstein beschrieben worden, 
was alles dafür spricht, daß einst beide Gruppen in der Nord- 
atlantis lebten. Nun fragt sich aber, in welcher Weise die Aus- 
breitung erfolgte. Es konnten die Buthiden schon vor dem Perm 
im Südkontinente Südamerika erreichen und von hier nach Nord- 
amerika übergehen und zwar in der Zeit zwischen dem Unterperm 
und der Untertrias. Es konnten aber die fraglichen Formen in 
der gleichen Zeit auch die Nordatlantis direkt von Afrika aus er- 
reichen und erst von Norden her nach Südamerika gelangen. 
Letztere Ansicht gewährt in mehr als einer Hinsicht eine bessere 
Erklärung, sie wollen wir uns deshalb zu eigen machen, und also 
annehmen, daß etwa in der Untertrias die Nordatlantis mit Buthiden 
besiedelt wurde, die hier in zwei Unterfamilien sich spalteten. Dab 
keine Vermischung mit den Buthinen eintrat, erklärt sich dadurch, 
dab die Nordatlantis meist nicht in enge Verbindung mit Eurasien 
trat, nur nach Europa dürften einzelne Formen ihrer Familien zeit- 
weilig vorgedrungen sein. An der Südküste der Nordatlantis 
breiteten sich anscheinend besonders die Tityinen aus, sie ge- 
langten daher auch früh nach Südamerika, wo sie jetzt in 48 Arten 
bis Chile sich finden, ebenso wie auf den Antillen, während sie 
Mittelamerika fehlen. Ihre Südwanderung kann aber doch, nach 
unserer obigen Annahme über die Besiedelung der Nordatlantis, 
nicht vor das Cenoman gesetzt werden. Damals, noch etwas vor 
Ananteris gelangte Tityus südwärts und differenzierte sich weiter, 
während er in der Nordatlantis bald ausstarb und nur auf den 
mitteleuropäischen Inseln sich noch eine Zeit lang erhielt. Seine 
Stelle nahm Centrurus ein, dessen Ausbreitung nach Südamerika 
wohl erst im Pliozän erfolgt ist, trotzdem fünf Arten die Antillen 
erreicht haben. Finden wir doch hier auch andere Tiere, wie z. B. 
Hesperomyinen, die zweifellos der pliozänen (Feliden-) Schicht der 
südamerikanischen Fauna angehören, und die durch Triften mit 


27*7 


420 Dr, Theodor Arldt: 


Hilfe der Aequatorialströmung von Guayana bezw, Venezuela aus 
die Inseln erreicht haben müssen. 

So haben also die Buthiden allmählich über die ganze kontinentale 
Erde sich ausgebreitet, dabei aber eine bemerkenswerte Constanz 
bewiesen, indem die Unterschiede, die bei diesem uralten Hauptaste 
der Skorpione sich herausbildeten, im wesentlichen nur generische 
waren, während der andere gleich alte in nicht weniger als fünf 
lebende Familien und 18 Unterfamilien sich spaltete. Dabei zeigen 
allerdings diese Unterfamilien meist eine lokale Beschränktheit. 
Ihnen wenden wir uns nunmehr zu. Eingeleitet werden sie durch 
die Koscorpioniden des Silur und Karbon. Zu diesen gehört zu- 
nächst der eine Unterfamilie für sich bildende Proscorpius osborni 
aus dem ÖObersilur des Staates New York, also aus einem Teile der 
westlichen Nordatlantis, der erst kurz vorher landfest geworden 
war. Im Karbon ist die Familie bereits beträchtlich weiter ver- 
breitet und ziemlich differenziert. Sicher hat sie Europa erreicht, 
nach der devonischen Verteilung von Land und Meer können wir 
aber auch als wahrscheinlich bezeichnen, daß der Südkontinent er- 
reicht wurde, war doch schon im ÖObersilur Proscorpius auf die zu 
demselben führende Brücke vorgedrungen. Indessen sind dies nur 
Vermutungen. Aus dem (Gebiete der karbonischen Nearktis und 
und Nordatlantis aber kennen wir zwei Unterfamilien, die vor- 
wiegend europäischen Cyclophthalminen, die vielleicht mit zu der 
Zurückdrängung der Palaeophoniden beigetragen haben, und von 
denen zwei Arten auch in Nordamerika sich finden, und die für 
uns besonders wichtigen Eoscorpioninen, von denen Kräpelin die 
meisten lebenden Skorpione herleitet. Diese waren über das ganze 
nordatlantische Gebiet verbreitet, schieden sich aber in zwei Gruppen: 
der Nordatlantis bezw. Europa gehörten die fünf Arten von Üentro- 
machus an, der Nearktis Eoscorpius mit den zweifelhaften Resten 
von Muzonia. Aus diesen beiden Wurzeln erwuchs nun das lebende 
Skorpionengeschlecht. 

Wir verfolgen zunächst den nearktischen, an Koscorpius sich 
anschließenden Zweig, in dem die Chactiden die primitivste 
Familie sind, die sich bemerkenswert wenig ausgebreitet haben, da 
sie nicht nur in Australien, sondern auch in Afrika und auf 
Madagaskar fehlen. Dies spricht dafür, daß sie erst spät die alte 
Welt erreicht haben und zwar wohl auf dem Wege über Asien. 
Das war, abgesehen vom unteren Perm, zuerst im Lias möglich, 
dann von der oberen Kreide an. Bei den Chactiden nun ist die 
Ausbreitung kaum vor der letzteren anzunehmen. Damals mögen 
Chactinen sich über das nördliche Asien ausgebreitet haben, ohne 
aber hier dauernd festen Fuß fassen zu können. Nur im Südwesten 
Transkaukasiens hat sich Calchas nordmanni erhalten, eins der be- 
merkenswertesten Relikte, das freilich eine verschiedene Deutung 
zuläßt. Gleichzeitig mögen die Chactinen auch Südamerika erreicht 
haben, wo mehrere Gattungen hauptsächlich in Brasilien sich finden, 
von denen Broteochactas dem Calchas nahe steht. In Nordamerika 


Die Ausbreitung einiver Arachnidenordnungen. 2 
3 5 © 2 


ist die Unterfamilie wieder ausgestorben, diese zeigt also fast 
dieselben Ausbreitungszüge wie später die Cameliden. Man könnte 
ja Calchas auch auf anderem Wege von den südamerikanischen 
Formen herleiten, nämlich über Afrika, von dem im älteren 
Teıtiär die Skorpione über eine Reihe von Inseln leicht nach 
Transkaukasien hätten gelangen können, doch spricht dagegen 
einmal der Umstand, daß wir in Afrika nicht die geringste Spur 
aus der Verwandtschaft unserer Gruppe kennen, dann aber auch, 
daß wir auch ohne Calchas uns schon zu der Annahme genötigt 
sehen, daß die Chactinen in der Kreide nach Asien gelangten, denn 
hier sind aus ihnen zwei weitere Unterfamilien hervorgegangen. 
Da haben wir zunächst die Euscorpioninen, die jetzt von der 
Pyrenäenhalbinsel bis zum Kaukasus sich verbreiten. Ihre Heimat 
dürfte in Vorderasien zu suchen sein, ihre Ausbreitung ist kaum 
vor das Miozän zu setzen, besonders die eine Art von Algier ist 
nicht vor dem Pliozän in ihr Wohngebiet gelangt. Früher könnten 
die Chaerilinen sich entwickelt haben und zwar im südlichen 
Teile des Angarakontinentes, im Gebiete des Himalaya. Schon im 
Eozän konnten diese über Hinterindien sich ausbreiten, waren 
übrigens damals wahrscheinlich durch das Han-hai von dem nörd- 
lichen Asien getrennt, was der Ausbildung eines neuen Typus nur 
förderlich sein konnte. Im Laufe des Tertiär erfolgte dann haupt- 
sächlich im Pliozän die Besiedelung von Vorderindien und der 
malayischen Inselwelt bis zu den Philippinen und Celebes. 
Inzwischen hatten aus den Chactiden sich aber bereits die 
Diplocentriden entwickelt, die jetzt eine eigenartig zerrissene Ver- 
breitung besitzen. Die primitiveren Diplocentrinen sind rein 
amerikanisch, es läge also nahe, ihre Heimat in Nordamerika zu 
suchen, zumal hier ja auch die Chactiden sich entwickelt haben 
müssen. Aber es scheint doch die Ausbildung einer ganz neuen 
Familie von viel spezialisierteren Habitus eine räumliche Sonderung 
von den Stammformen zu fordern. Da nun auch die andere Unter- 
familie altweltlich ist, so ist wohl die wahrscheinlichste Lösung 
die, daß in der Trias bereits Chactinen über das Gebiet der jetzigen 
Beringstraße nach Nordostasien gelangten, das damals mit Nord- 
amerika in Verbindung stand, von Asien aber durch die Janastraße 
zwischen dem Ochotskischen Meere und der Taimyrhalbinsel ab- 
getrennt war. Als diese Straße im Lias sich schloß und dafür in 
der Gegend der Beringstraße eine Trennung eintrat, konnten die 
isolierten Formen in Asien sich weiter ausbreiten und eine Sonder- 
entwicklung erfahren. Die Ausbreitung erfolgte hauptsächlich nach 
Südwesten, auf Arabien zu, und als dieses in der Mitte des Dogger 
mit Afrika von Asien abgetrennt wurde, entwickelten sich hier, in 
der Abgeschlossenheit einer Halbinsel die Nebinen, erst //eteronebo 
und dann XNebe, die nicht über die Grenzen der genannten Halb- 
insel hinausgreifen, denn wenn auch Syrien und Palästina jetzt 
paläarktisch sind, so waren sie doch bis zum Miozän ein Teil des 
afrikanischen Kontinentes. Die Diplocentrinen selbst wanderten im 


422 Dr Theodor Arldt: 


Cenoman zurück nach Nordamerika, den altertümlicheren Chactinen 
entgegen und erreichten vielleicht im Senon auch Südamerika, wo 
sie ausschließlich im tropischen Teile sich finden. 

Wir müssen nun eine primitive Unterfamilie der Chactiden noch 
nachträglich besprechen, die Megacorminen, jetzt auf Mexiko be- 
schränkt, aber zweifellos einst weiter nördlich verbreitet und erst 
spät, vielleicht im Alttertiär auf die mexikanische Halbinsel zurück- 
gedrängt. Sie reichen sicher annähernd ebensoweit zurück als die 
Chactinen, d.h. etwa bis zum Perm oder Karbon, und haben wie 
diese in der Nearktis sich entwickelt. Die räumliche Sonderung 
wurde vielleicht durch ein Gebirge vermittelt, das damals nach der 
permokarbonischen Faltungsepoche, an der Stelle des jetzigen 
Felsengebirges sich erhob. Nach ihrer Verbreitung zu schließen, 
entwickelten sich die Chactinen östlich, die Megacorminen westlich 
dieses Bergzuges. Im gleichen Gebiete gingen aus ihnen die Syn- 
tropinen hervor, eine zu den Vejoviden gehörige Unterfamilie, die 
mit dem monotypen Syntropis auf Kalifornien beschränkt sind. Be- 
merkt sei gleich an dieser Stelle, daß nach der von Kräpelin ge- 
gebenen phylogenetischen Uebersicht nicht nur die Vejoviden, 
sondern auch die Scorpioniden diphyletischen Ursprungs, also 
keine natürlichen Familien sind. Von den letzteren werden nicht 
weniger als drei Unterfamilien, gerade die Hälfte, von den Syn- 
tropinen abgeleitet, und zwar gerade die mit der eigenartigsten 
Verbreitung, nämlich die wesentlich afrikanischen Hemiscorpioninen 
und die madagassischen Heteroscorpioninen, sowie von letzteren die 
australischen Urodaeinen. Dies läßt sich nun in folgender Weise er- 
klären. Die Syntropinen müssen früher bedeutend weiter nach 
Norden gereicht haben und von hier nach Asien gelangt sein, doch 
war dies kaum vor dem Beginne der Liaszeit möglich, da im Unter- 
perm die Entwicklung des Syntropinen kaum schon vollendet war. 
Die Syntropinen hätten sich also in gleicher Weise ausgebreitet wie 
die Chactinen. In Asien spalteten sie sich in zwei Zweige. Der 
nördliche wanderte wie die Diplocentrinen in Arabien ein und 
bildete hier nach dem Dogger zu dem Hemäscorpius sich um, der 
bis Mesopotamien und Beludschistan reichend, wie die Nebinen nicht 
wesentlich über den Boden des alten Afrika hinausgeht. In Süd- 
asien bildeten dagegen die Heteroscorpioninen sich aus, die im 
Dogger über Vorderindien Madagaskar erreichten, wo Heteroscorpio 
in seinem primitiven Habitus sich erhielt, während er in Vorder- 
indien der Konkurrenz höherer Formen, der Chaerilinen und 
Scorpiopsinen weichen mußte. Ein anderer Zweig der Hetero- 
scorpioninen hatte im Malm Australien erreicht, wo er zu Urodacus 
und Hemihoplopus sich weiterentwickelte. 

Die letzte Gruppe der Skorpione ist nach Kräpelin von Centro- 
machus herzuleiten, also von der karbonischen Nordatlantis. Hier 
haben zunächst zwei Zweige sich ausgebildet. Ein Teil gelangte im 
Perm von der Nordatlantis nach dem Südkontinente, wo aus ihm 
die Bothriuriden hervorgingen, die jetzt in den südlichen Ländern 


Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnimgen. 495 


zu beiden Seiten des Großen Ozeans sich finden, während sie in 
Afrika und Indien völlig fehlen. Dies spricht dagegen, daß die 
Ausbreitung nach dem Süden über die europäische Brücke er- 
folgt sei. Vielmehr kann man annehmen, daß Tiere der Centro- 
machus - Gruppe sich noch im Karbon über die atlantische 
Landbrücke nach dem Süden Nordamerikas verbreitet haben und 
von hier im Perm nach Südamerika gelangten, um hier zu den 
Bothriuriden sich zu entwickeln, die zunächst ebenso ausschließlich 
den südamerikanischen Teil des Südkontinentes beherrschen, wie 
die Buthiden das Gondwanaland. Daß die Familie zur alten Fauna 
Südamerikas gehört, dafür spricht auch, daß sie vorwiegend im 
Süden heimisch ist. Außer in Südamerika findet sich die Familie 
nur mit Cercojhonius sguama auf Tasmanien und in Südaustralien, 
sowie mit dem zweifelhaften Timogenes sumatranıs auf Sumatra. 
Kräpelin betont nun, daß daraus kaum auf eine Verbindung 
zwischen Südamerika und Australien geschlossen werden könnte. 
Dies ist ganz richtig, wenn es sich um dieses Vorkommen allein 
handelte. "Es gibt aber noch zahlreiche andere Beispiele, die für 
eine direkte Verbindung zwischen Südamerika und Australien 
sprechen. Gerade der Vergleich mit den Benteltieren, den Kräpelin 
anwendet, ist sehr treffend, denn diese können wir nicht vom 
Norden herleiten. Die nordischen Beuteltiere gehören einer be- 
sonderen Ordnung an, dagegen sind zwei weitere Ordnungen lebend 
und fossil ausschließlich Südamerika und Australien gemeinsam, 
mit Ausnahme der Didelphyiden. Wenn man aber allenfalls durch 
diese die Verbreitung der Polyprotodontier von Norden her erklären 
könnte, so ist dies bei den Diprotodontier ganz ausgeschlossen. 
Ein direkter Austausch zwischen Südamerika und Australien ist 
daher auch bei den Bothriuriden zum mindesten ebenso wahr- 
scheinlich, wie etwa ihre Herleitung von Europa, zumal Cerco- 
phonius nahe verwandt mit dem chilenischen Centromachetes pococki 
ist. Auch Tümogenes ist weit davon entfernt, der Annahme eines 
pazifischen Kontinentes „einen erwünschten Riegel vorzuschieben*“, 
wie Simroth meint, vielmehr erklärt sich auch sein Vorkommen 
ganz ungezwungen, ganz abgesehen von seiner unsicheren syste- 
matischen Stellung. Wir dürfen annehmen, daß in der oberen 
Kreide von Südamerika die Bothriuriden westwärts sich ausbreiteten. 
Dabei erreichten sie Australien und gelangten von dem papuanischen 
Gebiete im Pliozän nach den malayischen Inseln, wo sie, soviel wir 
wissen, nur auf Sumatra sich erhielten. In Cercophonius und Timo- 
genes alte Reste der Urbevölkerung des Südkontinentes zu sehen, 
ist mir nicht recht wahrscheinlich, hauptsächlich wegen der Ver- 
breitung der Buthiden und wegen der engen Verwandtschaft der 
australischen und chilenischen Formen, müßten wir doch dann an- 
nehmen, daß diese schon seit paläozoischer Zeit voneinander isoliert 
wären. 

Während also ein Teil unserer Gruppe sich südwärts aus- 
breitete, müssen andere im oberen Perm nach Osten gekommen 


424 Dr, Theodor Arldt;: 


sein, wo in der Trias in Eurasien die Vejoviden sich entwickelten, 
die sich bald in vier selbständige Zweige spalteten. Während des 
unteren Jura, oder noch wahrscheinlicher, während der unteren 
Kreide, gelangten Vejoviden von Europa aus nach Nordamerika, wo 
im atlantischen Teile die Vejovinen sich entwickelten, die später 
auch in den pazifischen sich ausbreiteten und bis Mexiko und im Pliozän 
bis Guatemala kamen. Ein anderer Teil hatte im Neokom schon 
das pazifische Nordamerika erreicht und gelangte im Cenoman als 
erste Skorpiongruppe dieser Schicht nach Südamerika, wo die 
Caraboctoninen aus ihm hervorgingen, ähnlich den Bothriuriden 
in den südlichen und andinen Ländern besonders entwickelt, aber 
doch noch bis Ecuador nordwärts reichend. In Eurasien ent- 
wickelten sich dagegen zwei weitere Unterfamilien. In Vorderasien, 
wahrscheinlich auf insularem Gebiete entstanden die Jurinen, ver- 
treten durch Jurus in Griechenland, Kreta und Kleinasien. Dem 
südlichen Eurasien, also etwa Innerasien, gehören dagegen die 
Sceorpiopsinen an, die sicher schon in der Trias sich ausgebildet 
haben müssen und deren typische Formen, enthalten in der Gattung 
Scorpiopsis, ähnlich Chaerilus später nach Indien sich ausbreiteten, 
aber nur nach Vorderindien, das kaum vor dem Pliozän erreicht 
wurde. 

An die Unterfamilie schließen aber auch die modernsten Unter- 
familien der Scorpioniden sich an, deren anfängliche Entwicklung 
wir in den südlichen Gebieten des Angarakontinentes im Lias 
suchen müssen. Ein Zweig wandte sich nach Südosten und bildete 
in Hinterindien die Hormurinen. Von hier ist Hormurus wohl 
nicht vor dem Pliozän nach Australien gelangt, da die auf dem 
Festlande und den Inseln weitverbreiteten Formen höchstens den 
Rang von Varietäten der indischen Arten besitzen. Besonders 
H. australasiae ist aber trotzdem bis Tahiti vorgedrungen. Im 
Pliozän wurde auch Vorderindien erreicht und von hier gelangte 
Jomachris nach Afrika, wahrscheinlich erst verhältnismäßig spät, da 
J. politus nur von Afrika bekannt ist. Aber schon im Lias waren 
andere Scorpioniden nach Afrika gelangt, die Ischnurinen, deren 
Hauptentwicklung dann in Afrika erfolgte. Die Stammgattung ist 
Opisthacanthus, ım tropischen Gebiete reich entwickelt. Von hier 
gelangte sie auch nach Südamerika, wo O. elatus in Brasilien, Kolumbia, 
Panama, Mexiko, auf den Antillen und in Florida sich findet, Die 
Gattung ist vielleicht im Malm nach Südamerika, dagegen sicher 
nicht vor dem Pliozän nach Nordamerika gelangt. Der in Ostindien 
sich findende 0. asiaticus ist nach Kräpelin wahrscheinlich von 
Südafrika verschleppt, sonst könnte er nur im Pliozän sein jetziges 
Wohngebiet besiedelt haben. Dagegen könnte O. daydovi von den 
Aruinseln der Rest einer älteren Besiedelung des hinterindischen 
Gebietes sein. Wir müssen ja annehmen, dab Opisthacanthus sich 
nicht erst in Afrika differenziert hat. Er könnte also recht gut 
im Malm bereits südwärts sich verbreitet haben, in derselben 
Richtung wie später der verwandte Hormurus. Damit stimmt das 


Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen. 425 


isolierte Vorkommen. Auch der vorderindische monotype Chiro- 
machetes ferg 'son\ ist wohl schon seit dem Jura in seinem Wohnsitz 
heimisch, wo er aus Opisthacanthus hervorging. Er schließt sich 
dann an die madagassısche Art an. In Afrika gingen weiter 
Hadogenes, Ischnur«s und Cheloctonus aus Opisthacanthus hervor, 
von denen die beiden ersten auch Madagaskar erreichten. 7: schnurus 
ochropus findet sich allerdings nur auf den Seychellen und bei 
Mauritius, gleichzeitig aber auch bei Sansibar. Hiernach können 
wir geneigt sein, seine Heimat in der madagassischen Region zu 
suchen, von wo er erst später, im Eozän nach Ostafrika gelangte, 
um dann in Madagaskar selbst durch die neu einwandernden 
Formen verdrängt zu werden. Hladogenes opisthacanthoides hat 
seine nächsten Verwandten alle in Südafrika und ist von hier 
sicher schon vor dem Eozän nach Madagaskar gelangt; wahr- 
scheinlich wohl während der Kreidezeit, etwa im Senon. Ueber- 
haupt sind die Ischnurinen besonders in Südafrika zahlreich. Im 
tropischen Afrika sind sie etwas durch die jüngeren aus ihnen 
hervorgegangenen Scorpioninen zurückgedrängt worden, die 
ziemlich spät sich entwickelt haben müssen, da sie in Madagaskar 
fehlen, im wesentlichen vielleicht im Miozän. Im Norden bildete 
Scorpio sich aus, dessen Gebiet sich im Pliozän in der Hauptsache 
an die paläarktische Region anschloß, in der er sich auch noch 
weiter ausbildete. Dem tropischen Afrika gehört Pandinus an, in den 
Süden endlich ist die höchststehende Gattung Opisthophthalmus ın 
zahlreichen Arten vorgedrungen. Endlich haben die Scorpioninen 
im Pliozän auch Indien erreicht und hier zu Heterometrus sich um- 
gebildet, der bis nach Oeylon, Java, Borneo und den Philippinen vorge- 
drungen ist, Celebes aber nicht mehr erreicht hat, was ganz zu 
einer späten Einwanderung stimmt. 

Auch hier wenden wir bei der Trennung der Regionen dieselben 
Abgrenzungen an wie bei den Mygalomorphen, wenn auch hier die 
Unterschiede des nearktischen und paläarktischen Gebietes größer, 
die zwischen Afrika und Madagaskar kleiner sind als bei "ihnen. 
Beispielsweise haben Nordamerika und die Paläarktis nicht einmal 
eine Unterfamilie gemeinsam. Indessen werden die Beziehungen 
der beiden holarktischen Gebiete ja weiter unten in der zweiten 
Zusammenstellung genügend klar gelegt. Bei Madagaskar be- 
rechtigt das Vorkommen einer endemischen Unterfamilie Jetero- 
scorpionin«e neben dem Fehlen von 4 äthiopischen zur Genüge die 
Abtrennung als selbständige Region. Auch zwischen Nordamerika 
und Südamerika ziehen wir die Grenze in gewohnter Weise, sodaß 
das tropische Mexiko noch zu Südamerika kommt, ohne verhehlen 
zu wollen, daß für die Skorpiona allein die Kräpelin’sche Einteilung 
vorzuziehen ist. Wir stellen also nun die Schichten wie bei den 
Myealomorphen zusammen und bezeichnen die Familien durch die 
Zahlen 1 bis 6, wobei zu beachten ist, daß die Buthiden (1) eine 
sämtlichen anderen Familien gleichwertige Gruppe repräsentieren. 


496 Dr, Theodor Arldt:; 


6. 


m Hm 


1. Australische Region. 
F Fidsehiinseln. N Neuseeland. 


. Pliozän (Orient-Reg.). la. ? /sometrus maculatus F., 


6d. Hormurus F (bis Tahiti). 


. Cenoman—Senon (Neotrop. Reg.). 4 Cercophonius syama. 
. Malm (Indien). 1a. Z/sometrus melanodactylus. 


be. Urodacus, Hemihoplus. 
be. Opisthacanthus daydovi (Aru). 
Lias (Indien). la. Zychas F. (N verschleppt.) 


. Devon—Perm (Afrika). la. /sometrordes. 


II. Neotropische Region. 
P,.M, As, ». 407. 
Pliozän (Nordamerika). 1d. Centrurus (m. Rhopalurus) M, A. 
(P verschleppt ?). 
2a. "Megacormus M, "Plesiochactas M. 
3b. (*)Uroctonus M, (*) Anuroctonus M, (*) Hadrurus M, 
(*)Vejovis M (nur bis Guatemala). 
da. (*)Diplocentrus M. 
Eingeschleppt: la. /sometrus maculatus (von Ozeanien ?). 


. Denon (Nordamerika). 5a. Didymocentrus A, *Oeclus A. 
. Turon (Nordamerika). 1b. Ananteris. 


2b. Chactas, Broteas, Broteochactas, Teuthraustes. 


. Cenoman (Nordamerika). lc. Tityus (m. Zaödius) M, A. 


3c. *Öaraboctonus P, Hadruroides P. 
Malm (Afrika). 6e. Üpisthacanthus elatus. 


. Perm (Nordamerika). 4 Bothriurus P, Urophonius P, * Brachisto- 


sternus P, T’hestylus, * Phoniocereus P, *Centromachetes P. 


ill. Madadassische Region. 
S Seychellen M Mauritius. 


. BEozän (Afrika). la. Uroplectes fischeri, Babycurus centrurimorphus, 


Odonturus baroni. 


. Senon (Südafrika). Ge. Hadogenes opisthacanthoides. 
. Dogger (Indien). 6a. Zeteroscorpio. 
. Lias (Indien). la. (Grosphus, (*)Lychas M, S. 


be. Opisthacanthus, (")Ischnurus ochropus S, M. 


. Devon--Perm (Afrika). |Charmus-Gruppe.] 


IV. Aethiopische Region. 
S,W s. 8. 408. 


. Pliozän (Vorderasien). la Buthus, Butheolus. (Indien). la. /so- 


metrus maculatus (eingeschleppt?). 
6d. Jomachus politus. 


. Eozän (Madagaskar) 6e /schnurus ochropus. 
. Dogger (Vorderasien) 5b Heteronebo, Nebo. 


6b. Hlemiscorpius. 


Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen. 427 


. Lias (Vorderasien) la Parabuthus S; Lychas S, Dabyeurus W, 


Odonturus dentatus. 
(6e. Opisthacantlus WS, *Cheloetonus S, (*)Hadogenes WS. 
6b. Scorpio boehmei, Pandinus W, *Opisthophthalmus S. 


. Obersilur (Europa) la Microbuthus, Nanobuthus, Uroplectes S. 


V. Orientalische Region. 
V;C,M, Ph. s. S. 408. 


. Plioeän (Vorderasien): la Dutheolus V, Buthus V, IHemibuthus V, 


(Innerasien): 3e Scorpiops V. 

(Afrika) la Uroplectes occidentalis (verschleppt?) M. 
be. Opisthacanthus asiaticus (verschleppt?) V. 
6b. Heterometrus V C Ph. 

(Australien) 4 Timogenes sumatranus. 


. Eozän (Innerasien) 2d Chaerilus V M Ph. 
. Malm (Madagaskar) 6e Chiromachetes V. 
. Lias (Innerasien) la Zychas, Isometrus C. 


64. Hormurus MPh, (*)Jomachus V. 
be. jOpisthacanthus] s. Austr., 


. Devon-Perm (Afrika) la *Öharmus C, * Stenochirus C. 


VI. Holarktische Region. 
P. N. s. 8.409. 


. Pliocän (Südamerika) 6e Opesthacanthus elatus N, 


(Afrika) 5b Nebo P. 
6b. Hemiscorpius P. 
6b. Scorpio P. 

(Indien) la Zychas. 


. Untertrias (Afrika) 1b Tüyus 7 P [N]. 


ld. Centrurus N. 


.‚ Perm (Afrika) la Butheolus P, Buthus P; * Anomalobuthus P, 


*Liobulhus P, *Hemibuthus P, | Lychas P). 


. Kambrium-Silur (alteinheimisch) 1° Palaeophonus PY. 


%a. Proscorpius NT. 
b. Eoscorpius NT, Mazonia N, Centromachus Pf [N]. 
c. Öyelophthalmus Pf, (rlyptoscorpius Pf, dazu eine 
dritte Gattung PN}. 


2a. [JMegacorminae \V]. 
| b. *Calchas nordmanni P. 
| c.  *Euscorpius P, * Belisarius P. 

d. [Chaertlinae P). 

| 5a. [Diplocentrinae P] Diplocentrus N. 
3a. *Syntropis N [P]. 
6a. [Heteroscorpioninae P|. 

3b. Vejovis N, Hadrurus N, Anuroctonus N, Uroctonus N. 
3d. "Jurus dufoureius P. 

3e. [Scorpiopsinae P]. 
| be. [/schnurinae P]. 


428 Dr, Theodor Arldt: 


Der anderen Abgrenzung wegen seien ein paar kurze stati- 
stische Bemerkungen darangeknüpft. Auch bei dieser Abgrenzung 
steht trotz der Abtrennung Madagaskars die aethiopische Region 
an Artenreichtum (ca. 180) weit oben an. Ihr folgen die neotropische 
mit ca. 130, die holarktische mit 120, die orientalische mit 110 Arten, 
während die australische mit 28 und die madagassische mit 15 Arten 
eine ganz unbedeutende Rolle spielen. Anders ist es bei den 
Gattungen. Da steht die neotropische Region oben an. Im übrigen 
ordnen sie sich wie folgt: 

Gattungen davon endemisch 


Neotropische Regionen 26 Ita 
Holarktische n 21 G=88 m 
Aethiopische .; 21 V=B834, 
Örientalische 5 16 T7=4„ 
Madagassische $„, 5) Dein) 
Australische “ 8 4 =,905; 


Der bedeutende Unterschied in der Stellung Afrikas liegt im 
Artenreichtum mehrerer Gattungen, von denen gerade die höchst- 
stehenden hier ihre Heimat haben. (Opisthophthalmus 35, Pandinus 21, 
Hadogenes 15 Arten). Bemerkenswert ist der hohe Endemismus bei 
Südamerika und Australien, der merkwürdig geringe bei Madagaskar. 
Bei den Unterfamilien und Familien tritt Afrika noch weiter zurück, 
indem von den ersten nur 32°/, gegen 45 °/, in Südamerika und 
55°/, m der Holarktis sich finden. 

Vergleichen wir die Skorpionenschichten mit den 22 Haupt- 
schichten, sind 15—16 (68—73°/,) der letzteren vertreten und zwar 
fehlen gänzlich die vier mitteltertiären Schichten. Bei den anderen 
fallen im Durchschnitt auf eine jungtertiäre 1, auf eine alttertiäre 
1,6, auf eine mesozoische 2,8 Skorpionenschichten, wieder fast die- 
selben Zahlen wie bei den Oligochäten und bei den Mygalomorphen. 
Außer den mitteltertiären Schichten fehlen die jungtertiäre (Suiden -) 
Schicht bei Madagaskar und die alttertiäre bei der holarktischen 
Region, die wir auch schon bei den Mygalomorphen vermibten. 
Ueberhaupt fehlen alle den Mygalomorphen fehlenden Schichten 
auch den Skorpionen. Bei diesen kommen nur die mitteltertiären 
Schichten Indiens und Afrikas dazu. Es ist aber sehr leicht möglich, 
daß gerade die erste nicht ganz unvertreten ist, ihr könnten besonders 
Scorpiops und vielleicht auch die Buthinen angehören. Auch hier 
sind die ältesten Hauptschichten besonders reich an Gattungen 
(durchschnittlich ca. 10). Bei der neotropischen Region ist aber 
wieder die alttertiäre Schicht am reichsten an Gattungen, während 
Afrika der Regel folgt. Also auch hier müssen die Hauptverschie- 
bungen vor dem Tertiär erfolgt sein. 

Wir verzichten darauf, die Beziehungen zwischen dem neark- 
tischen und dem paläarktischen Gebiete in ähnlicher Weise wie 
die der Regionen tabellarisch darzustellen, zumal hier weniger leicht 
Schichten sich unterscheiden lassen, da beide Gebiete fast kontinuierlich 
in Wechselbeziehungen gestanden haben. Auch von den obigen 


Die Ausbreitung einiger Arachnidenorduungen. 429 


Skorpionenschichten gehen ja einige ineinander über, wie bei 
Australien, Madagaskar und Afrika Schicht 2 und 3, bei Süd- 
amerika die Schichten 3—5. Hier wird die folgende paläobio- 
geographische Zusammenstellung vielleicht manches klarer machen, 
die wir nach den früher erörterten Prinzipien aufstellen. 


Kambrium, Untersilur. 


Nordatlantis: Urskorpione. 
Palaearktis, Südatlantis, Gondwanaland. — 


Obersilur. 


[Nordatlantis O: 1’ Palaeophonus. 

| 5 W: 2% Proscorpius. 
Palaearktis, Südatlantis. — 
Gondwanaland: ?1’ Palaeophonidae. 


Devon. 


Europa: 1’ Palaeophonidae. 
Nordatlantis: 2° Koscorpionidae. 
Südatlantis: ?2° Eoscorpionidae. 
(Gondwanaland: 1 Bauthidae. 
Angarakontinent: — 


Karbon. 


[ Nordatlantis: 2° Cyelopthalminae, Centromachus. 
\ Nearktis: 2° Koscorpius, Mazonia. 
Angarakontinent: — 

Südatlantis, Gondwanaland: s. Devon. 


Perm. 


Nordatlantis: O2 Chactinae. 
a W 2 Megacorminae. 
Südkontinent: 
! Südamerika: 4 Bothriuridae. 
Afrika: 1 Microbuthus, Nanobuthus,. 
Indien: 1 Charmus, Stenochirus. 
Australien: 1 /sometrordes. 


L Eurasien: 1 Dutheolus, 2’ Centromachus Gr. 
Trias. 
Eurasien: 1 Butheolus, Hemibuthus, Lychas. 3 Vejovidae, Scor- 
piopsinae. 
Nordatlantis: 1 Tityus, Centrurus. 2 Megacorminae, Chactinae, 
Syntropis. 


Südkontinent: s. Perm. 


430 Dr. Theodor Arldt: 


Lias, Dogger. 


Eurasien: s. Trias, dazu 5 Diplocentridae, 6 Heteroscorpioninae, 
Öpisthacanthus. 
Nordatlantis: s. Trias. 


Südatlantis: 
Südamerika: s. Perm. 
Afrika: 1 Microbuthus, Nanobuthus, Uroplectes; Parabuthus; 
Lychas; 6 Opisthacanthus;  llemiscorpius (erst Ende 
Dogger) —, 5 Nebinae (erst Dogger). 
Madagaskar: 1 Grosphus, Lychas, 6 Opisthacanthus, Tletero- 
scorpio (erst Dogger). 
Vorderindien: 1 Charmus, Stenochirus, Lychas, 6 Opistha- 
canthus. 
Indoaustralien: 
Hinterindien usw.: 1 ZLychas, 6 Opisthacanthus, ? Hormurus, 
Heter oscorpioninae. 
Australien: 1 /sometroides, I,ychas. 


Malm. 


Angarakontinent: 1 Butheolus, Lemibuthus, 3 Vejovidae, Scor- 
piopsinae, 5 Diplocentrinae. 
Skandinavien: 5 Vejovidae. 
Nordatlantis: s. Trias. 
Südatlantis: 
Südamerika: 4 Bothriuridae, 6 Opisthacanthus? 
Afrika: s. Lias. 
Vorderindien: 1 Ckarmus, Stenochirus, Lychas, 6 Chiroma- 
chetes. 
Indoaustralien: 
Hinterindien usw.: 1 Zychas, Isometrus, 6 Opisthacanthus, 
IHomurus, LHeteroscorpioninae. 
Australien: 1 /sometroides, Lychas, Isometrus, 6 Opista- 
canthus, Urodacinae. 


Neokom. 


Angarakontinent: 1 Dutheolus, Buthus, llemibuthus, 3  Scor- 
piopsinae, 5 Diplocentrinae. 

Nordatlantis: s. Trias, dazu 3 Vejovinae (W), Jurinae (0). 
Südatlantis: 

Südamerika, Indien: s. Malm. 

Afrika: s. Lias, dazu 1 Odonturus, Babycurus, 6 Hadogenes. 

Cheloctonus. 
Madagaskar: s. Lias, dazu /schnurus? 
Australien: s. Malm. 


Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen. 431 


Genoman. 


Eurasien: 1 Butheolus, Buthus, Hemibuthus, Tityus (W), 2 Chactinae, 
Euscorpioninae, Chaerilinae, 3 Scorpiopsinae, Jurinae. 
Paeifisches Nordamerika: 1 Tityus, Ananterinae, 2 Megacor- 
minae, Chactinae, 3 Syntropis, | Caraboctoninae], 5 Diplocentrinae. 
Nearktis: 1 Tityus, Centrurus, 2 Ohactinae, 3 Vejovinae. 
Afrika, Madagaskar, Vorderindien: s. Neokom. 
Australien: s. Malm, dazu 4 Cercophonius. 
Südamerika: 1 Tityus, Ananteris (erst Turon), 2 Chactinae (Turon), 
3 Caraboctoninae, 4 Bothriuridae, 6 Opisthacanthus. 


Senon. 
Eurasien: s. Cenomon. 
Nearktis: 1 Centrurus, Tityus, 2 Megacorminae, Chactinae, 3 Syn- 
tropis, Vejovinae, 5 Diplocentrinae. 
Australien: s. Cenoman, 
Südamerika: s. Cenoman, dazu 5 Diplocentrinae. 
Afrika: s. Neokom. 
Madagaskar: s. Neokom, dazu 4 Hadogenes. 
Vorderindien: s. Malm. 


Eozän. 


Asien N: 1 Buthus, Chactinae. 
„ 8:2 Chaerilus, 1 Lychas, Isometrus, 6 Hormurus. 
Nearktis: 1 Centrur us, 2 Megacorminae, 3 Syntropis, Vejovinae, 
5 Diplocentrinae. 
Palaearktis: 1 Butheolus, Llemibuthus (südl. Inseln), Tityus, 
2 Euscorpioninae (südl. Inseln), 3 Jurus (südl. Inseln). 
[ Australien: s. Cenoman. 
re S: 3 Caraboctoninae, 4 Bothriuridae. 
N: 1 Tityus, Ananteris, 2 Chactinae, 6 Opistacanthus. 
Afrika: 1 Uroplectes, Parabuthus, Lı ychas, Odonturus, Babycurus, 
6 Opisthacanthus, Iladogenes, Cheloctonus, Ischnurus. 
Afrika, syrisch-arabische Halbinsel 1 Microbuthus, Nano- 
| buthus, 5 Nebinae, 6 Hemiscorpius. 
Madagaskar: 1 Grosphus, Odonturus, Babycurus, Uro ‚lectes, 
6 Heteroscorpio, Opisthacanthus, Hadogenes. 
Maskarenen u. Seychellen: 1 Zychas, 6 Ischnurus. 
Vorderindien: 1 Öharmus, Stenochirus,. Lychas, Chiromachetes. 


Oligozän. 


Asien, Nearktis, Palaearktis, Südamerika, Madagaskar, 
Vorderindien: s. Eozän. 

Australien: s. Cenoman. 

Afrika: s. Eozän, dazu 1 Scorpioninae. 


432 Dr. Theodor Arldt: 


Miozän. 

Europa: 1 Butheolus, Buthus, 2 Euscorpüus, Belisarius. 

Asien: 1 Butheolus, Buthus, Anomalobuthus, Liobuthus, Hemibuthus; 
Calchas, 2 Euscorpius, 3 Jurus. 

Hinterindien: s. Eozän; Südasien. 

Nordamerika, Südamerika, Madagaskar, Vorderinden: 
s. Eozän, 

Afrika: s. Oligozän. 

Australien: s. Cenoman. 


Pliozän. 


Europa: s. Miozän, dazu Jurus. 
Asien: s. Miozän, dazu 1 Lychas, Nebo, Hemiscorpius, Scorpio. 
Indien: 

Vorderindien: 1 Lychas, Isometrus, Butheolus, Buthus, 
Hemibuthus, 2 Chaerilus, 3 Scorpiops, 6 /omachus, Chiro- 
machetes, ? Opisthacanthus, Heterometrus. 

Ceylon: 1 Charmus, Stenochirus, Isometrus, 6 Heterometrus. 

Hinterindien u. Inseln: 1 Zychas, Isometrus, ? Uroplectes, 
2 Chaerilus, 4 Timogenes, 6 Hormurus, Ileterometrus. 

Australien: s. Cenoman, dazu Hormurus. 

Nordamerika: ] Centrurus, 3 Syntropis, Vejovinae, 5 Diplocentrinae, 
6 Opisthacanthus. 

Südamerika: 

Mittelamerika: 1 Tityus, Centrurus, 2 Megacorminae, 
3 Vejovinae, 5 Diplocentrus, 6? Opisthacanthus. 

Südamerika u. Antillen: s. Eozän, dazu 1 Üentrurus, 
? Isometrus. 

Afrika: s. Oligozän, dazu 1 Buthus, Butheolus; Isometrus?, 6 lo- 
machus. 
Madagaskar: s. Eozän. 


Eine Unterscheidung noch kleinerer Gebiete, etwa der Unter- 
regionen, würde hier zu weit führen, in Bezug hierauf ist ja auch 
im Text schon genug angedeutet; auch ließen sich im dieser Zu- 
sammenstellung einige Unsicherheiten nicht vermeiden, z. B. haben 
wir keine festen Anhaltpunkte, wann eigentlich Odonturus, Babyeurus 
und andere Gattungen in Afrika sich entwickelt haben, nur ungefähr 
konnte dieser Zeitpunkt angegeben werden. 


Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen, 433 


III, 
Pedipalpi und Palpigradi. 


Als ein Seitenzweig der Skorpione werden allgemein die Pedi- 
palpen angesehen, bei deren Besprechung wir uns ebenfalls auf 
Poeock!) und Kraepelin®) stützen können. Auch hier stehen uns 
einige allerdings nur wenige fossile Reste zu Gebote, aus dem 
Bernstein sowohl wie aus dem Karbon, in dem in Europa wie in 
Nordamerika @eralinura sich findet, eine Gattung, die den Tely- 
phoniden nahe steht. Immerhin sind die Lücken des paläontologischen 
Materials so klaffende, dab wir sie auf dem vergleichenden Wege 
zu schließen suchen müssen. Dabei zeigen aber die Pedipalpen 
eine ganz eigenartig beschränkte Verbreitung, die solche Unter- 
suchung nur in geringem Maße unterstützt. Weitaus die meisten 
Formen gehören dem südöstlichen Asien an. Nur wenig weit sind 
sie von hier in die australische und in die aethiopische Region ein- 
gedrungen. Weder das festländische Australien noch Neuseeland 
sind von dieser Ordnung erreicht worden, wenigstens kennen wir 
von dort keine Reste, Dafür kennen wir zwei Arten (Abulius 
samoanus, Öharinus australianus) von den Samoainseln und eine 
(Charinus seychellarum) von den Seychellen. Es hat hiernach den 
Anschein, als wären die Pedipalpen in die genannten Regionen 
erst sehr spät gelangt, kommen doch auf die sonst an Skorpionen 
so reiche aethiopische Region von den 66 verschiedenen Arten nur 
5 und auch auf die australische nur 11 gegen 41 orientalische. 
Man könnte allerdings an eine Zurückdrängung durch die Skorpione 
denken, besonders bei Afrika, wo diese ja sehr stark entwickelt 
sind, doch kommen nur die Phrynichinen für die ältere Fauna 
Afrikas in Frage. 

Die australischen Formen stellen mehrfach Weiterentwicklungen 
orientalischer Gruppen dar, was auch für eine junge Einwanderung 
spricht, da wir sonst eher das Gegenteil erwarten sollten. Wir 
kommen also zu dem Schlusse, dab die Ausbreitung der Pedipalpen 
nach den Süderdteilen der Östhemisphäre im wesentlichen erst der 
letzten Periode der Erdgeschichte angehören muB, nur diePhrynichinen 
und Charinus mit seiner eigenartigen Verbreitung dürften eine Aus- 
nahme machen, doch brauchen wir auch bei ihnen nicht allzuweit 
zurückzugehen, höchstens bis zum Jura, vielleicht bis zur Kreide- 
zeit. In der neuen Welt sind die Pedipalpen auch nur spärlich 
vertreten, 3 Arten im nearktischen Gebiet und 10 in der neotropischen 


) Pocock, R.J. The geographical Distribution of the Arachnida of the 
orders Pedipalpi and Solifugae. Natur. Science, 1899. 
®) Kraepelin, K. Scorpiones and Pedipalpi. Lief. S in „Das Tierreich“ 
Berlin 1899 S. 201—251. 
Arch. f. Natnrgesch. 74. Jahrg. 1908. Pd. I. H.3. 28 


434 Dr. Theodor Arldt: 


Region. Die ersten finden sich in Florida, Texas, Arizona, Kali- 
fornien und Mexiko, also nur im südlichen Uebergangsgebiete, was 
im ganzen der sonstigen klimatischen Verbreitung der Tiere ent- 
spricht, wenn sie auch im Amurgebiet noch höhere nördliche Breiten 
(Typopeltis amurensis bis 44° N) erreichen. In Südamerika gehen 
sie nicht wesentlich über den Amazonenstrom hinaus, fehlen ins- 
besondere der patagonisch - chilenischen Unterregion gänzlich, 
während auf den Antillen mehrere Arten vertreten sind. Auch 
hier spricht die ganze Verbreitung nicht für eine sehr frühe Aus- 
breitung nach dem Süden, diese dürfte kaum vor der oberen Kreide 
erfolgt sein. Beziehungen zu Afrika fehlen bei dessen Armut an 
Pedipalpen naturgemäß ganz, dagegen sind Beziehungen zu Indien 
und Australien vorhanden. 

Bei dieser Sachlage kann naturgemäß nicht die Rede davon 
sein, die Geschichte der Ordnung so ins Einzelne gehend wie bei 
den Mygalomorphen oder bei den Skorpionen zu verfolgen, bez. 
auch nur den Versuch dazu machen. Es kann keinem Zweifel 
unterliegen, daß die Pedipalpen einst Gebiete inne hatten, in denen 
sie jetzt fehlen. Das könnten wir schon an sich für die wärmeren 
Zeiten der Erdgeschichte voraussetzen, in denen die Tiere weiter 
nordwärts leben konnten als jetzt, das wird auch durch das Vor- 
kommen fossiler Reste in den oberoligozänen Süßwassermergeln von 
Aix bestätigt, die beweisen, daß damals in Südeuropa die Tarantuliden 
heimisch waren. Es sind also hier die Pedipalpen wohl infolge 
klimatischer Schwankungen, vielleicht auch vor der Konkurrenz 
der Skorpioniden wieder verschwunden und gleiches konnte an 
vielen anderen Stellen der Fall sein, ja es ist auch nicht aus- 
geschlossen, daß die Südkontinente eine ältere Pedipalpenfauna be- 
saßen, die noch vor den Jura zurückreicht, nur wissen wir nichts 
von dieser, nicht eine einzige Art weist auf sie hin. 

Von den beiden Unterordnungen müssen die Uropygier als 
die älteren angesehen werden. Die Amblypygier sind einmal durch 
den Schwund des Postabdomen und durch die starke Verlängerung 
der Tarsengeißel spezialisierter, wenn sie auch schon ziemlich früh 
sich abgezweigt haben müssen. Dann aber besitzen die Uropygier 
auch den ältesten fossilen Rest, da ihnen die karbonischen Geralinuriden 
zugezählt werden müssen. Damals waren also primitive Pedipalpen 
über das europäisch-nordamerikanische Festland, Nordatlantis (Ger«a- 
linura bohemica) und Nearktis ((. carbonaria) verbreitet und es liegt 
nahe, hier oder vielleicht noch eher in der devonischen Nordatlantis 
das Gebiet zu suchen, in dem die Pedipalpen aus primitiven 
Skorpionen sich entwickelt haben. Dann müssen sie aber den 
Eoscorpioniden in ihrer Wurzel nahe stehen, was wohl nicht aus- 
geschlossen ist, zumal wir bei den aus diesen hervorgegangenen 
Chactiden auch nur sehr wenig gegliederte Abdominalkämme finden, 
die ja den Pedıpalpen völlig fehlen, während sie bei den meisten 
Skorpionen stark entwickelt sind. Auch besteht bei den ÜUhactiden 
wie bei den Pedipalpen das Sternum aus drei Stücken; wenn die- 


Die Ausbreitung einiger’ Arachnidenordnungen. 435 


selben auch verschieden angeordnet sind, so geben sie doch einen 
Fingerzeig über den Gang der Entwicklung. Es liegt uns ja auch 
ganz fern, etwa die Pedipalpen von den Chactiden herleiten zu 
wollen, vielmehr haben sie sicher eher als diese sich herausgebildet, 
am wahrscheinlichsten also im nordamerikanischen Teile der devo- 
nischen Nordatlantis. Man könnte dabei an die mexikanische Insel 
denken, die nach Frech durch die mitteldevonische Transgression 
von dem nordischen Kontinente abgetrennt wurde und mindestens 
5 Mill. Quadratkilometer groß war, also groß genug, eine neue 
lebenskräftige und verbr eitungsfähige Gruppe von Lebewesen hervor- 
zubringen, die dann im Karbon nach der Nordatlantis sich aus- 
breiten konnten. In dieser Periode haben sie sich wie schon oben 
erwähnt, weit nach Osten hin ausgebreitet. Ob sie den Angara- 
kontinent bereits jetzt erreichten, erscheint zweifelhaft, trotzdem 
eine Verbindung zwischen Nordamerika und Asien im Ober-Karbon 
existierte; später als im oberen Perm dürften sie aber nicht nach 
Asien gelangt sein, jetzt aber von Europa aus. Die weitere Ent- 
wicklung der in den lebenden Familien gipfelnden Pedipalpen- 
gruppen muß nun im wesentlichen im europäischen Gebiete erfolgt 
sein. ‘In der Trias und in den folgenden Perioden, die wir alle 
als relativ warm anzusehen haben, dürften sie hier ziemlich weit 
nach Norden gereicht haben. Erst die im Tertiär eintretende und 
allmählich fortschreitende Abkühlung drängte die wärmeliebenden 
Tiere nach dem Süden zurück. Von den beiden Familien der 
Uropygier sind die Telyphoniden jedenfalls als die ursprünglicheren 
anzusehen. Sie zeigen ganz besonders enge Beziehungen zwischen 
Südamerika und Indien. So ähnelt Telyphonellus von Guayana 
sehr dem ceylonischen Zabochirus und dem hinterindisch-malayischen 
Ihypoctonus, wenn er auch etwas primitiver ist. Der amerikanische 
Masiigoproctus wieder steht dem in Indien weit verbreiteten Te/yphonus 
nahe. An eine Verbreitung über den pazifischen Ozean vermittelst 
eines polynesischen Kontinentes ist hier aber trotzdem wahrscheinlich 
nicht zu denken, dagegen spricht das Fehlen der Tiere in Australien. 
Es ist diese Annahme auch nicht nötig, da ja die Arthropoden 
überhaupt sehr konservative Sippen sind, deren Gattungen sich lange 
Perioden der Erdgeschichte hierdurch fast unverändert erhalten haben, 
sodaß aus der Verwandtschaft räumlich weit getrennter Gattungen 
keine allzuweittragenden Schlüsse gezogen werden dürfen. Jeden- 
falls gehen aber die amerikanischen Formen nicht direkt auf die 
alten nearktischen Uropygier zurück, sondern sind von den asiatischen 
Telyphoniden herzuleiten. Die Ausbildung der letzteren möchten 
wir besonders in die Zeit der Isolierung Eurasiens während des 
Keuper verlegen. Dann sind diese aber wahrscheinlich nicht vor 
der Mitte der Kreidezeit nach Amerika gelangt. Wir dürfen nach 
der damaligen Verteilung von Land und Meer annehmen, daß sie 
damals auch schon Südamerika erreichten, in dessen nördlichem 
durch das Amazonasbecken längere Zeit isoliertem Teile Tely- 
phonellus sich entwickelte. Mastigoproctus dagegen hat wohl nach 


I8* 


436 Dr. Theodor Arldt: 


der ım Eozän erfolgten Trennung beider Amerika auf der 
mexikanischen Halbinsel der Nearktis gelebt, die bis Costarika süd- 
wärts reichte. In diesem Stammgebiet lebt jetzt noch M. giganteus, 
Im Miozän trennte der Teil südlich von der Enge von Tehuantapee 
sich los und seine Bruchstücke traten mit dem Antillenbogen in 
Verbindung. Das erklärt das Vorkommen von JA. proscorpio auf 
Haiti und dem übrigen Westindien. Im Pliozän konnten dann auch 
direkt Formen nach Brasilien gelangen (M. maximus und M. bra- 
siltanus), die an die mexikanische Form anzuschließen sein dürften. 

Im paläarktischen Gebiete lebt jetzt nur noch T'ypopeltis, vom 
Amurgebiete bis Formosa, auf dem Festlande wie auf den Inseln. 
Nach dem oben gesagten dürfen wir in ihm einen letzten Rest der 
alten Palpigradenfauna des paläarktischen Asiens sehen. 7. cerwcifer 
von Formosa ist also dann wahrscheinlich ein relativ junger Be- 
wohner der orientalischen Region. Von den 31 Telyphoniden der 
letzteren finden sich nur 3 in der westlichen Hälfte, d. h. in dem 
einst an Madagaskar angeschlossenen Teile, nämlich Telyphonus 
septarıs auf Ceylon und im südlichen Vorderindien und die mono- 
typen Uroproctus assamensis in Assam und Bengalen und Zabochirus 
proboscideus auf Ceylon. Dies stimmt vorzüglich zu unserer An- 
nahme, daß die Telyphoniden im paläarktischen Asien sich ent- 
wickelten, dann konnten sie eben nicht früh nach Vorderindien ge- 
langen, wahrscheinlich nicht vor dem Pliozän, denn bis zu dieser 
Zeit war die Gangesebene ein Meeresbecken. Ueber die malayische 
Inselwelt dagegen konnte die Familie schon vom Miozän sich aus- 
breiten und hier finden wir sie denn auch überall, auf den 
Philippinen sowohl, wie auf Celebes und den Molukken, besonders 
zahlreich aber auf Borneo. In die australische Region ist am 
tiefsten eingedrungen und wohl der älteste vielleicht schon miozäne 
Einwanderer Abalius, dessen drei Arten sich auf Neuguinea (A. rohdei), 
den Bismarckarchipel (A. willeyi) und Upolu (A. samoanus) ver- 
teilen. Die Erreichung der Samoainseln ist sehr auffällig und er- 
weckt den Verdacht einer noch früheren Einwanderung, zumal es 
sich um eine primitive Form handelt. Es ist dies auch nicht aus- 
geschlossen, vielmehr könnten ihre Vorfahren etwa im Malm nach 
Neuguinea gekommen sein. Unerklärt bleibt dann nur das Fehlen 
der Familie auf dem australischen Festlande. Gehört Abalius der 
jüngsten Schicht der australischen Fauna an, dann kann er nur 
durch Trift nach. den Samoainseln gelangt sein, was freilich mit 
den gegenwärtigen Strömungsverhältnissen auch nicht in Einklang 
steht. Wir stehen hier also vor einem Dilemma, das noch der 
sicheren Lösung harrt. Zweifellos neu in der Region ist aber 
Telyphonus. T. manilanus hat von den Philippinen aus Halmahera 
erreicht, wo er eine besondere Varietät ausgebildet hat, und 
T, leucurus findet sich auf den Salomonsinseln. Dazu kommt aller- 
dings noch eine zweifelhafte Art 7. insulanus auf den Fidschi-Inseln, 
die 7. schimkewitschi von Siam nahe stehen soll. Doch beweist dies 
nichts gegen eine späte Einwanderung, da gerade die Fidschi-Inseln 


Die Ausbreitung einiger Arachnidenerdaungen. 437 


manchen Bewohner besitzen, der erst spät Australien erreicht haben 
kann, sie müssen also im Pliozän weit leichter zugänglich gewesen 
sein als gegenwärtig. Jedenfalls ist aber die Art früher nach Süden 
vorgedrungen als die anderen. Die zweite lebende Familie der 
Uropygier, die der Schizonotiden besteht nur aus zwei Gattungen 
mit vier Arten, Ein Hauptunterschied gegenüber den Telyphoniden 
besteht darin, daß der Cephalothorax in zwei Abschnitte quer ge- 
teilt ist. Auch ist das Abdomen (Caudalfaden) sehr verkürzt. In 
der ersten Abweichung ist zweifellos die auch australische Gattung 
Trithyreus weiter fortgeschritten, indem bei ihr der hintere Ab- 
schnitt noch einmal längs geteilt ist. Auch die Gestalt des Caudal- 
fadens widerspricht dieser Annahme nicht, besonders wenn wir 
Schizonotus tenuicaudatus ins Auge fassen. Schizonotus findet sich 
nun auf Ceylon und bemerkenswerter Weise auch in Westafrika 
(Liberia), T’rithyreus in Birma, von wo eine Art auch Neuguinea er- 
reicht hat. Uebrigens findet sich in Afrika Sch. tenwicaudatus, den 
wir oben wegen der einfachen Griffelform seines Oaudalfadens als 
die primitivere Art hingestellt hatten. Wann und wo die Schizo- 
notiden von den Telyphoniden sich abgezweigt haben, läßt sich 
schwer feststellen. Die Abweichungen von den letzteren sind nicht 
unbeträchtlich, sonst müßte man als wahrscheinlich bezeichnen, dab 
die Familie im Miozän in Vorderindien sich entwickelte. Ihre 
Vorfahren wären dann am Anfange dieser Periode über die schmale 
Indus-Brücke auf die Dekhanhalbinsel gelangt und hätten hier zu- 
nächst Formen etwa vom Typus des Sch. tenwicaudatus gebildet. 
Diese gelangten im Pliozän unverändert nach Afrika, wo sie später 
auf den wa!digen Westen beschränkt wurden, während sie im Osten 
verschwanden, ebenso wie auf Vorderindien, ein in der Geschichte 
der äthiopisch-orientalischen Tierwelt ziemlich häufig eingetretenes 
Ereignis. Auf Ceylon erhielt sich die Art ebenfalls und hier ent- 
wickelte sich aus ihr Seh. erassicaudatus, während in Birma, das 
auch im Pliozän erreicht wurde, Trithyreus in seinen zwei Arten 
entstand, von denen die eine nach Neuguinea gelangte, aber eigen- 
tümlicherweise von den malayischen Inseln nicht bekannt ist, 
während doch 7. cambridgei Unterbirma und dem Bismarckarchipel 
gemeinsam ist. Es ist natürlich auch nicht ausgeschlossen, daß die 
Schizonotiden schon im paläarktischen Asien sich entwickelt haben; 
dann hätte Tröthyreus auch schon vor dem Pliozän Birma erreichen 
können und wir könnten eher an eine Wiederverdrängung der 
Gattung im malayischen Gebiete denken, wenn dies Fehlen nicht 
etwa bloß ein scheinbares ist, das durch spätere Funde beseitigt 
wird. An halbisolierten Gebieten, in denen die neue Unterfamilie 
sich hätte entwickeln können, hat es ja auch im mittleren Asien 
früher nicht gefehlt, besonders, wenn wir das Vorhandensein eines 
eozänen „Han-hai“ annehmen, oder selbst noch früher. Jedenfalls 
müssen die Tiere aber im Miozän in der Gegend des westlichen 
Tibet heimisch gewesen sein, während die eigentlichen Telyphoniden 
mehr nach dem Osten hin zu finden waren. 


458 Dx Theodor Arldt: 


Die zweite Unterordnung der Pedipalpen, die Amblypygier 
umfassen nur die eine Familie der Tarantuliden. Wir haben 
oben schon angedeutet, daß wir annehmen, diese seien aus primitiven 
Uropygiern durch Reduktion des Caudalfadens und außerordentliche 
Verlängerung der Tarsengeißel des ersten Beinpaares hervor- 
gegangen, abgesehen von einer Reihe anderer Aenderungen. Die 
Verbreitung der Familie, wie ihr fossiles Vorkommen im Oligozän 
Europas veranlassen uns zu der Annahme, daß sie etwa im Keuper 
während der Isolierung Eurasiens sich in dessen westlichem, ost- 
europäischen Teile herausgebildet habe, etwa in der Gegend des 
europäischen Rußland und Westsibiriens, von wo sie südwärts sich 
ausbreitete. Die primitivste Unterfamilie sind in mehrfacher Hinsicht 
z.B. nach der nur unter stumpfen Winkel einschlagbaren Hand der 
Maxillarpalpe, die Phrynichinen, deren Heimat wir also in das 
eben bezeichnete Gebiet verlegen. Von hier gelangten sie ım 
unteren Jura nach Afrika, das jetzt noch alle 4 Arten der Unter- 
familie beherbergt. Hier bildete sich zunächst Phrynichus aus, dessen 
beide Arten eine außerordentliche Verbreitung besitzen, kennen wir 
doch PAR. reniformis außer von Ostafrika auch von Ceylon, Vorder- 
indien und möglicherweise von Siam, J/?h. bacillifer aber lebt außer 
in Ostafrika auch auf Madagaskar. Bei der letzten Art veranlaßt 
uns die Verbreitung, die Einwanderung auf Madagaskar etwa für das 
Eozän anzunehmen, wie wir das bei den Skorpionen für Uroplectes, 
Babyeurus und Odonturus ebenfalls taten. Ph. reniformis kann nicht 
vor dem Pliozän in seine indischen Wohngebiete gelangt sein, er ist 
ja auch in der orientalischen Region nicht sehr weit nach Osten 
vorgedrungen. 

Schon früher waren aber andere Tarantuliden nach Indien ge- 
langt, die Charontinen, die etwa in Mittelasien aus den ältesten 
Phrynichinen hervorgegangen sein müssen. Sie stellen in der 
Gliederung ihrer Gliedmaßen in mehrfacher Beziehung den Höhe- 
punkt unter den Amblypygiern dar. So ist am vierten Bein die 
Tibia vier- selten dreigliedrig, der Tarsus fünfgliedrig, während die 
entsprechenden Zahlen bei den anderen Unterfamilien 1 bis 3 und 
4 sind. Auch hat das Tarsusendglied hier allein einen Pulvillus 
und ähnlich liegen die Verhält:isse auch sonst. Trotzdem muß die 
Unterfamilie schon ziemlich alt sein und im unteren Jura bereits 
gelebt haben. Der nur dreigliedrige Tarsus läßt zunächst Catagius 
von Birma ziemlich primitiv erscheinen. Aus wenigstens in dieser 
Hinsicht ähnlichen Formen müssen Sarax und Charinus hervor- 
gegangen sein. Sarax brachydactylus findet sich auf den Philippinen, 
S. saravakensis auf DBorneo, Neuguinea und dem Bismarck- 
archipel. Die australische Region ist wohl nicht vor dem 
Pliozän erreicht worden. Am eigenartigsten verbreitet ist Charinus, 
von dem Ch. seychellarum auf den Seychellen, Ch. neocaledonicus 
auf Neukaledonien und Ch. australianus auf den Fidschi- und den 
Samoainseln sich findet. Das Vorkommen der ersten Art läßt sich 
einfach erklären. Die Stammformen der Charontinen müssen im 


Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen. 459 


östlichen Randgebiete der Phrynichinen sich entwickelt haben, 
Charinus schliesslich etwa im Gebiete des jetzigen Himalaya, der 
im Jura ja noch nicht existierte. Von hier gelangte er vor der 
in der Mitte des Jura eintretenden Transgression nach Vorder- 
indien und breitete über die indomadagassische Halbinsel sich aus, 
die er lange Zeit behauptete. Auf Madagaskar verdrängte ihn aber 
schließlich Phrynichus, im indischen Gebiete besonders die Uropygier 
und so erhielt er sich nur auf den Seychellen. Der andere Zweig 
der Gattung bewohnte das südöstliche Asien, doch wohl erst 
später, und erreichte wahrscheinlich auch erst im Miozän seine 
australischen vorgeschobenen Posten, doch gilt von ihm dasselbe 
wie von Abalius, eine bereits aus Malm erfolgte Einwanderung kann 
nicht als unmöglich bezeichnet werden. Von den beiden noch 
übrigen Gattungen ist Charon von den Philippinen und Java bis 
zu den Salomonen verbreitet und zwar in einer einzigen Art 
Ch. grayi, hier haben wir es also zweifellos mit einem Angehörigen 
der jüngsten australischen Schicht zu tun. Mit ihm verwandt ist 
schließlich noch der birmanische Stygophrynus. Alle diese orien- 
talischen Formen haben sich jedenfalls langsam von NW her in ihr 
jetziges Wohngebiet hereingeschoben, zum Teil, wie z. B. die letzt- 
genannte Gattung, auch hier erst entwickelt. 

Es bleiben nun noch die amerikanischen Tarantulinen übrig, 
die nach ihrer Spezialisierung etwa in der Mitte der beiden anderen 
Unterfamilien stehend, doch wohl als Parallelzweig der Charontinen 
angesehen werden müssen. Wir haben deshalb auch hier keine 
Veranlassung, uns des südpazifischen Kontinentes zu bedienen. Die 
Verhältnisse liegen dann ziemlich einfach. Wie die Telyphoniden und 
wahrscheinlich mit ihnen sind im Cenoman Phrynichinen nach Amerika 
gelangt, die hier zu der neuen Unterfamilie sich umbildeten. Nach 
der Trennung entwickelte sich im Norden Acanthophrynus (Mexiko, 
Kalifornien), sicher im Süden Admetus (nördliches Südamerika) und 
wahrscheinlich auch Tarantula (nördl. Südamerika, Westindien, 
Zentralamerika bis Niederkalifornien und Texas. Die in letzt- 
genannten Ländern lebende, aber auch bis Nicaragua gefundene 
f. whitei ist wohl erst später nach dem Norden zurückgewandert. 

Ehe wir nun den schematischen Zusammenstellungen uns zu- 
wenden, seien noch kurz die Palpigraden!) betrachtet, bestehend 
aus der einen Familie der Microtelyphoniden mit der monotypen 
Koenenia mirabilis von Chile, Texas, Tunis, Sizilien, Mittel- und 
Unteritalien, wurde doch diese Form oft zu den Pedipalpen und 
zwar zu den Uropygiern gestellt, denen sie ja auch unter anderem 
durch die Ausbildung des Caudalfadens ähnelt. Jedenfalls hat die 
Ordnung also aus Pedipalpen sich entwickelt, aber da die Ab- 
weichungen doch ziemlich beträchtlicher Natur sind, so muß die 
Abzweigung auch schon sehr früh erfolgt sein, früher wahrscheinlich 

!) n. Kraepelin, K. Pedipalpi und Solifugae, Lief. 12 in: Das Tierreich. 
Berlin 1901. S. 1-3. 


440 Dr. Theodor Arldt: 


als die der Amblypygier, also auch wohl noch vor der Trias. Die 
jetzige Verbreitung in ihrer Zerrissenheit ist ein Zeichen für die 
Reliktennatur der Gruppe, sie hat sicher einst weitere Bezirke be- 
wohnt. Wenn wir nun den Verbreitungstorso zu ergänzen suchen, 
so werden wir aufs deutlichste auf die Südatlantis hingewiesen. 
In dieser waren die Pedipalpen wenig entwickelt, wenigstens nicht 
in den früheren Erdperioden, hier konnte deshalb bis zum Lias 
eine selbständige Gruppe sich ungestört entwickeln. Aus der bis 
jetzt bekannten Verbreitung der Tiere, es können ja die winzigen, 
kaum 2 mm langen Tiere bisher irgendwo übersehen worden sein, 
mag ihre Entwicklung sich etwa so vollzogen haben. Im Perm 
gelangten Geralinuriden oder ähnliche primitive Pedipalpen von 
Nordamerika aus nach dem Süden und breiteten im Westen des 
Südkontinentes sich aus, dabei zu den Palpigraden sich entwickelnd, 
von denen es einst vielleicht auch größere Formen gab. Ob diese 
Ausbreitung über Afrika hinausging, oder ob die Tiere hierher erst 
gelangten, als das Gondwanaland bereits zerbrochen war, wissen 
wir nicht; solange aber noch kein Palpigrad aus Indien oder 
Australien bekannt ist, brauchen wir es jedenfalls nicht an- 
zunehmen; wenn die Ordnung in Australien wirklich fehlt, dürfen 
wir es sogar wohl kaum. So bilden die Palpigraden schließlich 
die den nordischen Pedipalpen aquivalente Fauna des jurassischen 
Südatlantis. Doch von jetzt an wurden sie in den tropischen 
Teilen Afrikas von den eindringenden Pedipalpen verdrängt und er- 
hielten sich nur in den nördlichen Randgebieten, von wo sie wahr- 
scheinlich in der Mitte der Tertiärzeit mit anderen afrikanischen 
Tieren nach Italien gelangten. In Südamerika erlagen sie eben- 
falls seit der oberen Kreide den Pedipalpen und erhielten sich nur in 
dem von diesen gemiedenen gemäßigten Gebiete des Südens. Vorher 
noch, also im Cenoman gelangten sie auch nach Nordamerika, Früher 
möchten wir diese Wanderung der Identität der Art wegen nicht 
ansetzen, später aber nicht wegen des Fehlens derselben im ganzen 
tropischen Amerika. 

Die eben gegebene Besprechung der Familien der Pedipalpen 
zeigt deutlich, daß die australische Region Besonderheiten nicht 
besitzt, sondern daß ihr überhaupt von Pedipalpen bewohntes Ge- 
biet eng an die orientalische Region sich anschließt, wie das Pocock 
besonders betont hat. Trotzdem trennen wir das geomorphologisch 
zweifellos selbständige australische Gebiet auch hier bei unserer ge- 
schichtlichen Betrachtung ab. Es hat ja auch eine endemische 
Gattung (Abalius) und eine zweite relativ endemische, in Indien 
fehlende (Oharinus) aufzuweisen, steht also darin Afrika mindestens 
gleich. Madagaskar hat in den Charontinen vor Afrika eine Unter- 
familie voraus, was ebenfalls seine Selbständigkeit rechtfertigt. Die 
Schichten sind also folgende, wobei wir die in Frage kommenden 
Familien durch die entsprechenden Zahlen, die Unterfamilien durch 
die Buchstaben a bis c andeuten. 


u ES) 


tv © 


u SPS SER Sn 


Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen, 44] 


I. Australische Region. 
F Fidschi-Inseln. S Samoa-Insen. NC Neukaledonien- 
Pliozän (Indien) 1. Telyphonus F?. 2. Trühyreus cumubridgei. 
3c. Sara sarawakensis, Charon grayi. 


Miozän od. ? Malm (Indien) 1. Abalius 8. 3c. Charinus NC. F. >. 


1I. Nevtropische Region. 
P,M,A s. S. 407. 


Pliozän (Nordamerika). 1. Mastigoproctus MA, 3b. Acuntho- 
phrynus M. 

Cenoman (Nordamerika). 1. Zelyphonellus, 3b. Admetus, 
Tarantula MA. 


. Perm (Nordamerika). 4 (*)Koenenia mirabilis P. 


III. Madagassische Region. 


S Seychellen. 


. Eozän (Ostafrika). 3a. Phrynichus bacillifer. 
. Dogger (Indien). 3c. *Charinus seychellarum S. 


IV. Aethiopische Region. 
S, W 8.8.408. 


. Pliozän (Indien) 2. (*) Schizonotus tenuicaudatus W. 
. Lias (Vorderasien) 3a. Phrynichus, Damon 8. 
. Perm (Südamerika). 4. [Koenenia mirabılis]. 


V. Orientalische Region. 
V,C,M, Ph s. 8. 408, 


. Pliozän (Afrika). 3a. (*) Phrynichus renifer VC. 


(Osttibet) 1. * Telyphonus sepiarisC, *Uroproctus assamensis V, 
* Labochirus proboseideus Ö. 
(Ostasien). 1. T’ypopeltis erueifer. 


. Miozän (Westtibet). 2. *Schizonotus C, Trithyreus. 
. Eozän (Ostasien). 1. * Mimoscorpius Ph, Tetrabalius M, Tely- 


phonus MPh, Hypoctonus, 3c. Catagius, Sara Ph; Charon 
Ph, M. Stygophrynus. 


. Malm (od. Eozän) (Innerasien). 1. [Abalius], 3c. [Charzlus] 


s. Australien. 


VI. Holarktische Region. 
P,Ns. S. 409. 


. Pliozän (Südamerika). 3b. Tarantula whitei N. _ 
. Oligozän (Afrika). 4. Koenenia mirabilis P. 
. Genoman (Südamerika). 4. Koenenia mirabilıs N. 


Devon (alteinheimisch). 1’ Geralinura PNr: 1. Typopeltis P, 
Mastigoproctus N, 3b. Acanthophrynus N. \ 


442 Dr. Theodor Arldt: 


Auch hier seien ein Paar statistische Werte gegeben. Die 
Regionen ordnen sich nach der Zahl ihrer Arten und Gattungen 
wie folgt: 


davon : davon 

Arten, ondemisch. Gattungen, „ndemisch. 
Örientalische Region 41 585% 13 Tan 
Neotropische n 11 SEHd,% 6 2 =, 
Australische e 11 ee, 6 on. 
Holarktische n U 4i=51 „ 5 — 0 
Aethiopische s 5 2=A0R, 3 In: 
Madagassische „ 2 = 50, 2 94 


Bemerkenswert ist die unbedeutende Rolle der Pedipalpen in 
Afrika, die dessen Skorpionenreichtum gegenüber steht, während 
umgekehrt die australische Region an Pedipalpen relativ reicher ist. 
Bemerkenswert ist weiter, daß der Endemismus dem Artenreichtum 
in ganzen fast parallel verläuft. 

Vergleichen wir die Pedipalpenschichten mit den Hauptschichten 
der Regionalfaunen, so könnte es uns nicht Wunder nehmen, wenn 
viele derselben nicht vertreten wären, da ja die Pedipalpen wenig 
zahlreich und nur beschränkt verbreitet sind. Das ist aber nicht 
der Fall, vielmehr finden wir 17 Schichten vertreten (77°/,), also 
noch etwas mehr als bei den Skorpionen. In der orientalischen, 
neotropischen und holarktischen Region finden wir sämtliche 
Schichten vertreten, in der australischen fehlt nur die das neo- 
tropische Element enthaltende Marsupialierschicht. Einzig und allein 
Afrika und Madagaskar entbehren zweier Schichten, was bei ihrer 
Pedipalpenarmut sehr natürlich ist. Die Beziehungen der nordischen 
Gebiete untereinander ergeben sich aus der folgenden paläo- 
geographischen Zusammenstellung: 


Devon, Karbon. 


Nordatlantischer-nearktischer Kontinent: 1’ Geralinura. 
Angarakontinent, Südkontinent: — 


Perm, Trias. 


Nordatlantis: 1” Geralinuridae. 

Eurasien (erst seit nr 1’ (reralinuridae, seit Trias im OÖ 
1 Telyphonidae, im W 3 Phrynichinae. 

Südatlantis: 4 ae 

Gondwanaland: 


Jura, Untere Kreide. 


Nordatlantis: s. Perm? 
Eurasien (Angarakontinent) (v. W n. O): 3 Phrynichinae, 
Charontinae, 1 Telyphonidae., 
Südatlantis: 
Westen: 4 Microtelyphonidae. 


Die Ausbreitung einiper Arachnidenordnungen, 445 


Afrika: 3 Phrynichinae. 
Indomadagassische Hl.: 3e. Charinus. 
?Papuanisches Gebiet (seit Malm): 1 Abalius, 3e. Charinus. 


Anustrahlen:* — 


Obere Kreide. 
Eurasien: s. Jura. 
Nearktis: 1 Telyphonidae, 3 Tarantulinae, 4 Koenenia. 
Südamerika: 4 Koenenia, 1 Telyphonidae, 3 Tarantulinae. 
Afrika: 3 Phrynichus, 4 Koenenia (im NW). 
Madagaskar u. Vorderindien: 3c. Charinus. 
Papuanisches Gebiet, Australien: s. Jura. 


Eozän, Oligozän. 


Palaearktis: 3 Phrynichinae., 

Angarakontinent: 3 Charontinae, 1 Telyphonidae (vielleicht 
2 Schizonotidae), 

Nearktis: 1 Mastigoproctus, 3b. Acanthophrynus, 4 Koenenta. 

Südamerika N: 1 Telypkonellus, 3b. Tarantula, Admetus. 
2 S: 4 Koenenia. 

[Afrika: s. Obere Kreide. 

\Madagaskar: 3a. Phrynichus baeillifer. 

Seychellen, Vorderindien: dc. Ckharinus. 

Papuanisches Gebiet, Australien: s. Jura. 


Miozän. 
Europa S: 4 Koenenia. 
Asien O: 1 Typopeltis. 
Hinterindien malayisches Gebiet: | Telyphonidae, 36 Charontinae. 
Papuanisches Gebiet: 1 Abalius. 3c Charinus. 
Nordamerika, Südamerika, Afrika, Madagaskar, Seychellen 
s. Eozän. 
Vorderindien: 2 Schizonotus. 
Australien, Nordeuropa, Nordasien, Arkt. Amerika. — 


Pliozän. 
Europa, Palaearktisches Asien s. Miozän. 
Nordamerika: 1 Mastigoproctus, 3b Acanthophrynus, Tarantula, 
4 Koenenia. 
Südamerika N: 1 Mastigoproctus, Telyphonellus, 3b Acanthophrynus, 
Tarantula, Admetus. 
Südamerika S: Koenenia. 
Afrika N: Koenenia. 
„Wi: Schizonotus ienuicaudatus. 
» Du. S: Phrynichus, Damon. 
Madagaskar, Seychellen s. Eocän. 
Indien. 
Vorderindien: | Telyphonus, Uroproctus, 3a Phrynichus 
reniformis. 


444 Dr. Theodor Arldt: 


Ceylon: 1 Telyphonus (nur im 8), Labochirus, 2 Schizonotus, 
3a Phrynichus reniformis. 

Hinterindien u. malayische Inseln: 1 Tetrabalius, 
1elyphonus, Hypoctonus. 2 Trithyreus. 3a? Phrynichus 
reniformis. 3c Catagius, Sarax, Charon, Stygophrynus. 

Philippinen 1 Mrmoscorpius. Telyphonus, : Bo 'Saraz, Charon. 

Celebes u. Molukken 1 Tetrabalius, Telyphonus, 3c Charon. 

Papuanisches Gebiet: 1 Abalius, Telyphonus, 2 Trithyreus, 
3c Charinus, Sarax, Charon. 
Australien. — 

Wir haben mehrfach verschiedene Einzelperioden zusammen- 
gefabt, da diese nicht immer wesentliche Unterschiede aufzuweisen 
haben. Es ist eben, wie wir schon oben erwähnten, bei den Pedi- 
palpen eine soweit gehende Gliederung, wie bei den Skorpionen 
oder bei den Myg salomorphen weder in zeitlicher noch in räumlicher 
Hinsicht möglich. 


IV. 
Solifugae. 


Ferner als die Pedipalpen stehen die Solifugen!) oder Solpugen 
den Skorpionen, doch sind auch sie wohl als ein Seitenzweig der 
letzteren anzusehen, wenn sie auch in manchem, so in dem viel- 
gliedrigen Abdomen den Pedipalpen näher zu stehen scheinen. 
Bei ihnen kennen wir nun leider noch keine fossilen Reste, die ein 
hohes geologisches Alter mit Bestimmtheit bewiesen, doch spricht 
dafür zur Genüge der von den Skorpionen ziemlich abweichende 
Habitus, das Fehlen einer Cauda, die Abgliederung dreier Thorakel- 
segmente vom Cephalothorax und die ganz andere Entwicklung der 
Maxillarpalpen. Diese starken Abweichungen von den Skorpionen, 
die größer sind als die der Pedipalpen, lassen es sogar nicht un- 
wahrscheinlich sein, daß die Solifugen noch vor den Pedipalpen, 
also vielleicht noch vor dem Devon sich spezialisierten. Merk- 
würdig bleibt aber immerhin, daß wir von ihnen aus dem Karbon 
so gar keinen Rest besitzen. Dies würde sich nun freilich sehr 
einfach erklären, wenn sie damals nur außerhalb des nordatlantischen 
Kontinentes, also im Angarakontinente oder im Südkontinente Be 
hätten, was recht gut möglich wäre. 

Fassen wir, um der Beantwortung dieser Frage eiller zu 
kommen, die gegenwärtige Verbreitung der Solifugen ins Auge, so 
ist an ihnen die äthiopische Region mit 86 Arten von 196 am 
reichsten. Auf Afrika und Südamerika kommen die reichliche 

') Poeock, R.J. The geographical Distribution of the Arachnida of the 
orders Pedipalpi and Solifugae. Nat. Se. 1899. Kraepelin, K, Pedipalpi und 
Solifugae, Lief. 12 in: Das Tierreich. Berlin 1901, S. 4—152. 


Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen. 445 


Hälfte aller Arten. Trotz dieses Reichtums können wir aber die 
Ordnung nicht als südlich betrachten, sie kann vielmehr erst spät 
hierher gelangt sein und sich hier so reich differenziert haben. 
Denn einmal fehlen die Solifugen der Australischen Region gänzlich, 
ebenso den Sundainseln, doch mußten sie hier verbreitet sein, da 
auf den Molukken Dinorhax heimisch ist. Ebenso fehlen sie der 
madagassischen Region und dem Osten der neotropischen von 
Venezuela und Guayana bis Paraguay und Brasilien. Das spricht 
ganz entschieden dafür, daß sie nicht alte Bewohner des Südens 
sind, daß sie ganz besonders auch der mesozoischen Südatlantis ge- 
fehlt haben, denn sonst würden wir sie in Brasilien und wahr- 
scheinlich auch auf Madagaskar finden. Wir kommen also auf 
einen nördlichen Ursprung der Solifugen hinaus. Das spricht sich 
auch in Verteilung der Gattungen aus, denn während von den 
196 Arten 86 (83 endemisch) äthiopisch, 64 (59 end.) paläarktisch, 
22 (22) neotropisch, 17 (17) nearktisch und 12 (10) orientalisch 
sind, steht bei den 24 Gattungen das paläarktische Gebiet mit 15 
(7 endem.) oben an, dann folgen die äthiopische Region mit 10 (4), 
die neotropische mit 6 (4), die orientalische mit 4 (1) und das 
nearktische Gebiet mit 2 (0). Hiernach kann auch das nord- 
amerikanische Festland nicht sehr in Frage kommen, vielmehr mub 
zum mindesten für die letzten Perioden der Erdgeschichte der 
Verbreitungsmittelpunkt der Solifugen zweifellos im paläarktischen 
Gebiete, in den gemäßigten Räumen der alten Welt gesucht werden. 
Erst relativ spät haben von hier aus die lebenden Gruppen sich 
ausbreiten können. Um ihre Verbreitung zu erklären, brauchen 
wir auch nicht weit zurückzugehen, es reicht vielmehr die Zeit seit 
dem Ende der Jurazeit bequem dazu aus. Trotzdem müssen wir 
aber, wie schon gesagt, annehmen, daß sie auch früher schon 
lebten, können sie doch nicht von den höher spezialisierten Skorpionen 
abgeleitet werden, sondern höchstens von deren primitivsten Grund- 
formen, die wir wohl noch gar nicht kennen. Man könnte nach 
dem oben gesagten vermuten, daß der Angarakontinent bei dieser 
Entwicklung eine bedeutende Rolle gespielt habe; der vom Kambrium 
bis zur Karbonzeit isoliert war. Doch lag er teilweise dem nord- 
atlantischen Kontinente nahe genug, sodaß alte Urskorpione hätten 
nach ihm verschlagen werden können. Zu denken wäre besonders 
ans Untersilur, in dem die Nordatlantis Nordnorwegen umfaßte, 
während der paläarktische Kontinent in Finnland begann. Hier 
konnte also leicht eine transmarine Ausbreitung erfolgen. Im Ober- 
silur wurde der ganze Süden der Paläarktis überflutet, bis auf die 
kleine finnische Insel, die Urskorpione mußten also in die nörd- 
liche Hälfte zurückgedrängt werden. Auch diese verschwand im 
Devon fast gänzlich in den Fluten des arktischen Weltmeeres und 
nur ganz kleine Gebiete in der Gegend der Lenamündung traten 
mit dem jetzt auftauchenden ostsibirischen Angarakontinente in 
Verbindung. Im Mitteldevon wurde auch von diesem wieder der 
Westen vom Meere bedeckt, so daß etwa im Untersilur nach Finn- 


446 Dr. Theodor Arldt: 


land gelangte Urskorpione, wenn sie sich überhaupt erhielten, bis 
ostwärts einer Linie zurückgedrängt werden mußten, die etwa den 
Argun mit der Kolymamündung verbindet. Hier könnten wir vielleicht 
die Geburtsstätte der Solifugen suchen, d. h. besser gesagt, hier dürfte 
ihre Entwicklung in der langandauernden Isolierung des Kontinentes 
erfolgt sein und ist vielleicht erst im Karbon abgeschlossen worden, 
als er anfıng, sich wieder beträchtlich auszudehnen. Als dann im 
Perm die Skorpione eindrangen, war die neue Ordnung genügend 
befestigt und erstarkt, daß die Konkurrenz derselben sie nicht zurück- 
zudrängen vermochte, wenn sich die Solifugen auch nicht weit 
ausbreiteten. Es fällt uns freilich schwer zu glauben, daß sie sich 
sollten gar nicht über die Nachbarkontinente ausgebreitet haben. 
Eher möchten wir an eine Wiederauslöschung von Solifugenformen 
in einigen derselben denken. Doch schweben hier leider alle 
Schlüsse haltlos in der Luft. Wir können also unsere Rückdatierung 
der Solifugenentwicklung erst am Ende der Jurazeit beginnen lassen, 
in einer Zeit, in der die Familien der Solifugen sich vielleicht schon 
getrennt hatten. 

Hatten wir eben festgestellt, daß der Angarakontinent die 
Heimat der Solifugen sein könnte, so müssen sie sich doch später 
mehr westwärts verschoben haben, spricht doch ihre gegenwärtige 
Verbreitung mehr für eine Ausbreitung von Europa und Vorder- 
asien her, als für eine solche vom Kernlande des Angarakontinentes. 
Diese Westverschiebung konnte im Oberperm und in der Trias ein- 
treten, als Osteuropa mit dem letzteren zu Eurasien sich zusammen- 
schloß. In der unteren Kreide lebten sie demnach mindestens im 
östlichen, europäischen Teile der Nordatlantis, während sie im 
Angarakontinent vielleicht schon wieder verschwunden waren, ver- 
drängt durch die nach unserer Annahme seit dem Jura reicher 
entwickelten Skorpione. Von dem Kontinente aus hatten sie auch 
die vorgelagerten Inselzüge besiedelt und haben auf ihnen sich 
dauernd behauptet, hier vielleicht auch zu einem großen Teile sich 
differenziert. Ihre jetzige Ausbreitung können sie dann endgiltig 
erst seit dem Miozän erreicht haben, als die gegenwärtige Ver- 
teilung von Land und Meer sich ausbildete. 

Die erste Familie, die der Galeodiden, hat nun sicherlich von 
Osteuropa ihren Ausgang genommen, von wo sie nach S, SO und 
SW sich wendete. Im Miozän etwa erreichte ihre Hauptgattung 
(aleodes Vorderasien, d. h. damals das Gebiet von Turkestan, Nord- 
persien, Armenien, Kleinasien und der Balkanhalbinsel, in dem jetzt 
noch 10 von den 16 Arten der Gattung leben, darunter auch die 
am weitesten verbreiteten. Im Pliozän gelangte sie nach Afrika, wo 
(raleodes besonders im Norden mehrere Arten ausbildete, von denen 
(@. olivieri bis Togo vordrang, während der im Stammgebiete ent- 
wickelte @. araneoides von Südrußland und Turkestan bis an den 
oberen Senegal und den mittleren Kongo sich ausbreitete und 
(. arabs von Kleinasien bis Algier, dem Sudan und Arabien. In 
Nordafrika breitete sich von 'Turkestan aus auch Paragaleodes aus, 


Die Ansbreitung einiger Arachnidenordnnngen. 447 


der die bei (sateodes am ersten Beine noch ausgebildeten Endkrallen 
verloren hat. Nach Osten hin gelangten nur (raleodes-Arten, zu- 
nächst @. falalis, der von Persien bis Vorderindien reicht und an 
den sich zwei weitere Arten (r. orientalis und (r. agilis anschließen. 
Auch diese Einwanderung kann nicht vor dem Pliozän stattgefunden 
haben. 

Den Galeodiden steht die zweite Familie, die der Solpugiden 
in mehrfacher Beziehung nahe, doch zeigt sie eine viel größere 
Variabilität, und hat sich auch über weit größere Flächen aus- 
gebreitet, ihr gehören ja auch von den 196 Solifugenarten nicht 
weniger als 169 an. Jedenfalls haben sie schon ziemlich früh aus 
Formen sich entwickelt, die den Galeodiden noch näher standen. Unter 
ihren Unterfamilien machen den modernsten Eindruck die Solpuginen, 
systematisch durch den großen Artenreichtum ihrer Gattungen 
(Solpuga 52 Arten), geographisch durch ihr geschlossenes Ver- 
breitungsgebiet, morphologisch z. B. durch die starke Gliederung 
ihrer Tarsen, die bis zu 7 Gliedern aufweisen. Die andere große 
Unterfamilie der Daesiinen macht dagegen mehr den Eindruck 
höheren Alters durch Gattungsreichtum, zerstreute Verbreitung und 
sehr schwankende Tarsengliederung. Sie weisen dadurch zu allen 
anderen Unterfamilien Beziehungen auf, wie auch in anderen Merk- 
malen. Ihnen wollen wir uns daher zuerst zuwenden. Sie be- 
wohnen einmal Afrıka mit Spanien, Arabien und Vorderindien, dann 
aber auch das westliche Amerika von Mexiko bis Chile. Wir 
nehmen hiernach an, daß ıhre Heimat in der Kreidezeit westlich 
von der der Galeodiden lag. Die Ausbreitung nach Nordamerika 
ist dann jedenfalls ins Senon und Eozän zu setzen, die nach Indien 
nicht vor das Pliozän. Zur gleichen Zeit wurde auch erst Süd- 
amerika erreicht. Nur bei Afrika könnten wir zwischen zwei 
Terminen schwanken. In Nordamerika sind die Däsiinen fast ganz 
wieder verschwunden, nur zwei Arten von Ammotrecha haben sich 
erhalten, A. texana in Texas und A. peninsulana in Niederkalifornien 
und Mexiko. Sie gehören einer Gattung an, die wir als jünger be- 
trachten müssen wegen der dreigliedrigen Tarsen des vierten Beines. 
Sie steht darin Pseudocleobis nahe. Aber während Ammotrecha zwar 
Kuba und Jamaika erreicht hat, aber nur bis Nordbrasilien und 
Eeuador vorgedrungen ist, finden wir /’sewdocleobis von Bolivien bis 
Chile, vielleicht auch in Patagonien. Er ist in P. andinus und 
P. morsicans von allen Solifugen am weitesten nach Süden vor- 
gedrungen. Nahe kommt ihm der westargentinische Procleobis 
burmeisteri, der den altweltlichen (rluviopsis außerordentlich nahe 
steht und auch nach seiner Tarsengliederung zu den primitivsten 
Däsiinen Amerikas gehört. Hierin stehen ihm auch Saronomus 
capensis von Venezuela und A/ummucia variegata von Chile und 
Peru nahe. Alle diese monotypen Gattungen repräsentieren die ältere 
Stufe, während die beiden jüngeren viel artenreicher (/’seudocleobis 4. 
Ammotrech« 11 Arten) sind. Bei 4. fexana ist hiernach vielleicht 
eine Rückwanderung vom Süden aus anzunehmen. 


448 Dr. Theodor Arldt: 


In Nordamerika werden die Däsiinen jetzt vertreten durch die 
Eremobatinen, die allem Anscheine nach aus ihnen hervorgegangen 
sind, besonders durch Reduktion verschiedener Merkmale wie der 
Stridulationsriefen der Manudibeln, der Bezahnung des dorsalen 
Mandibelfingers sowie des Flagellums, während die Bedornung der 
Metatarsen des 2. und 3. Beines verstärkt worden ist. Die Ent- 
wicklung der Unterfamilie ist auf das südliche Nordamerika be- 
schränkt. Hier reichen sie von Nordkarolina und Washington bis 
Mexiko. 

Wir kehren nun zu den altweltlichen Däsiinen zurück, von 
denen wir schon (Grluviopsis wegen seiner Beziehungen zu Procleobis 
erwähnten. Diese Gattung ist auch die einzige, die in Vorderindien 
eingedrungen ist. Hier findet sich im Westen @. atrata, während 
die Hauptart (Gr. rufescens nicht bloß im Osten des mediterranen 
(Gebietes, sondern auch in Algerien sich findet, ein Beweis für die 
einst weitere Ausdehnung dieser Gattung. Dazu kommen noch drei 
weitere Arten Gr. balfowri von Sokotra und (. nigripalpis und 
(r. rivae vom Somaliland, die sicher erst im Pliozän ihr jetziges 
Wohngebiet erreicht haben. Da diese Arten im Bereiche der mut- 
maßlichen pliozänen Landverbindung zwischen Indien und Afrika 
gelegen sind, wäre es nicht ausgeschlossen, dab Gluviopsis von 
Indien aus Afrika erreicht hätte. Es kommt darauf an, welcher 
der beiden Hauptarten die drei nahe verwandten äthiopischen am 
nächsten stehen. Jedenfalls ist aber auch @. atrata kaum vor dem 
Beginne der Pliozänzeit nach Indien gelangt. Wie (rluviopsis hat 
auch Glavia einen eingliedrigen Tarsus am vierten Bein, stimmt 
mit ihm auch in der Bedornung der Metatarsen überein. Dabei ist 
(sl. dorsalis aber ganz auf Spanien beschränkt, findet sich also ın 
einem Gebiete, das dauernd dem Wohngebiete der Familie angehört 
hat, während (rluviopsis sich bald mehr östlich verbreitete, nachdem 
ein Teil von ihm auf atlantischem Wege nach Nordamerika gelangt 
war. Die Ausbreitung von (sluria ging mehr nach dem Süden: 
Bei ihr wird schon beim Tarsus des 2. und 3. Beines durch eine 
dorsale Querfurche eine Zweiteilung angedeutet, und beim vierten 
Bein tritt eine andeutungsweise Dreiteilung auf. Diese Entwicklung 
findet ihren Gipfel in Daesia, die allein von allen Daesiinen am 
2. und 3. Bein zweigliedrige und am 4. viergliedrige Tarsen be- 
sitzt. Wir können also in (Grluvia-ähnlichen Formen vielleicht die 
Vorfahren von Daesia suchen, wenn auch kaum in (Grluvia selbst, 
da diese durch ihre geringe Bezahnung der Mandibeln von der 
normalbezahnten Daesia abweicht. Dagegen scheint die etwas ge- 
ringere Bedornung des 3. Metatarsus bei Dacsiu als Weiterentwicklung 
der normalen aufgefaßt werden zu können. Daesia ist nun vor- 
wiegend afrikanisch, findet sich aber auch in Arabien, Palästina 
und auf Kypern. Sie hat sich wohl erst seit dem Pliozän aus- 
gebreitet, spricht doch auch ihr Artenreichtum (18) dafür, dab sie 
eine junge aktive Form ist. Ihre Vorfahren sind wahrscheinlich 
von Spanien aus in Afrika eingedrungen, haben sich hier weiter 


Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen. 449 


entwickelt und verbreitet und sind auch in die Randgebiete gelangt, 
am weitesten D, ehrenbergi, der von Nubien bis Palästina und Kypern 
reicht. Die Einw anderung auf letztere Insel mub spätestens an 
der Wende der Pliozän- und Diluvialzeit erfolgt sein, zugleich mit 
verschiedenen anderen äthiopischen Formen, besonders unter den 
Reptilien, da Kypern um diese Zeit etwa Insel geworden sein dürfte. 
Primitiver ist wieder der ägyptisch-palästinische (@nosippus, der 
jedenfalls innerhalb des Mittelmeergebietes ostwärts gewandert ist 
und vielleicht Gluvia nahe steht, wie auch die südafrikanische 
Hemublossia bowvieri, bei der die Bedornuug der 2. und 3. Meta- 
tarsen ganz verschwunden ist. Dasselbe finden wir auch bei 
Blossia, die aber durch die zweigliedrigen 4. Tarsen als höhere 
Stufe sich kennzeichnet. Die Heimat beider Formen ist Afrika. 
Von Blossia findet sich jetzt noch BD. setifera von Kapland bis 
Maschonaland, /H. bowvieri am oberen Sambesi, B. spinosa in Algier 
und Unterägypten. Ihre Vorfahren sind wahrscheinlich wie die 
von Daesia im Pliozän von Spanien her vorgedrungen. 

Auch die übrigen drei Unterfamilien sind sämtlich in Afrika 
vertreten, die Solpuginen sind sogar ganz vorwiegend afrikanisch 
mit 48 äthiopischen Arten, zumal auch die anderen alle in Afrika 
sich finden bis auf zwei südeuropäische, die nach Kraepelin ver- 
mutlich überhaupt nicht zu den Solifugen gehören. Hier kann kein 
Zweifel daran sein, daß die Solpuginen in Afrika sich entwickelt 
haben und zwar aus primitiven Däsiinen. Dabei ist eine sehr weit- 
eehende Gliederung der Tarsen eingetreten, ähnlich wie bei den 
lebenden afrikanischen Däsiinen, aber während Daesia es am 2. und 
3. Tarsus nur auf 2, am 4. nur auf 4 Glieder bringt, sind die ent- 
sprechenden Zahlen bei Solpuga 4 und 7! Die Einwanderung der 
Vorfahren von Solpuga wird am besten auf das Oligozän fest- 
zusetzen sein. Mit primitiven Viverriden und Proäluriden konnten 
damals auch Solifugen in den isolierten äthiopischen Kontinent ge- 
langen und entwic kelten sich hier zu den Solpuginen, deren Ent- 
wW icklung fällt also zeitlich mit der der Skorpione zusamınen, mit 
denen sie auch in ihrer Ausbreitung Ähnlichkeit zeigen. 

Die Rhagodinen sind nordafrikanisch und vorderasiatisch und 
sind kaum vor dem Pliozän nach Afrika gelangt und zwar vom 
südlichen Vorderasien aus, zumal sie nur im Osten den Äquator 
überschreiten, reichen sie doch hier bis zur Massaisteppe (Athagodes 
termes, karschi), während sie im Westen mit Gambia (R. mirandus) 
enden. Auch Vorderindien haben sie err eicht, ja mit A. phipsoni sogar 
Ceylon. Sehen wir diese Ausbreitung von Rhagodes für ziemlich 
jungen Datums an, so bereitet uns die zweite Wattung Dinorhax 
größere Schwierigkeiten, findet sie sich doch in Annam, Cochinchina 
und auf den Molukken in der einen Art D. rostrum psütaci. Dabei 
steht diese isolierte Gattung anscheinend höher, so fehlen ihr am 
1. Bein stets die Endkrallen, wie den Däsiinen, Eremobatinen, Solpu- 
ginen und bei Z uragaleodes, während sie bei Zhagodes ebenso wie 
hei Galeodes zum mindesten in mehreren Fällen vorhanden sind. 

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. I. H.3. 29 


450 Dr. Theodor Arldt: 


Jedenfalls haben wir es hier mit einem früheren Vordringen der 
Rhagodinen zu tun, die einen Parallelzweig zu den Däsiinen dar- 
stellen dürften und zwar einen östlichen, östlicher vielleicht noch 
heimisch als die Galeodiden. Die Tiere konnten dann etwa im 
Miozän in Hinterindien eindringen, wurden aber hier später durch 
irgend welche äußere Einflüsse, vielleicht durch die Pedipalpen 
zurückgedrängt. Immerhin ist diese Einschränkung etwas rätsel- 
haft. Daß Vorderindien dagegen erst im Pliozän von Zthagedes 
erreicht wurde, dafür spricht auch der Umstand, daß die indischen 
Arten meist mit paläarktischen Arten nahe verwandt sind, so 
R. phipsoni (Ceylon) mit R. aureus (Afghanistan), AR. brevipes 
(Nepal) mit R. echropus (Algier, Tunis) und zwei weiteren Arten 
von Transkaspien und Somaliland, R. vittatus und R. semiflavus 
(Pandschab) mit /r.melanopygus (Transkaspien, Persien), ja R.nigriceps 
ist Indien und Persien gemeinsam. 

Eine dritte selbständige Linie müssen wir in den Karschiinen 
sehen, die ebenfalls noch Endkrallen am ersten Bein besitzen, da- 
gegen fehlen ihnen die sonst vorhandenen nur bei den Eremobatinen 
abgeschwächten Stridulationsriefen der Mandibeln. Hier zeigt nur 
die afrikanische Gattung Ceroma noch Anklänge an die anderen 
Solpugiden und deshalb könnten wir sie als primitivsten Typus an- 
sehen. Sie unterscheidet sich aber auch durch die zweigliedrigen 
Tarsen von ihren Verwandten, deren Tarsen sämtlich eingliedris 
sind. Nach den Beobachtungen bei den anderen Solpugiden mübten 
wir sie daher wieder für spezialisierter halten, was mit ihrer Ver- 
breitung besser übereinstimmt, denn Ceroma findet sich im Osten 
Afrikas von Britisch-Afrika bis zum Kapland und Damaraland und 
ist hier anscheinend ein junges Element der Fauna, während die 
andere Gattung im Stammgebiete der Familie, im paläarktischen 
Gebiete sitzen; in Vorderasien, aber auch in Algerien (Husimonia). 
Die Ausbreitung in die äthiopische Region ist also wohl im Pliozän 
über Ägypten erfolgt. Von den indischen Gattungen zeigt Kusimonia 
die eigenartigste Verbreitung: Algier, Kypern, Syrien, Turkestan. 
Die Verbreitung dürfte in westlicher Richtung stattgefunden haben. 
Nach Osten hin schließt die verwandte Karschia sich an, die in 
K. nasuta bis Ostturkestan gekommen ist. In Agypten kommt dazu 
Barrus leto. urneuxi, von Buchara bis Kleinasien Gylippus, der 
(G. syriacus) ebenso Kypern erreicht wie Eusimonia furcillata und 
Daesia ehrenbergt. 

Es bleibt nun nur noch die kleine Familie der Hexisopodiden 
übrig, vertreten durch 5 südafrikanische Arten. In der Gliederung 
der Tarsen schließen sie den primitivsten Daesiinen sich an, da- 
gegen fehlen ihnen die Endkrallen der Beine, ebenso die Zähne der 
Mandibeln und Dornen am 2. und 6. Metatarsus. Jedenfalls ist 
Hexisopus der älteste Solifuge im äthiopischen Afrika, der durch 
die jüngeren Solpuginen nach dem Süden zurückgedrängt wurde. 
Doch wird es trotzdem nicht nötig sein, seine Einwanderung allzufrüh 
anzusetzen. Er bez. seine Vorfahren könnten etwa im Kozän, an 


Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen. 451 


der Wende gegen die Oligozänzeit nach Afrika gelangt sein, als auch 
einige Creodontier und Ungulaten hierhin den Weg fanden, wie 
die Reste von Fayum beweisen, und andererseits afrikanische 
Edentaten, Oryeteropodiden und Maniden, nach Mitteleuropa hinüber- 
gelangten. Im Oligozän breiteten sie sich dann in Afrika aus, 
wurden aber durch die nachwandernden Däsiinen bez. durch die 
aus ihnen hervorgegangenen Solpuginen wieder verdrängt. Daß sie 
Madagaskar nicht erreichten, beweist nichts gegen die Annahme, 
sie hätten im Paläogen in Afrika gelebt, denn einmal können sie 
sehr langsam nach dem Süden sich ausgebreitet haben, sodaß sie 
erst am Ende der Miozänzeit in die Gegend der Landenge von 
Mozambique kamen, und dann braucht diese ja auch für sie nicht 
bequem gangbar gewesen zu sein. Manche zweifellos alt-afrikanische 
Tiere fehlen in Madagaskar wie die Chrysochloriden, die Maniden, 
die Hyraciden. Es fragt sich nur, ob wir annehmen müssen, daß 
die Familie in Afrika sich differenzierte. Dies ist recht wohl denkbar, 
doch läßt sich auch nichts greifbares gegen die andere Annahme 
vorbringen, dab die Tiere bereits im Norden sich spezialisiert hatten 
und hier später ebenso verdrängt wurden wie im größten Teile 
Afrikas. 

Wenden wir uns den Regioneu zu, so zeigt sich ein ganz 
hervorragender Unterschied zwischen Madagaskar und Afrika in 
dem völligen Fehlen der relativ spät verbreiteten Solifugen auf der 
Insel, eine Tatsache, die sich mit dem Fehlen der Affen, der 
moderneren Raubtiere, der höchststehenden Ungulaten vergleichen 
läßt. Madagaskar ist durch dieses negative Zeichen ganz scharf 
als Region ausgeprägt. Die Molukken sind orientalisch. Bei den 
beiden Gebieten der holarktischen Region gibt es zwar keine 
identische Gattung, doch stehen die amerikanischen Gattungen z.T. 
den paläarktischen außerordentlich nahe, wenn auch im ganzen die 
Unterschiede beträchtlicher sind als bei den höheren Tieren. Wir 
erhalten also folgende Solifugenschichten. 


I. Australische Region. — 


1]. Neotropische Region. 
P M A732 .85407, 
2. Jüngstes Pliozän od. Pleistozän (Südamerika): 2d (*) Eremo- 
bates M. 
1. Pliozän (Nordamerika): 2c* Procleobis P, Pseudocleobis P, Saro- 
nomus, *Mummucia P, Ammotrecha AM, 


III. Madagassische Region. — 


IV. Aethiopische Region. „ 
SW s. 8. 408. 
. Pliozän (Spanien): 2c Daesia S, *Hemiblossia S, (*) Blossia S, 
[Gnosippus]) ? Gluviopsis. 
r (Syrien): 1 Galeodes W, 2a Rhagodes, 2e Ceroma S. 
5 (Indien): ? 2c Gluviopsss. 


oo 


29% 


452 Dr. Theodor Arldt: 


2. Oligozän (Südeuropa): 2b Solpuga, Zeriassa, 
1. Eozän (Südeuropa): 3 Hewsopus. 


V. Orientalische Region. 
V,CMs 8.40. 
2 Pliozän (Persien). 1 (*) Galeodes V, 2a. (*) Rhayodes VO, 2e. 
(*) Gluviopsis atrata 
1 Miozän (Innerasien). 2a. Dinorkax M. 


VI. Holarktische Region. 

3 Pleistozän (Südamerika). 2c. Ammotrecha N. 

2 Pliozän (Afrika). 2b. Solfuga P, 2c. Daesia P, Blossia P. 

1 Silur? (alteinheimisch). 1 Galeodes P, Paragaleodes P, 2a. Rha- 
godes P, 2e. Gluvia P, Gnosippus P, Gluviopsis P, 2d. Kre- 
mobates, Ze. Gylippus P, Barrus P, Eusimonia P, Karschia P. 
Statistische Bemerkung haben wir schon am Anfange der Be- 

sprechung der Solifugen gegeben (5.445), es erübrigt also, hier noch- 

mals darauf einzugehen. Da die Solifugen Australien und Madagaskar 
gänzlich fehlen, können natürlich nur relativ wenig Hauptschichten 
durch sie vertreten sein, nämlich nur 7 (= 32°/,). Lassen wir 
aber diese beiden Regionen außer betracht, so steigt der Satz auf 
47°/,, was immerhin gegen 82°/, bei den Mygalomorphen, 77°/, bei 
den Pedipalpen und Palpigraden und 68—73°/, bei den Skorpionen 
wenig ist, eine Folge der anzunehmenden späten Ausbreitung der 
Ordnung, die uns keine Gruppe den älteren Schichten zuzuordnen 
zwang. Dagegen sind die jüngeren Schichten ziemlich vollzählig 
vertreten, mehrmals sogar mehrfach geteilt (Südamerika, Afrika), 
Bei dieser Sachlage wird auch unsere paläogeographische Ueber- 
sicht beträchtlich vereinfacht. 
Wahrscheinliche Sitze der Solifugen von Untersilur bis Senon: 

Silur: Palaearktis. 

Devon-Unterperm: Angarakontinent. 

Oberperm-Dogger: Eurasien. 

Malm-Neokom: Oestlicher Teil der Nordatlantis (Europa) mit 
vorgelagerten Inseln. 

Genoman-Senon: Westlicher Teil Eurasiens (Europa) mit 
Inseln. 

Eozän. 

Nearktis: 2c. [Procleobis]. 

Palaearktis: 

Bretonisch - iberische Halbinsel: 2ec. (rluvia-Gruppe. 
W: 2c. (Gluviopsis-Gruppe. 

OÖ: 1 (raleodes. 

Südöstliche Inseln: 2a. Rhagodes, 2e. Karschüinae, 

Angarakontinent, Südamerika, Australien: — 

Afrika: 3 Hexisopus. 

Madagaskar: — 


Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnungen, 453 


Oligozän. 
Afrika: 2b. Solpuga, 3 Hewisopus. 
sonst s. Eozän. 
Miozän. 
Nearktis: 2e. [P’rocleobis]. 2d. Eremobates. 
Europa: 

Spanien: 2 (luvia. 

Pontisch-Kaspisches Gebiet: 1 (ruleodes. 
Vorderasien: 2a. Rhagodes, 2c. (Gluviopsis, 2e. Karschrinae. 
Hinterindien und malayisches Gebiet: 2a. Dinorhax. 
Afrika: 2b. Solpuga, Zeriassa, 3 Hexisopus, 

sonst: 
Pliozän. 
Südamerika: 2c. Daesünae, 2e. Procleobis, Saronomus, Mummucia, 

Ammotrecha, Pseudocleobis, seit Pleistozän: 2d. Eremobates. 
Nordamerika: 2d. Kremobates, seit Pleistozän: 2e. Ammotrecha. 
Eurasien: 

Spanien: 2c. Gluvia. 

Pontisch-Kaspisches Gebiet: 1 (Galeodes. 

Vorderasien und Turkestan: 1 (aleodes, Paragaleodes, 

2a. Rhagodes, 2c. Daesia, (inosippus, (Gluviopsis, 2e. 
Gylippus, Eusimonia, Karschia. 
Vorderindien und Ceylon: 1 (aleodes, 2a. Rhagodes, 2c. (rlu- 
viopsis. 
Hinterindien und Molukken: 2a. Dinorhax. 
Nordafrika O: 1 (aleodes, 2a. Rhagodes, 2b. Solpuga, 2c. Daesıa, 

(inosippus, Blossia, 2e. Barrus. 

Nordafrika W: 1 (raleodes, 2a. Rhagodes, 2b. Solpuga, 2c. Daesia, 
ı  Blossia, Gluviopsis, 2e. Busimonia. 
| Aethiopische Region: 1 Galeodes, 2a. Rhagodes, 2b. Solpuga, 

Zeriassa, 2c. Daesia, Blossia, Hemiblossia, (rluviopsis, 2e. Ceroma, 
ı 9 Hexisopus. 

Nachdem wir so die Ordnungen der Skorpionsartigen Tiere 
besprochen haben, ist es vielleicht nicht unangebracht, noch einmal 
eine kurze Zusammenfassung der paläogeographischen Resultate zu 
geben, die zeigt, wie die vier Stämme mit ihren Hauptästen in 
räumlicher Sonderung erwuchsen. Natürlich müssen wir uns da 
auf die ältesten Formationen beschränken, da später die Ordnungen 
sich zu allgemein durcheinander schoben. 


Kambrium, Silur. 
Nordatlantis: 1 Scorpiones. 
Palaearktis: erst seit Untersilur: 4 Solifugae. 
Gondwanaland seit Obersilur: la. Scorpiones (Apoxypoda). 
Südatlantis: — 

Devon, Karbon. 

Nordatlantis: 1 Scorpiones, 2 Pedipalpi. 
Angarakontinent: 4 Solifugae. 


454 Dr. Theodor-Arldt: 


Südatlantis: Ib. Scorpiones. 
Gondwanaland: la. Puthidae. 


Perm. 
Nordatlantis: 1 Scorpiones, 2 Pedipalpi. 
Eurasien: 1 Scorpiones, 2 Pedipalpi, 4 Solifugae. 
Südatlantis: 1b. Bothriurıdae, 3 Palpigradi. 
Gondwanaland: la. Duthidae. 

Von der Trias an wird die faunistische Mischung der vier 
Ordnungen zu stark, als daß eine weitere Zusammenstellung gegen- 
über den früher gegebenen besondere Vorteile böte. Auch der 
hier gegebenen Uebersicht haben wir keine weiteren Worte zuzufügen. 


nz 
Bemerkungen zu einigen weiteren Arachnidengruppen. 


Wir haben im vorhergehenden versucht, die Entwicklung von 
fünf relativ wenig umfangreichen Ordnungen der Arachnidenklasse 
paläogeographisch zu verfolgen. Dabei haben wir ihren Ursprung meist 
nach dem Norden gelegt, den der Skorpione in die kambrische, den 
der Pedipalpen in die devonische, den der Mygalomorphen in die 
oberkarbonische Nordatlantis, den der Solifugen in die silurische 
Paläarktis, und nur bei den Pedipalpen haben wir den Ursprung nach 
dem Süden, in die Südatlantis zu verlegen uns veranlaßt gesehen, 
doch gehen auch sie auf nordische Formen zurück. Natürlich kann 
eine solche Annahme nur mit großem Vorbehalte gemacht werden. 
Wir stützen uns dabei auf die paläozoischen fossilen Reste in 
Europa und Nordamerika, aber wir müssen uns ja immer bewußt 
sein, daß gleichzeitig auch in anderen Gebieten verwandte Arachniden 
gelebt haben könnten, von denen wir nur zufällig keine fossilen 
Reste besitzen. Indessen stimmt ja aber, wie wir gezeigt haben, 
die Ausbreitung der besprochenen Gruppen recht gut zu der An- 
nahme ihres nördlichen Ursprungs und so läßt sich dieser wohl 
wenigstens vorläufig rechtfertigen, auch ohne dab wir auf all- 
gemeine Entwicklungsgesetze uns ausschließlich verlassen. 

Werfen wir noch einen kurzen Blick auf einige andere 
Arachnidengruppen, die zu umfangreich sind, als daß Verfasser 
sich jetzt an ihre geographische Durcharbeitung heranwagen möchte. 
Nur Fragmente möchte er in den folgenden Zeilen geben. Pocock 
gibt in seiner Arbeit über die Mygalomorphen auch einige interessante 
geographische Daten für einzelne Arachnomorphenfamilien!), 
die im europäischen Oligozän fossile Reste hinterlassen haben. Von 
diesen sind die Urocteiden, vertreten allein durch Uroctea, im 
Süden auf jeden Fall sehr jung, wie auch Pocock annimmt. Denn 
wenn sie auch in Südafrika sich finden, so fehlen sie doch auf 
Madagaskar. Sie gehören also wahrscheinlich der pliozänen Schicht 


1) Proc, Zool. Soc. London 1903 I. p. 366—368, 


Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnunpen. 455 


der äthiopischen Region an. Auch Vorderindien haben sie wahr- 
scheinlich nicht früher erreicht, während sie das südpaläarktische 
Gebiet fast in seiner ganzen Ausdehnung besiedeln. Ihre mäßige 
Verbreitung in Indien läßt einen europäischen Ursprung möglich 
erscheinen. 

Ähnlich liegen die Verhältnisse bei den Eresiden, die aller- 
dings in größerer Zahl Afrika (Dresserus, Seothyra, Stegodyphus, 
Eresus) erreicht haben, und in Indien bis Ceylon und Birma (Stego- 
dyphus) gekommen sind, aber auch auf Madagaskar, den malayischen 
Inseln und Australien fehlen. 

Die Heimat der Anyphaeniden liegt nach Pocock wahr- 
scheinlich in Nordamerika. Von hier ist Anyphaena spätestens im 
Eozän nach Europa gelangt, vielleicht auch nach Asien. Nach 
Südamerika ist sie nicht vor dem Pliozän gelangt, vielleicht in der Kälte- 
periode des Pleistozän, da sie im wesentlichen auf die gemäßigten 
Gebiete beschränkt ist, also ähnliche Verbreitung zeigt, wie z. B. 
verschiedene Coleopteren. 1 

Anders ist es bei den Hersiliiden. Hier findet sich die 
primitivste Gattung 7ama im Mittelmeergebiet, Indien, Australien 
und Südamerika, hier ist also eine transpazifische Verbreitung nicht 
unwahrscheinlich. Der Eindruck, daß die Gattung früh nach dem 
Süden gelangte, wird dadurch verstärkt, daß ihr Hersiliola von 
Südafrika und dem Mittelmeergebiete sehr ähnelt. Die Heimat der 
Gruppe werden wir hiernach am besten im Eurasien der Jurazeit 
suchen. Von hier gelangte 7Tama bis zum Malm nach Australien, 
von hier in der oberen Kreide nach Südamerika. Im Eozän konnte 
die Gruppe noch Afrika erreichen, und entwickelte sich hier zu 
Hersiliola, die im Pliozän das Mittelmeergebiet erreichte. Auch 
Hersilia macht den Eindruck, als hätte sie von Afrika aus über das 
südliche Mittelmeergebiet und über Indien bis zu den malayischen 
Inseln sich ausgebreitet, nach Indien dann vielleicht im Miozän 
von Europa aus. Nach Europa könnte aber die Gattung schon im 
Eozän gelangt sein. In Indien schließt sich noch Murrieia an, die 
Hersiola nahe steht. 

Die Archaeiden leben in ihrer einzigen Gattung Archaea jetzt 
nur in der madagassischen Region, im Oligozän auch in Europa. 
Es sind verschiedene Erklärungen möglich. Entweder ist Archaea 
erst mit der Viverridenschicht im Mitteltertiär von Europa über 
Afrika nach Madagaskar gelangt, oder die Wanderung hat im 
Eozän in umgekehrter Richtung stattgefunden, oder die Familie war 
früher beträchtlich weiter verbreitet. Welche Erklärung die richtige 
ist, läßt sich nur durch genaue Feststellung der verwandtschaftlichen 
Verhältnisse entscheiden. 

Eine durchaus südliche Familie sind die Palpimaniden, bei 
denen wir nach ihrer Verbreitung nur ein gelegentliches Ausgreifen 
nach dem Norden annehmen möchten. Wir sind geneigt, ihre Ent- 
wicklung bis zur Trias zurückzudatieren: sie bewohnten damals 
wohl den ganzen Südkontinent von Südamerika bis Neuseeland, 


456 Dr. Theodor Arldt: 


In letzterem erhielt sich die primitivste Form Huttonia. Die 
nächstniedere, Stenochilus, ebenfalls eine besondere Unterfamilie 
repräsentierend, hat dann wohl der indomadagassischen Halbinsel an- 
gehört, wenn sie auch auf Madagaskar jetzt fehlt, wie die Familie 
überhaupt. Dafür hat Stenochilus sich ostwärts bis zu den Philippinen 
ausgebreitet. Die Palpimaniden sind dann die Gruppe der Süd- 
atlantis. JPalpimanus lebt noch jetzt auf Westindien, in Süd- und 
Ostafrika und ist auch vielleicht seit dem Pliozän ins mediterrane 
Gebiet eingedrungen. Die Chedimeen sind demnach auch in der 
Südatlantis ‚heimisch (Otliothops und Anisoedu«s in Südamerika, 
Diaphorocellus in Südafrika). Von hier sind sie im Pliozän über 
Indien nach Ceylon (Steriphopus) und dem malayischen Gebiete 
(Boagrus, Sarascelis) gelangt. Besonders interessant ist Sarascelis, 
der auch in Westafrika heimisch ist und so ein weiteres Beispiel 
für die genugsam bekannte Tatsache der Faunaähnlichkeit der 
äthiopischen und orientalischen Waldgebiete bietet. 

Aus den anderen Familien sei nur auf einige Gattungen hin- 
gewiesen. „4gelena dürfte erst spät nach Südafrika gelangt sein, 
etwas früher vielleicht nach Indien. Nephila scheint eher im 
Süden heimisch zu sein und von hier erst nach dem Norden ge- 
langt zu sein, da sie nur Japan, die Südstaaten der Union, aber 
auch im Oligozän Europa erreicht hat. Ganz eigenartig ist die 
Verbreitung von Amaurobius, der in Afrika, Madagaskar und 
Indien fehlt. Da er in Australien wie in Südamerika heimisch ist, 
ist er anscheinend im Cenoman von Nordamerika nach Südamerika 
und weiterhin nach Australien gelangt, während er Europa im 
Eozän erreicht haben könnte. 

Der bequemeren Uebersicht wegen stellen wir die Schichten 
dieser eben besprochenen Familien ganz kurz zusammen: 


I. Australische Region. 
3. Senon (Südamerika): 9 Amaurobius. 
2. Malm (Indien): 4 Tama, 
1. Trias (alteinh.): 6. */uttonia N, 8 Nephala. 


II. Neotropische Region. 
3. Pliozän (Nordamerika): 3. Anyphuena. 
2. Cenoman (Nordamerika): 9. Amaurobius (Australien), 4 Tuma. 
1. Trias? (alteinh.): 6. Palpimanus, Othiothops, Anisoedus. 8 Nephila. 


III. Madagassische Region. 
2. Oligozän (Europa): 5. Archaca? 
7. Trias? (alteinh.): 5. Archaea? 6 [Stenochilinae?]) 8 Nephila. 
IV. Aethiopische Region. 
4. Pliozän (Südasien): 1. Uroctea, 2. Stegodyplus, Eresus, Seothyra, 
Dresserus, 7. Agelena. 
3. Oligozän (Europa od. Eozän Madagaskar): 5. [Archaea]. 


Die Ausbreitung einiger Arachnidenordnuugen. 457 


2. Eozän (Südamerika): 4. Hersiliola, Hersilia. 
1. Trias? (alteinh.): 6. Palpimanus, Diaphorocellus, Sarascelis, 
8 Nephila. 


V. Orientalische Region. 
4. Pliozän (Südasien): 1. Uroctea. 2. Stegodyphus. 

r (Afrika): 6. Surascelis, Steriphopus, Boagrus. 
Miozän (Europa): 4. Zlersilia, Murricia. 71? Agelena. 
Jura (Europa) 4. /ama. 

Trias? (alteinh.): 6. Stenochilus,. 8. Nephila. 


VI. Holarktische Region. 
3. Pliozän (Afrika): 6. Palpimanus. 4. Hersiliola. 
” (Indien): 8. Nephila. 
is (Südamerika): 8. Nephila. 
Eozän (Afrika): 4. Hersilia. 5. Archaeaf? Nephilay. 
. Trias? (alteinh.): 1. Uroctea, 2. Stegodyphus, Adonea, Dorceus, 
Eresus, 3. Anyphaena, 4. Tama, 5. Archaea? 7. Agelena, 
Tegenaria, 9. Amaurobius. 


mo oo 


mw 


Schon bei diesen wenigen Formen finden wir 17 (= 77°/,) der 
angenommenen Hauptschichten vertreten. Eine eingehende Be- 
sprechung der Übersicht würde aber bei deren Unvollständigkeit zu weit 
gehen. Auch unter den übrigen Arachnidenordnungen gibt es eigen- 
artive Beziehungen. So findet sich von der Chernetidengattung 
Ideobisium eine Art auf Neukaledonien, die zweite in Venezuela. 
Sie hat sich also wahrscheinlich entweder von Südamerika nach 
Australien oder umgekehrt ausgebreitet, wie wir dies oben für 
Amaurobius und Tama annahmen und wie es wohl auch von den 
Araneinen Arcys (Australien, Chile, Brasilien), Uryptothele (Fidschi, 
Samoa, Mexiko) und besonders von Uloborus gilt, bei dem sogar 
eine Art amphipazifisch ist: U. zosis!) (australische Inseln, Süd- 
amerika). Unter den Opilionen sei hier nur Uryptostemma wester- 
manni?) erwähnt, die am Amazonenstrom und am westafrikanischen 
Kribiflusse sich findet. Vieles ließe sich über die Acaren sagen, 
doch einmal sind sie nur ziemlich einseitig bekannt, es überwiegen 
die paläarktischen Arten in zu auffällig hohem Maße; andererseits 
sind sie aber auch zu formenreich, als daß der Nichtfachmann sich 
schon jetzt an ihre paläogeographische Verarbeitung heranwagen 
könnte, solange nicht von fachmännischer Seite eine den gegen- 
wärtigen Verbreitungsverhältnissen gerechtwerdende Zusammen- 
fassung unter Berücksichtigung der verwandtschaftlichen Verhältnisse 
geboten wird. Ferne Beziehungen weisen besonders die Halacariden 


') Koch, C. L. Geographische Verbreitung der Spinnen. Verh. d. Ges. 
deutscher Naturf. u. Ärzte zu Nürnberg. Leipzig 1894 S. 139. 

2) Karsch, Über Oryptostemma Gudr. als einzigen rezenten Ausläufer der 
fossilen Arachnoidenordnung der Meridogastra. Berliner entomologische Zeit- 
schrift 1893 8. 25. 


458 Dr. Theodor Arldt: Die Ausbreitung einiger Arachnidenvrdnungen. 


auf in der typischen Gattung Halacarus, indem die Untergattungen 
Halacarus und Polymele z. B. quer über den pazifischen Ozean ver- 
breitet sind, darunter auch in einer identischen Art P. chevreuxi 
(Sydney, Chile aber auch Azoren, Kanarische Inseln, Frankreich). 
Indessen läßt sich diese Verbreitung ja nicht ohne weiteres mit 
der typischer Landtiere zusammenstellen, immerhin spricht auch sie 
dafür, daß die Milben älter sind, als man das aus ihren frühestens 
oligozänen fossilen Resten direkt erschließen kann. 

Erwähnt sei endlich auch die fossile Ordnung der Anthraco- 
marten, die im Karbon den nordatlantischen Kontinent in vier 
Familien bewohnten. Einzelne der hierher gerechneten Tiere wie 
die nordamerikanische Arthrolycosa untigua zeigen nun aber Aehn- 
lichkeit mit den ebenfalls karbonischen, aber in Enropa lebenden 
Protolycosa anthracophila und Phalaranea borassifolia, die man zu 
den Araneinen stellt. An sie schließt im Oligozän Clostes sich an. 
und gegenwärtig wird diese Gruppe, vielleicht eine besondere Ord- 
nung zwischen den Araneinen und Solifugen bildend, durch die 
monotype Gattung Liphistium repräsentiert, die nur bei Malakka 
sich erhalten hat. Diese Gattung ist nun jedenfalls erst nach der 
Mitte der Tertiärzeit nach dem Osten gelangt. Ihre Vorfahren geben 
unsaberinteressante Schlüsse über die Entwicklungder Hauptordnungen 
der Arachniden an die Hand, indem sie mit aller Deutlichkeit für einen 
nordatlantischen Ursprung aller Araneinen sprechen, wie wir ihn 
ja schon für die Mygalomorphen angenommen hatten. Wir be- 
kommen also etwa folgende Entwicklung: Im Kambrium bildeten 
aus myriopodenartigen Vorfahren in der Nordatlantis zunächst primitive 
Skorpione sich heraus. Aus ihrer östlichen Gruppe gelangte ein 
Teil im Untersilur nach dem asiatischen Gebiete und bildete hier 
zu den Solifugen sich um, ein anderer entwickelte im Devon in 
dem halb isolierten skandinavischen Gebiete sich zu den Anthra- 
comarten, an die die Araneinen, Mygalomorphen und Arachnomorphen, 
im Oberkarbon sich anschlossen. Aus einem anderen nordatlantischen 
Zweige der Skorpione entsprossen die Pedipalpen auch im Devon, 
an die im Perm in der Südatlantis die Palpigraden sich anschlossen. 
Über die mutmaßliche Angliederung der Acaren, Chelonethen und 
Opilionen könnte erst nach eingehender Untersuchung entschieden 
werden. 


ARCHIV 
NATURGESCHICHTE, 


GEGRÜNDET VON A. F. A. WIEGMANN, 
FORTGESETZT VON 


W.E.ERICHSON, F.H. TROSCHEL, 
E. VON MARTENS UND F. HILGENDORF. 


HERAUSGEGEBEN 


YON 


Prof. Dr. W. WELTNER, 


KUSTOS AM KÖNIGL. ZOOLOG. MUSEUM ZU BERLIN. 


VIERUNDSIEBZIGSTER JAHRGANG. 


I. BAND. 1. Heft. 
(Jahresberichte für 1907, Vertebrata.) 


Berlin 1908. 
NICOLAISCHE VERLAGS-BUCHHANDLUNG 


R. STRICKER, 


ar Ir 
m = r 2 2, vu Fa! ER er - 
® URN u B # 
Sa RR R 
3 A B\ a 
nr Tr aut, X 
ag p | Er KR we 
| Zu üh B Er Ri 
TEL eeL D 
nA hs 
Br ABiıe 
Ay j ir 
Ana ii Be 
Y #u3 Li 
D 
Mair, 
t ek N of 
irki 
DIEAMEN 
E r 
>] 
ER A En 
ge 
at 
ale 
ar 
A >: 
B 0 
5 ur 2 d 
dp L 


m 

A 
nd I 
e- = 


Id 


N 


“ 


urakshr 
kenne) 


AT 
a 
7 


“ FIRE FR) 
IESIRIAKKIE 


an 


Inhaltsverzeiehniss. 


I. Mammalia für 190%. Von Dr. ©. Hennings. 
Verzeichnis der Veröffentlichungen 
Übersicht nach dem Stoff 

Lenin SE en ee ee Er ie Ar 
Ethologisches, Physiologisches, Färbung, Nutzen u. Schaden, 
Nahrung, Ausrottung u. Einführung, Bastardbildung, Krank- 
heiten u. Misbildungen, Psychologisches 
Haustiere, Jagd u. Jagdtiere 
Haut u: Hastsebilde, 3 MEET N nn a ra, 
Skelet: Allgemeines, Rumpf, Extremitäten 
Schädel 
Zah I ER En Ser en Er 
Muskeln, Gelenke, Bänder 
Nervensystem 
IERTIOSOTSANERIS Ban 0, ae A AIENBRRE SEN Nee a 
IBRESPILalIONSOrFane, = na a Se. An ee a 
Zirkulationsorgane, Leibeshöhle 
Verdauungsorgane 
EEE ee We EEE 
Harn- und Geschlechtsorgane 
ORTDgENeSesR HN ET ee ee, re 
Degeneration, Regeneration, Autotomie . . . .. 2.2 2 2.2... 
Mumifizierte Tiere, bildliche Darstellungen und ähnliches . 
Phylogenese und Palaeontologisches 
Faunistik 
Ber ea ee 
Inhaltsverzeichnis 


Bu a De area gel var jet ae ea ie 


Ne NER BO TE Re ae Sale Var ut ET Var ee 


e Meute) Mean me Reale m 


es Set BL ,aliuf ın. je se as ae Dei Leute m 


RT u ee NEE, OT 


Suhlate ale Haager eier ai ei Satan aan m nie aa Keira 


Ba Bla ee ie le) Ta a ie ae ee an 


IH. Aves für 190%. Von Prof. Dr. Ant. Reichenow. 
Allgemeines, Geschichte, Zeitschriften 
Museen, Sammlungen 
Sammeln, Taxidermie 
Versammlungen 
TEREn,  e  E0 r 
Personalien, Todesanzeigen, Lebensbilder 
Anatomie, Physiologie, Entwicklung 


BC wie ra ae Val ai ie WER ai Nele vs 


ke, 7m „ee Deine alte. eu. 


ae Sa reiste tet. Zu a ia, Dei iin de „al taıfe 


Beute ler mit as w. Nele eine? er ans, ie Mn Te, in su, ae 


Beta, Me ne) Mia) Va’ | ur ce era ae 


N RR ne N BE Da ar Er rn E 


IV 


IH. 


IV 


Seite 
Fuß- und Schnabelform, Federn, Farben, Mauser, Flug ...... 11 
Varietäten, Bastarde, Mißbildungen, Zwitter. . .» 2 2 2 2 2 20. 13 
Balaontologie. . 2.2... 2. 0 m wre ee 14 
Verbreitung, Wanderung. „Vs. % 0 an „er ee 14 
Tiergebiete . ... 40. ac ee 17 
Lebensweise 0. 00 a un u ee 60 
Einbürgerung, Jagd, Schutz, Nutzen, Schaden . . . 2. 2 2 2 2... 69 
Pflege, Hausgeflügel..,. „0... 2. en au Re 73 
Krankheiten, Schmarotzer 2 2.0 74 
Systematik, Nomenklatur, . . ... 2... um a. 75 
Reptilia und Amphibia für 190%. Von Prof. Dr. Franz 

Werner. 

Verzeichnis der Veröffentlichungen mit Referaten . . . 2... 2... 1 
Übersicht, nach dem Stoff I... Wa 9. 70 
Baunistik anna se ae ee NE er 
Systematikn.. a. ea al. nenne a ne re Re 79 
Inhaltsverzeichnis‘. „002 00m u sea WE 97 


Pisces für 190%. Von Prof. Dr. K. Eckstein. 


Verzeichnis der Veröffentlichungen mit Referaten .. ....... 1 
Übersicht nach dem Stoff. 


Ontogenie, Histogenie, Organogenie . ... Wu... „BER 76 
Histologie, Anatomie, Morphologie . „ . .. „0... „ emsmm: 77 
Phylogenie, System u. Nomenklatur, Haut, Skelet....... 78 
Muskeln, Bänder, Gelenke, elektrisches Organ, Nervensystem . . 79 
Darmkanal "li 2 wre a BR. a ER 80 
Gefäßsystem u. Leibeshöhle; Harn- u. Geschlechtsorgane; 
Physiologie... ..:. «2.80. &., 2 0 er Mi sl 
Gift. und Giftdrüsen; Biologie .- .,2. 2. rn. Kr 32 
Fischerei und Fischzucht 1... Nee. er 84 


Faunistik), u Soul ME eK Pa 35 
Systematisches Verzeichnis der Nova 
Inhaltsverzeichnis. . ...'. 0.2... ae ee. re 100 


I. Mammalia für 1907. 


Von 
C. Hennings, Karlsruhe. 


(Inhaltsverzeichnis am Schlusse des Berichtes.) 


I. Verzeichnis der Veröffentlichungen. 


Anonymus. (1). Mufflons in Anhalt. — Deutsche Jäger- 
zeitg. IL, 444, 539. 
— (2). A new national Buffalo herd. — Science New York 


ser. 2, XXVI, 563—564. 

— (3). Black Servals. — Field London CX. 1907, 1118. 

— (4). The eggs of the Platypus. — Nature. London 
LXXVI. 80. 

— (5). The Beluga and Narwal in Greenland. — Field 
London COX. 59. 

— (6). Pelvis of Mammoth (?) from Barking. — Stratford, 
Essex Natural. XV. 30—32. 

— (7). En hest med to taeer paa hoire forben. — Naturen 
(Bergen o. Kjöbenhavn. XXXI. 156—158. 

Abel, 0. Die Morphologie der Hüftbeinrudimente der 
Cetaceen. — Denkschr. Akad. Wiss. Wien. LXXXI. 139—19. 


*Adachi, B. Mikroskopische Untersuchungen über die Augen- 
lider der Affen und der Menschen (insbesondere der Japaner). — 
Mittl. Med. Fac. Univ. Tokyo VII. No. 2. 44 pg. 4 Taf. 

Adlofi, P. (1). Zur Frage der Concrescenztheorie. — Jena. 
Zeitschr. Naturw. XXXXIIl 530—536. 

— (2). Ausgestorbene Menschenaffen und ihre Beziehungen 
zum Menschen. — Schrift. physik.-ökonom. Ges. Königsberg. 
XXXXVII. 113—116. 

Arnbäck-Christie-Linde, A. Der Bau der Soriciden und ihre 
Beziehungen zu anderen Säugetieren. — Morphol. Jahrb. XXXVI. 
463—514, 659; 35 Figg. 


Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H. 1. (I.) 1 


2 I. Mammalia für 1907. 


Aimö, P. Recherches sur les cellules interstitielles de l’ovaire 
chez quelgques Mammiferes. — Arch. zool. exper. (4) VII. 95—143. 
3 Taf. 

- Alexander, B. From the Niger to the Nile. — London 1907. 
2 Bd. Illustr. 

Alezais, .. Anomalie des incisives chez un lapin. —C.R. Soc. 
Biol. Paris LII. 1235—1237. (auch in: Reun. biol. Marseille LXII. 
40—42). 

Alezais, ., et Peyron. Sur quelques particularites de deve- 
loppement des paraganglions lombaires. — C.R. Soc. Biol. Paris 
LXII. 549—550. 

Allen, 6. M. Mammalia from Yucatan. — Bull. Mus. Comp. 
Zool. Harvard Coll. Cambridge Mass. L. 106—109. 

Alquier, L. Recherches sur les glandules parathyroidiennes 
du chien. — Arch. Med. exper. Paris. XIX. 195—213. 4 Figg. 

Ameghino, F. (1). Sobre dos Esqueletos de Mamiferos 
fösiles armados recientemente en el Museo Nacional. — An. Mus. 
Nacion. Buenos Aires. XVI. 35—43. Taf. 

— (2). Les Toxodontes & cornes. — 1. c. 49—91. 

— (3). Notas preliminares sobre el T’etraprothomo argentinus, 
un precursor del Hombre del Mioceno Superior de Monte Hermoso. 
— 1. e. 107—242. 

— (4). Notas sobre una pequefa coleccion de huesos de 
Mamiferos procedentes de las grutas calcareas de Iporanga en 
el Estado de Sao Paulo, Brazil. — Rev. Mus. San Paulo. VII. 
59—124. 

Andersen, K. (1). Pierocyon, Roussettus and M yonycteris. — 
Ann. a. Mag. Nat. Hist. (7) XIX. 501—515. 

— (2). Some remarks on Pteropus mascarinus. — 1. ec. XX. 
351— 355. 

— (3). On the geographical races of the lesser horseshoe 
Bat. (Rhinolophus hipposiderus). 1. c. 384—389. 

— (4). Chiropteran Notes. — Ann. Mus. Civ. stor. nat. Genova 
(3) III. 6—45. 

— (5). Chiropteran Notes. — 1. c. 473—478. 

Anderson, K. a. Wroughton, R. €. On the Bats of the family 
Megadermatidae. — Ann. Mag. Nat. Hist. (7) XIX. 129—145. 

Andrews, €. W. (1). Note on some Vertrebrate remains 
collected in the Fayum, Egypt, in 1906. — Geol. Mag. London 
decade 5. IV. 97—100. 

— (2). Note on the cervical vertebra of Zeuglodon from the 
Barton Clay of Barton Cliff (Hampshire). — Quart. Journ. Geol. 
Soc. LXIII. 124-127. 

— (3). The recently-discovered Tertiary Vertebrata of 
Egypt. — Science Progress, London I, 668-682, und: Smith- 
sonian Rep. Washington. 1907. 295—307. 


I. Mammalia für 1907. 3 


*Anfrie, E.E A propos d’albinisme chez les Vertebres. — 
Feuill. jeun. Natural. Paris XXXVII. 17—18. 

Annandale, N. The appendicular skeleton of the Dugong 
(Halicore dugong). — Rec. Ind. Mus. Calcutta I. 79—80. 4 Figg. 

Anthony, R. (1). Etudes et recherches sur les Edentes tar- 
digrades et gravigrades. 1. Les coupures generiques de la famille 
des Bradypodidae. 2. Les attitudes et la locomotion des Paresseux. 
— Arch. Zool. Exper. (4) VI. 31—72. F'gg. 2 Taf. 

— (2). Les affinites des Bradypodidae (Paresseux) et, en 
particulier, de !’Hemibradypus Mareyi Anth. avec les Hapalopsidae 
du Santacruzien de l’Amerique du sud. — C. R. Acad. Scienc. 
Paris. CXLIV. 219—221. 

— *(3). Contribution & l’etude de la regeneration osseuse 
du eräne. — Bull. Soc. Anthrop. Paris 1906. 197—201. 

— (4). Oiseaux et Mammiferes. (Embryons et foetus). — 
Exped. antarct. franc. 1903—1905. Paris 1907. 1—18. 

*Antonini, R. Sui gangli ematici dei Ruminanti studiati dal 
Dott. L. Crescenzi. — Clin. Veter. Milano Sez. Prat. Anno XXX. 
81—83. 

Apathy, St. v. Bemerkungen zu den Ergebnissen Ramön 
y Cajals hinsichtlich der feineren Beschaffenheit des Nerven- 
systems. — Anat, Anz. XXXI. 481—496, 523—544. 

Arai, H. Der Inhalt des Canalis cranio-pharyngeus. — 
Anat. Hefte 1. Abtlg. XXXIII. 411—451. 14 Figg. 

*Arldt, Th. (1). Die Entwicklung der Kontinente und ihrer 
Lebewelt: ein Beitrag zur vergleichenden Erdgeschichte. — 
Leipzig 1907. XIX + 730 pgg. 

— (2). Die älteste Säugetierfauna Südamerikas und ihre 
Beziehungen. — Arch. f. Naturgesch. Berlin. LXXIII. 233—244. 

— (3). Die Säugetierwelt Südamerikas. — Zool. Jahrb. 
Abtlg. f. Syst. XXV. 445—460. 

Arnold, J. Plasmosomen, Granula, Mitochondrien, Chon- 
driomiten und Netzwerke. — Anat. Anz. XXXI. 640—648. 

Arthaber, @. v. Beiträge zur Kenntnis der Organisation und 
der Anpassungserscheinungen des Genus Metriorhynchus. — 
Beitr. Pal. Geol. Österr.-Ungarn XIX. 287—320. 9 Figg. 6 Taf. 

Athanasiu, $S. Contributiuni la studial faunei tertiare de 
Mamifere din Romania. (Beiträge zur Kenntnis der tertiären 
Säugetierfauna Rumäniens.) — Anuar. Jnst. Geol. Romaniei, 
Bucaresti I. 132—314. 12 Taf. 

Auerbach, M.‘ Auerochs und Wisent in Deutschland. — 
Verh. naturwiss. Ver. Karlsruhs XX. 1—36. 

*Baer, G@. A. La faune de l’Etat de Goyaz (Bresil); notes 
de voyage. — Bull. Musee d’Hist. nat. Paris 1907. 288—295. 

Bailey, F. M. A live Takin (Budorcas taxicolor). Jour. Nat. 
Hist. Soc. Bombay. XVII. 842—843. 


1* 


4 I. Mammalia für 1907. 


Baker, W. W. Peculiar coloration in the Indian Stoth-Bear 
(Melursus ursinus). — Journ. Nat. Hist. Soc. XVII. 1035—1036. 

Ballowitz, E. (1). Zur Kenntnis der Spermien der Cetaceen 
— Arch. Mikr. Anat. LXX. 227—237. 1 Taf. 

— (2). Die Form und Struktur der Schuppentierspermien. — 
Zeitschr. wiss. Zool. LXXXVI. 619—624. 1 Taf. 

— (3). Die Form und Struktur der Spermien von Phocaena 
communis Less. — Bergens Mus. Aarbog No. 3. 9 pgg. 2 Figg. 

Banta, A. M. The fauna of Mayfields Cave. — Carnegie Inst. 
Washington No. 67. 1—114. 

Barbieri, N. €. (1). La structure de la moelle Epiniere. — 
C. RB. Acad. Se. Paris OXXXXIV. 1237—1239. 

— (2). Structure des nerfs sectionnes dans une &volution 
strietement physiologique. — 1. c. 1381—1383. 

— (3). Sur la structure du systeme nerveux. — C. R. Ass. 
Anat. 9. Reun. 76—80. 5 Figg. 

*Barelay-Smith, E. Some points in the anatomy of the 
peripheral nerves. — Proc. Cambridge Phil. Soc. XIV. 207. 

Bardeleben, K. v. Zur vergleichenden Anatomie, insbesondere 
Palaeontologie, des Unterkieiers der Wirbeltiere. — Verh. Anat. 
Ges. XXI. Vers. 34—317. 

Baring, €. The Mammals of Lambay Island, Co. Dublin. — 
Irish. Natur. Dublin XVI. 19—23. 1 Taf. 

*Barnabo, N. La glandola interstitiale del testicolo. Storia, 
morfelogia, anatomia comparativa, istogenesi, fisiologia, fisio- 
patologia e probabile significato delle cellule interstiziali del 
testicolo.. — Boll. Soc. Zool. Ital. Roma (2) VII. 2893—-302. 

Barns, T. A. The lungs of the Elephant. — Field, London 
CX. 1118. 

Barpi, U. Compendio di anatomia descrittiva del Cavallo, 
con accenni all’anatomis del Bue, del Majale, del Cane. — II. Ed. 
Pisa 439 + 291 pgg. 

Barratt, 5. 0. W. On mitosis in proliferating Epithelium. — 
Proc. Roy. Soc. London. B. LXXIX. 372—3177. 5 Figg. 

Barrett-Hamilton, &. E. H. Descriptions of two new species 
of Pleeotus. — Ann. Mag. Nat. Hist. (7) XX. 520—521. 

Bate, D. M. A. On Elephant remains from Crete, with des- 
cription of Elephas ereticus n. sp. — Proc. Zool. Soc. London 1907. 
238—250. 2 Taf. 

Batky, Z. A sziberiai mammut täpläleka (Über die Nahrung 
des sibirischen Mammuts). — Potf. Termt. Közl. Budapest. 
XXXIX. 80. 

Baum, ... Die Benennung der Hand- und Fußarterien des 
Menschen und der Haussäugetiere. — Anat. Anz. XXXT. 428—448. 
19 Figg. 


I. Mammalia für 1%7. 5 


Bay, E. Hunting the Musk-Ox. — Field, London CIX. 425, 
471, 472, 510. 

*Beccari, N. La fibra del Mauthner e la sua cellula di origine 
con particulare riguardo alle sue connessieni con l’acustico. — 
Lo sperimentale Firenze. Anno LXI. 513—518. 

Bechterev, V. Grundzüge der Lehre von den Funktionen des 
Zentralnervensystems. (Russisch.) — St. Petersburg. Lief. VII. 
1235—1527. 

Beddard, F.E. (1). On the azygous veins in the mammalia. — 
Proc. Zool. Soc. London 1907. 181—223. 13 Figg. 

— (2). A preliminary note upon some characteristics of the 
venous system of Tragulus meminna and allied genera. — Amer. 
Journ. Anat. VII. Anat. Rec. 111—115. 

— (3). On some points in the structure of Galidietis striata. — 
Proc. Zool. Soc. London. 1907. 803—817. 

Behlen, H. (1). Zu E. Schäffs Jagdtierkunde. — Deutsche 
Jägerzeitung XXXXVIII. 532, 533, 569. 

— (2). Über die Entwicklung des Rehes in Deutschland. — 
l. c. L. Beilage zu No. 25-26. 441. 

— (3). Das Verhältnis des Rosenstocks zur Stange. — 
l. e. 87. 

— (4). Zum Vogelnestgehörn. — Wild und Hund 1907. 50. 

— (3. Uber das Milchgebiß der Paarhufer; eine literatur- 
geschichtlich-vergleichende Studie in 2 Teilen; II. Teil: Ver- 
gleichendes. — Jahrb. Ver. Naturk. Wiesbaden. LX. 249-325. 

Bender, 0. (1). Die Homologie des Spritzloches der Selachier 
und der Paukenhöhle der Amphibien, Sauropsiden und Säugetiere 
auf Grund ihrer Innervation. — Verh. Anat. Ges. XXI. Vers. 
333 —H. 

— (2). Die Schleimhautnerven des Facialis, Glossopharyn- 
geus und Vagus. Studien zur Morphologie des Mittelohres und 
der benachbarten Kopfregion der Wirbeltiere. — Denkschr. Med. 
Nat. Ges. Jena VII. 341—454. 22 Figg. 9 Taf. 


Beneit-@onin... et Lafite-Dupont. Destinee du canal semi- 
eirculaire externe dans le passage de la station quadrupede & la 
station bipede. — C. R. Soc. Biol. Paris LXII. 98—99. 

Bensley, B. A. Homologies of the stylar cusps in the upper 
molars of the Didelphidae. — Univ. Stud. Toronto 1906. 13 pgg. 
6 Figg. 

Bernheimer, St. Zur Kenntnis der Guddenschen Commissur. 
Arch. Ophthalm. LXVII. 7S—S6. 1 Taf. 

Bertelli, D. (1). Il diaframma degli Anfibi. — Atti Ist. 
Veneto Se. LXVI. 341—348. 

— (2). ID significato del diaframma dorsale. — Anat. Anz. 
XXXI 554—556. 


6 I. Mammalia für 1904. 


Bertini-Taneredi. Rara disposizione dell’ arcata zigomatica 
in un cane. — Monit. zool. Ital. Firenze. XVIII. 273—277. 


Bertkau, F. (1). Zur Histologie und Physiologie der Milch- 
drüse. — Arch. Anat. Phys. Phys. Abtlg. 368—372. 

— (2). Ein Beitrag zur Anatomie und Physiologie der Milch- 
drüse. — Anat. Anz. XXX. 161—180. 7 Figg. 

Bethe, A. (1). Neue Versuche über die Regeneration der 
Nervenfasern. — Arch. Gesamte Phys. CXVI. 385—478. 7 Taf. 


— (2). Notiz über die Unfähigkeit motorischer Fasern mit 
receptorischen Fasern zu verheilen. — 1. c. 479—481. 

*Beyer, H. Studien über den sogenannten Schalleitungs- 
apparat bei den Wirbeltieren und Betrachtungen über die Funktion 
des Schneckenfensters. — Arch. Ohrenheilk. LXXI. 258—292. 
LXXII. 278—304. 24 Figg. 

Biach, P. Das Rückenmark der Ungulaten. (Artiodactyla, 
Perissodactyla). — Arb. Neur. Inst. Wien. XVI. 487—521. 9 Figg. 

Bianchini, A. Il Myozus quercinus nell’ Italia centrale. — 
Boll. Naturalista Siena. XXVII. 9. 

Bielschowsky, A. Über sensible Nervenendigungen in der Haut 
zweier Insektivoren. (Talpa europaea und Centetes ecaudatus). 
— Anat. Anz. XXXI. 187—194. 4 Figg. 

Bielschowsky, A. und Brühl, 6. Über die nervösen Endorgane 
im häutigen Labyrinth der Säugetiere. — Arch. Mikr. Anat. 
LXXI. 22—57. 2 Taf. 

Bijvoet, W. F. Über”den musculus digastricus mandibulae 
beim Orang-Utan. — Petrus Camper Jena. Deel IV. 539—544. 
5 Figg. 

Blanchard, R. et Blatin, M. Immunite de la Marmotte en 
hibernation a l’egard des maladies parasitaires. — Arch. parasit. 
Paris. XI. 361—378. 

Blot, M. L’Okapi. — Nature Paris XXXV. 2. Semest. 1907. 
354-357. 

Boas, J. E.V. Zur vergleichenden Anatomie des Ohrknorpels 
der Säugetiere. — Anat. Anz. XXX. 434—442. 6 Figg. 

Boecker, E. Zur Kenntnis des Baues der Placenta von Elephas 
indicus L. — Arch. Mikr. Anat. LXXI. 297—323. 4 Figg. 1 Taf. 

Boelke, J. und De Groot, 6. J. Physiologische regenerätie 
van neurofibrillaire eindnetten. — Versl. Akad. Amsterdam Deel 
XVI. 319—325. 1 Taf. 

Boitel, ... Les ossements d’un Mammouth & Alland’huy 
(Ardennes). — C. R. ass. frang. avanc. sc. Paris XXXVI. 221. 

Bolk, L. Beiträge zur Affenanatomie. 6. Zur Entwickelung 
und vergleichenden Anatomie des Tractus urethro-vaginalis der 
Primaten. — Zeitschr. Morphol. Anthrop. Stuttgart. X. 250—316. 
33 Figg. 


I. Mammalia für 1907. 7 


Bondy, 6. Beiträge zur vergleichenden Anatomie des Gehör- 
organs der Säuger (Tympanicum, Membrana Shrapnelli und 
Chordaverlauf). — Anat. Hefte 1. Abtlg.. XXXV. 293—408. 
26 Figg. 4 Taf. 

Bonhote, J. L. On a collection of Mammals made by 
Dr. Vassal in Annam. — Proc. Zool. Soc. London. 1907. 3—11. 
1 Taf. 

*Bonne, Ch. (1). L’ecorce cerebrale. 1. Developpement, 
morphologie et connexions des cellules nerveuses. — Rev. Gen. 
Hist. Lyon. Fasc. VI. 291—581. 71 Figg. 

— *(2). Sur la symmetrie bilaterale du corps et sur l’in- 
dependence fonctionelle des h&mispheres cerebraux. — Arch. 
Neur. (3) I. 177—220, 467—485. 

Bonnet, R. Lehrbuch der Entwickelungsgeschichte. — 
Berlin 467 pgg. 341 Figg. 

Bonome, A. Sull’ istogenesi della neuroglia normale nei 
Vertrebrati. — Arch. Ital. Anat. Embr. Firenze VI. 157—256, 
257—345. 9 Taf. 

Botezat, E. (1). Die fibrilläre Struktur von Nervenendappa- 
raten in Hautgebilden. — Anat. Anz. XXX. 321—344. 9 Figg. 


— (2). Beiträge zur Kenntnis der Nervenenden in der Mund- 
schleimhaut. — 1. c. XXXI. 575—594. 5 Figg. 


Boussae, P. H. (1). Set-Typhon et l’Okapi. — Naturaliste, 
Paris XXIX. 41—43, 54—57, 67—69. 

— (2). Set-Typhon, genie des tene&bres. — Paris 1907. 27 pgg. 

*Boutan, L. Notions nouvelles sur le gibbon a barbe blanche 
(Hylobates leucogenys Ogilby). — C. R. Acad. Sc. Paris OXXXXIV. 
1457—1459. 

Bouvier, E. L. Quelques impressions d’un naturaliste au 
cours d’une campagne scientifique de S. A. S. le Prince de Monaco 
(1905). — Bull. Jnst. Oceanogr. Monaco No. LXXXXIII. 1—103. 


Bovard, J. F. Quaternary Felidae from California. — Berkeley, 
Univ. Calif. Bull. Dept. Geol. V. 155—166. 2 Taf. 


Brachet, A. (1). Contribution & l’etude de la signification 
morphologique du diaphragme dorsal. — Me&m. Cour. Acad. Med. 
Belg. XIX. Fasc. 2 23 pgg. 1 Taf. 

— (2). Le but et les methodes de l’embryologie moderne. — 
Revue des idees, Paris IV. 777—1789. 

Bradley, 0. Ch. (1). Dental anomalies and their significance. 
— Proc. Nation. Veter. Ass. 54—72. 2 Taf. 

— (2). Notes on variation of the Horse’s carpal bones. — 
Veter. Journ. Oktbr. 1906. 10 pgg. 6 Figg. 

— (3). Craniometrical observations on the skull of Zquus 
przevalskii and other Horses. — Proc. Roy. Soc. Edinburgh XXVII. 
46—50. 


8 I. Mammal a für 1907. 


Braneca, W. Die Eigenart der fossilen Säugetierfauna Pata- 
goniens. — Sitz.-Ber. Ges. naturf. Fr. Berlin 1907. 8&—11. 

Brandt, A. Über den Schwanz des Mammuts (Zlephas primi- 
genvus Blmb.). — Biol. Centralbl. XXVI. 301—311. 

Brandt, K. (1). Falsche Demarkationslinien am Rosenstock 
des Rehbocks. — Deutsche Jäger-Zeitung. IL. 673. 

— (2). Ein Pergamentgehörn. — Wild und Hund 1907. 550. 

— (3). Das „Vogelnestgehörn“. — 1. c. 443. 

— (4). Noch einmal das Vogelnestgehörn. — 1. c. 698. 

— (5). Die Wildschädel des mit Wildmarken gezeichneten 
Reh-, Rot- und Damwildes auf der Geweihausstellung 1907. — 
Inveh 189. 

— (6). Dasselbe. — Monatsh. Allg. Deutsch. Jagdschutz- 
Ver. 1907. 74. 93. 113. 150. 

— (7). Das Ansprechen des Alters des Rehwildes nach dem 
Gebiß des Unterkiefer. — Wild und Hund. 1907. 589—592. 
608—610. 

— (8). Wie kämpfen unsere Cerviden? — 1. c. 237—239. 

Braun, M. (1). Uterus masculinus von Phocaena. — Verh. 
Deutsch. Zool. Ges. XVII. Vers. 132—136. 4 Figg. 

— (2). Eine junge Kegelrobbe (Halichoerus grypus). — 
Schr. Physikal.-ökonom. Ges. Königsberg. XXXXVII. 140. 

Brauner, A. (1). Mitteilungen über die im Jahre 1905 im 
Gouvernement Stauropol und in der Krim gemachten Exkur- 
sionen. (Russisch.) — Mem. Soc. Natur. Odessa. XXX. 113—126. 

— (2). Säugetiere Südrußlands. 1. Fam. Muridae (Russisch). 
— 1. ce. 135—186. 

— (3). Notizen über eine Exkursion in Bessarabien im Jahre 
1907 (Russisch). — Trav. Soc. de Bessarabie des natural. Kichinev. 
I. 128—134. 

Bresslau, EE Die Entwickelung des Mammarapparates der 
Monotremen, Marsupialier und einiger Placentalier. Ein Beitrag 
zur Phylogenese der Säugetiere. 1. Entwickelung und Ursprung 
des Mammarapparates von Echidna. — Denkschr. Med. Nat. 
Ges. Jena. VII. 455—518. 14 Figg. 3 Taf. 

Brian, 0. Beitrag zur Kenntnis der Hornzähne auf der Zunge 
von Hystrix cristata. Morphol. Jahrb. XXXVII. 155—158. 1 Taf. 

Bridger, T. €. The Life Story of a Squirrel. — London 1907. 
VII + 230 pgg. Taf. 

Brissaud... et Bauer... A propos de l’independance des 
lobes du foie. C. R. Soc. Biol. Paris LXII. 1202—1203. 

Brodmann, 2 Beiträge zur histologischen Lokalisation der 
Großhirnrinde. 6. Mitteilung. Die Cortexgliederung des Menschen. 
— Journ. Psych. Neur. Leipzig. X. 1—10. 6 Figg. 

Broek, A. J. P. van den. (1). Untersuchungen über den Bau 
des sympathischen Nervensystems der Säugetiere. 1. Teil. Der 


I. Mammalia für 1907. 9 


Halssympathicus. — Morphol. Jahrb. XXXVII. 202—288. 
26 Figg. 

— (2). Beiträge zur Kenntnis der Entwickelung des Uro- 
Genitalapparates bei Beuteltieren. — Petrus Camper. Jena. 
Deel IV. 302—394. 30. Figg. 2 Taf. 


Broman, J. (1). Über die Existenz eines embryonalen Pfort- 


aderkreislaufes in der Nachniere der Säugetiere. — Anat. Anz. 
XXXI. 94—97. 

— *(2). Über die Entwickelung, ‚Wanderung‘ und Variation 
der Bauchaortenzweige bei den Wirbeltieren. — Anat. Hefte 


2. Abtle. XVI. 639—745. 


Broom, R. (1). The dental formula of Oryeteropus. — Nature 
London. LXXVI. 294. 

— *(2). On some little-known bones of the Mammalian 
skull. — Trans. South Afric. Phil. Soc. XVI. 369—372. 


— (3). On the origin of Mammals. — Rep. Brit. a. S. African 
Assoc. London. III. 1—12. 

— (4). On some new species of C’hrysochloris. — Ann. Mag. 
Nat. Hist. (7) XIX. 262-268. 


— (5). A contribution to the knowledge of the Cape Golden 
Moles. — Trans. South Afric. Phil. Soc. XVIII. 283—311. 


Browne, H. P. The distribution of the different varieties 
of Himalayan Markhor (Capra falconeri). — Journ. Nat. Hist. 
Soc. Bombay XVII. 1025—1026. 1 Taf. 


*Bruin, M. G. de. Bijdrage tot de physiologie van het her- 
kauwen. (Beitrag zur Physiologie des Wiederkauens.) — Tijdschr. 
Veeartsenijkunde en Veeteelt Utrecht. XXXIV. 570—579. 


Brumpt, E. (1). Phenomenes de la parturition chez la Gerboise 
d’algerie. — Bull. Soc. Zool. Paris XXXI. 27—28. 

— (2). Phenomenes de la parturition chez le rat blanc. — 
l. c. 50—52. 

Bruner, H. L. On the cephalic veines and sinuses of Reptiles, 
with description of a mechanism for raising the venous blood- 
pressure in the head. — Amer. Journ. Anat. VII. 1—117. 17 Figg. 
3 Taf. 

Bruni, A. €. Del cosidetto muscolo tenare cutaneo (Le Double) 
e di altri fasci accessorii superficiali dei musculi abductor pollieis 
brevis e abductor hallucis (brevis) nell’ uomo ed in aleuni Primati. — 
Atti Accad. Sc. Torino XXXXII 399—408. 


*Bryant, W. 8. Die Ohrtrompete (Tuba Eustachii), ihre 
Anatomie und ihr Bewegungsapparat, mit einer Beschreibung 
der Knorpel, Muskeln, Fascien und der Rosenmüllerschen Grube. — 
Arch. Ohrenheilk. LXXII. 193—204. 12 Figg. 


Bütow. Zur Biologie des Hasen. — Wild und Hund 1907. 313. 


10 I. Mammalia für 1907. 


Bugnion, E. et Popoff, N. (1). La signification du faisceau 
spermatique. — C. R. Soc. Physig. Hist. nat. Geneve. XXIII 
Fasc. 36—39. 

— (2). La signification des faisceaux spermatiques. — Bibliogr. 
anat. Nancy. XVI. 19—66. 

— *(8). Valeur numerique des faisceaux spermatiques. 
Deuxieme liste comprenant quelques animaux observes & C>ylon. — 
C. R. Ass. anat. IX Sess. 153—154. 

Bujard, E. Les appendices choriaux (crötes et villosites) 
dans les semi-placentas diffus. — Bibl. Anat. Paris XVI. 273—279. 
4 Figg. 

Burckhardt, R. On the Embryo of the Okapi. — Proc. Zool. 
Soc. London f. 1906. 762—763. 1 Fig. 

Burg, 6. v. Das Alpenwiesel (Foetorius pusillus Fatio = 
Mustela nivalis L.). — Zool. Beob. XXXXVII. 124—125. 

*Burton, R. G. Some notes on Tigers and Panthers. — 
Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay. XVII. 1015—1016. 

Cabrera, A. (1). EI Okapi del museo de Madrid. — Bol. 
Soc. espan. Hist. nat. Madrid VII. 133—136. 1 Taf. 

— (2). Algunos roederes nuevos de Marruecos. —]. c. 175—179. 

— (3). Los Lobos de Espana. — 1. c. 193—197. 1 Taf. 


— (4). Micromamiferos nuevos espanioles. — 1. c. 222—227. 
me nr new spanish Insectivores. — Ann. Mag. Nat. 
Hist. (7) XX. 212215. 
— (6). new South American Bat. — Proc. Biol. Soc. 
Washington. XXII. 57—58. 
Campbell, A. Mus musculus var. nudoplicatus. — Zoologist, 


London. (4) XI. 1—3. 1 Taf. 

Campbell, B. White-beaked Dolphin (Zagenorhynchus albi- 
rostris) in the Firth of Forth. — Ann. Scot. Nat. Hist. Edinburgh 
1907. 65—66. 1 Taf. 

Campbell, M. The effects of diet on the development and 
structure of the uterus. — Proc. Roy. Soc. Edinburgh. XXVII. 
11—13. 4 Taf. 

Camons, V. Reptiles et Mammiferes fossiles de la Debruge 
pres Apt (Vaucluse). — C. R. ass. franc. avanc. sc. Paris XXXVI. 
212—213. 

Capobianeo, F. Nuove ricerche sulla tiroide. — Rend. Accad. 
Sc. Napoli. Anno XXXXVI. 180—191. 2 Taf. 

Cappar elli, A. Über die Existenz einiger myelinhaltiger 
Körper im Zentralnervensystem der höheren Tiere und über die 
Beziehungen dieser Körper mit den protoplasmatischen Fortsätzen 
der Nervenzellen. — Anat. Anz. XXX. 580—588. 10 Figg. 

Capparelli, A. und Polara, 6. A). Über das Kontinuitäts- 
verhältnis der Nervenzellen in den nervösen Zentren der vollständig 
ausgewachsenen Säugetiere. — 1. c. 350—362. 5 Figg. 


I. Mammalia für 1907. nl 


— (2). Sui rapporti di continuita delle cellule nervose nei 
centri nervosi dei Mammiferi a completo sviluppo. — Atti Accad. 
Gioenia Catania. (4) XX. Mem. 2. 14 pgg. 2 Taf. 

Carazzi, D. (1). Artefatti, pigmento e vacuoli nelle cellule 
dei gangli spinali di Mammiferi. — Monit. Zool. Ital. Anno XVII. 
235—247. 1 Taf. 

*(2). A proposito di assorbimento intestinale. —1. c. 187—192. 

Carlier, E. W. De certains changements qui peuvent £tre 
observes dans les cellules du foie pendant la digestion et de leurs 
relations avec la secretion hepatique. — C. R. Ass. Anat. IX. 
Reun. 147—152. 

Carmichael, E. S. a. Marshall, F. H. A. The correlation of 
the ovarian and uterine functions — Proc. Roy. Soc. London. 
B. LXXIX. 387—394. 

Carpenter, F. W. a. Main, R. €. The migration of Medullary 
cells into the ventral nerve-roots of Pig embryos. — Anat. Anz. 
XXXI. 303—306. 1 Fig. (vorläufige Mitteilung in: Amer. Journ. 
Anat. VI. Anat. Rec. 63). 

Carrueeio, A. Sovra un raro Delfino (Grampus griseus G. Cuv.) 
di ricente catturato presso la spiaggia di Sanvincenzo (continu- 
azione e fine). — Boll. Soc. zool. ital. ((2) VIII. 225—228; 265—270. 
2 Taf. 

Cary, M. (1). Some unrecorded Colorado Mammals. — 
Proc. Biol. Soc. Washington XX. 23—28. 

— (2). A Colorado record for Callospermophilus wortmani, 
with notes on the recent capture of Antrozous pallidus. — 1. c. 
85—86. 

Cauwenberghe, A. van. Recherches sur le röle du syneytium 
dans la nutrition embryonnaire chez la femme. — Arch. Biol. 
XXIII. 13—163. 4 Taf. 

Cerletti, U. Sopra speciali corpuscoli perivasali nella sostanza 
cerebrale. — Riv. Sperim. Freniatr. Reggio Emilia XXXIIH. 
690— 700. Taf. 

Cesa-Bianchi, D. (1). Osservazioni sulla struttura e sulla 
funzione della cosidetta ghiandola interstitiale dell’ ovaia. — 
Arch. Fis. Firenze IV. 523—560. 2 Taf. 

— (2). Le inclusioni del protoplasma della cellula nervosa 
gangliare. — Arch. Ital. Anat. Embr. Firenze. VI. 40—128. 6 Taf. 

— (8). Alcune osservazioni alla nota ‚‚artefatti, pigmento e 
vacuoli nelle cellule di gangli spinali di Mammiferi‘ dal Prof. 
D. Carazzi. — Monit. Zool. Ital. XVIII. 262—272. 

— *(4). Contributo alla conoscenza dei fenomeni di secrezione 
della cellula luteinica. Nota preventiva. — Boll. Soc. Med. Chir. 
Pavia Anno XXI. 96—107. 

— *(5). Sulla fine distribuzione del connettivo nel corpo 
luteo. Nota preventiva. — 1. e. 175—185. 


12 I. Mammalia für 1907. 


Cesaris-Demel, A. (1). Sulle modificazioni cromatiche e 
morfologiche e sul significato dei leucoeiti in attivitä fagocitica 
nel sangue circolante. — Giorn. Accad. Med. Torino Anno LXX. 
169—131. 

— (2). Studien über die roten Blutkörperchen mit den Me- 
thoden der Färbung in frischem Zustand. — Folia Haemat. Leipzig. 
IV. Suppl. 1. 1—32. 2 Taf. 

Chaine, J. (1). Sur les causes de l’insertion du digastrique 
de quelques Mammiferes sur l’hyoide. — C. R. Soc. Biol. Paris. 
LXIII. 718—719. 

— (2). L’evolution du digastrique. — Bibl. Anat. Paris. 
XVII. 74—82. 

Chatin, J. La caryolyse dans les glandes nidoriennes de la 
Genette du Senegal. — C. R. Acad. Se. Paris OXXXXV. 473—475. 

Christy, M. Bones of Mammoth at Wrabness. — Essex Natural. 
Stratford XV. 102—104. 

C.H.S. Habits of the East African Bongo. — Field London 
COX. 594. 

Chubb, E. C. List of Rhodesian Mammals in the collection. — 
Rep. Rhodesia Mus. Bulawayo. 1907. 13—15. 


Ciaceio, €. (1). Ricerche sui mononucleati a corpo incluso 
della cavia. — Anat. Anz. XXX. 517—522 2 Figg. 


— (2). Sulla fina struttura del tessuto adenoide della milza, 
glandole linfatiche ed intestino. — 1. c. XXXI. 594—601. 7 Figg. 


— (3). Sopra speciali cellule granulose della mucosa intesti- 
nale. — Arch. Ital. Anat. Embr. Firenze. VI. 482—498. 1 Taf. 


— *(4). Un caso di inclusioni muscolari nel midollo osseo 
femorale di una Cavia e brevi considerazioni sulle inclusioni mus- 
colari in genere. — Monit. zool. Ital. XVIII. 208—212. 


Coe, W. K. a. Kirkham, W. B. The maturation of the Mouse 
Egg. — Science (2) XXV. 778—779. 

Cohoe, B. A. The finer structure of the glandula submaxillaris 
of the Rabbit. — Amer. Journ. Anat. VI. 167—190. 6 Figg. 


Cole, L. W. Concerning the intelligence of Racoons. — Journ. 
Comp. Neur. Granville XVII. 211—261. 2 Figg. 

Collett, R. (1). Ekornen i Norge (Sciurus vulgaris L.). Spredte 
biologiske Meddelelser. — 1. e. 1—$. 

(2). Lemaenen i Norge (Lemmuslemmus L.). Spredte biologiske 
Meddelelser. — Kristiania Norsk Jaegerf. Tidsskr. XXXVI. 
7—15. 

Collin, R. Parallele entre certaines particularites morpholo- 
giques du developpement de la cellule nerveuse et quelques faits 
observables au cours de la differenciation cellulaire en general. — 
C. R. Ass. Anat. IX. Reun. 46—49. 


I. Mammalia für 1907. 13 


Colyer, J. F. Specimens recently presented to the museum 
of the Society: defects in tooth-Structure. — Trans. Odont. Soc. 
London. XXXIX. 154—163. 

Comes, S. Ricerche sperimentali sulle modificazioni morfo- 
logiche e chimiche della zona pellucida e degli inclusi dell’ uovo 
dei Mammiferi. — Arch. Zool. Napoli III. 165—223. 2 Taf. 

Comolli, A. Intorno al tessuto di sostegno del corpo surrenale. 
— Monit. Zool. Ital. XVII. 158—161. 

Conigreve, €. P. The marsupial Mole (Notoryctes typhlops). — 
Journ. W. Austral. Nat. Hist. Soc. Perth No. 4. 21—33. 

Corti, A. (1). Granulazioni e fatti morfocinetici delle cellule 
mononucleate migrantinell’ epitelio delvillo intestinale di Mammiferi 
— Biologica Torino I. 265—291. 1 Taf. 

— (2). Osservazioni e ricerche sul sangue di Erinaceus euro- 
paeus in letargo ed in attivita. — Monit. Zool. Ital. XVILI. 133—140. 

— (3). Su alcuni elementi del sangue di Mammiferi. — Atti 
Congr. Natural. Ital. 1906. 540—545. 

— (4). Su i meccanismi funzionali della mucosa intestinale 
assorbente di Mammifero. — 1. ce. 546—551. 

Coward, T. A. On the winter habits of the greater horseshoe 
bat, Rhinolophus ferrum equinum (Schreber), and other cave- 
haunting bats. — Proc. Zool. Soc. London. 1907. 312—324. 

Criddle, 0. Skunks as destroyers of Poultry. — Ottawa Natural 
XXI. 162—163. 

Cuenot, L. (1). L’heredite de la pigmentation chez les souris. 
(5° Note.) — Arch. Zool. Exper. (4) VI. Notes 1—13. 

— (2). L’autotomie caudale chez quelques Rongeurs. — 
l. e. 71—79. 3 Figg. 

— (3). L’autotomie caudale chez quelques Mammiferes 
du groupe des Rongeurs. — C. R. Soc. Biol. Paris LXII. 174—176. 

Cummings, F. B. Notes on the habits of the greater horseshoe- 
bat (Rhinolophus ferrum-equinum). — Zoologist London. (4) XI. 
288— 294. 

Da Costa, A. €. Sur la signification des ‚‚corps siderophiles‘“ 
de Guieysse chez les ceilules cortico-surrenales. (Note preliminaire.) 
— Anat. Anz. XXXI. 70—79, 87—94. 3 Figg. 

Dahl, F. Versuche über den Farbensinn bei einer Meerkatze. — 
Zool. Jahrb. Abtlg. f. Syst. XXV. 329—338. 

Dahms, P. Über den Biber und seine Kunstfertigkeiten in 
Sage und Wirklichkeit. — Ber. botan.-zool. Ver. Danzig. XXIX. 
88—106. 

Dalgliesh, 6. Field-Notes on some of the smaller british 
Mammals. — Zoologist London (4) XI. 299—302. 

Damköhler, EE Das Vorkommen des Siebenschläfers und 
Dompfaffen bei Blankenburg a. Harz. — Arch. Landesk. Sachsen, 
Halle XVII. 77—78. . 


14 I. Mammalia für 1907. 


Darrach, W. Variations in the postcava and its tributaries as 
observed in 605 examples of the domestic Cat. — Amer. Journ. 
Anat. VI. Anat. Rec. 30—33. 

David, €. v. Über optische Einstellungsbilder kreisscheiben- 
förmiger Erythrocyten. — Arch. Mikr. Anat. LXXI. 159—163. 
1 Taf. 

Davies, H. Supplementary notes on the Clevedon bone cave 
and gravels. — Proc. Nat. Soc. Bristol (4) I. 188—189. 

*Debierre, Ch. Le cerveau et la mo&lle Epiniere. — Paris. _ 
507 pgg. 373 Figg. 14 Taf. 

De Bonis, V. Über die Sekretionserscheinungen in den Drüsen- 
zellen der Prostata. — Arch. Anat. Phys. Anat. Abtlg. 1—16. 
I Tar 

*De Lieto Vollaro, A. (1). Sulla disposizione del tessuto 
elastico nella congiuntiva bulbare e nel limbus congiuntivale. — 
Ann. Ottalmol. Pavia. Anno XXXVI. 642—651. Taff. 

— *(2). Sulla existenza nella cornea di fibre elastiche colo- 
rabili col metodo di Weigert. Loro derivazione dai corpuscoli 
fissi. — 1. c. 713—729. Taff. 

*Dendy, A. The pincal gland. — Science Progress, London II. 
284—306. 

Dependorf, Th. (1). Der Diphyodontismus der Säuger und 
die Stellung der Milchzahnreihe in diesem System. — Corr. Bl. 
Zahnärzte XXXVI 97—110. 

— (2). Zur Frage der sogenannten Concrescenztheorie. — 
Jena. Zeitschr. Naturw. XXXXIL. 539—566. 19 Figg. 

Deperet, €. (1). Sur une nouvelle espece de Lophiodon (L. 
thomasi) du Bartonien de Sergy (Aisne). — Bull. Soc. geol. Paris 
(4) 6. 688—692. 

— (2). Etudes paleontologiques sur les Lophiodons du 
Minervois. — Arch. Mus. Hist. nat. Lyon. IX. Mem. No. 1. 1—48. 
4 Taf. 

D’Errieo, 6. Contributo allo studio delle vie di assorbimento 
del grasso alimentare. — Arch. Fis. Firenze. IV. 513—522. 1 Taf. 

De Trafford, H. F. On the origin and history of domestie 
horses, being the introduction to ‚‚The Horses of the british Empire“ 
— London 1907. 

De Vriese, B. Zur Entwickelungsgeschichte der Arteriae 
cerebrales anteriores. — Verh. Anat. Ges. XXI. Vers. 125—129. 
7 Figg. 

Dexler, H. (1). Zur Anatomie des Centralnervensystems 
von Elephas indicus. — Arb. Neur. Inst. Wien. XV. 137—281. 
39 Figg. 2 Taf. 

— (2). Zur Frage der Hysterie bei Tieren. — Neur. Centralbl. 
Leipzig XXVI. 98—112. 


I. Mammalia für 1907. 15 


Diekinson, F. A. Big Game shooting on the Equator. — 
London 1907. g 

Dieffenbach, L. Über die Semiplacenta diffusa incompleta 
von Dicotyles labiatus Cuv. — Anat. Hefte 1. Abtlg. XXXIV. 
527—553. 1 Taf. 

Diem, F. Beiträge zur Entwickelung der Schweißdrüsen an 
der behaarten Haut der Säugetiere. — Anat. Hefte 1. Abtilg. 
XXXIV. 187—236. 2 Taf. 

Dieulaf6, L., et Herpin, A. Histogenese de l’os maxillaire 
inferieur. — Journ. Anat. Phys. Paris. XX XXIII. Annee. 580—592. 
5 Figg. 

Diffloth, P. Une nouvelle variete bovine. La race bordelaise. 
— Nature Paris XXXV. 2. Sem. 227—228 

Dihm,... Die Schädlichkeit des Eichhörnchens. — Forstwiss. 
Centralbl. XXIX. 381—382. 

Disselhorst, R. (1). Die dritte prostatische Drüse von 
Erinaceus europaeus. Eine Bemerkung zu dem Aufsatze R. G. 
Linton’s: „A contribution to the histology of the so-called Cowper’s 
gland of the hedge-hog (Erinaceus europaeus).“ — Anat. Anz. 
XXXI. 207—214. 

— (2). Gewichts- und Volumszunahme der männlichen 
Keimdrüsen bei Vögeln und Säugern in der Paarungszeit; Un- 
abhängigkeit des Wachstums. — l. c. XXXII. 113—117. 

Distant, W. L. Extermination in animal life; part II, by 
human agency. — Zoologist, London (4) XI. 401—414. 

Döllken, A. und T. (1). Beiträge zur Entwickelung des 
Säugergehirns. Lage und Ausdehnung des Bewegungszentrums 
der Maus. — Neur. Centralbl. XXVI. 50—59. 74 Figg. 

— (2). Verschiedene Arten der Reifung des Centralnerven- 
systems. — Verh. Ges. d. Naturf. Arzte. LXXVIII. Vers. 2 TI. 
2. Hälfte 202—205. 

*Dogiel, J. Les terminaisons des nerfs sensibles dans les 
muscles oculaires et dans leurs tendons chez l’homme et les mammi- 
feres. (Russisch) — Mem. Acad. Sc. St. Petersburg. (8) XX. 
22. Taf. 

Dogiel, J., und Archangelsky, K. Die gefäßverengernden Nerven 
der Kranzarterien des Herzens. — Arch. Gesammte Phys. CXVI. 
482—494. 3 Taf. 

Dombrowski, R. von. Mesocricetus newtoni Nehr. Mono- 
graphische Studie. — Bull. Soc. Sc. Bucarest (Roumanie). XVI. 
94—101. 

Dorello, P. (1). Osservazioni anatomiche ed embriologiche 
sopra la porzione intratoracica ed addominale del nervo vago. — 
Ricerche Lab. Anat. Roma XIII. 65—1I8. 4 Taf. 

— (2). Contributo allo studio dello sviluppo del nucleo rosso 
(Nucleus tegmenti). Nota preliminare sopra lo sviluppo del nucleo 


16 I. Mammalia für 1907. 


negli embrioni di Maiale. — Atti Accad. Lincei Rend. (5) XVI. 
Sem. 2. 84-90. 

Doss, B. Über ein postglaciales Massengrab von Fledermäusen 
in Spalten des devonischen Dolomits von Klauenstein in Livland. — 
Korresp.-Bl. naturf. Ver. Riga. L. 107—118. 

Douglass, E. (1). New Merycoidodonts from the miocene 
of Montana. — Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. New York XXI. 
809— 822. 

— (2). Merycochoerus and a new genus of Merycoidodonts, 
with some notes on the Agriochoeridae. — Ann. Carnegie Mus. 
Pittsburg IV. 84—98. Taff. 

— (3). Some new Merycoidodonts. — 1. ec. 99—109. Taff. 

Dubois, A. (1). La domestication de l’Elephant d’Afrique. — 
Science et Nature Bruxelles 1907. 113—118. 

— (2). La capture des @l&phants d’Asie. — 1. ec. 164—169. 

*Dubois, Ch., et Castelain, F. Contribution a l’etude de l’inner- 
vation motrice de l’iris. — Arch. Ophthalm. XXVI. 310—321. 

Du Bois-Reymond, R. Bemerkung über die Innervation des 
Retractor bulbi. — Anat. Anz. XXXI. 56. 

Dubreuil, 6. Les glandes lacrymales des Mammiferes et de 
l’homme. — These Lyon 152 pgg. 20 Figg. — (Vorläufige Mittlg.: 
Revue Gen. Ophthalm. XXVI Annee 339—349. 6 Figg.) 

Duckworth, W. L. H. The histology of the early placenta 
of Macacus nemestrinus. — Proc. Cambridge Phil. Soc. XIV. 
299—312. 8 Taf. 

Dürbeek, W. (1). Die äußeren Genitalien des Schweines. — 
Morph. Jahrb. XXXVI. 517—543. 4 Figg. 2 Taf. 

— (2). Die äußeren Genitalien der Hauskatze. —1. c. 544—565 
3 Figg. 2 Taf. % 

— (3). Tabellarische Übersicht der Genitalentwickelung 
bei Säugetieren. — 1. c. 566—569. 

Dürck, H. Über eine neue Art von Fasern im Bindegewebe 
und in der Blutgefäßwand. — Arch. Path. Anat. CLXXXIX. 
62—69. 5 Figg. (auch in: Sitz.-Ber. Ges. Morph. Phys. München 
XXIII. 70—76. 5 Figg.). 

Duerden, J. BE. A Giraffe from British East Africa. — Rec. 
Albany Mus. Grahamstown. II. 93—%6. 

Duesberg, J. Der Mitochondrialapparat in den Zellen der 
Wirbeltiere und Wirbellosen. — Arch. Mikr. Anat. LXXI. 284—296. 
IDTaRr 

Dufaut, M. Le Lerot. — Bull. Soc. sc. nat. Toulouse. XXXX. 
18—20. 

Eastman, €. K. Types of fossil Cetaceans in the Museum 
of comparative Zoology. — Bull. Mus. comp. Zool. Harvard Coll. 
Cambridge Mass. LI. 77—94. 


I. Mammalia für 1907. 17 


*Rdinger, L. A preliminary note on the comparative anatomy 
of the cerebellum. — Brain XXIX. 483—486. 1 Fig. 

Eggeling, H. Über die Stellung der Milchdrüsen zu den 
übrigen Hautdrüsen. (R. Semon, Zool. Forschungsreisen.) — 
Denkschr. med. Nat. Ges. Jena. VII. 333—340. 

Esgleton, J. The occurrence of Risso’s Dolphin, Grampus 
griseus Cuv. in the Forth. — Trans. Nat. Hist. Soc. Glasgow (2) 
VII. 253—257. 

Ekman, S. Die Wirbeltiere der arktischen und subarktischen 
Hochgebirgszone im nördlichsten Schweden. (Naturwissenschaft- 
liche Untersuchungen des Sarekgebirges in Schwedisch-Lappland, 
geleitet von Dr. Axel. Hamberg IV.) — Stockholm 1907. 124 pgg. 
iu Taf, 

Elias, H. Zur Anatomie des Kehlkopfes der Microchiropteren. 
— Morph. Jahrb. XXXVII. 70—119. 13 Figg. 1 Taf. 

Ellenberger, W., Baum, H. und Dittrich, H. Handbuch der 
Anatomie der Tiere für Künstler. Bd. 2. Das Rind (Legenden). — 
2. Aufl. Leipzig 1907. 61 pgg. 16 Taf. 

Elliot, D. &. (1). Descriptions of apparently new species and 
subspecies of Mammals belonging to the families Lemuridae, Cebidae, 
Callitrichidae and Cercopithecidae in the collection of the Natural 
History Museum. — Ann. Mag. Nat. Hist. (7) XX. 185—196. 

— (2). Description of an apparently new species of the genus 
Cebus. — 1. ec. 292—293. 

— (3). Description of a new Baboon from British East Africa. 
— 1. c. 497—498. 

— (4). A Catalogue of the Collection of Mammals in the Field 
Columbian Museum. — Field Columb. Mus. Publ. Zool. Chicago 
Ser. 8. 1907. 1—694. 

Elliot, T. K. The innervation of the bladder and urethra. — 
Journ. Phys. Cambridge XXXV. 367—445. 15 Figg. 

*Elschnig... und Lauber... Über die sogenannten Klumpen- 
zellen der Iris. — Arch. Ophthalm. LXV. 428—439. 1 Taf. 

Ernst, P. (1). Die tierischen Mißbildungen in ihren Bezie- 
hungen zur experimentellen Entwicklungsgeschichte (Entwick- 
lungsmechanik) und zur Phylogenie. — Verh. Schweiz. Nat. Ges. 
LXXXIX. Vers. 129—169. Figg. 15 Taf. 

— (2). Der Radspeichenbau der Markscheide des Nerven. — 
Festschr. Rindfleisch Leipzig. 7—28. 13 Figg. 1 Taf. 

Estes, W. L. The parathyroids of the Horse. — Bull. J. 
Hopkins Hosp. Baltimore, XVII. 335—337. 

Evangelista, A. Sulla terminazione dei canalini dentinali nel 
cemento dentario e sulla presenza o meno dei canali di Havers nel 
cemento stesso. — Boll. Soc. Natural. Napoli XX. 15—27. 4 Figg. 

Evans, H. M. The blood-supply of Iymphatic vessels in 
Man. — Amer. Journ. Anat. VII. 195—208. 13 Figg. 


Arch. f. Naturgesch. 74 Jahrg. 1908. Bd.II. H.1. (I.) 2 


18 I. Mammalia für 1907. 


Evans, W. The Mammalia of the Edinburgh or Forth area; 
Supplemental notes. — Proc. Roy. Physic. Soc. Edinburgh XVI. 
387—405. 

Ewart, J. C. (1). On skulls of Horses from the Roman Fort 
at Newstead, near Melrose, with observations on the origin of 
Domestic Horses. — Trans. Roy. Soc. Edinburgh XXXXV. 
555—587. 3 Taf. 

— (2). The derivation of the modern Horse. — Q. Rev. 
London 1907, 547—573. 

Fahr,... Über die muskuläre Verbindung zwischen Vorhof 
und Ventrikel (Das His’sche Bündel) im normalen Herzen. — 
Arch. Path. Anat. CLXXXVII. 562—578. 1 Taf. 

Favaro, G. Il canale ed i vasi caudali negli Amnioti, con 
particolare riguardo alla specie umana. — Arch. ital. Anat. Embr. 
Firenze. VI. 358—388. 13 Figg. 
k=! Ferrata, A. Über die plasmosomischen Körper und über eine 
metachromatische Färbung des Protoplasmas der uninukleären 
Leukocyten im Blut und in den blutbildenden Organen. — Arch. 
Path. Anat. CLXXXVII. 351—360. 1 Taf. 

Festa, E. Nyctinomus aloysii-sabaudiae, n. sp. — Boll. Mus. 
zool. anat. Torino XXII No. 546. 1—2. 

Ficalbi, EE Una Balenottera (Physalus antiquorum) arenata 
sul litorale toscana. — Monit. zool. Ital. XVIII. 192. 

Fiedler,... Über Säugetierreste aus braunschweigischen 
Torfmooren nebst einem Beitrag zur Kenntnis der osteologischen 
Geschlechtscharaktere des Rindschädels. — Zeitschr. Ethnologie 
Berlin XXXIX. 449—508. 1 Taf. 

Fischer-Sigwart, H. Wintervorräte der Schermaus (Arvicola 
amphibius Desm.). — Zool. Beob. XXXXVIII 259—260. 

Fitzsimons, F. W. Layard’s Beaked Whale (Mesoplodon 
layardı Flower). — Nature London LXXVI. 247—248. (auch in: 
Knowledge a. Sc. News London IV. 173—175.) 

Flach, K. Zur Kenntnis der Hundeseele. — Zool. Beob. 
XXXXVIIN. 179—181. 

Fleischmann, A. (1). Die Stilcharaktere an Urodaeum und 
Phallus. — Morphol. Jahrb. XXXVI. 570—601. 22 Figg. 

— (2). Nachwort. — l. ce. XXXVII. 525—527. 

Fleischmann, L. Zur Bildung der Zahnbeingrundsubstanz. — 
Arch. Mikr. Anat. LXX. 190—192. 

Fletcher, T. B. Flying Foxes (Pteropus medius) at Barberyn. — 
Spol. Ceylan. Colombo IV. 62. 

Flint, J. M. The organogenesis of the oesophagus. — Anat. 
Anz. XXX. 442-451. 7 Figg. 

Foa, C. Analogia fra il movimento degli arti anteriori di 
aleuni mammiferi nella mareia. — Atti Accad. Se. Torino XXXXII. 
200—206. 


I. Mammalia für 1907. 19 


Foa, P. Contributo alla conoscenza degli elementi costitutivi 
della polpa splenica. Ricerche anatomiche e sperimentali. — 
Mem. Accad. Se. Torino (2) LVII. 431—449. 1 Taf. 

*Focacei, M. Diaframma, sue anomalie e loro significato 
morfologico, parte II. — Atti Soc. nat. mat. Modena. (4) VII. 
91—119. Taff. 

Foerster, F. a. Rothschild, W. Description of a new Tree- 
Kangaroo. — Nov. Zool. Tring. XIV. 506. 1 Taf. 


Folkestad, K. Ekornet som Skogödelaegger. (Das Eich- 


hörnchen als Waldverwüster.) — Tidsskr. skogbr. Kristiania. 
XV. 262—265. 
Forbin, V. Les moutons unicornes de Nepal. — Nature Paris 


XXXV. 22 sem. 170—171. 
Forgeot, E. Sur la composition histologique de la Iymphe 
des Rumiriants. — Journ. Phys. Path. Gen. Paris. IX. 65—77. 


*Forrest, H.E. (1). The vertebrate Fauna of North Wales. — 
London. 74 + 538 pgg. 

— (2). Pale variety of Badger. — Zoologist, London (4) 
XI. 382. 

*Forssner, H. Die angeborenen Darm- und Oesophagus- 
atresien. Eine entwicklungsgeschichtliche und pathologisch- 
anatomische Studie. — Anat. Hefte 1. Abtlg. XXXIV. 1—163. 
9 Taf. 

Fournier,... Kreuzung zwischen Wild- und Hausschwein. — 
Wild und Hund 1907. 316. 

Fraas, E. Pleistocaene Fauna aus den Diamantseifen von 
Südafrika. — Zeitschr. D. geol. Ges. Berlin LIX. 232—243, 1 Taf. 
(auch in: Mittl. Nat. Kab. Stuttgart No. XXXXILU. 1—11). 


Fragnito, N. Alcune questioni su lo sviluppo della corteccia 
cerebrale nei Mammiferi. — Ann. Neur. Napoli Anno XXIV. 
369—387. 4 Figg. 

Franeini, M. Sulla struttura e la funzione dei plessi coroidei. 
Ricerche istologiche e sperimentali. — Lo Sperimentale Firenze. 
Anno LXI. 415—435. 1 Taf. 

Fransen, J. W. P. Le systeme vasculaire abdominal et pelvien 
des Primates. — Petrus Camper Jena Deel IV. 215—283, 57 Figg., 
487—538, 28 Figg. 

Franz, V. Das Auge von Orycteropus afer. — Zool. Anz. XXXII 
148—150. 

Franzmann, A. F. Beiträge zur vergleichenden Anatomie 
und Histologie des Kehlkopfs der Säugetiere mit besonderer 
Berücksichtigung der Haussäugetiere. — Bonn. 120 pgg. 7 Taf. 


*Frederie, J. Beiträge zur Frage des Albinismus. — Zeitschr. 
Morphol. X. 216—239. 4 Taf. 


9* 


20 I. Mammalia für 1907. 


Frets, G.P. Die Varietäten der Musculi peronei beim Menschen 
und die Mus. peronei bei den Säugetieren. Ein morphologischer 
Beitrag. 1. Teil. — Petrus Camper Jena Deel IV. 545—586. 8 Figg. 

Freund, L. Sirenen in der Gefangenschaft. — Zool. Beob. 
XXXXVII. 65—73. 

Friedenthal, H. (1). Zur Physiologie der menschlichen Be- 
haarung. — Sitz.-Ber. Ges. nat. Fr. Berlin 1—8. 

— (2). Über die Behaarung des Menschen und der anderen 
Affenarten. — Verh. Ges. d. Naturf. Ärzte. LXXVIII. Vers. 
2. Hälfte 306—309. 

Friedrich, H. Biber in Wintersnot. — Sankt Hubertus XXV. 
29—31. 

Fritz, W. (1). Über die Membrana Descemetii und das Liga- 
mentum pectinatum iridis bei den Säugetieren und beim Menschen. 
— Sitz.-Ber. Akad. Wien. CXV. 3 Abtlg. 485—568. 3 Taf. 

— (2). Über das ligamentum pectinatum iridis der Säugetiere 
und des Menschen. — Centralbl. Phys. XX. 866—867. 

Fröhlich, A. Untersuchungen über die Übergangszonen und 
einige Eigentümlichkeiten des feineren Baues der Magenschleim- 
haut der Haussäugetiere.. — Dresden VII + 137 pgg. 10 Taf. 

Fröhner, R. Zur Morphologie und Anatomie der Halsanhänge 
der Ungulaten. — Bibl. Med. Stuttgart. Abtlg. A. VI. 31 pgg. 11 Taf. 

Froriep, A. Über Entwicklung und Bau des autonomen 
Nervensystems. — Med. Nat. Arch. Berlin-Wien. I. 301—321. 

Fuchs, H. (1). Bemerkungen über den Bau der Markscheide 
am Wirbeltiernerven. — Anat. Anz. XXX. 621—624. 3 Figg. 

— (2). Über die morphologische Bedeutung des Squamosums 
am Säugetierschädel. — Zeitschr. Morph. Anthr. Stuttg. X. 147— 
170. 2 Figg. 1 Taf. 

— (8). Untersuchungen über ÖOntogenie und Phylogenie 
der Gaumenbildungen bei den Wirbeltieren. Erste Mitteilung: 
Über den Gaumen der Schildkröten und seine Entwicklungs- 
geschichte. — 1. c. 409—463. 8 Figg. 5 Taf. 

— (4). Über die Entwickelung des Opereulums der Urodelen 
und des Distelidiums (Columella auris) einiger Reptilien. — Verh. 
Anat. Ges. XXI. Vers. 8—31. 5 Figg. 2 Taf. 

Furlong, E. L. Reconnaissance of a recently discovered cave- 
deposit near Auburn, California. — Science New York N. S. 
XXV. 392—394. 

Futamura, R. Beiträge zur vergleichenden Entwicklungs- 
geschichte der Facialis-Muskulatur. — Anat. Hefte 1. Abtilg. 
XXXII. 479—575. 71 Figg. 

Gaillard, ©. Les Musaraignes momifies de l’ancienne Egypte. — 
C. R. ass. frang. avanc. Sc. Paris XXXV. 478—482. 


I. Mammalia für 1907. 21 


Ganfini, €. (1). Sul probabile significato fisiologico dell’ 
atresia follicolare nell’ ovaio di alcuni Mammiferi. — Arch. Ital. 
Anat. Embr. Firenze. VI. 346—357. 4 Figg. 

— (2). La cresta ipocordale negli embrioni di Mammiferi. — 
Monit. Zool. Ital. Anno XVIII. 14—19. 3 Figg. 

Gaupp, E. Hauptergebnisse der an dem Semon’schen Echidna- 
Material vorgenommenen Untersuchung der Schädelentwicklung. 
— Verh. Anat. Ges. XXI. Vers. 129—141. 

Gehuchten, A. van. Recherches sur la terminaison centrale 
des nerfs sensibles peripheriques. 6. Le nerf cochleaire. — Le 
Nevraxe Louvain VIII. 127—146. 15 Figg. 

Gemelli, A. (1). Replica alle osservazioni mosse dall dott. 
G. Sterzi. — Anat. Anz. XXX. 201—204. 

— (2). Les processus de la secretion de l’hypophyse des 
Mammiferes. — Arch. Ital. Biol. XXXXVII. 185—204. 

— (3). Sulla fine struttura dei calici di Held. Nota preven- 
tiva. — Atti Accad. Nuovi Lincei Roma. Anno LX. 12 pgg. 


— (4). Contributo allo studio dei calici del Held. — Atti 
Soc. Ital. Sc. nat. Milano. XXXXV. 291—293. 

— (5). Sui processi di secrezione dell’ ipofisi (Conclusioni). — 
Atti Congr. Natural. Ital. 1906. 730—731. 

Gengler, J. ‚Sprachkenntnisse‘ der Tiere. — Zool. Beob. 
XXXXVII. 110—111. 

Gentes, L. (1)? Recherches sur l’hypophyse et le sac vasculaire 
des Vertebres. — Trav. Stat. Biol. Arcachon. X. Annee. 129—282. 
38 Figg. 

— (2). Structure du lobe nerveux de l’hypophyse. — C. R. 
Ass. Anat. IX. Reun. 108—110. 

— (3). Lobe nerveux de l’hypophyse et sac vasculaire. — 
C. R. Soc. Biol. Paris LXII. 499—501. ° 

— (4). L’hypophyse des Vertebres. — 1. c. LXIII. 120—122. 


— (5). La glande infundibulaire des Vertebres. —1. c. 122—124. 


Geraudel, E. (1). Le parenchyme hepatique et les voies 
biliaires sont deux formations genetiquement independantes. 
(Theorie generale du mesoderme.) — Journ. Anat. Phys. Paris 
XXXXIH. Annee. 410—432. 1 Fig. 

— (2). Le foie du pore et le foie de I’homme. — C. R. Soc. 
Biol. Paris LXII. 199—201. 

— (3). Le foie de l’homme et le foie du porc. — Rev. Med. 
Paris XXVII. Annee. 563—575. 4 Figg. 

Germanos, W. Geburt einer männlichen Giraffe im Zoo- 
no Garten zu Athen. — Zool. Beob. XXXXVII. 73—75. 
1 b. 

Ghigi, A. La legge sulla caccia dal punto di vista zoologico. — 
Atti Congr. natural. ital. Milano 1907. 114—115. 


22 I. Mammalia für 1907. 


Gianelli, L. (1). Ricerche istologiche sull’ ovidutto dei 
Mammiferi. — Arch. Ital. Anat. Embr. Firenze. VI. 1—39. 2 Taf. 
(vorläufige Mittlg.: Atti Congr. natural. ital. 1906. 552—558). 


— (2). Contributo allo studio dello sviluppo del pancreas 
nei Mammiferi. — Atti. Accad. Sc. Med. Ferrara Anno LXXXI. 
83—138. 

Giard, A. (1). L’Elephant d’Afrique a-t-il une cavit& pleu- 
rale? — C. R. Acad. Se. Paris COXXXXIV. 306—308. 

— (2). A quel moment et comment s’obliterent les cavites 
pleurales des Elephants? — 1. c. 471—474. 

— (3). Nouvelles remarques sur l’obliteration de la cavite 
pleurale des Elephants. — 1. c. 1318—1320. 

Gibbs, A. E. Albino Moles in Hertfordshire. — Trans. Nat. 
Hist. Soc. Hertford XIII. 14. 

Gidley, J. W. (1). A new horned rodent from the miocene 
of Kansas. — Proc. Smithson. Inst. Nation. Mus. Washington 
XXXII 627—636. 2 Taf. 

— (2). Revision of the Miocene and pliocene Equidae of 
North America. — Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. New York. XXI. 
865—934. 

Giglioli, H. The forest pig of Central Africa. — Nature London. 
LXXV. 414. 

Gilbey, W. Horses: Breeding to colour. — London 1907. 

Gille, A. Les elephants a Ceylon. — Miss. Belg. Comp. Jesus 
1907. 401—409. 

Girard, P. (1). Expression numerique de la superiorite 
cerebrale des especes. — Bull. Inst. gen. psychol. Paris VII.53—60. 

— (2). Sur les variations quantitatives de la composition 
chimique de l’encephale. — 1. ec. 183—186. 

Glangeaud, P. La faune miocene de Givreuil (Allier). — 
Rev. Sc. Bourbon. Moulins XX. 187—1%. 

Goeldi, E. A. On some new and insufficiently known species 


of Marmoset Monkeys from the Amazonian region. — Proc. Zool. 
Soc. London 1907. 88—99. 
Gelgi, €. La dottrina del neurone. Teoria e fatti. — Arch. 


Fis. Firenze. IV. 187—215. 19 Figg. 

Golowinsky, J. Zur Kenntnis der Histogenese der Binde- 
gewebsfibrillen. — Anat. Hefte 1. Abtlg. XXXIII. 205—224. 3 Taf. 

Gorowitz, A. Zur Frage der Markscheidenstruktur der peri- 
pheren Nerven. — Centralbl. Allg. Path. XVIII. 6—8. 

Gourley, ©. A. Notes on the rats of Dacca, Eastern Bengal. — 
Rec. Ind. Mus. Caleutta I. 263—266. 

Gramegna, A. Soprale terminazioni nervose nei muscoli estrin- 


seci dell’ occhio del Coniglio adulto. — Giorn. Accad. Med. Torino 
Ann. LXX. 330—332. 


I. Mammalia für 1907. 23 


Grandidier, 6. Sur un nouveau L&emurien subfossile de Mada- 
gascar. — ©. R. Acad. Sc. Paris OXXXXIV. 659—661. 


*Gray, A. The Labyrinth of Animals, including Mammals, 
Birds, Reptiles and Amphibians. Vol. I. — London. 198 pgg. 
31’ Taf. 

Grieg, J. (1). Hvalernes legemstemperatur. (Die Körper- 
temperatur der Wale.) — Bergen, Naturen XXXI. 125—126. 

— (2). Okapien (Okapia johnstoni). 1. c. 241—245. 

Griffin, W. H. The antiquity of Equus caballus in Europe, 
with special reference to remains found in Kent. — S. E. Nat. 
London 1907. 61—66. 1 Taf. 

*Groos, K. Die Spiele der Tiere. — 2. umgearb. Aufl. Jena 
190% VII -+ 341 pge. 

Grosser, 0... (1). Die Elemente des Kopfvenensystems der 
Wirbeltiere. — Verh. Anat. Ges. XXI. Vers. 179—192. 8 Figg. 

— (2). Zur Epiglottisfrage. — Centralbl. Phys. XX. 867—868. 

— (3). Zur Entwicklung und vergleichenden Anatomie der 
Kopfvenen der Wirbeltiere. — 1. c. XXI. 262. 

Gruenberg, B. €. Compensatory motions and the semicircular 
canals. — Journ. Exper. Zool. Baltimore IV. 447—467. 


*Grum-Grzimailo, G. E. Beschreibung einer Reise nach dem 
westlichen China. Bd. III. (Russisch.) — Russ. Geogr. Ges. St. 
Petersburg 1907. VI + 531 pgg. 25 Taf. 

Gütig, K. Ein Beitrag zur Morphologie des Schweineblutes. — 
Arch. Mikr. Anat. LXX. 629—694. 4 Figg. 2 Taf. 


Guieysse, A. Coloration elective des plateaux en brosse par 
le vert lumiere dans la triple coloration de Prenant. — C. R. Soc. 
Biol. Paris LXII. 1212—1214. 

Guldberg, G. A. (1). Über das Verfahren bei Berechnung 
des Rauminhaltes und Gewichtes der großen Waltiere. — Forh. 
Vid. selsk. Kristiania No. III. 1—12. 

— (2). Om hvaldyrenes levevis, udbredning og fangst: 
II. Bardehvalerne. (Über die Lebensweise, Verbreitung und den 
Fang der Waltiere, II. Die Bartenwale) — Bergen Naturen. 
(XXIX. 1905 und) XXXI. 1907. 257—270. 

*Gurwitsch, A. Atlas und Grundriß der Embryologie der 
Wirbeltiere und des Menschen. — München. 345 pgg. 186 Figg. 
59 Taf. 

Hagmann, 6. Über das Gebiß von Coelogenys und Dasyprocta 
in seinen verschiedenen Stadien der Abkauung. — Zeitschr. Morph. 
Anthrop. Stuttgart X. 464—480. 26 Figg. 2 Taf. 

Hahn, W. L. (1). A review of the bats of the genus Hemi- 
derma. — Proc. Smithson. Inst. U. St. Nation. Mus. Washington 
XXXI. 103—118. 


24 I. MammaJlia für 1907. 


— (2). Notes on Mammals of the Kankakee Valley. — 1. c. 
455—464. 

Haldane, R. C. Whaling in Scotland. — Ann. Scot. Nat. Hist. 
Edinburgh 1907. 10—15. | 

Hall, T. $S. Physical geography, geology and fauna of Viec- 
toria. — Melbourne 1907. 

Haller, B. (1). Mitteilung über das Großhirn von Pieropus 
edulis. — Anat. Anz. XXX. 69—72. 2 Figg. 


— (2). Zur Wahrung meiner Priorität in Sachen der Kon- 
tinuitätslehre des Centralnervensystems. — Neur. Centralbl. 
XXVI. 118—123. | | | 

Hamilton, A. The Red deer of Exmoor; with notes on those 
who hunted them. — London 1907. 

Hamilton, @G. An experimental study of an unusual type 
of reaction in a Dog. — Journ. Comp. Neur. Granville XVII. 
329—341. 2 Figg. _ 

Hammar, J. A. Über die Natur der kleinen Thymuszellen. — 
Arch. Anat. Phys: Anat. Abtlg. 83—100. 2 Figg. 1 Taf. 


Hann, A. Bemerkungen über die Entwicklungsgeschichte 
der Stria vascularis. (Vorläufige Mitteilung.) — Anat. Anz. XXX. 
533—536. 4 Figg. 

Hart, D. B. The microscopical anatomy of the genital tract 
in the Rat-Kangaroo (female). Journ. Anat. Phys. London. 
XXXXIH. 40—49. 8 Figg. 

Hart, H. C. White-sided Dolphin (ZLagenorhynchus acutus 
Gray). — Zoologist London (4) XI. 352. | 
Harting, J. E. White Deer. — Field London CX. 852. 

Hartmann, €. Warum fällt die Katze auf die Füße? (Dar- 
stellung des Prinzips von Wirkung und Gegenwirkung.) — Zeitschr. 
physik. Unterr. Berlin XX. 314—315. 

Harvey, B. A study of the structure of the gastric glands 
of the dog and of the changes they undergo after gastroentero- 
tomy and occelusion of the pylorus. — Amer. Journ. Anat. VI. 
207—243. 5 Figg. 

Hatai, 8. (1). A study of the diameters of the cells and nuclei 
in the second cervical spinal ganglion of the adult albino rat. — 
Journ. Comp. Neur.. Granville XVII. 469—491. 4 Figg. 

— (2). On the zoological position of the albino rat. — Biol. 
Bull. Wood’s Holl, Mass. XII. 266—273. 

Hatschek, R. Zur vergleichenden Anatomie des Nucleus 
ruber tegmenti. — Arb. Neur. Inst. Wien XV. 89—136. 19 Figg. 

Haupt, P. Jonah’s Whale. — Proc. Amer. Phil. Soc. Phila- 
delphia XXXXVI. 151—164. 

Heape, W. Notes on the proportion of the sexes in Dogs. — 
Proc. Phil. Soc. Cambridge. XIV. 122—151. 


I. Mammalia für 1907. 25 


Heierli, J. u.a. Das Kesslerloch bei Thaingen. — N. Denkschr. 
Schweiz. Nat. Ges. Zürich XXXXIII. 1—214. 32 Taf. 

Heine, L. Über die Verhältnisse der Refraktion, Akkommo- 
dation und des Augenbinnendruckes in der Tierreihe. — Med. 
Nat. Arch. Berlin und Wien I. 323—344. 1 Fig. 1 Taf. 

Held, H. Kritische Bemerkungen zu der Verteidigung der 
Neuroblasten- und der Neuronentheorie durch R. Cajal. — Anat. 
Anz. XXX. 369—391. 1 Taf. 

Hellwich, W. Experimenteller Beitrag zur Genese des Epi- 
dermispigmentes. — Monatsh. Prakt. Dermat. XXXXV. 134—145, 
184—193. 1 Taf. 

*Henderson-Smith, J. Increase in the complement-content 
of fresh-blood-serum. — Proc. Roy. Soc. London B. LXXIX. 
378—386. 

Henneberg, B.e Zur Entwicklung der Ohrmuschel. — Verh. 
Anat. Ges. XXI. Vers. 171—172. 

Hermann, F. Notiz zu einer Arbeit von E. Rosenhauch. — 
Anat. Anz. XXXI. 604—605. 

Hermann, R. (1). Uber das Vorkommen hohler Zähne bei 
fossilen und lebenden Tieren. — Sitz. Ber. Ges. Nat. Freunde 
Berlin 1907. 195—201. 

— (2). Weitere Beobachtungen über Zahndefekte bei fossilen 
und lebenden Tieren. — 1. c. 284—288. 2 Figg. 

Hertwig, O0. Die Elemente der Entwicklungslehre des Menschen 
und der Wirbeltiere. Anleitung und Repetitorium für Studierende 
und Arzte. — III. Aufl. Jena. VI + 430 pgg. 

Herxheimer, G. Zur Entwicklung der Nervenfasern im 
Gehirn und Rückenmark. — Verh. D. Path. Ges. X. Tag. 139—143. 

*Herxheimer, G. und Gierlich, N. Studien über die Neuro- 
fibrillen im Centralnervensystem. Wiesbaden 1907. 210 pgg. 
20, Taf. 

Hescheler, K. Reste von Ovibos moschatus Zimm. aus der 
Gegend des Bodensees. — Vierteljahrsschr. Nat. Ges. Zürich LI. 
283—288. 1 Taf. 

Hess, 0. Die Ausführungsgänge des Hundepankreas. — 
Arch. Gesammelte Phys. CXVIII. 536—538. 

*Hill, A. (1). Histology of the nucleus trapezoides. — Journ. 
Phys. Cambridge XXXV. Proc. 41. 

— *(2). Nerves of the lung stained by the methylene blue 
method. — 1. ce. 42. 

— *(3). Sensory nerves of the urethra. — 1. c. 42. 

Hill, E. ©. On the gross development and vascularization 
of the testis. — Amer. Journ. Anat. VI. 439—459. 14 Figg. 

Hiltner,... Uber das Auftreten der Feldmäuse und deren 
une: — Prakt. Blätter f. Pflanz.-Bau und Pflanz.-Schutz. 
1907. 50. 


26 I. Mammalia für 1907. 


Hilzheimer, ... Gehörnte Ricke. — Wild und Hund 1907. 315. 

Hinton, M. A. C. (1). On the existence of the alpine vole 
(Microtus nivalis Martin) in Britain during Pleistocene times. — 
Proc. Geol. Ass. London. XX. 33—58. 1 Taf. 

— (2). Note on the oceurrence of the Alpine vole (Microtus 
nivalis) in the Clevedon cave deposits. — Proc. Nat. Soc. Bristol 
(4) I. 190—191. 

Hippolyte-Boussae, P. L’Elephant dans l’ancienne Egypte. — 
Naturaliste Paris XXIX. 274—276, 286—287. 

Hirsch, 0. Demonstration zum Verlauf der pallialen Kom- 
missur bei Pteropus edulis. — Anat. Anz. XXX. 544. 1 Fig. 

*Holder, €. F. Half hours with mammals. — New York 1907. 
253 Pgg- 

Holl, M. Zur vergleichenden Anatomie des Hinterhaupt- 
!appens. — Sitz.-Ber. Akad. Wien CXVI. 3. Abtlg. 89—171. 
4 Taf. (vorläuf. Mittlg.: Anz. Akad. Wien. XXXXIV. 14—18). 

Hollis, E. Notes on the occurrence of the lesser horseshoe-bat 
in Devonshire. — Zoologist London. (4) XI. 110. 

Hossack, W. €. (1). An account of the rats of Caleutta. — 
Mem. Ind. Mus. Calcutta I. 1—80. 8 Taf. 

— (2). Aids to the identification of rats connected with plague 
in India, with Suggestions as to the collection of specimens. — 
Allahabad 10 pgg. 2 Taf. 

— (3). The original home of Mus decumanus. — Rec. Ind. 
Mus. Calcutta I. 275—276. 

*Howe, L. The muscles of the eye. — Vol. I. New York and 
London. 455 pgg. 225 Figg. 8 Taf. 

Huber, G. €. (1). The arteriolae rectae of the mammalian 
Kidney. — Amer. Journ. Anat. VI. 391—406. 4 Figg. 

— (2). On the veins of the Kidneys of certain mammals. — 
l. c. Anat. Rec. 75—76. 

Hubrecht, A. A. W. Het ontstaan van roode bloedlichaampjes 
in de placenta van de vliegende Maki (Galeopithecus). — Versl. 
Akad. Amsterdam Deel XV. 793—798. [Auch englisch unter dem 
Titel: On the formation of red-bloodcorpuscles in the placenta of 
the flying Maki (Galeopithecus). — Amsterdam Proc. Sc. K. Acad. 
Wet. IX. 873—878.] 

Hubrecht, A. A. W., und Keibel, F. Normentafeln zur Ent- 
wicklungsgeschichte des Koboldmaki (Tarsius spectrum) und des 
Plumplori (Nyeticebus tardigradus). — Normentaf. zur Ent- 
ı d. Wirbeltiere Keibel. Heft VII. Jena. 76 pgg. 38 Figg. 
4 Tat. 

Hudovernig, €. Beiträge zur mikroskopischen Anatomie 
und zur Lokalisationslehre einiger Gehirnnervenkerne. (Nervus 
Hypoglossus, Vagus und Facialis.) — Journ. Psych. Neur. Berlin 
IX. 137—164. 8 Figg. 


I. Mammalia für 1907. 27 


*Hue, E. Musee osteologique; &tude de la faune quaternaire, 
Osteometrie des mammiferes. — Paris 1907. 2 Vols. 186 Taf. 

Hulles, E. Zur vergleichenden Anatomie der cerebralen 
Trigeminuswurzel. — Arb. Neur. Inst. Wien. XVI. 469—486. 4'Figg. 

Huntington, 6. S., and Me. Clure, €. F. W. (1). Development 
of postcava and tributaries in the domestie cat. — Amer. Journ. 
Anat. VI. Anat. Rec. 29—30. 

— (2). The interpretation of variations of the postcava and 
tributaries of the adult cat, based on their development. — 1. c. 33. 

— (3). The development of the main Iymph channels of the 


cat in their relations to the venous system. — 1. c. 36—41. 

*Jablonski, N. J. (1). Das Flußtal des Kurtschum und 
seine Fauna (Russisch). — Prir. i ochota, Moskva XI. 16—23, 
XII. 11—29. 


— *(2). Der Marka-kul-See (Russisch). — l. c. X. 1—14, 
XI, 1-8, XI. 1—10. 

Jackson, H. H. T. Notes on the Mammals of south-western 
Missouri. — Proc. Biol. Soc. Washington. XX. 71—74. 

Jacobi, A. Die Einführung des zahmen Renntieres in Alaska. 
— Globus XCI. 218—221. 

Jacobsohn, L. Beiträge zum intramedullären Verlaufe von 
hinteren Wurzeln des conus medullaris. — Neur. Centralbl. XXVI. 
386—391. 

Jameson, H.L. On a new hare from the Transvaal. — Ann. 
Mag. Nat. Hist. (7) XX. 404—406. 

Janosik, J. Uber die Entwicklung der Nachniere (Meta- 
nephros) bei den Amnioten. — Arch. Anat. Phys. Anat. Abtilg. 
23—82. 35 Figg. 4 Taf. 

Japha, A. (1). Über die Haut nordatlantischer Furchenwale. 
— Zool. Jahrb. Abtlg. Morph. XXIV. 1—40. 7 Taf. 

— (2). Die in der Ostsee beobachteten Wale. — Schrift. 
physik.-ökonom. Ges. Königsberg XXXXVIII. 81—87. 

— (3). Über subfossile und rezente Walknochenfunde aus 
Ost- und Westpreußen. — 1. c. 237—243. 

Jentink, F. A. (1). On the New-Guinea mammals. — Notes 
Mus. Jentink Leyden XXVII. 161—212. 

— (2). On a new Taphozous from Java. — 1. ce. XXIX. 
65—67. 

— (3). Mammals collected by the Humboldt Bay and Meranke 
River expeditions. — ‚Nova Guinea“, Results scient. Neerland 
a la Nouvelle-guinee. V. 361—374. 1 Taf. 

*Ihering, H. von. Archhelenis und Archinotis: Gesammelte 
Beiträge zur Geschichte der neotropischen Region. — Leipzig 1907. 
III + 350 pgg. 

Iling, 6. Ein Beitrag zur vergleichenden Anatomie und 
Histologie der Speicheldrüsen. Die mandibularen (submaxillaren) 


28 I. Mammalia für 1907. 


Speicheldrüsen des Affen. — Anat. Hefte 1. Abtlg.. XXXIV. 
165—186. 3 Taf. 

*Ingersoll, EE The wit of the wild. — London 1907. XI + 
288 Pgg. 

*Johnston, J. B. The nervous system of vertebrates.. — 
London 1907. X + 370 pgg. 

Jolly, J. (1). Recherches sur la formation des globules 
rouges des Mammiferes. — Arch. Anat. Mier. Paris IX. 133—314. 
22 Figg. 5 Taf. 

— (2). Evolution du diametre des globules rouges au cours 
du developpement. — C. R. Soc. Biol. Paris LXIII. 209—211. 


Jolly, J., et Vall&ee, A. Sur les granulations basophiles des 
hematies. — l. c. LXH. 568—570. 

Jolly, W. A., and Simpson, S. The functions of the rolandie 
cortex in Monkeys. — Proc. Roy. Soc. Edinburgh XXVII. 64—78. 
2 Figg. 

Bones) L. Über die feineren Vorgänge bei der Bildung und 
Wiederbildung des elastischen Bindegewebes. — Beitr. Path. 
Anat. XXXXI. 167—180. 1 Taf. 

Joris, H. (1). Des neurofibrilles et de leurs rapports avec les 
cellules nerveuses. — Bull. Acad. Med. Belg. (4) XXI. 63—92. 3 Figg. 

— (2). Contribution a l’etude de l’hypophyse. — Mem. 
Cour. Acad. Med. Belg. Annee XIX. Fasc. 6. 53 pgg. 3 Taf. 

Ispoljatow, E. Wie das Eichhörnchen seine Jungen fortträgt 
(Russisch). — Jestestv. i. geogr. Moskva XII. 66—67. 

Iwanoff, E. De la fecondation artificielle chez les Mammi- 
feres. — Arch. Soc. Biol. Petersburg. XII. 377—511l. 6 Figg. 


Kadie, 0. Mesocetus hungaricus Kadic. Egy uj Balaenopteri- 
dafaj a borbolyai mioczen retegekböl (Mesocetus hungaricus Kadie 
Eine neue Balaenopteridenart aus den miocänen Schichten von 
Borbolya.) — Földt. Evk. Budapest. XVI. 21—86. 3 Taf. 


Kampen, P. N. van. Die Anheftung des Zungenbeins am 
Schädel bei Putorius putorius L. — Zool. Anz. XXXI. 695—696. 
1 Fig. 

Kappers, €. U. A., und Theunissen, W. F. Zur vergleichenden 
Anatomie des Vorderhirns der Vertebraten. — Anat. Anz. XXX. 
496—509. 10 Figg. 

Kastschenko, N. T. Sur ?’Equus przewalskii Poljakoff (Rus- 
sisch). — Ann. Mus. zool. Acad. Se. XII. 177—19. 

*Kattwinkel, W., und Neumayer, L. Über den Verlauf der sog. 
Helwegschen Dreikantenbahn oder Bechterews Olivenbündel 
(Fasciculus parolivaris). — D. Zeitschr. Nervenheilk. XXXIIH. 
229—237. 1 Fig. 1 Taf. 

*Katz, L. Zur mikroskopischen Untersuchung des inneren 
Ohres. — Arch. Ohrenheilk. LXXIV. 135—148. 3 Taf. 


I. Mammalia für 1907. 29 


Kaudern, W. Beiträge zur Kenntnis der männlichen Ge- 
schlechtsorgane bei Insectivoren. — Zool. Jahrb. Abtlg. Morph. 
XXIV. 521—552. 13 Figg 

Kaufmann, G. von (1). Oil and other ‚‚finds“ in Starunia. — 
Petrol. Rev. London XVII. 239. 

— (2). Another Mammoth-find in Galicia. — 1. ce. 287. 

Kearton, R. The fairyland of living things. — London 1907. 
VIII + 182 pgg. 

Keith, A., and Flack, M. The form and nature of the muscular 
connections between the primary divisions of the vertebrate heart. 
— Journ. Anat. Phys. London. XXXXI. 172—189. 8 Figg. 

Keller, €. (1). Der Speciesbegriff bei unseren Haustieren. — 
Jahrb. wiss. Tierzucht Hannover II. 1—19. 

— (2). Die Haustiere als menschlicher Kulturerwerb. — 
Der Mensch und die Erde. Berlin I. 165—304. 1 Taf. 

Kennion, R. L. Wild sheep of the Elburz Mountains. — 
Field London CIX. 529. 

Kerens, B. Recherches sur les premieres phases du d&veloppe- 
ment de l’appareil excreteur des Amniotes. — Arch. Biol. XXII. 
493—648. 3 Taf. 

Kerz, ... Zur Biologie des Hasen. — Wild und Hund 1907.314. 

*Kidd, W. The sense of touch in Mammals and birds, with 
special reference to the papillary ridges. — London 1907. 176 pgg. 
164 Figg. (Referat und Kritik von J. W. Wilder in: Science (2) 
XXV1I. 1908. 582—585.) 

Kingsley, J. S. Meristic homologies in Vertebrates. — Amer. 
Natural. XXXXI. 103—107. 

*Kirby, W. F. Mammals of the world. — London 1907. 
XVI + 141 pgg 

Kirkham, W. B. (1). The maturation of the mouse egg. — 
Biol. Bull. Wood’s Holl., Mass. XII. 259—265. 6 Figg. 

— (2). Maturation of the egg of the withe Mouse. — Trans. 
Connecticut Acad. XIII. 65—87. 10 Figg. 8 Taf. 

Kishi, K. Cortische Membran und Tonempfindungstheorie. — 
Arch. Gesammelte Phys. CXVI. 112—123. 1 Fig. 1 Taf. 

Knottnerus-Meyer, Th. Über das Tränenbein der Huftiere. 
Vergleichend-anatomischer Beitrag zur Systematik der rezenten 
Ungulaten. — Arch. f. Naturg. LXXIII. 1—152. 34 Figg. 5 Taf. 

Königstein, H. Die Veränderungen der Genitalschleimhaut 
während der Gravidität und Brunst bei einigen Nagern. — Arch. 
Gesammelte Phys. CXiX. 553—570. 

Kohn, A. (1). Über die Scheidenzellen (Randzellen) peri- 
pherer Ganglienzellen. — Anat. Anz. XXX. 154—159. 

— (2). Über die Entwicklung des sympathischen Nerven- 
systems der Säugetiere. — Arch. Mikr. Anat. LXX. 266—317. 
3 Figg. 3 Taf. 


30 I. Mammalia für 1907. 


Kolmer, W. Beiträge zur Kenntnis des feineren Baues des 
Gehörorgans mit besonderer Berücksichtigung der Haussäugetiere. 
— Arch. Mikr. Anat. LXX. 695—767. 4 Taf. 

Koning, €. 3. Biologische en biochemische studies over melk. 
6° gedeelte. De biestperiode der dieren, benevens opmerkingen 
over de samenstelling der melk. (Biologische und biochemische 
Studien über Milch. 6. Teil: Die Biestperiode der Tiere, nebst 
Bemerkungen über die Bestandteile der Milch.) — Pharmaceutisch 
Weekblad. Amsterdam XXXXIV. 381—391, 407—423, 439—447, 
465—475, 489—504, 607—609. 

Korff, 6. Feldmäuse als Träger von Dasselfliegenlarven. — 
Prakt. Blätter f. Pflz.-Bau und Pflz.-Schutz. V, 138—140. 

Korff, K. von. Die Analogie in der Entwicklung der Knochen- 
und Zahnbeingrundsubstanz der Säugetiere nebst kritischen Be- 
merkungen über die Osteoblasten- und Odontoblastentheorie. — 
Arch. mikr. Anat. LXIX. 515—543. 1 Taf. (Auszug in: Münch. 
Med. Wochenschr. LIV. 343—345.) 

Korff,... von. Zur Entwicklung des echten Rehbockgehörns 
und des unechten, sogenannten Erstlingsgehörns des Kitzbockes. — 
Der Weidmann 1907. 463, 475; Monatsh. Allg. D. Jagd-Schutz- 
Verein 1907. 182. 203. 

Kraemer, H. Mutationslehre und Tierzucht. — Jahrb. wiss. 
Tierzucht. Hannover II. 20—21. 

*Kravec, L. P. Entwicklungsgeschichte des Brustbeins 
und des Episternalapparates der Säugetiere (Russisch). — Trd. 
Sravnit.-anatom. Inst. Univ. Moskva 1907. 1—5. pgg. 1—56. 2 Taf. 

Kreidl, A., und Yanase, J. Zur Physiologie der Cortischen 
Membran. — Centralbl. Phys. XXI. 507—510. 

Kreyenberg, M. Das chinesische Schuppentier. — Zool. 
Beob. XXXXVIII. 182—185. 

Kroulikovsky, L. Notices zoologiques. VII. Notices supple- 
mentaires sur les Mammiferes du distriet d’Ourjoum (Russisch). — 
Bull. Soc. Oural. nat. Jekaterinburg. XXVI. 186—187. 

‘ Kunstler, J. Lievres et lapins: episode de la lutte active pour 
l’existence entre Mammiferes. — C. R. Soc. Biol. Paris LXII. 
277—278. 

Laguesse, E., et Debeyre, A. Les ilots endocrines du pancreas 
chez l’äne. — Bibl. anat. Paris XVI. 195—206. 3 Figg. 

*Lalog, L. Evolution du systeme dentaire chez les Mammi- 
feres. — Rev. scient. Paris (5). VIII. 583—590. 

Lambe, L. M. (1). On a tooth of Ovibos from pleistocene 
gravels near Midway. — Ottawa Natur. XXI. 15—18. 1 Taf. 

— (2). Note on the occurrence of a supernumerary tooth in 
a dog. — 1. c. 25—26. 


I. Mammalia für 1907. 31 


Lams, H., and Doorme, J. Nouvelles recherches sur la ma- 
turation et la fecondation de l’oeuf des Mammiferes. — Arch. 
Biol. XXIII. 259—365. 3 Taf. 

Lane, M. A. The cytological characters of the areas of Langer- 
hans. — Amer. Journ. Anat. VII. 409—422. 1 Taf. 

*Lane-Claypon, J. E. On ovogenesis and the formation of 
the interstitial cells of the ovary. — Journ. Obstetr. Gynaek. 
Brit. Emp. XI. 205—214. 4 Taf. 

Lankaster, E. R. (1). The origin of the lateral horns of the 
giraffe in foetal life on the area of the parietal bones. — Proc. 
Zool. Soc. London 1907. 100—115. 13 Figg. 

— (2). Parallel hair-fringes and colour-striping on the face 
of foetal and adult giraffes. — 1. c. 115—125. 12 Figg. 1 Taf. 

— (3). On the existence of rudimentary antlers in the Okapi. 
— 1. c. 126—135. 7 Figg. 2 Taf. 

— (4). Photograph of a living Okapi. — Field London CX. 250. 

Lapieque, L. (1). Difference sexuelle dans le poids de l’ence- 
phale chez les animaux. Rat et moineau. — C. R. Soc. Biol. 
Paris LXIII. 746—748. 

— (2). Tableau general du poids encephalique en fonction du 
poids du corps. — C. R. Acad. Sc. Paris OXXXXIV. 1459—1462. 

*Lapieque, L., et Girard, P. Sur le poids de l’encephale chez 
les animaux domestiques. — C. R. Soc. Biol. Paris LXII. 1015 
— 1018. 

La Torre, F. Dei centri nervosi autonomi dell’ utero e dei 
suoi nervi. — Bull. Accad. Med. Roma Anno XXXIII. 21—50. 
Taf. (Auch in: Arch. Ital. ginec. Napoli Anno X. Vol. I. 174—186. 

Laurent, ... Vom Ursprung des Pergamentgehörns. — 
Wild und Hund 1907. 880. 

Lech, Ss. Quelques observations sur la vie du loutre marin 
dans les parages de l’ile Mednii (Iles du Commandeur) (Russisch). — 
Obscht. izuc. Amur. Kraja Wladiwostok X. 1—37. 

Leche, W. Zur Entwicklungsgeschichte des Zahnsystems 
der Säugetiere, zugleich ein Beitrag zur Stammesgeschichte dieser 
Tiergruppe. 2. Teil. Phylogenie. 2. Heft: Die Familien der Ven- 
tetidae, Solenodontidae und O'hrysochloridae. — Zoologica Heft IL, 
158 pgg. 108 Figg. 4 Taf. 

Lee, Th. @. (1). The pre-placental development in Geomys 
bursarius. — Science (2) XXV. 777—178. 

— (2). The formation of the decidual cavity in @eomys 
bursarius. — Amer. Journ. Anat. VI. Anat. Rec. 51—52. 

Legendre, R. (1). Varicosites des dendrites etudiees par 
les methodes neurofibrillaires.. — C. R. Soc. Biol. Paris LXII. 
257—259. 

— (2). Diverses causes de variations d’aspect des neurofibrilles 
intracellulaires. — 1. c. 1008&—1010. 


32 I. Mammalia für 1904. 


— (8). Disposition des neurofibrilles dans les cellules nerveuses 
a noyau ectopique. — 1. c. 1055—1057. 

Leisewitz, W. Ein Beitrag zur Kenntnis der bilateralen 
Asymmetrie des Säugetierschädels. — Sitz.-Ber. Ges. Morph. 
Phys. München. XXI. 137—151. 5 Figg. 


*Leithäuser, J. Volkskundliches aus dem Bergischen Lande. 


I. Tiernamen im Volksmunde. — 1. 2. Barmen. 1906—1907. 
44 + XI pgg. 

Leliövre, A. Recherches experimentales sur l’evolution et 
le fonctionnement de la cellule renale. — Journ. Anat. Phys. 


Paris XXXXIII. Annee 502—544, 593—651. 6 Figg. 3 Taf. 

*Lenfers, P. Zur Histologie der Milchdrüse des Rindes. — 
Berlin 1907. 26 pgg. 1 Taf. — Auch in: Zeitschr. Fleisch-, Milchhyeg. 
XVII. 340—350, 383—390, 424—429. 

Lesbre, F. X., et Maignon, F. Sur les proprietes respectives 
du pneumogastrique et de la branche interne du spinal chez le 
porc. — C. R. Ass. Anat. IX. Reun. 170—171. 

Le Souef, W. H. D. Wild Life in Australia. — Melbourne 
und London 1907. XV + 439 pgg. 


Levi, E. Contributo anatomico-comparativo alla conoscenza 
dei tratti tettobulbari. Studio critico e sperimentale. — Riv. Pat. 
Nerv. Ment. Firenze XII. 113—148. 4 Taf. 

Levi, G. (1). Intorno alla cosidetta rigenerazione collaterale 
dei neuroni radicolari posteriori. — Monit. Zool. Ital. Anno XVII. 
89—96. 

— (2). La capsula delle cellule dei gangli sensitivi. Pene- 
trazione di fibre collagene nel loro protoplasma. — 1. ec. 153—158. 
ji 

= (8). Struttura ed istogenesi dei gangli cerebrospinali dei 
Mammiferi. — Anat. Anz. XXX. 180—196. 14 Figg. 

(4). Di aleuni problemi riguardanti la struttura del sistema 
nervoso. — Arch. Fis. Firenze IV. 367—396. 10 Figg. 2 Taf. 

*Lewandowsky, M. Die Funktionen des zentralen Nerven- 
systems. Ein Lehrbuch. — Jena. 420 pgg. 81 Figg. 1 Taf. 

*Lewis, F. T. (1). Speeific characters in early embryos. — 
Amer. Natural. XXXXI. 589—592. 

— *(2). Stöhr’s Histology arranged upon an embryological 
basis. — 434 pgg. 450 Figg. 

Linton, R. 6. A Contribution to the histology of the so-called 
Cowper’s gland of the Hedgehog (Erinaceus europaeus). — Anat. 
Anz. XXXI. 61—70. 5 Figg 

Livini, FE. Das Vorderhirn und Zwischenhirn eines Marsu- 
pialiers: Hypsiprymmus rufescens. Vorläufige Mitteilung. — 
Anat. Anz. XXXI 1—11. 


I. Mammalia für 1907. 33 


Lobenhoffer, W. Über eigentümliche Zellen in der Gaumen- 
schleimhaut des Schafes. — Arch. Mikr. Anat. LXX. 238—244. 
1 Fig. 

Tach, L. Beiträge zur Analyse des Gewebewachstums. 
1. Über Transplantation regenerierenden Epithels und über Serien- 
transplantation von Epithel. — Arch. Entwicklgsmech. XXIV. 
638 — 655. 

Löhner, L. (1). Über einige neue Beobachtungen am Blute 
nach Einwirkung des elektrischen Entladungsschlages. — Arch. 
Gesamte Phys. OXX. 193—204. 1 Taf. 

— (2). Beiträge zur Frage der Erythrocytenmembran nebst 
einleitenden Bemerkungen über den Membranbegriff. — Arch. 
Mikr. Anat. LXXI. 129—158. 1 Taf. 

Lönnberg, E. (1). Some comparative notes on the anatomy 
of the Elk (Alces alces L.). Zool. Studier Tullberg. Uppsala 
237—252. 7 Figg. Z-E gr 

— (2). Two apparently new2'Antilopes from British East 
Africa. — Ark. Zool. Stoekholm. IV. No. 3. 1—10. 

— (3). DBarkdjuret eller „Stellers sjoe-ko“ (Rhytina gigas 
Zim.). — Fauna och Flora Uppsala II. 1—13. 1 Taf. 

— (4). Om Guereza-aporna (Colobus). — 1. c. 21—26. 1 Taf. 

— (5). Ett blad ur elefanternas? utvecklings-historia.. — 
Vet. Ak. Arsbok Stockholm 1907. 173—197. 1 Taf. (Auch in: Fauna 
och Flora Uppsala II. 53—69, 110—119. 1 Taf. 

— (6). Pandan eller Kattbjörnan (Arlurus fulgens). — Fauna 
och Flora Uppsala II. 164—166. 

— (7). De svenska ryggradsdjurens vetenskapliga namn. 
Forts. — 1. e. 37—52, 181—196, 229—244, 277—298. 

Löns, H. (1). Uber die Nahrung des Eichhörnchens. — 
XXXV. Jahresb. zool. Sektion westfäl. Prov. Verein. 

— (2). Die Wirbeltiere der Lüneburger Heide. — Jahresh. 
nat. Ver. Lüneburg XVII. 77—123. 

Loewenthal, N. Note sur la glande sous-maxillaire du herisson. 
— Bibl. anat. Paris XVI. 167—171. 

Loisel, @. Les chats anoures de l’Ile de Man (1. Note). Bull. 
Mus. Hist. nat. Paris 1907. 185—192. 

Londen, D. M. van. Untersuchungen betreffend den zentralen 
Verlauf des Nervus trigeminus nach intracranialer Durchschneidung 
seines Stammes. — Petrus Camper Jena Deel IV. 285—301. 2 Taf. 

*Long, W. J. Whose home is the wilderness; some studies 
of wild animal life. — Boston und London 1907. XXXXI + 230 pgg. 

Loomis, F. B. (1). Wasatch and Wind River Rodents. — 
Amer. Journ. Sc. New Haven (4) XXIII. 123—130. 

— (2). Origin of the Wasatch deposits. — 1. ce. 356—363. 

Lopez, €. Il Myozus quereinus L. & diffuso in tutta Italia. — 
Boll. Naturalista Siena XXVII. 48—50. 


Arch. f. Naturgesch. 74. Jghrg. 1908. Bd. II. H. 1. (I.) 3 


34 I. Mammalia für 1907. 


*Lortet, E., et Gaillard, ©. La faune momifiee de l’ancienne 
Egypte (II. Serie). — Arch. Mus. Hist. nat. Lyon. IX. Mem. No. 2. 
I—XIV, 1—122. 

Loth, E. Die Plantaraponeurose beim Menschen und den 
übrigen Primaten. — Korr. Bl. D. Anthrop. Ges. XXXVIII. 1—4. 


Luboseh, W. Universelle und spezialisierte Kaubewegungen 
bei Säugetieren. — Biol. Centralbl. XX VII. 613—624, 652—665. 
9 Figg. 

Lucas, F. A. The tusks and size of the northern Mammoth. — 
Science New York (N. 8.) XXVI. 836—837. 


*Lueifero, A. Elenco dei Mammiferi Calabresi. — Riv. Ital. 
Sc. nat. Siena XXVII. 45—55, 114—125. 


Lühe, M. Über die weiblichen Geschlechtsorgane des Ele- 
phanten. — Schr. Phys.-ökon. Ges. Königsberg. XXXXVII. 
Jahrg. 187—189. 

Lüpkes, ... Ein Beitrag zur Hege und Pflege des Rehwildes. 
— Wild und Hund 1907. 417. 

Lugaro, E. Sulle funzioni della neuroglia. — Riv. Pat. Nerv. 
Ment. Firenze XII. 225—233. 

Lull, R. S. The evolution of the Horse family, as illustrated 
in the Yale Collections. — Amer. Journ. Sc. New Haven (4) XXXIII 
161—182. 

Laugwitz, M. Der Fuß des Pferdes. — Hannover 1907. 2 Taf. 


Luther, A. Die Verbreitung des Iltis (Foetorius putorvus) in 
Finland. — Med. Soc. Fauna et Flora Fenn. Helsingfors. XXXI. 
33—934. 

Lydekker, R. (1). The game animals of India, Burma, 
Malaya and Tibet. — London 1907. XIII + 409 pgg. 


— (2). The ears as a race-charakter in the african Elephant. — 
Proc. Zool. Soc. London 1907. 380—403. 

— (3). Note on two african Mammals. — 1. c. 782—785. 

— (4). A new Hartebeest. — Field London CIX. 864. 

— (5). The name of the armenian wild sheep. — Ann. Mag. 
Nat. Hist. (7) XX. 121—122. 

— (6). The Rland of British East Africa. — Novit. Zool. Tring. 
XIV. 324—326. 1 Taf. 

— (7). Marsupials or Creodonts ? — Nature London LXXV. 
498 —499. 

— (8). The name of the cave horse. — 1. c. LXXVI. 54. 

— (9). The ‚‚coney‘“ of the bible. — Knowledge a. Scient. 
News London IV. 248—250. 

— (10). Local variation in the african elephant. — |. c. 
267—270. 

— *(11). Concerning ears. — Sc. Amer. New York XCVI. 
115—116. 


I. Mammalia für 1907. 35 


— *(12). Some mechanical adaptations in Mammals. — 
1. e. "ROH PIE 
(15). Large Grampus skull. — Field London CIX. 87. 
14). The british columbian Moose. — 1. ce. 182. 
The extermination of the Urus. — 1. ce. 215. 
Abnormal horns of Soemmering’s Gazelle. — 1. c. 307. 
The Malay Buffalo. — 1. e. 528. 
The north Elburz Sheep. — 1. ce. 567. 
The Seladang or Malay Gaur. — 1. ce. 688. 
A curious tusk. — 1. e. 871. 
Races of the Mouflon. — ]. c. 956. 
Major Kennion’s wild sheep. — 1. c. CX. 118. 
Variation in horns of Mouflon. — 1. c. 147. 
The corsican Mouflon. — 1. c. 197. 
The red serow. — ]. ce. 197. 
The range of northern african Antilopes. — 1. c. 249. 
Races of the Tiang. — 1. c. 250. 
A deer-forest-in Russian Poland. — 1. ce. 523. 
The ‚calling‘ of Elk. — l. ce. 582. 
Some notable animals at Berlin. — 1. c. 597. 
Black and red Buffaloes.. — 1. c. 594. 
Polish cattle and ponies. — 1. c. 677. 
Sclaters Muntjac. — 1. ce. 677. 
New local races of continental Big Game. — 1. c. 809. 
The Bhutan Takin. — 1. ce. 887. 
The Anamese Serow. — 1. ce. 888. 
A rare giraffe. — 1. ce. 937. 
African leopards. — 1. c. 1023—1024. 
A. one-horned white Rhinoceros. — 1. c. 1119. 
The Takin and the Musk-ox. — Indian Field Caleutta 


ja 
[>11 
— 


m u u TE TEE EN EEE EEE NE 
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 


SSDDNDDIDBIND DIDI HAHLD 


mn mn mn mn nn TI IT II II II II II I IN II I TI III III TI III INIIII-nÖ..n.\ 
SSR DAS SAID m SS 0 al 


Ba www 


r 
ee IE FEIERTE 


.—— 
„> 
rt 
[2 


The beavers double elaw. — Country-Side, London 
IV, 328. 

*Lydekker, R., Borley, J. O., and others. Victoria history 
of the county of York. — London 1907 (Palaeontology: pgg. 
99—110, Zoology: pgg. 173—351). 

Lyon, M. W. (1). A new Flying Squirrel from the island of 
Terutan, west coast of Malay Peninsula. — Proc. Biol. Soc. Wa- 
shington. XX. 17—18. 

— (2). Description of a new Squirrel of the Sciurus prevostii 
group from Pulo Temaju, west coast of Borneo. — Smithson. 
Inst. Misc. Collect. Washington XXXXVIII. 275—276. 

— (3). The Squirrels of the Sciurus vittatus group in Sumatra. 
— l. c. 277—283. 

— (4). Notes on some Squirrels of the Sciurus hippurus 
group, with description of two new species. — 1. c. L. 24—29. 
3* 


36 I. Mammalia für 1907. 


— (5). Notes on Mammals collected at Mt. Rainier, Wa- 
shington. — 1. c. 89—92. 

— (6). Note on a collection of Mammals from the province 
of Kan-su, China. — 1. ec. 133—138. 

— (7), Mammals of Batam Island, Rhio Archipelago. — 
Smithson Inst. U. S. Nation. Mus. Proc. XXXI. 653—657. 

— (8). A specimen of typical Burchell’s Zebra in the United 
States National Museum. — 1. c. XXXLH. 1—3. 3 Taf. 

— (9). Remarks on the giant Squirrels of Sumatra, with 
descriptions of two new species. — 1. c. 437—445. 1 Taf. 

— (10). Mammals collected in western Borneo by Dr. W.L. 
Abbott. — 1. c. XXXIH. 547—572. 

— (11). Notes on the Porcupins of the Malay Peninsula 
and Archipelago. — 1. c. 575—594. 4 Taf. 

Me Atee, W. L. A list of Mammals etc. of Monroe County, 
Indiana. — Proc. Biol. Soc. Washington XX. 1—16. 

Me Culloch, A. R. Note upon Mus thompsoni Ramsay. — 
Rec. Austr. Mus. Sidney VI, 312. 

*Mac Curdy, H., and Castle, W.E. Selection and cross-breeding 
in relation to the inheritance of coat-pigments and coat-patterns 
in Rats and Guinea-Pigs.. — Carnegie Inst. Publ. Washington. 
LXX. 1—50. 

Macewen, W. The role of the various elements in the develop- 
ment and regeneration of bone. — Phil. Trans. Roy. Soc. ser. B. 
CIC. 253—279. 18 Figg. (vorläufige Mittlg.: Proc. Roy Soc. Lon- 
don B. LXXIX. 397—398). 

Me Gill, €. (1). The structure of smooth muscle of the intestine 
in the contracted condition (Preliminary communication). — 
Anat. Anz. XXX. 426—433. 5 Figg. 

— (2). The syncytial structure of smooth muscle. — Amer. 
Journ. Anat. VI. Anat. Rec. 91—92. 

— (3). The histogenesis of smooth muscle in the alimentary 
canal and respiratory tract of the pig. — Internat. Monatschr. 
Anat. Phys. XXIV. 209—245. 1 Fig. 5 Taf. 

Me Murrich, J. P. The phylogeny of the plantar muscu- 
lature. — Amer. Journ. Anat. VI. 407—437. 9 Figg. (vorläufige 
Mittlg.: ibid. Anat. Rec. 41—42). 

Mäder, EE Zur Anatomie der glans penis der Haustiere 
(Schluß). — Arch. wiss. prakt. Tierheilk. XXXIII 287—311. 
4 Figg. 2 Taf. 

Major, €. J. F. Note on a fossil bear from Corsica. — Proc. 
Aool. Soc. London 1907. 143. 

Manners-Smith, T. A study of the navicular in the human 
and Anthropoid foot. — Journ. Anat. Phys. London XXXXI. 
255—279. 26 Figg. (vorläufige Mittlg.: Proc. Cambridge Phil. 
Soc. XIV. 161—165). 


I. Mammalia für 1907. 37 


Manouelian, ... Etudes sur le mechanisme de la destruction 
des cellules nerveuses dans la vieillesse et dans les &tats patho- 
logiques. — ©. R. Acad. Se. Paris CXXXXIV. 401—403. 


Marburg, 0. Beiträge zur Kenntnis der Großhirnrinde der 
Affen. — Arb. Neur. Inst. Wien. XVI. 581—602. 2 Figg. 


*Marchesini, R. Contributo allo studio della secrezione delle 
glandole salivari. — Boll. Soc. Zool. Ital. Roma (2) VII. 57—64. 
% Tar- 

Marchi, E. (1). Morfogenesi sperimentale del cranio dei 
Cavicorni. — Atti. Congr. Natural. Ital. 1906. 735—736. 

— (2). Untersuchungen über die Entwicklung der Hörner 
bei den Cavicorniern. — Jahrb. wiss. Tierzucht Hannover II. 
1907. 32—36. 1 Taf. 

Mar6chal, C. Les solipedes. — Chasse et peche. Bruxelles 1907. 
844, 865—867. 

Mariani, E. Resti fossili di Elefante trovati in alcune cave 
di Sabbia vieino a Milano. — Atti Soc. Ital. Sc.nat. MilanoXXXXVI. 
31—37. 1 Taf. 

Marinesco, G. (1). Plasticite des neurones sensitifs et ami- 
boisme. — C. R. Soc. Biol. Paris LXIII. 20—21. 

— (2). Le mechanisme de la regenerescence nerveuse. — 
Rev. gen. Sc. Paris XVIII. 145—159, 190—198. 

Marinesco, G., et Minea, J. (1). Changements morphologiques 
des cellules nerveuses survivant & la transplantation des ganglions 
nerveux. — Ü. R. Acad. Paris CXXXXIV. 656—658. 

— (2). Precocit&E des phenomenes de regenerescence con- 
secutifs & la greffe des ganglions sensitifs chez le chat. — CE. R. 
Soe. Biol. Paris LXIII. 248—249. 

Marinesco, G., et Parhon, ... Recherches sur es noyaux 
moteurs d’origine du nerf pneumogastrique et sur les localisations 
dans ces noyaux. — Journ. Neur. Bruxelles 1907. 71—78. 8 Figg. 


Markman, H. Scientific expedition to north-eastern Colorado, 
list of Mammals collected or noted. — Univ. Colorado Stud. 
Boulder. IV. 159. 

Martenson, ... DBrunft und Nachbrunft der Rehe. — D. 
Jäger-Ztg. L. 201. 

Martinoff, V. Zur Frage der sogenannten Gefäßsegmente 
des großen Netzes bei neugeborenen Säugetieren. — Internat. 
Monatschr. Anat. Phys. XXIV. 281—291. I Taf. 


Mason, 6. E. On a extincet undescribed -fruit-bat of the genus 
Pteropus from the Mascarenes. — Ann. Mag. Nat. Hist. (7) XX. 
220— 222. 

Massig, P. Über die Verbreitung des Muskel- und elastischen 
Gewebes, und speziell über den Verlauf der Muskelfasern in der 
Wand der Wiederkäuermägen. — Inaug.-Diss. Gießen 1907. 51 pgg. 


38 I. Mammalia für 1907. 


Masur, A. Beiträge zur Histologie und Entwicklungs- 
geschichte der Schmelzpulpa. — Anat. Hefte 1. Abtlg. XXXV. 
263—292. 6 Taf. 

Matschie, P. (1). Übersicht über die vom Verfasser auf seinen 
Reisen gesammelten Tiere. — P. Niedeck: Kreuzfahrten im 
Beringsmeer. Berlin 1907. 233—247. 

— (2). Zwei anscheinend noch nicht beschriebene Arten des 
Bibers. — Sitz.-Ber. Ges. nat. Fr. Berlin 1907. 215—220. 2 Taf. 

— (3). Die wissenschaftliche Bezeichnung der sogenannten 
Altai-Hirsche. — 1. c. 221—228. 

— (4). Beschreibung der Säugetiere. — C. H. Schillings: 
Der Zauber des Elelescho. Leipzig. 

— (5). Die dreizehnte deutsche Geweihausstellung zu Berlin 
1907. — Weidwerk in Wort und Bild 1907. 181—241. 

Matthew, W.D. (1). The relationships of the Sparassodonta. — 
Geol. Mag. London. Decade 5. IV. 531—535. 

— (2). A lower Miocene fauna from South Dacota. — Bull. 
Amer. Mus. Nat. Hist. New York. XXIII. 169—219. 

Maugham, R. C. F. Portuguese East Africa; the history, 
scenery and great game of Manica and Sofala. — London 1907. 
340 pgg. 

Maximow, A. (1). Experimentelle Untersuchungen zur post- 
fötalen Histogenese des myeloiden Gewebes. — Beitr. Path. Anat. 
XXXXI. 122—166. 2 Taf. 

— (2). Über die Entwicklung der Blut- und Bindegewebs- 
zellen beim Säugetierembryo. Vorläufige Mitteilung. — Folia 
Haemat. Leipzig. IV. Jahrg. 611—626. 

Mayer, A., et Rathery, F. (1). Modifications histologiques 
du rein au cours des divers diureses provoquees. 1. Etudes sur le 
Rat: modifications vacuolaires. — (©. R. Soc. Biol. Paris LXII. 
738— 740. 

— (2). Idem. 2. Modifications de structure protoplasmique. 
— 1. ec. 776777. 

— (3). Idem. 3. Etudes sur le lapin. — 1. c. LXII. 108—110. 

Mayer, S. Wachstumsendkugeln und Ganglienzellen. — 
Anat. Anz. XXX. 536—543. 

Mearns, E. A. Mammals of the Mexican boundary of the 
United States. — Smithson. Inst. U. St. Nat. Mus. Bull. Wa- 
shington LVI. pt. 1. XV + 530 pgg. 13 Taf. 

Meek, W. J. A study of the choroid plexus. — Journ. Comp. 
Neur. Granville XVII. 286—306. 9 Figg. 

Möhely, L. (1). Az Egyiptomi Patkäny Magyarorszägon 
(Die ägyptische Ratte in Ungarn) (Madjarisch). Allatt. Köslem. 
Budapest VI. Teil 4. 141—162. 

— (2). A fäkon elö patäs ällatokrol (Auf Bäumen lebende 
Huftiere) (Madjarisch). — 1. ce. VI. 1—10. 1 Taf. 


I. Mammalia für 1907. 39 


Melissinos, K. Die Entwicklung des Eies der Mäuse (Mus 
musculus var. alba und Mus rattus albus) von den ersten Furchungs- 
Phänomenen bis zur Festsetzung der Allantois an der Ectoplacen- 
tarplatte. — Arch. Mikr. Anat. LXX. 577—628. 7 Figg. 3 Taf. 

Mellus, E. L. Relations of the frontal lobe in the Monkey. — 
Amer. Journ. Anat. VII. 227—245. 20 Figg. (vorläufige Mittlg.: 
ibid. VI. Anat. Rec. 56). 

Mendell, F.P., and Chubb, E. €. On an African occurrence 
of fossil Mammals associated with stone implements. — Geol. 
Mag. London decade 5. IV. 443—444. 

Menegaux, A. (1). Catalogue des Mammiferes envoyes en 
1906 du Tonkin et de ’Annam par M. Boutan. — Bull. Mus. Hist. 
nat. Paris 1907. 454—460. 

— (2). Description d’un Bradypodide nouveau (Choloepus 
hoffmannı peruvianus subsp. nov.) provenant du Perou. — 1. ce. 
460—464. 

Mereiai, 6. Sopra alcuni resti di Vertebrati Miocenici. — 
Atti Soc. Toscan. Sc. nat. Pisa XXIII. 79—87. 2 Taf. 


Merriam, €. H. Description of ten new Kangaroo-Rats. — 
Proc. Biol. Soc. Washington XX. 75—80. 


Merriam, J. C., and Sinclair, W. J. Tertiary faunas of the 
John Day region. — Berkeley Univ. Californ. Bull. Dept. Geol. V. 
171—205. 

*Merrill, G. P. Catalogue of the type and figured specimens 
of Fossils, Minerals, Rocks and Ores in U. S. Mus. pt. 2. Fossil 
Vertebrates. — Smithson. Inst. U. St. Nation. Mus. Washington 
Bull. No. LII. pt. 2. 1—370. 

Meves, F. (1). Über Mitochondrien bzw. Chondriokonten in 
den Zellen junger Embryonen. Vorläufige Mitteilung. — Anat. 
Anz. XXXI. 399—407. 

— (2). Die Chondriokonten in ihrem Verhältnis zur Filar- 
masse Flemmings. — 1. c. 561—569. 

Meyer, A. W. The para-thymus gland in the sheep. — Amer. 
Journ. Anat. VI. Anat. Rec. 64. 

Michailow, S. (1). Ein neuer Typ von eingekapselten, sen- 
siblen Nervenendapparaten. — Anat. Anz. XXXI. 81—86. 2 Figg. 

— (2). Über die sensiblen Nervenendigungen in der Harn- 
blase der Säugetiere. — Arch. mikr. Anat. LXXI. 254—283. 2 Taf. 

Millais, J. @. (1). Caribou-hunting in Newfoundland. — 
Field London CX. 894—895. 

*— (2). Newfoundland and its untrodden ways. London 
1907. XVI + 340 pgg. 

Miller, 6. S. (1). The families and genera of bats. — Smithson 
Inst. U. St. Nation. Mus. Washington Bull. No. LVII. XVII + 
282 pgg. 14 Taf. 


40 I. Mammalia für 1907. 


— (2). A new name for the genus Rhynchonycteris Peters. — 
Proc. Biol. Soc. Washington XX. 65. 

— (3). Two new forms of the spanish hare. — Ann. Mag. 
Nat. Hist. (7) XX. 398—401. 

— (4). Some new european Insectivora and Carnivora. — 
l. c. 389—398. 

— (5). Four new european Squirrels. — 1. c. 426—430. 

Miller, L. H. Deafness in wild animals. — Science New York 
N:48. ZXV 6a! 

Miller, W. D. Über das Vorkommen von Zahnschwund bei 
Tierzähnen. — D. Monatsschr. Zahnheilk. Leipzig. XXV. 535—544. 

Miller, W. S. (1). A criticism of some recent literature on 
the structure of the lung. — Amer. Journ. Anat. VI. Anat. Rec. 
61—62. 

— (2). The vascular supply of the pleura pulmonalis. — 1. c. 
VII. 389—407. 12 Figg. (vorläufige Mitteilung: l. ce. VI. Anat. 
Rec. 73—74). 

Minervini, R. Sui processi di riparazione delle lesioni dei 
tendini. — Giorn. Internaz. Sc. Med. Napoli Anno XXIX. 38 pgg. 
1. Taf. 

Mingaud, G. La protection du Castor du Rhöne. — Bull. 
Mus. Hist. nat. Paris 1907. 404—406. 

Minot, €. S. The segmental flexures of the notochord. — 
Amer. Journ. Anat. VI Anat. Rec. 42—50. 6 Figg. 

Mitchell, P. €. On a frontlet and horns ot the Takin. — Proc. 
Zool. Soc. London 1907. 407—408. 

*Mladenowitsch, L. Vergleichende anatomische und histo- 
logische Untersuchungen über die Regio analis und das Rectum 
der Haussäugetiere. — Dresden 1907. 152 pgg. 

Modin, E. Anteckningar om bäfvern dess förekomst och 
fängst m. m. i Västerbotten under förra hälften af 1800 — talet. — 
Svenska Jägaref. Tidskr. Stockholm XXXXV. 269—275. 

*Mojeyko, B. E. Zur Morphologie und Systematik der 
Doppelmißbildungen. (Russisch.) — Trav. Soc. nat. St. Petersburg. 
XXXVIN. 1. 4—7. 

Monesi, L. Osservazioni di embriologia e di anatomia com- 
parativa sulle vie lacrimali con speciale riguardo alle vie lacrimali 
del coniglio. — Ann. Ottalmol. Pavia. Anno XXXV. 868—880. 
U FNaf. 

Mongiardino, T. Manuale di anatomia descrittiva comparata 
degli animali domestici. — Vol. 2. Torino. 559 pgg. Figg. 

*Monostori, K. A leporidäk kerdesehez. (Zur Leporidenfrage.) 
(Madjarisch.) — Allatorv. L. Budapest XXX. 328—330. 

Monti, R. Nuovo contributo allo studio dell’ assorbimento 
intestinale. — Rend. Ist. Lomb. Sc. Milano (2) XXXX. 550—565. 
2 Taf. 


I. Mammalia für 1907. 41 


Morgan, T. H. Regeneration. Mit Genehmigung des Verf. 
aus dem Englischen übersetzt und in Gemeinschaft mit ihm voll- 
ständig neu bearbeitet von M. Moszkowski. — Deutsche Ausgabe, 
zugleich II. Aufl. d. Originals. — Leipzig 1907. XVI + 437 pgg. 

Morgenstern, M. Neue Ergebnisse über den Nachweis von 
Nerven und lymphatischen Saftgängen in den Zähnen. — Verh. 
Ges. d. Naturf. Arzte LXX VIII. Vers. 2. Teil 2. Hälfte. 277—279. 

Morgera, A. Contributo all’ embriogenesi degli organi com- 
presi tra il testicolo e il deferente nella Cavia cobaya. — Boll. 
Soc. Natural. Napoli XX. 90—102. 1 Taf. 

Mott, F. W. The progressive evolution of the structure and 
functions of the visual cortex in Mammalia. — Arch. Neur. London 
County Asyl. III. 1—48. 35 Figg. 

Mottaz, Ch. Preliminaires & nos „Etudes de Micromamma- 
logie‘: description du Neomys milleri sp.nova. — Paris Mem. Soc. 
Zool. XX. 20—32 (auch in: Naturaliste Paris XXIX. 235). 

Müller, A. Wie ändern die von glatter Muskulatur um- 
schlossenen Hohlorgane ihre Größe ? Arch. Gesamte Phys. CXVI. 
252—264. 1 Fig. 1 Taf. 

Müller, R. Sexualbiologie. Vergleichend-entwicklungs-ge- 
schichtliche Studien über das Geschlechtsleben des Menschen und 
der höheren Tiere. — Berlin 1907. XX + 393. 

Mulon, P. Cristaux de pigment dans les surrenales. — Bibl. 
Anat. Paris XVI. 239—244. 1 Fig. 

Muskens, L. J. J. Anatomisch onderzoek omtrent klein- 
hersenverbindingen. (3 mededeeling.) — Versl. Akad. Amsterdam 
Deel XV. 879—882. 

Nageotte, J. (1). Recherches experimentales sur la morpho- 
logie des cellules et des fibres des ganglions rachidiens. — Rev. 
Neur. Paris 1907. 357—368. 8 Figg. 

— (2). Deuxieme Note sur la greffe des ganglions rachidiens; 
types divers des prolongements nerveux neoformes, comparaison 
avec certaines dispositions normales ou considerees comme telles; 
persistance des elements pericellulaires dans les capsules vides 
apres phagocytose des cellules nerveuses mortes. — Troisieme 
note: mode de destruction des cellules nerveuses mortes. — Ü. R. 
Soc. Biol. Paris LXII. 289—292, 381—384. 

Nattan-Larrier, L., et Brindeau, A. (1). Contribution & l’etude 
de la grossesse normale. Penetration des cellules plasmodiales 
dans les parois uterines. — C. R. Soc. Biol. Paris LXII. 956—957. 

— (2). Idem. Evolution plasmodiale des cellules extra- 
placentaires de Langerhans. — 1. c. 1047—1048. 

Nelson, E. W. (1). Deseriptions of new North American 
Rabbits. — Proc. Biol. Soc. Washington XX. 81—84. 

— (2). Descriptions of two new subspecies of North American 
Mammals. — l. c. 87—88. 


42 I. Mammalia für 1907. 


Nepveu, A. (1). Sur les reactions & la lumiere du tissu de 
P’iris. — C. R. Acad. Sc. Paris CXXXXIV. 1132—1134. 

— (2). Sur des me&canismes nouveaux de photo-irritabilite 
iridienne. — C. R. Soc. Biol. Paris LXIII. 49—51. 

Netschajew, ... Ein seltner Fall von Mißbildung (Russisch). 
— Veterin. felids. St. Petersburg XI. 124—125. 

Neumann, E. Altere und neuere Lehren über die Regeneration 
der Nerven. — Arch. Path. Anat. CLXXXIX. 209—274. 

Neumayer, L. (1). Uber das Gehirn von Adapis parisiensis 
Cuv. — N. Jahrb. Min. Geol. Pal. 1906. II. 100—104. 1 Taf. 

— (2). Über ein fossiles Säugetiergehirn. — Sitz.-Ber. Ges. 
Morph. Phys. München XXIII. 41—42. 

Neveu-Lemaire, M., et Grandidier, @. Les Cervides de la 
Cordillere des Andes. — C. R. Ass. Frang. avanc. Sc. Paris. 1907. 
482—494. 

Newton, E. T. Note relative a des fragments fossiles des 
petits Vertebres trouves dans les depots Pliocenes de Telegeu- 
sur-Meuse. — Bull. Soc. Geol. Bruxelles. XXI. Mem. 591—596. 

Nill, A. Die Fortpflanzung des großen Ameisenbären (Myr- 
mecophaga jubata) in Nill’s Zoologischem Garten in Stuttgart. — 
Zool. Beob. XXXXVII. 145—151. 

*Nissle, A. Über Centrosomen und Dehlersche Reifen in kern- 
losen Erythrocyten. — Arch. Hyg. LXI. 151—163. 

Noack, T. Wölfe, Schakale, vorgeschichtliche und neuzeitliche 
Hunde. — Zool. Anz. XXI. 660—695. 

Nopesa, F. Ideas on the origin of Flight. — Proc. Zool. Soc. 
London 1907. 223—236. 9 Figg. 

Notzrenk, ... von. Rosenstockbildung beim Rothirsch. — 
Hubertus 1907. 179. 

Nugue, P. A propos de deux os de Mammiferes trouves dans 
les sables inferieurs des argiles de Saint-Cosme. — Bull. Soc. 
Se. nat. Chalons-sur-Saone XXXIII. 192—194. 1 Taf. 

*Nussbaum, M. Über Regeneration der Geschlechtsorgane. — 
Sitz.-Ber. Niederrhein.-Ges. Bonn f. 1906. B. 23—25. 

Obalski, T. Les grands Mammiferes fossiles des alluvions 
glacdes du Yukon et de l’Alaska. — Rev. scient. Paris (5) VI. 
79—81. 

Ognew, 8. Eine Fahrt nach den Wäldern von Bjelowesch 
(Russisch). — Ochotn. vestn. Moskva. VII. 301—306. 

Olt,... (1). Das Eingehen der Rehe. — Hubertus 1907. 225. 

— (2). Über die Ursachen des Eingehens der Rehe. — D. 
Jäger-Ztg. IL. 219 (auch in: Wild und Hund 1907, 329 und: Weid- 
mann 1907, 390). 

Oppel, A. (1). Verdauungs-Apparat. — Anat. Hefte 2. Abtlg. 
XVI. 216—291. 

— (2). Atmungs-Apparat. — |. c. 292—322. 


I. Mammalia für 1907. 43 


Osborn, H. F. (1). The Fayum Expedition of the American 
Museum. — Seience New York. N. S. XXV. 513—516. 


— (2). Tertiary Mammal horizons of North America. — Bull. 
Amer. Mus. Nat. Hist. New York XXIII. 237—253. 

— (3). A mounted skeleton of the Columbian Mammoth. — 
l. c. 255—257. 

— (4). Points of skeletons of the Arab horse. —1. c. 259—263. 

— (5). Hunting the ancestral Elephant in the Fayum desert. 
— (Century Mag. New York LXXIV. 815—853. 


Osborn, H. F., and Gregory, W. K. Evolution of mammalian 
molar teeth to and from the tritubercular typ. — New York und 
London 1907. IV + 250 pgg. 

Osburn, R. €. Adaptive modifications of the limbs’ skeleton 
in aquatic Reptiles and Mammals. — Ann. New York Acad. Se. 
XVI. 447—482. 2 Taf. 

Osgood, W. H. (1). Four new Poket-Mice. — Proc. Biol. 
Soc. Washington XX. 19—22. 

— (2). Some unrecognised and misapplied names of American 
Mammals. — 1. c. 43—52. 

— (3). A collection of Mammals from the region of Mount 
MeKinley, Alaska. — 1. c. 59—64. 

— (4). A speeimen of Bison occidentalis from North-West 
Canada. — 1. c. 69. 

Otto, H. Die Anpassungsfähigkeit des wilden Kaninchens. — 
Zool. Beob. XXXXVII. 111—115. 

Paladino, 6. Il trofoblasto e la trofosfera non sono l’equi- 
valente dell’ embriotrofo. Osservazioni e considerazioni. — Rend. 
Accad. Sc. Napoli Anno XXXXV. 498—501. 

Paris, P. Observations sur le Lemur mongos en captivite. — 
Bull. Soc. Zool. Paris XXXII. 101—103. 

*Patella, V. La genesi endoteliale dei leucociti mononucleati 
del sangue. — Siena 338 pgg. Figg. 

Patterson, A. H. Albinie Mus rattus. — Zoologist London (4) 
11.69: 

Pavlow, M. Dinotherium giganteum Kaup des environs de 
Tiraspol. — Ann. Geol. Miner. Novo Aleksandrija IX. 1—7. 1 Taf. 


Pellegrino, M. La capsula surrenale del Bue. — Il Tommasi 
Napoli Anno I. 866—870, 885—889. Figg. 

Pende, N. Le modificazioni del pancreas e degli isolotti di 
Langerhans dopo la occlusione dei canali pancreatici (Contributo 
alla fisiopatologia del pancreas). — Ricerche Lab. Anat. Roma 
XIII. 119—146. 1 Taf. 

*Pepere, A. Di un sistema paratiroideo accessorio (timico) 
costante in aleuni Mammiferi: nota preventiva. — Giorn. Accad. 
Med. Torino Anno LXX. 343—350. 


44 I. Mammalia für 1907. 


Perona, 6. F. A proposito dei resti di un Elefante (Zlephas 
primigenius Blum.) scoperto in un deposito quaternario della 
collina di Torino. — Atti congr. Nat. Ital. Milano. 1907. 240—245. 
Iaat. 

Perrier, E. Autopsie de l’Elephant d’Afrique Sahib mort 
au Museum le 29 janvier 1907. — C. R. Acad. Se. Paris COXXXXIV. 
236— 237. 

Perrier, R. Recherches sur les organes genitaux des Brady- 
podides et sur leurs moyens de fixation. — Ann. Sc. Nat. (9) V. 
1—37. 6 Figg. 2 Taf. 

Perroneito, A. (1). Die Regeneration der Nerven. — Beitr. Path. 
Anat. XXXXI. 354—446. 6 Taf. 

— (2). La rigenerazione dei nervi dal punto di vista ana- 
tomico. — Rend. Ist. Lomb. Sc. Milano (2) XXXX. 701—705. 
(auch in: Gazz. Med. Lomb. Milano Anno LXVI. 247—250). 


Peter, K. Über die Nierenkanälchen des Menschen und 
einiger Säugetiere. — Anat. Anz. XXX. Erg. H. (Verh. Anat. 
Ges. XXI. Vers.) 114—124. 1 Taf. 

Petermann, W. Zur Kenntnis der frühen Entwicklungs- 
vorgänge am Ei des Igels (Erinaceus europaeus L.) vor Ausbildung 
der Medullarrinne. — Zeitschr. wiss. Zool. LXXXV. 305—361. 
20 Figg. 2 Taf. 

Petersen, 0. Beiträge zur mikroskopischen Anatomie der 
Vesicula seminalis des Menschen und einiger Säugetiere. — Anat. 
Hefte 1. Abtlg. XXXIV. 237—362. 11 Taf. 


Petersen, S. Ojebliksbilleder fra vor hesteavlshistorie. 
Foredrag. (Augenblicksbilder aus der Geschichte der Pferdezucht 
in Norwegen. Vortrag.) — Norsk. Landm. Kristiania XXVI. 
609— 614. 

Peterson, ©. A. (1). Preliminary notes on some American 
Chalicotheres. — Amer. Natural. XXXXI 733—752. 26 Figg. 


— (2). New Suilline remains from the miocene of Nebraska. — 
Mem. Carnegie Mus. Pittsburg II. 305—320. 2 Taf. 


Pettit, A. (1). Sur la musculature du rein de l’Elephant 
d’Afrique (Elephas [Loxodon] africanus Blumb.). — C. R. Soc. 
Biol. Paris LXII. 712—714 (auch in: Bull. Mus. Nat. Hist. Paris 
XIII. 235—237. 

— (2). Sur le rein de l’El&phant d’Afrique (Klephas [Loxodon] 
Africanus Blumb.). — Arch. Zool. Exper. (4) VII. Notes 103—111. 
2 Figg. 

Pfitzenmeyer, E. Beitrag zur Morphologie von Elephas 
primigenius und Erklärung meines Rekonstruktionsversuches. — 
Verh. Min. Ges. Petersburg 1906. 22 pgg. 1 Taf. 

Phillips, E. List of the Mammals of Breconshire. — Trans. 
Nat. Soc. Cardiff XXXIX. 113—115. 


I. Mammalia für 1907. 45 


Phisalix, M. (1). Autopsie de l’Elephant d’Afrique „Sahib“ 
mort au Museum le 29 janvier 1907. — C. R. Acad. Sc. Paris 
CXXXXIV. 281—282. 

— (2). Les Elephants ont-ils une cavite pleurale® — |. ce. 
448— 450. 

Pick, F. K. Zur feineren Anatomie der Lunge von Halicore 
dugong. — Arch. Naturgesch. LXXIII. 245—272. 15 Figg. 

Pieron, H. La question du röle des fibres centrifuges du 
nerf optique. — Rev. des Idees Paris IV. 766—771. 

Pilgrim, 6. E. Description of some new Surdae from the 
Bugti Hills, Baluchistan. — Rec. Geol. Surv. Ind. Caleutta XXXVI. 
45—56. 1 Taf. 

*Pittaluga, R. Studi osteologici sulle Scimie antropomorfe. — 
Atti Soc. Rom. Antropol. XIII. 155—185. 

Plumb, €. S. Types and breeds of Farm animals. — Boston 
und London 1907. X + 563 pgg. 

Pocock, R. J. (1). Albino Rats. — Field London CIX 1015. 

— (2). African Leopards. — 1. c. COX. 1073. 

— (3). On the black-and-tan pattern of domestic dogs. 
(Canis familiaris.) — Ann. Mag. Nat. Hist. (7) XIX. 192—194. 

— (4). Notes on the Quagga and Burchell’s Zebra in the 
Paris Museum. — 1. c. 516—520. 

— (5). The significance of the pattern of the cubs of lions 
(Felis leo) and of Pumas (Felis concolor). — l. c. XX. 436—445. 
2, Val: 

— (6). English domestie cats. — Proc. Zool. Soc. London 
1907. 143—168. 3 Taf. 

— (7). On Pallas’s Cat. — 1. c. 299—306. 

— (8). Notes upon some african species of the genus Felis, 
based upon specimens recently exhibited in the Society’s Garden. — 
l. c. 654—677. 1 Taf. 

— (9). A monographic revision of the Monkeys of the genus 
Cereopithecus. — 677—746. 4 Taf. 

— (10). Report upon a small collection of Mammals brought 
from Liberia by Mr. Leonard Leighton. — 1. e. 1037—1046. 1 Taf. 

Pohlman, A. G. The ectoblastic anlage for the bulbo-vestibular 
glands. — Amer. Journ. Anat. VI. Anat. Rec. 72. 

Polieard, A. Les divers segments du tube urinaire du rein 
des Mammiferes. — C. R. Soc. Biol. Paris LXII. 369—371. 

Polimanti, 0. Contribution & la physiologie de l’erection et 
de l’ejaculation; sur les mouvements des canaux deferents des 
vesicules seminales chez le lapin. — Arch. Internat. Phys. V. 
332—343. 

Pollitzer, H. Beiträge zur Morphologie und Biologie der 
neutrophilen Leukocyten. — Zeitschr. Heilk. Wien und Leipzig. 
XXVIIl. 239—295. 3 Figg. 1 Taf. 


46 I. Mammalia für 1907. 


Portier,... A propos de la decouverte d’un Mastodon 
simorrensis & Villefranche (Gers.) — Naturaliste Paris XXIX. 
5—1. 

Portier, P. Observations faites au Spitzberg sur un jeune 
Phoque conserv& en captivite. — C. R. Soc. Biol. Paris LXII. 
608—610. 

Portis, A. (1). A proposito di avanzi Elefantini recentemente 
scoperti nella valle del Po. — Boll. Soc. Geol. Ital. Roma XXVI. 
159—171. 

— (2). Di due notevole avanzi di carnivori fossili dai Terreni 
Tufacei di Roma. — l. c. 63—87. 2 Taf. 

— (3). E dimostrata la contemporaneitäa dell’ uomo paleolitico 
coll’ Elefante antico, l’Ippopotamo, ed un Rinoceronte in Italia. — 
l. ce. pg. XXVIII—XXIX. 

Primrose, A. M. Bats feeding on small birds. — Journ. Nat. 
Hist. Soc. Bombay XVII. 1021—1022. 

Quix, F. H. Het gehoororgaan der Japansche Dansmuis 
als type van doofstom dier. — Onderz. Phys. Lab. Utrecht (5) 
Deel VII. 15—40. 1 Taf. 

Rabaud, E. Sur la nature des relations entre la retine et 
le cristallin. — Zool. Anz. XXXII. 2—4. 

Radelyffe, C. E. The calling of Elk. — Field, London CX. 663. 

*Raehlmann, E. (1). Zur Anatomie und Physiologie des 
Pigmentepithels der Netzhaut. — Zeitschr. Augenheilk. XVII. 

5 


*_— (2), Zur vergleichenden Physiologie des Gesichtssinnes. 
Beitrag zur Theorie der Licht- und Farbenempfindung auf 
anatomisch-physikalischer Grundlage. — Jena 1907. 58 pgg. 

Ramon y Cajal, 8. (1). Structure et connections des neurones. 
— Arch. Fis. Firenze V. 1—25. 6 Figg. 11 Taf. 

— (2). Die histogenetischen Beweise der Neuronentheorie 
von His und Forel. — Anat.. Anz. XXX. 113—144. 24 Figg. 

— (8). Les metamorphoses precoces des neurofibrilles dans 
la regeneration et la degeneration des nerfs. — Trav. Lab. Rech. 
Biol. Madrid V. 47—104. 23 Figg. 

— (4). Note sur la degenerescence traumatique des fibres 
nerveuses du cervelet et du cerveau. — l. c. 105—115. 4 Figg. 

— (5). L’appareil reticulaire de Golgi-Holmgren colore par 
le nitrate d’argent. — 1. ec. 151—154. 1 Fig. 

— (6). Die Struktur der sensiblen Ganglien des Menschen 
und der Tiere. — Anat. Hefte 2. Abtlg. XVI. 177—215. 23 Figg. 

Ramon, $., et Illera, R. Quelques nouveaux details sur la 
structure de l’ecorce cerebelleuse. — Trav. Lab. Rech. Biol. 
Madrid V. 1—22. 9 Figg. 


I. Mammalia für 1907. 47 


Razewig, V. A. Eine rätselhafte Erscheinung in der embryo- 
nalen Entwicklung des Rehes (Russisch). — Psov. i ruzejn. 
ochota. Moskva XIII. 7—8. 

Reagan, A. B. Säugetiere, Reptilien und Amphibien vom 
Rosebud, Indianer-Reservatgebiet in Süd-Dacota. — Zool. Anz. 
XXXI..31-—32. 

Recker. Zur Nahrung des Dachses. — Deutsche Jäger-Ztg. 
XXXXVIN. 443. 

Reeker, H. Der Maulwurf als Tagtier. — Zool. Beob. 
XXXXVIII. 181—182 (auch in: Jahresbericht Prov. Ver. Wiss. 
Münster XXXV. 50—51). 

*Ramström, M. Über die Funktion der Vater-Paccinischen 
Körperchen. — Mittlg. Grenzgeb. Med. XVIII. 314—328. 6 Figg. 

Regaud, Cl. Action des rayons de Röntgen sur l’Epithelium 
seminal. Application des resultats a certains problemes con- 


cernant la structure et les fonctions de cet epithelium. — C. R. 
Ass. Anat. IX. Reun. 30—45. 3 Figg. 
Regnault, F. Les races teratologiques. — Naturaliste Paris 


AR. 282 285. 

Reich, F. (1). Über den zelligen Aufbau der Nervenfaser 
auf Grund mikrohistiochemischer Untersuchungen. 1. Teil: 
Die chemischen Bestandteile des Nervenmarks. — Journ. Psych. 
Neur. Leipzig VIII. 244—273. 1 Taf. 

— (2). Zur Neuronenfrage. — Allg. Zeitschr. Psychiatr. 
LXIV. 869—874. 

Reindl, J. Bayerns in historischer Zeit ausgerottete und aus- 
gestorbene Tiere. Ein Beitrag zur Zoogeographie. — Mittlg. 
geograph. Ges. München II. 41—82. 

Reinhardt, R. Über Pleiodactylie beim Pferde. — Wiesbaden 
1907. 69 pgg. 

Renaut, J. (1). Les cellules connectives rhagiocrines. — 
Arch. Anat. Micr. Paris IX. 495—606. 3 Taf. 

— (2). Röle general et fonction perivasculaire des cellules 
connectives rhagiocrines clasmatocytiformes. — C. R. Soc. Biol. 
Paris LXII. 1206—1208. 

Renaut, J., et Dubreuil, G. Note sur l’histologie, la eytologie 
des tubes de Bellini et le tissu conjonctif de la pyramide du rein. 
Constitution de l’epithelium du bassinet renal. — ©. R. Ass. Änat. 
IX. Reun. 94—103. 2 Figg. 

*Renshaw, G. Final natural History Essay’s. — London 
und Manchester 1907. V + 225 pgg. 

Retterer, E. (1). Des he&maties des Mammiferes, de leur de- 
veloppement et de leur valeur cellulaire. — Journ. Anat. Phys. 
Paris XXX XII.Annee, 567—623, 1 Taf., XXXXIIl.Annee, 53—133. 

— (2). Contribution & l’etude experimentale des cellules 
geantes. — 1. c. 652—654. 


48 I. Mammalia für 1907. 


— (3). Du developpement et de la structure des organes 
elastiques. — C. R. Soe. Biol. Paris LXIH. 56—57. 

— (4). Sur quelques points d’histogenese du rein definitif. — 
l. ec. 456—459. 

— (5). De la forme et des connections que presentent les 
fibro-cartilages du genou chez quelques Singes d’Afrique. — 1. c. 
LXIII. 148—150. 

— (6). Evolution et structure du sabot embryonnaire du 
Cheval. — 1. e. 548—531. \ 

— (7). Structure de l’eEpiderme de la vulve du Cobaye normal. 
— 1. e. 590—593. 

— (8). Evolution et structure de l’epiderme soumis & l’irri- 
tation chronique. — 1. c. 660-663. 

— *(9). Developpement de l’uretre, du vagin et del’'hymen. — 
Rev. Gynec. Paris XI. 387—406. 11 Figg. 

Retzer, R. The atrio-ventricular bundle and Purkinje’s 
fibres. — Amer. Journ. Anat. VI. Anat. Rec. 41. 

Reynolds, L. H. A bone-cave at Walton, Clevedon. — Proc. 
Nat. Soc. Bristol (4) I. 183—187. 

Ribbing, L. Die distale Armmuskulatur der Amphibien, 
Reptilien und Säugetiere. — Zool. Jahrb. Abtlg. Morph. XXIH. 
587—682. 2 Taf. 

Riehter, H. Eine Untersuchung über den histologischen Bau 
des Ductus thoracieus des Pferdes. — Berlin. Tierärztl. Wochenschr. 
213— 216. 

Rijnberk, &. van. (1). Over segmentale huidverzorging door 
het sympathische zenuwstelsel bij gewervelde dieren. — Versl. 
Akad. Amsterdam Deel XVI. 290—299. 9 Figg. 

— *(2). Over functioneele localisatie in het cerebellum. 
Experimenteele en kritische bijdrage. — Rotterdam 56 pgg. 11 Figg. 

— (3). On the segmental skin-innervation by the sympathetie 
nervous system in Vertebrates, based on experimental researches 
about the innervation of the pigment-celles in Platfishes and 
Cats. — Proc. Sc. K. Ak. Wet. Amsterdam X. 332—341. 

Römer, J. Der Ausdruck der Gemütsbewegungen bei der 
Hauskatze. — Zeitschr. f. Entwicklgslehre Stuttgart. I. 77—86. 

Rörig, A. (1). Gestaltende Correlationen zwischen abnormer 
Körperkonstitution der Cerviden und Geweihbildung derselben. — 
Arch. Entwicklungs-Mech. XXIII. 1—150. 5 Taf. 

— (2). Das Wachstum des Geweihes beim Rehbock. — Der 
Deutsche Jäger, München XXIX. 397—398. 

*Roith, 0. Zur Innervation des Uterus. — Monatschr. 
Geburtsh. Gynäk. XXV. 79-94. 

*Roman, F., La Neogene continentale dans la basse Vallee 
du Tage (rive droite). — Comm. Trabal. Geol. Lisboa 1907. 1—80. 
5 Taf. 


I. Mammalia für 1907. 49 


Roman, F. et Gennevaux, M. Note sur un nouveau gisement 
de Mammiferes Eoeenes aux environs de Montpellier. — Bull. 
Soc. G£&ol. Paris (4) VII. 18—23. 

Rosehig, @. Untersuchungen über die individuellen Verschie- 
denheiten der Großhirnfurchen beim Rinde. — Stuttgart 1907. 
90 pgg. 4 Taf. ei 

Rosenhauch, E. Über die Entwickelung der Schleimzelle. — 
Bull. Acad. Cracovie 529—549. 3 Taf. 


Rossi, 0. Sulla fine struttura del bulbo olfattorio.. — Riv. 
Pat. Nerv. Ment. Firenze XII. 62—72. 4 Taf. 


Rothschild, M. de, et Neuville, H. (1). Sur une Antilope nou- 
velle de la vallee de l’Ituri, Cephalophus ituriensis nov. sp. — 
C. R. Acad. Se. Paris CXXXXIV. 98—100. 


— (2). Sur deux nouvelles Antilopes de l’Afrique centrale, 
Cephalophus centralis nov. sp. et Cephalophus aequatorialis bakeri 
nov. subsp. — 1. ec. 217—219. 

— (3). Sur une dent d’origine enigmatique. — Arch. Zool. 
Exper. Paris (4) VII. 271—333. 

Rothschild, W. (1). On a new race of Oryceteropus. — Nov. 
Zool. Tring XIV. 506. 

— (2). Further notes on Macropus magnus. — 1. c. 333. 

— (3). Description of a new Tree-Kangaroo. — |. c. 506. 
15 Taf; 

— (4). Descriptions of a new species and two new subspecies 
of Antilopes and a new Sheep. Proc. Zool. Soc. London 1907. 
237—238. 

Ruppricht, W. Bindegewebe im Trachealepithel vom Meer- 
schweinchen. — Internat. Monatschr. Anat. Phys. XXIV. 253 
—275. 1 Taf. 

Russo, A. (1). Modificazioni sperimentali dell’ elemento 
epiteliale dell’ ovaia dei Mammiferi. — Atti Accad. Lincei Mem. 
(5) VI. 313—384. 1 Fig. 5 Taf. 

— (2). Ulteriori ricerche sulla funzione di assorbimento 
dell’ epitelio germinativo dell’ ovaia dei Mammiferi. — Boll. Accad. 
Gioenia Catania XXXXII. 8—13. 

— (3). Sull’ origine dei mitocondri e sulla formazione del 
deutoplasma nell’ oocite di alcuni Mammiferi. — Atti Accad. 
Lincei Rend. (5) XVI. Sem. 2. 292—296. 

— (4). A proposito d’una critica ad una mia nota preliminare 
dal titulo: ‚‚Sull origine dei mitocondri e sulla formazione del 
deutoplasma nell’ oocite di alcuni Mammiferi“. Monit. Zool. 
Ital. XVIII. 247—248. 

Rutten, L. Over fossiele Trichechiden uit Zeeland en Belgie. — 
Versl. Wis. Nat. Afd. K. Akad. Wet. Amsterdam XV. 798—811, 
1 Taf. und Proc. Se. K. Akad. Wet. Amsterdam X 5—1#. 1 Taf. 


Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H. ı. (I.) 4 


50 I. Mammalia für 1907. 


Ruzieka, N. Die Frage der kernlosen Organismen und der 
Notwendigkeit des Kernes zum Bestehen des Zellenlebens. — 
Biol. Centralbl. XXVII. 491—496, 497—505. 

Rynberk, @. van. (1). Sulla metameria nel sistema nervoso 
simpatico. 2. L’innervazione pilomotrice. — Arch. Fis. Firenze 
IV. 349—355. 5 Figg. 

— (2). Sulla funzione endocrina del pancreas nei Vertebrati 
e sugli elementi morfologici che partecipano ad essa. Rivista 
sintetica. — 1. c. 497—509. 

Sabrazes, J., et Husnot, P. (1). Tissu interstitiel des surrenales: 
mastzellen et macrophages. C. R. Soc. Biol. Paris LXII. 1079 
—1081. 

— (2). Mastzellen dans les surrenales des animaux. — 1. c. 
1081— 1082. 

— (3). Elements cellulaires du tissu interstitiel des glandes 
surrenales. — Folia Haemat. Leipzig IV. 799—803. 

Saeland, J. Tvillingham og ‚‚ejustaga‘‘ lam — ‚„ejnbenninger“. 
(Das Wachstum der Zwillingslämmer und der einzelgeborenen 
Lämmer.) — Norsk Landm. Kristiania XXVI. 630—631. 

*Salensky, W. Prjevalsky’s horse (Equus przewalskii). 
English translation by Capt. M. H. Hayes and O. Charnock Brad- 
ley. — London 1907. 

*Salmon, J. (1). Nouvelles etudes anatomiques et histo- 
logiques sur les monstres ectromeliens. — C. R. Ass. anat. IX. 
Sess. 164—167. 

— *(2). Description anatomo-histologique d’un hemimele. 
—C. R. Soc. Biol. Paris LXII. 341—342. 

Sammermeyer, ... Der Schälschaden des Eichhorns an der 
Lärche. — Österreich. Forst- und Jagd-Ztg. 131. 

Sanyal, R. B. (1). Note on the distribution of Macacus arctoides 
Geoff. — Journ. As. Soc. Bengal, Calcutta (2) III. 119. 

— (2). Colour-change in Äylobates hoolock Harlan. — Rec. 
Ind. Mus. Calcutta I. 276—278. 

Satunin, K. A. (1). Zwei neue Igel aus Westtranskaukasien. — 
Zool. Anz. XXXI. 233—235. 

— (2). Über die Hasen Zentralasiens. — Ann. Mus. Zool. 
Acad. Sc. St. Petersburg. XI. 155—166. 

— (3). Über neue und wenig bekannte Igel des Zoologischen 
Museums der Kais. Akademie der Wissenschaften zu St. Peters- 
burg. — 1. c. 167—19%0. 

— (4). Kritisches Verzeichnis der Säugetiere Nordost-Üis- 
kaukasiens. — Mittlg. Kaukas. Mus. Tiflis III. Pt. 2. 94—174. 

1 Taf. 
— (5. Die Säugetiere des nordöstlichen Ciskaukasiens auf 
Grund der Sammelreise des Kaukasischen Museums im Sommer 
1906. (Russisch.) — 1. e. 1—82. 1 Taf. 


I. Mammalia für 1907. 51 


— (6). Beiträge zur Kenntnis der Säugetierfauna Kaukasiens 
und Transkaspiens. I—-VII. (Russisch.) — 1. c. 240—279. 

— (7). Skizzen zur Naturbeschreibung des Kaukasus. V. Am 
Ufer des Kaspischen Meeres (Russisch). — Jestestv. i geogr. 
Moskva. X. 2. 1—17. 

— (8). Idem. V. Idem. Schluß. (Russisch.) — l. ce. XI. 3. 
1—15. 

— (9). Idem. VI. Der Winter in Transkaukasien. (Russisch.) 
— l. e. XI. 10. 1—15. 

— (10). Dachs und Marder der Bronzezeit im Kaukasus. 
(Russisch.) — Priroda i ochota Moskva XXXV, 2—3, pg. 13—16, 
4. pg. 20—28. 

Saunders, W. E. A new Mouse for Canada. — Ottawa Natural. 
XXIV. 92. 

Savrow, N. N. Die Angoraziege in Transkaukasien. (Russisch.) 
— Izv. Kavk. Otd. Russ. Geogr. Obsch. XIX. 113—121. 1 Taf. 

Seaffidi, V. Über die cytologischen Veränderungen im Pan- 
kreas nach Resektion und Reizung des Vagus und Sympathicus. — 
Arch. Anat. Phys. Phys. Abtlg. 276—292. 1 Taf. 

*Schaaf, E. Der Zentralkanal des Glaskörpers. — Arch. 
Ophthalm. LXVII. 58—64. 

Schäfer, E. A. The Essentials of histology, Descriptive and 
Practical. — VII. Aufl. Philadelphia und New York. 507 pgg. 
553 Figg. 

Schäfer, E. A., and Bruce, A. M. The cerebellar tracts of 
the spinal cord. — Journ. Phys. Cambridge XXXV. Proc. 49. 

Schäff, E. (1). Jagdtierkunde. Naturgeschichte der in Deutsch- 
land heimischen Wildarten. — Berlin 1907. XVI -- 680 pgg. 

— (2). Zur Biologie des Hasen. — Wild und Hund 1907. 208. 

Sehaeppi, Th. Über den Zusammenhang der Epithelzellen 
des Darms. — Arch. Mikr. Anat. LXIX. 791—806. 1 Taf. 

Schaffer, J. (1). Zur Histologie, Histogenese und phylogene- 
tischen Bedeutung der Epiglottis. — Anat. Hefte 1. Abtlg. XX XIII. 
455—490. 3 Taf. 

— (2). Präparate von lockerem Subcutangewebe. — Centralbl. 
Phys. XXI. 258—262. 

*Scharff, R. F. (1). European animals; their geological 
history and geographical distribution. — London 1907. XIV + 
258 pgg. Taff. 

— (2). On the relationship of the Irish Elk. — Irish Natural. 
Dublin XVI. 165—167. 

Scherren, H. Some notes on hybrid bears. — Proc. Zool. 
Soc. London 1907. 431—435. 

Schlaginhaufen, 0. (1). Ein canalis craniopharyngeus per- 
sistens an einem Menschenschädel und sein Vorkommen bei den 
Anthropoiden. — Anat. Anz. XXX. 1—8. 

4* 


52 I. Mammalia für 1907. 


— (2). Die Körpermasse und deräußere Habitus eines jungen 
weiblichen Schimpansen. — Abh. zool. Mus. Dresden XI. No. 4. 
1—18. 1 Taf. 

— (3). Ein Fall von Össification des ligamentum apicis dentis 
epistrophei beim Menschen und entsprechende Bildungen bei den 
Affen. — Morph. Jahrb. XXXVII. 119—127. 

Schlater, G. (1). Zur Phylogenie der Säugetier-Keimblase. — 
Anat. Anz. XXX. 8—19. 1 Fig. 

— (2). Über die phylogenetische Bedeutung des sogenannten 
mittleren Keimblattes. — 1. ce. XXXI. 312—330. 2 Figg. 


— (3). Zur Phylogenie der Säugetier-Keimblase. — Trav. 
Soc. Natural. Petersburg. XXXVII. Prot. 272—274. 1 Fig. 


Schlosser, M. Über Säugetiere und Süßwassergastropoden 
aus Pliocaenablagerungen Spaniens und über die natürliche Grenze 
von Miocaen und Pliocaen. — N. Jahrb. Min. Stuttgart 1907. 
2: 1—4l. 

Schmidt, A. Beitrag zum Studium des Verhältnisses von 
Rückenmarksbau und Extremitäten-Entwicklung. — Journ. Psych. 
Neur. Berlin IX. I—14. 2 Taf. 

Schöppler, H. Uber die feinere Struktur der Hirnarterien 
einiger Säuger. — Anat. Hefte 1. Abtlg. XXXIV. 505—526. 1 Taf. 


Schorr, G. Zur Entwicklungsgeschichte des sekundären 
Gaumens bei einigen Säugetieren und beim Menschen. Vorläufige 
Mitteilung. — Anat. Anz. XXX. 24—26. 1 Fig. 


Schröder, €. Eine Kritik, insbesondere der von ©. G. Schillings 
behaupteten Mimicryerscheinungen bei Zebras und Giraffen. — 
Aus der Natur. Stuttgart Il. 661—670. 

Schubotz, H. Bemerkungen über Intercellularstrukturen 
und die Cuticula der Amphibienlarven. — Arch. Biontol. Berlin. 
I. 351—365. 1 Taf. 

Schulte, H. W. v. The range of variations in Monotremes 
and Australian Marsupials. — Amer. Journ. Anat. VI. Anat. 
Rec. 34—36. 

Scehultze, L._ Die Ohrenrobbe unseres südwestafrikanischen 
Schutzgebietes. — Abh. D. Seefischerei-Verein IX. 47—48. 

Sehumacher, $. v. Über das Glomus coceygeum des Menschen 
und die Glomeruli caudales der Säugetiere. — Arch. Mikr. Anat. 
LXXI. 58—115. 3 Taf. (Vorläufige Mitteilung in: Verh. Anat. 
Ges. XXI. Vers. 172—178.) 

Sehuster, L. (1). Übersicht über die seit dem Jahre 1891 
in der Oberförsterei Mainz erlegten Fischottern und Fischreiher. — 
Zool. Beob. XXXXVIIL 115—117. 

— (2). Andert das Kaninchen lokal seine Artgewohnheit ab ? 
— 1. e. 206—210. 

— (3). Kaninchenstudien. — 1. c. 289—295. 


I. Mammalia für 1907. 53 


*Schwalbe, E. Die Morphologie der Mißbildungen des Menschen 
und der Tiere; ein Lehrbuch für Morphologie. — Teil II. Jena 1907. 


410 pgg. 2 
Schweitzer, @. Uber die Lymphgefäße des Zahnfleisches 
und der Zähne beim Menschen und bei Säugetieren. — Arch. 


Mikr. Anat. LXIX. 807—908. 1 Taf. 

Seabra, A. F. de. (1). Note sur les Cetaces du Portugal. — 
Bull. Soc. Port. Sc. Nat. Lisboa I. 10—11. 

— (2). Notes Mammalogiques. I. Simia. — 1. ce. 116—121. 

— (3). Idem. II. Semnopithecus. III. Colobus. —1. ce. 155—162. 

Seehusen, @. Alte Wildbahnen. — Schr. physik.-ökonom. 
Ges. Königsberg XXXXVII. 291—294. 

Seguenza, L. Nuovi resti di Mammiferi Pontici di Gravitelli 
presso Messina. — Boll. Soc. Geol. Ital. Roma XXVI. 99—122. 
3 Taf. 

Selous, F.C. Recent hunting trips in British North America. — 
London 1907. 400 pgg. 

Serege, H. (1). Sur l’independance vasculaire du foie gauche 
et du foie droit. — C. R. Soc. Biol. Paris LXII. 501—503. 4 Figg. 

— (2). Sur l’existence d’un double courant sanguin dans la 
veine porte. — 1. c. 503—506. 1 Fig. 

— (3). Sur les conditions anatomo-physiologiques qui per- 
mettent aux deux courants du tronc porte de conserver leur indi- 
vidualite. — 1. ec. 691—693. 

Shambaugh, G. E. (1). A new theory of tone perception 
based on some new facts in the relation of the structures found 
in the cochlea.. — Amer. Journ. Anat. VI. Anat. Rec. 80—81. 

— (2). A restudy of the minute anatomy of structures in the 
cochlea with conclusions bearing on the solution of the problem 
of tone perception. — 1. c. VII. 245—257. 2 Taf. 

Share-Jones, J. The surgical anatomy of the horse. Pt. II. 
— London 1907. 

Sheak, W. K. Observations on the young of the Red Kan- 
garoo. — Amer. Natural. Boston LXI. 724—725. 

Sheppard, T. Note on a malformed antler of a Red Deer 
(Cervus elaphus) from the peat at Sutton-on-Sea, Lines. — Hull, 
Mus. Publicat. No. XXXXIV. 231—233. 1 Taf. 

Shitkow, B. M. (1). YVulpes cana Blanf. aus dem russischen 
Reichsgebiet. — Zool. Anz. XXXII. 444—448. 

— (2). Über einige Fälle von Variabilität höherer Wirbel- 
tiere. — Zool. Jahrb. Abtlg. f. Syst. XXV. 269—312. 

Shuddenmagen, L. €. On the anatomy of the central nervous 
system of the nine-banded Armadillo (Tatu novemeinctum L.) — 
Biol. Bull. Wood’s Holl XII. 285—302. 3 Taf. 

Shull, A. F. Habits of the Short-tailed Shrew, Blarina 
brevicauda (Say). — Amer. Natural. XXXXI. 495—522, 


54 I. Mammalia für 1907. 


Siegfried, H. Die Rinderschädelfunde von Pasquart und 
deren Stellung zu den subfossilen und rezenten Rinderrassen. — 
Abh. Schweiz. Pal. Ges. XXIV. Art. 5. 1—56. 4 Taf. 


Simroth, H. Die Pendulationstheorie. — Leipzig 1907. 
XII + 564 pgg. 

Sippel, W. Das Munddach der Vögel und Säuger. — Morph. 
Jahrb. XXXVII. 490—524. 12 Figg. 1 Taf. 


Sjöstedt, Y. Nagra ord om ostafrikanska vartswin och piggswin. 
— Fauna och Flora Uppsala II. 265—270. 1 Taf. 


Sirtori, €. Sul contegno delle isole del Langerhans in gravi- 
danza ed in puerperio: contributo alla soluzione di alcuni quesiti 
sul valore delle isole del Langerhans. — Ann. Ostetr. Ginec. Milano 
Anno XXIX. Vol. 1. 433—450. 1 Taf. 

Slonaker, J. R. The normal activity of the white Rat at 
different ages. — Journ. Comp. Neur. Granville XVII. 342—359. 
8 Figg. 

ed: N. Notes sur les Phoques recueillis par ’Expedition 
Russe Polaire en 1900—1903. — Ann. Mus. Zool. Acad. Sc. St. 
Petersburg. X. 255—259. 

Smith, 6. E. On the relationship of Lemurs and Apes. — 
Nature LXXVI. 7—8. 

Snyder, Ch. D. Does the mammalian heart obey the law for 
chemical reaction velocities as influenced by temperature? — 
Science New York N. S. XXV. 973—974. 

Sobotta, J. Die Bildung der Richtungskörper bei der Maus. — 
Anat. Hefte 1. Abtlg. XXXV. 493—552. 2 Taf. 

Sokolowsky, A. Biologische Beobachtungen über die Walrosse 
des Hagenbeckschen Tierparks in Stellingen. — Sitz.-Ber. Ges. 
Naturf. Fr. Berlin 1907. 320—326. 

Soulie, A., et Bonne, C. Sur les premiers stades du developpe- 
ment du larynx chez la Taupe (Talpa europaea). — C. R. Ass. 
Anat. IX. Reun. 12—17. 2 Figg. 

Southwell, Th. (1). Notes on the arctic Whaling voyage of 
1906. — Zoologist London (4) XI. 66—68. 

— (2). Sexual dimensions of the Whalebone Whales. — 
Field London CX. 1073. 

Spadaro, 6. Le piastrine e loro derivazione dai globuli rossi: 
osservazioni nell’ uomo e nei Mammiferi, in condizioni normali e 
patologiche. — Policlinico Roma Anno XIV. 429—446. 

Spalteholz, W. Die Coronararterien des Herzens. — Verh. 
Anat. Ges. XXI. Vers. 141—153. 

Spamer, 6. Beiträge zur Entwicklung des Wiederkäuer- 
magens. — Inaug.-Diss. Gießen 1907. 67 pgg. 2 Taf. 

*Spillman, W. J. (1). Color-inheritance in Mammals. — 
Science New York. N. S. XXV. 313—314. 


I. Mammalia für 1907. 55 


— (2). Inheritance of the belt in Hampshire swine. — 1. c. 
541—543. 

— (3). A sheep-goat hybrid. — 1. c. 791—792. 

Staderin, R. Sopra alcune particularita anatomiche della 
midolla allungata. Risposta al Signor A. van Gehuchten. — 
Anat. Anz. XXX. 316—318. 

Stadie, A. Zur Unterscheidung der Rehnieren von den Schaf- 
nieren. — Zeitschr. Fleischhyg. Berlin XVII. 201—202. 

Standfuss, R. Vergleichend-histologische Studien an den 
Malpighischen Körperchen der Niere der Wirbeltiere. — Arch. 
Mikr. Anat. LXXI. 116—128. 1 Taf. 

Standing, F. W. (1). On Malagasy Lemuroids. — Proc. Zool. 
Soc. London 1907. 281—282. 

— (2). The relationship of Lemurs and Apes. — Nature 
London LXXVI. 55. 

Stather, J. W. Investigation of the fossiliferous drift deposits 
at Kiemington, Lincolnshire, and at various localities in the East 
Riding of Yorkshire. — Geol. Mag. London decade 5. IV. 471—474. 

Staurenghi, €. (1). Fixura bregmatica lateralis degli Equidae 
apparentemente sutturale. — Atti Congr. Natural. Ital. 1906. 
597—599. 

— (2). Dimostrazione dell’ esistenza dell’ os interparietale 
nel Sus scrofa e nel Meleagris gallopavo. — 1. c. 602—603. 

— (3). Duplieitä dei centri ossificativi del os nasale nel Ovis 
aries e Sus scrofa. — 1. c. 604. 

— (4). Processus petrosi—postsphenoidales (risp. dorsales 
post-sphenoidales) negli Sciuromorpha, Prosimiae, Antilopinae. 
Processus petrosi praesphenoidales nelle pareti laterali della loggia 
dell’ ipofisi della Mustela foina Briss. e del Canis vulpes L. — 
Atti Soc. Ital. Sc. Nat. Milano XXXXV. 143—221. 4 Taf. 

— *(5). Communicazione preventiva di craniologia com- 
parativa: fessura bregmatica lateralis in varie specie dei Mammi- 
feri. — Gazz. Med. Lomb. Milano. Anno LXVI. 46—47. 

Steck, L. Über zehn Schädel von Sus vittatus und Sus ver- 
rucosus aus Java. — Rev. Suisse Zool. Geneve XIV. 33—46. 

Stehlin, H. (1). Die Säugetiere des schweizerischen Eocaens; 
Kritischer Katalog der Materialien. 4. Teil. — Abh. Schweiz. 
Pal. Ges. Basel XXIII. 597—690. 1 Taf. 

— (2). Les types du ‚„Lophiodon de Montpellier‘ de Cuvier 
(Hyaenarctos insignis P. Gerv.). Bull. Soc. Geol. Paris (4) VII. 
219— 223. 

*Steinitz, W. Beiträge zur Kenntnis der Nervenendigungen 
in den quergestreiften Muskeln der Säugetiere. — Breslau 1907. 
42 pgg. 1 Taf. 

Steinmann, 6. Einführung in die Palaeontologie. — 11. Aufl. 
Leipzig 1907. XII + 542 pgg. 


56 I. Mammalia für 1907. 


Stejneger, L. The origin of the so-called Atlantic animals 
and plants of Western-Norway. — Smithson. Misc. Coll. Quart. 
Washington XXXXVIII 458—513. 

*Sterling, St. Filogeneza oczu Kregowcow. (La phylogenese 
des yeux des vertebres.) (Polnisch.) — Wszechswiat Warszawa 
XXVI. 56—58. 

Sternberg, Ch. H. The great-inferior tusked Mastodon of the 
Loup Fork Miocene. — Science New York N. S. XXV. 971—972. 

Still, J. Elephants in Ceylon. — Spolia Zeyl. Colombo IV. 178. 

Stirling, E. €. Reconstruction of Diprotodon from the Cadi- 
bonna deposits, S. Australia. — Nature London LXXVI. 543—544. 

*Storey, H. Hunting and Shooting in Ceylon. — London, 
XXIII + 366 pgg. 

Strahl, H. Der Uterus puerperalis von Erinaceus europaeus L. 
— Verh. Akad. Amsterdam. Deel XIII. No. 5. 22 pgg. 3 Taf. 


Streeter, G. L. The cortex of the brain in the human embryo 
during the fourth month with special reference to the so-called 
papillae of Retzius. — Amer. Journ. Anat. VII. 337—344. 6Figg. 


Strieht, N. van der. L’histogenese des parties constituantes 
du neuroepithelium acoustique. — Verh. Anat. Ges. XXI. Vers. 
158—170. 

Strieht, 0. van der. La vitellogenese et la deutoplasmolyse 
de l’oeuf de Chauve-Souris. — ©. R. Ass. Anat. IX. Reun. 88—92, 


Studnieka, F. Die radialen Fibrillensysteme bei der Dentin- 
bildung und im entwickelten Dentin der Säugetierzähne. — Anat. 
Anz. XXX. 209—228. 10 Figg. 

Sullivan, 6. D. F. Notes on a trip after the Owis poli. — 
Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. XVIII. 67—77. 

Sundwall, J. The structure of the Harderian glands of the 
Ox. — Amer. Journ. Anat. VI. Anat. Rec. 72—73. 

Süssdorf, M. Über die Pleiodactyle beim Pferd. — Verh. 
Ges. D. Naturf. Ärzte LXXVIII. Vers. 2. TI. 2. Hälfte 298—301. 


Sweet, G. The skin, Hair and reproductive Organs of Noto- 
ryctes. Contributions to our knowledge of the anatomy of Notoryctes 
typhlops. — Q. Journ. Mier. Sc. (2) LI. 325—344. 2 Taf. 

Szakall, J. Das Gehörorgan der ungarischen Blindmaus 
(Spalax hungaricus Nhrg.). Math. Nat. Ber. Ungarn. XXI. 135-158. 
8 Figg. 

*Szilady, Z. (1). A magyar nepnyelv allatnevei. (Die Tier- 
namen der ungarischen Volkssprache.) (Madjarisch.) — Delmagy. 
Termt. Füz. Temesvar. XXXI. 106—132. 

*(2). Az ällatok teli szinezete. (Winterfarbe der Tiere.) 
(Madjarisch.) — Termt. Közl. Budapest. XXXIX. 546. 

Szily, A. v. Über atypische Sehnervenfasern. — Anat. Anz. 
XXX 363—368. 3 Figg 


I. Mammalia für 1907. 57 


Takaki, K. Über die Stäbchenstrukturen der Niere. — Arch. 
Mikr. Anat. LXX. 245—265. 1 Taf. 

*Tarozzi, 6. Ricerche istologiche sul timo nella vita intra-ed 
extrauterina. — Atti Accad. Fisiocrit. Siena. (4) X VIII. 219—258. 

*Techoueyres, ... Etudes teratologiques. — Bull. Soc. Se. 
nat. Reims XV. 21—28. 

Tello, F. (1). Degeneration et regeneration des plaques motrices 
apres la section des nerfs. — Trav. Lab. Rech. Biol. Madrid V. 
117—149. 16 Figg. 

— (2). La regeneration dans les fuseaux de Kühne. — |. c. 
227—236. 2 Figg. 

— (3). La regeneration dans les voies optiques. Note pre£- 
liminaire. — 1. c. 237—248. 5 Figg. 

Thaon, P. Note sur la secretion de l’hypophyse et ses vaisseaux 
evacuateurs. — C. R. Soc. Biol. Paris LXII. 714—716. 


Thiemann, ... Zur Naturgeschichte des Iltisses. — D. 
Jäger-Ztg. XXXXVII. 502. 
Thierry, E. Castration des lievres par les lapins. — C. R. 


B0e= Biol. Baris, EXIT. 339; 

Thomas, H. Note sur un gisement de Lophiodon a Sergy au 
sud-est de Fere-en-Tardenois, Aisne. — Bull. Soc. geol. Paris (4) 
VI. 686—688. 

Thomas, ©. (1). A new Monkey from the Ituri forest. — 
Proc. Zool. Soc. London 1907. 2—3. 1 Taf. 

— (2). The Duke of Bedford’s Zoological Exploration in 
Eastern Asia. III. On Mammals obtained by Mr. M. P. Anderson 
in the Philippine Islands. — 1. c. 140—142. 

— (3). Idem. IV. List of small Mammals from the Islands 
of Saghalien and Hokkaido. — 1. ec. 404—414. 

— (4). Idem. V. Second list of Mammals from Korea. — 
l. c. 462—466. 

— (5). Buffon’s „Porc-Epie de Malaca‘‘. — Proc. Biol. Soc. 
Washington XX. 66. 

— (6). On further new Mammals obtained by the Ruwenzori 
expedition. — Ann. Mag. Nat. Hist. (7) XIX. 118—123. 

— (7). On a remarkable mountain Viscacha from Southern 
Patagonia, with diagnoses of other members of the group. — 
l. c. 439 — 444. 

— (8). On the occurrence of the edible Dormouse (genus 
Glis) in Sardinia. — ]l. c. 444—445. 

— (9). On three new Mammals from British-New-Guinea. — 
l. c. XX. 70—74. 

— (16). On neotropical mammals of the genera Callicebus, 
Reithrodontomys, Otenomys, Dasypus and Marmosa. — 1. c. 161—168. 

— (11). On Mammals from Northern Persia presented to the 
National Museum by Colonel A. C. Bailward. — 1. c. 196—202. 


58 I. Mammalra für 1904. 


— (12). A subdivision of the old genus Nesokia, with de- 
scriptions of three new members of the group, and of a Mus from 
the Andamans. — 1. ec. 202—207. 

— (13). On the occurrence of Acanthoglossus in British New 
Guinea. — 1. 293—294. 

(14). On a new Dormouse from Asia minor, with remarks on 
the subgenus Dryomys. — 1. c. 406—407. 

— (15). A new Acanthoglossus from the Island of Salawatti. — 
l. c. 498 - 499. 

— (16. A new Flying-Squirrel from Formosa. — 
l. c. 522—523. 

Thomas, O., and Wroughton, R. €. (1). The Rudd Exploration 
of South Africa. VII. List of Mammals obtained by Mr. Grant at 
Coguno, Inhambane. — Proc. Zool. Soc. London 1907. 285—299. 

— (2). Idem. VIII. List of Mammals obtained by Mr. Grant 
at Beira. — 1. ec. 774—782. 

(3). New Mammals from lake Chad and the Congo, mostly 
from the collections made during the Alexander-Gosling Expedition. 
— Ann. Mag. Nat. Hist. (7) XIX. 370—387, 521—523. 

Toldt, K. (1). Über die Hautgebilde der Chiropteren. — 
Verh. Zool. Bot. Ges. Wien LVII. Vers. 83—91. 

— (2). Über das Haar- und Stachelkleid von Zaglossus Gill. 
(Proechidna Gerv.). — Ann. Hofmus. Wien XXI 1—21. 3 Taf. 

*Tonkow, V. N. Zur Morphologie der Arterien des Ober- und 
Unterarms (Russisch). — Zap. Univ. Kazani LXXIV. 11. 59 pgg. 
13TRar 


Toufeseo, S. Sur le cristallin normal. — Ann. Ocul. Paris 
CXXXVI. 101—123. 21 Figg. M 
Toula, F. Rhinoceros mercki Jäger in Österreich. — Jahrb. 


Geol. Reichsanst. Wien LXVI. 445-454. 2 Taf. 


Trieomi-Allegra, G. (1). Nota sulle connessioni bulbari del 
vago. — Anat. Anz. XXX. 407—414. 

— (2). Sulle connessioni dei tubercoli bigemini posteriori. — 
Vie corte. — l. ce. XXXI. 335—339. 5 Figg. 

Trinei, 6. Cellule cromaffini e „Mastzellen‘ nella regione 
cardiaca dei Mammiferi. — Mem. Accad. Se. Bologna (6) IV. 
295—308. 1 Taf. 

Triepel, H. Die Anordnung der Knochenfibrillen in trans- 
formierter Spongiosa. — Anat. Hefte 1 Abtlg. XXXIII. 47—79. 
2 Taf. 

Trouessart, E. (1). Mammiferes Pinnipedes. — Exped. antarct. 
Frang. 28 pgg. 4 Taf. 

— (2). Hippopotame nouveau-ne & la menagerie du museum 
d’histoire naturelle, allait& par des chevres. — C. R. Acad. Se. 
Paris OXXXXV. 466—468. 


I. Mammalia für 1907. 59 


— (3). Les causes de la mort du jeune Hippopotame de la 
menagerie du museum. — 1. ce. 511—513. 

— (4). Les origines et les affinites de la faune de Madagascar. — 
Rev. scient. Paris (5) VII. 129—138. 

— (5). Liste des Mammiferes rapportes par M. H. Gadeau 
de Kerville de Khroumirie (Tunisie occidentale). — Bull. Mus. 
d’hist. nat. Paris 1906. 1907. 447—448. 

— (6). Liste des Mammiferes rapportes par M. Alluaud 
de Khartoum et de Shabluka Hills. — 1. c. 448—449. 

— (7). Le Zebra de Grant (Eguus granti de Winton). — 
l. c. 5—6. 

— (8). Sur la conformation de l’oreille moyenne des Le- 
muriens et sur les rapports des Lemuriens fossiles de France avec 
ceux de Madagascar. — C. R. Soc. Biol. Paris LXI. 712—715. 
1 Fig. 

— (9). Sur les rapports des Lemuriens fosssiles de France avec 
ceux de Madagascar, et sur l’origine diphyletique des Lemuriens 
actuels (Deuxieme note). — 1. c. LXII. 125—127. 

— *(10). La distribution geographique des animaux vivants 
et fossiles (Suite). — Naturaliste Paris XXIX. 8—11l, 21—23, 
29—31, 43—45, 59—61, 69—71, 82—84, 94—96, 103—105, 118 
—119, 125—127, 138—140, 151—153, 165—167, 175—176, 185 
—187, 199—200, 212—215, 222—224. 

— (11). Les problemes de la Biog&ographie et de la Paleo- 
graphie (sic statt Pal&eogeographie?).. — Rev. Scient. Paris 
(5) VII. 809811. 

— *(12). Lesanimaux a sang chaud et l’evolution de la chaleur 
animale. — 1. c. 513—521. 

True, F. W. (1). Observations on the type specimen of the 
fossil Cetacean Anoplonassa forcipata Cope. — Bull. Mus. Comp. 
Zool. Harvard Coll. LI. 97—106. 2 Taf. 

— (2). Remarks on the type of the fossil Cetacean Agorophus 
pygmaeus Müller. — Smithson. Inst. Washington No. 1694. 8 pgg. 
rar. 

— (3). Occurrence of three species of Beaked Whales of the 
genus Mesoplodon on the Atlantic coast of the United States. — 
Science New York N. S. XXVI. 796. 

Turner, J. S., u. a. The Kennel Encyclopaedia. — London 
1907. (Enthält einen Artikel von: R. J. Pocock: Ancestors and 
Relatives of Dogs.) 

Ugolini, R. Resti di vertebrati marini del Plioceno di Orciano. 
— Atti Congr. Nat. Ital. 1907. 195—207. 1 Taf. 

Uhlenhuth, P. Der biologische Nachweis der verschiedenen 
Blutarten und die Blutsverwandtschaft unter den Tieren. — 
Königsberger landw. Ztg. XXXXIII. 151—153. 


60 I. MammaJlia für 1907. 


Underhill, B.M. The evolution of the Horse. — Proc. Delaware 
County Inst. Sc. Media. II. 115—127. 

Unna, P. 6., und Godoletz, L. Neue Studien über die Horn- 
substanz. — Monatsh. Prakt. Dermat. XXXXIV. 399—422, 
459—468. 1 Fig. 2 Taf. 

Ussher, W. A. The geology of the country around Plymouth 
and Liskeard. — Mem. Geol. Surv. Eng. London No. 348. VI + 
156 pgg. 

Varencow, P. A. Beiträge zur Kenntnis des transkaspischen 
Gebiets (Russisch.). — Zap. Kavk. Otd. Russ. Geogr. Obsch. 
Tiflis XXVI, 1. 72 pgg. 

Vasse, G. (1). L’Elephant africain et la necessite de le pro- 
teger. — Bull. Mus. d’hist. nat. Paris 1907, 401—404, 1 Taf. (auch 
in: Science New York N. S. XXV. 1004—1005). 

— (2). Sur la cavite pleurale chez l’Elephant. — C. R. Acad. 
Sc. Paris CXXXXIV. 1290. 

Vasseur, @. Sur les fossiles de la tuilerie de Saunailles, com- 
mune de Pardailhan. — C. R. Acad. Sc. Paris CXXXXV. 1365 
—1367. 

Velde, E. van de. Die Fibrilläre Struktur in den Nervenend- 
organen der Vögel und der Säugetiere. — Anat. Anz. XXXI, 
621—634, 9 Fig. 

Verrill, A. H. Notes on the habits and external charakter 
of the Solenodon of San Domingo (Solenodon paradoxus). — Amer. 
Journ. Sc. New Haven (4) XXIV. 55—57. 

Vigadi, V. A bänyalö. (Das Bergwerk-Pferd.) (Madjarisch.) — 
Allat. L. Budapest XXX. 41—43; 55—56. 

Vill,... Kaninchen am Rheine in der Pfalz. — Naturw. 
Zeitschr. f. Land- u. Forstw. 1907. 403. 

Vincent, S., and Thompson, F. D. On the relations between 
the ‚‚Islets of Langerhans‘ and the zymogenous tubules of the 
Pancreas. — Internat. Monatschr. Anat. Phys. XXIV. 61—102. 
2 Taf. 

Virehow, H. (1). Die Wirbelsäule des Löwen, nach Form 
zusammengesetzt. — Sitz.-Ber. Ges. nat. Fr. Berlin 1907. 43—69. 
8 Figg. f 

— (2). Uber die tiefen Rückenmuskeln des Menschen. — 
Verh. Anat. Ges. XXI. Vers. 91—111. 7 Figg. 

*Vogt, C., und 0. Zur Kenntnis der elektrisch erregbaren 
Hirnrinden-Gebiete bei den Säugetieren. — Journ. Psych. Neur. 
Berlin VIII. Ergänzungsh. 277—456. 9 Taf. 

Voit, M. Zur Frage der Verästelung des Nervus acusticus 
bei den Säugetieren. — Anat. Anz. XXXI. 635—640. 4 Figg. 

Vosseler, J. Aus dem Leben ostafrikanischer Säuger. — 
Z00l. Beob. XXXXVII. 164—179, 193—206, 225—241. 


I. Mammalia für 1907. 61 


Waldow von Wahl, H. (1). Fruchtbare Maultiere. — Jahrb. 
wiss. Tierzucht Hannover II. 51—54. 1 Taf. 

— (2). Riograndenser Ziegen und deren Hybriden. Ein 
Vorwort. — 1. c. 45—50. 1 Taf. 

Walker, €. E. (1). On the origin and differentiation of the 
red blood-corpuscles in Mammals. — Trans. Path. Soc. London 
LVIII. 99—107. 2 Taf. 

— (2). Observations on the life-history of leucocytes. Part 2. — 
On the Origin of the Granules. — Proc. Roy. Soc. London LXXIX, 
491—495, 1 Taf. 

— (3). Observations on the life history of leucocytes. Part 3. 
— l. e. 495—502. 1 Taf. 

*Wallace, Rob. Farm life stock of Great Britain. — IV. Aufl. 
Edinburg und London 1907. XXXI + 758 pgg. 

Ward, A. E. Notes on small Mammals in Kashmir and ad- 
jacent distriets. — Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay XVII. 928—929. 

Ward, H. L. A Weasel new to Wisconsin’s fauna. — Bull. 
Wis. Nat. Hist. Soc. Milwaukee N. S. V, 43—64. 

Ward, R. Gigantic Elephant tusks. — Field London CGIX. 
445. 

Warren, E. R. Further notes on the Mammals of Colorado. — 
Color. Coll. Publ. Gen. series No. XXXIII, 59—90. 

Warren, Rob. Is the Weasel a native of Ireland ? — Zoologist 
London (4) XI, 29. 

Watson, B. P. The effect of a meat diet on fertility and 
lactation. — Proc. Roy. Soc. Edinburgh XXVII. 6—10. 1 Taf. 

Watson, Ch. (1). The influence of an excessive meat diet on 
the osseous system. — 1. c. 2—5. 4 Taf. 

— (2). The influence of a meat diet on the Kidneys. — Intern. 
Monatschr. Anat. Phys. XXIV. 197—208. 1 Taf. 

Watson, @. The mammalian cerebral cortex, with special 
reference to its comparative histology. 1. Order Insectivora. — 
Arch. Neur. London County Asyl. III. 49—122. 12 Figg. 4 Taf. 

*Watson, J. B. Kinaesthetic and organic sensations; their 
role in the reactions of the white rate to the maze. — Psych. Rev. 
New York VIII. No. 2. 100 pgg. 

Watson, J., and Winder, B. Woodlanders and Field-Folk: 
Sketches of wild life in Britain. — London 1907. XII + 304 pgg. 

Wawersig, ... Zur Biologie des Hasen. — Wild und Hund 
1907. 247. 

Weber, A. Le trou ovale du sphenoide chez les singes et chez 
l’homme. — C. R. Soc. Biol. Paris LXIII. 236—238. 

Weidenreich, F. Über die zelligen Elemente der Lymphe 
und der serösen Häute. — Verh. Anat. Ges. XXI. Vers. 51—55. 

Weinland, E., und Riehl, M. Beobachtungen am winter- 
schlafenden Murmeltier. — Zeitschr. Biol. München IL. 37—69. 


62 I. Mammalia für 1907. 


Weise, ... Über die Brunft und Nachbrunft der Rehe. — 
Deutsche Jäger-Ztg. IL. 678. 

Weiss, R. Wie ist die vermehrte Purpurfärbung in der Seh- 
leiste der Kaninchennetzhaut zu erklären? — Arch. Ophthalm. 
LXVI. 263—269. 2 Fige. 1 Taf. 

Whitaker, A. (1). Notes on the breeding-habits of bats. — 
Naturalist London 1907. 74—83. 2 Taf. 

— (2). The hairy-armed bat. — 1. c. 384—389. 

Whitaker, J. Melanic short-tailed vole. — Zoologist London 
(4) XI. 382. 

Whitehead, R. H. The presence of granules in the interstitial 
cells of the testis. — Amer. Journ. Anat. VI. Anat. Rec. 60—61. 

Whybrow, H. T. Some notes on the Antelope of Southern 
Rhodesia. — Proc. Rhodesia Sc. Assoc. Bulawayo VII. 28—50. 

Widakowieh, V. Über Entwicklungsdifferenzen des Zentral- 
nervensystems dr eier gleichaltriger Embryonen von Cavwia cobaya. — 
Arb. Neur. Inst. Wien XVI. 452—468. 1 Taf. 

Wiedersheim, R. Einführung in die vergleichende Anatomie 


der Wirbeltiere. Für Studierende bearbeitet. — Jena 1907. 
XXIl + 471 peg. 1 Taf. 
Wilson, E. A. Antarctic Mammalia. — National Antarctie 


Expedition, Natural History. British Museum 1907; 2. 69 pgg. 
5 Taf. 

Wilson, 6. Nest eggs of Platypus. — Nature London LXXVII. 
149. 

Wilson, J. The nerves and nerve-endings in the membrana 
tympani. — Journ. Comp. Neur. Granville XVII. 459—468. 
1 Taf. (vorläufige Mitteilung: Amer. Journ. Anat. VI Anat. Rec. 
79—80). 

Wilson, J. T. and Hill, J. P. (1). Observations on the develop- 
ment of Ornithorhynchus. — Phil. Trans. B. CIC. 31—168. 15 Figg. 
17 Taf. 

— (2). Observations in tooth-development in Ornithorhynchus. 
— Q. Journ. Mier. Se. (2) LI. 137—165. 2 Figg. 3 Taf. 

Wimpfheimer, €. Zur Entwicklung der Schweißdrüsen der 
behaarten Haut. — Anat. Hefte 1. Abtlg. XXXTV. 429—503. 4 Taf. 

Winiwarter, J. v. Die Entwicklung der Lunge bei Talpa 
europaea. — Anat. Hefte 1 Abtlg. XXXIV. 383—399. 3 Taf. 

Winkler, €. The central course of the nervus octavus and its 
influence on motility. — Verh. Akad. Amsterdam Deel XIV. 
No. 1. 202 pgg. 21 Figg. 24 Taf. 

Wölfel, K. Beiträge zur Entwicklung des Zwerchfells und 
des Magens bei Wiederkäuern. — Anat. Anz. XXX. 233—255, 
.257—270. 11 Figg. 

Wolfrum, M. (1). Zur Genese des Glaskörpers. — Ber. XX XIII 
Vers. Ophthalm. Ges. 341—345. 


I. Mammalıa für 1907. 63 


— (2). Zur Entwicklung und normalen Struktur des Glas- 
körpers. — Arch. Ophthalm. LXV. 220—266. 1 Fig. 2 Taf. 

Wollebaek, A. Springerfangst ved Bergen. Hiridskjaeving, 
Delphinus acutus. — Bergen, Norsk Fisket. XXVI. 528—534. 3 Taf. 

Woodland, W. (1). A suggestion concerning the origin and 
significance of the „Renal—Portal System“, with an appendix 
relating to the production of sub-abdominal veins. — Proc. Zool. 
Soc. London f. 1906. 886—901. 1 Fig. 

— (2). The ‚‚Renal-Portal System‘ and Kidney secretion. — 
Nature LXXVI. 151—152. 

Woodward, A. A reconstructed skeleton of Diprotodon 
australis in the British Museum. — Geol. Mag. London dee. 5. IV. 
337—339. 1 Taf. 

Woosnam, R. B. Ruwenzori and its life-zones. — Geograph. 
Journ. London 1907. 616—629. 

Wurm, ... Eine Fortsetzung zu Herrn Sanitätsrat Weises 
Artikel: „Über die Brunft und Nachbrunft der Rehe.“ — Deutsche 
Jäger-Ztg. L. 27. 

Wroughton, R. €. (1). On a collection of mammals made by 
Mr. S. A. Neave in Rhodesia, north of the Zambesi, with field- 
notes by the collector. — Mem. Lit. Phil. Soc. Manchester LI. 
No. 5. 39 pgg. 

— (2). On three new mammals from South Africa. —Ann. 
Mag. Nat. Hist. (7) XX. 31—33. 

— (3). On the African Mungooses usually referred to the Her- 
pestes gracilis group. — ]. c. 110—121. 

— (4). List of a collection of small mammals made by Mr. 
A. L. Butler in the Bahr-el-Ghazal. — 1. c. 500—504. 

— (5). Notes on some rats of the Mus mettada group. — 
Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay XVII. 997—1000. 

Yanase, J. Beiträge zur Physiologie der peristaltischen 
Bewegungen des embryonalen Darmes. 1. Mitteilung. — Arch. 
gesamte Phys. CXVII. 345—383. 2 Taf. 

* Yerkes, R. M. The dancing mouse; a study in animal be- 
haviour. — New York 1907. XXI + 290 pgg. 

Zalla, M. Struttura e genesi delle cellule midollari dell’ ovaia. 
— Lo Sperimentale Firenze Anno LXI. 518—523. 

Zander, R. Über Bildung und Regeneration der Nerven. — 
Schrift. Phys. oekon. Ges. Königsberg XXXXVII. 90—96. 

Zdarsky, A. Zur Säugetierfauna der Eibiswalder Schichten. — 
Jahrb. Geol. Reichsanst. Wien LXVI. 437—444. 1 Taf. 

Zuckerkandl, E. (1). Zur Anatomie und Morphologie der 
Extremitätenarterien. — Anz. Akad. Wien. XXXXIV. Jahrg. 
492—495. 

— (2). Die Beziehung der Arteria brachialis zur Mechanik 
der vorderen Extremität. — ÜCentralbl. Phys. XX. 760—763. 


64 I. Mammalıa für 1907. 


— (3). Zur Anatomie und Entwicklungsgeschichte des In- 
dusium griseum corporis callosi. — Arb. Neur. Inst. Wien XV. 
17—51. 20 Figg. 

Zuntz, N. Die Bedeutung des Blinddarmes bei Nagern nach 
Versuchen von Dr. Ustjanzew aus Novo-Alexandria. — Sitz.-Ber. 
Ges. naturf. Fr. Berlin 1907. 89—90. 


II. Übersicht nach dem Stoff. 


1. Lehrbücher: Allgemeine Anatomie, Morphologie, Histologie, Entwieklungs- 
geschichte. 


Wiedersheim gibt eine vergleichende Anatomie der Vertebrata, Mon- 
giardino ein Handbuch der vergleichenden Anatomie der Haustiere, Share- 
Jones eine Veterinär-Anatomie von Equus caballus, Barpi eine descriptive 
Anatomie von Equus caballus unter Berücksichtigung von Sus und Canis, 
Beddard (3) eine Anatomie von Galidictis striata. — Schäfer gibt ein Lehrbuch 
der desceriptiven und praktischen Histologie, Lewis (2) gibt Stöhrs Histo- 
logie, auf embryonaler Basis bearbeitet. — Von 0. Hertwig erscheint ein 
Lehrbuch der Entwicklungsgeschichte des Menschen und der Vertebrata. 
Brachet behandelt Ziel und Methodik der modernen Embryologie: 


2. Ethologisches, Physiologisches, Färbung, Nutzen und Schaden, Nahrung, 
Ausrottung und Einführung, Bastardbildung, Krankheiten und Mißbildungen, 
Psycehologisches. 


Ethologisches. *Holder, ebenso auch *Ingersoll, *Long und 
*Renshaw geben Ethologisches. — Shitkow berichtet über die Variabilität 
der Mammalia und ihre Ursachen; spezielles über: Farbvariabilität bei 
Muridae, Arvicolidae, Sciurus, Oricetus, Felidae, Rangifer; Variabilität der 
Zehenzahl bei Arvicola, Canis Jamiliaris; Fehlen des Schwanzes bei Felis und 
Canis; Fehlen der Hörner bei Bovidae. — Lönnberg (4) gibt Bemerkungen 
über Colobus guereza, Seabra (2) über Simia, Seabra (3) über Semnopithecus 
und Colobus, Paris über einen Lemur mongoz in der Gefangenschaft, 
Schlaginhaufen (2) über Körpermasse und äußeren Habitus eines jungen 
Troglodytes niger @ — A. Whitaker (1) berichtet über die Fortpflanzungs- 
biologie der Chiroptera,A. Whitaker (2) über Pipistrellus leisleri, Cummings 
gibt Biologisches über Rhinolophus ferrumequinum, Coward berichtet über 
das Benehmen der Chiroptera im Winter, speziell von Rhinolophus ferrum 
equinum. — Fletscher gibt Bemerkungen über Pteropus medius, Mason über 
den ausgerotteten Pteropus mascarinus (n. sp.) von Mauritius. — Reeker be- 
schreibt das Benehmen von Talpa europaea als Tagtier. — Shull gibt Be- 
merkungen über Blarina brevicauda, Verrill über Solenodon paradoxus von San 
Domingo, Dufaut über Myoxus muscardinus, Lopez über M yoxus quercinus. — 
Friedrich beschreibt das Verhalten von Castor fiber in Wintersnot; Modin be- 
handelt Vorkommen, Einfangen usw. von Castor fiber in Schweden während der 
ersten Hälfte des19. Jahrhunderts, Dahms behandelt den Castor fiber und seine 
Kunstfertigkeiten in Sage und Wirklichkeit. — Collett gibt Biologisches über 


I. Mammalıa für 1907. 65 


Lemmus lemmus und Sciurus vulgaris in Norwegen; Bridger gibt eine Bio- 
logie von Sciurus vulgaris. — Ispoljatow berichtet, wie Sciurus vulgaris 
seine Jungen fortträgt. — Yerkes gibt eine monographische Darstellung 
der Tanzımäuse. — Hinton (1, 2) berichtet über das Vorkommen von Mi- 
crotus nivalis in Essex, Kent und Somerset zur Pleistocaenzeit. — v. Dom- 
browski bringt Biologisches (Fortpflanzung, Schaden, Verbreitung, Ver- 
halten als Gefangener etc.) für Mesocricetus newtoni. — L. Schuster (1) 
gibt Biologisches über die Art des Wohnens (Übergang vom Höhlen- zum 
Freiwohner) und den Schaden von Oryctolagus cuniculus und behandelt (2) 
die Frage, ob dieser seine Gewohnheit, unterirdische Bauten anzulegen, 
lokal abändert, in bejahendem Sinne. — Otto behandelt die Art der Anlage 


des Wohn- und Satzbaues bei Oryetolagus cuniculus. — Kunstler bespricht 
das Verhältnis von Lepus und Oryctolagus zu einander „im Kampf ums 
Dasein‘. — Monostori behandelt die Leporidenfrage. — Schäff, Wawersig 


Kerz und Bütow widersprechen der von Millais geäußerten Ansicht über Zahl 
der Jungen bei Lepus und Zahl der für die Jungen ausgesuchten Verstecke. — 
Sjöstedt gibt Bemerkungen über die ostafrikanischen Hystrix und Pha- 
cochoerus, Giglioli über Potamochoerus africanus, Trouessart (2) über ein mit 
Ziegenmilch ernährtes Junges von Hippopotamus und (3) über dessen Tod. — 
Sullivan berichtet über Ovis poli, Ognew über Bison bonasus aus den Wäldern 
von Bjelowesch. — Mearns gibt ausführliche biographische (und morpho- 
logische) Notizen über die Cervidae, Bovidae und Antilocapridae von Nord- 
amerika. — Brandt (8) behandelt die Art und Weise des Kampfes bei unseren 
Cervidae. — C. H. S. berichtet über Boocercus euryceros, Grieg (2) über 
Okapia johnstoni, Kastschenko über Equus przewalskii; über letzteres auch 
Salensky. Trouessart (7) gibt Bemerkungen über Equus granti, Vigadi 
über das „Bergwerkspferd‘‘, Lucas über Größe ete. von Elephas primigenius, 
Gille über Elephas mazimus in Ceylon. — Still behandelt die Einführung 
von Elephas maximus-Zähnen in Ceylon aus Burma. — Perrier und Phi- 
salix (1) berichten über die Autopsie eines in der Pariser Menagerie ein- 
gegangenen Loxodon africanus. — Hippolyte-Boussae gibt eine Mitteilung 
über Loxodon africanus im alten Egypten. — Lydekker (9) berichtet über 
Hyrax als das ‚Kaninchen‘ der Bibel. — Vosseler gibt Biologisches über 
Raubgier, Nahrung, Verbreitung, Wurfzeit ete. von: Felis somaliensis, 
F. leopardus nimr, F. serval, Viverra orientalis, Genetta pardina, Nandinia 
gerrardi, Bdeogale puisa, Crossarchus fasciatus, Herpestes galera, Rhynchocyon 
petersi, Petrodromus tetradactylus, Potamochoerus und Phacochoerus afri- 
canus, Loxodon africanus, Dendrohyrax terricola,. Manis temmincki, Orycte- 
ropus, Rhizomys splendens, Aulacodus gregorianus, Anomalurus orientalis, 
Sciurus pauli, Sc. mutabilis, Sc. palliatus, Oricetomys gambianus, Atlan- 
toxerus getulus, Galago galago, G. sansibaricus, G. kirki, Colobus palliatus, 
Papio langheldi, Cercopithecus albigularis, Anthropopithecus triglodytes, 
Lycaon pictus, Halicore dugong und Tanzmäuse: sämtlich von Deutsch- 
Ostafrika. — Burton berichtet über Felis tigris und F. leopardus, Satunin (10) 
über Meles urartuorum und Mustela latifrons der Bronzezeit im Kaukasus. — 
Biologisches berichten ferner: Thiemann über Putorius putorius, Lönnberg 


Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H. 1. (I.) 5 


66 I. Mammalıa für 1907. 


(6) über Ailurus fulgens, Lech über Enhydra marina, Smirnow über die 
arktischen Pinnipedia, Portier über ein Junges von Phoca vitulina in der 
Gefangenschaft, Sokolowsky über Odobaenus rosmarus. — Guldberg (1) 
berichtet über das Verfahren bei Berechnung des Rauminhaltes und Ge- 
wichtes der großen Cetacea sowie (2) über Lebensweise, Verbreitung und 
Fang der Mystacoceti. — Southwell (2) behandelt die sexuellen Größen- 
verhältnisse der Mystacoceti. — H. (C. Hart gibt Bemerkungen über Lageno- 
rhynchus acutus, Fitzsimons über ein gestrandetes Exemplar von Mesoplodon 
bidens nebst einer Abbildung, Wollebaek über den Fang von Delphinus 
acutus bei Bergen (Norwegen). — Freund berichtet über die bisher in der 
Gefangenschaft gehaltenen Sirenia, Lönnberg (3) über Rhytina gigas, L. 
Sehultze über Fortpflanzung, Biologie, Jagd ete. von Arctocephalus ant- 
arcticus. — Anthony (1) gibt Biologisches für die Edentata, Nill Biologisches 
(Verhalten in der Gefangenschaft, Copula, Placenta, Geburtsakt, Beschrei- 
bung der Jungen) für Myrmecophaga jubata, Kreyenberg Biologisches 
(Kletterfähigkeit, Art des Gehens, Verbreitung und Lebensweise) für Manis 
javanica. — Conigreve berichtet über Notoryctes typhlops, Le Souef über 
Biologie und Eiablage von Ornithorhynchus. 

Physiologisches. *Trouessart (12) behandelt die Entwicklung 
und Entstehung der tierischen Wärme, Grieg (1) die Körpertemperatur 
der Cetacea, *C. Foa Bewegungsanalogien bei einigen Mammalia (und Homo), 
Nopesa das Fliegen der Vertebrata, Uhlenhuth den biologischen Nachweis 
der verschiedenen Blutarten und die Blutsverwandtschaft der Mammalia, 
Osburn die durch Anpassung an das Wasserleben hervorgerufenen Ver- 
änderungen des Extremitätenskeletts der Mammalia, *Lydekker (12) die 
mechanischen Anpassungen der Mammalia, *L. H. Miller die Taubheit 
bei wilden Tieren. — Hartmann sucht die Frage zu beantworten, warum 
die Katze auf die Füße fällt. — Weinland und Riehl geben Beobachtungen 
an winterschlafenden Marmotta. 

Färbung. *Szilady (2) behandelt die Winterfarbe der Tiere, 
Shitkow die Farbvariabilität (s. oben: Ethologisches). — Burg be- 
richtet über das Winterkleid von Foetorius pusillus Fatio (= Mustela 
nivalis L.). — Anfrie gibt Bemerkungen über den Albinismus, ebenso auch 
*Frederie. Gibbs berichtet über Albinismus bei Talpa europaea, Harting 
dsgl. bei Cervus elaphus, Forrest (2) dsgl. bei Meles taxus, Patterson dsgl. 
bei Mus rattus, Poeock (1) dsgl. bei Mus norvegicus. — J. Whitaker berichtet 
über Melanismus bei Microtus agrestis, Baker über abnorme Färbung bei 
Melursus ursinus, Sanyal (2) über Farbabänderungen bei Hylobates hulock. — 
Pocock (3) behandelt die „Black-and Tan‘“-Färbung bei Canis familiaris, 
Pocock (5) die Färbung junger Felis leo und Felis concolor und gibt im An- 
schluß daran phylogenetische Speeulationen über die Färbung der Felidae, 
Pocock (6) die Färbung von Felis catus (= domesticus!) und F. torquata. — 
Schröder kritisiert die von C. G. Schillings behauptete Farb-Mimiery von 
Equus zebra und Giraffa camelopardalis. — *Spillman (1) behandelt die Ver- 
erbung der Färbung bei den Mammalia, Cu&not (1) behandelt dieselbe Frage 
bei Mus und kommt zu dem Resultat, daß man hier nur die Mendelschen 


I. Mammalia für 1907. 67 


Charaktere kennt. — *Me Curdy und Castle behandeln Auslese und Kreuzung 
in bezug auf Vererbung der Färbung und Zeichnung bei Mus rattus und 
Cavia. — Gilbey berichtet über die Vererbung der Färbung bei Equus 
caballus. — Spillman (2) berichtet ebenfalls über Vererbung bei Sus. 


Nutzen und Schaden. Nahrung. Folkestad behandelt 
Sciurus vulgaris als Waldverwüster, Dihm die Schädlichkeit von Sceiurus 
vulgaris und ebenso Sammermeyer. Löns (1) berichtet über die Nahrung 
von Sciurus vulgaris. — Criddle berichtet über Mustelidae, speziell Mephitis, 
als Feinde des Federviehs. — Hiltner behandelt Auftreten (und Bekämpfung) 


der Arvicolidae. — Fischer-Sigwart beschreibt die Wintervorräte von 
Arvicola amphibius, Bätky die Nahrung von Elephas primigenius, Recker 
die Insektennahrung von Meles taxus. — Primrose berichtet, wie Chiroptera 


kleine Vögel verzehren. 


Ausrottung. Domestication. *Distant behandelt die 
Ausrottung der Tiere durch den Menschen. — Reindl gibt eine Aufstellung 
der in Bayern in historischer Zeit ausgerotteten und ausgestorbenen Tiere. — 
Lydekker (5) berichtet über die Ausrottung von Bos primigenius. — Vasse 
betont die Notwendigkeit, Loxodon africanus vor Ausrottung zu schützen. — 
Mingaud berichtet über den Schutz des Castor fiber in der Rhone, Jacobi 
über die Einführung des zahmen Rangifer tarandus in Alaska, De Trafford 
über Ursprung und Geschichte der domestizierten Equidae, A. Dubois (1) 
über die Domestication von Loxodon africanus und (2) über das Einfangen 
von Elephas indieus. 


Bastardbildung. Scherren behandelt Hybriden von Ursidae, 
Spillman (3) einen Hybriden von Ovis aries X Capra hircus, Waldow von 
Wahl (2) die Riograndeser Rasse von Capra hircus und ihre Hybriden. — 
Waldow von Wahl (1) berichtet über fruchtbare Hybriden von Equus 
caballus X Equus asinus. 


Krankheit und Mißbildung. Dexler (2) behandelt die 
Frage nach der Hysterie bei Tieren. — A. Rörig (1) berichtet über Gestaltende 
Correlationen zwischen abnormer Körperkonstitution der Cervidae und 
ihrer Geweihbildung. — Olt (1, 2) behandelt die Parasiten und Seuchen 
bei Capreolus. — G. Korff berichtet über Arvzcolidae als Träger von Dassel- 
fliegenlarven, Blanchard und Blatin über Immunität winterschlafender 
Marmotta gegen parasitäre Krankheiten. — *Ernst (1) behandelt die tierischen 
Mißbildungen in ihren Beziehungen zur Entwicklungsmechanik und zur 
Phylogenese. — *Schwalbe gibt eine Morphologie der Mißbildungen bei 
(Homo und) den Tieren. — *Techoueyres gibt teratologische Studien, 
*Salomon (1) anatomisch-histologische Studien über ectromelische Monstra 
und (2) eine hemimelische Mißbildung. — *Regnault berichtet über tera- 
tologische Rassen, Loisel über die schwanzlose Rasse von Felis der Insel 
Man. — Mojeyko behandelt Morphologie und Systematik der Doppelmiß- 
bildungen, spez. von Sus. — Netschajew beschreibt als seltenen Fall von 
Mißbildung ein doppeltes Kalb, Anonymus (7) ein Equus caballus mit zwei 
Zehen an einem Vorderfuß. — 

5* 


68 I. Mammalia für 1907. 


Psychologisches. *Groos behandelt die Spiele der Tiere, 
Dahl den Farbensinn von Cercopithecus griseoviridis, Cole die Intelligenz 
von Procyon lotor, Flach die Psychologie von Canis familiaris, Gengler 
die ‚Sprachkenntnisse‘ (das Gehorchen auf in verschiedenen Sprachen 
gegebene Befehle) von Canis und Equus, G. Hamilton die Intelligenz von 
Canis familiaris, Römer den Ausdruck der Gemütsbewegungen bei Felis 
domesticus, Slonaker die Gewohnheiten von Mus rattus var. alba. — J. B. 
Watson gibt Psychologisches über Mus rattus. 


3. Haustiere. Jagd und Jagdtiere. 


Haustiere. Mongiardino und ebenso auch Barpi geben Hand- 
bücher der vergleichenden Anatomie der Haustiere. — Plumb gibt eine mono- 
graphische Darstellung der Typen und Schläge landwirtschaftlicher Haus- 
tiere. — Krämer behandelt die Beziehungen der Tierzucht zur Mutations- 
lehre, €. Keller (2) die Haustiere als menschlichen Kulturerwerb und (.Keller 
(i) den Speziesbegriff bei den Haustieren. — Koning berichtet über die 
Biestperiode der Tiere und die Bestandteile der Milch. — Fröhlich unter- 
sucht die Übergangszonen und einige histologische Besonderheiten der 
Magenschleimhaut bei den Haussäugetieren, Baum die Hand- und Fuß- 
arterien derselben. — Mladenowitsch gibt vergleichend-anatomische und 
histologische Untersuchungen über die Regio analis und das Rectum der 
Haussäugetiere, Spamer Untersuchungen über den Magen und seine Ent- 
wicklung bei den Ruminantia. — Marchi (2) untersucht die Entwicklung der 
Hörner bei den Cavicornia und gibt (1) Experimentelles über Verpflanzung 
der Hörner und ähnl. bei denselben. — Mäder gibt Anatomisches über die 
glans penis der Haustiere, Lapieque und Girard über das Hirngewicht der- 
selben. — Ellenberger, Baum und Dittrich geben eine Anatomie für Künstler 
von Bos taurus. — Diffloth berichtet über die Bordelaiser Rasse von Bos 
taurus, Forbin über die einhörnige Rasse von Ovis aries in Nepal, Saeland 
über das Wachstum der Zwillings- und der einzelngeborenen Lämmer von 
Ovis aries und Savrow über die Angoraziege Capra hircus angorensis, in 
Transkaukasien — De Trafiford behandelt Ursprung und Geschichte der 
domestizierten Equidae, S. Petersen die Geschichte der Pferdezucht in 
Norwegen, Turner-Pocock Vorfahren und Verwandtschaftsbeziehungen 
der domestizierten Canidae, Noack die Beziehungen der verschiedenen 
Rassen von Canis familiaris zu den wilden Canidae. — Vgl. im übrigen 
die verschiedenen Organsysteme und Cap. IV unter Sus scrofa, Ovis aries, 
Capra hircus, Bos taurus, Equus caballus etc. 

Jagd und Jagdtiere. Schäff (1) gibt eine Naturgeschichte 
(Anatomie, Biologie, Verbreitung, Jagdliches) der deutschen Wildarten 
Sus. Cervus, Capreolus, Rupicapra, Arctomys, Castor, Lepus, Oryctolagus, 
Felis, Canis, Vulpes, Mustelidae, Pinnipedia; hierzu gibt Behlen (1) kritische 
Bemerkungen. — Seehusen berichtet über alte Wildbahnen. — Ghigi be- 
handelt die Jagdgesetze vom zoologischen Standpunkt. — Selous berichtet 
Jagdliches aus Britisch Nordamerika, Storey dsgl. aus Ceylon, Millais (2) 


I. Mammalia für 1907. 69 


dsgl. aus Neufundland. — Rörig (1) untersucht die Korrelationen zwischen 
abnormer Körperkonstitution der Cervidae und ihrer Geweihbildung — 
Brandt (8) berichtet, wie die Cervidae kämpfen. — Nach v. Korff ist das sog. 
Erstlingsgeweih von Capreolus, das nur 11, Monat besteht, ein unechtes, 
nicht unter echter Basthaut gebildetes Geweih; Histologisches und Physio- 
logisches über das Geweih von Capreolus. — Brandt (1) berichtet über falsche 
Demarkationslinien am Rosenstock von Capreolus, im Gegensatz zu ihm 
läßt Behlen (3) das neue Geweih sich auf dem alten Rosenstock in unmittel- 
barem Anschluß ohne innere Trennung in kontinuierlicher Verknöcherung 
von unten nach oben aufbauen. — Nach Lüpkes gibt es keine Reihenfolge: 
Spießbock, Gabelbock, Sechserbock bei Capreolus; Stärke und Länge der 
Rosenstöcke unabhängig vom Alter. — Nach Brandt (5. 6) gibt es vier, voll- 
kommen voneinander verschiedene Geweihbildungen des ersten Jahres bei 
Capreolus (anormal langgewachsene Rosenstöcke, auf normalen Rosenstöcken 
unter Bast gebildetes Geweih, Knöpfe auf spät entwickelten Rosenstöcken, 
Rosenstöcke ohne Geweih); die bisher aufgestellten Theorien bezügl. der 
Geweihentwicklung bei Cervus elaphus. — Auch Rörig (2) berichtet über die 
Geweihentwicklung von Capreolus. — Brandt (2) und ebenso Laurent be- 
richten über die als „Pergamentgehörn‘‘ bezeichnete Mißbildung des Ge- 
weihes bei Capreolus, Brandt (3. 4) und auch Behlen (4) über das sog. ‚,Vogel- 
nestgehörn‘““ bei demselben. — Behlen (2) gibt Schädelmessungen und Unter- 
suchungen der Geweihbildung bei Capreolus auf Grund des Stuttgarter 
Materials; Hilzheimer untersucht das Geweih einer ‚‚gehörnten‘ Ricke und 
gibt einen|Vergleich des Schädels von $ und ® bei Capreolus. — Brandt (7) 
beschreibt und bildet ab das Milch- und das Dauergebiß von Capreolus. — 
Weise berichtet über Brunft und Nachbrunft bei Capreolus (erfolgreiche 
Copula ev. auch Oktober bis Januar möglich, Tragzeit ausnahmslos 40 
Wochen); hierzu gibt Wurm Ergänzungen. — Auch Razewig behandelt die 
Dauer der Trächtigkeit bei Capreolus. — Martenson sucht die Ruhepause 
in der Entwicklung des Eies von Capreolus durch Anpassung an klimatische 
Verhältnisse zu erklären. Olt (1. 2) berichtet über Parasiten und Seuchen 
(Cephenomyia stimulator, Strongylus filaria; Enteromycose) bei Caprolus. 
— y. Notzrenk berichtet über die Rosenstockbildung bei Cervus elaphus 
Sheppard über ein mißgebildetes Geweih desselben aus den Torfmooren von 
Sutton-on-Sea, A, Hamilton über den Bestand und die Jagd von Cervus 
elaphus in Exmoore. — Anonymus (1) behandelt Einführung und Jagd von 
Ovis musimon in Anhalt (Unterharz), Millais (1. 2) die Jagd auf Rangifer 
tarandus novaeterrae in Neufundland, Osborn (5) die Jagd auf Elephas im 
Fayum (Ägypten). — Vill berichtet Historisches über Vorkommen und 
Jagd in der Pfalz für Oryctolagus, L. Schuster (1) gibt eine Übersicht über die 
seit 1891 in der Oberförsterei Mainz erlegten Lutra. — Vosseler berichtet 
Jagdliches über die Mammalia Deutsch-Ost-Afrikas (vgl. unter 2). — 
Haldane gibt Nachricht über den Fang der Cetacea in Schottland, South- 
well (1) dsgl. aus dem arktischen Gebiet. — Guldberg (2) berichtet über den 
Fang der Mystacoceten, L. Schultze über die Jagd auf die Ohrenrobbe 
Deutsch-Südwest-Afrikas Arctocephalus antareticus. — Im übrigen vgl. 


70 I. Mammalia für 1907. 


die einzelnen Organsysteme und unter Cap. IV: Cervus elaphus, Capreolus, 
Lepus, Oryctolagus, Mustelidae etc. 


4. Haut und Hautgebilde. 


Haut und Haar. Schubotz untersucht die Intercellularstruktur 
der Epidermis von Cavia; Fehlen von Verbindungen zwischen den Zell- 
brücken (opp. Amphibia). — Japha (1) studiert die Haut der Furchenwale 
(Balaenoptera borealis, B. musculus, B. sibbaldii, Megaptera boops): Epidermis 
(verhornt, ohne Keratohyalin), Subepidermalgewebe (= Cutis + Subeutis 
der anderen Mammalia), Pigment, Sinushaare, Fehlen des Haarwechsels, 
Fehlen der Mm. arrectores pilorum. — Lankaster (2) findet am Kopf eines 
Fötus von Giraffa sowie bei Erwachsenen dunklere Streifen, denen Furchen in 
der Haut entsprechen; Stellung und Färbung der Haare. — Sweet unter- 
sucht Haut (2—3 Zellagen und eine dünne Hornschicht) und Haare (Bündel 
von je einem großen und 9—20 kleinen Haaren; jedes Bündel mit einem 
einzigen Follikel) von Notoryctes typhlops.— Friedenthal (1. 2) berichtet 
über die Behaarung bei (Homo und) den Primates mit Bemerkungen über 
Elephas, Rhinoceros, beider Vorfahren, Suwidae. — Toldt (2) versucht die 
bisher bekannten Zaglossus (Proechidna) nach Haar- und Stachelkleid zu 
klassifizieren; Übergänge zwischen Haar und Stachel; Unterschiede im 
Bau der Stacheln gegenüber Tachyglossus. — Leche berichtet über die 
Stacheln von Ericulus (weniger hoch differenziert als bei Erinaceus), und 
das Haarkleid von Hemicentetes und Centetes. — Toldt (1) gibt eine Zu- 
sammenstellung der Hautgebilde bei den C'hiroptera. — Hellwich studiert 
experimentell bei Oryctolagus die Pigmentbildung ncah direkter Beleuchtung 
der rasierten Haut; Epidermis besitzt die Fähigkeit autochthoner Pigment- 
bildung. — Für „Färbung‘‘ vgl. unter 2. 

Sonstige hornige Bildungen. Unna und Godoletz geben 
Studien über die Hornsubstanz. — Nach Retterer (6. 7. 8) kommt es im 
embryonalen Huf von Equus zur Verhornung der Epidermiszellen ohne 
Austrocknung; in den Zellen der Vulva von Cavia treten neben Mitochondrien 
und Chondrioconten Keratohyalinkörner auf, doch kommt die Verhornung nur 
durch Verdichtung des Chondriocontennetzes zustande. — Toldt (2) be- 
trachtet die Vermehrung der Klauen bei Zaglossus (Proechidna) als abnorm., 
— Mehely (2) behandelt den Bau der Hufe bei Procavia valida, Lydekker (41) 
die Klauen von Castor fiber. — Für ‚Hörner‘ s. unter 6. 


Drüsen. Nach Ärnbäck kommen Seitendrüsen (zusammengesetzte 
tubulöse Drüsen) bei Sorex und Crossopus nur im männlichen Geschlecht, 
bei Crocidura bei beiden Geschlechtern vor. — Nach Japha (1) fehlen Talg- 
drüsen den Cetacea. — Nach Diem gehört bei Sus, Ovis, Bos und Cervus 
zu jedem Haar als integrierender Bestandteil eine Schweißdrüse; Ent- 
stehung der letzteren aus der äußeren Wurzelscheide; bei den Chiroptera 
stehen die meisten Schweißdrüsenanlagen neben den Haaranlagen, sind 
aber wohl aus diesen entstanden; Entstehung der Talgdrüsen. — Das gleiche 
Thema mit gleichem Resultat behandelt Wimpfheimer für Talpa, Canis, 


I. Mammalia für 1907. 71 


Equus, Meles, Tarsius, Erinaceus, Bradypus. — Nach Chatin gehören die 
Perinealdrüsen von Genetta senegalensis zu den Talgdrüsen, da ihre Kerne 
durch typische Karyolyse zugrunde gehen. 

Mammarapparat. Eggeling verfolgt die Entwicklung der 
Mammardrüsen bei Echidna weiter, ohne seine Auffassung über dieselben 
ändern zu müssen; Entwicklung der Haare im Drüsenfeld. — Bresslau 
studiert Entwicklung und Ursprung des Mammarapparates bei Echidna: 
die Primäranlage (längliche Verdickung der Epidermis an der seitlichen 
Rumpfwand) als Reste von PBrütorganen ursprünglich bei beiden 
Geschlechtern vorhanden; der Begriff der Mammartaschen hat zu ver- 
schwinden. — Nach Bertkau (1. 2) ist die Milchproduktion bei Bos, 
Canis (und Homo) eine reine Sekretion; die auf Necrobiose hinweisenden 
Bilder Kunstprodukte. — Lenfers gibt Histologisches über den Bau der 
Milchdrüse bei Bos. — Koning behandelt die Biestperiode und die Bestand- 
teile der Milch. — Leche berichtet über die Zitzenzahl der Centetidae, Solen- 
odontidae und Chrysochloridae. ! 

Sonstige Hautorgane. Fröhner gibt Anatomisches und 
Morphologisches über die Halsanhänge der Ungulata. — Nach Lönnberg (1) 
zeigt ein 5 Monate alter @ Fötus von Alces bereits am Hals die sog. Glöck- 
chen. — Nach Ärnbäck besitzen Sorex und Crocidura 6 Hand- und Fußballen 
sowie an den Fingern 2 Längsreihen von Warzen. — van Rijnberk (1. 3) 
berichtet über die segmentale Hautversorgung durch den Sympathicus bei 
Felis. — *Kidd untersucht die Hautfurchen und Papillen. — Nach Japha (1) 
bildet der Bindegewebsteil des Haares — dessen epithelialer Teil verküm- 
mert — ein hochentwickeltes Hautsinnesorgan. 


5. Skelett: Allgemeines, Rumpf, Extremitäten. 


Allgemeines. K. v. Korff untersucht die Knochenentwicklung 
an jungen Bindegewebsknochen von Säugetierembryonen: Anlage (sich 
kreuzende Fibrillenbündel ohne Interfibrillärsubstanz), Verkalkung (Auf- 
treten einer zweiten Interfibrillärsubstanz), Osteoblasten (wohl aus Binde- 
gewebszellen hervorgehend). — Nach Macewens Experimenten (Radius 
von Canis) und Beobachtungen (geheilte Knochenbrüche von Cervus und 
Homo) regeneriert die Knochensubstanz sich durch Proliferation der Osteo- 
blasten des vorhandenen Knochengewebes. — *Triepel berichtet über die 
Anordnung der Knochenfibrillen in transformierter Spongiosa. — (. Watson 
(1) vergleicht die Knochenbildung bei Mus rattus unter ausschließlicher 
Fleischdiät und unter ausschließlicher Milch- und Brotdiät: die Knochen im 
ersteren Fall länger weich, zu Verkrümmungen geneigt und blutreicher. — 

Arbeiten über mehrere Regionen. *Hue gibt eine 
Osteometrie der Mammalia. — Adloff (2) gibt Osteologisches über aus- 
gestorbene Anthropoidei und ihre Beziehungen zu Homo. — Trouessart (8) 
gibt Osteologisches über die fossilen und rezenten Lemuroidea und behan- 
delt die Beziehungen der fossilen Lemuroidea Madagaskars und Frankreichs. 
— *Pittaluga berichtet Osteologisches über die Anthropomorphae. — Pfitzen- 
meyer gibt eine Osteologie von Elephas primigenius, dsgl. Boitel, — Peterson 


12 I. Mammalia für 1907. 


(1) behandelt die Osteologie des fossilen Perissodactylen Moropus. — Osborn 
beschreibt (3) das Skelett des columbischen Mammuth: Elephas columbi 
und (4) des arabischen Pferdes: Equus africanus. — Depertt (2) berichtet 
Osteologisches über den fossilen Lophiodon leptorhynchus. 

Rumpf. Leche beschreibt das Rumpfskelett (Wirbel, Episternum etc.) 
der Centetidae, Solenodontidae und C'hrysochloridae. — Minot findet bei Sus, 
Ovis, Bos, Felis, Canis, Oryctolagus und Didelphys (sowie Homo) segmentale 
Krümmungen der Chorda in der Sagittalebene. — Ganfini (2) beschreibt 
an Embryonen von Mus und Cavia Anlagen der Hypochorda als gegen pie 
Chorda dorsalis vorragende Verdickung der dorsalen Darmwand. — Virchow 
(1) behandelt die Eigenform der von Rippen und Muskeln befreiten Wirbel- 
säule von Felis leo, Canis vulpes, Ursus malayanus, U. arctos, Zalophus 
californianus, Equus Zebra, Subulo nemorivagus, Castor fiber und bespricht 
die Bewegungsmöglichkeiten der einzelnen Abschnitte. — Sehlaginhaufen (5) 
berichtet über Ossification des ligamentum apieis dentis epistrophei bei 
Primates. — Nach Annandale hat der Beckengürtel von Halicore dugong 3 
(nicht 2) Knochen. — Loisel berichtet über die schwanzlose Felis von der 
Insel Man. — *Kravee gibt eine Entwicklungsgeschjichte des Sternums 
und des Episternalapparates der Mammalia. — Abel gibt eine Morphologie 
der Hüftbeinrudimente der Cetacea. — A. Brandt beschreibt den Schwanz 
von Elephas primigenius, Shitkow berichtet über das Fehlen des Schwanzes 
bei Felis und Canis. — 

Extremitäten. (Osburn stellt die Veränderungen zusammen, 
welche das Extremitätenskelett der (Reptilia und) Mammalia bei An- 
passung an das Wasserleben durchmacht. — Nach Arthaber lassen sich die 
marin angepaßten Amnioten in 2 Gruppen bringen, solche mit reduzierten 
Vorder- und kräftigen Hinterextremitäten und solche mit gut entwickelten 
Vorder- und reduzierten Hinterbeinen; zur letzteren gehören die Cetacea. — 
Manners-Smith gibt eine vergleichende Darstellung des Os naviculare von 
(Homo und) den Anthropoidei. — Lungwitz gibt eine Monographie des Fußes 
von Equus caballus. — Sussdorf und ebenso auch Reinhardt behandeln die 
Pleiodactylie bei Equus caballus. — Anonymus (7) berichtet über ein Equus 
caballus mit 2 Zehen an einem Vorderbein. — Bradley (2) behandelt die 
Variationen an den Carpalia von Equus caballus. — Leche gibt eine ein- 
gehende Darstellung des Gliedmaßenskeletts der Centetidae, Solenodontidae 
und Chrysochloridae. — Mehely (2) behandelt die Handwurzelknochen 
von Procavia valida. — Annandale berichtet über Varietäten des Hand- 
skeletts von Halicore dugong, Shitkow über Variationen der Zehenzahl 
bei Arvicola und Canis familiaris. 


6. Schädel. 


Schädelknochen. *Anthony (3) berichtet über die Regene- 
ration der Schädelknochen. — *Broom (2) behandelt einige wenig bekannte 
Schädelknochen der Mammalia. — Leisewitz findet am Schädel von Lago- 
ihrix canus und L.;poeppigü, Callicebus und anderen Primates, ähnlich auch 
bei Cervus, Antilopa, Nemorrhaedus, Tapirus, Equus zebra und Egq. asinus und 


I. Mammalia für 1907. 713 


Rhinoceros Schädelasymmetrien, die auf stärkere Ausbildung der Kau- 
muskeln der rechten (selten der linken) Seite hinweisen. — Bradley (3) 
gibt Craniometrisches über Equus przewalskii und andere Equidae. — 
Ewart (1) berichtet über den Schädel von Equus caballus und der Equidae 
im allgemeinen, speziell von phylogenetischen Gesichtspunkten. — Steck 
gibt die Resultate einer Untersuchung von 10 Schädeln von Sus vittatus 
und Sus verrucosus. — Siegfried berichtet über fossile Schädel von Bos 
taurus und ihre Beziehungen zu denen der subfossilen und rezenten Bos- 
taurus-Rassen. — Fiedler gibt osteologische Geschlechtscharaktere am 
Schädel von Bos taurus. — Mehely (2) berichtet über den Schädel von 
Procavia valida, Lydekker (13) über den von Grampus. — Leche untersucht 
eingehend den Schädel der Centetidae, Solenodontidae und Chrysochloridae: 
die durch das Graben bedingte eigentümliche Form des Schädels bei Chry- 
sochloris, das Fehlen des Jochbogens (nur bei Chrysochloris vollständig vor- 
handen), die Form des jugendlichen Schädels von Centetes ete. — *Bertini- 
Tancredi berichtet über den arcus zygomaticus bei Canis familiaris. — 
Nach Fuehs (4) sind Operculum der Amphibia, Oiostapes der Reptilia und 
Stapes der Mammalia homolog (nicht aber gleich der Hyomandibula der 
Pisces) und stammen aus der Labyrinthkapsel. — Fuchs (3) berichtet über 
die Gaumenbildung der Mammalia (Gegensatz zu derjenigen bei den Che- 
lonia). — Nach Sippel ist bei den Mammalia (speziell Embryonon von Sus) 
die Gaumenrinne, die vor dem Gaumenschluß die Zunge birgt, nicht direkt 
dem Subchoanalraum der Aves zu vergleichen. — Gaupp berichtet aus- 
führlich über die Entwicklung des Schädels von Echidna: Primordial- 
cranium (im ganzen säugetierartig), Kopfgelenk und Condylen, Ohrkapsel, 
Cavum epiptericum, Nasenkapsel ete. — Staurenghi (1) berichtet über 
die fixura bregmatica lateralis der Equidae, ferner (2) über das os inter- 
parietale bei Sus scrofa, (3) über die Duplizität der Ossificationszentren des 
os nasale bei Owis aries und Sus scrofa, (4) über die processus petrosi post- 
sphenoidales (dorsales postsphenoidales) der Sceiuromorpha, Prosimiae, 
Antilopinae und die processus petrosi praesphenoidales bei Mustela foina 
und,Canis vulpes, und schließlich (5) über die fixura bregmatica lateralis 
der Mammalia im allgem. — Fuchs (2) bringt neue Argumente für seine 
Anschauung, daß das os squamosum der Mammalia aus 3 Knochen ent- 
standen sei: Untersuchungen an Felis domestica und F. tigris, Canis, Eri- 
naceus; Zweiteilung des Jochbogens bei Paradoxurus und Didelphys und 
Folgerungen hieraus. — Schlaginhaufen (1) berichtet über einen canalis 
eraniopharyngeus persistens bei (Homo und) den Anthropoidei. — Weber 
findet bei Primates (und Homo-Rassen) das Foramen ovale der Schädelbasis 
mit dem Foramen lacerum teils vereinigt, teils von ihm getrennt. — 
Knottnerus-Meyer untersucht an sehr großem Material das Os lacrymale 
der Ungulata und stellt hauptsächlich auf Grund dieser Befunde ein neues 
System dieser Gruppe auf (vgl. Cap. IV). — Lubosch studiert die Kau- 
bewegungen verschiedener Mammalia und stellt die Kieferbewegung und 
ihren Rhythmus graphisch dar; verschiedene Gruppen der Bewegungsarten, 
Urform: Das universelle vielseitig verwendbare Gelenk, aus dem sich die 


74 I. MammalJlia für 1907. 


spezialisierten Gelenke ableiten; Phylogenetisches. — Dieulafe und Herpin 
beschreiben die Ossifikation des Unterkiefers an Embryonen von (Homo 
und) Ovis: Auftreten ohne Praeformation, mitten im Mesenchym, Histo- 
logisches. — Bardeleben berücksichtigt bei seinen vergleichend-anatomischen 
und phylogenetischen Studien über den Unterkiefer auch die Mammalia. — 
van Kampen beschreibt das vordere Zungenbeinhorn von Putorius putorius 
und die Anheftung des Zungenbeins am Schädel. — Boas untersucht den 
Ohrknorpel der Mammalia im flachgestreckten Zustand: Unterscheidung 
eines vorderen (inneren) und hinteren (äußeren) Randes, jeder mit Incisurae 
posteriores resp. anteriores und zwischen ihnen liegenden Vorsprüngen 
(‚ Anterons‘“, „Posterons‘‘); specielles für (Homo) Echidna, Phoca. — Hilz- 
heimer gibt einen Vergleich des Schädels von $ und 9 bei Capreolus. 


Geweihe und Gehörne: Rörig (1) untersucht die Correlationen 
zwischen abnormer Körperkonstitution der Cervidae und ihrer Geweih- 
bildung. — Über die Geweihbildung und -entwieklung bei Caprecolus und 
Cervus siehe unter 2) Jagdtiere. — *Marchi (2) gibt Untersuchungen über 
die Entwicklung der Hörner hei den Cavicornia und berichtet (1) über 
Experimente über die Hörner, wie Umpflanzung u. ähnl. — Lancaster (1) 
untersucht die Hornbildung bei Geiraffa und Okapia: „Ossiconus“ = der 
unabhängig verknöchernde Knochenkegel, der zur Hornbildung führt; 
Unterschiede gegenüber den Hornbildungen anderer Ungulata; die phylo- 
genetische Beziehung der Horngebilde zu denen der übrigen Ungulata 
noch ungeklärt. — Lancaster (3) läßt es unentschieden, ob die horn- 
tragende Okapia johnstoni und die ungehörnte Ok. Liebrechtsi das $ und 9 
derselben Art bilden, Beschreibung des Hornes von Ok. johnstoni: Durch- 
brechen durch die Haut und wohl auch ein dem Abwerfen des Geweihes 
ähnlicher Vorgang. — *Mitchell berichtet über die Hörner von Budorcas 
taxicolor, Lydekker (16) über ein abnormes Gehörn von Gazella soemmeringi, 
Lydekker (21, 23, 24) über Hornvariationen bei Ovis musimon, Leisewitz 
über Asymmetrien des Gehörns von /bex, Shitkow über hornlose Bovidae. 


7. Zähne. 


Allgemeines: Korff behandelt die Vorgänge bei der Dentin- 
bildung: Fehlen eines homogenen Stadiums ohne Fibrillen, die Fibrillen 
anfangs radiär, später zur Pulpaoberfläche annähernd parallel, Unbeweis- 
barkeit einer homogenen lamina terminalis interna dentis. Gegen ihn 
wendet sich L. Fleischmann, der die Existenz dieser lamina histochemisch 
nachgewiesen hat; ihre Identität mit dem Köllickerschen Häutchen. — 
Lalog berichtet kurz über die Entwicklung des Zahnsystems bei den Mam- 
malia. — Osborn und Gregory behandeln den tritubercularen Typus der 
Molaren der Mammalia und seine Entwicklung. — Dependorf (2) spricht 
sich gegen die Concreszenztheorie der Zähne der Mammalia aus: prae- 
lacteale und postpermanente Zahnleiste nicht normal mit den Zahnanlagen 
verwachsen; Zerfall rückgebildeter Zähne in Einzelzähne ist regressiv und 
nicht für die Phylogenese beweisend, näheres über die Zahnleiste der Marsu- 


I. Mammalia für 1907. 75 


pialia und dieZahnanlagen der Cetacea in ihrer Bedeutung für die Auffassung 
des Zahnsystems. — Dependorf (2) behandelt den Diphyodontismus der 
Mammalia und die Bedeutung der Milchzahnreihe. — Gegen ihn betont 
Adloff (1), daß die Unmöglichkeit, eine Verschmelzung von Zahnanlagen 
heut nachzuweisen, nicht gegen ihr Vorkommen in früherer Zeit spreche. 
— R. Hermann (1, 2) berichtet über hohle Zähne und Zahndefekte bei 
fossilen und rezenten Mammalia, spezielles für Ursus spelaeus, U. priscus, 
U. Riehardsoni, meles taxus, Hyaena, Cervus elaphus, Mastodon ameri- 
canus, Anthropopithecus gorilla, Troglodytes niger, Simia satyrus,; Caries 
keine Kulturkrankheit des Menschen, sondern auch bei Tieren, und zwar 
schon in geologischer Vorzeit sich findend. — *W. D. Miller behandelt 
das Vorkommen von Zahnschwund bei Mammalia, *Colyer Zahnabnormi- 
täten. — Morgenstern berichtet über den Nachweis von Nerven und 
Lymphgefäßen in den Zähnen. 

Spezielles: Leche gibt eine eingehende Beschreibung der Zähne 
bei den Centetidae, Solenodontidae und Chrysochloridae; spezielles für 
Microgale, Hemicentetes, Ericulus, Centetes, Chrysochloris, Potamogale; 
Convergenzerscheinungen zwischen Ericulus und Erinaceus. — Schweitzer 
weist auf Grund von Injektionen Lymphgefäße nach in der Pulpa von 
(Homo) Canis und Macacus. — Bradley (1) berichtet über Zahnanomalien 
bei Equus und Canis; ihre Bedeutung. — Lambe (2) berichtet von über- 
zähligen Zähnen bei Canis. — Evangelista untersucht Dentin und Zement 
bei (Homo) Equus, Bos und Canis; verschiedene Härte, Vorkommen der 
Havers’schen Kanäle, Verhalten der Zahnbeinkanälchen, Vorkommen 
einer Schmelzschicht zwischen Zement und Dentin bei Equus. — Mehely (2) 
berichtet kurz über das Zahnsystem von Procavia valida. — *Behlen (5) 
gibt eine Studie über das Milchgebiß der Artiodactyla. — Brandt (7) be- 
schreibt das Milch- und das Dauergebiß von Capreolus. — Lambe (1) be- 
richtet über einen Zahn von Ovibos moschatus aus dem Pleistocaen von 
Britisch-Columbia. — Studnieka hält die Fibrillen der Zahnpulpa für 
praecollagen und studiert das Dentin der embryonalen Zähne von Dos 
und Mus musculus. — Masur untersucht die Schmelzpulpa an embryonalen 
Zähnen von Sus und Oryctolagus (und Homo) mit Carmin, Malloryscher 
Färbung und Schnittverdauung; Histologisches. — Alezais berichtet über 
Anomalien der Ineisivi bei Oryetolagus. — Nach Hagmann sind die Molaren 
des Milchgebisses bei Coelogenys und Dasyprocta nahezu wurzellos, kom- 
plizierter Bau der definitiven Molaren. — Nach Broom (1) ist die Formel 


3 I:sb 
des Gebisses eines soeben geborenen Oryeteropus — — —— ; das definitive 


FE 
Gebiß zeigt oben Praemolar III—VI, vielleicht auch II, Molar I—V, 
unten Pr. II—VI und M. 1—V. Vasse (1) und ebenso auch R. Ward 
berichten übr die Stoßzähne von Loxodon africanus, desgl. Lucas für 
Elephas primigenius, Deperet (2) beschreibt das Gebiß von Lophiodon 
leptorhynchus, *Bensley das der Didelphyidae. — Wilson und Hill (2) 
untersuchen die Zahnanlagen zweier Beuteljungen von Ornithorhynchus 
von etwa 8 und 25 cm Länge; je 4 Anlagen oben und unten nachweisbar; 


76 I. Mammalia für 1907. 


5 Zahntypen. — Lydekker (20) und ebenso auch Rothschild und Neuville 
(3) berichten über unbestimmbare Zähne. 


8. Muskeln, Gelenke, Bänder. 


Muskeln. In MeMurriehs Arbeit über die Phylogenese der 
Plantarmuskulatur sind auch die Verhältnisse, wie sie sich bei den Mam- 
malia finden, berücksichtigt. — Ärnbäck studiert eingehend die Mus- 
kulatur der Soricidae, hauptsächlich an Oroeidura murina; Kopfmuskulatur 
mit ihrer Ursprungsstelle nach hinten gewandert; Muskulatur des Rumpfes 
und der Extremitäten. — Futamura setzt seine Untersuchungen über 
die Entwicklung der Facialis-Muskulatur fort; Untersuchungen an (Aves 
und) Sus, Prosimiae, Primates; Entstehung aus dem Mesenchymgewebe 
des zweiten Schlundbogens; das Platysma; 2 Schichten der Gesichts- 
muskulatur; die oberflächlichen mimischen Muskeln erst mit der höheren 
Entwicklung der species entfaltet; Entstehung des m. digastricus, stapedius 
und Stylohyoideus. — Leche beschreibt die Muskulatur der Centetidae, 
Solenodontidae und Chrysochloridae,; Spezielles über den Hautmuskel von 
Ericulus und seine Ähnlichkeit mit dem von Erinaceus. — *liaceio (4) 
berichtet über eine Muskelabnormität bei Cavia. — Bei der Besprechung 
der tiefen Rückenmuskeln vom Homo macht Virchow (2) auch einige An- 
gaben über diese Muskeln bei Mammalia (Meles, Macropus). — Chaine (1) 
betrachtet die Bäuche des m. digastricus als Teile eines einzigen Muskels 
und macht (2) Angaben über die Entwicklung dieses Muskels: Nach 
Bijvoet ist der vordere Bauch des m. digastricus aus einer Masse entstanden, 
der auch der m. mylohyoideus seine Entstehung verdankt; Spezielles für 
Satyrus. — Ribbing gibt eine ausführliche Beschreibung der distalen Arm- 
muskulatur nebst ihrer Innervation bei den (Reptilia und) Mammalia ; 
Einführung einer neuen Nomenklatur, die des Verf. Auffassung von der 


Abstammung klarlegen soll. — Nach Bruni hat der m. abductor pollicis 
bei (Homo und) den Primates 2 Lagen von Fasern, eine von der Fascie, 
eine von der Palmaroponeurose, ähnliches am m. abductor hallueis. — Frets 


studiert die mm. peronei der Primates und Prosimiae und ihre Innervation. 
— Nach Me Gill (1, 2) entsteht die glatte Muskulatur bei Canis, Felis und 
Sus (sowie Homo) aus dem mesenchymatösen Syncytium, welches das 
Darmrohr umgibt. — Me Gill (3) berichtet über die glatte Muskulatur 
des Darmes und des Respirationstractes und ihre Entwicklung bei Sus. 
(Vgl. unter Verdauungsorgane). 

Gelenke etc. Retterer (5) beschreibt bei zwei Primates (Calli- 
thrix ? und „Ouarabile‘“) einen ringförmigen Meniscus lateralis des Knie- 
gelenks mit kreisrundem Loch: Beweis für die Abänderung der Organe 
durch äußere Einflüsse und für Vererbung erworbener Eigenschaften. — 
Loth berichtet über die Plantaraponeurose bei (Homo und) den Primates. 
— Minervini sicht bei seiner Untersuchung der Regeneration der Achilles- 
sehne von Canis sehr bald nach dem Eingriff junges Narbengewebe sich 
bilden unter Beteiligung auch der Sehnenscheiden; Histologisches über 
die Entstehung der Narbe. 


I. Mammalia für 1907. 17 


9. Nervensystem. 

Allgemeines. *Johnsten gibt eine Monographie des Nerven- 
systems der Vertebrata, *Bechterew Grundzüge der Lehre von den Funk- 
tionen des Zentralnervensystems. — Hatai (1) studiert die Histologie der 
Ganglienzellen von Mus rattus albus. — Reich (1) berichtet über die chemi- 
schen Bestandteile des Nervenmarkes und ihr mikrochemisches und färbe- 
risches Verhalten, besonders über Unna’s Neuromucin, das kein Mucin, 
sondern ein protagonartiger Stoff ist. — Ernst (2) behandelt den Rad- 
speichenbau der Markscheide der Nerven, auch &orowitz arbeitet über die 
Struktur der Markscheide der peripheren Nerven. — Reich (2) stützt seine 
Ansicht, daß das Neuron ein vielzelliges Organ ist, durch Befunde an einem 
Tumor; Färbungsmethode zur Unterscheidung der myelinartigen Granula 
(u-,Granula“) und der protagonartigen Granula (‚„zt-Granula“). — 
*Marinesco (2) behandelt den Mechanismus der Nerven-Regeneration. — 
Ramon (3) erörtert die Regeneration bei marklosen und markhaltigen 
Nervenfasern am zentralen und peripheren Stumpf; seine Anschauung 
über die Nervenzelle und ihren Bau: die Nervenzelle hat mehrere physio- 
logische Einheiten. — Joris (1) berichtet über die Beziehungen zwischen 
Nervenzellen und Fibrillen. — G. Levi (4) berichtet zusammenfassend 
über einige Probleme, die den Bau des Nervensystems betreffen und macht 
eine vorläufige Mitteilung über die Struktur der Ganglienzellen bei ver- 
schiedenen Vertebrata und (1) speziell bei den Mammalia. — Collin schließt 
aus früheren eigenen Arbeiten und denen anderer, daß die Nervenzelle 
gewissen sekretorischen Zellen zu vergleichen ist. — Cerletti berichtet über 
perivasale Körperchen in der Hirnsubstanz. — Legendre (3) nimmt auf 
Grund seiner Experimente an Canis (Untersuchung der Pyramidenzellen 
von nach längerer Schlaflosigkeit getöteten Individuen) an, daß das Neuro- 
fibrillengerüst widerstandsfähiger ist als die chromatophile Substanz. — 
Marineseo (1) studiert das Verhalten der Ganglienzellen nach Trans- 
plantation von Spinalganglien bei Canis, Felis, Lepus, Cavia, Veränderung 
der Ganglienzelle infolge der durch die Umgebung bedingten Veränderung 
ihrer Oberflächenspannung. Marinesco und Minea (1, 2) geben gleichfalls 
derartige Transplantations- bzw. Regenerationsversuche, (2) speziell bei 
Felis. — Nach 6. Levi (2) haben die kleinen Ganglienzellen kleiner Mam- 
malia (Mus, Cavia) keine oder wenige Amphicyten, die großen Zellen 
großer Mammalia (Equus, Bos, Ovis, Delphinus, Homo) stets Amphieyten; 
die Aufgabe der letzteren. — Cesa-Bianchi (2) studiert die Einschlüsse 
in den Ganglienzellen (Vertebrata, Mollusca); die krystalloiden Körper 
in Ganglienzellen bei Erinaceus, Vesperugo, Vespertilio und Arctomys zur 
Zeit des Winterschlafs häufiger als nach diesem. — Carazzi (1) stellt an 
Spinalganglienzellen von Bos fest, daß Cesa-Bianchi sich durch 
bei Fixierung mit Sublimatgemischen auftretende Artefacte täuschen ließ. 
Ihm widerspricht Cesa-Bianchi (3). Ramon (5) findet, daß Holmgren’s 
intracelluläres Kanalsystem der Ganglienzellen aus einem System kleiner 
Sinus besteht; Verhalten der Zellen des Ependymepithels. — Legendre (1) 
berichtet über die von den Autoren beschriebenen Varikositäten der 


78 I. Mammalia für 1907. 


Dendrite nach Untersuchungen an den Ganglienzellen von Canis und 
gibt (2) weiteres über die intracellulären Neurofibrillen. — Ramon (5) be- 
schreibt die Vorgänge, die sich im Gehirn und im Rleinhirn an den Ganglien- 
zellen und ihren Fortsätzen nach Verletzungen abspielen, und kommt zu 
einer Reihe allgemeiner Schlüsse über Regeneration und Degeneration 
der einzelnen Elemente. — Apäthy verteidigt seine Befunde gegenüber 
den Arbeiten von Ramon und von Retzius. — Ramon (2) bringt 
für die Neuronentheorie die Beweise, die sich aus der Nervenregeneration 
und normalen Neurogenese ergeben; Regenerationsversuche speziell an 
Felis und Oryetolagus. — Held bekämpft Ramon’s Verteidigung der Neuro- 
blasten- und Neuronentheorie; Verhalten der Neuroblasten und Nerven- 
fasern. — Goigi kommt auf Grund eigener Arbeiten und der anderer Autoren 
zu der Ansicht, daß die Neuronentheorie nicht aufrecht zu erhalten ist. — 
Ramon (1) berichtet zusammenfassend über seine Ansichten von der 
Struktur und dem Zusammenhang der Neurone und über die regenerativen 
und neurogenetischen Beweise für die Auswachstheorie. 

Gehirn und Rückenmark. *Debierre gibt eine mono- 
graphische Darstellung des Gehirns und Rückenmarkes, *Levandowsky 
ein Lehrbuch über die Funktionen des zentralen Nervensystems. — Girard 
(2) berichtet über die quantitativen Variationen in der chemischen Zu- 
sammensetzung des Gehirns. — Haller (2) betont seine Priorität in Sachen 
der Kontinuitätslehre des Zentralnervensystems. — Lapieque (1) findet bei 
den 2 von Mus norvegicus ein geringeres Gehirngewicht als bei den &, 
und berichtet weiter (2) über das Verhältnis von Gehirngewicht und 
Körpergewicht. — Lapieque und Girard studieren das Gehirngewicht der 
Haustiere, Girard (1) berichtet über den zahlenmäßigen Ausdruck der 
cerebralen Superiorität. — Ärnbäck sieht am Gehirn von Sorex mehrere 
Eigenschaften, die bei Aplacentaliern wiedergefunden werden; ihm sehr 
ähnlich das Gehirn von Crocidura murina, das unter den Insectivora dem 
von Talpa am nächsten steht. — Leche untersucht das Gehirn der Centi- 
tidae, Solenodontidae und Chrysochloridae; das von Chrysochloris stark 
abweichend und ähnlich dem von Notoryctes. — Roschig gibt Untersuchungen 
über die individuellen Verschiedenheiten der Großhirnfurchen von Bos 
taurus. — *Herxheimer studiert die Entwicklung der Nervenfasern im 
Gehirn und im Rückenmark, *Herxheimer und Gierlich geben Studien 
über Entwicklung und Verhalten der Neurofibrillen im Zentralnerven- 
system. — (Capparelli berichtet über die Existenz einiger myelinhaltiger 
Körper im Zentralnervensystem der höheren Tiere, besonders in der grauen 
Hirn- und Rückenmarksubstanz; sie liefern wohl den Nervenzellen und 
Nervennetzchen Ernährungs- und Funktionsmaterial. — Capparelli und 
Polara (1, 2) sahen im zerfaserten frischen Großhirn, Kleinhirn und Rücken- 
mark von Sus, Ovis, Bos, Oryctolagus, Canis (und Homo) die Nervenzellen 
durch ihre Fortsätze miteinander anastomosieren. — Bonome untersucht 
die Histogenese der Neuroglia bei Veriebrata; 3 Stadien der Spongioblasten 
in der weißen Substanz. — Lugaro berichtet über die Funktionen der 
Neuroglia: die Fasern ein Stützorgan, das Plasma ein Filter gegenüber 


I. Mammalia für 1907. 79 


den Blutgiften und zur Isolation der Nervenströme; pathologische Zu- 
stände. — Nach Mauoutlian vermehren sich bei (Homo) Felis, Canis und 
Equus während der Wutkrankheit und im Alter die Neurogliazellen um 
die Ganglienzellen stark, dringen in sie ein und zerstören sie. — Shudde- 
magen beschreibt den gröberen Bau des Zentralnervensystems von Tatu 
novemeinctum. — Dexler (1) berichtet über das Zentralnervensystem eines 
25 Tage alten Kalbes von Elephas indicus: Gewichtsangaben über Hirn 
und Rückenmark. — Widakowich gibt eine eingehende Beschreibung der 
äußeren Anatomie des Zentralnervensystems dreier verschieden weit ent- 
wickelter Embryonen von Cavia. — Kappers und Theunissen untersuchen 
vergleichend das Vorderhirn der Vertebrata und geben eine vorläufige Mit- 
teilung über ihre Resultate. — Livini beschreibt in vorläufiger Mitteilung 
das Vorderhirn und Zwischenhirn nebst den Bahnen von Hypsiprymnus 
rufesceens. — Rossi erhält bei seinen Untersuchungen über die feinere 
Struktur des Bulbus olfactorius von Felis, Mus und Canis keine 
wesentlich andere Resultate als frühere Autoren. — Haller (1) und 
ebenso Hirsch geben Untersuchungen an Pieropus edulis, der erstere 
über das Großhirn, der letztere über den Verlauf der pallialen Com- 
missur im Gehirn. — Brodmann beschreibt die Oberflächengliederung 
der Großhirnrinde bei Homo und gibt dazu vergleichende Schemata von 
niederen Primates und Lemuroidea. — Döllken (2) berichtet über die Reifung 
des Zentralnervensystems. — Mellus stellt bei Macacus durch Entfernung 
größerer Teile des Lobus frontalis fest, daß seine Fasern die Pyramiden 
nicht erreichen; 4 Gruppen von Fasern, die außen vom Nucleus lenti- 
cularis rückwärts verlaufen. — Marburg untersucht vergleichend die Hirn- 
rinde von Satyrus, Hylobates, Semnopithecus, Macacus, Cynocephalus, 
Ateles und Lemur; Unterscheidung von 5 Schichten. — *Bonne (1) gibt 
eine Histologie der Hirnrinde. — G. Watson beginnt seine Darstellung 
der Hirnrinde bei den Mammalia mit der Beschreibung der Befunde bei 
Insectivora. — *Vogt berichtet über die elektrisch erregbaren Hirnrinden- 
gebiete bei den Mammalia. — Nach Fragnito besteht bei Embryonen von 
Canis die Hemisphärenrinde zuerst aus einem ependymalen und corticalen 
Stratum, die durch eine dünne Schicht getrennt sind; weiteres über die 
Entwicklung, die Pyramiden-Neuroblasten usw. — Holl untersucht die 
Oberflächenskulptur des Hinterhauptlappens bei (Homo und) Primates. — 
Bonne (2) berichtet über die bilaterale Symmetrie des Körpers und die 
funktionelle Unabhängigkeit der Hirnhemisphären. — *Mott berichtet 
über die progressive Entwicklung der Struktur und Funktionen der Seh- 
rinde bei den Mammalia. — Döllken (1) verfolgt mit Ramon’s Methode 
bei jungen Mus die Entwicklung des Bewegungszentrums in der Hirn- 
rinde. — Jolly und Simpson lokalisieren bei Primates mit neuer Reiz- 
methode die Gebiete des Cortex Rolandi, die zu den Bewegungen der 
Körperteile in Beziehung. stehen. — Nach Streeter’s Untersuchungen an 
Embryonen von Sus sind die Retziusschen Papillen in der Hirnrinde Kunst- 
produkte infolge von Maceration der Gehirne. — Ramon und Illera bringen 
ergänzende Mitteilungen zur Kenntnis der Struktur der Kleinhirnrinde 


80 I. Mammalia für 1907. 


von Mammalia. — *Edinger gibt Beiträge zur vergleichenden Anatomie 
des Kleinhirns. — van Rijnberk (2) arbeitet über die funktionelle Lokali- 
sation im Kleinhirn. — Gentes (1—5) gibt eine eingehende Beschreibung 


der Hypophyse und des Saccus vasculosus von Vertretern sämtlicher 
Vertebratenklassen, darunter Canis und Oryctolagus; die beiden Abschnitte 
(ein nervöser, ein drüsiger) der Hypophyse und ihr Bau; der saccus vascu- 
laris bei den höheren Vertebraten fast oder ganz verschwindend, ev. bei 
den Mammalia in Resten vorhanden. — Auch *Joris (2) arbeitet über 
die Hypophyse. — Arai findet im Canalis craniopharyngeus bei Felis, 
Oryctolagus (und Embryonen von Homo) außer Gefäßen accessorische 
Hypophysen, die auch am Boden der Sella tureica und im Pharynxdach 
vorkommen. — Gemelli (1, 2, 5) zieht aus seinen Arbeiten über die Hypo- 
physe der Mammalia den Schluß, daß der Drüsenteil nicht rudimentär, 
sondern für den Organismus notwendig sei und antitoxisch wirke. — Nach 
Thaon treten bei (Homo) Ovis und Canis die Sekrete der Hypophyse direkt 
in die Blutkapillaren; ein Lymphgefäßsystem fehlt. — Meek gibt Unter- 
suchungen über die Choroidplexus von Mus, Cavia, Felis, Canis, Ovis, 
Equus, Bos (und Homo); Hervorgehen aus der Entfaltung der Hirn- 
wandung durch die Pia mater, ihre Histologie; sekretorische Veränderungen 
dor Epithelzellen und Zunahme der Cerebrospinalflüssigkeit nach Injektion 
von Äther, Pilocarpin und Muscarin. — Auch *Franeini berichtet Histo- 
logisches und Experimentelles über Struktur und Funktion der Choroid- 
plexus. — Neumayer (1, 2) gibt Mitteilungen über das Gehirn des fossilen 
Adapis parisiensis, das dem der Edentata am nächsten zu stehen scheint. — 
*Bernheimer macht eine Mitteilung über die Guddensche Commissur. — 
Trieomi-Allegra (2) bestätigt experimentell bei Oryctolagus die Ansicht 
van Gehuchten’s, daß das Tubereulum bigeminum posterius nicht der 
Endkern des Tracetus acusticus bulbo-mesencephalicus ist. — Bei E. Levi’s 
Untersuchungen des Tractus tecto-bulbaris, die sich auf alle Vertebrata 
erstrecken, finden auch die Mammalia Berücksichtigung. — Dorello (2) 
gibt eine vorläufige Mitteilung über die Entwicklung des Nucleus tegmenti 
bei Embryonen von Sus. — Muskens sucht experimentell den Verlauf 
des Tractus cerebello-thalamicus bei Felis festzustellen. — Zuekerkandl (3) 
gibt eine vergleichende Beschreibung des Baues des Indusium griseum 
corporis callosi bei den Marsupialia, Edentata, Carnivora, Rodentia, Ungu- 
lata, Cetacea, Insectivora, Chiroptera, Lemuroidea und Primates; Besonder- 
heiten: das dorsale Ammonshorn bei Vespertilio mystacinus und V. murinus, 
die Entwicklung des intermediären Indusiums bei Mus, Cavia, Felis, 
Rhinolophus, Vesperugo, Vespertilio (und Homo). — Hulles beschreibt 
vergleichend den Verlauf der cerebralen Trigeminuswurzel unter Berück- 
sichtigung sämtlicher Ordnungen der Mammalia. — *van Londen gibt 
Untersuchungen über den zentralen Verlauf des Nervus trigeminus nach 
intraeranialer Durchschneidung seines Stammes. — Hatschek untersucht 
vergleichend-anatomisch bei den Mammalia den Nucleus ruber, der aus 
einem Nucleus ruber magnicellulatus und einem Nucleus parvicellulatus 
besteht. — Winkler beschreibt für Oryctolagus die funktionellen Störungen 


I. Mammalia für 1907. si 


nach Entfernung des Labyrinthes; Zusammenhang des Nervus VIII mit 
den Nn III, IV und VI. — *van Gehuchten berichtet über den zentralen 
Verlauf des N. cochlearis. — *A. Hill (1) gibt eine Histologie des Nucleus 
trapezoides. — Trieomi-Allegra (1) erweitert seine früheren Untersuchungen 
über die Verbindungen des N. vagus innerhalb der Oblongata experimentell 
an Oryctolagus; Spezielles über die Nn. laryngei und pharyngei. — *Hudo- 
vernig gibt Beiträge zur mikroskopischen Anatomie und zur Lokalisations- 
lehre der Kerne des N. hypoglossus, vagus und facialis. — Marinesco und 
Parhon berichten über die motorischen Vaguskerne und ihre Lokalisation. 
— *Staderini gibt Anatomisches über die Medulla oblongata und polemisiert 
gegen van Gehuchten. — *Kattwinkel und Neumayer berichten über den 
Verlauf der sogenannten Helwegschen Dreikantenbahn (Faseiculus paro- 
livaris), *Schäfer und Bruce über Kleinhirnverbindungen des Rücken- 
markes. — Barbieri (1, 3) gibt eine vorläufige Mitteilung über die Struktur 


des Rückenmarkes. — Biach beschreibt eingehend nach Querschnitten 
das Rückenmark von Antilope, Sus und Equus und gibt Charakteristika 
des Ungulatenrückenmarkes. — *Schmidt gibt einen Beitrag zum Studium 


des Verhältnisses von Rückenmarksbau und Extremitätenentwicklung. — 
*Beccari behandelt die Mautherschen Fasern und ihre Beziehungen zum 
acusticus. — Dendy gibt eine Darstellung des Pinealorgans. — Schöppler 
untersucht den feineren Bau der Hirnarterien bei Sus, Cervus, Felis, Canis 
vulpes und Lepus timidus. 

Periphere Nerven und Sympathicus. Neumann er- 
örtert kritisch einige ältere und neuere Lehren von der Degeneration und 
Regeneration der Nerven. — Bethe (1) bespricht kritisch die Arbeiten 
über die Regeneration der Nervenfasern und beschreibt die Ergebnisse 
eigener Experimente an Canis. — Auch *Perroneito (1, 2) arbeitet über 
die Regeneration der Nerven. — Bethe (2) schließt sich der Schwann- 
Schiff’schen Ansicht an, daß eine funktionelle und trophische Vereinigung 
zwischen receptorischen und motorischen Fasern nach Durchschneidung 
eines gemischten Nerven nicht statthat. — Barbieri (2, 3) stellt durch 
Experimente an Canis und Oryctolagus fest, daß keine Autoregeneration 
der Nerven vorkommt. — Tello (1) durchschneidet den n. ischiadicus bei 
Oryctolagus und studiert die De- und Regeneration der Nervenenden an 
den Muskeln. — Tello (3) gibt eine vorläufige Mitteilung über die Regeneration 
in den optischen Bahnen. — Fuchs (1) bestätigt die Angaben über die 
Zusammensetzung der Markscheide der Vertebrata aus einer schwach und 
einer stark färbbaren Substanz. — Ramon (6) berichtet zusammenfassend 
über die Struktur der sensiblen Ganglien der Mammalia, Kohn (1) ebenso 
über die Scheidenzellen (Randzellen) peripherer Ganglienzellen. — Auch 
*Nageotte (1, 2) gibt Mitteilungen über die Ganglien. — 6. Levi (3) be- 
schreibt aus den Cerebrospinalganglien die anomalen Ganglienzellen von 
Canis, Bos, Ovis, Oryctolagus, Delphinus, Erinaceus, Cynocephalus und 
Macacus; sie fehlen bei Cavia und Mus decumanus; ihre Entwicklung bei 
Ovis, Sus und Bos. — $. Mayer zieht Schlüsse aus seinen und anderer 
Arbeiten über die Wachstumsendkugeln und Ganglienzellen in peripheren 


Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H. 1. (I.) 6 


82 I. Mammalia für 1907. 


Nerven. — Nach Carpenter und Main wandern bei Embryonen von Sus 
in die ventralen Nervenwurzeln Medullarzellen: ihr Bau und ihr weiteres 
Schicksal. — Nach Zander sind die ersten Stadien der Nerven schmale 
oder breite Plasmastränge, ihre weitere Entwicklung und ihr Verhalten 
bei der Regeneration. — Barelay-Smith gibt eine vorläufige Mitteilung 
über die Anatomie der peripheren Nerven. — Wilson und Hill (1) berichten 
über die Ganglienleiste und die Beziehungen der Neuromeren zu den 
Ganglienanlagen in der Entwicklung von Ornithorhynchus. — Bender (2) 
beschreibt die periphere Verteilung der Schleimhautnerven des N. facialis, 
glossopharyngeus und vagus bei (niederen Vertebraten sowie) Ornitho- 
rhynchus, Echidna und Petrogale;, Homologisierung der Paukenhöhle; 
der N. palatinus, pharyngeus dorsalis IX und Chorda tympani (R. mand. 
int. VII.); Bemerkungen über das Kiefergelenk und den schalleitenden 
Apparat. Verf. berichtet weiter (1) über die Homologie des Spritzloches 
der Selachier und der Paukenhöhle der Amphibien, Sauropsiden und 
Mammalia auf Grund ihrer Innervation. — Dorello (1) untersucht bei 
(Homo) Oryctolagus, Cavia und Canis an Erwachsenen sowie embryologisch 
bei Sus und Plecotus die Verteilung des n. vagus am Öesophagus und 
Magen. — Lesbre und Maignon stellen auf Grund von Experimenten an 
Sus (Durchschneidung des n. accessorius) fest, daß der n. vagus rein sen- 
sibler Natur ist. — Nach Dogiel und Archangelsky steht der Blutlauf in 
den Kranzgefäßen des Herzens bei Mammalia (sowie bei Sauropsiden) 
unter dem Einfluß der verengernden Nerven dieser Gefäße; Verlauf der 
Nervenfasern. — Ribbing gibt eine ausführliche Beschreibung der Inner- 
vation der distalen Armmuskulatur bei (Reptilien und ) Mammalia. — 
T. R. Elliot stellt experimentell die Verteilung und Wirksamkeit der Nerven 
für Harnblase und Urethra fest bei Felis, Canis, Mustelus, Macacus, Her- 
pestes, Viverra, Sus und Capra. Auch A. Hill (3) berichtet über die Nerven 
der Urethra. Es berichten ferner: *A. Hill (2) über die Nerven der Lunge, 
*Dogiel über die sensiblen Nervenendigungen in den Augenmuskeln und ihren 
Sehnen, Steinitz über die Nervenendigungen in den quergestreiften Muskeln. 
— Jacobsohn gibt Beiträge zur Kenntnis des intramedullären Verlaufs von 
hinteren Wurzeln des Conus medullaris. — van der Velde bestätigt die 
Angaben früherer Autoren, daß in den Nervenendorganen die Neuro- 
fibrillen in Schlingen und Netzen enden: Untersuchungen an Felis, Mus, 
Sus. — Botezat (1) ergänzt seine früheren Beobachtungen an den Nerven- 
endapparaten in der Haut; die Vater-Paeinischen Körperchen, die Tast- 
menisken an den Merkelschen Tastzellen, die Eimerschen Tastorgane in 
der Rüsselepidermis von Talpa ete.; Netze an den Kapillaren und Drüsen- 
zellen. — Auch Ramström berichtet über die Vater-Paeinischen Körperchen 
und ihre Funktion. — Bielsehowsky untersucht mit eigener Methode die 
sensiblen Nervenenden im Rüssel von Talpa und der Sehnauzenhaut von 
Centetes; die Eimerschen Papillen, die Endkolben, die Merkelschen Zellen 
ete. — Auch Boeke und De Groot berichten über die Nervenenden im 
Eimerschen Organ von Talpa, z. T. polemisch gegen Bielschowsky (s. oben). 
— Botezat (2) untersucht das Verhalten der Nerven und ihrer Endungen 


I. Mammalia für 1907. 83 


in den Gaumenleisten von Talpa. — Michailow (1) beschreibt 2 neue Typen 
eingekapselter Nervenendapparate aus dem visceralen Blatt des Peri- 
cardiums von Equus und untersucht (2) die Nervenenden in der Harn- 
blase von Felis, Sus und Equus. — Tello (2) untersucht an Felis und Oryeto- 
lagus die De- und Regeneration der Kühneschen Spindeln in der Ischiadicus- 
muskulatur nach Durchschneidung der Nerven; Schwierigkeit der Unter- 
scheidung zwischen motorischen und sensiblen Fasern. — Nach Froriep 
verlassen bei Oryctolagus die Nervenzellen die zum autonomen Nerven- 
system gehörigen vertebralen, praevertebralen und terminalen Ganglien 
als indifferente großkernige Bildungszellen das Medullarohr zusammen 
mit den ventralen Spinalnervenwurzeln; ihr weiteres Verhalten. — Kohn 
(2) berichtet über die Entwicklung des sympathischen Nervensystems bei 
Oryctolagus. — van den Broek (1) beschreibt eingehend das sympathische 
Nervensystem, speziell den Grenzstrang, von Echidna, Ornithorhynchus, 
Didelphys, Trichosurus, Cuscus, Phascolarctos, Erinaceus, Tatusia, Coelo- 
genys, Mus, Oryctolagus, Phoca, Felis, Canis, Ursus, Mustela, Bos, Dama, 
Lemur, Ateles, Cercopithecus, Cynocephalus, Hylobates, Satyrus (und Homo). 
— Nach van Rynberk (1) verteilen sich bei Felis die von den Ganglien 
des Sympathicus ausgehenden Fasern, die die Bewegung der Haare regu- 
lieren und in den nervösen Hautästen der Spinalganglien der dorsalen 
Rumpfregion verlaufen, innerhalb der gleichen Region wie die ent- 
sprechenden Nerven der Spinalganglien; über das gleiche Thema berichtet 
auch van Rijnberk (1, 3). Nach Yanase treten bei den Embryonen 
von Cavia peristaltische Bewegungen des Darmes noch nicht ein, solange 
er erst die Ringmuskulatur besitzt, sondern erst, wenn sich die gleichzeitig 
mit den nervösen Elementen des Darmes entwickelnden Längsmuskeln 
ausbilden; Lage und Bau der Nervenplexus. — Nach La Torre gehören 
die Uterusnerven von Canis zum Sympathicus; ihr Bau. — Auch Reith 
berichtet über die Innervation des Uterus. 


10. Sinnesorgane. 


Sehorgane. *Sterling gibt eine Phylogenese der Augen bei den 
Vertebrata. — Raehlmann (2) gibt einen Beitrag zur Theorie der Licht- 
und Farbenempfindung auf anatomisch-physikalischer Grundlage. — 
Dahl berichtet über den Farbensinn bei Cercopithecus griseoviridis. — 
Heine bestätigt im wesentlichen Beer’s Untersuchungen über die Accomo- 
dation und stellt fest, daß Augenbinnendruck und Accomadation un- 
abhängig sind voneinander. — Pieron behandelt die Frage anch der Rolle 
der centrifugen Fasern des n. opticus. — Szily findet bei einem 31 Tage 
alten Embryo von Canis in einem Auge am vorderen Pol im Pigmentblatt 
ein kompaktes Bündel von besonderen Nervenfasern; Erklärungsversuch. 
— *De Lieto berichtet über elastisches Gewebe in Conjunctiva und Limbus, 
Elsehnig und Lauber über die Klumpenzellen der Iris, Nepveu (1, 2) über 
die Erregbarkeit der Iris durch Licht. — Fritz (1, 2) untersucht die Mem- 
brana Descemetii und das Ligamantum pectinatum iridis von (Homo) 
Pithecus, Semnopithecus, Cercopiüthecus, Macacus, Cynocephalus, Cebus, 

6* 


34 I. Mammalia für 1904. 


“ Felis leo und domestica, Lynx, Canis familiaris und vulpes, Herpestes, 
Putorius, Lutra, Ursus, Stenorrhynchus, Phoca, Erinaceus, Talpa, Sciurus, 
Cricetus, Mus alexandrinus und rattus, Cavia, Hydrochoerus, Oryctolagus, 
Bos, Bubalus, Ovis, Capra, Antilope, Camelus, Sus, Equus, Delphinus, 
Tolypeutes, Bradypus, Macropus und Phalangista. — *Dubois und Castelain 
berichten über die motorische Innervation der Iris, Weiß über die ver- 
mehrte Purpurfärbung in der Sehleiste der Netzhaut von Oryctolagus, 
*Raehlmann (1) über das Pigmentepithel der Netzhaut, Rabaud über die 
Beziehungen zwischen Retina und Glaskörper, *Schaaff über den Zentral- 
kanal des Glaskörpers. — *Wolfrum (1, 2) untersucht Struktur und Genese 
des Glaskörpers, *Toufesco die Linse. — Franz gibt eine eingehende Be- 
schreibung des Auges von Orycteropus afer: Cornea, Sclera und Chorioidea, 
Corpus ciliare, Iris, Linse, Opticus, Nickhaut; Abweichungen von dem 
Ungulatentypus. — Du Bois-Reymond beschreibt die 4 Recti des Retractor 
bulbi und die Innervation bei Canis, Felis und Oryctolagus. — Auch *Howe 
berichtet über die Augenmuskulatur. — Dogiel beschreibt die sensiblen 
Nervenendigungen in den Augenmuskeln und ihren Sehnen bei den Mam- 
malia, G«ramegna die Nervenendigungen in den Augenmuskeln von Orycto- 
lagus. — Adachi gibt mikroskopische Untersuchungen über den Bau der 
Augenlider bei den Primates. — Nach Sundwall besteht die Hardersche 
Drüse bei Bos aus 2 Abschnitten, einem vorderen und einem hinteren; 
ihr Bau. — Monesi gibt Embryologisches und Vergleichend-anatomisches 
über die Tränenwege mit spezieller Berücksichtigung von Oryctolagus. — 
*Dubreuil untersucht die Tränendrüsen der Mammalia. 

Hörorgane. L. H. Miller berichtet über Taubheit bei wilden 
Tieren. — Bondy behandelt das Tympanicum, die Shrapnellsche Membran 
und den tympanalen Abschnitt der Chorda bei zahlreichen Vertretern 
aus 26 Familien folgender Ordnungen: Primates, Chiroptera, Insectivora, 
Rodentia, Carnivora, Artiodactyla, Perissodactyla, Edentata, Monotremata. 
— Szakall beschreibt eingehend topographisch und histologisch das Ohr 


von Spalax hungarieus. — Bender (1) sucht die Homologie des Spritz- 
loches der Selachier und der Paukenhöhle der (Amphibien, Sauropsiden 
und) Mammalia nachzuweisen auf Grund ihrer Innervation. — *N. van 


der Stricht untersucht die Entwicklung des Neuroepithels des Ohres. — 
Nach Benoit-Gonin und Lafite-Dupont liegt der horizontale halbzirkel- 
förmige Kanal ganz horizontal; seine Lage bei Tieren, die von der ‚station 
quadrupede“ zur „station bipede‘‘ übergehen. — Gruenberg berichtet 
ebenfalls über die halbzirkelförmigen Kanäle. — Voit untersucht die Inner- 
vation der Macula sacculi bei Embryonen von Oryctolagus, Talpa, Erinaceus, 
Galeopithecus, Semnopithecus und Echidna; Schema der Verteilung des 
N. acusticus bei den Mammalia. — J. Wilson beschreibt die Nerven in 
der Membrana tympani von Canis, Felis, Oryctolagus, Macacus (und 
Homo); Experimente zur Feststellung der Zugehörigkeit der Nerven zum 
N. auriculo-temporalis und vagus. — Shambaugh (1) gibt eine neue Theorie 
der Tonperception auf Grund seiner Untersuchungen über den Bau der 
Cochlea, und sucht (2) bei neugeborenen Sus den Nachweis zu führen, 


I. Mammalia für 1907. 85 


daß die Membrana basilaris nicht das Vibrationsorgan des ÖOhres sein 
kann. — Quix konstatiert Unterschiede zwischen Tanzmäusen und nor- 
malen Mus musculus bezüglich des Ganglion spirale und G. Scarpae, des 
Cortischen Organs, der Stria vascularis ete., Physiologisches; Vergleich 
der histologischen mit den physiologischen Ergebnissen. — Auch *Katz 
berichtet über die Histologie des inneren Ohres. — Kolmer untersucht 
mit neueren Methoden das Ohr von Sus, Bos juv., Capra und Equus und 
geht auf die Hörtheorien ein. — Bielschowsky und Brühl untersuchen 
mit des ersteren Methode die Endorgane im häutigen Labyrinth von 
Mammalia [Species ?J. — *Gray gibt eine monographische Darstellung 
des Labyrinths bei den (Amphibien, Reptilien, Aves und) Mammalia. — 
Winkler beschreibt bei Oryctolagus den zentralen Bahnenverlauf der beiden 
Wurzeln des n. acusticus und der ab- und aufsteigenden Fasern seiner 
sekundären Systeme und untersucht die funktionellen Störungen nach 
Entfernung des Labyrinths und der Cochlea. — *Gemelli (3, 4) berichtet 
über die feinere Struktur der Heldschen Endkelche. — Kishi gibt eine 
eingehende Untersuchung der Cortischen Membran; sie, und nicht die 
Basilarmembran fungiert als Schwingungsmembran. — Auch Kreidl und 
Yanase berichten über die Physiologie der Cortischen Membran. — Hann 
beschreibt die Entwicklung der Beziehungen zwischen Bindegewebe und 
Epithel in der Stria vascularis bei (Homo und) Felis, Canis, Oryctolagus, 
Mus, Cavia, Erinaceus. — *Beyer gibt Studien über den Schalleitungs- 
apparat der Vertebrata und Betrachtungen über die Funktion des Schnecken- 
fensters. — *Bryant gibt eine Anatomie der Tuba Eustachii und ihres 
Bewegungsapparates, sowie eine Beschreibung der Knorpel, Muskeln, 
Fascien und der Rosenmüllerschen Grube. — Henneberg untersucht die 
Entwieklung der Ohrmuschel bei Mus, Oryctolagus und Sus; Revision 
der Nomenclatur. — Boas untersucht den Ohrknorpel der Mammalia 
im flachgestreckten Zustand: Unterscheidung eines vorderen (inneren) 
und hinteren (äußeren) Randes, jeder mit Ineisurae anteriores und poste- 
riores und Vorsprüngen (,„Anterons‘“ und ‚Posterons“) dazwischen. — 
Lydekker (2) behandelt die Ohren von Elephas und ihre Bedeutung als 
Rassemerkmal. f 


Geschmacks-, Geruchs- und Hautsinnesorgane. 


Botezat (2) untersucht die in den Gaumenleisten von Talpa sich verteilenden 
Nervenstämmchen und ihre in Cutis und Epithel gelegenen Endapparate 
(Vater-Pacinische Körperchen, Merkelsche Körperchen ete.). — Bender (2) 
beschreibt die periphere Verbreitung der Schleimhautnerven der n. facialis, 
glossopharyngeus und vagus bei Ornithorhynchus, Echidna, Petrogale (und 
Homo). — Grosser (2) berichtet über die Nasenflügelknorpel bei Rhino- 
lophus hipposideros. — van der Velde bestätigt bei Felis, Mus, Sus (und 
Homo) die Angaben der Autoren über die Endigungen der Neurofibrillen 
in den Nervenendorganen. — Bielsehowsky untersucht mit eigener Methode 
die sensiblen Nervenenden im Rüssel von Talpa und der Schnauzenhaut 
von Centetes. — Boeke und de Groot geben Histologisches über die Nerven- 


86 I. Mammalia für 1907. 


endigungen in dem Eimerschen Organ bei Talpa. — Botezat (1) ergänzt 
seine früheren Beobachtungen an den Nervenendapparaten in der Haut: 
Vater-Pacinische Körperchen, Tastmenisken, Eimersche Organe in der 
Rüsselepidermis von Talpa etc. — Ramström berichtet über die Funktion 
der Vater-Pacinischen Körperchen. — Kidd berichtet in monographischer 
Darstellung über den Hautsinn bei den (Aves und) Mammalia unter be- 
sonderer Berücksichtigung der Hautfurchen und Papillen. 


11. Respirationsorgane. 


*Öppel (2) behandelt den Atmungsapparat. — Soulie und Bonne 
berichten über die ersten Entwicklungsstadien des Kehlkopfes bei Talpa: 
Entstehung der Epiglottis aus dem Material des IV. Kiemenbogens, der 
Arywülste aus den Rändern der Trachealrinne ete. — Franzmann beschreibt 
die Knorpel, Bänder, Muskeln, Gefäße und Nerven des Kehlkopfes von 
Equus, Sus, Bos, ferner von Delphinus, Cervus, Ovis, Giraffa, Didelphys, 
Phoca und einiger Rodentia, Felidae und Insectivora; Schlüsse allgemeinerer 
Natur fehlen. — Elias beschreibt den Kehlkopf von Rhinolophus, Taphozous 
Rhinopoma, Vesperugo, Vespertilio, Plecotus, Miniopterus nach Schnitt- 
serien und Rekonstruktionen, unter Berücksichtigung der Entwicklung. — 
Nach Schaffer (1) ist ein zweifellos hyaliner Epiglottisknorpel bisher nicht 
nachgewiesen; Spezielles über die Epiglottis von Rhinolophus ferrum- 
equwinum, Felis (auch Entwicklungsgeschichtliches), Canis, Mus decumanus, 
Chiromys, Lemur varius, Ornithorhynchus und Cetacea. — Auch Grosser (2) 
gibt Histologisches über die Epiglottis nach Untersuchungen an Rhino- 
lophus ferrum-equinum, Rh. hipposideros, mus musculus; Ähnlichkeit in 
dem histologischen Bau zwischen den Nasenflügelknorpeln von Rh. hippo- 
sideros und der Epiglottis. — Ruppricht berichtet über den histologischen 
Bau der Trachealschleimhaut von Cavia. — Winiwarter studiert die Ent- 
wicklung der Lunge bei Talpa; früh auftretende hochgradige Asymmetrie. 
— Pick berichtet über die sehr einfach gebaute Lunge von Halicore dugong; 
Morphologisches und Topographisches über die Vene und Arterie, die 
Trachea ete., Histologisches über die Bronchalknorpel und die Lungen- 
alveolen, sowie die Blutkörperchen. — W. S. Miller (1) hält die Unter- 
scheidung des Atriums als eines besonderen Abschnittes im Gangsystem der 
Lunge der Mammalia aufrecht; Ungeeignetheit der Corrosionsmethoden 
zur Darstellung des feineren Baues. — Lönnberg (1) macht einige Angaben 
über die Lunge von 2 Föten ({ und 9) sowie eines 61, Monate alten & 
von Alces alces. — Ärnbäck dsgl. über die Lunge (die rechte noch einmal 
so groß wie die linke) und die Trachea und ihre Ringe bei den Soricidae. — 
A. Hill (2) berichtet über die Nerven der Lunge. — Me 6ill (3) studiert 
die Entwicklung der glatten Muskulatur des Respirationstractes bei Sus. 


12. Cirkulationsorgane und Leibeshöhle. 
Allgemeines und Blut. Uhlenhuth berichtet über den biolo- 
logischen Nachweis der verschiedenen Blutarten und die Blutsverwandt- 
schaft unter den Tieren. — *Henderson-Smith berichtet über das Blut- 


I. Mammalia für 1907. 87 


serum. — Spadaro macht Angaben über die Blutplättchen, ihre Ab- 
stammung von roten Blutkörperchen, ihr Verhalten in normalen und 
pathologischen Zuständen bei (Homo und) den Mammalia. — In vorläufiger 
Mitteilung berichtet Maximow (2) über die Entwicklung der Blutzellen 
in den Embryonen von Oryctolagus, Cavia, Mus, Felis; gleichzeitige intra- 
vasculäre Entstehung der ersten Leucocyten und der ersten Erythrocyten 
in der Area opaca; Entstehung der histiogenen Wanderzellen (= Lympho- 
cyten) und Mastzellen, sowie der Plasmazellen. — Martinoff äußert sich 
über die Entstehung von Ranviers formativen Zellen, nach Untersuchungen 
am Omentum von Cavia. — Jolly (2) berichtet über 2 Generationen kern- 
haltiger roter Blutkörperchen im embryonalen Blut, aus denen beiden sich 
kernlose Erythrocyten entwickeln; Verschiedenheit des Durchmessers der 
roten Blutkörperchen beim Fötus und Erwachsenen von (Homo) Mus, 
Felis, Capra. — Nissle macht Angaben über Centrosomen und Dehlersche 
Reifen im kernlosen Erythrocyten. — Jolly (1) behandelt in sehr aus- 
führlicher Arbeit die Natur und Abstammung der roten Blutkörperchen 
bei Embryonen von Mus rattus und musculus, Cavia, Oryctolagus, Sus, 
Bos, Ovis (und Homo), sowie bei jungen Individuen und Neugeborenen 
von Canis, Oryctolagus, Capra und Erwachsenen von Canis, Felis, Equus, 
Sus scrofa domesticus und ferus, Bos, Capra, Oryctolagus, Cavia, Mus, 
Sciurus, Talpa, Vespertilio, Myotis. — Retterer (1) gibt eine eingehende 
Studie über die roten Blutkörperchen der Mammalia und ihre Entwicklung; 
die Blutplättchen; das Plasma der Lymphe. — Löhner (2) behandelt die 
Histologie des Mammalia-Erythrocyts; eine echte „histologische‘‘ Membran 
nicht nachweisbar. — Löhner (1) berichtet über einige Beobachtungen 
am Blut nach Einwirkung des elektrischen Entladungsschlages, David 
über optische Einstellungsbilder kreisscheibenförmiger Erythrocyten. — 
Gütig beschreibt sämtliche zellige Elemente im normalen Blut von Sus; 
die jungen Individuen von Sus bilden nach der Zusammensetzung ihres 
Blutes 2 Gruppen; die Haemolymphknoten als germinative Centren. — 
Corti (2) berichtet über das Verhalten des Blutes von Erinaceus im Winter- 
schlaf: Abnahme der Gerinnungsfähigkeit und der Leucocyten, Erhöhung 
des spezifischen Gewichts ete. — Auch Corti (3) behandelt, hauptsächlich 
polemisch (gegen Patella), die Elemente des Bluts der Mammalia. — Nach 
Jolly und Vallees Untersuchungen an mit Bleiacetat vergifteten Cavia 
entstehen die basophilen Granulationen der roten Blutkörperchen bei 
Anämischen und Vergifteten durch Veränderung des Discoplasmas. — 
Nach Pick sind die roten Blutkörperchen von Halicose dugong 6—9 u 
groß. — Weidenreich beschreibt die zelligen Elemente der Lymphe von 
Oryctolagus, Canis, Mus raitus und Cavia, Experimentelles: aseptische 
entzündliche Reizung; Untersuchung der aus dem Netz stammenden 


Zellen; die sog. weißen Blutkörperchen. — Nach Ruzieka bestehen die 
Erythrocyten von Cavia aus „einer Substanz, welche sich dem Begriff 
des Nucleins nicht entzieht‘‘. — Cesaris Demel (2) findet durch Färbung 


des Blutes im frischen Zustand in einigen Erythrocyten drei durch Form 
und Färbbarkeit verschiedene Substanzen. — Hubrecht kommt bei seiner 


88 I. Mammalia für 1907. 


Untersuchung über die Entstehung roter Blutzellen in der Placenta von 
Galeopithecus zu den gleichen Resultaten wie früher bei Tarsius und Tupaja 
(vgl. 1899). — Nach Pollitzer ist das Protoplasma aller Blutzellen von 
den ältesten Myelocyten an bis zu den reifsten Leucocyten eine eyanophile 
hyaline Substanz, die in ihrer Cyanophilie graduell verschieden ist; Unter- 
scheidung von 3 Arten der Myelocyten; weiteres über Morphologie und 


Biologie der neutrophilen Leucocyten. — Maximow untersucht die post- 
fötale Histogenese des myeloiden Gewebes in der Niere von Oryctolagus, 
deren Gefäße unterbunden worden waren. — Ferrata untersucht das Blut 


von (Homo) Cavia, Felis auf das Verhalten der uninucleären Leucocyten. 
-— Cesaris Demel gibt Untersuchungen über die chromatischen und morpho- 
logischen Modifikationen und die Bedeutung der Leucocyten. — Patella 
berichtet über die endotheliale Entstehung der mononucleären Leuco- 
eyten. — Corti (1) gibt Histologisches über die mononucleären Leucocyten 
der Darmzellen von Erinaceus und Cavia; ihr Verhalten während des 
Winterschlafs bei ersterem. — Walker (1) berichtet über die Entstehung 
der Erythrocyten aus Leucocyten im Knochenmark. — Ciaceio (1) unter- 
sucht die haematopoötischen Organe von Cavia auf die Abstammung und 
Funktion der mononucleären Zellen hin; Polemik gegen Patellas Ansicht 
(s. 0.) über die endotheliale Entstehung der mononucleären Zellen. — 
Forgeot findet bei Bos und Capra normal außer dem die Verdauungs- 
produkte führenden Chylus 2 Arten von Lymphe, die eine mit, die andere 
ohne rote Blutkörperchen. — Dürck findet im perineuralen Bindegewebe 
außer elastischen Fasern besondere Fasern, die Netze bilden, nicht zu 
anastomosieren scheinen und besonders deutlich als longitudinales Netz 
in der Elastica interna kleiner Arterien sind: anatomische Vorrichtung 
zur Gefäßerweiterung. 

Herz und Gefäße. *Snyder berichtet über die Herztätigkeit 
der Mammalia. — Keith und Flack untersuchen be»einer Reihe von Verte- 
brata, darunter an Hystrix, Delphinus, Mus den Zusammenhang der Vor- 
hofs- und Ventrikelmuskulatur. — Auch Retzer berichtet in vorläufiger 
Mitteilung über das Atrio-ventricularbündel und die Purkinjeschen Fasern. 
— Fahr opponiert gegen Favaros Befunde am Atrioventrikularbündel 
(vgl. 1906). — Nach Dogiel und Archangelsky steht der Blutlauf in den 
Kranzgefäßen des Herzens bei (Homo, Sauropsidae und) Mammalia unter 
dem Einfluß der verengernden Nerven dieser Gefäße. — Spaltehelz unter- 
sucht an Canis, Bos (Homo) die Frage, ob die Herzarterien Endarterien 
(Cohnheim) sind oder nicht; Methodik der Injektions- ete. Versuche. — 
Trinei sucht festzustellen, ob an den sympathischen Nerven und Ganglien 
des Herzens der Mammalia (Mus, Cavia, Felis, Erinaceus, Ovis) chromaffines 
Gewebe vorkommt: Mastzellen und chromaffine Zellen scheinen im Körper 
diffus verteilte Drüsenapparate darzustellen. — *Broman (2) berichtet 
über Entwicklung, ‚Wanderung‘‘ und Variation der Bauchaortenzweige 
bei den Vertebrata. — *Tonkow gibt Morphologisches über die Arterien 
des Ober- und Unterarmes. — Ärnbäck berichtet über das Gefäßsystem 
von Sorex und Crocidura: Verzweigung der Aorta, Lungenvenen etc. — 


I. Mammalia für 1907. 89 


Schöppler untersucht den feineren Bau der Hirnarterien an Sus, Cervus, 
Felis, Canis vulpes und Lepus timidus. — Nach De Vriese zeigen die Ärteriae 
cerebrales anteriores in der Vertebratenreihe 3 Typen, von denen 2 sich bei 
Mammalia finden; Ontogenese des einen Typs bei Embryonen von Oryecto- 
lagus eine vollständige Rekapitulation der Phylogenese. — W. J. Miller (2) 
studiert die Art. bronchialis und pulmonalis und die Lymphgefäße der 
Pleura bei Canis, Ovis, Equus (Homo). — Pick beschreibt die Lungen- 
gefäße von Halicore dugong. — H. M. Evans beschreibt am Darm von 
(Homo) Canis, Felis, Ovis und Capra einige Blutgefäße an Lymphgefäßen, 
die viel kleiner sind als die kleinsten Blutgefäße, die noch Vasa vasorum 
haben. —- Fransen untersucht die Gefäße in Abdomen und Becken bei (Homo) 
Gorilla, Satyrus, Troglodytes, Hylobates, Semnopithecus, Cercopithecus, Cercc- 
cebus, Macacus, Oynocephalus, Chrysothrix, Cebus, Mycetes, Hapale, N yeti- 
cebus Lemur und Tarsius. — Nach Huber (1) sind in den Nieren von Canis, 
Felis, Oryetolagus, Mus und Cavia die Arteriolae rectae Zweige der Vasa 
efferentia der Glomeruli, bei Canis oft Äste einer Arterie, die direkt von 
einem größeren Nierengefäß abgeht. — Nach Schumacher ist das Glomus 
coccygeum von Homo eine arterio-venöse Anastomose und die Glomeruli 
caudales der anderen Mammalia sind ihm vollkommen analog; die Lamellen- 
körperchen als Feuchtigkeitsregulatoren. — Favaro bringt die Fortsetzung 
seiner Untersuchungen über die Gefäße im Schwanz (vgl. 1905) und be- 
handelt speziell den Schwanzkanal der Amnioten; Untersuchungen von 
Bos, Felis, Mus (Homo). — Zuckerkandi (1, 2) untersucht das Verhalten 
der Art. brachialis bei Echidna und Talpa sowie die Beeinflussung ihrer 
Lagerung durch die Stellung der Extremität. — Baum giebt Nomenklato- 
risches über die Hand- und Fußarterien: alle Art. am Metacarpus bez. 
Metatarsus als Artt. metacarpeae bez. metatarseae, die am Ende des Meta- 
carpus bez. Metatarsus aus der Vereinigung der dorsalen und volaren 
Metacarpal- bez. Metatarsalarterien hervorgehende Art. als A. digitalis 
communis, die sich in die 2 Artt. digitales propriae teilt. — Grosser (1, 3) 
untersucht die Entwicklung der Kopfvenen bei verschiedenen Vertebrata, 
darunter Rhinolophus (und Homo). — Bruner beschreibt bei einigen Reptilia 
einen Mechanismus, der die Ausdehnung der Venen und Sinus und damit 
Intumescenz und Erweiterung des Kopfes ermöglicht, und sieht im Os 
turbinale der Mammalia einen Rest dieses Mechanismus. — Lönnberg (1) 
beschreibt die Venen im Thorax bei Cervus sowie bei 2 Föten und einem 
6 Monate alten Alces. — Beddard (1) untersucht systematisch das Ver- 
halten der vena azygos vom vergleichend anatomischen Standpunkt an 
Connochaetes, Raphiceros, Ourebia, Cephalophus, Oryx, Cervicapra, Gazella, 
Hemitragus, Nemorrhoedus, Phacochoerus, Porcula, Moschus, Dorcatherium, 
Tragulus, Cervus, Equus Chapmani, Hyrax, Erinaceus, Lemur, N yeticebus, 
Myrmecophaga, Dasypus, Galictis, Viverra, Procyon, Herpestes, Phasco- 
lomys, Macropus, Petrogale, Dolichotis, Hystrixz, Myopotamus, Cetacea, 
Rodentia, Marsupialia. — Beddard (2) bestätigt das von Mc Clure (1906) 
beschriebene Verhalten der V. azygos bei Tragulus meminna els typisch. — 
Schulte untersucht die Postcava bei Echidna, Ornithorhynchus und austra- 


90 I. Mammalia für 1907. 


lichen Marsupialia (Trichosurus, Petaurus, Petrogale, Bettongia, Petau- 
roides, Pseudochirus, Didelphys, Macropus).. — Nach Huntington und 
Me Clure (1) bedarf die allgemein gültige Auffassung des postrenalen 
Segmentes der definitiven Postcava einiger Modification. — Darrach be- 
schreibt die Variationen der Posteava mit besonderer Berücksichtigung 
des ureters und der venae spermaticae nach Untersuchung von Felis in 
605 Fällen. — Nach Huntington und Me Clure (2) lassen sich die Varietäten 
der Postcava leicht von früheren Stadien ableiten. — Huber (2) gibt einen 
kurzen Bericht über Celluloideorrosionen der Nierenvenen bei Oryctolagus, 
Cavia, Mus, Felis und Canis. — Broman berichtet über den embryonalen 
Pfortaderkreislauf in der Nachniere von Sus, Talpa (Homo); Vergleich 
mit dem zeitlebens währenden Nieren-Pfortaderkreislauf der niederen 
Vertebrata. — Nach Woodland (1, 2) wird das Pfortadersystem der Niere 
mit Unrecht so genannt; Vergleich mit den Verhältnissen, wie sie die Leber 
bietet; Diskussion der Experimente von Oullis und Bainbridge-Beddard. — 
Sereg& (1, 2) berichtet auf Grund von Injektionsversuchen der Leber bei 
Oryctolagus über die selbständige Gefäßversorgung in den Leberlappen 
und über 2 Blutströme in der Vena portae; die Bedingungen dafür, 
daß diese beiden sich getrennt erhalten, gibt Serege (3). — Gegen ihn 
wenden sich Brissaud und Bauer. *Antonini berichtet über die Blut- 
drüsen der Ruminantia. — 

Lymphdrüsen und Lymphgefäße. Nach Maximow (2) 
(Untersuchungen an Oryetolagus, Cavia, Mus, Felis, Canis) scheinen sich 
in der embryonalen Milz Lymphocyten aus indifferenten Mesenchym- 


zellen (wie in den Lymphknoten) zu bilden. — P. Foä gibt Anatomisches 
und Experimentelles über die Milzpulpa. — Lönnberg (1) beschreibt die 
Milz von Föten und Jungen von Alces. — Ciaccie (2) untersucht das adenoide 


Gewebe in Milz, Lymphdrüsen (und Darm) bei (Homo und) Oryctolagus; 
die Milzkapsel und ihr Bau; Vergleich mit den Lymphdrüsen. — Forgeot 
berichtet über das Vorkommen von 2 Arten von Lymphe (außer dem die 
Verdauungsprodukte führenden Chylus) bei Bos und Capra. — Richter 
gibt eine Untersuchung über den histologischen Bau des duetus thoracieus 
bei Egquwus. — Huntington und Me Clure (3) berichten über die Entwicklung 
der Lymphgefäße und ihre Beziehungen zum Venensystem bei Felvs; Ent- 
wicklung der Lymphdrüsen. — Schweitzer beschreibt auf Grund von In- 
jektionsversuchen bei (Homo) Canis und Macacus ein Lymphgefäßnetz im 
Zahnfleisch und in der Pulpa. — Morgenstern beschreibt Iymphatische 
Saftgänge in den Zähnen. — W. 8. Miller (2) studiert die Lymphgefäße der 
Pleura bei Canis, Ovis, Equus (Homo). — Weidenreich berichtet über die 
zelligen Elemente der Lymphe von Canis, Oryctolagus, Mus rattus und Cavia. 

Leibeshöhle. Nach Brachet (1) entsteht das dorsale Dia- 
phragma der Mammalia durch Umformung und Anpassung sehr alter 
Gebilde, die schon bei den Selachiern bestehen. Hierzu bemerkt Bertelli 
(2), daß er bereits früher zu denselben Resultaten gelangt sei. — *Focacei 
gibt den zweiten Teil seiner Untersuchungen über das Diaphragma der 
Mammalia, seine Anomalien und ihre morphologische Bedeutung. — 


'I.. Mammalia für 1907. 91 


Bertelli (1) berichtet über die Bildung des Diaphragmas bei den Mammalia 
und polemisiert gegen Giglio-Tos und Keith (vgl. 1905). — Nach Phisalix 
(2) stammen die beschriebenen Fälle vom Fehlen einer Pleurahöhle bei 
Loxodon und Elephas (vgl. 1906) meist von kranken Individuen; ein 
Fötus und ein vierzehnjähriges Tier zeigen keine Verwachsung der Pleura- 
blätter. — Giard (1) referiert über die Fälle, in denen Loxodon und Elephas 
eine Pleurahöhle fehlen soll, und hält (2) die Obliteration der Höhle für 
caenogenetisch, daher bei Loxodon für weniger ausgebildet als bei Elephus. 
— Nach Vasse ließ sich bei einem erwachsenen Q von Loxodon keine Ad- 
haesionsstelle der Pleurablätter finden, wozu Giard (3) bemerkt, daß in 
den 9 neuesten Fällen der Literatur von keinem Pleuraraum die Rede sei. 
— Auch *Barns berichtet über Lunge und Pleurahöhle der Elephantidae. 


13. Verdauungsorgane. 

Allgemeines, Mund, Speicheldrüsen. *Oppel (1) 
berichtet über den Verdauungsapparat der Vertebrata. — Nach A. Müller 
beruht die Änderung der Größe von Hohlorganen, die aus glatter Musku- 
latur bestehen, nicht nur auf Verlängerung und Verkürzung der Elemente, 


sondern auf Änderung ihrer gegenseitigen Anordnung. — Lönnberg (1) 
gibt eine kurze Beschreibung der Mundhöhle von Alces juv. — Lobenhoffer 


beschreibt die histologischen Verhältnisse der Gaumenschleimhaut von 
Ovis und Equus; Säulen besonderer, durch Größe nnd einen hellen perinu- 
eleären Hof sich unterscheidender Zellen. — *Sehorr berichtet Entwick- 
lungsgeschichtliches für den sekundären Gaumen der Mammalia. — Nach 
Brian sind die Hornzähne auf der Zunge von Hystrix eristata in bestimmter 
Richtung differenzierte Papillen oder Papillengruppen; ihr Bau. — Ärnbäck 
beschreibt die Zunge von Sorex, Crossopus und Crocidura murina. — 
Cohoe untersucht die Histologie der glandula submaxillaris von Oryeto- 


lagus und Erinaceus; Veränderungen durch Reizung. — Löwenthal be- 
schreibt für den mukösen und den serösen Teil der gl. submaxillaris von 
Erinaceus je einen gesonderten Ausführgang. — Jlling gibt eine Unter- 


suchung der mandibulären Speicheldrüsen von Macacus cynomolgus und 
Rhesus; 2 Gruppen: die gl. mandibularis und die glandulae sublinguales 
(gl. subl. monostomatica und polystomatica). — *Marchesini berichtet 
über die Sekretion der Speicheldrüsen. — Rosenhaueh untersucht die 
Entwicklung der Schleimzellen bei Embryonen an der Submaxillaris von 
Sus, der Retrolingualis von Mus und dem Darmepithel von Mus; gegen 
ihn wendet sich F. Hermann. 

Oesophagus und Darm. Flint beschreibt die Entwicklung 
des Oesophagus bei Sus; das Epithel, die Muscularis mucosae, die Drüsen 
etc. — *Forssner gibt eine entwicklungsgeschichtliche und pathologisch- 
anatomische Studie über die angeborenen Oesophagus- und Darmatresien. 
— *Bruin gibt Physiologisches über den Magen der Ruminantia und das 
Wiederkäuen, *Spamer einen Beitrag zur Entwicklungsgeschichte des 
Magens der Ruminantia, *Fröhlieh Untersuchungen über die Übergangs- 
zonen und einige histologische Eigentümlichkeiten der Magenschleimhaut 


92 I. Mammalia für 1907. 


der Haussäugetiere. — *Massig untersucht die Verbreitung des Muskel- 
und elastischen Gewebes und speziell den Verlauf der Muskelfasern in 
der Wand des Magens bei den Ruminantia. — Harvey berichtet über die 
Drüsen des Magens von Canis: die Fundusdrüsen, die Pylorusdrüsen, ihre 
Verbreitung und ihr Bau. — Wölfel studiert an Embryonen von Ovis, 
Bos und Capra die Entwicklung von Magen und Zwerchfell; das Wachs- 
tum des Magens einerseits durch den Raum, anderseits durch innere 
Differenzen bedingt. — Schaeppi untersucht nach Maceration in Osmium- 
essigsäure die Darmepithelien von Mus musculus. — Ciaceio (2) berichtet 
über das adenoide Gewebe im Darm von Oryctolagus. — Ärnbäck macht 
Mitteilungen über den Magen der Soricidae. — Dorello (1) untersucht 
bei (Homo) Oryetolagus, Cavia und Canis bei Erwachsenen und embryolo- 
gisch bei Sus und Plecotus die Verteilung des n. vagus am ÖOesophagus 
und Magen. — Yanase berichtet über das erste Auftreten der peristaltischen 
Bewegungen des Darms bei Embryonen von Cavia (vgl. unter Nerven- 
system). — Nach Me 6ill (3) entsteht die glatte Muskulatur des Darmes 
bei Sus aus sternförmigen Mesenchymzellen, die durch ihre Fortsätze zu 
einem Syneytium verbunden sind. — D’Errico berichtet über den Dünn- 
darm von Canis. — Ciaceio (3) beschreibt bei zahlreichen tetrapoden Verte- 
braten, speziell bei Canis und Cavia im Darmepithel neben den Panethschen 
Zellen eine Art granulierter Zellen; die 4 Haupttypen dieser „entero- 
chromaffinen‘‘ Zellen. — Zuntz berichtet über die Bedeutung des Blind- 
darms bei Rodentia (Versuche von Dr. Ustjanzew an Oryctolagus); Der 
Blinddarm ohne Einfluß auf die Verdauung derjenigen Nährstoffe, zu 
deren Bewältigung in Magen und Dünndarm kräftige Enzyme secerniert 
werden (Eiweiß, Fett, stickstoff-freie Extractstoffe), dagegen von großer 
Bedeutung für die Verdauung der Rohfaser und der ihr nahestehenden 
Pentosane. — Über die Darmresorption arbeiten Corti (4), Carazzi (2) 
und Monti. — *Mladenowitsch gibt vergleichend anatomische und histo- 
logische Untersuchungen über die Regio analis und des Rectum der 
Haussäugetiere. — Lönnberg (1) berichtet kurz über den Darm von 
Alces juv., desgl. Ärnbäeck über den der Soricidae. 

Leber und Pancreas. (arlier untersucht die Sekretionsbilder 
in der Leber von Mus decumanus: die Sekretion nach der Nahrungsauf- 
nahme in 2 Absätzen erfolgend; Histologisches. — Geraudel (3) gibt ein 
Schema des Leberläppchens von Sus mit peripherer Glissonscher Kapsel 
und zentraler Lebervenenwurzel (Sinus eentrolobularis). — Nach Geraudel 
(2) verhält sich die Leber von Canis, Oryctolagus, Cavia, Mus musculus 
in bezug auf die innere Struktur wie die von Homo; weitere Unterteilung 
eines Läppehens ev. auch bei Sus. — G£raudel (1) läßt (ohne eigene Unter- 
suchungen) das Leberparenchym aus dem Mesoderm, die Ausführgänge 
aus dem Entoderm stammen. — Vineent und Thompson untersuchen 
das Pancreas bei Vertretern aller Vertebrata-Klassen, zum Teil in ver- 
schiedenen Sekretionszuständen; Histologisches. — *Gianelli (2) berichtet 
über die Entwicklung des Pancreas der Mammalia. — Auch van Rynberk (2) 
gibt Mitteilungen über Funktion und Bau des Panereas. — 0. Hess findet 


I. Mamm a] ia für 1907. 93 


am Pancreas von Canis gewöhnlich 3 Ausführgänge, gelegentlich 4. — 
Seaffidi untersucht das Pancreas von Canis nach Fixierung nach Flemming 
und Färbung nach Galeotti; die endocellulären Vorgänge der Sekretion; 
Experimentelles (Reizung von Vagus und Sympathicus, Resektion der 
Vagi). — Pende berichtet über Veränderungen des Pancreas nach Ligatur 
der Ausführgänge; kein Auftreten von Diabetes. — Lane gibt charakte- 
ristische Reaktionen der Langerhansschen Inseln im Pancreas von Cavia 
an: bestimmte Fixierung und Färbung; Histologisches: 2 Zelltypen in 
den Inseln. — Laguesse und Debeyre finden im Pancreas von Equus asinus 
deutliche tubulöse, verzweigte Drüsenhohlräume und endoecrine Inseln. 
— Sirtori beschreibt die Veränderungen des Pancreas von Cavia und 
Oryctolagus während der Gravidität. — Lönnberg (1) berichtet kurz über 
die Leber von Alces juv. und Cervus; Ärnbäck dsgl. über Leber und Pan- 
creas von Crossopus, Crocidura murina und Sorex. 


14. Drüsen. 


Für die Hautdrüsen vgl. unter 4. Haut und Hautgebilde. 

Für die Tränendrüsen vgl. unter 10: Sinnesorgane. 

Für die Milz und die Blutdrüsen sowie Lymphdrüsen vgl. unter 
12: Gefäßsystem und Leibeshöhle. 

Für die Speicheldrüsen, die Magen- und Darmdrüsen, Leber und 
Pancreas vgl. unter 13: Verdauungsorgane. 

Capobianeo untersucht die Thyreoidea von Cervus dama und Sus: 
Histologisches; Verhalten bei der Sekretion. — Lönnberg (1) beschreibt 
die Thyreoides von Alces juv. — Nach Alquier kommen bei der Para- 
thyreoidea von Canis nicht selten Variationen und Vermehrung der Zahl 
vor; Histologisches. — Estes berichtet in vorläufiger Mitteilung über die 
Parathyreoidea von Equus. — *Pepere gibt Mitteilung über ein accessori- 
sches Parathyreoidea-System bei einigen Mammalia. — Hammar hält 
an seiner Behauptung fest, daß die kleinen Thymuszellen mit den Blut- 
lymphoeyten identisch sind und nicht autochthon (gegen Stöhr, vgl. 1906). 
— Tarozzi gibt Histologisches über die Thymus während des intra- und 
extrauterinen Lebens. — Lönnberg (1) gibt kurze Mitteilungen über 
Thymus und Thyreoidea von Alces juv., dsgl. Ärnbäck für die Thymus 
von Sorex, Crocidura murina und Crossopus. — Maxinow (2) berichtet 
über die Thymuslymphocyten und ihre Entwicklung bei Oryetolagus, 
Cavia, Mus, Felis, Canis. — Meyer gibt eine vorläufige Mitteilung über 
die Parathymus von Ovis. 


15. Harn- und Geschlechtsorgane. 


Allgemeines und Harnwerkzeuge. A. Fleischmann 
(1, 2) erörtert die Entwicklung der Stilcharaktere am Urodäum und 
Phallus und stellt die Ergebnisse der stilistischen Analyse der embryonalen 
Differenzierung am Darmende tabellarisch zusammen; Unzulänglichkeit 
der anatomischen Nomenelatur. — van den Broek (2) bearbeitet die Ent- 
wicklung des Urogenitalapparates der Marsupialia bei jungen $ und Q 


94 I. Mammalia für 1907. 


von Didelphys, Dasyurus, Phascologale, Smintopsis, Phalangista, Tricho- 
surus und Macropus. — Nach Kerens gibt es 3 Theorien über die Beziehungen 
der 3 Excretionsapparate der Amniota zueinander; Untersuchung von 
Talpa und Oryctolagus; es gibt nur ein einziges Exkretionsorgan (Holo- 
nephros), das sich in Pro-, Meso- und Metanephros differenziert. — Retterer 
(4) untersucht die Histogenese der bleibenden Niere bei Cavia und Felis. 
— Lönnberg (1) gibt kurze Mitteilung über die Niere des foetus von Alces. 
— Stadie berichtet über die Unterscheidung der Niere von Capreolus und 
Ovis aries. — Janosik schildert die Entwicklung des nephrogenen Gewebes 
bei Spermophilus und Sus und im zweiten Teil seiner Arbeit die Bildung 
der Kanälchen der Nachniere. — Nach Standfuss variieren die Malpighischen 
Körperchen in den Nieren der Vertebrata in Größe, Gestalt, Lage, Struktur 
und Verhalten zum Harnkanälchen; Verhältnisse bei den Mammalia; 
Spezielles für Mus. — Pettit (1, 2) beschreibt die 9200 g schwere gelappte 
Niere eines Loxedon africanus. — Policard zerlegt das sezernierende Harn- 
kanälchen nach seinem Epithel in 3 Teile; Histologisches. — Renaut und 
Dubreuil geben Histologisches über den Bau der Nierenpyramide; das 
Epithel der geraden Kanälchen im Mark bei Cavia; Sekretion der fixen 
Zellen des Nierenbindegewebes bei Cavia und event. bei Canis. — Takaki 
berichtet auf Grund zahlreicher Experimente an Mus decumanus und 
M.rattus, deren Ernährung und äußere Lebensumstände er vielfach variiert, 
über die Stäbchen des normalen Nierenepithels. — Mayer und Rathery 
(1—3) untersuchen die histologischen Veränderungen der normalen Niere 
von Mus rattus und Oryctolagus nach Injektion von Kochsalz, Zucker, 
Harnstoff, Pilocarpin, Theobromin, Coffein und Phloridzin. — Lelievre 
berichtet über die Tätigkeit der Nierenzelle bei Mus und Oryctolagus, die 
teils mit wasserhaltiger vegetabilischer Nahrung, teils mit trockner, teils 
mit wasserhaltiger Fleischkost gefüttert wurden. — Nach (C. Watson (2) 
zeigen die Nieren von Mus rattus nach prolongierter Fleischdiät Hyper- 
trophie. — Peter berichtet über den Bau isolierter Harnkanälchen von 
(Homo) Felis und Oryctolagus. — Broman berichtet über den embryonalen 
Pfortaderkreislauf in der Niere von Sus und Talpa. — Maximow (1) unter- 
sucht die postfötale Histogenese des myeloiden Gewebes in der Niere von 
Oryctolagus. — Huber (1) studiert die arteriolae rectae in der Niere bei 
Canis, Felis, Mus, Oryctolagus und Cavia sowie (2) die Nierenvenen bei 
denselben. — T. R. Elliot stellt experimentell die Verteilung und Wirk- 
samkeit der Nerven für Harnblase und Urethra fest bei Felis, Canis, Ma- 
cacus, Mustelus, Herpestes, Viverra, Sus, Capra (Homo). — Michailow (2) 
berichtet über die Nervenenden in der Harnblase von Felis, Sus und Equus. 
— Auch A. Hill (3) berichtet über die Nerven der Urethra. 
Nebennieren. Pellegrino gibt eine Untersuchung der Neben- 


niere von Bos. — Sabrazes und Husnot (1, 2) finden Mastzellen bei Orycto- 
lagus, Cavia, Mus, Cercopithecus nur in der äußeren Kapsel der Neben- 
niere (opp. Homo). — Sabrazes und Husnot (3) berichten über die histolo- 


gischen Elemente des Zwischengewebes (Stützgewebes) bei Homo und 
den Haustieren und konstatieren das Vorkommen von Mastzellen im 


I. Mammalia für 1907. 95 


interglomulären Bindegewebe von Sus, Felis, Canis, Equus, Ovis und 
Cercopithecus. — Comolli berichtet in vorläufiger Mitteilung über seine 
Untersuchungen an dem nach Bielschowsky gefärbten Stützgewebe der 
Nebennieren von Oryctolagus. — Mulon konstatiert bei Cavia, Equus, 
Bos Pigmentkristalle in den Zellen der Nebennieren; Anhäufung des 
Pigments entsprechend der Tätigkeit’ der Nebennieren. — Da Costa 
findet die von Guieysse beschriebenen ‚„corps siderophiles“ der Zona 
reticularis der Nebennierenrinde bei Cavwia wieder; weiterer Nachweis der 
Siderophilie (Haematoxylinophilie) in den Spongiocyten von Cawia, der 
Reticulata von Oryctolagus, Canis, Felis, Erinaceus, im corpus luteum 


und in der Zwischensubstanz des Hodens. — Alezais und Peyron stu- 
dieren den Zusammenhang der Nebennieren mit Zuckerkandls Organ an 
Jungen von Canis und Felis. — Lönnberg (1) berichtet kurz über die 


Nebenniere von Alces juv. 
Genitalorgane. R. Müller gibt eine vergleichend entwick- 
lungsgeschichtliche Studie über das Geschlechtsleben bei (Homo und) 


den höheren Tieren. — *Heape berichtet über das Verhältnis der Ge- 
schlechter bei Canis, Southwell über sexuelle Größenverhältnisse bei den 
Cetacea. — *Nussbaum gibt eine vorläufige Mitteilung über die Regeneration 
der Genitalorgane. — Fiedler berichtet über osteologische Geschlechts- 
charaktere am Schädel von Bos taurus. — Sweet berichtet über die Genital- 
organe bei Notoryctes typhlops { und Q ; beide haben 1 Paar Analdrüsen 
und ein Marsupium. — Lönnberg (1) beschreibt kurz die äußeren Geni- 
talien von 2 Föten ($ Q) von Alces, dsgl. Leche die $ und Q Genital- 
organe der Centetidae, Solenodontidae und Chrysochloridae. — Dürbeck (1) 


untersucht die Entwicklung des äußeren Genitales von Sus scrofa und 
(2) von Felis domesticus und gibt (3) zum Schluß eine tabellarische Über- 
sicht über die Genitalentwicklung bei den Mammalia. — Nill berichtet 
über die Copulation bei Myrmecophaga jubata. — Disselhorst (2) untersucht 
die Gewichts- und Volumzunahme der männlichen Keimdrüsen in der 
Paarungszeit bei den Mammalia. — E. €. Hill studiert die Entwicklung des 
Wolffschen Körpers, der Niere und des Testikels bei Sus. — Morgera unter- 
sucht die Entwicklung des Hodens bei Cavia mit besonderer Berücksichtigung 
des Organs von Mihalkovics und zieht aus seinen Beobachtungen sowie 
denen von Sainmont an Felis (vgl. 1906) eine Reihe von Schlüssen. — Regaud 
studiert die Wirkung der X-strahlen auf den Hoden von Mus. — *Barnabö 
gibt Morphologisches, Vergleichend-anatomisches, Histogenetisches, 
Physiologisches, Pathologisches und Theoretisches über die Bedeutung 
der interstitellen Drüse des Hodens. — *Whitehead berichtet in vorläufiger 
Mitteilung über das Vorkommen von Granula in den interstitiellen Zellen 
des Hodens. — Nach Lönnberg (1) scheinen die Vorfahren der Cervidae 
sekundär den vorderen Abschnitt der Urethra verloren zu haben, während 
sich bei Alces nachträglich das dorsale Stück des Penis am Ende zu einer 
Art Eichel verlängert. — Ärnbäck berichtet über die  Genitalorgane 
von Sorex, Crossopus und Crocidura. — R. Perrier untersucht das $ Geni- 
tale bei Bradypus cuculliger, einem alten Fötus eines anderen Bradypus 


96 I. Mammalia für 1907. 


und einem sehr jungen Choloepus didactylus; die Edentata in betreff der 
Samenblase eine regressive Reihe bildend, das Verbleiben der Testikel 
in der Bauchhöhle bei ihnen eine nachträgliche Rückkehr zu einer atavi- 
stischen Anlage. — 0. Petersen studiert die Vesiculae seminales bei Orycto- 
lagus, Cavia, Mus, Bos (Homo). — Polimanti gibt einen Beitrag zur Kenntnis 
der Physiologie der Erektion und Fjaculation und studiert die Bewegungen 


der Ausführgänge der vesiculae seminales bei Oryctolagus. — De Bonis 
untersucht die Sekretion in den Drüsenzellen der Prostata von Canis mit 
Galeottis Färbung. — Kaudern studiert den Bau der & Genitalorgane 


der Insectivora, und zwar speziell bei Chrysochloris, Centetes, Solenodon, Talpa, 
Erinaceus, Tupaja, Macroscelides, Petrodromus, Sorex, Potamogale sowie 
bei Oryzoryetinae und Gymnurinae. — Linton beschreibt die accessorische 
Geschlechtsdrüse bei Erinaceus (= 3. gl. prostatica nach Rauther), welche 
Disselhorst (1) für wesentlich verschieden von der wahren Prostata 
hält. — *Mäder gibt den Schluß seiner anatomischen Darstellung der 
glans penis der Haustiere. — Braun hat bei 5 $ von Phocaena communis 
einen Uterus masculinus in 5 Stadien der Ausbildung gefunden. — Pohlman 
berichtet üher die Bulbovestibulardrüsen. — Koning berichtet über die 
Biestperiode der Tiere und die Bestandteile der Milch. — Nach Strahl 
hat Erinaceus einen Uterus ejicens, Talpa und Tupaja Uteri retinentes 
(s. auch Placenta unter 16). — Bolk studiert Entwicklung und Anatomie 
des Tractus urethro-vaginalis sowie die äußeren Genitalien bei (Homo 
und) Primates (Cebus, Chrysothrix, Ateles, Nyctipithecus, Cynocephalus, 
Inuus, Macacus, Satyrus, Troglodytes, Hylobates.. — *Retterer (9) be- 
richtet über die Entwicklung des Ureters, der Vagina und des Hymen. — 
Nach Aime sind die Zwischenzellen des Ovariums nicht bei allen Mammalia 
anzutreffen; Nachweis bei Equus, sowie Rodentia, Chiroptera und Insecti- 
vora. — Cesa-Bianchi (1) studiert den feineren Bau der interstititiellen 
Drüse des Ovars bei Vesperugo, Vespertilio, Erinaceus, Sciurus, Arctomys 
und Meles. — Auch *Lane-Claypon untersucht die Bildung der interstitiellen 
Drüse des Ovars. — *Zalla berichtet über Mastzellen im Ovar. — Gianelli 
(1) studiert den feineren Bau des Oviducts an Ovis, Bos, Oryctolagus, Sus 
(und Homo). — Carmichael und Marshall beschäftigen sich mit der Frage, 
ob die Funktion des Ovariums und Uterus in gegenseitiger Abhängigkeit 
stehen; Experimente an Oryctolagus lassen sie z. T. bejahen. — Experi- 
mente B. P. Watsons beweisen, daß die Ernährung mit ausschließlicher 
Fleischkost bei Mus nachteilig auf die Fortpflanzung und die Milchdrüse 
wirkt. — Campbell studiert den Einfluß der Nahrung auf den Uterus: 
Experimente an Mus rattus, die serienweise mit Milch, Milch und Brot, und 
Fleisch gefüttert wurden. — D.B. Hart untersucht histologisch die @ Genital- 
organe von Didelphis, Lühe bespricht kurz das Verhalten der 2 Genitalorgane 
bei Elephas. — Nach La Torre gehören die Uterusnerven bei Canis zum 
Sympathicus. — Auch Roith berichtet über die Innervation des Uterus. — 
Königstein behandelt die Veränderungen der Genitalschleimhaut bei einigen 
Rodentia, speziell Cavia, während der Brunst und der Gravidität. — Über 
den Bau etc. des Mammarapparates siehe unter 3: Haut und Hautgebilde. 


I. Mammalia für 1907. 97 


16. Ontogenese. 

Allgemeines Oogenese Spermatogenese. 
Bonnet sowohl wie 0. Hertwig geben Lehrbücher der Entwicklungsgeschichte, 
Gurwitsch gibt einen Atlas und Grundriß der Embryologie der Vertebrata 
(einschl. Homo). — Kingsley nimmt zur Erklärung der verschieden großen 
Metamerenzahl bei den Vertebrata Knospungszonen an anderen Körper- 
stellen als nur am Hinterende an. — 0. v. d. Stricht berichtet eingehend 
über die Vitellogenese und die „Deutoplasmolyse‘“ im Ei von Vespertilio. 
— Über die Ovogenese berichtet auch *Lane-Claypon. Nach Comes 
steht die Struktur des Eies in Abhängigkeit von der Funktion des Ovariums 
und des ganzen Organismus überhaupt (Brunst, Trächtigkeit, Hunger etc.); 
die strukturellen Veränderungen hauptsächlich in der Zona pellucida sich 
offenbarend; das Eiplasma; der Liquor follieuli; Regulation der Bewegungen 
des Keimbläschens. — Russo (3) berichtet über Ursprung und Lage der 
Chondromitome der Oocyten und die Bildung des Deutoplasmas bei Oryecto- 
lagus, verfolgt das Verhalten der Chondromitome nach langem Hungern 
und (4) verteidigt sich gegen eine Kritik vorstehender Arbeit. — *Bugnion 
und Popoff geben Studien zur Spermatogenese. — Regaud studiert die 
Wirkung der X-Strahlen auf den Hoden und die Spermatogenese, und zieht 
daraus Schlüsse auf die letztere. — Duesberg berichtet über die Mito- 
chondrien in den Samenzellen von Mus rattus. — Ballowitz studiert (1, 5) 
die Spermien von Phocaena communis und Mesoplodon bidens sowie (2) 
die von Manis; die letzteren mit manchen Abweichungen von denen der 
anderen Mammalia. 

Histogenese. Lewis (2) gibt eine Bearbeitung von Stöhrs 
Histologie auf embryologischer Basis. — Arnold berichtet über Plasmosomen, 
Granula, Mitochondrien, Chondriomiten und Netzwerke. — Meves (1, 2) 
findet in allen 3 Keimblättern junger und in den Zellen der Organe etwas 
älterer Embryonen von Mus und Cavia Stäbe oder Fäden (,Chondrio- 
eonten‘‘); ihre Identität mit den Mitochondrien der Hodenzellen, ihre 
Entstehung. — Guieysse berichtet über die Färbbarkeit des Bürsten- 
saums in Darm und Niere von Oryctolagus mittels Lichtgrüns. (Prenantsche 
Dreifachfärbung.) — Barratt findet in Epithelwucherungen (Experimente 
am Ohr von Oryctolagus) somatische Mitosen (mit 23—36) und reduzierte 
(mit 14—18 Chromosomen). — Nach Walker (3) findet man in der Milz 
von Cavia bei den Leucocyten copulationsähnliche Vorgänge, die etwa 


der Befruchtung bei Protozoen und Pflanzen entsprechen. — Walker 
(2) berichtet über die granula in den Leucocyten aus dem Rücken- 
mark von Cavia und ihre Entstehung. — Nach Renaut (2) bilden die den 


Clasmatocyten ähnlichen rhagiocrinen Zellen die perithelialen Scheiden 
junger Blutgefäße; ihr Verhalten in den Gefäßen im Omentum majus. — 
Renaut (1) erweitert seine bisherigen Untersuchungen über rhagiocrine 
Bindegewebszellen und faßt sie zusammen; diese Zellen im Epiploon von 
Oryetolagus jvv.; die Bildung der Intercellularsubstanz des Bindegewebes 
bei Embryonen von Ovis und Bos; die rhagiocrinen Zellen in der Nieren- 
pyramide von Cavia. — Maximow (2) berichtet über die Blut- und Binde- 
Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd.II. H.1. (I.) 7 


98 I. Mammalia für 1907. 


gewebszellen bei Embryonen von Oryctolagus, Mus, Cavia, Felis und Canis 
sowie die Entwicklung der Thymuslymphocyten. — Schaffer (2) studiert 
an Präparaten von lockerem Subcutangewebe von Mus die Mastzellen. — 
Retterer (2) gibt experimentelle Studien über die Riesenzellen. — 6olo- 
winsky gibt Untersuchungen über die Histogenese der Bindegewebsfibrillen 
an der Nabelschnur der Embryonen von Sus. — Retterer (3) berichtet 
über die Entstehung der elastischen Faser in der Aorta und dem Liga- 
mentum nuchae von Canis und Equus. — Jores studiert die feineren Vor- 
gänge bei der Bildung und Wiederbildung des elastischen Bindegewebes. 
— Massig berichtet über das Muskelgewebe in der Magenwand der Rumi- 
nantia. — Ciaceio (2) untersucht das adenoide Gewebe in Milz, Lymph- 
drüsen und Darm bei (Homo und) Oryetolagus. — 

Placenta. Hubrecht untersucht die Entstehung roter Blutzellen 
in der Placenta von Galeopiühecus und kommt zu den gleichen Resultaten 
wie bei Tarsius und Tupaja (vgl. 1899). — Nach Boecker ist die Placenta 
von Elephas indicus eine deciduata; Beschreibung ihres Baues. — Strahl 
unterscheidet Vollplaceenten und Halbplacenten, je nachdem post 
partum die mütterliches Blut führenden Räume der Placenta ab- 
gelöst und ausgestoßen werden oder nicht; dem entsprechend: Unter- 
scheidung von Uteri retinentes mit Semiplacenta (Talpa, Tupaja) und 
Uteri ejicentes mit Vollplacenta (Erinaceus). — Nach Bujard lassen sich 
bei Strahls diffusen Halbplacenten (s. o.) 3 ineinander übergehende Typen 
unterscheiden: der erste durch das Chorion von Sus gebildet, der zweite 
durch Galago, die Cetacea und die ersten Stadien der Zottenentwicklung 
bei Equus, der dritte durch die fertigen Zotten von Equus. — Nach Dieffen- 
bach ist die Placenta von Dicotyles labiatus eine Semiplacenta diffusa in- 
completa. — Duckworth gibt die Beschreibung eines frühen Stadiums 
der Placenta von Macacus nemestrinus. — Nill gibt eine kurze Bemerkung 
über die Placenta von Myrmecophaga jubata. — van Cauwenberghe gibt 
Histologisches und Physiologisches über das Syncytium der Placenta von 
Vesperugo noctula. — *Paladino berichtet über den Trophoblast. 

Copulation,Befruchtung,frühesteundJugend- 
stadien. Nill beschreibt die Copulation und den Geburtsakt bei 
Myrmecophaga jubata. — *Brumpt berichtet über die Fortpflanzung (1) 
von Dipus aegypticus und (2) von Mus rattus var. alba. — Iwanoff studiert 
die künstliche Befruchtung bei den Mammalia. — Nach Sehlater (1, 3) 
haben sich die Eier der Sauropsiden, der Amphibien, der Monotremata, 
Marsupialia und Placentalia selbständig aus dotterreichen, eine partielle 
und ungleiche Furchung eingehenden Fischeiern entwickelt; alle diese 
Typen gleichzeitig in der Gruppe der primitiven Landvertebraten, der 
Protammiota, vertreten; die Keimblase der Mammalia herausgebildet aus 
dem Endstadium der Morula. — *Lewis (1) berichtet über spezifische 
Charaktere bei Embryonen früher Stadien, *Paladino über den Tropho- 
blast. — Nattan-Larrier und Brindeau finden (1) in der Wand eines nor- 
malen graviden Uterus (von?) „plasmodiale Zellen“ fötalen Ursprungs 
mit je mehreren Kernen und zahlreichen Fortsätzen, und zwar handelt 


I. Mammalia für 1907. 99 


es sich (2) um umgebildete Langhanssche Zellen des Chorions. — A. Whit- 
aker (1) gibt Bemerkungen über die Fortpflanzungsbiologie der Chiroptera. 
— Ganfini (2) findet bei Embryonen von Mus und Cawa im Rumpf 
Anlagen einer Hypochorda, die eine gegen die Chorda dorsalis vorragende 
Verdickung der dorsalen Darmwand darstellt und allmählich zugrunde 
geht. — Schlater (2) mißt einem durch das Auftreten eines mächtig ent- 
wickelten Mesenchyms charakterisierten Stadium aus der Entwicklung 
der Primates eine besondere phylogenetische Bedeutung zu: Evertebrata 
(exel. Hydrozoa) und Vertebrata auf diese Urform zurückführbar. — 
Wilson und Hill (1) berichten über die Entwicklung des Eies von Orni- 
thorhynchus; Vergleich bestimmter Stadien mit Embryonalstadien von 
Perameles und Dasyurus. — Es berichten ferner Le Sou@f über die Eiablage 
und sowohl @. Wilson wie auch Anonymus (4) über die Eier von Ornitho- 
rhynchus. — Lee (1, 2) berichtet in 2 vorläufigen Mitteilungen über die 
ersten Stadien und die Bildung der Deciduahöhle bei Geomys bursarius. — 
Nach Sobotta bildet das Ei von Mus nur in etwa ein Fünftel der Fälle 
2 Richtungskörper; Weiteres über diese und die stets im Ovidukt erfolgende 
Befruchtung. — Auch Lams und Doorme behandeln die Reifung und Be- 
fruchtung des Eies bei Mus musculus var. alba; weiteres über die Befruch- 
tung bei Cavia. — Coe und Kirkham geben gleichfalls eine Mitteilung über 
die Reifung des Eies bei Mus musculus, ebenso auch Kirkham (1, 2). 
Melissenos untersucht die Entwicklung von Mus rattus albus und Mus 
musculus var. alba von der Furchung bis zur Festsetzung der Allantois 
an der Ectoplacentarplatte. — Nach Russo (1) halten sich normalerweise 
bei Oryctolagus die beiden Geschlechter das Gleichgewicht, die Nach- 
kommenschaft von 9, denen Lecithin injiziert wurde, enthält dagegen 
viel mehr 9 als &; daher fraglich, ob das Chromatin alleiniger Träger 
der Vererbung; Versuche mit Paarungen zwischen verschiedenen Rassen. 
— *Russo (2) berichtet weiter über die Absorption im Ovarialepithel. — 
Petermann untersucht Embryonen von Erinaceus aus den Stadien mit 
3 Keimblättern, aber mit noch nicht ausgebildeter Medullarrinne. — 
Burckhardt beschreibt einen schlecht erhaltenen, mindestens 1 Monat 
alten Embryo von Okapia. — Lönnberg (1) macht Angaben über einige 
Organe (s. d.) zweier Föten (d 9) von Alces sowie über ein 61, Monate 
altes $. — Hubrecht und Keibel geben Normentafeln zur Entwicklungs- 
geschichte von Tarsius spectrum und Nyeticebus tardigradus. — Trouessart 
berichtet (2) über ein mit Ziegenmilch ernährtes Junge von Hippopotamus 
in der Menagerie des Musee d’hist. nat. in Paris und (3) über dessen Tod. 
— Germanos beschreibt den Geburtsakt und das Junge bei Camelo- 
pardalis, Nill dasselbe für Myrmecophaga jubata. — M. Braun (2) be- 
schreibt ein Junges von Halichoerus grypus, Sheak die Jungen von 
Macropus rufus. — Sehäff (2), Bütow, Kerz und Wawersig berichten über 
die Zahl der Jungen bei Oryetolagus (vgl. unter 2). — Wurm und Weise 
behandeln Brunst und Nachbrunst bei Capreolus. — Razewig erörtert die 
Trächtigkeitsdauer bei Capreolus. — Nach Martenson erklärt sich die 


Ruhepause in der Entwicklung des Eies von Capreolus durch Anpassung 
7* 


100 I. Mammalisa für 1907. 


an klimatische Verhältnisse. — Saeland behandelt das Wachstum der 
Zwillings- und der einzelgeborenen Lämmer von Ovis aries. — Fournier 
berichtet über die Kreuzung von Sus scrofa domesticus X S. sc. fera. 


17. Degeneration, Regeneration, Autotomie. 

Über Degeneration und Regeneration im Bereich des Nervensystems 
vgl. unter 9. 

Morgan-Moszkowski geben eine monographische Darstellung der 
Regeneration. — 6Ganfini behandelt die physiologische Bedeutung der 
Follikelatresie bei Oryctolagus, Vespertilio, Felis und Cavia. — Auch *Cesa- 
Bianchi (4, 5) berichtet in 2 vorläufigen Mitteilungen über das Graafsche 
Follikel und das corpus luteum. — *Nussbaum gibt eine vorläufige Mit- 
teilung über die Regeneration der Genitalorgane. — Minervini studiert 
die Regeneration der Achillessehne von Canis: nicht nur das Sehnen- 
gewebe der Stümpfe, sondern auch das der Sehnenscheiden beteiligt; 
Histologisches. — Loeb trägt kleine Stückchen Haut vom Ohr von Cavia 
ab und transplantiert das regenerierende Epithel der Wunde in eine Tasche 
des anderen Ohres; Histologisches; Vergleich mit dem Wachstum trans- 
plantierter maligner Tumoren. — *Anthony (3) berichtet über Regeneration 
der Schädelknochen. — Nach Macewens Experimenten am Radius von 
Canis und Beobachtungen an geheilten Knochenbrüchen von Cervus 
regeneriert sich die Knochensubstanz durch Proliferation der Osteoblasten 
des vorhandenen Knochengewebes ohne Beteiligung des Periosts. — Nach 
Cuenot (2, 3) findet sich bei Eliomys quercinus, Muscardinus avellanarius, 
Mus silvaticus, vielleicht auch M. rattus und M. decumanus, sowie Myozxus 
glis (nicht aber bei Mus musculus) eine Autotomie des Schwanzes: leichtes 
Abreißen der Haut mit nachträglicher Eintrocknung und Abstoßung 
der bloßgelegten Wirbelsäule nebst Muskel- und Nervenbündel. 


18. Mumifizierte Tiere, bildliche Darstellungen u. ähnl., Tiernamen. 


Gaillard und ebenso auch Lortet und Gaillard berichten über die 
mumifizierte Fauna des alten Ägyptens. — Hippolyte Boussae berichtet über 
Loxodon africanus im alten Ägypten. — Boussae (1, 2) behandelt die Frage 
nach Set-Typhon und dem Okapi. — Ellenberger, Baum und Dittrich be- 
handeln als II.Bd. ihres Handbuchs der Anatomie für Künstler das Rind. 
— Haupt sieht in Physeter macrocephalus den Walfisch Jonas aus der Bibel. 
— Leithäuser behandelt die Tiernamen im Volksmunde des bergischen 
Landes. — Lönnberg (7) gibt ein Verzeichnis der wissenschaftlichen Namen 
der schwedischen Vertebrata. — Szilady (1) behandelt die Tiernamen der 
madjarischen Volkssprache. 


19. Phylogenese und Palaeontologisches. 


Allgemeines: Steinmann gibt eine Einführung in die Palae- 
ontologie. — Trouessart (11) behandelt die Probleme der Biogeographie 
und Palaeographie (Palaeogeographie ?) und gibt (2) eine Übersicht über 
die geographische Verbreitung der (rezenten und) fossilen Tiere. — Arldt 


I. Mammalia für 1907. 101 


(1) behandelt die Entwicklung der Kontinente und ihrer Lebewelt, R. 
Broom (3) den Ursprung der Mammalia. — *Hue gibt Osteometrisches 
über die Mammalia der quaternären Fauna. 


Europa. 
Geologische Geschichte der europäischen Tierwelt: Scharff (1). 


Deutschland: Bison priscus und Bos primigenius in D.: Auerbach. 
— Mammalia-Reste aus den braunschweigischen Torfmooren, spez. 
Bos taurus: Fiedler. Subfossile Cetacea-Knochen aus Ost- und 
Westpreußen: Japha (3). 

England: Die fossilen Mammalia von Essex: Christy, dsgl. mit Elephas 
primigenius: Anonymus (6). — Die fossilen Mammalia von Clevedon: 
Davies, Reynolds. — Kent: fossile Eguus caballus: Griffin. — Microtus 
nivalis fossil im Pleistocaen: Hinton (1, 2). — Ein mißgebildetes Cervus 
elaphus-Geweih von Sutton-on-Sea Lines: Sheppard. — Pleistocaene 
Mammalia von Lincoln- und Yorkshire: Stather. Geologie von 
Plymouth und Liskeard: Ussher. 

Frankreich. Ardennen: Elephas primigenius: Boitel.e. — Die fossilen 
Mammalia von Dehuge bei Apt (Vaucluse): Camons. — Die miocaene 
Fauna von Givreuil: Glangeaud. Mastodon in Villefranche (Gers): 
Pontier. Die eocaenen Mammalia von Montpellier: Roman und 
Gennevaux. — Die fossilen Lemuroidea Frankreichs und ihre Be- 
ziehungen zu denen Madagaskars: Trouessart (8, 9). Die Fossilien 
von Tuilerie de Saunailles: Vasseur. Lophiodon in Sergy (Aisne): 
H. Thomas und Deperet (2), Z. n. sp. ibid. Deperet (1). 


Schweiz: Die Fauna des Kesslerlochs: Heierli. — Ovibos moschatus- 
Reste vom Bodensee: Hescheler. Fossile Bos-Schädel von Pas- 
quart: Siegfried. — Die Mammalia des Eocaens, mit Dichobune 2 n. sp. 
und Oxacron 1 n. sp.: Stehlin (1). 

Belgien und Holland: Die fossilen Vertebrata aus dem Pleistocaen 
von Telegen-sur Meuse mit Mimomys 1 n. sp.: Newton und dasselbe 
mit Miecrotus intermedius: Reid. Fossile Trichechidae von Zeeland, 
mit Trichechus 1 n. sp.: Rutten. 

Spanien und Portugal: Das kontinentale Neogen des Tajotals, 
mit Rhinoceros 1 n. sp.: Roman. — Die fossilen Mammalia des 
spanischen Pliocaens: Schlosser. 

Italien: Die miocaenen Mammalia: Mereiai. Elephas antiquus aus 
dem Pliocaen des Po-Tales: Portis (1). — Fossile Carnivora-Reste bei 
Rom: Portis (2). Die Gleichzeitigkeit des Homo palaeolithieus mit 
Elephas, Rhinoceros und Hippopotamus in Italien: Portis (3). — Hippo- 
potamus-Reste bei Messina: Seguenza. — Marine Vertebrata-Reste 
aus dem Pliocaen von Orciano: Ugolini. Elephas primigenius- 
Reste: Mariani, Perona. 

Rumänien: Die tertiäre Fauna, mit Dinotherium und Mastodon: 
Athanasiu. 


102 I. Mammalia für 1907. 


Österreich-Ungarn: Fossile Fauna in Galizien, mit Rhinoceros 
und EHlephas: Kaufmann (1, 2). — Rhinoceros n. subsp. aus dem 
Pleistocaen: Toula. — Mammalia der Eibiswalder Schichten: Zdarsky. 
— Mesocetus aus dem Miocaen Ungarns: Kadiec. 

Rußland: Ein postglaciales Massengrab von Vespertilio daubentoni 


in Livland: Doss. — Meles urartuorum und Mustela latifrons der 
Bronzezeit im Kaukasus: Satunin (10). — Dinotherium von Cherson: 
Pavlow. 


Corsica: Ursus sp. fossil. Major. 
Creta: Blephantidae-Reste mit El. creticus n. sp.: Bate. 


Afrika. 
Ägypten: Fossile Vertebrata des Fayum, mit Phiomia (= Palaeo- 
mastodon): Andrews (1), Osborn (1). — Die tertiären Vertebrata: 


Andrews (3). — Die fossilen Vertebrata-Reste aus dem Vadi Faragh 
und Vadi Natrun: Stromer. Die mumifizierte Fauna des alten 
Ägyptens: Lortet und Gaillard und Gaillard (Sorex araneus). 

Südafrika: Die pleistocaene Fauna aus den Diamantseifen mit Mastodon 
und Hippopotamus n. subsp.: Fraas. — Die pleistocaenen Mammalia von 
Rhodesia: Mendell und Chubb. 

Madagaskar: Die fossilen Lemuroidea: Standing (1, 2), Trouessart (8). 
Neue subfossile Lemuriden-Reste: Grandidier. 


Nordamerika. 

Vereinigte Staaten: Die tertiären Mammalia: Osborn (2). — 
Die Fauna von Mayfields cave: Banta. Die quaternären Felidae 
Californiens, mit Felis 1 n. subsp. und Smilodon 1 n. sp.: Bovard. 
Die Merycoidodontia von Montana, mit Eucrotaphus 2 n. Sp. Meso- 
reodon 2 n. Sp. Promerychoerus 3 n. Sp., Pronomotherium n. g. und 
in. sp,» Ticholeptus 3 n. sp.: Douglass (1—3). Die fossile Fauna 
Californiens: Furlong. Revision der miocaenen und pliocaenen 
Equidae, mit Hyohippus 1 n. sp., Merychippus 1 n. sp, Parahippus 
2 n. sp., Gidley (2). — Die Fauna von Wasatsch und Windriver und 
die dortigen fossilen Rodentia, mit Paramys 7 n. sp. und Sciuravus 
In. sp. und Lambdotherium 1 n. sp.: Loomis (1, 2). — Die miocaene 
Fauna von Dakota, mit Nimravus 1 n. sp., Cynodesmus 2 n. SP, 
Enhydrocyon 1 n. Sp., Mesocyon 1 n. sp., Nothocyon 2 n. Sp., Mega- 
lietis n. g. und In. sp., Oligobunis 1 n. sp., Euhapsis 1 n. Sp., Steneo- 
fiber 3 n. Ssp., Eutoptychus 2 n. sp., Lepus 2 n. sp., Blastomeryx 1.n. Sp», 
Desmathyus 1 n. sp. und Hypertragulus 1 n. sp.: Matthew (2). Die 
tertiären Mammalia von Californien: Merriam und Sinclair. Die 
fossilen Vertebrata im U. St. Museum: Merrill. Die fossilen Mam- 
malia von Yukon und Alaska: Obalski. Kansas: Mastodon n. Sp.: 
Sternberg, und Epigaulus n. sp.: Gidley (1). Nebraska: T'hinohyus 
n. sp. aus dem Miocaen: Peterson (2). 

Britisch-Nordamerika: Bison occidentalis in Canada: Osgood 
(4). Ovibos moschatus in Columbia: Lambe (1). 


I. Mammalia für 1907. 103 


Südamerika. 


Geschichte der Fauna: Ihering. — Die älteste Mammalia-Fauna und ihre 
Beziehungen: Arldt (2). 

Brasilien: Fossile Knochenfunde in Iporanga (Sao Paulo): Ameghino (4), 

Argentinien und Patagonien: Die fossilen Toxodontia, mit 
Adinotherium n. Sp., Ceratoxodon n. Sp., Noaditherium n. Sp.: Ame- 
ghino (2). Die fossilen Mammalia Patagoniens: Branca. Tetra- 
prothomo n. g. argentinus n. Sp. aus dem Tertiär Argentiniens: Ame- 
ghino (3). 


Asien und Australien. 


Suoidea aus dem Miocaen von Belutschistan, mit Anthracotherium 
n. sp. und Telmatodon n. sp.: Pilgrim. — Rekonstruktion des australischen 
Diprotodon: Stirling und Woodward. 


Spezielles. 
Primates. 


Schlater (2) mißt einem bestimmten Stadium aus der Entwicklung 
der Primates eine besondere phylogenetische Bedeutung zu (vgl. unter 16). 

A. Anthropoidea. Die ausgestorbenen Formen und ihre 
Beziehungen zu Homo: Adloff (2). 

Tetraprothomo n. g. argentinus n. sp. aus dem Tertiär Argentiniens: 
Ameghino(3) pg. 107. 

B. Lemuroidea. Die L. als degradierte Anthropoidea: Smith. 
— Die fossilen L. Madagaskars nicht zu trennen von den Anthropoidea: 
Standing (1, 2). Östeologie der fossilen (und rezenten) L. und ihre Be- 
ziehungen zu denen Frankreichs: Trouessart (8). Diphyletischer Ur- 
sprung der rezenten L.: Trouessart (9). Neue subfossile Funde in Mada- 
gaskar: Grandidier. 

Adapis parisiensis: Untersuchung des Gehirns, das dem der Edentata 
am nächsten zu stehen scheint: Neumayer (1, 2). 


Chiroptera. 

Die Chiroptera und Pterosauria unabhängig von einander hervor- 
gegangen aus arboricolen Tetrapoden, bei denen alle 4 Extremitäten infolge 
Entwicklung eines Patagiums gleich gut zum Flug, d. h. gleich schlecht 
zur Bewegung auf dem Boden taugten: Nopesa. 

Vespertilio daubentoni: fossil in Livland: Doss. 


Insectivora. 

Insectivora und Marsupialia aus gemeinsamer Stammform ent- 
wickelt, Insectivora primitiva die Stammformen der Placentalia: Lubosch. 
— Die Chrysochloridae unter allen lebenden Eutheria den niedersten Typus 
darstellend mit Anklängen an Marsupialia und Sauria: Leche. 


Sorex araneus; mumifiziert im alten Ägypten: Gaillard, 


104 I. Mammalia für 1907. 


Carnivora. 

Felidae. Felis fasciatus parvus n. subsp. aus dem Pleistocaen 
Californiens: Bovard, pg. 165. 

Nimravus sectator n. sp. aus dem Miocaen von Dakota: Matthew 
(2), pg. 204. 

Smilodon bonaerensis: Osteologie: Ameghino (1); S. californicus 
n. sp. aus dem Pleistocaen Californiens: Bovard pg. 157. 

Canidae. Vorfahren und Verwandtschaftsbeziehungen: Turner- 
Pocoek. — Beziehungen der verschiedenen Rassen von Canis familiaris 
zu wilden Canidae: Noack. 

O'ynodesmus thomsoni n. sp. pg. 186 und C. minor n. sp. pg. 189: beide 
aus dem Miocaen von Dakota: Matthew (2). 

Enhydrocyon crassidens n. sp. aus dem Miocaen von Dakota: Mat- 
thew (2) pg. 190. 

Mesocyon robustus n. sp. aus dem Miocaen von Dakota: Matthew 
(2) pg. 185. 

Nothocyon gregoriis n. sp. und N. vulpinus n. sp. aus dem Miocaen 
von Dakota: Matthew (2) pg. 183. 

Ursidae. Hyaenarctos insignis: Bemerkungen: Stehlin (2). 

Ursus spelaeus und U. priscus: Zahndefekte: Hermann (1). 

Ursus sp. aus Corsica: Major pg. 143. 

Mustelidae. Megalctis n. g. ferox n. sp. aus dem Miocaen 
von Dakota: Matthew (2) pg. 195. 

Meles urartuorum der Bronzezeit im Kaukasus: Satunin (10). 

Mustela latifrons der Bronzezeit im Kaukasus: Satunin (10). 

Oligobunis lepidus n. sp. aus dem Miocaen von Dakota: Matthew 
(2) pg. 194. 

Pinnipedia. 
Trichechus antverpiensis n. sp. aus dem Tertiär Antwerpens: Rutten. 


Creodontia. 
Die Sparassodonta zu den Creodontia gestellt: Lydekker (7); als Marsu- 
pialia angesehen: Matthew (1). 


Rodentia. 

Seiuridae. Paramys primaevus n. Sp. pg. 124, quadratus n. Sp. 
pg. 126, atwateri n. sp. pg. 127, bicuspis n. Sp. pg. 128, copei n. sp. pg. 128, 
major n. Sp. pg. 128, excavatus n. sp. von Wyoming: Loomis (1). 

Sciuravus depressus n. sp. von Wyoming: Loomis (1) pg. 130. 

Mylagaulidae. Epigaulus n. g. hatscheri n. sp. aus dem Miocaen 
von Kansas: Gidley (1) pg. 628. 

Castori dia e. Euhapsis gaulodon n. sp. aus dem Miocaen von 
Dakota: Matthew (2) pg. 208. 

Steneofiber simplicidens n. sp. pg. 205, sciuroides n. sp. pg- 207, 
brachyceps n. sp. pg. 208: sämtlich aus dem Miocaen von Dakota: Mat- 
thew (2). 


I. Mammalia für 1907. 105 


Muridae. Microtus nivalis fossil in England zur Pleistocaenzeit: 
Hinton (1, 2). intermedius fossil in Tegelen (Limburg): Reid und Reid. 
— M. (Mimomys) pliocaenicus: im Pliocaen Belgiens: Newton. 

Geomyidae. Entoptychus formosus n. Sp. pg. 212, curtus n. Sp. 
pg. 213, beide aus dem Miocaen von Dakota: Matthew (2). 

Leporidae. Lepus macrocephalus n. sp. pg. 214, primigenius 
n. sp. pg. 215, beide aus dem Miocaen von Dakota: Matthew (2). 


Ungulata. 


A. Artiodactyla. DBovidae. Bison occidentalis in N.W.- 
Canada: Osgood (4); B. priscus in Deutschland: Auerbach. 

Bos taurus: fossile Schweizer Schädel: Siegfried; B. primigenius in 
Deutschland: Auerbach. 

Ovibos moschatus: Reste am Bodensee: Hescheler; Zähne aus dem 
Pleistocaen von Britisch-Columbia: Lambe (1). 

Antilocapridae, Giraffidae, Cervidae. Blasto- 
meryx advena n. sp. aus dem Miocaen von Dakota: Matthew (2) pg. 219. 

Cervus elaphus: ein mißgebildetes Geweih aus den Torfmooren von 
Sutton-on-Sea Lincs: Sheppard; (©. giganteus: zu Dama gestellt: Scharff (2). 

Suidae. Desmathyus n. g. pinensis n. sp. aus dem Miocaen von 
Dakota: Matthew (2) pg. 217. 

Hippopotamus amphibius robustus n. subsp. aus dem Pleistocaen 
von Südafrika: Fraas pg. 233; H. sivalensis im Italischen Pliocaen: Seguenza. 

Thinohyus (Bothrolabis) siouxensis n. Sp. aus dem Miocaen von 
Nebraska: Peterson (2) pg. 308. 

Dichobunidae. Dichobune nobilis n. sp. pg. 618, spinifera 
n. sp. pg. 628, aus dem Eocaen der Schweiz: Stehlin (1.8 

Oxacron valdense n. sp. aus dem Eocaen der Schweiz: Stehlin (1) 
pg- 681. 

Verschiedene fossile Familien. Anthracotherium bug- 
tiense n. sp. aus dem Miocaen von Belutschistan: Pilgrim pg. 47. 

Eucrotaphus dickinsonensis n. Sp. pg. 99, montanus n. sp. pg. 100; 
beide aus dem Miocaen von Montana: Douglass (3). 

Hypertragulus ordinatus n. sp. aus dem Miocaen von Dakota: 
Matthew (2) pg. 218. 

Merycoides n. g. cursor n. sp. aus dem Miocaen von Montana: 
Douglass (3) pg. 101. 

Mesoreodon (?) latidens n. sp. aus dem Miocaen von Montana: 
Douglass (3) pg. 102; longiceps n. sp. ibid.: Douglass (1) pg. 811. 

Promerycochoerus hatscheri n. sp. pg. 104, grandis n. sp. p. 104, 
hollandi n. sp. pg. 106: sämtlich aus dem Miocaen von Montana: Douglass (3). 

Pronomotherium n. g. für Merycochoerus laticeps Douglass (2) pg. 94; 
P. altiramum n. sp. Douglass (1). 

Ticholeptus breviceps n. Sp. pg. 107, bannaekensis n. sp. pg. 108: aus 
dem Miocaen Montana: Douglass (3), trachymelis n. sp. ibid.: Douglass 
(1) pg- 815. 


106 I. Mammalia für 1907. 


Telmatodon n. g. bugtiensis n. sp. aus dem Miocaen von Belutschistan: 
Pilgrim pg. 51. 

B. Perissodactyla. Equidae. Entwicklung der Familie 
der E.: Lull. — Revision der miocaenen und pliocaenen Equidae: Gidley (2). 
— Ursprung und Geschichte der domestizierten Equidae: De Trafford. 


Equus caballus: Ursprung des domestizierten bez. modernen Pferdes: 
Ewart (1, 2). Fossil in Kent: Griffin. — Entwicklung: Underhill. — 
Beziehungen zum Tarpan und arabischen Pferd: Stejneger. 

Equus caballus spelaeus der Name des praehistorischen Pferdes: 
Lydekker (8). stenonis: Metacarpalknochen: Nugue. 

Hippidion bonaerensis: Skelet: Ameghino (1). 

Hypohippus osborni n. sp. aus dem Miocaen von Colorado: Gidley 
(2) pg. 930. 

Merychippus campestris n. sp. aus dem Miocaen von Colorado: 
Gidley (2) pg. 928. 

Parahippus pavniensis n. sp. und coloradensis n. sp. aus dem Miocaen 
von Colorado: Gidley (2) pg- 932. 


Rhinocerotidae. Rhinoceros antiquitatis mumifiziert in 
Galizien: Kaufmann (1). — Rh. Ceratorhinus (?) tagicus n. sp. aus dem 
Miocaen von Portugal: Roman pg. 42. — Rh. mercki vindobonensis N. 


subsp. aus dem Pleistocaen von Österreich: Toula. 

Ausgestorbene Familien. Lophiodon: Fund in Sergy 
(Aisne): H. Thomas. — L. thomasi n. sp. aus dem Eocaen von Aisne: 
Deperet (1) pg. 688; leptorhynchus: Osteologie und Dentition: Deperet (2). 


Lambdotherium primaevum n. sp. von Wyoming: Loomis (2) pg. 363. 
Moropus: Osteologie und Verwandtschaftsbeziehungen: Peterson (1). 
C. Hyracoidea: Phylogenese der Procaviidae: Mehely (2). 


D. Toxodontia. Rudimentäre Hörner: Ameghino (2). 

Adinotherium corriguenense n. sp. aus dem Tertiär von Patagonien: 
Ameghino (2) pg. 77. 

Ceratoxodon n. g. corniculatus n. sp. aus dem Tertiär von Buenos 
Aires: Ameghino (2) pg. 64. 

Noaditherium n. g. für Adinotherium splendidum: Ameghino (2) pg. 84. 

E. Proboscidea. Elephantidae. Phylogenese: Lönnberg (5). 

Dinotherium giganteum von Tiraspol, Cherson: Pavlow; D. g. gigantis- 
simum Stephanescu in Rumänien: Athanasiu. 

Elephas primigenius: Skelettrestauration: Pfitzenmeyer; Funde in 
Italien: Mariani, und ebenso Perona; Fund in den Ardennen: Boitel; 
Becken von Barking (Essex): Anonymus (6); Nahrung: Bäthky; Schwanz: 
Brandt; Körpergröße und Zähne: Lukas; mumifiziert in Galizien: Kauf- 
mann (1). — E. columbi: Skelett: Osborn (3); Zähne, Sternberg. E. anti- 
quus: im Pliocaen Italiens: Portis (1). — E. creticus n. sp. aus dem Pleistocaen 
Kretas: Bate pg. 238. 

Mastodon simorrensis: in Villefranche (Gers): Pontier. — M. (Trilo- 
phodon) americanus: Zahncaries zu constatieren: Hermann (2). — M.borsoni: 


I. Mammalia für 1907. 107 


in Rumänien: Athanasiu. Mastodon sp. von Kansas: Sternberg pg. 971. 
— Mastodon sp. aus dem Pleistocaen ( ?) Südafrikas: Fraas. 
Phiomia = Palaeomastodon: aus dem Fayum: Andrews (1). 


Sirenia. 
Rhytina gigas: Bemerkungen: Lönnberg (3). 


Cetacea. 
Die fossilen Cetaceenreste im Harward Coll. Museum: Eastmann. 
Agorophus pygmaeus: Schädel: True (2). 
Anoplonassa forcipata: Bemerkung: True (1). 
Mesocetus hungaricus n. sp. aus dem Miocaen Ungarns: Kadie pg. 21. 
Zeuglodon wanklyni: Cervicalwirbel: Andrews (2). 


Edentata. 


Die Edentata phylogenetisch schon 'sehr früh entwickelt, zwar un- 
zweifelhafte Placentalia, von diesen aber schon abgespalten, bevor der 
Descensus testiculi eintrat: R. Perrier. Pleistocaene Edentata Brasiliens: 
Ameghino (4). 

Bradypodidae, spez. Hemibradypus mareyi: Verwandtschafts- 
verhältnisse und Beziehungen zu den Hapalopsidae des Santacruziens 
Südamerikas: Anthony;(2). 


Marsupialia. 
Sparassodonta als Marsupialia anzusehen: Matthew (1); zu den 
Creodonta zu stellen: Lydekker (7). 
Diprotodon: Skelettrestauration: Stirling; Woodward. 


III. Faunistik. 


Allgemeines: Die Säugetiere der Erde: Kirby. Die Pendu- 
lationstheorie: Simroth. Die Probleme der Biogeographie: Trouessart 
(11). Die Entwicklung der Kontinente und ihrer Lebewelt: Arldt (1). 
— Die geographische Verbreitung der (fossilen und) rezenten Tiere: 
Trouessart (10). 


Spezielles. 


I. Europäisch-Sibirisches Gebiet. 
Geologische Geschichte und geographische Verbreitung der europäischen 
Tierwelt: Scharff (1). 

1. Deutschland. Tiernamen im Volksmund der Bergischen Lande: Leit- 
häuser. Die Vertebrata der Lüneburger Heide: Löns (2). Lutra 
lutra in der Oberförsterei Mainz: L. Schuster. — Myoxus glis bei 
Blankenburg a. H.: Damköhler. Ovis musimon, Einführung im 
Unterharz: Anonymus (1). Fossile und rezente Cetaceaknochen 
in Ost- und Westpreußen: Japha (3). Die Cetacea der Ostsee: 


108 I. Mammalia für 1907. 


2» 


7 


je 2) 
‘ 


9 


. 


10 


11. 
125 


Japha (2). Sciurus vulgaris russulans n. subsp.: Miller (5). — 
Castor albicus n. Sp., balticus n. Sp., vistulanus n. sp.: Matschie (2). 
— (Cervus balticus n. Sp., albicus n. Sp., rhenanus n. SP., bajovaricus 
n. sp.: Matschie (5). 

Großbritannien. Die Mammalia Großbritanniens: Kearton, Dalgliesh, 
Watson und Winder. Fauna der (fossilen und) rezenten Tiere 
von Yorkshire: Lydekker, Borley u. a. — Die Mammalia der Lam- 
bay-Insel bei Dublin: Baring. Die Mammalia von Edinburg: 
Evans, von North Wales: Forrest (1), von Breconshire: Phillips. 

England: Rhinolophus hipposideros in Devonshire: Hollis. — 
Mus musculus nudoplicatus n. subsp.: A. Campbell. 

Schottland: Fang von Cetacea: Haldane.e — Vorkommen. im 
Forth von Grampus griseus: Eggleton, von Lagenorhynchus albirostris: 
B. Campbell. Felis grampia n. sp.: Miller (4). 

Irland: Putorius nivalis, Vorkommen: R. Warren. — Hoalichoerus 
grypus bei Dublin: Baring. 

Frankreich. Castor fiber der Rhone: Mingaud. 
russus n. subsp.: Miller (5). 

Österreich-Ungarn. Die Tiernamen der ungarischen Volkssprache: 
Szilady (1). Mus rattus alexandrinus in Ungarn: Mehely (1). 

Schweiz. Neomys milleri n. sp. aus Waad: Mottaz. — Ovibos moschatus- 
Reste vom Bodensee: Hescheler. 

Skandinavien. Die wissenschaftlichen Namen der schwedischen Verte- 
brata: Lönnberg (7). Die Fauna der arktischen und subarktischen 
Hochgebirgszone des nördlichen Schwedens: Eekman. Castor 
fiber in Schweden: Modin. Lemmus lemmus, Biologisches aus 
Norwegen: Collett. — Delphinus acutus, Fang bei Bergen: Wollebaeck. 

Balkanhalbinsel. Mesocricetus, Verbreitung: v. Dombrowski. Ca- 
preolus transsylvanicus n. sp.: Matschie (5). 

Spanien. Die Pinnipedia Spaniens: Cabrera (3). — Talpa coeca ocei- 
dentalis n. subsp., Crocidura russula pulchra n. subsp., Neomys 
anomalus n. sp.: Cabrera (4). Felis tartessia n. Sp., Vulpes silaceus 
n. sp.: Miller (4). Canis lupus signatus n. subsp. und lupus dei- 
tanus n. subsp.: Cabrera (3). Sceiurus vulgaris numantius n. subsp.: 
Miller (5). Eliomys hamiltoni n. sp. Micromys sylvaticus calli- 
pedis n. subsp.: Cabrera (4). Lepus granatensis gallaecius n. subsp. 
und granatensis iturissius n. subsp.: Miller (3). 

Portugal. Cetacea Portugals: Seabra (1). Crocidura russula cintrae 
n. subsp.: Miller (4). 

Italien. Die Mammalia Calabriens: Lueifero. Myozus quercinus, 
Verbreitung in Italien: Bianechini, Lopez. Grampus griseus bei 
Sansovino: (Caruceio. Physalus antiquorum an der Küste Tos- 
kanas: Ficalbi. 

Griechenland. Sciurus vulgaris lilaeus n. subsp.: Miller (5). 

Russisches Reich. Fauna im Gouvernement Stauropol, der Krim und 
Bessarabien: Brauner (1, 3); des Kurtschum-Flußtales: Jablonsky 


Sceiurus vulgaris 


13. 


1. 


2; 
3 


I. Mammalia für 1907. 109 


(1), des Marka-Kul-Sees: Jablonsky (2), des Kaspisee-Ufers: Satu- 
nin (7, 8), von Transkaukasien: Satunin (9). Die Mammalia von 
Urjum: Krulikowsky, von Ciskaukasien: Satunin (4, 5), von Kauka- 
sien und Transkaspien: Satunin (6), von Transkaspien: Varencow. 
— Graf Potockys Tierpark in Russ.-Polen: Lydekker (28). 

Livland: Vespertilio daubentoni, Vorkommen: Doss. 

Bjelowesch: Bison bonasus: Ognew. 

Finnland: Foetorius, Verbreitung: Luther. 

Südrußland: Die Muridae: Brauner (2). 

Transkaspien: Cüellus schumakowi n. sp.: Satunin (6). 

Kaukasus: Meles urartuorum und Mustela latifrons zur Bronzezeit: 
Satunin (10). Putorius nivalis dinniki n. subsp.: Satunin (5). 
Alactaga elater kizljaricus n. subsp.: Satunin (5). — Alactaga williamsi 
schmidti n. subsp.: Satunin (6). Dipus nogai n. Sp., Cricetus vul- 
garis stauropolicus n. subsp., Gerbillus ciscaucasicus n. sp.: Satunin 
(5). Miecrotus schilkownikowi n. sp.: Satunin (6). 

Transkaukasien: Erinaceus ponticus n. sp. und ponticus abas- 
gieus n. subsp.: Satunin (1). Capra hircus angorensis in Trans- 
kaukasien: Savrow. 

Buchara: Vulpes cana, Vorkommen: Shitkow (1). 

Sibirien: Enhydra marina: Biologisches: Lech. — Cervus bieder- 
manni n.sp. vom Teletzker See (oberes Ob-Gebiet): Matschie (3). 

Mittelmeer und Mittelmeer-Inseln. Physeter macrocephalus, Vorkom- 
men im Mittelmeer zur Zeit der Assyrer: Haupt. 

Balearen: Crocidura balearica n. sp.: Miller (4). 

Sardinien: Vulpes ischnusae n. sp.: Miller (4). Glis melonii 
n. sp.: Thomas (8). Ovis musimon, Rassen: Lydekker (21, 24). 

Corsica: Crocidura eyrnensis n.sp.: Miller (4). Ursus sp.: Major. 
— Ovis musimon, Rassen: Lydekker (21, 24). 

Cypern: Vulpes indutus n. sp.: Miller (4). 

Creta: Meles arcalus n. sp.: Miller (4). 


II. Asien (exkl. Russisches Gebiet). 


China und Nebenländer. Fauna von Westchina: Grum-Grzimailo. 
Mammalia von Annam: Bonhote, von Annam und Tonkin: Men6- 
gaux, der Provinz Kansu: Lyon (6). 

China: Manis javanica, Vorkommen und Biologisches: Kreyenberg. 

Fokien: Mogera latouchei n. sp.: Thomas (4). 

Kansu: Myotalpa kansus n. sp. und Ochotona kansus n. sp.: Lyon (6). 

Annam: Nyeticebus pygmaeus n. Sp, Tupaja concolor n. sp, Funam- 
bulus rufigenis fuscus n. subsp., Sciurus leucopus fumigatus n. subsp.: 
Bonhote. Nemorrhaedus marcolinus in Annam: Lydekker (356). 

Himalaya: Verbreitung und Rassen von Capra falconeri: Browne. 

Kleinasien. Dyromys nitedula phrygius n. subsp.: Thomas (14). 

Zentralasien. Erinaceus ussuriensis n. sp. und chinensis n. sp.: Satunin 
(3). — Hemiechinus russowi n. Sp., albulus minor n. subsp., przewalskii 


110 I. Mammalia für 1907. 


4. 


6. 


8. 


. Malayasien. Die Jagdtiere: Lydekker (1). 


n. sp.: Satunin (3). — Lepus prezwalskii n. Sp., kaschgaricus N. SP. 
centrasiaticus N. SP., zaisanicus N. SP., gozlovi n. Sp., gobicus n. SP.: 
Satunin (2). — Capra florstedi n. sp. und cilicica n. sp.: Matschie (5). 


Japan, Formosa, Korea etc. Die Mammalia von Saghalien und 
Hokkaido: Thomas (3), von Korea: Thomas (4). 

Korea: Mogera wogera coreana n. subsp.; Sciuropterus aluco n. SP., 
Oricetulus nestor n. sp: Thomas (4). 

Formosa: Petaurista lena n. sp.: Thomas (16). 

Saghalien und Hokkaido. sSorex daphaenodon n. SP. shinto 
saevus N. subsp., minutus gracillimus n. subsp., Sciuropterus russieus 
athene n. subsp., Sciurus vulgaris rupestris n. subsp., Micromys 
speciosus giliacus n. subsp., Sicista caudata n. sp.: 0. Thomas (3). 


Arabien. Pierycyon sabaeus n. sp.: Andersen (1). 


Philippinen. Verzeichnis der Mammalia mit Crunomys melanius 
n. sp.: Thomas (2). 

Persien. Die Mammalia Nordpersiens mit Mimiopterus schreibersi 
pallidus n. subsp., Crocidura russula caspica n. subsp. und leucodon 
caspica n. subsp., Microtus terrestris armenius n. subsp., Nesokia 
bailwardi n. sp.: Thomas (3). Hemiechinus persicus n. Sp.: Satunin 
(3). Ovis vignei arkal: Kennion, Lydekker (18). 

Indien mit Nebenländern. Die Jagdtiere von Indien, Burma, Tibet und 
Malayasien: Lydekker (1). — Die Mammalia Kaschmirs: A. E. Ward. 

Indien: Eucheira lyra caurina n. subsp.: Andersen und Wroughton. 
Plecotus puck n. sp.: Barrett-Hamilton. — Muridae von Calcutta: 
Hossack (1, 2), Gourley. — Mus comberi listoni n. sp.: Wroughton (5). 

Sind: Vierricula malaccensis, Vorkommen: Aitken. 

Ceylon: Jagdliches: Storey. — Elephas indicus in Ceylon: Gille, 
Still. 

Burma: Rhinolophus feae n. sp.: Andersen (5). 

Andamanen: Myotis dryas n. sp.: Andersen (4). — Mus rogersi 
n. sp.: Thomas (12). 


Die Fauna Malayasiens: 
Maxwell. — Die Mammalia von Nord-Borneo: Lyon (10), von der 
Batam-Insel (Rhio-Archipel): Lyon (7). 

Malayische Halbinsel: Petaurista terutaus n. sp.: Lyon (1). 
Bos taurus hubbacki n. subsp.: Lydekker (1, 19). — Bos bubalıs 
malayische Form: Lydekker (17). 

Penang: Gunomys varius n. Sp. und varillus n. sp.: Thomas (12). 

Engano: Hipposiderus diadema enganus n. subsp.: Andersen (4). 

Natuna: Megaderma natunae n. sp.: Andersen und Wroughton. 

Java: Taphozous kampenii n. sp.: Jentink (2). 

Borneo: Sciurus proserpinae n. sp.: Lyon (2). — Sciurus hippurellus 
n. sp.: Lyon (4). Sciurus borneoensis palustris n. subsp. und san- 
ganus n. Sp., Atherurus terutaus n. sp.: Lyon (10).. 

Celebes: Rouseitus celebensis n. sp.: Andersen (1). 


I. Mammalia für 1907. 111 


Sumatra: Rhinolophus arcuatus beccarii n. subsp.: Andersen (5), 
Rh. macrotis dohrni n. subsp.: Andersen (4). Mormopterus doriae 
n. sp.: Andersen (4). Ratufa arusinus n. Sp. und catemana n. Sp.: 
Lyon (9). Sciurus vittatus tarrussanus n. subsp. und v. tapaniulus 
n. subsp.: Lyon (3). Sciurus hippurosus n. sp.: Lyon (4). 
Thecurus n. g. sumatrae n. sp.: Lyon (11). 

Aru-Inseln: Rhinolophus euryotis aruensis n. subsp.: Andersen (4). 

Batani-Insel (Rhio-Archipel): Tupaja ferruginea bata- 
mana n. subsp.: Lyon (7). Mus batamanus n. sp.: Lyon (7). 


III. Afrika. 


Die afrikanischen Rassen von Loxodon africanus: Lydekker (2, 10), 
von Felis pardus: Pocock (2) und Lydekker (38). Gtg. Cerco- 
pithecus: Geographische Verbreitung in Afrika mit Beschreibung 
von n. spp. und subspp.: Pocock (9). 

1. Nordafrika. Die Antilopidae Nordafrikas und ihre Verbreitung: 
Lydekker (26). — Die Mammalia von Tunis (Khrumiri): Trouessart(5). 

Ägypten: Loxodon africanus im alten Ägypten: Hippolyte Boussae, 
im Fayum: Osborn (5). Sorex araneus mumifiziert: Gaillard. 
Nesokia suilla n. sp.: Thomas (12). 

Sudan: Loxodon africanus rothschildi n. subsp.: Lydekker (2, 10). 

Kordofan: Damaliscus corrigum jonesi n. subsp.: Lydekker (26). 

Marocco: Meriones grandis n. Sp. M. mariae n. Sp., Lepus maroc- 
canus n. Sp.: Cahrera (2). 

2. Zentralafrika. Vom Niger zum Nil: Alexander. — Jagdliches: 
Dickinson. Die Mammalia von Zentralafrika: Matschie (4), vom 
Ruwenzoni: Thomas (6) und Woosnam, vom Tschadsee und Congo: 
Thomas und Wroughton (3), von Chartum und Shabluka Hills: 
Trouessart (6), von Bahr-el-ghasal: Wroughton: (4). 

Ruwenzori: Cercopihecus leucampyz carruthersi n. subsp.: Pocock 
(9). Nyetinomus aloysii-sabaudiai n. subsp.: Festa. Sylvisorex 
granti n. Sp., Crossarchus fasciatus macrosus n. subsp., Mungos 
gracilis proteus n. subsp., Sciurus rufobrachiatus semlikii n. subsp., 
Thamnomys n. g. venustus n. SP., dryas n. sp.: Thomas (6). 

Toro: Colobus tephrocelis n. sp.: Elliot (1). 

Kongo und Tschadsee: Rhynchocyon claudi n. Sp., Erinaceus 
spiculus n. SP. Mellivora concisa n. Sp., Tatera lacustris n. SP., 
Crossarchus alexandri n. Sp., Cr. talboti n. Sp., Poiana richardsoni 
ochracea n. subsp., Lycaon pictus sharicus n. subsp., Funisciurus 
alexandri n. sp. und F. antoniae n. sp., Colomys goslingi n. SP», 
Lophuromys major n. sp. und L. laticeps n. sp., Thamnomys kuru 
n. Sp., T’hryonomys harrisoni n. Sp., Lepus chadensis n. Sp, Cepha- 
lophus rufiatus rubidior n. subsp. und claudi n. subsp., Ourebia 
goslingi n. sp.: sämtlich Thomas und Wroughton (3). Lozxzodon 
africanus cottoni n. subsp.: Lydekker (2, 10). Cercopithecus nigro- 
veridis n. sp.: Pocoek (9). 


112 I, Mammalia für 1907. 


Ituri: Cercopithecus denti n. sp.: Thomas (1). 
ensis N. Sp.: Rothschild und Neuville (1). 
Äquatorialafrika: Cephalophus centralis n. sp. und C. aequa- 
torialis backeri n. subsp.: Rothschild und Neuville (2). Loxodon 
africanus peeli n. subsp. und cavendishi n. subsp.: Lydekker (2, 10). 

Bahr-el-Ghasal: Mus alghasal n. Sp., vlainii n. Sp., butleri 
n. sp.: Wroughton (4). Thamnomys macmillani n. sp.: Wrough- 
ton (4). 

3. Ostafrika. Die Mammalia: Matschie (4). 
Ostafrika: Maugham. 

Felis somaliensis, F. (leopardus) nimr, F. serval, Viverra orientalis, 
Genetta pardina, Nandinia gerrardi, Bdeogale puisa, Crossarchus 
fasciatus, Herpestes galera, Rhynchocyon petersi, Petrodromus tetra- 
dactylus, Potamochoerus africanus, Phacochoerus africanus, Loxodon 
africanus, Dendrohyrax terricola, Manis temmincki, Orycteropus, 
Rhizomys splendens, Aulacodus gregorianus, Anomalurus orientalis, 
Sciurus pauli, Sc. mutabilis, Sc. palliatus, Atlantoxerus getulus, 
Cricetomys gambianus, mus musculus (Tanz- und Singmaus), Colobus 
palliatus, Papio langheldi, Cercopithecus albigularis, Galago galago, 
@. sansibaricus, @. kirki, Anthropopithecus troglodytes, Lycaon pictus, 
Halicore dugong: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler. 
Cercopithecus rufotinctus n. Sp., tantalus budgetti n. subsp., pyge- 
rythrus johnstoni n. subsp., talapoin ansorgei n. subsp.: sämtlich: 
Pocock (9). Papio furax n. sp.: Elliot (3). Galago hindei n. SP«s 
gabonensis batesi n. subsp., braccatus n. Sp., nyassae n. Sp., thomast 
n. Sp., Papio strepitus n. sp.: sämtlich Elliot (1). Felis serval 
pantosticta n. subsp., s. poliotricha n. subsp. und s. liposticta n. subsp.: 
Pocock (8). Mungos melanurus lasti n. subsp., m. zombae n. subsp. 
und sanguineus ibeae n. subsp.: Wroughton (3). Bubalus schil- 
lingsi n. sp. und B. wembaerensis n. sp.: Matschie (4). Damaliscus 
corrigum selousi n. subsp.: Lydekker (26). Madoqua (Rhyncho- 
tragus) nasoguttatus n. sp. und Cobus defassa tjaederi n. sp.: Lönn- 
berg (2). — Die ostafrikanischen Hystrixe und Phacochoerus: 
Sjoestedt. 

Somaliland: Loxodon africanus orleansi n. subsp.: Lydekker (2, 10). 

Mozambique: Cercopithecus stairsi mossambicus: Pocock (9). 

4. Westafrika. Die Mammalia von Liberia: Pocock (19). 

Cercopithecus leucampyx nigrigenys n. subsp., nictitans laglaizi n. subsp., 
albigularis beirensis n. subsp.: Pocock (9). — Genetta johnstoni n. SP. 
und Poiana richardsoni leightoni n. subsp. (sämtlich Liberia): 
Pocock (10). — Mungos canus n. sp. (Cap Verde): Wroughton (3). 

5. Südafrika. Die Mammalia von Rhodesia: Wroughton (1), Chubb; von 
Coguno (Inhambane): Thomas und Wroughton (1); von Beira: 
Thomas und Wroughton (2). 

Deutsch-Südwestafrika: Arctocephalus antarcticus, Biologie: 

L. Schultze. — Orycteropus afer albicauda n. subsp.: Rothschild (1). 


Cephalophus ituri- 


Fauna von Portugiesisch- 


I. Mammalia für 1907. 13 


Capland etc.: Chrysochloris sclateri n. sp. (Beaufort West), Ch. 
wintoni n. sp. (Port Nolloth): Broom (4), Ch. duthieae n. sp. (Knysna): 
Broom (5). — Loxodon africanus toxotis n. subsp.: Lydekker (2, 10). 

Natal: Chrysochloris hottentota albifrons n. subsp.: Broom (5). 
Rhaphiceros horstocki natalensis n. subsp.: Rothschild (4). 

Zululand: Galago zuluensis n. sp.: Elliot (1). 

Maschonaland: Loxodon africanus selousi n. subsp.: Lydekker 
(2, 10). 

Namaqualand: Chrysochloris granti n. SP., namaquensis n. SP. 
und tenuis n. Sp.: Broom (4). 

Oranje: Otomys turneri n. Sp. Pedetes caffer orangiae n. subsp.: 
Wroughton (2). 

Transvaal: Pedetes caffer salinae n. subsp.: Wroughton (2). — 
Lepus ruddi randensis n. subsp.: Jameson. — Chrysochloris hotten- 
tota longiceps n. subsp.: Broom (5). 

Rhodesia: Crocidura neavei n. sp., Funisciurus annulatus rhodesiae 
n. subsp., mus walambae n. Sp., Tatera neavei n. Ssp., Georhychus 
amatus n. Sp., sämtlich Wroughton (1). — Die Antilopidae: Why- 
brow. — Cervicapra arundinum occidentalis n. subsp. und Cobus 
robertsi n. Sp.: Rothschild (4). 

Inhambane: Galago granti n. Sp, Petrodromus schwanni n. SP« 
Crossarchus fasciatus senescens n. subsp., Funisciurus sponsus n. SP», 
Cricetomys gambianus adventor n. subsp., Lepus capensis aquilo: 
sämtlich Thomas und Wroughton (1). 

6. Afrikanische Inseln. Fauna von Madagaskar: Leche, Trouessart (4). 
— Pteropus mascarinus n. sp. von den Mascarenen: Mason (s. auch 
Andersen (2)). Plecotus teneriffae n. sp. von Teneriffa: Barrett- 
Hamilton. 


IV. Nordamerika. 


Biologie und Morphologie der nordamerikanischen Cervicornia und 
Cavicornia: Mearns. Mesoplodon bidens, europaeus (gervaisii) und densi- 
rostris an der Küste: True (3). 

1. Vereinigte Staaten. Die Mammalia von Yucatan: @. Allen, von 
Colorado: Cary (1), Markman, E. K. Warren; von Indiana: Hahn (2), 
Me Atee; von Südwest-Missouri: Jackson, vom Mt. Rainier: Lyon 
(5); vom Grenzgebiet gegen Mexico: Mearns; von Alaska: Osgood 
(3); von Dakota (Rosebud, Indianer-Reservat): Reagan. 

Colorado: Anthrozous pallidus und Callospermophilus wortmanni: 
Vorkommen: Cary (2). — Sylvilagus warreni n. sp.: Nelson (1). 

Ontario: Alces columbae n. sp.: Lydekker (14). 

Californien: Dipodomys spectabilis cratodon n. subsp., sp. nelsoni 
n. subsp., D. platycephalus n. Sp., margaritae n. Sp., insularis n. SP«s 
merriami kernensis n. subsp., Perodipus stephensi n. Sp., morroensis 
n. Sp., perplexus n. SP., simulans peninsularis n. subsp.: sämtlich 
Merriam. — Perognathus bombyeinus n. sp., P. penicillatus siccus 

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H.1. (T.) 8 


114 


I. Mammalia für 1907. 


n. subsp., pen. ammophilus n. subsp., spinatus magdalenae n. subsp.: 
sämtlich Osgood (1). — Lepus californicus magdalenae n. subsp.: 
Nelson (1). — Lepus bairdi cascadensis n. subsp.: Nelson (2). 
Sylvilagus auduboni vallicola n. subsp. und bachmanni exiguus 
n. subsp.: Nelson (2). — Ovis nelsoni n. sp. und ©. californicus gaillardi 
n. subsp.: Mearns. 

Puerto Angel: Sciurus socialis littoralis n. subsp.: Nelson (2). 

Neu-Mexico: Sylvillagus cognatus N. SP., neomexicanus n. Sp. und 
cedrophilus n. sp.: Nelson (1). 

Wisconsin: Putorius rixosus allegheniensis n. subsp.: H. L. Ward. 

Oklohama: Bison bonasus-Herde: Anonymus (2). 

Nebraska: Sylvdagus floridanus similis n. subsp.: Nelson (1). 


Alaska: Microtus miurus oreas n. subsp.: Osgood (3). Rangifer 
tarandus, Einführung: Jacobi. 
2. Britisch-Nordamerika.  Jagdliches: Selous. — Jagdliches aus Neu- 
fundland: Millais (1, 2) 
Canada: Peromyscus bairdi, Vorkommen: Saunders. 
Britisch-Columbia: Ovibos moschatus, Reste: Lambe. — 
Ovis cowani n. sp.: Rothschild (4). 
Neufundland: Rangifer tarandus novae-terrae: Jagd: Millais (1, 2). 
3. Mexiko. Die Mammalia aus dem Grenzgebiet gegen die Vereinigten 
Staaten: Mearns. — Sciurus socialis littoralis n. subsp.: Nelson (2). 
— Sylvilagus mansuetus n. Sp.: Nelson (1). 
4. Niearagua. Reithrodontomys modestus n. sp.: Thomas (10). 


Die 


r 


[er i 


. Bolivia. Aotus bolöviensis n. Sp.: Elliot (1). 


V. Südamerika. 


Die Cervidae der Cordilleren: Neveu-Lemaire und Grandidier. 

Mammalia von Südamerika: Arldt (3). Archhelenis und Archinotis: 
Geschichte der Fauna der neotropischen Region: Ihering. 

Brasilien. Fauna des Staates Goyaz: Baer. — Callicebus usto-fuscus 
n. sp.: Elliot (1). — Cebus apiculatus n. sp.: Elliot (2). — Midas 
thomasi n. SP., griseovertex n. Sp. und imperator n. sp. (sämtlich vom 
Amazonas): Goeldi. — Die Riograndeser Rasse von Capra hircus: 
Waldow von Wahl (2). — Grison furax n. sp. (von Minas Geraös): 
Thomas (10). 


Grison furax lutreolus 
n. subsp.: Thomas (10). Viscaccia cuscus N. Sp., lutea N. Sp., perlutea 
n. Sp. und tucumana n. sp.: Thomas (7), — Dasypus sexcinetus 
boliviae n. subsp. und tucumanus n. subsp.: Thomas (10). 


. Paraguay. Callicebus pallescens n. sp.: Thomas (10). 
. Peru. Callicebus subrufus n. sp.: Elliot (1). 


Viscaccia inca n. SP«s 
subrosea n. Sp., saturata n. Sp., punensis n. Sp.: Thomas (7). — 
Choloepus hoffmanni perwvianus n. subsp.: Mönegaux (5). 


. Columbia. Lagothrix lugens n. sp.: Elliot (1). 
. Eeuador. Saimiri macrodon n. sp.: Elliot (1). — Noctilio zaparo n. Sp.: 


Cabrera (6). 


I. Mammalia für 1907. 115 


7. Guiana. Uroderma validum n. sp.: Elliot (4). — Marmosa chloe n. sp.: 
Thomas (10). 
8. Patagonien. Viscaccia wolffsohni n. sp.: Thomas (7). 


VI. Australien. 


Allgemeines über die Fauna: Le Souef. — Fauna von Victoria: Hall. 
1. Neuguinea. Die Mammalia: Jentink (1, 3). — Crossomys n. g. moncktoni 
n. Sp., Uromys anak n. sp., Phalangista (Phalanger) sericeus n. SP.«: 
Thomas (9). — Pogonomys sexplicatus n. sp. und multiplicatus n. SP»: 
Jentink (3). — Dendrolagus matschiei n. sp.: Rothschild (3) und 
Foerster und Rothschild. — Acanthoglossus bruijnii bartoni n. subsp.: 
Thomas (13). 

2. Westaustralien. Notoryctes typhlops: Vorkommen: Conigreve. 

3. Salawatti. Acanthoglossus goodfellowi n. sp.: Thomas (15). 
VII. Marine Mammalia. Arktisches und antarktisches Gebiet. 

1. Marine Fauna. Allgemeines: Bouvier. — Verbreitung der Cetacea: 
Guldberg (2). 

. Arktisches Gebiet. Über die Mammalia: Matschie (1). — Die arktischen 
Pinnipedia: Smirnow. — Fang der Cetacea: Southwell (1). — Mono- 
don monoceros und Delphinapterus leucas, in Grönland: Anonymus 
(5). Lepus niedecki n. sp. (Kenia-Halbinsel) und Ows alleni n. Sp. 
(Taiganos-Halbinsel): Matschie (1). 

3. Antarktisches Gebiet. Die Mammalia: Anthony (4). — Die Pinni- 

pedia: Trouessart (1) und E. A. Wilson. — Foeten der Pinnipedia: 
Anthony (4). Die Cetacea: E. A. Wilson. 


1 


IV. Systematik. 


1. Primates. 


Behaarung: Friedenthal (1, 2). — Össification des ligamentum apieis 
dentis epistrophei: Schlaginhaufen (3). — Durch stärkere Ausbildung der 
Kaumuskulatur der rechten (seltener der linken) Seite hervorgerufene 
Asymmetrie des Schädels: Leisewitz. — Verhältnis des foramen ovale der 
Schädelbasis und des foramen lacerum: Weber. — Die processus petrosi 
postsphenoidales: Staurenghi (4). Entwicklung der Faeialis-Muskulatur: 
Futamura. — Zwei Lagen von Fasern im M. abductor pollicis und hallueis: 
Bruni. — Die Mm. peronei: Frets. — Ein ringförmiger Meniscus lateralis 
des Kniegelenks: Retterer (5). Die Plantaraponeurose: Loth. — Bau 
der Hirnrinde: Marburg. — Schemata der Oberflächengliederung der Hirn- 
rinde: Brodmann. — Oberflächenskulptur des Hinterhauptlappens: Holl. 
— Lokalisation der Gebiete des Cortex Rolandi: Jolly und Simpson. — 
Bau des Indusium griseum corporis callosi: Zuekerkandl (3). — Das 
sympathische Nervensystem, speziell der Grenzstrang: van den Broek (1). 
— Ligamentum pectinatum iridis und Membrana Descemeti: Fritz (1, 2). 
Bau der Augenlider: Adachi. — Chorda tympani: Bondy. — Die Gefäße 
in Abdomen und Becken: Fransen. — Verhalten der Vena azygos: Beddard 

8* 


116 I. Mammalia für 1907. 


(1). — Entwicklung und vergleichende Anatomie des Tractus urethro- 
vaginalis: Bolk. — Die phylogenetische Bedeutung eines bestimmten 
Entwicklungsstadiums: Schlater (2). 

A. Anthropoidei: ÖOsteologisches: Pittaluga. Das os navi- 
eulare: Manners-Smith. — Der canalis craniopharyngeus persistens: 
Sehlaginhaufen (1). — Beziehungen zu Homo: Adloff (2). — Beziehungen 
zu den Lemuroidea: Standing (1, 2). 

Simiidae: Monographische Darstellung: Seabra (1). 

Anthropopithecus gorilla: Die Gefäße in Abdomen und Becken: 
Fransen. — Ligamentum pectinatum iridis und Membrana Descemetii: 
Fritz (1, 2). Zahndefekte; Hermann (1). 

Anthropopithecus troglodytes (Troglodytes niger). Biologisches: 
Vosseler. — Körpermaße und äußerer Habitus eines jungen 9: Sehlag- 
inhaufen (2). — Zahndefekte: Hermann (1). Die Gefäße in Abdomen 
und Becken: Fransen. — Entwicklung und Anatomie des tractus urethro- 
vaginalis: Bolk. — Simia satyrus: Der M. digastricus mandibulae: Bijvoet. 
— Bau der Hirnrinde: Marburg. — Das sympathische Nervensystem, 
speziell der Grenzstrang: van den Broek (1). — Zahndefekte; Hermann (1). 
— Die Gefäße des Abdomens und Beckens: Fransen. — Entwicklung und 
Anatomie des Tractus urethro-vaginalis: Bolk. 

Hylobates: Bau der Hirnrinde: Marburg. — Das sympathische Nerven- 
system, speziell der Grenzstrang: van den Broek (1). — Die Gefäße in 
Abdomen und Becken: Fransen. — Entwicklung und Anatomie des Tractus 
urethro-vaginalis: Bolk. — H. hulock: Farbabänderungen: Sanyal (2). 

Cercopithecidae. Cercopithecus: Das sympathische Nerven- 
system, speziell der Grenzstrang: van den Broek (1). — Das Ligamentum 
pectinatum iridis und die Membrana Descemetiü: Fritz (1, 2). — Histologie 
der Nebennieren: Sabrazes und Husnot (3). — Mastzellen in den Neben- 
nieren: Sabrazes und Husnot (1, 2) — Die Gefäße in Abdomen und Becken: 
Fransen. — albigularis in Deutsch-Ostafrika, Biologisches: Vesseler. — 
©. griseoviridis: Farbensinn: Dahl. 

Cercopithecus: Revision der spezies: Pocock (9) pg. 677. — ©. leucam- 
pyx carruthersi n. subsp. vom Ruwenzori: pg. 691; doggetti n. subsp. von 
Ankole: pg. 691; nigrigenys n. subsp. von Westafrika: pg. 692; nietitans 
laglaizei n. subsp. von Gabun: pg. 698; albigularis beirensis n. subsp. von 
Beira: pg. 701; a. rufilatus n. subsp. vom Rufidschi: pg. 702; Kolbi hindei 
n, subsp. von Kenia: pg. 703; stairst mossambicus n. subsp. von Mozambique: 
pg. 705; rufotinetus n, sp, von Britisch-Ostafrika: pg. 706; tantalus budgeiti 
n. subsp. von Uganda: pg. 733; pygerythrus johnstoni n. subsp. vom Kilima- 
ndscharo: pg. 738; nigroviridis n. sp. vom Congo: pg. 739; talapoin ansorgei 
n. subsp. von Angola: pg. 742: Pocock (9). — denti n. sp. von Ituri: 
Thomas (1) pg. 2. 

Semnopiüthecus: Monographische Darstellung: Seabra (3). — Bau der 
Hirnrinde: Marburg. — Die Verästelungen des n. acustieus: Voit. — Das 
Ligamentum pectinatum iridis und die Membrana Descemetii: Fritz (1, 2). 
— Die Gefäße in Abdomen und Becken: Fransen. 


I. Mammalia für 1907. #17 


Colobus: Monographische Darstellung: Seabra (3). — C. guereza, 


Beschreibung: Lönnberg (4). — (©. palliatus: Biologisches: Vosseler. 
C. tephrosceles n. sp. von Toro, Zentralafrika: Elliot (1) pg. 195. & 
Macacus: Bau der Hirnrinde: Marburg. — Histologie der Cerebro- 


spinalganglien: 6. Levi (3). — Der lobus frontalis cerebri: Mellus. — Ver- 
teilung und Wirksamkeit der Nerven der Harnblase und Urethra: T. R. 
Elliot. — Das Ligamentum pectinatum iridis und die Membrana Descemetii: 
Fritz (1, 2). — Die Nerven der membrana tympani: J. Wilson. Die 
Gefäße in Abdomen und Becken: Fransen. — Die Lymphgefäße in Zahn- 
fleisch und Pulpa: Schweitzer. — Entwicklung und Anatomie des Tractus 
urethro-vaginalis: Bolk. — M. nemestrinus: Histologie eines frühen Stadiums 
der Placenta: Duekworth. — Bau und Einteilung der mandibulären Speichel- 
drüsen: Illing. arctoides: Geographische Verbreitung: Sanyal (1). 

Rhesus: Bau und Einteilung der mandibulären Speicheldrüsen: 
Iling. 

Inuus: Entwicklung und Anatomie des tractus urethro-vaginalis: 


Bolk. 

Papio (= Cynocephalus): Histologie der Cerebrospinalganglien: 
G. Levi (3). — Gefäße in Becken und Abdomen: Fransen. — Bau der Hirn- 
rinde: Marburg. — Das sympathische Nervensystem, speziell der Grenz- 
strang: van den Broek (1). — Das Ligamentum pectinatum iridis und die 
Membrana Descemetii: Fritz (1, 2). — Entwicklung und Anatomie des 
tractus urethro-vaginalis: Bolk. — Papio langheldi (?): Biologisches: 
Vosseler. — P. strepitus n. sp. vom Nyassaland: Elliot (1) pg. 194. — P. 
furax n. sp. von Britisch-Ostafrika: Elliot (3) pg. 497. 

Cercocebus: Die Gefäße in Abdomen und Becken: Fransen. 

Cebidae. Aotus boliviensis n. sp. von Bolivia: Elliot (1) pg. 187. 

Ateles: Bau der Hirnrinde: Marburg. Das sympathische Nerven- 
system, speziell der Grenzstrang: van den Broek (1). — Entwicklung und 
Anatomie des tractus urethro-vaginalis: Boik. 

Callicebus: Durch stärkere Ausbildung der Kaumuskulatur der einen 
Seite hervorgerufene Asymmetrie des Schädels: Leisewitz. ©. pallescens 
n. sp. von Paraguay: Thomas (10) pg. 161. — ©. usto-fuscus n. sp. von 
Brasilien: pg. 191 und ©. subrufus n. sp. von Peru: pg. 192: Elliot (1). 

Callithrix (?) ein ringförmiger Meniscus lateralis am Kniegelenk: 
Reiterer (5). 

Cebus: Ligamentum pectinatum. iridis und Membrana Descemetii: 
Fritz (1, 2). — Die Gefäße in Abdomen und Becken: Fransen. — Entwick- 


lung und Anatomie des tractus urethro-vaginalis: Bolk. — C. apiculatus 
n. sp. vom Orinoco: Elliot (2) pg. 292. 
Chrysothrix: Die Gefäße in Abdomen und Becken: Fransen. — Ent- 


wicklung und Anatomie des tractus urethro-vaginalis: Bolk. 

Lagothrix canus und poeppigii: Durch stärkere Ausbildung der Kau- 
muskulatur der einen Seite hervorgerufene Asymmetrie des Schädels: 
Leisewitz. — L. lugens n. sp. von Columbia: Elliot (1) pg. 193. 

Mycetes: Gefäße in Abdomen und Becken: Fransen, 


118 I. Mammalia für 1907. 


Nycetipithecus: Entwicklung und Anatomie des tractus urethro- 
vaginalis: Bolk. 

Saimiri macrodon n. sp. von Ecuador: Elliot (1) pg. 190. 

Hapalidae. Hapale: Die Gefäße in Abdomen und Becken: 
Fransen. 

Midas thomasi n. sp. pg. 89, M. griseovertrex n. sp. pg. 92, M. impe- 
rator n. sp. pg. 93: sämtlich von Amazonas: Goeldi. 


B. Lemuroidea. Osteologie: Trouessart (8). Die processus 
petrosi postphenoidales: Staurenghi (4). — Diphyletischer Ursprung der 
rezenten Formen: Trouessart (9). — Als degenerierte Anthropoidei auf- 
zufassen: Smith. 

Chiromys: Die Epiglottis: Schaffer (1). 

Galago: Placenta: Bujard. — @. galago, sansibaricus und kirki aus 
Deutsch-Ostafrika: Biologisches: Vosseler. — @. zuluensis n. sp. von Zulu- 
land: pg. 186; hindei n. sp. von Britisch-Ostafrika: pg. 186; gabonensis 
batesi n. subsp. von Gabun: pg. 187; braccatus n. sp. vom Kilimandscharo: 
pg. 187; nyassae n. sp. vom Nyassa: pg. 188; thomasi n. sp. von Semliki: 
p- 189: Elliot (1). — @. granti n. sp. von Inhambane (Südafrika): Thomas 
und Wroughton (1) pg. 286. 

Lemur: Bau der Hirnrinde: Marburg. — Das sympathische Nerven- 
system, speziell der Grenzstrang: van den Broek (1). Die Gefäße in 
Abdomen und Becken: Fransen. — L. varius: Epiglottis: Schaffer (1). — 
L. mongoz: Biologisches über Verhalten in der Gefangenschaft: Paris. 


Nyeticebus: Gefäße in Abdomen und Becken: Fransen. N. tardi- 
gradus: Entwicklungsgeschichte: Hubreeht und Keibel. — N. pygmaeus 
n. sp. von Annam: Bonhote pg. 3. 

Tarsius: Entwicklung der Schweißdrüsen und ihre Beziehungen zu 
den Haaren: Wimpfheimer. — Gefäße in Abdomen und Becken: Fransen. 
T. spectrum: Entwicklungsgeschichte: Hubrecht und Keibel. 


2. Galeopithecoidea. 


Galeopithecus: Die Verästelung des n. acusticus: Voit. — Die Ent- 
stehung der roten Blutzellen in der Placenta: Hubrecht. 


3. Chiroptera. 


Über das Fliegen: Nopsea. — Ch. kleine Vögel fressend: Primrose. 
Die Hautgebilde: Toldt (1). — Beziehung von Schweißdrüse und Haar: 
Diem. — Bau des Indusium griseum: Zuckerkandl (2). — Anatomie des 
Gehörorgans: Bondy. — Bau des Kehlkopfes: Elias. — Die interstitiellen 
Zellen des Ovariums: Aime. — Fortpflanzungsbiologie: A. Whitaker (1). 
Klassifikation: @ 8. Miller (1). 

Pteropodidae. Desmalopex n. 8. für Pieropus leucopterus 
Temminck: @. 8. Miller (1) pg. 61. 

Pterocyon, Rousettus und Mwyonycteris: Revision der species: An- 
dersen (1). 


I. Mammalia für 1907. 119 


Pterocyon sabaeus n. sp. von Arabien: Andersen (1) pg. 505. 

Pteropus edulis: Bau des Großhirns: Haller (1). — Verlauf der pallialen 
Commissur im Gehirn: Hirsch. Pt. medius: Bemerkungen: Fletscher. — 
Pt. mascarinus n. sp. von den Mascarenen, bereits ausgerottet: Mason 
pg. 221; Pt. mascarinus = Pt. rodricensis: Andersen (2) pg. 351. 

Rousettus celebensis n. sp. von Celebes: Andersen (1) pg. 509. 

Rhinolophidae. Hipposiderus diadema enganus n. subsp. 
von Engano: Andersen (4) pg. 8. 

Rhinolophus: Bau des Kehlkopfes: Elias. — Entwicklung der Kopf- 
nerven: Grosser (1, 3). — R. ferrum-equinum: Biologisches: Coward, 
Cummings; Histologie der Epiglottis: Grosser (2) und Schaffer (1). — 
R. hipposiderus: gefunden in Devonshire: Hollis; Histologie der Epiglottis 
und des Nasenflügelknorpels: Grosser (2); geographische Rassen: Andersen(3). 

Rhinolophus feae n. sp. von Burma: pg. 474, und arcuatus beccarii 
n. subsp. von Sumatra: pg. 477: Andersen (5); macrotis dohrni n. subsp. 
von Sumatra pg. 29 und euryotis aruensis n. sp. von den Aru-Inseln: An- 
dersen (4). 

Rhinopoma: Bau des Kehlkopfes: Elias. 

Nycteridae (Megadermatidae): Revision der Familie 
und Einteilung in die Genera: Megaderma (spasma), Eucheira (M. lyra), 
Macroderma (M. gigas), Lavia (M. frons) und Cardioderma (M. cor): An- 
dersen und Wroughton. 

Eucheira lyra caurina n. subsp. von Indien: Andersen und Wroughton 
pg- 136. 

Megaderma natunae n. sp. von Natuna: Andersen und Wroughton 
pg- 133. 

Vespertilionidae. Antrozous pallidus, gefunden in Colo- 
rado: Cary (2). 

Miniopterus: Bau des Kehlkopfes: Elias. — M. schreibersi pallidus 
n. subsp. von Persien: 0. Thomas (11) pg. 197. 

Myotis: Natur und Abstammung der Erythrocyten: Jolly (1). — 
M. dryas n. subsp. von den Andamanen: Andersen (4) pg. 37. 

Pipistrellus leisleri: Bemerkungen: A. Whitaker (2). 

Plecotus: Verteilung des n. vagus an Oesophagus und Magen: Dorello 
(1). Bau des Kehlkopfes: Elias. — Pl. teneriffae n. sp. von Teneriffa: 
pg. 520 und P!. puck n. sp. von Indien: pg. 521: Barrett-Hamilton. 

Vespertilio: größere Häufigkeit der krystalloiden Körper in den 
Ganglienzellen zur Zeit des Winterschlafes: Cesa-Bianchi (2). — Bau des 
Kehlkopfes: Elias. — Natur und Abstammung der Erythrocyten: Jolly (2). 
— Feinerer Bau der interstitiellen Drüse im Ovarium: Cesa-Bianchi (1). 
— Die Vitellogenese und Deutoplasmolyse im Ei: 0. v. d. Strieht. — Die 
physiologische Bedeutung der Follikelatresie: Ganfini (1). — V. daubentoni 
in Livland: Doss. 

Vesperugo: Größere Häufigkeit der krystalloiden Körper in den 
Ganglienzellen zur Zeit des Winterschlafes: Cesa-Bianchi (2). — Bau des 
Kehlkopfes: Elias, — Feinerer Bau der interstitiellen Drüse im Ovarium; 


120 I. Mammalia für 1907. 


Cesa-Bianchi (1). — V. noctula: Histologie und Physiologie des Syneytiums 
der Placenta: v. Cauwenbherghe. 

Emballonuridae. Mormopterus doriae n. sp. von Sumatra: 
Andersen (4) pg. 42. 

Noctilio zaparo n. sp. von Ecuador: Cabrera (6) pg. 57. 

Nyetinomus aloysü-sabaudiai n. sp. vom Ruwenzori: Festa pg. 1. 

Rhynchiscus n. nom. für Rhynchonycteris Peters: Miller (2) pg. 65. 

Taphozous: Bau des Kehlkopfes: Elias. T. kampenii n. sp. von 
Java: Jentink (2) pg. 66. 

Phyllostomatidae. Hemiderma (= Carollia Gray, nee 
Carolia Cantraine), Revision der Arten: Hahn (1). 

Uroderma validum n. sp. von Französisch-Guiana: Elliot (4) pg. 1. 

Xenoctenes n. 8. für Schizostoma hirsutum Peters: Miller (1) pg. 124. 


4. Insectivora. 


Histologie der Hirnrinde: @ Watson. — Bau des Indusium griseum 
corporis callosi: Zuekerkandl (3). — Anatomie des Gehörorgans: Bondy. 
— Bau, Gefäß- und Nerven-Versorgung des Kehlkopfs: Franzmann. — 
Verhalten der vena azygos: Beddard (1). — Bau der männlichen Genital- 
organe: Kaudern. Die interstitiellen Zellen des Ovars: Aim6. — Auf- 
stellung der Unterordnungen: Soricoidea (= Soricidae und Tealpidae), 
Erinaceoidea (= Leptictidae und Erinaceidae) und Centetoidea (= Cente- 
tidae, Solenodontidae und Chrysochloridae): Leche. 

Macroscelidae. Tupajidae Macroscelids: Bau der männ- 
lichen Genitalorgane: Kaudern. 

Petrodromus: Bau der männlichen Genitalorgane: Kaudern. — 
P. tetradactylus: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler. — P. 
schwanni 2. Sp. von Südafrika (Inhambane): Thomas und Wroughton 
(1) pg. 289. 

Rhynchocyon petersi: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler. 
— Rh. claudi n. sp. vom Congo: Thomas und Wroughton (3) pg. 370. 

Tupaja: Bau der männlichen Genitalorgane: Kaudern. — Uterus 
und Placenta: Strahl. — T. concolor n. sp. von Annam: Bonhote, pg. 7; 
ferruginea batamana n. Sp. Rhio-Archipel: Lyon (7) pg. 656. 

Talpidae. Mogera wogera coreana n. subsp. von Korea, und 
M. latouchei n. sp. von Fokien: 0. Thomas (4) pg. 463. 

Talpa europaea: Albinismus: Gibbs. — Benehmen als Tagtier: Reeker. 
— Entwicklung der Schweißdrüsen und ihre Beziehungen zu den Haaren: 
Wimpfheimer. Verhalten der Nerven an den Gaumenleisten: Botezat (2). 
— Verästelungen des n. acusticus bei Embryonen: Voit. — Das Ligamentum 
peetinatum iridis und die Membrana Descemetii: Fritz (1, 2). — Die 
Nerven der Eimerschen Tastorgane in der Rüsselepidermis: Botezat (1), 
Boeke und De Groot, Bielschowsky. — Entwicklung der Lunge: Winiwarter. 
Entwicklung des Kehlkopfes: Soulie und Bonne. — Verhalten der Art. 
brachialis und ihre Beeinflussung durch die Mechanik der vorderen Extre- 
mität: Zuckerkandl (2). — Natur und Abstammung der Erythrocyten: 


I. Mammalia für 1907. 121 


Jolly (1). Embryonaler Pfortaderkreislauf in der Nachniere: Broman. 
— Entwicklung und Bau der Niere: Kerens. — Uterus und Placenta: 
Strahl. Bau der männlichen Genitalorgane: Kaudern. 

Talpa coeca occidentalis n. subsp. von Spanien: Cabrera (4) pg. 222 
und (5) pg. 212. 

Sorieidae. Hand- und Fußballen, Seitendrüsen, Muskulatur, 
Gehirn, Darmkanal, Zunge, Magen, Leber, Pancreas, Lunge, Thymus, 
Genitalorgane (speziell von Crocidura, Crossopus und Sorex): Ärnbäck. 

Blarina caudata: Biologisches: Shull. 

Crocidura neavei n. sp. von Rhodesia: Wroughton (1) pg. 7. — Cr. 
russula caspica n. subsp. pg. 197 und leucodon caspica n. subsp. pg. 198, 
beide von Persien: ©. Thomas (11); Cr. russula pulchra n. subsp. von 
Spanien: Cabrera (4) pg. 223 und (5) pg. 218; Cr. russula cintrae n. subsp. 
von Portugal und cyrnensis n. sp. von Corsica pg. 390, balearica n. SP. 
von den Balearen, pg. 391: 6. S. Miller (4). 

Neomys milleri n. sp. aus den Alpen: Mottaz pg. 20; anomalus n. SP. 
von Spanien: Cabrera (4) pg. 224 und (5) pg. 214. 

Sorex: Bau der männlichen Geschlechtsorgane: Kaudern. — 5. 
daphaenodon n. sp. pg. 407, shinto saevus n. subsp., minutus gracillimus 
n. subsp. von Saghalien: 0. Thomas (3). — S. araneus: mumifiziert in 
Ägypten: Gaillard. 

Sylvisorex granti n. sp. vom Ruwenzori: ©. Thomas (6) pg. 118. 

Erinaceidae. Erinaceus europaeus: Entwicklung der Schweiß- 
drüsen und ihre Beziehungen zu den Haaren: Wimpfheimer. — Zusammen- 
setzung des os squamosum aus 3 Knochen: Fuchs (2). — Größere Häufig- 
keit der krystalloiden Körper in den Ganglienzellen zur Zeit des Winter- 
schlafs: Cesa-Bianchi (2). — Das sympathische Nervensystem, speziell 
der Grenzstrang: van den Broek (1). — Histologie der Cerebrospinal- 
ganglien: @. Levi (3). — Das Ligamentum pectinatum iridis und die Mem- 
brana Descemetii: Fritz (1, 2). — Die Verästelung des n. acusticus bei 
Embryonen: Voit. — Entwicklung der Beziehungen zwischen Bindegewebe 
und Epithel in der Stria vascularis: Hann. — Verhalten der Vena azygos: 
Beddard (1). — Vorkommen von chromaffinem Gewebe und von Mastzellen 
an den sympathischen Nerven und Ganglien des Herzens: Trincei. 
Histologie der mononucleären Lymphocyten der Darmzotten und ihr 
Verhalten während des Winterschlafs: Corti (1). — Verhalten des Blutes 
während des Winterschlafs: Corti (2). — Histologie der gland. submaxillaris: 
Cohoe. — Die gland. submaxillaris und ihre Ausführgänge: Löwenthal (1). 
— Siderophilie (Haematoxylinophilie) in der Reticulata ete.: Da Costa. — 
Bau der männlichen Geschlechtsorgane: Kaudern. — Die sogenannte 
dritte prostatische (accessorische) Geschlechtsdrüse: Disselhorst (1) und 
Linton. — Uterus und Placenta: Strahl. — Der feinere Bau der interstitiellen 
Drüse im Ovarium: Cesa-Bianchi (1). — Die frühen Entwicklungsvorgänge 
am Ei: Petermann. 

Erinaceus ponticus n. Sp. pg. 233 und E. p. abasgiceus n. subsp. pg. 234 
von Transkaukasien: Satunin (1); ussuriensis n. sp. von Ussuri pg. 170 und 


122 I. Mammalia für 1907. 


chinensis n. sp. von Chingan pg. 173: Satunin (3); spiculus n. sp. vom Tschad- 
see: Thomas und Wroughton (3) pg. 371. 

Hemiechinus russowi n. sp. von Turkestan: pg. 177, albulus minor 
n. subsp. von Semipalatinsk pg. 180, przewalskii n. sp. von China (?) 
pg. 181, persicus n. sp. von Persien pg. 184: Satunin (3). 

Macroechinus n. g. für Erinaceus hypomelus Brandt: Satunin (3) 
pg. 189. 

Chrysochloridae, Solenodontidae etc. Chrysochlo- 
ridae, Centetidae, Solenodontidae: Zahnbau, Osteologie, Muskulatur, Haut 
und Hautorgane (Haare, Stacheln), Gehirn, Darmapparat, Genitalorgane, 
Phylogenese, Verbreitung, Zusammenfassung zu der Unterordnung Cen- 
tetoidea: Leche. 

Chrysochloridae: niederster Typus unter allen lebenden Eutheria 
(mit Anklängen an Marsupialia und Sauria): Leche. 


Centetes: Die sensiblen Nervenendigungen in der Schnauzenhaut: 
Bielschowsky. — Bau der männlichen Genitalorgane: Kaudern. 

Chrysochloris: Bau der männlichen Genitalorgane: Kaudern. — Ch. 
sclateri n. sp. von Beaufort West pg. 263, wintoni n. sp. von Port Nolloth 
pg. 264; granti n. sp. pg. 265, namaquensis n. sp. pg. 266 und tenuis n. Sp. 
pg. 267: die letzten drei von Namaqualand: Broom (4); duthieae n. SP. 
von Knysna pg. 293, hottentota longiceps n. subsp. von Transvaal pg. 299 
und A. albifrons n. subsp. von Natal pg. 302: Broom (5). 

Gymnurinae, Oryzoryctinae, Potamogale und Verw.: Bau der männ- 
lichen Geschlechtsorgane: Kaudern. 

Solenodon: Bau der männlichen Geschlechtsorgane: Kaudern. — 
S. paradoxus: Biologisches aus San Domingo: Verrill. 


5. Carnivora. 


Bau des Indusium griseum corporis callosi: Zuckerkandl (3). 
Anatomie des Gehörorgans: Bondy. — Verhalten der v. azygos: Beddard 
(1). — Anatomie, Biologie, Verbreitung und Jagd der deutschen Carnivora: 
Schäff (1). 

Felidae. Farbvariabilität: Shitkow. — Phylogenetische Speku- 
lationen über die Färbung: Pocoek (5). — Bau, Innervation und Gefäße 
des Kehlkopfes: Franzmann. 

Felis domesticus: Ausdruck der Gemütsbewegungen: Römer. — 
Physikalische Antwort auf die Frage: Warum fällt die Katze auf die Füße ?: 
Hartmann. — Segmentale Krümmungen der Chorda in der Sagittalebene: 
Minot. — Die schwanzlose Rasse von Man: Loisel. — Über das Fehlen 
des Schwanzes: Shitkow. — Zusammensetzung des os squamosum 
aus 3 Knochen: Fuchs (2). — Entwicklung der glatten Muskulatur 
aus dem mesenchymatischen Syneytium: Me&6ill (1, 2. — Die 
Chorioidplexus: Meek. — Inhalt des canalis craniopharyngeus (accesso- 
rische Hypophysen): Arai. — Experimentelle Feststellung des Verlaufs 
des tractus cerebello-thalamicus: Muskens. Verhalten der Ganglienzellen 


I. Mammalia für 1907. 123 


bei Transplantation von Spinalganglien: Marinesco (2). — Phaenomene 
der Nervenregeneration: Marinesco und Minea (2). Desgl., als Beweis 
für die Neuronentheorie: Ramon y Cajal (2). — Vermehrung der Neuroglia- 
zellen im Alter und bei Wutkrankheit: Manouelian. — Entwicklung des 
intermediären Indusiums: Zuckerkandl (3). — Feinere Struktur des bulbus 
olfactorius: Rossi. — Segmentale Hautversorgung durch den Sympathicus: 
van Rijnberk (1, 3) und van Rynberk (1). — Das sympathische Nerven- 
system, speziell der Grenzstrang: van den Broek (1). — Die Endigungen 
der Neurofibrillen in den Nervenendorganen: van de Velde. — Das Liga- 
mentum peetinatum iridis und die Membrana Descemetii: Fritz (1, 2). — 
Der retractor bulbi: Du Beis-Reymond. Die Nerven in der Membrana 
tympani: J. Wilson. — Entwicklung der Beziehungen zwischen Epithel 
und Bindegewebe der Stria vascularis: Hann. — Die Epiglottis und ihre 
Entwicklung: Schaffer (1). — Die uninucleären Leucocyten im Blut: 
Ferrata. — Zwei Generationen von kernhaltigen roten Blutkörperchen 
und ihr Durchmesser bei Föten und Erwachsenen: Jolly (2). — Vorkommen 
von chromaffinem Gewebe und von Mastzellen an den sympathischen 
Nerven und Ganglien des Herzens: Trinei. — Natur und Abstammung 
der Erythrocyten: Jolly (1). — Die arteriolae rectae der Niere: Huber (1). 
— Eigene Blutgefäße an den Lymphgefäßen des Darmes: H. M. Evans. — 
Die Gefäße im Schwanz, speziell der Schwanzkanal: Favaro. — Verhalten 
der v. postcava und der vv. spermaticae: Darrach. — Varietäten der v. 
posteava: Huntington und Me Clure (2). — Entwicklung der Lymphgefäße 
und ihre Beziehungen zum Nervensystem: Huntington und Me Clure (3). 
— Der feinere Bau der Hirnarterien: Schoeppler. — Histogenese der Niere: 
Retterer (4). — Bau der Harnkanälchen: Peter. — Die Nierenvenen: Huber 
(2). Verteilung und Wirksamkeit der Nerven an Harnblase und Urethra: 
T. R. Elliot. — Die Nervenendigungen in der Harnblase: Michailow (3). — 
Siderophilie (Haematoxylinophilie) in der Reticulata ete.: Da Costa. — 
Histologie der Nebennieren: Sabrazes und Husnot (3). — Zusammenhang 
der Nebenniere mit Zuckerkandls Organ: Alezais-Peyron. — Entwicklung 
der äußeren Genitalien: Dürbeck (2). — Entwicklung der Blut- und 
Bindegewebszellen: Maximow (2). — De- und Regeneration der Kühneschen 
Spindeln in der Ischiadicusmuskulatur nach Durchschneidung der Nerven: 
Tello (2). — Die physiologische Bedeutung der Follikelatresie: Ganfini (1). 
Felis catus (= domesticus) und torquata: Farbzeichnung und Be- 
ziehungen: Pocock (6); F. sylvestris für die Wildkatze: Pocock (6); F. leo: 
Ligamentum pectinatum iridis und Membrana Descemetii: Fritz (1, 2), 
die Eigenform der Wirbelsäule und die Beeinflussung der Form der Wirbel 
durch die Form der Wirbelsäule: Virchow (1); F. leo und F. concolor: Fär- 
bung der Jungen: Pocock (5); F. somaliensis, F. (leopardus) nimr und F. 
serval: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler; F. tigris: Zusammen- 
setzung des os squamosum aus 3 Knochen: Fuchs (2); F. tigris und leo- 
pardus: Biologisches: Burton; F. pardus: Afrikanische Rassen: Lydekker 
(38) und Pocock (2); pardus suahelica: Bemerkungen: Lydekker (3): F. 
tristis: Schädel: Annandale (2); F. serval: Melanismus: Anonymus (3). 


124 l.. Mammalia für 1907. 


Felis grampia n. sp. von Schottland pg. 396 und tartessia n. sp. von 
Spanien: pg. 397: Miller (4); Bemerkungen über die afrikanischen species: 
Pocock (8), Ohrysothrix cottoni keine Rasse: Pocock (8) pg. 660; serval 
pantosticta n. subsp. von Uganda und s. poliotricha n. subsp. von Monbutta: 
pg. 665, s. löiposticta n. subsp. von Mombassa: pg. 666: Pocock (8). 

Felis (Otocolobus) manul und ihre subspecies: Pocock (7); F. manul 
satunini n. nom, für Trichaelurus (= Felis) manul mongolica Satunin, nec 
Felis tigris mongolica: Lydekker (1) pg. 334. 

Lynz: Ligamentum pectinatum iridis und Membrana Descemetii: 
Fritz (1, 2); L. pardella n. nom. für Felis pardina Temming nec L. pardina 
Oken: Miller (4) pg. 398. 

Viverridae. Bdeogale puisa: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: 
Vosseler. 

Crossarchus fasciatus: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler; 
Or. f. senescens n. subsp. von Inhambane: Thomas und Wroughton (1) 
pg. 291; f. macrosus n. subsp. vom Ruwenzori: Thomas (6) pg. 120; Or. 
alexandri n. sp. vom Congo pg. 373 und Cr. talboti n. sp. von Nigeria pg. 374: 
Thomas und Wroughton (3). 

Galidietis striata: Anatomie: Beddard (3). 

Genetta pardina: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler; @. 
senegalensis: Histologie der Perinealdrüsen und ihre Zugehörigkeit zu den 
Talgdrüsen: Chatin; @. johnstoni n. sp. von Liberia: Poeoek (10) pg. 1041. 

Herpestes: Verteilung und Wirksamkeit der Nerven der Harnblase 
und Urethra: T. E. Elliot. — Ligamentum pectinatum iridis und Membrana 
Descemetii: Fritz (1, 2). — Verhalten der v. azygos: Beddard (1). H. 
galera: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler. 

Mungos graeilis proteus n. subsp. vom Ruwenzori: 0. Thomas (6) 
pg. 119; melanurus lasti n. sp. von Sansibar: pg. 114, m. canus n. Sp. von 
Cap Verde, m. zombae n. sp. von Zomba pg. 115, sanguineus ibeae n. SP» 
von Britisch-Ostafrika: pg. 118: Wroughton (3). 

Nandinia gerrardi: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler. 

Paradoxurus: Zweiteilung des Jochbogens: Fuchs (2). 

Poiana richardsoni ochracea n. subsp. von Aruwimi: Thomas und 
Wroughton (3) pg. 373; richardsoni leightoni n. subsp. von Liberia: Pocock 
(10) pg. 1043. 

Viverricula malaccensis in Sind: Aitken. 

Viverra: Verhalten der v. azygos: Beddard (1). — Verteilung und 
Wirksamkeit der Nerven der Harnblase und Urethra: T. R. Elliot. Vv. 
orventalis: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler. 

Hyaenidae. Hwyaena Zahndefekte: Hermann (1). 

Canidae. Canis Jamiliaris, Vorfahren und Verwandtschafts- 
beziehungen: Turner-Pocock. Beziehungen der verschiedenen Rassen 
zu wilden Canidae: Noack. — Descriptive Anatomie: Barpi. — Intelligenz: 
6. Hamilton. Psychologisches: Flach, — Die sogenannten Sprach- 
kenntnisse: @engler. — Schwarz-Gelb-Zeichnung: Pocock (3). — Über das 
Fehlen des Schwanzes und die Variabilität der Zehenzahl: Shitkow. — 


I. MammaJlia für 1907. 125 


Entwicklung der Schweißdrüsen und ihre Beziehungen zu den Haaren: 
Wimpfheimer. — Die Milchproduktion eine reine Sekretion: Bertkau (1, 2). 
— Segmentale Krümmungen der Chorda in der Sagittalebene: Minot. — Der 
arcus zygomaticus: Bertini-Taneredi. Zusammensetzung des os squa- 
mosum aus drei Knochen: Fuchs (2). — Regeneration der Knochensubstanz 
nach Experimenten am Radius: Macewen. — Bau des Dentins und Zements 
der Zähne: Evangelista.. — Zahnanomalien und ihre Bedeutung: Bradley 
(1). Überzählige Zähne: Lambe (2). — Entwicklung der glatten Musku- 
latur aus dem mesenchymatösen Syneytium: Me 6ill (1, 2). — Regeneration 
der Achillessehne: Minervius. — Histologie der Pyramidenzellen und 
des Neurofibrillennetzes von nach längerer Schlaflosigkeit getöteten Indi- 
viduen: Legendre (3). Verhalten der Ganglienzellen bei Transplantation 
von Spinalganglien: Marinesee (1). — Histologie der Ganglienzellen im 
Gehirn: Legendre (1). — Die intracellulären Neurofibrillen: Legendre (2). 
— Anastomosen der Nervenzellen im zerfaserten Centralnervensystem: 
Capparelli und Polara (1, 2). Vermehrung der Neurogliazellen im Alter 
und bei der Wutkrankheit: Manouelian. — Feinere Struktur des bulbus 
olfactorius: Rossi. — Bau der Hemisphärenrinde bei Embryonen: Fragnito. 
— Bau der Hypophyse: Gentes (1—5). — Bau und Sekrete der Hypo- 
physe: Thaon. — Die Choroidplexus: Meek. — Verhalten durchschnittener 
Nerven: Barbieri (2). — Experimente über Nervenregeneration: Bethe. — 
Histologie der Cerebrospinalganglien: @. Levi (3). — Verteilung des n. 
vagus an Oesophagus und Magen: Dorello (1). — Verteilung und Wirk- 
samkeit der Nerven der Harnblase und Urethra: T. R. Elliot. — Das sym- 
pathische Nervensystem, speziell der Grenzstrang: van den Broek (1). — 
Bau der Uterusnerven, ihre Zugehörigkeit zum Sympathicus: La Torre. 
Ligamentum pectinatum iridis und Membrana Descemetii: Fritz (1, 2). — 
Atypische Nervenfasern in einem Auge am vorderen Pol im Pigmentblatt 
bei einem Embryo: S$zily. — Der retractor bulbi: Du Bois-Reymond. — 
Die Nerven in der membrana tympani: J. Wilson. — Entwicklung der 
Beziehungen zwischen Bindegewebe und Epithel in der Stria vascularis: 
Hann. — Die Epiglottis: Schaffer (1). — Natur und Abstammung der 
Erythrocyten: Jolly (1). — Entwicklung der Blut- und Bindegewebszellen 
bei den Embryonen: Maximow (2). — Die Art. bronchialis und pulmonalis 
und die Lymphgefäße der Pleura: W. 8. Miller (2). — Injektionsversuche 
über das Verhalten der Herzarterien: Spalteholz. — Die zelligen Elemente 
der Lymphe und der serösen Häute: Weidenreich. — Lymphgefäße in Zahn- 
fleisch und Pulpa nach Injektionsversuchen: Schweitzer. — Eigene Blut- 
gefäße an Lymphgefäßen des Darmtractes: H. M. Evans. — Drüsen des 
Magens: Harvey. — Eine besondere Art granulierter Zellen im Darm- 
epithel: Ciaceio (3). — Der Dünndarm: D’Errieo. — Struktur der Leber: 
Geraudel (2). — Zahl der Ausführungen des Pancreas: Hess. — Histologie 
und Sekretion des Pancreas, sowie die Erscheinungen nach Resection 
und Reizung der Vagi und des Sympathieus: Scaffidi, — Bau der Para- 
thyreoidea: Alquier. — Sekretion in den Drüsenzellen der Prostata: De 
Bonis. Histologie der Nierenpyramide: Renaut und Dubreuil. Die 


126 I. Mammalia für 1907. 


arteriolae rectae der Niere: Huber (1). — Die Nierennerven: Huber (2). — 
Siderophilie (Haematoxylinophilie) in der Reticulata: Da Costa. — Histo- 
logie der Nebennieren: Sabrazes und Husnot (3). — Zusammenhang der 
Nebenniere mit Zuckerkandls Organ: Alezais-Peyron. — Entstehung der 
elastischen Fasern in der Aorta und dem ligamentum nuchae: Retterer (3). 
— Verhältnis der Geschlechter: Heape. 

Canis lupus signatus n. subsp. pg. 196 und C. !. deitanus n. subsp. 
pg. 127, beide von Spanien: Cabrera (3). — Canis vulpus: Die Eigenform 
der von Rippen und Muskeln befreiten Wirbelsäule: Virchow (1). — Die 
processus petrosi praesphenoidales: Staurenghi (4). — Das Ligamentum 
pectinatum iridis und die Mambrana Descemetii: Fritz (1, 2). — Feinerer 
Bau der Hirnarterien: Schöppler. 

Lycaon pietus: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler. — 
L. p. sharicus n. subsp. von Shari: Thomas und Wroughton (3) pg. 375. 


Vulpes ischnusae n. sp. von Sardinien: pg. 391, V. indutus n. Sp. 
von Cypern: pg. 392, V. silaceus n. sp. von Spanien: pg. 393: Miller (4); 
V. cana von Buchara: Shitkow (1). 

Ursidae. Bastarde bisher nur bekannt von americanus J X 
arctos Q, arctos S X horribilis 2 und maritimus $ X arctos Q : Scherren. 


Melursus ursinus: abnorme Färbung: Baker. 


Ursus: Das sympathische Nervensystem, speziell der Grenzstrang: 
van den Broek (1). — Ligamentum pectinatum iridis und Membrana Desce- 
metii: Fritz (1, 2), — U. malayanus und arctos: die Eigenform der von 
Rippen und Muskeln befreiten Wirbelsäule: Virchow (1). — U. richard- 
soni: Zahndefekte: Hermann (1). — U. sp. aus Corsica: Major pg. 143. 


Mustelidae. Enhydra marina: Biologisches: Lech. 

Foetorius putorius: Verbreitung in Finnland: Luther. — F. pusillus 
Fatio (= Mustela nivalis L.) Winterkleid: v. Burg. 

Galictis: Verhalten der v. azygos: Beddard (1). 

Grison furax n. sp. von Minas Geraes pg. 162, und f. lutreolus n. subsp. 
von Bolivia pg. 163: 0. Thomas (10). 

Lutra: Übersicht über die seit 1891 in der Oberförsterei Mainz er- 
legten: L. Schuster. — Ligamentum pectinatum iridis und Membrana 
Descemetii: Fritz (1, 2). 

Meles tawus: Insektennahrung: Recker. — Zahndefekte: Hermann (1). 
— Semi-albinismus: Forrest. — Entwicklung der Schweißdrüsen und ihre 
Beziehungen zu den Haaren: Wimpfheimer. — Die tiefen Rückenmuskeln: 
Virchow (2). — Feinerer Bau der interstitiellen Drüse im ÖOvarium: 
Cesa-Bianchi (1). — M. urartuorum der Bronzezeit im Kaukasus: Satunin 
(10). — M. arcalus n. sp. von Creta: Miller (4) pg. 394. 

Mellivora concisa n. sp. vom Tschadsee: Thomas und Wroughton 
(3) pg- 376. 

Mephitis Schädiger des Federviehs: Criddle. 


Mustela: Das sympathische Nervensystem, speziell der Grenzstrang: 
van den Broek (1). — M. foina: Die processus petrosi praesphenoidales: 


I. Mammalia für 1907. 127 


Staurenghi (4). — M. latifrons der Bronzezeit im Kaukasus: Satunin (10). 
— M. nivalis L. (= Foetorius pusillus Fatio): Winterkleid: v. Burg. 
Putorius: Ligamentum pectinatum iridis und die Membrana Desce- 
metii: Fritz (1, 2). — P. putorius: Biologisches: Thiemann; das vordere 
Zungenbeinhorn und die Anhaftung des Zungenbeins am Schädel: van 
Kempen. — P. erminea ricinae n. subsp. von Islay: Miller (4) pg. 395. — 
P. nivalis in Irland: R. Warren; n. dinniki n. subsp. vom Kaukasus: Sa- 
tunin (5) pg. 12 und 58. — P. rixosus allegheniensis in Wisconsin: 
H. L. Ward. 
Procyonidae. Adurus fulgens: Biologisches: Lönnberg (6). 
Procyon lotor: Intelligenz: Cole; Verhalten der v. azygos: Beddard (1). 


6. Pinnipedia. 


Über die arktischen P.: Smirnow, über die antarktischen: Trouessart 
(1) und E. A. Wilson. — Fötus der antarktischen: Anthony (4). 

Arctocephalus (Zalophus) antarcticus: Biologie: Fortpflanzung und 
Jagd in Südwestafrika: L. Schulize; Z. californianus: die Eigenform der 
von Rippen und Muskeln befreiten Wirbelsäule: Virchow (1). 

Halichoerus grypus: bei Dublin: Baring. — Beschreibung eines Jungen: 
Braun (2). 

Odobaenus rosmarus: Biologisches: Sokolowsky. 

Phoca: Biologisches über ein junges Tier in der Gefangenschaft: 
Portier; das sympathische Nervensystem, speziell der Grenzstrang: van 
den Broek (1); Morphologie des Ohrknorpels: Boas; Ligamentum pecti- 
natum iridis und die Membrana Descemetiü: Fritz (1, 2); Bau, Innervation 
und Gefäße des Kehlkopfes: Franzmann. 


7. Rodentia. 


Bau des Indusium griseum corporis callosi: Zuckerkandl (3). — 
Anatomie des Gehörorgans: Bondy. — Bau, Innervation und Gefäße des 
Kehlkopfes: Franzmann. — Verhalten der Vena azygos: Beddard (1). — 
Bedeutung des Blinddarms: Zuntz. — Die interstitiellen Zellen des Ova- 
riums: Aime. — Veränderungen der Genitalschleimhaut während der 
Brunst und Gravidität: Königstein. 

Sciuridae: Die processus petrosi postsphenoidales: Staurenghi 
(4). 

Atlantoxerus getulus: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler. 

Arctomys marmotta: Anatomie, Biologie, Verbreitung, Jagd: Schäff 
il: Beobachtungen an winterschlafenden Tieren: Weinland und Riehl. 
— Immunität der winterschlafenden Tiere gegen parasitäre Krankheiten: 
Blanchard und Blatin. Größere Häufigkeit der krystalloiden Körper in 
den Ganglienzellen zur Zeit des Winterschlafs: Cesa-Bianchi (2). — Feinerer 
Bau der interstitiellen Drüse im Ovar: Cesa-Bianchi (1). 

Callospermophilus wortmanni in Colorado: Cary (2). 

Citellus: Entwicklung des nephrogenen Gewebes: Janosik; ©. schuma- 
kowi n. sp. von Transkaspien: Satunin (6) pg. 255 und 275. 


128 I. Mammalia für 1907. 


Funambulus rufigenis fuscus n. subsp. von Annam: Bonhote pg. 10. 
Funisciurus alexandri n. sp. vom Welle, pg. 376, und F. antoniae n. sp. 
vom Congo: pg. 377: Thomas und Wroughton (3); annulatus rhodesiae 
n. subsp. von Rhodesia: Wroughton (1) pg. 15; sponsus n. sp. von Inham- 
bane: Thomas und Wroughton (1) pg. 292. 

Ictidomoides n. subsp. von Citellus für mexicanus Erxl.: Mearns 
pg- 328. 

Petaurista terutaus n. sp. von der Malayischen Halbinsel: Lyon (1) 
pg- 17; lena n. sp. von Formosa: 0. Thomas (16) pg. 522. 

Ratufa arusinus n. Sp. und catemana n. Sp., beide von Sumatra: 
Lyon (9) pg. 442—443. 

Sciuropterus russicus athene n. subsp. von Saghalien: Thomas (3) 
pg. 410; aluco n. sp. von Korea: Thomas (4) pg. 464. 

Seiurus vulgaris: Allgemeine Biologie: Bridger. Biologisches aus 
Norwegen: Collett; als Waldverwüster: Folkestad. — Farbvariabilität: 
Shitkow. — Schädlichkeit: Dihm, Sammermeyer. — Nahrung: Löns (1). — 
Forttragen der Jungen: Ispoljatow. — Das Ligamentum pectinatum iridis 
und die Membrana Descemetii: Fritz (1, 2). — Natur und Abstammung 
der Erythrocyten: Jolly (1). — Feinerer Bau der interstitiellen Drüse im 
Ovar: Cesa-Bianchi (1). Sc. v. rutilans n. subsp. von Deutschland 
pg. 426, v. russus n. subsp. von Frankreich pg. 427, v. numantius n. subsp. 
von Spanien pg. 428 und v. lilaeus n. subsp. von Griechenland pg. 429: 
Miller (5). — Sc. pauli, mutabilis und palliatus: Biologisches aus Deutsch- 
Ostafrika: Vosseler. 

Sciurus proserpinae n. sp. von Borneo: Lyon (2) pg. 275; vittatus 
tarussanus n. subsp. von Sumatra pg. 279 und v. tapanulius n. subsp. von 
Sumatra pg. 280: Lyon (3); hippurosus n. sp. von Sumatra pg. 26 und 
hippurellus n. sp. von Borneo pg. 27: Lyon (4); leucopus fumigatus n. subsp. 
von Annam: Bonhote pg. 9; socialis littoralis n. subsp. von Puerto Angel 
Oaxaca: Nelson (2) pg. 87; borneoensis palustris n. subsp. pg. 553 und 
sanganus n. Sp. pg. 554, beide von Borneo: Lyon (10); rufobrachiatus semlikii 
n. subsp. von Semliki: Thomas (6) pg. 120; vulgaris rupestris n. subsp. 
von Saghalien: Thomas (3) pg. 410; socialis litoralis n. subsp. von Mexico: 
Nelson (2) pg. 88. 

Spermophilus: siehe Oitillus. 

Gliridae. Dyromys n. nom, für Dryomys Thomas nec Philippi, 
pg- 406, D. nitedula phrygius n. subsp. von Kleinasien pg. 417: Thomas (14). 

Eliomys quereinus: Autotomie des Schwanzes: Cuenot (2, 3); hamiltoni 
n. sp. von Spanien: Cabrera (4) pg. 225. 

Glis melonii n. sp. von Sardinien: Thomas (8) pg. 445. 

Muscardinus avellanarius: Autotomie des Schwanzes: Cuenot (2, 3). 

Myoxus glis: Autotomie des Schwanzes: Cuenot (2, 3); Vorkommen 
bei Blankenburg a. Harz: Damköhler; M. muscardinus: Bemerkungen: 
Dufaut; M. quereinus: Verbreitung in Italien: Lopez; Bianchini. 

Castoridae. Castor fiber: Anatomie, Biologie, Verbreitung und 
Jagd: Schäff (1). — In der Rhone: Mingaud. — Vorkommen ete. in Schweden 


I. Mammalia für 1907. 129 


während der ersten Hälfte des 19. Jahrhunderts: Modin. — Kunstfertig- 


keiten in Sage und Wirklichkeit: Dahms. — Verhalten in Wintersnot: 
Friedrich. — Die Eigenform der von Rippen und Muskeln befreiten Wirbel- 
säule: Virchow (1). — f. canadensis: Klauen: Lydekker (41). — albicus 


n. sp. von der Elbe: pg. 216, balticus n. sp. von Pommern: pg. 217, vistulanus 
n. sp. von der Weichsel pg. 219: Matschie (2). 


Jaculidae. Alactaga elater kizljaricus n. subsp. vom Kaukasus: 
Satunin (5) pg. 45, 79; williamsi schmidti n. subsp. vom Kaukasus: Satunin 
(6) pg. 239, 279. 

Dipus aegyptius: Biologisches: Brumpt (1); nogai n. sp. vom Kaukasus: 
Satunin (5) pg. 34, 72. 

Muridae. Von Calcutta: Hossack (1, 2), Gourley. — Von Süd- 
rußland: Brauner (2). Farbvariabilität: Shitkow. Feldmäuse als 
Träger von Dasselfliegenlarven: G@. Korff. 

Arvicolinae: Auftreten und Bekämpfung: Hiltner. — Variabilität 
der Zehenzahl: Shitkow. 

Arvicola amphibius: Wintervorräte: Fischer- Sigwart. 

Colomys n. g. pg. 379, goslingi n. sp. pg. 380, von Welle: Thomas 
und Wroughton (3). 

COricetomys gambianus: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler; 
g. adventor n. subsp. von Inhambane: Thomas und Wroughton (1) pg. 295. 

Cricetulus nestor n. sp. von Korea: 0. Thomas (4) pg. 466. 

Cricetus vulgaris: Farbvariabilität: Shitkow. — Ligamentum pecti- 
natum iridis und Membrana Descemetii: Fritz (1, 2); v. stauropolicus 
n. subsp. vom Kaukasus: Satunin (5) pg. 26 und 66. 

Crossomys g. n., moncktoni n. sp. von Britisch-Neuguinea: 0. Thomas 
(9) pg. 70—72. 

Crunomys melanius n. sp. von Mindanao: 0. Thomas (2) pg. 141. 


Gerbillus ciscaucasicus n. sp. vom Kaukasus: Satunin (5) pg. 20 u. 62. 


Gunomys n. g. für Arvicola (Nesokia) bengalensis Gray et Hardwick 
pg. 203, varius n. sp. pg. 204, und varillus n. sp. pg. 205 von Penang: 0. 
Thomas (12). 

Lemmus lemmus: Biologisches aus Norwegen: Collett. 

Lophuromys major n. sp. von Ubanghi pg. 382 und laticeps n. Sp. 
vom Kivusee pg. 383: Thomas und Wroughton (3). 

Meriones grandis n. sp. pg. 175 und mariae n. sp. pg. 177: beide von 
Marokko: Cabrera (2). 

Mesocricetus: Verbreitung, und M. newtoni: Monographische Dar- 
stellung (Biologie, Fortpflanzung, Schaden ete.): von Dombrowski. 

Micromys speciosus giliacus n. subsp. von Saghalien: 0. Thomas (3) 
pg. 441; sylvaticus callipedis n. subsp. von Spanien: Cabrera (4) pg. 217. 

Mierotus agrestis: Melanismus: J. Whitaker; miurus oreas n. subsp. 
von Alaska: Osgood (3) pg. 61; schelkovnikovi n. sp. vom Kaukasus: Satunin 
(6) pg. 239 und 279; nivalis: fossil in England: Hinton (1, 2); terrestris 
armenius n. subsp. vom Elbrus: 0. Thomas (11) pg. 201. 

Arch, f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd.II. H.1. (I.) 9 


130 I. Mammalia für 1907. 


Mus: Vererbung der Färbung: Cuenot (1) und Me Curdy und Castle. 
— Einfluß der Ernährung (Fleischdiät, Milch- und Brotdiät) auf die 
Knochenbildung: €. Watson (1). Histologie des Dentins embryonaler 
Zähne: Studnieka.. — Histologie der Ganglienzellen: Hatai (1) und 
6. Levi (2). — Histologie der Cerebrospinalganglien: G. Levi (3). — Feinere 
Struktur des bulbus olfactorius: Rossi. — Entwicklung des Bewegungs- 
zentrums in der Hirnrinde: Döllken (1). — Die Choroidplexus: Meek. 
Entwicklung des intermediären Indusiums: Zuekerkandl (3). — Die Endi- 
gungen der Neurofibrillen in den Nervenendorganen: van de Velde. 
Das sympathische Nervensystem, speziell der Grenzstrang: van den Broek 
(1). — Ligamentum pectinatum iridis und Membrana Descemetii: Fritz 
(4,,:2) Entwicklung der Ohrmuschel: Henneberg. Entwicklung der 
Beziehungen zwischen Bindegewebe und Epithel in der Stria vascularis: 
Hann. — Die Epiglottis: Schaffer (1) und Grosser (2). Zusammenhang 
der Vorhofs- und Ventrikelmuskulatur: Keith und Flack. — Die Gefäße 
im Schwanz und Spezielles über den Schwanzkanal: Favaro. Die arte- 
riolae rectae der Niere: Huber (1). — Die Nierenvenen: Huber (2). — 
Natur und Abstammung der Erythrocyten: Jolly (1). — Zwei Generationen 
kernhaltiger roter Blutkörperchen und ihr Durchmesser bei Embryonen 
und Erwachsenen: Jolly (2). — Die zelligen Elemente der Lymphe und 
der serösen Häute: Weidenreich. Das Vorkommen von chromaffinem 
Gewebe und von Mastzellen an den sympathischen Nerven und Ganglien 
des Herzens: Trinei. — Die Entwicklung der Schleimzellen in den Speichel- 
drüsen und im Darmepithel: Rosenhauch. — Die Darmepithelien nach 
Maceration in Ösmiumessigsäure: Schaeppi. — Struktur der Leber: 
Geraudel (2). — Sekretion der Leber: Carlier. — Bau der Niere: Standfuss. 
— Tätigkeit der Nierenzellen während der Harnsekretion nach Fütterung 
mıt verschiedener Kost: Lelievre. — Die Stäbchen des normalen Nieren- 
epithels: Takaki. — Die histologischen Veränderungen des normalen 
Nierenepithels nach Injektion von Kochsalz, Zucker, Harnstoff ete.: 
Mayer und Rathery (1—3). — Hypertrophie der Niere nach prolongierter 
Fleischdiät: C. Watson (2). — Mastzellen in den Nebennieren: Sabrazes 
und Husnot (1, 2). — Die nachteilige Wirkung der Fleischdiät auf die Fort- 
pflanzung: B. P. Watson. — Wirkung der X-Strahlen auf den Hoden: 
Regaud. — Bau der vesiculae seminales: O0. Petersen. — Einfluß der 
Nahrung auf den Uterus: M. Campbell. — Befruchtung und Bildung der 
Richtungskörperchen im Ei: Sobotta. — Reifung und Befruchtung des 
Eies: Lams und Doorme. — Reifung des Eies: Coe und Kirkham, Kirkham 


(1, 2). — Eientwicklung: Melissenos. — Anlage einer Hypochorda im 
Rumpf von Embryonen: Ganfini (2). — Die Mitochondrien in den Samen- 
zellen: Duesberg. — „Chondrioconten‘“ in den Keimblättern junger und 
in den Organzellen älterer Embryonen: Meves (1, 2). — Entwicklung der 


Die subkutanen Mast- 


Blut- und Bindegewebszellen: Maximow (2). 
zellen: Schaffer (2). 

Mus rattus: Albinismus: Patterson. — Biologisches und Psycho- 
logisches der verschiedenen Altersstufen: Slonaker. — Biologisches: 


I. Mammalia für 1907. 131 


Brumpt (2). — Psychologisches: J. B. Watson. — rattus alexandrinus in 
Ungarn: Mehely (1). decumanus: ursprüngliche Heimat: Hossack (3). 
— norvegicus: als die domestizierte weiße Ratte: Hatai; Albinos: Pocock 
(1); Hirngewicht von Z und 9: Lapieque (1). — musculus: eingehende 
Schilderung der Tanzmäuse: Yerkes; Tanz- und Singmäuse: Vosseler; 
Gehörorgan der japanischen Tanzmaus: Quix. — rattus, decumanus und 
silvaticus: Autotomie des Schwanzes: Cuenot (2, 3). — tompsoni Ramsay 
= rattus: Me Culloch. — batamanus n. sp. vom Rhio-Archipel: Lyen (7) 
pg. 654; musculus nudoplicatus n. var. von England: A. Campbell pe. 1; 
rogersi n. sp. von den Andamanen: 0. Thomas (12) pg. 207; alghazal n. sp. 
pg. 501, vlainei n. sp. pg. 502 und butleri n. sp. pg. 503: vom Bahr-el- 
Ghazal: Wroughton (4); walambae n. sp. von Rhodesia: Wroughton (1) 
pg. 21; comberi listoni n. subsp. von Indien: Wroughton (5) pg. 997. 

Myotalpa cansus n. sp. von Kansu: Lyon (6) pg. 134. 

Nesokia bailwardi n. sp. von Persien: O0. Thomas (11) pg. 199; swilla 
n. sp. von Suez: ©. Thomas (12) pg. 203. 

Otomys turneri n. sp. von Oranje: Wroughton (2) pg. 31. 

Peromyscus bairdi in Canada: Saunders. 

Pogonomys sexplicatus n. Sp. pg. 366, und multiplicatus n. sp. pg. 367: 
beide von Neuguinea: Jentink (3). 

Reithrodontomys modestus n. sp. von Nicaragua: O0. Thomas (10) 
pg- 163. 

Sticista caudata n. sp. von Saghalien: O0. Thomas (3) pg. 413. 

Tatera lacustris n. sp. vom Tschadsee: Thomas und Wroughton (3) 
pg. 378; neaver n. sp. von Rhodesia: Wroughton (1) pg. 18. 

Tamnomys n. g. pg. 121, venustus n. sp. pg. 122, dryas n. sp. pg. 123: 
vom Ruwenzori: 0. Thomas (6); kuru n. sp. vom Welle: Thomas und 
Wroughton (3) pg. 381; macmillani n. sp. vom Bahr-el-Ghazal: Wroughton 
(4) pg. 504. 

Uromys anak n. sp. von Britisch-Neuguinea: O0. Thomas (9) pg. 72. 


Spalacidae. Spalax hungaricus: Topographie und Histologie 
des Gehörorgans: Szakall. 

Rhizomys splendens: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler. 

Dieübrigen Familien der Myoidea. Aulacodus grego- 
rianus und Anomalurus orientalis: Biologisches aus Deutsch-Östafrika: 
Vosseler. 

Dipodomys spectabilis cratodon n. subsp. und nelsoni n. subsp. pg. 75, 
platycephalus n. Sp. und margaritae n. Sp. pg. 76, insularis n. Sp. und mer- 
riami kernensis n. subsp. pg. 77: sämtlich von Californien: Merriam. 

Geomys bursarius: Erste Entwicklungsstadien und Bildung der 
Deciduahöhle: Lee (1, 2). 

Georychus amatus n. sp. von Rhodesia: Wroughton (1) pg. 28. 

Perodipus stephensi n. sp. und morroensis n. sp. pg. 78, perplexus 
n. sp. und simulans peninsularis n. subsp. pg. 79: sämtlich von Californien: 
Merriam. . 

9* 


132 I. Mammalia für 1907. 


Perognathus bombycinus n. sp. von Arizona pg. 19, penicillatus siccus 
n. subsp. von Californien und penicillatus ammophilus n. subsp ibid. pg. 20, 
spinatus magdalenae n. subsp. ibid. pg. 21: Osgood (1). 

Myopotamidae. Mwyopotamus: Verhalten der vena azygos: 
Beddard (1). 

Hystrieidae. Atherurus terutaus n. sp. von Borneo: Lyon 
(10) pg. 567. 

Hwystrix: Die ostafrikanischen: Sjöstedt; cristata: Die Hornschuppen 
auf der Zunge als in bestimmter Richtung differenzierte Papillen: Brian. 
— Zusammenhang der Vorhofs- und Ventrikelmuskulatur: Keith und 
Flack. Verhalten der vena azygos: Beddard (1). fasciculata Shaw 
zu Atherum gestellt: 0. Thomas (5). 

Thecurus n. g. sumatrae n. sp. von Sumatra: Lyon (11) pg. 583. 

Pedetidae. Pedetes caffer orangiae n. subsp. von Oranje pg. 32, 
ce. salinae n. subsp. von Transvaal pg. 33: Wroughton (2). 

Dasyproctidae und Octodontidae. Coelogenys und 
Dasyprocta: Molaren des Milch- und bleibenden Gebisses und ihre Ab- 
nutzung: Hagmann. — Coelogenys: das sympathische Nervensystem, 
speziell der Grenzstrang: van den Broek (1). 

Thryonomys harrisoni n. sp. von Lano: Thomas und Wroughton 
(3) pg. 384. 

Caviidae und Chinchillidae. Cavia: Vererbung der Fär- 
bung: Me Curdy und Castle. — Die Intercellularstruktur der Epidermis: 
Schubotz. — Über eine Muskelabnormität: Ciaeeio (4). Verhalten der 
Ganglienzellen bei Transplantation von Spinalganglien: Marinesco (1) — 
Histologie der Ganglienzellen: G. Levi (2). — Äußere Anatomie des Zentral- 
nervensystems dreier verschieden weit entwickelter Embryonen: Widakowich. 
— Die Chloroidplexus: Meek. — Entwicklung des intermediären Indusiums: 
Zuckerkandl (3). Histologie der Cerebrospinalganglien: @. Levi (3). — 
Verteilung des n. vagus an Oesophagus und Magen: Dorello (1). Das 
Ligamentum pectinatum iridis und die Membrana Descemetii: Fritz (1, 2). 
— Entwicklung der Beziehungen zwischen Bindegewebe und Epithel in 
der Stria vascularis: Hann. — Histologie der Trachealschleimhaut: 
Rupprieht. — Histologie der Erythrocyten: Ruzicka. Natur und Ab- 
stammung der Erythrocyten: Jolly (1). Abstammung und Funktion 
der mononucleären Zellen in den haematopoötischen Organen: Ciaceio (1). 
— Das Blut von mit Bleiacetat vergifteten Tieren und die Entstehung der 
basophilen Granulationen in den Erythrocyten: Jolly und Vallee. — Die 
uninucleären Leucoeyten im Blut: Ferrata. — Histologie der mononucleären 
Lymphocyten der Darmzotten: Corti (1). — Die Granulationen in den 
Leucocyten und ihre Entstehung: Walker (2). — Über eine Art von Copu- 
lation der Lymphoeyten in der Milz: Walker (3). — Die zelligen Elemente 
der Lymphe und der serösen Häute: Weidenreich. Das Vorkommen von 
chromaffinem Gewebe und von Mastzellen an den sympathischen Nerven 
und Ganglien des Herzens: Trinei. — Die vasoformativen Zellen Ranviers 
im Omentum: Martinoff. — Die arteriolae rectae der Niere: Huber (1). — 


I. Mammalia für 1907. 133 


Die Nierenvenen: Huber (2). — Das erste Erscheinen der peristaltischen 
Bewegungen des Darmes bei Embryonen: Yanase, Eine besondere Art 
granulierter Zellen im Darmepithel: Ciaceio (3). Veränderungen des 
Pancreas während der Gravidität: Sirtori. — Die charakteristischen Re- 
aktionen der Langerhansschen Inseln im Pancreas: Lane. — Die innere 
Struktur der Leber: @eraudel (2). — Histogenese der Niere: Retterer (4). 
— Histologie der Nierenpyramide: Renaut und Dubreuil. Pigment- 
krystalle in den Zellen der Nebenniere: Mulon. — Mastzellen in der Neben- 
niere: Sabrazes und Husnot (1, 2). Guieysses ‚„corps siderophiles‘“ in 
der Zona pellucida der Nebennierenrinde und die Siderophilie in den Spon- 
gioeyten: Da Costa. — Entwicklung des Hodens: Morgera. — Bau der 
vesiculae seminales: 0. Petersen. — Histologie der vulva: Retterer (6, 7, 8). 
— Veränderungen der Genitalschleimhaut während der Gravidität und 
Brunst: Königstein. Die rhagiocrinen Zellen in der Nierenpyramide: 
Renaut (1). — Entwicklung der Blut- und Bindegewebszellen bei Embryonen: 
Maximow (2). Reifung und Befruchtung des Eies: Lams und Doorme. 
— „Chondrioconten“ in den Keimblättern junger und in den Organzellen 
älterer Embryonen: Meves (1, 2). Anlage einer Hypochorda im Rumpf 
von Embryonen: Ganfini (2). — Die physiologische Bedeutung der Follikel- 
atresie: Ganfini (1). — Transplantationsversuche am Ohr: Loeb. 

Dolichotis: Verhalten der vena azygos: Beddard (1). 

Hydrochoerus: Das Ligamentum pectinatum iridis und die Membrana 
Descemeti: Fritz (1, 2). 

Viscaccia. wolffsohni n. sp. von Patagonien pg. 440, inca n. sp. von 
Peru, subrosea n. sp. von Lima und saturata n. sp. von Puno pg. 442, punensis 
n.sp. vom Titikakasee pg. 443, cuscus n. Sp., lutea n. sp. und perlutea n. sp. 
von Bolivia pg. 443, tucumana n. sp. von Tucuman pg. 444: O0. Thomas (7). 

Leporidae und Ochotonidae. Anatomie, Biologie, Ver- 
breitung und Jagdliches für die deutschen Leporidae: Schäft (1). — 
Lepus europaeus: Zahl der Jungen: Schäff (2), Wawersig, Bütow, Kerz. 
Feinerer Bau der Hirnarterien: Schöppler. — Biologisches Verhalten dem 
Kaninchen gegenüber: Thierry, Kunstler. — Die Leporidenfrage (Kreuzung 
mit dem Kaninchen): Monostori. 

Lepus niedecki n. sp. von der Kenai-Halbinsel: Matschie (1) pg. 240; 
chadensis n. sp. vom Tschadsee: Thomas und Wroughton (3) pg. 384; 
maroccanus n. sp. von Marokko: Cabrera (2) pg. 179; capensis aquilo n. 
subsp. von Inhambane: Thomas und Wroughton (1) pg. 297; californicus 
magdalenae n. subsp. von der Magdaleneninsel: Nelson (1) pg. 81; bairdi 
cascadensis n. subsp. vom Cascade: Nelson (2) pg. 87; przewelski n. sp. 
von Tsaidam pg. 156, kaschgaricus n. sp. von Kaschgaria pg. 157, centrasi- 
aticus n. sp. von Sa-tschori pg. 159, zaisanicus n. sp. von Zaisan-Su pg. 161, 
kozlovi n. sp. von Tibet pg. 162, gobieus n. sp. von Gobi pg. 164: Satunin 
(2); ruddi randensis n. subsp. von Transvaal: Jameson pg. 404; granatensis 
gallaecius n. subsp. von Corufia pg. 400 und gr. iturissius n. subsp. von den 
Pyrenäen pg. 401: Miller (3). 

Ochotona cansus n. sp. von Kansu: Lyon (6) pg. 136, 


134 I.. Mammalisa für 1907. 


Orycetolagus cuniculus: Gewohnheiten bei Anlage des Baues: L. 
Sehuster (2), Otto. — Biologisches: L. Schuster (1). — Historisches über 
Vorkommen in der Pfalz, Biologisches: Vill. — Biologisches Verhalten 
gegenüber dem Hasen: Kunstler, Thierry. — Zur Leporidenfrage (Kreuzung 
mit dem Hasen): Monostori. — Experimentelle Pigmenterzeugung: Hell- 
wich. — Segmentale Krümmungen der Chorda in der Sagittalebene: Minot. 
— Die Schmelzpulpa an embryonalen Zähnen: Masur. — Anomalien der 
Ineisivi: Alezais. — Verhalten der Ganglienzellen bei Transplantation 
von Spinalganglien: Marinesco (2). — Histologie der Cerebrospinalzellen: 
@. Levi (3). — De- und Regeneration der Nervenenden nach Durchschnei- 
dung des Sympathicus: Tello (1). — De- und Regeneration der Kühneschen 
Spindeln in der Ischiadicusmuskulatur nach Durchschneidung der Nerven: 
Tello (2). — Die Regeneration der Nerven als Beweis für die Neuronen- 
theorie: Ramon y Cajal (2). — Verhalten durchschnittener Nerven: Bar- 
bieri (2). — Die Nervenzellen der zum autonomen Nervensystem gehörigen 
vertebralen, praevertebralen und terminalen Ganglien: Froriep. — Anasto- 
mosen der Nervenzellen im zerfaserten Zentralnervensystem: Capparelli 
und Polara (1, 2). — Inhalt des canalis craniopharygeus (accessorische 
Hypophysen): Arai. — Experimentelle Bestätigung, daß das tuberculum 
bigeminum posterius nicht der Endkern des tractus acusticus bulbo-mesen- 
cephalicus ist: Trieomi-Allegra (2). Die Verbindungen des n. vagus 
innerhalb der oblongata: Trieomi-Allegra (1). — Der zentrale Bahnen- 
verlauf der beiden Wurzeln des n. acusticus und die funktionellen Stö- 
rungen nach Entfernung des Labyrinths und der Cochlea: Winkler. — 
Bau der Hypophyse: Gentes (1—5). Verteilung des n. vagus am Oeso- 
phagus und Magen: Dorello (1). — Das sympathische Nervensystem und 
speziell der Grenzstrang: van den Broek (1). — Entwicklung des sympa- 
thischen Nervensystems: Kohn (2). — Das Ligamentum pectinatum iridis 
und die Membrana Descemetii: Fritz (1, 2). — Die vermehrte Purpur- 
färbung in der Sehleiste der Netzhaut: Weiss. — Embryologisches und 
Anatomisches über die Tränenwege: Monesi. — Die Nervenendigungen 
in den Augenmuskeln: Gramegna. — Der Retractor bulbi: Du Bois-Rey- 
mond. — Die Verästelungen des n. acusticus bei Embryonen: Veit. 
Entwicklung der Ohrmuschel: Henneberg. — Entwicklung der Beziehungen 
zwischen Bindegewebe und Epithel in der Stria vascularis: Hann. — Die 
Nerven in der Membrana tympani: J. Wilson. Die Aufgabe des Blind- 
darms: Zuntz. — Natur und Abstammung der Erythrocyten: Jolly (1). 
— Die zelligen Elemente der Lymphe und der serösen Häute: Weiden- 
reich. — Das Verhalten der artt. cerebrales anteriores in seiner Onto- 
genese eine Rekapitulation der Phylogenese: De Vriese. — Die selbst- 
ständige Gefäßversorgung der Leberlappen: Serege (1, 2. — Die 
arteriolae rectae der Niere: Huber (1). — Die Nierenvenen: Huber (2). 
— Histologie der gland. submaxillaris: Cohoe. — Veränderungen des 
Pancereas während der Trächtigkeit: Sirtor. — Veränderungen des 
Pancreas nach Ligatur der Ausführgänge: Pende. — Innere Struktur der 
Leber: @£raudel (2). — Entwicklung und Bau der Niere: Kerens. — Die 


I. Mammalia für 1907. 135 


histologischen Veränderungen der normalen Niere nach Injektion von 
Kochsalz, Zucker, Harnstoff ete.: Mayer und Rathery (1—5). Tätigkeit 
der Nierenzellen während der Harnsekretion von mit verschiedener Kost 
gefütterten Tieren: Lelievre.. — Bau der Harnkanälchen: Peter. Post- 
fötale Histogenese der myeloiden Gewebes in der Niere: Maximow (1). — 
Mastzellen in der Niere: Sabrazes und Husnot (1, 2). — Das Stützgewebe 
der Nebenniere: Comolli. — Die Bewegungen der Ausführgänge der vesi- 
culae seminales (Beitrag zur Physiologie der Erektion und Ejakulation): 
Polimanti. Bau der vesiculae seminales: O0. Petersen. — Gegenseitige 
Abhängigkeit von Ovarium und Uterus: Carmichael und Marschall. — 
Der feinere Bau des Ovidukts: Gianelli (1). — Die physiologische Bedeutung 
der Follikelatresie: Ganfini (1). Die Chondriomitome der Ooeyten: 
Russo (3, 4). — Die Beeinflussung der Jungen durch Änderung des Stoff- 
wechsels im Ei: Russo (1). — Entwicklung der Blut- und Bindegewebs- 
zellen in den Embryonen: Maximow (2). Färbbarkeit des Bürstensaums 
in Darm und Niere: Guieysse. Die rhagiocrinen Bindegewebszellen im 
Epiploon: Renaut (1). Mitosen in Epithelwucherungen an der Ohr- 
muschel: Barratt. — Das adenoide Gewebe in Milz, Lymphdrüsen und 
Darm: (Ciaceio (2). Siderophilie (Haematoxylinophilie) in der Reti- 
culata: Da Costa. 

Sylvilagus cogratus n. sp. von Neumexiko, floridanus similis n. subsp. 
von Nebraska, fl. restrietus n. subsp. von Jalisco, auduboni vallicola n. 
subsp. von Californien pg. 82, a. cedrophilus n. subsp., a. neomezxicanus 
n. subsp. von Neumexico, a. warreni n. subsp. von Colorado, mansuetus 
n. sp. von Mexico pg. 83, bachmanni exiguus n. subsp. von Californien 
pg- 84: Nelson (1). 


8. Ungulata. 


Knottnerus-Meyer gibt vergleichend-anatomische Untersuchungen 
über das Os lacrymale und stellt folgendes neue System auf: I. Ordn. Hyra- 
coidea: Fam. Procaviidae. II. Ordn. Proboscidea: Fam. Elephantidae. 
III. Ordn. Perissodactyla: Fam. Equidae, Rhinocerotidae, Tapiridae. 
IV. Ordn. Artiodactyla. &) Unterordn. Non Ruminantia: Fam. Tayassidae, 
Suidae, Hippopotamidae. b) Unterordn. Ruminantia: Fam. Camelidae, 
Tragulidae, Cervidae (Moschinae, Hydropotinae, Muntiacinae, Elapho- 
dinae, Cervinae), Giraffidae (Tetracerotinae, Antilocaprinae, Boselaphinae 
Giraffinae), Reduncidae, Cephalophidae (Cephalophinae, Sylvicaprinae), 
Nemorrhaedidae, Neotragidae (Neotraginae, Rhaphicerotinae), Gacellidae 
(Gacellinae, Eudorcatinae, Antidorcatinae, Procaprinae), Panthalopidae, Sai- 
gidae, Antilopidae, Lithocraniidae, Bubalididae, Hippotragidae, Orycidae, 
Tragelaphidae, Taurotragidae, Rupicapridae, Capridae (Caprinae, Pseudo- 
inae), Ovidae, Ovibovidae (Ovibovinae, Budorcatinae, Connochaetinae), 
Bovidae (Buffelinae, Bisontinae, Bovinae). 

Morphologie und Anatomie der Halsanhänge: Fröhner. — Hirn- 
gewicht: Lapiege und Girard. — Bau des Indusium griseum corporis callosi: 
Zuckerkandl (3). — Charakteristik des Rückenmarkes: Biach, — Anatomie 


136 I. Mammalia für 1907. 


des Gehörorgans: Bondy. — Hand- und Fußarterien: Baum. Die Über- 
gangszonen und einige histologische Eigentümlichkeiten der Magenschleim- 
haut: Fröhlich. — Vergleichend Anatomisches und Histologisches über 
die Regio analis und das Rectum: Mladenowitsch. — Histologie der Neben- 
nieren: Sabrazes und Husnot (3). — Anatomie der glans penis: Mäder. 

A. Artiodactyla. Literaturgeschichtlich-vergleichende Studie 
über das Milchgebiß: H. Behlen (5). — Verhalten der vena azygos: Beddard 
(1) (vergl. Übersicht nach dem Stoff). 

Ruminantia. Bilutdrüsen: Antonini. — Physiologie des Magens: 
Bruin. — Entwicklung des Magens: Spamer. — Das Muskelgewebe und 
sein Verlauf in der Wand des Magens: Massig. 

Cavicornia. Experimente über Verpflanzung der Hörner u. ähnl.: 
Marchi (1). — Die Entwicklung der Hörner: Marchi (2). — Die wildlebenden 
Formen Nordamerikas, ihre Biologie und Morphologie: Mearns. 

Antilocapra: Biologie, Morphologie: Mearns. 

Antilopidae: Die processus petrosi postsphenoidales: Staurenghi (4). 
— Die Antilopen von Rhodesia: Whybrow, diejenigen von Nordafrika: 
Lydekker (26). 

Antilope: Histologie des Rückenmarkes: Biach. — Durch stärkere 
Ausbildung der Kaumuskeln der einen Kopfseite hervorgerufene Asymmetrie 
des Schädels: Leisewitz. — Das Ligamentum pectinatum iridis und die 
Membrana Descemetü: Fritz (1, 2). 

Addax nasomaculatus und Oryx leucoryx: unbekannt in Syrien: 
Lydekker (26). 

Bison bonasus in den Wäldern von Bjelowesch: Ognew. 

Boocercus euryceros: Bemerkungen: (. H. 8. 

Bovidae: Hornlose Formen: Shitkow. 

Bos taurus: descriptive Anatomie: Barpi. — Anatomie für Künstler: 
Ellenberger, Baum und Dittrich. Eine neue, die bordelaiser Rasse: 
Diffloth. — Beschreibung einer seltenen Mißbildung (doppeltes Kalb): 
Netschajew. — Beziehung von Schweißdrüse und Haar: Diem. — Segmen- 
tale Krümmungen der Chorda in der Sagittalebene: Minot. — Beziehungen 
der Schädel fossiler, subfossiler und rezenter Rassen zu einander: Siegfried. 
— ÖOsteologische Geschlechtscharaktere am Schädel: Fiedler. — Bau des 
Dentins und Cements: Evangelista. — Histologie des Dentins embryonaler 
Zähne: Studnieka. — Histologie der Spinalganglienzellen: Carazzi (1), und 
Cesa-Bianchi (3). — Histologie der Cerebrospinalganglien: 6. Levi (3). 
Anastomosen der Nervenzellen im zerfaserten Zentralnervensystem: 
Capparelli und Polara (1, 2). Histologie der Ganglienzellen: 6. Levi (2). 
— Die individuellen Verschiedenheiten der Großhirnfurchen: Roschig. — 
Die Choroidplexus: Meek, — Das sympathische Nervensystem, speziell 
der Grenzstrang: van den Broek (1). — Das Ligamentum pectinatum 
iridis und die Membrana Descemeti: Fritz (1, 2). — Bau der Harderschen 
Drüse: Sundwall. — Histologie des Gehörorgans: Kolmer. — Bau, Inner- 
vation und Gefäße des Kehlkopfes: Franzmann. — Injektionsversuche 
über das Verhalten der Herzarterien: Spalteholz. — Die Gefäße im Schwanz, 


I. Mammalia für 1907. 137 


speziell der Schwanzkanal: Favaro. — Natur und Abstammung der Ery- 
throcyten: Jolly (1). — Vorkommen von 2 Arten von Lymphe neben dem 
Chylus: Forgeot. — Entwicklung des Zwerchfelles und Magens: Wölfel. — 
Die Nebennieren: Pellegrino. — Pigmentkrystalle in den Zellen der Neben- 
nieren: Mulon. — Bau der vesiculae seminales: 0. Petersen. — Feinerer 
Bau des Oviduktes: Gianelli (1). — Histologie der Milchdrüse: Lenfers. — 
Die Milchproduktion als reine Sekretion (keine Nekrobiose): Bertkau (1, 2). 
— Die rhagiocrinen Bindegewebszellen und die Bildung der Intercellular- 
substanz des Bindegewebes: Renaut. 

Bos gaurus hubbacki n. subsp. von der Malayischen Halbinsel: 
Lydekker (1) pg. 64 und (19) pg. 688; bison: Herde in Oklohama: Anonymus 
(2); bubalis: Malayische Form: Lydekker (17); caffer: Schwarze und rote 
Individuen derselben Herde: Lydekker (31). 

Bubalis boselaphus: unbekannt in Syrien: Lydekker (26). 

Bubalus: das Ligamentum pectinatum iridis und die Membrana 
Descemetii: Fritz (1, 2). — B. schillingsi n. sp. von Pangani und wembaerensis 
n. sp. von Wembaeri: Matschie (4). 

Budorcas tazxicolor: Hörner und Verwandtschaftsbeziehungen: 
Mitchell, Lydekker (40); über ein lebendes Exemplar: Bailey. 

Capra hircus: Verteilung und Wirksamkeit der Nerven der Harn- 
blase und Urethra: T. R. Elliot. — Das Ligamentum pectinatum iridis 
und die Membrana Descemetii: Fritz (1, 2). — Histologie des Gehörorgans: 
Kolmer. Über 2 Generationen von kernhaltigen roten Blutkörperchen 
und ihr Durchmesser beim Fötus und Erwachsenen: Jolly (2). — Natur 
und Abstammung der Erythrocyten: Jolly (1). — Vorkommen von 2 Arten 
von Lymphe neben dem Chylus: Forgeot. — Über eigene Blutgefäße an 
Lymphgefäßen im Darm: H. M. Evans. — Entwicklung von Zwerchfell 
und Magen: Wölfel. — Kreuzung mit Ovis avies: Spillman (3). — Die Rio- 
grandeser Rasse und ihre Bastarde: Waldow von Wahl. (2). — ©. h. ango- 
rensis in Transkaukasien: Savrow. — C. florstedi n. sp. und cilicica n. Sp» 
von Bulghar Dagh: Matschie (5) pg. 236; über dieselben: Lydekker (34); 
falconeri, Rassen: Browne. 

Cephalophus: Cephalophia, Cephalopidium, Cephalophella, Cephalops, 
Cephalophela: n. subgg. für Cephalophus ogilbyi, nigrum, callipyga, dorsalis, 
doriae: Knottnerus-Meyer pg. 99. 

Cephalophus ituriensis n. sp. von Ituri: Rothschild und Neuville (1) 
pg. 98; centralis n. sp. pg. 217, aequatorialis bakeri n. subsp. pg. 219: von 
Zentralafrika: Rothschild und Neuville (2); rufilatus rubidior n. subsp. 
vom Welle, pg. 385 und claudi n. sp. ibid. pg. 386: Thomas und Wrough- 
ton (3). 

Cervicapra arundinum orientalis n. subsp. von Rhodesia: Rothschild 
(4) pg. 237. 

Cobus robertsi n. sp. von Rhodesia: Rothschild (4) pg. 237; defassa 
tjaederi n. subsp. von Leikipia: Lönnberg (2) pg. 7. 

Damaliscus corrigum jonesi n. subsp. von Kordofan und c. selousi 
n. subsp. von Uganda: Lydekker (26) pg. 249. 


138 I. Mammalia für 1907. 


Gazella soemmeringi: abnorme Hornbildung: Lydekker (16). 

Grysboc n. g. für Rhaphiceros melanotis: Knotherus-Meyer. 

Ibex: Asymmetrie der Hörner: Leisewitz. 

Madoqua (Rhynchotragus) nasoguttatus n. sp. vom Baringosee: Lönn- 
berg (2) pg- 1. 

Matschiea n. g. für Gazella granti: Knottnerus-Meyer. 

Nemorrhaedus: Durch stärkere Ausbildung der Kaumuskulatur der 
einen Seite hervorgerufene Asymmetrie des Schädels: Leisewitz; N. argyro- 
chaetes: Abbildung: Lyon (6); rubidus: Bemerkungen: Lydekker (25); 
Marcolinus in Annam: Lydekker (36). 

Ourebia goslingi n. sp. vom Welle: Thomas und Wroughton (3) pg. 387. 


Ovibos moschatus: Reste am Bodensee: Hescheler, desgl. (Zahn) von 
Britisch-Columbia: Lambe (1); Jagqliches: Bay. 

Ovis aries: Beziehungen von Schweißdrüse und Haar: Diem. 
Segmentale Krümmungen der Chorda in der Sagittalebene: Minot. — 
Duplizität der Ossifikationszentren des os nasale: Staurenghi (3). Ossi- 
fikation des Unterkiefers: Dieulaf® und Herpin. — Anastomosen der 
Nervenzellen im zerfaserten Zentralnervensystem: Caparelli und Polara 
(1, 2). — Histologie der Ganglienzellen: G. Levi (2). Histologie der 
Cerebrospinalganglien: @. Levi (3). — Die Choroidplexus: Meek. — Bau 
und Sekretion der Hypophysen: Thaon. — Das Ligamentum pectinatum 
iridis und die Membrana Descemeti: Fritz (1, 2). Bau, Innervation 
und Gefäße des Kehlkopfes: Franzmann. — Natur und Abstammung der 
Erythrocyten: Jolly (1). — Die Art. bronchialis und pulmonalis und die 
Lymphgefäße der Pleura: W. $. Miller (2). — Über eigene Blutgefäße an den 
Lymphgefäßen im Darm: H. M. Evans, Das Vorkommen von chrom- 
affinem Gewebe und von Mastzellen an den sympathischen Nerven und 
Ganglien des Herzens: Trinei. — Histologie der Gaumenschleimhaut: 
Lobenhoffer. — Entwicklung des Zwerchfells und Magens: Wölfel. Die 
Parathymus: Meyer. — Zur Unterscheidung der Niere von der bei Capreolus: 
Stadie. — Histologie der Nebenniere: Sabrazes und Husnot (3). Der 
feinere Bau des Oviduktes: 6ianelli (1). — Die rhagiocrinen Zellen und 
die Bildung der Intercellularsubstanz des Bindegewebes: Renaut (1). — 
Wachstum der Zwillingslämmer und der einzelgeborenen Lämmer: Saeland. 
Die einhörnige Rasse von Nepal: Forbin. — Bastarde von O. a. X Capra 
hircus: Spillman (3). | 

Ovis poli: Bemerkungen: Sullivan; musimon: Rassen von Sardinien 
und Corsica: Lydekker (21, 24), Hornvariationen: Lydekker (23); Ein- 
führung im Unterharz und Jagdliches: Anonymus (1); orientalis Brandt 
und Ratzeburg hat Priorität vor gmelini Blyth: Lydekker (5); cowanı 
n. sp. von Britisch-Columbia: Rothschild (4) pg. 238; vignei arkal von 
Persien: Kennion, und Lydekker (18); alleni n. sp. von der Taiganos-Halb- 
insel: Matschie (1) pg. 236; canadensis gaillardi n. subsp. von den Gila- 
bergen pg. 240 und nelsoni n. sp. von der COalifornisch-Nevadischen Grenze 
pg- 245: Mearns. 


I. Mammalia für 1907. 139 


Rhaphiceros horstocki natalensis n. subsp. von Natal: Rothschild 
(4) pg. 237. 

Rupicapra rupicapra: Anatomie, Biologie, Verbreitung, Jagd: 
Schäft (1). 

Taurotragus oryx pattersonianus: Beschreibung und Abbildung: 
Lydekker (6). 

Cervicornia. Gestaltende Correlationen zwischen abnormer 
Körperkonstitution der Cervidae und ihrer Geweihbildung: Rörig (1). — 


Die Cervidae der Cordilleren: Neveu-Lemaire und Grandidier. — Biologie 
und Morphologie der Cervidae von Mexico und den Vereinigten Staaten: 
Mearns. — Wie kämpfen unsere Cervidae ?: Brandt (8). 


Alces machlis: Anatomie zweier Föten (| Q) und eines sechs Monate 
alten & : Lönnberg (1). Über die Benennung: Lydekker (29) und Rad- 
elyffe. — A. columbae n. sp. von Ontario: Lydekker (14) pg. 182. 


Dama dama: Das sympathische Nervensystem, speziell der Grenz- 
strang: van den Broek (1). — Bau der Thyreoidea: Capobianco. 

Capreolus capreolus (caprea): Anatomie, Biologie, Verbreitung, Jagd: 
Schäff (1). — Zur Unterscheidung der Niere von der bei Ovis aries: Stadie. 
— Für Geweihentwicklung und -Mißbildung, Schädel, Gebiß, Brunst 
und Nachbrunst, Trächtigkeitsdauer, Krankheiten: siehe unter Übersicht 
nach dem Stoff: Jagdtiere. — (0. transsylvanicus n. sp. von Rumänien: 
Matschie (5) pg. 224. 

Cervulus sclateri: Charakterisierung: Lydekker (33). 

Cervus elaphus: Anatomie, Biologie, Verbreitung, Jagd: Schäff (1). 
— Albinos: Harting. — Bildung des Rosenstocks: v. Notzrenk. — Ein 
mißgebildetes Geweih aus den Torfmooren von Sutton-on-Sea, Lincs.: 
Sheppard. — Bestand und Jagd in Exmoore: A. Hamilton. — Beziehungen 
von Schweißdrüse und Haar: Diem. — Regeneration der Knochensubstanz 
nach Untersuchung an geheilten Knochenbrüchen: Macewen. — Durch 
stärkere Ausbildung der Kaumuskeln der einen Seite hervorgerufene 
Asymmetrie des Schädels: Leisewitz. — Zahndefekte: Hermann (2). 
Bau, Innervation und Gefäße des Kehlkopfes: Franzmann. — Der feinere 
Bau der Hirnarterien: Schöppler. — Verhalten der vena azygos: Beddard 
(1). — Die Venen im Thorax und der Darmtract: Lönnberg (1). 

©. elaphus scoticus Lönnb. = e. atlanticus Lönnb.: Stejneger; balticus 
n. Sp., albicus n. Sp., rhenanus n. sp. und bajovaricus n. Sp., sämtlich in 
Deutschland: Matschie (5) pg. 186; über dieselben: Lydekker (34) pg. 809; 
biedermanni n. sp. vom Teletzkersee: Matschie (3) pg. 223. 

Ocelaphus n. subg. für Cervus bezoarcticus L.: Knottnerus-Meyer 
pg- 68. 

Rangifer tarandus: Farbvariabilität: Shitkow; Einführung in Alaska: 
Jacobi. — R. t. novaeterrae: Jagd in Neufundland: Millais (1, 2). 

Giraffidae. Giraffa: Über die Mimikry: Schröder. — Be- 
schreibung der Haut eines Fötus: Lankaster (2). — Hornbildung: Lan- 
kaster (1). — Bau, Innervation und Gefäße des Kehlkopfes: Franzmann. 


140 I. Mammalia für 1907. 


— Geburtsakt nebst Beschreibung des Jungen: Germanos. — @. camelo- 
pardalis tippelskirchi: Bemerkungen: Lydekker (37); Abbildung: Duerden. 

Okapia: Beschreibung: Grieg (2), Blot. — Das Exemplar des Ma- 
drider Museums: Cabrera (1). — Hornbildung: Lankaster (1). — Ein 
mindestens einmonatlicher Embryo: Burekhard. — Photographie eines 
lebenden Kalbes: Lankaster (4). Beziehungen zu dem altegyptischen 
Gott Set-Typhon: Boussae (1, 2). Das Horn von O. johnstoni und das 
Verhältnis von ©. j. zu O. liebrechtsi: Lankaster (3). 


Camelidae, Tragulidae Camelu: Das Ligamentum 
pectinatum iridis und die Membrana Descemetii: Fritz (1, 2). 
Tragulus: Verhalten der vena azygos: Beddard (1). — T. meminna: 


desgl.: Beddard (2). — 

Non-Ruminantia Suidae, Dicotylidae, Hippo- 
potamidae. Sus: Descriptive Anatomie: Barpi. — Mißbildungen: 
Mojeyko. — Beziehungen von Schweißdrüse und Haar: Diem. — Segmen- 
tale Krümmungen der Chorda in der Sagittalebene: Minot. — Duplizität 
der ÖOssifikationszentren des os nasale: Staurenghi (3). — Das os inter- 
parietale: Staurenghi (2). — Gaumenbildung bei Embryonen: Sippel. — 
Die Schmelzpulpa an embryonalen Zähnen: Masur. Entwicklung der 
Facialismuskulatur: Futamara. — Entwicklung der glatten Muskulatur 
aus dem mesenchymatösen Syneytium: Me Gill (1, 2). — Entwicklung 
der glatten Muskulatur des Darmes und des Respirationstractes: Me Gill 
(3). — Anastomosen der Nervenzellen im zerfaserten Zentralnervensystem: 
Caparelli und Polara (1, 2). — Entwicklung des nucleus tegmenti: Dorello 
(2). — Die Retziusschen Papillen in der Hirnrinde als Kunstprodukte: 
Streeter. — Histologie des Rückenmarkes: Biach. — Nachweis, daß der 
n. vagus rein sensibel (geführt durch Durchschneidung des n. accessorius): 
Lesbre und Maignon. — Einwanderung von Medullarzellen in die ven- 
tralen Nervenwurzeln bei Embryonen: Carpenter und Main. — Die Endi- 
gung der Neurofibrillen in den Nervenendorganen: van de Velde. Die 
Nervenendigungen in der Harnblase: Michailow (2). Verteilung und 
Wirksamkeit der Nerven der Harnblase und Urethra: T. R. Elliot. — Ver- 
teilung des n. vagus an Oesophagus und Magen: Dorello (1). — Das Liga- 
mentum pectinatum iridis und die Membrana Descemetü: Fritz (1, 2). — 
Histologisches und Physiologisches über das Ohr: Shambaugh (1, 2). — 
Histologie des Gehörorgans: Koimer. — Entwicklung der Ohrmuschel: 
Henneberg. Bau, Innervation und Gefäße des Kehlkopfes: Franzmann. 
— Der feinere Bau der Hirnarterien: Schöppler. — Histologie des Blutes: 
Gütig. — Natur und Abstammung der Erythroceyten: Jolly (1). — Em- 
bryonaler Pfortaderkreislauf in der Nachniere: Broman. — Entwicklung 
der Schleimzellen in der submaxillaris: Rosenhauch. — Entwicklung des 
oesophagus: Flint. Innere Struktur der Leber: G@eraudel (2). — Schema 
der Leberläppchen: G6raudel (3). — Bau der Thyreoidea: Capobianeo. — 
Entwicklung des nephrogenen Gewebes: Janosik. Histologie der Neben- 
niere: Sabrazes und Husnot (3). Entwicklung der äußeren Genitalien: 
Dürbeck (1). Entwicklung des Wolffschen Körpers, der Niere und des 


I. Mammalia für 1907. 141 


Testikels: E. €. Hill. — Feinerer Bau des Ovidukts: Gianelli (1). — Histo- 
genese der Bindegewebsfibrillen in der Nabelschnur: Golowinsky. — Das 
Chorion als I. Typ von Strahls diffuser Semiplacenta: Bujard. — Ver- 
erbungserscheinungen beim Hampshire-Schwein: Spillman (2). — Kreuzung 
von Sus scrofa domesticus mit s. sc. ferus: Fournier. — S. sc. ferus: Anatomie, 
Biologie, Verbreitung, Jagd: Schäff (1). — Sus vittatus und verrucosus: 
Schädel: Steck. 

Dicotyles labiatus: Die Semiplacenta diffusa incompleta: Dieffenbach. 

Phacochoerus africanus: Bemerkungen über die ostafrikanischen: 
Sjöstedt; Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler; Verhalten der 
vena azygos: Beddard (1). 

Potamochoerus africanus: Bemerkungen: Giglioli. — Biologisches 
aus Deutsch-Östafrika: Vosseler. 

Hippopotamus amphibius: Über ein mit Ziegenmilch ernährtes Junges 
und über dessen Tod: Trouessart (2, 3). 

B. Perissodactyla: Populäre Darstellung: Mar£chal. 

Equidae. Ursprung und Geschichte der domestizierten E.: 
De Trafford; Lull. — Craniometrisches: Bradley (3). — Die fixura breg- 
matica lateralis: Staurenghi (1). 

Equus caballus: Descriptive Anatomie: Barpi. — Anatomie für 
Veterinäre: Share-Jones. — Der Ursprung des domestizierten: Ewart 
(E22): Geschichte der Pferdezucht in Norwegen: 8. Petersen. — Das 
„Bergwerk-Pferd‘‘: Vigardi. — Über polnische Rassen: Lydekker (32). — 
Über Farbvererbung: Gilbey. — Die sogenannten „Sprachkenntnisse“: 
Gengler. Entwicklung der Schweißdrüsen und ihre Beziehungen zu den 
Haaren: Wimpfheimer. — Histologie des embryonalen Hufes: Retterer (6). 
— Der Schädel: Ewart (1). — Bau des Fußes: Lungwitz. — Variationen 
der Carpalia: Bradley (2). — Pleiodactylie: Reinhardt, Süssdorf, Anonymus 
(7). — Bau des Dentins und Zements: Evangelista. — Zahnanomalien und 
ihre Bedeutung: Bradley (1). — Histologie der Ganglienzellen: &. Levi (2). 
— Vermehrung der Neurogliazellen im Alter: Manouelian. — Die Choroid- 
plexus: Meek. — Histologie des Rückenmarkes: Biach. — Das Ligamentum 
pectinatum iridis und die Membrana Descemetii: Fritz (1, 2). — Histologie 
des Gehörorgans: Kolmer. — Bau, Innervation und Gefäße des Kehl- 
kopfes: Franzmann. — Natur und Abstammung der Erythrocyten: Jolly 
(1). — Die art. bronchialis und pulmonalis und die Lymphgefäße der 
Pleura: W. 8. Miller (2). — Histologie des ductus thoracicus: Richter. 
Histologie der Gaumenschleimhaut: Lobenhoffer. — Die Parathyreoidea: 
Estes. — Zwei neue Typen eingekapselter Nervenendapparate aus dem 
visceralen Blatt des Pericardium: Michailow (1). — Die Nervenenden in 
der Harnblase: Michailow (2). — Histologie der Nebennieren: Sabrazes 
und Husnot (3). — Pigmentkrystalle in den Zellen der Nebennieren: 
Mulon. — Die interstitiellen Zellen des Ovariıums: Aime — Entstehung 
der elastischen Fasern in der Aorta und dem Ligamentum nuchae: Retterer 
(3). — Die Placenta: Bujard. — Frucktbare Bastarde von E. ce. X E. 
asinus: Waldow von Wahl (1). 


142 I. Mammalia für 1907. 


E. africanus: als das arabische Pferd; Osteologie: Osborn (4); E. 
asinus: durch stärkere Ausbildung der Kaumuskeln der einen Seite hervor- 
gerufene Asymmetrie des Schädels: Leisewitz, — Verzweigte Drüsen- 
hohlräume und endocrine Inseln im Pancreas: Laguesse und Debeyre. 
Fruchtbare Bastarde von E. a. und E.caballus: Waldow von Wahl (1). — 
E. przewalskii: Bemerkungen: Salewsky; Kastschenko; Craniometrisches: 
Bradley (3). — E. quagga und burchelli: im Pariser Museum: Pocock (4); 
E. burchelli: ein typisches Exemplar im U. S. National Museum: Lyon (8). 
— E. granti: Bemerkungen: Trouessart (7). — E. zebra: über die Mimicery: 
Sehröder. — Durch stärkere Ausbildung der Kaumuskeln der einen Seite 
hervorgerufene Asymmetrie des Schädels: Leisewitz. — Die Eigenform 
der von Muskeln und Rippen befreiten Wirbelsäule: Virchow (1). — E£. 
chapmanni: Verhalten der Vena azygos: Beddard (1). 


Tapiridae. Tapirus: durch stärkere Ausbildung der Kaumuskeln 
der einen Seite hervorgerufnee Asymmetrie des Schädels: Leise witz. 


Rhinocerotidae. Rhinoceros: durch stärkere Ausbildung der 
Kaumuskeln der einen Seite hervorgerufene Asymmetrie des Schädels: 
Leisewitz. — Rh. simus: einhörniges Exemplar: Lydekker (39). 


C. Hyracoidea. Hyrax: das „Kaninchen‘ der Bibel: Lydekker 


(9). Verhalten der vena azygos: Beddard (1). 


Dendrohyraz terricola: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler. 


Procavia valida: Hufe, Handwurzelknochen, Zähne, Schädel in Bau 
und Bedeutung für die systematische Stellung und Phylogenese der Pro- 
caviidae: Mehely (2). 


F. Proboscidea. Elephantidae: Phylogenese: Lönnberg (5). — 
Domestikation: A. Dubois (1, 2). — Die Pleurahöhle: Barns, Phisalix (2), 
Giard (1, 2, 3), Vasse (2). — Weibliche Genitalorgane: Lühe. 


Elephas maximus (indicus): in Ceylon: Gill. — Zähne in Ceylon 
importiert von Burma: Still. Zentralnervensystem eines 25 Tage alten 
Kalbes: Dexler (1). Bau der Placenta: Boecker. 


Loxodon africanus: die Notwendigkeit, ihn vor Ausrottung zu 
schützen: Vasse (1). — Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler. — 
Jagd im Fayum: Osborn (5). — Im alten Egypten: Hippolyte-Boussaec. — 
Über die Zähne: R. Ward; Vasse (1). — Die Niere: Pettit (1, 2). — Autopsie 
eines in Paris eingegangenen Exemplars: E. Perrier; Phisalix (1). Die 
Ohren als Rassemerkmal nebst Beschreibung von L. a. toxotis n. subsp. 
vom Capland pg. 388, a. selousi n. subsp. von Maschonaland pg. 389, a. 
peeli n. subsp. vom Aberdare-Berg pg. 394, a. cavendishi n. subsp. von 
Rudolfsee pg. 395, a. orleansi n. subsp. von Somaliland: pg. 398, a. roth- 
schildi n. subsp. vom Sudan pg. 399, a. cottoni n. subsp. vom Congo pg. 400: 
Lydekker (2) und (10). — a. cottoni: Bemerkungen: Lydekker (3). 


Incertae sedis. Zähne unbekannten Ursprungs: Rothschild 
und Neuville (3) und Lydekker (20). 


I. Mammalia für 1907. 143 


9. Sirenia. 


Zusammenstellung aller bisher bekannt gewordenen Fälle über S. 
in der Gefangenschaft: Freund. 

Rhytina gigas: Bemerkung: Lönnberg (3). 

Halicore dugong: Biologisches: Vosseler. — Zusammensetzung des 
Beckengürtels und Varianten im Handskelet: Annandale (1). Feinere 
Anatomie des Respirationstracts, und die Blutkörperchen: Pick. 


10. Cetacea. 


Über das Verfahren bei Berechnung des Rauminhaltes und Gewichtes 
der großen C©.: Guldberg (1). Lebensweise und Fang der Bartenwale: 
Guldberg (2). — Walfang in Schottland: Haldane, desgl. in der Arctis: 
Southwell (1). — Biologisches: Bouvier. — Über die antarktischen Formen: 
E. A. Wilson, über die portugiesischen: Seabra (1). — Die Körpertemperatur: 
Grieg (1). Sexuelle Größenverhältnisse: Southwell (2). — Anpassung 
im Extremitätenbau an das Leben im Meere: Arthaber. — Hüftbein- 
rudimente: Abel. Zahnanlagen: Dependorf (2). — Bau des Indusium 
griseum corporis callosi: Zuckerkandl (3). Die Epiglottis: Schaffer (1). 
— Verhalten der vena azygos: Beddard (1). — Die Placenta: Bujard. — 
Bau der Spermien: Ballowitz (1, 3). — Subfossile und rezente Walknochen- 
funde aus Ost- und Westpreußen: Japha (3). — Die in der Ostsee beob- 
achteten Wale: Japha (2). 

Balaenoptera borealis: Bau der Haut: Japha (1); rostrata: über ein 9: 
Seabra (1); musculus und sibbaldi: Bau der Haut: Japha (1). 

Grampus griseus: im Forth: Eggleton; bei Sansovino: Caruceio; über 
den Schädel: Lydekker (13). 

Delphinus delphis: Histologie der Ganglienzellen: @. Levi (2). — 


Histologie der Cerebrospinalganglien: @. Levis (3). — Das Ligamentum 
pectinatum iridis und die Membrana Descemetii: Fritz (1, 2). — Bau, 
Irrevation und Gefäße des Kehlkopfes: Franzmann. — Zusammenhang 


der Vorhofs- und Ventrikelmuskulatur des Herzens: Keith und Flack. 
D. acutus: Fang bei Bergen-Norwegen: Wollebaeck. 

Lagenorhynchus albirostris: im Forth: B. Campbell. 
merkung: H. C. Hart. 

Megaptera boops: Bau der Haut: Japha (1). 

Mesoplodon bidens, europaeus (gervaisi) und densirostris an der Küste 
Amerikas: True (3); layardi: Beschreibung und Abbildung: Fitzsimons; 
bidens: Spermienbau: Ballewitz (1, 3). 

Monodon monoceros und Delphinapterus leucas: in Grönland: Ano- 
nymus (5). 

Orca gladiator: Schädel: Lydekker (13). 

Phocaena communis: Bau der Spermien: Ballowitz (1, 3). 
uterus masculinus: Braun (1). 

Physalus antiquorum: in Toscana: Fiealbi. 

‚Physeter macrocephalus: als „Jonas Walfisch‘“ der Bibel und sein 
Vorkommen im Mittelmeer zur Zeit der Assyrer: Haupt. 


acutus: Be- 


Der 


144 I. Mammalia für 1907. 


11. Edentata. 


Biologisches: Anthony (1). — Bau des Indusium griseum corporis 
eallosi: Zuekerkandl (3). — Anatomie des Gehörorgans: Bondy. Ver- 
halten der vena azygos: Beddard (1). 

Bradypodidae: Beziehungen zu den Hapalopsidae des Santacruzien 
Südamerikas: Anthony (2). 

Bradypus: Entwicklung der Schweißdrüsen und ihre Beziehungen 
zu den Haaren: Wimpfheimer; Ligamentum pectinatum iridis und Membrana 
Descemetii: Fritz (1, 2). — B. cuculliger: Die männlichen Genitalorgane: 
R. Perrier. 

Choloepus didactylus: die männlichen Genitalorgane: R. Perrier. — 
Ch. hoffmanni peruvianus n. subsp. von Peru: Menegaux (2) pg. 460. 

Dasypus: Verhalten der vena azygos: Beddard (1). D. sexcinctus 
boliviae n. subsp. von Bolivia, und s. tucumanus n. subsp. von Tucuman: 
Thomas (10) pg. 166. 

Hemibradypus mareyi: Verwandtschaftliche Beziehungen: Anthony (2). 

Manis longicaudata: Bau der Spermien: Ballowitz (2). — M. javanica: 
Biologisches aus China: Kreyenberg. — M. temmincki: Biologisches aus 
Deutsch-Ostafrika: Vosseler. 

Myrmecophaga jubata: Biologisches, Copula, Placenta, Geburtsakt, 
Beschreibung der Jungen: Nill. — Verhalten der vena azygos: Beddard (1). 

Oryeteropus: Biologisches aus Deutsch-Ostafrika: Vosseler. — Zahn- 
formel des lactealen und des definitiven Gebisses: Broom (1). Bau des 
Auges: Franz. — O. afer albicaudus n. subsp. von Deutsch-Südwestafrika: 
Rothschild (1) pg. 506. 

Tatu novemeinctum: Bau des Zentralnervensystems: Shuddemagen. 
— Das sympathische Nervensystem, speziell der Grenzstrang: van den 
Broeck (1). 

Tolypeutes: das Ligamentum pectinatum iridis und die Membrana 
Descometiü: Fritz (1, 2). — Die Chorda tympani etc,: Bondy. 


12. Marsupialia. 


Die Zahnleiste: Dependorf (2). — Bau des Indusium griseum corporis 
callosi: Zuekerkandl (3). Entwicklung des Urogenitalapparates: van 
den Broek (2). Die posteava: v. Schulte. 

Cuscus: das sympathische Nervensystem, speziell der Grenzstrang: 
van den Broek (1). 

Dasyurus: einige Entwicklungsstadien: Wilson und Hill (1). 

Dendrolagus matschiei n. sp. von Deutsch-Neuguinea: Förster und 
Rothschild und Rothschild (3) pg. 506. 

Didelphyidae: Bau der Zähne: Bensley. 

Didelphis: Segmentale Krümmungen der Chorda in der Sagittalebene: 
Minot. Zweiteilung des Jochbogens: Fuchs (2). Das sympathische 
Nervensystem, speziell der Grenzstrang: van den Broek (1). — Bau, Inner- 
vation und Gefäße des Kehlkopfes: Franzmann. — Histologie der weib- 
lichen Genitalorgane: D. B. Hart. 


I. Mammalia für 1907. 145 


Hypsiprymnus rufescens: Vorderhirn, Zwischenhirn und ihre Bahnen: 
Livini. 

Maeropus: die tiefen Rückenmuskeln: Virchow (2). Das Liga- 
mentum pectinatum iridis und die Membrana Descemetii: Fritz (1, 2). 
Verhalten der vena azygos: Beddard (1). M. rufus: Beschreibung der 
Jungen: Sheak. M. hagenbecki n. sp.: Rothschild (2) pg. 333. 

Marmosa chloe n. sp. von Britisch-Guiana: Thomas (10) pg. 167. 

Notoryctes typhlops: in Westaustralien: Conigreve. Haut, Haare 
und Genitalorgane: Sweet. 

Perameles: einige Entwicklungsstadien: Wilson und Hill (1). 

Petrogale: die periphere Verteilung der Schleimhautnerven des 
Facialis, Glossopharyngeus und Vagus: Bender (2). Verhalten der vena 
azygos: Beddard (1). 

Phalangista (Phalanger): Das Ligamentum pectinatum iridis und die 
Membrana Descemeti: Fritz (1, 2). — P. sericeus n. sp. von Britisch-Neu- 
guinea: Thomas (9) pg. 74. 

Phascolarctos: das sympathische Nervensystem, speziell der Grenz- 
strang: van den Broek (1). 

Phascolomys: Verhalten der vena azygos: Beddard (1). 

Trichosurus: das sympathische Nervensystem, speziell der Grenz- 
strang: van den Broek (1). 


13. Monotremata. 


Anatomie des Gehörorgans: Bondy. 

Acanthoglossus bruijnii bartoni n. subsp. von Britisch-Neuguinea: 
Thomas (13) pg. 294; goodfellowi n. sp. von Salawatti: Thomas (15) pg. 498. 

Echidna und Ornithorhynchus: das sympathische Nervensystem, 
speziell der Grenzstrang: van den Broek (1). — Die periphere Verteilung 
der Schleimhautnerven des Facialis, Glossopharyngeus und Vagus: Bender 
(2). Die postcava: v. Schulte. 

Echidna: Entwicklung des Mammarapparates: Bresslau; Eggeling. — 
Entwicklung des Schädels: Gaupp. Morphologie des Ohrknorpels: Boas. 
Die Verästelung des n. acusticus bei Embryonen: Voit. — Verhalten der 
Art. brachialis und ihre Beeinflussung durch die Mechanik der vorderen 
‚Extremität: Zuekerkandl (1, 2). 

Ornithorhynchus: Biologisches, Eiablage, Nestjunge: Le Souef, 6. 
Wilson, Anonymus (4). — Die Zahnanlagen zweier Beuteljungen: Wilson 
und Hill (2). Die Epiglottis: Schaffer (1). — Entwicklung: Wilson und 
Hill (1). 

Zaglossus: Haar- und Stachelkleid: Toldt (2). 


Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H.1. (I.) 10 


146 


I. Mammalisa für 1907. 


Inhaltsverzeichnis. 


I. Verzeichnis der Veröffentlichungen . ... 2.0.0.0. 
IL. Übersicht nach dem, Stoff... : .. „era een ua 2 Br ee 


1: 
2. 


Lehrbücher: .. 2... 3 2 a ea ne en eat. 
Ethologisches, Physiologisches, Färbung, Nutzen und Schaden, 
Nahrung, Ausrottung und Einführung, Bastardbildung, 
Krankheiten und Mißbldungen, Psychologisches . . . .. . 


‚Haustiere; .Jagdiund  Jagdtiere =, . 2...» =.. u. se 
blaut und Hautpebilde . .. .  .... 00. eueho 220 
. Skelett: ee Rumpf und Extremitäten. ... . - 
. Schädel MERIDIEN IE . 
..Zähne‘.. . 

. Muskeln, Gelenke, Bänder 

. Nervensystem . 

. Sinnesorgane 

. Respirationsorgane . ; 

. Zirkulationsorgane und Leibeshöhle . 

. Verdauungsorgane . 

Drüsen». ; 

. Harn- und Geschlechtsorgane 

. Ontogenese . e 

. Degeneration, Regeneration, Autotomie 3 

. Mumifizierte Tiere, bildliche Darstellungen und ähnliches, 


Tiernamen ; 
Phylogenese und. Palaeontologisches { 


EI ee 


IV. 


Sppewmn 


- Europäisch- sibirisches Gebiet . 


Asien (excel. Russisches Reich) 
Afrika 

Nordamerika 

Südamerika . 


. Australien ee ee Es a Pe 
. Marine Mammalia. Arktisches und antarktisches Gebiet . 


Systematik 


ar ze 


uPrıimates: "0.t > 
: Galeopithecoidea. 
. Chiroptera 

4. Insectivora . 
5. Carnivora 

6. Pinnipedia 
7. Rodentia . 
8. Ungulata . 
9. Sirenia . 

10. 
11 
12 
13 


Cetacea 


. Edentata . 
. Marsupialia . 
. Monotremata . 


II. Aves für 1907. 


Von 
Ant. Reichenow. 


Inhaltsverzeichnis siehe am Schlusse. 


I. Allgemeines, Geschichte, Zeitschriften. 


Field Museum of Natural History. Annual Report of the 
Director to the Board of Trustees for the Year 1906. Chicago 1907. 

Proceedings of the Fourth International Ornithological Con- 
gres. London June 1905, Forming Vol. XIV of the „Ornis‘“. 
Edited under the direction of the President R. B. Sharpe by the 
Secretaries E. J. O. Hartert and J. L. Bonhote. London 1907. 

Proceedings of the South African Ornithologists’ Union; 
Journ. S. Afr. Orn. Un. III. 1907, 210—215. 

€. W. Beebe, The Bird, its Form and Function. With over 
three hundred and seventy illustrations, chiefly photographed 
from life by the Author. Westminster 1907. 

P. H. Boussac, La Huppe dans l’ancienne Egypte; Natura- 
liste Paris 29, 1907, 251—253. 

Derselbe. L’Oie dans l’Egypte ancienne; La Nature 
Paris 35. 1907, 311—314. 

L. Bureau, Sur un Atlas des Planches Coloriees de l’Ornitho- 
logie de Brisson attribue au Peintre Martinet, provenant de la 
Vente Alph. Milne-Edwards; Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 
1907, 176—180. — Remarks on the Preceding by A. Newton 
S. 180—182. 

F. M. Chapman and C. A. Reed, Color Key to North American 
Birds. Worcester 1907. 

E. Comber, The Study of Birds; Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay 
17. 1907, 849—850. 

R. Deane, Unpublished Letters of John James Andubon and 
Spencer F. Baird. III; Auk 24, 1907, 53—70. 

A. Dubois, De l’extinetion de certains oiseaux; Science et 
Nature Bruxelles 1907, 97—100. 


Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908 Bd.II Hi. (II) 1 


2 II. Aves für 1907. 


F. L. Burns, Alexander Wilson in Bird Census Work; Wilson 
Bulletin 19. 1907, 100—102. 

0. Helms, Dansk Ornithologisk Forenings Tidsskrift (Haslev). 

E. Hartert, The Principal Aims of Modern Ornithology; Proc. 
Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 265—270. 

G. Lönnberg, Caroli Linnaei Methodus Avium Sveticarum. 
Upsala 1907. — Linnes Erstlingsarbeit auf dem Gebiete der Zoo- 
logie. Das Manuskript war am 1. Januar 1731 fertig, doch ist es 
nie zuvor gedruckt worden, weder zu Linnes Zeiten, noch später; 
nur ein kurzes Referat von Swederus ist 1878 veröffentlicht worden. 
Später hat Linnd die Arbeit durch Zusätze und Anmerkungen 
bereichert, welche im vorliegenden Text durch kleinere Schrift 
kenntlich gemacht werden. 

Linne hat sich, wie der Herausgeber erzählt, schon als junger 
Student für die Vögel lebhaft interessiert, und Olof Rudbeck soll 
ihn besonders dazu angeregt haben, teils durch seine Vorlesungen, 
vornehmlich aber durch die von letzterem gemalten Vogeltafeln, 
welche für die damalige Zeit ganz vorzüglich gewesen sein sollen. 

Dieses erste Linneö’sche ornithologische Werk führt 197 Art- 
nummern auf. Diese Zahl muß jedoch herabgesetzt werden, da 
ein Teil Arten unter 2 und sogar 3 Nummern und außerdem zahme 
Vögel aufgeführt sind. Man kann sagen, daß Linne 1731 Kenntnis 
von zwischen 160—170 schwedischen Vogelarten gehabt hat. 
(In dem Rudbeck’schen Tafelwerk sind 122 Arten vertreten). 

Derselbe. Utrotade Fäglar; Fauna och Flora. Uppsala 2. 
1907, 70—73. Über ausgestorbene Vögel. 

F. B. MeKechnie, Notes on the Ornithological Works of John 
James Audubon; Auk 24, 1907, 226—227. 

C. Parrot, Sitzungsberichte der Ornithologischen Gesellschaft 
in Bayern 1906; Verhandl. Orn. Ges. Bayern VII, 1907, 1—39. — 
Kleinere Mitteilungen über Vögel Bayerns. 

D. C. Phillott, Some Birds and other animals that have been 
metamorphosed [being an extract from the Kitabu’l-Jamharah 
fi 'ilmi ’l-Bazyarah, an Arabic manuscript, No. 865, in the Library 
of the Asiatice Society of Bengal; Journ. Proc. As. Soc. Bengal 
3.7907: 1392143 

D. €. Phillot and R. F. Azoo, The Birds’ Complaint before 
Solomon: being an extraet with a translation from the „Kitabu 
I-Jamharah fi ’'ilm ’l-Bazyarah“; Journ. Proc. As. Soc. Bengal 
3. 1977, 173—178. 

W. €. Pyecraft, Nestling Birds, and some of the Problems 
they present; Brit. Birds I, 1907, 102—106, 129—132, 162—167 
T. 4. — On the Origin of the Differences between Nestling Birds; 
Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 454—459. 

W. RE. Ritter, Ornithology for a Student of Evolutionary 
Problems; Condor 7, 1907, 65—71. 


II: Aves für 1907. 3 


W. Rothschild, Extinet Birds. An attempt to unite in one 
volume a short account of those birds which have become extinct 
in historical times — that is, within the last six or seven hundred 
years. To which are added a few which still exist, but are on the 
verge of extinetion. London 1907. Fol. 

Derselbe. On Extinet and Vanishing Birds. A short 
Essay on the Birds which have presumably become extinet within 
the last 500 years, and also of those Birds, which are on the verge 
of extinetion, including a few which, though not yet so far gone, 
are threatened with extincetion in the near future; Proc. Fourth 
Intern. Orn. Congress 1907, 191—217. — Neeropsittacus franciceus 
nom. nov. für eine ausgestorbene, aber durch ältere Bilder und 
Beschreibungen gekennzeichnete Papageienart von Mauritius. 
Ferner von ausgestorbenen Papageien werden neu benannt: Ara 
gossei und Ara erythrocephala von Jamaika, Anadorhynchus pur- 
purascens und Conurus labati von Guadaloupe, Anadorhynchus 
martinicus von Martinique. Aypotaenidia müllerı und Pareu- 
diastes pacifieus sind abgebildet T. 7 und 8. 

H. Schalow [Über Johannes Müler, Die vorzüglichsten Sing- 
Vögel Teutschlands usw.]; Journ. Orn. 55, 1907, 309—310. 

Derselbe. [Über Funde aus altägyptischen Gräbern]; 
Journ. Orn. 55, 1907, 159—162. 

Derseibe. [Über Veröffentlichungen des Freiherrn von 
Kittlitz]; Journ. Orn. 55, 1907, 157—158. — Hierbei Bemerkungen 
über die Lebensweise von O'haunoproctus ferreirostris nach v. Kittlitz. 

H. Seherren, The first Bird List of Eber and Peucer (1549) 
and its relation to the ,„Avium Historia‘“ of W. Turner 1544; 
Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 183—19%0. 

E. Selous, Observations tending to Throw Light on the 
Question of Sexual Selection in Birds, including a Day-to-Day 
Diary on the Breeding Habits of the Ruff (Machetes pugnaz) ; 
Zoologist 11, 1907, 60—65 (Fortsetz. von vol. 10, S. 428), 161—182, 
367—381. 

R. B. Sharpe, History of the Collections contained in the 
Natural History Department of the British Museum. Part II, 
Birds. London 1906 (1907). 8. 79—515. 

R. W. Shufeldt, The First Birdskin of Elliott Coues. (A Bit 
of History); Wilson Bulletin 19, 1907, 77—81. 

V. v. Tschusi zu Schmidhoffen, Replik auf W. Schusters 
Besprechung: ‚Unsere Wildtauben. Eine Monographie von 
Camillo Morgan‘; Zool. Beobachter 48, 1907, 269—272. 


II. Museen, Sammiungen. 


Report on the British Museum; Ibis 1907, 221—222. 
The Bird-Collection of the British Museum; Ibis 1907, 654 
—655. 


1* 


4 at lI. Aves für 1907. 


' E. Arrigoni degli Oddi. Note ornitologiche sulla collezione 
del Monte appartenente alla signora Marchesa M. Paulucei; Atti 
Ist. Veneto Sc. Lett. Arti 67. 1907—8, 659—677. — Kritische 
Bemerkungen über einzelne Arten der Sammlung, die 336 italie- 
nische Arten umfaßt. 

The Aiken Collection of North-American Birds; Ibis 1907, 
514—515. 

F. M. Chapman, What constitutes a Museum-Collection of 
Birds? Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 144—156. 

F. Courtois berichtet über einige Vögel im Museum zu Zi-ka- 
wei bei Schanghai; Ibis 1907, 509—511. 

A.H. Felger, A Card System of Note-keeping; Auk 24. 1907, 
200—205. 

H. Baron Loudon, Eine Prachtsammlung abnormer und 
hybrider Wildhühner; Ornith. Jahrb. 18. 1907, 52—71. — Samm- 
lung des Naturforschervereins zu Riga. Beschreibung der einzelnen 
Stücke. 

R. B. Sharpe, President’s Address [Fourth Internat. Ornith. 
Congress]; Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 90—143. — 
Darstellung der Begründung und Entwicklung der Vogelsammlung 
des British-Museum. 

Canon Tristram’s last Collection of Birds; Ibis 1907, 223. 

TheT'sschusi Collection of Palaearctic Birds; Ibis 1907, 223—224. 

[Siehe auch E. D. van Ort unter VII Anatomie.] 


II. Sammeln, Taxidermie. 


E. €. Arnold, A Bird Collector’s Medley. Illustrated. London 
1907. 

R. C. MeGregor, Pointers for the Field Naturalist; Condor 9. 
1907. 161—162. 

A. Menegaux, Ornithologie: Renseignements pratiques (I, 
II, III); Bull. Mus. d’hist. nat. Paris 1907, 3, 196—200, 4, 237 
—243, 5, 305—318. — I. Über das Messen der Vögel, II. Über 
Sammeln der Objekte, III. Uber Terminologie. 


IV. Versammlungen. 


Australasian Ornithologists’ Union. Sixth (Hobart) Session; 
The Emu. 6. 1907, 85—106. 

Jahresversammlung der Deutschen Ornithologischen Gesell- 
schaft; Orn. Mntsb. 15. 1907, 156. — Journ. Orn. 55, 1907, 165—182. 

Proceedings at the Annual General Meeting of the British 
Ornithologists’ Union, 1907; Ibis 1907, 476—478. 

Second annual meeting of the National Association of Au- 
dubon Societies; Auk 24. 1907, 120. 


II. Aves für 1907. 5 


The Seventh International Congress of Zoology; Auk 24, 
1907, 462—466. 

Twenty-fourth Congress of the American Ormnithologists’ 
Union; Auk 24. 1907, 89—94. 

The Twenty-fifth Annual Congress of the American Orni- 
thologists’ Union; Auk 24. 1907, 466. 

E. Arrigoni degli Oddi, Note sul IV Congresso Ornitologico 
internazionale tenutosi a Londra nel Giugno 1905; Avicula 11, 
1907, 101—107. 

J. W. Mellor, The Australasian Ornithologists’ Union in 
Tasmania; The Emu. 6. 1907, 159—171. 

R. Snouckaert van Schauburg, Ornithologische Verzame- 
lingen in Nederland; Nederl. Orn. Vereen. Verslagen en Mededeel. 
4. 1907, 40—53. 


V. Reisen. 


New British Antarctic Expedition; Ibis 1907, 658. 

Return of the Alexander-Gosling Expedition; Ibis 1907, 514. 

The Return of the Ruwenzorian Expedition; Ibis 1907, 
513—514. 

Herzog Adolf Friedrich zu Mecklenburg. Reise nach Mittel- 
Afrika; Orn. Mntsb. 15, 1907, 92, 192. 

Boyd Alexander, Forschungsreise durch Afrika; Orn. Mntsb. 
1907, 72. 

Dr. Bruce’s Arctic Expedition; Ibis 1907, 658. 

W. Goodfellow [Voyage to New Guinea]; Bull. Br. ©. C. 19, 
1907, 100—102. 

C. H. B. Grant’s Collection of South African Birds; Ibis 1907, 
371—372. 

M. Gruner. Reise nach Island; Orn. Mntsb. 15, 1907, 192. 

Hass. Sammlung aus Kiautschou; Orn. Mntsb. 15. 1907, 192. 

Herrman. Reise nach Bolivien; Orn. Mntsb. 15. 1907, 192. 


Kükenthal und Hartmeyer. Reise nach Westindien; Orn. 
Mntsb. 15, 1907, 16. 

Dr. Merzbachers Reise im Zentral-Tianschan; Ibis 1907, 
511—512. 

S. A. Neave. Expedition to Katanga; Ibis 1907, 223. 

Niedieck. Reise nach Kleinasien; Orn. Mntsb. 1907, 72. 


Niedieck und Hilgert. Reise nach Kleinasien; Orn. Mntsb. 
15:. 1907, 192: 

G. Tessmann. Reise nach dem Fan-Gebiet; Orn. Mntsb. 15, 
1907, 192. 

R. B. Woosnam. Ruwenzori Expedition; Bull. Br. O. C. 19, 
1907, 98—100, 


6 II. Aves für 1907. 


VI. Personalien, Todesanzeigen, Lebensbilder. 

N. E. Janney. Audubens Ornithological Biography; Auk 24. 
1907, 349. 

R. Heyder, Robert Berge. Nachruf; Orn. Mntsb. 15. 1907, 
177—178. 

W. Th. Blanford. Obituary; Auk 24. 1907, 118—119. 

R. Blasius. Todesanzeige; Orn. Mntsb. 15. 1907, 192. 

W, L. Buller. [Nachruf]; Auk 24. 1907 119. — Journ. 8. 
Afr. Orn: Un. IT: 19077166. 

J. L. Cabanis. Obituary; Journ. S. Afr. Orn. Union III. 
1907, 163—164. 

J. F. Tristan, Prof. Dr. Jean Cabanis. Paginas Illustradas. 
Revista Semanal. Ano IV No. 132. San Jose de Costa Rica 1907, 
2109— 2110. — Biographie. 

Th. H. Douglass. Obituary; Auk 24. 1907, 366. 

J. F. Tristan, Alejandro v. Frantzius. Paginas Illustradas. 
Revista Semanal. Ano IV No. 128. San Jose de Costa Rica 1907, 
2053—2056. 

V. Fatio. Obituary; Journ. S. Afr. Orn. Un. III. 1907, 165. 

R. Blasius, Vietor Fatio. Orn. Mntschr. 32 1907, 122—128. 

Albert Girtanner. [Nachruf]; Avicula II. 1907, 94—95. 

August Koch. Obituary; Auk 24. 1907, 238—239. 

H. Kühn. Obituary by E. Hartert. Novit. Zool. 1907, 340 
—341. 

G. Leverkühn. The Ormithological Correspondence of the 
late Professor Johann Friedrich Naumann; Proc. Fourth. Intern. 
Orn. Congress 1907, 157—162. 

Alfred Newton. By R.B. Sharpe; Brit. Birds I. 1907, 33—39. 
— Nachruf mit Bildnis. 

Death of Professor Newton; Ibis 1907, 516. 

In Memoriam: Alfred Newton; Ann. Scott. Nat. Hist. 1907, 
129—-130. Mit Bildnis. 

A. Newton. Obituary; Journ. S. Afr. Orn. Un. III. 1907, 


225—230. — Zoologist 11, 1907 272—273. — [Nachruf von 
O. Helms]; Dansk. Ornith. Foren. Tidsskr. I. 1907, 167—168. — 
Obituary; Auk 24. 1907, 365—366. — The Emu 7. 1907, 
113—115. 


G. R. Ockenden. Obituary by E. Hartert; Novit. Zool. 
1907, 341—342. 

Emile Oustalet. [Nachruf]; Bull. Soe. d’Acclim. France 54. 
1907, 41—42. — Obituary, Journ. 8. Afr. Orn. Un. III. 1907, 
165—166. 

Julius Pungur. Nachruf; Aquila 14. 1907, I-XXXI. 

Howard Saunders. [Lebenslauf von A. Chapman.] Mit 
Bildnis; British Birds II. 1907, 197—201. — Obituary, Zoologist 
11. 1907, 436—438. 


II.. Aves für 1907. 7 


E. Symonds. Obituary; Journ. S. Afr. Orn. Un. III. 1907, 
167—168. — Mit Bildnis T. 7. 

Vietor Ritter von Tschusi zu Schmidhoffen. Zum 60. Geburts- 
tage. Von 0. Kleinschmidt. Falco 1907, 99—101. 

€. H. B. Tristram. Obituary; Journ. S. Afr. Orn. Union III. 
1907, 164—165. 

Proposed Memorial to the late Joseph Wolf; Ibis 1907, 656 
—697. 


Charles Augustus Wright. Obituary; Ibis 1907, 633. 


VIE. Anatomie, Physiologie, Entwicklung. 

L. Alpheraky. Über die Blinddärme einiger Vögel aus der 
Subfamilie Scolopacinae [russisch]; Ann. Mus. St. Petersb. XI. 
1906, XXXIV—XXXV. [März 1907.]— Gallinago gallinula und gal- 
Iinago haben Caeca von 28—42 und 25—35 mm Länge. Bei 
Scolopax rusticola und Galinago maior sind die Blinddärme rudi- 
mentär. Bei zwei @. maior fand Verf. nur ein rudimentäres 
Caecum. 

E. A. Andrews. Some intercellular connections in an egg 
of a fowl; J. Hopkins Univ. Circ. N. Ser. 1907. Vol. 3, 9—75. 

R. Balli. Sul connettivo di sostegno dei muscoli lisci dello 
stomaco degli Uccelli. Ricerche embriologiche ed istologiche; 
Mon. zool. ital. Firenze 78. 1907. 19—36. 

A. Branea. II. Le diamant du Canard. III. Le diamant. 
Histoire et critique; Journ. anat. physiol. Paris 43. 1907, 433 
—501. 

Derselbe. Le diamant du Poulet Developpement 
morphologique; C. R. Soc. biol. Paris 63. 1907, 184—186; Journ. 
anat. physiol. Paris 43. 1907, 341—386. 

N. J. Cistiakoo. [Zur Kenntnis des Baues des Gehörlabyrinths 
bei dem afrikanischen Strauß (Struthio molybdophanes); Trd. 
sravnit. anat. inst. Moskau 1907, 1—. 

A. Denker. Das Gehörorgan und die Sprachwerkzeuge der 
Papageien. Eine vergleichende anatomisch-physiologische Studie. 
Mit Unterstützung der K. bayr. Ak. d. Wissensch. Wiesbaden 1907. 

R. Disselhorst. Gewichts- und Volumszunahme der männlichen 
Keimdrüsen bei Vögeln und Säugern in der Paarungszeit. Un- 
abhängigkeit des Wachstums; Anat. Anzeiger 32. 1907, 113—117. 

H. Ehrlich. Zur Frage der Balztaubheit bei Tetrao urogallus ; 
Anat. Anzeiger 31. 1907, 195—207. 

G. d@’Erriee. Über die physico-chemischen Verhältnisse und 
die Harnsekretion bei Hühnern. Experimentelle Untersuchungen ; 
Beitr. chem. Physiol. Braunschweig 9. 1907. 453—469. 

YV. Fedorow. Zwei Fälle von Verästelung des Zentralkanals 
des Medullarrohres beim Hühnchen; Anat. Anzeiger 31. 1907, 
649—655. 


8 R R ö II. Aves für 1907. 


'-.  V. Franz. Bau des Eulenauges und Theorie des Teleskop- 
auges; Biol. Centralbl. Leipzig 27. 1907, 271—278. 

Ganfrini. Sulla presenza di cellule gangliari nell’ ovaio di 
Gallus domesticus ; Bibliogr. anat. Nancy 16. 1907, 128—132. 

Gerhardt. Zur Morphologie des Copulationsorganes der 
Ratiten; Verhandl. zool. Ges. Leipzig 17. 1907, 94—99. 

A. Ghigi. Ricerche sulla morfologia della piuma; Mem. 
Ac. sc. Bologna (VI) 4. 1907, 161—199. 

L. Gräper. Untersuchungen über die Herzbildung der Vögel; 
Archiv f. Entw. Mechanik. Leipzig 1907, 375—412. 

W. Graul. Zur Entwicklung von Vanellus cristatus; Arch. 
Naturgesch. Berlin 73. 1907, 153—180. Mit 2 Tafeln. 

W. Grohs. Die Primitivrinne der Fluß-Seeschwalbe (Sterna 
hirundo); Ztschr. wiss. Zool. Leipzig 85. 1907, 362—390. 

K. Heidrich. Die Mund-Schlundkopfhöhle der Vögel und 
ihre Drüsen; Morph. Jahrb. Leipzig 37. 1907, 10—69. 

F. H. Herrick. Analysis of the cyelical instincts of birds. 
The blending and overlap of instincts; Journ. Comp. Neur. 17. 
1907, 194—197. 

C. Hess. Untersuchungen über die Ausdehnung des pupillo- 
motorisch wirksamen Bezirkes der Netzhaut und über die pupillo- 
motorischen Aufnahmeorgane; Archiv f. Augenheilk. Wiesbaden 
58. 1907, 182—205. 

Derselbe. Über Dunkeladaptation und Sehpurpur bei 
Hühnern und Tauben; Archiv f. Augenheilk. Wiesbaden 57. 
1907..1298 3167 

E. Hesse. Über den inneren knöchernen Bau des Vogel- 
schnabels; Journ. Orn. 55. 1907, 185—248. Taf. 6—11. 

C. Ingram. On Tongue-marks in Young Birds; Ibis 1907, 
574—578. — Fleckenzeichnung auf der Zunge junger Vögel ver- 
schiedener Arten. 

W. Kidd. The Sense of Touch in Mammals and Birds. Lon- 
don 1907. 

W. Kose. Die Paraganglien bei den Vögeln; Archiv mikrosk. 
Anat. Bonn 69. 1907, 563—663, 665—790. 

L. Lapieque. Tableau general du poids enc&phalique en fonction 
du poids du corps; C. R. Ac. sc. Paris 144. 1907, 1459—1462. 

L. Lapieque et P. Girard. Sur le poids de l’enc&phale chez 
lesanimaux domestiques; ©. R. Soc. biol. Paris 62. 1907, 1015—1018. 

A. Leiber. Vergleichende Anatomie der Spechtzunge; Zoo- 
logica Stuttgart Heft 51, 1907. 

Derselbe. Bau und Funktion der Spechtzunge in ihren 
gegenseitigen Beziehungen; Ztschr. Entwickl. Lehre Stuttgart. 
I, 1907, 32—53. 

M. E. Marshall. Studies on avian anatomy. 2. Geococcyx, 
Bubo and Aeronautes; Trans. Tex. Ac. Sc. 6. (1906) 1907, 19—41. 


II. Aves für 190%. 9 


A. Meek. The segments of the vertebrate brain and had; 
Anat. Anz. Jena 31. 1907, 408—415. 

E. Mencl. Uber einen Fall von hochgradiger Hyperplasie der 
Hoden bei einer Ente; Anat. Anzeiger 31. 1907, 423—426. 

W. Müller. Zur Entwicklung der Striges und deren Wende- 
zehe; Zool. Anzeiger 31. 1907, 406—436. Mit 13 Figuren. 

E. D. van Oort. Catalogue osteologique des oiseaux. Museum 
d’Histoire Naturelle des Pays-Bas. Tome X. Prem. Partie. 
Leide 1907. — Der reichhaltige Katalog bringt als Beigabe auf 
14 Tafeln Abbildungen von Vogelskeletten, und zwar: Apteryx 
lawryi, Aptenodytes patachonica, Chauna chavaria, Polioaetus 
ichthyaetus, Calopezus elegans, Penelope ochrogaster, Podica 
senegalensis, Rhinochetus jubatus, Houbara undulata, Pulsatrix 
perspicillata, Leptosomus discolor, Bucorvus abyssinicus, Furnarius 
rufus, Meliphaga phrygia. 

H. Poll und W. Tiefensee. Mischlingsstudien: Die Histologie 
der Keimdrüsen bei Mischlingen; Stzb. Ges. naturf. Fr. 1907, 
157—167. 

A. Pensa. Della struttura e dello sviluppo dei gangli linfatiei 
degli uccelli (Anser domesticus); Rie. Lab. anst. norm. Roma 12. 
1907, 281—302. 

W.P.Pycraft. On some Points in the Anatomy of the Emperor 
and Adelie Penguins; Nat. Hist. of the Nat. Antarctic Expedition 
vol. II, London 1907. 

Derselbe. Contributions to the Osteology of Birds. 
Part IX. Tyranni, Hirundines, Muscicapae, Lanii, Gymnorhines; 
Proc. Z. S. London 1907, 352—379. 

Derselbe. On the Anatomy and Systematic Position 
of the Colies; Ibis 1907, 229—253. 

Derselbe. [On the skull of a young Penguin]; Bull. 
Baar Ce 21. 1907, 32; 

H. Rabl. Über die Anlage der ultimobranchialen Körper bei 
den Vögeln; Arch. mikr. Anat. Bonn 70. 1907, 130—169. 

P. Röthig. Entwickelung des Mesoderms bei Ente, Kiebitz 
und Möwe; Archiv f. mikrok. Anat. und Entwickelungsgesch. 
Bonn 1907, 768—779. | 

W. Rubaschkin. Über das erste Auftreten und Migration 
der Keimzellen bei Vögelembryonen; Anatom. Hefte Wiesbaden, 
Abt. I, 35, 1907, 241—261. 

E. Schepelmann. Über die gestaltende Wirkung verschiedener 
Ernährung auf die Organe der Gans, insbesondere über die funktio- 
nelle Anpassung an die Nahrung. Kritische und experimentelle 
Untersuchung. (II. Darm, Pancreas, Leber, Nieren, Keimdrüsen, 
Begattungsorgane, Lungen, Milz, Thymus, Schilddrüsen, Neben- 
nieren, Oldrüse); Archiv. Entwickl. Mechanik, Leipzig 23, 1907, 
183—226. 


10 II. Aves für 1907. 


R. W. Shufeldt. On the Osteology of the Tubinares; American 
Naturalist 41. 1907, 109—124. 

Derselbe. Osteologie and other notes on Sarcops calvus 
of The Philippines; Philipp. Journ. Se. 2. 1907, 257—267. Mit 
Tafel. 

W. Sippel. Das Munddach der Vögel und Säuger; Morphol. 
Jahrb. 37. 1907, 490—524. 

F. Sonies. Über die Entwickelung des Chondrocraniums 
und der knorpeligen Wirbelsäule bei den Vögeln; Bijdr. Anat. 
Haarlem 4. 1907, 395—486. 

R. Sparvoli. Sull’ innervazione segmentale della cute negli 
Uceelli. Contributo sperimentale; Archivio ital. Anat. Embriol. 
Firenze 6. 1907, 469—481. 

J. Tur. Sur les premiers stades du developpement des 
vaisseaux extra-embryonnaires chez les Sauropsides; Arch. zool. 
Paris (4) 7. 1907, LXXVII—LXXXVI. 

Derselbe. Sur une serie d’embryons monstrueux provenent 
de poules primipares; Bull. soc. philom. Paris (9.) 9. 1907, 78—100. 

Derselbe. Une forme nouvelle de l’evolution anidienne; 
C. R. Ac. Sc. Paris 144. 1907, 515—518. 

Derselbe. Sur l’action teratogene localisee exerc6e par 
la coquille de l’oeuf sur les embryons d’oiseaux; ©. R. Soc. biol.- 
Paris 62. 1907, 1166—1167. 

E. van der Velde. Die fibrilläre Struktur in den Nerven- 
endorganen der Vögel und Säugetiere; Anatom. Anz. 31. 1907, 
621—634. 

F. Verzär. Über die Anordnung der glatten Muskelzellen 
im Amnion des Hühnchens; Intern. Monatsschr. Anat. 24. 1907, 
292— 303. 

P. Warneke. Zur Frage des Gehirngewichts bei den Vögeln; 
Journ. Psychol. Leipzig 9. 1907, 93—112. 


A. Weber. Remarques sur le developpement des vaisseaux et 
du sang dans l’aire vasculaire de l’embryon de Canard; C. R. 
assoc. anat. Nancy, 9e session (Lille) 1907, 18—24. 

Derselbe. Des Rapports du coelome avec les cavites 
vasculaires dans l’aire opaque des embryons de Canard; C. R. 
soc. biol. Paris 63. 1907, 73—179. 

Derselbe. Formes de transition entre des ebauches 
vasculaires et les ilots sanguins dans l’aire opaque des embryons 
de Canard; C.R. soc. biol. 62. 1907, 762—764. 


R. Weissenberg. Über die quergestreiften Zellen des Thymus; 
Arch. mikrosk. Anat. Bonn 10. 1907, 193—226. 
J. W. van Wijhe. Sur le d&veloppement du chondrocrane 


des Oiseaux; C. R. ass. anat. Nancy, 9e session (Lille) 1907, 117 
— 122. 


II. Aves für 1907. 18 


Derselbe. Over het voorkomen van Kraakbeenige 
wervels in de ontwikkeling van den schedel der vogels; Versl. 
Wis. Nat. Afd. K. Akad. Wet. Amsterdam 15. 1907, 902—909. 

W. H. Woerkman. Suggestions as to the Functions of the 
Entotympanie Muscle in the Common Snipe; Ibis 1907, 614—621. 


VIH. Fuß- und Schnabelform, Federn, Farben, Mauser, Flug. 


[Siehe Carpenter unter Abschnitt XI.] 

C. Baltz. Vogelflug und Kreisen der Raubvögel; Waidmann 
(Berlin) 38. 1907, 713—717. 

C. W. Beebe. Geographic Variation in Birds with especial 
Reference to the Effects of Humidity; Zoologia. Sc. Contrib. 
New York Zool. Soe. Vol. 1. 1907, 1—41. — Verf. hat die Ver- 
änderung der Farben des Vogelgefieders im feuchten Klima 
experimentell nachgewiesen, indem er Vögel in künstlich erzeugter 
feuchter Luft in Gefangenschaft hielt, und damit Abänderungen 
erwirkt, wie sie unter geographischen Bedingungen in der Natur 
vorkommen. 

$. Buturlin. Warum fliegen die Vögel in bestimmter An- 
ordnung ? Zool. Beobachter 48. 1907, 363— 370. 

St. Chernel von Chernelhaza. On Variations in the Colouring 
of Colymbus cristatus, C. griseigena, and O. nigricollis, observed 
at the Lake of Velenize, in Hungary; Proc. Fourth Intern. Orn. 
Congress 1907, 524—527. 

W. E. Clarke. The Spring Moult of the Arctie Tern; Brit. 
Birds I. 1907, 59. 

E. Donner. Die Mauser der Baumfalken (Falco subbuteo) ; 
Journ. Orn. 55. 1907, 583—591. 

J. Dwight jr. Sequence in Moults and Plumages, with an 
Explanation of Plumage-Cycles; Proc. Fourth Intern. Orn. Con- 
gress 1907, 513—518. 

S. Exner. Nochmals das ‚„Schweben‘ der Raubvögel; Arch. 
ges. Physiol. Bonn 1907, 564—577. 

J. Gengler. Die Färbung des alten Weibchens von Lanius 
minor Gm.; Orn. Jahrb. 18. 1907, 19—24. 

W.R. Ogilvie-Grant. [Description of an intermediate plumage 
of Colymbus glacialis]; Bull. Br. ©.C. 21. 1907, 38—39. 

A. K. Haagner and R. H. Ivy. A Contribution to our know- 
ledge of the Indicatoridae (Honey-Guides); Journ. S. Afr. Orm. 
Un. III. 1907, 1—5 T. 1—2. — Behandelt die Pteryglose der 
Gruppe. 

F. W. Headley. Wind and Flight; Brit. Birds I. 1907, 115 
—121, 143—146, 168—173. 

C. R. Hennicke. Die Fänge der Raubvögel; Orn. Mntsschr. 
32. 1907, 46—48. 


12 II. Aves für 1907. 


E. Hesse. Die Borstenfedern der Krone von Balearica; Orn. 
Mntsb. 15. 1907, 73—176. 

C. Hilgert. Wie hält der fliegende Raubvogel seine Beine? 
Falco 1907, 22—25. 

H. Johansen. Dunenkleid von IJbidorhynchus struthersi 
Vigors; Orn. Mntsb. 15. 1907, 99—100. 

F. C. R. Jourdain. [The flight of the Griffon Vulture]; Bull. 
Br. ©. C. 21. 1907, 30—31. — Möglichkeit, die äußeren Schwingen 
unabhängig von den anderen zu bewegen. 

H. Kleiner. Eine Methode zur Ermittlung der Höhe des 
Vogelfluges; Naturw. Wochenschr. Jena 22. 1907, 26—27. 

C. Loos. Ein Beitrag zur Frage über die Geschwindigkeit 
des Fluges der Vögel; Orn. Mntsb. 15. 1907, 17—24. 

0. Neumann. [Über das Verschießen des Gefieders der 
Glanzstare]; Journ. Orn. 55. 1907, 311. 

F. Nopesa. Ideas on the Origin of Flight; Proc. Z. S. London 
1907, 223—236. 

W. P. Pyeraft. [Meristic variation in the quill-feathers of 
an Ostrich]; Bull. Br. O. C. 21. 1907, 32. 

Derselbe. On the Tail-feathers of the Grebes; Ibis 1907, 
472—476. — Beschreibung und Abbildung der degenerierten 
Schwanzfedern von Colymbus. 

E. Regalia.. Sui numeri eccezionali di Falangi dei Piedi 
negli Uccelli; Avicula 11. 1907, 62—64. 

0. Reiser. Das Dunenjunge vom Kuttengeier; Orn. Mntsb. 
32. 1907, 331—333, T.7 u. 8. 

0. Riddle. A study of fundamental bars in feathers; Biol. 
Bull. Woods Holl., Mass. 12. 1907. 165—174. 

E. L. Schiöler. Om den ydre Forskel mellem konnene Hos 
Pomerantsfuglen, Eudromias morinellus; Dansk Ornith. Foren. 
Tidskrift 1. 1907, 49—58. — Unterschiede der Geschlechter, 
Biologisches. 

H. Schalow. [Das Dunenjunge von /bidorhynchus struthersi]; 
Orn. Mntsb. 15. 1907, 172. 

S. Schaub. Beiträge zur Kenntnis der postembryonalen 
Entwicklung der Ardeiden; Zool. Jahrb. Abt. Anat. u. Ontogenie. 
25. 1907, 305—403, T. 10. — Behandelt die Entwicklung von 
Ardea purpurea vom Moment des Ausschlüpfens bis zum er- 
wachsenen Zustand, insbesondere die Entwicklung des Feder- 
kleides. Eingehende vergleichende Untersuchungen über Puder- 
dunen. 

L. C. Schneider. Bemerkungen zu Exner’s Aufsatz: Über 
das Schweben der Raubvögel; Arch. ges. Physiol. Bonn 116. 
1907. 283—298. 

W. Spill. Fernrohrbeobachtungen über den Wanderflug der 
Vögel; Naturw. Wochenschr. 22. 1907, 293—296. 


II. Aves für 1907. 13 


E. Trouessart. Sur une Perruche presentant une curieuse 
deformation du bec; Bull. Soc. zool. Paris 32. 1907. 165—166. 

H. F. Witherby. [On the moult of Tringa subarquata]; Ibis 
1907, 218—220. 

W. H. Workman. Description of Wild Ducks’ Down; Zoo- 
logist 11. 1907, 107—110. 1 

Notiz; Orn. Mntsb. 15. 1907, 104. — [Über Fluggeschwin- 
digkeit.] 


IX. Varietäten, Bastarde, Mißbildungen, Zwitter. 

M. Baudouin. Un cas d’Albinisme chez un Vanellus cristatus 
capture en Vende&e; Bull. soc. sc. nat. Nantes (2.) 7. 1907, 89—%. 

v. Besserer. [Beschreibung einer partiell albinotischen Kohl- 
meise]; Verhandl. Orn Ges. Bayern VII. 1907, 27. 

V. Bianchi. Über Melanismus bei Pyrrhula pyrrhula [russisch]; 
Ann. Mus. Zool. St. Petersb. XI. 1906 [März 1907, IV]. 

H. B. Bigelow. On Hybrids between the Mallard (Anas 
boschas) and certain other Ducks; Auk 24. 1907, 382—388. 

F. E. Blaauw. [On a curious variety of Anser segetum]; 
Bull. Br. ©. C. 19. 1907, 70—71. 

Derselbe. [On two curious hybrid Ducks]; Bull. Br. 
0863 19:,1907;.71. 

J. Blanc. Un Merle Mauvis albino; Bull. soc. sc. nat. Chalon- 
sur-Saöne 33. 1907. 227. 

J. L. Bonhote. Some Notes on the Hybridising of Ducks; 
Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 235—264. — Abbildungen 
von Enten-Kreuzungen auf Taf. 9—11, auf Taf. 12 Federn von 
Bastarden und Reinblütern. 

A. Brooks. A Hybrid Grouse, Richardson’s X Sharp-Tail; 
Auk 24. 1907, 167—169 T. 4. — Bastard von Dendragapus richard- 
sonii und Pedioeceies columbianus beschrieben. 

W. R. Butterfield. [On a variety of Turdus tliacus]; Bull. 
Br. 0.5C- 19-1907, .59. 

v. Forstner. Partieller Albinismus bei einer Amsel; ÖOrn. 
Mntsschr. 32. 1907, 129—130. 

A. Ghigi. Sulla forma progenitrice della Faraona domestica 
e sugli ibridi di quest’ ultima con Numida ptilorhyncha; Atti del 
congresso dei Natural. ital. Milano 1907, 532—539. 

Derselbe. Contributio allo studio dell’ ibridismo negli 
Uccelli; Rend. Acc. Linczi Roma (V.) 16. 1907, 791—800. 

E. Gibson. [On a partial albino of Trupialis defilippii]; 
Bull. Br... O..,C. 191907943: 

W. R. Ogilvie-Grant. [On supposed hybrids between Red 
Grouse and Ptarmigan; Bull. Br. O. C. 21. 1907, 36—38. 

0. Heinroth. [Über Bastarde im Berliner zoologischen Garten]; 
Journ. Orn. 55. 1907, 163. 


14 II. Aves für 1907. 


A. Hugues. Couleur des yeux d’oiseaux albinos; Bull. soec. 
zool. Paris 32. 1907, 108. 

Derselbe. Couleur des yeux d’oiseaux albinos; Bull. 
Soc. zool. France 32. 1907, 108. 

0. Kleinschmidt bildet einen Bastard von Ruticilla titys und 
phoenicurus ab; Berajah 4. 1907, T. 7. 

N. de Leone. Strix flammea a colorazione anormale; Avicula 
11. 1907, 30—32. 

Derselbe. Strix flammea maschio, a colore anormale; 
Boll. Soc. zool. ital. Roma (2.) 8. 1907, 193—194. 

6. Lönnberg. Egendomlig dubbelmissbildning hos sparfhök; 
Fauna och Flora Uppsala 2. 1907, 212—213. 

H. Löns. Gelbschnäbelige Nebelkrähen; Orn. Mntsb. 15. 
1907, 143. 

E. Ninni. Sopra una Ptilocorys cristata anomala nel Becco; 
Avicula 11. 1907, 1—2. 

G. Pays-Mellier et E. Trouessart. Sun deux hybrides de Paon 
et de Poule cochin-chinoise; ©. R. Acad. Sc. Paris 145. 1907, 1203 
— 1205. 

D. Seth-Smith. [On an abnormally marked specimen of Munia 
flaviprymna]; Bull. Br. ©. C. 19. 1907, 38—39. 

F. Smalley. [On a variety of Somateria mollissima]; Bull. 
Br. O. C. 19. 1907, 80—81. 

R. Snouckaert van Schauburg. Krähenbastarde in Holland; 
Ornith. Jahrb. 18. 1907, 206—208. 

J. E. Thayer and 0. Bangs. Another Hybrid Hummingbird — 
Selas ‚phor us rufus X Atthis calliope — from California; Auk 24. 
1907, 312—313. 

E. Trouessart. Sur une perruche prösentant une curieuse 
deformation du bec; Bull. Soc. Zool. France 32. 1907, 165—166. 

F. M. Woedruff. Malformed Bill of Rose - breasted Grosbeak;; 
Auk 24. 1907, 220—221. 

Derselbe. [Über Albinos von Motacilla alba, Hirundo 
rustica, Garrulus glandarius]; Aquila 14. 1907, 327. 

[V el. auch Snouckaert van Schauburg Abschn. XII unter 
Holland. ] 


X. Palaeontologie. 
E. Regalia.. Avifaune Fossili Italiane; Avicula il. 1907, 
49—54, 79—84. 
XI. Verbreitung, Wanderung. 


R. Blasius. [Neue Methoden zur nes des Vogelzuges]; 
Journ. Orn. 55. 1907, 170—173. 

M. Braun. Ältere M arkierungsversuche an Vögeln; Orn. 
Mntsb. 15. 1907, 59—60. 


II. Aves für 1907. 15 


A. Bütow. Der Zug der Waldschnepfe im Frühjahr 1907; 
Waidmann, Berlin 38. 1907, 273—277, 290—295. 

F. W. Carpenter. Telescope Observations of Migrating Birds; 
Auk 24. 1907, 107—108. 

K. Graeser. Witterungseinflüsse auf den Zug der Vögel; 
Orn. Mntsb. 15. 1907, 6—8. 

J. H. Gurney. Bird Struck by Lightning; Brit. Birds I. 
1907,729. 

J. Hegyfoky. Der Vogelzug und die Witterung im Frühling 
des Jahres 1906; Aquila 14. 1907, 120—136. 

Derselbe. Vogelzug und Wetter; Aquila 14. 1907, 137 
— 170. — Einfluß des Luftdruckes auf den Vogelzug. 

F. Heim. Neuere Beobachtungen über den Herbstzug des 
Stares (Sturnus vulgaris); Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 
544—553. 

0. Herman. On the Migration of Birds; Proc. Fourth Intern. 
Orn. Congress 1907, .163—175. 

Derselbe. Das Südlicht, wichtige Beiträge zur Winterung 
unserer Zugvögel; Aquila 14. 1907, XLII—XLIV. — Über Zug- 
beobachtungen in Südafrika. 

L. Jones. Aspects of the Spring Migration of 1907; Wilson 
Bulletin 19. 1907, 102—109. 

K. Kittenberger. Vogelzug im Danakil-Land; Aquila 14. 
1907, 175—178. 

D. v. Kaygoredofi, Vogelzugdaten aus Sankt Petersburg; 
Aquila 14. 1907,.171—174. 

0. Kleinschmidt. Zum Wanderfalkenzug im Winter 1906-1907; 
Falco 1907, 3. 

M. Lesmüller. [Einfluß der Höhenlage auf den Vogelzug]; 
Verhdl. Orn. Ges. Bayern UI. 1907, 10. 

K. M. Levander. Tierphänologische Beobachtungen in Fin- 
land 1906. Helsingfors 1907. 

F. v. Lucanus. [Über Marcks Arbeit: Einfluß von Winter und 
Wetter auf den Vogelzug]; Journ. Orn. 1907, 472—475. 

H. Chr. €. Moriensen. Ringfugle; Dansk Ormnith. Foren. 
Tidsskr. I. 1907, 144—155. — Über Versuche mit gezeichneten 
Vögeln: Ciconia alba, Buteo vulgaris, Milvus vetinus, Astur palum- 
barius, Sturnus vulgaris. 

A. H. Patterson. Birds and the Great Snow; Zoologist 11. 
1907, 81—91. 7 

Ant. Reichenow. [Über den Zug von Ciconia ciconia und 
Urinator;] Journ. Orn. 1907, 169—170. 

E. Rössler. Historijski Podaci o Selidbi Ptica u Hrvatskoj 
i Slavoniji; Soceitas Scient. Nat. Croatica Hft. 19. Agram 1907. — 
Die historischen Daten über den Vogelzug in Kroatien und Sla- 
vonien. Zusammenstellung der phaenologischen Aufzeichnungen 


16 II. Aves für 1907. 


über den Vogelzug in Kroatien vor Begründung der kroatischen 
Ornithologischen Zentrale, also vor 1901, nach Auszügen aus der 
Literatur. In kroatischer und deutscher Sprache. 

Derselbe. Selidba Ptica u Hrvatskoj i Slavoniji 1901 
—1905; Societas Scient. Nat. Croatica. Agram 1907. — Zu- 
sammenfassende Bearbeitung des Materials, das von der kroatischen 
ornithologischen Zentrale während 5 Jahre, von 1901—05, zusam- 
mengebracht und in den Jahresberichten behandelt ist. 


Derselbe. Hrvatska Ornitoloska Centrala. VI. Godisnji 
Izvjestaj; Societas Scient. Nat. Croatica. Agram 1907. — 6. Jahres- 
bericht der Kroatischen ormithologischen Zentrale über das 
Jahr 1906. 

W. E. Saunders. A Migration Disaster in Western Ontario; 
Auk 24. 1907, 108—110. | 

Stresemann. Ungewöhnlich starker Herbstzug auf Helgo- 
land; Orn. Mntsb. 15. 1907, 44—45. 

J. Thienemann. Über Ergebnisse des von der Vogelwarte 
Rossitten unternommenen Vogelzugversuches; Ber. bot. zool. 
Ver. Danzig 29. 1907, 66—68. 

R. I. Ussher. Westward Movement of Birds during Snow; 
Zoologist 11. 1907, 33. — Siehe auch ebenda S$. 74, 112, 153, 154. 

Weidmann. Comment voyagent les Becasses?; Chasse et 
peche Bruxelles 1907. 343. 

O0. Widmann. Spring Migration Anomalies in 1907; Wilson 
Bulletin 19. 1907, 54—59. 

H. Winge. Fuglene ved de danske Fyr; 1906. 24 de Aars- 
beretning om danske Fugle; Vidensk. Meddel. Foren. Kbhvn. 
1907, 41—108. — Von 35 Leuchtfeuern wurden 1329 verunglückte 
Vögel in 65 Arten an das Kopenhagener Museum geschickt. 
Zunächst sind die Leuchtfeuer aufgeführt. Es folgen: Aufzählung 
der eingesandten Vögel in systematischer Folge, Beobachtungen 
des Verfassers bei Kopenhagen, Übersicht der Nächte, in welchen 
Vögel an die Leuchtfeuer kamen, mit meteorologischen Ver- 
merken, verschiedene Beobachtungen an den Leuchtfeuern, un- 
gewöhnliche Begebenheiten im Jahre 1906, Kleine Mitteilungen 
von den Färöern. 

J. C. Wood. Autumn Warbler Migration; Auk 24. 1907, 322 
—eallı 

Report on the Immigration of Summer Residents in the 
Spring of 1906. By the Committee appointed by the British 
Ornithologists’ Club; Bull. Brit. Orn. Club Vol. 20 1907. 


Zum Zug des Storches; Orn. Mntsb. 15. 1907, 137. 
Zum Tannenheherzug; Orn. Mntsb. 15. 1907, 200. 


[Vergl. auch: J. Thienemann, VI. Jahresbericht der 
Vogelwarte Rossitten unter Deutschland.] 


II. Aves für 1907. 17 


XI. Tiergebiete. 


Europäisch-Sibirisches Gebiet. 


S. A. Buturlin. Neue paläarktische Formen; Orn. Mntsb. 
15. 1907, 81—82. — Neu: Francolinus orientalis caucasicus, 
Francolinus orientalis sarudnyi, Francolinus orientalis europaeus, 
Tetrao urogallus volgensis, N yctala caucasica. 


Derselbe. Palaearktische Formen von Picoides Lac£p.; 
Orn. Mntsb. 15. 1907, 9—11. 


Derselbe. Die paläarktischen Formen von Syrnium 
Savign.; Journ. Orn. 1907, 332—336. — Neu: Syrnium cinereum 
sakhalinense (Insel Sachalin), $. uralense nikolskii (Untern Amur). 


E. Hartert. Die Vögel der Paläarktischen Fauna. Syste- 
matische Übersicht der in Europa, Nord-Asien und der Mittel- 
meerregion vorkommenden Vögel. Hft. 4. Berlin 1907. — Ent- 
hält den Schluß der Paridae, die Laniidae, Ampelidae, Brachypo- 
didae, Campephagidae und den Anfang der Muscicapidae, in 
welche Gruppe auch die Sylviidae, Turdidae und Timeliidae ein- 
geschlossen werden. Neu sind beschrieben: Lanius excubitor 
bianchii, Leptopoecile sophiae deserticola, Hypsipetes amaurotis 
stejnegeri, H. a. jakuschima, Oryptolopha burki valentini, Phyllo- 
scopus collybita exsul. 

Derselbe. Miscellanea Ornithologica. Critical, Nomen- 
clatorial, and other Notes, mostly on Palaearctic Birds and their 
Allies; Novit. Zool. 1907, 335—339. — Siehe Muscicapa, Uryp- 
tolopha, Phylloscopus. 


L. Hopf. Der Waldrapp (Comatibis eremita) ein verschollener 
europäischer Vogel; Jahresber. Ver. Naturk. Stuttgart 63. 1907, 
273—278. 

H. Johansen. Neue palaearktische Formen; Ornith. Jahrb. 
18. 1907, 198—203. — Neu: Sylvia nisoria sibirica, Sylvia sim- 
plex pallida, Pratincola rubetra altaica, Monticola cyanus tenwiro- 
stris, Anthoscopus ssaposhnikowi, Certhia familiaris albomaculata, 
Emberiza calandra buturlini, Pisorhina scops balcanica. 


0. Kleinschmidt. Neue palaearktische Formen; Falco 1907, 
103—104. — Neu: Falco hierofalco tschusii, Iynx torquilla tschusii, 
Cinclus aquaticus tschusii. 

C. Parrot. Zur Systematik der palaärktischen Corviden. 
II.; Zool. Jahrb. Gießen 1907, 1—78. — Behandelt vorzüglich 
auf Grund des im Münchener Museum befindlichen Materials 
Arten der Gattungen Corvus, Coloeus, Pica, CO’ yanopica, Nucifraga, 
Garrulus, Perisorius, Pyrrhocorax, Dendrocitta und ÜUrocissa. 
Neu beschrieben: Urocissa flavirostris sharpii aus den Zentral- 
provinzen Indiens. 

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H. 1. (II.) 2 


18 II. Aves für 1907. 


N. Sarudny. Eine Bemerkung über zwei Formen aus dem 
palaearktischen Gebiet; Orn. Mntsb. 15. 1907, 83—84. — Über 
Surnia ulula korejewi und O'ynchramus pyrrhuloides korejewi n. Sp. 

V. v. Tschusi zu Schmidhoffen. Über palaearktische Formen; 
Orn. Jahrb. 18. 1907, 27—30. — Über Apus murinus, A. m. 
illyricus n. Sp. 

[Siehe auch Reichenow unter Abschn. XIII Syaenziz ] 


Deutschland. 


W. Baer. Die Brutplätze des Kranichs in Deutschland; 
Orn. Mntsschr. 32, 1907, 7—14, 97—104 134—138, 164—171, 
196—201, 227—234, 271—278, 300—313 410—418, 432—450. 

A. Bau. Ornithologisches aus Vorarlberg; Orn. Jahrb. 18. 
1907, 38—39. — Über Glaucidium passerinum, Picoides tridactylus 
und Larus minutus in Vorarlberg. 

R. Berge. Verspäteter Schwalbenzug bei Zwickau im Herbst 
1905; Jahresb. Ver. Naturk. Zwickau 34-35. 1904-5. 1907, 
27—33. 

Derselbe. Aus dem westlichen Sachsen; Orn. Mntsb. 
15. 1907, 43—44. 

K. Bertram. Das Vorkommen der Rauchschwalbe und der 
Hausschwalbe in der Pfalz; Pfälz. Heimatk. Kaiserslautern 3. 
1907, 114—122. 

R. Blasius. Ornithologischer Nachlaß des Gymnasial-Ober- 
lehrers J. Rohweder; Orn. Mntsschr. 32. 1907, 18—46, 105—122, 
139—146. 

B. Borggreve. Erlegung eines Schlangenadlers bei Wies- 
baden; Zeitschr. Ornith. Stettin 31. 1907, 169—172. 

Derselbe. Erlegung eines Schlangenadlers bei Wies- 
baden; Zool. Beobachter 48. 1907 375—3717. 

M. Braun. Die Besiedelung Ostpreußens mit Störchen; 
Ber. bot. zool. Ver. Danzig 29. 1907, 4 8. 

Derselbe, Zahl und Verbreitung des Hausstorches 
(Ciconia alba) in Ostpreußen; Schrift. physik. Ges. Königsberg 47. 
1907, 141—148, 

Derselbe. Die Häufigkeit einiger Vogelarten in Ost- 
Schrift. physik. Ges. Königsberg 47. (1906) 1907, 277 
—280. 

Derselbe. Ornithologische Mitteilungen; Schrift. physik. 
Ges. Königsberg 47 (1906) 1907, 285—290. 

E. Christoleit [Larus glaucus auf der Kurischen Nehrung]; 
Orn. Mntsschr. 32. 1907, 160—161. 

E. Detmers. Einiges über die Corviden aus der Umgegend 
von Lingen a. d. Ems; Zool. Beobachter 48. 1907, 117—120. 

Derselbe. Einiges über Raubvögel aus der Umgebung 
von Lingen a. d. Ems; Zool. Beobachter 48. 1907, 371—374. 


II. Aves für 1907. 19 


F. Eppelsheim. Tagebuchnotizen aus Oldenburg in Holstein; 
Verhandl. Orn. Ges. Bayern VII. 1907, 48—67. 

Derselbe. Phaenologisches aus Grünstadt in der Pfalz; 
Verhandl. Orn. Ges. Bayern VII. 1907, 262—264. 

K. Floerieke. Über die Vögel des deutschen Waldes. Vierte 
Auflage. Stuttgart. 

A. Fritze. Über zwei große Gerfalken (Falco gyrfalco islandus) 
aus der Provinz Hannover; Jahrb. Provinz. Mus. Hannover 1907, 
86—87. 

L. Geisenhayner, Wirbeltierfauna von Kreuznach unter 
Berücksichtigung des ganzen Nahegebietes. 1. Hälfte des III. 
Teiles. Vögel. Kreuznach 1907. — Aufzählung von 123 Arten 
mit eingehender Besprechung der örtlichen Verbreitung und 
Bemerkungen über Aufenthalt und Lebensweise. 


J. Gengler. Augustbeobachtungen im Harmersbach- und 
Nordrachtale. Ein Beitrag zur Ornis des badischen Schwarz- 
waldes; Ornith. Jahrb. 18. 1907, 228—237. 


Derselbe. Zur Invasion des rotköpfigen Würgers bei 
Mainz 1906 von Wilhelm Schuster; Ornith. Jahrb. 1907, 139. 


Derselbe. [Über Monticola cyanus bei Metz erlegt]; 
Verhandl. Orn. Ges. Bayern VII. 1907, 28. 

0. Haase. Fuglelivet i Fyrreskovene ved Berlin; Dansk 
Ornith. Foren. Tidsskr. T. 1907, 76—85. — Das Vogelleben in den 
Kiefernwäldern bei Berlin. 

W. Hagen. Einige Lübeckische Seltenheiten; Orn. Mntsb.15. 
1907, 100—102. 

M. Hagendefeldt. Zugdaten zur Vogelwelt der Insel Sylt; 
Journ. f. Orn. 1907, 313—331. 

Derselbe. Die Raubseeschwalbe (Sterna caspia-tsche- 
grava, friesisch Tiarenk) auf dem Ellenbogen der Insel Sylt; Ztschr. 
Ornith. Ver. Stettin 31. 1907, 117—118. 


F. Helm. Das Vogelleben während des Winters und Frühlings 
in dem bewaldeten gebirgigen und ebenen wasserreichen Teile 
unseres Vaterlandes; Ber. naturw. Ges. Chemnitz 16. [1903-1907] 
1907, 23—41. 

W. Hennemann. ÖOrnithologische Beobachtungen im Sauer- 
lande im Jahre 1905; Orn. Jahrb. 18. 1907, 30—37. 


Derselbe. Mitteilungen über Rackelwild, Kreuzschnäbel, 
Zaunammern, Einspiegelige Raubwürger und Schwarzbrauige 
Schwanzmeisen aus dem Sauerlande; Jahresb. Prov. Ver. Wiss. 
Münster 35. (1906-07) 1907, 64—66. 

W. F. Henninger. The Paridae of Germany; Wilson Bullet. 
19. 1907, 3—13. 

Henrici. Nyeticorax nycticorax Brutvogel in Westpreußen; 
Journ. Orn. 55. 1907, 616—620. 


DE 


= 


20 II. Aves für 1907. 


Derselbe. Verirrte Grauspechte im Sauerlande; Orn. 
Mntschr. 32, 1907, 222—223. 

Derselbe. Die Tannenmeise im Sauerlande; Orn. Mntsschr. 
32. 1907, 224—225. 

E. Hesse. Beobachtungen in der Umgegend Leipzigs von 
Frühling bis Winter 1905; Journ. Orn. 55. 1907, 91—134. 


Derselbe. [Locustella flwviatilis bei Leipzig]; Orn. Mntsb. 
15.219075, 0188. 

R. Heyder. Ciconia ciconia als Brutvogel Westsachsens; 
Orn. Mntsb. 15. 1907, 181—182. 

R. Jülicher. [Über Vorkommen von Otis tarda bei Britz- 
Buckow, Mark Brandenburg; Brandenburgia, Mntsbl. Ges. f. 
Heimatkunde der Prov. Brandenburg. Dez. 1907-08, 368. 


0. Kleinschmidt. Die deutschen Wanderfalken; Falco 1907, 
37—38. 

Derselbe. Ein interessantes Brutpaar von Strix flammea ; 
Falco 1907, 38—39. 

Derselbe. Eine Exkursion nach Parus salicarius rhe- 
nanus;, Falco 1907, 80—84. 

Derselbe. Invasion des rotköpfigen Würgers bei Mainz ?; 
Ornith. Jahrb. 1907, 140. 

F. Knickenberg. Bericht über das Vogelleben im Kreise 
Iburg (Berge, Täler, Tannenkomplexe, Hochwälder von Buchen 
und Eichen, Feldhölzer, Brüche, Wiesen und Äcker) aus den Jahren 
1885—1907. Nach Reichenow’scher Nomenklatur geordnet; 
Jahresber. naturw. Verein Osnabrück 16. (1903—1906) 1907, 
141—154. 

P.L. Köhn. Der Vogelzug auf Helgoland im Frühjahre 1907; 
Ornith. Jahrb. 18. 1907, 221—222. 

0. Köpert. [Nueifraga macrorhyncha bei Riesa]; Orn. Mntsb. 
15. 1907, T8& 

F. Koske. Ornithologischer Jahresbericht über Pommern 
für 1906; Ztschr. Orn. Ver. Stettin 31. 1907, 97—112, 145—160, 
177—188. 

H. Krohn. Berichtigung; Orn. Mntsb. 15. 1907, 4—5. 

Derselbe. Berichtigung betreffend Piterocles arenarius 
Pall., Orn. Mntsb. 15. 1907, 148—149. 

Derselbe. Berichtigung betreffend Branta ruficollis (Pall.), 
Orn. Mntsb. 15. 1907, 149—150. 

Derselbe. Berichtigung betreffend Petronia petronia 
(L.); Orn. Mntsb. 15. 1907, 150—151. 

Derselbe. Berichtigung betreffend Anser canadensis (L.); 
Orn. Mntsb. 15. 1907, 151. 

Derselbe. Berichtigung betreffend Carpodacus ery- 
thrinus; Orn. Mntsb. 15. 1907, 187. 


II. Aves für 1907. 21 


Derselbe. Berichtigung betreffend Anser albifrons inter- 
medius; Orn. Mntsb. 15. 1907, 187—188. 

Derselbe. Berichtigung betreffend Serinus pusilla; Orn. 
Mntsb. 15. 1907, 188. 

D erselbe. Urinator arcticus in Schleswig-Holstein; Orn. 
Mntsschr. 32. 1907, 189—19%. 

K. Kullmann. [Erithacus suscicus auf dem Frühjahrszuge 
bei Frankfurt a. M.]; Orn. Mntsb. 15. 1907, 64. 

F. Landwehr. Der Rennvogel (Cursorius gallicus) ein seltener 
Irrgast des Weserberglandes; Ravensberger Bl. Bielefeld 7. 1907, 14. 


Derselbe. Zur Verbreitung des Haubentauchers (Co- 
Iymbus cristatus) im nordwestlichen Deutschland; Ravensberger 
Bl. Bielefeld 7. 1907, 30—31. 

0. Leege. Nachtrag zu den ‚Vögeln der ostfriesischen Inseln‘“; 
Orn. Mntsschr. 32. 1907, 246—252. 

C. Lindner. [Spätes Vorkommen der Nachtschwalbe]; Orn. 
Mntsschr. 32. 1907, 160. 

Derselbe. Nachtrag zu meinem vorjährigen Aufsatz 
über den deutschen Steinsperling (Petronia petronia); Orn. 
Mntsschr. 32. 1907, 398—410. 

H. Löns. Hannovers Vogelwelt einst und jetzt; Monatsschr. 
Hannoverland 1. Jan. 1907. 

Derselbe. Der Uhu in Nordwestdeutschland; Ornith. 
Jahrb. 1907, 134—138. 

Derselbe. Die graue Bachstelze, Motacilla boarula L., 
als Tieflandsvogel; Orn. Mntsb. 15. 1907, 5—6. 

Derselbe. Brutgebiet des Totanus ochropus (L.); Orn. 
Mntsb. 15. 1907, 142—143. 

Derselbe. Die Wirbeltiere der Lüneburger Heide. Die 
Vögel; Jahreshefte naturw. Ver. Lüneburg 1905—07, 92—114. 


M. Lühe. Beobachtungen über den Vogelzug dieses Jahres; 
Schrift. physik. Ges. Königsberg 48. 1907, 105—108. 

Derselbe. Über ostpreußische und russische Rebhuhn- 
formen; Schrift. physik. Ges. Königsberg 48. 1907, 234—236. 

Derselbe. Über den Zug der Störche in Ostpreußen. 
Schrift. physik. Ges. Königsberg 47 (1906) 1907, 148—157. 

Derselbe. Über den Frühjahrsvogelzug des Jahres 1906 
in Ostpreußen; Schrift. physik. Ges. Königsberg 47. (1906) 1907, 
157— 169. 

R. Neubauer. Überwinternde Vögel; Orn. Mntsschr. 32. 
1907, 257. 

H. Otto. Bemerkungen zu dem Artikel ‚„Ornithologisches 
aus Westfalen‘; Zool. Beobachter 48. 1907, 46—52. 

Derselbe. Der Schwarzspecht (Dryocopus martius) im 
Rheinlande; zool. Beobachter 48. 1907, 266—268, 


22 II. Aves für 1907. 


C. Parrot. Materialien zur bayerischen Ornithologie. V. 
Fünfter Beobachtungsbericht aus den Jahren 1905 und 1906. 
Unter Mitwirkung von C. Bertram, von Besserer, W. Gallenkamp 
und J. Gengler; Verhandl. Orn. Ges. Bayern VII. 1907, 68—264. — 
An den allgemeinen Bericht schließen sich an: Sonderbeobachtung 
über Zug und Vorkommen von Alauda arvenis, Motacilla alba, 
Scolopax rusticola, Hirundo rustica, C'helidonaria urbica von L. V. 
Besserer (S. 146—167); Sonderbeobachtung über Zug und Vor- 
kommen von Columba palumbus, Columba oenas, Ruticilla tithys, 
Ruticilla phoenicura und Cuculus canorus von (. Parrot (S.168—192); 
die Frühjahrsbesiedelung 1906 von Hirundo rustica, Cuculus 
canorus und Ruticilla tithys in Bayern und Württemberg von 
W. Gallenkamp (S. 193—202). 

Graf Pocei. [Über das Erlegen eines Exemplars von Urinator 
arcticus auf dem Starnberger See am 27. 2. 06]; Verhandl. Orn. 
Ges. Bayern VII. 1907, 14. 

v. Quistorp. Anser minutus, Zwerggans, neu für Pommern; 
Ztschr. Ornith. Ver. Stettin 31. 1907, 26. 

A. Reichenow. [Saxicola leucorhoa auf Helgoland erlegt]; 
Journ. Orn. 55. 1907, 312. 

H. Reichling. Die Fischreiherkolonie in Salzbergen; Jahresb. 
Prov. Ver. Münster 35. 1906—07, 145—147. 

R. Schaber. Ein Seeadler im Thüringerwald; Falco 1907, 
2I— 30. 

H. Schacht. Die Vogelwelt des Teutoburger Waldes. Nach 
eigenen Beobachtungen und Erfahrungen dargestellt und ge- 
schildert. Zweite verbesserte und vermehrte Auflage. Lemgo 1907. 

Derselbe. Ein neuer Brutvogel in Lippe; Orn. Mntsschr. 
32. 1907, 161—162. — Über Serinus serinus. 

E. Schäff. Jagdtierkunde. Naturgeschichte der in Deutsch- 
land heimischen Wildarten. Berlin 1907. 

W. Sehmidt. Kleinere Beobachtungen um Ingelheimzg im 
Jahre 1906; Orn. Mntsschr. 32. 1907, 252—253. 

W. Schuster, Invasion des rotköpfigen Würgers bei Mainz 
1906; Orn. Jahrb. 18. 1907, 71—172. 

Derselbe. Invasion des Ba ea Würgers am hessischen 
Rhein; Ber. Ges. Naturk. Gießen (n. F.) 1. (1904—06) 1907, 86—87. 

L. Schwarz. Beobachtungen aus der Vogelwelt; Orn. Mntsschr. 
32. 1907, 73—80. 

E. Stresemann. [Saxicola oenanthe leucorhoa auf Helgoland]; 
Orn. Mntsb. 15. 1907, 64—65. 

J. Thienemann. Vogelwarte Rossitten; Orn. Mntsb. 15. 1907, 
24—29. — Vogelzugverzug. Vorkommen von Branta bernicla. 

Derselbe. Vogelwarte Rossitten. Orn. Mntsb. 15. 1907, 
177—718. — Ungewöhnlich starker Herbstzug. 


IL. Aves für 1907. 23 


Derselbe. VI. Jahresbericht (1906) der Vogelwarte 
Rossitten der Deutschen Ornithologischen Gesellschaft; Journ. 
Orn. 55. 1907, 481—548. 

Derselbe. [Auftreten von Seidenschwänzen]; Orn. 
Mntsschr. 32. 1907, 286. 

F. Tischler. Zum Zuge der Sperbereule; Orn. Mntsschr. 15. 
1907, 57—58. 

Derselbe. Zur Verbreitung von Locustella fluviatılis 
(Wolf) und Muscicapa parva Bechst. in Ostpreußen; Orn. Mntsb. 
15. 1907, 123—126. 

Derselbe. Nucifraga caryocatactes macrorhynchus auf 
dem Zuge; Orn. Mntsb. 15. 1907, 200. 

Derselbe. Die Vögel des Kinkeimer Sees; Schrift. physs 
Ges. Königsberg 48. 1907, 101—104. 

Derselbe. Parus salicarius borealis als Sspreu@ischen 
Brutvogel; Falco 1907, 72—79. 

P. Werner. [Ornithologische Notizen aus Westfalen. Kr. 
widerung]; Zool. Beobachter 48. 1907, 89— 9. 

Derselbe. Ankunft und Fortzug der Mauersegler, ee 
apus (L.); Jahresb. Prov. Ver. Wiss. Münster 35. (1906—07) 
1907, 100—103. 

Derselbe. Einiges über den Bestand der Vogelfauna in 
der Umgebung Münsters im Jahre 1907; Jahresb. Prov. Ver. 
Wiss. Münster 35. (1906—07) 1907, 112—125. 

B. Wiemeyer. Ornithologische Mitteilungen; Jahresb. nn 
Ver. Wiss. Münster 35. (1906—07) 1907, 52—53. 

Derselbe. Die Vogelwelt des Enkebruchs bei Warstein 
einst und jetzt; Jahresb. Prov. Ver. Wiss. Münster 35. (190€—07) 
1907, 59—60. 

G. Woite. Kleine Beobachtungen aus den Jahren 1905 und 
1906; Orn. Mntsschr. 32. 1907, 159—160. 

R. Zimmermann. Zur Avifauna von Rochlitz in Dach 
Ornith. Jahrb. 18. 1907, 88—91. 

Derselbe. Der Vogelzug auf Hela nach eigenen Beob- 
achtungen; Ber. bot. zool. Ver. Danzig 29, 1907, 37—54. 

F. Zumstein. Beobachtungen über Emberiza cirlus; Pfälzı 
Heimatk. Kaiserslautern 3. 1907, 132—134. 

[Siehe auch Stresemann Abschn. XI, weh hEn 
unter Abschn. XVII, Systematik.] 


Pr 


Österreich-Ungarn. 

A. Bau. Die Vögel Vorarlsbergs; 44. Jahresbericht d. Vor: 

arlberger Museum Vereins, Bregenz 1907, 1—48. — Berichtet 
über 275 Arten. Etwa 120 Arten brüten in Vorarlberg. 

St. Chernel v. Chernelhäza. Daten zur Vogelfauna Ungarns; 

Aquila 14. 1907, 179—187., — Erismatura leucocephala ist auf 


24 II. Aves für 1907. 


dem See von Velencze häufiger geworden, Anser fabalis neglectus 
wurde im März 1904 bei Hortobägy erlegt, innerhalb sieben 
Jahren sind 40 Syrnium uralense an verschiedenen Orten ge- 
sammelt worden, Ruticilla mesoleuca ist am 8. April 1904 bei 
Velenceze beobachtet. 

J. Dostäl. Die Edelfalken (Falconinae) in Südmähren; 
Ornith. Jahrb. 18. 1907, 217—221. 

A. Fritsch. Ornithologische Notizen aus Abbazia; Orn. 
Jahrb. 18. 1907, 37—38. 

E. Großmann. Uber das Nisten des Olivenspötters in Süd- 
Dalmatien; Ornith. Jahrb. 18. 1907, 223. 

E. Hausmann. Vorkommen von Bernicla bernicla [in Ungarn]; 
Aquila 14. 1907, 336. 

0. Herman. Noch einmal über den Kahlraben, @eronticus 
eremita); Aquila 14. 1907, XXXIII—XLI. — Verf. kommt auf 
Grund seiner Untersuchungen zu dem Schluß, daß @. eremita 
in Ungarn gelebt habe. 

K. Knezourck. Notizen eines Feldornithologen aus Böhmen; 
Ornith. Jahrb. 1907, 81—88, 128—134. 


Knotek. Zum Zuge des Seidenschwanzes in Obersteier im 
Winter 1903/04; Ornith. Jahrb. 1907, 141—142. 


F. 6. Kohn. Zur Fauna der Großstadt (Vogelleben in Wien 
1900—1907); Zool. Beobachter 98. 1907, 140—145. 

D. Lintia /nsere Geierarten in Südungarn; Aquila 14. 
1907, 334—336. 

Derselbe. Beiträge zum Nisten der Waldschnepfe in 
Ungarn; Aquila 14. 1907, 336. 

G. Marchi. Note e Osservazioni intorno all’ Avifauna Tri- 
dentina; Trento 1907. 

E. Nagy. Zug der Wildgänse im Hortobagy; Aquila 14. 
1907, 332—334. 

Derselbe. Überwinterung von Cyanecula suecica [in 
Ungarn]; Aquila 14. 1907, 340. 

L. v. Nozdroviezky. Vorkommen von Buteo ferox; Aquila 14. 
1907, 337. 
| €. Parrot. Reisenotizen aus Südtirol und Oberitalien; Ver- 
handl. Orn. Ges. Bayern VII. 1907, 28—29. 

Ponebsek. [Falco aesalon in Krain]; Orn. Mntsschr. 32. 1907, 
1907, 162. 

Derselbe. [Falco tinnunculus Wintergast in Krain]; 
Orn. Mntsschr. 32. 1907, 253— 254. 

E. Rzehak, Kommt der Steinsperling in Mähren vor ?; Falco 
1907, 58—61. 

P. A. Schaffer. Ornithologische Zugbeobachtungen aus 
Mariahof 1906; Ornith. Jahrb. 18. 1907, 208—217. 


TIL Aves für 1907. 25 


J. Schenk. Der Rosenstar im Hortobägy im Jahre 1907; 
Aquila 1907, 252—275. — In dem genannten von Heuschrecken 
angegriffenen Gebiet erschienen Anfang Juli kleine Flüge von 
Rosenstaren. Nach einigen Tagen wuchs die Anzahl auf ca. 
30 000 Stück, welche zum Nisten schritten. Verf. gibt eingehende 
Daten über das Auftreten der Art in Ungarn, eine Reihe von 
biologischen Beobachtungen sowie Mitteilungen über das Brut- 
geschäft. Schenk weist nach, daß die hauptsächlichsten biolo- 
gischen Eigenschaften des Rosenstares im innigsten Zusammen- 
hang stehen und alle durch die Anpassung an eine massenhaft, 
‘aber unperiodisch auftretende und kurzlebige Nahrung hervor- 
gerufen werden. Eine Abbildung zeigt den Paarungstanz, eine 
andere Drainröhren an der Hortobägyer Brücke, die als Nist- 
plätze dienten. 

Derselbe. Das massenhafte Erscheinen der Uraleule in 
Ungarn im Winter 1906/07; Aquila 1907, 276—290. — Der Nach- 
weis des Vorkommens von insgesamt über 400 Uraleulen — Juni 
1906 bis Juni 1907 allein 190 Stück — in Ungarn wird gegeben. 
Das Brüten in dem genannten Gebiet wird in vielen Fällen 
nachgewiesen. 

Derselbe. Der Vogelzug in Ungarn im Frühjahr 1906. 
XIII. Jahresbericht der U. O.C., Aquila 14. 1907, 1—119. 


G. Schiebel. Beiträge zur Ornithologie der süddalmatinischen 
Insel Lesina; Ornith. Jahrb. 1907, 161—198. 


V. v. Tsehusi-Sehmidhoffen. Ornithologische Literatur Öster- 
reich-Ungarns und des Okkupationsgebietes 1905; Verh. k. k. 
zool. bot. Ges. Wien 1907, 245—274. 


Derselbe. Ankunfts- und Abzugszeiten bei Hallein 
(1906); Orn. Mntsschr. 32. 1907, 326—331. 


Derselbe. [Aufforderung zur Beobachtung des Brütens 
von Numenius tenuirostris Vieill. in Ungarn]; Aquila 1907, 330 
—33l. 

Derselbe. Omithologische Kollektaneen aus Österreich- 
Ungarn (Aus Jagdzeitungen und Tagesblättern) 15 (1906); Zool. 
Beobachter 48. 1907, 303—312, 337—345. 

Derselbe. Einige Seltenheiten der Salzburger Ornis:; 
Ornith. Jahrb. 18. 1907, 227. 

Das Erscheinen von Ampelis garrula im Winter 1906/07 [in 
Ungarn]; Aquila 14. 1907, 339. 


Vorkommen von Pastor roseus, Merops apiaster, Otocorys 
alpestris, Motacilla xanthophrys und Turdus pilaris in Ungarn; 
Aquila 14. 1907, 337—338. 

[Siehe auch Rössler Abschnitt XI.] 


26 II. Aves für 1907. 


Balkan-Halbinsel. 


R.B. Lodge. Experiences with Eagles and Vultures in Albania; 
Zoologist 11. 1907, 441—445. T. 3. 

E. Rzehak. Ampelis garrulus in der Umgebung von Belgrad 
in Serbien im Winter 1903/04; Orn. Mntsb. 15. 1907, 147—148. 


V.v. Tsehusi. Corvus cornix valachus; Orn. Mntsb. 15. 1907, 11. 


Europäisches Rußland. 


S. Alpheraky. Ornithologische Notizen aus dem dGouv. 
Petersburg [russisch]; Ann. Mus. Zool. St. Petersb. XI. 1906,. 
VII—IX [März 1907]. 

W. Barowsky. Fulica atra im Gouv. Petersburg; Ann. Mus. 
St. Petersbourg XI. 1906, XXXV—XXXVI [März 1907]. 

V. Bianchi. Übersicht der Vögel des St. Petersburger Gouver- 
nements [russisch]; Ann. Mus. zool. Ak. St. Petersb. XII. 1907, 
86—113. — Liste von 262 Arten. 

Derselbe. Mitteilung über Nisten von Asio otus im 
Gouv. Petersburg [russisch]; Ann. Mus. Zool. St. Petersb. XI. 
1906 [März 1907, V]. 

Derselbe. [Nisten von Fringilla montifringilla im Gouver- 
nement St. Petersburg] [russisch]; Ann. Mus. Zool. Ac. Se. St. 
Petersbourg 12. 1907, XX—XXL. 

Derselbe. Daten über Erscheinen der Vögel im Früh- 
jahr 1907 in der Umgegend von Lebiajie, Gouv. St. Petersburg 
[russisch]; Ann. Mus. zool. Ac. Se. St. Petersbourg 12. 1907, XIII 
—XX. 

A. Brauner. Über Aguila orientalis Cab. im taurischen 
Gouvernement; Orn. Jahrb. 1907, 24—27. 

Derselbe. Mitteilungen über die im Jahre 1905 im 
Gouvernement Stavropol und in der Krim gemachten Exkur- 
sionen; Mem. Soc. Nat. Odessa 30. 1907, 113—126. 

Derselbe. Vorläufige Mitteilung über den echten Star 
(Sturnus vulgaris); Mem. Soc. Nat. Odessa 30. 1907, 127—129. 


S. A. Buturlin. Neue Formen aus dem Kaukasus; Orn. 
Mntsb. 15. 1907, 8—9. — Certhia familiaris caucasica, Loxia 
curvirostra caucasica, Erithacus rubecula caucasicus. 

A. Efimov. Durchzug und Brüten der Vögel am Oberlaufe 
der Oka im J. 1906; Izv. Obsc. izsl. prir. Orl. Gub. Kiev. 1 
1907, 683—75. 

0. Kleinschmidt. Über eine Vogelsendung aus Südrußland; 
Falco 1907, 46—47. — Neu beschrieben: Erithacus volgae. 

Derselbe. Falco caucasicus forma nova; Falco 1907, 
62—63. 

A. M. Kobylin. Über einige interessante ornithologische 
Funde im Kaukasus; Mitt. Kaukas. Mus. Tiflis 3, 1. 1907, 41—44. 


II. Aves für 1907. 27 


Th. Lorenz. Tetrao urogallus lugens (Lönnberg); Orn. Mntsb. 
15. 1907, 102—104. 

Harald Baron Loudon. Zur Ornis der russischen Ostsee- 
provinzen; Orn. Jahrb. 18. 1907, 203—206. — Über Circaetus 
gallvcus. 

F. Rosenberg. Notizen über einige seltene Vogelarten der 
russischen Ostseeprovinzen; Orn. Mntsb. 15. 1907, 180—181. 

K. Satunin. [Materialien zur Kenntnis der Vögel des Kau- 
kasus; russisch]; Schriften Kauk. Abt. k. Russ. Geogr. Ges. 26. 3. 
1907. — Aufzeichnungen über 311 Arten. Wertvolle zoogeographi- 
sche und biologische Mitteilungen. 

[Siehe auch Kaygorodoff und Levander unter Abschnitt XI, 
Buturlin unter Abschnitt XIII Systematik]. 


Dänemark, Irland, Färoer. 


K. Barfod. Fuglene og den regnfulde Sommer 1907; Dansk 
Ornith. Foren. Tidsskr. 2. 1907, 34—41. 


R. Christensen. On Fotografering af vilde Fugle i Frihed. 
Mit 5 Tafeln; Dansk Ornith. Foren. Tidsskr. 2. 1907, 19—33. 


A. Christiani. Jagttagelser over Fugleträkket i Foraaret 
1907 paa Stensmark ved Grenaa; Dansk Ornith. Foren. Tidsskr. 2. 
1907, 1—7. — Über den Vogelzug im östlichen Jütland im Früh- 
jahr 1907. 

M. E. Hansen. Et Besög paa „Madstedborg‘‘; Dansk Ornith. 
Foren. Tidsskr. 1. 1907, 93—95. — Vogelleben der Insel Madsted- 
borg im nördlichen Jütland. 

E. Hartert. [On a new form of Wren from Iceland]; Bull- 
Br. O. C. 21. 1907, 25—26. — Troglodytes troglodytes islandicus- 

Th. Jörgensen. Fuglekolonier paa Öen Vorsö i Horsens 
Fjord; Dansk Ornith. Foren. Tidsskr. I. 1907, 95—97. — Über eine 
frühere große Kolonie von Phalacrocorax carbo auf der Insel Vorsö, 
Ost-Jütland. 

M. Klinge. Fuglenes Foraarsträk 1907 ved Esbjerg; Dansk 
Ornith. Foren. Tidsskr. 2. 1907, 7—19. — Frühjahrszug der Vögel 
1907 im westlichen Jütland. 

Derselbe. Sortstrubet Bynkefugl, Pratincola rubicola, 
og Rödtoppel Fuglekonge, Regulus ignicapillus, bed Esbjärg; 
Dansk Ornith. Foren. Tidsskr. I. 1907, 61—64. — Vorkommen 
der beiden Arten in West-Jütland. 

A. Koefoed. Skoosneppens, Scolopax rusticula.. Ynglefor- 
hold i Danmark; Dansk Ornith. Foren. Tidsskr. I. 1907, 58—61. 
— Vorkommen von Scolopax rusticola in Dänemark. 

C. S. Larsen. Rördrum (Botaurus stellaris), forekommende 
ved Faaborg; Dansk Ornith. Foren. Tidsskr. I. 1907, 160—161. 


28 11, Aryze s tur21907 


H. Chr. €. Mortensen. Munkefugl, Sylvia atricapilla, Efter- 
aarsforsinket; Dansk Orn. Foren. Tidsskr. I. 1907, 45—49. — 
S. atricapilla bis zum 4. Dezember beobachtet. 


Niels-Hedin. Jagttagelser af Fuglelivet paa Holmene ved 
Samsö; Dansk Ornith. Foren. Tidsskr. I. 1907, 85—93. — Vogel- 
leben der kleien Insel Samsö im Kattegat. 


3. P. Nörgaard. Lidt om Dagrovfuglenes Forekomst som 
Yuglefugle i Danmark; Dansk Omith. Foren. Tidsskr. I. 1907, 
139—140. — Über Vorkommen einiger Raubvögel und des Raben 
in Dänemark. 

R. 3. Olsen. En Sommerudflugt til Nordre Rönner; Dansk 
Ornith. Foren. Tidsskr. I. 1907, 38—45. — Vogelfauna der Nordre 
Rönner, einer Gruppe kleiner Inseln im Kattegat. 

K. Soemundsson. Nyiv eda fagoetir fuglar a Islandi; Reyk- 
javık Skyrrsla natturufv. 1907, 25—26. 

L. J. Tusch. Liste over Fugle iagttagne paa Bornholm särlig 
i Almindingen;, Dansk Ornith. Foren. Tidsskr. I. 1907, 155—160. — 
Liste der auf Bornholm beobachteten Vögel. 

A. Valentiner. Foraarsträkkel i Rönnede Egnen 1907; Dansk 
Ornith. Foren. Tidsskr. I. 1907, 162—164. 

H. Winge. Fortegnelse over Danmarks Fugle; Dansk Ornith. 
Foren. Tidsskr. I. 1907, 5—25. — Verzeichnis der Vogelarten, 
die aus Dänemark nach der Eiszeit bekannt geworden sind. 303 
Arten sind aufgeführt, davon 190 Brutvögel, 45 mehr oder weniger 
regelmäßige Gäste, 68 zufällige Gäste. Verschwunden sind: Tetrao 
urogallus, Alca impennis, Pelecanus crispus, Picus martius. 


Dierselbe. Om dräbte Rovfugle fra en lille dansk Ö; 

Dansk Ornith. Foren. Tidsskr. 2. 1907, 41—45. j 
Kleinere Mitteilungen über Vorkommen, Zug und Lebensweise 

der Vögel in Dänemark in: Dansk Ornith. Foren. Tidsskr. I. 1907. 
[Siehe auch Winge Abschnitt XI.] 


Skandinavien. 


E. Algvist. En natthäger (Nyeticoraxw nycticorax) skjuten 
Bohuslän; Fauna och Flora, Upsala 2. 1907, 226. 

R. Collett. Nogle Bemaerkninger om Alca impennis i Norge; 
Forh. Vid. selsk. Christiania No. 8 1907, 1—18. 

V. A. Engholm. Ormnitologiska iakttagelser frän sjön- Täkern 
och omnejd är 1906; Fauna och Flora, Upsala 2. 1907, 137—140. 

A. Frisendal. Om Fagelfaunan i södra Norbotten; Arkiv Ef. 
Zool. Stockholm 1907. 

H. Hasselgren. Gotlands fäglar, deras forekomst och drag 
ur deras biologi. Uppsala and Stockholm 1907. 

E. Orstadius. Märkliga fägel-fynd inom Pajala socken med 
omnejd; Fauna och Flora, Uppsala 2. 1907, 216—217. 


HI. Awes für 11907. 29 


R. Söderberg. Hornbargasjöns fägellif; Arkiv Zoolog. Stock- 
holm 4. 1907, 94. 


Großbritannien. 


0. V. Aplin. Notes on the Ornithology of Oxfordshire. 1905 
—1906: Zoologist 11. 1907, 321—338. 

E. C. Arnold. [Tringa maculata shot near Eastbourne]; 
Bull Br. 0..€. 21.) 1907, 28. 

Derselbe. [Hypolais icterina shot in Norfolk]; Bull. Br. 
96. 21.1907, 28: 

P. H. Bahr. Some Bird Notes from the Outer Hebrides during 
a Month Spent there, May-June 1907; Ann. Scott. Nat. Hist. 1907, 
208—215. 

R. J. Balston, C. W. Shepherd and E. Bartlett. Notes on 
the Birds of Kent. 455 pp. Eight coloured and one collotype 
plate, and map. London 1907. 

H. Beeston. Observations of an Attempt of the Swallow 
Tribe to Winter in South Hants during 1906—07; Zoologist 11. 
1907, 227—234, 267—271, 303—306. 

Derselbe. Extended Breeding-Range of the Marsh- 
Warbler (Acrocephalus palustris) into Hampshire; Zoologist 
11. 1907, 446—449. 

W. Bickerton. Notes on Birds observed in Hertfordshire 
during the year 1906; Trans. Hertfordsh. N. H. Society 13. 1907, 
49—64. 

J. L. Bonhote. Birds of Britain. With 100 Illustrations in 
colour selected by H. E. Dresser from his „Birds of Europe“. 
London 1907. 

H. B. Booth. The birds of Walney island; Naturalist London 
1907, 270—273. 

W. R. Butterfield. Unusual movement of birds on the Sussex 
coast in December 1906; Hastings Nat. I. 1907, 74—76. 

A. G. Butler. Birds of Great Britain and Ireland (Order 
Passeres). 2 vol. London 1907. 4° with 115 col. plates. 

A. Chapman. Bird-Life of the Borders on Moorland and Sea, 
with Faunal-Notes extending over Forty Years. With coloured 
maps, and numerous illustrations. London 1907. 

M. Christy. On the breeding of the Kite (Milvus ietinus) 
and the Buzzard (Buteo vulgaris) near Maldon in the fifties and 
sixties of last century; Essex Natural. 15. 1907, 18—23. 

J. Clark. Recent Occurrence of rare Birds in Cornwall; 
Zoologist 11. 1907, 281—287. 

W.E. Clarke. On the Occurrence of the Siberian Chiff-Chaff 
(Phylloscopus tristis) in Scotland: A new Bird to the British Fauna; 
Ann. Scott. Nat. Hist. 61. 1907, 15—16. 


30 II. Aves für 1907. 


Derselbe. The Birds of Fair Isle. — II. The Results 
of Observations made during the Year 1906; Ann. Scott. Nat. 
Hist. 1907, 66—80. 

J. R. Me Clymont. Provincial Names and Resorts of certain 
Birds in the South of Scotland; Zoologist 11. 1907, 12—15. 


B. F. Cummings. The Occurrence of the Glossy Ibis and 
Long-tailed Duck in North Devon, with other Ornithological 
Notes; Zoologist 11. 1907, 21—26. 


W. J. Davies. The Birds of Kent. Map and one illustration 
Dartford 1907. 

G. Dent. Breeding of the Blue-headed Wagtail in Wiltshire; 
Brit. Birds I. 1907, 89—90. 

J. French. The last colony of Ravens in Essex; Essex Nat. 
Stratford 15. 1907, 35. 

H. E. Forrest. The vertebrate Fauna of North Wales. Lon- 
don 1907. 

H. S. Gladstone. Birds notes from Thornhill, Dumfrieshire; 
Ann. Scott. Nat. Hist. 1907, 113. 

Derselbe. The Red-necked Phalarope in Ireland; British 
Birds I. 1907, 174—177. 

J. H. Gurney. Ornithological Report for Norfolk (1906); 
Zoologist 11. 1907, 121—139. 

C. R. Haines. Notes on the Birds of Rutland. Illustrations 
and Map. Porter. 

E. Hartert. On Birds represented in the British Isles by 
peculiar forms; Brit. Birds I. 1907, 208—222. 


Derselbe. Birds peculiar to the British Islands; Ibis 
1907, 656. — Liste von 18 Arten der britischen Inseln und deren 
Vertreter auf dem Festlande. 

J. A. Harvie-Brown. The-Spring Return of the Woodcocks 
in Forth and Clyde; Ann. Scott. Nat. Hist. 1907, 143—148. 

Th. Hepburn. The Birds of North Kent; Zoologist 11. 1907, 
41—59. T. 2. 

H. E. Howard. The British Warblers: A History, with 
Problems of their Lives. lIllustrated by Henrick Gronvöld. 
London 1907. 

N. B. Kinnear. Notes on the Birds seen in the Outer Hebrides 
during the Spring of 1906; Ann. Scott. Nat. Hist. 61. 1907, 16 
—19, 81—85. 

E. Meyriek. List of the birds of the Marlborough District; 
Rep. Coll. Nat. Hist. Soc. Malborough 55. 1907, 32—50. 

L. B. Mouritz. Ornithological Observations in Surrey: 1906; 
Zoologist 11. 1907, 92—106. 


J. Murie. Memoranda on the Purple Sandpiper (Tringa 
maritime); Essex Nat. Stratford 15. 1907, 33—40. 


II. Aves für 1907. 31 


A. T. Napier. [Emberiza aureola shot in Norfolk]; Bull. Br. 
0..0..21241907, 30. 

T. H. Nelson. The Birds of Yorkshire, with the cooperation 
of W. Eagle Clarke and F. Boyes. 2 Vols. Illustrated. London 1907. 

T. W. Nelson. The first recorded British example of the 
White-spotted Bluethroat; Naturalist London 1907, 437. 

M. J. Nieoll. [Totanus melanoleucus in the Scilly Islands]; 
Ibis 1907, 217—218. 

Th. Parkin. The Sardinian Warbler in Sussex: A New 
British Bird; Brit. Birds I. 1907, 86—88. — Sylvia melanocephala 
in Hastings erlegt. 

Derselbe. [Sylvia melanocephala procured near Hastings]; 
Bulle Br. 070.19 1907, 109. 

Derselbe. Rare birds in Hastings and neighbourhood; 
Hastings Nat. 1. 1907, 74. 

J. Paterson. Report on Scottish Ornithology for 1906; 
Ann. Scott. Nat. Hist. 1907, 130—143, 195—208. 

A. H. Patterson. Some Holiday Notes from Breydon; Zoo- 
logist 11. 1907, 361—366. 

Derselbe. Wild life on a Norfolk Estuary. With a 
prefatory note by Her Grace the Duchess of Bedford. Illustrated. 
London 1907. 

R. Patterson. The Birds of Lambay; Irish Naturalist 16. 
1907, 23—30. 

T. W. Proger and D. R. Paterson. Ornithological notes; 
Cardiff Trans. Nat. Soc. Cardiff 39. 1907, 108—111. 

N. M. Richardson. Notes on rare and other birds in 1906; 
Proc. Dorchester Nat. F. Cl. 28. 1907, 259— 263. 

W. Rothschild. The British Willow Tit, Parus atricapillus 
Kleinschn. Hellm.]; Brit Birds I. 1907, 44—47. 

H. Saunders. Additions to the List of British Birds since 
1899; British Birds I. 1907, 4—16. 

P. L. Sclater. Remarks on a supposed New British Tit of 
the Genus Parus; Brit. Birds I. 1907, 23—24. — Parus montanus 
kleinschmidti vermutlich auf Parus palustris dresseri zurück- 
zuführen. 

R. B. Sharpe. [Mareca americana shot on the Island of 
Benbecula, Hebrides]; Bull. Br. 0. C. 19. 1907, 57. 

W. A. Shaw. The birds of Northamptonshire and Neigh- 
bourhood; Journ. N. H. Soc. Northampton 14. 1907, 7—12. 

F. Smalley. The supposed Occurrence of the Pacifie Eider 
(Somateria v-nigrum) in British Waters; Brit. Birds I. 1907, 
69—75. 

R. Snouckaert van Schauburg. Uit het Buitenland 1906—07; 
Nederl. Orn. Vereen. Verslagen en Mededeel. 4. 1907, 33—40.— 
Über seltene Arten von Fair-Isle. 


32 II. Aves für 1907. 


J. Stainforth. British eggs of Pallas Sand Grouse; Trans. 
Sc. F. Nat. Cl. Hull 3. 1907, 294. 

C. Stonham. The Birds of the British Islands. With illu- 
strations by L. M. Medland. Pt. 5—8. London 1907. 

C. B. Tieehurst. [Melanocorypha yeltoniensis shot in Sussex]; 
Bull. Br. O. C. 19. 1907, 57—58. — Siehe auch Butterfield, 
ebenda S. 59. 

Derselbe. [Vanellus gregarius shot in Kent]; Bull. Br. 
0.0.19. 2207,25 

Derselbe. On the occurrence of the Black Lark, Melano- 
corypha wyeltoniensis (Forst.), on the Sussex and Kent coast; 
Hastings Nat. 1. 1907, 63—64. 

N. F. Tieehurst. On the Grey Wagtail (Motacilla melanope 
Pall.), as a Sussex bird; Hastings Nat. 1. 1907, 60—62, T. 6 u. 7. 

Derselbe. The Semi-palmated Sandpiper (Zreunetes 
pusillus) in Kent. A New British and European Bird. — Ereunetes 
pusillus im September 07 in Romney-March erlegt. 

Derselbe. [Sylvia nisoria obtained in Kent]; Bull. Br. 
BIT LINE 8% 

Derselbe. On the Nesting of a Pair of Herons on Dungeness 
Beach; Brit. Birds I. 1907, 97—101. 

Derselbe. On the Yellow Wagtails, and their Position 
in the British Avifauna; Brit. Birds I. 1907, 133—142. 

J. Tomison. Bird Life as observed at Skerryvore Light- 
house; Ann. Scott. Nat. Hist. 61. 1907, 20—31. 

E. L. Turner. The Re-Appearance of the Ruff as a Nesting 
Species in Norfolk; Brit. Birds I. 1907, 65—68. 

R. Warren. Breeding of Tree-Sparrows and Dunlins in Co. 
Mayo; Zoologist 11. 1907, 344—346. 

A. H. Waters. The Birds of South Cambridgeshire; Zoologist 
11. 1907, 339—343. 

J. Whitaker. Notes on the Birds of Nottinghamshire. 
Nottingham 1907. 

H. F. Witherby. Canadian Crane in Ireland; Brit. Birds I. 
1907, 90—91. 

H.F. Witherby and N. F. Tieehurst. On the more important 
Additions to our knowledge of British Birds since 1899; Brit. 
Birds I. 1907, 52—56, 81—85, 109—114, 147—159, 178—184. 

Kleine Mitteilungen über Vögel Großbritanniens; Brit. Birds 
I, 1907, 57—59, 89—94, 122—127, 153—159, 185—193, 224—233. 

New „British Birds‘; Ibis 1907, 224. — Aufzählung von 
14 in England erlegten seltenen Irrgästen. 

Notes and Querries. Aves; Zoologist 11. 1907, 30—33, 69 
—74, 111—116, 151—160, 193—198, 235—238, 274—275, 307 
—309, 352—357, 382—388, 428—435. [Kleine Mitteilungen über 
englische Vögel. ] 


II. Aves für 1907. 33 


Zoological Notes; Ann. Scott. Nat. Hist. 1907, 49—53, 112 
— 119, 181—186, 246—250. — Kleinere Mitteilungen über Vögel 
Schottlands. 


Schweiz. 

G. v. Berg. Die Verbreitung der Ammern in der Schweiz; 
Verhandl. Orn. Ges. Bayern VII. 1907, 43—47. 

H. Fischer-Sigwart. Die Felsenschwalbe in der Schweiz; 
Ornith. Jahrb. 1907, 123—128. 

Th. Studer und V. Fatio. Katalog der Schweizerischen Vögel. 
4. Lieferung. Bearbeitet von G. v. Burg. Bern 1907. — Be- 
handelt Accentor alpinus und modularis, Troglodytes parvulus, 
Cinclus aquaticus (unter welchem Namen aquaticus, albicollis und 
melanogaster zusammengefaßt sind) und die Meisen. 


Holland. 

F. E. Blaauw. [Linota cannabina caught in Gelderland]; 
Ball Br 0:C. 19. 1907, 71. 

W. R. Ogilvie Grant. [Anser brachyrhynchus and arvensis 
shot on the coast of Holland]; Bull. Br. O. C. 19. 1907, 57. 

0. Leege. Ein Besuch bei den Brutvögeln der holländischen 
Nordseeinseln; Orn. Mntsschr. 32. 1907, 334—353, 357—-379, 
389— 398, 419—432. 

R. Snouckaert van Schauburg. Ormnithologische Notizen aus 
Holland vom 1. Mai 1905 bis 30. April 1906; Orm. Mntsb. 15. 
1907, 126—130. 

Derselbe. [Phoenicopterus roseus bei Groningen]; Zool. 
Beobachter 48. 1907, 58—59. 

Derselbe. Über das Vorkommen von Ruticilla titys in 
Holland; Falco 1907, 69—71. 

Derselbe. Ornithologie van Nederland. Waarnemingen 
van 1 Mei 1905 tot en met 30 April 1906; Tijdsschr. Ned. Dierk. 
Vereen. (2.) DI. X Afl. 3 1907, 285—303. — Als besondere Selten- 
heiten sind Turdus iliacus coburni, Merops apiaster und Buteo 
ferox erwähnt. 

Derselbe. Ornithologie van Nederland. Waarnemingen 
van 1 Mei 1906 tot en met 30 April 1907; Nederl. Orn. Vereen. 
Verslagen en Mededeel. 4. 1907, 25—38. Mit Tafel. — U. a. 
Varietät von Perdix perdix beschrieben und abgebildet; mehrere 
Enntenbastarde beschrieben. 

T. de Vries.. De Tafeleend — Nyroca ferina (L.) — in Fries- 
land; Nederl. Orn. Vereen. Verslagen en Mededeel. 4. 1907, 13—22. 


Belgien. 


St. Dubois. Quelques oiseaux nouveaux ou rares pour la 
Belgique; Science et Nature Bruxelles 1907, 135—136, 150—153. 


Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H.1. (IL) 3 


34 II. Aves für 1907. 


Frankreich. 


R. Blasius. Die Pyrenäen und ihre Vogelwelt; Proc. Fourth 
Intern. Orn. Congress 1907, 554—579. 

L. Bureau. La Perdrix grise des Pyrenees, Perdix perdix 
charrela Lopez Seoane; Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 
494—512, T. 14 u. 15 [Abbildungen der Art], Taf. 16 [Verbreitungs- 
karte. — Vgl. hierzu: Reichenow, ebenda S. 41. 

C. Cote. Catalogue des Oiseaux du departement de l’Ain; 
Ann. Soc. Linn. Lyon 53. (1906) 1907, 79—86. 

G. Etoc. La ponte et les stations de ponte des Oiseaux de 
France; Naturaliste Paris 29. 1907, 240, 253, 255, 265—266, 
276—277. 

Magaud d’Aubysson. Le Serin Meridional ou Cini et l’extension 
de son habitat en France; Bull. Soc. d’Acclim. France 54. 1907, 
87—96. 

C. Mailles. Observation sur l’Acclimatation spontanee du 
Serin Cini aux environs de Paris; Bull. Soc. d’Acelim. France 54. 
1907, 145—147. 

de Montlezun. Note sur quelques oiseaux des regions meri- 
dionales tues en avril et en mai 1907 dans le departement de 
la Hte Garonne et de l’Aveyron; Bull. Soc. Sc. nat. Toulouse 40. 
1907, 11—13. 

E. Olivier. La Perdrix de Montagne, Perdix montana (Brisson) ; 
Bull. Soc. Zool. France 32. 1907, 72—173. 

P. Paris. Note sur le Buzard Montagu (Circus pygargus) ; 
Bull. Soc. Zool. Pris 32. 1907, 70—71. 

E. Peignon. Notices ornithologiques; Bull. Soc. zool. Paris 
32. 1907, 144—147. 

G. Rogeron. Le Cini; Bull. Soc. d’Acelim. France 54. 1907, 
346—349. 


Italien. 


6. Angelini. Un altro esemplare italiano del Larus leu- 
copterus; Boll. Soc. Zool. ital. Roma 8. 1907, 271—273. 

Derselbe. Nuova cattura dell’ Oedemia fusca (L.) in 
provincia di Roma; Boll. Soc. zool. ital. Roma (2.) 8. 1907, 84. 

Derselbe. Comparsa del Piterocles alchata setarius (Tem.) 
in Sardegna; Boll. Soc. zool. ital. Roma (2.) 8. 1907, 82—83. 

Derselbe. La nuova opera „Gli Uccelli d’Italia‘“ del 
Prof. G. Martorelli; Boll. Soc. zool. ital. Roma (2.) 8. 1907, 88 
—101. 

E. Arrigoni Degli Oddi. [Rare Birds in Italy]; Ibis 1907, 
363—364. — Larus leucopterus bei Venedig, Larus ichthyaetus auf 
Sardinien, ‚„Fuligula homeyeri‘“‘ an der Po-Mündung erlegt. 

A. Bonomi. Il Passer italiae nella regione dell’ Alto Adige; 
Archivio pe l’Alto Adige Trento 1. 1907, 6—8. 


I. Avesfür 1907. 35 


G. Carini. Note per un vocabolario ornitologico Bresciano; 
Avicula 11. 1907, 34—37, 37—R. 

A. Chidini. Lo Zigolo minore (Emberiza pusilla) nei dintorni 
del Lago di Lugano; Avicula 11. 1907, 32—34. 

F. Chigi. Replica alle ‚Note intorno ai Passeri italiani del 
Conte Prof. T. Salvadori‘“; Boll. Soc. zool. Ital. 1907, fasc. 1, 
II e III. — Verf. hält seine früher dargelegten Ansichten über 
die Formen des Haussperlings, insbesondere die Form valloni 
aufrecht. 

E. H. Giglioli. Avifauna Italia. Nuovo elenco sistematico 
delle specie di uccelli stazionarie, di passaggio o di accidentale 
comparsa in Italia. Secondo Resoconto dei risultati della 
inchiesta ornitologica in Italia. Firenze 1907. — Zweite auf 
Grund der von den ornithologischen Beobachtungsstationen in 
Italien angestellten Untersuchungen aufgestellte Liste mit den 
in den verschiedenen Provinzen landesüblichen Namen und Be- 
merkungen über die Verbreitung. 496 Arten sind aufgeführt, 
darunter aber durch seltenen Zufall in das Land getriebene, viel- 
leicht nur aus Gefangenschaft entflogene Vögel wie Agelaeus 
phoeniceus. 

D. Giordano. Specie ornitologiche stazionarie e di passo 
delle due Raguse, in Sicilia (1906); Atti del congr. dei Natural. 
ital. Milano 1907, 737—743. 

N. de Leone. Ricerche ornitologiche nel bacino del Salino. 
(Agg. per l’anno 1906); Riv. Abruzzese di Sc. lett. arti Teramo 
22. 1907, 6—8. 

Derselbe. Nota sul valore specifico delle Acredule 
italiano; Boll. Soc. zool. ital. Roma (2.) 8. 1907, 195—202. 


R. Magnelli. Delle raccolte ornitologiche in Toscana; Avicula 
11. 1907, 67—68. 

Derselbe. [Onychoprion fuliginosum in Italia]; Avicula 
1. 1907.:42; 

6. Mari. Avifauna del circondario di Viterbo; Boll. Soc. 
zool. ital. Roma 8. 1907, 363—373. 


G. Martorelli. Di alcune nuove apparizioni in Italia di 
uccelli migratori Siberiani ed Americani e del moto rotatorio 
della Terra sulla direzione generale delle migrazioni; Atti Soc. 
Ital. Sc. nat. Milano 46. 1907, 1—30. 

P. Pavesi. Ottavo Calendario Ornitologico Pavese; Atti del 
Congresso dei Nat. ital. (15. 19. sett. 1906) Milano 1907. 

F. Pisani. Avifauna Calabra (Distretto di Rossano Calabro; 
Avicula 11. 1907, 113—121. 

L. Raggi. Monografia dei Rampicanti italiani. Vade- 
mecum per una facile determinazione di qualungque specie di 
rampicanti stazionaria o di passaggio in Italia. Tavola riassun- 

3*+ 


36 II. Aves für 1907. 


tiva delle dimensioni degli ‚Scansores“ italiani; Avicula 11. 
1907, 39—46, 64, 91—93, 108—110. 

A. Fuco Rao. Note ornitologiche da servire per la compi- 
lazione di una avifauna Catanese; Avicula 11. 1907, 37—38. 


E. Ronna. I Paridi italiani; Avicula 11. 1907, 12—19, 74—79. 
P. Rosati. Note ornitologiche; Avicula 11. 1907, 68—69. 


T. Salvadori. [Melanocorypha yeltoniensis in Piedmont 1808]; 
Bull. Br. 0. C. 19. 1907, 64. 

G. Vallon. Avifauna Friulana. Catalogo degli Uccelli osser- 
vati nell Friuli; Boll. Soc. adriat. sc. nat. Trieste 23. 1907, 263 
—402. — Schluß der Arbeit, die im ganzen 298 Arten für das 
Gebiet anführt. Bei jeder Art Synonymie und Literaturangaben; 
italienische, französische, englische und deutsche Namen. 

Derselbe. Escursioni ornitologiche nel Friuli; Avicula 
11. 1907, 2—9, 54—62, 84-87, 121—130. 

G. Zodda. Contributo allo studio degli uccelli sieiliani. Con- 
tinuate dal Dott. G. Sturniolo; Avicula 11. 1907, 9—12, 97—101. 

Derselbe. Dell’ attitudine mellisuga della Capinera; 
Avicula 11. 1907, 25—30. 

[La Sula bassana uccisa nella laguna di Chioggia]; Avicula 11. 
1907, 46. 

Catture di specie rare od avventizie; Avicula 11. 1907, 21 
—22, 93—94. 

[Siehe auch Hilgert unter Abschn. XVII Systematik, 
Kleinschmidt unter Nordafrika.] 


Nordafrika. 


0. Kleinschmidt. Flückigers Sammelreisen in Algerien. 
III. Die Haubenlerchen; Falco 1907, 8&—21. — Abänderungen 
von Alauda thekla. 

Derselbe. Zum geographischen Variieren von Strix 
Athene; Falco 1907, 63—67. — Neu: Strix athene sarda von Sar- 
dinien, S. a. ruficolor vom nördlichen Marokko. 

Derselbe. Die nordafrikanischen Rotkopfwürger; Falco 
1907, 67—68. — Lanius senator flückigeri nom. nov. 

A. Koenig. Die Geier Ägyptens; Journ. Orn. 55. 1907, 59 
—91, T. 4 u. 5 u. 3 Lichtdrucke. — Die Falconiden Ägyptens; 
Journ. Orn. 55. 1907, 391—469, 549—582, T. 14. 

Magaud d’Aubusson. Sur les especes d’Oiseaux des genres 
Sazicola et Pratincola observes dans la Basse-Egypte; Naturaliste 
Paris 29. 1907, 71—72, 84-85. 

C. B. Tieehurst. [Remarks on the Blue-headed Wagtail of 
the Nile Delta]; Bull. Br. ©. C. 21. 1907, 29. — Über Budytes 
pygmaeus Brehm. 


I. Aves für 197. 37 


V. v. Tschusi zu Schmidhoffen. Über den egyptischen und 
tunesischen Fahlsegler; Orn. Mntsb. 15. 1907, 201. — Über Apus 
murinus, illyricus und pallidus. 


Atlantische Inseln. 


E. Sehmitz. Drei neue Vögel für Madeira; Orn. Mntsb. 15. 
1907, 45—46. — Neu für Madeira: T'halassidroma leachi, Mergus 
serrator, Coccothraustes coccothraustes. 

Derselbe. On the Birds of Madeira; Proc. Fourth Intern. 
Orn. Congress 1907, 1493—453. 


Mittel- und West- Asien. 


V. Bianchi. Aves expeditionis P. K. Kozlowi 1899—1901. 
In: P.K. Kozlow, Mongolei und Kam usw. T. V. [in russischer 
Sprache]. 1907. — Behandelt 287 Arten, darunter neue Species 
und neue Gattungen. Abgebildet sind Taf. 1 Kozlowia roborowskii 
und Emberiza kozlowi, T. 2 Loxia himalayana, Certhia khamensis, 
Cinclus przewalski, T.3 Kaznakowia kozlowi, Accipiter nisus lady- 
gini, Accentor collaris tibetanus, T. 4 Tetraogallus kozlowi, T. hima- 
layensis grombezewskii. Mit Karte der bereisten Gebiete. 


M. Härms. Galerida cristata vamberyi nov. subsp.; Orn. 
Mntsb. 15. 1907, 49—51. 

E. Hartert. [On the Great Reed-Warbler from Turkestan]; 
Bull. Br. ©. C. 21. 1907, 26. — Acrocephalus arundinaceus za- 
rudnyi n. Sp. N 

H. Baron Loudon. Über N. A. Sarudny’s und B. P. Korejews: 
Die ornithologische Fauna des Semiretschje-Gebietes; Ornith. 
Jahrb. 1907, 143—147. 

J. v. Madaräsz. Garrulus lendlii n.sp.; Orn. Mntsb. 15. 1907, 77. 

C. Parrot. Aves in: Filchner, Expedition China-Tibet. Zool. 
Botan. Ergebnisse. 1907, 126—133. — Besprechung von 16 auf 
der Expedition gesammelten Arten. Neu: Erithacus auroreus 
filchnert. h 

A. Reichenow. [Über den Passer montanus Mittel-Asiens]; 
Journ. Orn. 55. 1907, 470. — P. montanus iubilaeus n. sp. 


N. Sarudny. Über eine neue Grünfinken-Form, Chloris 
chloris turkestanicus subsp. nov.; Orn. Mntsb. 15. 1907, 61—63. 
[Vermutlich neue Art: Ch. ch. rossika.] 

Derselbe. Beitrag zur Kenntnis der Turkestanischen 
Caprimulgus-Arten; Orn. Mntsb. 15. 1907, 165—166. — Neu: 
Caprimulgus europaeus angeri. 

N. Sarudny und H. v. Loudon. Surnia ulula korejewi subsp. 
nova; Orn. Mntsb. 65. 1907, 2—3. 

Dieselben. Perdix perdix buturlini subsp. nov.; Orn, 
Mntsb. 15. 1907, 47—49, 


38 II. Aves für 1907. 


H. Schalow. Zwei neue Subspezies aus dem zentralen Tien- 
schan; Orn. Mn*sb. 15. 1907, 3—4. — Sylvia nisoria merzbacheri 
und Acanthis cannabina merzbacheri. 

Derselbe. [Über die Vogelfauna Zentralasiens]; Journ. 
Orn. 55. 1907, 173—175. 

H. F. Witherby. On a Collection of Birds from Western 
Persia and Armenia. With Field-Notes by R. B. Woosnam; 
Ibis 107, 74—111, T. 2 [Karte]. 


Nord-China, Japan. 

E. Blaekwelder. Research in China. Expedition of 1903—04, 
under the Direction of Bailey Willis. Report on Zoology, Class 
Aves; Carnegie Instit. of Washington Publication No 54, Researches 
in China Vol. I Pt. II p. 483—508 1907. — Behandelt eine Samm- 
lung aus dem nördlichen China, den Provinzen Schantung, Tschili 
und Schansi, 49 Arten umfassend, die von Ch. W.Richmond 
bestimmt sind. Neu beschrieben ist: Olbiorchilus fumigatus idius. 
Abgebildet sind auss r dieser Art: Calandrella brachydactyla dukhu- 
nensis, Pericrocotus brevirostris, Buchanga leucogenis, Pardaliparus 
venustulus, Emberiza yunnanensis und castaneiceps. 

E. Hartert. [On a new species of bird from Northern China]; 
Bull. Br. O. C. 19. 1907, 50—51. — Neu: Larvivora ruficeps. 

Derselbe. [On a new species of Bullfinch]; Bull. Br. 
0.C. 21. 1907, 9—10. — Pyrrhula owstoni n. sp. 

0. Kleinsehmidt. Uber chinesische Vögel vorwiegend aus 
der Gegend von Kiautschou; Falco 1907, 94—97. 

K. Kothe. Zur Vogelfauna von Kiautschou; Journ. Orn. 1907, 
376— 3%. 

A. Reichenow. Corvus hassi n. sp., Orn. Mntsb. 15. 1907, 
91—52. 

Ch. W. Riehmond, s. E. Blackwelder. 

Sibirien. 

M. P. Anderson. A Collecting Trip in Korea; Condor 9. 
1907, 146—147. 

A. Birula. [ÜÜber das Leben der Vögel an der sibirischen 
Küste] [russisch]; M&m. Ac. Se. St. Petersbourg (8.) 18. 1907. 

S. A. Buturlin. Neue ÖOst-Asiatische Formen; Orn. Mntsb. 
15. 1907, 79—80. — Neu: C'yanecula suecica robusta, Sitta arctica, 
Nyectala magna, Astur caesius, Periparus ater amurensis. 

Derselbe. Budytes citreola werae n. sp.; Orn. Mntsp. 15. 
1907, 197—198. 

A. H. Clark. Eighteen New Species and One New Genus 
of Birds from Eastern Asia and the Aleutian Islands; Proc. U. 
St. N. M. 32. 1907, 467—475. — Neue Gattung der Finkenvögel: 
Tisa, Neue Arten: Lagopus japonicus, Cerchneis perpallida, Bubo 


II. Aves für 1907. 39 


tenuipes, Syrnium ma, Ardea cinerea jouyi, Phasianus karpowi 
buturlini, Lagopus rupestris chamberlaini, Aesalon regulus insignis, 
Syrnium uralense japonicum, S. u. hondoense, Dryobates leucotos 
coreensis, D. l. ussurianus, Gecinus canus griseoviridis, Pericrocotus 
cinereus intermedius, Olbiorchilus fumigatus peninsulae, O. f. amu- 
rensis, Remiz consobrinus suffusus, Acredula trivirgata magna. 

H. Johansen. Muscicapa atricapilla L. in Westsibirien; Orn. 
Mntsb. 15. 1907, 141—142. 

Derselbe. Emberiza pallasi (Cab.) auf dem’ Zuge in 
Tomsk; Orn. Jahrb. 18. 1907, 103—103. 

Derselbe. Über einige Vögel aus Krassnojarsk; Ornith. 
Jahrb. 1907, 121—123. _ 

H. Baron Loudon. Über N. A. Sarudny’s und B. P. Korejew’s: 
Die ornithologische Fauna des Semiretschje-Gebietes; Ornith. 
Jahrb. 18. 1907, 143—147. — Übersicht der aufgeführten 305 
Arten. 

F. Rosenberg. Sechs Wochen in Daghestan; Orn. Mntsschr. 
32. 1907, 51—56. 

K. E. Russow. Über den Vogelzug bei Nikolsk-Ussurisk und 
Tschita; Orn. Mntsschr. 32. 1907, 150—156. 

[Siehe auch Parrot, Reichenow unter Abschn. XVII 
Systematik.] 


Afrikanisches Gebiet. 


B. Alexander. [On six new species of birds]; Bull. Br. O. 
C. 19. 1907, 46—47. — Neu: Cryptospiza sharpei, Callene lopezi, 
Bathmedonia talboti, Erythropygia collsi, Caprimulgus claudi, 
Caprimulgus goslingi. 

Derselbe. [On a new species of Calamocichla]; Bull. Br. 
0. C. 19. 1907, 63. — Calamocichla chadensis n. Sp. 

Derselbe. [On three new species of birds from the 
Ubanghi-river]; Bull. Br. O. C. 19. 1907, 88. — Neu: Mirafra 
cranbrooki, Trochocercus kibaliensis, Sycobrotus herberti. 

Derselbe. [On two new species of African birds]; Bull. 
Br. O0. C. 19. 1907, 104—105. — Neu: Cisticola petrophila und 
Amadina sudanensis. 

N. Beecari. Contributo alla Avifauna della nn Eritrea; 
Ann. Mus. Cic. Genova 43. 1907/08 113—165. | 

A. Berger. Cinnyris mariquensis kiwuensis n. sp.; Orn. 
Mntsb. 15. 1907, 181. 

Derselbe. Lybius tridactylus ugandae nov. subsp.; Orn. 
Mntsb. 15. 1907, 201—202. 

J. A. Bucknill. List of Geese and Ducks which are known 
to occur in the Transvaal, with account of known South African 
breeding-dates and localities; Journ. South Afr. Orn. Un. I. 1907, 
129—132, 


40 II. Aves für 1907. 


A. L. Butler. Notes on the Red-tailed Bush-Lark (Mirafra 
erythropygia); Ibis 1907, 467—472. — Abändern, Lebensweise. 

F. Camillo. Catalogo di una collezione di uccelli della Colonia 
Eritrea; Atti Soc. Ital. Sc. N. XLVI. 1907, 73—103. 

©. G. Davies. Notes on Birds observed and collected in the 
Distriets of Port St. Johns, Lusikisiki, Flagstaff, and Bizana, 
Pondoland, during the Years 1904 to 1906 and the beginning 
of 1907; Journ. S. Afr. Orn. Un. III. 1907, 180—206, T. 8. u. 9. 
— Aufzählung von 236 Arten, auch biologische Notizen. Auf 
den Tafeln sind Nester von Cinnyris amethystinus und Dierurus 
ludwigi abgebildet. 

C. v. Erlanger. Beiträge zur Vogelfauna Nordostafrikas. V.; 
Journ. Orn. 55. 1907, 1—58, T. 1—3. — DBehandelt Oriolidae, 
Ploceidae, Fringillidae, Motacillidae, Alaudidae, Zosteropidae, 
Certhiidae, Paridae, Nectarinidae. Neu: Plocepasser melano- 
rhynchus erlangeri, Estrilda astrild erlangeri, Galerida cristata 
somaliensis.  Abgebildet sind: Poliospiza collaris, erlangeri, 
reichardi, pachyrhyncha, Anthus nivescens, T'metothylacus tenellus. 

0. H. Evans. The Ostrich and its allies; Rep. S. Afr. Assoc. 
Cape Town (1906) 1907, 54—56. 

F. W. Fitzsimons. New Records from Port Elizabeth; Journ. 
S. AT Orn. Un: II. 19074 143 

C. dal Fiume. Catalogo di una collezione di Uccelli della 
Colonia Eritrea; Atti Soc. Ital. Sc. nat. Milano 46. 1907. 

W. R. Ggilivie-Grant. [On five new species of birds from 
the Ruwenzori]; Bull. Br. ©. C. 21. 1907, 14—16. — Neu: Pyrome- 
lana crassirostris, Pytelia belli, Hyphantornis feminina, Malimbus 
Jaganı, Cinnamopteryx mpangae. 

Derselbe. [On anew Weaver-Finch from Fernando Po]; 
Bull. Br. ©. C. 21. 1907, 16. — Nigrita alexander n. sp. 

Derselbe. [On three new species of birds from the Bahr- 
el-Gazal]; Bull. Br. O. C. 21. 1907, 16—17. — Neu: Lagonosticta 
butleri, Oisticola butleri, Cristicola wellsi. 

Derselbe. [On five new species of birds from the Congo 
Forest]; Bull. Br. ©. C. 19. 1907, 40—42. — Neu: Phyllanthus 
czarnikowi, Trochocercus bedfordi, Erythrocercus congicus, Pholi- 
dornis denti, Gymnobucco sladeni. 

Derselbe. [On a new Species of Swift from the Ruwen- 
zori]; Bull. Br. O. C. 19. 1907, 56. — Oypselus maximus n. SP. 

Derselbe. [On two new birds from Uganda]; Bull. Br. 
0. €. 19. 1907, 86—87. — Neu: Apalis denti und Bleda woosnami. 

Derselbe. [Description of the hitherto unknown male 
of Campophaga petiti]; Bull. Br. O. C. 19. 1907, 87—88. 

Derselbe. [On eight new species of African birds]; Bull. 
Br. O. C. 19. 1907, 105—108. — Neu: Cinnyris tanganyicae, 
C. marginatus, Anthothreptes carruthersi, Crateropus carrutherst, 


Il. Aves für 1907. 41 


Muscicapa brevicauda, Barbatula mfumbiri, Estrilda macmillani, 
Barbatula sharpei. 

Derselbe. Onthe Birds procured by Mr. W. N. Me Millan’s 
Expedition to the Sobat and Baro Rivers; Ibis 1907, 578—614. 

3. W. B. Gunning. On a new Genus and Species belonging 
to the Fringillidae from the Transvaal; Journ. S. Afr. Orn. Un. 
III. 1907, 208—210. — Neu: Heliospiza noomeae, ähnlich Ano- 
malopsiza. 

A. Haagner. [On a new Sunbird from South Africa]; Bull. 
Br. O0. C. 21. 1907, 11. — Cinnyris olivaceus daviesi n. Sp. 

Derselbe. The Birds of Albany Division, Cape Colony; 
Journ. S. Afr. Orn. Un. III. 1907, 76—116, T. 3—6. — Auf Taf. 
3 u. 4 Abbildungen von Eiern, auf Taf. 5 u. 6 Buteo jakal und 
Horst. 

Derselbe. A full List of the more recent Works and 
Papers published on South African Birds; Journ. S. Afr. Orn. 
Un. III. 1907, 206—208. 

Derselbe. [On a new species of Sunbird from Pondo- 
land; Journ. S. Afr. Orn. Un. III. 1907, 214—215. — Cinnyris 
olivaceus daviesi. 

E. Hartert. [On two new African birds]; Bull. Br. O. C. 21. 
1907, 10—11. — Andropadus ansorgei, Ploceus rubiginosus cin- 
namominus. 

Derselbe. [On new species of African birds]; Bull. Br. 
O0. C. 19. 1907, 81—85. — Neu: Xenocopsychus ansorgei, Certhi- 
lauda albofasciata erikssoni, C. a. obscurata, Mirafra hypermetra 
gallarum, Serinus striolatus graueri, Turdinus moloneyanus iboensis. 

Derselbe. [Some remarks on the subspecies of Mirafra 
africana]; Bull. Br. O. C. 19. 1907, 92—94. 

Derselbe. [Apalis ansorgei identical with Zremomela 
atricollis]; Bull. Br. O. C. 19. 1907, 94—95. 

Derselbe. [On new African birds]; Bull. Br. O. C. 19. 
1907, 95—98. — Neu: Erythropygia reichenowi, E. paena dama- 
rensis, E. p. benguellensis, Calamonastes fasciolatus pallidior, 
Sylvietta ansorgei, Criniger barbatus ansorgeanus. 

Derselbe. Notes on African Birds. I; Novit. Zool. 14. 
1907, 484—503. — Behandelt Ploceiden, führt 45 Arten mit den 
Fundorten der im Tring-Museum vorhandenen Bälge auf, bei 
einzelnen Arten kritische Bemerkungen über Namen und Kenn- 
zeichen. Neu: Plocepasser mahali ansorgei, Malimbus malimbica 
melanobrephos. 

0. Heinroth. [Hippolais hippolais in Kamerun]; Journ. Orn. 
55.1907 ,,.156. 

E. Lönnberg. Notes on Birds collected in the Congo Free 
State by the Swedish Missionary K. E. Laman; Arkiv för Zoologi 
27 No:21> 1907. 


42 II. Aves für 1907. 


A. Menegaux. Catalogue des Oiseaux rapportes par M. et 
Mme. Ph. de Vilmorin du Soudan egyptien; Bull. Mus. d’hist. 
nat. Paris 1907, 6, 385—401. 


S. A. Neave. On a collection of birds from N. E. Rhodesia;; 
Mem. Lit. Phil. Soc. Manchester 51. 1907, 1—104. 


0. Neumann. Ein neuer Salpornis; Orn. Mntsb. 15. 1907, 
52. — Salpornis spilonota erlangeri n. SP. 


Derselbe. Neue Vogel-Arten aus Nordost- und Ost- 
Afrika; Journ. Orn. 55. 1907, 593—597. — Neu: Coracias caudatus 
suahelicus, Caprimulgus stellatus simplex, Batis mystica, Campe- 
phaga rothschildi, Laniarius funebris rothschildi, Lanius antinorii 
manuritii, Ploceus flavissimus, Pyromelana flammiceps rothschuldi, 
Estrilda astrild massaica, nyassae und nyansae, Anthoscopus 
rothschildi. 

Derselbe. Revisionen afrikanischer Vogelgruppen; Journ. 
Orn. 55. 1907, 343—379. — Über Barbatula, Batis, Nilaus und 
Telophonus (siehe unter Systematik). 

Derselbe. Neue afrikanische Webefinken; Orn. Mntsb. 
15. 1907, 166—168. — Neu: Spermestes bicolor permista, Estrilda 
larvata togoensis, Lagonosticta rubricata hildebrandti, L. r. haemato- 
cephala. 

Derselbe. Ein neuer Turaco; Orn. Mntsb. 15. 1907, 198. 
— Neu: Turacus corythaiz phoebus. 

Derselbe. Neue und verkannte Frankoline; ÖOrn. 
Mntsb. 15. 1907, 198—200. — Neu: Francolinus icterorhynchus 
emini, F. ugandensis, F. clappertoni heuglinv. 


Derselbe. Über einige afrikanische Trappen; Journ. Orn. 
55. 1907, 306—308. — Neu: Otis kori struthiunculus, Otis adolfi- 
friederici, Otis arabs stieberi, Otis ruficrista hilgerti. 

A. Reichenow. Turacus ugandae n. sp.; Orn. Mntsb. 15. 
1907, 4. 

Derselbe. Zwei neue afrikanische Arten; Orn. Mntsb. 
15. 1907, 60. — Apus melanonotus und COrsticola isabellina. 


Derselbe. Neue afrikanische Arten; Orn. Mntsb. 15. 
1907, 171—172. — Neu: Bradornis parvus, Schoenicola brunneiceps. 


Derselbe. Neue Arten; Orn. Mntsb. 15. 1907, 200—201. 
— Neu: Cinnyris manoensis, Phyllastrephus ugandae, Diuca 
behni (Bolivien). 

Derselbe. Neue Arten aus dem Fan-Gebiet (südlich 
Kamerun) in Westafrika; Orn. Mntsb. 15. 1907, 146—147. — 
Neu: Psalidoprocne tessmanni, Pedilorhynchus tessmanni, T’heris- 
ticus brevirostris. 


II. Aves für 1907 43 


Derselbe. [Über einen neuen afrikanischen Busch- 
würger]; Journ. Orn. 55. 1907, 470. — Malaconotus melinoides n. sp. 

T. Salvadori. Collezione di Uccelli delle vicinance del Lago 
Moero, nell’ Africa centrale raccolti dal Dott. Ascenso; Boll. 
Mus. Zool. Anat. comp. Torino 32. No 570 Agosto 1907. — 60 
Arten, darunter neu: Psalidoprocne pallidigula, Maeronyx ascenst. 

D. Seth-Smith. [COryptolopha budongoensis n. sp.]; Bull. Br. 
840221. 1907, 12: 

Derselbe. [On the male of Spermospiza rubricapilla]; 
Bull. Br: O.,C:.19.: 1907, 110. 

Derselbe. Field-Notes on the Columba wnicinceta of 
Cassin; Ibis 1907, 464—467. 

R. B. Sharpe. [On a curious specimen of a Coly from Lyden- 
burg district]; Bull. Br. O. C. 21. 1907, 31—32. — Colius kir- 
byi n. sp. 

Derselbe. On further Collections of Birds from the 
Efulen District of Camaroon, West Africa. With Notes by the 
Collector, G. L. Bates. Part IV; Ibis 1907, 416—464, T. 10. — 
Neu: Dendropicus camerunensis. Abgebildet Diaphorophyia an- 
sorgei und chlorophrys. 

R. Sparrow. Notes on the Birds observed during a Shooting- 
trip in Portuguese East Africa; Journ. S. Afr. Orn. Un. III. 1907, 
174—180. 

6. F. M. Swynnerton. On the Birds of Gazaland, Southern 
Rhodesia; Ibis 1907, 30—74, 279—311, T.1 [Abbildung von 
Erithacus swynnertoni.] 

Derselbe. [On two new Flycatchers from Gazaland]; 
— Neu: Batis erythrophthalma und Trochocercus megalolophus. 

E. Symonds. Some additional Notes on the Birds of the 
Kroonstad District, Orange River Colony; Journ. S. Afr. Orn. 
Un. III. 1907, 42—51. 

C. H. Taylor and J. A. Bucknill.e Notes on a Collection of 
Birds made in the Amsterdam District upon the Transvaal- 
Swazieland Border between the Months of June and October, 
1906; Journ. S. Afr. Orn. Un. III. 1907, 12—42. 

F. Thomsen. Locust Birds in the Transvaal; Journ. S. Afr. 
Un. III. 1907, 56—75. 

G. Turner. Notes on some Birds observed during a Shooting- 
trip in Portuguese East Africa; Journ. S. Afr. Orn. Un. III. 1907, 
51—56. 

Occurrence of Amadina fassiata in South Africa; Journ. 
S. Afr. Orn. Un. III. 1907, 141—.142. 

South African breeding-dates and localities; Journ. S. Afr. 
Orn. Un. III. 1907, 129—132. 

[Siehe auch C. Hilgert unter Abschn. XVII Systematik, 
Sclater unter Abschn. XIIT.] 


44 II. Aves für 1907. 


Madagassisches Gebiet. 


A. Menegaux. Liste des oiseaux rapportes en 1906 par 
M. Geay du sud-ouest de Madagascar; Bull. Mus. d’hist. nat. 
Paris 1907, 2, 104—113. 

E. Lönnberg. Den röda Mauritiusrallen (Aphanapteryx 
broecki); Fauna och Flora Uppsala 2, 1907, 149—151. 


Indisches Gebiet. 


H. R. Baker. Some birds of Singapore; Journ. Nat. Hist. 
Soc. Bombay 17. 1907, 755—764. 

RE. €. St. Baker. Birds of Khasia Hills; Journ. Nat. Hist. 
Soc. Bombay 17. 1907, 783—795, 957—975. 

Derselbe. Additional Cuckoo Notes; Journ. Nat. Hist. 
Soc. Bombay 17. 1907, 876—894. 

R. M. Betham. Further Notes on Bird’s nesting round 
Quetta; Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay 17. 1907, 828—832. 

Derselbe. Breeding of the Common or Grey  Quail 
(Coturnix communis) and the Desert Lark (Alaemon desertorum) ; 
Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay 17. 1907, 848. 

P. R. Cadell. The vernacular names of some Indian Ducks; 
Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay 17. 1907, 1028—1029. 

J. Clemens. Notes from the Philippines; Condor 9. 1907, 
92—93. — Über Pithecophaga jeffert. 

E. Comber. Occurrence of the Bittern (Botaurus stellaris) 
in Southern India; Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay 17. 1907, 1037. 

G. Dalgliesh. Nesting of the Coot (Fulica atra) in India; 
Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay 17. 1907, 1013. 

Derselbe. Familiar Indian Birds. London 1907. 

Derselbe. Some Common Indian Birds; Zoologist 11. 
1907, 146—150, 188—192. 

C. H. Donald. Hodgson’s Hawk-eagle (Spizaetus nepalensis) ; 
Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay 17. 1907, 824—825. 

Derselbe. Nesting of the Hobby (Falco severus) in 
India; Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay 17. 1907, 841—842. 

0. Finsch. Neue Arten zur javanischen Ornis; Journ. Orn. 
55. 1907, 301—305. — Neu: Zosterops maxi, Chibia ter-meuleni. 

R. Germain et E. Oustalet. Catalogue des Oiseaux de la 
Basse-Cochinchine; Bull. Soc. d’Acel. France 54. 1907, 43—5l, 
83—86, 148—154. 

W. R. Ogilvie-Grant and J. D. La Touche. On the Birds 
of the Island of Formosa; Ibis 1907, 151—198, 254—279, T. 3 
u. 4. — Enthält eine vollständige Liste der Vögel Formosas, im 
ganzen 260 Arten, von denen 50 der Insel eigentümlich sind. 
Aufzählung der Literatur. Abbildung von Regulus goodfellowi 
und /anthia johnstoniae. Neu: Actinodura rippont. 


II. Aves für 1907. 45 


E. Hartert. On some rare Species of the Genus Larvivora 
from China; Ibis 1907, 621—623, T. 13. 

Ch. M. Inglis. The Bronze-capped Teal (Kunetta falcata) in 
Tuhut; Journ. Nat. Hist. nat. Bombay 17. 1907, 1015. 

A. M. Kinloch. The nesting of the Rufous bellied Hawk- 
eagle (Lophotriorchis kieneri); Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay 17. 
1907, 1027—1028. 

H. A. Magrath. Occurrence of the waxwing (Ampelis garrulus) 
in Bannu; Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay 17. 1907, 1037. 


R. €. Me Gregor. Notes on a collection of birds from the 
Island of Basilan with descriptions of three new species; Philippine 
Journ. Sc. Manila 2. 1907, 279—291. — Neu: Thriponax multi- 
lunatus, Pitta fastosa, Orthotomus mearnst. 

Derselbe. Description of four new Philippine birds; 
Philippine Journ. Sc. Manila 2. 1907, 292—294. — Neu: Turnız 
celestinoi, Zosterornis affinis, Pardaliparus edithae und albescens. 

Derselbe. The oceurrence of Blyth’s Wattled Lapwing 
and the Scaup Duck in the Philippine islands; Philippine Journ. 
Se. Manila 2. 1907, 295. — Über Microsarcops cinereus und Fuli- 
gula marila. 

Derselbe. Note on a bird unrecorded from Mindanao; 
Philippine Journ. Sc. Manila 2. 1907, 296. — Über Rhabdornis 
inornata. 

Derselbe. Notes on specimens of the Monkey-eating 
Eagle (Pithecophaga jefferyi Grant) from Mindanao and Luzon; 
Philippine Journ. Sc. Manila 2. 1907, 297. 

Derselbe. Notes on birds collected in Cebu; Philippine 
Journ. Sc. Manila 2. 1907, 298—309. 

Derselbe. Birds observed in Bantayan island, province 
of Cebu; Philippine Journ. Sc. Manila 2. 1907, 310—314. 

Derselbe. The birds of Bohol; Philippine Journ. Se. 
Manila 2. 1907, 315—335. — Neu: Phapitreron albifrons, Otus 
boholensis, Zosterops laeta, Eudrepants decorosa. 


Derselbe. The birds of Batan, Camiguin, Y’Ami and 
Babuyan Claro, islands north of Luzon; Philippine Journ. Sc. 
Manila 2. 1907, 337—351 mit 5 Tafeln. — Neu: Terpsiphone 
nigra, Zosterops batanis, Sphenocercus australis, Camiguinia (n. g.) 
personata, Hwypsipetes camiguinensis, Hyloterpe lex, Zosierops 
meylert. 

E. A. Mearns. Two additions to the avifauna of the Philip- 
pines; Philippine Journ. Sc. 2. 1907, 253. 

Derselbe. Descriptions of a new genus and nine new 
species of Philippine birds; Philippine Journ. Sc. Manila 2. 1907, 
355— 360. — Neu: Malindangia (n. g.) megregori, Centropus car- 
penteri, Rhipidura hutchinsoni, Hypsipetes batanensis, Merula 


46 II. Aves für 1907. 


matindangensis und mayonensis, Geocichla mindanensis, Zosterops 
halconensis. 

A. Menegaux. Catalogue des oiseaux envoyes en 1906 du 
Tonkin et de l’Annam par M. Boutan; Bull. Mus d’hist. nat. 
Paris 1907, 1, 6—16. 

E. W. Oates. On a new species of grey duck (Polionetta 
haringtoni) from Burma; Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay 17. 
1907, 558—559. 

Derselbe. On the Bean-Geese; Journ. Nat. Hist. Soc. 
Bombay 17. 1907, 950—954. 

C. Parrot. Beiträge zur Ornithologie Sumatras und der 
Insel Banka, mit besonderer Zugrundelegung der von Dr. Hagen 
auf Banka gesammelten Vögel; Abhandl. Bayer. Akad. d. Wiss. 
II. Kl. 1907, 151—286. — Die kleine Insel Banka ist von dem 
südöstlichen Sumatra durch eine schmale Meerenge getrennt. 
Ihre Vogelfauna zeigt viele Beispiele einer Übereinstimmung mit 
den Faunen von Sumatra, Malacka und Borneo. Neu werden be- 
schrieben: Megalaema haemacephala delica [wohl identisch mit 
indica Lath.? Ref.] ‚M. dwvauceli borneonensis, Rhamphococcyx 
curvirostris singularis, (eyx rufidorsa robusta, Pitta atricapilla 
rothschildi, Pycnonotus aurigaster martini, Sitta frontalis hageni, 
Treron nipalensis harterti, Turtur tigrinus minor. Tringa canutus 
wurde noch Mitte Mai im Hochzeitskleide auf Banka gesammelt. 

D. €. Phillott. Egg laid by a captive Goshawk an palum- 
barius); Rec. Ind. Mus. Caleutta 1. 1907, 80. 

Derselbe. Note on the Shahin Falcons (Falco peregrinator 
and F. barbarus); Journ. As. Soc. Bengal (n. s.) 3. 1907, 389—393. 

Derselbe. Notes on the Lagar Falcon (Falco jugger) ; 
Journ. Proc. As. Soc. Bengal 3. 1907, 39—45, T. 1. 

Derselbe. Note on the Shungar Falcon; Journ. Proc. 
As. Soc. Bengal 3. 1907, 113—114. 

Derselbe. Note on the Common Raven — Corvus coraz; 
Journ. Proc. As. Soc. Bengal 3. 1907, 115—117. — Vorkommen, 
landesübliche Namen in Indien. 

Derselbe. Note on the Saker or Cherrug Falcon (F. 
cherrug);, Journ. Proc. As. Soc. Bengal 3. 1907, 179—192, T.,3 u. 4. 

Derselbe. Note on the Red-headed Merlin (Aesalon 
chiequera); Journ. As. Soc. Bengal 3. 1907, 395—399. 

Derselbe. Note on the Blue and Common Heron (Ardea 
cinerea); Journ. As. Soc. Bengal 3. 1907, 553. 

Derselbe. Note on the common Merlin (Aesalon regulus; 
Journ. As. Soc. Bengal 3. 1907, 601—602. 

C. E. Rhenius. Pelicans breeding in India; Journ. Nat. 
Hist. Soc. Bombay 17. 1907, 806—807. 


II. Aves für 1907. 47 


H. C. Robinson. A Visit to the Aroa Islands, with a List of 
the Birds found there; Journ. Fed. Malay. States Museums. 
Vol. D. 

R. B. Sharpe. [Ampelis garrulus shot on the Northwest 
Frontier of India]; Bull. Br. O. C. 19. 1907, 76—77. 

Derselbe. A note on Podoces pleskei; Journ. Nat. Hist. 
Soc. Bombay 17. 1907, 555—557. 

A. Thomson. [On the Wild Swan of Seistan]; Ibis 1907, 
511. — Oygnus musicus. 

J. D. La Touche. [On a new Flycatcher from Fohkien]; 
Bull. Br. 0. C. 21. 1907, 18. — Niltava davidi n. sp. 

Derselbe. Field-Notes on the Birds of Chinkiang, 
Lower Yangtse Basin. Pt. III; Ibis 1907, 1—30. 

W. Venour. Occurrence of the Cheer pheasant (Catreus 
wallichi) in the N. W. F. Province; Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay 
7.211907, 812: 

A. E. Ward. Birds of the provinces of Kashmir and Jammu 
and adjacent distriets; Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay 17, 1907. 
723—729, 943—949. 

D. €. Woreester. On a nestling specimen of Caprimulgus 
griseatus Walden; Philippine Journ. Sc. Manila 2. 1907, 271—273. 

C. H. T. Whitehead. [On a new species of Wren from the 
Safed Koh range]; Bull. Br. O. C. 21. 1907, 19. — Anorthura 
magrathi n. Sp. 

S. Whymper. Some notes on birds nesting in Tehri-Garhwal; 
Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay 17. 1907, 817—819. 

[Vergl. auch Parrot unter Systematik. ] 


Australisches Gebiet. 

Th. B. Austin. Field Notes on Birds from Talbragar River, 
New South Wales; The Emu 7. 1907, 28—32, Pt. II 5., 74—79. 

J. Batey. On Fifteen Thousand Acres: its Bird-Life Sixty 
Years Ago; The Emu 7. 1907, 1—18. 

F. L. Berney. Field Notes on Birds of the Richmond District, 
North Queensland. Part IV.; The Emu 6. 1907, 106—115. Pt. V. 
155—159. 

A. 6. Campbell. The Family Certhiidae in Australia; The 
Emu 6. 1907, 180—183. — Über die Gattungen Climacteris und 
Sittella. 

C. F. Cole. Bird-life in the Nagambie Distriet; Vict. Natural. 
Melbourne 24. 1907, 75—79. 

Derselbe. Some birds of the Hawthorn District; Vict. 
Natural. Melbourne 24. 1907, 89—92. 

K. Davidoo. [Beobachtungen eines Naturforschers III 
Über die Aruinseln]; [russisch]; Bull. Ac. Sc. St. Petersburg (5.) 
25. (1906) 1907, 245—337. 


48 II. Aves für 1907. 


G. €. Fisher. Bald Eagles’ Nest at Lewistown Reservoir; 
Wilson Bulletin 19. 1907, 13—16. 

J. A. Fleteher. Bird Notes from Wilmot, Tasmania. Part IV 
(coneluded); The Emu 7. 1907, 23—25. 

J. J. Fleteher. How the Australian Emu came by its verna- 
cular name; Austr. Nat. Sydney 1. 1907, 50—58. 

H. Giglioli. On the extinet Emu of the South Coast of Australia 
and probably Tasmania; Nature London 75. 1907, 534. 

W. R. Ogilvie-Grant.e. [On a new King-Bird-of-Paradise, 
Cieinnurus goodfellowi]; Bull. Br. O. C. 19. 1907, 39—40. 


Derselbe. [On two undescribed species]; Bull. Br. ©. C. 
19. 1907, 102. — Neu: Trichoglossus brooki und Eos goodfellowi. 


R. Hall. Notes on a Collection of Birds from the Townsend 
River, North-Western Australia; The Emu 7. 1907, 25—27. 


E. Hartert. [Description of a new form of Climacteris]; Bull. 
Br. ©. C. 21. 1907, 26—27. — Climacteris placens meridionalis n. Sp. 


Derselbe. [On a new Flycatcher from New Guinea]; 
Bull. Br. O0. C. 19. 1907, 51. — Neu: Poecilodryas nigriventris. 


6. F. Hill. Birds of Ararat District; The Emu 6. 1907, 176 
—179. — Part II; ebenda 7. 1907, 18—23. 

G. Horne. New Variety of Zosterops; The Emu 7. 1907, 
35—836. — Zosterops bowiae n. SP. 

C. Ingram. On the Birds of the Alexandra Distriet, North 
Territory of South Australia; Ibis 1907, 387—415, T. 9 [Karte]. 

‚H. Kendall. Forgotten Feathers; The Emu 7. 1907, 45—46. 
— Über den Namen Emu. 

W. V. Legge. The Emus of Tasmania and King Island; 
The Emu 6. 1907, 116—119. — Dromaeus bassı neuer Name für 
eine ausgestorbene Emuform nach Knochenresten (Beinknochen) 
von King Island. 

A. H. E. Mattingley. A Visit to Heronries; The Emu 7. 
1907, 65—71. 

Derselbe. Plundered for their Plumes; ebenda S. 71—73. 

Derselbe. A trip to Mud Island, Port Phillip; Vict. 
Natural. Melbourne 24. 1907, 4—12. 

J. R. Me Clymont, The Geographical distribution of the 
Land-Birds of the Banda Islands; Zoologist 11. 1907, 347—351. 

A. J. North. Nests and eggs of Birds found breeding in 
Australia and Tasmania. 2. ed. entirely rewritten, with additions. 
Vol. II. (Continuation of Passeres). Sydney 1907. 

Derselbe. Note on Grant’s Bird of Paradise, Paradisea 
granti; Vietor. Nat. Melbourne 24. 1907, 136. 

Derselbe. Description of a new species of Ohalcophaps 
from North-western Australia; Vict. Nat. Melbourne 24. 1907, 
135—136. 


II. Aves für 1907. 49 


Derselbe. Additions to the Avi-fauna of the county of 
Cumberland; Rec. Austral. Mus. Sydney 6. 1907, 339— 344. 


Derselbe. Note on an unusual set of Stone Plovers’ 
eggs; Rec. Austral. Mus. Sydney 6. 1907, 312. 

E. D. van Oort. On the Occurrence of Platalea regia, Gould 
on Celebes, Boeroe and Timor; Notes Leyden Mus. 29. 1907, 68—70. 


W. Rothschild. [On an unknown Bird-of-Paradise, belonging 
to a new genus]; Bull. Br. O. C. 21. 1907, 25. — Pseudastrapia 
lobata n. g. et sp. 

Derselbe. [On a new Bird-of-Paradise]; Bull. Br. O. ©. 
19. 1907, 92. — Lophorina minor latipennis n. Sp. 

W. Rothschild and E. Hartert. Notes on Papuan Birds; 
Novit. Zool. 14. 1907, 433—446. — Fortsetzung von Vol. 10. 
1903, 480. Neu: Cacomantis excitus, Eudynamis orientalis alberti, 
Strix flammea meekr. 

Dieselben. List of Collections of Birds made by A. 8. 
Meek in the Mountains of the Upper Aroa River and on the An- 
gabunga River, British New Guinea; Novit. Zool. 14. 1907, 447 
—483. — 197 Arten sind mit den Fundorten und Daten auf- 
geführt, darunter neu: Hypotaenidia brachypus alberti, Poecilo- 
dryas leucops albigularis, Olytomyias insignis oorti, Edoliisoma 
montana minus, Myzomela obscura meeki, Ptilotis meekiana. 

€. Simson. Across the Owen Stanley Range, British New 
Guinea; Victor. Nat. Melbourne 23. 1907, 156—167. 

D. Le Souöf. [Remarks on Dromaeus diemenensis]; Bull. Br. 
020.214 1997,13. 

Derselbe. Nesting Place of Australian Swifts; The 
Emu 7. 1907, 73—74. 

Derselbe. Description of a New Bird-of-Paradise; The 
Emu 6. 1907, 119— 120. — Paradisornis rudolphi hunti n. sp. 

B. Wilson. Notes on Birds of Tahiti and the Society Group; 
Ibis 1907, 373—379, T. 8. — Neu: Coriphilus cyaneus von der 
Insel Bora-Bora. 

Kleinere Mitteilungen über australische Vögel; The Emu 6. 
1907, 128—141, 192—199, 7. 1907, 36—45, 87—101. 


Neuseeländisches Gebiet. 

J. Drummond. Introduced birds; Trans. N. Zeal. Inst. 
Wellington 39. 1907, 227—232. 

Derselbe. Dates on which introduced birds have been 
liberated or have appeared in the different districts of New Zea- 
land; Trans. N. Zeal. Inst. Wellington 39. 1907, 503—508. 

W. R. Ogilvie-Grant. Field-Notes on some of the Bush- 
birds of New Zealand. With an Appendix on the Species of 
the Genus Pseudogerygone; Ibis 1907, 519—546. 


Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd.II. H.1. (II.) 4 


50 II.’'Aves für 1907. 


R. Henry. Paradise Duck at Resolution Island, New Zealand; 
The Emu 6. 1907, 171—176. — Benehmen und Brutgeschäft in 
der Freiheit gehaltener Casarca varvegata. 

T. Iredale.. On the oceurrence in New Zealand of Platalea 
regia Gould; Trans. N. Zeal. Inst. Wellington 39.. 1907, 137. 


G. R. Marriner. Notes on the Natural History of the Keas 
(Nestor notabilis), with special referenze to its reputed sheepkilling 
propensities; Trans. N. Zeal. Inst. Wellington 39. 1907, 271—304. 


Nordamerikanisches Gebiet. 


C. 6. Abbott. Summer Bird-Life of the Newark, New Yersey, 
Marshes; Auk 24. 1907, 1—11, T. 1. 


J. A. Allen. The Rio Grande Seedeater, its Status and 
Technical History; Auk 24, 1907, 26—30. — Unterschiede und 
Verbreitung von Sporophila morelleti und sharpe:. 

Derselbe. Another word on the Vultur case; Science 
New York 25. 1907, 827. 

A. Allison. Notes on the Spring Birds of Tishomingo County, 
Mississippi; Auk 24. 1907, 12—25. 

R. M. Anderson. The Birds of Jowa; Proc. Ac. Sc. Daven- 
port 11. 1907, 125—417. 

P. H. Bahr. A Study of the Home Life of the Osprey; British 
Birds,1. 1901, 1722, 40 745. 

F. M. Bailey. White-throated Swifts at Capistrano; Condor 
9. 1907, 169—172. — Über Aeronautes melanoleucus. 

W. L. Baily. Winter bird life in the Pocono mountains, 
Pennsylvania; Cassinia, Philadelphia 10. (1906) 1907, 35—39. 

0. Bangs. On the Wood Rails, Genus Aramides, occurring 
north of Panama; American Naturalist 41. 1907, 177—187 — 
Beschreibung, Verbreitung, Synonymie von Aramides azıllarıs, 
cajanea, plumbeicollis, albiventris, mexicanus n. SP. 

A. C. Bent. The Marbled Godwit on its Breeding Grounds; 
Auk 24. 1907, 160—167, T. 3. 

Derselbe. Summer Birds of Southwestern Saskatshewan; 
Auk 24. 1907, 407—430, T. 17—20. 

G. E. Beyer, A. Allison and H. Kopman. List of the Birds 
of Louisiana; Auk 24. 1907, 314-321, T. 3. 

L. Bolander. Birds observed from Marysville to Grass Valley; 
Condor 9. 1907, 22—27. 

W. C. Braislin. Notes concerning certain Birds of Long 
Island, New York; Auk 24. 1907, 186—189. 

W. Brewster. Concerning certain supposed Instances of 
the Occurrence of the Cinnamon Teal in Florida and South 
Carolina; Auk 24. 1907, 154—157. — Über Querquedula cyanopiera. 


I. Aves für 1907. 51 


Derselbe. Notes on the Black Rail of California; Auk 
24. 1907, 205—210. — Kennzeichen und Verbreitung von Por- 
zana jamaicensis und coturniculus. 

F. L. Burns. The Ruffed Grouse (Bonasa umbellus) in Penn- 
sylvania; Wilson Bulletin 19. 1907, 157—159. 

A. W. Butler. Some notes on Indiana birds; Proc. Acad. Se. 
Indianopolis 1907, 145—150. 

E. S. Cameron. The Birds of Custer and Dawson Counties, 
Montana; Auk 24. 1907, 389—406, T. 15 und 16. 

N. Carpenter. A Season with the Pacifie Horned Owl; Con- 
dor 9. 1907, 20—22. 

Derselbe. The Rufous-Crowned Sparrow in San Diego 
County, California; Condor 9. 1907, 158—159. — Über Aimo- 
phila ruficeps. 

H. W. Carriger and J. R. Pemberton. Nesting of the Pine 
Siskin in California; Condor 9. 1907, 18—19. 

J. D. Carter. A June trip to Pocono lake, Monroe county, 
Pennsylvania; Cassinia, Philadelphia No 10 (1906) 1907, 30—34. 

F. M. Chapman. The Warblers of North America. New York 
1907. — [Vergl. Auk 24. 1907, 227—228.] 

Derselbe. The Eastern Forms of @eothlypis trichas; 
Auk 24. 1907, 30—34. 

N. Criddle. Nesting of the American Goshawk in latitude 
in 49, 42; Ottawa Nat. 21. 1907, 51—52. 

E. B. Davenport. Birds of Windham and Bennington Counties, 
Vermont Bird Club, Bulletin No 2. 1907, 5—14. 

R. Deane. Unusual Abundance of the American Goshawk 
(Accipiter atricapillus); Auk 24. 1907, 182—186. 

A. Duges. Apuntes de bromatologia animal para Mexico; 
Mem. Soc. Ant. Alzate 24. No 8. 1907, 333—334. 

G. C. Embody. Bachman’s Warbler breeding in Logan 
County, Kentucky; Auk 24. 1907, 41—42. 

A. H. Estabrook. The present status of the English Sparrow 
Problem in America; Auk 24. 1907. 129—134. 

J. F. Ferry. Ornithological Conditions in Northeastern 
Illinois, with Notes on some Winter Birds; Auk 24. 1907, 121 
—129. 

Derselbe. Winter Bird Notes from Extreme Southern 
Illinois; Auk 24. 1907, 281—286. 

Derselbe. Further Notes from Extreme Southern 
Illinois; Auk 24. 1907, 430—435. 

W. K. Fisher. A forgotten Reference to the Natural History 
of California; Condor 9. 1907, 57—58. 

J. H. Fleming. The Unusual Migration of Brünnich’s Murre 
(Uria lomvia) in Eastern North America; Proe. Fourth Intern. 

4* 


52 II. Aves für 1907. 


Orn. Congress 1907, 528—543, T. 17 und 18 [Verbreitungskarten]. 

Derselbe. Birds of Toronto, Canada. Part II. Land 
Birds; Auk 24. 1907, 71—89. 

Derselbe. Birds observed in Hawkins County, East 
Tennessee; Wilson Bulletin 19. 1907, 154—157. 

Derselbe. The Disappearance of the Passenger Pigeon; 
Ottawa Naturalist 20. 1907, 236—237. 

S. A. Forbes. An Ornithological Cross-section of Illinois 
in Autumn; Bull. Ilinois State Laboratory of Nat. Hist. 2. 1907, 
305—335. 

M. F. Gilman. The Gambel Partridge in California; Condor 
9. 1907, 148—149. 

Derselbe. Some Birds of Southwest Colorado; Condor 9. 
1907, 152—158, 194—195. 

€. J. Grinnell. Report on the Birds recorded during a Visit 
to the Islands of Santa Barbara, San Nicolas, and San Clemente 
in the Spring of 1897. Pasadena, California. 

Derselbe. The California Distribution of the Roadrunner 
(Geococeyx californianus); Condor 9. 1907, 51—53. 

R. €. Harlow. Summer birds of Western Pike county, 
Pennsylvania; Cassinia, Philadelphia No 10 (1906) 1907, 16—25. 

L. d. Hersey and R. B. Rockwell. A New Breeding Bird for 
Colorado: The Cassin Sparrow (Peucaea cassini) nesting near 
Denver; Condor 9. 1907, 191—194. 

L. K. Holmes. ' Birds, found within a Radius of twelve Miles 
of Summit, New Jersey ; "Wilson Bulletin’ 19. 1907, 21—27. 

A. H. Howell and H. Oldys. | The Bewick Wren in the District 
of Columbia, with a Description of its Song; Auk 24. 1907, 149 
—153. 

F. €. Hubel. en List of the Summer Birds of the 
Cobalt Mining Region, Nipissing District, Ontario; Auk 24. 1907, 
48—52. 

Ch. J. Hunt. August Birds of Lake Sebago, Maine; Wilson 
Bulletin 19. 1907, 16—19. 

Derselbe. On Rubythroats; Wilson Bulletin 19. 1907, 
64—66. 

L. Jones. Additions to the Birds of Ohio; Wilson Bulletin 
292 1.900,20: 

Derselbe. Birds from a Car Window again; Wilson 
Bulletin 19. 1907, 109—113. 

Derselbe. June with the Birds of the Washington ae 
Wilson Bulletin 19. 1907, 123—133. 

W. Judd. The birds of Albany county; a catalogue of the 
species recorded in this vieinity, with notes on their lives and 
and brief field-marks for aid in identification; Albany, 

Nr 1907: 


II. Aves für 1907. 53 


H. H. Kopman. Aspects of Birds Distribution in Louisiana 
and Mississippi; Auk 24. 1907, 169—181. 

A. Larson. A Preliminary List of the Birds of Western 
Lyman County, South Dakota; Wilson Bulletin 19. 1907,..113 
—115. 

H. Markman. Scientific expedition to north-eastern Colorado. 
4. Birds-account of species seen, with distribution; Boulder, 
Univ. Col. Stud. 4. 1907, 153—158. 

E. A. Mearns. Mammals of the Mexican Boundary of the 
United States, a Descriptive Catalogue of the Species of Mammals 
oceurring in that Region with a General Summary of the Natural 
History, and a List of Trees. Pt.I; U. S. Nat. Mus. Bull. 56, 
Washington 1907. — Auf S. 141—142 eine Liste von 37 auf San 
Clemente an der kalifornischen Küste gesammelten Vögeln [nach 
Bericht in: Ibis 1907, 498]. 

W. B. Mershon. The Passenger Pigeon; New York 1907. — 
[Vergl. Auk 24. 1907, 355—356.] 

E. W. Nelson. Empidonax griseus Brewster vs. Empidonazx 
canescens Salvin and Godman; Auk 24. 1907, 100—101. 

H. C. Oberholser. Description of a new Otocoris from Lower 
California; Proc. Biol. Soc. Washington 20. 1907, 41—42. — 
Neu: Otocoris alpestris enertera. 

Derselbe. A New Agelaius from Canada; Auk 24. 1907, 
332—336. — Neu: Agelaius phoeniceus arctolegus. 

W. H. Osgood. Identity of Tyrannula mezxicana Kaup; 
Auk 24. 1907, 219—220. — [Siehe unter Tyrannidae.] 

S. Palmer. The Concordville Robin and Grackle roost; 
Cassinia Philadelphia No 10 (1906) 1907, 26—29. 

P. B. Peabody. The Crossbills of Northeastern Wyoming; 
Auk 24. 1907, 271—278. 

M. S. Ray. From Boulder to the Sea; Condor 9. 1907, 173 
—176. 

W. H. Rich. Feathered Game of the Northeast. With 
illustrations. New York 1907. 

R. Ridgway. The Birds of North and Middle America. A 
descriptive Catalogue of the Higher Groups, Genera, Species 
and Subspecies of Birds known to occur in North America, from 
the Arctie Lands to the Isthmus of Panama, the West Indies 
and other Islands of the Caribbean Sea, and the Galapagos Archi- 
pelago. Part IV. — Behandelt Turdidae, Zeledoniidae, Mimidae, 
Sturnidae, Ploceidae, Alaudidae, Oxyruncidae, Tyrannidae, Pipri- 
dae und Cotingidae. 

Th. 8. Roberts. A Lapland Longspur Tragedy: Being an 
Account of a Great Destruction of these Birds during a Storm 
in Southwestern Minnesota and Northwestern Jowa in March 
1904, Auk 24. 1907, 369—377, T. 13 u. 14. 


54 II. Aves für 1907. 


R. B. Rockwell. The Woodhouse Jay in Western Colorado; 
Condor 9. 1907, 81—84. 

€h. F. Sehantz. Our Bird-Bath; Wilson Bulletin 19. 1907, 
62—63. 

C. S. Sharp. The Breeding Birds of Escondido; Condor 9. 
1907, 84—91. 

H. H. Sheldon. A Colleting Trip by Wagon to Eagle Lake, 
Sierra Nevada Mountains; Condor 9. 1907, 185—191. 

R. W. Shufeldt. Notes on the Broad-Winged Hawk (Buteo 
platypterus); Wilson Bulletin 19. 1907, 59—62. 

A. P. Smith. The Thick-billed Parrot in Arizona; Condor 9. 
1907, 104. 

Derselbe. Summer Notes from an Arizona Camp; 
Condor 9. 1907, 196—197. 

B. H. Swales and P. A. Taverner. Recent Ornithological 
Developments in Southeastern Michigan; Auk 24. 1907, 135—148. 


P. A. Taverner and H. B. Swales. The Birds of Point Pelee; 
Wilson Bulletin 19. 1907, 37—54, 82—99, 133—153. 


3J. E. Thayer and 0. Bangs. A new race of the California 
Thrasher from Lower California; Proc. New Engl. Zool. Cl. 4. 
1907, 17—18. 

Dieselben. Birds collected by W.W. Brown jr. on Üerros, 
San Benito and Natividad Islands in the Spring of 1906, with 
Notes on the Biota of the Islands; Condor 9. 1907, 77—81. 


Dieselben. Catalog of Birds collectted by W. W. Brown jr. 
in Middle Lower California; Condor 9. 1907, 135—140. 


Ch. W. Townsend. Along the Labrador Coast. With illu- 
strations from Photographs and a map. Boston 1907. 


Ch. W. Townsend and 6. M. Allen. Birds of Labrador; 
Proc. Boston Soc. N. H. 33. 1907, 277—-428, T. 29. 

H. L. Ward. King Eiders at Milwaukee. — A correction; 
Bull. Wis. Nat. Hist. Soc. Milwaukee (n. s.) 5. 1907, 136—137. 

A. T. Wayne. Observations on some Birds procured near 
Charleston, South Carolina; Auk 24. 1907, 377—382. 

0. Widmann. A preliminary catalogue of the birds of Missouri; 
Trans. Ac. Se. St. Louis, Mo. 17. 1907, 1—288. 

G. Willett. Summer Birds of a Prairie Lake; Condor 9. 1907, 
105—106. 

R. W. Williams jr. Additional Notes on the Birds of Leon 
County, Fiorida; Auk 24. 1907, 158—159. 

Derselbe Game Commissions and Wardens, their 
Appointment, Powers, and Duties; U. S. Dep. of Agriculture, 
Biological Survey. Bulletin No 28. 1907, 1—285. 

W.C. Wood. Additions to the ‚Autumn Birds of les Cheneaux 
Islands“; Wilson Bulletin 19. 1907, 27—28. 


II. Aves für 1907. 55 


F. M. Woodruff. The Birds of the Chicago Area; Chicago 
Academy of Nat. Se. Bulletin No 6 of the Nat. Hist. Survey. 
1907, 1—221. 

General Notes; Auk 24. 1907, 94—111, 211—227, 337—349, 
435—450. 

Kleinere Mitteilungen über Vögel der Vereinigten Staaten; 
Wilson Bulletin 19. 1907, 30—34, 71—74, 118—120, 162—165. 

From Field and Study; Condor 9. 1907, 27—28, 58—60, 
109—111, 161—162, 198&—199. 

[Siehe auch Abschnitt XIII unter Lebensweise und Jourdain 
unter Nisten.] 


Südamerikanisches Gebiet. 


0. Bangs. A new race of the Hepatic Tanager; Proc. Biol. 
Soc. Washington 20. 1907, 29—30. — Piranga hepatica dextra.n. sp. 

Derselbe. An Owl, Rhinoptynz clamator (Vieill.), added 
to the Costa Rican Ormis; Proc. Biol. Soc. Washington 20. 1907, 
31—32. 

Derselbe. A new race of the Mangrove Cuckoo, from 
Grenada and the Grenadines; Proc. Biol. Soc. Washington 20. 
1907, 53—54. — Neu: Coceyzus minor grenadensis. 

Derselbe. A new Spiny-Tail from the Sierra Nevada 
de Santa Marta, Colombia; Proc. Biol. Soc. Washington 20. 1907, 
55. — Neu: Siptornis hellmayri. 

Derselbe. On a Collection of Birds from Western Costa 
Rica; Auk 24. 1907, 287—312. — Neu: Micrastur interstes, @Gymmo- 
cichla nudiceps erratilis, Synallazis albescens latitabunda, Dendro- 
colaptes sanctithomae hesperius, Leptopogon pileatus Jaustus, 
CO'yanerpes lucidus isthmicus, Buarremon costaricensis. 

Derselbe. Onthe Wood Rails, genus Aramides, oceurring 
north of Panama; Amer. Nat. Boston 41. 1907, 177—187. 

H. v. Berlepsch. Descriptions of new Species and Conspecies 
of Neotropical Birds; Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 
347—371. — Neu: Heleodytes harterti von Colombia, ähnlich 
H. albibrunneus; Basileuterus bivittatus chlorophrys von West- 
Ecuador; Calospiza formosa sincipitalis von Mittel-Brasilien; 
Phoenicothraupis rubica amabilis von Nordost-Bolivien; C'hloro- 
thraupis carmioli frenata von Ost-Peru; Phrygilus alaudınus 
excelsus von Ost-Bolivien und Ost-Peru; Poospiza hypochondriaca 
affinis von Tucuman; Agriornis livida fortis von Ost-Patagonien ; 
Myiotheretes striaticollis pallidus von Tucuman; Ochthoeca leuco- 
phrys tucumana von Tucuman; O. polionota pacifica von West- 
Bolivien; Todirostrum hypospodium von Columbia, ähnlich T. 
schistaceiceps, Todirostrum schulzi von Para, ähnlich 7. schista- 
ceiceps; Idioptilon rothschildi n. g. et p. Tyrannidarum, ähnlich 
Lophotriccus, von Cayenne; Pogonotriccus venezuelanus von Vene- 


56 II. Aves für 1907. 


zuela; Mecocerculus hellmayri von Ost-Bolivien; Tyranniscus 
petersi von Venezuela, ähnlich 7. vilössimus, Capsiempis leucophrys 
von Bogota, ähnlich ©. flaveola; Ootinga simoni von Südwest- 
Colombia, ähnlich ©. ridgwayi; Synallaxıs fuscipennis von Ost- 
Bolivien, ähnlich $. frontalis, T'hripadectes bricenoi von Vene- 
zuela, ähnlich 7%. flammulatus; Th. sclateri von Südwest-Colombia ; 
Philydor columbianus bolivianus von West-Bolivien; Thamno- 
philus heterocercus von Ost-Bolivien, ähnlich Th. ambiguus; Th. 
connectens von Ost-Bolivien, ähnlich Th. dinellii; Nothoprocta 
ornata rostrata von Tucuman. 


0. Dearhorn. Catalogue of a collection of birds from Guate- 
mala; Field Mus. Nat. Hist. Chicago Publ. Ornith. Ser. 1. 1907, 
1—138. 

C. Chubb. [On a new species of Sisopygis from Bolivia]; 
Bull. Br. ©. C. 19. 1907, 63—64. 

R. Crawshay. The Birds of Tierra del Fuego. London 1907. 
— Nach einer allgemeinen Schilderung des Landes zählt Verf. 
die (79) Vogelarten mit den wichtigsten Synonymen, Angaben 
über Verbreitung und Lebensweise auf. 

G. Hagmann. Die Vogelwelt der Insel Mexiana, Amazonen- 
strom; Zool. Jahrb. 26. 1907, 11—62, T. 2—6. — Verf. führt 
auf Grund eigener Sammlungen und Beobachtungen 123 Arten 
auf mit eingehenden biologischen Beobachtungen. Am Schluß 
eine Liste der nach Wallace und dem Verf. bisher auf Mexiana 
nachgewiesenen Arten. Die Tafeln enthalten Landschaftsbilder 
und Abbildungen von Eiern in Schwarzdruck. 


E. Hartert. [On a new subspecies of Ammodramus from San 
Domingo]; Bull. Br. ©. C. 19. 1907, 73—74. — Ammodramus 
savannarum intricatus n. SP. 

C. E. Hellmayr. [On a new species of Cardinal from the 
interior of Brazil]; Bull. Br. O. C. 19. 1907, 43. — Neu: Paro- 
aria baeri. 

Derselbe. [On new Birds from Brazil]; Bull. Br. O. C. 
19. 1907, 51—55. — Neu: Selateria schistacea humaythae, Anoplops 
hoffmannsi, Synallazis simoni, Phoethornis affinis ochraceiventris, 
Nonnula selateri. 

Derselbe. [On two new Spine-tailed Swifts from South 
America]; Bull. Br. O0. C. 19. 1907, 62—63. — Neu: Chaetura 
chapmani und meridionalis. 

Derselbe. [On new forms of South American birds]; 
Bull. Br. ©. C. 19. 1907, 74—76. — Neu: Synallaxis mazimilianı 
argentina, Cistothorus platensis meridae. 

Derselbe. [Remarks on some South-American birds]; 
Bull. Br. O. C. 19. 1907, 76—77. — Über Synallazis moreirae, 
Scytalopus speluncae und Musciphaga obsoleta. 


II. Aves für 1907. 57 


Derselbe. Another Contribution to the Ornithology of 
the Lower Amazons; Novit. Zool. 14. 1907, 1—39. — Behandelt 
Sammlungen von W. Hoffmanns, 78 Arten von Santarem und 
42 von Obidos. — Neu: Synallaxis rutilans amazonica und tertia. 

Derselbe. On a Collection of Birds from Teffe, Rio 
Solimoes, Brazil; Novit. Zool. 1907, 40—91. — Behandelt 108 
von Hoffmanns gesammelte Arten, darunter neu: Pipra hoff- 
mannsi, Dysithamnus schistaceus heterogynus, Thammomanes caestius 
persimilis, Rhamphocaenus melanurus amazonum. 

Derselbe. On a Collection of Birds made by Mr. W. 
Hoffmanns on the Rio Madeira, Brazil; Novit. Zool. 14. 1907, 
343—412, T. 3. — Unter den besprochenen 197 Arten sind zwei 
neue: Cypsnagra ruficollis pallidigula, Nemosia flavicollis centralis. 
Abgebildet: Anoplops melanosticta und hoffmannsi 3 2. 

Derselbe. [On anew Humming-bird from Goyaz]; Bull. 
Br. O0. C. 21. 1907, 27. — Thalurania eriphile baeri n. sp. 


Derselbe. [Remarks on Todirosirum picatum and capitale]; 
Bull. Br. O. C.21. 1907, 28. 

H. e R. v. Ihering. Catalogos da Fauna Brazileira editados 
pelo Museu Paulista, S. Paulo-Brazil. Vol. 1. As Aves do Brazil. 
Sao Paulo 1907. — Führt 1559 Arten für die Provinz St. Paulo 
an, wozu noch eine Anzahl Nachträge kommt. Bei jeder Art 
Angaben über allgemeine Verbreitung und die Fundorte der im 
Museum vorhandenen Stücke, gelegentlich auch einige Hinweise 
auf die Literatur. Sarkidiornis sylvicola nom. nov. für 8. carun- 
culata Leht. nec Vieill.e Neu beschrieben sind: Dendrocolaptes 
plagosus tardus vom Amazonas, Guracava (n. g. Tyrannidarum) 
diffieilis von Rio Janeiro, Emberizoides macrourus itarareus von 
S. Paulo, E. macrourus ypiranganus von Ypiranga. Auf der 
beigegebenen Karte 1 ist die Verteilung von Wald und Steppe 
in Südamerika angegeben, Karte 2 zeigt die faunistischen Gebiete 
Brasiliens: Amazonische Fauna, Mittelbrasilianische und Küsten- 
Fauna. 

K. Kothe. [Über einen anscheinend neuen Rhynchotus aus 
Argentinien]; Journ. Orn. 55. 1907, 163—164. — Rhynchotus 
pallescens. 

P. R. Lowe. On the Birds of Blanquilla Island, Venezuela; 
Ibis 1907, 111—122. 

Derselbe. On the Birds of Margarita Island, Venezuela; 
Ibis 1907, 547—570. 

M. de Marchi. I Trochilidi dell’ Argentina; Atti del Congresso 
dei Naturalisti Italiani Milano 1906; 1907. — 16 Arten werden 
mit Synonymie, Beschreibung, Verbreitung ausführlich ab- 
gehandelt, zum Schluß ausführliche Mitteilungen über Lebens- 
weise und Pflege in Gefangenschaft. 


58 II. Aves für 1907. 


W. Rothschild. [On a new Parrot from Brazil]; Bull. Br. 
O. C. 19. 1907, 48—49. — Conurus canibuccalis n. Sp. 

T. Salvadori. [On the alleged extinction of O’hrysotis bouqueti]; 
Ibis 1907, 365—366. 

E. Simon. Liste des Trochilides observes par M. le Dr. Rivet 
dans la Republique de l’Ecuador; Bull. Museum Paris 1907, 
16—23. 

E. Snethlage. Neue Vogelarten aus Südamerika; Orn. 
Mntsb. 15. 1907, 193—196. — Neu: Sporophila leucoptera aequa- 
torialis, KEuscarthmus johannis, Euscarthmus zosterops minor, 
Euscarthmus griseipectus, Serpophaga pallida, Myiobius erythrurus 
hellmayri, Grallaria macularia berlepschi, Pteroglossus reichenowr. 

Derselbe. Über unteramazonische Vögel [Fortsetzung]; 
Journ. Orn. 55. 1907, 283—299. 

Derselbe. Neue Vogelarten aus Südamerika; Orn. 
Mntsb. 15. 1907, 160—164. — Neu: Pachysylvia muscicapina 
griserfrons, Pipra fasciicauda purusiana, Xiphorhynchus multo- 
striatus, Thamnophilus huberi, Dysithamnus capitalis squamosus, 
Anoplops berlepschi, Thalurania furcata intermedia, C'hloronerpes 
paraensıs. 

[Vergl. auch Reichenow unter Afrika, ..Neue Arten“, 
Orn. Mntsb. 1907, 200.] 


Nordpolar-Gebiet. 


A. Bertelsen. De i Grönland brugte Fuglenavne og deres 
Betydning; Meddel. Grönl. 33. 1907, 69—93. 


A. Birula. Skizzen aus dem Vogelleben der sibirischen Polar- 
küste. Wissenschaftliche Ergebnisse der russischen Polar- 
expedition im Jahre 1900—1903 unter Führung von Baron E. W. 
Toll. T.1 No2 [russisch]. Mem. Akad. Imp. St. Petersbourg 
VIII. Ser. XVII. 2. 1907. — Schilderungen des Lebens der hoch- 
nordischen Vögel. Die Beobachtungen wurden während der 
dreijährigen Polarexpedition des Barons v. Toll größtenteils vom 
Verf. selbst gesammelt, einige rühren von dem verstorbenen Arzt 
und Örnithologen Dr. H. Walter her. Die Einleitung enthält 
eine kurze Übersicht über den Gang der Expedition und Mit- 
teilungen physiko-geographischen Inhalts über die Nordküste 
Sibiriens. Dann folgt das ornithologische Tagebuch des Ver- 
fassers, während den Hauptinhalt des Bandes sehr ausführliche 
biologische Beobachtungen über die einzelnen Vogelarten bilden. 
[Nach Orn. Mntsb. 1908, 167.] 

A. H. Clark. Characteristice Kamchatkan Birds; Auk 24. 
1907, 278—280. 

J. Dixon. Some Experiences of a Collector in Alaska; Con- 
dor 9. 1907, 128—135. 


II. Aves für 1907. 59 


Th. N. Krabbe. Om de grönlandske Ederfugle, med särligt 
Henblik paa deres Aftagen og ökonomiske Betydning; Dansk 
Ornith. Foren. Tijdskr. I. 1907, 98—112. — Vorkommen von 
Somateria mollissima und spectabilis in West-Grönland und deren 
wirtschaftliche Bedeutung. 

W. De W. Miller. The Ptarmigan of Franz-Josefs-Land; 
Ibis 1907, 509. — Lagopus hyperboreus auf Franz-Josefs-Land. 


H. J. Pearson. [On the occurrence of Lagopus hyperboreus 
in Franz-Josefs-Land]; Bull. Br. O. C. 19. 1907, 77. 

E.L. Schiöler. Hoinand, Clangula glaucion americana Bp., 
ny for Grönland; Dansk Orn. Foren. Tijdsskrift 1. 1907, 37—38. 
' $#Derselbe. Vandrixen, Rallus aquaticus, ny for Grönland; 
Dansk Ornith. Foren. Tidsskr. 2. 1907, 45—46. 

Derselbe. Dressers Ederfugl, Somateria mollissima dresseri 
ny for Grönland; Dansk Ornith. Foren. Tidskr. 1. 1907, 164—167. 


Südpolar-Gebiet. 


W. S. Bruce. Some Ornithological Results of the Scottish 
National Antarctic Expedition; Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 
1907, 271—274. 

W. E. Clarke. Ornithological Results of the Scottish National 
Antaretice Expedition. III. On the Birds of the Weddell and 
adjacent Seas, Antaretic Ocean; Ibis 1907, 325—349. 

Derselbe. The far Southern Winter Quarters of the 
Arctie Tern; Brit. Birds I. 1907, 28. — Sterna macrura im ant- 
arktischen Gebiet im Winter. 

A. Menegaux. Oiseaux in: J. Charcot, Expedition Ant- 
arctique Frangaise (1903—1905). Paris 1907. — Behandelt 23 
auf der Expedition gesammelte Arten und enthält wertvolle 
Beiträge zur Kenntnis der Verbreitung der antarktischen Vögel, 
auch viele biologische Mitteilungen. Die Sammelorte sind auf 
einer Kartenskizze Taf. 1 angegeben. Andere Tafeln geben 
Lichtdrucke nach Photographien wieder von Pinguinen, Kor- 
moranen, Möwen in ihrem Leben, besonders in ihrer Nistweise. 


A. Reichenow. Über Phoebetria cornicoides und sSterna 
antistropha, Orn. Mntsb. 15. 1907, 135—136. 

A. Szielasko. Vogelleben auf Süd-Georgien; Journ. Orn. 55. 
1907, 597—616. 

E. A. Wilson. On some Antaretie Birds; Proc. Fourth Intern. 
Orn. Congress 1907, 231—234. 

Derselbe. Aves, in: E. Rey Lankester, National Ant- 
arctic Expedition 1901—4. Natural History Vol. II. Zoology 
(Vertebrata, Mollusca, Crustacea). London 1907, 8. 1—120, 
T. 1—13. [U. a. über Lebensweise der Pinguine, prächtige Ab- 
bildungen von Pinguinen.] 


60 II. Aves für 1907. 


XII. Lebensweise. 
Lebensweiseimallgemeinen. 


[Vergl. Löns unter XII. Deutschland. ] 

S. Adams. An Experience with the South American Condor; 
Condor 9. 1907, 44—48. 

P. Altmann. Die Alpendohle (Pyrrhocorax pyrrhocorax) ein 
Unwetterprophet; Zool. Beobachter 48. 1907, 378—379. 

P. H. Bahr. [On the drumming of the Snipe]: Bull. Br7O2@: 
19. 1907, 72—73. 

J. Batey. Magpies or Crow-Shrikes; The Emu 7. 1907, 81 
—86. — Biologisches über @ymnorhina leuconota. 

C. W. Beebe. Notes on the Early Life of Loon Chicks; Auk 
24. 1907, 34—41, T. 2. — Entwicklung, Benehmen, Schwimmen, 
Tauchen, Nahrungsaufnahme usw. zweier in Gefangenschaft 
den Eiern entschlüpfter und zehn Tage lang gepflegter Kücken 
von Gavia imber (Urinator imber). 

V. Bianchi. Zur Frage der Lebensdauer des Hausspatzes, 
Passer domesticus [russisch]; Ann. Mus. Zool. St. Petersb. x 
1906. [März 1907]. — Der Sperling lebte 13 Jahre in Gefangenschaft, 


A. 6. Campbell. Observations on the Rearing of a Cuckoo; 
The Emu 6. 1907, 120—126. — Beobachtungen an einem jungen 
Cacomantis flabelliformis im Neste von Sericornis osculans. 

Cowan’s Nature Books. Nol u. 5. Wild Birds at Home 
(Weicher, Leipzig). — Photographien von Vögeln nach dem 
Leben und in der Freiheit. Vertreter der verschiedensten Vogel- 
gruppen: Lummen-, Alken-, Möwen- und Tölpelkolonien, Raub- 
vögel, Horste mit Jungen, Dunenjunge von Strandvögeln, Nester 
von Schnee- und Auerhuhn, aber auch kleinere Vögel bis herab 
zu Blaumeise und Zaunkönig. 

D. Dewar. An enquiry into the parasitic habits of the Indian 
Koel; Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay 17, 1907, 765—782. 

E. Donner. Das Ende eines Sperbers 5 Falco 1907, 40—42. 

J. E. Duerden. The Waltzing Instinet in Ostriches; Journ. 
S. Afr. Orn. Un. III. 1907, 169—174. 

G. Ertl. Garrulus glandarius als Nesträuber; Aquila 14. 
1907, 319—320. 

W. Farren. Photographische Aufnahmen aus dem Familien- 
leben der Misteldrossel; Kosmos, Stuttgart, 4. 1907, 217—219. 

A Fekee. Falco merillus als Rebhuhnfeind; Aquila 14. 
1907, 318. 

W.L. Finley. Among the Gulls on Klamath Lake; Condor 9. 
1907, 12—16. 

Derselbe. Among the Pelicans; Condor 9; 1907, 35—41. 

Derselbe. The Grebes of Southern Oregon; Condor 9. 
1907, 97—101. 


II. Aves für 1907. 61 


Derselbe. Two Studies in Blue: Condor 9. 1907. 12] 
— 127. — Über Sialia mexicana und Aphelocoma californica. 

H. Fischer-Sigwart. Das Storchnest auf dem Chordache in 
Zofingen (Kt. Aargau) im Jahre 1906, nebst Zutaten; Zool. Be- 
obachter 48. 1907, 298—303. 

W. K. Fisher. Gulls as Scavengers; Condor 9. 1907, 91—92. 

S. A. Forbes. An Ornithological Cross-Section of Illinois 
in Autumn; Bull. Illinois State Laboratory Nat. Hist. VII. 1907, 
305—335. — Untersuchungen über die Individuenzahl bestimmter 
Vogelarten in einem gewissen Gebiet und an gewissen Örtlich- 
keiten. 

v. Forstner. Nächstenliebe in der Vogelwelt; Orn. Mntsschr. 
32. 1907, 129. 

M. F. Gilman. Magpies on the La Plata; Condor 9. 1907, 
9—12. 

Derselbe. Migration and Nesting of the Sage Thrasher; 
Condor 9. 1907, 42—44. 

Derselbe. Measuring a Condor; Condor 9. 1907, 106—108. 

F. Gleadow. Bates feeding on birds; Journ. Nat. Hist. Soc. 
Bombay 17. 1907, 1022. 

E. Gresehik. Archibuteo lagopus als Hasenfeind; Aquila 14. 
1907, 318—319. 

H. Grote. Merkwürdige Todesursache Hunderter von Gold- 
hähnchen; Zool. Beobachter 48. 1907, 264—266. 

ve Hardenberg. Auffälliges Benehmen von Sperlingen; Orn. 
Mntsschr. 32. 1907, 317—318. 

F. Heim. Beobachtungen an einem Amselneste; Ber. naturw. 
Ges. Chemnitz 16. (1903—1907) 1907, 1—12. 

W. Hennemann. Ein nächtlicher Kampf im Storchennest 
zu Gutmadingen am Schwarzwalde; Orn. Mntsschr. 32. 1907, 
229334 

P. W. F. Henninger. Der Heuschreckenfink (Coturniculus 
savannarum passerinus),; Orn. Mntsschr. 32. 1907, 69—73. 

F. E. Howe. Observations on the Pilot-Bird (Pyenoptilus 
floccosus); The Emu 6. 1907, 183—185. — Biologisches. 

A. Hugues. Le jeune chez le Martinet; Bull. Soc. Zool. 
France 32. 1907, 106—108. — Lange Ausdauer junger C'ypselus 
apus ohne Nahrung. 

W. J. Ingram. On the Display of the King Bird-of-Paradise 
(Oieinnurus regvus); Ibis 1907, 225—229, T. 5. 

R. Jäger. Sonderbares Benehmen von Alcedo ispida; Orn. 
Mntsschr. 32. 1907, 255. 

0. Kleinsehmidt. Beobachtungen über Sperber; Falco 1907, 
42—45. 

P. Koväcs-Kispäl. Ardea cinerea als Hochwasseranzeiger; 
Aquila 14. 1907. 323. 


62 II. Aves für 1907. 


P. Leverkühn. Kaiseradler und Aasgeier am Horst; Proc. 
Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 218—230. 

H. Löns. Die Brandgans, Tadorna tadorna (L.), als Binnen- 
landbrüter; Orn. Mntsb. 15. 1907, 5. 

E. Loew. Die ornithophilen Blüten in ihren Beziehungen 
zu den Lebensgewohnheiten blumenbesuchender Vögel; Stzb. 
Ges. naturf. Fr. Berlin 1907, 304—313. 

C. Loos. Beobachtungen über den Waldkauz im ‚‚Teufels- 
grunde“ im Jahre 1907; Orn. Mntsschr. 32. 1907, 380—382. 


P. Martin. Etude sur la grosseur des grelons dangereux pour 
les oiseaux; Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 656—657. 


A. Mattingley. Some Notes on the Cuckoo; The Emu 6. 1907, 
126—128. — Zwei Eier von Cacomantis flabelliformis im Nest 
von Acanthiza pusilla.. Benehmen der Nesteigentümer (Malurus 
cyaneus) gegenüber dem Kukuk. 

J. Michel. Meine Beobachtungen über den Zwergfliegen- 
fänger (Muscicapa parva); Orn. Jahrb. 18. 1907, 1—18. 

H. W. Myers. Nesting Ways of the Western Gnatcatcher; 
Condor 9. 1907, 48—51. 

H. Nehrling. Die Gesangskönigin der nordamerikanischen 
Vogelwelt; Orn. Mntsschr. 32. 1907, 56—69. — Über Mimus 
polyglottus. 

L. v. Nozdroviezky. Lanius excubitor als Meisenfeind; Aquila 
14. 1907, 319. 

Derselbe. Buteo buteo als Hasenjäger; Aquila 14. 1907, 319. 


J. Olt. Ursache der periodischen Taubheit des balzenden 
Auerhahns; St. Hubertus, Cöthen 25. 1907, 156—159. — Be- 
merkungen dazu von W. Wurm 8. 195—196, 234. — Antwort 
des Verf. S. 204—205. 

Derselbe. Auerhahntaubheit; St. Hubertus, Cöthen 25. 
1907, 298—299. 

H. Otto. Von unseren Schwalben; Zool. Beobachter 48. 
1907, 380—383. 

E. v. Päsztory. Ciconia nigra als Forellenfeind; Aquila 14. 
1907, 321: 

P. B. Peabody. The Prairie Falcons of Saddle-Back Butte; 
Condor 9. 1907, 180—184. — Über Falco mexicanus. 

W. M. Pierce. Experiences with the Dotted Canyon Wren; 
Condori92 1907, 16 17: 

Derselbe. Notes on the Pallid Wren-Tit; Condor 9. 
1907, 151—152. — Über Chamaea fasciata henshawi. 

E. Ploeg. Notes sur le Martin-Pöcheur; Bull. Soc. Zool. 
France 32. 1907, 37—40. 

Bela Räez. Lanius excubitor als Vogelräuber; Aquila 14. 
1907, 319. 


II. Aves für 1907. 63 


G. Renshaw. The Californian Condor; Zoologist 11. 1907, 
295—298. 

R. B. Rockwell. Some Colorado Notes on the Rocky Moun- 
tain Screech Owl; Condor 9. 1907, 140—145. 

E. Rzehak. Beobachtungen über Strix flammea als Wald- 
vogel; Falco 1907, 31—32. 

Saxenberger. Etwas über Anpassung der Vögel; Orn. Mnts- 
schr. 32. 1907, 318—321. 

G. Schiebel.e. Eine Schwalbe von einem Radfahrer über- 
fahren; Orn. Mntsschr. 32. 1907, 256—-257. 

L. Schuster. Der Rotkopfwürger (Lanius senator); Orn. 
Mntsschr. 32. 1907, 156—159. 

Derselbe. Am Nest des grauen Fliegenschnäppers (Musci- 
capa grisola); Ornith. Jahrb. 18. 1907, 223—227. 

Derselbe. Über das Zuruhegehen der Spechte und über 
Spechthöhlen; Ornith. Jahrb. 18. 1907, 147—150. 

W. Schuster. Warum verläßt die Turteltaube so leicht ihr 
Nest, und wird es auf Grund der Auslese der Natur mit der Zeit 
dahin kommen, daß Turtur turtur weniger Nestscheu zeigt ?; 
Zool. Beobachter 48 1907, 54—58. 

W.L. Selater. The Birds Islands of South Africa; Condor 9. 
1907, 71—76. 

W. Seemann. Zur Naturgeschichte der Nachtigall; Falco 
1907, 54—58. 

R. W. Shufeldt. Polygamy and other modes of mating among 
birds; American Naturalist 41. 1907, 161—175. 

P. M. Silloway. Stray Notes from the Flathead Woods; 
Condor 9. 1907, 53—54. 

C. Simson. On the Habits of the Birds-of-Paradise and 
Bower-birds of British Guinea; Ibis 1907, 380—387. 

K. Stoffel. Sturnus vulgaris am Neste; Zool. Beobachter 48. 
1907, 295—298. 

T. Tarjäan. Interessantes Verhalten während der Paarungs- 
zeit; Aquila 14. 1907, 326. 

E. Teidoff. Ornithologische Miszellen über den Großen 
Gimpel (Pyrrhula pyrrhula); Zool. Beobachter 48. 1907, 260 
—264, 278. 

R. Thielemann. Vom Wanderfalken in der Großstadt; Falco 
1907, 4—6. 

J. G. Tyler. A Colony of Tri-Colored Blackbirds; Condor 9. 
1907, 177—178. — Über Agelaius tricolor. 

E. L. Turner. Some notes on the Coot and Great Crested 
Grebe; Trans. Norwich Nat. Soc. 8. 1907, 449—454. 

E. R. Warren. Photographing Magpies; Condor 9. 1907, 1—19. 

P. Wemer. Wie oft füttern die alten Vögel ihre Jungen ?; 
Jahresb. Prov. Ver. Wiss. Münster 35. (1906—7) 1907, 81—100. 


64 II. Aves für 1907. 


K. v. Zeyk. Umsicht der Schwalben; Aquila 14. 1907, 324. 
Habits of @yps kolbii; Journ. S. Afr. Orn. Un. III. 1907, 
137—139. — Geier als Schafräuber. 


Nisten, Eier. 


P. H. Bahr. Some Observations on the Breeding Habits of 
the Red-necked Phalarope; Brit. Birds I. 1907, 202—207. 

E. €. St. Baker. The Oology of Indian parasitic cuckoos. III. ; 
Bombay J. Nat. Hist. Soc. 17. No 3. 1907, 678—696. 

S. A. Buturlin. On the Breeding-habits of the Rosy Gull 
and the Pectoral Sandpiper; Ibis 1907, 570—573, T. 12. — Ab- 
bildung der Dunenjungen von KRhodostethia rosea und Tringa 
maculata. 

A. @. Campbell and A. H. E. Mattingley. A Rookery of 
Storm-Petrels; The Emu 6. 1907, 185—192. — Über Nisten von 
Pelagodroma marina und Puffinus tenwirostris. 

F. Cerva. Nidologische und oologische Beobachtungen; 
Aquila 1907, 211—215. 

M. Coch. Precocity of the Sparrow; Journ. S. Afr. Orn. 
Un. 1907, 217. — Auffallender Stand eines Nestes von Passer 
melanurus. 

H. E. Dresser. Eggs of the Birds of Europe, including all 
Species inhabiting the Western Palaearctic Area. Pt. 7 u. 8. 
S. 213—288, 8 Taf. (London 1907). 

Derselbe. On some rare Palaearctic Birds’ Eggs; Ibis 
1907, 322—324, T. 6. — Beschreibung und Abbildung der Eier 
von Ibidorhynchus struthersi, Gallinago solitaria und raddir. 

G. Drew. Hens that have laid two eggs in a day; Science 
New York N. Ser. 26: 1907, 119—120. 

H. F. Duprey. Nesting of the Bi-colored Blackbird; Condor 9. 
1907, 149—151. 

G. Ertl. Gefährlicher Nistplatz von Parus coeruleus; Aquila 
14. 1907, 323. 

Derselbe. Nester von Totanus hypoleucus auf dem Eisen- 
bahndamm; Aquila 14. 1907, 323—324. 

A. C. Eyeleshymer. Some observations and experiments on 
the natural and artificial incubation of the egg of the common 
fowl; Biol. Bull. Woods Holl, Mass. 12. 1907, 360—374. 

N. H. Foster. Observations on the weights of birds’ eggs; 
Irish. Nat. Dublin 16. 1907, 315—319. 

W. L. Finley. English Sparrow Notes; Condor 9. 1907, 
108—109. — Sperling in einem Hornissen-Nest brütend. 

A. Haagner gibt Journ. S. Afr. Orn. Un. III. 1907, T. 3 u. 4, 
Abbildungen südafrikanischer Eier und zwar von: Fringillaria 
tahapisi, Emarginata sinuata, Emberiza flaviventris, Pachyprora 
pririt, C'hlorodyta neglecta, Campophaga hartlaubi, Cossypha bicolor, 


II. Aves für 1907. 65 


Irrisor viridis, Campophaga nigra, Laniarius rubiginosus, Tele- 
phonus senegalus und tschagra, Lamprocolius melanogaster, Chr yso- 
coccyx klaasi und cupreus, Indicator sparmanni, maior und minor. 

Henriei. Frühzeitige Gelege; Orn. Mntsschr. 32. 1907, 287. 

€. B. Horsbrugh. Strange Nest of a South African Bush 
Shrike; Journ. S. Afr. Orn. Un. III. 1907, 142. 

Ch. M. Inglis. The oology of Indian parasitie cuckoos; Journ. 
Nat. Hist. Soc. Bombay 17. 1907, 841. 

F. €. R. Jourdain. The Eggs of European Birds. Pt. 2 
S. 81-160, 14 Tafeln. London 1907. 

Derselbe. On Colour Variation in the Eggs of Palae- 
arctic Birds; Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 580—593. 

Derselbe. Über die Gelegezahl bei @yps fulvus; Orn. 
Mntsb. 15. 1907, 196—197. 

Derselbe. [On the egg of Oestrelata feae]; Bull. Br. 
0.C. 19. 1907, 37—38. 

Derselbe. On the Eggs of some American Limicolae; 
Ibis 1907, 517—518, T. 11. — Beschreibung und Abbildung der 
Eier von Totanus solitarius, Tringa maculata und bairdi. 

0. Koenen. Einige weitere Gedanken über die Bauzeit bei 
unseren Vögeln; Jahresb. Prov. Ver. Münster 35 (1906—7). 1907, 
147—152. 

G. Krause. Oologia universalis palaearctica. Lief. 18—32. 
Stuttgart. 

J. Kunstler. Les oeufs anormaux; Bibliogr. affat. Nancy 16. 
1907, 262—272. 

R. B. Lodge. Observations on Pelecanus erispus; Aquila 14. 
1907, 203—210. — Mitteilungen über das Brutgeschäft von Pele- 
canus erispus. 

C. Loos. Beweismaterial zur Frage über die Anteilnahme 
der einzelnen Geschlechtsindividuen beim Fortpflanzungsgeschäfte 
der Spechte; Ornith. Jahrb. 18. 1907, 43—52. 

H. W. Myers. Nesting Habits of Phainopepla nitens; Condor 
9. 1907, 101—103. 

E. Nagy. Brüten von Micropus apus in Spechthöhlen; Aquila 
14. 1907, 324. 

A. Newton. Ootheca Wolleyana; an illustrated Catalogue of 
the Collection of birds Eggsfornedbythelate John Wolley, jun.,M.A., 
F. Z. S. Edited from the original Notes. Pt. IV. Alcae — An- 
seres: with supplement and appendix. London 1907. 

A. J. North. [Eggs of Mesophoyx plumifera]; Zool. Anz. 32. 
1907, 431. 

H. Otto. Interessante Nester; Zool. Beobachter 48. 1907, 
81—83. 

J. Pawlas. Sonderbarer Brutplatz von Parus maior; Aquila 
14. 1907, 323. 


Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908 Bd. II. H. 1. (II.) B) 


66 II. Aves für 1907. 


A. van Pelt-Lechner. Oologie der in Nederland broedende 
Vogelsoorten; Nederl. Orn. Vereen. Verslagen en Mededeel. 4. 
1907, 56—72. — Beschreibung der Eier einer Anzahl in Holland 
brütender Vögel (Corvidae, Oriolidae, Laniidae, Sturnidae, Frin- 
gillidae). 

F. W. Proctor. [On the eggs of Totanus solitarius and flavipes, 
Tringa fuscicollis, bairdi and minutilla]; Bull. Br. O. C. 19. 1907, 
35—931. 

X. Raspail. Notion chez les Colombides du temps necessaire 
& l’incubation de leurs oeufs; Bull. Soc. Zool. France 32. 1907, 
LI—N. | 

0. Reiser. Über die Nistweise der Zwergscharbe, Phala- 
crocorax pygmaeus; Orn. Mntsschr. 32. 1907, 219—222. 

E. Rey. Ein sonderbares Kolibrinest; Orn. Mntsschr. 32. 
3072129 I 

Derselbe. Über die Gelegezahl bei Gyps fulvus (Gm.); 
Orn. Mntsb. 15. 1907, 164—165. 

A. Roberts. Remarks on the Breeding-Habits of the Pin- 
tailed Widow Bird (Vidua prineipalis); Journ. 8. Afr. Orn. Un. 
III. 1907, 9—11. 

Rüdiger. Nest und Eier von Muscicapa atricapilla L.; Orn. 
Mntsschr. 32. 1907, 80—82. 

L. Schuster. Das Nest des Gartenlaubvogels (Hippolais 
hippolais); Zool. Beobachter 48. 1907, 52—54. 

G. L. Selater. [On the nesting-places of the Spoonbill (Platalea 
leucerodia) in Holland]; Bull. Br. O. C. 19. 1907, 38. 

Selmons. [Über Singvogelnester von eigenartiger Bauart an 
der Seeküste]; Journ. Orn. 55. 1907, 158. 

F. €. Selous. Nesting Habits observed abroad of some rare 
British Birds; Brit. Birds I. 1907, 25—27, 48—51, 76—80. 107 
— 108. 

C. S. Sharpe. The Condor fifty years ago; Condor 9. 1907, 
160—161. — Abdruck aus ‚„Brewer, North American Oology“, 
Abschnitt über Cathartes californianus, Beschreibung der Eier 
und Angaben über Verbreitung. 

F. Simäk. Ouculus canorus im Neste der Rohrdrossel; Aquila 
14. 1907, 325. 

R. Sparrow. Further Notes on the Occurrence and Nesting 
of some South African Birds; Journ. S. Afr. Orn. Un. III. 1907, 
5—9. — Brutzeit, Eierzahl, zum Teil Beschreibungen der Eier. 

T. Tarjän. Nestbau von Lanius collurio; Aquila 14. 1907, 325. 

J. E. Thayer. Eggs of the Rosy Gull; Condor 9. 1907, 179 
— 180. 

A. T. Wayne. The Nest and Eggs of Bachman’s Warbler. 
Helmintophila bachmani, taken near Charleston, South Carolina; 
Auk 24. 1907, 43—48. 


II. Aves für 1907. 67 


R. Söderberg. Om fisktärnäggensfärger;, Fauna och Flora 
Uppsala 2. 1907, 14—20. — Farbe der Eier von Sterna hirundo. 


P. Wemer. Einiges über die Bauzeit bei unseren Vögeln; 
Jahresb. Prov. Ver. Wiss. Münster 35. (1906—7) 1907, 133—144. 


B. Wigger. Über den Nestbau der Elstern; Jahresb. Prov. 
Ver. Wiss. Münster 35. (1906—7) 1907, 18. 

D. €. Worcester. On a nesting specimen of Caprimulgus 
griseatus Walden; Philipp. Journ. Sc. 2. 1907, 271—272, mit 
2 Taf. 

Derselbe. On a nesting place of Sula sula and Sterna 
anaestheta; ebenda S. 275—mit 2 Tafeln. 

R. Zimmermann. Einiges über das Brutgeschäft der Raben- 
krähe; Ztschr. Ornith. Ver. Stettin 31. 1907, 2—4, 17—18. 

G. Wolff. [Eigenartiges Nest der Singdrossel]; Orn. Mntsschr. 
32. 1907, 383. 

Reichenow 68. 

[Zu vergleichen sind ferner die unter Abschnitt ‚Lebensweise‘ 
angegebenen Arbeiten und ‚Zeitschrift für Oologie und Orni- 
thologie“‘ von H. Hocke, Berlin.] 


Stimme, Gesang. 


F. Braun. Über den Gesang der Vögel; 30. Bericht West- 
preuß. Bot. Zool. Ver. Danzig 1907, 3—21. 

E. Christoleit. Zur Frage des sog. Baumlaubvogels; Orn. 
Mntsschr. 32. 1907, 147—149. — Über den Gesang der als Phyllo- 
scopus sylvesiris meisneri unterschiedenen Form. 

A. M. Dame. A New White-throat Song; Auk 24. 1907, 102 
—103. — Gesang von Zonotrichia albicollis. 

A. Dubois. Du chant des oiseaux (instinct ou imitation ?); 
Science et Nature Bruxelles 1907, 100—105. 

J. Gengler. Ein Beitrag zur Kenntnis der Stimmlaute von 
Certhia; Orn. Mntsb. 15. 1907, 156—160. 

K. Graeser. Die Gesangskunst der Vögel; Orn. Mntsb. 15. 
1907, 178—180. 

F. Gröbbels. Wo singt der Vogel?; Orn. Mntsb. 15. 1907, 
184—187. 

C. R. Hennicke. Leistungen eines Kuckucks im Rufen; 
Orn. Mntsschr. 32. 1907, 84. 

E. Hesse. Zum Gesang von Certhia; Orn. Mntsb. 15. 1907, 
37—43. 

0. Kleinschmidt. Der Herbstgesang der glanzköpfigen 
Sumpfmeise; Falco 1907, 89. 

F. v. Lueanus. Lokale Gesangserscheinungen und Vogel- 
dialekte; ihre Ursachen und Entstehung; Orn. Mntsb. 15. 1907, 
109—122. 

5* 


68 Il. Aves für 1907. 


X. Raspail. Influence meteorologique de l’annde 1907 sur 
le chant des oiseaux; Bull. Soc. Zool. France 32. 1907, 131—135. 

Bela Räez. Auf dem Baum singende Alauda cristata; Aquila 
14. 1907, 327. 

J. Schenk. Calamodus melanopogon als Spötter; Aquila 14. 
1907, 326. 

A. Voigt. Zum Studium der Vogelstimmen; Natur und 
Schule Leipzig 6. 1907, 127—132. 

[Sishe auch Howell and Oldys Abschnitt XII unter 
Nordamerika). 


Nahrung. 


W. B. Benham. Notes on the flesheating propensity of the 
Kea (Nestor notabilis); Trans. New Zeal. Inst. Wellington 39. 
1907, 71—89, T.4. 

F. L. Berney. The Food of the Birds; The Emu 7. 1907, 
79—81. — Über die Nahrung australischer Vogelarten. 

E. (siki. Positive Daten über die Nahrung unserer Vögel; 
Aquila 14. 1907, 188—202. 

H. F. Geyr von Schweppenburg. Zur Nahrung südpalae- 
arktischer Schleiereulen; Orn. Jahrb. 18. 1907, 39—43. 

Derselbe. Die N ahrung der Waldohreule (Asio otus); 
Wild und Hund Berlin 13. 1907, 99—100. 

0. Herman. The Food of Birds; Proc. Fourth Intern. Orn. 
Congress 1907, 630—635. 

F. Houssay. Variations experimentales. Etudes sur six 
generations de Poules carnivores; Arch. Zool. Paris (4.) 6. 1907, 
137—332. 

A. Jacobi. Berichtigung zu den ‚Untersuchungen über 
die Nahrung einiger Eulen‘‘ von Freiherrn Geyr von Schweppen- 
burg; Journ. Orn. 55. 1907, 300. 

W. Leisewitz. Über neuere Untersuchungen und Beiträge 
zur Kenntnis der Nahrung der Vögel; Verhandl. Orn. Ges. Bayern 
VII. 1907, 265—274. 

E. Nagy. [Neuere Daten über die Nahrung von Falco pere- 
grinus]; Aquila 1907, 317—318. — Nachweis, daß der Wanderfalk 
auch auf dem Boden lebende Säuger erbeutet. 

E. Nessera. Mageninhalt eines Falco peregrinus; Aquila 14. 
1907, 318. 

A. Piehler. [Giftpflanzen als Nahrung von Vögeln]; Wissen- 
sch. Mitt. Bosn. Herzegow. Landes-Mus. 10. 1907, 675—676. 

E. Rey. Mageninhalt einiger Vögel und etwas über den 
Verbleib der Steine im Vogelmagen; Orn. Mntsschr. 32. 1907, 
185—189, 205—218, 235—246, 259—271, 296— 300. 

Sieber. In der N ot frißt die Meise Lausfliegen; Orn. Mntsschr. 
32. 1907, 190—192. 


II. Aves für 1907. 69 


T. Tarjan. Parus maior als Maikäfervertilger; Aquila 14. 
1907, 312. 
[Siehe auch Zodda Seite 36]. 


Psychologie, Sinne. 


G. Abelsdorff. Einige Bemerkungen über den Farbensinn 
der Tag- und Nachtvögel; Arch. Augenheilk. Wiesbaden 58. 1907, 
64—66. 

C. Baltz. Witterungsvermögen und ÖOrientierungssinn bei 
Vögeln; Sanct Hubertus (Cöthen) 25. 1907, 272—273. 

J. E. Duerden. Death- a instinct in the Ostrich; Rep. 
S. Afr. Assoc. (1906) 1907, 209—21 

C. Hess. Untersuchungen ai Lichtsinn und Farbensinn 
der Tagvögel; Archiv f. Augenheilk. Wiesbaden 57. 1907, 317 
—327. 

D. Katz und G. Revez. Ein Beitrag zur Kenntnis des Licht- 
sinns der Hühner; Nachr. Ac. Wiss. mat. phys. Kl. Göttingen 
1907, 406—409. 

K. Soffel. Materialien zur Psychologie der Tiere: Dohle 
und Krähe; Zool. Beobachter 48. 1907, 361—363. 

[Siehe auch Herrick und Kidd 8. 8]. 


XIV. Einbürgerung, Jagd, Schutz, Nutzen, Schaden. 


Bird-Lore.. A Bi-Monthly Magazine devoted to the Study 
and Protection of Birds. Official Organ of the Audubon Societies. 
Edited by F. M. Chapman. Published for the Audubon Societies 
by the Macmillan Company, Harrisburg Pa. 

Mitteilungen über die Vogelwelt. Organ des Österreichischen 
Reichsbundes für Vogelkunde und Vogelschutz. Wien. 

Magaud d’Aubusson. Sur la protection et la domestication 
du Tetrao Urogalle (Tetrao urogallus); Bull. Soc. d’Accelim. France 
54. 1907, 276—286. 

A. Bau. Biologische Beobachtungen am Winterfutterplatz; 
Orn. Mntsschr. 82. 1907, 279—286, 313—317. 

H. v. Berlepsch. Die Vogelschutzfrage, ihre Begründung 
und Ausführung; Jahrb. D. Landwirtsch. Ges. 22. 1907, 130—157. 

R. Blasius. [Über ein neues Vogelschutzgesetz]; Journ. Orn. 
55. 1907, 178—179. 

F. Visart de Boearme. Note sur le Freux — Corvus frugilegus 
L. — et son Utilite au point de vue de l’Agriculture et de la Sylvi- 
eulture; Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 646—652. 

F. Braun. Über den Vogelfang im Frühling; Orn. Mntsb. 15. 
1907, 93—97. 

J. Gockburn. Bird Legislation in Australia; Proc. Fourth 
Intern. Orn. Congress 1907, 609—612. 


70 II. Aves für 1907. 


T. Csörgey. Staatliche Mittel und Institutionen für den 
praktischen Vogelschutz in Ungarn; Aquila 1907, 291—316. 

A. Delaurier. Observations sur la conservation et l’elevage 
de quelques oiseaux d’Asie; Bull. Soc. d’Acelim. France 54. 1907, 
369— 375. — Über Fasanenzucht. 

K. Eekstein. Jahresbericht für das Jahr 1906. Zoologie; 
Suppl. d. Allgem. Forst- und Jagd-Zeitung, Frankfurt a. M. 1907. 
Berichte über Arbeiten, die für den Forstmann Wichtigkeit haben. 

Derselbe. Die Fischereiwirtschaftliche Bedeutung der 
Vögel; Deutsche Fischerei-Zeitung, Stettin 1907. — Verf. vertritt 
die Anschauung, daß alle Vögel geschont werden müssen, daß es 
aber da, wo örtlich oder zeitlich ein greifbarer Schaden nach- 
gewiesen wird, dem Geschädigten die Vernichtung der Feinde 
seiner Bestrebungen mit allen zu Gebote stehenden Mitteln ge- 
stattet sein soll. 

6. Ertl. Schaden der Meisen im Mohn; Aquila 14. 1907, 322. 

M. Siedler. Kirche und Vogelschutz. Ein Vorschlag zur 
Verbreitung des Vogelschutzgedankens; Zool. Beobachter 48. 
1907, 257—259. 

E. H. Forbush. Useful Birds and their Protection. Con- 
taining Brief Descriptions of the more common and useful Species 
of Massachusetts, with Accounts of their Food, Habits and a 
Chapter on the Means of Attracting and Proteceting Birds. Publi- 
shed under Direction of the Massachusetts State Board of Agri- 
culture. 

K. Galle. Om Dagroofuglenes Forekomst som Ynglefugle 
i Danmark: Dansk Ornith. Foren. Tidsskr. I. 1907, 73—76. — 
Rückgang der Raubvögel. Tritt für Errichtung von Freistätten ein. 

H. Geyr v. Schweppenburg. Künstliche Nistgelegenheiten 
für Riparia riparia;, Orn. Mntsschr. 32. 1907, 182—184. 

Derselbe. Tod durch Kurzschluß; Orn. Mntsb. 32. 
1907, 286—287. 

R. Goethe. Inwieweit kommt die Vogelwelt bei der Ver- 
nichtung der Heu- und Sauerwürmer in Betracht. und was kann 
geschehen, um sie nutzbar zu machen ?; Mitteil. Weinbauer Mainz 
2. 1907, 49—53. 

E. Gresehik. Nützlichkeit von Colaeus monedula; Aquila 14. 
1907, 320. 

(. Greve. Wintergäste auf einem Futterplatze bei Riga; 
Zool. Beobachter 48. 1907, 185—188. 

G. Heilmann. Rovfuglene og Vildtet; Dansk Ornith. Foren. 
Tidsskr. I. 1907, 141—144. — Wendet sich gegen die Verfolgung 
der Raubvögel, um Entartung des Wildes zu verhindern. 

W. Hennemann. Vermutliche Verminderung des Stein- 
schmätzers durch Wanderratten auf Borkum; Orn. Mntsschr. 32. 
1907, 222—223. 


II. Aves für 1907. 11 


€. R. Hennicke. Wie alt ist die Idee der Nistkästen ?; Orn. 
Mntsschr. 32. 1907, 172—182. 

0. Herman. The International Convention for the Protection 
of Birds concluded in 1902; and Hungary. Budapest 1907. — 
Eine eingehende historische Darstellung der Vorgänge, die zu 
der internationalen Vereinbarung geführt haben. 

M. Hiesemann. Lösung der Vogelschutzfrage nach Freiherrn 
v. Berlepsch. Leipzig 1907. 

L. Hiltner. Einiges zur Vogelschutzfrage; Prakt. Bl. Pflan- 
zenbau Stuttgart 5. 1907, 104—106. 

C. 6. Jensen. Lidt om vore Rovfugle; Dansk Ornith. Foren. 
Tidsskr. 1. 1907, 117—123. — Über notwendige Verminderung 
der Raubvögel. 

F. L. Lemon. The Rationale of Bird Protection; Proc. Fourth 
Intern. Orn. Congress 1907, 613—629. 

H. Löns. Der Gärtner und die Großtierwelt; Hannov. Garten- 
u. Obstbau-Zeitung No. 3/4. 1907, 4—6. — Bespricht die Vogel- 
arten, die für den Gartenbau Bedeutung haben. 

St. v. Medreezky. Schaden von Corvus cornix; Aquila 14. 
1907, 321. 

H. Otto. Die Kramtsvogelherde an der rheinisch-west- 
fälischen Grenze; Zool. Beobachter 48. 1907, 75—81. 


Derselbe. Der Einfluß der Kultur auf die Ab- und 
Zunahme verschiedener charakteristischer Vogelarten am Nieder- 
rhein; Aus der Natur, Leipzig 3. 1907, 313—320. 

Derselbe. Die Vermehrung der Wachtel am Niederrhein; 
Aus d. Natur 2. 1907, 703. 

D. €. Phillott and R. F. Azoo. Chapters on Hunting Dogs 
and Cheetas, being an extract from the „kitabu’l-Bazyarah“ a 
treatise on Falconry, by Ibn Kushajim, an Arab writer of the 
Tenth Century; Journ. Proc. As. Soc. Bengal 3. 1907, 47—50. 

D. Pigott. The Wild Birds Protection Acts as administered 
by Orders in Great Britain and Ireland; Proc. Fourth Intern. 
Orn. Congress 1907, 594—608. 

Quinet. Ornithologie economique. A, propos d’etudes sur 
le Regime alimentaire des Oiseaux; Proc. Fourth Intern. Orn. 
Congress 1907, 636—645. 

Bela Räez. Schaden von Perdix perdix im Mais; Aquila 14. 
1907, 321—322. 

L. Reh. Einige Bemerkungen zur Vogelschutzfrage; Naturw. 
Wochenschr. Jena 22. 1907, 577—583. 

H. Rosenkrantz. Jägere og Ornithologer; Dansk Ornith. 
Foren. Tidsskr. 1. 1907, 130—132. — Gegen die von Ornithologen 
wider die Jäger erhobenen Angriffe. Hauptgrund der Abnahme 
der Raubvögel liegt in der forstlichen Kultur. 


—] 
[647 


IH. Aves für 1907. 


H. Rüdiger. Ein ‚‚videant consules“ zum Niedergang der 
Wildentenjagd; Orn. Mntsschr. 32. 1907, 379—380. 

E. Salzmann. Wie alt ist die Idee der Nistkästen ?; Orn. 
Mntsschr. 32. 1907, 288. 

J. Schenk. Die Heuschreckenplage auf dem Hortobägy im 
3. 1907 und die Vogelwelt; Aquila 1907, 223—251. — Die be- 
rüchtigte marokkanische Heuschrecke, Stauronotus maroccanus, 
trat 1907, zum zweiten Male, in furchtbaren Mengen in Ungarn 
auf. Eine große Anzahl von Vögeln zogen sich in das bedrohte 
Gebiet, doch war die Arbeit der Vogelwelt unfähig, die Kalamität 
zu bewältigen. Interessant ist der Nachweis, daß in der infizierten 
Gegend selbst typische Körnerfresser, wie Emberiza calandra, 
vorwiegend von Heuschrecken lebten. Als einige der wichtigsten 
Henschree kenvertilger erwiesen sich neben dem Rosenstar, der 
neu in das Gebiet einwanderte, Falco vespertinus und Ciconia 
ciconia. Am?]Schlusse werden noch 72 den Hortobägy bewohnende 
Arten behandelt. 

W. Schuster. Ab- und Zunahme, periodisch stärkeres, bzw. 
schwächeres Auftreten, gänzliches Verschwinden und Neuauf- 
treten der einheimischen V ögel, für verschiedene Landesteile 
Deutschlands, Österreichs und der Schweiz statistisch festgestellt 
(IV); Zool. Beobachter 48, 1907, 17—23, 33—46. 

M. Siedler. Kirche und Vogelschutz: Orn. Mntsschr. 32, 
1907, 294—29. 

J. Svetezär. The Sparrow! Is it useful or harmful to Agri- 
culture ?; Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 653655. 

E. Teidoff. Naturwissenschaftliche Betrachtungen über das 
Haselhuhn und seine Jagd mit der Lockpfeife; Zool. Beobachter 
48. 1907, 211—217, 241—248. 

L. Ternier. Notice sur l’opportunite de proteger la Becasse 
au Printemps; Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 658—672. 

F. V. Theobald. Economic ornithology in relation to agri- 
culture, hortieulture, and forestry; Science Progress, London 
No 6, 1907, 263—283. 

K. Tilseh. Schädlichkeit des Garrulus glandarius; Aquila 14. 
1907, 320. 

Derselbe. Herbstschäden von Corvus frugilegus; Aquila 
14. 1907, 320. 

V. v. Tehusi zu Schmidheffen. Aphorismen über den Vogel- 
schutz; Falco 1907, 26—28. 

Derselbe. Berichtigungen zu Wilh. Schusters: „Ab- 
und Zunahme etc. der einheimischen Vögel“; Zool. Beobachter 
48. 1907, 251. 

P. Wemer. Eisenbahn und Telegraph, nützen oder schaden 
sie unserer Vogelwelt?; Jahresb. Prov. Ver. Wiss. Münster 35. 
(1906—7) 1907, 103—112. 


II. Aves für 1907. 73 


Derselbe. Eisenbahn und Telegraph, nützen oder 
schaden sie unserer Vogelwelt; Zool. Beobachter 48. 1907, 6—17. 

Eine Verordnung für den Schutz der Vögel; Orn. Mntsschr. 
32. 1907, 325—326. 

Introduction of Englisch Starling [in South-Africa]; Journ. 
S. Afr. Orn. Un. III. 1907, 140—141. 

Vogelansiedlungs-Resultate; Aquila 14. 1907, 328. 

Vogelverminderung im Winter 1906/7; Aquila 14. 1907, 
328— 330. 

[Siehe auch Krabbe Abschnitt XII unter Nordpolar-Gebiet]. 


XV. Pflege, Hausgeflügel. 

Die Gefiederte Welt. Wochenschrift für Vogelliebhaber. 
Herausg. Karl Neunzig. Magdeburg 1907. 

The Avicultural Magazine. The Journal of the Avicultural 
Society. London 1907. 

Magaud d’Aubusson. Sur la domestication de l’Outarde 
Barbue, Otis tarda Linn.; Bull. Soc. d’Accelim. France 54. 1907, 
213—221. 

V. Bianchi. Das Nisten von Aegiothus linaria in Gefangen- 
schaft [russisch]; Ann. Mus. Zool. St. Petersb. XI. 1906, V. 
[März 1907]. 

F. E. Blaauw. [Breeding of Sarciophorus pectoralis in con- 
finement]; Bull. Br. O. C. 19. 1907, 102—104. 

F. Braun. Über Regungen des Spieltriebes bei gefangenen 
Vögeln; Journ. Orn. 55. 1907, 135—147. 

E. Detmers. Die Pflege, Zähmung, Abrichtung und Fort- 
pflanzung der Raubvögel in der Gefangenschaft. Ein Lehrbuch 
für Fachleute und Laien. Berlin 1906. 

Derselbe. Die Raubvögel des Zoologischen Gartens in 
Hannover; Zool. Beobachter 48. 1907, 329—335. 

W. Engler. Pflege der Käfigvögel in China; Falco 1907, 
53—54. 

L. Erbeau. Les oiseaux chanteurs, soins & leur donner pour 
les conserver en captivite; Bull. Soc. d’Acelim. France 54. 1907, 
179—186. 

A. Ghigi. Sull’ importanza dell’ Avicultura dal punto di 
vista biologico; Atti congresso dei Naturalisti italiani Milano 
1907, 111—113. 

W. Heape. Note on the influence of extraneous forces upon 
the proportion of the sexes produced by Canaries; Proc. Phil. 
Soc. Cambridge 14. 1907, 201—205. 

0. Heinroth. [Über Vögel des Berliner zoologischen Gartens]; 
Journ. Orn. 55. 1907, 163. 

R. Hermann. Der Schneeammer (Plectrophenax nivalis); 
Orn. Mntsschr. 32. 1907, 14—18. 


74 II. Aves für 1907. 


0. Kleinschmidt. Verheilte Schußwunde am Schnabel eines 
Turmfalken; Fa co 1907, 34. 

A. Menegaux. Sur l’elevage de l’Austruche et la production 
des plumes dans la colonie du Cap; Rev. Sc. Paris (5.) 7. 1907, 
491—496. | 

K. Neunzig. Dr. Karl Ruß’ Vogelzuchtbuch. Ein Hand- 
buch für Züchter von Stubenvögeln. Mit 210 Bildern im Text 
und 4 Tafeln in Farbendruck. Dritte, gänzlich umgearbeitete 
und vermehrte Auflage. Magdeburg 1907. 

C. L. W. Noorduyn. Leitfaden für die Zucht schöner Kanarien- 
vögel und ihrer Bastarde, u. a. die Technik der Farbenzucht, 
die Verschönerung und die Erblichkeit der Färbung, sowie über 
den Gebrauch von Futter als Färbungsmittel. Harlem 1907. 


Derselbe. DBreeding experiments in Canaries: an ex- 
ception to Mendel’s Law; Rep. Brit. Assoc. London 1907, 603. 

G. Regelsperger. Elevage de l’Autruche dans les possessions 
frangaises d’Afrique; La Nature Paris 35. 1907, 133—135. 

H. Otto. Sperber und Brieftaube; Zool. Beobachter 48. 
1907, 219. 

K. Ruß. Der Kanarienvogel, seine Naturgeschichte, Pflege 
und Zucht. 11. von R. Hoffschildt besorgte Auflage. Magde- 
burg 1907. 

H. Schacht. Alter der Vögel in Gefangenschaft; Orn. Mntsschr. 
32. 1907, 192—193. 

W. Sehuster. Deutsche Käfigvögel. Anweisung zur Pflege, 
Zucht und Beobachtung der heimischen Singvögel in der Ge- 
fangenschaft. Berlin. 

D. Seth-Smith. The Importance of Aviculture as an Aid 
to the Study of Ormnithology; Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 
1907, 663—675. 

Birds of Paradise in England; Ibis 1907; 516. 

The Ostrich-Farm at Matarich, Egypt; Ibis 1907, 512—513. 


XVI. Krankheiten, Schmarotzer. 


A. Balfour. A peculiar blood condition, probably parasitic, 
in Sudanese Fowls; Journ. Trop. Med. London 10. 1907, 153 
—157. 

St. P. v. Durski. Die pathologischen Veränderungen des 
Eies und Eileiters bei den Vögeln. Berlin 1907. 

G. S. Graham-Smith. Some observations on ‚„swollen head‘ 
in Turkeys; Journ. Agric. Sc. Cambridge 2. 1907, 227—243. 

T. Müller. Die Mallophagen des Haushuhns; Ber. bot. zool. 
Vereins Danzig 29. 1907, 25—36. 

E. Sergent. Etudes sur les H&matozoaires d’oiseaux; Ann. 
Inst. Pasteur. Paris 21. 1907, 251—280. 


II. Aves für 1907. 75 


E. Sergent et E. L. Trouessart. Sur un nouveau type de 
Sarcoptides (Myialges anchora), parasite des Dipteres pupipares; 
C. R. Soe. biol. Paris 62. 1907, 443—445. 

€. B. Tieehurst. [On a disease among Wood-Pigeons]; Bull. 
Br. ©. C. 19. 1907, 85—86. — Taubendiphtherie unter Columba 
palumbus. 

E. Trouessart. Sur la presence de Sarcoptides detriticoles 
(Tyroglyhinae) dans les os longs de l’aile des Oiseaux; C. R. Ac. 
Sc. Paris 145. 1907, 598—601. 


XVIH. Systematik, Nomenclatur. 


[Siehe Pyeraft unter Abschnitt VII Anatomie.] 

J. A. Allen. The Baeolophus bicolor-atriceristatus Group; Bull. 
Amer. Mus. Nat. Hist. 23. 1907, 467—481. — Verbreitung der beiden Arten. 
Alle Vögel, die eine Mischung der Kennzeichen beider Arten zeigen, sind 
als Bastarde, nicht als geographische Zwischenformen anzusehen. 

Derselbe. The Types of the North American Genera of Birds; 
Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 23. 1907, 279—384. — Verf. hat die Brisson- 
schen Gattungsnamen angenommen, hingegen das Möhring-Nozeman’sche 
Werk nicht berücksichtigt. 

Derselbe. The first species rule for determining types of genera 
— how it works in Ornithology; Science N. S. 25. 1907, 546—554. — 
Wendet sich insbesondere gegen Erörterungen von Mr. Stone, der für den 
Gebrauch eintritt, bei Gattungen ohne bezeichneten Typus die erste der 
aufgeführten Arten als solchen anzusehen, weist nach, welche schwerwiegen- 
den Umgestaltungen im Gebrauch Linnöscher Gattungsnamen daraus ent- 
stehen würden, und zeigt an Beispielen, in welcher Weise die Eliminations- 
methode zur Feststellung des Typus bei Gattungen ohne Typus-Bezeichnung 
anzuwenden ist. 

H. v. Berlepsch. Schlußstein zur Literatur über Erithacus caeirti; 
Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 460—462. 

Y. Bianchi. Revision der Formen des Genus Pyrrhula Fam. Fringil- 
lidae, ihre Phylogenese und geographische Verbreitung [russisch]; Bull. 
Ac. Imp. Se. St. Petersb. 1906. V. Ser. T. 25 1907, 159—198. — Unter- 
suchungen über das Verwandtschaftsverhältnis der 16 bekannten Pyrrhula- 
Formen, wobei Verf. 6 phylogenetische Entwicklungsstadien unterscheidet. 
Außer dem Jugendkleid unterscheidet Verf. bei den Arten der Gattung 
Pyrrhula noch ein Nestkleid. Im zweiten Teil der Arbeit wird die geo- 
graphische Verbreitung der einzelnen Formen behandelt und eine synop- 
tische Übersicht gegeben. Protopyrrhula subgen. nov. 

Derselbe. Die Formen des Genus Pyrrhospiza Hodgs. 1844. 
Fam. Fringillidae [russisch]; Bull. Ac. Imp. St. Petersbourg 1907, 185—196. 
— Kennzeichnung der Gattung und ihrer Verbreitung. Synonymie, Be- 
schreibung, Verbreitung und Schlüssel zum Bestimmen der vier Arten 
P. punicea, szetschuana n. Sp., longirostris und humei. 


76 II. Aves für 1907. 


Derselbe. Preliminary Review of the Palaearctic and Himalo- 
Chinese Species of the Muscicapidae or family of Flycatchers; Ann. Mus. 
Zool. Akad. St. Petersb. XII. No I, 1907, 13—85. — Schlüssel zum Be- 
stimmen der Gattungen und Arten. Bei jeder Art Synonymie und Ver- 
breitung. Muscicapella n. g. Typus: M. hodgsoni. 

Derselbe. In defense of natural genera; Bull. Ac. St. Petersb. 
No 11, 1907, 369— 376. 

R. Blasius. Vorteile und Nachteile moderner Arten und Unterarten- 
Beschreibung und Namengebung; Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 
1907, 275—288. 

L. Bureau. Monographie de la Sterne de Dougall (Sterna dougall); 
Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 289—346, T. 13 [Verbreitungs- 
karte]. 

S. A. Buturlin. Notes on White-backed Woodpeckers and Rock- 
Nuthatches; Mitt. Kaukas. Mus. III. 1907, 60—73. — Von Dendrocopus 
leuconotus werden 8 Abarten unterschieden, darunter drei neue: D. I. ussuri- 
ensis von Ussuri, D. Il. voznesenskii von Kamtschatka, D. 1. carpathicus 
aus der Bukowina und D. sinicus von Nordost-China. -—- Für die Kleiber 
mit grauen anstatt weißen Mittelteilen der Unterschwanzdecken und ohne 
Rotbraun an den Weichen bildet Verf. die Untergattung Rupisitta und 
unterscheidet 8 Arten, darunter S. zarudnyi n. Sp. 

Derselbe. Über einige Acanthis-Formen; Orn. Mntsb. 15. 1907, 
46—47. 

Derselbe. Stryx doliata Pall.; Orn. Mntsb. 15. 1907, 100. 

Derselbe. Linota sangwinea Hom. et Tanere; Orn. Mntsb. 15. 
1907, 144. 

Derselbe. [On Tetrao urogallus lugens]; Ibis 1907, 215—216. 

Derselbe. [Grus niediecki identical with @. canadensis]; Ibis 
1907, 364—36 5. 

Derselbe. [On Oygnus davidi and bewicki]; Ibis 1907, 650—652. 

Derselbe. Caucasian and Turkestan Red-backed Shrikes; Mitt. 
Kaukas. Mus. III. 1907, 78—80. — Lanius (Enneoctonus) kobylini nom. 
nov. und L. (E.) loudoni n. sp. 

Derselbe. On Bean-Geese; Journ. Bombay N. H. Soc. 1907, 
603—607. — Behandelt insbesondere Anser serrirostris, carneirostris, midden- 
dorffi und oatesi. A. middendorffi ist auf A. arvensis zurückzuführen, 
während der ostsibirischen Form der Name A. sibiricus Alpher. zukommt. 

F. Cnigi. Dati diagnostiei di aleune forme della sottofamiglia Anse- 
rinae. Estratti dal Libro „Oche della Russia‘ di Sergio N. Alpheraky; 
Bull. Soc. Zool. Ital. Fasc. I, II e III, 1907. 

W. E. Carke. [On Phoebetria cornicoides and Sterna antistropha]; 
Ibis 1907, 653—654. 

A. Dubois. Remargues au Sujet de certains oiseaux me&connus; 
Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 519—523. — Über Bycanistes 
leucopygius, Tiga borneonensis und Lampribis olivacea. — Vergl. hierzu: 
Reichenow, ebenda 8. 43. 


II. Aves für 1907. a7 


F. D. Godman. A monograph of the Petrels (Order Tubinares) Pt. I. 
London 1907. 

C. Hilgert. Beschreibung neuer Arten; Orn. Mntsb. 15. 1907, 63 
—64. — Galerida cristata neumanni aus Italien, Nilaus afer erlangeri 
vom südlichen Somaliland. 

J. Gengler. Emberiza citrinella L. & ad. Ein Versuch, den Gold- 
ammer nach der Färbung gewisser Gefiederpartien in geographische Gruppen 
einzuteilen; Journ, Orn. 55. 1907, 249—282, Taf. 12 und 13. 

E. Hartert. Der richtige Name der Leinzeisige; Orn. Mntsb. 15. 
1907, 97—98. — [Vergl. Fringilla flammea. ] 

J. A. Harvie-Brown. Species, Subspecies ete.; Zoologist 11. 1907, 
143—145. — Über ausstehende Fragen in der Ornithologie. 

0. Kleinschmidt. Berajah, Zoographia infinita. Lief. 3 Strix athene. 
Leipzig 1907. — Enthält 3 Tafeln mit erläuterndem Text: Taf. 1 Junge 
von Athene noctua, Taf. 2 Athene chiaradiae, die Kennzeichen im Text 
behandelt, Taf. 3 stellt die Kennzeichen und Verbreitung von Athene 
noctua, bactriana, glaux und somaliensis dar. 

Derselbe. Berajah, Zoographia infinita. Lief. 4 Erithacus 
domesticus. Leipzig 1907. — Unter dem Namen E. domesticus werden 
Rutieilla titys und als dazu gehörende geographische Formen die als ochrurus 
und rufiventris unterschiedenen Arten auf 6 Tafeln (Männchen, Weibchen, 
Schwanzzeichnung) abgebildet, deren Kennzeichen und Verbreitungs- 
gebiete im Text erläutert. 

Derselbe. Neuere Literatur über Parus salicarius; Falco 1907, 
85—88. 

E. Lönnberg. Welches ist der richtige Name des rotkehligen Tauchers; 
Orn. Mntsb. 15. 1907, 76—77. 

Derselbe. Om rosenmäsen (Rhodostethia rosea); Fauna och 
Flora Uppsala 2. 1907, 152—163. 

H. v. Loudon. Über Pratincola maura mit Weiß an der Basis der 
Schwanzfedern; Orn. Mntsb. 15. 1907, 1—2. 

P. R. Lowe. [Remarks on Oestrelata arminjoniana]; Bull. Br. O. C. 
29.219027, 98. 

R. €. Me Gregor. Siphia erithacus Sharpe; a Correction; Condor 9. 
1907, 162. 

A. Menegaux. Die französischen Kunstwörter der Vogelbeschreibung; 
Orn. Mntsb. 15. 1907, 130—135. 

0. Neumann. Über die geographischen Formen des Wüstentrompeters; 
Orn. Mntsb. 15. 1907, 144—146. — Über Erythrospiza güthaginea n. eonsp. 

E. D. van Oort. On a new Subspecies of the Genus Pitohui Lesson, 
with en Enumeration of the Species of this Genus in the Collection of the 
Leyden Museum; Notes Leyden Mus. 29. 1907, 71—76. — Pitohui cervi- 
niventris pallidus n. SP. 

Derselbe. On Edolisoma morio (S. Müller); Notes Leyden Mus. 
29. 1907, 77—78. — E. morio auf die Form von Nord-Celebes zu beziehen, 
die südliche ist als E. m. wiglesworthi n. sp. zu sondern. 


78 II. Aves für 1907. 


C. Parrot. Zwei neue Vogelformen aus Asien; Orn. Mntsb. 15. 1907, 
168— 171. — Neu: Muscicapa griseisticta habereri von den Kurilen, Capri- 
mulgus asiaticus minor von Nord-Ceylon. 

F. Poche. Über das Prioritätsgesetz und seine Anwendung in der 
zoologischen Nomenclatur; J.f. O. 1907, 336—342. 

A. Reichenow. Neue Vogelarten; Orn. Mntsb. 15. 1907, 29—31. 
— Accentor rufilatus turcestanicus, Alethe montana, Argya rubiginosa emint, 
Prinia metopias, Gyps einnamomeus. 4 

Derselbe. Über den Gattungsnamen Pamatorhynchus; Orn. 
Mntsb. 15. 1907, 98—99. 

Derselbe. [Fringilla flammea L. nicht für Fr. linaria anzu- 
wenden]; Journ. Orn. 55. 1907, 156. 

Derselbe. [Über europäisch-sibirische Kleiber]; Journ. Orn. 55. 
1907, 312. — Neu: Sitta caesia sordida und 8. biedermanni. 


W, Rothschild. [Remarks on Carpodacus incertus]; Bull. Br. O. C. 
21:4:1909,73, 

Derselbe. [Remarks on some species of Pheasants]; Bull. Br. 
0.C. 21. 1907, 22—25. 

Derselbe. [On Palaeornis intermedia]; Bull. Br. O. C. 19. 1907, 
49— 50. 

W. Ruskin-Butterfieldle On Subspecies in Ornithology and their 
Nomenclature; Aquila 1907, 216—222. 

H. Schalow. Entgegnung; Orn. Mntsb. 15. 1907, 58—59. 


Derselbe. [Über die Priorität des Namens Sterna tschegrava 
Lep. vor S. caspia Pall.]; Journ. Orn. 1907, 470. 

P. L. Sclater. [Remarks on some principal events in Ornithology]; 
Bull. Br. O0. €. 21. 1907, 2—8. 

S. Schaub. Beiträge zur Kenntnis der postembryonalen Entwicklung 
der Ardeiden; Zool. Jahrb. Jena, Abt. Anatom. 25. 1907, 304—404. 


E. L. Sechiöler. Om den ydre Forskel mellem Können Hos Pomerants- 
fuglen, Eudromias morinellus; Dansk Ornith. Foren. Tidsskr. I. 1907, 
49—58. — Unterschied der Geschlechter, auf der beigegebenen Tafel ab- 
gebildet. Frühjahrszug. 

R. Snouckaert van Schauburg. Dr. E. Harterts indeeling van Parus 
caudatus; Nederl. Ornith. Vereen. No.4. 1907, 7—18. 


Derselbe. De geschlachtskenmerken van den Patrijs, Perdix 
perdix (L.); Nederl. Orn. Vereen. Verslagen en Mededeel. 4. 1907, 22—24. 


W. Stone. The first species rule as it affects genera of North American 
birds; Science New York (n. s.) 25. 1907, 708—709. 5 

Derselbe. Some Changes in the Current Generic Names of 
North American Birds; Auk 24. 1907, 189—199. — [Siehe unter den ver- 
schiedenen Familiennamen. ] 

E. Stresemann. Bemerkungen über Buteo zimmermannae; Orn. 
Mntsb. 15. 1907, 182—184. 

P. A. Taverner. The New Check. List; Condor 9. 1907, 55—56. 


II. Aves für 1907. 79 


W. Wurm. Der Trauerauerhahn Lönnbergs; Orn. Mntsschr. 32. 
1907, 48—50, 256. — Verf. hält 7. urogallus lugens nur für eine verkümmerte 
Varietät. 
Struthionidae. 
[SieheCistiakovu.Gerhardtunter Abschnitt VIL, Pyeraft 
unter Aschnitt VIII, Duerden Abschn. XIII unter Lebensweise und 
unter Sinne, Menegaux und Regelsperger unter Abschn. XV.] 


Casuariidae. 

[Siehe Fletcher, Giglioli, Kendall, Le Souef Ab- 
schnitt XII unter Australien.] 

W. Rothschild. Some Notes on Cassowaries; Novit. Zool. 14. 1907, 
504—505, T. 5—7. — Beschreibung der ausgefärbten Vögel von Casuarius 
mitratus, jamrachi und doggetti, alle drei abgebildet T. 5—7. C. intensus 
auf C. altijugus zurückzuführen. Übersicht über alle bisher unterschiedenen 
Kasuararten und deren Vorkommen (23 verschiedene Formen). 

Dromaeus bassi n. sp. nach Knochenresten von King Island benannt; 
Legge, The Emu 6. 1907, 116—119. — Fällt mit D. minor n. sp. zusammen; 
Spencer, Victor. Nat. 23. 1907, 139—140. D. diemenensis beschrieben; 
Le Souef, Bull. Br. O. C. 21. 1907, 13. 

Dromasus peroni nom. nov.; Rothschild, Extinct Birds 235, abgeb.TT. 40. 


Dinornithidae. 
Dinornis ingens abgebildet; Rothschild, Extinet Birds T. 42. 
Emeus boothi nom. nov.; Rothschild, Extinet Birds 8. 210. — E. 
haasti nom. nov. ebenda 210. — E. parkeri nom. nov. ebenda 211. 
Megalapteryx hamiltoni n. sp. von der Nord-Insel, Neuseeland; 
Rothschild, Extinct Birds 1907, 197. — M. huttoni abgebildet; ebenda T. 41. 


Spheniseidae. 
[Vergl. Pyeraft unter Abschn. VII Anatomie; Wilson Ab- 
schnitt XII unter Südpolar-Gebiet.] 


Aleidae. 

[Sehe Winge Abschn. XII unter Dänemark, Collett unter 
Skandinavien, Fleming unter Nordamerika.] 

Aethia Dum. 1816 anzuwenden für Simorhynchus Merr. 1819; Stone, 
Auk 1907, 190. 

Alca impennis abgeb.; Rothschild, Extinet Birds T. 38. — Vor- 
kommen in Norwegen; Collett, Vid. Selsk. Forh. Christiania 1907, 1. 

Alcella nom. nov. für Phaleris Tem. 1820 (Check List N. A. B.); 
Stone, Auk 1907, 197. 

Phaleris Tem. 1820. anzuwenden für Cyclorhynchus Kaup 1829 
(Check List N. A. B.); Stone, Auk 1907, 197. 


Colymbidae. 
[Vergl. Pyeraft unter Abschn. VIII (Fußformen, Federn usw.), 
über Anordnung und Zahl der Schwanzfedern von Colymbus (Podiceps), 
ferner Chernel v. Chernelhaza u. Ogilvie-Grant unter 


80 II. Aves für 1907. 


Abschn. VIII, Reichenow unter Abschn. XI, Krohn u. Graf 
Pocci Abschn. XII unter Deutschland, Beebe, Finley, Turner 
Abscehn. XIII unter Lebensweise]. 

Colymbus glacialis : Übergangskleid des zweiten Jahres beschrieben; 
O0. Grant, Bull. Br. OÖ. C. 21. 1907, 35—39. — C. stellatus Brünn, ältester 
Name für ©. septentrionalis L. (= lumme Brünn.). 

Gavia imber : Entwicklung und Benehmen zweier in Gefangenschaft 
den Eiern entschlüpfter und gepflegter Küchel; Auk 1907, 34—41, T. 2. 

Tachybaptus Rehb. 1849 anzuwenden an Stelle von Podiceps Lath. 
für die Untergruppe P. dominicus und Verwandte; Stone, Auk 1907. 190. 


Procellariidae. 


[Vergl. Sehmitz Abschn. XII unter Atlantische Inseln, Camp - 
bellu. Mattingley, Jourdain Abschn. XIII unter Nisten]. 

E. Du Cane Godman. A Monograph of the Petrels (Order Tubinares). 
With hand-coloured plates by J. G. Keulemans. Part I. London 1907. — 
Das Heft enthält Abbildungen und Beschreibungen der folgenden Sturm- 
vögel: Procellaria pelagica und tethys, Halocyptena microsoma, Oceanodroma 
leucorrhoa (beali, beldingi, koedingi nur im Text), casiro, macrodactyla 
(tristrami im Text), melania, markhami, homochroa, monorkis, hornbyi und 
furcata, Oceanites oceanicus und gracilis, Garrodia nereis, Pelagodroma 
marina, Pealea lineata, Oymodroma melanogaster, grallaria und albigularis. 

R. W. Shufeldt. On the Osteology of the Tubinares; Amer. Naturalist 
41. 1907, 109—124. — Auf Grund der osteologischen Eigenschaften sondert 
Verf. die Gruppe in folgende Familien und Unterfamilien: 1. Procellariidae: 
&) Procellariinae, b) Oceanitinae, ce) Puffininae, d) Fulmarinae. 2. Puffinidae. 
3. Pelecanoididae. 4. Diomedeidae. 

L. Stejneger. The systematie position of the Tubinares; Amer. 
Naturalist 41. 1907, 281—282. 

Aestrelata carribbaea abgebildet; Rothschild, Extinet Birds T. 37. 

Oestrelata arminjoniana gleichbedeutend mit Oe. wilsoni; Lowe, Bull. 
Br.10./G.19!1907,798: 

Phoebetria cornicoides : Verbreitung; Clarke, Ibis 1907, 653. — Neben 
Ph. fuliginosa auf der Valdivia-Reise gesammelt; Reichenow, Orn. Mntsb. 
1907,. 135 

[Vgl. Notizen über Sturmvögel in Wilson, Nation. Antarct. Exp. 
(s. unter Südpolar-Gebiet)]. 


Laridae. 


[Siehe Grohs unter Abschn. VII, Clarke Abschn. VIII, Bau, 
Christoleit, Hagendefeldt Abschn. XII unter Deutschland, 
Angelini, Arrigoni, Magnelli unter Italien, Finley, 
Fisher Abschn. XIII unter Lebensweis, Buturlin, Thayer, 
Söderberg, Worcester unter Nisten.] 

Rhodostethia rosea: Brutstätten, Abbildung des Dunenjungen; 
Buturlin, Ibis 1907, 570, T. 12. 


II. Aves für 1907. st 


Sterna antistropha wird für identisch gehalten mit St. macrura von 
Clarke, Ibis 1907, 347 [s. auch ebenda S. 653]. — Widerlegung dieser An- 
schaung durch Reichenow, Orn. Mntsb. 1907, 136. — St. macrura im 
Winter im antarktischen Gebiet; Clarke, Brit. Birds I. 1907, 28, 59. 


Steganopodes. 


[Siehe Jörgensen u. Winge Abschn. XII unter Dänemark, 
Rhenius unter Indien, Finley Abschn. XIII unter Lebensweise, 
Lodge, Reiser, Worcester unter Nisten.] 

A. Dubois. Fam. Pelecanidae in: P.. Wytsman, Genera Avium 
Part 7. Brüssel 1907. — Übersicht der Arten der Gattung Pelecanus mit 
den wichtigsten Synonymen und Verbreitungsangaben. Auf der Tafel 
sind abgebildet: Pelecanus sharpei (ganze Figur), onocrotalus, rufescens 
und fuscus (Köpfe). 

Carbo perspicillatus abgebildet; Rothschild, Extinet Birds T. 39. 

Fregata Lacep. 1799 anzuwenden für Fregata Briss. 1760; Stone, Auk 
1907,.195. 

Morus Vieill. 1816 anzuwenden für Dysporus Ill. 1811; Stone, Auk 
1907, 194. 

Anatidae. 

[Siehe Boussac unter Abschn. I, Branca, Röthig, Mencl, 
Pensa, Schepelmann, Weber unter Abschn. VII, Work- 
mann unter Abschn. VIII, Bigelow, Blaauw, Bonhote, 
Smalley unter Abschn. IX, Krohn, v. Quistorp, Thiene- 
mann, Abschn. XII unter Deutschland, Chernelv. Chernel- 
häza, Hausmann, Nagy unter Österreich, Cummings, 
Sharpe, Smalley unter England, O.-Grant, de Vries unter 
Holland, Arrigoni, Angelini unter Italien, Schmitz unter 
Atlantische Inseln, Cadell, Inglis, Mc Gregor, Oates, 
Thomson unter Indien, Henry unter Australien, Brewster 
unter Nordamerika, Krabbe, Schiöler unter Nordpolar-Gebiet, Löns 
Abschn. XIII unter Lebensweise, Rüdiger unter Abschn. XIV.] 

Aethyia baeri in England; Saunders, Brit. Birds 1907, 14. 

Anser : Referat über Alpherakys Werk über die Gänse Rußlands; 
Chigi, Bull. Soc. Zool. Ital. Fase. I, II e III 1907. — A. serrirostris, 
carneirostris und oatesi, Kennzeichen und Verbreitung; A. middendorffi 
auf A. arvensis zurückzuführen, während der ostsibirische Vertreter 4. 
sibiricus ist; Buturlin, Journ. Bombay N. H. Soc. 1907, 603— 607. 

Camptolaemus labradorius abgebildet; Rotschild, Extinct Birds T. 36. 

Clangula Cuv. 1817 als Gruppenname für Anas clangula L. zu ge- 
brauchen; Stone, Auk 1907, 191. 

Cygnus davidi fällt mit CO. bewicki zusammen; Kennzeichen von 
C©. jankowskii; Buturlin, Ibis 1907, 650. — C. musicus in Seistan; Thomson, 
Ibis 1907, 511. 

Kamptorhynchus Eyton 1838 anzuwenden für Camptolaimus Gray 
1841; Stone, Auk 1907, 191. 


Arch. f. Naturgesch. 74 Jahrg. 1908, Bd. II. H.1. (II). 6 


82 II. Aves für 1907. 


Mareca americana auf den Hebriden; Sharpe, Bull. Brit. Orn. Club 
192 1900,57. 

Marila Oken 1817 anzuwenden für Fuligula Steph. 1824 (Check. 
List N. A. B.); Stone, Auk 1907, 191. 

Nyroca Flem. 1822 anzuwenden für Aythya Boie 1822 (Check List 
N. Am. B.); Stone, Auk 1907, 1%. 

Phaeonetia nom. nov. für Melanitta Boie 1822; Stone, Auk 1907, 198. 

Polionetta haringtoni n. sp. vom Irawaddy; ®ates, Journ. Bombay 
Soc. 17. 1.907, 558. 

Querquedula Gm. 1770 anzuwenden für Querquedula Steph. 1824; 
Stone, Auk 1907, 191. 

Sarkidiornis sylvicola nom. novV. für S. carunculata Leht. nee Vieill.; 
ihering, Catalogos Fauna Brasileira 1907, 72. 

Serrator [Sprungli] Storr. 1874 anzuwenden für Merganser Briss. 1760; 
Stone, Auk 1907, 194. 

Tadorna tadorna in Ungarn; Aquila 14. 1907, 336. 


Charadriidae. 

Siehe Graulu. Röthig unter Abschn. VII, C. B. Ticehurst 
Abscehn. XII unter England, Mc Gregor unter Indien, North unter 
Australien, Blaauw unter Abschn. XV.] 

Eudromias morinellus : Unterschied der Geschlechter; Sehiöler, 
Dansk Ornith. Foren. Tidsskr. 1907, 49—58, mit Abbildung. 


Seolopaeidae. 

Siehe Alpheraky, Workmann unter Abschn. VII, Johan- 
sen, Schalow, Witherby unter Abschn. VIII, Baudouin 
unter Abschn. IX, Bütowu. Weidmann unter Abschn. XI, Löns, 
Parrot Abschn. XII unter Deutschland, Lintia, v. Tschusi 
unter Österreich, Koefoed unter Dänemark, Arnold, Gladstone, 
Harvie-Brown, Murıe,  Nieoll, aNz ZRsrETsereihsuerise 
Turner unter England, Bahr Abschn. XIII unter Lebensweise, 
Buturlin, Bahr, Dres ser, #rt ln Jourdaın.n Briosetor 
unter Nisten, Ternier unter Abschn. XIV.] 

Aechmorhynchus cancellatus abgebildet; Rothschild, Extinet Birds 
T. 35 Fig. 1. 

Calidris Illiger 1811 anzuwenden für Calidris Cuv. 1800; Stone, 
Auk 1907, 195. 

Gallinago Koch 1816 anzuwenden für Gallinago Leach 1816; Stone, 
Auk 1907, 191. 

Ibidorhynchus struthersi. Beschreibung des Dunenkleides; Johansen, 
Orn. Mntsb. 1907, 99. — Siehe auch: Schalow, ebenda S. 172. 

Lobipes Cuv. 1817 anzuwenden für Phalaropus Briss. 1760 (Check 
List N. A. B.); Stone, Auk 1907, 196. 

Machetes Cuv. 1817 anzuwenden für Pavoncella Leach 1816; Stone, 
Auk 1907, 195. 


II. Aves für 1907. 83 


Macrorhamphus Forster 1817 anzuwenden für Macrorhamphus Leach 
1816; Stone, Auk 1907, 195. 

Phalaropus Briss. 1760 anzuwenden für COrymophilus Vieill. 1816 
(Check List N. A. B.); Stone, Auk 1907, 196. 

Prosobonia leucoptera abgebildet; Rothschild, Extinet Birds T. 35 
Fig. 2. 

Totanus melanoleucus auf den Scilly Inseln; Nicoll, Ibis 1907, 217—218. 

Tringa maculata : Brutstätten; Abbildung des Dunenjungen; Buturlin, 
Ibis 1907, 570 T. 12. e 

Tringoides Bp. 1831 anzuwenden für Actitis Illiger 1811; Stone, 
Auk 1907, 198. 

Otididae. 

[Siehe Jülicher Abschn. XII unter Deutschland, Magaud 
d’Aubusson unter Abschn. XV.] 

Otis adolfi-friederieie n. sp. vom Mara-Fluß, östlich des Viectoria- 
Niansa; O. kori struthiunculus n. sp. von Nordost- und Ostafrika; O. arabs 
stieberi n. Sp. vom westlichen Sudan; O. ruficrista hilgerti n. sp. vom nörd- 
lichen Somaliland; O. erlangeri auf O. somaliensis zu beziehen; 0. Neumann, 
Journ. Orn. 1907, 306—308. 

Gruidae. 

[Siehe Hesse unter Abschn. VIII, Baer Abschn. XII unter 
Deutschland, Witherby unter England.] 

Balearica : Beschaffenheit der Haubenfedern; Hesse, Orn. Mntsb. 
1907, 73—76. 

Grus niediecki nicht verschieden von @. canadensis nach Buturlin, 
Ibis 1907, 364. 

Rallidae. 

[Siehe Barowsky Abschn. XII unter Rußland, Dalgliesh 
unter Indien, Schiöler unter Nordpolar-Gebiet.] 

Aphanapteryx bonasia abgebildet; Rothschild, Extincet Birds T. 29. 
— A. broeki besprochen von Lönnberg, Fauna och Flora, Uppsala 1907, 149. 

Apterornis coerulescens abgebildet; Rothschild, Extinct Birds T. 32. 

Aramides : Übersicht der Arten nördlich von Panama. Schlüssel, 
Beschreibung, Verbreitung, Synonymie von A. azxillaris, cajanea, plumbei- 
collis, albiventris und mezxicanus n. sp.; Bangs, Amer. Naturalist 1907, 
177—187. 

Cabalus modestus abgebildet; Rothschild, Extincet Birds T. 28 Fig. 1. 

Erythromachus leguati abgebildet; Rothschild, Extinct Birds T. 30. 

Hypotaenidia brachypus alberti n. sp. von Britisch-Neuguinea; Roth- 
schild und Hartert, Novit. Zool. 1907, 451. — H. muelleri abgebildet; 
Rothschild, Proc. Fourth. Intern. Orn. Congress T. 7. — H. pacifica ab- 
gebildet; Rothschild, Extinet Birds T. 26 Fig. 1. 

Leguatia gigantea abgebildet; Rothschild, Extinct Birds T. 31. 

Nesolimnas dieffenbachi abgebildet; Rothschild, Extinct Birds T. 27. 

Notornis alba und hochstetteri abgebildet; Rothschild, Extincet Birds 
7.33 u. ‚34, 

6* 


84 II. Aves für 1907. 


Pareudiastes pacificus abgebildet; Rothschild, Proc. Fourth Intern. 
Orn. Congress T. 8. 

Pennula sandwichensis und millsi abgebildet; Rothschild, Extinct 
Birds T. 26 Fig. 2 u. 3. 

Porzana jamaicensis und coturniculus : Kennzeichen und Verbreitung; 
Brewster, Auk 1907, 205—210. 


Turnieidae. 
Turnix celestinoi n. sp. von den Philippinen; Me Gregor, Philipp. 
Journ. Sc. 2. 1907, 292. 
Pteroclidae. 


[Siehe Krohn Abschnitt XII unter Deutschland, Stainforth 
unter England, Angelini unter Italien]. 


Ibidae. 

[Siehe Hopf Abschn. XII unter Europ. Sibirisches Gebiet, 
Hermann unter Österreich, Cummings unter England, van Oort 
unter Australien, Iredale unter Neuseeland, Selater Abschn. XIII 
unter Nisten.] 

Geronticus eremita früher in Ungarn; Herman, Acguila 1907, XXXII 
—XLI. 

Lampribis olivacea verschieden von L. hagedash; Dubols, Proc. Fourth 
Intern. Orn. Congress 1907, 522. 

Platalea regia: Vorkommen auf Celebes, Buru und Timor; van 
Oort, Notes Leyden Mus. 29. 1907, 68. 

Theristicus brevirostris n. sp. vom Fan-Gebiet, ähnlich Th. hagedash ; 
Reiehenow, Orn. Mntsb. 1907, 147. 


Ciconiidae. 
[Siehe Reiehenow unter Abschn. XL, Braun, Heyder, 
Lühe Abschn. XII unter Deutschland, Fischer-Sigwart, 
Hennemann, v. Päsztory Abschn. XIII unter Lebensweise. ] 


Phoenicopteridae. 
[Siehe Snouckaert van Schauburg Abschn. XII unter 
Holland.] 


Ardeidae. 

[Siehe Schaub unter Abschn. VIII, Henrici, Reichling 
Abschn. XII unter Deutschland, Larsen unter Dänemark, Algvist 
unter Skandinavien, N. F. Tiecehurst unter England, Comber, 
Phillott unter Indien, Mattingley unter Australien, Koväcs- 
Kisp&]1 Abschn. XIII. unter Lebensweise, North unter Nisten.] 

Ardea cinerea jouyi n. sp. von Kansu in China; Clark, Proc. U. St. 
N. M. 1907, 467. — A. duboisi nom. nov. Rothschild, Extinct Birds S. 114. 

Botaurus Steph. 1819 anzuwenden für Botaurus Herm. 1783; Stone, 
Auk 1907, 195. 


II. Aves für 1907. 85 


Ixobrychus Billberg 1828 anzuwenden für Ardeita Gray 1842; Stone, 
Auk 1907, 192. 

Nycticorax Forster 1817 anzuwenden für Nycticorax Raf. 1816; 
Stone, Auk 1907, 195. 

Columbidae. 

[Siehe €. Hess unter Abschn. VII, Parrot Abschn. XII unter 
Deutschland, Fleming, Mershonunter Nordamerika, W.Schuster, 
Seth-Smith Abschn. XIII unter Lebensweise, Raspail unter 
Nisten, Otto, Ticehurst unter Abschn. XV.] 

Alectroenas nitidissima abgebildet; Rothschild, Extinct Birds T. 22, 

Chalcophaps oceidentalis n. sp. von Nordwest-Australien; North, 
Vietor. Natural. Melbourne 24, 1907, 135. 

Chaemepelia Sw. 1827 anzuwenden für Columbigallina Boie 1826, 
begründet auf die nicht zu deutende Columba carunculata Tem. Knip; 
Stone, Auk 1907, 192. 

Didus cucullatus abgebildet; Rothschild, Extincet Birds T. 24—24 ce. 
— Didus solitarius abgebildet; ebenda T. 25 u. 25a Fig. 4—8. 

Hemiphaga spadicea abgebildet; Rothschild, Extinct Brds T. 21. 

Nesoenas duboisi n. sp. von Bourbon; Rothschild, Extinet Birds 
S. 166. — N. meyeri abgebildet; Rothschild, Extinet Birds T. 3 Fig. 3. 

Pezophaps solitaria abgebildet; Rothschild, Extinet Birds T. 23 und 
25 a Fig. 1—3. 

Phapitreron albifrons n. sp. von den Philippinen; Me Gregor, Philipp. 
Journ. Sc. 1907, 317. 

Sphenocercus australis n. sp. von den Philippinen; Me Gregor, Philipp. 
Journ. Sc. 1907, 344. 

Treron nipalensis harterti n. sp. von Deli; Parrot, Abhandl. Bayer. 
Ak. Wiss. II. Kl. 1907, 261. 

Turtur tigrinus minor n. sp. von Deli; Parrot, Abhandl. Bayer. Ak. 
Wass: IT. &1. 1907, 275. 

Tinamidae. 

Nothoprocta ornata rostrata n. sp. von Tucuman; v. Berlepsch, Proc. 
Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 371. 

Rhynchotus rufescens pallescens n. sp. von Buenos Aires, vielleicht 
mit Rh. r. catinga zusammenfallend; Kothe, Journ. Orn. 1907, 164. 


Phasianidae. 

[Siehe Andrews, Branca, G. dErrico, Fedorow, 
Ganfrini, Hess, J. Tur, Verzär unter Abschn. VII, Brooks, 
Ghigi, O. Grant, Pays-Mellier unter Abschn. IX, Lühe 
Abschn. XII unter Deutschland, Olivier unter Frankreich, Betham 
u. Venour unter Indien, Gilman unter Nordamerika, Drew und 
Eycleshymer Abschn. XIII unter Nisten, Houssay unter Nahrung, 
Katz u Rö&övez unter Sinne, Delaurier, Otto, Bela Räcz 
unter Abschn. XIV, Balfour, Graham-Smith, Müller unter 
Abschr. XVI.] 


86 II. Aves für 1907. 


Caccabis : Übersicht der mittelasiatischen Formen; Bianchi, Aves 
expeditionis Kozlowi 178—179. 

Calophasis nicht hinreichend begründete Gattung; Rothschild, Bull. 
Br®. € 21.1907, 23: 

Coturnix novaezealandiae abgebildet; Rothschild, Extinet Birds 
T. 28 Fig. 2. 

Crossoptilon : Übersicht der mittelasiatischen Arten; Bianchi, Aves 
expeditionis Kozlowi 198—199. 

Dendragapus richardsonii Pedioecetes columbianus beschrieben; 
Brooks, Auk 1907, 167—169, T. 4. 

Francolinus clappertoni heuglini n. sp. vom oberen Weißen Nil; 
Neumann, Orn. Mntsb. 1907, 199. — F. icterorhynchus emini n. Sp. von 
Unjoro; ebenda 198. — F. ugandensis n. sp. von Uganda, ähnlich F. emini; 
ebenda 199. — F. orientalis caucasicus n. Sp. von Transkaukasien, F. o. 
sarudnyi n. sp. von Nord-Persien, F. o. europaeus n. sp. von Süd-Europa; 
Buturlin, Orn. Mntsb. 1907, 81. 

Perdix montana beschrieben; Olivier, Bull. Soc. Zool. France 1907, 
72—73. — P. perdix : Geschlechtskennzeichen; Snouckaert van Schauburg, 
Nederl. Orn. Vereen. Verslagen en Mededeel. 1907, 4, 22—24. — P. perdix 
buturlini n. sp. von Syr-Darja in Turkestan; Sarudny u. Loudon, Orn. 
Mntsb. 1907, 47. — P. perdix charrela: Beschreibung, Verbreitung; 
Bureau, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 72. — Älterer Name der Form 
ist P. hispaniensis; Reiechenow, ebenda 41. 

Phasianus karpowi buturlini n. sp. von Tsushima an der Koreastraße; 
Clark, Un. St. N. M. 32. 1907, 468. — Ph. mikado beschrieben; Rothschild, 
Bull. Br. O. C. 21. 1907, 22—23. 

Tetraogallus kozlowi und himalayensis grombezewski abgebildet; 
Bianchi, Aves exped. Kozlowi T. 4. 


Tetraonidae. 


[Siehe H. Baron Lo udon unter Abschn. II, Ehrlich Abschn. VII, 
Ogilvie-Grant Abschn. IX, Winge Abschn. XII unter Dänemark, 
Burns unter Nordamerika, Miller, Pearson unter Nordpolar- 
Gebiet, Olt Abschn. XIII unter Lebensweise, Magaud,dAubusson, 
Teidoff unter Abschn. XIV.] 

Bonasa Steph. 1819 anzuwenden für Tympanuchus Glog. 1842 (Check 
List N. A. B.); Stone, Auk 1907, 198. 

Hylobrontes nom. nov. für Bonasa Check List Amer. B. Typus: 
Tetrao umbellus L.; Stone, Auk 1907, 198. 

Lagopus hyperboreus auf Franz Josef-Land; Miller, Ibis 1907, 509. 
— L. japonicus n. sp. von Hondo in Japan, ähnlich L. rupestris; Clark, 
Proc. U. St. N. M. 32. 1907, 469. — L. rupestris chamberlaini n. sp. von 
den Aleuten; ebenda. 

Tetrao: Bescheibung abnormer und hybrider Vögel; Loudon, Orn. 
Jahrb. 1907, 52—71, 92—103. — T. urogallus lugens ist Variätet mit abnormen 
Geschlechtsorganen, Lorenz, Orn. Mntsb. 1907, 102 u. Ibis 1907, 215. — 


II. Aves für 1907. 87 


T. urogallus. lugens nur als zufällige Verkümmerung anzusehen; Wurm, 
Orn. Mntsschr. 1907, 48. — T. urogallus volgensis n. sp. vom östlichen 
Teil des europäischen Rußlands; Buturlin, Orn. Mntsb. 1907, 81. 


Vulturidae. 


[Siehe Jourdain u. Reiser unter Abschn. VIIE Lintia, 
Abschn. XII unter Österreich, Lod ge unter Balkan, Gilman, Ren- 
shaw, Leverkühn, Abschn. XIII unter Lebensweise, Jourdain 
Rey, Sharpe unter Nisten.] 

Gyps cinnamomeus n. sp. von Naryn, südöstliches Turkestan; Reiche- 
now, Orn. Mntsb. 1907, 30. — @. fulvus : Abbildung von Köpfen; Koenig, 
Journ. Orn. 1907, 71. 

Neophron percnopterus abgebildet; König, Journ. Orn. 1907, T. 4. 
Kopf ebenda Taf. S. 59. 

Otogyps auricularis abgebildet; König, Journ. Orn. 1907, T.5. — 
Kopf ebenda Taf. S. 76. 

Rhinogryphus Ridgw. 1874 anzuwenden für Cathartes Ill. 1811; 
Stone, Auk 1907, 198. 

Vultur monachus : Dunengefieder; Reiser, Orn. Mntsschr. 1907, 
331—333. 


Faleonidae. 


[Siehe Baltz, Exner, Hennicke, Donner unter Absechn. 
VIII, Kleinsehmidt unter Abschn. XI, Borggreve,Detmers, 
Fritze, Kleinschmidt, Schaber Abschn. XII unter Deutsch- 
land, Dostäl, Nozdroviezky, Ponebsek unter Österreich, 
Lodge unter Balkan, Brauner unter Rußland, Nörgaard unter 
Dänemark, Christy unter England, Snouckaertvan Schau- 
burg unter Holland, Paris unter Frankreich, Clemens, Donald, 
Kinloch, Me Gregor, Phillott unter Indien, Deane, 
Criddle, Shufeldt unter Nordamerika, Adams, Donner, 
Fekete,Greschik,Kleinschmidt,L.v.Nozdroviczky, 
Peabody, Leverkühn, Thielemann Abschn. XIII unter 
Lebensweise, Nagy, Nessera unter Nahrung, Abelsdorff unter 
Stimme, Heilmann, Jensen, Rosenkrantz unter Abschn. 
XIV, Detmers, Kleinscehmidt, Otto unter Abschn. XV.] 

E. Hartert und 0. Neumann. Drei neue Falkenformen; Journ. Orn. 
LV. 1907, 591—593 [s. unten]. 

Aceipiter nisus ladygini abgebildet; Bianchi, Aves exped. Kozlowi T. 3. 

Aesalon regulus insignis n. sp. von Korea; Clark, Proc. U. St. N. 
M. 32. 1907, 470. 

Astur caesius n. Sp. von Sredue-Kolymsk (Ost-Asien), ähnlich A. 
palumbarius; Buturlin, Orn. Mntsb. 1907, 80. — 4A. schwedowi fällt mit 
A. khamensis zusammen; Buturlin, Orn. Mntsb. 1907, 80. 

Buteo zimmermannae: Kennzeichen; Stresemann, Orn. Mntsb. 1907, 
182—184, 


88 II. Aves für 1907. 


Cerchneis perpallida n. sp. von Korea, ähnlich C. tinnunculus; Clark, 
Proc. U. St. N. M. 32. 1907, 470. — C. tinnunculus carlo n. Sp. von Öst- 
afrika; Hartert u. Neumann, Journ. Orn. 1907, 592. 

Circus : Übersicht der mittelasiatischen Arten; Bianchi, Aves expe- 
ditionis Kozlowi 225—226. 

Falco hierofalco tschusii n. sp. von Tanger; Kleinschmidt, Falco 1907, 
103. — F. peregrinus caucasicus n. Sp. vom Kaukasus; Kleinschmidt, Falco 
1907, 62. — F. subbuteo jugurtha n. sp. von Tunis bis Marocco; Hartert 
u. Neumann, Journ. Orn. 1907, 591. — F. subbuteo streichi n. sp. von Süd- 
China; ebenda 592. 

Gennaia saceroides Menzb. n. sp. aus der Mongolei; Bianchi, Aves 
expeditionis Kozlowi 204. 

Micrastur interstes n. sp. von W.-Costa Rica, ähnlich M. guerilla; 
Bangs, Auk 1907, 289. 

Pithecophaga jefferii: Schwarzbild; Clemens, Condor 1907, 93. 

Urubitinga Lefr. 1843 anzuwenden für Urubitinga Lesson 1839; 
Stone, Auk 1907, 195. 


Strigidae. 

[Siehe Franz, Marshall, W. Müller unter Abschn. VII, 
N. de Leone unter Abschn. IX, Bau, Kleinschmidt, Löns, 
Tischler Abschn. XII unter Deutschland, ChernelvonChernel- 
häzau. Schenk unter Österreich, Bianchi unter Rußland, Car- 
penter unter Nordamerika, Bangs unter Südamerika, Loos, 
Rockwell, Rzehak Abschn. XIII unter Lebensweise, Geyrvon 
Schweppenburg, Jacobi unter Nahrung, Abelsdorff unter 
Sinne. ] 

Athene chiaradiae abgebildet und gekennzeichnet; Kleinsehmidt, 
Berajah 3. 1907, Taf. 2. — 4. noctua, bactriana, glaux und somaliensis 
abgebildet; Kleinschmidt, ebenda T. 3. 

Bubo leguati nom, nov.; Rothschild, Extinet Birds 71. — B. tenuipes 
n. sp. von Korea, ähnlich B. bubo; Clark, Proc. U. St. N. M. 32. 1907, 470. 


Ninox goodenoviensis de Vis fällt mit Ninox goldii Gurn. zusammen; 
Rothschild u. Hartert, Novit. Zool. 1907, 444. 

Noctua Gm. 1771 anzuwenden für Glaucidium Boie 1826; Stone, 
Auk 1907, 192. 

Nyctala magna n. sp. von der Kolyma, ähnlich N. tengmalmi; Buturlin, 
Orn. Mntsb. 1907, 80. — N. caucasica n. sp. vom Kaukasus, ähnlich N. 
acadica; Buturlin, Orn. Mntsb. 1907, 82. 

Otus Penn. 1769 anzuwenden für Megascops Kaup 1848; Stone, 
Auk 1907, 192. — O. boholensis n. sp. von den Philippinen; Me Gregor, 
Philipp. Journ. Sc. 1907, 323. 

Pisorhina scops bascanica n. sp. von Baskan (Sibirien); Johansen, 
Orn. Jahrb. 1907, 202. 

Rhinoptynx elamator in Costa Rica; Bangs, Proc. Biol. Soc. Washington 
1907, 31. 


II. Aves für 1907. 89 


Scops usta Sel. fällt mit Ephialtis watsonii Cass. zusammen; Hell- 
mayr, Novit. Zool. 1907, 407. 

Strix athene: Geographisches Variieren. S. a. sarda n. sp. von Sar- 
dinien, S. a. ruficolor n. sp. vom südlichen Marokko;Kleinschmidt, Falco 
1907, 63—67. — S$. flammea meeki n. sp. von Britisch-Neuguinea; Roth- 
schild u. Hartert, Novit. Zool. 1907, 446. — S. newtoni nom. nov.; Roth- 
sehild, Extinct Birds 79. 

Stryx doliata Pall. Synonym von Strix ulula L.; für die östliche Form 
dieser Eule wird der Name Surnia ulula pallasi n. sp. vorgeschlagen; Buturlin, 
Orn. Mntsb. 1907, 100. 

Surnia ulula korejewi n. sp. vom Tian-Schan; Sarudny u. Loudon, 
Orn. Mntsb. 1907, 2. — Zurückzuführen auf S. u. tianschanica; Sarudny, 
Orn. Mntsb. 1907, 83. 

Syrnium : Die paläarktischen Formen der Gattung; Buturlin, Journ. 
Orn. 1907, 332—336. — S. cinereum sakhalinense n. sp. von Sachalin, 
ebenda 334. — S. uralense nikolskii von Südost-Sibirien; ebenda 335. — 
S. ma n. sp. von Korea, ähnlich $. aluco; Clark, Proc. U. St. N. M. 32. 
1907, 471. — S. uralense japonicum n. sp. von Hokkaido; ebenda. — S. 
uralense hondoense n. sp. von Hondo; ebenda 472. 


Psittacidae. 


[Siehe Denker unter Abschn. VII, Trouessart unter Abschn. 
VIII, Marriner Abschn. XII unter Neuseeland, Smith unter Nord- 
amerika, Salvadori unter Südamerika, Benham Abschn. XIII 
unter Nahrung.] 

T. Salvadori. Notes on Parrots. Part VII; Ibis 1907, 122—151, 311 
— 322. — Behandelt Subfamilie Psittacinae, Pelaeornithinae und Platy- 
cercinae. Am Schluß eine Liste der seit Erscheinen des Britischen Katalogs 
neu beschriebenen Arten (95). 

Amazona violaceus und martinicana abgebildet; Rothschild, Extinct 
Birds T.17 u. 18. 

Anodorhynchus martinicus nom. nov. und A. purpurascens N0M. NOY.; 
Rothschild, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 202. — An. purpu- 
rascens abgebildet; Rothschild, Extinet Birds T. 13. 


Ara gossei nom. nov.; Rothschild, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 
1907, 201. — A. erythrocephala nom. nov. ebenda. — A. gossei, erythoce- 
phala, martinicus und erythrura abgebildet; Rothschild, Extinet Birds 
T. 11, 12, 14 u. 15. — A. tricolor abgebildet; Rothschild, Extinct Birds T. 10. 


Conuropsis Salvad. 1891 anzuwenden für Conurus Kuhl 1820; Stone, 
Auk 1907, 198. 

Conurus callogenys nicht verschieden von ©. leucophthalmus; Hell- 
mayr, Novit. Zool. 1907, 85. — C. canibuccalis n. sp. vom Rio Madeira 
in Brasilien; W. Rothschild, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 48. — C. canibuccalis 
zurückzuführen auf ©. weddellii; Rothschild, Bull. Br. ©. €. 19. 1907, 64. 
— C. labati abgebildet; Rothschild, Extinet Birds T. 16. 


90 Il. Aves für 1907. 


Coriphilus cyaneus n. sp. von Bora-Bora (Tahiti), ähnlich C©. taitianus; 
Wilson, Ibis 1907, 378, T. 8. — C. cyanescens für C. cyaneus; Wilson, Ibis 
1907, 652—653. 

Eos goodfellowi n. sp. von den Molukken, ähnlich E. rubra; O. 
Grant, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 102. 

Lophopsittacus mauritianus abgebildet; Rothschild, Extinct Birds T. 7. 

Mascarinus mascarinus abgebildet; Rothschild, Extinet Birds T. 9. 

Necropsittacus borbonicus nom. nov.; Rothschild, Extinet Birds 62, 
abgebildet T. 8. — N. francicus nom. nov.; Rothschild, Proc. Fourth Intern. 
Orn. Congress 1907, 197. 

Nestor norfolcensis und produetus abgebildet; Rothschild, Extinct 
Birds T. 6. 

Palaeornis exsul und wardi abgebildet; Rothschild, Extinet Birds 
T. 19 u. 21. — P. intermedia : Kennzeichen; Rothschild, Bull. Br. O. €. 19. 
1907, 49. j 

Psittacula passerina und verwandte Formen: Kennzeichen, Ver- 
breitung; Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 86—88. 

Pyrrhura picta und Abarten: Kennzeichen, Verbreitung; Hellmayr, 
Novit. Zool. 1907, 36—38. 

Trichoglossus brooki n. sp. von den Aru-Inseln, ähnlich 7. nigrogularis ; 
0. Grant, Bull. Br. ©. C. 19. 1907, 102. 


Musophagidae. 

A. Dubois. Fam. Musophagidae in: P. Wytsman, Genera Avium, 
Part 8. Brüssel 1907. — Übersicht der Gattungen und Arten der Familie. 
Auf der 1. Tafel sind abgebildet: Turacus schalowi (ganze Figur, Flügel 
und Fuß), ferner Turacus leucolophus und donaldsoni, Gallirex chloro- 
chlamys und Ruwenzorornis johnstoni (Köpfe); auf der 2. Tafel: Muso- 
phaga violacea (Kopf und Fuß), Corythaeola cristata (Kopf), Chizaerhis 
leucogaster (Kopf, Flügel, und Schnabel), Gymnoschizorhis personata (ganze 
Figur). 

Turacus corythaix phoebus n. sp. von Ost-Transvaal; Neumann, 
Orn. Mntsb. 1907, 198. — T. ugandae n. sp. von Uganda, ähnlich T. emin:; 
Reichenow, Orn. Mntsb. 1907, 4. 


Cueulidae. 

[Siehe Marshall unter Abschn. VII, Parrot Abschn. XII unter 
Deutschland, Grinnell unter Nordamerika, Campbell, Dewar, 
Mattingley Abschn. XIII unter Lebensweise, Baker, Inglis, 
Simak unter Nisten, Hennicke unter Stimme.] 

Cacomantis excitus n. sp. von Südost-Neuguinea, ähnlich ©. meeki; 
Rothschild u. Hartert, Novit. Zool. 1907, 436. 

Centropus carpenteri n. sp. von den Philippinen, ähnlich C. min- 
dorensis; Mearns, Philipp. Journ. Sc. 1907, 356. 

Coccyzus minor grenadensis n. Sp. von den Grenadinen (südliche 
Kleine Antillen); Bangs, Proc. Biol. Soc. Washington 1907, 53. 


II. Aves für 190%. 91 


Eudynamis orientalis alberti n. sp. von den Salomons-Inseln; Roth- 
schild u. Hartert, Novit. Zool. 1907, 440. 

Geococeyx californianus: Verbreitung; Grinnell, Condor 9. 1907, 51—53. 

Rhamphococcyx curvirostris singularis n. sp. von Sumatra; Parrot, 
Abhdl. Bayer.‘ Ak. Wiss. II. Kl. 1907, 186. 


Indieatoridae. 


Indicatoridae: Pterylose der Gruppe; Haagner und Ivy, Journ. 
S. Afr. Orn. Un. III. 1907, 1—5, T. 1—2. 


Rhamphastidae. 


Pteroglossus reichenowi n. sp. von Monte Alegre, ähnlich Pt. bitor- 
quatus; Snethlage, Orn. Mntsb. 1907, 195. 


Buceonidae. 


Nonnula sclateri n. sp. vom Rio Madeira in Brasilien; Hellmayr, 
Bull. Br. O. €. 19: 1907,°55: 

Capitonidae. 

Barbatula : Revision der mit bilineata, leucolaima und subsulphurea 
verwandten Arten; Neumann, Journ. Orn. 1907, 343—348. — B. sub- 
sulphurea ituriensis n. sp. vom Ituri; ebenda 344. — DB. leucolaima 
togoensis und nyansae nn. spp.; ebenda 347. — B. mfumbiri n. sp. vom 
Mfumbiro-Vulkan, nördlich des Kivu-Sees, ähnlich B. leucolaema; 0. Grant, 
Bull. Br. ©. C. 19. 1907, 107. — B. sharpei n. sp. von der Goldküste, ähn- 
lich B. leucolaema; 0. Grant, Bull. Br. ©. C. 19. 1907, 108. 

Capito auratus und verwandte Formen: Kennzeichen, Verbreitung; 
Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 82. 

Gymnobucco sladeni n. sp. von Mawambi, Kongowald, ähnlich @. 
peli; O. Grant, Bull. Br. O. C. 19. 1907. 42. 

Lybius tridactylus ugandae n. sp. von Uganda; Berger, Orn. Mntsb. 
1907, 201. 

Megalaema duvauceli borneonensis n. sp. von Borneo; Parrot, Abhdl. 
Bayer. Ak. Wiss. II. Kl. 1907, 171. — N. haemacephala delica n. sp. von 
den Sundainseln und Indien; Parrot, Abhdl. Bayer. Ak. Wiss. II. Kl. 
1307, 169. 


Pieidae. 


[Siehe Leiber unter Abschn. VII, Bau, Hennemann, 
Otto Abschn. XII unter Deutschland, Winge unter Dänemark, 
L. Schuster Abschn. XIII unter Lebensweise. ] 

Chloronerpes paraensis n. sp. von Para, ähnlich Ch. capistratus: 
Snethlage, Orn. Mntsb. 1907, 163. 

Dendrocopus leuconotus und Verwandte: D. leuconotus, D. liljordi 
D. sinicus n. sp. von Nordost-China, D. leuconotus uralensis, D. l. subeirris, 
D. l. ussuriensis n. sp. vom südlichen Ussurigebiet, D. l. uralensis vozne- 
senskii n. sp. von Kamtschatka, D. !. carpathicus n. sp. aus der Bukowina. 


92 II. Aves für 1907. 


Unterschiede dieser Arten in Schlüsselform; Buturlin, Mitt. Kaukas. 
Mus. III. 1907, 60—63. 

Dendropicus camerunensis n. sp. vom Ja-Fluß (Kamerun), ähnlich 
D. lafresnayei, Sharpe, Ibis 1907, 443. — D. simoni: Bemerkungen über 
die Synonymie; 0. Grant, Ibis 1907, 599. 

Dryobates leucotos coreensis n. sp. von Korea; Clark, Proc. U. St. 
N.M. 32. 1907, 472. — D. leucotos ussurianus n. sp. vom Ussuri; ebenda 473. 

Gecinus canus griseoviridis n. sp. von Korea; Clark, Proc. U. St. N. 
M. 32. 1907, 473. — @. guerini und tancola : Unterschiede; La Touche, 
Ibis, 1907, 2. 

Iynz torquilla tschusii n. sp. von Sardinien; Kleinschmidt, Falco 
1907, 103. 

Phloeotomus Cab. Heine 1863 anzuwenden für Ceophloeus Cab. 1862; 
Stone, Auk 1907, 197. 

Picoides : Übersicht der palaearktischen Formen und Kennzeichen. 
P. tianschanicus n. sp., P. dzungaricus n. Sp., P. altaicus n. sp, P. uralensis 
n. Sp., P. sakhalinensis n. sp.; Buturlin, Orn. Mntsb. 1907, 9—11. 

Thriponax multilunatus n. sp. von den Philippinen, ähnlich T. javensis; 
Philipp. Journ. Se. 2. 1907, 285. 


Coliidae. 
[Siehe Haagner und Ivy unter Abschnitt VIIL] 
Pycraft weist der Gruppe eine systematische Stellung bei den Macro- 
pterygidae und Caprimulgidae an; Ibis 1907, 229—253. 
Colius kirbyi n. sp. von Lydenburg; Sharpe, Bull. Br. O. €. 21. 
1907, 32. 
Trogonidae. 
Trogon Briss. 1760 anzuwenden für Trogon L. 1766: Stone, Auk 
1907, 192. 
Coraeiidae. 
Coracias caudatus suahelicus n. sp. von Ussagara; Neumann, Journ. 
Orn. 1907, 593. 
Bucerotidae. 


Bycanistes leucopygius für besondere Art gehalten von Dubeis, Proc. 
Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 519. — Vgl. auch Reichenow, ebenda 43. 


Aleedinidae. 
[Siehe Jäger u. Ploe q Abschn. XIII unter Lebensweise.] 


Ceyx rufidorsa robusta n. sp. von Sumatra; Parrot, Abhdl. Bayer. 
Ak. Wiss. II. Kl. 1907, 208. 


Meropidae. 


[Siehe Snouckaert van Schauburg Abschn. XII unter 
Holland. ] 


II. Ave» %ur190%. 93 


Upupidae. 
[Siehe Boussac unter Abschn. I.] 


Caprimulgidae. 

[Siehe Marshall unter Abschn. VII, Lindner Abschn. XII 
unter Deutschland, Worcester unter Indien und Abschn. XIII unter 
Nisten.] 

Antrostomus Bp. 1838 anzuwenden für Antrostomus Gould 1838; 
Stone, Auk 1907, 196. 

Caprimulgus asiaticus minor n. sp. von Nord-Ceylon; Parrot, Orn. 
Mntsb. 1907, 170. — C. claudi n. sp. vom Ubangi, ähnlich ©. fervidus; 
Alexander, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 47. — C. goslingi n. sp. vom Berg Kaga 
Djirri am Kemofluß in französisch Kongo, ähnlich ©. trimaculatus; ebenda 
47. — C. europaeus angeri n. Sp. von Russisch Turkestan; Orn. Mntsb. 
1907, 165. — C. europaeus severzowi n. Sp. von Persien; Sarudny, Orn. 
Mntsb. 1907, 166. — C. stellatus simplex n. sp. von Nord-Somaliland; 
Neumann, Journ. Orn. 1907, 593. 


Macropterygidae. 

[Siehe Werner Abschn. XII unter Deutschland, v. Tschusi 
unter Nordafrika, le Souef unter Australien, Bailey unter Nord- 
Amerika, Hugues Abschn. XIII unter Lebensweise, Nagy unter 
Nisten.] 

Apus melanonotus n. Sp. von Kamerun; Reichenow, Orn. Mntsb. 
1907, 60. — A. murinus ilyricus n. Sp.; v. Tschusi, Orn. Jahrb. 1907, 29. 
— 4A. murinus, pallidus und ülyricus: Kennzeichen und Vorkommen; 
v. Tsehusi, Orn. Mntsb. 1907, 201. 

Chaetura andrei meridionalis n. sp. von Argentinien; Hellmayr, Bull. 
Br. O. €. 19. 1907, 63. — Ch. chapmani n. sp. von Trinidad und Cayenne, 
ähnlich Ch. pelagica; Hellmayr, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 62. 

Cypselus maximus n. Sp. vom Ronssoro, ähnlich ©. afrisanus; 0. 
Grant, Bull. Br. OÖ. C. 1907, 1907, 56. 


Trochilidae. 
[Siehe Thayer u Bangs unter Abschn. IX, de Marchi u. 
Simon Abschn. XII unter Südamerika, Rey Abschn. XIII unter Nisten.] 
Cyanolaemus nom. nov. für Coeligena Less. 1832; Stone, Auk 1907, 196. 


Cynanthus Sw. 1827 anzuwenden für Jache Elliot 1879; Stone, Auk 
1907, 192. 

Eupetomena prasina Sim. fällt mit E. macroura (Gm.) zusammen; 
Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 395. 


Phaethornis affinis ochraceiventris n. sp. vom Rio Madeira; Hellmayr, 
Bull. Brit. Orn. Club 19. 1907, 54. 


94 II. Aves für 1907. 


Phaethornis ruber und verwandte Formen: Kennzeichen, Verbreitung; 
Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 75—76. 

Selasphorus rufus X Atthis calliope, Bastard aus Kalifornien; Thayer 
u. Bangs, Auk 1907, 312. 

Saucerottea cyanura guatemalae n. sp. von Guatemala; Dearborn, Field 
Mus. N. H. Chicago Ornith. Ser. 1. 1907, 97. 

Thalurania eriphile baeri n. sp. von Goyaz und Mattogrosso; Hell- 
mayr, Bull. Br. O. C. 21. 1907, 27. — Th. furcata intermedia n. sp. vom 
Tocantins; Snethlage, Orn. Mntsb. 1907, 163. 


Cotingidae. 
Cotinga simoni n. sp. von SW. Colombia; v. Berlepsch, Proc. Fourth 
Intern. Orn. Congress 1907, 361. 
Pachyrhynchus cinerascens Spix fällt mit Querula minor Less. (Hadro- 
stomus minor Less.) zusammen; Snethlage, Journ. Orn. 1907, 290. 


Tyrannidae. 

[Siehe Pyeraft unter Abschn. VII, Hellmayr Abschn. XII 
unter Südamerika. ] 

H. v. Berlepsch. On the Genus Elaenia Sund.; Proc. Fourth Intern. 
Orn. Congress 1907, 372—448. — Monographie der Gattung. 49 Arten 
sind beschrieben, davon 18 als Subspezies behandelt, 9 Spezies und Sub- 
spezies sind neu beschrieben: E. martinica caymanensis von Grand Cayman, 
E. m. complexa von Cayman Brac, E. m. remota von Cozumel, E. pelzelni 
vom Rio Negro (Brasilien), E. brachyptera von Südwest-Colombia, ähnlich 
E. griseigularis, E. obscura tambillana von Nord-Peru, E. gaimardi guia- 
nensis von Brit.-Guiana, E. gaimardi bogotensis von Bogota, E. viridicata 
delicata von Bahia und Venezuela. Mit Schlüssel zum Bestimmen der Arten. 


Derselbe. Studien über Tyranniden; Proc. Fourth Intern. Orn, 
Congress 1907, 463—493. — Versuch, die Gattungen der Tyranniden 
nach ihren natürlichen Verwandtschaften zu ordnen. Mehrere neue Formen 
sind beschrieben: Knipolegus aterrimus heierogyna n. sp. von Nord-Peru, 
Xanthomyias n. g., nahe Phyllomyias, Typus: Muscicapa virescens Tem., 
Oreomyias n.g., nahe Tyranniscus, Typus: Pogonotriccus plumbeiceps Lawr. 

Agriornis livida fortis n. sp. von Patagonien‘; v. Berlepsch, Proc. 
Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 352. 

Capsiempis leucophrys n. sp. von Bogota, ähnlich ©. flaveola; v. Ber- 
lepsch, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 360. 

Centrites Cab. fällt mit Lessonia Sw. zusammen; v. Berlepsch, Proc. 
Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 469. 

Elaenia siehe oben v. Berlepsch. 

Empidonax griseus Brewst. älterer Name als E. canescens Salv. 
Godm.; Nelson, Auk 1907, 99. 

Euscarthmus iohannis n. sp. vom Purus, ähnlich E. striaticollis; 
Snethlage, Orn. Mntsb. 1907, 193. — E. zosterops minor n. sp. vom Tocantins; 


II. Aves für 1907. 95 


ebenda. — E. griseipectus n. sp. vom Tocantins, ähnlich E. nidipendulus; 
ebenda 194. — E. latirostris ist ein Todirostrum; Hellmayr, Novit. Zool. 
1907, 47. 


Guracava n. g. Tyrannidarum, Typus: @. diffieilis n. sp. von Rio 
Janeiro; Ihering, Catalogos Fauna Brazileira 1907, 271. 

Heteropelma rufum Pelz. fällt mit Schiffornis maior Des Murs zu- 
sammen; Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 362. 

Horizopus Oberh. 1899 anzuwenden für Contopus Cab. 1855; Stone, 
Auk 1907, 192. 

Idioptilon n. g., Typus: I. rothschildi n. sp. von Cayenne; v. Berlepsch, 
Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 356. 

Knipolegus aterrimus heterogyna n. sp. von Nord-Peru; v. Berlepsch, 
Proc. Fourth Intern. Orn. Congr. 1907, 471. 

Leptopogon pileatus faustus n. sp. von W.-Costa Rica, Bangs, Auk 
1907, 300. 

Mecocerculus hellmayri n. sp. von Öst-Bolivien; v. Berlepsch, Proc. 
Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 358. 

Musciphaga obsoleta Rib. auf Hemitriccus diops zurückzuführen; 
Hellmayr, Bull. Br. ©. C. 19. 1907, 76. 

Myiobius erythrurus hellmayri n. sp. von Para; Snethlage, Orn. 
Mntsb. 1907, 195. 

Ochthoeca keaysi Chapm. fällt mit Caenotriecus simplex Berl. zu- 
zusammen; v. Berlepsch, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 485. — 
O. polionota pacifica n. sp. von La Paz; v. Berlepsch, Proc. Fourth Intern. 
Orn. Congress 1907, 354. 

Onchorhynchus castelnaui Dev. fällt mit O. coronatus (St. Müll.) zu- 
sammen; Hellmayr, Nov. Zool. 1907, 12. 

Oreomyias n. &., Typus: Pogonotriccus plumbeiceps Lawr.; v. Ber- 
lepsch, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 491. 

Pipra coelesti-pileata: Unterschiede von P. ezxquisita; Hellmayr, 
Novit. Zool. 1907, 359. — P. fasciicauda purusiana n. sp. von Porto 
Alegre am Purus; Snethlage, Orn. Mntsb. 1907, 160. — P. hoffmannsi 
n. sp. vom Rio Solimoes, Amazonas-Gebiet; Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 49. 

Pogonotriccus venezuelanus n. sp. von Porto Cabello, ähnlich P. 
ophthalmicus; v. Berlepsch, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 357. 

Sayornis [Bp.] Gray 1855 anzuwenden für Sayornis Bp. 1854; Stone, 
Auk 1907, 196. 

Serpophaga pallida n. sp. vom Tocantins, ähnlich S. hypoleuca; 
Snethlage, Orn. Mntsb. 1907, 194. ; 

Stisopygis hellmayri n.sp. von Bolivia, ähnlich S. icterophrys; Chubb, 
Bull. Br. ©. C. 19. 1907, 63—64. 

Todirostrum hypospodium n. sp. von Bogota, ähnlich T. schistaceiceps 
v. Berlepsch, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 354. — T. picatum 
g von T. capitale; Hellmayr, Bull. Br. O. C. 21. 1907, 28. — T. schulzi 
n. sp. von Para, ähnlich T. schistaceiceps; v. Berlepsch, Proc. Fourth Intern. 
Orn. Congress 1907, 355. 


96 II. Aves für 1907. 


Tyranniscus petersi n. sp. von Caracas, ähnlich T. vilissimus; v. Ber- 
lepsch, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 359. 

Tyrannula mezxicana Kaup ist auf Mwyiarchus cinerascens zu be- 
ziehen, für die bisher mezxicanus genannte Art ist der Name cooperi an- 
zuwenden; Osgood, Auk 1907, 219—220. 

Tyrannus chloronotus n. Sp. von Yucatan, ähnlich T. couchi; v. Ber- 
lepsch, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 474. 

Xanthomyias n. 8., Typus: Muscicapa virescens Tem.; v. Berlepsch, 
Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 490. 


Dendrocolaptidae. 


[Siehe Hellmayr Abschn. XII unter Südamerika.] 

Automolus infuscatus und Verwandte; Verbreitung, Kennzeichen; 
Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 53. 

Deconychura longicauda und Verwandte: Kennzeichen und Ver- 
breitung; Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 367—368. 

Dendrocolaptes plagosus tardus n. sp. vom Amazonas; Ihering, Cata- 
logos Fauna Brazileira 1907, 255. — D. sancti-thomae hesperius n. Sp. 
von W.-Costa Rica; Bangs, Auk 1907, 299. 

Philydor columbianus bolivianus n. sp. von Bolivia; v. Berlepsch, 
Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 366. 

Sclerurus caudacutus und Verwandte; Kennzeichen, Verbreitung. 
S. lawrencei Ridgw. synonym mit S. umbretta (Lcht.); Hellmayr, Novit. 
Zool. 1907, 56—58. 

Siptormis hellmayri n. sp. von Colombia, ähnlich $S. antisiensis; 
Bangs, Proc. Biol. Soc. Washington 1907, 55. 

Synallaxis albescens latitabunda n. sp. von W.-Costa-Rica; Bangs, 
Auk 1907, 298. — S. frenata Snethl. fällt mit S. mustelina Sd. zusammen; 
Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 52. — $. fuscipennis n. sp. von Ost-Bolivien, 
ähnlich S. frontalis; v. Berlepsch, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 
362. — S. mazimiliani argentina n. sp. von Nordwest-Argentinien; Hell- 
mayr, Bull. Br. ©. C. 19. 1907, 74. — S. moreirae: Kennzeichen; Hellmayr, 
Bull. Br. O. C. 19. 1907, 76. — S. rutilans amazonica n. sp. von Santarem, 
Unterer Amazonenstrom; Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 13. — S. r. tertia 
n. sp. von Mittel-Brasilien; ebenda 15. — S. simoni n. sp. von Goyaz in 
Brasilien, zwischen S. gujanensis und albilora; Hellmayr, Bull. Br. O. C. 19. 
190,754. 

Thripadectes bricenoi n. sp. von Venezuela, ähnlich T. flammulatus; 
v. Berlepseh, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 364. — Th. sclateri 
n. sp. von Colombia, ähnlich 7. flammulatus; v. Berlepsch, Proc. Fourth 
Intern. Orn. Congress 1907, 365. 

Xenops genibarbis pelzelni n. sp. von Südost-Brasilien, Kennzeichen 
und Verbreitung anderer Abarten; Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 54—55. 

Xiphorhynchus multostriatus n.sp. vom Tocantins, nahe X. procurvus; 
Snethlage, Orn. Mntsb. 1907. 161. 


IL: Aves für 1907. 97 


Eriodoridae. 
[Siehe Hellmayr Abschnitt XII unter Südamerika). 

Anoplops berlepschi n. sp. vom Tapajoz, nahe Pithys eristata Pelz.; 
Snethiage, Orn. Mntsb. 1907, 162. — A. hoffmannsi n. sp. vom Rio Madeira 
in Brasilien; Hellmayr, Bull. Br. O. €. 19. 1907, 52. — A. melanosticta und 
hoffmannsi abgebildet; Novit. Zool. 1907, T. 3. 

Dysithamnus capitalis squamosus n. sp. vom Tocantins; Snethlage, 
Orn. Mntsb. 1907, 162. — D. schistaceus und Abarten; Kennzeichen, Ver- 
breitung. D. schistaceus heterogynus n. sp. vom Solimoes, Amazonas- 
Gebiet; Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 61—63. 

Grallaria macularia berlepschi n. sp. vom Guamä; Snethlage, Orn. 
Mntsb. 1907, 19. 

Hypocnemis myotherina und Abarten: Kennzeichen, Verbreitung; 
Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 20—22. 

Phlegopsis borbae n. sp. vom Rio Madeira in Brasilien; Hellmayr, 
Bull. Br. ©. 19. 1907, 53. — Ph. nigromaculata und Verwandte; Kenn- 
zeichen, Verbreitung; Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 388—389. 

Rhamphocaenus melanurus und Verwandte: Kennzeichen und Ver- 
breitung; Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 373—374. — Rh. m. amazonum 
n.sp. vom Solimoes, Amazonas-Gebiet; Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 66—67. 

Sclateria schistacea humaythae n. sp. vom Rio Madeira in Brasilien; 
Hellmayr, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 51. 

Seytalopus sylwestris und speluncae: Vorkommen: Hellmayr, Bull. Br. 
06 1.9:,.1907,5%76;: 

Thamnomanes caesius persimilis n. sp. vom Solimoes, Amazonas- 
Gebiet: Kennzeichen und Verbreitung der nächst verwandten Formen; 
Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 64—66. 

Thamnophilus heterocercus n. sp. von Öst-Bolivien, ähnlich Th. am- 
biguus; v. Berlepsch, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 367. — Th. 
huberi n. sp. vom Rio Tapajoz, ähnlich Th. cinereoniger und nigrocinereus; 
Snethlage, Orn. Mntsb. 1907, 161. — Th. connectens n. sp. von Ost-Bolivien, 
ähnlich T'h. dinelli; v. Berlepsch, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 
1907, 369. 


Pittidae. 
Pitta atricapila rothschildi vermutlich n. sp. von Marinduque (Philip- 
pinen); Parrot, Abhandl. Bayer. Ak. Wiss. II. Kl. 1907, 223. — P. fastuosa 
n. sp. von den Philippinen; Me Gregor, Philipp. Journ. Se. 1907, 286. 


Xenieidae. 
Traversia lyalli abgebildet; Rothschild, Extinet Birds T.5, Fig. 2. 


Hirundinidae. 

[Siehe Pyceraft unter Abschn. VII, Berge, Bertram, 
Parrot Abschn. XII unter Deutschland, Fischer-Sigwart 
unter Schweiz, Otto, v.Zeyk Abschn. XIII unter Lebensweise, Geyr 
von Schweppenburg unter Abschn. XIV.] 


Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908, Bd.II. H. 4. (II.) 7 


98 II. Aves für 1907. 


Psalidoprocne pallidigula n. sp. vom Meru-See, ähnlich P. petiti; 
Salvadori, Boll. Mus. Zool. Torino No 570, 1907. — Ps. tessmanni n. Sp. 
vom Uelle, ähnlich P. petiti; Reichenow, Orn. Mntsb. 1907, 146. 


Museicapidae. 


[SiehePyeraft unter Abschn. VI, Thienemann, Tischler 
Abschn. XII unter Deutschland, Knotek unter Österreich, Rzehak 
unter Balkan, Johansen unter Sibirien, Magrath u. Sharpe 
unter Indien, Michel Abschn. XIII unter Lebensweise, Myers, 
L. Schuster, Rüdiger unter Nisten.] 

Batis: Revision der Gattung; Neumann, Journ. Orn. 1907, 348—358. 

Batis erythrophthalma n. sp. von Gasaland, ähnlich B. capensis; 
Swynnerton, Bull. Br. ©. C. 19. 1907, 109. — B. mystica n. sp. von Ukamba; 
Neumann, Journ. Orn. 1907, 594. — B. senegalensis togoensis n.sp. von Togo 
und Goldküste; Neumann, Journ. Orn. 1907, 350. — B. orientalis somaliensis 
von Somaliland; ebenda 352. — B. minor erlangeri n. sp. von Süd-Abes- 
sinien; ebenda 353. — B. m. nyanzae n. sp. vom Victoria Niansa; ebenda 
354. — B. m. congoensis n. Sp. von Süd-Kamerun und Angola; ebenda 
354, 355. — B. m. littoralis n. sp. von Sansibar; ebenda 356. — B. mystica 
n. sp. von Ukamba; ebenda 594. 

Bradornis pallidus: kleine Form von Ibaga; 0. Grant, Ibis: 1907, 
592. — B. parvus n. sp. von Uganda, ähnlich B. modestus; Reichenow, 
Orn. Mntsb. 1907, 171. 

Camiguwinia n. 8, Typus: CO. personata n. sp. von den Philippinen; 
Me Gregor, Philipp. Journ. Sc. 2. 1907, 346. 

Clytomyias insignis oorti n. sp. von Britisch-Neuguinea; Rothschild 
und Hartert, Nov. Zool. 1907, 460. 

Cryptolopha: Unterschiede von Abrornis, Tickellia und Phylloscopus; 
Hartert, Novit. Zool. 1907, 335. — C. budongoensis n. sp. Uganda; Seth- 
Smith, Bull. Br. OÖ. €. 21. 1907, 12. — ©. burkii valentini n. sp. von Kansu 
und Schensi; Hartert, Vögel pal. Fauna IV. 1907, 497. 

Cyornis mindorensis n. sp. von den Philippinen; Mearns, Philipp. 
Journ. Se. 2. 1907, 356. — C. paraguae Me Gr. synonym mit (©. platenae 
(Blas.) und Siphia erithacus Sharpe; Me Gregor, Condor 1907, 162. 

Diaphorophyia ansorgei und chlorophrys abgebildet; Sharpe, Ibis 
LITT. RD. 

Erythrocercus congicus n. sp. vom Kongowald, ähnlich E. maccalli; 
0. Grant, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 41. 

Jantia johnstoniae abgebildet Ibis 1907, T. 4. 

Larviora: Bemerkungen über L. obscura, davidi und ruficeps, diese 
abgebildet; Hartert, Ibis, 1907 621—623, T. 13. 

Mierobainopus n. 8, Typus: M. macgrigoriae (Burton); Bianchi, 
Ann. Mus. Zool. St. Petersburg 12. 1907, 70, 73. 

Miro traversi abgebildet; Rothschild, Extinct Birds T. 5 Fig. 2. 

Muscicapa brevicauda n. sp. vom oberen Kongo, ähnlich M. coeru- 
lescens; 0. Grant, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 107. — M. griseisticta n. sp. 


II. Aves für 1907. 99 


von den südlichsten Kurilen, Iturup; Parrot, Orn. Mntsb. 1907, 168. — 
M. mugimaki Tem. anzuwenden für M. luteola aut. nec. Pall. M. luteola 
Pall. bezieht sich auf M. parva albicilla; Hartert, Novit. Zool. 1907, 335. 
— M. nareissina jakuschima n. sp. von der Insel Jaku; Hartert, Vögel 
pal. Fauna IV. 1907, 491. 


Museicapella n. 8., Typus: M. hodgsoni Moore; Bianchi, Ann. Mus. 
Zool. St.{Petersburg 12. 1907, 14, 43. 

Niltava davidi n. sp. von Fohkien, ähnlich N. sundara; La Touche, 
Ball Br DO. C/’21. 1907,1907, 38. 


Pedilorhynchus tessmanni n. sp. vom Uelle, ähnlich P. camerunensis; 
Reichenow, Orn. Mntsb. 1907, 147. 


Poecilodryas leucops albigularis n. sp. von Kap York (Queensland); 
Rothsehild und Hartert, Novit. Zool. 1907, 459. — P. nigriventris n. Sp. 
von Britisch-Neuguinea, ähnlich P. bimaculata; Hartert, Bull. Br. O. C. 
172:21907, 91. 

Poliomyias hodgsoni nnd luteola; Unterschiede; Bianchi, Aves ex- 
peditionis Kozlowi 113. 

Pseudogerygone: Synonymie und Beschreibung der vier neusee- 
ländischen Arten P. flaviventris, sylvestris, macleani n. sp. von der Nord- 
Insel und igata; O. Grant, Ibis 1907, 542—546. 


Rhipidura hutchinsoni n. sp. von den Philippinen, ähnlich R. nigro- 
cinnamomea; Mearns, Philipp. Journ. Sc. 2. 1907, 357. 


Terpsiphone nigra von den Philippinen; Me Gregor, Philippin. Journ. 
Se. 2. 1907, 340, T. 1—3. 

Trochocercus bedfordi n. sp. von Mawambi, Kongowald, ähnlich 
T. nitens; 0. Grant, Bull. Br. OÖ. C. 19. 1907, 40. — T. kibaliensis n. Sp. 
vom oberen Ubangi, ährlich 7. bedfordi; Alexander, Bull. Br. O. C. 19. 
1907, 88. — T. megalolophus n. sp. von Gasaland, ähnlich T. cyanomelas; 
Swynnerton, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 109. 


Campephagidae. 


Campephaga rothschildi n. sp. von Borana-Land Ostafrika), ähnlich 
C. xzanthornoides; Neumann, Jonrn. Orn. 1907, 594. 


Campophaga petiti $ beschrieben; 0. Grant, Bull. Br. C. O. 19. 
1907, -87. 

Edoliisoma montana minus n.sp. von Britisch-Neuguinea; Rothschild 
u. Hartert, Novit. Zool. 1907, 464. — E. morio wiglesworthi n. sp. vom 
südlichen Celebes; van Oort, Notes Leyden Mus. 29. 1907, 77. 

Malindangia n. g., Typus: M. megregori n. sp. von den Philippinen; 
Mearns, Philipp. Journ. Se. 2. 1907, 355. 

Pericrocotus brevirostris abgebildet; Blackwelder, Research in China 
T. 60. — P. cinereus intermedius n. sp. von Korea; Clark, Proc. U. St. 
N. M. 32. 1907, 474. 


7E 


100 II. Aves für 1907. 


Laniidae. 

[Siehe Pyeraft unter Abschn. VII, Gengler unter Abschn. VIII, 
Gengler, Kleinschmidt, W. Schuster unter Abschn. XII 
Deutschland, v. Nozdroviezky, Bela Räcz, L. Schuster 
Abschn. XIII unter Lebensweise, Horsbrugh, Tarjän unter 
Nisten.] 

Caudolanius n. g., Typus: Lanius tephronotus; Bianchi, Aves exped. 
Kozlowi 1907, 59. 

Chlorophoneus chrysogaster, similis und suahelicus nicht verschieden 
nach 0. Grant, Ibis 1907, 589. 

Hyloterpe illex n. sp. von den Philippinen; Me Gregor, Philipp. Journ. 
Sc. 2. 1907, 348. 

Laniarius funebris rothschildi n. sp. vom Hauasch; Neumann, Journ. 
Orn. 1907, 595. 

Lanius antinorii mauritii n. sp. vom Stephanie-See; Neumann, Journ. 
Orn. 19072395: 

Lanius excubitor bianchii n. sp. von Sachalin; Hartert, Vögel pal. 
Fauna IV. 1907, 424. — L. funebris rothschildi n. sp. von Gallaland; Neu- 
mann, Journ. Orn. 1907, 595. — L. excubitorius, intercedens und böhmt: 
Maße; 0. Grant, Ibis 1907, 590. — L. minor: Färbung des alten Q ; Gengler, 
Orn. Jahrb. 1907, 19—24. — L. senator flückigeri nom. nov. für L. s. rutilans 


aut.; Kleinsehmidt, Falco 1907, 68. — L. (Enneoctonus) kobylini nom. noV. 
für E. fuscatus Sarudny nec. Less. vom Kaukasus; Buturlin, Mitt. Kaukas. 
Mus. 1907, 78. — L. (Enneoctonus) loudoni n. sp. von Nord-Turkestan, 


sehr nahe L. (E.) collurio; ebenda 80. 

Malaconotus melinoides n. sp. von Kamerun; Reichenow, Journ. 
Orn. 1907, 470. 

Nilaus: Übersicht der Arten; Neumann, Journ. Orn. 1907, 358—367. 
— N. afer erythreae n.sp. von Nord-Abessinien; ebenda 361. — N.a. hilgerti 
n. sp. von Schoa; ebenda 362. — N. a. massaicus n. Sp. von den Steppen 
am Kilimandscharo; ebenda 363. — N. a. camerunensis n. sp. von Kamerun; 
ebenda 364. — N. afer erlangeri n. sp. von Süd-Somali; Hilgert, Orn. Mntsb. 
1907,63: 

Pachycephala leucogastra und Verwandte: Kennzeichen und Vor- 
kommen; Rothschild, u. Hartert Novit. Zool. 1907, 471—472. 

Pachysylvia muscicapina griseifrons n. sp. vom Tapajoz; Snethlage, 
Orn. Mntsb. 1907, 160. 

Pitohwi: Aufzählung der im Leydener Museum befindlichen Arten. — 
P. cerviniventris pallidus n. sp. von Batanta; van Oort, Notes Leyden 
Mus. 29. 1907, 71. 

Pomatorhynchus [Horsf.]) Boie anzuwenden für Telephonus Sw.; 
Reichenow, Orn. Mntsb. 1907, 98. | 

Telophonus: Revision der Gattung; Neumann, Journ. Orn. 1907, 
366—379. — T. senegalus erlangeri n. sp. vom Abaja-See; ebenda 373. — 
T. s. pallidus n. sp. von der Goldküste und Süd-Nigeria; ebenda 375. — 
T. s. rufofuscus n. sp. von Angola; ebenda 376. — T. s. camerunensis n. Sp. 


II. Aves für 1907. 101 


von Kamerun; ebenda 375. — T. s. catholeucus n. sp. von. Somaliland; 
ebenda 377. — T. australis dohertyi n. sp. von Kikuju; Neumann, Journ. 
Orn. 1907, 370. — T. jamesi kismayensis n. sp. von Süd-Somaliland; Neu- 
mann, Journ. 1907, Orn. 369. 

Corvidae. 

[Siehe Pyeraft Abschn. VII, Löns u. Snouckaertvan 
Schauburg Abschn. IX, Parrot Abschn. XII unter Europ. Sibir. 
Gebiet, Detmers, Köpert, Tischler unter Deutschland, 
v. Tsehusi unter Balkan, Nörgaard unter Dänemark, French 
unter England, Phillott, Sharpe unter Indien, Rockwell 
unter Nordamerika, Altmann,Batey,Ertl,Finley,Gilman, 
Warren Abschn. XIII unter Lebensweise, Wigger, Zimmer- 
mann unter Nahrung, Soffel unter Psychologie, Vicart de 
Bocarmö, Greschik, v. Medreczky, Tilsch unter Ab- 
schnitt XIV.] 

Corvus corac: Abändern; sardinische Form nicht trennbar; Parrot, 
Zool. Jahrb. 1907, 73—78. 

Corvus cornix balcanicus gleichbedeutend mit C. c. valachus; 
v. Tschusi, Orn. Mntsb. 1907, 11. — C. hassi n. sp. von Tsingtau, ähnlich 
C. japonensis; Reichenow, Orn. Mntsb. 1907, 51. — 0. monedula und 
dauricus: Verbreitung und Abändern; Parrot, Jahrb. 1907, 6—13. — 
C. sardonius als besondere Form angezweifelt; Parrot, Zool. Jahrb. 1907, 
72. — CO. torquatus, frugilegus und pastinator: Kritische Bemerkungen; 
Parrot, Zool. Jahrb. 1907, 1—6. 

COyanopica cyanus und japonica wieder verglichen; Parrot, Zool. 
Jahrb. 1907, 22—26. 

Dendrocitta sinensis und rufus und deren Abarten; Parrot, Zool. 
Jahrb. 1907, 59—64. 

Garrulus glandarius und Verwandte; Abändern, Kennzeichen, Ver- 
breitung; Parrot, Zool. Jahrb. 1907, 37—53. — @. lendlii n. sp. vom Taurus, 
ähnlich @. minor; v. Madaräsz, Orn. Mntsb. 1907, 77. 

Nuecifraga caryocatactes: Nachprüfung der Artkennzeichen und deren 
Abändern, Kennzeichen von N. rothschildi, hemispila und multipunctata; 
Parrot, Zool. Jahrb. 1907, 26—37. 

Pica pica: Abändern und Beziehungen zu den unterschiedenen Ab- 
arten; Parrot, Zool. Jahrb. 1907, 13—21. 

Pyrrhocorax alpinus und graculus: Abändern, Verbreitung; Parrot, 
Zool. Jahrb. 1907, 54—59. 

Urocissa flavirostris sharpii n. Sp. aus den Zentralprovinzen von 
Indien, Bemerkungen über verwandte Arten; Parrot, Zool. Jahrb. 1907, 70. 


Paradiseidae. 
[Siehe North Abschn. XII unter Australien, Ingram, Simson 
Abschn. XIII unter Lebensweise. ] 
Cicinnurus goodfellowi n. sp. vom nördlichen Holländisch-Neuguinea, 
ähnlich ©. !yogyrus; 0. Grant, Bull. Br. O, ©. 19, 1907, 39, 


102 II. Aves für 1907. 


Lophorina minor latipennis n. sp. von Deutsch-Neuguinea; Rothschild, 
Bull. Br. O. C. 19. .1907, 32. 

Paradisornis rudolphi hunti n. sp. von Britisch-Neuguinea; Le Souef, 
The Emu 6. 1907, 119. 

Pseudastrapia lobata n. g. et sp. von Holländisch-Neuguinea; Roth- 
schild, Bull. Br. O. C. 21. 1907, 25. 

Sericornis pusilla nicht verschieden von S. olivacea; Rothschild und 
Hartert, Novit. Zool. 1907, 466. 


Dieruridae. 
Buchanga leucogenis abgebildet; Blackwelder, Research in China T. 61. 
Chibia ter-meuleni n. sp. von Java; Finsch, Journ. Orn. 1907, 302. 


Sturnidae. 

[Siehe Neumann Abschn. VIII, Helm Abschn. XI, Schenk 
Abschn. XII unter Österreich, Brauner unter Rußland, Stoffel 
Abschn. XIII unter Lebensweise. ] 

Fregilupus varius abgebildet; Rotschild, Exstinct Birds T. 1. 

Lamprocolius: Verschießen des Gefieders; Neumann, Journ. Orn. 
1907, 311. 

Necropsar leguati abgebildet; Rothschild, Extincet Birds T. 2 Fig. 3. 
— N. rodericanus abgebildet ebenda Fig. 2. 

Sarcops: Osteologie siehe Shufeldt unter Abschn. VII. 

Icteridae. 

[Siehe Gibson Abschn. IX, Tyler Abschn. XIII unter Lebens- 
weise, Duprey unter Nisten.] 

Agelaius phoeniceus arctolegus n. sp. von Kanada; Oberholser, Auk 
1907, 332. 

Ploceidae. 

[Siehe Seth- Smith unter Abschn. IX, Roberts Abschn. XIII 
unter Nisten.] 

R. Kemp [Estrilda anambrae n. sp.]; Journ. Orn. 55. 1907, 624. 

Amadina sudanensis n. sp. von Nord-Nigeria, ähnlich A. fasciata; 
Alexander, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 104. 

Cinnamopteryx mpangae n. sp. von Uganda, ähnlich (©. tricolor; 
0. Grant, Bull. Br. O. C. 21. 1907, 15. 

Cryptospiza sharpei n. sp. vom Kemo-Fluß, französisch Kongo; 
Alexander, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 46. 

Estrilda anambrae n. sp. von Süd-Nigeria; Kemp, Journ. Orn. 1907, 624. 
— E. astrild erlangeri n. sp. von Abessinien; Reichenow, Journ. Orn. 1907, 
20. — E. astrild massaica n. sp. von Britisch-Ostafrika; Neumann, Journ. 
Orn. 1907, 596. — E. a. nyassae n. sp. vom Niassasee; ebenda. — E. a. 
nyansae n. sp. vom Victoria Niansa; ebenda. — E. larvata togoensis n. SP. 
von Togo; Neumann, Orn. Mntsb. 1907, 167. — E. macmillani n. sp. von 
Baro-Fluß, ähnlich E. oceidentalis; 0. Grant, Bull. Br. O. €. 19. 1907, 108. 


Il Aves für 1907. 103 


Foudia bruante abgebildet; Rothschild, Extinet Birds T. 2 Fig. 1. 

Hyphantornis feminina n. sp. vom Ronssoro, ähnlich H. abyssinica; 
0. Grant, Bull. Br. O. C. 21. 1907, 15. 

Hwypochaera codringtoni n. sp. von Rhodesia; Neave, Mem. Lit. Phil. 
Soc. Manchester 51 No 10. 1907, 94 Fig. 2. 

Lagonosticta butleri n. sp. vom Gazellenfluß; 0. Grant, Bull. Br. 
O. €. 21. 1907, 16. — L. rubricata hildebrandti n. sp. von Ukamba; Neu- 
mann, Orn. Mntsb. 1907, 167. — L. v. haematocephala n. sp. vom Niassa- 
Gebiet; ebenda 168. 

Malimbus fagani n. sp. vom Semliki-Tal, ähnlich M. erythrogaster ; 
0. Grant, Bull. Br. O0. C. 21. 1907, 15. — M. malimbica melanobrephos 
n. sp. von Oberguinea; Hartert, Novit. Zool. 1907, 491. 

Nigrita alexanderi n. sp. von Fernando Po, ähnlich N. luteifrons; 
0. Grant, Bull. Br. O. C. 21. 1907, 16. 

Otyphantes lovati Shell. nur alter Vogel von P. baglafecht Vieill.; 
Hartert, Novit. Zool. 1907, 495. 

Plocepasser mahali ansorgei n. sp. von Benguella; Hartert, Novit. 
Zool. 1907, 487. — P. melanorhynchus erlangeri n. sp. von Kismaju, Somali- 
land; Reichenow, Journ. Orn. 1907, 4. 

Ploceus flavissimus n. sp. von Nordost-Afrika, ähnlich P. galbula; 


Neumann, Journ. Orn. 1907, 595. — P. ocularius po n. sp. von Fernando 
Po; Hartert, Novit. Zool. 1907, 498. — P. rubiginosus cinnamominus 
n. sp. von Mossamedes; Hartert, Bull. Br. O. C. 21. 1907, 11. — Gleich- 


bedeutend mit Ploceus trothae; ebenda 21. 1907, 27. 

Pyromelana crassirostris n. sp. vom Ronssoro, ähnlich P. phoeni- 
comera; 0. Grant, Bull. Br. OÖ. C. 21. 1907, 14. — P. flammiceps rothschildi 
n. sp. von Gallaland; Neumann, Journ. Orn. 1907, 596. 

Pytelia belli n. sp. vom Ronssoro, ähnlich P. melba; 0. Grant, Bull. 
Br. ®. C;. 21::1907, 14. 

Spermestes bicolor permista n. sp. von Nord-Kamerun; Neumann, 
Orn. Mntsb. 1907, 166. 

Spermospiza rubricapilla $ beschrieben; Seth-Smith, Bull. Br. O. 
@:1943907,: 110. 

Sycobrotus herberti n. sp. vom Uelle (mittlerer Ubangi), ähnlich S. 
insignis; Alexander, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 88. 

Symplectes eremobius zweifelhafte, aber nicht auf boglafecht zu deutende 
Art; Hartert, Novit. Zool. 1907, 495. 

Vidua principalis Nestparasit von Estrilda; Roberts, Journ. S. Afr. 
Orn. Un. 1907, 9. 

Fringillidae. 

[Siehe Bianchi und Woodruff Abschn. IX, Krohn, 
Lindner, Schacht, Zumstein Abschn. XII unter Deutsch- 
land, Rzehak unter Österreich, Bianchi unter Rußland, Na pier 
unter Großbritannien, v. Burg unter Schweiz, Blaauw unter Holland, 
Magaud d’Aubusson, Mailles und Rogeron unter Frank- 
reich, Bonomi, Chidini, Pr. Chigi unter Italien, Schmitz 


104 II. Aves für 1907. 


anter Atlantische Inseln, Carpenter,CarrigerundPemberton, 
Estabrook,HerseyundRockwell, Peabody,Roberts, 
Warren unter Nordamerika, Bianchi, v. Hardenberg, 
Henninger, Teidoff Abschn. XIII unter Lebensweise, Coch, 
Finley unter Nisten, Dame unter Stimme, Svetozär unter Ab- 
schn. XIV,’ Bianchi, Hermann, Noorduyn, Ruß’ ınter 
Abschn. XV.] 

Acanthis cannabina merzbacheri n. sp. vom Tianschan; Schalow, 
Orn. Mntsb.- 1907, 3. — 4A. merzbacheri Schal. gleichbedeutend mit A. 
sanguinea Hom. Tancre und mit 4A. fringillirostris Bp. nach Buturlin, 
Orn. Mntsb. 1907, 46—47. — A. cannabina merzbacheri aufrecht erhalten 
von Sehalow, Orn. Mntsb. 1907, 58—59. — A. (Fringilla) flammea nicht 
an Stelle von A. linaria zu gebrauchen; Reichenow, Journ. Orn. 1907, 156. 

Ammodramus Sw. 1827 anzuwenden für Coturniculus Bp. 1838 
(Check List N. A. B.); Stone, Auk 1907, 193. — A. savannarum intricatus 
n. sp. von San Domingo; Hartert, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 73—74. 

Buarremon costaricensis n. sp. von W.-Costa Rica, ähnlich B. assi- 
milis,; Bangs, Auk 1907, 310. 

Cannabina flavirostris brütet in Irland, dem nördlichen England, 
Schottland und westlichen Norwegen; Stejneger, Smithson. Miscellan. 
Collections 48. Pt. 4 No 1699 1907, 481. 

Carduelis carduelis niediecki n.sp. von Kleinasien; Reichenow, Journ. 
Orn. 1907, 623. 

Carpodacus incertus 5 beschrieben; Rothschild, Bull. Br. O. €. 21. 
10T: 

Chaunoproctus ferreirostris abgebildet; Rothschild, Extinet Birds 
T. 3 Fig. 3. — Lebensweise nach Kittlitz; Schalow, Journ. Orn. 1905, 158. 

Chloris chloris turkestanicus n. sp. vom nordwestlichen Turkestan; 
Sarudny, Orn. Mntsb. 1907, 61. — Ch. ch. rossika vermutlich n. sp. aus 
dem mittleren europäischen Rußland; ebenda 63. 

Cynchramus pyrrhuloides korejewi n. sp. von Seistan und dem per- 
sischen Beludschistan; Sarudny, Orn. Mntsb. 1907, 83. 

Diuca behni n. sp. von Bolivia, ähnlich D. speculifera; Reichenow, 
Orn. Mntsb. 1907, 201. 

Emberiza calandra buturlini n. sp. vom Kastek (Sibirien); Johansen, 
Orn. Jahrb. 1907, 202. — E. castaneiceps und yunnanensis abgebildet; 
Blackwelder, Research in China T. 63. — E. citrinella: Geographische 
Formen; Gengler, Journ. Orn. 1907, 249—282. T. 12 u. 13. — E. koslowi 
abgebildet; Bianchi, Aves exped. Kozlowi T. 1. 

Emberizoides macrourus itarareus n. Sp. und E. m. ypiranganus n. Sp. 
von S. Paulo; Ihering, Catalogos Fauna Brazileira 1907, 389 u. 390. 

Erythrospiza githaginea crassirostris, E. g. githaginea, E. g. amantum 
und E. g. zediitzi n. sp. von Algier und Tunis: Kennzeichnung dieser 
Formen; Neumann, Orn. Mntsb. 1907, 144—146. 

Fringilla flammea L. nicht auf F. linaria zu deuten; Reichenow, 
Journ. Orn. 55. 1907, 156. — Siehe auch Hartert, Orn. Mntsb. 1907, 97. 


II. Aves für 1907. 105 


Geospiza magnirostris und strenua abgebildet; Rothschild, Extinet 
Birds T. 3 Fig. 1 u. 2. 

Heliospiza n. &., ähnlich Anomalospiza, Typus: H. noomeae n. Sp. 
von Rustenburg, Transvaal; Gunning, Journ. S. Afr. Orn. Un. III. 1907, 209. 

Hortulanus Vieill. anstatt Pipilo Vieill. bedingungsweise anzuwenden; 
Stone, Auk 1907, 193. 

Kozlowia n. g., Typus Leucosticte roborowskii Przw.; Bianchi, Aves, 
exped. Kozlowi 1907, 21, abgebildet Taf. 1. 

Linaria Bechst. 1802 anzuwenden für Acanthis Bechst. 1902; Stone, 
Auk 1907, 199. 

Linota sanguinea s. auch Buturlin, OÖ. M. 1907, 144. 

Loxia curvirostra caucasica n. sp. vom Kaukasus; Buturlin, Orn. 
Mntsb. 1907, 9. — L. himalayana abgebildet; Bianchi, Aves exped. 
Kozlowi T. 2. 

Paroaria baeri n. sp. von Araguaya in Goyaz; Hellmayr, Bull. Br. 
920.10. 1907, 43: 

Passer domesticus var. valloni: Kritisches über die Form; Chigi, Boll. 
Soc. zool. Ital. 1907, fasc. I, II u. III. — P. montanus iubtlaeus n. SP. 
vom Kaukasus bis China; Reichenow, Journ. Orn. 1907, 470. 

Passerherbulus Mayn. 1895 anzuwenden für Ammodramus Sw. 1827 
(Check List N. A. B.); Stone, Auk 1907, 193. 

Passerina Vieill. 1816 anzuwenden für Cyanospiza Bd. 1858 (Check 
List N. A. B.); Stone, Auk 1907, 199. 

Pyrgilauda: Unterschiede der Arten blanfordi, davidiana, ruficollis; 
Bianchi, Aves exped. Kozlowi 1907, 24. 

Phrygilus alaudinus excelsus n. sp. von Bolivien; v. Berlepsch, Proc. 
Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 35. 

Plectrophenax Stejn. 1882 anzuwenden für Passerina Vieill. 1816 
(Check List N. A. B.); Stone, Auk 1907, 199. 

Poliospiza collaris, erlangeri, reichardi abgebildet; Reichenow, Journ. 
Orn. 1907, T. 1. — P. pachyrhyncha abgebildet ebenda T. 2. 

Protopyrrhula n. subgen. umfassend die Arten: nipalensis, erythro- 
cephala, erythaca und leucogenys; Bianchi, Bull. Ak. St. Petersb. 1906. 
V. SerST. 25. 190713. 

Pyrrhospiza: Kennzeichnung der Gattung, Beschreibung der vier 
Arten punicea, szetschuana, longirostris und humei; Bianchi, Bull. Ac. 
St. Petersb. 1907, 185—196. — P. punicea szetschuana n. sp.; ebenda 189. 

Pyrrhula: Revision der Formen der Gattung; Bianchi, Bull. Ak. 
St. Petersb. 1906, V. Ser. T. 25. 1907, 159—198. — P. owstoni n. sp. von 
Formosa; Hartert, Bull. Br. O. C. 21. 1907, 9. 

Serinus serinus: Ausbreitung in Frankreich; Magaud d’Aubusson, 
Bull. Soc. d’Acclim. France 54. 1907, 87—96. — Vorkommen bei Paris; 
Mailles, ebenda 145. — S. auch: Rogeron, ebenda 346. — S. striolatus 
graueri n. Sp. vom Ronssoro; Hartert, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 84. 

Sicalis columbiana und Abarten: Kennzeichen und Verbreitung; 
Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 8—9. 


106 II. Aves für 1907. 


Spermophila morelleti und sharpei: Unterschiede; Auk 24, 1907, 26—30. 

Sporophila leucoptera aequatorialis n. sp. von Mexiana; Snethlage, 
Orn. Mntsb. 1907, 193. 

Tisa n. 8, Typus: Emberiza variabilis Tem.; Clark, Proc. U. St. 
N. M. 32. 1907, 467. 


Tanagridae. 


Calospiza margeritae (Allen) fällt mit C. formosa (Vieill.) zusammen; 
C. formosa sineipitalis n. sp. von Araguay, Brasilien; v. Berlepsch, Proc. 
Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 348. 

Chlorothraupis carmioli frenata n. sp. von Ost-Peru; v. Berlepsch, 
Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 349. 

Cypsnagra ruficollis pallidigula n. sp. vom Madeira, Brasilien; Hell- 
mayer, Novit. Zool. 1907, 350. 

Nemosia flavicollis centralis n. sp. von Nordost-Bolivien und West- 
Brasilien; Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 350. — Kennzeichen der verwandten 
Arten melanoxantha und insignis; ebenda 351—352. 

Phoenicothraupis rubica amabilis n. sp. von Bolivien; v. Berlepsch, 
Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 348. — Ph. rubra und Abarten: 
Kennzeichen, Verbreitung; Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 44. 

Piranga hepatica dextra n. sp. von Jalapa, Mexiko; Bangs, Proc. 
Biol. Soc. Washington 1907, 30. 


Mniotiltidae. 


[Siehe Chapmanu. Embody Abschn. XII unter Nordamerika, 
Wayne Abschn. XIII unter Nahrung.] 

Basileuterus bivittatus chlorophrys n.sp. von Quito in Ecuador; v. Ber- 
lepsch, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 347. 

Geothlypis trichas und brachidactyla: Synonymie und Verbreitung; 
Chapman,2Auk 1907, 30—34. 

Vermivora Sw. 1827 anzuwenden für Helminthophila Ridgw.; Stone, 
Auk 1907, 193. 


Motaeillidae. 


[Siehe Löns und Parrot Abschn. XII unter Deutschland, 
Dent, N. F. Ticehurst unter England, C. B. Ticehurst unter 
Nord-Afrika.] 

Anthus nivescens abgebildet; Reichenow, Journ. Orn. 1907, T. 2. — 
A. petrosus Mont. (obscurus Lath. nec Gm.) brütet im westlichen, A. Litto- 
ralis Br. im südöstlichen Norwegen; L. Stejneger, Smithson. Miscellan. 
Collections 48. Pt. 4 No 1699 1907, 482—-483. 

Budytes citreola werae n. sp. von Westsibirien; Buturlin, Orn. Mntsb. 
1907, 197. — B. pygmaeus Brehm eine gut unterschiedene Form des Nil- 
Deltas; Tieehurst, Bull. Br. O. C. 21. 1907, 29. 


ET en 107 


Macronyx ascensi n. sp. vom Meru-See, ähnlich M. croceus; Salvadori, 
Boll. Mus. Zool. Torino No 570 1907. 
Tmetothylacus tenellus abgebildet; Reichenow, Journ. Orn. 1907 T. 3. 


Alaudidae. 


[Siehe Ninni Abschn. IX, Parrot Abschn. XII unter Deutsch- 
land, ©. B. Ticehurst unter England, Salvadori unter Italien, 
Betham unter Indien, B&la Räcz Abschn. XIII unter Stimme.] 

Alauda thekla: Abänderungen; Kleinschmidt, Falco 1907, 8—21. 

Calandrella brachydactyla dukhunensis abgebildet; Blackwelder, 
Research in China T. 58. 

Certhilauda albofasciata erikssoni n. sp. von Okahokahana, Süd- 
Ovamboland; Hartert, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 82. — C. a. obscurata 
n. sp. von Angola; ebenda 83. 

Galerida cristata neumanni n. sp. von Rom; Hilgert, Orn. Mntsb. 
1907, 63. — @. cristata somaliensis n. sp. von Zeila; Reichenow, Journ. 
Orn. 1907, 49. — @. cristata vamberyi n. sp. von Utsch-Adschi in Trans- 
kaspien; Härms, Orn. Mntsb. 1907, 49. 

Melanocoryphoides n. g., Typus: M. maxima J. Gd.; Bianchi, Aves 
exped. Kozlowi 1907, 36. 

Mirafra africana dohertyi n. sp. von British Ostafrika; Unterschiede 
von M. tropicalis, occidentalis, grisescens und pallida; Hartert, Bull. Br. 
O. €. 19. 1907, 92—94. — M. cranbrooki n. sp. vom Ubangi, ähnlich M. 
rufocinnamomea; Alexander, Bull. Br. O. €. 19. 1907, 88. — M. erythro- 
pygia: Abändern; Butler, Ibis 1907, 467—472. — M. hypermetra gallarum 
n. sp. von Gallaland; Hartert, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 84. 

Otocoris alpestris enertera n. sp. von Unter-Kalifornien; Oberholser, 
Proc. Biol. Soc. Washington 1907, 41. 


Pyenonotidae. 


Andropadus ansorgei n. sp. von Süd-Nigeria, ähnlich A. gracilis; 
Hartert, Bull. Br. ©. C. 21. 1907, 10. 

Bleda woosnami n. sp. von Uganda, ähnlich B. syndactyla; 0. Grant, 
Bull Br.’O. C. 19. 1907 8%. 

Criniger barbatus ansorgeanus n. sp. vom Niger-Delta; Hartert, Bull. 
Br. 07.60.19: 1907,97 

Hypsipetes amaurotis stejnegeri und H. a. ogawae nn. spp. von den 
Liu-Kiu-Inseln; Hartert, Vögel pal. Fauna IV. 1907, 464—465. — H. 
batanensis n. sp. von den Philippinen, ähnlich 7. fugensis; Mearns, Philipp. 
Journ. Sc. 1907, 357. — H. camiguinensis n. sp. von den Philippinen, 
ähnlich 7. fugensis und batanensis; Me Gregor, Philipp. Journ. Sc. 1907, 347. 

Phyllastrephus ugandae n. sp. vom Victoria Niansa, ähnlich PA. 
albigularis; Reichenow, Orn. Mntsb. 1907, 200. 

Pyenonotus aurigaster martini vermutlich n. sp. von Sumatra; Parrot, 
Abhandl. Bayer. Ak. Wiss. II. Kl. 1907, 239. 


108 II. Aves für 1907. 


Zosteropidae. 


Zosterops batanis n. sp. von den Philippinen, ähnlich Z. meyeni; 
Me Gregor, Philipp. Journ. Sc. 1907, 343. — Z. meyeni Bp. beschrieben; 
ebenda. — Z. bowiae n. sp. von Victoria, Australien, ähnlich Z. cinerea; 
Horne, The Emu 7. 1907, 36. — Z. halconensis n. sp. von den Philippinen, 
ähnlich Z. vulcani; Mearns, Philipp. Journ. Sc. 1917, 360. — Z. laeta n. sp. 
von den Philippinen, ähnlich Z. basilanica; Me Gregor, Philipp. Journ. 
Sc. 1907, 329. — Z. maxi n. sp. von Java; Finsch, Journ. Orn. 1907, 302. 
— Z. meyleri n. sp. von den Philippinen, ähnlich Z. aureiloris; Me Gregor, 
Philipp. Journ. Sc. 1907, 348. 


Meliphagidae. 


Chaetoptila angustipluma abgebildet; Rothschild, Extinet Birds 
T. 4a Fig. 2. 

Myzomela obscura meeki n. sp. von Britisch-Neuguinea; Rothschild 
und Hartert, Novit. Zool. 1907, 479. — Übersicht der verwandten Arten; 
ebenda 480. 

Ptilotis meekiana n. sp. von Britisch-Neuguinea; Rothschild und 
Hartert, Novit. Zool. 1907, 482. 

Woodfordia n. g., Typus: W. superciliosa n. sp. von den Salomons- 
Inseln; North, Vietor. Natural. 13. 1907, 104. 


Neetariniidae. 


Anthothreptes carruthersi n. sp. vom Tanganjika-See, ähnlich A. 
orientalis; O. Grant, Bull. Br. OÖ. C. 19. 1907, 106. 


Cinnyris manoensis n. sp. von Mano, westlich des Niassasees, ähnlich 
C. chalybeus; Reichenow, Orn. Mntsb. 1907, 200. — C. marginatus n. Sp. 
vom oberen Kongo, ähnlich C. reichenowi; 0. Grant, Bull. Br. O. C. 19. 
1907, 106. — CO. mariquensis kiwuensis n. sp. vom Kiwu-See, ähnlich ©. 
bifasciatus; Berger, Orn. Mntsb. 1907, 181. — C. olivaceus daviesi n. SP. 
von Pondoland; Haagner, Bull. Br. O. C. 21. 1907, 11; Journ. 8. Afr. 
Orn. Un. 1907, 215. — ©. tanganyicae n. sp. vom Tanganjika-See, ähnlich 
©. bowvieri; O0. Grant, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 105. 


Eudrepanis decorosa n. sp. von den Philippinen, ähnlich E. pulcher- 
rima; Me Gregor, Philipp. Journ. Sc. 1907, 330. 


Daenididae. 


Coereba trinitatis n. sp. von Trinidad, ähnlich ©. luteola; Lowe, Ibis 
1907, 566. 

Cyanerpes lucidus isthmicus n. sp. von W.-Costa Rica; Bangs, Auk 
1907, 306. 

Diglossa montana n. sp. von Guatemala; Dearborn, Field Mus. Nat. 
Hist. Chicago Publ. Ornith. Ser. 1. 1907, 97—135. 


II. Aves für 1907. 109 


Dicaeidae. 
Ciridops anna abgebildet; Rothschild, Extinet Birds T. 4 Fig. 4. 


Eafa maculata Rothsch. Hart. zur Gattung Rhamphocharis zu stellen; 
Rothschild und Hartert, Novit. Zool. 1907, 478. 


Hemignathus ellisianus abgebildet; Rothschild, Extinet Birds T. 4 
Fig. 1. 

Heterorhynchus lucidus abgebildet; Rothschild, Extinet Birds T. 
4 Fig. 2. 

Moho apicalis abgebildet; Rothschild, Extincet Birds T 4a Fig. 1. 


Psittirostra psittacea deppei abgebildet; Rothschild, Extinct Birds 
T. 4 Fig. 3. 


Certhiidae. 


[Siehe Me Gregor Abschn. XII unter Indien, Campbell 
unter Australien, Gengler, Hesse Abschn. XIII unter Stimme, 
Gesang.] 

A. 6. Campbell bespricht kurz die australischen Formen der Gruppe, 
ihre Nistweise und Eier; The Emu 6. 1907, 180—183. 


Certhia familiaris albomaculata n. sp. von Dsharkent; Johansen, 
Ornith. Jahrb. 1907, 202. — C. familiaris caucasica n. sp. vom Kaukasus; 
Buturlin, Orn. Mntsb. 1907, 8. — C. khamensis abgebildet; Bianchi, Aves 
exped. Kozlowi T. 2. 


Climacteris placens meridionalis n. sp. von Südost-Neuguinea; Hartert, 
Ball Br.0! C; 21.. 1907, 27. 


Salpornis spilonota erlangeri n. sp. von Kaffa und Djamdjam; Neu- 
mann, Orn. Mntsb. 1907, 52. 


Sittidae. 


Rupisitta subgen. nov. mit den Arten: Sitta tephronota, obscura, 
dresseri, tschitscherini, neumayer, parva, zarudnyi n. sp. von Kleinasien, 
syriaca. Unterschiede dieser Arten in Schlüsselform; Buturlin, Mitt. 
Kaukas. Mus. III. 1907, 64—73. 


Sitta arctica n. sp. von Werchojansk (Ost-Asien); Buturlin, Orn. 
Mntsb. 1907, 79. — S. biedermanni n. sp. vom Telezky-See (Altai-Gebiet), 
ähnlich S. albifrons; Reichenow, Journ. Orn. 1907, 312. — S. caesia var. 
sordida n. var. aus dem nördlichen Deutschland; Reichenow, Journ. Orn. 
1907, 312. — S. frontalis hageni n. sp. von Banka; Parrot, Abhdl. Bayer. 
Ak. Wiss. II. Kl. 1907, 244. — S. neumayeri tschitscherini: Synonymie; 
Witherby, Ibis 1907, 91. — $. syriaca obscura vermutlich identisch mit 
S. n. tephronota, ebenso S. s. parva; Witherby, Ibis 1907, 92. — 8. zarudnyi 
n. sp. von Kleinasien; Buturlin, Mitt. Kaukas. Mus. 3. 1907. 


110 II. Aves für 1907. 


Paridae. 


[Siehe v. Besserer unter Abschn. IX, Hennemann, 
Henninger, Kleinschmidt, Tischler Abschn. XII unter 
Deutschland, Klinge unter Dänemark, Rothschild unter England, 
N. de Leone und Ronna unter Italien, Pierce Abschn. XIII 
unter Lebensweise, Ertl, Pawlas unter Nisten Klein- 
sehmidt unter Stimme, Sieber, Tarjän unter Nahrung, Ertl 
unter Abschn. XIV.] 

E. Hartert. Die Gattung Pholidornis; Journ. Orn. 55. 1907, 620 
—622. 

Anthoscopus rothschildi n. sp. von Britisch Ostafrika, ähnlich A. 
sylviella und sharpei; Neumann, Journ. Orn. 1907, 597. — A. ssaposhni- 
kowi n. sp. vom Karatal (Sibirien); Johansen, Orn. Jahrb. 1097, 201. 

Acredula trivirgata magna n. sp. von Korea; Clark, Proc. U. St. N. 
M. 32. 1907, 475. 

Baeolophus bicolor und atricristatus: Verbreitung beider Arten; 
Allen, Bull. Amer. Mus. N. H. 1907, 467—481. 

Leptopoecile sophiae deserticola n. sp. von Tarim und Gobi; Hartert, 
Vögel pal. Fauna IV. 1907, 401. 

Pardaliparus albescens und edithae nn. spp. von den Philippinen, 
ähnlich P. elegans; Me Gregor, Philipp. Journ. Sc. 1907, 293 u. 294. — 
P. venustulus abgebildet; Blackwelder, Research in China T. 62. 

Parus montanus kleinschmidti vermutlich auf P. palustris dresseri 
zurückzuführen; Selater, Brit. Birds I. 1907, 23—24. — W. Rothschild 
tritt dieser Ansicht entgegen; ebenda 44—47. — P. salicarvus und Ver- 
wandte nach ihrem Vorkommen besprochen; Kleinsehmidt, Falco 1907, 
85—88. 

Periparus ater amurensis n. sp. vom Amur und Ussuri; Buturlin, 
Orn. Mntsb. 1907, 80. 

Pholidornis: Übersicht der Arten; Hartert, Journ. Orn. 1907, 620 
—622. — Ph. denti n. sp. von Avakarbi, Kongowald, ähnlich P. rushiae; 
0. Grant, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 41. 

Polioptila livida und Abarten: Kennzeichen und Verbreitung; Hell- 
mayr, Novit. Zool. 1907, 4—5. 

Regulus goodfellowi abgebildet; Ibis 1907 T. 3. — R. satrapa clarus 
n. sp. von Guatemala; Dearborn, Field Mus. Nat. Hist. Chicago Publ. 
Oru2Sere1l2,1907.897- 1353: 

Remiz consobrinus suffusus n. sp. von Korea; Clark, Proc. U. St. 
N. M. 32. 1907, 474. 


Sylviidae. ) 

[Siehe Blanc, Butterfield, v. Forstner, Klein- 
schmidt Abschn. IX, Gengler, Hesse, Parrot, Reiche- 
now, Stresemann, Tischler Abschn. XII unter Deutschland, 
Chernelv. Chernelhäza, Grossmann, Nagy unter Öster- 
reich, Klinge, Mortensen unter Dänemark, Arnold, Clarke, 


U. Av’es für 1907. 111 


RW. "NiolsBion;seBrar.ka ng N. F. Tiecehurst unter England, 
Snouckaert van Schauburg unter Holland, Magaud 
d’Abusson unter Frankreich, Heinroth unter Afrika, Hartert 
unter Indien, Howell und Oldys, Palmer unter Nordamerika, 
Farren, Finley, Gilman, Grote, Howe, Helm, Nehr- 
ling, Pierce, Seemann Abschn. XIII unter Lebensweise, L. 
Schuster, Selmons, Wolff unter Nisten, Christoleit, 
Schenk unter Stimme, Hennemann, Otto unter Abschn. XIV.] 


Accentor collaris tibetanus abgebildet; Bianchi, Aves exped. Kozlowi 
T. 3. — A. rufilatus turcestanicus n. sp. von Ost-Turkestan; Reichenow, 
Orn. Mntsb. 1907, 29. 

Acrocephalus arundinaceus zarudnyi n. sp. von Turkestan; Hartert, 
Bull. Br. 0. _C; 21. 1907, :26; 

Actinodura ripponi n. sp. von Mount Victoria, Chin Hills, ähnlich 
A. egertoni; 0. Grant, und La Touche, Ibis 1907, 186. 


Alethe montana n. sp. von Usambara, ähnlich A. anomala; Reichenow, 
Orn. Mntsb. 1907, 30. 

Anorthura magrathi n. sp. von Safed-Koh, ähnlich A. neglecta; White- 
head, Bull. Br. O. C. 21. 1907, 19. 

Apalis ansorger zurückzuführen auf Eremomela atricollis; Hartert, 
Bull. Br. O. ©. 19. 1907, 94. — A. denti n. sp. von Uganda, ähnlich 4. 
rufogularis; 0. Grant, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 86. 


Argya rubiginosa emini n. Sp. von Unjamwesi; Reichenow, Orn. 
Mntsb. 1907, 30. 

Bathmedonia talboti n. sp. von Libokwa am Uelle-Fluß, Q ähnlich 
B. rufa 9; Alexander, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 46. 


Bowdleria rufescens abgebildet; Rothschild, Extinet Birds T. 5 Fig. 3. 


Calamocichla chadensis n. sp. vom Tschad-See, ähnlich C. lepto- 
rhyncha; Alexander, Bull. Br. O. €. 19. 1907, 63. 


Calamonastes fasciolatus pallidior n. sp. von Benguella; Hartert, 
Ball Br. ©. C. 19, 1907,97. 


Callene lopezi n. sp. von Libokwa am Uelle-See, ähnlich ©. cyorni- 
thopsis; Alexander, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 46. 


Calliope davidi ist eine Larvivora ; Hartert, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 51. 


Cinclus aquaticus tschusii n. sp. vom Hunsrück; Kleinschmidt und 
Hilgert, Falco 1907, 104. — C. przewalskii abgebildet; Bianchi, Aves exped. 
Kozlowi T. 2. 

Cisticola butleri n. sp. vom Gazellenfluß, ähnlich ©. sylvia; O0. Grant, 
Bull. Br; ©. €. 21.. 1907, 1.25 ee sp. vom Gazellenfluß; ebenda. 
— 0. isabellina n. sp. von Songea in Deutsch-Ostafrika, ähnlich ©. rufa; 
Reichenow, Orn. Mntsb. 1907, 60. — C. petrophila n. sp. von Nord-Nigeria, 
ähnlich C. cinerascens; Alexander, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 104. — 0. 
stoehri n. sp. von NO.-Rhodesia, Neave, Mem. Lit. Phil. Soc. Manchester 
51. No 10 1907, 65—66. 


112 II. Aves für 1907. 


Cistothorus platensis meridae n. sp. von Venezuela; Hellmayr, Bull. 
Br. O. ©. 19. 1907, 74. — Derselbe unterscheidet ebenda: C. p. platensis, 
eidouxi, graminicola, polyglottus, atticola, aequatorialis und meridae. 


Crateropus carruthers n. Sp. vom oberen Kongo, ähnlich ©. tanga- 
njicae; 0. Grant, Bull. Br. O. €. 19. 1907, 106. 


Cyanecula suecica robusta n. sp. vom Kolyma-Delta; Buturlin, Orn. 
Mntsb. 1907, 79. 

Cyanosylvia Brehm 1828 anzuwenden für Oyanecula Brehm 1828; 
Stone, Auk 1907, 193. 

Donacobius albovittatus Lafr. d’Orb. iuv. von D. atricapillus (L.); 
Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 42. 


Dumetella s. D. W. 1837 anzuwenden für Galeoscoptes Cab. 1850; 
Stone, Auk 1907, 193. 

Erithacus cairii nur Jugendform von titys; v. Berlepsch, Proc. Fourth 
Intern. Orn. Congress 1907, 460. — E. auroreus filchneri n. sp. von 
Kiautschou; Parrot, Filchner Exp.China-Tibet. Botan. Zool.Ergebn. 1907,130. 
— E.rubecula caucasicus n. sp. vom Kaukasus; Buturlin, Orn. Mntsb. 1907, 
9. — E. suecicus auf dem Frühjahrszuge bei Frankfurt a. M.; Kullmann, 
Orn. Mntsb. 1907, 64. — E. swynnertoni abgebildet; Ibis 1907 T. 1. — 
E. volgae form. n. von der Wolga, nur durch kürzeren Flügel von E. cyane- 
culus unterschieden; Kleinschmidt, Falco 1907, 47. 


Erythropygia collsi n. sp. von Libokwa am Uelle-Fluß, ähnlich E. 
leucosticta; Alexander, Bull. Br. ©. C. 19. 1907, 46. — E. paena benguel- 
lensis n. sp. von Benguella; Hartert, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 96. — E.p. 
damarensis n. sp. von Damaraland; ebenda. — E. reichenowi n. sp. von 
Angola, ebenda 95. 

Euprinodes nigrescens: Berichtigung der Urbeschreibung; Hartert, 
Bull. Br. O. C. 19. 1907, 9. 


Geocichla mindanensis n. sp. von den Philippinen; Mearns, Phillipp. 
Journ. Sc. 1907, 359. 

G'ymnoecichla nudiceps erratilis n. sp. von W.-Costa Rica; Bangs, 
Auk 1907, 297. 

Heleodytes harterti n. sp. von West-Colombia, ähnlich 7. albibrunneus; 
v. Berlepsch, Proc. Fourth Intern. Orn. Congress 1907, 347. 


Kaznakowia kozlowi abgebildet; Bianchi, Aves exped. Kozlowi T. 3. 


Larvivora ruficeps n. sp. vom Tsinling-Gebirge in Nord-China; Hartert, 
Bull. Br. O. C. 19. 1907, 50. 

Merula malindangensis n. sp. von den Philippinen; Mearns, Philipp. 
Journ. Se. 1907, 357. — M. mayonensis n. sp. von den Philippinen, ähnlich 
M. thomassoni; ebenda 358. 

Monticola cyanus tenuirostris n. sp. von Ssemirjetschje; Johansen, 
Orn. Jahrb. 1907, 200. 

Nannus Billberg 1828 anzuwenden für Olbiorchilus Oberh. 1902; 
Stone, Auk 1907, 194. 


II. Aves für 1907. 113 


Olbiorchilus fumigatus idius Richmond n. sp. von Schantung; Black- 
welder, Research in China 498 T. 59. — O. fumigatus peninsulae n. sp. von 
Korea; Clark, Proc. U. St. N. M. 32. 1907, 474. — O. fumigatus amurensis 
n. sp. vom Amur; ebenda. 

Orthotomus mearnsi n. sp. von den Philippinen, ähnlich O. frontalis; 
Me Gregor, Philipp. Journ. Se. 1907, 289. 

Pholidornis, siehe unter Paridae. 

Phyllanthus czarnikowi n. sp. von Mawambi, Kongowald, ähnlich 
P. bohndorffi; 0. Grant, Bull. Br. O. C. 19. 1907, 40. 

Phylloscopus: Kritisches über die Namen verschiedener Arten, ins- 
besondere über Ph. collybita und neglectus und deren nächste Verwandte; 
Hartert, Novit. Zool. 1907, 337—339. — Ph. collybita exsul n. sp. von 
Lanzarote, Kanaren; Hartert, Vögel pal. Fauna IV. 1907, 505. 


Planesticus Bp. 1854 anzuwenden für Merula Leach 1816; Stone, 
Auk 1907, 194. — P. tristis rubicundus n. sp. von Guatemala; Dearborn, 
Field Mus. Nat. Hist. Chicago Publ. Ornith. Ser. 1. 1907, 137. 

Pomatorrhinus: Übersicht der Arten; Bianchi, Aves expedit. Kozlowi 
1907, 105—106. 

Pratincola maura: Abändern; v. Loudon, Orn. Mntsb. 1907, 1—.2. 
— P. rubetra altaica n. sp. vom Altai; Johansen, Orn. Jahrb. 1907, 199. 


Prinia metopias n. sp. von Usambara; Reichenow, Orn. Mntsb. 
1907, 30. 

Ruticilla titys (unter dem Namen Erithacus domesticus) mit den 
Arten R. ochrurus und rufiventris zusammen abgebildet und in ihrer Ver- 
breitung besprochen; Kleinschmidt, Berajah Lief. 4 1907, T. 1—6. — R. 
titys X phoenicurus (unter dem Namen Erithacus domesticus X arboreus), 
Bastard von Haus- und Waldrotschwanz abgebildet; Kleinschmidt, Berajah 
14864221907 TR. 

Sazxicola oenanthe leucorhoa auf Helgoland erlegt; Stresemann, Orn. 
Mntsb. 1907, 64. 

Schoenicola brunneiceps n. sp. von Uganda, ähnlich Sch. apicalis; 
Reichenow, Orn. Mntsb. 1907, 172. 

Stachyrhidopsis sinensis n. sp. von China, ähnlich St. ruficeps; 0. 
Grant, Ibis 1907, 184. 

Sylvia nisoria sibirica n. sp. vom Altai; Johansen, Orn. Mntsb. 1907, 
198. — S. nisoria merzbacheri n. sp. vom Tianschan; Schalow, Orn. Mntsb. 
1907, 3. — S. semenowi Sarudny fällt mit S. mystacea Menötr. zusammen; 
Witherby, Ibis 1907, 86. — S. simplex pallida n. sp. von Barnaut (Sibirien); 
Orn. Jahrb. 1907, 199. 

Sylviella brachyura: Bemerkungen über die Synonymie der Art; 
0. Grant, Ibis 1907, 593. 

Sylvietta ansorgei n. sp. von Angola; Hartert,Bull. Br. O. €. 19. 1907, 97. 


Thryophilus albipectes und Abarten: Kennzeichen und Verbreitung; 
Hellmayr, Novit. Zool. 1907, 2—4. 
Tickellia: Kennzeichen der Gattung; Hartert, Novit. Zool. 1907, 335. 


Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H.1, (II.) 8 


114 II. Aves für 1907. 


Toxostoma rediviva helva n. sp. von Unter-Kalifornien; Thayer und 
Bangs, Proc. New Engl. Zool. Club 4. 1907, 17—18. 

Troglodytes troglodytes islandicus n. sp. von Island; Hartert, Bull. 
Br20.,€C.21. 1907, 26. 

Turdinus moloneyanus iboensis n. Sp. von Süd-Nigeria; Hartert, 
Br. 0. € 219719074784. 

Xenocopsychus ansorgei n. g. et sp. von Mossamedes; Hartert, Bull. 
Br. O. C. 19. 1907, 81—82. 

Zosterornis affinis n. sp. von den Philippinen, ähnlich Z. nigrocapitata; 
Me Gregor, Philipp. Journ. Sc. 1907, 292. 


Inhaltsverzeichnis. 


Seite 
Allgemeines, Geschichte, Zeitschriften 1 
Museen, Sammlungen 3 
Sammeln, Taxidermie 4 
Versammlungen . 4 
Reisen a 5 
Personalien, Todesanzeigen, Lebensbilder . 6 
Anatomie, Physiologie, Entwicklung . Au Bar iir 7 
Fuß- und Schnabelform, Federn, Farben, a Fig 5 ee 
Varietäten, Bastarde, Mißbildungen, Zwitterr . . ». 2 2..2....13 
Paläontologie... antenne Es an Se ae 
Verbreitung, Wanderung . u... 272 SURL Bel er 
Tiergebiste ; 21.2 REN RE RE RIP DE MSIE 
Lebensweise . . 2 ee ee ee 
Einbürgerung, ga N N Schaden ee ee a 
Pflege, Hausgellügeli „ui. u. De ten alle ee ne ee 
Krankheiten, : Schmarotzerx: . x vhs. alu Re BI SEAT re 
Syetematik, Nomenclatur . . 2. a 2... 2 wu. = al al Er MMS 


III. Reptilia und Amphibia für 1907. 


Von 
Prof. Dr. Franz Werner (Wien). 


Inhaltsverzeichnis am Schlusse des Berichtes. 


Verzeichnis der Veröffentlichungen. 


Arbeiten, die dem Referenten nicht zugänglich waren, sind mit einem * 
bezeichnet; solche, die mit einem f bezeichnet sind, haben paläonto- 
logischen Inhalt. 


Abel, ©. Der Anpassungstypus von Metriorhynchus. Cen- 
tralbl. Min., Stuttgart, 1907 (225—235). 

*Abonyi, Sandor. A merges kigyok €es mörgek. (Die Gift- 
schlangen und ihr Gift.) Termt. közl. Budapest, 39, 1907 (483 
— 486). 

*Albrand, Max. Die Anlage der Zwischenniere bei den 
Urodelen. Diss. Marburg, 1907 (V-+55). 

Allen, Bennet Mills. (1). A statistical study of the sex- 
cells of Chrysemys marginata. Anat. Anz., Jena, 30, 1907 (391 
—599). 

Vorkommen und Zahl der Geschlechtszellen bei Embryonen 
von Uhrysemys marginata ,; ihre Zahl ist sehr schwankend, sie 
teilen sich erst bei älteren Embryonen (von 10 mm Länge an), 
sind selten auf beiden Seiten in gleicher Weise verteilt, namentlich 
bevor sie sich in der Geschlechtsdrüse angesammelt haben, welche 
aber nur von höchstens 70% erreicht werden. Bei zwei Doppel- 
bildungen (davon eine von Chelydra) besaß jeder Embryo die 
normale Anzahl von Geschlechtszellen. Ref. in Jahresb. Zool. 
Stat. Neapel f. 1907 p. 87. 

— (2). An important period in the history of the sex-cells 
of Rana pipiens. Anat. Anz., Jena, 31, 1907 (339—347). 

Die Geschlechtszellen von Rana pipiens entstehen im Ento- 
derm und wandern in das Mesenterium des Darmes ein zur Zeit, 
wenn es sich aus den Seitenplatten des Mesoderms entwickelt. 

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H. 1. (III.) 1 


2 III. Reptilia und Amphibia für 1907. 


Sie gehören vielleicht gar keinem Keimblatt an, sondern sind 
Wanderzellen, die bald im Entoderm, bald im Mesoderm gefunden 
werden. Mn 

tAmmon, Ludwig von. Über jurassische Krokodile aus 
Bayern. Geogn. Jahreshefte, München, 18 (1905), 1907 (55—71). 

Andersson, Lars Gabriel. Verzeichnis einer Batrachier- 
sammlung von Bibundi bei Kamerun des Naturhistorischen 
Museums zu Wiesbaden. Wiesbaden, Jahrb. Verh. Natk., 60, 
1907 (228—245). 

Verf. nennt aus Bibundi Rana aequiplicata Wern., masca- 
rensis D. B., albolabris Hall. (Alters- und Geschlechtsunterschiede,) 
Petropedetes johnstoni Blngr. (die von Werner beschriebenen 
d& sind wahrscheinlich nur 2 2, da das Z& ein Horn auf dem 
Tympanum und auch das @ Lumbardrüsen hat; ausf. Beschr. 
und Vergleich mit P. newtoni); Arthroleptis variabilis Mtsch. mit 
n. var. (s. Ranidae); A. inguinalis Blngr. gehört als var. hierher; 
A. macrodactylus Blngr. (von variabilis nicht scharf geschieden), 
Rappia concolor Hall., Megalixalus fornasinvii Bianc. (Farben- 
varietäten abgeb.) und 1 n. sp. (s. Ranidae), Hylambates rufus 
Rchw. var. boulengeri Wern. u. brevirostris Wern. und 1 n. var. 
(s. Ranidae), Hylambates aubryi A. Dum., Trichobatrachus robustus 
Blngr. (Abb. der Zehenspitze). Cardioglossa gracilis Blngr. (neu 
f. d. Gebiet), Nectophryne afra Peters, Bufo regularis Rss. (B. 
benguelensis Blngr. ist nur eine Jugendform davon), Herpele 
squalostoma Stutchb. Die Exemplare vom Flusse sind durch- 
gehends bei allen Arten heller als die aus dem Urwalde. 

Andre, Emile. Myiase de la vessie urinaire du Crapaud. 
Zool. Anz., Leipzig, 32, 1907 (98—99). 

Auffindung einer Oestridenlarve in der Harnblase von Bufo 
vulgaris. Unter 112 Exemplaren von Bufo aus demselben Teich 
fand sich nur in einem eine solche Larve. 

Andrews, C. W. Notes on the osteology of Ophthalmosaurus 
icenicus, Seeley, an Ichthyosaurian reptile from the Oxford Clay 
of Peterborough. London, Geol. Mag., 4, 1907 (202—208). 

Angelini, @. Sulla naturalizzazione della Testudo nemoralis 
(Aldrov.) in Sardegna. Roma, Bol. Soc. zool. ital., Ser. 2, 8, 1907 
(53—54). 

Annandale, N. (1). The fauna of brackish ponds at Port 
Canning, Lower Bengal. Part 1. Rec. Ind. Mus., Caleutta, 1, 
1907 (42). 

— (2). Reports on a collection of Batrachia, Reptiles and 
Fish from Nepal and the Western Himalayas. Rec. Ind. Mus., 
Caleutta, 1, 1907 (151—155), Taf. 

Verf. bildet Gymnodactylus himalayicus Annand. ab, nennt 
Acanthosaura mator Jerd. von Simla in 8000' (&$), 4. tricarinata 
Blyth von Chandragiri, Nepal (8000); Calotes versicolor von 


IH. Reptilia und Amphibia für 1907. 3 


British Sikkim und Kumaon bis 7000, im Darjiling-Distrikt bis 
5000‘ gemein; die Art erreicht im Himalaya geringe Größe und 
die Geschlechtscharaktere sind schwach ausgeprägt; in Caleutta 
schlüpfen die Jungen am Beginn der Regenzeit aus; bis zur Ge- 
schlechtsreife vergehen zwei Jahre. Agama tuberculata Gray 
wird von Nepal und Simla angeführt (8000°); sie geht in Kumaon 
bis 4000° und noch tiefer herab, im Westhimalaya bis 12 000’ 
aufwärts; sie geht nach Osten nicht so weit wie A. himalayana, 
welche noch vom Chasa-Distrikt bekannt und die östlichste Art 
ist; sie ist empfindlich gegen Kälte, abgesehen von der Zeit des 
Winterschlafes. Die Exemplare von Simla sind von denen von 
Kümaon und Nepal in Färbung und Benehmen verschieden. 
Mabuia macularia Blyth wird aus dem Terai genannt; Lygosoma 
sikkimensa Blyth von Nepal, L. himalayanım von Kumaon (4000 
— 7000‘) hier die gemeinste Scincidenart; in Simla noch bis 9000’ 
häufig; meidet die Sonne, liebt die Feuchtigkeit im Gegensatz 
zur vorigen Art; beide sind abgebildet. Neu sind: ein Gecko- 
niden- und eine Agamiden-Art (s. das.). 


— (3). The distribution of Kachuga sylhetensis. Rec. Ind. 
Mus., Caleutta, 1, 1907 (171). 

— (4). The occurrence of the Taukte Lizard (Gecko verti- 
cillatus) in Calcutta. Rec. Ind. Mus., Calcutta, 1, 1907 (171). 


— (5). The distribution of Bufo andersoni. Rec. Ind. Mus,., 
Caleutta, 1, 1907 (171—172). 


— (6). Eggs of Tylototriton verrucosus. Rec. Ind. Mus,., 
Caleutta, 1, 1907 (278—279). 

— (7). A colour variety of Typhlops braminus. Rec. Ind. 
Mus., Caleutta, 1, 1907, (397). 

— (8). Reptiles and a Batrachian from an island in the 
Chilka lake, Orissa. Rec. Ind. Mus., Caleutta, 1, 1907 (397—398). 


Arcangeli, A. Contributo alla conoscenza della struttura 
minuta della muccosa stomacale del Tropidonotus natrix. Pisa, 
Atti Soc. tosc. sc. nat., Mem., 23, 1907 (304-332), 1 Taf. 


tArthaber, G. von. Über den Anpassungstypus von Metrio- 
rhynchus. (Erwiderung auf den gleichnamigen Artikel O. Abel’s.) 
Centralbl. Min., Stuttgart, 1907 (385—397). 

Bau der Wirbelsäule, Schultergürtel, Extremitäten; an der 
Extr. fällt der lange Ober- und kurze Unterschenkel und lange 
Zehen (besonders die 4.) auf. Verf. trennt die marinen Amnioten 
in solche mit reduzierten Vorder- und kräftigen Hinterextremitäten 
(Homoeosaurier, Sauropterygier, Crocodilier, Trionychidae) und 
solche mit besonders kräftigen Vorder- und verkürzten Hinter- 
gliedmaßen (Pythonomorphen, Ichthyopterygier, Cetaceen und 
Thalassochelys). 


1* 


4 II. Reptilia und Amphibia für 1907. 


+— (2). Über die Hinterextremität von Metriorhynchus. 
Centralbl. Min., Stuttgart, 1907 (502—508). — Bemerkungen 
dazu von E. Auer (536—538). 

Asvadourova, Melle. Sur l’origine et la structure des cellules 
pigmentaires dans le foie des Urod@les. Paris, C. R. soc. biol. 62, 
1907 (1130—1132). 

Die Pigmentzellen der Leber von Triton, Salamandra und 
Pleurodeles gehen aus Leucocyten hervor. 

*Atkinsen, D. Oec. Notes on a collection of batrachians and 
reptiles from Central America. Ohio Nat., Columbus, 7, 1907 
(151—157). 

Ballowitz, E. Über Epithelabstoßung am Urmund. Greifs- 
wald, Verh. med. Ver., 1900—1901, 1902 (93—98). 

Bannermann, W.B. (1). Note on the breeding of Russell’s 
viper (Vipera russelli) in captivity. Bombay, J. Nat. Hist. Soc., 
17, 1907 (808—811). 

— (2). A further note on the distribution of the varieties 
of Cobra in India. Bombay, J. Nat. Hist. Soc., 17, 1907 (1031 
— 1032). 

*Banta, A. M. The fauna of Mayfields’ Cave. Washington, 
D. C. Carnegie Inst. Publ. N. 67, 1907 (22—23). 

Barbier, Henri. Sur la faune erpetologique de Pacy-sur-Eure. 
Feuille jeunes natural., Paris, 38, 1907 (22—23). 

Vorkommen von Rana agıilis, Vipera berus, Coronella austriaca 
und Bufo calamita inder Umgebung von Pacy-sur-Eure (Normandie). 

Bardeen, €. R. Abnormal development of toad ova fertilised 
by spermatozoa exposed to the Roentgen rays. J. Exp. Zool. 
Baltimore, 4, 1907 (1—44), 5 Tafeln. 

Wirkung von X-Strahlen auf das Sperma von Bufo, welcher 
dann zur Befruchtung reifer Eier verwendet wird. Von diesen 
entwickeln sich nur wenige und sogar diese nur selten über die 
Gastrula hinaus; die Larven zeigen dann vielfache Mißbildungen, 
ähnlich wie diejenigen, die direkt dem Einflusse der X-Strahlen 
ausgesetzt wurden. 

Bataillon, E. (1). Sur l’emission des globules polaires chez 
Rana fusca. Paris, ©. R. soc. biol., 62, 1907 (900—903). 

Das Perivitellin entsteht bei Rana fusca sowie Bufo vulgaris, 
calamita und Pelodytes unabhängig von der Reife des Eies, sowie 
davon, ob das Ei in der Bauchhöhle, im Ovidukt oder im Uterus 
sich befindet. Bis zur Befruchtung bleibt es im Stadium der 
Metaphase des 2. Polkörpers. 

— (2). Les mouvements nucleaires prealables a la segmen- 
tation parthenogenetique chez les anoures. Paris, C. R. soc. biol., 
62, 1907 (950—951). 

In destillierttem Wasser erhalten reife Eier von Rana fusca 
einen Impuls zur parthenogenetischen Entwicklung; die dabei 


III. Reptilia und Amphibia für 1907. 5 


geschehenden Veränderungen werden auch durch Hitze oder 
Kälte hervorgebracht, jedoch durch das destillierte-Wasser schneller. 

Babäk, E. Über die funktionelle Anpassung der äußeren 
Kiemen beim Sauerstoffmangel. Centralbl. Physiol. 21. Bd. (97 
—99) 

Bei Sauerstoffmangel wird das Wachstum der Kiemen der 
Larven von Rana fusca und arvalis und Salamandra maculosa 
angeregt, durch Sauerstoffreichtum zurückgehalten. 

Bardeleben, K. v. Zur vergleichenden Anatomie, besonders 
Paläontologie des Unterkiefers der Wirbeltiere. Verh. Anat. Ges. 
21. Vers. (34—37). 

Vorkommen eines Mentale im Unterkiefer u. a. bei vielen 
Reptilien und Amphibien mit Einschluß der Stegocephalen. 

Banchi, A. Sulla rigenerazione degli abbozzi del fegato e 
del pancreas. Ricerche sperimentale sul Bufo vulgaris. Arch. 
Ital. Embr. Firenze Vol. 5 (507—532), Taf. 29—31. 

Bei Exstirpation der beiden Leberanlagen an jungen Larven 
von Bufo vulgaris (von denen die eine, welche das Parenchym 
bildet, sich schon sehr früh, vielleicht schon bei der Gastrulation, 
differenziert, die andere, aus der das Gangsystem und die Gallen- 
kapillaren hervorgehen, dagegen später), tritt keine Regene- 
ration ein, eine Anlage kann die andere nicht regenerieren; ebenso 
kann der craniale Teil der 1. Anlage die Leber nicht regenerieren, 
ihr Wachstumszentrum legt im centralen und caudalen Teil. 
Wenn man die ganze Pancreasanlage samt den in der Darmwand 
und im Choledochus gelegenen Teil exstirpiert, tritt keine Rege- 
ration ein, der Darm kann daher das Pankreas nicht regenerieren. 

iBeasley, H. C. Report of footprints from the Trias. Part IV. 
London. Rep. Brit. Ass., 1906 (1907) (299—301). 

Beceari, Nello. Ricerche sulle cellule e fibre del Mauthner 
e sulle loro connessioni in Pesci ed Anfibi. Archivo ital. Anat. 
Embriol., Firence, 6, 1907 (660705), 7 Taf. 

Beck, 6. Zur Physiologie der glatten Muskeln. Kazani, 
Zap. Univ., 74, 6—7, 1907 (1—61). (Russisch.) 

Beddard, F. E. (1). Contribution to the knowledge of the 
systematic arrangement and anatomy of certain genera and 
species of Squamata. London, Proc. Zool. Soc. 1907 (35—68). 

Zahlreiche Einzelangaben über die gröbere Anatomie ver- 
schiedener Reptilien. Lungenzipfel fehlen unter 8 untersuchten Cha- 
meleon-Arten bei C'hamaeleon pumilus und taeniobronchus. Auch 
über die Pigmentierung des Peritoneums und der darin befind- 
lichen Organe; ferner über Lunge, Leber, Pankreas und Blutgefäße 
von Chamaeleolis. Lage des Dottersack-Nabels bei Lachesis, 
Bitis und Vipera, das Vorkommen des 2. Kiemenbogens bei 
verschiedenen Eidechsen (Zonurus, Tiliqua, Trachysaurus, Ger- 
rhonotus), Leber, Pankreas usw. von Zonurus, Pankreas, Milz, 


6 III. Reptilia und Amphibia für 1907. 


Lebervenen bei @errhonotus, Atemorgane und Gallengänge bei 
Heloderma und Varanus. 

— (2). Notes upon the anatomy of a species of frog of the 
genus Megalophrys, with references to other genera of Batrachia. 
London, Proc. Zool. Soc., 1907 (324—352). 

Rückenmuskulatur von Megalophrys nasuta; das Sacrum wird 
von einem Wirbel getragen, die Wirbel sind opisthocol. Die Musku- 
latur wird mit der von Rana und Pelobates verglichen und bietet 
Analogien bald zu der einen, bald zu der anderen Form (vgl. 
Boulenger, Proc. Zool. Soc. London 1908 [407]). — Ref. in 
Jahresber. Zool. Stat. Neapel f. 1907 (136). 

*— (3). The fauna of Madagascar. Nature, London, 77, 
1907 (8). 

Bedriaga, 3. v. (1). Wissenschaftliche Resultate der von 
N. M. Przewalski nach Central-Asien unternommenen Reisen. 
Zool. Teil. Bd. III. Abt. 1. Amphibien und Reptilien. Lief. 2. 
Lacertilia. Herausgeg. v. d. k. Akad. d. Wissensch.). St. Peters- 
burg, 1907 (73—278), Taf. I—IV,]1.c. Russ. and Deutsch. 

— (2). Verzeichnis der von der Zentral-asiatischen Expe- 
dition unter Stabs-Kapitän W. Roborowski in den Jahren 1893 
—1895 gesammelten Reptilien. St. Peterburg, Ann. Mus. zool. 
Ac. Sc., 10, 1905 (1907), (159—200). 

Außer einer relativ großen Zahl neuer Arten und Varietäten 
(s. Geckonidae, Agamidae, Lacertidae, Boidae) werden in der Arbeit 
Phrynocephalus versicolor Strauch von Ssatschsheu, Eremias 
vermiculata Blanf. ebendaher, sowie von Chami und dem Nan- 
Schan, Taphrometopon lineolatum Brandt von Ssatschsheu, zwischen 
dieser Oase und Bugass, sowie vom Lu-Tschun im Tian-Schan, 
schließlich Ancistrodon intermedius Strauch von Ssatschsheu, 
zwischen Ssatschsheu und Kurluk, in Kurluk (Prov. Zaidam) 
und am Fluß Kuku-Ussu im Nan-Schan erwähnt. Die sechs 
Teratoscincus-Arten werden in einer Synopsis auseinander gehalten. 

— (3). Neue Saurier aus Russisch-Asien. St. Petersburg, 
Ann. Mus. zool. Ac. Se., 10, 1905 (1907) (210—243). 

Begbie, Arundel. The food of Pythons.. Bombay, I. Nat. 
Hist. Soc., 17, 1907 (1021). 

Bell, E. T. (1). On regeneration and transplantation of the 
balancers of embryos of Diemyctylus (with a note on the external 
gills). Anat. Anz., Jena, 31, 1907 (283—291). 

Balanzierorgane der Larven von Diemyctylus viridescens; 
schon bei 3 mm langen Embryonen als keulenförmige, mit einer 
bindegewebigen Achse versehene Ektodermaumstülpungen er- 
kennbar. Wenn man das Epithel der betreffenden Stelle auf 
eine andere Larve transplantiert (nach vorheriger Abschabung 
des Ektoderms bei dieser), so entwickelt sich hier ein Balanzier- 
organ; dagegen liefert das in gleicher Weise transplantierte Ekto- 


III. Reptilia und Amphibia für 1907. 7 


derm der äußeren Kiemen keine Spur einer Kiemenanlage. Wenn 
man Stücke von den Balanzierorganen abschneidet, so werden 
sie nicht oder nur wenig regeneriert, teilweise aber findet Regene- 
ration statt, wenn die Entfernung vorgenommen wird, bevor sie 
eine deutliche Erhebung vorstellen. 

— (2). Experimentelle Untersuchungen über die Entwick- 
lung des Auges bei Froschembryonen. Bonn, SitzBer. Ges. Natk., 
1905, 1906, med. Abt. (56—57). 

Entwicklung und Regeneration von Nase und Auge bei 
Rana-Larven. Auch eine bei 2.5—4 mm langen Larven aus- 
geschnittene Hirnhälfte wurde fast bis zur Größe der intakten 
Hälfte regeneriert. Ref. über die Augen- und Nasenregeneration 
in Jahrb. Zool. Stat. Neapel f. 1907 p. 142. 

Bender, Otto. Die Schleimhautnerven des Facialis, Glosso- 
pharyngeus und Vagus. Studien zur Morphologie des Mittelohres 
und der benachbarten Kopfregion der Wirbeltiere. Denkschr. 
Med. Nat. Ges. Jena, 7. Bd., p. 341—454, 22 figg., Taf. 19—27. 

Periphere Verteilung der Schleimhautnerven des Facialis, 
Glossopharyngeus und Vagus u. a. bei Menobranchus, Menopoma, 
Cryptobranchus, Rana, Trionyx, Clemmys, Testudo, Hatteria, 
Gecko, Uroplates, Alligator. 

Bethencourt-Ferreira, J. Sur quelques exemplaires de Tortues 
gigantesques du Musde Bocage de 1’ Ecole Polytechnique de 
Lisbonne. Bull. Soc. Portug. Sc. Nat. Vol. I. fasc. 3, 1907, p. 1—5 
(9:.A.) Daf. IV. 

Behandelt die traurige Lebensgeschichte einer C'helone mydas 
L., die teils an Bord eines portugiesichen Schiffes, teils an einem 
Tau remorquiert, von Ascension über Pernambuco nach Portugal 
kam und hier noch einige Tage lebte, im Laufe der Reise von 
seinem Anfangsgewicht von 382.5 kg die Hälfte verloren hatte. 
Ferner über Langlebigkeit der Schildkröten, Schutz vor Aus- 
rottung, Fang von Dermochelys an der portugiesischen Küste 
(4 Exemplare seit 1808), Verbreitung dieser überall seltenen Art. 

Bertelli, Dante. (1). Il diaframma degli Anfibi. Venezia. 
Atti Ist. ven., 66, Ser. 8, 9, 1907 (341—348). 

— (2). Il significato del diaframma dorsale. Anat. Anz., 
31. Bd. (554—556). 

Die Urnierenfalten der Urodelenlarven und die Membranen, 
welche die Ovidukte der erwachsenen Tiere enthalten, sind homolog 
der Membrana pleuroperitonealis der Säuger (mit Ausnahme von 
deren dorsaler Partie). Das Zwerchfell der Amphibien ist dem 
der Säuger nicht homolog, es besteht bei den ersteren eine ein- 
heitliche Pleuroperitonealhöhle, während bei den Säugern das 
Zw. die Brust- und Bauchhöhle trennt. — Ref. in Jahresb. Zool. 
Stat. Neapel f. 1907 p. 249. 


8 III. Reptilia und Amphibia für 1907. 


Biggs, H. V. The vitality of snakes. Bombay, J. Nat. Hist. 
Soc., 17, 1907 (1018—1019). 

Bles, E. J. Notes an Anuran development; Paludicola, 
Hemisus and Phyllomedusa. The Work of John Samuel Budgett, 
Cambridge, 1907 (443—458), Taf. XXII—XXVII. 

Bolkay, Istvän. (1). Beiträge zur Herpetologie des Komitates 
Gömör-Kishont. Allatt. Közlem., Budapest, 6, 1907 (161—176). 

— (2). Über die Artberechtigung von Rana ridibunda Pall. 
Allatt. Közlem., Budapest, 6, 1907 (179—183, mit Taf. XI). 

Bonome, A. Sull’ istogenesi della nevroglia normale nei 
Vertebrati. Arch. Ital. Anat. Embr. Firenze, Vol. 6, (157—256, 
257—345), Taf. 12—20. 

Histogenese der Neuroglia vorwiegend bei Reptilien und 
Amphibien (Anguis, Coronella, Tropidonotus, Lacerta, T'estudo, 
Triton, Hyla); es ergibt sich, daß die Matrix des Zentralnerven- 
systems nur eine Art von Zellen liefert, die mit ihrem inneren 
Ende an der Membrana limitans interna befestigt bleiben und 
neue Zellen von spindelförmiger Gestalt, mit ovalem Kern ° 
und wenigem Plasma liefern; es sind die Ependymzellen, von 
ihnen aus werden neue Generationen von stark färbbaren, 
indifferenten Zellen mit rundem Kern gebildet, von denen die 
Spongioblasten und Neuroblasten herstammen. 

Bon, P. H. Albino von Rana. Amsterdam, Natura, Orgaan 
Nederlandsche Natuurhistorische Vereeniging, 1907 (143). 

Boulenger, G. A. (1). On the coldblooded Vertebrata of 
Saghalien. London, Proc. Zool. Soc. 1907 (414). 

Bisher waren von dieser Insel nur Lacerta vivipara, Vipera 
berus und Rana temporaria bekannt. M.P.Andersonsammelte 
außer obengenannter Eidechse nach Tropidonotus vibakarı Boie, 
Ancistrodon blomhoffii Boie, Rana amurensis Blngr., esculenta 
L. var. chinensis Osb., Bufo vulgaris Laur. und Bombinator orientalis 
Blngr. Fast alles sind wenigstens in Ostasien weit verbreitete 
und häufige Arten; der Bombinator ist aus der Mandschurei, aus 
Korea und Nordchina bekannt. 

— (2). Second report on the Batrachians and Reptiles 
colleeted in South Africa by Mr. C. H. B. Grant, and presented 
to the British Museum by Mr. C. D. Rudd. London, Proc. Zool. 
Soc., 1907 (478—487), Taf. XXI—XXL. 

Von den 19 von Grant gesammelten Batrachier-Arten wird 
Bufo regularis in verschiedenen Varietäten abgebildet, von B. 
carens die Färbung nach dem Leben beschrieben, B. taitanus von 
Beira erwähnt, ebenso wie auch Rana galamensis. BR. elegans 
Bingr. ist von R. guentheri Blngr. nicht verschieden und daher 
überhaupt aus der Fauna Afrikas zu streichen. Auch von Phryno- 
batrachus natalensis werden vier Varietäten abgebildet. Arthro- 
leptis whytii, die bisher erst aus Britisch-Centralafrika bekannt 


II. Reptilia und Amphibia für 1907. 9 


wird, wird von Beira angeführt. Cassina weali Blngr. scheint 
identisch mit C. senegalensis. — Unter den 39 Reptilienarten be- 
findet sich Cinixys nogueyi von Beira, die von (©. belliana nicht 
spezifisch trennbar ist, ebendaher auch der erst aus Madagaskar 
bekannte Sternothaerus nigricans, ferner Agama distanti Bingr. 
von Woodbush, Homopholis wahlbergi Smith von Coguna (Port. 
O.-Afrika), Agama mossambica von Beira (neu für Südafrika), 
Zonurus jonesi Blngr. von Zoutpansberg, Platysaurus guttatus 
Smith (damit identisch P. intermedius Mtsch.) von Woodbush, 
Herpetosaura arenicola Ptrs. von Coguno, Chamaeleon damaranus 
Bingr. von Knysna und Woodbush, Typhlops dinga und C’hamae- 
tortus aulicus von Beira (beide neu für Südafrika). — Neu sind 
je eine Rana- und Monogeltis-Art (s. Ranidae, Amphisbaenidae). 

— (3). On Lacerta ionica Lehrs, a variety of Lacerta taurica 
Pallas. London, Proc. Zool. 1907 (557—566), Taf. XXX. 

— (4). Description of three new lizards and a new frog, 
discovered by Dr. W. J. Ansorge in Angola. Ann. Mag. Nat. 
Hist. London, 19, 1907 (212—214). 

— (5). Descriptions of three new snakes discovered by 
Mr. G. L. Bates in South Cameroon. Ann. Mag. Nat. Hist., 
London, 19, 1907 (324—326). 

— (6). Deseriptions of two new African lizards of the genus 
Latastia. Ann. Mag. Nat. Hist., London, 19, 1907 (392). 

— (7). Description of a new frog of the genus Telmatobius 
from Brazil. Ann. Mag. Nat. Hist., London, 1907 (394). 

— (8). Descriptions of new lizards in the British Museum. 
Ann. Mag. Nat. Hist., London, 19, 1907 (486—489). 

— (9). Remarks on Prof. L. von Mehely’s paper „Zur Lösung 
der Muralis-Frage“. Ann. Mag. Nat. Hist., London, 20, 1907 
(39—46). 

Verf. hält seine Annahme, daß die primitivsten Formen der 
muralis-Gruppe längsgestreift und als eine solche die gestreifte Form 
der var. campestris anzusehen sei, gegen M&hely aufrecht, 
findet, daß auch die Extreme im Schädelbau zwischen pyramido- 
und platycephalen Lacerten durch Übergänge völlig überbrückt 
sind, daß, nach Analogie mit Welsen, Characiniden, Schildkröten 
und Scinciden, die Formen mit schwach ossifiziertem Schädel von 
solchem mit massivem Schädelbau und verknöcherter Schläfen- 
region abzuleiten sind, warnt vor der Aufnahme gewisser Merk- 
male in die Art-Diagnose (wofür ein Beispiel in der abnormen 
Querteilung der Parietalia bei Lacerta muralis aus der Wiener 
Gegend, also gerade der typischen Lokalität, gegeben wird, wogegen 
das nach Mehely für Z. praticola charakteristisch sein sollende 
Interkalarschildchen zwischen Interparietale und Occipitale nicht 
nur häufig fehlt, sondern anderseits bei der — nach M. weniger 
als muralis nahestehenden L. vivipara häufig vorhanden ist) und 


10 III. Reptilia und Amphibisa für 1907. 


stellt schließlich die Zacerta cappadocica Werner, für die Mehely 
ein n. gen. Apathya errichtet hat, zu Latastia. 

— (10). Description of a new Engystomatid frog of the 
genus Breviceps from Namaqualand. Ann. Mag. Nat. Hist., 
London, 20, 1907 (46—47), 1 Taf. 

— (11). Descriptions of a new toad and a new Amphisbaenid 
from Mashonaland. Ann. Mag. Nat. Hist., London, 20, 1907 
(47—49), Taf. III. 

— (12). Descriptions of a new frog discovered by Dr. W. J. 
Ansorge in Mossamedes, Angola. Ann. Mag. Nat. Hist., London, 
20, 1907 (109). 

— (13). Description of a new Pit-Viper from Brazil. Ann. 
Mag. Nat. Hist., London, 20, 1907 (338). 

— (14). Description of a new African snake of the genus 
Simocephalus. Ann. Mag. Nat. Hist., London, 20, 1907 (489—490). 

— (15). Descriptions of a new Snake from Nepal. Rec. Ind. 
Mus., Caleutta, 1, 1907 (217). 

— (16). On a collection of Fishes, Batrachians and Reptiles, 
made by Mr. S. A. Neave in Rhodesia, North of the Zambesi, 
with field notes by the collector. Manchester, Mem. Lit. Phil. 
Soc., 51, 1907 (1—12). 

Die Verwandtschaft der Reptilien- und Batrachierfauna mit 
der ostafrikanischen ist schon recht deutlich. Außer dem in Süd- 
und Ostafrika weit verbreiteten Bufo carens Smith kommen die 
beiden ostafrikanischen Arten Phrynomantis bifasciata und Breviceps 
mossambicus, von Schildkröten Sternothaerus nigricans in Rhodesia 
vor. Von den Eidechsen seien nur @errhosaurus major A. Dum., 
von Schlangen Typhlops mucruso Ptrs., Glauconia longicauda 
Ptrs., Helicops bicolor Gthr. (bisher nur aus Angola bekannt 
gewesen), sowie Coronella semiornata Gthr. genannt. Von den 
Eingeborenen wird das Fleisch der beiden Varanus-Arten (niloticus 
und albigularis), von Python sebae und Rana adspersa gegessen. 

— (17). Reports on a collection of Batrachia, Reptiles and 
Fish from Nepal and the Western Himalayas. Rec. Ind. Mus., 
Caleutta, 1, 1907 (149—151). 

Batrachier von Kumaon, Nepal und Simla. Verf. nennt 
Leptobrachium monticola Gthr. von Nepal, Bufo melanostictus 
Schn. von Nepal und Kumaon bis 7000’, Rana cyanophlyetis Schn. 
ebendaher, R. vieina Stol. (= blanfordi Bingr.) von Kumaon, 
wo sie im Naini-See vorige Art vertritt, R. tigrina Daud. von 
Nepal in 5000° Höhe, R. lömnocharis Wiegm. (Nepal, Kumaon, 
Simla), R. formosa Gthr. von Nepal. Annandale berichtet 
von Rana cyanophlyctis, daß sie bei Dharampur in den Bergen 
von Simla (5000') häufig ist, wenn beunruhigt, sich über die Wasser- 
oberfäche gleiten läßt, bei Tag aquatisch lebt, dagegen bei 
Nacht weit über Land wandert. Auch R. vicina ist bei Tage 


III. Reptilia und Amphibia für 1907. 11 


vorwiegend aquatisch; das $ hat keine Brunstschwielen; die 
Larve besitzt große Sauglippen wie die von Rana liebigi. 

— (18). A new tortoise from Travancore. Bombay, J. Nat. 
Hist. Soc., 17, No. 3, 1907 (560—561), 2 Taf. 

— (19). Description of a new lizard of the genus Lygosoma 
from Ceylon. Spol. Zeyl., Colombo, 4, pt. 16, 1907 (173). 

Brachet, A. La tete et le trone chez les embryons d’Amphi- 
biens. Nancy, C. R. ass. anat. 9° session (Lille) 1907 (104—105). 


Entstehung des Kopfes, speziell der Kopfnerven bei Rana 
fusca. Ausf. Referat in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907 p. 79. 


+Branca, W. Eine neue Art von Fußspuren der Iguanodonten. 
Berlin, SitzBer. Ges. natf. Freunde, 1907 (11). 

Braun, Max. Über die europäische Sumpfschildkröte in 
Ost- und Westpreußen. Königsberg, Schr. Physik. Ges., 48, 
1907 (94—98). 

*Brauner, A. (1). Mitteilungen über die im Jahre 1905 im 
Gouvernement Stavropol und in der Krim gemachten Exkur- 
sionen. Odessa, Mem. Soc. Nat. 30, 1907 (113—126), russ. und 
deutsch. 

— (2). Amphibien und Reptilien Bessarabiens.. Kisinev, 
Trd. Oboc. jest., 1, 1907 (149—166). Deutsch. Res. (166—173). 


Von den 26 Arten und Varietäten des Gebietes werden Rana 
ridibunda, Lacerta agilis v. exigua, Eremias arguta, Zamenis gemo- 
nensis var. caspius, Coluber quatuorlineatus var. sauromates, 
sowie Vipera renardi als osteuropäische, Rana esculenta und 
agilis sowie Coluber longissimus als westeuropäische Formen be- 
trachtet. In der Arbeit, die auch von einer historischen Ein- 
leitung über die bisherigen Resultate der herpetologischen Er- 
forschung des Landes begleitet ist, wird auf die Verbreitung der 
Arten in den Nachbarländern (Rumänien exkl. Dobrudscha und 
Gouvernement Cherson) zusammengestellt und eine Einteilung 
des Gebietes in eine Donausteppen- und- in eine Karpathen- 
region versucht. _ 

Braus, H. Über Frühanlagen der Schultermuskeln bei 
Amphibien und ihre allgemeine Bedeutung. Anat. Anz., Jena, 
30, ErgH., 1907 (192—219). 

Entwicklung der Schultermuskulatur von Bombinator pachypus 
aus zwei Gruppen spinaler Muskeln, die von Anfang an in ge- 
trennten Blastemen liegen, und zwar die eine zwischen Vorniere 
und den beiden vordersten Myotomen, die andere lateral von 
der Vorniere in der Umgebung von Coracoid, Humerus und Scapula. 


Brimley, €. S. Notes on some turtles of the genus Pseud- 
emys. Chapel Hill, N. C., J. Elisha Mitchell Sci. Soc., 23, 1907 
(76—84). 


12 III. Reptilia und Amphibia für 1907. 


+Broili, Ferdinand. Ein neuer Jchthyosaurus aus der nord- 
deutschen Kreide. Palaeontographica, Stuttgart, 54, 1907 (139 
—162), 2 Taf. % 

Broman, Jvar. Über Bau und Entwicklung der Spermien 
bei Rana fusca. Arch. mikr. Anat., Bonn, 70, 1907 (330—359), 
2 Taf. 

Histogenese der Spermien von Rana fusca, die einem von 
denen der Rana esculenta, arvalis und mugiens stark abweichenden 
Typus angehören. — Ref. in Jahresb. Zool. Stat Neapel f. 1907 

Ra 
: Broom, R. On two new reptiles from the Karroo beds of 
Natal. Natal Gov. Mus. Ann., 1, 1907 (167—172), Taf. XXVIL. 

Brown, Barnum. Gastroliths. Science, New York, N.Y., 
N. Ser; 25, 19307..(392): 

Vorkommen von Gastrolithen in Form abgeriebener Kiesel- 
steine, zusammen mit Plesiosaurierskeletten in den Niobrara- 
Ablagerungen von Süd-Dakota. 

Bruner, H. L. On the cephalie veins and sinuses of reptiles, 
with description of a mechanism for raising the venous blood- 
pressure in the head. Amer. J. Anat., Baltimore, 7, 1907 (1— 
117),,3 Taf. 

Schädelvenen bei Lacerta, Tropidonotus und Emys; Keıch- 
tum an Venensinusbildungen im Kopf sowohl intra- als extra- 
cranial; sie können durch einen Constrictor v. jugularis erweitert 
werden, so daß eine Intumeszenz des Kopfes bewirkt wird, was 
für die Häutung von Wichtigkeit ist. Ausf. Ref. in Jahresb. Zool. 
Stat. Neapel f. 1907 p. 242. 

Brüning, Ch. Stimmen und Laute im Terrarium und Aqua- 
rium. Wochenschr. f. Ag. u. Terr.-Kunde IV, 1907, (p. 91—92). 

Bruno, Alessandro. Sulla cariocinesi nelle cellule epidermiche. 
Contribuzioni istologiche. Napoli, Boll. Soc. Nat., 20 (1906), 
1907 (38—41), 1 Taf. 

Bei Rana fanden sich nicht nur im Stratum Malpighii, sondern 
auch in den oberflächlichen Schichten der Epidermis Mitosen 
vor, was beweist, daß die Zellvermehrung nicht nur im ersteren 
vor sich geht. 

Bruntz, L. Le röle glandulaire des endotheliums des canaux 
Iymphatiques et des capillaires sanguins renaux chez les larves 
des Batraciens anoures. Arch. zool., Paris, ser. 4, 7, 1907 (notes 
et revue, CXI—CXIV) (5607, 5611, 5631). 

Bei Larven von Bombinator, Bufo und Rana haben die 
Endothelien der Lymphgefäße und Nierenkapillaren eine ex- 
kretorische Fähigkeit. Auch die Sternzellen der Leber werden 
als Nephrophagocyten bezeichnet. 

Budgett, J. S. Notes on the Batrachians of the Paraguayan 
Chaco, with observations upon their breeding habits and devel- 


II. Reptilia und Amphibia für 1907. 13 


opment, especially with regard to Phyllomedusa hypochondrialis, 
Cope. (Reprint in) The Work of John Samuel Budgett, Cambridge, 
1907 (59—77), Taf. I—IV. 

*Qalmette, A. Le venins, les animaux venimeux et la sero- 
therapie antivenimeuse. Paris 1907. Amphibia and Reptilia 
(1—282, 328—339). 

*Calmette, M. Schlangengifte. (In: Handbuch der..... 
Immunitäts-Forschg., hrsg. v. R. Kraus u. C. Levaditi. Bd. 1). 
Jena (G. Fischer), 1907 (294—310). 

+Camons, Vietor. Reptiles et mammiferes fossiles de la 
Debruge pres Apt (Vaucluse). Paris, C. R. ass. franc. avanc. sci., 
36 (Reims, 1907, 1"° partie), 1907 (212—213). 

tCannon, Geo. L. Sauropodan gastroliths. Science, New 
York, 'N.Y., N.'Ser., 24,"1906"(116). 

Auffindung von Gastrolithen von Sauropoden Dinosauriern 
in Süd-Wyoming und Colorado. 

tCapps, 8. R., jun. The girdles and hind limb of Holosaurus 
abruptus, Marsh. J. Geol., Chicago, III, 15, 1907 (350—356). 

tCase, E. C. Revision of the Pelycosauria of North America. 
Washington (Carnegie Institution, Publication No. 55), 1907 
(11+176), Taf. 

t— (2). Restoration of Diadectes. J. Geol., Chicago, III, 
15, 1907 (556—559). 

t{— (3). Description of the skull of Bolosaurus striatus Cope. 
New York, N.Y. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., 23, 1907 (653 
—658), taf. 

t— (4). Additional description of the genus Zatrachys Cope. 
New York, N. Y., Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., 23, 1907 (665 —668). 

Cerruti, A. Sopra due casi di anomalie dell’ apparato ripro- 
duttore nel Bufo vulgaris Lanr. Anat. Anz., Jena, 30, 1907 
(53—64). 

Bei einem 9 von Bufo vulgaris fand Verf. links ein anomales 
Ovarium, ein Bidder’sches Organ und einen Fettkörper, rechts 
einen Hoden, Ovarialsubstanz und wie links Bidder’sches Organ 
und Fettkörper. Beide Müller’sche Gänge endigten blind, der 
rechte kürzer als der linke; der Geschlechtscharakter war trotz 
des nicht normalen Hodens ein männlicher. Bei einem { von 
Bufo wurden in beiden Hoden große, pigmentierte Eichen ge- 
funden; Müller’sche Gänge waren nicht zu verfolgen, Bidder’sche 
en fehlten. — Ref. im Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, 
p- 266. 

*Chalande, Jules. Sur le sens de la direction chez le reptiles 
et les batraciens. Toulouse, Bul. soc. hist. nat., 36, 1903 (73—75). 

tCollot, L. Reptile jurassique (Teleidosaurus gaudryi) trouve 
wi a. l’Abbaye (Cote d’Or). Dijon, Mem. Acad. ser. 4, 10, 

2): 


14 II. Reptilia und Amphibia für 1907. 


Fa "Conwentz, H. Coronella austriaca und Vipera berus in West- 
preußen. Danzig, Ber. nathist. Samml., 27 (1906), 1907 (16—20). 

Corbiere. Les Viperes dans le Cotentin. Feuille jeunes 
natural., Paris, 37, 1907 (123). 

Courtis, S. A. Response of toads to sound stimuli. Amer. 
Nat., Boston, Mass., 41, 1907 (677—682). 

Bei Kröten wird zur Zeit der Paarung der Ruf des $ von 
d und 9 gehört und lokalisiert, und zwar rein mechanisch und 
ohne Überlegung. Die Geschlechter erkennen einander nur durch 
„actual contact“. 

Crawshay, L. R. On Variations in the Arterial System of 
certain Species of the Anura. P. Zool. Soc. London, 1906, p. 1008 
—1034, fig. 143—153. 

Gefäßsystem von Rana catesbyana, tigrina, hexadactyla, 
clamata, Bufo boreas und mauritanicus. — Ref. in Jahresb. Zool. 
Stat. Neapel f. 1907 p. 235. 

Le Cron, W. L. Experiments on the origin and differentiation 
of the lens in Amblystoma. Amer. Journ. Anat., Vol. 6, p. 245 
— 257, 5 Taf. 

Bei Embryonen von Amblystoma vermag der Entoderm- 
bezirk, der normal die Linse bildet, dies nicht, wenn die Augen- 
blase nicht in Kontakt mit der Ektodermstelle bleibt; auch findet 
eine Differenzierung der Linse nicht statt, wenn der Augenbecher 
entfernt wird. 

Cutore, Gaetano. Modificazioni strutturali delle cellule motriei 
del midollo spinale durante il letarge. Catania, Boll. Acc. 
Gioenia, N. Ser., 94, 1907 (25—26). 

Dacunha, Pedro Jose. Le serpent cracheur. Belgique marit. 
et colon., 1907 (768—771). 

Davis, William T. (1). The four-toed salamander on Staten 
island. New Brighton, N.Y., Proc. Nat. Sci. Ass., 9, 1903, (4). 

— (2). Note on Hyla andersoni Baird. New Brighton, N. Y., 
Proc. Nat. Sci. Ass., 9, 1904 (26). 

— (3). Additional observations on Hyla andersoni and 
Rana virgatipes in New Jersey. Amer. Nat., Boston, Mass., 41, 
1907 (49—51). 

Dendy, A. (1). The pineal sense organs and associated 
structures in Geotria and Sphenodon. London, Rep. Brit. Ass., 
1906 (1907) (604—605). 

*— (2). The pineal gland. Science Progress, 1907, No. 6 
(23 pp.) 

Diekerson, Mary €. The frog book: North American toads 
and frogs; with a study of the habits and life histories of those 
of the north eastern states; with over 300 photographs from 
life by the author. (The nature library.) New York (Doubleday, 
Page & Co.), 1906 (XVII+253), Taf. 


IH. Reptilia und Amphibia für 1907. 15 


Ditmars, Raymond Lee (1). The reptile book; a comprehen- 
sive popularised work on the structure and habits of the turtles, 
tortoises, erocodilians, lizards and snakes which inhabit the, 
United States and northern Mexico. New York (Doubleday, 
Page & Co.), 1907 (XXXII+472), 136 Taf. 

*__ (2). Observations on lacertilians. New York, N.Y., Rep. 
Zool. Soe., 8 (1903), 1904 (146—160), Taf. 

*_— (3). Observations on the mental capacity and habits of 
poisonus serpents. New York, N.Y., Rep. Zool. Soc., 9 (194), 
1900 (176—196). 

*_— (4). A new species of rattlesnake. New York, N. Y., Rep. 
Zool. Soc., 9 (1904), 1905 (197—200). 

*_— (5). An unusual variation of Crotalus lucifer. New York, 
N.Y., Rep. Zool. Soc., 9 (1904), 1905 (200—201). 

*_— (6). The reptiles of the vieinity of New York city. Amer, 
Mus. J., New York, N.Y., 5, 1905 (86, 933—140). 

Dittler, R. Über die Zapfenkontraktion an der isolierten 
Froschnetzhaut. Arch. ges. Physiol. 117. Bd. (235—328), Taf. 15. 

Die Zapfen der isolierten Netzhaut von Rana kontrahieren 
sich bei Belichtung; Erklärung dafür. 

Dodds, Gideon S. On the brain of one of the salamanders 
(Plethodon glutinosus). Boulder, Univ. Colo. Stud., 4, 1907 
(97—108), Taf. 

Dogiel, J. Einige Daten der Anatomie des Frosch- und 
Schildkrötenherzens. Arch. mikr. Ant. Bonn, 70, 1907 (780— 794), 
2 taf. 

Muskulatur und Innervierung des Herzens von Rana und 
Emys. — Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907 p. 133. 

Dollo, L. (1). L’audition chez les Ichthyosauriens. Bruxelles, 
Bul. Soc. Geol., 21, 1907 (157—163, figg). 

Verf. vergleicht den Gehörapparat der Ichthyosaurier mit 
dem der Cetaceen und findet, daß die Schalleitung auch bei 
jenen auf molekularem Wege durch die hypertrophische Columella, 
nicht durch Vermittlung einer Membrana tympani erfolgte. Auch 
konnte nachgewiesen werden, daß bei Ophthalmosaurus wie bei 
den Cetaceen die das Gehirn mit Blut versorgenden Gefäße in 
die Tiefe verlagert sind, so daß sie auch durch das Foramen magnum 
in das Gehirn eintreten; dadurch werden die Gefäße durch den 
großen Wasserdruck beim Tauchen nicht komprimiert. O. ist 
auch durch die großen Augen, welche auf ein häufig im Dämmer- 
licht lebendes Tier hinweisen, als tauchende Tierform erkennbar. 
Dasselbe gilt auch für den Mosasaurier Plioplatecarpus, wo die 
Membrana tympani durch Verkalkung als schalleitender Apparat 
in Wegfall gekommen, die Gehörknöchelchenkette hypertrophiert 
und die Verlagerung der großen Blutgefäßstämme in die Tiefe 
nachweisbar ist. — Ref. in Zool. Centralbl. XV., 1908, p. 642. 


16 III. Reptilia und Amphibia für 1907. 


— (2). Nouvelle Note sur les Reptiles de l’Eocene inferieur 
de la Belgique et des Regions Voisines (Eosphargis gigas et 
Eosuchus Lerichei). Bull. Soc. Belge Geol. Tome XXI, 1907, 
Proc. Verb. (81—85). 

Eosphargis gigas wurde im Ypresien (Unter-Eocän) von 
Quenast in Brabant gefunden; das Exemplar ist von Interesse 
als das erste auf dem Kontinent gefundene, ferner weil es sich 
daran nachweisen ließ, daß Zosphargis entgegen der Annahme 
von Lydekker, Boulenger und der ursprünglichen von 
D o1llo eine thecophore Schildkröte ist und schließlich, weil es, 
wie Verf. nachzuweisen verspricht, einen wichtigen Beitrag zur 
Geschichte der Entstehung der Atheken zu liefern geeignet ist. 
— Eosuchus lerichei ist ein langschnauziges Krokodil aus dem 
Eoeän von Erquelinnes im Hainaut, wenngleich die Fundstätte noch 
auf französischem Boden, bei Jeumont gelegen ist. Verf. vergleicht 
die neue Form, von der ein Schädel von 47 cm Länge vorliegt, 
eingehend mit Gavialis, Tomistoma, Thoracosaurus, Holops und 
Gavialosuchus; sie gehört zu den Tomistomiden. Eosuchus, ein 
langschnauziges, fischfressendes Flußkrokodil, kommt im unteren 
Landenien von Erquelinnes mit Champsosaurus, einem lang- 
schnauzigen, fischfressenden Fluß-Rhynchocephalen, zusammen 
vor. Die langschnauzigen Eusuchia sind mit Ausnahme von 
Gavialis voneinander unabhängig entstandene Lokalanpassungen 
der kurzschnauzigen Eusuchia an die fluviatile Lebensweise. 
Verf. unterscheidet primär und sekundär kurzschnauzige (Aeto- 
saurus bzw. Goniopholis) und primär und sekundär langschnauzige 
Krokodile (Belodon bzw. Pelagosaurus), die durch Anwendung 
des Gesetzes von der Nichtumkehrbarkeit der Entwicklung unter- 
schieden werden. — Ref. in Zool. Centralbl. XV, 1908, p. 640. 

Donaldson, Henry H. Rana pipiens. Science, New York, 
N. Y N:8er.W26,.2907 (78): 

Doyon. Les parathyroides de la Tortue. Journ. Physiol. 
Pathol. Gen., Paris, Tome 9 (457—459, 2 figg.). 

Lage der Parathyreoides bei der „afrikanischen Schild- 
kröte‘“ (unterhalb der Aortenbogen, weit entfernt;von der'Thyreoidea, 
dicht unter der Thymus), feineren Bau, Jodgehalt (sehr gering 
oder gleich Null) und letale Wirkung der Zerstörung. 

Drzewina, Anna, et Bohn, Georges. (1). De l’action de l’eau 
de mer et de NaCl sur la croissance des larves des Batraciens. 
Paris, ©. R. soc. biol., 62, 1907 (880882). 

— (2). Action teratogene des solutions salines sur les Larves 
des Batraciens. Paris, C. R. soc. biol., 62, 1907 (1060—1062). 

— (3). Influence du chlorure de lithium sur les larves des 
Batraciens. Paris, ©. R. soc. biol., 62, 1907 (1450—1152). 

Wirkung von Seewasser und Salzlösungen auf das Wachstum 
der Larven von Rana temporaria und esculenta; mit 5% NaCl 


II. Reptilia und Amphibia für 1907. 17 


isotonische Seewasserlösungen hatten die günstigste Wirkung; 
viel weniger bei Bufo; dagegen brachte eine isotonische 5% NaCl- 
Lösung bei Bufo die Entwicklung fast zum Stillstand, nicht so 
bei Rana. Bei LiCl vertragen die ausgeschlüpften Larven von 
Rana temporaria die mit NaCl isotonischen Lösungen am besten. 

Dubuisson. (1). Formation du vitellus dans l’oeuf des Tortues 
et des Batraciens. Paris, C. R. soc. biol., 59, 1905 (427). 

— (2). Sur les debuts de la degenerescence dans les ovules 
de Batraciens. Paris, C. R. soc. biol., 59, 1908 (531—532). 

Duerden, J. E. (1). Variations in the Geometrica group of 
South African tortoises. Cape Town, Rep. S. Afric. ass., 1906, 
1907 (178—208). 

Eine gründliche Untersuchung reichlichen Materials, wie es 
vor dem Verf. wohl noch keinem Forscher zur Verfügung stand. 
Verf. kommt zu dem Schlusse, daß von den 10 bisher beschriebenen 
Testudo-Arten nur drei distinkte Typen unterschieden werden 
können, nämlich oculifera, geometrica und tentoria; von diesen läßt 
die letztere wieder wenigstens drei gut ausgesprochene Varietäten 
erkennen: tentoria, verreauxi und trimeni. Vier übrige sind nicht 
genügend charakterisiert und verdienen kaum als Varietäten an- 
gesehen zu werden, während T. strauchii als var. zu geometrica 
gezogen werden kann. Aus der @eometrica-Gruppe ist tentoria 
die am meisten generalisierte Form und hier wieder verreauxi 
das Zentrum, von dem die übrigen Varietäten ausgegangen sind. 
Die Morphologie und Färbung der einzelnen Formen ist ebenso 
wie die geographische Verbreitung in der Arbeit ausführlich 
behandelt. 

— (2). Genetics of the colour pattern in tortoises of the 
genus Homopus and its allies.. Grahamstown, Rec. Albany Mus. 
2, 1907 (65—92), Taf. VI, VII, VII. 

Über die Zeichnung des Panzers der Homopus-Arten im 
Vergleich mit der der übrigen südafrikanischen Landschildkröten. 
Sie hängt ab von den Beziehungen des hornfarbigen Grundes zu 
der hinzukommenden Melanin-Pigmentierung. Manche haben 
keine Pigmentierung, manche eine solche nur in Form einer 
schmalen Randzone der Schilder, in anderen ist sie in Form un- 
regelmäßiger Flecken und radiärer Strahlen ausgebildet. Alle 
übrigen Formen sind als Übergänge dieser aufzuführen. Bei 
Testudo kommen dieselben Formen vor. Bei manchen läßt die 
Ontogenie Schlüsse auf die Phylogenie der Zeichnung tun, bei 
anderen sind die Charaktere der Erwachsenen schon in der Jugend 
fixiert. Sowohl die gefleckte als die radiär gestreifte sind von der 
zonenförmigen abzuleiten. Der Einfluß der Umgebung ist kaum 
von Bedeutung für die Entwicklung der Zeichnungsformen, 
weder direkt noch durch Selektion, alle Formen können neben- 
einander vorkommen. 


Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H. 1. (III.) 2 


18 III. Reptilia und Amphibia für 1907. 


*Dumont, P. Les Viperes dans nos pays. Nancy, Bull. soc. 
sci. nat., ser. 3, 6, 1906 (77—84). 

Dunn, Elizabeth H. (1). Supplemental report regarding the 
innervation of the leg of Rana virescens. Amer. Journ. Anat., 
Vol. 6. Anat. Rec. (57—58). 

Veränderungen der Nerven und Muskeln der Hinterextremität 
von Rana nach Durchschneidung der vorderen Wurzeln. 


— (2). Cutaneous innervation from the plexus ischio- 
coccygeus in the frog Rana virescens, Cope. ibid. (83—90). 

Auffindung eines dem Ischiococcygealplexus angehörigen, 
einen kleinen Bezirk um die Kloake versorgenden Hautnerven, 
der den bei Horus von Plexus pudendus ausgehenden Hautnerven 
homolog ist. 

Dustin, A.P. (1). La significatıon morphologique des &bauches 
genitales embryonaires des amphibiens.. Bruxelles, Ann. Soc. 
roy. malac., 42, 1907 (190—195). 

— (1). L’origine des gonocytes chez les amphibiens. Nancy, 
C.R. ass., anat. 9 session (Lille), 1907 (106—107). 


Van Denburgh, John. Preliminary descriptions of four new 
races of gigantic land tortoises from the Galapagos islands. San 
Francisco, Proc. Cal. Acad. Sci., Ser. 4, 1, 1907 (1—6). 

Nach den Ergebnissen der Forschungsreise des Schiffes 
„Academy“ nach den Galapagos wurden alle Rassen von Galapagos- 
Schildkröten, die man bereits ausgestorben glaubte, noch lebend 
angetroffen, mit Ausnahme der von Charles Island, außerdem 
aber auch auf zwei Inseln, von denen man noch nicht wußte, 
daß sie von Schildkröten bewohnt sind; auch auf Barrington 
Island wurden Reste einer anscheinend ausgestorbenen Art, von 
der: man ebenfalls noch keine Kenntnis hatte, gefunden. Vier 
neue Rassen werden beschrieben (s. Testudinidae) 


Edgeworth, F. H. The Development of the Head-muscles 
in Gallus domesticus and the Morphology of the Head-muscles 
in the Sauropsida. Quart. Journ. Mier. Se. (2) Vol. 51 (511 
—556, 39 figg.). 

Entwicklung des Visceralapparates und der Kopfmuskulatur 
bei C'helone, Alligator, Sphenodon, Agama und C’hamaeleon (u. Gallus). 
Er leitet aus den anatomischen Ergebnissen eine Reihe von Eigen- 
schaften ab, die den Vorfahren der Sauropsiden zukommen mußten. 
— Ausf. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1909 p. 99. 


Elliot, A. J. M. Some facts in the later development of the 
frog, Rana temporaria. Part. I — The segments of the oceipital 
region of the skull. @. J. Microsc. Sci., London, 51, 1907 (647 
—657), Taf. XXXIX u. XL. 

Entwicklung des Kopfes bei Rana temporaria im Larven- 
stadium mit besonderer Berücksichtigung der Myotome und der 


IH. Reptilia und Amphibia für 1907. 19 


dazugehörigen Spinalnerven. Die Segmentierung ist ähnlich wie 
bei Necturus (nach Platt). 

Eyeleshymer, A. €. The closing of wounds in the larval 
Necturus. Amer. J. Anat., Baltimore, 7, 1907 (317—323). 

Wundheilung bei Necturus-Larven; eine Hautwunde von 
1 mm Wei e schließt sich bei 18°C in weniger als einer Stunde. 

Fahr, Aenny. Versuche über Neotenie bei Salamandra 
maculosa.. Wochenschr. Aquarienkunde, Braunschweig, 4, 1907, 
(535 —536). 

Favaro, Giuseppe. Ricerche anatomo-embriologiche intorno 
alla circolazione caudale et ai cuori linfatiei posteriori degli Anfibi, 
con particolare riguardo agli Urodeli. Padova, Atti Acc. ven. 
trent., Classe di Sc. nat., N. Ser., 3, 1906 (122—166). 

Schwanzkanal bei Stellio, Lacerta, Tropidonotus, Cistudo usw. ; 
durch die Haemapophyse. knöchern, in den Zwischenräumen 
durch eine Faserplatte abgeschlossen; enthält Aorta, Vena caudalis 
und die Vasa segmentaria, Zweige und Ganglien des Sympathicus 
und ein segmentales Hautmuskelgefäß; ein subvertebrales Lymph- 
system, aus zwei Gefäßen bestehend, ist wohl entwickelt. 


Ferreira, J. B. Algumas especies novas ou pouco conhecidas 
de amphibios et reptis de Angola (Colleecgao Newton, 1903—1904). 
Lisboa, J. Sci. Nat., 7, 1906 (159—171), 1 Taf. 

Filatoff, D. Die Metamerie des Kopfes von Emys lutaria. 
Zur Frage über die korrelative Entwicklung. Morph. Jahrb., 
Leipzig, 37, 1907 (289—396), 3 Taf. 

Metamerenbildung des Embryos von Emys, speziell des 3. 
bis 1. Somites, und zwar im Vergleich mit dem Verhalten bei 
Cyclostomen, Selachiern und Sauroposiden; die Anlage zeigt sich 
zuerst im caudalen Abschnitt des Kopfes; die Entwicklung des 
Oculomotorius, Abducens und Trochlearis wird ebenfalls behandelt. 
— Ausf. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 98, 175. 


Filatov, D. P., Entwicklungsgeschichte des Exkretions- 
systems der Amphibien. Moskva, Trd. sravnit.-anatom. Inst. 
Univ., 1907, 1—5 (1—64), 1 Taf. (s. Ber. f. 1905, p. 18). 

*Finkelstein, N. J. Die Blutparasiten der kaltblütigen Tiere 
des Kaukasus. Arch. sc.biol. St. Petersburg, 13, 1907 (132—162), 
2 Taf. 

*Fletcher, T. B. Behaviour of frogs when confronted with 
a snake. Spol. Zeyl., Colombo, 4, 1907 (64—-65). 

Fraas, E. Aetosaurus crassicauda n. sp. nebst Beobachtungen 
über das Becken der Aetosaurier. Stuttgart, Jahresheft Ver. 
Naturk., 63, 1907 (101—109), 2 Taf. 

Es wird namentlich die Beckenregion ausführlicher be- 
handelt, an dem die relative Größe des Iliums den Hauptunter- 
schied von den Phytosauriern bildet. 

PA 


20 III. Reptilia und Ambhibia für 1907. 


Francois-Frank, Ch. A. Etudes de mecanique respiratoire 
comparee. Mouvements et variations de pression respiratoire 
chez le Cameleon vulgaire. Sur la mecanique respiratoire du 
Cameleon. Paris, ©. R. soc. biol., 62, 1907 (34—36, 112—113). 

— (2). Etudes de me&canique respiratoire comparee. La 
respiration chez le Lezard ocelle. I. Notions anatomiques rela- 
tives a l’appareil pulmonaire. II. Contractilite et innervation 
du poumon. III. Fonctionnement du poumon et des organes 
respiratoires externes. Paris, ©. R. soc. biol., 63, 1907 (59—62, 
68— 70, 167—170). 

*Friedlaender, Adolf. Persistenz des Wolff’schen Ganges :beim 
Leguan. (Diss.) Königsberg i. Pr., 1905 (32), 1 Taf. 

Fuchs, H. (1). Über das Hyobranchialskelett von Emys 
lutaria und seine Entwicklung. Anat. Anz., Jena, 31, 1907 (33—39). 

Am Aufbau des Hyobranchialskelettes beteiligt sich der 
ventrale Teil des Cornu hyale und die beiden ersten Cornua bran- 
chialia, sein Körper wird von den Copulae der betreffenden 
Bogen gebildet, indem dieselben wie im Sternum zunächst als 
leistenartige paarige Verdickungen der Bogen angelegt werden 
und erst vor der Verknorpelung verschmelzen, worauf auch noch 
das medianeLoch im Corpus hinweist; auch der Processus lingualis 
geht aus einer paarigen Anlage hervor. Ref. im Jahresb. Zool. 
Stat. Neapel f. 1907, p. 130. 

— (2). Über die Entwickelung des Operculums der Urodelen 
und des Distelidiums (,‚Columella‘ auris) einiger Reptilien. Anat. 
Anz., Jena, 30, ErgH., 1907 (8—34), 2 Taf. 

Bei Salamandra atra geht das Operculum aus der Labyrinth- 

kapsel hervor; bei Lacerta agilis ist der Stapes ebenfalls ein Derivat 
der Labyrinthkapsel und anfangs fast unabhängig von der Extra- 
columella, verknorpelt auch selbständig und ebenso verknöchert 
er, nachdem er Fortsätze der Extracolumella aufgenommen und 
später wieder abgegeben hat, separat. Bei Emys europaea ist 
der Stapes im Chondroblastemstadium sowohl mit der Labyrinth- 
kapsel als auch mit der Extracolumella im Zusammenhang, die 
Verknorpelung erfolgt aber selbständig, wenngleich eine Zeitlang 
eine knorplige Verbindung mit der Ohrkapsel vorhanden ist. 
Als homolog betrachtet Verf. Operculum der Amphibien, Oto- 
stapes der Reptilien und Stapes der Säugetiere, nicht aber auch 
die Hyomandibule der Fische. — Ref. in Jahresb. Zool. Stat. 
Neapel f. 1907, p. 123. 
(3). Untersuchungen über Ontogenie und Phylogenie der 
Gaumenbildungen bei den Wirbeltieren. Mitt. 1: Über den 
Gaumen der Schildkröten und seine Entwicklungsgeschichte. 
Zs. Morph., Stuttgart, 10, 1907 (409—463), 5 Taf. . 

Gaumenbildung bei verschiedenen Schildkrötenfamilien. Verf. 
unterscheidet einen primären Gaumen; der nur durch den Zwischen- 


III. Reptilia und Amphibia für 1907. 21 


kiefer gebildet wird, und eine nur bis zum Zwischenkiefer reichende 
primitive Choane von den sekundären Bildungen, die schon be- 
ginnen, wenn der vordere Choanenrand vom Zwischenkiefer 
durch das Maxillare getrennt wird. Verf. behandelt nun das Ver- 
halten des Gaumens und Munddaches bei den einzelnen Familien, 
die ontogenetische Entstehung des sekundären Gaumens bei 
Emys und Chelone; bei den Säugetieren ist die Gaumenbildung 
eine verschiedene. — Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, 
. 124. 

5 Futamura, R. Beiträge zur vergleichenden Entwicklungs- 
geschichte der Facialismuskulatur. Anat. Hefte, 1. Abt., 32. Bd., 
p. 479—575, 71 figg. 

Facialismuskulatur von Lacerta und Alytes und ihre Ent- 
wicklung aus dem Mesenchymgewebe des zweiten Schlundbogens. 
Bei den Amphibien gibt es keine vom Facialis versorgte Haut- 
muskulatur; die Facialismuskulatur ist bei Alytes in zwei Muskeln 
gesondert, von denen der eine dem M. tympano-maxillaris, der 
andere dem Intermandibularis posterior entspricht, wozu noch 
zwei kleine, für die Gattung charakteristische Muskeln kommen. 
Die Facialismuskulatur von Lacerta ist zweischichtig, aus der 
oberflächlichen Schicht geht das Platysma, aus der tieferen Schicht 
der Digastricus und die Ohrmuskulatur hervor. 

Gadeau de Kerville, Henri. Note sur les oeufs de la Tortue 
mauritanique (Testudo ibera Pallas). Paris, Bull. soc. zool., 31, 
1906 (132—134). 

Gandolfi, Herzog. Ein sekundärer Geschlechtsunterschied bei 
Lygosoma maragdinum (Less.). Zool.Anz., Leipz., 32, 1907(186—188). 

Vorkommen einer vergrößerten Platte auf der Ferse, beim 
d von honiggelber Farbe und größer als beim 9. Die Schuppe 
ist beim & etwa 10 Mal, beim © 2 Mal so dick als eine gewöhn- 
liche. Aus dem bindegewebigen Teil der Haut erheben sich zahl- 
reiche schlanke, kegelförmige Zapfen in die Epidermis, von der an 
ihrer Spitze nur eine dünne Lage sie überzieht; beim 2 fehlen 
diese Zapfen; beim $ die Epitrichialschicht. Die Annahme des 
Verf.’s, daß dieser Apparat wie die Schenkelporen der Lacertiden 
zum Festhalten des $ am 9 diene, ist ebenso unhaltbar wie bei 
den Lacertiden, denn bei Lygosoma hält es sich ebenso wie bei den 
Lacertiden und wahrscheinlich allen Eidechsen dadurch fest, daß es 
das @ in den Kopf oder in die Flanke beißt, und die einzige weitere 
Berührungsstelle der beiden Tiere ist bei den vierfüßigen Eidechsen 
die Genitalgegend. Es ist daher vor solchen Deutungen, denen 
keine Beobachtung zu grunde liegt, zu warnen! 

Geisenheyner, L. Zwei Schlangengeschichten. Zool. Beob., 
Frankfurt a. M., 48, 1907 (24—25). 

Bemerkungen über Fang von Tropidonotus tessellatus im 
Oktober, starkes Zischen, Fähigkeit eines am Schwanze erfaßten 


22 II. Reptilia und Amphibia für 1907. 


Exemplares, sich bis zum Arm emporzuheben, ungewöhnliche 
Nahrung von Schlingnattern (Molche, Nestvögel). (Sollte es sich 
im ersteren Falle, nachdem dem Verf. die Schlangen selbst nicht 
vorlagen, nicht um eine Verwechslung mit einer Wassernatter 
gehandelt haben? Daß Coronella Mäuse frißt, hat Ref. selbst 
gesehen.) 

Gemelli, Agostino.. Sulla regenerazione autogena dei 
nervi studiata con il mezzo di innesti di arti di Bufo vulgaris in 
sede anomala. Atti del congresso dei Naturalisti italiani (Set- 
tembre 1906), Milano, 1907 (580—584). 

*Gerhartz, Heinrich. Geschlechtsorgane und Hunger. Bio- 
chem. Zs., Berlin, 2, 1906 (154—156). 

Giacomini, Ereole (1). Ulteriori ricerche sui resti del sacco 
vitellino degli involucri embrionali e dei loro rispettivi vasi nelle 
testuggini e nei coccodrili. Bologna, Mem. Acc. sc. (Sez. Se. 
Nat.), (Ser. VI), 4, 1907 (309—342), 2 Taf. 

Über Dottersack, Dottergang, Gefäße und Allantois bei 
Emys, Testudo, Crocodilus und Alligator. Der bereits in die 
Leibeshöhle aufgenommene Dottersack stimmt im Bau mit Lacerta 
und Tropidonotus überein, ebenso ist auch im Hinblick auf die 
Beziehungen zwischen den Dottersackresten und den in die Leibes- 
höhle aufgenommenen Teilen der Allantois eine Übereinstimmung 
zu verzeichnen. Allantois und Dottersack der untersuchten 
Krokodile verhalten sich wie bei den Schildkröten. Die Arterie 
des Dottersackes verläuft an der Peripherie, die Vene aber central. 
Die Abdominalvenen erwachsener Schildkröten können mit den 
Umbilicalvenen homologisiert werden. — Ref. in Jahresb. Zool. 
Stat. Neapel f. 1907 p. 85. 

— (2). Sulla maniera di gestazione e sugli annessi embrionali 
del Gongylus ocellatus Forsk. Mem. Accad. Sc. Bologna (6), 
Tomo 3 (399—445, 4 figg.), 2 Taf. 

Plazentabildung am distalen Pol des Dottersackes bei Gongylus 
ocellatus, Trachysaurus rugosus und COyclodus; bei Seps ist außer- 
dem noch am oberen Pole eine allantoide Placenta vorhanden. 
Diese Reptilien können als wirklich vivipar betrachtet werden. 
Als ovovivipar sind Anguis, Vipera und Coronella zu bezeichnen. 
Im Nabelstrang von Gongylus findet sich ein wahrer Dotterstrang, 
der einen Canalis vitello-intestinalis enthält. 

Giardina, A. I muscoli metamerici delle larve di anuri e la 
teoria segmentale del Loeb. Arch. EntwMech., Leipzig, 23, 1907 
(259— 323). 

Verf. kommt als Ergebnis seiner Experimente über die Be- 
wegungen der Muskeln bei Embryonen und Larven von Disco- 
glossus zu dem Schlusse, daß die spinalen Reflexe und ihr anato- 
misches Substrat in jedem Segment sich selbständig ausbilden, 
daß aber entsprechend der fortschreitenden Differenzierung der 


II. Reptilia und Amphibia für 1907. 23 


Organe und Gewebe zwischen den segmentalen Zentren Be- 
ziehungen und Unterordnungen auftreten, besonders zwischen 
denen des Schwanzes und dem Lumbalmark. — Ref. in Jahresb. 
Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 138. 

*Gibbs, Morris, Notestein, F.N. and Clark, H.L. A preliminary 
list of the amphibia and reptilia of Michigan. Bibliography bi 
Morris Gilbert. Langsing, Rep. Mich. Acad. Sei., 7,:1905 (109 
—111). 

Gilmore, Charles W. (1). A new species of Baptanodon 
from the Jurassic of Wyoming. Amer. J. Sci, New Haven, 
Conn., Ser. 4, 23, 1907 (193—198). 

1— (2). The type of the Jurassie reptile Morosaurus agilis 
redescribed, with a note on Camptosaurus. Washington, D. C. 
Smithsonian Inst., U. S. Nation. Mus., Proc., 32, 1907 (151— 
165), Taf. 

Gisi, Julia. Das Gehirn von Hatteria punctata. Zool. 
Jahrb., Jena, Abt. f. Anat., 25, 1907 (71—236). 

Ausführliche Beschreibung des Gehirns von Hatteria im 
erwachsenen und embryonalen Zustande, im Vergleich mit den 
Lacertiliern (Gecko, Agama, Stellio, Uromastix, Calotes, Anolıs, 
Lacerta), Chamaeleon, Ophidiern (Acrochordus, Homalopsis, Macro- 
pisthodon, Xenopeltis, Zaocys, Coluber, Dipsadomorphus, Naia) 
und Schildkröten (Testudo, Emys, Chelone). Das Gehirn ist am 
ähnlichsten dem der Lacertilier, von dem es sich aber in mehreren 
Punkten unterscheidet; in einigen Beziehungen (Nervenverlauf) 
finden sich Anklänge an Amphibien und selbst Fische. — Ref. 
im Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 153, und Zool. Centralbl. 
XV., p. 644. 

Goeldi, E. A. Description of Hyla resinifietrix Goeldi, a 
new Amazonian tree-frog peculiar for its breeding habits. London, 
Proc. Zool. Soc. 1907 (135—140). 

Der lebhaft gefärbte Frosch, im Urwalde des Inneren von Para 
auf hohen Bäumen lebend, sucht sich zum Laichen eine Asthöhle 
aus, schmiert dieselbe mit Harz aus, das von gewissen aromatischen 
Bäumen, z.B. Protium heptaphyllum, abtropft und die der 
Frosch selbst sammeln soll, und benutzt die bald mit Regenwasser 
sich füllende Vertiefung zum Ablegen des Laiches; die Entwicklung 
geht in der bekannten Weise vor sich, doch dürfte die Metamorphose 
wie bei seinen nächsten Verwandten abgekürzt sein. 

Goggio, Empedoele. Studi sperimentali sopra larve di Anfibi 
anuri. (Sviluppo indipendente di due porzioni separate per mezzo 
di un taglio.) Parte sI (Studio interno). Pisa, Atti Soc. tosc. 
sc. nat., Mem., 23, 1907 (20—78), 2 Taf. 

Goldfinger, Gizela. Über die Entwicklung der Lymphsäcke 
in den hinteren Extremitäten des Frosches. Kraköw, Bull. 
Intern. Acad. 1907 (259—277), 1 Taf. 


24 II. Reptilia und Amphibia für 1907. 


Die Entwicklung der Lymphsäcke geschieht durch Ver- 
schmelzung der embryonalen zahlreichen feinen Lymphgefäße 
zu größeren Hohlräumen, die durch Septen geschieden sind; 
auch an der regenerierenden embryonalen Extremität findet 
derselbe Vorgang statt. 

Golovin, E. Beobachtungen über die Pigmentzellen der 
Wirbeltiere. Kazani, Zap. Univ. 74, 1907, 1 (1—24). 

Gough, Lewis Henry (1). Description of a new snake from 
the Transvaal. Zool. Anz., Leipzig 32, 1907 (454—455). 

— (2). Description of a new species of Atractaspis, colleeted 
at Serowe, North Eastern Kalahari. Graham’s Town., Rec. 
Albany Mus., 2, 1907 (178—179). 

Grimme, A. Eine Mißbildung von Rana temporaria Ant. (!). 
Cassel, Abh. Ver. Naturk., 51, 1907 (126), 1 Taf. 

Bei einem in der Umgebung von Cassel gefangenen Gras- 
frosch fand sich ein fünftes Bein in der Caudalregion zwischen 
den beiden normalen Hinterbeinen ausgestreckt, schwächer ent- 
wickelt als diese, aber sonst von normaler Gestalt, nur zeigt 
sich im Röntgenbild des relativ schwachen Skelets dieser Ex- 
tremität eine starke Ausbiegung des proximalen Femur-Abschnittes. 
Die Mißbildung wird als Dipygus parasiticus angesprochen; die 
Ansicht des Verf.’s, es sei über Mißbildungen bei Amphibien 
bisher noch nichts bekannt, ist ganz unrichtig. 

*Grinnell, Jesef and 6Grinnell, Hild Wood. Reptiles of Los 
Angeles county, Kalifornien. Passadena, Cal., Throop. Polytech. 
Inst., Bull. No. 35 (Sei. Ser. No. 1), 1907 (64). 

Grosser, 0. (1). Die Elemente des Kopfvenensystems der 
Wirbeltiere. Verh. Anat. Ges., 21. Vers. (179—192, 7 Figg.). 

— (2). Zur Entwicklung und vergleichenden Anatomie der 
Kopfvenen der Wirbeltiere. Centralbl. Physiol., 21. Bd., p. 262. 

Entwicklung der Kopfvenen von... Triton, Lacerta, Tro- 
pidonotus .... Drei Kopfvenen gehören dem dorsalen Gebiete 
des Kopfes an, eine, die Jugularis inferior, liegt ganz ventral; 
außerdem wird jeder Kiemenbogen von einer V. branchialis ver- 
sorgt. Außer den in den Furchen zwischen den Hauptabschnitten 
des Gehirns verlaufenden Abflußbahnen besteht beim Embryo 
noch eine dorsomediane Mediana cerebri, sowie eine mächtige, mit 
dem Vagus aus dem Schädel austretende Vene; aus dem vorderen 
Teil der V. capitis lateralis oder medialis wird bei Reptilien und 
Selachiern der große Sinus orbitalis. — Ref. in Jahresb. Zool. 
Stat. Neapel f. 1907, p. 24. 

*Gruenberg, Benj. €. Compensatory motions and the semi- 
cireular canals. J. Exp. Zool. Baltimore, Md. 4, 1907 (447—467). 

Grynfeltt, E. (1). Les bourrelets vasculaires des arteres du 
segment anterieur de l’oeil chez quelgques Amphibiens. Nancy, 
C. R. ass. anat., 9° session (Lille), 1907 (134—146). 


IH. Reptilia und Amphibia für 1907. 25 


Arterienklappen im vorderen Augenabschnitt bei Rana, 
Bufo und Hyla, die nach Vorkommen und Bau von den von 
Laguesse bei Teleostiern beobachteten verschieden und bei 
blutgefüllten Gefäßen schon bei schwacher Vergrößerung wahr- 
genommen werden können; sie kontrahieren sich durch ihre 
eigene Muskulatur, spielen also die Rolle von Sphineteren und 
vermindern durch zeitweilige Absperrung des Blutzuflusses den 
Druck im Augeninnern. 


— (2). Les muscles de l’iris chez les amphibiens. Bibliogr. 
anat., Nancy, 15, 1906 (177—193, fig.). 

Guyenot, E. (1). Action compar&e des pneumogastriques 
droit et gauche sur le coeur de la Tortue (Cistudo europoea). 
Action du pneumogastrique droit. Action comparee des deux 
vagues. Paris, C. R. soc. biol., 62, 1907 (1025—1026, 1032—1033). 

— (2). Action du pneumogastrigque sur le coeur des batra- 
ciens. Paris, C. R. soc. biol., 62, 1907 (1145—1147). 

Gentes, L. Recherches sur l’hypophyse et le sac vasculaire 
des Vertebres. Trav. Soc. Biol. Aveachon, 10. Annee, p. 129 
—282, 38 figg. 

Bau der Hypophyse und des Saccus vasculosus u. a. bei 
Bufo, Rana, Salamandra, Lacerta, Tropidonotus, Cistudo (Emys). Die 
Hypophyse ist bei allen Vertebraten vorhanden und aus einem 
drüsigen und einem nervösen Abschnitt zusammengesetzt; dieser 
fehlt bei den Selachiern, ist bei den Cycelostomen und Amphibien 
rückgebildet und bei den Reptilien getielt, in seinem unteren 
Teil massiv. Der drüsige Abschnitt existiert bei allen Vertebraten, 
ist aber bei den höheren anscheinend atrophiert, der Saccus 
vasculosus persistiert nur bei Selachiern und Teleostiern auch 
im erwachsenen Zustande, bei den Cyclostomen, Amphibien und 
einigen Reptilien findet sich noch ein Rest davon. Der S. v. 
ist ein ventraler Plexus chorioideus und von der Hypophyse 
ganz abhängig. F 

Häcker, Valentin. Über Mendel’sche Vererbung bei Axolotln. 
Zool. Anz., Leipzig, 31, 1907 (99—102). 

Bei Kreuzung von schwarzen mit weißen AxolotIn konnte 
trotz unvollständiger Prävalenz des dominierenden Charakters 
in der ersten Bastardgeneration in der zweiten Generation bereits 
mit großer Genauigkeit das Mendel’sche Verhältnis von 3:1 zu 
Tage treten. 2 

Hammar, J. A. Über die Natur der kleinen Thymuszellen. 
Arch. Anat. Physiol. Anat. Abt., p. 83—100, 2 figg., Taf. 6. 

Identität der kleinen Thymuszellen mit Blutlymphocyten. 
An Zupfpräparaten von Rana und Bufo sieht man, daß sie wie 
die Blutlymphocyten ein basophiles Plasma haben und amöboid 
sind. 


26 III. Reptilia und Amphibia für 1907. 


Harrison, Ross Granville (1). Experiments in transplanting 
limbs and their bearing upon the problems of the development 
of nerves. J. exp. Zool. Baltimore, Md., 4, 1907 (239—281). 


Entwicklung transplantierter Gliedmaßenanlagen bei Rana 
sylvatica und Bufo lentiginosus. Ausf. Ref. in Jahresb. Zool. 
Stat. Neapel f. 1907, p. 141. 

— (2). Observations on the living developing nerve fiber. 
Amer. Journ. Anat. Vol. 7, Anat. Rec. p. 116—118; Science (2) 
Vol. 26, p. 415—416. 

Verf. hat Gewebestücke von 3 mm langen Larven von Rana 
in Rana-Lymphe aseptisch suspendiert und gefunden, daß sich 
die einzelnen Gewebe typisch differenzieren; auch andere Ex- 
perimente beweisen die Auswachstheorie der Nervenfasern. 


Hartmann, W. Freßlust einer Riesenschlange. Zool. Anz. 
Leipzig, 31, 1907 (270—272). 

Verf. berichtet über den Freßakt zweier großer, 25—26 Fuß 
langer Exemplare von Python reticulatus, von denen die eine 
einen verendeten Schwan im Gewichte von 18 Pfund und zwei 
Tage darauf einen Rehbock von 67 Pfund verzehrte, während 
die andere innerhalb zweier Tage zwei Rehböcke von 28 und 
29 Pfund und dann eine Steinziege von 71 Pfund verschlang, 
aber, durch eine Blitzlichtaufnahme erschreckt, die Ziege wieder 
von sich gab. 

+Hay, ©. P. (1). The fossil turtles of the Bridger basin. 
Amer. Geol. Minneapolis, Minn., 35, 1905 (327—342). 


— (2). Descriptions of seven new species of turtles from 
the Tertiary of the United States. New York, N.-Y., Bull. 
Amer. Mus. Nat. Hist., 23, 1907 (847—863), Taf. 


Henshaw, H. W. An extension of the range of the wood 
tortoise. Washington, D. C., Proc. Biol., Soc., 20, 1907 (65). 


Hepbrun, Clara. A peculiar pelvic attachment in Necturus 
maculatus. Biol. Bull. Wood’s Holl, Mass., 12, 1907 (375—377). 


Das Becken fand sich am 18. Wirbel aufgehängt. 


Hines, Cecil Shepard. The influence of the nerve on the 
regeneration of the leg of Diemycetylus. Biol. Bull. Wood’s Holl, 
Mass., 10, 1905 (44—47). 

Hochstetter, F. Über die Beziehung des N. hypoglossus zur 
V. jugularis interna bei den Krokodilen. Anat. Anz., Jena, 30, 
1907 (72—75). 

Verf. bestätigt die Angabe von Grosser und Brezina, 
daß bei den Krokodilen der Hypoglossus lateral von der V. jugu- 
laris vorüberzieht; diese ist daher schon dort, wo sie vom Hypo- 
glossus gekreuzt wird, als Derivat der vorderen Kardinalvene 
anzusehen. 


II. Reptilia und Amphibia für 1907. 27 


Heine, L. Über die Verhältnisse der Refraktion, Akkommo- 
dation und des Augenbinnendruckes in der Tierreihe. Med. Nat. 
Arch. Berlin u. Wien, 1. Bd., p. 323—344, fig., Taf. 5. 

Accommodation undAugenbinnendruck u.a. auch bei Schlangen. 

Hertwig, R. Weitere Untersuchungen über das Sexualitäts- 
problem. Verh. D. Zool. Ges., 17. Vers. (55— 73). 

Experimente über die Geschlechtsbestimmung, vorgenommen 
an Rana esculenta . Nach Ablage des ersten Eierklumpens wurden 
die beiden Geschlechter getrennt und erst nach 24 Stunden wieder 
zur Paarung zugelassen; dies wurde drei bis vier Mal wiederholt. 
Die einzelnen Klumpen waren in bezug auf das Sexualitäts- 
verhältnis sehr verschieden. Das Geschlecht wird sicher nicht 
im Ovarium bestimmt, da die Eier eines im Laichen begriffenen 2 
sich bereits einige Zeit im Uterus befinden. Normalerweise 
findet die Befruchtung in einem Zeitpunkte statt, wo die Eier 
in einem mittleren Zustande der Sexualtendenzen sich befinden; 
sowohl bei Frühreife als Überreife finden starke Abweichungen 
nach der männlichen Seite hin statt. Kulturen aus überreifen 
Eiern zeigten eine größere Energie als Normalkulturen, und es 
trat die Metamorphose früher ein; die Wachstumsenergie von 
Eiern, die mit verschiedenem Sperma befruchtet sind, kann eben- 
falls verschieden sein. Bei indifferent gebauten Geschlechts- 
drüsen kann die Entwicklung sowohl zu männlichen als zu weib- 
lichen Tieren führen. Die Neigung überreifer Eier, männliche 
Tiere zu liefern, wird auf einen Anlauf zur Parthenogenese, bei 
der viele Insekten $ 3 ergeben, zurückgeführt. Ein Experiment, 
bei welchem die Eier eines @ in 5 Portionen von 5 verschiedenen 
d & befruchtet wurden, ergab, daß den Spermien ein starker 
geschlechtsbestimmender Einfluß zukommt. Ein Einfluß von 
Ueberreife des Samens auf die Sexualität ist wegen der großen Re- 
sistenz der Spermien unwahrscheinlich. 

fHooley, R. W. On the skull and greater portion of the 
skeleton of Goniopholis crassidens from the Wealden shales of 
Atherfield (Isle of Whigt). London, Q. J. Geol. Soc., 63, 1907 
(50—62), Taf. II—IV. 

*Ishizaka, Tomotaro. Studien über das Habusschlangengift. 
Zs. exper. Path., Berlin, 4, 1907 (88—117), mit 1 Taf. 

*Jablonski, N. J. Das Flußtal des Burtschum und seine 
Fauna (russisch). Prir. i ochota, Moskva, 1907, 11 (16—23), 12 
(11—29). 

tJanensch, W. Pterosphenus schweinfurthi Andrews und 
die Entwicklung der Palaeophiden. Arch. Biont., Berlin, 1, 1906 
(307—350), 2 Taf. 

Jenkinson, J. W. The influence of salt and other solutions 
on the development of the frog. (Report of Committee.) London, 
Rep. Brit. Ass., 1906 (1907), (327—328). 


28 II. Reptilia und Amphibia für 1907. 


*Jungersen, H. F. E. The Danish Reptilia and Amphibia. 
Köbenhavn (Gads Forlag) 1907 (87). 

Kammerer, Paul (1). Uber den Kopulationsakt der Erd- 
molche (Salamandra Laur.). Zool. Anz., Leipzig, 32, 1907 
(33—37). 

Bei Begattung von Salamandra maculosa auf dem Lande 
werden die Kloaken der beiden Tiere infolge gewaltsamer Drehung 
des $ aneinandergebracht, so daß der Spermatophor unmittelbar 
in die 2-Kloake eintreten kann. Dagegen werden die Sperma- 
tophoren im Wasser auf den Boden abgesetzt und vom 9 mit 
der Kloake aufgenommen. 

— (2). Über den Kopulationsakt der Erdmolche (Salamandra 
Laur.). BlAquarienkunde, Magdeburg, 18, 1907 (373—375). 

— (3). Vererbung erzwungener Fortpflanzungsanpassungen. 
I u. 1I. Die Nachkommen der spätgeborenen Salamandra maecu- 
losa der frühgeborenen Salamandra atra. Arch. EntwMech., 
Leipzig, 25, 1907 (7—51). 

Sowohl bei den infolge Wasserreichtums als Larven geborenen 
Salamandra atra, als auch bei den infolge Wassermangels als 
Vollmolche geborenen Salamandra maculosa konnte Verf. Nach- 
zucht erzielen, und in beiden Fällen ist die erzwungene Fort- 
pflanzungsänderung vererbt worden, und zwar ist sie bei Bei- 
behaltung der veränderten Bedingungen im verstärkten, bei 
Rückversetzung in die ursprünglichen Bedingungen aber in ab- 
geschwächtem Grade wieder aufgetreten. — Ausf. Ref. in Jahresb. 
Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 76 und Zool. Centralbl. XVI. p. 226. 

— (4). Zuchtversuche mit Geburtshelferkröten. Bl. f. Ag. 
u. Terr.-Kunde XVIII, 1907, p. 104-106, 113—114, 125—130, 
136—138, 146—150, 156—157, fig. 

— (5). Uber künstliche Tiernigrinos. Verh. Ges. Wien 1907, 
p. 134—136, und Wochenschr. f. Aq. u. Terr.-Kunde IV, 1907, 
p- 6— 7. 

Wirkung von hoher Temperatur, starker Lichtstrahlung und 
Trockenheit auf die Vermehrung des schwarzen Hautpigmentes 
(Auftreten von Melanismus), speziell bei Zacerta fiumana und 
Salamandra maculosa. 

— (6). Künstlicher Melanismus bei Eidechsen. Zentralbl. f. 
Physiol. XX, No. 8, und Wochenschr. f. Aq. und Terr.-Kunde IV, 
1907, p. 80—37. 

Auftreten von Melanismus bei Zacerta bei einer durchschnitt- 
lichen Tagestemperatur von 37°C.; als weiterer Faktor für das 
Auftreten dieser Erscheinung kommt Trockenheit in Betracht. 
Am stärksten trat Dunkelfärbung bei ZLacerta muralis und ozyce- 
phala auf, bei diesen beiden, sowie bei graeca und agilis erstreckte 
sie sich auch auf die Unterseite; dagegen war bei L. mossorensis, 
bedriagae, serpa, fiumana, taurica und jonica nur die Oberseite 


III. Reptilia und Amphibia für 1907. 29 


an der Vererbung beteiligt. Bei den drei letztgenannten Arten, 
sowie bei mossorensis und bedriagae ist Melanismus im Freileben 
noch nicht beobachtet worden. 

— (7). Regeneration sekundärer Sexualcharaktere bei den 
Amphibien. Arch. EntwMech., Leipzig, 25, 1907 (82—124). 

Regeneration amputierter sekundärer Sexualorgane, bzw. 
entsprechend differenzierter Teile des Integuments (Schallblasen 
bei Hyla arborea und Rana esculenta, Brunstschwielen von Bufo, 
Kämme von Triton, Labiallappen von T. cristatus, Zehenlappen 
von T. vulgaris, Schwimmhäute von T. palmatus, Endfäden des 
Schwanzes bei 7. palmatus, vulgaris meridionalis und graeca, 
boscai und montandoni, Halswarze von T. pyrrhogaster, Fersen- 
sporn von T. rusconi, schließlich der blaue Schwanzseitenstreifen 
von T .cristatus $ und der gelbe Rückenstreifen von T. eristatus 9 ). 
Die Regenerationen waren teils typisch, teils hypotypisch, in 
einigen Fällen auch hypertypisch oder hypertrophisch. In manchen 
Fällen hypo- und hypertypischer Regeneration werden phylo- 
genetische Stadien wiederholt; bemerkenswert sind auch die 
kompensatorisch auf die unverletzt gebliebenen angrenzenden 
Regionen übergreifenden Farb- und Formhypotypien der Rege- 
nerate und der zwischen regenerativer und kompensatorischer 
Regulation bestehende Unterschied. — Ausf. Referate finden 
sich im Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 66 und Zool. 
Zentralbl. XVI. p. 225. 

.  — (8). Nutzen und Schaden der Froschlurche in der Teich- 
wirtschaft. Fischereiztg., Neudamm, 10, 1907 (681—684, 694 
—698, 709—715, 7293—733). 

— (9). Befruchtung und Begattung bei den Amphibien. 
Umschau, Frankfurt a. M., 11, 1907 (1004—1005). 

— (10). Zur Fortpflanzung des Laubfrosches. Wochenschr. 
f. Aq. u. Terr.Kunde IV, 1907, p. 77—78, 92—94, 103—105, fig. 

Kampen, P.N. van (1). Amphibien des Indischen Archipels. 
Zoologische Ergebnisse einer Reise in Niederländisch-Ost-Indien, 
herausgegeben von Dr. Max Weber, 4, 2, Leide (E. J. Brill), 
1907 (383—416), 1 taf. 28 cm. 

Die Arbeit bringt wertvolle Beschreibungen namentlich von 
Froschlarven des ostindischen Archipels wie von Orxyglossus lima, 
Rana erythraea, tigrina, chalconota, everetti, jerboa, Rhacophorus 
leucomystax, Rh. monticola, Leptobrachium hasselti und mancherlei 
andere Nachweise, so des Vorkommens von Rana modesta auf 
den Talaut-Inseln und Nusa-Laut östlich von Ambon, der Ver- 
schiedenheit von Rana javanica Horst von R. nicobariensis Stol. 
(aber möglicherweise Identität mit R. lemniscata Bttgr.), des Vor- 
kommens von Rana chalconota auf Celebes, von Rana jerboa und 
hosii auf Sumatra, und von R. baramica auf Banka. Ferner 
wird Rana everetti Blngr., celebensis Blngr., Rhacophorus leuco- 


30 II. Reptilia und Amphibia für 1907. 


mystax (dieser von Saleyer, Timor und Bantimurong) und javanus, 
Ixalus aurifasciatus, Microhyla achatina und annectens (diese erst 
aus Hinterindien bekannt, neu für Java, beide Arten mit T-för- 
migen Endphalangen), Bufo eruentatus Schleg. (= B. borbonicus 
Bingr. p. p. und B. montanus Wern.), B. asper (in Copula mit 
melanostictus g angetroffen), Hyla dolichopsis (von Ambon, 
Talaut- und Kei-Inseln), 4. everetti Blngr. (von Savu) mehr 
weniger ausführlich beschrieben. Die sorgfältig zusammengestellte 
Tabelle der Verbreitung der Batrachier des indischen Archipels 
am Schlusse der Arbeit verzeichnet die enorme Anzahl von nahezu 
200 Arten. 

— (2). Hyla dolichopsis Cope von Java. Buitenzorg, Bull. 
Dep. Agric. Indes Neerl., 8, 1907 (13—14). 

Karakasch, N. J. Le cretace inferieur de la Crimee et sa 
faune. St. Peterburg, Trav. Soc. nat. Sect. geol. 32, 5, 1907 
(1—442, 454—482; Res. franc. 443—453), 26 Taf. 

Kahn, R. N., und $. Lieben. Über die scheinbaren Gestalt- 
änderungen der Pigmentzellen. Arch. Anat. Physiol. Phys. Abt., 
p. 104—111, Taf. 4—5. 

Die Verf. photographierten die Pigmentzellen in der Schwimm- 
haut von Rana und zeigten, daß die Fortsätze der Melanophoren 
persistieren und nur die Pigmentkörner auf präformierten Bahnen 
sich bewegen. 

Keith, A., and M. Flack. The form and nature of the muscular 
connections between the primary divisions of the Vertebrate heart. 
Journ. Anat. Physiol., London, Vol. 41, p. 172—189, 8 figg. 

Zusammenhang der Vorhofs- und Ventrikelmuskulatur u. a. 
bei Rana und Lacertiliern. 

Kellieott, W. E. Correlation and variation in internal and 
external characters in the common toad (Bufo lentiginosus 
americanus, Le C.). J. Exp. Zool., Baltimore, Md., 4, 1907 (575 
—614, 6 fig.), 22 Taf. 

Kern, Erich. Riesenschlangen in der Gefangenschaft aus- 
gebrütet. Umschau, Frankfurt a. M., 11, 1907 (1030—1032). 

— Riesenschlangen in der Gefangenschaft ausgebrütet. Bl. 
f. Aq.- u. Terr.-Kunde XVII, 1907 (498—499). 

Brutpflege eines 8,40 m langen Exemplares von Python 
reticulatus in Hamburg; Eiablage vom 22. August an (30 Eier), 
im ganzen 96 Stück. Ausschlüpfen der ersten Jungen am 
12. November, im ganzen 27 Stück. 

King, Helen D. (1). The spermatogenesis of Bufo lentiginosus. 
Amer. J. Anat., Baltimore, 7, 1907 (345—381), 3 Taf. 

Verhalten des Chromatins in den Spermocyten von Bufo 
lentigoinosus. — Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 51. 

— (2). Food as a factor in the determination of sex in 
Amphibians. Biol. Bull., Woods Holl, Mass., 13, 1907 (40—55). 


IH. Reptilia und Amphibia für 1907. 3l 


Die Nahrung der Larven von Bufo lentiginosus hat keinen 
geschlechtsbestimmenden Einfluß. 

Kingsley, J.S. (1). The cranial nerves of Amphiuma. Tufts 
College, Mass., Tufts Coll. Stud. (Sci. Ser.), 1, 1902 (293—321), 
Taf. 

— (2). The systematie position of the caecilians. Tufts 
College, Mass., Tufts Coll. Stud. (Sci. Ser.), 1, 1902 (323—344), Taf. 

Klinge, W. Ein Beitrag zur Biologie der Tritonen. Wochen- 
schr. Aquarienkunde, Braunschweig, 4, 1907 (469—470, 494 
—496, 510—513, 522). — Bemerkungen hierzu von W. Wolter- 
storff, T. c. (522—524). 

Einrichtung von Molchaquarien, Brunst und Paarung, Ei- 
ablage, Aufzucht der Jungen. 


Kloss, €. Boden. Notes on the capture of a rare leathery 
turtle (Dermochelys coriacea) in Johore waters. Singapore, J. 
Straits R. As. Soc., No. 49, 1907 (63—65), 3 Taf. 

Klunzinger, €. B. Unsere deutschen Frösche. Stuttgart, 
Jahreshefte Ver. Natk., 63, 1907 (LXXIX—LXXXTI). 


Knauer, Fr. Die Katzenschlange (Tarbophis fallax Fleischm.). 
Wochenschr. f. Aq. u. Terr.kunde IV, 1907, (5—6, fig.). 


Beschreibung der Schlange, Lebensweise, Vorkommen, Ver- 
breitung, Nahrung; das größte vom Verf. gemessene Exemplar 
war 137 cm lang, es stammte aus Sutomore in Süddalmatien. 


Knower, H. Mc. E. Effects of early removal of the heart 
and arrest of the circulation on the development of Frog embryos. 
Amer. Journ. Anat. Vol. 7, Anat. Rec. (161—165). 


Wirkung der Exstirpation des Herzens bei jungen Larven 
von Rana auf die Entwicklung der übrigen Organe. 


Köhler, W. (1). Beiträge zur Kenntnis von Triton montan- 
doni Boulenger. Bl. Aquarienkunde, Magdeburg, 18, 1907 (241 
—243, 256—258). 

Fortpflanzung, Eiablage, Entwicklung bis zum Ausschlüpfen, 
Aufzucht der Larven; Abbildung von $ und 2 (photogr.) und 
der Eier. 

— (2). Der Wasserfrosch dennoch ein Fischfeind? Bl. 
Aquarienkunde, Magdeburg, 18, 1907 (408—409). 


Kolombatovie, @&. Contribuzione alla fauna dei vertebrati 
della Dalmazia. Glasnik H. Naravos. Druzt., Zagreb, 19, 1907 
(1—24). 

Krefft, Paul (1). Australische Agamiden. Bl. f. Ag. u. 
Terr.kunde, XVIIL, 1907 (121—125, 133—135, 3 figg.). 

Beschreibung von Amphibolurus barbatus und muricatus, 
sowie von Physignathus lesueuri mit eingehender Behandlung 
ihrer Lebensweise im Terrarium. Abbildung aller drei Arten. 


32 III. Reptilia und Amphibia für 1907. 


— (2). Zur Biologie des madagassischen Taggeckos (Phel- 
suma madagascariense). Wochenschr. Aq. u. Terr.kunde, IV, 
1907, p. 273—275. 

Schilderung der Jagd dieser Eidechsen auf Küchenschaben, 
der Kämpfe und des Liebeswerbens der Männchen, Eiablage. 

Kreyenberg, M. (1). Rhacophorus Dennysü Blanf. Wochen- 
schr. Aq. u. Terr.kunde, IV, 1907 (521, fig.). 

Beschreibung nach Exemplaren von Pingshiang, China, auch 
des Laiches, der in den das Wasser (Stauweiher, Reisfelder) über- 
hängenden Zweigen des Kampferbaumes abgelegt wird und eine 
schaumige, weiße Masse vorstellt, aus der die auskriechenden 
Kaulquappen ins Wasser fallen. 

— (2). Die Reptilien und Amphibien unseres Schutzgebietes 
(Tsingtau). Wochenschr Aquarienkunde, Braunschweig, 4, 1907 
(209—211, 224—225). 

Freileben von Eremias argus, Gecko japonicus, Tropidonotus 
tigrinus (diese Schlange vermag nach Art einer Brillenschlange 
ihren Hals auszubreiten), Bombinator orientalis, Rana esculenta 
v. chinensis, Coluber dione und rufodorsatus, Dinodon rufozonatus, 
Bufo raddei und vulgaris, Zamenis spinalis, Callula verrucosa in der 
Umgebung von Tsingtau. Die Angabe des Verf.’s, daß im Schutz- 
gebiete Giftschlangen fehlen sollen, ist nach Wolterstorff 
irrig, da Ancistrodon blomhoffii vorkommt. 

Kühlken, J. Können Schlangen ihre Beute hypnotisieren ? 
Wochenschr. f. Ag. u. Terr.kunde, IV, 1907 (457). 

Verf. zeigt an mehreren Beispielen, daß von einer Hypnoti- 
sierung der Beutetiere durch Schlangen keine Rede ist, sondern 
daß in vielen Fällen das Raubtier nicht bemerkt oder als Feind 
nicht erkannt wird, in anderen Fällen aber wieder die Angst 
des Opfers eine so große ist, daß es außer stande ist, sich durch die 
Flucht zu retten. Ersteres gilt im allgemeinen für Säugetiere 
und Vögel, letzteres für Frösche und Affen. 

Lams, H. Contribution & l’etude de la genese du vitellus 
dans l’ovule des Amphibiens. Arch. anat. microsc., Paris, 9, 
1907 (607—663), 6 Taf. 

Dotterbildung in den Eiern von Rana temporaria, speziell 
Entstehung der deutoplasmatischen Elemente im Ooplasma. — 
Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907 (49). 

Lange, Dan. de, jr. Die Kleimblätterbildung des Megalo- 
batrachus maximus. Schlegel. Anat. Hefte, Wiesbaden, Abt. 1, 
32, 1907 (307—477), 4 Taf. 

Beim Riesensalamander geht die Gastrulation in zwei Phasen 
vor sich, indem zuerst das Archenteron durch Umwachsung der 
Furchungshöhle von Seite der Dotterzellen gebildet wird, dann 
aber das kleinzellige Bildungsmaterial für Chorda und Mesoderm 
sich einstülpt. — Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 77. 


III. Reptilia und Amphibia für 1907. 33 


Laveran, A. (1.) Contribution a l’etude des grandes h&mo- 
gregarines des Grenouilles. Une hemogreögarine du Varanus 
niloticus. Paris, C. R. soc. biol., 59, 1905 (172—176). 

— (2). Sur une hemamibe nouvelle de Testudo pardalis. 
Paris, ©. R. soc. biol., 59, 1905 (176—178). 

— (3). Sur une hemogregarine du Macroseinque. Paris, 
C. R. soc. biol., 63, 1907 (152—154). 

Lavrov, $S. Ein Fall von Hermaphroditismus beim Frosch. 
Kazani, Prot. Obse. jest., 36—37, 1907 (1—4) (russisch). 

+Leeds, E. T. Notes on Metriorhynchus supereiliosus, Desl. 
London, Geol. Mag., 4, 1907 (314—319). 

tLees, J. H. The skull of Paleorhinus, a Wyoming phy- 
tosaur. J. Geol., Chicago, III, 15, 1907 (121—151). 

Leeuwen, W., Docters van. Über die Aufnahme der Sperma- 
tophoren bei Salamandra maculosa Laur. Zool. Anz., Leipzig, 
31, 1907 (649—653). 

Bei Salamandra maculosa findet die Copulation Juli bis 
September statt. Die vom & ins Moos abgesetzten, dreiseitige, 
glashelle Pyramiden vorstellenden Spermatophoren, die mit der 
Spitze nach aufwärts gerichtet sind, werden vom Q mit der 
Kloake aufgenommen. Die Jungen werden im folgenden Früh- 
ling oder Frühsommer geworfen, worauf die reifen Eier wieder 
befruchtungsfähig sind. Beschreibung des Kopulationsaktes und 
der vorangehenden Liebesspiele. 

Letaeg, A. Sur une observation de Pelodyte ponctu& (Pelo- 
dytes punctatus Dug£s) faite a Alengon (Orne). Rouen, Bull. soc. 
amis sci. nat., 41, 1906 (343—345). 

Levi, Giuseppe. Sull’ origine delle cellule sessuali: nota 
prelim. Mon. Zool. ital., Firenze, 15, 1904 (244—246). 

Lewis, W. H. (1). Experimental studies on the development 
of the eye in Amphibia. III. On the origin and differentiation 
of the lens. Amer. J. Anat., Baltimore, 6, 1907 (473—509). 83 figg. 

Verf. kommt zu denselben Ergebnissen an Embryonen von 
Rana palustris und sylvatica wie Le Cron bei Amblystoma; 
wahrscheinlich wird die Linsenbildung ausschließlich von der 
Retinalportion der Augenblase aus angeregt. Die Größe der 
Linsenanlage ist proportional der Größe der Berührungsfläche 
zwischen Augenbecher und Entoderm und der Dauer des Kon- 
taktes zwischen der Retinalportion und der wachsenden Linse. 

— (2). Lens-formation from strange ectoderm in Rana 
sylvatica. Amer. J. Anat., Baltimore, 7, 1907 (145—169), 70 figg. 

Bei Transplantation der Augenanlage von Rana sylvatica in 
die Region der Ohranlage bildet sich vom Ectoderm der betreffen- 
den Stelle eine Linse, sobald die Retinalportion des transplan- 
tierten Auges das Ectoderm berührt, es gibt demnach keine prä- 
determinierte Ectodermstelle für die Linsenanlage. 

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H. 1. (III.) 3 


34 III. Reptilia und Amphibia für 1907. 


— (3). Experiments on the origin and differentiation of 
the optie vesicle in Amphibia. Amer. J. Anat., Baltimore, 7, 
1907 (259—277), 32 figg. 3 Taf. 

Werden bei Rana palustris und sylvatica die primären Augen- 
blasen in einem Stadium, wenn die Gewebe noch nicht histo- 
logisch differenziert sind, nach anderen Körperstellen desselben 
oder eines anderen Embryos gebracht, so werden sie in den fremden 
Geweben zu normalen Augen. Ausführlicheres Ref. über diese 
und ähnliche sehr interessanten Ergebnisse in Jahresb. Zool. 
Stat. Neapel f. 1907, p. 199. 


— (4). Experimental evidence in support of the theory of 
ont grow of the axis cylinder. Amer. Journ. Anat., Vol. 6, p. 461 
—471, 21 figg. 

Transplantation der Augenanlage, von Gehirn- und Ekto- 
dermstücken von Amblystoma- und Rana-Embryonen noch ohne 
Nervenfasern. Die sich entwickelnden Nervenfasern wachsen in 
beliebigen Richtungen, vielleicht auf dem Wege des geringsten 
Widerstandes, jedenfalls nicht in prädeterminierten Bahnen. — 
Ref. im Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 142. 


— (5). The origin and differentiation of the otic vesicle in 
Amphibian embryos. Amer. Journ. Anat., Anat. Rec. p. 141—145. 


Das Acustieus-Ganglion und das Gehirn können bei Larven 
von Rana palusiris und sylvatica keine Ohrblasenbildung aus 
fremdem Ectoderm anregen. Die Bildung der Ohrkapsel ist ab- 
hängig vom Einfluß der Ohrblase auf das Mesenchym, wie sich 
daraus ergibt, daß bei Larven mit exstirpierter Ohranlage keine, 
bei solehen mit reduzierter Ohranlage auch nur eine reduzierte 
Kapsel sich bildete. Es gelang, eine Ohrblasenanlage von Rana syl- 
vatica in das Mesenchym zwischen Auge und Ohr bei Amblystoma- 
Embryonen zu implantieren, und in einem Falle wurde vom 
Amblystoma sogar eine Knorpelkapsel für die Rana-Ohrblase 
gebildet. 

— (6). Transplantation of the lips of the blastopore in 
Rana palustris. Amer. J. Anat., Baltimore, 7, 1907. (137—142), 
5 figg., Taf. 

Transplantation ausgeschnittener Stücke der vorderen und 
seitlichen Lippen des Blastoporus von Rana palustris unter die 
Haut der Ohrgegend von Larven mit eben sprossendem Schwanz. 
Die Gewebe, die aus dem Stück entstanden (Chorda, ein Teil des 
Nervensystems, sowie quergestreifte Muskulatur), waren umfang- 
reicher als unter normalen Verhältnissen, dagegen erwiesen sich 
die angrenzenden Gewebe der Larve nicht verändert. 

Löns, Hermann. Die Waldeidechse als Schwimmerin. — 
Das Gift der Frösche. Wochenschr. f. Aq. u. Terr.kunde, IV, 
1907, p. 290. — Ein Brutplatz der Lacerta agilis. Ebenda, p. 328, 


IH. Reptilia und Amphibia für 1907. 35 


fig. — Überwinterung von Chamaeleons. Ebenda p. 330. — Ein 
kletternder Grasfrosch. Ebenda, p. 354. 

Lönnberg, Einar (1.) Reptilia and Batrachia. (Sjöstedts 
Kilimandjaro-Meru Expedition, 4.) Uppsala, 1907 (28), 1 Taf. 

Außer zwei Arten von Schildkröten (Testudo pardalis und 
Pelomedusa galeata) sammelte Prof. Sjöstedt 30 Arten von 
Eidechsen (inkl. 6 Chamaeleons, darunter 1 n. var. von Ch. 
bitaeniatus), 19 von Schlangen und 21 von Batrachiern. Verf. 
gibt auch ein Verzeichnis der bisher vom Kilimandjaro-Meru- 
Distrikt bekannten Reptilien (31 Arten) und Batrachier (17 Arten). 
Von den verzeichneten Arten mögen folgende hervorgehoben 
werden: Gonatodes africanus (Wern.), Kibonoto und Tanga; 
Hemidactylus werneri Torn., Meru; Lygodactylus picturatus Ptrs., 
(im Sudan durch gutturalis ersetzt), Usambara, Tanga; L. conradti 
Matsch., Kibonoto, Meru; Agama doriae Blngr., Meru, Kibonoto; 
A. planiceps Ptrs., Meru; A. atricollis Smith, Meru; Zacerta jacksoni 
Bingr. (kibonotensis n. subsp. ?), Kibonoto und Mombo in Usam- 
bara; bisher erst vom Mau-Gebirge bekannt; ausf. Beschr.; 
Gerrhosaurus flavigularıs Wiegm. forma intermedia. Verf. kommt 
zu demselben Schlusse wie Tornier, das flav. und nigroli- 
neatus unter dem älteren Wiegmann’schen Namen zu ver- 
einigen sind. Ferner: Chamaeleon dilepis Leach (Färbung im 
Leben nach Sjöstedts Notizen). Außerdem mögen von 
Schlangen erwähnt werden: Naia melanoleuca Hall. (Exemplar, 
das ein Exemplar von Chlorophis verschlungen hatte, das länger 
war, als die Naia selbst); Dendraspis angusticeps Smith; D. sjöstedti 
n. sp. (ob nicht etwa ein C'hloropkis? aus der Abbildung nicht zu 
erkennen!). Schließlich von Batrachiern: eine neue Rana-Art 
(s. Ranidae) und neu für das Gebiet R. fuscigula D. B. von Meru 
(erst aus W.- und S.-Afrika bekannt), Phrynobatrachus ranoides 
Bingr. von Kibonoto (erst aus Natal nachgewiesen), Arthroleptis 
minutus Blngr. und bottegi Blngr. von Kibonoto, beide erst aus 
Somaliland (erstere auch inzwischen aus dem Sudan bekannt 
geworden) und schließlich Aylambates johnston aus Mombo in 
Usambara (früher nur aus N. Nyassaland bekannt). Von Bufo 
regularis wird nach Sjöstedts Notizen ein nächtliches Konzert 
beschrieben. — Bemerkenswert sind auch die Vergleiche, die der 
Verf. zwischen der Fauna des Kamerun-Gebirges in Westafrika 
und dem ostafrikanischen Kilimandjaro-Meru-Gebiet zieht; 
speziell mit Bezug auf das Vorkommen von Eidechsen, welchen 
das offene und trockene Kilimandjaro-Gebiet mehr zusagt, als 
das Kamerun-Gebiet, wo sich nur zwei Arten von Lacertiden 
finden. Ebenso hat Kamerun nur eine Agama gegen drei im 
Kil.-Gebiet und viele andere in anderen Teilen ©. Afrikas. 

— (2). En dubbelhöfdad huggorm (zweiköpfige Kreuzotter). 
Fauna och Flora, Uppsala, 2, 1907 (125—128), Taf. 

3* 


36 III. Reptilia und Amphibia für 1907. 


— (3). En för Sverige ny grodart, Rana agilis Thomas. (Rana 
agilis, ein für Schweden neuer Frosch.) Fauna och Flora, 
Uppsala, 2, 1907 (167—176), Taf. 

— (4). Ny forekomst af lökgrodan i Skane. (Neuauffindung 
von Pelobates fuscus in Skane.) Fauna och Flora, Uppsala, 2, 
1907 (220—221). 

Loisel, Gustave (1). Recherches sur les caracteres differentiels 
des sexes chez la tortue mauresque. Arch. zool., Paris, ser. 4, 6, 
1907 (notes et revue, XXVIII—L). 

— (2). Experiences sur la toxicite des oeufs de Canard, de 
Poule et de Tortue. Paris, ©. R. soc. biol., 59, 1905 (400—404). 

Longstaff, 6. B., and Poulton, E. B. A few notes on South 
African Chamaeleons, u. c. London, J. Linn. Soc., Zool., 30, 1907 
(45—48). 

Bemerkung über Färbung, Farbenwechsel und Freileben von 
Chamaeleon dilepis (Buluwaya und Victoria Falls), von Ch. pumilus 
(Capetown). Ein Exemplar letzterer Art versuchte eine der 
stachligen Acraea-Raupen zu verzehren, mußte aber schließlich 
davon abstehen. Ein harter brauner ‚‚Weevil“ (Kornwurm?) wurde 
ergriffen, aber sofort ausgelassen. Die dunkle Färbung auf der dem 
Licht zugewendeten und die helle auf der vom Lichte abgewendeten 
Seite wird in der Weise erklärt, daß dadurch die Helligkeit auf der 
einen, der Schatten auf der anderen Seite neutralisiert wird und 
dadurch der körperliche Eindruck des Tieres verschwindet. (Wie 
erklärt aber P., daß sterbende Chamaeleons auf der vom Licht ab- 
gewendeten Seite häufig schwarz, auf der anderen sehr hell, bis 
gelblichweiß werden?) Bei Pachydactylus bibronii wurde (Hlang- 
wana Hill, Colenso) beobachtet, daß der bei der Chloroformierung 
des Tieres abgeworfene Schwanz länger sich bewegte, als das 
Tier selbst; biologische Bedeutung als Schutzeinrichtungen, 
physiologische Erklärung: Fehlen der respiratorischen und zirku- 
latorischen Bahnen, durch die das Chloroform den Geweben zu- 
geführt wird (Herdman in der Diskussion der Brit. Assoc.). 

Lortet et Gaillard, €. La faune momifiee de l’ancienne 
Egypte (Reptiles). Lyon, Arch. Mus. Hist. Nat. 9, 1907, (103 
— 105). 

Loyez, Marie (1). Sur la vesicule germinative des Reptiles 
et des Oiseaux. (Reponse & M. Dubuisson.) Paris, C. R. soc. 
biol., 62, 1907 (81—83). 

— (2). Sur la formation du vitellus chez les Reptiles et les 
Oiseaux (Reponse & M. Dubuisson). Paris, C. R. soc. biol., 62, 
1907 (154—156). 

Löwenthal, N. Zur Kenntnis der Knorpelzellen. Anat. Anz., 
30. Bd., p. 19—23, 2 figg. 

Inseln (1—3) aus scharf gezeichneten Fäden im Leib der 
Knorpelzellen des Caput femoris von Rana. 


III. Reptilia und Amphibia für 1907. 37 


Ludwig, F. Die musikliebende Eidechse. Aus der Natur, 
Stuttgart, 3, 1907 (511—512). 

Mändi, Johann. Zählebigkeit der Embryonen des Feuer- 
salamanders und deren Überwinterung im Mutterleibe. Wochen- 
schr. Aquarienkunde, Braunschweig, 4, 1907 (445—446). 

In Weibchen, welche durch Chloroform getötet und hierauf 
eine Viertelstunde in 10%igem Formaldehyd konserviert worden 
waren, erwiesen sich die Embryonen noch als lebend und lebens- 
kräftig. Der Feuersalamander hat keine bestimmte Paarungszeit, 
sondern ist in der ganzen warmen Jahreszeit paarungslustig. 


Macdonald, J. S. The structure of nerve-fibres. Proc. R. 
Soc. London B. Vol. 79 (12—21). 

Struktur der durch Verletzung mechanisch gereizten Nerven- 
faser von Rana. Verf. bestreitet das Vorkommen von Neuro- 
fibrillen im Sinne der Autoren. — Ref. im Jahresb. Zool. Stat. 
Neapel f. 1907, p. 139. 

Me Murrich, J. P. The phylogeny of the plantar musculature. 
Amer. Journ. Anat., Vol. 6 (407—437, 9 figg.); Anat. Rec. 
(41—42). 

Die Plantarmuskulatur von Amblystoma läßt vier Schichten, 
eine Aponeurose, einen Flexor brevis superficialis, medius und 
profundus unterscheiden; von Amblystoma leitet Verf. die Ver- 
hältnisse bei den Lacertiliern und Säugern ab. 

Magnan, A. (1). Extraction des pigments chez les Batraciens. 
Paris, C. R. Acad. sci., 144, 1907 (1068—1070). 

— (2). Proprietes des pigments chez les Batraciens. Paris, 
C.R. Acad. sci., 144, 1907 (1130—1132). 

Marchoux, E., et Salimbeni, A. Un trypanosome nouveau 
chez une Hyla voisine de H. lateristriga Spix et Agassiz. Paris, 
C. R. soc. biol., 62, 1907 (592—594). 

Mareus, H. Über die Thymus. Lebenslauf einer Thymus- 
zelle.e Verh. Anat. Ges., 21. Vers. (237—248). 

Die verschiedenen Zellbilder in der Thymus von Hypogeophis 
werden auf Störungen der Kernplasmarelation zurückgeführt. 

Mareucei, Ermete. Sul incrocis dei muscoli nel cinto pelvico 
dei Sauru. Atti Accad. Sc. Napoli, Vol. 13, No. 7, 1906, 10 pagg., 
2 Taf., No. 14, 1907, 10 pagg., Taf. 

Die Beckenmuskulatur der Eidechsen (Rotator Accessorius, 
Extensor und Flexor femoris) läßt drei Typen unterscheiden, von 
denen der 1. bei Zacerta und Acanthodactylus, der 2. bei Gongylus 
und Secincus, der 3. bei Platydactylus und Hemidactulus gefunden 
wird. — Ausf. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 136. 

Marriner, @. R. On the presence of another Australian frog. 


(Hyla ewingii var. calliscelis) in New Zealand. Wellington, 
Trans. N. Zeal. Inst., 39, 1907 (144—149). 


38 II. Reptilia und Amphibia für 1907. 


Martin, Gustave. Sur un trypanosome de saurien. (Trypan. 
boneti, n. sp.). Paris, C. R. soc. biol., 62, 1907 (594—596). 

Matthew, W. D. The mounted skeleton of Brontosaurus. 
Amer. Mus. J. New York, N. Y., 5, 1905 (62—70). 

Mawson, J., and Woodward, A. Ss. On the Cretaceous 
formation of Bahia (Brazil) and on Vertebrate fossils collected 
therein. London, @. J. Geol. Soc., 63, 1907 (128—138), Taf. VI 
—VIM. 

Mayet, Valery. Clemmys leprosa. Feuille jeunes natural., 
Paris. 37.41 907192). 

*Me Atee, W. L. A list of the mammals, reptiles and batra- 
chians of Monroe county, Indiana. Washington, D. C., Proc. 
Biol. Soc., 20, 1907 (i—16). 

*Meek, A. The olfactory organs of the Crocodile and the 
homologies of the etmoid region. Newcastle, Proc. Durham Univ. 
Phil. Soc., 3, 1906—1907 (1—2). 

M£hely, Lajos (1). Zur Lösung der ‚„Muralis-Frage“. Vor- 
läufige Mitteilung. Ann. Hist.-Nat. Mus. Nat. Hung., Budapest, 
5, 1907 (84—88), Taf. II. 

Verf. nimmt einen von dem Boulenger’s durchaus ver- 
schiedenen Standpunkt in der ‚„muralis“-Frage ein, indem er die 
von Boulenger beschriebenen muralis-Formen sieben ver- 
schiedenen Arten zurechnet. Er sondert sämtliche muralis-Formen 
in zwei Hauptgruppen, eine primitivere und auch phylogenetisch- 
ältere platycephale und eine jüngere, mehr fortgeschrittene, 
pyramidocephale; die Arten der erstgenannten Gruppe werden 
als Relikte einer früheren Erdepoche betrachtet, die gegenwärtig 
auf das Mittel- und Hochgebirge beschränkt sind, während die 
aus ihnen hervorgegangenen pyramidocephalen Formen mehr die 
Niederungen und das Vorgebirge bewohnen. Bei den platy- 
cephalen erscheinen die Jungen reticuliert, bei den pyramido- 
cephalen längsgestreift; im Alter oft lebhaft grün. Die platy- 
cephalen Eidechsen sind nach dem Verf. weniger flink, scheu, 
aber tölpisch, die pyramidocephalen hurtig, mehr aufgeweckt und 
rauflustig. Der Schädel ist bei der ersteren Formengruppe durch 
eine große, häutige Fontanelle in der Lamina supraciliaris und 
dem freiliegenden, lateralen Teile des großen, dreieckigen Supra- 
orbitale ausgezeichnet; der Schädel ist oben platt, relativ schwach 
inkrustiert, das Supraciliare schwach entwickelt und nur in der 
Einzahl vorhanden, die Postfrontalia getrennt und ihre Tren- 
nungslinie von oben sichtbar. Postfrontale unter dem ersten 
Supratemporalschild; Parietalfortsätze schwach, mit breiter Fläche 
der häutigen Stirnkapsel angesetzt; aufsteigende Supraoceipital- 
fortsätze schwach und niedrig, Pterygoide vor dem Parasphenoid 
stark auseinanderweichend; Schläfe niemals mit Hautknochen; 
dagegen bei der pyramidocephalen L. peloponnesiaca solche nicht 


IH. Reptilia und Amphibia für 1907. 39 


nur auf der Schläfe, sondern auch auf dem Unterkiefer. — Ref. 
in Zool. Centralbl., XIV, 1907, p. 317. 

— (2). Archaeo- und Neolacerten. Ann. Hist. Nat. Mus. 
Nat. Hung., Budapest, 5, 1907 (469—493), Taf. X. 

Für die primitiveren Formen der muralis-Gruppe, die im 
allgemeinen platycephal sind, führt Verf. den neuen Ausdruck 
„Archaeolacerten‘“, für die jüngeren, im wesentlichen pyramido- 
cephalen den Namen ‚Neolacerten‘ ein. Die Einwände Bou- 
. lenger’s werden scharf zurückgewiesen und in allen von diesem 
Forscher bestrittenen Punkten die Richtigkeit der M&hely’schen 
Angaben nachzuweisen versucht, ebenso auch der Einwand 
Werner’s gegen die vorgebrachte Unterscheidung der beiden 
Gruppen in ethologischer Beziehung durch zahlreiche Belege ent- 
kräftet. Verf. bringt auch die für seine Ansicht sprechende neue 
und interessante Tatsache vor, daß bei den Archaeolacerten der 
Schwanz gewöhnlich zart, lang, dünn, äußerst gebrechlich und 
sehr empfindlich, am Hinterrande jeder oberen Schuppe mit 
einer Sinnesknospe versehen ist und ein passives Verteidigungs- 
organ vorstellt, während er bei den Neolacerten kräftiger, kürzer 
und gedrungener, weniger gebrechlich und empfindlich und als 
ein aktives Bewegungsorgan, als Balancierstange beim Lauf und 
Sprung anzusehen ist; hier fehlen auch die Sinnesorgane des 
Schwanzes oder sind wenigstens stark reduziert. 

— (5). Archaeo- und Neolacerten. Math. Termt. Ert., 
Budapest, 25, 1907 (346—358) (magyarisch). 


— (4). Archaeo- und Neolacerten. Allat. Közlem., Budapest, 
6, 1907 (97—120) (magyarisch). - 

— (5). Lösung der Muralis-Frage (magyarisch). Allatt. 
Közlem., Budapest, 6, 1907 (58—62), Taf. VII. 


— (6). Erdmagnetische Stürme anzeigende Tiere. Allatt. 
Közlem., Budapest, 6, 1907 (37—39) (magyarisch). 

— (7). Die physiologische Wirkung des Viperngiftes. Allatt. 
Közlem., Budapest, 6, 1907 (39—42) (magyarisch). 

}Merriam, John €. (1). A new marine reptile from the 
Triassic of California. Berkely, Univ. Cal., Bull. Dept. Geol., 
3, 1904 (419—421). ; 

— (2). A primitive ichthyosaurian limb from the Middle 
Triassic of Nevada. Berkeley, Univ. Cal., Bull. Dept. Geol., 4 
(1905) (33—38), 1 Taf. 

Modugno, Giovanni. Sui nidi cellulari (Zellennester) del 
simpatico della Rana. Contributo alla conoscenza dei caratteri 
citologiei delle cellule cromaffini. Napoli, Boll. Soc. Nat., 20 
(1906), 1909 (42—58), 1 Taf. 

Bau der Zellnester chromaffiner Zellen am Grenzstrang des 
Sympathicus von Rana. 


40 III. Reptilia und Amphibia für 1907. 


Moodie, R. L. The sacrum of the Lacertilia. Wood’s Holl. 
Mass., Biol. Bull., 13, 1907 (&4—93). 

Chamaeleon, Phrynosoma, Sceloporus, Draco, Iguana, Helo- 
derma und Onemidophorus haben zwar zwei Sacralwirbel mit ver- 
breiterten Querfortsätzen, aber keine selbständig ossifizierenden 
Sacralrippen. Der letzte Dorsalwirbel erwies sich bei Uromastix, 
Phrynosoma und bei Lacerta simonyi (ob aber immer?) mit dem 
Sacrum. nicht aber mit dem Ilium verwachsen zu sein. Echte 
Sacralrippen kommen dagegen bei Schildkröten, Krokodilen, 
Sphenodon, Morosaurus und Hoplacanthosaurus vor. 

Morgan, T. H., and Stockard, €. R. The effects of salts and 
sugar solutions on the development of the frog’s, egg. Wood’s 
Holl. Mass., Biol. Bull., 13, 1907 (272—279). 

Einwirkung von kombinierten Salzlösungen, sowie von Nalz- 
und Zuckerlösungen auf die Eier von Rana sylvatica. Bei einer 
0,5% NaCl- und LiCl-Lösung bildet und schließt sich der 
Blastoporus noch annähernd normal. Schwache Zuckerlösungen 
verlangsamen, starke hemmen die Entwicklung. 

Muftie, E. Die Lungenregeneration bei Salamandra maculosa 
und einigen andern Amphibien. Arch. EntwMech., Leipzig, 25, 
1907 (255—258). 

Bei Salamandra, Rana und Bufo erwies sich die Lunge nach 
teilweisem oder gänzlichem Verluste als regenerationsfähig; wird 
sie nur einseitig exstirpiert, so tritt kompensatorische Hyper- 
trophie der unverletzt gebliebenen Lunge auf, bei Exstirpation 
beider kommt es zur Hyperplasie, was Verf. auf 'unktionelle Über- 
lastung der zuerst regenerierten, noch wenig zahlreichen Lungen- 
bläschen zurückführt. Bei Triton ist die Lunge gleichfalls 
regenerationsfähig, aber in schwächerem Grade als bei anderen 
Amphibien. — Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 69. 

*Mühlhofer, Franz. Die Erforschung des Magdalenenschachtes. 
Ein Beitrag zum Studium der Karstphänomene. Globus, Braun- 
schweig, 91, 1907 (2397—303). 

Müller, Lorenz. Über einen neuen Gecko aus Kamerun und 
eine neue colubrine Schlange aus Centralchina.. Zool. Anz., 
Leipzig, 31, 1907 (824—830). 

Moequard, F. Les Reptiles de l’Indo-Chine. Conference 
faite au Museum d’Histoire Naturelle. Revue Coloniale (juillet 
1906), Paris 1907, 59 pagg. 

Verf. behandelt für Laien die Reptilien von Indo-China, 
wobei auf Nutzen und Schaden besonders Bedacht genommen 
wird. Außer zahlreichen Schildkrötenarten (Testudo elongata, 
Geovemyda grandis und latinuchalis, Oyclemys dhor, annamensis 
und amboinensis, Pyxidea mouhoti, Batagur baska, Kachuga tecta 
und cochinchinensis Pavie, Platysternum megacephalum, Trionyx 
hurum, sinensis und cartilagineus, Pelochelys und nach Pavie 


II. Reptilia und Amphibia für 1907. 41 


auch T'estudo emys) werden drei Arten von Krokodilen (C. palustris, 
porosus, siamensis), deren Fang, Verwendung und Schaden etwas 
eingehender erörtert wird, ferner von Eidechsen sechs Gattungen 
von Agamiden (Draco, Acanthosaura, Calotes, Bronchocoela, Phy- 
signathus und Liolepis) mit 13 Arten, ebenso 6 Gattungen von 
Geckoniden (Hemidactylus, Gehyra, Ptychozoon, Phyllodactylus 
und Eublepharis) mit 9 Arten, drei Varaniden (V. salvator, flavescens 
und nebulosus), je eine Gattung und Art von Lacertiden und 
Anguiden (Tachydromus sexlineatus und Ophisaurus ludovici), 
schließlich vier Gattungen von Scinciden (Tropidophorus, Mabuia, 
Lygosoma und Eumeces) mit 15 Arten, von denen 9 auf die Gattung 
Lygosoma entfallen, verzeichnet. — Von den Schlangen gehören 
zwei Arten zu Typhlops, je eine zu Python (reticulatus), O'ylindro- 
phis (rufus) und Xenopeltis (unicolor); die aglyphen Colubriden 
sind durch Calamaria pavimentata, Ablabes maior, 4 Simotes-, 
3 Coluber- und 2 Zamenis-Arten, Xenelaphis (nach Tirant), Den- 
drophis pietus und Rhynchophis boulengeri, 3 Tropidonotus, Am- 
phiesma subminiatum, 3 Lycodon, Dryocalamus davisonii, Acro- 
chordus, Chersydrus, die opistoglyphen durch Psammodynastes 
pulverulentus, 4 Dryophis, Chrysopelea ornata und 4 Dipsado- 
morphus, außerdem aber durch 12 Homalopsinen, nämlich Homa- 
lopsis, 7 Hypsirhina, Cerberus, Eurostus, Fordonia und Herpeton, 
die Proteroglyphen durch 10 Seeschlangen und 9 Elapinen (aus Cal- 
lophis, Doliophis, Bungarus und Naia) vertreten. Hierzu kommen 
noch 4 Amblycephalus und 4 Crotalinen (zwei Ancistrodon und 
zwei Lachesis). Giftschlangen scheinen im Gebiete weder häufig, 
noch gefährlich zu sein. 

Nieolle, ©., et Comte, C. Sur le röle possible de Hyalomma 
aegyptium dans l’infection hemogregarinienne de Testudo mauri- 
tanica. Paris, C. R. soc. biol., 58, 1905 (1045—1046). 

Nieden, Fritz. Über einige westafrikanische Frösche. (Vorl. 
Mitt.) Berlin, SitzBer. Ges. natf. Freunde, 1907 (228—229). 

Nikolski, A. M. (1). Reptilien und Amphibien, gesammelt 
von Herrn N. A. Zaroudny in Persien 1903—1904. St. Peters- 
burg, Ann. Mus. zool. Ac. Se., 10, 1905 (1907) (260—301), 1 Taf. 
(russisch). 

Außer zahlreichen neuen Arten, Unterarten und zwei neuen 
Gattungen (s. Geckonidae, Agamidae, Amphisbaenidae, Lacertidae, 
Scincidae, Glauconiidae, Boidae, Colubridae) enthält diese Ausbeute 
noch viele andere z. T. sehr bemerkenswerte Arten, wie Bunopus 
tuberculatus Blanf., Hemidaciylus persicus Anders., Phryno- 
cephalus persicus Fil., Eremias persica Blanf., Ablepharus brandti 
Str., Contia persica Anders., Tarbophis iberus Eichw. usw. Auch 
das Vorkommen von Anguis fragilis, Coluber longissimus (var. 
nigra nov.), Coronella austriaca bei Astrabad, sowie von Psam- 
mophis schokarı im Irak-Adschemi ist wegen der weit östlichen 


42 III. Reptilia und Amphibia für 1907. 


Lage dieser Fundorte von Interesse. Die Batrachier der Coll. 
Zarudny gehören den weitverbreiteten Arten Rana esculenta 
(jedenfalls ridibunda!), Bufo viridis und Hyla arborea an. 


- — (2). Alsophylax laevis sp. nov. Geckonidarum. St. Peters- 
burg, Ann. Mus. Zool. Ac. Se., 10, 1905 (1907), (333—335). 
*— (3). Zur Verteidigung der Theorie der geschlechtlichen 
Zuchtwahl. Charkov, 1907 (22) (russisch). 


— (4). Bestimmungstabellen für die Reptilien und Amphibien 
des Russischen Reiches. Charkov, 1907 (VI-+182) (russisch). 

iNopesa, E. (1). Ideas on the origin of flight. London, Proc. 
Zool. Soc., 1907 (222—236). 

Verf. schließt aus dem Verhalten des Extremitätenskelettes 
verschiedener Pterosaurier (Dimorphodon, Rhamphorhynchus, 
Pterodactylus, N yctodactylus), daß diese sich wie die Fledermäuse 
aus baumbewohnenden Quadrupeden entwickelt haben, bei 
welchen im Zusammenhang mit der Ausbildung eines’ Patagiums 
beide Gliedmaßenpaare gleichmäßig für den Flug in Verwendung 
gebracht und für die Bewegung auf dem Boden untauglich wurden, 
während die Vögel von bipedal laufenden Dinosauriern abzuleiten 
sind, bei welchen die Vordergliedmaßen allmählich in Flügel sich 
umwandelten, ohne die terrestrische Bewegung zu behindern. 

1— (2). Zur systematischen Stellung von Palacrodon. Cen- 
tralbl. Min., Stuttgart 1907 (526—527). 

*Notestein, F. N. The Ophidia of Michigan with an analytical 
key. Lansing, Rep. Mich. Acad. Sei., 7, 1905 (111—125). 


Novikoff, M. Das Parietalauge von Lacerta agilis und Anguis 
fragilis. Biol. Centralbl., 27. Bd., p. 364—370, 405—414, 9 figg. 


Histologie des Parietalauges, das bei Lacerta in der Form 
variiert: Das Auge zeigt bei beiden Arten eine unverkennbare 
Beziehung zur Rezeption von Lichtstrahlen; die erwachsenen 
Tiere besitzen einen das Auge mit dem Gehirn verbindenden 
Nerv. Die Retina läßt drei Arten von Zellen erkennen, was einen 
relativ hohen Grad von Vollkommenheit anzeigt; die Hauptmasse 
des Pigments liegt unterhalb der eigentlichen Retina, so daß die 
den einfallenden Lichtstrahlen zugewandte Seite derselben fast 
ausschließlich durch lichtrezipierende Elemente besetzt ist. Der 
Glaskörper ist ähnlich wie der der paarigen Amniotenaugen, die 
Cornea, d.h. der pigmentfreie Teil des Integuments über dem 
Auge, durchsichtig, so daß man das Parietalauge kaum für ein 
ganz rudimentäres Organ ansehen kann. — Ausf. Ref. im Jahresb. 
Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 170. 

Nussbaum, A. Über die Abhängigkeit der Sekretion der 
Drüsen in der Daumenschwiele der Rana fusca vom R. eutaneus 
antebrachii et manus lateralis. (Vorl. Mitt.) Anat. Anz., Jena, 
30, 1907 (578—579). 


II. Reptilia und Amphibia für 1907. 43 


Nach Reizung des betr. Nerven (N. castan. antebr. et man. 
lat.) konnte Erweiterung der Drüsenausführungsgänge und ver- 
stärkte Sekretion in den Drüsen der Schwiele am Innenfinger 
von Rana temporaria beobachtet werden. 

Nussbaum, Josef. Ein Fall von Viviparität beim Proteus 
anguineus. Biol. Centralbl., Leipzig, 27, 1907 (370—375). 

Berichtet über die Geburt eines 12,6 cm langen Grottenolmes 
am 12. Oktober 1904, dessen Augen als zwei dunkle Punkte deutlich 
bemerkbar waren, und dessen linke vordere Extremität nur zwei 
Zehen hatte, während die rechte hintere überhaupt fehlte. Der 
linke Ovidukt des Muttertieres erwies sich als von viel größerem 
Durchmesser als der rechte, er war sackförmig, dabei sehr dünn- 
wandig, die äußere Kloakenöffnung war etwas breiter als ge- 
wöhnlich. Verf. weist auch auf den von Michahelles ver- 
öffentlichten Fall hin, daß am 17. Juni 1825 die Geburt von 
1,5 Zoll langen Grottenolmen vor Zeugen stattgefunden habe. 
In dem von Nussbaum beschriebenen Fall ist es weiter bemerkens- 
wert, daß die Mutter 13 Monate vor der Geburt keine Nahrung 
zu sich genommen hatte. und daß der betreffende Leitungsweg 
keinerlei Anpassung an die Ernährung der Frucht erkennen ließ. 

Nussbaum, M. (1) Experimentelle Bestätigung der Lehre von 
der Regeneration im Hoden einheimischer Urodelen. Arch. ges. 
Physiol., Bonn, 119, 1907 (443—450). 

— (2). Transport lebender Amphibien. Wochenschr. f. Ag. 
u. Terr.-kunde, XIV, 1907 (513). 

Einrichtung zum Transport lebender Frösche. 

Oelze, F. W. (1). Sandottern im Terrarium. Bl. f. Ag. u. 
Terr.kunde, XVIII, 1907 (96—98, 2 figg.). 

Beschreibung des Gefangenlebens von Vipera ammodytes. 
Daß diese Schlange ihre eigentliche Heimat in Italien haben und 
auch in Südbayern vorkommen soll, ist natürlich grundfalsch. 
Es ist bedauerlich, daß namentlich letztere Angabe noch immer 
auftaucht. Wenn Verf. die Sandotter als „gutartig, duldsam und 
fast friedfertig‘“ bezeichnet, so ist diese Angabe wohl mit Vorsicht 
aufzunehmen; wenngleich diese Art wirklich eher sich an den 
Pfleger gewöhnt als andere Vipern, so kann ein auf ihre Gutartig- 
keit vertrauender Pfleger doch leicht sehr böse Überraschungen 
erleben (s. p. 111). — 3 Abbildungen von Sandottern beim Freß- 
akt s. 374—375. 

— (2). Axolotl. Bl. f. Aq. u. Terr.kunde, XVIII, 1907, 
p. 281—283, 2 figg. 

Beschreibung, wobei, wie gewöhnlich, das mexikanische Ambly- 
stoma mit dem nordamerikanischen A. tigrinum (mavortium) 
zusammengeworfen ist. Verf. führt als wahrscheinlichste Er- 
klärung für die Neotenie des mexikanischen Axolotls an, daß 
früher das Hochland von Mexiko mit Wald bedeckt war, in welchem 


44 II. Reptilia und Amphibia für 1907. 


Molche sich gut ernähren konnten, dieser in neuerer Zeit aus- 
gerodet und das Land den sengenden Sonnenstrahlen preis- 
gegeben war, so daß die Axolotl-Molche nur dadurch dem Aus- 
sterben entgingen, daß sie schon im Wasser geschlechtsreif wurden. 
Weitere Bemerkungen beziehen sich auf Ernährung, Fortpflanzung 
und Aufzucht der Jungen. Abbildung des Laiches. 

— (3). Der Moloch. Bl. f. Ag. u. Terr.kunde, XVIII, 1907, 
p. 293—294, 3 figg. 

Beschreibung, einige Worte über das Verhalten in Gefangen- 
schaft. Abbildungen nach dem Leben. 

— (4). Zwei Riesenfrösche. Bl. f. Aq. u. Terr.kunde, XVIII, 
1907, p. 472, 2 figg. 

Abbildung von Rana catesbyana und adspersa, nebst einigen 
Bemerkungen namentlich über die Nahrung beider Arten. 


Oga, Ichiro. Ishigame no kaibo. (Die Anatomie von Clemmys 
japonica.) Dobuts. Z., Tokyo, 19, 1907 (205—221, 257— 278), 2 Taf. 

Ogilby, J. D. A new tree frog from Brisbane. Brisbane, 
Proc. R. Soc. Queensland, 20, 1906 (31). 

7Osborn, Henry Fairfield. A mounted skeleton of Nao- 
saurus, a pelycosaur from the Permian of Texas. New York, 
N.Y., Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., 23, 1907 (265—270), Taf. 


Osburn, Raym. €. Adaptive Modifications of the Limbs’ 
skeleton in Aquatic Reptiles and Mammals. Ann. N. Y. Acad. 
Sc. Vol. 16 (447—482), 2 Taf. 

Wirkung der Anpassung an das Wasserleben auf die Extremi- 
täten bei Reptilien und Säugern. Verkürzung der Extremität, 
Krümmung und Verlängerung nach hinten, Hand in Hand gehend 
mit Krümmung der Knochen eine Verlängerung der inneren Finger 
oder Zehen; Reduktion oder Verlust der Hintergliedmaßen, distale 
Verbreiterung, Parallelismus oder Konvergenz der beiden Glied- 
maßen derselben Seite, Verwischung der Unterschiede der einzelnen 
Knochen in Form und Funktion, Verlängerung der Finger, Hyper- 
phalangie und Hyperdactylie, Auftreten kleiner Knochenstücke, 
Concentration des Skeletts mit Ausnahme des distalen Abschnittes, 
Verknorpelung der Gelenke und Verlust ihrer Beweglichkeit und 
der Vorsprünge für den Muskelansatz. 


Otto, Hugo. Neue Beobachtungen über den Winterschlaf 
unserer Wasserfrösche. Zool. Beob., Frankfurt a. M., 48, 1907 
(280— 281). 

Verf. beobachtete mehrmals am Niederrhein Wasser- und 
auch Grasfrösche unter dem Eise schwimmend. Er spricht, an 
dieses Vorkommen anknüpfend, die Ansicht aus, daß der Frosch 
bei kalter Witterung im Wasser bleibt, ohne auch im Winter zu 
erstarren, er hält sich zu dieser Zeit auf dem Grunde der Gewässer 
auf; erst wenn der Bodenschlamm gefriert, tritt ein wirklicher 


III. Reptilia und Amphibia für 1907. 45 


Winterschlaf ein, der also kein freiwilliger, sondern ein aufge- 
zwungener Zustand ist. 

Ouwens, P. A. On a new method of preserving snakes and 
other reptiles.. Buitenzorg, Bull. Dep. Agric. Indes Neerl, 8, 
1907 (15—17). 

*Pensa, Antonio. Ancora a proposito d’una particolaritä di 
struttura del timo ed osservazioni sullo sviluppo del timo negli 
anfibli anuri. Pavia, Bull. Soc. Med.-chirurg., 1904 (65—79). 


Peracca, M. 6. Spedizione al Ruwenzori di S. A. R. Luigi 
Amedeo dis Savoia Duca degli Abruzzi. Nuovi Rettili ed amfibi; 
diagnosi perventive. Torino, Boll. Musei zool. anat., 22, N. 553, 
1907 (1—3). 

Phisalix, €. Sur la presence de venin dans les oeufs de 
Vipere. Paris, C.R. soc. biol., 59, 1905 (15—17). 


tPlieninger, Felix. Die Pterosaurier der Juraformation 
Schwabens. Palaeontographica, Stuttgart, 53, 1907 (209— 
—314), 6 taf. 


Die ursprüngliche Phalangenzahl der Saurierhand (2, 3, 4, 
4, 3) hat bei den Pterosauriern am 2. und 3. Finger um eine 
Phalange ab-, am 5. im Zusammenhang mit der Beanspruchung 
beim Flug um eine zugenommen, während der 4. unverändert 
geblieben ist. Der Spannknochen wird als erstes Carpale oder 
Metacarpale oder wie der lange, dünne Knochen neben dem 
Radius bei Pterodactylus als Sehnenverknöcherung aufgefaßt. 


Pflüger, E. Ob die Entwicklung der sekundären Geschlechts- 
charaktere vom Nervensystem abhängt? Arch. ges. Physiol., 
116. Bd., p. 375—383. 


Nach Durchschneidung des die Daumenschwiele der männ- 
lichen Rana fusca versorgenden Nerven atrophiert die Schwiele 
infolge von Lähmung der Empfindung in der Hand des Tieres. 


Paton, Stewart. The Reactions of the Vertebrate Embryo 
to Stimulation and the Associated Changes in the Nervous System. 
Mitt. Zool. Stat. Neapel, 18. Bd., p. 535—581, fig., Taf. 23—25. 


Erstes Auftreten von Bewegungen und von Reaktionen auf 
chemische, Licht- und Berührungsreize, u. a. bei Amblystoma, 
Salamandra, Rana und Lacerta. Da die ersten Herz- und Körper- 
bewegungen auftreten, ehe noch differenzierte Nerven am Herzen 
vorhanden sind, so schließt Verf., daß durch die zwischen den 
Zellen bestehenden Plasmabrücken Impulse geleitet werden können. 

Prowazek, S. Beitrag zur Kenntnis des Blutes der Reptilien. 
Zool. Anz., Leipzig, 31, 1907 (919—920). 

Vielfach gelappte Kerne in den roten Blutkörperchen des 
javanischen Gecko (wohl @. verticillatus), Bemerkungen über 
die weißen Blutzellen. 


46 III. Reptilia und Amphibia für 1907. 


Polieard, A. Sur les formations mitochondriales du rein des 
Vertebres. Paris, ©. R. soc. biol., 59, 1905 (380—382). 


Poulton, E.B., and Longstaff, G. B. A few notes on South 
African Chamaeleons, ete.. London, J. Linn. Soc. Zool., 30, 1907 
(45—48) (s. p. 34!). 

Prenant, A. Les cellules ciliees et les cellules muqueuses 
(avec leures formes intermediaires) dans l’epithelium oesophagien 
du Triton. Paris, ©. R. soc. biol., 58, 1905 (328—329), et Reunion 
biologique de Nancy, 1905 (18—22). 

Reagan, Albert B. Säugetiere, Reptilien und Amphibien 
vom Rosebud-Indiana-Reservatgebiet in Süd-Dakota.. Zool. Anz., 
Leipzig, 32, 1907 (31—32). 

Von den Reptilien werden außer Chelydra serpentina? nur 
Schlangen genannt (5 Arten); Sistrurus catenatus und Crotalus 
horridus? sollen allenthalben sehr zahlreich sein und im Herbst 
an warmen Tagen aus den Höhlen in den Rattle-Snake-Buttes 
zu Tausenden hervorkommen, um sich zu sonnen. 


Reese, Albert M. The breeding habits of the Florida alligator. 
Washington, D. C., Smithsonian Inst., Misc. Collect. Q., 48, 
1907 (381—387). 

Regaud, Cl., et Favre, K. Recherches sur les fusesux neuro- 
musculaires des Ophidiens. Bibliogr. anat., Nancy, 14, 1905 
(2938—310). 

Renaut, J. Les grains et les vesicules de segregation intra 


protoplasmique des cellules du cartilage hyalin. ©. R. ass. anat. 
6°session (Toulouse), Nancy 1904 (67—72). 


.  Reinke, F. Die quantitative und qualitative Wirkung der 
Ätherlymphe auf das Wachstum des Gehirns der Salamander- 
larve. Arch. EntwMech., 29. Bd., p. 239—284, 30 figg. 


Wirkung der Behandlung von Larven von Salamandra mit 
Ätherwasser auf das Gehirn im Ganzen und auf die Struktur, die 
auf die Vermehrung des Liquor cerebri zurückgeführt wird. — 
Ref. im Jahresb. Zool. Stat. f. Neapel 1907, p. 138. 


Ribbing, L. Die distale Armmuskulatur der Amphibien, 
Reptilien und Säugetiere. Zool. Jahrb., Jena, Abt. f. Anat., 
23, 1907 (587—682), 2 Taf. 


Distale Armmuskulatur und ihre Innervierung bei Cheloniern, 
Sauriern, Krokodilen und Säugern, mit teilweiser Neubenennung 
der ausführlich beschriebenen Muskeln. Discoglossus ist wichtig 
für das Verständnis von Rana. Die Armmuskulatur der Chelonier 
ist mit der der Urodelen vergleichbar, diese aber schwierig mit der 
der Saurier und Krokodile. Hatteria verhält sich saurierähnlich. 
— Ref. in Zool. Centralbl. XV. p. 806. 


III. Reptilia und Amphibia für 1907. 47 


+Riggs, Elmer S. The fore leg and pectoral girdle of Moro- 
saurus, with a note on the genus Camarosaurus. Chicago III., 
Field Columb. Mus. Pub., Geol. Ser. 1, 1901 (273—281), Taf. 

Rollinat, Raymond. Observations sur la nourriture des 
Reptiles du departement de l’Indre. Reptiles utiles. Reptiles 
nuisibles. Paris, Bul. soc. nat. acclim., 52, 1905 (1906), (185—198). 

Rooy, Petronella Johanna de. Die Entwicklung des Herzens, 
des Blutes und der großen Gefäße bei Megalobatrachus maximus 
Schlegel. Jenaische Zs. Natw., 42, 1907 (309—346), 6 Taf. 

Entstehung des Pericards, einen Tag vor Entstehung des 
Herzendothels und primären Herzschlauches, das vorn in die 
ersten Aortenbogen, hinten in die Venae omphalomesentericae 
übergeht. Die Aorta geht wie das Herzendothel aus ausgeschiede- 
nen Mesodermzellen hervor, die übrigen Gefäße als Lücken im 
Mesenchym. Auch (im 2. Teil der Arbeit) Referat über die 
wichtigsten Arbeiten über Herz- und Gefäßentwicklung bei 
Amphibien und Fischen. 

Ross, R., J. E. S. Moore and C. E. Walker. On the existence 
of centrosomes and other structures in the red blood-corpuscles 
of the Vertebrates. Trans. Path. Soc. London, Vol. 58, p. 107 
—118, Taf. 3. 

Blut von Siredon, Crocodilus u. &. mit besonderer Rücksicht 
auf die Granulationen in den Erythrocyten, die als Centrosomen 
und Reste von Kernen aufgefaßt werden. 

Rothschild, W. A new species of Giant Tortoise. Tring. 
Nov. Zool., 13, 1906 (753—754). 

Roux, J. (1). Diagnosen neuerer Reptilien aus Asien und 
Amerika. Zool. Anz., Leipzig, 31, 1907 (762—765). 

— (2). Beiträge zur Kenntnis der Fauna von Südafrika. 
Ergebnisse einer Reise von Prof. Max Weber im Jahre 1894. VII. 
Lacertilia (Eidechsen). VIII. Ophidia (Schlangen). Zool. Jahrb., 
Jena, Abt. f. Syst., 25, 1907 (403—444, 732—742), 3 Taf. 

Das Material stammt vorwiegend aus der Ausbeute von 
-Prof. Max Weber, z. T. aber auch aus der von Breyer in Trans- 
vaal zusammengebrachten Sammlung. Es enthält Phyllodactylus 
lineatus Smith vom Büffelfluß bei Laingsburg, Oedura nivaria 
Blngr. von Durban und Transvaal, ein großes Exemplar von 
Homopholis wahlbergi (Smith) von 190 mm Länge aus Transvaal, 
Pachydactylus formosus Smith von .Rustenburg, Transvaal, 
P. mariquensis Smith von Öokiep, Klein- Namaland, Rhop- 
tropus ocellatus Blngr. von Klipfontein, Klein-Namaland, (Rhop 
iropus ist nach dem Verf. synonym mit Phelsuma), Agama 
distanti Blngr. von Rustenburg und dem Prätoria-Distrikt, 
A. brachyura Bilngr. von Matjesfontein, Kapkolonie, Stein 
kopf, Klein-Namaqualand und zwischen dem Oranjefluß 
und Jakhalswater; Zonunus jonesi Blngr. vom Limpopo und 


48 II. Reptilia und Amphibia für 1907. 


Prätoria-Distrikt (Z. vittifer Reichmar ist nur eine Var. von 
Z.cordylus L.), Varanus albigularis Daud. und niloticus Laur. von 
Natal und Transvaal, Eremias suborbitalis Ptrs. von Matjesfontein, 
vom ÖOranjefluß, vom Steinkopf und Jakhalswater, E. burchellii 
DB. von Matjesfontein, E. capensis (Smith) vom Steinkopf und 
Jackhalswater, Gerrhosaurus typicus (Smith) von Klipfontein, 
Mabuia grueizneri vom Prätoria-Distrikt, M. occidentalis Ptrs. von 
Klein-Namaland, der Kapkolonie und Transvaal, Typhlosaurus 
lineatus vom Steinkopf, O'hamaeleon caffer Bttgr. (seit seiner Ent- 
deckung bisher nicht mehr gefunden) von Verulam, Natal, Ch. 
damaranus Blngr. vom Prätoria-Distrikt. Als neu haben sich 
erwiesen sechs Arten (s. Geckonidae, Lacertidae, Gerrhosauridae und 
Scincidae). — Die Schlangenausbeute ist von geringem Interesse. 
Die neue Art von Psammophis stellt zweifellos eine bereits be- 
kannte Varietät von Trimerorhinus rhombeatus vor. 


— (3). Sur quelques reptiles sud-africains. Rev. Suisse 
Zool., 15, 1907 (75—86). 

Verf. nennt u. a. Typhlops schlegelii Bianc. von Rikatla, 
Mozambique, Xenocalamus mechowii von Barotseland, ebendaher 
auch Amphisbaena quadrifrons Ptrs.; ferner Acontias plumbeus 
Biane. von Shilouvane, Transvaal, Typhlosaurus aurantiacus von 
Rikatla, außerdem 2 nn. spp. (Colubridae, Scincidae) und In. var. 
(Colubridae). 

— (4). Revision de quelques especes de Reptiles et Amphi- 
biens du Perou descrites par Tschudi en 1844—1846. Rev. Suisse. 
Zool., 15, 1907 (293—303). 


Ruffini, Angelo (1). Contributo alla conoscenza della Onto- 
genesi degli Anfibi urodeli ed anuri. Nota seconda. Anat. Anz., 
Jena, 31, 1907 (448—472). 

Gastrulation von Rana esculenta und Bufo vulgaris, die im 
wesentlichen wie bei den Urodelen vor sich geht. 


— (2). Contributo alla conoscenza della Ontogenesi degli 
Anfıbi anuri et urodeli. Archivio ital. anat. Embriol., Firenze, 6, 
1907 (129—156), 3 Taf. 

Gastrulation bei Triton cristatus. Drei Zonen der Blastula; 
aus der mittleren, enterodermatischen entwickelt sich das Entero- 
und Mesoderm. — Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 79. 


— (8). Appunti di citologia intorno agli elementi ecto- 
dermici della gastrula negli anfibi urodeli. Nota 3a. Atti 
Accad. Fisiocrit.Siena No. 718, 4 pagg., 2 figg. 

Im Stadium der eben beginnenden Gastrulation fand Verf. 
an Ektodermzellen der Eier von Triton cristatus an den von Dotter- 
plättchen freien Stellen im Plasma ein mit Ehrlich’schem Haema- 
toxylin färbbares Netz, das die Filarmasse des Protoplasmas 
vorstellt. 


III. Reptilia und Amphibia für 1907. 49 


Ruthven, Alexander 6. A collection of reptiles and amphibians 
from Southern New Mexico and Arizona. New York, N. Y., 
Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., 23, 1907 (483—603). 

Der Beschreibung des umfangreichen, bei Alamogordo in 
Neu-Mexiko und bei Tucson in Arizona gesammelten Materials 
geht eine eingehende, durch photographische Aufnahmen er- 
läuterte Schilderung der Lokalitäten und ihrer Boden- und 
Vegetationsverhältnisse voraus. Bei allen Arten wird Literatur, 
Vorkommen, Beschreibung der Individuen, Lebensweise, event. 
Daten über Fortpflanzung angegeben. Verf. nennt Scaphiopus 
couchii von Tucson, Bufo cognatus (T.), alvarius (Sabino Cafion), 
punctatus (Alamogordo), lentiginosus woodhousiü (A.), Hyla areni- 
color (Sabino Canon, Santa Catalina-Gebirge), Rana pipiens 
(S. C., S. Cruz River, T.); ferner 20 Arten von Eidechsen, 12 von 
Schlangen und 2 von Schildkröten (Cinosternum sonoriense und 
Terrapene ornata). Verf. schließt die sehr ausführliche und für 
die Kenntnis des Gebietes wertvolle Arbeit mit einer Besprechung 
der beiden Faunen vom tiergeographischen Standpunkte aus. 

Rynberk, G. van. Sulla segmentazione metamerica del 
midollo spinale ‚Polioneuria o Mielomeria“. Nota} I: Rettili. 
Contributo critico e di anatomia microscopia. Mon. zool. ital., 
Firenze, 18, 1907 (140—152). 

Das Rückenmark erwachsener Exemplare von Zamenis, 
Vipera und Tropidonotus läßt keine Segmentierung erkennen. 

Sambon and Seligman, C. G. Descriptions of five new species 
of Haemogregarines from snakes. London, Proc. Zool. Soc., 
1907 (283— 285). 

Aus den Erythrocyten von Python molurus und spilotes, 
Pseudaspis cana, Zamenis flagelliformis und Coluber corais. 

Sanzo, Luigi (1). Contrazioni ritmiche antiperistaltiche nell’ 
intestino terminale di larve di Discoglossus pietus. Roma, Rend. 
Acc. Lincei (Ser. V), 16, Semestre 2%, 1907 (149—151). 

— (2). Sul ritmo dei cuori di due larve di Disco- 
glossus saldate insieme. Roma, Rend. Acc. Lincei (Ser. V), 16, 
Semestre 1°, 1907 (979—981). 

Satunin, K. A. Skizzen zur Naturbeschreibung des Kaukasus. 
V. Am Ufer des Kaspischen Meeres. Jestestv. i geogr., Moskva, 
12, 2, 1907 (1—17) (russisch). 

Sauerbeck, Ernst. Eine Gehirnmißbildung bei Hatteria 
punctata (Sphenodon punctatus). (Eversio encephali e neuroporo. 
Transgressus persistens laminae nervosae in epidermiden. An- 
ophthalmia duplex partialis [Defectus oculi nervosi et lentis].) 
Kritische Monographie als Beitrag zu einer rationellen Teratologie 
des Gehirns. Halle, Nova Acta Leop. 85, 1906 (1—120), 2 Taf. 

tSauvage, H. E. Vertebres, in: Note sur l’Infralias de Pro- 
vencheres.. Chaumont 1907 (6—17), Taf. III. 


Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H. 1. (III.) 4 


50 III. Reptilia und Amphibia für 1907. 


Scherer, Jos. (1). Herpetologische Beobachtungen am Kap 
Verde. Bl. Aquarienkunde, Magdeburg, 18, 1907 (41—45). 

Färbung und Lebensweise verschiedener vom Verf. in Sene- 
gambien beobachteter Reptilien (Acanthodactylus scutellatus, 
Latastia longicaudata — diese neu für Westafrika —, Agama 
colonorum, Chamaeleon senegalensis, Tarentola ephippiata, Nara 
haie); auch eine Mabuwia (wahrscheinlich eher ein Lygosoma), 
eine Baumschlange, zwei unbestimmte Baumfrösche und Bufo 
regularis werden genannt. Abbildung von C'hamaeleon senegalensis. 

— (2). Die Atlas-Agame (Agama bibroni). Bl. f. Ag. u. 
Terr.kunde, XVIIL, 1907 (421—423, fig.). 

Beschreibung des Fanges dieser Agama im Djebel el Melias 
im marokkanischen Atlas, sowie der Färbung der beiden Ge- 
schlechter nach dem Leben. 

— (3). Eine Jagd auf den Nilwaran am Senegal. Bl. f. Ag. 
u. Terr.kunde, XVIII, 1907 (1—4), Taf. 

— (4). Die Hornviper. Bl. f. Aq. u. Terr.kunde, XVIII, 
1907 (3831—383, fig.). 

Beschreibung des Fanges von Cerastes cornutus in der marok- 
kanischen Sahara (Figig.). 

Schaeppi, Th. Über den Zusammenhang der Epithelzellen 
des Darmes. Arch. Mikr. Anat., 69. Bd. (791—806), Taf. 27. 

Darmepithelien von Rana nach Maceration in Osmium- 
Essigsäure. 

Schmalhausen, J. J. Die Entwicklung des Skelettes der 
vorderen Extremität der anuren Amphibien. (Vorl. Mitt.) Anat. 
Anz. Jena, 31,107 (#71 187). 

Entwicklung des Vorderbeinskelettes bei Pelobates, Bombr- 
nator, Hyla, Rana temperaria, Bufo von dem Stadium des Auf- 
tretens von Knorpeln an; ein Praepollex existiert nicht. Verf. 
konnte embryonal 15 Carpuselemente nachweisen, deren Zahl bei 
Pelobates und Bufo auf 7, bei den übrigen auf 5 sich reduziert; 
er führt die definitiven proximalen Carpalia auf Verschmelzung 
von je drei Stücken zurück. 

Schmidt, H. E. Über den Einfluß der Röntgenstrahlen auf 
die Entwicklung von Amphibieneiern. Arch. mikr. Anat., Bonn, 
71, 1907 (248—253), 1 Taf. 

Wirkung von X-Strahlen auf Embryonen von sSeredon mit 
eben geschlossenem Medularrohr; die Wirkung war namentlich 
auf das Nervensystem eine zerstörende und führte zur Entwick- 
lungshemmung, zum Auftreten von Mißbildungen und schließlich 
zum Tode. 

Schmidt, Martin. Labyrinthodontenreste aus dem Haupt- 
konglomerat von Altensteig im württembergischen Schwarzwald. 
Stuttgart, Jahreshefte Ver. Natk., 63, 1907, Beilage, Mitt. geol. 
Abt. Stat. Landesamt, N.2 (1—10), 1 Taf. 


II. Reptilia und Amphibia für 1907. 51 


Schmidtgen, Otto. Die Kloake und ihre Organe bei den 
Schildkröten. Zool. Jahrb., Jena, Abt. f. Anat., 24, 1907 (357 
—414), 2 Taf. 

Verf. untersuchte den Urogenitalapparat zahlreicher Schild- 
krötenarten aus den Gattungen Chelydra, Cinosternum, Chrysemys, 
Malacoclemmys, Damonia, Clemmys, Emys, Cistudo, Nicoria, 
Testudo, Thalassochelys, C'helone, Sternothaerus, C'helodina, Trionyz 
und Emyda. Die Kloake ist immer schlauchförmig, dorsal vom 
vorderen Ende mündet das Rectum, ventral der Sinus urogenitalis, 
Hinter der Mündung des letzteren liegt der Penis resp. die Clitoris, 
die diesem sehr ähnlich ist, aber niemals ein freies Ende besitzt. 
Zwischen Urodäum und Proctodäum ist eine Grenze wegen der 
Kleinheit des letzteren nicht auffindbar. Der aus zwei Längs- 
falten lateral von den Urogenitalpapillen entstehende Urogenital- 
sinus fehlt bei Trionyx; hier ist nur die Anlage dieser Falten vor- 
handen, die bei Emys und Chelone vollständig verwachsen. Die 
Harnblase ist bei Emys kugel-, bei T’rionyx birnförmig, bei Testudo 
zweizipfligs. Peritonealcanäle waren immer nachweisbar. — Ref. 
in Zool. Centralbl. XIV (571). 

Schmincke, Alex. Die Regeneration der quergestreiften 
Muskelfasern bei den Wirbeltieren. Verh. Phys. Med. Ges. Würz- 
burg (2), 39. Bd. (15—130), 2 Taf. 

Es wurden von Amphibien Rana, Bufo, Hyla und Triton 
untersucht, und es ergab sich, daß die Neubildung stets von den 
alten Fasern ausgeht. Bei den Anuren war die Kernteilung ami- 
totisch wie bei den Fischen, bei Triton aber auch mitotisch. Die 
Regeneration war quantitativ bei Anuren stärker als bei Fischen, 
bei Triton nahezu eine vollkommene. — Ref. im Jahresb. Zool. 
Stat. Neapel f. 1907, p. 65. 

Schnee. Eine seltsame Schildkrötenart. (Platemys spixü 
D. u. B.) Wochenschr. Aquarienkunde, Braunschweig, 4, 1907 
(195—196). 

Beschreibung der Art und ihres Verhaltens im Terrarium, 
Im Gegensatz zum Verf. fand Ref. diese Schildkröte rein aquatisch, 
gegen Kälte wenig empfindlich und auch durchaus nicht wählerisch 
in der Nahrung. 

Schuberg, August (1). Untersuchungen über Zellverbindungen. 
Tl. 2. Zs. wiss. Zool. Leipzig, 87, 1907 (551—602), 4 Taf. 

— (2). Über Zellverbindungen. Vorl. Bericht. II. Heidel- 
berg, Verh. nathist. Ver., N. F., 8, 1907 (426—434). 

Über Zellverbindungen zwischen Corium und Epidermis bei 
Siredonlarven, Salamandra, Bombinator, Ichthyophis und Proteus. 
— Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 60. 

Schubotz, H. Bemerkungen über Intercellularstrukturen 
und die Cuticula der Amphibienlarven. Arch. Biont., Berlin, 1, 
1906 (351—365), 1 Taf. 

4* 


52 IH. Reptilia und Amphibia für 1907. 


Intercellulargebilde und Cuticula des Schwanzes der Larve 
von Rana temporaria und Siredon pisciformis. Die Waben des 
Cuticularsaumes werden als Ausdruck der alveolären Zellstruktur, 
nicht als Sekretionsprodukt betrachtet. 


Sehultze, Oskar. Über den Bau und die Bedeutung der 
Außencuticula der Amphibienlarven. Arch. mikr. Anat. Bonn, 
69, 1907 (544—562), 1 Taf. 

Wabiger Saum der Deckzellenschicht an der Epidermis von 
Pelobates, Rana und Salamandra;, die Waben sind wahrscheinlich 
nach außen geöffnet und secernieren aufquellende Gewebe. 


tSeeley, H. G. Evidences of a mandible of a new Labyrintho- 
dont from the Upper Karroo beds of Cape Colony (Ptychosphenodon 
browni). London, Geol. Mag., 4, 1907 (433—436), Taf. XIX. 

Seemann, John. Über die Entwicklung des Blastoporus 
bei Alytes obstetricans. Anat. Hefte, Wiesbaden, Abt.1, 33, 
1907 (315—409), 9 Taf. 

Bildung des Blastoporus, des Mesoblasts, Primitivstreifens, 
Darmkanals und der Chorda. — Ausf. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. 
Neapel f. 1907, p. 77. 

Seitz, Adolf L. L. Vergleichende Studien über den mikro- 
skopischen Knochenbau fossiler und rezenter Reptilien und 
dessen Bedeutung für das Wachstum und Umbildung des Knochen- 
gewebes im allgemeinen. Halle, Nova Acta Leop., 87, 1907 
(229—370), 14 Taf. 

Knochenstruktur zahlreicher rezenter und fossiler Reptilien 
vorwiegend nach Schliffen durch Femur, Humerus und Rippen. 
Auftreten besonders ausgebildeter Generallamellen, die auf ver- 
mehrtes Wachstum nach dem alljährlich eintretenden Winter- 
schlaf zurückgeführt werden. Sekundäre Gefäßsysteme im 
Knochen, durch Ausfüllung von Resorptionsräumen durch kon- 
zentrische Lamellen entstanden, sind besonders bei Dinosauriern 
mit Ausnahme von Pteranodon, bei Mosasaurus, Baptanodon, 
Plesiosaurus und Trematosaurus zu beobachten; bei den Dino- 
sauriern ist die Knochenentwicklung auf der höchsten Stufe und 
steht der der Säuger nahe. Sehr ähnlich ist die Knochenstruktur 
der Krokodile (Goniopholis, Diplocynodon, Alligator und Orocodilus), 
aber auch noch verschiedener anderer Reptilien, wie Palaevaranus, 
Varanus usw., dagegen wesentlich verschieden Glaphiorhynchus 
und Üricosaurus. — Ref. in Zool. Centralbl. XIV (789). 

Sergent, Edmond, et Sergent, Etienne. Hematozoaires de 
Rana esculenta en Algerie. Paris, C. R. soc. biol. 58, 1905 (670 
—672). 

Siebenrock, F. (1). Chrysemys ornata callirostris Gray, eine 
selbständige Unterart. Zool. Anz., Leipzig, 31, 1907 (790— 
— 792) (6531). 


II. Reptilia und Amphibia für 1907. 53 


— (2). Die Schildkrötenfamilie Cinosternidae. Wien, Sitzb. Ak. 
Wiss., 116, Abt. I, 1907 (527—599), 8 Textfig. 2 Taf. 2Kartenskizzen. 

Eine wertvolle Monographie dieser Schildkrötengruppe, die 
sich nicht nur auf die Osteologie, Systematik, Ethologie und geo- 
graphischen Verbreitung der Cinosternum-Arten selbst beschränkt, 
sondern auch auf die verwandtschaftlichen Verhältnisse innerhalb 
der Emydiden eingeht. Aus der Gruppe der Dermatemydae wird 
Claudius und Staurotypus, die mit den Cinosternidae näher ver- 
wandt sind, ausgeschieden und als Unterfamilie Staurotypinae den 
Cinosterninae gegenübergestellt; in der Familie Dermatemydae bleibt 
nur Dermatemys, die an den Schluß der Chelydroiden-Gruppe zu 
stellen ist. Die Cinosterniden sind phylogenetisch von den Chely- 
driden abzuleiten, was durch die Ausbildung der rippenförmigen 
Fortsätze des Nuchale, der Form des Plastrons und seiner Ver- 
bindung mit dem Carapax nachweisbar ist; die Anordnung der 
einzelnen Gattungen in ihrer phylogenetischen Aufeinanderfolge 
ist folgende: 1. Chelydra, 2. Devisia, 3. Macroclemmys, 4. Claudius, 
5. Staurotypus, 6. Cinosternum. Während Chelydra fossil mehr- 
fach in Europa und Nordamerika gefunden wurde, sind fossile 
Reste von Cinosternum bisher unbekannt, was auch wieder für 
das höhere Alter der erstgenannten Gattung spricht. — In der 
systematischen Bearbeitung der Cinosterniden wird der Nasen- 
schild als vorzügliches Art<nmerkmal eingeführt, die Bedeutung der 
Horntuberkelflecke an den Hinterbeinen der Männchen als Stridu- 
lationsapparate wahrscheinlich gemacht; die Gattung Dermatemys, 
die zu den Chelydroidea im selben Verhältnis steht, wie Platy- 
sternum zu den Testudinoidea, wird in Tabellenform mit den 
Cinosterniden verglichen, von den eryptodiren, mit Hornschilder- 
panzer versehenen Schildkröten eine Synopsis der Gattungen 
gegeben, ferner werden die einzelnen Familien, Unterfamilien und 
Gattungen der Chelydroidea kurz charakterisiert und die Zu- 
gehörigkeit einzelner fossiler Formen zu dieser Gruppe erörtert. 
Die rippenförmigen seitlichen Nuchalfortsätze sind am längsten 
bei den Chelydridae, etwas kürzer bei den Staurotypinae, am 
am kürzesten bei den Cinosterninae. Damit parallel läuft auch 
eine Veränderung des Plastrons, das bei den Chelydridae klein, 
kreuzförmig, mit unbeweglichen Vorder- und Hinterlappen und 
in fester Verbindung mit dem Carapax ist, während bei der 
extremsten Gruppe der Cinosternidae das Plastron groß ist, die 
Schale vollständig schließt und Vorder- und Hinterlappen sehr 
beweglich sind. Verf. bringt den verschiedenen Grad der Aus- 
bildung des Plastrons mit der Lebensweise in Verbindung, indem 
die Arten mit kleinem Plastron, das Kopf, Gliedmaßen und 
Schwanz freiläßt, in Sümpfen leben, in denen sie durch Trübung 
des Wassers ihren Verfolgern entgehen können, während die mit 
großem Plastron im klaren Wasser leben, in dem sie die vollkommen 


54 II. Reptilia und Amphibia für 1907. 


verschließbare Schale vor ihren Feinden, deren Verfolgungen 
sie hier mehr ausgesetzt sind, schützt. 

Die einzelnen Arten der Cinosterniden, darunter 12 Cino- 
sternum, sind sorgfältig beschrieben und es ist auch alles, was 
über ihre Ethologie bekannt ist, zusammengestellt; von den 
meisten ist der Schädel, von (©. steindachneri Siebenr. und bauriv 
Garm. auch das Plastron, sowie auf den beiden Tafeln von beiden 
Arten das ganze Tier abgebildet. Ebenso ist die geographische 
Verbreitung durch Aufzählung aller bekannten Fundorte von 
Cinosterniden, eine Verbreitungstabelle und zwei Verbreitungs- 
karten illustriert. Die Zahl der Arten nimmt von Südmexiko 
(mit 8 Arten) nach Norden, Osten und Süden ab und beträgt 
im Norden der Vereinigten Staaten nur mehr zwei (odoratum und 
pennsylvanicum). — Ref. in Zool. Centralbl. XVI. p. 224. 

— (3). Über zwei Schildkröten aus Kamerun. Annal. k. k. 
naturhist. Hofmus. Wien, XXII, 1907 (1—8, Textfig.), Taf. 

Bei jungen Cinixys fehlt die Beweglichkeit des Carapax- 
Hinterlappens, weshalb solche vonLatasteundBoulenger 
als neue Homopus-Arten beschrieben wurden. Verf. beschreibt 
ausführlich, in welcher Weise die Beweglichkeit des hinteren 
Carapax-Abschnittes entsteht, und zwar durch Obliteration der 
Zacken an der Naht zwischen der 7. und 8. Marginale und dem 
4. und 5. Costalplattenpaar, wobei zwischen den glatten Rändern 
der genannten Partien Faserknorpel entsteht, dadurch kann der 
hintere Schalenrand durch einen entsprechenden Muskelapparat 
nach abwärts gegen das Plastron gezogen werden und den Ver- 
schluß der Schale bewirken. Die Ausbildung der Gelenkstelle 
beginnt an den Marginalplatten und greift von hier aus auf die 
Costalia und zum Schluß bei ganz erwachsenen Tieren auf die 
Neuralia (zwischen 4. und 5.) über, die übrigens in der Mittel- 
linie am geringsten entwickelte Beweglichkeit wird durch den 
Bau der Wirbelsäule an dieser Stelle erleichtert. Verf. gibt auch 
Beschreibung und Abbildung der komplizierten Windungen von 
Trachea und Bronchien dieser Schildkröte, die äußeren Merkmale 
nach einem reichen Material aus Kamerun und bildet aus diesem 
ein besonders schön gezeichnetes Exemplar ab. Anschließend 
finden sich Bemerkungen über die beiden übrigen Cinixys-Arten 
Kameruns und die Identität von Homopus nogueyi Lat. mit 
Cinixys belliana. Von Sternothaerus gabonensis werden zum ersten 
Male erwachsene Exemplare beschrieben; aus Kamerun war die 
Art noch nicht sicher bekannt. — Ref. in Zool, Centralbl. XV (643). 

— (4). Über einige, zum Teil seltene Schildkröten aus Süd- 
china. SB. Ak. Wiss. Wien, Bd. CXVI, Abt. 1, Dez. 1907 (1741 
— 1776), 1 Doppeltafel, 3 Textfig. 

Schildkröten aus den chinesischen Provinzen Kwang-Si und 
Kwang-Tung sind z. T. ausführlich beschrieben, und zwar: Platy- 


III. Reptilia und Amphibia für 1907. 55 


sternum megacephalum (es werden die Verwandtschaftsverhältnisse 
zu den Chelydriden, vor allem Macroclemmys eingehend erörtert, 
auch außer den osteologischen Eigentümlichkeiten die noch un- 
bekannten Weichteile beschrieben; ein Teil der Macr. und Plat. 
gemeinsamen Schädelcharaktere hängt mit dem Unvermögen, 
den mächtigen Kopf in die Schale zurückzuziehen, zusammen. 
Auch die inneren Organe weisen auf die Verwandtschaft von P!. 
mit den Chelydriden hin. Die schwarze var. unicolor Gray von 
Geoclemmys reevesvii wird von Stejneger mit Unrecht kurzweg in 
die Synonymie dieser Art gestellt. Bei @. spengleri und C’yclemys 
trifasciata wird die Färbung nach dem Leben beschrieben. Die 
Stejneger’schen Trionyx-Arten aus Ostasien sind unberechtigt, 
wie Verf. an einem reichen Material dartun konnte, die vier 
„Arten‘‘ können nicht einmal als Unterarten aufrecht erhalten 
werden. Die Gattung Doganıa Gray wird restituiert (Praefrontale 
durch Zusammentreten von Frontale und Maxillare vom vorderen 
Augenhöhlenrand ausgeschlossen). Neu beschrieben wird Trionyx 
steindachneri, auch die morphologischen und ethologischen Ver- 
schiedenheiten von T. sinensis werden erörtert. Letztere ist über 
drei Regionen, die paläarktische, orientalische und australische, 
vom 45°n. bis 10°s. Br. verbreitet. 

— (5). Beschreibung und Abbildung von Pseudemydena 
umbrina Siebenr. und über ihre systematische Stellung in der 
Familie Chelydidae. SB. Ak. Wiss. Wien, Bd. CXVI, Abt.1, 
Juli 1907 (1205—1211), Taf. I—Il. 

Die Gattung stellt ein Bindeglied zwischen den südamerika- 
nischen und australischen Chelydiden vor. Neuralplatten und 
Temporalbogen fehlen, Parietosquamosalbogen sehr breit, Parietalia 
ungewöhnlich entwickelt, von oben gesehen die ganze Schläfen- 
grube bedeckend, Hals die Länge der Rückenwirbelsäule nicht 
erreichend, Kiefer schmal (Unterkiefer schmäler als Orbital- 
durchmesser), Humeralia sehr klein, durch das Intergulare voll- 
ständig getrennt, erstes Vertebralschild nicht größer als zweites. 
Krallen an den Vorderbeinen 5, an den Hinterbeinen 4. 

Smith, Bertram 6. (1). The breeding habits of Amblystoma 
punctatum Sinn. Amer. Nat., Boston, Mass., 41, 1907 (3831—390). 

Die Spermatophoren werden bei Amblystoma punctatum nur 
an horizontalen Zweigen oder Blättern abgelegt, im Gegensatz 
zu den Eiern; sie haben einen durchsichtigen gelatinösen Stiel und 
eine weiße, verfilzte, mit Spermien erfüllte Kappe; die Spermien 
sind sehr lang, schlank und biegsam, ähnlich wie bei Triton, doch 
ist das Mittelstück nur halb so lang. Die Eier werden in bis 
faustgroßen Klumpen abgelegt, und zwar später als die Sperma- 
tophoren. Sekundäre Geschlechtscharactere, die auf eine Um- 
schlingung des 2 durch das $ hinweisen würden, fehlen. — Ref. 
im Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 257. 


56 III. Reptilia und Amphibia für 1907. 


— (2). The life history and habits of Cryptobranchus 
alleghaniensis. Woods Holl., Mass., Biol. Bull., 13, 1907 (5—39). 

Biologische Beobachtungen an Urypiobranchus alleghaniensis ; 
Aufenthaltsort, Dimensionen, Färbung, Lebensweise; Zahl der 
Eier gegen 450; sie sind pigmentlos, die Befruchtung geschieht 
im Wasser; Spermatophoren wurden nicht gefunden, die Spermien 
können im Wasser etwa 15 Minuten lebend bleiben. Brutpflege 
von Seite des Männchens (Bewachung der Eier). Entwicklung 
der Eier, des Embryos und der Larve, Dauer des Larvenstadiums. 

Schmidt, Ph. Die Atlas-Agame (Agama bibroni) im Terrarium. 
Bl. f. Aq. u. Terr.kunde, XVIII, 1907 (470—472). 

Färbung, Nahrung, Schädlichkeit der Ernährung mit Heu- 
pferden; die Eidechse klettert gerne, liebt große Wärme, trinkt, 
ist gegen Nässe empfindlich. 

Schuster, W. (1). Gemeiner und Kammmolch in Höhen- 
regionen. Zool. Garten XLVIII, 1907 (218). 

Vorkommen von Molge cristata und vulgaris im Schwarzwald 
in einer Höhe von etwa 1100 m. 

— (2). Werden Gras- oder Wasserfrösche vom Mäusebussard 
(Buteo buteo L.) bevorzugt? Zool. Garten XLVIII, 1907 (189). 

Nach den Untersuchungen des Verf.s wurden auf Horsten 
des Mäusebussards ausschließlich Grasfrösche (Rana temporaria) 
gefunden. Wasserfrösche scheint er nicht zu erwischen. Auch 
der Storch scheint vorwiegend Grasfrösche zu fressen. 

Soffel, K. (1). Der Bergmolch (Molge alpestris) in der Lüne- 
burger Heide. Zool. Garten XLVIII, 1907 (320). 

Auffindung von Molge alpestris bei Fallingbostel in der 
Lüneburger Haide, der Alpenmolch konnte auch im Winter im 
Wasser, unter dem Eise, beobachtet werden. 

— (2). Gefräßigkeit des Wasserfrosches (Rana esculenta L.). 
Zool. Garten XLVIII, 1907 (353). 

Sokolowsky, Alexander. (1). Experimente mit Riesen- 
schlangen zur Feststellung ihres Nahrungsquantums. Zool. Anz. 
Leipzig, 31, 1907 (2933—296). 

— (2). Die Freßleistung der Riesenschlangen. Umschau, 
Frankfurt a. M., 11, 1907 (433—434). 

Die Gewichtsangaben der verzehrten Tiere (die Angaben be- 
ziehen sich auf dieselben Schlangen und dieselbe Nahrung wie 
bei Hartmann) sind teilweise nicht unerheblich von denen 
bei Hartmann verschieden. Im übrigen bringt diese Mit- 
teilung ganz und gar nichts neues über den Gegenstand, denn daß 
Riesenschlangen auch getötete Tiere fressen, ferner wie der Schling- 
akt vor sich geht, und daß große Schlangen auch große Tiere zu 
sich nehmen, ist wohl genugsam bekannt. Dagegen ist es sicher 
unrichtig, wenn Verf. sagt, daß bei dem Schlinggeschäft der Unter- 
kiefer nach unten „hängt“, und daß (8. 295) die Schulterblätter 


II. Reptilia und Amphibia für 1907. 57 


und sämmtliche Rippen der Steinziege aus den Gelenken ‚‚ge- 
rissen‘“ (anstatt „gezogen‘‘) waren. Auch die Dauer der Ver- 
dauung, das Bad nach der Mahlzeit, die Auftreibung des Körpers 
durch die Verdauungsgase und die lange Hungerfähigkeit sind 
Dinge, die jedem, der auch kleinere Riesenschlangen in Gefangen- 
schaft gehalten hat, bekannt sind. 

Sollas, J. B. J. Reptilia and Batrachia. Zoological Record, 
XVI, Vol. XLIII, 1906, p. 1—39. 

Spalitta, F._ Sur la fonction du ganglion du vague chez la 
Thalassochelys caretta. Arch. Ital. Biol., Tome 48 (33—44), Taf. 

Über den Vagus und seine Äste bei T’halassochelys, auch 
Lagebeziehungen zum Sympathicus, Bau des Vagusganglions. — 
Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 179. 

Speemann, Hans (1). Neue Tatsachen zum Linsenproblem. 
Zool. Anz., Leipzig, 31, 1907 (379—386). 

— (2). Über embryonale Transplantation. D. med. Wochen- 
schr., Leipzig, 32, 1906 (1667—1671). 

Im Gegensatz zu Rana fusca regeneriert sich bei Rana esculenta 
nach Ausschneiden der Augenanlage eine Linse, hier ist also der 
Reiz des Linsenbechers zur Regeneration nicht notwendig. 

Ssobolew, L. W. Zur Lehre über die Entwicklung von Para- 
physis und Epiphysis bei den Schlangen. Arch. mikr. Anat., 
Bonn, 70, 1907 (318—329), 1 Taf. 

Entwicklung von Paraphyse und Hypophyse bei Tropidonotus 
und Vipera; bei Tropidonotus entwickelt sich die Epiphyse, bei 
Vipera die Paraphyse zuerst; zur Ausbildung eines Parietalauges 
kommt es nicht. — Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, 
P+ 170; " 

Steindachner, Franz (1). Uber Homopholis erlangeri (n. sp.) 
aus Abessinien ..... und einige Ecaudata aus Kamerun. Wien, 
Ann. Nat. Hist. Hofmus., 21, 1906 (149—155), 1 Taf. 

Außer der ausführlichen Beschreibung des für neu gehaltenen 
Geckos finden sich noch im Nachtrag Notizen über Bufo regularis 
aus Deutsch-Kamerun; Verf. hält B. latifrons Blngr. in Über- 
einstimmung mit Mocquard, aber im Gegensatz zuNieden 
für identisch mit regularis; ferner wird Rana ansorgi Blngr., 
Trichobatrachus robustus Blngr. und Hylambates ocellatus Moca. 
vom Nyang-Distrikt erwähnt und die Rana und die letztgenannte 
Art ausführlicher beschrieben. 

— (2). Herpetologische Notizen (III). Wien, SitzBer. Ak. 
Wiss., 116, Abt. I, 1907 (1035—1540), 1 Taf. 

Beschreibung eines Exemplares von Ungalia melanura zus 
Mexiko, von Hemidactylus ruspolii Blngr. (= erlangeri Stächn.). 
Nachweis von Krallen bei Platypholis fasciata Blngr. (= Homo- 
pholis erlangeri Stdchr.) an allen Fingern und Zehen, sowie einer 
Praeanalpore jederseits beim $, Bemerkungen über Elosia nasus 


58 III. Reptilia und Amphibia für 1907. 


und Leptodactylus gaudichaudi, für welchen letzteren der Name 
Crossodactylus Dum. Bibr. restituiert wird. 


Stejneger, Leonhard (1). A new salamander from Nicaragua. 
Washington, D. C., Smithsonian Inst., U. S. Nation. Mus., Proc., 
32, 1907 (465—466). 

— (2). A new gerrhonotine lizard from Costa Rica. 
Washington, D. C., Smithsonian Inst. U. S. Nation. Mus., Proc., 
32, 1907 (505—506). 

— (8). A new geckoid lizard from the Philippine islands. 
Washington, D. C., Smithsonian Inst., Nation. Mus., Proc., 38, 
1907 (545—546). 

— (4). Herpetology of Japan and adjacent territory. 
Washington, D. C., Smithsonian Inst., U. S. Nation. Mus., Bull. 58, 
1907 (I—-XX-+1—57), Karte, Taf. 

Eine grundlegende monographische Zusammenfassung der 
Reptilien- und Batrachierfauna des japanischen Reiches in seinem 
jetzigen Umfange sowie von Korea, der Amur- und russischen 
Küstenprovinz und der chinesischen Provinz Petschili und der 
Mandschurei. Aus diesem Gebiete sind 50 Batrachier (13 ge- 
schwänzte, unter den übrigen 17 Rana-Arten) und 103 Reptlien, 
unter diesen 29 Eidechsen, 61 Schlangen (darunter 7 Seeschlangen) 
und 7 Schildkröten. Die Anordnung des Stoffes, die sehr exakten 
Abbildungen sind ähnlich wie bei den großen Werken von Cope 
über die Fauna Nordamerikas; die nomenklatorischen Änderungen 
sind z. T. sehr einschneidend. (Vergl. das Ref. in Zool. Centralbl. 
XV, 1908, p. 342.) Neu sind 1 Molch (s. Amblystomatinae), drei 
Froschlurche (s. Bufonidae, Ranidae). 


— (5). A snake new to the District of Columbia. Washington, 
D.C., Proc. Biol. Soc., 18, 1905 (73—74). 


— (6). A new calamarine snake from the Philippine Islands. 
Washington, D. C., Smithsonian Inst., Misc. Collect. Q., 50, 1907 
(30—31). 

— (7). Specifie name of Necturus maculosus. Science, New 
York, N. Y. (N. Ser.), 25, 1907 (190). 

Streeter, George L. Some factors in the development of the 
amphibian ear vesicle and further experiments on equilibration. 
J. Exp. Zool., Baltimore, Md. 4, 1907 (431—445). 


Bei Larven von Rana sylvatica und pipiens entwickelt sich eine 
Ohrblase zu einem normalen Ohr auch dann, wenn man sie in 
beliebiger Richtung um ihre Achse dreht oder von einer Seite 
des Körpers auf die andere in der Acustieus-Begion transplantiert; 
die „laterality‘“ tritt noch vor Schluß der Ohrblase auf, indem 
eine linke auf die rechte Seite transplantierte O. zu einem linken 
Ohr wird. Vollständige Störung des Gleichgewichtes tritt schon 
bei geringer Störung der Ohrblase oder ihrer Nerven auf. 


III. Reptilia und Amphibia für 1907. 59 


Suchard, E. Sur les valvules des veines de la Grenouille. 
Paris, C. R., ass. anat., 6° session (Toulouse), Nancy, 1904 (144 
—145). 

Verf. fand die vonGrubyundHoffmann beschriebenen 
Venenklappen von Rana bei R. esculenta und Bufo wieder, und 
zwar fanden sich in zahlreichen Venen typische halbmondförmige 
Klappen. 


Sweet, G. The anatomy of some Australian Amphibia, 
Melbourne, Proc. R. Soc. Vict., 20, 1907 (222—249), Taf. XX 
und XXI. 


Die Verf. schickt ihrer Arbeit eine historische Übersicht über 
Literatur über die Anuren-Nephrostomen voraus und findet, daß 
Öffnungen der Nephrostomen ins Coelom in allen acht unter- 
suchten Arten (Pseudophryne australis, Notaden bennetti, Hyla 
aurea, H. lesueurii, COrinia signifera, Chiroleptes alboguttatus, 
Heleioporus pictus und Limnodynastes dorsalis) vorhanden sind. 
Sie unterscheidet fünf Haupttypen von Nephrostomen und Nieren- 
kanälchen; die ersten, die sich niemals verzweigen, öffnen sich 
direkt in die Hauptäste der Nierenvenen; sie finden sich bei allen 
untersuchten Arten. Die des zweiten Typus sind unverzweigte 
Nephrostomen, die in die Harnkanälchen einmünden; nur bei 
Notaden bennetti gefunden. Der dritte Typus besteht aus ver- 
zweigten Nierenkanälchen, die in die venösen Räume einmünden; 
kommen überall vor, besonders entwickelt bei Notaden. Der 
vierte Typus besteht ebenfalls aus verzweigten Kanälchen, die 
aber in die Harnkanälchen einmünden; nur bei Notaden gefunden. 
Der fünfte Typus, ebenfalls nur bei Notaden bekannt, stellt eine 
dritte Form verzweigter Kanälchen vor, die an einem oder an 
beiden Enden geschlossen sind; die Einmündung in die Nieren- 
venen findet sich demnach bei allen Arten, andererseits alle Arten 
von inneren Verbindungen bei Notaden. Das Minimum von 
Nephrostomen in einer Niere ist 30 bei Hyla lesueuri, das Maximum 
1067 in Notaden bennetti. Hyla lesueuri und Crinia signifera 
sind in bezug auf die Nephrostomen am meisten degeneriert. 
Durch Karmin-Injektionen konnte festgestellt werden, daß die 
Nephrostomen Material aus der Leibeshöhle in die Nieren führen. 
In allen Arten treten die Vasa efferentia gerade außerhalb der 
Nierenarterien in die Niere ein. Bei Heleioporus wurde ein deut- 
licher, longitudinal verlaufender Bidder’scher Kanal gefunden, die 
Vasa eiferentia verzweigen sich bei allen untersuchten Arten und 
treten an den ventralen Teil der Bowman’schen Kapsel heran. 
Bei allen Arten, von denen Männchen untersucht werden konnten, 
ergab sich, daß die Trennung der männlichen Leitungswege von 
den Exceretionsausführungsgängen noch nicht begonnen hat, 
ähnlich wie bei Rana esculenta. 


60 II. Reptilia und Amphibia für 1907. 


*Szamoylenko, Elisabeth. Muskulatur, Innervation und 
Mechanismus der Schleuderzunge bei Spelerpes fuscus. Freiburg 
i. B., 1904 (28). 

Tago, Katsurja. Eine Studie über die Urodelen von Japan. 
Dobuts. Z., Tokyo, 19, 1907 (191—204, 229—248) (japanisch). 

Tandler, Julius, und Kantor, Hugo. Beiträge zur Ent- 
wicklungsgeschichte des Vertebratengehirnes. I. Die Entwicklungs- 
geschichte des Geckogehirns. Anat. Hefte, Wiesbaden, Abt. 1, 
33, 1907 (553—663), 8 Taf. 

Die Verf. beschreiben 7 Stadien aus der Entwicklungsgeschichte 
des Gehirnes von Platydactylus. — Ausf. Ref. im Jahresb. Zool. 
Stat. Neapel f. 1907, p. 157. 

Tello, F. Degeneration et regeneration des plaques motrices 
apres la section des nerfs. Trav. Lab. Rech. Biol. Madrid, Tome 5 
(117—149, 16 figg.). 

De- und Regeneration der Nervenenden an den Muskeln 
nach Durchschneidung des Ischiadicus bei Lacerta, Rana (und 
Lepus). — Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 173. 

Terry, R. The Nasal Skeleton of Amblystoma punctatum 
(Linn.). Trans. Acad. Se., St. Louis, Vol. 16 (95—124), 4 Taf. 

Entwicklung des Skelettes der Nasenregion bei Amblystoma, 
das mit dem von Rana eine ziemlich große Ähnlichkeit aufweist. — 
Ausf. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 123. 

‘Thevenin, Armand (1). Sur les dinosauriens du Jurassique 
de Madagascar. Paris, ©. R., Acad. sci., 144, 1907 (1302—1304). 

i— (2). Paleontologie de Madagascar. IV. Dinosauriens. 
Ann. paleont., Paris, 2, 1907 (121—136 et pag. a part av. fig.). 

*Thomalla, R. Über Kreuzotterbisse, ihr Vorkommen in der 
Provinz Schlesien sowie ihre Behandlung und Vermeidung. Zs. 
Med. Beamte, Berlin, 19, 1906 (709—717). 

Tornier, Gustav (1). Nachweis über das Entstehen von Albi- 
nismus, Melanismus und Neotenie bei Fröschen. Ein neuer 
Beitrag zur Biotechnik. Zool. Anz., Leipzig, 32, 1907 (284—288). 

Wenn man Froschlarven die Schwanzspitze so wegschneidet, 
daß der Schwanzkernrest von einem Stück des oberen Flossen- 
saumes überragt wird, so wird der Hautsaum des Regenerates 
dort, wo Blutgefäße angeschnitten sind, infolge Überernährung 
von Seite des Körpers durch abnorme Ausbildung der Chroma- 
tophoren schwarz. Bei Rana wird das Farbkleid schon im Larven- 
stadium angelegt, eine albinotische Larve ergab auch einen weiß- 
gebliebenen Frosch. Entstehung von Erythrose durch Einwirkung 
von 40% Glyzerinlösung oder durch eine 1%Lösung von MgCl?. 
Auch durch Einstich mit einer Nadel in den Dotter durch die 
Medullarplatte, wobei der Dotter Fruchtwasser aufnimmt, quillt 
und einen Druck auf die Haut ausübt, entsteht eine intensive 
Rotfärbung der Rückenhaut. Nachkommen eines schwarzen 9 


II. Reptilia und Amphibia für 1907. 61 


und weißen $ Axolotls werden im Alter weiß. — Ref. in Jahresb. 
Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 66. 

— (2). Experimentelles über Erythrose. und Albinismus der 
Kriechtierhaut. Berlin, SitzBer. Ges. natf. Freunde, 1907 (81 
—89). 

Bei Pelobates-Larven wird durch ausschließliche Fütterung 
mit pflanzlicher Nahrung das Eintreten der Metamorphose ver- 
hindert und es tritt Neotenie ein; dagegen ist das Wachstum 
bei reiner Fleischnahrung ein sehr starkes, die Larven werden 
tief samtschwarz und gelangen auch rechtzeitig zur Meta- 
morphose. Mittelstarke Fleischnahrung bewirkt intensive Gelb- 
färbung der Larven, die zu leuchtend roten ‚Volltieren‘ werden, 
etwas reichlichere Nahrung graue, reine Pflanzenkost weiße 
Färbung; alle diese Färbungen sind aber wenig beständig und 
können durch Wechsel in der Nahrung geändert werden. 


— (3). Über experimentell erzielte Kopf- und Hinterleibs- 
vermehrungen bei Axolotlen und Fröschen. Berlin, SitzBer. 
natf. Freunde, 1907 (71—81). -} 


Wirkung der Kompression an Eiern von Stiredon im 2.—4. 
Zellenstadium, die mit dem animalen Pol nach unten 24 Stunden 
komprimiert und dann der freien Entwicklung überlassen wurden. 
Die nach dem Grade des ausgeübten Druckes sich ergebenden 
Gebilde sind folgender Art: Durch stärkeren Druck auf eine 
Seite des schwarzen Feldes Verkümmerung des Medullarwulstes 
oder deutliche Abflachung des Schädels. Bei Auseinanderweichen 
der beiden vorderen Blastomeren entstehen zwei Köpfe; bei Aus- 
einanderweichen einer vorderen und einer hinteren liefert die 
hintere ein überzähliges Hinterende, die vordere unter Umständen 
ein ganzes Vorderende. Verf. zieht daraus den Schluß, daß 
jede der vier Blastomeren einen ganzen Embryo hervorbringen 
kann, was aber normalerweise durch ihr festes Aneinanderliegen 
verhindert wird, so daß nur ein Organismus entsteht. Werden 
die beiden hinteren Blastomeren oder eine hintere von der vorderen 
derselben Seite im weißen Felde getrennt, so entsteht gleichfalls 
ein überzähliger Rumpf mit After und Schwanz. Für alle diese 
Erscheinungen gibt Verf. auch die Erklärung und bemerkt, daß 
dieselben Experimente auch bei Rana esculenta ausführbar sind. 
— Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 64. 


Tsehernof, N. D. Zur Embryonalentwicklung der hinteren 
Extremitäten des Frosches. Anat. Anz., Jena, 30, 1907 (593 
—612). 

Entwicklung von Skelett, Muskulatur und Nerven des 
Hinterbeines von Rana arvalis. Die vierte Zehe erscheint 
zuerst, der Praehallux ist eine Neuerwerbung, kein Zehenrudiment. 
Ref. im Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 131. 


62 III. Reptilia und Amphibia für 1907. 


Tofohr, Otto (1). Syrische Reptilien. Wochenschr. f. Ag. u. 
Terr.kunde, IV, 1907 (169—171, 6 figg.). 


Lebensweise von Agama stellio, Ophiops elegans, Lacerta 
viridis major und Eumeces schneideri in Gefangenschaft; Ab- 
bildung (nach Photographie). 

— (2). Reptilienzucht aus Eiern. Bl. f. Aq. und Terr.kunde, 
XVII, 1907, (401—405, 6 figg.). 

Bemerkungen über die Aufzucht von Tropidonotus natrix 
var. sicula, Lacerta agilis, L. viridis major und L. serpa. Aus 
Eiern der L. agilis aus Sylt, die am 1. Juli gelegt waren, schlüpften 
die Jungen am 17. August, also nach 48 Tagen, aus; von Eiern 
derselben Art von der serbisch-türkischen Grenze erst nach 
59 Tagen; die Entwicklungszeit bei L. viridis major beträgt 81, 
der L. serpa 55 Tage, des Tropidonotus natrix siculus 60 Tage. 
Verf. gibt auch an, wie er die Eier behufs erfolgreicher Zucht 
behandelte. Aus den Abbildungen ist nicht viel zu ersehen. 

— (3). Die Siedler-Agame. Bl. f. Aq. u. Terr.kunde, XVIII, 
1907 (225—227, 237—238). 

Lebensweise und Farbenwechsel von Agama colonorum in 
Gefangenschaft. 

— (4). Chamäleons. Bl. f. Aq. u. Terr.kunde, XVIII, 1907 
(501—503, 513—514, 2 figg.). 

Kennzeichen gesunder Exemplare, Ernährung, Bau und Be- 
tätigung der Zunge. Abbildung von C’hamaeleon vulgaris. 


Urban, F. Etwas über Salamandra maculosa Laur. Bl. £. 
Ag. u. Terr.-kunde, XVIII, 1907, p. 69. Zur Fortpflanzung von 
Salamandra maculosa. Ebenda p. 277. 


*Vareneov, P. A. Beiträge zur Kenntnis des Transkaspischen 
Gebiets. Tiflis Zap. Kavk. Otd. Russ. Georg. Obsc., 76, 1, 1907 
(1—72). 

*Vasiljev, J. W. Zur Fauna und Biologie der Reptilien auf 
der Halbinsel Mangischlak. St. Petersburg, Trav. Soc. nat. C. R. 
seances, 38, 1, 1907 (123—126) (russisch ; deutsch. Res.) (127—128). 


Versluys, J. Goed ontwikkeld Parasphenoid bij Dermochelys 
coriacea. (Gut entwickeltes Parasphenoid bei Dermochelys 
coriacea.) Helder, Tijd-schr. Ned. Dierk. Ver., Ser. 2, 10, 1907 
(XVIIHI— XIX). 

Della Valle, Paolo. Osservazione di tetradi in cellule soma- 
tiche. Atti Accad. Sc. Napoli (2), Vol. 13, No. 13, 39 pagg., 
14 figg., Taf. 

Die Tetradenbildung hat bei den Reifungsteilungen der 
Geschlechtszellen nichts mit der Reduktion der Chromosomen- 
zahl zu tun, wie sich an den in den Metaphasen somatischer 
Zellen (Darmepithel, Erythrocyten, subkutanes Bindegewebe, 
Mundbodenplatte, Kiemenblättchen von Salamandra, Oocyten 


II. Reptilia und Amphibia für 1907. 63 


des Bidderschen Organs von Bufo) vorkommenden Tetraden 
erwies. — Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1907, p. 60. 

Viethaus, Theodor. Die Entwicklung der Ringelnatter (Tropi- 
donotus natrix Boie) nach Ausbildung der Falterform bis zur Er- 
hebung der Proamnios. Zs. wiss. Zool., Leipzig, 86, 1907 (55 
—99), 3 Taf. 

Noch im Stadium der Falterform schließt sich das Prostoma 
vollständig. Die durch Erhebung der Seitenlippen entstandene 
Metastomialrinne ist schmäler als das Prostoma und in ihrer 
Mittellinie erhebt sich eine oft ziemlich lange Metastomleiste, 
die von der Vorderlippe durch die Metastomeinsenkung getrennt 
ist. Verf. vergleicht die hier vorgefundenen Verhältnisse mit 
denen bei der Kreuzotter. Die Primitivrinne, welche auf der 
nach Schluß der Metastomrinne entstehenden ansehnlichen 
Primitivplatte verläuft, gabelt sich nach hinten, im übrigen ver- 
hält sich T. wie die Kreuzotter. — Ref. in Jahresb. Zool. Stat. 
Neapel f. 1907 (82). 

Wagner, W. Über das Heimatsrecht des Feuersalamanders 
im Niederelbgebiet. Hamburg, Verh. Ver. natw. Unterh., 13 
(1905—1907), 1907 (113—119). 

Waite, E. €. Specific name of Necturus maculosus. Amer. 
Nat., Boston, Mass., 41, 1907 (23—30). 

Walker, C. E. Observations on the Life history of Leuco- 
cytes. Part 3, Proc. R. Sa. London, Vol. 79 (495—502), Taf. 6. 

Verf. beoabachtete oft Wanderungen des Chromatins zweier 
benachbarter Leucocyten von Siredon, deren Kerne gegeneinander 
Ausstülpungen aussenden, die sich miteinander verbinden; durch 
den so entstandenen Strang erhält nun die eine Zelle die doppelte 
Menge von Chromatin, das die andere ganz verliert. 

Wall, F. (1). Report on & collection of Batrachia, Reptilies 
and Fish from Nepal and the Western Himalayas. Rec. Ind. 
Mus. Calcutta, 1, 1907 (155—157). 

Von den Schlangen des Himalayagebietes wird Python 
molurus bis 5000’ in Kumaon und bis 6000° in Darjiling gefunden. 
Trachischium tenuiceps wird von Chandragiri (8000'), Dipsada- 
morphus multifasciatus von Chitlong nachgewiesen, aber auch 
Lachesis monticola von Kakanis und Chitlong, L. gramineus von 
Katmandu in Nepal (4500°) so daß also die Annahme der Nepalesen, 
es gäbe keine Giftschlangen im Lande, nicht richtig ist. In Sikkim 
und Kumaon wird Naia tripudians und bungarus sowie Vipera 
russellvi bis zu bedeutender Höhe gefunden; im Simla-Distrikt 
nur Ancistrodon himalayanus noch bis zu 9000’ Höhe. 

— (2). A new krait from Oudh (Bungarus walli). Bombay, 
J. Nat. Hist. Soc., 17, 1907 (608—611), 1 Taf. 

— (3). Some new Asian snakes. Bombay, J. Nat. Hist. 
Soc., 17, 1907 (612—618), 2 Taf. 


64 III. Reptilia und Amphibia für 1907. 


— (4). Reduction in the species of the genus Polyodontophis. 
Bombay, J. Nat. Hist. Soc., 17, 1907 (823—824). 

— (5). A popular treatise on the common Indian snakes. 
Bombay, J. Nat. Hist. Soc., 17, 1907 (857—869), 1 Taf. 

— (6). Suppression of Melanelaps mephersoni. Bombay, 
J. Nat. Hist. Soc., 17, 1907 (995). 

— (7). The poisonous snakes of India and how to recognise 
them. Bombay, J. Nat. Hist. Soc., 17, 1907 (995 —996). 

— (8). Encounter between a snake and lizard. Bombay, 
J. Nat. Hist. Soc., 17, 1907 (1017—1018). 

— (9). Hatching of Dhäman (Zamenis mucosus) eggs and 
observations on the egg tooth. Bombay, J. Nat. Hist. Soc., 17, 
1907 (1033—1035). 

— (10). Tuctoo and snake. Bombay, J. Nat. Hist. Soc., 
1:05: 1907.03). 

— (11). On the Hydrophidae in the Colombo Museum. 
Spol. Zeyl., Colombo, 4, pt. 16, 1907 (166—172). 

— (12). Occurrence of the Indian snake Lycodon striatus 
in Ceylon. Spol. Zeyl., Colombo, 4, pt. 16, 1907 (174). 

— (13). The Common Indian Krait, Bungarus candidus in 
Ceylon. Spol. Zeyl., Colombo, 4, 1907 (174—176). 

— (14). Remarkable snake fatality. Spol. Zeyl., Colombo, 
4, pt. 16, 1907 (176). 

Wallenberg, A. Die caudale Endigung der bulbo-spinalen 
Wurzeln des Trigeminus, Vestibularis und Vagus beim Frosche. 
Anat. Anz., 30. Bd., p. 564—568, 4 figg. 

Verf. fand experimentell bei Rana, daß die spinalen Äste der 
sensiblen Hirnnervenwurzeln weiter caudalwärts ziehen als bei 
anderen Vertebraten. — Ref. im Jahresb. Zool. Stat. Neapel 
f.'1907, 19.7166: 

Wandolleck, Benno. Einige neue und weniger bekannte 
Batrachier von Brasilien. Dresden, Abh. zool. Mus., 11, 1907, 
No. I (1—16), 1 Taf. 

Ausschließlich Schiebbrustfrösche aus den Urwäldern von 
Petropolis, von Ohaus gesammelt. Außer vier nn. sp. (s. C’ystigna- 
thidae, Hylidae) werden noch beschrieben und meist auch farbig 
abgebildet: Hlosia nasus Spix, Hylodes miliaris Spix (Rana milhiaris 
Spix ist kein Borborocoetes, sondern ein Hylodes), Ceratophrys 
appendiculata Gthr., boiei Wied, Paludicala olfersi Mart. (Nat- 
tereria lateristriga Stdchr.), Bufo crucifer Wied, Hyla albomargi- 
nata Spix. 

Werner, Franz (1). Reptilia und Amphibia für 1899. (Jahres- 
bericht.) Arch. Natg., Berlin, 68, Bd. 2, H.1 (III), 1902 (1907) 
(1—70). 

— (2). Die Eidechsennatter. Natur u. Haus, Stuttgart, 16, 
1907 (34—36). 


III. Reptilia und Amphibia für 1907. 65 


— (3). Zweiter Beitrag zur Kenntnis der Reptilien- und 
Batrachierfauna Bosniens und der Herzegowina. Wiss. Mitt. 
Bosn. Herc., X, 1907 (1—15). 

Die Arbeit ist das Ergebnis einer vom Verf. im Sommer 1903 
ausgeführten Reise, deren Route in der Einleitung angegeben ist. 
Im ersten Teil der Arbeit sind die vom Verf. gefundenen Arten 
in systematischer Reihenfolge behandelt. Bei Zacerta agilis wird 
eine Tabelle über die Variation der Postnasal- und Schläfenschild- 
chen bei zahlreichen, vorwiegend osteuropäischen Exemplaren ge- 
geben, und auch bei Z. viridis typica sind die wesentlichsten Unter- 
schiede der gesammelten Exemplare in Pholidose und Färbung 
tabellarisch zusammengestellt. Ausführlicher ist auch die Ethologie 
der L. mossorensis behandelt, die der Verf. im Gebirgsstock der Baba 
planina in der Herzegowina, der außer ihr noch von fünf weiteren 
Lacerta-Arten bewohntist, beobachtet. Von Algiroides nigropunctatus 
wird ein zweiter Fundort (Jablanica) in der Herzegowina ange- 
führt, ebenso wird L. agilis:von der Baba planina aus 1400 m 
Meereshöhe, Hemidactytus turcicus von Zavala und Stolac in der 
Herzegowina, Rana graeca vom Maklensattel, Ramatal, Jablanica 
und Avtovac genannt. Der zweite Teil der Arbeit ist der geo- 
graphischen Verbreitung der Reptilien, speziell der Lacerten, im 
Gebiete gewidmet, und es wird versucht, auf Grund namentlich 
der Reptilienverbreitung die Grenzlinie zwischen mediterraner 
und mitteleuropäischer Fauna in Bosnien und der Herzegowina 
festzustellen. 

— (4). Reptilienschicksale im Terrarium. Bl. f. Ag. u. Terr. 
Kunde, XVIII, 1907 (519—520). 

Berichtet über ein Exemplar von Python spilotes, seine Er- 
krankung an Mundfäule, Selbstausheilung und Tod infolge Ver- 
schlingung durch eine Anakonda. Ferner über Wiederbelebung 
eines froststarren Crocodilus porosus und über die Fütterung von 
Krokodilen. 

— (5). Beobachtungen an Riesenschlangen in Gefangen- 
schaft. Bl. f. Aq. u. Terr.kunde, XVIII, 1907 (53—55, 61—62, 
3 figg.). 

Gewöhnung an niedrige Wassertemperatur bei Eunectes 
notaeus, Gewichtszunahme bei Python reticulatus und sebae 
sowie bei Boa constrictor, Erkennung des Trink- und Badegefäßes, 
Gewöhnung an bestimmte Ruheplätze, Geruchssinn, Brunst und 
Fortpflanzung, Furchtlosigkeit jung eingewöhnter Exemplare, 
Anordnung der Fütterung, verschiedene Erscheinungen bei der 
Nahrungsaufnahme, Bissigkeit (nur Ungalia, Charina und Eryx 
zeigen keine Spur davon), Verweigerung der Nahrungsaufnahme 
bei Python molurus var. sondaica Wern. (= P. bivittatus Schleg.). 
Die Abbildungen stellen P. molurus var. ocellata Wern. und 
Eunectes notaeus vor. 


Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H. 1. (III.) 5 


66 II. Reptilia und Amphibia für 1907. 


— (6). Ein Tag auf der Kitchener-Insel. Bl. f. Aq. und Terr.- 
kunde, XVII, 1907, p. 267—268, 275—276. 

Fang von Naia nigricollis, Mabuia quinquetaeniata und Taren- 
tola annularis auf der Kitchener-Insel bei Assuan (Oberägypten). 

— (7). Im Sudd des Bahr-el-Gebel. Wochenschr. Aquarien- 
kunde Braunschweig IV. 1907 (614, 638—640). 

Verf. nennt aus dem Sumpfgebiete des oberen Weißen Nils 
(Bahr-el-Gebel) Rana galamensis, Phrynobatrachus natalensis, 
mehrere Rappia-Arten, ferner Python sebae und C'hlorophis 
wrregularis. 

— (8). Die Reptilien und Amphibien. In: Ergebnisse der 
mit Subvention aus der Erbschaft Treitl unternommenen zoolo- 
gischen Forschungsreise Dr. Franz Werners nach dem ägyptischen 
Sudan und Nord-Uganda (XII.). SB. Ak. Wiss. Wien Bd. CXVI. 
Abt. 1. 1. Dez. 1907. p. 1823—1926, Taf. I—IV. 

Die Reptilien- und Batrachierfauna des ägyptischen Sudan 
läßt deutlich die Zusammensetzung aus einem palaearktischen 
und einem äthiopischen Teil erkennen; viele Arten des Gebietes 
haben eine weite Verbreitung über die ganze ostafrikanische 
Subregion. Aus dem ägyptischen Sudan und dem geographisch 
nicht verschiedenen Gondokoro-Gebiete (Nord-Uganda) werden 
7 Schildkröten, 1 Krokodil, 39 Eidechsen, 3 Chamäleons und 
40 Schlangen, zusammen 91 Reptilien, sowie 22 Batrachier ge- 
nannt. Die vom Verf. selbst gesammelten Arten sind meist aus- 
führlicher beschrieben, und essind auch, wo irgend möglich, Angaben 
über Lebensweise, Nahrung, Fortpflanzung, Farbenwechsel und 
dergl. gemacht. Für die Rana-Arten des äthiopischen Festlandes, 
sowie für die Phrynobatrachus-, Simocephalus- und Leptodira-Arten 
wurden Bestimmungstabellen ausgearbeitet. Die Verbreitung der 
Reptilien und Batrachier der äthiopischen und palaearktischen 
Gruppe ist in zwei besonderen Tabellen dargestellt; auch über 
Vorkommen, Schutzfärbung und Fortpflanzungszeit finden sich 
Angaben zusammengestellt. Neu sind 3 spp. von Eidechsen 
(s. Geckonidae, Scincidae), 1 g. und 2 spp. von Schlangen (s. Colu- 
bridae) sowie 6 spp. und 1 var. von Batrachiern (s. Ranidae). Neu 
für den Sudan sind auch Mabuia maculilabris, Boodon lineatus, 
Chlorophis irregularis, Rana occipitalis, adspersa, galamensis, 
Phrynomantis microps. — Ref. in Zool. Centralbl. XV. 1908, p. 343. 

*Whittaker, €. €. (1). The status of Eutaenia brachystoma. 
Lansing, Rep. Mich. acad. Sci., 7, 1905 (88—92). 

*— (2). Variation in the blue racer. Lansing, Rep. Mich. 
acad. Sci., 7, 1905 (100—102). 

Wieland, 6 R. Gastroliths. Science, New York, N.Y., 
N. Ser., 25, 1907 (66—67). 

Hinweis auf die von Cannon gefundenen Sauropoden- 
Gastrolithen von S. Wyoming und Colorado, auf weitere, ebenfalls 


IH. Reptilia und Amphibia für 1907. 67 


glatt abgeschliffene und Reste mariner Organismen (darunter Bryo- 
zoen) enthaltende Gastrolithen, welche von den Dinosauriern der 
Big-Horn- und Colorado-Lokalität entweder an derselben alten 
Strandlinie oder an Strömen, die diese durchschnitten, aufgelesen 
wurden. Verf. bemerkt, daß die überaus glatte Oberfläche der 
Gastrolithen nicht mit derjenigen, die durch die Wirkung von 
Wind oder Wasser hervorgerufen wird, verwechselt werden kann, 
daß die Dinosaurier wahrscheinlich die lebhaft gefärbten Steine 
auswählten, und daß auch die Otarien, welche ebenfalls Strand- 
bewohner sind, Steine verschlingen, sie aber nicht lange im Magen 
behalten, daher keine so hohe Politur erhalten. ermutlich hat 
der Magen der Dinosaurier eine besondere Ausbildung und Kom- 
plikation besessen. — Ref. s. Zool. Centralbl. XV, p. 446. 


Willey, A. Hikanala and Jivanna (Mabuia carinata). Spol. 
Zeyl., Colombo, 4, pt. 16, 1907 (186—188). 

+Williston, Samuel W. The skull of Brachauchenius, with 
observations on the relationships of the plesiosaurs. Washington, 
D. C., Smithsonian Inst., U. S. Nation. Mus., Proc. 32, 1907 
(477—489), Taf. 

Wintrebert, P. (1). Sur le developpement des larves d’Anoures 
apres ablation nerveuse totale. Paris, ©. R. soc. biol., 58, 1905 
(1023—1025). 

— (2). Nouvelles recherches sur la sensibilite des Batraciens. 
Paris, C. R. soc. biol., 59, 1905 (58—59). 


— (3). Sur le developpement de la moelle caudale chez les 
larves d’Anoures. Paris, ©. R. soc. biol. 59, 1905 (170—172). 


— (4). Sur le developpement de la contractilite musculaire 
dans les myotomes encore depourvus de liaison nerveuse reflexe. 
Paris, ©. R. soc. biol., 59, 1905 (60—61). 


— (5). Sur l’etablissement des foncetions nerveuses chez les 
Urodeles. Paris, ©. R. soc. biol., 59, 1905 (168—159). 


— (6). Sur la metamorphose de Salamandra maculosa Laur. 
dans les regions privees du systeme nerveux medullaire. Paris, 
©. R. soc. biol., 59, 1905 (407—408). 


— (7). Sur l’ordre d’apparition des orteils et le premier 
developpement des membres chez les Anoures. Paris, C. R. soc. 
biol., 59, 1905 (576—578). 

— (8). Sur la regression de la queue et l’absence des centres 
medullaires chez Rana viridis. Paris, C. R. soc. biol., 59, 1905 
(578—580). 

— (9). Essai de seriation en stades successifs des derniers 
temps de la vie larvaire chez les Anoures, d’apres les caracteres 
morphologigues des membres posterieurs. Paris, ©. R. soc. biol., 
59, 1905 (690—692). 

5* 


68 III. Reptilia und Amphibia für 1907. 


— (10). Sur le determinisme de la metamorphose chez les 
Batraciens anoures. Paris, C. R. soc. biol., 63, 1907 (57—-59, 
85—87, 170—172). 

— (il). Sur le determinisme de la metamorphose chez les 
Batraciens. La mise des larves hors de l’eau. Paris, ©. R. soc. 
biol., 63, 1907 (257—259). 

Über die Ursachen, welche die Metamorphose der Anuren 
bestimmen. Etwas Kohlensäure im Wasser hat bei Rana tem- 
poraria keine beschleunigende Wirkung, die Larven sterben an 
Asphyxie. Bei Verhinderung der Lungenatmung tritt die M. 
etwas später ein, doch ist die Entwicklung ungestört; die Haut- 
atmung funktioniert bei Alytes noch besser; beide sind sehr wichtig, 
und es kommt auch bei Störung der Kiemenatmung nicht zur 
Asphyxie, wenn sie intakt geblieben sind; auch die Amputation 
der Kiemendeckelhaut verursacht keine Störung, ebenso werden 
auch die Veränderungen am Schwanze, die oft als Folge der 
Operation auftreten, bald wieder ausgeglichen. Wenn die Vorder- 
beine durch einfaches Durchbrechen der Opercularmembran vor- 
zeitig erscheinen, so wird dadurch das Eintreten ihrer vollen Funktion 
nicht beschleunigt. Aus dem Wasser in feuchte Luft gebrachte 
Larven vertragen dies sehr gut und verwandeln sich schneller. 
Hungernde Larven beginnen die Metamorphose mit der Reduktion 
des Darmkanals, nicht mit dem Erscheinen der Vorderbeine. In 
Luft atrophieren Kiemen und Schwanz durch Nichtgebrauch. 
Für die Metamorphose von Siredon wird die Vererbung als Haupt- 
faktor betrachtet. % I 

Wolterstorff, W. (1). Uber neue Tritonenformen Österreichs 
insbesondere Triton (= Molge) vulgaris subsp. typica forma Kam- 
mereri n. f. Zool. Anz., Leipzig, 31, 1907 (710—716). 

— (2). Über Triton (= Molge) montandoni Blgr. in Mähren. 
Zool. Beob., Frankfurt a. M., 48, 1907 (84—89). 

— (3). Über Triton (= Molge) montandoni Blgr. und sein 
Vorkommen in Mähren. Wochenschr. Aquarienkunde, Braun- 
schweig, 4, 1907 (301—303). 

Nachweis des Vorkommens im Odergebirge in Mähren, nach 
der Entdeckung von OÖ. Hofmann; auch das Vorkommen von 
M. alpestris ist eingehend behandelt. 

— (4). Zur Entstehung der Zwergformen bei den Urodelen. 
Wochenschr. Aquarienkunde, Braunschweig, 4, 1907 (340—341). 

Verf. bringt ein Beispiel von der Entstehung von Molch- 
zwergen. Zwei Exemplare von Triton marmoratus waren im Alter 
von zwei Jahren, in dem Marmormolche in der Regel schon fort- 
pflanzungsfähig sind, nur 78 bzw. 70 mm lang, hatten also nur die 
Hälfte der Länge normaler Exemplare, obwohl Kamm- und Bastard- 
molche, die mit ihnen unter denselben Verhältnissen (Nahrung 
und Größe der Behälter) aufgezogen wurden, großenteils sich sehr 


III. Reptilia und Amphibia für 1907. 69 


gut entwickelten. Verf. führt diese Erscheinung auf zu frühen 
Eintritt der Verwandlung, zu frühes Verlassen des Wassers, 
wobei sie sich außerhalb des Wassers schlechter füttern ließen, 
schließlich geringere Widerstandsfähigkeit gegen Darmparasiten 
(Flagellaten) zurück. Verf. erwähnt auch einen Zwerg von Pleu- 
rodeles waltlii und betrachtet Pl. hagenmuelleri Lat. als Zwergrasse 
von Pl. poireti Gerv. 

Woodland, W. A curious instance of polymely in the common 
frog. Zool. Ann., Leipzig, 32, 1907 (354—357). 

Berichtet über eine bei künstlicher Befruchtung erzielte, 
aber nicht auf diese als Ursache zurückführbare Polymelie bei 
Rana temporaria, wobei im Larvenstadium zwei überzählige Glied- 
maßen auf der linken Seite (zu beiden Seiten des normalen Beines) 
erschienen, während bei dem verwandelten jungen Frosch beide 
Beine hinter den normalen gelegen und durch einen dünnen Stiel 
an der Basis des linken normalen Beines befestigt waren. Die 
beiden überzähligen Beine standen mit dem Becken in keinem 
Zusammenhang. 

+Woodward, A. S. On a new Dinosaurian Reptile (Sclero- 
mochlus Taylori, gen. et sp. nov.) from the trias of Lossiemonth, 
Elgin. London, Q. J. Geol. Soc. 63, 1907 (140—144), Taf. IX. 

— (2). On Rhynchosaurus articeps (Owen). London, Rep. 
Brit. Ass. 1906 (1907) (293—2), (figg.). 

Yung, Emile. Des variations de longueur de l’intestin chez 
la grenouille. Paris, ©. R. Acad. sci., 145, 1907 (1306—1308). 

Bei Rana fusca ist der Darmkanal relativ kürzer als bei 
esculenta, bei beiden im männlichen Geschlecht relativ kürzer als 
im weiblichen und bei beiden Arten in beiden Geschlechtern bei 
den großen Exemplaren relativ länger als bei den kleinen. 

— (2). Sur un cas d’hermaphrodisme chez la grenouille. 
Rev. Suisse. Zool., 15 (87—91). 

Im linken Genitalorgan Eier und Spermien, im rechten nur 
Eier. 

— (3). Rana esculenta. Verh. Schweiz. Natf. Ges. Aarau, 
88, 1906 (55); Geneve, C. R. Soc. Helvet. Sci. Nat., 88, 1906 
(85—87); Arch. Sci. Phys., Geneve (Ser. 4), 20, 1906 (595 —597). 

Zschokke, F. Rana fusca Rösel und Triton alpestris Saur. 
als Bewohner der Hochalpen. Wochenschr. Aquarienk., Braun- 
schweig, 4, 1907 (586—587, 600—601, 612—613, 624—625, 637 
—638, 650—651). 

Verbreitung dieser beiden Arten in den Hochalpen, nament- 
lich in der Schweiz; aber auch für andere Amphibien werden An- 
gaben über die vertikale Verbreitung gemacht. Bombinator 
pachypus geht bis 1500, Alytes bis 1700, Hyla arborea ganz aus- 
nahmsweise (Scesaplana) bis 2100, Salamandra atra bis 3300 m; 
Rana fusca bis 2600, esculenta bis 1100, Triton alpestris bis 2700, 


70 III. Reptilia und Amphibia für 1907. 


cristatus bis 1200, palmatus bis 900 m. Verf. bringt auch etholo- 
gische Daten und Tabellen über Laichablage und Metamorphose 
von Rana fusca, aus denen hervorgeht, daß sich Laichablage und 
Metamorphose mit der Seehöhe allmählich verschieben, so daß 
im Schwarzen See (Böhmerwald) mit 1008 m Höhe erstere An- 
fangs Mai, der Schluß der Verwandlung Anfangs August statt- 
findet, im Sellasee (2231 m) erstere Anfang (4.—12.) Juni, letztere 
Anfang (2.—4.) September sich vollzieht. Ähnliche Notizen wer- 
den auch für Triton alpestris gegeben. 


Zuckerkandl, E. Die Beziehungen der Arteria brachialis 
zur Mechanik der vorderen Extremität. Centralbl. Physiol. 20. Bd., 
p. 760—763. 

Verhalten der Arteria brachialis bei T’halassochelys; sie ist 
wie bei den Landschildkröten rudimentär, als Ersatz tritt die 
A. brachialis lateralis ein; als Erklärung wird die eigentümliche 
Lage der Extremität, ähnlich wie bei Talpa, angeführt. 


Übersicht nach dem Stoff. 


Lıtberatur: 


Zoological Record, Vol. XLIII, 1906: Sollas. 


Anatomie. 
Allgemeines. 


Über verschiedene Organe von Eidechsen, Chamäleons und Schlangen: 
Beddard (1). — Muskulatur und Skelett von Megalophrys u.a. Batrachiern: 
Beddard (2). Entstehung des Kopfes bei Rana fusca: Brachet; Elliot. — 
Metamerenbildung des Kopfes bei Emys : Filatoff. — Anatomie der Olemmys 
japonica : Oga. Entwicklung der hinteren Extremität von Rana arvalis : 


Tsehernoff. 
Haut. 
Mundschleimhaut von Tropidonotus natrix : Arcangeli. Mitosen 
in der Epidermis von Rana : Bruno. Pigmentzellen: Golowin. — Künst- 
licher Melanismus bei Lacerta und Salamandra: Kammerer (5, 6). Pig- 


mentzellenfortsätze in der Schwimmhaut von Rana persistierend: Kahn 
und Lieben. Über das Pigment bei den Batrachiern: Magnan (1, 2). 
Flimmer- und Schleimzellen des Oesophagusepithels von Triton : Prenant. 
— Zellverbindungen zwischen Corium und Epidermis bei Amphibien: 
Schuberg. — Intercellulargebilde und Cuticula des Schwanzes bei Am- 
phibienlarven: Schubotz. — Außencuticula der Amphibienlarven: Sehultze. 
— Entstehung von Albinismus und Melanismus bei Fröschen: Tornier (1). 
Experimentelles über Erythrose und Albinismus bei Pelobates : Tornier (3). 


III. Reptilia und Amphibia für 1907. Yl 


Skelett. 


Vorkommen eines Mentale ım Unterkiefer bei Amphibien und Rep- 
tilien: Bardeleben. Hyobranchialskelett von Emys : Fuchs (1). Ent- 
wicklung des Operculums und Distelidiums bei Reptilien: Fuchs (2). 
Gaumenbildung bei Schildkröten: Fuchs (3). — Abnorme Befestigung des 
Beckens bei Necturus : Hepburn. Histologie der Knorpelzellen aus dem 
Caput femoris von Rana : Loewenthal. Sacrum der Lacertilier: Moodie. 
— Anpassung des Extremitätenskeletts ans Wasserleben bei Reptilien: 
Osburn. — Entwicklung des Vorderbeinskeletts der Anuren: Schmal- 
hausen. Mikroskopische Struktur der Knochen recenter und fossiler 
Reptilien: Seitz. — Entwicklung des Nasenskeletts von Amblystoma puncta- 
tum : Terry. Gut entwickeltes Parasphenoid bei Dermochelys : Versluys. 


Muskulatur. 
Diaphragma der Amphibien: Bertelli. Entstehung der Schulter- 
muskulatur bei Bombinator : Braus. — Herzmuskulatur von Rana und 


Emys : Dogiel. Entwicklung der Kopfmuskeln bei Reptilien: Edgeworth. 
— Facialismuskulatur bei Lacerta und Alytes : Futamura. Metamerische 
Muskeln der Änurenlarven: Giardina. Irismuskeln bei den Amphibien: 
Grynfeltt (2). Zusammenhang der Vorhofs- und Ventrikelmuskulatur 
bei Rana und Eidechsen: Keith and Flack. Phylogenie der Plantar- 
muskulatur, von Amblystoma ausgehend: Me. Murrich. — Beckenmusku- 
latur der Eidechsen: Mareueei. — Distale Armmuskulatur von Amphibien 
und Reptilien: Ribbing. Regeneration der quergestreiften Muskelfasern 
bei Amphibien: Sehmineke. — Muskulatur und Mechanismus der Schleuder- 
zunge von Spelerpes : Szamoylenko. 


Nervensystem. 


Schleimhautnerven des Facialis, Glossopharyngeus und Vagus bei Am- 
phibien und Reptilien: Bender. Histogenese der Neuroglia bei Reptilien 
und Amphibien: Bonome. — Veränderungen im Bau der motorischen Zellen 
im Rückenmark der Amphibien während des Winterschlafes: Cutore. 
Gehirn des Plethodon glutinosus : Dodds. Innervierung des Herzens von 


Rana und Emys: Dogiel.e. — Innervierung der Hinterextremität von 
Rana virescens : Dunn (1). Ischiococeygealplexus bei Rana virescens : 
Dunn (2). — Hypophyse und Saccus vasculosus bei Amphibien und 


Reptilien: Gentes. — Gehirn von Hatteria: Gisi. — Wirkung des Pneumo- 
gastricus auf das Herz bei Emys : Guyenot (1, 2). Beziehungen des 
Hypoglossus zur Vena jugularis interna bei den Krokodilen: Hochstetter. 
— Schädelnerven von Amphiuma : Kingsley. Struktur durch Verletzung 
mechanisch gereizter Nervenfasern von Rana : Macdonald. Zellnester 
im Sympathicus von Rana : Modugno. Abhängigkeit der Sekretion in 
den Drüsen der Daumenschwiele von Rana fusca von N. cutaneus ante- 
brachii und manus lateralis: Nussbaum, A. Abhängigkeit sekundärer 
Geschlechtsorgane (Daumenschwiele von Rana fusca) vom Nervensystem; 


12 II. Reptilia und Amphibia für 1907. 


Pflüger. Neuromuskelspindeln bei Schlangen: Regaud et Favre. 
Wirkung von Ätherwasser auf das Gehirn von Salamandra : Reinke. 
Fehlen der Segmentierung am Rückenmark von Schlangen: Van Rynberk. 
— Gehirnmißbildung bei Sphenodon : Sauerbeek. — Vagus und seine Äste 
bei T'halassochelys: Spalitta. — Paraphyse und Epiphyse bei den Schlangen: 
Ssobolew. Innervierung der Schleuderzunge von Spelerpes : Szamoy- 
lenko. — Entwicklung des Gecko-Gehirns: Tandler und Kantor. — De- und 
Regeneration der Nervenendigungen an den Muskeln nach Durchschneidung 
des Ischiadicus bei Lacerta und Rana : Tello. Spinale Äste der sensiblen 
Hirnnervenwurzeln bei Rana: Wallenberg. 


Sinnesorgane. 


Entwicklung der Nase und des Auges bei Froschembryonen: Bell (2). 
— Richtungssinn bei Reptilien und Amphibien: Chalande. Reaktion 
der beiden Geschlechter auf den Ruf des Männchens bei Kröten: Courtis. 
— Linsenregeneration bei Amblystoma-Embryonen: Le Cron. Pineal- 
organ von Sphenodon : Dendy. Zapfenkontraktion der isolierten Netz- 
haut von Rana : Ditiler. Gehör der Ichthyosaurier: Dollo (1). — Ent- 
stehung von Operculum und Distelidium bei Reptilien: Fuchs (2). — Be- 
ziehung der kompensatorischen Bewegungen zu den halbkreisförmigen 
Kanälen: Gruenberg. — Accommodation und Augenbinnendruck bei 
Schlangen: Heine. Entstehung der Linse und Ohrblase; Regeneration 
der primären Augenblase, Transplantation der Augenanlage: Lewis (1—6). 
— Geruchsorgane des Krokodils: Mack. Parietalauge von Lacerta und 
Anguis : Novikoff. Linsenregeneration bei Rana: Spemann (1, 2). — 
Entwicklung der Ohrblase bei Amphibien: Streeter. 


Darmkanal und Anhangsorgane. 


Mundschleimhaut von Tropidonotus natrix : Arcangeli. Pigment- 
zellen in der Leber der Urodelen: Asvadourova. — Regeneration der Leber- 
und Pankreas-Anlage bei Larven von Bufo vulgaris: Banchi. — 
Parathyreoidea von Schildkröten: Doyon. Über die kleinen Thymus- 


zellen: Hammar. — Thymus von Hypogeophis : Marcus. Bau- und 
Entwicklung des Thymus bei den Amphibien: Pensa. Flimmer- und 
Schleimzellen im Oesophagusepithel von Triton : Prenant. Rhythmische, 


antiperistaltische Bewegungen des Enddarms der Larve von Discoglossus : 
Sanzo (1). — Darmepithel von Rana:: Schaeppi. — Kloake und deren Anhangs- 
organe bei Schildkröten: Scehmidtgen. Variation der Länge des Darm- 
kanals bei Rana fusca und esculenta : Yung. 


Atmungsorgane. 


Wirkung von Sauerstoffmangel und Sauerstoffreichtum auf das Wachs- 
tum der Kiemen bei Amphibienlarven: Babäk. Atmungsmechanismus 
bei Ohamaeleon vulgaris und bei Lacerta ocellata: Frangois-Franek. — Lungen- 
regeneration bei Amphibien: Muftie. 


III. Reptilia und Amphibia für 1907. 73 


Blut- und Lymphgefäßsystem. 


Bau der Arterien bei den Reptilien: Argand. Venen und Venen- 
sinus des Kopfes der Reptilien: Bruner. Variation der Arterien bei 
Rana- und Bufo-Arten: Crawshay. Herz von Rana und Emys : Dogiel. 
— Blutgefäße und Lymphsystem im Schwanzkanal der Amphibien und 
Reptilien: Favaro. Entwicklung der Lymphsäcke der Hinterextremität 
des Frosches: Goldfinger. Arterienklappen im Auge von Anuren: Gryn- 
feltt (1). — Beziehungen des Hypoglossus zur Vena jugularis interna bei 
den Krokodilen: Hochstetter. — Zusammenhang der Vorhofs- und Ventrikel- 
muskulatur bei Rana und Eidechsen: Keith and Flack. Wirkung der 
Exstirpation des Herzens bei Froschlarven: Knower. Entwicklung des 
Blutgefäßsystems bei Megalobatrachus : De Rooy. Blutkörperchen von 
Gecko: Prowazek; von Siredon, Crocodilus u. a.: Ross, Moore and Walker. 
— Rhythmus der Herzen zweier zusammengenähter Larven von Disco- 
glossus: Sanzo (2). Venenklappen bei Rana und Bufo: Suchard. — 
Arteria brachialis bei T’halassochelys : Zuckerkandl. 


Urogenitalsystem. 
Excretionsorgane. 


Zwischenniere bei Urodelen: Albrand. — Excretorische Tätigkeit der 
Lymphgefäß-Endothelien und Nierenkapillaren bei Batrachier-Larven: 
Bruntz. Entwicklung des Excretionssystems der Amphibien: Filatow. 
— Mitochondrienbildung in der Niere: Policard. Nephrostomen und 
Nierenkanälchen australischer Frösche: Sweet. 


Genitalapparat. 


Vorkommen und Zahl der Geschlechtszellen bei Embryonen von 
Chrysemys marginata : Allen (1). — Entstehung der Geschlechtszellen von 
Rana pipiens : Allen (2). — Bau und Entstehung der Spermien von Rana : 
Broman. Anomalie des Genitalapparates bei Bufo vulgaris : Cerrutti. 
— Beginn der Degeneration in den Eiern der Batrachier: Dubuisson (2). 
— Morphologische Bedeutung der Genitalanlagen der Amphibien: Dustin 
(1). Entstehung der Geschlechtszellen bei den Amphibien: Dustin (2). 
— Persistenz des Wolffschen Ganges beim Leguan: Friedlaender. Sekun- 
därer Geschlechtsunterschied bei Lygosoma smaragdinum : Gandolfi. 


Geschlechtsorgane und Hunger: Gerhartz. — Placentarbildungen bei 
Scineiden: Giacomini (2). Sexualitätsproblem: Hertwig. — Regeneration 
sekundärer Sexualcharaktere: Kammerer. — Spermatogenese bei Bufo 


lentiginosus: King (1). — Nahrung der Larven von Bufo I. ist ohne Einfluß 
auf Geschlechtsbestimmung: King (2). — Hermaphroditismus beim Frosch: 
Lavrow. Entstehung der Geschlechtszellen: Levi. — Sekundäre Ge- 
schlechtsunterschiede bei Testudo ibera: Loise. — Abhängigkeit der 
sekundären Geschlechtsorgane vom Nervensystem (Daumenschwiele von 
Rana fusca): Pflüger. Urogenitalapparat der Schildkröten: Sehmidtgen. 
— Hermaphroditismus bei Rana: Yung (2). 


74 III. Reptilia und Amphibia für 1907. 


Entwicklung, Regeneration, Fortpflanzung und Öntogenie. 


Anlage der Zwischenniere bei Urodelen: Albrand. Vorkommen und 
Zahl der Geschlechtszellen bei Chrysemys marginata : Allen (1). Ent- 
stehung der Geschlechtszellen bei Rana pipiens: Allen (2). — Über Epithel- 
abstoßung am Urmund: Ballowitz. Ausstoßung der Polkörper bei Rana 
fusca: Bataillon (1). — Entwicklung der Nase und des Auges bei Frosch- 
embryonen: Bell (2). — Entwicklungsgeschichte von Paludicola, Hemisus 
und Phyllomedusa : Bles. Entstehung des Kopfes bei Rana fusca : 
Brachet. Entwicklung der Spermien von Rana: Broman. Fort- 
pflanzung und Entwicklung von Phyliomedusa : Budgett. — Bildung des 
Dotters im Ei der Schildkröten und Batrachier: Dubuisson (1). — Placentar- 
bildungen bei Scinciden: Giacomini (2). Dottersack und Allantois bei 


Schildkröten und Krokodilen: Giacomini (1). — Vererbung erzwungener 
Fortpflanzungsanpassungen bei Salamandra: Kammerer (3). — Zucht- 
versuche mit Geburtshelferskröten: Kammerer (4). — Fortpflanzung des 


Laubfrosches: Kammerer (10). Spermatogenese bei Bufo lentiginosus : 
King (1). Dotterbildung in den Eiern von Rana temporaria : Lams. 
Keimblatterbildung beim Riesensalamander: Lange. Kopulation bei 
Salamandra: Kammerer (1, 2), Leuwen. Ursprung der Geschlechts- 
zellen: Levi. Keimbläschen der Reptilien: Loyez (1). Dotterbildung 
bei den Reptilien: Loyez (2). — Viviparität bei Proteus: Nussbaum. 
Gastrulation bei Rana und Bufo: Ruffini (1); bei Triton: Ruffini (2). 
— Entwicklung des Blastoporus bei Alytes: Seemann. Fortpflanzung 
von Amblystoma punctatum: Smith (1); von Cryptobranchus alleghaniensis: 
Smith (2). Tetradenbildung in somatischen Zellen ‚bei Amphibien: 
Della Valle. — Entwicklung der Ringelnatter: Viethaus. 


Phylogenie. 


Phylogenie des Farbkleidmusters bei Homopus : Duerden (2). 
Phylogenie der Gaumenbildung bei Schildkröten: Fuchs (3). 
Phylogenie der Plantarmuskulatur: Me. Murrich. 

Phylogenie der Lacerta-Arten der Muralis-Gruppe: Mehely (1—5). 
Phylogenie der Cinosterniden: Siebenrock. 


Variation, Mißbildungen. 


Albino von Rana : Bon. 

Variation des Arteriensystems bei Anuren: Crawshay. 

Fünfbeiniges Exemplar von Rana temporaria : Grimme. 

Korrelation und Variation innerer und äußerer Charaktere bei Bufo lenti- 
ginosus : Kellieott. 

Linsenregeneration bei Rana : Spemann (1, 2). 

Zwergformen bei Urodelen: Wolterstorff (4). 

Überzählige Hintergliedmaßen bei Rana temporaria : Woodland. 

Variation der Darmlänge bei Rana: Yung (1). 


II. Reptilia und Amphibia für 1907. 75 


Experimentelle Untersuchungen; Regeneration. 


Regeneration der Leber- und Pankreasanlage bei Larven von Bufo vul- 
garis: Banchi. 

Abnorme Entwicklung von Kröteneiern, die mit Sperma befruchtet waren, 
das den Röntgen-Strahlen ausgesetzt war: Bardeen. 


Parthenogenetische ( ?) Furchung von Eiern von Rana fusca in destilliertem 
Wasser: Bataillon (2). 

Über die Bedingungen, welche die Regeneration amputierter Gliedmaßen 
bei Froschlarven regulieren: Bauer. 


Regeneration und Transplantation der Balanzierorgane der Embryonen 
von Diemyctylus viridescens : Bell (1). 


Regeneration von Nase und Auge bei Rana-Larven: Bell (2). 

Linsenregeneration bei Amblystoma : Le (ron. 

Einwirkung von Seewasser und Chlornatrium auf das Wachstum der 
Froschlarven: Drzewina und Bohn (1, 2); Einwirkung von Lithium- 
chlorid: Drzewina und Bohn (3). 


Wundheilung bei Larven von Necturus : Eyeleshymer. 

Neotenie bei Salamandra maculosa : Fahr. 

Regeneration der Nerven bei Bufo vulgaris : Gemelli (1). 

Unabhängige Entwicklung der Teilstücke von Anurenlarven: Goggio. 

Entwicklung transplantierter Gliedmaßenanlagen bei Rana und Bufo: 
Harrison (1). 

Einfluß des Nervs auf die Regeneration der Gliedmaßen von Diemycetylus : 
Hines. 

Wirkung von Salz- u. a. Lösungen auf die Froschentwicklung: Jenkinson. 

Vererbung erzwungener Fortpflanzungsanpassungen bei Salamandra : 
Kammerer (3). 

Regeneration sekundärer Sexualcharaktere bei Amphibien: Kammerer (7). 

Wirkung der Exstirpation des Herzens bei jungen Rana-Larven auf die 
Entwicklung der übrigen Organe: Knower. 


Linsenregeneration bei Rana sylvatica und palustris : Lewis (1, 2). 

Transplantation der Augenanlage bei Rana : Lewi (3, 4). 

Transplantation der Ohrkapsel bei Rana : Lewis (5). 

Wirkung von Salz- und Zuckerlösungen auf die Entwicklung des Frosch- 
eies: Morgan and Stockard. 


Regeneration der Lunge bei Amphibien: Muftie. 

Wirkung von Ätherwasser auf das Gehirn der Salamanderlarven: Reinke. 

Wirkung von Röntgenstrahlen auf die Entwicklung von Axolotl-Eiern: 
Schmidt, H. E. 

Linsenregeneration bei Rana esculenta : Spemann (1, 2). 

Entstehung von Albinismus, Melanismus und Neotenie bei Frösche.n: 
Tornier (1); von Erythrose und Melanismus bei Pelobates : Tornier 
(3); experimentell erzeugte Kopf- und Hinterleibsvermehrungen bei 
AxolotIn und Fröschen: Tornier(2). 


76 II. Reptilia und Amphibia für 1907. 


Physiologie, Gift, Parasiten, Biologie. 
Physiologie. 
Physiologie der glatten Muskeln: Beck. 


Geschlechtsorgane und Hunger: Gerhartz. 
Winterschlaf von Rana : Otto. 


Gift und Giftwirkung. 


Über Giftschlangen und Schlangengift: Abonyi. 

Gifte der Reptilien und Batrachier und Serumtherapie: Calmette, A. 
Schlangengift: Calmette, M. 

Über das Habusschlangengift: Ishizaka. 

Toxische Eigenschaften der Schildkröten-Eier: Loisel (2). 
Physiologische Wirkung des Viperngiftes: Mehely (5). 

Vorkommen von Gift in den Eiern von Vipera : Phisalix. 

Über Kreuzotterbisse und ihre Behandlung: Thomalla. 


Parasiten. 


Oestridenlarven in der Harnblase von Bufo: Andre. 

Blutparasiten der Reptilien und Amphibien des Kaukasus: Finkelstein. 

Haemogregarinen der Frösche: Laveran (1). 

Neue Haemamöbe von Testudo pardalis : Laveran (2). 

Haemogregarine von Macroscincus : Laveran (3). 

Neues Trypanosoma aus einer mit H. lateristriga verwandten Hwyla-Art. 
Marchoux et Salimbeni. 

Neues Eidechsen-Trypanosoma : Martin. 

Hyalomma aegyptiacum als Zwischenwirt einer in T'estudo mauritanica 
lebenden Haemogregarine: Nicolle et Comte. 

Neue Haemogregarinen aus Schlangen: Sambon and Seligman. 

Blutparasiten von Rana esculenta in Algerien: Sergent et Sergent. 


Biologie (Ethologie). 

Nahrung von Python : Begbie. 

Lebenszähigkeit von Schlangen: Biggs. 

Lautäußerungen von Reptilien und Amphibien: Bruning. 

Biologie amerikanischer Giftschlangen: Ditmars (3). 

Verhalten von Fröschen, die mit Schlangen zusammengebracht wurden: 
Fletcher. 

Biologie von Tropidonotus tessellatus und Coronella austriaca: Geisenheyner. 

Nahrung von Python reticulatus : Hartmann, Sokolowsky. 

Biologie von Triton: Klinge, Wolterstorft. 

Wasserfrosch als Fischfeind ?: Köhler. 

Biologie australischer Agamiden: Krefft (1). 

Biologie von Phelsuma : Krefit (2). 

Biologie von Rhacophorus Dennysii : Kreyenberg (1). 

Freileben verschiedener Reptilien und Batrachier in Tsingtau: Kreyen- 
berg (2). 


III. Reptilia und Amphibia für 1907. 1 


Widerlegung der Schlangenhypnose: Kühlken. 

Musikliebende Eidechsen: Ludwig. 

Zählebigkeit der Embryonen von Salamandra : Mändl. 

Gefangenleben von Vipera ammodytes : Oelze (1). 

Nahrung von Rana caterbyana und adspersa : Oelze (4). 

Nahrung der Reptilien des Departement de l’Indre: Rollinat. 

Freileben von Agama bibroni: Scherer (2); von Varanus nilotieus : 
Scherer (3); von Cerastes cornutus : Scherer (4). 

Gefangenleben von Platemys spixü : Schnee. 

Lebensweise von Cryptobranchus alleghaniensis : Smith (2). 

Gefangenleben von Agama bibronii : Schmidt. 

Gefräßigkeit des Wasserfrosches: Soffel. 

Bevorzugung der Grasfrösche als Nahrung vom Mäusebussard: Schuster. 

Biologie Syrischer Reptilien in Gefangenschaft: Tofohr (1). 

Gefangenleben von Agama colonorum : Tofohr (3). 

Gefangenleben von Chamaeleon : Tofohr (4). 

Biologie von Coelopeltis monspessulana: Werner (2); sudanesischer Rep- 
tilien und Batrachier: Werner (8). 

Gefangenleben von Boiden: Werner (4, 5). 

Biologie von Rana fusca und Triton alpestris in den Hochalpen: Zschokke. 


Faunistik. 


Rezente Formen. 


Europa. 

Frösche Deutschlands: Klunzinger. 
Batrachier des Magdalenenschachtes: Mühlhofer. 
Reptilien und Amphibien Dänemarks: Jungersen. 
Nachträge zur Kenntnis der Reptilien- und Batrachierfauna von Pacy- 

sur-Eure, Normandie: Barbier. 
Herpetologie des Komitates Gömör-Kishent, Ungarn: Bolkay (2). 
Herpetologie von Dalmatien: Kolombatovie. 
Reptilien und Batrachier Bosniens und der Herzegowina: Werner (3). 
Herpetologie des Gouvernements Stawropol, Rußland: Brauner (1). 
Reptilien und Batrachier von Bessarabien: Brauner (2). 


Asien. 


Bestimmungstabelle der Reptilien und Amphibien des Russischen Reiches: 
Nikolsky (4). 

Reptilien des Caspischen Ufers von Kaukasien: Satunin. 

Reptilien des transkaspischen Gebietes: Varenzow. 

Reptilien der Halbinsel Mangyschlak: Vasiljew. 

Reptilien und Amphibien aus Persien: Nikolsky (1). 

Lacertilia von Zentralasien: Bedriaga (1, 2, 3). 


78 III. Reptilia und Amphibia für 1907. 


Reptilien des Kurtschum-Tales, Altai: Jablonski. 

Reptilien und Batrachier von Sachalin: Boulenger (1). 

Reptilien und Amphibien von Tsingtau: Kreyenberg (2). 

Schildkröten aus China: Siebenrock (3). 

Reptilien und Amphibien des japanischen Reiches und benachbarter Teile 
des ostasiatischen Festlandes: Stejneger (4). 

Urodelen von Japan: Tago. 

Reptilien von Indo-China: Moequard. 

Amphibien des indischen Archipels: Van Kampen (1). 

Eidechsen, Schlangen und Batrachier von Nepal und West-Himalayas: 
Annandale (2), Boulenger (17), Wall (1). 

Reptilien und Batrachier von einer Insel im Chilka-See, Orissa, Indien: 
Annandale (7). 

Brackwasserfauna von Port Cunning, Unter-Bengalen: Annandale (1). 

Über die Schlangen Indiens: Wall (2); die Giftschlangen Indiens: Wall (7). 


Afrika. 


Mumienfauna Ägyptens (Reptilien): Lortet et Gaillard. 

Reptilien der Kitchener-Insel in Ober-Ägypten: Werner (6). 

Reptilien und Batrachier aus dem Sudd des Bahr-el-Gebel: Werner (7); 
des ägyptischen Sudan und von Nord-Uganda: Werner (8). 

Reptilien und Batrachier des Kilimandjaro-Gebietes: Lönnberg (1). 

Reptilien und Batrachier aus Rhodesia: Boulenger (16). 

Reptilien und Batrachier aus Südafrika: Boulenger (2). 

Eidechsen und Schlangen aus Südafrika: Roux (2, 3). 

Batrachier von Bibundi, Kamerun: Andersson. 

Reptilien und Batrachier aus Senegambien: Scherer (1). 

Reptilienfauna von Madagaskar: Beddard (3). 


Amerika. 


Froschlurche von Nordamerika: Diekerson. 

Reptilien der Vereinigten Staaten und von N.-Mexiko: Ditmars (1). 

Reptilien aus der Umgebung der Stadt New York: Ditmars (6). 

Fauna von Mayfields Cave, Washington, D. C.: Banta. 

Reptilien und Amphibien von Michigan: Gibbs, Notestein und Clark. 

Schlangen von Michigan: Notestein. 

Reptilien und Batrachier von Monroe County, Indiana: Meatee. 

Reptilien und Amphibien des Rosebud-Indianer-Reservatgebietes in Süd- 
Dakota: Reagen. 

Reptilien von Los Angelos County, Californien: Grinnell and Grinnell. 

Reptilien und Amphibien von Süd-Neu-Mexiko und Arizona: Ruthven. 

Reptilien und Batrachier aus Zentralamerika: Atkinson. 

Batrachier von Petropolis, Brasilien: Wandollek. 

Reptilien von Peru: Roux (4). 


III. Reptilia und Amphibia für 1907. 79 


Fossile Faunen. 
Europa. 


Fossile Reptilien von Apt (Vaucluse): Camons. 
Reptilien der unteren Kreide der Krim: Karakasch. 
Reptilien des unteren Lias von Provencheres: Sauvage. 


Amerika. 
Reptilien der Kreide von Bahia: Mawson and Woodward. 


Systematik. 
Reptilia und Amphibia. 
Schleimhautnerven des Facialis, Glossopharyngeus und Vagus: Bender. 
Neuroglia, Histogenese: Bonome. 
Ricehtungssinn: Chalande. 
Muskulatur und Innervierung des Herzens von Rana und Emys : Dogiel. 
Dotterbildung im Ei von Schildkröten und Batrachiern: Dubuisson (1). 
Entwicklung des Operculums und Distelidiums: Fuchs (2). 
Facialismuskulatur von Lacerta und Alytes: Futamura. 
Pigmentzellen: Golovin. 
Hypophyse und Saccus vasculosus: Gentes. 
Melanismus, künstlich erzeugt, bei Salamandra und Lacerta : Kammerer 
(5, 6). 
Zusammenhang der Vorhofs- und Ventrikelmuskulatur bei Rana und 
Lacertiliern: Keith and Flack. 
Phylogenie der Plantarmuskulatur: Me. Murrich. 
Erstes Auftreten von Bewegungen und Reaktionen auf Reize: Paton. 
Mitochondrienbildung in der Niere: Polieard. 
Histologie und Physiologie des Hyalinknorpels: Renaut. 
Distale Armmuskulatur bei Amphibien und Reptilien: Ribbing. 
Centrosomen ete. in den roten Blutkörperchen von Siredon, Crocodilus ete.: 
Ross, Moore and Walker. 
De- und Regeneration der Nervenendigungen an den Muskeln nach Durch- 
schneidung des Nerven bei Rana und Lacerta : Tello. 


Reptilia. 
Schädelvenen; Blutsinusbildungen: Bruner. 
Entwicklung der Kopfmuskulatur und des Visceralapparates: Edgeworth. 
Gefäße und Nerven des Schwanzkanals: Favaro. 
Dottersack, Dottergang, Gefäße und Allantois bei Krokodilen und Schild- 
kröten: Giacomini (1). 
Über Keimbläschen und Dotterbildung: Loyez (1, 2). 
Sacrum der Lacertilia u. a.: Moodie. 


80 III. Reptilia und Amphibia für 1907. 


Flug der Flugsaurier: Nopesa (1). 

Anpassung der Gliedmaßen an aquatische Lebensweise: Osburn. 
Nahrung der Reptilien des Dept. de l!’Indre: Rollinat. 

Mikroskopischer Bau des Knochens rezenter und fossiler Reptilien: Seitz. 


Squamata. 


Anatomische Notizen über verschiedene Eidechsen und Schlangen: 
Beddard (1). 

Neue Konservierungsmethode: Ouwens. 

Aufzucht von Reptilien aus dem Ei: Tofohr (2). 


Lacertilva. 


Atmungsmechanismus bei Chamaeleon vulgaris und Lacerta ocellata : 
Francois-Franck. 

Beckenmuskulatur: Mareucei. 

Parietalauge von Lacerta und Anguwis : Nowikoff. 


Geckonidae. 
Kerne der roten Blutzellen von @ecko : Prowazek. 


Entwicklung des Gehirns von Platydactylus : Tandler und Kantor. 
Teratoscincus, Synopsis der Arten; T'. roborowskii sp.n., Oase Ssatsch- 


sheu; Bedriaga, St. Petersburg, Ann. Mus. zool. Ac. Sc. 10, pp. 159—162. 
— T. roborowskii sp. n., Zentralasien, p. 73; przewalskii Strauch, Neu- 
beschreibung, Abbildung p. 85; keyserlingi Strauch, eine distinkte Spezies, 
p- 81; Bedriaga, St. Petersburg, 1907. 

Alsophylax laevis sp. n. Transkaspien, Nikolski, St. Petersburg, 
Ann. Mus. zool. Ac. Sc. 10, pp. 333—335. — 4. pipiens Pall., Neu- 
beschreibung und Abbildung p. 100, Bedriaga, St. Petersburg 1907. 

Bunopus, neue Diagnose; B. crassicauda sp. n. Persien; Nikolski, 
St. Petersburg, Ann. Mus. zool. Ac. Sc. 10, pp. 261, Taf. I, fig. 2, 2a, 1 Taf. 


Gymnodactylus microtis Blanf., Bedriaga, St. Petersburg, 1907, p. 99. 


Ancylodactylus gen. n. spinicollis sp. n. Kamerun, Müller, Zool. Anz. 
31, p. 825. 

Pristurus flavipunctatus Rüpp. Neu für N.-Afrika westlich vom 
Nil: Werner, SB. Ak. Wiss. Wien 1908, p. 1828. 


Phyllodactylus ansorgii sp. n. Angola, Boulenger, Ann. Mag. Nat. 
Hist. 19, p. 212. — P. eugeniae sp. n. Persien, Nikolski, St. Petersburg, 
Ann. Mus. zool. Ac. Sc. 10, pp. 268—271, Taf. 1, fig. 1 (= Ph. elisae 
Wern. — Ref.). 

Hemidactylus nepalensis sp. n. Nepal, Annandale, Rec. Ind. Mus., 
Caleutta, 1, pp. 151—155, 1 Taf. — H. erlangeri Steind.—=H. ruspoliüi Blgr., 
Beschreibung, Abbildung, Steindachner, Wien, SB. Ak. Wiss., 116, pp. 1535 
—1539, Taf. — H. floweri n. sp. vom Blauen Nil, Werner, SB. Ak. Wiss. 
Wien 1908, p. 1830. 


III. Reptilia und Amphibia für 1907. 81 


Homopholis erlangeri sp. n. Abessinien, Steindachner, Wien, Ann. 
Nat. Hist. Hofmus., 21, p. 149, mit Taf. IX (= Platypholis fasciata Blngr.). 


Lygodactylus ocellatus sp. n. Pretoria, Roux, Zool. Jahrb. Syst. 25, 
p- 406. 

Gecko verticillatus Laur., Vorkommen bei Calcutta, Annandale, Rec. 
Tod} Mus; 1,1907, p. 171. 

Gecko palmatus sp. n. Tonkin, Boulenger, Ann. Mag. Nat. Hist. 19, 
p. 486. 

Phelsuma madagascariense Gray in Gefangenschaft, Krefft, Wochen- 
schr. Aq. u. Terr.kunde, XVIII, 1907, p. 273. 

Luperosaurus macgregori sp. n. Philippinen, Stejneger, Washington, 
Nation. Mus. Proc., 33, p. 545. 

Platypholis fasciata Blgr., Beschreibung und Abbildung, Steindachner, 
Wien, SitzBer. Ak. Wiss., 116, p. 1539, mit Taf. 

Pachydactylus weberi sp. n. Namaqualand, Roux, Zool. Jahrb. Syst. 
25, p- 408. 

Microgecko gen. n. helenae sp. n. Persien, Nikolski, St. Petersburg, 
Ann. Mus. zool. Ac. Sc. 10, pp. 264—268, Taf. I, fig. 4, 4a. 


Agamidae. 


Australische Agamiden in Gefangenschaft (Physignathus, Amphi- 
bolurus), Krefft (1). 

Acanthosaura kumaonensis sp. n. Nainital und Mussoorie, Himalayas, 
Annandale, Rec. Ind. Mus., Calcutta, 1, pp. 151—155, 1 Taf. 

Agama kirmanensis var. n. brevicauda Persien, Nikolski, St. Peters- 


burg, Ann. Mus. zool. Ac. Sc. 10, p. 272, — A. stoliczkana Blanf. p. 107, 
himalayana Strauch p. 118, lehmanni Nik. p. 126, Neubeschreibung und 
Abbildung, Bedriaga, St. Petersburg 1907. — A. bibronii, Freileben, 


Scherer (2). Lebensweise in Gefangenschaft: Sehmidt, Ph. A. colonorum, 
Lebensweise im Terrarium: Tofohr (3); Beschreibung von Färbung und 
Freileben: Werner, SB. Ak. Wiss. Wien 1908, p. 1839. — A. hartmanni 
Ptrs., Unterschiede von A. doriae Bingr. u. colonorum Daud.; Werner, 
SB. Ak. Wiss. Wien 1908, p. 1836. 


Phrynocephalus; synoptische Tabelle der zentralasiatischen Arten, 
Neubeschreibung und Abbildung der älteren Arten p. 137; azwillaris var. 
nn. idae p. 159, murielis p. 161, ericae p. 162, klemenzi p. 163; pewzowi 
sp. n. p. 173, nikolskit, boulengeri spp. n. p. 187, raddei var. n. boettgeri 
p. 195, steindachneri p. 207, salenskyi p. 213, alpherakii p. 222, isseli p. 229, 
haeckeli spp. n. p. 237, helioscopus var. n. cameranoi p. 243, suschkini sp. n. 
p- 262, Zentral-Asien, Bedriaga, St. Petersburg 1907. — P. koslowi 
sp. n. p. 162, schuschkini sp. n. p. 167, guentheri sp. n. p. 168, vlangalii 
var. n. nanschanica p. 172, azxillaris varr. n. idae, murielis, ericae p. 168, 
Zentral-Asien, Bedriaga, St. Petersburg, Ann. Mus. Zool. Ac. Se. 10. — 
P. caudivolvulus var. n. incerta p. 227, suschkini p. 223, boulengeri p. 213. 
alpherakü p. 220, kuschakewitschi spp. n. p. 229, raddei var. n. boetigeri 


Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H. 1. III) 6 


82 III. Reptilia und Amphibia für 1907. 


p- 217, nikolskii sp. n. p. 210: Russisch-Asien: Bedriaga, T. ec. pp. 210—243. 
— P. olivieri varr. nn. carinipes, brevipes, Persien, Nikolski, T.c. pp. 273 
—274, Taf. I, fig. 3. 

Physignathus Lesueuri. Lebt auf Bäumen am Wasser und zwar auf 
überhängenden Zweigen, springt beim Herannahen des Menschen mit 
klatschendem Geräusch ins Wasser. R. Semon Bl. f. Aq. u. Terr.kunde, 
XVIII, 1907, p. 186. 

Moloch horridus Gray, Abbildung (phot.): Oelze (3). 


Iguanidae. 
Persistenz des Wolffschen Ganges bei /guana : Friedlaender. 
Chamaeleolis, innere Anatomie, Beddard, Proc. Soc. 1907, p. 45, figg. 
Anolis longicrus Surinam, godeti Antillen, spp. n., Roux, Zool. Anz., 
31, pp. 762—765. 
Tropidurus tschudii sp. n. Peru, Roux, Rev. Suisse. Zool., 15 p. 296. 


Anguidae. 


Ophisaurus (Pseudopus) apus, Nahrung (kleine Vögel, Mäuse, 
Eidechsen, Heuschrecken, Raupen); Verf. scheint zu bestreiten, daß diese 
Art Schnecken frißt, was Ref. oft gesehen hat. — Tommasini, Wochenschr. 
f. Ag. u. Terr.kunde, IV, 1907, p. 560. 

Gerrhonotus, Verwandtschaftsverhältnisse, Beddard, Proc. Zool. Soc. 
1907, p. 56. — @. affaroi sp. n. Costa Rica, Stejneger, U. S. Nat. Mus,., 
Proc. 32, pp. 505, 506. 

Zonuridae. 


Zonurus, Anatomie, mit besonderer Berücksichtigung des Hyoids, 
Beddard, Proc. Zool. Soc. 1907, p. 62. 


Varanidae. 
Varanus niloticus, Freileben am Senegal: Scherer (2). 


Teiidae. 


Prionodactylus ockendeni sp. n. Peru, Boulenger, Ann. Mag. Nat. 
Hist. 19, p. 486. 


Amphisbaenidae. 

Amphisbaena slateri sp. n. Peru, Boulenger, Ann. Mag. Nat. Hist. 19, 
p. 487. 

Chirindia gen. n. verwandt Placogaster, swynnertoni sp. n. Mashona- 
land, Boulenger, Ann. Mag. Nat. Hist. 20, p. 48, Textfig. 

Monopeltis granti sp. n. Beira, Boulenger, Proc. Zool. Soc. 1907, 
p. 485, fig. 

Diplometopon gen. n. zarudnyi sp. n. Persien, Nikolski, St. Petersburg, 
Ann. Mus. zool. Ac. Sc. 10, pp. 276—278, 3 Textfigg. 


II. Reptilia und Amphibia für 1907. 83 


Lacertidae. 


Lacerta, Stammesgeschichte und Artmerkmale, Mehely, Ann. Hist.- 
Nat. Mus. Hung. 5, pp. 87—88, taf. III, 169—193, taf. X. — Math. Termt. 
Ert. Budapest 25, pp. 316—358. — Allat. Közlem. Budapest, 6, pp. 97 
—126. — T.c. pp. 58—62, Taf. VII. — T.c. pp. 97—120. — Boulenger, Ann. 
Mag. Nat. Hist. 20, p. 39, figg. — L. jonica Lohrs, eine Varietät von L. 
taurica Pallas, Boulenger, Proc. Zool. Soc. 1907, p. 557, figs. — L. agilis 
var. erythronota. Vorkommen zwischen Hannover und dem Stadtwalde 
Eilenriede sowie am Warmbüchener Moore bei Misburg, neu für Nordwest- 
deutschland. Löns, Wochenschr. f. Aq. u. Terr.kunde, IV, 1907, p. 446. 

Nucras emini sp. n. Uganda, Boulenger, Ann. Mag. Nat. Hist. 20, 
p- 488. 

; Latastia burii sp. n. Somaliland, johnstoni sp. n. Britisch-Zentral- 
Afrika, Boulenger, Ann. Mag. Nat. Hist. 19, p. 392. 

Apathya für Lacerta cappadocica Wern. Mehely, Termösz. Közlem., 
Budapest LXXXV. 1907, p. 26; ist eine Latastia, Boulenger, Ann. Mag. 
N: H. (7): RXLr1907, P.486. 

Scapteira grumgrzimatiloi sp. n. Russisch-Asien, Bedriaga, St. Peters- 
burg, Ann. Mus. zool. Ac. Sc. 10, p. 240. 

Eremias buechneri sp. n. p. 184, velox var. n. roborowskiü p. 181, 
multiocellata var. n. koslowi p. 183, Zentral-Asien, Bedriaga, St. Peters- 


burg, Ann. Mus. Zool. Ac. Sc. 10. — E.regeli p. 235, »pleskei p. 238, 
nikolskii p. 233 spp. n., Russisch-Asien, Bedriaga, St. Petersburg, Ann. 
Mus. Zool. Ac. Sc. 10. — E. inornata sp. n. Oranjefluß, Roux, Zool. 


Jahrbuch Syst. 25, p. 427. 


Gerrhosauridae. 

Tetradactylus breyeri sp. n. Transvaal, Roux, Zool. Jahrb. Syst. 25, 
p- 430. 

Scincidae. 

Placenta bei Tiliqua, Trachysaurus, Gongylus : Giacomini (2). 

Mabuia laevis, ansorgei spp. n. Angola, Boulenger, Ann. Mag. Nat, 
Hist. 19, p. 212. — M. maculilabris Gray, p. 1847, Taf. I, fig. 1—la, und 
brevicollis Wiegm. p. 1848, Taf. II, fig. —4a, neu für den aegypt. Sudan, 
Werner, SB. Ak. Wise. Wien 1908. — M. wingatiü, Khor Attar, Aegypt. 
Sudan, p. 1848, Taf. III, fig. 3—3a, u. mongallensis, Mongalla, Aegypt. 
Sudan, p. 1850, Taf. I, fig. 2—2a, nn. spp. Werner, ibid. — M. quinque- 
taeniata Licht., p. 1851, striata Ptrs. p. 1854, Beschr. sudan. Ex. Werner, 
ibid. 

Lygosoma meleagris sp. n. Mt. Ruwenzori, Boulenger, Ann. Mag. 
Nat. Hist. 19, p. 488. — L. aloysii-sabaudiae sp. n. Zentral-Afrika, Peracca, 
Boll. Musei zool. anat. Torino, 22, pp. 1—3. — L. punctatolineatum sp. n. 
Ceylon, Boulenger, Spol. Zeyl. 4, p. 173. — L. smaragdinum, sekundärer 
Geschlechtsunterschied, Gandolfi, Zool. Anz., 32, pp. 186—188. 

Ablepharus brandtii var. n. brevipes, persicus sp. n. Persien, Nikolski, 
St. Petersburg, Ann. Mus. zool. Ac. Sc. 10, p. 283, Taf. I, fig. 5. 


6* 


54 III. Reptilia und Amphibia für 1907. 


Eumeces latiscutatus subsp. n. okadai Japan, Stejneger, Washington, 
U. S. Nation. Mus. Bull. 58, p. 200. 

Sepsina weberi sp. n. Namaqualand, Roux, Zool. Jahrb. Syst. 25, 
p: 437. 

Herpetosaura mira sp. n. Transvaal, Roux, Zool. Jahrb. Syst. 25, p. 435. 

Typhlacontias gracilis sp. n. Süd-Afrika, Roux, Rev. Suisse, Zool. 
15, p. 83. 

Rhiptoglossa. 

Färbung im Leben, Farbenwechsel und Nahrung von Chamaeleon 
dilepis und pumilus, Longstaff and Poulton. 

Färbung im Leben u. Farbenwechsel von COhamaeleon gracilis und 
laevigatus, Werner, SB. Ak. Wiss. Wien 1908, p. 1861—1863. 

Lebensweise von Chamaeleon vulgaris in Gefangenschaft, Tofohr (4). 


Pythonomorpha. 


Holosaurus abruptus, Osteologie, Capps, J. Geol. Chicago, 15, pp. 350, 

356, textfig. 
Ophidia. 

Ophidia von Michigan mit Bestimmungsschlüssel, Notestein, Rep. 
Mich. Acad. Sci. 7, pp. 111—125, mit Textfig. 

Lebenszähigkeit: Biggs. 

Schlangengift: Calmette, M. 

Refraktion und Augenbinnendruck: Heine. 

Über die angebliche Hypnotisierung der Beute durch Schlangen: 
Kühlken. 

Neuromuskelspindeln: Regaud et Favre. 

Fehlen der Segmentierung des Rückenmarks bei erwachsenen 
Schlangen: Van Rynberk. 

Entwicklung von Paraphyse und Epiphyse: Ssobolew. 


Glauconidae. 


Glauconia hamulirostris, laticeps, spp. nn. Persien, Nikolski, St. Peters- 
burg, Ann. Mus. zool. Ac. Sc. 10, p. 286, fig. 4, 5, p. 88, fig. 6, 7. 


Boidae. 


Lebensweise von Boiden in Gefangenschaft, Werner (4, 6). 

Python reticulatus, Nahrungsaufnahme, Hartmann, Sokolowsky (1, 2); 
Geburt in Gefangenschaft, Kern; Nahrung von Python molurus, Begbie; 
P. regius, neu für den ägypt. Sudan (Gazellenfluß), Werner, SB. Ak. Wiss. 
Wien 1908, p. 1865. 

Ungalia melanura Gray, vom zentralamerikanischen Festland er- 
wähnt, Steindachner, Wien, SitzBer. Ak. Wiss., 116, p. 1535. 

Corallus madagascariensis, cookii, Vergleich der inneren Anatomie; 
Beddard, Nature 77, p. 8 (s. auch Beddard, Proc. Zool. Soc., London 1908) 


II. Reptilia und Amphibia für 1907. 8 


Eryx miliaris, varr. n. roborowskü, koslowi Chinesisch-Zentral-Asien, 
Bedriaga, St. Petersburg, Ann. Mus. zool. Ac. Sc. 10, p. 193. — E. per- 
sicus Sp. n. Persien, Nikolski, St. Petersburg, Ann. Mus. zool. Ac. Sc. 10, 
p. 290, fig. 8. — E. muelleri Blngr. von Bara, Kordofan genannt, von 
Werner, SB. Ak. Wiss. Wien 1908, p. 1866. 


Colubridae. 


Polyodontophis, Verringerung der Artenzahl, Wall, Bombay, J. Nat. 
Hist. Soc. 17, p. 823. 

Tropidonotus natrixt, Entwicklung, Viefhaus, Zs. wiss. Zool., 86, 
pp. 55—99, 3 Taf.; Mundschleimhaut, Arcangeli. — T. tessellatus, Fang im 
Oktober, Geisenheyner. T. xzenura, baileyi spp. n., Tibet, Wall, Bombay, 
J. Nat. Hist. Soc. 17, pp. 616—618. T. piscator vaır. unicolor, lateralis, 
punctatus, obscurus, ornatus, tytleri, Wall, Bombay, J. Nat. Hist. Soc. 17, 
pp- 860—863. 

Eutaenia butleri, Whittaker, Rep. Mich. Acad. Sci. 7, pp. 88—92. 

Simocephalus butleri sp. n. Bahr el Ghazal, Boulenger, Ann. Mag. 
Nat. Hist. 20, p. 489. 

Lycodon striatus, in Ceylon, Wall, Spol. Zeyl. 4, p. 174. 

Dinodon rufozonatum subsp. n. walli Riukiu, Stejneger, Washington, 
U. 8. Nation. Mus. Bull. 58, p. 364. 

Spaniopholis kreyenbergi sp. n. China, Müller, Zool. Anz., 31, p- 829 
(= Sp. souliei Mocq. = Coluber phyllophis jung. — Ref.). 

Coluber longissimus var. n. (?) nigra Persien, Nikolski, St. Petersburg, 
Ann. Mus. zool. Ac. Sc. 10, p. 293. 

Chlorophis irregularis Leach, neu für den ägypt. Sudan (Hellet Nuer), 
Werner, SB. Ak. Wiss. Wien 1908, p. 1871, Taf. III, fig. 5a, 6). 

Zamenis mucosus, Eier und Entwicklung des Embryo, Wall, Bombay, 
J. Nat. Hist. Soc. 17, pp. 1033—1035. 

Lytorhynchus gaddi sp. n. Persien, Nikolski, St. Petersburg, Ann. 
Mus. zool. Ac. Sc. 10, pp. 294—295, fig. 9. 

Oligodon erythrogaster sp. n. Nepal, Boulenger, Rec. Ind. Mus. 1, p. 217. 

Coronella austriaca, Vorkommen in Westpreußen, Conwentz. 

Contia brevicauda Sp. n., persica var. n. nigrofasciata, Persien, Nikolski, 
St. Petersburg, Ann. Mus. zool. Ac. Sc. 10, p. 296, fig. 10, p. 298. 

Calamaria mearnsi sp. n. Philippinen, Stejneger, Smithsonian Inst. 
Misc. Collect. @. 50, p. 30. 

Dasypeltis macrops sp. n. Süd-Kamerun, Boulenger, Ann. Mag. Nat. 
Hist. 19, p. 324. 

Tarbophis fallax Fleischm., Beschreibung und Abbildung, Knauer. 

Leptodira attarensis n. sp. Khor Attar, Sudan, Werner, SB. Ak. Wiss. 
Wien 1908, p. 1875, Taf. III, fig. 6a, b. — L. hotamboeia Laur., Kopf abgeb. 
ebenda fig. 7a, b. — Synopsis der afrikanischen Leptodira-Arten: ebenda 
p- 1876. — L. tornieri n. sp., D. O. Afrika (Usambara) ebenda, p. 1876. 

Dipsadoboa isolepis sp. n, Süd-Kamerun, Boulenger, Ann. Mag. Nat, 
Hist. 19, p. 325, 


86 III. Reptilia und Amphibia für 1907. 


Ooelopeltis monspessulana Herm., Beschreibung und Abbildung, 
Werner (2). 

Psammophis longementalis, sp. n. Kap-Kolonie, Roux, Zool. Jahrk. 
Syst. 25, p. 736 (= Trimerorhinus rhombeatus var. — Ref.). 

Xenocalamus bicolor Gther. var. n. lineatus Süd-Afrika, Roux, Rev. 
Suisse. Zool. 15, p. 79. 

Rhinocalamus ventrimaculatus sp. n. Süd-Afrika, Roux, Rev. Suisse. 
Zool. 15, pı 78, figg. 

Aparallactus batesii sp. n. Süd-Kamerun, Boulenger, Ann. Mag. Nat. 
Hist. 19, p. 325. 

Chilorhinophis n. g. butleri n. sp. von Mongalla, ägypt. Sudan, 
Werner, SB. Ak. Wiss. Wien 1908, p. 1881, Taf. III, fig. 8sa.—d. 

Hydrophiinae im Colombo-Museum, Wall, Spol. Zeyl. 4, pp. 166 
—172). 

Naia nigricollis, Speischlange, Dacunha. Vorkommen auf der 
Kitchener-Insel bei Assuan, Werner (6). 

Bungarus candidus in Ceylon, Wall, Spol. Zeyl. 4, pp. 174—176. — 
B. walli sp. n., Oudh, Wall, Bombay, J. Nat. Hist. Soc. 17, p. 608. 

Dendraspis sjöstedti sp. n. Kibonoto, Lönnberg, Sjöst. Kilim. 4, p. 17. 
— D. mamba sp. n. Transvaal, Gough, Zool. Anz., 32, p. 454. 


Viperidae. 

Physiologische Wirkung des Viperngiftes, Mehely. 

Toxische Eigenschaften der Eier von Vipera, Phisalix. 

Systematische Bedeutung der Lage des Nabels, Beddard (1). 

Vipera berus, Vorkommen in Westpreußen, Conwentz; in Schlesien, 
Thomalla; in Contentin, Corbiere; bei Nancy, Dumont. V. ammodytes, 
Lebensweise in Gefangenschaft, Abbildung, Oelze (1). 

Cerastes cornutus Forsk., Freileben in Marokko, Scherer (3). 

Atractaspis duerdeni sp. n. Süd-Afrika, Gough, Grahamstown, Rec. 
Albany Mus., 2 p., 78 fig. 

Agkistrodon blomhoffii subsp. n. brevicaudus Korea, China und For- 
mosa, Stejneger, U. S. Nation. Mus. Bull. 58, p. 463. 

Lachesis itapetiningae sp. n. Brasilien, Boulenger, Ann. Mag. Nat. 
Hist. 20, p. 338. 

Crotalus pulvis sp. n. Nicaragua, Ditmars, New York, Rep. Zool. 
Soc. 9, p. 197. — C. lucifer, Varietät, Ditmars, New York, Rep. Zool. Soc. 
9, p- 200. 


Palaeophidae. 
TPterosphenus schweinfurthi Andrews und die Entwicklung der 
Palaeophiden, Janensch. Arch. Biont. 1., pp. 307—350, mit 2 Taf. 


Pterosauria. 
1-Pterosauria, Osteologie, Nopsea, Proc. Zool. Soe. 1907, pp. 224, 
228, figs. 
TRhamphorhynchus kokeni sp. n. Juraformation Schwabens. Plie- 
ninger, Palaeontographica, 53, pp. 209—314, mit 6 Taf. 


II. Reptilia und Amphibia für 1907. 87 


Dinosauria. 

Gastrolithen, Cannon, Wieland. 

tIguanodon, neue Art von Fußspuren, Brauer, SitzBer. Ges. natf. 
Freunde 1907, p. 11. 

TCamptosaurus, Intercentrum. der Axis, Gilmore, U. S. Nation. Mus. 
Proc. 32, pp. 151—165, Taf., Textfig. 

TCamarosaurus, Bemerkungen von Riggs, Field Columb. Mus. Pub. 
Geol. Ser. 1, pp. 273—2831, Taf. 

TMorosaurus, Vordergliedmaßen und Brustgürtel, Riggs, Field 
Columb. Mus. Pub. Geol. Ser. 1, pp. 273—281, Taf. — M. agilis, neu- 
beschrieben, Gilmore, U. S. Nation. Mus. Proc. 32, pp. 151—165, Taf., 
Textfig. 

TBrontosaurus, Skelett, Matthew, Amer. Mus. S. 5, pp. 62—70, 
Textfig. 

TThecodontosaurus elisae sp. n., Sauvage, Infralias von Provencheres, 
p. 14, Taf. III, fig. 5. 

TScleramochlus gen. n., taylori sp. n. Trias von Elgin, Woodward, 
Q@. J. Geol. Soc. 63, p. 140, Taf. IX. 


Emydosauria. 

Lage des Hypoglossus bei den Krokodilen: Hochstetter; Geruchs- 
organ, Meek. 

Alligator mississipiensis, Brutpflege, Reese, Smithsonian Inst. Misc. 
Collect. Q. 48, pp. 381—337, Taf. 

TAlligatorium franconicum sp. n. Jura Bayerns, Ammon, Geogr. 
Jahreshefte. 18, p. 56. 

TGoniopholis crassidens, Owen, Beschreibung eines nahezu voll- 
ständigen Exemplares, Hooley, @. J. Geol. Soc. 63, p. 50. — @. hartti 
Marsh., Beschreibung, Mawson and Woodward, Q@. J. Geol. Soc. 63, p. 132, 
Taf. VI. 

1Metriorhynchus, Anpassungstypus, Arthaber, Centralbl. M. 1907, 
pp- 385—397. — Hinterextremität, Arthaber, Centralbl. M. 1907, pp. 502 
—508. — M. jaekeli, Abel, Centralbl. M. 1907, pp. 225—235. — M. super- 
ciliosus Desl., Osteologie, Leeds, Geol. Mag. 4, pp. 314—319, fig. 

TTeleidosaurus gaudryi sp. n. Jura der Goldküste, Collot, Dijon M&m. 
Acad. 10, p. 7. 

TThalattosaurus gen. n. alexandrae sp. n. Trias von Californien, 
Merriam, Berkeley Univ. Cal. Bull. Dept. Geol. 3, pp. 419—421, Textfig. 

TPalaeorhinus, Schädel, Lees, J. Geol. Chicago 15, pp. 121—151, 
Textfig. 

TAetlosaurus crassicauda Sp. n., Fraas, Stuttgart, Jahreshefte Ver. 
Natk. 63, pp. 101—109, mit 2 Taf. 


Ichthyosauria. 
Anpassung des Gehörapparates an tauchende Lebensweise, Dollo (1). 
TIchtyosaurus platydactylus sp. n, Norddeutsche Kreide, Broili, Palae- 
ontographica 54, p. 159, 


88 II. Reptilia und Amphibia für 1907. 


tOphthalmosaurus icenicus. Seeley, Osteologie, Andrews, Geol. Mag. 4, 
pp- 202—208, figg. (s. auch Dollo). 

TOymbospondylus petrinus? Trias von Nevada, Merriam, Univ. Cal. 
Bull. Dept. Geol. 4, pp. 33—38, 1 Taf. 

tBaptanodon reedi sp. n. Wyoming Jura, Gilmore, Amer. J. Sci. 23, 
pp. 193—198, mit Textfigg. 


Chelonia. 

Parathyreoidea, Doyon. 

Entwicklung des Gaumens, Fuchs (3). 

Toxische Eigenschaften von Schildkröteneiern, Loisel (2). 

Cloake und ihre Organe, Schmidtgen. 

Cinosternum, Monographie, Siebenrock, Wien, SitzBer. Ak. Wiss., 
116, pp. 527—59)9. 

Staurotypinae nov. subfam. Cinosternidarum, Siebenrock, Wien, 
SitzBer. Ak. Wiss., 116, pp. 527—599. 

Claudius, Monographie, Siebenrock, Wien, SitzBer. Ak. Wiss, 116, 
pp- 527—599. 

TMacrochelys floridana sp. n. Pliocän von Florida, Hay, Bull. Amer. 
Mus. 23, pp. 847—863. 

Kachuga sylhetensis, Verbreitung, Annandale, Rev. Ind. Mus. 1, 
pP. 171. 

Chrysemys ornata callirostris Gray, ist eine selbständige Unterart, 
Siebenrock, Zool. Anz., 31, pp. 790—792. 

Emys lutaria, in Ost- und Westpreußen, Braun, Königsberg, Schr. 
physik. Ges., 48, pp. 94—98. — Musculatur und Innervierung des Herzens, 
Dogiel; Hyobranchialskelett, Fuchs, Anat. Anz. 31, pp. 33—39; Metamerie 
des Kopfes, Filatoff; Pneumogastricus, Guyenot (1). 

Clemmys japonica, Anatomie, Öga, Dobuts. Z. Tokyo, 19, pp. 205 
—221, 257—278, 2 taf. — C. leprosa, Mayet, Feuilles jeunes natural. 37, 
p- 52. 

Chelopus insculptus in Maryland, Henshaw, Washington, Proc. Biol. 
Soc. 20, p. 65. 

TTerrapene canaliculata sp. n. Pliocän oder Pleistocän von Georgia, 
Hay, Bull. Amer. Mus. 23, pp. 847—863. 

Pseudemys spp. Brimley, Chapel Hill. J. Elisha Mitschel Sei. Soc. 
23, pp- 76—84. 

Chrysemys, Geschlechtszellen, Allen (1, 3). 

Homopus, Entstehung des Farbkleidmusters, Duerden, Rec. Albany 
Mus. 2, pp. 65—92, Taf. 

Testudo hoodensis, darwini, chathamensis, phantasticus spp. n. Gala- 
pagos-Inseln, Van Denburgh, Proc. Cal. Acad. Sei. 1, pp. 1-6. — T. tra- 
vancorica, Sp. n., Boulenger, Bombay, J. Nat. Hist. Soc. 17, pp. 560, 561, 
tat. — T. ibera, Bemerkung über die Eier, Gadeau de Kerville, Bull. soc. 
zool. 31, pp. 132—134. Geschlechtscharaktere, Loisel 
Einbürgerung in Sardinien, Angelini. 


III. Reptilia und Amphibia für 1907. 89 


+ Plastomenus acupictus sp. m. Eocän von Neu-Mexiko, Hay, Bull. 
Amer. Mus. 23, pp. 847—863. 

t-Platypeltis antiqua, amnicola, trepida spp. n. Eocän der westlichen 
Vereinigten Staaten, Hay, Bull. Amer. Mus. Nat. 23, pp- 847— 863. 

tAspideretes singularis sp. mn. Eocän von Neu-Mexiko, Hay, Bull. 
Amer. Mus. 23, pp. 847—863. 

Bemerkungen über Dermochelys und Chelone, Bethencourt-Ferreira. 

Vagus und Vagus-Ganglion bei T’halassochelys, Spalitta. 

Beziehungen der Arteria brachialis zur vorderen Extremität bei 
Thalassochelys, Zuckerkandl. 

tEosphargis gigas, Vorläufige Mitteilung, Dollo (2). 

Dermochelys coriacea in den Sohore straits gefangen, abgebildet, Kloss, 
S. Straits R. As. Soc. 49, pp. 63—65, 3 Taf. — Parasphenoid vorhanden, 
Versluys, Helder Tijdschr. Ned. Dierk. Ver. 10, pp. XVIII, XIX. 


Plesiosauria. 
Gastrolithen, Brown. 
}.Plesiosaurus nordmanni Eichw. Untere Kreide der Krim (Russ.), 
Karakasch, Trav. Soc. nat. 32, p. 277. 
TBrachauchenius, Schädel, Williston, U. S. Nation. Mus. Proc. 32, 
pp. 477—489, mit Taf. 


Theromorpha. 


tBolosaurus striatus, Schädel, Case, Bull. Amer. Mus. 23, pp. 653 
— 658, Taf., Textfig. 

tDiadectes, Restauration, Case, J. Geol. Chigaco 15, pp. 556—559, 
Textfig. 

}.Dicynodon ingens sp. n. Karoo-Schichten von Natal, Broom, Natal 
Gov. Mus. Ann. 1, p. 167. 

1Scymnosaurus warreni sp. n. Karroo-Schichten von Natal, Broom, 
Natal Gov. Mus. Ann. 1, p. 167. 


Rhynchocephalia. 


Sphenodon punctatus, Gehirn, Gisi, Zool. Jahrb. Anat. 25, pp. 71 
— 236, 1 Taf.; Pinealorgan, Dendy. Gehirnmißbildung, Sauerbeck. 

tRhynchosaurus articeps, Beschreibung von Woodward, Rep. Brit. 
Ass. 1906, pp. 293, figg. 

TClepsydropinae subfam. n., Case, Washington, Carnegie Inst. Pub. 
N. 55, pp. 18—37. 

1.Dimetrodon giganhomogenes Texas, platycentrus Indianer-Territorium, 
navajovicus Neu-Mexiko, longiramus Texas, Perm. spp. n., Case, Washington, 
Carnegie Inst. Pub., No. 55, pp. 47—64. 

TElcabrosaurus gen. n., baldwini sp. n. Perm. von Neu-Mexiko, Case, 
Washington, Carnegie Inst. Pub. No. 55, pp. 18—37. 

tNaosaurinae subfam. n., Case, Washington, Carnegie Inst. Pub. 
No. 55, pp. 47—64. 


90 III. Reptilia und Amphibia für 1907. 


1Naosaurus, Skelett, Osborn, Bull. Amer. Mus. 23, pp. 265—270, 
Taf., Textfig. 

t.Poliosauridae fam. n., Case, Washington, Carnegie Inst. Pub. No. 55, 
pp. 18—37. 

tPoliosaurus gen.n. Type T’heropleura uniformis Cope, Case, Washing- 
ton, Carnegie Inst. Pub. No. 55, pp. 18—37. 

TTheropleura grandis sp. n. Perm. von Texas, Case, Washington, 
Carnegie Inst. Pub. No. 55, pp. 18—37. 

TTomicosaurus gen. n., T. sp. Perm. von Texas, Case, Washington, 
Carnegie Inst. Pub. No. 55, pp. 47—64. 


Amphibia (Batrachia). 

Wirkung von Sauerstoffreichtum und S.-Mangel auf das Wachstum 
der Kiemen von Rana und Salamandra, Babäk. 

Beginn der Degeneration in den Batrachier-Eiern, Dubuisson (2). 

Morphologische Bedeutung der Genitalanlagen der Amphibien: 
Dustin (1). 

Ursprung der Geschlechtszellen, Dustin (2). 

Entwicklung des Exkretionssystems, Filatow. 

Irismuskeln, Grynfeltt (2). 

Regeneration sekundärer Geschlechtscharaktere, Kammerer (7). 

Befruchtung und Begattung, Kammerer (9). 

Transplantation der Augenanlage etc. bei Amblystoma- und Rana- 
Embryonen, Lewis (4). 

Extraktion und Eigenschaften der Pigmente, Magnan (1, 2). 

Regeneration der Lunge, Muftie. 

Regeneration der quergestreiften Muskelfasern, Schmincke. 

Zellverbindungen zwischen Epidermis und Corium, Schuberg (1, 2). 

Intercellulargebilde und Cuticularsaum bei Rana und sSitredon, 
Schubotz. 

Bau und Bedeutung der Außencuticula bei Amphibienlarven, Schultze. 

Experimentelle Erzeugung von Kopf- und Hinterleibsvermehrungen 
bei AxolotIn und Fröschen, Tornier (2). 

Tetradenbildung in somatischen Zellen bei Salamandra und Rana, 
Della Valle. 

Ecaudata. 

Abnorme Entwicklung von Bufo-Eiern, die durch Sperma reifer 
Eier, das mit Röntgenstrahlen behandelt war, befruchtet wurden, Bardeen. 

Ausstoßung der Richtungskörper bei Rana fusca, Bufo und Pelodytes, 
Bataillon (1). 

Entwicklung von Paludicola, Hemisus und Phyllomedusa, Bles. 

Exkretorische Fähigkeit der .Endothelien der Lymphgefäße und 
Nierenkapillarien, Bruntz. 

Entwicklung von Phyllomedusa, Budgett. 

Variation des Arteriensystems bei Rana und Bufo, Crawsbay. 

Wirkung von Salzlösungen und Seewasser auf Rana- und Bufo- 


II. Reptilia und Amphibia für 1907. 9 


Larven, Drzewina und Bohn. 

Bewegung der Muskeln bei Embryonen und Larven von Discoglossus, 
Giardina. 

Getrennte Entwicklung von Teilstücken von Anurenlarven, Goggio. 

Arterienklappen des Auges, Grynfeltt (1). 

Pneumogastricus, Einfluß auf das Herz, Guyenot (2). 

Kleine Thymuszellen bei Rana und Bufo, Hammar. 

Entwicklung transplantierter Gliedmaßenanlagen bei Rana und 
Bufo, Harrison (1). 

Zuchtversuche mit Alytes, Kammerer (3). 

Nutzen und Schaden in der Teichwirtschaft, Kammerer (8). 

Fortpflanzung des Laubfrosches, Kammerer (10). 

Entwicklung und Eigentümlichkeiten der Thymus, Pensa. 

Gastrulation von Rana und Bufo, Ruffini (1). 

Rhythmische, antiperistaltische Konstraktionen des Enddarms der 
Discoglossus-Larve, Sanzo (1). 

Rhythmus des Herzens mit einander zur Verwachsung gebrachter 
Discoglossus-Larven, Sanzo (2). 

Entwicklung des Skelettes der Vorderextremität, Schmalhausen. 

Entwicklung des Blastoporus bei Alytes, Seemann. 

Venenklappen bei Rana und Bufo, Suchard. 

Nephrostomen und Nierenkanälchen australischer Frösche, Sweet. 

Entstehung von Albinismus, Melanismus und Neotenie, Tornier (1). 

Erythrose und Albinismus bei Pelobates, Tornier (3). 

Über die Metamorphose, Wintrebert. 


Ranidae. 


Geschlechtszellen von Rana pipiens, Allen (2). 

Parthenogenetische Entwicklung von Eiern von Rana fusca in 
destilliertem Wasser, Bataillon (2). 

Regeneration des Auges bei Froschembryonen, Bell (2). 

Entwicklung des Kopfes und seiner Nerven bei Rana fusca, Brachet. 

Mitosen in der Epidermis von Rana, Bruno. 

Zapfenkontraktion der Netzhaut von Rana, Dittler. 

Rana pipiens, Donaldson. 

Innervation des Hinterbeines von Rana virescens, Dunn (1). 

Hautnerv des Ischiococcygealplexus bei R. virescens, Dunn (2). 

Entwicklung des Kopfes und Segmentierung der Oceipitalregion bei 
Rana temporaria, Elliot. 

Entwicklung der Lymphsäcke der Hinterextremität des Frosches, 
Goldfinger. 

Mißbildung bei Rana temporaria, Grimme. 

Experimenteller Nachweis der Auswachstheorie der Nervenfasern bei 
Rana, Harrison (2). 

Geschlechtsbestimmung bei Rana esculenta, Hertwig. 

Einfluß von Salz- und anderen Lösungen auf die Froschentwicklung, 


92 III. Reptilia und Amphibia für 1907. 


Jenkinson. 

Pigmentzellen in der Schwimmhaut von Rana, Kahn und Lieben. 

Wirkung der Herzexstirpation bei Rana-Larven, Knower. 

Nahrung von Rana esculenta, Köhler. 

Dotterbildung in den Eiern von Rana temporaria, Lams. 

Entwicklung des Auges und Ohres bei Rana, Lewis. 

Transplantation von Blastoporus-Lippen bei Rana, Lewis (6). 

Knorpelzellen bei Rana, Löwenthal. 

Struktur der Nervenfasern von Rana, Macdonald. 

Zellnester im Sympathicus von Rana, Modugno. 

Wirkung von Salz- und Zuckerlösungen auf die Froschentwicklung, 
Morgan and Stockard. 

Wirkung der betr. Nerven auf die Sekretion der Daumenschwiele 
von Rana fusca, Nussbaum. 

Winterschlaf von Rana, Otto. 

Atrophie der Daumenschwiele von Rana fusca nach Durchschneidung 
der Nerven, Pflüger. 

Zusammenhang der Darmepithelien von Rana, Schaeppi. 

Linsenregeneration bei Rana fusca, Spemann (1, 2). 

Entwicklung der Ohrblase bei Rana, Streeter. 

Entwicklung der Hinterextremität von Rana, Tschernoff. 

Variation der Darmlänge bei Rana, Young. 

Rana, Albino, Bon, Amsterdam, Natura 1907, p. 148. — R. agtlis 
Thomas, neu für Schweden, Lönnberg, Fauna und Flora 2, pp. 167—170, 
Taf. — R. esculenta, beiderseitiger Hermaphroditismus, Lavrov, Kazani, 
Prot. Obsc. jest. 36—37, 1907, pp. 1—4 (Russ.); Hermaphroditisches Exem- 
plar, Yung, Rev. Suisse. Zool. 15, p. 87, fig. — R. ridibunda Pall., Be- 
schreibung und Art-Berechtigung, Bolkay, Allat. Közlem. Budapest, 6, 
pp. 179—183, Taf. XI. — R. microtympanum sp. n., tigrina Daud. var. 
nov. angustopalmata, Malayischer Archipel, Kampen, Zoologische Er- 
gebnisse einer Reise in Niederländisch-Ost-Indien, 4, p. 386. — R. ansorgii 
Blgr. in Deutsch-Kamerun, Steindachner, Wien, Ann. Nat. Hist. Hofmus. 
21, p. 149. — R. albolabris Hall., Geschlechts- u. Altersunterschiede, be- 
schrieben von Andersson, Jahrb. Nassau, Ver. Natk. 60, 1907, p. 229. — 
R. oceipitelis, p. 1887, delalandii Tsch., adspersa Bibr. p. 1888, galamensis 
DB. p. 1893, Taf. IV, fig. 12, neu für den ägypt. Sudan; Werner, SB. Ak. 
Wiss. Wien 1908. — R. schillukorum. Khor Attar, Sudan, p. 1890, 
Taf. III, fig. 10; gondokorensis, Gondokoro, Nganda, p. 1891, DaiIHEE 
fig. 9; venusta, Mongalla, Sudan, p. 1892, Taf. III, fig. 11; spp. nn. 
Werner T.c. — R. merumontana sp. n. Meru, Lönnberg, Sjöstedt, Kilima- 
ndjaro, 4, p. 21. — R. cryptotis sp. n. Angola, Boulenger, Ann. Mag. Nat. 
Hist. 20, p. 109. — R. bunoderma sp. n. Angola, Boulenger, Ann. Mag. 
Nat. Hist. 29, p. 214. — R. ruddi sp. n. Beira, Boulenger, Proc. Zool. Soc. 
1907, p. 480, taf. XXII. — R. bocagei var. n. maculata, p. 160, platyceps 
var. n. angolensis, bivittata p. 161, osorioi p. 162, seabrai p. 163, fasciata 
p. 164 (praeoceupiert durch R. fasciata Gray) spp. n., Angola, Ferreira, J. 


HI. Reptilia und Amphibia für 1907. 93 


Sci. Math. Phys. Nat. 7. — R. tsushimensis sp. n. Japan, Stejneger, 
Washington, U. S. Nation. Mus. Bull. 58, p. 116. — R. occipitalis abgeb. 
bei Scherer, Zoolog. Beobachtungen am Senegal, Wochenschr. f. Ag. u. 
Terr.kunde, IV, 1907, p. 667. — R. catesbyana und adspersa, abgeb. bei 
Oelze, Bl. f. Aq. u. Terr.kunde, XVIII, 1907, p. 472, 2 figg. — Pyzicephalus 
restituiert für R. adspersa Bibr. und Verwandte, Nieden, SitzBer. Ges. 
natf. Freunde 1907, p. 223. — Synopsis der aethiopischen Rana-Arten: 
Werner, T,c. p. 1897. 


Hildebrandtia gen. n. für Rana ornata Pet., Nieden, SitzBer. Ges. 
natf. Freunde 1907, pp. 228, 229. 


Trichobatrachus robustus Blgr., in Deutsch-Kamerun, Steindachner, 
Fr., Wien, Ann. Nat. Hist. Hofmus. 21, p. 149. 


Phrynobatrachus natalensis, Farben-Varietäten, Boulenger, Proc. Zool. 
Soc. 1907, p. 482, Taf. XXII. — Synopsis der Phrynocephalus-Arten: 
Werner, T. c. p. 1901. 

Arthroleptis carguejai sp. n. Angola, Ferreira, J. Sci. Math. Phys. 
Nat. 7, p. 165. — A. minutus Blngr., neu für den ägypt. Sudan, Werner, 
T. ce. p. 1902. 

Rappia papyri, Khor Attar u. Mongalla, Sudan, p. 1903, Taf. IV, 
fig. 14; pachyderma, Gondokoro, Uganda, p. 1903; balfouri, Gondokoro, 
p- 1904, Taf. IV, fig. 15, spp. nn. Werner, SB. Ak. Wiss. Wien 1908. 


Polypedates owstoni sp. n. Riukiu, Stejneger, Smithsonian Jnst. 
U. S. Nation. Mus. Bull. 58, p. 149. 


Rhacophorus dennysii Blanf., Kreyenberg, Wochenschrift Aquarien- 
kunde Braunschweig 4, pp. 521, 522. — R. anodon sp. n. Malaiischer Archipel, 
Kampen, Zoologische Ergebnisse einer Reise in Niederländisch-Ost-Indien, 
4, p. 400. 

Paracassina gen. n. (Paracassina obscura Boulenger), Peraeca, Torino 
Boll. Musei zool. anat. 22, No. 553. 


Megalizxalus lindholmi sp. n. Kamerun, Andersson, Wiesbaden, Jahrb. 
Ver. Natk. 60, p. 239. — M. fornasinii Bianc., Zeichnungsvarietäten abgeb. 
ebenda p. 238. 

Hylambates rufus var. n. aubryioides Kamerun, Andersson, Wies- 
baden, Jahrb. Ver. Natk. 60, pp. 228—245. — H. ocellatus Mocq., Vor- 
kommen in Kamerun, Beschreibung, Steindachner, Wien, Ann. Nat. 
Hist. Hofmus. 21, pp. 149—155. 


Engystomatidae. 


Phrynomantis microps Ptrs., neu für den ägypt. Sudan, Werner, 
SB. AK. Wiss., Wien 1908, p. 1905. 

Breviceps macrops sp. n. Namaqualand, Boulenger, Ann. Mag. Nat. 
Hist. 20, p. 46, taf. II. 

Hemisus marmoratum Ptrs., Entwicklung, Bles, The Work of John 
Samuel Budgett, p. 451. 


94 II. Reptilia und Amphibia für 1907. 


Cystignathidae. 

Telmatobius asper sp. n. Brasilien, Boulenger, Ann. Mag. Nat. Hist. 
19, p. 394. 

Elosia nasus Tsch., Beschreibung, Steindachner, Wien, SitzBer. 
Abh. Wiss., 116, p. 1540. — E. divisa sp. n. Wandollek, Dresden, Abh. 
zool. Mus. p. 4. 
Hylodes petropolitanus p. 7; spp. n. Brasilien, Wandolleck, Dresden, 
Abh. zool. Mus. 11. 

Ceratophrys ohausi sp. n. Brasilien, Wandolleck, Dresden, Abh. zool. 
Mus. 11, p. 10. 

Paludicola fuscomaculata Stdr., Entwicklung, Bles, The Work of 
John Samuel Budgett, p. 445. 

Crossodactylus DB. restituiert für Leptodactylus gaudichaudı DB., 
Steindachner (2). 

Hylidae. 

Hyla resinifictrix sp. n. Parä, Goeldi, London, Proc. Zool. Soc. 1907, 
p. 135, figg. LVI+LVII. — H. ohausi sp. n. Brasilien, Wandolleck, Dresden, 
Abh. zool. Mus. 11, p. 14. — H. luteiventris sp. n. Brisbane, Ogilby, Proc. 
R. Soc. Queensland 20, p. 31. — H. dolichopsis, Cope von Java, Banka 
und Padang, Kampen, Buitenzorg Bull. Dep. Agric. 8, p. 13, 14. — H. 
andersoni Baird, Lakehurst, N. Jersey, Davis, New Brighton, Proc. Nat. 
Sci. Ass. 9, p. 26. — H. ewingü var. calliscelis, Vorkommen in Neu-Seeland, 
Marriner, Wellington, Trans. N. Zeal. Inst. 39, pp. 144—149. 

Phyllomedusa hypochondrialis Daud., Entwicklung, Bles, The Work 
of John Samuel Budgett, p. 457. 


Bufonidae. 


Oestridenlarve in der Harnblase von Bufo, Andre. 

Regeneration der Leber und Pankreasanlage bei Larven von Bufo 
vulgaris, Banchi. 

Anomalien des Geschlechtsapparates bei Bufo, Cerrutti. 

Reaktion von Bufo auf Gehörsreize, Courtis. 

Correlation und Variation der inneren und äusseren Charaktere 
bei Bufo lentiginosus, Kelliecott. 

Spermatogenesis bei Bufo, King (1). 

Nahrung der Larven von Bufo ist ohne geschlechtsbestimmenden 
Einfluß, King (2). 

Bufo andersoni, Verbreitung, Annandale, Rec. Ind. Mus. 1, p. 171. 
— B. regularis, Farben-Varietäten, Boulenger, Proc. Zool. Soc. 1907 
p. 479, Taf. XXI; Variabilität von Exemplaren aus Kamerun, Steindachner, 
Wien, Ann. Nat. Hist. Hofmus. 21, p. 149—155; B. benguelensis Bingr., 
ist eine Jugendform dieser Art, Andersson, Jahrb. Nassau, Ver. Natk. 
60. 1907, p. 244. —B. smithi sp. n. Japan, Stejneger, Smithsonian Inst. 
U. S. Nation. Mus. Bull. 58, p.64. — DB. anotis sp. n. Mashonaland, 
Boulenger, Ann. Mag. Nat. Hist. 20, p. 48, Taf. II. ü 


II. Reptilia und Amphibia für 1907. 95 


Pelobatidae. 
Pelobates fuscus Vorkommen in Skane, Lönnberg, Fauna och Flora, 
Uppsala 2, p. 220. 
Pelodytes punctatus bei Alengon (Orne), Letaeg. 
Megalophrys, allgemeine Anatomie, Beddard, London, Proc. Zool. 
Soc. 1907, p. 324—352, figg. 


Caudata. 


Anlage der Zwischenniere, Albrand. 

Eier von T'ylototriton, Annandale (5). 

Pigmentzellen in der Leber, Asvadourova. 

Regeneration der Balancierorgane bei Diemyetylus, Bell (1). 

Diaphragma, Bertelli (1, 2). 

Entwicklung der Linse bei Amblystoma, Le (ron. 

Gehirn von Plethodon, Dodds. 

Wundheilung bei der Necturus-Larve, Eyeleshymer. 

Neotenie bei Salamandra maculosa, Fahr. 

Mendelsche Vererbung beim Axolotl, Häcker. 

Einfluß des Nervs auf die Gliedmaßenregeneration bei Diemyctylus, 
Hines. 

Kopulationsakt bei Salamandra, Kammerer (1, 2). 

Vererbung erzwungener Fortpflanzungsanpassungen bei Salamandra, 
Kammerer (3). 

Biologie von Triton, Klinge. 

Aufnahme der Spermatophoren bei Salamandra, Leeuwen. 

Zählebigkeit der Embryonen von Salamandra maculosa, Mändl. 

Regeneration im Hoden, Nussbaum, M. 

Über den Axolotl, Oelze (2). 

Flimmer- und Schleimzellen im Oesophagus-Epithel von Triton, 
Prenant. 

Wirkung von Ätherwasser auf das Gehirn der Salamandra-Larve, 
Reinke. 

Gastrulation bei Triton cristatus, Ruffini (2, 3). 

Einwirkung von Röntgenstrahlen auf die Entwicklung von Siredon- 
Embryonen, Schmidt, H. E. 

Mechanismus und Innervation der Schleuderzunge von sSpelerpes, 
Szamoylenko. 

Entwicklung des Nasenskeletts bei Amblystoma, Terry. 

Wanderung des Chromatins der Leucocyten von Süredon, Walker. 

Triton vulgaris subsp. n. dalmatica Dalmatien, Kolombatovie, Glas- 
nika Hrvatskoga Nara voslovnoga Drustva 19; T. vulgaris subsp. typica 
f. n. kammereri Österreich, Wolterstorff, Zool. Anz., 31, p. 710—716. — 
T. montandoni, Köhler, Bl. Aquarienkunde Magdeburg, 18, p. 241—243, 
256—258. Vorkommen in Mähren, Wolterstorff, Wochenschr. Aquarien- 
kunde Braunschweig, 4, p. 301—303. 


96 II. Reptilia und Amphibia für 1907. 


Hynobius nigrescens sp. n. Japan, Stejneger, U. S. Nation. Mus. 
Bull. 58, p. 34. — H. fuscus sp. n. Japan, Tago, Dobuts. Z. 19, p. 191—204, 
229— 248. 

Hemidactylium scutatum, in New York, Davis, New Brighton, Proc. 
Nat. Sci. Ass. 9, p. 4. 

Amblystoma punctatum, Brutpflege, Smith, Amer. Nat. 41, pp. 
381—390, Textfig. 

Siredon pisciformis, Mendelsche Vererbung, Häcker, Zool. Anz., 31, 
p. 99—102. 

Spelerpes collaris sp. n. Nicaragua, Stejneger, U. S. Nation. Mus. 
Proc. 32, p. 465. 

Amphiuma, Kopfnerven, Kingsley (1). 

Cryptobranchus, Ethologie, Smith (2). 

Megalobatrachus maximus, Keimblätterbildung, Lange, Anat. Hefte, 
32, pp. 307—477, 4 Taf.; Entwicklung des Herzens, des Blutes und der 
großen Gefäße, Rooy, Jenaische Zs. Natw., 42, pp. 309—346, 6 Taf. 

Necturus maculosus, Stejneger, Science, New York, N. Y. 25, p. 190; 
Waite, Amer. Natural. 41, 1907, p. 23, eigentümliche Befestigung de; 
Beckens, Hepburn, Biol. Bull. Woods Holl, Mass. 12, pp. 375—377, Textfig; 
Wundheilung, Eyceleshymer. 

Proteus anguineus, lebendgebärend, Nussbaum, Biolog. Centralbl., 
27, 1907, p. 370—373, fig. 

Apoda. 

Systematische Stellung, Kingsley, Tufts Coll. Studies, Sci., Ser. 1, 
1902, p. 323—344, Taf. 

Thymus von Hypogeophis, Marcus, Verh. Anat. Ges. 21. Vers., p. 
237—248. 

Stegocephala. 

tPtychosphenodon gen. n. browni sp. n. Karroo-Schichten der Cap- 
Kolonie, Seeley, Geol. Mag. 4, pp. 433—436, Taf. XIX. 

tZatrachys Cope, Beschreibung, Case, Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 
23, pp. 665—668, Textfig. 


II. Reptilia und Amphibia für 1907. 


Inhaltsverzeichnis. 


Verzeichnis der Veröffentlichungen . .... 2.2.0... .. 
Übersicht nach dem Stoff 
Literatur, Anatomie I te 
Entwicklung, Regeneration, Fortpflanzung und ÖOntogenie 
Phylogenie, Variation, Mißbildungen 
Experimentelle Untersuchungen, Regeneration . 
Physiologie, Gift, Parasiten, Biologie . 
Faunistik . 
Systematik ur : 
Reptilia und ae : 

Berlin Lane abere Seai Da SR mia, 0 ge 
Lacertilia - £ 
Rhiptoglossa, ER Ophidia - 

Pterosauria . 

Dinosauria, Emydosauria, Ichthyosauria 

Chelonia . - 

Plesiosauria, There ses. 
Amphibia (Batrachia) . 

Ecaudata 

Caudata 

Apoda, ah. 


Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H.1I. (III.) 7 


97 


87 


De 


Penn, E47 Jar 


Kar PATYES PB - 2); 
RN 8 Perf N, R Inte u 71 77 Dr 
Pr RE oh: De a rL RE Harz ra Hi Be f 
47 PR 3 SW ar ie rane ‚Bi H roh 
br} 0 e/s oz) Di rien A ae een 
% NER: Sue ea | R vmllhäny HERAN ee f 
r y Sun >) MER tasten ER 
Li # E 7 AN # 5 “ 
Y L 
ir ur BA rt le a a 
Tan „ h 
SIUntie se ran reara) Der f 
F FRETIEI TEN 18 € 
7 
$ j ; 
Tl LA Pl BL 
= ) - 
17) 
m 
q % 
u 


IV. Pisces für 190%. 


Von 
Prof. Dr. Karl Eckstein. 


(Inhalisverzeichnis siehe am Schlusse des Berichtes.) 


I. Verzeichnis der Veröffentlichungen mit Referaten. 


Abel, 0. Die Lebensweise der altpalaeozoischen Fische. Verh. 
zool. bot. Ges. Wien. Bd. 57. p. (158—168) 1 fig. 

l. Anpassungstypen der lebenden halobiotischen Fische (Plankton, 
Benthos, Necton; Aculeiform, Compressiform, Macruriform, Depressi- 
form, Anguilliform, Fusiform. 2. Anpassungstypen der palaeozoischen 
Fische. Die Lebensweise derselben. Die ältesten fusiformen Fische 
besitzen keine paarigen Flossen, ebenso die asterolepiformen; bei den 
depressiformen Fischen des älteren Palaeozoicums fehlen die Bauch- 
flossen, die Brustflossen in den schildartig verbreiterten Teil des 
Körpers einbezogen, nur die fusiformen Fische dieser Periode gehören 


dem Necton an, die übrigen sind Bodenbewohner. Wildunger Panzer- 
fische. 


Adams, L. E. The flight of flying Fish. Zoologist (4) Vol. 10. 1906 
p. 145—148. 


Schwimm- und Flugbewegungen werden vom Schiff aus be- 
obachtet. 


Agar, W. E. The developement of the anterior mesoderm, and 
paired fins with their nerves in Lepidosiren and Protopterus. Trans- 
actions R. Society. Edinburgh 45, 1907, p. 611—639, 1 Taf. 7 Fig. 

Das Kopfmesoderm ist nicht segmentiert. Entstehung der Augen- 
muskeln aus Mesodermelementen; zeitweiser Zusammenhang zwischen 
Coelom und Pericard. Der Cervicalplexus. Das vordere Pronephrostom 
ist bei beiden Arten konstant. Trennung der Hypoglossus- und der 
Brustflossenmuskulatur. Wanderung der Brustflosse nach vorn, 
der Beckenflosse nach hinten bis zur Kloake. Lage der letzteren bei 
beiden Arten. Vorniere. 


Ahlberg, Johannes. Die Trias im südlichen Oberschlesien. Berlin, 
Abh. geol. Landesanst. N. F. H. 50, 1906, (1—163), 6 Taf. 
Colobodus n. sp. 


Arch. f. Natnrgesch 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H.1. (1V.) ji 


2 IV. Pisces für 1907. 


Albert, Federico. Bericht an den Bayerischen Landesfischerei- 
verein über den Transport von Lachs- und Forelleneiern und lebenden 
Schleien und Forellen nach Rio Blanco im Auftrage der chilenischen 
Regierung. Allg. Fisch. Zeitg. Jahrg. 31. p. 497—499. Zweiter Bericht 
an den Bayerischen Landesfischereiverein über die Aussetzung von 
Lachsen und Forellen in die Flüsse Chiles. Ebenda, 32, p. 13—14. 

Aus Deutschland nach der Ostküste Südamerikas und von dort 
über die Cordilleren transportierte Eier von Lachs und Forellen 
werden erbrütet. Die Erfolge der Aussetzungen werden nachgewiesen. 
Die Technik des Transportes und seine Schwierigkeiten. 

Allen, W. F. Distribution of the subcutaneous vessels in the 
head region of the ganoids Polyodon and Lepidosteus. Washington, 
D. C., Proc. Washington Acad. Sci., 9, 1907, p. 79—158, Taf. 1—15. 

Polyodon, Lepidosteus. Bezüglich der subeutanen Gefäße stehen 
die Ganoiden zwischen Knorpel- und Knochenfischen. 

Allis, Edward Phelps, jr. The cranial anatomy of the mail-cheeked 
fishes. Anat. Anz., Jena, 30, 1907, p. 568—573. 

Die Ergebnisse des unter gleichem Titel in „Zoologica“erscheinenden 
Arbeit werden hier in 15 Leitsätzen zusammengefaßt. 

Anderton, T. Observations on New Zealand fishes made at Porto- 
bello Marine Fish-hatchery. Trans. N. Zealand Inst. Wellington 39, 
1907, p. 474—496, Taf. 17—20. 

Embryonen und Larven von Knochenfischen. Trigla humu, 
Caulopsetta scapha, Rhombosolea plebejus, Peltorhamphus nov- 
zealandiae. 

Andrea, De, Mose. Relazione sulle condizioni di pesca nel Lago 
Maggiore. Acquicoltura lombarda, Milano, 3, 1901, p. 167—168. 

Annandale, N. (1). The fauna of brackish ponds at Port Canning, 
Lower Bengal Rec. Ind. Mus. Calcutta, 1 Heft 1. 1907 p. 35—43. 

Seite 5l werden die beobachteten Fische aufgezählt. 15 Spezies: 
Symbranchus, Amblypharyngodon, Macrones, Barbus, Nuria, Haplo- 
chilus, Gobius, Apoeryptes, Ophiocephalus, Anabas, Trichogaster. 

— (2%). Melanic specimens of the Putia (Barbus ticto). Rec. Ind. 
Mus., Culcutta, 7. pt. 1, 1907, p. 81. 

Abweichende Färbung der zu Rampur Bhoolia im Rajshahi- 
Distrikt, Ostbengalen gefangenen Barben, die mehr oder minder 
schwarz gefärbt sind, die Zahl der Strahlen der Rückenflossen ist 
meist 7 nicht 8 wie Day (Fauna Ind. Fishes) angiebt. 

Anthony, R. (1). La piscifacture du Turbot. Paris, ©. R. Acad. 
sci., 145, 1907, (513—516). 

Rhombus maximus L. Es gelang in Saint-Vaast-la-Hougue 
in den Jahren 1898, 1904 u. 1907 die Eiablage bei gefangenen Fischen 
herbeizuführen. Die Ernährung der Jungfische nach Asorption der 
Dotterblase. Tagebuchnotizen über die Entwicklung der Eier und 
Larven. 

— (2). La Piscifacture du Trubot au laboratoire maritime du 
Museum (Saint-Vaast-la-Hougue). Bull. Mus. Hist. nat. Paris p. 557 
—559. | 


IV. Pisces für 1907. 3 


Antoni, Nils. „‚Deltabildungen“ (Holmgren) und derartige Strukturen 
bei den Ganglienzellen von Lophius. Anat. Anz., Jena, 31, 1907. p. 214 
—219, 6 Figg. 

„Deltabildung“, d. h. Durchlöcherung des Protoplasmas der 
Spinalganglienzellen ist bei Lophius häufig. Es gelingt, diesbezügliche 
Analogien zwischen zentralen und spinalen Zellen nachzuweisen. 

Arcangeli, Alceste. Istologia e fisiologia dell’ epitelio e delle glandole 
stomacali del Box salpa L. Atti del congresso dei Naturalisti italiani 
(Settembre 1906), Milano, 1907, p. 572—575. = 

Arens, €. Maikäfer als Fischfutter. Fischerei-Zeitung, Neudamm 
9.199. 

arichläge zur Verwendung von Maikäfern als Forellenfutter 
im Anschluß an Ecksteins Ausführungen (s. d.). 

Ariens-Kappers, €. U. Untersuchungen über das Gehirn der 
Ganoiden Amia calva und Lepidosteus osseus. Abh. Senckenberg. 
nat. Ges. Bd. 30. p. 447—500, 1 Taf. 6 fig. 

Ariola, V. Due Pesci abissali del Mediterraneo (Nemichthys 
mediterraneus Ariola, Alepocephalus rostratus Risso). Aquicoltura 
lombarda, Milano, 5, 1904, (125—130, con 1 tav.). 

Die genannten zwei Tiefseefische des Mittelmeeres werden 
behandelt. 

Assheton, R. (1). The development of Gymnarchus nilotieus. 
(In) The Work of John Samuel Budgett. Cambridge, 1907, p. 293 
—422, Taf. 16—21. 

Äußere Erscheinung. Entwicklung des Darmkanals und Gefäß- 
systems, der Harn- und Geschlechtsorgane. Beziehungen zwischen 
Knochenfischen und Amphibien. Die Ergebnisse werden in 80 Sätze 
zusammengefaßt. 

— (2). Report upon sundry Teleostean eggs and larvae from 
the Gambia River. (In) The Work of John Samuel Budgett. Cam- 
bridge, 1907, p. 433—442. 

Eier, ihre Entwicklung sowie Jugendformen, wahrscheinlich 
Hyperopisus bebe, aus dem Gambio werden beschrieben. 

— (3). Certain features characteristic of Teleostean development, 
London, Guy’s Hosp. Rep., 61, 1907, p. 345—388. 

Gymnarchus niloticus, Eientwicklung. Vergleiche mit den übrigen 
Vertebraten. 

Assmann, Paul. Über Aspidorhynchus. Archiv für Biontologie 
Berlin, 1, 1906, p. 49—79, 2 Taf. 

I. Aspidorhynchus acutirostris L. Ag. Länge 1 m Rumpfhöhe 
7—8 cm. Das Kopfskelet wird beschrieben und hieran die Besprechung 
des Schulter- und Beckengürtels der Flossen, des Rumpfskelets und 
des Schuppenpanzers angeschlossen. II. Beiträge zur Kenntnis 
der Art A. obtusirostris Wag. Beschreibung der Kopfknochen 
(Dresdener und Berliner Exemplar) Unterschiede zwischen A. acuti- 
rostris und obtusirostris. III. Systematische Stellung von A. und 
Definition der Familie Rhynchodontidae, welche A. und Belonostomus 
umfaßt. Definition der Gattung A. — Biologisches. Verwendung des 


1# 


4 IV. Pisces für 1907. 


Rostrums, Vorwärtsbewegung dieses pelagischen Raubfisches. Jura: 
Schwaben, England. 

Audige, 3. Note sur la structure de la partie anterieure du rein 
de quelques Poissons. Toulouse, Bull. soc. hist. nat., 37, 1904, p. 31—33. 

Ayers, Howard and Julia Worthington. The Skin End-Organs 
of the Trigeminus and Lateralis Nerves of Bdellostoma dombeyi. 
Amer. Journ. Anat. Vol.7. p. 327—336. 10 figg. 

Die Endigungen des Trigeminus und des „acustico-lateral system“ 
in der Haut werden beschrieben. 

Babak, Edward. Vergleichende Untersuchungen über die Darm- 
atmung der Cobitidinen und Betrachtungen über die Phylogenese der- 
selben. Nach den in Gemeinschaft mit cand. med. B. Dedek durch- 
geführten Versuchen. Biol. Centralbl. Leipzig, 27, 1907, p. 697—1703. 

Misgurnus fossilis, M. anguillicaudalis: die Darmatmung kann die 
Kiemenatmung ersetzen; bei steigender Temperatur tritt die Darm- 
atmung in Tätigkeit. Auslösungsreize. — Cobitis taenıa, Nemachilus 
barbatula: der Ersatz ist unvollkommen. Verschiedenes Verhalten 
der jungen und alten Nemachilus; alte Exemplare lassen oft Luft 
an den Kiemendeckeln austreten. Die phylogenetische Reihenfolge 
ist Nemachilus, Cobitis, Misgurnus. 

Babak, Edward und B. Dedek. Untersuchungen über den Aus- 
lösungsreiz der Atembewegungen bei Süßwasserfischen. Arch. ges. 
Physiol. Bd. 119. p. 483—529, 1 fig. 

Sauerstoffmangel löst zentral Atmungsrythmus aus. Hervor- 
rufung von Dyspnoe und Apnoe durch verschiedene Sauerstoff- 
versorgung. Kohlensäure ist kein eigentlicher Atemreiz, höchstens 
beeinflusst dieselbe reflektorisch die Atmung. 

Baglioni, S. (1). Vergleichende chemische Untersuchungen an den 
Muskeln, den elektrischen Organen und dem Blutserum von Torpedo 
ocellata. Beiträge zur chemischen Physiologie. Braunschweig, 8, 1906, 
p. 456—471. 

Die chemische Zusammensetzung der elektrischen Organe von 
Torpedo ist trotz der engen entwicklungsgeschichtlichen und mor- 
phologischen Verwandtschaft eine durchaus andere als die der Muskeln 
desselben Tieres, was sicher als eine chemische Differenzierung anzusehen 
ist, die mit ihrer normalen elektrischen Funktion zusammenhängt. 
In der allgemeinen chemischen Zusammensetzung nähern sich die 
elektrischen Organe hingegen sehr derjenigen des Blutserums desselben 
Tieres. Im Gegensatz zu den Muskeln sind die electrischen Organe 
sehr wasserreich und sehr arm an Eiweißkörpern. Sie zeichnen sich 
ferner durch einen verhältnismäßig großen Alkalisalzgehalt aus, unter 
denen — im Gegensatz zu den Muskeln — Natrium bei weitem über- 
wiegt. Die Verteilung des leicht diffusiblen bei diesen Tieren so reichl’ch 
vorkommenden Harnstoffs erweist sich sowohl in den Muskeln wie 
in den elektrischen Organen und dem Blutserum beinahe gleichmäßig. 
Die elektrischen Organe enthalten Glykogen, jedoch in etwas geringerer 
Menge als die Muskeln. 


IV. Pisces für 1907. 5 


— (2). Der Atmungsmechanismus der Fische. Ein Beitrag zur 
vergleichenden Physiologie des Atemrhythmus. Zeitschr. für allgem. 
Physiologie Jena, 7, 1907, p. 177—282, 7 Fig. Taf. 4—9. 

An 50 Spezies (Haie, Rochen, Knochenfische) wird der Atem- 
mechanismus im allgemeinen erörtert bezüglich der Erneuerung des 
Atemwassers, die hierzu notwendigen Muskelkräfte und der ventil- 
artigen Vorrichtungen, welche die Richtung, des Atemwasserstromes 
bedingen. Der spezielle Atemmechanismus wird bei Selachiern unter- 
sucht, ebenso bei Teleostiern und daraus gefolgert: Es gibt keinen 
wirklich einheitlichen, d. h. in allen Besonderheiten übereinstimmenden 
Atemmechanismus bei den verschiedenen Fischarten. Die Variationen 
(Atemtypen) lassen sich auf eine Grundform zurückführen, welche 
die allen Fischen gemeinsamen Anforderungen an die Wasseratmung 
erfüllt und ihren morphologischen Ausdruck in den einheitlich ge- 
bauten peripheren Atemwerkzeugen findet. Die Variationen der Grund- 
form des Atemmechanismus der Fische (d. h. die verschiedenen Atem- 
typen) stellen zweckmäßige Modifikationen der Atemwerkzeuge dar, 
die den besonderen biologischen Bedingungen (Lebensweise) der 
verschiedenen Fische genau entsprechen. Im allgemeinen Teil wird 
die Beeinflussung des normalen Ablaufes der nervösen Atemtätigkeit 
(Eupnoe) der Fische durch abnorme reflektorische Erscheinungen 
(Wassermangel, Fremdkörper, Temperatur, Sauerstoffmangel) be- 
sprochen. 

— (3). Einige Daten zur Kenntnis der quantitativen Zusammen- 
setzung verschiedener Körperflüssigkeiten von Seetieren (Fischen 
und einigen Wirbellosen). Beiträge zur chemischen Physiologie und 
Pathologie IX. 1906. p. 50—66. 


Scyllium stellare (catulus) und Orthagoriscus mola. Blutserum, 
Harn. Torpedo ocellata und T. marmorata. Blutserum, Uterusflüssig- 
keit. Trygon violacea, Conger vulgaris, Dentex vulgaris Blutserum. 

Banta, A. M. The fauna of Mayfields Cave. Washington, D. C. 
Published bei the Carnegie Institution, 67, 1907, p. 23—25. 

Amblyopsis spelaeus De Kay. Beschreibung alter und junger 
Exemplare dieses Blindfisches, die Nahrung besteht aus Cyclops, 
Caecidotea stygia, (rangonyx. 

Barbieri, €iro (1). Ricerche sullo sviluppo dei nervi cranici nei 
teleostei. Morph. Jahrb., 37, 1907, p. 161—201, Taf. 6, 7. 

Salmo irideus, S. fontinalis. Entstehung der Ganglienleiste des 
Kopfes. Die ersten Anlagen der Ganglien, hinzutreten von Zellen aus 
dem Ektoderm und aus dem Zentralnervensystem. Dieses und die 
Ganglienleiste stehen bis dahin außer Beziehung zu einander. Be- 
ziehungen des distalen Endes der Ganglienanlage zu den Kiemen- 
spalten. Verschiedenheit der Ganglienanlage und jener der Nerven- 
anlage. 

— (2). Intorno allo sviluppo dei nervi cranici nei Teleostei. Atti 
del congresso dei Naturalisti ıtaliani (Settembre 1906), Milano 1907, 
p- 5990—59%6. 


6 IV. Pisces für 1907. 


— (3). Le Alose dei Mediterraneo e gli Agoni dei laghi lombardı. 
Studio preliminare. Rivista mensile di Pesca, Milano, 9, 1907, p. 169 
—82, 125—143, 1 Taf. 

— (4). Su di una particolare forma di degeneratione osservata 
nelle nova di trota arcobaleno (Salmo irideus Gibb.). Revista mensile 
di Pesca, Milano, 9, 1907, p. 152—157. 

Bardeleben, K. v. Zur vergleichenden Anatomie, bes. Palaeonto- 
logie des Unterkiefers der Wirbeltiere. Verhandlg. Anatom. Ges. 
21. Vers. p. 34—97. 

Das Mentale ist bei Fischen als Praedentale, Praespleniale, Prae- 
mandibulare, Praesymphysale beschrieben worden, es findet sich 
besonders bei den alten Formen aus der Kohle und dem Old red, bei 
Haien, Ganoiden, Teleostiern auch lebenden und bes. bei Acanthopteri. 
Der Knochen liegt vor dem Unterkiefer oder bildet den unteren (kau- 
dalen) Rand desselben. Das Mentale ist die alte Copula des Unter- 
kieferbogens. Die Zähne der höheren Vertebraten entsprechen den 
zwischen Dentale und Spleniale gelegenen Zähnen der Fische. 

Bassani, F. Su alcuni avanzi di pesci nell’ arenaria glauconiosa 
delle isole Tremiti. Rend. Acad. Se. fis. mat. Napoli (3) Vol. 13, p. 156 
—160, 4 fig. 

Fischreste im Grünsandstein der Tremiti-Inseln. 

Baudouin, Marcel. Les parasites de la sardine. Rev. Sci., Paris, 
ser. 5, 3, 1905, p. 715—1722. 

Bean, Barton A. (1) s. Eigenmann, C. H. u. Bean. 

— (2) s. Seale, A. u. Bean. 

Beckwith, Cora J. The early development of the lateral line system 
of Amia calva. Biol. Bull., Woods Holl., Mass., 14, 1907, p. 23—34, 
Taf. 3. 

Periphere Nerven. Entwicklung der Organe der Seitenlinie und 
der Ohrblase. 

Bellini, A. Experiences sur l’elevage de l’anguille en stabulation 
a Comacchio. Bull. Soc. Centr. d’Aqui culture et de Peche. Paris 1907. 
Referat von Leonhardt. Fischerei-Zeitung, Neudamm X, p. 805—810. 

Bellini stellt drei Größengruppen der noch farblosen einwandernden 
Aalbrut fest und zog diese in gesonderten Becken auf. Die kleinste 
Montee entwickelt sich zu Männchen, die größere zu Weibchen. 
Zusammenhang zwischen der Länge der Montee und der Größe und 
Schwere der erwachsenen Fische. Zusammensetzung des dar- 
gereichten Naturfutters, Rentabilität. 

Bender, ©. (1). Die Homologie des Spritzloches der Selachier und 
der Paukenhöhle der Amphibien, Sauropsiden u. Säugetiere auf Grund 
ihrer Innervation. Verh. anatom. Ges. 21. Vers. p. 383 —43. 

— (2). Die Schleimhautnerven des Facialis, Glossopharyngeus 
u. Vagus. Studien zur Morphologie des Mittelohres und der benach- 
barten Kopfregion der Wirbeltiere. Denkschriften med. Nat. Ges. 
Jena 7, p. 341—454. 22 Fig. Taf. 19—27. 

Heptanchus, Ontrophorus, Acanthus, Raja, Trygon, Polypterus, 
Ceratodus, Menobranchus, Menopoma, Cryptobranchus. Eingehende 


IV. Pisces für 1907. 7 


Beschreibung der peripheren Verteilung der Schleimhautnerven 
der oben genannten Nerven. 

Berg, L. S. (1). Description of a new Cyprinoid fish, Acheilognathus 
signifer, from Korea, with a synopsis of all the known Rhodeinae. 
Ann. Mag. Nat. Hist. London 19, 1907, p. 159—163. 

1 n.sp. — Synopsis von 25 Arten der Rhodeinae (Cyprinidae). 

— (2). Description of a new Cyprinoid fish, Paraleucogobio 
notacanthus from N. China. Ann. Mag. Nat. Hist, London, 19, 1907 

. 163— 164. 
. — (3). Die Cataphracti des Baikal-Sees (Fam. Cottidae, Cotto- 
comephoridae und Comephoridae). Beiträge zur Osteologie und 
Systematik. St. Petersburg und Berlin, 1907, (1 + 2 + 75), 5 Taf. 

Die von Korotneff 1902 im Baikalsee gesammelten Cottus-ähnlichen 
Fische, Cataphracti, werden behandelt. Skelet von Procottus jeittelesi, 
Vergleich mit Myzocephalus scorpius und mit den übrigen Baikalsee- 
cottiden; Schädel und Wirbelsäule der Cottocomephoriden und Come- 
phoriden und Schultergürtel der letzteren. Die Klassifikation der 
Baikalsee-Cataphracti. — Verzeichnis der Fundorte. Synopsis der 
Arten: 1. Cottidae, Cottus kneri, kessleri, Abyssocottus korotneffi, 
gibbosus, boulengeri, Limnocottus godlewski, megalops, Procottus 
jeittelesi, Batrachocottus baicalensis, nikolskü, nikolskii var. multi- 
radiatus, Asprocottus herzensteini; 2. Cottocomphoridae: Cotto- 
comphorus grewingki, 3. Comephoridae: Comephorus baicalensis, 
dybowskil. Verzeichnis sämtlicher Fische des Baikalsees, Ursprung 
der Fischfauna. 

— (4). Verzeichnis der Fische von Russisch-Turkestan. St. Peters- 
burg, Ann. Mus. zool. Ac. Sc., 10, 1905 (1907), p. 316—332. 

Auszug a. d. russ. Arbeit „Fische von Turkestan‘ mit Zusätzen. 
Cyprinidae 1 n.g. (Aspiolucius) 1 n.sp. 

— (5). Notice sur le Gobio rivularis Basilewsky. (Russisch) 
St. Peterburg, Ann. Mus. Zool. Ac. Se., 11, 1906 (1907), 2 Seiten. 

— (6). Sur l’Aspro streber Sieb. et Acerina schraetser (L.) trouves 
dans le delta du Danube (russisch). St. Peterburg, Ann. Mus. zool. 
Ac. Sc., 11, 1906, (1907), p. 3—4. 

— (?). Notes sur quelques especes palearctiques du genre 
Phoxinus. (Russisch). St. Peterburg, Ann. Mus. Zool. Ac. Se., 11, 
1906 (1907), p. 196—213, 1 Tab. 

Bestimmungstabellen der russischen Phoxinus-Arten. 

— (8). Revision des poissons d’eau douce de la Coree. St. Peter- 
burg. (Russisch). Ann. Mus. zool. Ac. Se., 12, 1907, p. 1—12. 

Siluridae 2 nn. spp. Cyprinidae 1. 

— (9). Beschreibungen einiger neuer Fische aus dem Stromgebiet 
des Amur. St. Petersburg, Ann. mus. zool. Ac. sc. 12, 1907, p. 418 
—423. — Cyprinidae 3 n. sp. 

— (10). Einige Worte über die Notiz von V. Gratzianow: ‚Die 
Neunaugen des Russischen Reiches.“ (Russisch). St. Petersburg, 
Trav. Soc. Cat., 37, 1. 1906 (1907), p. 336—341, deutsches R£s. p. 367 
—370. 


8 IV. Pisces für 1907. 


— (11). A review of the Cobitoid fishes of the basıin 
of the Amur. Washington, D. ©. Smithsonian Inst. U. S. Nation. 
Mus. Proc., 32, 1907, p. 435—438. 

Vergleich des Misgureus fossilis anguillicaudatus (Cantor) mit 
dem europäischen M. fossilis und Unterschiede von den chinesischen 
M. decemeirrosus. Lefus costata Kress., Nemachilus barbatulus toni 
(Dybowski), Cobitis taenia L. 

— (12). A review of the species of the ten-spined stickle-backs 
or Pygosteus from East Asia. Washington, D. S. Smithsonian Inst., 
Proceedings of the U. S. National Museum 32, 1907, p. 451—454. 

Pygosteus (Gasterosteus) pungitius L., P. tymensis (Nikolsky), 
P. sinensis (Guichenot), P. sinensis stenurus (Kessler), P. sinnesis 
wossnessenskyi (Kessler). Unterscheidungsmerkmale. Analytische 
Tabelle. 

Bertelli, D. Il significato del diaframma dorsale.. Anatom. 
Anzeiger. 31. p. 954—556. 

Beziehungen zwischen der Urnierenfalte der Selachier und der 
Membrana plewraperitoncalis der Säuger. 

Besana, Giuseppe (1). Sulla pesca dei Coregoni nel lago di Como 
durante il divieto, a scopo di incubazione. Acquicultura lombarda, 
Milano, 3, 1901, p. 223—227, 249—251. 

— (2) s. Vinciguerra, D. 

Bianchi, V. Belone vulgaris Flem. dans la region orientale du 
golfe de Finlande. (Russisch). St. Petersburg, Ann. Mus. zool. Ac. Sec., 
11, 1906 (1907), (4). 

Boeke, Jan. (1). Gastrulatie en dovieromgroeling bij Teleostei. 
Versl. Wis. Nat. Afd. K. Akad. Wet., Amsterdam, 15, 1907, p. 607 
—615, 2 Tafeln (Deutsch); Proc. Sci. K. Akad. Wet. Amsterdam, 9, 
1907, p. 800—808, 2 Taf. (Englisch). 

Belone. Die Verdickung des Blastoderms ist der Anfang der 
Gastrulation, die Furchungshöhle ist noch nicht vorhanden, die Ein- 
stülpung beginnt, welche Chorda u. Mesoderm liefert, das Entoderm 
entsteht durch Delamination. Die Oelkugeln des Eies sind konstant. 

— (2). Jets over de visscherij in West-Indie. Maatschappij 
bevordering natuurkundig onderzoek der Nederlandsche Kolonien, 
Bulletin 51, 1906 p. 1—28. 

Etwas über die Fischerei in West-Indien. 

— (3). The later larval development of the Trachinidae. Tijdschr. 
Nederl. Dierk. Ver., Ser. 2, 10, p. 245—254, Taf. 4. 

Trachinus vipera and Trachinus draco. 

— (4). Ober den bouw van de ganglien cellen in het centraal 
zenuwstelsel van Branchiostoma lanceolatum. 1. mededeeling. Versl. 
Akad. Amsterdam, Deel 16, p. 5—11, 1 Taf. 

Amphioxus, Rückenmark, Ganglienzellen u. Neurofibrillen 
desselben. Ganglienzellen der Oblongata, Unterschiede von den Augen- 
zellen, mit Haarsaum. Die Struktur der Zellen weist auf die statische 
Funktion der meist becherförmig geordneten Zellen hin. 

Bojagovlenskij, N. V. s. Chmelevskij, ©. V. 


IV. Pisces für 11.07. 9 


Bolivar, Ignacio. Indicacion de algunos pesces notables de La 
Coruna. Bol. Soc. espan. Hist. nat. T.7. p. 206—209. 

Bonivento, Adolio. La Peschiera di valle Figheri. Descrizione. 
Rivista mensile di Pesca, Milana, 9, 1907, p. 44—48. 

Bonome, A. Sull’ istogenesi della nevroglia normale nei Verte- 
brati. Arch. Ital. Anat. Embr. Firenze, Vol. 6, p. 157—345, Taf. 12—20. 

Petromyzon. Histogenese der Neuroglıa. 

Borcea, 3. (1). Observations sur la musculature branchiostegale 
des Teleosteens. Ann. scient. Univ. Jassy T.4. p. 203—225, 17 fig. 

Conger, Ophisurus, Muraena, Cyprinus, Carassius, Barbus, Esox, 
Balistes, Uranoscopus, Scorpaena, Trachinus, Lophius, Trigla, 
Dactylopterus, Rhombus, Cerna, Perca, Lucioperca, Corvina, Mer- 
luceius, Motella ? 

Die Muskeln der Kiemengegend werden beschrieben. 

— (2). Observations sur quelques Raies de la baie de Naples. 
Annales scientifiques Universite de Jassy T.4. p. 180—186. 

Es gibt konstante Verschiedenheiten zwischen den Individuen 
derselben Art, wenn diese aus verschiedenen Meeren stammen. Nach- 
gewiesen an Raja punctata Riss., R. asterias Rondelet. 

Bordas, L. L’appareil venimeux de la Murene. Naturaliste, Paris, 
29. 1907. 

Borley, J. ©. The poison apparatus of the Weever. Norwich, 
Trans. Nat. Soc., 8. 1906—1907, p. 369—373. — Trachinus. 

'  Botelho, €. Deux nouveaux trypanosomes des poissons. Paris, 
Comptes Rendus societ@ de Biologie 63, 1907, p. 28—29. 

Rhamdia quelen mit Trypanosoma rhamdiae; Macrodon mala- 
baricus ein seines Fleisches wegen geschätzter Flußfisch Brasiliens 
von 30—60 em Länge war befallen von Trypanosoma maerodonis. 


Bottazzi, Filippo. Grassi e glucogeno nel fegato dei Selacii. Rend. 
Accad. Lincei (5) Vol. 16 Sem. 2. p. 514—517. 

Chemische Zusammensetzung der Leber: Fett, Glycogen, Eisen. 

Boulenger, 6. A. (1). Zoology of Egypt: The Fishes of the Nile. 
Published for the Egyptian Government. London, 1907, 2 vols. 4 to. 
(11 + 578), Taf. A—F u. 1—97. 

Atherinidae, Cyprinodontidae, Siluridae. 

— (2). Fishes. National Antaretic Expedition. Natural History. 
Vol. II. Zoology. London, 1907, p.1—5, 2 Taf. 

Nototheniidae 4 nn. spp. 

— (3). Ona small collection of fishes made in the eastern watershed 
of the Transvaal by Capt. G. E. Bruce. London, Proceedings Zoological 
Society 1907, p. 307”—311, Taf. 18 u. 19. 

Characinidae (3), Cyprinidae (11 darunter 5 n.spp.), Siluridae, 
Anguillidae (je 1), Cichlidae (3 Arten) werden aufgezählt und z. T. 
beschrieben. Fundorte. 

— (4). On the cold-blooded Vertebrata of Saghalien. London, 
Proceedings Zoological Society London 1907, p. 414. 

Gasterosteus steindachneri Jord. u. Snyd. 


10 IV. Pisces für 1907. 


— (5). Revision of the African Silurid Fishes of the Subfamily 
Clariinae. Proceedings Zoology Society of London 1907, p. 1062—1098. 

Synopsis der Genera und der 32 Arten. Beschreibung und Vor- 
kommen der letzteren. 1.n.sp. 

— (6). On Barbus aureus, Cope, from Natal. Annals and 
Magazine of natural History London, 19, 1907, p. 390—391. 

Definition. Diagnose der Art. Systematische Stellung. 

— (9). Description of a new Cyprinid fish of the genus Labeo 
from the Transvaal. Ann. Mag. Nat. Hist. London, 19, 1907. p. 392. 
— Labeo ruddi n. sp. 

— (8). On the variations of Stereolepis gigas, a great Sea-Perch 
from California and Japan. Ann. Mag. Nat. Hist. London, 19, 1907, 
p. 489—491. 

Die Variationen des Stereolepis erläutert durch Vergleich mit 
analogen Verhältnissen bei Lates niloticus. 

— (9). On an African Barbel hitherto confounded with Barbus 
trimaculatus, Peters. Ann. Mag. Nat. Hist. London, 19, 1907, p. 492 
—493. 

Barbus decipiens n. sp. wird von Barbus trimaculatus unter- 
schieden. 

— (10). Description of a new Cichlid fish from Portuguese East 
Africa. Ann. Mag. Nat. Hist., London, 20, 1907, p. 50. 

Tilapia swynnertoni n. sp. 

— (11). Deseriptions of three new freshwater fishes discovered 
by Mr. G. L. Bates in South Camerono. Ann. Mag. Nat. Hist. London, 
20, 1907, p. 50—52. 

Gobiidae und Cichlidae je 1 n. sp., Siluridae 2 nn. spp. 

— (12). Descriptions of two new freshwater fishes discovered by 
Dr. W. J. Ansorge in Mossamedes, Angola. Ann. Mag. Nat. Hist. 
London, 20, 1907, p. 108—109. — Labeo. Paratilapia nn. spp. 

— (13). Deseriptions of two new African species of Barbus. Ann. 
Mag. Nat. Hist. London, 20, 1907, p. 336—338. 

Synopsis der afrikanischen Barbus, darunter 2 neue Arten. 

— (14). Descriptions of three new freshwater fishes discovered 
by Mr. G. L. Bates in South Cameron. Ann. Mag. Nat. Hist. London, 
20, 1907, p. 485—487. 

Mastacembelus longicauda n. sp., Barbus callipterus n.sp., 
Nannocharax. Synopsis der Arten, darunter 1 neue. 

— (15). Descriptions of three new fishes from Central Africa. 
Ann. Mag. Nat. Hist. London, 20, 1907, p. 487—489. 

Petersius, Barbus, Amphilius nn. spp. 

— (16). On a collection of Fishes, Batrachians, and Reptiles, 
made by Mr. S. A. Neave in Rhodesia, north of the Zambesi, with 
field notes by the collector. Memoirs of the Manchester, Letirarya 
Philosophical Society 51, 1907, p. 1—12. 

Aus Flüssen Nordost-Rhodesias wurden bestimmt Mormyrus, 
Hydrocyon, Alestes, Distichodus, Labeo, Schilbe, Amphilius, Tilapia 
(je 1 Art), Barbus 4 Arten und Barilius neavii n. sp. 


IV. Pisces für 1907. 11 


— (17). List of the fishes collected by Mr. J. S. Budgett in the 
River Gambia, with notes by J. S. Budgett. (Reprint in) The Work of 
John Samuel Budgett, Edited by J. G. Kerr. Cambridge, 1907, p. 95 
—99. 

41 Arten wurden gesammelt, darunter je 1 neue Clarias und Syno- 
dontis. — Vgl. Boulenger (5) im Bericht für 1900. 

Boulenger, 6. A., N. Annandale, F. Wall, Tate Regan. Report 
on & Collection of Batrachia, Reptiles and Fishes from Nepal and 
the western Himalayas of the Indian Museum I. Part II. 1907 
p. 159—160. Vgl. Regan (11). 


Bounhiol, 3. (1). Sur les Poissons comestibles du lac Melah (la 
Calle, Algerie). Paris. Comptes Rendus Acad. sciennes. 144, 1907, 
p. 513—515. 

Die Fauna setzt sich aus Arten der Gattungen Labrax, Mugil, 
Chrysophris, Auguilla, Umbrina, Sargus, Solea, Mullus zusammen. 
Die Nahrung nach Untersuchungen des Mageninhaltes. Zeit des 
Laichens. 

— (2). Quelques faits biologiques relatifs aux poissons comestibles 
des cotes d’Algerie. Paris, ©. R. ass. franc. avanc. sci. 36, (Reims, 1907, 
lre partie), 1907, p. 240—241. 


Bouvier, E. L. Quelques impressions d’un naturaliste au cours 
d’une campagne scientifique de S. A. S. le Prince de Monaco (1905). 
Bulletin de l’institut Oceanographique No. 93. Januar 1907. p. 1—103. 

Öberflächenfische: Coryphaena hippurus; Sargassafisch: Anten- 
narius marmoratus; Tiefseefische: Cyclothone, Chauliodus, Argyro- 
pelecus, Xenodermichthys, Malacosteus, Spinax. 


Brachet, A. Contribution & l’&tude de la signification morphologique 
du diaphragme dorsal. Mem. Conr. Acad. Med. Belg. Tom. 19. Fasc. 2. 
23 pgg. 1 Taf. 

Spinax niger. Die Entwicklung des Diaphragma dorsale entspricht 
jener bei Acanthias. 

Brashnikov, V. Beiträge zur Fauna der russischen östlichen Meere, 
gesammelt von dem Schoner ‚‚Storosh“ i. d. J. 1899—1902. (Russisch). 
St. Peterburg. Mem. Ac. Se. (Ler. 8), 20, 6, 1907, (2 + 185), 2 Taf., 
1 Karte. 

Broch, Hialmar. Undersogelser over Sild i Aarene 1904—1906. 
Bergen, Norsk. Tisket., 26. 1907, p. 15—19. 

Untersuchungen über den Hering in den Jahren 1904—1906. 

Browne, F. B. On the early stages in the life-histories of certain 
fresh-water. Norwich, Trans. Nat. Soc. 8, 1906—1907, p. 478—488. 

Brüning, Chr. Eigentümliche Flossenbildungen bei Süßwasser- 
fischen. Natur u. Haus, Jahrg. 15. p. 260—263, 15 fig. 

Bryan, Wm. Alanson. Three new Hawailan fishes. Honolulu, 
H. J. Occ. Paprs. Bernice Panaki Bishop Mus. 2, (No. 4), 1906, p. 22 
— 97. 

Acanthuridae: Zanclus 1 n.sp.; Scaridae: Pseudoscarus 2 n. sp. 

Budgett, 3. S. (1). Observations on Polypterus and Protopterus. 


12 IV. Pisces für 1907. 


(Reprint in) The Work of John Samuel Bugdett, Cambridge, 1907, 
p. 16, 42—48, 85, 919. 

Auffinden von Polypterus und Protopterus, Tagebuchnotizen. 

— (%). On some points in the anatomy of Polypterus. The Work 
of John Samuel Budgett, Cambridge, 1907, p. 100—114, Taf. 5—7. 

Geschlechtsorgane des Männchens und des Weibchens, Harn- 
organe, Abdominalporus, Afterflosse, Gefäßsystem, Cranium. 

— (3). On the breeding-habits of some West-African fishes, 
with an account of the external features in the development of Proto- 
pterus annectens, and a description of the larva of Polypterus lapradei. 
The Work of John Samuel Budgett, Cambridge, 1907, p. 119—136, 
Taf. 8—9. 

Suche nach Palypterus-Eiern. Nestbau und Gewohnheiten des 
Protopterus, Entwicklung des Embryo. Nestbau des Gymnarchus 
niloticus, Heterotis niloticus, Sarcodaces odoe, Hyperopisus bebe. 
Abbildungen der Nester und der Larvenstadien. 

— (4). On the structure of the larval Polypterus. The Work 
of John Samuel Budgett, Cambridge, 1907, p. 154—177, Taf. 10—12. 

Die Entwicklung des Polypterus zeigt Anklänge an die Verhältnisse 
bei Elasmobranchiern und Teleostiern. 

— (5). Note on the spirales of Polypterus. The Work of John 
Samuel Budgett, 1907, p. 193—194. 

Einzelne Beobachtungen über das Öffnen und Schließen der 
Kiemen. 

— (6). Note on habits of Polypterus. The Work of J. S. Budgett 
1897 p. 291—292. 

Aufzeichnung über das Liebesspiel des Polypterus. 

Burckhardt, Rud. Das Zentral-Nervensystem der Selachier als 
Grundlage für eine Phylogenie des Vertebratenhirns. 1. Einleitung 
und Scymnus lichia. Nova Acta Leop. Car. Halle 73, 1907, p. 241—449, 
46 Fig., 5 Taf. 

Einleitung: Umfang, System und Methode der Arbeit, das unter- 
suchte Material I. Teil: das Gehirn der Palaeoselachier. 1. Scymnus 
lichia. Geschichte. Körperform, Kopf und seine Organe. Zentral- 
nervensystem, Anatomie und Histologie, Entwicklungsgeschichte. 
Die Stellung des Scymnusgehirns innerhalb 1. des Selachiergehirns, 
2. des Fischgehirns, 3. des Vertebratenhirns. 

Burguieres, E. s. Vinciguerra, D. 

Buschkiel, Alfred. Zur Frage nach dem Ursprung anormaler 
Flossenbildungen bei Fischen. Wochenschr. Aquar.-Terrar.-Kunde, 
Jahrg. 4. p. 66—68. 

Anormal große Flossen, warhscheinlich infolge ‚übermäßiger 
Regeneration“. 

Byrne, L. W. The fishes collected by the ‚Huxley‘ from the North 
Side of the Bay of Biscay in August, 1906. Plymouth, J. Mar. Biol. 
Ass., 8, 1907, p. 1—. 

Calandrueeio, 8. s. Grassi, B. 

Calderweod, W. L. The life of the Salmon. London, 190%, 8vo. 


IV. Pisces für 1907, 13 


Calmette, A. (1). Les venins, les animaux venimeux et la sero- 
therapie antivenimeuse. Paris, 1907. (Pisces, p. 302—327). 

Synancea brachio var. verrucosa, Cottus scorpius, Scorpaena 
grandicornis, diabolus, Sterois, Pelor, Trachinus vipera, Callionymus 
lyra, Teuthidae, Batrachus granienus, Thalassophryne reticulata, 
Lophius setigerus, Serranus ouatabili, Holacanthus imperator, Tetrodon 
stellatus, rubripes, Chylomicterus orbicularis, tigrinus, Silurus glanis, 
Muraena moringa. Beschreibung der Giftapparate. Wirkung der 
Gifte. 

— (2). Venomus Fishes. Poison as a Means of Defense. Scient. 
Amer. Suppl. Vol. 64 p. 12, 8 fig. 

Calugareanu, D. (1). Die Darmatmung von Cobitis fossilis 1. Mitt. 
Über den Bau des Mitteldarms. Archiv gesammte Physiol. Bonn. 118. 
p. 42—51. Taf. 1. 

Das Darmepithel ist einschichtig. Die Lage der Capillaren zwischen 
den Epithelzellen wird genauer untersucht. Letztere bilden eine Decke 
über den Capillaren und in besonderer polygonaler Anordnung auch 
über den Schleimzellen. 

— (2). Die Darmatmung von Cobitis fossilis. 2. Mitt. Über den 
Gaswechsel. Archiv gesamte Physiol., Bonn, 120, 1907, p. 425—450. 

Die Atmung kann durch Darm, Kiemen und Haut oder durch 
Kiemen und Haut oder durch Darm und Haut erfolgen. Letztere dient 
besonders der Ausscheidung von Kohlensäure. Die Darmtamung 
genügt für diese nicht. 

Caraven-Cachin, Alfred. Quelques notes sur la faune ichthyologique 
du departement du Tarn. Rev. hist. sci. dep. Tarn, Albi, 28, 1903, 
p. 1—22. 

Carruceio, Antonio. Sulla Selache maxima Günn. teste avuta dal 
Museo zoologico della R. Universita di Roma. (Continuaz. e fine). Roma, 
Boll. Soc. zool. ital. Ser. 2, 8, 1907, p. 307—314. 

Cauliery, M. et Mesnil, F. Sur les Haplosporidies parasites de 
poissons marins. Paris, Compte Rendu societe de Biologie. Paris 58, 
1905, p. 640—642. 

Cavalie, M. (1). Sur quelques points de la structure de l’organe 
electrique (Torpedo galvani.,. Reunion biologique de Bordeaux, 
1905, p. 13—15. Abdruck aus Comptes Rendus societe de Biologie. 
Paris 58, 1905, p. 158—160. Vgl. Bericht für 1905. 

— (2%). Les ramifications nerveuses dans l’organe electrique de 
la torpille (Torpedo galvanı). Bibliographie anatomique Nancy, 13, 
1904, p. 214—220. 

Kurze Angaben über den feineren Bau der Nerven des elektrischen 
Organes. 

Ceeconi, Giaccomo. Alcune osservazioni intorno ad un alle- 
vamento di Salmo irideus Gibb. Acquicoltura lombarda, Milano, 6, 
1904, p. 281—287. — Aufzucht. 

Cepede, Casimir (1). Contribution & l’etude de la nourriture de la 
Sardine. Paris, ©. R. Acad. sci., 144, 1907, p. 770—172. 

Durch mikroskopische Untersuchung wird der Mageninhalt 


14 IV. Pisces für 1907. 


festgestellt: Vorzugsweise bestand er aus Diatomeen-Magma. Die 
wichtigsten Diatomeen-Arten werden genannt. 
— (2). Quelques remarques sur la nourriture de la Sardine. Paris, 
C. R. Acad. sci., 144, 1907, p. 865—867. 
Alosa sardina Risso nimmt tierische und pflanzliche Nahrung; 
die Untersuchung gestatten noch keine Entscheidung, ob sie in ver- 
schiedenen Entwicklungsstadien eine besondere Speise bevorzugt. 
— (3). Contribution a l’etude de la biologie de la Sardine. (Alosa 
sardina Risso). Feuille jeun. Natural (4) Ann. 38. p. 54—56, 2 fig. 
— (4) s. Giard, A.u. Cepede,C. 


Chaine, J. Recherches sur la langue des Teleosteens. ©. R. societe 
de biologie Paris. p. 62, 1907, 924, et Reun. biol. Bordeaux, 1907, p. 63. 

Die Zunge der Teleostier besitzt keine Muskeln. Ligamente ver- 
binden den M. entoglossus mit dem Hyoid. 

Chapman, F. and Pritehard, &. B. Fossil fish remains from the 
Tertiaries of Australia. Melbourne, Proceedings R. Society Vietoria 
20, 1907, p. 59—75, Taf. 5—8. 

Diodon 2 nn.spp., Labrodon 2 nn.spp., Edaphodon n. sp., 
Ischyodus n. sp., Myliobatis n. sp. 


Chifflot, Conte et Vaney. Kyste de l’ovaire chez le Cyprinus auratus. 
Compte Rendu association frangaise pour l’avancement des sciences. 
35. Session, Lyon 1906, 2. partie, Paris 1907, p. 533—535. 

Anatomisch-pathologische Befunde an einem Cyprinus auratus, 
der in einem Gartenbecken gehalten, durch die beträchtliche Auf- 
treibung seines Bauches aufgefallen war. Ovarial-Cyste. 

Chmelevskij, €. V., Gracianov, V. J., Zograf, 3. N., Hindze, B. K., 
Voronkev, N. V., Bogojavlenskij, N. V. Die Fischerei und die Fischzucht 
im Nordwest-Gebiete. Trd. Otd. ichtiol. Obse. akklimat., Moskva, 5, 
1907, (1 + 315 + 2), 6 Taf. u. 15 Pläne. 


Ciaceio, Carmelo. Contributo alla morfologia ed istogenesi del 
tessuto mieloide. Monit. zool. ital. Anno 18. p. 127—132. 

Anquilla. Scyllium. Das Iymphorenale Gewebe der Niere; sein 
Aufbau aus einem feinen Reticulum, dessen Zellen in verschiedenen 
Altersstadien stehend entweder junge lymphocytenähnliche auch 
basophile Myelocyten mit acidophilem Protoplasma sind oder reife 
Erythrocyten und Leucocyten mit basophilen oder acidophilen Granu- 
lationen. 

Clark, James. An Annotated List of Cornish Fishes. Zoologist (4) 
Vol. 11. p. 415—427, 453—459; Vol. 12 p. 13—29. 

Verzeichnis der Fische aus Cornwall mit Anmerkungen. 

Cligny, A. (1). Migrations marines de la Truite commune, Paris. 
C. R. Acad. scı., 145, 1907, p. 1302—1304. 

Der von Dahl aufgestellte Satz: ‚Il descend constamment des 
eaux douces a la mer des Truites qui ne sont pas les descendants directs 
des Truites de mer, et qui appartiennent aux diverses formes de Truites 
Se a ayant atteint la mer, ces Poissons deviennent des Truites 

e mer“. 


IV. Pisces für 1907. 15 


— (2). Sur un Lernaeenicus parasite du sprat. Compte Rendu 
societe de Biologie Paris, 59, 1905, p. 165—166. 

— (3). Transplantation des Poissons marins. Paris. Bul. soc. 
centr. aquicult., 18. 1906, p. 105—108. 

— (4). Elevage de Salmonides en Allemagne. Paris. Bul. soec. 
centr. aquicult., 18, 1906, p. 265—283. 

— (5). La biologie du Maquereau. La Science au 20. siecle, 
Paris, 4, 1906, p. 330—335, av. fig. 

Coester, Oskar. Zur Einbürgerung der Regenbogenforelle. All- 
gemeine Fischerei-Zeitung 32. p. 140—142, 377—382. 

Vorteile der Einbürgerung von Salmo irideus. 

Cohn, Ludwig (1). Über die Schuppen der Seitenlinie einiger 
Scopeliden. Zoologischer Anzeiger Leipzig. 32, 1907, p. 366—370, 
4 Figg. 

De eigentümliche Bau der Seitenlinienschuppen von Harpodon 
neherus H. Buch wurde unter Vergleich mit jenen von Saurus myops 
Forst. u. Saurida argyrophanes C. u. V., S. nebulosa Cuv. unter- 
sucht. Bei ersterem ist eine Rückbildung der Grundplatte und eine 
bedeutende Entwicklung der Deckplatte bei festem Verwachsen 
eingetreten. 

— (2). Die Schwimmblase einiger Sciaeniden. Zoologischer 
Anzeiger Leipzig, 32, 1907, p. 433 —440. 

Collichthys lucida; Otolithus argenteus, Corvina stellifera Bl., 
C. fureroea Lacep. u. a. Hohle Fortsätze der Schwimmblase umfassen 
die Gehörkapsel und die beiden ersten Wirbel; andere (23 Paare) Fort- 
sätze verzweigen sich im Körper. 

Cole, F. J. A monograph of the general morphology of the Myxinoid 
fishes, based on a study of Myxine. Pt. III, the anatomy of the muscles. 
Transactions Royal Society Edinburgh 45, 1907, p. 683—757, 4 Taf. 

Neben wenigen roten. kleinen plasmareichen Muskelfasern gibt 
es viele weiße, große fast plasmalose. Erstere haben wenig Muskel- 
säulen, ihr Sarcoplasma hat periphere Kerne; die Querstreifung ist 
schwach; ein Blutgefäßplexus umgibt jede rote Muskelfaser. Die weißen 
Fasern mit großem Querschnitt, eng gelagerten Muskelsäulen und 
zentralen Kernen haben kein peripheres Sarcoplasma. Verteilung der 
roten und weißen Fasern auf die einzelnen Nerven. Ausdehnung der 
einzelnen Muskeln. Nomenklatur der Muskeln. Muskeln der einzelnen 
Körperregionen makroskopisch u. in Schnitten. 

Cole, Leon 3. The Occurrence of Heros in Yucatan. Science 
N. 8. Vol. 26. p. 637”—638. — Heros urophthalmus, H. affinis. 

Comere,3oseph. De l’utilitedes algues dans l’elevage et l’alimentation 
des Poissons, & propos de la florule de l’etang de la Pujade. Toulouse, 
Bul. soc. hist. nat., 37, 1904, p. 61—68. 

Conte s. Chifflot u. Conte. 

Coutiere, H. Sur le pretendu appareil venimeux de la Murene Helene. 
Bull. Soc. philom. Paris (9) T.9. p. 229—234, 2 fig. 

Coutiere faßt am Schluß das Ergebnis seiner Untersuchung in die 
Worte zusammen: Il n’existe chez la Murene Helene ni glande & se- 


16 IV. Pisces für 1907. 


ceretion, ni appareil d’inoculation. Un ensemble de sinus veineux 
anastomoses a ete decrit comme tel. 

Cozette, M. P. Les parasites des Poissons. Comptes rendus du 
congres des societes savantes de Paris. 1906 p. 138—168. 

Systematische Aufzählung der Parasiten (Saprolegniaceen — Ne- 
matoden) u. ihrer Wirte. 

Cozette, P. Les parasites des Poissons, parasites vegetaux (Sapro- 
lögniac&es Monoblepharidees). Paris, ©. R. Cong. soc. sav., sech. sci., 
1906 p. 138—168. 

Cramer, Rudolf. Über Mene rhombeus (Volta sp.). Berlin, Zeit- 
schrift Deutsch. geologisch. Gesellschaft 58, 1906, Aufsätze p. 181—212, 
1 Taf. x 

Beschreibung nach dem Material des Museums für Naturkunde 
Berlin. Definition der Species Mene rhombeus, Stellung der Gattung 
Mene im System. 

Crettiez, 3. (1). De la culture de ’Omble chevalier du lac Leman. 
Mötis et hybrides de ce Salmonide. Paris, Compte Rendu association 
francaise pour l’avancement des sciences 35, Session. Lyon, 1906, 
2. partie, 1907, p. 498 —506. 

Salvelinus umbla L. Aufzucht. Kreuzung mit anderen Salmoniden. 
Salmo thononensis. 

— (2). Sur la reproduction artificielle des Coregones. Paris, 
Compte Rendu association frangaise pour l’avancement des sciences 
35. Session. Lyon, 1906, 2. partie, 1907, p. 494—498. 

Gewinnung des Laiches und Aufzucht der Coregonen. 

— (3). Sur la reproduction artificielle des Coregones. Paris, 
Bul. soc. centr. aquieult., 19, 1907, p. 97’—101. 

Cronheim, W. Maikäfermehl als Fischnahrungsmittel. Fischerei- 
Zeitung, Neudamm. X. p. 298—300. 

Cronheim bestätigt auf Grund von chemischen Analysen die von 
Eckstein (s. d.) empirisch gefundene Methode. 

Cuenot, L. (1). Presentation d’une Sole & deux faces colorees. 
Referat über Comptes Rendus societe Biologie Paris 58, 1905, p. 914 
—916. Reunion biologique de Nancy, 1905, p. 63—65. 

Vergl. Bericht für 1905. 

— (2). Nephro-phagocytes dans le coeur et le rein des Poissons 
osseux. (©. R. societe de Biologie Paris 62. 1907, p. 750—752 und R£un. 
biol. Nancy, 1907, p. 30—32. 

Teleostier. Nephrophagocyten werden durch Injektion im Endothel 
des Herzrohres und der Kammer, sowie im Iymphoiden Gewebe der 
Niere nachgewiesen. 

Cummings, Bruce F. Some Fish Notes from the North Devon 
Coast. Zoologist (4) Vol. 11 p. 140—142. : 

Cunninghan, 3. T. (1). A peculiarly abnormal specimen of the 
Turbot. Plymouth, J. Mar. Biol. Ass., 8. 1907, p. 44—46, pl. 3. 

Abnorme Steinbutt. 

— (2). On a peculiarly abnormal specimen of Turbot. London, 
Proc. Zool. Soc. 1907, p. 174—181, 1 Taf. 


IV. Pisces für 1907. 17 


Beschreibung eines abweichend gefärbten Rhombus maximus. 
Betrachtung über den Ursprung der anormalen Färbung. 


Daday, E. v. In südamerikanischen Fischen lebende Trematoden- 
Arten. Zool. Jahrb., Jena, Abt. f. Syst., 24, 1907, p. 469—590, 6 Taf. 

Die Parasiten von Colossoma brachypoma, Salmo pacu, S. pacu- 
peba, pacupa, auratus, Myletes bidens, Cataphractes vaca, C. murica, 
C. corome, Silurus palmito, megacephalus. 

Dahl, Knut. Sildens skjael som middel til studium af sildens 
alder, vekst og vandringer. Bergen, Naturen, 31, 1907, p. 352—359. 

Die Heringsschuppen als Hilfsmittel für das Studium des Alters, 
des Wachstums und der Wanderungen des Herings. 


Dannevig and Dahl, K. Artificial fish-hatching in Norway. Trans. 
Biol. Soc. Liverpool. 21, 1907, p. 204—269. 

Darbishire, A. D. On the direction of the aqueous current in 
the spiracle of the Dogfish; together with some observations on the 
respiratory mechanism in other Elasmobranch fishes. Journ. Linn. 
Soc. Zool. London 30, 1907, p. 86—94. 3 Figg. 

Seyllium und Raja ziehen Wasser rhythmisch durch Erweiterung 
des Pharynx ein, Rina atmet kontinuierlich dureh undulierende Be- 
wegung der häutigen Säume der Kiemenbogen und hat Mund und 
Spritzloch beständig offen. Scyllium nimmt Wasser durch Mund und 
Spritzloch in 2 getrennt bleibenden Strömen ein, deren einer durch 
die hinteren, der andere durch die vorderen Kiemen wieder austritt. 
Der Verschluß des Spritzloches bei der Exstirpation wird durch die 
Pseudobranchie bewirkt. Raja atmet in der Ruhe nur durch das 


Spritzloch. 


Dean, Bashford (1). Chimaeroid Fishes and their development. 
Carnegie Inst. Washington Publ. No. 32. 172 pagg. 144 Fig. 11 Taf. 

Chimaera colliei. Entwicklung des Ovarialeies, Lage und Größe 
der Keimbläschen des reifen Eies. Befruchtung: Eindringen über- 
zählicher Samenfäden und die Schicksale derselben. Zahlreiche Strahlen- 
systeme. Die Entwicklung des Embryos; frühzeitige Entwicklungs- 
stadien. Merocyten von verschiedenem Typus. Amitosen. : ‚‚Primitive 
Merkmale“. Biologie. Phylogenese. — Dietyorhabdus priseus ist 
keine Chimaera sondern eine Muschelschale (Devon). Die Chimaeroiden 
des Jura. Ischyodus. Stammform der rezenten Arten, Squaloraja, 
Myricanthus, Chimaeropsis. Die Chimaeroiden sind von Selachiern 
abzuleiten. 

— (2). Dr. Eastmans recent papers on the kinship of the Arthro- 
dires. Science, (2) 26, 1907, p. 46—50. - 

Eastmans Auffassung wird nicht anerkannt. Arthrodira sind nicht 
mit Ceratodus verwandt. Beziehungen der ersteren zu den Pteridich- 
thyiden. 

— (3). Notes on Acanthodian sharkes. Amer. J. Anat., Baltimore, 
7, 1907, p. 209—226. 

Skelet, Hautknochen u. ihre Beteiligung am Schädeldach. Wirbel- 
säule, Flossen, Schultergürtel mit Hautknochen. Die Seitenlinie gabelt 

Arch. f. Naturgasch. 74. Jahrg. 1998. Bd.II. H.1. (1V.) 2 


18 IV. Pisces für 1907. 


sich bei Climatius u. Ischnacanthus in der Nähe des Dorsalstachels. 
Gebiß, Sinnesorgane, Phylogenese, Ursachen des Aussterbens. 
Debeyre, A. Sur la presence des cellules dans les &bauches des 
racines anterieures. Bibl. Anat. Paris Tom. 16. p. 280—289. 6 Figg. 
Vorläufige Mitteilung in C. R. Ass. Anat. 9. Reun. p. 179—180. 
Acanthias. Die ventralen Wurzeln der Nerven entstehen aus 
Medullarzellen, welche aus dem Rückenmark an die Myotome wandern. 


Deganello, U. Gli ordegni nervosi periferici del ritmo respiratorio 
nei pesci Teleostei. Roma, Rend. R. Accad. Lincei (5) 16, 1907, 2. Sem. 
p. 279—291, 13 Figg. Vorläufige Mitteilung. ' 

Periphere Organe zur Regelung des Atemrhythmus. 

Delpere, de Cardaillac de Saint-Paul, G. Considerations biologiques 
et juridiques sur le repeulement artificiel des cours d’eaux. Toulouse, 
Bull. stat. pisc. hydrobiol., 1906, No. 4, p. 1—16. 

Dendy, A. (1). On the parietal sense-organs and associatid structures 
in the New Zealand Lamprey (Geotria australis). Quarterly Journal 
Microse. Sci., London (2) 51, 1907, p. 1—29, 2 Taf. 

Das Parapinealorgan liegt vor dem Pinealorgan, Morphologie 
und Histologie desselben. Pinealnerv, Retina, Reißnerscher Faden. 
Beschreibung des Parapinealorgans.. Vergleiche mit Ammocoetes. 
Funktion des Pinealorgans zur Empfindung eines Wechsels in der 
Lichtintensität. 

— (2). The pineal sense-organs and associated structures in Geotria 
and Sphenodon. London, Rep. 76. Meet. Brit. Ass. Adv. Sc. 1906 
(1907), p. 604—605. 

Das Pinealauge von Geotria australis und Petromyzon werden ver- 
glichen, bei ersterer ist es hoch entwickelt und zweifellos functions- 
fähig. Das Parapinealorgan beider Arten. Histologische Struktur. 
Bei Sphenodon gleichen die Sinneszellen jenen der beiden anderen 
Arten. Pigment ist unregelmäßig eingelagert. Die Linse ist vollständig 
von der Retina getrennt. Histologisch fällt besonders die mit großem 
Kern versehene umfangreiche „central cell“ auf, welche wie eine große 
Ganglienzelle aussieht. 

— (3). The pineal gland. Science Progress, 1907, No. 6. 23 pp. 

Diamare, V. e Montuori, A. Se esista glucosio nel sangue dei 
Selaci. Comunicazione preliminare. Rivista mensile di Pesca, Milano, 
9, 1907, p. 30—32. 

Dohrn, Anton. Studien zur Urgeschichte des Wirbeltierkörpers. 
25. Der Trochlearis. Mitteilungen zool. Station Neapel, 18, 1907, 
p. 143—436, Taf. 10—22. 

An Torpedo ocellata, Mustelus vulgaris, Pristiurus, Seyllium, 
Gallus, Raja wird die ursprüngliche Segmentation des Wirbeltier- 
kopfes studiert. 

Doilo, L. (1). Prymnothomus hookeri, poisson pelagique des 
l’‚Erebus‘“ et de la ‚Terror‘ retrouve par l’Expedition Antaretique 
Nationale Ecossaise. Proceedings Royal Society Edinburgh 27, 1907, 
p. 35—45. 


l 


IV. Pisces für 1907. 19 


Nachhistorischer Einleitung werden diePrymnothomusdereinzelnen 
Expeditionen der Erebus u. Terror, Challenger, Scotia verglichen. 
Die Scotia hat den P. hookeri des Erebus u. Terror wieder gefunden. 
Prymnothomus hookeri Richardson wird diagnostiziert, die syste- 
matische Stellung wird erörtert: P. wird mit Günther zu den 
Paralepidae gestellt. Stellung und Wanderung des Anus bei Gym- 
notiden, Stomiatiden Aphredoderiden caudocranıial, oder craniocaudal 
in Pay ogenebisehon und ontogenetischem Sinne. 

— (2). Les Ptychtodontes sont des Arthroderes. Bruxelles, 
Bull. Soc. Geol., 21, 1907, p. 1—12. 


Drieberg, C. Keochme Fish of Batticaloa. Spol. Zeyl., Colombo, 
4. p. 17. 1907. p. 67—8. 

Der Ton, hervorgebracht durch irgend welche Ursache ist schwer 
zu beschreiben, auf dem Klavier wiederzugeben durch Anschlag der 
Tasten b und c bei leichtem Pedaldruck. 


Dröscher, W. (1). Beitrag zur Lebensgeschichte der großen 
Maräne. Fischereiztg., Neudamm, 10, 1907, p. 725—729, 741—747. 

Vorkommen, Lebensbedingungen, Nahrung, Aufenthalt, Feinde, 
Fang; Schutz zur Laichzeit. Künstliche Vermehrung. 

— (2). Die Nahrung unserer wirtschaftlich wichtigsten Wildfische. 
Fischereiztg.., Neudamm, 10, 1907, p. 757—161, 778—781, 810—813, 
821—827, Schluß in XI. 1908 p- u. 

Leueiscus rutilus, Scardinius erythrophthalmus, Squalius cephalus, 
Squalius leuciscus, Idus melanotus, Leucaspius delineatus, Barbus 
fluviatilis, Chondrostoma nasus, Abramis vimba, A. brama, Carassius 
vulgaris, Gobio fluviatilis, Coregonus albula. 


Dubrueil, © s. Renaut J. u. Dubrueil, G. 

Duncker, Georg. Über Regeneration des Schwanzendes bei Syn- 
gnathiden. (2. Mitt.) Arch. Entw. Mech., Leipzig, 24, 1907, p. 656 
—662, 1 Taf. 

Nach Verlust der terminalen Schwanzringe findet einfache Wund- 
heilung statt bei Arten, die erwachsen eine verkümmerte Schwanz- 
flosse besitzen, oder ohne solche sind; hypertrophische Bildungen 
nebst Urostyl entstehen bei Arten mit gut entwickelten Schwanz- 
flossen. AuchVerdoppelung der Schwanzflosse kann bei der Regeneration 
eintreten. Eine überzählige Schwanzflosse entsteht bei partieller 
Abtrennung des Schwanzes. Wiederholt auftretende Regeneration. 

Dunford, €. D. The flying-fishproblem. Amer. Nat., Boston, 
41, 1907, p. 65— 176. 

Die Bewegung der fliegenden Fische, die einzelnen Stadien des 
Fluges (der Aufstieg, das Fliegen und Einfallen in das Wasser) werden 
erörtert. Angeschlossen werden Studien über die Brustmuskeln. 
Exocoetus. Ein Brief Burnes. 

Dybowski, B. OÖ nowych badaniach nadfauna Bajkalu. O prze- 
sztosci tego jeziora, a takze nieco szezegotow o badaniach dawniejszych 
i niektorych faktasch z niemi zwiazanych. Czesc 1, z 4-ma rysunkami. 
(Sur les r&sultats de certaines recherches, tant recentes qu’anterieures, 


I* 


230 IV. Pisges’ für 1907. 


concernant la faune du Lac Baikal, ainsi que la question de son 
anciennete.) Kosmos, Lwow, 32, 1907, p. 1—50. 

Comephorus baicalensis, C. dybowskii. 

Eastman, Charles Rochester (1). Mylostomid dentition. Bull. 
Mus. Comp. Zool. Harvard Coll., Cambridge, Mass. 50, 1907, p. 209 
— 228, 1 Taf., 4 Figg. 

Die beiden Unterkieferhälften der Arthrodira sind nicht selbständig 
beweglich. Die bisher als Vorderzähne von Mylostoma beschriebenen 
Zähne sind Unterkieferzähne von Mylostoma newberryi n.sp. Ver- 
gleiche mit Coccosteus und Dipnoern. Autostyler Typus der Kiefer 
der Arthrodira. 

— (2). Devonic fishes of the New York formations. Albany, N. Y. 
St. Educ. Dept., Mus. Mem., 10, 1907, 3—235, pl. 

Machaeracanthus, Arthodira, Ostracophori, Holocephali, Ichthyo- 
tomi nn. spp. 

Eckstein, Maikäfer als Fischfutter. Zeitschrift £. Forst- und Jagd- 
wesen 1907, p. 44—48. Referat: Allgemeine Fischerei-Zeitung 32. 
p. 123—124. Fischerei-Zeitung, Neudamm X, p. 121. 

Sammeln der Käfer, Herstellung und Verwendung des Futters 
(für Karpfen). 

Eggeling, H. Dünndarmrelief und Ernährung bei Knochenfischen. 
Jenaische Zeitschrift f. Natw., 43, 1907, p. 417—529, 3 Tat. 

Die Falten der Schleimhaut verlaufen vorwiegend in der Längs- 
richtung, daneben tritt eine netzförmige Anordnung gleichzeitig auf. 
Krausenförmige Falten sind häufig, isolierte Zotten und Papillen 
sind selten. Die Cyprinoiden haben hohe dichtliegende, die Clupeiden, 
ebenso die Salmoniden ringförmige Falten. Schlüsse auf die Ernährung 
konnten nicht gezogen werden. 

Eglit, P. 3.s. Lebedincer, A. A. u Eglit. 

Egounofi, S. (1). Histogenese de l’intestin de la Truite. Compte 
rendu Soc. Physig. H. N. Geneve 23. Fasc. p. 40—41. — Vorläufige 
Mitteilung zu Egounoff (2). 

— (2). Developpement histologique du tube digestif de la truite. 
Revue Suisse Zool. Geneve, 15, 1907, p. 19—74, Taf. 2 u. 3. 

Der Darmkanal von Salmo fario. Das Darmlumen bildet sich 
zuerst im Dünndarm und von hinten nach vorn fortschreitend zuletzt 
im vorderen Abschnitt des Oesophagus. Die einzelnen Stadien der Lumen- 
bildung werden geschildert, sodann die Faltenbildung. Die Anlage der 
Drüsen. Im Dünndarm schreitet die Bildung derselben langsam 
vorwärts, die Appendices pyloricae erscheinen spät als Ausstülpungen 
der Darmwand. 

Ehrenbaum, E. (1). Versuche mit gezeichneten Flundern oder 
Elbbutt (Pleuronectes flesus). Berlin, Mitt. D. Seefischereiver., 23, 
1907, p. 473—479. 

Zwischen 3 und 23 % der gezeichneten Fische wurden wieder ge- 
fangen. Ergebnisse betreffend Wachstum, Gewichtsverhältnisse, 
Nahrungsaufnahme während des Laichens, Richtung der Laichzüge 
nach der südwestlichen Ostsee. Referat über Redekes Arbeit über 


IV. Pisces für 1907. Bi 


gezeichnete Flundern in der Zuider See. Die Flunder laicht nicht 
im Brackwassergebiet, sondern nur in der stärker salzigen offenen See. 

— (2). Joh. Schmidts Untersuchungen über den Aal. Natur- 
wissenschaft. Rundschau 22. p. 339—342, 353—355. — Referat. 

Eigenmann, Carl H. (1). On.a collection of fishes from Buenos Aires. 
Washington, D. C., Proc. Acad. Sci. 8, 1907, p. 449—458, pl. 

Batrachops und Charax, Pomolobus, je 1 n.sp. Cheirodon 
und Parodon je 2 nn. spp. Brycon americus n.g. und Denterodon, 
Ilyodon n.g. je 1 n.sp. Phenacogrammus n.g. Hemidoras n. sp., 
Plecostoma 1 n.sp., Phalacoros n.g., Typhlichthys 2 n.spp., Geo- 
phaga 1 n.sp. 

— (2). The poeciliid fishes of Rio Grande do Sul and the La Plata 
basin. Washington, D. C., Smithsonian Inst., U. S. Nation. Mus. Proc. 
32, 1907, p. 425—433. 

Unterscheidung der Gattungen. Analytische Tabelle. Ilyodon 
n.g. paraguayense n.sp., Phalloptychus n. g. (Girardinus) januarius 
Hensel, Phalloceros n. g. (Girardinus) caudomaculatus Hensel. Ab- 
bildungen von Fundulus, Rivulus, Cynolebias. 

— (3). Fowlers „Heteroganthous fishes“, with a note on the 
Stethaprioninae. Amer. Nat., Boston, Mass., 41, 1907, p. 767—772. 

Die südamerikanischen Heterognathen zeigen eine divergente 
Evulution seit dem frühesten Tertiär bis auf die Neuzeit. Die bisher 
beschriebenen Genera u. Subgenera. Der Stammbaum lautet: Tetra- 
gonopterus, Stichonodon, Stethaprion nebst Fowlerina und Brachy- 
cheleinus, auf letzteren sind zurückzuführen Myleinen und Serras- 
salminen, beide über Mylesinus. Synopsis der Genera der Stetha- 
prioninen. 

— (4). Divergence and convergence in fishes. Cont. Zool. Lab. 
Indian Univ., No. 64 in Biol. Bull., Woods Holl., Mass., 8, 1905, p. 59 
—66. 

Eigenmann,’C. H. and Bean, B. A. An account of Amazon river 
fishes collected by J. B. Steere; with a note on Pimelodus clarias. 
Washington, D. C., Smithsonian Inst., Nation. Mus. Proc., 31, 1907, 
p. 659—668. 

Für den Amazonenstrom zwischen Para und Manaos werden 
45 Arten nachgewiesen, z. T. beschrieben, darunter Brachyplatystoma 
goeldii n. sp. mit oberen Barteln von doppelter Körperlänge und einem 
ebensolchen Faden, der von der oberen Spitze der Schwanzflosse 
ausgeht, sowie Br. Taenionema n. subg. steerei mit oberen und unteren 
Barteln von halber Körperlänge. Es folgt eine Notiz über die Flossen 
und Rückenplatte von Pimelodus clarias (Bloch) aus Paraguay. 

Eigenmann, €. H., Mc Atee, W. L. and Ward, D. P. On further 
colleetions of fishes from Paraguay. Pittsburgh, Pa., Annals of the 
Carnegie Museum 4, 1906—1908 p. 110—157. Taf. 1—13. 

254 Fischarten aus Paraguay werden als bekannt aufgezählt. 
Für 11 verschiedene Gewässer wird die Fischfauna festgelegt, die Arten 
beschrieben u. auf 13 Tafeln vorzüglich abgebildet. Die neuen Arten 
gehören den Gattungen Dysichthys, Pimelodella, Iheringichthys, 


23% IV. Pisces für 1907. 


Hemidoras, Homodiaetus n.g., Corydoras, Tetragonopterus, Brycon 
americus n. g., Denterodon n. g., Myleus, Charax, Chaetobranchopsis, 
Heterogramma, Henonemus, Sternachella n. g., Sternarchogiton 
n.g. an. 

Eigenmann, €. H. and Ogle, F. An annotated list of Characın 
fishes in the United States National Museum and the Museum of 
Indiana university, with descriptions of new species. Washington, 
D. C. Smithsonian Inst., U. S. Nation. Mus., Proc., 33, 1907, p. 1—36. 

Characinidae. 29 neue Namen erscheinen in der Liste, darunter 
22 n.sp. und 2 nn. subspp. 

Emeljanenko, P. (1). Beobachtungen über die Entwicklung 
viviparer Fische aus den Eiern. (Russisch.) Zurn. Obse. liub. Komm. 
rast., St. Peterburg, 14, 1907, p. 215—217. 

— (2). Zwillinge von Girardinus caudimaculatus, eine bemerkens- 
werte Erscheinung. (Russisch.) Naturfreund, St. Peterburg, 2, 1907, 
p. 239— 242. 

— (3). Der Chamäleonfisch (Badis badis) und sein Verhalten im 
Aquarium. (Russisch.) Naturfreund, St. Peterburg, 2, 1907, p. 275 
—278. 

Engmann, P. Über Acara caeruleopuntata var. latifrons. 
Wochenschrift, Aquarienkunde, Braunschweig, 4, p. 377—378, 389 
— 390, 401—402, 413—415. 

Evans, H. M. (1). Observations on the poisoned spines of the 
Weever-Fish, Trachinus draco. Norwich. Trans. Nat. Soc., 8, 1906 
—1907, p. 355 —368. 

— (2). Observations on the poisoned spines of the Weever-fish 
(Trachinus draco). The British Medical Journal London, 1, p. 73—76. 

Symptome der Giftwirkung des Stiches von Trachinus vipera. 
Untersuchung der Giftorgane des Trachinus draco. Versuche durch 
intravenöse Infection an Katze und Kaninchen. Wirkung des Giftes 
auf das Blut von Fischen und Warmblütern. Das aus Versuchstieren 
gewonnene Serum kann die Wirkung des Giftes nicht verhindern 
aber abschwächen. Geringe Giftmengen können activiert werden 
durch das Serum anderer Tiere. Wahrscheinlich ist das Blut ein 
„amboceptor“. Die ‚„endocomplements‘“ der Blutzellen. 


Evans, William. The Black Sea-Bream (Cantharus cantharus L. 
— Cantharus lineatus Mont.), in the Firth of Forth. Ann. Scott. 
nat. Hist. p. 148—150, 1 fig. 

Evant, Teodoro D’. La formazione amniotica rudimentale di 
aleuni pesci (Selaci). Acquicoltura lombarda, Milano, 6, 1904, p. 239 
—241. 


Evermann, Barton Warren and Goldsborough, E. (1). Description 
of a rock-fish new of the genus Sebastodes from California. Washington, 
D. C., Smithsonian Inst., Nation. Mus. Proc., 31, p. 651—6532. 

Sebastodes alexandri n. sp. 

— (2). A check list of the freshwater fishes of Canada. Washington, 
D. C. Proc. Biol. Soc. 20, p. 89—119. 


IV. Pisces für 1907. 93 


— (3). The fishes of Alaska. (With bibliography.) Washington, 
D. C., Dept. Comm. Lab. Bull. Bur. Fish., 26, (1906), 1907, p. 219 
—360, 1 Taf. 

Zoarcidae, Pholidae, Blenniidae, Cottidae, Scorpanidae, Cyelo- 
stomi nn. spp. 

Evermann, B. W. and Kendall, William Conserve. An interesting 
species of fish from the high Andes of Central Ecuador. Washington, 
D. C. Proc. Biol. Soc. 18, 1905 p. 91—103. 

Evermann, B. W. and Seale, Alvin. Fishes of the Filippine 
Islands. (With bibliography.) Washington, D. C., Dept. Comm. Lab., 
Bull. Bur. Fish., 26, (1906), 1907, p. 49—110 + 1—6. 

Hypomacrus n.g. 1 sp., Pleuronectidae 2, Scombridae 2, Caran- 
gidae 2, Pomacentridae 3, Teuthididae 1, Sparidae 1, Gerridae 3, 
Serranidae 6, Syngnathidae 1, Scopelidae 1 nn. spp. 

Ewald, Wolig. F. Die Fortnahme des häutigen Labyrinths und 
ihre Folgen beim Flußaal (Anguilla vulgaris). Ach. ges. Physiol., Bonn, 
161, p. 186—192. 

Nach Fortnahme des Labyrinths treten insofern Störungen auf 
als die Aale, zumal wenn sie schnell entfliehen wollen, Drehungen 
um die Längsachse (Schraubendrehung) ausführen. Ferner werden 
kurze Drehungen nach rechts und links, Pendelbewegungen des Vorder- 
körpers, die Neigung den Kopf in die Höhe zu biegen, das Herüber- 
neigen nach der operierten Seite beobachtet. Unterschiede nach ein- 
seitiger und beiderseitiger Operation. — Erhöhung der Reflex- 
erregbarkeit und Verminderung der Muskelkraft sind mit der Ent- 
fernung des Labyrinths außerdem verbunden. 

Eycleshymer, A. €. The closing of wounds in the larval Necturus. 
Am. Journ. Anat. 7. p. 317—325. 10 Figg. 

Eine Hautwunde von Il mm Durchmesser schließt sich bei 180 C. 
in 1 Stunde. Bedeutung der Amitose bei der Heilung. 

Fage, Louis (1). Essai sur la faune des Poissons des iles Baleares 
et deseription de quelques especes nouvelles. Arch. zool. Paris, ser. 4, 
Bd. 7, p. 69—9. 

Bisher sind 264 Arten nachgewiesen. 3 neue Arten: Gobius strietus 
und Eleotris pruvoti, sowie E. balearicus werden beschrieben. Be- 
obachtungen von Epinephelus costae Steind. Trachurus trachurus 
Günth., Maena vulgaris C. u. V. 

— (2). Apergu sur l’exploitation des fonds maritimes du quartier 
du Port-Vendres. Paris. Bul. soc. centr. aquieult. 19, p. 9—31. 

— (3) s. Pellegrin, J. u. L. Fage. 

Fatio, V. Exemple d’adaptation chez des Poissons. Verh. Schweiz. 
Natf. Ges., Aarau, 88, 1906, p. 74—78; Geneve, C. R. Soc. Helvet. 
Sci. Nat., 88, 1906, p. 80—82; Archives Sciences Physiques Geneve, 
(Ser. 4), 20, p. 590—592. 

Fatio behandelt die verschiedenen Modifikationen des Mundes und 
die Folgen, welche die Veränderung des Mundes auf den übrigen Teil 
des Organismus haben kann. Die Stellung des Mundes entspricht 
der Nahrungsaufnahme, hier vom Boden, dort von der Oberfläche des 


24 IV. Pisces für 1907. 


Wassers. Ein Goldfisch, welcher gezwungen war, seine Nahrung im 
engen Aquarium von der Oberfläche zu nehmen paßte sich rasch den 
neuen Anforderungen an und erhielt ‚‚une bouche subverticale“. Später 
verschob sich die Lage der Schwimmblase. Der Fisch war plötzlich 
umgedreht, der Bauch nach oben, der Mund nach unten; die schwach 
entwickelten Flossen konnten dieser Umkehr der Gleichgewichtslage 
nicht Widerstand leisten. 

Fedorow, V. Über die Wanderung der Genitalzellen bei Salmo 
fario. Anat. Anz., Jena, 31, p. 219—223. 2 Fig. 

Dieselben liegen anfangs in der Splanchnopleura und in der Somato- 
pleura. Wenn sich der Darm geschlossen hat, liegen sie unter und zu 
den Seiten des Darmes, wandern dann dorsal zu dem Vornierengang 
und zur dorsalen Mesenterialfalte. 

Field, Irving A. Unutilized fishes and their relation to the fishing 
industries. Washington, D. C. Dept. Comm. Lab. Bur. Fish. Doc., 
No. 622, p. 1-50, pl. 

Forbes, S. A. On the local distribution of certain Illinois fishes 
an essay in statistical ecology. Urbana, Bull. Ill. Lab. Nat. Hist. 7, 
p. 273—303, Taf. 

Fowler, 6. Herbert s. Holt, E.W.L. u. L. W. Byrne (2). 

Fowler, Henry W. (1). Gambusia in New Jersey. Science N. 8. 
Vol. 26 1907 p. 639. 

Gambusia affinis soll als Feind der Mosquitos in New Jersey 
eingeführt werden. Der Fisch wurde beobachtet in Flüssen aus dem 
Gebiet der Delaware Bai. 

— (2). Further know ledge of some heterognathous fishes. Part 2. 
Philadelphia, Pa., Proc. Acad. Nat. Sci., 58 (1906), 1907, p. 431—483. 

62 Arten, darunter 3 n. spp. werden behandelt, 5 neue Gattungen 
aufgestellt 5 nn. gg., 3 n. subgg. 

Pelegrinina n.g. n.sp., Astyanax 2 n.sp., Sphyraenocharax, 
Cynocharax, Thoracocharax, Waiteina n. subgg., Coscinoxyron, 
Starkina, Sealeina, Cyrtocharax, Belonocharax, Reganina nn. gg. 

— (3). Some new and little-known percoid fishes. Philadelphia, 
Pa., Proc. Acad. Nat. Scı., 58 (1906), 1907, p. 510—528. 

66 Arten werden behandelt. Dules marginatus boninensis n. subsp. 
Boulengeria n. subgen., Astrapogon n. subgen. 

— (4). Notes on Serranidae. Proceedings Academy Natural 
Sciences Philadelphia, 59, p. 249—269. 

Nach der Sammlung der Academy of Nat. Sciences in Philadelphia 
werden 56 Species benannt; ihre Herkunft ist angegeben; einzelne 
Arten werden ausführlich beschrieben. Chrysoperca n. subg. (Morone 
interrupta), Serranus phaeostigmaeus n. sp., Epinephelus lightfooti, 
Eudulus nom. nov. (Dules auriga), Callidulus n. subgen. 

— (5). A collection of fishes from Victoria, Australia. Philadelphia, 
Pa. Proceedings Academy Natural Sciences 59, p. 419—444. 

35 marine Fische: Catulus, Trygosoptera, Psychichtys n. subg., 
Hydrolagus n. sp., Cheilobranchus, Muraenichthys n. sp., Exocoetus, 
Atherina, Macrorhamphosus, Limiculina n. subg., Castelnannia 


IV. Pisces fur 1007. 25 


n.subg. für Solenognathus, Phyllopteryx für Macrorhamphosus, 
Macleayina n.subg. (für Hippocampus) nn.spp., Mionorus n. sp., 
Enoplosus, Terapon, Tetradrachnum, Lepidaplois n. sp., Coris n. sp., 
Brachaluteres, Osbeckia, Diodon, Aracana Spharoides, Tetrodon, 
Lesueurina n. g.n. sp., Callionymus, Kathetostoma, Cristiceps, Blennius 
n. sp., Diplocrepis. 

— (6). Records of Pennsylvania fishes. Amer. Nat., Boston, 
Mass. 41, p.5—21. 

103 Arten: Peromyzoniden, Acipenseridae, Polyodontidae, 
Psallisostomatidae, Amidae, Glossodontidae, Clupeidae, Dorosomatidae, 
Engraulidae, Salmonidae, Argentinidae, Anguillidae, Cyprinidae, 
Catostomatidae, Sıluridae, Esocidae, Umbridae, 
Poeciliidae, Mastacembelidae, Atherinidae, Gasterosteidae, Aphredo- 
deridae, Centrarchidae, Percidae, Serranidae, Sciaenidae, 


Cottidae, Soleidae u. Gadidae. 


— (%). Notes on Lancelets and Lampreys. Proc. Acad. nat. Sc. 
Philadelphia, Vol. 59, p. 461—466, 2 fig. 

Es werden 4 Branchiostomidae, 3 Eptatretidae, 1 Nysine, 10 Petro- 
myzonidae genannt, unter letzteren Oceanomyzon n. g., wilsoni n. sp. 
beschrieben. 


Fraas, E. Säge von Propristis schweinfurthi Dames aus dem 
oberen Eocän von Ägypten. Neu. Jahrb. Min. Geol. Pal. 1907. Bd. 1. 
p. 1—6, 1 Taf. 

Länge der Säge über 2 m, Beschreibung derselben. Klärung der 
Verhältnisse zwischen Eopristis, Propristis, Amblypristis. 


Franz, V. (1). Die biologische Bedeutung des Silberglanzes in der 
Fischhaut. Biol. Centralbl. Leipzig, 27, p. 278—285. 

Derselbe dient wie ein Spiegel zur Reflexion der Lichtstrahlen 
Der Fisch sieht in Folge dessen der Wasseroberfläche ähnlich. 

— (2). Bau des Eulenauges und Theorie des Telescopauges. 
Biol. Centralbl. 27. p. 271—278, 341—351, 8 Figg. 

Bei Fischen ist Form und relative Brechkraft (d. h. Brennweite 
im Verhältnis zum Durchmesser der stets kugeligen Linse) constant 
(Matthiessen, Litteraturangaben). Die Teleskopaugen der Tiefsee- 
fische sind gleich den Augen der Flachseefische auf deutliche Sehweite 
eingestellt. Ansichten Brauers und Chuns. Die Tiefe des Auges ist 
für das Auge das Gegebene, bestimmt durch die erforderliche Linsen- 
größe und das Erfordernis des deutlichen Sehens; alle seine weiteren 
Eigentümlichkeiten sind Folgeerscheinungen. Das Teleskopauge ist 
nicht röhrenförmig ausgezogen, sondern röhrenförmig verengt. Wo 
große Linsen und große Augen auftreten atrophieren die Muskeln — 
natürlich phylogenetisch gesprochen. 

— (3). Über die Bedeutung des sog. „‚Dotterkerns“ im Schollenei. 
Verhandl. Deutsche zoolog. Gesellschaft Leipzig, 17, p. 99—105. 
19 Figg. 

Pleuronectes platessa, P. limanda. Der Dotterkern der Eier ist 
ein aus dem Zellkern in das Eiplasma gewanderter Nucleolus. 


96 IV. Pisces für 1907. 


— (4). Über die Sinnesfähigkeiten der Haifische. Aus d. Natur, 
Stuttgart, 2, 1906, p. 566570. 

Haie sehen schlecht, riechen sehr gut. 

— (5). Der Lumpfisch (Cyelopterus lumpus L.) Natur u. Haus, 
Jahrg. 15. p. 323—327, 15 fig. 

Freund, L. Anomalien des Fischskeletts. Ergebn. Path. Wiesbaden, 
11, p. 709—729. — Litteraturübersicht. 

Friedrich, Josef. Transportgefäß für im Wasser lebende Organismen 
Schweiz. Patente, Kl. 190 No. 34428 (2), 1 Taf. 

Froriep, A. Über Entwicklung und Bau des autonomen Nerven- 
systems. Med. Nat. Archiv Berlin u. Wien. Bd. 1. p. 301—321. 

Die Untersuchungen werden auch an Torpedo gemacht. 

Fritel, P. Les poissons fossiles des environs de Paris. Naturaliste, 
Paris, ser. 2, 28, 1906, p. 197—19. 

Fulton, T. W. Report on the operations at the marine fish hatchery, 
Bay of Nigg, Aberdeen, in 1906. Glasgow, Rep. Fish. Board 1907 
p. 256—259. 

Fusari, Romeo (1). Contributo allo Studio dei nervi cutanei e 
delle terminazioni nervose nella cute e nella mucosa orale dell’ ‚„Ammo- 
cotes branchialis““. Atti Accad. Soc. Torino, Vol. 42, p. 192—200, 
1 Taf. 

Die Kiemennerven des Ammocoetes werden beschrieben, sie geben 
Faserbündel an die Gefäße und die Schleimhaut des Kiemenapparates 
ab. Sympathische Ganglienzellen liegen zerstreut in dem perivasculären 
Plexus der Gefäße. 

— (2). Sulla terminazione dei nervi nell’ apparecch’o branchiale 
e nel velo boccale di Ammocoetes branchialis. Attı Accad. Sc. Torino, 
Vol. 42. p. 493—503, 1 Taf. u. Arch. Sc. Med. Torino, Vol. 31, p. 190 
—201, Taf. 2. 

An den Hautnerven werden in gewissem Abstand vom Ganglion 
besondere Ganglienzellen gefunden u. beschrieben, ebenso die Nerven- 
fasern der Mundschleimhaut. 

Gadeau de Kerville, Henri s. Brasil, L. und Gadeau. 

Gail, de. L’&tablissement de pisciculture de Retournemer. Paris, 
Bul. soc. centr. aquicult., 19, p. 49—59. 

Garstang, W. s. Petersen, 0. G. J., Garstangu. Kyle. 

Gebhardt, Walther. Über das älteste geologisch bekannte Vor- 
kommen von Knochengewebe (Placodermen). Anat. Anz. Jena, 30, 
Erg. H., (Verhandl. Anatomisch. Ges. 21. Vers.), p. 72—%. 

Pteraspis: Der Panzer ist dreischichtig: Lamelläre Schicht; Hohl- 
raumschicht enthielt wohl Sinnesorgane oder Hautdrüsen; Dentin- 
schicht. Möglichkeit der Verkalkung. Cephalis. Der Panzer ist parallel 
geschichtet. Kanäle des Panzers mit Kommunikationen undMündungen. 
Asterolepis: Die Schilder zeigen radiär-strahlig-welligen Bau. Cocco- 
steiden zeigen eine höhere Ausbildung des Knochengewebes, als die 
Ganoiden. 

Gemelli, Giovanni. Notizie sulla pesca nel lago d’Orta. Acqui- 
coltura lombardo, Milano, 3, 1905, p. 141—144. 


IV. Pisces für 1907. 27 


Gemzoe, K. J. Om Aalens Alder og Vaekst. Köbenhavn, Ber. 
Biol. Stat., 14. (1906), 1907, p. 10—38. — Alter u. Wachstum des Aales. 

Genazzini, E. s. Vinciguerra,D.u. Genazzini, E. 

Gentes, L. Recherches sur l’hypophyse et le sac vasculaire des 
Vertebres. Trav. Biol. Arcachon 10. Annee p. 129—282. 38 Figg. 

Petromyzon, Torpedo, Scyllium, Chrysophrys, Mugil, Esox. 
Hypophyse; der nervöse Abschnitt derselben, die Neurophyophyse, 
fehlt den Selachiern, atrophiert bei Cyclostomen. Saccus vasculosus 
persistiert allein bei erwachsenen Selachiern und Teleostiern. 

Gervasoni, T. s. Vinciguerra,D. 

Giard, Alfred et Cöpede, €. Sur la ponte de la Morue dans le sud 
de la mer du Nord. Paris, ©. R. Acad. sci., 145, p. 659—662. 

Anschließend an Fulton (1904). Die Eiablage im Pas-de-Calais 
findet im Winter zumal im Februar statt, d. h. einen Monat früher als 
Fulton angibt. Einwirkung des Golfstromes. Zweimaliges Laichen 
an gewissen Örtlichkeiten. 

Gilchrist, J. D. F. Description of fifteen new Bouth African fishes, 
with notes on other species. Cape Town, Marin. Invest., 4, 1906, p. 143 
—171, pls. 

nn. spp. in den Fam.: Cottidae, Scorpaenidae, Pleuronectidae, 
Zeidae, Gadidae, Halosauridae, Scopelidae, Stomatidae. 

Gill, Theodore Nicholas (1). Some noteworthy extra-European 
cyprinids. Washington, D. ©. Smithsonian Insh. Mise. Collect. Q., 
48, p. 297—340. 

Die außereuropäischen Cypriniden werden einer kritisch ver- 
gleichenden Betrachtung unterzogen, bezüglich des Vorkommens, 
der Artenzahl, der Unterschiede und Ähnlichkeiten unter Namhaft- 
machen charakteristischer Typen. 

— (2). The lumpsucker: its relationship and habits. Washington, 
D. S. Smithsonian, Miscellaneous Collection 50, p. 175—194. 

Cyclopteridae, Skelet, Schädel, Cyelopterus lumpus, Eumicro- 
tremus spinosus, Lethotremus muticus, L. awae, L. vinolentus, Cyelo- 
pteroides gyrinops, Cyelopterichthys ventricosus, Verbreitung, Biologie, 
Nahrung. Fortpflanzung, Jugendstadien, Wirtschaftliche Bedeutung. 

— (3). Note on the genus Kuhlia. Proceedings Academy 
Natural Sciences Philadelphia, 59, p. 150. 

Kuhlia, Kuhludae Cuv. non Dules, Duleidae oder Dulidae Cuv. u. 
Val.; der tahıtische Name heißt Mato nicht Malo, daher korrekt 
Kuhlia mato. 

— (4). The remarkable story of a Greek fish, the Glanis. George 
Washington Univ. Publ. 1, p. 5—13. 

— (5). Stone-gathering fishes. Amer. Nat. Boston, Mass. 41, 
p. 468—469. 

Die Frage wird erörtert, ob und wie Semotilus atromaculatus, 
S. corporalis, Pimephales promelas und Campostoma anomalum, 
Arius australis, ihr Nest zur Eiablage aus Steinen bauen. 

— (6). Life histories of toadfishes (Batrachoidids), compared 
with those of weevers (Trachinids) and stargazers (Uranoscopids). 


28 IV. Pisces für 1907. 


Washington, D. S. Smithsonian Miscellaneous Collections 48, p. 388 
—427. 

Morphologie, Skelet, Lebensweise, Nahrung, Eier an der Schale 
von Pinna, Larven. Porichthys, Batrachoides, Thalassophryne, 
Uranoscopus, Astroscopus, Kathetostoma, Execestides, Leptoscopus, 
Trachinus. Im Anhang wird die Biologie des europäischen Urano- 
scopus scaber behandelt. 

— (7). How Fresh-Water Fish Care for Eggs. An Interesting 
Biologieal Study. Seient. Amer. Suppl. Vol. 64, p. 314-315. 

Goddard, Malcolm. Fish remains from the marine Lower Triassie 
of Aspen ridge, Idaho. Berkeley, Univ. Cal. Pub., Bull. Geol. 5. p. 145 
—148. 

Goldsborough, Emund Lee ss Evermann, B. W. und 
Goldsborough. 

Golovin, E. Beobachtungen über die Pigmentzellen der Wirbel- 
tiere. (Russisch.) Kazani, Zap. Univ. 74, 1, p. 1—29. 

Grassi, B. e Calandrueeio, S. Riproduzione e metamorfosi delle 
Anzuille. Acquicoltura lombarda, Milano, 5, 1903, p. 57—58, 172—75, 
110—111, 160—168. 

Gratzianow, Valerian (1). Übersicht der Süßwassercottiden des 
russischen Reiches. Zool. Anz. Leipzig, 31, p. 654—660. 

Tabellarisch, synoptische Zusammenstellung der Genera: Myoxo- 
cephalus, Asprocottus, Abyssocottus, Batrachocottus, Cottus, Pro- 
cottus und Cephalocottus mit zusammen 19 Arten. Ausführlich 
behandelt werden die Arten der Gattung Cottus: minutus, gobio, 
koshewnikowi n.sp., sibiricus, spinulosus. Das n.g. Cephalocottus 
enthält eine Art amblystomopsis Schmidt, zu Mesocottus n. g. gehört 
haitei Dyb. 

— (2). Bemerkungen über die während der Studienreise nach 
Minsk gesammelten Fische. Moskva, Trd. Kruz. izsl. russ. (Russisch) 
prir. 3. p. 145—15l. 

— (3). Versuch einer Übersicht der Fische des Russischen Reiches 
in systematischer und geographischer Hinsicht. (Russisch). Trd. 
Otd. ichtiol. Obse. akklimat. Moskva, 4, p. XXX + 567. 

Pseudophidium n.g., Blenniidae, Cottidae, Hexagrammidae, 
Plagiostomi nn. spp., Agnathomyxon n.g. wagneri Kessl., Lampreta 
opisthodon. 

— (4). Die Neunaugen des Russischen Reiches. (Russisch.) 
Moskva, Dnevn. zool. otd. obsc. liub. jest., 3. 7—8, p. 18. 

— (5). Zur Kenntnis der Neunaugen des Russischen Reiches. 
(Russisch.) Moskva, Trd. Otd. ich. Obse. akklimat., 6. p. 353—384. 
— (6) s. Chmelevskij, C. T.u. Gratzianow, V. 

Green, E. Notes by the Way. Observations during a tour 
to Trincomalee via Matale, Nolanda, Dambulla ete. Spol. zeyl. 
Colombo, 4, p. 183—184. 

Platax vespertilio, „Bathfish“ schwimmt einige Zeit in vertikaler 
Lage, dann legt er sich auf die Seite und läßt sich treiben, bevor 
er die vertikale Lage wieder einnimmt. 


IV. Pisces für 1907. 239 


Gregory, William K. The orders of teleostomous fishes. A preli- 
minary review of the broader features of their evolution and taxonomy. 
Annals of the New York Academy of Sciences 1906 1907, 17 p. 437 
—508. 

Die neue ausführlich begründete systematische Gruppierung 
der Teleostomi stützt sich auf die Schriften von Woodward, Bou- 
lenger, Gill, Jordan u. Evermann, Jordan und sucht besonders die 
Verschiedenheiten, welche zwischen den Systemen Boulengers und 
Jordans bestehen, zu beseitigen. 

Greil, Alfred. Über die Bildung des Kopfmesoderms bei Cera- 
todes forsteri. Anatomischer Anzeiger Jena, 30, Erg. H., (Verhandl. 
Anatomische Gesellschaft 21. Versammlung) p. 59—172. 

Der Chordaentoblast wird allmählich reduziert. 

Grosser, ©. Die Elemente des Kopfvenensystems der Wirbel- 
tiere. Verhandl. Anat. Ges. 21. Vers. p. 179—192. 8 Fig. 

Ammocoetes, Scyllium, Trutta, Lophius. 

Grotrian. Fischereikarte der Provinz Posen. Hrsg. vom Fischerei- 
verein für die Prov. Posen. 1 :300 000. Posen (Fischereiverein). 

Gudger, E. W. A note on the hammerhead shark (Sphyrna zy- 
gaena) and its food. Science, New York, N.Y. (N. Ser.), 25, p. 1005 
—1006. 

Der Hammerhai machte — entgegen der verbreiteten Ansicht — 
nur geringe Anstrengungen sich zu befreien. Weibchen. Größenangabe. 
Geschlechtsorgane waren nicht zu rekognoszieren, infolge der Be- 
handlung nach dem Fang. Inhalt des Magens wird untersucht und das 
Ergebnis mitgeteilt. 

Gurwitsch, Al. Atlas und Grundriß der Embryologie der Wirbel- 
tiere und des Menschen. München. 345 pgg. 186 Figg. 59 Taf. 

Guyon, Joseph s. Perrier, Peonu. Guyon,J. 

Haempel, ©. (1). Über die sogenannte Kauplatte der Cypriniden. 
Fischerei-Zeitung, Neudamm X, p. 634—636. Vorläufige Mitteilung. 

Die Kauplatte der untersuchten Weißfische ist oval, eiförmig 
oder dreieckig oder fünfeckig. In Rinnen zwischen den Wülsten der 
Kauplatte greifen die Zähne der Schlundknochen beim Kauen ein. 
Eigenschaften der Kauplatte: Härte, feinerer Bau. Entstehung. 
Physiologie des Kauvorganges. 

— (2). Über die sogenannte Kauplatte der Cypriniden. Diss. 
München. Stuttgart (E. Schweizerbart), p. 22. 1 Taf. 25 cm. 

Hase, Albrecht. Über das Schuppenkleid der Teleostier. Jenaische 
Zeitschrift Naturw. 42, p. 607—668, 26 Figg. Taf. 33 —40. Auch als 
Dissertation Jena, 1907. 

Die Cyeloidschuppen von Leueiscus, Cyprinus, Salmo, Carassius, 
und die Ctenoidschuppen von Perca, Acerina, Sargus, Gobius, Sciaena, 
Mugil werden untersucht. Die mesodermale Hyalodentinschicht 
der Teleostierschuppe ist homogen, darunter liegt eine lamelläre Faser- 
schicht. Die Schuppentasche besteht aus lockerem Bindegewebe, 
die normalen Schuppenreihen entsprechen den Körpersegmenten, 
Verlauf derselben. Die cycloide Teleostierschuppe wird durch die 


30 IV. Pisces für 1907. 


Ganoidschuppe von der Placoidschuppe abgeleitet, und zwar ist erstere 
in ihrer Gesamtheit dem oberen Teil der Basalplatte der Placoidschuppe 
und dem unteren Teil der G@anoidschuppe homolog. Analog sind die 
Schmelzschicht der Placoid-, die Ganoinschicht der Ganoid- u. die 
Hyalodentinschicht der Cycloid- und Ctenoidschuppe; sie sind harte 
Schutzorgane. 


Hatta, S. On the gastrulation in Petromyzon. Journ. Coll. Sei. 
Japan Tokyo, 21, Art. 11, p. 1-44, 3 Taf. 

Die Bildung des Blastoporus und der Urdarmhöhle wird untersucht. 
Blastulation u. Gastrulation greifen ineinander, weil die Keimblätter 
sich erst während der Gastrulation epithelialanordnen. Die macromere 
Hemisphaere und ihr Verhalten. Dotterpfropf fehlt. 


Haug, Emile. Pal&ontologie. Documents scientifiques de la mission 
saharienne. (Mission Foureau Lamy). Paris (Masson), fasc. 3, 1905, 
p. 751—832, — Plagiostomi 1 n.g. I .n.sp. 

Hawkes, 0. A. M. (1). The cranial and spinal nerves of Chlamydo- 
selachus anguineus (Garm.) London, Proc. Zool. Soc. 1906 p. 959—991, 
Taf. 68—69. 

Kopfnerven, Spinalnerven, und ihre Beziehungen zum Seitenlinien- 
system und zu dem Lorenzinischen Ampullen, sowie zu dem Auge. Die 
einzelnen Nerven werden beschrieben. 

— (2). On the abdominal viscera and a vestigal seventh branchial 
arch in Chlamydoselachus. London, Proc. Zool. Soc. 1907 p. 471 
—478. 

Oben wie unten treten im Kiefer je 13 Zahnreihen mit je 5 Zähnen 
auf. Magen, Lebergang, Spiralklappe mit 43 Umgängen. Richtung 
derselben. Leber, Rectaldrüse.. ÖOvarien. Harnleiter münden beim 
Weibchen getrennt, Harn- und Samenleiter des Männchens gemeinsam. 
Reste eines 7. Kiemenbogens. Porus abdominalis ausnahmsweise 
doppelt. 

Hawkes, Arthur 3. Eye Migration in Flat-Fishes and Lamarckianism. 
Nature Vol. 75 p. 79. 


Hay, Oliver P. (1). A new fossil stickleback fish from Nevada. Was- 
hington, D. S. Smithsonian Inst., U. S. Nation. Mus. Proc. 32, p. 271 
—273. Gasterosteus williamsoni leptosomus n. subsp. 

— (2). A new genus and species of fossil shark related to Edestus 
Leidy. Science, New York, N. Y.N.S.26, 1907, p. 22—24. 

Lissoprion n.g. ferrieri n. sp. 

Hein, W. (1). Zur Biologie der Forellenbrut. 2. Über die absolute 
Druckfestigkeit der Bachforelleneier. Allg. Fischereiztg. 32. p. 334 
— 339. Referat Fischerei-Zeitung Neudamm X. p. 557. 

Die Eimembran schützt Dank der in ihr herrschenden Spannung 
den Embryo vor mechanisch wirkenden schädlichen Einflüssen. Die 
Eier der Bachforelle ertragen bis zum Platzen einen Druck von 1—5 kg. 
Je nach dem Alter der Eier ist der Druck verschieden und schwankt 
zwischen 245 und 5950 g. Die Eier von verschiedenen Mutterfischen 
verhalten sich in relativ engen Grenzen verschieden. 


IV. Pisces für 1907. 31 


— (2). Investigations into the food requirements of Brown Trout 
fry in the hatching trough and in the artifical redd. (Translation). 
Dublin, Fish Ireland, Sci. Invert., 1905, (1907), p. 3—16, Taf. 1 u. 2. 

— (3). Zur Biologie der Forellenbrut. 3. Wirkungen von Druck, 
Stoß, Fall auf die Entwicklung der Eier. Allg. Fischereiztg., München, 
32, p. 383—387, 398—402. 

Zu- und Abnahme der Widerstandsfähigkeit der Eier im fort- 
schreitenden Alter derselben. Nach dem 40. Tage veranlaßt der Druck 
das verfrühte Ausschlüpfen. Auf Stoß und Fall reagieren die Eier 
vom 10. bis 20. Tage am stärksten. Forelleneier dürfen bis zum 25. Tage 
nicht berührt werden. Das Belichten bedingt zahlreiche Verluste. 
Dotterblasenwassersucht konnte durch die angewandte Methode 
nicht hervorgerufen werden. 

— (4). Zur Biologie der Forellenbrut. IV. Zur Kieserbrütung. 
Allgemeine Fischereiztg. 32. p. 446—447. 

Aus den Versuchsergebnissen werden Schlüsse gezogen bezüglich 
der Zeit, wann die Eier in Kies eingebettet werden sollen, sowie über die 
Verteilung derselben im Kiesbett. 


— (5). Zur Biologie der Forellenbrut. V. Zwei neue Erbrütungs- 
versuche. Allgem. Fischereiztg. 32, p. 463—466. 

Die Eier wurden zwischen Dachziegeln, die mit 1—1,5 cm Zwischen- 
raum auf einandergeschichtet waren, untergebracht. Die Versuchs- 
ergebnisse zeigten, daß andauernde Ruhe und ununterbrochene Dunkel- 
heit die wichtigsten Faktoren für die Entwicklung der Eier bilden. 

— (6). A contribution to the biology of Trout fry. Dublin, Fish., 
Ireland, Sci. Invest., 1905 (1907), p. 165—178, pls. 

Heincke, Erich. Die Ganoiden und Teleostier des lithographischen 
Schiefers von Nusplingen. Geol. u. paleont. Abh. Jena. N. F. 8, 1906, 
H. 3, p. 159—214, 8 Tat. 

Eugnathus vetteri n. sp. 


Henking, Hermann. Eine Fahrt des ‚Poseidon‘ in das Fanggebiet 
der großen Heringsfischerei, Sept. 1905. Mit Spezialberichten von 
Ruppin, Reibisch, Kraefft, Fischer u. Thiess. Berlin, Mitteil. des 
Deutschen Seefischereivereins 23, p. 243—305. 1 Karte. 

Wechselnder Temperatur- und Salzgehalt als Ursache für das 
wechselne Auftreten der kleinen Lebewesen des Wassers. Hering. 

Henneguy, L. F. Histogenese de la corde dorsale. Comptes Rendus 
Societe de Biologie Paris, T. 63 p. 510—512. 

Trutta. Zeitweise findet das Wachstum der Chorda durch Ver- 
größerung und Verlagerung der Zellen statt. Eine Vermehrung der 
Zellen durch Teilung fehlt. — Später tritt eine lebhafte Mitose ein. 
Acanthias. Bau der Caordascheide. 


Hennig, Edwin (1). Gyrodus und die Organisation der Pyknodonten. 
Palaeontographica, Stuttgart, 53, 1906, p. 137—208, 4 Taf. 

— (2). Über einige Pyknodonten vom Libanon. Centralblatt 
f. Mineralogie, Geologie und Palaeontologie 1907, p. 360—371. 584 
—591. 


39 IV. Pisces für 1907. 


ui 


Auf Grund neu erhaltenen Materials werden frühere Angaben 
über Palaeobalistum goedelii, P. ventralis, Mesodon gibbosus Mstr. 
ergänzt, Mesodon spinosum neu beschrieben. 

— (2). Macropetalichthys pelmensis n. sp. Centralblatt f. Mineral., 
Geologie und Palaeontologie Stuttgart, p. 584—591. 

Die obengenannte neue Art aus der Eifel wird beschrieben. Zu- 
sammenstellung der 12 ebendaher bekannten Macropetalichtydenfunde. 

Henninger, Gustav. Die Labyrinthorgane bei Labyrinthfischen. 
Zool. Jahrb. Jena, Abt. f. Anat. 25. p. 251—304, 4 Taf. 

Anabas, Macropodus, Trichogaster. Entstehung der Aorta, Be- 
deutung der Luftatmung, Sauerstoffbedürfnis; der Darm von Monopterus 
wird nicht respiratorisch sein (s. Volz 1906). 

Herdmann, W. A. Sea-fisheries research in England. Liverpool, 
Trans. Biol. Soc. 21, p. 109—128. 

Herre, Albert Christian s. Jordan, D. S. u. Herre, A. C. 

Herrick, €. Judson (1). The Central Reflex Connections of Cutaneous 
Taste Buds in the Codfish and the Catfish. An Illustration of Functional 
Adaption in the Nervous System. (Amer. Ass. Adv. Se.) Science 
N. 8. "Vol. 25. p. 736—137. 

— (2). The Tactile Centres in the Spinal Cord and Brain of the 
Sea Robin, Prionotus carolinus L. Journ. comp. Neurol. Psychol. 
Granville Vol. 17 p. 307—327, 15 fig. 

Sechs accessorische lobi am frontalen Ende des Rückenmarkes 
stehen in Beziehung zu der hohen Entwicklung der Tastorgane an 
den freien Strahlen der Brustflosse. 

— (3). A Study of the vagal lobes and funicular nuclei of the 
brain of Codfish. Journ. Comp. Neur. Granville Vol. 17 p. 67—87. 8 Fig. 

Ameirus, Gadus. Tastorgane zur Feststellung der Nahrung 
liegen bei ersterem an den Barteln, bei letzterem an den fadenförmigen 
Fortsätzen der Flossen. Die Schmeckzentren und der Verlauf der 
Schmeckbahnen ist bei beiden deshalb verschieden. Funikularkerne. 
Die Region derselben ist ein Correlationszentrum für alle taktilen Reize 
der Haut und die entsprechenden Bewegungen. 

Herman, W. Zur Einbürgerung der Regenbogenforelle. Allg. 
Fisch. Zeitg. 32, p. 140—142. 

Nachteile der Einbürgerung von Salmo iridus insoforn, als dadurch 
die wertvollere Bachforelle verdrängt wird. 

Hesse, E. s. Leger, L. u. Hesse. 

Heuscher, 3. Beiträge zu einer Monographie des Aegerisees mit 
besonderer Berücksichtigung seiner Fischereiverhältnisse. Schweiz. 
Fischereiztg. Pfäffikon, 14 Beil. 1906, p. 59, 1 Taf. 

Aal, Hecht, Rötel, Forelle, Schmerle, Alet, Hasel, Schwal, Rottele, 
Winger, Trüsche, Groppe, Barsch. 

Hindze, B. K. s. Chmelevskij, C. V. u. Hindze. 

Hinkelmann, A. Über die im Jahre 1906 ausgeführte Versuchs- 
!ischerei auf dem Kaiser Wilhelm-Kanal. Mitt. Deutsch. Seefischerei- 
Vsr. Bd. 23. p. 5—7. 1 fig. 


IV. Pisces für 1907. 33 


Die im Kaiser Wilhelm-Kanal gefangenen Heringe schmeckten 
nach Karbol. Ursache: Zufuhr schädlicher Fabrikabwässer. Die 
Heringe ertrugen ohne zu erkranken die Beimengung. Der Kanal 
ist eine Wanderstraße für Ostseeheringe. Zusammenhang des Kanals 
mit dem Laichplatz vor Cuxhafen. Pleuronectidenbrut. Aal. 

Hitzel, E. Sur les fossiles de l’&tage albien, recueillis par M. A. Gueb- 
hard dans la region d’Escragnolles. Paris, Bul. soc. geol. Ser. 4, 2, 
1902, (1905) p. 874—880. 

Hijort, Johan. Nogle resultater af den internationale havforskning. 
Foredrag. (Einige Resultate der internationalen Meeresforschung. 
Vortrag). Aarsb. Norges Fiskerier, Bergen, p. 351—387; Bergen, 
Norsk Fisket., 26, p. 413—450. 

Hofer, J. Vom Wels (Salut). Schweiz. Fischereiztg. Pfäffikon, 
14, 1906, p. 53—59. — Monographie. 

Hofer, Bruno. Degenerationserscheinungen bei der Regenbogen- 
forelle. Allg. Fischereizeitung. Jahrg. 32 p. 510-511. 

An der Regenbogenforelle sind zahlreiche Degenerations- 
erscheinungen nachgewiesen, bes. an Geschlechtsprodukten, am 
Kiemendeckel, ferner tritt Muskelschwund, Leberschwund auf sowie 
die Drehkrankheit. 

Hoffmeyer, €. W. Untersuchungen über normales und abnormales 
Fischblut. Allg. Fischereiztg. München, 32, p. 50—53. 

Die Zahl der roten, sowie der weißen Blutkörperchen im Kubik- 
millimeter, der Gehalt des Blutes an Haemoglobin und das Verhältnis 
zwischen dem Volumen der Blutkörperchen und dem des Blutes wird 
bei Trutta fario, Salmo fontinalis, Salmo irideus, an zusammen 45 ge- 
sundenWildfischen aus zwei verschiedenen Bächen untersucht. Dann 
wurde der Einfluß der Nahrung (Kasein, Blut und Kasein, Milz) auf die 
Zusammensetzung des Blutes an jungen Regenbogenforellen fest- 
gestellt. Die alleinige Fütterung mit Kasein muß stets zu schlechten 
Resultaten führen. Milz ist das beste Nahrungsmittel. Endlich 
wird der Einfluß von Parasiten an Salmo salvelinus mit Triaeno- 
phorus nodulosus besetzt, an Brachsen mit Ligulosis sowie an 
Karpfen mit Trypanoplasma untersucht. 

Holder, Charles F. (1). The nest of the kelp fish. Amer. Nat. 
Boston, Mass. 41, p. 587—588. — Heterostichus rostrata. Brutpflege. 

— (2). A new Fish for America. Scient. Amer. Vol. 96 p. 496, 
2 fig. — Germo macropterus. 

Holt, E. W.L. (1). Report on the artifical propagation of Salmonidae 
during the season of 1905—1906. Dublin, Fish. Ireland, Sci. Invest. 
1905, (1907), p. 174—185. 

— (2). Report on the artifical propagation of Salmonidae during 
the season of 1906—1907. Dublin, Fish. Ireland, Sci. Invest., 1906 
(1907) p. 1—9. 

Holt, E. W. L. and L. W. Byrne (1). The Marine Fauna of the 
Coast of Ireland. Part 7. First Report on the Fishes of the Irish Atlantic 
Slope. Rep. Sea Inland Fish. Ireland 1905 p. 29—54, 1 pl. 3 fig. 

Melamphaes eurylepis n.sp., Nerophis 1 n. var. 

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H.1. (IV.) 3 


34 IV. Pisces für 1907. 


— (2). Biscayan Plankton Part X. — The Fishes. Trans. Linn. 
Soc. London (2) Vol. 10 p. 189—201, 5 fig. 

Verticale Verteilung der Eier und Larven. Verzeichnis der auf 
der Expedition der ‚‚Research‘ gefangenen Fische und Fischlarven. 
Praescope und periscope Larven nach dem Tyus der Gonostomatinae 
Boulenger bezw. Scopelus glacialis. Stomatidae 5, Anguillulidae, 
Syngnathidae, Caridae je 1, Scopelidae 2 Species und 3 Larven sp. ?; 
Larven incertae sedis 3 Species. — Man vergl. ebenda G. Herbert 
Fowler, 201—204. 

Hoyle, W. E. Exhibit of, and remarks on a coloured sketch of a 
specimen of Beryx splendens. Memoirs and Proceedings Literary and 
Phylosophical Society 5l. Proceedings Januar. 29. 1907. Manchester 

AR: 
5 Das in einer farbigen Skizze vorgelegte Exemplar stammt von der 
Küste der Pyrenaeenhalbinsel. 

Hubault, Paul. Le repeuplement des rivieres et l’aquarium du 
Trocadero. Rev. sci. Paris, ser. 5, 7, p. 73—75. — Salmoniden. 

Hussakof, M. Zebrasoma deani, a fossil surgeonfish from the 
West Indies. New York, N. Y., Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 23, 
p. 125—126, pl. 

Jablonskij, N. L. Der Marka-Kul-See. (Russisch.) Prir. ochota, 
Moskva, 10, p. 1—14, 11, p. 1-8, 12, p. 1—10. 

Jaeger, Alfred. Erwiderung auf die in Heft 7/8 dieses Bandes 
des Anatomischen Anzeigers erschienene Entgegnung von Frau Reis 
und Herrn Nußbaum (Krakau): „Zur Physiologie der Schwimmblase 
der Fische“. Anat. Anz. Jena, 30, p. 588—591. 

Jaekel, 0. Über Pholidosteus nov. gen. die Mundbildung und die 
Körperform der Placodermen. Berlin, Sitz.-Ber. Ges. natf. Freunde, 
p. 170—186. 

Pholidosteus friedelii wird beschrieben. Auge groß, Kopf- und 
Halsplatten von Coccosteus abweichend. Nackenlücke weit. Seiten- 
stachel des Spinale ähnlich wie bei Acanthaspis. Unterkiefer mit 
Articulare, Angulare u. Gnathale, letzteres dem Spleniale homolog, 
Quadratojugale; Kiemen unter dem Hautpanzer; Schwanz lang 
peitschenförmig; Basalskelet der Hinterextremität; Pterygopodien. 
Merkmale welche für das Vorhandensein der Vorderextremitäten 
sprechen, dieselben wurden unter den ‚‚futteralartigen Panzer“ 
verborgen. 

Jaquet, M. (1). Description de l’extremite posterieure du corps 
anormale chez deux Motella fusca Risso. Bull. Mus. oc&anogr. Monaco 
N0.%, 8 p.1pl. 

2 monströse Exemplare von Motella fusca werden morphologisch 
und anatomisch untersucht und beschrieben. 

— (2). Note sur une forme jeune de Trigla. Bulletin Institut 
oceanographique Monaco No. 102, 1907, 5 p., 1 pl. 

Eine junge Trigla sp., von 20 mm Länge, bei Monaco gefangen 
wird beschrieben. 


IV. Pisces für 1907. 35 


— (3). Consideration sur les Scorpenides de la Mer de Nice. 
Bulletin Institut oc&anographique Monaco No. 109, December 1907, 
48 pgg., 33 fig. 

Abbildung der Schuppen u. Ötolithen. Mehrere Scorpaeniden 
sind am Kopfe beschuppt, die Schuppen liegen unter dem dicken 
Tegument versteckt, in einigen Fällen tragen sie hervorragende 
Dörnchen. Die Diagnose der Scorpaeniden ist dementsprechend zu 
ändern. „tete avec Ecailles cachees dans les teguments“. Gehörknochen. 
Verbreitungsgebiet des Sebastes maderensis.. Unterschiede und 
Ähnlichkeiten zwischen Scorpaena und Sebastes. 

. Ihering, Rodolpho von. Diversas especies novas de peixes Nema- 
tognathus do Brazil. Notas prelim. Rev. Mus. Paulista Vol. 1 p. 13—39. 

Snn.spp. in: Rhamdioglanis n.g., Heptapterus, Plecostomus, 
Ötocinclus, Loricaria, Aspidoras n. g., Corydoras 2. 

Inghilleri, F. Sulla eziologia e patogenesi della reste rossa delle 
Anguille. Acquicoltura lombarda, Milano, 6, 1904, p. 1—8, 61—69, 
93—100. — Rote Pest der Aale. 

Johansen, A. €. Contributions to the biology of the plaice with 
special regard to the Danish plaice-fishing. 2. The marking and trans- 
plantation experiments with plaice in the Danish waters in the years 
1903/06. Kjöbenhavn. Medd. Kom. Havunders, Ser. Fiskeri, Bd. 2, 
6 pls. 

2 Johnson, Roswell Hill. The individuality and variation of the 
pyloric caeca of the Centrarchidae. Madison, Trans. Wis. Acad. Sci. 
15, Part 2, p. 713—732, 5 pls. 

Johnston, H. W. The scales of Salmon. Glasgow, Rep. Fish. Board, 
25, p. 54—66, pls. 1—5. 

Johnstone, Jas. (1). Report on Experiments with Marked Fish 
during the Year 1906. Rep. Lancashire Sea-Fish Lab. 1906 p. 126 
—169, 4 maps, 1 fig. Trans. Lipervool biol. Soc. Vol. 21, p. 226—269, 
4 maps, 1 fig. 

— (2). Internal parasites and diseased conditions of fishes. Trans. 
Biol. Society Liverpool, 21, p. 270—303, pl. 8. 

— (3). On a myxosporidian infection of Gadus esmarkiüi. Trans. 
Biol. Soc. Liverpool, 21, p. 304—308, pl. 9. 

— (4). Ichthyological notes. (1) An hermaphrodite hake. (2) Gur- 
nard with malformed lower jaw. Trans. Biol. Soc. Liverpool, 21, 
p. 309315. 

Merluccius hermaphrodit, Trigla gurnardus mit deformiertem 
Unterkiefer. 

— (5). The food of fishes. Trans. Biol. Soc. Liverpool, 21, 
p- 316—327. 

Joleaud, L. Notes sur quelques dents de poissons fossiles du Rio 
de Oro (Sahara oceidental.) Bull. Soc. g&ol. France (4) T. 7 p. 514—516. 

Galeocerdo, Sphyrna, Odontaspis, Oxyrhina, Carcharodon, Mylio- 
batis, Diodon, Chrysophrys. 

Joliy du Sailly. Repeuplement des eaux douces avee des 

3F 


36 IV. Pisces für 1907. 


Salmonides. Paris, Bul. soc. centr. aquicult. 17. 1905, p. 119—125; 18, 
1906 p. 113—120, 145—148. 

Jordan, David Starr. (1). Fishes. (American nature series.) New 
York (Holt), p. XV + 789, 18 col. pls. 

— (2). A guide to the study of fishes. In two volumes. New York 
(Holt), 1905, p. XXVI + 624, XXVII + 599. 26 cm. 

— (3). A review of the fishes of the family Histiopteridae found 
in the waters of Japan; with a note on Tephritis Günther. (Renamed 
Velifracta) Washington, D. ©. Smithsonian Inst. U. S. Nation. Mus. 
Proc. 32, p. 235—239. 

Histiopterus typus Schlegel (1843), Misaki, Evistias (Jordan 
1907) acutirostris Schlegel 1843, Misaki, Evistias (Jordan 1907), 
acutirostris Schlegel 1843, Yohohama, Quinquarius (Jordan 1907) 
japonicus Doederlein 1882, Tephritis Günther 1892 chinesische 
(Pleuronectide) ist 1794 von Fabricius für eine Dijatere. Für Tephritis 
wird vorgeschlagen Velifracta (sinensis Lac&pede) Richardson. 

— (4). A review of the fishes of the family Gerridae found in the 
waters of Japan. Washington, D. ©. Smithsonian Inst. U. S. Nation. 
Mus. Proc., 32, p. 245—248. 

Familie Gerridae: 1. Xylstaema Jordan u. Evermann 1895 ery- 
throurum (Bloch) 1790. Wakanoura, Oita, Nagasaki. 2. Gerreomorpha 
Alleyne u. Macleay 1876 japonica (Bleeker) 1857. Wkaanoura, Naha 
(Uiu-Kiu). 

— (5). The flying fish problem. American Naturalist Boston, 
Mass. 41, p. 347—348. 

Das zu lösende Problem ist die Beantwortung der Frage: Schlägt 
der fliegende Fisch mit den Flossen ? 

— (6). The fossil fishes of California, with supplementary notes 
on other species of extinct fishes. Berkeley, Univ. Cal. Pub. Bull. 
Dept. Geol. 5, p. 95—144, pl. 

Merrianella n.g., Chasmistes, Xynesthes n.g., Rogenio n.g., 
Etringus.n. g., Knightia n. g. je 1 n. sp., Eobrycon n. g., Carcharodon 
3.n.sp., Acrodus, Heptranchias, Isurus je 1 n. sp. 

Jordan, D. S. and Herre, Albert Christian (1). A review of the lizard- 
fishes or Synodontidae of the waters of Japan. Washington, D. S. 
Smithsonian Inst. U. S. Nation. Mus. Proc. 32, p. 513—524. 

Synodontidae: 1. Trachinocephalus Gill 1861 myops Forster 1891: 
2. Synodus Gronow 1763 japonicus (Houtuyn) 1782; 3. Saurida Cuvier 
u. Valenciennes 1849 argyrophanes (Richardson) 1846, S. eso n. sp. 
Jordan u. Herre 1907, Harpodon Le Sueur 1825 mierochir Günther 1878. 

— (2). A review of the Cirrhitoid fishes of Japan. Washington, 
D. S. Smithsonian Inst. U. J. Nation. Mus. Proc. 33, p. 157—167. 

Cirrhitidae u. Aplodactylidae, Diagnose der Familien; zu ersterer 
gehören Isobuna n.g., Jordan 1907 japonicus Steindachn. 1883, 
Cirrhitus Lacepede 1803 marmoratus Lacep. 1801, Cirrhitichthys 
Bleeker 1856 aureus Schlegel 1843. Zur letzteren zählen die Gattung 
Goniistius Gill 1862 mit zonatus Cuv. u. Val. 1830, zebra Doederl. 1883. 


IV. Pisces für 1907. 37 


Jordan, D. S. and Richardson, Robert Earl (1). On a collection of 
fishes from Echigo, Japan, Washington, D. ©. Smithsonian Inst. 
Nation. Mus. Proc. 33, p. 263—266, 

Cobitidae: Lefua echigonia, Agonidae: Pallasina eryngia, Gobildae: 
Chloea nakamurae. 

— (2). Description of a new species of killifish, Lucania browni, 
from a hot spring in Lower California. Washington, D. ©. Smithsonian 
Inst. Nation. Mus. Proc. 33. p. 319—321. 

Lucania browni n. sp. Beschreibung der Art; Charakteristik des 
heimatlichen Wassers. 

Jordan, D. S. and Seale, Alvin (1). List of fishes collected in the 
river at Buytenzorg, Java, by Dr. Douglas Houghton Campbell. 
Washington, D. C. Smithsonian Inst. Nation. Mus. Proc.33, p. 535—543. 

24 Arten aus verschiedenen Familien werden aufgezählt darunter 
eine neue Gobilde, Glossogobius campbellianus n. sp. 

— (2%). Fishes of the islands of Luzon and Panay. Washington, 
D. C. Dept. Comm. Lab. Bull. Bur. Fish. 26, (1906), 1907, p. 1—48 
+ 1-5. 

Blenniidae: 2 nn. spp., Platycephalidae: Elates n.g., I n.sp., 
Scorpaenidae: Genadius n.g.; Gobiidae I n.g.; 4 nn. spp., Scaridae, 
Mullidae, Sparidae, Syngnathidae je 1 n.sp.; Serranidae, Apodes je 
2 nn. spp. 

. List of fishes collected at Hong Kong by Captain William 
Finch, with description of five new species. Davenport, Jowa, Proc. 
Acad. Sci. 10, 1905, p. 1—17, pl. 

Platycephalidae, Carangidae, Pomacentridae, Scyaenidae, Serra- 
nidae, Sphyraenidae, Polynemidae je In. sp. 

Jordan, D. S. and Snyder, John ®tterbein. Notes on fishes of 
Hawaii, with descriptions of now species. Washington, D. ©. Dept. 
Comm. Lab. Bull. Bur. Fish. 26, (1906), 1907, p. 205—218, 2 pls. 

Carangidae, Scaridae, Labridae, Serranidae, Stromateidae, je 
En.gp: 

Jordan, D. S. and Starks, E. Ch. (1). Notes on fishes from the island 
of Santa Catalına, southern California. Washington, D. ©. Smith- 
sonian Inst. U. S. Nation. Mus. Proc. 32, p. 67—17. 

Pediculati, Blenniidae je 1 n.sp., Exocoetidae, Polynemidae, 
Lampridae, Scombridae, Lepidopidae, Istiophoridae, Xiphiidae, 
Carangidae, Luvaridae, Pomacentridae, Balistidae, Pleuronectidae, 
Regalecidae. 

— (2%). Note on Otohime, a new genus of gurnards. Washington, 
D. C. Smithsonian Inst. U. S. Nation. Mus. Proc. 32, p. 131—133. 

Ötohime n.g. nahe Chelidonichthys.. Typ: Trigla hemisticta. 
Diagnose der Genera der Trigliden. Japanische Arten. 

— (3). List of fishes recorded from Okinawa or the Riu Kiu 
islands of Japan. Washington, D. ©. Smithsonian Inst. U. S. Nation. 
Mus. Proc. 32, p. 491—504. 

82 Arten werden unter Mitteilung mehr oder minder ausführlicher 


38 IV. Pisces für. 1907. 


Angaben oder durch bloßes Aufzählen namhaft gemacht, darunter 
Girella mezina n. sp. aus der Familie der Kyphosidae. 


Juday, Chancey (1). Notes on Lake Tahoe, its trout and trout- 
fishing. Washington, D. C. Dept. Comm. Lab. Bull. Bur. Fish. 26 
(1906), 1907, p. 133—146. 

— (2). A study of Twin lakes, Colorado, with especial consideration 
of the food of the trouts. Washington, D. ©. Dept. Comm. Lab. Bull. 
Bur. Fish. 26, (1906), 1907, p. 147—178. 


Juillerat, Eug. Etude sur le Saumon de Calefornie en eau close et 
apergu sur son elevage. Paris, Bul. soc. nat. acclim. 52, 1905, (1906), 
p. 305—309. 

Iversen, Thor. Fiskeforsog i Finmarken sommeren 1906. Aarsb. 
Norges Fiskerier, Bergen, p. 309—350, 2 Karten. 

Fischerei-Versuche an der Küste Finmarkens im Sommer 1906. 


Kämmerer, Paul. Bastardierung von Flußbarsch (Perca fluvia- 
tilis L.) und Kaulbarsch (Acerina cernua L.) Archiv Entwicklungs- 
Mechanik 23, p. 511—551, 2 Taf. 

Perca fluviatilis $ X Acerina cernua $ und umgekehrt. Charakter 
der Bastarde: Flossen, Färbung, Zeichnung, Zahl der Schuppen und 
Flossenstrahlen. Die Variabilität der Kreuzungsprodukte ist groß, 
auch intra-individuell d.h. paarige Organe sind bei demselben Indi- 
viduum rechts u. links verschieden. Vorkommen der Mischlinge in der 
freien Natur, sie sind meist positiv photo- und helio- und thigmotaktisch. 
— Acerina cernua X A. schraetser, Perca fluviatilis X A. schraetser, 
Perca £fluviatilis X Lucisperca sandra, Aspro zingel x Cottus gobio, 
Laichform, Eintritt der Geschlechtsreife. Bedeutung der Hochzeits- 
farben der Männchen. Einfluß der Temperatur auf die Entwicklung 
der Eier. Die postembryonale Entwicklung dauert nach dem Aus- 
schlüpfen etwa 3 Monate. 


Kampen, P. N. van (1). Über zwei Scomber-Arten des Indischen 
Archipels. Buitenzorg, Bull. Dep. Agric. Indes Neerl. 8. p. 1—8, 1 Taf. 

Im Indischen Archipel kommen die folgenden Arten vor: 1. Se. 
kanagurta Cuv., C.V., Klunz., Fowler = loo C.V. Blkr. = micro- 
lepidotus Day, Rüpp. = chrysozonus Rüpp. = molluccensis Blkr., 
— reani Day; 2. Sc. negleotus n.n. (= kanagurta Blkr., Kner nec 
Cuv., = brachysomus Day nec Blkr.; 3. Sc. brachysomus Blkr. 

— (2). Galeocerdo fasciatus n. sp. aus dem Indischen Archipel. 
Buitenzorg, Bull. Dep. Agric. Indes Neerl. 8. p. 9—12. 

Die bei Batavia gefangenen neue Art wird beschrieben. 

— (3). Kurze Notizen über Fische des Java-Meeres. Batavia, 
Nat. Tijdschr. 67, p. 120—124. 

Histiophoridae von Batavia, Rhinodon typicus Sm. Nahrung. 

Kapelkin, W. Die biologische Bedeutung des Silberglanzes der 
Fischschuppen. Biol. Centralbl. 27, p. 252—256. 

Der Glanz ist abhängig von dem Vorhandensein von Guanino- 
kalk auf den Schuppen und in der Haut. Verteilung des Silberglanzes 
auf dem Körper, Verhältnis der Stärke des Glanzes zur (schmalen) 


IV. Pisces für 1907. 39 


Gestalt des Fisches. Der Glanz ist als Anpassung an die Lichtbrechung 
des Wassers ein Schutzmittel. 

Kappers, €. A. Untersuchungen über das Gehirn der Ganoiden 
Amia calva und Lepidosteus osseus. Abhandl. Senckenb. Naturf. 
Ges. Frankfurt a. M. 30, p. 447—500, 6 Figg., Taf. 18. 

Kappers, €. A. A. und Theunissen, W. F. Zur vergleichenden 
Anatomie des Vorderhirns der Vertebraten. Anatomischer Anzeiger 
Jena, 30, p. 496—509. 

Das Vorderhirn von Petromyzon zerfällt in einen supraventri- 
eulären und einen subventrikulären Abschnitt, weil der obere Teil der 
Vorderhirnwand nach innen umgeschlagen ist; die Commissura anterior 
liegt dorsal. Der Ursprung der Taenia (Tractus olfacto-habenularis) 
liegt größtenteils oberhalb und seitlich des Ventrikels, die Taenia 
selbst sammelt sich supraventriceular in der medialsten Lippe. Eine 
Verdickung des Vorderhirnbodens als Corpus striatum ist kaum aus- 
gebildet. Vergleiche mit Chimaera monstrosa, Amia calva, Galeus 
canis. 

Karakasch, N. L. Le cretace inferieur de la Crimee et sa faune. 
(Russisch). St. Peterburg, Trav. Soc. nat. Sect. geol. 32, 5, p. 1—442, 
454—482; Res. franc. p. 443—453, 28 Taf. — Gyrodus picteti n. sp. 

Kaskarov, D. N. Das Skelet der Siluroidei. Moskva, Russisch. 
Trd. sravnit.-anatom. Inst. Univ. 1—5, p. 1—91, mit Taf. 1. Vgl. 
auch Moskva, Zap. Univ. 22. 

Kawraiskij, F. F. Die Störarten der Kaukasusländer. (Russisch.) 
Tiflis. (Kaukas. Museum), p. 2 + XII+78 Deutsch. 2+ XII 
+ 52, 14 Taf. 

Keith, A. und Martin Flack. The form and nature of the muscular 
connections between the primary divisions of the vertebrate heart. 
Journal Anat. Phys. London Vol. 41. p. 172—189. 

Vorhofsmuskulatur und Ventrikelmuskulatur bei Scyllium, 
Salmo. 

Kendall, William Converse s Evermann, B. W. u. W.C. 
Kendall. 

Kerr, J. 6. (1). The development of Polypterus senegalus Cuv. 
(In) The Work of John Samuel Budgett, J. S. Mem. Vol. Cambridge, 
p. 195—284, Taf. 13—15. 

Frühe Entwicklungsstadien werden geschildert; eine Chordarinne 
wird gebildet; die Hypochorda, welche als rudimentär gewordene 
Chorda gedeutet werden kann, geht an beiden Enden in das Entoderm 
über; Zellen derselben mit winzigen Vacuolen. Ausführliche Entwick- 
wicklungsgeschichte des Darmkanals: Mundhöhle, secretorisches Epithel 
der Haftorgane, Lunge, Pancreas, Leber, Vorniere, Kiemen, Aorta, 
Venensystem, Chondrocranium, Gehirn, Epiphyse, Cerebellum, Telen- 
cephalon, membranöses Pallium, Geruchsorgane, Gliedmaßen, Harn- 
u. Geschlechtsorgane, Vorniere. Das Ergebnis der Untersuchung wird 
in 48 Sätze zusammengefast. 

— (2). The development of Polypterus. Proc. R. Phys. Soc. 
Edinburgh, 17, p. 73—75. 


“ 


40 IV. Pisces für 1907. 


Vorläufige Mitteilung über die vorhergehende Abhandlung. 

Kishinouye, Kamakichi (1). Hompo ni sansuru 3 shu no Amadai. 
Dobuts. Z. Tokyo, 19, p. 56—60. 

Die 3 Latilusarten Japans. Latilus ruber, auratus nn. spp. 

— (2). Homposan Kurodai Zoku no uwo 4 shu. Dobuts Z. Tokyo, 
19, p. 326—329. 

Die 4 japanischen Arten der Gattung Sparus. S. chrysopterus. 
n. Sp. 
(3). Notes on the natural history of the Sardine. Tokyo, J. 
Imp. Fish. Bur. 14, p. 71—105, pls. 13—21. 

Clupea 3 nn. spp., Engraulis koreanus n. sp. 


Kittler, ©. Über die Zucht von Pyrrhulina filamentosa Cuv. et Val. 
Wochenschr. Aquar.-Terr.-Kunde Jahrg. 4, p. 545—546. 

Kniper, Taco. Untersuchungen über die Atmung der Teleostier. 
Arch. ges. Physiol. Bonn, 117, p. 1—107, 1 Taf. 

Barbus fluviatilis s. plebejus, Telestes muticellus, Carassius 
auratus. Biologie dieser Fische, regelmäßige oder normale Atmung, 
Einfluß, den die Atmungsbewegungen von ihnen gesetzten physischen 
Widerständen empfinden, Einfluß des Gasgehaltes ‘des Wassers. 
Atmung außerhalb des Wassers. Die Änderungen der Atmung bei 
unveränderter Wassertemperatur. Atmungsreflexe; Wirkung mecha- 
nischer und elektrischer Tast- und Schmerzreize. Allgemeine 
Schlußfolgerungen. 


Knipowitsch, N. (1). Zur Ichthyologie des Eismeeres. Die von der 
Russischen Polar-Expedition im Eismeer gesammelten Fische. St.- 
Peterburg, Mem. Ac. Sc. Ser. 8, 18, 5, p. 53, 2 Taf. — Cottidae nn. spp. 

— (2). Ichthyologische Untersuchungen im Eismer. I. Lycodes 
und Lycenchelys. Memoires Academie imperial. des sciences de $St.- 
Petersburg. Ser. VIII Vol. XIX No.1 Petersburg 1906 p. 1—130. 

245 Exemplare Lycodes, 21 Lycenchelys, welche im ganzen zu 
12 Arten (darunter 3 neue Arten, 2 neue Varietäten und 3 neue Formen) 
gehören. Die Nova sind Lycenchelys sarsi u. septentrionalis, Lycodes 
rossi f. typica, megalocephala, intermedia, subaretica, Lycodes maris 
albin. sp., L. attenuatusn. sp., L. vahli Reinhardt var. n. septentrionalis. 


Köhler, W. Beiträge zur Biologie der Ophiocephalidae (Schlangen- 
kopffische). Blätter Aquarienkunde Magdeburg, 18, p. 13—16, 21—23. 

Koken, Ernst. Über Hybodus. Geologische und palaeontologische 
Abhandlungen Jena, IX p. 261—275 — Heft 4, p. 1—18, 4 Taf. 

Die Hai-Gattung Hybodus wird nach einem 2 m langen völlig un- 
verletzten Hybodus hauffianus und nach Berücksichtigung älterer 
Funde geschildert. Körperform, Haut, dermale Sinnesorgane, Be- 
zahnung, Kopfskelet, Lippenknorpel, Wirbelsäule, unpaare Flossen, 
Brustflosse, Beckenilosse. 


Kolif, W. Sulla fisiologia del ceuore dei pesci Teleostei. Roma, 
Rend. R. Acc. Lincei, 16, p. 479—490. 


Kolmer, Walter. Zur Kenntnis der Riechepithelien. Anatomischer 
Anzeiger, Jena, 30, p. 513—517. 


IV. Pisces für 1907. 41 


Gobio, Scardinius, Silurus. Der feinere Bau der Riechzellen 
wird mit Hilfe der Ramonschen Silberreduktionsmethode untersucht. 
Die Zellen sind morphologisch variabel, haben wohl auch verschiedene 
physiologische Funktion. 

Kolombatovie, 6. Contribuzione alla fauna dei vertebrati della 
Dalmazia. Pesci. glasnika Naravosl. Druzt. Zagreb, 19, p. 1—8. 

Kolster, Rud. (1). Über die Magenschleimhaut von Centrophorus 
granulosus. Anat. Hefte, Wiesbaden, Abt. 1, 33, p. 491511, mit 
2 (1) Taf. 

Das Oberflächenepithel besitzt acidophil granulierte Becherzellen. 
Den etwaigen Einwurf, sie seien parasitäre Öoceidienzellen, sucht der 
Autor zu widerlegen. 

— (2). Weitere Beiträge zur Kenntnis der Embryotrophe. 1. Die 
Embryotrophe bei den Lophobranchiern. Anat. Hefte, Wiesbaden, 
Abt. 1, 34, p. 401—427, 2 Taf. 

Nerophis ophidion: Der Eierträger des Männchens ist nur zeitweise 
vorhanden, er steht in offener Verbindung mit dem Wasser und enthält 
2 oder 4 Reihen Eier. Epitheleinstülpungen und Drüsenbildungen 
fehlen. — Siphonostoma dumerilii, S. typhle: Die Bauchhautfalten 
sind stets vorhanden. Die Eier liegen nicht bei allen Arten in Nischen. 
— Hippocampus brevirostris hat einen geschlossenen Brutsack; 
der Eingang desselben liegt hinter dem After. — Die Embryonen 
verschlucken die zwischen den Eiern und der Brutsackwand gelagerte 
fetthaltige Masse und absorbieren dieselbe. Der flüssige Inhalt des 
väterlichen Brutsackes ersetzt das von den Eiern der übrigen Teleostier 
aufgenommene Wasser, das ergibt sich aus dem Vorhandensein eines 
perivitellinen Raumes. — Die Zuführung von Erythroeyten oder 
deren Derivate spielt eine dominierende Rolle. 

Koroineif, A. Die Comephoriden des Baikalsees (Wissenschaftliche 
Ergebnisse einer Zoologischen Expedition nach dem Baikalsee etc. 
2. Lief.) Kiev und Berlin, 1905, (Russisch) p. 1—30 und deutsch. Res. 
31—39, 3 Taf. 32 cm. 

Monographische Bearbeitung der Gattung. Comephorus, C. bai- 
calensis, ©. dybowsküi n.sp. Anatomische Beschreibung. Biologie, 
Systematik, Anatomie. 

Kuliabko, A. A. Anwendung der künstlichen Zirkulation am 
abgeschnittenen Fischkopf. Russisch. St. Peterburg, Memoires 
Academie imp£riale des Sciences, St. Petersbourg (Ser. 8), 20, 7, 1907, 
22 pgg. 2 Taf. 

Künstler, J. Observations sur ’Amiurus nebulosus. Paris, Compte 
Rendu soe. de Biologie 62, p. 922—924; Reun. biol. Bordeaux, p. 61 
—63. — Biologie. 

Kyle, H. M. (1). Memorandum über die internationalen Schollen- 
messungen mit besonderer Berücksichtigung der Methoden, welche 
statistische Angaben behandeln. Cons. perman. intern. Explor. Mer. 
Proc.-Verb. Vol.7 p. 83—103. 


42 IV. Pisces für 1907. 


— (2) s. Petersen, C. G. Joh, W. Garstang u. H.M. 
Kyle. 

Labailly, €. Sur les Hematozoaires nouveaux parasites de la 
Barbue (Bothus (Bothus rhombus L.) Paris, C. R. soc. biol. 59, 1905, 

. 304. 
4 Lafite-Dupont. Recherches sur l’audition des Poissons (Reunion 
biol. Bordeaux). €. R. Soc. Biol. Paris, T. 63, p. 710—711. 

Mustelus, Torpedo, Trigla, Gunnellus, Balistes, Mullus, Solea 
nehmen rhytmische (Stimmgabel-) Töne nicht wahr. Die Knochenfische 
sind empfindlich für Lärm und Geräusche, die Knorpelfische nicht. 

Laloy, L. La couleur des poissons et la selection naturelle. Rev. 
scient. (5) T.8 p. 809—810. Referat über Popoff: Biolog. Central- 
blatt XXVI 1906. 

Landaire, F. L. On the Place of Origin and Method of Distribution 
of Taste Buds in Ameiurus melas. Amer. Ass. Adv. Sc. Science N. S. 
Vol. 25 p. 735—736; Journ. comp. Neurol. Psychol. Granville, Vol. 17, 
p. 1—66, 1 Taf., 4 fig. 

Die Schmeckorgane sind in verschiedenen Gruppen angeordnet, 
ihre Innervierung, ihr Auftreten in den einzelnen Regionen der Mund- 
und Kiemenhöhle werden angegeben. Bedeutung der Gruppierung 
für die Bedürfnisse der Ernährung. 

Lauppe, L. Beiträge zur Biologie von Badis badis. Wochenschr. 
Aquarienk. Braunschweig, 4, p. 570—571. 

Lavauden, Louis. Repeuplement en Salmonides des cours d’eau 
de montagne. Paris, Bul. soc. centr. acquicult. 17, 1905, p. 191—198. 

Lavollee, &. Contribution a l’etude du Poisson Chat, son acclimati- 
sation dans le reservoir de Saint-Fargeau (Yonne). Paris, Bul. soc. centr. 
aquicult. 18, 1906, p. 289—298. 

Lebedincev, A. A. u. Eglit, P. J. Das Laichen der kleinen Maräne 
(Coregonus albula L.) in dem Pestovo-See im Jahre 1907. (Russisch.) 
Vest. rybopromysl. St. Peterburg, 22, p. 536—546. 

Leger, Louis (1). Sur la presence d’un Trypanoplasma intestinal 
chez les Poissons. Paris, ©. R. soc. biol. 58, 1905, p. 511—513. 

— (2). Argules et Salmöniculture. Paris, Bul. soc. centr. aquicult. 
18, 1906, p. 4147. 

— (3). Le laboratoire de pisciculture de l’Universite de Grenoble, 
son role et son fonetionnement. Annales Universite Grenoble, 19, 
p. 103113. 

Bericht über die Einrichtung, Ziele und Aufgaben der Fischzucht- 
anstalt. Veröffentlichungen derselben. 

Leger, L. et Hesse, E. Sur une nouvelle myxosporidie parasite de 
la Sardine. Paris, C. R. Acad. sci. 145, p. 85—87. 

Clupea pilchardus Walb. — Alosa sardina Cuv. ist befallen von 
Coccomyxa morovi Leger u. Hesse. 

Legros, R. Sur quelques cas d’asyntaxie blastoporale chez 
’Amphioxus. Mitth. zool. Stat. Neapel Bd. 18. p. 440—534, 6 fig. 
Taf. 8, 9. — Genese des Mesoblastes. 


IV. Pisces für 1907. 43 


Leonhardt, E. (1). Die Plötze (Leueiscus rutilus L.) Fischerei- 
zeitung Neudamm, 10, p. 1—6, 22—24. — Monographische Bearbeitung. 

— (2). Der Werdegang eines Speisekarpfens.. Natur u. Haus. 
Jahrg. 16. p. 24—27, 1 fig. 

Populäre Schilderung. 

— (3). Tetragonapterus rubropietus Berg. Natur u. Haus, 
Jahrg. 15. p. 115—117, 1 fig. 

Lepinay, S. Psychologie des Poissons. Quelques anecdotes. Bul. 
Museum, Paris, p. 476—479. 

Leriche, Maurice (1). Sur la faune ichthyologique et sur l’äge des 
faluns de Pourey (Marne). Paris, ©. R. Acad. sci. 145, p. 442 —444. 

Vertreter der Labridae, Lepidosteidae, Amiadae, Carchariidae, 
Lamnidae, Myliobatidae, und Pristidae wurden bestimmt. 

— (2). Contribution & l’e&tude des poissons fossiles du nord de la 
France et des regions voisines. (These fasc. sci. Lille), 1906 (430, av. 
fig. pls. et atlas). Auch: Lille, Mem. soc. geol. 5, 1906, p. 1—430. 


Levander, K.M.(1). Om larver af Dibothriocephalus latus L. hos ins- 
jölax Meddelanden pro fauna et flora fennica 1906 p. 93 u. 196. 

Salmo lacustris ist der Wirt. 

— (2). Smärre zoologiska notiser Meddelanden pro fauna et 
flora fennica 1906 p. 74—-75 u. 196. 

Lota vulgaris; in der Leber Triaenophorus nodulosus Pall.; 
im Bauchfell, Dibothriocephalus latus und Abothrium rugosum; auch 
Ascaris wird in der Leber der Quappe gefunden. 


Levi, Ett. Contributo anatomo-comparativo alla conoscenza dei 
tratti tetto-bulbari. Studio eritico e sperimentale. Riv. Pat. Nerv. . 
Ment. Firenze 12. p. 113—148. F. 5—8. 

Chimaera. Die Fasern des Tractus tecto-bulbaris. 

Linko, A. K. Untersuchungen über das Plankton des Barents- 
Meeres. (Russisch. St. Peterburg, Comite zur Unterstützung der 
Küstenbewohner des russischen Nordens, p.2 + 245 + 1. 30 cm. 


Linstow, v. Zwei neue Distomum aus Lucioperca sandra der 
Wolga. St. Peterburg, Ann. Mus. zool. Ac. Sc. 12, p. 201—202. 

Linton, Edwin (1). Note on the habits of Firasfer affınis. Amer. 
Nat. Boston, Mass. 41, p. 1—4. 

Biologische Beobachtungen an Fierasfer affinis und seinem Wirt. 
Stichopus moebi. 

— (2). Notes on Calyptrobothrium, a cestode Genus found in 
the Torpedo. Proceedings U. St. Nationalmuseum Washington XXXII, 
1907, p. 275—284. 

Tetranarce occidentalis ist von obengenanntem Parasit befallen. 

— (3). A Cestode parasite in the flesh of the butterfish. Washington 
D. ©. Dept. Comm. Lab. Bull. Bur. Fish. 26, 1906, p. 111—132, 2 pl. 

Lloyd, R. E. (1). Contributions to the Fauna of the Arabian Sea, 
with descriptions of new Fishes and Crustacea. Rec. Ind. Mus. Caleutta, 
pt 1, p.14 

Ophididae, Triglidae, Pleuronectidae, Plagiostomi nn. spp. 


44 IV. Pisces für 1907. 


— (2). Notes on a collection of marketable fish from Akyab, 
with a description of a new species of Lactarius. Rec. Ind. Mus. 
Caleutta, 1, p. 219—230, 1 pl. 

Lactarius burmanicus n. sp. Selachier 7, Teleostier 62 Arten. 

— (3). Nudiclava monacanthi the type of a new Genus of Hy- 
droids parasitic on Fisch. Rec. Ind. Mus. Calcutta, 1 pt. 4, p. 2831— 
289, with 2 pls. 

Nudiclava monacanthi n. sp. schmarotzt auf Monacanthus to- 
mentosus des indischen Oceans. 

Lönnberg, Einar (1). Fishes. Sjöstedts Kilimandjaro - Meru 
Expedition, 5. Upsala, p. 7. 

Barbus macropristis n. subsp. meruensis, B. usambarae n.sp., 
Petersius tangensis n. sp., Fundulus palmquisti n. sp. 

— (2). Fische. Ergebnisse der Hamburger Magalhaensischen 
Sammelreise 1892—93. Lfg. 8 No. 6. Hamburg (L. Friederichsen u. Co.), 
Bd. I. 1896—1897. 16 Seiten, 1 Taf. 

46 Arten, darunter In. sp. u. 10 für das Gebiet neue Arten werden 
beschrieben. Etmopterus paessleri. 

Unter zahlreichen nicht bestimmbaren Jugendformen wurde 
Macruronus magellanicus n. sp. gefunden. 

— (3). Tonfisk fangad i Bohuslän. Fauna och Flora, Uppsala, 
2, p. 180. 

Tunfischfang. 


— (4). Tonfiskar och maknillar. Sv. Fisk. Tidskr., Uppsala, 
16, p. 129 — 134 with pl.); Fauna och Flora, Uppsala, 2, p. 197 — 
201, pl. 

Tunfische und Macrelen. 

— (5). Silfvertorsken, Gadiculus argenteus. Fauna och Flora, 
Uppsala, 2, p. 208—211, pl. 

Löns, Hermann. Beiträge zur Landesfauna. 4. Hannovers Süß- 
wasserfische. Hannover, Jahrb. Prov. Mus. 1906—1907, 1907 p. 88—94. 

Lo Bianco, Salvatore. L’origine dei barbigli tattili nel genere 
Mullus. Rend. Accad. Lincei (5) Vol. 16. Sem. 1 p. 577—586, 8 fig. 

Lochner von Hüttenbach. Die Laichzeit der Coregonen im 
bayerischen Teil des Bodensees im Spätherbst 1906. Allg. Fisch. Zeitg. 
Jahrg. 32. p. 76—17. 

Die Witterung ist von bedeutendem Einfluß. 

Lohmeyer, Carl. Übersicht der Fische des untern Ems-, Weser- 
und Elbgebiets. Bremen, Abh. natw. Ver., 19, p. 149—180. 

Es werden 91 Arten aufgezählt unter Angaben über Laichzeit, 
Örtlichkeit des Vorkommens, wirtschaftliche Bedeutung. Sodann 
folgt ein berichtigter Abdruck des im Jahre 1795 von Seetzen auf- 
gestellten Verzeichnisses der Jeverschen, Oldenburgischen und Ost- 
friesischen Fische: 133 Arten, unter welchen 58 Hochseefische sind, 
während 13 Süßwasser-Arten irrtümlich angeführt sind. 

Lombroso, Ügo. Über einige besondere Regulationsvorgänge 


IV. Pisces für 1907. 45 


der Atmungsbewegungen bei Knochenfischen. Archiv ges. Physiol. 
Bonn, 119, p. 1—28. (5411). 

Der normale Atmungsmechanismus der Teleostier Telestes muti- 
cellus und Barbus fluviatilis wird geschildert. Die Folgen verschiedener 
experimentell dargestellter mechanischer Änderungen im normalen 
Zyklus der Atembewegung wurden festgestellt. Die Anderungen 
waren: Stenose der Mundöffnung, Stenose der Kiemendeckelspalte, 
Insuffizienz der ersteren wie der letzteren Ergebnisse. Die Bewegung 
des Unterkiefers ist funktionell von jener des Kiemendeckels abhängig. 
Der Atmungsapparat zeigt eine zweckmäßige Anpassung an die 
experimentell geschaffenen neuen Verhältnisse. 

Lühe, Max. Die Laichstätte unserer Aale. Königsberg; Schr. 
physik. Ges. 48, p. 88—91. 

Referat über Johs. Schmidt, Contributions of the Life-history 
of the El. Conseil permanent international pour l’exploration de la mer. 
Rapports et Preces-verbaux 5. 1906. p. 137—274. 

Lupu, Helene. Note sur le Cobitis fossilis. Ann. scient. Univ. 
Jassy T.4 p. 165—172, 3 Fig. 

Der Darm zerfällt in drei Abschnitte, der vordere verdauende 
Abschnitt ist reich an Becherzellen, in mittleren verschwinden die 
Schleimhautfalten, die Epithelzellen werden niedriger, die Blutgefäße 
sind reich entwickelt; der hintere Abschnitt dient der Atmung, welche 
durch die zwischen die platten Zellen des einschichtigen Epithels ein- 
dringenden Capillaren vermittelt wird. Untersuchung der aus dem Darm 
entleerten Gase. 

Luther, A. Abramidopsis buggenhagii Bloch fran Haapavesi. 
Helsingfors, Meddelanden Societas pro Fauna et Flora Fennica 31. 
1906, p. 31—32 und 211. Abramidopsis buggenhagii Bloch aus 
Haapavesi. 

Me Atee, Waldo Lee ss Eigenmann, EC. H. u. W.L. Me 
Atee. 

Me Gill, Caroline (1). The Structure of Smooth Muscle of the 
Intestine in the contracted Condition. Vorläufige Mitteilung. Ana- 
tomischer Anzeiger 30. p. 426—433. 5 Figg. 

Necturus. Glatte Muskulatur u. ihre Entstehung und ihr Verhalten 
bei Kontraktionen. 

— (2). The syneytial structure of smooth muscel. American 
Journal Anatomy Vol. 6. Anat. Rec. p. 91—92. s. (1). 

Me Colloch, Allan R. The results of deep sea investigation in the 
Tasman Sea. 2. The Expedition of the „Woy Woy“. Fishes and 
Crustaceans from eight hundred fathoms. Sydney, N. S. W. Rec. 
Austr. Mus. 6, p. 345—355, 3 pls. — Hoplichtyidae, Macrucidae nn. spp. 

Me Intosh, W. €. (1). Notes from the Gatty Marine Laboratory, 
St. Andrews. No. 28. Ann. Mag. Nat. Hist. London, 20, p. 169—184, 
Pl3#61u; 7: 

1. On a Porbeagle thark with a large suboral Aperture; 2. On ate 
of the Ling: Molva molve L. 


46 IV. Pisces für 1907. 


— (2). Ichthyology in Japan. Zoologist (4) Vol. 11. p. 450—452. 

— (3). Scientific Work in the Sea-Fisheries. Zoologist (4) Vol. 11. 
p. 201—220, 247—266. 

Maier, H. N. Altersbestimmung bei Fischen. 1. Meeresfische. 
Allg. Fisch. Zeitg. Jahrg. 32 p. 26—32, 7 fig. 

Pleuronetes platessa, P. microcephalus: Altersbestimmung nach 
den Ringen der Schuppen, den Otolithen, sowie nach der Meßmethode. 

Mandee, Rudolf (1). Poecilia reticulata, Peters. Natur u. Haus, 
Jahrg. 16. p. 422—45, 1 fig. 

— (2). Die Labyrinthfische (Labyrinthici). 2. Zucht, Pflege und 
Fortpflanzung. Natur u. Haus Jahrg. 15. p. 311—315, 1 fig. 

Mangold, Ernst. Über das Leuchten der Tiefseefische. Archiv 
gesamte Physiologie, 119, p. 583—601. 

Maurolicus pennantiü lebend beobachtet. Die Ergebnisse werden 
mitgeteilt unter Berücksichtigung der Literatur. Anordnung u. Struktur 
der Leuchtorgane bei Scopeliden. Theorie der Funktion der Leucht- 
organe. Nervöse Versorgung des Organs. Wirkung von Giften auf 
leuchtende Organismen, Lichtempfindlichkeit des Maurolicus, 
Wanderungen der Tiefseeformen nach höheren Meeresschichten. 

Marechal, 3. Sur l’ovogenese des Selaciens et de quelques autres 
Chordates. Premier memoire: morphologie de l’element chromosomique 
dans l’ovocyte 1 chez les Selaciens, les Tel&osteens les Tuniciers et 
l’Amphioxus: Cellule 24. p. 1—239. 11 Taf. 

Die Reifung des Eies bei Amphioxus, Petromyzon, Scyllium, 
Pristiurus, Trigla, Gasterosteus bis zur Bildung der Oocyte 1. Ordnung. 
Deconcentration und Reconcentration der Chromosomen. Individualität 
der Chromosomen. Die Synapsis als Vorbereitung für die Reduktion 
der Chromosomen. Bei allen untersuchten Arten sind die einzelnen 
Stadien homolog. 

Martin, 3. W. The Fauna of Glencairn. 3. The Fishes. Trans. 
Journ. Proc. Dumfriessh. Galloway nat. Hist. antiq. Soc. Vol. 18. 
p. 30—34. 

Matthew, 6. F. New Genus and a New Species of Silurian Fish- 
Trans. R. Soc. Canada (3) Vol. 1. 4 p. 7—12, 1 pl. 

Ctenopleuron n. g., nerepisence n. sp. 

Mawas, J.s. Policard, A.u. Mavas. 

Mawson, J. and Woodward, A. S. On the Cretaceous formation 
of Bahia (Brazil), and on Vertebrate fossils collected therein. London, 
Quarterly Journal Geol. Soc. 63, p. 128—138, 6—9. 

Chiromystus mawsoni Cope, Diplomystus longicostatus, D. sp., 
Megalurus mawsoni Woodw., Belonostomus carinatus n. sp. Lepidotus 
mawsoni Woodw., Mawsonia n. g., gigas n. sp., Acrodus nitidus 
Woodw. 

Mazza, Felice (1). Sulle branchie supplementari di aleuni Ciprino- 
dontini. Atti del congresso dei Naturalisti italiani (Settembre 1906), 
Milano, 1907, p. 615—621) 3 tav. 

Lebias, Girardinus, Jenynsia, Orestias besitzen eine dem 1. Kiemen- 


IV. Pisces für 1907. 47 


bogen am dorsalen Ende ansitzende Ergänzungskieme. Dieselbe wird 
beschrieben. 

— (2). Sul grado di sviluppo delle cellule germinali in quelle 
Anguille distinte a Cagliari col nome di Filatrotas. Atti del congresso 
dei Naturalisti italiani (Settembre 1906), Milano, 1907, p. 622—631, 
3 tav. 

Anguilla ; die Keimdrüsen. Aale von 24-25 cm können wie die älteren 
ein Hochzeitskleid tragen, obgleich die Keimdrüsen noch nicht ent- 
wickelt sind. Das Fächerorgan ist für das $ nicht charakteristisch, 
da bis zu 36 u. 38 cm jeder Aal es besitzt. Bis zu seiner Verwandlung 
in ein bandförmiges Organ entwickeln sich Hoden und Ovarien parallel. 
Ihre Elemente sind noch nicht differenzierte Keimzellen. Aale mit 
Fächerorganen finden sich im Meer und fern davon. 


Mazzarelli, Guiseppe (1). Per gli studi di Acquicoltura in Italia. 
Acquicoltura lombarda, Milano, 5, 1903, p. 81—85. 

— (2). La mortalita degli Agoni. (Alosa finta Cuv.) nel lago di 
Lugano. Relazione. Acquiroltura lombarda, Milano, 6, 1904, p. 157 
—167. 

— (3). Intorno alle diverse dimensioni assumono i Pesci negli 
allevamenti. Acquicoltura lombarda, Milano, 6, 1904, p. 313—316. 

Verschiedene Größen, welche die Fische bei der Aufzucht erreichen. 


— (4). La pesca degli Agoni (Alosa finta) con la canna durante 
il periodo di frega oovero su l’eterna quistione del lago di Como. Con- 
siderazioni. Revista mensile di Pesca, Milano, 9, p. 271—278. 


Meek, S. E. (1). Synopsis of the fishes of the great lakes of Naca- 
ragua. Chicago, Ill. Field Columb. Mus. Pub. Zool. Ser. 7, No. 4, p. 97 
—132. 

Charakteristik der Seen. Bestimmungstabellen der darin vor- 
kommenden Familien und Gattungen. Neue Arten gehören den 
Gattungen Rhamdia, Astyanax, Bramocharax, Dorosoma, Melaniris, 
Pomadasis, Cichlasoma an. Zusammen 35 Arten darunter 8 nn. spp. 
mit 1 n. subgen. Erythrichthus (Cichlasoma). 


— (2%). Notes on fresh-water fishes from Mexico and Central 
America. Chicago, Ill. Field Columb. Mus. Pub. Zool. Ser. 7, No. 5, 
p. 133—157. 

Gobiesocidae In. sp., Gobiidae In. sp., Cichlidae 2 n. sp., Silu- 
ridae und Poecilidae 2 nn. spp. zusammen 87 Arten, darunter 7 nova. 


Meissner, Walerian. Neue Beiträge zur vergleichenden Anatomie 
des Schultergürtels der Acipenseriden. Zool. Anz. Leipzig, 32, 
p. 465—468. 

Untersucht wurden Acipenser ruthenus, A. nudiventris (= shypa), 
A. stellatus, shenorhynchus, güldenstaedtii u. Pseudoscaphirhynchus 
kaufmanni, sie weisen wesentliche Unterschiede im Bau des Schulter- 
gürtels auf. Derselbe ist beweglich, ein besonderer unpaarer Haut- 
knochen ist vorhanden. Interclavicula (= Episternum) ferner ist ein 
M. trapezius vorhanden. Für A. sturio wird der alte Gattungsname 
Sturio vorgeschlagen, für die anderen ist Acipenser beizubehalten. 


48 IV. Pisces für 1907. 


Menel, Emanuel (I). Erwiderung auf ‚„Berichtigendes“ von 
Ruzicka. Arch. mikr. Anat. 70, p. 170—172. 

Verf. weist Angriff betr. seiner 1902 veröffentlichten Arbeit 
zurück. 

— (2). Über das Negativbild der ‚„tigroiden Achsen‘ im Lobus 
electricus am Fibrillenpräparat. Anat. Anz. Jena, 30, p. 624—630. 

Torpedo. Die Ganglienzellen des Lobus electricus des Gehirns 
enthalten zwei äußere Fibrillenschichten, die spiralige ‚Verdichtung‘ 
von Neurofibrillen, und eine innere Neurofibrillenmasse. Tellos Befunde 
werden bestätigt. Einfluß der tigroiden Substanz auf die Neurofibrillen. 


Meschinelli, L. L’Ameiurus nebulosus L. S. nel Vicentino. Rivista 
mensile di Pesca, Milano, 9, p. 49—50. 

Mesnil, F.s. Caullery, M. u. Mesnil. 

Messing, S. V. Quelques donnees sur la question des voies optiques 
chez les poissons osseux. Russisch. Mem. Ac. sc. St. Peterburg, Ser. 8, 
20, 10, p. 18. 2 Taf. 

Miall, L. €. The Sirenoid Ganoids with a description of the British 
fossil teeth of Ceratodus. 2. (Postseript) London, Monogr. Palaeont. 
Soc. 61, p. 33. 

Ceratodus polymorphus = C. latissimus. 

Miller, Newton. The fishes of the Montagua river, Guatemala. 
New York, N. Y. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 23, p. 95—123. 

Cichlasoma 3 nn. spp.; Thyrina 1.n. sp. 

Milroy, T. H. (1). Chemische Veränderungen in den Muskeln des 
Herings während der Fortpflanzungstätigkeit. (7. Intern. Physiol. 
Kongr. Heidelberg.) Zentralbl. Physiol. Bd. 21. p. 476. München. 
med. Wochenschr. Jahrg. 54, p. 2156. 

Männliche Exemplare sind reicher an basischem (Diaminosäuren) 
Stickstoff als weibliche. 

— (2). The Food Value of the Herring. 25th. ann. Rep. 
Fish Board Scotland Pt. 3. p. 197—208. 

Miranda, Ribeiro, A. de. Fauna Braziliense. Peixes. 1. Arch. 
Mus. Rio de Janeiro, 14, p. 35—128. 

Mitropoliskii, S. Kurzer Bericht über die Tätigkeit des ichthyo- 
logischen Laboratoriums in Astrachan während der Jahre 1906 u. 1907. 
(Russisch). Vest. rybopromysl., St. Peterburg, 22, p. 559—569. 

Moequard, F. Sur l’incubation des oeufs de poisson en eau libre. 
Paris, Bul. soc. centr. acquieult., 17, 1905, p. 1—11. 

Monti, Rina. Le condizioni favorevoli alla Piscieultura nei laghıi 
Ossolani e Valdostani. Acquicoltura lombarda, Milano, 5, 1903, p. 177 
—182. 

Montuori, A.s. Diamare, V.u. Montuori,A. 

Morris, Earl Leonard s. Starks,E.C.u. E.L. Morris. 

Moser, Fanny. Beschreibung einer Duplicitas anterior der Bach- 
forelle und Besprechung der Theorie von Fr. Kopsch über Bildung 
des Wachstumszentrums für Rumpf und Schwanz. Anatomischer 
Anzeiger, 30, p. 33—52, 81—106. 


IV. Pisces für 1907. 49 


Die untersuchte Bachforelle besaß zwei Aorten, drei Vornieren- 
gänge, ebensoviel Wimpertrichter und verkümmerte Vornierenkammern 
aber keinen Glomerulus. Die Duplieitas anterior ist stets auf eine 
doppelte Anlage zurückzuführen; die Conerescenztheorie sowie die 
Theorie von Kopsch werden verworfen. 

Muratet, L.s. Sabraze&su. Muratet. 

Muddula, A. La pesca nel compartimento marittimo di Ancona. 
Rivista mensile di Pesca, Milano, 9, p. 202—214. 

Neudörier, Arthur. Versuche über die Anpassung von Süßwasser- 
fischen an Salzwasser. Arch. Entw.-Mech. Leipzig, 23, p. 566-578. 

Die Grenze der Anpassungsmöglichkeit liegt bei einer Salzlösung, 
deren Gefrierpunkt in der Nähe von 0,1 liegt. Die Kiemen von Petro- 
myzon planeri, Acipenser ruthenus, Esox, Carassius, Cyprinus sind 
durchlässig für Salze, die von Anguilla nicht. Anguilla verträgt die 
Versetzung in Seewasser. Der osmotische Druck der Körperflüssigkeit 
ist — Anguilla ausgenommen — abhängig von dem Druck der Um- 
gebung. 

Neveu-Lemaire. Sur un nouvel Acanthoc£phale parasite des 
Poissons du genre Orestias. Paris, C. R. soc. biol. 59, 1905, p. 31-32. 

Echinorhynchus orestiae n. sp. als Parasit von Orestias wird 
beschrieben. 


Newman, H. H. Spawning behavior and sexual dimorphism in 
Fundulus heteroclitus and allied fish. Biol. Bull. Woods Holl. Mass. 
12, p. 314—348.5 Abb. Taf. 27.28. — Laichen. Sexueller Dimorphismus. 

Ninni, Emilie. Metacromatismi in pesci raccolti nel mare e nelle 
lagune di Venezia. Atti del congresso dei Naturalisti italiani (Settembre 
1906), Milano, 1907 p. 585—589. 

Nerdgaard, ©. Jagttagelser over sildens aate. Trondhjem, kgl. 
Vid. selsk. Skr. No. 2, p. 17. 


Beobachtungen über den Mageninhalt des Herings. 


Nüsslin, ©. (1). Coregonus wartmanni Bloch und marophthalmus 
Nüssl. Differentialdiagnose für das Stadium der Dottersackbrut. 
Biol. Centralbl. Leipzig, 27, p. 440—447. 

1. Merkmale der Brut, die mit Unterscheidungsmerkmalen der Eier 
der beiden Arten in Korrespondenz stehen: Eiergröße und Größe der 
Dottersackfische: Das Auftreten rot gefärbten Öles am Vorderende des 
Dottersackes und in den Eiern, das spezifische Gewicht. 2. Merkmale, 
welche für Brut und erwachsene Fische gleichlaufend sind: Auge. 
Kopf, Pigmentierung. 3. Spezifische Merkmale der Dottersackperiode: 
Größe der Brustilosse, Höhe des unpaaren Flossensaumes, Umfang 
und Form des Dottersackes; Schwimmvermögen; Stellung der Mund- 
öffnung, Aufenthalt. 

— (%). Der Fang der Blaufelchen zur Laichzeit. Allg. Fisch. Ztg. 
Jahrg. 32, p. 251— 254. 

Coregonus wartmanni Bl. Gefahren, welche die neuerdings ein- 
geführten Fangmethoden während der Laichzeit für den Fischbestand 
mit sich bringen. Vorschläge zur Abwehr. 

Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H.1. (1V.) 4 


350 IV. Pisces für 1907. 


— (3). Die künstliche Fischzucht beim Blaufelchen. Allg. Fisch.- 
Zeitg. Jahrg. 32, p. 278—280. 

Man soll die Methode der Ausbrütung von Blaufelcheneiern in 
Anstalten verlassen und statt derselben die auf Schiffen befruchteten 
Eier dem See anvertrauen; wenn dies unmöglich ist, der Natur den 
Laichvorgang überlassen und den Fang zur Laichzeit verbieten. 


Nusbaum, Jozef (1). Zur Teratologie der Knochenfische, zugleich 
ein Beitrag zu deren Regeneration. Arch. Entw.-Mech. Leipzig, 24, 
p. 114—123. 1 Taf. 

Cyprinus carpio mit Mißbildung in der Region hinter dem After. 
Veränderung der Wirbelsäule. Histologie. 


— (2). Materialien zur vergleichenden Histologie der Hautdecke 
der Wirbeltiere. 3. Zur Histogenese der Lederhaut und der Cycloid- 
schuppen der Knochenfische. Anat. Anz. Jena, 30, p. 297—310. 
10 Figg. 

Die Entwicklung der Schuppe der Regenbogenforelle, Salmo 
irideus, wird erforscht. Bildung der Schuppenpapille in der Cutislamelle. 
Die Schuppenpapille ist zweischichtig, die obere Schicht liefert die 
Deckschicht der Schuppe. Wachstum derselben. Die feine Streifung 
der Schuppe ist der Ausdruck von besonderen physikalischen Ver- 
änderungen. Die Teleostierschuppe ist einer schmelzlosen Selachier- 
schuppe homolog. 

— (3). Zur Histologie der tätigen Gasdrüse und des Ovals bei den 
Teleostiern. (Eine Antwort an Alfred Jaeger.) Anat. Anz. Jena, 31, 
p. 169—174. 

Zurückweisung der von Jäger, Anat. Anz. 30 No. 22/23 gemachten 
Einwände. 

— (4) s. Reisu. Nusbaum. 

Ogilby, 3.D. (1). Symbranchiate and Apodal fishes new to Australia. 
Brisbane, Proc. R. Soc. Queensland, 20, 1906, p. 1—15. 

Rhabdura n. g. Ophthalmichthys 1 n. sp. 

— (2). Some new Pediculate fishes. Brisbane, Proc. R. Soc. 
Queensland, 20, 1906, p. 17—25. 

Aeschynichthys n. subgen. für Diceratias Gthr., Rhycherus n. g. 
(nahe Chironectes) wildiin. sp. Tathicarpus n. g. (nahe Brachionichthys) 
butleri n. sp., T. muscosus n. sp. 

— (3). Notes on exhibits. Brisbane, Proc. R. Soc. Queensland, 
20. 1906, p. 27—30. — Antennariidae. 

— (4). On a new Terapon from the Stanthrope district, Southern 
Queensland. Brisbane, Proc. R. Soc. Queensland, 20, 1906, p. 37 
—40. — Terapon idoneus n. sp. 

Ogle, Fleteher s Eigenmann, C. H. 

Osborn, Henry Fairfield (1). The great Cretaceous fish Portheus 
molossus Cope. New York, N. Y. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 20, 1904, 
p. 377381, 1 pl. 

— (2). Destruction of mosquitoes and their larvae by fish and 
lime. Bombay, J. Nat. Hist. Soc. 17, No. 3, p. 832—833. 


IV. Pisces für 1907. 51 


Osburn, Raymond €. (1). The origin of vertebrate limbs. Recent 
evidence upon this problem from studies on primitive sharks. New York, 
N.Y. Ann. Acad. Sci. 17, p. 415—436. 

Die paarigen und unpaaren Flossen sind ursprünglich ähnliche 
Anlage. Alle Flossen sind lokale Auswüchse der Körperwand. 

— (2). Observations on the Origin of the Paired Limbs of Verte- 
brates. Amer. Journ. Anat. Vol.7 p. 171—194, 5 Taf. 

Cestracion (Heterodontus) japonicus, Chlamydoselachus anguineus, 
Torpedo, Spinax, Mustelus. Seitenfaltentheorie der Flossen. 

— (3). New Evidence from primitive Sharks on the Origin of the 
Limbs of Vertebrates: Science (2) Vol. 25 p. 729—730. 

Vorläufige Mitteilung zuOsburn (2). Heterodontus japonicus 
Dum. u. Chlamydoselachus anguineus Garm. Embryologische Unter- 
suchungen zeigen die primäre Ähnlichkeit zwischen den paarigen und 
unpaarigen Flossen. 


Osorio, B. (1). Noticia sobre uma especie a juntar ao catalogo dos 
peixes de Portugal de Felix Capello. Lisboa, J. Scı. 7, 1906, p. 151—152. 

Notiz über eine Species, welche in Felix Capellos Catalog portu- 
giesischer Fische nachgetragen werden muß. 

— (2). Indicacoes de algumas especies que devem ser accrescentadas 
a fauna ichthyologica da Ilha de S. Thome. Lisboa, J. Sci., 7, 1906, 
p- 156—158. — Zur Fischfauna von St. Thome. 

— (3). Description d’un poisson des profondeurs appartenant ä 
un genre nouveau et trouve sur les cotes du Portugal. Lisboa, J. Sci. 
7, 1906, p. 172—174, pl. — Lophocephalus n. g. anthrax n. sp. 

Ostroumoffi, A. (1). Zur Entwicklungsgeschichte des Sterlets 
(Acipenser ruthenus). 3. Plexus cervicalis. Zool. Anz. Bd. 31, p. 723 
— 725. 

Acipenser ruthenus. Der Plexus cervicalis 4—5 cm langer 
Exemplare wird beschrieben. 

— (2). Zur Entwicklungsgeschichte des Sterlets (Acipenser 
ruthenus). 4. Gefäßsystem des Kopfes. Zool. Anz. Bd. 32 p. 185—185. 

Venen und Lymphgefäße. 

— (3). Zur Entwicklungsgeschichte des Sterlets (Acipenser 
ruthenus). 4. Das Gefäßsystem des Kopfes. Zool. Anz. 32, p. 404—407. 

Arterien. 

Packard, Wales H. The Effect of Carbohydrates on Resistance 
to Lack of Oxygen. Amer. Journ. Physiol. Vol. 18 p. 164—180. 

„Carbohydrates injected peritoneally into Fundulus incease their 
resistance to lack of oxygen. Decrease in resistance to lack of oxygen 
by Fundulus embryos is probably due to the using up of carbohydrate- 
material stored in the egg.““ 


Palacky, Jan. Das neue Bild der afrikanischen Ichthys. Prag, 
Sitz. Ber. Böhm. Ges. Wiss. 1906, No. 7, p. 1—4. 

An der Hand des Verzeichnisses der afrikanischen Fische von 
Boulenger (Ann. Mag. Nat. Hist. (7) 16 N. 91. Juli 1905) wird die geo- 
graphische Verteilung der wichtigsten Fischgruppen Afrikas erörtert. 


4* 


52 IV. Pisces für 1907, 


Pappenheim, P. (1). Zur Systematik und Variationsstatistik 
der Mormyriden hauptsächlich aus den deutsch-afrikanischen Schutz- 
gebieten. Nach dem Material des Königlichen Zoologischen Museums 
zu Berlin. Mitteilungen a. d. Zoologischen Museum Berlin 3, p. 339 
—.367,, 3.!Dak. 

Die Gattungen Mormyrops, Petrocephalus, Isichthys, Marcusenius, 
Hippopotamyrus, Gnathonemus, Campylomormyrus, Genyomyrus, 
Mormyrus, Hyperopisus, Gymnarchus mit zusammen 32 Arten, 
darunter 4 neue: Hippopotamyrus castor, Gnathonemus longibarbis, 
Mormyrus agnus und M. tapirus werden behandelt. 

— (2). Ein zweiter Fall von Mopsköpfigkeit bei einem Lumpenus 
lampetriformis (Walb.) aus der Apenrader Föhrde. Berlin, Sitz. Ber. 
Ges. natf. Freunde, p. 349—550. 


— (3). Ein Beitrag zur Osteologie des Fischschädels: Die Mor- 
myriden-Gattung Campylomormyrus Blkr. Zool. Anz. Leipzig 32, 
p. 137—139. Abbildungen. 

Campylomormyrus elephas Blgr., ©. tamandua Gthr. Die Be- 
teiligung der vorderen Knochen des Kopfes an der Rüsselbildung: 
der präorbitale Schädel ist durch spangenförmige Ausbildung der 
vorderen Knopfknochen verlängert; beteiligt sind dabei Mesethmoid, 
Nasale, Vomer, Palatinum, Orbitosphenoid, Alisphenoid u. Para- 
sphenoid im Oberkiefer; im Unterkiefer Dentale und Articulare. 
Die Verbindung zwischen Quadratum und Articulare ist eine knöcherne, 
jene zwischen Dentale u. Articulare ist durch lose Anlage hergestellt. 
Form des Maxillare. Funktion des Rüssels als Schlammwühler oder 
„Schlammheber“. Geographische Verbreitung: Vom Benue über 
Kamerun zum Kongo. 

Parker, ©. H. The Interrelation of Sensory Stimulations in 
Amphioxus. (Amer. Ass. Adv. Sc.) Science N. 8. Vol. 25 p. 724—725. 

Die Empfindlichkeit der Haut gegen schwache Säuren und gegen 
warmes Wasser und Lichtreize ist an verschiedenen Körperstellen 
verschieden. 

Paton, St. The Reactions of the Vertebrate Embryo to Stimulation 
and the associatid changes in the nervous System Mitt. Zool. Station 
Neapel Bd. 18 p. 535—581. Fig. Taf. 23—25. 

Pristiurus, Scyllium, Torpedo, Salmo. Die erste Reaktion auf 
Reize verschiedener Art. Erste Bewegung des Herzens u. erste Körper- 
bewegungen sind vor dem Auftreten differenzierter Nerven nachweisbar. 
Neurofibrillen als leitendes Element. Zellfortsätze, die Neurofibrillen 
enthalten, sind Nerven. 

Patterson, Arthur H. Some Fish-Notes from Great Yarmouth 
for 1907. Zoologist (4) Vol. 11, p. 460—464. 

Pavesi, Pietre. Gli Acipenseri nostrali. Communicazione preli- 
minare. Rend. Ist. lombard. (2) Vol. 40. p. 332—345. 

Pawlowsky, E. Zur Kenntnis der Giftdrüsen von Scorpaena 
poreus und Trachinus draco. Russisch. Trav. Soc. nat. St. Peterburg, 
37, 1, 1906 (1907) p. 316—336. Deutsches Resume p. 367, 1 Taf. 


IV. Pisces für 1907. 53 


Payne, F. The reactions of the blind fish, Amblyopsis spelaeus, to 
light. Biol. Bull. Woods Holl. Mass. 13, p. 317—323. 

Pell, Mariska. A halak oldalszerveröl Allatt. Közlem. Budapest, 6, 
p- 685—82, Taf. 8 u. 9. 

Über die Seitenorgane der Fische. 


Pellegrin, Jacques (1). Siluride nouveau du Fouta-Djalon. Bul. 
Museum, Paris, p. 23—25. 

Paramphilius n. g. trichomycteroides n. sp. 

— (2). Characinides americains nouveaux. Bul. Museum, Paris, 
p. 23—27. — Tetragonopterus 1 n. sp. 

— (3). Liste des Poissons recueillis a Madagascar par M. F. Geay. 
Description d’une espece nouvelle.. Bul. Museum, Paris, p. 201—206. 
Bedotia n. sp. 


— (4). Poissons du sud Cameroun recueillis par la mission Cottes. 
Bul. Museum, Paris, p. 319—322. 

Auchenoglanis ballayi n. var. gravoti. Barbus camptacanthus 
n. var. cottesi. 

— (3). Sur le genre Ptychochromis et sa division en esp£eces. 
Bul. Museum, Paris, p. 322—324. 

— (6). Sur la gibbosite frontale chez les Poissons du genre Ptycho- 
chromis. Paris, ©. R. Acad. sci. Paris 144, p. 1168—1170. 

Die Stirnwucherung existiert niemals bei jungen Tieren; sie tritt 
nur bei Männchen auf, mit zunehmendem Alter nimmt sie an Größe zu. 
Ihr Maximum der Entwicklung zeigt sie außerhalb der Laichzeit. 
— ob sie Reservestoffe für die Geschlechtsdrüsen liefert ? 


— (9). Sur Pineubation buccale chez l’Arius fissus C. V. Comptes 
rendus Acad. sci, Paris, 145. p. 350—352. 

Das Männchen von Arius fissus trägt die Eier bis zum Ausschlüpfen 
im Maul und pflegt die Brut nach dem Ausschlüpfen bis zum Ver- 
schwinden des Dottersackes. In dieser ganzen Zeit hungert das 
Männchen. Im Ovarium finden sich gleichzeitig etwa 20 reife Eier. 


— (8). Mission des pöcheries de la cöte occidentale d’Afrique 
dirigee par M. Gruvel Poissons. (2. Note). Paris, Bulletin soeiete 
zoologique de France p. 83—89. 

68 Spezies Süß- und Seewasserfische darunter eine neue Varietät: 
Solea senegalensis n. var. m’baoensis. — Anschließend eine Diskussion 
über Sardinen. Epinephelus. — 1. Note vgl. Bull. Soc. Zool. France 
30. 1905. p. 135—141. 


(9). Poisson nouveau du genre Alestes. Paris, Bulletin societ& 
zoologique de France 32, p. 139—140. — Alestes erythropterus n. sp. 

— (10). Sur une collection de Poissons recueillis par M. E. Haug 
ä Ngomo (Ozooue). Paris, Bul. soc. philom. ser. 9, 9, p. 17—42. 

Die Seefische: Elops lacerta C. V., Syngnathus kaupi Blkr., 
Polynemus quadrifilis ©. V., Corvina nigrita C. V., Psettus sebai €. V., 
Trachynotus goreensis ©. V., Cynoglossus senegalensis Kaup, Eleotris 
senegalensis Steindachn., Gobius lateristriga Dumeril, steigen 200 km 
in das völlig süße Wasser des Ogooue bis zum Zufluß aus dem 


54 IV. Pisces für 1907. 


Zomanghe-See hinauf. 48 Spezies werden aufgezählt, z. T. ausführlich 
beschrieben und abgebildet. 

— (11). Sur un Poisson acanthopterygien eocene Paris, Bul. 
soc. philom. ser. 9, 9, p. 171—179. 

Parapygaeus n. g. polyacanthus n. sp. wurde am Monte Bolca 
bei Verona gefunden. Ausführliche Beschreibung und Abbildung. 
Systematische Stellung. Verhältnis zur Gattung Pygaeus. 


— (12). La presence de Nandides en Afrique. Paris, Compte 
Rendu Association frangaise pour l’avancement des sciences, 35. Session, 
Lyon, 1906, 2. partie p. 553—554. 

Nandiniden seither nur aus Asien (Nandus, Catopra, Badis) und 
aus Amerika (Polycentrus und Monocirrus) bekannt sind von Bou- 
lenger (Proc. Zool. Soc. London 1901) auch in Afrika durch Poly- 
centropis abbreviata nachgewiesen. 


— (13). L’incubation buccale chez deux Tilapia del’Ogoou£. 
Paris, Compte Rendu association frangaise pour l’avancement des 
sciences. 35 Session, Lyon, 1906, 2. partie, Paris 1907, p. 555—558. 

Brutpflege durch Aufnahme der Eier und Jungen in die Mund- 
und Kiemenhöhle bei Tilapia flavomarginata Boul., T. galilaea Arted. 
u. T. melanopleura Dumeril. Allgemeines über die Brutpflege der 
Fische. 

— (14). Les Cichlides comme Poissons d’ornement. Observations 
en aquarium. Paris, Bull. soc. nat. acclim. 52, 1905 (1906) p. 300—303. 

— (15). Les Poissons d’eau douce de I’Indo-Chine. Paris, Bul. 
soc. nat. acclim. 53, 1907 (1906), p. 268—280, 319—325. 

- — (16). Les Poissons du lac Tcehad. Rev. sci. Paris, (ser. 5), 7, 
1907, p. 614—618. 

Allgemeiner Überblick über die Fischfauna des Tschadsees; 
dieselbe im Verhältnis zur afrikanischen Fischfauna. Die inter- 
essantesten Formen der einzelnen im Tschadsee vorkommenden Fische 
werden mit kleinen Erklärungen versehen aufgezählt. 

— (17). Le spöcheries de la cöte de l’Afrique occidentale frangaise. 
Paris, Bull. soc. centr. aquicult. 18. 1906, p. 2399 —305. 

— (18). L’incubation buceale chez les Poissons. La science au 
20. siecle, Paris, 5, p. 182—184. 

— (19). Mission permanente frangaise en Indo-Chine. Poissons 
du Tonkin. Bull. Mus. Hist. nat. Paris p. 499—503. 

2 nn. spp. in: Luciobrama, Ischikania. 

— (20). Mission du Bourg de Bozas. Poissons, M&m. Soc. zool. 
France T.20, p. 419—430, 3 fig. 

Tetrodon, Clarias, Schilbe, Barbus, Alestes, Petersius, Distichodus, 
Pantodon, Xenomystus, Mormyrops, Petrocephalus, Gnathonemus, 
Mormyrus, zusammen 18 Arten. 

Pellegrin, 3. et Fage, Louis. Description d’un Eleotris mediterranee 
nouveau. Paris, Bulletin societe zoologique de France 32, p. 11—12. 

Eleotris balearicus Pell u. F 

Perrier, Leon et Guyon, Joseph. La station de Salmoniculture 


IV. Pisces für 1907. 55 


de Vizille (Isere) et l’organisation rationelle du repeuplement des 
aux de France. Paris, Bul. soc. centr. aquicult. 18, 1906, p. 196—211. 

Persico, P._ Un nuovo acquisto per le acque dolei europee. 
Acquicoltura lombarda, Milano, 5, 1903, p. 20—21. Salmo mykiss. 

Pesce, P. A. Contributo alla conoscenza dei tumori nei Pesci. 
Revista mensile di Persa, Milano, 9, p. 223—225. 

Petersen, €. 6. 3. (1). Om Lysets Indflydelse paa Aalens Van- 
dringer. Kjöbenhavn, Ber. Biol. Stat. 14. (1906), 1907, p. 1—9. 

Einfluß des Lichtes auf wandernde Aale. Sie werden zurück- 
gehalten u. passieren die erleuchtete Stelle nicht. 

Petersen, €. 6. Joh., W. Garstang und H. M. Kyle. Summarischer 
Bericht über den gegenwärtigen Stand unserer Kenntnisse in betreff 
der Scholle und der Schollenfischerei. A. des Kattegats, B. der Nordsee. 
Cons. perman. intern. Explor. Mer. Rapp. Vol.7, p. 55—150. 

Pettit, Auguste. Sur I’hypophyse de Centroscymnus caelolepis 
Boc. et Cap. Paris, 0. R. soc. biol. 61, 1906, p. 62—64. 

Philippi, E. ,‚Spermatophoren“ bei Fischen. Verhandlungen 
Deutsche zoologische Gesellschaft, Leipzig, 17, p. 105—108. 

Glaridichthys januarius Hens. und G. decem-maculatus Jenyns. 
Bei der momentanen Copula berühren sich die Geschlechtsöffnungen 
nicht. Die Spermatozoen werden als ellipsoidale Spermozeugmata 
übertragen, die umgelegte Analflosse dient zur Leitung des Samens. 
Derselbe klebt durch einen dem Hoden entstammenden Klebstoff. 
Das Weibchen nimmt die Spermozeugmata, die keine Hülle besitzen, 
aktiv durch Muskeltätigkeit oder durch Vacuum-Wirkung auf. 

Pietschmann, Viktor. Ichthyologische Ergebnisse einer Reise 
nach Island, an die atlantische Küste von Marokko und in die westliche 
Hälfte des Mittelmeeres. Annalen Naturhist. Hofmuseum Wien, 21. 
1906, p. 72—148. 

1. Fische aus der Bucht von Ingolfs Höfeli in Süd-Island. 
Charakterfisch für Tiefen von 70—90 Faden ist Sebastes marinus L., 
für Tiefen von 25—26 Faden wo ersterer ganz fehlt ist Gadus virens 
Charakterfisch. Es wurden gefangen Raja (2), Squalus (1), Acantho- 
rhinus (1), Clupea (1), Ammodytes (1 Art). Kritische Diagnosen der 
Ammodytesarten, ferner Gadus (5), Molva (1), Enchelyopus (1 Art), 
Pleuronectiden (4), Sebastes, Lumpenus, Anarhichas, Lycodes, 
Lophius (je 1 Art). 

2. Fische von der atlantischen Küste von Marokko. Die vor 
Magador, Agadir und Azamor gefangenen Fische sind Torpedo (2), 
Dasyatis (1), Raja (5), Myliobatis, Pteroplatea, Oxynotus, Squalus 
je (1), Seyliorhinus, Mustelus (je 2), Sphyrna, Carcharinus (je 1 Art), 
Clupeidae, Gadidae, Percidae, Sciaenidae (je 2), Sparidae und Mullidae 
(je 4), Scombridae, Trichiuridae, Zeidae (je 1), Pleuronectidae (3), 
Triglidae (2), Lophius (1 Art). 

3. Fische von der Küste von Tunis und Tripolis. 50 Spezies. 
Stets ausführliche Morphologie, Variabilität; Lophius. 

Piper, H. Über das Hörvermögen der Fische. Münchener med. 
Wochenschr. 53, 1906, p. 1785, 


56 IV. Pisces für 1907. 


Die Art der Schallwirkung im inneren Ohr bietet nach den an- 
gestellten Versuchen erhebliche Schwierigkeiten für die Mach-Breuersche 
Theorie, nach welcher die Funktion des Labyrinthes nur dem Raum- 
sinn dienen soll. 


Pittrich, Bruno. Über Zucht und Pflege von Betta pugnax (Cantor) 
var. trifasciata (Bleeker.) Wochenschr. Aquar.-Terr.-Kunde, Jahrg. 4, 
p. 287—288, 297—299, 313—815, 3 fig. 

Plehn, W. Was ist eigentlich ein Fisch? Schweiz. Fisch.-Ztg. 
Jahre. 15, p. 154-157, 212214. 


Poche, Franz. Welchem Fische gebührt der Name Torpedo? 
Zool. Anz. 32, p. 172—174. 

Kritische Erörterung des Gebrauches des Namens Torpedo von 
Seiten Gills (Proc. U. St. Nat. Mus. XVIII 1895, 1896, p. 161—165). 

Policard, A. et Mawas, 3. Le tissu Iymphoide du rein des 
Teleosteens. 0. R. ass. anat. Nancy, 9. session, (Lille), p. 25—29. 

Abramis, Cyprinus. Zwei Arten von Zellen im N 
Gewebe der Niere werden beschrieben. 


Popta, € M. L. (f). Einige Fischarten aus China, DO , 
lampertii und Chanodichthys stenzi nn.spp. Zool. Anz. Leipzig, 
32, p. 243—251. 

Außer den beiden genannten ausführlich beschriebenen neuen 
Arten werden auch Cyprinus carpio L., Silurus asotus L., Pseudo- 
bagrus fulvi-draco Rich., Ophiocephalus argus Cant. u. Siniperca 
chuatsi Basil kurz behandelt. 

— (2). Wachstumsverhältnisse bei einigen Fischarten. Verhandlung 
Ges. Deutscher Naturforscher Leipzig, 78 (1906), 2, 1, 1907, p. 298—302. 

Die verschiedenen Teile des Fischkörpers und der Flossen haben 
nicht stets dieselbe Wachstumsenergie. Untersuchungsmethoden. 
25 Spezies in der Übersichtstabelle. Besondere Angaben über Macrones, 
Ösphromenus, Tylognathus, Leptobarbus, Nemachilus, Clyptosternum, 
Gyrinocheilus, Barbus. 


Pratt, Joseph Hyde. Fishes of North Carolina; a Review Journ. 
Elisha Mitchell scient. Soc. Vol. 23. p. 175—183, 1 fig. 

Priem, F. (). Poissons tertiaires des possessions africaines du 
Portugal. Lisboa, Com. Serv. Geol. 7, p. 74—79, pls. 1 u.'2, 

— (2%). Notes sur les poissons fossiles de Madagaskar. Bull. Soc. 
geol. France (4) T. 7 p. 462—465, 8 fig. 

Fischreste aus dem Jura und der Kreide von Madagaskar werden 
beschrieben: aus den Oxfordschichten von Andranosamotana. — 
Strophodus, Scapanorhynchus, Lamna, Corax, Oxyrhina, Notidanus, 
Carcharodon. 

Pritehard, ©. B. s. Chapman, F. u G. B. Pritchard. 

Quiney, Ch. Notice sur les plantes et les Poissons des cours d’eau 
et etangs de l’arrondissement de Chalon-sur-Saöne. Bul. soc. sei. nat. 
33, (n.s. 13) p. 62—119. 

Rand, Herbert W. The functions of the spiracle of the skate. Amer. 
Nat. Boston, Mass. 41. p. 287—302. 


IV. Pisces für 1907. 57 


Raja erinacea. Am Öber- und am Unterkiefer sitzt einwärts der 
Zähne eine Hautfalte, die respiratorische Klappe, welche den Eintritt 
des Wasserstroms durch den Mund regelt. Das Spritzloch wirkt 
inspivatorisch, nur ausnahmsweise exspiratorisch. 

Rauther, Max (1). Das Tierreich. 1. Fische. Leipzig. Sammlung 
Göschen. No. 356. 154 Seiten 8%. Geb. 0,80 M. 

— (2). Einige Beobachtungen über die Hautdrüsen von Siluriden. 
Gießen, Ber. Ges. Natk. natw. Abt. (N. F.) 1 (1904-1906), 1907, 
p. 88—98, 1 Taf. 

Einzellige, eiweißhaltige Drüsen werden in der Haut von Callichthys 
und Loricaria gefunden. Plecostomus commersoni hat secernierende 
Leydigsche Drüsen. 

Raveret-Wattel, © (1). Influence d’une nourriture abondante 
sur la fecondite du Poisson. Paris, Bul. soc. centr. aquieult. 17. 1905, 
p. 113—114. 

— (2). Sur l’elevage de la Truite en Danemark. Paris, Bul. 
soc. centr. aquicult., 18, 1906, p. 35—40. 

— (3). La piseieulture. 1. Traite pratique de l’elevage industriel 
du Poisson (Salmonides). — 2. Le repeuplement des eaux et l’exploitation 
des etangs. Paris (P. Klincksieck), t. 1, 1904; 1.2, 1907, p. VI + 508. 
21 cm. 

Redeke, H. €. (I). Rapport over onderzoekingen betreffende de 
visscherij in de Zuiderzee ingesteld in de jaren 1905 en 1906. ’s Graven- 
hage (Van Cleef), p. 71, mit 5 Beilagen, resp. 155, 51, 19, 22, 21, 38 Taf. 
2 Karten. 

Bericht über die in den Jahren 1905 u. 1906 bezüglich der Fischerei 
in der Zuiderzee angestellten Untersuchungen. Referat s. Ehrenbaum. 

— (2). Onderzoekingen omtrent de voortplanting en den groei 
van den kabeljauw en eenige zigner verwanten in de zuidelijke Noordzee. 
Meded. Vissch. Helder, 14, p. 85—88. 

Untersuchung über Fortpflanzung und Wachstum des Kabeljaus 
und einige seiner Verwandten in der südlichen Nordsee. 

Reed, Hugh Daniel. The poison glands of Noturus and Schilbeodes. 
American Naturalist, Boston, Mass., 41, p. 553—566. 

Alle Arten Noturus und Schilbeodes — S. funebris wurde nicht 
untersucht — besitzen einen Porus hinter dem Kiemendeckel über der 
Brustflosse, welcher die Öffnung der Giftdrüse bildet. Versuche mit 
Schilbeodes gyrinus ergaben, daß das Sekret der Drüse giftig ist. 
Außerdem treten bei Sch. gyrinus u. S. nocturnus ähnlich gebaute 
Drüsen am Grunde der Brust- u. der Rückenflossen auf. Flossendrüsen 
werden bei denjenigen Arten nicht gefunden, welche wohl entwickelte . 
serrae an den Flossen haben. Schilbeodes leptacanthus wird beide Arten 
der Drüsen besitzen. Bau und Funktion der Drüsen. 

Reeves, Cora D. The breeding habits of the rainbow darter (Etheo- 
stoma caeruleum Storer); a study in sexual selection. Biol. Bull. 
Woods, Holl, Mass. 14, p. 35—59. 

Biologie, Geschlechtsunterschiede und Eiablage. Die Eier kleben 


58 IV. Pisces für 1907. 


am Boden, kein Nestbau, das Männchen beaufsichtigt die Gegend, 
wo die Eier abgelegt wurden. 

Regan, €. F. (1). Pisces. Biologia Centrali Americana p. 33—168, 

ls. 
n Xenatherina n.g., Amiurus, Rhamdia, Aelurichthys, Centro- 
pomus, Moxostoma, Gerres, Alganesea, Brycon nn. spp. 

— (2). Deseriptions of new Loricariid Fishes from South America. 
Proceedings Zool. Soc. London 1907 p. 795—800. 

Plecostomus iheringi, margaritifer, strigaticeps, albopunctatus, 
goyazensis nn. spp., Octocinclus paulinus n. sp., Arges heterodon, 
retropinna nn. spp. 

— (3). Deseriptions of the Teleostean fish Velifer hypselopterus, 
and of a new species of the genus Velifer. London, Proc. Zool. Soc. 
p. 633—634. 

Velifer hypselopterus von Japan u. multiradiatus n. sp. von der 
Nordwestküste Australiens. Allotriognathi n. subord. 

— (4). On the anatomy, classification and systematic position 
of the Teleostean fishes of the sub-order Allotriognathi. Proc. Zool. 
Soc. London, p. 634—643, Fig. 166—171. 

Lampyris luna, Velifer hypselopterus, Trachypterus taenia, 
Regalecus, Lophotes cepedianus, L. fiskii, Eumecichthys, Skelet und 
Schädel im besonderen. Die Lamprididen, Veliferiden, Trachypterididen 
u. Beryciformes werden als Allotriagnathi zusammengezogen, welche 
in Salenichthyes (Lampyris), Histichthyes (Velifer) u. Taeniosomi 
(Trachypterus u. Lophotes) eingeteilt werden. Verwandtschaftliche 
Beziehungen zu den Beryciformes, über welche sie gestellt werden. 

— (5). Descriptions of three new fishes from Yunnan, collected by 
Mr. J. Graham. Ann. Mag. Nat. Hist. London, 19, p. 63—64. 

Schizothorax, Discognathus, Silurus nn. spp. 

— (6). Diagnoses of new Üentral-American freshwater fishes of 
the families Cyprinodontidae and Mugilidae. Ann. Mag. Nat. Hist., 
London, 19, p. 64—46. 

Diagnosen von Rivulus flabellicauda, R. godmanni, Poecilia 
salvatoris, Xiphophorus strigatus u. X. brevis, Agonostomus macra- 
canthus, A. salvinı. 

— (7). Descriptions of six new freshwater fishes from Mexico 
and Central America. Ann. Mag. Nat. Hist. London, 19, p. 258—260. 

3 Pimelodus, 2 Gambusia, 1 Sieydium. 

— (8). Descriptions of two new Characinid fishes from Argentina. 
Ann. Mag. Nat. Hist. 19, p. 261. 

Pogonocharax n.g., rehi n. sp., Phoxinopsis typicus n. sp. 

— (9). Description of two new Characinid fishes from South 
America. Ann. Mag. Nat. Hist. London, 20, p. 402—403. 

Mimagoniates n.g. barberi n.sp., Ctenocharax n.g. bogotensis n. sp. 

— (10). Note on Raia undulata Lacep. Ann. Mag. Nat. Hist. 
London, 20, p. 403—404. 

Vorkommen an den Küsten von Cornwall. Vergleiche mit anderen 
britischen Reja-Arten. 


IV. Pisces für 1907. 59 


— (11). Fishes Reports on a collection of Batrachia, Reptiles 
and Fish from Nepal and the Western Himalayas. Rec. Ind. Mus. 
Caleutta, 1, Part. II 1907 p. 157—158. 

Cyprinidae (Barbus, Oreinus, Diptychus), Siluridae (Sacco- 
branchus, Euchiloglanis), Ophiocephalidae (Ophiocephalus). 

— (12). Description of a new Cyprinid fish of the genus Danio 
from Upper Burma. Rec. Ind. Mus. Calcutta, 1, p.395. — Danio n.sp. 


Reibisch, J. Über die Verbreitung junger Plattfische des ersten 
Jahrganges an der deutschen Ostseeküste in den Jahren 1905 und 
1906. Mitt. deutsch. Seefischerei Ver. Bd. 23. p. 34—50. 

Untersuchungen über den Aufenthalt einjähriger Plattfische in 
der Ostsee. Pleuronectes flesus, P. platessa, Rhombus maxinus. Angaben 
über Bodenbeschaffenheit, Temperatur, Salzgehalt, Zahl und Längen 
der gefangenen Schollen und Flundern an verschiedenen Fang- 
plätzen. Es findet alljährlich eine Überwanderung von laichreifen 
Schollen aus der westlichen nach der östlichen Ostsee statt. 


Reid, Clement and Reid, Eleanor M. The fossil flora of Tegelen- 
sur-Meuse, near Venloo, in the Province of Limburg. Amsterdam, 
Verh. K. Akad. Wet. 2. e Sect. 13, No. 6, p. 14. — Auch die Fische 
werden aufgezählt. 

Reighard, Jacob. A guide to the study of fishes. By David Starr 
Jordan. Science, New York, N. Y. N. Ser., 22, 1905, p. 861—865. 

Referat. Vgl. Jordan (1). 

Reis, Karolina und Nusbaum, Josef. Erwiderung auf den von 
Dr. A. Jaeger in Bd. 29, No. 24 des anatomischen Anzeigers 
veröffentlichten Artikel: „Zur Physiologie der Schwimmblase der 
Fische“. Anat. Anz. Jena, 30, p. 204—207. — Vgl. Aug. Nus- 
baum ß). 

Reitz, A. Der Scheibenbarsch (Mesogonistius chaetogon), seine 
Zucht und Pflege im Zimmeraquarium. Wochenschr. Aquar.-Terrar.- 
Kunde Jahrg. 4, p. 664—665. 

Rennie, John. Centrolophus niger, Gmelin on the Scottish Coast, 
with a Note on one or two Points in its Structure. Ann. Scott. nat. 
Hist. p. 216—218. 

Reuss, Hans. Die Fischfeinde aus der niederen Tierwelt. Allg. 
Fischereiztg. München, 31, 1906, p. 261—267, 288—291, 329—334, 
382—387, 408—411, 446448, 491—493, 514—516; 32. 1907, p. 2 
_—4, 98100. 

Richardson, 3. A. Salmon hybrids. Science, New York, N.Y. 
N. Ser. 23, 1906, p. 434. 

Richardson, Robert Earls. Jordan, D.S.u.Richardson. 

Riedel, — Ein weiterer Beitrag zur Kieserbrütung der Forellen- 
eier. Fischerei-Zeitung Neudamm, X, 373—376. 

Vorteile der Methode. Biologie der jungen Fische. 

Rolle, Wilh. Die Zucht von exotischen Zierfischen. Allg. Fisch.- 
Zeitg. Jahrg. 32, p. 338—3%. 

Maulbrüter: Chromis multicolor, Chr. tristrami, Nutroplus 


60 IV. Pisces für 1907. 


carpintis, ferner Heros facetus, sowie Zahnkarpfen, Barben, Paradies- 
fisch. 

Roques, Lucien. Considerations sur la technique employee a l!’etude 
du chimisme respiratoire des Poissons et description d’un appareil 
simphifie. Toulouse, Bul. stat. pise. hydrobiol. 1906, No. 3, p. 1—20. 

Roule, L. Notes ichthyologiques. Less Scorpenid®s de la Mediterrande. 
Archives Zoologie Experimentale Paris, ser. 4, Bd.6, 1907, notes et 
revue, 14—29. 

Die Familie der Scorpaeniden ist im Mittelmeer vertreten durch 
mehrere Formen, welche in die 2 Gattungen Sebastes und Scorpaena 
gehören, Sebastes dactylopterus Del. und S. maderensis C. V. leben in 
tiefen Zonen. Scorpaena scrofa L. und $. poreus L. sind die wichtigsten 
Vertreter dieser Gattung, ferner kommen vor: Scorpaena lutea Risso 
und ustulata Lowe. 

Rynberk, &. van. Sulla metameria nel sistema nervoso simpatico. 
1. L’innervazione pigmentomotrice. Arch. Fis. Firenze Vol. 3. 1906, 
p. 601—608. Taf. 12, 13. 

Solea, Rhomboidichthys. Der Sympathicus übt einen 
regulatorischen Einfluß auf die Hautfärbung aus. ‚„‚Pigmentomotorische 
Funetion“. 


Sabrazös, 3. et Muratet, L. Vitalite de l’Anguilla vulgaris dans l’eau 
stagnante, veritable culture d’algues vertes. Paris, C. R. soc. bio]. 
58, 1905 p. 682, et Reunion biologique de Bordeaux, 1905, p. 49. 

Saemundsson, Bjarni (1). Ichthyological researches 1906. (Danish). 
Reykjavik, Andvari, 32, p. 105—145. 

— (2). Nyir ela fägaetir & Islandi, Reykjavik Skyrsla nätturufr. 
p. 26—29. — Neue oder seltene Fische von Island. 

Salzer, Über Augenkrankheiten bei Fischen. Allgem. Fisch. Ztg. 
32, p. 256—259. 

Ursachen sind die Larven verschiedener Saugwürmer (Hemi- 
stomum spathaceum) und Saprolegnien, sowie Microorganismen. 

Samter, Max. Das Messen toter und lebender Fische für systematisch 
und biologische Untersuchungen. Arch. Hydrobiol. Planktonkunde 
Bd. 2 p. 143—185, 31 fig. 

Ref. von Otto Zacharias Biol. Centralbl. Bd. 27, p. 414—416. 

Sandman, 3. All. Tva för var fauna nya fiskarter. Helsingfors, 
Medd. Soc. Fauna et Fl. Fenn. 31. 1906, p. 58—60; deutsches Ref. 
p. 210—211. 

Zwei für die Fauna Finlands neue Fischarten. 

Satunin, K. A. Skizzen zur Naturbeschreibung des Kaukasus. 
5. Am Ufer des Kaspischen Meeres. Schluß. (Russisch.) Jestestv. 1. 
Geogr. Moskva, 12, 3, p. 1—15. 

Sauvage, H. E. (ki). Sur les poissons de la famille des Cichlidae 
trouves dans le terrain tertiaire de Guelma. Paris, ©. R. Acad. sci. 145, 
p. 360361. 

Palaeochromis n.g. 2 nn. spp. P. ist verwandt mit den ameri- 
kanischen Acara und den afrikanischen Hemichromis. 


IV. Pisces für 1907. 61 


— (2). Vertebres, in: Note sur l’Infralias de Provencheres. 
Chaumont, p. 6—17, pl. 3. 

Scharff, R. E. Contributions to the natural history of Lambay, 
County Dublin. Fishes. Irish Nat. Dublin, 10, p. 31—32, pl. 

Schilling, Karl. Über das Gehirn von Petromyzon fluviatilis. 
Abh. Senckenb. Ges. Frankfurt a. M. 30, p. 425—446, 1 Taf. 

Faserung, Zellkomplexe. 

Schmidt, 3. (1). On the larval and postlarval development of the 
Argentines (Argentina silus (Ascan.) and Argentina sphyraena Linne). 
With some notes on Mallotus villosus (0. F. Müller). Kjöbenhavn, 
Meddel. Havunders Kjöbenhavn Fisk. 1906, 2, No. 4, 20 pagg., 2 Taf. 

— (2). On the post-larval development of some North Atlantic 
Gadoids (Raniceps ranınus [Linne] and Molva elongata [Risso]). Kjöben- 
havn, Medd. Havunders. Bd. 2, No. 8, p. 1—14, pl. 1. 

— (3). Marking experiments on Plaice and Cod in Icelandie 
waters. Kjöbenhavn, Medd. Havunders. Bd. 2. No. 6, p. 23, 2 charts. 

— (4). On the post-larval development of the Hake (Merluceius 
vulgaris Flem.) Kjöbenhavn, Medd. Havunders, Bd. 2, No. 7, pp. 9,1 pl. 

Scehmincke, Alex. Die Regeneration der quergestreiften Muskel- 
fasern bei den Wirbeltieren, eine vergleichend pathologisch-anatomische 
Studie. Verhandlungen Physik. Mediz. Gesellsch. Würzburg (2) 39. 
p. 15—130. 2 Taf. 

Barbus, Tinca, Perca. Die Neubildung setzt spät ein, sie geht 
stets von alten Fasern aus. Junge Fibrillenzüge im Granulations- 
gewebe der Wunde, entstehen direkt aus der alten Faser oder indirekt 
aus vorher entstehenden terminalen oder lateralen Spaltungsprodukten. 
Die Nerventeilung erfolgt durch Amitose. 

Schnaudigel, Otto A. F. Neurofibrillen in den Retinalganglien- 
zellen der Selachier. Bericht ophtalmologische Gesellschaft, Wiesbaden, 
32, (1905), 1906, p. 329—331. 

Demonstrationen der Neurofibrillen in den Retinaganglienzellen 
von Acanthias vulgaris. Technik. . 

Schneider, Guigo (1). Om fiskarnas val af föda och fisks jukdomar 
i trakten af Aneboda fiskeriförsöksstation. Skrift. Sverig. Fiskerifören. 
No. 2,17 p. 

— 2). Pelagische Eier und Jugendformen von Östseefischen, 
gesammelt auf den schwedischen hydrographischen Expeditionen 
in den Jahren 1902—1907. Svensk. hydrograf. biol. Komm. Skrift. 
Bd. 3. No.12, 12 p. 

Schreiner, A. u. K. E. Schreiner. Neue Stadien über die Chromatin- 
reifung der Geschlechtszellen. 2. Die Reifung der männlichen Ge- 
schlechtszellen von Salamandra maculosä (Laur.), Spinax niger (Bonap.) 
u. Myxine glutinosa (L.) Arch. Biol. 22. p. 419—492. Fig. Taf. 22—26. 

Die homologen Chromosomen bilden bei der 1. Hälfte der Reifungs- 
periode durch Vereinigung bivalente bügelförmige Chromosomen. 
Trennnug derselben bei der ersten heterotypischen Reifungsteilung 
— Reduktionsteilung. Längsteilung der Einzelehromosomen bei der 
2. — homoeotypischen — Reifungsteilung = Aequationsteilung. 


62 IV. Pisces für 1907. 


Verhalten der Chromosomenkörnchen während der Teilungsvorgänge. 
Qualitätenmischung der elterlichen Vererbungssubstrate bei der 
Conjugation. Die Cytocentren von Spinax enthalten Stäbchen wie jene 
von Myxine. 

Schubert, Hugo. Meine Beobachtungen beim Laichgeschäft der 
Panzerwelse (Callichthys punctatus D’Orb.) Wochenschr. Aquarien- 
kunde, Braunschweig, 4, p. 546. 

Schubert, R. 3. (1). Über Fischotolithen aus dem sardinischen 
Miocän. Verhandlungen geol. Reichsanstalt Wien 1907, p. 341—443. 

Vorwiegend Scopelus-Otolithen. Schlußfolgerungen auf die 
Absatztiefe des Mergels von Fangario. Bei Florinas finden sich nur 
Küstentypen. 

— (2). Weitere Fischotolithen aus dem sardinischen Miocän und 
aus dem Pliocän von Bologna. Verh. geol. Reichsanst. Wien 1907, 


p- IB—IN. 
Otolithen von Hoplotethus, Macrurus, Pleuronectes, Scopelus 
aus Sardinien als Ergänzung der früheren Mitteilung. — Von Bologna 


stammen Scopelus-Otolithen, aus Ungarn Xenodermichthys-Otolithen. 

Sehultze, Leonhard. Die Fischerei an der Westküste Süd-Afrikas. 
Bericht über Untersuchungen an der Deutsch-Südwestafrikanischen 
Küste und am Kap der Guten Hoffnung. (Mit Berücksichtigung 
sämtlicher Nutztiergruppen.) Berlin, Abh. D. Seefischereiver. 9, p. IV 
+: Ne; 

Schultze, Oskar. Über die elektrischen Organe der Fische. Verhandl. 
Ges. Deutscher Natforscher u. Ärzte 77. Vers. Meran 1905 IV, 2, 1906, 
p. 399—403. 

Die Entwieklung der elektrischen Platte aus quergestreiften 
Muskelfasern. Mit der Rückbildung der quergestreiften Materie geht 
eine starke Wucherung des kernhaltigen Sacroplasmas Hand in Hand. 
Das letztere ist Sitz und Quelle der elektromotorischen Prozesse. 
Bezüglich der Art der«Nervenendigung an oder innerhalb dieser elektro- 
plasmatischen Platte wird das Vorhandensein netzförmiger Nerven- 
endausbreitungen festgestellt. 

Scott, A. (1). Faunistic notes. Liverpool, Trans. Biol. Soc. 21, 
p. 191—198, pls. 1—5. 

— (2). Notes on the food of young fishes. Liverpool, Trans. Biol. 
Soe. 21, p. 199— 203, pls. 6—7. 

— (3). Sea-fish hatching at Piel. Liverpool, Trans. Biol. Soc. 21, 
p. 129—133. 

Seoit, 6. &. Further notes on the regeneration of the fins ol 
Fundulus heteroclitus. Biol. Bull. Woods Holl, Mass. 12. p. 385 —400. 

Fundulus heteroclitus. Niedere Temperatur hemmt die Rege- 
neration abgeschnittener Flossen. Die Schwanzflosse regeneriert 
schneller als die Brustflossen: Anpassung der Regeneration an die 
Funktion des Organs, bei jungen und bei gut genährten Exemplaren 
ist sie ebenfalls rascher. 


IV. Pisces für 1907. 63 


Seott, T. Some observations on the food to the Herring. Glasgow, 
Rep. Fish. Board, p. 260. 

Seabra, A. F. Sur un cas teratologique observe chez Atherina 
presbyter, Cuv. et Val. Bull. Soc. Portug. Sc. nat. Vol. 1. p. 29. 

Seale, A.s. Evermann,B. W.u. A. Seale. 

Seale, A.s. Jordan,D.S.u. A. Seale. 

Seale, Alvin and Bean, Barton A. On a collection of fishes from 
the Philippine islands, made by Maj. Edgar A. Mearns, surgeon. U. S. 
Army, with descriptions of seven new species. Washington, D. ©. 
Smithsonian Inst. U. S. Nation. Mus. Proc. 33, 1908 (November 21, 
1907) p. 229—248. 

Beschrieben werden Cypriniden: 1 neue Barbus, Mearnsella n. g., 
ln. sp., Polynemidae, Serranidae, Scarichthyidae, Scaridae, Labridae 
je 1 n. sp., ferner mit einzelnen Angaben über Menge des Vorkommens, 
Alter und Größe 124 Arten genannt. 

Selaputin, 6. Zur Kenntnis des Skelets der Sıluriden. Der Schädel 
von Clarıas. Russisch. Moskva, Trd. sravnit.-anatom. Inst. Univ. 
1—5, p. 1-38. Vgl. Moskva, Zap. Univ. 22. 

Senior, Harold D. (1). Teleosts with a Conus arteriosus having 
more than one Row of Valves. American Journal Anat. Vol. 6. Anat. 
Roc. Vol. 1. p. 88—84. 

Pterothrissus gisu. Beschreibung des Conus arteriosus. Vergleiche 
mit Amia, Albula, Megalops, Tarpon. 

— (2). The conus arteriosus in Tarpon atlanticus (Cuvier u. 
Valenciennes.) Biol. Bull. Woods Holl. Mass. 12, p. 146—151. 

Unterschiede des Conus arteriosus bei Tarpon atlanticus von 
jenem von Amia. 

— (3). Note on the conus arteriosus of Megalops eyprinoides 
(Broussonet). Biol. Bull. Woods Holl, Mass. 12, p. 378—379. 

Beschreibung des Conus arteriosus von Megalops cyprinoides 
und Vergleich mit jenem bei Tarpon und Albula.. Der Conus von 
Chanos chanos. 

Service, Robert. Seasonal Movements of Fishes in the Solway 
Area. Trans. Journ. Proc. Dumfriessh. Galloway nat. Hist. antig. 
Soc. Vol. 18. p. 149—152. 

Simroth, Heinrich. Über die Verbreitung der Haifische. Leipzig, 
Sitz. Ber. natf. Ges. 33. (1906) 1907, p. 11—25. 

Die Haifische werden zum Prüfstein der Pendulationstheorie 
gemacht und die Familien der ersteren, fossile und rezente, hinsichtlich 
ihres Vorkommens charakterisiert. Die Squaliden halten der aller- 
kritischsten Beachtung von dem Gesichtspunkt der Pendulations- 
theorie aus vollkommen stand. 

Smith, Bertram 6. (1). The life history and habits of Cryptobranchus 
allegheniensis. Biol. Bull. Woods Hole 13. p. 5—39. 14 Figg. 

— (2). The Habits and Life history of Cryptobranchus alle- 
gheniensis. Science (2) 25. p. 784—85. — Vorläufige Mitteilung zu 
Smith (1). 

Snyder, John Otterbein. A review of the Mulidae, surmullets, or 


64 IV. Pisces für 1907. 


goat-fishes of the shores of Japan. Washington, D. ©. Smithsonian 
Inst. U. S. Nation. Mus. Proc. 32, p. 87—102. 

Pseudopeneus moana, ischyrus, spilurus, barberinus, indicus, 
chrysopleuron, pleurospilos, Mulloides japonicus, Upeneus bensasi, 
sulphureus, tragula, subvittatus. 

Snyder, 3. ©.s. Jordan,D.S. und J.O.Snyder. 

Srdinko, Otakar. OÖ vyvoji nadledviny u Lophobranchn. Prag, 
Rozpr. Cesk& Ak. Frant. Jos. 16. p. 6. 1 Taf. 

Über die Entwicklung der Nebenniere bei den Lophobranchiern. 

Standfuss, Rich. Vergleichend histologische Studien an den 
Malpighischen Körperchen der Niere der Wirbeltiere. Archiv Mikr. 
Anat. Bd. 71. p. 116—128. Taf. 10. 

Esox, Cyprinus, Tinca. Die Malpighischen Körperchen, ihre 
Größe, Gestalt, feinere Struktur, Lagerung und ihr Verhalten zu den 
Harnkanälchen. 

Stansch, K. Poecilia caucana Steind., ein neuer lebendgebärender 
Zahnkarpfen. Wochenschr. Aquar.-Terr.-Kunde Jahrg. 4. p. 155—154, 
1 fig. 

Neu bei Aquarienliebhabern eingeführt. 

Starks, Edwin Chapin (1). On the Relationship of the Fishes of the 
Family Siganidae. Biol. Bull. Woods Holl, Vol. 13, p. 211—218, 1 fig. 

Die Siganiden bilden einen Seitenstamm der Acanthuriden in der 
Richtung auf die Plectognathen. 

— (2) s. Jordan, D. S. und E.C. Starks. 

Starks, Edwin Chapin and Morris, Earl Leonard. The marine fishes 
of southern California. Berkeley, Univ. Cal. Pub. Zool. 3, p. 159—251. 

Pleuronectidae 1 n. sp. 

Stead, D. &. (1). Chlamydoselachus in New South Wales. Zool. 
Anz. Leipzig, 32, p. 305—304. 

Chlamydoselachus anguineus Garman wurde für Neu-Süd-Wales 
nachgewiesen. Fundorte. Größenangabe. 

— (2). (Fauna of New South Wales.) Zool. Anz. Leipzig, 31, 
p. 127. 

Proceedings Linnean Society New South Wales. 26. Sept. 1806. 
Für Neusüdwales werden Dasyates 2 nn.spp., Epinephelus, Genyo- 
roge, Emmelychthys, Auxis, Gasterochisma, Bramichthys, Spheroides, 
je I n.sp. genannt. — Germo germo Lacep. 1903 bei Port Mac- 
quarie; Gefährlichkeit des Dasyasis sephen. 

— (3). Note on a small collection of Fishes from Suwarow Island. 
Sydney, p. 1—9, 2 pls. Canthigaster, Pomacentrus nn. spp. 

— (4). Additions to the Fish Fauna of New South Wales (No. 1) 
Sydney, p. 1—27, 6 pls. 

Steche. Über leuchtende Oberflächenfische aus dem malayischen 
Archipel. Verh. D. zool. Ges. Leipzig, 17, p. 85—93. 

Photoblepharon (Sparus) palpebratus Bodd., Heterophthalmus 
katoptron Blkr. Fam. Carangidae. Beschreibung beider Arten. Inten- 
sität der Leuchtkraft. Leuchtorgan ist eine Drüse die in einer Grube 


IV. Pisces für 1907. 65 


des Orbitalringes gelegen ist. Bau derselben. Leuchtkraft des toten 
Tieres. 

Steindachner, F. (1). Fische aus Südarabien und Sokotra. Wien, 
Denkschr. Ak. Wiss. 71, 1 Halbband, p. 123—168, 2 Taf. 

154 Arten werden aufgezählt, teilweise unter kurzer Angabe der 
Größe, der Farbe und des Vorkommens. 

Salarias, Solea, Sciaena je 1, Gerres, Exocoetus, Labeo, Pseudo- 
scarus 2 nn. spp., Isobuna n. g., Zusammenstellung der bisher von der 
Süd- und Ostküste Arabiens bekannten 340 Fischarten. 

— (2). Über Homopholis erlangeri (n. sp.) aus Abessinien, 
Alestes sadleri Blgr. $ und Q aus dem Victoria Nyansa und Varico- 
rhinus tornieri (n. sp.) aus Deutsch-Kamerun. Annalen Naturhist. 
Hofmuseum Wien 21, 1906, p. 149—155. 

Alestes sandleri, die bisher unbekannten Männchen sowie Weibchen 
werden beschrieben, ebenso die genannten neuen Arten. 

— (3). Über eine neue Arges-Art aus den Hohen Anden von 
Cayendelet, Arges theresiae n. sp. Anz. Akad. Wiss. Wien math.-nat. 
Kl. Jahrg. 44. p. 228—229. 

Arges theresiae n. sp. steht A. chotae Regn., A. festae Blgr. u. 
A. longifilis Stdr. in mancherlei Beziehung nahe. Beschreibung der 
n.sp. Länge 7,5 cm. 

Sterzi, @. Il sistema nervoso centrale dei Vertebrati. Ricerche 
anatomiche ed embriologiche. Vol. 1. Ciclostomi Padova. 731 pgg. 
194 Figg. 

Das Centralnervensystem der Cyclostomen. Rückenmark, Hirn- 
anlage; Archiencephalon u. seine Gliederung; Chorda; Cerebellum, 
Hypophyse; Blutgefäße u. Lymphräume, Bindegewebe des Central- 
nervensystems, Skelet, Gehirnkapsel, Rückenmark, die Meningen. 
Lymphräume im Nervensystem. 

Stieler, Paul. DBarilius neglectus n. sp. Bl. Aquarienkunde, 
Magdeburg, 18, p. 168. 

Stockard, Charles R. (1). The artificial production of a single 
median cyclopean eye in the fish embryo by means of sea water solutions 
of Magnesium Chloride. Arch. Entw. Mech. Leipzig, 23, p. 249—258, 
8 Figg. Science N. S. Vol. 25. p. 783—784. 

Fundulus. Die Eihaut ist sehr durchlässig für LiCl in frühen 
Stadien, und für KCl, welches das Herz beeinflußt, beide wirken nach 
Verlauf von 2 Stunden tötlich. Entwicklnug der Eier außerhalb 
des Wassers auf feuchten Platten; rechtzeitig ins Wasser gebracht 
liefern solche Eier lebensfähige Embryonen, anderenfalls verbraucht 
der Embryo binnen 33 Tagen den vorhandenen Dotter u. stirbt. 
Embryonen sind positiv heliotropisch u. negativ geotropisch. Trauben- 
zuckerlösung mit destilliertem Wasser (Osmose) tötet die Embryonen, 
solche mit Seewasser bringt sie zum Ausschlüpfen. Einfluß weiterer 
verschiedener Reagentien auf junge und bereits entwickelteLarven. 
Vgl. Stockard (3). 

— (2). Observations on the natural history of Polyodon spathula. 
American Naturalist Boston, Mass. 41, p. 753—766. 


Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. 11. H.1. (1Y.) 5 


66 IV. Pisces für 1907. 


Beschreibung, Größenangaben, Aufenthaltsorte und Lebens- 
gewohnheiten, Nahrung, Laichen, Fangmethoden. 

— (3). The influence of external factors, chemical and physical, 
on the development of Fundulus heteroclitus. J. Exper. Zool. Baltimore. 
Md. 4, p. 165—201. 17 Figg. Science N. 8. 25. p. 780—781 (Vorläufige 
Mitteilung). Am. Ass. Adv. Se. 

Fundulus. Entstehung von Cyclopie unter dem Einfluß vom 
Mg Cl,-Lösungen und Mg Cl, + Na Cl-Lösungen. Vgl. Stockard (1). 

— (4). The Embryonie History of the Lens in Bdellostoma 
stouti in Relation to Recent Experiments. The American Journal of 
Anatomy VI. 1906—07. p. 511—575. 

Die Bildung der Linse ist direkt abhängig von der Berührung 
der Augengrube mit dem Ektoderm. Diese Berührung ist notwendig, 
um die Bildung der Linse einzuleiten. Sie muß eine dauernde sein. 
Werden beide durch wucherndes Mesenchym getrennt, so degeneriert 
die Linse. Auf die Umwandlung der Augenblase in den Augenbecher 
ist die Linse ohne Einfluß. 

— (5). The Influence of Osmotic Pressures. 6. Year Book Carnegie 
Inst. Washington p. 119. 

Hypertonische Lösungen sind schädlicher als hypotonische. 

Stoll, A. A. Über Bastarde von Teleskopen und anderen 
Varietäten des Goldfisches. Russisch. Naturfreund St. Peterburg, 2, 
p- 391—400. 

Stuekenberg, A. Die Fauna der oberkarbonischen Schicht des 
Wolgadurchbruches. Russisch. Mem. Com. geolog. St. Peterburg, 
N. Ser. 23, 1905, p. I-XIV + 1--110; deutsches Res. p. 111—114, 
13 Taf. 

Studer. La mortalitä degli Agoni (Alossa finta) nel lago Ceresio. 
Acquicoltura lombarda, Milano, 4, 1902, p. 116. 

Studnicka, FE K. Über einige Grundsubstanzgeweben. Anat. 
Anz. Bd. 31, p. 497—522, 15 fig. 

Raja, Torpedo, Scyllium; Gewebe der jungen Zahnpapille. Ammo- 
coetes: Corium u. Schleimknorpel. Amphioxus und Lophius: Corium 
u. subeutane Gallertschicht. Lophius u. Ophidium: Pericerebrales 
Gewebe. Lophius u. Orthagoriscus: Gallert- und Hyalingewebe im 
Skelet. Grundsubstanzen entstehen durch Umwandlung eines netzartig 
gebauten Embryonalgewebes sowohl intercellulär als auch zwischen 
Zellschichten. Sie entsprechen einem Exoplasma. Zellen fehlen entweder 
stets im Grundsubstanzgewebe, oder sie treten später auf, oder früher 
vorhandene Zellen gehen verloren, ohne das die Lebensfähigkeit des 
Grundsubstanzgewebes beeinträchtigt wird. 


Stürtz, F. Einige Beobachtungen über die Zucht exotischer Fische 
in offenen Bassins. Russisch. Naturfreund, St. Peterburg, 2, p. 236 
— 239. 

Sullivan, Michael X. The physiology of the digestive tract of 
Elasmobranchs. Washington, D. C. Dept. Comm. Lab. Bull. Bur. 
Fish. 27, p. 1—27. 


IV. Pisces für 1907. 67 


Summer, Franeis B. Further Studies of the Physical and Chemical 
Relations Between Fishes and their Surrounding Medium. Amer. 
Journ. Physiol. Vol. 19. 1907 p. 61—96, 2 fig. 

Fundulus heteroclitus, Umbra limi, Ameiurus sp., Cyprinus carpio 
var. specularis, Tautoga onitis. Verschiedenheiten in den osmotischen 
Erscheinungen bei verändertem Druck des Wassers, Gehalt desselben 
an Salz, Zucker, die Giftigkeit gewisser Fische als Folge von Druck 
und Salzgehalt, die Beziehungen der Kiemen zu Osmose und Diffusion 
und ihre Änderungen sind zurückzuführen auf das wechselnde physio- 
logische Verhalten der Fische. 


Sundvik, 0. Über das Bindegewebe des Fischdarmes unter be- 
sonderer Berücksichtigung von Oppels Stratum compsctum. Vor- 
läufige Mitteilung. Anat. Anz. Jena, 30, p. 310—315. 

Die Darmserosa ist eine mehr oder minder verdickte Membran, 
welche im Trypsin unlösbar bleibt (Pleuronectes, Exocorus volans, 
Muraena helena), das Stützgewebe der Tunica muscularis ist ein- 
förmig. Das Stratum compactum der Mucosa ist bisher gefunden bei 
Esox lucius, Trutta fario, Salmo hucho, Tinca vulgaris, Myxine glutinosa; 
Charakteristik derselben. Eine einheitliche Abgrenzung des Begriffes 
„Stratum compactum“ ist nicht aufrecht zu erhalten. 


Suomalainen, E.E W. Cottus quadricornis löydetty Saimaan 
vesistöstä. Helsingfors, Medd. Soc. Fauna et Fl. Fenn. 31, 1906, p. 64 
—65; deutsches Referat 211. 

Cottus quadricornis aus dem Gebiete des Saima-Sees. 

Supino, F. (1). Il cranio dei Pesci. Roma 100 pagg. 40 Figg. 

Schädel von Cyclostomen, Selachiern, Ganoiden, Dipnoern. 
Interopereulum von Lepidosteus, Hypohyale von Amia und Lepi- 
dosteus. Unter Bezugnahme auf seine von 1901—1906 veröffentlichten 
Arbeiten werden die Teleostier ausführlich behandelt. 

— (2). Osservazioni sul numero dei nervi oceipitospinali dei 
Teleostei. Ricerche Lab. Anat. Roma Vol. 12. p. 253—256. 2 Fiegg. 

Conger. Der Hypoglossus junger Larven besteht aus drei Nerven. 

— (3). Össervazioni sopra icorpi postbranchiali dei Pesci. Ricerche 
Lab. Anat. Roma. Vol. 12. p. 253—256. 2 Figg. 

Die postbranchialen Körper der Leptocephalen Fischlarven 
(Conger, Anguilla) liegen als kleine Bläschen zwischen Pharynx und 
Pericard. 

Surbeck, G. Die Besetzung bayerischer Seen mit Peipussee- 
maränen. Allg. Fisch. Zeitg. Jahrg. 32. p. 35—37. — Referat 
Fischerei-Zeitung Neudamm X. p. 105. 

Es wird über die Besetzung der bayerischen Seen mit 15cm langen 
Setzlingen von Coregonus maraena berichtet, welche in der Fisch- 
zuchtanstalt Starnberg durch Erbrütung aus Rußland bezogener Eier 
erhalten wurden. 

Suvoro,. E. K. Eine Fahrt in das Gouv. Astrachan, nach dem 
nördlichen Teil des Kaspischen Meeres und dem Bulak-See. Russisch. 
Vest. rybopromysl. St. Peterburg, 22, p. 505—536. 


5° 


68 IV. Pisces für 1907. 


Swenander, Gustaf. Über die Ernährung des Embryos der Lamna 
cornubica (Zoologiska studier tillägn. T. Tullberg). Uppsala, p. 283 
—288, 1 Taf. 

Die Embryonen verlieren zeitig den Dottersack, besitzen einen 
sehr voluminösen Magen. Die vielen Kapseln mit zahlreichen Eiern 
werden von den wenigen zur Entwicklung gelangenden Embryonen 
resorbiert. 

Swinnerton, H. H. The Stickleback: Its Personal and Family 
History. 54. Ann. Report and Transactions Nottingham Natural. 
Soc. p. 34—40, 1 pl. — Spinachia. 

Szily, Aurei von (1). Histiogenetische Untersuchungen. Teil 1. 
Anat. Hefte. Wiesbaden. Abt. 1, 33, p. 227—313. Taf. 14—25. 

Salmo fario, Salmo salar. Cleithrum und Supracleithrale der 
knöchernen Flossenstrahlen werden aus einzelnen in das Bindegewebe 
wandernden Ectodermzellen gebildet. Das Mesenchym ist nicht ein 
Derivat des mittleren Keimblattes allein, sondern ein histologischer 
Begriff. 

— (2). Die einleitenden Vorgänge zur Bildung der knöchernen 
Flossenstrahlen in der Schwanzflosse bei der Forelle, zugleich ein 
Beitrag zur Phylogenese dieser Hartgebilde. Anat. Anz. Jena, 31, 
p. 347—8364. 8 Figg. 

Trutta. Bei der Bildung der knöchernen Flossenstrahlen der 
Schwanzflosse entsteht in der Basalschicht der Epidermis eine 
segmentierte Schmelzmembran, an welcher durch Verdichtung des 
Mesoderms der Flossenstrahl auftritt. Cutiszellen drängen ihn von der 
Kpidermis ab. Möglichkeit der Beteiligung der Epidermis an der 
Bildung der Flossenstrahlen. Ahnlichkeit in der Entstehung der 
Strahlen und der Placoidorgane; phylogenetische Bedeutung derselben. 
Die früheren (vgl. Szily 1) Angaben über die Auswanderung von 
Epithelzellen in das Bindegewebe werden zurückgezogen. 


Terry, Robert 3. A neuroglia syncytium in Batrachus (Opsanus) 
tau. Anat. Anz. Jena, 31, p. 27—30. — Feinerer Bau der Neuroglia. 

Theunissen, W. F.s. Kappers,C.U.u. W.T.Theunissen. 

Thilo, Otto (1). Das Schwinden der Schwimmblasen bei den 
Schollen. Zool. Anz. Leipzig, 31, p. 393—406. 

Die Pleuronectiden haben in vieler Beziehung Verwandschaft 
zu den scomberartigen Hartflossern (Zeus). Beide stimmen im Bau 
des Knochengerüstes und der Eingeweide überein und zwar bezüglich 
des Kiemenkorbes, der sackartigen Erweiterung des Magens, der Lage 
der Eingeweide und des Baues der Schwimmblase. Das Schwinden der 
Schwimmblase wird durch die Lebensweise am Meeresboden und die 
dort herrschenden Druckverhältnisse erklärt. Die Scholle wird vom 
Oberflächenfisch zum Grundfisch. Technisches. Präpäration. 

— (2). Luftdruckmesser im Tierreiche. Umschau, Frankfurt a. M., 
11, p. 544—548. 

Bei Schwimmblasen mit hoher Gasspannung sind Vorrichtungen 
vorhanden zur Wahrnehmung des Grades der Ausdehnung der Blase. 


IV. Pisces für 1907. . 69 


Die verschiedenartigen Verhältnisse bei Clupea (Gabelrohr), Misgurnus, 
Cyprinus (Webersche Knöchelchen) werden beschrieben. 

— (3). The Manometric Apparatus of Fishes. Nature’s Mechanical 
Adaptations. Scient. Amer. Suppl. Vol. 64, p. 301—302, 7 fig. 

Thompson, P. R. Some rare fishes caught locally. Newcastle, 
Proc. Univ. Durham Phil. Soc. 3, 1906—7, p. 3—4. 

Thumm, Johannes (1). Pyrrhulina brevis Steind. Natur u. Haus, 
Stuttgart, 16, p. 49—51. 

— (2). Tetrodon culeutia. Natur u. Haus Jahrg. 16, p. 18—22. 

— (3). Poecilia mexicana Steindachner. Natur u. Haus Jahrg. 15 
p- 369—371, 1 fig. 

— (4). Geophagus taeniatus Steind. Natur u. Haus, Jahrg. 15 
p- 337—340, 2 fig. 

— (5). Acara coeruleo-punctata var. latifrons Steind. Kn. Natur 
u. Haus, Jahrg. 15, p. 361—365, 1 fig. 

Tichenko, S. Bericht über eine Fahrt nach Simbirsk im Frühjahr 
1905 zwecks Befruchtung von Sterleteiern. Russisch. Kazani, Prot. 
Obse. jest. 36—37, p. 1—4. 

Todd, R. A. Second Report on the Food of Fishes (North Sea, 1904 
—1905). Rep. North Sea Fish. Invest. Comm. 1904—1905, Pt. 1, 
p. 49—163, 6 fig. 

Tomaseill, Andrea. Alcune particolaritä dı struttura delle cellule 
nervose dei ganglı spinali e cefalici di Ammocoetes branchialis e di 
Petromyzon planeri. Anat. Anz. Jena. 30, p. 229—232. 

Petromyzon: Die Fibrillen in den Spinalganglienzellen verlaufen 
bündelförmig wie in den Achsenzylindern und bilden kein Netz. Ammo- 
coetes: Kopfganglien mit zweierlei Zellen; die größeren ohne erkenn- 
baren Verlauf der Fibrillen; die kleineren mit dicken, wenig geteilten 
Fibrillen. Die Achsenzylinder sind arm an Fibrillen. 

Traquair, R. H. (1). The Ganoid fishes of the British Carboniferous 
formations. (Part 1 Palaeoniscidae. No. 3) London, Monogr. Palaeonto- 
graphical Society 1907, 61, p. 87—106, Taf. 19—23. 

Fortsetzung von 1901 (vgl. diesen Bericht für 1901 p. 48) Elo- 
nichthys denticulatus, striatusus, Anhang zu Elonichthys (obliqus, 
ornatus). Die Gattung Gonatodus, G. punctatus, macrolepis, par- 
videns, Gattung Drydenius, D. insignis, molyneuxi. Gattung Gry- 
phiolepis, G. striatus. 

— (2). Report on fossil fishes collected by the geographical survey 
of Scotland from shales exposed on the shore near Gullane, East 
Lothian. Edinburgh, Trans. R. Soc. 46, p. 103—117, 2 pls. 

Acanthodes, Rhizodus, Coelacanthus, Gonatodus, Elonichthys, 
Rhadinichthys, Nematoptychius, Wardichthys. Beschreibung. Geo- 
logische Schlußfolgerungen. 

Tretjakoff, D. Die peripherische und centrale Endigung des Gehör- 
nerven bei Ammocoetes und Petromyzon fluviatilis. Folia neuro- 
biologica. Leipzig Bd. 1 p. 14—29, 2 Figg. 

Tricht, B. van. Over den invloed der vinnen op den vorm van 
het rompmyotoom. (On the influence of the fins upon the form of the 


70 IV. Pisces für 1907. 


trunk-myotome.) Amsterdam, Versl. Wis. Nat. Afd. K. Acad. Wet. 
15, p. 874—878, 1 pl. (Dutch); Amsterdam, Proc. Sci. K. Acad. Wet. 9, 
p. 814-818, 1 pl. (English). — Mustelus vulgaris. Differenzierung 
der Flossenmuskulatur. 


Usakov, B. Heilung der Fische von der Gyrodactylus-Plage. 
Russisch. Naturfreund, St. Peterburg, 2, p. 400—402. 

Vaillant, Leon (1). Poissons (de 1’) Expedition antarctique 
francaise (1903—1905). Paris (Masson) 1907 p. 1—52. 

Fam. Discobolidae: Careproctus n. sp.; Fam. Trachinidae: Noto- 
thenia 6 nn. spp.; Champsocephalus n. sp. 1; Artedidraco n. g. mirus 
n. sp.; Gadidae, Lycodidae; Trachinidae 6 n. subsp. 1 n. var. 

— (2%). La fauna des Poissons de la region polaire antaretique 
Paris, ©. R. cong. soc. sav. 1906, p. 168—170. 


Vaney s. Chifflot u. Vaney. 

Vaughan, Mervyn. Observations on the Flight of Flying Fishes. 
Trans. Edinburgh Field Nat. mier. Soc. p. 406—410. Note by Beatrice 
Sprague p. 410—411. (Flügelschlag.) 

Veit, Otto. Über einige Besonderheiten am Primordialeranium 
von Lepidosteus osseus. Anat. Hefte, Wiesbaden, Abt., 1, 33, p. 155 
— 203. 

Der Schädel eines 15 cm langen Exemplares wurde in Quer- 
schnittserien zerlegt und das Cranium nach der Plattenmodellier- 
methode rekonstruiert. Der erste Anstoß zur Rückbildung der Myotome 
der Occipitalregion dürfte in einer verminderten Beweglichkeit der 
Skeletteile gegeben sein. Das Auftreten des Interorbitalseptums 
bei Notidaniden zwingt zur Annahme, daß der kielbasische Schädel 
viel ursprünglicher ist, als meist angenommen wird; der tropibasische 
Schädel ist neben den platybasischen zu stellen. Den doppelten Boden 
der Occipitalregion ist von besonderer Bedeutung. Die Labyrinthorgane 
zeigen eine beginnende Ausdehnung auf die Occipitalregion. Der Verlauf 
des Glossopharyngeus durch die Ohrkapsel ist vielleicht primär. Das 
Verhalten des Recessus dorsalis des Spritzlochkanals entspricht jenem 
beiAmia. Der den Saccus vasculosus beherbergende Raum bei Lepidosteus 
entspricht dem Augenmuskelkanal von Amia. Sein Dach ist ein in- 
struktives Beispiel für die Entstehung eines Teiles eines Ersatzknochens 
auf der Grundlage einer bindegewebigen Membran, die ontogenetisch 
nicht mehr verknorpelt, aber doch phylogenetisch auf einen Teil des 
Knorpelschädels zurückgeführt werden muß. Das Verhalten der Tri- 
geminofacialiskammer im Verein mit dem Processus basipterygoideus 
findet in der lateralen Nische des Augenmuskelkanals von Amia ihr 
Analogon; weitere Vergleiche mit Teleostiern u. Selachiern. 


Vincent, Sw. and Fl. D. Thompson (1). The Islets of Langerhans in 
the Elasmobranch Fishes. (Proc. physiol. Soc.) Journ. Physiol. Cam- 
bridge Vol. 35 p. 45—46. — Vorläufige Mitteilung. 

— (2%). On the Relations between the ‚Islets of Langerhans“ 
and the zymogenous tubules of the Pancreas. Internat. Monatsschr. 
Anatomie u. Physiologie 24. p. 61—102. Taf. 4, 5. 


IV. Pisces für 1907. 7 


Das leptochrome Gewebe entspricht den Langerhansschen Inseln; 
daneben kommt ein bathychromes Gewebe vor. Das Verhältnis der 
ersteren zu den gewöhnlichen Zymogenschläuchen. Veränderungen 
der Drüse bei Inanition und Erschöpfung. Eine innere Sekretion der 
Inseln ist wahrscheinlich. 

Vineiguerra, D. Besana, 6. Burguieres, E. Genazzini. E. Gervasoni,T. 
Relazione della commissione di inchiesta sulla pesca nel lago di Como. 
Acquicoltura lombarda, Milano, 4, 1902, pas rini. 

Volmerange. Repeuplement des cours d’eau en Salmonides. Boite- 
filtre. Paris, Bul. soc. centr. aquicult. 17, 1905, p. 294—296. 

Volz, W. Catalogue of the fishes of Sumatra. Batavia, Nat. 
Tijdschr. 66, p. 35 —250. 

847 Arten werden genannt und ihr geographisches Vorkommen 
im einzelnen angegeben, 62 derselben kommen ausschließlich in 
Sumatra vor. 437 sind Seefische, 225 Süßwasserfische, 80 kommen 
im See- und Brackwasser vor; von 66 ist der Aufenthalt nicht mit 
Sicherheit festgestellt. 31 Arten gehen von Süßwasser in die Fluß- 
mündungen u. Buchten, 9 wurden ausschließlich in diesen gefunden, 
sie wandern also weder in die See noch in das Süßwasser. 

Voronkov, N.V.s..Chmelevskij,C.V. u.N.V.Voronkov. 

Vutskits, György. Halfaunänk egy uj koresa. Allatt. Közlem. 
Budapest, 6, p. 120—128, Taf. 10. 

Ein neuer Fischbastard der ungarischen Fauna. 

Waite, Edgar R. (1). The generic name Crepidogaster. Sydney, 
N. 8. W. Rec. Austr. Mus. 6, p. 315. 

Aspasmogaster n.g. für Crepido- gaster Gthr. 

— (2). A basic list of the fishes of New Zealand. Christchurch, 
N. Z. Rec. Canterbury Mus. 1, p. 1—55. 

Wallace, William. Report on the Age and Growt-rate of Plaice in 
the Southern North Sea, as Determined by the Investigation of Otoliths. 
Rep. North Sea Fish Invest. Comm. 1904—05 Pt. 1, p. 1-47, 5 pls., 
13 fie. 

Wallenberg, Adolf (1). Beiträge zur Kenntnis des Gehirns der 
Teleostier und Selachier. L. Edinger gewidmet. Anat. Anz. Jena, 31, 
p- 369—399. \ 

Cyprinus auratus, Tinca vulgaris, Trutta fario, Esox, Exocoetus, 
Lophius piscatorius, Scyllium catulus, Torpedo marmorata. Die Er- 
gebnisse der Untersuchung über sensible Hirnnerven und ihre End- 
kerne werden geschildert, eigenartige Befunde an Augenmuskelkernen 
der Selachier angeschlossen, worauf die Beschreibung der sekundären 
sensiblen Bahnen bei Teleostiern und Selachiern folgt und zum Schluß 
einige aus dem Vorder-, Zwischen- und Mittelhirn stammende Faser- 
züge behandelt werden. 

— (2). Neue Beiträge zur Anatomie des Gehirns der Teleostier 
und Selachier. 14. Vers. norddeutsch. Ver. Psychiatr. Neurol. Danzig. 
Alle. Zeitschr. Psychiatr. Bd. 64, p. 715—716. 

Degenerationsresultate nach experimentellen Läsionen der Zentral- 
organe vermittelst der Marchi-Methode bei Cyprinus auratus, Tinca 


72 IV. Pisces für 1907. 


vulgaris, Sceyllium catulus, Torpedo marmorata. — Weigert-Studien 
bei "Forelle, Hecht, Lophius piscatorius, Exocoetus, Torpedo, Car- 
charius. 

Wallinger, W. A. Estuary fishing, some remarks on its decadence, 
as an industry, in the Konkan, Western India. Bombay, Nat. Hist. 
Soc. 17, No. 3, p. 620—636. 

Walter, E. Die Laichzeit der Regenbogenforelle und Bemerkungen 
zur Laichzeit der Forellen überhaupt. Fischerei-Zeitung Neudamm 
10, p. 69—72 u. 85—89. 


Walton, L. B. The Relation of Variability to Food Supply as 
Illustrated by the Withe Daisy, Chrysanthemum leucanthemum L. 
and the Yellow Perch, Perca flavescens Mitch. Amer. Ass. Adv. Sec. 
Science N. S. Vol. 25, p. 728. 

Perca flavescens im Erie-See gefangen, teils an 1 Stellen mit reicher 
Nahrung, teils dort, wo Mangel herrschte. Der Index der Variabilität 
zeigte keine auffallende Verschiedenheit. 


Wanke. Zur Kieserbrütung. Allg. Fisch.-Ztg. Jahrg. 32, p. 472 
—474. 

Die Angaben Heins (s. oben) werden auf Grund eigener in größerem 
Umfang angestellter Versuche bestätigt. 


Ward, David Perkins ss Eigenmann, ©. H.u. D. Ward. 

Weber, A. Recherches sur quelques stades du developpement 
du coeur des Lophobranches. Bibliogr. anat. Nancy, 15, 1906, p. 266 
—287. 

Weber, M. (1). Süßwasserfische von Neu-Guinea; ein Beitrag 
zur Frage nach dem früheren Zusammenhang von Neu-Guinea und 
Australien. In:-Nova Guinea, Vol. 5. Zoologie, Lieferung 2, Leiden, 
1908. 

Blenniüidae 1, Gobiidae, 6, Pleuronectidae 3, Serranidae 3 n. sp., 
Atherinidae 9 n. sp. In. g. (Glossolepis), Scomberesocidae 1, Syngna- 
thidae 1, Siluridae 2 nn. spp. 


— (2). On the fresh-water fishfauna of New Guinea. Amsterdam, 
Kon. Ak. Wet. p. 1—4. Vergl. Weber (1, 3). 

— (3). De vischfauna van Nieuw-Guinea. Versl. wis. nat. Afd. 
Acad. Wet. Amsterdam D. 15, p. 368—372. — On the Fresh-Water 
Fish Fauna of New-Guinea. Proc. Sect. Sc. Acad. Wet. Amsterdam 
Vol. 9, p. 462—465. 

Pseudomugil, Rhombatractus, Melanotaenia, Eumeda, Lambertia, 
Glossolepis, Apogon, Hemipimelodus. Zusammenhang der Fisch- 
arten Neu-Guineas mit der Fischfauna von Australien. 

— (4). Eine zoogeographische Prophezeiung. Zool. Anz. Leipzig, 
32, p. 401-404. 

„Tiergeographische Überlegung führte mich dazu, die Erwartung 
auszusprechen, daß Vertreter der Melanotaeniinen auch auf den Aru- 
inseln vorkommen werden“. Diese Erwartung wurde durch Nachweis 
von Rhombatractus patoti n. sp. auf den genannten Inseln be- 
stätigt. 


IV. Pisces für 1907. 73 


Weiss, F. Untersuchungen über die Bildung des Lachsprotamins. 
Zeitschr. physiol. Chem. Bd. 52, p. 107—120. 

Genaue Bestimmungen des Argininvorrats der Muskelsubstanz 
eines rheinaufwärts wandernden Lachses, sowie des Prozentgehalts 
des Muskeleiweißes an Arginin bestätigen die Folgerungen Kossels 
und führen zu dem Schluß, daß die Protaminbildung im Hoden des 
Lachses auf eine ‚Reduktion‘ (im biologischen nicht im chemischen 
Sinn) des Muskeleiweißes zurückzuführen ist. Neben Arginin wurden 
gleichzeitig Histidin und Lysin bestimmt. 

Weissenberg, Rich. Über die quergestreiften Zellen der Thymus. 
Archiv Mikroskop. Anatomie 70. p. 193—226. Taf. 12. 

Bei Selachiern (Embryonen von Seyllium canicula Cuv. von 5 
und 6 cm Länge) ließ sich das Hineingeraten ausgebildeter quer- 
gestreifter Muskelfasern in die bindegewebigen Scheidewände zwischen 
den Thymus lobuli infolge eines Durchwachsungsprozesses von 
Muskulatur und Thymusläppchen aufs deutlichste nachweisen und 
bei einem jungen Postembryonalstadium von Seylilum stellare (L.) 
Günth. konnten im Inneren des Thymus in die Bindegewebssepten 
eingeschlossene quergestreifte Muskelfasern beobachtet werden. 

Wellburn, E. D. A list of the fossil fishes of the carboniferous 
rocks of Yorkshire, with their distribution. Proceedings Yorkshire 
Geological Society 16, p. 198—204. 

Werner, F. Ergebnisse der mit Subvention aus der Erbschaft 
Treitl unternommenen zoologischen Forschungsreise nach dem 
ägyptischen Sudan und Nord-Uganda. 5. Beiträge zur Kenntnis der 
Fischfauna des Nils. Wien, Sitz. Ber. Ak. Wiss. 115, 1906, I. 2. Band 
CXV. Heft 7 p. 1097—1158, 4 Tafeln. 

Aufzählung der Arten, Übersicht ihrer Verbreitung in Afrika. 
Morphologische, biologische Angaben über Arten von Polypterus, 
Protopterus, Mormyridae, Notopteridae, Osteoglossidae, Characinidae, 
Cyprinidae, Siluridae, Cyprinodontidae, Ophiocephalidae, Anabantidae, 
Serranidae, Cichlidae, Bemerkungen über Lebensweise und Nahrung 
der Fische des Nilstromgebietes. Kiemenfilterapparat. 

Westerlund, A. Studien über die Atembewegungen der Karausche 
mit besonderer Rücksicht auf den verschiedenen Gasgehalt des Atem- 
wassers. Skandinavisches Archiv Physiologie (Leipzig) 18, 1906, 
p- 263—280. 

Die Frage des nervösen Atmungsmechanismus der Fische wird 
durch das Studium der Atembewegung unter dem Einfluß ver- 
schiedener Faktoren, nämlich des Sauerstoff- und des Kohlensäure- 
gehaltes des Respirationswassers beantwortet. Die Atmung der 
Karausche gehorcht denselben Gesetzen, wie die der homoiothermischen 
luftatmenden Tieren, im Gegensatz zu Schoenlein-Willem und Bethe. 
Unterschiede in der Atmung der Karausche und der Selachier liegen 
bezüglich obiger Frage nicht vor. 

Wetzel, ©. Die Entwicklung des Ovarialeies u. des Embryos 
chemisch untersucht mit Berücksichtigung der gleichzeitigen mor- 
phologischen Veränderungen. 2. Die chemische Zusammensetzung 


74 IV. Pisces für 1907. 


der Eier des Seeigels, der Seespinne, des Tintenfisches und des Hunds- 
haies. Archiv f. Anatomie u. Physiologie, Physiol. Abt. p. 507—542. 
Scyllium canicula. 

Widakowich, Viktor (1). Über eine Verschlußvorrichtung im Ei- 
leiter von Squalus acanthias. Zool. Anz. Leipzig, 31, p. 636—643. 

Der Uterusabschnitt kann durch eine besondere Vorrichtung 
abgeschlossen werden, welche in der Morphologie der Mucosa und des 
Muscularis longitudinalis begründet ist. 

— (2%). Über den Uterus von Squalus acanthias. Bemerkungen 
zur Entwicklungsgeschichte der Haie. Zeitschr. wiss. Zool. Leipzig, 
88, p. 499—544, 2 Taf. 

Nach dem Verhältnis der Uterusinnenfläche, zur Eioberfläche 
gehört Squalus acanthias zur 2. Gruppe der Ercolanischen Ent- 
wicklungsskala der Placenta. Die Papillen der Uterus-Mucosa kommen 
durch häutige Umfassung der gewunden verlaufenden Randarterien 
zustande. Zwischen der Dauer der Gravidität und der Länge der Pa- 
pillen besteht keinerlei Beziehung. Das Papillenepithel ist dem der 
Harnblase vergleichbar. Es wird stellenweise abgestoßen und bis zur 
nächsten Gravidität regeneriert. Der Uterus wird von zwei Gefäß- 
stämmen, einem organotrophischen und einem embryotrophischen mit 
Blut versorgt. Besondere Venentaschen schützen die Uterusarterien 
vor Compression während der Eipassage. Die Hüllen der Uteruseier. 
Die Nidamentalorgane bestehen aus sekretliefernden und sekret- 
formenden Teilen, sie sind bei S. rudimentär im Vergleich zu jenen 
der Eier legenden Arten. Der obere Abschnitt des Oviduktes hat be- 
sondere sekretbereitende Zellen. Die Schwankungen im Eigewicht 
sind beträchtlich. Die Gewichtszunahme des Embryo im Laufe der 
Entwicklung beträgt 40 %, des Eigewichtes. Plagiostomen mit 
komplizierter Uterusmucosa führen den Föten mehr Nährmaterial zu 
als solche mit weniger komplizierter Mucosa. 

Wilder, Bnrt @. Some Little-known Shark Brains, with Suggestions 
as to Methods. Amer. Ass. Adv. Sc. Science N. S. Vol. 25. p. 733. 

Cestracion, Pristiophorus, Squalus, Scymnorhinus, Sphyrna. Gehirn, 
Verwandtschaft, System, Methoden der Untersuchung. 

Wilson, A. W. 6. Chubs’ nests. The American Naturalist, Boston 
1907, p. 323—327. 

Allgemeine Charakteristik der Steinhaufen, deren Erbauer vom 
Volk „Awadosi‘ oder „Chub‘ genannt werden; Semnotilus corporalis 
Mitchell. 

Witeaves, F. 3. Illustrations of Devonian Rocks of Canada. Part. 3. 
Supplementary Notes. Trans. R. Soc. Canada (3) Vol.1 Sect. 4, 
p- 245—266, 4 pls. 

Wolff, Max. Bemerkungen »zur Morphologie und zur Genese 
des Amphioxus-Rückenmarkes. Biol. Centralbl. Bd. 27 p. 186—192, 
196— 212, 225—232, 6 fig. 

Die graue Substanz des Amphioxus-Rückenmarkes. Der Edingersche 
neue Hirnnerv. Wachstumserscheinungen im Amphioxus-Rücken- 
mark. Eine Schlundringtheorie des Rückenmarks. 


IV. Pisces für 1907. 75 


Woodland, W. On the Anatomie of Centrophorus calceus (crepi- 
dalbus Bocage u. Capello) Gthr. Proc. Z. Soc. London f. 1906 p. 885 
—886, F. 127—138, T. 57—62. — Milz. 

Woodward, Arthus Smith (1). The fossil fishes of the Enelish 
Chalk. Pt. 3. London, Monogr. Palaeont. Soc. 61, p. 97—128, pls. 21 
—26. 

Ichthyodectes, Protheus, Saurodon, Plethodus, Elops, Osmeroides, 
Dinelops, Pachyrhizodus. 

— (2). On a new Leptolepid fish from the Weald Clay of South- 
water Sussex. Ann. Mag. Nat. Hist. London, 20, p. 3—95, pl. 1. 

Leptolepis valdensis n. sp. 

— (3). Upper cretaceous fish-remains from the Provinces of 
Sergipe and Pernambuco, Brazil. The Geological Magazine London, 
N. S. 4, 1907, p. 193—197, Taf. 7. 

Euchodus subaequilateralis Cope, Palaeobalistum flabellatum 
Cope, Apocopodon sericeus Cope, Rhinoptera prisca n.sp., Lamna 
serra Woodw., L. appendiculata Agass., Scapanorhynchus subulatus 
Ag., Corax pristodontus Ag. aus der Kreide Brasiliens. 

— (4). Notes on some Upper Cretaceous Fish Remains from the 
Provinces of Sergipe and Pernambuco, Brazil. Geol. Mag. N. S. (5) 
Vol. 4, p. 193—197, 1 Taf.: Rhinoptera prisca n. sp. 

— (5)s. Mawsoy, J. u. A. Woodward. 

Wright, Albert Hazen. A graphic method of correlating fish 
environment and distribution. American Naturalist Boston, Mass. 
41, p. 351—354. — Versuch einer graphischen Darstellung. 

Zacharias, Otto. Una voce dall’ Italia sui rapporti tra la Scienza 
e la Pesca. Acquicoltura lombarda, Milano, 6, 1904, p. 319—326. 

Ziegler, H. E. Skelet der Knorpelfische (Selachier, Elasmobranchier) 
Zoolog. Wandtafeln, hrsg. v. Carl Chun. Serie 2, Taf. 13. 200 + 140 em. 
Text (6 8.) in 4°. Berlin (Th. G. Fischer u. Co.), 1907. 12 M., auf- 
gezogen mit Stäben 16 M. 

Zimmermann, E.R. (1). Zu dem massenhaften Absterben von 
Fischbrut in den Neckarzeilen und Rheinsporen usw. Allg. Fisch.- 
Zeitg. Jahrg. 32. p. 496—498. — Winke zur Abwehr. 

— (2). Beobachtungen bei der Aufzucht des Chanchito (Heros 
facetus). Wochenschr. Aquar.-Terrar.-Kunde, Jahrg. 4, p. 13—15, 
29—31, 1 fig. 

Zolotnisky, N. 1 costumi di un pesce viviparo (Girardinus decem- 
maculatus). Riassunto. Acquicoltura lombarda, Milano, 5, 1903, 


p- 169—171. 
Zuk, Vladimir. Ammocoetes. Der Bau der Neunaugenlarve. 
Russisch. Trav. laborat. zool. 17, St. Peterburg, = Trav. Soc. nat. 


36, 4, p. 1-36, Taf. 1—4. 

Zograf, 3. N.s. Chmelevskij, C. V. u. J. N. Zograf. 

— Der Preßluftstab. Alle. Fisch.-Zeitung. Jahrg. 32, p. 143 
—144. 

Beschreibung einer neuen Methode zur Versorgung des Wassers 
der Fischtransportgefäße mit frischer Luft. 


76 IV. Pisces für 1907. 


.. . Die Fischzuchtanstalten der Schweiz. IV. Anstalt St.Maria 
in Promenthoux bei Nyon. Schweiz. Fisch.-Ztg. Jahrg. 15, p. 283 
— 2%. 

. ... Eine badische Forellenzuchtanstalt. Die Forellenzucht- 
anstalt Überlingen. Schweiz. Fisch.-Zeitg. Jahrg. 15, p. 205—208, 
4 fig. 

; Unterscheidungsmerkmale der Eier und der Alevins resp. 
der Dottersackbrut, von Blaufelchen (Coregonus wartmanni Bloch) 
und Gangfisch (Coregonus macrophthalmus Nüsslin). Schweiz. Fisch.- 
Zeitg. Jahrg. 15. p. 210—212. 

Ein kurzes Referat über Nüsslins Arbeiten der letzten Jahre. 


II. Übersicht nach dem Stoff. 
Ontogenie, Histogenie, Organogenie. 


Eireifung, Amphioxus, Petromyzon, Sceyllium, Pristiurus, Trigla: Marechal 
— Eientwicklung, Dauer: Moequard. — Chromatinreifung, Spinax, Myxine: 
Schreiner, A. u. K. Schreiner. — Teleostier: Assheten. — Dotterkern, Eier, 
Pleuronectes: Franz. — Erste Furchung, Acipenser: Tiehenko. — Mesoblast, 
Amphioxus: Legros. — Grundsubstanzgewebe, Selachier, Amphioxus: Studnicka. 
- — Mesodermbildung, Lepidosiren, Protopterus: Agar. — Kopfmesoderm, Cera- 
todus: Greil. — Cycelopie, Fundulus: Stockard (3). — Ei, Reaktion auf Salze, 
Fundulus: Stockard (1). — Flossen, Regeneration, Fundulus: Scott, 6. 6. — Ei, 
Wundheilung, Necturus: Eyeleshymer. — Övarialei, Embryo, Chemie, che- 
mische Zusammensetzung, Scyllium,: Wetzel. — Schwanz, Regeneration, Syn- 
gnathus: Duncker. — Muskelfasern, Regeneration, Barbus, Tinca, Perca: 
Sehmineke. — Regeneration, Cyprinus: Nusbaum (1), Neumeyer. — Doppel- 
bildung, Trutta: Moser. — 'Spermatophoren, Glaridichthys: Philippi. — 
Embryonen, Larven, Knochenfische: Anderson. — Embryo, Entwicklung, 
Protopterus, Polypterus: Budgett (3). — Embryo: Ernährung, Lamna: Swe- 
nander. — Gastrulation, Teleostier: Boeke (1). — Petromyzon: Matta. — Späte 
Larvenstadien, Trachinus: Boeke (3). — Flossenstrahlen, Salmo: Szily (1,2). — 
Hyperopisus; Assheton (2). — Süßwasserfische: Browne. — Gadidae: Schmidt 


(?2). — Vipivare Fische: Emeljanenko. — Larven, Entwicklung, Argentina, 
Mallotus: Schmidt, J. (1). — Entwicklung, Polypterus: Kerr (1, 2), Budgeit (4). 
— Holocephalia: Dean (1). — Plexus cervicalis, Acipenser: Ostroumoff. — 


Chorda, Histogenese, Trutta, Acanthias: Henneguy. — Ernährung, Embryonen, 
Lamna; Swenander. — Embryotrophe, Lophobranchier: Koster (2). Te Rene 
Acerina, Lucioperca, Cottus: Kammerer. — Flossen, Ursprung: Osburn (1, 2, 3). 
— Flossenstrahlen, Cleithrum, Mesenchym: Szily (1, 2). — Embryonen, Fönulds: 
Packard. — Copula, Garidichthys: Philippi. — Spermatophoren, Garidichthys: 
Philippi. — Genitalzellen, Wanderung, Salmo: Fedorow. — Ovarialeier, Arius: 
Pellegrin (7). — Kopfnerven, Entstehung, Salmo: Barbieri. — Trochlearis, 
Selachier: Dohrn. — Nervensystem, Histogenese, Torpedo, Sceyllium, Salmo: 
Paton. — Kopfnerven, Salmo: Barbieri, €. (1). — Selachier: Pighini. — 
Autonomes Nervensystem, Torpedo: Froriep. — Flossenmuskulatur, Ent- 
stehung, Mustelus: v. Trieht. — Kopfmesoderm, Ceratodus: Greil. — Kopf- 


IV. Pisces für 1907. 17 


segmentation, Selachier: Dohrn. — Kopfnerven, Teleostier: Barbieri (2). 
— Darmkanal, Salmo, Entwicklung: Egounofi (1, 2). — Herzbewegung, 
Embryo, Salmo: Torpedo: Paten. — Primordialeranium, Lepidosteus: Veit. 
— Herz, Entwicklung, Lophobranchier: Weber, A. — Niere: Andige. — 
Lymphorenales Gewebe, Anguilla, Seillium: €iaeeio. — Forellenbrut: 
Hein (1—6). — Rüudimentäres Amnion: Evant. — Incubationsdauer der Eier: 
Moequard. — Seitenlinie, Entwicklung, Amia: Beekwith, — Schwimm- 


blase, Lophobranchier: Weber. — Nebenniere, Lophobranchier: Srdinko. — Ur- 
nierenfalte, Selachier: Bertelli. — Neuroglia, Petromyzon: Bonome. — Diaphragma 
dorsale, Spinax: Brachet. — Amphioxus, Rückenmark: Wolff. — Zwillinge, 
Girardinus: Emeljanenko (2). — Chorda dorsalis, Trutta: Henneguy. — Mus- 
kulatur, Necturus: Me Gill (1). — Nerven, Gefäße, Entwicklung: Ostroumoii 
(1,2,3). — Linse, Entstehung: Stockard (4,6). — Postbranchiale Körper: 
Supino (3). — Flossenmuskulatur, Mustelus: Trieht. — Langerhanssche Inseln, 
Elasmobranchier: Vineent u. Thompson (1, 2). — Haie, Entwicklungsgeschichte: 
Widacowieh (2). — Lederhaut, Cyeloidschuppen, Knochenfische: Nusbaum (2). 


Histologie, Anatomie, Morphologie. 


Einführung: Miranda-Ribeiro. — Neunaugenlarve: Zuck. — Eier, Unter- 
scheidung, Coregonus: Anonymus. — Kopfmesoderm, Brustflossen, Lepidosiren, 
Protopterus: Agar. — Paarige Flossen, Selachier: Osborn (2, 3). — Entwicklung, 
Polypterus: Kerr (1). — Grundsubstanzgewebe: Studnieka. — Knochengewebe, 
Placodermen: Gebhardt. — Flossenstrahlen, Salmo: Szily (1, 2). — Rückenmark, 
Myliobatis: Schackerl. — Gehirn, Histologie, Cyclostomen: Sterzi. — Haie: Wilder. 
— Amia, Lepidosteus: Kappers. — Chimaera: Levi. — Vorderhirn, Petromyzon: 
Kappers u. Thennissen. — Hypophyse, Petromyzon, Torpodo, Seyllium, Chryso- 
phrys, Mugil, Esox: Gentes. — Ganglienzellen, Neurofibrillen, Amphioxus: 
Boeke (4). — Selachier: Schnaudigel. — Petromyzon, Ammocoetes: Tomaselli. 
— Muskelfasern, Myxine: Cole, F. J. — Bindegewebe, Darm, Platessa, Muraena, 
Exocorus: Sundvik. — Lymphorenales Gewebe, Anguilla, Sceyllium: Ciaceio. — 
Lymphnetz, Niere, Abramis, Cyprinue: Policard u. Mawas. — Thymus, quer- 
gestreifte Zellen, Selachier: Weisenberg. — Neophrophagocyten, Herz, Niere: 
Cu&enot (2). — Anatomie, Ammocoetes: Zuek. — Comephoriden: Korotneff. — Mal- 
pighische Körper, Esox, Cyprinus, Tinca: Standfuß. — Niere, IymphoidesGewebe: 
Policard u. Mawas. — Eingeweide, Chlamydoselachus: Hawkes. — Ganglienzellen, 
Detabildungen, Lophius; Antoni. — Lobus electricus, Torpedo: Menel (2). — 
Centralnervensystem, Selachier: Burekhardt. — Nervenwurzeln, Acanthias: De- 
beyre. — Parapinealorgan, Geotria: Dendy (1,2, 3). — Bau der Sehbahnen, Pleuro- 
nectes: Messing. — Riechepithelien: Kolmer. — Nerven der Mundschleimhaut, 
des Kiemenapparates: Fusari (1,2). — Normales und abnormales Fischblut: 
Hoifmeyer. — Bauchspeicheldrüse, Box: Areangeli. — Magenschleimhaut, Centro- 
phorus: Kolster (1). — Darmepithel, Cobitis: Lupu. — Diaphragma dorsale Spinax: 
Brachet. — Centrophorus, Anatomie: Woodland. — Skelet, Knorpelfische: 
Ziegler. — Selache maxima: Carrueio. — Primordialeranium, Lepidosteus: Veit. 
— Gehirn, Teleostier, Selachier: Wallenberg (1, 2). — Morphologie, Batrachoiden, 
Trachiniden, Uranoscopiden: Gill (6). — Schuppen, Histologie, Teleostier: Hase. 
— Organisation, Pyknodonten: Hennig (1). — Blut, normal und anormal: 


78 IV. Pisces für 1907. 


Hoifmeyer. — Pholidosteus, Placodermen, Körperform: Jaekel. — Morphologie, 
Hybodus: Koken. — Fundulus, sexueller Dimorphismus: Newman. — Jugend- 


stadien, Coregonus: Nüsslin (f). — Histologie, monströse Cyprinus: Nusbaum 
(1). — Hautdecke, Histologie: Nusbaum (2%). — Teleostier,Gasdrüse, Histo- 
logie: Nusbaum (3). — Plehn. — Reighard. 

Phylogenie. 


Chimaera: Dean (1). — Arthrodira: Dean (2). — Acanthodes: Dean (3). — 
Altpalaeozoische Fische: Abel. — Variabilität, Lophius: Pietschmann.— Varietäten- 
bildung, Carassius: Stoll. — Acanthodidae: Dean (3). — Holocephala: Dean (1). 


— Zentralnervensystem, Seymnus: Burckhardt. — Divergenz u. Convergenz: 
Eigenmann (4). — Flossen: Osburn. — Knochenfische: Gregory. — Genealogie, 
Siluriden: Kaskorov. — Knochenfische: Assheton (1, 3). — Selachier: Bender 
(1), Bertelli. — Variation, Heimat: Borcea (2). — Sterolepis: Boulenger (8). — 
Heterognathus: Eigenmann (3). — Färbung u. Auslese: Laloy. — Squalidae: 
Wilder. — Ptychodonten: Dollo (2). — Auge, Pleuronectiden, Lamarkismus: 
Hawkes. — Siganidae: Starks. 


System und Nomenklatur. 


Pedieulati: Ogilby (2). — Rhynchodontidae, Belonostomus, Aspidorhynchus: 
Assmann. — Pygosteidae: Berg (12%). — Afrikan. Barbus: Boulenger (13). — Mene: 
Cramer. — Prymnothomus: Dollo (1). — Poeciliidae: Eigenmann (2). — Hetero- 
gnathi: Fowler (2). — Percoidae: Fowler (3). — Serranidae: Fowler (4). — Cypri- 
niden: Gill (1). — Kuhlia: Gill (2). — Histiopteridae, Teleostier: Gregory. — 
Tephritis, Velifraeta: Jordan (3). — Gerridae: Jordan (4). — Otohime: Jordan 
u. Starks (2). — Scomber: v. Kampen (1). — Mormyriden: Pappenheim (1). — 
Ptychochromis: Pellegrin (5). — Torpedo: Poche: — Velifer: Regan (3). — 
Allotriognathi: Regan (4). — Messen der Fische: Samter. — Crepidogaster: 
Waite (1). 


Haut. 


Haut, Ammocoetes: Zuck. — Silberglanz der Haut: Franz, Kapelkin. — 
Lederhaut, Knochenfische: Nusbaum (1). — Schuppe, Bau derselben: Hase. — 
Salmo irideus: Nusbaum, J. (2). — Scopelidae: Cohn (1). — Hering: Dahl. — 
Salmo: Johnstone. — Pleuroneetes: Maier. — Hautzellen, Drüsen, Callichthys, 
Loricaria, Plecostomus: Rauther (2). — Stirnhöcker, Ptychochromis: Pellegrin 
(6). — Haftorgane, Polypterus: Kerr (1). — Subeutane Gefäße, Polyodon, Le- 
pidosteus: Allen. — Acanthodes: Dean (3). — Schuppen, Pigment, Scor- 
paenidae: Jaquet (3). 


Skelet. 


Im allgemeinen: Knochengewebe, Placodermen: Gebhardt. — Placo- 
dermen: Jaekel. — Allotriognathi: Regan (4). — Ammocoetes: Zuek. — Ano- 
malien: Freund. — Cataphracti: Berg. — Siluridae: Kaskarow. — Selachier, 
Elasmobranchier: Ziegler. — Myxinoiden: Ayers u. Jackson. 

HautskeletundZähne: Panzer, Placodermen: Gebhardt. — Pholi- 
dosteus: Jaekel. — Zähne, Chlamydoselachus: Hawkes (2). — Arthrodira: East- 


IV. Pisces für 1907. 79 


man. — Acanthodes: Dean (3). — Chimaera: Dean (I). — Scorpaeniden: 
Jaquet (3). 

Achsenskelet, Wirbelsäule, Rippen: Schulter-- und 
Beckenknochen, Aspidorhynchus: Assmann. — Chorda, Myxinoiden: Sterzi. — 
Chorda, Trutta: Henneguy. — Hypochorda, Polypterus: Kerr. — Chorda, 
Histogenese, Trutta, Acanthias: Henneguy. — Flossenstrahlen: Szily (1, 2). 


Schädel und Visceralskelet: Aspidorhynchus: Assmann. 
— Schädel, Cycelostomen, Selachier, Ganoiden, Dipnoer: Supino (1). — Schädel, 
Clarias: Selaputin. — Schädel, mail-cheeked fishes: Allis. — Polypterus: Budgett 
(3). — Allotriognathi: Regan. — Campylomormyrus: Pappenheim (3). — Chimaera: 
Dean (1). — Centrophorus: Woodland. — Primordialeranium: Lepidosteus: Veit. 
— Unterkiefer, Arthrodira, Mylostoma: Eastman (1), Dean (2). — Mentale, 
Selachier, Ganoiden, Acanthopteri: v. Bardeleben. 


Gliedmaßen: Pholidosteus, Placodermen: Jaekel. — Polypterus: 
Kerr (1). — Dipnoer: Agar. — Acanthodes: Dean (3). — Schultergürtel, Aci- 
penseridae: Meißner. — Flossen, Regeneration, Fundulus: Seott. — Flossen, 


eigentümliche Bildung, Süßwasserfische: Brüning. — Flossen, Pimelodus: Eigen- 
mann u. Bean. 


Muskeln, Bänder, Gelenke. 


Muskulatur, Myxinoiden: Ayers u. Jackson. — Muskeln, Hering: Milroy (1). 


— Glatte Muskulatur, Necturus: Me Gill (1,2). — Muskulatur, Ammocoetes: 
Zucek. — Flossenmuskulatur, Mustelus: v. Trieht. — Brustmuskeln, Exocoetus: 
Duniord. — Muskelfasern, Myxine: Cole. — Herzmuskeln, Seyllium, Salmo: 
Keith u. Flack. — Augenmuskeln, Protopterus: Agar. — Musculus trapezius: 
Meißner. — Muskeln, elektrisches Organ, Torpedo: Baglioni (1). — Zunge, 
Teleostier: Chaine, — Lampetra: Gracianow. — Muskeln der Kiemengegend: 


Borcea. — Mandibular- und Pharyngealmuskeln, Acanthias, Raja: Marion. 


Elektrisches Organ. 


Schultze, ©. — Torpedo: Cavalie (1, 2). — Chemie desselben: Baglioni (1). 


Nervensystem. 


Allgemeines: Histogenese, Reaktion auf Reize, Pristiurus, Scyllium, 
Forpedo, Salmo: Paton. 

Hirn und Rückenmark, Parietalregion: Vorderhirn: 
Kappers u. Theunissen. — Polypterus: Kerr (tl). — Rückenmark, Prionotus: 
Herrick (2). — Ganglienzellen, Neurofibrillen, Amphioxus: Boeke (4). — Ganglien- 
zellen, tigroide Substanz, Torpedo: Menel (2). — Gehirn, Histologie, Cyelostomen: 
Sterzi. — Haie: Wilder. — Amia, Lepidosteus: Kappers. — Chimaera: Levi. — 
Acanthias: Debeyre. — Zentralnervensystem, Seymnus: Burckhardt. — Gehirn, 
Petromyzon: Sehilling. — Hypophyse, Centroseymnus: Pettit. — Hypophyse, 
Saccus vasculosus: Petromyzon, Torpedo, Scyllium, Chrysophrys, Mugil, Esox: 
Gentes. — Hypophyse, Centroseymnus: Pettit. — Plexus cervicalis, Acipenser: 
Ostroumofi (1). — Cranial- u. Spinalnerven, Chlamydoselachus: Hawkes (1). 
— Schmeck- und Tastnerven, Ameiucus, Gadus: Herrick (3). — Rückenmark, 
Prionotus: Herriek (2). — Morphologie, Genese, Amphioxus: Wolff. — Ganglien- 


80 IV. Pisces für 1907. 


zellen, Amphioxus: Boeke (4). — Anatomie, Myliobatis: Schackerl. — Medulla 
oblongata, Ganglienzellen, Amphioxus: Boeke (4). — Epiphyse, Polypterus: 
Kerr (1). — Pinealorgan, Geotria: Dendy (1, 2). 

PeriphereNervenundSympathicus: Ganglienzellen, Ammo- 
coetes, Petromyzon: Tomaselli. — Ventrale Wurzeln, Acanthias: Debeyre. — 
Spinalganglienzellen, Lophius: Antoni. — Kopfnerven, Salmo: Barbieri. — Kopf- 
und Spinalnerven, Chlamydoselachus: Hawkes (1). — Seitenlinie, Chlamody- 
selachue: Hawkes (1). — Trigeminus, Bdellostoma: Ayers u. Worthington. —- 
Selachier, Schleimhautnerven: Bender (2). — Periphere Nerven der Atemor- 
gane, Teleostier: Deganello. — Periphere Nerven, Dipnoer: Agar. — Hypoglossus, 
Conger: Supino (2). — Plexus cervicalis, Acipenser: Ostroumoff (2). — Nerven 
der Haut u. Mundhöhle, Ammocoetes: Fusari (?). — Nerven der Kiemen, 
Ammocoetes: Fusari (1). — Autonomes Nervensystem, Torpedo: Froriep (2). — 
Pigmentatorische Funktion, Solea, Rhomboidichthys: v. Rynberk. — Nerven 
des elektrischen Organs: Cavalie. 

Hautsinneswerkzeuge: Empfindlichkeit der Haut, Amphioxus: 
Parker. — Organ der Seitenlinie, Entwicklung, Amia: Beekwith. — Seitenlinie, 


Acanthodes: Dean (3). — Seitenlinie, Scopeliden: Cohn (I). — Seitenorgan; 
Chlamydoselachus: Hawkes (1). — Seitenorgan: Pell. — Leuchtorgane, Mau- 
rolicus: Mangold. — Leuchtende Oberflächenfische: Steche. 


Riechwerkzeuge: Centrophorus: Woodland. — Polypterus: Kerr (1, 
2). — Riechepithelien, Gobio u. a.: Kolmer. 

Schmeckwerkzeuge: Ameiurus: Landaire. 

Hörwerkzeuge: Gehörnerven, Ammocoetes, Petromyzon: Fretjakoff. 
— Funktion: Lefite-Dupont. — Schleimhautnerven: Selachier: Bender (2). — 
Ötolithen, Pleuroneetes: Maier. — Gehörnerven: Tretjakoff. 


Sehwerkzeuge: Amphioxus: Parker. — Linse, Bdellostoma: Stoekard 
(4, 6). — Cyelopie, Fundulus: Stockard (3). — Parapinealorgan, Geotria, Sphenodon: 
Dendy (1, 2, 3). — Teleskopauge: Franz (2). — Knochenfische: Messing. — Krank- 
heiten: Salzer. 

Tastorgane: Ameiurus: Herrick (3). 


Darmkanal. 


Allgemeines, Ösophagus, Magen, Darm, Pankreas, 
Leber: Eingeweide, Leber, Reetaldrüse, Chlamydoselachus: Hawkes (2). — 
Darmkanal, Entwicklung, Salmo: Egounofi (1, 2). — Darm, Bindegewebe, 
Platessa, Muraena, Exocorus: Sundviek. — Dünndarmschleimhaut, Teleostier: 
Eggeling. — Darm, Cobitis, Lupuı. — Darm, Entwickelung, Gymnarchus: 
Assheton (1). — Darmepithel, Respiration, Cobitis: Calugarcanu (1, 2). — Darm- 
atmung, Misgurnus, Cobitis, Nemachilus: Babak. — Pankreas, Langerhans- 
sche Drüsen: Vineent u. Thompson. — Darmepithel, Box salpa, Arcangeli. — 
Pylorusanhänge, Centrarchidae: Johnson. — Magenschleimhaut, Centrophorus: 
Kolster (1). 

Mund, Pharynx, Kiemenspalten: Mund, Polypterus: Kerr. 
— Kiemen, Pholidosteus: Jaekel. — Periphere Nerven, Atmungsorgane: Deganello. 
— Respiratorische Klappe, Raja: Rand. — Atmung, Scillium, Raja: Darbishire: 
Muskeln der Kiemengegend: Borcea. — Nerven der Kiemen: Fusari (2). — Nerven 


IV. Pisces für 1907. 81 


der Mundschleimhaut: Fusari (1). — Atmen, Selachier, Teleostier: Baglioni. — 
Ergänzungskieme, Lebias, Girardinus, Jenynsia, Orestias: Mazza (1). — Labyrinth, 
Anabas, Maceropodus, Trichogaster: Henninger. — Postbranchiale Körper, Lepto- 
cephalus: Supino (3). — Thymus, Scyllium: Weissenberg. — Mund, Zähne, Zunge, 
Cyelostomi: Graeianev. — Zunge, Knochenfische: Chaine. — Kauplatte, Cyprinus: 


Haempel, Hawkes, Mazza. — Spritzloch, Selachier: Bender (1). 
PneumatischeAnhänge: Lunge, Polypterus: Kerr (1,%). — Schwim- 
blase, Callichthys, Otolithus: Cohn. — Verschwinden derselben, Pleuro- 


nectiden: Thilo (1). — Funktion derselben, Teleostier: Thilo (2, 3). — Gasbildung, 
Gasabsorption, Knochenfische: Jäger, Reis u. Nusbaum. — Cypriniden: Guyenot. 
— Ursprung, Lophobranchier: Weber. — Labyrinthorgan, Labyrinthfische: 
Henninger. — Gasdrüse tätig, Histologie: Nusbaum (3). 


Gefiäßsystem und Leibeshöhle. 


Leibeshöhle: Polypterus: Kerr. — Lymphorenales Gewebe, Anguilla, 
Sceyllium: Ciaeceio. — Lymphnetz, Niere, Abramis, Cyprinus: Policard u. Mawes. 
— Pericard, Entwicklung, Protepterus: Agar. — Herzbewegnug, Embryo, 
Pristiurus, Scyllium, Torpedo, Salmo: Paton. 

Herz und Blutgefäße: Conus arteriosus, Pterothrissus, Tarpon, 
Megalops: Senior (1, 2, 3). — Herzmuskel, Seyllium, Salmo: Keith u. Flack. — 
Gefäße des Kopfes, Acipenser: Ostroumoff (2). — Artierien, Acipenser: Ostrou- 
moff (3). — Gefäße, Entwicklung, Polypterus: Kerr (1,2). — Gymnarchus: Assheton 
(1). — Aorta, Entstehung, Anabas: Henniger. — Venen des Kopfes, Entwicklung, 
Ammocoetes, Scyllium, Trutta, Lophius: Grosser. — Subcutane Gefäße, Polyodon, 
Lepidosteus: Allen. — Zirkulationsorgane, Monopterus: Volz. — Herz, Ent- 
wicklung, Lophobranchier: Weber. — Gefäßsystem, Polypterus: Bugdett (3). 
— Nephrophagocyten, Teleostier: Cuenot (2). 

Lymphdrüsen und Lymphgefäße: Mil, Centrophorus: Wood- 
land. — Lymphgefäße, Polyodon; Allen. — Lymphräume im Nervensystem, 
Myxinoiden: Sterzi. — Lymphorenales Gewebe, Angulila, Seyllium: Ciaceio. 
— Knochenfische: Policard u. Mawas (1). — Thymus, Zellen, Selachier: Weissen- 
berg. 

Leibeshöhle: Diaphragma dorsale, Spinax: Brachet, Bertelli. 


Harn- und Geschleehitsorgane. 


Vorniere, Polypterus: Kerr. — Dipnoer: Agar. — Lymphorenales Gewebe: 
Policard u. Mawas, Ciaceio. — Malpighische Körperchen, Cyprinus, Esox, Tinca: 
Standfuß. — Chlamydoselachus: Hawkes (2). — Keimdrüsen, Anguilla: Mazza. 
— Dimorphismus, Fundulus: Newman. — Eileiter, Verschlußvorrichtung, 
Uterus, Squalus: Widakowiech (1,2). — Uterus, Centrophorus: Woodland. — 
Niere: Audige. — Polypterus: Budgett (2). — Ovarialeyste, Cyprinus: Chiiflot, 
Conte u. Vaney. — Geschlechtsorgane, Aal: Mazza (2). — Entwicklung, Gym- 
narchus: Assheton. — Nephrophagocyten, Teleostier: Cuenet. — Nebenniere, 
Lophobranchier: Srdinko. 


Physiologie. 


Atmung, Selachier: Darbishire. — Teleostier: Kniper, Miranda Ribeiro. — 
Amiurus: Levander. — Kiemenbewegung, Polypterus: Budgett (5). — Respira- 
Arch. f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd. II. H.1. (IV.) 6 


82 IV. Pisces für 1907. 


torische Klappe, Raja: Rand. — Atemmechanismus: Baglioni (2), Roques. — Luft- 
atmung: Henniger. — Atmen, Regulationsvorgänge, Teleostier: Lombroso. — 
Atembewegung, Karausche, Selachier, Westerlund. — Darmatmung: Calugareanu 
(1,2), Babak, Babak u. Dedek, Henninger, Lupu. — Herzbewegung, Embryo: 
Paton. — Herz, Teleostier: Kolif. — Chemische Zusammensetzung, Körper- 
flüssigkeiten: Baglioni (3). — Chemische Zusammensetzung der Leber, 
Selachier: Bottazi. — Salmo, Blut, anormal, normal: Hoffmeyer. — 
Blut, Selachier: Diamare. — Muskeln, Hering: Milroy (1). — Muskulatur, 
Kontraktion, Neeturus: Me &6ill (1, 2). — Chemie der Muskeln, des 
elektrischen Organs und Blutserums, Torpedo: Baglioni (1). — Nahrung und 
Fruchtbarkeit: Raveret- Wattel (1). — Ernährung, Knochenfische: Eggeling. 
Variabilität, Nahrung: Walton. — Ausschlüpfen der Jungen, Sauerstoffgehalt, 
Temperatur, Coregonus: Lebedinceo u. Eglit. — Haut, Empfindlichkeit, Amphioxus: 
Parker. — Silberglanz: Franz (1). — Darmdrüsen: Arcangeli. — Darm, Elasmo- 
branchier: Sullivan. — Labyrinthfische: Henninger. — Magenschleimhaut: 
Koster. — Bauchspeicheldrüse: Arecangeli. — Mundstellung, Carassius: Fatio. 
— Kiemenfilter, Nilfische: Werner. — Farbwechsel, Haut, See, Lagunen: Ninni. 
— Künstliche Zirkulation: Kuliabko. — Ei, Befruchtung, Chimaera: Dean (1). 
— Forellen-Eier, Hein (1—6). — Schwimmblase, Gasbildung, Absorption: Nus- 
baum (3), Jäger, Reis u. Nusbaum. — Webersche Knöchelchen, Gabelrohr, 
Clupea, Misgurnus, Cyprinus: Thilo (2). — Schwimmblase, Funktion: Thilo 
(2, 3), Guy&not. — Ernährung, Embryo, Lamna, Swenander. — Wachstum des 
Fischkörpers: Popta (2). — Physikalisch-chemische Beziehungen, Fische, Um- 
gebung: Sumner. — Anpassung an Salzwasser: Neudörfer. — Salzgehalt und 
Temperatur: Henking. — Reaktion auf Salzlösungen: Stockard (1); — Osmo- 
tischer Druck: Stoekard (5). — Reaktion auf Reize: Paton. — Widerstands- 
fähigkeit gegen mechanische Eingriffe, Entwicklung, Forelleneier: Hein (I—6). 
— Licht, Aal: Petersen (1). — Fliegen: Dunford, Jordan (5), Vaughan. — 
Hören: Lafite-Dupont, Piper, — Gesicht, Geruch, Haie: Franz (4). — Labyrinth, 
Wegnahme, Aal: Ewald. — Sehen: Amphioxus: Parker. — Lichtreize, Blind- 
fische: Payne. — Leuchtende Oberflächenfische: Steehe. — Leuchten, Tief- 
seefische: Mangold. — Tastorgane u. Schmeckzentren, Ameiurus: Herrick (3). 
— Nervensystem, Adaption: Herrick (I). — Sympathicus, Hautfarbe, Solea, 
Rhomboidichthys: v. Rynberk. — Giftwirkung: Evans, H. M. (1, 2). — 
Wundheilung, Ei: Eyeleshymer. — Regeneration, Schwanz: Duneker. — Muskel- 
fasern: Sehmineke, — Temperatureinflüsse, Fundulus: Scott, @. @. — Geschlechts- 
reife, Aal: Mazza (2). — Injektionsversuche, Fundulus: Packart. — Lachsprotamin- 
bildung: Weiss. 


Gifte und 6iftdrüsen. 


Scorpaena: Pawlowsky. — Trachinus: Borley, Evans (1,2). — Noturus, 
Schilbeodes: Reed. — Muraena: Bordas, Coutiere. — Wirkung des Giftes s. Phy- 
siologie. — Giftfische: Calmette (1, 2). 


Biologie. 
Im allgemeinen: Hjort, Lepinay. — Salmo: Calderwood. — Core- 


gonus: Dröscher (1). — Etheostoma: Reeves. — Cryptobranchus: Smith, B. 6. 
(1,2). — Palaeozoische Fische: Abel. — Fierasfer, Gewohnheiten: Linton. — 


IV. Pisces für 1907. 83 


Fliegen: Adams, Jordan (5), Dunford. — Wirkung von Salzwasser: Neudörfer, 
Paton, Stockard (1). — Cyclopterus lumpus: @ill (2). — Nilfische: Werner. 

Variabilität: Lophius: Pietschmann. — Raja: Borcea (2). 

Wachstum: Popta. — Aal: Gemzo£. 

Wanderung, Wachstum:Hering: Schuppe: Dahl. — Scholle: 
Johannsen, Kyle (1). — Fische, Zuidersee: Bedeeke. — Alsier: Bounhiol. — 
Batrachoididen, Trachiniden, Uranoscopiden: Gill. — Badis: Emeljanenko, Lauppe. 
— Amiurus: Künstler. — Forelle: Hein. — Sardine, Japan: Stockard. — Chimaera: 
Dean (1). — Tunnfische: Makrele: Lönnberg, Cligny (5), — Alosa: Cöpede (1, 2, 3), 
Lavollee. 

Psychologie: Lepinay. — Aal, stagnierendes Wasser, Algen: Sabrazes 
et Muratet. — Polyodon: Stockard (2. — FischevonAlgier: Bounhiel (2). 
— Jugendstadien: Süßwasserfische: Browne — Verteidigung, 
Gift: Calmette (2). — Uranoscopus: Gill (6). — Ophiocephalidae: Köhler. — 
Comephoriden: Korotneff. — Cryptobranchus: Smith, B. 6. (1,2). — Leuch- 
tende Oberflächenfische: Steche. 

Nahrung und Nahrungsaufnahme: Campylomormyrus: 
Pappenheim (3). — Kiemenfilter: Werner. — Nahrung: Werner. — Seefische: 
Johnstone (5), Scott. — Süßwasserfische, Wirtschaftsfische: Dröscher. — Sphyrna: 
Gudger. — Hering: Nordgard. — Chela: Osborn (2). — Trutta, Nahrung: Inday (2). 
— Sardine: Cepede (1, 2, 3). — Hering: Nordgaard, Scott, T. — Sphyrna: Gudger. 
Rhombus maximus, Jungfische: Anthony (1). — Maikäfer als Fischnahrung: 
Arens, Eckstein, Cronheim. — Ambryopsis, Nahrung: Banta. — Bedeutung der 
Algen: Comere. — Cyclopterus: Gill (2). — Batrachoiden: Gill (6). — Mosquitos- 
Vertilgung durch Fische: Ossborn (2). — Polyodon: Stockard (2). 

Wandern: Einfluß des Lichtes: Petersen. Gezeichnete Schollen: 
Johansen, Schmidt. — Forelle, Wanderung zur See: Cligny (1). — Hering: Dahl. 
— Stör, Kaukasus: Kawraisky. — Pleuronectes: Ehrenbaum (1), Johansen, 
Kyle (1), Hawkes, A. 

Aufenthalt: Tiefe u. Temperatur, arktisch: Knipowitsch. — Tiefsee: 
Ariola, Bouvier, Korotneff. — Plankton, Barent-Meer: Linko. — Öberflächen- 
fische: Bouvier. — leuchtende Öberflächenfische: Steche. — Polyodon: 
Stockard (2). 

Laichen: Fundulus, Laichen, sexueller Dimorphismus: Newman. — Aal: 
Ehrenbaum (2), Grassi u. Caladruceio, Lühe. — Copula: Garidichthys: Philippi. 
— Künstliche Befruchtung, Sterlet: Tichenko. — Etheostoma: Reeves. — Vivi- 
pare Fische, Girardinus: Emeljanow, Zolotnisky. Poecilia: Stanseh. — Gadus 
morrhua: Girard u. C&pede. — Coregonus: Lebedincev u. Eglit. — Laichzeiten, 
Bodensee: Lochner von Hüttenbach. — Callichthys: Schubert. — Stör: Kawraisky. 
— Laichen, Liebesspiele, Polypterus: Budgett (6). — Pleuronectes: Ehrenbaum (1). 
— Cyelopterus: Gill (2). — Batrachoides: Gill (6). — Spermatophoren, Clari- 
dichthys: Philippi. — Kabeljau, Nordsee: Redeke (2). — Panzerwelse: Schubert, H. 
— Polyodon: Stockard (2). — Laichzeit, Regenbogenforelle: Walter. 

Brutpflege: Arius: Pellegrin (7, 18). Tilapia: Pellegrin (13, 18). — 
Embryotrophe, Lobhobranchier: Kolster (2). — Embryonen, Ernährung, Lamna: 
Swenander. — Süßwasserfische: Gill (%). — Nest, Herostichus: Holder (1), Wilson. 
— Stein-Nester: Gill (5), Wilson. — Nestbau, Gymnarchus u. a.: Budgett (3). 
— Vivipare Fische: Emeljanenko. 


6* 


84 IV.» BPisces für 17. 


Eier und Jugendstadien: Lönnberg (2). — Aal: Ehrenbaum (2). 


— Larvon: Trachinus: Boeke (3). — Gadus: Redeke. — Argentina, Mallotus: 
Schmidt. — Ausschlüpfen aus dem Ei, Girardinus: Emeljanow. — Postlarvale 
Stadien, Merluceius, Raniceps, Mova: Schmidt. — Molva: M’Jntosh (1). — 
Pelagische Jugendstadien: Sehneider (2). — Wachstum, Gewichtszunahme, 
Pleuronectes: Ehrenbaum (4). — Wachstum verschiedener Teile des Fischkörpers: 
Popia. — Jugendstadien britischer Süßwasserfische: Browne. Metamorphose 
neuseeländer Fische: Anderton. — Jugendstadien, Clupea, Maßtabellen: 
Suvorov. — Amblyopsis: Banta, Johansen. — Gymnarchus, Sacrodaces u. a.: 


Budgett (3), Johnston. — Hyperopisus, Jugendformen: Assheton (%). — Herings- 
schuppe: Dahl. — Aal, Wachstum: Gemzoe, Bellini. — Größe, laichreifer Core- 
gonus albula: Lebedincev u. Eglit. — Cyclopterus: Gill (2). — Forellenbrut: 
Hein (1—6). — Trigla: Jaquet (2%). — Coregonus Wartmanni u. macrophthalmus: 
Nüsslin (1). — Pleuronectes, einjährig, Ostsee: Reibisch. — Jugendformen, 
Nahrung: Seott, A. (2). 

Pathologie: Degeneration, Salmo: Barbieri (4). — Doppelbildung, 
Trutta: Moser. — Girardinus: Emeljanov. — Anomalien des Skeletes; Freund. 
— Motella monströs: Jaquet (1). — Ovarialcyste, Cyprinus: Chifflot, Conte u. 
Vaney. — Regeneration, Schwanzende, Syngnathiden: Duncker. — Wirbelsäule, 
Schwanz, Cyprinus: Nusbaum (1). — Degeneration, Flossen, Fundulus: Scott. 
— Regenbogenforelle: Hofer. — Färbung: Ninni. — Melanismus, Barbe: Annan- 
dale (2). — Mopsköpfigkeit, Lumpenus: Pappenheim (2). — Flossen: Brüning. 
— Anormal große Flossen: Buschkiel. — Künstliche Einäugigkeit, Fundulus: 
Stockart (1). — Färbung, Rhombus maximus: Cuningham (1). — Scholle, Fär- 
bung: Cuenot (1). — Hermaphroditismus, Merlucicus: Johnstene. — Sterben, 
Alosa, Lugamer See: Mazzarelli (2). — Alosa, Lago Ceresio: Studer. — Tumor 
bei Fischen: Pesee. — Augenkrankheiten: Salzer. — Atherina monströs: Scabra. 
— Fischsterben, Brut, Neckar, Rhein: Zimmermann (1). — Abnorm, Pleuro- 
nectes: Cunningham (1). — Rote Pest, Aal: Inghilleri. — Hermaphrodit, Mer- 
luceius: Johnstone (4). — Unterkiefer, abnorm, Trigla: Johnstone (4). — Kopf, 
monströs, Hai: Me Intosh (1). 

Bastarde: Ungarn In. Bastard: Vutskito. — Barsch u. Kaulbarsch: 
Kammerer. — Carassius auratus: Stoll. — Salmoniden: Richardson. — Störe: 
Kawraisky. — Salvelinus umbla: Crettiez (1). 

Parasiten und Feinde: Fischfeinde, niedere Tiere: Reuss. — 
Britische Fische: Seetit. — Trematoden, Südamerika: Daday. — Gyrodactylus: 
Usakow. — Nudiclava (Hydroid): Lloyd (3). — Haplosporidien: Caullery u. Mesnit. 
— Myxosporidien: Leger u. Hesse, Johnstone (2). — Trypanoplasma: Leger (1). 
— Trypanosomen: Botelloe. — Saprolegnien, Monoblepharideen: Cozette. — 
Distomum: Linstow. — Haematozoen: Lebailly. — Echinorhynchus: Neveu- 
Lemaire. — Argulus: Leger. — Lernaeenicus: Cligny. — Sardine: Baudouin, 
Leger u. Hesse. — Entoparasiten: Johnstone (1). — Dibothriocephalus: 
Levander (1). — Lota, Parasiten: Levander (2). — Calyptrobothrium: Linton (2). 
— Cestoden: Linton (3). 


Fischerei und Fischzucht. 


Wertlose Fische: Field ( ). — Nährwert, Hering: Milroy (2). — Fischzucht- 
laboratorium, Crenoble: Leger (3). — Vizille: Perrier u. Guyon, de Gail. — Schweiz, 


IV. Pisces für 1907. ö 85 


Überlingen: Anonymus. — Astrachan: Mitrepolisky. — Aneboda: Schneider (8). 
— Fischereikarte Posen: Grotrian. — Altersbestimmung, Wanderung, Hering: 


Dahl. — Pleuronectes: Maier. — Gezeichnete Schollen, Island: Schmidt, 3. (3). 
— Nordsee: Wallace. — Dänische See: Johansen. — Gezeichnete Fische: Fohn- 
stone (1). — Messen toter und lebender Fische: Samter. — Kieserbrütung: Hein 
(1—6), Riedel, Wanke. — Künstliche Befruchtung, Sterlet: Tichenko. — Ein- 


bürgerung, Regenbogenforelle: Cöster, Herrmann, — Salmoniden: Holt (1, 2), 
Anthony, Perrier u. Guyon, Geil, Leger. — Chile: Albert. — Seefische: Cligny (3). — 
Peipusmaraene, Bayern: Surbeck. — Biologische und juristische Betrachtung: 


Delpere. — Silurus: Lavoll&e. — Wiederbevölkerung der Gewässer: Salmoniden: 
Lavander, Ravaret-Wattel, Volmerange, Hubault, Jolly du Sailly, Delpere 
de Cardaillac. — Aufzucht, Größe: Mazzareili (3). — Rhombus maximus: Anthony 


(1,2). — Leuciscus: Leonhard (I). — Karpfen: Leonhard (2). — Salvelinus: 
Crettiez (1). — Coregonen: Crettiez (2, 3). — Salmoniden: Ceeconi, Cligny (4). — 
Exotische Fische: Sturz. — Fang: Norwegen: Dannewig u. Dahl. — Comersee: 


Vineiguerra. — Westindien: Boeke (2). — Figheri: Bonivento. — Hering: Broch. 
— Seefischerei: Me Entosh (3), Scott, A. (3). — Kabeljau, Nordsee: Redeke (2). 
— Einjährige Plattfische, Ostsee: Reibisch. — Rußland: Chomelevsky u. Gra- 
eianov. — Finmarken: Iversen. — Aberdeen, Nigg: Fulton. — Lago d’Orta: Ge- 
melli. — England: Herdmann. — Aegerisee: Heuscher. — Kaiser Wilhelmskanal: 
Hinkelmann. — Meeresforschung: Hjert. — Lake Tahoe: Inday (1). — Twin lakes: 
Juday (2). — Lachs, Kalifornien: Juillerat. — Japan: Me Intosh (2). — Ossolani, 
Waldstoni-See: Monti. — Ancona: Mundula. — Polyodon: Stockard (2). — 
Westafrikanische Küste: Pellegrin (17). — Zuidersee: Redeke (1). — Süd- 
afrlka, Westküste: Sehultze, L._— Nordsee: Todd. — Indien: Wallinger. 
— Fischzucht: Italien: Mazzarelli, Zacharias, Besana, Mitropolisky, Monti, 
Bounhiol, Petersen, Kawraisky, Schulze, Chmelevsky, Wallinger, Boeke. 
— Pyrrhulina: Kittler. — Blaufelchen: Nüsslin (2, 3). — Mosogonistius: Reiz. 
— Barilius: Stieler. — Heros: Zimmermann (2). — Labyrinthiei: Mandee (2). 
— Cichlidae: Pellegrin (14). — Betta pugnax: Pittrich. — Zierfische, exotische: 
Rolle, Stürtz. — Gambusia mosquitos: Fowler (1), Osborne (2). — Bedeutung der 
Algen: Comere. Sabrazes et Muratet, Billard u. Bryant. — Fischfutter, Maikäfer: 
Arens, Cronheim, Eckstein. — Transportgefäße: Friederich. — Peßluftstab: 
Anonymus. — Wandernde Aale: Petersen (2). 


IN. Faunistik. 
Lönnberg, Simroth, Wright. 


Aretis, Antarktis. 
Antarktis: Boulenger (2), Vaillant (1, 2). 
Eismeer: Knipowitsch (1, 2). 
North Devon: Coast: Cunnings. 
Palaearktis: Berg (7), 
Barentsmeer: Linko. 


Europa. 
Island: Saemundsen, Pietschmann. 


86 IV. Pisces für 1907. 


Finland: Sandman. — Finischer Busen: Bianchi. — Haapa- 
vesi: Luther. — Saimasee: Suomalainen. 

Skandinavien: Bohnslan, Lönnberg (3). 

Britannien: Hoyle. — Great Yarmouth: Patterson. — Corn- 
wall: Clark, Regan (10). — England (foss.): Traquairf(1), Woodward (1) 
(foss.).. — Firth of Forth: Evans. — Irland, See: Holt u. Byrne (1). 
— Glencairn: Martin. —Lambay: Seharf. —NewCastle: Thompson. 
— Scottland: Rennie, Traquair. — Sussex: Woodwaard (2) (foss.). 
— Yorkshire: Wellburn (foss.). 

Holland: Zuider See: Redeke (Il). 

Rußland: Russische Meere: Braschnikow. — Krim (foss.): 
Karakasch. — Wolga (foss.): Stuckenberg. — Süßwasser: Gratzianow 
(1,3, 4,5). — Phoxinus: Berg (10). 

Italien: AdriatischesMeer: Insel Tremiti: Bassan.— Comer- 


see: Besana.. — LombardischeSeen: Barbieri (3). — MonteBolca 
(foss.): Pellegrin (11). — Bologna (foss.): Schubert (2). 

Frankreich: Süßwasser: Daguin. — Nordfrankreich, 
(foss.): Leriehe (2). — Biscaya: Byrne, Holt u. Byrne (2. — Chalonsur 
Saone: Quiney. — Du Tarn: Caraven-Cachin. — Esceraquolles 
(foss.): Hitze. — Port Vendres: Fage(2). — Pourcy, Marne: Le- 
riche (1). — Provench£res, (foss.): Sauvage (2). — Yonne: Lavollee. 

Portugal, Küste, Tiefsee: Osario (1, 3). 

Mittelmeer, Scorpaeniden: Roule, — Electris: Pellegrin u. Fage. 


Balearen: Fauna: Fage (l). 

Dalmatien, Fauna: Kolombetovie. 

Deutschland: Hannover: Löns.. — Ems, Weser, Elbe: Lohmeyer. 
Schweiz, Ägerisee: Heuscher. 

Ungarn, foss.: Sehubert (2). 

Donau, Acerina: Berg (6). 

Schwarzes Meer, Fauna, Acipenseridae: Kawraisky. 
Sardinien, ÖOtholithen: Sehubert, J. R. (1, 2). 


Asien. 


Russisches Reich, Fauna: Gratzianow (1, 3,4,5).. — Phoxinus: 
Berg (10). — Barentsmeer: Linko. 
Kaukasus, Fauna, Acipenseridae: Kawraisky. 


Kaspisches Meer: Satunin, Kawraisky. — Clupea: Suvorov. 
Turkestan, Fauna: Berg (4,5). 
Baikalsee, Fauna: Dybowski. — Cataphracti: Berg (3). — Com- 


phoridae: Korotneff. 


Ostasien: Pygosteus: Berg (12). 

Ostasiatische Meere: Fauna: Brachnikov. 

Amur: Cobitiden, Cypriniden, Siluriden: Berg (9). 

Sachalin: Gasterosteus: Boulenger (8). 

Japan: Cirrhitidae: Jordan u. Herre (1). — Gerridae: Jordan (3, 4). — 
Mullidae: Snyder. — Histiopteridae: Jordan. — Synodontidae: Jordan u. Herre (2). 
— ÖOtohime: Jordan u. Starks. — Clupeidae: Kishinouye (1, 2, 3). — Barilius: 


IV. Pisces für 1907. 87 


Stieler. Echigo: Jordan u. Richardson (1). — Okinawa (Riukiu): Jordan 
u. Starks (3). — Bonininsel, Barsche: Fowler. 

Korea, Süßwasserfauna: Acheilognathus: Berg (1, 8). 

China: Neue Arten: Popta (1), Berg (2). — Yunnan: Regan. — Hong- 
kong, Fauna: Jordan u. Seale (3). 

Indischer Archipel: Kampen (1). 

Indo-China, Süßwasserfauna: Pellegrin (5). 

Tonkin: Pellegrin (19). 

Burma: Akyab: Lactarius: Lloyd (2), Regan (12). 

Bengalen: Brackwasserfauna: Annandale. 

Nepal, Westhimalaia: Regan (11). 

Golf Aden: Lloyd (1, 2). 

Arabisches Meer: Fauna: Lloyd (1). — Küstenfauna: Steindachner (1). 

Sokotra: Steindachner (1). 

Malayische Inseln: Scomber: Kampen (1, 2). 

Sumatra: Fauna: Volz. 

Java: Flußfische: Jordan u. Seale (1). — Meeresfische: v. Kampen (2, 3). 

Philippinen: Seale u. Bean, Evermann u. Seale, 

Luzon: Jordan u. Seale (2). 

Panay: Jordan u. Seale (2). 


Afrika. 


Naudidae: Pellegrin (12). — Barbus: Boulenger. 
Vicetoria-See: Steindachner (2). 
Deutsch-Ost-Afrika: Mormyriden: Pappenheim (1). 
Marokko, Tunis, Tripolis: Pietschmann. 
Algier: Melahsee: Bounhiel (1). 

Nil: Fauna: Boulenger (1), Werner. 
Kilimandjaro-Meru-Gebiet: KLönnberg (1). 
Sudan: Werner. 

Abessinien: Steindachner (2). 

Britisch Central Afrika: Boulenger (5, 9, 13, 15, ?). 
Portugiesisch Ostafrika: Cichidae (foss.): Boulenger (10). 
Madagaskar: Fauna (foss.): Pellegrin (3), Priem (2). 
Rhodesia: Barilius: Boulenger. 


Transvaal: Boulenger (16). — Gambia: Boulenger (?). 
Natal: Boulenger (6. — Transvaal: Boulenger (3, %). 
Süd-Afrika: Neue Seefische: Gilchrist. — Neue Süßwasserfische 


(Angola): Boulenger (12). Fischerei: Sehultze. @ilchrist, Palacky. 
Französisch Westafrika: Pellegrin (8). 
Ngomo: Pellegrin (10). 
Kamerun: Steindachner (2), Pellegrin (4).. Boulenger (10, 11, 13, 14). 
Kongo: Barbus: Boulenger. 
Tschadsee: Fauna: Pellegrin (16). 
Iberiaküste: Pellegrin (8). 
Gambia: Assheton. 
Fouta-Djalon: Welse: Pellegrin (1). 
Tunis: Guelma, foss.: Sauvage (1). 
Sahara: Balaeont.: Haug. — Oro: Joleaud. 


88 IV. Pisces für 1907. 


Nordamerika. 


Holder (2): Characidae: Eigenmann u. Ogle. 

Alaska: Evermann u. Goldsborough (3). 

North Devon: Cunnings. 

Kanada: Süßwasserfische: Evermann u. Goldsborough (2). 
Witeaves. ; 

Pennsylvanien: Fowler (6). — New York: Osborn (1). 

Idaho: foss.: Goddard. 

Illinois: Forbes. — Nord-Carolina: Prall. 

California: Sebastodes: Evermann u. 6Goldsborough (1). — Marine 
Fauna: Jordan u. Richardson (2). — Südkalifornien: Marine Fauna: Starks 
u. Morris. — foss.: Jordan (6). — Santa Catalina: Jordan u. Starks (1). 

Colorado: Twin lakes: Inday (2). 

Tahoesee: Inday (I). — Yuman: Regan (5). — Yucatan: Cole, L. 3. 

Mexiko: Regan (%). 

Zentralamerika: Süßwasserfauna: Meek (2). — Cyprinodontiden 
u. Mugiliden: Regan (1). 

Guatemala: Montaguafluß: Miller. 

Nicaragua: Fauna der Seen: Meek (I), —Südamerika: Regan 
(2, 9). 

Südamerika, Charciniden: Regan (2, 9). 

Anden: Steindachner (3). 

Brasilien: Miranda-Ribeiro, Meek. 

Paraguay: Eigenmann, Mc Atee u. Ward, v. Ihering. — foss., 
Bahia: Mawson u. Woodward. — Kreide: Woodward (3). 

Pernambuco, foss.: Woodward (4). 

Columbia: Heterognathi: Fowler. 

Ecuador: Evermann u. Kendall. 

Amazonenstrom: Fauna: Eigenmann u. Bean. 

Südamerika: Eigenmann (3). 

Rio Grand do Sulu. La Plata: Poeciliidae: Eigenmann (2). 

Argentinien: Regan (8). 

Buenos Aires: Eigenmann (1). 

Westindische Inseln: Fowler. — foss.: Hussakof. 

Zentralamerika: Meek (2), Regan (6, ?). 

Magalhaensstraße: Lönnberg (2). 


foss. Devon: 


Australien, Neu-Guinea, Polynesien. 
Aru-Inseln: Weber, M. (4) 
Australien: ®gilby (1), Regan. — foss.: Chapmann u. Pritchard. 
Queensland: Ogilby (2, 4,?). 
Neu-Süd-Wales: Stead (1,2, 4). 
Sydney: Tiefsee: Me Culloch. 
Viktoria: Fowler (5). 
Neu-Seeland: Anderton, Waite (2). 
Neu-Guinea: Süßwasserfauna: Weber, M. — Fischfauna: Weber (2). 
Tasmanien: Me Culloch. 
Hawai: Bryan, Jordan u. Snyder, Fowler. 
Suwarow-Inseln: Stead (3). 


IV. Pisces für 1907. 89 


Fossile Fische. 

Nordfrankreich: Leriche. — Paris: Fritel. — Pourey: (Marne): Leriche (2). 
— Escraquolles: Hitzel. — Provencheres: Sauvage (2). — California: Jordan (6). 
— England: Traquair (1), Woodward (1). — Sussex: Woodward (2). — 
Yorkshire: Wellburn. — Krim: Karakasch. — Wolga: Stuckenberg. — Monte 
Bolea: Pellegrin (11). — Bologna: Schubert (2). — Ungarn: Sehubert (2), — 
Madagascar: Pellegrin (3). — Kanada: Witeaves. — Idaho: Goddard. — Per- 
nambuco: Woodward (4). — Bahia: Mawson u. Woodward. — Westindien: 
Hussakof. — Australien: Chapmann u. Pritchard. 


Kaenozoische Fische. 
Tertiär: Guelma, Cichlidae: Sauvage. — Angola u. Mozambique: Priem. — 
Westindien: Hussakof. — Australien: Chapman u. Pritchard. 
Eocen: Monte Bolea: Italien: Pellegrin. 


Mesozoische Fische. 
Kreide: Osborn. — Brasilien: Mawson u. Woodward. — Libanon: Hennig. 
— Brasilien: Woodward. — Escragnolles: Hitzel. — Krim: Karakasch. — England: 
Woodward. — Wealden: Woodward. — Lias, Prevencheres: Sauvage (2). — Litho- 
graphische Schiefer Nusplingen: Heincke. — Trias, Oberschlesien: Ahlburgh. 
— Idaho: Goddard. 


Palaeozoische Fische. 
Perm, Idaho: Hay. — Yorkshire: Wellburn. — Kohle, Britannien: Tra- 
quair. — Obercarbon, Samara: Stuckenberg. — Untercarbon, Schottland: 
Traquair. — Devon, New York: Ohio: Eastman. 


IV. Systematisches Verzeichnis der Nova. 
Teleostei. 
Plectognathi. 
Canthigaster australis n. sp. Stead (3). 
Diodon formosus, connewarrensis nn. spp. Chapman u. Pritchard. 


Pediculati. 
Aeschynichthys n. subg. Ogilby (2). 
Antennarius avalonis n.sp. Jordan u. Starks (1). 
Rhycherus n.g. wildii n.sp. Ogilby (2). 
Tathicarpus n. g. butleri, muscosus nn. spp. Ogilby (2). 


Opisthomi. 
Mastacembelus longicauda n.sp. Boulenger (13). 


Acanthopterygii. 
Ophidiidae. 
Pseudophidium n.g. giganteum Kittl. Gratzianow (3). 
Diplacanthopoma squamiceps n. sp. Lloyd (1). 


Zoarcidae. 
Lycodes jordani n. sp. Evermann u. Goldsborough (3). 


90 IV. Pisces für 1907. 


Pholididae. 
Pholis gilli n. sp. Evermann u. Goldsborough (3). 


Blenniidae. 


Blennius thysanius n. sp. Jordan u. Seale (2). . 
Petroscirtes kocht n. sp. Weber, M., — vulsus n. sp. Jordan u. Seale (2). 
Salarias simonyi n. sp. Steindachner (1). 

Starksia holderi n. sp. Jordan u. Starks (1). 

Trigrammus n. subg. Gratzianow (3). 

Lumpenus longirostris n. sp. Evermann u. Goldsborough (3). 


Gobiesocidae. 
Gobiesox fulvus n. sp. Meek (2). 
Aspasmogaster n.g. Waite (1). 


Notothenitdae. 


Notothenia scotti, hodgsoni nn. spp. Boulenger (?). 
Champsocephalus macropterus n. sp. Boulenger (2). 
Bathydraco macrolepis n. sp. Boulenger (2). 


Triglidae. 
Otohime n. g. Jordan u. Starks (2). = 
Peristethus adeni n. sp. Lloyd (1). 


Agonidae. 
Pallasina eryngia n. sp. Jordan u. Richardson (1). 


Hoplichthyidae. 
Hoplichthys haswelli n. sp. Mc Culloch. 


Platycephalidae. 


Elates n. g. thompsoni n. sp. Jordan u. Seale (2). 
Insidiator detrusus n. sp. Jordan u. Seale. 


Cottidae. 


Cottus chamberlaini n. sp. Evermann u. Goldsborough (3), — koshnewkowi n. sp. 
Gratzianov (1). 

Cottinella n. subg. Berg (3). 

Mesocottus n. g. Gratzianow (1). 

Cephalocottus n. g. Gratzianow (1). 

Artediellus europaeus, scaber nn. spp. Knipowitsch. 

Batrachocottus nikolskii n. var. multiradiatus Berg (3). 

Blennicottus clarci n. sp. Evermann u. Goldsborough (3). 

Icelinus burchami n. sp. Evermann u. Goldsborough (3). 

Cottunculus spinosus n. sp. Gilchrist. 

Taurulus n. subg. (Myxocephalus) bubalis Euphr. Gratzianow (3). 

Thecopterus n. g. aleuticus n. sp. Smith, H. 


IV. Pisces für 1907. 91 


Comephoridae. 
Comephorus dybowskii n. sp. Korotneff. 


Hexagrammidae. 
Hexagrammoides n. g. Gratzianow (3). 


Scorpaenidae. 


Sebastodes alexandri n. sp. Evermann u. Goldsborough (1), — swifti n. sp. Ever- 
mann u. Goldsborough (3). 

Gennadius n. g. stoliczkae Day. Jordan u. Seale (2). 

Hypomacrus n. g. albaiensis n. sp. Evermann u. Seale. 

Tetraroge monacanthus, gymnoderma nn. spp. Gilchrist. 


Gobiidae. 

Eleotris fimbriatus n. sp., heterodon n.sp., nesolepis nn. spp. Weber, A. (1). — 
kribensis n. sp. Boulenger (10), balearicus n. sp. Pellegrin u. Fage, pruvoti 
n. sp. Fage. 

Pogoneleotris microps n. sp. Weber, A.(1). 

Botrychus zonatus n. sp. Weber, A. (1). 

Oxyurichthys laterisquamatus n. sp. Weber, A. (1). 

Gobius beauforti n. sp. Weber, A. (1), — panayensis n. sp. Jordan u. Seale (2), — 
strictus n. sp. Fage (1). 

Glossogobius campbellianus n. sp. Jordan u. Seale (1). 

Rhinogobius lungi, ocyurus nn. spp. Jordan u. Seale (2). 

Chloea nakamurae n. sp. Jordan u. Richardson. 

Creisson n. g. validus n.sp. Jordan u. Seale (2). 

Oplopomus vergens n. sp. Jordan u. Seale (2). 

Sicydium pittieri n. sp. Regan (%), — altum n. sp. Meek (2). 


Pleuronectidae. 


Platophrys palad n. sp. Evermann u. Seale. 

Pleuronichthys ritteri n. sp. Starks u. Morris. 

Laeops nigrescens n. sp. Lloyd (1). 

Solea cleverleyi n.sp. Gilchrist. 

Plagusia marmorata n. var. africana Gilchrist. 

Pardachirus klunzingeri n. sp. Weber, A. (1). 

Synaptura villosa n. sp. Weber, A. (1), — regani n. sp. Gilehrist. — sorsogonensis 
n.sp. Evermann u. Seale. 

Cynoglossus acaudatus n. sp. Gilchrist. 

Symphurus vittatus n. sp. Weber, A. (1). 


Zeidae. 
Pseudocyttus n. g. Gilehrist. 
Cyttosoma maculatus, rhomboidales, verrucosum nn. spp. Gilchrist. 
Neocyttus n. g. Gilchrist. 


Scombridae. 
Scomber neglectus n.sp. Kampen (1). 
Nesogrammus n.g. (near Scomberomorus) piersoni n.sp. Evermann u. Seale. 


92 IV. Pisces für 1907. 


Carangidae. 
Caranz altissimus n. sp. Jordan u. Seale (3), — dasson n.sp. Jordan u. Snyder, 
— freeri n. sp. Evermann u. Seale, — guedesinfanter n. sp. Priem. 
Citula halli n. sp. Evermann u. Seale. 


Scaridae. 
Callyodon clerae n.sp. Jordan u. Seale (%), — latifasciatus n.sp. Seale u. Bean. 
Pseudoscarus arabicus n.sp. Steindachner, collana n. var. eques Steindachner, 
helitropinus, vitriolinus nn. spp. Bryan. 
Scaridea acrosa n.sp. Jordan u. Snyder. 


Labridae. 
Thalassoma neanis n. sp. Jordan u. Snyder. 
Choerops zamboangae n. sp. Seale u. Bean. 
Labrodon confertidens, depressus nn. spp. Chapman u. Pritchard. 


Pomacentridae. 


Pomacentrus popei, alexanderae, philippinus nn, spp. Evermann u. Seale. — 
suvarovensis D. Sp. Stead (3). 
Abudefduf turchesius n. sp. Jordan u. Seale (3). 


Cichlidae. 


Batrachops scottii n. sp. Eigenmann. 

Cichlasoma alfari, milleri, granadense, dorsatum, nigritum nn. spp. Meek (2), 
— acutum, globosum, manana nn. spp. Miller. 

Erryethrichthus n.subg. Meek (2). 

Palaeochromis n. g. daresti, rousseleti nn. spp. Sauvage (1). 

Paratilapia angusticeps n. sp. Boulenger (12). 

Tilapia swynnertoni n. sp. Boulenger (11). 

Heterogramma corumbae n.sp. Eigenmann u. Ward. 

Chaetobranchiopsis australe n.sp. Eigenmann u. Ward. 

Geophagus australe n. sp. Eigenmann. 


Teuthididae. 


Lo unimaculatus n. sp. Evermann u. Seale. 
Zebrasoma deani n. sp. Hussakof. 


Acanthuridae. 
Zanclus ruthiae n. sp. Bryan. 


Mullidae. 


Upeneus luzonius n.sp. Jordan u. Seale (2). 
Pseudopeneus ischyrus n. sp. Snyder. 


Sparidae. 
Scolopsis bulanensis n. sp. Evermann u. Seale, — luzonia n. sp. Jordan u. Seale (2). 
Girella mezina n.sp. Jordan u. Starks (3). 
Sparus chrysopterus n. sp. Kishinouye (2). 


IV. Pisces für 1907. 93 


Pristipomatidae. 


Pomadasis grandis n, sp. Meck (2). 


Lactariidae. 


Lactarius burmanieus n.sp. Lloyd (2). 


Gerridae. 


Gerres simillimus n. sp. Regan (1), — socotranus n. sp. Steindachner (1). 
Leiognathus stercozarius, edwardsi nn. spp. Evermann u. Seale. 
X ystaema baconensis n. sp. Evermann u. Seale. 


Seriaenidae. 


Sciaena heinii n. sp. Steindachner (1). 
Pseudosciaena undovittata n. sp. Jordan u. Seale (3). 


Pseudochromididae. 


Latilus ruber, auratus nn. spp. Kishinouye (1). 


Serranidae. 
Chrysoperca n. subg. Fowler (4). 
Epinephelus lightfooti n. sp. Fowler (4). 
Cephalopholis kendalli, obtusauris nn. spp. Evermann u. Seale, — maculatus n. sp. 
Seale u. Bean. 
Serranus phaeostigmaeus n. sp. Fowler (4). 
Roseveltia aloha n.sp. Jordan u. Snyder. 
Eudulus n.n. Fowler (4). 
Callidulus n. subg. Fowler (4). 
Centropomus altus n. sp. Regan (1). 
Priopis lungi n.sp. Jordan u. Seale (2). 
Apogon beauforti, sandei, wichmanni nn. spp. Weber, M. (1, 3). 
Amia jenkinsi n.sp. Evermann u. Seale, — cavitensis n. sp. Jordan u. Seale (2), 
— elizabethae n. sp. Jordan u. Seale (3). 
Astrapogon n. subg. Fowler (3). 
Apogonichthys mentalis n.sp. Evermann u. Seale. 
Lutianus luzonius n.sp. Evermann u. Seale. 
Terapon idoneus n. sp. Ogilby (4). 
Mionorus ramsayi n.sp. Fowler (5). 
Nemipterus worcesteri n.sp. Evermann u. Seale. 
Isobuna n.g. japonica n. sp. Steindachner (1). 
Quinquarvus n.g. Jordan (3). 
BEvistias n. g. Jordan (3). 


Centrarchidae. 


Dules marginatus n. subsg. Fowler (3). 
Boulengerina n. subg. Fowler (3). 
Parapygaeus n. g. polycanthus n. sp. Pellegrin (11). 


Berycidae. 
Lophocephalus n. g. anthrax n.sp. Oserio (3). 


94 IV. Pisces für 1907. 


Alletriognathi. 
Velifer multiradiatus n. sp. n. subord. Regan (3). 


Anaeanthini. 
Gadidae. 
Laemonema globiceps n. sp. Gilchrist. 


Macruridae. 


Macrurus nigromaculatus n. sp. Me Culloch. 
Macruronus magellanicus n. sp. Lönnberg (2). 


Percesoees. 
Stromateidae. 
Ariomma evermanni n. sp. Jordan u. Snyder. 


Sphyraenidae. 
Sphyraena putnamiae n. sp. Jordan u. Seale (3). 


Polynemidae. 
Polydactylus opercularis n. sp. Seale u. Bean, — rophomus n. sp. Jordan u. Seale (3). 


Mugilidae. 
Agonostomus macracanthus, salvini nn. spp. Regan (6). 


Atherinidae. 


Atherina mochon n. var. aegyptia bonapartii n. sp. Boulenger (1). 

Bedotia geayi n. sp. Pellegrin (3). 

Xenatherina n.g. lisa Regan. 

Thyrina meeki n. sp. Miller. 

Melaniris sardina n.sp. Meek (1). 

Pseudomugil novae-guineae n.sp. Weber, M. (1,3). 

Rhombatractus affinis, sertaniensis, lorentziüi, kohii, patoti nn. spp. Weber, M. 
(1, 3), — patoti n.sp. Weber, M. (4). 

Melanotaenia maculata, dumasi nn. spp. Weber, M. (1,3). 

Glossolepis n. g. incisus n. sp. Weber (1). 

Merriamella n. g. doryssa n. sp. Jordan (6). 


Cobitopsidae. 
Rogenio n. g. doryssa n. sp. Jordan (6). 


Scombresocidae. 


Exocoetus socotranus n. sp. (?) Steindachner. 
Hemirhamphus caudovittatus n. sp. Weber, M. (1,3). 


Hemibranchii. 
Syngnathidae. 


Hippocampus bleekeri, agnesae nn. spp. Lowler (3). 
Macleayina n. subg. Fowler (3). 


IV. Pisces für 1907. 95 


Doryichthys caudocarinatis n.sp. Weber, M. (1), — spaniaspis n. sp. Jordan 
u. Seale (2). 

Corythroichthys clerae n.sp. Evermann u. Seale. 

Castelnauina n. subg. Fowler (3). 


ÜOentriscidae. 
Limiculina n. subg. Fowler (5). 
Heteromi. 
Halosauridae. 
Halosaurus niger n. sp. Gilchrist. 
Haplomi. 
Amblyopsidae. 


Typhlichthys osborni, wyandotte nn. spp. Eigenmann (1). 


Cyprinodontidae. 
Cyprinodon richardsoni n. sp. Boulenger (1). 
Fundulus palmquisti n. sp. Lönnberg (1). 
Rivulus flabellicauda, goldmanni nn. spp. Regan (6). 
Lucania browni n. sp. Jordan u. Richardson (2). 
Ilyodon n. g. paraguayense n. sp. Eigenmann (1). 
Gambusia annectens, terrabensis nn. spp. Regan (%). 
Xiphophorus brevis, strigatus nn. spp. Regan (6). 
Poecilia amates n. sp. Miller, — salvatoris n. sp. Regan (6), — tenuis n. sp. Meek (2). 
Platypoecilus tropicus n. sp. Meek (2). 
Phalloceros n. g. caudomaculatus n.sp. Eigenmann (1, 2). 
Phalloptychus n. g. januarius n. sp. Eigenmann (2). 


Scopelidae. 
M yetophum gilberti n. sp. Evermann u. Seale. 
Saurida eso n. sp. Jordan u. Herre. 
Bathypterois filiferus, ater nn. spp. Gilchrist. 


Apodes. 


Gymnothorax philippinus n.sp. Jordan u. Seale (2). 
Jenkinsiella nectura n.sp. Jordan u. Seale (2). 
Muraenichthys devisi, ogilbyi nn. spp. Fowler (5). 
Rhabdura n. g. Ogilby (1). 

Ophthalmichthys intermedius n.sp. Ogilby (1). 


Symbranchii. 
Dysichthys australe n. sp. Eigenmann u. Ward. 


Ostariophysi. 
Loricariidae. 
Plecostomus laplatae n. sp. Eigenmann. 


96 IV. Pisces für 1907. 


Siluridae. 

Clarias langior n. sp. Boulenger (11). 
Copidoglanis novae-guinea n.5p. Weber (1). 
Silurus grahami n.sp. Regan (5). 
Amiurus meeki n.sp. Regan (1). 
Macrones brashnikowi, herzensteini nn. spp. Berg (8). 
Chrysichthys rueppelli n. sp. Boulenger (1). 
Pimelodus brachycephalus, boucardi, rogersi nn. spp. Regan (7), 
Pimelodella mucosa n.sp. Eigenmann. 
Hemipimelodus velutinus n. sp. Weber, M. (1, 3). 
Rhamdia heteracantha, brachycephala, salvini, underwoodi nn.spp. Regan (1), barbata, 

regani nn. spp. Meck (I). 
Amphilius hargeri n. sp. Boulenger (15). 
Paramphilius n. g. trichomycteroides n.g. Pellegrin (1). 
Auchenoglanis ballayı n. var. gravoti Pellegrin (4). 
Brachyplatystoma goeldii n. sp. Eigenmann u. Bean. 
Taenionema n.subg. steerei n.sp. Eigenmann u. Bean. 
Aelurichthys scutatus, isthmensis nn. spp. Regan (1). 
Galeichthys quentheri n. sp. Regan (1). 
Henonemus n. g. intermedius Eigenmann u. Ward. 
Homodiaetus n.g. anisitsi n.sp. Eigenmann u. Ward. 
Iheringichthys megalops n. sp. Eigenmann u. Ward. 
Synodontis batesii n. sp. Boulenger (11). 
Corydoras australe n.sp. Eigenmann u. Ward. 
Hemidoras paraguayensis n. sp. Eigenmann. 


Cyprinidae. 

Moxostoma mascotae, parvidens nn. spp. Regan (1). 

Labeo ruddi n. sp. Boulenger (7%). — ansorgii n. sp. Boulenger (12), — parvus n. Sp. 
Steindachner (1). 

Discognathus yunnanensis n. sp. Regan (5). 

Varicorhinus brucii n. sp. Boulenger (3), — Zornieri n. sp. Steindachner (2). 

Barbus polylepis, brucii, sector, elephantis nn. spp. Boulenger (3), — decipiens 
n.sp. Boulenger (9). — aspilus, trispilomimus nn. spp. Boulenger (13), 
callipterus n. sp. Boulenger (14), — johnstoni n. sp. Boulenger (15), — campta- 
canthus n. var. co!tesi Pellegrin (4), — quinquemaculatus n. sp. Seale and Bean, 


— mylodon n.sp. Berg (8), — macropristis n. subsp. meruensis, usambarae 
n. sp. Lönnberg (1). 
Sohizothorax taliensis n.sp. Regan (5), — pseudoaksaiensis n. subsp. Berg (4). 


Diptychus annandalei n. sp. Regan (11). 

Rasbora punctulatus n. sp. Seale u. Bean. 

Danio browni n.sp. Regan (11). 

Xenocypris sungariensis n. sp. Berg (9), — lampertii n. sp. Popta (1). 

Algansea affinis, stigmatura nn. spp. Regan (1). 

Phoxinus czekanowskii n.subsp., ignatowi, grumi, perenurus, sacraliensis 
nn. subspp. Berg (%). 

Acheilognathus signifer n. sp. Berg (1). 

Leucogobio n. g. notacanthus n. sp. Berg (2). 


IV. Pisces für 1907. 97 


Aspiolucius n. g. Berg (4). 

Barilius neavii n. sp. Boulenger (16), — neglectus n. sp. Stieler. 
Mearnsella n. g. alestes n. sp. Seale u. Bean. 

Chasmistes oregonus n. sp. Jordan (6). 

Leptobotia mantschuria n. sp. Berg (9). 

Lefua echigonia n.sp. Jordan u. Richardson (1). 
Plagiognathops n.n. Berg (9). 


Gymnotidae. 


Sternarchella n. g. schoti Stdr. Eigenmann, Atee u. Ward. 
Sternarchogiton n. £. 
Sternarchorhamphus n.g. nattereri Steindachner, Eigenmann, Atee u. Ward. 


Characinidae. 


Phoxinopsis n.g. typicus n. sp. Regan (8). 

Pogonocharax n.g. rehi n. sp. Regan (8). 

Alestes erythropterus n. sp. Pellegrin (9). 

Pellegrinina n. g. hetrolepis n. sp. Fowler (2). 

Phenacogrammus n.g. interruptus n.sp. Eigenmann (1). 

Petersius woosnami n.sp. Boulenger (15). 

Petersius tangensis n. sp. Lönnberg (1). 

Brycon guatemalensis n. sp. Regan (1). 

Bryconamericus n. g. exodon n. sp. Eigenmann (1). 

Tetragonopterus n. sp. Pellegrin (2). 

Eobrycon n. g. Jordan (6). 

Astyanaxz emperador, orthodus, atratoensis, megalops nn. spp., rutilus n. subsp. 
Eigenmann u. Ogle, — atahualpianus, nasutus n. sp. Meek (1). 

Deuterodon n. g., igquape n. sp. Eigenmann. 

Hemigrammus micropterus, tridens, boulengeri, anisitsi, santae, inconstans 
nn. spp. Eigenmann u. Ogle. 

Aphyocarax rathbuni, stramineus nn. spp. Eigenmann u. Ogle. 

Cynocharax n. subg. (Üyriocharax) Fowler (2). 

Bramocharax elongatus n. sp. Meek (1). 

Thoracocharax n. subg. (Pseudocorynopoma) Fowler (2). 

Charax atratoensis caliurus nn. spp. Eigenmann u. Ogle. 

Otenocharax n. g. bogotensis n. sp. Regan (9). 

Cheirodon ribeiroi, micropterus nn. spp. Eigenmann (1). 

Mimagoniates n. g. barberi n. sp. Regan (9). 

Coscinoxyron n. g. eulter n. sp. Fowler (2). 

Odontostilbe microcephalus n. sp. Eigenmann u. Ogle. 

Evermannolus n.n. Eigenmann u. Ogle. 

Gübertolus n.n. Eigenmann u. Ogle. 

Waiteina n. subg. (Serrasalmus) Fowler (2). 

Myleus levis n.sp. Eigenmann u. Me. Atee. 

Holopristes riddlei n. sp. Eigenmann u. Ogle. 

Reganina n.g. Fowler (2). 

Starksina n. g. Fowler (2). 

Sealeina n.g. Fowler (2). 


Arch, £f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. Bd, Il. H.1, (IV,) 7 


98 IV. Pisces für 1907. 


Cyrtocharax n. g. Fowler (2). 

Belonocharax n. g. beani n. sp. Fowler (2). 

Siphyraenocharax n.subg. (Acestrorhynchus) Fowler (2). 

Nannocharax ocellicauda n. sp. Boulenger (19). 

Leporinus parae n.sp. Eigenmann u. Ogle. 

Parodon paraguayensis, piracicabae nn. spp. Eigenmann (1). 

Curimatus boulengeri, brevis nn. spp., luciscus bolivae n. subsp. Eigenmann u. Ogle. 
Prochilodus beani n. sp. Eigenmann u. Ogle. 


Malacopterygii. 
Stomivatidae. 
Neostomias n. g. Gilchrist. 
Eustomias, filiferum n. sp. Gilchrist. 


Clupeidae. 
COlupea immaculata, okinawensis, mizun nn. spp. Kishinouye. 
Knightia n. g. eocaena n.n. Jordan (6). 
Pomolobus? melanostomus n. sp. Eigenmann. 
Dorosoma chavesi n.sp. Meek (1). 
Engraulis koreanus n. sp. Kishinouye (3). 


Mormyridae. 
Mormyrus guus n. sp. Pappenheim (1). 


Elopidae. 
Osmeroides latifrons n. sp. Woodward (1). 
Dinelops n. g. ornatus n. sp. Woodward (1). 


Leptolepidae. 
Leptolepis valdensis n. sp. Woodward (2). 
Etringus n. g. scintillans n. sp. Jordan (6). 


Ganoidei. 
Holostei. 

Xynesthes n. g. velox n. sp. Jordan (6). 
Belonostomus (?) carinatus n. sp. Mawson u. Woodward. 
Eugnathus vetteri n. sp. Heineke. 
Gyrodus (?) picteli n.sp. Karakasch. 
Mesodon spinosum n. sp. Hennig (2). 
Colobodus chorzowiensis n. sp. Ahlburg. 


Arthrodira. 
Dinichthys dolichocephalus, .n. sp. Eastman. 
M ylostoma newberryi n. sp. Eastman. 
Glyptaspis abbreviata n. sp. Eastman (2). 
Macropetalichthys pelmensis n. sp. Hennig (3). 
Protilanichthys fassatus n. sp. Eastman (2). 
Pholidosteus n. g. (Coccosteus) friedelii n. sp. Jaekel. 


IV. Pisces für 1907. 99 


Crossopterygii. 
Mawsoni n.g. gigas n.sp. Mawson u. Woodward. 


Ostracophori. 
Antiarchi. 
Asterolepis clarkeı n. sp. Eastman (2). 


Ostracodermi. 


Cyathaspis barroisi n. sp. Leriche. 
Pteraspis gosseleti, traquairi nn. spp. Leriche. 


Chondropterygii. 
Holocephali. 
Hydrolagus waitei n. sp. Fowler (5). 
Psychichthys n. subg. (Hydrolagus) Fowler (5). 
Edaphodon sweeti n.sp. Chapman u. Pritchard. 
Ischyodus mortoni n.sp. Chapman u. Pritchard. 
Ptyctodus punctatus n. sp. Eastman (2). 


Plagiostomi. 
Galeocerdo fasciatus n. sp. Kampen (2). 
Hemipristis chiconis n. sp. Jordan (6). 
Carcharodon arnoldi, riversi, branneri nn. spp. Jordan (6). 
Isurus smithii n.sp. Jordan (6). 
Acrodus wempliae n. sp. Jordan (6). 
Heptranchias andersoni n.sp. Jordan (6). 
Etmopterus paessleri n. sp. Lönnberg (2). 
Platyspondylus n.g. foureaui n.sp. Haug. 
Raja punctata n.f. Pietschmann. 
Malacobatis n. g. Gratzianow (3). 
M yliobatis moorabbinensis n. sp. Chapman u. Pritchard. 
Rhinoptera prisca n. sp. Woodward (3). 
Narcine mollis n. sp. Lloyd (1). 


Ichthyotomi. 
Cladodus prototypus n. sp. Eastman (2). 


Ineertae sedis. 
Machaeracanthus longaevus n. sp. Eastman (2). 
Lissoprion n.g. ferrieri n.sp. Hay (2). 


Cyelostomi. 
Agnathomyzon n. g. caspicus n. sp. Gracianow (3). 
Polistotrema deani n. sp. Evermann u. Goldsborough (3). 


7% 


100 IV. Pisces für 1907. 
Inhaltsverzeichnis. 
Seite 
I. Verzeichnis der Veröffentlichungen mit Referaten . . ....... 1 
11. Übersicht nach: dem. Stoff — : Krenaltph 2 12.20, ee 76 
Ontogenie, Histogenie, Organogenie . „nun... 20 2 u 76 
Histologie, Anatomie, Morphologie. . . = “u... = on eurer 77 
Phylogenie; System und Nomenklatur; Haut, Skelett . . ...... 78 
Muskeln, Bänder, Gelenke; Elektrisches Organ; Nervensystem . . . . 79 
Darmkanal! sn: wusste ae ee ee 80 
Gefäßsystem und Leibeshöhle; Harn- und Geschlechtsorgane; Physiologie 81 
Gift und: Giftdrusen;, Biologie, sun sn 30 Wine ne el ee 82 
Rischerei, und. Rischzucht 3... 0.0 ver ne a re 84 
KTSHRaumstile War ren sea te ee ee Ne 835 
Arktıs, Antarktis; "Europa \ as mente os ee ne ee 85 
DE) 0 EA en AR SR RENNENS ne alone io 0 0 © 86 
AFTER ee, EN TV 87 
Nordamerika; Australien, Neu-Guinea, Polynesien . .. :» ..... 88 
Fossile Fische; Kaenozoische Fische; Mesozoische Fische; Palaeozoische 
Bische: u. N re N BSR 89 
IV. Systematisches Verzeichnis. der. Nova’... „2.2 2 Se 89 
Teleostei, Plectognathi, Pediculati, Opisthomi, Acanthopterygü, Ophi- 
diadae), Zoateidae za .n we we ee ee. 2er EEE 89 
Pholididae, Blennidae, Gobiesocidae, Nototheniidae, Triglidae, Agonidae, 
Hoplichthyidae, Platycephalidae, Cottidae . . . . 222.2... 90 
Comephoridae, Hexagrammidae, Scorpaenidae, Gobiidae, Pleuronectidae, 
Zeidae,zScombridae. me ee era tee „1er Tele 91 
Carangidae, Scaridae, Labridae, Pomacentridae, Cichlidae, Teuthididae, 
Acanthuridae, Mullidae, Sparidae'. .. ! 2. .n 0... Soc 92 
Pristipomatidae; Lactariidae, Gerridae, Sciaenidae, Pseudochromididae, 
Serranidae, Centrarchidae, Beryeidae „ 2 2. 2. 2m. ne 93 


Allotriognathi; Anacanthini, Gadidae, Macruridae; Percesoces, Stroma- 
teidae, Sphyraenidae, Polynemidae, Mugilidae, Atherinidae, Cobi- 
topsidae, Scombresocidae; Hemibranchi, Syngnathidae ..... . 94 

Centriscidae; Heteromi, Halosauridae; Haplomi, Amblyopsidae, Cyprino- 
dontidae, Scopelidae; Apodes; Symbranchii; Ostariophysi, Loricariidae 95 


Siluxidae, Cypriaidae 22. Be ee an. ee Pe 96 

Gymnotidae, ''Charaeinidae.. „25.0 sun. a ee 97 

Malacopterygii, Stomiatidae, Clupeidae, Mormyridae, Elopidae, Lepto- 
lepidae; Ganoidei; Holostei; Arthrodira . . ... 2.2.2... 0. 98 


Crossopterygii; Ostracophori; Antiarchi; Ostracodermi; Chondropterygü, 
Holocephali; Plagiostomi; Ichthyotomi; Incertae sedis; Cyclostomi . 99 


Nr ——— 


Archiv f. Naturgesch. 74. Jahrg. 1908. 


Em. Trojan, Holostaspis sita. 


Lichtdruck von A. Frisch, Berlin W 35. 


Taf... 


Archiv f. Naturgesch. 74 Jahrg 1908. 


2.J Thomas Litk.Iast, Berlin 5.32. 


e7 


Embr. Strand, 2 Arbeiten über nordafrikanische Spinnen. 


EStwand, del, 


BETEN ES FeRt a a) a 


Archiv. Naturgesch. 14 Jahrg. 1008. 


up rn n Ale 


dist. at 


RR Michaelsen. Zur Kenntnis d. Tubifieiden. 


ne Te TEE k 
' n x 
Fe: 5 2 % N 
. 
| 
L 


Archiv f. Naturgesch. 74 Jahrg.1908. 


AH Vohofir.d, Natır gez. 


Eee 


Br 5.53. 


DIE: 


Re 


LALIRDRESLEIUJRSL. 


K.W.Verhoeff, Jsopoda. 


[74 


rg 


T 
A 


Archiv f. Naturgesch. 74 Jahrg.1908. 


AM 


Archiv f. Naturgesch.1908. 


Ronmuas, Dir Bess, Berlor.S.33. 


Felber, dess, Per 
Jacq.Felber-:Helicopsvche.sperata 


Led 


ll 


5 WHSE 02886