mEuTLT N 1 PTzE rer wur Antara Au ar G = Min R Fi vooche . d . ‘ D f an on - J Da Ya Fan Hhakının ni ‘ Araanaın ‘ ‘ vunoı KON RR f ne al jahren { ö wenn L ji Ua BRRIRREIER, ’ sa he r Dr N k Er I ERTL LER ET ZT E eat r I» di! aiie, er A rl linaniderihn 5 a I) a 1 ei h PIEETRFTITT EI TI FEIN) 4 RIEF TE ne Y rei! p . NH .. NER IN ErI9 IELR) Den aan ri Kuhn ee end R BEER ER ...% “ EIRPEDE Er ANETTE DI7T PLTELZTT FH Pie EILIITZ ' R a una Zu rar Iran wii nie BIT An 2 “u .. ‘ r IDEREIELEN IT IL DES LETIEUE, PIE oo . dmsanet aleahirtr g In, asien NIRIEED EN halbes ahaypannid ınfanad Un « aa 1 nee A hans KOPNRPRN HEITTENN e DEE 1 PTR Fee “arh.- Selm idhr IH " et eher win neh a eh us m Yard * TIRTErTTE TIL 2ER: u, R \ N * bitasnpnh ı Termamdıta PAHAME f esiehlrs Ar rn Karmann cn plhh hung mnnigdade in ae R i KIT TIEL SITE ER ar ang r ver) Mer ‘. Da . * LEER ZTFITI TEN «Wo 7 {} D 120 > ara! h IEIER EEE TE 7 re N IPLLEEK TEE ET ET ı 1, ß . N f . Be \# Inrıart" ‘ NIE LINE ne ng * R v aageatunee LIE FIT ErTZ IT ih, " “ dr aar LARL TIER RE un hie yeren u] BEE Er ET RTL LT 0 CHLIETIETELTERTLELIE TIL IT ET Deere er Eee N fErtTercer Man au wneraihe Prien in: . han LIE IIRE TE PP ES ER TTEETIE EST TRa baren ö adiaanen jan Iranhna el) Durz te Wegehal- An hlmsgnhnlg ah santandndenmhany hayranladanı e Edeka nenne Bi PRRREL IRRE POP HU TRE ER BLAUE NERRPEITITERLER BROT TEL BILTIN 117. near ee ' ’ . ALLLTLIENE Publ or dumm ante nor va DLIUr BU E VERET TI PIE IT TE PET ITEEITEEE DrarE Berta Pepe i E 5 .” ’ - K “ir ee ha nn aan an otr n rc . 2 ne IR an Pe Er TE N TEN Veraapentan ale up len VARTORFTIE IRA ITS RÄRA TAGS APE {er ran ı 0 ‘ iu a “ DE in v WERTZTEITE TEE TEE LE; ROHR TT BEL ELEL EN IE IDEE TE IT) PORLITELLITTENT EP rare) Eu “ ER ed aahe le laufe PIIRTELHCERL TITEL LI UI BET EE EL IULIEEIE IE aan, Aug In An Agtohe Lern Tsı [0 Erbe h Glenn ao cn POP TETLEE I ER I PE Tem DUREHLAFEE TEEN TE TETESETETIERTLLTIDERTLTELEITTET DER IT LLIPLTTIEP RER TEE Be y4: el liıe end m aan ee ARTE HEREIN DL LTR IE ET EI ae eh B . le N a En ran own nein be PIE NIE rer hie Hr ind ı Rn WERE W Bd EEE TEST EE PER Er UErR III DE STESLERLTEITN PIE RAHER AI ET Er I ' \ uah ad ’ LEBE EEE CHE TEE TE 2 er LIEFErE IE TEE ErE " . j Fu DIRTY noornhehyusnılährenardag Irassahlegten de A \ ' Trrsanr rd une ; mine gin ade prässhrwagansgienlde jehaähchdn vie b N na “A Narr! . I are 1 un. banal er TIER I ALL N re Pr ni * «+1 PIE ERTBERTEL TITEL IT LEET0 (ale Urn f va N b DIESE URRLHTERLTETRTT ia: " Kl BALL 4 ü fi “ee u ' he-ame FUOWTELBESTILETE LU LIE LESLETE TEE arie ini 1 DTZEITO TEE LTE NIT) aha 4, H th vr ‘ f EBo I AL HR JLDETTE EI EEE Ze POTTER ET DIE TEILT FEITTP EEE TREE ö B { wur a ra har rn Re PET TEL ee Wbrndenabi none: anna sts rag . “ ’ ni a ÄM Ae L hohauhtatet nrerenesaunh rn‘ 4 vn» An Eure fBITEr ITEM IN EE RT BUISEE LTE Vertandenad spe bt den anna heran. a ih r j ’ on Yard er nn are gene KANAREN ELITE NOPT ZELTE ET IT r m “ “4a k» ee rad a ur lirehiapten f . \ ten as ‘ D PAUL NTILR Arte DrTuIT Ben rw tı vr BLULIDEFLTI [PEIRT IE II 5 ES AI DIE ar LE Be» f ar r Kris)h vrlunte, + JENLE TIERE PFETIUU FI ErErerEe n . von LEI FESTER BI R 4 Pr BREITER alıad m Iste® 4 re RM Pater PILLELITTZET \ ‚ LIT en t | fabayearge se pAe heat Mora nehrndnnas 11) En] Hy N Maren hun i 3 par gauita ey TE her tem dd DIN IRRE y } i i lo IBE HELLE FILTER UP BILIEPIET, m . ' u im . : 2 uhr ar DITEIRI Ce 1-1 a # . Dan unten uva al sahne vs ir vu ar [1 ı \ ‚, RIO EIIECN ut HI NE . f M t RT) ‘ (RK DIETMILLIE DEN) @ 12% 5 f r i . jat wor s N walten: er 1 t H 1 i 1." N 4 PIE: h I Bol BE BU IE IE yai user! ! iaslını ’ Due 9, A une ran D wu FLILLET FIR) h 2 » 7) rate, v2 Kr . 4 ) rt ö ‘ ee Bi ' 0 [ERPT RER TOCEr N 4 j I N AL EEE IT SPEr SET sur, ° dabepn: n f , nn, I va uantrlnahihunnde def eo, La arg abafnakenlaveng nenn A = 1 ’ I \ a A ir Kadıta [4 ats wars Eye Kalent \ N mer) vo AELPIEZU TEE PITIEE ; R \ PEEEEN en Ay inn Kanlge hrgenrenul f Inie ‚ en u IT RES s > lin n vl ie jariasin 4 ; EEE ri: lan are, j 5 f Aurhatg a Min nr N V TuaEı lachen nun m Kr ch AAN) av Fin Fri PRrTERSIN TER FuSL jrait* Due! BET ED Pau? 1 j lan. 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Me ra Knast rt ir SEE EA N nme DISER TE or FOR THE PEOPLE FOR EDVCATION FOR SCIENCE LIBRARY OF THE AMERICAN MUSEUM OF NATURAL HISTORY il ni) hei rn Fa u u ER IS BT a > ED fe S f R % 2 } e a: t N 4 N Pe > E y y 1 f \ - ‘ - I n \ N ee » x N “r Ni; m { win ’ Pr 27 ARCHIV _ t a ) h iA "N nd \\ NATURGESCHICHTE, GEGRÜNDET VON A. F. A. WIEGMANN, FORTGESETZT VON W.F. ERICHSON, F.H. TROSCHEL, ee =.VON MARTENS, F. HILGENDORF, W. WELTNER UND E. STRAND. .r “\ 5 ) En NEUNUNDSIEBZIGSTER JAHRGANG. 1913 Abteilung B. | 7. Heft. = 7 HERAUSGEGEBEN VON EMBRIK STRAND (BERLIN). ea — NICOLAISCHE VERLAGS-BUCHHANDLUNG R.STRICKER Berlin. Inhaltsverzeichnis. Jahresberichte für 1912. 14.195A)-) une U Insecta. 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[Nebst deutscher Übers.:] Neue asiat. Lepidopteren. Intern. entom. Zeitschr. Guben, Jahrg. 5, p. 87—89, 125—127, 4 figg. — 2 nn. spp. in Colias, 2 nn. abb. in Parnassius (1 Tancre i. 1.), 2 nn. varr. in: Psilogramma, Smerinthus. Babic, K. und E. Rössler. Beobachtungen über die Fauna von Pelagosa. Verh. zool. bot. Ges. Wien, Bd. 62, p. 220—233. — Lepi- dopteren p. 225, 6 Arten. Bachmann, M. Beobachtungen über blütenbesuchende Insekten in der Eichstätter Alp. Mitt. Münchner entom. Ges., Band 3, p. 14—16, 28—32, 41—48, 59—64, 96—105. — Schluß aus 1911. — Fortsetzung der Besucherliste: Allotrope Nektarblumen A von Pastinaca sat. an (alphab.), Nektarblumen A B; Hemitrope p. 30—97, Eutrope p. 97—105, Falterblumen p. 105. Blütenbesuchende Lepidopteren s. „Systematische Anordnung“. Ball, Fr. Notes sur les Lepidopteres de Belgique. Ann. Soc. entom. Belgique, T. 56, p. 277—281, 2 figg. — Übersicht der Formen von Colias palaeno und ihrer Verbreitung, die belgische Form gehört zu europome Esp. Neue Aberration von Argynnis aphirape, ab. haverkampfi S7 von Hockai, Belgien. Ballou, H. A. Insect Pests of the Lesser Antilles, Barbados. London 1912. Preis M. 1,50. Bang-Haas, A. [Forts. aus 1910]: Neue oder wenig bekannte palaearktische Macrolepidopteren. IV. Iris, Bd. 26, p. 103—110. — 7 nn.spp. in: Oeneis (2 nn. varr.), Stilpnotia, Syntomis, Ocnogyna, Hipocrita, Amicta, Holcocerus, Dyspessa, 1 n. ab. in Colas, 2 nn. varr. in: Triphysa, Callophrys. V. Iris, Bd. 26, p. 139—162, 1 Taf. — 23 nn. spp. in: Agrotis 5 (2 nn. varr), Mamestra3 (2 nn. varr.), Hadjina (1n. var.), Hadena 2 (1 n. var.), Lasionycta, Hadula, Raphia, Dasypolia, Tapinostola, Caradrina, Hypomecia, Cucullia 2, Isochlora, Haemerosia, Toxocampa. 5 nn. varr. in: Simyra, Phleboeis, Dianthoecia, Apamea, Euchdia. 1 n. forma in Taeniocampa. VI. Iris, Bd. 26, p. 229—230. — Dolbina elegans n.sp. Bankes, Eustace R. (1). 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On the Larval Stages of certain Arctian Species. Canad. Entom., Vol. 44, p. 132—136, 188—191, 5 figg. — Ei u. Raupenstadien von Apantesis phyllira, placentia, incorrupta, phalerata, Euchaetias spraquet. — (5). New Microlepidoptera. Entom. News, Vol. 25, p. 219 —221. — 3 nn. spp. in: Noctuelia, Schoenobius, Thaumatopsis. — (6). New Noctuid Species. Canad. Entom., Vol. 44, p. 216 — 218. — 3 nn. spp. in: Fotella, Phyllophila, Eustrotia. — (7). Notes on Taylors Types of Geometridae. Canad. Entom. Vol. 44, p. 270—275. — (8). Further Remarks on Thecla clytie, leda and ines. Entom. News, Vol. 23, p. 49—53, 1 pl. — (9). New Species and Genera of North American Lepidoptera. Canad. 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Het Spinapparat van de Larve der Spinsel- bladwesp (Lydia flaviventris). Handelingen 16. Vlaamsch natuur- en geneesk. Congr. Gent. 1912, p. 118—126, 6 figg. — Anatomie und Funktion mit Bezugnahme auf die ähnlichen Verhältnisse bei Lepi- dopteren. *Bell, T.R. The common Butterflies of the Plains of India. (Including those met with in the Hill Stations of the Bombay Presideney.) Parts X—XIH. Journ. Bombay nat. Hist. Soc. Vol. 21, p. 517—544, 3 pls, p. 740—766, 3 figg., p. 1131—1157, 8 figg., 2 pls. — Fortsetzung aus 1911. 7. Host 8 Insecta. Lepidoptera für 1912. Teil X: Papilio Fortsetzung (von 81 P. helenenus an). Genaue Beschreibung, Entwicklung, Lebensweise von P. hel. daksha, polym- nestor, polyles, clytia, paris [Entw. fehlt], P. tamılana (Raupenstadien), 3 Farbendrucktafeln. Teil XI: P.crino, buddha, (Raupenstadien), antiphates, nomius, doson, sarpedon, teredon, agamemmon. Teil XII: Pieridae, illustr. Bestimmungstabelle der indischen Gattungen u. Arten (1131—1140), Allgemeines, Futterpflanzen; 87. [s.h. 972] Leptosia ziphia, Delias hierta [Entw. unbekannt], D. eucharis, Delias eucharis, Prioneris sita, Anaphaeis mesentina, ausf. Beschr., Entwicklung, Lebensweise; 2 Farbendrucktafeln [s.a. System. bei den einz. Arten]. *Bellevoye, L. Nouvelles observations sur la destruction de la Pyrale de la vigne et de la Cochylis en Champagne Bull. Soe. Se. nat. Reims. T.19, p. 9—15 (1910). — Olysia ambiquella und Polychrosis botrana. van Bemmelen, 3. F. (1). Onderzoekingen over de ontwikkeling der kleuren en aderen op de vlindervleugels. Tijdschr. nederl. dierk. Vereen (2), D. 12, p. LI. — (2). Über die Phylogenie der Flügelzeichnung bei Tagschmetter- lingen. Zool. Jahrb., Suppl. 15, Bd. 3, p. 453—478, 1 Taf. Benz, Eugen. Zucht des Attacus atlas. Intern. entom. Zeitschr. Guben, Jahrg. 5, p. 43 —4. Berge-Rebel, Guide pratique de l’Amateur de Papillons. Edid. Frang., p. J. de Joannis. gr. in-8. Paris 1912. 222 pp., 24 pl. col., 97 fig. 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(1911.) — Besprechung der Natur und des Erregers der Flacherie, sowie seiner Zucht, günstiges Ergebnis der Infektionsversuche, Anwendungsmöglichkeit in der Praxis, ins- besondere da die Dauersporen monatelang ihre Ansteckungsfähigkeit bewahren. Die natürliche Bekämpfungsmethode von Insekten- schädlingen ist nur infolge ungenügenden systematischen Studiums in Mißkredit geraten und das Studium aller Krankheiten der Schäd- linge bietet bessere Aussichten als die fortwährend sich mehrenden chemischen Mittel. Publikationen und Referate. 9 *Bernini, ©. Le tignole del melo e del biancospino. Bibl. min. del Coltivatore, Casale Monferrato 1911 Stab. tip. Cassone, 21 pp. Best. Über die Sehschärfe der Insekten. (Ges. Nat. Heilkde. Dresden.) München. med. Wochenschr. Jahrg. 58, p. 106. — Jahresber. Ges. Naturheilk. Dresden 1910-11, p. 38—39, Disk. p. 39. — Die Seh- leistung des Facettenauges. Arch. Augenheilk., Bd. 68, p. 221—230, 2 figg. — Ohne unmittelbaren Bezug auf Lepidopteren. Bethune, €. 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Stat., p. 310-311. — (6) and Donald J. Caffrey. Progress in Controlling the Gypsy Moth in Connecticut in 1911. 11th Rep. Connecticut agric. Exper. Stat. p. 277—280, 1 map. — (9). Progress in Exterminating Two isolated Gypsy Moth Colonies in Connecticut. Journ. econ. Entom., Vol. 5, p. 194-196. — (8). The Pyralid (Omphalocera dentosa Grote), a Pest of Barberry Hedges. 11th Rep. Connecticut agric. exper. Stat., p. 292—2%, 1 pl. — (9). Southern Cabbage Butterfly in Connectieut. 12th. Rep. Connecticut agric. exper. Stat., p. 29. — (10). Spread of the Leopard Moth in Connecticut and its Injury to Shade Trees. Journ. econ. Entom., Vol. 5, p. 241—243. — Zeuzera pyrina. — (11). The Spruce Bud Moth, Tortrix fumiferana Clem. 12th. Rep. Connecticut agric. exper. Stat., p. 291—222. — (12) and D. J. Caffrey. Controlling the Brown-tail Moth in 1912. 12th Rep. Connecticut agrie. Exper. Stat., p. 229—236. — Eupr. chrysorrhoea in Connecticut. — (13). Outbreak of the Fall Army Worm. Laphygma frugiperda S. u. A. 12th Rep. Connecticut agric. Exper. Stat., p. 284—287, 1 pl. Broili, Ferd. [Bearbeiter] s. Zittel, Grundzüge der Palaeontologie (1910). Brombacher, Ernst. Eine dreitägige Sammeltour in den Hoch- vogesen. Intern. entom. Zeitschr. Guben, Jahrg. 5, p. 351—352. — Eine achttägige Sammeltour in die Südvogesen. Jahrg. 6, p. 287—288, 294—29%. — Rhopaloceren, Geometriden. Brown, Ennemies of the Garden s. Brutzer, H. W. Brown, M. A propos de Lithosia unita Hubner. Proc. Verb. Soe. Linn. Bordeaux, T. 66, p. 21—22. — Vork. in der Gironde. Bruhn, S. Agrotis ripae. Intern. entom. Zeitschr. Guben, Jahrg. 6, p. 224—225, 239. — Bemerkungen zu dem Artikel in No. 32 über Agrotis ripae, von H. Rangnow. p. 281—282. — von $. Bruhn p. 312. — Zucht und Lebensweise. — (2). Duftorgane der Schmetterlinge. Intern. entom. Zeitschr. Guben, Jahrg. 6, p. 173. — Orgyia antiqua. — (3). Farbenänderungen bei Raupen infolge verschiedenfarbigen Futters. Intern. entom. Zeitschr. Guben, Jahrg. 6, p. 98-99. — Pyrrhia umbra. *Brunicki, J. Verzeichnis der im Bezirk Stryj gesammelten Schmetterlingsarten. Teil III. [polnisch]. Sprawozd. Kom. fizyogr. Krakau, 45 (1911) p. 66—98. — Teil IV (Sep.), 40 pp. Preis 1,20M. Publikationen und Referate. 13 Brutzer, H. W. Browns Enemies of the Garden. 12 col. plates in-fol. mounted on stout boards with descriptive handbook in 8° in leather bord case. Hull 1912. Preis 15,40 M. Bryk, Felix (1911). Der Linnesche Apollo. Internat. ent. Zeitschr. Guben, Jahrg. 5. Berichtigung p. 229. — Die Röselschen Bilder... [Chrysophanus] s. Courvoisier (3). Bryk, Felix (1). Aporia crataeg: und Parnassius. Soc. entom., Jahrg. 27, p. 80—82, 1 fig. — Aporia crataegi var. pellucida n. ab. sheljuzhkoi (Bryk u. Meinhard). Angebliche Verwandtschaft, Kon- vergenz, Kopula mnemosyne 3 x Aporia 2 (Turati). Ahnlicher Flug, Verschiedenheiten, Blütenbesuch, Ruhestellung. Aporia crataegi var. pellucida n.ab. sheljuzhkor apolloähnlich, Mittelzellfleck wäre auch denkbar, da in der Puppenschalenzeichnung vorhanden. — (2). Über eine melanotische und eine nigristische Argynnis- Form aus Karelia ladogensis. Meddel. Soc. Fauna Flora fennica 1911, Heft 38, p. 4—54, 2 figg. — In. ab. — (3). Sonderbare Lebensgeschichte eines Sonderlings. Natur, Jahrg. 3, p. 163—166, 3 figg. — Orgyia antıqua. — (4). Dr. Arnold Pagenstecher: Über die Geschichte, das Vorkommen und die Erscheinungsweise von Parnassius mnmemosyne L. (Jahrb. nat. Ver. Nat. Wiesbaden, Jahrg. 64). Referat. Soc. entom., Jahrg. 27, p. 6£—66, 1 fig. — Kritisches Referat, Ergänzung der Formen- liste, n. ab. siegeli zur var. hassıca. — (5). Parnassiana II. Die ab. magnifica Ksienschopolski i. 1. Soc. entom., Jahrg. 27, p. 1—2, 1 fig.; Nachschrift p. 14—15, 19—20. — Genaue Beschr., Abb. Ob. Us.; Übergang zu siyx. ?ob überhaupt besonders zu benennen, ist vielleicht die andere Altaiform d. dimorphen 9; P. sibiricus Nordm. (Irkutsk, Typen im Mus. Helsingfors) ist dieser Form sehr ähnlich. Bemerkungen (Sheljuzhko und Pagenstecher) über graslini und sein Vaterland (wohl Altai). Bemerkung über Lege- taschen und Kopulationszeit. — (6). Parnassiana III. Der Apollo aus dem Sajangebirge (Par- nassius apollo L. var. sojoticus m. nov. subsp.) l.c. p. 11—12, 4 figg. — Abbn. $ 2 der neuen Form und $ 9 var. hesebolus. — (9%). Parnassiana IV. Parnassius antijesuita nov. subsp. m. l.c. p. 26—27, 2 figg. — Abbn. der neuen Form (aus Katalonien) u. der benachbarten franz. Form pyrenaicus. — (8). Parnassiana V. Zur Synopsis der asiatischen Mnemosyne. l. e., Jahrg. 27, p. 24—25, 38—40, 48—50, 52—53 (Berichtigung 8. 62), 61—62, 71—74, 87—89, 99—101, 106—107, 112, 25 figg. [unvoll- ständig, Schluß 1913:] Jahrg. 28, p. 14—18, 23—24. — Prinzipielles über Lokalformen und Vergleichsmaterial; der nomenklatorische Typus (Benennung ugrofennıca vorgeschlagen), Besprechung finn- ländischer Formen (8 Abbn.), dänische Lokalrasse (banghaasi n. var.). Variabilität a) Geäder, ausführliche Besprechung und Gruppierung vorkommender Abweichungen: metathetische (enderleini, rebeli sowie P. apollo bosniacki nn. abb.), multiplikatorische (spuleri; reuteri in P. rhodius [variabikis]), eliminative und interruptorische Abänderungen, 1. Heft 14 Insecta. Lepidoptera für 1912. b) Flügelgröße, ce) Flügelfarbe (abb. mazbarteli, perfusa), d) Zeichnung: Vorderflügel, Hinterflügel, Unterseite (nicht homogryph) (abb. poppis, maculata, herrichi). Legetasche: Variation und Ursprung (vorläufige Andeutung). H — (9). Parnassia VI. Über die Äuglein des amerikanischen Dehus. Soc. entom., Jahrg. 27, p. 57—58, 1 fig. — Regressive Variationen, Synonymie, n. ab. mariae, Abbn. v. smintheus abb. leonhardi , mariaeg, sedakovi $, minusculus $ (Zwerg.). — (10). Parnassiana VII. Ein parnassiophiles Insekt. 1. e., p. 85. — Exochilum eircumflexum aus carelius. — (11). Parnassiana VIII. Noch einmal über den Linn&schen Apollo. Soc. entom., Jahrg. 27, p. 95—97, 5 figg. [Unvollständig, Schluß Jahrg. 28, p. 3—4.] — Norwegische apollo-Formen, Abb. P. apollo L. Neotype SQ u. a. — (12). Vornehme Parnassius-Formen. Jahrb. Nassau Ver. Nat. Wiesbaden, Jahrg. 65, p. 2—35, 1 Taf. — Parnassius charltonius Gray und seine Formen, 6 nn.abb., 2 nn. varr. — (13). Aktuelle Parnassiusfragen. Entom. Mitt., Vol. V, p. 376 —882. — Drohende allgemeine Ausrottung von P. apollo, vorgeschlagen Domestikation. Die zahlreichen Neubenennungen Ursache der starken Nachfrage; gewissenhafte Diagnosen empfohlen, womöglich Abbildunge, um identische Formen mit verschiedenen Namen zu vermeiden. Am besten wären die Formen nur mit Patria-Angabe auszubieten. ‚Seleetio commercialis‘“. Buchner, Paul. Studien an intracellularen Symbionten. I. Die intracellularen Symbionten der Hemipteren. Arch. Protistenkde., Bd.26, p. 1—116, 12 Taf., 29 figg.. — Mit Beziehung auf das Vorkommen bei anderen Ordnungen, auch Lepidopteren. Buhl, Franz. Bekämpfung des Heu- und Sauerwurmes. Mitt. deutsch. Weinbauer Jahrg. 7, 5 pp. — Neuere Versuche in Frankreich. Bunge, Hermann. Erfolgreicher Zuchtversuch mit Macrothylacia rubi. Intern. entom. Zeitschr. Guben, Jahrg. 6, p. 119—120. Burgefi, H. Beiträge zur Biologie der Gattung Zygaena Fab. (Anthrocera Scop.). III. Über die Futterpflanzen der Zygaenen-Raupen. Zeitschr. wiss. Insektenbiol., Bd.8 (1912), p. 121—125, 184—188, 197—201. Berichtigung p. 293f. Zusatz (Reinberger) p. 386. — Allgemeine Bemerkungen über Polyphagie und Spezialisierung. Un- zuverlässigkeit der Literaturangaben. Die mitteleuropäischen Zygaena- Arten (ausser von coronillae) ‚fressen nie die Pflanze, deren Namen sie tragen.“ Ausführliche Gegenüberstellung der Literaturangaben und der richtigen Futterpflanzen für die einzelnen Arten. — Dorf- meister erweist sich als einziger kritischer Beobachter. Schwierigkeit der Beobachtung spez. bei Zygaena. Systematische Pflanzenliste mit Angabe der darauf vorkommenden Arten. Konstatierung, daß alle Zygaenen extreme Spezialisten sind. Burgess, A. F. Some Shade Tree Pests in Eastern Massachusetts. Journ. econ. Entom., Vol. 5, p. 172—178, 2 pls. — Diskussion p. 178 Publikationen und Referate. 15 — 179. — Zeuzera pyrina, Orgyia (Hemerocampa) leucostigma, Be- kämpfung. Burt, M. Robert Shelford. Entom. Rec. Journ. Var., Vol. 24, p. 205—206, Bildnis. Burrows, €. R. N. On the nictitans Group of the Genus Hydroecia Gn. Trans. entom. Soc. London 1911, p. 738—749, 8 pls. — Revision auf Grund der Kopulationsorgane, historischer Überblick. Burzynski. Zndromis versicolora.. Emtomol. Zeitschr. Frankf., Vol. 25, p. 252. — Vorkommen, Lebensweise, Massenflug 1911 (Hann- nover). Busck, August (1). Two New Californian Acrolophidae. Proc. entom. Soc. Washington, Vol. 14, p. 184. — 2 nn. spp. in Acrolophus. — (2). New Mexican Acrolophidae. Proc. entom. Soc. Washington, Vol. 14, p. 222—224. — 5 nn. spp. in Acrolophus. — (3). Deseriptions of New Genera and Species of Microlepi- doptera from Panama. Smithson. miscell. Coll., Vol. 59, No. 4, 10 pp., 1 pl. — 8 nn. spp. in: Urangela n.g., Moriloma n.g., Tocasta n. g., Dolhdiria n.g., Gonada, Lupercalia n.g., Peleopoda, Ordrupia. — (4). A New Microlepidopteron of the Genus Epicalluma Dyar from Pennsylvania. Proc. entom. Soc. Washington, Vol. 14, p. 44. — Entom. News, Vol. 23, p. 170. — E. lucidella n. sp. — (5). New Microlepidoptera from Mexico. Proc. entom. Soc. Washington, Vol. 14, p. 885—87. — 6 nn.spp. in: Meiopleura n.g., Ethmia 2, Calantica, Tortriz, Atteva. — (6). A New Injurious Plutella. Proc. entom. Soc. Washington, Vol. 14, p. 219. — P. armoraciaen. sp., Meerrettichschädling in Colorado. — (7). On some arbitrarily formed Scientific Names. Entom. monthly. Mag. (2), Vol. 23, p. 225—227. Busse, R. Chrysophanus alciphron var. gordius f. caeca Courv. Entomol. Zeitschr. Frankf., Vol. 26, p. 101f., 2 figg. de Bussy, L. P. und J. A. Honing. Voorschriften en Recepten voor de Behandeling van Tabakszaadbedden. Med. Deli Proefstat., Bd. 6, p. 1451. — Tabakschädlinge auf den Sundainseln und ihre Be- kämpfung. Plusia, Agrotis, Arcılasia plagvata, Prodenia litura, Heliothis obsoleta, Botys marginalis, Lita solanella. Butler, A. 6. (1). The effect of Temperature on Animal (especially Insect) Life. Trans. entom. Soc. London 1911, p. LXVI—LXVIN. — Einfluß des Klimas auf die Färbung von Vögeln und Insekten, angeblicher Mimetismus, Konvergenz. — (2). Evidence Afforded by Captive Birds. Avicult: Mag. (3) Vol. 4, p. 57—61. — Insektenfressende Vögel und Mimikry. Buxton, P. A. and D. A. 3. Buxton. Greek Lepidoptera in April 1911. Entom. Rec. Journ. Var., Vol. 24, p. 59—63. du Buysson, H. (1). Cnethocampa pityocampa F. Feuille jeun. Natural. (5) Ann. 42, p. 35. — (2). Nouveau procede& d’asphyxie des Micros. Feuille jeun. Natural (5), Ann. 42, p. 51. Cabeau s. a. Lambillion (2). 7. Heft 16 Insecta. Lepidoptera für 1912. Cabeau, €. (1). Lycenes belges. Rev. Soc. entom. Namur, p. 33, 34. — Größenunterschiede von Lycaeniden aus Hoch- und Niederbelgien. — (2). Quelques observations sur le parasitisme. Rev. Soc. entom. Namur, p. 126—127. — Aberrante Arctia caja-Raupe (weiße Rücken- haare) wird von einer Dipterenlarve verlassen, erholt sich und ent- wickelt sich normal, aber verspätet. Erklärung der Aberration. Caesar, €. 3. Die Stirnaugen der Ameisen. Zool. Jahrb., Bd. 35, p. 162—242. — Anatomie, Physiologie, Ontogenie, Phylogenie der Ocellen. Ihre Funktion ist das Fernsehen, die der Fazettenaugen das Nahesehen, daher bei den SS die Ocellen wohlausgebildet (für den Hochzeitsflug). Caffrey, D. 3. [Mitarb.] s. Britton, W.E. (1), (3), (6), (12). Calmbach, V. (1). Winterzucht von Argynnis pandora Schiff. Entomol. Zeitschr. Frankf., V01.26, p.15. — Raupenstadien, Häutungen. — (2). Einfache Zucht der Eulenraupen aus dem Ei. Entomol. Zeitschr. Frankf., Vol.25, p. 110. Canavari, 3. Gl’ insetti della Vite desceritti ed ıllustrati Pisa 1912. Gr. 8°. 175 pp., 4 tav. Capus, 3. La biologie et le traitement de !’Eudemis et de la Cochylis en 1911. Rev. Vitieult, T. 37, 8. 593ff. — P. botrana bei Bordeaux viel häufiger. Versuche über die Widerstandsfähigkeit der Puppen. Biologisches und Phänologisches, dritte Generation. Erfolgreiche Bekämpfung mit Nikotin, genaue Vorschriften. Carpenter, 6. D. H. (1). The Cocoons of the African Lasiocampid Moth Chrysopsyche varia Walk. Trans. entom. Soc. London 1912, ps LXXXI—LXXXI. — Raupenhaut mit Schreckfarben durch eine besondere Öffnung des Cocons hervorschauend. — (2). Pseudacraeas of the hobleyi Group on the Sesse Islands in the Victoria Nyanza. Trans. entom. Soc. London 1912, p. LXXXIV —LXXXVI — Vorkommen, Lebensweise. — (3). The Warning Colours of the Hypsid Moth „Callioratis“ pactolicus Butl. in all its Stages. Trans. entom. Soc. London 1912, p. LXXXI—LXXXII. — Bemerkung Poultons über den Gattungs- namen. Schreckfarben, schwerfälliger Flug, Sekret. — (4). Injurious Insects and other Animals observed in Ireland during the year 1911. (Econ. Proc. Roy. Soc.) Dublin 1912, 26 pp., 2 pls., 13 figg. Preis 1,20 M. Cäsar s. Caesar. *Casella, L. Sull’ allevamento sperimentale di Bachi da seta nell’ anno 1911 tenuto presso l’Össervatorio bacologico di Cosenza. Relazione. Cosenza 1911, Tipogr. del Giorn. di Calabria. 16 pp. Catoni, Giulio. Contributo per un metodo pratico di difesa contro le tignuole dell’ uva. Note ed appunti. Casale Monferrato, C. Casone 1910. 27 pp., 11 figg. — Umfassende Studien über Feinde und Parasiten. Rückgang von Conchylis bei Zunahme von P. botrana, direkter Zu- sammenhang vermutet [wie schon von Schwangart]. Als bequemes und erfolgreiches Bekämpfungsmittel sind Raupengürtel an zwei- jährigem Holz anzuwenden, die zu bestimmter Zeit angelegt und ab- Publikationen und Referate. 17 genommen werden (um die Schmarotzer zu schonen), sowie das Ein- graben der Reben als Förderung der Pilze. Empfiehlt Versuche bio- logischer Bekämpfung und gesetzliche Maßnahmen. Caudell, A. N. [Mitarbeiter] s. Banks, Nathan. Cavazza, Filippo. Esperienza intorno all’ effetto del freddo pro- lungato e dell’ ossigeno sulla crisalide della Malacosoma neustria L. Arch. zool. Napoli, Vol.6, p. 375—391, 1 Fig. — Zeitpunkt des Schlüpfens, Variation. - Ceeconi, Giacomo. La Tortrice delle querce in Italia (Toririx viridana L.). Boll. Lab. zool. gen. agrar. Portici, Vol. 6, p. 308—319, 6 figg. Cevallos, Felipe ©. Control of Diseases and Pests by Cultural Methods. Philippine Agric. & Forest, Vol. 1, p. 86—88. (1911.) Champion, H. 6. (1). Early appearance of Pyrameis cardui and Caradrina quadripunctata in Cornwall. Entom. monthly. Mag. (2), Vol. 23, p. 138. — Cardui vom 27. März an, vermutlich vom Festland zugeflogen, C. quadrip. 7. April 1912. — (2). Notes on Lepidoptera Observed in Surrey, in 1911. Entom. monthly Mag. (2), Vol. 23, p. 45—46. — Neu für Surrey: Spelosoma urticae, Nemoria viridata, Hyrıa (Acıd.) muricata, Ebulea stachydalıs, Crambus warringtonellus, Alispa angustella, Dioryctria splendidella, Coccyz cosmophorana, Ü. pygmaeana. Chapman, 3. W. s. Glaser, R. W. Chapman, T. A. s. a. Druce, Hamilton H. — [Bemerkung] s. Hudson, G. V. Chapman, T. A. (1910). Teratological Specimens. Trans. entom. Soc. London 1910, p. LX. — Pierostoma palpina n. var. brevipennis in England. Chapman, T. A. (1). On Zizeeria (Chapman), Zizera (Moore), a group of Lycaenid butterflies. Trans. entom. Soc. London 1910, (1910), p. 479—497, pl. 51—60. — Neuer Gattungsname Zizeeria für den seinem Typus nach zweifelhaften Zizera Moore (karsandra- Gruppe). Historische und morphologische Betrachtungen, systematische Übersicht der Zizeerüidi. Photogr. Abbild. von Flügelunterseiten und Kopulationsorganen. Zizina für Zizera labradus, Zizula f. Z. gaika, Actizera f. Z. atrigemmata nn. gg. Siehe auch „Systematik“ unter Zizera (Lycaen.). — (2). Agriades gravesi n.sp.: a New Lycaenid. Entom. monthly Mag. (2) Vol. 23, p. 159—162, 2 pls. [Mikrophot. der Kopulationsorgane, vergleichsweise mit L. escheri]. — Siehe Druce, Ham. H. (2), ist Lokal- form zu alexius Frr., recte thersites Cantener. Farb. Abbn. $ 2 Ober-, Unterseite Taf. IX. — (3). On a Gynandromorphous Amorpha populi. Entom. Rec. Journ. Var., Vol. 24, p. 147—148, 2 pls., 4 figg. — (4). An experiment on the Development of the Male Appen- dages in Lepidoptera. Trans. entom. Soc. London 1912, p. 407—408, 2 pls. — Die 1910 [Jahresber. 1911 Chapman (7) und dieser Chapman Archiv für Naturgeschichte 1918. B. 7. 2 7. Heft 18 Insecta, Lepidoptera ftir 1912. (14)] vom Verf. beschriebene teratologische Entwicklung der $ Kopulat.- Organe von Aer. tridens künstlich an Lym. dispar hervorgerufen. Bedeutung des Heroldschen Körperchens. — (5). The Food-plant of Callophrys avis. Trans. entom. Soc. London 1912, p. 4099—411. — Futterpflanze an der Riviera Arbutus unedo. — (6). On Hydroecia burrowsi n.sp. Entom. Rec. Journ. Var., Vol. 24, p. 109—111, 1 pl., 1 fig. — (7). On a Malformation of Hydroecia paludis. Entom. Rec. Journ. Var., Vol. 24, p. 169—171, 1 pl. — (8). Libythea celtis. Eggs and Oviposition. Entom. Rec. Journ. Var., Vol. 24, p. 302—303, 2 pls. — (9). Lycaena (Agriades) alexius Fır.: a Good Species. Entom. monthly Mag. (2), Vol. 23, p. 127—128. — Vorläufige Mitteilung. nlichkeit mit scarus ab. vcarınus Ser. — (10). Notharthrinus boulti: a New Lycaenopsid Butterfly from Borneo. Entom. monthly Mag. (2), Vol. 33, p. 103—105, 1 pl. — (11). The Genus Pseudacraea — an Extraordinary Example of Mimetice Polymorphism. Entom. Rec. Journ. Var., Vol. 24, p. 233 — 234. — (12). On the British (and a few Continental) species of Scoparia Hew. Trans. Entom. Soc. London 1911 (erschienen 1912), p. 501 —516, 10 pls., 2 figg. — Eingehende systematische Untersuchung, besonders mit Rücksicht auf die $ Kopulationsorgane. Abbild. $ und 2 Kopulationsapparate. Anarpia, Witlesia, Eudoria, Dipleurina nn.gg., 8. &. „Systemat. Anordnung‘ unter Scoparia. — (13). On the Early Stages of Albulina pheretes, a Myrmecophilous Plebeiid blue Butterfly. Trans. entom. Soc. London 1912, p. 393 —406, 19 pls. — Ei, Raupe, Puppe, mikroskopische äußere Morphologie, farbige Abbildungen der Raupe, Nahrung, vergleichende Bemerkungen über die nicht myrmekophilen orbitulus und optilete, Zucht, Über- winterung. — (14). A Specimen of Malformation of the Male Appendages in Acronycta tridens. Trans. entom. Soc. London 1910, p. LXI, 1 pl., 1 fig. (1910.) — Ausführlicher besprochen, mit Mikrophot., Chapman (7) des Jahres 1911. Paralleles Experiment an Lym. dispar Chapman (4) dieses Berichts. Chappellier, A. Inefficat& d’un moyen de protection chez les Tor- trieides. Feuille jeun. Natural. (5) Ann. 42, p. 118—119. — par L. Cho- pard, p. 119. Chatanay, J. Piegeage lumineux et biologie des inseetes. Bull. scient. France Belgique (7) T. 46 p. 218—234, 7 figg. — Rhopalocera. Chittenden, F. H. (1911,1). The Fig Moth. U. $. Dept. Agrie. Bur. Entom. Bull. No. 104, p. 1—40, 4 pls., 4 figg. — Ephestia cautella an getrockneten Feigen schädlich. — (19112). A List of Insects affecting Stored Cereals. U. S. Dept. Agrie. Bur. Entom. Bull. No. 96, p. 1—7. Publikationen und Referate. 19 Chittenden, F. H. (1). The Larger Canna Leaf-roller. (Oalpodes ethlius Cram.) U. S. Dept. Agric. Bur. Entom. Circ., No. 145, 10 pp., 8 figg. — Als Schädling, besonders in den Südstaaten. — (2). Papers on Insects Affecting Vegetable and Truck Crops. The Spotted Beet Webworm. (Hymenia perspectals Hübn.) U. 8. Dept. Agric. Bur. Entom., Bull. No. 127, p. 1—11, 4 pls., 3 figg. — (3). The Potato-tuber Moth. (Phthorimaea operculella Zell.). U. 8. Dept. Agric. Bur. Entom. Cire., No. 162, 5 pp., 3 figg. — Ver- breitung. Auch als Tabakschädling in Karolina, Virginien, Kalifornien. Bekämpfung durch Fruchtwechsel, Räuchern mit Blausäure und Schwefelkohlenstoff (Abb.). — (4). A Little-known Cutworm. U. 8. Dept. Agrie. Bur. Entom., Bull. No. 109, p. 47—51, 1 fig. — Porosagrotis vetusta schäd- lich in Virginien, N.-Carolina, Colorado. — (5). The Fig Moth (EZphestia cauiella Walk.). With report on the Fig Moth in Smyrna by E. G. Smyth. Washington (Bull. Dep. Agr.) (1911.) 69 pp., 16 pls., 4 figg. *— (6) and H. 0. Marsh. The imported cabbage webworm (Hellula undalis Fab.) U. S. Dept. Agrie. Bur. Entom. Bull. No. 109 Pt.3 p. 2345. Cholodkovsky, N. A. (1). Zur Anatomie der Lepidopteren. Trav. Soc. Nat. St. P&tersbourg, T. 43, Livr. 1, C. R. p. 67—73 [russisch], Deutsches Resum® p. 106—108, 1 Taf. — Spermatophoren, Rectal- drüsen. *— (2). Sur quelques insectes exotiques. Rev. russe Entom,, T. 12, p. 491—49, 10 figg. Cholodkovskij, N. A. [Herausgeb., Zusätze] s. Lampert. Chrötien, P. Lepidopteres nouveaux pour la faune francaise. Le Naturaliste, Ann. 32, p. 260—262, 272—274. (1910.) Chretien, P. (1). Note sur la Cimelia margarita Hb. Bull. Soc. entom. France 1912, p. 207—209. — Vorläufige Mitteilung über Futter- pflanze, Ei und Entwicklung. — (2). Note sur les premiers etats de trois Zuchloe (Antho- charis), de Mauritanie. Bull. Soc. entom. France 1912, p. 301—304. = E. belemia, fallowi, charlonia Raupen, Futterpflanze, Puppen, Über- iegen. ” Lutte contre la Cochylis. Terre vaudoise Ann. 3 p. 127. (1911. Claverie, M. La processionnaire du Pin. Proc.-Verb. Soc. Linn. Bordeaux, T. 66, p. 48—55. 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Zeitschr. f. Forstwes., Bd. 63, p. 250—25l. — Steganoptycha pinicolana Zell. (diniana Gn.) sporadisch sehr schädlich 1879, 1880, 1887 und 1888 und wieder nach dem trockenen Sommer 1911, einziges Gegenmittel gemischte Bestände (Arve und amerikan. Nadelhölzer). Cobau, Roberto. (1911). Cecidi della valle del Brenta. Atti Soc. ital. Sc. nat. Mus. civ. Milano Vol.49 p. 355—406. Cockayne, E. A. Random Notes on 1912. Entom. Rec. Journ., Var. Vol. 24, p.234—238. — Makrolepid. in Südost-England, phänolog. u. biolog. Notizen (bis Ende Juli). Cockerell, T. D. A. (1910). Some Insects Collected in Northwestern Colorado in 1909. Univ. Colorado Studies Vol. 7 p. 126—130. — Spinner, Schwärmer, Tagfalter. Cockerell, T. D. A. (1). Animals and Plants deseribed as New from Colorado in 1911. (Public. Colorado Biol. Surv. No. 9) Univ. Colorado Stud., Vol. 9, p. 75—89. — Geom., Noct., Bomb., Rhopal. — (2). A New Generic Name for Callosamia calleta (Westwood). Entom. 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Var., Vol. 24, p. 90—96, 176—178. — Sammelbericht: Maktolepi- dopteren in Südostengland und Devon. Publikationen und Referate. 21 Comte, A. La variation chez les Papillons de Bombyx Mori. C.R. Acad. Sc. Paris, T. 154, p. 302—304. Conger, Allen €. Some Entomophilous Flowers of Cedar Point, Ohio. Ohio Natural, Vol. 12, p. 500—504, 1 pl. — Rhopaloceren. Conte, A. Variations du developpement chez le Bombys mori. C. R. Ass. franc. Av. Sc. Sess. 40, p. 557—559. — Parthenogenese bei manchen Rassen, geringere Lebenskraft. Cook, Mel. T. The Insect Galls of Michigan. Public. Michigan geol. biol. Surv. No. 1 biol. Ser. No.1 p.23—33. (1910.) — Micro- lepidoptera. Cornelsen, H. (1). Zur Melanismusfrage. Zeitschr. wiss. Insekten- biol., Bd.8 (1912) p. 111. — Auftreten und Zunahme der dunkeln Formen mit dem Anwachsen der Industrie (Herne, Westf.), Vermittlung durch Pflanzen. — (2). Eine Raupen-Wundbehandlung. Zeitschr. wiss. Insekten- biol., Bd. 8, (1912) p. 111. — Mit Eisenchloridwatte. — (3). Weißdorn als vielfacher Futterersatz. Entomol. Zeitschr. Frankf., Vol. 26, p. 8. Corti, Alfredo (1911). Le galle della Valtellina. Terzo contri- buto alla conoscenza della Cecidiologia Valtellinese. Atti Soc. ital. Sc. nat. Mus. civ. Milano Vol. 49, p. 297”—354. Costantini. Caccie ed osservazıoni lepidotterologiche fatte nel 1907 a Montegibbio (Prov. di Modena — m. 403 s. m.) Particolare contributo alla fauna di M. Gibbio e valli circonvieine. Atti Soc. Natural. Modena (4) Vol. 13, p. 1—16. (1911.) — Makrolep. Costantini, A. Lepidotteri ginandromorfi. Atti Soc. Natural. Modena (4) Vol. 14, p. 1—5, 1 fig. — Sphingiden und Rhopaloceren. *Cotte, Jules (1911,1). Sur une lepidopterocecidie de Scabiosa maritima L. Bull. Soc. linn. Marseille 1911, p. 163—164. — (1911,2). _NRemarques au sujet des zooc£ecidies et de leur origine. (Reun. biol. Marseille). C. R. Soc. Biol. Paris T.71, p-. 737— 739. — Origine entomophytique d’un grand nombre de pretendues zoocecidies. p. 739—741. Courvoisier, L. 6. s. a. Heinrich, R..... Bemerkungen, — Zeichnungsaberrationen der Lycaeniden: zweifarbige Übersichtstafel [wie 1910 ın Genf ausgestellt] in Vorbrodt, Schmetterl. der Schweiz (Bd. 1). — (l). Einige Gedanken über Typen, Stammformen, Varietäten Subspezies, Rassen und Aberrationen. Entom. Mitt., Bd. 1, p. 354 — 363, 3 figg. [Diagramme für die Variation]. — Zu weit Ende Zersplitterung der Arten, (z.B. bei Tutt), oft ungenügende Beschreibung; unmögliche Abgrenzung der Formen, Kontinuität der Variation, gegenseitige Verwandtschaft, Übergänge stets vorhanden; „Aberration“ nur für individuelle Abweichungen zu gebrauchen, sonst ‚Form‘. Beispiele, besonders Lycaeniden. — (2%). Javanische Lycaeniden, gesammelt von Edw. Jacobson. Tijdschr. Entom., D. 55, p. 15—19, 1 Taf. — C'yaniris lugra n. forma floresiana. 7. Heft 22 Insecta. Lepidoptera für 1912. — (3). Zur Nomenklatur der Ohrysophanus-Arten. Intern. ent. Zeitschr. Guben, Jahrg. 6, p. 29—30, 37—38, 41—42, 51—52, 6566, 71-72. — Die Röselschen Bilder Taf. 37, fig. 6 und 7, von F. Bryk p. 99. — Die Linnesche Diagnose von phlaeas, von Reinberger p. 154. — Berichtigung, von Courvoisier p. 161. — (4). Zur Nomenklatur der ZLycaena argus-Gruppe. Intern. entom. Zeitschr. Guben, Jahrg. 6, p. 213—215, 223—224, 227—230, 241 —244, 258—259, 267—269, 312. — (5). Über Zeichnungs-Aberrationen bei Lycaeniden. Iris, Bd. 26, p. 38—65, Taf. IV, V. — Nomenklatorisches, systematische Zusammenstellung der individuellen Variationen. Weiterausbau seines nomenklatorischen Systems [Mitt. schweiz. ent. Ges. 1903, auch Zeitschr. wiss. Insektenbiol., 1907, zuletzt Ent. Zeitschr. Frank- furt 1911, No. 14], Beispiele für die ungleichmäßige Benennung der gleichen Aberrationsrichtung, Einheitstendenz bei Tutt, einheitliche Benennung als Gedächtnishilfe und Förderung des Studiums der Formen, Einwendungen von Dampf und Gillmer. 2 Lichtdruck- tafeln mit photograph. Abbildungen typischer Stücke der einzelnen Variationsrichtungen (Unterseiten, Angabe des Fundortes). Cowan, John L. The Story of Silk. From Cocoon to Fabric. Scient. Amer. Suppl., Vol. 69, p. 264—266, 9 figg. (1910.) Criddle, Norman. Injurious Insects of 1910 at Treesbank, Mani- toba. Journ. econ. Entom., Vol. 4, p. 236—241 (1911.) — Rho- paloceren. — Injurious Insects of 1911 at Treesbank, Manitoba. Journ. econ. Entom., Vol. 5, p. 248—252. — P. rapae zahlreich auf Thlaspi arvense. Croise. Parthenogenesis bei Saturnia pavonia L. Monatsber. Ges. Luxemburg. Naturfreunde N. F., Jahrg. 5, p.50. (1911.) de Crombrugghe de Picquendaele (1). [Zpiblema semifuscana nouvelle Tortricide pour la faune belge.] Rev. Soc. entom. Namur., Ann. 12, p.3l. — (2). Observations entomologiques faites au cours de l’annee 1912. l. c., p. 110—111. — Epinephele jurtina Aberr., biologische Notizen über Acidalia bisetata, Gal. melonella, Acalla hastiana, Cacoecia zylo- steana, Hemimene simpliciana, Depressaria. — (3). Remarque sur les Lycenes belges. 1.c., p. 22—23. — Geringe Größe der südbeligischen Exemplare (von rechts der Meuse) gegenüber den flandrischen u. brabantischen, auch denen von Fon- tainebleau. Aberrationen. Cromie, 6. A. [Mitarbeiter] s. Britton, W. E. (4). *Crosby, €. R. The plum leaf-miner, Neptieula slingerlandella Kearfott. Agric. Exper. Stat. New York Ithaca Bull. No. 306 (1911), . 217—228. 5 Crosby, €. R. Notes on the Lifehistory of Nepticula slingerlandella Kearfott. Canad. Entom., Vol. 44, p. 25—27. Culot, J. Noctuelles et Geometres d’Europe. Iconograpie com- plete de toutes les Esp&ces europeennes. Partie 1: Noctuelles. Livr. 10 Publikationen und Referate. 23 —16, Geneve 1912, p. 105—160, pl. 18—30. — Von der Soc. entom. de France preisgekrönt. Steindrucktafeln handkoloriert. Bd. 1 1909 —1913. (Europäische Noktuiden, sollen 2 Bände umfassen) = 20 Lief., 220 Seiten Text und 38 Tafeln, enthält 680 Arten. Preis 85 Fr. Curtis, W. Parkinson. A Gynandromorphous Specimen of Amorpha populi L. Entom. Rec. Journ. Var., Vol. 24, p. 229, 1pl. — 8. System. Curwen, B. S. Notes on a July Trip to Switzerland. Entom. Rec. Journ. Var., Vol. 24, p. 287—2%. — Rhopaloc., Berner Oberld. Cushman, R. A. [Mitarbeiter] s. Pierce, W. D. Cusig. Ist im Hinblick auf die häufige Wiederkehr des Nonnen- fraßes in den Revieren der Ebene des Vereinsgebietes die Nachzucht reiner Fichtenbestände angezeigt? Jahrb. schles. Forstver. 1910, p. 105—106. — Diskussion p. 106—127. (1911/12.) Dadd, J. M. Acidahia myrtillata n.sp. Berlin. entom. Zeitschr., Bd. 57, p. (11). *Dalmasso, &. Le tignole dell’ uva. Bibl. minima del coltivatore, Casale Monferrato, Stab. tip. Cassone. 27 pp. Dampf, [Alf.] (1). Neue Funde zur ostpreußischen Insekten- fauna. Schrift. phys. ökon. Ges. Königsberg, Jahrg. 52, p. 277—279. — Mikrolep. — (2). Stand unserer Kenntnisse in der ostpreußischen Insekten- fauna. Schrift. phys. ökon. Ges. Königsberg, Jahrg. 52, p. 229—230. — (3). _Biologisches über den weiblichen Genitalapparat der Insekten. Schrift. phys. ökon. Ges. Königsberg Jahrg. 52, p. 100 —101. — (4). Lepidopterologische Mitteilungen. Schrift. phys. ökon. Ges. Königsberg, Jahrg. 52, p. 262—263. — Neue Lep. für Ostpreußen: Pyrausta palustris (z. erstenmal in Deutschld.), weitere Steppenformen. Hadena bathensis vom Osten vordringend. Mamestra serena, Nonagrıa dissolata var. arundineta. Bernsteinschmetterling verw. mit Cossus aries. Dannenberg. Smerinthus ocellata ocellata L.$ > 8. ocellata atlantıca Aust. und die reciproke Gegenkreuzung, mit Ausblick auf das ver- wandtschaftliche Verhältnis von ‚Smer. ocellata atlantica Aust. zu Smer. ocellata ocellata L. und zur Smer. populi-Gruppe. Zeitschr. wiss. Insektenbiol., Bd. 8 (1912) p. 27—31. — Kreuzungsprodukte nicht identisch, sondern physiologisch u. morphologisch verschieden. Char- lotta ?/; Raupen, aber hinfälliger, nur 23% Puppen, gertrudis ®/, Raupen, doch 65 % Puppen. Ergebnisse größtenteils mit Standfuß’ Erfahrungen (populi > austauti) übereinstimmend; fortlaufender Ver- gleich und phylogenetische Diskussion der beiderseitigen Resultate. Verschiedenes Verhalten und verschiedene Formen von getriebenen und von kühl gehaltenen Puppen. Paarung der beiden Hybriden in sich und untereinander, aus letzterer eine Q Zwergpuppe erhalten. Auf- zucht aus den 3 übrigen Paarungen bei günstiger Witterung wahr- scheinlich möglich. Ocellata und atlantica scheinen näher verwandt als popuh u. austauti, Atlantica die ältere Form. Gemeinsamer Stammbaum der ocellata und der popuk-Gruppe. 7. Haft 24 Insecta. Lepidoptera für 1912. Dattin, E. Lepidoptere nouveau pour la faune francaise. Lozo- pera beatricella Wesghn. Bull. Soc. Se. nat. Ouest France Nantes (3) T.2, p. XXXIX—XL. — Im Dep. Loire inferieure. Davis, Wm. T. (1911,11). Miscellaneous Notes on Colleetingin Georgia. Journ. N.Y. entom. Soc. vol. 19, p. 216—219. — Rhopalocera. — (1911,%). Vanessa milberti in New York City and Vieinity in 1910. Journ. N. Y. entom. Soc. vol. 19, p. 198. Davis, Wm. T. (1). A Migration of Red Admiral Butterflies. Journ. N.Y. entom. Soc. Vol. 20, p. 293—294. — (2). The Red-margined luna, a New Variety. Psyche Vol. 19, p. 91—92. — rubromarginata, in New York. Dawson, H. Some Notes on Hepialus hyperboreus. 42d ann. Rep. ent. Soc. Ontario, p. 81—82. Dean, George A. Heat as a means of controlling mill insects. Journ. econ. Entom. Vol. 4, p. 142—158, 9 figg. — Dise. p. 158—161. (1911.) Decker, Fr. (1). Zu Atalanta. Intern. entom. Zeitschr. Guben, Jahrg. 6, p. 128—129. — (2). Liebesleben im Mai. Intern. entom. Zeitschr. Guben, Jahrg. 6, p. 132—133. — Aglia tau. Dederer, Pauline H. Preliminary Note on Gametogenesis in Philosamia cynthia. Biol. Bull. Vol. 23, p. 40—41. — Kein Dimor- phismus der Kerne, keine Idiochromosomen in den Eizellen. Deegener, P. Über die Konservierung von Insektenlarven u. Puppen für Sammlungen. Zool. Anz. Bd. 40, p. 29—31. Dejean, L. s. Oberthür (6). Demoll, Reinhard (1910). Die Physiologie desFacettenauges. Ergebn. Fortschr. Zool. Bd. 2, p. 431—516, 22 figg. — Arthropoden, vergleichend. Demoll, Reinhard und Ludwig Scheuring. Die Bedeutung der Ocellen der Insekten. Zool. Jahrb. Bd. 31, allg. Zool. Physiol. p. 519 —628, 23 figg. — Förderung der Entfernungslokalisation (spez. bei Noctuiden). Demoll, R. s. Scheuring, L. Df[enso, P.] (1). [Phänologisches zum Sommer 1911.] Iris Bd. 26, 101: h — (2). Palaearktische Schmetterlingsformen. Iris Bd. 26, p. 125 — 136, 2 figg. — In. ab. in Orgyva, 1 n. hybr. in Dysauxes, Herma- phrodit von Parnassius delius, Celerio hybr. grossei Beschr., Saturma pyrin.f. alticola, Eier weiß. — (3). Schwärmer-Hybriden. (Anhang zu den paläarkt. Sphin- giden) in Seitz, Großschmett. d. Erde, Fauna pal. vol. 2, p. 260—270. — Zahlreiche neue Formen, s. Systemat. Verzeichnis. — (4). Monographische Bearbeitung der bekannten Lepidopteren- Hybriden I. p. 1-8, 5 figg.; p. 9—16, 1 fig. [unvollständig] Beilage zu Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd. 8, Heft 10, 12. — Sphingidae: Hybr. zwischen Arten von Üelerio Ok. — (5). [Mitteilung über die Natur des Albinismus] im: „Bericht über die Jahresversammlung der Schweizerischen entomolog. Ges. Publikationen und Referate. 25 am 5. VI. 1910 in St. Blaise“. Mitt. schweiz. entom. Ges. Vol. 12, p. 61—62. — Deformation der Schuppen (Federley) in allen beob- achteten Fällen. Die Schuppen sind nur mit Luft gefüllt, „Albinismus“ ist Depigmentation. Einteilung. Dern, A. Organisation der Bekämpfung der Traubenwickler. Mitt. deutsch.Weinbauer Jahrg. 7 — Polizeiliche Organisation 1910/11 in Bayern. Deumie, [Mitverf.] s. F. Vincens (1911). Deumie, M. Modes de determination de la date d’eelosion des papillons de Cochylis et d’Eudemis. Bull. Soc. Hist. nat. Toulouse T, 44, p. X—XI. Dewitz, 3. (1911). Recherches physiologiques sur la coloration des cocons de certains Lepidopteres. 1er Congres intern. Entom. Vol.2, Mem. p. 133—136. — Saturnia pavonia. Das Gespinnst ist zuerst weiß und wird braun durch die Einwirkung einer alkalischen Flüssigkeit, welche die eingesponnene Raupe per anum entleert. Chromogen im Gespinnst. Versuche über. die chemische Natur des Vorgangs. In anderen Fällen, z.B. Bombyx lanestris, wird ein entsprechendes Sekret durch den Mund entleert. Dewitz, 3. (1). L’apterisme experimental des Insectes. C. R. Acad. Sc. Paris T. 154, p. 386—388. — Flügel verkümmern durch Kälte und durch Herabsetzung der inneren Oxydation bei Blau- säuregehalt der Atmosphäre (Rhopaloec.). — (2). Bericht über die Tätigkeit der Station für Schädlings- forschungen in Metz für die Jahre 1910 und 1911. Bericht für 1910. Bearbeitung der Literatur über Traubenwickler. No. 2. Ber. Lehranst. Wein-, Obst- u. Gartenbau Geisenheim 1911 p. 218—277, 3 figg. — (3). Über die Entstehung der Farbe der Kokons gewisser Lepidopteren (Lasiocampa quercus). Zool. Anz. Bd. 40, p. 396—399. — (4). Über die Farbe der Kokons gewisser Schmetterlingsarten. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6, p. 129. — DBräunung in feuchter Luft (Saturnia pavonia); Eriog. lanestris; Las. quercus (ein Sekret scheint die Ursache). — Bemerkung zu Grabe (Il). 8.a. Reinberger. — (5). Untersuchungen über die Geschlechtsunterschiede. Nr. 2. Untersuchungen mit der Blutflüssigkeit (Hämolymphe) der Insekten. Zentralbl. Physiol. Bd. 26, p. 215—218. — Verschiedenes chemisches Verhalten. Versuche mit Puppen von Sat. pavonia und pyri, Deil. euphorbiae: Lösungen von Indigokarmin u. Fuchsin werden von der ? Hämolymphe stärker reduziert, Methylenblau umgekehrt. Farbe ist verschieden. Kapillarmethode, auf Fließpapier zeigt sich deutlich der Farbenunterschied. Kurz vor dem Schlüpfen wird die Blutflüssigkeit farblos, zuerst beim {. — (6). Physiologische Untersuchungen an Insekten Nr. 3. Über die Entstehung der Farbe der Kokons von gewissen auf unseren Obst- und Schattenbäumen lebenden Raupen. Ber. Lehranst. Wein-, Obst- u. Gartenbau Geisenheim 1911, p. 278—285, 2 figg. — Einfluß der Belichtung nicht konstatiert. 7. Ho 26 Insecta. Lepidoptera ftir 1912. — (%). Mitteilungen bezüglich der Bekämpfung von Schädlingen, Einwirkung von verstäubtem Gips und Zement auf die Heuwürmer und andere Insektenlarven. Ber. Lehranst. Wein-, Obst- u. Gartenbau Geisenheim 1911, p. 292—29, 3 figg. — (8). ID’importance de la physiologie pour l’entomologie applique&e. Feuille jeun. Natural. Ann. 42, p. 121—123, 137—142. — *The bearing of physiology on economic entomology. Bull. entom. Research London Vol. 3 p. 343—354. *— (9). Physiologische Untersuchungen auf dem Gebiet der Schädlingsforschung. Naturw. Zeitschr. Landw. Stuttg. Jahrg. 10, p. 539549. Dieckmann, H. Beitrag zur Kenntnis der Gallen Süd-Limburgs. Tijdschr. Entom. D. 55 p. 20—42. Dietze, Karl (1). Biologie der Eupithecien. Erster Teil Ab- bildungen, 82 Foliotafeln, den Originalen des Verf. in Farben-Licht- druck nachgeb. v. Martin Rommel & Co. in Stuttgart, dazu 32 8. Tafelerklärung. Berlin 1910 R. Friedländer & Sohn i. Komm.* In Stoff- mappe Preis 100M. — 68 Tafeln Raupen u. Puppen nebst Futterpfl. (vergrößert) in Farbenlichtdruck, genaue Wiedergabe der vielfachen Nüancen, 11 Tafeln Schmetterlinge (etwa 900 Fig.), 3 Taf. Eier. Zahlreiche neue Formen abgebildet, Diagnosen in der ‚Tafel-Erkl.“ Viele Typen Dietze’scher u. a. Formen. Zweiter Teil (Text) m. 4 Taf. Lichtdr., 173 S. folio, Pr. 40 M., 1913 erschienen. — (2). Eupithecia gueneata Milliere und Eup. schiefereri Bohats:h aus Südtirol. Internat. entom. Zeitschr. Guben, Jahrg. 5, (p. 232, 1911), Berichtigung p. 29. Disque, H. Notizen über einige Kleinschmetterlinge.e Entom. Zeitschr. Frankf. Vol. 26, p. 75. — Capua angustiorana Hw., Bork- hausenia lunarıs Hw., Scohiaula quadrimaculella Boh. (= Buceulatris antispilella) in Speyer. Dissoubray. Procedes de destruction de la Cochylis. (Experiences faites en Haute-Bourgogne.) C. R. Ass. franc. Av. Sc. Sess. 40, p. 1048 —1052. Dittrich, R. (1). Professor Dr. Theodor Goetschmann f. Entom Zeitschr. Frankf., Vol. 26, p. 48. — Mikrolep., Schüler Wockes, Samm- lung größer als die Wockesche. — (2). 2. Fortsetzung des Nachtrages zum Verzeichnis der schlesischen Gallen. 89. Jahresber. schles. Ges. vaterl. Kultur zool.- bot. Sekt. p. 36—57. Dixey, F. A. Mimiery. ler Congres intern. Entom. Vol. 2, Mem., p. 369—384. — Überblick der Tatsachen, Zusammenfassung; Theorien, Zusammenstellung mit den Tatsachen in 10 Leitsätzen. (1911.) Dixey, J. A. On the distribution of tracheae to the scent patches in Lepidoptera. Rep. 81st Meet. Brit. Ass. Adv. Sc. p. 419. — Rhopalocera. Publikationen und Referate. z7 *Djatschenko, B. Lepidopterologische Skizzen, I. Beispiele von seudo-albinistischer Färbung. [Russisch.] Naturfreund Petersb. ol. 7 p. 147—149. Doane, R. W. Some Insect Pests of the Calıfornıa Live Oaks. Journ. econ. Entom. Vol. 5, p. 346—348. — Vorläufige Mitteilung. Phryganidia, Orgyva, Lithocolletis, Bucculatrix, Cossiden an den Eichen im Sta. Clara-Tal, Cal. N Docters van Leeuwen s. Leeuwen. Dod, F. H. Wolley (1). Further Notes on Alberta Lepidoptera. Canad. Entom. Vol. 44, p. 33—39. — Forts. aus Bd. 43. Noctuiden (Ufeus, Mamestra, Agrotiphila). Systemat. Bemerkungen. — (2). Smerinthus cerisyı Kirby and Smerinthus ophthalmicus Bdv. Canad. Entom. Vol. 44, p. 299—300. Dodd, F. P. Some Remarkable Ant-friend Lepidoptera of Queens- land. With Supplement, by E. Meyrick. Trans. entom. Soc. London 1911, p. 577—589, 1 pl. — Supplement p. 589—5%. — Üyclotorna monocentra, Lebensgeschichte u. genaue Beschreibung der Entwicklung. Hypermetamorphose, zuerst parasitisch an Jassiden, im 2. Stadium in den Nestern v. Iridomyrmesz purpurescens, sich von deren Larven nährend, bietet zugleich den Ameisen ein Sekret. (©. experta u. egena, nn. spp., Lebensgesch. noch nicht genau bekannt. *Döderlein, L. Beitrag zur Geschichte der drohenden Ausrottung von Mantis religiosa und Parnassius apollo im Elsaß. Mitt. philomath. Ges. Straßbg. Jahrg. 19 (Bd. 4, Heft 4) p. 587—601. | Dognin, Paul (1). Heteroceres nouveaux de l’Amerique du Sud. Fasc. 5. Rennes, Oberthür, 12 pp. (Lief. 1-6 (1901-1912) Preis 15 M.) — Neue Syntomiden u. Arctiiden aus Columbien; 18 nn.spp. in: Isanthrene 3, Sarosa, Loxophlebia, Mesothen, Cosmosoma 2, Macroneme, Tipulodes, Desmotricha, Eucereon, Aphyle, Automolis 2, Amastus, Syntomostola n. g., Ecpantheria. ‚ Fasc. 6, 52pp. — Syntomiden, Tortriciden, Tineiden aus Columbien, Noctuiden u. Arctiiden aus versch. neotrop. Gebieten (außer Brasilien), besonders Columbien; 90 nn. spp. in: Mesothen, Epectaptera, Elysius, Ischnocampa, Hemihyalea, Amastus 2, Halisidota, Phuphena, Plusva, Concana, Hemeroblemma, Darceta, Oraesia, Melipotis 6, Homoptera, Lichnoptera 4, Letis, Prionoptera, Synalamis, Lepidodes, Safıa, Palindia, Peteroma 2, Bendis, Nymbis, Baniana 4, Thyrissa, Oeliptera, Heteropygas, Ceromacra, Anomis 2, Orthogramma 2, Plawia, Mulelocha, Selenis, Obroatis 2, Donacesa, Epidromia, Ephyrodes, Massala, Capnodes 13 (1 n. var), Erebostrota, Triommatodes 5, Eutihermesia, Homopyralis 2, Dagassa, Aluaca 3, Glympis 2, Tortrix, Onephasia, Olethreutes, Polyortha, Epagoge, Atteria. — (2). Heteroceres nouveaux de ’Amerique du Sud. Mem. Soc. entom. Belgique T. 19, p. 121—177. — 127 nn. spp. in: Loxo- phlebia, Eriphioides, Ceramidia, Napata 2, Celama, Nola, Roeselka 3, Desoidimata, Pronola 2, Thyone, Lamprostola, Illice 2, Melalobosia 3, Nodozana, Lycomorphodes, Talara, Neonerita, Ischnocampa, Hemi- hyalea, Maenas, Nephelodes, Trichoridia, Carthara, Olceclostera, Darna, 7. Beft 28 Insecta. Lepidoptera für 1912. Tithraustes, Prohydata, Anisodes 2, Janarda, Oporimia, Hammaptera, Psaliodes, Cambogia 9, Graphipidus, Erateina 3 (1 n. var.), Dyspteris, Nipteria, Physocleora, Stenaleidia 2, Bryoptera, Pherotesia, Crdario- phanes, Ischnopteris, Heteroctenia, Certima, 2 Mimosema, Perusia 2, Pero, Adelocephala, Hylesia 3, Anorthodisca, Clisiocampa, Tolype 4, Coeculia, Titya, Macrophalia 2, Ocha 6 (1 n. var.), Claphe 22 (1 n. var.), Megalopyge 2, Malmis, Oicinnus 5, Syngamia 2, Acridura, Pionea (ln. var.), Mimudea 3, Udea (1 n. var.), 4 nn. varr. in: Ptychopoda 2, Erebochlora, Astura. — (3). Notes et synonymie relatives a quelques Heteroceres sudame£ricains. Ann. Soc. entom. Belgique T. 56, p. 136—141. Doleschall, H. Entomologische Plauderei. Entomol. Zeitschr. Frankf. Vol. 26, p. 41. — Raupenschöpfen und Klopfen. Doncaster, L. Some Stages in the Spermatogenesis of Abrazas grossulariata and its Variety lacticolor. Journ. Genet. Cambridge Vol. 1, p. 179—184, 1 pl. (1911). — Referat s. Hertwig. Doncaster, L. (1). The Chromosomes in the Oogenesis and Sperma- togenesis of Pieris brassicae and in the Oogenesis of Abrazas grossu- lariata. Journ. Genetics Cambridge Vol. 2, p. 189—200, 15 figg. — Ein Paar von ungleichen Chromosomen ist nicht zu konstatieren. — (2). Note on the Chromosomes in Oogenesis and Spermato- genesis of the White Butterfly, Pieris brassicae. Proc. Cambridge philos. Soc. Vol. 16, p. 491—492. Dorn, K. A. Exkursion in das Heide- und Moorgebiet nordöstlich von Eilenburg. Entom. Jahrb. Jahrg. 20, p. 129—132 (1910). — Insekten. Dorn, K. Insekten in einem Sperberhorste. Entom. Jahrb. (Krancher) Jahrg. 22, 1913, (ersch. 1912), p. 65—69. — Käfer, Larven v. Käfern, Dipteren u. Tinea lapella Hbn. Edi. v. Dragoni-Rabenhorst, Wilh. (1). Besetzung des. Calvarien- berges bei Bozen mit Parn. apollo. Ertomol. Zeitschr. Frankfurt Vol. 26, p. 60. — Raupen v. var. rubidus aus d. Eisacktal ausgesetzt. — (2). Ein neuer Fundort von Colias croces Fourc. (edusa F.) ab. coerulea Verity. Entemol. Zeitschr. Frankf. Vol. 26, p. 115. — d und Q aus Gradiska, genaue Beschreibung. Draudt, M. (1). Zwei neue Acidalien aus Ägypten. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 5, p. 374. f — (2). Eine neue Noctuide aus Ägypten. Bull. Soc. entom. Egypte Ann. 4, p. 66—69. — sScythocentropus jerrantei n.sp., 8.2. Rebel (2). — (3). Eine neue Taygetes aus Mexiko. Fauna exot. Jahrg. 1, P261. — 1 n. sp. Drenowsky, Al. K. Zweiter Beitrag zur Lepidopterenfauna des höchsten Teiles des Zentralbalkans (Stara-Planıa) in Bulgarien. Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd.8, (1912), p. 309—313, 340—344, 367—371. — [Erster] Beitrag Entorn. Rundschau Voll. 26, 27 (1909, 1910). Region des Jurmruk Tschal (2375 m), 1911 erforscht u. das am Südfuß des Balkans, bei Kalofer, gelegene Kloster. Floristische Publikationen und Referate, 29 und klimatische Notizen, Vergleich mit anderen bulg. Gebirgen, auch faunistisch. Bis jetzt (mit diesen) 361 Arten, vermutlich noch mehr. Zahlreiche für Bulg. neue u. seltene. Interess. Verhältnisse bezüglich Vorkommens u. Vertretung alpiner Arten. Systematisches Verz., 115 Arten. Neue Formen: Epinephele jurtina fa., Ep. Iycaon subsp.? n., Chrysoph. virg. fa.? Druce, Hamilton H. (1). Descriptions of some apparently New But- terflies from Borneo and one from Africa. Ann. Mag. nat. Hist. (8) Vol. 9, p. 500—504, 1 fig. — 5 nn. spp. in: Pedestes, Scobura, Matapoides n.g., Sepa, Parnara. — (2), Herbert Druce and T. A. Chapman. Descriptions of New Lepidoptera. Entom. monthly Mag. (2) Vol. 23, p. 275—278, 2 pls. — Supplement und Tafeln zu Ham. H. Druce (2), Abbn. zu Herb. Druce (l), Supplement zu Chapman (2) nebst farb. Abbn.; Agriades gravesi ist Lokalform zu alexius Frr. recte thersites Cant. — (3). Descriptions of New Exotic Lycaenidae and Hesperidae. Entom. monthly Mag. (2) Vol. 23, p. 128—132, 1 fig. — 10 nn. spp. in: Sheffieldia n.g., Epamera, Thecla 5, Entheus, Potamanazx, Dion. Farb. Abbn. (je Ober- u. Unters.) hierzu Tafel IX, X. Falga scydra eingezogen als identisch mit theoclea Hew. p. 276. — (4). Deseriptions of Two New Mimacraeas from Tropical Afrika. Ann. Mag. nat. Hist. (8) Vol. 9, p. 635—636. — 2 nn. spp. — 8. a. Hamilton H. Druce (2). Druce, Herbert s. a. Hamilton H. Druce (2). Druce, Herbert. (1) Descriptions of Seven New Species of Heterocera belonging to the Subfamily Ophiusinae. Ann. Mag. nat. Hist. (8) Vol. 9, p. 552—554. — T nn. spp. in: Anua, Achaea 3, Ophisma, Paralleha, Ercheia, Abbn. hierzu s. Ham. H. Druce (2). — (2). Descriptions of Two New Species of Micro-lepidoptera. Entom. monthly Mag. (2) Vol. 23, p. 133. — 2 nn. spp. in: Atteria, Ommatothelxis, f. Abbildungen Tafel X. Du Buysson s. Buysson. Duchaussoy, A. Platysamia cecropia 2 & ailes dissemblables. Feuille jeun. Natural. Ann. 41, p. 34f. (1910.) *Dudgeon, 6. €. Cotton worm and Boll worm. Commission Egypt 1912 Circ. No. 1, 8 pp. Dufour, 6. Les Insectes attires en ville par la lumiere eleetrique. Ann. Stat. limnol. Besse T. 2, p. 133—135. — Lepidopteren, Formiciden, Fliegen, Käfer, Grylliden. (1910.) Dufrane, Abel. Pieris napi et ses variations en Belgique. Rev. Soc. entom. Namur. Ann. 10, 1910, p. 47. Dufrane, Abel. Pierides de Belgique. Rev. Soc. entom. Namur. Ann. 12, p. 23—25. — Pieris brassicae, welanotische Aberration, belgische Formen v. P. napı. Dumee, P. La chenille de Calocampa. Feuille jeun. Natural. (5) Ann. 42, p. 134. Dupont, L. Re£partition geographique en France d’Araschnia levana. Feuille jeun. Natural. (5) Ann. 42, p. 24. 7. Heft 30 Insecta. Lepidoptera für 1912. Durrant, John Hartley (1). Notes on Tineina bred from Cotton Bolls. Bull. entom. Research, Vol. 3, p. 203—208, 3 figg. — (2). Two Tortrieidae New to Science. Trans. entom. Soc. London 1911, p. LI—LII [erschienen 10. II. 1912]. — 2 nn. spp. in Rhyacionia, aus Kent und Elgin. Dyar, Harrison G. (1). Descriptions of New Species and Genera of Lepidoptera, chiefly from Mexico. Proc. U. S. nation. Mus. Vol. 42, p. 39—106. — 187 nn. spp. in: EZuptychia, Phyciodes, Caria 2, Thecla 3, Heteropia, Thracides, T'horybes, Staphylus, Butleria, Hyloicus, Am- blypterus, Rothschildia, Agapema, Automeris 4, Coloradia, Citheronia, Adelocephala, Hyaleucerea, Nyctosia, Agylla, Ardonipsa n.g., Hal- sidota 3 (3 nn. subspp.), Hypoerisias 2, Ammalo, Epierisias n.g., Calidota 2, Euchaetias, Hyphantria, Ecpantheria, Porosagrotis, Epi- silia, Lycophotia 9, Pohia 2, Hyssia, Chabuata 2, Eriopyga 2, Pseuda- narta, Centrochlora n.g., Simyra, Perigea 2, Apatela, Oxycnemis, La- phygma, Monodes 2, Amiama, Achatodes, Erythroecia, Papaipema, Ogdoconta, Periconta n.g., Satrapodes, Bistica n. g., Antaplaga 4, Stibadium, Emarginea, Chalcopasta 2, Cirrhophanus, Stiria 3, Stüriodes 2, Cirrodistis n.g., Letaba n.g., Gerra, Gerrodes, Mictochroa, Eustrotia 8, Erastria, Tarache 2, Lithacodia, Celiptera, Dyops, Casandria, Peteroma, Celiptera, Rhaesena, Gonodonta, Concana, Antarchaea 2, Cerura, Schizura, Apatelodes, Epirrhoea, Emmiltis, Progonodes, Ischnopteryz, Opisthozia 2, Phyllodonta 2, Digonodes 2, Paragonia, Apieia, Therina, Trygodes, Metanema, Acanthophora, Pigia, Hemitheinopsis n.g. 2, Annemoria, Blechroma, Racheospila, Caenosynteles n. g., Coenocharis, Alcis 3, Claphe, Roesehia, Euclea 3, Metraga 2, Semyra, Narosopsis n.g., Eu- prosterna, Natada 2, Epiperola 2, Perola 2, Microphobetron n. g., Vvpso- phobetron, Pseudovipsanıa, Dichromapteryz, Gingla 2, Adscita, Harri- sina 2, Acoloethus, Pseudotalara 2, Castnia, Omphisa, Polygrammodes 2, Phryganodes 3, Pilocrocis, Pyrausta, Dichogama, Lygropia, Cliniodes, Chilo 2, Sematoneura, Ancylostomia, Acossus, @ivira; 2 nn.formae in Baronia. — (2). Descriptions of the Larvae of some Lepidoptera from Mexico. Proc. entom. Soc. Washington Vol. 14, p. 54—58. — Raupen v. Pap. helesis, Gynaecia dirce, Ennica modesta, Thymele fulgerator, Automeris leucane, Arachnis aulea, Pericopis lycaste, Bolina com- prehendens, Zancla verago, Turenna dirphioides, Tachyptera psidii, Claphe maria, Megalopyge albicollis, superba. — (3). Larva of Doa ampla Grote. Proc. entom. Soc. Washington Vol. 14, p. 14—15. — (4). More about the Sloth Moth. Proc. entom. Soc. Washington Vol. 14, p. 169—170. — Cryptoses choloepi und Brachypodicola hahnek, Unterschiede; eine dritte verwandte Form von Brasilien, noch un- beschr. (R. v. Jhering). — (5). Three New Noctuidae. Proc. entom. Soc. Washington Vol. 14, p. 167—168. — 3 nn. spp. in: Arenostola, Paracretonia n. g., Sacadodes n. g. Publikationen und Referate, 31 — (6). A note on Coloradia. Proc. entom. Soc. Washington Vol. 14, p. 105. — n, var. loiperda. — (9). Note on Deva ornata Ottolengui. Proc. entom. Soc. Washington Vol. 14, p. 61. — Rodriguesia n.g. pro D.o. | — (8). Note on a Stericta from Tropical America. Proc. entom. Soc. Washington Vol. 14, p. 66. — St. albifasciata. — (9). Recognition of Palindia merricki Holland. Proc. entom. Soc. Washington Vol. 14, p. 194. — (10). Three Spesies of Noctuidae New to our Lists. Proc. entom. Soc. Washington Vol. 14, p. 105. — (11). A new Ulophora from Florida. Proc. entom. Soc. Wa- shington Vol. 14, p. 218. — caricae n. sp. *_— (12). Some Lepidoptera from Mexico. Pomona Journ. Entom. Vol. 4, p. 746— 748. *_— (13). Lepidoptera collected at Laguna Beach, California. Po- mona Rep. Laguna Mar. Lab. Vol. 1 p. 163—166. Dziurzynski, Klemens. Bupalus piniarius L. Formen der euro- päischen Fauna. Berlin. entom. Zeitschr. Bd. 57, p. 1—13, 2 Taf, 1 fig. — 13 nn. formae, s. a. Bupalus piniarius (System. Anordng.). Ecker, Johann. Einiges über ses. stelidiformis var. vcteropus. Entom. Rundsch. Jahrg. 25 (1911), p. 52—53, 3 figg. — Biologisches. Eckstein, K. Der Kiefernspinner, Dendrolimus (Lasiocampa) pini L., seine Beschreibung und Lebensweise (4. Aufl. v. „Wie findet man Parasiten in den Raupen des Kiefernspinners?“) Neudamm 1912, 12°, 30 S., 18 Abb., Preis 20 Pf. Edelsten, B. M. (1). Life History of Nonagria nexa. Trans. entom. Soc. London 1912, p. XLVIII—XLIX. — (2) and R. 6. Todd. Notes on the Life-histories of Tapinostola concolor and T. hellmanni. Entomologist Vol. 45, p. 285—287, 1 pl. *yan Eecke, R. (1). On the difference between the female of Brassolis sophorae sophorae (L.) and that of sophorae luridae (Stich.). Notes Leyden Mus. Vol. 34 p. 257—258. *— (2). A new Species of the Lepidopterous Genus Thestias. Notes Leyden Mus. Vol. 34, p. 80. Eggert, Chr. Melanismus bei Lym. dispar 2. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6, p. 225. Ehrmann, George A. A New Papilio from Central America. Canad. Entom. Vol. 44, p. 244. — P. chromealus n. sp. Elkner, R. Von der Etikette unter dem Falter. Intern. entom, Zeitschr. Guben, Jahrg. 5, p. 361—362. Elliot, Ernest A. (Übers. v. Fritz Müller, Sinnesorgane) siehe Longstaff. Eltringham, H. (1). Bred series of Acraea orestia and A. kumihs. Trans. entom. Soc. London 1911 p. LXAXXI—LXXXI. — (2). A Monograph of the African Species of the Genus Acraea Fab., with a Supplement on those of the Oriental Region. Trans. entom. Soc. London 1912, p. 1—374, 16 Taf., dav. 6 farbige, 1 fig. Preis separat 25M. — Einleitung: Historischer Überblick, Definition 1. Ho 32 Insecta. Lepidoptera für 1912. u. Abgrenzung, Legetasche (Benennung ‚Sphragis‘“ [Siegel] vor- geschlagen) bei A. u.a. Gattgen., Saison- u. Sex.-Dimorphismus, Polymorphismus, Systematik; Bestimmungsschlüssel der afrik. Arten u. Formen (mit Berücksichtigung beider Geschl.).. Systematische Bearbeitung v. 133 Arten, Literatur u. Synonymie. Anhang: Die (4—5) indomalay. Arten mit Bestimmungsschlüssel 8. 346—350. Typenliste, Lit.-Verz. 13 S., Index. 5 Tafeln (61 figg.) farb. Abbn. (je Ob.- u. Useite) nach Zeichn. d. Verf., meist neue Formen nach den Typen; 1 farb. Tafel Raupen, 8 Tafeln $ u. 2 2 Kopulationsorgane, 6 Figg. Begattungstaschen (Sphragis). 2 nn. spp., viele nn. subspp. und Formen. Emery, €. Instrument pour mesurer exactement les parties des insectes. Ann. Soc. entom. Belgique T. 55, p. 211—212, 1 fig. (1911). — Ist es für die Wissenschaft wirklich von Interesse, daß alle Formen der Insekten beschrieben u. lateinisch benannt werden? Entom. Mitt. Bd. 1, p. 161—163. — Vorerst genaue Kritik u. Definition der älteren Typen wissenschaftlich wichtiger. Voreilige Benennungen ohne genaue Kenntnis der verwandten Formen verwerflich u. lästig, genaue Beschreibungen immer erwünscht. Emmerich, Ferd. Glottula pancratii Cyr. aus Tunis. Intern. entom. Zeitschr. Guben, Jahrg. 6, p. 274. Enderlein, Günther. Die Insekten des Antarkto- Archiplata- Gebietes (Feuerland, Falklands-Inseln, Süd- Georgien). Svensk. Vet.-Ak. Handl. Vol. 48 No.3, 170 pp., 4 Taf. 35 lgg: Engelhardt, Geo. P. Calpodes ethlius on Long Island. Journ. N. Y. entom. Soc. Vol. 20, p. 70. Englisch, A. Ein teilweiser Erfolg in der Zucht von Angerona prunaria. Mitteil. entom. Ver. Polyxena Wien Jahrg. 6 p. 31, 34—35. — Aus dem Ei, Überwinterung, ab. sordiata unter der Stammform, auffallend groß. Englisch, Joh. Über das Ei und die Zucht der Raupe.von Attacus edwardsi. Entom. Rundschau. Jahrg. 29, p. 21—22. — Eiablage, Ei, Behandlung, Raupe, Verpuppung. Escherich, K. (1911). Tote Nonneneier. Nat. Zeitschr. Land- Forstwirtsch. Jahrg. 9, p. 237—246. — (1). Nonnenprobleme. Nat. Zeitschr. Land-Forstwirtsch., Jahrg. 10, p. 65—85. — Berichtigung 1913, p. 359. — Exakte Ver- suche: Leimringe bewähren sich vorzüglich. Menge der verzehrten Fichtennadeln 600—1385 für eine Raupe, Nahrungsmenge im letzten Stadium größer als im vorhergehenden Leben. Eintritt der Häutung von der Nahrungsmenge unabhängig. Die junge Raupe frist Pollen. Trockne Kälte wird besser ertragen als feuchte, tiefste Temp. — 8°. Die „aörostatischen“ Haare sind Toxophoren. — (2) und M. Miyajima. Studien über die Wipfelkrankheit der Nonne. Biolog. Centralbl. Bd. 32, p. 111—119, 7 figg. — Selbst- referat über die 1911 erschienene Arbeit [Bericht 1911, p. 13]. Ge- schichte der Erforschung, Wesen noch nicht festgestellt. Exakte Infektionsversuche, ist infektiös. Stilp. salicis, Porthesia similis er- Publikationen und Referate. 33 weisen sich dagegen als immun, B. mori wird angesteckt ohne schwere Folgen. Ansteckungsenergie auch bei der Nonne gering, wenig Aus- sicht auf praktische Erfolge. Verlauf der Krankheit. Chronische (latente) und akute, letale Form, die durch äußere Einflüsse aus der erstern schnell zu erzeugen ist, daher das plötzliche Nonnensterben bei Witterungsumschlägen. Versuche über die Natur der Polyeder; Größenzunahme; scheinen selbst Träger des Virus oder damit innig verbunden. Abbn. von Blut und Gewebe mittleren u. schweren Stadiums, Gipfeltrieb mit den charakteristischen Raupenleichen. — (3). Die Forstentomologie in den Verein. Staaten v. Amerika. Nat. Zeitschr. Forstw. Stuttgart 1912, 14 S., 4 Abb. Etudes de Lepidopterologie comparee s. Oberthür. Evans, J.B. Pole. A Fungous Disease of Bagworms. (Isarıa Psychi- dae, Pole Evans.) Journ. Union Africa Vol. 4, p. 63—67, 1 fig. Evans, J.B. Pole. A Fungus Disease in Bagworms in Natal. Ann. Mycol. Vol. 10. p. 2831—284. — An Acacia mollissima (Mimosen- rinde, Gerbmittel) Zmeta sp., (Psych.) ein gefährlicher Schädling. Neuer Pilz (Isaria psychidae n. sp.) an den Kokons entdeckt, leicht zu züchten, Infektion durch Verfüttern gelungen. *Evans, W. H. A List of Indian Butterflies. Journ. Bombay nat. Hist. Soe. Vol. 21, p. 553—584, 969—1008. — Übersichtliches Ver- zeichnis der indischen Formen in Tabellenform, nach angegebenen Quellen und eigenen Erfahrungen, mit Angaben des Vorkommens, wichtiger Synonyme, systematischen und nomenklatorischen Bemer- kungen; Rhopaloceren, Hesperüiden (ohne Ismene); 25 nn. subspp. in Ypthima, Papihio, Lycaena (2), Tarnara; in Mycalesis (3), Apatura, Euthalia, Neptis, Argynnis (3), Melitaea (2), Aporia, Pieris, Lycaena (3), Lycaenesthes, Ilerda, Arhopala, 4 nn. Qff. in Sephisa (2), Papiho, Colotis, 1 n.n. in Satyris. *_— (2). Zoological results of the Abor Expedition. III. Lepi- doptera. Rec. Ind. Mus. Calcutta Vol. 8 p. 61—65. Evans, William. The Painted-Lady Butterfly at the Isle of May ete. Scottish Natural. 1912, p. 261—262. Evershed, 3. Butterfly Migration in Relation to Mimiery. Nature London Vol. 89, p. 659. — The Attacks of Birds upon Butterflies, by E.B. Poulton. Vol. 90, p.71. Fabre, 3. H. (1). Les Ravageurs. Re£cit sur les Insectes nuisibles & l’agriculture. Paris 1912, 16 pl., Preis 3M. — (2). Social Life in the Insecet World. Translated by Bernard Miall. London 1912, T. Fisher Unwin. VIII, 327 pp., figg. 10 s. 6d. — Thaumetopoea. Faes, H. (1911). Essais effectues en 1910 dans le vignoble vaudois pour lutter contre le ver de la vigne (Cochylis). Terre vaudoise Ann. 3 p. 79—81, 94—96, 107—109, 113—115. Faes, H. Le ver de la vigne (Cochylis) en 1911. Resultats des traitements. Developpement du ver de la vigne. Terre vaudoise Ann. 4, p. 153—156, 164—166, 2 figg. Archiv für Naturgeschichte 1918. B.7. 3 7. Heft 34 Insecta. Lepidoptera für 1912. Falcoz, L. A propos de Cnethocampa pityocampa F. Feuille jeun. Natural. (5) Ann. 42, p. 50. Fassl, A. H. Eine Sammeltour nach dem Choco-Gebiet in West- Columbien. Entom. Zeitschr. Stuttg,. Jahrg. 23, p. 130—131, 152 — 154, 186—187, 190—192. (1910). — (1). Nochmals über Agrias amydon und eine neue sardanapalus- Form aus Columbien. Entom. Rundsch. Jahrg. 29, p. 9—10. — A. s. var. intermedius, nordöstlichster Ausläufer; A. amydon, Verbreitung der Formen in Columbien. — (2). Anaea ludmilla m. eine neue Form aus der Panariste- Gruppe. Entom. Rundsch. Jahrg. 29, p. 85—86, 3 figg. — Abb. 9, auch der nächstverwandten panaristae, jansoni. — (3). Neue Heliconiusformen aus Kolumbien. Entom. Rundsch. Jahrg. 29, p. 55—56. — H. tolima n. sp. 3 nn. subspp., Nachahmung von Tithorea durch Heliconius-Arten, neue Form v. Tithorea bonpland:, nachgeahmt v. Hel. weymeri submarginatus n. subsp. — (4). Jugendzustände tropischer Tagfalter IV. Soc. entom. Jahrg. 27, p. 43 —44, 46—48, 53—54. — Pap. coraebus? Raupe; Cata- sticta uricoecheae, Ei, Flug, Vorkommen; Terias pomponia, Ei; Dis- morphia nemesis, Ei; Hirsuthis leonita, Ei, Lebensw., Vork.; Melinaea menophilus, Ei, Vork.; Mechanitis messenoides, Ei, Vork.; Heliconius heurippa, Puppe; Ewuerdes heliconoides, Ei; Metamorpha dido, Ei; Hymenitis dwlia, Ei, Vork.; Amphirene epaphus, Ei, R.P.; Panacea procilla, Ei, Vork., Lebensw.; Gynaecia dirce, Ei; Epvphile negrina, Ei; Catonephele salambria, Ei; Dynamine gisella, Ei, Vorkommen; Zaretes isidora, Ei u. Ablage; Aganisthos odius, Ei, Begattung; Anaea chaeronea, Puppe, abweichende Zeichnung; Megistanis baeotus, Eı, Vork.; Catagramma aegina, Ei; Prepona priene, Ei, Vork.; P. neoterpe, Ei, Vork.; Agrias sardanapalus var. lugens, Ei; A. amydon, Ei, j. Raupe; Opsiphanes tamarindi, Pronophila thelebe, Ei; Ozxeochistus protogenra, Ei, Ablage, Vork.; Corades chelonis, Ei; Pedaliodes phoenissa, Ei, Vorkommen. Charakterisierung der Eigestalten d. neotrop. Rho- palocerenfamilien. — (5). Neue Nymphaliden aus Südamerika. Entom. Rundsch. Jahrg. 29, p. 121—123. —2 nn. abb. in: Prepona, Epipkile (1 n. forma). In. forma in Eresia, Eresia leucophaea Weym. ist E. sestia 9, 2 22 von Anaeen, 1 Eresia 9, 2 Adelpha 99, je 1 Callicore und Coenophlebia 9, 4 Perisamia 29, 4 Epiphile 92. — (6). Neue Papilioniden aus Südamerika. Entom. Rundsch. Jahrg. 29, p. 103—104. — P. chibeha n.sp. 1 n. var., 3 neue 99. — (9%). Tropische Reisen. IV. Muzo das Land der schönsten Smaragde und Schmetterlinge. Entom. Rundsch. Jahrg. 29, p. 147 — 149, 155—157. [Unvollständig, Schluß 1913:] Jahrg. 30, p. 3—4, 14—16. — Klima. Smaragdmine und Smaragde. Großer Artenreichtum (ausgedehnter Urwald). Papilio-Arten, Pieriden, Danaiden und Neo- tropiden (sehr zahlreich), Heliconiden. „Muzo-Falter“ stammen oft aus ganz andern Gegenden Columbiens. Publikationen und Referate. 35 — (8). Kämpfende Schmetterlinge. Entom. Rundsech. Jahrg. 29, p. 71—72. — Am Köder verjagt Erebus odora Prepona amphimachus mit Flügelschlägen, ebenso Aganisthos odius, Megistamis boeotus kleinere Falter, spez. Catagramma (Kolumbien). — (9). Thecla episcopalis nov. spec. Rev. Soc. entom. Namur. Ann. 12, p. 42—43. — (10). Das Q von Prepona praeneste Hew. Entom. Rundsch. Jahrg. 29, p. 76. — Nebst 2 ab. Fauna, Die, der deutschen Kolonien. Hg. m. Unterst. d. Reichs- kolonialamtes v. zool. Museum Berlin. Berlin, Friedländer & Sohn. V. Reihe: Die Schädlinge der Kulturpflanzen. 3. Heft. Gg. Aul- mann u. W. La Baume, Die Schädlinge des Kakaos. 4. Heft. Gg. Aulmann, Die Schädlinge der Baumwolle. 6 + 166 S., 120 fig. Preis 5M. *Favre, Paul. Note sur quelques Lepidopteres des Gorges de l’Areuse. Rameau de Sapin, Neuchätel Vol. 45 (1911) p. 4—7, 11—14; Vol. 46 p. 21—24, 27—28, 37—39. Federley, H. Dicranura vinula und ihre nordischen Rassen. Acta Soc. Fauna Flora Fennica Vol. 33, No.19, 9 pp., 1 Taf., Helsingfors1910. Felt, Ephraim Porter (1). Elm Leaf Beetle and White-marked Tussock Moth. Bull. N. Y. State Mus. No. 156, 17 pp., 8 pls. — Orgyra (Hemerocampa) leucostigma. — (2). Recent Experiments with the Codling Moth. Journ. econ. Entom. Vol. 5, p. 153—159. — Discuss. p. 159—169. — (3). Fall Army Worm (Laphygma frugiperda Sm. u. Abb.). Journ. econ. Entom. Vol.5, p. 403. Fernald, €. H. A Problem in Antigeny. Proc. 7th intern. Zool. Congr. (Boston 1907) p. 664—667. — Lym. dispar, Phylogenie, Farbenanpassung, keine sexuelle, sondern Naturauslese. Fernald, H. T. (1911). The Cotton Worm in Massachusetts. Science N. 8. Vol. 34, p.488. — The Cotton Worm, by John L. Randall, p-: 638. — The Moth of the Cotton Worm, by J. R. Watson, p. 917—918. — by Leonard Haseman, Vol. 35, p. 575—576. — Ende Sept. 1911 in Amherst Mass. u. a. O. Alabama argillacea (Falter) zahlreich gefangen, anscheinend Wanderzug nach Norden. Fernald, H. T. Insects ofthe Year 1911 in Massachusetts. Journ. econ. Entom. Vol. 5, p. 245—248. — Heißer und trockener Sommer, der Entwicklung der Schädlinge günstig. Zeuzera pyrina, Bucculatriz canadensisella. Lichtfang. *Fernändez, P. A. Dos nuevos lepidöpteros paleärticos. Notas de geographia entomologica. Bol. Soc. espaä. Madrid Vol.12 p. 300307. Field, W. L. W. Doctor Scudders Work on the Lepidoptera. Psyche Vol. 18, p. 179—180. Filipjev, I. [Russisch.] Zwei interessante Smerinthus-Arten aus Nordwest-Rußland. Rev. russe Entom. T. 12, p. 250—255, 1 fig. — 8. caecus aus dem Novgorodschen Departement, Unterschiede von S. ocellatus, ihre Raupe. Vordringen des Sm. caecus nach Westen. S.tremulae fliegt in der Dämmerung über dem Wasser und badet; 3* 7. Heft 36 Insecta. Lepidoptera für 1912. rudimentärer Instinkt (?) tropischer Wassersauger, dem Finden der Geschlechter dienlich. Finke, L. Zucht von Odezia tibiale.. Entomol. Zeitschr. Frankf. Vol. 25, p. 219 £. — Vorkommen bei Göttingen seit 1850, Lebensweise, Stände, Zucht. Fischer, E. s. Gillmer (4). Fischer, E. (1). Zur flavia-Zucht. Entomol. Zeitschr. Frankf. Vol.26, p.106f. Ausführlicher Bericht über eigene Zucht (Über- winterung.) — (2). Zucht von Attacus edwardsi. Fauna exot. Jahrg. 2, p. 51. — Weiteres dazu v. Unzicker p. 67—68. Fischer-Sigwart, H. Das Wauwilermoos. Mitt. nat. Ges. Luzern Heft 6, p. 17—40. (1911.) — Tagfalter, Schwärmer, Spinner. Fiske, W.F. Superparasitism: an Important Factor in the Natural Control of Insects. (Occas. Contrib. Gipsy Moth Parasite Lab. No. 2.) Journ. econ. Entom. Vol. 3, p. 88—97. (1910.) Fleig, Charles. Activite peroxydasique du sang et des tissus chez les Insectes (reaction a la phenolphtaline). C. R. Soc. Biol. Paris T. 69 p. 539—541. (1910.) Foä, €. Die kolloiden Eigenschaften der natürlichen Seide. Zeitschr. Chem. Ind. Kolloide Bd. 10, p. 7—12. — Untersuchung der halbflüssigen Seide in den Serikterien u. des Erstarrungsprozesses. Mechanischer Zug ist die Hauptursache der Fadenbildung. Forbes, W. T.M. A structural Study of the Caterpillars I. The Sphingidae. Ann. entom. Soc. Amer. (1911), Vol.4, p.261—279, 2 pls. — Male of Heliocheilus lupatus. Journ. N. Y. entom. Soc. Vol. 20, p. 193—194. Forbes, Stephen A. Some important Insects of Illinois Shade Trees and Shrubs. Bull. agric. Exper. Stat. Illinois No. 151, p. 463 —529, 67 figg. — Heteroceren (ohne Mikrol. und Nokt.). Forel, A. Das Sinnesleben der Insekten. München 1910, Ernst Reinhardt. Fraser, F. €. (1911). Note on Polyommatus boeticus. Journ. Bombay nat. Hist. Soc. Vol. 21, p. 2837—289. French, €. Handbook of the Destructive Inseets of Vietoria, Part V, 1911. 150 pp., farbige Tafeln. — Zum praktischen Gebrauch für die Bekämpfung land-u. gartenwirtschaftl. Schädlinge. Abbildungen von Schädlingen u. insektenfressenden Vögeln, populäre Beschreibungen u. Anleitungen. — (1). Bee Moths. Journ. Dept. Agric. Victoria Vol. 10, p. #11 —413, 1 fig. — (2). The Light Brown Apple Moth. (Tortriz [Cacoecia] re- sponsana.) Journ. Dept. Agric. Vietoria Vol. 10, p. 111—113, 1 fig. French, €. jun. The Vine Moth Caterpillar Parasite. Journ. Dept. Agrie. Victoria Vol. 10, p. 553—554, 1 fig. Frings, Carl. Bericht über Temperatur-Experimente in den Jahren 1908—1911. Soc. entom. Jahrg. 27, p. 21—24, 29—30, 35—36, 37 —38, 4243, 4 figg. — Wärmeexperimente mit Pap. podalirius, Publikationen und Referate, 37 machaon (n. ab. paradoxa, Abbildungen), Apatura iha, Pyr. atalanta, Van. polychloros, antiopa, A. prorsa, Arg. lathonia, Cosm. potatoria, @. quercifohia, Rhyp. purpurata, Diacrisia sanio (ohne Resultat), A. caja, Catoc. fraxini (o. R.). Kälteexp. mit Ch. jasius, P. atalanta, V. antiopa, P. c-album II. Gen., Arg. lathomia, M. stellatarum (o. Res.), Das. fascelina, abietis, ©. potatoria, Sat. pavonia (Überliegen), Cat. frazini, nupta, Parasemia plantaginis II. Gen., Diaerisia samio. Frionnet, €. (1). Les premiers etats des Lymantriüdae. Bull. Soc. Se. nat. Haute-Marne St. Dizier, 1912, p. 101—107, — In Frank- reich vorkommende. — (2). Les premiers etats des Saturniidae Haut-Marnais. Bull. Soc. Se. Nat. Haute-Marne St. Dizier, 1912, p. 119—127. Fritsch, W. Neue Spielarten. Entom. Rundsch. Jahrg. 29, p. 135 — 137, 142—144. — 7 nn. abb. in: Chrysophanus, Heteropterus, Pam- phila, Pyrameis (wohl var.), Dexlephila, Colias, Argynnis. 1n. var. in: Vanessa, s. Systematik; außerdem beschrieben Nemeobius lucina $ ab., Eulengeb. Schlesien; Erebia medusa ab., Liegnitz u. Halle a. S.; Vanessa polychloros 2 ab., NO.-Schweiz. Fritsche, Arthur (1). Agla tau. Entomol. Zeitschr. Frankf. Vol.26, p. 119—120. — Flug gegen den Wind durch die Witterung des erklärt. — (2). Raupe von Lasiocampa (Bombyx) trifolii (Kleespinner) überwintert nicht. Entomol. Zeitschr. Frankf. Vol. 26, p. 107—108. — 12jährige Beobachtungen aus klimatisch verschiedenen Lokalitäten, stets überwintern die Eier. *Froggatt, Walter W. Parasitic ennemies of the Mediterranean flour moth (Ephestia Kuehniella). Agric. Gaz. N. 8. Wales Vol. 23 p. 55—56, 1 pl. Frohawk, F. W. (1). Description of the Egg of Vanessa poly- chloros. Entomologist Vol. 45, p. 225—227. — Farbenwechsel. — (2). On the Egg-laying and Early Stages of Hesperia linea (Thaumas). Entomologist Vol. 45, p. 253—256, 1 pl. — (3). Hibernation of Pyrameis atalanta. Entomologist Vol. 46, p. 40—42. (1913.) — (4) and N. Charles Rothschild. Some Notes on the Life- history of Melanargia japygia subsp. suwarovius. Eintomologist. Vol. 45 p. 237—241, 1 pl. — Eiablage (anders als M. galathea), Farbenwechsel des Eies, Schlüpfen, Überwintern (als junge Raupe), Raupenstände, Kokon, Puppe (Farbenwechsel). Fron, 6. Sur une mucedinee de la Cochylis. Bull. Soc, mycol. France Vol.38, p.151—155. — Neue Isaria-Art an den Puppen von ambiguella und botrana, Spicaria farinosa verticilloides. Frubstorfer, H. (1). Neue Brassoliden. Entom. Rundsch. Jahrg. 29, p. 15—16. — 8 nn. subsp. in: Opsiphanes 5, Eryphanes, Calıgo 2, meist aus Kolumbien. — (2). Eine neue Morphide. Entom. Rundsch. Jahrg. 29, p. 31. — Morpho peleides insularıs n. subsp. von Trinidad. 7. Heft 38 Insecta. Lepidoptera für 1912. — (3). Neue Nemeobiiden meiner Sammlung. Entom. Rundsch. Jahrg. 29, p. 23—24. — 15 nn. subspp. in: Zemeros 5 (1 n. forma), Abisara 4, Tasxila 4, Dodona 2. u (4). Neue Nemeobiiden der Sammlung Staudinger. Entom. Rundsch. Jahrg. 29, p. 22—23. — 3nn. subspp. in: Abisara, Zemeros 2. — (5). Eine neue Nymphalide des Kgl. Naturalienkabinetts Stuttgart. Entom. Rundsch. Jahrg. 29, p. 118. — Neptis vikasi batu- ensis n. subsp. — (6). Neue Nymphaliden des neotropischen Gebietes aus der Sammlung Staudinger. Entom. Rundsch. Jahrg. 29, p. 14—15. — Junonia livian. sp. (Stgr. 1. 1.). 13nn. subspp. in: Doxocopa (1 n. forma), Catargyria, Epiphile, Temenis 2, Lucinia, Napeocles, Meatmandana 2, Evonyme 2, Pyrrhogyra, Junonia. — (9%). Neue neotropische Nymphaliden. Entom. Rundsch. Jahrg. 29, p. 45—46. — 4 nn. subspp. in: Prepona, Agrias, Panacea 2, 1 n. forma in Agrias. — (8). Eine neue Pieride. Terias tilaha lamperti subsp. nova. Sn Rundsch. Jahrg. 29, p. 9. — (9). Neue neotropische Pieriden aus der Sammlung Stau- dinger des Berliner zoologischen Museums. Entom. Rundsch. Jahrg. 29, p- 99. — 2 nn. spp. in: Melete, Catasticta (1 n.subsp.). 2 nn. subspp. in: Bene (2 nn. formae), Nachtrag zu Röber (Seitz). — (10). Rhopaloceren der Insel Matty. Entom. Rundsch. Jahrg. 29 p. 33—85. — Geographisches, Fauna, 8 nn. subspp. in: Radena, Danarda, Euploea 3, Oyrestis, Terias (2, eine ven Neuguinea resp. Waigiu). — (11). Neue Satyriden des neotropischen Gebiets aus der Sammlung Staudinger. Entom. Rundschau Jahrg. 29, p.31. — 3 nn. subspp. in: Manataria, Caerois, Antirrhaea. — (12). Übersicht der Lycaeniden des Indo- Australischen Gebiitze Begründet auf die Ausbeute und die Sammlung des Autors. Berlin. entom. Zeitschr. Bd. 56, p. 197—272, 4 figg. — (Thecliden:) Mangel durchgreifender und beständiger Charaktere, daher die bestehenden zahlreichen Genera u. Subgenera unverändert übernommen. Da die Arbeit 1910 abgeschlossen wurde, wären von Swinhoes Lep. Indica die inzwischen erschienenen Lieferungen zu vergleichen. 9 nn. spp. in: Tajuria (15 nn. subspp. 1 n. forma), Aphnaeus 2 (11 nn. subspp.), Yasoda (3 nn. subspp.), Sinthusa (6 nn.subspp.), Suasa, Horaga (6 nn. subspp.), Marmessus (5 nn. subspp.), Dacalana. 125 nn. subspp. in: Poritia 5 (Snn. formae), Camena 11, Loxura 10 (1 n. forma), Sithon 4, Araotes 3, Chliaria, Catapoecilma 3, Semanga, Hylopycaena 22, Zeltus 4, Cherita 3, Bindahara (1 n. forma), Tieherra (1 n. forma), Neocheritra, Biduanda 3 (1 n. forıra), Ilerda, Rapala 34, Deudoryz 15, Hypothecla fraota, 1 n. forma in Neocheritra. — (13). Amathusiidae in Seitz, Großschm. d. Erde, Vol. IX (= Fauna indoaustr. Bd.1), p. 449—452 [Schluß]. — Nachtr., Register. 3 nn. subsp. in Faunis, Thaumantis (2), 1 £.n. in Thaumantis. Publikationen und Referate. 39 — (14). Brassolidae in Seitz Großschm. d. Erde, Vol.V (= Fauna americ. Bd. 1), p. 285—332, Taf. 61—67. — N. subspp. in Dynastor (2), Narope, Caligo 11, Opsiphames 15, Eryphanes 2, 2 nn. ff. in Caligo, Brassolhs. — (15). Morphidae Westw. (unvollständig) in Seitz Großschm. d. Erde, Vol. V (= Fauna americ. Bd. 1), p. 333—344, Taf. 66—71. — Iphimedeia n.g. (Morpho p.p.), 5 nn.subsp., I n.f. in Morpho. — (16). Zwei neue Nymphaliden der Sammlung Staudinger des Berliner Zoolog. Museums. Entom. Rundschau, Jahrg. 29, p.5. — Hypolimnas n. sp., Limemitis Iysaniceus n. subsp. von Mangoli (W. Molukken). — (1%). Neue Indo-Australische Pieriden aus meiner Sammlung. Entom. Rundschau Jahrg. 29, p.5, 6. — 2 nn.subspp. in Delas dorimene, Pareronia valeria. — (18). Nymphalidae in Seitz Großschm. d. Erde, Vol. IX (= Fauna indoaustr. Bd. 1) p. 453—640 (dazu Taf. 106—126, 137) (unvollständig). — Zahlreiche neue Formen. Freyer, J. €. F. (1911). Notes on the Larvae of ‚Papilio polytes“, „P. demoleus‘‘, ‚‚P. helenus‘‘ (race mooreanus), and ‚P. polymnestor“ (race parinda). Spolia zeylanica Vol.7 p. 217—220, 4 figg. Freyer, 3. €. F. (1911). Appeal for Information concerning Papilio polytes. Journ. Bombay nat. Hist. Soc. Vol.21, p. 287. — Aufruf zur Feststellung der Formen; außer S.-Indien und Oeylon angeblich nur dimorph. Antwort von K. Kunhi Kannan (in Baa- golor trimorph) 1.c. p. 699. Freyer, 3. €. F. The Lepidoptera of Seychelles and Aldabra, exclusive of the Orneodidae and Pierophoridae and of the Tortrieina and Tineina. Trans. Linn. Soc. London (2) Zool. Vol. 15 p. 1—28, 1 pl. — Ausbeute der Perey Sladen Trust Exped. [1905, Ein- leitendes, Geographisches u. Geologisches, Bemerkungen über Flora und Fauna 1. c. 1911 Vol.14 p. 397 ff... Sechellen: Erdgeschicht- liches (Reste der alten Verbindung Madagaskar—Indien.. Klima (Passatwind). 143 Arten (der hier besprochenen Fam.) davon 30 en- demisch, meist typische Lokalformen ohne Übergänge zu verwandten; die übrigen meist von weiterer Verbreitung, afrikanische in der Mehr- zahl. Außerdem 111 Tort. u. Tin. (90 endemisch), 9 Pteroph. u. Orn. (3 end... Aldabra nebst den benachbarten Atollen: Geologisches (neue Bildung), Flora u. Fauna stammt von Madagaskar; aus den besprochenen Fam. 66 Arten (7 end.), die übrigen von Madagaskar oder vom Festland. Farb. Abbn. neuer Formen. Fuerst s. Fürst. Füge, Bernh. (1). Brenthis pales arsilache Esp. forma nova han- noverana. Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 (1912) p. 189. — (2). Eine zweite Generation von Limenitis populi L. Entom. Ztschr. Frankf. Vol. 25, p. 239. — Sommer 1911 in Hannover 2 Stück gezüchtet, ab. tremulae. — Kahnert, Kurt, Limenitis populi be- treffend. l.c. p. 251. — Diskussion (Entomolog. Verein Mülhausen 7. Heft 40 Insecta. Lepidoptera für 1912. i. Th., Adolf Peter, Wilh. Schweckendieck) Entomol. Zeitschr. Frank- furt Vol. 26, p. 1,2. — Ungünstiger Einfluß eines heißen Sommers. — (3). Ulotricha egregialis H. S. und ihre ersten Stände. Entom. Zeitschr. Frankf. Jahrg. 26, p. 79. — Raupen in verlassenem Vogel- nest, Palermo. Fuhr und Kissel. Versuche zur Bekämpfung der Rebschädlinge im Jahre 1911. Weinb. u. Kellereiwirtsch. 1912, p. 77—75, 77—79 Beil. — In Hessen. Ambiquella II. Gen. durch Fanggläser am besten bekämpft, auch Nikotin. Pulverförmige Mittel versagen. ‘ Fukuda, T. Statistical Studies on Variation in the Wing-length of a Butterfly of the Subfamily Satyrinae. Proc. Acad. nat. Se. Phila- delphia Vol. 64, p. 277—280. — Ypthima philomera var. argus. Fulmek, Leopold (1910, 1). Zur Kenntnis schädlicher Schmetter- lingsraupen. 2. Die Raupe der Eichenblattminiermotte, Tischeria com- planella Hb. Zeitschr. landwirtsch. Versuchswesen Österreich Jahrg. 13, p. 149—154, 1 Taf. — (1910, 2). Zur Kenntnis schädlicher Schmetterlingsraupen. 3. Die Raupe der Fliederminiermotte, Gracilaria syringella F. Zeitschr. landwirtsch. Versuchswesen Österreich, Jahrg. 13, p. 960—965, 1 Taf. — (1911). Ein Beitrag zum Eindeckungsverfahren der Rebstöcke als Mittel gegen den Heu- und Sauerwurm. Zeitschr. landwirtsch. Versuchswesen Österreich, Jahrg. 14, p. 916—922. — Zur Kenntnis der Raupe der beiden Traubenwickler. Centralbl. Bakt. Paras. Abt. 2, Bd. 33, p. 428—437, 1 Taf. von Fürst. Die Lehre vom Waldschutz, zugleich 7. Aufl. v. Kau- schingers Lehre vom Waldschutz. VIII + 190 pp., 5 Taf. P. Parey, Berlin 1912. Preis 4,50 M. — Kompendiöse Zusammenstellung mit Berücksichtigung der neuesten Literatur. Fyles, Thomas W. Notes on the Season of 1910. 41st ann. Rep. entom. Soc. Ontario p. 30—32. — Von Quebek: Tagfalter, Scehwärmer, Spinner, Phänologisches. (1911.) 6. Wandervögel. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 103—104. — Verzeichnis von Lepid., die in England nicht über- wintern, sondern nur gelegentlich eindringen. Galvagni, Egon (1). Lepidopterenausbeute des Herrn Dr. S. von Prowazek von den Marianen- und Samoainseln. Verh. zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 62, p. (119)—(12]). — (2) und Fritz Preissecker. Die lepidopterologische Ver- hältnisse des niederösterr. Waldviertels, I. Tel. XXI Jahresber. Wien. entom. Ver. 1911. Wien 1912, p. 1—168. — Lokalfauna. Aus- führliche Beschreibung der Lokalitäten. (Preissecker). Tagfalter (128 Arten), Schwärmer (19 Arten), Spinner (59 Arten), genaue Fund- daten. Garreta, L. Les insectes de !’ile Grande Salvage. Bull. Soc. entom. France 1911, p. 392—397, 1 pl., 2 figg. — Noctuiden a. d. Salvages In. (zwischen Kanaren u. Madeira). (1911.) v. Garvens-Garvensburg, Wolfgang. Die Entwicklung des Tag- pfauenauges. Prometheus Jahrg. 22, p. 657—660. (1911.) Publikationen und Referate. 41 Gauckler, H. (1). Etwas vom Ködern und nächtlichen Raupen- suchen. Entom. Rundsch., Jahrg. 29, p. 17—19, 29—31. — (2). 2 neue Formen von Pieris mesentina Cr. Soc. entom. Jahrg. 27, p. 76—-77, 2 figg. — Aus Palästina unter 1000 Expl. sämtliche 3 bek. Formen lordaca, aurigena, taprobama, ferner 2 neue Formen. Gebauer. Über Temperatur-Experimente. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6, p. 23—24, 31—32. — Zusammenfassendes Referat. Gebhardt, F. A. M. W. Die Hauptzüge der Pigmentverteilung im Schmetterlingsflügel im Lichte der Liesegangschen Niederschläge in Kolloiden. Verh. deutsch. zool. Ges. Vers. 22, p. 179—204, 32 figg. — Wie die Schichtungen des Achats wären die ganz ähnlichen Zeich- nungen des Schmetterlingsflügels (Augenflecke und parallele Linien- systeme) entsprechend den Liesegangschen Experimenten zu er- klären („Rythmische Niederschläge“ infolge wiederholt einsetzender Diffusion bis zur Übersättigung und Ausfällung). Die bisherige Vor- stellung von der Verbreitung des fertigen Pigments durch das Geäder erklärt nicht die rythmische Wiederholung der stärkeren und schwä- cheren Pigmentbinden in geometrisch ähnlicher Lage bezüglich der Hauptzentren der Pigmentierung. Epigenetisches Problem. Gehrs, €. [Schädlinge.] 60./61. Jahresber. nat. Ges. Hannover p. 42—43. Ä Genera Inseetorum. Diriges par P. Wytsman. Fascicules 128—133. Bruxelles 1912, gr. in-4°, 8 pl. col., siehe Meyrick, Prout. Gennerich, Joh. Treibzucht durch Einwirkung grünen Lichtes. Entom. Zeitschr. Frankf. Vol. 25, p. 235—236. — Starke Beschleuni- gung der Entwicklung v. Lym. dispar. Abneigung der bei grünen Licht gezüchteten Raupen gegen normales Licht. Gerstner, €. Das Ei von Erebia stygne O. Soc. entom. Jahrg. 27, p. 94, 1 fig. — Beschr., Abbn. in versch. Stellung (13f. vergr.). Gervais d’Aldin, A. A propos de quelques Lepidopteres d’Anda- lousie. Bull. Soc. entom. France 1912, p. 53. — Vorkommen v. Ly- caena idas, Melanargia-Arten. Ghosh, €. €. [Mitarb.] s. Maxwell-Lefroy. Gibbs, A. E. Butterflies from British Honduras and Guatemala. Trans. entom. Soc. London 1912, p. XLVI—XLVIH. Gibson, Arthur (1910, 1). Reports on Insects of the Year. Divi- sion No. 1 Ottawa Distriet 40th ann. Rep. entom. Soc. Ontario p-9—14. J. B. Williams, Division No.3. Toronto Distr. p. 14—15. C.W. Nash Div. No.4. East Toronto Distr. p. 15. — Vorkommen in Ontario 1909. — (1910, 2). The Entomological Record 1909. L. ce. p. 110 —128. — Desgl. Gibson, Arthur (1911, 1). Basswood or Linden Insects, IV. 4lst ann. Rep. entom. Soc. Ontario p. 99—101. — An Tilia ameri- cana, Mikrolepidopteren und Geometriden. *— (1911, 2). The Entomological Record for 1910. L. ce. 24 pp. (Reprint). 7.Heft 42 Insecta. Lepidoptera für 1912. — (1911, 3.) Reports on Insects of the Year. Division No. 1, Ottawa Distriet. 41st ann. Rep. entom. Soc. Ontario p. 11—16. — Division No. 5, Port Hope District, by F. J. Morris p. 16—18. — Division No.2, Orillia Distriet, by ©. E. Grant p.18. — Division No.6, Galt Distriet, by R. S. Hamilton p.18—19. — Division No.3, Toronto District, by J. B. Williams p. 19. — Division No. 7, Nia- gara District, by R. C. Treherne p. 19—21. — Insects of the Year ın Ontario. by Lawson Caesar p. 21—27. — Vorkommen in On- tarıo 1910. Gibson, Arthur (I). Cutworms and Army-Worms (Noetuid Cater- pillars). Bull. Dept. Agrie. Ottawa, 29 p., 10 fig. — (2). John Bernhardt Smith. Canad. Entom., Vol. 44, p. 97”—99, Bildnis. — Sehr fleißiger Lepidopterologe, spez. nord- amerik. Noctuiden, Schädlinge. *— (3). The Entomological Record for 1911. 44st ann. Rep. entom. Soc. Ontario, 24 pp. (Reprint). Gillanders, A. T. Forest Entomology. London 1912, 452 pp., figg. Gillmer, M. (1). Colocasia (Demas) coryli L. als Noctuide. Intern. entom. Zeitschr. Guben, Jahrg. 5, p. 313—314. — Literatur, Sammel- referat. Colocasia (Ochsenheimer 1816, nicht Hübner [so Staudinger- Rebel] und nicht Demas Stephens 1828) gehört zweifellos zu den Noctuiden, nicht zu den Lymantrüden. — (2). Das Ei von Mamestra oleracea L. Intern. entom. Zeitschr, Guben, Jahrg.5, p. 373—374, 4 figg. — (3). Stegania trimaculata Vill. in der Pfalz. Intern. entom. Zeitschr. Guben, Jahrg. 6, p. 217. — (4). Zur Überwinterung von Pyrameis atalanta. Intern. entom, Zeitschr. Guben, Jahrg. 6, p. 38—39. — Von E. Fischer p. 39—40. — Verbürgt Nachrichten über die Überw. in England, zweifellos auch in Deutschland als Imago. [Fischer:] Bedingungen, unter denen P.cardui ausnahmsweise bei uns überwintert. — (5). Zum Überwinterungszustand der Schmetterlinge. Intern. entom. Zeitschr. Guben, Jahrg. 6, p. 301—302. (1913.) — Die Eis- zeit gibt keine Erklärung der verschiedenen Überwinterungsformen. — (6). Zur Überwinterung unserer Vanessiden. Entom. Jahrb. Jahrg. 22 p. 91 —93. — Pyr. cardui überwintert bei uns nur aus- nahmsweise, ähnlich Colias edusa, und unter ganz bestimmten Be- dingungen [s. Gillmer (4), Fischers Bemerkungen]. Bei V. urticae und Pol. c-album überwintern Teile verschiedener Generationen; hier wie auch bei V.:o, »polychloros und antiopa und Gon. rkamni kann nicht Kälte und Nahrungsmangel die Veranlassung zur Über- winterung resp. der verzögerten Geschlechtsentwicklung sein, sondern vererbte Anlagen, die auch bei P. atalanta in Betracht zu kommen scheinen, obwohl diese erst später zur Überwinterung schreitet. Girault, A. A. (1). Fragments on North American Insects. I. Entom. News Vol. 23, p. 399—411, II. p. 464—467. — Raupe von Datana ministra, Verpuppung v. Euvanessa antiopa, Lebensweise von Malacosoma americana, Thyridopteryz ephemeraeformis, Automeris io, Publikationen und Referate. 43 Laphygma frugiperda, Estigmene acraea, Anosia plexippus, Ceratomia catalpae. — (2). Inseets Injurious to stored Grains and their Ground Products. Bull. agrie. Exper. Stat. Illinois No. 156, p. 67—9, 12 figg. Glaser, Franz. Etwas von der Wachsmotte (Galeria mellonella). Entomol. Zeitschr. Frankf. Vol. 26, pp. 91, 95—96. — (Wiederabdruck aus 1911, Mitt. ent. Ver. Polyxena Wien). Zucht, Nahrungswechsel. Glaser, R. W. (1). A Contribution to our Knowledge of the Function of the Oenoeytes of Insects. (Contr. entom. Lab. Bussey Inst. Harvard Univ. No. 57) Biol. Bull. Woods Hole Vol. 23, p. 213—224. — Absonderung oxydierender Enzyme. Untersucht an Trichopteren, Dipteren, Bombyces. — (2) and J. W. Chapman. Studies on the Wilt Disease or „Flacherie“ of the Gipsy Moth. Science N. S. Vo1.36 p.219—224. — Gyrococeus flaceidifex als Erreger, Impfung mit Erfolg, mitunter ohne tötliche Wirkung, dann aber Übertragung auf die nächste Generation in den Geschlechtszellen. Ku Göldi, E. A. Zur vergleichenden Morphologie der Mundgliedmaßen bei Crustaceen und Insekten. Nachweis, daß die bisher allgemein angenommene Auffassung bezüglich der Lamina externa und des Palpus maxillaris und labialis bei den Insekten eine Berichtigung erfahren muß. Zool. Anz. Bd. 39, p. 482—487. — Vorläufige Mitteilung über eine neue Theorie der Homologie der Mundteile. Maxillar- u. Labialtaster dem Endopodit homolog. Goldschmidt, R. (1). Bemerkungen zur Vererbung des Geschlechts- polymorphismus. Zeitschr. indukt. Abstammungslehre, Bd. 8, p. 79 —88. — Vorläufige Mitteilung unter Beziehung auf die vorhergehende Veröffentlichung über Vererbung der sek. Geschlechtscharaktere [s. u. (2). Annahme einer Mutation innerhalb der weiblichen sek. Merkmale, Anwendung auf Colas edusa u. philodice, Parasemia (Nemeophila) plantaginis und besonders auf Papilio memmon. Er- gänzung von de Meijeres Anschauung. — (2). Erblichkeitsstudien an Schmetterlingen I. 1. Untersuchun- gen über die Vererbung der sekundären Geschlechtscharaktere und des Geschlechts. Zeitschr. indukt. Abstammungslehre Bd. 7, p. 1—62, 2 Taf., 23 Textfig. Bei den Kreuzungen Lymantria dispar X japonıca ergaben sich in II. Generation gynandromorphe $ in bestimmter Verhältniszahl (die sich auch durch einfache Inzucht erzeugen lassen), außerdem normale @ und $. Gynandromorphe & ergeben sich durch Bastardierung erst nach längerer Inzucht von japonica. Die Gynandro- morphen (echte Q resp. $) zeigen ein fluktuierendes Gemisch der beiderseitigen Sexualcharaktere, auch der Instinkte, häufige Mosaik- bildung. Ausführliche Beschreibung und Abbildung der einzelnen modifizierten sekundären Geschlechtsmerkmale.. Aufstellung von Formeln zur epistatischen Erklärung der Vererbung des Geschlechts und der sekundären Charaktere. Verschiedene absolute Potenzgrade angenommen, höhere bei der größeren dunkleren japonica, Schwächung 7. Heft 44 Insecta. Lepidoptera für 1912, durch die Inzucht. Zytologische Durchführung, Diskussion und Ver- gleich mit anderweitigen Befunden. ” — (3). Über die Vererbung der sekundären Geschlechtscharaktere (Vorl. Mitt.). Sitz.-Ber. Ges. Morphol. Physiol. München Bd. 27 p. 115—118. — Lymantria dispar-Kreuzungsversuche. Ausführliche Darstellung und Diskussion der Untersuchungen s. o. (2). von der Goltz (1). Neue Art des Schmetterlingsfanges. Entomol. Zeitschr. Frankf. Vol. 25, p. 221. — Absuchen von Lycaeniden bei trüben kühlem Wetter v. Lärchenzweigen (nicht auf Tannen und Arven), früh morgens in Wacholderbüschen. Plusienfang abends an Blüten. — (2). Erebien 1911 und anderes. Entom. Rundsch. Jahrg. 29, p. 127—130. — Erebia in Zabern (stygne), im Schwarzwald, Fang in Freiburg ı. B., Erebien am Stilfser Joch u. Umgebung (sonstige Aus- beute, Lichtfang). *Gomilewsky, W. [Russisch] Die Raupe der Saateule und ihre Bekämpfung. Sövern. choz. St. Petersburg Vol. 11 p.,118, 121—124, 131—134, 140—141. Goossens, Th. Iconographie des chenilles (Suite). Ann. Ass, Natural. Levallois-Perret Ann. 15/16 (f. 1910) p. 3—10. — [Begonnen Ann. 5 (1899) ff.: Rhopalocera, Sphinges, Bombyces; fortgesetzt Ann. 18: (für 1912, erschienen 1914: Arctisden Schluß, Hepialus)] Arctiiden, Angabe der Abbildungen, Beschreibung, Vorkommen in Frankreich. Gouin, H. A propos de Lithosia unita Hbn. Proc.-Verb. Soc. Linn. Bordeaux, T. 65, p. 119. Goury, 6. (1) et 3. Guignon. Insectes parasites des Violariees. Feuille jeun. Natural. (5) Ann. 42, p. 30—34, 41—43. — (2). Observation sur la chenille de Stenoptilia zophodactyla Dup. Moeurs. Hibernation. Premiers etats. Feuille jeun. Natural. (5), Ann. 42, p. 174—177, 1 fig. Gowdey, €. €. On the Utilisation of an Indigenous African Silk- worm (Anaphe infracta Wlsm.) in Uganda. Bull. entom. Research, Vol. 3, p. 269—274, 2 figg. [Referat von F. Moewes, Umschau 1913 p. 77-78] — Seidenerzeugende Falter in Uganda: 3 häufige Anaphe- Arten und die selteneren Mimopacha gerstaeckeri und Hypsoides mileti. A. infracta ist zweibrütig mit verschiedener Dauer der Puppenruhe, Raupen gesellig, schattenliebend, die erwachsenen spinnen große Nester (120 bis 600 Raupen in jedem) mit 3 Hüllen, die äußere von feiner Seide, die mittlere aus lockeren Schi:hten, durchsetzt mit Brennhaaren der Raupen, die innerste pergamentartig. Verpuppung innerhalb des Nestes in Einzelkokons. Mehrere Futterpflanzen, vor- zugsweise Bridelia mierantha. Zucht und Seidengewinnung. Feinde der Raupen mehrere Vögel. Eiparasit Telenomus (mit Hyperparas.), weitere Parasiten eine Tachinide u. ein Cryptus, im Westafrika auch 2 Pyraliden (Metoecis). r Grabe, Albert (1). Färbung der Kokons. Intern. entom. Zeitschr. Guben, .Jahrg. 6, p. 55—56. — Die Saturnia-Kokons werden lediglich Publikationen und Referate. 45 durch die Luftfeuchtigkeit braun, nicht durch ein Sekret der Raupe, experimentell bewiesen. 8. a. Dewitz (4), Reinberger (l). — (2). Lebenszähigkeit eines Falters. Intern. entom. Zeitschr. Guben, Jahrg. 6, p.209. — Spilosoma mendica, 2 und Eier gegen Blausäure und Chloroform auffallend widerstandsfähig. — (3). Eigenartige Zuchtergebnisse. Intern. entom. Zeitschr. Guben, Jahrg. 6, p. 133—134, 141—143. — (4). Hybernia marginaria ab. denigrata Uffeln. Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 (1912), p. 148, 149. — 1904 bei Hagen i. W. entdeckt, 1910 u. 1911 in Gelsenkirchen in Anzahl. Zucht. Grauert, E. Die Groß-Schmetterlinge des anhaltischen Kreises Zerbst, insbes. der Umgebung der Städte Zerbst und Lindau i. A. Schrift. naturw. Ver. Zerbst, Festschrift 1912 p. 45—81. Graves, P. P. (1). A Season’s Collecting at Constantinople in 1911. Entom. Rec. Journ. Var. Vol. 24, p. 10—12. — Schluß aus 1911; Sammelbericht mit biolog. Bemerkungen: Lycaeniden, Nymphaliden, Libythea, Satyriden, Pap. podalirius, Pieriden, Liste der gesamten 79 spp. Rhopaloceren. — (2). Notes of the Season 1912 at Constantinople. 1. c. p. 293 —294. — Rhopaloceren. Green, E.E. s. a. Anonym (5). Green, E. Ernest. (1911). Entomological Notes. Tea Tortrix. Tro- pical Agriculturist (Colombo, Ceylon) Vol. 36, p. 338—331. — Capua coffearia Nietn. als Teeschädling. Intermittierendes Auftreten, ver- gebliche Bekämpfung. Keine Eiablage an zurückgeschnittenen Pflanzen. — Notes on Ceylon Butterfliess. Spolia zeylanica Vol. 8, p. 136—139, 1 pl. Grinnell, Fordyce Jr. [Mitverf.] s. Haskin. *— (1910). Additions and Corrections to the List of Southern California Butterflies. Bull. South California Acad. Sc. Vol. 9, . 68— 71° 5 *— (1911, 1). Notes and. Additions to the List of Southern California Lepidoptera. 1. c. Vol. 10 p. 12—13. *— (1911, 2). Notes on the Mimicery of two Sesirds: Sesia rutilans and S. animosa. 1. c. Vol.10 p. 67—68. Grinnell, Fordyce Jr. An Example of Protective Resemblance in Satyrid Chrysalis. Entom. News Vol. 23, p. 471—472. Gronemeyer, Wilh. Notiz über Plusia bracteas F. Entom. Zeitschr. Frankf. Vol. 25, p. 240. — Bei Berchtesgaden mit Silberblättchen. Hierzu: Hoffmann, Fritz. Zur Notiz... .1l.c., p. 255, und ‚,Plusia bractea F. mit Silberflecken“. 1.c., vol. 26, p. 6—7. — Weiteres Vor- komrien. Genaue Beschreibung als n. ab. argentea. Groß, 3. (1). Heterochromosoruen und Geschlechtsbestimmung bei Insekten. Zool. Jahrb. Abt. allg. Zool. Physiol. Bd. 32, p. 99—170. — (2). Insekten. (Das Tierreich V.) Sammig. Göschen Bd. 594, 16°, 132 pp. Leipzig, G. J. Göschen, Preis M. 0,80. Grossbeck, John A. (1911). Migration of Alabama argillacea Hübner. Journ. N. Y. entom. Soc. Vol. 19, p. 259—261. 7. Heft 46 Inseceta. Lepidoptera für 1912. Grossbeck, John A. (1). Miscellaneous Notes and Descriptions of North American Geometridae. Journ. N.Y. entom. Soc. Vol. 20, p. 282—292, 4 figg. — 7 nn. spp. in: Petrophora 2, Dasycosymbia n. g., Deilinea 2, Macaria, Cleora, aus Kalifornien, Arizona, Nevada. — (2). A Review of the Species comprising the Glaueina-Ooeno- charis Group. Bull. Amer. Mus. nat. Hist. Vol. 31, p. 3831—407, 13 figg. — 12 nn. spp. in: @laucina 5, Coenocharis 4, Morina n. g., Stenocharis n.g., Tornos, aus Arizona, Kalifornien, Utah. — (3). Professor John Bernhardt Smith, Sc. D. f Entom. News Vol. 23, p. 193—196, portr. — Staatsentomologe von New Jersey. Grosse, 6. (I) und E. Kunz. Ein Bastard von Deilephila lineata var. livornica Esp. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 195 —196, 207—209. — D.n. hybr. galwornica (D.gali$ x D. lineata var. hvornica 2), genaue Beschr. des Falters und der Raupenstadien. Grosse, 6. (2). Nochmals Deilephilia hybr. galitanica Denso — Deilephila hybr. galliv Rott. $ x Deil. mauretanica Stgr. 2. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 5, p. 321, 327—328. — Abnorme Ko- pulationszeit der Eltern, neuerliche Aufzucht der Hybriden, Futter Galium. dd geschl. im November, die Q-Puppen überwintern. Genaue Beschreibung der Raupenstadien (teils von Denso ab- weichend), weniger variabel als galöphorbiae. Vergleich der Raupen und & Falter beider Hybriden, konstante und charakteristische Unter- schiede erst durch weitere Zucht festzustellen. — (3). Zwei neue sekundäre Schwärmerbastarde. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6, p. 113—114. — Deilephila n. hybr. helenae, D. n. hybr. kindergalli, Zucht. Grosvenor, T. H. L. The Season 1912. Entom. Rec. Journ. Var. Vol. 24, p. 213—217. — Sammelbericht aus Surrey, Kent, Sussex, Oxford. Pieriden, Nymph., Lyc., Sesiiden, Zygaeniden. Allgemeine phänologische Bemerkungen, Vergleich mit 1911. Grünberg, K. s. Bericht über... Entomologie 1910, 1911. — (1910). Neue westafrikanische Lepidopteren. Gesammelt von Herrn Günter Tessmann in Süd-Kamerun und Spanisch-Guinea (Uelle- gebiet). Sitz.-Ber. Ges. nat. Freunde Berlin 1910, p. 4659—480. — 15 nn. spp. in: Neptis, Euryphene2, Diestogyna, Pentila 3, Pseuderesia3, Liptena (1 n. var.), Megalopalpus, Cupido 2, Mylothris, 2 nn. varr. in: Gnophodes, Acraea, 1 n.ab. in Pseudargynnıs. Grünberg, K. Notodontidae in Seitz Großschm. d. Erde, Fauna pal. Vol.2, p.281—319, Taf. 44—49. — Gangaridopsis n.g., 2n.spp. in Drymonia, Ochrostigma (?), 1 n. subsp. in Notodonta, 3 nn. ff. in Cerura, Fentonia, Gluphisia, 4 nn. abb. in Drymonia, Hupodonta, Notodonta, Stauropus. i Grund, Arnost. Anmerkung zu Parnassius mnemosyne L. var. hassica Pagenst. ab. siegeli Bryk. Soc. entom. Jahrg. 27, p. 74. — Vorkommen der gleichen Aberration in Agram (Kroatien), Schweden, Ungarn. Publikationen und Referate. 47 Grüsz, Frigyes. A lepkek illatszervei. Allat. Közlem. Köt. 11, p- 26—67, 1 täbl., 5 figg. — Die Duftapparate der Schmetterlinge, . 5 —%. i Grützner (1). Über die Eierablage von Zndromis versicolora. Entom. Jahrb. Jahrg. 22 p. 192-193 — Durch künstliche Veranlassung zur Bewegung wird binnen 4 Stunden vollständige Eiablage (in mehreren Absätzen) erzielt. — (2). Woran erkennt man die männlichen und weiblichen Schmetterlingspuppen? Entom. Jahrb. Jahrg. 22 p. 191. | Gschwandner, Robert. Über einige neue Aberrationen der Gattung Sphinz L. Intern. entom. Zeitschr. Guben, Jahrg. 5, p. 375. —3nn. abb. in: Sphinz ligustri, Deilephila galii 2. Guignon, 3. [Mitarb.] s. Goury, ©. (1). Guignon, 3. (1911,1). Le genre Acer. Liste des Insectes et Phytoptides tant europeens qu’exotiques signales sur les divers erables, sur leur bois mort ou vivant. Feuille jeun. Natural. (5) Ann. 40 p. 47—48. Supplement, par A. Duchaussoy. p. 63—64. — par Andre Vuillet. p. 64—65. — (1911, 2). Le genre Evonymus. Liste des especes europeennes et exotiques (prineipales); leurs parasites: insectes et champignons inferieurs. Feuille jeun. Natural. (5) Ann. 41 p. 70—73. .. — La chenille de Calocampa exoleta et les plantes basses. Feuille jeun. Natural. (5) Ann. 42, p. 116—117. Gurney, Gerard H. Butterflies at Digne. Entomologist Vol. 45, p. 96—97, 133—134. — Sammelbericht (Rhopaloceren). Gurney, W. B. (1911,1). Fruit-Flies and other Insects attacking eultivated and wild fruits in New-South-Wales. Agric. Gaz.N.S.Wales, Vol. 22, p. 722—-727, 1 pl., 2 figg. — (1911, 2). A Study of Wattle Trees and a List of Insects of Wattle Trees. Austral. Natural. Vol. 2, Part. 5, p.56. — Liste von Rhopal. u. Heteroc. (u. a. Insekten), die auf den verschiedenen Acacia- Arten vorkommen. H. H. J. Adams.f Iris Bd. 26, p.189. — Sammlg. britischer Schmetterlinge an die Entom. Ges. in Enfield, Exoten (viele aus Honraths Samnlg.) an das Brit. Mus. ter Haar, D. Onze Vlinders. 2. uitgave, bewerkt naar „Lampert, Großschmetterlinge u. Raupen Mitteleuropas“ door P. M. Keer. Zutphen 1912, gr. 8%, 7 + 472 S.m. 95 farb. Taf. u. 70 Abbn. Preis 30M. Habenicht, A. [Mitteilung über die Zucht von südafrik. Saturniden u. über die Raupe von Antheraea menippe] s. Lück. Hafner, 3. (1). Über die Flugzeit einiger Schmetterlingsarten. (1911) Berichtigg. z. S.208. Entom. Ztschr. Frankf. Vol. 25, p. 240. :— (2). Verzeichnis der bisher in Krain beobachteten Groß- schmetterlinge, Carniola 1909—12, 3 Taf. (T. I. Carniola 1909 p. 77 —108, T. II, das. 1910, p. 109—128, T. III, p. 129—148; T. IV, p. 149 —168; T. V, das. 1911, p. 169—188, T. VI, p. 189—204, T. VII (Schluß) 1912, p. 205—237, 3 Taf.; Auch Laibach 1911, Selbstverlag, 160 8. 8°. 3 Taf. — Mangelnde Vollständigkeit betont wegen unzureichender 7 .Heft 48 Insecta. Lepidoptera für 1912. Durchforschung selbst bekannter Gebiete (Laibach). Fundorte, Bio- logische Notizen, Variabilität. Südeurop. Arten im Wippachtal. 1110 Arten. Abbildg. auffallender aberranter Formen (Autotypie). 3 neue Aberr. in Dysauxes, Scodiona, Nola. Halbert, J. N. A New Irish-Moth — Leucania loreyi. Irish Natural. Vol. 21, p. 245. Hamann. Wie weit kann eine Raupe oder Puppe von Schmarotzern aufgezehrt sien, bis sie den letzten Rest von Leben einbüßt? Berlin. entom. Zeitschr. Bd. 57, p. (34)—(37). — Lebenszähigkeit sehr groß; aus einer Raupe von Plusia gamma 3000 Ichneumoniden, Puppe von Pieris brassicae, verschiedene Verteidigungsmittel der Raupen gegen Schmarotzer. Hamann, Wilhelm. Über die Einrichtung und den Betrieb kleiner Insektarien. Intern. entom. Zeitschr. Guben, Jahrg. 6, p.271—273, 1 Taf. Hammar, A. 6. s. a. Johnson, F. Hammar, A. 6. Papers on Deciduous Fruit Insects and Insecti- cides. Life-history Studies on the Codling Moth in Michigan. U. 8. Dept. Agric. Bur. Entom. Bull. No. 115, Pt.1, VI+ 86pp., 3 pls., 22 figg. — Zahlreiche biologishe Beobachtungen und Daten. Eiablage, Eieranzahl, Lebensdauer, Zeit des Schlüpfens der Räupchen. Hampson, 6. F. (1). Catalogue of the Lepidoptera Phalaenae in the British Museum. Vol. XI: Noctuidae (continued). London 1912, Brit. Mus. XVII + 689 pp., 275 figg. Preis geb. 20,50 M; dazu Atlas, 18 farb. Taf. (CLXXIV—CXC]). Preis 17,80 M. [Taf. CLXXIV teilweise noch auf Bd. X (Erastrianae, 1910) bezgl.] — Species Nr. 6198—7127, samt Einschaltungen 941 Arten, nämlich Zutelianae (12 Gattgn. mit 175), Stictopterinae (10 G., 112 A.), Sarrothripinae (58 G., 330 A.), Acontianae (70 G., 324 A.). Revision, Synonymie, Stammbäume der 4 Subfam., Bestimmungstabellen der Gattungen u. Arten, zahlreiche Textabbildungen in Holzschnitt (Zeichnung, Geäder, Beine, Kopf), Tafeln, kolorierte Lithographien. 135 nn. spp. in: Bombotelia (n.g. pro Penicillaria jocosatrix), Eutelia4, Chlumetia 2, Phlegetonia 3, Anigraea 4, Paectes 8, Stietoptera 12, Gügantoceras, Lophoptera 2, Nigramma 3, Stenosticta n. g., Üyrtona 4, Hespero- thripa n.g., Garella 2, Characoma 3, Pardasena 3, Apothripa, Sarro- thripus 2, (Giaura, Asinduma, Selepa T, Bryothripa n.g., Bryo- philopsis 5, Oedicraspis n.g., Gadirtha 4, Casandria 4, Elaeognatha, Steniscadia n.g., Micriscadia n. g, Calathusa, Labanda, Blenina 3, Risoba 4, Gyrtothripa (n. g. pro Gyrtona pusilla), Gyrtonides n. g., Siglophora, Topadesa, Cossedia, Titulcia 2, Cerala, T'yana, Earias, Chlorozada (n.g. pro Erizada verna) 3, Lophocrama (n.g. pro Carea auritincta), Aiteta 2, Carea6, Microzada n.g., Beara, Westermannia, Trogobriga n. g., Neonegeta (n.g. pro Westermannia trigonica) 2, Meta- leptina 2, Negeta 3, Odontestis (n. g. pro Plusiocalpe prosticta) 2, Arcyophora, Setoctena, Acontia 2, Leocyma, Armactica 2. — Miero- thripa n. g. pro Dendrothripa boeota, Chloethripa pro Sarrothripa chlorana, Mniothripa pro Giaura lichenigera, Lamprathripa pro Ptisciana scotia, Tathothripa pro Ariola continua, Cryptothripa pro Publikationen und Referate 49 Selepa occulta, Ochrothripa pro Crioa leptochroma, Phaeothripa pro Sarrothripa morena, Megathripa pro S. rufimedia, Poliothripa pro Polia ameria, Aeschradia pro Apamea mammida, Gryposoba pro Oymatophoropsis catagrapha, Macrobarasa pro Blemina zantholopha, Stictothripa pro Thalpochares grisella, Hyposcota pro Ballatha laeta, Hylophilodes pro Halias orientalis, Parhylophila pro Ohloeophora celsiana, Chloriola pro Nolasena gratissima, Camptozada pro Tinosoma mirabile, Orthocraspis pro Carea rectimarginata, Chloroplaga pro Acontia nygmia, (Goniocalpe pro Erizada sericealis, Gomioxestis pro Arcyophora zanderi, Microxestis pro Buxestis wutzdorffi. — Lophoptera plumbeola n.nom. pro Gyrtona chalybea Butl. non WIk. — (2). Deseriptions of New African Agaristidae in the British Museum. Ann. Mag. nat. Hist. (8), Vol. 10, p. 609—611. — 4 nn. spp. in: Xanthospiloptery® 3, Aphaegocera. — (3). Descriptions of New Species of Pyralidae of the Sub- family Pyraustinae. Ann. Mag. nat. Hist. (8) Vol. 9, p. 149—174, 242—269, 321—336, 433-444, 625—633. — 194 nn. spp. in: Neuro- physeta 12, Homophysa 5, Scybalısta 2, Symphysa 2, Volba, Lipocosma, Catapsephis, Sufetula 7, Erpis, Massepha 3, Aulacoptera, Entephria 5, Rehimena, Zinckenia, Tabidia, Agrotera, Desmia 14, Aetholix, Hyperectis, Ercta 2, Marasmia, Rhimphalea, Hyalea, Leucochroma, Syngamia 8, Samea 4, Bocchoris 3, Prlocerocis 20, Ulopeza 6, Nosophora, Chalei- doptera 2, Spilomela, Frlodes, Tyspanodes, Caprinia 2, Conchylodes 5, Dichogama, Phryganodes 14, Oligocentris, Dichocrocıs 6, Nacoleva 11. Chalcidopterathermographa n.nom.pro Ch.rufilineatis Hmpsn.non Swinh. Vol. 10, p. 1-20, 557—573. — 91 nn. spp. in: Gomiorhynchus 3, Piletosoma, Botyodes, Sylepta 34, Syngropia n.g., Lygropia 19, Agathodes, Glyphodes 31. — (4). The Moths of India. Supplementary Paper to the Volumes in the „Fauna of Brit. India“ Ser. IV, Parts3 &5. Journ. Bombay nat. Hist. Soc. Vol. 21, p. 411—446, 8738—911, 1222—1272, 1pl. [Kol. Lithographie. — S. 4l11ff. zu Teil III, Nachträge zu Bryophila (p. 411—415, Synonymie, Bestimmungstabellen), Jambra (Best.-Tab.), Jambiodes, Pariambia, Aucha, Polyphaenis (Best.-T.), Araea, Canna, Daseochaeta, Thalatha, Goencyta, T’yracona, Oroniophora, Acronycta (Synonymie), Simyra, Cetolia, Matopo, Delta, Chiripha, Calogramma, Prodenia litura (Syn.), Spodoptera, Laphygma, Amphidrina, Athetis (Best.-Tab.), Hypoperigea, Dysmilichia, Proxenus, Stygiathetis; S. 878ff. zu Teil III Forts., Nachträge zu Monodes (Best.-Tab.), Neomilichia, Perigeodes (Best.-Tab.), Perigea (Best.-Tab.), Hadjina (Best.-Tab.), Catamecia, Namangana, Cingalesa, Lophotyna, Gortyna, Hydroecia, Pyrrhia (Synonymie), Calloecia, Cytocanıs, Elydna (Syn.), Androlymnia, Nicara, Apocalymnia, Calymnia, Phragmatiphila, Calamistis, Arenostola, Acrapex, Sesamia, Xylostola, Arcilasia, Clethrorasa, Apsarasa, Chasmina, Callyna, Seudyra, Protoseudyra, Opsyra, Micrapatetis, Hypocalamia: S. 1222 ff. zu Teil V, Nachträge zu den Catocalinae, Plusianae, Hypeninae, Uraniadae, Geometridae, Pyralidae. Addenda [nn. spp., Archiv für Naturgeschichte 1914. B. 7. 4 7. Hett 50 Insecta. Lepidoptera für 1912. s. u. am Schluß]. Im letzten Teil 103 nn. spp. in: Homoptera 2, Hypaera, Ophiusa, Plusia 2, Isoura, Bocula, Egnasia, Bleptina, Nodana, Pilipectus, Tolpia, Marapana 2, Rhynchina, Hypena 5, Chusaris, Hypenagonia 3, Mecistoptera, Rivula 2, Epiplema, Synegia, Macaria, Garaeus, Cidaria, Pomasia, Gymnoscelis, Chloroelystis 2, Timandra, Prasinoxena, Melissoblaptes, Crambus 3, Chilo2, Ambala, Anerastia, Saluria, Critonia, Heterographis, Prorophora, Nephopteryx4, Thermopteryxn.g., Myelois, Phycita2, Spatulipalpia 2, Cryptoblabes2, Lepidogma 2, Macalla 2, Trichophysetis, Stemmatophora, Bostra 2, Nymphula, Oligostigma 2, Daulia, Cenoloba, Massepha, Nosophora, Bocchoris, Phryganodes, Dichocrocis, Nacoleia 6, Sylepta3, Glyphodes2, Noorda, Calamochrous, Pyrausta 3, Marumba, Phalera, Stauropus, Leucodrepana, Drepana. } Handlirsch, A. (1911). Über fossile Insekten. ler Congr. intern. Entom. Vol. 2, Mem. p. 177—184. — Prinzipielles, Phylogenie. Abb, von Eocicada Lameerei Handl. aus dem Malm v. Solnhofen (Lep.) und einer läteren Form als eines Vorfahren der Lepidopteren. Hannemann, E. Gnophos ambiguata Dup. v. (subsp.) vepretaria Spr. ab. nigrescens n. aberr. Entomol. Zeitschr. Frankf. Vol. 25, p. 220. Hannyngton, F. (1911). Note on Distribution of Letha kansa and Dophla patala. Journ. Bombay nat. Hist. Soc. Vol.21 p. 286-287 — Berichtigung zu Rhe-Philipe, Notes (1911); Entgegnung p. 698—699. Hardenberg, €. B. The Willow Tree Caterpillar. (Angelica tyrrhea, Cramer. Order, Lepidoptera; Family, Saturniidae.) A Destructive Pest in Forest Plantations. Agrie. Journ. Union South Africa Vol. 3, p. 397—418, 21 figg. Harrison, A. (1911). Varieties of Aplecta nebulosa. Trans. entom. Soc. London 1911, p. XXI. — Var. robsoni: $ W var. thompsoni 2 und andere Zuchten und Kreuzungen, noch keine endgültigen Resultate über das Verhältnis der versch. Formen. Harrison, W. H. The Genus I/thysia (Hübner). . Entomologist Vol. 45, p. 315—321. — 4 nn. varr. 1 n.ab. I. stakica n.nom. pro 1. alpinaria Bork.-Seriba non Römer. Hart, Charles A. (1911.) Miscellaneous Economic Insects. 26th Rep. State Entom. Illinois p. 68—98, 24 figg. — Schädlinge: Noctuiden, Mikrolep. Hart, 3. Hinchley. Cacao. A manuel on the Cultivation and Curing of Cacao. Lond. 1911. — Kap. 10: Minierraupen an Blättern und Hülsen. Härting, M. Interessante Aberration einer Thais polyxena. Ento- molog. Zeitschr. Frankf. Vol. 26, p. 111. — Abbildg. Hartmann, Johannes. (1911). Die tierischen Schädlinge des Apfel- baumes. Lehrmeister-Bibliothek No. 150—151. Leipzig, Hachmeister & Thal 12°, 46 pp., 1 Taf., 18 figg. 40 Pfg. Hartmann, M. Vererbungsstudien I. Über einen experimen- tellen Beweis eür die Beziehung der Chromosomenreduktion zur Mendelvererbung. Zool. Jahrb. Suppl. 15, Bd. 3, p. 493—500. — Anregung zu Versuchen zum Beweis, daß die Chromosomen . die Publikationen und Referate. 51 Träger der vererbbaren (wenigstens der mendelnden) Eigenschaften sind. Langs Beobachtungen bei Tachea weisen darauf hin. Kom- binierung mit Parthenogenesis, bei Infusorien Verhinderung der Kon- jugation nach der Reduktion. Laufende Versuche mit B. mort: Kreuzung weißer Italiener mit dunkler Bagdadrasse, normale und parthenogenetische Entwieklung der zweiten Generation. Hasebroek, K. (1). Über Cymatophora or F. ab. albingensis Warn. ler Congresintern. Entom. Vol. 2, M&m. p. 79—80. (1911). — Deszendenz- theoretische Wichtigkeit dieser ganz neuen, einzigartig intensiv mela- nistischen Form aus Hamburg, die sich durch Zucht mit der Stamm- forın als feste Abart ohne Übergänge zu jener erweist. Zahlen der bisherigen Funde (seit 1904). Weiterzucht empfohlen. Frage ob diese Form schon vor 1904 gefunden worden? | — (2). Über die Einwirkung der Röntgenstrahlen auf die Ent- wicklung der Schmetterlinge. ler Congr. Intern. Entom. Vol. 2, p. 195, 3 tigg. (1911.) — Versuche mit jungen Puppen von Vanessa und Plusia moneta; kein Einfluß auf die Entwicklung, Störung im Auf- bau von Schuppen und Haaren. Hasemann, Leonard s. Fernald (1911). Hasemann, L. The Evergreen Bagworm. Bull. agrie. Exper. Stat. Missouri No. 104 p. 309—330. — Thyridopteryx ephemeraefor- mis, Entwicklung, Lebensweise, Bekämpfungsmethoden. Koniferen- schädling. Haskins, 3. R. (1). Thecla clytie, leda and ines. Entom, News, Vol. 23, p. 344—346. — (%). Thecla dumetorum and T. affinis; a Study. Entom. News Vol. 23, p. 3—. Haude, Georg. Neue Charltoniusformen Gray vom Nilang-Passe. (Parn.charltonius Gray var. bryki Haude und Parn. charltonius Gray var. bryki Haude ab. atroguttata Bryk). Soc. entom. Jahrg. 27, p. 75 — 76, 3 figg.; Berichtigung, p. 82. — Mißbildung im Geäder, Abb. 1. Hauder, Franz. Beitrag zur Mikrolepidopteren-Fauna Ober- österreichs. 70. Jahresber. Mus. Francisco Oarolinum Linz Suppl, 80 pp. — (2). Eine neue Tineidenform. Verh. zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 82, p. (123)—(124). — Incurvaria vetulella Ztt. n. var. triglavensis. Hauri, J. Eine neue Varietät Zygaena mehloti Esp. Entomol. Zeitschr. Frankf. Vol. 26, p. 15. — Ohne Benennung. Heath, E. Firmstone. Notes of Captures of Lepidoptera at Sugar and Light during 1910 at my Farm on the Long River, near Cart- wright, Southern Manitoba, and also of the Results of the Overhauling of several Cases of Duplicates. Canad. Entom. Vol. 43, p. 245—250. (1911.) — Noctuiden. Hechler, K. Aglia tau. 8. Schuster, W. (1). *Hein, Sigmund. Beitrag z. Kenntnis der Makrolepidopterenfauna Nordtirols. XXII. Jahresber. Wien. entom. Ver. 1911. Wien 1912, p. 179—198. ; 4* 7.Hoeft 59% Insecta. Lepidoptera für 1912. Heinrich, R. (1911). Biologisches. Berlin. entom. Zeitschr. Bd. 56, p. 115. — Orthosia circellaris in Kätzchen von Carpinus betulus. — (B). .... (Sitzgsber.d. Berl. Ent.Ver. 12,1, 11). Berlin. entom. Zeitschr. Bd. 57, p. (2). — System. u. faunist. Bemerk. über Lycaena- Arten spez. argyrognomon Bergstr. (argus Schiff.) und argus L. (aegon Schiff.) — (2). Der Schmetterlingsfang am Licht. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6, p. 235—237, 252—254. — Bemerkungen zur Er- klärung der Phototaxis. Praktische Winke für den Fang mit Acethylenlampen. — (3). Zucht von Jaspidea celsia auf dem Balkon. Berlin. entom. Zeitschr. Bd. 56, p. 125—127. — Aus dem Ei, genaue Anleitung. Hellweg, Karl. Nachtrag zu Uffeln: Die Großschmetterlinge Westfalens. 40. Jahresber. westfäl. Provinz. Ver. Zool. Sekt. p. 83—84. Hellweger, Michael. Die Großschmetterlinge Nordtirols, I. Teil. Tagfalter. XXXVI. Jahresber’'cht des fürstbischöfl. Privatgymn. am Seminarium Vincentinum. Brixen a. E. 1911. 74 pp. — Historischer Überblick, bes. der älteren faunistischen Literatur des Gebietes, aus- führliches Literaturverzeichnis. Horizontale u. vertikale Verbreitung. Vergleich mit der Fauna Südtirols u. des Engadins. 148 Arten Tag- falter, genaue Berücksichtigung der Varietäten und Aberrationen. Mangelhafte Erforschung der Biologie infolge zu geringen Interesses an d. Schmetterlingszucht in Tirol, Generationenzahl. Fortsetzung, XXXVII. Jahresber. ... Brixen a. FE. 1912. 88 pp. — Schwärmer, Spinner, Eulen bis Plasten:s. Hemmerling. Eine interessante Aberration des Hybridus heinicke:. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 5, p. 319—320, 1 fig. — Mit Beziehung auf des Verf. Beschreibung des neuen Hybr. Notodonta ziezac& X tritophus Q [Bericht 1911 p. 18 unter Hammerling]. Asymmetrisches Exemplar (in d. Sammilg. Philipps Cöln), vielleicht Hermaphrodit, mehr iritophus gleichend, im Gegensatz zum typischen heinickei. Genitalorgane nicht untersucht. Hemprich. Doppelcocons von Cossus cossus L. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 5 p. 324—325. — Von sämtlichen Raupen in einem Zuchtfaß, immer je ein und 19. de Hennin, D. 6. Notes biologiques sur la chenille de Hyloicus pinastri L. Entom. Rundsch. Jahrg. 29, p. 38. Hering, Fritz (1). Zuchloe cardamines L ab nov. saxonia Hrg. Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 (1912) p. 234. — (2). Papilio turnus L. ab. nov. niger Hrg. Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 (1912) p. 234, 1 fig. Hermann, Otto. [Bemerkung u. Leitsätze] s. Lösy, J. Herrick, Glenn W. (1). The Fruit-tree Leaf-roller. With Notes on Allied Forms. Bull. Cornell Univ. agrie. Exper. Stat. No. 311, p. 277—292, 2 pls., 3 figg. — Archips argyrospila. : (Literatur 1863 — 1909), A. rosaceana und A. cerasivorana, Biologie, Parasiten. — (2). The Larch Case-bearer. Bull. Cornell Univ. agrie. Exper. Stat. No. 322, p. 27—54, 2 pls., 2 figg. — Coleophora laricella. Publikationen und Referate. 53 — (3). Notes on Three Shade Tree Pests. Journ. econ. Entom, Vol. 5, p. 169—172. — Coleophora laricella in New York. Hertwig, R. Über den derzeitigen Stand des Sexualitätsproblems nebst eigenen Untersuchungen. Biol. Centralbl., Bd. 32, p. 145, 65—111, 129—146, 7 figg. Berichtigung p. 146. — Überblick der Resultate der letzten Jahre. Mikroskopische Untersuchungen: Geschlechtsbestimmende Chromosomen; p. 14 f. Spermatozoen von Pygaera anachoreta u. curtula, eigene und Standfuß Untersuchungen (Bastardierungen, intermediäre Bastarde). Geschlechtsbegrenzte Ver- erbung; Abrazas grossulariata (Doncasters Resultate p. 17—20). Hermaphroditismus. Experimentelle u. biolog. Unters.: Protozoen. Willkürliche Geschlechtsbestimmung. Geschlechtsbestimmung bei Pflanzen. Zusammenfassendes: Schwierigkeit der Anwendung der Mendel-Regeln auf das Sexualitätsproblem. Literaturverz. 58. . Heß, €. (1910). Über eine Wirkung ultravioletten Lichtes auf Insekten und Krebse. Sıitz.-Ber. phys.-med. Ges. Würzburg Jahrg. 1910, p. 71—72. — Lichtwahrnehmung infolge Fluoreszenz der Augen. — (1911.) Über Fluorescenz an den Augen von Insekten und Krebsen. Arch. ges. Physiol. Bd. 137 p. 339—349. — Helligkeits- wahrnehmung im ultravioletten Licht beruht auf Fluoreszenz des dioptrischen Apparates. Hewitt, €. Gordon (1910). Report of the Dominion Entomo- logist for the Year ending March 31 1910. (Canada Dep. of Agriec.) Gov. Print. Bur. Ottawa. 22 pp., 3pl. — Schädlinge (62 Arten) u. Bekämpfungsmaßnahmen 1909/10 in Kanada. Lep.: Porth. erysorrhoea, Carp. pomonella, Spilonota (T'metocera) ocellana. Hewitt, €. Gordon (1911,1). The more Injurious Insects ın Canada during the Year 1910. 4lst ann. Rep. entom. Soc. Ontario, p. 27 — 29. — Sehädliche Kleinschmetterlinge, Eulen, Spinner. — (1911,2). The Spruce Budworm (Tortriz fumiferana Clem.) and the Larch Sawfly. Kingston, Ont. (Rep. Domin. Entom.) 1911, 8 pp., 1 Kartenskizze. — (1911,35) Report of the Dominion Entomologist for the Year ending March 31 1911. (Canada Dept. of Agriculture) Gov. Print. Bur. Ottawa. 32 pp. 3pl. 3 figg. — 53 Arten Schädlinge, Blausäure- bekämpfung, Porth. chrysorrhoea, Lym. dıspar, Orgyia (Hemerocampa) leucostygma, Tortrix fumtierana in Kanada. Hewitt, €. 6. (1). Legislation in Canada to prevent the Intro- duction and Spread of Insect Pests and Diseases destructive to Vegetation. Bull. Dept. Agrie. Ottawa 1912, 36 pp. *__ (2). The Control of Insect Pests in Canada. Mem. Proc. Manchester liter. philos. Soc. Vol. 56 p. IX—XXIV, Karte. 7} Hilbert, Richard. Zur Kenntnis der Lebenstätigkeit urweltlicher Insekten. Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd.8 (1912) p. 317—320, 2 figg. — Ein fossiles Holzstück aus dem Unteroligocän, bei Sensburg in diluvialem Kies gefunden, mit 2 Puppenkammern, an Cossus cossus erinnernd. 7. Heft 54 Insecta, Lepidoptera für 1912, Hiltner. Über die Kartoffelmotte, Phthorimaea operculella Zett., einen neuen Kartoffelschädling. Prakt. Blätt. Pflanzenbau u. Pflanzen- schutz, Jahrg. 10, p. 51—52. — Seit 1902 in Amerika, Australien, Neuseeland, Algier als Kartoffelschädling, nun auch in Frankreich. In Blättern u. Knollen von verschiedenen Solanaceen (auch Tabak und Topinambur). Hippert, Edm. Liste des captures de Lepidopteres en 1911. Rev. Soc. entom. Namur. Ann. 12, p. 8-9. — Sammelbericht aus der Um- gebung v. Brüssel. Hodgson, 6. 6. €. (1910). Which is of the greater importance to Rhopalocera — the Upper or Undersides of the Wings? Trans. City London entom. nat. Hist. Soc. 1909 p. 29—44. Höfer, Karl. Etwas über die II. Generation von Colias phicomone. Entom. Zeitschr. Frankf. Vol. 26, p. 49, 50. — Reisalpe in Nieder- österreich, Anf. Sept. 1911. Ist bleicher. Hoffmann, E. Ein kleines Sammelergebnis aus dem Tännen- gebirge in Salzburg. — Aberrante Erebien. Hoffmann, Fritz. (1910.) Massenhaftes Auftreten der Lärchen- miniermotte (Coleophora laricella Hb.) bei Krieglach in Steiermark. Entom. Jahrb. Jahrg. 20, p. 151. — Zur „Notiz über Plusia bractea‘“ s. Gronemeyer. — (D). Bericht über meine heurige Urlaubreise (Lepidoptera). Entom. Rundsch. Jahrg. 29, p. 36—38, 43—45. — Bemerkungen über steirische Sammelorte u. Lichtfang, Sammelbericht August 1911, in den Eisenerzer Alpen, auch Lichtfang, am Preber (Salzburger Grenze), Judenburg. — (2). Berichtigung und Nachtrag zu meinem Artikel... Über den Fang von Hiptela lorezi ... [Bericht 1911 (18)] Entom. Jahrb. Jahrg. 22, p. 139. — Neuer Fundort in Salzburg. { — (3). Geschichte der Lepidopterologie in Steiermark. Mitt. nat. Ver. Steiermark, Bd. 48, p. 338—360. — Nebst Literaturverzeichnis (p. 346—360) — (4). Drei steirische Schmetterlingsaberrationen. Entom. Rundsch. Jahrg. 29, p. 157—158. — 3 nn. abb. in: Arctia, Parnassius, Drepana. — (5). Ein empfehlenswerter billiger Zuchtapparat für Winter- züchter. Entom. Rundsch. Jahrg. 29, p. 137—138, 1 fig. — Überwintern von gezüchteten Raupen, Winterzucht. — (6). Zur Biologie der Cheimatobia brumata. Entomol. Zeitschr. Frankf. Vol. 25, p. 262. — 8. diese. — (%). Zur Naturgeschichte von Plusia ain Hochenw. Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 (1912) p. 9—13, 66—69. — Literatur, Beschr. aller Stadien, Lebensweise (spez. in Krieglach, Steiermark Mürztal). — (8). ‚Über Parnassius phoebus .....“ v. A. Pagenstecher. Entom. Zeitschr. Frankf. Vol. 26, p. 120. — Kritisches Referat, Be- merkungen über Vorkommen in Steiermark u. Hybriden. — (9). Pyrameis cardui ab. elymi Ramb. Entomol. Zeitschr. Frankf. Vol. 26, p. 45, 46. — Bei Ulm. Literatur, Entstehung. Publikationen und Referate. 55 — (10). Zu den schwebenden Streitfragen über Wesen und Ur- sprung der bleichen Formen der Colias myrmidone. Entomol. Zeitschr. Frankf. Vol. 26, p. 123, 130—131. — (11). Parasemia plantaginis L. im Hochgebirge. Entom. Jahrb. Jahrg. 22 p. 90. — Zahlreiche Raupen am Rande von schmel- 2 Schneefeldern (Schneealpe Steiermark). Verhalten, Ei, junge aupe. — (12). Beitrag zur Naturgeschichte der Trichosa ludifica L. Entom. Jahrb. Jahrg. 22, p. 100—104. — Zucht, Gewohnheiten, Ei (Abb.), Raupenstadien, Puppe u. Gespinnst, Flugzeit, Generationen. Hoffmann, Carl €. Humboldts Nachrichten über die in Mexiko einheimischen seidenspinnenden Raupen, unter spezieller Bearbeitung des von ihm erwähnten Madroüo-Falters Eucheira socialis Westw. Fauna exotica, Jahrg. 1, p. 47—48, 51—52, 56, 58—59, 62—64, 65—66; Jahrg. 2, p.2—4, 16 figg. und Bildnis Alex. v. Humboldts von Raf. Jimeno, Mexiko (in der Humboldt-Festschrift Mexiko 1910 spanisch erschienen, dtsche. Übers. d. Verf.). — Quellenmäßige Ge- schichte der Seidenzusht in Mexiko, Einführung d. Bombyx mori und Anpflanzung v. Maulbeerbäumen, Entwicklung eigener Seidenzucht bei den ausgebeuteten Eingebornen, u. zwar der blendend weißen Mixteca-Seide aus den meterlangen Raupennestern der @loveria psıdii, die sich aber nur kämmen, nicht spinnen läßt, und (wie Hoffmann meint) auch von Saturniden (Callosamia, Telea, Attacus). Humboldts Angabe daß schon bei den alten Azteken Seidengewebe im Handel gewesen, ist unrichtig, die Nachrichten über alte Seide reduzieren sich auf die Angabe Clavigeros über Seidenkartons zu Malereien, die aber ein Naturprodukt darstellen, nämlich die (mehrfach übereinandergeleimten) Wände des Raupennestes von Eucheira socialis, von Humboldt sehr richtig als papier naturel bezeichnet, da sie sich tatsächlich ohne weitere Präparation mit Tinte beschreiben lassen. Gewinnungim Großen ist nicht zu erwarten, ebenso wenig Konkurrenzfähigkeit der Mixteca- Seide. Genaue Beschreibung und Ethologie der Eucheira soc. Nächt- licher Flug u. nächtliche Lebensweise der Raupe, Phototropismus des Falters. Holdhaus, Karl. Über die Abhängigkeit der Fauna vom Gestein. ler Congr&s intern. Entom. Vol.2, Mem.p. 321—344 (1911). [Vorl. Mitt., geändert auch in Verh. 8. Zool. Congr. Graz 1910, ausführlicher die andern Tiergruppen behandelnd.] — Gesteinsindifferente (die meisten Arten, werden durch die Bodenart nur in der Individuenzahl beein- flußt), psammophile (wenige Lepidopteren), halophile, petrophile (nur auf festem Gestein, nicht auf Sedimenten) Fauna. Überblick über die der letzten angehörigen Vertreter der verschiedenen Insekten- Ordnungen, besonders Coleopteren (70% von diesen flügellos); an Lepidopteren Arten von Papihio, Melanargia, die meisten Zrebien, Hesperia, Perisomena, wenige Agrotis, Polia, Phlogophora, Hiptelia, Omia, einige Catocala, Apopestes, Orectis, Acidalia, Larentia, Tephro- elystia, Gnophos, Dasydia, wohl alle Ocnogyna, Aglaope, wohl fast alle Oreopsyche, Scioptera. Verhalten jeder Art besonders festzustellen, 7. Heft 56 Insecta. Lepidoptera für 1911. die meisten petrophilen Gattungen enthalten auch indifferente Ele- mente. Bvschränkung auf bestimmte Gesteine nicht nachzuweisen, wohl aber Einfluß der Gesteinsart auf den Reichtum der Fauna, nähr- salzreiche Bodenarten haben viel reichere Fauna; Fehlen der Petro- philen in Nordeuropa u.a. O., wo sie durch die Eiszeit ausgerottet und nicht wieder zugewandert wegen der Schranke sedimentärer Ebenen, die nur von guten Fliegern zu überwinden. Theoretisches: Ursachen des Einflusses Wasserkapazität, noch mehr Gehalt an (kolloidaler) Feinerde. Zur weitern Erforschung fehlen vielfach Grund- lagen in Faunistik, Bodenkunde, chemischer Physiologie. Holl, E. (1911) Microlepidopteres de la faune Algerienne. Bull. Soc. Hist. nat. Afrique du Nord Ann. 3 (1911) p. 21—23. — Stadt Alger u. Umg., Blida, Ft. National. Artenverzeichnis. — (1). Les Lepidopteres du genre Zygaena des environs d’Alger. Bull. Soc. Hist. nat. Afrique du Nord Ann. 4, p. 114—120. — In. var., 2 nn.abb., Zygaena zuleima, favonia, trifoli, Futterpfl., Fundorte; algira Biologie, Kopulation, Raupe. — (2). Notes Entomologiques. [noch unvollständig!]. Bull. Soc. Hist. nat. Afrique du Nord Ann. 1 (1909) p. 22—23; Ann. 2, (1910), p. 5560, 90—95, 137—140, 10 fig.; Ann. 3 (1911) p. 89—92, 3 fig.; Ann. 4, p. 3—9, 176—180, 25 fig. — 3 nn. abb. in Thais, 2 nn. abb. in Papilio. Umgebung der Stadt Alger, Einteilung in 4 Faunengebiete, P. podahirius, machaon, Thais, rumina, Abbn. zahlreicher Formen, Vorkommen, Biologie. Holland, W. 3. (1911). The Conservation of Types. ler Congres intern. Entom. Vol. 2, Mem. p. 361—368. — Wissenschaftliche Notwendigkeit der Erhaltung wegen Mangelhaftigkeit jeder Abbildung u. Beschreibung, als letzte Instanz in Nomenklaturfragen u. als „Marksteine‘ der Ent- wieklung. Weder Studiensammlungen (schon wegen Wechsels der Kustoden u. ihre Interessen) noch private S. eignen sich für die Ver- wahrung, sondern nur die großen staatlichen Museen; auch die Original- etiketten sind sorgfältig zu erhalten. Typen gehören niemals in Schau- sammlungen. Holland, W. J. and €. J. S. Bethune. Resolutions. On the Death of Samuel Hubbard Seudder. Ann. entom. Soc. Amer. Vol.5, p. 72, portr. Hollande, A. Ch. (1911.) Etude histologique comparee du sang des Inseetes & hemorrhee et des Inseetes sans hemorrhee. Arch. Zool. exper. (5) T. 6, p. 283—323, 2 pls., 12 figg. — L’autohemorrhee on le rejet du sang chez les insectes (toxicologie du sang). Arch. Anat. mier. T. 13, p. 171—318, 3 pl.. 41 figg. Homberg, R. Description d’une nouvelle Acidalia frangaise. Bull. Soc. entom. France 1912, p. 266—268. — A. sardonvata n. sp. n. ab. Honegger, H. [Mitarbeiter] s. Kleiber, O. (p. 62). Honing, 3. A. [Mitverf.] s. Bussy. Hood, €. E. [Mitarb.] s. W. D. Pierce. Publikationen und Referate. 57 Hopf, Kasimir. Zur Heu- und Sauerwurmbekämpfung. Prakt. Blätt. Pflanzenbau und Pflanzenschutz, Jahrg. 9, p. 42—44, 63—66. (1911.) Horch, R. Anaitis plagiata ab. cotangens Fritsch. Intern. entom. Zeitschr. Guben, Jahrg. 6, p. 185, 2 figg. — Bei Hamburg je 1 An. pl. ab. tangens u. ab. cotangens gef., Beschr. u. Abbn. Horn, W. Die ‚‚Weddabrücke“. ler Congr. intern. Entom. Vol. 2, (1911) M&m. p. 313—316. — Wie schon 1909 ausgesprochen, aus der Verbreitung der Cicindeliden auf eine alte Landverbindung (Wallace, Blanford) S. Dekhan — Ceylon — Andamanen, Nikob. — Birma, Sumatra zu schließen; ist noch östlich zu verlängern bis zu den Phi- lippinen. Houard, €. (1911.) Les Zoocecidies dela Tunisie. Marcellia, Avellino T. 10, p. 160—184. — Amblypalpis olivierella, Zweiggallen an Ta- marix brachystylis, T. bounopaea ; Oecocecis guyoniana an Limionastrum guyonianum, Üoleophora stefanii an Atriplex halimus (Stengelgalle). — (1). Les galles de l’Afrique occidentale frangaise. V. Cecides nouvelles. Marcellia Jahrg. 11, p. 176—209. — Zahlreiche Gallen, teilweise unbekannten Ursprungs, beschrieben. Von Lepidopteren herrührend: Stengelgalle an Indigofera stenophylla (Alcides sp.), Terminalia macroptera, auf Zweigen u. Blättern, Vernonia amygdalina Zweiggallen (Alcides sp.). — (2). Les Zoocecidies du Nord de l’Afrique. Annales Soc. entom. France vol. 81, p. 1—236, 2 pl., 427 figg. — Beschreibung und Ab- bildung der Gallen Nordafrikas, 343 Nummern, nach den Pflanzen systematisch geordnet mit ausführlichen Literaturangaben, Biblio- sraphie 16 S., zwei Register. Lepidopteren: Amblypalpis, Coleo- phora, @elechia, Oecocecis, Pamene, Phloeocecis, Proactica, Sciapteron, Sclerocecis (s. Systematik); unbestimmte Lepidopteren-Gallen an Artemisia-Arten (Abbn., Taf. II) pp. 188, 190, an Atractylis (Abb.), Stengelg. an Fagonia (Abb.), an Capparis (Abb.), an Calligonum comosum (Polygon.) (Abbn.). Houlbert, €. s. Oberthür, C. Howard, L. ©. (1911). Report of the Entomologist for 1911. U. S. Dep. of Agrie. Washington, Governement Printing Office, 40 pp. — Schädlingsbekämpfung besonders durch Parasitenimport, 37 teıl- weise auswärts stationierte Entomologen damit beschäftigt, Nachfrage aus anderen Ländern nach Parasiten (z.B. Sumatra). Schwamm- spinner u. Goldafter verbreiten sich weiter, der Schaden nimmt jedoch ab. Widerstandsfähigkeit verschiedener Baumarten. Durch benachbarte empfindliche Arten (Weide, Birke, Eiche, Apfel) werden auch härtere bedroht, weil die heranwachsenden Raupen auf sie über- gehen. Bewährt haben sich als Parasiten: (Ichneum.:) Monodonto- merus aereus, Pteromalus egregius, Meteorus versicolor; (Tachin.:) Zygybothria nidicola, Parexorista cheloniae. Traubenwickler (Grape berry moth, Polychrosis viteana) erscheint unregelmäßig, Bekämpfung mit Bleiarseniat. Apfelwickler (Codling moth, Carpocapsa pomonella) u. v. a. Schädlinge (ohne wissensch. Namen). Die allgemeinen Qua- 7. Heft 58 Insecta. Lepidoptera für 1912. rantäne-Bestimmungen sind unzureichend zum Schutz der Land- wirtschaft. Howard, L. ©. John Bernhardt Smith. Science N. S. Vol. 35, p. 613—614. *Howes, George. New Species of Lepidoptera and Notes on larvae and pupae of New Zealand Butterflies. Trans. Proc. N. Zealand Inst. Vol. 44, p. 203—208, Howlett, F. M. A Note on Methods of Preserving Insects in Tropical Climates. ler Congres intern. Entom. Vol. 2, Men. p. 357—360. — Angaben über Aufbewahrungsräume, Vorsichtsmaßregeln, widerstands- fähige Behälter, Nadeln. (1911.) Hübner, Jakob s. Sherborn a. o. *Hudson, 6.V. (1). Notes on flightless females in certain species of moths with an attempted explanation. Trans. Proc. New Zealand Inst. Vol. 45, p. 52—56. — Ausführlichere Darstellung in (2). — (2%). Notes on Semi-apterous Females in certain Species of Lepidoptera, with an attempted Explanation. Entom. monthly Mag. (2) Vol. 23, p. 269—275. Hiezu: Apterous Females of certain Lepi- doptera by T. A. Chapman (2) Vol. 24, p. 8—10. (1913.) — 8 neu- seeländische und 14 britische Arten mit reduzierten @ Flügeln (keine Psychiden, sondern nur solche mit im übr. wohlausgebildeten 29) aufgezählt mit Angabe der Biologie. Es ergiebt sich übereinstimmend 1) daß immer die Futterpflanzen im Verbreitungsgebiet gemein sind, was zur Erhaltung solcher Arten nötig erscheint und 2) daß fast alle diese Arten im Winter erscheinen; das @ ist durch seine Be- schaffenheit vor dem Verfliegen und Erstarren in der Kälte geschützt, andrerseits ist das $ zu weiteren Flügen befähigt, Vermeidung der Inzucht. Die Kälte allein als Entwiceklungshindernis anzunehmen, verwehren die ausgebildeten $ dieser und beider Geschlechter von andern Winterarten. Auch 2 neuseeländische Tipula-Arten erscheinen im Winter. Die Häufigkeit vieler hierher gehöriger Arten zeigt, daß dieser Zustand der Erhaltung der Art nicht ungünstig ist. Hufnagel, Mwne. A. (1). Metamorphose de l’appareil serieigene de ’Hyponomeuta padella L. C. R. Soc. Biol. Paris T. 73, p. 41—44, 3 figg. ar (2). Metamorphose des tubes de Malpighi de I’Hyponomeuta padella L. C. R. Soc. Biol. Paris T. 73, p. 100—102, 4 figg. — (3). Metamorphose des museles chez les Tineides. ©. R. Soc. Biol. Paris T. 72 p. 331—334. Hunter, W. D. (1). The Cotton Worm or Cotton Caterpillar (Ala- bama argillaceas Hubn.). U. 8. Dept. Agric. Bur. Entom. Cier. No. 153, 100 pp., 1 fig. — Als Baumwollschädling in Zentral- und Südamerika 1911. Bekämpfung mit Bleiarsenat. — (2). Some Notes on Inseet Abundance in Texas in 1911. Proc. entom. Soc. Washingteon, Vol. 14, p. 62—65. — Bombyeces. — (3). The Outbreak of Alabama argillacea in 1911. Journ. econ. Enton. Vol. 5, p. 123—128. — Discuss. r. 128—131. Publikationen und Referate. 59 — (4). Relation between Rotation Systems and Insect Injury in the South. Yearbook U. S. Dept. Agric. 1911, p. 201—210. — Schädlingbekämpfung durch Wechselwirtschaft. Sphing., Noct., Mikrolep. Hutschenreuter, Ida. Genaue Beobachtungen über den Verbleib von Vanessa atalanta in Winter. Intern. entom. Zeitschr. Guben, Jahrg. 6, p. 115. — Überwintert in tiefen Borkenspalten alter Kiefern und zwischen Klafterholz (Westfalen). Hyslop, James A. (1). Papers on Cereal and Forage Insects. The Legume Pod Moth. (Etiella zinckenella schisticolor Zell.). U. S. Dept. Agrie. Bur. Entom. Bull. No. 95, p. 89—104, 13 figg. — (2). Papers on Cereal and Forage Insects. The Alfalfa Looper in the Pacifie Northwest. (Autographa gamma californica Speyer.) U. S. Dept. Agrie. Bur. Entom. No. 95, p. 109—118, 1 pl., 7 figg. Iches, Lucien. Les insectes ennemis des cotonniers dans l’Argentine et leurs parasites. Bull. Soc. nation. Acclimat. France Ann. 57, p. 21 — 27, 64-71. (1910.) Ihle, P. Biologien heimischer Schmetterlinge. Schädlinge in Garten, Feld u. Wald. Farb. Abbild. n. Naturaufnahm. Serie II, 10 Tafeln. Frankfurt a. M., 1912, Böhler & Reike, Quer 4%, Preis 7,50M. — Arctia caja, Catocala fraxini, Lym. dispar, Dier. vinula, Zeuz. pyrina, Pieris brassicae, Abr. grossulariata, Amph. betularia, Cosmotr. potatoria, Deil. euphorbiae. Entwicklung, Futterpflanze, Parasiten. lg, Carl. (1911). The Life History of Atieva aurea Fitch. Entom. News Vol. 22, p. 229. — In Nordamerika (Südstaaten). Innes, W. Note sur un ravageur de la Malwa parviflora L. ou Khoubbeyseh des indigenes. Bull. Soc. entom. Egypte Ann. 4, p. 14 —15. — Pyr. cardun. Inouye, R. A Contribution to the Study of the Chemical Com- position of the Silkworm at different Stages of its Metamorphosis. Journ. Coll. Agrie. Univ. Tokyo, Vol. 5, p. 67—79. *Iwanoff, W. (1). [Russisch.] Die Erblichkeit der Pebrine beim Seidenspinner nach dem Geschlecht der Eltern. Izw. Kawk. Selkow. Stat. Tiflis. [Berichte der kaukas. Seidenzuchtstation.] 1911. Heft 3 p. 1—18. *_—_ (2). [ebenso.] Zur Frage über die natürliche Färbung des Kokons von B.mori L.c. Heft 1, p. 1—6. Jachontoff, A. A. (1). Trois Aretiines peu connues de la faune du Caucase. (Russisch.) Rev. russe Entom. T. 12, pp. 23—26. — Rhyparia purpurata var. (?) caucasica Alph. scheint Aberration, da die typische Form auch vorkommt, Beschreibung. Diacrisia sanıo subsp. caucasica, Beschreibung (spitzere Flügel u.a.). Arctia (Hy- phoraia) aulica var. od. subsp. testudinarioides, Lokalform des Kau- kasus. Phylogenetisches zu Hyphorava. — (2). Notices lepidopterologiques. III. (Russisch.) Rev. russe Entom. T. 12, p. 35—40. — 1 n.ab. in Parasemia. Systematisches und biologisches über P. brassicae, Colias erate hyaleoides, Erebia lıgea 7. He 60 Insecta. Lepidoptera für 1912. und aethiops, Chrys. phlaeas, Lym. dispar (Auftreten im N.-Kaukasus FB S Kellerzucht von Van. urticae. — (3). Deux sous-especes de Satyrus briseis L. de la Transcaucasie. (Russisch.) Rev. russe Entom. T. 11, p. 418—421. — Satyrus briseis armeng n. subsp. — (4). Über den Gymandromorphismus bei den Insekten Mn Jestestw. i geogr. Mosk. Vol. 17, p. 1—14. Jackson, E. F. [Mitarbeiter] s. Sanderson, Elementary Ento- mology. Jacobson, Edw. Symbiose zwischen der Raupe von Hypolycaena erylus Godart und Oecophylla smaragdina Fab. Tijdschr. Entom. D. 55, p. 9—14, 2 Taf. — Auf Vangueria spinosa lebend, Sekretions- organ (Rückenporus), Ameisenpflege lebensnotwendig, Kontroll versuche. James, Russell EE A Week at Braemar. Entom. Ree. Journ. Var. Vol.24, p. 81—86. — Supplementary Notes from Braemar, p. 2535—259. — Lepidopteren, Sammelbericht. Jammerath, H. Systematisches Verzeichnis der in Osnabrück u. Umgegend bis einschl. 1909 beobachteten Großschmetterlinge. Entomol. Zeitschr. Frankf. Vol. 26, pp. 41—42, 50—51, 58, 66, 74—75, 78-79, 83, 90-91, 96, 98—99, 102-103, 108, 111, 114-114, 118 —119, 126—134, 139, 150, 154—155 (unvollständig). — Wiederabdruck der 1911 erschienenen Arbeit. Janet, A. Epicopeidae. In Seitz, Großschmett. d. Erde, vol. X (= Fauna indoaustral. Bd. 2)p. 57-59, Tai.'9 Janet, S. Ch. (1911). Constitution morphologique de la Bonche de ’Inseete. Limoges, 32 pp., 2 pl., 2 figg. — Segmentierung, Phylo- genie, 9 Kopf- Metameren, hypothetische Urform. Genaue Durch- führung im Einzelnen mit schematischen Figuren. Janet, S.Ch. Le Sporophyte et le Gametophyte du Vögbtal, le Soma et le Germen de l’Inseete. Limoges, 65 pp., 7 figg., 1 Tab. — Vergleich der einzelligen Anrfangsstadien im Pflanzen- und Tier- reich, weitergeführte Parallelen der Entwicklung, Durchführung des Vergleichs bei Insekten und andrerseits Lebermoosen, Moosen, Gym- nospermen, Angiosp. Entwicklung der Segmentierung, Anwendung auf die Erklärung von Hermaphroditismus und Mutationen. Janke. Zucht von Lemonia dumi. Intern. entom. Zeitschr. Guben, Jahrg. 6, p. 137—138. de Joannis, 3. [Übersetzer] s. Berge-Rebel. — (1). Aberration r&marquable d’Abraxas marginata L. Bull. Soc. entom. France 1912, p. 248, 1 fig. — n. ab. dumeei von Meaux. — (2). Description de trois especes nouvelles de Catocalinae. Bull. Soc. entom. France 1912, p. 331—336. — 3 nn. spp. in: Minvo- Bader n.g., Achaea, Bumonodia. — (3). Deseription de trois nouvelles esp&ces de Lepidopteres heteroceres de Cochinchine. Bull. Soc. entom. France 1912, p. 286 — 289. — 3 nn. spp. in: Ceryx, Eressa, Cerocala. Publikationen und Referate. 61 — (4). Le genre Enconista et ses allies. Broteria Vol. 10, p. 5 —28, 1 Textfig., 1 Taf. (Geäder), — Systematische Bearbeitung, ausführlicher historischer Überblick, 2 neue Gattungen innerhalb Enconista Led., 2 neue Var. v. E. (Paronychora n.g.) oberthüri. Abbn, letzterer s. Mendes (2). — (5). Deux.nouvelles especes de Microl&pidopteres cecidogenes de France. Bull. Soc. entom. France 1912, p. 304—307. — 2 nn. spp. in: Parapodia n.g., Phyllobrost:s. — (6). et R. Verity. Materiali per lo studio de la fauna Eritrea raccolti nel 1901—1903 dal Dott. A. Andreini. Lepidopteres: Rhopalocera par l’abbe J. de Joannis et le Dr. Roger Verity. He- terocera par J. de Joannis. — (%). Note synonymique. Bull. Soc. entom. France 1912, p. 380 — 381. — Parapodia tamaricicola = @Gelechia sinaica; schon von Frauen- feld als abweichend erkannt, die neue Gattung bleibt giltig. Johannsen, Oskar A. (1911,1). Insect Notes for 1909. (Pap. Maine agric. Exper. Stat. Entom. No. 41). 26th ann. Rep. Maine agriec. Exper. Stat Bull. No. 177, p. 21—44, 3 pls. — In Maine. Kleinschmett,, Spanner, Spinner. — (1911,2). Insect Notes for 1910. (Pap. Maine agric. Exper. Station Entom. No. 46). Bull. No. 187 Maine agric. Exper. Stat. 24 pp., Spls. — Schädliche Lepidopteren: Mikrolep., Geom., Noc- tuiden, Bombyeces. Johannsen, ©. A. and Edith M. Patch. Insect Notes for 1911. (Pap. Biol. Lab. Maine agric. Exper. Stät. No. 48). 27th ann. Rep. Maine agric. Exper. Stat. Bull. No. 195, p. 229—248, 2 pls. — Schäd- linge (ohne Noctuiden). John, B. [Mitverf.] s. Smith. John, Kurt. Hybrid Butterflies and Moths. A Study of them in Captivity. Seient. Amer. Suppl. Vol. 70, p. 93—94, 12 figg. (1910.) — Populäre Darstellung. John, Oscar (1). Which Palaearetic Species belong to the Genus Zethes Rambur? Rev. russe Entom. T. 12, p. 130—134, 4 figg. — Arytrura n.g. pro Zethes musculus auf Grund der Ju. Genital- organe abgetrennt (dazu auch subfalcata) äußere Unterschiede fehlen. Die Kopulationsorgane bilden überhaupt (in fast allen Teilen) die besten Gattungsunterschiede bei den Noctuiden. — (2). Zur Kenntnis von Heterographa fabrilis Püng. Rev. russe Entom. T. 12, p. 244—248, 1 Taf. — Genaue Beschreibung spez. J und 2 Kop.-Apparat, Berechtigung der Gattung (f. zelleri und puengeleri umfassend). Johnson, Fred. and A. 6. Hammar. Papers on Deciduous Fruit Insects and Insecticides. The Grapeberry Moth (Polychrosis viteana Clem). U..S. Dept. Agrie. Bur. Entom. Bull. No. 116, p. 15—71, 5 pls., 19 figg. — Parasiten. Johnson, W. F. An Early Butterfly. Irish Natural. Vol. 21, p: 103. — Pieris rapae im März. 7. Neft 62 Insecta. Lepidoptera für 1912. Jones, E. Dukinfield (1). Descriptions of New Butterflies of the Genus Thecla from S. E. Brazil. Proc. zool. Soc. London 1912 p. 896 —902, 1 pl. — 13 nn. spp. — (2). Descriptions of New Species of Lepidoptera-Heterocera from South-East Brazil. Trans. entom. Soc. London 1912 p. 419 — 444. — 5l nn. spp. in Psilopleura, Rhynchopyga, Amazia, Castronia n.g., Opharus, Antarctia, Chabuata, Eriopyga, Trachea, Macapta, Cydosia, Stellidia (2), Phedosia, Porestia, Farigia, Symmerista, Hetero- campa 2, Rifargia 2, Eunotela, Dylomia, Azelina, Herbida, Langsdorfia, Echedorus, Titya 3, Sphinta, Perophora 3, Megalopyge 2, Edibessa 4, Norape, Asbolia, Chrysauge, Acrodegmia, Eurypta, Tosale, Azamora, Stericta, Deuterollyta, Macalla 2. Jones, Frank Morton. The Female of Sesia rubrofascia Hy. Edw. Entom. News Vol.23 p. 122. *Jones, Henry N. (1911). Further studies on the nature of the wilt disease of the gypsy moth larvae. 7 ann. Rep. State Forester Mass. 1910 p. 101105. Jordan, H. Die Nahrungsaufnahme bei der Seidenraupe. Entomol. Zeitschr. Frankf. Vol. 25 p. 266—267, 3 figg. Jordan, Karl [Vorwort] s. s. A. M. Moss. — — [Mitarbeiter] s. Rothschild W. (1910) und (6). Jordan, Karl. (1911). The Systematics of some Lepidoptera which Resemble each other, and their Bearing on General Questions of Evolution. 1. Congres intern. Entom. Vol.2 M&m. p. 385—404, 4 pls. — Wichtigkeit der Systematik für entwicklungsgeschichtliche Fragen. Mimikry, dreierlei Erklärungen; die Fälle des mimetischen Polymorphismus (verschiedene Formen einer Art ahmen verschiedene Arten der gleichen Lokalität u. Jahreszeit nach) lassen nur die Er- klärung durch Naturauslese zu, Parallelismus und Konvergenz ver- sagen. Diese Formen zeigen keine Tendenz zur Artbildung, Spaltung in Arten erfolgt nur durch örtliche Sonderung (verändertes Milieu). Zahlreiche Beispiele von mimet. Polymorphismus, so Pseudacraea, Elymnias (Modell Planema), Hypolimnas (Mod. Amauris), Papilio (Mod. Danais, Euploea, Papihio); 4 Tafeln verkl. photogr. Abbn. gegenübergestelltes Modell u. Nachahmer u. a. Pseudacraea eurytus in 15 Formen, 15 verschiedene Planema-Arten imitierend. Jordan, Karl (1). On New or little-known Delias from New Guinea. Novitat. zool. Vol. 18 p. 580—593. — 9 nn. spp., 7 nn.subspp., D. microsticha flavopieta n. nom. pro D. rothschildi Kenrick non Holland. — (2). Some New Eryeinidae from Dutch New Guinea. Novitat. zool. Vol. 18 p. 594—596. — 2 nn.spp. in: Abisara. 1 n.subsp. in Dicallaneura. — (3). On the Geometrid Genus Zubordeta Roths. Novitat. zool. Vol. 18 p. 596—599. — 4 nn. spp. — (4). A New Hawk-moth from Ecuador. Novitat. zool. Vol. 18 p. 599—600. — Nyceryz lumaris n.sp. — (5). Some New Oriental Zygaenidae. Novitat. zool. Vol. 19p. 146 —150. — T nn.spp. in: Callizygaena, Heteropan 3 (1 n.subsp.), Publikationen und Referate. Eusphalera, Phlebohecta, Caprima (1 n.subsp.). In. subsp. in Her- polasia. — (6). Delias from New Guinea Mountains. Trans. entom. Soc. London 1911 p. LXII. — Auffallend zahlreiche alpine Formen, meist lokal beschränkt. — (9). Sphingidae. [Schluß] in Seitz, Großschm. d. Erde, Fauna palaearkt., Vol.2, p.257—273, Taf. 42. — Enthält Pergesa, Hippotion, Theretra, Rhagastis, Cechenena. Anhang (Hybriden) S. 260—270, s. Denso (3). — (8). Agaristidae. In Seitz, Großschmett. d. Erde Vol. XI. (= Fauna indoaustr. Bd.3) p. 1—30, Taf. 1—4. — Plantagarista, Oruriopsis nn. gg., T nn.spp. in Eusemia 2, Chelomorpha, Argyro- lepidia, Seudyra 3, 35 nn. subspp. in Immetalia 3, Eusemia 5, Scro- bigera, Damias 6, Cruria 4, Mimeusemia 2, Ophthalmıs 7, Argyro- lepidia 6, Seudyra, 5 nn.abb. in /mmetalia, Eusemia, Ophthalmis, Longicella, Argyrolepidia, 7 nn. ff. in Immetalia 4, Exsula 3. Jousset de Bellesme. (1911.) L’aviation et les insectes. Nature Paris Ann. 39 Sem. 2 p. 276—281, 8 figg. Junk, W. Bibliographia lepidopterologica.. W. Junk, Berlin. Preis M. 1,—. — Buchhändlerkatalog von 3950 Nrn., einleitender historischer Überblick (20 8.), sachliche Zusammenstellungen, Adressen- verzeichnis von Autoren, Bildnisse der Verfasser des Lepidopte- rorum Catalogus. Kahnert, Kurt s. Füge, Bernh. (2). Kammerer, Paul. Das Terrarium und Insektarium 209 S. 87 Abb, Leipzig Th. Thomas 1912. Kane, W. F. de Vismes. Clare Island Survey. Lepidoptera. Proc. Irish Acad. Vol. 31 No. 26, 10 pp. Kannan, K. Kunhi. s. J. C.F. Fryer (1911). Kapzov, Serge. (1911.) Untersuchungen über den feineren Bau der Cuticula bei Insekten. Zeitschr. wiss. Zool. Bd. 98 p. 295—397, 3 Taf., 3 figg. Karäczon, 6. Erfahrungen bei der Winterfütterung [von Vögeln]. Aquila Bd. 18 (Budapest (1911) p. 387, — Bd. 19 p. 456. — An- lockung von Meisen mit Sonnenblumenkernen, im folgenden Sommer keine Traubenwickler, während sie in einiger Entfernung schädlich auftreten ; im nächsten Jahr beweisender Kontrollversuch mit Hühnern. Kasargode, R. S. Caterpillar pest on Cotton in Khandesh. Journ. Bombay nat. Hist. Soc. Vol. 21 p. 698. — Cosmophila erosa im Gouv. Bombay schädlich an Baumwolle, greift auch Hibiscus cannabinus sowie Phaseolus mungo und radiatus in den Sorghumfeldern an, stark parasitiert. Kauschinger, Lehre v. Waldschutz [Neubearbeitung]. s. H. v. Fürst. Kaye, W. 3. (1910.) Mimies and Models from South America. Trans. entom. Soc. London 1910 p. LIV—LVII. — Syntomiden. — (1911.) Annual Address to the Members of the South London Entomological and Natural History Society. Proc. S. London 7. Heft 64 Inseecta. Lepidoptera für 1912. entom. nat. Hist. Soc. 1910(11 p. 77—93, 2 figg. — Vergleichendes über Flügelgeäder. — (1). A Rare Jamaica Butterfly. Entomologist Vol. 45 p. 150 — 151. — Chlosyne pantoni. — (2). Brazilian Ithomiines. Trans. entom. Soc. London 1912 p. XLIII—XLIV. — (3). Brazilian Syntomids. Trans. entom. Soc. London 1911 p. CVI—CVII. *Kazantzeff,W. [russisch]. Vorläufige Versuche mit der Fütte- rung von Seidenraupen mit Blättern, denen Aminosäuren beigemischt sind, welche in der Seide enthalten sind. Izw. Kawk. Selkow. Stat. [Bericht der kaukas. Seidenzuchtstation.] Tiflis 1912, Heft 3, p. 1—7. Keer, P. M. [Bearbeiter] s. Haar. *Kehrig, H. La Tortrix (Cacoecia) costana (Fab.) sur la vigne dans le Palatinat et dans la Gironde. Bull. Soc. d’Etudes Zool. agric. (1911). Keller, €. Aus der Siedlungsgeschichte unserer Schweizerischen Tierwelt. Wissen und Leben, Zürich Jahrg. 5, p. 47—53. — Über- sichtliche populäre Däßptellung. Die gefährlichen Forstschädlinge D. pini und L. monacha in der Schweiz nur vereinzelt, Th. pityocampa im Wallis sehr häufig. Kelly, Albert. The Phoenix Skipper (Pamphila dysmephila, Trim.). Agric. Journ. Union South Africa Vol. 4 p. 876-883, 7 figg. Kennar, R.B. Small Tortoise-shell Butterfly hibernating in Shetland. Scottish Natural. 1912 p. 92—9. v. Kennel, J. s. Uffeln, Epiblema. — Über Tympanalorgane im Abdomen der Spanner und Zünsler. Zool. Anz. Bd. 39 p. 163—170. — Vorl. Mitt. Paarige Tym- panalorgane, ähnlich denen der Acridier, an der Ventralfläche des 1. u. 2. Abdominalsegments bei allen Pyraliden (oberflächlich liegend), desgl. bei allen Geometriden (auch den flügellosen 9, tief eingesenkt). Beschreibung der Lage und Umgebung. Deegeners Darstellung, Noctuiden betr., (1909) verfehlt, richtige (vorläufige) Beschreibung von Eggers 1911 Sitzgsber. Naturf. Ges. Dorpat. Kenrick, George H. A List of Moths of the Family Pyralidae collected by Felix B. Pratt and Charles B. Pratt in Dutch New Guinea in 1909—10; with Deseriptions of New Species. Proc. zool. Soc. London 1912 p. 546—555, 1 farb. Taf. — 20 nn. spp. in: Macalla 3, Stericta, Perisyntrocha, Ambia, Margarosticha, Brevicella n.g., Sceliodes, Ente- phria 2, Pagyda, Sylepta, Glyphodes 3, Omphisa, Noorda, Piloerocis, Pyrausta. Kershaw, 6. B. Oviposition of Tapinostola concolor. Entomolegist Vol. 45 p. 256258. Kertesz, A. Das Vorkommen von Lycaena escheri Hb. in Ungarn. [Ungarisch] Rovartani Lapok, Budapest, Vol. 19 p. 51—53. Kesenheimer, H. (1). Bemerkungen über Saturnia spini Schiff. Entom. Rundsch. Jahrg. 29 p. 64—65. — Im Elsaß bei Mülhausen anscheinend öfter die Raupe gefunden. Publikationen und Referate. 65 — (2). Schwarze Kastenauslage.. Entom. Rundsch. Jahrg. 29 p. 90. — Mattschwarzes Papier läßt die Farbennüancen u. -übergänge besser erkennen (außer bei Parnassiern). Kheil, Napoleon M. (1911). Bedeutende Sammlungen. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 5 p. 69—70, 73—-74, 185, 190-191, 197—199, 203—204, 213—215. — (1). Über Deilephila phileuphorbia und Deilephila paralias. In- tern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 111—113, 117—119, 2 figg. — (2). W.F. Kirby. Internat. entom. Zeitschr. Bd. 6, p. 251 —252, 257. — Lebensbild. Kiefer, H. (1). Zwei neue Aberrationen von Macrolepidopteren aus dem Steirischen Ennstal. Entom. Rundsch. Jahrg. 29 p. 70, 2 figg. — 2 nn abb in: Melitaea, Pohia — (2). I. Nachtrag zur Macrolepidopteren-Fauna des steirischen Ennstales. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 5 p. 314—316, 328—329, 336—337, 344—345, 352, 362—363, 375—376 — Jahrg. 6 p. 4-5, 14, 17, 25—26, 4445, 68—69, 75, 84, 99—100, 104—105. — Artenliste (Berichtigungen und Ergänzungen zu der „M.-F....“ des Verfassers im Entom. Wonhenbl. 1908 (Jahrg. 25). Kiefer, 6. Erfahrungen in der Winterzucht. Entom. Zeitschr. Frankf. Vol.26 p.143. Kieffer, J. 3., und P. Jörgensen. (1910.) Gallen und Gallen- tiere aus Argentinien. Centralbl. Bakt. Parasit. Abt. 2 Bd. 27 p. 362 —444, 61 figgi — 2 nn. spp. in Clistoses n. g., Dieranoses n. g. Kieffer, 3. J., u. P. Herbst (1911). Über Gallen und Gallentiere aus Chile. Centralbl. Bakt. Parasit. Abt. 2, Bd. 29, p. 696—703, 8 figg.; Zusätze und Berichtigungen p. 703—704. Kilian, F. Die Einbürgerung v. Araschnia levana bei Stromberg (Hunsrück) geglückt. Entom. Zeitschr. Frankf. Vol. 26 p. 30. Kingsley, J. S. Samuel Hubbard Seudder. Psyche Vol. 18 p. 175 —178, portr. von Kirchner, 0. (1911) Blumen und Insekten. Ihre Anpassungen aneinander und ihre gegenseitige Abhängigkeit. Leipzig u. Berlin, B. G. Teubner, IV + 436 pp., 2 Taf., 159 figg. Mk. 7,50. Kirk, H. B. The Walnut Bud-moth. Acrobasis caryae Grote? 12. Rep. Connecticut agric. exper. Stat. p. 253—258, 2 pls. Kissel [Mitverf.] s. Fuhr. Kitt, Moritz (1). Eine neue Form der Larentia variata Schiff. Verh. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. (215—(216). — n. var. cembrae. — (2). Ei und Raupe von Psodos trepidaria Hb. . Verh. zool.- bot. Ges. Wien Bd.61 p. (172)—(174). — (3). Über die Lepidopterenfauna des Ötztales. Verh. zool.- bot. Ges. Wien Bd. 62 p.320—384, 2 figg. 1 n. var. in Zycaena. Kleiber, Otto. (1911.) Die Tierwelt des Moorgebietes von Jung- holz im südlichen Schwarzwald. Arch. Nat. Jahrg. 77. Bd. 1 Suppl.- Heft 3 p. 1—115, Situationsplan. — Ausführliche Darstellung der biologischen Elemente, zoogeographischer Überblick, Entstehung der Archiv für Naturgesehichte 1913. B.7. 5 7. Hett 66 Insecta. Lepidoptera für 1912, Fauna. (Makro-)Lepidopteren p. 61—63: Aufzählung v. 40 Arten, Vorkommen, Vergleich mit anderen Moorgebieten; p. 94: Verbreitung der Torfmoorlepidopteren; Literatur p. 111. Kleine. Zur Biologie der Kümmelmotte. (Depressaria nervosa). Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 5 p. 323—325. — Auftreten in Sachsen (besonders 1911), Schaden, Lebensweise, Bekämpfung. Schafhutung zwecklos. Klemensiewiez, 8. Über neue und wenig bekannte Arten der galizischen Lepidopterenfauna VIII. [Polnisch]. Sprawozd. Kom. fizyogr. Krakau Vol. 45 (1911) p. 48—56. — Ozxyptilus leonuri Stange. Aus dem Polnischen übers. von F. Schille. Entomol. Zeitsch. Frankf. Vol. 26 p. 103. — Entwicklung, Raupe, Puppe. Kloeck. (1911.) Neue Anregungen aus der forstlichen Praxis zur Bekämpfung der Nonne. Forstwiss. Centralbl. Jahrg. 55 p. 377 4. Klunder van Gijen, W. 3. A. (1). De verdeeling der Pterophoridae. Tijdschr. Entom. D.55 p. 49—57. — (2). Neptis keyensis n.sp. Tijdschr. Entom. D.55 p. 43 —45, 1 pl. — (3). Eenige Microlepidoptera van Java en Kei-Eilanden. Tijdschr. Entom. D. 55 p. 350—356. — 9 nn. spp. in: Symphonia, Proteinia, Microglossa, Rhynchetria n.g., Eulia, Eusanthus, Eretmo- cera, Hypercallia 2. Knetzler, August. Observations on the Lepidoptera of St. Louis, Missouri, and Vicinity during 1911. By the Members of the St. Louis Entomological Club. Entom. News Vol. 23 p. 203—207. Knoche, E. (1). Nonnenstudien. Forstwiss. Centralbl. Jahrg. 56 p. 177—194. — Versuche von Escherich, Miyajima, Tubeuf, Wahl; geringe Ansteckungskraft der Wipfelkrankheit, wenig Hoffnung auf dieses Bekämpfungsmittel. Die „Körnchen‘“ sind nicht das Virus, Chlamydozoen-Theorie nicht anwendbar (M. Wolff, s.u.). Eigene Versuche (Eizüchten); die Polyeder in den Raupen erhalten sich auch in Puppen und Faltern. — (2). Nonnenstudien. Nat. Zeitschr. Land-Forstwirtsch. Jahrg. 10 p. 885—138. — Einwirkung hoher und niedriger Temperaturen. Auf die Eier wirken höhere Temperaturen, wie sie in kahlgefressenen Beständen vorkommen können, besonders in jüngeren Stadien töt- lich oder doch schädlich. Versuche im geschlossenen Raum, Folge- rungen auf die natürlichen Verhältnisse; bei feuchtigkeitgesättigter Luft wirkt Hitze tötlich, im Freien dürfte aber feuchte Hitze kaum schädlich sein, eher noch trockene. Knörzer, A. Deutschlands wärmste Gegenden und ihre Insekten- fauna. Mitt. nat. Ges. Colmar N. F. Bd. 11 p. 1—24. — Makrolepido- pteren im südlichen Baden und Elsaß. Koechlin, ©. Des parasites de Pveris brassicae. Feuille jeun. Natural. Ann. 42 p. 168 (Notes). Publikationen und Referate, 67 Kolbe, H. Glazialzeitliche Reliktenfauna im hohen Nordsn, Deutsch. entom. Zeitschr. 1912 p. 33—63. — Kleinschmetterlinge, Eulen, Tagfalter. Koningsberger, 3. €. Java. Zoölogisch en biologisch. Cr. Kolff u. Co. Batavia 1911—12 Lief. 1—5 p. 1—254 [unvollstd.]. — Allgemeines und Phylogenetisches über die Fauna von Java, Übergangsformen, Lebensweise, Einfluß der Jahreszeiten; Vergleich mit andern Inseln. Lepidoptera p. 127—156 (Lief. 2/3). Konwiezka, Hans (1). Schmetterlingsbuch. Die bekanntesten Schmetterlinge Mitteleuropas m. syst. Verz. sämtl. in Mitteleur. vork. Arten ... 164 S. 20 kol. Tafeln. Fürth, G. Löwensohn. — (2). Der praktische Sammler. 1. Insektensammlungen. Berlin, Friedländer, 88 p. Preis 1 M. — Selbstanfertigung von Sammel- geräten. Kopec, Stefan (1). Über die Funktionen des Nervensystems der Schmetterlinge während der successiven Stadien ihrer Metamorphose. Zool. Anz. Bd. 40 p. 353—360, 1 fig. — Centrum für Vorwärtsschreiten der Raupe im Unterschlundganglion. Partielle Kreuzung der Leitungs- bahnen. Nahrungsaufnahme. Defäkation. Einfluß des Nerven- systems auf die Metamorphose. — (2). Regenerationsversuche an Fühlern, Augen, Mundwerk- zeugen und Körperwarzen der Schmetterlingsraupen und Imagines. Bull. intern. Acad. Se. Cracovie 1912 Cl. Sc. math.-nat. B. p. 1096 —1102, 1 Taf., 4 figg. — An Lymantria dispar. Vorläufige Mitteilung. — (3). Untersuchungen über Kastration und Transplantation bei Schmetterlingen. Arch. Entw.-Mech. Bd. 33 p. 1—116, 19 figg. 5 Taf. — Experimente an jungen Raupen hauptsächlich von Lym. dispar, ferner von L. monacha, Eupr. chrysorrhoea, Porth. simils, Stilpnotia salicıs, Gon. rhamni, Pieris brassicae, rapae. Transplantierte artfremde Keimdrüsen degenerierten (um so schneller je entfernter die Verwandtschaft), Keimdrüsen des andern Geschlechtes derselben Art entwickelten sich normal ohne jede Beeinflussung des ursprüng- lichen Geschlechtscharakters u. Geschlechtsinstinktes. Korb, Max (1) u. R. Püngeler. Über die von mir. beobachteten paläarktischen Lepidopteren. Eine neue Noctuide. Mitt. München. ent.Ges. Jahrg. 3, p. 6—8, 1 Taf. — Sinocharis korbae n.g. n. sp., Ö, Abb. Lichtdruck. — (2). Dasselbe. Fam. Nymphalidae (Charaxes, Apatura, Tha- leropis, Limenitis und Neptis) [unvollst.]. L. e. p. 17—28. — Fort- setzg. aus 1911. Apatura schrenckii (Schluß); A. vris, ihia, nycteis, Limenitis camilla, populi, sibilla, sidyi, helmanni, doerriesii, amphyssa, homeyeri, insbesondere Lebensweise, Vorkommen und Variation in der Ussuri- und Amur-Provinz. Korb, Rosina (1911). Eine Sommerkampagne bei den Amur- kosaken 1903. L. c. p. 39—43, 49—55. — Reisebeschreibung; Schmetter- lingsleben bei Raddejewka p. 53. Korif, 6. Die Kartoffelmotte (Phihorimaea operculella Zell.) Prakt. Blätt. Pflanzenbau u. Pflanzenschutz Jahrg. 10 p. 101—106, 7. Heft 68 Insecta. Lepidoptera für 1912. 2 figg. (= Flugbl. Nr. 12 der Agrikulturbotan. Anst. Stuttgart). — Im Dep. Var endemisch, Gefahr der Einschleppung nach Deutschland durch Saatgut, Vorbeugungsmaßregeln. Beschreibung, Schaden. Kosminsky, Peter (1). Einwirkung äußerer Einflüsse auf Schmetter- linge. III. Veränderungen an den Kopulationsorganen unter dem Ein- fluß von Kälte. Zool. Jahrb. Bd. 31 allg. Zool. Physiol. p. 297—302, 1 Taf. — Versuche mit eintägigen Puppen von Stilpn. salieis (3 Wochen 0°) und Abr. grossulariata (ca. 50 Tage + 10°C). Ver- änderungen, Entstehung neuer Merkmale. — (2). [Russisch mit deutschem Resume.] Zur Frage über die Unbeständigkeit der morphologischen Merkmale bei Abrazas grossulariata L. Rev. russe Entom. T.12 p. 313—328, 11 figg. — Schwankungen in Zeichnung, Färbung, Kopulationsorganen, Geäder. Krähe, €. Eine Spätgeneration des Chrysophanus var. rutilus und deren Lebensweise in der Mark Brandenburg. Entomol. Zeitschr. Frankf. Vol. 26 p. 106—107. — Eiablage, Futterpflanze, Lebensw. der Raupe, Beschreibung. Krausse-Heldrungen, A. H. (1). Beiträge zur Kenntnis der In- sektenfauna Sardiniens. Entom. Rundsch. Jahrg. 29 p. 62—64. — Kleinschmetterlinge, Eulen, Tagfalter. Verzeichnis früherer No- tizen d. Verf. — (2). Einige neue sardische Lepidopteren-Varietäten. Arch. Nat. Jg.78 A Heft 7 p. 167—168. — 4 nn. varr. in Herminia, Aspilates, Anaitis, Agrotis. — (3). Lythria purpuraria var.nov. aucta m. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 132. — Von Sorgono; mit starker Ausdehnung der roten Färbung. — (4). Zwei neue sardische Satyrus-Varietäten. Arch. Nat. Jahrg. 78 A Heft 9 p. 159. — (5). Acidahia ornata var. nov. paueisignata m. Intern. entom, Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 132. — Fast weiße Form von‘ Sorgono, Innersardinien, 700 m. Krieg, €. s. Peter, Ad. (1911). Krulikowskij, L. [Russisch.] Les chasses aux insectes en et 1911 dans le gouvernement de Vjatka. Rev. russe Entom. T. 11 p. 444 —445. — 2 nn. abb. in: Zymantria, Coscinia; Geometriden, Noetuiden, Bombyces. *— (2). Contribution to a Fauna Lepidopterologica of Central Asia. [Russisch u. englisch.] Bull. Soc. Oural. Nat. Vol. 31 (1911) p. 95—126. *Ksenzopoljskij, A. W. [russisch]. Die Rhopaloceren von Süd- west-Russland. Trd. Ob&£. izsl. Volyni. Vol. 8, p. 1—76, 2 Taf. *_ [russisch.] Verzeichnis der wissenschaftlichen Arbeiten über die Entomologie des Südwest-Gebietes. 1. c. p. 193—199. Kühns zoolog. Taschenbilderbogen f. d. Spaziergang ..... mit erläut. Text. Leipzig Verlagsinst. — 1. u. 2. Heft, je ca. 150 farb. Abb. v. Schmetterl. Raup. u. Pupp. auf je 12 Taf. (18 x 13cm) 16 u. 15 8. Text. Preis 1,20 M. Publikationen und Referate. 69 Kujau, M. Cymatophora or ab. albingoradiata Bunge. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 267, 2figg. — Mit noch bedeutend stärkerer Strahlenzeichnung als die Type. Kulikowska, Zofia. s. Bialkowska, W. — Über den Golgi-Kopsch’schen Apparat in den Nerven- zellen der Insekten. Festschrift f. Prof. Dr. J. Nusbaum, Lemberg 1911. H. Altenberg, 4%. — Zum erstenmal an Insekten beschrieben, ist ähnlich wie bei Krustazeen oder wie bei Würmern (u.Wirbeltieren); tritt auch in den Nerven-Ausläufer der Zelle über. Kulisch, P. Bericht über die Tätigkeit der landwirtschaftlichen Versuchsstation Colmar i. E. für 1911. Colmar i.E. 1912, 113 pp. —Traubenwicklerbekämpfung: Behäufeln, Abreiben nicht bewährt, Fanggläser nur für die II. Gen., bei Massenauftreten wenig ver- sprechend. Künckel d’Herculais, J. Alfred Giard. Ann. Soc. entom. France Vol. 81, p. 237—270, portrait. — Schriftenverzeichnis p. 248—270, Lepidopteren 260—262. Kuntze. Epicnaptera iheifoha. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg.5 p. 335. — Biologie und Zucht. Kunz, E. (1). Aglia tau mut. ferenigra Th.-Mg. und forma nigerrima Stäfs., eine Lepidopteren-Mutation. Emntomol. Zeitschr. Frankf. Vol. 26 p. 22, 27—28. — Berichtigungen etc. p. 29—30. — (2). Aglia tau und ihre bekanntesten Aberrationen (Mu- tatienen) im Lichte der modernen Vererbungstheorien. Soc. entom. Jahrg. 27 p. 4546, 51-—52, 56, 59—60. *Kurdjumoff, N. W. [russisch.] Der gegenwärtige Stand der Frage über die Verwendung räuberischer und parasitischer Insekten zur Schädlingsbekämpfung. Chozjajstwo Kiew Vol. 6, p. 1101—1107, 1129—1136, 1157—1165. Kusnetzoff, N. J. [Zusätze] s. Lampert. Kusnetzoff, N. J. [Russisch.] Sur la tendance vers les denominations superflues en entomologie (‚die Namengeberei‘ des auteurs allemands). Rev. russe Entom. 12 p. 256—276. — Erwiderung s. Semenoff. Küster, Ernst. (1911). Die Gallen der Pflanzen. Ein Lehrbuch für Botaniker und Entomologen. Leipzig 8. Hirzel, X + 437 pp., 158 figg. Preis 16 M. — Ausführliches Lehrbuch mit besonderer Be- rücksichtigung der Ätiologie und Biologie der Gallen, charakteristische Vertreter der einzelnen Gruppen der Gallenerzeuger, Literatur- nachweise. Kylsela, E.] (1911). Vom Suchen der Arctia hebe-Raupen. Mitteil. ent. Ver. Polyxena Wien, Jahrg. 6, p. 14—15. — Lebensweise, Vor- kommen. Zur Mittagszeit versteckt. Kysela, Ernst. Über Mendelismus. Mitt. ent. Ver. Polyxena Wien, Jahrg. 6 p. 25—26 [1911], 29—30, 33—34, 37—39, 41—42, [1912], 49—51 [1913]. Pcpuläre Einführung, Standfuss’Züchtungen ren. tau) p. 41 ff., Doncasters Versuche mit Abrazas grossulariata p. 49 ff. 7. Heft 70 Insecta. Lepidoptera für 1912. La Baume. (1911). Der Traubenwickler (Heu- und Sauerwurm) und seine Bekämpfung. Prometheus Jahrg. 22 p. 753—755. Labbe, Leon [Bemerkung] s. Picard, F. Lahille, Fernand. Recherches sur la biologie de nombreux Insecte$ indigenes ou importes, ennemis, dans, l’Argentine, de ’Homme, des Animaux ou des recoltes. Resume. 1. Congres intern. Entom. Vol. 1 p. 264— 266. — Lepidoptera p. 266. Besonders schädlich Leucania unipuncta, Laphygma frugiperda, Heliothis armiger, Hylesia nigricans; sehr häufig Carpocapsa pomonella, Aeceticus platensis. Nesselraupen von Hylesia nigricans, Automeris hiberia. Andere landwirtsch. Schäd- linge. Lambillion, L.J. (1911) Lepidopteres prises & la Jumiere. Rev. Soe. entom. Namur. Ann. 11 p.91. — In Belgien, Noctuiden, 1 n.ab. in Plastenis. — (1). Histoire naturelle et moeurs de tous les papillons de Bel- gique. Rev. Soc. entom. Namur. Ann. 12 p. 54—57, 78—80, 89—91, 101—102. — Fortsetzung aus 1911. Macroglossa stellatarum: Raupen- stadien, Puppe, Lebensweise, Blütenbesuch, Paarung, Verbreitung. [Buchausgabe s. (8)]. — (2). Nos Nymphalides. Nouvelles aberrations observees par M. l’abbe Cabeau. Rev. Soc. entom. Namur Ann. 12 p. 87—88. — 2 nn. abb. in: Apatura, Limenitis. Dazu Taf. I (Apatura via ab. hemi- silvia) erschienen Okt. — (3). Quelques remarques biologiques sur la Serie du groseillier (Sesia tipuliformis Cl.). Rev. Soc. entom. Namur. Ann. 12 p. 62—63, 70—72. — Beobachtungen bei dem Massenauftreten im Sommer 1912, Flug, Kopulation, Eiablage, Fraß der Raupen, Unschädlichkeit. — (4). Varietes et aberrations de Lepidopteres. Rev. Soc. entom. Namur. Ann. 12 p. 99—101. — Vanessa urticae abb. nigricaria, coeru- lapicata bei Gent. — (5). Aberrations de Lepidopteres nouvelles pour la science. Rev. Soc. entom. Namur. Ann. 12 p. 98—99, 112—113, 3 Taf. — Angerona prunaria 2 nn. abb., Melitaea athalia n. ab., Argynnis selene n. var., Cheimatobia brumala n.ab. — (6). Faut-il reglementer les principes qui rögissent actuellement l’Entomologie. Rev. Soc. entom. Namur. Ann. 12, pp. 115—116, 127—128. — [[Unvollständig. Nomenklaturregeln, Priorität. — (9). Papilio machaon &leve sur le panais et le persil. Rev. Soc. entom. Namur. Ann. 12 p. 75. — (8). Histoire Naturelle et Moeurs de tous les Papillons de Bel- gique. I. vol. Preis fr. 6,60 franko vom Autor (Jambes). — Einleitung (Anatomie u. Biologie), fossile Schmetterlinge, Beschreibung aller Stände, Lebensweise, Futterpflanzen, Flugzeit, Fundorte, Geogr. Verbreitung; Variation. 103 Arten. Lamborn, W. A, (1). Some Ant-tended Lycaenid Larvae observed in the Lagos Distriet. Trans. entom. Soc. London 1911 p. XCIX—-CIV. — Myrina silenus, Hypolycaena philippus, Oboronia punctata, Lyeae- Publikationen und Referate. 71 nesihes larydas, f. kersteni und L. sylvanus, Beobachtungen und Versuche. — (2). Three families of P. dardanus, Brown, bred from hippocoon, F., females in the Lagos district. Trans. entom. Soc. London 1912 p. XII —XVIIL — Genauer Zuchtbericht; während bei Zuchten in Natal cenea vorherrscht, ergaben sich hier lauter 92 der Hippocoon- Form, entsprechend dem Vorkommen des Modells Amauris niavius. — (3). Instanees of Mimiery, Protective Resemblance, ete., from the Lagos District. Trans. entom. Soc. London 1911 p. XLVI —XLVIL — Amauris psittalea und Euralia dubia im Liebesspiel, Deilemera-Kokon mit Schutzgestaltung, Braconiden-Kokons vor- täuschend; Amauris niavius d Dufteinrichtung. — (4). The Irritating Hairs of the Moth Anaphe infracta, Walsingham. Trans. entom. Soc. London 1912 p. LXXVIII; Note by H.Eltrinsham p. LXXVIH—LXXXI. — Brennhaare der Imago, desgl. von einer Scirpophaga in Celebes sowie von Porthesia similis und chrysorrhoea, Gestalt und Sitz der Haare. Lampert, K. (1). Großschmetterlinge u. Raupen Mitteleuropas s. Haar [holländisch]. *_ — [Russische Ausgabe mit Zusätzen von N. A. Cholod- kovskij und N.J. Kusnetzoff, unter dem Titel:] Atlas der Schmetterlinge u. Raupen Europas und zum Teil der asiatisches Besitzungen Rußlands .,.. St. Petersburg, A.F. Devrient 1911 ff. fim Erscheinen]. | — (2). Kleines Schmetterlingsbuch. IV + 208 pp. u. 28 Farbendr.-Taf., 23 figg. Eßlingen J. F. Schreiber. Preis in Halb]. geb. M. 4,50. — Auszug aus dem größeren Werk, 429 Abb. — (3). Laien - Zoologen früherer Jahrhunderte. Kosmos 1912 p. 265—267, Anhang 267—269. — Herrich-Scheffer, Rösel v. Rosenhof (Probe seiner biologischen Darstellung im Anhang), Schrank, Schäffer, Leeuwenhock u. A. Lang, A. Vererbungswissenschaftliche Miszellen. Zeitschr. indukt. Abstammgsl. Bd. 8, p. 233—249. — Gynandromorphismus, Er- klärungen. Laspeyres. (1911.) Zum Kampf gegen die Nonne. Zeitschr. Forst-Jagdwesen Jahrg. 43 p. 424—430. — In Ostpreußen, Schlesien, Sachsen. Lathy, Perey I. and W. F. H. Rosenberg. Notes on the Genus Catasticta, with Descriptions of New Species. Trans. entom. Soc. London 1911 [ersch. Feb. 1912] p. 519—527, 2 farb. Taf. — 19 nn. spp. Lea, Arthur M. (1). (1911.) The Barley Grub (Mamestra ewing:) Asrie. Gaz. Tasmania Vol. 19 No. 1. 7 figg. — Populäre Beschreibung des Schädlings u. seiner natürlichen Feinde, Bekämpfung. — (2). (1911.) The Potato Moth. Agrie. Gaz. Tasmania Vol. 19 No. 4. — Lita solanelle, populäre Beschreibung, Bekämpfung. *L6caillon, A., et 3. Audigne. Recherches relatives aux moyens a employer pour combattre les insectes nuisibles. Bull. Soc. Hist. nat. Toulouse Vol. 44 (1911) p. 61—77. 7. Heft 72 Insecta. Lepidoptera für 1912, Le Cerf, F. [Mitarbeiter] s. Boullet, E. Le Cerf, F. (1911,1) Collections recueillies dans l’Afrique orien- tale anglaise par M. Maurice de Rothschild en 1905. Lepidopteres heteroceres. (Saturniidae.) Bull. Mus. Hist. nat. Paris 1911 j.. 307 — 309. — 2 nn. spp. in: Eosia n. g., Goodia. — (1911,22) Collections recueillies en Afrique orientale par le baron Maurice de Rothschild. Descriptions d’esp&ces et de varietes nouvelles. Bull. Mus. Hist. nat. Paris 1911 p. 538—543. — 6 nn. spp. in Timora, Taracha, Ozarba 3, Eublemma (1 n.var.). 4 nn. varr. in Nudaurelua. — (191,3). Description d’une espece nouvelle d’Erycinide. Bull. Mus. Hist. nat. Paris Ann. 1911 p. 412—413, 1 fig. — Ourocnemis boulleti n. sp. — (1911,4). Descriptions d’Aegeriidae nouvelles. Bull. Mus. Hist. nat. Paris 1911 p. 297—307, 2 pl. 3 figg. — 10 nn. spp. in Melittia, Sesia 5, Paranthrenopsis n.g., Homogyna n.g., Similipepsis n. g., Sylphidia n. g. Le Cerf, F. (1). Description de deux Aegeriidae nouvelles. Bull. Soc. entom. France 1912 p. 54—55, 2 figg. — 2 nn. spp. in: Aschisto- phleps, Sesia. — (2). Descriptions de Lepidopteres nouveaux d’Afrique orientale [Papilionidae et Aegeriidae.] Bull. Soc. entom. France 1912 p. 290 —292. — Aenigmina n.g. aenea n.sp. (l n.var.). 2 nn. formae in Papilio. — (3). Deseriptions de Lepidopteres nouveaux d’Afrique orientale. Bull. Soc. entom. France 1912 p. 336—337. — 1 n. var. I n. forma in Papilio. — (4). Description d’un Papihio du Congo frangais. Bull. Soc. entom. France 1912 p. 382—383. — P. boulleti n.sp., dazu n. var. tramsiens. — (5). Migration d’une espece du genre Delias Hubn. Bull. Soe. entom. France 1912 p. 348—349. — Delias aglaia var. goda (Sumatra) in der Malakkastraße über dem Meer in ungeheurer Zahl fliegend . — (6). Note sur un Cokas edusa F. teratologique. Ann. Ass. Natural. Levallois-Perret Ann. 15/16 (f. 1910) p. 19—20, 1 pl — (7). Note sur les differentes formes d’Zpinephele jurtin« L. et E. ielmessia Zeller. Bull. Soc. entom. France 1912 p. 225—231. 6 fig. [Genitalapparate]. — Revision der bisher unter jurtina zusammen- geworfenen Formen auf Grund der wohl unterschiedenen g-Kopu- lationsorgane. 3 nn. varr. — (8). Organes d’adaptation chez les adultes de certaines Lepidopteres Rhopaloceres & nymphose hypogee. C. R. Acad. Se. Paris T. 154 p. 1719—1721. — (9). Une variste nouvelle de Callimorpha dominulaL. Bull. Soc Soc. entom. France 1912 p. 248—250. — Ohne Benennung, vielleicht neue Spezies. — (10). Histoire naturelle de Sesia hymenopteriformis Bell. Publikationen und Referate, 73 y Ass. Natural. Levallois-Perret Ann. 15/16 (f. 1910) p. 11-17, 3: nn Leeuwen, W. Docters (1). Aegeria spec., een vlinder waarvan de rups in de schil der Cacaokolven leeft. Med. algem. Profstat. Java Salatıga II. 39 (1910). — In der Schale der Kakaofrucht lebende Sesiide, bewirkt oft das Vertrocknen der Früchte. — (2). Arbela dea Swinhoe, een met de Zeuzera coffeae Nietn. verwandte cacaoborder. Med. algem. Profstat. Java Salatiga II. 37 (1910). --- Vereinzelt an Stelle von Z. coffeae als Kakaoschädling, Bekämpfung ebenso. Lehmann, Theo. Entomologische Streifzüge 'n Nord-Amerika. Fauna exot. Frankfurt Jahrg. 2 p. 66-67, 70—71, 74—75, 77—78. Lehr, William. Zur Schmetterlingsfauna der Pampas. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 146—147. — Rhopaloceren von Uruguay. Leigh [Zuchtbericht] s. Poulton (8). Leigh, S. H. (1911.) A Biological Inquiry into the Nature of Melanisım in Amphidasys betularia, Linn. Entomolosist Vol. 44 p. 162 —165. Le Moult, E. (1). Description de nouvelles formes d’Ornithoptera ictoriae. Bull. Soc. entom. France 1912 p. 337—338. — 2 nn. varr. 2 nn. abb. —- (2). Deux varietes nouvelles de Papiko antenor Drury. Bull. Soc. entom. France 1912 p. 383—384. — Von Madagaskar. Lepidopterorum catalogus, ed. Chr. Aurivillius et A. H. Wagner Berlin, W. Junk. — Pars 5. Strand, Embrik: Noctuidae: Agaristinae 82 8. Subskriptions-Preis 5,15 M., Einzelpreis 7,75 M. — Pars 6. Meyrick, E.: Adelidae, Micropterygidae, Gra- cılarıadae (68 S.) Subskr.-Pr. 4,25 M., Einzelpr. 6,40 M. — Pars 7. Zerny, H.: Syntomidae 179 S. Subskr.-Pr. 11,25 M., Epr. 16,90. M — Pars8. Prout, L. B.: Geometridae: Brephinae, Oenochrominae 94 8. Subskr.-Pr. 5,90 M., Epr. 8,85 M. — [Fannist. Lit. 11 8.]. — Pars 9. Mabille, P.: Hesperidae, subf. Pyrrhopyginae. M’Donnough: Megathymidae. 22 S. Subskriptionspreis 1,20 M., Einzelpreis 2,10 M. — Pars 10. Meyrick, E.: Tortrieidae. 86 8. Subskr.-Pr. M. 5,40, Einzelpreis M. 8,10. v. Linden, M. Die Assimilationstätigkeit bei Schn:etterlings- puppen. 164 pp. m. 14 figg. u. 3 Taf. Leipzig Veit u. Co. — Zusammen- stellung ausgedehnter Untersuchungen u. Experimente über Aufnahme von Stickstoff u. Kohlensäure aus der Atmosphäre u. ausführliche Diskussion der Resultate. Folgerung, daß die Puppen v. Papilio podalirius, Deilephila euphorbiae u. A. nach Pflanzenweise unterm Einfluß des Sonnenlichtes Kohlensäure assimilieren und aus dem Stiekstoff der Luft organische Verbindungen bilden. 7. Heft 74 Insecta. Lepidoptera für 1912. Lindner, E. (1911.) Mein Birkenschlag. Entom. Jahrb. Jahrg. 20 p. 120-—125. — Makrolepidopteren (Oberbayern). v. Linstow (1). Zur Anatomie und Physiologie der Puppen unserer Macrolepidopteren. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 199 —200, 210—211, 215—217, 4 fieg. -— Gewichtsab- und Zunahme, Verwandlung. Puppenruhe. (Referat.) — (2). Das Auftreten verdunkelter Formen im Sommer 1911. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 154. — Noctuiden u. Geometriden, in Hannover u. Prov. Sachsen. — (3). Duftorgane der Schmetterlinge und ein neuer Duft- apparat bei einem männlichen Spanner. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg.6 p.139—141, 3 fieg. — Literatur. Duftapparate von Bapta temerata $, Acronycta psi @ (Abbn.) 8.a. Bruhn. c. p. 173. — (4). v.Heinemann’s: Die Schmetterlinge Deutschlands u. der Schweiz. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 30—31, 38, 42—43, 58—59, 66—67, 6 fig. — Nomenklatur. — Einige Be- merkungen zu dem Artikel des Herrn v. Linstow ın No.5, 6, 7, 9 und 10, von Reinberger, p. 172. — Staudinger-Rebel Ka- talog betreffend, Zurückweisung einiger Bemängelungen. Littlewood, Frank (1). Colleeting in Westmorland, 1911. Ento- mologist Vol. 45 p. 279—281. — Großsch metterlinge (keine Schwärmer). — (2). The Early Stages of Eustroma reticulata. Entomologist Vol. 45 p. 85—89, 2 fie. — Stände, Lebens- und Fraßweise der Raupe, Verpuppung, Hygrophilie. Locher, J. (1). Mehrjährige Beobachtungen der Lebensweise ete. von Raupe und Falter des Parn. mnemosyne L. Entom. Zeitschr. Frankfurt a. M. Jahrg. 26. p. 81, 86, 87. — Beobachtungen in Erstfeld (Uri). Eiablage z. Ruhezeit d. Futterpfl. (Corydalis). Raupen fressen nur bei Tage (an der Blattunterseite). Massenflug 1909. Flugweise. 1 2 auf 30—405. Schwefelgelbe Farbe frischgeschlüpfter $, ver- schwindet ebenso wie die durch Cyankali erzeugte. — (2). Eine II. Generation von Arctia caja und Mitteilungen üb. Sat. var. higurica Weissm. Entomol. Zeitschr. Frankf. Vol. 26 p. 98. Longstaff, George B. (1). Butterfly-Hunting in Many Lands. Notes of a Field Naturalist. Longmanns, Gree u. Co. London 1912 (1 u. II. Aufl.) 28 + 728 pp., 15 (6 farb.) Taf., 19 figg. Preis 22 M. — Sammelreisen in Indien, China, Japan, Algerien, Ägypten, Sudan, Südafrika, Westindien, Südamerika, Canada, Australien, Neuseeland. Lebenserinnerungen. im Schlußkapitel ‚‚Bionomie Notes“ zahlreiche biologische Notizen u. Bemerkungen. Als Anhang Aufsätze von Fritz Müller über die Sinnesorgane v. Lepidopt. übs. v. E. A. Elliot eingeleitet v. E. B. Poulton, zu diesen 9 anatomische Tafeln. Aus- führliches Index. — (2). Two uncommon Sudanese Butterflies. Trans. entom. Soc. London 1912 p. LXVIII-LXX. — Calopieris eulimene und Teracolus pleione. Vorkommen, Biologisches. Publikationen und Referate. 75 — (3). Limenitis (sibylla) camilla in the London district. Entom. monthly Mag. (2) Vol. 23 p. 237”—238. — (4). Macroglossa stellatarum at Putney. Entom. monthly Mag. (2) Vol. 23 p. 198. — (5). Nomenclature of New Zealand Lepidoptera. Trans. N. Zeal. Inst. Wellington Vol. 44 p. 108—115. Loquay, Rich. (1911.) Ein Narkose-Versuch, Entom. Jahrb. Jahrg. 21 p. 200. v.Lösy, Josef. Prinzipielle Standpunkte zur Beurteilung des Vogel- schutzes und der Insektenvertilgung. Aquila Jahrg. 18 (1911), p. 194 . —210, Bemerkung v. Otto Hermann p.210—211. [Ungarisch u. Deutsch]. — Anknüpfend an Otto Hermans Leitsätze über die Relativität des Begriffs der Schädlichkeit u. Nützlichkeit der Tiere und über die Heranzüchtung von Schädlingen durch den Massenbau der Kulturpflanzen wird die wirtschaftliche Bedeutung u. Begrenzung der Schädlingsbekämpfung im Allgemeinen erwogen. Versagen von künstlichen Hilfsmitteln, Vergleich des Nutzens der Parasiten und der insektenfressenden Vögel; die Bedeutung der letzteren ist infolge ihrer stärkeren Zurückdrängung durch die Kultur nicht genügend gewürdigt, Zahlenmäßige Darlegung, Zurückweisung von einzelnen Einwänden, insbesondere der Parasitenvertilgung durch Vögel. Notwendigkeit des genauen Studiums der gegenseitigen Lebensbeziehungen; prak- tische Vorschläge, Verbindung der Insektenkontrolle mit der orga- nisierten Vogelbeobachtung insbesondere der Ungarischen Orni- thologischen Zentrale, Popularisierung der Berichterstattung über Insektenschaden durch Kartenskizzen ähnlich den meteoro- logischen. Lowe, F. F. Erebia manto and. its Varieties above Champery. Entomologist Vol. 45 p. 144—146. Lucas, D. Lepidopteres de France, de Suisse et de Belgique. Miscellanea entomol. Vol. 20, [Beilage] (No. 1) p. 206—211. (No. 3) p. 217—232. (No. 11/12) p. 257—272. — Fortsetzung aus 1911. Be- stimmungstabellen. Lück, R. Einiges üb. die Zucht südafrik. Saturniden. Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 (1912) p. 372—374. — Versuche empfohlen wegen der Kräftigkeit u. Unempfindlichkeit spez. für die polyphage Antheraea menippe, bisher noch keine Erfolge. Mitteilungen v. Habe- nicht u. Zimmermann. Lüderwaldt, H. Zur Biologie von Stenoma dissimilhis Kearfott. Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 (1912) p. 5—6. — Lebensweise der Raupen. *Lupton, H. Fauna and Flora of Torquay distriet. Journ. nat. Hist. Soc. Torquay Vol.1, p. 127—134. Lüstner (1911.) Bericht über das Auftreten von Feinden und Krankheiten der Kulturpflanzen in der Rheinprovinz. ı J. 1910. — Versuche zu den verschiedenen Bekämpfungsarten (spez. v. Olysia ambiquella), Phototropismus, Optimum des Helligkeitsgrades u. a. Bedingungen. 7. Heft 76 Insecta. Lepidoptera für 1912. von Lüttgendorff, M. A. Die Insekten. Ein Handbuch für In- sektensammler und -Freunde. Wien u. Leipzig. A. Hartleben, 8°, 172 pp., 60 figg. Preis kart. 2 M. — Der Insektenkörper, die Meta- morphose, Systematik, Hauptmerkmale der einzelnen Ordnungen, Präparation, das Sammeln, Hilfsgerätschaften, Töten, Exkursionen, Nachtfang, Präparieren, Anlegen von Sammlungen, Zucht. Lutz, Frank E. Do butterflies migrate? five hundred monarch butterflies in a new museum group that illustrates the social instinet of the species. Amer. Mus. Journ. Vol. 12 p. 107—108, 1 fig. Lycklama a Nyeholt, H. J. Nederlandsche Lepidoptera. Tijdschr. Entom. D.55 p. XXXII—XXXV. — Geometriden, Noctuiden, Sphingiden. Lyell, @. [Mitverf.] s. Waterhouse, G. A. | Lyle, 6. T. New Forest Notes. Entomologist Vol. 45 p. 126—130. — Makrolepidopteren. Mabille, P. s. a. Lepidopterorum catalogus. Mabille, P. et Eug. Boullet. Essai de revision de la famille des Hesperides. Ann. Se. nat. Zool. (9) T. 16 p. 1—159, 2 pls. — 15 nn. spp. in: Pyrrhopygopsis 2, Tarsoctenus 2, Epargyreus, Physalea, Protogenes (n.g. pro Hesperia extrusus), Thymele, Telemiades 4 (1 n. var.), Nascus 2, Ablepsis. 3 nn.varr. in: Phocides, Telegonus, Murgaria. Callvades n. g. pro Cecropterus phrynicus, Heronia pro Seneca labriaris. Me Atee, W. L. Bird Enemies of the Codling Moth. Yearbook U. S. Dept. Agric. 1911 p. 237—246. Mac Donnough, 3. s. a. Lepidopterorum catalogus. Me. Dunnough, J. [Mitarbeiter] s. Barnes, Wm. Mac Gillivray, Alex. D. The Pupal Wings of Hepialus thule (Contrib. entom. Lab. Univ. Illinois No. 30). Ann. entom. Soc. Amer. Vol. 5 p. 239—245, 1 fig. Main, H. Pieris napi and var. bryoniae. Trans. entom. Soc. London 1912 p. LXXI—LXXL. Maisonneuve, [Paul. (1911.) Sur la fecondite des Cochylıs. C. R. Acad. Sc. Paris T. 152 p. 1511—1512. Mallock, A. (1911.) Note on the Iridescent Colours of Birds and Insects. Proc. R. Soe. London Vol. 85 A p. 598—605, 1 pl. — Inter- ferenz, keine Selektion. j Manders, N. (1911), A Variety of Buchloe euphenoides. Entom. Rec. Journ. Var. Vol. 23 p. 272—273; Nachtrag v.P.A.H,Muschamp l.c. p. 319. — Aus Südfrankreich, ohne Benennung, zahlreiche Fundorte. Manders, N. (1). The Study of Mimiery (Batesian and Müllerian) by Temperature Experiments on two Tropical Butterflies. Trans. entom. Soc. London 1912 p. 445469, 1 pl. Bemerkungen von: E. B. Poultonp. VII—IX, 6. Wheeler p. IX, Merrifieldp. IX—X, Chapman p. X—XII. — Danais chrysippus u. Hypolimnas misippus. Biologisches über beide Arten (in Ceylon). Texnperatur-Experimente (98. Tabellen über das gesamte Material). D. dorippus u. H. inaria sınd die älteren Formen, aus denen sich D.chrys. u. H. mis. allmählich Publikationen und Referate.’ 717 entwickelt haben, lassen sich künstlich wiederherstellen. Einwendungen gegen die Mimikry-Theorie. — (2). The Value of Frotective Resemblance in Moths. Entom. Rec. Journ. Var. Vol. 24 p. 174—-176. — Allgemeines. Beobachtungen in Ceylon über das Verhalten von Vögeln gegen Schmetterlinge. Gelegentliche Fälle, daß Heteroceren Vögeln zur Beute fallen, be- weisen nichts. Festzustellen wäre, ob es Vögel gibt, die vorwiegend Schmetterlinge oder bestimmte Arten fressen. 8.a. Stiff — (3). Stray Notes from Java and Sumatra. L. c. p. 72—73. — Auffallende Arten von Vögeln angegriffen, während häufigere un- scheinbare verschont bleiben. Melanitis ismene beide Saisonformen durch das ganze Jahr in feuchten Gegenden Sumatras, Zwischenform. Ruhestellungen von Pap. memnon, Telicota nyseus. Mansbridge, William. On Two Peculiar Forms of Boarmia repan- data. Entomologist Vol. 45 p. 94—96. — 2 nn. varr., dunkle Formen. *Mantero, G. Il libro delle Farfalle.. Genova, A. Donath. 25 tav. con spiegazione, 21 figg. Maranne, I. Une curieuse station du papillon du ver A soie (Bom- byx mori L.; Seriearia mori E. Bl.). Bull. Soc. zonl. France T. 36 p. 196—198. —- Bei Allanche (Auvergne) an einer Pappel-Chaussee zahlreich beobachtet, keine Seidenzucht in der Nähe. Marchal, P. (1). Physiologie des Insectes. In Diet. de Thys. p. Ch. Richet vol.9 p. 273—8386. 71 Sigg. Paris 1911. Felix Alcan. — (2). Rapport sur les travaux acconıplis par la Mission d’&tudes de la Cochylis et de ’Eudemis pendant l’annde 1911. Ch. Beranger, Paris 1912, 326 pp., 2 farb. Taf., 60 fig. Preis 12,50 M. — Erstes Jahr planmäßiger (staatlich orgarisierter, zentralisierter) Forschung über die ° beiden Traubenwiezler, zahlreiche interessante Ergebnisse (praktische u. biologische). Bekämpfung durch natürliche Faktoren, Pilze und Ichneumoniden, Heranzucht von Zwischenwirten, Import ausländischer Parasiten. Chemische Mittel, besonders Nikotin be- währt, Insektenpulver (Pyrethrum, Kultur in Alsier). Diese Mittel meist zu uniständlich. Lichtfang. Winterbehandlung empfohlen. Am aussichtsreichsten die Vertiefung der Parasitenforschung. — (3). Les travaux accomplis par la Mission d’&tudes de la Cochylis et de !’Eudömis. Rev. Vitieult. Vol. 37 p. 312—320. — Kurzer populärer Auszug aus obigem Werk. Marlatt, €. L. (1911.) Danger of general Spread of the Gipsy and Browntail Moths (Porthetria dispar L. and Euproctis chrysorrhoea L.) through imperted Nursery Stocks. Bull. Dept. Agric. Washington 1911, 22 pp., 7 figg. Marowski, H. Entomologische Raubzüge. Entom. Zeitschr. Frankf. Jahrg. 26 p.79, 80. — Abnahme v. Arctia hehe, Jaspidea celsia, Chrysophanus v. rutilus in der Berliner Lokalfauna durch unverständiges Massensammeln. Marschner, H. Parnassius apollo L. vom schweizerischen Jura. Iri Bd. 25 p. 129—-131, 1 fig. — n. ab. lacrimans. Marsh, H. 0. s. Chittenden F.H. (6). 7. Heft 78 Insecta. Lepidoptera für 1912. Marslı, H. 0. Paperson Insects affeeting Vegetables. A Report of Progress regarding the Sugar-beet Webworm. U. 8. Dept. Agrie. Bur. Entom. Bull. No. 109 p. 57-70, 15 figg. — Lorostege stietitahs noch immer schädlich auf den Zuckerrübenfeldern. Bekämpfung durch Spritzen, Spritzmaschine. Martelli, Giovanni. Le Pieris brassicae L. e rapae ],. parasite del Capparis rupestris Sm. Bend. Accad. Sc. Acireale (3) Vol. 6 p. 45—-48. Martin (1). Schmetterlinge auf hoher See. Mitt. Münchner entom. Ges. Jahrg. 3, p.39—-40. — Papilio hector 2 100 Seemeilen von Ceylon, Hasora badra wohl öfter durch Schiffe transportiert, daher keine Lokalformen. — (2). Spätflug von Rhopaloceren. Mitt. Münchener entom. Ges. Jahrg. 3 p. 13—14. — In Locarno Ende Nov. 1911 Cohas hyale und edusa, P. brassicae, Par. megaera, Coenon. pamphilus, V. poly- chloros, io, c-album, A.latonia, Chrys. phlaeas, M. stellatarum, A gamma. | Martin, L. (I). Zwei neue Euploeen aus Celebes. Iris Bd. 26 p. 196 —200. — 2 nn.spp., Aufzählung u. Vorkommen der Zuploeen von Celebes. — (2). Zwei neue Delias aus Celebes. Iris Bd. 26 p. 224—228. — 2 nn. spp. — (3). Ein seltener I/zias. Iris Bd. 26 p. 191—1%6, 2 figg. — Ixias piepersi auf Celebes, Lebensweise und Entwicklung, Beschreibung d und 9. — (4). Ein neuer Papilio aus Celebes. Iris Bd. 26 p. 163—165. — P. palu n. sp. aus der coon-Gruppe. Martinet, 6. La teigne des pommes de terre. Terre vaudoise Ann. 4p. 127—128, 2 figg. — Lita solanella. Martini, W. (1). Beiträge zur Kenntnis der Elachista-Raupen. Iris Bd. 26 p. 92—95. — Beiträge zur Kenntnis von Arten der Gattung Elachista. p. 208—211. — (2). Über die Heinemann’sche Elachisten-Gruppe D. Iris Bd. 26 p.185—188. — Unterschiede von disertella und subocellea, anserinella und lugdunensis; subocellea-Raupe entdeckt, anserinella unauffindbar. — (3). Die Gattung Zlachista Tr. Entomol. Zeitschr. Frankf. Vol. 26 p. 83. — Systematisches. Lebensweise der Raupen, Zucht. — (4). Graphohtha Hein. (Laspeyresia Meyr.) oxytropidis, eine neue Wicklerart aus Thüringen. Iris Bd. 26 p. 95—100. Massow, Paul (1911.) Besitzt Actias selene den umstrittenen „Dorn“? Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 5 p. 171. — Zu E. Fischer (2) [Bericht 1911]. Mathew, Gervase F. (über eine zweite Gen. v. Limenitis sibylla) s. Füge 2. — Notes from an Essex Lepidopterist’s Diary for 1911. Entomologist Vol. 45 p. 135—136, 153—155, 178—180, 202—204, 227—229, 264—268, 296—298. Publikationen und Referate, 79 Matschner, H. [‚Erwiderung] s. Niepelt (3). Matsumura, S. (1911.) Erster Beitrag zur Insekten-Fauna von Sachalin. Journ. Coll. Agrie. Sapporo Vol. 4 p.1--145, 2 Taf. — 9 nn. spp. in: Chlamydatus, Abraxas, Xandramella n.g., Boarmia 2, Crambus, Platytes, Platyptilia, Ancylis. 4 nn.varr, in: Papilo, Argynnis, Pararge, Neope. Lepidopteren p. 40—59, Maxwell-Lefroy, H. Insecticides. Mixtures and recipes for use against Insects in the Field, the Orchard, the Garden and the House. Caleutta (Bull. Res. agrie. Inst.) 1911 22 pp. 11 figg. Maxwell-Lefroy, H. and F. M. Howlett. (1911.) Progress of Eco- nomie Entomology in India. 1. Congres intern. Entom. Vol.2 Mem. p. 465—482. — Allgemeines, Organisation. Acrtiiden, Lita solanella (Kartoffeln), Earias, 1 Gelechia (Baumwolle), Bekämpfung, Seiden- zucht. Schoenobius bipunctifer Reisschädling, & verwechselt mit Chilo simplex (an Mais, Sorghum u. a.). Maxwell-Lefroy, H. and €. €. Ghosh. Eri Silk. (Rearing of the Eri Silk Worm, Atiacus ricinv Boisd.; treatment of the Cocoons; ete.) Mem. Dept. Agr. Caleutta. (India Entom. Ser. Vol. 4). 130 pp. 9 Taf. (5 farb.), 13 figg. Preis 6 M. — Praktische Zuchtanleitung. May, Walther. Gomera, dieWaldinsel der Kanaren. Reisetagebuch eines Zoologen. Verh. nat. Ver. Karlsruhe Bd. 24 p. 51—272, 12 Taf, 32 figg., 4 Kart. Sep. M.3,—. — Studienreise im Winter 1907/8. Noch ursprünglicher Charakter der Insel, Vergleich mit anderen Kanaren. Literatur. Sammelbericht (Tiere, Pflanzen, Minerale). Mikrolep., Sphing., Rhop. Mayer, Ludwig (1). Weitere Beobachtungen über CO. myrmidone Esp. v. nana, m. FEntomol. Zeitschr. Frankf. Vol. 25 p. 261—262. — Dritte Generation, Inzucht infolge Isolierung, Auftreten bleicher 99, Hybridation mit hyale SS. Naturschutz erwünscht (Graz). — (2). Zur Frage der Überwinterung von Pyrameis atalanta L. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 237—238. — Entgegnung auf Warnecke (3). Langjährige Beobachtungen des Verf. beweisen, daß die im Frühjahr fliegenden Falter überwinterte sind. Meerwarth, H. Photographische Naturstudien. J.F. Schreiber, Eßlingen u. München. Preis 4,20 M. 150 pp., zahlr. Abb. — Natur- wissenschaftliche, ‚insbes. jagdliche‘“ Anleitung und photographische Praxis. 1.Kap. Insekten de Meijere, 3. €. H. (1). (1911.) Über getrennte Vererbung der Geschlechter. Arch. Rassen-Ges. Biol. Jahrg. 8 p. 553—603, 697 — 152. — Bei den polymorphen @ von Papihio memnon. Gynandro- morphen. Übertragung von Merkmalen auf das andere Geschlecht. Geschlechtliche Verschiedenheit bei Dominanz. Getrennte Vererb. beim Menschen. Parallelfälle zur intergeschlechtlichen Hybridisation. Vererb. beiden Geschlechtern gemeinsamer Merkmale. Geschlechts- bestimmung bei Pflanzen. — (2%). Zur Vererbung des Geschlechts und der sekundären Ge- schlechtsmerkmale. Arch. Rassen-Ges. Biol. Jahrg. 10, p. 1—36. — Sat. pavonia, A.tau, Gynandromorphismus, Erklärung. 80 Insecta. Lepidoptera für 1912. Meissner. Versuche über die Bekämpfung des Heuwurms in Württemberg mit Nikotinbrühe i. J. 1912. Ber. K. Württ. Minist. d. Inn. Der Weinbau Jahrg. 12 p. 22—30. Meissner, Otto. (1910.) Bemerkenswerte entomologische Er- eignisse des Jahres 1909 in Potsdam. Entom. Jahrb. Jahrg. 20 p. 88—87. — Phänologisches. — ((1911.) Bemerkenswerte entomologische Ereignisse des Jahres 1910 in Potsdam. Entom. Jahrb. Jahrg. 21 p. 88—94. — Phänologische Notizen. — (1). Bemerkenswerte entomologische Ereignisse des Jahres 1911 in Potsdam. Ento:nol. Jahrb. 22. Jhg. p. 83—87. — Phäno- logische Notizen. — (2). Nomenklaturfragen. Entomol. Zeitschr. Frankf. Vol. 26 p. 137—138, 141—142, 145—145, 150—151. Meixner, A. [Bearbeiter] s. Schieferer. Meixner, Adolf und Meyer. (1910.) Monatliche Sammelanwei- sungen. Microlepidoptera.. Die Zygaenaemorphen, Sesiaemorphen und Psychaemorphen Zentraleuropas. Entom. Jahrb. Jahrg. 20 p. 6—8, 12—13, 16—17, 20—21, 24—26, 30—33, 36, 40, 44—45, 52—68. — Kalendarium (Falter und Raupen), Futterpflanzen. Meixner, Adolf (1). Aus der Praxis. 2. Zucht- u. Beobachtungs- gläser. 3. Futterständer. Entom. Jahrb. Jahrg. 22 p. 81—82. — (2). Monatliche Sammelanweisungen. Microlepidopteren. V. Die Tineaemorphen Zentraleuropas. I]. Teil. Plutellidae und Gelechiidae. Entom. Jahrb. Jahrg. 21 p. 6—9, 12, 16, 20—22, 26—32, 36—43, 48—53, 58—60, 64—65, 68—71, 3 figg. — Beigefügt Angaben über Präparation und Sammlungsanlage. Übersichtstabellen (Phänologie) Jahrg. 23 p. 198—211. — (3) und [F.] Meyer, Saarbrücken. Monatliche Sammel- anweisungen. Elachistidae. Entom. Jahrb. (Krancher), Jahrg. 22 1913 (erschienen 1912), p. 6—7, 10—12, 16—17, 20—22, 2632, 36—41l, 4447, 52—53, 56, 60. — Elachistidae im Sinne Rebels (Scythridinae, Momphinae, Heliozelinae, Coleophorinae, Elachistinae). Systematisches Teil (4 S.), Kalendarium März bis Oktober, (Falter u. Raupen), Futterpflanzen (Zentraleuropa). Meldola, Raphael. An Attempt to Colonize Papihio machaon in Essex. Entomologist Vol. 45 p. 8—9. Mell, R. Eiablagen bei Insekten. Nat. Wochenschr. Bd. 27 p. 1—6. — Noctuiden, Rhopaloc. Mendes, Candido (1). Lepidoptera africana. I. ExZambezia Lusitana. Il. Ex Angola Lusitana. Broteria $. Fiel Vol. 10 p. 183—13, 1 pl. — Sammellisten vom untern Zambesi (bis Zumbo an der portug. Grenze, p. 183—191) und aus Angola (S. Salvador im Congo- Distr., p. 191—193), Abbn. der 3 neuen Formen [beschr. v. Auri- villius 1910, Bericht (3)] in Acraea, Cecidothyris, Craspia. — (2). Lepidopteros de $. Fiel (Beira Baixa—Portugal). Supple- mento. [Portugiesisch. Unvollständig.] Broteria 8. Fiel Vol. 10, p. 161-182, 1 Tafel [Lichtdruck]. — Ergänzung zu der 1902—05 in Publikationen und Referate. 81 ders. Zeitschr. publizierten Lep.-Fauna der Provinz Beira baixa. Makrolepidopteren Parn. apollo Vorkommen in Portugal wahrschein- lich. Zuchloe belemia assym. Zeichnung d. Hinterflügels-Unterseite, (Abb.). In.var. in Acidalia lutulentaria (Abbn.). Menthe. Parnassius apollo L. v. norvegicus. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 244—245; Berichtigung von F. Bryk. p. 270. — Südnorwegische Lokalform, neu. Merrifield, F. [Referat] s. Pictet (2). — (1911,1). Temperature Experiments on Pupae. Trans. entom. Soc. London 1911'p. X—XIIIL. — Selenia bilunaria, 5 versch. Gelege, Resultate spez. Größenverhältnisse (Tabelle, bis auf ?/,, mm). — (1911,%2). Experimental Entomology. Factors in Seasonal Dimorphism. 1. Congres intern. Entom. Vol.2 Mem. p. 433—448. — Araschnia levana und Selenia bilunaria, Temperaturexperimente. Vier verschiedene Temperaturen in verschiedenen Stadien angewendet, Diskussion der Resultate. v. d. Merwe, €. P. The Codling Moth. Agrie. Journ. Union South Africa Vol. 4 pp. 292—301, 10 figg. Metalnikoff, S. Sur l’ıimmunite des chenilles de @aleria melonella vis-a-vis des bacilles tuberculeux et quelques autres microbes. Proc. 7. intern. zool. Congr. p. 282. — Phagocytose. Meyer, [F.], Saarbrücken [Mitarbeiter] s. Meixner, A. Meyer, [F.]. Aufruf..., Bildung von Spezialistengruppen. Entomol Zeitschr. Vol.26 p.3, 22—24, 52, 124. — Adressen von Sammlern u. zw. für Mikrolepid., Ornithoptera, Parnassier, Pieriden, Colas, Satyriden, Lycaeniden, Agrotis, Eupith., Larentia, Arctiiden, Sesien, Zygaenen, Zwitter, Abnormitäten. Meyer, Friedrich. (1911.) Bevorzugung gewisser Obstsorten durch einzelne Insekten, die in den letzten Jahren in den verschiedenen Obstbezirken stark aufgetreten sind. Deutsche Obstbauzeitung 1911 p. 429. — Argyresthia conjugella nur auf Apfel statt auf Eberesche, Simaethis pariana bevorzugt „Lord Grosvenor“. de Meyere s. Meijere. Meyrick, E. s.a. Lepidopterorum catalogus. — (Supplement) s. Dodd, F. P. Meyrick, Edward (I). Descriptions of New Zealand Lepidoptera. Trans. Proc. New Zealand Inst. Vol. 45 p. 22—29. — Nicht exzerpiert. — (2). Deseriptions of South American Mierolepidoptera. Trans. entom. Soc. London 1911. (ersch. 1912) p. 673—718. — 9 nn. gg., 97 nn.spp. in: Carposina, Phalonia, Phtheocroa, Capua 3, Aiteria 2, Meritastis, Paraptila n. g., Cacoecia, Bulia 6, Otenopseustis, Cnephasia 8, Sparganothis, Peronea 5, Eucosma, Bactra, Argyroploce 6, Oxyeriptis n.g., Gelechia, Anacampsis, Trichotaphe, Dichomeris, Borkhausenia, Machimia 11, Coptötelia 9, 'Oryptolechia 2, Himotica n,g., Xylorycta, Plocamosaris n.g., Timocratica n.g.; Prasolithites n.g., Antaeotricha 6,. Orphnolechia, Stenoma 14, Ethmia 2, Brachysymbola n.g. Chry- sozena n.g. pro Cnephasia auriferana, Parasiega pro :Psoricoptera Archiv für Naturgeschichte 1918. B. 7. 6 1. Heft 82 Insecta. Lepidoptera für 1912. niveisignella. Coptotehia thyripoda n.noın. pro Ü. fenestella Zell. non fenestrella Zell. — (3). New South African Miero-Lepidoptera. III. Ann. South Afric. Mus. Vol. 10 p. 53—74. — 44 nn. spp. in: Trichoptilus, Platyp- tilia, Pterophorus, Agdistis, Carposina, Tortrix 2, Eucosma 2, Try- malitis, Paltodora 4, Megacraspedus, Gnorimoschema, @elechia, Machlo- tricha n.g., Odites 2, Scythris 3, Coesyra, Thyestarcha n.g., Isocrita, Epiphractis, Gymnogramma, Hwyponomeuta, Xyrosaris, Plexippica n.g., Scythropia, Augasma, Coleophora, Tinea, Picrospora n.g. 2, Sapheneutis, Pseudurgis, Amydria, Chlorophytis n.g., Hapsifera, Ceromitia 2. Macrotinactis n. g. pro Oxyptilus stenodactylus. — (4). On Some Impossible Speecifie Names in Miero-Lepidoptera. Entom. ınonthly Mag. (2) Vol.23 p. 32—36. — Correetion of Im- possible Names by Walsingham p. 87—89. — Correction of Imp. N. by E. Meyrick p. 111. — (5). A Revision of the New Zealand Pyralidina. Trans. Proc. New Zealand Inst. Vol. 45 p. 30—50. — Nicht exzerpiert. — (6). On the Generie Name Rhyacionia, Hb. Entomologist Vol. 45 p. 9—%. — (7). On Impossible Specifie Names. Entom. monthly Mag. (2) Vol. 23 p. 253— 255. — (8). Lepidoptera Heterocera (Tineae) Fam. Adelidae. Bruxelles 1912. 11 pp. 1 farb. Tafel. Preis 5 M. (= Genera Insectorum fasc. 133: Genera Adelidarum). — (9). Lepidoptera Heterocera (Tineae) Fam. Gracilariadae. Bruxelles 1912 36 pp., 1 farb. T., Preis 12,50 M. (= Genera Insec- torum fasc. 128: Genera Gracilariadarum). — (10). Lepidoptera Heterocera, Fam. Mieropterygidae. Bruxelles 1912 9 pp., 1 farb. Taf., Preis 4,50 M. (= Genera Insectorum fasc. 132: Genera Micropterygidarum). — (11). Deseriptions of Indian Mierolepidoptera. Part. XV. Journ. Bombay nat. Hist. Soc. Vol. 21, p. 104—131, [= Meyrick (7) d. Berichtes 1911], 852—877. — Fortsetzung aus 1911; die im Bericht 1911 (Meyriek 7) fehlenden neuen Formen sind im system. Teil nachgetragen und betr. die mit * bezeichneten Gattungen. 134 n. spp. in: *Deuterocopus 2, *Marasmarcha, *Orneodes 2, *Nepticula 2, *Opostega, *Crobylophora, *Leucoptera, *Lyonetia 2, *Prytaneutis n. g., *Opogona 10, *Amathyntis 4, *Epactris, *Monopis 2, *Orypsithyris 2, *Tinea 23, *Trophimaea, *Lepidoscia, *Mallobathra, *Elegistis n. g., * Thisizima, *Myrmecozela 3, *Sapheneutis, *Machaeropteris 9, *Lamy- ristis n.g., Hermenias n.g. 3, Spilonota 4, Crusimetra n. g., Acroclita 12, Ancylis 4, Herpystis, Gypsonoma, Eucosma 13, Lobesia, Poly- chrosis, Argyroploce 10, Pammene 3, Laspeyresia 6. — (12). Deseriptions of South African Micro-Lepidoptera IV. Ann. Transvaal Mus. Vol. 3, p.267—336. — Erst 1913 (Jan.) er- schienen. *_— (13). Exotic Microlepidoptera. Vol. 1 pts.1, 2. London 1912. 64 pp. Publikationen und Referate, 83 *_— (14). Handlist of Lepidoptera of the District. Rep. Coll. nat. Hist. Soc. Marlborough Vol. 60. p. 63—95. *_ (15). Revision of the classification of the New Zealand Caradrinina. Trans. N. Zealand Inst. Vol. 44 p. 88—107. *_— (16). New Species of New Zealand Lepidoptera. Trans. N. Zealand Inst. Vol. 44 p. 117—126. — (1%). Capture of Moths at Sea. Entomologist Vol. 45 p. 204. — Große Zahl kleiner Falter auf die See verweht, 100 [engl.] Meilen östlich von Montevideo, 8 Geom. nnd 1 Tortr., durchwegs schlechte Flieger. Miall, B. [Übers.] s. J. H. Fabre. Michael, Otto. Über die Lebensweise der Heliconiden. Fauna exotica Frankf. Jahrg. 2 p. 8, 10—12, 13—16, 17—19, 21—22. *Miestinger, K. Die Getreidemotte und ihre Bekämpfung. Mo- natsh. Landwirtsch. Wien Vol. 4 (1911) p. 178—181. Millar, A. D. s. Trimen, R. (1910). Miller, E. und N. Zubowsky. Materialien zur Kenntnis der ento- mologischen Fauna Bessarabiens. Macrolepidoptera. Nachtrag 1. Trav. Soc. Nat. Amat. Sc. nat. Bessarabie Vol.2 Fasc.2 p. 33 —%. - Miller, EE Neue Rhopaloceren aus Transkaukasien. Iris Bd. 26 p. 220—223. — 2 nn. spp. in: Lycaena, Callophrys, 1 n. ab. in Colias, Biologisches, Blütenbesuch. Mitterberger, K. (1). Zur Biologie von Depressaria petasitis Stndf. (sen) Entom. Rundsch. Jahrg. 29 p. 25—27. — Futterpflanzen, Raupe, Lebensweise derselben, Puppe, Schlüpfen, Verbreitung. — (2). Neubeschreibung einer Abart von Olethreutes spuriana H. 8. Soc. entom. Jhg. 27 p. 19. — n. ab. rebeliana. — (3). Verhalten der Schmetterlinge bei starkem Winde im Hoch- gebirge. Entom. Jahrb. Jahrg. 21 p. 101—106. — Titanio phrygialis (Pyraust.) sitzt mit dem Kopf gegen den Wind und kann weite Strecken (1 km) im Ziekzack lavierend gegen den Wind zurücklegen, ähnlich Vanessa urticae. — (4). Verzeichnis der bisher beobachteten Mikrolepidopteren des Kronlandes Salzburg. Berlin, W. Junk. 358 pp. — 662 selbst- beobachtete Arten (Juli bis September) mit genauen Daten, Lebens- weise, Vergleich mit Nachbargebieten, Verbreitung, Vorkommen. — (5). Interessante Entwicklung eines Kleinschmetterlings. Lotos Prag Bd. 60 p. 140—144. [Auch unter d. Titel:] Interessante Entwicklung eines Falters (Schmetterling verkehrt in der Puppe). Entom. Jahrb. Jahrg 22, p. 94—99. — Beim Schlüpfen einer ge- fundenen Depressaria heydeni-Puppe erscheint unter der Dorsal-Kopf- platte das Abdomen der Imago. m sonst normal gestaltete Falter (Flügel völlig beschuppt, kommen aber nicht zur Entfaltung) kann Kopf und Fühler nicht aus dem Hinterende der Puppenhülle heraus- ziehen. Ursache der Drehung dürfte in einem Druck auf die dem Schlüpfen nahe Puppe zu sachen sein, Ähnliche Fälle schon 1787 von B. mori (D. J. Schneider) und 1908/9 von Endromis versicolora 6* 7, Heft 84 Insecta. Lepidoptera für 1912. (Stichel) erwähnt, ferner von Saturnien verkehrt im Kokon liegende Puppen (Schaefer). — (6). Zur Zucht von Olethreuthes penthinana G.N. (postremana Z.). — Lotos Prag Bd. 60 p. 61—64. — (9). Die Zucht von Orambus pyramydellus Tr. aus dem Ei. Entom. Zeitschr. Frankf. Vol. 25. p. 243£. — Genaue Beschreibung der ersten Stände. — (8). Die Arten der Gattung Argyresthia Hb. um Steyr in Oberösterreich und im angrenzenden Teile von Steiermark ..., mit bes. Berücksichtigung der vertikalen Erhebung. Entom. Zeitschr. Frankf. a.M. Jahrg. 26 p. 109—110, 113—114, 117—118, 122—123, 126—127, 130, 133—134, 138—139, 142—143, 149—150, 153—154, 8 figg. — Allgemeine Übersicht der Verbreitung, eingehende Be- schreibung des Gebietes, die vorkommenden A.-Arten faunistisch und biologisch besprochen. Miyajima, M. s. Escherich, K. Möbius, Ernst. Zucht von Arctia cervini Fal. Iris Bd. 25 p. 127 —128. Molz, E. Über zwei Gelegenheitsschädlinge der Weinrebe. Mitt. dtsch. Weinbauer Jahrg. 7, 5 pp., 3 figg. — Spüosoma lubricipeda, Tephroclystia sp. Mond, J. Zu dem Aufsatze: Eulen und Biattläuse. 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Erscheinen und Generationen- zahl (im Küstenland) unregelmäßig, einzelne Arten fast fortwährend in allen Ständen zu finden. Wanderflüge über die Anden. Eine Karte und 9 farb. Tafeln, bes. Entwickelungszustände darstellend (Originale). Protoparce mossi (Jordan) n. sp. Moulton, 3. €. siehe Museum Notes, Anonym (12, 13). Moulton, 3. €. (1). On some Unintentional Evidence in Support of the Mimiery Theories, supplied by a small Collection of Bornean Butterflies. Entom. Monthly Mag. (2) Vol. 23 p. 79—84. — Samm- lung eines Laien, der nur auffallende und leicht erlangbare Formen fing. Fast die Hälfte sind Danaiden u. Euploeinen, Pap. camus mendaz (20 Expl.) zusammen mit seinem Modell Zuploea diocletianus (1 Expl.) auffallendes Fehlen von 929. — (2). ‚Where Wallace Trod‘“: Being some Account of an Ento- mologieal Trip to Mt. Serambu, Sarawak, Borneo. Eintomologist Vol. 45 p. 213—217, 246—251, 2pls.; Appendix by W.L. Distant. p. 251—252. — 2 nn.spp. in Hippotiscus, Glaucias. 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Nur das $ bringt das Geräusch hervor. Peterson, Alvah. Anatomy of the Tomato-worm Larva, Proto- parce carolına. (Contrib. entom. Lab. Univ. Illinois No. 31). Ann. entom. Soc. Amer. Vol.5 p. 246—269, 3 pls. Petkow, P. Bestimmung der Konturen-Variabilität bei Schmetter- lingsflügeln [bulgar.]. Arb. Bulgar. Naturf. Ges. Vol. 5 p. 142—151. — Exakte Messungen an Aporia crataegi, Colias edusa, Melanargia galathea verschiedenartige Variabilität festgestellt. Petry, A. (1910). Beitrag z. Kenntnis der heimatlichen Pflanzen und Tierwelt. Nordhausen. — (l). Über die deutschen an Artemisia lebenden Arten der Gattung Buceulatrix Z. nebst Beschreibung einer neuen Art. Iris Bd. 26 p. 111—115. — Verbreitung, Spezialisierung auf bestimmte Artemisia-Arten, B.noltei n.sp., Lebensweise. — (2). Zur Biologie der Lita vieinella Frey non Dougl. Iris Bd. 26 p. 115—118. — S. diese. de Peyerimhoff, P. Les degäts du Zeuzera pyrina L. dans les for&ts de chene-liege d’Algerie. Bull. Soc. Hist. nat. 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Hygrophilie et phototropisme chez les insectes. Bull. scient. France Belgique (7) T. 46 p. 235—247. — Phototropismus nicht von den Ocellen abhängig. Pictet, Arnold (1). Un nouvel exemple de l’heredite des caracteres acquis. ©. R. Soc. Phys. Hist. nat. Geneve Ann. 28 p. 36—38. — (2). Recherches experimentales sur les mecanismes du me- lanisme et de !’albinisme chez les lepidopteres. M&m. Soc. Phys. Hist. nat. Geneve Vol. 37 p. 109—278, 5 pls. — Besprochen v. F. Merrifield. Nature London vol. 90 p. 135—136. Preisgekrönt von der naturw. Fakultät Genf (Prix Dory 1911). Bisherige Experimente zur Farben- änderung durch Einwirkung auf die Jugendstadien; alle Farben- änderungen sind als albinotisch oder melanistisch zu deuten (Ober- thür), aber diese beiden Variationsrichtungen sind weder durch spezifische Faktoren bedingt, noch geographisch fixiert. Neue Wärme- versuche des Verfassers zur Feststellung der morphologischen und physiologischen Ursachen des Albinismus und Melanismus mit T. Hoft 92 Insecta. Lepidoptera für 1912, Rücksicht auf die Schuppen. Ursachen des Melanismus:-Stär- kere Pigmentierung, Verdunklung des Pigments durch Oxydierung, Vermehrung der dunklen Schuppen, dichtere Beschuppung, Ver- größerung der Schuppen, gleiche Vorgänge an den Haaren. Urs. d Albinismus: Die entgegengesetzten Veränderungen, Degeneration: der Schuppen und Auftreten von leeren Schuppen. Alles sind haupt- sächlich quantitative Veränderungen, Melanismus ist immer Fülle und Kraft. Albinismus Armut und Schwäche. Konstanz mancher (Gattungs-)Merkmale, Bedeutung für die Systematik. Literaturverz.: 188 Nummern. Vier Tafeln Abbn. künstlich veränderter Falter. Mal. neustria, Lym. monacha und dispar, Sel. tetralunaria, Meltaea cinxia, Van. urticae, Las. quercus, v. spartii, eine Tafel Schuppen (normale und künstlich veränderte nebeneinandergestellt). — (3). La variation des Lepidopteres par melanisme et albinisme des differentes parties de l’aile. Bull. Soc. lep. Geneve Vol. 2 p: 103 —136. — Farben der Schmetterlinge. Pigmentfärbung und optische, Färbung. Farbenvariation, Beziehung zur Ernährung, Temperatur und geogr.. Verbreitung. Verschiedenartige Schuppen, Einfluß des Pigments auf die Färbung. Temperaturexperimente, kritischer Punkt (der Beeinflußbarkeit). Schlüsse: Albinistische und melanistische Variation und ihr Wesen. Farbenveränderungen der Schmetterlings- flügel sind fast immer quantitativer Natur. Literaturverzeichnis (68 Nrn.). — (4). Le vol des inseetes autour des lampes. Verh. schweiz. nat. Ges. Vers. 95 Tl.2 p. 227—230. | — (5). Recherches sur la couleur des Papillons. Verh. Schweiz. Naturf. Ges. Vol.-94 p. 289—2%. Pieck, Ernst (1). Zucht von Hylowcus pinastri L. aus dem Eı,. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 202. — Gelungene Zimmer- zucht, ausführliche Anleitung. — (2). Die Zucht der palaearktischen und exotischen Saturniden aus dem Ei. Intern. Zeitschr. Guben Jahrg. 5 p. 376—377., Jahrg. 6 p. 3—4, 11—13. — Genaue Chronologie der Entwicklung und Häu- tungen von Actias luna, selene, Anth. roylei, Att. orizaba und var. splendidus, Rhod. fugaz. Piepers, M. €. In memoriam P. C. T. Snellen. Tijdschr.. Entom. D.55 p. 1—8, Bildnis. Pierce, F.N. The Malformation of the Genitalia of Hydroecia paludis. Entom. Rec. Journ. Var. Vol. 24 p. 171—172, 1 pl. — Zu Chapman (7). Hält den Fall für Gynandromorphismus. Pierce, W. Dwight, R. A. Cushman and €. E. Hood. The Insect‘ Enemies of the Cotton Boll Weevil. U. $. Dept. Agrie. Bur. Entom.. Bull. No. 100, 99 pp., 3 pls., 26 figg. Pieszezek, Adolf. (1910). Fauna von Judenburg in Steiermark. 20. Jahresber. Wien. entom. Ver. 1909. — Über die Verbreitung der (Oolas myrmidone Esp. in Österreich-Ungarn u. deren Variabilität. 22. Jahresber. Wien. entom. Publikationen und Referate, 95 Ver. 1911. Wien 1912 p. 199—225. — Ergänzung zu der Studie „Variabilität v. C. m.“ Verh. k. k. zool.-bot. Ges. 1905. Übersicht nach Kronländern. Besprechung der neuen Formen. | *Plotnikoff, W. [Russisch]. Jahresbericht der Turkestanischen Entomologischen Station für 1911. Taschkent, Dep. d. Landwirtsch. 58 pp., 1 Taf. — Deutsches Resume 3 pp. Pocock, R. I. (1911.) On the Palatability of some British Insects, with Notes on the Significance of Mimetic Resemblances. Proc. zool. Soc. London 1911 p. 809—864. — Notes upon some of the above described Experiments, by E. B. Poulton p. 864—868. — (1911,2). The Distastefulness of Anosia plexipus. Nature London Vol. 87 p. 484—485. Poeschmann s. Pöschmann. Polak, R. A. Überwintert Pyrameis atalanta in unserem Klima? Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 172—173. — Im Insekten- haus des Zool. Gartens zu Amsterdam überwintert Atalanta regel- mäßig, weriger Van. polychlorus und antiopa (nur die im Juli ein- winternden), noch weniger io und urticae, Pyr. cardui niemals, ebensowenig @on. rhamni. Poppius, B. (1910.) Tva för Finlands fauna nya insekter.. Meddel. ‚Soc. Fauna Flora fennica Häft 36 p. 105. ‚Porritt, Geo. T. (1). Description of the Larva of Luperina guene£ei, Dbl. Entom. monthly Mag. (2) Vol. 23 p. 259. — Raupe und Puppe beschr., an den Wurzeln v. Triticum junceum. — (2). Hybernia aurantiaria var. fusca. Entom. monthly Mag. (2) Vol. 23 p. 90—91: — n. var. in Nordengland. — (3). Melanism in Abraxas grossulariata.. Emtom. monthly Mag. (2) Vol. 23 p. 214—215. — n. var. in Nordengland. (Hudders- field), 3 & ganz dunkel, in derselben Zucht zahlreiche nsgrosparsata, wovon dies eine extreme Form scheint. — (4). Sycamore as a natural food of Xanthia aurago. Entom. monthly Mag. (2) Vol. 23 p. 198. — Bergahorn (Acer pseudoplatanus) gewöhnliche Futterpflanze im 8. W. Yorkshire, sonst in Südengland Buche (Fagus silvatica). — (5). William Rickman Jeffrey f. Entom. monthly Mag. (2) Vol. 23.p. 288. Porter, 6. S. Moths o£the Limberlost. New York 1912, Doubleday, Page u. Co. 14 + 370 pp. Tafeln, teilw. farbig. Preis geb. 10 M. Portier, P. (1911.) Recherches physiologiques sur les insectes aquatiques. Arch. Zool. exper. (5) T.8 p. 89—379, 4 pls., 68 fıgg. — Anpassung des Tracheensystems an das Wasserleben. N ymphula. „Hydrofuge‘“‘ Körperbedeckung. Hydrocampa-Raupe. (U. a. über “ andere Ordnungen.) Portschinsky, 3. A. [Russisch.] Le sorbier (Sorbus aucuparia) et le ..pommier dans nos jardins par rapport aux insecetes nuisibles qui les habitent. Arb. d..Entom. Bureaus ... St. Petersburg T. 9 p. 1—63, 18 figg. — Geometriden, Sphinges, Bombyces, Mikrolep. 7. Heft 94 Insecta. Lepidoptera für 1912. Pöschmann, E. Zweimalige Überwinterung v. Diphtera alpium u. Acronycta aceris (ab. candelisequa). Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 (1912) p. 385. *Pospjeloff, W. [Russisch.] Die Schädlinge des Ackerbaues im Gouvernement Kiew 1911 nach den Beobachtungen der Entomolo- Bo Station in Kiew. Wjest. sacharn. Promysl. Kiew Vol. 13 . 157—168. B Postel, @. (1910.) Nouvelles observations sur la ponte de Mala- cosoma neustria. Le Naturaliste Ann. 32, p. 283—84. Poulton, E. B. s. a. Evershed. Poulton, E. B. [Einleitg. zu Fritz Müller, Sinnesorgane] s. Longstaff. — (1911) On Dr. C. A. Wiggin’s Researches on Mimiery in the Forest Butterflies of Uganda (1909). 1. Congres intern. Entom. Vol.2 M&m. p. 483—508. — 3 verschiedene Gruppen von Modellen (Planema-Arten) mit ihren Nachahmern, Listen der am gleichen Tag u. am gleichen Ort gefangenen Stücke von beiden zum Beweis des Zusammenvorkommens. — (1). All-female Batches of Acraea encedon L., bred in the Lagos Distriet. Trans. entom. Soc. London 1911 p. LIV—LVI. — (2). The Spherical Bodies on the Cocoons of the Tineid Genus Marmara. Trans. entom. Soe. London 1911 p. XCVIII-XCIX. — (3). Further Captures of Pseudacraeas, etc., on Damba Island, near Entebbe, by Dr. G. D. H. Carpenter. Trans. entom. Soc. London 1912 p. XIX—XXIH. — (4). Contrasts in Colouring between Certain Species of Butter- flies from the Lagos Distriet and their Geographical Races at Entebbe. Trans. entom. Soc. London 1911 p. LXXXIX—XC1I. — (5). The Distastefulness of Danaida (Anosia) plexippus. Na- ture London Vol. 89 p. 375—376. — (6). Determination of the Coceid Food of the Larva of Spalgis lemolea. Trans. entom. Soc. London 1912 p. XVIIL—XIX. — Dactylopius sp. — (%). Families of Butterflies bred by W. A. Lamborn in the Lagos District. Trans. entom. Soc. London 1912 p. LXXV—LXXVII. — (8). Family containing a new Female form, leighi, bred from a trophonius, Westw., Female of Papilio dardanus cenea Stoll, from Pinetown, Natal. Trans. entom. Soc. London 1911 p. p. XXXIII—XLI. — Zuchtbericht (Leigh) über eine Brut von 55 Exempl., Angabe der Verpuppung u. Schlüpfzeit, des Geschlechts u. der @ Formen, (254, 22% cenea, 4 9 trophonius, 2 Q hippocoon, 2 9 leighi), Besprechung sämtlicher Formen, genaue Beschreibung der neuen Form (entspr. einer 1906 1. c. abgeb. vom Viktoria-Nyanza), Vergleich mit der ostafrik. planemoides (Trimen), einzige ähnliche Form von Natal. — (9). Heredity in the Female Forms of Hypolimnas misippus. Trans. entom. Soc. London 1912 p. LXXIII—LXXIV. — Men- delsche Erklärung dreier Fälle. Publikationen und Referate, 95 — (10). Lepidoptera with the „Neptis“ pattern, colleeted by C. A. Wiggins near Entebbe in 1909. Trans. entom. Soc. London 1912 p. XXVI—XXVIl. — (11). Papilio dardanus, Brown, Female Form planemoides, Trim., from the Coast of British East Afrika. Trans. entom. Soc. London 1911 p. XLII—XLV. — Fern von dem Modell planema. — (12). Polymoıphism in a Group of Mimetie Butterflies of the Ethiopian Nymphaline Genus Pseudacraea. Nature Vol. 90 p. 36 —37. — K. Jordans anatomische Befunde über die Zugehörigkeit der ostafrikanischen Pseudacraea-Formen (rogersi, imitator, terra, obscura u.a.) zur Art P. eurytus durch Zucht erwiesen; polymorpher Mimetismus, verschiedene lokale Planema-Formen imitierend. — (13). Proportions of the Mimetic Forms and of the Models. Trans. entom. Soc. London 1911 p. XCI—XCVII. — (14). Pseudacraeas of the hobleyi Group on Damba Island as compared with those from the Entebbe Distriet. Trans. entom. Soc. London 1911 p. XCI—XCV. — (15). Two African Species of the Danaine genus Tirumala (Melinda) as Models, and one as a Mimic. Trans. entom. Soc. London 1912 p. XXXI—XXXIl — (16). Zwuralia anthedon, Doubl., and E. dubia, Beauv., proved by Breeding to be the Forms of a Single Species. Trans. entom. Soc. Lond. 1911 p. XLV. — Wie bei wahlberg: und mima Übergänge vorhanden; Lamborn erzog in Lagos aus 22 anthedon u. dubia (aller drei Formen) sowohl a. als d. — (19). Amauris egialea stroking the Brands of the Hind Wings with its Anal Tufts. Trans. entom. Soc. London 1912 p. XXXIV —XXXVHo. Powell, Harold s. a. Oberthür (6). Powell, Harold. A Contribution to the Life History of Hesperia sidae Esp. Trans. entom. Soc. London 1911 p. 563—576, 1 pl. — Vorkommen, Lebensweise, Eiablage, Futterpflanze, Ei, Raupen- stadien, Lebensweise v. Raupe, Puppe. Phot. Abb. Raupe u. Puppe. Prange, N. M. 6. Control of Insects and Diseases in Grove, Garden and Field. Jacksonville Fla. 1912. 8-+ 164 pp. Preis 2,50 M. Pratt, F. C.f Insects Bred from Cow Manure. Canad. Entom. Vol. 44 p. 180—184. — Setomorpha rutella wohl nur zufällig im Kuh- dünger (Victoria Tex.). Preissecker, Fritz. [Mitarbeiter] s. Galvagni Egon. Dielept. Verhältnisse... . — (1911.) Lepidopterologische Mitteilungen. Verh. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 61 p. (52)—(53). — 1 n. form. in Eindrosa, Noctuiden, Rhopaloceren aus Nieder-, Oberösterreich, Kärnten, Krain. — @nophos coehbaria und operaria var. höfneri aus den Niederen Tauern. Verh. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. (10)—(12). Proost, 3. Liste de Lepidopteres captures a Rillaer (pr&s de Thielt) [? p. 102 ‚(pres d’Aerschot)‘‘] et dans les environs. Rev. Soc. entom. 1. Heft 96 Insecta. Lepidoptera für 1912. Namur. Ann. 12, pp. 88—89, 102—103. — Sammelbericht, Arten- liste, Vorkommen. Prout, L. B. s. a. Lepidopterorum catalogus. Prout, L. B. [Mitverf.] s. Sherborn C. D. — (1911.) Geometridae from Waroona, Swan River, Western Australia. Collected by G. F. Berthoud. Proc. 8. London entom. nat. Hist. Soc. 1910/11 p. 127—129. — (1911,2). Notes Ei the Acidalinae. Trans. City entom. Soe. London 1910 p. 21—32. — (b). A New Aberration of Zonosoma nel Entomologist "Vol. 45 p.3—4, 1 pl. — fasciata. — (?). Lepidoptera Heterocera, Fam. Geometridae subf. Hemi- 'theinae. Bruxelles 1912. 271pp., 5farb. T., Preis 68M. — (Genera Inseetorum fasc. 129: Genera Hemitheinarum). — (3). On the Larva of Pleuroprucha (Deptalia) insulsaria Guen. Canad. Entom. Vol. 44 p. 369—370. — (4). Spannerartige Nachtfalter. [Einleitung. Brephinae. Oenochrominae. Hemitheinae (unvollständig). In Seitz Großsch. d. Erde, Fauna palaearkt., Vol.4, p. I—V, 1—24, Taf. 14. — N. abb. in Brephos 2, Pseudoterpna, Aplasta, 1 n.f. in Brephos. — (5). Some New Species of Zamarada. Entomologist Vol. 45 p. 196—200. — 8 nn.spp. — (6). Thera variata in Britain. Entomologist Vol. 45 p. 241 —246, 2 figg. — (7). On the Variation of Eustroma reticulata (Schiff.). Entomo- logist Vol.45 p.1—3, 1pl. — 1n.ab.; Beschr. u. Abb. mehrerer Variationen, darunter solche mit unsymmetrischer Vorderflügel- zeichnung. *— (8. New South African Geometridae. Ann. Transvaal Mus. N 3, p. 194—225, 1 pl. — (9). Nomenclature of New Zealand @eometridae and Larentia en sp.n. Proc. N. Zealand Inst. Wellington. Vol. 44, p. 52—54. Przegendza, Adolf (1). Einige Aberrationen von -Ornithoptera hecuba Roeb. $. Fauna exotica Jahrg. 2 p. 42—43. — 7 nn. abb.: transiens, virido-cellularıs, kibleri, nigra, flavomaculata, immaculata, inaureomaculata v. d. Key-Inseln, Typen in der Sammilg. d. Autors. — Auch in Intern.entom. Zeitschr. Guben Jhrg. 6 p. 81—84, 12 figg. — (2). Beschreibung des bisher unbekannten 2 von Papilio oxyartes Frhst. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 147—148. Przibram, Hans. (1910.) Die Homoeosis bei Arthropoden. Arch. Entw.-Mech. Bd. 29 p. 587—615, 3 Taf., 9 figg. — Einteilung: Ersatz (H. s. str.), Zusatz (adventive H., Heterotopie), Vorsatz (Translation Heterophorie). Püngeler, R.. s. Korb, M. — (Bemerkung über die Formen v. Leucania comma und ihre Synonymie) s. Standfuß (2). > Publikationen und Referate. eg Quaintance, A. L. (1). The more Important Inseet and Fungous Enemies of the Fruit and Foliage of the Apple. U. S. Dept. Agrie, Farmers Bull. No. 492, 48 pp., 21 figg. — (2) and E. W. Scott. Papers on Deciduous Fruit Inseets and Insectieides. The One-spray Method in the Control of the Codling Moth and the Plum Cureulio. U. S. Dept. Agrie. Bur. Entom. Bull. No. 115 p. 87—112, 1 pl., 4 figg. — Carpocapsa pomonella, Be- kämpfung. *Quajat, E. (1911,1). Ultime ricerche sperimentali sulla selezione delle uova del Bombice del gelso. Agrie. mod. Milano Vol. 17 No. 2. *— (1911,2). Le leggi di Mendel in Bachicoltura. 1. c. No. 31. *— (1911,3). Caratteri esterni del sesso nelle erisalidi di Serv- caria mori. 1.c. No. 44. *_— (1). Allevamento nel cuore dell’ inverno. Ann. Staz. bacol. Padova Vol. 39/40 p. 147—151. *_ (2) e P. Tomaselli. Azione dell’ elettricitä durante le singole fasi della vita intraovulare nel Bombice del gelso. 1. c. p. 28—94. *_— (3). La moltiplicazione del gelso cinese e l’allevamento del baco colla sua foglia. 1.c. p. 152—157. *— (4). Sviluppo delle uova del filugello in seguto a stimu- lazioni meccaniche. Ann. Staz. bacol. Padova Vol. 39/40 p.144—146. Querei, Orazio. s. Oberthür (6). Rabaud, Etienne. (1911.) Le determinisme de l’isolement des larves solitaires. C. R. Acad. Sc. Paris T. 153 p. 1091 —109. — (1). Le comportement des larves parasıt&es. Bull. Soc. philo- math. Paris (10) T.4 p. 79—90, 3 figg. — Geometriden, Noctuiden, Rhopaloceren. — (2). Parasitisme et homochromie. Arch. Zool. exper. (5) T. 9 Notes et Rev. p. XVII-XXIX. — Von Schmarotzern befallene Raupen zeigen keine Farbenanpassung. Geometriden, Noctuiden, Rhopaloceren. (Vorl. Mitteilung.) — (3). Ethologie et comportement de diverses larves endophytes. (Observations et experiences). Bull. scient. France Belgique (7) T. 46 p. 1—28, 1 fig. — Olethreutes oblongana. Rackl, J. P. matronula L. Vorkommen und Lebensweise in der freien Natur. Mitt. Münchner entom. Ges., Jahrg. 3 p. 38—39. — Imago, im Isartal. Räcz, Bela. Die Kohlmeise im Bienenhause. Aquila Vol. 17 (Budapest 1910) p. 264—265. — Vertilgung der Wachsmotte, das Be- klopfen der Körbe erfolgt zu diesem Zweck. *Radetzkij, A. [sämtl. russisch] (1). Die Bekämpfung des Apfel- wicklers durch natürliche Faktoren. Sadorod Rostow-Don. Vol. 11 p. 612—618. *— (2). Bekämpfung des Pflaumenwicklers (Grapholitha fune- brana) 1. c. p. 426430, *_— (3). Über Coleophora aleyonipenella und deren Bekämpfung. Turkest. selisk. choz. Taschkent Vol. 7 p- 124—128. Archiv für Naturgeschichte 1913. B. 7. a 7. Haft 98 Insecta. Lepidoptera für 1912. *— (4). Methoden zur Bekämpfung des Pflaumenwicklers. ].c. p. 680—687. *— (5). Die Rosenfedermotte (Platyptiia rhododactyla, Be- schreibung, Lebensweise und der von ihr den Rosenknospen zugefügte Schaden. 1. c. p. 199—201. *_— (6). Die Zehrwespe der Obstmade (Oophthora semblidis Aur., Pentarthron carpocapsae Ashm.), Beschreibung, Biologie und Aus- nutzung zur Bekämpfung des Apfelwicklers (Carpocapsa pomonelle). Naturfreund St. Petersburg Vol. 7 Beilage p. 1—17. Ramme, Willy s. Peter, Ad. 1911. Randall, 3. L. s. Fernald (1911). Rangnow, Hermann (1). Parthenogenesis bei Orgyia dubia. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 5 p. 334. — 300 Raupen aus Süd- rußland ergeben sämtlich 92; diese legten (bei Lichtabschluß) ohne zu schlüpfen, im Kokon Eier, aus denen Räupchen schlüpften. Nicht weitergezüchtet. — (2). Argynnis dia ohne Kopf. Berlin. entom. Zeitschr. Bd.57 p. 23. — Im Freien unstet fliegender Falter ohne Kopf. *Rau, Paul (1). Further observations on copulation and ovi- position in Samia cecropia. Trans. Acad. Sc. St. Louis Vol. 20 (1911) p. 309319. *— (2). Sexual selection experiments in the Cecropia moth. 1.c. p. 275—808. Rau, Phil. and Nellie Rau. Longevity in Saturniid Moths: an experimental study. Journ. exper. Zool. Vol. 12 p. 179—204, 5 figg. Raupenatlas (= Mücks praktische Taschenbücher 33) 121 farb. Abbildgn. mit dtsch. u. lat. Namen. Wien, G. Szelinski u. Co. Preis 1 Kr. (90 Pf.) Raynor, 6. H. (1). An Old Essex Colleetion. Entom. Rec. Journ. Var. Vol.24 p. 290—293. — (2). Note on Abrazxas grossulariata ab. nigra. Entom. monthly Mag. (2) Vol. 23 p. 238. Zusatz v. Geo. T. Porritt p. 238—239. Rebel s. a. Berge-Rebel. Rebel, H. (1910,1). Lita lakatensıs Rbl. elöforduläsa Magyaror- szägon. Rovart. Lapok K.17 p. 140. — Über das Vorkommen von Lita lakatensis Rbl. in Ungarn. p. 144. — (1910,%2). Über eine neue Lokalrasse von Meltaea dejone H. G. aus Portugal. Anz. Akad. Wiss. Wien Bd. 47 p. 270272. — rosinae. — (1911). Lepidopteren von der Nordküste Neu-Guineas. Verh. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 61 p. (28). — Rhopalocera, Bombyces. — (1). [Nachruf an Otto Bohatsch.] Verh. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. (204)—(206), Bildnis. — Eine der größten Privat-Sammlungen (Makrolep.) Österreichs, faunistisch grundlegende Arbeiten über österr. Eupithecia- (Tephroclystia) Arten. Schriftenverzeichnis. — (2%). Beitrag zur Lepidopterenfauna Unter-Aegyptens. Iris Bd. 26 p. 65—92, 11 figg. — 11 nn. spp. in: Zublemma, Triaenoneura, Nephopteryx, Constantia, Bradina, Üybolomia, Euxanthis, Grapho- Publikationen und Referate. 99 litha, @elechia, Lita, Teleia, 1 n. subsp. in Rivula, 53 Arten neu f. d. Gebiet. — (3). Diagnosen zweier neuer Tagfalterarten. Verh. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. (218)—(221), 3 figg. — 2 nn. spp. in: Callkthea, Ogyris. — (4). Lepidopteren a. d. Gebiete des Monte Maggiore. I. Nach- trag. 22. Jahresber. Wien. entom. Ver. 1911. Wien 1912. p. 227—240. — Aufzählung u. Besprechung von 262 für das Gebiet neuen Arten. — (5). Nachtrag zur Lepidopterenfauna von Korfu. Verh. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. (12)—(15). — Zu dem 1910 ersch. „Beitrag z. Lf. d. Jon. Ins.“ Preridae, Nymph., Lyc., Adopaea, Macro- glossa, Noctwidae, Geometridae, Zyg., Pyralidae. — (6). Eine für die Monarchie neue Noetuide. Verh. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. (118)—(119). — Agrotis subrosea kieferi n. var. — (%). Eine neue Saturnüde aus Deutsch - Südwestafrika. Fauna exotica Frankf. Jahrg. 2, p. 13. — Usta biplaga n. sp. — (8). Einige für die Lepidopterenfauna Österreich-Ungarns neue Arten. Verh. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. (104)—(108), 4 fıgg. — 2 nn.spp. in: Alueita (Schawerda ı. 1.), C'oleophora. Reiff, W. (1). Etwas über „Canker-worms“. Fauna exot. Frankf. Jahrg. 2 p. 38—39. — Starkes Überwiegen der & bei Paleacrita vernata, ein Fall von Kopula vernata $ mit überwintertem Alsophrla pometaria 9, vermutete Hybridation, pomet. $ zeigen Übergänge. — (2). Die ‚„‚Wilt Disease“ oder Flacherie der „Gypsy Moth“ (Porth. dispar L.).. Fauna exotica Frankf. Jahrg. 2 pp. 1—2, 5—$, 9—10, 3 figg. — Auszug aus des Verf. gleichnamiger Arbeit in engl. Spr. Boston Wright u. Potter 1911. Ausführlicher Bericht über erfolg- reiche Experimente 1909 u. 1910. in Massachusetts. Reikowski, M. (1). VollständigesVerschwinden von Aporia erataegi L. Intern. ent. Zschr. Guben 5. p. 368. — Bei Graudenz, 1905/7 noch häufig. — (2). Ein merkwürdiger Puppenräuber. Intern. entom. Zeit- schr. Guben Jahrg. 6 p. 186. — Große Puppen v. Schwärmern u. Spinnern von der Hausmaus geraubt. Reinberger. Einige Bemerkungen ... s. Linstow (4). — [Chrysophanus Nomenkl.] s. Courvoisier (3). — [Zusatz] s. Burgeff, H. Beiträge... — Die Linne’sche Diagnose von Phlaeas s. Courvoisier, zur Nomenklatur... — (1). Über die Farbe der Kokons von Saturnia pavonia. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 169. — Von einer Anzahl unter gleichen Bedingungen versponnener Raupen wurden die meisten Kokons gleich nach Vollendung braun (ohne naß geworden zu sein), einige blieben weiß. S. a. Dewitz (4), Grabe (I). — (2). Ein abweichendes @ von Erebia aethiops Esp. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 59. — Vom Vierwaldstättersee, unbenannt. 78 7. Heft 100 Inseeta. Lepidoptera für 1912. — (3). Zur Dunkelfärbung von Papihio machaon L. Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 (1912) p. 234—235, 358. — Kommt in beiden Generationen vor (Lyck, O.-Pr.). — (4). Gonepteryx nepalensis — Colias sp. Internat. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 59—60. Reinecke, W. Nachträge zu dem ‚Verzeichnis der Großschmetter- linge des nordöstlichen Harzrandes.“ Intern. entom. Zeitschr. Guben Jhrg. 5 p. 161. Reinhardt, Ludw. Kulturgeschichte der Nutztiere. VIII + 760 pp., 70 Taf., 67 figg. München, E. Reinhardt. — Kap. 23 (22 pp.) behandelt B. mori und die übrigen brauchbare Seide produzierenden Lep., 4 figg. Reinick, Will. R. Insects destructive to Books. Soc. entom. Jahrg. 27, p. 3—6, 9—11. — Wiederabdruck aus Amerie. Journ. Pharm. 1910. Auch in Scient. amer. Suppl. Vol. 70 p. 408—410 (1910). Bücherschädlinge nach ihrem Nahrungsstoff eingeteilt. Von Lepidopteren genannt Pyralis farinalis, Trichophaga tapetzella, Tinea pelnonella, Tineola biselliella, Plodia interpunctella. Reum, W. Zur Biologie der Gattung Meicrogaster Latr. unter bes. Berücksicht. d. Entwicklung aus der Puppe von Pieris brassicae L. Entom. Zeitschr. Frankf. a.M. Jahrg. 26 pp. 77—78. — Be- obachtung d. Entwicklung aus d. Puppe v. P. brass. entnommener Maden. *Reuter, E. [finnisch]. Bericht über das Auftreten von schäd- lichen Insekten in Finnland i. J. 1909. Landtbr.-Styr. Medd. Hel- singfors Vol. 78 (1911) p. 1—30. *— —ı.J. 1910. 1.c. Vol. 84 p. 1—18. Reverdin, J. L. Notes sur le genre Hesperia. Bull. Soc. le&p. Geneve Vol.2 p. 141—172, 3 pl. (1 farbige Tafel, Culot, 2 phototypische). de Rhe&-Philipe [Entgegnung] s. Hannyngton (1911). de Rhö-Philipe, 6. W. V. (I1911,1) Contributions to the Fauna of Yunnan. Butterflies. Rec. Indian Mus. Vol. 6 p. 25—26. — (1911,2). Some New Species and Forms of Indian Butter- flies. Trans. entom. Soe. Lond. 1911 pp. XXII—XXIV. — Kurze Besprechung einiger vom Verfasser neu beschr. (meist 1911) indischer Formen v. Euploea, Charazes, Euripus, O'yaniris, Nacaduba; Terias Aberration. *_ de Rh6-Philipe, 6. W. V. Note on the butterflies Zethe kansa and Dophla patala. Journ. Bombay nat. Hist. Soc. Vol. 21 p. 698 —699. Ribbe, €. (1910.) Etwas über den Nachtfang in der Um- gebung von Dresden. Iris Bd. 24 Korrespondenzbl. p. 27, 31—32. — Apfelköderfang in den 70er Jahren. Noctuiden. — 1911.) Bevorzugte und berühmte Fangstellen für Insekten- sammler. Entom. Rundsch. Jahrg. 28 p. 141—143, 2 figg. — Auf den Molukken. (Lepidopteren.) Ribbe, Carl (1). Anleitung zum Sammeln von Schmetterlingen in tropischen Ländern. Entom. Rundsch. Jahrg. 29 p. 107—108, 113, 120, 133-134, 139140, 144—146, 151—152, 1 fig. [unvoll- Publikationen und Referate. 101 ständig]. — Neubearbeitung der Anleitung Iris 1907. Ausrüstung im weitesten Sinne, Behandlung der Beute, Eindüten (Abb.), andere Verwahrung, geeignete Sammelgebiete, geeignete Jahreszeiten (Ver- gleichstabellen). — (2). Beiträge z. e. Lepidopteren-Fauna v. Andalusien (Süd- Spanien), Macrolepidopteren, p. I-VII u. 229—395 m. 1 Tafel [Schluß] (= 3. u. 4. Beiheft z. Iris Bd. 23) Berlin R. Friedländer u. Sohn, Preis 12M. [1.u.2. Heft (mit Taf. 1) 1909 u. 1910 erschienen; insgesamt VII -++ 395 pp., 2 Taf., Preis 25 M.] — Noctuiden, Cymato- phoriden, Geometriden, Nolidae, Cymbidae, Dysauxes, Arctiidae, Lithosiidae, Zygaenidae, Cochlidion, Psychidae, Sesiidae, Cossidae, Hepialus. Literatur. Geographische Verbreitung der andalusischen Arten. Vergleich mit den übrigen paläarkt. Gebieten (Tabellen), Charakterisierung der (gesamten) andalusischen Fauna, angeblich „afrikanischer‘‘ Charakter, auffallende Zusammenhänge, spezifisch andalusische, rein iberische Arten, Höhenverbreitung in 9 Zonen nach Familien. Tafel II. Lichtdr. Abbn. Lymantria dispariodes fraguarius Ribbe, 3 4, 12 99. — (38). Ein Sammelaufenthalt in Neu-Lauenburg [Duke of York im Bismarckarchipel] Dresden 1910—12, gr. 8°, 350 pp., 15 figg., 9 Taf., 1 Karte. Preis 8 M. — Fauna, spez. Lepidopteren, Flora, Ethnologie. Richter, €. Über ein Modell des Verdauungskanals der Schmetter- linge. Aus der Natur 1912 p. 204—206. Richter, Otto (1). Totaler Albinismus bei Geometra papilionaria L. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 5 p. 335—336. — Pommern, 9. — (2). Cheimatobia (Operophthera) brumata L. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 5 p. 334—335. — Biologie, Bekämpfung. — (8). Ein neuer Fundort für Agrotis subrosea Stph. var. sub- caerulea Stgr. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 5 p. 333—334. — Bei Stettin, Forstrevier Wolfshorst, Flora. Scheint erst in diesem Jahrhundert zugewandert, Ausbreitung westwärts. Entgegnung s. Warnecke (6). Richter, Viktor K. J. (1). Über das Ei von Argynnis aphirape Hb. Entomol. Zeitschr. Frankf. Vol. 25 p. 227, 230. — Genauere Beschreibung mit Bezug auf Peyron (var. ossianus). — Erwiderung v. Ernst Schmidt. Ebenda p. 221. — (2%). Ei-Beschreibungen, sowie Nachträge und Berichtigungen zu anderen (Lepidopt.) Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 57—58, 67—68, 72—73, 89-90, 97—98, 101—102, 14 figg. — Genaue Beschreibung der Eier von Erynnis (Carcharodus) alceae, Notodonta anceps, Mam. trifolii, Val. oleagina, Had. porphyrea, Mis. bimaculosa, oxyacanthae, Calamia lutosa, Amph. tragopoginis, Mesagona acetosellae, Calymnia affinis, Cosmia paleacea, Scol. libatrix, Catocala puerpera, optata, C'ym. octogesima, Hib. rupicapraria. — (3). Die Eier von Acronycta almi, L. und Grammodes algira, L. Entom. Rundsch. Jahrg. 29 p. 141—142, 2 figg. — Eiablage in der (tefangenschaft, genaue Beschr., Abbildung: Querschnitt (20 f., 7. Heft 102 Insecta. Lepidoptera für 1912. Silhouette), Gegend der Mikropyle u. des Grundes (100 f.), Radıal- rippe (Querschnitt?). — (4). Eine gynandromorphe Zuchloe cardamines, L. Entom. Rundsch. Jahrg. 29 p. 61, 2 figg. — Gemischt-frontal, hinten ganz 9. Abb. Ob. Us. — (5). Zur Morphologie einiger Lepidoptereneier. Lotos Prag Bd. 60 p. 1-8, 4 fig. — Ammoconia caecimacula, A.senex, Polia rufocincta, Orthosia htura feinere‘ Morphologie, Mikropylen, Abbn. II. 1. e. p. 251—253, 3 figg. — Teracolus daira, Melanargia ines, Satyrus abdelkader, feinere Morph., Abbn. Riede, E. Vergleichende Untersuchung der Sauerstoffversorgung in den Insektenovarien. Zool. Jahrb. Abt. allg. Zool. Physiol. Bd. 32 p. 231—310, 3 Taf., 10 figg. — Untersuchungsmethoden zur Ver- folgung der Endkapillaren der Tracheen. Ursprung der Ovarial- tracheenäste. Direkte und indirekte Sauerstoffversorgung der Ei- röhren, direkte durch Herantreten der Tracheenenden an die Peritonealhülle, Osmose zu den Eizellen durch die Tunica propria, indirekte durch Anreicherung des umspülenden Blutes mit Sauer- stoff (Blutsinus zwischen der Peritonealhülle und den Eiröhren), u.zw. entweder durch reichliche Peritonealtracheen (wie bei der direkten Versorgung), oder durch lebhafte Zuführung arteriellen Blutes. Zur Erregung lebhafter Zirkulation in diesen Lakunen (die in ‚beiden Fällen nötig ist), verschiedene Einrichtungen bei den verschiedenen Insektenordnungen; genaue Besprechung der einzelnen Fälle. Bei den Lepidopteren (auch bei den Sialiden und Phryganiden) schwingt zu diesem Zweck das Bauchmark mittels besonderer Muskelfasern von vorn nach hinten. Riel, Ph. (1911.) Argynnis aglaia ab. hortensia Donzel. Ann. Soc. Linn. Lyon 1911 p. 187—188. Rintoul, L. 3. [Mitarb.] siehe Baxter, E.V. ! Rintoul, Leonora Jeffrey, and Evelyn V. Baxter. Unusual numbers of the „Painted Lady‘ Butterfly ın Fife. Scottish Natural. 1912 p. 238. Rischer, Karl. (1911.) Endromis versicolora. Entom. Rundsch. Jahrg. 28 p. 25—26. — Biologisches. Ritchie, James. Death’s-Head Moth in the Outer Hebrides. Scottish Natural. 1912 p. 165—166. *Rizzi, Marco. Sullo sviluppo dell’ uovo di Sericaria mori nel primo mese dalla deposizione. Redia Vol. 8, p. 323—359, 4 tav. Röber, 3. (1910.) Parthenogenesis? Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd. 6 p. 148. — Pachytehia unicolor. Robertson-Miller, E. Butterfly and Moth Book. Personal studies and observations of the more familiar species. New York 1912. XVII + 249 pp., Ilustr. Preis geb. 7,50 M. Rocei, Ubaldo.. Contribuzione allo studio dei Lepidotteri del Piemonte. Atti Soe. ligust. Sc. nat. Genova Vol. 23 p. 161—1%. — Forts. aus 1911. 2 nn. abb. in: Mektaea, Coenonympha. ‚Publikationen und Referate. 103 Rogler. 14 Tage in den Tiroler Alpen. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 5 p. 380—381. Jahrg. 6 p. 7—. Rosenberg, W.E.H. [Mitarb.] s. Lathy, P.J. Ross, H. Die Pflanzengallen (Cecidien) Mittel- und Nordeuropas, ihre Erreger, Biologie u. Bestinmungstabellen. Jena 1911. G. Fischer. IX + 350 pp., 20 figg., 10 Taf. Preis 1 M. — Zahlreiche Abbildungen. Zucht, Untersuchungsinethoden, Präparieren, Aufbewahren. Ent- stehung, Einrichtung. Bestinmmungstabellen. Register. *Rossinskij, D. [russisch]. Der chinesische Eichenspinner (An- theraea pernyi). Trd. Kom. Selkov. Moskva Vol. 13, p. 3—18. Rostagno, F. Lepidoptera Faunae Romanae. Addenda ad Rhopalo- cera et Sphinges. Boll. Soc. zool. ital. (3) Vol. 1 p. 145—148, *— —, Bombyces. 1. c. p. 287311. Roth, H. Einiges über Zucht von Callimorpha v. donna gekreuzt mit dominula. Entom. Zschr. Frankf. Jahrg. 25. p. 223—225. 6 figg. — Hinterflügel bei allen Hybr. schwarz mit roter Zeichnung, donna & x dominula 9 gelbrot, rezipr. karminrot, vorherrschender Einfluß des d. Übergangs- u. Mischformen, also ist donna keine Aberr. von dominula. Rothke, Max (1). Beiträge zur Kenntnis von Arctia figurata Drury und ihrer Formen nebst einigen Betrachtungen über deren Wesen und Bedeutung. Iris Bd. 26 p. 1—14, 1 Taf. — (2). Catocala relicta Walker und ihre Formen. Nebst einer vergleichenden Betrachtung zwischen diesen und Catocala frasınv L. und ihren Formen. Entom. Rundsch. Jahrg. 29 p. 1—5, 12—14, 48, 3 figg. — Besprechung der Formen, Entwicklung und Lebens- weise. Verwandtschaft der unter den nearktischen Catocalen isoliert stehenden relicta mit fraxini, insbes. mit aus Temperaturexperimenten Standfuss’ hervorgegangenen Formen, daran knüpfende Diskussion der Bedeutung der verschiedenen relicta-Formen. Einbürgerung von (. fraxini in Pennsylvanien mißlungen. — (3). Euparthenos nubilis Hb. und ihre Entwicklungsgeschichte. Entom. Rundsch. Jahrg. 29 p. 67—69, 74—76, 5 figg. — 8. Systematik. — (4). Nochmals ein Beitrag zum Hörvermögen der Schmetter- linge. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 5 p. 306—307. — Cato- cala-Arten, Verteidigung seiner früheren Behauptungen. de Rothschild, Maurice s. Le Cerf 1911. Rothschild, N. Charles [Mitarbeiter] s. Frohawk (4). Rothschild, N. Charles (1). The food-plant of the larva of Erebsa Ran F. (aethiops, Staud.). Entom. Monthly Mag. (2) Vol. 23 p. 239. — (2). The food-plant of the larva of Erebia epiphron. Entom. monthly Mag. (2) Vol. 23 p. 239. v. Rothschild, W. and K. Jordan. (1910.) List of the Sphingidae collected by the late W. Hoffmanns at Allianca, Rio Madeira, Amazonas. Novitat. zool. Vol. 17 p. 447—455. — 4 nn. spp. in: Cocytius, Proto- arce, Hemeroplanes, Eurpyrrhoglossum. 2 nn. subspp. in Xylophanes. 7. Heft 104 Insecta. Lepidoptera für 1912. v. Rothschild, Walter (1). New Bornean Aegeriidae and Syntomidae Novitat. zool. Vol. 19 p. 122—124. — 9 nn. spp. in: Aegeria, Sphecia 2, Melittia, Trichaeta (1 n.subsp.), Amata, Eressa 3 (2 nn. subspp.). — (2). A Synonymic Cataloque of the Syntomid Genus Balacra Walk., with Descriptions of New Species. Novitat zool. Vol. 19 p. 119 —122, 2 pls. — 3 nn. spp., hierzu farbige Tafeln XIII u. XIV (nicht I und II), erschienen 1913. — (3). On an Apparently New Form of Lambessa from Algeria. Novitat. zool. Vol. 19 p. 118. — L. virago n. sp., nächst verwandt mit Azarnaen, jedoch 2 mit vollkommenen Flügeln. $ 2 Raupe, Futter- anzen. r — (4). New Lithosianae. Novit. zool. Vol. 19 p. 212—246. — 153 nn.spp. in: Graphosia, Lambula 13, Scoliacma 4, Poliosia, Chryso- scata 2 (1 n.ab.), Nishada 4, Tigrioides 8, Rhagophanes, Crambidia, Tlema 19 (2 nn. subspp.), Bitecta, Calamidia 3 (1 n.subsp.), Mono- syntaxis 2, Oeonistis 4, Disoidemata 2, Mintopola, Agylla 9, Areva, Pasteosia, Palaeosia, Josiodes 3 (2 nn. subspp.), Cisthene 2, Onychi- poda 4, Manoba 6, Garudinodes 3, Garudınia 8, Padenia, Padenodes 5, Macaduma 9 (4 nn. subspp.), Neoscaptia 9, Scaptosyle 2, Caprimima 13 (2 nn. subspp.), Utricuhfera 2, Stictosia 2, Chionaema 6 (2 nn. subspp.) 4 nn. subspp. in Mithuna, Byrsia. — (5). New Mauretanian Moths. Novitat. Zool. Vol.19 p. 125 — 127. — 10 nn. spp.: in: Lymantria, Agrotis, Antitype 2, Eublemma, Spintherops, Crocalıs, Fidonia, Hemerophila, Cidaria. — (6) and K. Jordan Some New Sphingidae. Novitat. zool. Vol. 19 p. 128—135, 6 figg. — 6 nn.spp. in: Polyptychus 3, Marumba, Macroglossum, Hippotion. 1 n. subsp. in Praedora, Ab- bildungen u. Beschreibung von Kopulationsorganen (,Clasper“), (P. spurelli, retusus, cymatodes, falcatus, Marumba juvencus). — (%). On the Term ‚‚Subspecies“ as used in Systematic Zoology. Novitat. Zool. Vol. 19 p. 135—136. — Bemerk. zu Oberthür „Sub- spezies et Morpha“ (1911). Trinäre Namen sind ausschließlich für Sub- spezies resp. Lokalrassen, keineswegs aber für individuelle Variationen zu verwenden. — (8). New Syntomidae. Novitat. zool. Vol. 19 p. 151—186. — 145 nn spp. in: Androcharta 2, Eriophioides, C’eramidia 9, Amycles 4, Antichloris 5 (1 n. subsp.), Napata, Empyreuma (2 nn. subspp.), Auto- chloris, Eupyra, Callopepla, Cyanopepla 3 (1 n. subsp.), Trichodesma 6, Coreura, AclytiaT, Euagra, Mecragra, Agyrta 15 (3 nn. subpp.), Delphire 2 (3 nn. subspp.), Heliura 18 (2 nn. subpp.), Apocerea, Eucereon 38 (9 nn. subspp., 1 n. ab.), Correbia 10 (2 nn. subspp.), Propyria 3, Cte- nucha 6 (2 nn. subpp.), Ectaptera 3, Phileros (2 nn. subspp.), H yaleucera 3. Empyreuma sanguinea n.nom. pro BE. lichas Fab. — (9). Some unfigured Syntomidae, Aegeriadae and Arctianae. Novitat. zool. Vol. 19 p. 375—8377. — Tafelerklärung. Neue Arten aus den Bänden XVII und XVIII, nebst einigen alten Arten zum Ver- gleich. Die farbigen Tafeln (III, IV, V) erst 1913 erschienen. Amata assamica n.nom. für A. khasiana Rotsch. Publikationen und Referate. 105 — (10). Verbesserungen und Zusätze zu den Cossiden, in Seitz, Großschmetterlinge d. Erde, Fauna pal. Bd. 2, p. 450-452. — Neue Formen, s. d. Systemat. Verzeichnis. Roubal, Jan. Entomologische Arbeiten der böhmischen Literatur 1907 [noch unvollständig]. Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 (1912) p. 390—392. — Sammelreferat über meist nur in böhmischer Sprache erschienenen Arbeiten, darunter zwei lepidopterologische von H. A. Joukl, über Colias myrmidone ab. hartmannı n. ab. ohne Diskoidal- fleck und über Ach. atropos (Zusammenstellung der Biologie, Heimats- berechtigung). - Rowland-Brown, H. (1). The II. International Congress of Ento- mology at Oxford. Entomologist Vol. 45 p. 275—284. — (2). A. Supplementary Note on Hesperiid Classification. Ento- mologist Vol. 45 p.5—7; Further Notes on Hesperiid Classification. Vol. 46 p. 8—11, 25—28, 1 pl. (1912/13). — (3). Erebia melampus Fwuessl., in Central France, and a Note on E. epiphron var. cassiope Fabr. Entomologist Vol. 45 p. 333—336. — (4). Three Weeks ın the High Pyrenees. Entomologist Vol. 45 p. 56—62, 1 pl. | *— (5). Butterflies and Moths at home and abroad. London 4°, 271 pp. 21 pl. Rowley, R. R. and L. Berry, A Dry Years Yield of Catocgla 1911. Entom. News Vol. 23 p. 207—214. Rübsaamen, Ew. H. Über deutsche Gallmücken und Gallen (Schluß). — Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd.8 (1912)p. 48 usw. — 8. 379 Lepidopteroceeidium an Pulmonaria vallarsae. Rüdiger, L. (1910) Naturselbstdrucke von Insektenflügeln. Entom. Rundschau Jahrg. 27 p. 109—110. Rudow, Fr. Die Schmarotzer der deutschen Spanner, Geometrae. Internat. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 5 p. 316-317; Jahrg. 6 p. 167—168. — Aufzählung der bezgl. Hymenopteren. Rüger, €. Die Makrolepidopteren der Umgegend von Bad Kissingen und des Rhöngebirges festgestellt 1906—1910. Mitt. Münchener entom. Ges., Bd. 3, p. 33—37, 49—55, 84—89 [noch unvollständig]. — Rhopalocera, Hesperiidae (zusammen 101 Arten, 141 Formen), Acherontia, Smer., Dilina, Sphinz. Genaue Fundorte, Erscheinungs- zeiten. Ruhland (1). Zuchtverfahren für Pachypasa otus. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 230. — Genaue Anleitung. — (2). Hat Acıdalia trigemminata Her. eine zweite Generation? Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 238—239. — Durch Zucht zweite Generation nachgewiesen (I. Juni, II. Mitte August). Ruhmann, A. (1). Neue Aberationen von Parnassiwis phoebus F. (dehus Esp.). Entomol. Zeitschr Frank‘. Vol. 26 p. 129, 2 figg. — (2). Gonopteryx rhammi L. gynandromorph. Entom. Zeitschr. Frankf. vol. 26 p. 130. Russell, A. Colleeting Notes for 1911. Entom. Rec. Journ. Var. V.1.24 p. 145—147. — Makrolep. in England. 7. Heft 106 Insecta. Lepidoptera für 1912. Russell, J. [Mitverf.] s. Perrin, J. Russell, S. G. Castle. Notes on the Season. Rhopalocera. Entom. Rec. Journ. Var. Vol. 24 p. 267—270. *Sacharoff, N. Biologie von Agrotis segetum und A. exelamationis auf Grund von Beobachtungen in den Gouv. Twer und Tula. Sad. ogor. i bachda Astrachan. Vol. 6 p. 700—705, 760—767. Safro, V. I. Lime-sulphur Wash an Inefficient Ovicide for Codling Moth. Journ. econ. Entom. Vol. 5 p. 385—39. de Sagarra y de Castellarnau, J. Contribuciö & un catalech dels Lepidöpters de Catalunya. Butll. Inst. Catal. Hist. nat. 1912 p. 33—49 (auch sep. Barcelona, 16 pp., Forts. aus 1911, catalanisch). — II. Fam. Pieridae. Verzeichnis der katalonischen Formen mit Bezugnahme auf die gesammte Halbinsel. Biologische und geographische Notizen. Sahlberg, 3. En för vär fauna ny Pterophorid. Meddel. Soc. Fauna Flora fennica 1911 Häft 38 p. 73—74, 209—210. — Stenoptilia nivea n.Sp. Sajö, Karl. (1911,1). Giftige Raupen. Prometheus Jahrg. 22 p. 632 —634 — Thaumetopoea-Arten. — (1911,2). Rundschau. Prometheus Jahrg. 22 p. 604—606 — Schmetterlingszuchten behufs Freiflug. e Sammlungs-Etiketten palaearktischer Schmetterlinge. Heraus- gegeben von der Entomologischen Spezialdruckerei J. Hırsch, Berlin. 27 Lieferungen zu 55 Pf., auf starkem Karton. Sanderson, E.Dwight. (1910,1). The Relation of Temperature to the Growth of Insects. Jounr. econ. Entom. Vol. 3 p. 113—140, 21 figg. — — Rhopaloceren, Noctuiden, Mikrolep. — (1910,2). Insect Notes from New Hampshire for 1909. Journ. econ. Entom. Vol.3 p. 210—212. — Bombyces. *— (1) and E. F. Jackson. Elementary Entomology. Boston, Ginn & Oo. 372 pp., 496 figg. — Einführung für Studierende. *— (2). Insect Pests of Farın, Garden and Orchard. J.Wiley & Sons, New York. XII + 684 pp., 513 Figg. Sandor, S. S. jr. Zu Thais polyzena var. kreusa Tomala. Entom. Rundschau, Jahrg. 29 p. 9. Santolyne, P. (1911). La Cochylis et l’Eudemis, deux ennemis redoutables des vignobles. Cosmos Paris T. 64. p. 660—662, 1 fig. Santolyne, P. Les vers & scie sauvages. Cosmos Paris T. 66 p. 132 —133, 2 figg. Sasaki, Ch. Über die „Tegesu“-Angelschnur. Verh. 8. intern. Zool. Congr. Graz p. 762—764. — Aus den Spinnfäden von Saturnia pyretorum, aus der spinnreifen Raupe gewonnen. Sasse, Th. Saturnia pyri Schiff. forma alticola. Iris Bd. 26 p. 201 — 203. — Zwergexemplar von Digne, wohl zu f£. alticola, scheint gefestigte Form; zwei Exemplare aus Odessa nicht dazu gehörig; genaue Beschreibung. Schaefer, Hans. Eine zweite Generation von Gastropacha querct- folia ab. almifoha O. und zur Frage der Überwinterung vieler Arten als Raupe. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6, p. 254, 273—274. Publikationen und Referate. 107 — Durch Sonnenbestrahlung (tägl. 2—3 Std.) 18 Raupen eines Ge- leges zur Verwandlung gebracht, die Mehrzahl überwintert gleichwohl. Schall-Riaucour. Zum Nonnenkrieg in Sachsen. Zeitschr. Forst- Jagdwesen Jahrg. 43 p. 433—435 (1911). Schaus, William (1911). A quoi sert le mimetisme? ler Congres intern. Entom. Vol. 2 Mem. p. 295—304. — Neotropische Tag- falter werden nur selten von Vögeln angegriffen, Nutzlosigkeit der Schutzfärbung, insbesondere auch bei ohnehin „geschützten“ Arten; parallele Entwicklung unter gleichen äußeren Faktoren. Wirkliche Feinde sind Reptilien und Insekten. Beispiele. — (1). A New Megalopygid from French Guiana. Proc. entom. Soc. Washington Vol. 14 p. 53. — M. angulinea n. sp. — (2). New Species of Heterocera from Costa Rica. XII. Ann. Mag. Nat. Hist (8) Vol. 9 p. 34&—57. — 47 nn. spp. in: Loxophlebia 2, Chrostosoma 2, Cosmosoma 3, Saurita 4, Phoeomolis, Virbia, Turuenna 2, Claphe 3, Titya, Copaza, Gamehia, Oxytensis, Dysdaemonia, Olceclostera, Carthara 3, Zaphanta, Schizura, Salluca, Heterocampa 2, Talmeca, Meragisa 2, Dunama n. g., Rifargia, Hemiceras, Hylovcus, Megalopyge 2, Mesoscia, Trosia, Aidos, Creinnus, Pseudotalara. 2 nn. subspp. in: Hahsidota, Ambulyx. — (3). New Species of Heterocera from Costa Rica. XIII. Ann. Mag. nat. Hist. (8) Vol. 9 p. 202—214. — 25 nn. spp. in: Rhyncholitha, Chlorhoda, Phobolosia, Steniscadia, Azeta, Chamyna, Isogona, Sasserna, Arsaciodes n.g., Renia, Scopifera, Regectaria 2, Strathocles, Aristaria, Neoherminva, Tortricodes, Megachyta 2, Hypena 6. — (4). New Species of Heterocera from Costa Rica. XIV. Ann. Mag. nat. Hist. (8) Vol. 9 p. 289—311. — 55 nn. spp. in: Neurophyseta, Scybalista, Lipocosmia, Entephria, Desmia 3, Syngamva, Trythyris, Bocchoris 2, Prlocrocis 6, Ulopeza, Acridura 2, Phrygamodes 11 Nacoleia 3, Sylepta 2, Lygropia, Glyphodes 4, Leucinodes, Crocidolomia, Sameodes, Thliptoceras, Azochis 3, Rhectosomia, Pionea 3, Pyrausta 2. — (3). New Species of Heterocera from Costa Rica. XV. Ann. Mag. nat. Hist. (8) Vol. 9 p. 423—433, 537-—551. — 50 nn. spp. in: Ophthalmophora 2, Ellopia 3, Thysanopyga, Melanolophia, Ischnopteryz, Nipteria, Nelo, Oospila, Trygodes, Dithadama 2, Haemalea, Polypoetes, Tithraustes, Pyralopsis, Phaeochlaena, Oricia, Hyrminia, Cambogia 17, Rhodomena 2, Hydriomena 8, Eriopygidia, Psaliodes. — (6). New Species of Heterocera from Costa Rica. XVl. l.c., p: 656—681. — 52 nn. spp. in: Pococera 8, Apocera n.g., Jocara 10, Ckhloropaschia, Macalla5, Locostra, Stericta 2, Isolopha, Argyractis 10, Am bia 3, Nymphula, Oligostigma 2, Aulacodes, Parthenodes, Clupeosoma, Piletocera, Stemia 3. — (7). New Species of Heterocera from Costa Rica. XV. 1. c., Vol. 10 p. 231—240, 286—311. — 75 nn. spp. in: Semiothisa 2, Apicia, Pyrinia, Metanema, Microgonia, Oxydia, Certima, Isochromodes, Therina 2, Macrolyrcea, Alcis 3, Nesalcis, Leucula, Nipteria2, Astyochia, Prou- toscia n. g., Vospila, Blechroma, Tachyphyle 2, Racheospila 8, Leptolopha, Anssodes 12, Heterephyra2, Dichromatopodia 3, Cambogia, Hammaptera4, E. Heft 108 Insecta. Lepidoptera für 1912. Coremia 4, Anapalta, Perizoma 2, Eriopygidia, Psaliodes8, Dolichoneura 2, Phellinodes. — (8). New Species of Heterocera from Costa Rica. XVII. l. c., Vol. 10 p. 509—532. — 45 nn. spp. in: Calymmiodes, Vespola, Acidaliodes, Thyriodes, Homoptera, Campometra 2, Hemeroblemma, Hypogramma, Concana, Herminodes 2, Plynteria 3, Obroatis 2, Argidia, Empelathra, Dagassa, Euthermesia, Mulelocha 3, Orsa, Isogona, Capnodes 4, Antarchaea, Homopyralis 10, Corna, Baniana, Elecussa, Anomis. — (9). New Species of Noctuidae from French Guiana. Proc. entom. Soc. Washington Vol. 14 p. 170—174. — 10 nn. spp. in: Obroatis 3, Athyrma, Argidia 2, Oroscopa, Focilla 3. — (10). New Species of Noctuidae from the Guianas. Proc. entom. Soc. Washington Vol. 14 p. 213—218. — 10 nn. spp. in: Safia, Barydia, Boryza, Orthogramma, Bendis, Tyrissa 2, Freilla 3. Schawerda, Karl (1). [Coenonympha arcania L. und satyrion Esp. zwei verschiedene Arten.] Verh. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. (122) — (123). — Nach dem Vorkommen verschiedener Formen in der Herze- gowina. — (2). Lepidopterologische Mitteilungen. Verh. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 61 p. (175)—(177). — 3 nn. abb. in Larentia. — (3). Sechster Nachtrag zur Lepidopterenfauna Bosniens und der Herzegowina. Verh. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. (138)—(148). — d nn. varr. in: Erebia, Coenonympha (1 n.ab.), Agrotis, Grammodes, Synopsia. — (4). Parnassius apollo aus der Herzegowina. Verh. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. (112)—(116), 1 fig. — Variation; 2 nn. abb.; Verbreitung von P. a. hburnicus über den ganzen Balkan, vielleicht auch Kleinasien. [Abb. sphenagon, nicht theiodes.] Scheffler, P. Einiges über die Lebensweise von Aegeria crabroni- formis. Ent. Zeitschr. Frankf. Vol. 26 p. 33—34, 37—39, 1 fig. Scheidter, Beitrag zur Lebensweise eines Parasiten des Kiefern- spinners, des Meteorus versicolor Wesm. Nat. Zeitschr. Land-Forstw. Jahrg. 10, p. 300, 4 figg. Schepp, Oscar s. Peter, Ad. (1911). Schepp, ©. (1). Zum Sommer 1911. Entom. Zeitschr. Frankf. Vol. 25 p. 246—247. — (2). Odontosia carmelita = Zwitter. Entomol. Zeitschr. Frankf. Vol. 26 p. 120. — (3). Die Zucht von Ochrostigma melagona Bkh. Entomol. Zeitschr. Frankf. Vol. 25 p. 258—259. — Gewohnheiten der Raupe. Scherer, E. Ein Fall von copula inter mares bei Gonepteryz rhamnıL. Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 p. 357—358. — Im April zwei Falter von g Habitus in Kop. beobachtet; anat. Feststellung noch ausständig. Scheuring, L., und R. Demoll, (1). Die Bedeutung der Insekten- Ocellen. Monatsh. f. d. naturw. Unterr. 1912, p. 485—497, 1fig. — Kurze Zusammenfassung der Resultate der ausführlichen Arbeit (2). Scheuring, L., und R.Demoll, (2). Die Bedeutung der Ocellen der Insekten. Zool. Jahrb. Abt. Physiol. Bd. 31, p. 519-628, 23 figg. Publikationen und Referate. 109 — Verbreitung der. Ocellen in den einzelnen Insekten-Ordnungen. Historischer Überblick über die bisherigen Hypothesen, Kritik. Die Ocellen scheinen überall die gleiche Bedeutung zu haben u. zw. in Beziehung zur schnellen Fortbewegung zu stehen. Versuche beweisen, daß die Ocellen allein wertlos sind; naheliegende Vermutung, daß sie der Entfernungs-Lokalisation dienen; also zur Ergänzung der Facettenaugen. Wenn dies richtig, so müßte das Ocellen-Sehfeld innerhalb dessen der Facettenaugen liegen, ein Mittel-Ocellus also nur im Falle eines binokularen Sehraums vorhanden sein resp. bei vollkommener Ausbildung eines solchen auftreten, ferner bei nur einem ÖOcellus auch die Facettaugen vorwärts gerichtet sein und der gemeinsamen Funktion müßte auch die Innervation entsprechen. Prüfung bei 50 Arten ergibt die Erfüllung dieser Postulate. *Schewyreff, Iw. [russ.] Les Insectes parasites et hyperpara- sites. Livr. Ire (Methodes d’investigations. Les parasites de l’Agrotis segetum) p. 1—216. St. Petersburg. Preis 75 Kop. Schieferer, Michael. Die Lepidopterenfauna Steiermarks. Mitt. nat. Ver. Steiermark Bd. 48 p. 320—337, Bildnis. — Rhopalocera. Schille, F. [Übersetzer] s. Klemensiewiez, St. Schille, Friedrich. Entomologische Praxis in Hinsicht der Micro- lepidoptera. Entomol. Zeitschr. Frankf. Vol. 26 pp. 53—54, 57—58, 61—62, 65—66, 69—70, 3 figg. — Ausführliche Anleitung (Sammeln, Zucht, Präparieren) speziell für Anfänger. Schima. (Formen von Pieris napi L.) Verh. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. (5)—(10). — ab. confluens, sabellicae.e Entgegnung auf Stichel, „Kritische Sichtung“. Neue Aberration ohne Benennung. Sehindler, Otto. Lepidopterologisches Tagebuch des Jahres 1911. Entomol. Zeitschr. Frankf. Vol. 26 pp. 17—18, 21—22, 25—27. — Wien und Umgebung. Schirmer, Carl. (1911). Interessante Insektenarten, die im Jahre 1910, gegenüber anderen Jahren, besonders zahlreich aufgetreten sind. Entom. Rundschau, Jahrg. 28 p. 95—96. Schmidt, A. Az Ozytrypia orbiculosa Esp. fejlödesi viszonyai. Die Entwieklungsgeschichte von Oxytrypia orbiculosa Esp. Ann. Mus. nation. hungar. Vol. 10 p. 617—637, 1 Taf. Schmidt, Ernst [Erwiderung] s. Viktor K. 3. Richter. Schmidt, Ernst. Drei Aberrationsrichtungen von Argynnis aphirape Hbn. Entomol. Zeitschr. Frankf. Vol. 26 p. 5—6, 16, 3figg. — Aberr. deanella, marga, excelsa. Wiederholte Beschreibung (1910), Abbildungen (Ober- und Unterseite). Schmidt, H., und R. Dittrich. (1911). 1. Fortsetzung des Nach- trages zu dem Verzeichnisse der schlesischen Gallen. 88. Jahresber. schles. Ges. vater]. Kultur zool.-bot. Sekt. p. 65—88. Schmidt, Hugo (1). Biologische Bemerkungen zu einigen gallen- erzeugenden Schmetterlingen. III. (Ein Beitrag zur Mikrolepidopteren- Fauna Niederschlesiens.) Soc. entom. Jahrg. 27 p. 25—26. — Fortsetz. aus 1911; Pierophorus microdactylus, Heliozela staneella, Nepticula turbidella; Gallen, Verbreitung. 7. Heft 110 Inseeta. Lepidoptera für 1912. — (2). Eine neue Mikrolepidopteren-Galle am Esdragon (Artemisia dracunculus). Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 p. 295—296. — Wahr- scheinlich Semasia incana. Schneider, J. Sparre. Til Dovres Lepidopterfauna. Tromse Mus. Aarsh. 34 p. 187—235. Schneider-von Orelli, Mathilde (1). Über nordafrikanische Zoo- cecidien. Oentralbl. Bakt. Parasit. Abt. 2 Bd. 32 p. 468—477, 5 figg. — Von Algier, bes. aus den Südterritorien (Ain-Sefrä). — (2). Altes und Neues zur Frostspannerbekämpfung. Schweiz. Zeitschr. Obst- u. Weinbau 1912 p. 316—319. — Gute Leimringe im Oktober noch immer die beste Methode. Schoenichen, W. Blütenbiologie. Stuttgart, Strecker & Schröder. Scholz, M. F. R. Ein Hilfsmittel bei der Fundortangabe der In- sekten. Entomol. Mitt. Bd. 1 p. 140—144, 2 fisg. — Notwendigkeit genauer Fundortsangaben, wünschenswerte Fixierung durch Kongreß- beschluß, Sokolärs und Bickhardts Vorschläge. Beschreibung und Abbildung eines selbsterfundenen bequemen und kompendiösen Druckapparates. Dikussion: Netolitzky p. 273. Schopfer, Eduard (1). Beitrag zur Microlepidopteren-Fauna der Dresdener Gegend. Iris Bd. 26 p. 283—38. — 1 n.ab. in Theristis. — (2). Epiblema nisella Cl. und Varietäten. Iris Bd. 26 p. 204 —207, 1 Taf. — Berichtigte Tafelerklärung Bd.27 Heft 1 (1913). Variation. Var. pavonana Don. ist nur Übergang zu decorana Hb. Schouteden, H. s. a. E. Strand (25). Schouteden, H. (1). Note sur deux Anaphe du Congo. Ann. Soc. entom. Belgique T. 56 p. 19—22. — Raupennester. Systematik von Anaphe venata (1 n. var.) und A. panda Bdv. (infracta Wals.), Parasiten. — (2). Rhopaloceres recueillis dans l’Uelle par M. Castelain. Ann. Soc. entom. Belgique T. 55 p. 362—364. — 1 n. var. in Eronia. — (3). Rhopaloceres recueillis dans le Haut-Ituri par le Dr. Bayer. Rev. Zool. Afrie. Bruxelles Vol. 1, p. 389 —3%. Schrader, W. Inbreeding of Junonia coenia under high Tempera- tures through 22 successive Generations.. Pomona Journ. Entom. Vol. 4 p. 673—677, 1 fig. (Übersetzung in Entom. Rundschau Jhg. 29 p. 109—112, 1 fig.) — In Los Angeles, Californien binnen 2!/, Jahren durch ständige Wärme 2632 °C. (und Wasserdampfatmosphäre, Dunkelheit) 22 Generationen erzielt. Vollkommene Inzucht. Ver- änderung: etwas verdunkelt, die Augenflecke der Vorderflügel nehmen an Größe zu (birnförmig), schließlich doppelte Pupille, Veränderung prägt sich allmählich auch auf der Unterseite aus; die Hinterocellen werden dagegen kleiner. & erweisen sich als fester, schließlich variieren beide Geschlechter in der gleichen Richtung. Abbildungen: ein normales 9, ein stark verändertes Q der II. Gen., ein Q aus der XIII., ein d und ein Q aus der XX. Gen., beide mit doppelten V.-Ocellen. Nebenversuch: aus der VII. Gen. Puppen in heller Beleuchtung (Spiegelreflektor, aber nicht direktes Sonnenlicht) ergeben helle Färbung ohne Reduzierung der erzielten Ocellenvariation, bei geringer Erniedrigung der Temperatur, besonders nachts, tritt die Ocellen- Publikationen und Referate. 111 variation rascher und stärker auf; von diesen extreme Individuen epaart, Zucht unter den ersten Bedingungen ergibt Rückschlag, in dr nächsten Generation wieder stärkere Variation. Trockenheit und Helle ergab Reduktion der Augenflecken. Andere Arten derselben Gattung wären ähnlich zu züchten. Schrader, Wilhelm (2). Cool Air Experiments with Junon:a coenia. Pomona Journ. Entom. Vol. 4 p. 799—806, 1 fig. — Raupenzuchten in Kälte und Dunkelheit, Abbn. von 6 erzielten aberranten Faltern. Schreibers kleiner Atlas der Schmetterlinge und Raupen. Eßlingen, J. F. Schreiber. 1. Heft, 12 Farbdr.-Tafeln mit 139 Abb., 16 S. Text. 2. Heft 13 Farbdr.-Taf. mit 197 Abb., 24 pp. Text, Preis je 60 Pf. Schrottky, €. Zwei neue Syntomiden von Nord-Argentinien. Iris Bd. 26 p. 166. — 2 nn. spp. in: Horama, Macrocneme aus Misiones. Schultze, Arnold (1). Fünf neue Mimacraea-Formen aus dem tro- pischen Westafrika. Entom. Rundschau Jahrg. 29 p. 49—50. — 8. Kamerun und W. Belgisch-Kongo, aus dem Urwald; Flug und Fundort. — (2). Zwei neue Lipteniden aus dem afrikanischen Aquatorial- Urwalde. Entom. Rundsch. Jhg. 29 p. 43. — 2 nn. spp. in: Pseuderesiva, Aslauga aus Kamerun. — (3). Neue Rhopaloceren aus dem tropischen Westafrika. Ent. Rundschau Jahrg. 29 p. 91—93. — 4 nn. spp. in: O’ymothoe, Acraea, Liptena, Jolaus, 2 nn. varr. in: Euphaedra, Kallima, Fundort, Flug; sämtlich aus Südkamerun. Schulz, W. A. Einige Bemerkungen über Schlupfwespen. Zeit- schr. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 p. 353—54 (1912). — Ichneumon dubi- torius (= variegatorius), Lissopimpla excelsa (= octoguttata), Synonymie. Letztere schmarotzt in Australien in Heteroceren-Raupen. Schulze, F. E. [Herausgeber] s. Tierreich. Schulze, P. (1). (Vortrag über Albinismus und Melanismus.) Berl. entom. Zeitschr. Bd. 57 p. (15)—(17). — Ursachen, Erklärungs- versuche des Melanismus und Albinismus. Anpassung an die Um- gebung. ‚Industriemelanismus“; L. dispar-Raupen mit xylolruß- geschwärzten Blättern gefüttert ergaben verdunkelte JS Falter, Einfluß offenbar indirekt. Der Unterschied zwischen echtem und scheinbarem totalen Melanismus (Standfuß) nicht fundamental, sondern durch den Zeitpunkt der Reizeinwirkung bedingt. Experi- a Erzeugung von Melanismus und Albinismus auf verschiedenen egen. — (2). Ein schwarzes $ von Lymantria dispar L. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 185—186. — In den letzten Jahren mehrfach melanistische Dispar-$$ in der Umgebung von Berlin; ein d mit sammtschwarzen Vfl. in Charlottenburg. Schwarzbraune (£. erebus) in Eberswalde und experimentell dureh Fütterung mit Xylolruß-geschwärzten Eichenblättern. — (3). Eine Tagfalterraupe mit Pedes spurii eoronati. Zool. Anz. Bd. 40 p. 293—294, 3 figg. — Zerynthia rumina medesiaste. — (4). Über Versondrüsen bei Lepidopteren. Zool. Anz. Bd. 39 p. 433—444. Berichtigung p. 704, 7 figg. — Befund bei Pap. machaon 7. Heft 112 Inseeta. Lepidoptera für 1912. und podalirius anatomisch und physiologisch wesentlich anders als bei B. mori nach Verson. Diskussion früherer Arbeiten, auch in Be- ziehung auf andere Arten. Natur des Sekretes, Vorgang der Häutung, Verhalten der Drüsen während dessen. Entdeckung von Versondrüsen bei Imagines von Spilosoma luteum (lubricipedum). Absonderung von Flüssigkeit aus dem Prothorax zahlreicher Arctiüiden. Schuster, Wilhelm. (1910). Über Kiefergallen im Mainzer Becken, Entom. Rundsch. Jahrg. 27 p. 64. Schuster, W. (1). Agha tau. Entom. Zeitschr. Frankf. Jahrg. 26. p. 100. — Fliegt regelmäßig gegen den Wind. — Dazu Hechler, K, Agha tau. 1.c. p.116 — (2%). Coeccinellen und Libellenschwärme ‚übers Meer“. Meteorologische Einwirkungen (magnetisch-elektrische Vorgänge in der Atmosphäre) als Ursache der verschiedenen Insektenzüge, insbes. der Schmetterlingswanderungen. Entom. Jahrb. (Krancher) Jahrg. 22 1913 (erschienen 1912), p. 70—77. — Rügen als Fangkessel für In- sekten (P. brassicae). Gaetke beobachtet in Helgoland zahlreiche Schmetterlingszüge zugleich mit Vogelzügen. Taschenbergs Gründe nicht stichhaltig. Aufzählung bisher in Massen ziehend beobachteter Arten. — (3). Neckarschmetterlinge. Besonderheiten meiner Sammlung. Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd. 8, p. 328—329. Schütz, Wilhelm (1911). Beiträge zur Lepidopterenfauna Nord- böhmens (Lokalfauna der Bezirke Rumburg, Schluckenau, Warns- dorf und der zunächst angrenzenden sächsischen Oberlausitz). Heraus- geg. v. Verein f. Käfer- und Schmetterlingskunde für das nördliche Böhmen, I. Teil. Rumburg 1911, Selbstverl. — Einleitung: Das Gebiet, Klima, Geologie, Flora, Kultur. Rhopalocera, Grypocera. Schütz, Wilh. (1). Ein Vergleich zwischen der Tagfalterfauna der Oberlausitz mit dem angrenzenden nördlichsten Böhmen. und jener des böhmischen Mittelgebirges im Elbetale von Leitmeritz bis Tetschen. Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 (1912) p. 106. — Bezugnahme auf die Flora der verschiedenen Gebiete, die Lausitz ist viel ärmer an Arten. — (2). Bei Lepidopteren 1910 beobachteter Melanismus. Zeit- schr. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 (1912) p. 111. — Naßkalter Sommer, in Georgswalde-Philippsdorf: Drepana fale., P. napi, Mel. galathea, Lycaena meleager f. 2 steevenit. Schwangart, F. (1). Neuere Erfahrungen mit der Bekämpfung der Traubenwickler. Referat auf der Generalvers. d. Deutschen Wein- bauvereins in Würzburg, 1911. Mitt.d. Deutschen Weinbauver. Jahrg. 7; auch sep. Neustadt a. d. Hardt, D. Meininger, 29 pp. Preis 50 Pf. — Winterbekämpfung 1910/11 (im großen Gebiet): Erfolge, verschiedene Methoden: Abreiben, Zuhäufeln. Einwände in der Presse, meist beruhend auf Verwechselungen, Notwendigkeit biolo- gischer Schulung. Einfluß der Witterung, Wirkung der Bekämpfung auf andere Insekten. Sommerbekämpfung: Falterfang, che- mische Behandlung (erfolgreiche Spätsommerbehandlung mit Tabak- ‘Publikationen’ und’ Referate.‘ 113 extrakt-Seifenbrühe), wirtschaftliche Bedenken dagegen. Pathogene Mikroorganismen, Infektionsversuche. Schlupfwespen, verschiedenes Verhalten in verschiedenen Gegenden wegen anderer Anbau-Systeme, wünsehenswerte Änderungen zur Zucht von Zwischenwirten. — (2). Über Seidenraupenzucht, Raupenkrankheiten u. Schädlings- bekämpfung (Literaturreferat 1906—1910, Fortsetzung). Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 (1912) pp. 33—77, 78-80, 117—120, 190-192, 149—153, 329—334. — Wichtige Arbeiten über Parasiten u. Schädlings- bekämpfung kritisch u. eingehend, bes. auf die einzelnen Bekämpfungs- methoden, besprochen. .. .— (8). Die Bekämpfung der Rebschädlinge und die Biologie. Verh. Ges. deutsch. Nat. Ärzte Vers. 83 Teil2 Hälftel p. 297—311. — Noch nicht gewürdigte Bedeutung der Biologie für intensiv be- triebene Landwirtschaft. Historischer Überblick der biologischen Bekämpfungsmethoden. Eigene Versuche [s. (1). Popularisierung biologischer Keuntnisse, Hindernisse und Fehler dabei („Andiehtung von Zweckmäßigkeiten‘‘), Anleitung zu exakter Beobachtung. — (4). La lutte contre les teignes de la vigne Rev. vitieult. T. 38 p. 525ff. — Populäre Übersicht, besonders natürliche Faktoren. — (5). Aufsätze über Rebenschädlinge und -nützlinge. II. Ca- coecia costana F. an Reben in der Pfalz (Fortsetzung). Mitt. Dtsch. Weinbauver. Mainz. Jahrg. 7, 7 pp.. 1 Taf. [Lithogr.]; Auszug (po- puläres Merkblatt) u.d. T. „Der geflammte Rebenwickler‘ (Oae. cost) ....“ mit der Taf., Neustadt a.d.H., D. Meininger. — Fortsetzung aus 1911 [Bericht (1)]. Literatur, Beschreibung, Biologie, voraus- sichtliche Weiterentwicklung mit Rücksicht auf das Auftreten in Frankreich. S.a. Kehrig. — (6). Ergebnisse einer Informationsreise zu Professor P. Marchal. l.e. 8pp. — Vergleich der Erfahrungen in Deutschland und in Er bei der Bekämpfung der Rebenschädlinge in den letzten ahren. — (9%). Der Traubenwickler (Heu- und Sauerwurm) und seine Bekämpfung. Flugbl. Nr.49 der kais. biol. Anst. f. Land- u. Forst- wirtsch. 2. Aufl. Berlin, P. Parey. 4 pp. 1 Taf. [Farbendruck], — Bekämpfung, bes. chemische Spätsommerbehandlung. — (8). Über zwei neuerdings in Frankreich eingeschleppte be- merkenswerte Schädlinge. Pfälz. Wein- u. Obstbauzeitung, Jahrg. 12, Nr. 7. — Phthorimaea operculella und Icerya purchasi. Schwanz, Wilhelm. Über die Eiablage der Tagfalterweibchen. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 73—75. — Nahrung und Feuchtigkeit (Besprengen der Drahtgaze mit Zuckerwasser) sind nötig. ' Sehwarz, [E. A.]. North-ward Flight of the Cotton Worm Moth (Alabama argillacea). Proc. entom. Soc. Washington Vol. 14 p. 15—17, — Aufzählung der Beobachtungen des Massenauftretens an ver- schiedenen Orten der Verein. St. im Herbst 1911. Schweckendieck, Wilh. s. Füge, Bernh. (2). Archiv für Naturgeschichte 1918. B, 7. 8 7. Heit 114 Inseeta. Lepidoptera für 1912. Schweitzer, A. (1). Berichtigung. Entom. Zeitschr. Frankf. Vol. 26 p. 29. — Catocala helenae betr. — (2). Zwei neue Lokalrassen der Gattung Parnassius. Entomol. Zeitschr. Frankf. Vol. 25 p. 249—250. — var. Hoenei, Zwischenglied zwischen Stubbendorffii und citrinarius, var. transsylvanicus, „eine der schönsten Apolloformen‘“, eingehende Beschreibung $ 9. Schwingenschuss, Leo (1). Zrebia pharte n.ab. extrema. Verh. zool.- bot. Ges. Wien Bd. 62 p. (116)—(117). — (2). Larentia pupillata Thnbg. Verh. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. (211)—(214). — (3). Lepidopterologisches aus Österreich. Verh. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. (110)—(112). — 1n.ab. in Rhizogramma. *Scorer, A. 6. The Entomologists’ Logbook and Dictionary of the Life-histories and Food-plants of the British Macrolepidoptera. London 1913 [erschienen 1912]. VI-+ 374 pp. Scott, E. W. [Mitverfasser] s. Quaintance. Sedgwick, S. N. Moths of the Months and How to Identify Them. London, Chas. H. Kelly 8° 60 pp. (Rev. Nature London Vol. 89 p. 346). — Makrolep. Sedlaczek, Walther (1911). Versuche zur Bekämpfung der Nonne (Lymantria monacha L.) mittelst Leimringen. Mitt. forstl. Versuchs- - wesen Österreich Heft 36 p. 13—50, 15 figg. — Ergebnisse und Probleme auf dem Gebiete der Nonnen- forschung in Österreich. Centralbl. ges. Forstwesen Jahrg. 38 p. 554 —567. — Beobachtungen in Böhmen 1911 und 1912: Abnahme in manchen Gegenden 1911, 1912 Verschwinden in den reinen Fichten- beständen, Zunahme in den Kiefernwäldern. Biologische Differenzierung durch den Nahrungswechsel; verschiedene Flugzeit, daher keine Ver- mischung, zwei verschiedene Stämme. Massenauftreten durch je drei Generationen, dann Degenerieren, erst nach längerer Zeit wieder Massenvermehrung. In den gemischten Beständen bleibt der Falter in größerer Zahl erhalten und mit ihm seine Feinde, während in Gegenden völligen Verschwindens die Plage wieder plötzlich unge- schwächt auftritt. Schaden: infolge der Dürre die meisten der ange- griffenen Bäume abgestorben. Arbeitsprogramm für die Zukunft, insbesondere biologische und physiologische Erforschung. Seidlitz, Geo. s. Bericht über... . Entomologie 1910. Seiler, R. Die Zucht von Aporophyla nigra Hw. (aethiops O.). Iris Bd. 26 p. 216—219. Seitz, Adalbert, u. A. Die Großschmetterlinge der Erde. Eine systematische Bearbeitung der bis jetzt bekannten Großschmetterlinge, 4°, mit Farbendrucktafeln. Stuttgart. I. Hauptteil: Paläarktisches Faunengebiet, Vol. II (Schwärmer und Spinner, VII+ 479 8., 56 farb. Tafeln mit 2489 Figuren) p. 257—479, I-VII Taf. 42—56 (Schluß). -— Vorwort z. II. Bd.: Bemerkungen des Herausgebers über das Werk, Erscheinungsweise, Preis, Buchhändlerisches, Berichtigungen und Zusätze S. 441-452, Verz. der neu aufgestellten Arten, Formen und Namen, Register $. 455-479. Publikationen und Referate. 115 — Vol. II (Eulenartige Nachtfalter) p. 245—252 (1911), p. 253 —276, Taf. 49-51 [unvollständig]. — Vol.IV. L.B. Prout, Spannerartige Nachtfalter, p. I—V, 1—24, Taf. 1—14 [unvollständig]. — Zweiter Hauptteil, Fauna exotica, 1. Abteilung: Die Groß- schmetterlinge des amerikanischen Faunengebietes, [Bd.1, des ganzen Werks). — Vol. V Rhopalocera p. 241—328, 337—344. — II. Abt. Indoaustralisches Faunengebiet [Bd.1, des ganzen Werks] Vol. IX Rhopalocera, p. 449—640 (Nymphalidae, unvoll- ständig). — [[Bd. 3, des ganzen Werks] Vol. XI Noctuiformes (Agaristidae und Noctuidae, unvollständig) p. 1—32, 41—88, Taf. 1—7, 9—12, 15—20. — Ill. Abt. Afrikanisches Faunengebiet [Bd.1, des ganzen Werks] Vol. XII Rhopalocera [unvollständig] p. 137—200, Taf. 35 —48, 51, 52. — Erscheint gleichzeitig auch französisch und englisch. Bezügl. des Inhaltes siehe die Verfasser der einzelnen Abteilungen und Familien und zwar M. Bartel, P.Denso, A. Fruhstorfer, K. Grünberg, K. Jordan, A. Janet, R.Pfitzner, W.v.Roth- schild, A.Seitz (folgende Titel), E. Strand, W. Warren, G@. Weymer. — (1). Cossidae. Darin: Fauna palaearkt., Vol. 2, p. 417—431, Taf. 52—55; Nachtrag s. W. v. Rothschild. Kr — (2). Heterogynidae. In: Fauna palaearkt., Vol. 2, p. 349—350, Taf. 50. — (3). Limacodidae. In: Fauna palaearkt., Vol. 2, p 339—347, Taf. 49, 50. — 3 nn. ff. in Cochlidion (Limacodes) limacodes. — (4). Megalopygidae.. In: Seitz, Großschm. d. Erde, Fauna palaearkt., vol. 2, p. 335—337, Taf. 50. — (5). Syntomidae [Anfang] in Seitz, Großschmett. d. Erde, Vol.X (= Fauna indoaustr., Bd. 2) p. 63—68, Taf. 10, 12 [zum Text Taf. 9 und 10]. — Einleitung: Rasche Zunahme der bekannten Formen in der letzten Zeit. Mimikry in der gesamten Familie. Prinzipien der Benennung abweichender Formen strittig. Psichotoe, Callitomis, Ceryz, Streptophlebia, Trichaeta, Syntomis bis sperbius (atkinsoni). 1 n.sp. in Ceryx. — (6). Thyrididae. In: Seitz, Großschm. d. Erde, Fauna palaearkt., .Vol. 2, p. 371—374, Taf. 50 u. 56. — (9). Uraniidae. In Seitz, Großschm. d. Erde, Fauna pal., Vol. 2, p. 275—280, Taf. 48. — Inkl. Epipleminae (2 n. abb. in Psycho- BURNS, Berichtigung 8. 449: Methystria n.n. für den präocc. Ober- thüria). — (8) (9). Einleitung zu den Notodontiden (3 8.), z. d. Psychiden (3 8.). In: Seitz Großschm. d. Erde, Fauna palaearkt., Vol. 2, p. 281 —284, 351—353. — (10). Einleitung zu den Noctuiformes in dems., F. indoaustr. Vol.2 (XI des ges. Werkes) p. I—II 8* 7. Heft 116 Insecta. Lepidoptera für 1912. Selzer, August (1910). Eine Sammelreise nach Schwedisch-Lappland und die Beschreibung der ersten Stände und der Lebensgewohnheiten der noch unbekannten Raupe von Col. nastes v. werdandi. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 4 p. 171—173, 184—185. — (1913). Neben dem Falter von Pyr. atalanta L. überwintern auch die Puppen dieses Falters. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 293—294. ‚Semenoff-Tjan-Schanskij, A. [russ.] Suum cuique. Rev. Russ, entom. Vol. 12 p. 115—129. — Polemik gegen die Aufsätze von O. John [Bericht 1911 (1)] u. N. Kusnetzoff ]. c. Überschätzung der anatomischen Merkmale. Nächste Aufgabe des Systematikers ist die Verzeichnung aller Tierformen der Erde. Äußere Merkmale genügen im Allgemeinen zur Feststellung systematischer Zusammen- hänge, Kontinuität mit der paläontologischen Forschung. Die Sexual- organe als allgemeine systemat. Merkmale zu verwenden ist prinzipiell verwerflich. Bei der Artbildung werden in der Regel zuerst äußere Merkmale verändert und die Formen durch physiologische, ökolo- gische oder geographische Isolierung fixiert. Das geographische Moment ist für die Systematik das wichtigste. Wünschenswerte Arbeitsteilung unter die wissenschaftlichen Institute. *Senna, Angelo. Le Farfalle. Milano, U. Hoepli. 195 pp. 24tav. Sharp, D. s. Zoological Record. Sheldon, W. G. (1). Leptosia duponcheli var. aestiva at Digne. Entom. Rec. Journ. Var. Vol. 24 p. 148—150. — (2). Notes on the Life history of Colias nastes var. werdandi with Description of Ova and Larva. Entomologist Vol. 45 p. 122—125. — (3). (1912-13). The Lepidoptera of the Norwegian Provinces of Odalen and Finmark. Entomologist Vol. 45 p. 309—315, 337 —340, 4 pls. — Vol.46 p. 11—15. — @eometridae, Noctuidae, Sphinges, Rhopalocera. — (4). Lepidoptera of the Swedish provinces of Jemtland and Lapland. Entomologist Vol. 45 p. 23—27, 65—99. — Fortsetzung aus 1911. Makrolepid., 5 nn. abb. in Cokas, 5 nn. abb. in Oene:s. Sheljuzhko [Bemerk. über Parnassius ap. ab. graslini] s. Bryk (5). Sheljuzhko, Leo. Eine neue Form von Mehtaea didyma O. Iris Bd. 26 p. 137—138. — n.subsp. nadezhdae. Sherborn, €. Davies, and Louis B. Prout. Note on the Date of Publi- cation of the Works of Jacob Huebner on the Lepidoptera. Ann. Mag. nat. Hist. (8) Vol. 9 p. 175—180. Sibille, Julien. (1911). Captures et observations a Lamorteau- Torgny-les-Virton au cours des deux &tes derniers. Rev. Soc. entom. Namur Ann. 11 p.105—106. — Makrolepidopteren (keine Geom.). — (1). Captures et observations & Lamorteau-Torgny-lez-Virton au cours des deux &t&s derniers. Rev. Soc. entom. Namur. Ann. 12 .T, 25-—26, 34—35, 43—46. — Fortsetzung aus 1911. Artenliste, orkommen, Flugzeit, Gewohnheiten: Zycaeniden, Hesperiiden, Heteroc. ohne Mikrol. | Publikationen und Referate. 117 — (2). Lepidopteres captures en 1911 & Lamorteau (Virton). Ann. Soc. entom. Belgique T.56 p. 6-8. — Makrolep. Flugzeiten. Hadena funerea, Cucullia lactucae neu. Sich, Alfred (1). Moths on Trunks of Apple Trees. Entom. Rec. Journ. Var. Vol. 24 p. 181—183. — (2). Seasonal Notes on Tineina. Entom. Rec. Journ. Var. Vol. 24 p-. 111—112. — Sammelbericht Juli bis November 1911, Chiswick (London W). *— (3). Lepidopterous Case-bearers. S. E. Nat. Tunbridge Wells 1912 p. 32—38, 1 pl. Siegel, A. Eizucht von Phlogophora (Habryntis) scıta Hb. ohne Überwinterung der Raupen. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 5 p. 374. — Eibeschreibung, Aufzucht mit verschiedenem Futter. (Pflaumen, Brombeeren statt Pieris und Aspidium). *Silantjeff, A. A. [russ.] Die Traubenwickler. Bibl. vöst. vi- noddl. Odessa Vol.12 (1911) p. 1—40, 1 Taf. Sills, E.E W. Deilephila livornica Esp., at Coventry. Entom. monthly Mag. (2) Vol. 23 p. 138. Silvestri, F. (1). Contribuzioni alla conoscenza degli insetti dannosi e dei loro simbionti. III. La Tignoletta dell’uva (Polychrosis botrana Schiff.) con un cenno sullaTignola dell’uva (Conchylis ambiguella Hb.). Boll. Lab. zool. gen. agrar. Portici Vol. 6 p. 246—307, 50 figg. — (2). Materiali per la conoscenza dei parassiti della mosca delle olive. III. Oecophyllembius neglectus Silv. Boll. Lab. zool. gen. agrar. Portici Vol. 6 p. 176—203, 33 figg. Simonoff, N. P. (1910) [Russisch]. Le coton et ses ennemis. Trav. Soc. Nat. Kasan T.43 Livr. 2, 38, 2 pp., 1 Taf. Simonyi, S. S. [Bemerkung] s. Tomala. Simroth, H. Über eineVerwandtschaftsbeziehung zwischen Trichop- teren und Lepidopteren. Sitzber. naturf. Ges. Leipzig Bd. 38 p. 9 —21 [Sep. 1911]. Sipek, Jar. Pfästevnik jestfäbnikovy. Coscinia striata L. (Cosec. grammica L., palladida Fourc., Emydia variegata L.) Cas. desk& Spol. Ent. Acta Soc. entom. Bohem. Ro£n. 9 p. 110—112. Sjöstedt, Y. (1910). Wissenschaftliche Ergebnisse der schwe- dischen zoologischen Expedition nach dem Kilimandscharo, dem Maru und den umgebenden Massaisteppen Deutsch-Ostafrikas 1905 —1906. Stockholm, 3 Bde., 2328 pp., 87 Taf., 175 Textfigg. — Allgemeines. Einzelne Gruppen von verschiedenen Autoren. Lepi- dopteren von Aurivillius (Bd.2 Abt. 9) schon exzerpiert. Skala, Hugo (1). Einige Formen der Cokas myrmidone Esp. Intern. Entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 15—16. — 2 nn. abb. — (2). Die Lepidopterenfauna Mährens. Verh. nat. Ver. Brünn Bd. 50, Abh. p. 68—241. — 7 nn.abb. in: Colias 2, Meltaea, Epı- nephele, Coenonympha, Lycaena 2, 1: n. var. in Parnassius. — (3). Beitrag zur Lepidopterenfauna Mährens. Intern. entom. Zeitschr. Guben, Jahrg.5 p.292—294, 303. — Sammelliste, mit Nach- 7. Heft 118 Insecta. Lepidoptera für 1912. trag zu des Verf. „Lepidopterenfauna Mährens“ ,(s. o.), 36 für das Gebiet neue Formen. — (4). Das Sammeln von Schmetterlingen. Entom. Jahrb. Jahrg. 22 p. 88—90. — Bemerkungen über Naturschutz u. entomo- logische Durchforschung, besonders in Mähren. — (5). Nachträge zur Lepidopteren-Fauna Böhmens. Entom. Jahrb. Jahrg. 22 p. 105—109. — Literatur, Nickerls Arbeiten über Mikrolep. u. Spanner ausreichend, die übrigen Makrolep.-Familien wären neu zu bearbeiten. Nachträge aus der neueren Literatur (neue Funde u. Fundorte, Makrolepid.). Skinner, Henry. (1911). Timetes. Entom. News Vol. 22 p. 111. — In Florida, Texas. — Two New Butterflies.. Entom. News Vol. 23 p. 126—127. — Mesosemia ramsdeni n.sp. 1 n.subsp. in Megathymus. SIevogt, B.f (1910). Ungewöhnlich frühes Schlüpfen zweier Lepi- dopteren. Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd. 6 p. 66—67. Slevogt, B. Scheinbare und wirkliche Farbenveränderungen bei Lepidopteren. Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 (1912) p. 188. — Schillerfarben bei Tagfaltern u. Catocala sponsa. Cat. paeta mit gelben Hf. Scheinbare Farbenänderung in verschiedenem Licht. Smith and B. John. (1911). Insects injurious to the peach trees in New Jersey. New Jersey Exp. Stat. Bull. No. 235, 43 pp. 18 figg. — Sanninoidea exitiosa Pfirsichschädling. *Smith, R. 3. (1911). Two Important Cantaloupe Pests. Bull. Agric. Exp. Stat. North Carolina No. 214, p. 99—146. Smith, W. Rait. The Season of 1911 in the Abertillery Distriet of Monmouthshire. Entom. Rec. Journ Var. Vol. 24 p. 135—138, 162—168. — Lepidoptera. *Smith, W. W. Notes on a Mothkilling Spider. Trans. Proc. New Zealand Inst. Vol. 45 p. 69—70. Smits, Alb. Nouvelle aberration de Arctia caja $. Feuille jeun. Natural (5) Ann. 42 p. 68. — 2 nn. abb. Smyth, Ellison A. Description of the Larva and first bred Spe- cimens of Sphinz (Hyloicus) franekii Neum. Entom. News Vol. 23 910. 1 nl n *Sobolewskij, 6. [russ.] Die Seidenraupenzucht in Russisch-Tur- kestan. Trd. Kom. Selkow. Moskwa Vol. 13 p. 29—53. Solle, €. (1913). Zur Frage der Überwinterung von Pyrameis atalanta. Intern. entom. Zeitschr. Guben Vol. 6 p. 327. — Bei Rotter- dam beobachtet, Zuzug im Frühling mag vorkommen, doch aus näheren Gebieten. Solowiew, Paul. (1910). Zur Kenntnis des Baues der Stigmen bei den Insekten. Zool. Anz. Bd. 35 p. 577—583, 8 figg. — Von Coleop- teren, Hymenopteren, Rhopaloceren, Bombyces, Sphingiden, Geo- metriden. Sopp, Olav Joh. Olsen. (1911). Untersuchungen über insektenver- tilgende Pilze bei den letzten Kiefernspinnerepedemien in Norwegen (Aus: Videnskaps selskapets Skrifter III) 56 pp. mit5figg. und 5 (2 farb:) Publikationen und Referate, 119 Tafeln. Kristiania; J. Dybvad. — An Dendrol. pin: 1902 (bei El- verum) keine Pilze gefunden, Infektionsversuche im Laboratorium gelungen, im Freien nicht. 1906/7 ein mumifizierender Pilz (Cordy- ceps norwegica) zahlreich an den Raupen in Winterruhe, von auffallender Größe u. Färbung: Erweist sich infektiös für viele In- sekten, gedeiht auch im Humus. Viele Versuche, empfohlen zur Infektion des Waldbodens. Sorhagen s. Uffeln, Zypiblema. South, R. (1910). Variation of Zuperina guen&ei. Trans. entom. Soc. London 1910 p. LXTI—LXIII. — In Lancashire. — (l). Leucania pallens and L. favicolor. Trans. entom. Soc. London 1911 p. LXXXVI—LXXXVI. — (2). Notes on Leucania favicolor Barrett. Entomologist Vol. 45 phthora aulicae Reich.) in Massachusetts. With note on a Fungeous Disease of the Gipsy Caterpillar. Boston 1912, 31 pp., 8 Taf. Splettstoesser. Zur Nonnenbekämpfung. Zeitschr. Forst-Jagd- wesen Jahrg. 44 p. 434—439. Spuler, A. Schutz des Parnassius apollo v. melliculus Stichel in der Oberpfalz. Entomol. Zeitschr. Frankf. Vol. 26 p. 67—68. — Behördliche Verfügungen. Boykottvorschläge für Apollo aus gefährdeten Gegenden. Srdinko, J. (1). Beitrag zur Kenntnis von Lycaena orion Pallas. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 102—103. — Eizucht. — (2). Jehndödove housenky. Cas. &esk& Spol. Entom. Acta Soc. entom. Bohem. Ron. 9 p. 21—25. — Kätzchen-Raupen. — (3). Pfispövek k znalosti bourovce Epicnaptera ilkeıfoha L. Cas. cesk& Spol. Entom. Acta Soe. entom. Bohem. Ro£n. 9 p. 112—117. Stäger, Rob. Psychologische Beobachtungen an der Raupe des Pflaumenwicklers (Carpocapsa funebrana). Zeitschr. wiss. Insekten- biol. Bd. 8 (1912) p. 102—105. — Der abgeschnittene Kopf mit zwei Ringen frißt eine halbe Stunde weiter. Betrachtungen gegen die Dezentralisation. Standfuß, Max (1). Hybridisations-Experimente, im weitesten Sinne des Wortes, vom Jahre 1873 bis zur Gegenwart, in ihren Aus- blicken auf die Scheidung der Arten und den Weg, welchen diese Scheidung durchläuft. Proc. 7th intern. zool. Congr. (Boston 1907) .111—127. [Advance Print 1909]. — Resultate dreißigjähriger xperimente über die Scheidung der Arten bei Lepidopteren in Ver- gangenheit und Gegenwart. Die Lokalrassen sind Vorstufen der Arten, denn das Ergebnis der Hybridation zwischen ihnen erweist sich nur graduell verschieden von dem der Kreuzung verschiedener Arten, d. h. sie zeigen physiologische Divergenz (die sich auch in Ver- schiedenheiten der Kopulationsorgane ausprägt), nachgewiesen bei Spilosoma rustica und var. mendica, Callimorpha dominula und var. 7. Heft 120 Inseeta. Lepidoptera für 1912. persona, Smer. populi und var. austauti, sämtlich Rassen von geo- un scharf geschiedenen Fluggebieten. Anders verhalten sich luktuierende Variationen und anders wohl auch die Muta- tionen, die wenigstens nach den bisherigen Experimenten für die Art- bildung bei Lepidopteren keine Bedeutung zu haben scheinen. — (2). Einige Mitteilungen über paläarktische Noctuiden. Mitt. schweiz. entom. Ges. Vol. 12 p. 69—81, 1 Taf. (21 Fig. in Lichtdruck): 1. Taeniocampa pwengeleri Stdfs. nov. spec. — Von den übrigen Taenio- campen abweichend, vermutlich auch von anderer Lebensweise. — 2. Leucania andereggii B. mit ab. cinis Fır. und ab. engadinensis Mill. — Entdeckung der Raupe, Futterpflanzen, Zucht mit Temperatur- experiment, Übergangsformen; cinıs und engadinensis erscheinen als nicht erblich fixierte Temperaturformen (wofür auch die Untersuchung der Genitalorgane spricht), schon rel. geringe Temperaturunterschiede bewirken Variation. Möglichkeit der Mischung von Lokalrassen, Beispiele hierfür; festgewordene Temperaturformen. — 3. Leucania comma L. Raupe, Futterpflanzen, Formen. Bemerkung Püngelers über die Formen und ihre Synonymie. — (3). Aglia tau mut. huemeri Stdfs. nova aberratio. Entom. Zeitschr. Frankf. Vol.26, p.1. — a) A. mut. huemeri (tau) Stdfs. (64, 4 9). — Ist ein erblich fixierter Typus. Beschreibung. — b) A. mut. huemeri (melaina) (1 &). — Beschreibung. — (4). Der Einfluß der Temperatur auf das Farbenkleid der Schmetterlinge und die Gestalt ihrer Flügel. Aus der Natur. Bd. 8 p. 5—8. — Populäre Darstellung. Stange, 6. Nachträge zur Schmetterlingsfauna Friedlands. Progr. d. Gymnasiums zu Friedland in Mecklenburg 1912, 17 pp. — Zu den I. c. 1899—1901 erschienenen Listen. 50 neue Formen, zahl- reiche neue Fundorte. Zusammen 690 Makro- u. 965 Mikrolep. Stebbing. E. P. A Note on the Lac Insect (Tachardia lacca), its Life History, Propagation and Collection. Indian Forest: Rec. Vol. 1 p. 1—84, 2pls. — Indian Forest Mem. (Forest Zool. Ser.) Vol. 1 Pt.3, 82 pp., 4 pls. (1908/10). — Unter den Feinden auch Raupen. Stebbins, Fannie A. Insect Galls of Springfield, Massachusetts, and Vieinity. Bull. Springfield Mus. nat. Hist. No. 2, 138 pp., 32 pls. (1910). — Nur Beschreibung u. Abb. der Gallen, auch Lepidopte- rocecidien. Steche, ®tto (1). Beobachtungen über Geschlechtsunterschiede der Hämolymphe von Insektenlarven. Verh. deutsch. zool. Ges., Vers. 22 1912 p. 272—281, 2 figg. — Viele 2 Raupen u. Puppen haben dunkelgrüne (manche gelbe oder rote), die SS hellere Hämolymphe. Spektroskopischer Nachweis, daß die grüne Farbe von Chlorophyll oder einem Derivat, die hellere von Xanthophyll herrührt, sexuell verschiedener Stoffwechsel. Die Puppe von Deilephila euphorbiae verliert die grüne Färbung bei Entwicklung der (grünen) Eier. Wahr- scheinlich alle Körperzellen von vornherein sexuell differenziert. Publikationen und Referate. 121 “.— (2). Die „sekundären“ Geschlechtscharaktere der Insekten und das Problem der Vererbung des Geschlechtes. Zeitschr. indukt. Abstammgs.-Vererbungslehre Bd. 7 p. 284—291. — Sexueller Unter- schied in der Färbung der Hämolymphe phytophager Larven, bes. Lepidopteren. Versuche bei Lymantrıa monacha beweisen, daß die bis- her für sexuell indifferent gehaltenen Darmzellen bei & und 9 ver- schieden reagieren; die Geschlechter verhalten sich biochemisch wie verschiedene Arten (Rassen). Sexuelle Diffenziertheit des Stoffwechsels und wohl des ganzen Organismus bei Insekten wahrscheinlich, alle Sexualcharaktere bei Insekten primär. Bekämpft Goldschmidts theoretische Folgerungen als unvereinbar mit dessen cytologischen Vorstellungen und hofft Klärung von einem Ausbau des Potenz- begriffes. | de Stefani s. Perez. | Stehli, Georg (1). Der geflammte Rebenwickler. Kosmos Stutt- gart Jahrg. 9 p. 319—320, 4 figg. — Cacoecia costana, von Frankreich nach Deutschland (wohl an Bindweiden) verschleppt. Drei Generationen, gefährlicher Schädling, in Frankreich durch Zerdrücken der Raupen bekämpft. ° — (2). Der Stachelbeerspanner. Kosmos Stuttgart Jahrg. 9 p. 349—350, 1 pl. — Abraxas grossularvata. — (3). Der Goldafter. Kosmos Stuttgart Jahrg. 9 p. 77—79, figg. — Beschreibung, Bekämpfung. - Steinmann. P. s. Zschokke. | Stendell, Walter. (1911). Drüsenzellen bei Lepidopteren. Zool. Anz. Bd. 38 p. 582—585. — Hypostigmatische und epigastrische Zellen bei Ephestia. — Beiträge zur Kenntnis der Önoeyten von Ephestia kuehniella Zeller. Zeitschr. wiss. Zool. Bd. 101 p. 136—169, 1 Taf., 3 figg. — Sekretorische, nicht exkretorische Funktionen. Stenton, Rupert. Pupation of Lepidopterous Larvae in Glass Tubes. Entomologist Vol. 45 p. 7—8. Stepanian, Sebouh. (1911). Les ravageurs du Mais et leurs re- medes radicaux. Bull. Soc. entom. Egypte Ann. 3 p. 158—160. — Les inseetes ravageurs des rizieres en Egypte. Bull. Soe. entom. Egypte Ann. 4 p. 84—86. — Rhopaloceren, Noctuiden, Mikro- lepidopteren. Stephan, J. (1). Unerwünschte Hausgenossen aus dem Insekten- reich. (Naturw. Techn. Volksbücherei No. 20) Leipzig 1912, Th. Thomas, 48 pp. kl. 8°, Preis 20 Pfg. — Anregende Plauderei. — (2). Insektenschädlinge unserer Heimat. (Naturw.Technische Volksbücherei No. 30—33) Leipzig 1912, Th. Thomas, 176 pp. kl. 8°, zahlr. Skizzen. Preis 80 Pfg. — Populäre Darstellung zu praktischen Zwecken, Bekämpfung und Vorbeugung der wichtigsten Schädlinge, kurze Einleitung über Bau, Entwicklung und Leben der Insekten, Bedeutung im Naturhaushalt. Stertz, Otio (1). Beiträge zur Makrolepidopteren-Fauna der Insel Veneriffa. Iris Bd. 26 p. 15-24, 1 Taf. — Fang und Zucht 7. Heft 122 Insecta. Lepidoptera für 1912. März—April 1908 und 1909, meist in Orotava (Lichtfang). Neu für die Fauna: Deileph. lineata var. livornica, Mamestra maderae (9 Abb. Lichtdr.), Brotolomia wollastoni (Abb.), Cucullia clattariae, Tephro- clystia stertzi Rbl. (n.sp. 1911), Beschr., Hemerophila abruptaria, La- rentia ferrugata. — (2). Drei neue Bombyeidenformen des palaearktischen Faunen- gebietes. Iris Bd. 26 p. 26—28, 1 Taf. — 1n. var. in Phalera. 2 nn. abb. in Lasiocampa. — (3). Eine neue Form von Polka dubia Dup. aus Spanien. Iris Bd. 26 p. 24—26, 1 Taf. — n. var. johni. Stewart, A. M. British Butterflies. London. A. &C. Black. 1912. (‚„Peeps at Nature“ series). Preis geb. 1,70 M. 96 S., 16 Taf. (8 farb.) — Verkleinerte Abbildungen (in Dreifarbendruck) der meisten brit. Tagfalter, 2 Tafeln Unterseiten. Fang und Präparation der Falter und Raupen, Selbstanfertigung von Sammelgeräten. Stichel, H. s. Tierreich. Stichel, H. (1911,1). Zweiter Beitrag zur nordischen Schmetter- lingsfauna und anknüpfende Bemerkungen. Berlin. entom. Zeitschr. Bd. 56 p. 33>—104, 1 Taf., Nachtr. p. 273. — Vergleich der nordischen Varietäten mit den mitteleuropäischen, zahlreiche biologische Notizen. 2 nn. subspp. in Larentia (1 n. form.), Arctia. — (1911,2). Ithomeis astrea delecta subsp.nov. Berlin. entom. Zeitschr. Bd. 56, p. (14)—(15) (1911). — (191,3). Parnassius delphius Eversm. und seine Formen. Berlin. entom. Zeitschr. Bd. 56 p. (24)—(25) (1911). — 2 nn. form. — (N). Berichtigungen zum „Zweiten Beitrag zur nordischen Schmetterlingsfauna“. Berlin. entom. Zeitschr. Bd. 56 p. 273. — Raupen, Hesperia, Dieranura, Arctia. — (2). Zwei neue Formen von Helkiconius hermathena Hew. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 1—2. — Brasilien. — (3). Neuere lepidopterologische Literatur, insbesondere systematischen, morphologischen und faunistischen Inhalts. [Noch unvollständig.] Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd.8 (1912) pp. 248 — 252, 304—308, 359—363. — Sammelreferat über (vielfach weniger bekannte) wichtige Arbeiten aus den Jahren 1896 bis 1912, kritische Besprechung mit besonderer Berücksichtigung systematischer und biologischer Fragen. Verzeichnis der einzelnen Autoren s. u. „Biblio- graphie usw.“ (Übersicht nach dem Stoff.) — (4). Über Melanismus und Nigrismus bei Lepidopteren (Schluß). Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 (1912) pp. 6—9, 41—43, 110 (Nach- trag u. Berichtig.). 9 Figg. — Besprechung u. Abbildung instruktiver Beispiele für die Schwarzfärbung beider Hauptrichtungen betr. Arachnia levana, Arg. paphia, Brenthis selene, apiraphe, Mel. athalia, Lym. monacha (halbseitig), C’ym. or. albingensis, Boarmia consortaria f. humperti. Nigrismus und Melanismus sind grundsätzlich nicht zu trennen. — (5). Eigenartige Nahrung der Raupe von Celerio euphorbiae L. Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd.8 (1912) p. 326. — In Berlin an Publikationen und Referate. 123 Polygonum aviculare drei Raupen von abweichender Färbung bis zur Vernanoand. eh, % T. The Value of Protective Resemblance in Moths. Entom. Rec. Journ. Vol. 24 p. 262—265. — Heteroceren in Ruhestellung von Vögeln angegriffen, Beobachtungen in England. Stobbe, Rudolf. Die abdominalen Duftorgane der männlichen Sphingiden und Noctuiden. Zool. Jahrb. Abt. Anat. Bd. 32 p. 493 —532, 4 Taf., 5 figg. — Als Dissertation 1911 publiziert und besprochen [Bericht 1911 Stobbe (2)]. *Stöckl, August (1911). [polnisch.] Seltnere u.neue Lepidopteren, gesammelt in der Umgebung von Lemberg, Janow, Zolkiew, Miku- liezyn, Zakopane. Kosmos Lemberg R. 35. — Forts. aus 1908. Stoecklin, Moynier de Villepois et Felix Paneier. (1911). Un cas de momification. Bull. Sc. pharmac. T. 18 p. 140—145, 1 fig. Stow, S. €. (1908/10). Lincolnschire Galled-Plants. Trans. Lin- colnsh. Nat. Union 1907 p. 145—153. — Further Notes on Lincoln- shire-Galled-Plants. 1909 p. 148—149. Straberger, Frant. Coscinia striata L. Cas. tesk6 Spol. Entom. Acta Soc. entom. Bohem. Ro&n. 9 p. 152. Strand, Embrik s. a. Lepidopterorum catalogus. Strand, E. (1911). Casiniidae in Seitz, Großschmetterlinge der Back Vol. X (= Fauna indoaustr. Bd.2), 1—4 (hiezu Taf. 1 und 9). — (D). Was sind ‚„Agaristidae‘? Fauna exot. Jahrg. 1 p. 57. — Unterschiede von den echten Noctuiden. — (2). Ein neuer Bär von Thianschan. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p.2. — Arctia schotilaenderi n. sp. — (3). Zoologische Ergebnisse der Expedition des Herrn G. TeB- mann nach Süd-Kamerun und Spanisch-Guinea. Lepidoptera 1. (Saturnüdae, Brahmaeidae, Striphnopterygidae, Sphingidae, Noto- dontidae, Syntomididae, Hypsidae und Agaristinae). Arch. Nat. Jahrg. 78 A Heft 6 p. 139—197, 1 Taf. — 32 nn. spp. in: Lobobunaea, Falcatululan. g., Phrala, Epijana, Phasicnecus, Polyptychus 2, Temnora, Anticyra, Someropsis n. g., Scramciana n.g., Scramia, Anotodonta n. g., Alatanadata n.9., Desmeocraerula n.g., Stauropussa n.g., Steno- stauridia n. g., Ceryx, Myopsyche 2, Syntomeran. g., Syntomis 5 (1n.ab.), Epitoxis (1 n. ab.), Meganacha, Metarctia 2 (2 nn. abb.), Melisoides n. g., Xanthospilopteryx. 4 nn.abb. in Goodia, Nephele, Pseudapiconoma 2 (I n.var.). 3 nn. varr. in: Holocera, Apisa 2 (1 n. forma). Gargetto- scrancia, Meganachann. subgg. Alenophaleran. g. pro Phalera variegata, Thyretarctia pro Metarctia haemalica. — — Lepidoptera II. (Fam. Lasiocampidae.) Arch. Nat. Jahrg. 78 A Heft 7 p. 112—148, 3 figg. — 27 nn. spp. in: Chrysopsyche, Philo- therma 6 (1 n.ab.), Lechriolepis 4 (2 nn. abb.), Orinocraspeda, Cata- lebeda, Leipoxais 5, Taragama, Pachypasa 2, Alenella n.g., Pachy- meta 2 (1 n.ab.), Mallocampa 2, Gastroplakaena n.g., Pachymetoides n.subg. Pachymetana n. g. (?). 7. Heft 124 Insecta. Lepidoptera für 1912. — — Lepidoptera III. Fam. Arctiidae nebst Beschreibungen von Novitäten aus den Familien Lymantriidae, Geometridae u. Hesperiidae. Arch. Nat. Jahrg. 78 A Heft 9 p. 92 —111. — 15 nn. spp. in: Pusiola 2 (1 Pusiolania n. g. m. V.), Phrygamopsis 3, Eilema 3 (ln. var.), Asura 3, Acantharctia, Euproctis, Pardaleodes, Ceratrichia. 3 nn. abb. in: Deile- mera 2, Pitthea. 1 n. var. in Ceratrichia. — (4). Eine neue Zustrotia aus Südafrika. Wien. entom. Zeitg. Jahrg. 31 p. 234. — E. schencki n. sp. — (5). Exotisch-Lepidopterologisches. Arch. Nat. Jahrg. 78 A Heft 9 p. 143—158. — 10 nn. spp. in: Catargynnis, Castnia, Eucereon, Ephialtias, Dysphania 2, Lonomia (5 nn. abb.), Adelocephala, Claphe, Dalaca. 3 nn. varr. in: Eresia, Deudoryz, Schausinna. 4 nn. abb. in: Precis, Liphyra, Porthesia 2. — (6). Eine neue Form von Callimorpha dominula L. Entom. Rundschau Jahrg. 29 p. 64. — ab. spaneyi, s. Syst. — (9). Sechs neue exotische Großschmetterlinge. Arch. Nat. Jahrg. 77 p.1 Suppl. Hft.4 p. 98—102. — 6 nn.spp. in: Anaea, Castnia, Bunaea, Dirphia, Dalaca, Sypna. — (8). Der Gattungsname Heteromma. Ent. Rundsch. Jahrg. 29 p. 16. — Heterommuola n.nom. pro Heteromma Warren non Menge non Karsch. — (9). Zur Kenntnis äthiopischer Zithosiinae. Arch. Nat. Jg. 78 A Heft 7 p. 171—195. — 30 nn. spp. in: Phryganopsis 7, Erlema 9 (In. var.), Chrysaegliodes n. g., Agylloides n. g. 2, Paraona, Chionaema5, Oedaleosia, Asura, Philenora 3. 2 nn. varr. in: Thumata, Pliniola n.g. pro Tegulata nigristriata. — (10). Lepidoptera aus Kamerun, gesammelt von Herrn Ingenieur E. Hintz. Arch. Nat. Jahrg. 78 Abt. A Heft 2 p. 136—141. — Cupido pseudopunctatus n.sp. 3 nn. abb. in: Mylothris, Appias, Papilio. — (11). Über Lepidoptera aus Mkatta und Morogoro in Deutsch- Ostafrika nebst Beiträgen zur Kenntnis afrikanischer Taragama- Arten. Arch. Nat. Jahrg. 78 A Heft 1 p. 67—92. — 15 nn. spp. in: Allochrosis n. g., Dasychira, Hadena, Ophiusa 2 (1 n. ab.), Gnamptogyia, Parathermes, Metoposcopa n.g., Leipozais, Syntonis, Taragama 5 (In.var., In.ab.). 5 nn.abb. in: Neptidopsis, Homoptera, Parnara, Acraea, Cupido. — (12). Über einige exotische Lepidoptera aus der Sammlung des Herren W. Niepelt in Zirlau. Arch. Nat. Jahrg. 78 A Heft 9 p. 178— 186. — 8nn.spp. in: Lobobunaea, Eresia, Napeogenes 2, Leucothyris, Dismorphia, Colias, Charagia. 1 n.subsp. in Zueide. 1 n.ab. in Catopsila. — (13). Westafrikanische Lepidoptera der Familien Danaididae, Satyridae, Nymphalididae, Notodontidae und Drepanidae. Arch. Nat. Jahrg. 77 Bd. 1 Suppl. Heft 4 p. 107”—123. — 9 nn. spp. in: Mycalesis 3 (In. forma), Euryphene, Tricholoba 3, Scrancia, Spidia. 5 nn. abb. in: Amauris (1 n. forma), Acraea, Euphaedra, Cymothoe 2. 1 n.var. in Neptis. | Publikationen und Referate. 125 — (14). Eine neue afrikanische Notodontidengattung und -Art. Arch. Nat. Jahrg. 78 A Heft 10 p. 213214. — Pheositis n. g., excellens n. Sp. — (15). Sechs afrikanische Novitäten der Lepidopteren-Familien Lasiocampidae und Lymantriidee. Arch. Nat. Jahrg. 78 A Heft 8 p. 311—313. — 4 nn. spp. in: Beralade (1 n. var.), Lasiocampa, Eu- mroctis, Dasychira. 1 n. var. in Homoeomeria. — (16). Zur Orientierung über die afrikanischen Notodontiden- gattungen. Fauna exotica Frankf. Jahrg. 2 p. 26—28, 29—31, 33 —34, 383—40, 41—42. — Bestimmungstabellen der Gattungen, auch der wichtigsten paläarkt. und indischen. Zwei Gruppen nach dem Ursprung der Rippe 10 d. Vfl.: Areolatae und Inareolatae. Pseudo- fentonia n.n. — (1%). Neue afrikanische Pyralididen der Gattung @lyphodes Gn. Arch. Nat. Jahrg. 78 Abt. A Heft 2 p. 65—75. — 14 nn. spp. 3 nn. valr. — (18). Tagfalter und Schwärmer aus Abyssinien, gesammelt von Herrn A. Kostlan. Arch. Nat. Jahrg. 78 Bd.1 Suppl. Heft 4 .87—94. — 2 nn. spp. in: Acraea (1 n.ab.), Pieris. 5 nn. abb. in: recis. 1 n.var. in Teracolus. — (19). Das Weibchen von Dismorphia niepeltii Weym. Entom. Rundschau Jahrg. 29 p. 106—107. — (20). Zwei neue Satyriden von Roraima. Gesammelt von Herrn Botaniker E. Ule. Fauna exotica Jahrg. 2 p. 43, 47—48. — In SO.-Venezuela. Antirrhea n.sg. für Triteleuta tomasıa Butl. — (21). Über einige Nebenformen europäischer Schmetterlinge. Entom. Zeitschr. Frankf. Vol. 25 p. 253--254. — Je 1 n. ab. in Papslio machaon, Colias hyale, Argynnis aglaja, Epinephele tithonus, Jurtina, 2 in Coenonympha hero, je 1 n. ab. in Coen. pamphilus, Ohrysophanus phlaeas, Adopaea thaumas, Brachyonycha sphinz, Lithophane ornıthopus, Perconia strigillaria. Hinweis auf einige wenig beachtete norwegische Novitäten des Verfassers. — (2%). Zur Kenntnis der Arten der Notodontidengattung Rıgema Wik. Fauna exot. Jahrg. 1 p. 49—50, 53—54. — Analytische Tabelle, 3 nn. spp. 3 nn. vv. Zusatz Arch. Nat. Jahrg. 88 A Heft 10 p. 213—214. — (23). Die Zudia- und Holocera-Arten des Berliner Museums. (Forts.) Iris Vol. 25 p. 113—121. — (24). Psychidae. In: Seitz Großschmetterl. d. Erde, Fauna palaearkt., vol. 2, p. 351—370. — Moffatiinae n. subfam., Chalipecten n. 8. f. Chalia staudingeri, puengeleri, Rebelia herrichiella n. n. f. plumella H.-Schäff. nec Schiff., Hbn. — (25). Lepidoptera heterocera (H. Schouteden, Insectes recueillis au Congo au cours du voyage de S. A. R. le Prince Albert de Belgique). Revue Zool. Afrie. Bruxelles Vol. 2 p. 63—90. Streljtzoff, Iwan. [russ.] Der Hirsezünsler, Botys sülaceahs. Chozjajstwo Kiew Vol. 7, p. 1196—1202, 1224—1228. 7. Heft 126 Inseeta. Liepidoptera für 1912. Stüler, H. W. Dönitz f. Mit Porträt. Berlin. entom. Zeitschr. Bd. 57 p. 107. — Sammlung japanischer Lepidopt., 1895—99 Redakteur der Berlin. ent. Zeitschr. Sturtevent, A. H. Federley’s Breeding Experiments with the Moth Pygaera.. Amer. Nat. Vol. 46 p. 565568. — Erklärungs- versuch. Sule, Jos. Böläsek ovoeny — Aporia crataege L. Cas. &esk& Spol. Entom. Acta Soc. entom. Bohem. Ro£n. 9 p. 152. Sumakov, 6. 6. [Russisch] Beiträge zur Insektenfauna von No- waja Semlja. Sitz.-Ber. nat. Ges. Univ. Jurjew (Dorpat) Bd. 21 p. %8 —102. — Geom., Noct. Swaine, J. M. Insect Notes from Ste. Annes — Nov. 15, Season of 1910. 41st ann. Rep. entom. Soc. Ontario p. 88—99, 23 figg. (1911). — Bei Quebec. Kleinschmetterlinge, Spinner, Schwärmer, Phäno- logisches. Swett, L. W. (1). Geometrid News — Descriptions of Two New Hydriomenas. Canad. Entom. Vol.44 p. 164, 195—196. — 2 nn. spp. — (2). Geometrid Notes. Revision of the Genus Hydriomena Hub. Group with Moderate Palpı p. 225—231. — Mit Literatur- verzeichnis. Swezey, Otto H. (I). Some Recent Moth Determinations. Proc. Hawailan entom. Soc. Vol.2 p. 165—167. — (2). Three New Species of Hawaiian Moths. Proc. Hawaiian entom. Soc. Vol.2 p. 183—186. — 3 nn. spp. in: Capua, Bedelha 2. — (3). Inseets Associated with „Mamake‘ (Pipturus albidus), a Native Hawailan Tree. Proc. Hawaiian entom. Soc. Vol. 2 p. 153 —163. — Lep.: Mikrolep., Noctuiden, Rhopaloceren. Swinhoe, €. C. Moore, Lepidoptera Indica. Deseription of all the Lepidopterous Insects (Butterflies and Moths) known to inhabit the Indian Region, with notes on their transformations and food- plants ete. Continued by CO. Swinhoe. London 1912. 4°, Vol.9 p. 145 —278, Vo.10 p. 1—192, Taf. 731—799. — Preis für die Lieferung 10,20 M., mit farbigen Tafeln 15,50 M., Subskriptionspreis für je 12 Lieferungen 174 M. Swynnerton, ©. F. M. Remarks on the Stomach-contents of Birds. Ibis (9) Vol.6 p. 635—640. — Untersuchungen, Beobachtungen u. Experimente über die Nahrung südafrikanischer Vögel. Daß nur wenig Schmetterlingsreste sich im Mageninhalt finden, erklärt sich daraus, daß die Flügel abgebissen, das Chitinskelett größtenteils im Gewöll ausgespien wird. Sykoff s. Zykoff. 2 T. W. F. s. unter den Anonymen (zu Anfang des Alphabets) (23). Taschenbilderbogen s. Kühn. er Tejfalussy, F. A farragö pille äleäjanak kärtetele.. Termeszet. K. 1 p. 72—73, 2 figg. — C. higniperda Schaden. f- Terry, F. W. Notes on some Insects observed in South China which are also common in Hawaii. Proc. Hawaiian Entom. Soc, Publikationen und Referate, 127 Vol. 2 p. 90—92. — Acrididae, Gryllidae, Coleoptera, Diptera, Le- pidoptera, Vespidae. Tessmann, G. [Mitarbeiter] s. Strand, Zoolog. Ergebnisse..... Tetley, A. S. The Rhone Valley and Italian Lakes in Spring. Entom. Rec. Journ. Var. Vol. 24 p. 112—114A. Tetzner. Pieris daphidice. Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 (1912) p 31, 32. — Vorkommen und Futterpflanzen in der Potsdamer Gegen T rhbmnas, Fr. (1911). Verzeichnis der Schriften über deutsche Zoo- cecidien und Cecidozoen bis einschließlich 1906. Zoologica Bd. 24 Heft 61 p. 1—104 Thornewill, €. Some Captures in Norfolk, with special Reference to Lithostege griseata. Entom. Rec. Journ. Var. Vol. 24, p. 230—233. — Geom., Noct., Rhopal. Thurnall, A. (1). Abundance of Heliozela sianneella F. R. Entom. monthly Mag. (2) Vol. 23 p. 138. — (2). A note on Xenolechia scalella Sc. Entom. monthly Mag. (2) Vol. 23 p. 139. Tierreich, Das. Eine Zusammenstellung und Kennzeichnung der rezenten Tierformen. Hg. von Frz. Eilhard Schulze. Berlin, R. Friedländer & Sohn. 34. Lief. H. Stichel, Amaithusüdae (XV, 248 pp. mit 42 figg.) Preis M. 18. Tiltscher, P. Ein Hungerexemplar von Sat. pavonia. Entomol. Zeitschr. Frankf. Vol. 26 p. 54. v. Tischendorf, P. Dieida persa Strand [1911] in der asiat. Türkei. Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 (1912) p. 33. — Bei Aleppo mehr- fach, nur 92. Todd, R. 6. [Mitarbeiter] s. Edelsten, H. M. (2). Tölg, [Fr.] Beobachtungen über einige in der Saazer Gegend schädlich aufgetretene Schmetterlinge. Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 (1912) p. 335—340, 4 figg. — 1. Hydroecia micacea, Nachtrag zu der 1911 ersch. Abhandlung des Verfassers. Lebensweise in Gefangen- schaft, Entwicklung im Ei, Parasit. II. H. nictitans f. erythrostigma Bkh. als Gerstenschädling. Lebensweise, Parasit. III. Hemalus syloinus als Schädling des Kopfsalates. *— (2). Die Wirte der entoparasitischen Dipteren und die gegen- seitigen biologischen Beziehungen derselben. Forst- u. Jagd-Zeitg. Saaz Jahrg. 12 p. 107—113. Tomala, Ferdinand. Thais polyxena Schiff. var. kreusa mihi. Entom. Rundsch. Jahrg. 29 p. 84. — Zu Thais polyxena var. kreusa Tomala von Simonyi Semadäm Sändor p. 9. Tomaselli, P, [Mitverf.] s. Quajat (1). Torka, V. Nachträge zu früheren Veröffentlichungen und neue Beobachtungen an Insekten. Zeitschr. nat. Abt. nat. Ver. Posen Jahrg. 19 p. 36—39. — Rhopalocera, Bombyces aus Posen. Törne, Oskar. (1911). Untersuchungen über die Insertion. der Muskeln am Chitinskelett bei Insekten. Schrift. nat. Ges. Univ. Jurjeff No. 20, 92 pp., 2 Taf., 14 figg. 7. Heft 128 | Insecta. Lepidoptera für 1912. Toyama, K. (I). On certain characteristies of the Silk-worm which are apparently non-Mendelian. Biol. Centralbl. Bd. 32 p. 593 —607, 9 figg. — Die bisher zweifelhaften Vererbungserscheinungen bei näherem Studium als tatsächlicb mendelnd erkannt, u. zw. Kokonfarbe: zwei weiße Rassen in Mischung, s. Toyama (2); Eicharaktere: unter Annahme des überwiegenden Einflusses weib- licher Pangene (de Vries) lassen sich fast alle zunächst befrem- denden Ergebnisse erklären; Generationenzahl: M’Crackens Kreuzungen waren durch Temperaturwirkungen während der Em- bryonalentwicklung beeinflußt. — (%). On the Varying Dominance of certain White Breeds of the Ballon Bombyx morv L. Zeitschr. indukt. Abstammungs- Vererbungslehre Bd. 7 p. 252—288, 8 fig. — Theoretische Erklärung der nicht übereinstimmenden Resultate der Kreuzungsversuche zwischen weißen und gelben Rassen von Contague, Toyama, Kellogg, sowie der Abweichungen von der Mendelschen Regel bei Kelloggs Doppelbefruchtungen (1911). Es gibt ein dominantes Weiß (in europäischen Rassen) und ein rezessives (in vielen orientalischen Rassen), welche beiden Merkmale in Kelloggs Versuchen in Mischung vorhanden waren. Trabut, L. (1910). Les Galles du Tlaia (Tamarix artieulata) dans le Tell. Bull. Soc. Hist. nat. Afrique du Nord Ann. 2, p. 34—35, 1 fig. — Pamene pharaonana, Zweiggallen, tanninreicl, zum Gerben ver- wendet, in N.W.-Algerien. Trautmann, W . (1911). Sammeln von Psychidae. Intern. Son Zeitschr. Guben Jahrg. 5 p. 159—160. Tremoleras, Juan. (1911). Apuntes Lepidopterolögicos. Anal. Mus. nac. Montevideo (2) T. 1 p. 89—95. — Rhopaloceren und Bom- byces in Uruguay. Trimen [Bemerkung] s. Poulton (8). Trimen, Roland. (1910). Mr. Alfred D. Millars 2 Breeding from the Ova of the Natalian Forms of the Nymphaline Genus Euralia. Trans. entom. Soc. London 1910 p. 498—513, 5 pls. — (1). On some hitherto imperfectly-known South African Lepidoptera. Trans. entom. Soc. London 1912 p. 3834—392, 1 pl. — (2). Neptis swynnertoni, a new Species from 8. E. Rhodesia. Trans. entom. Soc. London 1912 p. XXVIU—XXXI. Troop, 3. Fall Army Worm (Zaphygma frugiperda Sm. u. Abb. Journ. econ. Entom. Vol. 5 p. 4%. Tshugunov, S. M. (1). Contribution & la faune des Lepidopteres de la Mantshourie. [Russisch.] Rev. russe Entom. T. 12 p. 277—279. — Makrolep. — (2). Lepidopteres chassees Er l’ete 1908 pres des sources du fleuve Tomj. [Russisch.] Rev. russe Entom. T. 12 p. 65—69.: — (3). Lepidopteres chassees durant l’&te 1909 dans la partie nord-est de l’Altai Russe. Rev. russ» Entom. T.12 p. 434—451. [Russisch. ] IS oM Publikationen und Referate, 129 — (4). Lepidopteres chassees en &t& 1909 pres du lac Ingol dans le gouvernement Enisej. [Russisch]. Rev. russe Entom. T. 12 p. 216 —219. Tulloch, B. The immigration of Pyrameis atalanta. Entomologist Vol. 45 p. 17—20. Tümpel. Die Bedeutung des vorderen Punktauges bei Aeschna junceaL. u. Ac. cyanea Müll. Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 (1912) pp- 167—173, 218—225, 8 figg. — Genaue Untersuchung des Baues u. der Funktion. Dient zur Lokalisation entfernterer Gegenstände, wo die Netzaugen versagen. | | Tunkl, Franz. Entomologische und sonstige Erinnerungen von der blauen Adria. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 4 p. 271—273. — Istrien (Schwärmer und Spinner). (1911). Turati, E. (I) e R. Verity. Fanula valderienis (nell’ alta Valle del Gesso, Alpi marittime). Boll. Soc. Entom. Ital. Anno 43 (1911) p. 168 —233 [erschienen 1912]. — Fortsetzung: Microlepidoptera, Nachträge zu den Rhopaloceren. — (2). Incroci e reineroci tra la Deilephila dahli H.G. ela D. eu- phorbiae L. (Kreuzungen und Rückkreuzungen zwischen D. dahlii und D. euphorbiae). Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 (1912) p. 313—316, 345—348, 3 fig. — D. hybr. giesekinge Trti. (1909) (= euph. d x dahlii 2, schwächlicher als die reziproke walteri) zeigte drei ver- schiedene Typen: I 1907, II 1908, IIl 1909/10; ein Exemplar an die Form grentzenbergi erinnernd. Weiterzucht seit 1909, vererbungs- theoretische u. biologische Bemerkungen. & und 2 beider Hybriden erwiesen sich fruchtbar, Rückkreuzungen und Hybridationen zweiten Grades wurden versucht; von den acht theoretischen Möglichkeiten der Rückkreuzung ergab nur die erste ein praktisches Resultat, nämlich waltibisphorbiae (hybr. walter; [= dahliv $ x euph. 2] x euph. 9), sehr an ewphorbiae angenähert, nicht aber die reziproke anawalti- bisphorbiae noch die übrigen. Als Hybr. zweiten Grades ergab die Copula walterı $ x giesekingi 2 (kingwalteri) nur Räupchen; die reziproke walking: 50 % Raupen, Entwicklung langsam, sämtlich verpuppt, 8 2 Falter (1 Krüppel) im Herbst, Beschreibung. Abbildung nach diesen (einigermaßen an hippophaes erinnernd). 9 Imagines im Frühling 1910, 3 überliegen. erblick der Resultate. Finzelne Merkmale an den Imagines vielleicht auf äußere Einflüsse zurückzuführen und nicht auf die Hybridation, jedenfalls wären die Raupen auch zu berück- sichtigen. — (3). New Species and New Forms of Lepidoptera. Entom. Rec. Journ. Var. Vol. 24 p. 303—306. — 4 nn. spp. in: Ocneria, Agrotis (2 nn. formae), Bryophila (2 nn. formae), Luperina, 1 n. forma in Epinephele. — (4). Taeniocampa [Amathes, Orthosia] witzenmanni Standfuß en Algerie et en Sardaigne. Bull. Soc. entom. France 1912 p. 414—417, 4 figg. — 2 nn. formae, Bemerkungen über die systematische Stellung. Archiv für Naturgeschichte 1918. B. r. 9 7. Heft 130 Insecta. Lepidoptera für 1912. Turesson, Göte. Colias palaeno ı Sydsverige. Entom. Tidskr. Ärg. 33 p. 257—258. — Mit Bezug auf Wahlgren: Glaciala relikter och pseudorelikter bland vära dagfjärilar (Fauna och Flora 1909 p. 3). Turner, Hy. J. (1). Variation in Luperina queneei. Trans. entom. Soc. London 1911 p. II—III (1911). — Doubleday (1864) vermengt mit testacea, zwei neue Formen aus Lancashire. — (2). Luperina (?) (Apamea) gueneei Doubleday, as a Species and as a British Species. Entom. Rec. Journ. Var. Vol. 24 p. 17—20, 87—90. — Fortsetzung aus 1911. — (3). Notes on the Various Species of the Genus Coleophora. Entom. Rec. Journ. Var. Vol. 24 p. 183—187, 241—243, 281—283, 1 pl. Tutt, J. W. f. Natural History of the British Butterflies, their world-wide Variation and geographical Distribution. Textbook for Students and Collectors. Continuation, edited G. Wheeler. Vol. IV, Part 11, p. 209—224, 3 Tafeln. Parts 12—14, p. 225—272, 8 Tafeln. London 1912. Preis der Lieferung 1,20 M. Tykad, Jar. Cucullia campanulae Fr. a Pantea coenobita Esp. Cas. &esk& Spol. Entom. Acta Soc. entom. Bohem. Ro£n. 9 p. 28—30. Tytler, H. €. Notes on Butterflies from the Naga Hills. II. [Forts. aus 1911]. Journ. Bombay nat. Hist. Soc. Vol. 21, p. 588—606, 1 pl. Ubisch, Leopold v. Über Flügelregeneration beim Schwaminspinner, Lymantria dispar. Arch. Entw.-Mech. Bd. 31 p. 637—653, 1 Taf., 14 figg. (1911). — Verkleinertes Abbild. Histologisches über die Neu- anlage. Uffeln, K. s. Hellweg, K. Uffeln, K. (1). Zpiblema foenella L. und ihre Varietäten. Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 (1912) p. 133—137. — Starke Variabilität in Westfalen (Hamm und Hagen) bezügl. Zeichnung und Größe, Mit- teilungen von Kennels über Variation in Dorpat, Besprechung der verschiedenen Formen, Lebensweise der Raupe. 2 nn.'abb., 1 n. var. [diese, effusana vom Amur, schon seit Jahren in Staudinger & Bang- Haas’ Listen geführt]. — (2). Nudaria mundana var. alpina m. Entomol. Zeitschr. Frankf. Vol. 26 p. 13. — Größer und dunkler. Unzicker [Zucht von At. edwardsi] s. E. Fischer. Unzicker, Meine Sammelreise in Kansas. Weitere Beobachtungen. Fauna exotica Jahrg. 2 pp. 31—32, 34—36. — Fortsetzung zu „Eine entom. Sammelreise nach Kansas“. l.c., 1911. — Sammelbericht. Urich, F.W.(1911,1). Economic Entomology in Trinidad. Ier Congres intern. Entom. Vol. 2 Me&m. p. 509—516, 1 pl. (1911). — Historisches. Zuckerschädlinge: Diatraea saccharalis, neu angepaßt u. stark vermehrt. Castnia licus, Zahlen (auch in Br.-Guyana). — (1911,2). Notes on some Insects affeeting the Sugar Cane. Journ. econ. Entom. Vol. 4 p. 224—227 (1911). Uvarov, B. P. Contributions & la faune des steppes des Kirghises Transouraliennes. [Russisch.] Rev. russe Entom. T. 10 p. 161—169 (1910). — Makrolep. Publikationen und Referate. 131 Uzel, H. Beobachtungen über wandernde Schmetterlinge auf Ceylon. Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 (1912) p. 69—71). — Eu- ploea montana, Catopsila crocale, Danais limniace, Acraea violae (?). - Van den Bergh s. Bergh. Verein, Entomolog., Mühlhausen i. Th. s. Füge, Bernh. (2). Verity, R. [Mitverfasser] s. de Joannis (6), Turati, (1). Verity, Roger (1). Considerazione sulla classificazione dei Lepidotteri e loro applicazioni allo studio di alcuni problemi della evoluzione. Monit. zool. ital. Anno 23 p. 45—56. — (2). Revisione dei tipi linneani dei Ropaloceri palearctici. Bull. Soc. entom. Ital. Vol. 44 p. 200. Vesely, F. Novä Zygaena (vietenuska) pro Cechy. Cas. deske Spol. Entom. Acta Soc. entom. Bohem. Roön. 9 p. 124. — Zygaena purpuralis ab. cingulata. Vierhub, 6. Eine Prozession von Thaumetopoea pinivora-Raupen. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 5 p. 161. Vieweger, T. Les Cellules trach&ales chez Hypocrita jacobeae L. Arch, Biol. T. 27 p. 1—33, 2 pls. 3 figg. — Intrazellulare Tracheen- röhren, zwei verschiedene Systeme nebeneinander verlaufend. Vincens, F. et Deumie. Parasites de la Cochylis et de I’ Eudemıs. Bull. Soe. Hist. nat. Toulouse T. 44 p. I-IIL, VIII—X, XI —XVIH. (1911). Vincens, F. Recherches sur le Parasitisme de quelques Champignons entomophytes sur Bomby& mori. Bull. Soc. Hist. nat. Toulouse T.45 p. 141—167, 17 figg. Vincent, 3. Description d’une aberration nouvelle de Catocala optata Godard. Bull. Soc. entom. France 1912 p. 209. — lucas:. — (2). Note sur trois Catocala d’Andalousie. Bull. So:. entom. France 1912 p. 369—370. Vivarelli, L. Entomologia Agraria. Vol. I. Insetti nocivi alla Vite. Kap Monferrato 1912, Tip. Cassone. 12°. XI + 279 pp., ill. Preis *— 2. Entomologia agraria Vol. UI. Insetti nocivi al frumento. Casale Monferrato 1912, Stab. tip. Cassone. XII + 166 p. Vogel von Falkenstein. Nonnenfraß in Ostpreußen. Forstw. Centralbl. Jahrg. 34 p. 29—33. — Biologisches. Vogel, Richard. Über die Chordotonalorgane in der Wurzel der Schmetterlingsflügel II. Zeitschr. wiss. Zool. Bd. 100 p. 210—244, 2 farb. Til. 8 figg. — Verbreitung und Funktion. Voglino, P. I Nemici del Pioppo candense di Santena. Turin 1910, V. Bona, 130 pp., 16 figg. — Sesia asiliformis, Lip. dispar, Cat. electa, Cacoecia podana u. a. als Pappelschädlinge in Piemont, eigene biolog. Beobachtungen. — (1911). I nemici del Pioppo canadense di Santena. Ann. Acad. Agric. Torino Vol. 55 p. 315—444, 16 figg. — Makrolepi- dopteren (keine Geom.) an Populus canadensis in Piemont. . Vogt. Nadeln, Eindüten und Aufheben gefangener Falter im Giftglase. Intern. entom. Zeitschr. Guben Bd.5 p. 390f. — Ins- 9% 7. Heft 132 Insecta. Lepidoptera für 1912. besondere zum Transport am besten im Giftglas verpacken, Nach- teile anderer Verfahren. Vorbrodt, Karl u. 3. Müller-Rutz. Die Schmetterlinge der Schweiz. Bern, 1911—1913. K. J. Wyss. I. Band: Vorw., Einl., Rhop., Sphüng., Bomb., Noct., Cymatoph., Breph., bearb. von Karl Vorbrodt. Bern 1911 [so Impr., Erscheinen der einz. Lieferungen s. u.]. — Mit einer farbigen Karte der Schweizer Faunengebiete und einer Übersichts- tafel der Zeichnungsaberrationen der Lycaeniden von Professor Dr. L. G. Courvoisier [wie 1910 in Genf ausgestellt; Schwarzdruck des Normaltypus der Unterseite, die Variation rot eingedruckt (für die bereicherten Formen). Preis 12 M., jede Lief. 2 M. — Lief. 3: [lt. Ang. d. Verlagshandlg. 12. III. 12 im Buchhandel] p. 169—248: Schluß der Hesperiidae. Rhopalocera im ganzen 168 Arten, Hesp. 17 Arten, Sphingidae 16 pp., 21 Arten, Nomenklatur nach Rothschild u. Jordan. Bombyces 46 pp., 79 Arten, Noctuidae bis Agrotis obscura (ravida). — Lief. 4[16. IV. 1912] p. 249—344: Noct. Forts. bis Nonagria neurica. — Lief. 5—6 [13. IX. 1912] p. XXI—LV, 345—489 (Schluß des I. Bd.): Noctuidae (Schluß), im ganzen 212 pp., 501 Arten (zahl- reiche Formen als eigene Arten, gleichwohl ungemein viele seltene Arten, bes. in der Südschweiz); C’ymatophoridae 10, Brephidae 3 Arten; Nachtrag zum 1. Bd. 17 pp. (hinzugefügt 1 Art Rhop., 1 Hesp., zahl- reiche Formen u. Fundorte, nomenklatorische Bemerkungen). Register der Arten und Formen. Schluß der Einleitung: Waldbäume u. ihre Verbreitung, klimatische Verhältnisse, Geschichte der schweizerischen Schmetterlingsfauna, Verteilung innerhalb des Gebietes, Tabellen über horizontale und vertikale Verbreitung, Verzeichnis der Literatur und der handschriftlichen Quellen. — Im ganzen Werke zahlreiche biologische Daten und Zuchtanweisungen, genaue Literaturangaben (bei jeder Art) aus den Zeitschriften, besonders über Zucht, reichliche Fundorte, bei jeder Art Hinweis auf (moderne, zugängliche) Ab- bildungen. Die von einheimischen Arten stammenden Hybriden vollständig angeführt. de Vos tot Nederveen Cappel, H. A. [Mitteilungen über Lepi- dopteren.] Tijdschr. Entom. D.53 p. XIII—XV (1910). — Hadena hepatica in Holland. Kleine Aporia crataegi. Agrotis baja, Orthosia lota, Orrhodia vacinii, Lycaena alcon, Orthosia macılenta var. obsoleta, aberrant in Gelderland. Tephroclystia isogrammaria an Clematis. Mania maura in Zuid-Holland. Vretlind, E. 6. (1). Cossus terebra Fabr. trouve&e en Suede. Entom. Tidskr. Arg. 33 p. 128—129. — Ein 3 schlüpfend. — (2). Förpuppningen af Cossus cossus L. Entom. Tidskr. Ärg. 33 p. 129. — af Frithiof Nordström p. 129—130. — (3). Nya fyndorter för nägra svenska fjärilar. Entom. Tidskr. Ärg. 33 p. 260. — Pamphila silvius, Odontosia carmelita, Agrotis sobrina, Plusia microgamma, Helotropha leucostigma, Lobophora viretata, Psyche Standfussi, neue Fundorte ın Mittelschweden. — (4). Psyche (Sterrhopteryx) hirsutella Hübn. Entom. Tidskr. Ärg. 33 p. 131. Berichtigung p. 260. — In Schweden, Vermland. Publikationen und Referate. 133 Vuillet, A. (‚1910/11). Comment se comportent en Amörique les arasites europ&ens et Japonais de Liparis dispar et Liparis chrysorrhoea. ull. Soc. scient. med. Ouest Rennes T. 19 p. 186-—2%, — T.20 p. 226—227. — (1911,2). Sur quelques parasites des Chenes en llle-et- Vilaine et dans la Loire-Inferieure. Insecta Ann. 1 p. 139—149, 9 figg. — Schädlinge (Bomb.) und ihre Parasiten. Vuillet, A. (1). Les parasites de Zöparis dispar et Liparis chrysorrhoea en Amerique (III. note). Bull. Soc. scient. med. Ouest Rennes T. 21 p. 110—111. — (2). Emploi de l’acide cyanhydrique pour la destruction des Insectes nuisibles. Journ. agric. trop. T.12, p. 199—203. — Mit Erfolg gegen allerlei Baumschädlinge in Konlikoro angewendet. — (3) et J. Les insectes nuisibles au Karit6. Agric. prat. Pays chauds Vol. 12 p. 436—449. — Schädlinge von Butyrosperum [Bassia] parkii in Westafrika. Cirina butyrospermi sehr gefährlich, hindert den Fruchtansatz, Parasiten, Feinde; Bostra sp. Vuillet, Jean et Andr& Vuillet. Notes sur Cirina butyrospermi A. Vuillet. Insecta Ann. 1 p. 271—277, 5 figg. (1911). — Biologisches. Wagner, Fritz (1). Lepidopterologische Mitteilungen. Verh. zool.- bot. Ges. Wien Bd. 62 p. (210)—(211). — 1 n.ab. in Zrebia, 1 n. var. in Melitaea. — (2). Reise nach Andalusien. Verh. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p- (124)—(137). — Granada. Geographisches, Geologisches, Botanisches. Makrolepidopteren. Sammelbericht und biologische Bemerkungen. Wagner, Gustav. Verzeichnis der Schmetterlinge des Buchauer und des westlichen Teiles des Luditzer Bezirkes. Österr. Monatsschr. f. d. grundleg. naturwissensch. Unterricht. Triest; Bd.7 (1911) p. 8 —40. — 418 Arten. Angabe gebräuchlicher deutscher Namen. Wagner, H. s. Lepidopterorum catalogus. Wagner, Wilh. Agriades. Soc. entom. Jahrg. 27 p. 68. — Aus Tirol, wahrscheinlich zu polonus zu ziehen. Wahl, Bruno (1). Kleinere Mitteilungen über die Nonne und deren Feinde. 1. Zur Kenntnis der in der Nonne parasitierenden Hyme- nopteren. Oentralbl. Bakt. Parasit. Abt. 2 p. 198—199, 1 fig. — 2. Sind unbefruchtete Nonneneier entwicklungsfähig? p. 199—200. — 3. Über 7 äußeren Geschlechtsmerkmale der Nonnenpuppen p. 200—203, 2 figg. — (2). Über die Polyederkrankheit der Nonne (Lymantria monacha) V. Versuche und Beobachtungen aus dem Jahre 1911. Zentralbl. ges. Forstwesen Wien. Jahrg. 38, p. 355—378. Wahlgren, Einar. Angermanländska fjärilar. Entom. Tidskr. Arg. 33 p. 73—106, 1 fig. — Lepidopterenfauna von Ängermanland (Mittelschweden), Angaben von Fundort und Datum, Literaturver- zeichnis. Walker, Supplementary broods o iLepidoptera in 1911. Entom. Monthly Mag. 1911, p. 259. 7. Beft 134 Insecta. Lepidoptera für 1912. Walker, James J. Immigrant Lepidoptera in 1912. Entom. Monthl. Mag.. (2). Vol. 23 p. 197—1%. | ‚Wall, F. Rambling Notes on Natural History in Chitral. Journ. Bombay nat. Hist. Soc. Vol. 21 p. 619—620. — Terienete p- 619f., Nachtrag zu Evans’ Verzeichnis (l.c. Vol.14 und Vol. 20). Vor- kommen von Argynnis pales, Lycaena jaloka, Preris krueperi var. desta. Wallis, J. B. Note on Vanessa californica at Peachland, B. C. in 1912. Canad. Entom. Vol. 44 p.368—369. — Massenauftreten 1912. Walsingham s. Meyrick, E. On Some Impossible... Names... .. -» .@Walsingham, Lord. DBiologia Centrali-Americana (pt. 121 B). Lepidoptera Heterocera Vol. 4: Mikrolepidoptera p. 113—168, pls. IV, V. Walther. Lichtfangergebnis im Jahre 1912. Iris Bd. 26 p. 211 — 215. — Verzeichnis von 123 Arten, März bis November an 180 Tagen in Loschwitz bei Dresden gefangen, mit Datum und Bemerkungen über Häufigkeit und Geschlecht. Nur Makrolep. Wanach, B. Häufigkeit und Seltenheit des Verkommens. Berlin. entom. Zeitschr. Bl. 56 p. 114—115. — An einem Beispiel von Li- bellen (Aeschna) nachzuweisen versucht, warum trotz gleicher Le- bensweise bald eine bald eine andre Art überwiegt. Je größer die Fruchtbarkeit, desto stärker die Schwankungen der Anzahl unter sonst gleichen Verhältnissen, weil schon eine geringe Modifikation in der nächsten Generation starke Vermehrung oder Verminderung bedingt, erstere wieder durch heftigeren Konkurrenzkampf eine De- zimierung der folgenden Generation. Ward, F.K. A Naturaliste in W. China [Trad. franc.] s. Ober- thür (6). Warnecke, 6. (1). Verschwundene Falter der Großschmetterlings- fauna der Niederelbe. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 145 — 146, 156—157. — L. sinapis, Lyc. optilete, Th. processionea, Gluph. crenata, Org.ericae **, Acr. strigosa, Agr. glareosa, Mam. chrysozona, Amph. perflua, Cuc. lactucae, Cat. pacta, Acid. nemoraria, Peric. ma- tronula **, A.hebe**; in drei Fällen (**) ist die Ursache Kultivie- rung von Haide und Wald. — (2). Drei neue Formen von Cokas aurora Esp. Soc. entom. Jahrg. 27 p. 68. — 3 nn. abb. vom Amur. — (3). Zur Frage der Überwinterung von Pyrameis atalanta L. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 179—180. — Erhält sich in unsern Breiten nur durch jährliche Einwanderung von Süden. [S. die gegenteilige Ausführung v. Polack.] — (4). Die Literatur über Agrotes lidia Cr. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg.5 p. 320—321. — Entdeckungsgeschichte, Literatur über die geogr. Verbreitung. — (5). Überwintert Vanessa atalanta L. in Norddeutschland? Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 15. — Meist erst im Juni einzeln auftretend im Gegensatz zu den Vanessen und Rhod, ramni, Publikationen und Referate, 135 scheint also jährlich neu einzuwandern. Berufung auf Standfuss’ ähnliche Angabe für Zürich und englischer Sammler für dort. — (6). Zur Verbreitung von Agrotis subrosea Stph. var. subcoerulea Stgr. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 2—3. — Bemerkung zu O. Richter (3) l.c. Jahrg. 5, p. 333f. Weitere Verbreitung in Norddeutschland, nicht eingewandert, sondern intermittierend häufi- ger, ähnlich A. molothina, Vordringen ist nicht anzunehmen, viel- mehr Zurückgehen als eines Torfmoorfalters. Warren, W. (1). Cymatophoridae in Seitz, Großschm. d. Erde, Fauna pal. Abt. 2 pp. 321—333 mit Taf. 49. 55 und 56. — Lithocharis: Paragnorima, Parapsestis nn.gg. N.spp. ete. s. System. Verz. — (2). Noctuidae [Melicleptrüinae, Heliothidinae, Erastrianae (unvollständig). In: Seitz Großschm. d. Erde, Fauna palaearkt., Vol. 3, p. 245—276, Taf. 49—51. — Eugnathia, Stenoecia, Penisa, Polyorycta nn.gg., 2 nn.subspp. in Anarta, Hehothis nn. abb. in Porphyrinia (5), Anarta, C'hloridea 3, Heliocheilus, Hypsophila, Jan- thinea, Phyllophila. — (3). New @eometridae in the Tring Museum from New Guinea. Novitat. zool. Vol. 19 p. 68—83. — 32 nn. spp. in: Ozola, Anısogamia 4 (2 nn. abb.), Blechromopsis n. g. 4, Chlorochroma 10, Dioscore, Gelasma, Halterophora, Mixochlora, Oxypora n.g. 2, Probolosceles 2, Pyrrhaspis, Thalassodes 3, Meekia n.g. (l n.ab.). 2 nn.subspp. in Agathiopsis. 1 n.ab. in Chrysochloroma. — (4). New Noctuidae in the Tring Museum, mainly from the Indo-oriental Region. Novitat zool. Vol. 19 p. 1—57. — 118 nn. spp. in: Canna, Acronycta, Thalatha, Trisuloides 4, Tambana 2 (1 n. subsp.), Euzxoa, Rhyacia 6 (1 n. subsp., 1 n. ab.), Hermonassa 3, Eurois, Ecto- patria, Craterestra 2, Tiracola (3 nn.abb.), Sideridis, Hyphilare 2, Isolasia n.g., Dipterygia, Stenopterygia (1 n.ab.), Sasunagra 4, Eu- plexia 24, Data, Eriopus, Condica 4 (1 n. ab.), Prospalia 5 (1.n.ab.), Perigea 5 (1 n.ab.), Acrapex, Sesamia, Chasmina, Dadica, Leptosia, Arisada, Bostrodes 2, Micardia, Arteta 4 (1 n. subsp. 1 n. ab.), Carea 13, Autanthema n.g., Tridentifrons n.g., Beara, Ariola 2, Tathothripa 2 (1n.ab.), Tympanistes, Maceda 3 (1 n. ab.), Arcte (1 n. ab.), Carteva 4, Bessacta n.g. 2, Trichoptya (n.g. pro Bocula inguinata (1 n. subsp., I n.ab.) 4, Sillophora n.g., Bocula 2, Baputa, Buzara, Bertula, Hy- popteridia n.g. pro Dasygaster reversa pro Acanthohipes hypenoides. — (5). Noctwidae [Anfang] in Seitz, Großschm. d. Erde, Vol. XI (= Fauna indoaustral. Bd. 3) p. 31—32, 41—88, Tafeln 5—7, 9—12, 15—20 [zum Text bezüglich Tafel 4—11]. — Setagrotis, Anepilecta nn.gg. (Agrotinae), Haliophyle, Maoria (Hadeninae), In.sp. in Ay- popteridia, nn. subspp. und zahlreiche nn. abb.; enthält Canna, Cos- modes, Trisuloides, Tambana, Bryophilinae (= Metachrostinae), Euxoinae (Agrotinae), Hadeninae [unvollständig]. S. Systematik. Waterhouse, 6. A. (1911) With the Winter Butterflies of North Queensland. Austr. Natural. Vol.2 Part 5 p. 52. — Sammeltour im Juli. Ausbeute in Brisbane, Townsville, Coorindah (Ostküste von Queensland). 7. Heft 136 Insecta. Lepidoptera für 1912. Waterhouse, 6. A. and 6. Lyell. Descriptions of and Notes on some Australian Hesperidae. Victorian Natural. Vol. 28 p. 223—228, 3 figg. — 2 nn. spp. in: Amisynta, Ocybadistes. Watson, J. Henry (1). Caligula hybr. salmoni, a New Hybrid of Saturniidae. Novitat. zool. Vol. 19 p. 86—87, 1 fig. — O. japonica 3 x C. simla 2 ergab zwei 99, beide unfruchtbar. 1 & Puppe scheint überliegen zu wollen. — (2). Cricula andrei Jordan. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jhg.5 p. 343—344, 2 figg. — Biologisches, Literatur. Abbn. J'9, Raupe, Cocon (diese auch von C. trifenestrata). — (3). Some New Forms of North American Saturnidae, Genus Hemileuca. Entom. News Vol. 23 p. 97”—9%, 1 pl. — 2 nn. abb. aus Californien, Nevada. Watson, 3. R. s. Fernald (1911). Watson, 3. R. (1911). The Moth of the Cotton Worm. Seience N.S. 34, p. 917—18. — Ebenso wie in den nördlichen Staaten auch in Florida Massenauftreten von Alabama argillacea. Webster, F. M. The Migration of Anosia plexippus Fab. Canad. Entom. Vol. 44 p. 366—367. — Drei Wanderzüge, beobachtet 1892 in Ohio, 1902 in Illlinois, 1912 in Washington D. C., jedesmal im September. Webster, R. L. (1911,1). Inseets ofthe Year 1911 in Iowa. Journ. econ. Entom. Vol. 4 p. 524—527. — Schädlich aufgetretene Eulen und Kleinschmetterlinge. — (1911,2). Notes on the Wheat-head Army-worm (Mehana albilines Hübner) as a Timothy Pest. Journ. econ. Entom. Vol. 4 p. 179—184. — Some further Notes on the Wheat-head Armyworm, Meliana albilinea Hübner. Journ. econ. Entom. Vol. 5 p. 335—336. — Parasiten. Wegelius. Deilephila nerii funnen i Björneborg. Meddel. Soc. Faun. Flor. Fenn. Vol. 37, p. 32. i Wenzel. Erfahrungen bei der Zucht von Charazxes jasius. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 136—137. Werner, E. (1911). Kaiser-Wilhelms-Land. Beobachtungen und Erlebnisse in den Urwäldern Neuguineas. Freiberg i.B., Herder. (Il. Bibl. der Länder- u. Völkerkunde) 314 pp., 1 Taf., 1 Karte, 120 figg. — Schmetterlingsleben und Fang im Urwald landeinwärts der Astrolabe-Bai. Weymer, 6. (1). Einige neue Heliconiden-Formen. Entom. Rund- schau Jahrg. 29 p. 73—74. — 3 nn. ff. s. Systematik. — (2). Satyridae [Schluß]. In: Seitz, Großschm. d. Erde, Vol. V (= Fauna ameri.. Bd. 1), p. 241—280, Taf. 51—60. — Zahlreiche neue Formen, Preudosteroma, Thiemeia nn. gg., s. Systematik. Wheeler, 6. [Fortsetzer] s. Tutt, 3. W. Wheeler, George (1). A Month in Switzerland and Elsewhere. Entom. Rec. Journ. Var. Vol. 24 p. 2—4, 41—43, 87—90. — (2). Nonsense Names. Entom. Rec. Journ. Var. Vol. 24 p. 66 —67. Publikationen und Referate, 137 Wheeler, William Morton. The Effects of Parasitie and other kinds of Castration in Insects. Journ. exper. Zool. Vol. 8 p. 377—438, 8 figg. (1910). — Kastration durch Parasiten, operativ und physiologisch, Wirkungen. Whittingham, W. 6. A Holiday in Norfolk. Entomologist Vol. 45 p. 289-296. Wickham, H. F. Aletia argillacea. Entom. News Vol. 23 p. 184. — Massenflug in Philadelphia Ende September 1911, bes. am elek- trischen Licht. Wiggin, €. A. s. Poulton, E. B. (1911). Wihan, Robert. Hiptelia lorezi und ihr Fang. Entom. Rundsch. Jahrg. 29 p.50—51. — Bei Kesselfall, H. Tauern, Salzburg, am elektrischen Licht. Spulers Abbild. nicht ganz zutreffend. Sonstiger Fang im Juli 1908 bei Zell am See. Wilemann, A. E. (1). New Species of Boarmiinae from Formosa. Entomologist Vol. 45 p. 69—73, 90—92. — 14 nn. spp. in: Ectropis 2, Aleis 8 (2 nn. varr.), Apophyga, Arichanna, Ectropis 2. 1 n. var. in Gnophos. Alcis basinotata n. nom. — (2). New Species of @eometridae from Formosa. Entomologist Vol. 45 p. 168—170. — 6. nn. spp. in Urapterys 2, Obedia, Glaucopteryz, Lygris 2, 1 n.ab. in Zucherodes. — (3). New Species of Lepidoptera from Formosa. Entomologist Vol. 45 p. 258—260. — 6 nn.spp. in: Paradarisa, Arichanna, Vın- dusara, Pachyodes, Phalara, Trachea. — (4). New Species of Noctuidae from Formosa. Entomologist Vol. 45 p. 130—133, 147—148.. — 12 nn. spp. in: Agrotis, Epilecta, Hermonassa 2, Cirphis, Dasochaeta, Perigea. Borolia, Cirphis, Trigo- nophora, Archanara 2. Wilson, James. The Present Outbreak of the Grass Worm or Fall Army Worm and Recommendations for its Control. U. S. Dept. Agrie. Office Secretary Circ. No. 40, 4 pp., 3 figg. Wilson, W. 3. (1910). Reconnaissance geologique d’une portion des distriets d’Algoma et de la baie du Tonnerre Ontario. Canada Dept. Mines Ottawa geol. Surv. Branch No. 1114, 59 pp., 6 pls. (In- sectes par S. F. Fletcher). — Fossile Rhopaloceren. Wimmer, A. Über Lonicera- und Symphoricarpus-Parasiten. [Tschechisch] Ziva, Prag 1912 p. 10ff. — In Prag außer Phytomyza auch Lithocolletis sp. schädlich. Winn, Albert F. (1). Lepidoptera from Yukon Territory. Canad. Entom. Vol. 44 p.213—216. — Geometridae, Noctuidae, Sphinges, Rhopalocera. — (2). Notes on the Life History of Estigmene prima Slosson. Canad. Entom. Vol. 44 p. 221-—223. Wohlbold, H. (1911). Forstschädlinge. Lehrmeister-Bibliothek Leipzig, Hachmeister & Thal. No. 126/127, 62 pp., 23 figg. 40 Pfeg. — In Deutschland, kurze populäre Darstellung. Wolff, Max (1). Bemerkungen z. Polyederfrage und über den Erreger der Wipfelkrankheit, sowie über einige andere neuere Untersuchungen 7. Heft 138 Insecta. Lepidoptera für 1912. zur Kenntnis der Biologie der Nonne. Zeitschr. Forst- u. Jagdwesen 1912 p. 697—715. — Die Polyeder sind Reaktionskörper, auch in den Eiern vorkommend, Erreger sind Chlamydozoen (Prowazek), künst- liche Übertragung nicht gelungen. Leimen zwecklos. Zu bearbeiten: Krankheiten der Eier, eierfressende Insekten. *_— (2). Über Biologie und Bekämpfung des Kiefernspinners. Jahresb. Ver. angew. Bot. Berlin Bd. 9 (1911) [erschienen 1912] p. 82—102. *_— (3). Untersuchungen über die Biologie der Nonne. 1. c. p. 58—81. Woltf, Paul. Über Hitze- und Kälteversuche mit Schmetterlings- puppen. Entom. Zeitschr. Frankfurt Vol. 25 pp. 227—228, 231—232, 4 Figg. (Wiederabdruck aus „Natur“ 1911 Heft 21). — Zusammen- fassende kurze Darstellung. Wolter, Karl. Ein neuer Spingiden-Bastard. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 193—195, Berichtigung p. 239. — Celerio hybr. liworneuphorbiae (C. lineata var. hwvornica $ x C. euphorbiae ?). — Raupe, Puppe, $; Abb. (samt Eltern). 1.c. Tafel zu S. 557 (1913). Wood, J. Coral and Atolls, London 1910. — Lepidoptera p. 349— 355. Woodworth, €. W. The Insecticide Industries in California. Journ. econ. Entom. Vol. 5 p. 358—364. Woodward, 6. €. Notes on the Lepidoptera in and around Gibraltar, 1911 and 1912. Entom. Rec. Journ. Var. Vol. 24 p. 172—174. — @eo- metridae, Bombyces, Sphinges, Rhopalocera. Wormsbacher, Henry. Die Catocalen der Vereinigten Staaten von Nord-Amerika. Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 (1912) p. 253 —258. — Liste von 93 Arten, Lokalitäten und Futterpflanzen. *Worontzowskij, P. [russ.] Verzeichnis des im Jahre 1907 von J. Infantjeff im Kreise Tscheljabinsk erbeuteten Lepidopteren. Izv. Orenb. otd. russ. geogr. Obs&. Vol. 23 p. 117—120. Wretlind s. Vretlind. Wünsche, Reinhold [Bericht 1911, (2)] s. Saturnia hybr. atlan- tica & . . . unter Systematik. Wüst. (1910). Eine sonderbare Erscheinung. Entom. Rundsch. Jahrg. 27 p. 63 — Stauropus fagi auf Liguster. Wüst. Präparation von zarten pflanzlichen und entomologischen Objekten. Entom. Zeitschr. Frankf. Vol. 25, p. 265—266. Wüst, V. Die Erdraupen der Saateulen (Agrotis segetum W.\V., Agrotis tritiei L., Agrotis exclamationis L.). Prakt. Blätt. Pflanzenbau und Pflanzenschutz Jahrg. 10 p. 54—56. — Schädliches Massen- auftreten der genannten u. Plusia gamma. Eulenraupen an Wurzeln, 19 Arten. Wüsthoff, W. (1). Bericht über meine diesjährige Sammelreise in die Alpen. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 5 p. 249—251,, 259—260, 265 —267, 279-280, 288—289, 294—295, 305—306 (1911/12). — Makrolepidopteren, Samnıelbericht (Schweiz). Publikationen und Referate. 139 — (2). Kannibalismus bei Arctia testudinaria Foure. Intern. ent. Zeitschr. Guben Jahrg. 5 p. 303—304. — Ohne Futtermangel Puppen der gleichen Art von spinnreifen Raupen angefressen. — (3). Sammelausflüge ins Hohe Venn. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 157, 159—160. — Sammelbericht, Artenliste (Lepi- dopteren). Wylie, W. A List of the Macro-Lepidoptera of the Kinfauns Distriet, with a General Deseription of some of the Rarer Forms. Trans. Perthshire Soc. nat. Sc. Vol.5 p. 114—123. Wytsmann, P. [Herausgeber] s. @enera Inseetorum und die Ver- fasser der einzelnen Teile (Meyrick, Prout). Zederbauer, E. (1911). Klima und Massenvermehrung der Nonne (Lymantria monacha L.) und einiger anderer Forstschädlinge. Eine naturwissenschaftliche Studie Mitt. forstl. Versuchswesen Österreich Heft 36 p. 51—59, 2 Karten. Zerny, H. s. a. Lepidopterorum catalogus Zerny, H. (1). Entwicklung und Zusammensetzung der Lepi- dopterenfauna Niederösterreich. Verh. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 . 124—158. ii — (2). Neue Heteroceren aus der Sammlung des k. k. natur- historischen Hofmuseums in Wien. I. Teil. Iris Bd. 26 p. 119—124. — 9 nn.spp. in: Syntomis, Thyretes, Apisa, Pseudosphex, Sphecosoma, Psilopleura, Diptilum, Schasiura, Otenucha. 1 n.ab. in Euchromva. (Syntomiden.) — (3). Lepidopterenausbeute aus Bad Ratzes in Südtirol. Verh. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 61 p. (177)—(181). — Nachtrag zu dem im Vorjahre mitgeteilten Verzeichnis von Lepidopteren aus Bad Ratzes in Südtirol. Bd. 62 p. (216)—(218). Ziegler. Neue Zygaena-Formen. Berl. entom. Zeitschr. Bd. 57 p. (21). — 4 nn. formae. Zimmermann, K. [Mitteilung über die Zucht von Antheraea menippe] s. Lück. v. Zittel, K. A. Grundzüge der Paläontologie (Paläozoologie). Neu bearbeitet von Ferd. Broili. I. Abt. Inwvertebraia. München u. Berlin 1910. X + 607 pp. u. 1414 figg. — Kurze systematische Darstellung der fossilen Insekten, hauptsächlich nach Handlirsch (14 pp., 28 figg.). Zoological Record. International Catalogue of Scientific Lite- rature (N), Vol. 48. Insecta 1911 [alle Ordnungen] by D. Sharp. 413pp. London, Royal Society. Für Deutschland R. Friedländer &Sohn, Berlin, i. Komm. Preis 12 Sh. Zschokke, F. und P. Steinmann. (1911) Die Tierwelt der Um- gebung von Basel. Basel, Helbing u.Lichtensohn. 96pp., 1 Karte. Preis M. 1,80. — Physikalische Verhältnisse, Geschichte der Fauna, Bio- logie und Phaenologie, Wassertiere besonders ausführlich. Lepidop- teren der Rheinebene, des Schwarzwaldes (nordisch), der Vogesen (gemischt spez. an den Lycaeniden nachzuweisen), das Jura. Aus- führl. Literaturverzeichnis. 1. Heft 140 insecta. Lepidoptera für 1912. Zubowsky, N. [Mitarbeiter] s. Miller, E. Zukowsky, Bernhard. Sammeltage im Herbst und Winter. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 5 p. 345-346, 349—350, 367—368. — Großschmetterlinge. Zwecker, M. Vorkommen von Schmetterlingen in der Würz- burger Gegend. Entomol. Zeitschr. Frankf. Vol. 25 p. 267. Zykoff, V. P. [Russisch.] Note sur les parasites des Psychides. Rev. russe Entom. T. 12 p. 294—295. — Zu dem Aufsatz des Verf. l.c. T. 11 p. 213. — Weitere Parasiten aus Pachytelia unicolor und Psyche viciella. Übersicht nach dem Stoff.) Allgemeines. Klässifikation. Literatur. Sammlungen. Allgemeines. Handbücher der Entomologie, große: Berlese, Gli Insetti Vol. I Embriologia e Morfologia [auch Anatomie] 1906—1909, komplett; Vol. II: Vita e Costumi, conpartic, riguardo a insetti praticamente interessanti im Er- scheinen [1912: Verwandte der Insekten: Onychophoren, Linguatuliden, Milben Milano, Soc. Editr. Libraria. — Handbuch d. Entom. hg. v. Chr. Schröder [beginnt zu erscheinen Lief.1—2 (1912/13): Deegener, Haut und Hautorgane, Nerven- system, Sinnesorgane] Jena, G. Fischer. — Einführung in die Entomologie (englisch) Sanderson. — Sammelreisen, biologische Bemerkungen. Longstaff. — Lepidopterologen, Adressen: Junk. — Mikrolepidopteren-Sammler, Adressen, Aufruf Entomol. Zeitschr. Frankf. vol. 26. p.3. Abbildungen: Sachliches: Abbildungen neuer Formen, Prinzipielles (Ober- thür in Oxford) Entom. Rundschau Jg.29 p.118f. — Notwendigkeit von Ab- bildungen neuer Formen (Vorrede p.1—31) Oberthür Etudes 6. — Abbildungen sind meist ungenügend, empfohlen photographische, endgültige Lösung erst von der Farbenphotographie zu erwarten. Lambillion (5). — Über Photographieren im Freien. Meerwarth. — Ph. lebender Insekten Bastin 1910. — Naturselbst- druck von Insektenflügeln Rüdiger 1910. — Ikonographie: Hinweise auf bemerkenswerte Abbildungen 1912 s. u. im Systemat. Verz. — Hinweise auf Abbildungen v. Schweizer Lepidopteren (bei den einzelnen Arten) Vorbrodt, Schmett. d. Schweiz. — Raupen-Ikonographie. Goossens. — Rambur, Ab- bildungen (Geometriden) Ribbe (2) bei den einzelnen Arten. — Bilderwerke und einzelne interessante Abbildungen: Abbildungen von Kopulationsorganen s. w. unten u. Morph. u. Anat. Genital- u. Kop.-Organe,. — Modell des Verdauungskanals C. Richter. — Amorpha populi mikrophot. Abbn. des G. eines Gynandromorphen und des normalen & und 2 Chapman Ent. Record Bd. 24, Heft 6, T. V, VI. — Parallelabbildungen zum mimetischen Polymorphis- mus, 4 Tafeln. K. Jordan 1911. — Schädlinge (Deutschld.) farbige Tafeln Ihle. — Gartenschädlinge, Tafeln. Brutzer. — Farbige Abbildungen (vergrößert) der verschiedenen Farbennüancen (nebst Futterpflanzen) der EZupithecien-Raupen, 68 Taf. Folio, in Farben: Lichtdruck nach des Verf. Originalen, Dietze 1910. — *) Die Bemerkung: „s. d.“ bei einzelnen Arten bezieht sich auf „Systematik“, woselbst das genauere Zitat zu finden ist. Übersicht nach dem Stoff, 141 Einzelne farbige Abbn. Oberthür Etudes vol. 6. (s. u. Systematik). — Schmetterlinge u. Raupen, häufigste deutsche Arten, kleine populäre Zusammen- stellung Schreiber. — Farbige Abbildungen der wichtigsten Formen in Seitz Großschmetterlinge der Erde (Fortsetzg... — Indische Lepidopteren (schwarz oder farbig) (Moore) Swinhoe. — Seltene und typische nordamerik. Arten. Barnes (11). — Britische Tagfalter, Abbildungen (verkl.) in Dreifarbendruck Stewart. — Lycaena u. Chrysophanus, Phot. Abb. typischer Zeichnungs- aberrationen (Unters.) 2 Tafeln Courvoisier (5). — Sphingiden von Peru Moss. — Europäische Noctuiden. Handkolor. Lithogr. (mit Angabe der Provenienz u. der Verwahrung der Originale) Culot; davon 1912: Agrotis nebulosa ab. robsoni, Mamestra bis Hadena, Metopoceras. — Eutelianae, Stictopterinae, Sarrothripinae, Acontianae kolorierte Lithographien Hampson (1) (Atlas). — Bupalus piniarius aberrante Formen 2 farb. Taf. Dziurzynski. — Eupithecia (Tephroclystia) sämt- liche paläarkt. Formen abgebildet Lichtdruck nach Phot. 900 fig. auf 11 Folio- Tafeln Dietze 1910. Bibliographie, Referate, Berichtigungen, Nachträge, Entgegnungen, Diskussionen: Lepidopteren: Bnchhändlerkatalog mit Einleitung und sachl. Zusamenst. Junk. — Bibliographie Insecta Allgem. (1909, 1910), Lepidop- tera 1910 s. Bericht üb. die wissensch. Leistungen ... — Bibliographie (Lepidoptera) 1910, 1911 (Grünberg) s. Bericht... — Literatur 1911, 1912 s. Bibliographia zoologica. — Neuere systematische, morphologische, fau- nistische Literatur [Referate über Arbeiten von Fernald (18961908) J. H. Watson (99), Waterhouse (1902—03), Andr& 1903, de Rougemont 1904, Beutenmüller 1904, Bethune-Baker 1905, Fauna v. Gera u. Über Psychen (1906), Ribbe 1907, Kieckbusch 1908, C. Schreiber 1908, Chapman (1908—1912), Hafner (1909—12), Nickerl (1906—1908), Dampf 1907, Bode 1907] Stichel (3). — Insekten-Physiologische Literatur, nach Stoffgebieten geordnet. Marchal (1) (am Schluß). — Literaturangaben über Futterpflanzen [meist unzuverlässig] Burgeff. — Lit. über Gallen u. Gallentiere Thomas 1911. — Zoocecidien Nordafrikas, Bibliographie. Houard (2). — Forstwesen, Jahresbericht 1911 (europ. Literatur) Allg. Forst- u. Jagdzeitg. 1912 Suppl. p. I-VII, 1—171. Preis M.8,—. — Seidenraupenzucht, Raupenkrankheiten u. Schädlingsbekämpfung Sammelreferat 1906—10, Schwangart. — Fauna von Basel Zschokke. — Böhmische entomol. Literatur 1907. Roubal.e. — Nordtirol, Großschmetterlingfauna, Literaturver- zeichnis. Hellweger 1911. — Literatur zur Lep.-Fauna Böhmens Skala (1), Nachträge. — Faunen Mährens u. d. umgeb. Länder Skala (2). — Entom. Lit. üb. SW. Russland Ksenzopoljskij (2). — Bibliogr. Notizen zur ägyptischen Fauna Andres. — Literatur üb. Parnassius apollo, Zucht aus dem Ei (Mitter- berger) Entom. Zschr. Frankf. Jg.25, S.226. — Afrikanische Acraeen, Lit. Eltringham (2). S.356—369. — Literatur üb. Agrotis lidia Cr. Warnecke, — Kongresse: I. Internationaler Entomologen-Kongress (Brüssel 10): Diskussion zu den einzelnen Vorträgen [1911, sämtlich im vorliegenden Bericht für 1912] in Ier Congr. Intern. d’Entom. vol.I. Historique et Proces-verbaux Bruxelles 1912. — Genf1911. Muschamp in Entom. Rec. Journ. Var. Vol. 23 p. 221—224. — II. Internat. Entomologen-Kongress (Oxford) Bericht Entom. Rundschau Jg.29 p.113 £, 118£,125£. — Wheeler, G. The II. Inter- national Congress of Entomology Entom. Rec. vol.24 p. 209—211. — Hewitt, C. @ordon. The International Congress of Entomology. Oanad. Entom. vol. 44 7. Heft 142 Insecta. Lepidoptera für 1912, p. 343—346. — Nassauer, M. Bericht über den II. Internat. Entomologen- Kongreß zu Oxford. Fauna Exotica Jg.2 pp. 45—47, 49—51, 53—54, 57—58. — 6. Sächsischer Entomologentag zu Chemnitz, kurzer Bericht Entom. Rundschau Jg. 29 p.134. Einzelne Autoren, Werke und Aufsätze: Laien-Zoologen früherer Jahr- hunderte Lampert (3). — Barrett, British Lepidoptera s. Rhyacionia logaea (Syst.). — Berge-Rebel 9. Aufl. Bemerkungen Tutt in Entom. Rec. Journ. Var. Vol.22 (1910) p.211. — Berge-Rebel: Lycaena aegon Schiff. Richtig- stellung Vorbrodt, Schmett. d. Schweiz, Bd.1. p.125 Anm. — Agrotis nictymera Berichtigung Iris Bd. 26 p. IX. (Möbius). — TO. Bohatsch, Schriftenverzeichnis Rebel (1). — Butler Liste der Lycaeniden: alsus irrtümlich als Typus von Zizera Chapman 1910. — Chambers Tineina. Braun (1). — Chapman, On Insect Teratology Proc. South Lond. ent. Soc. 1910/11. Chapman (4). — Coolidge, Melitaea alma and its Synonymie (1910) Clemence. — de Crombrugghe de Picquendaele, Catalogue des microlepidopteres de Belgique: Berichtigung, Zusätze. Crombrugghe (2) Ende. — Deegener Über ein neues Sinnesorgan d. Noctuiden. Zool. Jb. Bd. 27 (1909). Richtigstellung v. Kennel s. a. Eggers 1911. — Dittrich Verz. schlesischer Gallen. Nachtrag. Dittrich (2). — Don- caster, Untersuchungen an Abraxas gross., geschlechtsbegrenzte Vererbung, Referat R. Hertwig p.17—20. — Dorfmeister, Abhandlg. üb. einige in Steiermark vork. Zygaenen, Wien 1854. Burgeff. — Doubleday Ent. Ann. 1864 (Luperina gueneei) Turner 1911. — Dufrane, Pierisnapi... en Bel- gique (1910) Richtigstellung betr. Seitz Großschm. Dufrane (1) p. 23. — Evans, W.H. Butterflies of Chitral, Nachtrag Journ. Bombay nat. Hist. Soc. Vol. 21 p.619f. — Fabricius’ Lokalität „Pulicandor“ (f. Marmessus lisias) Fruhstorfer (12) p.247 f. — Fauna of British India Ser. IV, P.3&5, Nach- träge Hampson (4). — Fischer, E. (1911) Wie öffnen die Actias-Arten den Kokon? Intern. Entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 5 p. 158—159. Bemerkung v. P. Massow. — TAlfr. Giard, Schriften-Verz. Künckel. — Gillmer (Referat über Courvoisier 1903) Gubener Zeitschr. 1904 Courvoisier (5). — Gilson, La soie et les appareils serieigenes. (La Cellule 1890 ff.) Beirendonck. — Guen&e Species General des Lepidopteres vol. IV. (Revision, farb. Abbn.) Oberthür Etudes 6. — Hampson Catalogue Lep. Phal. vol. IX. Dyar (Deva ornata) Proc. ent. Soc. Washingt. vol.14 p.61. — v. Heinemann's Schmetter- linge Deutschlands u. d. Schweiz. (bes. Nomenklatur) Linstow (4). — — =.a. Coleophora meridionella (Syst.). — Hermann, Otto [über Vogelschutz u. Schäd- lingsbekämpfung, 1889 a. d. Pariser Kongreß] Lösy p.194. — Herrich-Schäffer Fig- 384 ist subvicinaria Rebel Verh. zool.-bot. Ges. Wien Bd.62 p.106. — Herrich-Schäffer Mimeusemia semyron Jordan, Seitz vol. XI, p.17. — Herzog J. Schmetterlingsfang in Ägypten u. Syrien [Jahresber. 1911] Be- richtigung Rebel (2). — Hoffmann s. Spuler. — Hoffmann, Fritz Über den Fang von Hiptelia lorezi... Entom. Jahrb. Jg. 21. Berichtigung und Nachtrag 1. c. Jahrg. 22 p. 139. — Jak. Hübners Werke, Datum. Sher- born a.o. — Humboldt, Alex v. Essai politique. s. Hoffmann, Carl C. Humboldts Nachrichten ... — Kiefer, H. Makrolep. Fauna des steir. Enns- tals Entom. Wochenbl. Jahrg. 25 (1908): Berichte u. Nachträge Kiefer (2). — Lampert Kleines Schmetterlingsbuch. Kritisches Referat Entomol. Zeitschr. Frankf. vol.26 p.72. — Lepidopterorum Catalogus ed. H. Wagner et Übersicht nach dem Stoff, 143 Chr. Aurivillius Referat üb. Pars 5—8. Richter V. K.J., Entom. Rundschau vol.29 p.158. — Lepidopterorum Catalogus, Bildnisse der Verfasser Junk. — v. Linden, M. Versuche über Kohlensäureassimilation noch nachzuprüfen. Marchal, P. (1) cap. XILZ— Mabille (Hesp. carmenta) Druce (2). — Mann, Mikrolepidopterenfauna Oberösterr. etc. betr. Depressaria petasitis s. d. (unter Systematik). — de Meijere, Über Jacobsons Züchtungsversuche bezgl..... Papilio memnon (1910). @oldschmidt (1). Ergänzung. — Milliere s. Oleogene lutearia (Geom., Syst... — Moore, Lepidoptera of Ceylon Chapman (1910) (Zizera). — Niceville s. u. Poritia, Lycaenidae (Systematik!), — Nickerl, O. Catalogus insectorum faunae bohemicae und Spanner Böhmens, Nachträge u. Berichtigungen Skala. — Novitates zoologicae voll. XVII u. XVIII, Tafeln zu dort beschr. neuen Arten W. Rothschild (9). — Pagenstecher, A. Ge- schichte ..... Parn. mnemosyne. Referat Bryk (4). — Pagenstecher, Über Parnassius phoebus Referat Fritz Hoffmann, Entomol. Zeitsch. Frankf. vol. 26 p. 120. — Pieszczek, Variabilität v. Colias myrmidone (1905) Ergänzung ders. — Plaözek, B. [über Parasitenvertilgung durch Vögel] Lösy p. 205. — Plotnikow Über die Häutung (1904). Schulze (4). — Rebel Beitrag zur Lepid.-Fauna d. Jon. Ins. 1910. Nachtrag s. Rebel (6). — Rebel Lepi- dopteren .. . Mte. Maggiore Istrien [1911, Bericht (11)] Nachtrag ders. (4). — Reverdin, Note sur l’armure gen. mäle de quelques Hesperies pal&arctiques, Bull. Soc. lep. Gen&ve 1910: pl. 6 fig. 5, 6 beziehen sich auf armoricanus Oberth. Reverdin (1), p. 142. — :de Rh£&-Philipe Notes on some Indian Butterflies (1911) Berichtigung u. a. Journ. Bombay nat. Hist. Soc. Vol. 21 p. 286 £f., 698. — Ribbe Fauna v. Andalusien Bemerkungen (Fritz Wagner, Rebel) Verh. zool. bot. Ges. Wien Bd. 62 p. (131) ff. — Rösel (Chrysophanus-Bilder, Farben- gebung im Allgem.) Bryk s. u. Courvoisier (3). — Rössler Schuppenfl. Wies- baden Petry 1910, s. a. Lita petryi (Systematik). — v. Rothschild, W. siehe Novitates zoll. — Schieferer, Mich. Lepidopteren Steiermarks A. Meixner. — Schmidt, Ernst Entw. u. Lebensw. v. Argynnis aphirape (1911), Zusätze Entomol. Zeitschr. Frankf. vol.25 p.220f£. — E.Schopfer Mikrolep.- Fauna der Dresdener Gegend (lris 1907): Nachtrag ders. Iris Bd.26 p.28—38. — Scudder W.L. W. Field. — Seitz Großschmetterlinge der Erde. Berich- tigungen. Cockerell (3). — — — Fauna pal. Berichtigungen u. Zusätze zu Bd.II. Daselbst S.441—452; s. a. unter Saiyrus aleyone, Heteromma (Noctuid.), in Systematik! — Bd. II T.25 u. 26, Richtigstellungen 0. Stertz Iris Bd. 26 9.28. — — — F. africana Taf. 36c p. 153 Cymothoe excelsa 9 als aramis Neustetter p. 174. — — — Fauna americana Pieridae (Röber), Catasticta Berichtigungen und Nachträge. Lathy u. Rosenberg. — Satyridae Fruhstorfer (11), Antirrhaea. — — — F. americ. (Röber) Bemerkungen u, Nachtr. z. d. Pieriden Fruhstorfer (9). — — — F.indoaustr. Pieridae s. Terias blanda saraha n. subsp. (System.),. — Spitz, R. Raupe u. Puppe v. Siona decussata (1911) Ergänzung. Verh. zool. bot. Ges. Wien Bd. 62 p. (214) f. — Spuler als Kanon für die Schreibweise der Namen Fauna exot. Jg. II p.36. — — Berichtigungen u. Ergänzungen bezgl. Agrotis ripae Bruhn (1). — Stau- dinger-Rebel Katalog 1901: Mängel Linstow (4) Entgegnung Reinberger. — s. Systematik, Oeneis norna var. altaica, — Bemerkungen u. Berichtigungen zu spanischen Formen Ribbe (2). — — — s. a. Satyrus aleyone. — Staudinger- Schatz, Exot. Schmetterlinge Taf. 33 Antirrkaea Korrekturen Strand (20). — 7. Hett 144 Insecta. Lepidoptera für 1912. — — Berichtigungen Fruhst. (12) S.249 u.ö. — Stichel, Zweiter Beitrag z. nord. Schmetterlingsfauna (1911) Berichtigungen Berlin. entom. Zeitsch. Bd. 36 p. 273. — Stichel, Nymphalidae (Genera Insectorum) s. Metamandana dido unter Systematik. — Stichel Kritische Sichtung der Variationsstufen v, Pieris napi (1911) Entgegnung Schima. — Stichel, Synopsis Doritis u. Par- nassius (Seitz) Bryk (5) bezgl. Legetaschen u. Kopulationszeit. — Torka (Nachträge, ders.). — Turati, Lep. del Mus. Napoli (1911) Referat mit bes. Bezugnahme auf Parn. apollo Bryk in Soc. ent. Jg. 27, p.31—32. — Tuttf, Schriften-Verzeichnis 1884—1911 Entom. Rec. Journ. Var. Vol, 23 p. 140—155. — Tutt, British Butterflies, Artenzersplitterung. Courvoisier (1). — Verson [Arbeiten über die Häutungsdrüsen] Schulze (4). — Vogel, Rich. Die In- nervierung der Schmetterlingsflügel ..... 8. Sinnesorgane unter „Morphologie u. Anat.“. — Wahlgren Glacialarelikter (Fauna och Flora 1909 p.3) Turesson (Oolias palaeno). — Zeitschrift f. Entomologie (jetzt Jahresheft d. Ver. f. schles. Insektenkunde) Breslau, Chronologie: Richtigstellung des Impressums der Hefte X—XV (1857—1866) Jahresh. Ver. f. schles. Insektenk. Breslau H, 5 p. III. — Zerny (4) Entwicklung und Zusammensetzung der Lepidopterenfauna Niederössterreichs. Verh. zool.-bot. Ges. Wien Bd.62 p. 124—158. (Ref. von Hugo Skala. Intern. entom. Zeitschr. Guben Jahrg. 6 p. 286—287.) Geschichte der Lepidopterologie (s. a. Nekrologe): Laien -Zoologen früherer Jahrhunderte Lampert (3). — Bildnisse von Lepidopterologen s, a. Nekrologe; Junk. — Aufruf zur Sammlung von solchen F. Hoffmann in Entom. Zeitschr. Frankf. — Durchforschung Mährens, mit kartographischer Darstellung. Skala (2). — Faunistische Erforschung Nordtirols Hellweger (1911). — Gesch. d. Lepidopterologie in Steiermark. Hoffmann, Fritz. Biographien, Nekrologe: Herb. Jord. Adams, s.H. — O.Bohatschr Rebel(1). — W. Dönitzf Stüler. — Alfred Giard Künckel. — Th. Goetsch- mannt Dittrich. — W. R. Jeffrey Porritt (7). — W. F. Kirby Intern. Entomol. Zeitschr. Guben vol.6 p.251—252. — Entomologist (London) vol. 45, p. 340 (Obituary). — Intern. entom. Zschr. Guben Jg. 6 pp.2ölf., 257. Kheil.e. — Gust. Kraatz (f 1909) (Bildnis) Entom. Mitt. vol.1 Taf.V. — Longstaff (1) Lebenserinnerungen. — Scudder, S. H. Cockerell, Kingsley, Field W. L. H., Morse, Holland. — Shelford, R. Obituary, Entomologist vol.45 p.229, Entom, Monthly Mag. vol.23 p. 217, Burr M. — B. Slevogt Anonym (20). — Smith, John Bernh. Osborn; ... Journ. Econ. Ent. Concord. vol. 5 .p. 233—240, Obituary. (portr.); Grossbeck; A. Gibson; Anonym (21); Howard. — P.C.T.Snellen s. Piepers; Anonym (Iris) (2). — G.W. Taylor Anonym (23). — J.W. Tuttf In memoriam. Naturalist, Lond. 1911 p.139—140.— Tutt. In memoriam. 2 Bildnisse. Persönliche Erinnerungen von Bethune-Baker, Merrifield, Muschamp, Porritt, Prout, Wheeler u. A., Werke und Bedeutung von Chapman, Dampf, Lambillion u. A. Entom. Rec. Journ. Var. Vol.23 (1911) p. 105—139, Bibliographie 140—155. — A. Wullschlegelf Bayer. Klassifikation: Wichtige Literatur seit 1896 Stichel (3). — Klassifikation und Entwicklungsgeschichte. Verity (1), Jordan K. (1911). — Prinzipielles, Typen, Variabilität, „Aberration“, u. „Form“ Courvoisier (1). — Prinzipielles, Typus und Subspezies koordinierter Formen. Vorbrodt, Schmetterlinge der Schweiz Bd.1, p.X. — Typen, Kritik und Definition nötig. Emery. — Wichtig- keit der Systematik für die Evolutionslehre, Mimikry K. Jordan 1911. — Genus Übersicht nach dem Stoff. 145 und Subgenus Oberthür, Etudes 6, p.33—35, (Alpheraky:) p. 35—45. — Begriff Subspecies. Rothschild. Nomenklatur: Allgemeines: Entomologische Nomenklatur - Regeln N. Banks. — Nomenklaturregeln, Priorität. Lambillion (6). — Nomenklatur. Codina. — Prinzipielles, „Aberration“ und „Form“ Courvoisier (1). — Prin- zipielle Bemerkungen über Nomenklatur u. Beschreibung, „Namenmarder“, Diagnose und Abbildung. Bryk, Parnassiana V. — Einheitliche Benennung derselben Variationsrichtung, ausgebautes System für die Lycaeniden, typische Abbildungen. Courvoisier (6). — Endungen der Artnamen. Berlin. entomol. Zeitschr. Bd.57 p. (41). — Terminus „F. mim.“ (Forma mimetica) vorgeschlagen v. Poulton Trans. ent. Soc. London 1912 p. CXVII. — Übersichtliche Be- nennung von abgeleiteten Hybriden. Turati(2). — Deutsche Namen. &.Wagner. — Nomenklatur in v. Heinemanns Schmetterlinge Dentschlands u. der Schweiz. v. Linstow (4) (Bemerkungen hierzu v. Reinberger). — Schreibweise: Spuler alsKanon. Faunaexotica Jg II p.36. — Willkürlich gebildete Namen. Busck (7). — Diskussion über „unmögliche“ u. „unsinnige“ Namen und deren Berichtigung. Meyrick (4), Walsingham, Wheeler, Chapman, Busck (7). — Weniger Be- nennungen. Emery, Courvoisier (1). — Namengeberei deutscher Autoren Kusnezov. — Aberrationenbenennung: Bemerkungen v. Kennels Uffeln, Epi- blema. — Aberrationen-Riecherei Peter. — Einzelne Autoren: Linn&’sche Rüopaloceren-Typen, Revision Verity. — Nic&villes Poritia-Species (Theel.) Berlin. entom. Zeitschr. Bd. 56 p.198f. — Taylors Geometriden - Typen. Barnes (7). — Thunberg mehrfach unrichtig als Autor geführt. Vorbrodt, Schmett. d. Schweiz, Bd.1 p.452 ff. (Nachtr.). — Einzelnes Systematisches: Neuseeländische Lepidopteren, Nomenklatur Longstaff (5). — Genotypen der nordamerikanischen Rhopaloceren Barnes (11) Part. VI. — Lycaeniden, Zeichngs.- Aberrationen. Courvoisier (5). — Lycaena argus-Gruppe. Courvoisier (4). — Chrysophanus ders. (3). — Unrichtiger Gattgs.-Typus, Zizera. Chapman (1). — Lym. monacha melanotische Formen, Richtigstellung Stichel (4). — Synonymie der Eutelianae, Stictopterinae, Sarrothripinae, Acontianae Hampson (1). — Colocasia (Demas) coryli als Noctuide Gillmer (1). — Neuseeländische Geo- metriden Prout (9). — Scoparia Hew. Systematik Chapman (12). Sammelwerke, Faunen (s. a. Lokalfaunen): Niederösterreich, Entwicklung u. Zusammensetzung der Fauna Zerny (l). — Katalog: Lepidopterorum catalogus ed. Aurivillus et Wagner (Noctuidae: Agaristinae, Adelidae, Micropterygidae, Gracilariidae, Syntomidae, Geom.: Brephinae, Oenochrominae, Hesperidae: Pyrrkopyginae, Megathymidae). — Faunen: Fauna palaearctica: Cossidae, Heterogynidae, Limacodidae, Megalopygidae, Thyrididae, Uraniüdae A. Seitz; Sesüdae Y.Bartel; Psychidae E. Strand (27); Hepialidae Pfitzner. — Paläarktische Sphingiden. K. Jordan (in Seitz). — Paläarkt, Cymutophoridae Warren (1) in Seitz. — Europäische Noctuiden. Culot. — Belgien. Lam- billion (8), (1). — Niederlande Haar. — Schweiz Vorbrodt, Schmett.d. Schweiz, Bd. I und 1913: Bd. II Lief. 1-5. — Nordtirol. Tagf., Schwärmer, Spinner, Eulen. Hellweger 1911, 1912. — Steiermark, Rhopaloceren, Schieferer. — Mähren. Skala (2). — Salzburg. Mikrolepidopteren Mitterberger (4). — Krain, Großschmetterlinge J. Hafner. — Bosnien (Nachtrag) Schawerda (3). — Piemont (Rhopaloceren) Rocci. — Andalusien, Makrolep. (Noctuiden usw., s. im Alphab. Teil) Ribbe (2). — Katalonien, Pieriden Sagarra. — Indoaustr, Archiv für Naturgeschichte 1913. B. 7. 10 7.Heft 146 Inseeta. Lepidoptera für 1912. Agaristiden. K. Jordan (8) (in Seitz). — (Moore) Lepid. indica Fortsetzg. Swinhoe. — Indoaustralische Nymphaliden Fruhstorfer in Seitz Großsch. d. Erde, vol. IX (Fauna indoaustr. Bd.1),. — Lycaeniden des indo-australischen Gebiets (Thecliden) Fruhstorfer in Berlin. entom. Zeitschr. Bd.56 p.197 ff. — Indoaustr. Bpicopeidae A. Janet Syntomidae [Anfang] A. Seitz in Seitz vol.X. — Indoaustr. Noctuiden (Anfang) W. Warren in Seitz. — Athiopische Nymphaliden Aurivillius in Seitz vol. XIII. — Amerikanische Morphidae, Brassolidae Fruhstorfer (14, 15) in Seitz V. — Amerikanische Satyridae &. Weymer (2) (in Seitz). — Peru, Sphingiden Moss. — Lokalfaunen: Dovre (Norwegen), Lepidopteren Sparre Schneider. — AÄngermanland (Mittelschweden), Lep. Wahlgren. — Magdeburg u. Harzgebiet, Großschmett. Bornemann. — Makro- lep. v. Bad Kissingen u. Rhöngebirge Rüger. — Großschmetterl. d. Kreises Zerbst. Grauert. — Osnabrück, Großschmett. Jammerath (1911). — Nord- böhmen (Rhopalocera, Grypocera) W. Schütz 1911. — Buchau u. Luditz (Böhmen), Makrolep. Wagner,&. — Niederösterr. Waldviertel Galvagni u. Preissecker. — Nordtirol Hellweger 1911, 1912. — Steirisches Ennstal, Großschmett. (Nachtr.) Kiefer. — Judenburg (Steiermark) Pieszezek (1910). — Salzburg Mikrolepi- dopteren Mitterberger (4). — Bad Ratzes in Südtirol Zerny. — Montemaggiore, Istrien (Nachtrag) Rebele — Montegibbio bei Modena, Makrolep. Costantini 1911. — Umgebg. der Stadt Alger: Holl (2) (Anfang: Papilioniden). — Alger, Microlepidopteren Holl 1911. Monographien, Revisionen (s. a. vorher unter Faunen): Parn. phoebus Fabr. (delius Esp.) Pagenstecher. — Catasticta Lathy. — Afrikanische (u. indomalayische) Acraeen. Eltringham (2)._— Antirrhaea Revision Strand (20). — Epinephele jurtina und E.telmessia. Le Cerf (7). — Zizera systematische Be- arbeitung Chapman (1910). — Hesperidae, Mabille et Boullet. — Mega- thymidae, Revision, Abbn. Barnes (11) Part. III. — Sphingiden von Peru. Moss. — Afrik. Notodontidengattungen. Strand 16 (auch die wichtigsten übrigen). — Indoaustralische Agaristidae Jordan (8). — Indoaustral. Noctuidae (unvollständ.) Warren in Seitz vol. XI. — Neuseeland, Caradrinina. Mey- rick (15). — Hydroecia nictitans-Gruppe. Burrows. — Indoaustralische Aga- ristiden K. Jordan (8) in Seitz. — Ennomidae, Revision der von Guen&e Sp. Gen. vol. IX beschriebenen Arten p. 223-307 17 Tafeln. Oberthür Etudes 6. — Hydriomena. Swett. — Bupalus piniarius europ. Formen. Dziurzynski. — Glaucina- Coenocharis-Gruppe (Geom.) Grossbeck (2). — FPyralidina v. Neu- seeland, Revision. Meyrick (5). — Scoparia, britische Arten Chapman (12). — Adelidae, Gracilariidae, Micropterygidae (Genera Insectorum) Meyrick. — Argy- resthia Hb. in Oberösterreich, Steiermark. Mitterberger. — Bucculatrix-Arten, deutsche, an Artemisia. Petry (1). Sammlungen (s. a. weiter unten „Technik ete.“: Bedeutende Sammlungen Kheil 1911. — Mikrolepidopterensammlungen in Hamburg Intern. entom. Zeitschr. Guben Jg.6 p.175. — Adams (Briten und Exoten) s. H., TAdams. — Große Sammlung pal. Makrolep., bes. Noct. u. Geom. FO. Bohatsch. Rebel (1). — S. Otto Bohatsch Verh. zool. bot. Ges. Wien Bd. 62 p.207 £. — Britisches Museum, Katalog (Fortsetzung) Hampson (l). — Sammlung Fruhstorfer. Indo-Australische Lycaeniden Fruhstorfer (12). — Ind.-austr. Pieriden (neue) ders. (17). — TGoetschmanns Mikrolepidopterensammlung wird verkauft. Dittrich. — Sammlungen K. v. Heyden (Mikrolep., spez. v. Frankfurt a. M.) Übersicht nach dem Stoff. 147 und K. Sopp (pal. Makrol.) an das Senckenbergische Museum Frankf. Entomol. Zeitschr., Frankf. vol. 25 p. 238. — Honrath s. H., fAdams. — Samnilg. Lambillion verkauft an F. Derenne, Namur. Rev. Soc. ent. Namur p.42. — Sammlung palaearktischer Mikrolep. (Lenthe, Gotha) Entom. Rundsch. Jg. 29 p.146. — Sammlg. Lersch (bayerische Makrolep.) an die Münchener Entom. Gesellsch. Mitt. Münch. ent. Ges. Bd. 3 p. 3. — Sammlung Niepelt, neue Formen (meist Ecuador) u. a. Strand, Arch. Nat. Jahrg. 78A Heft 9 p. 143—158, 178—186. — Philipps’ Sammlung, Aberrationen u. Hermaphroditen Philipps. — TF. Plateau Sammlg. über Mimikry u. Schutzfärbung angekauft v. Kgl. Museum Brüssel, Rest an das Athenäum zu Ixelles. Rev. Soc. ent. Namur. Ann.12 p.108. — Paläarkten-Sammlung C. Ritter an das Naturhist. Mus. Wiesbaden. Entom. Zeitschr. Frankf. vol.26 p.143. — Sammlg. K. Sopp s.a. unter Heyden. — Sammlung Dr. Herm. Strecker (Reading, Pennsyl- vanien) an das Museum New York. Fauna exot. II. Jg. p 40. — Entom. Zschr. Frankf. vol. 25 S. 264. — Sammlung Schweizer Schmett. (u. Exoten) Max Täschler aufgestellt im Naturhist. Museum St. Gallen. Jahrb. St.Gall. Naturf. Ges 1910. — W. v. Schönbergs Sammlung (Naumburg a. S.) von Staudinger & Bang-Haas angekauft. Entom. Mitt. vol. 1. Nr. 10, Inseraten- beilage; — Entom. Zeitschr. Frankf. Jg.26 p.100. — Sammlung K.Sopp =. a. K.v. Heyden. — Sammlung Staudinger, neue Nemeobiiden, neue neotrop. Nym- phaliden Fruhstorfer (4, 6), neue neotr. Satyriden ders. (11), Pieriden ders. (9). — G. W. Taylors Sammlung (Geometriden) angekauft von Wm. Barnes. Canad. Entom. Vol. 44 pp. 270, 286. — Taylors Geometriden-Typen. Barnes (7), — Tring-Museum: Neue indoaustr. Noctuidae, neue Geometridae aus Neuguinea, Warren (3,4). — Väzquez’ Sammlung in Madrid, spez. die Exemplare v. Paronychora (Euconista) oberthüri. de Joannis (4). — Sammlg. Wullschlegel d. Geometridae u. Mikrolep. d. Wallis an das Cantonalmuseum Sitten. Bayer. Bestimmungstabellen (s. auch unter Systematik): Aufstellen von Be- stimmungstabellen bei Neubeschreibung insbesondere mehrerer Arten ders. Gattung empfohlen. Strand Arch. Nat. Jahrg. 78 A Heft 9 p.154. — Pflanzengallen Mittel- und Nordeuropas Ross 1911. — Lepidopteren Frankreichs, der Schweiz u. Belgiens Lucas. — Indische Pieridae, Gattungen u. Arten (illustr.) Bell p- 1131-1140. — Acraea afrikanische Eltringham (2) S. 19—42, — indo- malayische 8. 346. — Notodontidengattungen (afrikanische u. die wichtigsten paläarkt. u. indischen) Strand (16). — Lechriolepis- Formen (Lasioe.) Strand, Arch. Nat. Jahrg. 78 A Heft 7 p.128f. — Schausinna affınis, clementsi (Lasioe. regia), Formen Strand Arch. Nat. Jg. 78A Heft 9 p.155, 156. — Taragama (Megasoma), Bestimmungstabelle der äthiop. Arten, Strand Arch. Nat. Jg. 78A p-83—89. — Indische Noctuiden (einzelne Gattungen) Hampson (4). — Noc- tuiden: Eutelianae, Stictopterinae, Sarrothripinae, Acontianae Gattungen u. Arten Hampson (1). — Gattungen der Pierophoriden Klunder. Populäre Handbücher (s.a. Schädlingsbekämpfung unter Nutzen u. Schaden): Insekten (Göschen - Bändchen) Gross. — Insekten. Handbuch f. Sammler (allgemein) Lüttgendorff. — Wichtigste Schädlinge in Deutschland Stephan (2). — Berge-Rebel kl. Ausg. französisch. (de Joannis). — Mittel- europa. Konwieczka. — Kleines Schmetterlingsbuch v. Lampert. — Schreiber kleiner Atlas. — Taschenbilderbogen, Kühn. — England Rowland-Brown (5). — Stewart, Britische Tagfalter, — Schmetterlinge der Niederlande [nach Lampert 10* 7. Heft 148 Inseeta. Lepidoptera für 1912. bearb.] Haar. — Italien: Mantero. Libro delle Farfalle. — Nordamerika, Robertson-Miller, Heteroceren Porter. Unterricht, Popularisierung: Popularisierung der Insektenbeobachtung u. Schädlingsforschung, Vorschläge, Karten. Lösy. — Popularisierung entomo- logischer, überh. naturgeschichtlicher Kenntnisse durch Gratisbücher von staats- wegen in Nordamerika Unzicker (2). Technik. Sammelmethoden. Insektarien, Zuchtapparate (s. a. Zucht unter „Entwieklung‘). Sammlungen und ihre Konservierung: Sammleradressen (Spezialisten) Meyer, F. Entomol. Zeitschr. Frankf. vol. 26. — Versendung von Schmetter- lingen. Lambillion (4), Lüttgendorf. — Übereinstimmende ‚Sammlungs- verzeichnisse Alte 1910. — Sammlungsettiketten palaearkt. Schmetter- linge s.d. — Etikette unter d. Falter Elkner. — Fundortangaben, Fundortzettel Scholz, M.F.R., Netolitzky, F. — Typen, Verwahrung. Holland 1911. — Plutellidae, Elachistidae u. Gelechiidae Präparation und Sammlung. Meixner. — Aufbewahren v. Pflanzengallen Ross 1911. -- Insektensammlungen im Tropen- klima. Howlett 1911. — Entfetten öliger Schmetterlinge. Muschamps. — Jodoform als Schutzmittel für Sammlungen. (Kesenheimer) Entom. Jahrh, (Krancher) Jahrg. 22 p.147, Entom. Rundsch. 29 p.40. — Ersatz für Kork u. Torf. Feuille Jeun. Nat. Ann. 41 p.35. (1910). — Mattschwarze Kasten- auslage. Kesenheimer. — Fang- und Sammelmethoden: Raubzüge. Ma- rowski. — — bei Erfurt Beer (2). — Sammelreisen. Longstafl. — Lycaeniden- fang. Entomol. Zeitschr. Frankf. vol.25 p. 221. — Plusienfang. Entomol. Zeitschr. Frankf. vol. 25 p. 221. — Psychiden- Sammeln Trautmann 1911, — Sesien Anonym (1911, 10). — Sesienraupen Barger 1911. — Sammeln, Zucht, Prä- parieren v.Mikrolepid. Schille. — Eindüten: Spolia Zeyl. v.7 8.159 ff. (Notes). — Ribbe (1). — Selbstanfertigung v. Sammelgeräten Konwiezka, Stewart (englisch). — Zusammenlegbare Taschen-Sammelkästen Oehme 1911. — Licht- fang s. auch u. Phototropismus (Physiologie). — Lichtfang. Bray. — Licht- fang mit Azethylen-Lampen Heinrich (2). — Lichtfang u. praktische Lampen F. Hoffmann (1). — Lichtfang in der Stadt. Anonym 1911 (2). — Ködern Gauckler (1). — Apfelköderfang bei Dresden Ribbe 1910. — Köderfang im Herbst Bartsch. — Köderfanggläser Entomol. Zeitschr. Frankf. vol.26 p.99, 112. — Ködergläser. Entom. Zeitschr. Frankf. Jg. 26 pp. 99, 112. — Köder, Laubfrösche am, Entomol. Zeitschr. Frankf. vol. 25 p. 204. — Raupen: Raupen- schöpfen. Doleschall N. — Klopfen. Doleschall N. — Nächtliches Raupen- suchen. Gauckler (1). — Sammeln von Dianthoeciaraupen Entomol. Zeitschr. Frankf. vol.26 p. 114. — Sesiidenraupen Sammeln Barger. — Zucht und Be- handlung lebender Insekten (s. a. weiter unten „Zucht“ [einzelne Arten]): Photographieren lebender Ins. Meerwarth, Bastin. — Literatur über Pflege u. Zucht, Demonstration u. Untersuchung lebender Tiere. Monatshefte f. d, naturw. Unterricht 1912 p.83—88. — Zuchtanweisungen (Literatur) Entom. Zschr. Frankf. vol.25 p. 234. — Terrarium u. Insektarium Kammerer. — Einrichtung u. Betrieb kleiner [Freiland-] Insektarien Hamann. — Zucht v. Mikrolep. Schille. — Zusammenlegbare Zuchtkästen Entomol. Zeitschr. Frankf. vol. 25 p.264. — Zuchtgläser spez. f. Mikrolep. Schille. p.62. (Abbildg.). — Zucht- u. Beobachturgsgläser Meixner. — Futterständer Meixner. — Winter- Übersicht nach dem Stoff. 149 zuchtapparat F. Hoffmann (5). — Raupen-Wundbehandlung mit Eisenchlorid- watte. Cornelsen. — Tödten und Präparieren: Insekten präparieren usw. Lüttgendorf. — Präparation d. Schmetterlinge, Praktische Kniffe. Noack. — Präparieren von Mikrolep. Schille. — Relaxing boxes spannweich erhalten Trans. ent. Soc. Lond. 1911 p. XXV. — DBetäuben (Mikros), neues Verfahren. Buysson. — Spannbrettchen für Mikrolep. Schille pp. 65, 66 (Abbildgn.). — Plutellidae, Gelechiidae, Elachistidae Präparation u. Sammlungsanlage. Meix- ner (2) (3). — Präparation von zarten pflanzlichen und entomologischen Objekten Entomol. Zeitschr. Frankf. vol. 25 p. 285. — KRaupenpräparieren (Farbenher- stellung) Anonym (17). — Konservieren v. Larven u. Puppen f. Sammlungen. Deegener. — Raupen v. Acherontia atropos präparieren Berlin. entomol. Zeitschr. Bd. 57 p. (42). — Pflanzengallen: Untersuchen, Präparieren, Aufbewahren Ross (191). — Untersuchen, Abbilden und Bestimmen: Photographieren. 0’Kane (1). — Photographieren lebender Insekten Meerwarth, Bastin 1910. — Naturphotographie, stereoskopische u. kinematographische Aufnahmen, Mikrophoto- graphie f. d. Amateur. Monatshefte f. d. naturw. Unterricht 1912 p.132—143. — Naturselbstdruck von Insektenflügeln. Rüdiger 1910. — Pflanzengallen Ross (191). — Praktisches Meßinstrument Emery 1911. — Messung der Variation der Flügelkonturen Petkow. — Modell des Verdauungskanals. C. Richter. Entwieklung. Entwicklungsmechanik (Homoeosis bei Arthropoden) Przibram (1910). — Einfluß der Kälte auf die Entwicklung der Kopulationsorgane Kosminsky. Fossile Schmetterlinge: Zittel- Broijli Paläontologie (1910). — In Belgien. Lambillion (8). — Rhopaloceren a. d. Miocän v. Florissant Col. Cockerell (5). — Mischoptera Woodwardi (Megasecoptera, Obercarbon) Vorfahr der Lepidopteren und Eoeicada Lameerei, primitiver Schmetterling, Abbildungen Handlirsch 1911. — Doritites bosniackii Bryk (8) p.53. — Cossus aries — verwandte Bernsteinschm. aus Ostpreußen Dampf (4). — Puppenkammer in verkieseltem Holz, Cosside od. Sphingide? Hilbert. — Phylogenie: Standfuss (1). — (Geologische) Hand- lirsch 1911. — Klassiükation und Entwicklungslehre. Verity (1). — Morphologie, Systematik u. Entwicklungsgeschichte. Jordan, K. (1911). — Entstehung der Segmentierung, 8. Ch. Janet. — — — des Kopfes ders. 191. — Homologie der Mundteile mit dem Krustaceenfuß, neue Auffassung. Göldi. — Mundteile der Insekten. 8. Ch. Janet 1911. — Ph.d. Flügelzeichnung (Tagfalter) v. Bem- melen. — Phylogenie der Flügelzeichnung von Hyphoraia (Arct.): Stammreife festiva, aulica, testudinaria dejeani Jachontoff (1). — Fauna v. Java Konings- berger. — Danais chrysippus und Hypolimnas misippus. Manders (l). — Smerinthus und Amorpha auf Grund von Kreuzungen. Dannenberg. — Eute- lianae, Stietopterinae, Sarrothripinae, Acontianae Stammbaum Hampson (Il). — Catocala relicta und fraxini. Bothke (2). — Eupithecien Dietze (Text, 1913). Entwicklungsgeschichte (Ontogenje): Vergleich der Anfangsstadien von Insekten und Pflanzen. 8. Ch, Janet. — Lange Pupperruhe und Kleinheit kalifornischer Falter, künstliche Änderung. W. Schrader. — Chromosomen- reduktion und Mendelvererbung Hartmann, — Heterochromosomen und Ge- schlechtsbestimmung &ross. — Nervensystem. Kope£ (1). — Kopulationsorgane, Heroldsche Körperchen,. Chapman (4). — Ontogenie und Phylogenie der Ocellen (bei Ameisen) Caesar. 7. Heft 150 Insecta. Lepidoptera für 1912, Spermatogenese: Heterochromosomen u. Geschlechtsbestimmung. J. Gross. — Spermatophoren Cholodkovsky (1). — Spermatozoen von Pygaera anachoreta und curtula, Bezug auf die Geschlechtsvererbung. R. Hertwig. — Pieris brassicae (Chromosomen) Doncaster (1,2). — Abraxas grossulariata u. var. lacticolor ders. 1911. Oogenese: Pieris brassicae Doncaster (1,2). — Abraxas grossulariata ders. (1), — Philosamia cynthia. Dederer. — Chromosomenreduktion und Mendelvererbung (B. mor:) Hartmann. Eiablage: — von Rhopaloceren Schwanz. — Rhopaloceren Mell. — Par- nassius mnemosyne. Locher. — Pieris brassicae Auel, H. — Colias myrmidone balcanica s.d. — Ixias piepersi L. Martin (%). — -—- von Satyridae, zur Zucht Int. ent. Zschr. Guben Jg.6 p.276. — Erebia glacialis Trans. ent. Soc. Lond. 1912 p.XCIV. — Melanargia japygia suwarowius Frohawk (4). — Libythea celtis Chapman (8). — Ei (und erste Stadien) v. Hesperia linea. Frohawk (2). — Hesperia sidae Powell. — Pterogon proserpina Anonym (1911,99). — Malacos. neustria. Postel (1910). — Lemonia dumi, Endromis versicolora @rützner (1). — Attacus edwardsi J. Englisch. — Noctuiden Mell. — Acronycta alni, Gram- modes algira V. Richter (3). — Prodenia littoralis Andres 1911. — Tapinostola concolor. Kershaw. — Cheim.brumata Entomol. Zeitschr. Frankf. vol.25 p.262. — Sesia tipuliformis Lambillion (3). — Capua coffearia in Ceylon (Teeschädling) Green (1911). — Carpoc. pomonella (Ablage u. Zahl) Hammar. Ei: Versuche über Einwirkung von Kälte, Hitze u. Feuchtigkeit (Lym. monacha) Knoche (2). — Farbenwechsel Frohawk (1) (4). — Polyederkrankheit der Nonne, Eierfresser. M. Wolff. — Tote Nonneneier Escherich 191. — Eier neotropischer (kolumbianischer) Rhopaloceren, Charakterisierung der einzelnen Familien Fassl (4) (Schluß). — Mikropyle: Acronyeta alni, Grammodes algira 100f. vergr. Abb. V. Richter (3). — Mikropylen v. Eupithecia- Eiern Abbn. Dietze (1910) T. 82. Eier, einzelne Arten: Eier neotropischer Rhopaloceren, Beschreibungen Fassl (4) [das. unter Publikationen Aufzählung der einz. Arten]. — Par- nassius mnemosyne Locher. -— Ixias piepersi L. Martin (3). — Teracolus daira feinere Morphologie Lotos Bd.60 p.251 (Abb... — Van. polychloros, Beschr., Farbenwechsel Frohawk (1). — Feinere Morphologie der Eier v. Melanargia ines, Satyrus abdelkader V. Richter, Lotos Bd. 60 p. 251— 253, Abbn. — Libythea celtis Chapman (8). — Lyc. pheretes u. optilete Ei u. Mikropyle, Mikrophotogr. (2 Taf.) Chapman (13). — Hesperia sidae Powell. — Färbung der Eier u. d. Puppe bei Deileph. euphorbiae. Steche (1). — Sat. pyri fa. alticola. Denso (2) p.131. — Platysamia cecropia Entwicklung. Bau. — Eientwicklung b. Samia cecropia Bau. — Ammoconia caecimacula, A. senex, Abbn. Richter (5). — Acronycta alni, Grammodes alyira Beschr. u. Abb. V. Richter (3). — Catocala relicta. Rothke 2. — Mam. oleracea (Abbn.) Gillmer (2). — Orthosia litura Abb. Polia rufoeincta Abb. Richter (5). — Phlogophora seita Siegel. — Plusia ain Hoffmann. — Ei von Trichosia ludifica, Abb., Vergleich mit anderen Acronyctinen. — Eier einiger nordamerik. Geometridae Barnes (3). — Chei- matobia brumata Entomol. Zeitschr. Frankf. vol.25 p.262. — Eupithecia-Eier vergr. Abbildgn. T. 80, Ausschnitte in 170f. Vergr. (Skulptur) TT. 81,82, Mikro- pylen T.82. Dietze. — Psodos trepidaria Kitt (2). — Apantesis phyllira, pla- centia, incorrupta, phalerata. Ei, Raupenstadien. Barnes (4). — Euchaetias Übersicht nach dem Stoff. 151 spraguei. Ei, Raupenstadien. Barnes (4), — Crambus pyramidellus. Mitter- berger. — Carpocapsa. Safro. — Nepticula slingerlandella. Crosby. Schlüpfen ans dem Ei: Melanargia Frohawk (4). — Ungleichmäßig Catocala relicta. Rothke 2, 8.2. — Carpocapsa pomonella, Zeit sehr wechselnd je nach Temperatur. Hammar. Metamorphose: Chemische Physiologie der M. (B. mori) Inouye. — Phy- siologie. Marchal cap. XVII. — Histologishe Vorgänge. Perez 1910. — Ein- fluß des Nervensystems. Kopet (1). — Durch Parasiten verzögerte Entw. Cabeau. — — der Muskeln bei den Tineidae Hufnagel (83). — Entw. d. Spinndrüsen u.d. Malpighischen Gef. (bei Hyponomeuta padella). Hufnagel (1,2). — Makrolep. Linstow (1). — Hypermetamorphose der parasitischen u. myrme- kophilen Cyeclotorna (Tin.) Dodd. Metamorphose, einzelne Arten: Indische Lepidopteren (Moore) Swinhoe. — Heimische Schädlinge, farbige Tafeln Ihle. — Belgische Rhopaloceren. Lam- billion (8). — Indische Papiio Bell. — Parnassius apollo, Zucht a. d. Ei, Literatur. Entom. Zschr. Frkf. Jg. 25 S.226. — Colias nastes var. werdandi Selzer 1910. — Ixias piepersi L. Martin (3). — Leptosia xiphia, Delias eucharis (Abbn. Raupe Puppe vol.20 pl.1, 1911), Anaphaeis mesentina (Raupenstadien) Bell, Journ. Bombay nat. Hist. Soc. Vol.21 p. 1145—1157. — Vanessa io. Garvens. — Melanargia japygia suwarowius Frohawk (4). — Färbung d. Puppe (u. d. Eier) bei Deileph. euphorbiae Steche (1). — Macrogl. stellatarum Lambillion (1). — Leucania andereggü Standfuss (2). — Nonagria nexa Edelsten (1). — Oxytrypia orbiculosa A. Schmidt. — Plusia ain Hoffmann. — Bupalus piniarius Dziurzynski S.4. — Cimelia margarita Chretien (1). — Larentia pupillata Schwingenschuss. — Coscinia haroldi (C’ymbalophora n. g.) Oberthür Etudes6. — Estigmene prima. Winn. — R. u. Puppe der Trauben- wickler Fulmek. — Nepticula slingerlandella. Crosby. — Parathyris perspieilla Raupe, Puppe, Kokons, Abbn. Busck Smiths. Coll p.9. Raupen: Eupitheeienraupen, nebst Futterpflanze, farbige vergr. Abbil- dungen, Fütterungsexperimente, Vererbung d. Zeichnungstypus, Polymorphis- mus (bes. absinthiata), Dietze Biol. d. Eup. (s. a. die Taf.-Erkl.) — Raupen- Ikonographie &oossens (Angabe der Abbildungen, Beschreibung, Vorkommen in Frankreich, Bombyces). — Konservieren f. Sammlungen. Deegener. — Außere Morphologie (mikroskopisch, Abbn.) v. Lycaena pheretes Chapman (18). — Sphingiden-Raupen, Anatomie. Forbes 1911. — Phthorimaea operculella (Gelech.) Verdauungsapparat. Bordas (1):(4). — Malpighische Gefäße, Morphologie, Histologie, Funktion (spez. Coleopteren-Larven) Bordas (5). — Kittdrüsen bei Saturnia pyri und f.alticola. Denso (2). — Funktionen des Nervensystems Kopee. — Häutung (Argynnis pandora) Calmbach (1). — Physiologie der Häutung, Mitteldarmepithel. M. Braun. — Farbenwechsel Gonodontis, Catocala Berlin. entom. Zeitschr. Bd.57 p. (17). — Giftige Raupen (TRaumetopoea) Saj6 1911. — Regenerationsversuche Kope?£ (2). — Raupenmerkmale konstant bei Lym. disp. var. japonica. @oldschmidt (2) p.3. —- Polymorphismus (und Poly- phagie) Antheraea menippe. Habenicht. (Lück). — Überwinterung Schaefer. — Lycaena pheretes, orbitulus optilete. Chapman (13). — Einzelleben, Ursache (Mikrol.) Rabaud 191. — Erdraupen, schädliches Massenauftreten (Agrotis- Arten u. Plusia gamma), Aufzählung v. 19 Eulenraupen an Wurzeln. Wüst. — Verteidigungsmittel Acloque (191), -- gegen Parasiten, Lebenszähigkeit 7. Heft 152 Insecta. Lepidoptera für 1912. Hamann. — Schutzfärbung (Satyrus-Raupe) @rinnelle — Farbenänderung durch verschiedenfarbiges Futter (Pyrrkia) Bruhn. — Homochromie u. Para- sitismus Rabaud. — Schmarotzerbefallene R., Verhalten Rabaud (1). — Durch Parasiten veränderte Färbung (Arctia caja) Cabeau. — Verhalten gegen Schmarotzer, Lebenszähigkeit. Berl. entom. Zschr. Bd. 57 S.(35) ff. — Versuche an Lym. monacha: Nahrungsmenge überhaupt u. in den verschiedenen Stadien, Ursache des Eintritts der Häutung, Widerstandsfähigk. gegen Kälte, „aerosta- tische“ Haare, Escherich (1). Raupen, einzelne Arten: Raupen aus Südkamerun u. Span. Guinea, Beschr., Abbn. Futterpfin. (Nudaurelia dione, Ach.atropos, Nephele peneus peneus (mit Puppe), Hippotion osiris, Someropsis viriditincta, Alenophalera variegata (mit P.), Euchromia lethe (mit P.); Beschr. R. u. P. Metarctia invaria, benitensis, Strand (Tessmann) Arch. Nat. Jg.78A, Heft 2 p.140 ff. Taf.II. — Chryso- psyche mirifica (radei) Raupe, P., Kokon, Abbn. p.112f., Leipoxais peraffinis, Raupe, Kok. p.132, Mimopacha knoblauchi p.138, Strand, Arch. Nat. Jahrg.78A Heft 7. — Diacrisia rava R., P., Kokon ders. l.c. Heft9 p. 103, Deilemera (Podomachla) apicalis R. K. p.105. — Raupen aus Mexiko v. *Papilio belesis, Gynaecia dirce, *Eunica modesta, Thymele fulgerator, *Antomeris leucane, Arachnis aulea, Pericopis Iycaste, Bolina comprehendens, Zanola verago, * Turenna dirphioides, *Tachyptera psidii, *Claphe maria, Megalopyge albicollis superba, Futterpflanzen der mit * bezeichneten. Dyar (2). — —- Neuseeland *Howes. — Indische Papilio (auch Ei u. Puppe), Raupenstadien von tamilana, buddha, teredon (sarpedon); diagrammatische Abbildungen z. Stellung der Dornen P. doson u. teredon pp. 758,762. Bell, Journ. Bombay nat. Hist. Soc. Vol. 21 p. 517 ff., 740 ff. — Pap. machaon bei Alger, larvae var. hospitonides Obth., Abbn. Holl (2). — R. v. Zapilio polytes, demoleus helenus mooreanus, polymnestor parinda, Abbn. Fryer 1911. — Anthocharis, marokkanische Arten Chretien (2). — Colias nastes var. werdandi. Selzer 1910. — Leptosia xiphia, Delias eucharis, Anaphaeis mesentina (Stadien) Bell Journ. Bombay nat. Hist. Soc., Vol. 21 p. 1145—1157. — Argynnis pandora. Calmbach. — Acraea (afrik.), Be- schreibungen, farb. Abbn. Tafel VI. Eltringham (2), — Vanessa urticae, dunkle Raupen durch Kellerzucht. Jachontoff (2). — Futterpfi. v. Erebia epiphron, E.blandina F. (aethiops Staud.) Rothschild N. Charles. — Stadien Mel. japygia suwarowius Frohawk (4). — Hwypolycaena erylus. (myrmekophil) Jacobson. — Lycaena pheretes, Stadien, Zucht, Überwinterung, farb. Abbn., mikrosk. äußere Morphologie (12 Taf.) Chapman (13). — Hesperia sidae, Phot. Naturaufn. Powell. — 2 neue Sphingidenraupen a. Dtsch.-Ostafrika Closs (2). — Raupen von sekundären Celerio-Hybriden. Turati (2). — Raupenstadien von Deil. hybr. palitanica Grosse (2). — — von D.n. bybr. galivornica Grosse (1). — Deileph. nicaea Anonym 1911 (1). — Hyloicus franckii (Abb.) Smyth. — Hyl. pinastri, Stadien, Lebensweise. Hennin. — Macroglossa stell. Raupen- stadien. Lambillion (I). — Anatomie der Raupe v. Protoparce carolina Peter- son. — Smerinthus caecus Filipjew. — Datana ministra Girault (1). — Ochrostigma melagona Gewohnheiten der Raupe. Entomol. Zeitschr, Frankf. vol.25 p.258. — Junge Raupen v. Stauropus fagi Entomol. Zeitschr. Frankf. vol.26 p.120. — Thaumetopoea pinivora, Prozession Vierhub. — Doa ampla, Raupe und Kokon. Proc. entom. Soc. Washington Vol. 14 p.14f. — Dendro- limus pini. Eckstein. — Lambessa virago n. sp., Beschr., Futter Salsolaceen. Übersicht nach dem Stoff. 153 W. Rothschild (3). — Antheraea menippe Habenicht. — Junge Ranpe v. Antheraea menippe. Zimmermann (Lück). — Attacus edwardsi J. Englisch. — Saturnia spini im Elsaß? Kesenheimer (1). — Agrotis ripae. Bruhn (1). — Cosmophila mesogona Journ. Bombay nat. Hist. Soc. Vol. 21 p.1226. — Zählebig- keit v. Jaspidea celsia Berlin. entom. Zeitschr. Bd. 57 p. (28). — Leucania andereggi Raupe u. Puppe, Beschr. u. Abb. Standfuss (2). — Leucania comma Raupe, Abb. Standfuss (2). — Luperina gueneei. Porritt (1). Dbl., Raupe und Puppe. — Raparna digramma p.1231, Hampson (4). — Spintherops spectrum, Mimetismus. Andreucci. — Trichosia ludifica, Raupenstadien. — Raupenstadien (u. Eier, Futterpfl.) nordamerik. Geometridae Barnes (3). — Abraxas diversicolor p.1245, Hampson (4). — Siona decussata und Ohondrosoma fiduciaria Verh. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p.(215). — KEupithecia- Raupen vergr. farb. Ab- bildungen 68 Taf. Folio Dietze 1910. — Gymnoscelis substrigosa p.1246, Hamp- son (4). — Larentia pupillata Entwicklung Raupenstadien. Schwingenschuss. — Macaria subalbataria, Raupe p.1244 Hampson (4). — Odezia tibiale Entomol. Zeitschr. Frankf. vol.25 p.219. — Pleuroprucha (Deptalia) insulsaria Wallis. — Psodos trepidaria Kitt (2). — Apantesis phyllira, placentia, incorrupta, phalerata. Raupenstadien. Barnes (4). — Eischaetias spraguei, Raupenstadien, Beschreibung. Barnes (4). — Ocnogyna zoraida Lebensweise Ribbe (2). — Parasemia planta- ginis, Ei, junge Raupe, Vork. im Hochgebirge, Verbalten parasitierter u. ge- sunder Raupen. Entom. Jahrb. Jahrg. 22 p.90. — Zygaena algira Holl (1). — Sesia tipuliformis Gänge der Raupen. Lambillion (3). — Chilo simplex Hamp- son (4). — Orambus pyramidellus. Mitterberger. — Hydrocampa, Anpassung ans Wasserleben, Physiologie, Portier 1911. — Rehimena (Pyraust.) phrymealis Hampson (4). — Sylepta adductalis p. 1268, Hampson (4). — DUlotricha egre- gialis HS. Raupe. Fuge,B. — Stenoptilia zophodactyla, erste Stadien, Lebensw. Überwinterung. &oury (2). — Carpocapsa saltitans, „Springende Samen“ F. Morton 1911. — Epiblema foenella Lebensweise d. Raupe Uffeln. — Cyclo- torna monocentra, experta, egena (Tineid.), asselartige parasitische u. myrme- kophile Raupen. Dodd. — KElachista. Lebensweise. Entomol. Zeitschr. Frankf. vol.26 p.84. — Raupen u. Minen von Elachista-Arten. W. Martini (l. — Gracilaria syringella Fulmek 1910. — Nepticula slingerlandella Crosby. — Parathyris perspicilla. Busck Smiths. Coll. p.9, Abb. — Stenoma dissimilis, Raupe Süderwaldt. — Tischeria complanella (Fichenschädling) Fulmek 1910. — Verpuppung: Physiologie der Verpuppung Linstow (1). — Vanessa antiopa (Nordamerika) Girault (1). — Agrotis ripae, spezielle Beobachtungsmethode Bruhn (1). — Ocnogyna baeticum Ribbe (2) p. 347. — Verpuppung von Oossus cossus Vretlind (2). Puppen: Anatomie u. Physiologie (Makrol.) Linstow (1). — Konservieren f. Sammlungen. Deegener. — Puppen v. tropischen Papilio-Arten importiert. Fauna exot. II p.36. — Dorn der Saturniden (Actias selene) P. Massow 1911. — Äußere Geschlechtsmerkmale überhaupt u. spez. v. Lym. monacha Wahl (1). — Äußerer Geschlechtsunterschied. Grützner (2). — Geschlechtsunterschied bei Sphingiden Abbildg. Entomol. Zeitschr. Frankf. vol.26 p.124. — Gewicht der Puppen von Smerinthuskreuzungen Danneberg. — Depressaria Falter in d. Puppenhülle verkehrt liegend Mitterberger (5). — Regelmäßige Bewegungen von Acraeinae-Puppen. Trans. entom. Soc. Lond. 1912 p. LXXXIILf. — Puppen- färbung abweichend von der Falterzeichnung Ael. heurippa, Anaea chaeronea 7 Hett 154 Insecta. Lepidoptera für 1912. Fassl (4). — Farbenwechsel Melanargia Frohawk. — Unempfindlichkeit der Puppen südafrik. Saturniden Lück. — Lebenszähigkeit gegen Schmarotzer. Hamann. — Dauer der Puppenruhe, künstliche Beeinflussung. W. Schrader. — Hausmaus als Puppenräuber Reikowski (2). Puppen, einzelne Arten: Neuseeland *Howes. — Puppen südkamerunischer Lep. s. Raupen... (v. u. „Raupen“). — Ixias piepersi (Abb.) L. Martin (3). — Vanessa urticae, bei Kellerzucht (keine Goldpuppen) Jachontoff (2). — Mela- nargia japygia suwarovius Frohawk (4). — Lycaena pheretes, mikrosk. äußere Morphologie, Lentikeln, (4 Taf.). — Heliconius heurippa, Beschreibung, Empfind- lichkeit, Verfärbung. Fassl (4). — Hesperia sidae, Phot. Naturaufn. Powell. — Hyl.pinastri, Unterscheidung von ligustri. Hennin. — Agrotis ripae. Bruhn (1). — Hadena illyria Puppe, Abb. d. Hinterendes Wahlgren. — Leucania andereggi Abb. Standfuss (2). — Puppe (Richtigstellung) u. Cocon v. Trichosia ludifica Entom. Jahrb. 22 p. 103 f. — Cleogene lutearia Verh. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p- (215). — Coscinia haroldi Oberthür Etudes 6. — Nepticula slingerlandella Crosby. CGocon: Färbg. d. Kokons A. Grabe (1), Physiologische Ursachen Dewitz (1911) (4) (6). — Sat. pavonia BReinberger (l). — Las. quercus Dewitz (8). — Kein Einffuß des Lichtes ders. (6). — Färbung bei B. mori. Iwanoff (2). — Weiße statt gelbe Cocons B. mori (von Ceylon) auf den Philippinen. Banks. — Melanargia japygia suwarovius Frohawk (4). — Farbe des Cocons bei Trichosea ludifica u. Scoria lineata (bei Zimmerzucht weiß) Entom. Jahrb.22, p.101. — Chrysopsyche varia Schreckeinrichtung Carpenter (l). — Deilemera, Kokon mit Schutzgestalt Lamborn (3). — Doppelkokons von Cossus cossus Hemprich. — Puppenruhe: P. u. Kleinheit kalifornischer Falter W. Schrader. — Mala- cosoma neustria, Experimente. Cavazza. — Ausschlüpfen (der Imago): Frühes Schlüpfen Slevogt 1910. — Experimente Cavazza. — Tageszeit des Schlüpfens, bes. Papilio. Berlin. entom. Zeitschr. Bd.57 p.(20). — Verkehrt in der Puppe liegende Depressaria Mitterberger (5). Zucht: Freilandinsektarium Hamann. — Zucht für den Freiflug Sajo (1911). — — von Schwärmerbybriden @rosse (l) (2). — Puppen von tropischen Tagfaltern importiert (Papilio capys u.a.) Fauna exot.II. p.36. — Weißdorn als Ersatz- futter. Entomol. Zeitschr. Frankf. vol.26 p.8. — Winterzucht. Kiefer. — Über- wintern, Winterzucht, billiger Apparat. Hoffmann, Fritz (5). — — von Erd- raupen Bruhn (1). — Treibzucht bei grünem Licht (Lym. dispar). Entomol. Zeitschr. Frankf. vol. 25 p. 255. — Raupenzuchten in Kälte u. Dunkelheit (Junonia coenia) Schrader (2). Zucht, einzelne Arten: Grabe (8). — Zuchtanweisungen, nebst Literatur (aus Zeitschriften) bei den einzelnen Arten in Vorbrodt, Schmett. d. Schweiz. — Eiablage von Rhopal. zu erzielen. Schwanz. — Zuchtkalender (Tagfalter der Umgebg. Wiens), Auszug. Jahrb. Entom. Ver. „Sphinx“ 1911/12 (Wien 1912). — Parnassius apollo Zucht a. d. Ei, Literatur Ent. Zs. Fkf. Jg. 25 S. 226. — Argynnis pandora Winterzucht Calmbach. — Charaxes jasius. Wenzel. — Euralia [Hypolimnas]. Trimen (1910). — Eiablage von Satyridae zu erzielen Int. ent. Zschr. Guben J.6 p.276. — Satyriden (Or. medusa, Sat. aleyone) vom Ei. Int. ent. Zschr. Guben J. 6 p. 276. — Eizucht von ZLycaena orion Srdinko (1). — Lycaena (Albulina) pheretes. Chapman (13). — Chaerocampa (Pergesa) elpenor. Entomol. Zeitschr. Frankf. vol. 26 p. 115. — Hyl. pinastri, Übersicht nach dem Stoff. 155 Zucht aus dem Ei. Pieck (1). — Smerinthus caecus. Filipjew. — Anaphe infracta Gowdey. — Ochrostigma melagona Entomol. Zeitschr. Frankf. vol. 25 p. 258. — Dasychira selenitica Überwinterung. Entomol. Zeitschr. Frankf. vol. 26 p.144, — Macrothylacia rubi Bunge. — Pachypasa otus, vom Ei. Anonym 19311 (6). — Puchypasa otus Ruhland,. — Endromis versicolora zur vollständigen Eierablage zu veranlassen. Grützner (1). — Lemonia (Orateronyx) dumi. Janke. — Saturnidae, paläarkt. u. exotische, Zucht a. d. Ei. Pieck. — Südafr. Saturnid. Lück, — Antheraea menippe. Lück. — Attacus atlas: Benz, Unzicker. — Attacus edwardsi Fischer (2), Unzieker. — Attacus ricini, Handbuch f. d. Zucht Maxwell-Lefroy. — Sat. spini Entomol. Zeitschr. Frankf. vol.25 p.218. — Seidenraupen, Experimentalzuchten Casella. — Erdraupen-Zucht, spez. Über- winterung, Methode erprobt an .igrotis ripae vestigialis, corticea Bruhn (1). — Eulenraupen a. d. Ei. Entomol. Zeitschr. Frankf, vol.26 p. 110. — Agrotis inter- jecta Hb., Zucht Entomol. Zeitschr. Frankf. vol. 25 p. 211, 212,215. — Agrotis ripae. Bruhn (1). — Aporophyla nigra. R. Seiler. — Jaspidea celsia. Heinrich in Berlin. entom. Zeitschr. Bd.56 p.125. — Orrhodia fragariae. Mühling. — Trichosea ludifica Entom. Jahrb. 22 p.100f. — Xanthia-Arten Bauer E. (1). — Angerona prunaria Englischh — DBupalus piniarius Dziurzynski S.4. — Odezia tibiale. Finke L. — Arctia flavia. Entomol. Zeitschr. Frankf. vol.26 p. 100, 105f; — (Bemerkung) F. Hoffmann (5). — Call. dominula x donna Entomol. Zeitschr. Frankf. vol.25 p. 223. — Sesidae. Barger. — Minierraupen Zucht. Schille p.57. — Crambus pyramidellus a. d. Ei. Mitterberger. — Elachista Tr. Martini, W. — Limnaecia phragmitella (Elach.) Jahresh. Ver. schles. Insektenk. H.5 p. VII. Morphologie und Anatomie. Morphologie, wichtige Literatur seit 1896. Stichel (3). — Entstehung der Segmentierung 8. Janet. — — der Segm. des Kopfes ders, 1911. Entwicklungszustände: Anatomie der Makrolep.-Puppen Linstow (l). — Dornen der Raupen JPapilio doson u. teredon Diagramme zur Stellung Bell pp. 758,762. — Sphingiden-Raupen Forbes 191i. — Anatomie der Raupe v. Protoparce carolina. Peterson. — Äußere Morphologie: Ei, Raupe u. Puppe v. Lycaena pheretes (mikrosk.) 18 Tafeln Chapman (13). — Honigdrüse (Zycaeniden) Newcomer; Chapman (13), äußere Ansicht. — Mitteldarmepithel der Raupen M. Braun. — Phthorimaea (Gelech.) operculella Verdauungsapparat der Raupe. Bordas (D). Äußere Morphologie: Raupe u. Puppe von Lycaena (Albulina) pheretes. Chapman (13). — Raupe v. Phthorimaea operculella Bordas (4). Iniegument: Hautu.Hantorgane derInsekten Deegener inChr.Schröders Handbuch der Entomologie. — Raupe und Puppe von Lycaena pheretes. Chap- man (13). — Hydıofuge Körperbedeckung wasserlebender Insekten (Nymphula) Portier 1911. — Cutieula, feinerer Bau. Kapzov 191l. — Körperwarzen, Re- generationsversuche Kope? (2). — Strahlhaare (am Duftorgan) Stobbe. — Die „a@rostatischen“ Haare sind Toxophoren (Lym.monacha) Escherich (1). — Brennhaare (Anaphe, Scirpophaga, Porthesia) Lamborn (4). — Flügelzeichnung (s. a. Färbung, Variation): Phylogenie b. Tagfaltern von Bemmelen. — Digry- phismus, Homogryphismus (Parn. mnemosyne) Bryk (8). — Veränderung durch Inzucht bei hoher Temperatur u. a. (Jumonia coenia) W. Schrader. — Flügel- 7. Heft. 156 Inseeta. Lepidoptera für 1912. unterseite (Zeichnung) nicht homogryph (Parn. mnemosyne) Bryk (8). — Peri- callia matronula rechter Ufl. m. Obfl.-Zeichng. Philipps (farb. Abb.). — Flügel- zeichnung u. Phylogenie von Hyphoraia (Ärctia) festiva aulica, testulinaria, dejeani [Stammreihe] Jachontoff (I). — Schuppen: Bei Albinismus. Denso (5). — Veränderung durch Temperaturexperimente, Rolle beim Albinismus und Mela- nismus, Abbn. Pictet (2). — Schillerfarben, Erklärung. Mallock 1911. — Schuppen u. Haare durch Röntgenbestrahlung degeneriert Hasebroek (2). Exoskelett: Homoeosis Przibram (1910). — Mundwerkzeuge, Regene- rationsversuche Kopeö (2). — Homologie der Mundteile, Ableitung aus dem Crustaceen-Fuß (neue Auffassung). Göldi. — Phylogenetische Entwicklung, Segmentierung. $. Janet 1911. — Fühler: Veränderung bei Gynandromorphen Lym. dispar X japonica, Abbildg. &oldschmidt (2). — Parathyris perspicilla, 2 mit gekämmten Fühlern Busck (3). — Coscinocera hercules mit drei Fühlern. Oberthür (8). — Regenerationsversuche Kope£ (2). — Flügel (s. a. v. Flügel- zeichnung): Ober- u. Unterseite, biologische Bedeutung Hodgson. — Varia- bilität der Konturen (Mel.galathea, C.edusa, Ap. crataegi) Petkow. — Diacrisia sanıo subsp. caucasica hat spitzere Flügel. Jachontoff (I). — Variation der Flügellänge, Statistische Studie (Yptlima argus). Fukuda. — Flügellänge unter dem Einfluß von Temperaturexperimenten Merrifield 1911. — Flügellosigkeit, experimentell erzielt Dewitz (I). — Schillerfarben Slevogt. — Geäder. Ver- gleichendes. Kaye 1911. — Geäder v. Parn. mnemosyne, Abweichungeu, neue abb. venn. Bryk (8). — Parn. charlionius n. var. bryki 2 Geäder-Mißbildung 1, Vfl., Abb., Haude. — Geäder rückgebildet (Thais polyxera) Härting. — Noct.: Eutelianae, Stictopterinae, Sarrothripinae, Acontianae Hampson (l). — Flügel- geäder der Puppe (Fepialus thule) M’ Gillivray. Muskeln: Insertion. Törne 1911. — Raupe v. Protoparce carolina, Anatomie des Muskelsystems, Abb., Peterson. — Metamorphose der Muskeln (Tineid.) Hufnagel (3). — Muskeln zum Spreizen der Strahlhaare u. z. Zurückziehen der Schutztasche des Duftorgans. Stobbe. Drüsen: Rektaldrüsen. Bordas (2), Colodkovsky (l). — Spinnapparat v. Hyponomeuta padella, Entwicklung Hufnagel (1). — — v. Phthorimaea oper- culella Bordas (d). — Bei Lyda flaviventris (Tenthredinidae), Anatomie n. Funktion, Abbn, Vergleich mit Lepidopteren. Beirendonck. — Die Seide in den Serikterien Foi. — Spinnapparat, Filippische Drüsen. Beirendonck. Darmkanal: Raupe v. Protoparce carolina, Anat. d. Verdauungsapparats, Abb., Peterson. — Verdauungsapparat der Raupe v. Phthorimaea operculella, Anatomie. Bordas (3) (4). — Mitteldarmepithel während der Häutung M. Braun. — Modell des Verdauungskanals. €. Richter. Tracheensystem: Anpassung ans Wasserleben (Nymphula) Portier 1911. — Raupe v. Protoparce carolina Tracheensystem, Abb., Peterson. — Tracheen u. Duftflecken Dixey J.A. — Stigmen Solowiew 1910. Haemolymphe: Vergl. Histologie der H. mit Rücksicht auf das Vor- kommen von Haemorrhoe. Hollande. Exkretionsorgane: Drüsenzellen Stendell (1911): — Malpighische Gefäße: — v. Hyponomeuta padella, Entwicklung Hufnagel (2). — Morphologie u. Histo- logie (spez. Coleopt.) Bordas (5). — Versondrüsen P. Schulze (4). — Oeno- eyten (Hypostigmatische Drüsen): Stendell (auch 191). — 6Genital- und Kopulationsorgane: Weibl. Genitalapp. d. Insekten, Biologisches Dampf (3). — Übersicht nach dem Stoff, 157 Kopulationsorgane, Verschiedenheit bei Lokalrassen. Standfuss (I). — Ver- änderung durch Hybridation und Inzucht (Lymantria dispar u. jap.) Gold- schmidt (2). — Kopulationsorgane (Geometr.), Finfluß der Kälte auf ihre Ent- wicklung Kosminsky. — Künstliche teratologische Entwicklung der & Kop.-Organe Lym.dispar, Mikrophot. d. normalen u. der veränderten Organe, Heroldsches Körperchen. Chapman (4). — Acraea, Abbn. $ u. 2, 10 Tafeln. Eltring- ham (2). — & Kopulationsapparate von Epinephele jurlina und telmessoa 6 Abb. Le Cerf (7). — Mikrophotogr. & Kop.-Org. Lycaena alexius Frr. (recte thersites Cant.) n. var. gravesi und L.escheri. Chapman (2). — Abb. & Kop.-Apparate von Tajuria, Loxura, Horaga, Deudorix (Indoaustr. Thecliden) Fruhstorfer, Berlin. entom. Zeitschr. Bd.56 pp.209 ff. — Copulationsapparate v. Zizeeria Chapm,, Zizera Moore photogr. Abbn., systemat. Verwertung Chapman 1910. — Hesperia g\‘ Reverdin. — Kopulationsorgane von Sphingiden, Abbildgn. Roth- schild (6). — Amorpha populi, Mikrophot. der normalen & 2 u. gynandromorpher Kop.-Org. Chapman (3). — Mißbildung Acronycta tridens Chapman (14), 1910. — Hydroecia nictitans- Gruppe, Zeichnungen und Photographien J und 2 Kop.- Organe. Burrows. — Mißbildung bei Hydroecia paludis. Pierce. — & Kopu- lationsorgane von Scoparia und systematische Verwertung. Chapman (12) Mikroph. Abbildungen $ und Q Cop.-Org. (10 Tafeln). — Kastration: Koped. — Wheeler 1910. — Nervensystem: — derInsekten Deegenerin Chr, Schröders Handbuch der Entomologie. — Raupe v. Protoparce carolina, Anat. d. Nerven- systems, Abb., Peterson. — Nervenzellen, feinerer Bau. Bialkowska. — Golgi- Kopsch’scher Apparat in den Nervenzellen. Kulikowska. — Sinnesorgane: — der Insekten Deegener in Chr. Schröders Handbuch der Entomologie. — Allgemeines Longstaff (daselbst auch Aufsätze von fFritz Müller in engl, Übersetzg.). — Sinnesorgane auf Schmetterlingsflügeln. Entomol. Zeitschr. Frankf. vol.25 p.260. Kurze Mitteilg. über Rich. Vogels Arbeit (s. Bericht 1911). — Ocellen: Bau bei Aeschna Tümpel. — bei Ameisen Caesar. — Be- deutung Demoll. — Sehschärfe Best 1911. — Augen, Regenerationsversuche _Kope£ (2). — Duftorgane: Allgemeines, Literatur Linstow (3). — Duftflecken u. Tracheen Dixey J.A. — Bindahara (Theclidae) Fruhst. (12) p. 244. — Ab- dominale Duftorg. d. Sphingidae u. Noctuidae Stobbe. — Orgyia antiqua Bruhn S. — Colias marmoana, Z\ 2 Geruch Fauna exotica Jg.2 p.61. — Aecronycta psi Q Abb. Beschr. Linstow (3). — Bapta temerata & (neu, Alb. Beschr.) Linstow (3). — Regeneration: Regeneration P. Marchall (]) cap. XVI. — Flügel bei Lym. dispar Ubisch 1911. — Fühler, Augen, Mund- werkzeuge, Körperwarzen (Versuche) Kope£? (2). — Transplantation: Keim- drüsen d. andern Geschl. (auch artfremde) Kopeö. — Monstrositäten, Abnor- mitäten (s. a. weiter u. Assymetrie unter „Variabilität... .“): Homoeosis Przibram (1910). — Geäder- -Mißbildung von Parn. charktonius n. var. bryki 9, (. Vfl.), Abb. Haude. —- Acronycta tridens 5 Kopulationsorgane. Chap- man (14). — & Kop.-Organe. Lym. dispar künstlich in der Entwicklung ge- hemmt, parallel einem Falle bei Aer.tridens (Chapman 1910) Chapman (4). — Argynnis dia ohne Kopf. (Rangnow) Berlin. entom. Zeitschr. Bd.57 p.(23). — Colias hyale g' Krüppel. Rev. Namur. p.107. — Hydroecia paludis Mißbildung der Genitalien Pierce, Chapman (7). — Colias edusa Le Cerf (6). — Piero- stoma palpina. Chapman 1910. 7. Heft 158 Insecta. Lepidoptera für 1912. Physiologie. Aligemeines, Vergleichendes über alle Tiergruppen: H. Winterstein u. A., Handbuch der vergleich. Physiologie, Jena G. Fischer, Preis der Lieferung M.5,— [im Erscheinen, 1911/12 die Abschnitte über Cytoplasma u. Körper- säfte, Atmung, Ernährungsphysiologie (sehr ausführlich), Bewegung (Anfang), Zeugung (Anfang), Nervensystem (Schluß) u. niedere Sinne, Tropismen, Ge- sichtssinn (v. ©. Hess, auch separat)]. — Physiologie des Insectes mit Literatur- verzeichnis. Marchal (l.. — Ph. und angewandte Entomologie Dewitz (8). — Physiologische Untersuchungen zur Schädlingforschung. Dewitz (9). — Meta- morphose (B.mori) chemische Physiologie. Jnouye. — Physiologie der Puppe u. der Verpuppung (Makrolep.) Linstow (I). — Metamorphose, histologische Vorgänge. Perez 1910. — Wachstum (s. a. „Größe“ unter Variabilität etc.) Sanderson 1910. — Chemische Reaktion des Blutes u. der Gewebe Fleig 1910. — Homoeosis Przibram 1910. — Wasserlebende Insekten (Nymphula) Portier 1911. Hämolymphe: H. und Hämorrhöa Hollande 1911. — Reaktion nach dem Geschlecht verschieden. Dewitz, J. (5). — Chemische Reaktion Fleig 1910. — Chemische Zusammensetzung in den verschiedenen Stadien. (B. mori) Inouye. — Autohämorrhöe, Giftigkeit. Hollande, P. Schulze (4). — Phagocytose: Galeria melonella, Immunität gegen Mikroben. Nedrigailoff. — Polyederkrankheit. W. Wollt. Atmung: Sauerstofiversorgung der Ovarien. Riede. — Tracheen und Duft- flecke Dixey J.A. Nervensystem (Psychologie s. u. „Variabilität usw.‘“): Funktionen des Nervensystems während der Metamorphose. Kope£ (1). Sinnesorgane: Forel (1910). — Allgemeines Longstaff (1) (das. auch Ab- handlungen von fFritz Müller [Engl. Übers.]). — Sismästhesie, Sinn für Er- schütterungen, Chordotonalorgane. Marchal P. cap. IV. — Leuchtstoff an den Fühlern (Psychide, Noct.) Jahresh. Ver. schles. Insektenk. H.5 p. XVII. — Hautsinnesorgane der Puppe Mitterberger (5). — Gesicht: Phototropismus u Biologie Chatanay. — Facettenauge Demoll 1910. — Sehschärfe der Insekten Best 1911. — Wahrnehmen ultravioletter Strahlen. €. Hess 1910. — Hellig- keitswahrnehmung durch innere Fluorescenz Hess (1911). — Akkomodation bei Libellen Marchal, P. cap. IV. — Punktaugen Funktion (bei Aeschna untersucht) Tümpel. — Bei Ameisen. Caesar. — Bedeutung, bei Insekten. R. Demoll. — Die Ozellen haben keinen Einfluß auf den Phototropismus. Picard. — sSetina aurita var. ramosa &, biologische Bedeutung K. Peter. — Leuchten: Leuchtende Schmetterlinge Jahresh. Ver. schles. Insektenk. H.5 p.XVIlI. — Gehör: Tympanalorgane der Spanner u. Zünsler. v. Kennel. — Setina aurita var. ramosa Q, biologische Bedeutung des Gehörs. K. Peter. — Catocala Rothke (4). — Lautäußerungen: „Knacken“ beim Flug. Endrosa aurita var. ramosa &, hio- logische Bedeutung. K. Peter. — Raupe u. Puppe v. Smerinthus dissimilis Mitt. Münchener entom. Ges. Bd.1 pp. 22,23. — Geruchsinn: Beim Sichfinden der Geschlechter nicht beteiligt (Setina aurita var. ramosa) K. Peter. — Long- staff (I). — Geschmacksinn: Longstaff (1); — Stoffwechsel: Nahrungsmenge, jm letzten Stadium größer als im übrigen Leben (Lym. monacha) Escherich. — Abhängigkeit der Fauna vom Gestein, Einfluß der Nährsalze. Holdhaus 1911. — Übersicht nach dem Stoff. 159 Nahrungsaufnahme und Defäkation, Innervierung. Kopeö (l). — Innere Oxy- dation d. Puppe durch Blausäure in d. Atmosphäre herabgesetzt. Dewitz (l). — Assimilation b. Puppen. v. Linden. — Stoffwechsel sexuell differenziert. Steche (1) (2). — Gewichtsänderung der Puppen. Linstow (l). — In Beziehung zur Kokonsärbung. Dewitz (1911). — Chemismus in den verschiedenen Stadien (B.mori) Inouye. — Malpighische Gefäße, Funktion (spez. Coleopt.-Larven) Bordas (5). — Fettkörper: Durch Parasiten veränderte Färbung. Cabeau. — Geschlecht, Geschlechtscharaktere: Vererbung. Goldschmidt (2), — Ver- erbung des Geschlechts, Überblick über die neuesten Forschungen. R. Hertwig. — Blutflüssigkeit $ u. 2 chemisch verschieden Dewitz (5). — Hämolymphe sexuell verschieden, alle Sexualcharaktere primär Steche (l) (2). — Vererbung resp. Bestimmung. Goldschmidt (2). — Geschlechtsbestimmung durch Futtermenge (?) (Lym. dispar). Jachontoff (2). — Geschlechtsinstinkte bei Gynandromorphen. Goldschmidt (2), Hellweger 1911 p. 61. — In Doppelkokons von Cossus cossus immer je eind und ein?. Hemprich. — Getrennte Vererbung (Pap. memnon). de Meijere (1911). — Heterochromosomen und Geschlechtsbestimmung. J. Gross. — Einfluß der Kastration und Transplantation der Gonaden. Kopei. Genitalapparat: 2 Genitalapparat, Biologisches. Dampf 1911. — Ovarien, Sauerstoffversorgung. Riede. Drüsen und Sekrete (s. a. Haemolymphe): Exsudate. Longstaff (1). — Raupe von Attacus edwardsi, Ausschwitzung, J. Englisch. — Bräunung des Kokons von Eriog. lanestris, Las. quercus durch ein Sekret der Malpighischen Gefäße. Dewitz (4). — ? Leuchtstoff an den Fühlern. Jahresh. Ver. Schles. Insektenk. H.5 p. XVII. — Cosmosoma (Synt.) s. d. („Wollfäden“). — Honig- drüse der Raupe v. Lycaena (Albulina) pheretes, mikrophotogr. Abbn. (äußere). Chapman (15); — Lycaeniden. Newcomer. — Hwypolycaena erylus (myrme- kophil). Jacobson. — Cyclotorna (myrmekophil,. Dodd. — Flüssigkeit aus dem Prothorax abgesondert, bei Arctüden u.a. P. Schulze (4). — Widerliches Sekret von Callioratis pactolicus (Hyps.). Carpenter (3). — Kolloide Eigen- schaften der Seide, Erstarrungsprozeß. Foä. — Saturnia pyretorum, Tegesu- Angelschnur aus deren Spinnfäden. Sasaki. — Gewinnung der Seide (Bombyx mori). Cowan 1910. — Färbung des Kokons (Sat. pavonia, E. lanestris). Dewitz (1911), (4); A. Grabe (1); Sat. pavonia, Reinberger (1); Las. quercus. Dewitz (3). — Änderung der Kokonfarbe bei Bombyx mori. Banks. — Lege- tasche, Begattungstasche, „Sphragis“ bei Acraea u.a. Eltringham (2), S. 7—10, Abbildgn. (Acraea) Taf. XVI — bei Parnassius, bei d. Bryk (8) p.73. — Parnassius apollo, Angabe bei Q9 „unbetascht“ vorgeschlagen zur Feststellung der Kopulationszeit. Bryk (6). — Legetasche von Parn. mnemosyne. Variation, Ursprung. Bryk (8). — Rektaldrüsen. Bordas (2). — Versondrüsen. P. Schulze (4). — Oenocyten, Funktion. Glaser, Stendelle — Drüsenzellen (hypostigmatische Z. bei Ephestia). Stendell 1911. — Duftdrüsen, Funktion. Stobbe. — Amauris niavius Z. Lamborn (3). Giftige Sekrete (s. a. d. unter Haemolymphe): Giftdrüsen. P. Marchal, cap. XIV. — Acraea, Giftigkeit und Widerstandsfähigkeit. Eltringham (2) 8.7. — Giftige Raupen (Thaumetopoea). Saj6 1911. — Nesselraupe von Automeris liberia. Lahille.e. — Toxophoren („aerostatische“ Haare der Nonnenraupe). Escherich (1). 7. Heft 160 Insecta. Lepidoptera für 1912. Daft und Duftorgane: Literatur. Linstow. — Longstaff (Letzter Ab- schnitt). — Duftdrüsen, Funktion. Stobbe. — Amauris niavius $. Lamborn (3). — Duftapparat 2 bei Polyom. virgaureae L. Entomol. Zeitschr. Frankf. vol. 25 p.208. — Jolaus mildbraedi n. sp. (Lycaenin.) A. Schultze (3). — Orgyia antiqua 9, eigene Beobachtungen. Bruhn (2). Bewegung. Raupe, Innervierung. Kope£& (1). — Versuche. Kraft der Insekten überschätzt. P. Marchal, cap. V. Flug: Jousset 1911. — Flug, günstige Bedingungen. Bonnet 1911. Häutung: Häutung, Vorgang, Verhalten der Versondrüsen. P. Schulze (4). — Ursachen des Eintritts (Lym. monacha). Escherich (1). — Argynnis pandora. Calmbach (4). — Mitteldarmepithel während der Häutung. M. Braun. Färbung (s. a. unter „Variabilität ete.“, insbes. Melanismus, Albi- nismus): Farbenwechsel des Eies (Van. polychloros, mehrfach). Frohawk (1) — (Melanargia japygia suwarowius) Frohawk (4) — der Puppe. Frohavrk (4). — Färbung der Kokons: Bıäunung durch die Luftfeuchtigkeit. Dewitz (4); Bestätigung. @rabe (1); Widerspruch. Reinberger (1). — Färbung der Kokons von B. mori. Iwanoff (2). — Färbung und 'Temperatur (populär). Standfuss (3). — Pigmentverteilung in den Flügeln, kolloid-chemische Erklärung. @ebhardt. — Flügelfarbe, Variation (Parn. mnemosyne), neue Farbenaberrationen. Bryk (8). — Colias myrmidone, Pyr. cardui, V. polychloros, Variation und Zusammen- setzung der Färbung. Fritsch. — Überliegen u. F. s. Endromis vers. (System.). — Depigmentation als Ursache des Albinismus. Denso (5). — Pseudo-Albi- nismus. Djatschenko. — ‚Industrie-Melanismus“. Cornelsen. — Schiller- farben. Slevogt — Erklärung. Mallock 1911. — Farbenänderung der Raupe durch verschiedenfarbiges Futter (Pyrrhia). Bruln (3). — Farbenanpassung der Eupithecien-Raupen (Farb, Abbn. mit Futterpfl.). Dietze. — Farbenanpassung der Raupe von Agrotis ripae (nach Futter und Umgebung). Bruhn (1). — Raupenfärbung, durch Parasiten beeinflußt. Cabeau. — Farbenanpassung fehlt bei parasitenbefallenen Raupen. Rabaud. — Purnassius mnemosyne, frisch- geschl. $ vorübergehend gelb, ebenso durch Cyankali. Locher. Äußere Einflüsse: Widerstandsfähigkeit gegen Kälte (Lym. monacha- Raupen) Escherich (1) — der Eier gegen Kälte, Hitze, Feuchtigkeit. Knoche (2). — Färbung und Temperatur. Standfuss (3). — Hygrophilie und Photo- tropismus, Bedeutung der Ozellen. Picard. — Phototropismus und Biologie, Chatanay. — Röntgenstrahlen. Hasebroek. — Einfluß der Temperatur, Druck- theorie (Dicr. vinula). Federley (1910). — Größe und Temperatur. Sanderson. 1910, Merrifield 1911, Schrader. — Kälte, Einfluß auf die Kopulationsorgane. Kosminsky. — Veränderungen an den Kopulationsorganen durch Kälte. Kos- minsky, — Grünes Licht, Treibzucht von Lym. dispar. Entomol. Zeitschr. Frankf. vol 25 p. 255. — Farbenanpassung an die Umgebung. Berlin. entom Zeitschr. Bd.57 pp. (15) (16) (17) (18). Phototropismus: Piectet (4). — Longstaff (Letzter Abschnitt). — Zur Erklärung. Heinrich (2). — Phototropismus und Biologie. Chatanay. — Hygrophilie und Phototropismus, Ozellen ohne Eivfluß. Picard. — Bestimmter Helligkeitsgrad am günstigsten (Olysia ambiguella). Lüstner 1911. — Abneigung bei grünem Licht gezüchteter L. dispar-Raupen gegen normales Licht. Genne- rich. — Lichtfang. Heinrich. — Insekten am elektrischen Licht. Dufour 1910. — Verhalten einzelner Arten: Eucheira socialis (Pier.) fliegt an Bogen- Übersicht nach dem Stoff. 161 lampen. Carl C. Hoffmann, Humboldts Nachrichten; Cosmia ulicis liebt das Halbdunkel. Ribbe (2); Leucania scirpi, Bray; Acidalia sardoniata n. sp. (2 scheint stärker phototropisch). Homberg; Syntomis grotei, passalis 922. Seitz, Bd.X p.68; Homoeosoma electellum (in Colorado). Cockerell (4). — Lichtfang, Artenlisten: Lichtfang in der Stadt. Anonym 1911 (2). — Lichtfang. Lambillion. (Noctuiden). — Lichtfang 1912 in Loschwitz b. Dresden, Häufigkeit, Geschlecht. Walther, s. a. Lym. monacha. — Schweizer Lepidop- teren, Lichtfang bei den einzelnen Arten angegeben (Sphing., Bomb. Noct.). Vorbrodt, Schmett. d. Schweiz, Bd. 1. — do. in Tirol, bei den einzelnen Arten. Hellweger. — Lichtfang am Stilfser Joch. &oltz (2). — Lichtfang in Südtirol, in Vordernberg (Steierm.), Artenverzeichnis. F. Hoffmann (1). — do. in Bad Ratzes, Südtirol 1911. Zerny. — Lichtfang Mai 1912 im Wald von Fontainebleau, Artenliste. Bull. Soc. ent. France 1912 p. 274. — Lichtfang in Digne (Provence). Berlin. entomol. Zeitschr. Bd. 57 pp. (37), (39), (42). — Lichtfang in Andalusien, bei den einzelnen Arten. Ribbe (2). — do. in der Herzegowina (Noct.). Schawerda, Nachtrag. — Lichtfang am Zentralbalkan (bei den einzelnen Arten). Drenowsky. — Lichtfang in Orotava, Teneriffa, März-April. 0. Stertz (1). — Lichtfang in Kamerun (bei den einzelnen Arten). Strand. — Lichtfang 1910 in S. Manitoba (Noct.). Heath 1911. Xerophilie: Ixcias. Martin (3). Petrophilie, Psammophilie u. a. Holdhaus 1911. Hygrophilie, Hydrotropismus: Kallima inachus und viele Tagfalter in Siam. Fruhstorfer in Seitz IX p. 565. — Hygrophilie und Phototropismus. Picard. — Apatura und Limenitis am Ussuri und in Amur. Korb (2). Experimentelle Physiologie (s. a. oben Äußere Einflüsse). Temperaturexperimente zur Ergründung der Ursachen von Albinismus und Melanismus, frühere Experimente zur Farbenänderung. Pietet (2). — Melanismus und Albinismus auf verschiedene Weise künstlich erzeugt. P. Schulze (1). — Blausäure bewirkt Flügelverkümmern. Dewitz. — Gastropacha quercifolia ab. alnifolia durch Sonnenbestrahlung zur Verwandlung gebracht. Schaefer. — Treibzucht durch grünes Licht. Gennerich. — Kellerzucht von Van. urticae. Jachontoff (2). — Einfluß der Transplantation und Kastration auf den Ge- schlechtscharakter. Kope&. — Kastration und Transplantation der Keimdrüsen. Kopet. — Kastration. Wheeler 1910. — Narkose. Loquay 1911. — Regene- rationsversuche. Kope£ (2). — Röntgenstrahlen. Hasebroek. — Junonia coenia, Inzucht bei hoher Temperatur, feuchter Atmosphäre und Dunkelheit. W. Schrader. — — Raupenzuchten in Kälte und Dunkelheit. Ders. (2). — Kälte, Sauerstoff (Puppen von Mal. neustria). Cavazza. — Experimentalzuchten von B. mori 1911 im Lab. Cosenza. Casella. — Zwangsfütterung bei Eupithecienraupen. Dietze, Biol. d. Eup. Tafelerkl. z. T. 7.69, 63. — Awinosäurenfütterung von Seidenraupen. Kazantzeff. Temperaturexperimente: Populäre Darstellung. Standfuss (3). — — zum Melanismus und Albinismus. Pietet (2). — Temperaturexperimente (zahlreiche, s. dens.). €. Frings. — Gebauer. — Selenia bilunaria, Flügellänge. Merrifield 1911. — Temperaturexperimente zur Erklärung des Saisondimorphismus (Ar. evana und Sel. bilunaria). Merrifield 1911,2. — Mit Lokalrassen. Standfuss Archiv für Naturgeschichte 1913. B. 7. 11 7. Heft 162 Inseeta. Lepidoptera für 1912. (2). — Junonia coenia Raupenzuchten. Schrader (1) (2). — Van. urticae und ichnusa Umgestaltung. Standfuss (2). — Temperaturexperimente mit Danais chrysippus und Hypolimn. misippus. Manders (1). — Temperaturexperimente mit Selenia bil., Größenverhältnisse. Merrifield (1911). — Aphantopus hyper- antus s.d. (Systematik). — Mit Leucania andereggü. Standfuss (2). Variabilität, Polymorphismus, Hybridation, Hermaphroditismus, Lebensweise ete. Variabilität: Kontinuität, Übergänge. Courvoisier (1). — Leichte Ent- stehung von Aberrationen im Freien (Beispiel atalanta). C. Frings p. 33. — Unbeständigkeit der morphol. Merkmale von Abraxas gross. Kosminsky (2). — Variation der Flügelkonturen (Mel. galathea, C. edusa, Ap. erataegi). Petkow. — Variation der Flügelzeichnung von Junonia coenia bei Inzucht, hoher Tempe- ratur u.a. W. Schrader. — Zeichnungsaberrationen Lycaena und Ohrysophanus, typische Stücke phot. abgeb., einheitliches Benennungssystem. Courvoisier (5). — Farbenvariation (Colias myrmidone, Pyrameis cardui, Vanessa polychloros) Fritsch. — Bereicherte und verarmte Formen der Lycaeniden. Courvoisier, zweifarbige UÜbersichtstafel in Vorbrodt, Schmett. d. Schweiz, Bd. 1. Cour- voisier (5). — Verarmte Formen 1911 in Stäfa (Zürichsee). Muschamp (1911). — Verarmte Formen: Eupithecia helveticaria fast zeichnungslos Abb. T. 74; bei unedonata ? spec. f. privata T. 75. Dietze (1910). — Acidalia ornata n. var. Krausse (6). — Verarmte Formen (Spilosoma). Berlin. entomol. Zeitschr. Bd. 57 p. (45). — Parnassius delius var. smintheus. Bryk (9). — Bereicherte Formen: Lythria purpuraria n. var. aucta. Krausse (3). — Farbenanpassung der Eupi- thecia-Raupen, f. Abbildgn. mit Futterpflanzen. Dietze 1910. — Großschmetter- linge in Krain. J. Hafner. — Rhopaloceren. K. Jordan (1911). — Pap. poda- lirius und machaon, Thais rumina, Pieris rapae bei Alger, zahlr. Abbn. Holl (2). — Parnassius, nach den jährlichen meteorolog. Verhältnissen. Bryk (8). — P. apollo in der Herzegowina. Schawerda (4). — Parn. delius var. smintheus regressive Variation. Bryk (9). — Parnassius mnemosyne Variation nach Geäder, Flügelgröße, Farbe und Zeichnung. Bryk (8). — Pieris daplidiee sehr konstant. Berlin. ent. Zeits. Bd. 57 p. (32). — Colias myrmidone Esp. A. Pieszezek. — Farbenvariation. Fritsch — Acraea s. System. Blachier. — Vanessa antiopa mit Hinterflügeln der aberr. Aygiaea. Berlin. entomol. Zeitschr. Bd. 57 p. (42). — V. polychloros Farbenvariation. Fritschh — Pyr. cardui Farbenvariation. Fritsch. — Argynnis aphirape Aberrationsrichtungen. Ento- mol. Zeitschr. Frankf. vol. 26 p.5. — Variation der Flügellänge von Ypthima argus, statistische Studie. Fukuda. — Lycaena damon, Variation der Ober- und Unterseite im Zusammenhang mit der Augenzahl. Vorbrodt, Schmett. d- Schweiz, Bd.1 p. 150. — — der Hybriden Deileph. galitanica und galiphorbiae. Grosse (2). — Dicranura vinula. Federley (1910). — Porthesia producta (de- pauperata), Variabilität, weite Verbreitung, anscheinend keine Lokalrassen. ° Strand, Arch. Nat. Jahrg. 78 A Heft 9 p. 148. — Malac. neustria, Experimente, .Cavazza. — Bombyx mori. Comte., — Agrotis fimbria. Entomol. Zeitschr, Frankf. vol. 26 p. 89. — Leucania andereggü im Engadin und Parnassius apollo im Wallis leicht umzugestalten. Standfuss (2). — Luperina gueneei. South 1910. — Epiblema foenella, starke Variation. Uffeln. | Übersicht nach dem Stoff. 163 Konvergenz (s. a. d. Mimikry): Konvergenz im Allgem. Butler (1). — Aporia crataegi und Parnassius. Bryk (1). — Heliconius ismenius und clara von 2 Melinaea-Arten kopiert, aber auch von noch mehreren andern Tagfaltern und sogar von Castnia und Pericopis. Fassl (7). — Callopepla inachia 2 (Synt.) gleicht Scea flammea (Oenochrom.), jedoch von ganz anderem Verhalten. Kaye (8). Lokalrassen (s. a. unter „Faunistik“: Alpine Formen, Steppen- formen usw., einzelne Formen s. im Systemat. Teil): Bedeutung, Prinzipi- elles. Standfuss (1). — Lokalrassen und ihre Vermischung (Las. quercus alpina). Standfuss (2) p. 73 Anm. — Erblichwerden von Temperaturformen. Standfuss (2). — Aufstellung, Bedingungen, Vergleichsmaterial (Parnassius), P. mnemo- syne-Formen aus Finnland, Dänemark, Rußıand, Kuss. Turkestan. Bryk (8). — Papilioniden und Pieriden der Umgebg. v. Alger, Abbn. Holl (2), — Pieris brassicae. Jachontoff (2). — Argynnis selene n. var. chlorographa Lmbll. in der belgischen Jurazone. Lambillion (5). — Basilarchia. Barnes (1). — Thecliden, Indoaustralische, Fruhstorfer (12). — Porthesia producta, Mangel von L. trotz weiter Verbreitung. Strand, Arch. Nat. Jg.78A Heft 9 p.148f. — Angerona prunaria (?) Lambillion (5). Mutation: Allgemeines. Standfuss (1). — Entwicklungsgeschichtliche Er- klärung, S. Janet. — Mutation innerhalb der 2 sek. Geschlechtscharaktere. Goldsehmidt (1). — Papilio turnus ab. nov. niger. Hering. — Orgyia antiqua n.ab. grisea. Denso (2). — Aglia tau mut. huemeri. Standfuss. — Catocala relicta Walker (= var. bianca Edw. und [?]), ©. relicta var. phrynia Edw. Rothke (2) S.13f. — Eupithecien Inzucht-Mutation. E. innotata Abb. T. 75, E. hyperboreata (2) Abbn. T.75. Dietze, Biol. d. Eup. Poiymorphismus: Mimetischer P., Erklärung, Beispiele, Abbildungen. K. Jordan 1911. — Geschlechtspolymorphismus, Vererbung. Goldschmidt (1). — (Rhopaloceren). K. Jordan (1911). — Papilio dardanus, 2 Formen. Poulton (8). — Pap. memnon, getrennt Vererbung der Geschlechter. de Meijere (1911). — Papilio polytes. Bell, Journ. Bombay nat. Hist. Soc. vol.21 p. 527—529. — Bei afrikanischen Acraeen (beide Geschlechter) Eltringham S. 13 ff. und bei den einzelnen Arten; Acraea terpsichore terpsichore 9, 16 Formen, Beschr. Eltringham (2) p. 242 £., A. conjuncta, 5 Formen, p. 320. S. a. Sexualdimor- phismus. — Euripus consimilis Q (und E. halitherses). Rhe-Philipe 1911. — Mimetischer P. Pseudacraea. Chapman (11). — Ps. eurytus. Poulton (12). — Sephisa chandra (3 Q Formen) Evans p. 574, Colotis calais amatus p. 980. — Raupen: Farbenänderung durch verschiedenfarbiges Futter. Bruhn (8). — Raupe dimorph: Acraea bonasia bonasia, Abb. beider Formen. Eltringham (2). — P. (und Polyphagie) der Raupe von Antheraea menippe. Lück. — Agrotis ripae. Bruhn (1) (3). — Raupe von Aporophyla nigra. R. Seiler. — Eupithecien- raupen, spez. E. absinthiata (farb. Abbildungen T. 23, 24), nach der Futter- pflanze verschiedenfarbig. Dietze, Biol. d. Eup. Saisonformen, Saisondimorphismus: Einflüß des Klimas auf die Färbung. Butler (1). — A. levana und Sel. bilunaria, S. und Temperaturexperimente zur Erklärung. Merrifield 1911,2. — Papilioniden und Pieriden der Umgebg. von Alger, Abbn. Holl (2). — Anaphaeis mesentina. Bell p. 1153 f. — Bei afrika- nischen Acraeen. Eltringham (2) S. 10—12. — Lethe confusa, Trockenzeitform cf. Journ. Bombay nat. Hist. Soc. vol. 21 p.5lf. — Aphnaeus (Thecl.) Berlin. entom. Zeitschr. Bl 56 p.216. — Chrysoph. phlaeas, Sommerform im Frühling. als 7. Heft 164 Inseeta. Lepidoptera für 1912. Jachontoff (2). — Curetis angulata 3 und Lampides elpis 4 Saisonformen in den Naga Hills (Assam). Journ. Bombay nat. Hist. Soc. vol. 21 p. 595 f. — Bei Eupithecien, Abbn. Eupithecia unedonata Herbsgeneration (T. 75); gemellata 2 Gen. (T. 76); virgaureata Sommerform (T.78) u.a. Dietze (1910). — Sabu- lodes sulphurata. Barnes (10). — Trockenzeitformen: ? Coenophlebia archi- dona. Fassl (5). — Trockenzeitformen: Thecliden. Fruhstorfer, Berlin. entom. Zeitschr. Bd.56 pp. 199, 211, 214, 220, 228, 245, 248, 262, 265, 267; Regenzeit- formen pp. 211, 219, 245, 253; — Zemeros flegyas annamensis n. 2 f. esla Trocken- zeitform. Fruhstorfer (3). Sexualdimorphismus (und -Polymorphismus): Geschlechtspolymorphismus, Vererbung. @oldschmidt (1). — „Sexueller Digryphismus“ (für Zeichnungs- verschiedenheit der Geschlechter). Bryk (8). — 22 mit verkümmerten Flügeln, Erklärung. Hudson (1, 2). — Verschwinden durch Kälteexperiment. (©. pota- toria). C. Frings p. 38. — Bei afrikanischen Acraeen. Eltringham (2) S. 12 ff. — Kombiniert mit Polymorphismus beider Geschlechter (A. Iycoa) S. 13. — Epiphile: auffallender G. bei epicaste, fast keiner bei der einzigen Art lampetusa. Fassl (5). — Melitaea didyma chitralensis, bei der Sommergen. Fruhstorfer in Seitz vol. IX p. 511. — Prepona praeneste. Fassl (10). — Sesia rubrofascia. F.M. Jones. — Stutherotis decorata (Tort.) Journ. Bombay nat. Hist. Soc. vol. 21 d. 870. — Parathyris perspieila, 2 mit gekämmten Fühlern. Busck, Microl. Panama p. 8. — Sekundäre Geschlechtsmerkmale: Vererbung (Lym. dispar.) Goldschmidt (2) (3). — Papilio machaon Geschlechtsunterschied. Berlin. ento- mol. Zeitschr. Bd. 57 p.(49), (50). — An Puppen. Grützner (2) — an Sphin- gidenpuppen (Abb.). Entom. Zeitschr. Frankf. vol.26 p.129. — Parathyris per- spieilla, 2 mit gekämmten Fühlern. Busck, Smiths. M. Coll. p.8 ff. Hybridation: Prinzipielles. Rassen-, Variationen- und Mutationen-Hybriden. Standfuss (1). — Intermediäre Bastarde. R. Hertwig S. 14. — Hybridenzucht (populär). K. John 1910. — Standfuss’ Erfahrungen (Am. populi << austauti) diskutiert und verglichen mit eigenen Versuchen (ocellata x atlantica). Dannen- berg. — Kreuzung von Rassenmischlingen und der reziproken Hybriden unter- einander (Sm. ocellata x atlantica). Dannenberg p. 29. — Abgeleitete Hybriden (Rückkreuzungen und Hybr. zweiten Grades) von Celerio euphorbiae u. dahlü. Turati (2). Übersichtliche Benennung. — Vermischung von Lokalrassen (bei Lasiocampa quercus var. alpina und bei Poecilocampa populi var. alpina) im Malojagebiet. Standfuss (2). — Einzelne Hybriden: Hybriden aus schweize- rischen Schmetterlingsarten (bei den einzelnen Arten angeführt). Vorbrodt, Schmett. d. Schweiz Bd.1. — Colias hyale $& >< myrmidone 2 in der Natur. L. Mayer. — Schwärmer-Hybriden, Verzeichnis. Denso (3). — Sphingiden (Celerio Ok.). Denso (4). — Amorpha (Smerinthus) populi > austauti (Stand- fuss) Resultate, Vergleich mit ocellata x atlantica. Dannenberg. — Deilephila hybr. galitanica Zucht, Raupen und Z'! Falter, Vergleich mit galiphorbiae. Grosse (2). — Smerinthus ocellata >< atlantica und umgekehrt. Dannenberg in Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd.8 (1912) p. 27 ff., genaue zahlenmäßige Er- gebnisse. — Notodonta hybr. heinickei, Aberration, vielleicht Hermaphr. Hem- merling. — Odontosia carmelita. Schepp (2). — Lym. dispar X var. japonica und reziprok, nebst Inzucht, in mehreren Generationen. @oldschmidt (2). — Caligula salmoni (C. jap. $ > O. simla 2). Watson. — Saturma atlantica & X pyri 2. Niepelt (1). — Mamestra nebulosa var. robsoni A x var. thompsoni 2 Übersicht nach dem Stoff. 165 und graue nebulosa x robsoni. A. Harrison 1911. — Acidalia virgularia, Kreuzung zweier Rassen. Alexander. — Eupithecia innotata >< unedonata und umgekehrt. Dietze. (Taf. 75). — FPaleacrita vernata x Alsophila pometaria ver- mutet, Übergänge vorhanden. Reiff (1). — Dysauxes (Naclia) n. hybr. punctilla (= punctata $ x ancilla 2). Denso (2). — Callimorpha dominula X v. donna, H. Roth. Hermaphroditismus, Gynandromorphismus: G., Erklärungen. A. Lang. — Entwicklungsgeschichtliche Erklärung. 8, Janet. — G. bei Insekten. Jachon- toff (4). — Gymandromorphismus, Erklärung (Saturnia pavonia, Aglia tau). de Meijere (2). — Sexuelles Verhalten. Goldschmidt (2), Hellweger 1911 p- 61. — Einzelne: Gn. (Rhopaloceren u. Sphinges). Costantini (1911). — Par- nassius delius ab. styriacus Fruhst. Entomol. Zeitschr. Frankf. vol. 26 p.96. — Doritis apollinus (farb. Abb.). Philipps. — Papilio machaon (?). Berlin. entomol. Zeitschr. Bd. 57 p,(49). — Pap. memnon. de Meijere (1911). — Hermaphro- diten. Colias edusa p.33; @. rhamni p. 454. Vorbrodt, Schmett. d. Schweiz, Bd.1. — Goneptery& rhamni. Entomol. Zeitschr. Frankf. vol. 26 p.130, Trans. ent. Soc. London 1911 p. XXV. — Eiuchlo& cardamines. V. Richter (4). — Argynnis paphia valesina (farb. abgeb.). Philipps. — Cirrochroa aoris p. 488 in Seitz vol. IX. — Epinephele jurtina. Hellweger 1911 p. 54. — Hermaphro- diten. Lycaena bellargus, coridon pp. 143, 146. Vorbrodt, Schmett. d. Schweiz Bd.1, — Lycaena coridon Poda in Tragny (Virton, Südbelg.) und Warnant. Echte Hermaphroditen. Rev. Namur vol. 12 p.52. — Lycaena argus L. Hell- weger, Großschm. Nordtirols (1911) p.61. (Sexuelles Verhalten). — Augiades comma (f. Abb.). Philipps. — Deilephila hybr. galivornica. Grosse (1). — D. hybr. galitanica. Grosse (2), — Sekundäre Schwärmerbastarde: D. nn. hybr. helenae, kindergalli. Grosse (3). — Amorpha populi s. d. (System.). — Amorpha populi. Curtis. — ? Notodonta hybr. heinickei (Hemmerling 1911). Hemmerling. — Dendrolimus pini var. montana (s. d.). J. Hafner. — Lymantria dispar Japonica 9 durch Inzucht erhalten, durch Hybridation $ und 9, meist mosaik- artig. Abbildungen. Goldschmidt (2). — Saturnia pavonia. Verh. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. (137). — Boarmia crepuscularia (2). Berlin. entomol. Zeitschr. Bd.57 p. (47). — Bupalus piniarius s. d., farb. Abb. Dziurzynski p.8. — Larentia fluviata von Teneriffa, Abb. O0, Stertz (1). — Arctia quensehü. Jahresh. Ver. schles. Insektenk. H. 5 p. VII. — Daritis (Arctüdae) bilat. Zwitter. Berlin. entomol. Zeitschr. Bd. 57 p. (44). Asymetrie: Platysamia cecropia 2. Duchaussoy. — Papilio machaon. Berlin. entomol. Zeitschr. Bd. 57 p. (49). — Thais rumina n. ab. irregularıs (Algier Umgeb.), Abbn. Holl (2). — Euchloö belemia Esp. Zeichnung der Hinterfl.-Unterseite asymetrisch. C. Mendes. — Apatura Ilia ab. hemisiloia. Lambillion (2). — Ach. atropos. Berlin. entomol. Zeitschr. Bd. 57 p. (47). — Notodonta hybr. heinickei. Memmerling. — Lymantria monacha asym. 2 (? 9) s. d. — Lymantria monacha halbseitig melanotisch. Stichel (4). — Taragama cristatum &. Strand, Arch. Nat. 78A p. 92. — Callosamia promethea. Entom, Rundsch. Jg. 29 p. 108. — Platysamia cecropia 2. Duchaussoy (1910). — Abraxas gross. s.d. — Eustroma reticulata. Prout (7). Zahlenverhältnis der Geschlechter: Papilio dardanus. Poulton (8). — Papilio dioxippus und columbus 22 sehr selten. Fassl (6). — Parn. mnemosyne Überwiegen der ZZ. Locher (1). — Pieris brassicae in d. 11. Gen. Auel. — 7. Hefi 166 Insecta, Lepidoptera für 1912. Adelpha isis 2 ist verhältnismäßig häufig, dagegen A. lara und epione ?9 sehr selten. Fassl (5). — Anaea pasibule 4 92 unter mehreren 1000 $G in 4 Jahren; 99 selten bei Eresia u. a. Nymph. in Kolumbien. Fassl (5). — Überwiegen der SS unter den Zwergexemplaren von Lym. dispar im Kaukasus 1908, Jachontoff (2). — Eurranthis pennigeraria v. chrysitaria g‘ viel häufiger. Ribbe (2) p. 338. — Überwiegen der J& bei Paleacrita vernata. Reiff (1). Paarung: 9 Genitalapparat. Dampf 1911. — Gynandromorph (Lye. argus), weibliches Verhalten. Hellweger 1911 p. 61. — Parnassius (Legetasche, auch an dd). Bryk (8) p. 73. — Parnassius apollo Zeit der Kop. Bryk (5). — Aganisthos odius, Fassl (4) p.47. — Hypolimnas s.d. — Deileph. gallüi bei Hybridation mit mauretanica. Grosse (2). — Smerinthus tremulae. Filipjev. — Macroglossa stellatarum. Lambillion (1) p. 90. — Aglia tau. Decker (2). — Platysamia cecropia P. Rau (1). — Zeihes $2, systematische Wertung. 0. John. — Endrosa aurita var. ramosa. K. Peter. — Zygaena algira. Holl (1). — Phalacroptery:c praecellens. Abbildg. Autotypie. J. Hafner, Taf. II. — Sesia tipuliformis. Lambillion (8). Abnorme Paarung: Parnassius mnemosyne Z' > Aporia crataegi 2 (Turati). Bryk (5). — Ohaeroe. elpenor. Paarung in Gefangenschaft. Entomol. Zeitschr. Frankf. vol. 26 p. 115. — Amphidasis s.d. — Unlösbare Kopula Eupithecia unedonata S = innotata 9. Dietze, Biol. d. Eupith. Erkl. z. T.75. — Paleacrita vernata Alsophila pometaria. Reiff (1), — Copula inter mares: Gonept. rhamni, 2 Falter von d Habitus in Kop. E. Scherer. Parthenogenese: Orgyia dubia. Herm. Rangnow. — B.mori. A, Conte. — Chromosomenreduktion und Mendelvererbung, Versuche mit Parthenogenese. Hartmann. — Saturnia pavonia. Croise 1911. — ? bei Pachytelia unicolor (Psych.) J. Böber 1910. Inzucht: Colias myrmidone. L. Mayer. — Junonia coenia durch 22 Gen. bei hoher Temperatur u.a. W. Schrader. — Lymantria dispar var. japonica, Entstehung von Gynandromorphen. Goldschmidt (2), — Acronycta auricoma (s. d.) Aberration. Int. ent. Zschr. Gub. 6 p. 276. Lebensdauer: Carpocapsa pomonella. Hammar. f Lebenszähigkeit: Longstaff (1). — Von Schmarotzern befallener Raupen. Berliner ent. Zschr. Bd. 57 p. (35)—(37). — Gegen Schmarotzer, Plusia gamma, Pieris brassicae. Hamann. — Papilio philoxenus fliegt genadelt noch nach längerer Zeit. Journ. Bombay nat. Hist. Soc. vol. 21 p.1342. — KErebia ceto ohne Kopf. Trans. ent. Soc. Lond. 1912 p. VI. — Widerstand gegen Hitze, Kälte, Feuchtigkeit (Lym. monacha, bes. Eier). Knoche (2). — Kälte (Raupe). Escherich (1). — Südafrikanische Saturniden, besonders Antheraea menippe. Lück. — Spilosoma mendica 2 und Eier. Grabe (2). Generationenzahl: In der Schweiz (bei den einzelnen Arten). Vorbrodt. — In Tirol (bei den einzelnen Arten). Hellweger. — 2 Gen. 1912 in S.O. England (Vanessa, C. argiolus). Cockayne. — Colias erate hyaleoides in Klein- asien auch im Herbst. Jachontoff (2). — Colias phicomone in Niederösterreich. K. Höfer. — Ikias piepersi in Celebes. Martin (8) p. 195. — Ap. iris zweite Gen. Ochs. — Callophrys rubi in Lyon nur eine Gen. Mouterde. — Sm. populi II. Generation. Entomol. Zeitschr. Frankf., vol. 26 pp. 80, 88. — Bombyx mori von Ceylon (7 Gen.) auf den Philippinen 9 Gener. Banks — Cucullia lucifuga II. Gen. Entomol. Zeitschr, Frankf. vol. 26 p. 112, — Trichosea ludifica zwei Generationen? Übersicht nach dem Stoff. 167 Entom. Jahrb. 22 p. 101. — Larentia montanata (?). Rev. Soc. ent. Namur pp. 96, 131. — Metrocampa margaritaria in Lyon 2 Generationen. — Arctia caja. Locher (2). — Spilosoma menih., lubricip. zweite Gen. in Lyon. Mouterde. — Cacoecia costana. Stehli (1). — Carpocapsa pomonella dritte Gen. in Kansas. Peairs. — Polychrosis botrana in Bordeaux 3 Gen. J. Capus. — Lithocolletis, Nepticula in Salzburg. Mitterberger (4). — Phthorimaea operculella 5 Gen. Picard (1) (2). — Zweite Generationen u. a. besondere Er- scheinuugen 1911: Zum Sommer 1911. Schepp (1). — Stäfa (Zürichsee): Pieris rapae massenhaft, Albinismus, verarmte Formen u.a. Muschamp 1911. — In England. Walker. — Notiz. Entom. Zeitschr. Frankf. vol. 25 p. 244. — Argynnis latonia ab. fervida, Hitzeform u.a. Aberr. Fritsch. — Lim. populi, sibylla. Füge (2). — Lim. populi. Berlin. entomol. Zeitschr. Bd. 57 p. (47). — Erebia u.a. Goltz (2). — Chyrysoph. dispar var, rutilus. Entomol. Zeitschr. Frankf. vol.26 p. 106. — Sm. populi. Entomol. Zeitschr. Frankf. vol. 26 p. 80. — Gastr. quercifolia ab. alnif. Schaefer. — Alabama argillacea, Massenauftreten. Watson 1911. — Wanderzug. Fernald 1911, Schwarz. — Arctia caja (Erstfeld, Uri). Entomol. Zeitschr. Frankf. vol. 26 p. 98. Vererbung: V. erworbener Eigenschaften. Pictet (1). — Melanismus ver- erbbar. Linstow (2). — V. bei Rückkreuzungen u. abgeleiteten Hybriden (Celerio). Turati (2). — Mechanistische Erklärung der Flügelzeichnung. &eb- hardt. — Vererbung des Geschlechts, Überblick. R. Hertwig. — Ver- erbung des Geschlechts u. der sek. Sexualchar. Goldschmidt (2). — Getrennte Vererbung des Geschlechts (Papilio memnon). de Meijere (1911). — V. des Geschlechtspolymorphismus. Goldschmidt (1). — V. der Pebrine bei .B. mort, Gesetzmäßigkeit. Iwanoff. — Mendelismus: M. und Sexualitätsproblem. R. Hertwig zum Schluß. — M. und Chromosomen-Reduktion, die Chromos. sind die Träger der mendelnden Eigensch. Hartmann. — Mendelismus: Eupithecia unedonata-Raupe ausnahmsweise mit innotata-Zeichnung, innotata-Sommerraupe mit Herbstfärbung. Dietze, Biol. d. Eup. Taf.-Eıkl. z. 62, 64. — Populäre Einführung, Standfuss’ Aglia tau-Züchtungen, Doncasters Versuche mit Abraxas grossulariata. Kysela. — Anscheinend nicht mendelnde Eigenschaften (B. mori). Toyama (1). — Einzelne Arten: Papilio dardanus, weibliche Formen, Zucht aus trophonius. Poulton (8). — Hypolimnas misippus, weibliche Formen. Poulton (9). — H. (Euralia) anthedon und dubia. Poulton (16). — Junonia coenia, Inzucht unter verschiedenen Bedingungen. W. Schrader. — Aglia lau und ihre Mutationen, vererbungstheoretisch. Kunz (2). — Aglia tau mut. kuemeri, erblich fixierter Typus. Standfuss (3). — Mamestra nebulosa Rassenkreuzungen. A. Harrison (1911). — Hyb. marginaria Zucht durch drei Generationen aus dunklem 9. Trans. ent. Soc. Lond. 1911 p. XXIV. Mutation: Aglia tau. E. Kunz (1, 2). Zuchtrassen: P. mnemosyne fa. dom. exlarva (nur genannt, konstante Geäder-Aberr.). Bryk (8). — Junonia coenia, verändert durch Inzucht bei hoher Temperatur. W. Schrader. — Aglia tau mut. huemeri. Standfuss (8). Größe: Größe und Dauer der Puppenruhe. Merrifield 1911,2. — Beein- flussung durch Temperaturexperimente. Merrifield 1911. — Kleine Formen in Westflandern. Proost. — Kalifornische Arten (klein) Junonia coenia, durch hohe Temperatur (und Inzucht) größer. W. Schrader. — Flügelgröße v. Parn. mnemosıne, Variation, Bryk (8). — Lycaeniden in Belgien. Cabeau. 7. Heft 168 Insecta. Lepidoptera für 1912. Zwergformen: Z. 1911 in Stäfa (Zürichsee). Muschamp (1911). — Par- nassius smintheus ab. minusculus, Abb. Bryk (9). — Colias hyale. Vorbrodt, Schm. d. Schweiz, Bd.1. — Lept. sinapis. Vorbrodt, Schm. d. Schweiz, Bd. 1. — Pieris daplidice. Berlin. entom. Zeitschr, Bd. 57 p. (32). — Pieris rapae. Berlin. entom. Zeitschr. Bd. 57 p. (29). — Limenitis populi (IL. Gen.). Berlin. entom, Zeitschr. Bd. 57 p. (47). — Zwergformen: Lycaena arcas, L. arion (nana Courv., winzig). Vorbrodt, Schmett. d. Schweiz, Bd. 1. — Amorpha populi (gynandromorph, II. Gen., s. System.). Curtis. — Lym. dispar: 1908 im N.-Kaukasus Massenauftr., Futtermangel, Vorwiegen der gg‘. Jachontoff (2). — Saturnia pyri von Digne (S.O.-Frankr.) (f. alticola ?), und von Odessa. Sasse (p. 201). — Bupalus piniarius (s. d.) n. f. nana. Dziurzynski. Riesenformen: Eupithecia ultimaria (Ägypten) T.77. Dietze, Biol. d. Eup. Melanismus und Nigrismus: Experimentaluntersuchungen. Pictet (3) (2). — Erklärung und Ursachen. P. Schulze (1) in Berlin. entom,. Zeitschr. Bd. 57 p. (17)—(19). Cornelsen. Pietet (2. — Ursache Futtermangel (Sommer 1911, alpine Formen), Erblichkeit. Linstow (2). — Melanismus und Nigrismus Allgemeines, Besprechung und Abbildung instruktiver Beispiele. Stichel (4). — — Melanismus auf Satellitinseln (Aypolycaena). Fruhstorfer (12) S. 238. — In England erst neuerer Zeit häufiger. Berlin. entom. Zeitschr. Bd. 57 p. (17) £. — Dunkle Formen in England. Porritt (2, 3), Mansbridge. — — in England. Intern. ent. Zeitschr. Gub. Jg. 6 p. 276. — In Süd-Kamerun vielfach, Kallima n. var. A. Schultze (3). — ‚„Industrie-Melanismus“ Cornelsen. — „In- dustrie-Melanismus“ experimentell erzeugt. P. Schulze (1) in Berlin. entom, Zeitschr. Bd. 57 p. (16). — — im Borinage. Dufrane. — Melanismus 1910 (naßkalter Sommer). W. Schütz. — 1910 bel Georgswalde-Philippsdorf. W. Schütz (2). — Dunkle Formen im Sommer 1911. Linstow (2). — Einzelne Arten: P.apollo n. ab. magnifica. Bryk (5). — TAais polyxena, dunkle Ab- erration. Tomala. — Aporia crataegi f. koyi s. d. — Colias edusa (? oder myr- midone). Rüger. — Colias phicomone Q. Philipps (farb. Abbn.). — Pieris brassicae vom Borinage. Dufrane. — Indoaustralische Nymphaliden, melano- tische, besonders Inselformen (neue): Cupha erymanthis nagara, Ü. crameri leonida, Cynthia erota basania, Cirrochroa tyche latitaenia, Cethosia penthesilea elgitha, Rhinopalpa acharis, Hypolimnas alimena curicta, ysabela, H. bolina elliciana, Pantoporia eulimene symphelus, u.a. Fruhstorfer in Seitz vol. IX. — Apatura iris. Entomol. Zeitschr. Frankf. vol. 26 p.89. — A.levana, Nigrismus. Stichel (4). — Argynnis melan. u. nigr. aus Karelien. Bryk (1911). — Ar- gynnis aglaia $. Verh. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 61 p. (175). — Argynnis ino (£.Abb.). Philipps. — Arg. paphia nigristisch. Stichel (4). — Brenthis pales arsilache. Füge. — Br. selene, aphiraphe nigristisch. Stichel (4). — Lim. populi in Südschweden. Entom. Tidskr. Ärg. 33 p. 144. — M. athalia (2) Mela- nismus, Boarmia consortaria f. humperti. Stichel (4). — Melitaea aurinia meropeQ p.31. Hellweger 1911. — Rapala varuna saha Fruhst. n. subsp. (Tecl.) stark melanotisch. Fruhstorfer (12). — Caligo eurilochus. Fruhstorfer, Brasso- lidae. — Chaerocampa elpenor bei Osnabrück. Entomol. Zeitschr. Frankf. vol. 26 p. 79. — Lymantria dispar 2 (s.d.). — L.dispar. Eggert. — Lymantria mo- nacha. Historisches. Berlin. ent. Zeitschr. Bd. 57 S. (32); Nigristisch (halb- seitig). Stichel (4). — Drepana falcataria. F. Hoffmann (4). — Mamestra bucephala bei Braunschweig. Entomol. Zeitschr. Frankf., vol. 26 p. 144. — Cymato- Übersicht nach dem Stoff, 169 phora or ab. albingensis, noch nie dagewesene Form des Melanismus. Hase- broek 1911 (1). — Cym. or fa. albingensis melanistisch, Stichel (4). — Abraxas gross., Nordengland, Porritt (3), Ayb. aurantiaria Porritt (2). — Amphidasys betularia, Biologische Ursachen. Leigh 1911. — Amphidasys betularia in Süd- schweden. Entom. Tidskr. Ärg. 33 p. 144. — Angerona prunaria n. ab, franckaria. Lambillion. — Boarmia consortaria fa. humperti melanistisch. Stichel (4). — Bupalus piniarius (s.d.) nn. ff. niyricans, albopuncta, tristis. Dziurzynski. — Eupithecien, verdunkelte Formen: Gymnoscelis pumilata f. tenebrata, E. indigata, Callielystis cydoniata f. nigrosericeata, Nebf. anthrax, England, E. undata, sub- fulvata, rubellata, semigraphata, ultimaria, sobrinata, costisignata u. a. Dietze (1910). Abbn. — Gnophos ambiguata Dup. v. (subsp.) vepretaria, bei Berlin. Entomol. Zeitschr. Frankf. vol. 25 p. 220. — Hibernia leucophaearia in 8.0.- England, 1912: 30°/, dunkle Formen. Cockayne. — Hyb. marginaria im Epping.-Forest. Trans Ent. Soc. Lond. 1911 p. XXIV. — Hybernia marginaria ab. denigraria Uffeln. 1910 und 1911 in Gelsenkirchen (Westfalen) 6 Q an den durch Ruß geschwärzten Eichenstämmen. A. Grabe. — Phibalapteryc aemu- laria s.d. Flavismus, Xanthismus: Formen in Nordtirol. Hellweger. Albinismus: Ursachen, Experimente (Temperatur). Pictet (2), (3). — Natur und Einteilung des „Albinismus“. Denso (6). — Erklärung und Ur- sachen. P. Schulze (1) in Berlin. entom. Zeitschr. Bd. 57 p. (17)—(19). — Pseudo-Albinismus. Djatschenko. — — in Chrudim (Böhmen) 1911. Jahresh. Ver. schles. Insektenk. H. 5 p. XVII f£e — — 1911 in Stäfa (Zürichsee). Muschamp (1911, 1). — Albinotische Formen, für Java charakteristisch. Berlin. entom. Zeitschr. Bd. 56 p. 227. — Einzelne Arten: Parnassius apollo v. d. Schwäb. Alp. Entomol. Zeitschr. Frankf. vol. 26 p.85 f. — Argynnis euphrosyne 8.d. — Melitaca athalia leucophana n.ab. und Argynnis selene chlorographa n. var. beide Lmbll., Virton, Südbelgien 1912 (s. d.). — Rahinda cyrilla camotesiana, neue alkinotische Inselform. Fruhstorfer in Seitz IX p. 599. — Epinephele Jurtina. Vorbrodt Bd. Ip. 459. — Melanargia galathea aus Caen s. d. — Loxura abymnus f.n. emana Fruhst. v. W.-Java; Araotes lapithis archytas subsp. n., Ost-Java. Berlin. entom. Zeitschr. Bd.56 p.222. — Polyommatus virgaureae gZ' 5. d. — Eriogaster rimicola. Entomol. Zeitschr, Frankf. vol. 26 p. 94. — Bupalus Piniarius (s.d.) nn. ff, albidaria, nivalis. Dziurzynski. — Eupithecia: helle Formen scabiosata, semigraphata, distinctaria (T. 76), phoeniceata (T.77), Abbn. Dietze, Biol. d. Eup. — Geom. papilionaria, total albinotisch. 0. Richter (1). — Arctia caja bleiche Form, farb. Abb. Philipps. — Arctia caja, Entomol. Zeitschr. Frankf. vol.26 p. 14. Lebensweise: Literatur, wichtige biologische seit 1896. Stichel (8). — Schilderungen der Lebensweise in Seitz, Großschmetterlinge der Erde (Ein- leitungen zu den einzelnen Familien). — Schmetterlingsleben am Wasserfall von Maros (S.-Celebes). Ribbe (1) p.145. — Geselliges Leben. Acloque (1911). — Eucheira socialis. K. Hoffmann, — Anaphe infracta, Gowdey; Thaumato- poeidae, J. H. Fabre, Claverie, Buysson. — Einzelleben der Raupen (Mikrol.), Ursache. Rabaud 1911. — Hygrophilie und Phototropismus. Picard. — Einzelne Arten: Schädlinge in England. Collinge. — Nordamerikanische Insekten: Thyridopteryc ephemeraeformis, Automeris io, Malacosoma americana, Laphygma frugiperda, Estigmene acraea, Anosia plexippus, Ceratomia catalpae 4. Heft 170 Insecta. Lepidoptera für 1912. Girault (1). — Neotropische Rhopaloceren. Fassl (7), — Indische Papilio. Belle — Parnassius mnemosyne. T. Locher. — Indische Pieriden (Leptosia, Delias, Prioneris, Anaphaeis mesentina). Bell. — Colias nastes var. werdandi, Raupe. Selzer 1910. — Ixias piepersi. L. Martin (38). — Pieris brassicae, Biologisches. Auel. — Danais chrysippus und Hypolimnas misippus in Ceylon. Manders (1). — Heliconiden. Michael. — Hypolycaena erylus (myrmokophil). Jacobson. — Hesperia sidae. Powell. — Deilephila hippophais. Anonym 1911, 11. — Thaumetopoea. J. H. Fahre. — Orgyia untiqua. Bryk (8). — Dendrolimus pini. Eckstein. — Epien. ilieifolia. Kuntze. — Endromis versi- colora. K. Rischer (1911). — Cirina butyrospermi. J. Vuillet. — Cricula andrei (Saturn.). Watson (2). — Agrotis ripae. 8. Bruhn. — Nonagria nexa. Edelsten (1).— Plusia ain. Hoffmann. — Trichosea ludifica. Entom. Jahrb. 22 p. 100—104. — Cheimat. brumata. Richter. — Pericallia (Pleretes) matronula. Rackl. — Aegeria crabroniformis. Entomol. Zeitschr. Frankf. vol. 26 p. 33—39. — Sesia hymenopteriformis. Le Cerf (10). — Sesia tipuliformis. Lambillion (3). — Stenoptilia zophodactyla. Goury (2). — Carpocapsa funebrana und po- monella. Anonym (11). — Atteva aurea (Ypon.). Ilg 1911. — Depressaria nervosa (Kümmelmotte). Kleine. — Gracilaria syringella. Fulmek 1910. — Phthorimaea operculella. Picard. — Setomorpha rutella im Kuhdünger. Pratt. — Tinea lapella. Dorn. — Tischeria complanella. Fulmek 1910. Anpassung an besondere Lebensweise: Wasserleben Nymphula, Hydro- campa. Portier 1911. — Arten mit reduzierten 2 Flügeln (Neuseeland und England). Lebensweise. Hudson (1, 2). Psychologie (s. a. Nervensystem unter Physiologie weiter oben): Literatur. Marchal (1). — Allgemeines, Sinnesleben. Forel (1910). — Sozialer Instinkt. Acloque (1911). — Sexualinstinkt von Gynandromorphen (Lym. dispar). Goldschmidt (2); (Lye. argus). Hellweger 1911 p. 61. — Sinnesorgane und Blütenbesuch. Kirchner 1911. — Carpocapsa funebrana Raupe. Stäger. Kämpfende Schmetterlinge: Fassl (8). — Hypolımnas Jg‘ in Java und Celebes. Fruhstorfer in Seitz vol. IX p. 542. } Ruhestellung: Ruhestellung und Ruhekleid spez. bei Taeniocampen. Standfuss (2). — Biologische Bedeutung der Ober- und Unterseite. Hodgson. — Angriff von Vögeln auf Heteroceren in Ruhestellung. Stiff. — Papilio memnon, Telicota nyseus u.a. Manders (3). — Aporia crataegi und Parnassius. Bryk (1.) — Lycaeniden u. a,, Beziehung zum Schatten. Longstaff (1). — Dysdaemonia (Saturn.), Sorocaba (Bomb.). Trans. ent. Soc. Lond, 1911 p. XXV. Flug: Longstaff (letzter Abschnitt). — Aviation. Jousset 1911. — Günstige Bedingungen. Bonnet 1911. — Schmetterlinge auf hoher See. Martin, Schuster. — Catopsilia crocale auf dem roten Meer. Journ. Bombay nat. Hist. Soc. vol. 21 p. 299. — Geometriden und Tortrieiden 100 Seemeilen von Montevideo. Meyrick (17). — Ungeflügelte 22, Erklärung. 6. V. Hudson. — Weites Verfliegen (Lym. dispar). Standfuss (2) p.78 Anm. — Parnassius, Aporia und Pieriden. Bryk (1). — Aglia tau. Schuster (1), Fritzsche. — Agaristidae. Seitz, Einleitung zu Bd. XI p. I. — Phalaenoides glycinae in Vietoria. Jordan in Seitz vol. XI p.16. — Sesia tipuliformis. Lambillion (3). — Scoparia imparella, beim Aufscheuchen. Mitterberger (4). — Titanio phry- gialis (Pyraust.), Lavieren. Mitterberger (3, 4). Baden: Smerinthus tremulae. Filipjev. Übersicht nach dem Stoff. 171 Schutzmittel: — der Raupen. Acloque (1911). — Verteidigung der Raupen gegen Schmarotzer. Hamann. — Acraea. Eltringham (2) 8.7. Giftig-. keit. — Anosia plexippus, Übelschmecken. Banta. — Ekelgeruch von: Anosia plexippus. Pocock 1911. — (osmosoma (Synt.) s.d. — Callioratis pactolicus (Hyps.) Schreckfarben, widerliches Sekret. Carpenter (3). — Tortriciden. Chappellier. Mimikry (s.a. Konvergenz): Longstaff (1). — Überblick, Erklärung. Dixey (1911). — Mimikry und Systematik, mim. Polymorphismus nur durch Naturauslese zu erklären. Beispiele, Parallelabbildungen. K. Jordan 1911. — Ablehnung wegen Zwecklosigkeit (neotropische Rhopaloceren). Schaus 1911. — M. und insektenfressende Vögel. Butler (2). — Einfluß des Klimas auf die Färbung, Konvergenz. Butler (1). — Zusammenvorkommen der Modelle (Pla- nema) mit ihren Nachahmern, Sammellisten aus Uganda. Poulton 1911. — Ähnliche Formen vergesellschaftet. Fassl (7). — Amauris psyttalea und Buralia dubia im Liebesspiel. Lamborn (3). — Wanderung und Mimikry. Evershed. — In Südamerika. Kaye 1910. — Einzelne Arten: Pap. euterpinus kopiert Adelpha hypsenor (2). Fassl (6). — Pap. dardanus, Zuchtversuche in Lagos, alle 22 £f. hippocoon. Lamborn (2). — Tühorea und Heliconius in Kolumbien. Fassl (3). — Euphaedra ruspina ähnelt sehr Aletis keleita (Geom.) und Weymeria athene, Tuerta ruspina (Agarist.) mimetisch? Aurivillius in Seitz vol. XIII p-190. — Euralia anthedon und dubia. Poulton (16). — Zuripus consimilis (2 dimorph). Rhe-Philipe 1911. — Danais chrysippus und Hypolimnas misippus, Temperaturexperimente, Einwendungen gegen die Mimikry-Theorie. Manders (l).e — Pseudacraea, M. und Polymorphismus. Chapman (11). — Farb. Ab- bildgn. von Pseudacraea-Arten und ihrer Modelle (Acraea und Planema) Taf. 46 und 54, 57, 58 in Seitz vol. XIII. — Pseudacraea eurytus, mimetischer Poly- morphismus, Poulton (12), P. eu. hobleyi, mimetische SQ Formen und Modelle, Trans. ent. Soc. London 1912 p. CXVII. — Bei den Syntomidae allgemein (z. B. Trichura). Seitz, Einleitung z. d. Syntomidae Bd. X p. 61. — Pseudosphex deceptans n.sp. (Synt.) imitiert Polybia fasciata. Zerny (2). — Sesien. Acloque (1911). — Synanthedon (Sesia) rutilans und animosa. Grinnell (1911, 2). — Raupen: Satyrus-Raupe. Grinnell. — Spintherops spectrum, Mimetismus der Raupe. Andreucei. Schutzfärbung: Manders (2, 3). — Biologische Bedeutung der Ober- und Unterseite. Hodgson. — Nutzen der Schutzfärbung gegen Vögel. Stiff. — Fehlen bei parasitenbefallenen Raupen. Rabaud. — Schmackhaftigkeit und Schutzfärbung. Pocock 1911. — Satyrus-Raupe. Grinnell. — Bei Heleroceren. Manders (2). — Spintherops spectrum, Raupe. Andreueci. — Ruhekleid bei Taeniocampen. Standfuss (2). — Eupitheeienraupen, Abbildgn. mit Futter- pflanzen. Dietze 1910. — Deilemera, Kokon mit Schntzgestalt. Lamborn (3). — Arctia caja. P. Schulze (4). Schreckfarben: An der Raupe resp. dem Kokon von Ohrysopsyche varia. Carpenter (1). Trutzstellung: Callioratis pactolicus in allen Ständen. Carpenter (8). Nahrung: Abhängigkeit der Fauna vom Gehalt des Bodens an Nährsalzen. Holdhaus 1911. — Nahrungsmerge und Geschlechtsbestimmung (Lym. dispar). Jachontoff (2). — Einfluß der Flora auf die Tagfalterfauna (Lausitz). W. Schütz. — Futterpflanzen und Myrmekophilie. Chapman (13). — Futterpflanzen. Un- 1. ı.eft. 172 Insecta. Lepidoptera für 1912. zuverlässigkeit der Angaben. Burgeff. — Polyphagie (und Polymorphismus) der Raupe von Antheraea menippe. Lück. — Borckhausenia schaefferella, sehr polyphag. Berlin. entomol. Zeitschr. Bd. 57 p. (47). — Spezialisierung (Zygaenen). Burgeff. — Nahrungsauswahl herbivorer Insekten. Plassmanns Jahrb. d. Naturw. (Herder), 27. Jg. — Nahrungsstoffe der Raupen (s.a. weiter unten Gallenerzeuger, Parasitismus): Ameisenlarven (Cyclotorna). Dodd. — Cocciden. Stebbing; — Raupe von Spalgis lemolea (Lyc.). Poulton (6). — Bücherzerstörer nach ihrem Nahrungsstoff geordnet. Reiniek. — Lieblings- nahrung der Obstschädlinge. F. Meyer (1911). — Moorpflanzen. Kleiber pp. 61, 62, 95. — Kätzchen-Raupen. Srdinko (2). — Eulen-Raupen an Wurzeln, schädliches Massenauftreten. Wüst. — Parathyris perspieilla in Polyporus (Panama). Busck, Smiths. M. Coll. p.8 ff. — Rhop. u. Heteroc. auf Acacia- Arten (Australien). Gurney. — Atriplex halimus, Gallen von Asphondylis, Coleophora, Stephäniella, Eriophyes. Houard. — Acer-Arten. Guignon (1911, 1). — Birken- (Oberbayern) Makrolep. Lindner 1911. — Weißdorn als Futter- ersatz. Entomol. Zeitschr. Frankf. vol.26 p.8. — Evonymus-Arten. Guignon (1911, 2). — Auf Pipturus albidus lebende Insekten. Swezey. — Salzpflanzen: Agrotis ripae. Bruhn (1). — Salsolaceen, Lambessa virago. W. Rothschild (8). — Tilia americana (Geom. u. Mikrol.). A. Gibson (1911). — Violarieen- Insekten. Goury (1. — — der Imagines (s. a. weiter unten Blüten- besuch): Köderfang 1910 (S. Manitoba, Noctuiden). Heath 1911. — Köder- fang in Andalusien. Ribble (2), bei den einzelnen Arten. — Celerio lineata livornica, mit dem Rüssel in einer Blüte stecken geblieben. Berlin. entomol. Zeitschr. Bd.57 p. (44). — Nahrung, einzelne Arten: Schweizer Lepidopteren,, Angaben bei den einzelnen Arten. Vorbrodt. — Britische Makrolepidopteren. Scorer. — Indische Lepidopteren (Moore). Swinhoe. — Futterpflanzen mexi- kanischer Raupen (Eulen, Spinner, Tagfalter). Dyar (2) (s. a. oben unter Raupen). — Indische Papilio-Arten. Bell X, XI. — Papilio belesis, Turenna dirphioides. Proc. ent. Soc. Washington vol.14 p.54—58. — Indische Pieriden. Bell p.1145 und bei den einzelnen Arten. — Euchloö, marokkanische Arten. Chretien 2. — Pieris daplidice. Zeitschr. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 (1912) p. 31, 32. — Eunica modesta. Dyar (2). — Erebia blandina F. (aethiops Stgr.), epiphron. N. Charles Rothschild. — Callophrys avis. Chapman (5). — Cyaniris argiolus in Essex. Trans. entom. Soc. London 1912 p. XLII f. — Lycaena pheretes, orbitulus, optilete. Chapman (13). — Hesperia sidae: Poten- tilla hirta. Powell. — Sphingiden von Peru, Futterpflanzen. Moss. — Dei- lephila neri, Blütennahrung. Berlin. ent. Zeitschr. Bd.57 p. (32), in Konstan- tinopel p. (47), Immergrün ergibt kleine Falter (48). — Celerio ewphorbiae an Polygonum aviculare. Stichele — C. euphorbiae an Spitzwegerich. Berlin. entom. Zeitschr. Bd. 57 p. (39). — Anaphe infracta. Gowdey. — Stauropus fagi auf Liguster. Wüst 1910. — Claphe maria. Dyar (2), — Lambessa virago. W. Rothschild (3). — Tachyptera psidü. Dyar (2). — Lym. monacha (Menge u. a.). Escherich (1). — Südafrikanische Saturniden. Lück (Habe- nicht). — Antheraea menippe polyphag. Lück. — Automeris leucane. Dyar (2). — Eulenraupen an Wurzeln. Wüst. — Agrotis ripae. Bruhn (1). — Calo- campa. Dumede. — Calophasia hamifera, almoravida. Mendes (2). — Nord- amerik. Catocalen, Futterpflanzen. Wormsbacher. — Cirrhoedia ambusta. Jahresb. Ver. schles. Insektenk. H.5 p. XVI. — Cosmophila erosa. Kasargode. Übersicht nach dem Stoff. 173 — Orthosia circellaris. RB. Heinrich 1911. — Xanthia aurago. Porritt (4). — Futterpflanzen nordamerik. Geometriden (vielfach unbekannt). Barnes (8). — Acidalia beckeraria (rubellata), longaria und n. var. aurata. Mendes (2). — Cheimatobia brumata an Heidelbeere.. Entomol. Zeitschr. Frankf. vol. 25 p. 262. — Cimelia margarita. Chrötien (1). — Eustroma reticulata. Littlewood. — Siona decussata. Verh. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 62 p. (214). — Futterpflanzen der Zygaeniden, Sesiiden, Psychiden Zentraleuropas. Meixner 1910. — Zygaena- Arten (sehr spezialisierend). Burgeff. — Sesiiden. Barger 1911. — Cossus cossus in Obstbäumen. Anonym (19). — Pyrausta nubilalis in Senecio. Mitter- berger (4). — Carpocapsa pomonella und funebrana. Anonym (11). — Futter- pflanzen, Elachistidae, Plutellidae, Gelechiidae (Zentraleur.). Meixner (2,3). — Bucculatrix-Arten an Artemisia. Petry (1). — Cyclotorna (Ameisenlarven, in der Jugend parasitisch). Dodd. — Depressaria-Arten. Crombrugghe (2). — Lita vicinella Frey non Dougl. Petry (2). — Micropteryx. Mitterberger (4). Nahrungswechsel: Pictet (1). — Papilio machaon an Pastinak und Peter- silie gewöhnt. Lambillion (7). — Lycaena argus Schiff. I. u. II. Generation. Vorbrodt Bd.1I p. 460 f. — Celerio euphorbiae. Stichel. — Cel. euphorbiae (2) mit Salix babylonica gefüttert, veränderte Raupe. Berl. ent. Zeitschr, Bd. 57 p. (39). — Lym. monacha, biologische Folgen. Sedlaczek. — Phlogophora scita, Zucht mit Pflaumen und Brombeeren. Siegel. — Phalaenoides glycinae. Jordan in Seitz vol. XI p. 16. — sSannina exitiosa, urspr. in wilden Kirschbäumen, Pfirsichschädling in N. Jersey. Smith & John (1911). — Argyresthia conjugella F. Meyer (1911). — Galleria mellonella. Entomol. Zeitschr. Frankf. vol. 26 p. 96. Hungerformen: Lym. dispar 1908 im Kaukasus. Jachontofl (2). — Saturnia pavonia. Entomol. Zeitschr. Frankf. vol. 26 p.54. — Eupithecia vera- traria, fenestrata (Abbn. T.71), alliaria (T.70), hyperboreata, innotata (T. 75), helveticaria (T. 74), abietaria (T. 69), innotata (T. 75) u.a. Dietze, Biol. d. Eupith. Mordraupen: Verzeichnis. Anonym 1911 (5). — Agrotis ripae. Bruhn (1). — Psodos trepidaria ?. Kitt. Verh. zool. bot. Ges, Wien Bd. 61 p. (173). — Arctia testudinaria. Wüsthoff. Gallenerzeuger: Literatur. Thomas 1911. — Pflanzengallen, Lehrbuch. Küster 1911. — Entstehung der Gallen. Cotte (1911). — Eine G@elechia als Inquiline in Phyllobrostis-Gallen. de Joannis (5). — Lepid.-Gallen in Mittel- und Nordeuropa. Ross (1911). — Kiefergallen im Mainzer Becken. Schuster (1910). — Schlesische Gallen. Dittrich. — Schmidt (1911). — In Nieder- schlesien. H. Schmidt (1). — Gallen Süd-Limburgs. Dieckmann. — Britische Ceeidien, Handbuch. Swanton, British Plant-Galls. London, Methuen & Co. — — in Lineolnshire. Stow. — 2 neue gallenerz. Mikrolep. in Frankreich. de Joannis (5, 7). — Gallen im Valtellina (Lombardei). Corti (1911). — — im Brentatal (Venetien). Cobau (1911). — Pflanzengallen Nordafrikas. Houard (2). — M. Schneider-Orelli. — In Tunis. Houard 1911. — Cecido- thyris guttulata Auriv. (TAyr., in Mogambique), Abb. Mendes (1). — Neue Gallen aus französisch Westafrika. Houard (1). — Megacraspedus incola (Gelech.), Augasma (?) nidifica (Elach.) in Südafrika. Meyrick, Ann. South Afr. Mus. vol. 10 Part3. — Gallen von Springfield, Massachusetts. Stebbins (1910). — Insekten-Gallen von Michigan. Cook (1910). — Gallen und Gallenerzeuger aus Argentinien (Ülistoses artifex, Dicranoses capsulifex nn. gg. u. nn. spp.). Kieffer (1910). — — aus Chile. Kieffer 1911. — An einzelnen Pflanzen: 7. Heft 174 Insecta: Lepidoptera für 1912. Am Esdragon. Hugo Schmidt (2). — Coleophora siefanii, Gallen an Atriplex halimus und mollis (Nordafrika). Houard. — Lepidopteren-Gallen (unbekannter Art) an Calligonum comosum, Artemia herba-alba.. Houard. — Lita solanella ‚am Tabak. Bassy. — Triebspitzendeformation an Pulmonaria. Rübsaamen. — Lepidopterocecidium an Scabiosa maritima. Cotte. — An Tamarix articulata. Trabut (1910). -Blütenbesuch: Blumen und Tindankten Kirchner 1911. — Blütenbiologjie. Schoenichen. — In der Eichstätter Alp [Franken]. Bachmann. — Rhopalo- ceren in Ohio. Conger. — Aporia crataegi und Parnassius mnemosyne. Bryk (1). — Callophrys, Colias in Transkaukasien. E. Miller. — Macroglossa stella- tarum Lambillion (1). — Protop. convolwuli in Westflandern. Proost. Myrmekophilie: Beobachtungen, bezügliche Organe (Lycaeniden). New- comer, Jacobson. — Myrmekophilie und Futterpflanzen: Lye. pheretes (myrme- kophil, Honigdrüse) und L. optilete, orbitulus (amyrmekophil). Chapman (13) p.394. — Lycaeniden in Lagos [Ob.-Guinea]. Lamborn (1). — Thecla linceus (spini) brevicaudis n.f. Vorbrodt, Schmett. d. Schweiz, Bd.1 p.106. — Hypo- Iycaena erylus. Jacobson. — Obtusipalpis saltusalis (Schoenob.) in Ameisen- gesellschaft. Lamborn (1). — Cyclotorna (Tineid.), Lebensgeschichte. Dodd. Parasitismus (parasitische Lepidopteren): Wesen. Acloque (1911). — Im Pelz des lebenden Faultiers „Sloth moth“ (Oryptoses choloepi, Brachypodicola hahneli und eine dritte Form). Dyar. — Cyclotorna monocentra an Jassiden, später myrmekophil. Dodd. — Metoecis in den Kokons von Anaphe infracta. Gowdey. — Metoecia carnifex (an Anaphe venata). Schouteden. — Oecophyl- lembius neglectus. Silvestri (2). — Thyestarcha edaxw (Hypon.), anscheinend parasitisch in Apate terebrans (Col... Meyrick, Ann. Sovth Afric. Mus. vol. 10 p. 65. — Gelechia sp. als Inquiline in Gallen von Phyllobrostis(?). de Joannis (5). Synechthrie (in Verbindung mit Trophobiose): Oyclotorna. Dodd. Phänologie, Fingzeiten: Einzelne Gebiete: Potsdam 1909, 1911. Meissner. — Lichtfang 1912 in Loschwitz b. Dresd. (Makrol.) mit Datum. Walther. — Rhopaloceren und Hesp. bei Bad Kissingen. Rüger. — Erschei- nungszeiten von Schweizer Lep. Vorbrodt, Schmett. d. Schweiz, Bd.1 bei den einzelnen Arten. — In Nordtirul. Hellweger. — Waldviertel Niederösterreich. Galvagni (2). — In Lyon. R. Mouterde. — In Virton (Südbelgien). Sibille. — Makrolepidopteren in Andalusien. Ribbe. — Lepidopteren in Griechenland, April. Buxton. — Makrolep. in S.O. England 1912 (bis Ende Juli). Cockayne. — In Schweden (Ängermanland), Fangdatum. Wahlgren. — Baumwollschäd- linge in Ägypten, Diagramm. Andres (1911). — Quebec 1910. Swaine und Fyles 1911. — Peru, Sphingiden. Moss. — Herbst und Winter: Zukowsky. — Winterfug in Lourdes, Hautes Pyr&önees. Rev. Namur vol.12 p.52. Rhopaloc. Spätflug. Martin. — Sammelergebnis im Juli, Queensland. Water- house 1911. — Einzelne Arten: Makrolep. in Südostengland 1912. Cockayne. — Rhopalocera in Queensland, Juli. Waterhouse 1911. — Rhopaloceren Spät- flug. Martin. — Sphingiden von Peru. Moss. — Amorpha populi, Klagenfurt 24. Oktober geschlüpft. Ent. Zeitschr. Frankf. Jg.26 S.80. — Lym. monacha in Böhmen, zwei verschiedene Stämme. Sedlaczek. — Trichosea ludifica, ab- weichende Literaturangaben. Entom. Jahrb. 22 p. 104. — Cheimatobia brumata. Krieglach, Steierm. Entomol. Zeitschr. Frankf. vol. 25 p. 262. — Brasilianische Syntomiden, Fangdaten. Kaye (3). — Zygaeniden, Sesiiden, Psychiden Zentral- Übersicht nach dem Stoff. 175 europas. Falter und Raupen. A. Meixner 1910. — Sesiidenraupen. Barger 1911. — Galleria melonella. Crombrugghe (2). — Orenaia alpestralis in Salz- burg. Mitterberger (4). — Stenoptilia n.sp. Sahlberg. — Traubenwickler, Zeit des Schlüpfens. Deumie. — Polychrosis botrana bei Bordeaux 1911. Capus. — Plutellidae und Gelechiidae. A. Meixner. — Depressaria propinquella. Crombrugghe (2). — Lithocolletis, Nepticula, Flugzeiten in Salzburg. Mitter- berger (4). — Besondere Erscheinungen 1911 (s. a. u. „Generationenzahl“): Frühes Erscheinen infolge abnorm heißen Sommers (1911). Berlin. entom. Zeitschr. Bd.57 p. (25). (Catephia alch., Acherontia atr) — Sommer 1911. Denso. — Besondere Erscheinungen 1911 in Chrudim, Böhmen. Jahresh. Ver. schles. In- sektenk. H.5 p.XVILf. — — in England. Russell. — Lepidopteren in Essex 1911. Mathew. — Schädlinge 1911 in Tschernigow (Kl. Rußland). Bragina. — — 1912: In S.O.-England: Zweite Generationen, Häufigkeit, Hib. leuco- phaearia Massenauftreten, 30°, dunkle Form. Cockayne. Überwinterung: Überwinterungszustand. M. Gillmer. — Sammeltage in Herbst und Winter. Zukowsky. — Beobachtungen in Nizza. Rev. Soc. ent. Namur Ann. 12 p. 75,76. — Als Raupe: Schaefer. — (Als junge Raupe) Melanargia japygia suwarowius. Frohawk (4). — Raupen von Lycaena pheretes, optilete, orbitulus. Chapman (13). — Lasiocampa quercus Raupe in Lappland zweimal? Berlin. entom. Zeitschr. Bd. 57 p. (27). — Las. quercus callunae Palm. Raupe überwintert zweimal (auch im Schwarzwald). Berlin. entom. Zeitschr. Bd.57 p. (28). — Macroih. rubi (Zucht). Bunge. — Agrotis ripae (Raupe). Bruhn (1). — Raupen bei der Zucht. F. Hoffmann (5). — ZErdraupen. Bruhn (1). — Als Imago: In England nicht überwinternde Lepidopteren. &. — Mitteleurop. Vanessiden [und Rhod. rhamni, Col. edusa]. Gillmer (6). — Pyrameis (Vanessa) atalanta. Warnecke (in Norddeutschiand), Hutschenreuter, Polak, Fr. Decker, Ludw. Mayer, Gillmer (4) (6), E. Fischer, Frohawk, Selzer (1913). — — in England. Gillmer (4). — Van. urticae auf den Shet- landsinseln. Kennar. — Macroglossa stellatarum in Belgien. Rev. Soc. ent. Namur vol. 12 pp. 31, 57, 89 f. — Ach. atropos bei Osnabrück. Entomol. Zeit- schr. Frankf. vol. 26 p. 78. — Plusia gamma s. d.— Sesia andrenaeformis Raupe überw. zweimal. Verh. zool. bot. Ges. Wien Bd.62 p. (214). — Stenoptilia zopho- dactyla. Goury (2). Wanderungen (s. a. oben Flug): Wanderung und Mimikry. Evershed. — Übers Meer. Schuster (2). — Wanderungen von Lepidopteren überhaupt und Pyr. atalanta nach England insbes. Tulloch., — In England gelegentlich ein- dringende, nicht überwinternde Lep. &. — Catopsilia cerocale. Uzel. — Delias aglaia var. goda. Le Cerf (5). — Pieris brassicae in Rügen. Schuster (2). — Anosia. Lutz. — Anosia plexippus. Webster. -- Euploea mont., Danais lim- niace auf Ceylon. Uzel. — Kreiswanderung von Atella phalantha. Tulloch. — Pyr. atalanta in Nordamerika. Davis (1). — P. cardui. Gillmer (6). — Pyra- meis cardui (2), 29. III. 1912 in Corwall. Champion (1), — Hasora badra durch Schiffe verbreitet. Martin (1). — Peruanische Sphingiden aus dem tropischen Innern an die Küste (über die Anden). Moss, — Verfliegen, Ly- mantria dispar. Standfuss (2) p.78 Anm. — Alabama argillacea. Grossbeck (1911). — — —, Wanderzug nordwärts. Fernald 1911, Schwarz. — Plusia -gamma 8.d. 7. Heft 176 Insecta. Lepidoptera für 1912. Verschleppung: Verschleppungsgefahr durch Banmschulprodukte (dispar und chrysorrhoea). Marlatt 1911. — Gesetze dagegen in Canada. Hewitt. — Quarantäne-Maßregeln. Howard (1911). — Dasychira pudibunda nach Amerika. Berlin. entomol. Zeitschr. Bd.57 p.(42). — L. dispar, Einschleppungsgefahr von Japan aus (für Nordamerika). (Hewitt) Journ. Econ. Entom. vol.5 p.296. — ® Pseudoestra obtusaria (Neuseeland) in San Roque (b. Gibraltar). Ribbe (2) p.342. — Hellula undalis in Nordamerika, Kohlschädling. Chittenden (6). — Cacoecia costana nach Deutschland. Stehli (1). — ? Lecithocera fausta (Gelech.) von den Philippinen in Südamerika. Meyrick (2) p. 694. — Lita solanella nach Indien. Maxwell 1911. — Phthorimaea operculella. Picard. — Phthorimaea operculella nach Südfrankreich, Gefahr für Deutschland, Korff, Schwangart (5). Vordringen: Melitaea didyma in Graubünden. Vorbrodt, Bd.1 p.455. — Smerinthus caecus, vom Amur bis nach Nowgorod gefunden. Filipjev. — Lym. dispar und Eupr. chrysorrhoea in Nordamerika. Howard (1911). — Hadena bathensis von Osten nach Ostpreußen. Dampf (4). — Argyresthia dilectella in der Bukowina. Mitterberger (8). — Plodia interpunctella (Phyeit.). Mitter- berger (4). — Tephroclystia sinuosaria nach Westen. Filipjev. Einbürgerung, Akklimatisation: Besiedlung von Krakatau mit Insekten. Deutsch. entom. Nat. Bibl. II H.1. — Papilio machaon in Essex. Meldola. — P. apollo, Wiedereinbürgerungsversuche, Matschner s. Niepelt (8). — Parn. apollo bei Bozen verschwunden, Wiederansiedlung versucht. Dragoni. — Araschnia levana bei Stromberg (Hunsrück). Kilian. — Pyr. cardui und Colias edusa in Deutschland, vergebliche Versuche. &illmer (6). — B.mori, Att. rieini auf den Philippinen. Banks. — Antheraea yamamai in Krain. Hafner, Verz. — Samia (Attacus) cynthia im Tessin verwildert. €. Keller. — Catocala fraxini in Scranton Pa. vergeblich einzubürgern versucht. Rothke (2). Überliegen: Von Hybriden: Deileph. galitanica 2 Puppen überwintern. Grosse (2). — Von Hybriden (Caligula). Watson (1), — Von abgeleiteten Hybriden (Celerio). Turati (2). Faunistik. (Von Embrik Strand) Paläarktische Region. Austaut (1, 2), Bang-Haas, Bartel, Burrows, Denso (2, 3), Dietze, Grünberg, Holdhaus, Oberthür (6, 7), Rothschild (10), Verity (2), Warren (1, 2), John, Korb, Pagenstecher (3), Pfitzner, Seitz, Standfuss (2), Stertz (2), Strand (24), Tsugunov. Europa. Culot, Gadolla, Chapman (12), Dziurzynski, Fritsch, Grund, ter Haar, Konwiczka, Lampert, Ross, Rowland-Brown (5), Strand (21). Deutschland: Anon. (12 [1911], Ashby, Auel, Bachmann, Bauer, Beer, Bluhm, Bornemann, Brombacher, Burzynski, Denso (1), Dampf (1, 2, 4), Disqu&, Dittrich, Döderlein, Dorn, Finke, Füge, Gillmer, v.d. Goltz, Grabe (4), Grauert, Heinrich (1), Hellweg, Horch, Hutschenreuter, Ihle, Jammerath, Kleiber, Knörzer, Faunistik. 177 v. Linstow, Lüstner, Marowski, Martini, Meissner, Niepelt (3), Osthelder, Pearson (l), Peter, Petry, Rackl, Reinecke, O. Richter, Rübsaamen, Rudow, Rüger, Schirmer, H. Schmidt & Dittrich, H. Schmidt (1, 2), Schopfer, Schreiber, W. Schuster (5), Schütz, Stange, Strand (6, 21), Tetzner, Thomas, Torka, Uffeln, Walther, Warnecke, Wüsthoff (8), Zukowsky, Zwecker. Österreich-Ungarn: Anon. (3 [1911]), Babice & Rössler, Dietze (2), v. Dragoni-Rabenhorst, Galvagni & Preissecker, Gronemeyer, Hafner, Hauder, Hein, Hellweger, F. Hoffmann, Kertesz (2), Kiefer, Kitt, Klemensiewiez, Mitterberger (4, 8), Nitsche, Pieszczek, Preissecker, Rebel (1910, 1; 4, 6, 8), Rogler, Schawerda, Schieferer, Schindler, Schütz, Schwingenschuss, Skala (2, 3,5), Stöckl, Tunkl, Vesely, G. Wagner, Zerny (1, 3), Binder (in: Intern, entom, Zeitschr. 6 p. 120), A. Schmidt. ; Frankreich: Abot, Ashby, Bellevoy, Bethune-Baker (1, 2, 3), Brandicourt, Brown, Chrötien, Dattin, Dupont, Frionnet, G. Gur- ney, Homberg, de Joannis (ö), Kehrig, Lucas, Oberthür (4, 6, 7), Pearson (2), Rowland-Brown (3, 4 und in: Entomol. 45 p. 14—17), Duclos (in Bull. Soc. Sci. nat.46 (1911) p. 29), Picard (1, 2). Großbritannien: Allen, Bankes (l, 2), Baxter & Rintoul, Bird, Blot, Bloomfield, Champion, Chapman (12), Cockayne, Colthrup, Durrant (2), W. Evans, Grosvenor, Halbert, James, Kane, Kennar, Littlewood, Lupton, Lyle, Mathew, Meyrick (14), Morley, Prout (6, 7), Raynor, Rintoul & Baxter, Ritchie, Russell, Scorer, Sedg- wick, Sich, Sills, Stewart, Thornewill, Tulloch, Turner, Tutt, Whittingham, Wylie, J.J. Walker, Newman (in: Tr. City London Soc. 1911 p. 28—32), Bonaparte-Wyse (in: [rish Natural. 21 p. 37—39), Lowe (in: Rep. Guernsey Soc. 1911 p. 263), Kershaw (in: Entomol. 45 p.30), Smith (in: Entomologist 45 p.183, 207 u. 209), Enock in: Entomol. 45 p. 100), Clutter- buck (in: Entomol. 45 p.36—9, 101, Adams (in: Entomol. 45 p. 278), Corbin (in: Entomol. 45 p.103, 303), Robinson (l.c. p.31), Blenkarn (l.c. p. 209), Vinall (l.e. p.300), Abbott (l.c. p.183), Viggens (l.c. p.209), White (in: Rep. Christ’s Hosp. Soc. 10 p. 18—23), Doidge (in: Entomologist 45 p. 300), Meldola (l.c. p.8), Adkin (in: Proc. S. London entom. Soc. 1911—12 p. 91), Rothschild (in: Entomol. 45 p. 279), Wallis (in Journ. Northampton Soc. 16 p. 297—9), Whitley (in: Rep. Rugby School Soc. 45 p. 43—61), Buxton (l. c. 46 p. 60—62), Nurse (in: Entom. Rec. 24 p.260), Gurney (in: Entomol. 45 p. 278), Barelay (l. c. p. 209), Metcalfe (l. c. p. 279), Forrest (in: Rec. Caradoe Field Club 22 p. 24), T. W. P. (in: Trans. Cardiff Soc. 44 p. 100), Western (in: Lancash. Natur.5 p. 101), Windle (l. e. p. 237—245), Smith (in: Entomol. Rec. 24 p.133—8), Reid (in: Entomol. 45 p. 184), Jackson (l.c. p. 209), Hoole (in: Entomol. 45 p. 279), Stoneham (l.c. p. 210). Schweiz: Anon. (3, 4, 15), Arnold, Ashby, Coaz, Curwen, Favre, Fischer-Sigwart, v.d. Goltz, Keller, Lucas, Marschner, Martin (2), Muschamp, Pearson (1), Vorbrodt & Müller-Rutz, Wheeler, Wüst- hoff (1), Zschokke & Steinmann; Catalogue d. L&pidopteres d. environs de Geneve. Rhopaloceres (als Appendice zu Bull. Soc. Lepid. Geneve 2 (1910), VI-+-36 pp., 1 Karte). Archiv für Naturgeschichte 1913. B, 7. 12 7.Heßt 178 Insecta. Lepidoptera für 1912. Belgien: Ashby, Ball, Cabeau, de Crombrugghe, Dufrane, Hip- pert, Lambillion, Lucas, Proost, Sibille. — Holland: van den Bergh, Dieckmann, Lycklama, Oudemans, Strand (21), de Vos tot Neder- veen Cappel. — Luxemburg: Müllenberger. Italien: Ashby, Barontini, Barrett, Cecconi, Cobau, Corti, Costantini, Krausse-Heldrungen, Rocci, Rostagno, Tetley, Tu- rati & Verity, Turati (3, 4), W. H. Harrison. Dänemark: Bryk (8); zahlreiche Angaben in: Flora og Fauna 1912. — Norwegen: Bryk(11), Kolbe, Menthe, Sheldon (3), Stichel (1u.1911,1), Strand (21). — Schweden: Kolbe, Pagenstecher (1), Sheldon (4), Selzer, Stichel (1u.1911,1), Turesson, Vretlind, Wahlgren, Wegelius, Spanien: Aullö, Bethune-Baker (2), Bryk (7), Fernandez, Ger- vais d’Aldin, Ribbe (2), de Sagarra, Stertz (3), F. Wagner (2), Wood- ward, Codina (in: Bull. Soc. Aragon 10 p. 113—117). — Portugal: Mendes (2), Rebel (1910, 2). Griechenland: Buxton & Buxton, Meyrick (9). — Korfu: Rebel (5). Rußland (incl. Finland): Bragina, Brunicki, Bryk (2, 8), Feder- ley, Filipjev, Jachontoff, Krulikowskij, Ksenzopoljskij, Miller & Zubowsky, Pagenstecher (2), Palmgren, Patschoskij, Poppius, Pospjeloff, Reuter, Uvarov, Worontzowskij, Sahlberg, Tshugunov. — Nowaja Semlja: Sumakov. — Bulgarien: Drenowsky. — Türkei: Graves, v. Tischendorf. Paläarktisches Afrika. Algier etc.: Bounhiol, Chrötien (2), Holl, Houard, Oberthür (1, 2, 6, 7), de Peyerimhoff, Emmerich, W. Rothschild (3, 5), Turati (4). — Kanaren: May, Stertz (l). — Ägypten: Draudt (1, 2), Andres, Rebel (2). Paläarktisches Asien. Amur: Chapman (6), Korb & Püngeler. — Mantschurei: Tshu- gunov. — — Sibirien: Bryk (5, 8), Tshugunov, Austaut (1). — Turkestan: Strand (2), Tshugunov, Burrows. — Syrien: Bang-Haas, Culot, Chapman (2), Meyrick (8, 13). Äthiopische Region. H. H. Druce (1, 3, 4), H. Druce (1), Aurivillius (2), Eltringham, Hampson (1-3), Meyrick (13), Neustetter, Prout (2), Blachier, Boullet & Le Cerf, Poulton (12), Rothschild (2, 4), Rothschild (6) & Jordan, Strand (22 etc.), Zerny (2). Ost-Afrika: Aurivillius (2), Carpenter (1-3), Closs (2), Le Cerf (1911, 1—2) (2, 3), Neave, Ponlton (1911) (3, 10, 11,14), Strand @, 11, 23, 17, 9,5, 14,15 und in Lepid. Cat. pt.5). — Abyssinien: Strand (11,18, 23, 5 und in Lepid. Cat. pt.5). — West-Afrika: Aurivillius (1910) (2), Mendes, Schultze(1,3), Strand (13,11,17,9,3). — Liberia: Strand (13). — Sierra Leone: Strand (3). — Gabun: Strand (9). — Senegal: Strand (12). — Lagos: Lamborn, Poulton (1 (1, 4, 7, 16). — Kamerun u. Guinea: Grün- berg (1910), Schultze (2), Strand (3, 10,13, 23,11,15,9,17,12), H. Druce (2). — Kongo: Le Cerf (4), Schouteden (1-3), Strand (5, 9, 7,11, 12, 25). Paunistik. 179 — Süd-Afrika: Aurivillius (2), Habenicht, Hardenberg, Kelly, Long- staff (1), Lück, Meyrick (3, 12), W. Moore, Prout (5, 8), Strand (4, 11, 15), Swynnerton, Trimen. — Südwest-Afrika: Rebel (7), Strand (23). — Sudan: Anon. (27), Longstaff (1, 2), Strand (9). — Natal: J.B.P. Evans, Poulton (8), Strand (11, 9). — Kapland: Strand (11, 9), — Madagaskar: Boullet & Le Cerf (1), Boullet (2), Le Moult (2), H. Druce (1), Hamp- son (1, 3), Joannis (2), Le Cerf (1), Meyrick (13), Prout (2), Strand (11, 17,5). — Seychellen u. Aldabra: Fryer, Hampson (3). Orientalische Region. Boullet & Le Cerf, Fruhstorfer (10, 12,13, 16—8), Hampson (1, 3) Jordan (5, 8), Myniek (13), Seitz (5, 10), Strand (1911) (16), Warren (4, 5), Prout (2), Rothschild (4), Rothschild (6) & Jordan, v. Eecke (2), Indien: Bell, W.H. Evans, Fryer (1911), Hampson (4), Hannyng- ton, , Kasargode, Longstaff (1). Maxwell-Lefroy, Maxwell-Lefroy & Howlett, Maxwell-Lefroy & Ghosh, Meyrick (8, 9, 11, 13), de Rhe&- Philipe, Stebbing, Swinhoe, Tytler, Wall, Prout (2), Strand in Lepid. Cat. 5. — Ceylon: Anon. (5), Fryer (1911), Green, Uzel, Mey- rick (9). — Formosa: Wileman. — Sunda-Inseln: de Bussy & Honing. — Celebes: L. Martin, Meyrick (8), Strand (12). — Borneo: Chapman (10), H.H. Druce, Moulton, Rothschild (1, 4). — Sumatra: Manders. Java: denen (2), Kilmnder van Gijen (3), Koningsberger, van Leeuwen, Manders (3). — _Hunan: Fernändez. — Cochinchina: Jo- annis (3). — Tonkin: Joannis ( (2), 2), Le Cerf (1). — Philippinen: Banks. — Hawai: Swezey, Terry. — Neu-Lauenburg: Ribbe (3). — Neu-Meck- lenburg: Strand (12). — Nen-Guinea: Anon. (18), Jordan (1, 2, 3, 5, 6), Kenrick, Rebel (1911) (3), Werner, Rothschild (6) & Jordan, Strand (12,5,17), Warren (3), Strand in Lepid. Cat.5. — Key-Inseln: Klunder van Gijen (2,3), Przegendza (1), Strand (5). — Molukken: Ribbe (1911). — Australien: Longstaff (1), Prout (1911, 1), Strand (1911), Water- house &Lyell, Hampson (1), Meyrick (8,9,13), Warren (4). — Victoria: French. — Tasmanien: Lea, Hampson (1), Meyrick (8, 9, 13), “Warren (4). — Queensland: Dodd, Watsrhsuse, Meyrick in Dodd, Strand in Lepid. Cat.5. — N, S. Wales: W. B.Gurney. — Marianen u. Samoa-Inseln: Galvagni (1). — Neu-Zealand: Howes, Hudson, Longstaff (1,5), Mey- rick (1,5,15, 16), Philpot, Prout (9). Nearktische Region. Barnes & MceDunnough, Boullet & Le Cerf, A. Braun, Dyar (5, 10), Girault, Hampson (1, 3), Meyrick (13), Pearsall, Prout (2), Watson & Coleman (in: Bull. Brooklyn Ent. Soc. 8 p. 4-6). Kanada: Adkin, Bethune, Dod, Fyles, Gibson, Heath, Hewitt, Longstaff öwsine; Smett: ee Wallis, Wing — Nova Seotia: Perrin & Russell. Vereinigte Staaten: Chittenden, Dyar, Grossbeck, Howard, Hunter, Hyslop, Ilg, Newcomer, Robertson-Miller, Rothke, Swett, Wormsbacher, Strand in Lepid. Cat. 5. — Georgia: Davis (1). — Florida: Dyar (11), J. R. Watson. — Michigan: Cook, 11* 7.Hett 180 Insecta. Lepidoptera für 1912. Hammar. — New Hampshire: Anon. (24), Sanderson (1910, 2). — Mary- land: Nixon. — Jowa: Webster. — Ohio: Conger. — Missouri: Hase- mann, Knetzler. — Kalifornien: Aldrich, Busck (1), Doane, Dyar (13), Grinnell, Watson (3), Woodworth, Strand in Lepid, Cat. 5. — Penn- sylvanien: Busck (4, Wickham. — Nevada: Watson (3). — Louisiana: Barber. — Arizona: Strand in Lepid. Cat. 5. — Colorado: Busck (6), Cockerell. — Connecticut: Britton (1), Britton & Caffrey, Britton & Cromie. — New York: Britton (2), Davis (2), Engelhardt. — Illinois: Forbes, C.A.Hart. — Massachusetts: Burgess, H.T. Fernald, Stebbins. Neotropische Region. Boullet & Le Cerf, Dognin (1-3), H.H. Druce (3), Fruhstorfer, Hampson (1,3), Kaye (1910), Longstaff (1), Lathy & Rosenberg, Mey- rick (2, 13), Neustetter (2), Prout (2), Rothschild (4, 8), Strand (5, 7, 12, 19), Weymer (2), Zerny (2). Westindien: Longstaff (1). — Kleine Antillen: Ballou. — Antillen: Hampson (1,3), Rothschild (8), Prout (2). — Kuba: Skinner. — Trinidad: Fruhstorfer (2), Urich, Dyar (5). — Jamaika: Kaye (1), Walsingham. — (Central-Amerika: Barnes & MeDunnough (11), Ehrmann, Walsing- ham. — Mexiko: Barnes & Me Dunnough (11), Busck (2,5), Draudt (3), Dyar (1,2,12), C©.C. Hoffmann, Strand in Lepid. Cat.5. — Costa Rica: Schaus (2-8), Strand in Lepid. Cat.5. — Panama: Busck (3). — Guate- mala: Gibbs. — Honduras: Gibbs. — Brasilien: E. D. Jones, Kaye (2,3), Stichel (2), Dyar (1), Strand (d, 12). — Amazonas: Rothschild & Jor- dan (1910). — Guyana: Brabant, Schaus (1, 9, 10). — Chile: Kieffer & Herbst. — Peru: Moss, H. Druce (1, 2), Rebel (3), Strand (7,5, 12), Strand in Lepid. Cat. 5. — Eeuador: Strand in Lepid. Cat.5, Jordan (4), Dognin, Strand (12, 19, 7, 5). — Bolivien: Strand (5) u. in Lepid. Cat. 5. — Kolumbien: Dognin, Fassl, Fruhstorter (1, 3, 6, 7, 9, 11, 14-5), Strand (7, 5). — Venezuela: Strand (20). — Argentina: Iches, Kieffer & Jörgensen, Lahille, Schrottky. — Uruguay: Lehr, Tremoleras. Antarktis. Enderlein. Fossile Formen. Handlirsch, Broili, Cockerell (5), Zittel, Hilbert, Wilson. Systematik. (Von Embrik Strand) Rhopalocera. Danaididae, Ithomiidae. Amaurina ellioti Butl., Grünberg, Ergebn. Deutsch, Zentr. Afr. Exped. 3. Lief. 17. ». 507. Amauris inferna n. ab. infernalis Strand, Arch. f. Naturg. 77, Suppl.4 p. 108 — inferna, niavius, vashti, escheria, Aurivillius, Ann. Mus. eiv. Genova 44 (1910) p.516 — nossima interrupta n. var. Boullet, Ann. Soc. ent. Fr. 1912 Systematik. 181 p. 381 — psyttalea Poulton, Proc. entom. Soc. London 1912 p. LXXVH — psyttalea cum n. ab. intermedia Grünberg, Ergebn. Deutsch. Zentr.-Afr. Exped., Bd.3 Lief. 17 p.506 — niavius, damocles ab. psyttalea, tartarea, hecate Strand, Arch. f. Nat. 77, Suppl. 4 p.108 — egialea 1. c. — miavius v. dominicanus Trim. Grünberg l.c. p.506 — hecate ab. reducta Bart., hanningtoni Butl. escheria v. jacksoni & albimaculata Grünberg 1. c. p. 506—507. Anosia plexippus, Biol., Aiken, Entom. 45 p. 146. Ceratinia antea Hew. Strand, Arch. f. Nat. 1912. A.9. p. 183. Danaida philene n. subsp. pleistarchus Bismarck Archipel, Fruhstorfer, Enton. Rundschau 29 p. 34.— chrysippus L., limniace v. petiverana Strand, Arch. f. Nat. 1911 I. 4. Suppl. p. 107—8 und 87; Grünberg l.c. p.505 — do- rippus Kl., formosa v. neumanni Strand 1. c. p.87 — dorippus f. infumata Strand 1. c. 1912 I. 1. p.67 — chrysippus 1.c., Grünberg l.c. p.505 — mercedonia Ksch. Grünberg 1.c. p. 505 — chrysippus v. alcippus Auri- villius, Ann. Mus. eiv. Genova 44 (1910) p. 495, 516. Danais chrysippus, Mimiery, Manders, Trans. ent. Soc. London 1912 p. 445—8, t. 41 — ff. dorippus, alcippus 1. c. p. 444 und Proc. ent. Soc. London 1912 p- VO—XU. Euploea magou n.sp. Celebes, Martin, Iris 26 p. 197 — cordelia n. sp. Celebes l.c. p.199 — callithoe n. subsp. morna, memertes n. subsp. oöneon, treitschkei n.subsp. maityensis Bismarck-Archipel, Fruhstorfer, Entom. Rundschau 29 p. 34. Ithomeis ecuadorica n. sp. Ecuador, Strand, Entom. Rundschau 28 p. 150 — heliconina n. ab. cumbasina Strand 1. «. Ithomia ellara Hew. Strand, Arch. f. Nat. 1912 A.9. p.182. Leucothyris peruvicola n.sp. Peru, Strand, Arch. f. Naturg. 78 A.9 p.183 — solida Weym. l.c. Napeogenes ellariformis, anteölla nn. spp. Peru, Strand, Archiv f. Naturg. 78 A.9 p.182—3. Radena juventa n.subsp. catella Bismarck-Arch,, Fruhstorfer, Entom. Rund- schau 29 p. 33. Satyridae. Antirrhea Ulei n.sp. Venezuela, Strand, Fauna Exotica 2 p.47 — philaretes n. subsp. apoxyomenes Bolivia, Fruhstorfer, Entom. Rundschau 29 p. 31 — archaea Hb., tomasia Butl., hela Feld., taygetina Butl. Strand, Fauna Exotica 2 p.47. Argyrophenga antipodum, Puppe etc. Howes, Trans. N, Zeal. Inst. 44 p. 207. Caerois chorinaeus n. subsp. protonoe, Peru. Fruhstorfer, Entom. Rundschau 29 ». 31. Catargynnis macasica n. sp. Ecuador, Strand, Arch. f. Naturg. 78 A.9 p. 144 — argyriis 1. c. p.184 — rogersi Godm., pholoö Stgr. Strand l.c. Coenonympha arcania n. ab. suprophthalmica Schawerda, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 62 p.138 — arcania satyrion Artberechtigung 1. c. p. (122) — iphis n. var. iphicleoides 1. c. p. (138)—(148) — iphis n. ab. cohaerens Skala, Verh. Ver. Brünn 50 p.63 — pamphilus n.ab. addenda Reverdin, Bull. Soc. Lepid. Genöve 2 (1910) p. 44—50 — hero nn. abb. herota u. heromorpha 7. He 182 Insecta. Lepidoptera für 1912. Strand, Entom. Zeits. 25 p.257 — pamphilus n. ab. lineigera Strand 1. c. — pamphilus abb. biocellata Strd. & albula Strd. & caeca Strd. Strand 1. c. Corades ulema Hew. Strand, Arch. f. Naturg. 1912 A.9 p. 184. Cyllogenes janetae, Tytler, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p.54, t. A, Sg. 7. Epinephele jurtina n.ab. caeca Ksenzopoliskij, Trd. Obse. izsl. Volyni 8 p. 49, t.1 fig.3 (Russisch!) — jurtina, telmessia Le Cerf, Bull. Soc. ent. France 1912 p. 225—31, fig. — jurtina varr. fortunata & persica (n, var. SQ) & hispula, telmessia varr. oreas (n. var. gJ'Q von Persien) & kurdistana & maniolides (n. var. &, Persien) Le Cerf l.c. — tithonus n. ab. tithonellus Strand, Entom. Zeits. 25 p.254 — jurtina n. ab. subhispulla Strand 1. c. — jurtina ab. pallens Mieg Strand l.c. — jurtina n. f. fulgens Turati, Entom. Rec. 24 p. 304. Erebia aethiops ab.Q Reinberger, Intern. entom. Zeits. 6 p. 59 — alecto-nicholli ab.n. homogena Wagner, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 62 p. (210) — blandina, epiphron, Biol. Rothschild, Ent. Month. Mag. 48 2.239 — epiphron var. cassiope Bauer, Mitt. ent. Ges. Halle 3—4 p. 28-35, Rowland-Brown, Entomol. 45 p.334 — euryale n. subsp. brutiorum Turati, Ann. Mus. Nap.3 Nr.18 (1911) p.16 — ligea u. aethiops Periodieität Jachontov, Rev, russe Entom. 12 p.37 — manto, varr. Lowe, Entomol. 45 p.144 — medusa n. ab. difflua Blachier, Bull. Soc. Lepid. Geneve 2 p.5l — melas n. var. herce- govinensis Schawerda, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 62 p. (138) — pharte n. ab. extrema Schwingenschuss, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 62 p. (116) — stygne, Ei Gerstner, Societ. Entom. 27 p.94 — polaris ab. pseudomedusa Strand, disa ab. Fuchsi u. ab. Schultzi Strand, embla abb. ethus F. & etheides Strand & bipupillata Strand, liges v. dovrensis Strand u. ab. ocellata Strand, lappona ab. caeca Strand, Strand, Entom. Zeits. 25 Nr. 49—50. Euptychia pertepida m. sp. Z'Q Mexico, Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus. 42 p. 39. Gnophodes parmeno Aurivillius, Ann. Mus. civ. Genova 44 p. 516; Strand, Arch. £. Naturg. 77 Suppl. 4 p. 108 — grogani Sh. Grünberg, Erg. Zentr.- Afr. Exp. p. 507. Henotesia perspicua Tr. Grünberg, Ergebn. Zentr.-Afr. Exped. 3 Lief. 17 p.513. Leptoneura bowkeri, Trimen, Trans. ent. Soc. London 1912 p.387 t.17 f.4. Lethe brisanda Tytler, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p.50 t.A. f.1l—2 — confusa 1. c. p.5l — dinarbas 1. c. p.52 t.A f.3—4 — sidonis 1.c. p. 52. Manataria hercyna n. subsp. hyrnethia Bolivien, Fruhstorfer, Ent. Rund- schau 29 p. 31. Melanargia lachesis, ines und sylius von Andalusien, @ervais d’Aldin, Bull, Soc. ent. France 1912 p. 53 — galatea n. f. Zobeli Heinrich, Berl. ent. Zeits. 57 p.(29) — galatea n. ab. nigricans Culot, Bull. Soc. l&pidopt. Geneve 2 (1911) p. 101 — ines, Ei, Richter, Lotos 60 p. 251 — japygia suwarovius, Biologie, Frohawk & Rothschild, Entomol. 45 p. 237. Mdanitis leda Aurivillius, Ann. Mus. eiv. Genova 44 (1910) p. 495, 502, 509 — libya Dist. 1.c. p.502 — leda africana Strand, Arch. f. Naturg. 77, Suppl. 4 p. 108 und 1912 I. 1. p.67 u.80 — safitza l.c. p.67 — leda var. ismene Grünberg, Erg. Zentr.-Afr. Exp. 3 Lief. 17 p. 507. Mycalesis buea ZQ, Hintzi &, campides 2 nn. spp. Kamerun, Strand, Archiv f. Naturg. 77 Suppl. 4 p. 109—110 — funebris n. f. agraphides Strand 1. c. — medontias, italus, weneas, ignobilis, auricruda, dorothea, sophrosyne, @anisops, Systematik. 183 martius, vulgaris, funebris, rhanidostroma, Strand 1.c. p. 108, 109, 112 — ena Trimen, Trans. ent. Soc. London 1912 p.384 t.17 f.1, 1a — benina, mesogenina nn. spp. Zentr.-Afr., Grünberg, Ergebn. Zentr.-Afr. Exped. 3, Lief. 17 p.508—9 — auricruda n. ab. parvoocellata, golo n. var. obliterata Grünberg 1.c. p.510 — olivia n. sp. Kiwu-See, Grünberg 1.c. p. 511 — perseoides n.f. khasia, visala f. orcha, Evans, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p.568 — iccius Hew. ab. transiens Bart. (?), xeneas Hew., procora Ksch., hyperanthus Beth.-Bak. (Taf.XI f.1), sambulos Hew., kenia Rog,., miriam F., sophrosyne Pl., mollitia Ksch., martius F., vulgaris Btl. cum v. tolosa Pl., matuta Ksch. (Taf. XI £.5), aurivilii Butl.,, Grünberg, Ergebn. D. Zentr.-Afr. Exped. 3 Lief. 17 p. 507—513 — feaen. sp. g'Q Fernando Po, Aurivillius, Ann. Mus. eiv. Genova 44 (1910) p. 516-517 — sciathis, procora, analis, melusina, sandace, vulgaris f. tolosa 1. C. Oeneis velleda n. sp. Sibirien, Austaut, Intern. entom. Zeits. 5 p. 360 — norna nn. varr. tundra u. saga Bang-Haas, Iris 1912 p.104 — brunhilda n. sp. Sajan, Bang-Haas 1. c. p. 105. Pedaliodes roraimae n. sp. Venezuela, Strand, Fauna Exotica 2 p.48 — Prosa Stgr. 1.c. — phrasis Sm. Kby. Strand, Arch. f. Nat. 1912 A.9 p. 184. Pseudonympha durbani Trimen, Trans. ent. Soc. London 1912 p. 385 t.17 £.2 — hippia 1. c. p. 305 f.3. Satyrus actaca n.ab. macrophthalma Hafner, Carniola 1912 p. 43—75 — abdel- kader, Ei, Richter, Lotos 60 p. 251 — neomeris n. var. saengeri, semele n. var. rautheri, Sardinien, Krausse-Heldrungen, Archiv f. Naturg. 78 A.9 p.159 — huebneri n.f. moorei, Evans, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p.558 — aleyone v. norvegica Strand, Strand, Entom. Zeits. 25 Nr. 49—50. Shania n. subg. von Ypthima, Type: Y. megalia, Evans, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 558—564. Taygetis weymeri n. sp. Mexico, Draudt, Fauna Exotica 1 p.61. Triphysa phryne n. var. glacialis, Bang-Haas, Iris 26 p. 105. Triteleuta n. subg. von Antirrhea, Strand, Fauna Exotica 2 p. 44. Ypthima affectata, Evans, Rec. Ind. Mus. 8 p.61 — doleta, Strand, Arch. f. Naturg. 77, 4. Suppl. p.113 — asterope cum ab. triocellata Strand, doleta Kby., pupillaris Btl., albida v. argentata Bart. Grünberg, Erg. D. Zentr.- Afr. Exped.3 Lief. 17 p. 513—4. Morphonidae, Brassolidae, Amathusiidae. Amathusiidae Stichel, Das Tierreich, Lief.34 pp. XV-+-248; Fruhstorfer in Seitz, Groß-Schm. d. Erde, Fauna Indoaustr., 9 p. 449—452 Taf. Brassolidae Fruhstorfer in Seitz, 1.c. Fauna amer., 5 p. 285—332. Brassolis, Gattungsbeschreibung und 12 Formen, darunter 1 neu Fruhstorfer in Seitz, 5 p. 286—88 — sophorae cum subsp. lurida Van Eecke, Notes Lejden Mus. 34 p. 257, 2 fige. Caligo, Gattung und 75 Formen, darunter 10 neue beschrieben. Fruhstorfer in Seitz, 5, p. 314—327 — eurilochus n. subsp. phryasus, prometheus n. subsp. anaxımandrus, Fruhstorfer, Ent. Rundschau 29 p. 15—16. Dasyophthalma Fruhstorfer in Seitz, 5, p. 290 — 5 Formen beschr. 1. c. Dynastor Fruhstorfer in Seitz, 5, p.288 — 2 nn.subspp. (von D.darius F.) und 10 bekannte Formen 1. c. p. 288—290. 7. Heft 184 Insecta. Lepidoptera für 1912. Eryphanes, Gattung und 18 Formen, darunter 2neue beschrieben Fruhstorfer in Seitz, 5, p. 310-313 — polyxena n. subsp. spintharus, Fruhstorfer, Ent. Rundschau 29 p. 15. Faunis arcesilaus n. subsp. cyme Java Fruhstorfer in Seitz, Groß-Schmettl., Fauna Indo., 9 p. 449. Iphimedeia n. subg. von Morpho Fruhstorfer in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde, Fn. americ. 5 p. 335. Morphidae Fruhstorfer in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde, Fauna americ. 5 p. 333—344, Taf, Morpho, Gattung und 63 Formen, darunter 11 neue beschrieben. Fruhstorfer in Seitz, 5 p. 335—344 — peleides n. subsp. insularis Trinidad. Fruhstorfer, Entom. Rundschau 29 p.31 — theseus nn. subspp. thiasus, susarion, yari- tanus Kolumbien ete. Fruhstorfer in Seitz 1.c. 5 p.336 — hecuba nn. subspp. /eracles Amazonas, polyidos Venezuela 1.c. p.338 — laertes n. subsp. eutropius Espiritu Santo 1. c. pP. 339 — catenarius nn. ff. nigrescens, effigurata 1. c. p.340 — achillaena n. subsp. violaceus Brasilien 1. c. p. 342 — patroclus n. subsp. agamedes Peru 1.c. p.343 — vpeleides nn. subspp. zela Mexico und zonaras Kolumbien 1. c. p. 344. Narope, Gattung und 12 Formen, darunter 1 neu beschrieben. Fruhstorfer in Seitz, 5, p. 327—330. Opsiphanes, Gattung und 118 Formen, darunter 11 neue beschrieben. Fruh- storfer in Seitz, 5, p.290—310; wird in die Artengruppen Opoptera, Op- siphanes, Catoblepia und Selenophanes geteilt — tamarindi nn. subspp. kleisthenes und cherocles, bogotanus n. subsp. phrataphernes, quiteria nn. subspp. augeias und phylas Fruhstorfer, Entom. Rundschau 29 p. 15. Penetes Fruhstorfer in Seitz, 5 p. 288 — pamphanis 1. ©. Taenaris wahnesi ab. quadriocellata Strand & ab. subgquadriocellata Strand Fruhstorfer in Seitz, 9 p. 449. Thaumantis odana n. f. albocostalis und nn. subspp. wedana und panwila Fruhstorfer in Seitz, Groß-Schmett., Fauna indoavstr. p. 449. Zeuxidia luxeri Hb. Fruhstorfer in Seitz, 9 p. 449. Heliconiidae. Heliconiidae, Lebensweise. Michael, Fauna Exotica 2, p.8, 10—12, 13—16, 17—19, 21—22. Eueides isabella n. subsp. ecuadorensis Strand, Archiv f. Naturg. 78 A.9 p. 181. Heliconius elysonimus nn. subspp. flavopunctatus und fscheri Kolumbien. Fassl. Entom. Rundschau 29 p.55 — tolima n. sp. ebenda. Fassl l,c. — weymeri n. subsp. submarginatus Kolumbien. Fassl l.c. p.56 — adela n. sp. Peru. Neustetter, Fauna Exotica 1, p. 54 — melittus n.f. fassli, idalion n. f. confluens Neustetter, Fauna Exotica 1, p.55 — hermathena nn. fl. vere- atta und Aydarina Stichel, Intern. entom. Zeits.6 p. 1 — emilius, orchamus, hero nn. fl. Kolumbien. Weymer, Entom. Rundschau 29 p. 73—74 — anderida annetta Riff. Strand, Arch. f. Nat. 1912 A.9 p. 181-2 — nu- matus, silvana, ethilla eucomus, eth. aörotome, gradatus, sulphureus, metellus, bicoloratus, aristiona, staudingeri, arcuella, euphone, aurora, seraphion, timaeus, pardalinus, pard, radiosus, fortupatus, sergestus, enneus, quita'enus, melpomene, cybeli, telxiope, aglaopa, amaryllis, pendamanda, egeria. Michael, Systematik. 185 Fauna Exotica 2 p. 14—19 — burneyi, doris, wallacei, antiochus, leucadia, erato, amazona, tavarinus 1. c. p. 21—22. Nymphalididae. Nymphalididae, afrikanische Anrivillius in Seitz, Gross-Schmett. d. Erde 13 p. 121 Taf. — indoaustralische Fruhstorfer 1. c. 9 p. 453—560 Taf. Acraea, Monographie der afrikanischen Arten nebst einem Supplement über die orientalischen, auch die Biologie berücksichtigt Eltringham, Trans. Entom. Soc. London 1912 p. 1—374 t. I-XVI; darin 2 nn. spp.: grosvenori p. 276 t.2 f.9 und aubyni p.304 t.5 f.6 und 11 nn. subspp.: quirina rosa p. 60, rogersi lamborni p.63, nohara pseudatolmis p. 130 t.1f.6, nohara punctellata p. 131 t.5 £.8, doubledayi arabica p.173 t.2 f.2, equatorialis anaemia p. 179 t.5 f.5, sotikensis rowena p.227, penelope vitrea p. 284 t.4 f.7, penelope derubescens p. 284 t.4 f.5, penelope translucida p. 285 t.4 ff.4u.6 und ser- vona tenebrosa p.296; ferner viele nn. ff. — orestia und humilis Eltring- ham (1) — eliana n. sp. cum n. ab. toka Abessynien Strand, Archiv f. Naturg. 77, Suppl. 4 p.87 — alciope n. ab. bakossua Strand 1, c. p. 114 — 15 weitere Acraea-Formen aus Kamerun Strand l.c. p. 113—5 — terpsichore n. ab. contraria Strand, Archiv f. Naturg. 78 A.1 p.81 — encedon Iycia n. ab. ascrepticia Strand 1. c.p.81 — 9 weitere Formen 1. c. — zambesina Mendes, Broteria 10 p.185 t.4 f.3 — rupicola n. sp. Kamerun Schultze, Entom. Rundschau 29 p. 92 — intermediana Strand Strand (18) p- 87 — encedon L. l.c. — pullula n. Sp., vinidia n. ab. ruandae Ruanda Grünberg, Ergebn. D. Zentr.-Afr. Exped.3 Lief. 17 p.516 — 3 afrikanische Novitäten Blachier. Aganisthos odius, Biol. Fassl (4), (8). Agrias amydon, sardanapalus n. var. intermedius Kolumbien Fassl, Entom. Rundschau 29 p. 10 — claudia n. subsp. mawentia, amydon n. f. athenais Peru Fruhstorfer, Entom. Rundschau 29 p. 45—6 — sardanapalus v. lugens, amydon, Biol. Fassl (4). Amphirene epaphus, Biol. Fassl (4). Anaea chaeronea Fassl (4) — peruviana n. sp. Peru Strand, Archiv f. Naturg. 77, Suppl.3 p.98 — :lia Frings — panariste n. f. ludmilla Fassl, Entom. Rundschau 29 p.85 — indigotica Salv., placida Druce 1877 — cluvia Hopff. 1874 Strand, Archiv f. Naturg. 77, Suppl. 3 p. 98—99 — appias Strand (2) p. 181. Antanartia delius Strand (13) p. 114. Apatura iris Ochs, Intern. entom. Zeitschr. 6 p.5; Bloomfield — ambica n. f. chitralensis Evans, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p.558 — schrencki, nycteis, iris, ilia Korb (2) — ilia n. ab. hemisilvia Lambillion (2). Araschnia levana Stichel (4), Dupont, Kilian, Argynnis aglaja n. ab. viridiatra Strand, Ent. Zeitschr. 25 p. 253 — aphirape, Ei, Richter, Ent. Zeitschr. 25 p.220—1, 230, Schmidt, ebenda p. 221 — aphirape n. ab. haverkampfi Ball, Ann. Soc. ent. Belg. 56 p.280 — aphirape nn. abb. deunella, marga, excelsa Schmidt, Ent. Zeitschr. 26 p.6 — dia n. ab. nigricans Ksenzopol&skij, Trd. obS£. izsl. Volyni 8 p. 40 t.1 1.5 (russ. !) — dia ohne Kopf Rangnow (2) — lathonia n.subsp. messoa, aglaja nn. subspp. yopala & taldena, adippe nn. subspp. mohmandorum & zarewna & garcila, hyperbius n. subsp. sagada, childreni n. subsp. caesarea Fruh- 7. Heft 186 Insecta. Lepidoptera für 1912. storfer in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde, 9, Fauna indoaustr. p. 514—6 — pales n. subsp. medioitalica Turati, Annuar. Mus. Nap. 3 Nr. 18 (1911) — latonia n. ab. fervida Fritsch, Entom. Rundschau 29 p. 144 — hyperbrus n. „race“ ashreta, adippe n. „race“ pallida Evans, Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc. 21 p. 558 u. 582 — niobe n.ab. fasciata Blachier, Bull. Soc. Lepid. Geneve 2 (1910) p. 51—8 — pandora, Winterzucht Calmbach, Eniom. Zeitschr. 26 p. 15 — lathonia L. ab. obscurascens Strand, polaris Bd. v. americana Strand, selene ab. flavopunctata Strand Strand (21) Nr. 49-50 — paphia Stichel (4), lathonia Frings, Martin (2) — selene, n. ab. Lam- billion (5) — In.var. von Formosa Matsumura (1911) — paphia valesina, Hermaphrodit Philipps. Atella alcippe nn. subspp. floresiana & omarion Fruhstorfer in Seitz, Grob- Schmett.d. Erde, 9, Fauna indoaustr. p. 472 — denosa 1. e. p.473 — colum- bina, phalantha Strand (13) p.114 u. (18) p. 89. Aterica galene Strand (13) p. 116. Basilarchia weidermeyeri var.n. angustifascia Barnes & McDunnough, Canad. Entom. 44 p. 163. Brenthis pales n.f. hannoverana Füge, Zeitschr. f. miss. Insektenbiol. 8 p. 189 — selene, aphirape Stichel (4). Byblia goetzius Strand (13) p. 115 — acheloia Strand (18) p. 90 Callithea philotima n.sp. Peru Rebel, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 62 p. 218. Catagramma aegina Fassl (4). Catargyria linda n.subsp. paulana Fruhstorfer, Entomol. Rundschau 29 p. 14. Catonephele salambria Fassl (4). Catuna angustata u. Oberthüri Strand (13) p. 116. Cethosia biblis nn. subspp. phanaraia & tisamena & adantonia & nacoleia & lia- cura & tagalorum & sarsina nn. formae viridipicta & mixta Fruhstorfer in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde, 9, Fauna indoaustr. p. 498—502 — lamarcki n. f. justa u. n. subsp. elatcia 1, c. p.502 — cyane n. subsp. euanthes, hypsea nn. subspp. triocola & mungava & bankana 1. €. p. 503—4 — myrina n. subsp. sarnada, penthesilea n. subsp. baweanica u. n. f. eigithe, chrysippe n. f. aurigena u. n. subsp. tymbrasa 1. c. p. 506—8. Charaxes cynthia n. ab. mawamba, boueti n. var. alticola Grünberg, Ergebn. D.-Zntr.-Afr.-Exped. 3 Lief. 17 p.533—9 — hierax n. var, naganum, Naga Hills Tytler, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 5 — 6 Arten aus Kamerun Strand (13) p. 120 — candiope Godt., etheocles Cr. Strand (18) p. 90. Cirrochroa fasciata nn. subspp. bilbilis & ortopla, satyrina n. subsp. angustata, tyche nn. formae latitaenia & caera & oreta & calcaria, nn. subspp. lesseta & tanaquil & moeris & domorana & zebuna & guimarensis, aoris n. f. stra- menticia, satellita n. subsp. ülergeta, semiramis n. subsp. ninos Fruhstorfer in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde, 9, Fauna indoaustr. p. 485—492. Crenis occidentalium u. amulia Strand (13) p. 115. Cupha erymanthis un. subspp. nagara & synnara, arias nn. Subspp. cacına & san- girica U. n.f. pseudarias, maeonides n.subsp. rovena, crameri nn. subspp. keyana & leonida, madestes nn. subspp. oderca & decernia Fruhstorfer in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde, 9, Fauna indoaustr. p. 466—470. Cymothoe kraepelini n.sp. Kamerun Schultze, Entomol. Rundschau 29 p. 91 — sassiana N. Sp. Ituri, dutleri n. var. dubia Schouteden, Rev. Zool. Afriec. 1 Systematik. 187 p.394 — alcimeda n.f. trimeni Kapland, anitorgis n. ab. leonis Kamerun Aurivillius in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde 13 p.132, 153 — caenis n. ab. bakossensis, coccinata n. ab. zickzack Strand, Archiv f. Naturg. 77, Suppl. 4 p. 119—120 — 13 weitere westafrikanische Cym.-Formen Strand 1. c. — lurida n. ab. brunnea, cyclader n. subsp. intermedia, aramis n. subsp. excelsa und n. ab. albofasciata, coccinata n. ab. similis, sangaris n.ab. gerresheimi, ogowa n.ab. major, rebeli n.sp. Kamerun Neustetter, Iris 26 p. 167—182. Cynthia erota nn. fl. auricoma & triocellata & albotaeniata & virilis, nn. subspp. varna & divica & meduca & bagrada & ricussa & kabiana & salayara & dioneia & basania & kschattryia Fruhstorfer in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde, 9, Fauna indoaustr. p. 476-481 — arsinoö n.subsp. ardea, sapor n. subsp. mesima 1. c. p. 481—484. Oyrestis acilia n. subsp. bassara Bismarck-Archipel Fruhstorfer, Entom. Rund- schau 29 p.34. Diestogyna obtusangulia u. incerta nn. spp. Kamerun, atossa n. ab. australis Kongo Aurivillius in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde 13 p. 160—170 — tadema Hew., duseni Aur., camarensis Wd. Strand (13) p. 118—119 — 1 n.westafr. sp. Grünberg (1910). Doleschallia bisaltide nn. fl. argyroides & nimbata & bisalis & cingara & coronata & exornans & polibetina & orthagoria, nn. subspp. siamensis Siam, surculus Bawean, scapus Sumbawa, ermelinda Sumba, apameia Obi, cethega Batjan, tenimberensis Selaru u. menexema Florida-Insel Fruhstorfer in Seitz, Grob- Schmett. d. Erde, 9,' Fauna indoaustr. p. 556—9 — browni n. subsp: scotina Shortlandsinseln 1. c. p. 560. Doxocopa argus n.f. armilla, idyja n. subsp. padola Haiti Fruhstorfer, Entom. Rundschau 29. Diymnamine gisella, Biol. Fassl (4). Epiphile adrasta n. subsp. bandusia Fruhstorfer, Entom. Rundschau 29 p. 14 — epimenes n.f. kalbreyeri, epicaste n. ab. bonplandioides Fassl, Entom. Rund schau 29 p.122 — negrina, Biol. Fassl (4). Eresia callonioides n.sp. Peru Strand, Archiv f. Naturg. 78 A 9 p.181 — ildica n. var. heliconiformis Strand 1. c. p.143 — castilla n.f, occidentalis Fassl, Entom. Rundschau 29 p.122. Ergolis ariadne n. subsp. gedrosia, merione nn. subspp. pharis u. ginosa Fruh- storfer in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde, 9, Fauna indoaustr. p. 456-7 — enotrea Strand (13) p. 115. Eriboea narcaea n. var. aemiliani Dusmet, Bol. Soc. espan. 12 p. 304. Eunica modesta, Larve, Dyar, Proc. ent. Soc. Washington 14 p.54 — campana Feld. Strand (12) p. 181. Euphaedra xynete n. ab. bombeana Strand, Archiv f. Naturg. 77, Suppl. 4 p. 116 — 6 weitere Formen aus Kamerun Strand 1.c. — luperca var. n. Strasseni Schultze, Entom. Rundschau 29 p. 99 — luperca n.f. medonoides Wich- graf, Berl. Entom. Zeitschr. 57 p. (49) — peculiari, albovittata, luperca variegata abb. nn. Aurivillius in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde 13 p. 184 — neophron Hopff. Strand (11) p. 68. Euralia anthedon u. dubia Poulton, Proc. Ent. Soc. London 1911 p.XLV. Euryphene ducalis n.sp. Ruwenzori Grünberg, Ergebn. D.-Zentr.-Afr. Exped. 3 Lief. 17 p. 534 — maledieta u. subtentyris nn. spp. Kamerun Strand, Archiv 7. Heft 188 Insecta. Lepidoptera für 1912. f. Naturg. 77, Suppl.4 p.117—118 — 6 weitere Arten aus Kamerun Strand l.c. p.118 — innocua Kby., cutteri Hew., phantasiella Stgr. Strand (18) p.117 — cutteri n. f. fasciata Aurivillius in Seitz, Gross-Schmett. d. Erde 13 p. 179 — 2 nn. westafrik. spp. Grünberg (1910). Euryphura porphyrion Wd. Strand (13) p. 119. Eurytela dryope und hiarbas sind verschieden Poulton, Proc. entom. Soc London 1912 p. XVIII — dryope Strand (13) p.115 u. (18) p. 90. Euthalia franciae n. „race“ attenuata Naga Hills Tytler, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p.59 — garuda n, „race“ diversa Evans, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 558—576. Euvanessa antiopa Girault (1). Euzxanthe trajanus Strand (13) p. 120 — tiberius Gr. Sm, n. ab. tiberiella Amani Strand (23) p. 120. Evonyme eurota nn. subspp. dymanes u. muson Fruhstorfer, Entom. Rund- schau 29 p. 15. Gynaecia dirce, Larve, Dyar, Proc. Ent. Soc. Washington 14 p.54; Fassl (4). Hypolimnas dimona n. sp. Sula Mangoli Fruhstorfer, Entom. Rundschau 29 p. 5 — alimena nn. subspp. senia & bandana & remigia & eligia & talanta & selina & euricta & libisonia & diphridas & ysabela ete., im ganzen 40 neue Formen der Arten alimena, misippus, bolina, pandarus, deois und octocula Fruhstorfer in Seitz, Groß-Schmett, d. Erde 9 p. 545—556 — dubia, Biol. Poulton, Proc. ent. Soc. London 1912 p. LXXVII — misippus, Biol. Manders, Trans. entom. Soc. London 1912 p. 449—453 pl. XLI, Poulton, Proc. entom. Soc. London 1911 p. XLIV u. 1912 p. LXXIII — 7 Formen aus Kamerun Strand (13) p.115 — misippus L. cum ab. inaria Strand (18) p. 90 — misippus und anthedon Strand (11) p. Sl — mimetische Aypo- limnas-Formen Jordan (1911). Issoria sinha nn. subspp. macromalayana, bricia, tenonia, syllaria, samoana und shortlandica Fruhstorfer in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde 9 p. 473—5. Junonia livia n. sp. Bolivien Fruhstorfer, Entom. Rundschau 29 p.15 — coenia, Zucht, Schrader, Journ. Entom. Pomona Coll. 4 p. 673—7 f. 221. Kallima cymodoce n. var, lugens Schultze, Entom. Rundschau 29 p. 92 — rumia Strand (13) p. 115. Laringa horsfieldi n. subsp. velitra Fruhstorfer in Seitz, Gross-Schmett. d. Erde 9 p. 460. Leucosticha daedalus u. meleagris Strand (11) p. 31. Limenitis Iysanias n. subsp. karschi Sula Mangoli Fruhstorfer, Entom. Rund- schau 29 p.5 — populi, zweite Generation Füge, Entom. Zeitschr. 25 p. 239 bis 244, Kahnert ebenda p. 251 — sibylla, zweite Generation Hafner, Entom. Zeitschr.2 p.12 — camilla, populi, sibilla, sidyi, helmanni, doerrisi, amphyssa, homeyeri Korb (2) — 1n. belgische ab. Lambillion (2) — camilla Longstaff (3). Lucinia sida n. subsp. cubana Fruhstorfer, Entom. Rundschau 29 p. 14. Megistanis baeotus Fassl (4). Melitaea athalia n. var. teriolensis Wagner, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 62 p. (210) — alma, a. fulvia u. a. cyntas Clemence, Canad. Entom. 44 p.102, 1.3 — aurinia n. var. volhynica Ksenzopolöskij, Trd. obs&. izsl. Volyni 8 p. 35 t.1, f.2 u.4 (russ) — didyma.n,ab. marginata 1. c. p. 37, t.2, f.7u.m.ab. Systematik. 189 progressiva p. 37, t.2 f.7 — striata 1. c. p.37,t.2,f.8 — didyma n. subsp. nadezhdae Sheljuzhko, Iris 26 p. 137 — didyma n. ab. acrogynoides Re- verdin, Bull. Soc. Lepidopt. Geneve (2) 1910 p. 41—50 — didyma n. subsp. patycosana, athalia n.subsp. maxima Turati, Annuar. Mus. Napoli 3 Nr, 18 (1911) p. 18—19 — trivia n. ab. tenuisignata Skala, Verh. Ver. Brünn 50 p.63 — trivia n.ab, striata Ksenzopolöskij, Trd. ObS£. izsl. Volyni 8 p. 37, t,1,f.6 (russ.) — athalia n. ab. progressiva 1.c. p. 38, t.2, f.9 — dietymna n. ab. progressiva 1. c. p. 38, t.2, f.10 — sindura n.„race* balba, trivia n. „race“ mixta Evans, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p.558 — cynthia n. ab. brunneomarginata Kiefer, Entom. Rundschau 29 p. 14—15 — athalia Stichel (4) — athalia, n.ab. Lambillion (5) — cinzia Pictet (2). Metamandana dido nu. subspp. pygmalion u. diatonica Fruhstorfer, Entom. Rundschau 29 p. 14—15. Mynes plateni n.f. zoa, geoffroyi n. subsp. Zurturilla u. nn. fl. braga u. scatinia Fruhstorfer in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde 9, Fauna indoaustr. p. 535--6. Napeocles jucunda n. subsp, dumnorix Fruhstorfer, Entom. Rundschau 29 p. 14. Neptidopsis fulgurata n. ab. pseudoplatyptera Strand, Archiv f. Naturg. 8A 1 P.68 — ophione n. var. nucleata Grünberg, Erg. D. Zentr.-Afr. Exped. 3, Lief. 17 p.526 — ophione Strand (13) p.115. Neptis swynnertoni n. Sp. Rhodesia Trimen, Proc. entom. Soc. London 1912 p: XXVIII — keyensis n. sp. Key-Inseln Klunder van Gijen, Tijds v. Entom. 55 p. 45 — vikasi n. subsp. batuensis Fruhstorfer, Ent. Rund- schau 29 p.118 — melicerta n. var. melicertula Strand, Archiv f. Naturg. 77 Suppl.4 p.116 — 5 weitere Formen aus Kamerun Strand l.c. — columella n. „race“ kankena Evans, Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc. 21 p.558 — Neptis (Stabrobates) melba n. sp. Evans 1. c. p. 558 u. 578 — agatha St. Strand (18) p.90 — 1 westafrikanische n. sp. Grünberg (1910). Palla violinitens Cr. Strand (13) p. 120. Panacea prola n. subsp. zaraja, procilla n. subsp. ocana Fruhstorfer, Entom. Rundschau 29 p. 46 — procilla, Biol., Fassl (4). P} Pardopsis punctatissima Bsd. Strand (11) p. 67. Penthema lisarda n. subsp. mihintala Fruhstorfer in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde 9 p.463 — darlisa n.f. telearchides 1. c. p. 464. Phyciodes coracara n. sp. Mexiko Dyar, Proc. U.S. Nat. Mus. 42 p. 40. Planema schubotzi n. sp. Zentral-Afrika, Grünberg, Ergebn. D. Zentr.-Afr. Exped. 3, Lief. 17 p.519 — epaea Cr. u. tellus Aur, Strand (13) p. 114. Polygonia c-album n. ab. nigrolunaria Nitsche, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 62 p. (109) — c-album Gillmer (6). Precis clelia ab. virilis Strand und n. ab. subvirilis Strand, Archiv f. Naturg. 78 A9p.144 — clelia cum nn. abb. bipupillata, posterior, subtriocellata, sub- bipupillata und virilis Abessynien Strand, Archiv f. Naturg. 77, Suppl. 4, p- 89-90 — 5 weitere Precis-Formen Strand 1.c. p.90 — 3 Preeis Strand (11) p. 67 — iphita n. subsp. cebara, hedonia n. f. pseudiphita und nn. subspp. teurnia, thero u. numana, atliteo n. subsp. acera, lemonias nn. subspp. acenaria und vaisya nebst n.f. persicaria, erigone n.f. persiccata u. n. subsp. tegea, timorensis n.subsp. cibota, villida n. subsp. phylace und n.f. procax; orithya nn. subspp. hainanensis, patenas, leurasia, eutychia, palea und saleyra, sowie n. f. phycites Fruhstorfer in Seitz, Groß-Schmett. 7. Heti 190 Insecta. Lepidoptera für 1912. d. Erde 9, p. 517”—522 — 6 Arten aus Kamerun Strand (13) p. 114 — 4 aus Deutsch-Ost-Afrika Strand (11) p. 81. Prepona praeneste n. ab. paradisiaca Fassl, Entom. Rundschau 29 p.76 — chromus n. ab. ochracea Fassl 1. ce. p.121 — neoterpe n. subsp. photidia Fruh- storfer, Ent. Rundschau 29 p. 45 — priene, neoterpe, Biol. Fassl (4) — praeneste Hew. 2 Fassl (10) — amphimachus Fassl (8). Pseudacraea Chapman (11) — fickei n. f. occidentalis Aurivillius in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde 13 p.196 — ruwenzorica n. sp. Ruwenzori Grün- berg, Ergebn. D. Zentr.-Afr. Exped. 3, Lief.17 p.530 — deludens n. sp. Neave, Entom. Rundschau 48 p. 223 — hobleyi und Verwandte Poulton u. Carpenter, Proc. entom. Soc. London 1912 p. LXXXIV — eurytus in 15 mimetischen Formen Jordan (1911). Pseudergolis wedah n. subsp. chinensis und avesta n. subsp. toalarım Fruh- storfer in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde 9 p. 461. Pseudoneptis coenobita Strand (13) p. 116, Pyrameis atalanta Polak, Mayer (2), Selzer, Solle, Frings, Frohawk, Gill- mer (4,6); Davis, Journ. New York Entom. Soc. 20 p.293 — cardui ab. elymi Hoffmann, Entom, Zeitschr. 26 p.45 — cardui ab. carnea Fritsch, Entom. Rundschau 29 p. 136 — indica n. subsp. pholoö Fruhstorfer in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde 9 p.525 — cardui Strand (13) p. 114 u. (18) p. 89, Champion, Gillmer (6), Innes — abyssinica Feld. Strand (18) p. 89. Pyrhogyra neaera n. subsp. susarion Fruhstorfer, Entom. Rundschau 29 p. 15. Salamis cacta, Generationen Poulton, Proc. ent. Soc. London 1912 p. LAXV — temora und parhassus Strand (13) p. 114. Sephisa chandra nn. varr. albina und chandrana Evans, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 558. Symbrenthia hippoclus nn. subspp. jolonus, aritus, sumatranus, batunensis und armis nebst n.f. illustrata Fruhstorfer in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde 9 p.530—2 — Aypselis nn. subspp. circesia, optatus und niphandina 1. c. „Pp- 532—3. Temenis laothoe nn. subspp. pedania und korallion Fruhstorfer, Entom. Rund- schau 29 p. 14, Terinos terpander n. subsp, bankanensis, clarissa nn. subspp. banguegana und luciella Fruhstorfer in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde 9 p. 493—5. Timelaea maculata n.f. muliebris Fruhstorfer in Seitz, Groß-Schmett d. Erde 9 p. 511. Vanessa polychloros Polak, Martin (2), Gillmer (6), Frings; Eier, Frohawk, Entomologist 45 p. 225 — polychloros ab. diffusa Fritsch, Entom. Rund- schau 29 p.136 — milberti Davis — cashmirensis n. subsp. aösis, canace nn. subspp. siphnos, javanica und manilidana Fruhstorfer in Seitz, Groß- Schmett. d. Erde 9 p.527—8 — urticae Gillmer (6), Pietet (2); Tempe- raturvarietäten Jachontov, Rev. russe entom. 12 p. 36; Pseudoalbinismus Diadcenko, Naturfreund 7 p.148 (russ,) — urticae n. ab. transiens Südwest- Rußland Ksenzopoliskij, Trd. Obst. izsl. Volyni 8 p. 32—3, t. 2, f. 4 (russ.!) — antiopa L. ab. pusilla Strand Strand (21) Nr. 49—50 — antiopa Bloom- field, Frings, Gillmer (6) — atalanta Hutschenreuter — urticae abb. nigricaria & coerulapicata Lambillion (4) — io, c-album Martin (2) — californica Newcomer (2) — io, urticae Polak. Systematik. 191 Vanessula milca Hew. Strand (13) p. 114. Zaretes isidora Fassl (4). Eryeinidae (Riodinidae), Elymniidae, Libytheidae. Abisara kausambi nn. subspp. stasinus u. litavius, kusamboides n. subsp. tliaca, neophron n. subsp. gratius Fruhstorfer, Entomol. Rundschau 29 p. 23 — eromena u. heterisa nn. spp. Neu Guinea Jordan, Nov. Zool. 18 p. 594—5 — celebica n. subsp. saleyra Fruhstorfer, Entom. Rundschau 29 p. 22. Caria melino u. stillaticia nn. spp. Mexico Dyar, Proc. U.S. Nat. Mus. 42 p. 40—41. Dicallaneura amabilis n. subsp. casis Jordan, Nov. Zoo!. 18 p. 596. Dodona eugenes n. subsp. venax, dipoea n.subsp. nostia Fruhstorfer, Entom. Rundschau 29 p. 24. Libythea celtis, Biol. Chapman, Entom. Record 24 p.302, t.13—14 — labdaca Westw., f. werneri Fruhst. Strand (18). Mesosemia ramsdeni n.sp. Cuba Skinner, Entomol. News 23 p. 126, Ourocnemis boulleti n. sp. Le Cerf, Bull. Mus. Paris 1911 p. 412, fig. Taxia haquinus nn. subspp. ducas u. agias, thuisto nn. subspp. therikles u. eutyches Fruhstorfer, Entom. Rundschau 29 p. 23—24. Zemeros emesoides n. subsp. bangueyanus, flegyas nn. subspp. balinus, anna- mensis, phyliscus, hostius, arimazes u. sosiphanes Fruhstorfer, Entomol. Rundschau 29 p. 22—23 — flegyas Evans, Rec. Ind. Mus. 8 p. 63. Lycaenidae. Actizera n.g. pro Zizera atrigemmata Chapman, Trans. Ent. Soc. London 1910 p. 479—497. Agriades gravesi n. sp. Libanon Chapman, Entom. Monthly Mag. 48 p. 159, t.7—8; ist var. von alexius Chapman 1. c. p. 277, t.9, f.1—2 — polonus Wagner, Soc. Entomol. 27 p. 68. Albulina pheretes, Biol. Chapman, Trans. Entom. Soc. 1912 p. 393—496, t. 18—36 orbitulus, optilete 1. c. Aphnaeus gabriel n.sp. Burma Swinhoe, Lep. Ind. 9 p. 162, t. 733, f.4 — syama nn. subspp. sepuloeda China, latipieta Tonkin, terana Sumatra und pongu- lina Java Fruhstorfer, Berl. Entom, Zeitschr. 56 p. 217 — takanonis n. subsp. ducalis China l.c. p.218 — lohita nn. subspp. seliga Tenerassim, batina Assam, panasa Tonkin, rokana Borneo und senama Sumatra 1. c. p. 219 — rectilineata n. subsp. Java, rubicundus n. subsp. Borneo, vulcanus n. subsp. Java 1.c. p.220 — khurdanus ? und sp. Tytler, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 600, t.2, £.5. Araotes lapithis nn. subspp. arianus Palawan, urumela Borneo, archytas Java Fruhstorfer, Berl. Entom. Zeitschr. 56 p. 227. Arhopala incerta, sarawaca, tembaga, shelfordi, sajah nn. spp. Borneo Moulton, Journ. Straits Asiat. Soc. 60 (1911) p. 128—142 — ganesa n. „race“ watsoni Evans, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 559. Aslauga kallimoides n.sp. Kamerun Schultze, Entom. Rundschau 29 p. 48. Axiocerses harpax F., perion Cr. Strand (11). Biduanda thesmia nn. subspp. umara, vanica u. batunensis Fruhstorfer, Berl. Entom. Zeitschr, 56 p. 251—2. Bindahara phocides n. f. phocidina und n. subsp. origenes Fruhstorfer, Berl. Entom. Zeitschr. 56 p. 244—5. 7. Heft 192 Insecta. Lepidoptera für 1912. Bothrina chennelli Tytler, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 594. Bryna n.subg. von Lycaena, für icarus und stoliczkana Evans, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 558 u. 984. Callophrys mystaphia n.sp. Kars Miller, Iris 26 p.222 — rubi n. var. caeru- lescens Bang-Haas, Iris p.106 — avis, Nahrungspflanze Chapman, Trans- Ent. Soc. London 1912 p.409 — rubi v. nordlandica Strand Strand (21). Camena ister nn. snbspp. yasa Nias und ecphantus Java, deva nn. subspp. angeda Indien, devadatta Borneo, cartena und methara Java, ctesia n. subsp. agalla China, lucida nn. subspp. minturna Sikkim und nacandra Java, cotys n. subsp. capusa Nias, anysides n. subsp. aristarchus Bazilan, anysis nn. subspp. polyorketes Philippinen und canachus Sulu-Inseln Fruhstorfer, Berl. Entom. Zeitschr. 56 p. 205—271. Catapoeeilma elegans nun. subspp. myosotina, sophonias und emas Fruhstorfer, Berl. Entom. Zeitschr. 56 p. 234-5. Catochrysops lithargyria und strabo Green, Spolia Zeylan. 8 p. 136. Celastrina argiolus, Biologie Burrows Proc. Entom. Soc. London 1912 p. XCL. Charana splendida n. sp, Borneo Moulton, Journ. Straits Asiatie Soc. 60 (1911) p.155, f.3 — Charana? abnormis n.sp. Borneo 1. c. p. 156, £. 10. Cheritra freja n. subsp. frigga Sumatra, aurea n. subsp. volumnia Perak, orpheus n. subsp. eurydice Palawan Fruhstorfer, Berl. Entom. Zeitschr. 56 p. 243. Chliaria balua n. sp. Borneo Moulton, Journ. Straits Asiat. Soc. 60 (1911) p-151, f.6 — otkona n. subsp. matiana Tonkin Fruhstorfer, Berl. Entom. Zeitschr. 56 p. 281. Chrysophanus, Arten, Nomenklatur Courvoisier, Intern. Entom. Zeitschr. Guben 6 p. 29—30, 37—38, 41—42, 51—52, 65—6, 71—2 — phlaeas Beinberger, Intern. Entom. Zeitschr. Guben 6 p. 156, Courvoisier ebenda p. 161, Jachon- tov, Revue Russe Entom. 12 p.38, Martin (2). — boldenarum und sallustius, Biol. Howes, Trans. N. Zeal. Inst. 44 p. 206—207, fig. — alciphron v. gordius f. caeca Busse, Entom. Zeitschr. 26 p. 1011 — dorilis n. ab. siraminea Blachier, Bull. Soc. Le&pid. Geneve 2 p.öl sq. — phleas n. ab. pusilla p.56, t.1, £.10, alciphron n. ab. violacea p. 55, dorilis n. ab. striata p. 56 Ksenzopoliskij, Trd. Obs£. izsl. Volyni 8 — phlaeas n. ab. semialba Strd. und parvipuncta Strd. Strand, Entom. Zeitschr. 25 p. 257 — rutilus, Biol. Krähe, Entom. Zeitschr. 25 p.106, Marowski — virgaureae Jachontov, Rev. Russe Entom. 12 p.35 — 1n. europ. ab. Fritsch. — mariposa New- comer (2). Cupido iobates n. ab. conjugens Strand, Archiv f. Naturg. 78 A 1 p.81 — palemon n. var. fracta Grünberg, Deutsche Zentr.-Afrik. Exped.3, Lief. 17 p.545 — 2 nn. westafrik. spp. Grünberg (1910) — 14 abyssinische Cupido-Aıten verzeichnet Strand (18) — gaika Strand (11) — telicanus, malathana 1. c. — 14 Arten aus Kamerun, darunter pseudopunctatus n.sp. Strand (10) — carana var. kontu Ksch. Strand (10). Cyaniris lugua n.f. floresiana Courvoisier, Tijds. v. Entom. 55 p. 16. Dacalana sangirica n. sp. Sangir Fruhstorfer, Berl. Entom. Zeitschr. 56 p. 270. Deudorix staudingeri n. subsp. sumatrensis Sumatra, epijarbas nn. subspp. ancus Himalaya, amatius Tonkin, menesicles Formosa, coriolanus Philippinen, megakeles Celebes, turbo Key-Inseln, mesarchus Lombok, cinnabarus Java, terenzius Nias und enganicus Engano, perse nn. subspp. ghela Ceylon, maseas Systematik. 193 Andamanen, silo Borneo und vocetius Palawan Fruhstorfer, Berl. Entom. Zeitschr. 56 p. 264—8 — antalus n. var. kitobolensis Strand, Archiv £. Naturg. 78 A 9 p. 145. Epamera gazei n. sp. Nigeria Druce, Entom. Monthly Mag. 48 p. 128, t.9, fl. 2—3. Heodes abboti Holl. Strand (18). Horaga albistigmata n. sp. Borneo Moulton, Journ. Straits Asiat. Soc. 60 (1911) p-159 — onyx nn. subspp. paullus Bazilan, joloana Tolo und funiga, affınis n. subsp. artontes Nias, ciniata n. subsp. permagna Celebes, lefebvrei n. "subsp. osma Mindanao, achaja n. sp. Siam Fruhstorfer, Berl. Entom. Zeitschr. 56 p. 232—3. Hypolycaena theoloides nn. subspp. exiensa Engano, vardara Siargas und camo- tana Philippinen, erylus nn. subspp. Ahimavantus Sikkim, syphax Nias, gamatius Celebes, thyrius Halmaheira, pigres Obi, figulus Waigeu, pupienus Lombok, teatus Borneo, mindoranus Mindoro, orsiphantus Bazilan, aimnestus Palawan und georgius Sulu-Archipel, phorbas n. subsp. silo Neu-Guinea, sipylus nn. subspp. Giscon, rhodanus Celebes, numa Sumbawa, capella Lombok und pictor Waigeu Fruhstorfer, Berl. Ent, Zeitschr. 56 p. 237 —240 erylus, Myrmecophilie Jacobson, Tijds. v. Entom. 55 p.9—14 — philippus Lamborn (l), Strand (10, 11) — lebona, dubia Strand (10). Hypothecla astyla nn. subspp. tegea und mindanaensis Fruhstorfer, Berl. Entom. Zeitschr. 56 p. 271. Jlerda epicles n. subsp. Ailima Fruhstorfer, Berl. Entom. Zeitschr. 56 p. 253 — kohimensis n. sp. Naga Hills Tytler, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc, 21 p.598, t.B, f.3 — viridipuncta n. „race“ kala l.c. 2.598, t.B, f.4 — brahma n. ab. hybrida 1. ce. P.599 — androcies n. „race“ viridis Evans, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 989. Iolaus mildbraedi n.sp. Kamerun Schultze, Entom. Rundschau 29 p. 93. Iraota timoleon n. subsp. mangolina Fruhstorfer, Berl. Ent. Zeitschr. 56 p. 272. Lachnocnema d’urbani Tr. Strand (11). Lampides vyneri n. sp. Borneo Moulton, Journ. Straits Asiat. Soc. 60 (1911) p.111 — agnatinus n.sp. Java Courvoisier, Tijds. v. Entom. 55 p. 17 — elpis und n. ab. chinee Tytler, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc.21p.596, t. B, f.VI. Larinopoda lircaea Hew., lagyra Hew. Strand (10). Leptomyrina boschi Strand Strand (18). Liphyra castnia n. ab. partita Strand, Archiv f. Naturg. 78 A 9 p. 145. Liptena sauber: n.sp. Kamerun Schultze, Entom. Rundschau 29 p. 2 — 1m. westafrik. var. Grünberg (1910). Logania drucei n. sp. Borneo Moulton, Journ. Straits Asiatic Soc. 60 (1911) p- 85, f. 9. Loxura atymnus nn. subspp. continentalis Siam, fuconius Bormeo, leminius Sumatra, deinostratus u. matienus Java, manilius Lombok und anglerius Kisser Fruhstorfer, Berl. Entom. Zeitschr. 56 p. 221—2 — cassiopeia nn. subspp. amatica Borneo, numana Sumatra und fuscicauda Nias 1. c. p. 223. Lycaena (Agriades) alecius Fır. ist gute Art Chapman, Entom. Monthly Mag. 48 ‘p.127 — Lycaena- Argus Gruppe, Nomenklatur Courvoisier, Intern. Entom. Zeitschr. 6 p. 213—5, 223—4, 227—230, 241—4, 258—9, 267-9, 312 — antiacis Haskin, Bull. Sc. Cal. Ac. 8 p. 8, pl. — diana n.sp. Kars Miller, Iris 26 p.220 — arion n. ab. fasciata Skala, Verh, Ver. Brünn 50 p. 63 sg. Archiv für Naturgeschichte 1913 B. 7. 13 7.Heft 194 Insecta. Lepidoptera für 1912. — orion Srdinko, Intern. Entom. Zeitschr, 6 p. 102 — corydon n. var. con- stanti, astarche n. ab. caeca Blachier, Bull. Soc. L&pidopt. Geneve 2 p.dl sa. — eros eroides p.59, t.1, f.7, blökeri morpha n. p.60 £.8 Kseuzopoliskij, Trd. Obs£. izsl. Volyni 8 — meleager n. ab. punctata Skala, Verh. Ver. Brünn 50 p. 63 sq. — meleager f. steeveni 2 Schütz (2) — orbitulus n. „race“ walli p. 558 u. 983, sarta n. „‚race‘* gracilis p.559 u. 984 Evans, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 — idas in Andalusien Gervais d’Aldin — argyrognomon Bergstr., argus L. und andere europäische ZLye.-Arten Heinrich (l) — escheri Hb. in Ungarn Kertesz — shasta Newcomer (2) — alcon de Vos tot Nederreen Cappe) — jaloka Wall — optilete War- necke (l) — pheretes Chapman (13) — orbitulus, optilete 1. c. — eyllarus Rott. v. Schneideri Strand Strand (2I) — argyrognomon Bergstr. ab. coe- rulea Strand, ab. exstincta Strand, , ab. extenta Strand und ab. demaculata Strand Strand (2]). Lycaenesthes emolus n. „race“ topa Evans, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p.986 — ruwenzoricus n.sp. Ruwenzori Grünberg, Ergebn. D. Zentr.-Afr. Exp., 3. Lief. p.543 — larydas, f. kersteni, syvanus Lamborn (l) — prin- ceps u. ligures in Abyssinien Strand (18) — amarah Guer. Strand (II) — 5 Arten aus Kamerun Strand (10). Lycaenopsis oskewa, lingga, nigerrimus, delapra nn. spp. Borneo Moulton, Journ. Straits Asiat. Soc. 60 p. 90—8 (1911) — shelfordi, 2, Druce, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 500. Marmessus lisias nn. subspp. lisiades Kinabalu u. iskander Sumatra, rufotaenia n. sp. Malakka Fruhstorfer, Berl. Entom. Zeitschr. 56 p, 248-9 — moorei nn. subspp. nola Borneo u. sumatranus Sumatra l.c. p. 272 — ravindra n. subsp. medullia Java 1. c. p. 250. Megalopalpus, 1 n. westafrik. sp. Grünberg (1910) — simplex Strand (10. _ Miletus euclides Miskin = meleagris Wat. Waterhouse, Vietorian Natur. 27 p. 157, Mimacraea laeta, schubotzi, flavofasciata Kamerun, pulverulenta, graeseri Kongo nn. spp. Schultze, Entom. Rundschau 29 p.49—50 — eltringhami, costleyi nn. spp. Zentral-Afrika Druce, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 635—6. Myrina ficedula Trim. Strand (11). Nacaduba ardates, nora, noreia Green, Spolia Zeylan. 8 p. 137. Neocheritra amrita n. f. megalesia Fruhstorfer, Berl. Entom. Zeitschr. 56 p. 246. Notarthrinus boulti n. sp. Borneo Chapman, Entom. Monthly Mag. 48 p. 103. Oboronia punctata Lamborn (Il). Ogyris aurantiaca n. sp. Neu-Guinea Rebel, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 62 p. (218). Oxylides faunus Dr. Strand (10). Pentila 3 nn. westafrikanische spp. Grünberg (1910) — abraxas Strand (10). Polyommatus boeticus Fraser, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 287. Phengaris atroguttata Tytler, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 594, t. B, f. 7—8. Poritia hewitsoni tavoyana Evans, Rec. Ind. Mus. 8 p.65 — hewitsoni nn. ff. interjecta, nigritia und palilia Sikkim, hewits. n. subsp. ampsaga Annam, erycinoides nn. ff. demaculata, naukydes u. coronata Java, eryc. n. subsp. manilia Sumatra, pavonica n. subsp. veturia Siam, phalena n. subsp. javanica Java, phalia n. subsp. binghami Tenerassim Fruhstorfer, Berl. Ent. Zeitschr. 56 p. 198—203 — pasira n.sp. Moulton, Journ. Straits Asiatie Soc, 60 (1911) p. 122, £. 2. Systematik. 195 Pseuderesia mildbraedi n. sp. Kamerun Schultze, Entom. Rundschau 29 p. 43 — 3 nn. westafrikanische spp. Grünberg (1910). Rapala manea nn. subspp. ocerta, asicana Java, enganica Engano, lombokiana Lombok, baweanica Bawean u. philippensis Luzon, alcetas nn. subspp. ban- datara Bazilan u. ingana Borneo, schistacean nn. subspp. renata u. heluta, abnormis n. subsp. abusina, barthema n. subsp. litunia Java, sphinz nn. subspp. zamona Luzon u. ımelida Borneo, kessuma n. subsp. clearchus Sum- bawa, nissa nn. subspp. palamera Sumatra u. odosia Java, varuna nn. subspp. ambasa Nias, sagata Bawean, arima Lombek, saha Borneo, nada Palawan, phrangida Luzon, batilma Tenimber u. formosana Formosa, xenophon n. subsp. catulus, dieneces nn. subspp. dazata Nias, mezetulus Java, valeria Bazilan u. aurelia Annam, pheritima n. subsp. sakaia Java, utimutis n. subsp. guevara Borneo, melampus nn. subspp. menaichus Nias u. dekaiarchus Java Fruhstorfer, Berl. Entom. Zeitschr. 56 p. 254—263. Semanga superba n. subsp. gloriosa Java Fruhstorfer, Berl. Entom, Zeitschr. 56 p. 197 sg. Sheffieldia n.g. bei Cooksonia, neavei n. sp. Ost-Ofrika Druce, Entom. Monthly Mag. 48 p. 128, t. IX, f. 7. Sinthusa chandrana nn. subspp. sophonisbe Tonkin u. margala Annam, nasaka nn. subspp. obscurata Assam u. pallidior Himalaya, malika n. subsp. volsa Java, amba n.subsp. privata Borneo, niasicola n. subsp. Nias Fruhstorfer, Berl. Entom. Zeitschr. 56 p. 223—9. Sithon nedymond nn.subspp. megabates, anaximander Sumatra, ismarus Birma, mastanabal Borneo Fruhstorfer, Berl. Entom. Zeitschr. 56 p. 226. Spalgis lemolea, Raupennahrung Poulton, Proc. Ent. Soc. London 1912 p. XVIL. Suasa madaura n.sp. Tonkin Fruhstorfer, Berl. Entom. Zeitschr, 56 p. 230. Tajuria sunia n. sp. Borneo Moulton, Journ. Straits Asiatic Soc. 60 (1911) p.148 — jalindra nn. subspp. macanita Indien und gamtara Borneo, cippus un. subspp. theodosius Bawean, /rontinus Lombok u. maxentius Malakka, maculata n. f. albipicta Assam und n. subsp. nigella Borneo, mantra nn. subspp. mesambria Java u. maroneia Nias, plateia n. subsp. [?] Celebes, isaeus nn. subspp. pisatis Java u. amardus Nias, cleoboides n. subsp. epigenes Java, donatana nn. subspp. bangueyana Banguey u. elaja Nias, japyx n. subsp. massicus Celebes, cyrillus n.subsp. herceulius Celebes Fruhstorfer, Berl. Ent. Zeitschr. 56 p. 210—215. Teratoneura isabellae Druce, Entom. Monthly Mag. 48, t. IX, f. 1. Thecla hamila p. 896, t. 97, f.1, fancia f. 2, sicrana f. 3, bertha f. 4, p. 897, schausa f.5, japola f.6, p.898, fernanda f.7, nora f.8, molena f.9, p. 899, esmeralda figg. 10, 11, castrena ff.12, 13 p.900, campa f. 14, datitia f. 15 p. 901 nn. spp. Brasilien Jones, Proc. Zool. Soc. London 1912 — clytie, leda, ines Barnes & MeDunnough, Entom. News 23 p. 49-53, t. 6, f. 1—7, Haskins ebenda p. 344 — dumetorum ; Syn. affinis, viridis Haskin & Grinnell, Entom. News 23 p.3-8 — primnoza, zenaida, greppa nn. spp. Mexico Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus. 42 p. 41—2 — maraches t.10, f.2, fassli t. 9, f. 10, orocana f. 11, p. 130, lophis t. 10, f.1, opisena f.3 p. 131 nn.spp. S. Amerika Druce, Entom. Monthly Mag. 48 — episcopalis n. sp. S. Amerika Fassl, Rev. Soc. Entomol. Namur 12 p. 42-3. 13* 7.Heft 196 Insecta. Lepidoptera für 1912. Ticherra acte f. n. idina u. subsp. n. liviana Fruhstorfer, Berl. Entom. Zeitschr. 56 p. 245. Tiora n. subg. von Lycaena für Polyommatus shandura Evans, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 558 u. 984. Una usta Tytler, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc, 21 p. 593, t.B, f. 1—2. Yasoda pita n. subsp. singama Java, tripunctata nn. subspp. atrinotata Tonkin u. dohertyi Perak, androconifera n.sp. Tonkin Fruhstorfer, Berl. Entom, Zeitschr. 56 p. 224—)5. Zeltus etolus nn. subspp. maximianus, gratidianus, pompaedius, censorinus Fruhstorfer, Berl. Ent. Zeitschr. 56 p. 242. Zizeeria Chapm. n.n. pro Zizera Mr. (karsandra-Gruppe) Chapman, Trans. Ent, Soc. London 1910 p. 479—497, t. 51—60. Zizeeriidi Chapman 1. ce. Zizina 2.8. pro Zizera labradus Chapman ].c. Zizula n.g. pro Zizera gaika Chapman 1. c. Pierididae. Spanische Pier. Sagarra. — Indische Pier. Bell, Journ. Bombay Nat, Hist. Soc. 21. — Türkische Pier. Graves. Anaphaeis mesentina Bell. Aporia crataegi ab. n. sheljuzhkoi Bryk, Soc. Entom. 27 p.82 — crataegi, Ver- schwinden Reikowski — nabellica n. „race“ hesba Evans, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p.559 — crataegi, Variabilität Petkow; Sulc; de Vos. Appias rhodope F., epaphia Cr. cum n. ab. infralimbalis Strand (10) p. 139. Calopieris eulimene Longstaff (2). Catasticta Lathy & Rosenberg, Trans. Ent. Soc. London 1911 — dentata, t. 45, ff.1, 2, p.522; albofasciata f.3, seitzi f.4, watkinsi f.5, distincta, f. 6, p. 523; leucophaea £.7, lanceolata f.8, minor f.9, subflava t. 46 f.7, punctata f.1 p. 524; huebneri f.2, aureomaculata f. 3, suffusa f. 4, albina f. 5, p. 525; truncata f.6, superba f.10, similis f.3, flavomaculata p. 526, üntermedia p- 527 nn. spp. Süd-Amerika ].c. — susiana t. 46, f.9 und manco f. 10 ].c. — zebra n. sp. Bolivien Fruhstorfer, Entom. Rundschau 29 p. 59 — uri- coecheae, Biol. Fassl (4). Catopsilia rurina n. ab. perwvicola Strand, Archiv f. Naturgeschichte 78 A. 9 p.186 — florella aus Abessinien Strand (18) p.93, cum ab. pyrene aus Mkatta Strand (11) p.69, außerdem ab. aleurona aus Kamerun Strand (10) p. 140 — crocale Uzel. Colias aurora nn. abb. rhododactyla, crocopepla u. theia Amur Warnecke, Soc. Entom. 27 p.68 — aquilo n.sp. Lappland Austaut, Intern. Ent. Zeitschr. 6 p.88 — chlorocoma n. ab. sulphurea Miller, Iris 26 p.223 — crocea ab. coerulea Dragoni-Rabenhorst, Entom. Zeitschr.26 p.115 — crocea n. ab. cremonae Bang-Haas, Iris 26 p. 103 — electo cum ab. aurivillius Kef. et ab. Kostlani Strand Strand (18) — edusa Aplin — erate Jachontov, Rey. russ. Entom. 12 p.36; Diadienko, Naturfreund 7 p. 149 — hyale n. ab. braban- tica 2 Strand, Entom. Zeitschr. 25 p. 253 — fieldii Evans, Rec. Ind. Mus. 8 p.64 — hyale n. ab. duplex Kiev p.28,t.1, f.2, edusa n. „morpha* flavida p. 29, myrmidone n. generat. vernalis u. n. ab. myrmidonides S.W.-Rußland Ksenzopolijskij, Trd. ObsC. izsl. Volyni 8 — myrmidone F. Hoffmann, Systematik. 197 Entom. Zeitschr. 26 p. 123, 130; Pieszezek, Jahresb. Ent. Ver. Wien 22 p.199—225 — myrmidone nn. abb. bahri u. edusoides Skala, Intern. Ent. Zeitschr. 6 p. 16 — myrm. nn. abb. gartneri u. obscura Skala, Verh. Ver, Brünn 50 p.63 — myrm. n.ab. depuncta Nitsche, Verh. zool.-bot. Ges, Wien 62 p. (109) — myrm. [nn.] abb. rubro-isabellina u. discolor Fritsch, Entom. Rundschau 29 p. 142—3 — myrm. ab, hartmanni Roubal — myrm. v.nana Mayer, Entom. Zeitschr. 25 p. 261 — nastes, Biol. Sheldon, Entom. 45 p.122 — palaeno Turesson; Ball, Ann. Soc. ent. Belg. 56 p. 277 — phicomone Höfer, Ent. Zeitschr. 26 p.49 — tunkuna n.sp. Sajangebirge Austaut, Intern. Entom, Zeitschr. 6 p. 88 — weberbaueri n.sp. 2 Peru Strand, Archiv f. Nat. 78 A.9 p.185 — dinora Kby. Strand l.c. — werdandti, Biologie Selzer (1910); Sheldon, Entomolog. 45 p.122 — Ayale pallidior n.n. für C. h. pallida Tutt nee Robs. & Gardn. Cockerell (3) — edusa, philodice, Mutation Goldschmidt (1) — edusa, teratal. Le Cerf (6) — hyale u. edusa, Spätflug, Martin (2). — hyale, ab. Nitsche — edusa, Variabilität, Petkow — phicomone Philipps. Colotis calais n.f. (2) albina Evans, Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc. 21 p. 559 u. 980. Delias benasu u. prinsi nn. spp. Celebes Martin, Iris 26 p. 227 — callista, hapalina, mesoblema, alepa, leucobalia, catisa, fascelis, catocausta nn. SPP.» Neu-Guinea Jordan, Novit. Zool. 18 p. 582—591 — iltis luctuosa, weiskei leucias, eichhorni frater, bornemanni nais, aroae pheres, itamputi conversa, meeki neagra nn. subspp. Neu-Guinea Jordan l.c. — microsticha flavo- picta n. n. für rothschildi Kenr. 1.c. p.593 — hermione n. sp. Borneo Moulton, Journ. Straits Asiat. Soc. 63 p. 84 — dorimene n. subsp. avenda Ceram Fruhstorfer, Entom. Rundschau 29 p.5 —. eucharis Manders, Entom. Rec. 24 p. 153, Bell — hierta Bell — aglaia v. goda Le Cerf (5). Dismorphia astynome paulistana, mercenaria versicolora nn. subspp. Brasilien Fruhstorfer, Entom. Rundschau 29 p.59 — Niepelti, 2, Strand, Entom. Rundschau 29 p.106 — nemesis, Ei, Fassl (4) — macasana n. sp: 9, Ecuador Strand, Archiv f. Naturg. 78 A.9 p. 184 — leonora Hew. Strand 1. c. Eronia leda Boisd. cum v. cyynophila Suff. et ab. pupillata Strand, Abessinien, Strand (18) p. 93 — leda, buqueti Strand (11) p. 69 — argia F., pharis Bsd., thalassina Bsd. Strand (10) p. 140. Eucheira socialis Hoffmann, Fauna Exotica 1 p. 47. Euchlo& belemia Mendes, Broteria 10 p. 166, t.3, f.1; Chretien, Bull. Soc. Ent. France 1912 p. 301 — falloui, charlonia Chretien 1. c. p. 301—4 — carda- mines n. ab. saxonica Hering, Zeitschr. wiss. Insektenbiol. 8 p. 234 — euphenoides var. [sine nom.!] Manders (1911) — cardamines, ab., Nitsche; gynandrom. V. Richter (4). Goneptery& rhamni Scherer, Kopec (8), Polak, Ruhmann (2) — nepalensis Reinberger. Herpaenia eriphia cum v. iterata Btl., Morogoro, Strand (11) p. 82. Ixias piepersi, 2, Martin, Iris 26 p. 191—6. Leptidia sinapis n. ab. minor Muschamp (1911). Leptosia duponcheli var. aestiva Sheldon, Entom. Rec. 24 p. 148 — alcesta Cr., Mkatta Strand (11) p.69 — medusa cum ab. immaculata, alcesta cum ab. nupta u. ab. nuptilla Strand (10) p. 138 — zxiphia Bell. Melete caesarea n. sp. Kolumbien, Fruhstorfer, Entom. Rundschau 29 p. 59. 7. Heft 198 Insecta. Lepidoptera für 1912. Mylothris agathina Cr. Strand (18) p. 91 — Ailara Ksch. cum ab. (9) dubia Aur. Strand (10) p. 138 — pseudohilara n.n. für hilara Aur. nec Ksch. Strand (10) p. 138 — spica Mschl. cum n. ab. Aintzi Strand (10) p.139 — sagala knutsoni 1. c. — 1n. sp. Afrika Blachier — 1n. sp. W. Afr. Grünberg (1910). Pareronia valeria n. subsp. Aainanensis Hainan Frukstorfer, Entom. Rund- schau 29 p. 6. Pieris ergane, rapi meridionalis, callidice Osthelder — krueperi v. desta Wall — rapae Criddle, Johnson, Kopee (3), Martelli, Muschamp — alberta n. sp. Central-Afrika Grünberg, Ergebn. D. Zentr.-Afr. Exped., Lief. 3 p. 552 — 4 Arten aus Kamerun Strand (10) p. 139—140 — brassicae Auel, Zeitschr. wiss. Insektenbiol. 8 p. 258—260; Ihle, Doncaster (1, 2), Dufrane, Hamann, Koechlin, Kopee (3), Jachontov, Rev. russ. Entom. 12 p. 35—6, Martelli, Martin (2), Reuss, Schuster (2) — napi, bimaculata Jachontov l.c. — canidia n. „race“ canis Evans, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 559 — daplidice Teizner, Zeitschr. wiss. Insektenbiol.8 p. 31 — elian.sp. Abessinien Strand, Archiv Naturg. 77, Suppl. 4 p. 92 — gidica v. westwoodi Wallgr., severina Cr., orbona v. vidua Butl., pigea v. alba Wallgr., abyssinibia Strand, gerda Sm., daplidice L. u. brassicoides Guer., alles aus Abyssinien, Strand 1.c. — mesentina Strand (11) p.82 — mesentina nn. abb. iris u. sulphurea kauckler, Soc. Entom. 27 p. 76 — napi Dufrane, Main, Jachontov l. supra cit., Schima, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 62 p. (5)—(10) — napi v. napaeae n. ab. posteromaculata Reverdin, Bull. Soc. Lepid. Geneve 2 (1910) p. 44—50 — rapae n. ab. relicta Ksenzopoliskij, Trd. ObS£. izsl. Volyni 8 p. 23—25, t.1, f.1 — gidica Westwoodi u. severina Strand (11) p. 69 u. 82. Prioneris sita Bell. Pseudopontia paradoxa Feld. Strand (10) p. 138. Tachyris melania Dixey, Proc. ent. Soc. London 1911 p. LIX. Teracolus eris n. var. erioides, Abessinien, Strand, Archiv f. Naturg. 77, Suppl. 4 p.92 — amatus v. calais Cr., eris Cr., eupompe Kl., achine Cr., daira Kl. (?) Abessinien, Strand l.c. — ione, bacchus, phlegetonia, Mkatta, Strand (11) p. 69 — 13 Terac.-Arten aus Morogoro Strand (11) p. 82 — pleione Long- staff (2) — daira, Ei, V. Richter (5). Terias blanda n. subsp. wuwulana, Bismarck-Archipel, Fruhstorfer, Entom. Rundschau 29 p. 35 — hecabe, simulata, hecabeoides, citrina, rotundalis, uni- formis, drona, cingala, rama, sari, silhetana Green, Spolia Zeylanica 8 p.137—9 — tilaha n.subsp. lamperti Fruhstorfer, Entom. Rundschau 29 p. 95 — senegalensis cum v. bisinuata Btl., floricola vw. ceres Btl., desjardinsi v. regularis Btl. u. v. marshalli Btl., brigitta v.zoe, Abessinien, Strand (18) p.93 — brenda. Mkatta, Strand (11) p.69 — brenda cum f. maculata u. brigitta v.zo& aus Morogoro Strand (11) p. 82 — brenda, senegalensis, flori- cola, brigitta, desjardinsi Strand (10) p. 140 — pomponia, Ei, Fassl (4). Thestias weelei n. sp. Sabang van Eecke, Notes Leiden Mus. 34 p. 80. Papilionidae. Baronia brevicornis eusemna u. brev. phronima Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus. 42 p. 44—5. Dorilis apollinus n, ab, aurantiaca Culot, Bull. Soc. Lepid. Geneve 2 (1911) p. 98. Systematik. 199 Leptocircus meges n, „race“ indistincta Tytler, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 588. Mimbyasa n.subg. für Papilio janaka und bootes Evans, Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc. 21 p. 972. Ornithoptera victoriae n. var. buinensis, n. ab. alexisi, n. var. brabanti und n. var. danieli Le Moult, Bull. Soc. entom. France 1912 p. 337—8 — hecuba nn. abb. iransiens, viridocellularis, kibleri, nigra, flavomaculata, immaculata und inaureomaculata Przegendza, Fauna Exotica 2 p. 43 und in: Internat. Entom. Zeitschr. 6 p. 81—4. Papilio antenor nn. varr. gehleni u. albomaculata Le Moult, Bull. Soc. ent. France 1912 p.384 — boulleti n. sp. cum var. transiens, Kongo, Le Cerf, Bull. Soe. entom. France 1912 p. 332 — chibcha n.Sp., euterpinus n. var. eburneus, Kolumbien, Fassl, Entom. Rundschau 29 p. 103 — chromealus n. sp. Honduras Ehrmann, Canad. Entom. 44 p. 244 — coraebus? Raupe Fassl (4) — dardanus n.f. speciosa Le Cerf, Bull. Soc. ent. France 1912 p-290 — dardanus polytrophus alluaudi n. f., antinoriü alticola n. Var.y hermes n. Sp. cum v. pellax, pelodurus n. ab. histricus Boullet & Le Cerf, Bull. Soe. entom. France 1912 p. 141—2 — dardanus v. polytrophus f. puncti- margo, sjoestedti n. var. atavus Le Cerf, Bull. Soc. ent. France 1912 p. 336 — dardanus n.f. leighi Poulton, Proc. ent. Soc. London 1911 p. XXXIH bis XLIII — dardanus hippocoon Poulton 1. e. 1912 p. XII—XVIIL — machaon Nitsche, Lambillion (7), Meldola; Reinberger, Zeitschr. wiss. Insekten- biol. 8 p. 234 u. p. 358; Holl (2); Frings, auch n. ab. paradoxa — machaon n.ab. Oudemansi Strand, Entomol. Zeitschr. 25 p.253 — machaon n. ab. melanosticta BReverdin, Bull. Soc. Lepidopt. Geneve 2 (1910) p. 44--50 — palu n.sp. Celebes Martin, Iris 26 p.164 — owyartes, 9, Przegendza, Intern. entom. Zeitschr. 6 p. 147 — podalirius Frings, Graves, Holl (2), Linden — polytes n. f. stichioides Evans, Journ. Bombay Nat. Hist. 21 p. 558 — pylades angolanus n. ab. hypochroa, castor n. var. kmerdemoleus n. ab. chryseis, chaon n. ab. xanthia, helenus n. ab. aurea, polytes n. ab. chrysos Boullet & Le Cerf, Bull. Soc. ent. France 1912 p. 246—7 — richardi n. sp. Hunan Dusmet, Bol. Soc. espaü. 12 p. 302 — triumphator n. ab. mai Naga Hills Tytler, Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 590 — turnus niger Hering, Zeitschr. wiss. Insektenbiol. 8 p. 234 — helesis Biol. Dyar, Proc. Ent. Soc. Washington 14 p.54 — bromius v. brontes n. ab. brontia Amani ete., dardanus v. tibullus n. ab. gomia, phorcas n. ab. phorcadias Amani Strand (23) p. 120—1 — dardanus v. antinorüi Obthr., nireus v. pseudonireus, aethiops Rothsch. cum ab. elicola Strand, demodocus Esp., Abessinien, Strand (18) p. 93 — demodocus, leonidas u. antheus nyassae aus Mkatta Strand (11) p.69 — 15 Papilio-Arten aus Kamerun, darunter P, ucalegon ab. superfluosa n. ab. Strand (10) p. 140—1 — cutorina Stgr. Strand (5) p: 157 — helenus, polymnestor, polytes, elytia, paris, tamilana, crino, buddha, antiphates, nomius, doson, sarpedon, teredon, agamemnon Bell — polytes, demoleus, helenus, polymnestor Freyer (1911) — memnon, Geschlechts- dimorphismus, @oldschmidt (1), Meijere (1). — 2 nn. nordafrikanische abh. Holl (2) — memnon, Ruhestellung, Manders (3) — 1 n. var. von Sachalin Matsumura — caunus mendax, Mimiery, Moulton (1). Parnassius Bryk, Entom. Mitteil. 1 p. 376-382; von Büren von Salis, Bull. 7. Heft 200 Insecta. Lepidoptera für 1912. Soc. Lepid. Geneve 2 (1911) p. 90—98 — actius n, ab. mirandus Niepelt, Intern. entom. Zeitschr. 5 p. 305 — apollo nn. subspp. sojoticus u. anti- jesuita, mnemosyne nn. varr. agrofennica u. banghaasi, n. ab. enderleini, n. f. poppii und nn.abb. ottonis, maculata, bosniacki, rebeli, seitzi, spuleri, reuteri, reuterides, maxbarteli, perfusa, antiquincunz, herrichi, delius v. smintheus nn. abb. mariae, sedakowi, minusculus, leonhardi Bryk, Soc. Entomol. 27 p. 11—112 — apollo varr., mnemosyne calabrica n. var. Turati, Annuar. Mus. Napoli 3 Nr. 18 (1911) p.2—12 — apollo v.norvegicus Menthe, Intern. Entom. Zeitschr. 6 p. 244, Bryk ebenda p. 270 — apollo von der Insel Gothlaud Pagenstecher, Entomol. Zeitschr. 26 p. 93, 97—8, 121—2, 125—6 — apollo ab. novarae Ugrjumow, Entom. Zeitschr, 26 p. 155 — apollo nn. abb. sphenagon u. theisoides Herzegowina Schawerda, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 62 p. (112)—(116) — apollo, Formen aus den Alpen ab. nigricans St., var. rubidus Arnold, Mitt. Münchener Entom. Ges. 3, p. 26 bis 8, 1 Taf. — apollo im Elsass Döderlein; aus Kaukasien Pagenstecher, Mitt. Münch. Entom. Ges. 3 p. 65—84 — apollo n. var. strambergensis Skala, Verh. Ver. Brünn 50 p. 63 sq. — charlionius, 6 nn. abb., 2 nn. varr. Bryk (12) — charltonius n. var. bryki Haude, Soc. Entom. 27 p.75 — charl- tonius n. var. ducalis Boullet & Le Cerf, Bull. Soc. Entom. France 1912 p. 143 — delius ab. @ Arnold — delius n.ab. reducta Beverdin, Bull. Soc. Lepid. Geneve 2 (1910) p. 44—50 — delius Bryk (9), n. ab. huemeri Pagenstecher, Jahrb. Ver. Nat, Wiesbaden 65 p. 183 — delphius nn. abb. nox u. immarginata Turkestan Niepelt, Iris 1911 p.132 — mnemosyne n. ab. ruhmanni Hoffmann, Entomol. Rundschau 29 p. 157 — mnemosyne var. hassica ab. siegei Grund, Soc. Entomol. 27 p.74, Bryk (4) — mnemosyne, Biol, Locher, Entom. Zeitschr. 26 p. 81, 86—7 — mnemosyne Bryk (4); abb. Rebel, Ann. Hofmus. Wien 25 p. 253 — phoebus nn. abhb. brunneo- maculata und continua Ruhmann, Entom. Zeitschr. 1912 p. 129 — phoebus, Nebenformen, Schwingenschuss, Verh. zool.-bot. Ges. 62 p. (110) — phoebus n. ab.ines Kertesz, Arch. Zool.1p.29(1910) — nordmanni n. ab. atroguttata, tancrei n. ab. cocles, aurelia n.ab. liturata, simo n.ab, simonides Austaut, Intern. Entom, Zeitschr. 5 p. 360 — nordmanni n. ab. lunulatus, charltonius nn. abb. haudei Kaschmir, atroguttata Himalaya und rubrocatenatus Trans- alai sowie var. n. occidentalis Cnitral, apollo nn. varr. nordmanniides, phoibogryphos und lamperti Bryk, Jahrb. Nat. Ver. Wiesbaden 65 p. 3—35 — rueckbeili [n.] ab. leucostigma, Alpes de Chamil, [n.] ab. satanas Central- Asien Austaut, Intern. Entom. Zeitschr. 6 p.87 — stubbendorf n. var. hoenei Japan, apollo n. var, transsylvanicus Schweitzer, Entom. Zeitschr. 25 p. 249 — apollo ab. magnifica, styx, sibirieus, graslini Bryk ($) — apollo cum v. rubidus Dragoni-Rabenhorst — apollo vom schweizerischen Jura, cum n. ab. lacrimans Marschner — apollo silesianus, mnemosyne silesiacus Niepelt (3) — apollo v. melliculus in der Oberpfalz Spuler — delphius Ey. und seine Formen Stichel (1911, 3). Thais rumina nn. abb. nebulosa p.6,t. A,f.5, irregularis p.8,t. A, £.6 und nigri- cans p.8,t. A,f.9 Holl, Bull. Soc. Alger 4 — polyxena ab. Härting, Entom. Zeitschr. 26 p. 111 — pgolyxena n. var. kreusa Tomala, Entomol. Rund- schau 29 p. 84, Sandor. Zerynthia rumina medicicaste, Larve, P. Schulze, Zoolog Anz. 40 p. 293. Systematik. 201 Hesperiidae. Revision der Familie Mabille & Boullet, Ann. Sci. nat. Paris 16 p. 1—159, fig. Ablepsis guyanensis n.sp. Mabille & Boullet, Ann. Sei. Nat. Paris 16 p. 156. Adopaea thaumas n. ab. pallidiscus Strand, Entom. Zeitschr. 25 p. 258. Anisynta tillyardi n.sp. N. S. Wales Waterhouse & Lyell, p. 223 Victorian Natur. 28. Augiades benuncas n. sp. Algier Oberthür (1). Butleria aea n.sp. Mexiko Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus. 42 p. 44. Calliades n. g. bei Thymele, Type: rhacoces n.sp. Mabille & Boullet, Ann. Sci. Nat. 16 p. 108—10. Calpodes ethlius Chittenden, Circ, 145 U. S. Dept. Agric. Ent. 10 pp. mit Figg.; Engelhardt, Journ. New York Ent. Soc. 20 p. 70; Schwarz, Biologie Ento- mol. News 23 p. 130. Carcharodes elma Tr. Strand (11) p. 80. Cecropterus reflecus n. sp. Mabille & Boullet, Ann. Sci. Nat. 16 p. 124. Ceratrichia fasciata n. v. tesmanniana, indeterminabilis n. sp. Westafrika Strand, Archiv £. Naturg. 78, A. 9, p. 102—110 — wollaston: Her. Strand 1. c. Daimio milliana n. sp. Burma Swinhoe Lep. Indica 10 p. 34, t. 765, f. 3. Dion turmada n. sp. Ecuador Druce, Entom. Monthly Mag. 48 p. 132, t.10, £7. Eagris sabadius n. var. aldabranus Fryer, Trans. Linn. Soc London 15 p. 20, Ball. +£. 15: Entheus ninyas n. sp. Bolivien Druce, Entom. Monthly Mag. 48 p. 131, t.10, f. 4. Epargyreus haitensis n.sp. Haiti Mabille & Boullet, Ann. Sci. Nat. 16 p. 69. Falga scydra n. sp. Ecuador Druce, Entom. Monthly Mag. 48 p. 132, t. 10, f. 6, aber p. 276 = theoclea Hew. Gecana n. 8. für Ismene fergussoni Swinhoe, Lepid. Indica 9 p. 230. Heronia n. g., Type: labriaris Butl. Mabille & Boullet, Ann. Sci. Nat. 16 p. 139. Hesperia im Norden Stichel (1), männliche Kopulationsorgane Reverdin, Bull. Soc. Löpid. Geneve 2 p. 141—172, 3 Taf. — malvae, fritillum, melotis Reverdin 1. c. p.59—77 — sibirica Beverdin 1. c. p. 73 — malvae, melotis und verwandte spp. Rowland-Brown, Entomol. 45 p. 77 und 5—7 — malvae n. ab. pseudotaras Schweiz Lacreuze, Bull. Soc. Lepid. Geneve 2 p. 30—44, Taf. — linea, Biol. Frohawk, Entomol. 45 p. 253, t.8 — sidae, Biol. Powell, Trans. Ent. Soc. London 1911, p. 563, t. 47 — alveus Hb. v. scandinavicus Strand u. ab. suffusa Strand Strand (21) — malvae ab. Moryi Strand Strand 1. c. Hesperilla dominula = (drachmophora Meyr.) Waterhouse & Lyell, Victorian Natur. 28 p. 225. Heteropia cycledis n.sp. Mexiko Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus. 42 p. 42. Matapoides n. g. bei Matapa, smaragdinus n.sp. Borneo, Druce, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 502. Milena n. subg. von Parnara, Type plebeia Nieev. Evans, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 559. Murgaria albociliata n. var. nigrociliata Mabille & Boullet, Ann. Sei. Nat. 16 p. 158. Nascus adrastor t.1, f.6, diaphorus t.1, f.4 nn. spp. Mabille & Boullet, Ann, Sci. Nat. 16 p. 153. 7. Heft 202 Inseeta. Lepidoptera für 1912. Ocybadistes affınis n. sp. Queensland Waterhouse & Lyell, Vietorian Natur. 28 p. 227. Pamphila silvius n. ab. pseudopalaemon Fritsch, Entom. Rundschau 29 p. 135 — palaemon n.ab. conjuncta Blachier, Bull. Soc. Lep. Geneve 2 p.5l — dysmephila Tr. Kelly -- silvius in Schweden Vretlind (3). Pardaleodes alenica n. sp. Span. Guinea Strand, Archiv f. Naturg. 78, A.9, p. 108, Parnara borbonica n. var. continentalis Ostafrika Strand, Archiv f. Naturg. 78 A.1, p.80 — perobscura n. sp. Addah Druce, Ann. Mag. Nat. Hist.9 p. 504. Pedestes bononoides n.sp. Sarawak Druce, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 501. Physalea sororcula n.sp. Mabille & Boullet, Ann. Sei. Nat. 16 p. 91, t. 2, £.3. Pola n.g. Type; Ismene ataphub Swiuhoe, Lepid. Indica 9 p. 226. Potamanax pisates n. sp. Ecuador Druce, Entom. Monthly Mag.48 p. 131, t. 10, f.5. Protogenes n. 8. bei T’hymele, affinis n. sp. Mabille & Boullet, Ann. Sci. Nat. 16 p. 923—3. Pyrgus zebra t. 17, f. 5, secessus t. 17, f.6—7 Trimen, Trans. Entomol. Soc. London 1912 p. 388. Pyrrhopygopsis crates, fulvierus nn. spp. cleanthes aspilota n. var. Mabille & Boullet, Ann. Sci. Nat. 16 p. 3—7. Rhopalocampta pisistratus u. forestan aus Mkatta Strand (11) p. 80. Sarangesa davidsoni p. 91, t. 779, f. 1, kampsoni p. 92, t.780, f.1 India Swinhoe, Lepid. India 10 — ophthalmicodes n. sp. Ostafrika Strand, Archiv f. Naturg. 78, A.1, p. 80. Scobura matanga n.sp. Borneo Druce, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 501. Sepa indistincta n.sp. Borneo Druce, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 503. Spialia n.g., Type: Hesperia galba F. Swinhoe, Lepid. Indica 10 p. 99. Staphylus litus n.sp. Mexiko Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus. 42 p. 44. Syrichthus, westafrikanische und algierische, Oberthür, Feuille jeune natur. 42 p. 169 und in: Etud. Lepid. comp. 6 p. 47—120. Taractrocera n.sp. Burma Swinhoe, Lepid. Indica 10 p. 122, t. 785, £. 3. Tarsoctenus bivittatus u. rufibasis nn. spp. Mabille & Boullet, Ann. Sei. Nat. 16 p. 23—4. } Telegonus naphus anaphides n. var. Mabille & Boullet, Ann. Sci. Nat. 16 p. 75. Telemiades perseus p. 114, t. 2, f. 1, diores p. 117 cum var. obscura, aberrans, acutipennis p.120 nn. spp. Mabille & Boullet, Ann. Sci. Nat. 16. Thorybes thedea n.sp. Mexiko Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus. 42 p. 43. Thracides uridon n. sp. Mexiko Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus. 42 p. 43. Thymele telegonoides n.sp. p. 104, t.2, £.7 Mabille & Boullet, Ann. Sci. Nat. 16 — fulgurator, Raupe, Dyar, Proc. Ent. Soc. Washington 14 p. 55. Tothrix n.g. Type: Ismene mahintha Swinhoe, Lepid. Indica 9 p. 233. Trapezites maheta, phigalioides, iacchioidess Waterhouse & Lyell, Vietorian Natural. 28 p. 225. Yanguna leander n. sp. Boullet, Bull. Soc. ent. France 1912 p. 92. Heterocera. Castniidae, Megathymidae. Castnia bogota n. sp. & Kolumbien Strand, Archiv f. Naturg. 77 Suppl. 4 p. 99 — superba n.sp. Peru Strand, 1.c. 78 A.9 p. 146 — thysanete n. Sp. Mexiko Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus. 42 p. 100. Systematik. 203 Megathymus neumoegeni Stephensi n. subsp. Skinner, Ent. News 23 p. 126 — streckeri texana n. subsp. Texas und Revision der Megathymidae Barnes & Mc Dunnough, Contr. Nat. Hist. Lep. N. Amer. 1 No. 3, p. 39, t.2, £ 9. Neocastnia, Monographie Strand in Seitz (1911). Synemon, Gattung, alle bekannte Arten und folgende Novitäten beschrieben: partita n. n. für parthenoides Boisd., maja, gerda, magnifica, discalis nn. SPp«, collecta nn. abb. obscuripennis, simpla, josepha und affinita, hesperioides n. f. maculata, directa n. f. bifasciata Australien Strand in Seitz, Gross-Schmett. d. Erde Indoaustr. p. 1—3, Taf. „Bombyces“ s. 1. incl. Cossidae und Hepialidae exclus. Agaristinae. Cossidae, paläarktische, Rothschild in Seitz, Gross-Schm. d. Erde, Fauna palae- arct., 2 p.450—2 — Cossidae, nordamerikanische, Barnes & Mc Dunnough (11). Epicopeidae Janet in Seitz, Gross-Schmett., Fauna indoaustr. 10 p. 57—59. Hepialidae Pfitzner in Seitz, Gross-Schm. d. Erde, Fauna palaearct., 2 p. 433 —9, Taf. Lymantriidae, schädliche Blot (1), erste Stände Frionnet (1). Notodentidae Grünberg in Seitz l. c. p. 234—319, Taf. Notodontidengattungen Strand (10). Psychidae Strand in Seitz 1. c. p. 353—370, Taf. Saturniidae, Zucht, Pieck, Intern. entom. Zeits.5 p. 376—7 u. 6 p. 3—4 u. 11—13, Lück. — Die europäischen Sat. G@adolla. — Die ersten Stände franzö- sischer Sat. Frionnet (2). Syntomididae und Arctiidae abgebildet Rothschild, Novit, Zool. 19 Taf. 3—5. Syntomidae, männlicher Genitalapparat Cholodkovskij, Trav. Soc. nat. St. Pe- tersbourg 43 L p. 67—73, t. 1. Acantharctia guineae n.sp. West-Afrika Strand, Archiv f. Naturg. 78 A.9 p. 103. Acanthopsyche Heyl., mit 6 paläarktischen Arten Strand (24) p. 364—5. Acidon Hamps. Strand (16). Aclytia jonesi, klagesi, affinis, flavicaput, coeruleonitens, hoffmannsi, reducta nn. spp. Süd-Amerika Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 159 sq. Acoloithus erythrozona n. sp. Mexiko Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus. 42 p. 100. Acossus leuceychytus n. sp. Mexiko Dyar, Proc U. S. Nat. Mus. 42 p. 105. Acrojana ochracea Strd. Strand, Arch. f. Nat. 78 A.6 p. 148 9. Actias selene Massow. Adelocephala centrimacula 2 n. sp. Strand, Archiv f. Naturg. 78 A.9 p.153 — wxanthochroia n. sp. Mexiko Dyar (1) p. 49 — andrea n.sp. Venezuela Dognin, M&m. Soc. ent. Belg. 19 p. 151. Adscita morelia n. sp. Mexiko Dyar (1) p. 99. Agape celebensis Hpff. Strand (12) p. 179. Agapema copazxoides n. Sp. Dyar (1) p. 46. Aglia tau, Aberrationen Kunz, Societ. Entomol. 27 p. 45—6, 51—2, 56—7, 59—60; Flug Schuster, Ent. Zeits. 26 p. 100 u. Hechler ebenda p. 116; Fritsche, Decker (2), de Meijere (2) — tau n. ab. huemeri Standfuss, Entom. Zeits. 26 p.1 — tau mut. ferenigra und f. nigerrima Kunz, Entom. Zeits. 26 p. 22, 27—8. Agylla Strand (9) p 186—7 — bisecta Borneo, alboluteola Assam, rubrofasciata 7. Heft 204 Insecta. Lepidoptera für 1912. Peru, pseudobisecta, semidivisa, extensa, flavicornis, albotestacea, postimparilis, nn. spp. Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 226—8 — idolon n. sp. Mexiko Dyar (1) p.50. Agylloides n. g. bei Agylla, asurella cum ab. obscurella u. problematica nn. Spp. West-Afrika Strand, Archiv f. Naturg, 78 A.7 p. 186—7 Agyrta 15 nn. spp. und 3 nn. subspp. Süd-Amerika Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 161—5. Aidos admiranda n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist, 9 p. 56. Alatanadata n.g. bei Rachia und Leptonadata, latipennis n.sp. Kamerun Strand, Archiv f. Naturg 78 A.6 p. 166—7. Alenella n.g. bei Borocera, concava n. sp. Span. Guinea Strand, Archiv f. Naturg. 78 A.7 p.141. Alenophalera n. g. für Phalera variegata Strand 1. c. 78 A. 6 p. 165 — variegata, Raupe, Puppe Strand 1. c. p. 165, t. 2, f. 6. Amastus flavidus n.sp. Kolumbien Dognin, Höter. nouv. Am. d. Sud 5 p. 10 — rubridorsata Kolumbien, subterminata Peru nn. spp. Dognin ].c. 6 p.5 — hampsoni Rothsch. Strand (12) p. 178. Amata lewcozonoides n. sp. Brasilien Jones, Trans. Entom. Soc. London 1912 p. 123. Amatissa W1k. Strand (24) — consorta Temp!. 1. e. Amazxia collaris n. sp. Brasilien Jones, Trans. Entom. Soc. London 1912 p. 420 — juwvenis Schs. Strand (12) p. 178. Amicta, Gattung und 19 paläarkt. Formen beschrieben Strand (24) — caucasica n.sp. Kaukasus Bang-Haas, Iris 26 p. 109. Ammalo paranomon n. sp. Mexiko Dyar (1) p. 54. Amphiphalera Hamps. Strand (16). Amycles affinis, tenebrosa, brinkleyi, klagesi nn. spp. Süd-Amerika Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 153—154. Amyops Ksch. Strand (16). Anadiasa Strand, Arch. f. Nat. 78 A.7 p. 147. Anaphe Strand (16); Schouteden, Ann. Soc. entom. Blg. 56 p. 21 — venata var. n. etiennei Schouteden, 1. c. — infracta, Biol. @owdey, Bull. entom. Research. 3 p. 269—274 — infracta Walsh. Strand (10) p. 141 — panda Bsd, ambrtzia Btl. Strand (14) p. 214. — venata, infracta Strand, Arch, f. Nat. 78 A.6 p. 173. Androcharta Klagesi, Hoffmannsi nn. spp. Süd-Amerika Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 151. Anotodonta n. g. bei Dinotodonta, bivittata n. sp. Span. Guinea Strand, Archiv f. Naturg. 78, A. 6, p. 164. Antarctia uniformis n. sp. Brasilien Jones, Trans. Entom. Soc. London 1912 p. 421. Antherea pernyi, Biol, 9, Rosinskij, Moskva Trd. Kom. Selkov. 13 p. 3—18, p. 1-8 — yamamai Hafner — sciron Westw., roylei Mr. Strand (12) p. 179 — menippe Habenicht. Antheua WIk. Strand (16) — olivaceomicans n. sp. Afrika Strand, Archiv f. Naturg. 78, A. 6, p. 158. Antichloris trinitatis Trinidad, nigrolineata, intensa, atrinervis cum subsp. stein- bachi, metallica nn. spp. Süd-Amerika Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 154—5. Systematik. 205 Anticyra Wk. Strand (16) — angolana n. sp. Angola, combusta WIk. u. atrata Grbg. Strand, Archiv f. Naturg. 78, A. 6, p. 158. Apatelodes hiantha, doramia, lescamia, batima, bunca, milma nn. spp. Mexiko Dyar (1) p. 2—3. Apantesis phyllira, phalerata, placentia, Larven Barnes & Mc Dunnough, Canad. Entom. 44 p. 188 — interrupta Larve 1. « Apela WIk. Strand (16). Arbela dea Swh. van Leeuwen (2). Aphyle conifera n.sp. Kolumbien Dognin, Heter. nouv. Am.d. Sud 5 p. 9. Apisa quadrimaculata n.sp. Kongostaat Zerny, Iris 26 p. 120 — monotica n.f. deannulata, chrysopyga n. var. ruficilla, sjoestedii n. var. homopunctata Strand, Archiv £. Naturg. 78, A. 6, p.184—5 — vitrina Obthr.. melaleuca v. aurantiaca Rothsch. Strand 1. c. p. 186. Apocerea hoffmannsi n.sp. Süd-Amerika Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 170. Apterona Mill., mit 5 paläarkt. Formen, beschrieben Strand (24) p. 363—4. Arachnis aulea, Larve Dyar, Proc. Ent. Soc. Washington 14 p. 55. Arbela theivora Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21, t.G., f.1 — tetra- onis lyer, Caleutta For. Bulletin Nr. 11, fig. Arctia caja ab. Smits, Feuille natur. 42 p. 68; n. ab. nigrociliata Hoffmann, Entom. Rundschau 29 p. 157; Locher, Cabeau (2), Frings, Ihle — figurata, Formen Rothke, Iris 26 p. 1—14, Taf. — schottlaender: n.sp. cum n. ab. infrapieta Tianschan Strand, Intern. entom. Zeitschr. 6 p.2 — erschoffi v.issyka, v. ferghana Strand 1. c. — aulica, hebe, Vertilgung Beer (2) — hebe Kysela (1911). Ardonipsa n. g. Lithosiidarum, melas n.sp. Mexiko Dyar (1) p. 50. Areva albogrisea n.sp. Ecuador Rothschild, Nov. Zool. 19 p. 228. Argyrotypus Butl. Strand (16). Asbolia chica n.sp. Brasilien Jones, Trans. Ent. Soc. London 1912 p. 440. Asura Strand (9) p. 186, 192—3 — discocellulacis Q, camerunensis 9, guentheri Q nn.spp. W.-Afrika Strand, Archiv f. Naturg. 78, A. 9, p. 100-102 — thumathaeformis n. sp. Natal Strand 1. c. 78, A. 7, p. 192 — sagenaria Wller., obliterata WIk., numida Holl., craigi Holl. Strand 1.c. p. 193 — numida, craigi, obliterata Strand 1.c. A.9, p. 100-102. Atrasana Wk. Strand (16). Attacus atlas Benz — ricini Maxwell-Lefroy & Ghosh, Banks — edwardsi Englisch, Fischer, Unzicker. Autochloris affinis n.sp. Peru Rothschild, Novit. Zool. 10 p. 156. Automeris melmon, dandemon, colenon, thyreon nn.spp. Mexiko Dyar (1) p. 47—8 — leucane, Larve Dyar, Proc. Ent. Soc. Washington 14 p.55 — io Liebens- weise Girault (1) — liberia Nesselraupen Lahille. Automolis brachystriata, internervosa nn. subspp. Kolumbien Dognin, Heter. nouv. d. Am. d. Sud 5 p.9—10 — semiopalina Feld. Strand (5) p. 157 — herois Schs. Strand (12) p. 178. Bacotia Tutt Strand (24) p. 368 — sepium Spr. 1. c. Balacra germana t.2, f. 24, humphreyi t.1, f.14, p.119, intermedia p. 120, t. 2, f.23 nn. spp. Afrika nebst weiteren, nicht neuen Arten p. 119—122 und Taf. 1-2 Rothschild, Novit. Zool. 19. Baradesa Mr. Strand (16). 7. Ueft 206 Insecta. Lepidoptera für 1912. Barandra Mr. Strand (24) — fumata 1. c. Beralade signinernis ZQ n.8Pp., levenna var. n. micromacula, Süd-Afrika Strand, Archiv f. Nat. 78, A.8, p. 311—3 — niphoessa Strand Strand (11) p. 79. Bertholdia specularis H.-Sch. Strand (5) p. 157. Besaia WIk. Strand (16). Billetia Joann. Strand (16). Bitecta flaveola n. sp. Neu-Guinea Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 223. Bombycopsis indecora WIk. SQ Strand (3) p. 114. Bomby:x lanestris, Farbe d. Kokons Dewitz (1911) — mori, Kokons Ivanor, Izv. Kavk. Selkov. et. 1912 I. p. 1—6; Variabilität Conte, Comte, C.R. Acad, Sci. Paris 154 p. 302—4; Banks, Escherich (2) u. Miyajima, Maranne, C. C. Hoffmann. Boreoconia WIk. Strand (16). Borocera Strand (3) p. 142. Brachychira Aur. Strand (16). Brahmaea widenmanni n. ab. conjuncta Strand (23) p. 120 — lucina Dr. Strand, Arch. f. Nat. 78, A. 6, p. 148, Bunaea carabella n. sp. 2 Kongo Strand, Archiv f. Naturg. 77, Suppl.4 p. 99 — arabella Aur. Strand l.c. — caffraria St. Strand (ll) p.82 — arata Strand 1. c. 78, A.6, p. 140. Byrsia latiplaga cum subsp. pallidior n. sp. Neu-Guinea Bothschild, Novit. Zool. 19 p. 238. Caeculia luctuosa n. sp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. entom. Belg. 19 p. 156. Calamidia irrorata, castanea, reticulata un. spp. Neu-Guinea, warringtonella goliathina n. subsp. Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 223. Calidota momis, albaticosta nn. spp. Mexiko Dyar (I) p. 55. Caligula salmoni, neuer Hybrid, Watson, Novit. Zool. 19 p. 86. Callimorpha dominula var. Le Cerf, Bull. Soc. ent. France 1912 p. 248 — dom. n.ab. Spaneyi Strand, Entom. Rundschau 29 p. 64 — dom. v. donna x domi- nula, Kreuzung Roth, Entom. Zeitschr. 25 p. 223—5. Callioratis pactolicus erste Stände Poulton, Proc. entom. Soc..London 1912 p. LXXI. Callizygaena venusta n.sp. Borneo Jordan, Nov. Zool. 19 p. 146. Callopepla grandis n.sp. Brasilien Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 156. Camerunia orphne Schs. Strand, Arch. f. Nat. 78, A.6, p. 148. Canephora Hb., mit 2 paläarkt. spp. Strand (24) p. 356. Caprima plagiata n.sp. Neu-Guinea, mutilata henica n.subsp. Jordan, Novit. Z0o0l. 19 p. 149—150. Caprimima, 12 nn.spp. von Neu-Guinea Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 241—243 — caerulescens cum subsp. insignis, aurantiomarginata nn. spp. Bougainville 1. c. p. 243—4. Carpostalagma viridis Pl. Strand (3) p. 194. Carthara cachiana, subrufa, denticulata nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.9 p.47 — secata n.sp. Brasilien Dognin, Mem. Soc. entom, Belg. 19 p. 132. Caryatis phileta Dru. Strand (3) p. 194. Castronia n. 8. Arctiidae, collaris u. sp. Brasilien Jones, Trans. ent. Soz. London 1912 p. 421. Systematik. 207 Catalebeda discocelluris n.sp. Q@ West-Afrika Strand, Archiv £. Naturg. 78, A.7, p. 131. Catarctia Holl. Strand (16) — biseriata Pl. Strand (10) p.141 u. (12) p. 179 u. (8) p. 172. Catochria H.-Sch. Strand (16). Celama dimera n.sp. Guyana Dognin, Mem. Soc. ent. Belg. 19 p. 123. Ceramidia phaiodes n.sp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. ent. Belg. 19 p. 122 — klagesi, simplex, bricenoi, painei S.-Amerika, scintillocollaris, underwoodi Centr.-Amerika, mathani, affinis, viridisaturata S.-Amerika nn. spp. Roth- schild, Novit. Zool. 19 p. 151—153. Cerura Strand (16) — duonumenia n. sp. Mexiko Dyar (1) p.81 — bicuspis nf. japonica Grünberg in Seitz, Gross-Schmett., Fauna palaearct. 2 p. 286. Ceryx aldimacula WIk., constricta Btl., seminigra Holl., semihyalina Kby., ale- nina & n.sp. Span. Guiana Strand, Archiv f. Naturg. 78, A. 6 p. 173 — fouqueti n.sp. Cochinchina Joannis, Bull. Soc. entom. France 1912 p. 286. Chadisra Wk. Strand (16). Chalünae Strand (24) p. 364. Chalipecten n. g. bei Chalia Strand in Seitz, Gross-Schmett., Fauna pal.2 p. 355 — staudingeri Heyl., puengeleri Heyl. 1. c. Charagia eugynoides n. sp. Neu-Guinea Strand, Archiv f. Naturg. 78, A.9, p. 186. Chionaema aurantüpuncta Lombok, distincta Pegu, fasciatella Celebes, rufistigma Borneo, flavalba Penang, rufifrons West-Afrika, aurantiorufa Sumatra cum subsp. niasena nn. spp. Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 245—6 — rubritermi- nalis, loloana & Kamerun, ugandana SQ Uganda, togoana Z Togo Strand, Archiv f. Naturg. 78, A.7, p. 188—190 — rejecta WIk., rubritermina B.-B. 2), trigutta WIk., delicata WIk., pretoriae Strand 1.c. 78, A. 7, p. 188-191 — trigutta WIk. Strand (8) p. 100. Chondrostega vandalicia Mendes, Broteria 10, t. 3, £.11, p. 170. Chrostosoma patricia, fumosa nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 34—35. Chrysaeglia Strand (9) p. 184—5. Chrysaegliodes n.g. bei Chrysaeglia, noliformis Q n.sp. Gabun Strand, Archiv f. Nat. 78, A.7, p. 184. Chrysopsyche varia, erste Stände, Carpenter, Trans. ent. Soc. London 1912 p- LXXXI — antennifera n. sp. Z| West-Afrika Strand, Archiv f. Naturg. 78, A.7, p.113 — mirifica Butl., auch die ersten Stände Strand Il. «. p. 112—3, figg. la—c — viridescens Holl. Strand 1. c. p. 113. Chrysoscota albomaculata, lacteiplaga nn.spp. Neu-Guinea Rothschild, Novit, Zool. 19 p. 216. Chrysotypus Butl. Strand (16). Cicinnus lygia n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 56 — puti- dula, muta, narıta, laxa, pulla nn. spp. Süd-Amerika Dognin, Mem. Soc. entom. Belg. 19 p. 171—3. Cisthene argentinensis, major nn. spp. Süd-Amerika Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 230. Citheronia beledonon n. sp. Mexiko Dyar (Il) p. 49. Clania WIk. Strand (24) — pryeri, japonica, minuscula 1. c. 7. Heft 208 Insecta. Lepidoptera für 1912. Claphe, 23 südamerikanische Novitäten Dognin, Mem. Soc. entom. Belg. 19 p. 161 bis 165 — braganzoides, phedonoides, jaliana nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 41—2 — nystamma n. sp. Mexiko Dyar (l) p. 93 — macasibia n. sp. Ecuador Strand, Archiv f. Nat. 78, A. 9, p. 154 — rubiginosa Feld. Strand 1. c. — maria, Raupe Dyar, Proc. Ent. Soe. Washington 14 p. 58. Cleapa WIk. Strand (16). Clisiocampa interstriata n. sp. Guyana Dognin, Mem. Soc. ent. Belg. 19 p. 154. Cnethocampa pityocampa Du Buysson, Feuille natur. 2 p. 35—6, Falcoz, ebenda p. 50. Coenostegia Mab. ist Syn. zu Hwypsoides Butl. Strand (16). Coloradia doris loiperda n. var. Dyar, Proc. Ent. Soc. Washington 14 p. 105 — euphrosyne n. sp. Mexiko Dyar (l) p. 48. Copaxa curvilinea n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 43, Coreura engelkei n. sp. Kolumbien Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 158. Corma WIk. Strand (16). Correbia elongata cum subsp. boliviana, bricenoi, rufescens, germana, felderi, assimilis, similis, steinbacht, simonsi, klagesi nn. spp. Süd-Amerika, elegans meridionalis n. subsp. Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 180—183, Coseinia cribrum n. var. nevadensis Ribbe, Iris 23 p. 351 — caligans n. Sp. Sieilien Turati, Natur. Sieil. 20 p. 45, t. 3, f. 21. Cosmosoma galbana, thia, galatea nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 35 — dorsicincta, coccinifera nn. spp. Kolumbien Dognin, H£t£r. nouv. Am.d. Sud 5 p. 6-7. Cosmotriche Strand, Archiv f. Nat. 78, A.7, p. 147 — potatoria, Temperatur- Experiment Frings, Abb. Ihle, Cossus cossus nn. subspp. chinensis und armeniaca, Cossus striolatus [woher?], sareptensis und nigrosignatus Syrien, divisa Türkei nn. spp. Rothschild in Seitz, Gross-Schmett., Fauna pal. 2 p. 451 — Cossus cossus Doppel- kokons Hemprich. Crambidia bifasciata n. sp. Neu-Guinea Rothschild, Novit. Zoolog. 19 p. 219. Craspia Strand (8) p. 130 — igneotineta Mendes, Broteria 10 p. 192, t.4, f.2. Creatonotus neurophaea Hamps. Strand (3) p. 104. Cricula andrei [n.?] ab. vinosa Watson, Intern. entom. Zeitschr. 5 p. 344. Crinocraspeda, Gattungsmerkmale, aethiopica n. sp. 2 West-Afrika Strand, Archiv f. Naturg. 78, A.7, p. 129. Ctenucha reimoseri n. sp. Paraguay Zerny, Iris 26 p. 124 — garleppi, jonesi, andrei, fosteri, rubrovenata cum v. tucumana, reducta nn. Spp. Süd-Amerika, togata schausi n. subsp. Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 183—184. Cyanopepla baroni, dognini Süd-Amerika, beata Panama nn. Spp., submacula borealis n. subsp. Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 156—7. Cyrtogone nenia Westw. Strand (12) p. 180 — bilineata Roths. Strand, Arch. f. Nat. 78, A.6, p. 142—3. Dalaca indicata n. sp. & Ecuador Strand, Archiv f. Naturgesch. 77, Suppl. 4 p. 100 — assa Dr. Strand 1. c. — obliquestrigata n. sp. Peru Strand 1. c, 78, A.9, p. 156. Damata WIk. Strand (16). Daritis woodi Btl. Strand (12) p. 178. Systematik. 209 Dasychira mkattana n. sp. g' Ost-Afrika Strand, Archiv f. Naturg. 78, A.1,p.71 — multipunctis n. sp. Ost-Afrika Strand 1. c. 78, A. 8, p. 313 — fascelina, abietis Temperatur-Experiment Frings. Datana WIk. Strand (16). Deilemera chromis n. ab. tessmanni, arieticornis n. ab. sulphurana Strand, Archiv f. Nat. 78, A. 9, p. 106 — apicalis Strand (25) — perspicua WIK., apicalis WIk. (auch die ersten Stände), acraeina ab. transitoria Strand Strand 1. c. A.9, p. 105—6. Delorhachis viridiplaga Strand (12) p. 181. Delphire rufiventris, klagesi, infraalba nn. spp. Süd-Amerika Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 165—6. Dendrolimus pini Monogr. Eckstein. Derriodes Butl. Strand (16). Desmeocraera Wllgr. Strand (16). Desmeocraerula n. g. Notodontidarum, inconspicuana n. sp. Span. Guinea Strand, Archiv f. Naturg. 78, A.6, p. 168—9. Desmotricha metapolia n. sp. Kolumbien Dognin, Heter. nouv. Am, du Sud5 p. 8. Diacrisia sannio subsp. caucasica Jachontov, Rev. russe entom. 12 p. 24 — maculosa v. investigatorum Strand (11) p. 72 — aurantiaca Holl., bifurca WIk., rava Druce (auch die ersten Stände), maculosa Stoll, lutescens WIk. Strand, Archiv f. Nat. 78, A. 9, p. 102--3 — sanio Temperatur-Experiment Frings. Dichromaptery« didyma n. sp. Costa Rica Dyar (l) p. 9. Dicranura Bsd. Strand (16) — vinula und ihre nordischen Rassen Federley — vinula Ihle. Dieida persa Strand, in der Türkei Tischendorf, Zeitschr. wiss. Insektenbiol.8 p.33. Dinara WIk. Strand (16). Dinotodonta Holl. Strand (16). Diptilum crassum n. sp. Kolumbien Zerny, Iris 26 p. 123. Dirphia brevifurca n. sp. Ecuador Strand, Archiv f. Naturg. 77, Suppl. 4, p. 100 (2) — targuinia Cr. 1. c. Disoidemata lactea, maculata nn. spp. Peru Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 226 — quadriplaga n. sp. Guyana Dognin, Mem. Soc. ent. Belg. 19 p. 125. Doa ampla, Raupe Dyar (B). Drepana falcataria n. ab. infernalis F. Hoffmann, Entom. Rundschau 29 p. 158 — bicostata n. sp. Himalaya Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. 21 p. 1272. Drymonia Hb. Strand (16) -— eximia n. sp. Japan, chaonia n. ab. lunula Grünberg in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde, Fauna pal. 2 p. 297. Dudusa WIk. Strand (16). Dunama n. g. Notodontidarum, angulinea n. sp. Costa Rica Schaus, Ann, Mag. Nat. Hist. 9 p. 52. Dylomia suavis n. sp. Brasilien Jones, Trans. ent. Soc. London 1912 p. 431. Dysauzxes n. hybr. punctilla (punctata $ x ancilla 2) Denso, Iris 26 p. 135. Dysdaemonia nobilis n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 44. Dyspessa tristis n.sp. Karagai-tau Bang-Haas, Iris 26 p. 110 — clathrata nn. subspp. pallida Samarkand und albosignata Transkaspien, albina Turkestan, curta Afghanistan, affinis Karagaitau nn. spp. Rothschild in Seitz, Groß- Schmett., Fauna pal. 2 p. 451—2. Archiv für Naturgeschichte 1913. B. 7. 14 7. Heft 210 Insecta. Lepidoptera für 1912. Echedorus medialis n. sp. Brasilien Jones, Trans. Ent. Soe. London 1912 p. 433. Eepantheria euripides n. sp. Mexiko Dyar (I) p.56 — cretacea n. sp. Kolumbien Dognin, Heter. nouv. Am. d. Sud 5 p. 11. Ectaptera drucei, roseipennis, miniata nn. spp. Peru Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 185. Edibessa ferruginea, »lacida, rufa, rubrivena nn. spp. Brasilien Jones, Trans. ent. Soc. London 1912 p. 437—8,. Eilema albidula WIk., distigmata Hamps., oblitterans Feld., vicaria WIk., gri- seola Hb., makomensis, subgriseola, uölleburgensis nn. Spp., eningae cum N. var. pia, West-Afrika Strand, Archiv f. Naturg. 78, A. 9, p. 97—99 — marwitziana &, pusilana 2 Ost-Afrika, cafrana 9 Kapland, cuneata &, trinitas JQ Togo, angulistrigata, angustipennis Z! Kamerun, verulama Z\ Natal nn. spp. sanguicosta n. var. nyassana Strand 1. c. 78, A. 7, p. 177 bis 180 — distigmata Hamps., vicaria WIKk., flavibasis Hamps., heterogyna Hamps., simulans Mab., arculifera Feld., phaeocraspis Hamps., malanga B.-B., peperita Hamps. (?), montana Aur.(?) Strand 1. e. 78, A. 7, p. 177—184 Elaphrodes B.-B. Strand (16). Eligma duplicata Strand (8) p. 19. Elysius sarcochroa n. Sp. Kolumbien Dognin, Heter. nouv. Am. d, Sud 6 p. 4. Empyreuma affinis n. sp. Kuba, sanguinea n. n. für lichas F, mit n. subsp. por- toricensis, affınis haitensis n. subsp. Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 155—156. Endromis versicolora Burzynski, Grützner (l). Endrosa aurita n. ab. fuliginosa Blachier, Bull. Soc. Lepid. Geneve 2 p.51 sq. Eohemera fulleri Strand (3) p. 106. Epanaphe Aur. Strand (16) — carteri Wish. (parva Aur.) Strand (3) p. 173. Epectaptera metochria n. sp. Dognin, Heter. nouv. Am. d. Sud 6 p.3. Ephialtias superbior n. sp. Ecuador Strand, Archiv f. Naturg. 78, A. 9, p. 147 — superba Druce 1. c. Epicerura B.-B. Strand (16). Epichnopteryginae Strand (24) p. 364. Epichnoptery& Hb., Gattung und 14 paläarkt. Formen beschrieben . Strand (24) p. 365—6. Epicopia formosana n. sp. Nagano, Konch. Sek. Gifu 16 pp. 4—6. Epicrisias n. g. eschara n. sp. Mexiko Dyar (I) p. 55. Epidonta B.-B. Strand (16). . Epijana maculifera n. sp. W.-Afrika Strand, Archiv f. Naturg. 78, A. 6, p. 148, Epiperola conformis Mexiko, paida Panama nn. spp. Dyar (1) p. 97. Epiphora vacuna Westw. Strand (10) p. 141 — In. sp. aus W.-Afrika Auri- villius (1910) — albida Strand Archiv f. Nat. 78, A.6, p. 140. Epitoxis myopsychoides n. sp. cum n. ab. albifrons, West- Afrika Strand, Archiv f. Nat. 78, A. 6, p. 182. Eressa rubribasis n. sp. Cochinchina Joannis, Bull. Soc. ent. France 1912 p. 287 — syntoneoides cum subsp. hosei, vespina, 6-punctata nn. Spp. Borneo, marcescens, ericosoni n. subsp. Rothschild, Nov. Zool. 19 p. 123—4. Eriphioides rosenbergi n. sp. Kolumbien Rothschild, Nov. Zool. 19 p. 151 — phaeoptera n. Sp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. entom. Belg. 19 p. 122. Eriogaster lanestris, Farbe d. Kokons Dewitz. Systematik. 211 Estigmene acraea, Biol. Girault, Entom. News 23 p. 464 — prima, Raupe Winn, Canad. Entom. 44 p. 221. Euagra klagesi n. subsp. Surinam Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 160. Eucereon — 38 nn. spp. u. viele nn, subspp. aus Süd-Amerika Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 171-80 — ewxile n. sp. Ecuador? Strand, Archiv f£. Naturg. 78, A.9, p. 146 — consorta Schs. Strand 1. c. — albitorna n. sp. Kolumbien Dognin, Höter. nouv. Am. d. Sud 5 p. 8. Euchaetias spraguei, Raupe Barnes & MeDunnough, Canad. Ent. 44 p. 190 — parazona n. sp. Mexiko Dyar (I) p. 56. Eucheira socialis Westw. C. C, Hoffmann. Euchromia guineensis n. ab. discifera Zerny, Iris 26 p. 120 — lethe Strand (25) u. (8) p 193—4, t. 2, f. 7—7a (die ersten Stände) — sperchia Cr. Strand (3) p. 194. Euclea poasica, distrahens Costa Rica, buschi Panama nn. spp. Dyar (l) p. 9—5. Eucyane childon Dr. Strand (5) p. 157. Euhampsonia Dyar Strand (16). Eunotela bipunctata n. sp. Brasilien Jones, Trans. ent. Soc. London 1912 p. 420. Eupackardia n. gen., Type: Callosamia calleta Cockerell, Entom. News 23 p. 228. Euplexidia Hamps. Strand (16). Euprepia oertzeni abgebildet Culot, Bull. Sce. L&pid. Geneve 2 (1911) p. 98—100. Euproctis melanovis n. sp. Z' Kamerun Strand, Archiv f. Naturg. 78, A. 8, p. 313 — sjöstedti Aur., mima n. sp. & Kamerun Strand, Archiv f. Naturg. 78, A.9, p. 106 — crocata Bsd. Strand (23) p. 71 — chrysorrhoea, Bekämpfung Britton (l) and Caffrey, Britton (12), Marlatt, Kastration etc. Kopec (3). Euprosterna hosta n. sp. Costa Rica Dyar (I) p. 96. Eupyra distincta n. sp. Venezuela Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 156. Eurukuttarus Hmps., Gattung u. 3 spp. beschr. Strand (24) p. 362. Eusphalera flavifrons n. sp. Neu-Guinea Jordan, Nov. Zool. 19 p. 148. Eutimia Wllgr. Strand (16). Exaereta Hb. Strand (16). Falcatulula n. g. Luidiinarum, drunneata n. sp. Spanisch-Guinea Strand, Arch. f. Naturg. 78, A. 6, p. 143. Farigia curita n. sp. Brasilien Jones, Trans. ent. Soc. London 1912 p. 427, Fentonia Butl. Strand (16) u. Arch. £f. Nat. 78, A.6, p. 170 — ocypete n.f. japonica Grünberg in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde, Fauna pal. 2 p. 292. Fumea Steph., Gattung u. 12 paläarkt. Formen beschrieben, Strand (24) p. 367—8. Fumeinae Strand (24). Galona Ksch. Strand (16). Gamelia musta n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 43, Gangaridopsis n. g. für Gangarides citrina Wilem. Grünberg in Seitz, Groß- Schmett. d. Erde, Fauna pal. 2 p. 294. Gargetta WIk. Strand (16) und in Arch. f. Nat. 78, A. 6, p. 161, 162. Gargettoscrancia n. subg. von Scrancia Strand, Arch. f. Nat. 78, A. 6, p. 162. Garudinia bimaculata Borneo, biguttata Assam, aureopurpurata Neu-Guinea, cupreifascia Tambore, bizonata Parana, bifasciata Borneo, excisa, trifasciata Neu-Guinea nn. spp. Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 233—4. Garudinodes affinis, castaneus, recurviloba nn. spp. Neu-Guinea Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 232. 14* 7.Hent 212 Insecta. Lepidoptera für 1912. Gastropacha quercifolia ab. alnifolia Schaefer, Intern. entom. Zeitschr. 6 p. 254 u. 273 — quercifolia, Temperatur-Experiment Frings. Gastroplakaena n. g. bei Cosmotriche, punctipennis n. sp. West-Afrika Strand, Archiv f. Naturg. 78, A.7, p. 147. Gingla myrla, astora nn. spp. Mexiko Dyar (l) p.99 — phonicoruma n. Sp. Mexiko Dyar, Pomona Coll. Journ. Entom. 4 p. 748. Givira cleopatra n. sp. Utah Barnes & MeDunnough, Entom. News 23 p. 55, t. 6, ff. 11—12 — sandelphon n. sp. Dyar (l) p. 106. Gloveria psidii C. C. Hoffmann. Gluphisia Bsd. Strand (16) — crenata |n. f.] amurensis Grünberg in Seitz, Groß-Schmett., Fauna pal. 2 p. 295. Gonimbrasia zambesina WIk., Raupe Strand (11) p.69 — epimethea Dr. Strand, Archiv f. Nat. 78, A. 6, p. 142. Gonobombyx angulata Aur. Strand (3) p. 142. Gonometa nysa Druce Strand (3) p. 142. Gonora heliconiata Wlk. Strand (5) p. 157. Goodia lunata n. ab. obscuripennis $Q Strand, Archiv f. Naturg. 78, A. 6, p. 145 — nodulifera cum v. nubilata, auch Raupe Strand 1. c. Graphidura Strd. Strand (16) — tessmanni Strd. Strand, Archiv f. Nat. 78, A:6,: 9.197: Graphosia reticulata n. sp. Neu-Guinea Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 212. Halisidota cinctipes fumosa n. subsp. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 383 — nimbifacta, nimbiscripta, carinator, Mexiko nn. spp., schausi ruscheweyhi Argentina, underwoodi modalis Venezuela, und. instabilis Mexiko nn. sub- spp. Dyar (1) p.51—3 — bipartita n. sp. Kolumbien Dognin, Heter. nouv. Am. d. Sud 6 p. 6. Hapigia Gn. Strand (16). Haplozana Aur. Strand (16). Harrisina auchenochrysa, tessacans nn. spp. Mexiko Dyar (l) p. 99—100. Heliura, 20 Novitäten aus Süd-Amerika Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 166—170. Hemerocampa leucostigma Felt, New York St. Mus. Bull. Nr. 156 p. 14, t. 2, Hemiceras avangareza n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 53. Hemihyalea parergana n. sp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. ent. Belg. 19 p. 129 tenuimargo n. Sp. Kolumbien Dognin, Heter. nouv. Am. du Sud 6 p.5. Hemileuca electra rickseckeri n. ab. t. 7, f. 1a, burnsi conjuncta n. ab. p. 97, f.4, Watson, Entom. News 23 — Hemileuca sp., Raupe Aldrich, Journ. New York Ent. Soc. 20 p. 30, t.1. Hepialiscus algeriensis n. ab. bicolor Pfitzner in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde, Fauna pal. 2 p. 437. Hepiatus humuli n, f. grandis Pfitzner in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde, Kokna pal. 2 p. 434 — thule, Puppenflügel Mac&illivray, Ann. Ent. Soc. Amer. 5 p. 239—245, f.1 — hyperboreus Dawson. Herea WIk. Strand (3) p. 176. Herpolasia albomedia callerema n. subsp. Jordan, Novit. Zool. 19 p. 149, Heterocampa nigriplaga, viridiana nn. spp. Brasilien Jones, Trans. Ent. Soc. London 1912 p. 428 — antistes, mystica nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 50, Systematik. 213 Heteropan alienus, apicalis, iscatus nn. spp. Neu-Guinea, iruncata adımaris n. subsp. Jordan, Novit. Zool. 19 p. 146—7. Himeroptery& Stgr. Strand (16). Hipocrita atra n. sp. Sajan Bang-Haas, Iris 26 p. 109. Holcocerus tsingtauana n. sp. China Bang-Haas, Iris 26 p. 109 — nigrescens Karagaitan, dilutior Kyssyl, murinus, musculus Syr-Daria, strigillata Afghanistan, puengeleri Transkaspien nn. spp. Rothschild in Seitz, Groß- Schmett., Fauna pal. 2 p. 451—2. Holocera, Gattungsmerkmale und flg. Formen: swavis Rothsch., agomensis Ksch., angulata Aur. cum n. ab. bistricta, smilac Wstw., Afrika Strand (23) — smilax u. angulata n. var. guineensis Span. Guinea Strand, ‘Archiv f. Nat. 78, A.6, p. 145. Homoeomeria nivea var. n. reimeri Strand, Archiv f. Naturg. 78, A. 8, p. 312, Hoplitis Hb. Strand (16). Hupodonta pulcherrima n. ab. stigmatica Grünberg in Seitz, Groß-Schmett,, Fauna pal. 2 p. 299. Hiyaleucera minuta, ockendeni, uniformis nn. spp. Süd-Amerika Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 186 — agylloides n. sp. Mexiko Dyar (1) p. 50. Hyalina Ramb., Gattung und 7 paläarktische Formen beschrieben, Strand (24) p. 358—9. Hybocampa powelli n. sp. Oberthür, Bull. Soc. ent. France 1912 p. 339. Hylesia nigridorsata Peru, composita Merida, lilacina Guyana nn. spp. Dognin, Mem. Soc. ent. Belg. 19 p. 152—3. Hiyperaeschra Strand (16) — siragula n. var, ochreata Barnes & McDunnough, Can. Entomol. 44 p. 124. Hiyphantria penthetria n. sp. Mexiko Dyar (I) p. 56. Hyphoraia, Phylogenetisches, aulica subsp. testudinarioides Jachontov, Rev. russe ent. 12 p. 25. Hypocrisias lisoma, berthula nn. spp. Mexiko Dyar (I) p. 55—4. Hypsa undulifera WIk., aphidas Hopff. Strand (3) p. 19. Hypsoides Butl. Strand (16). Ilema contorta n. sp. Seychellen Fryer, Trans. Linn. Soc. London 15 p. 4, t.1, f.1 — perpleca, germana Neu-Guinea, rufofasciata Ost-Afrika, pyralina, violi- tincta Tambora, aurantiotestacea Amboina, lutescens Sula Besi, curviplaga Malay Penins., cuprea Neu-Guinea, nitens Ost-Afrika, testacea Salomonen mit subsp. lowisiadensis, sericeoalba Kopet Dagh, testaceoflava, niveata, ligneo- fusca, transfasciata, unifascia Neu-Guinea, aurantioflava Tambora, brunneo- tincta, quadripunctata Afrika nn. spp. Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 219 bis 223 — atrifrons Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21, t. CI, £. 8. Illice discisiriga Guyana, tessellat« Kolumbien nn. spp. Dognin, Mem. Soc. entom. Belg. 19 p. 126—127. Isanthrene crabrionides, alrizonata, dorsimacula Kolumbien, nn. spp. Dognin, Heter. nouv. Am. Sud 5 p. 3—4. Ischnocampa ignava n. Sp. Kolumbien Dognin, M&m. Soc. entom. Beleg. 19 p. 129 — achrosis n. sp. Ecuador Dognin, Heter. nouv. Am. Sud 6 p. 4. Jana gracilis Strand, Arch. f. Nat. 78, A. 6, p.148. Josiodes suapurensis cum subsp. intensus, nigrobasalis, fasciata Süd-Amerika, quadrifascia Chiriqui nn. spp. Rothschild, Neovit. Zool. 19 p. 229, 7 Hett 214 Insecta. Lepidoptera für 1912. Lambessa virago n. sp. Algier Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 118. Lambula, 13 nn. spp. aus Neu-Guinea Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 212—215. Lamoriodes Hamps. Strand (16). Lamprostola thermeola n. sp. Kolumbien Dognin, Mem, Soc. entom. Belg.19 p. 126. Langsdorfia tessellata n. sp. Brasilien Jones, Trans. Ent. Soc. London 1912 p. 432, Lasiocampa quercus, Färbung d. Kokons Dewitz (3, 4) — serrula, palaestinensis u. davidis Paulus — L. quercus u. Ocneria dispar, Vererbung erworbener Eigenschaften Pictet, C. R. Soc. Phys. Geneve 28 p. 36—8 — quercus, Häutungen Pictet, Bull. Soc. Lepid. Gen&ve 2 (1911) p. 80—89 — davidis n. ab. schulzi, serrula n. ab. seileri Hertz, Iris 26 p. 27 — kilwicola n. Sp. Ost-Afrika Strand, Archiv f. Naturg. 78, A.8, p.312 — trifolü, Raupe Fritsche, Entom. Zeitschr.26 p.107—108 — koellikeri Dew. Strand (3) p. 120. Lebeda lineata Mssn. Strand (12) p. 180 d — cuneilinea WIk. Strand (3) p. 137. Lechriolepis tessmanni g\, nigrivenis Z'Q, rotunda &, basirufa $Q2 West-Afrika, ochraceola & Ost-Afrika nn. spp., Zeres cum nn. abb. disparilis, dimidiata und obscurata Strand, Archiv f. Naturg. 78, A.7, p. 121-6 — coniuncta Grbg., pulchra Aur., eitrina Schaus, varia WIk., mala Btl., Bestimmungs- tabelle dieser 5 bekannten sowie der neuen Formen Strand 1. c. p. 121—129. Leipoxais ziezac n. sp. Ost-Afrika Strand, Archiv f. Naturg. 78, A.1,p.79 9 — peraffinis (auch Raupe und Puppe) cum n. f. cinerascens, rufobrunnea g' 9, regularis Q, makomona 9, puncticosta Q, proboscifera g un. Spp- West- Afrika Strand 1.c. 78, A.7, p. 132—6 — marginepunctata Holl., pro- boscidea Guer. (2), siccifolia Aur. Strand 1. c. Lemonia dumi, Zucht Janke. Leptolepida B.-B. Strand (16). Leptonadata Aur. Strand (16) und in Archiv f. Nat. 78, A. 6, p. 166. Leucodonta Stgr. Strand (16). Leucodrepana furvicosta n. sp. Himalaya Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist, Soc. 21 p. 1271. Leucolopha Hamps. Strand (16). Lexis xanthopa Holl. Strand (3) p. 92. Liparis monacha Knoche, Naturw. Zeitschr. Landwirts. 10 p.85— 138; Escherich, ebenda p. 65—85. Liparopsis Hamps. Strand (16). Lithacampa ramosa Beer (2). Lithosia sororcula n. ab. plumbea Rebel, Ann. nat. Hofmuseum Wien 25 p. 253 — lutarella v. nigrogrisea Pfennigschmidt, Intern. entom. Zeitschr. 6 p. 169 — unita Gouin, Actes Soc. Linn. Bordeaux 65 (1911) Proc. verb. p. 119, Brown. Lobobunaea laurae n. sp. W.-Afrika Strand, Archiv f. Naturg. 78, A.6, p.141 — niepelti n. sp. Kongo Strand 1. ce. 78, A. 9, p. 180 — acetes, mitfordi, rosea Strand 1. c. p. 180—181. Lonomia pulverosa n. sp. Ecuador Strand, Archiv f. Naturg. 78, A. 9, p. 150 — pulverosa nn. abb. pauperata, desquamata, macromacula, duplinota u. con- trasta Strand 1. c. Lophoptery& Steph. Strand (16). Loxophlehia peralta, flavipieta nn. spp. Costa Rica Schans, Ann. Mag. Nat, Hist.9 p. 346 — multieineta n. sp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. entom. Systematik. 215 Belgique 19 p. 121 — chrysobasis n. sp. Kolumbien Dognin, Höter. nouv. Am.d. Sud 5 p.5. Ludia-Arten des Berliner Museums und Gattungsmerkmale Strand (33) — orinoptera Ksch. SQ, tanganyikae n. sp. g', delegorguei Bsd. SQ, pupillata n. sp. 9, tessmanni n.sp- SQ, luciphila n. sp. 2, nyassana n. sp I, Afrika, Strand 1. c. — dentata Hamps., delegorguei n. ab. vetusta Strand 1.c. — orinoptena Strand (10) p. 141 u (8) (78, A. 6) p. 145 (auch tessmanni). Luffia Tutt, Gatt. u. 3 spp. beschr. Strand (24) p. 368. Lycomorphodes dichroa n. sp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc, ent. Belg. 19 p. 128. Lymantria dispar Chapman (4), Eggert, Fernald, Goldschmidt, Hewitt; Ziwergform, Jachontov, Rev. russe entom. 12 p.39; P. Schulze, schwarzes d, Intern. entom, Zeitschr. 6 p 85; Melanismus Stichel, Zeitschr. wiss. In- sektb. 8 p. 358 — nisseni n.sp. Algier Rothschild, Nov. Zool. 19 p. 125 — nobunaga n. sp. Japan, Nagano, Konch. Sek. Gifu 16 p. 4 — monacha Kopec (3), Escherich, Keller, Knoche; Bekämpfung in Sachsen Bluhm — dispar, Bekämpfung in Connecticut, Brition (3) a. Caffrey, Britton (6, 7); Treibzucht Gennerich, Abbildungen Ihle, im Nord-Kaukasus Jachontov (2), Regeneration Kopee (2), Kastration Kopec (3). Macaduma fuliginosa, foliacea Neu-Guinea, pallicosta, castanea Queensland, rufo- costalis Neu-Guinea mit subsp. reducta, tortricoides, castaneofusca, rufo- umbrata mit subsp. indistineta, castaneogriseata, quercifolia, lichenia Neu- Guinea Rothschild, Novit. Zonl. 19 p. 235—8. Macrocneme cyanescens n. sp. Kolumbien Dognin, Hieter. nouv. Am. Sud 5 p. 7. Macromphalia catharina Brasilien, valdiviensis Chile nn.spp. Dognin, Mem. Soc. ent. Belg. 19 p. 157. Macronadata Möschl. Strand (16) u. in Arch. f. Nat. 78, A. 6, p. 166. Macrosia fumeola WIk. (= Lithosia natalica Möschl.) Strand (9) p. 176—7. Maenas tolimensis n. sp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. entom. Belg. 19 p. 130. Mahasena Mr. Strand (24) — hockingi Mr. 1. c. Mahensia n.g. bei Siccia, seychellarum n. sp. Seychellen Fryer, Trans. Linn. Soc. London 15 p.5, t.1, £. 2. Malacosoma neustria Cavazza — americana Girault (]). Mallocampa, Gattungsmerkmale, punctilimbata 2, alenica 2 nn, spp. West- Afrika, audea Druce Strand, Archiv f. Naturg. 78, A. 7, p. 144—6. Malmis nigicostata n. sp. Argentinien Dognin, Mem. Soc. entom. Belg. 19 p. 171. Manoba rufotincta, lactogrisea, albina, terminalis, grisescens, alboplagiata un. spp.» Neu-Guinea Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 231—2. Megaceramis Hamps. Strand (16). Megalopyge amitina, pellucens un. spp. Süd-Amerika Dognin, Mem. Soc. ent. Belg. 19 p. 170—171 — albicollis superba, Raupe Dyar, Proc. entom. Soe, Washington 14 p.58 — costaricensis, torva nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 55 — nivosa, lanocrispa nn. spp. Brasilien Jones, Trans. Ent. Soc. London 1912 p. 436—7. Meganaclia sippia Pl. (auch Raupe), microsippia n. spp. West-Afrika Strand, Archiv f. Naturg. 78, A. 6, p. 183. Melalopha (Ichthyara) inclusa Hb. Britton (5). Melebaeus Dist. ist Syn. zu Amyops Ksch. Strand (16). Melisa diptera WIk., atavistis Hmps. Strand (3) p. 192. 7. Heft 216 Insecta. Lepidoptera für 1912, Melisoides n. g. bei Melisa, lobata n. sp. 2 West-Afrika Strand, Archiv für Naturg. 78, A. 6, p. 192. Meragisa albescens, proxima nn. spp. Costa Rica, Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 51. Mesoscia anguilinea n. sp. Franz. Guyana Schaus, Proc. Ent. Soc. London 14 p. 53 — dyari n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 55. Mesothen bisexualis n. sp. Kolumbien Dognin, Heter. nouv. Am. Sud5 p.6 — albilimbata n. sp. Kolumbien Dognin 1. c. 6 p.3. Metalobosia chalcoela, holophaea, atriloba nn. spp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. ent. Belg. 19 p. 127—8. Metarctia rubicundula cum ab. quadıisignatula, cinereoguttata nn. spp. West- Afrika, invaria cum n. ab. pusillima und die Raupe Strand, Archiv f. Naturg. 78, A. 6, p. 187 — parochoria Holl., perpusilla WIk., benitensis Holl., inconspicua Holl. Strand 1.c. Metaschalis Hamps. Strand (16). Metopolophota B.-B. Strand (16). Metraga colle, byrne nn. spp. Costa Rica Dyar (1) p. 9. Micragra borealis n. sp. Süd-Amerika Rothschild, Nov. Zool. 19 p. 160. Microphobetron n. 8., rebella n. sp. Costa Rica Dyar (l) p. 98. Mimopacha knoblauchi Dew., auch Raupe, Strand, Archiv f. Nat.78, A.7, p. 138—9. Mintopola sordida n. sp. Kolumbien Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 226. Mithuna quadrilineata n. Sp. cum subsp. dilutior Neu-Guinea Bothschild, Novit. Zool. 19 p. 219. Moffatia Mr. Strand (24) — plumicauda Mr. 1. c. Moffatiinae Strand (24). Monoleuca occidentalis n. sp. Kalifornien Barnes & McDunnough, Contr. Nat. Hist. Lep. N. Am.1, Nr. 5, p. 32, t.2, f.9. Monosyntaxis affinis Malakka, persimilis Neu-Guinea nn. spp, Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 224. Myopsyche nervalis 2, makomensis 5 nn. spp. West-Afrika a, Archiv £. Nat. 78, A.6, p. 175 — victorina Pl. 1. ©. Nacliodes n. subg. zu Meganaclia Strand, Archiv f. Naturg. 78, N 6, p. 183. Napata pseudolelex n. sp. Ecuador Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 155 — hyporhoda, flammans nn. spp. Kolumbien Dognin, M&m. Soc. ent. Belg. 19 p. 122—3. Narosopsis n. g. leucospila n. sp. Costa Rica Dyar (1) p. 9. Natada michorta, nindla nn.spp. Costa Rica Dyar (l) p. 9%. Neosura taprobana Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21, t. CI, £. 13. Neonerita arcifera n. sp. Kolumbien Dognin, M&m. Soc. ent. Belg. 19 p. 129, Neoscaptia, 9 nn.spp. Neu-Guinea Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 238—240. Niganda Mr. Strand (16). Nishada brunnea Neu-Guinea, /lavens Java, testacea Malakka, griseoflava Manila nn. spp. Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 216—7. Nodozana cocciniceps n.sp. Kolumbien Dognin, M&m. Soc. entom. Belg. 19 p. 128. Nola mesocyma n. sp. Guyana Dognin, M&m. Soc. ent. Belg.19 p. 123 — maia, sperata, biumbrata, artata nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist 9 p. 36—7. Norape undulata n. sp. Brasilien Jones, Trans. ent. Soc. London 1912 p. 439, Systematik. 217 Norasuma kolga, erste Stände, Poulton, Proc. entom. Soc. London 1911 p. XCV. Norraca Mr. Strand (16). Notaxantha Hamps. Strand (16). ‚Notodonta Ochs. Strand (16) — ziczac n. subsp. pallida, tiefi n. ab. obsoleta Grünberg in Seitz, Groß-Schmett., Fauna pal. 2, p. 300—1 — ziezac & X tritophus 2 Hemmerling. Nudaria mundana n. var. alpina Uffeln, Entom. Zeitschr. 26 p. 13. Nudaurelia oubie, rothschildi, neuvillei, argilosa, aethiopica nn. varr. Le Cerf, Bull. Mus. Paris 1911 p. 538—540 — dione, auch Raupe, Strand, Archiv f. Nat. 78, A. 6, p. 140, t. 2, £.1. Nunua Ksch. ist Syn. zu Zana Wlk. Strand (16). Nyetosia poicilonotus n.sp. Mexiko Dyar (1) p. 50. Ocha lasthenioides, nigribarbata mit var. nigricula, dacasa, laurina, parva, lanceolata nn. spp. Süd-Amerika Dognin, M&m. Soc. entom. Belg. 19 p. 158 —160. Ochrostigma Hb. Strand (16) — ussuriensis [n. sp.] Ussuri Puengeler in Seitz, Groß-Schmett., Fauna pal. 2 p 305 — melagona, Zucht Schepp, Entomol. Zeitschr. 25 p. 258. Ocinara lewinde (Anon.) (2). Ocneria kruegeri n.sp. Sardinien Turati, Entom. Rec. 24 p. 304 — dispar X ja- ponica, Kreuzung, Mendelsches Gesetz, Pictet, Arch. Sci, Phys. Geneve 28 (1909) — dispar als Schädling Aullo. Ocnogyna rothschildi n.sp. Süd-Rußland Bang-Haas, Iris 26 p. 108 — boeticum n. ab. prieta, zoraida nn, abb. henricus, olaria u. blanca Ribbe 23 p. 348—9. Ocybola n. g. für Orgyia semifusca Turner, Mem. Mus. Melbourne 4 p. 20. Odonestis gerstäckeri Dew. Strand (3) p. 120. Odontosia Hb. Strand (16). Odontocheilopteryx maculata Aur. Strand (3) p. 137. Oeceticinae Strand (24) p. 353. Oedaleosia concolor n. sp. Q Sudan? Strand, Archiv f. Naturg. 78, A.7,p 191. Oenistis lifuensis Lifu, aurifera, metallescens, bistrigata Neu-Guinea nn. spp. Rothschild, Novit. Zool. 19. Olapa, 1 n.sp. aus W. Afrika Aurivillius (1910), Olceclostera bifenestrata n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 46 — trilineata n.sp. Guyana Dognin, Mem. Soc. ent. Belg 19 p. 132. Omichlis Hamps. Strand (16). Onychipoda curta, elongata, bimarginata, flavithorax nn. spp. Afrika Both- schild, Novit. Zool. 19 p. 230. Opharus paulina n. sp. Brasilien Jones, Trans. entom. Soc. London 1912 p. 421. Oreopsyche Spr.. Gattung und 19 paläarktische Formen beschrieben Strand (24) p. 359—360. Orgyia antiqua Bruhn (2), Bryk (8); n.ab. grise« Denso, Iris 26 p. 132 — dubia Rangnow — leucostigma Burgess, Felt (1), Hewitt. Orthogonioptilum adiegatum Strand, Archiv f. Nat. 78, A. 6, p. 142. Osica WIk. Strand (16). Oxytenis albilunulata n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 44. Pachydota nervosa Feld. Strand (12) p. 178, 7. Heft 218 Insecta. Lepidoptera für 1912. Pachymeta, Gattungsroerkmale, custodita 2 cum ab. melanotica, stigmatied 2. nn. spp. West-Afrika Strand, Archiv f. Naturg.78, A.7, p. 142—4 — argenteo- guttata, contraris Strand 1. c. Pachymetana n. g. bei Pachymeta Strand, Archiv f. Naturg. 78, A.7, p. 143, Pachymetoides n. subg. zu Pachymeta Strand 1. c. p. 145. Pachypasa cornuta Q, tessmanni @ nn. spp. West-Afrika Strand, Archiv f. Naturg. 78, A. 7, p. 139 — richelmanni Weym., bilinen WIk. $2 Strand (11) p. 79 — trapezina Weym., rohdei Auriv., honrathi Dew. Strand, Arch. 78» A.7, p. 139—141 — otus, Zucht (Anon. 1911, 6). Pachythelia Westw., mit 4 paläarktischen Formen Strand (24) p. 356. Padenia sordida n. sp. Gunong ljan Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 234. Padenodes bizone, violinitens, unifascia, plagosus, bifasciatus nn. spp. Neu- Guinea Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 234—5. Palaeosia plagiata n. sp. Neu-Guinea Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 228. Palpifer secnotatus n. f. ronin Pfitzner in Seitz, Grob-Schmett. d. Erde, Fauna pal. 2 p. 437. Paradiastema Aur. Strand (16). Paraona interjecta n. sp. 2 Natal Strand, Archiv f. Naturg. 78, A.7, p. 188. Parasa hilarata, Metamorphose Nagano, Konch. Sek. Gifu 16 p. 301—5 (japanisch!) —- sinicd, Metamorphose Nagano 1. c. p. 343 (do.!). Parasemia plantaginis uralensis patruelis n. ab. Jachontov, Rey. russe ent. 12 p. 40 — plantaginis Kälteexperiment Frings, Vererbung Goldschmidt (l), im Hochgebirge F. Hoffmann (ll). Paropta confusa n. sp. Serafshan Rothschild in Seitz, Gross-Schmett. d. Erde, Fauna pal. 2, p. 452. Pasteosia albescens n. sp. Neu-Guinea Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 228. Pehria Strand Strand, Arch. f. Nat. 78, A. 7, p. 147. Peratodonta Aur. ist Syn. zu Scalmicauda Holl. Strand (16). Pericallia matronula Rackl. Pericopis lycaste, Raupe Dyar, Proc. Ent. Soc. Washington 14 p. 56 — phyleis Dr. Strand (5) p. 157. Perola producla, brevicornis nn. spp. Costa Rica Dyar (1) p. 97. Petrinia WIk. Strand (16). Phaegorista similis WIk. Strand (3) p. 195. Phacomolis lepida n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 38. Phalacropterye Hb. mit 7 paläarkt. spp. beschrieben Strand (24) p. 362—3. Phalera flavimacula n. sp. Formosa Wileman, Entomol. 45 p.259 — diversa n. sp. Bombay Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1271 — buce- phala n. var. tenebricosa Stertz, Iris 26 p. 26 — princei Grbg. Strand (14) p. 214. Phasienecus sulphureotinctus n. sp. W.-Afr. Strand, Arch. f. Naturg.78, A.6, p 150. Phedosia riachuela n. sp. Brasilien Jones, Trans. ent. Soc. London 1912 p. 426. Pheosia Hb. Strand (16). Pheositis n. 8., excellens n. sp. Ost-Afrika Strand, Arch. f. Nat. 78, A. 10, p. 213. Prxala uelleburgensis n. sp. Span. Guinea Strand, Arch. f. Nat. 78, A. 6, p. 148. Philenora subfusca n.sp. Seychellen Fryer, Trans. Linn. Soc. London 15 p. 5, t.1, f.4 — nyassa Nyassa See, malugassa Madagaskar, asuraeformis $ Ost- Systematik. 2319 Afrika nn. spp. Strand, Archiv f. Naturg. 78, A. 7, p. 193—5 — unicolor Hopff. Strand 1. c. p. 194. Phileros ockendeni n. sp. Peru, rubriceps 3 nn. subspp. Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 185. Philosamia cynthid Gametogenesis Dederer. Philotherma spargatana &, nigritarsis S, testaceicornis 5 West-Afrika, squa- mata I, ochracescens 2, montibia $& 2, rectilinea g\ Ost-Afrika nn. spp. sordida n. ab. posticata Strand, Archiv f. Naturg. 78, A.7, p.114—120 — spargata Holl.?, jacchus Möschl., sordida Aur. Strand 1. c. Phlebohecta viduata n. sp. Borneo Jordan, Novit. Zool. 19 p. 149. Phryganopsis Strand (9) p. 171—2 — costimacula Mab., flavifrontella g', tess- manniana &, ilemimorpha Z nn. spp. West-Afrika Strand, Archiv f. Naturg. 78, A. 9, p. 99—6 — unipunctana &Q, loloana SQ, nigrapex Q, jaundeana 9, monotonia $& Kamerun, nyassana @ Nyassa, subasperatella Natal Strand L c. 78, A.7, p. 172—5 — hemisphaca Hamps., asperatella WIk. (2), costimacula Mab, cum v. deeipiens Holl., cinerella Wligr., straminea Hamps., ochreata Hamps., ilemimorpha Strand Strand 1. c. p. 173—)5. Platysamia cecropia Duchaussoy. Pliniola n.g. für „Tegulata“ (?) nigristriata Boll. Strand, Archiv f. Naturg. 78 A.7, p. 185. Perophora albescens, fenestrata, jaruga nn. spp. Brasilien Jones, Trans. entom. Soc. London 1912 p. 435—6. Phalera Hb. Strand (16). Plateumeta Btl. Strand (24) — aurea Btl. 1. c. Plusiogramma Hamps. Strand (16). Polienus Dist. Strand (16) — modestus Dist. Strand 1. c. Poliosia flavogrisea n.sp. Neu-Guinea Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 216 — nigrifrons Hamps. Strand (9) p. 171 2. Poresta folia n. sp. Brasilien Jones, Trans. entom. Soc. London 1912 p. 426. Porina copularis, jocosa nn. spp. Neu-Zealand Meyrick, Trans. New Zealand Inst. 44 p. 123—4. Porthesia producta nn. abb. pusillima u. ukamica Strand, Archiv f. Naturg. 78, A.9, p. 148 — pectinata n. sp. Seychellen Fryer, Trans. Linn. Soc. London p.14, t.1, f£.12 — similis Escherich (2) u. Miyajima, Kopec (3) — chry- sorrhoes Hewitt — similis, chrysorrhoea, Brennhaare Lamborn (4). Porthetria dispar Felt, New York St. Mus. Bull. Nr. 155, p. 42, t.9—12, Marlatt. Pronola perdiffusa, ectrocta nn. spp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. ent. Belg. 19 p. 125—6. Propyria ockendeni, nigrirufa, albofasciata nn. spp. Süd-Amerika Rothschild, Novit. Zool. 19 p. Psaliodes Hamps. Strand (16). Pselaphelia gemmifera Strand, Arch. f. Nat. 78, A. 6, p. 142. Pseudanteraea discrepans Btl. Strand, Arch. f. Nat. 78, A. 6, p. 142. Pseudapiconoma Preussi n. ab. longimaculata, flavimacula nn. abb. elegantissima & monotonia Strand, Archiv f. Naturg. 78, A.6, p. 189-191 — pulchra Aur. (glagoessa Holl.), daphdena Hamps., flavimacula WIk. cum v. haemalea Holl. & v.testacea Aur. & v. decora Obthr., batesi Druce Strand 1. c. p. 190 -2 7. Heit 220 Insecta. Lepidoptera für 1912. Pseudofentonia n,n. für Fentonia Hamps. nec Btl. Strand, Fauna Exotica 2 p. 40; cfr. auch Arch. f. Nat. 78, A. 6, p. 168. Pseudosphex deceptans n. sp. Brasilien Zerny, Iris 26 p. 121. Pseudotalara euthoracica, schedoxantha nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 57 — pseudophila, lateralis nn. spp. Mexiko Dyar (1) p. 100. Pseudovipsania melanois n. sp. Costa Rica Dyar (l) p. 98. Psilopleura sanguinea n. sp. Brasilien Jones, Trans. ent. Soe. London 1912 p. 419 — pentheri n.sp. Brasilien Zerny, Iris 26 p. 122. Psyche Schrk. mit 7 paläarkt. Formen, beschrieben Strand (24) p. 361—2. Psychidea Ramb. Strand (24) — auch 9 Formen beschr. Strand 1. c. Psychinae Strand (24) p. 364. Pterostoma Germ. Strand (16) — palpina n. var. brevipennis Chapman (1910). Ptilophora Steph. Strand (16). Ptychoglene haematodes n.sp. Mexiko Dyar, Pomona Coll. Journ. Entom. 4 p. 746. Pusiola Strand (9) p. 171 — occidentalis &, celidana Z\ nn. spp. West-Afrika Strand, Archiv f. Naturg. 78, A.9, p.92 — celidana Strand Strand (9) p. 171—2 — celida B.-B. Strand 1. c. A. 9, p. 9. Pusiolania n.g. bei Pusiola Strand, Arch. 78, A.9, p. 93. Pydna WIk. Strand (16). Pygaera Ochs. Strand (16) — anachoreta Hertwig. Rachia Mr. Strand (16). Ramesa WIk. Strand (16). 'Rebelia herrichiella n.n. für plumella H.-Sch. nec Schiff, Strand in Seitz, Groß- Schmett., Fauna pal. 2 p. 365 — die Gattung und 10 weitere paläarkt. Formen Beschrichen Strand 1. c Rethona WIk. Strand (16). Rhagophanes aurantia n. sp. Neu-Guinea Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 218. Rhegmatophila Standf. Strand (16). Rhenea Saalm. Strand (16). Rhodogastria aldabrensis n. sp. Seychellen Fryer, Trans. Linn. Soc. Lond. 15 p. 6, t.1, £.5 — vidua Cr. Strand (3) p. 106. Rhynchophalera Aur. Strand (16). Rhynchopyga castra n. sp. Brasilien Jones, Trans. ent. Soc. London 1912 p. 419. Rhyparia purpurata var. (2?) caucasica Jachontov, Rev. russe ent. 12 p.23 — purpurata, Temperatur-Experiment Frings. Rifargia incurvata, castrena nn. spp. Brasilien Jones, Trans. ent. Soc. London 1912 p. 429—430 — culpata n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 53. Rigema WIk. Strand (16) — woerdeni nn. varr. centralis West-Afrika, orientalis und meridionalis Ost-Afrika; karschi, quisola West-Afrika, ochriventris Uganda nn. spp. Strand, Fauna Exotica 1 p. 50-59. Roeselia pedanta n. sp. Mexiko Dyar (l) p. 94 — pallidiceps Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21, t. E, f.6 — leucogramma, pulverea, stichigramma nn. spp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. ent. Belg. 19 p. 124-5. Rosama WIk. Strand (16). Rothschildia lichtenba n. sp. Mexiko Dyar (l) p. 46. Salluca ruptilinea n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 49. Systematik. 221 Samia cecropia, Biol. Rau, Psyche 19 p. 69 und in Trans. Acad. Se. St. Louis 20 p. 275—308, 309—319 (2 Arbeiten!). Sapelia tavetensis Holl. Strand (23) p. 71. Sarosa atritorna n. sp. Kolumbien Dognin, Heter, nouv. Am. Sud 5 p. 4. Sarothroceras pollida Druce (alluaudi Mab.) Strand (3) p. 195. Saturnia atlantpyri, Hybrid Niepelt, Intern. entom. Zeitschr. 5 p. 291 — pavonia, Hungerexemplar Tiltscher, Entom. Zeitschr. 26 p. 54 — pavonia v. meridio- nalis Wettl, Entom. Zeitschr. 26 p. 155 — pavonia major, Pseudoalbinismus Diadtenko, Naturfreund 7 p. 148 — pyretorum, erste Stände Sasaki, Verh. 8. Internat. Zool. Kongr. — pyri n. f. alticola Denso, Iris 26 p. 128; Sasse, ebenda p. 201 — pavonia, pyri, Färbung des Kokons, Geschlechtsunterschied ete. Dewitz — pavonia, Kälteexperiment Frings — spini Kesenheimer (l) — pavonia, Vererbung de Meijere (2). Saurita improvisa n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 36. Scalmicauda Strand (16) — dbenga Holl. Strand (10) p. 141 und in Archiv f. Nat. 78, A. 6, p. 157. Scaptosyle plumosus Borneo, bicolor Malakka nn. spp. Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 240—1. Schasiura gymneloides n. sp. Süd-Afrika Zerny, Iris 26 p. 123. Schausinna affinis n. var. signata Strand, Archiv f. Naturg. 78, A. 9,p. 155 — clementsi Schs. cum v. regia Grbg., affinis Aur. Strand 1. c. Schizura dospeppa n. sp. Mexiko Dyar (l) p.81 — manca n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 48. Scioptera Ramb., Gattung und 4 paläarkt. Formen beschrieben Strand (24) p. 361, Scoliacma khasiana Indien, fuliginosa, brunnescens, bivittata Neu-Guinea nn- spp. Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 212 sq. Scrancia Strand (16) — prothoracalis n. sp. 2 Kamerun Strand, Archiv f£, Naturg. 77 Suppl. 4 p. 121 — albolineata n.sp. West-Afrika Strand 1. c. 78, A.6, p.163 SR — modesta Holl. Strand 1. c. p. 164. Sceranciana n.g. bei Scrancia, caudatissima n.sp. West-Afrika Strand, Archiv f. Naturg. 78, A. 6, p. 161—2. Selenephera Ramb. Strand, Archiv f. Nat. 78, A. 7, p. 144—5. Semyra eucharista n.sp. Brasilien Dyar (l) p. 9. Sericaria mori Quajat, Bisson. Siccia caffra Wlk. Strand (9) p. 192. Sirenopyga Wallgr. Strand (16). Somera WIk. Strand (16) — chloe Holl. Strand (3) p. 170. Someropsis n.g. bei Somera, viriditincta n.sp. Q, auch Raupe, West-Afrika Strand, Archiv f. Naturg. 78, A. 6, p. 160, t.2, £. 5. Spatalia Hamps. nec Hb, ist Syn. zu Rosama WIk. Strand (16) — Spatalia Hb.1.c. Sphecosoma perconstrictum n. sp. Brasilien Zerny, Iris 26 p. 121. Sphinta schausiana n. sp. Brasilien Jones, Trans. entom. Soc. London 1912 p. 434. Spidia excentrica n.sp. Kamerun Strand, Archiv f. Nat. 77, Suppl. 4, p. 122. Spilosoma rhodosoma n.sp. Sicilien Turati, Nat. Sicil. 20 p. 38, t. 3, f. 10—13 u.t. 5, f. 16—17 — urticae Champion (2) — mendica Widerstandsfähigkeit Grabe (2). Stauropus Germ. Strand (16) u. Arch. f, Nat. 78, A. 6, p. 168 — basalis n. ab. 7. Hett 292 Insecta. Lepidoptera für 1912. niphonica &rünberg in Seitz, Groß-Schm., Fauna pal. 2 p. 290 — chloro- tricha n.sp. Himalaya Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1271. Stauropussa n.g. bei Stauropus, viridipennis n. sp. Kamerun Strand, Archiv f. Naturg. 78, A. 6, p. 169. Stemmatophalera Aur. Strand (16). Stenodonta Hamps. Strand (16). Stenilema, Gattungsmerkmale, aurantiaca Hamps. [subaurantiaca n. n. ad int.] Strand (9) p. 175. Stenostaura Hamps. Strand (16) u. Arch. f. Nat. 78, A. 6, p. 171—2. Stenostauridia n. g. bei Stenostaura, comma n. sp. Kamerun Strand 1. c. 78, A.6, p. 171—2. Sterrhopteryc Hb. Strand (24) p. 362 — hirsutella, standfussi 1. c. Stichobasis Kby. Strand (24) — helicinoides 1. c. Stictosia pallidimaculata, variegata nn. spp. Neu-Guinea Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 244-5. Stilpnotia surtur n. sp. Tulduss-Gebiet Bang-Haas, Iris 26 p. 107 — salicis Escherich (2), Kopee (3), Kosminsky (Il). Stracena, 1 n.sp. aus West-Afrika Aurivillius (1910). Symmerista corcova n.sp. Brasilien Jones, Trans. entom. Soc. Lond. 1912 p. 427. Syntomerea n. 8, typica n.sp. d Kamerun Strand, Archiv f. Nat. 78, A. 6, p. 176. Syntomimorpha Strand (4) p. 186. Syntomis tricingula n. sp. Liban Culot, Bull. Soc. Lepid. Geneve 2 (1911) p. 98 — Äyrcana n. sp. Persien Bang-Haas, Iris 26 p. 107 — infranigra &, benitonis Q, alenicola, ploetzi Q, welleburgensis nn. spp. West-Afrika Strand, Archiv f. Naturg. 78, A.6, p. 178—181 — nigricilia n.sp. Z'Q Ost-Afrika Strand 1. c. 78, A.1, p.82 — ceres Obthr. Strand l.c. — phacozana n. sp. Ost-Afrika Zerny, Iris 26 p. 119 — tomasina Btl., divalis Schs. n. ab. makoma, marina Btl., thoracica Mr., dilatualis Hmps, negretina Pl., leuce- rythra Holl. Strand 1.c. 78, A.6, p. 178—182. Syntomostola zanthosoma n.sp. Kolumbien Dognin, Höter. nouv. Am. d.Sud5 p.11, Tachyptera psidii, Raupe Dyar, Proc. ent. Soc. Wash. 14 p. 57. ? Talara leucophaea n. sp. Guyana Dognin, Mem. Soc. ent. Belg. 19 p. 128. Talmeca gnoma n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 50. Tarache brabanti n.sp. Ost-Afrika Le Cerf, Bull. Mus. Paris 1911 p. 540. Taragama, Bestimmungstabelle der aethiopischen Arten; neu sind: concavum 2 J\ Ost-Afrika, nyassanum 9 Nyassa-See, misanum 2 Togo, tessmanni &, guineanum 2S nm. spp. ligniclusum n, var. occidentale Span. Guinea, poly- dorum n.v. obligua Strand, Archiv f. Nat. 78, A. 1, p. 79, 87—92 — mako- manum SQ n.sp. Span. Guinea Strand 1. c. 78, A.7, p. 137 — splendens Druce, guwineanum Strd., tessmanni Strd. u. ligniclusum v. oceidentale Strd. Strand l.c. p. 137 — splendens Druce 2.3‘, lignielusum Wik. Q.J', eristatum Stoll 2I', superbum Aur. 9, scapulosum Feld. Q, Graberi Dew. 2‘, cari- natum Wllgr. 25, repandum Hb. 21, polydorum Druce Q&, Sjoestedti Aur. J', fuscum Aur. J' Strand 1.e.78, A.1, p. 87—92. Tarsolepis Btl. Strand (16). Teragra WIk. Strand (16). Teracotona rhodophaea Wk. Strand (3) p. 104—5. Systematik. _ 223 Thaumetopoea Strand (16) — pinivora, Raupenprozession Vierhub, Intern. ent. Zeitschr 6 p. 161 — sp. Fahre (2) — pityocampa Falso (2). Thebrone aglaura Cr. Strand (5). p. 157. Thridopterys ephemeraeformis Haseman, Agrie. Exper. Stat. Missouri Bull. 104 p. 309-330, f. 1—16. Thumatha Strand (9) p. 193 — inconstans nn, varr. limbatula u. delimbatula Strand, Archiv f. Naturg. 78, A.7, p. 192. Thyone xanthaema n.sp. Guyana Dognin, Mem. Soc. ent. Belg. 19 p. 126. Thyretarctia n. g. für haematica Holl. Strand, Archiv f. Naturg. 78, A. 6, p. 189. Thyretes trichaetiformis n.sp. Ost-Afrika Zerny, Iris 26 p. 119. Tigrioides, 8 nn.spp. Neu-Guinea Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 217—8. Timora margarita n.sp. Ost-Afrika Le Cerf, Bull. Mus. Paris 1911 p. 530. Tipulodes rubriceps n.sp. Kolumbien Dognin, Heter. vouv. Am. Sud 5 p. 7. Titya biapicata n.sp. Guyana Dognin, Mem. Soc. ent. Belg. 19 p. 157 — suffusa, serralta, castralia nn. spp. Brasilien Jones, Trans. entom. Soc. London 1912 p. 433—4 — perpleca n.sp. CostaRica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 42. Tolype flavobrunnea Brasilien, salvadora Centr.-Amer., meridensis Venezuela, nigropatagtata Guyana nn. spp. Dognin, Mem. Soc. ent. Belg 19 p. 154—6. Trichaeta biplagiata n. sp. Borneo, albifrontia borealis n.subsp. Rothschild, Novit. Z00l.19 p. 123 — bivittata Wk. Strand (8) p. 177 — 1In.sp. aus West-Afrika Aurivillius (1910). Trichodesma klagesi, perpleca, hoffmannsi, nitens, similis, parva nn. spp. Süd- Amerika Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 157—8. Tricholoba Hmps., T. immodica 2, trisignata 9, squalidula 2 nn. spp. West- Afrika Strand, Archiv f£. Naturg. 77, Suppl. 4, p. 121 — Tricholoba Hınps. Strand (16) — immodica Strd., trisignata Strd., squalidula Strd. Strand (16). Tropaea luna n. var. rubromarginata Davis, Psyche 19 p. 91. Trosia lena n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 56. Trotonotus Btl. Strand (16). Turenna dirphioides, Raupe Dyar, Proc. ent. Soc. Washington 14 p. 57. Turnaca Wik. Strand (16). Turuenna electa, festiva nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist,. 9 p. 39—40. Usta biplaga n.sp. Südwest-Afrika Rebel, Fauna Exotica 2 p. 13. Utetheisa pulchelloides Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21, 1.6, f. 19. Utrieulifera variegata, uiricularia nn. spp. Neu-Guinea Bothschild, Novit. Zool. 19 p. 244. Viana Crowleyi Strand (10) p. 141 (8). Vipsophobetron denderia n.sp. Costa Rica Dyar (l) p. 98. Virbia fluminea n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 39. Zama WIk. Strand (16). Zana WIk. Strand (16) — spurcata WIk. (gallans Ksch.) Strand (14) p. 214. Zanola verago, Raupe Dyar, Proc. ent. Soc. Washington 14 p. 56. Zaphanta fraterna n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.9 p. 48, Zaranga Mr. Strand (16). Zelomera Butl. Strand (16). Zeuzera pyrini Burgess, Fernald, Ihle, als Baumschädling (Anon.) (8); Britton (4) & Cromie, Britton (10). 7. Heft 224 Insecta. Lepidoptera für 1912. Zygaena graslini ab. Culot, Bull. Soc. Lepid. Geneve 2 (1911) p. 98 — Ahippo- crepidis Hodgson, Rep. Brighton Soc. 1909 p-13—15 — meliloti var. n. [sine nom.] Hauri, Entom. Zeitschr. 26 p. 15 — Zygaena, Futterpflanzen Burgeff, Zeitschr. wiss. Insektenbiol. 8 p. 121 sq. — Zygaena (zuleima, favonia, trifolü) in der Umgegend von Alger Holl, Bull. soe. sei. nat. Alger 4 p. 114—120 — purpuralis n.f. carnifera, trifolüi n. f. flavescens, flipendulae n. f. rubescens, transalpina n.f. pallens, peudani n.f. semipuncta Ziegler, Berl. entom. Zeitschr. 57 p.21 — Zygaena del Lazio meridionale Orazio Querei in Oberthür (6) — transalpina Turati in Oberthür (6). Sphingidae. Sphingidae, palaearktische Jordan in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde, Fauna pal. 2 p.229—260, Taf. — Sph. aus Peru Moss, Trans. Zool. Soc. Lond. 20, 45 pp., 10 Taf. — Neue Aberrationen &schwandner, Intern. entom. Zeitsch. 5 p. 375 — Schwärmerhybriden Denso in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde, Fauna pal. 2 p.260—270 und in Zeitschr. wiss. Insektenbiol. 8, Beil. p. 1—16; Costantini — Schweizerische SpA. Vorbrodt, Fischer-Sigwart — Kana- dische SpA. Fyles, Winn (l) — Niederösterreichische Galvagni & Preiss- ecker — Sphingiden-Raupen Goossens — SpA. Nordtirols Hellweger — Sph. von Amazonas Rothschild & Jordan (1910) — Norwegische Sph. Sheldon (3) — SpA. bei Gibraltar Woodward. Acanthosphinx güssfeldti Strand (3) p. 153. Acherontia atropos Jelinek, Cas. Cesk& Spol. Entomolog. Prag 7 (1901) p. 10—14; Wettl, Entom. Zeitschr. 26 p. 155; Roubal, Rüger, Strand (18) (8, A. 6, p. 150, t.2, f.2 [Raupe]) — styx n. f. interrupta Assam (loss, Berlin. entom. Zeitschr. p. 122. Acosmeryx anceus Strand (12) p. 179. Ambylux goeldi marcata n. subsp. Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 54. Amorpha populi Gynandr. Curtis. Amplypterus globifer n.sp. Mexiko Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus. 42 p. 45. Antinephele anomala Strand (3) p. 156. Atemnora westermanni Strand (3) p. 156. Basiothia medea Strand (18) (11) (3). Cechenena, Gatt. u. paläarkt. Sp. Jordan (7). Celerio Hybrid densoi nn. ff. rubescens u. salmonea, Hybrid eugeni n. f. rubescens Denso in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde, Fauna pal. 2 p. 267—270 — (el. hybrid. n. livorneuphorbiae Wolter, Intern. entom. Zeitschr. 6 p. 193 — euphorbiae, Nahrung Stichel, Zeitschr. wiss. Insektenbiol. 8 p. 326 — lineata v. livornica Strand (18). Centroctena rutherfordi Druce Strand (3). Cephenodes hylas f. virescens Wallgr. Strand (18). Coelonia fulvinotata Butl. Strand (8, A. 6, p. 15). Deilephila euphorbiae, Geschlechtsunterschiede Dewitz (5) — euphorbiae n. ab. zieczac Fritsch, Entom. Rundschau 29 p. 136 — galii nn. abb. lutea u. dentata Gschwandner, Entom. Zeitschr. 26 p. 375 — nerü n. f. confluens Closs, Intern. entom. Zeitschr. 6 p. 155 — phileuphorbia u. paralias Kheil, Intern. entom. Zeitschr. 6 p. 111—113, 117—9 — Del. hybr. n. galivornica Grosse & Kunz, Intern. entom. Zeitschr. 6 p. 195 — Del. hybr. sec. [m] Aelenae, Systematik. 225 kindergalliüi Grosse, l.c. p. 114 — Del. hybr. galitanica Denso = Del. hybr galü Rott. $ X mauretanica Stgr. 2 Grosse, 1.c. 5 p. 321, 327, 328 — dahlü u. euphorbiae, Ineroci e reincroci Turati, Zeitschr. wiss. Insekt. 8 p. 313—6, 345—8 — nicaea, Raupe (Anon., 1911,2) — hippophaes Esp. (Anon. 1911,11) — euphorbiae, Biol. Ihle; Pupper v. Linden — livornica Sills, Stertz (1) nerii in Schweden Wegelius, in Spanisch Guinea Strand (3) p. 153—4. Dilina bei Bad Kissingen etc. Rüger. Dolbina elegans n. sp. Syrien Bang-Haas, Iris 26 p. 229. Euchloron megaera, Raupe Closs (2), Vorkommen Strand (3, 25). Herse convolvuli Bloomfield, Strand (18) (10) u. (3, A. 6, p. 150). Hippotion, Gatt. u. pal. sp. Jordan (7) — aporodes n.sp. Goldküste Jordau & Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 135 — celerio n. f. luecki Closs, Intern. entom. Zeitschr. 6 p. 155 — celerio, eson Strand (18) — celerio Strand (11) p. 82 — eson, osiris (auch die ersten Stände p. 156, t. 2, f. 4) Strand (3). HAyloicus adumbrata n. sp. Mexiko Dyar, Proc. U.S Nat. Mus. 42 p.45 — pinastri, Raupe Hennin, Entom. Rundschau 29 p. 38; Pieck (l) — biolleyi n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 54. Macroglossa von Korfu Rebel (5) — stellatarum Biol. Lambillion (1), bei Putney Longstaff (4), Spätflug Martin (2). Macroglossum spilonotum n. sp. Neu-Guinea Rothschild & Jordan, Novit. Zool. 19 p. 134 — trochilus Hb. Strand (13) — trochilus f. trochiloides Strand (3) p. 156. Marumba juwvencus n.sp. Malakka Rothschild & Jordan, Novit. Zool. 19 p. 132 — bengalensis n.sp. Bengalen Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1270. Nephele rosae n. ab. destigmata Strand, Arch. f. Naturg. 1912, A.6, p. 154 — aequivalens, funebris, accentifera, peneus (auch die Raupe, t. 2, f. 3, 3a) Strand 1. ec. — vau Strand (18) — comma f. derasa Strand (11) — accentifera Strand (10) p. 141. Nyceryx lunaris n.sp. Ecuador Jordan, Novit. Zool. 18 p. 599 — ericeae Dree., nictitans v. saturata Strand (5) p. 157. Pachylia syces eubensis Gloss (2). Pergesa, Gattung u. paläarkt. Spp. Jordan (7) — elpenor Neumann. Phyllosphingia dissimilis n. subsp. sinensis Jordan in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde, Fauna pal. 2 p. 247. Platysphinz bourkei Trimen, Trans. Entom. Soc. London 1912 p. 391, t. 17, f.7. Polyptychus inconspieuus Q, objectus $& nn. spp. West-Afrika Strand, Archiv f. Naturg. 78, A. 6, p. 151—2 — digitatus, carteri, rhadamisius, rosea, nigri- plaga, subjectus Strand 1. ec. — spurrelli, cymatodes, molitor nn. spp. Afrika Rothschild & Jordan, Novit. Zool. 19 p. 128—132 — martha Closs (2) — grayi Strand (II) — contraria f. submarginalis Strand (10) p. 141. Praedora marshalli tropicalisn. subsp. Rothschild & Jordan, Novit. Zool.19 p.128. Protoparce mossi n. sp. Peru Jordan, Trans. Zool. Soc. London 20 p. 87, 6.7 (auch die Raupe) — carolina, Raupe Peterson, Ann. Ent. Soc. Amer. 5 p. 246—9, t. 19—21. Pseudenyo benitensis Holl. Strand (3) p. 156. Pseudoclanis postica, Raupe Closs (2). Psilogramma increta [n.] var. serrata Austaut, Intern. entom. Zeitschr. 6 p. 89. Archiv für Naturgeschichte E BB. 15.7 7.Hott 226 Insecta. Lepidoptera für 1912, Pierogon proserpina Pall. Eiablage (Anon. 1911, 9). Rhagastis, Gatt. u. paläarkt. sp. Jordan (7). Smerinthus coecus, Beschreibung, Verbreitung, tremulae Raupe, Lebensgewohn- heiten Filipjev, Rev. russe entom.12 p. 250—253, f. 1 — tatarinovi [n.] var. flavina Austaut, Intern. entom. Zeitschr. 6 p. 89 — populi, Gynandro- morphismus Jachontov, Jestestv. i geogr. 17 2 p.1—14 — jamaicensis n. var. flavitincta Nixon, Entomol. News 23 p. 127 — cerisyi u. ophthalmieus, Unterschiede Dod, Canad. Entom. 44 p. 299 — ocellata ocellata | x ocellata atlantica @ Dannenberg, Zeitschr. wiss. Insektenbiol. 8 p. 27—31 — Smerinthus-Arten bei Erfurt Beer (2), bei Kissingen Rüger — populi mit v. austauti Hybridisation Standfuss (I). Sphinz franckii Smyth, Entom. News 23 p. 9—12, t.2 — ligustri n. ab. uni- fasciata @schwandner, Entom. Zeitschr. 26 p. 375 — ligustri Rüger. Temnora, 3 bekannte Spp. und cinereofusca n.sp. West-Afrika Strand, Archiv f. Naturg. 78, A. 6, p. 155 — sardanus Strand (12) — pseudopylas Strand (18 Theretra, Gatt. u. paläarkt. Sp. Jordan (7) — jugurtha Strand (8). Geometridae, Uraniidae, Epiplemidae, Cymatophoridae. Brephidae, schweizerische Vorbrodt u. Müller-Rutz. Cymatophoridae, paläarktische Warren in Seitz, Gross - Schmett. d. Erde 2 p. 275—280, Taf. — Schweizerische Cym. Vorbrodt u. Müller-Rutz. Geometridae von Erfurt Beer (1) — Schmarotzer der deutschen Geom. Rudow, Intern. entom. Zeitschr. 5 p. 316—7, 6 p. 167—8 — Erste Stände amerikan. Geom. Barnes & MeDunnough, Psyche 19 p. 14—20 — Synonymie neo- tropischer Geom. Dognin, Ann. Soc. Ent. Belg. 56 p. 136—141 — Revision von Geom.-Arten Guenee’s Oberthür, Etud. Lep. Comp. 6 p. 223—307, Taf. 144—160 — Geom. (Hemitheinae) in Genera Insectorum Prout (2) — Geom. p. p. in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde, Fauna pal. Prout (4) — Australische Geom. Prout (1911) — Geom. von Süd-Afrika und Neu-Zealand Prout (8, 9) — Taylor's Geom.-Typen Barnes & McDunnough (7), (Anon.) (23) — Die europäischen Geometriden, cfr. Culot —. Tympanal- organe im Abdomen der Geom. v. Kennel, Zool. Anz. 39 p. 63—170 — Ver- dunkelte Formen von Geom. im Sommer 1911 Linstow, Intern. entom, Zeitschr. 6 p. 154 — Von Schmarotzern befallene Geometriden-Raupen Rabaud (1, 2) — Norwegische Geom. Sheldon (3) — Geom. von Neu-Guinea Warren, Novit. Zool. 19 p. 68—83, von Yukon Territory Winn, Canad. Entomol. 44 p. 213—6, von Gibraltar Woodward, Entomol. Rec. 24 p. 172—4, Uraniidae Seitz, Groß-Schmett. d. Erde, Fauna pal. 2 p.275—280 Taf. Abraxas 1n.sp. von Sachalin Matsumura — diversicolor, Raupe Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1248 — grossulariata, Biologie Ihle, Stehli (2); Variabilität Kosminskij, Rev. russe entom. 12 p. 313—327, deutsches Res. p. 327—8, f. 1-11 — grossulariata n. var. nigra Porritt, Entom. Monthly Mag. 48 p. 215, 238—9, Raynor (2) — marginata n. var. dumeei Joannis, Bull. Soc. ent. France 1912 p. 243 — grossulariata cum v. lacticolor, Spermatogenese Doncaster, Journ. Genet.1 p. 179—184, 1 pl. (1911); Oogenesis Doncaster 1. c. 2 p. 189—200, 15 Figg., Hertwig, Kysela. Acanthophora muelleri n.sp. Mexiko Dyar, Proc. U.S. Nat. Mus. 42 p.89. Systematik. 2237 Acidalia sardoniata n. sp. u. plumbaginata n. sp. Frankreich Homberg — marcotica, andresi nn. spp. Ägypten Draudt, Intern. entom. Zeitschr. 5 p. 374 — myrtillata n.sp. Deutschland Dadd, Berl. entom. Zeitschr. 57 p. 11 — ornata n. var. paucisignata, Sardinien Krausse, Intern. entom. Zeitschr. 6 p.132 — lutulentaria n. var. aurata Mendes, Broteria 10 p. 175, t. 3, ff. 18—20 — trigeminata, Generation? Ruhland, Intern. entom, Zeitschr. 6 p. 2338 — virgularia n. var. minuscularia Ribbe, Iris 23 p. 305 — virgularia cross- breeding W. B. Alexander, Proc. R. Soc. London B. 85 pp. 45-52 — muricala in Surrey Champion, Entom. Monthly Mag. 23 p. 5-6 — bisetata Biologie de Crombrugghe de Picquendaele (2) — nemoraria, an der Niederelbe verschwunden Warnecke (1). Acidalünae Prout, Trans. City London ent. Soc. 1910 (1911) p. 21—32. Acollesis terminata n. sp. Zululand Prout, Genera Insect. 129 p. 219. Aeolochroma n.g. Type Hypochroma turneri Luc. Prout, Genera Insect. 129 p. 35. Agathia discisticta Indien, maculimargo Amboina, laqueifera Assam etc. nn. SPPp«, diversilinea n. subsp. ampla Prout, Genera Insect. 129 p. 59—60, Agathiopsis submaculata nn.subspp. Warren, Novit. Zool. 19 p. 68. Aglossochloris n. g., Type Phorodesma fulminaria Led. Prout, Genera Insect. 129 p. 212. Agoschema n.n. für Microschema Warr. Prout, Genera Insect. 129 p. 56. Alcidis ribbei n. sp. Salomonen Pagenstecher, Fauna exotica 2 p. 44. Aleis pleheia, formosana, obliquisigna, nigronotata, costimacula, virgata, macularia, Aleis? conjuncta nn. spp. Formosa, semiclarata varr., basinotata n.n. für nigronotata Wileman, Entomol. 45 p.70—2, 90—2 — herse, aglauros, pan- drosos un. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 236—7 — cretafunda, elpidata, interbrunnea nn. spp. Mexico Dyar, Proc. U. S, Nat. Mus. 42 p. 92—3. Allochrosis n.g. bei Hypochrosis, suriens n.sp. 2 Ost-Afrika Strand, Archiv f. Naturg. 78, A.1, p.70. Allochrostes n.g. für Racheospila saliata Feld. Prout, Gen. Inseet. 129 p. 246, Alsophila pometaria Reiff, Fauna Exotica 2 p. 37, Amphidasys betularia L., Melanismus Leigh, Entomologist 44 p. 162 — betularia ab. doubledayaria A. Peter, Intern. entom. Zeitschr. 4 p. 229. Anaitis plagiata n. var. conjuncta Krausse, Archiv f. Naturg. 78, A. 7, p. 168, ab. tangens u. ab. cotangens Fritsch Horch, Internat. entom. Zeits. 6 p. 185. Anaspalta artemas n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. 10 p. 303. Angerona prunaria cum ab. sordiata, Zucht A. Englisch, Mitt. Entom. Ver. Polyxena 6 p. 31, 34—5 — 2 nn. abb. von prunaria Lambillion (5). Anisodes aquila, erastus, peplumaria, scriptilinea, silas, sopater, tertullus, timo- theus, transecta, trophinus, tychius, vineotincta nn.spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 292--5 — heterostigma, fasciata nn.spp. Ko- lumbien Dognin, M&m. Soc. entom. Belgique 19 p, 153. Anisogamia albiguttata, reducta, semilineata, viridistriga nn. spp. Neu-Guinea, auch nn. varr. Warren, Novit. Zool. 19 p. 69—71. Anisozya polgleucotes, diazeuxis nn. spp. Neu-Guinea Prout, Genera Insect. 129 p- 83. Annemoria orthogramma n.sp. Mexico Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus. 42 p. 9%. Anorthodisca florelineata n. sp. Kolumbien Dognin, M&m. Soc, ent. Belg. 19 p. 153. 15* 7,Heft 228 Insecta. Lepidoptera für 1912. Antharmostes papilio n.sp. Ost-Afrika Prout, Genera Intect. 129 p. 144, Apicia ischyrizoaria n. sp. Mexiko Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus. 42 p. 88 — flezilis n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 232. Aplasta ononaria n. ab. blanca Ribbe, Iris 23 p. 300 — nm.ab. Prout (4). Apophyga nigrofusa n.sp. Formosa Wileman, Entomol. 45 p. 72. Archaeobalbis n. g. Hemitheinarum, Type Hypochroma viridaria Mr. Prout, Gen. Insect. 129 p. 42. Argyrographa n.g. für Dichroma moderata W1k. Prout, Gen. Insect. 129 p. 199. Arichanna ? nigrifasciata, maculosa un. spp. Formosa Wileman, Entomol.45 p. 258. Aspilates ochrearia n. var. alba Krausse, Archiv f. Naturg. 78, A.7, p. 168. Astyochia lachesis n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 239. Auophyllodes n. g., Type : omibaena venezuelata Warr., partita n.sp. Panama, Prout, Genera Insee o:. 129 p. 131. Azelina flora n.sp. Brasilien Jones, Trans. Entom. Soc. London 1912 p. 431. Bapta temerata &, Duftorgan Linstow, Intern. entom. Zeitschr.6 p.139—141, 3 figg. Bathycolpodes n.g., Type Episothalma marginata Warr., vegita, acoelopa, anisotes, nn.spp. West-Afrika Prout, Genera Insect. 129 p. 141. Berta chrysolineata zygophixia n. subsp. Prout, Genera Insect. 129 p. 234. Biston robustum Butl. [japanisch!| Nagano, Konch. Sek. Gifu 16 pp. 129—132, Blechroma tisstigmaria n.sp. Mexiko Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus. 42 p. 91 — epaphrus n. sp. Costa Rica Schaus, Ann Mag. Nat. Hist. 10 p. 288. Blechromopsis n.g. bei Blechroma, costipicta, dissimilis, nubifera, megaspila nn. spp. Neu-Guinea Warren, Novit. Zoolog. 19 p. 72—4. Boarmia consortaria f. humperti Stichel (4) — repandata nn. varr. nigropallida und ochronigra Mansbridge, Entomol. 45 p.94 — 2nn.spp. von Sachalin Matsumura, Journ. Coll. Agric, Sapporo 4 p.1sq., Taf. Brephos, 3nn. ff. Prout (4). Bryoptera atomosaria n. sp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. entom. Belg. 19 p. 146. Bupalus piniarius nn. ff. fulvaria, strigata, kolleri, nana, tristis, nigricans, albo- puncta, albomaculata, hirschkei, nivalis, immacula und albidaria Dziurzynski, Berlin. Entom. Zeitschr. 57 p. 7—12 — piniarius, Biologie, Bekämpfung Wolff, Jahresber. Ver. angew. Bot. 9 p. 82—102. Cacochloris n. 8., Type Stegania uvidula Sw. Prout, Genera Insect. 129 p. 209. Caenosynteles n. g., haploaria n. sp. Mexiko Dyar, Proc. U.S. Nat. Mus. 42 p.91—2. Callisteuma n.g. pro Aplodes fringillata Schaus Prout, Genera Insect. 129 p. 205. Oambogia, 17 nn. spp. aus Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.9 p. 537—544 — citriaria n.sp. Costa Rica Schaus l.c. 10 p. 299 — lunifera, fucosa, fuscicosta Kolumbien, filiferata Beuador, arenacea, rubicunda, fulvicosta, multilunata Kolumbien nn. spp. Dognin, M&m. Soc. ent. Belg. 19 p. 137—140. Cathydata n.g. für Racheospila batina Dr. Prout, Genera Insect. 129 p. 208. Celidomphax n.8., Type Phorodesma rubrimaculata Warr. Prout, Genera In- sect. 129 p. 194. Cernia amyclaria = (Pseudoterpna diphtherina Meyr.) Prout, Genera Ins. 129 p. 47. Certima rufa, distans nn. spp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. entom. Belg. 19 p.148—149 — annaria n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Bist. 10p.234. Cheimatobia brumata, Biologie Hoffmann, Entom. Zeitschr. 25 p. 261, Anon. (1) — brumata, Nahrung der Raupe @ötschmann, Entom. Zeitschr. 26 p. 29, Biologie, Bekämpfung 0. Richter, Intern. entom, Zeitschr. 5 p. 334-5, Systematik. j 229 Chemerina caliginaria n. ab. andalusica Ribhe, Lris 23 p. 329. Cheroscelis n. g. Hemitheinarum, oospila n. sp. Kongo Prout, Geuera Insect. 129 p. 138. Oheteoscelis n. 8, Type Chlorosea bistriaria Prout, Genera Insect. 129 p. 117. Chlorochlamys curvifera, triangularis nn. spp. Nord-Amerika Prout, Genera Insect. 129 p. 177. Chlorochroma angulilinea, bicornuta, consobrina, delicata, indentilinea, pomonae, rufimargo, rufinotata, serratilinea, strigicosta nn. spp. Neu-Guinea, p. 74—78, rubritincta n.ab. fuscimargo Warren, Novit. Zool. 19 p. 78. Chloroclystis polygraphata, plicata nn.spp. Ceylon Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. 21 p. 1247 — Chl. n.sp. Neu-Zealand Philpott. Chloroparda n. gen. für Thalussodes palliplagiata Wk. Prout, Gen. Ins. 129 p. 140. Chioropteryx pacifica Peru, acerces Petropolis Prout, Genera Insect. 129 p. 179. Chlorosea roseitacta n. sp. Arizona Prout, Genera Insect. 129 p. 116. Chlorosterrha n.g. Hemitheinarum, albaniensis (= Sterrha dichroma Feld.), mono- chroma n.sp. Süd-Afrika Prout, Genera Insect. 129 p. 218. Chlorozancla n.g. pro Tanaorhinus falcatus Hamps. Prout, Gen. Ins. 129 p. 69. Cidaria nyctichroa n.sp. Madras Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1245, 1. G, f. 15 — bertrandi n. sp. Algier Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 127. Cidariophanes triangulifera n. sp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. entom. Belg. 19 p. 147. Cimelia margarita Chretien, Bull. Soc. entom. Paris 1912 p. 207—9. Cleora ? glaucaria n. sp. Arizona Grossbeck, Journ. New York Entom. Soc.20 p.291. Coenocharis hoplitaria n.sp. Mexiko Dyar, Proc. U. S. Nat. Mus. 42 p. 92. Comibaena latilinea China, apicipicta Tibet, fuscidorsata Indien nn. spp. Prout, Genera Insect. 129 p. 101. Comostola inops n. sp. Kaschmir Prout, Genera Insect. 129 p. 101. Coremia apollosaria, discataria, lucasaria, zenasaria nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 302—303. Crocalis fuliginosa n. sp. Algier Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 126. Ctenothea n.g. für Hemithea ornata Warr. Prout, Genera Insect. 129 p. 181, Culpinia n. g., Type Thalera diffusa WIk. Prout, Genera Insect. 129 p. 139. Cyclothea n.g. für Thalera disjuncta WIk. Prout 1.c. p. 181. Cymatophora or F. ab. albingensis Warn. Hasebrook (1), Stichel (4) — or ab. albingoradiata Bunge Kujau. Cyneoterpna n.n. für Autonepsia Turn. Prout 1.c. p. 43. Darna latimargo n.sp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. entom. Belg. 19 p. 133. Dasycosymbia n.g. gracilats n.sp. Arizona Grossbeck, Journ. New York Ent. Soc. 20 p. 283. Dasyuris transaureus n.sp. New Zealand Howes, Trans. New Zealand Inst. 44 p- 203. Deilinea lenitaris Kalifornien, verdiaria Nevada nn. spp. Grossbeck, Journ. New York Entom. Soc. 20 p. 285. Deptalia insulsaria Gu., Larva Prout, Canad. Entomol. 44 p. 369—370. Diastictis (Cymatophora) pallipennata n.sp. Arizona Barnes & Mc Dunnough, Canad. Entom. 44 p. 126. Dichorda phoenix n.sp. Arizona Prout, Genera Insect. 129 p. 128. 7 Beft 230 Inseeta. Lepidoptera für 1912. Dichromatopodia masinissa, micipsa, orbona nn.spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 298. Digonodes gnorimaria, agonaria nn. spp. Mexiko Dyar, Proc.U.S.Nat. Mus.42 p.87. Dindicodes n. subg. von Terpna, crocina Butl. Prout, Genera Insect. 129 p. 41. Dioscore homocotes n. sp. Neu-Guinea Prout, Genera Insect. 129 p. 75 — simplex n.sp. Guinea Warren, Novit. Zool. 19 p. 78. Diplodesma pudentifimbria n.sp. Assam Prout, Genera Insect. 129 p. 185. Dithadama angulata, delila nn.spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.9 p- 430. Dolichoneura eriphyle, squalida nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 310. Dolosis n. g. Hemitheinarum, illacerta n. sp. Natal Prout, Genera Insect. 129 p.217. Dysphania flavifrons (patria ignota), decoloratula Key? nn. spp. Strand, Archiv f. Naturg. 78, A. 9, p. 149—150 — albescens Borneo, bivexillata Sumatra nn.spp. Prout, Genera Insect. 129 p. 55. Dyspteris insignis n.sp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. entom. Belg. 19 p. 144 — abortivaria Biologie Barnes & Mc Dunnough (3). Ectropis brevifasciata, trilineata, pulveraria un. spp. Formosa Wileman, Ento- mol. 45 p. 69—70, 92 — KEctr.? rusticaria n. sp. Wileman l.c. p. 91 — crepuscularia, erste Stände, Barnes & Mc Dunnough (3). Ellopia punctularia, irrorata, vicinaria nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist, 9 p. 424—)5. Emmiltis ordinaria n. sp. Mexico Dyar (1) p. 84. Enconista, von Onychora unterschieden, Joannis, Broteria 10 p. 5—20. Ennomos magnarius Felt, New York State Mus. Bull. Nr. 155 p. 54, t. 8, f. 2, Epiplema fulvihamata n. sp. Ceylon Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1243, t.C, f. 14. Epirrhoe caliscata n.sp. Mexiko Dyar (1) p. &4. Erateina olivata, saundersi mit var, nigricaudula, simplex nn. spp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. Entom. Belg. 19 p. 142—3. Erebochlora roseofasciata n. var. magnifascia Dognin, Mem. Soc. Entom. Belg. 19 p. 136. Eriopygidia daphne n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p.550 — myrtusaria n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 305. Eubordeta jucunda, ecerita, flammea, micacea nn. spp. Neu-Guinea Jordan Novit. Zool. 18 p. 597—9. x Eucherodes agnes subalba n. ab. Wileman, Entomol. 45 p. 169. Eucrostes rodophthalma Kapland, insularis Sokotra nn, spp. Prout, Genera Insect. 129 p 245—6. Eucymatoge penumbrata n.sp. Arizona Pearsall, Canad. Entom. 44 p. 29. Eueana n.8g. für Eucrostis niveociliaria H.-Sch. Prout, Genera Ins. 129 p. 201. Eupithecia, Monographie Dietze (1) — Arbeiten von Bohatsch Rebel (1) — vaporata, scabrogata nn. spp. Kalifornien Pearsall, Canad. Entom. 44 p. 28 — perillata n. sp. Kalifornien Pearsall, Entom. News 23 p. 442 — miseru- lata, erste Stände, Barnes & MeDunnough (3) — gueneata Mill. u. schiefereri Boh. Dietze (2), Eurranthis pennigeraria un, abb. nevadaria und prieta Ribbe, Iris 23 p. 338. Systematik. 231 Eustroma reticulata, Variabilität Prout, Entomol. 45 p. 1, t. 1; die ersten Stände Littlewood 1. c. p. 85 u. 277. Fidonia nelvae n. sp. Algier Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 126. Garaeus flavipicta n.sp. Assam Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1244, Gaurena sinuata n. sp. China Warren in Seitz. Groß-Schmett. d. Erde, pal., 2 p.326. Gelasma saturata n.sp. Neu-Guinea Warren, Novit. Zool. 19 p. 78 — melan- cholica Sarawak, triplicifasciata Madagaskar, atrapophanes Neu-Guinea nn. spp. Prout, Genera Insect. 129 p. 149. Geometra papilionaria, Albinismus Richter, Intern. entom. Zeitschr. 5 p. 335. Gigantothea n. 8. für Chlorochroma gigas Warr. Prout, Genera Ins. 129 p. 161. Glaucopteryx latifasciata n.sp. Formosa Wileman, Entomolog. 45 p. 169. @nophos ambiguata n. ab. nigrescens Hannemann, Entom. Zeitschr. 25 p. 220 — punctivenaria taiwana n. var. Wileman, Entomol. 45 p, 73 — coelibaria, operaria v. höfneri aus den Niederen Tauern Preissecker, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 62 p. (10)—(12). Gnophosema n.g. für Gnophos isometra Waır. Prout, Genera Ins. 129 p. 48. Graphipidus subacaesia Kolumbien, pilifera Ecuador nn. spp. Dognin, Mem. Soc. Entom. Belg. 19 p. 140—141. Grossbeckia n. g. der Fernaldellinae, semimaculata n. sp. Arizona Barnes & Mc Dunnough, Canad. Entom. 44 p. 124—5. Gymnoscelis lobata n. sp. Ceylon, Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1246, t.G, f£.16 — substrigosa, Raupe, 1. c. Habrosyne conscripta n. sp. Tibet Warren in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde, pal. 2 p.323 — rectangula n. var. arizonensis Barnes & Mc Dunnough, Canad. Entom, 44 p. 124, Haemalea punctilinea a. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 431. Halterophora nereis n.sp. Neu-Guinea Warren, Novit. Zool. 19 p. 78. Hammaptera caribbea, fartaria, herbosaria, linusaria nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 299-301 — semifasciata n. sp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. Ent. Belg. 19 p. 136. Hemerophila harterti n.sp. Algier Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 127 — abrup- taria auf Teneriffa Stertz, Iris 26 p. 15—24. Hemistola semialbida, perviridis, simplicissima, incommoda nn. spp. Süd-Afrika, chrysoprasaria lissas n. subsp., haploa n.n. für simplex Warr. Prout, Genera Insect. 129 p. 227—8. Hemitheinopsis n.g., pteroglauca, pterochra nn. spp. Mexiko Dyar (1) p. %. Herbita pacondiaria n.sp. Brasilien Jones, Trans. Ent. Soc. London 1912 p. 432. Heterephyra directilinea, johannis nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 297. Heteroctenia fimbripunctata n.sp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. Entom. Belg. 19 p. 148. Hierochthonia n. g., Type Microloxia pulverata Warr., alexandraria n. SP« Zentral-Asien Prout, Genera Iusect. 129 p. 204—5. Hipparchus pratti n.sp. China Prout, Genera Insect. 129 p. 71. Hyalochlora n. g., Type Racheospila splendens Drury Prout, Genera Ins. 129 p. 125. Hybernia aurantiaria n. var. fusca Porritt, Entom. Monthly Mag. 48 p. 90 — marginaria ab. denigrata Grabe, Zeitschr. wiss. Insektenbiol. 8 p. 148 — 7. Heft 232 Insecta. Lepidoptera für 1912, defoliaria (Anon. 1911, 7) — rupicapraria, Ei, V, Richter, Intern. entom, Zeitschr. 6 p. 101—2. Hydriomena, nordamerikanische, Synonymie Swett, Canad. Entom. 44 p. 225—231 — costipunctata n. sp. Arizona Barnes & Mc Dunnough, Contr. Nat. Hist. Lep. N. Amer.1 Nr.5 p.31, t.2, f.14 — henshawi, transfigurata nn. spp. U. S. A. Swett, Canad. Ent. 4 p. 164 bezw. 195 — vernata, picturata, confusa, tectoria, furinac, lucifuga, cydippe, gosala nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 546—550. Hypobapta n. subg. von Terpna (= Hypochroma Gn.) Prout, Genera Ins. 129 p. 41. Hypocoela zapluta n.sp. Uganda Prout, Genera Insect. 129 p. 143. Hypodoxa m. 8., Type Hypochroma emiliaria Gn. Prout, Genera Insect. 129 p. 34. Hyria muricata in Surrey Champion (2). Hyrmina nubila n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 537. Idiochlora n.g. für Thalassodes ophthalmicata Mr. Prout, Genera Ins. 129 p. 163, Ischnopteris festa n.sp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. Entom. Belg. 19 p. 148. Ischnopteryx parvula n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 427 — constantia n.sp. Mexiko Dyar (1) p. 8. Isochromodes bellona n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 234. Ithysia italica n.sp. Europa Harrison, Entomol. 45 p. 317. Julops n.g. für Eucrostis argocrana Meyr. Prout, Genera Insect. 129 p. 213. Janarda purpureomarginata n. Sp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. Entom. Belg. 19 p. 135. Lambornia n. g. Hemitheinarum, inspiciens n. sp. Lagos Prout, Genera In- sect. 129 p. 235. Larentia truncata ab. OQudemans — ferrugata Stertz (1) — cinnabaris n. Sp. Neu-Zealand Howes, Trans. New Zeal. Instit. 44 p. 303, fig. — exoriens n.sp. Neu Zealand Prout, Proc. New Zealand Instit. 44 p. 54 — galiata n. var. emina Schawerda, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 62 p. (138) — pupillata, erste Stände Schwingenschuss, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 62 p. (211) — variata n. ab. cembrae Kitt, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 62 p. (215) — stlaceata, ab. insulata und ab.n. [sine nom.) [ab. Boegli Strand n. ab.] Boegl, Mitt. München. entom. Ges. 3 p. 40 — cfr. Stichel (1911, 1). Leptolopha marginata n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 292. Leucula cachiaria n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 238. Lithocharis n.g. für albibasis Hamps. Warren in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde, pal. 2 p. 321. Lithostege griseata in Norfolk Thornewill. Lobophora viretata Vretlind (3). Lophomachia n.g. für Thalera semialba WIk. Prout, Genera Insect. 129 p. 85. Lophopelma n. subg. siehe Terpna. Lophostola n. 8. für Lophochlora annuligera Sw. Prout, Genera Ins. 129 p. 229. Lygris convexa, basistrigaria nn. spp. Formosa Wileman, Entomol. 45 p. 170. Lythria purpuraria n.v. aucta Krausse, Intern. entom. Zeitschr. 6 p. 132. Macaria puertata n. sp. Kalifornien Grossbeck, Journ. New York Entom. Soc. 20 p.286 — honoria n. sp. Madras, subalbataria Raupe Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1244. Macrolyrcea sceva n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 235. Systematik. 233 Meekia n. g. Deiliniinarum, jlavicosta cum ab. tincta n. sp. Neu-Guinea Warren, Novit. Zool. 19 p. 83. Melanolophia funebris n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 426. Merochlora n. g., Type Nemoria fascolaria Gn., eutraphes n.sp. Utah Prout, Genera Insect: 129 p. 222, Mesoleuca, (Anon. 23). Metacineata n. g. für Rhomborista intermaculata Warr. Prout, Gen. Ins. 129 p. 95. Metanema determinata, quercivoraria, erste Stände, Barnes & Me Dunnough (3) — striolata n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 232 — ugallia n. sp. Mexiko Dyar (1) p. 89. Microgoma amicaria n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 233. Microloxia chlorissodes n.sp. China Prout, Genera Insect. 129 p. 201. Mimosema lobata n.sp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. Ent. Belg. 19 p. 150. Mixeophanes n. 8. für Euchloris dissimilis Warr. Prout, Genera Ins. 129 p. 247. Micocera (Thelycera n. subg.) hemithales, xwanthostephana, viridans mn. SPP. Afrika Prout, Genera Insect. 129 p. 243—4. Micochlora radiata n. sp. Neu-Guinea Warren, Novit. Zool. 19 p. 79. Nelo tamfana n.sp. Costa Rica Schaus, Ann, Mag. Nat. Hist. 9 p. 428. Nemoria mutaticolor Mexiko, caerulescens Neu-Mexiko nn. spp. Pronut, Genera Insect. 129 p. 113 — coryphata Feld. Rog. Strand (11) p. 70 — viridata in Surrey Champion (2). Neobalbis n.8., Type Pseudoterpna laearia Hamps. Prout, Genera Ins. 129 p. 26. Neromia rubripunctilla, barretti, phaenicostieta, miltosticta, chlorosticta nn. spp. Afrika Pront, Genera Insect. 129 p. 182. Nesalcis laeca n. sp. Costo Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 238. Nipteria fronsaria, mitellaria, nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 239 — abortivata n.sp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. Entom. Belg. 19 p. 144 — pectinata n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. en Nat. Hist. 9 p. 427. Obedia octoscripta n. sp. Formosa Wileman, Entomol. 45 p. 169. Odezia tibiale Zucht Finke, Entomol. Zeitschr. 5 p. 219. Oenospila peristicta n. sp. Neu-Guinea Prout, Genera Insect. 129 p. 162. Omphacodes curvilinea, elegans nn. spp. Afrika Prout, Genera Ins. 129 p. 221. Omphax bacoti, leucocraspeda, shorti nn. spp. Afrika Prout, Genera Insect. 129 p. 195—6, 252. Ophthalmophora phrynearia, a nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 424. Opisthoxia cassandra, salubaea nn. spp. Mexiko Dyar (1) p. 85. Oporinia subnitida n. sp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. Entom. Belg. 19 p. 135. Oospila eminens n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.9 p. 428 — per- alta n. sp. Costa Rica Schaus 1.c. 10 p. 287 — mesocraspeda Panama, sesguiplaga Brasilien nn.spp. Prout, Genera Insect. 129 p. 134—5. Oricia dominia n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 433. Orthocraspeda n.g. für Hypochroma netunaria Gn. Prout, Genera Ins. 129 p. 28. Ortholita limitata nn. abb. prieta u. medioprieta Ribbe, Iris 23 p. 314. Orthorisma n.n. für Orthocraspeda Pr. Prout, Entomol. 45 p. 181. Oxeydia obtusaria n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 234. 7. Heft 234 Insecta. Lepidoptera für 1912. Oxypora n.g. Geometrinarum, dentilinea, spilota nn. spp. Neu-Guinea Warren, Novit. Zool. 19 p. 80. Ozola violacea n. sp. Neu-Guinea Warren, Novit. Zool. 19 p. 68. Ozolla inexcisata n. sp. Seychellen Fryer, Trans. Linn. Soc. London 15 p.16,t.1,f.14. Pachista n. subg. von Terpna, Type swperans Butl. Prout, Genera Ins. 129 p. 40. Pachyodes taiwana n. sp. Formosa Wileman, Entomol. 45 p. 259. | Palimpsestis duplaris n. ab. pulwerosa, P. or n. ab. discolor, ampliata nn. subspp. suffusa & angustimedia Warren in Seitz, Groß-Schmett,, pal. 2 p. 327-9. Paradarisa rantaizanensis n. sp. Formosa Wileman, Entomolog. 45 p. 258. Paragnorima n. 8. für fuscescens Hamps. Warren in Seitz, Groß-Schmett., pal. 2 p. 329. Paragonia tiselaaria n.sp. Mexiko Dyar (1) p. 87. Parapsestis n.g. bei Palimpsestis Warren in Seitz, Groß-Schmett., pal. 2 p. 329, Parexcelsa n. g. bei Hulstina, ultraria n. sp. Kalifornien Pearsall, Canad. Entom. 44 p. 100. Paronychora n.g. für oberthueri Vasq. cum var.n. inclarata Joannis, Broteria 10 p.20—26 — oberthueri Mendes 1.c. p. 178, t. 3, f. 9. Pentheochlora n. g. für Thalera uniformis Hamps. Prout, Genera Ins. 129 p. 150. Perenoptilota fluviata, erste Stände Barnes & MeDunnough (3). Perconia strigillaria n. ab. dilatata Strand, Entom. Zeitschr. 25 p. 258. Perithalera n.g. für Thalera oblongata Warr. Prout, Genera Insect. 129 p. 144. Perizoma pudens, taetrica nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 304. Pero egens, curvistigma nn. spp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. Ent. Belg 19 p.151. Perusia lucida n.sp. Kolumbien Dognin 1. c. Petrophora rubrosuffusa Arizona, costimacula Kalifornien nn. spp. Grossbeck, Journ. New York Entom. Soc. 20 p. 282—3. Phaeochlaena crocearia n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.9 p. 432. Phasiane clathrata centralasiae n. var. Krulikovskij, Bull. Soc. Oural. nat. 31 1 p. 120. Phellinodes gratiosa n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 310. Pherotesia subsimilis n. sp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. Entom. Belg. 19 p. 147, Phrudocentra. mitigata Panama, niveiceps Peru nn. spp. Prout, Genera Ins. 129 p. 122. Phyllodonta emerita, peribleptaria nn.spp. Mexiko Dyar (1) p. 86. Physocleora semirufa n. sp. Argentina Dognin, Mem. Soc. Entom. Belg. 19 p. 145. Pigia calotis n.sp. Mexiko Dyar (1) p. 89. Pitthea agenoria n. ab. bifasciola Strand, Archiv f. Nat. 78, A.9, p. 107. Pleuroprucha insulsaria, Raupe Prout, Canad. Entom. 44 p. 369. Polyplocha diluto n. ab. latimedia, ridens n. ab. concinna, arctipennis n. ab. inno- tata Warren in Seitz, Groß-Schmett. d. E:de, pal. 2 p. 330—331. Polypoetes albilinea n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 431. Pomosia punctaria n.sp. Madras Hampson, Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1245. Prasinocyma sanguinicosta, niveitineta, rugistrigula, neavei, bifimbriata Afrika, caeruleotincta Neu-Guinea nn. spp. Prout, Genera Insect. 129 p. 156—7, 252, Proboloxeles agathia, reversa Neu-Guinea, monilaita Salomonen Warren, Novit. Zool. 19 p. 8SO—81. Systematik. 235 Progonodes semicaudata n.sp. Brasilien Prout, Genera Insect. 129 p. 135 — diversata n.sp. Mexiko Dyar (1) p. 85. Prohydata auster n.sp. Brasilien Prout, Genera Ins. 129 p. 187 — complana n.sp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. Entom. Belg. 19 p. 134. Prosomphax quieta n. sp. Ost-Afrika Prout, Genera Insect. 129 p. 197. Proutoscia n.g. Geometrinarum, mirifica n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 286. Psaliodes electa n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p.551 -- de- masaria, claudiaria, erispata, infulata, interstrata, philetus, simplex, sutum nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 305—10 — veni- sticta n.sp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. Ent. Belg. 19 p. 137. Pseudhemithea saturata n. sp. Nigeria Prout, Genera Insect. 129 p. 184. Pseudoterpna Prout (4). Psodos trepidaria Hb., erste Stände Kitt (2). Psychostrophia melanargia nn. abb. hemimelaena u. catenifer Seitz, Groß-Schmett. d. Erde, pal. 2 p. 278. Ptychopoda simililinea margarita n. var., sulphuraria notata n. var. Dognin, Mem. Soc. Entom. Belg. 19 p. 135. Pyralopsis damalis n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 432, Pyrinia rufinaria n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 232. Pyrrhaspis reversa n.sp. Neu-Guinea Warren, Novit. Zool. 19 p. 81. Racheospila acutularia, agenoria, dorsilinea, nympharia, strigaria, concinnaria, interlucens, porcius nn.spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p- 289-290 — elia, eugethes, cecilia, haematospila, unipunctata S. Amerika, magnidiscata Costa Rica, bonhotei Bahamas nn. spp. Prout, Genera Insect. 129 p. 105—110 — manostigma n. sp. Mexiko Dyar (1) p. 91. Rhadinomphax n.g. Type Jodis divincta Wk. Prout, Genera Insect. 129 p. 197. Rhodomena electa, excelsa nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 544—5. Sabulodes sulphurata, erste Stände Barnes & McDunnough, Entom. News 23 p. 53—55, t. 6, ff. 8s—10. Saronaya consimilis Japan, commifera West-China nn. spp. Warren in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde, pal. 2 p. 321—3. Scardamia (2) pereitraria n. sp. Aldabra Fryer, Trans. Linn. Soc. London 15, p-15,t. 1, £.38. Scodiona penulataria t.3, f.2, lentiscaria var. distinctaria f. 3—5, p. 179, Mendes, Broteria 10. Scodionista n.g. für Econista amoritaria Püng. Joannis, Broteria 10 p. 22. Selenia bilunaria, Temperaturexperimente, Merrifield — tetralunaria Pictet (2). Selidosema lactiflua n.sp, Meyrick, Trans. New Zealand Inst. 44 p. 117. Semiothisa lydia, delia nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 231. Spaniocentra n.g. für Comibaena pannosa Mr. Prout, Cenera Insect. 129 p. 94. Stammodes ululata n.spp. Kalifornien Pearsall, Canad. Entoniol. 44 p. 99 — topazata albida n.subsp. Barnes & McDunnough, Cont. Nat. Hist. Lep N.-Amer. I. Nr. 5, p. 31, t 2, f. 24. " Stegania trimaculata Vill. Gillmer (8). Stenaleidia piperacia, spilosata nn. spp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. Entom. Belg. 19 p. 145—6. 7. Heft 236 Insecta. Lepidoptera für 1912. Synchlora dorsuaria n.sp. Antigua, Prout, Genera Insect. 129 p. 116, Synegia conflagrata n.sp. Madras Hampson, Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1243, Synopsia sociarian. var. almassa Schawerda,Verh. zool.-bot. Ges. Wien 62 p. (138). Tachyclora n.g., Type Comibaena lepidaria Möschl. Prout, Genera Insect. 129 p.119 — uricha Kaye (flavicoma Warr.) l.c. Tachyphyle oleaster, hamata nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 288. Tanaorrhinus reciprocatus WIk., erste Stände Nagano, Konch. Sek. Gifu 16 p. 429—433. Tephrochystia sinuosaria Filipjev — stertzi Rbl. Stertz (1) — isogrammaria de Vos. Terpna (Lophopelma n. subg.) calaurops n. sp. Hong-Kong, decorata (= dorso- eristata Pouj.) Prout, Genera Insect. 129 p. 39—41. Thalassodes flavifimbria, rubellifrons Neu-Guinea, halioscia Salomonen nn. spp. Warren, Novit. Zool. 19 — hypocrita, aucta Indien, dentatilineas W.-Afrika nn. spp. Prout, Genera Insect. 129 p. 152. Thera variata Prout, Entomol. 45 p. 241—246. Therina calidaria n.sp. Mexiko Dyar (l) p.88 — silanaria, T.? perpectinata n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 235. Thyatira stramineata n. sp. China Warren in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde, _ pal. 2 p. 324. Thysanopyga commendata n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.9 p. 425. Timandra flavisponsaria n. sp. Madras Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1248. Tithraustes phaöthon n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.9 p. 432 — nubilata n.sp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. Ent. Belg. 19 p. 133. Tornos scolopacinarius, erste Stände Barnes & McDunnough (3). Trygodes simplieissima n.sp. Mexiko Dyar (1) p. 88 — amphion n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 429. Urapteryx inspersa, approximaria nn. spp. Formosa Wileman, Entomol. 45 p. 168. Victoria gordoni, immunifica nn.sp. Neu-Guinea Prout, Genera Ins..129 p. 86. Vindusara rectifascia n.sp. Formosa Wileman, Entomol. 45 p. 259. Xenochroma planimargo n. sp. Afrika Prout, Genera Insect. 129 p. 46. Zamarada bathyscaphes, puwrimargo, nebulimargo, ignicosta, fessa, metrioscaphes, aclea nn. spp. Selukwe Prout, Entomol. 45 p. 196—200. Zonosoma linearia n.ab. fasciata Prout, Entomol. 45 p. 3, t.1, f.A. Noctuidae incl. Agaristinae. Noctuidae, Katalog der Subfamilien Eutelianae, Stictoperinae, Sarrothripinae und Acontianae Hampson, Cat. Lep. Phal. XI. — Die paläarktischen Noct. Warren in Seitz, Groß-Schm. d. Erde, Fauna pal. 3 p. 205—276, Taf. — Neuseeländische Noct. der Subfamilie Caradrinina Meyrick, Trans. New Zealand Inst. 44 p. 88—107. -— Noct. von Alberta in Kanada Dod, Canad. Entom. 44 p. 33— 39. — Thoracales Tympanalorgan der Noct. Eggers, Sitzb. naturf. Ges. Jurjev. 20, H. 3—4, p. 138—144, Taf. 1. — Sammelbericht Abot, v. d. Bergh, Lambillion (1911). — Baumwollschädlinge Andres. — Ködern Bartsch. — Europäische Noct. Culot. — Ophiusinae Herb. Druce(l). — Angestochene Noct.-Raupen Rabaud, — Noct.-Eier V. Richter (2, 3, 5). Bystematik. 237 Abagrotis tristis n.sp. Arizona Barnes & MeDunnough, Contr. Nat. Hist. Lep. N.-An. I, Nr. 5, p. 8, t.1, £.17. Acanthofrontia Strand in Lepid. Catalogus Nr. 5, p. 66. Acantholipes acephala n. sp. Kongo Strand, Rev. Zoolog. afrie. 2 p. 8 — hypenoides Synonymi Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1229. Acantuerta Strand in Lepid. Catalogus Nr. 5 p. 30. Achaea chrysopera, leucopera Afrika, sarcopasa Madagaskar nn. spp. Druce, Ann, Mag. Nat. Hist. 9 p. 553—4 — balteata n.sp. Madagaskar Joannis, Bull. Soc- entom. France 1912 p. 333. Achatodes metaleuca n.sp. Mexiko Dyar (1) p. 65. Acidaliodes infantilis n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 510, Acontia emboloscia, aroa, congenita n. sp. Australien, gephyrias, dinarodes n. Sp« Ost-Afrika Hampson, Cat. Lep. Phal. XI, p. 653—9, Taf. OXCI. Acrapex melianoides n. sp. Neu-Guinea Warren, Novit. Z001.19 p. 35 — Acrapex, Synonymie, Bestimmungstabelle, Aberrationen von A. brunnes« Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 901. Acripia chloropera, semiviridis Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 592, Taf. Acronycta, Synonymie, Bestimmungstabelle, albiorbis ab. Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 425 — nigromaculata n.sp. Assam Warren, Novit. Zool. 19 p.1 — alni, Ei Richter, Entomol. Rundschau 29 p. 141 — tridens, Malformation Chapman (14) — psi 2 Duftorgan Linstow (3). Aegle vespertalis n. ab. transversa Warren in Seitz, Grob-Schm. 3 p. 243. Aegocera Latr. Strand in Lepid. Catalogus Nr. 5, p. 23—5. Aeschradia n.g. bei Elaeognatha für Apamea mammida Druce Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 378. Agarista Leach Strand in Lepid. Catalogus Nr. 5, p. 11-12. Agaristidae, was sie sind Strand (1). Agaristinae Strand in Lepid. Catalogus Nr. 5. Agaristodes Strand in Lepid. Catalogus Nr. 5, p. 56. Agriopodes Strand in Lepid. Catalogus Nr.5, p. 41. Agrotis (Euxoa) jordani n.sp. Sardinien cum f.n. chalybaea, kermesina n. f. virescens Turati, Entom. Rec. 24 p. 304—5 — nisseni n.sp. Tunis Roth- schild, Novit. Zool. 19 p. 125 — arenosa n.sp. Formosa Wileman, Ento- mol. 45 p. 130 — kermesina nn. abb. albida, selinoides, darroensis Ribbe, Iris 23 p. 235 — pulchrella Sajan, picata Algier, tyrannus Karagaitau, imperator Biskra, urbana Algier nn. Spp., c-nigrum n. var. depravata Yarkand, wockei n. var. tundrana Ala-tau, renigera n. var. furiosa Garm im Gebirge Peter des Großen, Bang-Haas, Iris 26 p. 140—141 — hdia, Literatur Warnecke, Internat. Entom. Zeits. 5 p. 320 — multangula n. var. travunia Schawerda, Verh. k.-k. zool.-bot. Ges. Wien 62 p. (138) — excla- mationis, segetum, Biologie Sacharov, Sad ogor i bachca 6 p. 700—705, 760-765 (Russ.!) — pronuba n. var. nigra Krausse, Archiv f. Naturg. 78, A.7, p.168 — segetum, Biologie Pospelov, Vestn. sacharn. promysl. 13 p- 157—161, figg. 1—4 (Russ.!); &omilevskij, Severn. choz. 11 p. 118, 121—4, 131—4, 140—1, f. 1—10 (Russ.!); Parasiten der Raupe Sevyrev [Les Insect. parasites et hyperparasites], St. Petersburg 1912 p. 63—212 (Russ.!) — subrosea n. var. kieferi Rebel, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 62 p. (112); Fundort Richter, Intern. entom. Zeits. 5 p.333 — subcaerulea Verbreitung 7: Heft 238 Insecta. Lepidoptera für 1912. Warnecke, Intern. entom. Zeits. 6 p.2—3 — bledi &2 t. 128, f. 1141—2, mansoura f.1145, p.333, powelli & 2 f.1146—7, p.334 Oberthür, fitndes d’Entomol, 6 — ypsilon, pronuba, segetum als Baumwollschädlinge Andres — ripae Bruhn (u. Rangnow) — fimbria A. Peter. Aiteta gamma, veluta, parallela nn. spp. W.-Afrika; escalerai, meterythra, costi- plaga, hampsoni, trigoniphora, subflava, albicosta, üridias, elaina, apriformis Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 528—533, 572, Taffl. — angustipennis Engano, careoides Penang cum ab. nigrimacula, fumata Neu-Guinea cum ab. griseomixta Salomonen, rufula Assam nn.spp. Warren, Novit. Zool. 19 p. 38—9. Alabama argillacea Haseman, Science 35 p. 575 Fernald (1911), Grossbeck (1911), Hunter (1, 3), Schwarz. Aleptinoides n. 8., ochrea Neu-Mexiko, atrolinea Arizona nn. Spp. Barnes & McDunnough, Contr. Nat. Hist. Lepid. N.-Amer. 1, Nr. 5, p. 24—5, t.1—2. Aletia argillacea, Wanderung Muttkowski, Entom. News 23 p. 23; Wickham, ebenda p. 184. Aluaca insipidalis, subrosealis, subochrotalis Venezuela Dognin, Heter. nouv. Amer. d. Sud 6 p. 46—7. Alypia Strand in Lepid. Catalogus Nr. 5 p. 32—34. Alypioides Strand 1. c. p. 35. Amiana endopolia n.sp. Mexiko Dyar (1) p. 64. Ammoconia caecimacula, senex Eier Richter, Lotos 60 p. 1—6. Amolita delicata, fratercula nn. spp. Arizona Barnes & Mc Dunnough, Canad. Entom. 44 p. 90. Amphidrina Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 435. Amphilita Strand in Lepid. Catalogus Nr. 5 p. 45. Amphipyra tragopogonis Eier Richter (2). Anarta myrtilli nn. abb. peralbata u. nigrescens sowie n. subsp. citrina Warren in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde 3 p. 252. Andrhippuris Strand in Lepid. Catalogus Nr.5 p. 31. Andropolia lichena n. sp. Kalifornien Barnes & MeDunnough, Contr. Nat. Hist. Soc. Lep. N.-Amer. 1 Nr. 5, p. 17, t.2, £.11. Androlymnia Hampson, Journ. Bonheiy Nat. Hist. Soc. 21 p. 896. Anepilecta n.g. für accipiter Feld. Warren in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde, Fauna indoaustr. 11 p. 64. Anigraea albomaculata, ochrobasis n. sp. Queensland, mediopunctata, mediifascia, homochroa n. sp. Borneo, viridata, deletoides, phaeopera n. sp. Borneo, siccata, purpurascens n.sp. Kumasi Hampson, Cat. Lep. Phal. 11, p. 94 bis 102, Taf. Annaphila Strand in Lepid. Catalogus Nr. 5 p. 59—60 — diva n. ab. yosemi- tensis Strand 1. c. Anomis gentilis n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 532 — obusta, albipunctil'um Kolumbien un. spp. Dognin, Höter. nouv. Amer. d. Sud 6 p. 27. Antaplaga stigmatosa, hemicerocea, plesioglauca, melanocrypta nn. spp. Mexiko Dyar (1) p. 67—8. Antharchaea obliqualis, oma nn. spp. Mexiko Dyar (1) p. 80-81 — poaphiloides n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 525, Systematik. 23 Ne) Antitype discalis, hagar nn. spp. Algier Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 125. Anua «ylochroa n.sp. West-Afrika Druce, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 552. Anuga juventa, fida Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 105—107, Taf. Antha, Synonymie, Bestimmungstabelle Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 435. Anytus leucocyma Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soe. 21, t.G, f. 24. Apaegocera Hamps. Strand in Lepid. Catalogus Nr. 5 p. 25. Apamea distincta n.sp. Zentral-Asien Warren in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde, 3 p. 224 — testacea n. var. irritaria Bang-Haas, Iris 26 p. 146. Apatela rapidan n. sp. Mexiko Dyar (1) p. 62. Aphaegocera aurantipennisn.sp. Uganda Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist.10 p. 611. Apina Strand in Lepid. Catalogus Nr. 5 p. 56. Anlecta nebulosa Harrison. Apocalymnia Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 897; Strand in Lepid. Catalogus Nr. 5 p. 43. Aporophyla nigra, Zucht Seiler, Iris 26 p. 216—9. Apothripa binotata n. sp. Assam, aldbonotata Hampson, Cat. Lep. Phal. 11, p. 250, Taf. Apsarasa, Bestimmungstabelle Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 905; Strand in Lepid. Catalogus Nr. 5 p. 46. Aquis aquisoides, albida Hampson, Cat. Lep. Phal. 11, p. 386—7, Taf. Arachnognatha meterythra Hampson, Cat. Lep. Phal. 11, p. 321, Taf. . Araea Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 419. Araeopteron Strand in Lepid. Catal. Nr, 5 p. 63 — canescens n. ab. rubicundi- tincta Strand 1.c. Araeopterum minimale n. sp. Seychellen Fryer, Trans. Linn. Soc. London 15, Taf. I. Archanara algae nn. abb. liturata & fumata, insoluta Transkaspien, cervina Turkestan nn. spp. Warren in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde, 3 p. 238 — punctilinea, nigropunctata nn. spp. Formosa Wilemau, Entomol. 45 p. 148. Arcte papuensis n.sp. cum n.ab. albimixta Neu-Guinea Warren, Nov. Zool.19 p. 49 — maurus Holl. Strand (5) p. 158. Arctiopais Jord. Strand in Lepid. Catalogus Nr.5 p. 21. Arcyophora carniola n. Sp. Rhodesia Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 643 — stäli 1. c. p. 645. Arenostola Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 900 — orphnina n. sp. New Hampshire Dyar, Proc. Ent. Soc. Washington 14 p. 167 — phrag- mitidis n. ab. olivescens, impudica n.ab. basistriga, fluxa n. ab. pulverosa, Pygmina n. ab. fasciata Warren, Groß-Schmett. d. Erde, 3 p. 235—6. Argidia aufidia n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 518 — rufa, suprema, noctifera nn. spp. Französ. Guinea Schaus, Proc. Ent. Soc. Washington 14 p. 172. Argyrhoda Strand in Lepid. Catalogus Nr. 5 p. 43. Argyrolepidia Strand in Lepid. Catalogus Nr. 5 p. 12—13 — pamphilia n. subsp. madina, bonora n.subsp. tasso, concisa n, sp. Neu-Guinea, goldiei nn. subspp. fgurata, perisa u. eremor, aurea n. subsp. fervida, megisto n. f. intermedia Jordan in Seitz, 11 p. 22—24. Ariola triangulifera Neu-Guinea, pallidithorae Tambora nn. spp. Warren, Novit. Zool. 19 p. 46. 7. Hett 240 Insecta. Lepidoptera für 1912. Ariolica lineolata, chinensis, argentea Hampson, Cat. Lep. Phal. 11, p. 487—9, Taf. Arisada mollis n. sp. Penang Warren, Novit. Zool. 19 p. 37. Aristaria vinasalis n. sp, Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.9 p. 209. Armactica andreusi Christmas Isl., endoleuca W.-Australien nn. spp., conchidia Hampson, Cat. Lep. Phal. 11, p. 664—5, Taf. Armada dentata n. var. nilotica Bang-Haas, Iris 26 p. 160. Arrothia Jord. Strand in Lepid. Catalogus Nr. 5 p. 20. Arsaciodes n.g. rufa n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 207. Arytrura n. 8. für Zethes musculus u. subpalcata John, Rev. russe entom. 12 p. 133, figg. 3—4. Asinduma olivana, elaeota n. sp. Travancore Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 293, Taf. ‚Asteropetes Strand in Lepid. Catalogus Nr. 5 p. 25. Athetis, Synonymie und Bestimmungstabelle Hampson, Journ. Bomb. Nat, Hist. Soc. 21 p. 435 — furvula n.ab. Zristior Japan, alsines n. ab. ochrea, blanda n. ab. centralasiue Turkestan, respersa n. ab. robusta Europa, flavirena n. ab. subdita Schweiz, perspieua, turbulenta nn. spp. Turkmenien, terrea n. ab. pergriseu Süd-Europa Warren, Groß-Schmett, 3 p. 208—212, Taf. — A. (Caradrina) mona n.sp. Kalifornien Barnes & MeDunnough, Canad. Entomol. 44 p. 56 — A. (Caradrina) atrostriga n. Sp. Utah Barnes & MeDunnough, Contr. Nat. Hist. Lep. N.-Amer. 1 Nr. 5, p. 3, t.2 — 1n.sp. West-Afrika Aurivilliws (1910). Athyrma antica n.sp. Französ.Guyana Schaus, Proc. Ent. Soc Washington14 p. 171. Aucha, Bestimmungstabelle Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soe. 21 p. 417. Aucula Strand in Lepid. Catalogus Nr. 5 p. 51-52. Audea variegata Strand (11) p. 72. Autanthema n. g. Acontianae, diversicolor n. sp. Neu-Guinea Warren, Novit. Z001. 19 p. 45. Autographa gamma californica Hyslop, U.S. Dept. Agric. Entom, Bull. 95, Pt. 7, p. 109—118, Taf. 11. Azeta rufescens n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 204. Baileya doubledayi, ophthalmica, australis, levitans Hampson, Cat, Lep. Phal. 11 p. 445—7, Taf. Baniana triangulifera, centrata Tucuman, phaleniforma Paraguay, punctifera Demerara nn. spp. Dognin, Hötör. nouv. 6 p. 23—24 — Baniana (?) haga n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 531. Baputa bipartita n.sp. Neu-Guinea Warren, Novit. Zool. 19 p. 56. Barasa cymatistis, griseola, costalis, tetragramma, basigerella Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 390-392, Taf. Beara simplex n. sp. Adonara Warren, Novit. Zool. 19 p. 46. — nubiferella, papwana n. sp. Fak-fak Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 582, Taf. Bendis iolas n. sp. Demerara Dognin, Heter. nouv. 6 p. 22. Bertula fulvistrigalis n. sp. Borneo Warren, Novit. Zool. 19 p. 57. Bessacta n. g. Noctuinarum, Type polyspila WIk., javensis Java, columnaris Bunguran nn. spp. Warren, Novit. Zool. 19 p. 52. Bistica n. g. noela n. sp. Mexiko Dyar (1) p. 67. Blenina senee Nagano, Konch. Sek. Gifu 16 p. 88-92 (japanisch!) — ckloro- phila, auriculata n. sp. Neu-Guinea, malachitis, fumosa, metanyctea, obli- Systematik. 241 quinaria n. sp. Neu-Guinea, chloromelana, smaragdina, nigrans, varians, solomonis, miota, diagona nm. sp. Nigeria, ephesioides, triphaenopsis, meta- chrysa, quadripuncta, amabilis, viridata, puloa Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 402—422, Taf. Bleptina flaviguttalis, minimalis nn. spp. Arizona, Barnes & Mc Dunnough, Canad. Entom. 44 p. 122—3. — heteropalpia n. sp. Madras Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1231. — sangamonia n. sp. Illinois Barnes & Mc Dunnough, Contr. Nat. Hist. Lep. N. Amer. 1 No.5 p. 27, Taf. 2. Bocula brunneata, mollis, undilineata nn. spp. Assam Warren, Novit. Zool. 19 p. 55—56. — sinifera n. sp. Assam Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1228. Bolina comprehendens, Raupe, Dyar, Proc. Ent. Soc. Washington 14 p. 56. Bombotelia n. g. Eutelianae. Type Penicillaria jocosatric Gn., dorsipuncta n. Sp. Singapore Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 6, 13. Boralia irroruta n. sp. Formosa Wileman, Entomol. 45 p. 147. Bostrodes sagittaria, rufisecta nn. spp. Assam Warren, Novit. Zool. 13 p. 37—8. Brachionycha sphinx n. ab. linstowi Strand, Entom, Zeits. 25 p. 258. Bradina andresi n. sp. Aegypten Rebel, Iris 26 p. 87. Bryolymnia Strand in Lepid. Catalogus, No.5, p. 42—43. — forreri n. ab. sub- angula Strand 1. c. Bryomima distans n.sp. Arizona Barnes & Me Dunnough, Contr. Nat. Hist. Lepid. N. Amer. 1 No.5 p. 14 Taf. 2. Bryophila Synonymie und Bestimmungstabelle Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 411. — raptriculoides n. sp. Sardinien cum nn. ff. marmo- rata und mediostrigata Turati, Entom. Rec. 24 p. 305. Bryophilopsis orientalis Christmas Isl., Zunifera Nigeria, nn. spp. nesta, ta- rachoides, curvifera, cometes, melanoleuca nn. spp. Afrika Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 311—317, Taf. Burgena WIk. Strand in Lepid. Catalogus, No.5 p. 8-9. — varia n. ab. lutei- striga Strand 1. c. Buzara eircumducta n. sp. St. Aignan Warren, Novit. Zool. 19 p. 56. Cacyparis elegans, ceira, melanolitha, cyclop, Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 462—4, Taf. Calamia virens nn. abb. thalassina und rufata Warren in Seitz, Gross-Schmett. d. Erde 3 p. 241, Taf. — lutosa Eier V. Richter (2). Calamistis, Bestimmungstabelle Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 899. Calathusa hypotherma, ischnodes, octogesima, abeboea, subflavida a. sp. Queens- land, stenophylla, dispila, mesospila, metableta, eremna, delosticha Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 379—385, Taf. Caligatus angasi Wing (venustissima WIk.) Strand (5) p. 158. Calloecia Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 892. Callyna, Bestimmungstabelle, Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p- 907. Calocampa exoleta Raupe, kuignon, Feuille natural. Paris 42 p. 117, Dumee ebenda p. 134. Calophasia platyptera ab., hamifera, almoravida Mendes Broteria 10 p.173 t. 3. Archiv für Naturgeschichte 1913. B. 7. 16 7. Heft 949 Inseeta. Lepidoptera für 1912. Calymnia Synonymie und Bestimmungstabelle Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 897. — affinis n. ab. nigrimaculata, trapezina nn. abb. carnea u. conspersa, achatina nn. abb. intensa u. illustrata Japan Warren, Gross-Schmett. d. Erde 3 p. 230—231. — affinis Eier V. Richter (2). Calymniodes maneti n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 509. Campometra guapila, obsolefacta nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 511—512. Camptozada n. 8, Type Tinosoma mirabile Swinb. Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 575. Canna, Bestimmungstabelle Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 420 — javensis n.Sp. Java Warren, Novit. Zool.19 p.1. Capnodes hersilea, lycoris, hembrilla, melie nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann, Mag. Nat. Hist. 10 p. 523—5 — ocrilineata Kolumbien, recocta Demerara, dorsilinea Peru, ignifera, terrigena Bolivien, lilacina San Jose, lateritia Demerara, trepidula Peru, boliviensis Bolivien, cinerea Peru, censura Kolum- bien, gromatica, paraddana Kolumbien nn. spp., Aarmodia n. var. correcta Dognin, Heter. nouv. 6 p. 34—40. Caradrina aspersa n.ab. alfacaria Ribbe, Iris 23 p. 272 — exigua, Schaden Plotnikow [Jahresber. d. Turkestan. Entom. Stat. f. 1911], p. 19, f. 8-11 (Russisch!) — tenera n.sp. Yarkand Bang-Haas, Iris 26 p. 155 — exigua, latebrosa, ambigua als Baumwollschädlinge Andres. Carea, 28 bekannte und folgende neue spp.: obvia Philippinen, devia Assam, diagona Bhutan, internifusca Assam, metaphaea Borneo, nexilla Singapore Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 545—565, Taf. — nebulifera, trilineata Assam, diluta, venusta, balteata, carneplagiata Malakka, albimargo, vulpina Borneo, hepatica 'Tondano, mediogrisea, antennata Borneo, fulvescens Java, papuensis Biagi nn.spp. Warren, Novit. Zool. 19 p. 40—44. Careades eceicei [recte: ekeikei!], hemichlora, huntei, obligqua, fulva, rubricosa Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 537—541. Carteia subpallida Hainan, stigmatica Assam, grisea Timor, taeniata Penang nn.spp. Warren, Novit. Zool. 19 p. 50—51. Catamecia Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 889. Catephia natalensis Hamps.? (pseudonatalensis Strand n.n. ad int.) 2 Strand (11) p. 77. Casandria, 9 bekannte und flg. nn. spp.: melanographa, amplipennis Süd-Amerika, olivaris Mexiko, metaphaea Costa Rica, haematopis San Salvador Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 352-362, Taf. — olivaris n. sp. Mexiko Dyar (I) p. 78. Catocala, nordamerikanische, Wormsbacher, Zeits. wiss. Ins.-Biol. 8 p. 253—8 — helena, Berichtigung Schweitzer, Entom. Zeits. 26 p. 29 — relicta und ihre Formen, fraxini Rothke, Entom. Rundschau 29 p. 1-5 u. 12—14 — nivea, erste Stände Nagano, Konch. Sek. Gifu 16 p. 385—389 (Japanisch!) — optata ab. Vincent, Bull. Soc. ent. France 1912 p. 209 — Catocala spp., erste Stände Rowley & Berry, Entom. News 23 p. 207—214 — puerpera varr., optata varr., nupta confusa, elocata lugens, martyrum, oberthueri Ober- thür, Etudes Te, comp. 6, Taf. 129, 130 — fraxini, nupta Temperatur- Experimente Frings — puerpera, optata, Eier V. Richter (2). Caularis Strand in Lepid. Catal. Nr.5 p. 49. Systematik. 243 Celiptera dimera n. sp. Mexiko Dyar (1) p. 77, 79 — candida n. sp. Ecuador Dognin, Heter. nouv. Amer. Sud 6 p.26. Celama dentilinea, leucoscopula, mesotherma, rufimicta Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21, t. G. | Centrochlora n. 8., esmer@da n.sp. Mexiko Dyar (1) p. 61. Cephalospargeta Strand in Lepid. Catalogus Nr.5 p. 41. Cerala grisea n.sp. Tibet Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 490, Taf. Cerathosia Strand in Lepid. Catal. Nr.5 p. 66. Cerocala orientalis n. sp. Cochinchina Joannis, Bull. Soc. entom. France 1912 p. 287. Ceromacra pulida n.sp. Deinerara Dognin, H£tör. nouv. Amer, Sud 6 p. 27. Cetola, Bestimmungstaäbeile Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 429. Chabuata rectinubila, griseago nn. spp. Mexiko Dyar (1) p. 59—60 — nephroleuca n.sp. Brasilien Jones, Trans. Ent. Soc. London 1912 p. 421. Chalciope hyppasia Cr. Strand (11) p. 73 — repanda F., stolida F. l.c. p. 83. Chalcopasta fulgens n.sp. Arizona Barnes & McDunnough, Contr. Nat. Hist. Lep. N.-Amer.1Nr.5p.25 — riandana, dysnoa nn. spp. Mexiko Dyar (1) p. 69. Chamyna modesta n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 205. Characoma, 9 bekannte und flg. nn. spp.: glaucopasta Assam, phaeoleuca Ceylon, miophora Afrika Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 229—239, Taf. Charilina Wlk. Strand in Lepid. Catalogus Nr.5 p.21 — amabils un. abb. abyssinica. nyassica u. accra Strand 1.c. Chasmina, Synonymie und Bestimmungstabelle Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist Soc. 21 p. 906 — graciliella n.sp. Indien Warren, Novit. Zool.19 p. 38. Chelonomorpha Strand in Lepid. Catalogus Nr. 5 p. 6 — japona n. var. burmana Strand 1. c. — dubia n. sp. Birma Jordan in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde 11 p. 6. Chiripha, Synonymie Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 430. Chloantha hyperici nn. abb. alba, brunnescens u. nigra Ribbe, Iris 23. p. 263. Chlvethripa n. g. für Sarrothripa chlorana Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 260. Chlorhoda metaleuca n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 203. Chloridea dipsacea n. ab. canariensis, ononis n, ab. intensiva, obsoleta n. ab. rufa Warren in Seitz, Gross-Schm. d. Erde 3 p. 245—6. Chloriola n. 8. für Nolasena gratissima WIk, Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 515. Chloroplaga m. 8. für Acontia nygmia Swinh. Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p- 596. Chlorozada n. g. bei Ariola, pyrites, prasina, endophaea nn, spp. West-Afrika Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 517—519. Chlumetia lichenosa, euryptera n. sp. Neu-Guinea, duplicilinea, hampsoni, cana n. sp. Ost-Afrika Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 63—67. Chusaris nigerrimalis n. sp. Seychellen Fryer, Trans. Linn. Soc. London 15 p. 13, t.1, f. 11 — rubricena n. sp. Ceylon Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1238. Cirphis taiwana, subdecora nn. spp. Formosa Wileman, Entomolog. 45 p. 132, , 147 — dasycnema n.sp. Queensland Turner, Mem. Mus. Melbourne 4 p. 16—22. Cirrodistis n. g. benedicta n. sp. Mexiko Dyar (1) p. 71. Cirrophanus miaiphona n. sp. Mexiko Dyar (1) p. 69. 244 Insecta. Lepidoptera für 1912. Cladocera orana Oberthür, Etudes d’Entom. 6, p. 332, Taf. Cladocerotis noctambulatrix Oberthür, Etudes d’Entom. 6, Taf. Coenobia rufa Strand in Lepid. Catalogus, No.5, p.44 — rufa m. ab. rubi- cundipennis Strand 1. c. — rufa Biologie Edelsten, Trans. City London Soc. 1909 p. 24—26, Taf. Coenotoca Strand in Lepid. Catalogus, No.5 p. 58. Colocasia (Demas) coryli als Noctuide @illmer, Intern. entom. Zeits. 5 p.340. Comocrus Jord. Strand in Lepid. Catalogus, No.5 p. 10—11. Concana leucomera n. sp. Mexiko Dyar (1) p. 30. — mundula n. sp. Französ. Guyana Dognin, Heter. nouv. Amer. Sud 6 p.8 — permizta n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 514. Condica albiorbis, albilineata, connotata, subnigrata cum ab. uniformis nn. Spp. Indien Warren, Novit. Zool. 19 p. 283—29. Conochares Strand in Lepid. Catal. No.5 p. 69—70. Constantia debskii n. sp. Aegypten Rebel, Iris 26 p. 80. Copanarta Strand in Lepid. Catalogus, No. 5, p. 62. Cophanta Strand 1. c. p. 65. Copidryas Grote Strand in Lepid. Catalogus, No. 5, p. 27—8. Corna pegasis n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 531. Cosmia diverse spp., Tautz, Trans. London City Soc. 1911 p. 25—28 — paleacea, Ei, V. Richter (2). Cosmophila erosa Hb. Strand (11) p.79, Kasargode. Cossedia hyriodes n. sp. Philippinen, semiflava Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p- 479—480. Crambidia suffusa n.sp. Kalifornien, Barnes & Mc Dunnough, Contr. Nat. Hist. Lep. N. Amer. 1 No.5 p. 3, Taf. 2, Craniophora, Synonymie und Bestimmungstabelle Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 424. Craterestra postlineata, scalata nn. spp. Indien Warren, Novit. Zool. 19 p. 10. Orinala Jord. Strand in Lepid. Catalogus, No.5 p. 7. Crinocula Strand in Lepid. Catalogus, No.5 p. 6. Cruria synopla n. subsp. latifascia Queensland, donovani nn. subspp. zantho- soma u. timorica, neptioides n. subsp. papuana Jordan in Seitz, Gross- Schmett. 11 p. 14 — Cruria Strand in Lepid. Catalogus, No.5 p.11 — darwiniensis n. ab. papuana Strand 1. c. Cruriopsis n. 8. bei Oruria, funebris n. subsp. cognata Jordan in Seitz 1. c. p. 21—22. Oryptothripa n. g. Type Selepa occulta Swinh., polyhymnia Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 309—310. Cucullia campanulae Biologie Tykat, Cas. Cesk& Spol. Entom. 7 (1909) p. 17 — Böhmische Cwc.-Arten Srdinko ebenda p. 100-113 — vieina, tosca nn. spp. Karagai-tau Bang-Haas, Iris 26 p. 158—.Y. Cybolomia arenosalis n. sp. Aegypten Rebel, Iris 26 p. 33. Cydosia Strand in Lepid. Catalogus, No.5, p.64 — Ayva n.sp. Brasilien Jones, Trans. entom. Soc. London 1912 p. 424, Cyligramma fluctuosa Strand, Rev. zool. Afric. 2 p.87 — latona Strand (11) p. 72 u. 83. Dadica albanalis n. sp. Ceylon Warren, Novit. Zool. 19 p. 36. Systematik. 245 Dagassa? arcuata n. sp. Ecuador Dognin, Hetör. nouv. Am. Sud 6 p.46 — D.? atalanta n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 519. Damias varia nn. subspp. euxantha, anisa, ravida u. baia, splendida n. subsp. dispar, chalybeata n. subsp. leucidia Jordan in Seitz, Groß-Schmett. 11 p. 12—13. Daphaenura Strand in Lepid. Catalogus Nr. 5 p. 62. Darceta Strand in Lepid. Catalogus Nr.5 p. 38 — castula n.sp. Venezuela Dognin, Hötör. nouv. Am. du Sud 6 p. 9. Daseochaeta pulchra n. sp. Formosa Wileman, Entomol. 45 p. 132 — Das., Synonymie und Bestimmungstabelle Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. 21 p. 420. Dasypolia fraterna n.sp. Karagaitau Bang-Haas, Iris 26 p. 153. Data retisecta n.sp. Cachar Warren, Novit. Zool. 19 p. 28. Delta, Synonymie und Bestimmungstabelle Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 429. Dercetis bilinealis n. sp. Kalifornien Barnes & McDunnough, Contr. Nat. Hist. Soc. Lepid. N.-Amer. 1 Nr. 5. Derrima Strand in Lepid. Catalogus Nr.5 p. 44 — stellata n. ab. cinocentralis Strand 1. c. Dianthoecia vulcanica, kruegeri nn. spp. Sicilien Turati, Nat. Sieil. 20 p. 24—25, Taf. 6, £.6—7 — filigrama v.n. karagaia Bang-Haas, Iris 26 p. 146 — luteago Mendes, Broteria 10 p. 171, t. 3, f. 12. Dichonia chlorata Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21, t. G., f. 26. Dilophothripa alopha Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 241, Taf. Dipaustica n.g., Type Leucania epiastra Meyrick, Trans. New Zealand Inst. 44. Diphtera alpium n. f. glauca Turati, Annuar. Mus. Napoli 3 Nr. 18 (1911) p. 25 — D. alpium und Acronycta aceris Pöschmann, Zeits. wiss. Insektenbiol. 8 p. 385- Dipterygia multistriata n.sp. Sikkim Warren, Novit. Zool.19 p. 14. Donacesa? peruviensis n.sp. Peru Dognin, Heter. nouv. Amer. Sud 6 p. 31. Dyops xantholepis n.sp. Mexiko Dyar (1) p. 77. Dysmilichia, Synonymie Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 444. Earias, 13 bekannte und 1 n.sp.: latimargo n.sp. Christmas Isl. Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 505, Taf. — insulana als Baumwollschädling Andres. Ectopatria renalba n. sp. Tasmanien Warren, Novit. Zool. 19 p.9. Egnasia tenella n. sp. Burma Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1230. Egybolis vaillantina St. Strand (11) p. 77 und 83. Elaeognatha argyroleuca n. Sp. Guyana, nitescens, argyritis, purpurascens, cacaonis Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 371—5. Elecussa displosa n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 531. Eligma duplicata, hypsoides, malagassica, orthoxantha Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 327—331. Elydna, Synonymie nnd Bestimmungstabelle Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 893. Emarginea Strand in Lepid. Catalogus Nr.5 p.42 — nocea n.sp. Mexiko Dyar (1) p. 68. Empelathra pindarus n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 519. Enargia regina n. ab. deleta Cypern, abluta n.ab. fasciata Warren in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde 3 p. 233—4. 7 Heft 246 Insecta. Lepidoptera für 1912. Enmonodia comtractipennis n. sp. Tonkin Joannis, Bull. Soc entom. France 1912 p. 334. Ephyrodes? apicata n. sp. Bolivien Dognin, Höter. nouv. Am. Sud 6 p. 33. Epidromia conspersata n. sp. Britisch Guyana Dognin, He£ter.nouv. Am. Sud 6 p.32, Epilecta flavilinea n. sp. Formosa Wileman, Entomol. 45 p. 130. Episilia cyminopristes n. sp. Mexiko Dyar (1) p. 57 — arenacea, clavata Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21, Taf. G. Epizeuxis terrebralis n. sp. Arizona Barnes & McDunnough, Canad. Entom. 44 p. 122. Erastria tilora n. sp. Mexiko Dyar (1) p. 75. Ercheia chionopera n. sp. Kamerun Druce, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 554. Erebrostrota ochra n. sp. Demerara Dognin, Höter. nouv. Amer. Sud 6 p. 41. Erebus odora New Jersey Comstock, Journ. New York Entom. Soc. 20 p. 68. Eriopus nivetacta n. sp. Assam Warren, Novit. Zool. 19 p.28 — Er. sp. Nagano, Konch. Sek. Gifu 16 p. 173—7 (Japanisch!) Eriopyga catalina n. sp. Arizona Barnes & MeDunnough, Contr. Nat. Hist. Lep. N. Amer. 1 Nr. 5, p. 12, Taf. 1 — dubia, antennata, gigantoides nn. Spp. Arizona Barnes & McDunnough, Canad. Entom. 44 p. 20 -21 — cymaz, melanops nn. spp. Mexiko Dyar (1) p. 60 — velutina n. sp. Brasilien Jones, Trans. Ent Soc. London 1912 p. 422, Erocha WIk. Strand in Lepid. Catalogus, No. 5. p. 49. Erythroecia euposis n. sp. Mexiko Dyar (1) p. 65. Etanna atrifasciata, basalis Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 225. Eublemma albivena var.n. pallescens, monotona n. sp. Ost-Afrika Le Cerf, Bull. Mus. Paris 1911 p. 543 — mozabitica n. sp. Algier Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 126 — spirogramma n. sp. Aegypten Rebel, Iris 26 p. 68. Euclidia mi n. var. extrema Bang-Haas, Iris 26 p. 162. Eugnathia n. g. für E.longipalpis Wik. Warren in Seitz, Gross-Schmett. d. Erde 3 p. 271. Euheterospila n. g. Focillinae, antennalis n.sp. & Kongo Strand, Rev. zool. afric. 2 p. 89. 3 Euparthenos nubilis, Entwicklungsgeschichte Rothke, Entom. Rundschau 29. p- 67—9, 74—6. Euplexia, 23 orientalische nn. spp. Warren, Novit. Zool. 10 p. 16 - 27. Eupseudomorpha Strand in Lepid. Catalogus, No. 5, p. 28. Eurois perviridis n. sp. Warren, Novit. Zool. 19 p. 9. Euschirropterus Strand in Lepid. Catalogus, No. 5, p. 28. Eusemia hebe Java, mundina Malakka nn. spp., veiula n. subsp. palavanica, nipalensis n. ab. clara und nn. subspp. expansa u. schana, distincta n. subsp. macrosoma, adulatrix n. subsp. spilosa Hainan Jordan in Seitz, Gross-Schm. d. Erde 11 p. 3-6 — 14 spp. katalogisiert Strand in Lepid. Catal. No.5 — latimargo n. var. shevaroyensis, maculatriz nn. abb. ante- medialis, cellularis u. angularıs Strand 1. c. Eustrotia bifasciata n. sp. Kalifornien Barnes & Mc Dunnough, Canad. Entom. 44 p. 218 — schencki n.sp. Gross-Namaland Strand, Wien. entom. Zeit. 31 p. 234 — anita, victrix, lewinites, melor, melorista, dissociata, megaplaga, plumbifusa nn. spp. Mexiko Dyar (1) p. 73—75. Systematik. 247 Eutelia, 43 spp., auch Novitäten (Afrika) Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 16 —62, 667—8, Taff. — angası Wing (venustissima WIk.) Strand, Rev. zool. Afric. 2 p. 87. Euterpia loudeti Bsdv. Biologie, Genitalorgan Jullien, Bull. Soc. Lepid. Geneve 2 p.17. Euthermesia blandita n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 520 — grynia n. sp. Kolumbien Dognin, Heter. nouv. Amer, Sud 6 p. 44. Euthisanotia Strand in Lepid Catalogus, No. 5, p. 47—49. Eutrichopidia Hamps. Strand in Lepid. Catalogus, No.5, p. 13. Eutricopis Strand in Lepid. Catalogus, No. 5, p. 58. Euxoa delicata, mercedes, adusta, placida, lucida nn. spp. Kalifornien Barnes & Mc Dunnough, Contr. Nat. Hist. Lep. N. Amer. 1 No.5 p.5—7, Taf. I — fumipennis n. sp. Lifu Warren, Novit. Zool. 19 p.5 — poliotis n. ab. fuscata und n. subsp. perfusa Warren in Seitz, Gross-Schmett. d. Erde 11 p. 49 — microtica Q Fryer, Trans. Linn. Soc. Lond. 15 p. 7 — capsensis Oberthür, Etudes d’Entomol. 6 p. 330, Taf. — 1 n. sp. West-Afrika Auri- villius (1910). Exsula Strand in Lepid. Catalogus, No. 5, p. 6—7 — victrix n. var. burmaönsis Strand 1. c. — dentatrix n.f. conjuncta, vielrix nn. ff. punctigera u. limma Jordan in Seitz, Gross-Schmett d. Erde 11 p. 8—9. Feltia stygialis n. sp. Arizon Barnes & Mc Dunnough, Contr. Nat. Hist. Lep. N. Amer. I No.5 p. 8, Taf. 1. Fleta Jord. Strand in Lepid. Catalogus, No.5, p. 7. Focilla gregalis, furva, gorge nn. spp. Französ. Guinea Schaus, Proc. Entom. Soc. Washington 14 p. 173—4. Fodina aldabrana n. sp. Aldabra Fryer, Trans. Linn. Soc. London 15 p. 9, Taf. 1. Fotella olivia n. sp. Kalifornien Barnes & Mc Dunnough, Canad. Entomol. 44 p. 216. Fruva Strand in Lepid. Catalogus, No. 5, p. 70. Gabala margarita Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 469, Taf. Gadirtha trichocera n. sp. Neu-Guinea, pulchra, glaucograpta n. sp. Afrika, exacta, turneri, costipallens, aroa, hades, cuprescens n. sp. Neu-Guinea, elon- gata, poliochroa n. sp. Queensland Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 340 —50, Taf. Garella nubilosa Ost-Afrika, nephelota Nigeria nn. spp. Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 228, 670. Gerra Strand in Lepid. Catalogus, No.5, p.5l — sophocles n. sp. Mexiko Dyar (1) p. 72. Gerrodes Strand in Lepid. Catalogus, No. 5, p.51 — minataea n. sp. Mexiko Dyar (1) p. 72. Giaura, 13 bekannte und 1 n. sp. niphostola Neu-Guinea Hampson, Cat. Lep, Phal. 11 p. 278—286, 670, Taf. Gigantoceras rectilinea n. sp. Kumasi, adoxodes Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 174, 669, Taf. Glympis deletalis Venezuela, ineptalis Demerara nn. spp. Dognin. Heter. nouv. Amer. Sud 6. p. 47—8. Gnamptogyia strigalis u. sp. mit multilineata Hamps. verglichen Ost-Afrika Strand, Archiv für Naturgeschichte 78 A.1 p. 75. 7. left 248 Insecta. Lepidoptera für 1912. Godasa WIk. Strand in Lepid. Catalogus, No. 5, p. 21. Goniocalpe n. g. für Erizada sericealis Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 597. Gonioxestris n. g. für Arcyophora zanderi Feld. Hampson, Cat. Lep. Phal.11 p.637. Gonodonta plumbicincta n. Sp. Mexiko Dyar (1) p. 79. Gortyna Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 890. Grammodes algira n. var. europa Schawerda, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 62 p. (138) — algira, Eier Richter, Entom. Rundschau 29 .p. 141. Grotella parvipuncta Neu-Mexiko, soror Arizona nn. Spp. Barnes & McDunnough, Canad. Entomol. 44 p. 19. Gryposoba n.g. für Cymatophoropsis catagrapha Hampson, Cat. Lep. Phal.11 p.423. Gyrtona acisalis, niveivitta, ferriceps n. sp. Rangoon, oxyptera n. sp. Singapore, crebenna, nama, phaeozona, ochreographa n. Sp. Singapore, divitalis, plumbi- sparsa, polionota, atribasalis n. sp. Sikkim Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 211—219, Taf. Gyrtonides n.g. albifascia n. sp. Ega Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 453. Gyrtothripa n. 8. Type Gyrtona pusilla M., micerodonta n. sp. Singapore Hamp- son, Cat. Lep. Phal. 11 p. 448—9, Taf. Hadena standfussi n. sp. Sieilien Turati, Natur. Sieil. 20 p. 27, Taf. — schoen- heiti n.sp. J Ost-Afrika Strand, Archiv f. Naturg. 78, A. 1, p.72 — zyl- noides Alai, ingloria Sajan nn. spp., lama n.var. dubiosa Bang-Haas, Iris 26 p. 149 — bathensis Dampf (4) — abjecta OQudemans — porphyrea, Eier V. Richter (2). Hadenella cervoides n. sp. Arizona Barnes & McDunnough, Canad. Entom. 44 p. 54 (p. 57 für Caradrina fragosa gehalten!) Hadjina, Bestimmungstabelle Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 886 — eremita n. sp. Gebirge Peter des Großen Bang-Haas, Iris 26 p. 147. Haemerosia vassilininei n. sp. Kaukasus Bang-Haas, Iris 26 p. 161. Hadula orbona n. sp. Karagai-tau Bang-Haas, Iris 26 p. 151. Halone flavinigra Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. 21, t. G, f. 9, Hecatesia Strand in Lepid. Catalogus Nr. 5 p. 23. . Heliocheilus fervens n. ab. macularis Warren, Groß-Schmett. d. Erde 3 p.245 — lupatus $ Forbes, Journ. New York Entom. Soc. 20 p. 193. Heliocontia Strand in Lepid. Catalogus Nr. 5 p. 67-68 — apicella n. ab. obliquella Strand 1.c. Heliophobus oditis n. ab. blanca Ribbe, Iris 23 p. 258 -- messaouda Z' Ober- thür, Etudes d’Entomol. 6 p. Taf. 128, f. 1136, p. 331. Heliothis aetheria n. sp. Arizona Barnes & McDunnough, Canad. Entom. 44 p. 17 — ononis Jachontov, Revue russe Entom. 12 p. 39 — purpurascens n. subsp. subrosea Warren, Groß-Schmett. d. Erde 3 p. 257 — obsoleta als Tabakschädling Bussy u. Honing — armiger Lahille. Heliothodes Strand in Lepid. Catalog. Nr.5 p.58 — diminutiva (3 nn. abb.) Strand 1. c. Hemeroblemma stiva n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p.513 — schausiana n. sp. Demerara Dognin, Heter. nouv. Amer. Sud 6 p. 8. Herminia gigantea n. var. neglecta Krausse, Archiv f. Nat. 78, A.7, p. 167. Herminodes latris, iphis nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p.515. Hermonassa inconstans, sinuosa nn.spp. Formosa Wileman, Entomol. 45 p. 131 — stigmatica, furva, lineata nn. spp. Indien Warren, Novit. Zool.19 p.9 — Systematik. 249 consignata nn. abb. rufa und oliva Warren in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde 11 p. 62. Hespagarista Strand in Lepid. Catalogus Nr.5 p. 31. Hesperothripa n. g. Sarrothripinae, dieyma n. sp. Sierra Leone Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 227. Heterographa, Kritik der Arten, fabrilis, Beschreibung und Geschlechtsapparat John, Rev. russe Entom. 12 p. 244—5, Taf. Heterommiola n. n. für Heteromma Warr. nec Karsch Strand, Entom, Rund- schau 29 p. 16. Heteropygas fasciger n. sp. Kolumbien Dognin, Höter. nouv. 6 p. 26. Himerois Strand in Lepid. Catalogus Nr. 5 p. 66. Hiptelia lorezi Hoffmann (2). Homolagoa n. g., grotelliformis n. sp. Arizona Barnes & McDunnough, Canad. Entom. 44 p. 91—2. Homoptera excellens n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p.510 — glaucinans cum n. var. lignicolora Strand, Archiv f. Naturg. 78, A. 1, p. 73 — grata n. sp. Kolumbien Dognin, Höter. nouv. Am. Sud 6 p. 13 — eremo- chroa, ruficolora nn spp. Indien Hampson, Journ. Bonibay Nat. Hist.21 p.1222. Homopyralis aglaia, albifasciata, ardesiaca, charopus, croceipalpis, elongata, nireus, viridis, H.? diffusa, lotis nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 525—530 — verrucata, nigellus Demerara nn. spp. Dognin, Heter. nouv. Amer. Sud 6 p. 45. Hoplarista Strand in Lepid. Catalogus Nr.5 p. 29. Horama fulWwitarsis n. sp. Argentinien Schrottky, Iris 26 p. 166. Hyarillodes perplexalis n. sp. Seychellen Fryer, Trans. Linn. Soc. London 15 p. 12. Hydroecia, 5\ Morphologie, crinanensis, asiatica n. sp. Turkestan Burrows, Trans. Ent. Soc. London 1912 p. 733—749 — burrowsi n. sp. Wladiwostock Chapman, Entom. Rec. 24 p. 109, Taf. III — micacea n. ab. intacta, leuco- grapha nn. abb. flavidior und umbrosa, perlucida n. sp. Ungarn Warren in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde 3 p. 226 — Hwydroecia Hampson, Joum. Bombay Nat. Hist. 21 p. 891 — paludis, Malformation Chapman (7). Hylophila craeffti Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 512. Hylophilodes n.g., Type Halias orientalis, rubromarginata Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 511, Taf. Hypaetra heterographa n. sp. Birma Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1223. Hwypena abnormalis. atrirena Ceylon, mesogramma, molybdota, thermophaea un. spp- Indien Hampson, Cat. Lep. Phal. 21 p. 1236—8 — cachialis, devexalis, ducalis, frigida, gaudialis, thontes un. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 212—4. Hypenagonia brachypalpia, flavisigna, longipalpis Ceylon nn. spp. Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. 21 p. 1239—1240. Hypeuthina Strand in Lepid. Catalogus Nr.5 p. 41. Hyphilare binigrata, ossicolor n. sp. Indien Warren, Novit. Zool. 19 p. 12. Hypocala moorei Butl. Strand (5) p. 158. Hypocoena Strand in Lepid. Catalogus Nr.5 p. 45, Hypodeva nocturna, suwperba Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 601, 672. Hypogramma auripennis n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat Hist. 10 p. 513 7.tHett 250 Insecta. Lepidoptera für 1912. Hypomecia lithoxylea n. sp. Algier Bang-Haas, Iris 26 p. 157. Hyp>pteridia n. g. bei Dasygaster, Type reversa Mr. Warren, Novit. Zo0l.19 p. 11. Hyposcota n.g. für Ballatha laeta Wlk. Hawpson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 460, Hypsophila jugorum n. ab. lunulata Warren in Seitz, Groß-Schmett. 3 p. 255. Hyssia nephrostieta n. sp. Mexiko Dyar (1) p. 59. Idalima Strand in Lepid. Catalogus Nr. 5 p.57 — leonora n. ab. cedarensis Strand 1.c. Immetalia Strand in Lepid. Catalogus Nr. 5 p. 7—8 — bernsteini n. ab. brevi- macula u. nn. subspp. obiana und buruana, saturata n. subsp. leucomelas und nn. ff. leucotaenia, calida und hemigrapha Jordan in Seitz, Groß- Schmett. d. Erde 11 p. 10—11. Ipanica Strand in Lepid. Catalogus Nr. 5 p. 55. Iscadia nigra, ducinfieldia, producta, bucleyi, phaeoptera Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 362—7, Taf. Isochlora yarkenda n.sp. Yarkend Bang-Haas, Iris. 26 p. 160. Isogona fulgens n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 205 — capitalis n. sp. Costa Rica Sehaus, ebenda 10 p. 523. Isolasia n. g. Cucullüinarum, biramata n. sp. Sikkim Warren, Novit. Zool.19 p. 13. Isaura metaphaea n. sp. Ceylon Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc.21 p.1228. Jantliinea Strand in Lepid. Catalogus Nr. 5 p. 60—61 — frivaldszkyi n. ab. restricta Warren in Seitz, Groß Schmett. d. Erde 3 p. 258. Jaspidea celsia, Zucht Heinrich, Berl. entom. Zeits. 56 p. 125. Labanda huntei, viridalis, saturalis, dentilinea, umbrosa n. sp. Burma Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 394-400, Taf. Lametia ignitalis WIk. Strand (12) p. 179. Lamprothripa n. g., Type Ptisciana scotica, orbifera, hampsoni, arcuosa Hamp- son, Cat. Lep. Phal. 11 p. 2838—290, Taf. Laphygma nigrescens n. sp. Mexiko Dyar (1) p. 63 — frugiperda Britton (13), Felt (3), Girault (1), Lahille. Lasionota n. g., Type Acantholipes hypenoides Mr. Warren, Novit. Zool. 19 p. 55. Lasionycta hospita n. sp. Sajan Bang-Haas, Iris 26 p. 150. y Leocyma discophora n. sp. Afrika Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 662, Taf. Lepidodes limicola n. sp. Kolumbien Dognin, Heter. nouv. Amer. Sud 6 p. 19. Leptosia griseimargo n. sp. Algier Warren, Novit. Zool. 19 p. 36. Letaba n.g., noa n. sp. Mexiko Dyar (1) p. 71—2. Letis claricostata n. sp. Peru Dognin, Heter. nouv. Am. Sud 6 p. 17. Leucania andereggi cum abb. cinis und engadinensis, Zucht, Raupe, comma Raupe Standfuss, Mitt. Schweiz. Entom. Ges. 12 p. 70, 79 — favicolor South, Entomologist 45 p. 62-5 — pallens, favicolor South, Proc. Ent. Soc. London 1911 p. LXXXVI — suavis n. sp. Arizona Barnes & McDunnough, Canad. Entomol. 44 p. 52 — scirpi Dup. Bray — loreyi in Irland Halbert — unipuncta Lahille. Leucogonia Hamps. Strand in Lepid. Catalogus Nr.5 p. 55. Leucophanera n.g., Type argyrozona Joann. Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 481. Lichnoptera albidiscata, primulina Kolumbien, maestoides Peru, atrifrons Ko- lumbien nn. spp. Dognin, Heter. nouv. Amer. Sud 6 p. 14—16. Lithacodia mustapha n.sp. Mexiko Dyar (1) p. 76. Lithocampa millieri n. var. aksuensis Bang-Haas, lris 26 p. 157. Systematik. 351 Lithophane ornithopus n. ab. duebenia Strand, Entom. Zeits. 25 p. 258. Longicella Strand in Lepid. Catalogus Nr.5 p. 40 — mollis n. ab. catamelas Jordan jn Seitz, Groß-Schmett. d. Erde 11 p. 20. Lophocrama n.8., Type Carea aurilincta, phoenicochlora n.sp. Afrika Hamp- son, Cat. Lep. Phal. 11 p. 521, Taf. Lophonotidia Strand in Lepid. Catalogus Nr. 5 p. 27. Lophoptera, 27 bekannte und folgende nn. spp.: aleuca Queensland, plumbeola Simla, phaeoxista Ceylon Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 178-195, Taf. Lophosema n.g., Type purpurascens Schaus Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 332. Luperina (Apamea) kruegeri n. sp. Sardinien Turati, Entom. Record 24 p. 305 — gueneei Turner, Entom. Record 24 p. 17, 87; Raupe Porritt, Entom. Monthly Mag. 48 p. 259. Lycaugesia Strand in Lepid. Catalogus Nr.5 p. 64—65. Lycomorpha splendens n. sp. Utah Barnes & MeDunnough, Contr. Nat. Hist. Lepid. N.-Amer. 1 Nr.5 p. 3, Taf. 1. Lycophotia fidelis Mendes, Broteria 10, Taf. 3, f. 10 — poliades Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21, Taf.G, f.22 — pampolycala, richtoides, triphae- noides nn. spp. Mexiko Dyar (1) p. 57—8. Macapta Iydia n.sp. Brasilien Jones, Trans. Ent. Soc. London 1912 p. 423. Maceda rotundimacula, ignefumosa, rufibasis und ab. interjuncta nn. spp. Neu- Guinea Warren, Novit. Zool. 19 p. 48—9. Macrocneme nigricornis n.sp. Argentina Schrottky, Iris 26 p. 166. Marronoetua onusta Felt, New York State Mus. Bull. Nr. 155, p. 52, t.17, £.3. Mamestra conspicua, monotona Sajan, enodata Karagai-tau nn. Spp., contigua n. var. decolor, perdita n. var. pallida Bang-Haas, Iris 26 p. 144-6 — obracea Ei Gillmer, Intern. entom. Zeits. 5 p. 373 — serena Dampf (4) — ewingi Lea (1) — trifolii Eier V. Richter (2). Marapana cautiperas, diplogramma nn. spp. Ceylon Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1235. Marathyssa angustipennis, albidisca, cistellatrix Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 90—93, Taf. Massaga Strand in Lepid. Catalogus Nr.5 p. 35—6. Massagidia Strand in Lepid. Catalogus Nr.5 p. 36 — hesparia Cr. Strand (3) p. 197, Massaia ernestina n.sp. Bolivien Dognin, Heter. nouv. Amer. Sud 6 p. 33. Maurilia albirivula, heterochroa, phaea, iocephala Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p2s2l—5. Mazuca Strand in Lepid, Catalogus Nr.5 p. 46. Meeistoptera albisigna n.sp. Madra Hampsen, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1240. Megachyta rona, acutipennis nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 211. Megathripa n. g. für Sarrothripa rufimedia Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 319. Melanchra xanthogramma n. sp. Neu-Zealand Meyrick, Trans. N. Zeal. Inst. 44 p. 117. Meliana albilinea, Parasiten Webster, Journ. Econ. Entom. 5. p. 335—6. 7. Heft 252 Inseceta. Lepidoptera für 1912. Melipotis trujillensis Peru, asinus, tucumanensis Tucuman, M.?nivifecus, adjutus Kolumbien, fannius Ecuador nn. spp. Dognin, Heter. nouv. Amer. Sud 6. p. 10—13. Meristis trigrammica n. ab. perrufa Warren in Seitz, Gross-Schmett. d. Erde 3 p. 229. Metagarista maenas Strand (3) p. 196 — triphaenoides 1. c. — Metagarista Strand in Lepid. Catalogus, No.5, p. 22. Metaleptina microcyma, albibasis, obliterata, albilinea, dileuca nn. spp. West- Afrika, geminastra Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 621-3, Taf. Metaptya endoplaga Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 603, Taf. Metaxanthia Strand in Lepid. Catalogus, No. 5, p. 55. Metoposcopa n. 8. Type sagittalis n. sp. Ost-Afrika Strand, Archiv. f. Naturg. 78 A.1p. 77-8. Metoptria monogramma nn. abb. prieta und nigra Ribbe, Iris 23 p. 291. Micardia flaviplaga n. sp. Japan Warren, Novit. Zool. 19 p. 38. Micrapatetis Strand in Lepid. Catalogus, No. 5, p. 56. Micriantha Strand in Lepid. Catalogus, No. 5, p. 60. Micriscadia n. g. bei Elaeognatha, metachryseis n. sp. Guyana Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 377. Microbarasa n. g. Type Blenina xantholopha, zanthosticta Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 444, Taf. Microhelia Strand in Lepid. Catalogus, No. 5, p. 58 — restrictalis n. ab. imma cula Strand 1. c. Mierolita Strand in Lepid. Catalogus, No. 5, p. 45. Microthripa n. 8. für Dendrothripa boeota Turn. Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 226. Microxestis n. g. für Euxestis wutzdorffi Püng. Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 642. Microzada n.g., anaemica n.sp. West-Afrika Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 580. Mictochroa selinitis n.sp. Mexiko Dyar (1) p. 73. Mimeusemia simplex nn. subspp. eumelas u. buruensis Jordan in Seitz, Gross- Schmett. d. Erde 11 p.18 — Mimeusemia Strand in Lepid. Catalogus, No. 5, p. 26—27 — basalis n. ab. siccima, econia n. var. regina Strand 1. c. Miniodes discolor Strand (11) p. 72. Miniophyllodes n. g. Catocalinae, aurora n.sp. Madagaskar Joannis, Bull. Soe. Entom. France 1912 p. 331. Misa cosmetica Ksch. $, 2 beschrieben Strand (8) p. 197. Miselia oxyacanthae u. bimaculosa Eier V. Richter (2\. Mniothripa n. 8. für Giaura lichenigera Hampson, Cat. Lep. Pbal. 11 p. 260. Molvena Strand in Lepid. Catalogus, No. 5, p. 45. Monodes niveopis, cassida nn. spp. Mexiko Dyar (1) p. 64. Morrisonia pansicolor, sequens, pascoei nn. spp. Neu-Zealand Howes, Trans. New Zealand Inst. 44 p. 204—5. Mulelocha celita, subnigra, homopteridia nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 520 — subjugua n. sp. Peru Dognin, Heter. nouv. Amer. Sud 6 p. 29. Mystrocephala Strand in Lepid. Catalogus, No.5, p. 50. Systematik. 253 Naenia typica orientalis n. var. China Krulikovskij, Bull. Soc. oural. nat. 31.1. p. 108 (Russisch!) Namangana perolivalis, suffusa, albimacula, variabilis nn. SPP, suffusa, rubida n. subsp. N. Amerika Barnes & Mc Dunnough, Contr. Nat. Hist. Lep. N. Amer. 1 No. 5, p. 19—23, Taf. 1. Nanaguna clopaca, variegata, erastioides Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 257, Taf. Neaxestis griseata, rhoda, mesogonia, piperita Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p- 639—641, Taf. Negeta, 10 bekannte und flg. nn. spp.: molybdota und approximans W. Afrika, purpurascens Kumasi Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 625—632. Neoherminia modestalis n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p-. 210. Neonegeta n. g. Type Westermannia trigonica, wanthobasis, zelia, atriflava, pur- purea nn. spp. W. Afrika Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 617—619, Taf. Nephelodes carminea n. sp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. Entom. Belg. 19 p. 130. Nephopteryx rubromixta n. sp. Aegypten Rebel, Iris 26 p. 77. Nertobriga soliera, abbreviata Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 615—616, Taf. Nikara Strand in Lepid. Catal. 5 p. 43. Nigramma lophophora n.sp. Travancore, longipennis n. sp. Neu-Guinea, pyra- loides, subfasciata, todara n. sp. Madras, polymorpha, perlignatis. dialeuca, purpurascens, albicans Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 196—202, Taf. Nodana discosticta n. sp. Ceylon Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1232. Nonagria typhae Biologie Tykat, Cas. Cesk& Spol. Entomol. Prag 7 (1910) p.129 — dissoluta var. arundineta, neu für Ostpreussen Dampf (4) — nexa Biologie Edelsten (1). Nyctipao macrops Strand (11) p. 72. : Nymbis resecta n. sp. Peru Dognin, Höt.'nouv. Amer. du Sud 7 p. 22, Obroatis gatena, O.?gargilius nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 517 — reniplaga, roseipalpis, eratinus nn. spp. Französ. Guyana Schaus, Proc. Ent. Soc. Washington 14 p. 170—1 — nigriscripta, curvi- lineata nn. spp. Demerara Dognin, Höter. nouv. Amer. d. Sud 6 p. 30—1. Ochrothripa n. 8. für Criva leptochroma Turn. Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 317. Odontestis n. 8, Type Plusiocalpe prosticta Holl., cyphonota Kumasi, striata Ost-Afrika nn. spp., mesonephele Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 632-5. Odontodes metamelaena Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 143, Taf. Oedieraspis n. g. bei Arachnognatha, subfervida n. sp. Ost-Afrika Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 320. Ogdoconta plumbea n. sp. Mexiko Dyar (1) p. 66. Oligia tonsa n. ab. fasciat« Barnes & Mc Dunnough, Canad. Entom. 44 p. 55. Omphalagria Strand in Lepid. Catalog. 5 p. 44. Omphaloceps Strand in Lepid. Catalog. 5 p. 30—31 — triangularis Mab. Strand, Archiv. f. Nat. 1912 A.6 p. 197. Oncocnemis obscurata, singularis, astrigata nn. spp. Vereinigte Staaten Barnes & Mc Dunnough, Contr, Nat. Hist. Lep. N. Amer. 1 No. 5 p. 13—14, Taf. Ophideres fullonica Strand (11) p. 79. 7. Hett 254 Insecta. Lepidoptera für 1912. Ophisma pyrosticha n. sp. Peru Druce, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 553. Ophiusa catella Gn., lienardi Bsd., tirrhaca Or., mejanesi Gn. (=?hopei Boisd.), parallelepipeda Gn., mercatoria F. n. ab. signipennifera, regularidia, quadri- lineata nn. spp. Ost-Afrika Strand, Archiv für Naturg. 79 A.1 p. 73—83 — lacteicincta n. sp. Assam Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1224 — catocaloides Strand, Revue Zoolog. Afric. 2 p. 88. Ophthalmis Strand in Lepid. Catal. 5 p. 36—38 — lincea n. var. biakensis Strand 1. c. — lincea nn. subspp. intermedia, bismarcki, dimidiata u. hemi- xantha;, milete nn. subspp. leucisca, torva, ornata u. sumbana Jordan in Seitz, Gross-Schmett. d. Erde 11 p. 19—20. Opsyra Strand in Lepid. Catal. 5 p. 55. Oraesia stupenda n. sp. Kolumbien Dognin, Heter. nouv. Aıner. d. Sud 6 p.9. Orectis barteli n. sp. Sizilien Turati, Natur. Sicil. 20 p. 35, Taf. I. p. 21. Orrhodia fragariae, Zucht Mühling, Entom. Zeitschr. 26 p. 62 — vaceinü de Vos. Orsa flava n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 523. Orthia Strand in Lepid. Catal. 5. p. 39. Orthocraspis n. ge, Type Carea rectimarginata, acypera Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 586—7, Taf. Orthogramma subinsulsa Demerara, sublata Peru nn. spp. Dognin, Heter. nouv. Amer. du Sud 6 p. 28. Orthosia litura Eier V. Richter, Lotos 60 p. 1-6 — lota auf Äland Palmgren, de Vos — macilenta v. obsoleta de Vos. Oruza rupestre n. sp. Seychellen Fryer, Trans. Linn. Soc. London 15 p. 10, Talld,E7: Ovios Strand in Lepid. Catal. 5 p. 53. Oxyenemis definita, orbicularis nn. spp. Barnes & Me Dunnough, Contr. Nat. Hist. Lepid. N. Amer. 1 No.5 p. Mi 18, Taf. 2, f. 2—-3 — mezicana n. Sp. Mexiko Dyar (1) p. 63. Ocytrypia orbiculosa, erste Stände A. Schmidt, Ann. Mus. Hung. 10. p. 617 —637, Taf. 7. Ozarba rectifasciata, apicalis, variegata nn. spp. Ost-Afrika Le Cerf, Bull. Mus. Paris 1911 p. 541—2. Paectes, 27 bekaunte und folgende nn. spp. : psaliphora Java, fovifera Panama, semicircularis Trinidad, acutangula Bahamas, nubifera Mexiko, chlorophora Kolumbien, polia Paraguay, albescens Honduras Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 110—139, Taf. Paida Jord. Strand in Lepid. Catalog. 5 p. 21. Puis Hb. Strand 1. ce. p. 22. Palindia vivida n. sp. Paraguay Dognin, Heter. nouv. Am. du Sud 5. p. 20. Panemeria Hb. Strand in Lepid. Catal. 5. p. 61—62. Pante coenobita Tykat. Papaipema errans n. sp. Arizona Barnes & Mc Dunnough, Canad. Entom. 44 p. 56 — apicata n.sp. Mexiko Dyar (1) p. 65. Paracretonia n. g., xithon n. sp. Kalifornien Dyar, Proc. Ent. Soc. Washington 14 p. 167. Paraegocera Hamps. Strand in Lepid. Catal. 5. p. 25. Parallelia arcifera n. sp. West-Afrika Druce, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 554 = Systematik, 255 Parathermes inclusa n. sp. 2 Ost-Afrika Strand, Archiv f. Naturg. 78 A.1 p. 76. Paratuerta Hamps. Strand in Lepid. Catal. 5 p. 51. Pardasena verna, miochroa, minorella, punctata, lativia, punctata, atripuncta, melanosticta nn. spp. Afrika Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 246—9, Taf. Parhylophila n. g. für Chloöphora celsiana Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 514. Pariambia, Bestimmungstabelle Hampson, Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc. 21 p. 417. Parothria Hamps. Strand in Lepid. Catal. 5 p. 38. Pataeta carbo Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 69, Taf. Penisa n. g. für oblataria Warr, Warren in Seitz, Gross-Schm. d. Erde 3 p. 260. Periconta n. g., obligua n. sp. Mexiko Dyar (1) p. 66. Perigea, Synonymie und Bestimmungstabelle Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21. p. 882 — albigutta n. sp. Formosa Wileman, Entomol. 45. p. 133 — menota, micrippia nn. spp. Mexiko Dyar (1) p. 61—2 — ochracea, hilaris Neu-Guinea, olivacea Indien, turpis, semirufa cum ab. rubrisuffusa Neu-Guinea nn. spp. Warren, Novit. Zool. 19 p. 33—4 — orta n. sp. Ari- zona Barnes & Mc Dunnough, Canad. Entomol. 44 p. 54. Perimagia Strand Strand in Lepid. Catal. 5. p. 53. Peteroma ligneola Tucuman, denticulata Ecuador nn, spp. Dognin, Höter. nouv. Amer, du Sud 6 p.20—21. Phaenicophanta Hamps. Strand in Lepid. Catal. 5 p. 68. Phaeothripa n. 8. für Sarrothripa morena Swinh. Hampson, Cat. Lep. Phal, 11 p- 318 Phalaenoides Lew. Strand in Lepid. Catal. 5 p. 13—14. Phasidia Hv. Strand in Lepid. Catat. 5 p. 40. Phasis Wik. Strand in Lep. Cat. 5 p. 40. Phleboeis rogneda n. var. atra Bang-Haas, Iris 26 p. 143. Phlegetonia, 10 bekannte und folgende nn. spp.: violescens Senegambien, por- 'phyriota Lagos, atripars Perak Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 72—84. Phlogophora scita, Eizucht Siegel, Intern. entom. Zeits. 5 p. 374; (Anon.) (1911, 4). Phobolosia aurilinca n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 203. Phuphena constricta n. sp. Paraguay Dognin, Höter. nouv. Amer. Sud 6 p. 6. Phyllophila aleptinoides n. sp. Kalifornien Barnes & Mc Dunnough, Canad. Entom, 44 p. 217, Phyllophyla numerica n. ab. disjecta Warren in Seitz, Gross-Schmett. d. Erde 3 p. 274. Pilipectus cyclopis n. sp. Ceylon, prunifera (früher im Genus Cacyparis) Hamp- son, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1234. Platagarista n. g. für Phaluenoides tetrapleura Meyr. Jordan in Seitz 11 p. 21. Plaxia umbratica n.sp. Kolumbien Dognin, Höter. nouv. Amer. du Sud 6 p. 29. Pleonectyptera cuernavacalis n.sp. Mexiko Dyar, Pomona Coll. Journ. Entom. 4 p. 746. Plusia, Tabakschädlinge Bussy u. Honing — orichalcea Strand (11) p. 77 — agualaniata n. sp. Peru Dogniu, Höter. nouv. Am. du Sud 6 p.7 — ain F. Hoffmann, Zeits. wiss. Insektenbiol. 8 p. 9—13, 66—69 — bractea n. ab. argentea Gronemeyer, Internat. entom. Zeits. 6 p. 7 und Entom. Zeits. 25 7. Heft 256 Insecta. Lepidoptera für 1912, p. 240 und 26 p. 6; Hoffmann, Entom. Zeits. 25 p. 255 — chalcopasta Indien und Ceylon, megaloba Assam nn. spp. Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist, Soc. 21 p. 1225 — gamma, Lebenszähigkeit Hamann, Spätflug Martin (2) — moneta, Puppe mit Röntgenstrahlen behandelt, Hasebroek (2) — miero- gamma in Schweden Vretlind (3) — gamma als Schädling V. Wüst — chalcites Strand (11) p. 83. Plynteria florens, costata, stellata nn.spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 515—516. Polacanthopoda Hamps. Strand in Lepid. Cat.5 p. 18. Polia chi n. ab. albofasciata Kieffer, Entomol. Rundschau 29 p. 70 — dubia n. var. johni Spanien Stertz, Iris 26 p. 24, Taf. — rufocincta Eier V. Richter, Lotos 60 p. 1—6 — trasca, cleptoschema nn. spp. Mexiko Dyar (1) p. 58. Poliothripa n.g. für Polia ameria Dr. Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 333. Polyorycta u. g. für P. dimidialis Warren in Seitz, Groß-Schmett. 3 p. 260. Porosagrotis camalpa n.sp. Mexiko Dyar (1) p. 57 — vetusta Chittenden, U. S. Dept Agric. Ent. Bull. 109, pt. 4, p.47—-51, £.8. Porphyrinia ostrina n.ab. suffusa, parva n.ab. griseata, respersa n.ab. ob- liquata, parallela n. ab. densata, pusilla n. ab. gracilis, compuncta n. ab. rufata Warren in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde 3 p. 263—8. Powellina lasserrei Oberthür, Etud. Lep. comp. 6 p. 330, Taf. Prionoptera socorrensis n. sp. Kolumbien Dognin, H£ter. nouv. Amer.du Sud6 p.18. Prodenia litoralis Strand (11) p. 83, als Schädling Andres — litura Bussy u. Honing. Prosoparia perfuscaria (= Friesia anormalis B. &M.) Barnes & McDunnough, Canad. Entom. 44 p. 57. Prospalta ochrisguamata Assam, praesecta Amboina bis Australien, sublucens Indien und Australien, pulverosa cum ab. variegata Australien, pallidipennis nn. spp. Indien Warren, Novit. Zool. 19 p. 30—32, Protoseudyra Strand in Lepid. Catal. 5 p. 55. Pseudacontia ? rhizobuca n.sp. Brabant, Bull. Soc. entom. France 1912 p. 330. Pseudalypia Strand in Lepid. Catal. 5 p. 32. Pseudcraspedia Strand in Lepid. Catal. 5 p. 62. Pseudanarta heterochroa n.sp. Mexiko Dyar (1) p. 60. Pseudina Strand in Lepid. Catal. 5 p. 47. Pseudopais Strand 1.c. p. 22. Pseudospiris Strand 1. c. p. 22. Psilomonodes n.g. für agrotina Gn. Warren in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde 3 p. 217. Psychomorpha Straud in Lepid. Catal. 5 p. 52. Pterogonia nerissa Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 650, Taf. Pteroma alternata n.sp. Mexiko Dyar (1) p. 78. Pucialia argentea, mariva, chlorographa, peliopepla, rectilinea, purissima, similis Hampson, Cat. Lep. Phal. 11, p. 335—9, Taf. Raparna digramma, Raupe Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. 21 p. 1231. Raphia aethiops n.sp. Algier Bang-Haas, Iris 26 p. 152. Redingtonia n. g. bei .Izenia, alba n. sp. Arizona Barnes & McDunnough, Canad. Entomol. 44 p. 91. Systematik. 257 Regectaria marginalis, splendida nn.spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 209. Remigia undata F., repanda F. Strand (11) p. 73. Renia turpis n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 207 — sub- terminalis, mortualis, extremalis nn. spp. Arizona Barnes & McDunnough, Contr. Nat. Hist. Lep. N. Amer. 1 Nr.5 p. 27—9, Taf. Rhabinopteryc Strand in Lepid. Catal.5 p. 41—2. Rhadinocera Strand in Lepid. Catal. 5 p. 57. Rhaesena defecta n.sp. Mexiko Dyar (1) p. 79. Rhizedra n.g., lutosa n. subsp. griseata Japan, pallidipennis n.sp. Turkestan Warren in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde 3 p. 234—5. Rhizogramma detersa n. ab. andalusica Ribbe, Iris 23 p. 262 — detersa n. ab. obscura Schwingenschuss, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 62 p. 110. Rhyacia spilosata, praetermissa cum subsp. insulata Indien, papuana, stigmatias cum ab, pallidistigma Neu-Guinea, griseithorax Indien, mundipennis Java nn. spp. Warren, Novit. Zool. 19 p. 6—8 — ochracea n. ab. perrufa, ypsilon n. ab. pernigrata, spina n. ab. obfuscata, isochroma n. ab. rufata, triangularis nn. abb. albicosta u.rufata, compta n. ab. perampla, nigrosigna n. ab. obscurior, einctipennis n. ab. albistigma, rubicilia nn. abb. obscura, khasiana, nubifera, olivacea und nigrivena, basistriga nn. abb. subcarnea und rufistigma, flavi- rena n. ab. derufata Warren in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde 11 p.52—59. Rhynchina leucogonia n. Sp. Madras Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1236. Rhyncholita ? viridicosta n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.9 p. 202. Risoba, 15 bekannte und folgende nn. spp.: glauca Borneo, chlora Singapore, diplogramma, sticticraspis Ost-Afrika Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 425 bis 442, Taf. Rivula cognata Bombay, simulatric Ceylon nn. spp. Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1241—2 — dimorpha n. sp. Seychellen Fryer, Trans. Linn. Soc. London 15 p. 12, Taf. I, f.10 — sericealis n. subsp. tanitalis Rebel, Iris 26 p. 70. Rodriguezia n.g., Type Deva ornata Dyar, Proc. Ent. Soc. Washington 14 p. 61. Rothia Westw. Strand in Lepid. Catal. 5 p. 18—20. Sacadodes n.8., pyralis n.sp. Trinidad Dyar, Proc. Ent. Soc. Washington 14 p. 167—168. Safıa ? guayaquilata n. sp. Ecuador Dognin, Heter. nouv. Amer. du Sud 6 p. 19. Sırrothripus, 16 bekannte und folgende nn. spp.: malachitis Ost-Afrika, cana Neu-Guinea Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 263—275, Taf. — musculana, Biologie Vasiljev, Rev. russe entom. 12 p. 14—23, f. 12—14. Sasserna? irrorata n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.9 p. 206. Sasunaga interrupta Neu-Guinea, longiplaga Penang, apiciplaga Key Islands, basiplaga Assam nn. spp. Warren, Novit. Zool. 19 p. 15—16. Satrapodes dosca n.sp. Mexiko Dyar (1) p. 66. Schalifrontia Strand in Lepid. Catal.5 p.38. Schausia Strand in Lepid. Catal.5 p. 27. Schinia velutina n.sp. Utah Barnes & McDunnough, Canad. Entomol. 44 p. 18 — argentifascia n. Sp. Arizona Barnes & MeDunnough, Contr. Nat. Hist. Lep. N.-Amer.1 Nr.5, p.3, Taf. 2, f.1. Archiv für Naturgeschichte 1913. B. 7. 17 7, Heft 258 Insecta. Lepidoptera für 1912. Scioptila n.g. für Eriopoda H.-Sch. Warren in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde3 p.220. Scolioptery& libatric, Gynandromorphismus Jachontov, Jestestv. i geogr. 17, 2, p. 1—14. Scopifera repanda n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 208. Scotogramma nevada, fervida, castrae nn. spp. Barnes & McDunnough, Contr. Nat. Hist. Soc. N.-Amer.1 Nr.5, p.9—-11, Taf. 1, Scotostena Strand in Lepid. Catal. 5 p. 65. Scrobigera Strand in Lepid. Catal. 5 p. 9-10 — amairix n. subsp. media Jordan in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde 11 p. 7. Scythocentropia inquinata Oberthür, Etudes Lepid. comp. 6 p.332, Taf. 128, Seythocentropus ferrantei n.sp. Ägypten Draudt (2), Rebel (2). Scirocastnia Strand in Lepid. Catal.5 p. 39—40 — praefecta n.ab. nervalis Strand l.c. Selenis fossula n. sp. Peru Dognin, Heter. nouv. Amer. du Sud 6 p. 30. Selepa, 9 bekannte und folgende un. spp.: leucograpta, violescens, rufescens ; plumbeata Ceylon, transvalica Afrika, cumasia Kumasi, molybdea Singapore, Hampson, Cat. Lep. Phal.11 p. 296—304, 671. Sesamia grisescens n.Sp. Neu-Guinea Warren, Novit. Zool.19 p. 35. Setoctena dives, trigramma n. Sp. Rajputana, ledereri Hampson, Cat. Lep. Phal.11 p. 652, Taf. Seudyra Strand in Lepid. Catal. 5 p. 53—54 — poecila Sikkim, cirrka Formosa, melanura Celebes nn. Spp., bala n. subsp. hilaris Jordan in Seitz, Gross- Schmett. d. Erde 11 p. 27—28, Sideridia lineatissima n. sp. Indien Warren, Novit. Zool. 19 p. 12. Siglophora cymographa n. sp. Borneo Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 374, Taf, Sillophora n. g. Noctuinarum, bimaculata n. sp. Celebes Warren, Novit. Zool. 19 p. 54. Simplicia inareolatis n. Sp. Seychellen Fryer, Trans. Linn. Soc. London 15 p. 12. Simyra nervosa n. var. expressa Bang-Haas, Iris 26 p. 139 — unifacta n. Sp. Mexiko Dyar (1) p. 61. Sinna atrifusa, floralis Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 466, Taf. Sinocharis n. g. bei Eulocastra, korbae n.sp. Ussuri Püngeler, Mitt. entom, Ges. München 3 p. 7. Sphetta Strand in Lepid. Catal. 5 p. 44. Sphingomorpha pudens Holl. Strand, Revue zool. afr. 2 p.87, Strand (5) p. 158 — chlorea Strand (11) p. 77. 83. Spintherops roseata n. sp. Algier Rothschild, Novit. Zool. 19 p. 126. Spodoptera mauritia n. ab. efeminata Warren in Seitz, Gross-Schmett. d. Erde 3 p 207. Spragueia Strand in Lepid. Catal. 5 p. 68—69. Stellidia juno, estella nn. spp. Brasilien, Jones, Trans. Ent. Soc. London 1912 p. 425. Steniscadia n. 8. bei Elaeognatha, poliophaea n. sp. Ecuador, polyodonta n. Sp. Costa Rica Hampson, Cat. Lep Phal. 11 p. 370—371, Taf — polyodonta n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 204. Stenoecia n.g. bei Janthinea, Type S. dos Frr. Warren in Seitz, Gross-Schmett. d. Erde 3 p. 258. Systematik. 259 Stenopterygia commizta n. sp. Penang cum ab. atribasalis Warren, Novit. Zool. 19 p. 14. Stenostieta n. g. bei Nyeteola, grisea n. sp. Ost-Afrika Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 206. : Stenostygia Strand in Lepid. Catal. 5 p. 69. Stibadium raglena n. sp. Mexiko Dyar (1) p. 68. Stictoptera, 12 bekannte und folgende nn. spp.: heterogramma Neu-Guinea, vitiensis Fiji, ochrota Simba, griseata Madras, bisexualis Neu-Guinea, varie- gata Perak, melanistis Neu-Guinea, atrifera Singapore, stygia, albipuncta, microthyris, multistriata Neu-Guinea Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 146 —171, Taf. Stictothripa n. 8., Type Thalpochares grisella Schaus, deldia Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 450-452. Stiria ischune, sisaya, mouris nn. spp. Mexiko Dyar (1) p. 70. Stiriodes condistica, nepotica nn. spp. Mexiko Dyar (1) p. 71. Strathocles funebris n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 209. Strepselydna n. g. für truncipennis Hamps. Warren in Seitz Gross-Schmett. d. Erde 3 p. 229. Syfania Strand in Lepid. Catal. 5 p. 32. Syfanoidea Strand in Lepid. Catal. 5 p. 31. Synalamis brunneoviridans n. sp. Kolumbien Dognin, Heöter. nouv. Amer. du Sud 6 p. 18. Synthymia Strand in Lepid. Catal. 5 p. 46—47 — fixa nn. abb. sufusa u. diffusa Strand 1. c. — fica n. ab. yriseofusa Warren in Seitz, Gross- Schm. d. Erde 3 p. 242. Sypna hieroglyphigera n. sp. g! Ecuador Strand, Archiv für Naturg. 77. Suppl. 4 p. 101. Taeniocampa puengeleri n. sp. Algier Standfuss, Mitt. Schweizer. Entom. Ges, 12 p. 69, Taf. VIL, £. 1-2 — wiizenmanni Stdf. Turati (4). Tambana pallidipennis Java, n’gra Assam cum subsp. fuscipennis nn. SPP. Warren, Novit. Zool. 19 p. 5. Tapinostola concolor und hellmanui Lebensgeschichte Edelsten & Todd, Entomol. 45 2.285, Taf.9 — concolor Eiablage Kershaw, Entomol. 45 p. 256 — distincta n. sp. Amur Bang-Haas, Iris 26 p. 156. Tarache areloides n. sp. Arizona Barnes & Me Dunnough, Canad. Entomol. 44 p.92 — interposita, vittamargo nn. spp. Mexiko Dyar (1) p. 76 — 1n.sp. Ost-Afrika Le Cerf (1911, 2). Tarachidia Strand in Lepid. Catal.5 p. 70—72. Tathothripa n.g. für Ariola continua WIlk. Hampson, Cat. Lep. Phal.11 p. 307 — abbreviata, nigricristata cum ab. inversa nn. spp. Neu-Guinea Warren, Novit. Zool.19 p. 47. Tetanolita? negalis n.sp. Arizona Barnes & McDunnough, Contr. Nat. Hist. Lepid. N. Amer.1 Nr.5 p.29, Taf. 2, £.19. Thalatha argentea n.sp. Neu-Guinea Warren, Novit. Zool.19 p.2. Thyriodes terrabensis n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat, Hist. 10 p. 510. Tiracola rufimargo n. sp. Neu-Guinea cum nn. abb. Warren, Novit. Zool.19 p. 10. Tituleia argyroplaga,. rufimargo nn. spp. Borneo, confictella, meterythra Hamp- son, Cat. Lep. Phal. 11 p. 483—5, Taf. lee 7. Heft 260 Insecta. Lepidoptera für 1912. Tolpia argentescens n. sp. Ceylon Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist.Soc.21p.1234, Topadesa flammans n.sp. Assam Hampson, Cat. Lep. Phal.11 p. 477, Taf. Tortricidia bicolorata n.sp. Arizona Barnes & McDunnough, Contr. Nat Hist, Lepid. N.-Amer.1 Nr.5 p.26, Taf.1, f. 24. Tortriciforma chloroplaga Hampson, Cat. Lep. Phal.11 p.595, Taf. Tortricodes barbaralis n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 210. Toxocampa decolor n.sp. Yarkand Bang-Haas, Iris 26 p. 162 — craccae n. ab. perstrigata Rebel, Ann. Hofmus. Wien 25 p. 253 sq. Trachea cara n. sp. Utah Barnes & McDunnouglh, Can. Entom. 44 p.52 — subfusca n. sp. Formosa Wileman, Entomol. 45 p.260 — Trachea (Hadena) arbora, mactatoides nn. spp. Arizona Barnes & McDunnough, Contr. Nat. Hist. N.-Amer.1 Nr.5 p.15—16, Taf. — viridirena n.sp. Brasilien Jones, Trans. Ent. Soc. London 1912 p. 423. Triaenoneura albifascia n.sp. Ägypten Rebel, Iris 26 p. 75. Trichestra serrata Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc.21, Taf.G, f.25. Tricheurois nigrocuprea n. ab. caecata Warren in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde 11 p. 64. Trichocosmia Strand in Lepid. Catal. 5 p.43 — inornata n. ab.demacula Strand l.c. Trichoptya n.g. Noctuinarum, Type sejuncta WIk., inquinata Tambora, expan- silis Queensland, nigropunctata und varr. Trobriand-Inseln, subspurcata St. Aignan nn. spp. Warren, Novit. Zool.19 p. 53—4. Trichoridia euchroa n.sp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. ent. Belg.19 p. 132, Trichorthosia spinosa n.sp. Arizona Barnes & MeDunnough, Contr. Nat. Hist. Lep. N.-Amer.1 Nr.5 p.9, Taf.1. Tridentifrons n.g. Acontiinarum, insularis n.sp. Java Warren, Novit. Zool. 19 p. 45—6. Trigonophora clava n.sp. Formosa Wileman, Entomol. 45 p. 147. Triommatodes aequalipunctata Demerara, adversa Omai, castigata Peru, costino- tata Demerara, mapiriensis Bolivien nn.spp. Dognin, Heter. nouv. Amer. du Sud 6 p. 41—43. Trisuloides pygaria Sumatra, papuensis Biagi, polyphaenaria a albiplaga Assam nn.spp. Warren, Novit. Zool.19 p. 2—4. Trogobriga n. g. bei Nertobriga, albifera n. sp. Uganda Hampson, Cat. Lep. Phal.11 p. 616. Tuerta Strand in Lepid. Catal.5 p.29—30 — chrysochlora Wlk. Strand, Arch. f. Naturg.78, A.6, p. 197. Tyana tenuimargo, monosticta n. sp. China Hampson, Cat. Lep. Phal.11 p.493, Taf. Tympanistes alternata n. sp. Assam Warren, Novit. Zool.19 p.47 — flavescens Hampson, Cat. Lep. Phal.11 p.588, Taf. Tyrissa laurentia n. sp. Demerara Dognin, Höter. nouv. Amer. du Sud 6 y.25. Ufeus carnea Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21, Taf. G, f. 23 — Ufeus spp. in Alberta (Kanada) Dod (1). Vespola Strand in Lepid. Catal.5 p.52 — plumipes n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.10 p. 509. Vestermannia [recte: Westermannia !), 11 bekannte und folgende nn. spp.: gloriosa Neu-Guinea, goodi West-Afrika Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 604—611, Tat. Vizaga mirabilis Hampson, Cat. Lep. Phal. 11 p. 568, Taf. Weymeria Strand in Lepid. Cat.5 p. 20. Systematik. 261 Xanthia gilvago n. var. algirica Bang-Haas, Iris 26 p. 157 — fulvago, lutea, gülvago, ocellaris Zucht Bauer (1) — aurago in Yorkshire Morley, Nahrung Porritt (4). Xanthoecia flavago n. ab. sufusa Warren in Seitz, Groß-Schmett.d. Erde 3 p. 225. Xanthograpta Strand in Lepid. Catal. 5 p. 66 — trilatalis n. ab. desaica Strand 1. c. Xanthospilopteryx Strand in Lepid. Cat.5 p. 14—18 — kirbyi nn. abb. campala u. alice, monslunensis n. ab. ruwensorica, perdix n. ab. angustella, superba n.ab. rufoides Strand 1. c. — flavisignata, atrifusa, atribasalis nn. Spp. Afrika Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 609—610 — tessmanni n. Sp. 2 Kamerun Strand, Archiv f. Naturg. 78, A.6, p. 195 — poggei Dew., pallida ab. mabillei, karschi Holl., batesi Druce, limbomaculata Strand (dis- costicta Hamps.), melanosoma Druce, nigridorsa Mab. Strand l. c. p. 195—196. Xanthothrix Strand in Lepid. Catal.5 p. 60. Xenopseustis Strand in Lepid. Catal.5 p. 56. Xerociris Strand in Lepid. Catal. 5 p. 47. Xylına antennata Felt, New York State Mus. Bull. Nr.155 p. 48, Taf. Yrias prophronis n.sp. Mexiko Dyar, Pomona Coll. Journ. Entomol. 4 p. 747. Zalissa Strand in Lepid. Calal. 5 p.54. Zethes, Genitalorgane, Synopsis John, Revue russe entom. 12 p. 131—133, figg. 1—2 — caffra Gn. Strand (11) p.79. Zia ectrocta Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc, 21, Taf. G, £. 7. Aegeriidae (Sesiidae). Aegerüdae Bartel in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde 2 p. 375—416, Taf. — Ab- bildungen von Aeg. Rothschild, Novit. Zool. 19, Taf. 4 u.5. — Mimetische Aeg. Acloque (8). — Sammeln der Aeg. Barger. — Sammelbericht Grossvenor. Aegeria crabroniformis Scheffler, Entom. Zeits, 26 p. 33—4, 37—9 — rufierista n.sp. Sarawak Rothschild, Novit. Zoo]. 19 p.122 — sp. als Kakaoschädling van Leeuwen (1). Aenigmina n.g. aenea n.sp. Afrika, latimargo n.var. Le Cerf, Bull. Soc. / entom. France 1912 p. 291—292. Aschistophlebs haematochrodes n. sp. Tonkin Le Cerf, Bull. Soc. entom. France 1912 p. 54, fig. Chamaesphecia annellata n.f. ledereri für ceriaeformis Led., bibioniformis n.f. boisduwvali für mysiniformis Boisd., cirgisa, crassicornis Uralsk nn. spp. Bartel in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde 2 p. 404—409. Dipsosphecia barbara Algier, rothschildi Amasia, auricaudata, roseiventris Ili- Gebiet, sareptana Sarepta, turcmena Transkaspien nn. spp. Bartel in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde 2 p. 390-396, Homogyna n.g., 1 n. sp. Le Cerf (1911, 4). Melittia auricollis n. sp. Borneo Rothschild, Novit. Zool. 19 p.123 — In. sp. Le Cerf (1911, 4). Microsphecia n. 8. für Paranthrene auct. Bartel in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde 2 p. 414. Paranthrene tabaniformis n. f. sangaica Bartel in Seitz, Groß-Schmett. d, Erde 2 p.380. Paranthrenopsis n. g., 1 n.8p. Le Cerf (1911, 4). 7. Heft 262 Insecta. Lepidoptera für 1912. Sciapteron, Zoocecidien Houard (2). Sesia donckieri n.sp. Madagaskar Le Cerf, Bull. Soc. entom. France 1912 p. 55, fig. — andreniformis, Naturgeschichte Cockayne, Trans. City London Soc. 1909 p.21—24, Taf. — rubrofascia Q F.M. Jones, Entom. News 23 p. 122 — rutilans und animosa, Mimiery Grinnell (1911,2) — 5 nn. spp. Le Cerf (1911, 4) — Aymenopteriformis, Naturgeschichte Le Cerf (10) — asiliformis Voglino. Similipepsis n.8., 1 n.sp. Le Cerf (1911, 4). Sphecia scribai n. sp. Japan Bartel in Seitz, Groß-Schmett. d. Erde 2 p. 379 — coeruleonitens, tricolor nn.spp. Borneo Rothschild, Novit. Zool. 19 p.122—123. Sylphidia n.g., 1 n.sp. Le Cerf (1911, 4). Synanthedon unocingulata, nihonica nn. spp. Japan Bartel in Seitz, Oros- Schmett. d. Erde 2 p. 383, 388. Pyralididae, Thyrididae. Acridura caerulealis, pulchralis nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.9 p. 297 — binigrata n.sp. Kolumbien Dognin, Mem. Soe. ent. Belg. 19 p. 174. Acrodegmia gigantalis n. sp. Brasilien Jones, Trans. ent. Soc. London 1912 p. 440. Aetholic borneensis n.sp. Sarawak Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 246. Agathodes minimalis n.sp. Lagos Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist 10 p. 562. Agrotera pyrostrota n.sp. Neu-Guinea Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist.9 p. 172. Alispa angustella Champion (2). Alpheioides n. g. parvulalis n.sp. U.S. A. Barnes & MeDunnough, Contr. Nat. Hist. Lepid. N. Amer. 1 Nr.5 p. 41—2, Taf. 3. Ambala albivenalis n.sp. Ceylon Hampson, Jourm. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1250. Ambia novaguineensis n. sp. Arfak Kenrick, Proc. Zool. Soc. London 1912 p. 549, Taf. — argyractalis, intortalis, perornatalis nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 677. Anarpia n 8. für Scoparia pyrenaealis Chapman, Trans. Ent. Soc. London 1911 9: 307. Ancylostomia roseitinctella n. sp. Mexiko Dyar (1) p. 105. Anerastia castanealis n.sp. Ceylon Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1251. Apocera n.g. Epipaschiinarum, costata n.sp. Costa Rica Schaus, Ann, Mag. Nat. Hist.9 p. 660. Argyractis albibasalis, auspicatalis, amethystina, nitens, parvissimalis, peraltalis, puralis, tristalis, triumphalis, volcanalis nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 670 - 675. Astura elevata n. var. grandimacula Dognin, Mem. Soc ent. Belg. 19 p. 175. Aulacodes delicata n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 679. Aulacoptera philippinensis n.sp. Philippinen Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist, 9 p. 167. Axamora pyrochroma n.sp. Brasilien Jones, Trans. Ent. Soc. London 1912 p. 441, Azochis curvilinealis, graphialis, oncalis nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat Hist. 9 p. 307—8. Bocchoris insulalis Fergasson Isl., labarinthalis Nigeria, rufiflavalis nn. spp. Systematik. 263 Madagaskar Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 257—9 — albinalis n. sp. Arabien, Bombay Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1263 — obliqualis, paleitalis nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 293 —4. Bostra mesoleucalis, sarcosia nn.spp. Ceylon Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1260, Taf. G. Botyodes brachytorna n. sp. Neu-Guinea Hampson, Ann. Mag. Nat, Hist. 10 p. 3. Botys silacealis Biologie Str&licov, Choziajstvo Kiev 7 p. 1196—1202, 1224—28, f.1—4 — marginalis als Tabakschädling Bussy u. Honing. Brevicella n. g. Hydrocampinarum, emarginata n. sp. Neu-Guinea Kenrick, Proc. Zool. Soc. London 1912 p. 549, Taf. Calamochrous albipunctalis, var. Kenrick, Proc. Zool. Soc. London 1912 p. 549, Taf. 68, £.22 — bipunctalis n. sp. Madras Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1269. Caprinia trichotarsia, cuprescens nn. spp. Neu-Guinea Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 324. Catapsephis melanostigma n.sp. Neu-Guinea Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 161. Cecidothyris guttulata Mendes, Broteria 10 p. 189, Taf. Cenoloba taprobana n. sp. Ceylon Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. 21 p. 1762. Chalcidoptera trogobasalis, argyrophoralis nn. spp. S.-Afrika, thermographa n.n. für rufilinealis Hamps. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 321—322, Chalinitis viridalis n. sp. Arizona Barnes & McDunnough, Contr. Nat. Hist. Lepid. N. Amer.1 Nr.5 p.35, Taf. 2. Chilo araealis n. sp. Madras, simplex Raupe Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist, Soc. 21 p. 1250, Taf. — diletantellus, duomita nn. spp. Mexiko Dyar (1) p.105 — simplex als Schädling Maxwell-Lefroy & Howlett. Chloropaschia canities n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 166. Chrysauge aurantia n.sp. Brasilien Jones, Trans. Ent. Soc. London 1912 p. 440. Cliniodes nomadalis n. sp. Mexiko Dyar (1) p. 104. Clupeosoma lavinia n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 680. Conchylodes intricata, gammaphora, arcifera, terminipuncta Zentral-Amerika, stictiperalis Brasilien nn. spp. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 324—7. Crambus auronivellus n. sp. Seychellen Fryer, Trans. Linn. Soc. London 15 p. 22, Taf. — hungaricus n.sp. Ungarn A. Schmidt, Archiv zoolog.1 p.31 (1910) — albiceps, endopolia, neurigrammalis nn. spp. Ceylon Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. 21 p. 1249—50, Taf. G — italellus Turati, Anuar. Mus. Napoli 3 Nr. 18 (1911) p. 30, fig. — pyramidellus Zucht Mitterberger, Entomol. Zeits. 25 p. 243 — warringtonellus in Surrey Champion (2) — 1 n.sp. von Sachalin Matsumura. Critonia ochracealis n. sp. Punjab Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1251. Crocidolomia limatalis n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.9 p. 306. Cryptoblabes flavizonalis, scotochroalis Ceylon Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1257. ‘ryptoses chloepi Dyar, Proc. Ent. Soc. Washington 14 p. 169—170. ı'ynaeda bidentalis n.sp. Arizona Barnes & McDunnough, Contr. Nat. Hist, Lepid. N. Amer. 1 Nr.5 p.33, Taf. 3, ff. 2, 5. (. Heft. 264 Insecta. Lepidoptera für 1912. Daulia argyrostrotalis n. sp. Ceylon Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1262. Decaturid n.g. pectinalis n.sp. Arizona Barnes & McDunnough, Contr. Nat. Hist. Lepid. N. Amer.1 Nr.5 p. 41, Taf. 3, ff.8, 11. Desmia mesosticta, dentipuncta S. Amerika, bifidalis, ufeodalis Mexiko, stenoleuca Kolumbien, melanopalis Costa Rica, lacrimalis, geminipuncta 8. Amerika, mortualis Guatemala, stenizonalis Costa Rica, deploralis Jamaika, ruptilinealis Costa Rica, tristigmalis Ecuador, tenuizona Peru nn. spp. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist.9 p.172—4, 242—5 — cristinae, grandisalis, flavalis nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 291—2. Deuterollyta francesca n. sp. Brasilien Jones, Trans. Entom. Soc. London 1912 p. 442, Diaphania nitidalis, hyalinata Smith, Agric. Exp. Stat. North Carolina West Raleigh Bull. 214 p. 106, 126, figg. Diatraea epia, prosenes Kalifornien nn. spp. Dyar, Rep. Laguna Mar. Laborat. 1 p. 165 — saccharalis, Schädlichkeit Barber, Urich. Dichocrocis zanthoplagalis Nigeria, nigrieinctalis Trobriand-Ins., ustieinctalis Mashonaland, loxophora Bali, philippinensis Manila, albilunalis Neu-Guinea nn. spp. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 333—5 — macrostidza n. SP. Burma Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1264. Dichogama colotha n.sp. Mexiko Dyar (1) p.103 — obsolescens n.sp. Grenada Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 327. Dioryctria splendidella in Surrey Champion {2). Dipluerina n.g. für Scoparid crataegella Chapman, Trans. Ent. Soc. London 1911 p. 507. Diptychophora muscella n. sp. Seychellen Fryer, Trans. Linn. Soc. London 15 p. 23, Taf. Ebulea stachydalis Champion (2). Endotricha flavofascialis n. sp. Seychellen Fryer, Trans. Linn. Soc. London 15 p. 24, Taf. Entephria leucinodialis n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.9 p. 290 — mioswari, grisealis nn. spp. Neu-Guinea Kenrick, Proc. Zool. Soc. London 1912 p.550, Taf. — subpictalis, secpunetalis Sierra Leone, gemini- puncta China, staminalis Guatemala, albivittalis Natal nn. spp. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 167—170. Ephestia cautella als Feigenschädling Chittenden (1911, 1) u. (5) — kuehniella Parasiten Froggatt, im Mühlen Peets, Oenocyten Stendell. Ercta trichoneura Panama, scotialis Mashonaland nn. spp. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist.9 p. 246-7. Erpis pacificalis n. sp. Bonin Insel Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p, 165. Etiella zinckenella schisticolor Hyslop, U. S. Dept. Agrie. Entom. Bull. 95 Pt. 6, p. 89—104, Taf. X. Eudoria n.g. für Scoparia part., Chapman, Trans. Ent. Soc. London 1911 p. 507. Eurypta flammalis n.sp. Brasilien Jones, Trans. Ent. Soc. London 1912 p. 440. Euzophera strigalis n.sp. Utah Barnes & McDunnough, Canad. Ent. 44 p. 127. Evergestis rubidalbalis n. sp. Sieilien Turati, Natur. Sicil. 20 p. 49, Taf.VI, f. 30. Filodes normalis n. sp. Goldküste Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 323, Systematik. 265 Galleria mellonella Franz Glaser, Entomol. Zeits. 26 p.91, 95—6; Crombrugghe de Picquendale (2), Metalnikoff, Nedrigailoff. Glyphodes athysanota, capriniodes Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1268—9 — infirmalis modialis n. subsp. Dyar, Pomona Coll. Journ, Entom.4 p.747 — magnificalis, nigrieincta, pseudocaesalis Neu-Guinea nn. spp. pfeifferae var. Kenrick, Proc. Zool. Soc. London 1912 p. 552, Taf. — costaricalis, fuligalis, nigricilialis, novicialis nm. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.9 p. 304-5 — 31 nn. spp. aus der orientalischen, äthiopischen und den beiden amerikanischen Regionen Hampson, Ann. Mag, Nat. Hist. 10 p. 562-573 — schroederi SQ Ost-Afrika, costulalis SQ, squamitibialis &, triangulalis I, pusillalis Z'Q, deidoalis &, bicolorahs Q, bipindalis & Kamerun, scheffleri 2, ochripietalis 2 Ost-Afrika, loloalıs J', zenkeralis 2, difficilalis 2, expansialis Q West-Afrika Strand, Archiv f. Naturg. 78, A. 2, p. 65—75 — elealis WIk., stenocraspis Btl., costulalis var. n. malagasa &, tritonalis Sn., bicolor Sw. (diurnalis Gn.), amicalis Swh., bi- pindalis n. ab. lativittata S, zanthostola Hmps., ochripictalis n. var. togoalis &, aniferalis Hamps. Strand 1. ec. — sinuata Strand, Revue zool. afrie.2. p. 90. Goniorhynchus lasyguialis Paraguay, octosema Singapore, marginalis Peru nn. spp. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p.1—2. Hellula undalis Chittenden & Marsh, U. S. Dept. Agric. Ent. Bull. 109 pt. 3, p. 23—45, ff. 4—7. Heterographis argentescens n.sp. Ceylon Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p.1251. Homoeosoma electellum Cockerell, Entom. News 23 p. 472. Homophysa jlavidalis Paraguay, furvalis, dichordalis Mexiko, distictalis Guiana, albifascialis Peru nn. spp. Hampson, Ann. Mäg. Nat. Hist. 9 p. 156—158. Hyalea africalis n. sp. Nigeria Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 249. Hydrocampa-Raupe Portier. Hymenia perspectalis als Schädling Chittenden (2). Hyperectis africalis n. sp. Ecuador Hampson, Aun. Mag. Nat. Hist. 9 p. 246, Isolopha basilata n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 670. Jocara, 10 nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 661—666. Lepidogma chlorophilalis, melanolopha nn. spp. Ceylon Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1257—8, Taf. Leucinodes xylopastalis n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag Nat. Hist.9 p. 306. Leucochroma jamaicensis Jamaika, colombensis, peruvensis, trinitensis Süd- Amerika nn. spp. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 249—251. Lipocosma nigrisquamalis n. sp. Panama Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 160 — plagalis n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 290 — intermedialis n. sp. Texas Barnes & McDunnough, Contr. Nat. Hist- Lep. N. Amer.1 Nr.5 p.32, Taf. 3. Locastra viriditineta n. Sp. Cesta Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 668. Loxostege autocraioralis n. sp. Mexiko Dyar, Pomona Coll. Journ. Entomol. 4 p. 747 — sticticalis Paddock, Journ. Econ. Entomol.5 p. 436—443, Taf. 13, Marsh. Lygropia, 20 nn. spp. aus der neotropischen, äthiopischen und orientalischen Region Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist, 10 p. 19—20, 557—562 — sub- 266 Insecta. Lepidoptera für 1912. costalis n. sp. Mexiko Dyar (1) p. 104 — murinalis n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 303. Macalla aruensis, olivalis, mioswari nn. spp. Neu-Guinea Kenrick, Proc. Zool. Soc. London 1912 p.547, Taf. — brachyscopalis, eumictalis nn. spp. Ceylon Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1258—9, Taf. G. — claphealis, marginata, nebulosa, selecta nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.9 p.667—8 — sinualis, regalis nn. spp. Brasilien Jones, Trans. Ent. Soc. London 1912 p. 443. Marasmia araealis Seychellen, laticostalis Java nn. spp. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 247—8. Margarosticha plumbealis n. sp. Neu-Guinea Kenrick, Proc. Zool. 1912 p. 549, Taf. Massepha syngamiodes, cuprescens Süd-Amerika, longipennis Kamerun Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 166—7 — rufescens n. sp. Madras Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. 21 p. 1263, Taf. Melissoblaptes monochroa n.sp. Ceylon Hampson, Joum. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1249, Taf.G. Microglossa convatalalis n.sp. Key Klunder van Gijen, Tijdschr. v. Entom. 55 p. 352. Mimudea trilampas, brunnealis, hyalopunctalis nn. spp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. entom. Belgique 19 p. 175—6. Myelois atrimaculalis n. sp. Ceylon Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1255. Nacoleia, 41 nn. spp. aus allen Regionen Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 433—632 — conisota Madras, fuscifusalis Ceylon u. Woodlark Ins., leueco- semalis Ceylon, megaspilalis Madras und Australien, ochrizonalis Himalaya, pachytornalis Madras nn. spp. Hampson, Journ. Bombay Soc. 21 p. 1265—7 — caeruleonigra, esperanzalis, zethealis nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.9 p. 301—2. Nephopteryx acrobasella, ferrestincta, nepheloalis, rhodobasalis nn. spp. Ceylon Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1253, Taf.G. Neurophyseta, 12 nn. spp. aus der neotropischen Region Hampsoen, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 149—155 — turrialbalis n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 289. Noctuelia puertalis n. sp. Kalifurnien Barnes & MeDunnough, Entom. News 23 p. 200. Noorda arfakensis n.sp. Neu-Guinea Kenrick, Proc. Zool. Soc. London 1912 p- 553, Taf. — margaronialis n.sp. Punjab Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1269. Nosophora bisexualis n. sp. Salomonen Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist.9 p. 321 — mesosticta n.sp. Assam Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soe. 21 p. 1263. Nymphula flavialis n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 677 — grisealis n. sp. Ceylon Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1261 — Nymphula, Wasserleben Portier. Oligocentris uniformalis n. sp. Sula Mangoli Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist.9 p. 333. Oligostigma mollitalis, profusalis nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.9 p. 678 — andreusialis [reete: andrewsialis], chrysozonalis nn. SPP. Madras Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1261, Taf.G. 7. Beft Systematik. 267 Omphalocera dentosa Grote, Sehädlichkeit Britton (8). Omphisa variegata n. sp. Neu-Guinea Kenrick, Proc. Zool. Soc. London 1912 p. 553, Taf. — brunnettalis n.sp. Mexiko Dyar (1) p. 101. Orocrambus pervius n. sp. Neu-Zealand Meyrick, Trans. New Zealand Inst. 44 p. 118 — subitis n. sp. Neu-Zealand Philpott, Trans. New Zeal. Inst. 44 p. 116. Pagyda fumosa n. sp. Neu-Guinea Kenrick, Proc. Zool. Sec. London 1912 p. 551, Taf. Parthenodes incultalis n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 679. Perisyntrocha suffusa n.sp. Neu-Guinea Kenrick, Proc. Zool. Soc. London 1912 p. 548, Taf. Phlyctaenodes sticticalis, Biologie, Schädlichkeit etc. Vasiljev, Ve&stn. sacharn. promy3l. 12 p. 859—61, 895—7; 13 p. 173—7, 244—9, 13 Figg. Phryganodes, 14 nn.spp. aus Amerika, Afrika und der orientalischen Region Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 328—333 — 10 nn.spp. aus Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p.298—301 — stygialis n. sp. Ceylon Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1264 — leucophasma, anchoritalis, mostella nn. spp. Mexiko Dyar (1) p. 102. Phyeita pectinicornella n.sp. Seychellen Fryer, Trans. Linn. Soc. London 15 p. 23 — umbratalis Madras, melanosticta Ceylon nn. spp. Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1255. i Piletocera inconspicua n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 680. Piletosoma holophaealis n. sp. Singapore Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 2. Pilocrosis angulifera n.sp. Neu-Guinea Kenrick, Proc. Zool. Soc. London 1912 p. 553, Taf. — 20 nn. spp. (Amerika, Afrika, Orient) Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 259—267 — 6 nn.spp. aus Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 295—6 — caudatella n.sp. Mexiko Dyar (1) p. 103. Pionea contentalis, montanalis, poasalis nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p.310 — adiposalis n.sp. Kolumbien, albiflua n. var. clarescens Dognin, Mem. Soc. entom Belg. 19 p. 175. Platytes, 1 n. sp. von Sachalin Matsumura. Pococera, 8 nn. spp. aus Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.9 p. 656—9. “ Polygrammodes hirtaloidalis, modestalis nn. spp. Mexiko Dyar (1) p. 101. Prasinoxena metaleuca n. sp. Ceylon Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1249, Taf. Prorophora dialeuca n. sp. Ceylon Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1252, Taf. Proteinia cartatalis n.sp. Java Klunder van Gijen, Tijds. v. Entom. 55 p. 351. Pyralis farinalis als Bücherschädling Reinick. Pyrausta dilecticolor n. sp. Mexiko Dyar (1) p.103 — /lammealis n.sp. Neu- Guinea Kenrick, Proc. Zool. Soc. London 1912 p.554, Taf. — entephrialis, trisalis nn. Spp. Üosta Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist 9 p. 3ll — metasialis Himalayas, microdontalis Ceylon, monosema Punjab nn. Spp. Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1269—70 — palustris in Ostpreußen Dampf (4). Rhectosomia compositalis n. sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist, 9 p. 309. Rhimphalea anoxantha n. sp. Neu-Guinea Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 248. Rhodoneura tibiale, apicale Seychellen, aldabrana Aldabra nn. spp. Fryer, Trans. Linn. Soc. London 15 p. 20—21, Taf. 1. 7. Heft 268 Insecta. Lepidoptera für 1912. Rhynchetria n.g. Pyraustinarum, damasalis n.sp. Java Klunder van Gijen, Tijds. v. Entom. 55 p. 353. Saluria hemiphaealis n. sp. Ceylon Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1251. Samea similalis, choristalis Süd-Amerika, mictalis, alophalis Mexiko nn. spp. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist.9 p. 255—7. Sameodes fortunata n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 306. Sceliodes grisealis n. sp. Neu-Guinea Kenrick, Proc. Zool. Soc. London 1912 p. 550, Taf. Schoenobius pallulellus n. sp. Kalifornien Barnes & MeDunnough, Entomol. News 23 p. 200 — bipunctifer als Reisschädling Maxwell-Lefroy & Howlett. Scoparia, Revision der britischen, Synonymie, generische Einteilung, männliche Charaktere Chapman, Trans. Ent. Soc. London 1911 p. 501—518, Taf. — clavata n.sp. Neu-Seeland Philpott, Trans. New-Zealand Instit. 44 p. 116 — locularıs, agana nn.spp. Neu-Seeland Meyrick, Trans. New-Zealand Instit. 44 p. 188—9 — rigidalis, spaldingalis, alialis nn. spp. U.S.A. Barnes & McDunnough, Contr. Hist. Lepid. N. Amer.1 Nr.5 p.35, Taf. Scoparona n. 8. für Scoparia centuriella Chapman, Trans. Ent. Soc. London 1911 p. 507. Scybalista rufescens Panama, lewcostactalis Brasilien nn. spp. Hampson, Amn. Mag. Nat. Hist. 9 p. 158 — sanctalis n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 289. Sematoneura denticosella n. sp. Mexiko Dyar (1) p. 105. Spatulipalpia albicostalis, albistrialis nn. spp. Ceylon Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1256, Taf. G. Spilomela minoralis n.sp. Guiana Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 322, Stemmatophora aedalis n.sp. Madras Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1260. Stenia carillalis, pacificalis, poasalis nn. spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 681. ; Stericta apicalis, umbrosalis nn.spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p- 669 — basalis n.sp. Brasilien Jones, Trans. Ent. Soc. London 1912 p. 441 — albifasciata Dyar, Proc. Ent. Soc. Washington 14 p.66 — rurealis n. Sp. Neu-Guinea Kenrick, Proc. Zool. Soc. London 1912 p. 548, Taf. Sufetula obliquistrialis Rossel-Insel, nigrescens Sierra Leone, bilinealis, poly- strialis Neu-Guinea, pygmaea Mexiko, cyanolepis Celebes, trichophysetis Gold- küste nn. spp. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 161—165. Sylepta, 34 nn. spp. (Amerika, Afrika, Orient) Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p.3—18 — dinawa n.sp. Neu-Guinea Kenrick, Proc. Zool. Soc. London 1912 p. 551, Taf. — dialis, excelsalis, falsalis nn.spp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.9 p. 303 — agraphalis Bhutan, microsema Ceylon, pseudovialis Ost-Himalayas, Assam, nn. spp. Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1267—8. Symphonia synophanoses n.sp. Java Klunder van Gijen, Tijdschr. v. Entomol. 55 p. 350, Symphysa discalis Jamaika, ruffusalis Panama nn. spp. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 159—160. Syngamia endolasea St. Vincent, plicata ecphaea, inflamatalis Süd-Amerika, Systematik. 269 micromphalis Mexiko, aurantiaca, albiceps Singapore, anaemicalis Paraguay nn. spp- Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 251-254 — nebulosalis n. Sp» Costa Rica Schaus, Ann. Mag Nat. Hist. 9 p. 292 — monostigmatalis, fulvi- feralis nn. spp. Kolumbien Dognin, Mem. Soc. Ent. Belg.19 p. 174. Syngropia n.g. Pyraustinarum, stictica n.sp. Guatemala Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 10 p. 18. Tabidia nacoleialis n.sp. Penang Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 171. Thaumatopsis fieldella n. sp. Kalifornien Barnes & McDunnough, Entom, News 23 p. 221 — lagunella n. sp. Kalifornien Dyar, Rep. Laguna Mar. Lab. 1 p. 164. Thermoptery& n.g. rubrifusa n.sp. Ceylon Hampson, Journ. Bombay Nat, Hist. Soc. 21 p. 1254, Taf. Thliptoceras neotropicalis n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist.9 p. 307. Titanio phrygialis bei Wind im Hochgebirge Mitterberger (3). Tosale lugubris n. sp. Brasilien Jones, Trans. Entom. Soc. London 1912 p. 441. Trichophysetis umbrifusalis n.sp. Madras Hampson, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 1259, Taf. G. Trithyris pretiosalis n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 292. Tyspanodes albidalis n.sp. Salomonen Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist.9 p. 323. Udea gigantalis n. sp. Kolumbien, fusculalis n. var. impunctalis Dognin, Mem. Soe. Ent. Belg. 19 p. 177. Ulopeza phaeothoracica, flaviscepsalis West-Afrika, junctilinealis Bali, nigricostata Nigeria, sterictodes Neu-Guinea, denticulalis Süd-Afrika nn. spp. Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 267--9 — syleptalis n.sp. Costa Rica Schaus, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 296. Ulotricha egregialis, erste Stände Füge, Entomol. Zeits. 26 p. 79. Voliba gigantea n.sp. Neu-Guinea Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 160. Witlesia n. 8. für Scoparia pallida Chapman, Trans. Ent. Soc. London 1911 p. 507. Zebronia phenice Strand (11) p. 80. Zinckenia lophoceralis n. sp. Neu-Guinea Hampson, Ann. Mag. Nat. Hist. 9 p. 170 — fascialis Strand (11) p. 80. Pterophoridae, Alucitidae, Orneodidae. — Pterophoridae, Klassifikation Klunder van Gijen, Tijds. voor Entomol. 55 p. 49 bis 57 — Pier. in Salzburg Mitterberger (4), in Oberösterreich Hauder (1). Alueita fitzin.sp. Herzegowina Rebel, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 62 p. (104)—(108). Deuterocopus alopecodes, viticola, nn. spp. Indien und Ceylon Meyrick, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 104. Macrotinactis n. g., infumata n.sp. Süd-Afrika Meyrick, Ann. S. Afr. Mus. 10. p.52—3. Marasmarcha phlyctaenias n. sp. Indien Meyrick, Journ. Bombay Nat. Hist. 21 p. 106. Orneodes lyristis Assam, panduris Süd-Indien nn. spp. Meyrick, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 106—7. Oxyptilus leonuri Stange Klemensiewicz. Platyptilia patriarcha n.sp. Süd-Afrika Meyrick, Ann. S. Afric. Mus. 10 p.51 — rhododactyla, Lebensweise in Turkestan, Schädlichkeit Radeckij, Turkest. selisk. choz. 7 p. 199—201, ff.1, 2 (Russisch!) — 1.n.sp. von Sachalin Matsumura. 7. üeft. 270 Insecta. Lepidoptera für 1912. Pterophorus sordidatus n. sp. Süd-Afrika Meyrick, Ann. S. Afrie. Mus. 1.) p. 52 — microdactylus gallenerzeugend H. Schmidt (1). Stenoptilia nivea n. sp. Finland Sahlberg, Medd. Soc. Fauna Flora Fenn. 38 p. 209 — zophodactyla, Biologie, erste Stände Goury, Feuille jeun. natural. 42 p. 174—7 — vigens, früher im Genus Oxyptilus Meyrick, Trans. N. Zea- land Instit. 44 p. 119. Trichoptilus eryphias n. sp. Süd-Afrika Meyrick, Ann. S. Afrie. Mus. 10 p.51. Tortricidae. Tortrieiden-Katalog Meyrick in Lepid. Catal., pars 10. — Viele angeblich unbrauch- bare Namen werden willkürlich geändert von Meyrick in Entom. Monthly Mag. 48 p. 32—36; Bemerkungen dazu: Walsingham, 1. c. p. 87—9, Mey- rick p. 111—2, Busck p. 225—7, Meyrick p. 253, ferner in Entomol. Rec. 24: Wheeler p. 66, Chapman p. 102. — Notizen über Tortr. Disque, Entom. Zeits. 26 p. 75. — Traubenwickler siehe Eudemis, Conchylis und Polychrosis botrana und viteana. — Cecidiozoen H. Schmidt (2), Houard. — Tortr. in Salzburg Mitterberger (4), in Oberösterreich Hauder (1), bei Dresden Schopfer (1). Acalla hastiana de Crombrugghe (2). Acrolita Led. (Syn.: Rhopobota Led.) Meyrick, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 855 — 12 nn. spp. aus Indien und Ceylon Meyrick 1. c. p. 855—860 — naevanda, Verbreitung Meyrick 1. c. p. 857. Adoxophyes parastropha Assam, flagrans Burma nn. spp. Meyrick, Exot. Mierol. 1 p.3. Ancylis tumida Ceylon. aromatias Madras, Ahylaea Assam, glycyphaga, lutescens Bengalen, sculpta Korea nn. spp. Meyrick, Exotic. Mierol. 1 p. 30-33 — ancorata, carpalima Ceylon und Australien, rostrifera, scatebrosa nn. SPP. Indien und Ceylon Meyrick, Journ. Bombay Nat Hist. Soc. 21 p. 861—2 — 1n.sp. von Sachalin Matsumura. Archips argyrospila, rosaceana, cerasivorana Herrick, Agric. Exper. Stat. New York Bull. 311, p. 279, 289, 290, figgs. Argyroploce sediliata, lupata, vermiculata, caveata, electrias, logica nnsspp. Süd- Amerika Meyrick, Trans. Ent. Soc. London 1911 p. 689—692 — archi- medias n.sp. China Meyrick, Exotic. Microlep. 1 p.63 — 10 nn. spp. Indien, Ceylon Meyrick, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 870—874. Astrophora crustata n. sp. Assam Meyrick, Exotic. Microl. 1 p. 9. Atteria chrysanthema Kolumbien, flabellata Ecuador nn.spp. Meyrick, Trans. Ent. Soc. London 1911 p. 676. Bactra clarescens n. sp. Guyana Meyrick, Trans. Entom. Soc. London 1911 p. 689. Balioxena n. g., tospila n. sp. Madagaskar Meyrick, Exotic Microl. 1 p. 12—3. Cacoecia geographica n. sp. Venezuela Meyrick, Trans. Entom. Soc. London 1911 p. 678 — leucocymba Madagaskar, machlopis Assam, salaconis Phi- lippinen nn. spp. Meyrick, Exotie. Microl. 1 p. 4-5 — zylosteana de Crombrugghe (2) — costana Schwangart (5), Stehli (1) — podana Voglino. Callibryastis n.g. pachnota n.sp. Assam Meyrick, Exotie Microl. 1 p. 13-4, Capua aluminians, zylophaea, chrysostoma nn. spp. Süd-Amerika Meyrick, Trans. Entom. Soe. London 1911 p. 674—5 — cassia n. sp. Hawaii Swezey, Proc. Hawaian Entom. Soc. 2 p. 183 — fabrilis Philippinen, cornigera Ma- Systematik. 271 dras nn. spp. Meyrick, Exotic. Microl. 1 p.1—2 — angustiorana Hw, Disque. Carpocapsa pomonella als Schädling in der Schweiz (Anon. 1911, 8); Radetzkij (6); als Obstbaumschädling (Anon. 4, 6, 15), Howard (1911), Morphologie u. Biol. (Anon. 11); Lebensgeschichte Hammar, U. S. Dept. Agric, Entom. Bull. 115, Pt.1 p.I—VI, 1-86, Taf. 1—3, f. 1—22, Quaintance (2), La- hille, Hewitt (1910) — funebrana Stäger, (Anon. 11) — saltitans Morton. Carposina maxima n.sp. Kolumbien Meyrick, Trans. Ent. Soc. London 1911 p: 673 — morbida n. sp. Neu-Seeland Meyrick, Trans. New Zealand Instit. 44 p.120 — siturga n. sp. Süd-Afrika Meyrick, Ann. S. Afrie. Museum 10 p. 53. Catamacta serutatrix Natal, provocata Assam nn.spp. Meyrick, Exotic. Mierol.1p.1. Cerace loxodes n. sp. Tenasserim Meyrick, Exotic. Mierot. 1 p. 19. Chrysoxena n.8. für Cnephasia auriferana Busck Meyrick, Trans. Entom. Soc. London 1911 p. 685. Cnephasia, 8 nn. südamerikanische spp. Meyrick, Trans. Ent. Soc. London 1911 p. 682—5 — incepta, olearis, temulenta Transvaal, corusca Guyana nn. Spp. Meyrick, Exotic. Mierol. 1 p. 10—11 — aporema n. sp. San Jose Dognin, Heter. nouv. Amer. Sud 6 p. 49. Coccy& cosmophorana, pygmaeana Champion (2). Conchylis, Literaturbericht Dewitz, Ber. Lehranst. Obstbau Geisenheim 1911 (1912) p. 218—277; Catoni, Chuard, Dern, Deumie, Faes, Iron, Fuhr & Kissel, Fulmek, La Baume, Maisonneuve, Silantjeff, Silvestri (1), Vincens, Santolyne (1911), Schwangart. Crusimetra n. g. verecunda n. sp. Ceylon Meyrick, Journ. Bomb. Nat. Hist. Soe. 21 p. 855. Otenopseustis turida n. sp. Kolumbien Meyrick, Trans. Ent. Soc. London 1911 p.681. Eboda haruspex Ceylon, facilis Assam nn. spp. Meyrick, Exot. Microl. 1 p. 15 — obstinata, Raupe Meyrick 1. c. p. 20. Enoditis n. g., Type praecana Kenn. Meyrick 1, c. p. 2. Epiblema nisella und Varietäten Schopfer, Iris 26 p. 204—207, Taf. — foenella, Varietäten Uffeln, Zeits. wiss. Ins. biol. 8 p. 133—137 — semifuscana in — Belgien de Crombrugghe (1). Epichorista chloradelpha, tortuosa, perversa Süd-Afrika, sicca Madagaskar, ingenua Sikkim nn.spp. Meyrick, Exotic. Microl. 1 p. 89. Eudemis Deumie, Santolyne (1911), Vincens & Deumie, Eucosma, 13 nn. indische spp. Meyrick, Journ. Bombay Soc. 21 p. 863—868 — leucodesma n. sp. Argentinien Meyrick, Trans. Ent. Soc. London 1911 p. 688. — stereoma Bengalen, directa Kleinasien nn. spp. Meyrick, Exotic. Microl. 1 p. 33—4 — galactitis, siccescens nn. spp. Südafrika Meyrick, Ann. S. Afr Mus. 10 p. 54—5 — querula n. sp. New Zealand, Queensland Mey- rick, Trans. New Zeal. Instit. 44 p. 125. Eulasia smaragditis n. sp. Argentinien Meyrick, Exot. Mierol. 1 p. 11. Eulia terasana n. sp. Key Klunder van Gijen, Tijdschr. v. Entom. 55 p. 353 — craterosema, zelotypa, sagmatica, tholeraula, isodelta, conchitis nn. SPP. Süd-Amerika Meyrick, Trans. Ent. Soc. London 1911 p. 678—681. Eusanthis scardiosana n. sp. Key Klunder van Gijen, Tijds. v. Entom. 55 p. 354. Euxanthis ramessana n. Sp. Aegypten Rebel 26 p. 55. 7. Heft, 272 Insecta. Lepidoptera für 1912. Grapholitha funebrana, Biologie, Schädlichkeit Radeckij, Turkest. selisk. choz. 7 p. 681—7, ff. 1—2 (Russ.!) — planifrontana n. sp. Aegypten Rebel, Iris 26 p. 85 — oxytropidis n.sp. Deutschland Martini, Iris 26 p. 9. Gymnandrosoma n. g. Dyar, Proc. Ent. Soc. Washington 6 (1904) p. 60. Gypsonoma anthracites n. sp. Ceylon Meyrick, Journ. Bomb. Nat. Hist, Soc. 21 p. 863. Harmologa tritochlora n. sp. New Zealand Meyrick, Trans. New Zeal. Instit. 44 p. 120. Hemimene simpliciana de Crombrugghe (2). Hermenias n. g., Type epidola, implexa, pachnitis, palmicola nn. spp. Ceylon Meyrick, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 852—3. Herpystis pallidula n. sp. Süd-Indien Meyrick, 1. c. p. 862. Homona socialis n. sp. Assam Meyrick, Exotie. Mierol. 1 p. 3. Laspeyresia leucostoma Ceylon, Süd-Indien und Assam, optica, primigena, pro- lopha, pulverula, turifera nn. spp. Assam Meyrick, Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 875—7 — phalacris n. sp. Kleinasien Meyrick, Exotic. Mierol. 1 p. 64. Lobesia genialis n. sp. Ceylon Meyrick, Journ. Bombay Nat. Hist Soc. 21 p. 869. Megalodoris n. g. für Cerace p. p., electrina n. sp. Philippinen Veyrick, Exotic. Microl. 1 p.5. Meritastis voluta n. sp. Kolumbien Meyrick, Trans. Ent. Soc. Lond. 1911 p. 677. Oecocecis guyoniana als Cecidiozoon Honard. Olethreutes hemeropis n. sp. Kolumbien Dognin, Heter. nouv. Amer. du Sud 6 p. 49 — penthinana Zucht Mitterberger, Lotos 60 p. 61 — rubipunetana Lebensgeschichte Hyslop, Proc. Entom. Soc. Washington 14 p. 101 — spuriana, ab. Mitterberger, Soc Entom. 27 p.19; spur. n.ab. rebeliana Mitterberger, Entom. Rundschau 29 p. 19 — oblongana Rabaud (8). Pammene Ceeidiozoen Houard — homotorna Assam, peristictes Ceylon, theristis Ceylon und Himalayas nn. spp. Meyrick, Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc. 21 p. 874 — pharaonana Trabut (1910). Paroptila n.g. bei Cnephasia, argocosma n.sp. Kolumbien Meyrick, Trans. Entom. Soc. London 1911 p. 677. Peronea viridescens, purpurascens, trochilodes, marmarodes, limosa nn. spp. Süd- Amerika Meyrick, Trans. Ent. Soc. London 1911 p 686—688 — 10 orien- talische nn. spp. Meyrick, Exotic. Microl. 1 p. 16—19. Peteliacma n.g. torrescens n. sp. Madagaskar Meyrick 1. c. p.12. Phalonia capnospila n.sp. Kleinasien Meyrick l.c. p.20 — vorticata n.Sp. Argentinien Meyrick, Trans. Ent. Soc. London 1911 p. 673. Pharmacis chalcantha n.sp. Kleinasien Meyrick, Exotie Microl. 1 p. 20. Phtheochroa fusifera n. sp. Brasilien Meyrick, Trans. Ent. Soc. London 1911 p. 674. Planostocha n.g, Type cumulata Meyrick, Exotie Microl.1 p. 13. Polychrosis viteana Howard (1911), Johnson & Hammar — glebifera n.sp. Kleinasien Meyrick, Exotie Mierol. 1 p. 34 — cellifera n.sp. Behar und Ceylon Meyrick, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 869 — botrana Belle- voye, Bounhiol, Capus, Catoni, Dern, Fron, Fuhr & Kissel, Fulmek, La Baume, Schwangart, Silantjeff, Silvestri (1). Rhyacionia, Synonymie Meyrick, Entomol. 45 p.89 — purdeyi und logaea South Entomol. 45 p.73 — 2 nn. spp. aus Kent und Elgin Durrant (2). Schaetotenes spectralis n. sp. Queensland Meyrick, Exotic Microl. 1 p. 13. Systematik. 273 Semasia incana (?), Galle H. Schmidt (2). Sparganothis myrota n.sp. Kolumbien Meyrick, Trans, Ent. Soc. London 1911 p. 686. Spatalistis orbigera, tyrophthora nn. spp. Assam Meyrick, Exotic Mierol. 1 p.14—15. Spheterista n.g. für Capua variabilis Walsh. Meyrick l.c. p. 2. Spilonota Steph. (dazu als Syn.: Timetocera Led. und Strepsicrates Meyı.) Meyrick, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p.853 — uestuosa, algosa Assam, baby- lonica Süd-Indien, meleanocopa Assam, nn. spp., melanacta Bemerkung Meyrick l.c. p.353—4 — rhothia Raupe Meyrick, Exotie Microl.1 p.33 — ocellana Hewitt (1910). Statherotis decorata Q Meyrick, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 870. Steganoptycha pinicolana Z. (diniana Gn.) als Schädling in Graubünden Coaz. Tortrix crispata, mensaria nn. spp. Süd-Afrika Meyrick, Ann. S. Afric, Mus. 10 p.54 — urbana n.sp. Mexiko Busck, Proc. Ent. Soc. Wash. 14 p. 86 — boscantina n.sp. Kolumbien Dognin, Heter. nouv. Amer. du Sud 6p.48 — tricensa Assam, humana Sikkim, albescens Transvaal, insincera Kleinasien, intrepida Natal, sanidota Komoren nn. spp. Meyrick, Exotic Microl. 1 p- 6-7 — fumiferana Hewitt (1911), Britton (11) — viridana in Italien Cecconi — responsana French (2) — costana Kehrig. Trymalitis scalifera n. sp. Süd-Afrika Meyrick, Ann. 8. Afr. Mus. 10 p. 55. Tymbarcha astuta n. sp. Assam Meyrick, Exotic Mierol. 1 p. 14. Tineidae (sensu lat.). Chambers’ Tineinen-Arten Braun, Entomol. News 23 p. 163—170 — Die Gattungen der Gracilariiden Meyrick in Genera Insect. 128 — Die Heine- mann’sche Elachisten-Gruppe D Martini, Iris 26 p. 135 —S — Baumwolleschäd- linge Durrant (1) — Minierraupen J.H. Hart — Schädlinge C, A. Hart, J. Hartmann, Johannsen — Cecidiozoen H. Schmidt (1), Houard, Joannis (9), Kieffer — Oesterreichische Tin. Hauder, Mitterberger (4) — Sammel- anweisungen etc. Meixner, Meixner & Meyer — Tin. bei Dresden Schopfer (1), in Friedland Stange. Acrocercops pentalocha Indien, mendosa Australien, zadocaea Griechenland, vanula Indien, Ahierocosma Australien nn. spp. Meyrick, Genera Insector. 128 p. 15—18 — Ayphantica n. sp. Bengalen und 7 nn. spp. von Transvaal Meyrick, Exotic Microl. 1 p. 22—5. Acrolophus flavicomus n.sp. Kalifornien Busck, Rep. Laguna Mar. Lab.1 p. 168 — diversus, hirsutus nn. spp. Kalifornien Busck, Proc. Ent. Soc. Washing- ton 14 p.184 — 5 nn. spp. Mexiko Busck 1. c. p. 222—4. Actinoscelis n.g. Glyphipterygidae, irina n. sp. Bombay Meyrick, Exotic Mierol. 1 p. 59. Adela tridesma u. Sp. Kleinasien (= trifasciella Stgr.) Meyrick, Genera Insect. 133 p. 10. Aedemoses n.g. Stenomidae, haesitans n.sp. Mexiko Walsingham, Bioi. Uentr.- Amer. Lep. Het. 4 p. 154, t.5, f.21. Agonopteryx rubristricta n.sp. Guatemala Walsingham l.c. p. 136, t.4, i.31. Alavona semilactea Warr.-Roths. Strand (11) p. 80. Amathynitis cathasopa, atlıyra Ceylon, oporina Assam, nucleolata Ceylon nn. spp» Meyrick, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 113. Archiv für Naturgeschichte 1913. B, 7. 18 7. Heft 274 Insecta. Lepidoptera für 1912. Amblypalpis olivierella Houard. Amphiclada n.g. Glyphipterygidae, fervescens n. sp. Grenada Meyrick, Exotic Microl. 1 p. 60. Amydria fraudulenta n. sp. Süd-Afrika Meyrick, Ann. S. Afr. Mus. 10 p. 69. Anacampsis chrysoplaca n. sp. Venezuela Meyrick, Trans. Ent. Soc. London 1911 p. 694. Antaeotricha, 6 nn.spp. S. Amerika Meyrick, Trans. Ent. Soc. London 1911 p. 710. Argyresthia-Arten um Steyr und in Steiermark Mitterberger, Entomol. Zeits. 26 p. 109 sq. — annettella Raupe Braun, Canad. Entomol. 44 p.159 — conju- gella Biologie, Schädlichkeit, Parasiten Por£inskij, Trd. b. entom. uden. Kom. Gl. Upr. Sem]. 9, 9, p. 29—54, figg. 8—16 (Russisch!); Friedrich Meyer. Aristotelia leptocentra n.sp. Bengalen Meyrick, Exotic Microl.1 p. 64. Athleta n. g. Stenomidae, trisecta, cenotes, ptycta nn. spp. Zentral- und Süd- Amerika Walsingham, Biol. Centr.-Amer. Lep. Het.4 p.155—156, Taf.5. Atteria docima n. sp. Peru Druce, Entom. Monthly Mag. 48, p. 133, Taf. 10, f.8 — Atteria (?) heliocausta n.8p. Kolumbien Dognin, H£ter. nouv. Amer. Sud 6 p. 51. Atteva exquisita n. sp. Mexiko Busck, Proc. Entom. Soc. Washington 14 p. 86 — aurea Lebensgeschichte Ilg. Augasma (?) nidifica n. sp. Süd-Afrika Meyrick, Ann. S. Afr. Mus. 10 p. 65. Bedellia oplismeniella, boehmeriella Hawaii nn. spp. Swezey, Proc. Hawaiian Entom. Soc. 2 p. 184—)5. Borkhausenia crimnodes n. sp. Parana Meyrick, Trans. Entom. Soc. London 1911 p. 696 — lunaris Hw. Disque. Brachysymbola n. 8. Tineidae, sepulchralis n. sp. Tucuman Meyrick, Trans. Entom. Soc. London 1911 p. 718. Brenthia luminifera, strophalora Assam, virginalis Natal, ardens Assam, cyanaula Bengalen, carola, paranympha Assam nn.spp. Meyrick, Exotic. Microl. 1 p. 51—3. Buceulatrix noltei n. sp. Deutschland Petry, Iris 26 p. 112 — Eichenschädliche Bucc. Doane — canadensisella Fernald. Calantica argentea n.sp. Mexiko Busck, Proc. Ent. Soc, Washington 14 p. 86. Catarata n.8. Stenomidae, lepisma, stenota nn.spp. Zentr.-Amer. Walsingham, Biolog. Centr.-Amer. Lep. Het. 4 p. 154—5. Cemiostoma spartifoliella Bloomfield. Ceromitia nerina, phaeocoma, ochrotricha, mellicoma, transtrifera nn. spp. Trans- vaal Meyrick. Exotic Lepid. 1 p. 23—29 — melanostrota, somphodes nn. SPP. Süd-Afrika Meyrick, Ann. S. Africa Mus. 10 p. 69—70. Chlorophytis n. g., secura n.sp. Süd-Afrika Meyrick, Ann. S. Afr. Mus. 10 p. 68. Choreutis, 10 nn, orientalische spp. Meyrick, Exotic Microl. 1 p. 54—58. Coesyra rutila n. sp. Süd-Afrika Meyrick, Ann S. Afric. Mus. 10 p. 61. Coleophora, Naturgeschichte Sich, S. E. Nat. Tunbridge Wells 1912 p. 32—8, Taf. 6 — alcyonipennella Lebensweise und Entwicklung in Turkestan Ra- deckij, Turkest, selisk. choz. 7 p. 124—128, figg.1—3 — eremodes n. Sp. Süd-Afrika Meyrick, Ann. S. Afr. Mus. 10 2.65 — stefanü Houard — meridionella n.sp. Dalmatien Rebel, Verh. k. k. zool.-bot. Ges. Wien 62 p. (104)—(108) — therenilla Turner, Entom. Record 24 p. 183 — maenia- cella und artemisiella Turner 1. c. p. 141—143 — ochrea, viminetella Eier, Systematik. 275 Raupe, Lebensweise Turner, Entom. Record 24 p. 2831-2 — badiipennella Dup., trigeminella Fuchs, kroneella Fuchs Bankes, Entomol. Monthly Mag. 48 p. 51—6 — laricella Lebensweise Herrick, Bull. Cornell Exper. Stat. 322 p. 39—54; in New York Herrick, Journ. econ. Entom. 5 p. 169—172, in Steiermark F. Hoffmann (1910). Coptotelia, 9 nn.spp. Süd-Amerika Meyrick, Trans. Entom. Soc. London 1911 p. 700—703 — gnorisma n. sp. Zentral-Amerika, fenesirella Z. Walsingham, Biol. Centr.-Amer. Lep. Het. 4 p. 133, Taf, 4. Coriscium cuculipennellum Raupe Braun, Canad. Entom. 44 p. 160. Corsocasis n. 8. Glyphipterygidae, coronias n. sp. Assam Meyrick, Exotic Microl. 1 p.59. Crobylophora siglias n.sp. Assam Meyrick, Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc. 21 p. 108. Crypsithyris spectatrie Süd-Indien, soporata Ceylon nn. spp. Meyrick, Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc, 21 p. 115. Cryptolechia, 9 nn. spp. Zentral- und Süd-Amerika Walsingham, Biolog. Centr.- Amer. Lep. Het. 4 p 122-5, Taf. — Aholopyrrha, chordostoma nn. spp. Süd- Amerika Meyrick, Trans. Entom. Soc. London 1911 p. 704. Oyclotorna excperta, egena nn. spp. Queensland Meyrick, Trans. Ent. Soc. enden 1911 p. 589—590. Oyelotornidae n. fam. Meyrick |. c. Cyphosticha caerulea n. sp. Bengalen Meyrick, Exotic Microl. 1 p. 26. Dasycera auricollis n. sp. Guatemala Walsingham, Biol. Centr.-Amer. Lep. 4 p.142, Taf. 5, Depressaria atomella Raupe Felt, New York State Mus. Bull. No. 155 p. 116 — petasitis Biologie Mitterberger, Entom. Rundschau 29 p. 25—7 — heydenii, in der Puppenhülle verkehrt liegend Mitterberger, Lotos 60 p. 140 — Depr., belgische spp. Crombrugghe (2) — nervosa Biologie Kleine. Dichomeris amphicoma n. sp. Brasilien Meyrick, Trans. Entom. Soc. London 1911 p. 69. Dolidiria n. g. arconella n. sp. Panama Busck, Smithsonian Instit. Misc. Coll. 59 Publ. 2079 p. 5. Doxa n. g. bei Cryptolechia, sodalis n. sp. Zentral- und Süd-Amerika Wal- singham, Biol. Centr.-Amer. Lep. Het. 4 p. 119—120, Taf. 4. Durrantia pugnax, resurgens Guatemala, acomposa Panama, amabilis Zentral- u. Süd-Amerika nn.spp. Walsingham, Biol. Centr. Amer. Lep. Het. 4 p. 114—5. Ecballogonia n. g. bei Macrobathra, bimetallica n. sp. Mexiko Walsingham, Biol. Centr.-Amer. Lep. Het. 4 p. 137—8, Taf. 4. Ectaga n. 8. bei Schiffermuelleria, promeces, canescens, lictor nn. spp. Zentral- Amerika Walsingham, Biol. Centr.-Amer. Lep. Het. 4 p. 140—1, Taf. 5. Elachista-Arten Martini, Iris 26 p. 208—11; Raupen Martini l. c. p. %—5; die Elachisten-Gruppe D (disertella, subocellea, anserinella, lugdunensis) Martini l. c. p. 185—8; Lebensweise der Raupen, Zucht, Systematisches Martini, Entomol. Zeits. 26 p. 83. Elachistidae Meixner & Meyer. Electrographa n. g. bei Glyphipteryx, thiolychna n. sp. Burma Meyrick, Exotic Microl. 1 p. 63. Elegistis n. g., cunicularis n. sp. Ceylon Meyrick, Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc. 21 p.125. 18* 7. Heft 276 Insecta. Lepidoptera für 1912. Energia n. g. bei Durrantia, subversa Mexiko, inopina Chiriqui nn. spp. Wal- singham, Biol. Centr.-Amer. Lep. Het. 4 p. 113—4, Taf, 4. Epactris thyreota n. sp. Ceylon Meyrick, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 114. Epagoge somatina n. sp. Kolumbien Dognin, Hetör. nouv. Amer, Sud 6 p.50. Epicallima lucidella n. sp. Pennsylvanien Busck, Entomol. News 23 p. 170 und in: Proc. Entom. Soc. Washington 14 p. 44. Epicephala invita n. sp. Transvaal, chalybacma Raupe und Kokon Meyrick, Exotie Mierolep. 1 p. 21—2. Epicroesa calliteucha n. sp. Neu-Guinea Meyrick 1. c. p. 58. Epiphractis aulica n. sp. Süd-Afrika Meyrick, Ann. S. Afr. Mus. 10 p. 63. Eretmocera theptagones n. sp. Java Klunder van Gijen, Tijds. v. Entomol. 55 p. 355. Ereunetis acrodina n. sp. Neu-Seeland Meyrick, Trans. New Zeal. Inst. 44 p. 122. Ethmia muelleri Busck, hammella Busck, sowie 10 nn. spp. Zentr.-Amerika Walsingham, Biol. Centr.-Amer. Lep. Het. 4 p. 144—148, Taf. — conglobata Kolumbien, chalcodor« Argentinien mn. spp. Meyrick, Trans. Ent. Soc, London 1911 p. 717—8 — proximella, abdominella nn. spp. Mexiko Busck, Proe. Entom. Soc. Washington 14 p. 84—5. Exala n. g. Gracilariidae für strassenella Enderl. Meyrick, Genera Insect. 128 p. 24. @elechia hippophaäölla als Schädling Palmgren — figurella n. sp. Kalifornien Busck, Rep. Laguna Mar. Lab. 1 p. 168 — sesostrella n. sp. Ägypten Rebel, Iris 26 p.88 — paphlactis n. sp. Brasilien Meyrick, Trans. Ent. Soc. London 1911 p. 693 — triplacopis n. sp. Süd-Afrika Meyrick, Ann. S. Afr. Mus. 10 p.59 — superatella (= Oec. ambigua Feld. & Rog.) und pro- priella Wlk. zu Necedes Walsingham, Biol. Centr.-Amer. Lep. Het. 4 — gossypiela Saund. Andres (2), Maxwell-Lefroy & Howlett — sinaica Joannis (7). Gnorimoschema laguna n. sp. Kalifornien Busck, Rep. Laguna Mar. Lab. 1 p. 167 — infirma n. sp. Süd-Afrika Meyrick, Ann. S. Afric. Mus. 10 p. 58. Gonada cabima n. sp. Panama Busck, Smithsoenian Instit. Misc. Coll. 59, Publ. 2079, p. 6. A Gonionota, 6 nn. spp. Zentr.-Amerika Walsingham, Biol. Centr.-Amer. Lep. Heter. 4 p. 129-130, Taf. Gracilaria eitricula, ligata, filifera, seriata nn. spp. Transvaal Meyrick, Exotic Microlepid.1 p.26—7 — crasiphila, lophanes Australien, auspex Ceylon, phalaropa Indien, platycosma Ceylon, lewcolitha Australien nn. spp. Meyrick, Genera Insect. 128 p. 27—30 — Grac. sp., erste Stände, Felt, New York State Mus. Bull. Nr. 155 p.117 — syringell« Fulmek (1910, 2). Gymnogramma cyanea n. Sp. Süd-Afrika Meyrick, Ann. S. Afr. Mus.10 p. 63. Hapsifera glareosa n. sp. Süd-Afrika Meyrick, Ann. S. Afr. Mus. 10 p. 69. Heliodines perichalca n. sp. Neu-Mexiko Meyrick, Exotic Microl. 1 p. 58. Heliostibes callispora n. sp. Neu-Seeland Meyrick, Exotic Microl.1 p. 41. Helioze’a stanneella gallenerzeugend H. Schmidt (1), häufig Thurnall (1). Hierodoris n.g. Glyphipterygidae, iophanes n. sp. Neu-Seeland Meyrick, Exotic Microl. 1 p. 41—42. Hilarograpka leucopyrga Japan, bellica Guiana nn. spp. Meyrick 1. c. p. 36—7. Himotica n. g. Oecophoridae, thyrsitis n. sp. Brasilien Meyrick, Trans. Entom. Soe, London 1911 p. 705. Systematik. 217 Holcorera basiplagata, titanica, nephaliad, hemiteles, homochromatica nn. SPP.» Zentr.-Amerika Walsingham, Biol. Centr.-Amer. Lep. Het. 4 p. 151—2, Taf. Hypercallia inguinaris, caprones nn. spp. Java Klunder van Gijen, Tidschr. v. Entomol. 55 p.355 — arista n. sp. Mexiko Walsingham, Biol. Centr.- Amer. Lep. Het. 4 p. 135, Taf. Hyphypena syntoma, colpodes nn. spp. Zentr.-Amerika Walsingham, Biol. Centr.-Amer. Lep. Het. 4 p. 131, Taf. Hyponomeuta nigricola n.8p. S.-Afrika Meyrick, Ann. S. Afr. Mus. 10 p. 63 — padella, Embryologie Hufnagel. Imma tetrascia, vaticina Queensland, ancistrota Neu-Guinea, paratma Guyana, phthorosema Kolumbien nn. spp. Meyrick, Exotic Microlep. 1 p. 38—40. Incurvaria vetulella n.var. triglavensis Hauder, Verh. zool.-bot. Ges. Wien62 p.(123). Isocrita psalactis n. sp. Süd-Afrika Meyrick, Ann. S. Afr. Mus. 10 p. 63. Jzatha metadelta Meyr., percnitis Meyr. Z' Meyrick, Trans. New Zeal. Instit. 44 p. 121, Jonaca nephelospila n. sp. Venezuela Meyrick, Exotic Microl.1 p. 38. Lampristis n. g. Plutellidae, leucopselia n. sp. Ceylon Meyrick, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 131. Lasiodictis n. 8. Glyphipterygidae, melistoma n. sp. Assam Meyrick, Exotic Mierolep. 1 p. 41. Lecithocera fausta in Brasilien Meyriek, Trans. Ent. Soc. London 1911 p. 694. Lepidoscia globigera n. sp. Ceylon Meyrick, Journ. Bombay Nat Hist. Soc. 21 p.124. Leucoptera sphenoyrapta n.sp. Punjab Meyrick, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 108. Lita lakatensis Rebel (1910, 1) — zygophyllella n.sp. Ägypten Rebel, Iris 26 p.89 — vicinella, Biologie Petry, Iris 26 p. 115—118 — solanella Bussy u. Honing, Lea (2), Martinet, Maxwell-Lefroy & Howlett. Lithocolletis trinotella etc. Braun, Canad. Entom. 44 p. 159 — dorinda Bengalen, melanosparta Transvaal nn. spp. Meyrick, Exotie Microlep. 1 p. 21 — Eichenschädliche Lit}. Doane. Lozopera beatricella Wishm. in Frankreich Dattin. Lupercalia n.8. ignita n.sp. Panama Busck, Smithsonian Institut. Misc. Coll. 59, Puhl. 2079, p. 6—7. Lyonetia melanochalca Assam, praefulva Ceylon nn. spp. Meyrick, Journ, Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 108-9 — latistrigella Raupe Braun, Canad. Entomol. 44 p. 161. Machaeropteris, 10 indische nn. spp. Meyrick, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 128 —130. Machimia,11 neotropische nn.spp. Meyrick, Trans. Ent. Soc. London 1911 p.696—9. Machlotrichia n.g., caeca n. sp. Süd-Afrika Meyrick, Ann. S. Afr. Mus. 10 p. 59. Mallobathra cellulat« n. sp. Ceylon Meyrick, Journ. Bomb. Nat. Hist. Soe. 21 p. 125. Megacraspedus incola n.sp. Süd-Afrika Meyrick, Ann. S. Afr. Mus. 10 p. 58. Metopleura n. 8. Gelechiidae, potosi n. sp. Mexiko Busck, Proc. Entom. Soc. Washington 14 p. 83—4. Microgaster, Biologie Reum. Micropardalis n. g. Micropterygidae, Type doroxena M. Meyrick, Genera In- 8ect. 132 2.7, f. 2. Mictopsichia picturata Assam, hexaphala Ceylon Meyrick, Exotic Microl.1 p.35—6. 7. Heft 278 Insecta. Lepidoptera für 1912. Mnemonica n. g. Micropterygidae, Type subpurpurella Hw., Meyrick, Genera Insect. 132 p. 5, £. 8. Mnesichara n.g. bei Carcina, dictyota Guatemala, picticollis Panama nn. spp. Walsingham, Bio]. Centr.- Amer. Lep. Het. 4 p. 126-127, Taf. Monopis florilega Ceylon, viatica Assam nn spp. Meyrick, Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc. 21 p. 114 — crocicapitella Cl. und ferruginella Hb. Bankes, Entomol. Monthly Mag. 48 p. 39. Moriloma n.8., pardella n.sp. Panama Busck, Smithsonian Instit. Mise. Coll. 59, Publ. 2979, p. 3. Mothonica n. g. Stenomidae, periapta n.sp. Costa Rica Walsingham, Biol. Centr.- Amer. Lep. Het. 4 p. 153, Taf. Myrmecozela glebifera, leontina, metaphora nn. spp. Indien Meyrick, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 126. Necedes n. 8. Oecophoridae, stigmaphylli Jamaika cum var. brevipalpis, incisa, championella nn. spp. Zentr.- Amerika Walsingham, Biol. Centr.-Amer. Lep. Het 4 p. 138—9, Taf. Nemophora stenochlora n.sp. Algier Meyrick, Genera Insect. 133 p. 3. Nemotois, 7 nn. indische spp. Meyrick, Genera Insect. 133 p. 5—7 — gymnota n.sp. Madagaskar Meyrick, Exotie Microl- 1 p. 30. Nepticula, 10 nn. spp. Vereinigte Staaten Braun, Journ. Soc. Nat. Hist. Ohio 21 p. 85—100 — polydoxa, sporadopa nn. spp. Ceylon Meyrick, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 107”—8 — slingerlandella Crosby (1, 2) — turbidella gallenerzeugend H. Schmidt (l). Odites crocota, insons nn. Spp. Süd-Afrika Meyrick, Ann. S. Afric. Mus. 10 p. 60. Oecophyllembius neglectus, Naturgeschichte Silvestri, Boll. Lab. Portiei 6 p. 176, 33 figg. Ommathothelxis grandis n.sp. Kamerun Druce, Entom. Monthly Mag. 48 p.133, Taf. 10, f.9. Opogona, 10 nn. indische spp. Meyrick, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 110—112. Opostega epistolaris n. sp. Süd-Indien Meyrick, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 108. Ordrupia fanniella n.sp. Panama Busck, Smithsonian Instit. Mise. Coll. 59, Publ. 2079, p. 6. - Orphnolechia bathrogramma n.sp. Venezuela Meyrick, Trans. Ent. Soc. London 1911 p. 711. Oxyeryptis n. g. Gelechiidae, attonita n.sp. Kolumbien Meyrick, Trans. Ent. Soc. London 1911 p. 692. Paltodora helicauda, hiberna, magnanima, pentacentra nn. Spp. Süd-Afrika Mey- riek, Ann. S. Afric. Mus. 10 p. 56—7. Paraclemensia acerifoliella Felt, New York State Mus. Bull. 155 p. 56, Taf. Parapodia n. g. bei Apodia, tamaricicola n.sp. Frankreich Joannis, Bull. Soc. entom. France 1912 p. 305, ist gleich Gelechia sinaica Fr. Joannis 1. c. p. 380 Parastega n. g. bei Stegasta, Type: Psoricoptera niveisignella Z. Meyrick, Trans. Entom. Soc. London 1911 p. 693. Parectopa bathracma n.sp. Transvaal Meyriek, Exotic Microl, 1 p. 25 — piero- glossa, thiasodes Ceylon, Ahaemataula Indien nn. spp. Meyrick, Genera Insect. 128 p 20—21. Systematik. 979 Peleopoda regiella n. sp. Panama Busck, Smithsonian Instit. Misc. Coll. 59, Publ. 2079 p. 7. Phrixosceles lithographa n. sp. Queensland Meyrick, Genera Insect. 128 p. 13. Phihorimaea operculella Korff, Picard (1, 2), Schwangart (8), Bordas (1,3, 4), Chittenden (3), Hiltner. Phyllobrostis eremitellan.sp. Frankreich Joannis, Bull.Soc.ent. France 1912 p.305 Phytomimia n. g. bei Coptotelia, chlorophylla, redundans Zentral-Amerika nn. Spp. Walsingham, Biol. Centr.-Amer. Lep. Het. 4 p. 133—4. Picrospora n. 8., anastrota, area nn. spp. S. Afrika Meyrick, Ann.S, Afr. Mus. 10 p. 66-67. Plexippica n. g., vertebrata n. sp. Meyrick, Ann. S. Afr. Mus. 10 p. 64. Plocamosaris n. 8., Xyloryctidae, pandora n. sp. Brasilien Meyrick, Trans. Ent. Soc. London 1911 p. 706. Plodia interpunctella Reinick. Plutella armoraciae n. sp. Colorado Busck (6). Polyortha chlamydata n. sp. Kolumbien Dognin, Het£r. nouv. Amer. du Sud 6 p. 50. Prapolithites n. g. Stenomidae, virens n. sp. Kolumbien Meyrick, Trans. Ent. Soc. London 1911 p. 707. Prytaneutis n.g. bei Lyonetia, clavigera n.sp. Ceylon Meyrick, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 109. Pseudurgis scutifera n. sp. S. Afrika Meyrick, Ann. S. Afr. Mus. 10 p. 67. Psilocorsis argyropasta Mexiko, indalma, purpurascens Guatemala nn. spp. Walsingham, Biol. Centr.-Amer. Lep. Het. 4 p. 118-9, Taf. Pyroderces simplex = gossypiella Walsh. Durrant, Bull. Entom. Research 3 p. 207. Sabotinca caustica, calliarcha, quadrijuga nn. spp. Neu-Seeland, incongruella WIk. (als Synonym dazu Palaeomicra chalcophanes Meyr.) Meyrick, Trans. New Zealand Instit. 44 p. 124—6. Sapheneutis galerita u. sp. Himalaya Meyrick, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 127 — granosa n. sp. S. Africa Meyrick, Ann. S. Afr. Mus. 10 p.67. Scoliaula quadrimaculella Boh. Disque. Scythris faeculenta, melanodora, roseola nn. spp. S. Afrika Meyrick, Ann. S. Afr. Mus. 10 p. 60—61. Sceythropia crocostacta n. Sp. Süd-Afrika Meyrick, Ann. S. Afric. Mus. 10 p 65. Simaethis 18 nn. orientalische spp. Meyrick, Exotic Mierolepid. 1 p. 42—50 zomeutra, ministıa, analoga nn. spp. Neu-Seeland Meyrick, Trans. New Zea- land Instit. 44 p 121-2 — pariana Friedrich Meyer. Stenoma 23 nn. spp. Zentral-Amerika Walsingham, Biol. Centr.-Amer. Lep. Het. 4 p. 159—168, Taf. — 14 nn. neotropische spp. Meyrick, Trans. Entom. Soc. London 1911 p. 711—716 — dissimilis Lebensweise der Raupen Lüderwaldt, Zeits. wiss. Insectenbiol. 8 p. 5. Stomphastis n. g. Gracilariidae, plestica n. sp. Indien Meyrick, Genera Insect. 128 p. 19. Taleporia aphrosticha n.sp. Neu-Seeland Meyrick, Trans. New Zeal. Inst.44 p.123. Teleia hyoscyamella n. sp. Aegypten Rebel, Iris 26 p. 89. Teratomorpha n.g. bei Oryptolechia, albifrons, producta nn. spp. Zentr.-Amerika Walsingham, Biol. Centr.-Amer. Lep. Het. 4 p. 127—8. Thaumatolita n. g. bei Uryptolechia, hamifera n. sp. Mexiko Walsingham l.c. p. 117, Taf. 7. Hett 280 Insecta. Lepidoptera für 1912. Theatria n. g. bei Symmoca, spudasma n. sp. Panama Walsingham |]. ce, p. 116, Taf. Theristis mucronella n. ab. obscurella Schopfer, Iris 26 p. 32. Thiotria janitricx n.sp. Meyrick, Exotic Microl. 1 p. 64. Thisizima bubalopa n. sp. Indien, Ceylon Meyrick, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. 21 p. 125. Thrasydoxa n.g. Glyphipterygidae, tyrocopa n.sp. Kolumbien Meyrick, Exotic Microlepid. 1 p. Thriambeutis coryphaea n.sp. Philippinen Meyrick, Exotie Microl. 1 p. 61. Thyestarcha n.g., edax n.sp. S.-Afrika Meyrick, Ann. S. Afr. Mus. 10 p. 62. Timocratica n.g. Stenomidae, isographa n.sp. Venezuela Meyrick, Trans. Ent. Soc. London 1911 p. 706—707. Tinea, 21 nn. indische spp., drachychlora, ylabrella, platyntis, sacerdos, sartoria, scenatica Meyrick, Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc. 21 p. 117—123 — suspiciosa n.sp. S.-Afrika Meyrick, Ann. S. Afr. Mus. 10 p.66 — lapella Hb. in einem Sperberhorste K. Dorn — pellionella als Bücherschädling Reinick. Tineola biselliella Beinick. Tischeria complanella Hb. Fulmek (1910, 1). Tocasta n.g. priscella n. sp. Panama Busck, Smithsonian Instit. Mise. Coll. 59, Publ. 2079, p. 4. 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Sl eh ih Are DS ee 46 Systematik '.v. . 3 en MN N. er RE 48 Aphaniptera lee «ul ui Aue Wa Make ey (Mel eUN ER ER Gründerg . 96 Rhynchota. . . . en 0, 2 2 Bchaei Publikationen ad. feine en 100 Übersicht nach dem Stoff... -.....0 u. un on vun 7g Be 123 Faunistik® mt am N NT Se ag nl 0 137 Systematik. - ee. one ee 2 Diptera für 1912. Von Dr. K. Grünberg. Publikationen und Referate. Adams, Fred. €. (1). Capture in the New Forest of a Myce- tophilid, supposed to be Syntemna morosa, Winn. Ent. monthly Mag., vol. 48, p. 67. — (2). Notes on British Diptera. l.e. p. 287 u. 288. Adie, Helen A. (1). Note on the sex of mosquito larvae. Ann. Trop. Med. Parasitol., vol. 6, No. 4, p. 463 u. 464, Taf. 26. — (2). The sex of the larvae of Mosquitoes and other experi- mental work. Lancet, vol. 182, p. 865. Aleock, A. Description of a new species of Anopheles from the Malay Peninsula. Journ. London School Trop. Med., vol. 2, p. 1—2, Fig. 1—2. — Referat in: Rev. applied Ent., vol. 1, Ser. B, p.6 u. 7. 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Journ. Pomona Coll. Ent., vol. 4, p. 821—825, 2 Fig. Weiß, A. (1). Addition au Catalogue des Arthropodes piqueurs de Djerba. Arch. Inst. Pasteur Tunis, 1912, p. 226. — Referat in: Rev. applied Ent., vol. 1, ser. B, p. 43. — Dipt.: Anopheles algeriensis Theob., Culex fatigans Wieden. — (2). Sur Pexistence & Djerba du Phora chlorogastra Becker et sur ses mötamorphoses. Bull. Soc. hist. nat. Alger., 1911, p. 34. Welch, P. S. Observations on the life-history of a new species of Psychoda. Ann. ent. Soc. Amer., vol. 5, p. 411—418, Taf. 31 u. 32. Wesche, W. The Phylogeny of Nemocera, with note on the leg bristles, hairs and certain mouth glands of Diptera. Biol. Bull. Woods Hole, vol. 23 ‚ p- 250—270, 1 Tat. Wise, K. 8. (1). Experiments with Crude Carbolie Acid as Larvicide in British Guiana. Journ. trop. Med. Hyg. London, vol. 15, p- 358 u. 359. — (2). The SERHTER of British Guiana. Timehri Journ. R. agric. commerc. Soc. Brit. Guiana, ser. 3, vol.1, p. 248—254, Fig. 1—3. Wölfel. Beitrag zur Kenntnis der Tsetse (Glossina morsitans) und der Trypanosomiasıs. Pflanzer, Dar-es-salam, vol.7, p. 397 —406, 1 Karte. — Referat in: Sleeping Siekness Bull. London, vol. 4, Bm. 19. 8, Hoft 38 Insecta; Diptera für 1912. Wolfhügel, K. Los insectos paräsitos de los animales domesticos en la Repüblica Argentina. Rev. Medic. Veter. Esc. Montevideo, vol. 2, p. 354—372, 457—481, 1 Fig. — Dipt. p. 457—481. Wood, John H. Notes on British Phora (corrections and additions). Ent. monthly Mag., vol.48, p. 94—99, 177—181, Fig.1, Taf.5. — S. Syst. Wüist. Studien an Ceeidomyia rosaria. Lw und albipennis Wz, Ent. Zeitschr., vol. 25, p. 247 u. 248. Yorke, W. s. Kinghorn, Allan. Zacher, Friedrich. Afrikanische Fruchtfliegen. Tropenpflanzer, vol. 16, p. 236—242. Ziemann, H. Zur Verbreitung der blutsaugenden Tiere in Ka- merun. Arch. f. Schiffs- u. Trop.-Hyg., vol. 16, p. 53—58. — Arten- listen. «0 .. Tabanidae attracted by scale-inseets. Bull. ent. Research, vol. 3, Part 2, p. 223 u. 224. 00. The „Itanimi-Fly“. — A new Simulium in British Guiana. Journ. trop. Med., vol. 15, p. 43. .... Diopsis. Knowledge, vol. 35, p. 436 u. 437, 1 Fig. .... Investigating the Sleeping Sickness of Uganda by the English Correspondent of the Scientific American. Seient. Amer., vol. 103, 1910, p. 219, 225, 226, 227, Fig. 1—3. 0... Die Dasselfliege. Schweiz. landwirtsch. Zeitschr., vol. 39, 1911, p. 361—363, 1 Fig. .... Infantile Paralysis transmitted by the stable fly. Ent. News, vol. 23, p. 451. .... Polyomyelitis (Infantile Paralysis). Publie Health Rep. Washington, vol. 27, p. 1773 u. 1774. Übersicht nach dem Stoff. Nomenklatur. Prioritätsfrage, Aldrieh (2). — Phoriden, Gattungsnamen, Malloch (2). — Sarcophaga-Arten von Meigen u. Pandelle, Krit. Bespr. d. Typen, Böttcher (1). — Revision der Namen der malayischen Anophelinen, James u. Stanton. Literatur, Sammelwerke, Faunen, Monographien, Revisionen. Sammelwerke, Monographien, Faunen und faunistische Arbeiten: Palaearkt. Anthomyiiden, Monogr. (unvollst.), Schnabl u. Dziedzieki. — Monogr. der paläarkt. u. afrik. Thereviden, Kröber (2). — Indische Nematoceren exel. Oulieiden u. Chironomiden, Brunetti (3). — Nordamerikanische Culiciden, Howard, Dyar u. Knab. — Thereviden von Nordamerika, Kröber (1). — Nordamer. Phoriden, Malloch (6). — Nearktische u. neotropische Chloropiden, Monogr., Becker (5). — Revis. d. austral. Asiliden (Dasypogoninen, Laphriinen), Ricardo. — Ochlero- tatus, Revis. d. austral. Arten, Edwards (6). Revisionen, Familien und einzelne Gattungen (s. auch vorher): Pantoph- thaljniden, Revis., Enderlein (9). — Brachypremna ©. 8. Monogr., Alexander (7). _ Bolitophila Meig., Landrock (5). Übersicht nach dem Stoff, 39 Teehnik, Sammelmethoden. Sammeln von Puppenhäuten der Chironomiden, Thienemann. Herstellung von mikrosk. Praeparaten von Fliegenmundteilen, Bowell. — Herstellung künstlichen Süßwassers, Rhode. Entwieklung, Metamorphose. Phylogenie: Phylogenetische Beziehungen der Nematoceren unter Be- rücksichtigung der Beinbeborstung und Behaarung, Weseche. Vererbung: Vererbung von Geäderabnormitäten bei Drosophila, Lutz. — Mutation der Augenfärbung bei Drosophila, Morgan (1); verschiedene Vererbungs- fragen, Dexter; Morgan (?—6); Morgan u. Cattell; Morgan u. Lynch; Stevens. Paedogenese: Miastor-Larven, Müller. Eiablage und Eier: Tabanus guatuornotatus, Eiablage u. Larve, Leeaillon. — Eiablage brasilianischer Simulium-Arten, Lutz (2). — Myopa buccata L., de Meijere (1), p. 190. — Eiablage bei Asiliden, Sen. — Reifung der Eier bei Stech- mücken ohne Blutnahrung, Neumann. — Hypoderma bovis, Ei und Eiablage, Gläser (2). Larven: Mansonioides uniformis Theob., Larve u. Puppe, Ingram. — (o- rethra albipes Ioh., Richardson. — Larven u. Puppen deutscher Chironomiden (Namen s. unter Metam.), Rhode. — Chironomus dorsalis Meig., in Brunnen- wasser, Gahan. — Muscarien, häufige Arten, Banks (1). — Larven der Stuben- fliege und anderer Arten in Müll u. Abfällen, Paine (2). — Phytomyza albiceps Meig. u. flavoscutellata Fall., Vimmer (2). — Rhagoletis pomonella, Mlingworth (N); Rh. cingulata, fausta, Mlingworth (2). Metamorphose: Culiciden, Allgem., Howard, Dyar u. Knab. — Belgische Shironomiden, Goetghebuer (3). — Nordamerikanische Syrphiden, Metealf (1, 2). — Tachiniden-Larven, Nielsen (1). — Microdon-Arten, Andries. — Aphiochaeta ferruginea Brun., Larven an toten Eidechsen, Brunetti (5). — P’silopa petrolei Cog., Crawford. — Kellogina barnardı n.sp., Edwards (7). — Leucopis atratula Ratzeb., Fulmek. — Liponeura cinerascens Lw., Hetschko (2). — Pegomyia planipalpis Stein, Hyslop. — Rhagoletis pomonella, Hlingwerth (1); Ah. cingulata, /austa, Mlingworth (2). — Trichocera-Arten, Meilin (1). — Belgica antarctıca, Keilin (2). — Pelopia fehlmanni n. sp. mit bathyphiler Larve, Kieifer (5) (Puppe u. Imago). — Hylemyia coarctata Fall., Kleine. — Glossina morsitans, Dauer des Puppenstadiums, Lloyd. — Puliciphora beckeri Meij., de Meijere (4). — Droso- phila melanogaster Meig., Limosina punctipennis Wiedem., Sepsis spec., Sarco- phaga aurifinis Walk., Sarcophagula spec., Entwicklungsdauer, Nicholls. — Carcelia gnava Meig., Exorista blapharipoda Br. Bgst., Meigenia floralis Fall., Actia pilipennis Meig., Nielsen (1). — Epochra canadensis Lw., Paine (1). — Philaemalomyia insignis Austen, Patton (2). — FPelopia enydra Kieff., fehl- mannı Kieff., nigropunctata Staeg., falcigera Kieff., barbatipes Kieff., costalıs Kieff., ornata Meig., niveiforceps Kieff., claripennis Kieff., Tendipes (Ohirono- mus) distans Kielf., Tamyltarsus excisus Kieff., Isoeladius albipes Kieff., T'richo- cladius halophilus Kieff., Dasyhelea helophila Kieff., Rhode. — Corethra albipes Joh., Richardson. — Phytomyza thalietri n.sp., Rougemont u. Escher- Kündig. — Anopheles-Larven, Veränderungen in d. äusseren Form während des Wachs- tuins, Stanton. — Phytomyza albiceps Meig. u. Phyt. flavoscutellata Fall., Vimmer 8. Heft 40 Insecta. Diptera für 1912. (2). — Phora chlorogastra Beck, Weiss (2). — Psychoda albimaculala, Welch. Zucht: Anopheles (C'yclophorus n. g.) nigripes Staeg., Zucht ex ovo; Eysell. — Syrphus torvus O. S. u. S. luniger Meig., Champion. — Hypoderma bovis Geer, Gläser (2, 3), Peter. — Fliegenarten aus Kuhdünger gezüchtet, Pratt. Morphologie und Anatomie, Monstrositäten. Äußere Morphologie: Zwitterbildung, äußere Merkmale, Villeneuve (7). — Mundteile der blutsaugenden Nematoceren, Lutz (2). — Bau des Hypopharynx bei Larven orthorrhapher Dipteren, Vimmer (3, 4). — Culiciden, äußere Morphol. u. Anatomie, Howard, Dyar u. Knab. — Geschlechtsmerkmale der Culieiden- larven, Adie (1, 2). — Veränderungen bei Anopheles-Larven in d. äusseren Form während des Wachstums, Stanton. — Üeratopogoninen, Allgem. über äußere Morphol., Lutz (1). — Copulationsorgane palaearktischer Anthomyiiden, Sehnabl u. Dziedzieki. — Sarcophaga, Chaetotaxie u. Morphol. d. Copulationsorg., Bespr. u. Beschr. d. europ. Arten, Bötteher (2). — Morphol. u. Anat. von Haematopota plwvialis, Cragg (2). — Variabilität des Flügelgeäders bei Cladura, Alexander u. Leonhardt. — Copulationsorgane, Bolitophila-Arten, Landrock (5). — Copu- lationsorgane von Glossina austeni Newst., fuscipleuris Austen, longipennis Corti, Newstead (1). — Bau der Mundteile von Philaematomyia insignis, Cragg (1). — Pirstirhynchomyia lineata Brun., Bau d. Rüssels, Patton (1). — Carnus he- mapterus Nitzsch., äußere Morphol., de Meijere (2). Anatomie: Grünes Blut bei Dipt. (Tabaniden ete.), Lutz (2). — Muskel- entartung (bei einer Libelle) infolge emes Laphrien-Stiches, Thulin. — Kern- struktur in den Speicheldrüsen von Chioronomus-Larven (Kernfaden), Alverdes (1, 2); Faussek; Herwerden; Rambousek. — Speicheldrüsen von Glossina morsitans, Lioyd. — Bau des Pharynx bei Larven eyelorrhapher Dipteren, Keilin (3). — Polylepta leptogaster Winn. Larve, Anatomie, Schmitz (2). — Belgica antarctica, Anatomie Keilin (2). — Respirationsorgane d. Larve von Sarcophaga (nordamer. Art), Kepner. — Corethra plumicornis, abnorme Lagerung der Tracheenblasen, Klie. Monstrositäten: Geäderabnormitäten, Meunier (4). — Eristalis tenax L. mit starkem Höcker auf dem Thorax, Schulze. — ,„Rattenkönig‘“ von Eristalis tenax-Larven, Schulz. Physiologie. Atinung bei Culex, Babak. — Empfindlichkeit von Sarcophaga-Larver gegen Licht, Herms. — Lebensfähigkeit von Mückenlarven in Salzlösungen, Kniesche. — Reaktion von Drosophila auf parallele Lichtstrahlen, Kribs. — Calliphora vomitoria, Witterungsvermögen für sterbende Tiere, Raspail. Lebensweise, Biologisehe Beziehungen, Parasitismus. Lebensweise: Spinnengewebe als Aufenthaltsort von Dipteren (Culieiden, Chironomiden, Tipuliden), Knab (4). — Culiciden, Allgem., Howard, Dyar u. Knab. — Lebensw. deutscher Chironomiden-Arten (Namen s. unter Metanı.), in anorganisch und organisch verunreinigten Abwässern lebende Arten, Poly- und Mesosaprobien, Rhode. — Ceratopogoninen, Allgem. über Entw. u. Lebensw.., Lutz (1). — Mückenlarven als Fischfutter, Thienemann (4). — Phoriden von Nord- Übersicht nach dem Stoff. 41 amerika, Malloch (6). — Conopiden, Lebensweise, de Meijere (3). — Tachiniden- Larven, Nielsen (1). Lebensweise, einzelne Arten: Microdon-Arten, Andries. Chlorops strigula F., Baudys. — Chironomus plumosus, Burrill. — Psilopa petrolei Cogq., Crawford, Esterly. — Eristalis, Elser. — Phytomyza thalictri n.sp., Rougemont u. Escher- Kündig. — Miastor u. Oligarces, Felt (6). — Toxorhynchites immisericors, Larve, Green. — Apistomyia elegans Big., Lebensw., Hetschko (1). — Rhagoletis pomo- nella, Hlingworth (1); Rh. cingulata, fausta, Ilingworth (2). — Trichocera-Arten, Keilin (1). Paltostoma torrentium F. Müll. in Nordbrasilien, Lebensw., Lutz (?). — Cephenomyia ulrichi, Möschler. Piophila casei, Rühl.— Drosophila rubrostriata, Entwicklung in Formol, Schulze (2). Blütenbesuch: Ceanthus,Banks (2). Ameisengäste: ARhymchomicropteron puliciforme n. g. n. sp., Ceylon, Annandale (2). Mimikry: Oscinomima, mimetische Ephydıidengattung, Enderlein (5). Gallen und &allenerzeuger: Zoocecidien von Nordafrika, Houard. — Chloro ps strigulata F., Gallen an Agropyrum repens, Baudys. —- Dipteren-Galle an Poten- tilla verna (Asphondylia?), Guignen (1, 2). Dipteren-Galle an Geranium sanguineum, @uignon (3). Süßwasserformen : Bathyphile Chironomide ( Pelopia fehlmanni n. sp.) im Luganer See, Kieifer (5). — Tiefenfauna des Luganer Sees (Dipt.), Fehlmann. — Ufer- und Grundfauna von Seen Salzburgs, Micoletzky. — Süßwasserfauna, Thienemann (2, 3). Salzwasserformen: Culex vigilax Skuse, Froggatt. Höhlenbewohner: Nowikoff. — Polylepta leptogaster Winn., höhlen- bewohnende Larve, Schmitz (2). Wanderungen: Zugbildung bei Larven von Sciara sciophila, Houser (2). Verschleppung: Mallophagen durch Hippobosciden verschleppt, Forsius; Rinderläuse durch Stubenfliegen verschleppt, Mitzmain(1). — Culiciden, Houard, Dyar u. Knab. Blattlausfeinde: Syrphus americanus Wielem., Eupeodes volueris O. S., Sphaerophoria cylindrica Say, Aphidoletes sp., Vertilger von Toxoptera graminum Rond., Webster u. Phillips. Blutsaugende Dipteren: Blutsaugende Dipt., Alle., Bouvier (1). — Blut- saugende Dipt. (außer Moskitos), Allg., Moore. — Mundteile der blutsaugenden Nematoceren, Lutz (2). — Bekämpfung schädlicher Insekten, Lecaillon u. Audige. — Blutsaugende Dipt. von Tunis, Langeron (1). — Beobachtungen versch. Art über bluts. Dipt. in Westafrika, Simpson (2, 3). — Blutsaugende Dipt. von Kamerun, Ziemann. — Blutsaugende Dipt. am Belgischen Congo, Severin (2). — Blutsaugende Dipt. in Brit. Ostafrika (wichtige Arten), Neave (2). — Ver- zeichnis blutsaugender, parasitischer oder schädlicher Dipt. von Mozambique, Howard. — Bluts. Dipt. v. Port Darwin (Austral.), Summers (2). Culiciden: Stechmücken und ihre Beziehungen zu Krankheiten, Doty. — Überwinterung der Stechmücken und Bekämpfung während des Winters, Galli- Valerio u. Rochaz de Jongh. — Stechmückenbekämpfung, Giemsa; Henrivaux; Heymann; Bek. in «den Tropen, Jennings. — Stechmückenbekämpfung, neue Methode, Legendre, Mc Coy; Prophylaxe, Minett (2). Lichtfalle für Stech- nücken, Sturm. — Chinesisches Moskitolämpchen, @lpp. — Rohe Carbolsäure 8. Heft 42 Inseeta, Diptera für 1912, als Larven-Vertilgungsmittel, Wise. — Fledermäuse als Vertilger von Stech- mücken, Byrd. — Anopheles-Mücken, Leitfaden für den Schulunterricht, Dauglish, — Culieiden von England, Edwards (3). — Anopheles-Arten in Turkestan, Ver- breitung, Biologie u. Bekämpfung, Vasiljev. — Afrik. Culie., Theobald, Edwards. — Afrik. Culieinen-Larven, Bestimmungs-Tabellen, Edwards (5). — Culiciden von Algier, Sureouf (2). — Entwicklungsstadien afrik. Culiciden (21 sp.), Ingram. — Algerische Stechmücken (Djerba). Weiss (1). — Jährliche Häufigkeits- schwankungen im Auftreten der Anopheles-Arten (in Indien), Gill. — Moskitos von Caleutta, Paiva. — Anophelinen in Quatta (Indien), Davys. — Anopheles- Arten der malayischen Staaten, Stanton, Striekland. — Malaria übertragende Anopheles-Arten des walayischen Inselgebietes, Stanton (2). — Anopheles- Arten der Andamanen, Christophers. — Culiciden von Nord-Australien, Taylor. — Nordamerikanische Culieciden, Howard, Dyar, u Knab. — Verbreitung der Stechmücken in Nordamerika, Dyar. — Stechmückenplage an der Küste von Connecticut und Bekämpfungsmassregeln, Britton (1). Chironomiden: Afrik. Chironomiden, Austen (3). — Oecacta hostilissima n. sp., Span. Guinea, Pittaluga. Psychodiden: Phlebotomus, neue Fundorte, Langeron (2). — Phlebotomus papatasii Scop. in Kanton Waadt (Schweiz), Galli-Valerio u. Rochaz de Jongh. — Phlebotomus papatasi Scop. in d. Bourgogne, Lesne. — Phlebolomus-Arten von Malta, Newstead (4). — Afrik. Phlebotomus-Arten, Newstead (2). — Phlebo- lomus und Papatasi-Fieber in Nordwest-Indien, Robinson u. Blackham., — Brasilianische Phlebotomus-Arten, Lutz u. Neiva (1). Simuliiden: Simulium siriatum n. sp., Ceylon, Brunetti (1). Leptididen: Blutsaugende Leptididen, nur einzelne Fälle, die meisten Berichte irrig, Mnab (1). — Symphoromyia als Blutsauger, Knah (3). Tabaniden: Stech- und Saugakt bei Pangonia, Roubard (1). — Haemalopola plwvialis, Morphol. u. Anat., Cragg (2). — Afrik. Tabaniden, Austen (1, 3, 4—6). -— Tabaniden von Ost- u. Westafrika, Austen (S—10). — Tabanus necopinus, copemani, pullulus, crocodilinus, pertinens, Fig. 2, Afrika, Austen, Bull. ent. Research. Vol. 2, Part 4, p. 279—286. — Tabaniden vom Beleg. Congo, Sureouf (4); von Katanga, Surcouf (6). — Tabaniden von Sangha, Sureouf (1). — Nord- amerik. FMaematopota-Arten, Johnson (5). Musciden: Blutsaugende Musciden (außer Glossinen), Summers (3). Slomoxys calcitrans, Anat. u. Metam., Brain. — Westafrikanische Stemexys- Arten (Biologie), Roubaud (2). — Stomoxys und Lyperosia der Übertragung von Surra verdächtig, Mitzmain (1). — Siomoxys caleitrans, überträgt Trypanosoma evansi, Mitzmain (2). — Bekänpfung der Glossinen €leve (1, %), durch die Leim- methode, Cleve (3). — G@lossina-Arten der Goldküste, Beal. — Glossina-Arten in Nord-Nigeria (Muri), Pollard. — Verbreitung der Glossinen am Tanganyika- See, Sehwetz (1, 2). — Glossinen im Lado-Gebiet (Brit. Ostafrika), King (2). — Pflanzensäfte als Nahrung von Tsetsefliegen, Mangham. — Natüuliche Nahrung von Glossina palpalis, Bruce, Hamerton, Bateman u. Mackie (1). — Glossina morsitans, Entwickl., Kinghorn; Brutgewohnheiten, Jack. — G@lossina palpalis, biolog. Beobachtungen, Kleine u. Fischer. — Glossina palpalis regelmässig besuchte Brutplätze, Rodhain (1); GI. morsitans, Puppe, Rodhain (2). — Glossina fuscipes Newst., Vork. u. Lebensw., Me Connell. — GI. palpalis, Beeinflussung durch Temperatur und Witterung, Nahrungsaufnahme, Verdauung, $eott Macfie. Übersicht nach dem Stoff. 43 — Gl. palpalis u. morsitans in Mongalla (engl.-ägypt. Sudan), King. — @I. morsi- tans, versch. Beob., Lloyd (1). — Glossina tachinoides, Lebensw. (Nord-Nigeria), Moiser. — Glossina ziemanni n.sp., Kamerun, Grünberg. — Glossina austeni n.sp., Brit. Ost-Afrika, Newstead (3). — Philaematomyia insignis, Mundteile, Gragg (1). — Philaematomyia insignis, Metam., Paiten (2). — Stygeromyia woos- nami n.sp., O. Afrika, Austen (2). Pupiparen: Hippobosca fulva n.sp., Rhodesia, Austen (5). Krankheitsüberträger und durch sie übertragene Krankheiten (s. auch vorher): Insekten als Krankheitsüberträger, Brues (3). — Krankheitenu. Krankheits- überträger, Allg., Theiler (1). — Krankheitsüberträger, Brues (2), Knab (5). — Übertragung von Trypanosomen, J. Thomson. — Übertragung von Krankheiten durch einheimische stechende Insekten (Stomoxys calcitrans), Schuberg u. Kuhn. —- Vorschläge zur Anwendung bestimmter Farbenzeichen zu Verbreitungs- angaben bei Krankheitsüberträgern, Simpson (1). — Durch Insekten übertragene Krankheiten unter den schwarzen Truppen in Algier, Blanchard. — Übertragung pathogener Bakterien durch Drosophila melanogaster Meig., Limosina puncti- pennis Walk., Sepsis spee., Sarcophaga u. Sarcophagula spec., Nicholls (1). — Übertragung von Trypanosomiasis durch Fliegen auf Java, Cleland. — Über- tragung von Trypanosoma nanum Lav., Duke. — Übertragung von Trypano- soma brucei durch Glossina palpalis, Fischer. — Trypanosomen bei Antilopen, Fraser u. Duke. — Trypanosomen-Krankheiten (Übertragung) in Nordost- Rhodesia, Hart. — Trypanosomiasis bei Haustieren in Portugisisch Ost-Afrika, Jowett. — Übertragung von Trypanosoma gambiense durch Glossina morsitans (experimentell), Rodhain, Pons, Vandenbranden u. Bequaert (2%). — Übertragung von Trypanosomen (Tr. cazalboui u. pecaudi) durch Glossina-Arten, Bouet u. Roubaud (1). — Glossina morsilans als Überträger von Trypanosomen, King u. Yorke (A-5); King, Yorke u. Lloyd; Wölfel. — Versuche zur Bekämpfung der Tsetsefliegen mittelst der Cleve’schen Leimmethode, Koch. — Beziehungen zwischen Tsetsefliegen und grossen Wildtieren, Trouessart. — Mutmaßliche Über- tragung von Trypanosomen durch Tabaniden in Ägypten, Mason. — Übertragung von Trypanosomen durch Stomoxys caleitrans in Afrika, Bouet u. Roubaud (2). — Übertragung von Trypanosomen durch Glossinen, Bouvier (2). Malaria: Alle, Howard, Dyar u. Knab; Lukis; O’Connell. — Be- kämpfung (neue Methode), Steudel. — Übertragung u. Kreislauf d. Malaria- Parasiten (Diagramm), @Clagg.. — Keine Übertragungsmöglichkeit durch Stechmücken ohne vorherige Infektion an Malariakranken, Fermi u. Lumbeau. — Malaria in Italien (1910), Untersuchungen über epidemisches Auftreten und Prophylaxe, Cell. — Prozentsatz mit Malaria infizierter Anophelen in der römischen Campagna, No&. — Malaria auf den Andamanen (Anopheles-Arten), Christophers; in Chota (Indien), Fıy. — Reisfelder und Malaria, Kennard. — Beziehungen zwischen der Häufigkeit der Moskitos und der Malariafälle, Waite. — Bekämpfung der Malaria und Ano- pheles am Panama-Kanal, Gergas. — Malaria und Anopheles in Nord-Australien, Breinl. — Tertianfieber, übertragen durch Phlebotomus papataci, Burnier. Gelbfieber: Allg.. Clarac u. Simond, Seidelin (%--5), Howard, Dyar u. Knah. — Gelbfieber am Senegal, Bouet u. Roubaud (3). Schlafkrankheit: Fell. Bekämpfung, Dönitz; Gradenwitz; Severin (1); Sym- mers. — Untersuchungen über Schlafkrankheit ete. in Uganda (1908—10), Bruce, 8. Heft 44 Insecta. Diptera für 1912. Hamerton, Bateman, Mackie u. Lady Bruce. — Untersuchungen über Trypano- soma gambiense, Bruce, Hamerton, Bateman u. Mackie (%). — Schlafkrankheit in Kaulikoro (Bamako), Lager; Ausbreitung am Sambesi, Sant’ Anna. — Glossina morsitans und Schlafkrankheit, Taute (1, 2). Surra: Stechfliegen und Surra, Leese, — Einschleppung von Surra in Nord- amerika, Tabaniden als Überträger, Mohler u. Thompson. Iniantile Paralyse (Poliomyelitis): Frost. — Übertragung durch Stomoxys caleitrans, Anderson u. Frost; Versuche mit Musca domestica (positives Resultat) und Culex, Howard u. Clark. — Stomoxys caleitrans, als Überträger von Polio- myelitis bei Affen festgestellt, Rosenau u. Brues. — Möglichkeit der Übertragung durch blutsaugende Insekten, Übertragung durch Stomoxys caleitrans, Mae Gillavey; Rosenau; Rosenau u. Brues (I, 2); Brues u. Sheppard. Lepra: Übertragungsmöglichkeit durch Stechmücken, Noe. — Verbreitung des Bacillus durch ee gen, Leboeuf; durch Fliegen, Minett (1). Denguefleber: u. Moskitos, Howard, Dyar u. Knab. Pellagra: Pfichotomus (?) (Sand-fly) und Pellagra, Hunter. Pappataci-Fieber : Nichot. — In Nordwest-Indien, Robinson u. Blackham; Seidelin (1). Filariose: Filariose u. Moskitos, Howard, Dyar u. Knab. — Chrysops, west- afrik. Art als Zwischenwirt von Filaria loa, Leiper (1). Anthrax: bei Straussen, Theiler (2). Lyssa: Fliegenlarven und Tollwutvirus, Fermi. Leishmania: Leishinania und Stechmücken. Burgess; Gabbi u. Franchini. — L. im Darmtraktus von Anopheles maculipennis, Franchini. Typhus: Barlow (Stubentliege). Stubenfliegen und verwandte Arten: Barlow; Britien (2): Howard (2). — Verschleppung von Bakterien (zahlenmäßige Feststellungen) durch Siuben- fliegen, Cox, Lewis u. Glynn. — Stubentliege als Zwischenwirt von Eingeweide- würmern, Leiper (2%). — Verschleppung von Rinderläusen durch Stubenfliegen, Mitzmain (1). — Bekämpfung in Hospitälern, Orten. — Stubenfliege und Typhus, F. Thomson. — Übertragung pathogener Bakterien durch künstlich infizierte Stubenfliegen, Graham-S$mith (1, 2). — Übertragung von Krankheits- keimen durch Stubenfliegen, Hewitt. — Stubenfliegen als Krankheitsverbreiter, Hewitt. — Haus- und Stubenfliegen, verschiedene Arten, Howard, L. ©. (2). — Verschleppung von Eiern parasitischer Würmer durch Fliegen, Nieoll. — Stuben- fliege und Darmerkrankungen, Niven. — Mittel zur Bekämpfung und Ver- nichtung der Stubenfliegen, Berlese. — Verschleppung von Rinderläusen durch Stubenfliegen, Mitzmain. — Dipteren in menschlichen Exerementen, Ho- ward, L. ©. (1). Parasitische Dipterenlarven und durch sie verursachte Krankheiten: Intestinale Myiasis, Wouchet. — Fannia canicularis und intestinale Myiasis, He- witt (2). — Myiasis verursacht durch Chrysomyia macellaria (in Bahia), Piraja da Silva (1, 2). — Myiasis bein Menschen in Indien, verursacht durch Larven einer Phoride. — Aphiochaeta ferruginea n.sp., Brunetti (2). — Praevaginale Myiasis bei Kühen (in Westafrika), verursacht durch Larven an Ohrysomyia (Pycnosoma) megacephala F., Bouet u. Roubaud (5). — Cordylobia-Arten, Lebens- weise, Knab (%). — Cordylobia-Beulen an der Elfenbeinküste, Roubaud u. Blan- chard. — Auchmeromyia luteola, Cordylobia anthropophaga, Morstatt (1). — Übersicht nach dem Stoff. 45 Schmarotzende Fliegenmaden in einer lebenden Zornnatter, Sehreitmüller. — Mydaea anomala Jaenn., parasitisch an Vögeln in Südamerika, Lebensw., Larve, Nielsen (2). Schmarotzer bei Haustieren und Oestriden: Parasiten von Schafen und Rindern in den Vereinigten Staaten, Hall. — Dermatobia cyaniveniris Macg. (,,‚ho- minis L.‘‘), Busck. — Parasiten von Haustieren in Argentinien, Wolfihügel. — Hypoderma bovis, Beziehungen zwischen Auftreten und dem Alter der Rinder, Gayets u. Vaney (1); Beobachtungen hinsichtlich der Aufzucht von Jungvieh, Gaeyets u. Vaney (2). — Allgeineines, Giovanoli (1, 2). — Hypoderma bovis. Studien zur Lebensgeschichte. Allgemeines, Ei u. Eiablage, Entwicklung u. Verhalten der Larven, Auswandern, Verpuppung, Zucht, Lebensdauer der Fliegen, Gläser (1—3); Versuche mit Larven des ersten Stadiums, Übertragung auf Kaninchen, Meerschweinchen, Ziegen, Rinder, Zucht und Paarung, Peter; Ab- dasseln der Rinder, Schöttler. — Hypoderma bovis. Lebensw., Vess (1); Peter; Stub. — Oestrus ovis am Senegal, Bouet u. Roubaud (4). — Khinoestrus nivar- letti n. sp., in d. Stirnhöhle von Potamochoerus choeropotamus, Oestrus aureo- argentatus n. sp., in d. Stirnhöhle von Hippotragus equinus, Belg. Congo, Rodhain u. Bequaert. — Cephanomyia ulrichi, biolog. Beob., Möschler. Tachiniden und andere Schmarotzer beilnsekten: Biologische Beziehungen zwischen entoparasitischen Dipteren und ihren Wirten, Tölg. — Paragitona obscura n. £., n. sp., in den Zellen von Osmia ventralis, Kröber (3). — Macquartia chalconota Meig. in Larven von Ohrysomela varians, Collins. — Conopiden als Schmarotzer in Bienen-, Hummel- und Wespenarten, biolog. Beobachtungen, de Meijere (1). — Pipunculus, paras. bei Jassiden (Notiz), Osborn. —- Plagia americana, Phococera saundersii Paras. von Autographa gamma, Hyslop. (2). — Parasiten von Lymantria dispar und Porthesia chrysorrhoea, Howard u. Fiske. — Bucentes geniculatus Geer, Larve in Tipula spec. Schmarotzer bei Dipteren: Parasitische Protozoen in Tipula-Larven, Mackinnon. — Parasitäre Castration (durch Pipunculiden) bei Membraciden, Matauseh. — Mermis-Art als Schmarotzer von @Glossina morsilars, Lloyd. — Ceratopogon-Art, indische, saugt an Anopheles, Stanton (3). Feinde: Fledermäuse als Vertilger von Stechmücken, Byrd. — Fische und Moskito-Larven, Hanitsch. — Leptomonas pangoniae, Darnparasit in Pangonia infusca Austen, Rodhain, Pons, Vandenbranden u. Bequaert (1). Nutzen und Schaden. Nützliche Arten; Atherix-Arten als Nahrungsmittel bei cealifornischen In- dianern, Aldrich (1), Reiff. Blattlausvertilger: Leucopis atratula Ratzb., Larve bei Pineus strobi, Fulmek. Schädlinge, Allgem.: Durch Moskitos verursachte wirtschaftliche Schäden, Howard, Dyar u. Knab. — Stechmückenvertilgung, Mühlens. — Lichtfalle für Baumwollschädlinge, Sturm. — Kulturschädlinge in Algier, Sureouf (7). — Dipteren (Insekten allg.) an Opuntien in den Vereinigten Staaten, Hunter, Pratt u. Mitchell. — Afrikanische Fruchtfliegen, Zacher. — Bekänipfung schäd- licher Trypetiden in Brasilien, Ihering. — Trypetiden als Fruchtschädlinge in Neu-Süd-Wales, Gurney. — Asphondylia miki Wachtl, Webster. Apfelschädling: Zhagoletis pomonella, Wlingworth (1). 8. Heft 46 Inseeta. Diptera für 1912. Kirschenschädlinge: Rhagolitis cingulata u. fausta, Nordamerika, Mling- worth (2). — Trypetiden, Bekämpfung, Herrick. Kaffeeschädlinge: in Ostafrika, Morstatt (2). Olivenschädling: Dacus oleae, Bekämpfung, "Berlese (2-4); Campbell; Guieeiardini. Johannisbeerschädling: Epochra canadensis Lw., Metam., Beschr., Be- kämpfung, Paine (1). Stachelbeergallmücke: Houser (1). Rosengallmücke in der Krim, Generationen, Feinde, Schaden, Janata; in Deutschland, biol. Beob., Wüst. Getreideschädlinge: Hylemyia coarctata Fall., Lebensw., Schaden, nur eine jährliehe Generation, Kleine. Weizengallmücken: Feit (9); Headlee; Howes. Lupinenschädling: Queritet. — Pegomyia planipalpis Stein., Metam., Feinde, Bekämpfung, Hyslop. Weidengallmücke: Rhabdophaga salieiperda, Lebensw., Metam., Schma- rotzer, Ceceoni. Einzelne Arten: Dilophus vulgaris als Kulturschädling, Leefmans u. van Luyk. — Oscinis frit u. pusilla, Martinet. — Ceratitis capitata, Verbreitung, Scha- den, Feinde, Bekämpfung, Quaintance. — Ceratitis capitata, Severin u. Hartung. — Napomyza ehrysanthemi (Blattminierer), Bekämpfung, Sanders. — Phorbia ceparum, Caffrey. Faunistik. Palaearktisches Gebiet. Palaearktische Anthomyiüden, Schnabl u. Dziedzieki. — Europäische Myce- tophiliden, Lundström (2). — Palaearkt. Chloropiden (einzelne Arten), Becker (5). Deutschland: Deutsche Chironomiden, Kieffer (1—3). — Deutsche Gall- mückenarten, Rübsaamen. — Lokalfaunen: Halle (Syrphus-Arten), Lass- mann (1). — Plagefenn b. Chorin, Dahl (1). — Böhmen: Böhmische Dipt., Vimmer ($). — Mähren; €zizek, Landrock (1, 2); Mycetophiliden, Bandrock (6). — Belgien: Goetghebuer (1-3). — England: Verrall; Adams (1, 2); Campion; Carter (1-3). — Culiciden, Edwards (3). — Bergroth (Tipulide). Edwards (2) (Cecidomyiüden). Bloomiield. — Phoriden, Wood. — Gattung Fannia, engl. Arten, Malloch (4). — Schottland: Grimshaw. — Dänemark: Fauna (Dolicho- podiden), Lundbeck; einzelne Arten, Petersen. — Skandinavien: Schwedische Dipterenfauna, Dolichopodidae, Lonchopteridae, Wahlgren (1); schwedische Anthomyiiden, Ringdahl; Wahlgren (2). — Finnland: Nematoceren, Lundström (1); Chilosia-Arten, Hellen. — Spanien: Arias (1, 2) (Arias-Encobet). — Castellon (Musciden), Bigorra. — Catalonien, Codina. — Pachyrhina-Arten, Andreu. — Algier: Culiciden, Sureouf (2). — Tunis: Blutsaugende Dipt., Langeron (I). — Canarische Inseln: Gomera, May. Aethiopisches Gebiet. Airik. Culieiden excel. Anophelinae, inel. Dixidae, Edwards (1). — Afrik. Anopheles-Arten, Best.-Tab. u. Verz., Edwards (4). — Afrik. Chironomiden, Faunistik. 47 Austen (3). — Loxoneurinen u. Ortalidinen, einzelne Arten, Enderlein (13). — Afrik. Tabanus-Arten, Austen (1). — Tabaniden, Austen (4—6, 8—19). Tabanus-Arten von Sangha, Sureouf (1). — Syrphiden von Fernando Poo u. Westafrika, Bezzi (5). — Schizometope Muscarien von Südost- und Südafrika, Bezzi (4). — Glossina-Arten im westl. Aschanti-Gebiet, Fell. — Glossina morsi- tans, Biolog. Beob. in Luangwa, Lloyd (2). — Sambesi: Tipuliden, Alexander (2). — Belg. Congo: Bezzi (6); Tabaniden, Surcouf ( ). — Abessinien: Chloropiden (einzelne Arten), Becker (5). — Britisch-Ostafrika: Blutsaugende Dipt., zahl- reiche Arten, Neave. — Transvaal: Culiciden, Theobald. — Seychellen: Lon- chaeiden, Sapromyziden, Ephydriden, Chloropiden, Agromyziden, Lamb. — Tipuliden, Edwards (10). — Mycetophiliden, Enderlein (14). — Culiciden, Theo- bald (3). — Stratiomyiden, Kerteez (5). — Borboriden, Phoriden, Collin (2, 3). _ Indo-australisches Gebiet. Indische Nematoceren (exel. Culieiden u. Chironomiden) monogr., Bru- nett (3). — Orientalische Culiciden, syst.-synon. Catalog, Brunetti (6). — Indo- australische Thereviden, Kröber (5). — Loxoneurinen u. Ortalidinen, einzelne Arten, Enderlein (12). — Indische Dipt., Neubeschreibungen, Brunetti (4). — Indo-australische Dolichopodiden, Enderlein (%). — Indo-austral. Chloropiden (einzelne Arten), Becker (5). — Moskitos von Caleutta, Paiva. — Anopheles-Arten der malayischen Staaten, Stanton, Striekland. — Ceylon: Chironomiden, Kieffer (6); Cecidomyiiden, Kieifer (%). — Java: Koningsberger. — ‚Javanische Gall- mücken, Kieffer (u. Doeters van Leeuwen Reijnvaan). — Formosa: Sarcophaga- Arten, Böticher (4); Rhagioniden u. Empididen, Bezzi (2); Dorylaeiden, Kerteez (1). — Thereviden, Omphraliden, Kröber (6). — Chironomiden, Kieffer (10); Dacus-Arten, Hendel (2). — Havaiische Inseln: Perkins. — Australien: Asiliden (Revis., unvollst.) Rieardo. — Port Darwin (Austral.), bluts. Dipt., Summers (2). Nearktisehes Gebiet. Nordamer. Culieciden, Howard, Dyar u. Knab. — Tipuliden v. Fulton Country (N. Y.), Alexander (1). Versch. Arten, Alexander (9). Neue Tipula-Arten, Doane. — Cecidomyiiden, Felt (2, 4—7, 9,—14) — Tachiniden, Townsend (2). Smith, Tothil. — Mycetophiliden, Monogr. (Schluss), Johannsen (1). — Verbreitung der Stechmücken in Nordamerika, BDyar. — Nordamer. Thereviden, Revis., Kröber (1). — Tabaniden einzelne Arten, Hine. — Chloro- piden, monogr., Becker (5). — Nordamer. Phoriden, Revision, Malloch (6). — Pipuneuliden, Mallech (5, %). — Versch. Fam., Johnson. Einzelne Arten, Walton (3). — Canada: Hypoderma bovis in Canada, Hadwen. — Wisconsin, Graenieher. — Colorado: Cockerell. — Laguna-Beach: Cole. — Californien: Townsend (4). Neotropisches Gebiet. Neue Tipuliden, Alexander (10, 12). — Südamerikanische Asiliden (La- phriinen) Hermann (1). — Chloropidae, Monogr., Becker (5). — Phoriden v. Süd- Brasilien, Enderlein (1). — Phoriden, einzelne Arten, Malloch (6). — Acalyptrate Muse., Cresson. — Schizonetope Muscarien (Tachiniden), zahlr. neue Arten, meist von Peru, Townsend. — Panama: Muscarien, Malloch. — Westindien: 8. Heft 48 Insecta. Diptera für 1912, Anopheles-Arten in Sta. Lucia, Beob. über Entwicklung u. Lebensweise, Nieholls (2). — Westindische Gasllmüken (St. Vinzent), einzelne Arten, Felt (8). Antarktisches Gebiet. Feuerland, Süd-Georgien, Falklandinselu: Enderlein (15). Systematik. Orthorrhapha. Cecidomyiidae. Acaroletes n. g. f. Arthrocnodax letranychi. Kiefier, Marcellia, vol. 11, p. 229. Amblardiella n. g. f. Oligotrophus tamaricum. Kiefier, 1. c., p. 169. Apiomyia n. g. f. Oligotrophus bergenstammi. Kieffer, 1. c., p. 220. Arthrocnodax meridionalis n. sp., St. Vincent. Felt, Ent. News, vol. 23, p. 176. — 4A. occidentalis n. sp., Californien. Felt, Journ. econ. Ent., vol. 5, p. 402. Asphondylia diplaci, enceliae nn. spp., Californien. Felt, Journ. N.Y. ent. Soc., vol. 20, p. 151u. 152. — A. viticola n.sp., Java. Kieffer, Marcellia, vol. 8, p. 124. Asteromyia grindeliae n. sp., Californien. Felt, Journ. N. Y. ent. Soc. vol. 30 p. 149. Asynapta americana n.sp., U. S. A., Felt, 1. c. p. 103. Blastodiplosis n. g. f. Clinodiplosis artemisiae. Kieifer, Marcellia, vol. 11, p. 8. Bruggmanmiella pisoniae n. sp., St. Vincent. Felt, Ent. News, vol. 23, p. 174. Camptodiplosis n. g. f. Mycodiplosis boleti. Kieffer, Marcellia, vol. 11, p. 232. Camptomyia aestivan. sp., U. S. A. Felt, Journ. N. Y. ent. Soc., vol. 20, p. 104. Campylomyza truncata Felt 5 beschr., Felt, 1. e., p. 102. Cecidomyia foliora, an Quercus rubra und coceinea in Wisconsin. Hooker, Ent. News, vol. 23, p. 472. — (©. (?) debskii n.sp., Ägypten. Kieffer, Marcellia, vol. 11, p. 171. — (©. rosaria u. albipennis, bespr. Wüst, Ent. Zeitschr., vol. 25, p. 247—248. 3 Ohelobremia insignisn. sp., Lothringen. Kieifer, Bull. Soc. ent. France, 1912, p. 138. Chrysodiplosis squamatipes n. sp., Ceylon. Kiefier, Spol. Ceylon., vol. 8, Pt. 29, p. 28. Olinodiplosis araneosa n. sp., Washington. Felt, Journ. N. Y. ent. Soc., vol. 20, p. 154. — Cl. graminicola, Fig., paederiae nn. spp., Java. Kieifer, Marcellia, vol. 8, p. 127 u. 129. C. nidorum n. sp., Österreich. Kieffer, 1. e., vol. 11, p. 231. — Cl. ceylanicus n. sp., Ceylon. Kieifer, Spol. Ceylan., vol. 8, Pt. 29, p. 26, Fig. 3. Coceidomyiaeriin.sp., Californien. Felt, Journ. N. York. ent. Soc., vol. 20, p. 147. Collinia acaciae u. sp., Ägypten. Kieffer, Marcellia, vol. 11, p. 232. Contarinia coloradensis n. sp., Colorado. Felt, Journ. N. York. ent. Soc., vol. 20, p- 241. — ©. viburni n.sp., Lothringen. Kieffer, Marcellia, vol. 11, p. 280. — C. tritiei, bespr., Felt, Journ. econ. Ent., vol. 5, p. 287. Coprodiplosis tetrachaetus n. sp., Lothringen. Kieffer, Marcellia, vol. 11, p. 228. — ©. (?) incon spieuus n. sp., Ceylon. Kieffer, Spol. Ceylan., vol. 8, Pt. 29 p. 29. Coquillettom.yia knabi n. sp., Costa Rica. Felt, Journ. N. Y. ent. Soc., vol. 20, p. 154. Corinthomsyia gracilis n.sp., U. S. A. Felt, 1. c., p. 103. Systematik. 49 Öourteia graminis n. g. n. sp., Java. Kieifer, Marcellia, vol. 8, 1910, p. 131, 1 Fig. Dasyneura eugeriae n.sp., Florida. Felt, Journ. N. Y. ent. Soc., vol. 20, p. 106. — D. schmadii, erigerontis, glyciphylli, medicaginis, pieridis, coryli nn. spp., Deutschland. Rübsaamen, Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol., vol. 8, p. 284 — 289. — D. thomasi n.sp.. Alpen, tetensi Rübs. bespr. Rübsaamen, ]. c., p. 354 u. 355. Diarthronomyia califorsica n. sp., Californien. Felt, Pomona. Coll. Journ. of Ent., vol. 4, p. 752. Dichelomyia rosarum, Generationszahl, Feinde, Schaden. Janata, Trud. jest. Mus. Simferopol vol. 1, p. 78—95, 1 Taf. Dichrona Rübs., Gattg. bespr. Rübsaanıen, Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol., vol. 8, p. 48, Fig. 55 u. 56. Dierodiplosis antennata, californica, helena nn. spp., U. S. A. Felt, Journ. N. York ent. Soc., vol. 20, p. 243—245. Diplosarien, Tabelle der Gattungen mit unregelmäßig geästelten Fühlern. Kieffer, Bull. Soc. ent. France, 1912, p. 137 u. 138. Dyodiplosis n. g. f. Hormomyia arenariae Rübs. Rübsaamen, Zeitschr. f. wissen- sch. Insektenbiol., vol. 8, p. 49, Fig. 57 u. 58a. Epidosis ceylanicus n.sp., Ceylon. Kieffer, Spol. Ceylan., vol. 8, Pt. 29, p. 29. Guignonia potentillae n. g. n.sp., Frankreich. Kieffer, Marcellia, vol. 11, p. 219, 1 Fig. Hallomyia üris n. sp., Ceylon. Kieffer, Spol. Ceylan., vol. 8, Pt. 29, p. 25, Fig. 1u. 2. Hormomyia Lw., Gattg. bespr. Rübsaamen, Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol., vol. 8, p. 49 u. 50, Fig. 58b—60. Hyperdiplosis producta n.sp., S. Vincent. Felt, Ent. News, vol. 23, p. 177. Isobremia n. g. t Bremia sorchi. Kieffer, Marcellia, vol. 11, p. 231. Isodiplosis involuta n. g.n. sp.,an Vitis vinifera. Rübsaamen, Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol., vol. 8, p. 97—99, Fig. 61 u. 62. Itonida aphidivora, putrida, aprilis nn. spp., U.S.A., resinicola O.$S., Larve beschr. Felt, Journ. N. York ent. Soc., vol. 20, p. 245—247. — It. tritici n.sp., U.S. A. Felt, Journ. econ. Ent., vol. 5, p. 289. — I. inopis, Jugend- stadien der @ Galle. Felt, 1. c., p. 368 u. 369. Janetiella coloradensis n. sp., Colorado. Felt, Journ. N. Y. ent. Soc., vol. 20, p. 148. Johnsonomyia ceincta n.sp., Guatemala. Felt, 1. e., p. 103. Karschomyia townsendi n.sp., Peru. Felt, 1. c., p. 155. Lamprodiplosis n.g. f. Lestodiplosis rhopalothrix. Mieffer, Marcellia, vol. 11, p. 229. Lasiodiplosis n. nom. f. Lepidodiplosis Kieff. Kiefter, 1. c., p. 232. Lasioptera verbenae, diplaci nn. spp., Californien. Felt, Journ. N.Y. ent. Soc., vol. 20, p. 150 u. 151. — L. javanica n.sp., Java. Kiefier, Marcellia, vol. 8, p- 123. Ä Lasiopteryx manihot, n. sp., S. Vincent, Felt, Canad. Ent., vol. 44, p. 144. Leptosyna quercicola n. nom. f. quercus Felt 1911. Kieffer, Marcellia, vol. 11, p. 235. — L. quercivora n. nom. f. quercus Felt 1911. Felt, Bull. N. Y. St. Mus. No. 155, p. 123. Lestodiplosis ceylanicus n. sp., Ceylon. Kieffer, Spol. Ceylan., vol. 8, Pt. 29, p. 28. — L. chrysanthemi, inermis, miastoris un. spp., Lothringen. Kieffer, Marcellia, vol. 11, p. 226—228. Archiv für Naturgeschichte 1918. B. 8, 4 8. Heft 50 Insecta. Diptera für 1912, Lesiremia ceylanica n.sp., Ceylon, Kieffer, Spol. Ceylan., vol. 8, Pt. 29, p. 29, Macrolabis lonicerae n.sp., Deutschland, Rübsaamen, Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol., vol. 8, 355—357, Fig. 72. Mycodiplosis pulvinariae n.sp., St. Vincent. Felt, Ent. News, vol.23, p. 175. — M. poriae Rübs. beschr. Rübsaamen, Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol., vol. 8, p. 99—102, Fig. 63—65. M yricomyia longipalpis n. sp., Portugal. Kieffer, Marcellia, vol. 11, p. 232. Neocatocha marilandica n. g. n. sp., Maryland. Felt, Journ. N. Y. ent. Soc., vol. 20, p- 236. Neptunimyia tridens n. g. n. sp., N.-Amer. Felt, 1. c., p. 237. Oligotrophus betheli n. Sp., U. S. A. Felt, Journ. N. Y. ent. Soc., vol. 20, p. 148. Orseolia javanica n.sp., Java. Kieffer, Marcellia, vol. 8, p. 125, 1 Fig. Orseoliella n. g. f. Orseolia javanica. Kieffer, 1. c., vol. 11, p. 231. Parepidosis n. g. f. venustus Winn. Kiefier, 1. c., p. 234. Perrisia spireae n. sp., Frankreich. Loiselle, Feuille jeun. Natural., vol. 42, p. 26. Phlyctidobia n. g. f. Oligotrophus solmsi. Kieffer, Marcellia, vol. 11, p. 220. Phytophaga ulmi Beutm. beschr., Felt, Journ. N. York ent. Soc. vol. 20, p. 240. Plutodiplosis magnificus n. g. n. £p., Ceylon. Kieifer, Spol. Ceylan., vol. 8, Pt. 29, D: 2%. Poomyia hellwigi n. sp., Schlesien. Rübsaamen, Zeitschr. f. wissensch. Insekten- biol., vol. 8, p. 217, Fig. 70 u. 71. Porricondyla vernalis, dietzii, porrecta nn. spp., U. S. A. Felt, Journ. N. Y. ent. Soc. vol. 20, p. 104 u. 105. — P.dorsata, juvenalis un. spp., Elm Lake. Felt, 1. c., p- 238 u. 239. Prodiplosis fitchii n. sp., U. S. A. Felt, Journ. econ. Ent., vol. 5, p. 288, Prosepidosis pectinatus n. g. n. sp., Lothringen. Kieffer, Marcellia, vol. 11, p. 233 u. 234. Rhabdophaga saliciperda, beschr., Lebensweise, Metamorphose, Schmarotzer. Ceceoni, Boll. Lab. Zool. agrar. Portici, vol. 6, p. 320—330, Fig. 1—3, Taf. 2. — Rh. aceris Shimer beschr. Felt, Journ. N. York ent. Soe., vol. 20, p. 239. Rhopalomyia grossulariae, bespr. Houser, Journ. econ. Ent., vol. 5, p. 180—184, Taf. 5 u. 6. Schizodiplosis n. g. f. Clinodiplosis floralis. Kieiier, Marcellia, vol. 11, p. 233. Schizomyia psoraleae, Transvaal, scheppigi, Patr.?, nn. spp. Rübsaamen, Marcellia, vol. 9, p. 32 u. 36. Silvestrina silvestrii n. g. n. sp., Südafrika. Kieffer, Boll. Lab. Zool. agrar. Portiei vol. 6, p. 172 u. 173. Stictobremia campylomyzae n. g. n. sp., Lothringen. Kieffer, Bull. Soc. ent. France 1912 p. 138. Thecodiplosis zauschneriae n. sp., Californien. Felt, Journ. N. Y. ent. Soe., vol. 20, p. 152. — Th. dulichii n. sp., Massachusetts, ananassi Ril. beschr. Felt, 1. c., p. 241 u. 242. — Th. mosellana bespr. Felt, Journ. econ. Ent., vol. 5, p. 287. Trichodiplosis n.g. f. Olinodiplosis caricis. Kiefter, Marcellia, vol. 11; p. 229. Trisopsis oleae n. g. n. sp., Südafrika. Kieffer, Boll. Lab. Zool. agrar., vol. 6, p. 171, Fig. 1—3. Trotteria galii n. sp., Deutschland. Rübsaamen, Zeitschr, f. wissenschaft]. Insekten- biol., vol. 8, p. 376—378, Fig. 73. Systematik. 51 UVleella Rübs., Gattg. bespr., pisonifolia n.sp., St. Vincent. Felt, Ent. News, vol. 23, p. 353. Winnertziola n. g. f. Winnertzia rubra. Kieffer, Marcellia, vol. 11, p. 235. Youngomyia pennsylvanica n.sp., U. S. A. Felt, Journ. N. Y. ent. Soc., vol. 20, p. 107. Mycetophbilidae. Indische Mycetophiliden. Brunetti, Fauna Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 44 —148. Nordamerik. Mycetophiliden, monogr. (Schluß). Johannsen, Bull. Maine agrie. exper. Stat. No. 200, p. 57—146, 7 Taf. Acrodicränia Skuse, Gattg. beschr., ferruginea, incerta nn. spp., Indien. Brunetti, Faun. Brit. India, Dipt. Nematocera, p. 92 u. 93. Allactoneura ceincta Meij., Gattg. u. Art beschr. Brunetti, 1. c., p. 88 u. 89, Taf. 1. Fig. 17. Allodia Winn., Gattg. beschr., nigrofasciata n. sp., Indien. Brunetti, 1. c., p. 107 u. 108. Amesicrium (Sciaridae) nanum n. g. n. sp., Seychellen. Enderlein, Arch. f. Naturg., vol. 77, Suppl. 3, p. 128. Anaclinia (Neurotelia) minor n. sp., Ungarn. Lundström, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 517, Taf. 5, Fig. 8 u. 9. Anaretella africana n.g. n.sp., Ostafrika. Enderlein, Arch. f. Naturg., vol. 77, Suppl. 3, p. 193. Aniarella (Seiaridae) pellucens n. g. n. sp., Brasilien. Enderlein, 1. c., p. 141. Anomalomyia Hutton, Gattg. beschr., Taf.2, Fig. 6, indica n.sp., Darjiling. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 90 u. 91. Apelmocreagris (Seiaridae) leucarocera n. g. n. sp., Brasilien, bibionea Speis. n. var. miniaticeps, Fernando Po. Enderlein, Arch. f. Naturg., vol. 77, Suppl. 3, p. 146 u. 148. Boletina moravica, Fig. 3 u. 4, lundstroemi, Fig. 5 u. 6, nn. spp., Mähren. Land- rock, Wien. ent. Zeitg., vol. 31, p.29 u. 30, — DB. villosa n.sp., Livland Fig. 4 u. 5, analis Meig., Fig. 6u. 7, nigricoxa Staeg., Fig. 8 u. 9. beschr. Land- rock, 1. c., p. 177—179. — B. lundbecki, longicauda, B. (Palaeoanaclinia) inermis nn. spp., Finnland. Lundström, Act. Soc. Faun. Flor. Fenn., vol. 36, p. 20—23. Bolitophila Meig., Gattg. bespr., Best.-Tab. und Beschreib. der Arten, pseudo- hybrida, Polen ete., rossica, Polen, nigrolineata, Pyro, nn. spp. Landrock, Berl. ent. Zeitschr., Vol. 57, p. 33—51, Fig. 1—23. Brachycampta silvatica, n.sp., Mähren. Landrock, Wien. ent. Zeitg., vol. 31, Fig. 14—16. — B. czernyi, n. sp., Mähren. Landrock, Wien. ent. Zeitg., vol. 31, p. 181, Fig. 12 u. 13. — B. penicillaia n. sp., Finnland. Lundström, Act. Soc. Faun. Flor. Fenn., vol. 36, p. 28. Ceratiosciara corniculata n.g. n.Sp., Seychellen. Enderlein, Arch. f. Naturg., vol. 77, Suppl. 3, p. 183. Ceroplatus Bosce., Gattg. beschr., Fig. 8, quadripunctatus n.sp., Taf. 1, Fig. 6, Taf. 3, Fig. 2, Indien. Brunetti, Fauna Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 56 u. 57. Te 4# 8, Heft 52 Insecta. Diptera für 1912. Clastobasis Skuse, Gattg. beschr., Taf. 2, Fig. 5, vittigera n. sp., Assam. Brunetti, l.c., p: 9 u. 9%. Delopsis Skuse, Gattg. beschr., collaris n. sp.. Indien. Brunetti, 1. c., p. 118 u. 119. Dynatosoma nigrira, placina, n.sp., N.-Amerik. Johannsen, Bull. Maine agrie. exper. Stat., No. 200, p. 75 u. 76. — D. maior n.sp., Mähren. Landrock, Wien. ent. Zeitg., vol. 31, p. 38, Fig. 12 u. 13. Ewicerium (Seiaridae) ruebsaameni n. g., n. sp., Brasilien. Enderlein, Arch. f. Natur- gesch., vol. 77, Suppl. 3, p. 142. Euryschalis spectralis n. g. n. sp., Indien. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nemato- cera, p. 559 u. 560. Exechia Winn., Gattg. beschr., basilinea n.sp., Indien. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 112—113. — (. cincinnata, nativa, captiva, quadrata, nugatoria, capillala, attrita, absurda, palmalta, assidua, auzxiliaria, bella, bellula, obediens, repanda, casta, perspicua, wugazx, nexa, abrupta, satiata, canaliculata, absoluta n.sp., N.-Amer. Johannsen, Bull. Maine agric. exper. Stat., No. 200 p.67—74. — E. magnicauda Lundstr., Fig. 10 u. 11, fimbriata Lundstr., gracilicornis Lundstr., bespr., Landrock, Wien. ent. Zeitg., vol. 31, p. 35>—37. -— E. confinis Winn., maculipennis Stan., beschr. Landrock, l. c., p. 183 u. 184, Fig. 17—20. — E. tenuicornis Wulp. bespr., nigroscutellata n. sp., Mähren. Landrock, 1. c., p. 308—-310, Fig. 1—4. — E. pseudopulchella, spinuligera mit borealis n. var., separata, landrocki, membranacea nn. Spp., Finnland. Lundström, Act. Soc. Faun. Flor. Fenn., vol. 36, p. 31—37. Gephyromma fulgidum n. g. n. sp., Brasilien. Enderlein, Arch. f. Naturg., vol. 77, Supp!. 3, p. 189. Gnoriste Meig., Gattg. beschr., Taf. 1, Fig. 15, brevirostris, Taf. 3, Fig. 7, spa- thulata, Fig. 8, nn. spp., Indien. Brunetti, Fauna Brit. India, Dipt. Nemato- cera, p. 82—84. Greenomyia nigricoxa n.g. n.sp., Indien. Brunetti, 1.c., p. 87, Taf.2, Fig. 8, Taf. 3, Fig. 9. Isoneuromyia annandalei n. g. n. sp., Assam, Ceylon. Brunetti, Fauna Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 66 u. 67, Taf. 3, Fig. 5. — I. rufescens n. sp., Indien. Brunetti, 1. c., p. 559. Lasiosoma nigrum n. sp., Livland. Landrock, Wiener ent. Zeitg., vol. 31, p. 175, 2. Tu. 2. Leia Meig., Gattg. bespr., winthemi Lehm. beschr., Taf. 2, Fig. 2, flavobrunnea, arcuata, Taf.2, Fig. 3, bicolor, insignis, nigra, Taf.2, Fig. 4, spathulata nn. spp., Indien. Brunetti, Faun. Brit. India, Dipt. Nematocera, p. 96—101. Leptomorphus Curt., Gatte. beschr., Taf. 2, Fig. 1, ornatus n. sp., Indien. Brunetti, l. c., p. 84 u. 85. Limnopneumella n. g. f. Anarete stetlinensis Enderl. Enderlein, Arch. f. Naturg., vol. 77, Supp!. 3, p. 194. Loewiella hungarica n. sp., Ungarn. Lundström, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p- 516; Taf. 5, Fig. 5—7. — L. relicta n. sp., Finnland. Lundström, Act. Soc. Faun. Flor. Fenn., vol. 36, p. 14. Lyecoria (Sciara) fuscolimbata, sumatrana, Sumatra, japonica, Japan, brevipetiolata, Fernando Poo, placiodes, tristar,s, Ecuador, psychina, Mexico, obscurans, Ecuador, pimpliformis, Columbia, nigrans, Brasilien, forcipigera, Costa Rica, guayanansis, Guayana, prosthioxantha, Columbia, nigricans, fumigans, regens, Systematik. 53 fulgescens, evanescens, Brasilien, hyalescens, Costa Rica, columbiana, Co- lumbia, minuens, Brasilien, simulans, propinquans, fulvescens, flavescens, longinquans, vergens, mubiluns, arcuans, obsolescens, Brasilien, fuscescens, Costa Rica, aequans, Brasilien, nn. spp. Enderlein, Arch. f. Naturg., vol. 77, Supp!l. 3, p. 15) —182. Lygistorrhina urichi n.sp.,, Trinidad. Edwards, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 10, p. 203. Macrobrachius Dzied., Gattg. beschr., Zongicosta n. sp., Indien. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 108 u. 109, Taf. 3, Fig. 11. Macrocera ornata, Taf. 1, Fig. 1, Taf. 3, Fig. 1, alternata, Taf. 1, Fig. 2, flavicosta, Fig. 3, bDrunnea, Fig.5, elegans, Fig. 4, inconspieua, ferruginea nn. spp. Indien. Brunetti, 1. e., p. 49—55. — M. grandis n. sp., Finnland. Lundström, Act. Soc. Faun. Flor. Fenn., vol. 36, p. 5. Megalosphys n. g. (Sciaridae), luteicoxa, pedunculata, pygmaea, Brasilien, hirtipes, nigricolor, Colambia, nn. spp. Enderlein, Arch. f. Naturg., vol. 77, Suppl. 3, p. 129—134. Mycetophila Meig., Gattg. beschr., cinctiventris, quadrifasciata, Taf. 2, Fig. 13, griseolateralis, curvilinea, Taf.2, Fig. 14, suffusa, himelayensis, binotata nn. spp., Indien. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 113—118. — M. jucunda, extenta, socia, perlonga, perita, falcata, fastosa, lenis, anomala, foecunda, imitator, pectita, lassata, lenta, fatua, edura, exusta, jugata, edentula an. spp., N.-Amer. Johannsen. Bull. Maine agrie. exper. Stat., No. 200, p. 90 — 106. — M. pulchra, Taf. 5, Fig. 12, calva, Fig. 13 u. 14, triangularis, Fig. 15 u. 16, posticalis, Fig. 17—19, nn. spp., Ungarn. Lundström, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 518—521. Mycomyia Rond., Gattg. beschr., flaviventris, bifascipeanis, Taf. 3, Fig. 6, basalis, Fig. 1. Fig. 13, tinctipennis, Taf. 1, Fig. 11, ferruginea, Fig. 12, trilinealta, indefinita, indica, flavithorax, curvilinea nu. spp., Indien u. Ceylon. Brunetti, Fauna Brit. India, Dipt. Nematocera, p. 70—77. 1Mycomyia cockerelli n.sp., Miocän von Colorado. Johannsen, Amer. Journ. Sci., vol. 34, p. 140, Fig. 1. Mycothera paradoxa, recta, imypellens, mitis nn. spp., /enestrata n. var. praenubila, U.S.A. Johannsen, Bull. Maine agrie. exper. Stat. No. 200, p. 82 u. 83. Odontopoda Aldr., Gattg. beschr., indica n.sp., Darjiling. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Newatocera, p. 89 u. 90, Taf. 1, Fig. 16. Palaeoanaclinia Meun., Gattg. beschr., Taf. 2, Fig. 7, flavohirta n.sp., Indien. Brunetti, 1. c., p. 85 u. 86. tPalaeognoriste affinis n.sp., Balt. Bernstein. Meunier, Bull. Soc. ent. France 1912, p. 88, Fig. 1 u. 2. Phronia Winn. Gattg. beschr., Taf. 2, Fig. 9, simplex, semifumata, "Taf. 3, Fig. 10, nn. spp., Indien. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 110 u. 111. — Ph. producta, insulsa, difficilis, similis, venusta, n. SP., N. Amer., Johannsen, Bull. Maine agric. exper. Stat. No. 200, p. 60—62. — Ph.tiefi Dzied. 9, Landrock, Wien. ent. Zeitg. vol.31, p. 253, Fig. 1, 2. Platyura Meig., Gattg. beschr., grandis, Taf.1, Fig.7, suffusirervis, Fig. 9, apicipennis, Taf. 1, Fig. 8, Taf. 3, Fig. 4, affinis, marginata, Taf. 3, Fig. 3, flaviventris, vicina, oclosegmentata, ruficornis, indistincta, longifurcata, funerea, flavomarginata, fumipes nn. spp., Indien und Ceylon. Brunetti, Fauna Brit. 8. Heft 54 Insecta. Diptera für 1912. Ind., Dipt. Nematecera, p. 58—66. —- Pl. forcipula n. sp., Ungarn. Lundström, Ann. Mus. Nat. Hungar, vol. 10, p. 514, Taf. 5, Fig. 1 u. 2. -— Pl. brumnei- pen:sis Staeg. beschr., Finnland, Lundström, Act. Soc. Faun. Flor. Fenn., vol. 36, p. 8. Pnyxia n.g. f. Epidapus scabiei. Johannsen, Bull. Maine agıic. expeı. Stat., No. 200, p. 114. Polylepta Winn., Gattg. beschr.. Taf. 1, Fig. 4, dubiosa, P. (?) incerta nn. epp., Indien. Brunetti, Fauna Brit. India, Dipt. Nematocera, p. 78 u. 79. — P. bo- realis n. sp., Finnland. Lundström, Act. Soc. Faun. Fenn. vol. 36, p. 13. — P. leptogaster, Larve, Anat. u. Biol. Schmitz, Meded. Natuurk. Genootsch. Limburg 1912, p. 65—%. Psectrosciara mahensis n.g. n.sp., Seychellen. Enderlein, Transact. Linn. Soc. London, vol. 15, p. 192 u. 19. Psilomegalosphys (Sciaridae) xanthogaster n. g. n.sp., Sumatra. Enderlein, Arch. f. Naturg., vol. 77, Suppl. 3, p. 137. Rhymosia Winn., Gattg. beschr., flavolimbata, genitalis, albolateralis, annuli- cornis, Taf.2, Fig. )3 u. 14. humeralis, fascipes, Taf. 3, Fig. 12, nn. spp. Indien und Ceylon. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 102 --106. — Rh. guttata n.sp., Finnland. Lundström, Act. Soc. Faun. Flor. Fenn., vol. 36, p. 25. Sciara Meig., Fig. 10 u. 11, Taf.2, Fig. 15—17, Gattg. beschr., Best.-Tab. u. Beschr. indischer Arten, trilineata, trifasciata, opposita, distinguenda, rufo- abdominalis, luteiventris, flammiventris, flavofemorata, nigripennis, diversipes, fratercula, exacta, longinervis, flavicollis, orientalis, fascipennis, sexsetosa, quadrisetosa, pallescens, fulvescens, setilineata. latelineata, radicum, imposlor, segmenticornis, compacta, inconspicua, hirtilineata, niveiapicalis, longipennis, flaviseta, nitidithorazx, longitudinalis, ruficoxa, flavipleuru, evanescens, parallela nn. spp., Indien u. Ceylon. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p- 120—147. — S. rimiscutellata, seychellensis, albicoxa, biformata, nigriceps, divergens, mahensis, leucocera nn. spp., Seychellen. Enderlein, Transact. Linn. Soc. London, vol. 15, p. 181—193. — Sc. vieina, hastata, mutua, nacta, fatigans, actuata, dolens, diluta, fumida, trivialis, impatiens, dives, fulilis,, abdita, hebilis, munda, imitans, dux, mellea, jucunda, lugens, parilis nn. SPP. N.-Amer. Johannsen, Bull. Maine agrie. exper. Stat., No. 200, p. 124—135. Sciophila Meig., Gattg. beschr., Fig. 9, bicolor n. sp., Darjiling. Brunetti, Fauna Brit. India, Dipt. Nematocera, p. 68 u. 70, Taf. 1, Fig. 10. — $. siebecki n.sp., Mähren. Lanrock, Wien. ent. Zeitg., vol. 31, p. 27, Fig. 1 u. 2, — Se. (M ycomyia) corcyrensis n. sp., Corcyra. Lundström, Ann. Mus. Nat. Hung. vol. 10, p. 515, Taf. 5, Fig. 3 u. 4. — Se. clavigera, elegans, hians nn. SPP., Finnland. Lundström, Act. Soc. Faun. Flor. Fenn., vol. 36, p. 9—12. Scythropochroa (Sciaridae) n. g., latefurcata, Seychellen, relata, Sumatra nn. spp. Enderlein, Arch. f. Naturg., vol. 77, Suppl. 3, p. 138 u. 139. Systemna morosa Winn., New Forest. Adams, Ent. monthly Mag., vol. 48, p. 67. Telmaphilus nebulosa n. sp., U. S. A. Johannsen, Bull. Maine agrie. exper. Stat., No. 200, p. 64. Trichomegalosphys (Sciaridae) funesta n.g. n.sp., Sumatra. WEnderlein, Arch. f. Naturg., vol. 77, Suppl. 3, p- 136. Systematik. 55 Trichonta girschneri n. sp., Mähren. Landrock, Wien. ent. Zeitg., vol. 31, p. 33, Fig. 8 u. 9. — Tr. bicolor n. sp., Mähren. Landrock, 1. c., p. 182, Fig. 14—16. Zuygomma (Sciaridae) fasciatellum n. g. n. sp., Brasilien. Enderlein, Arch. f. Naturg. vol. 77, Suppl. 3, p. 143 u. 144. Zygoneura flavicoxa n. sp., New York. Johannsen, Bull. Maine agrie. exper. Stat., No. 200, p. 116. Tipulidae. Indische Tipuliden monogr. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 265 — 9548. Dolichopezinen, Best.-Tab. der Gattungen. Alexander, Psyche, vol. 19, p. 64. Adelphomyia, amerik. Arten, americana, cayuga nn. spp., U.S.A. Alexander, Journ. Pomona Coll. Ent., vol. 4, p. $29—831, 1 Fig. Aldrovandia gesneri n. g. n. sp. Brasilien. Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 32, p. 52, Fig. F'. Amalopina elegantula n.g. n.sp., Darjiling. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 517. Amalopis Halid., Gattg. beschr., glabripennis, Taf. 10, Fig. 12, elegans, Fig. 11, nn. spp., Indien. Brunetti, 1. c., p. 513—516. Androclosma n. g. f. Megistocera verticalis Wiedem., Fig. U, ornatum n. sp., Fig. V, Sumatra. Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 32, p. 34 u. 35. Anisomera luteipennis n. sp., Seychellen. Edwards, Transact. Linn. Soc. London, vol. 15, p. 219, Taf. 10, Fig. 15. | Antocha O.-S., Gattg. beschr., indica, Taf. 8, Fig. 12, unilineata nn. spp., Indien. Bruneiti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 425—427. Aporosa Maeq. Gattg. bespr., maculistigma, Fig. X!, Madagaskar, leucomelanopus, Columbia, nn. spp., Enderlein, Zool. Jahrb., Syst., vol. 32, p. 76-78. Atarba O.-S., Gattg. beschr., flava n.sp., Indien. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 434 u. 435, Taf. 8, Fig. 15. Atypophthalmus holopticus Brun., Gattg. u. Art beschr. Brunetti, 1. c., p. 408 u. 409, Taf. 11, Fig. 9. Brachypremna O. S. monogr., Best.-Tab. u. Beschr. der Arten, williamsoni n. Sp., candida n. nom. f. Tipula albimana Wiedem. necF. Alexander, Journ. N. York ent. Soc., vol. 20, p. 225—230, Taf. 16. Ceratostephanus antennatus Brun., Gattg. u. Art beschr. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematoc., p. 406—408, Taf. 11, Fig. 17. Ceratocheilus seychellarum n.sp., Seychellen. Edwards, Transact. Linn. Soc. London, vol. 15. p. 203. Cladura flavoferruginea O. S. und indivisa O. 8., Verbr., Variabilität des Flügel- geäders. Alexander u. Leonhard, Journ. N. Y. ent. Soc., vol. 20, p. 36—40, Taf. 4. — Cl. O.S$., flavescens Brun., Gattg. und Arten beschr., Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 499—501, Taf. 10, Fig. 6. Oladuroides Brun., Gattg. u. indische Arten beschr., Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 505 u. 506, Taf. 10, Fig. 7 u. 8. Clydonodozus n. g., multistriatus, punctulatus nn. spp., Sumatra. Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., v. 32, p. 57—59, Fig. J!u. Kt. Conosia Wulp., irrorata Wiedem., Gattg. u. Art beschr. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 496 u. 497, Fig. 43, Taf. 10, Fig. 5. 8, Heft 56 Insecta, Diptera für 1912. Otenacroscelis n.g., dohrnianus, Fig. A, sumatranus, Sumatra, sikkimensis, Sikkim, nn. spp. Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 32, p. 1-5. — Ct. sikkimensis Enderl., Gattg. u. Art beschr. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dpti. Nematocera, p. 562 u. 563. Ctenophora Meig., xanthomelana Walk., Gattg. u. Art beschr. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 288 u. 289. Cylindrotoma Maeq., quadricellula Brun., Gattg. u. Art beschr. Brunetti, 1. c., p. 359—362, Taf. 7, Fig. 1u. 2. — CO. tarsalis, ©. (?) anomala nn, spp., U. S. A. Johnson, Psyche, vol. 19, p. 2, Fig. 3 u. 4. Dactylolabis conspersa n.sp., Brasilien. Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 32, p. 49, Fig. D!. Dasymallomyia signata Brun., Gattg. und Art beschr. Brunetti, Faun. Brit. India, Dipt. Nematocera, p. 494 u. 495, Taf. 10, Fig. 4. Dicranomyia bicinctipes n. sp., Birma. Brunetti, Rec. Indian Mus., vol. 7, P. 5, p. 447. — D. Steph., Gattg. und indische Arten beschr., marmoripennis, Taf. 7, Fig. 3, demarcata, absens, Taf. 7, Fig. 2, pulchripennis, Taf. 7, Fig. 8, Taf. 11, Fig. 2, puncticosta, Taf. 7, Fig. 7, fraterna, Fig. 5, fascipennis, Fig. 9, subfascipennis, Fig. 6, ormatipes, Fig. 10, cinerascens, Fig. 11, cinctiventris, sordida, delicata, flavobrunnea, simplex, fortis, nigrithorax nn. spp., Indien. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 363—386. — D. subtessellata, bieinctipes, columbina, approximata, innocens nn. spp., Indien. Brunetti, 1. c., p. 565568. — D. tipulipes Karsch beschr., Taf. 10, Fig. 1, gardineri, Taf. 10, Fig. 2, spadicithorax nn. spp., Seychellen. Edwards, Transact. Linn. Soc. London, vol. 15, p. 197 u. 198. — D. muscosa n.sp., Ecuador. Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 32, p. 75, Fig. W!. — D. rufiventris Strobl beschr., distendens, cinereipennis, ponojensis, magnicauda nn. spp., Finnland. Lund- ström, Act. Soc. Faun. Flor. Fenn., vol. 36, p. 50-54. Dicranophragma pulchripennis n. sp., Indien. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 524. Dicranota guerini Sint. beschr., robusta n. sp., Finnland. Lundström, Act. Soc. Faun. Flor. Fenn., vol. 36, p. 65 u. 66. & Dictenidia Brulle, Gattg. beschr. Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 32, p. 25, Fig. O u. P. Dolichopeza Curt., Gattg. beschr., orientalis, Taf. 5, Fig. 19, obscura Un. SPP-, Indien. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 353—355. — D. postica, infuscata nn. spp., Indien. Brunetti, 1. c., p. 564 u. 569. Elephantomyia insularis n. sp., Seychellen. Edwards, Transact. Linn. Soc. London, vol. 15, p. 203. — E. O.$., Gattg. bespr., fuscomarginata n.sp., Sumatra, Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 32, p. 63 u. 64, Fig. N. Elliptera astigmatice u. sp., Brit. Columbia. Alexander, Psyche, vol. 19, p. 164, Taf. 13, Fig. 2. — E. alexanderi n.sp., U. S. A. Johnson, Psyche, vol. 19, p- 3, Fig. 5. Empeda O.S., Gattg. beschr., inconspicua n.sp., Darjiling. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 475, Taf. 9, Fig. 10. — E. nigrolineata n.sp., Costa Rica. Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 32, p. 56, Fig. H", — E. areolata n.sp., Finnland. Lundström, Act. Soc. Faun. Flor. Fenn., vol. 36, p. 61. Systematik. 57 Ephelia Schin., Gattg. bespr., fascipennis, Taf. 10, Fig. 16, ornata nn. spp., Indien. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 525—527. — E. verralii n.sp., England, Bergroth, Ent. monthly mag., vol. 48, p. 134. Eriocera Maeg., Gattung und indische Arten beschr., rufithorax, tenuis, aterrima, elongatissima, flavipes, testacea nn. spp., Indien. Brunetti, Faun. Brit. Ind. Dipt. Nematocera, p. 530—548. — E. cingulata, nigerrima, triangularis nn. spp., Indien. Brunetti, 1. c., p. 570—572. — E. albihirta, Californien, fultonensis, New York, cinerea, Boston, nn. spp. Alexander, Psyche, vol. 19, p. 167—169, Taf. 3, Fig. 6, 7,9. — E. obscuripennis = fuscinervis nn. SPp., Seychellen. Edwards, Transact. Linn. Soc. London, vol. 15, p. 212 u. 213, Taf. 10, Fig. 17 u. 18. — E. pannosa, Fig.W, gamma, Fig. X, Sumatra, sautetiana, Fig. Y, Formosa, paenulata, Fig. Z, Sumatra, macquarti, Co- lumbia, ohausiana, Fig. A!, Ecuador, braconides, Fig. Bl, virgulativentris, Fig. C!, Columbien, nn. spp. Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 32, p. 40 —48. Erioptera Meig., Gattg. beschr., punctipennis, Taf. 8, Fig. 17, ferruginea, distans, brevior, Taf. 9, Fig. 2, incerta, parallela, orientalis, sublincta, flava, grandior, Taf. 8, Fig. 18, genitalis, halterata nn. spp., Indien. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 445—457. — E. (Mesocyphora) distincta n.sp., N.- Mexico. Alexander, Psyche, vol. 19, p. 165. — E. annulipes Willist. beschr. Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 32, p. 54, Fig. G!. Flabellifera Meig., Gattg. bespr. Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol: 32, Fig. F, G, H. Furcomyia (Dicranomyia), Best.-Tab. südamer. Arten, reticulata, Cuba, oster- houti, translucida, Panama, gloriosa, eiseni, Guatemala, Zuf«i, Brit. Guayana, omissa, knabi, Guatemala, nn. spp. Alexander, Canad. Entomologist, Vol. 44, p. 333— 842, Taf. 11. — F. libertoides, Californien, simillima, Guatemala, andicola, Bolivia, insignifica, Peru, argentina, Argentinien, fumosa, Brit. Guayana, nn.spp. Alexander, 1. c., p. 361—364. Geranomyia Halid., Gattg. u. indische Arten beschr., flavicosia, Taf. 8, Fig. 2, Taf. 11, Fig. 6, circipunctata, Taf. 8, Fig. 3, Taf. 11, Fig. 3, tridens, Taf. 8, Fig. 4, Taf. 11, Fig. 4 u. 5., pulchripennis, Taf 8, Fig. 1, nn. spp., Indien. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 387—39. — @. bezzii, n. sp., Tunis, Best.-Tab. d. palaearkt. Atren. Alexander u. Leonhard, Canad. Ent., vol. 44, p. 205—207, Fig. 6. — @. (Monophana n. subg.) immaculata n.5p., Aldabra.. Edwards, Transact. Linn. Soc. London, vol. 15, p. 200, Taf. 10, Fig. 4. — @. annulata, Fig. T!, Costa Rica, lineata, Fig. U!, Columbia, nn.spp. Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 32, p. 72 u. 73. Gnophomyia O.-S., Gattg. beschr., longipennis, Taf. 9, Fig. 17, genitalis, Fig. 16, „ Ffurcata, Fig. 18, strenua, Fig. 19, aperta, Taf. 10, Fig. 1, incompleta, Fig. 2, nigra, Fig. 3, nn.spp., Indien. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nemato- cera, p. 487—49. Gonomyia (Leiponeura) amazona n. sp., Brasilien, pleuralis Will. beschr. Alexander, Ent. News, Vol. 23, p. 418—420, Fig. 1—4. — @. Meig., Gattg. beschr., incompleta, Taf. 9, Fig. 5, Taf. 11, Fig. 19, flavomarginata, Taf. 9, Fig. 6. affinis, Fig. 7, aperta, Fig. 8, proxima, Fig. 9, nn. spp., Indien. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 468—474. — @. antica 8. Heß 58 Insecta. Diptera für 1912. n. sp., Indien. Brunetti, 1. c., p. 568. — @. armillata n. sp., Madagaskar. Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 32, p. 55. Gymnastes violaceus Brun., Gattg. u. Artbeschr. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 432 u. 433, Fig. 42, Taf. 8, Fig. 10. Ieriomastax ocellata n. g. n. sp., Brasilien. WEnderlein, Zool. Jahrb., Syst., vol. 32, p. 9. Lechria Skuse, bengalensis Brun., Gattg. u. Art beschr. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 465—467, Taf. 9, Fig. 4. Libnotes Westw., Gattg. u. indische Arten beschr., fuscinervis, Taf. 8, Fig. 5, Taf. 11, Fig. 8, notatinervis, Taf. 8, Fig. 7, nn. spp., Indien. Brunetti, 1. c., p. 409—414. Limnobia argenteceps n. sp., Arizona. Alexander, Psyche, vol. 19, p. 163, Taf. 13, Fig. 1. — L. Meig., Gattg. beschr., festiva, Taf. 7, Fig. 13, tinctinervis, Taf. 7, Fig. 12, indica, Taf. 7, Fig. 15, Taf. 11, Fig. 1, rimaculata, Taf. 7, Fig. 16, longinervis, Taf. 7, Fig. 14, centralis, niveipes, nigra, vitripennis, triangularis nn. spp.. Indien. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 396—406. — L. mahensis, magnicauda, iridescens, thomasseti nn. spp., Seychellen. Edwards, Transact. Linn. Soc. London, vol. 15, p. 201 u. 202. Limnophila laricicola n. sp., New York. Alexander, Psyche, vol. 19, p. 167, Taf. 13, Fig. 4. — L. Maeg., Gattg. beschr., pallidicoxa, simplex nn. spp., Indien. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematoc., p. 521—523. — L. multipunctata, honesta nn. spp., Indien. Brunetti, 1. c., p. 569 u. 570. Limonia irrorata n. sp., Transvaal. Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 32, p. 74, Fig. V!. Macromastix O. S., Gattg. bespr., appendens n. sp., Ecuador. Enderlein, ]. c., p. 14. Malpighia n.g. f. Ctenophora vittata Meig., Fig. C u. D., portschinskyi n. SP. Sibirien, Fie. E, Enderlein, ].c., p. 18—21. Megistomastix portoricensis n. g. n. sp., Porto Rico. Alexander, Psyche, Vol. 19, p. 63 u. 65, Taf. 5. Mesocyphona O.-S., Gattg. beschr., nigripes n. sp., Indien. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 458, Taf. 9, Fig. 1. ; Microtipula amazonica n. x. n.sp., Brasilien. Alexander, Ann. ent. Soc. Amer., vo). 5, p. 360 u. 361. Molophilus Curt., Gattg. beschr., inconspicua, assamensis nn. Spp., Indien. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 442 —444. Mongoma bromeliadicola n.sp., Costa Rica. Alexander, Ent. News, Vol. 23, p. 415, 1 Fig. — M. zambesiae n.sp., Sambesi. Alexander, Canad._ Ent., Vol. 44, p. 86, Fig. 3. — M. O.-8., Gattg. u. indische Arten beschr., pallidi- ventris n.sp., Indien. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 476 —481. — MT. Westw., Gattg. beschr., cariniceps n. sp., Sumatra. Enderlein, . Zool. Jahrb. Syst., vol. 32, p. 59 u. 60, Fig. L!. . Mongomella n.g. f. Mongoma pallida Westw. Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 32, p. 61. Mongomioides Brun., Gattg. u. indische Arten beschr., marmorata, Taf. 9, Fig. 11, nigroapicalis, Fig. 12, nn. spp., Indien. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 481 u. 483. — M. albogeniculata n.sp., Indien. Brunetti, l. c., p. 569. — M. albogeniculata n. sp., Birma. Brunetti, Rec. Indian Mus., vol. 7, p. 448. Systematik. 99 Monophana n. subg. s. Geranomyia. Neostyringomyia n. subg. f. Styr. cornigera Speiser. Alexander, Canad. Ent., Vol. 44, p. 85. Orimarga O.-S., Gattg. beschr., peregrina n.sp., Indien. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 423 u. 424, Taf. 8, Fig. 11. — O. scotti, fryeri nn. spp., Seychellen. Edwards, Transact. Linn. Soc. London, vol. 15, p. 204. Ormosia perpusilla n.sp., Seychellen. Edwards, Transact. Linn. Soc. London, vol. 15, p. 208. Ozodicera Maeg., Gattg. beschr., bimaculata n.sp., Brasilien. Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 32, p. 26 u. 27. Pachyrrhina macrosterna, Guatemala, irinidadensis, Trinidad, nn. spp. Alexander, Ann. ent. Soc. Amer., vol. 5, p. 344 u. 346. — P., spanische Arten. Andreu, Bol. Soc. Aragon. ceient. nat., vol. 11, p. 72—77, 117—120, 146—157, 2 Fig. — P. Maceg., Taf. 5, Fig. 18, Gattg. u. indische Arten beschr., serricornis, puncticornis, pleurinotata, demarcata, concolorithorax, gamma nn. spp., Indien. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 339—352. — P. mada- gascariensis n. sp., Madagaskar. Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 32, p. 17. Paracladura Brun., Gattg. u. indische Arten beschr. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt., Nematocera, p. 502—504, Taf. 10, Fig. 9 u. 10. Paramongoma Brun., Gatt. beschr., Brunetti, ]. c., p. 484. Pehlkea columbiana n. g. n. sp., Columbia. Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 32, p. 15, Fig. B. Phacelodocera n.g. f. Ptilogyna flabellifera Lw. Enderlein, 1. c., p. 26. Physecrania angustipennis n.sp., Sumatra. Enderlein, 1. c., p. 3%, Fig. T. Prionocera flavipes n.sp., Sumatra. Enderlein, 1. c., p. 28. Psaronius lituratus n.g. n.sp., Guayana. Enderlein, 1. c., p. 50, Fig. E!. Pselliophora O.-S., Gattg. u. indische Arten beschr. Brunetti, Faun. Brit. Ind. Dipt. Nematocera, p. 290—296. — Ps. O.-S., Gatt. beschr. Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 32, p. 21. Ptilogyna Westw., Gattg. beschr. Enderlein, 1. c., p. 26. Pycnocerepis n.g., annulipes, solocipennis nn.spp., Madagaskar. Knderlein, l. c., p. 65—67, Fig. O! u. P!. Rhamphidia Meig., Gatt. beschr., ferruginosa, Fig. 41, Taf. 8, Fig. 8, Taf. 11, Fig. 11, unicolor, inconspicua nn. spp., Indien. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 416—419. Rhaphidolabis neomezxicana n. sp., N. Mexico. Alexander, Psyche, vol. 19, p. 170, Taf. 13, Fig. 5. — Rh. O.-8., Gattg. beschr., indica, Taf. 10, Fig. 15, fasci- pennis, Fig. 14, nn. spp., Indien. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 517—519. Rhipidia calverti, schwarzi, West-Indien, crampltoni, domestica amazonensis, Brasilien, subpectinata pleuralis, multiguttata, Guatemala, domestica an- gustifrons, Ecuador, nn.spp. u. nn. subspp. Alexander, Bull. Brooklyn ent. Soe., vol. 8, p. 8—16, Taf. 1. — Rh. annulicornis, Fig. Y!, Columbia, tabescens, Fig. Z!, Brasilien, nn. spp. Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 32, p- 80 u. 81. Rhypholophus Curt., Gattg. beschr., Taf. 1], Fig. 20, geniculatus, pulcher, Taf. 8, Fig. 16, nn. spp., Indien. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Newatocera, 8. Heft 60 Insecta. Diptera für 1912. p- 440—442. — Rh. pseudosimilis n.sp., Finnland. Lundström, Act. Soe. Faun. Flor. Fenn., vol. 36, p. 58. Sphaeconophilus belgicus n.g. n.sp., Belgien, in Wespennestern. Becker, Ann. Soc. ent. Belg., vol. 56, p. 142—144, Fig. 1 u. 2; Sph. belgicus n. g. n. sp. — (?) Chionea crassipes Bohem. Becker, 1. c., p. 418. Stegasmonotus n. g., longissimus n.sp., Brasilien, longipes F. beschr. Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 32, p. 11 u. 13. Stibadocera bullans n.g. n.sp., Sumatra. Enderlein, l.c., p. 83 u. 84, Fig. A2. Styringomyia howardi n.sp., Sambesi. Alexander, Canad. Ent., Vol. 44, p. 83, Fig. 2. — St. Lw., Gattg. u. indische Arten beschr. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 459—464. — St. mahensis n.sp., Seychellen. Edwards, Transact. Linn. Soc. London, vol. 15, p. 206, Taf. 11, Fig. 8. Symplecta Meig., punctipennis Meig., Indien, Gattg. u. Art beschr. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 485 u. 486, Taf. 9, Fig. 15. Tasiocera minutissima n. sp., Seychellen. Edwards, T'ransact. Linn. Soc. London, vol. 12, p. 210. Teucholabis O.-S., Gattg. u. indische Arten bespr., insignis, Taf. 8, Fig. 13, biannulata nn. spp., Indien. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 427—431. — T. flavonotata n. sp., Seychellen. Edwards, Transact. Linn. Soe. London, vol. 15, p. 205. — T. rostrata, Fig. Q!, Costa Rica, trifasciata, Fig. R!, Columbia nn. spp., flavithorax Wiedem. 9, Fig. S!, Brasilien, schineri n. nom. f. flavithorax Schin. nee Wiedem. Knderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 32, p. 68—71. Thaumastoptera aldabrensis n.sp., Aldabra.. KEdwards, Transact. Linn. Soc. London, vol. 15, p. 205, Taf. 10, Fig. 10. Tipula armatipennis, guato, smithi, Brasilien, inca, Peru, aymara, Bolivia, parishi, Brasilien, atacama, Bolivia, maya, Guatemala, fumipennis, Peru, nn. spp. Alexander, Ann. ent. Soc. Amer., vol. 5, p. 347—8359. — T. L., Gattg. u. indische Arten beschr., gracillima, princeps, dives, serricornis, pulcherrima, Taf. 5, Fig. 8, Taf. 6, Fig. 12 u. 13, fuscinervis, Taf. 5, Fig. 9, patricia, splendens tessellatipennis, Taf.5, Fig. 12, marmoratipennis, Taf.5, Fig. 13, quasi- marmoratipennis, Fig. 14, griseipennis, Fig. 15, nigrotibialis, striatipennis, Taf. 5, Fig. 16, subtincta, Taf. 6, Fig. 18, continuata, quadrinotata, brunnicosta, tenuipes, flavescens, munda, cinctoterminalis, elegantula, Taf.5, Fig. 17, nn. spp., Indien, walkeri n. nom. f. fulvipennis Walk. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 297—339. — T. saginata Bergı. $ 2 beschr. Czizek, Wiener ent. Zeitg., vol. 31, p. 331, Fig. 1 u. 2. — T. decipiens n. sp., Mähren. (zizek, Verh. zool.-bot. Ges. Wien, vol. 62, p. 49 u. Wien. ent. Zeitg., vol. 31, p. 171—174, Fig. 1—3. — T. acutipleura, alrisumma, marina, cylindrata, flavomarginata, derbyi, californica, aspersa, planicornia, ungulata, hbifalcata, sternata, biuncus, occidentalis, flavocauda, fulvinodus, rusticola, biarmata, pacifica, incurva alta, nigrocorporis, rupicola, albimacula, meridiana, spatha, pyramis, sylvicola, tergata, flavicoma nn. spp., U.S. A. Doane, Ann. ent. Soc. Amer., vol. 5, p. 42—60. — T. coquilleti n. nom. f. nubifera Coqu. nec Wulp., tenuicula, Columbia, tabida, Peru, nn.spp. Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 32, p.7 u. 8. — T. simplicicornis, brevicornis nn. SPP., Finnland. Lundström, Act. Soc. Faun. Flor. Fenn., vol. 36, p. 44 u. 46. Systematik. 61 Tipulodina magnicornis n.g. n.sp., Sumatra. Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 32, p. 30 u. 31, Fig. R. Toxorhina Lw., Gattg. beschr., incerta n. sp., Indien. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 420—422, Taf. 8, Fig. 9, Taf. 11, Fig. 12. Trentepohlia Big., Gattg. bespr., gracilis n.sp., Madagaskar. Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 32, p. 61, Fig. M!. Trichocera Walk., Gattg. u. indische Arten beschr., punctipennis, Taf. 10, Fig. 13, flava, montana nn. spp., Indien. Brunetti, Faun. Brit. Indien., Dipt. Nema- tocera, p. 508—513. Trimicra pygmaea n.sp., New York. Alexander, Psyche, vol. 19, p. 166, Taf. 13, Fig. 3. en trisulcata neu f. England. Carter, Ent. Monthly Mag., Vol. 48, p. 84. — T. trisulcata Schumm. in Perthshire. Carter, 1. c., p- 139. Thrypticomyia seychellensis n.sp., Seychellen. Edwards, Transact. Linn. Soe. London, vol. 15, p. 199. Xiphura Brulle, Gattg. bespr., Fig. I—N, variabilis n. sp. Enderlein, Zool. Jahrb, Syst., vol. 23, p. 23 u. 24. Ptychopteridae. Ptychoptera Meig., Gattg. u. indische Arten beschr. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 279—284, Fig. 40. Rhyphidae. Anisopus picturatus, Costa Rica, infumatus, Trinidad. Knab, Proc. biol. Soe. Washington, vol. 25, p. 111—114. Rhyphus Latr., Gattg. u. indische Arten beschr. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 550—558. Culieidae. Örientalische Culiciden, systematisch-synonywischer Katalog. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 4, p. 403—517, Taf. 1—3. Culieinen, Best.-Tab. d. afrik. Gattungen. Edwards, Bull. ent. Research., vol. 3, p- 4—6. Bestinmmungs-Tabellen afrik. Culieinen-Larven. Edwards, l.c., p. 373—385, Fig. 1—9. Anopheles (s. lat.), Best.-Tab. u. Verz. d. afrik. Arten. Edwards, Bull. ent. Research, Vol. 3, p. 241—250. — 4. tucumanus n.sp., S.-Amer. Lahille, An. Mus. Nac. Buenos Aires, vol. 21, p. 258, Taf. 1-3. — 4. claviger F. in Lappmarken. Poppius, Ent. Tidskr., vol. 33, p. 127. — A. nigrans n. nom, f. Nyssorhynchus karwari Theob. nee James. Stanton, Journ. London, School. Trop. Med., vol. 2, Pt. 1, p. 3—11. — A. (Myzorhynchus) wellingtoni- anus n. sp., Malakka. Alcock, 1. c., p. 1 u. 2, Fig. 1 u. 2. — 4. theileri n. nom. f. Pyretopk;orus albipes Theob. 1911 nec albipes Theob. 1901. Edwards, Bull. ent. Research, Vol. 3, p. 247. — A. argyrotarsis u. albimanus. Metam., Sta. Lucia. Nichells, 1. c., p. 252—254, Fig. 1 u. 2. — A. claviger, pseudo- pictus, superpictus, pulcherrimus, Verbreitung in Turkestan, Biologie u. Bekämpfung. Vasiljev, Trud. econ. ucan Ho. Gl. Upr. Zeml. St. Petersburg, vol. 9, no. 7, p. 1—26. 8. Heft 62 Insecta. Diptera für 1912. Blanchardiomyia n.nom. f. Desvoidya Blanch. (praeoece.). Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 4, p. 440. Corethra albipes Joh. $ u. Larve besch. Richardson, Psyche, vol. 19, p. 200—203, 2 Fig. Culex, Best.-Tab. u. Bespr. afrik. Arten. Edwards, Bull. ent. Research., vol. 3, p. 27—31, Fig. 5. — 0. parvus, palpalis nn. spp., Nord-Australien. Taylor, Bull. Northern Territory, No. la, p. 25—36. Culicada surcoufi n.sp., Algier. Theobald bei Sureouf, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris, 1912, p. 59. Cyelophorus n. g.f. Anopheles nigripes Staeg. Eysell, Arch. f. Schiffs- u. Tropenhyg.., vol. 16, p. 421—431, Fig. 1—9. Danielsia minuta, albovannulata nn. spp., Nord-Australien. Taylor, Bull. Northern Territory, No. la, p. 25—36. Eretmapodites, Gattg. bespr., Best.-Tab. u. Bespr. afrik. Arten, chrysogaster Grah., Larve u. Puppe, Fig. 9. Edwards, Bull. ent. Research, Vol. 3, p. 46 —48. Grabhamia caballa n.sp., Transvaal. Theobald, Entomologist, Vol. 45, p. 9. Howardina, afrik. Arten bespr. Edwards, Bull. ent. Research, Vol. 3, p. 12 u. 13. Ingramia n. nom. f. Mimomyia Theob. part., Best.-Tab. u. Bespr. afrik. Arten. Edwards, 1. c., p. 43—45. Kingia albertii n.sp., Belg. Congo. Theobald, Rev. Zool.-Afrik., vol. 2, Fase. 1, p- 78. Leicesteriomyia n. nom. f. Chaetomyia Leie. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 4, p. 452. Mansonioides uniformis Theob., Larve u. Puppe. Ingram, Bull. ent. Research, Vol. 3, p. 75—77, Fig.. Mimomyia, Best.-Tab. u. Bespr. afrik. Arten. Edwards, Bull. ent. Research, Vol. 3, p. 35—37. Ochlerotatus, Gattung bespr., Synonymie, Best.-Tab. u. Bespr. afrik. Arten, apicoannulatus, n. nom. f. Aedimorphus alboannulatus Theob. nee Macq., Jascipalpis n. sp., D.-O.-Afrika, Fig. 4, Edwards, 1. c., p. 14—24. — O., Best.- Tab. u. Bespr. d. austral. Arten. Edwards, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 9, p. 521—527. Pseudoficalbia n. g., pandani, nepenthes un. spp., Seychellen. Theobald, Transact. Linn. Soc. London, vol. 15, p. 89 u. 92, Taf. 4, Fig. 4—6. Pseudohowardina lineata n. sp., Transvaal. Theobald, Entomologist, Vol. 45, p. 92. Pseudotaeniorhynchus venezuelensis n.sp., Venezuela. Theobald bei Surcouf, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris, 1912, p. 61. Stegomyia, afrik. Arten, Best.-Tab., fraseri n.sp.. Uganda, Fig. 2, metallica n. nom. f. Quasistegomyia dubia Theob., Edwards, Bull. ent. Research, Vol. 3, p. 7—12. — St. fasciata F., Synonymie. Austen, Bull. Yellow Fever Bur, vol. 2, p. 3. — St. F. bespr. Lahille, An. Mus. Nac. Buenos Aires, vol. 21, p. 259, Taf. 4 u. 5. Taeniorhynchus richardii Fic. in Middlessex u. Hampshire. Campion, Entomolo- . gist, vol. 45, p. 327. — T., afrik. Arten bespr. Edwards, Bull. ent. Research, Vol. 3, p. 25 u. 26. Theobaldiomyia n. nom. f. Leucomyia Theob. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 4, p- 462. Systematik. 63 Toxorhynchites, Übers. d. afrik. Arten. Edwards, Bull. ent. Research, Vol. 3, p.2 u. 3. — T. immisericors, Lebensw. d. Larve. Green, Rec. Ind. Mus., vol. 7, p. 309 u. 310. Trichorkynchomyia n. nom. f. Trichorhynchus Theob. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 4, p. 477. Uranotaenia, Best.-Tab. u. Bespr. afrik. Arten, connali, Goldküste, Fig. 6, mayeri, W. Afrika, nn. spp., candidipes, n. nom. f. U. nivipous Theob. nee nivipes Theob., Edwards, Bull. ent. Research, Vol. 3, p. 37—43. — U. nivipous (!) n.sp., Transvaal. Theobald, Entomologist, Vol. 45, p. 93. Blepharoceridae. Indische Blepharoceriden monogr. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nemato- cera, p. 148—157. Apistomyia Big., Gattg. beschr., trilineata Brun. beschr., Indien. Bruneiti, 1. c., p. 153—155. — A. elegans Big., Lebensweise. Hetschko, Wien. ent. Zeitg., vol. 31, p. 305—307. Blepharocera Macq., Gattg. beschr., Taf. 12, Fig. 18 u. 19, indica Brun. beschr., Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 155—157, Fig. 15. Hammatorhina bella Lw., beschr., Ceylon. Brunetti, 1. c., p. 152 u. 153, Fig. 14. Kellogina barnardi n.sp. wit Larve u. Puppe, Kapland. Edwards, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 9, p. 633 u. 634, Taf. 20. Paltostoma torrentium F. Müll. in Nordbrasilien (Bonito), Lebensw. Lutz, Mem. Inst. Oswaldo Cruz, vol. 4, Fase. 1, p. 8$1—83. Dixidae. Dixa Meig., Gattg. u. indische Arten beschr. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 258—-265, Fig. 38. Chironomidae. Ceratopogoninen, Allgem. über Entwicklung, Biologie u. Morphologie. Lutz, Mem. Inst. Oswaldo Cruz, vol. 4, Fase. 1, p. 1—33. Atrichopogon flaviceps n.sp., Formosa. Kieffer, Suppl. ent., Liefg. 1, p. 28. Bezzia tenebricosa, xanthocephala nn. spp., Belgien. Goetghebuer, Ann. Biol. lac., vol. 5, p. 208 u. 209. — B. formosana, chrysolopha nn. spp., Formosa. Kieifer, Suppl. ent., Liefg. 1, p. 30 u. 31. — B. fossicola n. sp., Deutschland. Kieffer, Bull. Soc. ent. France 1912, p. 102. — B. indecora n. sp., Ceylon. Kieffer, Spol. Ceylan., vol. 8, Pt. 29, p. 8. Cardiocladius n. g. f. Thalassomyia Johanns. nec Schin., ceylanicus n. sp., Ceylon. Kieifer, Spol. Ceylan., vol. 8, P. 29, p. 22, Fig. 9. Ceratopogon, lignicola n.sp., Indien. Brunetti, Rec. Indian. Mus, vol. 7, P.5, p. 445. — 0. viscatus, madagascariensis, crassipalpis nn. spp., Copal v. Mada- gaskar. Meunier, Ann. Soc. Sci. Bruxelles, vol. 36, p. 191. — ©. viscatus, madagascariensis, crassipalpis, tenuipes nmn.spp., Copal von Madagaskar. Meunier, Bull. Soc. ent. France 1912, p. 364—366, Fig. 7—13. —- C. (Foreci- pomyia) castaneus Walk bespr., incomptifeminibus, Aschanti, inornatipennis, Nigeria, an, spp. Austen, Bull. ent. Research, Vol. 3, p. 106 u. 107. Chironomus formosus n. sp., Belgien. &oetghebuer, Ann. Biol. lac., vol. 5, p. 213. — Ch. inelusus, haustus, sepultus nn. spp., Copal von Sansibar u. Mada- 8. Hett 64 Insecta. Diptera für 1912. gaskar. Meunier, Bull. Soc. ent. France 1912, p. 36 u. 362 Fig. 1—3 u. Ann, Soc. Sei. Bruxelles, vol. 36, p. 90. Corynoneura acuslicornis n. 8p., Reinhardsbrunn. Kieffer, Bull. Soc. ent. France 1912, p. 101. Cotocripus caridei n. g. m. Sp., Argentinien. Brethes, An. Mus. Nac. Buenos Aires, vol. 22, p. 451. Oricotopus carnosus n.sp., Formosa. Kieffer, Suppl. ent., Liefg. 1, p. 32. — C. sordicola n. sp., Deutschland. Kieffer, Bull. Soe. ent. France 1912, p. 87. Culicoides puncticollis, Fig. 1, kiefferi nn. spp., Belgien. Goetghebuer, Ann. Biol. lac., vol. 5, p. 205 u. 206. — (©. formosae, indecora an. spp., Formosa. Kieffer, Suppl. ent., Liefg. 1, p.29. — (. ceylanicus, bilobatus nn. spp., Ceylon. Kieffer, Spol. Ceylan., vol. 8, Pt.29, p.5 u. 6. — (,. afrik. Arten bespr., distinctipennis, Taf. 1, Fig. 1, neavei, Fig. 2, kingi, Fig. 3, nn. spp., Uganda u. Sudan. Austen, Bull. ent. Research, Vol. 3, p. 99—104. Dactylocladius ceylanicus n.sp., Ceylon. Kieffer, Spol. Ceylan., vol. 8, Pt. 29, p. 21, Fig. 8. — D. bathophilus n.sp., Westfalen. Kieffer, Bull. Soc. ent. France 1912, p. 88. Dasyhelea halophila Kieff., Metam. Rhode, Deutsch. ent. Zeitschr. 1912, p. 286 — 288. Dibezzia ceylanica n.sp., Ceylon. Kieffer, Spol. Ceylan., vol. 8, Pt. 29, p. 6. Forcipomyia sauteri n.sp., Formosa. Kieffer, Suppl. ent., Liefg. 1, p. 27. — F. thienemanni n.sp., Eifel. Kietfer, Bull. Soc. ent. France 1912, p. 103. — F. longicalcar, Fig. 2, semipilosus nn. spp., Ceylon. Kieffer, Spol. Geylan., vol. 8, Pt. 29, p.4 u.5. — Isocladius albipes Kieff., Metam. Rhode, Deutsche ent. Zeitschr. 1912, p. 283 u. 284. Johannseniella fulvithorax n.sp., Brit. O. Afrika. Austen, Bull. ent. Research, vol. 3, p. 105. Metriocnemus hygropetricus, viridiventris um. spp., Deutschland. Kieffer, Bull. Soc. ent. France, 1912, p. 86. Ochlus n. g. bei Podonomus, uschuaiensis n.sp., Feuerland. Enderlein, Vetensk. Ak. Handl. Stockholm, vol. 48, No. 3, p. 107 u. 108, Fig. 23—25. Oecacta hostilissima n.sp., Span. Guinea. Pittaluga, Bol. Soc. espan., vol. 12, p- 597. ' Orthocladius perpusillus n. sp., Feuerland. KEnderlein, Vetensk. Ak. Handl. Stockholm, vol. 48, No. 3, p. 106, Fig. 21 u. 22. Palpomyia tainana n.sp., Forwosa. Kieffer, Suppl. ent., Liefg. 1, p. 29. Parochlus fuegianus n. g. n. sp., Feuerland. Enderlein, Vetensk. Ak. Handl. Stockholm, vol. 48, No. 3, p. 109, Fig. 26 u. 27. Paryphoconus angustipennis n. g. n. Sp., S.-Brasilien. Enderlein, Stett. ent. Zeitg., Vol. 79, p. 57—60, Fig. 1—4. Pelopia fehlmanni n. sp. mit Puppe, Luganer See. Kieffer, Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol., vol. 8, p. 173—176, 1 Fig. — P. annulatipes nn. spp., Ceylon. Kieffer, Spol. Ceylan., vol. 8, Pt. 29, p. 8 u. 9. — P., Best.-Tab. deutscher Arten nach Puppen u. Larven, Metam. v. Pel. enydra Kieff., fehlmanni Kieff., nigropunctata Staeg., faleigera Kieff., barbatipes Kieff., costalis Kieff., ornata Meig. var. niveiforceps Kieff., elavipennis Kieff,, Rhode, Deutsche ent. Zeitschr. 1912, p. 204—219. Systematik. 65 Polypedilum pelostolum n.sp., Formosa. Kieffer, Suppl. ent., Liefg. 1, p. 41. Procladius formosanus n.sp., Formosa. Kieffer, 1. c., p. 31. Prohelea n.subg. v. Forcipomyia, ornatierus, tetraclada, calcarata, noctivaga, theobromae, Fig. 1, nn.spp., Ceylon. Kieffer, Spol. Ceylan., vol. 8, Pt. 29, p. 1—3. Stilobezzia festiva Kieff. var. scutellaris n. var., inermipes n. sp., Ceylon. Kieffer, Be., p-7 u. 8. Tanypus sp. d, Sp. d, sp. 9, beschr., Copal von Sansibar. Meunier, Bull. Soc. ent. France, 1912, p. 363 u. 364, Fig. 4—6. Tanytarsus formosanus n.sp., Formosa. Kieffer, Suppl. ent., Liefg. 1, p. 42. — T. Jobatus, transversalis, Fig. 6, prasiogaster, ceylanicus, Fig. 7, poecilus nn. spp., Ceylon. Kieffer, Spol. Ceylan. vol. 8, Pt. 29, p. 18—21. — T. exeisus Kieff., Metam. Rhode, Deutsche Ent. Zeitschr., 1912 p. 221—223. Tendipes frisianus, falciformis, Holland, fossicola, bathophius, Deutschland, nn. spp., Kieffer, Bull. Soc. ent. France 1912, p. 51 u. 52. — T. lobaticeps mit. var., validus, formosae, sordidus, tainanus, formosicola, prasinellus, chlorophorus, chlorostolus, pelochloris, glauciventris un. spp., Formosa. Kieffer, Suppl. ent., Liefe. 1, p. 35—40. — T. mahensis n. nom. f. callichirus Kieff., ieucochirus n. nom. f. chlorogaster Kieff. Kieffer, Boll. Lab. Zool. agrar. Portici, vol. 6, p. 175. — T. (Chironomus) distans Kieff., Metam. Rhode, Deutsche ent. Zeitsch., 1912, p. 219—221. — T., Best.-Tab. ceylonischer Arten, pretiosus, Fig. 3. sumptuosus, elatus, superbus, Fig. 4, gloriosus, allothrix, Fig. ®, perichlorus, chlorogaster, heptatomus, hexatomus, variicornis nn. spp., Ceylon. Kiefer, Spol. Ceylan., vol. 8, Pt. 29, p. 10—18. Trichocladius mortivagus n.sp., Belgien. Goetghebuer, Ann. Biol. lac., vol. 5, p. 211, Fig. 5. — Tr. horiensis n. sp., Deutschland. Kieffer, Bull. Soc. ent. France 1912, p. 87. — Tr. halophilus Kieff., Metam. Rhode, Deutsche ent. Zeitschr. 1912, p. 284—286. Trichotanypus kraatzi n.sp. f. Trich. bifurcatus var. Kieffer, Bull. Soc. ent. France 1912, p. 102. Bibionidae. Indische Bibioniden monogr. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera p. 157—181. Aldrovandiella n. g. f. Scatopse halterata Meig. Enderlein, Zoolog. Anz., vol. 40, p- 265 u. 278, Fig. 10. Anapausis n. g. f. Scatopse soluta Lw. Enderlein, 1. c., p. 265 u. 278. Bibio Geoffr., Gattge. u. indische Arten beschr. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 166—176. — B. flavohirta n.sp., Indien. Bruneiti, 1.c., p. 561. — B. aequalis n.sp., Shanghai. Brunetti, Rec. Indian Mus., vol. 7, P. 5, p. 447. Corynoscelis eximia 2 Dahl nec Bohem., bespr. Bergroth, Zool. Anz., vol. 39, p- 668. — €. Boh., Gattg. bespr. Dahl, Zool. Anz., vol. 41, p. 332—336, 2 Fig. Dahlica larviformis n. g. n. sp. f. Corynoscelis eximia 2 Dahl nec Boh. Enderlein, Zoolog. Anz., vol. 40, p. 264. Dilophus Meig., gratiosus Big., Gattg. u. Art beschr. Brunetti, Faun. Brit. Ind. Dipt. Nematocera, p. 176—178, Fig. 19. — D. stygius Say, bespr. Townsend, Canad. Ent. vol. 44, p. 288. Archiv für Naturgeschichte - 1913. B. 8. 9) 8 Heft 66 Insecta. Diptera für 1912. Ectaetia n. g. f. Scatopse flavipes I,w. WEnderlein, Zool. Anz., vol. 40, p. 264 u. 279, Fig. 11. Holoplagia n.g. f. Scaltopse transversalis Lw. Enderlein, 1. c., p. 265 u. 267. Parapleciomyia carbonaria n. g. n. sp., Indien. Brunetti, Rec. Indian Mus., vol. 7, P.5, p. 446 u. 447. Plecia Wiedem., Gattg. u. indische Arten beschr. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 162—166. — Pl. impostor n.sp., Indien. Brunetti, Rec. Indian. Mus, vol. 7, P. 5, p. 446. — Pl. bellardii n. nom. f. vittata Bell. nec Wiedem. Townsend, Canad. Ent., vol. 44, p. 289. Pleciomyia Brun., melanaspis Wiedem., Gattg. u. Art beschr., Indien. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 160 u. 16), Taf. 12, Fig. 11 u. 14. Psectrosciara Kieff., Gattg. bespıi., scatopsiformis n. sp., Mittelamerika. Enderlein, Zool. Anz., vol. 40, p. 280 u. 281, Fig. 12—14. Reichertella n.g. f. Scatopse femoralis Meig., p. 265 u. 268, Best.-Tab. europ. Arten, brevifurca n. sp., Deutschland, huitoniana n. nom. f. Scatopse carbo- naria Hutt. nec Phil., peruana n.sp., Peru, p. 269—275. Enderlein, ].c. Rhagmoclema n.g., p. 265 u. 276, Best.-Tab.d. Arten, rufithorax n.sp., Seychellen, p- 276 u. 277, Fig. 8. Enderlein, 1. c. Scatopse Geoffr., Gattg. u. indische Aıten beschr. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 179—181, Fig. 20 u. 21. Swammerdamella n. g. f. Scatopse brevicornis Meig. Enderlein, Zool. Anz., vol. 40, p- 265 u. 277, Fig. 9. Synneuron Lundstr., Gattg. bespr. Enderlein, 1. c., p. 282, Fig. 15. Thripomorpha Enderl., Gattg. bespr. Enderlein, 1. c., p. 282. Psychodidae. Indische Psychodiden monogr. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p- 196—257. Brunettia superstes Annand., Gattg. u. Art beschr. Brunetti, 1. c., p. 248—251, Fig. 34 u. 35, Taf. 4, Fig.]1, 5, Parabrunettia Brun., Gattg. u. indische Arten beschr. Brunetti, 1. c., p. 251 —257, Fig. 36. Pericoma Walk., Gattg. u. indische Arten beschr. Brunetti, 1. c., p. 234—248, Fig 33 Phlebotomus, bıasilianischeArten, Allgem., squamiventris, longipalpis, inter- medius nn. spp., Bıasil. Lutz u. Neiva, Mem. Inst. Oswaldo Cıuz, vol. 4, Fasc. 1, p. 84—95. — Phl., Arten von Malta, nigerrimus n.sp. Newstead, Journ. R. Army Corps London, vol. 19, p. 28-41, 162--174, Taf. 13. — Phl. Rond., Gattg. u. indische Arten beschr. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 199—216, Fig. 26—-32. — Phl. rostrans n.sp., Rio Javary. Summers Bull. ent. Research, vol. 3, Part 2, p. 209, Fig. 1. — Phl. minutus Rond. var. africanus n. var., antennatus, squamipleuris Un. SPPp., Afrika, dubosequi N.-L. bespr. Newstead, 1. c., Part 4, p. 361—267, Fig. 1—3. — Phl. papatasi Scop., Vorkommen in d. Bourgogne. Lesne, Bull. Soc. ent. France 1912, p. 410. Psychoda Latr., Gattg. u. indische Arten beschr. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematocera, p. 218—234. — Ps. albimaculata n.sp., Illinois, Metam. Walch, Ann. ent. Soc. Amer., vol. 5, p. 411—418, Taf. 31 u. 32. Bystematik. 67 Telmatoscopus rothschildi n.sp., London. Eaton, Ent. monthly Mag., Vol. 48, p. 9, Fig. Simuliidae. Simulium Latr., Gattg. u. indische Arten beschr. Brunetti, Faun. Brit. Ind., Dipt. Nematoc., p. 182—195, Fig. 22—25. — 9. striatum Brun. beschr. Bruneiti, 1. c., p. 561. — $., Eiablage brasilianischer Arten. Luiz, Mem, Inst. Oswaldo Cruz, vol. 4, Fase. 1, p. 78 u. 79. — 8. striatum n. sp., Ceylon. Brunetti, Spol. Ceylan., vol. 8, Pt. 30, p. 90, Taf. 1, Fig. 4—6. — $. guianense u.sp., Brit. Guayana. Wise, Timehri Journ. R. agric. Commerce. Soc. Brit. Guiana, ser. 3, vol. 1, p. 248—254, Fig. 1-3. — S$. bicoloratum, Taf. 46, Fig. 6, 7, bipunctatum, Fig. 8, townsendi, Fig. 9, nitidum, nn. spp., Peru. Malloch, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p. 649—652. Stratiomyidae. Acanthina auricollis n. sp., Assam. Brunetti, Rec. Indian Mus., vol. 7, P. 5, p. 449. ?Allognosta inermis n.sp., Darjiling. Brunetti, 1. c., p. 455. Beris annulipes n.sp., Darjiling. Brunetti, 1. c., p. 455. Catatasis clypeata n. g. n.sp., Seychellen. Kerteez, Transact. Linn. Soc. London, vol 15, p. 96 u. 97. Cephalochrysa n. g. f. Sargus hovas Big. Kerteez, 1. c., p. 99. Clitellaria bistriata n.sp., Himalaya. Brunetti, Rec. Indian Mus., vol. 7, P.5, p. 452. Eudmeta flavida n.sp., Assam. Brunetti, 1. c., p. 454. Euparyphus lagurae n.sp., Californien. Cole, Rep. Laguna Mar. Lab., vol.1, p. 151, Fig. 86. — ?Eu. greylocker.sis n.sp., U. S. A., Johnson, Psyche, Vol. 19, p. 5. Evasa ? fıavipes Big. bespr. Brunetti, Rec. Indian Mus., vol. 7, P.5, p. 451. Mierochrysa calopa n.sp., Assam. Brunetti, 1. c., p. 453. Monocanthomyia annandalei n.g. n.sp., Darjiling. Brunetti, 1. c., p. 448. Negritomyia maculipen».is Macq. beschr., Ceylon. Brunetti, 1. c., p. 451. Nemotelus bonnarius n.sp., U. S. A. Johnson, Psyche, Vol. 19, p. 4. Parhygaster nigrofemorata n.sp., Madras. Brunetti, Rec. Indian Mvs., vol. 7, P. 5, p. 449. Ptecticus cyaneus n. sp., Assam. Brunetti, 1. c., p. 453. Sargus seychellensis n.sp., Seychellen. Kerteez, Transact. Linn. Soc. London, vol. 15, p. 98. Stratiomyia nobilis Lw. var. füischeri n. var. Syr Darja. Wagner, Rev. Russe d’Ent., Vol. 12, p. 249. Leptididae. Atherix cincta Brun., Formosa, bespr. Bezzi, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 445. — 4. caerulescens n.sp., Darjiling. Brunetti, Rec. Indian Mus., vol. 7, P.5, p. 463, Taf. 37, Fig. 3. Chrysopilus maculirennis Walk. beschr., Borneo, humeralis n.sp., Darjiling. Brunetti, Rec. Indian Mvs., vol. 7, P. 5, p. 465 u. 466. — Chr., Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten von Formosa, nigripalpis, fenestratus, poecılopterus, ditissimus, griseipennis nn. spp. Bezzi, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, 5* 8. Heft 68 Insecta. Diptera für 1912. p. 446—451. — Chr. davisi n.sp., U. S. A. Johnson, Psyche, Vol. 19, p. 4. — Chr. (Ohrysopilus) connexus, n.sp., Carolina, Best.-Tab. d. velutinus- Gruppe. Johnson, ].c., p. 108 u. 109. Desmomyia thereviformis n.g. n.sp., Himalaya. Brunetti, Rec. Indian Mus,., vol. 7, P.5, p. 462. Dialysis cispacifica n.sp., Formosa. Bezzi, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 444. Leptis discordalis, unicolor na. spp., Darjiliog. Brunetti, Rec. Indian Mag. vol.7, P. 5, p. 463 u. 464. —- L. gracilis n. sp., U. S. A. Johnson, Psyche, Vol. 19, p. 3. Rhachicerus bicolor n. sp., Ceylon. Brunetti, Rec. Indian Mus., vol. 7, P. 5, p. 461. Rhagio formosus n. sp., Formosa. Bezzi, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 445. Symphoromyia pachyceras, Blutsauger. Cooley, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 14, p. 16] u. 162. Pantophthalmidae. Acanthomera Wiedem., Best.-Tab. d. Arten, chuni n.sp., Peru, Fig,.4. Ender- lein, Zool. Anz., vol. 41, p. 101—104. Pantophthalmus Thunb., Best.-Tab. d. Arter, gigas, helleri, leuckarti, comptus nn. spp., Südamerika. Enderlein, 1. c.. p. 106—118, Fig. 6—15. Tabanidae. Tabaniden, Revis. u. Beschr. d. Gattungen, Tabaniden von Venezuela. Sureouf u. Gonzalez-Rincones, Essai sur le; Dipteres vulnerants du Venezuela. Deuxieme partie. Dipteres Brachyceres vulnerants. Paris 1912. Adersia n. g. f. Silwius oestroides Karsch. Austen, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 9, p. 4. Agophagamyia n.g., pungens, Zansibar, remota, Rodriguez, terticeps, Astove, nn. spp. Ausien, 1.c., p. 12—15. Bouvierella pulchella n. sp., Madagaskar. Austen, 1. c., p. 16. Cadicera biclausa Lw., chrysopila Macgq., obscura Ric. bespr., distar ti, Transvaal, speciosa, D. O. Afrika, Fig. 2, flavicoma, Nyassagebiet, nn.spp. Austen, Bull. ent. Research, vol. 3, p. 117—121. Chrysops aprugna, insulensis, loydi un.spp., Madagaskar. Austen, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 9, p. 18—23. — Chr. streptobalia n. sp., Eritrea. Speiser, Zool. Anz., vol. 41, p. 140. Diachlorus fulvescens n. sp., Himalaya. Brunetti, Rec. Indian. Mus, vol. 7, P.5, p- 456. Diatomineura lineatithorax, penetrabilis, Rhodesia, hastata, Portug. O. Afrika, nn.spp. Austen, Bull. ent. Research, vol. 3, p. 399—404. Dorcaloemus woosmani n.sp., Ostafrika. Austen, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 9, p. 353. — D. silverlocki n.sp., Rhodesia. Austen, Bull. ent. Research, vol. 3, p. 124. Haematopota tumidicornis n. sp., Ostafrika. Austen, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 9, p. 366. — H. furva, neavei nn. spp., Uganda. Austen, Bull. ent. Research Vol. 3, p. 334 u. 336. — H. grahami, Westafrika, Fig. 1, daveyi, rubens, Nyassa-Gebiet, Fig. 2, beringeri, Nigeria, Fig. 3, crudelis, D. O. Afrika, Fig. 4, nn. spp. Austen, 1. c., p. 405—416. — H., Best.-Tab. u. Bespr. nordamer. Systematik. 69 Arten, rara n. sp., Pennsylvanien. Johnson, Psyche, vol. 19, p. 181—183. — H, albofasciatipennis, Iriatipennis nn. spp., Himalaya. Brunetti, Rec. Indian Mus., vol. 7, P.5, p. 458 u. 460, Taf. 37, Fig. 1 u. 2. Hippocentrum murphyi n.sp., Sierra Leone. Austen, Bull. ent. Research, vol. 3, p: 135, Fig. 7. Merycomyia n. g., geminala, mixta nn. spp., U. S. A. Hine, Ohio Natural., vol. 12, p- 515 u. 516, Taf. 25, Fig. 1—4. Pangonia bancrofti n.sp., Queensland. Austen, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 9, p. 2. — P. comata n. sp., Brit. O. Afrika. Austen, Bull. ent. Research vol. 3. p. 122, Fig. 3. — P. tepicana n. nom. f. basılaris Wiedem. Townsend, Canad. Ent., vcl. 44, p. 289. Rhinomyza mondosa, simplicicornis nn. spp., Madagaskar. Austen, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 9, p.7 u. 9. Silvius fallax n. sp., Rhodesia. Austen, Bull. ent. Research, vol. 5, p. 113, Fig. 1. — $. mansoni, alcocki, strangmani nn. spp., Port Darwin. Summers, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 10, p. 226—228. Stibasoma flavistigma n.sp., Mexiko. Hine, Ohio Natural., vol. 12, p. 516. — St. hemiptera n.sp., Australien (?). Sureouf, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris, 1912, p. 62. Subpangonia Sure., Gattg. bespr., grahami n. sp., W. Afrika. Austen, Bull. ent. Research, vol. 3, p. 126 u. 127, Fig. 24. Tabanus canofasciatus, Brit. O. Afrika, Fig. 5, tenwipalpis, Goldküswe, Fig. 6, barclayı, Nyassaland, nn.spp. Austen, Bull. ent. Research, vol. 3, p. 129 — 133. — T. mediorotatus, Rhodesia, neavei, Uganda, nn. spp. Austen, ].c., p- 329 u. 330. — T. kingi Austen var. nigrifeminibus n. var., selousi n. Sp. xanthomelas n. nom. f. leucaspis Wulp, producticorris, minuscularius nn. SPp., Ostafrika. Austen, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 9, p. 25>—31. — T. sandersoni, Rhodesia, simsoni, Nigeria, nn. spp., besti Surc. var. arbuckler n. var., Westafrika. Austen, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 9, p. 356 — 363. — T. triangulifer n.sp., Deutsch-Ostafrika. Austen, 1. c., vol. 10, p. 240. — T. nagamiensis, Taf. 23, Fig. 4, fulvicapillus, donaldsoni nn. spp., Afrika. Carter, Ann. Trop. Med. Parasitol., vol. 6, p. 435—442. — T. flori- densis, Florida, fulvistriatus, Mexiko nn. spp. Hine, Ohio Natural., vol. 12, p. 513 u. 515. — T. quatuornotatus Mig., Eiablage u. Larve. Le£caillon, Ann. Soc. ent. France, vol. 80, p. 487, Taf.2. — T. elesteem, badius, anellosus nn. spp., Port Darwin. Summers, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 10, p. 224—226 — T regnaulti n.sp., Sangha Sureouf, Bull Soc ent. France, 1912, p. 183, Fig. 1 Nemestrinidae. Atriadops nirea n. sp., Ceylon. Brunetti, Rec. Indian Mus., vol. 7, P. 5, p. 477, Taf. 37, Fig. 11. Nemestrinus ariasi n. sp., Spanien. Lichtwardi, Bol. Soc. hist. nat. Espan., vol. 12, p- 508. Nycterimyia Lichtw., Gattg. bespr., Best.-Tab. d. Arten, horni, Queensland, kerteczi, fenestro-clatrata, fenestro-inornata, Formosa nn. spp. Lichtwardt, Ent. Mitteil., vol. 1, p. 26—28, Taf. 2. 8. Heft 70 Insecta. Diptera für 1912. Bombyliidae. Argyramoeba argentiapicalis, gestroi nn. spp., Bombay. Brunetti, Rec. Indian Mus., vol. 7, P. 5, p. 470, Taf. 37, Fig. 6 u. 7. Exoprosopa vitrea Big. bespr., Taf. 37, Fig. 5, vitröpennis n. sp., Bombay. Brunetti, l. c., p. 467—469. Glabellula nobilis n.sp., Kleinasien. Kerieez, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 638. Hyperalonia semifuscala n. sp., Bombay. Brunetti, Rec. Indian Mus., vol. 7, P. 5, p. 466, Taf. 37, Fig. 4. Systoechus nivalis n.sp., Himalaya. Bruneiti, l.c., p. 472. Acroceridae. Oncodes oclomaculatus, fuscus nn. spp., Indien. Brunetti, Rec. Indian Mus., vol. 7, P. 5, p. 476 u. 477. Pialea auripila n.sp., Darjiling. Brunetti, 1. c., p. 472. Pterodontia dorsolineata n.sp., Birma. Bruneiti, 1. c., p. 475. Mididae. Cephalocera annulata n.sp., Assam. Brunetti, Rec. Indian Mus., vol. 7, P.5, p- 513. Leptomidas indianus n.sp., Assam. Brunetti, l.c., p. 278, Taf. 37, Fig. 12. — L. desideratus n. sp., Atlanta. Johnson, Psyche, Vol. 19, p. 151, Fig. 1. Scenopinidae. Omphrale papuana n. sp., Formosa u. Neu-Guinea. Kröber, Suppl. Ent., No. 1, p. 25. Therevidae. Bespr. von Thereviden-Gattungen. Becker, Verh. zool. bot. Ges. Wien 1912, p. 289—-31%, Fig. 1—30, Best.-Tab. d. palaearkt. Gattungen, p. 317—319. Monogr. d. paläarkt. u. afrik. Therev. Kröber, Deutsche ent. Zeitschr. 1912, p. 1—32, 109—140, 251—266, 395—410, 493—508, 673-—70«. Thereviden von Nordamerika, Revis. Kröber, Stett. ent. Zeitg., Vol. 73, p. 209 — 272. Acatopygia pulchella n. g. n. sp., N. S. Wales. Kröber, Ent. Mitteil., vol. 1, p. 149 u. 150, Fig. 3. Acraspisa trifasciata n.g. n. sp., Peak Downs. Kröber, 1. c., p. 286. Actorthia frontata n. 2. n.sp., Ägypten. Kröber, Deutsche ent. Zeitschr. 1912, p. 30, Fig. 17. Acupalpa rostrata n. . n. sp., Sidney. Kröber, Ent. Mitteil., vol. 1, p. 152, Fig. 6. Agapophylus Guer.-Menev., Gattg. bespr. Becker, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 1912, p. 314. — A. Guer., Gattg. bespr., Best.-Tab. d. Arten, afbopunctatus Röder beschr. Kröber, Ent. Mitteil., vol.1, p. 119 u. 120, Fig. 1. Anabarrhynchus Macq., Gattg. bespr., p. 189, Best.-Tab. u. Bespr. dl. Arten, p. 183—189, Fig. 7, cinereus, aureovillosus, abdominalis, Australien, caesius, Neu-Seeland nn. spp., p. 215—220. Kröber, ]. c. Apioeicoceras n. suhg. v. Xestomyza f. X. costalis Wiedem. Becker, Verh. 7001.-bot. Ges. Wien 1912, p. 302, Fig. 13 u. 14. Systematik. 71 Baryphora Lw., Gat‘g. bespr. Becker, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 1912, p. 306. — B. speciosa Lw., Gttg. u. Art beschr. Kröber, Deutsche ent. Zeitschr. 1912, p. 17—19, Fig. 5. Belonays obscura n.g. n.Sp, p. 124 u. 125, Fig. 2, gracilenta n.sp,, p. 148, N.S. Wales. Kröber, Ent. Mitteil., vol. 1. Caenophanomyia Lw., Gattg. bespr., insignis Lw. beschr. Kröber, l.c., p.20 u. 21, Fig. 11. — ©. Lw., Gattg. bespr. Becker, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 1912, p. 313, Fig. 28. Caenozona n.g., bicolor, Ferghana, arcuata, Fig. 23, Jericho nn. spp. Kröber, Deutsche ent. Zeitschr. 1912, p. 251—253. Cataclinoneurum alexandrinum n. g. n.sp., Alexandria. Becker, Verh. zoll.-bot. Ges. Wien 1912, p. 310 u. 311, Fig. 24—26. Chrysanthemyia n. subg. v. Xestomyza f. X. chrysanthemi F., Becker, 1. c., p. 300, Fig. 12. Cionophora Egg., Gattg. bespr. Becker, 1. c., p. 303, Fig. 15 u. 16. O'yelotelus Walk., Gattg. bespr. Becker, 1. c., p. 315. Dialineura Rond., Gattg. bespr. Becker, 1. c., p. 308. — D. anilis Big., Gattg. u. Art bespr. Kröber, Ent. Mitteil., vol. 1, p. 242 u. 243, Fig. 10. — D. anilis L., Gattg. u. Art beschr. Kröber, Deutsche ent. Zeitschr. 1912, p. 24 u. 25, Fig. 14. — D. fulvipes Walk. beschr., New York. Kröber, Stett. ent. Zeitg., Vol. 73, p. 216. Eetinorhynchus Macq., Gattg. beschr., alternans Lw. beschr., scutellaris n. sp., Kapland. Kröber, Deutsche ent. Zeitschr. 1912, p. 22 u. 23, Fig. 12 u. 13. — E. Macg., Gattg. bespr., Best.-Tab. u. Beschr. der Arten, rufipes, brunneus, n.n spp., N. S. Wales. Kröber, Ent. Mitteil., vol. 1, p. 153—158. Euphyeus n. 2. f. Phycus fuscipennis Costa und dispar Meig., beschr., bocki n. sp., Amur. Kröber, Deutsche ent. Zeitschr. 1912, p. 7—10, Fig. 2. — Eu. setosus n.sp., Mexiko. Kröber, Stett. ent. Zeitg., Vol. 73, p. 211. — Eu. Kröber, Gattg. bespr. Becker, Verh. zoll.-bot. Ges. Wien 1912, p. 297, Fig. 2, 8 u. 9. Eupsilocephala n. 8. f. T’hereva singula Walk. Kröber, Ent. Mitteil., vol. 1, p. 255. "urcifera Kröb., Gattg. bespr., fascipennis Kröb. beschr., Mexiko. Kröber, Stett. ent. Zeitg., Vol. 73, p. 220 u. 221. Gyrophthalmus n.subg. v. Cataclinoneurum Becker, khedivialis n.sp., Kairo. Becker, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 1912, p. 311—313, Fig. 27. Hemicomyia varipes n. sp., Mexiko. Kröber, Stett. ent. Zeitg., Vol. 73, p. 213. Hermannia lanata n.g. n.sp., Alai. Kröber, Deutsche ent. Zeitschr., 1912 p. 25 u. 26, Fig. 15. Microphorus angustifrons n.g. n.sp., Neu-Pommern. Kröber, Ent. Mitteil., vol. 1, p. 245, Fig. 12. Neothereva n.g., latifrons Macq., eitrina Beck. beschr., nitidifrons, Budapest, angustifrons, Egypten, Fig. 22, frontata, Europa nn. spp. Kröber, Deutsche ent. Zeitschr., 1912, p. 138—140. Oldenbergia frontalis n.g. n.sp., Sidney. Kröber, Ent. Mitteil., vol. 1, p. 220 u. 221, Fig. 8, p. 284. Ooeidicera n. subg. v. Cionophora f. C. velutinifrons Becker. Becker, Verh. zool.- bot. Ges. Wien 1912 p. 303, Fig. 17. Orthactia n. g., fascipennis, nigra, Kapland, frontalis, Tunis, flavipennis, Tur- 8. Heft 72 Insecta. Diptera für 1912. kestan nn. spp., thoracica Macq. beschr. Kröber, Deutsche ent. Zeitschr, 1912, p. 26—30, Fig. 16. Pachygenia nitida n.g. n.sp., Kapland. Kröber, ].c., p. 19 u. 20, Fig.7 u. 8. Parapsilocephala elegans n. g. n. sp., Sidney. Kröber, Ent. Mitteil., vol. 1, p. 255 u. 256, Fig. 13, p. 285. Phycus Walk., Gattg. bespr. Beeker, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 1912, p. 294 —296, Fig. 3—6. — Ph. brunneus W. mit var. brunnipes n. var., Birma, beschr., nigripes n. sp., Darjiling. Brunetti, Rec. Indian Mus., vol. 7, P.5, p- 479 u. 480. — Ph. Walk., Gattg. bespr., Best.-Tab. indo-austral. Arten, dioctriaeformis Schin., nitidus Wulp. mit var. obscuripes n. var. beschr., pallidicornis n.sp., N. S. Wales. Kröber, Ent. Mitteil., vol. 1, p. 121—124. — Ph. Walk., Bespr. d. Gattg., nigrescens Becker, apicalis Becker beschr., kerteczi, Formosa, Fig. 1, marginatus, Afrika?, niger, Amur, nigripes, Attika, on. spp. Kröber, Deutsche ent. Zeitschr. 1912, p. 3—7. Platycarenum porrectifrons n. g., n.sp., Cap York. Kröber, Ent. Mitteil., vol. 1, p. 243—245, Fig. 11. Pseudoloxocera pallipes n. g. n. sp., Peak Downs. Kröber, 1. c., p. 286 u. 287. Pseudoxestomyza Kröber, Gattg. bespr. Becker, Verh. zoll.-bot. Ges. Wien 1912, p- 305. — Ps. longirostris n. g. n. sp., Kapland. Kröber, Deutsche ent. Zeit- schr. 1912, p. 11 u. 12, Fig. 4. Psilocephala Zett., Gattg. bespr. Becker, Verh. zool.-bo’.Ges. Wien 1912, p. 308, Fig. 22. — Ps. Zett., Gattg. beschr., Best.-Tab. d. paläarkt. u. afrik. Arten, p. 30—32, 109 u. 110, Bespr. d. Arten, frauenfeldi Lw., pulchra, Ober-Murgab, brunni, Zentr.-Asien nn.spp., formosa Lw., rufipes Big., quadripunctata Lw., nuba Wiedem., pallipes, Kapland, splendida, Kleinasien nn. spp., lati- cornis Lw., Fig. 18, nigrofemorata, Turkestan, flavipes, Ungarn nn. spp., nana Woll., albata Coqu., mendicula Lw., frontata, Formosa, analis, Kleinasien, velutina, Madagaskar, Fig. 20 nn. spp., brachycera Lw., fuscipennis Meig., Fig. 21, caesia Meig., eximia Meig., ardea F., argentea, Formosa, nervosa, Österreich, melaleuca Lw., nigripennis Ruthe, basalis Lw., olivieri Macgq., melanostoma Lw., imberbis Fall., superba, Kleinasien, sauteri, Formosa nn. spp., aethiopica Bezzi, albohirta Ric. beschr.,p. 110—137. Kröber, Deutsche ent. Zeitschr. 1912. — Ps., Übers. v. Best.-Tab. indo-austral. Arten, ceylonica, Colombo, javana, Java, rufa, Sidney, atripes, Neu-Guinea, affinis, Agra nn. spp. Kröber, Ent. Mitteil., vol. 1, p. 247—254. — Ps. obscura n.Sp., Formosa. Kröber, Suppl. Ent., No. 1, p.25. — Ps., Best.-Tab. u. Bespr. d. nordamer. Arten, p. 222—231, Beschreibungen p. 231—247, nigrimana n.sp., Colorado, p. 238. Kröber, Stett. ent. Zeitg., Vol. 7%. — Ps. zylo- phagoides n.sp., Transvaal. Enderlein, Wien. ent. Zeitg., vol. 31, p. 327, 2 21-0 0 Ruepellia Wiedem., Gattg. bespr. Becker, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 1912, p- 309, Fig. 23. — R. semiflava Wiedem., Gattg. u. Art beschr. Kröber, Deutsche ent. Zeitschr. 1912, p.20 u. 21, Fig. 9 u. 10. Salentia Walk., Gattg. bespı. Becker, Verh. zool. -bot.Ges. Wien 1912, p. 296, Fig.1 u. 7. Spatulipalpa paradoxa n.g., nsp., N.S. Wales, p. 221, Fig. 9, ornata n.sp., N. S. Waler, p. 247. Kröber, Ent. Mitteil., vol. 21. Systematik. 13 Taenogera longa n. g. n. sp., Australien. Kröber, 1. c., p. 150 u. 151, Fig. 4 u. 5. Thereva Latr., Gattg. bespr. Becker, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 1912, p. 307, Fig. 20 u. 21. — Th. Latr., Bespr.d. Gattg., Übers. u. Best.-Tab. d. paläarkt. u. afrik. Arten, p. 253—266, 395—399, Beschr. d. Arten, frontata Beck., segmentata Speis., eurticornis, Fig. 24, Kapland, argentea, Transvaal, nn. spp., poecilopa Lw., annulata T., sybarita Lw., pallipes Lw., aethiopica Beck., seminitida Beck., analis, Oranjefreistaat, canescens, Fig. 25, neglecta, Deutschland usw., glaucescens, Fig. 26, Attika, stigmatica, Fig. 27, Tunis, nn. spp., bisignata Costa, macularis Wiedem., bipunciata Meig., Fig. 28, p. 399—410, binotaia Lw., brevicornis Lw., lutescens Lw., rhomboidalis, Fig. 29, Ochotsk, maeculi- pernis, Frankreich, grünbergi, Rußland, nn. spp., poeciloptera Lw., anthra- cina Lw., nitida Macg., albovitiata Strobl, satanas n. sp., Zentral-Asien, praecox Egg., atripes Lw., rondanit Jaenn., nigripes Lw., Fig. 30, zesto- myzina Strobl, p. 493—508, hilarimorpha, Österreich, robusta, Ochotsk nn. spp., aurala Lw., valida Lw., occulta Beck., nervosa Lw., Fig. 31, ornata. pilifrons, innolata, Turkestan, rufiventris, Ungarn, flavicorris, Fig. 22, athericiformis, Turkestan, zonata, Fig. 34, Bayern, hermanni, Fig. 33, Alai, subfulva, Fig. 35, Zentral-Asien, niveifacies, Budapest, albohirta, Graubünden, callosa, Fig. 37, Tirol, angustifrons, Fig. 36, Böhmen, semirufa, Jericho, nn. spp., nobilitata F., Fig. 38, fulva Meig., subfasciata Schumm., elaripennis Lw., punctipennis Wieden., flaviventris, Zentral-Asien, fulvipennis, Kau- kasus, fulvibarba, Rußland, aureomaculata Turkestan, handlirsch:, vulpina, Österreich, nn. spp., flavescens Lw., marginula Meig., sobrina, marmorata, Fig. 39, Rußland nn. spp., apicalis Wiedem., hispanica Strobl, graeca, Griechen- land usw., frontosa, Österreich, albibarba, Ochotsk nn. spp., fuscinervis Zett., p- 673— 704. Kröber, Deutsche ent. Zeitschr. 1912. — T%h., Best.-Tab. u. Bespr. nordamer. Arten, p. 247—256, Beschreibungen p. 256—269, albo- pilosa, Colorado, p. 256, californica, Calif., p. 259, aurofasciata, Colorado, p- 263, nebulosa, Californien, p. 264, ustulata, U.S.A., p. 265, cingulata, Colorado, p. 267 nn. spp. Kröber, Steit. ent. Zeitg., Vol. 73. — Th. Übers. d. indo-austral. Arten. Kröber, Ent. Mitteil., vol. 1, p. 246 u. 247. — Th, flavolineata n.sp., Assaın. Brunetti, Rec. Indian. Mus, vol. 7, P. 5, p. 480, Xestomyza Wiedew., Gattg. bespr. Becker, Verh. zool.-bot. Ges. Wien 1912, p- 298—300, Fig. 10 u. 11. — X. Wiedem., Gattg. u. Arten beschr., chry- santhemi F., Fig. 6, costalis Wiedein., Zugubris Wiedem., culiciformis Duf., kollari Egg., Kröber, Deutsche ent. Zeitschr., 1912 p. 12--17, Fig. 6. Xestomyzina Kröber, Gattg. bespr. Becker, Verh. zooi.-bot. Ges. Wien 1812, p- 304, Fig. 18 u. 19. — X. aureostriata n.g. n.sp., Jerusalem. Kröber, Deutsche ent. Zeitschı. 1912. p. 10 u. 11, Fig. 3. Asilidae. Dasypogoninen, Best.-Tab. austral. Gattungen. Ricardo, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 9, p. 478. Laphriinae, Best.-Tab. d. südamer. Gattungen. Hermann, Abh. Leop.-Carol. Ak. Naturf., vol. 96, No. ', p. 207 u. 208. Laphriinen, Best.-Tab. austral. Gattungen. Ricardo, Ann. Mag. Nat. AHist., ser. 8, vol. 10, p. 353. 8. Haft 74 Insecta, Diptera für 1912. Atomosiinen, Bespr. d. Gruppe u. Best.-Tab. d. Gattungen. Hermann, Abh. Leop.-Carol. Ak, Naturf., vol. 96, No. 1, p. 21—33. Adelodus (Atomosiinae) rufipes n. g. n.sp., Qucensland. Hermann, Abh. Leop.- Carol. Ak. Naturf., vol. 96, No. 1, p 124—128. Amathomyia n. g. f. persiana Becker. Hermann, 1. c., p. 34, Fig. 11. Aphestia Schin., Gattg. u. Arten bespr. Hermann, 1. c., p. 121—123, Fig. 49. Asibus bolivari n. sp., Madrid. Arias, Bol. Soc. Espan. Hist. Nat., vol. 12, p. 123, 2 Fig. Atomosia Macq., Gattg. bespr., Best.-Tab. u. Bespr. d. Arten, puella Wiedem., Fig. 5la u. b, gericulata Wiedem., Fig,. 52 melanopogon, Fig. 53, Texas, setosa, Fig. 54, Brasilien, nuda, Fig. 55, Trinidad, nn. spp., similis Big., Fig. 56, metallescens, Fig. 57, Argentinien, armata, Fig. 58, Brasilien, nn. spp., glabrata Say, Fig. 59, beckeri Jänn., rufipes Macq., Fig. 60, mit Varietäten, venustula Arrblz., tibialis Macq., macquarti Bell., argyrophora Schin., Fig. 61, beschr. Hermann, Abh. Leop.-Carol. Ak. Naturf., vol. 96, No. 1, p. 135 —165. Atonia Willist., Bespı.d. Gattg., Best.-Tab. u. Bespr. d. Arten, viduata Wiedem., Fig. 30, setigera n. sp., anaglocera Schin., Fig. 31 u. 32, moulis, Fig. 33, pinguis, ig. 34, scalarala, Fig. 35, laterepunctata, Fig. 36, Peru, hispidella, Fig. 37, albiceps, Fig. 38, Brasilien, nn. spp. Hermann, 1. c., p. 81—97. Atractia Macq., Gattg. bespr., Fig. 63 u. 64, Best.-Tab. u. Bespr. d. Arten, psilo- gaster Wiedem., Fig. 65, pulverulenta Schin., Fig. 66, vivax, Peru, Fig. 67, rubida, Brasilien, picta, Venezuela, Fig. 68, comata, Costa Rica, Fig. 69, fulvipes, Brasilien, Fig. 70, dispar, Peru, Fig. 71, conjungens, Fig 72, longi- cornis, lucida, Fig. 74, Brasilien, Fig. 73, nn.spp. Hermann, 1.c., p. 168 — 13. Automolina (Atomosiinae) chilensis n.g. n.sp., Chile. Hermann, ].c., p. 101 u. 103, Fig. 40. Bathropsis (Atomostinae) peruviana n.g. n.sp., Peru. Hermann, ].c., p. 68 u. 69, Fig. 23. Bathypogon Lw., Gattg. u. austral. Arten bespr., nigrinus. n. sp., Queensland. Ricardo, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 10, p. 151—154 Brachyrrhopola Macq., Gattg. u. austral. Arten bespr., fulva n. sp., Queensland. Ricardo, 1. c., vol. 9, p. 486—488, 585—588. Cabasa Walk., Gattg. u. austral. Arten bespr. Ricardo, ].c., p. 479—4831. Cenochromyia (Atomosiinae) n.g., zanthogaster, guttata, Neu-Guinea nn. Spp. Hermann, Abh. Leop.-Carol. Ak Naturf., vol. 96, No. 1, p. 114—116. Cerotainia Schin. bespr., Best.-Tab. u. Bespr. d. Arten, macrocera Say, Fig. 12, zanthoptera Wiedem., bella Schin., dasythrix, Peru, Fig. 13, leonina, Argen- tinien, Fig. 14, nn. spp., argyropus Schin., Fig. 15, argyropyga, Peru, Fig. 16, n. sp.. aurata Schin., Fig. 18, propinqua Schin., Fig. 19, flavipes, Peru, Fig. 20, debilis, Peru u. Bolivia, Fig. 21, argyropasta, marginata, unicolor, Fig. 22, Peru, nn.spp., Hermann |. c., p. 383—65. Ceraturgus similis n.sp., Massachusetts. Johnson, Psyche, Vol. 19, p. 152. Chrysopogon Röder, Gattg. u. austral. Arten bespr., fasciatus, punctatus, queens- landi, Qucensland, splendidissimus, West-Australien nn. spp. Ricardo, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 9, p. 481—485. Systematik. 75 Clariola Kert., Gattg. u. Arten bespr. Hermann, Abh. Leop.-Carol. Ak. Naturf., vol. 96, No. 1, p. 11J—113, Fig. 46. — Cl. Kert., Gattg. bespr., albohirta, nigrescens, aurifacies nn. spp., Queensland. Ricardo, Ann. Mag. Nat, Hist., ser. 8, vol. 10, p. 357—360. Codula Maegq., Gattg. u. austral. Arten bespr. Ricardo, 1. c., p. 149-150. Oyanonedys (Atomosiinae) n.g., Fig. 50, leucura, Cap York, lugubris, hornii, Queensland, nn.spp. Hermann, Abh. Leop.-Carol. Ak. Naturf., vol. 96, No. 1, p. 128—133. C'yphotomyia Willist., Gattg. bespr. Hermann, ].c., p. 65—-68. Dasylechia Willist., Gattg. bespr. Hermann, 1. c., p. 239. Dasyllis Lw., Gattg. u. Arten bespr., erythrura n.sp., Paraguay. Hermann, l. e., p. 235—238. Dasypogon Macgq., Revis. d. austral. Arten. Ricarde, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 10, p. 350 u. 351. Dasythrix Lw., Gattg. bespr. Hermann, Abh. Leop.-Carol. Ak. Naturf., vol. 96, No. l, p. 271. Deromyia Phil., Gattg. bespr., australis n. sp., Queensland. Ricardo, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 10, p. 142. Dismeryngodes n. g. (Atomosiinae) f. Laphria anticus Wiedem. Hermann, Abh. Leop.-Carol. Ak. Naturf., vol. 96, No.1, p. 75 u. 76, Fig. 28. Doryelus Jänn., Gattg. u. Arten bespr. Hermann, 1. c., p. 10—12, Fig. 2—4. — D. disiendus Wiedem. var. varipennis Walk. bespr. Townsend, Canad. Ent., vol. 44, p. 291. Enigmomorphus (Laphriinae) paradoxus n. g. n. sp., Paraguay. Hermann, Abh. Leop.-Carol. Ak. Naturf., vol. 96, No. 1, p. 272—275, Fig. 87. Epaphroditus n.g. (Atomosiinae) f. placens Walk. Hermann, ].c., p. 117. Eumecosoma Schin., Gattg. u. Arten bespr., hirsutum n.sp., Bolivia u. Peru. Hermann, 1. c., p. 70—73, Fig. 24—27. Goneccalypsis n.g. f. Atomosia argerteo-viridis Herm., Fig. 45, lucida n.sp., Formosa. Hermann, 1. c., p. 108 u. 110. Hybozelodes (Atomosiinae) n.g., nigellus, Fig. 76, albipes, platycerus, Fig. 77, un, spp., Peru. Hermann, ]. c., p. 197—202. Lampria Maegq., Gattg. u. Arten bespr., elavipes F., fulgida Schin., dives Wiedem., Hermann. | c., p. 218—226. Lamprozona Lw , Gattg. bespr., cyanescens Big. beschr. Hermann, |. c., p. 98—100, Fig. 39. Leptogaster, australische Arten bspr., geniculatus Meig. beschr., bancrofti, australis, dissimilis nn. spp., Queensland. Ricardo, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 9, p- 474—477. Lophoceraea (Atomosvinae) pennata n.g. n.sp., Peru. Hermann, Abh. Leop. Carol. Ak Naturf., vol. 96, No. 1, p. 193—196, Fig. 75a u. b. Loewinella n. g. f. Atomosia virescens Lw. Hermann, l. c., p. 104—106, Fig. 42 u. 43. Lycomyia Big., Gattg. bespr. Hermann, 1. c., p. 272. Megapoda Macgq., Gattg. bespr. Hermann, ]. c., p. 16 u. 17, Fig. 9. Metalaphria australis n. g. n. sp., Nordaustralien. Ricardo, Ana. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 10, p. 356. Neophoneus Willist., Gattg. bespr., mustela n. sp., Surinam u. Brasilien. Hermann, Abh. Leop.-Carol. Ak. Naturf., vol. 96, No. 1, p. 268—271, Fig. 86. 8. Heft 76 Insecta. Diptera für 1912. Nusa Walk. (Andrenosoma Rond.), Gattg. bespr., Best.-Tab. u. Bespr. südar er, Arten, rubidapex, Venezuela, phoenicogaster, Bolivia, nn. spp., erythrogaster Wiedern., Fig. 82, pyrrhopyga Wiede:rn., Fig. 83, cyrtophora, Brasilien, Fig. 84, vanthocnema Wiedem., rufiventris Blanch., calogastra Phil., sarcophaga n. sp., Peru, pyrrhacra Wiedem., erythropyga Wiedem., Fig. 85, beschr. Hermann, l. c., p. 239—266. Neocyrtopogon bifasciatus n. g. n. sp., Queensland. Riearde, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 9, p. 589. Neoctanus splendidus n.sp., Tirol. Oldenberg, Ent. Mitteil., vol. 1, p. 209. Neosaropogon n.g. f. Dasypogon princeps Macq. u. salinator Walk., elaripennis n.sp., Queensland. Ricardo, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 9, p. 591 —59. Oidardis (Atomosiinae) n.g., gibbosa, aenescens nn. spp., Peru. Hermann, Abh. Leop.-Carol. Ak. Naturf., vol. 96, No. 1, p. 76—80, Fig. 29. Opeatocerus n.g. f. Atomosia purpurata Westw. Hermann, ].c., p. 106, Fig. 44. Othoniomyia (Atomosiinae) triangularis n.g. n.sp., Brasilien. Hermann, ].c., p- 119 u. 120, Fig. 47 u. 48. Pholidotus n. g. (Laphriinae), Fig. Sl, rubriventris, Surinam, ruficaudis, anceps, Peru, nn. spp. Hermann, 1. c., p. 229—234. Pogonosoma Rond., Gattg. bespr. Hermann, 1. c., p. 267. Pronomopsis (Laphriinae) rubripes n.g. n.sp., Argentinien. Hermann, |. c., p. 18—20, Fig. 10. Protrichisma (Atomostinae) longimanus n.g. n.sp., Peru. Hermann, ].c., p. 35 WARST Pseudorus Walk., Gattg. bespr. Hermann, 1. c., p. 13—16, Fig. 5—8. Psilogona n.g. (Dasypogoninae) albitarsis, nigritarsis nn.spp., Queensland. Ricardo, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 10, p. 157—159. Rachiopogon n. g. f. Dasypogon grantii Newman. Ricardo, ].c., vol. 9, p. 59%. Rhopalogaster Macq., Gattg. bespr.. Fig. 73—80, aurifer, lineata, Brasilien, ni- phardis, Bolivia, fascipennis, Peru, nn. spp. Hermann, Abh. Leop.-Carol. Ak. Naturf., vol. 96, No.1, p. 209—216. Saropogon Lw., Revis. der austral. Arten. Rieardo, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 10, p. 143—147. Selidopogon diadema F. bei Halle. Bandermann, Internat. ent. Zeitschr., vol. 6, p. 209. — S. diadema F. bespr. Schirmer, 1. c., p. 230. Smeryngolaphria (Laphriinae) pictipennis n.g. n.sp., Bolivia. Hermann, Abh. Leop.-Carol. Ak. Naturf., vol. 96, No. 1, p. 226 u. 227. Stenopogon Lw., austral. Arten bespr. Ricardo, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 10, p. 155—157. Strombocodia (Atomosiüinae) elegans n.g. n. sp., Peru. Hermann, Abh. Leop.- Carol. Ak. Naturf., vol. 96, No. 1, p. 165 u. 167, Fig. 82. Thereutria Lw., Revis. d. austral. Arten. Ricardo, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 10, p. 353—356. Empididae. Empididen von Formosa, Best.-Tab. der Gattungen. Bezzi, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 452 u. 453. Systematik. 77 Bicellaria intermedia (C'yrtoma nigra Zett. part.), pilosa nn. spp., Dänemark. Lundbeck, Diptera Danica, Pt. 3, 1910, p. 25 u. 27. Chelipoda pictipennis, Fig. 5, fusciseta, fuscicornis nn. spp., Formosa. Bezzi, Ann. Mus. Nat. Hungar. vol. 10, p. 476—478. Chersodromia diffieilis n. sp., Dänemark. Lunäbeck, Diptera Danica, Pi. 3, p. 280, Fig. 128. Cor ynetalongirostris, candidiseta nn. spp., Fotmosa. Bezzi, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 491 u. 492. — C. (Tachydromia) albomicans n. sp., Tirol. Olden- berg, Ent. Mitteil., vol. 1, p. 214. Drapelis u. Elaphropeza, Gattungen bespr., Best.-Tab. u. Beschr. der Arten von Formosa, Dr. pubicornis, brevis, femoralis, hamifera, E. pictithoraz, kerteczi, scutellaris, xzanthocephala, marginalis, melanura nn.spp., Bezzi, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 478—489. Elaphropeza s. Drapetis. Empis, Best.-Tab. von Arten von Formosa, raptoria, hystrichopyga, inclinata, plorans, velutina, tenwinervis, scopulifera, hyalogyna nn.spp. MBezzi, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 467—474. Halsanalotes fuscipes n.sp., Formosa. Bezzi, 1. c., p. 490. Hilara discoidalis, p. 151, Fig. 50 u. 5l, lasiopyga, p. 178, Fig. 68 u. 69, nn. spp., Dänemark. Lundbeck, Diptera Danica, Pt. 3, 1910. — H. orier talis,-melano- chira, nn. spp., Formosa. Bezzi, Ann. Mus. Nat. Hungaı., vol. 10, p. 474. Hybos crossipes und verw. A.ten bespr. Carter, Ent. Monthl. Mag., vol. 48, p. 59. Leptopeza biplagiata n.sp., Formosa. Bezzi, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 475. Noeza, Best.-Tab. von Arten von Formosa, major, tibialis nn. spp. Bezzi, 1. c., p. 453—455. Parahybos s. Syneches. Ramphomyia rostrifera, Fig. 4, sauleri nn. spp., Formosa. Bezzi, Ann. Mus. Nat. Rungar., vol. 10, p. 465 u. 466. Syneches u. Parahybos, Bespr. der Gattungen und Best.-Tab. von Arten von Formosa, praestans, pullus, P. incertus, melas, simplicipes, chiragra, Fig 2, sauteri, Fig. 3, nn. spp. Bezzi, l.c., p. 456—464. Tachista bistigma n.sp., Formosa. Bezzi, l.c., p. 490. — T. denticulata n.sp., Tirol. @ldenberg, Ent. Mitteil., vol. 1, p. 212, Fig. 1 u. 2. Tachydromia interjecia p. 295, thoracica, p. 317, nn. spp., Dänemark. KLund- beck, Diptera Danica, Pt. 3. Dolichopodidae. Aphrosylus mitis n.sp., England. Verrail, Ent. Monthly Mag., vol. 48, p. 146. Chrysosoma lichtwardti, nigricoxatum, strigatum, Sumatra, fulgidipenne, loewi, Formosa, gelvipes, sumatranum, Sumatra, nn. spp. Enderlein, Zool. Jahrb. Suppl. 15, vol. 1, p. 374—380. — Chrysosoma, Psilopus, Krakatauia, Megisto- stylus, Best.-Tab. orientalischer Arten. Enderlein, 1. c., p. 3831—396. Dolichopus varitibia n.sp., Dänemark. Lundbeck, Diptera Danica, Pt.4, p. 84. Hercostomus subsimplieipes n. sp., England, Verrall, Ent. Monthl. Mag., vol. 48, p- 56. Kıakatauia n.g. f. Psilopus recius Wieden. Enderlein, Zool. Jahrb. Suppl. 15, p- 408. — S. auch Chrysosoma. 8. Heft 78 Insecta. Diptera für 1912, Lichtwardtia formosana n. g. n. sp., Formosa. Enderlein, ]. c., p. 406 u. 407, Fig. E. Margaritostylus Big., Best.-Tab. der Arten, anuliseta n sp., Sumatra. Enderlein, Zcol. Jahrb. Suppi. 15, vcl. 1, p. 371 u. 372. Medeterus melancholicus n. sp., Dänemark. Lundbeck, Diptera Danica, Pt. 4, p- 325. Megistostylus s. Chrysosoma. Plagiozopelma spergeli n. g. n.sp., Sumatra. Enderlein, Zool. Jahrb., Suppl. 15, vol. 1, p. 367 u. 368, Fig. A. Psilopus violaris, Sumatra, penicilliger, Brasilien, brevimanus, Costa Rica, ctenopus, Ecuador, capillimanus, Fig. B—D, filipericulatus, gilvipes, angustatus, fraterculus, Brasilien, nn. spp. Enderlein, ]. c , p. 397—405. — S. auch Chryso- somd. Syntormon filiger n. nom. f. rufipes Zett. Verrall, Ent. Monthl. Mag., vol. 48, p. 58. Thrypticus laetus n. sp., England Verrall, 1. c., p. 59. — Thr. pollinosus n. sp., England, Verrall, ]. c., p. 144. Phoridae. Phoriden, synonymische Notizen, Brues, Psyche, vol. 19, p. 135 u. 136. Nordamerikanische Phoriden, Revision. Malloch, Proc. U. Nat. Mus., vol. 43, p. 411—529, Taf. 35—41l. Acontistoptera Brues, Gattg. bespr., mexicana n. sp., Mexico. Malloch, 1. e., p. 509, Taf. 40, Fig. 6, Taf. 41, Fig.l. Aphiochaeta, Best.-Tab. u. Bespr. nordamerik. Arten, conglomerata, Brit. Columbia, californiensis, nedae, barberi, Taf. 36, Fig. 7, subpicta, Taf. 36, Fig. 3, mar- ginalis, submarginalis, perdita, arcuata, nigriceps, winnemania, corsica, fisheri, inaequalis, macrochaeta, spivifemorata, sublutea, carlynensis, subflava, incisa, evarthae, straminea, fungorum, Taf. 37, Fig. 4, longipennis, Taf. 37, Fig. 3, cayuga, straminipes, johar.nseni, brunnipes, iroquoiana, ursina, pro- boscidea, Taf. 36, Fig. 2, monticola, franconiensis, "af. 37, Fig. 7, dubitata, divergens, Taf. 37, Fig. 5, atomella, Taf. 37, Fig. 6, subatomella, Taf. 37, Fig. 7, retardata, approximata, vulgata, diffieilis, anomala, subobscurata, bicolorata, conspicualis, inornata, borealis, rusticata, perplexa, infumata, Taf. 37, Fig. 2, chaetoneura, peregrina, dyari, flavir ervis, fuscopedunculata nn. spp., scalaris var. cordobensisn. var. Nordamerika. Malloch, 1. c., p. 445—499. — A. orientata Java, Taf. 37, Fig. 1, tasmaniensis, Tasmania, setaria, Hawaii, variaia, Phi- lippinen, fenestrata, schwarzi, U. S. A., nn. spp. Malloch, 1. c., p. 513—515, 517. — 4. ferruginea n.sp., Indien, Larve verursacht Myiasis. Brunetti, Rec. Ind. Mus., vol. 7, p. 883—86. — A., Best.-Tab. orient. Arten, approxı- mata, flavifacies, trilineata, Calcutta, subfurcata, latifasciata, Beagalen, pallicornis, Darjiling, inaequalis, Nepal, nn. spp. Brunetti, 1. c., P. 5, p. 505 — 512. — A. ferruginea Brun., Metam. u. Lebensw. Brunetti, 1. c., p. 515 u. 516. — A. aculeipes, mera, egena, viduata, innocens, exians, consueta, brevis, planipes, spreta, frontata, invenusta, media, latinervis, soluta mn. SPp., Sey- chellen. Collin, Transaet. Linn. Soc. London, vol. 15, p. 108—117. — 4A., Best.-Tab. und brasil. Arten, flavohalterata, femoralis, polita, angusti- furcata, furcella, setimargo, punctifemur mit var. fuscivertex, immaculipes nn. varr., palpatrix, obscurata, minuta, ferruginea, fumipennis, crinellicosta, prosthioxantha, lüderwaldti, catharinensis nn. spp., S.-Brasilien Enderlein, Systematik. 79 Stett. ent Zeitg., vol. 73, p. 26—40. — 4A. bezziana, D. O.-Afrika, Fig. 1> kerleczı, Costa Rica, necrophoga, Bra.ilien, nn. spp. Enderlein, |. c., p. 47—49: Apocephalus Coq., Best.-Tab. nordamer. Arten, spinicosta, Taf. 38, Fig. 2—8, J1, coquilletii, Taf. 38, Fig. 4, similis, Taf. 38, Fig. 7,12,13, U. S.A., aridus, Taf. 41, Fig. 7, Mexico nn. spp. Malloch, Proc. U.S. Nat. Mus., vol. 43, p. 442—444. — 4. brasiliensis, parvifurcatus nn. spp., S.-Brasilien. Ender- lein, Stett. ent. Zeitg., vol. 73, p. 24 u. 25. Beckerina orphr ephiloides n. sp., Maryland. Malloch, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p-. 441, laf. 36, Fig. 8 u. 10. Byrsophrys boliviana n.g. n.sp., Bolivia. Enderlein, Stett. ent. Zeitg., vol. 73, p. 50 u. 51, Fig. 2. Chaetoneurophora n.nom. f. Chaeloneura Mall. 1909 (praeoce.), Best.-Tab. u. Beschr. nordamer. Arten. Malloch, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p. 422 — 424. Chonocephalus depressus n. sp., Sumatra. de Meijere, Zool. Jahrb. Suppl. 15, vol. 1, p. 151, Taf. 4, Fig. 19 u. 20. — Ch. buccata n. sp., Guatemala. Malloch, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p. 510, Taf. 40, Fig. 5. — Ch. fletcheri n. sp., Ben- galen. Schmitz, Zool. Anz., vol. 39, p. 727. Coricera Meig., Best.-Tab. u. Bespr. nordamer. Aıten. Malloch, Proc. U. 8. Nat. Mus., vol. 43, p. 436 u. 437. Crepidopachys longirostrata n. g. n. sp., S. Brasilien. Enderlein, Stett. ent. Zeitg., vol. 73, p. 16 u. 17, Fig. 1. Dohrniphora Dahl, Best.-Tab. nordamer. Arten, knabi n. sp., venusta var. buscki n. var., U.S.A. Malloch, Proc. U.S. Nat. Mus., vol. 43, p. 430—432. — D. nitida n. sp., S.O -Afrika. Malloch, 1. c., p. 511. Gymmnophora cymatoneura n. sp., S. Brasilien. Enderlein, Stett. ent. Zeitg., vol. 73, p. 23. H ypocera marginata n. sp., Indien. Brunetti, Rec. Indian Mus., vol. 7, P. 5, p. 512. — H. angustifrons n. sp., S.-Brasilien. Enderlein, Stett. ent. Zeitg., vol. 73, p- 43. — H. Lioy, Best.-Tab. u. Bespr. nordamerik. Arten, convergens n. Sp., U.S.A. Malloch, Proc. U.S. Nat. Mus., vol. 43, p. 433—435. — H. rect- angulata n. sp., Java. Malloch, 1. c., p. 512, Taf. 35, Fig. 9. — H. irregularis, n.sp., England. Wood, Ent. Monthly Mag., vol. 48, p. 95, Fig. 1. Metopina fenyesi n. sp., Mexico. Malloch, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p. 503, Taf. 39, Fig. 13. Metopotropis herero n.g. n.sp., D. S. W.-Afrika. Enderlein, Stett. ent. Zeitg., vol.73, p.5l u. 52, Fig.3. Parasyneura rotundipennis n.g. D.Sp., Java. Malloch, Proc. U.S. Nat. Mus,., vol. 43, p. 516, Taf. 39, Fig. 1—3. Phalacrotophora Enderl., Gattg. bespr. Malloch, 1. c., p. 518. — Ph. bruesiana n. 8. n. sp., Süd-Bıasilien. Enderlein, Stett. ent. Zeitg., vol. 73, p. 21. Phora basalis, rufithorax, Assam, qequidistans, Darjiling, nn. spp., bifasciata Walk. beschr. Brunetti, Rec. Indian Mus. vol.7. P.5, p. 500—503. — Ph. gigantea, fuscohalterata, dispar nn. spp., Südbrasilien. Enderlein, Stett. ent. Zeitg., vol. 73, p. 13—20. — Ph. Latr. Best.-Tab. u. Bespr. nordamer. Arten. Malloch, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43. p. 438 u. 439. — Ph. chloro- gastra Beck., Djerba, Metam. Weiß, Bull. Soc. hist. nat. Alger., 1911, p. 34. 8, Heft 80 Insecta. Diptera für 1912. — Ph., Best.-Tab. u. Bespr. englischer Arten. Wood, Ent. Monthly Mag,., vol. 48, p.14 u. 95, Taf. 5, p. 177—181. Phorynchus ater n.g. n.sp., Ceylon. Brunetti, Rec. Indian Mus., vol. 7, P. 5, p- 504. Plastophora Brues, Best.-Tab. u. Bespr. nordamer. Arten, curriei, Taf. 39, Fig. 4, 9,10, 12, spatulata, Fig. 7, Nordamerika, antiguensis, Fig. 11, Antigua nn. spp. Malloch, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p. 500—502. Prasinophora n. nom. f. Spiniphora Mall. 1909 (praeoce.), Best.-Tab. u. Beschr. nordanıer. Arten, irispinosa, Taf. 35, Fig. 2, slossonae, Taf. 35, Fig. 1, spinulosa, Taf. 35, Fig. 3, nn. spp., U.S.A. Malloch, Proc. U. S. Nat. Mus., voı. 43, p- 425 —429. Pronomiophora rostrata n.g. n.sp., D. O.-Afıika. Enderlein, Stett. ent. Zeitg., vol. 73, p. 46. Psalidesma pyrenaicum n. g. n. Sp., Pyreneen. Becker, Wiener ent. Zeitg., vol. 31, p. 329, Fig. 1 u. 2. Pseudohypocera clypeata n.g. n.sp. Mexico. Malloch, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p. 439 u. 440, Taf. 35, Fig. 10—12. Pulieiphora beckeri Meij., Beschr. u. Metam., obtecla, Java, pusillima, Sumatra, nn. spp. Meijere, Zool. Jahrb. Suppl.15, vol. 1, p. 141—151, Taf. 4, Fig. 1—18. — P. Dahl., Best.-Tab. nordamer. Arten, nudipalpis, Taf. 41, Fig. 4, palposa, Fig. 3, glacialis, Taf. 40, Fig. 1—3, ritida, Fig. 4 nn. spp., Nordamerika. Mialloch, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p. 504-508. — P. virginiensis n.sp., Virginia. Malloch, 1.c., p. 519. Rhymchomieropteron puliciforme n.g. n.sp., Ceylon, Ameisengast. Annandale, Spol. Ceyl., vol. 8, Pt. 30, p. 85—89, Taf. 1, Fig. 1—. Trupheoneura Mall., Best.-Tab. u. Beschr. nordamer. Arten, varipes, vitrinervis, Taf. 41, Fig. 2, suspecta, subfusca nn. spp., U.S. A. Malloch, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p. 417—422. Udamochiras colossia n.g. n.sp., Südbrasilien. Enderlein, Stett. ent. Zeitg., vol. 73, p. 41 u. 47, Fig. 2. Cyclorrhapha. Pipuneulidae. Dorylas, Best.-Tab. u. Beschr. d. Arten v. Formosa, gracilis, excellens, fraternus, platytarsus, adventicius, gigas, nudus, mutilatus, megacephalus, formosanus nn. spp. Kerteez, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 286—299. Pipunculus interruptus, acuticornis, buscki nn. spp., Panama. Malloch, Smithson. Miscell. Coll., vol. 60, P.1, p. 14, 3 Fig. — P., nordamer. Arten bespr., globosus, biscaynei nn. spp., U.S.A. Cresson, Ent. News, vol. 23, p. 452 —456. — P., Best.-Tab. u. Bespr. orient. Arten, appendiculatus, Assam, Hlevocinctus, filicornis, nigronitens, Darjiling, cinereo-aeneus, brevis, Birw:a, limpidipennis, nitens, Indien, müabilis, Assam, quartarius, Caleutta nn. spp., campestris Latr. var. himalayensis n. var., Darjiling. Brunetti, Rec. Indian Mus., vol. 7, P.5, p. 484—493. — P. occidentalis, Canada, townsendi, Neu- Mexiko, stigmatica, Brit. Columbia, extlis, inconspieuus, Canada, trichaetus, New Hampshire, trochanteratus, caudelli, Brit. Columbia, metallescens, Nica- Systematik. 81 ragua nn. spp. Malloch, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p. 291—2%, Fig. 1-9. — P. vierecki, Taf. 46, Fig. 4 u. 5, winnemannae, Fig. 2 u. 3 nn. spp., U. S. A. Malloch, 1. c., p. 655 u. 656. Verrallia argentisegmentata, Birma, plumbella, Darjiling nn. spp. Brunetti, Rec. Indian Mus., vol. 7, P.5, p. 494 u. 495. Platypezidae. ‚Platypeza orientalis, Assam, obscura, Darjiling, nn. spp., argyrogyna Meij. bespr., Brunetti, Rec. Indian Mus., vol. 7, no. 5, p. 481—483. r Syrphidae. Asarcina ericetorum F., Westafrika, Formen beschr. Bezzi, Ann. Mus. Genova, ser. 3, vol. 5, p. 403—406. Chalcomyıa cyaneus n. sp., N. Amer. Smith, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 14, p. 119. Chilosia, finnische Arten. Hellen, Meddel. Soc. Faun Flor Fenn, vol. 38, p. 149 — 164. Chrysogaster bellula Will. bespr. Townsend, Canad. Ent., vol. 44, p. 291. Eristalis, Best.-Tab. d. Untergattungen. Protylocera n. nom. f. Senaspis Macq. (Stenaspis), aperta n.sp., Franz. Congo, Best.-Tab. u. Beschr. afrik. Arten. Bezzi, An.ı. Mus. Genova, ser. 3, vol. 5, p. 414—422. — E., westafrik. Arten, plumipes n. sp., Fernando Poo. Bezzi, l. c., p. 429—433. — E. tricolor Jaenn. bespr. Townsend, Canad. Ent., vol. 44, p. 293. Eumerus, Best.-Tab. afrik. Arten, feae, Fernando Poo, vestitus, Portug. Guinea, nn. spp. Bezzi, Ann. Mus. Genova, ser. 3, vol.5, p. 439—443. Graptomyza, Best.-Tab. afrik. Arten. Bezzi, l.c., p. 413. Helophilus willingii n.sp., Canada. Smith, Proc. ent. Soc. Washington vol. 14, p. 118. Mallota aenigma n. sp., Fernando Poo. Bezzi, Ann. Mus. Genova, ser. 3 vol. 5, p- 434. Megaspis Maegq., Best.-Tab. d. Arten, erratica, Portug. Guinea, poensis, Fernando Poo, nn. spp. Bezzi, l.c., p. 423—427. Melanostoma longigena n. sp., Feuerland. Enderlein, Vetensk. Ak. Handl. Stock- holm, vol. 48, no. 3, p. 102. Microdon craigheadii n.sp., U.S. A. Walton, Eat. News, vol. 23, p. 463. Protylocera n. nom. f. Senaspis Maegq. (Stenaspis) aperta n.sp., Franz. Congo. Bezzi, Ann. Mus. Genova, ser. 3, vol. 5, p. 414—417. Rhingia coerulea n. sp., Portug. Guinea. Bezzi, Ann. Mus. Genova, ser. 3, vol. 5, p. 411. Syrphus feae n.sp., Cap Verden. Bezzi, 1. c., p. 407. Tubifera (Mesembrius) strigilata n. sp., Franz. Congo. Bezzi, l. c., p. 436. Volucella dichroica G.-Tos., bespr. Townsend, Canad. Ent., vol. 44, p. 292. Xanthogramma aegyptium Wiedem., Formen beschr., pfeifferi Big. beschr., Westafrika. Bezzi, Ann. Mus. Genova, ser. 3, vol. 5, p. 4099—411. Muscaria holometopa. Nearktische u. neotropische Chloropiden, monogr. Beeker, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 21—256, Fig. 1 u. 2, Taf. 1. Archiv für Naturgeschichte N 1913. B. 8. 6 3. Heft 82 Insecta. Diptera für 1912, Neriinae, Best.-Tab. d. Gattungen. Cresson, Ent. News, Vol. 23, p. 390. Acanthonotiphila (Ephydridae) coriacea n. g. n. sp., Seychellen. Lamb, Transact. Linn. Soc. London, Zool., vol. 15, p. 316, Fig. 8, Taf. 15, Fig. 23. Adrama, Artentabelle, austen: n. sp., Ceylon. Hendel, Wien. ent. Zeitg., Vol. 31, p. 12. Agromyza pubicornis, Fig. 29, funebris, Fig. 30, candidipennis, Fig. 31, similis, Fig. 32, nn. spp., spec. indet., Fig. 33, Seychellen. Lamb, Transact. Linn. London, Zool., vol. 15, p. 344—347, Taf. 16, Fig. 29—31. — 4. er n. Sp., UV. S.A. Walton, Ent. News, vol. 23, p. 463. Allotrichoma argentipraelexta n.sp., Seychellen. Lamb, Transact. Linn. Soc. London, Zool., vol. 15, p. 324, Fig. 15, Taf. 15, Fig. 20. Anthracophaga, Best.-Tab. u. Beschr. nordamer. Arten, interrupta, declhinata nn. spp., U.S. A. Becker, Ann. Mus. Nat. Hungar, vol. 10, p. 43—45. — A. dorsalis, Brasilien, insignis, Peru nn. spp. Becker, l.c., p. 43 u. 44. Assuania tuberifera n.sp., Formosa. Becker, 1. c., p. 254. Beckerella speculifrons Enderl. beschr. Becker, 1.c., p. 157. ? Cacoxenus indigator Lw., s. Paragitona obscura. Campylocera marmorata n. sp., Madagaskar. Enderlein, Stett. ent. Zeitg., Vol. 73, p. 62. Canace mahensis n.sp., Seychellen. Lamb, Transcat. Linn. Soc. London, Zool., vol. 15, p. 328, Taf: 15, Fig. 19. Carnus hemapterus Nitzsch., Beschr., äußere Morphol., Puppe. De Meijere, Schrift. phys.-ökon. Ges. Königsberg, vol. 53, p. 1—18, Fig. 1—12. Ceratitis capitata, Verbreitung., Schaden, Feinde, Bekämpfung, Literatur, Quaintance, U. S. Dept. Agric., Cire. No. 160, p. 1—25, 1 Fig. — (©. capitata Wiede:n., kosmopolit. Verbr. Weinland, Journ. Pox ona Coll. Ent., vol 4, p. 821—825, 2 Fig Ceratobarys eulophus Lw. beschr. Becker, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 93, Taf.1, Fig. 5 Cetema procera Lw. beschr., hypocera n.sp., Wisconsin. Becker, l.c., p. 27. Chloropisca Lw., Best.-Tab. u. Bsschr. nordamer. Arten, monticola, Colorado, punctum, Texas nn. spp. Becker, 1. c., p. 29—35. — Chl., Best.-Tab. u. Beschr. d. südamer. Arten, glabrina, Peru, gemina, Bolivia, nn. spp. Becker, 1. c., p: 138 u. 139. — Chl. secunda, angustigenis, cicatricosa nn. spp., Abessinien. Becker, 1. c., p. 241—243. Chlorops Meig., Best.-Tab. u. Baschr. nordamer. Arten, fossae, quadrımaculata, sordidella, egregia, constricta, languida, rectinervis, brunnipennis, stigmata, ruginosa, larsalis, genarum, laevis, oblita, integra, seminigra, sabulona, U.S. A., horrida, Texas nn. spp. Becker, 1. c., p. 46—68. — Chl., Best.-Tab. u. Beschr. südamer. Arten, rufipectus, Paraguay, grandicornis, Bolivia, pubicollis, Peru, boliviensis, Bolivia, columbiana, Columbia, coeruleifrons, Brasilien nn. spp. Becker, 1. c., p. 145—150. — Chl. socia. bisignata, Bosnien, pallidior, Kleinasien nn. spp. Becker, 1. c., p. 235 u. 256. — Chl. adpropinqua n. Sp., Abessinien. Becker, l.c., p. 244. — Chl. pilosa n. nom. f. horrida Becker, 1912 nec 1910, stigmaticalis n. nom. f. quadrimaculata Becker nec Üzerny. megacera n.nom. f. grandicornis Becker nec Strobl. Becker, l.c., p. 645, Chloropsina (Chlorops) albipes Wiedem. beschgs; Südamer. Becker, 1. c., p. 143 Tat. 1. Bpr6.n..7. Systematik, 83 Chrysomyza azurea n.sp., Seychellen. Hendel, Wien. ent. Zeitg., Vol. 31, p. 5. Cladiscophleps (Richardiinae) ramulosa n. g. n. sp., Brasilien. Enderlein, Sitzungsber. Ges. naturf. Fr. Berlin 1912, p. 107 u, 108, Fig. 7. Conops mundus n. sp., Orissa. Brunetti, Rec. Indian Mus., vol. 7, P.5, p. 496. Conradtina acroleuca Wiedem., beschr. Hendel, Wien. ent. Zeitg., Vol. 31, p. 13. C'ymatozus (Pterocallinae) polymorphomyiodess n. g. n. sp, SS. Brasilien. Enderlein, Stett. ent. Zeitg., vol. 73, p. 60 u. 61, Fig. 1. Dactylothyrea Meij., Best.-Tab. u. Beschr. südainer. Arten, schnusei, horvathi, circularis, Peru, nn. spp., incolorata n. nom. f. Acanthopeltastes hyalipennis Enderl. nec Meij. Becker, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 174—177. Dacus cilifer, scutellatus, parvulus, Formosa, chrysoloxus, Key-Inseln, caudatus n. var. nubilus, Forsm:osa. Hendel, Suppl. Ent., No. 1, p. 15—24. Dichaetophora intermedia n.sp., N. Indien. Hendel, Wien. ent. Zeitg., Vol. 31, p- 15. Diplotoxa Lw., Best.-Tab. u. Beschr. nordamer. Arten, major, unicolor, U. 8. A., inclinata, Texas nn. spp. Becker, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 35 —43. — D. Lw., Bespr. d. südamer. Arten. Becker, l.c., p. 137. — D. reclinervis n.Sp., Abessinien. Becker, 1. c., p. 243. Discogastrella Enderl., Best.-Tab. u. südarer. Arten. Becker, 1. c., p. 193--195. Discomyza similis n. sp., Seychellen. Lamb, Traısact. Linn. Soc. London, Zool., vol. 15, p. 320, Fig. 10. Drosophila repleta Wollast , Kosmopolit. Bezzi, Soc. ent., vol. 27, p.2 u. 3. — Dr. repleta Wollast., bespr. Mnab, Psyche, vol. 19, p. 106. Ectecephala Macq., Best.-Tab. u. Beschr. nordamer. Arten, similis n. sp., N. A:ner. Becker, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 71 u. 72. — E., Best.-Tab. u. Beschr. süda:ner. Arten, laevifrons, tincta, brasiliensis, Brasilien nn. spp. Becker, ]. c., p. 150—154. Blachiptera Macgq., Böt.-Tab. u. Beschr. nordamer. Arten, nigroscutellata, aliena an. spp., N.-Arzer. Becker, 1. c., p. 77—81. — E. Maceq., Best.-Tab. u. Beschr. südamer. Arten, rubida n.sp., Chile. Becker, l.c., p. 179. — E. triangularis n. sp., Abessinien. Becker, 1. c., p. 245. — E. punctvlata n. nom. f. E. nigroscutellata Becker 1912 nec 1911. Becker, 1. c., p. 645. Elaphaspis n.g. (Chloropidae) f. Rhinotora leucopsis Big. Bezzi, Rev. Zool. Afrie., vol.2, Fasc. 1, p. 82, 1 Fig. Elliponeura debilis Lw. beschr., diplotoxoides n. sp., U.S. A. Beeker, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 26, Taf. 1, Fig. 1. Einderleiniella n. g. (C'hloropidae) f. Tricimba longiventris Enderl. Beeker, 1. c.. p. 192. Enchastes (Ephydridae) scotti n.g. n.sp., Seycheller. Lamb, Transact. Linn. Soc. London, Zool., vol. 15, p. 319 u. 320, Taf. 15, Fig. 21 u. 22 Ephydra gracilis Pack., p. 78, hians Say, p. 85, subopaca Lw., p. 93, millbrae Jones, p. 96, Metaın. u. Lebensw., Aldrieh, Journ. N. Y. ent. Soc., vol. 20, Taf. 7—9. — E. auripes, Utah n.sp., viridis Hine bescar., Best.-Tab. u. amer. Arten, Aldrich, 1. c., p. 99—102. Epichlorops Beck., nordamer. Arten beschr. Beeker, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 28. Epochra canadensis Lw., beschr., Ei u. Metam., Schaden u. Bekämpfung. Paine, Psyche, vol. 19, p. 139—144, Taf. 10 u. 11. 6* 8. Her 84 Insecta,. Diptera für 1912. Euprosopia calypterata n.sp., Sumatra. Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 33, p: 359, Fig. D. Eutropha nitidifrons Czerny, Spanien, bespr. Becker, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 240. Euzxesta compta n. sp., Californien. Cole, Rep. Laguna Mar. Lab., vol. 1, p. 158, Fig. 91. Tampsocera saeculicornis Enderl. beschr. Beeker, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p- 182. — @. trivialis n.sp., Formosa. Becker, 1. c., p. 254. — @. seutellata n. Sp., Seychellen. Lamb, Transact. Linn. Soc. London, Zool., vol. 15, p. 331, Taf. 16, Fig. 5. Gaurax Lw., Best.-Tab. u. Beschr. nordamer. Arten. Beeker, Ann. Mus. Nat. Hungar, vol. 10, p. 73—77. — @., Best.-Tab. u. Beschr. südamer. Arten, pennatus, Bolivia, interruptus, Brasilien, nn. spp. Becker, 1. c., p. 195—200. G. plumiger Meig. var., Ungarn. Becker, 1. c., p. 239. — @. seychellensis n. sp., Seychellen. Lamb, Transact. Linn. Soc. London, Zool., vol. 15, p. 336, Taf. 16, Fig. 10. Tnathoplasma (Richardiinae) infestans n. g. n. sp., Columbia. Enderlein, Sitzungsber. Ges. naturf. Fr. Berlin 1912, p. 99, Fig. 1 u. 2. Hecamede lacteipennis n.sp., Seychellen. Lamb, Transact. Lina. Soc. London, Zool , vol.15, p. 318, Fig. 9, Taf. 15, Fig. 15. Hemixantha fasciventris n.sp., Columbia. Enderlein, Sitzungsber. Ges. naturf. Fr. Berlin 1912, p. 112. Heteroneura caledonica, gentilis, verticalis nn. spp., England. Collin, Ent. monthly Mag., vol. 48, p. 106, u. 107, Fig 1—3 Hippelates Lw., Best.-Tab. u. Beschr. nordamer. Arten, partitus, Alabama, lon- gulus, Kanada, impressus, Texas nn. spp. Becker, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 85—92. — H. Lw., Best.-Tab. u. Beschr. südamer. Arten, exlöneatus, grandiusculus, selectus, Peru, frontalis, Bolivia, nigricollis, Paraguay, mellinus, annotatus, metallicus, peruanus, Peru, incompletus, Chile, aequatorialis, punctatus, Ecuador nn. spp. Becker, 1. c., p. 160—174. — H. opacus n. sp., Abessinien. Becker, 1. c., p. 249. — H. stigmatica, Fig. 20, longiseta, Fig. 21, Taf. 16, Fig. 9, nigrescens, Seychellen, femorata, Astove-Island nn. spp. Lamb, Transact. Linn. Soc. London, Zool., vol. 15, p. 324—326. Homalura Meig., Best.-Tab. u. Beschr. südamer. Arten, incompleta, Paraguay, Taf.1, Fig. 13 u. 14, distincta, Argentinien, chamaeleon, Brasilien nn. spp. Becker, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 140 u. 141. Homoneura varifrons, Fig. 7, Taf. 15, Fig. 14, atra, pulchrifrons nn. spp., Sey- chellen. Lamb, T'ransact. Linn. Soc. London, Zool., vol. 15, p. 314 u. 315. Hydrellia varipes n.sp., Seychellen. Lamb, l.c., p. 325. Ilythea fractivirgata, invenata nn. spp., Seychellen. Lamb, l.c., p. 321 u. 322, Fig. 11 u. 12. Lagaroceras Becker = Centorisoma Becker, C. granulosum = elegantulum. Becker, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 646. Lasiosina immaculata n.sp., Ungarn. Becker, l.c., p 237 Leptotrigonum n. g. (Chloropinae) f. Platycephala obscura Schi ı., cuneatum n. 8P., Brasilien. Becker, 1. c., p. 155 u. 156. Leucopis atratula Ratzeb., Metam. u. Imago beschr. Fulmek, Zei‘schr. f. wissensch. Insektenbiol., vol. 8, p. 211—214, Fig. 1—6. Systematik. 85 Limosina munda n. sp., Seychelleı. Collin, Transact. ent. Soe. London, vol. 15, p- 101. — L. bromeliarum n.sp., Mexiko. Mnab u. Malloch, Eint. News, Vol. 23, p. 414, 1 Fig. — L. pieturatus n. sp., Manila. Malloch, Proe. U. 8. Nat. Mus., vol. 43, p. 653, Taf. 46, Fig.1. — L. mirabilis Collin in den Vereinigten Staaten. Malloch u. Knab, Psyche, vol. 19, p. 199, 1 Fig. — — L. fulva, fuscinervis, m-nigrum nn. spp., Panama. Malloch, Smithson. Miscell. Coll., vol. 59, No. 17, p. 4—7. Lonchaea plumata, Fig.1, longicornis, vibrissifer, Fig. 2 nn. spp., Seychellen. Lamb, Transact. Linn. Soc. London, Zool., vol. 15, p. 303—306, Taf. 15, Fig. 1—4. Lule Speis., Gattg. beschr., cyanea n.sp., Madagaskar. Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 33, p. 376 u. 377, Fig. H. Megalothoraca hendeli, flava nn.spp., Ecuador. Enderlein, Sitzungsber.Ges. naturf. Fr. Berlin 1912, p. 104. Melanochaeta Bezzi, Best.-Tab. u. Beschr. nordamer. Arten, intermedia, mela- nopus mn. Spp., U. S. A. Becker, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 81 —84. — M., Best.-Tab. u. Beschr. südamer. Arten, sublineata, Paraguay, melaena, Peru, festina, Chile nn. spp. Becker, 1. c., p. 180—182. Meracanthomyia n.sp., Aschanti. Hendel, Wien. ent. Zeitg., Vol. 31, p. 11. Meromyza Meig., Best.-Tab. u. Beschr. nordamer. Arten, punctifer, marginata nn. spp., U.S. A. Becker, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 23—25. — M. albiseia n.sp., Chile. Becker, 1. c., p. 136. Meroscinis sexdentatus Enderl. beschr. Becker, 1. c., p. 177. — M. acneifrons, rugosa, Fig. 19, nn. spp., Seychellen. Lamb, Transaet. Linn. Sce. London, Zool., vol. 15, p. 332 u. 333, Taf. 16, Fig. 6—8. Mesanopin (Loxoneurinae) tephritium n.g. n.sp., Kamerun. NEnderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 33, p. 369, Fig. D. Milichiella nigrella n. sp., Californien. Cole, Rep. Laguna Mar. Lab., vol. 1, p. 162. Fig. 9. Mycterella (Lauxaniinae) jovis n.g. n.sp., Kreta. Kertecz, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 541 u. 542, Fig. 1—3. M yopa buccata L., Ei beschr. De Meijere, Tijdschı. v. Ent., vol. 55, p. 190, Fig. 1. Norellia spinigera in Perthshire. Mills, Ent. monthly Mag., vol. 48, p. 17. Notonaulax brunnicollis n. sp., U. S. A. Becker, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 103. — N. trisulcata n. sp., Seychellen. Lamb, Transact. Linn. Soe. London, Zool., vcl. 15, p. 338, Fig. 23. Odontomera camonigra, Columbia, flavipennis, Brasilien nn. spp., Enderlein, Sitzungsber. Ges. naturf. Fr. Berlin 1912, p. 110 u. 111. Odontomerella ( Richardiinae) oxyptera n. g. n. sp., Brasilien. Hendel, Wien. ent. Zeitg., Vol. 31, p. 10 u. 11. Ops glaberrima n.sp., Seychellen. Lamb, Transact. Linn. Soc. London, Zool., vol. 15, p. 329, Fig. 18, Taf. 16, Fig. 1—4. Oscinella, Best.-Tab. u. Beschr. nordamer. Arten, diffieilis, trigramma, infesta, melancholica, apparens, bifurca, fuscipalpis, magnipalpis, pilosvla incerta, U. S. A., planicollis, particeps, Texas nn. spp. Becker, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 103—118. — O., Best.-Tab. u. Beschr. südamer. Arten, turbida, Peru, dimidiata, improvisa, nocens, Bolivia, soluta, Paraguay, blanda, Bo- livia, delicata, Paraguay, luleiceps, salanas, Peru, limitata, Haiti, longipennis, 8. Heft 86 Insecta. Diptera für 1912. rubicunda, Bolivia, oculata, tinctipes, Paraguay, inconstans, Peru, numerata, foliata, Brasilien nn. spp. Becker, 1. c., p. 201—219. —O. pseudofrit, pernigra, peregrina, nigripalpis, harrari, acuticornis nn.spp., Abessinien. Becker, l. c., p. 246— 249. — O. pura n. sp., Indien. Becker, 1. c., p. 256. — 0. sex- siriata n. nom. f. pectoralis Becker nec Willist., pleuralis n. nom. f. nano Willist. nec Zett. Becker, 1. c., p. 645. Oscinis dissimilicornis, Fig. 24, acuticornis, Fig. 25, oculata, Fig. 26 u. 27, longi- pennis, Fig. 28, halterata, varıcornis nn.spp., Seychellen. Lamb, Transact. Linn. Soc. London, Zool., vol. 15, p. 339, Taf. 16, Fig. 11—18. Oscinomima signatella n. g. n. sp., Formosa. Enderlein, Stett. ent. Zeitg., Vol. 73. p. 163 u. 164. Oxyapium (Chloropidae) longinerve n.g. n.sp., Abessinien. Becker, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 250 u. 251, Fig. 2. Ozaenina (Richardiinae) n.g. n.sp., Brasilien. Enderlein, Sitzungsber. Ges. naturf. Fr. Berlin 1912, p. 109, Fig. 8 u. 9. Pachycerina seychellensis, obscuripennis nn. spp., Seychellen. Lamb, Transact. Linn. Soc. London, Zool., vol. 15, p. 307 u. 308, Taf. 15, Fig.5 u. 6. TPalaeomyopa tertiaria, n. sp., Balt. Bernstein. Meunier, Ann. Soc. scient., vol. 36, p. 180. Parardelio (Platystominae) pilosa n.g. n.sp., Seychellen. Hendel, Wien. ent. Zeitg., Vol. 31, p.1] u. 2. Paragitona (Drosophilinae) obscura n.g. n.sp., Deutschland. Kröber, Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol., vol. 8, p. 235 u. 236; P. obscura = Cacoxenus indigator Lw. Kröber, 1 c., p 329. Parectecephala Beck., Best.-1ab. u. Beschr. nordamer. Arten, maculiceps n. sp., Texas. Becker, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 68—70. — P. schineri, S.-Amer., Taf. 1, Fig. 9, maculifrons, Brasilien nn. spp. Becker, ].c., p. 154 u. 155. Parydra tuberculifera n.sp., Seychellen. Lamb, Transact. Linn. Soc. London, Zool., vol. 15, p. 326, Fig. 16, Taf. 15, Fig. 18. Pelmatops n.g. f. ichneumoneus Westw., Ostindien. Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 33, p. 355. Peltacanthina u.g. (Loxoneurinae), ezxcellens, Kamerun, cribrosa, Transvaal nn. sp. Enderlein, l.c., p. 363—365, Fig. A u. B. Pentanotaulax Enderl., Best.-Tab. u. Beschr. süddamer. Arten, tecta, Bolivia, pubiseta, Paraguay nn. spp. Becker, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p- 188—191. Philygria striata n.sp., Seychellen. Lamb, Transact. Linn. Soc. London, Zool., vol. 15, p. 326. Phlebacrocyma n.g. (Richardiinae) undulosum, ferrugineum nn. spp., Ecuador. Enderlein, Sitzungsber. Ges. naturf. Fr. Berlin 1912, p. 105 u. 106, Fig. 6. Physocephala albofasciata, Bombay, Taf. 37, Fig. 13 u. 14, nigrofasciata, Zentral- Asien, Taf. 37, Fig. 15 u. 16, annulifera, sepulchralis, Assam nn. spp. Brunetti, Rec. Indian Mus., vol. 7, P. 5, p. 497 u. 498. Phytomyza thalichi n.sp., Schweiz. Rougemeont u. Escher-Kündig, Mitteil. Schweiz. ent. Ges., vol. 12, p. 82—87. — Ph. albiceps Meig., flavoscutellata Fall., Larve u. Puppe, Lebensw. Wimmer, Casopis, vol. 9, p. 139—143, Fig. 1—7. Systematik. 87 Plagiostenopterina ruficeps, cyanosoma nn. spp., Seychellen. Hendel, Wien. ent. Zeitg., Vol. 31, p.3 u. 4. Platystoma ruficeps n.sp., Abessinien. Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 33, p- 370, Fig. E. Poecilomyia longicornis Hendel var. columbiana n. var., Columbia. Enderlein, Sitzungsbor. Ges. naturf. Fr. Berlin 1912, p. 106. Polistomima n.g. (Loxoneurinae) walkeri stigma, giganlea, nn. spp., Sumatra. Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 33, p. 349—353, Fig. A—C. Prosthiacanthina (Loxoneurinae) compta n.g. n.sp., D.O. Afrika. Knderlein, l.c., p. 368, Fig. C. Pselaphila (statt Pselaphia!) cornifera n. sp., Abessinien. Becker, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 250, Fig. 1. Psilacrum n. gen. (C'hloropidae) f. Aprometopis gigantea Enderl. Becker, ].c., p- 240. Psilopa nitidissima, longicornis, Taf. 15, Fig. 16 nn.spp., Seychellen. Lamb, Transact. Linn. Soc. London, Zool., vol. 15, p. 322 u. 323, Fig. 13 u. 14. Ptilona ? poeciloptera n.sp., China. Kerteez, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p: 543, Fig. 4. Rhagoletis pomonella, Beschr., Metam., Lebensw., Schaden, Bekämpfung. Hling- worth, Agric. exper. Stat. Coll. of Agrie. Cornell Univ., Dept. of Ent., Bull. 324, p. 129—187, Fig. 16—44. — Rh. cingulata u. fausta, Beschr., Metam., Lebensw., Schaden, Bekämpfung. Ilingworth, 1. c., Bull. 325, p. 191—204, Fig. 45—66. Richardia laiibrachium, Mittelamerika, Fig. 4, tephritina, Brasilien, Fig. 5, nn. spp. Enderlein, Sitzungsber. Ges. naturf. Fr. Berlin 1912, p. 100 v. 102. — R. unifasciata, pectinata, calcarata nn.spp., Brasilien. Hendel, Wien. ent. Zeitg., vol. 31, p. 6—8. Richardioides ( Richardırnae) rectinervisn. g.n.sp, Brasilien. Hendel,l. c.,p. 8 u. 9. Rioxa modesta Wiedem. beschr., Synonymie. Kertecz, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 545. Sapromyza striala, Fig. 3, funebricornis, Fig. 4, mahensis, Fig.5, nudiuscula, crassicaput, perpunctata, Fig. 6 nn. spp., Seychellen. Lamb, Transact. Linn. Soc. London, Zool., vol. 15, p. 308—312, Taf. 15, Fig. 7—13. Scatella septemfenestrata n.sp., Seychellen. Lamb, 1. c., p. 328, Fig. 17. Scelacanthina n. g. f. Herina eyaneiventris Wulp. Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 33, p. 348. Scholastes vicarius n.sp., Seychellen. Hendel, Wien. ent. Zeitg., Vol. 31, p. 4. Senopterina meisereana, doleshalli nn.spp., Sumatra. WEnderlein, Zool. Jahrb Syst., vol. 33, p. 356 u. 357. x Simomesia (Ortalidinae) tigrina n. g. n. sp., Fernando Poo. Enderlein, 1. c., p. 373 u. 374, Fig. G. Siphlus laevis n. sp., Paraguay. Becker, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 142. Siphonella Macq., Best.-Tab. u. Beschr. nordamer. Arten, pygmaea, provocans, diabolus, abdominalis, U. S. A., finalis, Alaska, extrema, punetifrons, excipiens, triangulata, aequa, U. S. A. nn. spp. Becker, 1. c., p. 94 —102. — S., Best.-Tab. u. Beschr. südamer. Arten, nectropica (statt neotropica?), Argentinien, opposita, Chile usw., incolumis, Bolivia, circumcaudata, Haiti, aeneiventris, Ecuador nn. spp. Becker, 1. c., p. 183—187. — S. amicalis, Afrika, pokornyi, 8. Hoft 88 Insecta. Diptera für 1912. Österreich, infans, Ungarn nn. spp. Becker, 1. c., p. 237 u. 238. — 8. ochracea, longipennis nn. spp., Neu-Guinea. Becker, ].c., p. 252 u. 253. Siphunculina mediana n.sp., Abessinien. Becker, l.c., p.245. — S. signata Wollast. bespr., Cargados Islands. Lamb, Transact. Linn. Soc. London, Zool., vol. 5, p. 337, Fig. 22. Steleocerus neotropicus n. sp., Peru. Becker, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 178. Strobliola Czerny, Gattg. bespr. Becker, l.c., p. 239. Syringogaster n.g. (Psilidae) rufa, Taf. 19, Fig. 5 u. 6, Drunnea nn. sspp., Costa Rica. (resson, Ent. News, Vol. 23, p. 392—394. Systellodiscus (Ortalidinae) perforatus n. g. n. sp., Fernando Poo. Enderlein, Zool. Jahrb. Syst., vol. 33, p. 372, Fig. F. Telostylos vittatus n.sp., Brit. Guayana, Taf. 19, Fig. 1 u. 2, Best.-Tab. d. süd- amerik. Arten. €Cresson, Ent. News, Vol. 23, p. 390 u. 391. Traginops pilicornis n. sp., Brit. Guayana. Cresson, ]. c., p. 395, Taf. 19, Fig. 3 u. 4. Tricimba palpalis n.sp., Paraguay. Becker, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 191. Trigonometopus africanus, S.-Afrika, albocostatus, Paraguay, fuscipennis, Samoa, sauteri, Formosa nn.spp. Hendel, Wien ent. Zeitg., Vol. 31, p. 17—19. Trigonomma lippulum Enderl. beschr. Becker, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p- 158. Zodion montanum n. sp., Darjiling. Brunetti, Rec. Indian Mus., vol. 7, P. 5, p. 499. Pupipara. Ascodipteron speiserianum, Amboina, australiense, Queensland nn. spp. Muir, Bull. Mus. Comp. Zool. Cambridge, vol. 54, p. 352 u. 366. Hippobosca fulva n. sp., N.-Rhodesia. Austen, Bull. ent. Research, vol. 3, p. 417. Muscaria schizometopa. Anthomyiiden, Monogr. (nicht abgeschlossen), Revis. d. Gattungen, haupts. Best.-Tab. Schnabl u. Dziedzicki, Nov. Act. Leop.-Carol. Ak., vol. 95, no. 2. Best.-Tab. ostafrikanischer Tachiniden-Gattungen. Bezzi, Boll. Lab. Zool. agrar. Portiei, vol. 6, p. 51—54. Acroptena nuda, Rußland, p. 255, similis, Warschau, p. 257, nn. spp. Schnabl u. Dziedzicki, Nov. Act. Leop.-Carol. Ak., vol. 95, no. 2. Actia pilipennis Meig., Metam. Nielsen, Vidensk. Meddel. naturhist. For. Kjöben- havn, vol. 63, p. 17, Fig. 13—19. Aglummyia (Dexiinae) percinerea n. g. n.sp., Peru. Townsend, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 45, p. 355. Alliopsis n. g. f. Lasiops glacialis Zett. Schnabl u. Dziedzieki, Nov. Act. Leop.- Carol. Ak., vol. 95, no. 2, p. 92. Alloeonota s. Hydrotaea. Alophorella n. g. f. Thereva obesa F. (Hyalomyia Girschn. nec R.-D.). Townsend, Proc. ent. Soc. Washington, Vol. 14, p. 45. Amobia distincta Towns. u. Senotainia trilineata V. u. W., verglichen. Tothill, Canad. Ent., vol.44, p.3. Andinomyia (Hystrieiidae) cruciata n. g. n.sp., Peru. Townsend, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p. 329. Systematik. 89 Apollenia n.g.f. Pollenia nudiuscula Big. Bezzi, Bull. Lab. Zool. agrar. Portiei, vol. 6, p. 79. Archiclops pretoriensis n. sp., Pretoria. Bezzi, l. c., p. 61. Archytas incasana n.sp., Peru. Townsend, Proc. U. 8. Nat. Mus., vol. 43, p- 331. Auchmeromyia, Gattungsgruppe, Best.-Tab. der Gattungen. Bezzi, Boll. Lab. Zool. agrar. Portici, vol. 6, p. 76 u. 77. — A. luteola F., Chaetotaxie, tlhor n. sp., Niger. Surcouf, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris, 1912, p. 420 u. 423. Azelia gibberoides n. sp., Taurien. Schnabl, Nov. Act. Leop.-Carol. Ak., vol. 95, No. 2, p. 276. Azygobothria Towns. (1911), Gattg. beschr., aurea Towns. (1911) beschr. Town- send, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p. 422. Belvosia piurana n.sp., Peru. Townsend, 1. c., p. 349. Bengalia depressa Walk., Chaetotaxie und Kopulationsorgane, gaillardı n. sp. Koulouba. Sureouf, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris, 1912, p. 425 u. 427, 1 Fig. Blaesoxipharossica, Rußland, Fig. 3, berolinensis, Deutschland, confusa (n. var.?), acuminata, Orenburg, nn. spp. Villeneuve, Ann. Mus. Nat. Hungar, vol. 10, p. 610—612. Blaesoxiphella (Sarcophaginae) brevicornis n.g. n.sp., Rußland. Villeneuve, l. e., p. 613 u. 614. Blepharipa politana Towns. (1911) beschr. Townsend, Proc. U. 5. Nat. Mus., vol. 43, p. 340. Blepharipeza montagna n.sp., Peru. Townsend, 1. c., p. 351. Brachycoma (Nemoraea) acridiorum Weyenb., bespr. Brethes, Ann. Mus. Nat. Buenos Aires, vol. 22, p..441—446. Brachylabis n. subg. v. Alloeostylus. Schnabl u. Dziedzicki, Nov. Act. Leop.-Carol. Ak., vol.95, No.2, p. 210. Brachymasicera Towns. (1911), Gattg. beschr., polita Towns. (1911), beschr., subpolita n. sp., Peru. Townsend, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p. 340 u. 341. Carcelia gnava Meig., Metam. Nielsen, Vidensk. Meddel. naturhist. For. Kjöben- havn, vol. 63, p.1, Fig. 1—7, Taf. 1, Fig. 1-3. — (. laxifrons n. nom. f. Parexorista lucorum Meig., ©. kowarzi = Pelmatomyia phalenaria Meig. Villeneuve, Feuille jeun. Natural., vol. 42, p. 90. Cephenomyia ulrichi, biolog. Beobachtungen. Möschler, Schrift. phys.-ökon. Ges. Königsberg, vol. 52, p. 273—277. Cephalopsis n.g. f. Cephalomyia auct. nec Latr. (Oesirus maculatus Wiedem.). Townsend, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 14, p. 53. Chaetophorocera n. g. (Masiceratinae), andina, fuscosa nn. spp., Peru. Townsend, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p. 342 u. 343. Chaelosisyrops monlanus n.g. n.sp., Peru. Townsend, 1. c., p. 320 u. 321. Chiastochaeta lacteipennis n.sp., Polen. Schnabl u. Dziedzieki, Nov. Act. Leop.- Carol. Ak., vol. 95, No.2, p. 274. Chloronesia (Sarcophagidae) andina n.g. n.sp., Ecuador. Townsend, Proc. U. 8. Nat. Mus., vol. 43, p. 360 u. 361. Choeromyia Roubaud, Gattg. bespr. Surcouf, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1912, p- 428. Cholomyia longipes F., bespr., Johnson, Psyche, vol. 19, p. 102. oo 0 Insecta. Diptera für 1912, Cnephalodopsis n. nom. f. Cnephalodes Towns. (1911) (praecce.), Gattg. beschr., pollinosa Towns. (1911) beschr. Townsend, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p- 385. Cnephalomyia floridana n.g. n.sp., Florida. Townsend, Journ. N. Y. ent. Soec., vol. 20, p. 113. Ooenosia helvetica, Schweiz, p.230, €. (Caricea) dziedzickii (= ?humilis Zett. nec Meig.), p. 233 nn. spp. Schnabl u Dziedzicki, Nov. Act. Leop.-Carcl. Ak. vol. 95, No. 2. — (. Iuteicornis n. sp., Gouv. Mohylew. Sehnabl u. Dziedzicki, 1. C., P. 329. — C. steini n. sp., England. Verrall, Ent. monthly Mag., vol. 48, p- 196. Cordylobia anthropophaga Blanch. beschr., Chaetotaxie. Sureouf, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris, 1912, p. 419. Craticulina fimbriata n. sp., Lourenco Marquez. Bezzi, Boll. Lab. Zool. agrar. Portiei, vol. 6, p. 66. Crinura s. Hylemyia. Oryptomeigenia aurifacies n. sp., Porto Rico. Walton, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 14, p. 199. Dejeania andina n.sp., Peru. Townsend, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p. 333. Dexodes nigripes Fall. bespr. Howard u. Fiske, Bull. U. S. Dept. Agrie. No. 98, p: 296 u. 297. — D. meridionalis n.sp., Peru. Townsend, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p. 316. Diaphoropeza peruana Towns. (1911) beschr. Townsend, 1. c., p. 308. Dolıchotoma (Hystriciidae) alpina n.g. n.sp., Peru. Townsend, 1, c., p. 325. Doryphorophaga n.g. f. Lydella doryphorae Riley. Toewnsend, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 14, p. 164. Ectophasia n. g. f. Syrphus crassipennis F. Townsend, 1. c., p. 46. Ecuadorana (Hystriciidae) bicolor n.g. n.sp., Ecuador. Townsend, Proc. U. 8. Nat. Mus., vol. 43, p. 324. Epalpodes (Hystriciidae) equatorialis n. g. n. sp., Ecuador. Townsend, 1. c., p. 330. Epidexia filamentosa n.g. n.sp., Florida. Townsend, Journ. N. Y. ent. Soc., vol. 20, p. 112. ; Epimasicera n. g. f. Tachina wesiermanni Zett., Townsend, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 14, p. 51. Erigonopsis (Hystrieiidae) arequipae n.g. n.sp., Peru. Townsend, Proe. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p. 326. Eriphia caucasica n.sp., Kaukasus. Schnabl u. Dziedzieki, Nov. Act. Leop.- Carol. Ak., vol. 95, No. 2, p. 296. Erycia ( Bactromyia) tenella n. sp., Pretoria. Bezzi, Boll. Lab. Zool. agrar. Portiei, vol. 6, p. 60. Euacemyia n. g. f. Acemyia tibialis Coq. Townsend, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 14, p. 163. Eucelatoria australis Towns. (1911) beschr. Townsend, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p. 315. Euceromasia spinosa n. g. n. Sp., Massachusetts. Townsend, Journ. N. Y. ent. Soc., vol. 20, p. 112. Eudejeania n. g. (Hystriciinae), subalpina, nigra nn. spp., Peru. Townsend, Proc. U.S. Nat. Mus., vol. 43, p. 334 u. 335. Systematik. +) 5 Eudoromyia magnicornis Zett., bespr. Howard u. Fiske, Bull. U. 8. Dept. agrie., No. 98, p. 305, Fig. 73 u. 74. Euexorista n.g. f. Exorista futilis O. S. Townsend, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 14, p. 166. Eugymnochaeta equatorialis n. g. n.sp., Peru. Townsend, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p. 314. Eumyobia Towns. (1911), Gattg. beschr., flava Towns. (1911) beschr. Townsend, l. e., p. 312. Eumyothyria meridionalis n.sp., Peru. Townsend, ].c., p. 305. Euparaphyto (Sarcophagidae) alpina n.g. n.sp., Peru. Townsend, 1. c., p. 359. Euphorocera peruviana, minor nn. spp., Peru. Townsend, ].c., p. 303. Euselenomyia (Miltogramminae) peruviensis n.g. n.sp., Peru. Townsend, 1. c., p- 364. Euthelaira inhambarica n. g. n.5p., Peru. Townsend, |. c., p. 305 u. 306. Eutheresia monohammi n.g. n.sp., U. S. A. Townsend, Journ. N. Y. ent. Soc., vol. 20, p. 117. Euzenilla aurea n.g. n.sp., Massachusetts. Townsend, 1. c., p. 111. Exorista blepharipoda Br. Bgst., Metam. Nielsen, Vidensk. Meddel. naturhist. For. Kjöbenhavn, vol. 63, p. 8, Fig. 8—10, Taf. 1, Fig. 1—7. Fannia vittata, grandis nn. spp., Panama. Malloch, Smithson. Miscell. Voll., vol. 59, No. 17, p.1 u. 3. — F. carteri n. nom. f. femorata Mall. nec Lw. Malloch, Ann. scott. Nat. Hist. 1912, p. 176. Gastrophilus ternicinctus n. sp., Zebra, Belg. Congo. Gedoelst, Rev. Zool. afrie., vol. 1, Fasc. 3, p. 426, Fig. 1. Gesneriella n.g. (Sarcophaginae), unicolor, Ungarn, rubripes, Südfrankreich, nn. spp. Villeneuve, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 614 u. 615. Glossina fuscipes Newst., Uganda, Vork. u. Lebensw., Me Connell, Bull. ent. Re- search., vol. 3, p. 55—59. — @I. palpalis, biolog. Beob. Seott Macfie, 1. c., p. 61—72. — @!I. palpalis u. morsitans in Mongalla (engl.-egypt. Sudan), Ring, 1.c., p. 89—93, Karte. — GI. morsitans, Dauer des Puppenstadiums, Speicheldrüsen. Lloyd, 1. c., p. 95 u. 96, Fig. — GT. ziemanni n. sp., Kamerun. Grünberg, Sitzungsber. Ges. Naturf. Fr. Berlin 1912 p. 246—248. — @l. morsitans, Larve u. Puppe, Kinghorn, Bull. ent. Research, vol. 3, Part 4, p- 2931—295, Fig. 1—3. — Gl. m., Brutgewohnheiten. Jack, l.c., p. 357 — 361, Fig. 1, Taf. 17—21. — Gl. austeni n. sp., Brit. Ostafrika. Newstead, Ann. Trop. Med. Parasitol., vol. 6, No. 1B, p. 129. — @!. austeni Newst. beschr., austeni Newst., fuscipleuris Aust., longipennis Corti, $ Kopulations- org., Newstead, Bull. ent. Research, vol. 3, p. 355—360, Fig. 1—3. — @!. pal- palis, Brutplätze, Gl. morsitans, Puppe. Rodhain, Rev. Zool. afrie., vol. 1, Fasc. 3, p. 450. Hammomyia gallica n.sp., Frankreich. Schnabl u. Dziedzieki, Nov. Act. Leop.- Carol. Ak. vol. 95, No.2, p. 236. Hebecnema pictipennis n.sp., Rußland. Schnabl u. Dziedzicki, ]. c., p. 278. Heterostylus s. Hylemyia. Hydrotaea Untergattungen, Alloeonota (eiliata F. etc.) n. subg., Schnabl u. Dzied- zicki, 1. c., p. 205 u. 206. Hylemyia R. D., Untergattungen, Leptohylemyia f. (H. coarctata Fall.), Hylemuza 8. Heft 92 Insecta. Diptera für 1912. (lascıva Zett.), Paregle (radicum L.), Crinura (laevata Boh. ete.), Heterostylus (atomarius Zett.), Pegohylemyia (varicolor Meig. ete.), Pogonomyza (flavi- pennis Fall.) nn. subgg. Sehnabl u. Dziedzicki, 1. c., p. 94—99. — H. (Lepto- hylemyia) villosa, Rußland, p. 240, H. (Hylemyza) latifrons, Krakau, p. 242, H. (Paregle) macrura, Österreich ?, p. 244, H. (Delia) indisereta, Askold, p- 246, H. (Adia) genitalis (=? confidelta Zett.), Warschau, p. 248, H. ( Pegohylemyia) askoldica, Askold, p. 253, nn.spp. Schnabl u. Dziedzicki, 1. c., Hylemyza s. Hylemyia. Hylephila similis n.sp., Littauen. Schnabl u. Dziedzieki, 1. c., p. 236. Hyperecteina Schin., Gattg. bespr., Best.-Tab. d. nordamerik. Arten. Smith, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 14, p. 122—127. Hypoderma bovis in Canada. Hadwen, Proc. Brit. Columbia ent. Soc. 1912, p. 81. H ypodermodes n. g. f. Musca mystacea L. Townsend, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 14, p. 46. 1 Idiopsis buccata ». sp., Pretoria. Bezzi, Boll. Lab. Zool. agrar. Portici, vol. 6, p. 73. Imitomyia n. nom. f. Himantostoma Lw. (praeocce.). Townsend, Proe. ent. Soc. Washington, vol. 14, p. 49. Incamyia cuzcensis n.g. n. sp., Peru. Townsend, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p- 317. Jaenimyia n. g. (Blepharipezinae), albicincta, punclata un. spp., Peru. Townsend, l.e., p. 350 u. 351. Lasiopalpus subalpinus n.sp., Peru. Townsend, 1. c., p. 335. Leptohylemyia s. Hylemyia. Limnophora setinerva Grenoble, p. 279, L. (Spilogona) kuntzei n.sp., Gastein, varsaviensis, Warschau, p. 282, scutulata, Warschau, p. 284, nn. spp. Sehnahl u. Dziedzicki, Nov. Act. Leop.-Carol. Ak., vol. 95, No. 2. Lispocephala salinarum, erronea, Littauen, almoides, Gouv. Mohylew, un. spp. Schnabl, 1. e.; p. 277 u. 278. Lyperosiops n. g@. f. Stomoxys stimulans Meig., Tewnsend, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 14 p. 47. Masicera silvatica Fall. bespr. Howard u. Fiske, Bull. U. S. Dept. Agrie. No. 48. p- 303. Megaprosopus andinus n.sp., Peru. Townsend, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p- 365. Meigenia floralis Fall., Metam. Nielsen, Vidensk. Meddel. naturhist. For. Kjöben- havn, vol. 63, p. 12, Fig. 11 u. 12, Taf. 1, Fig. s—11. Metopia meridiana n. sp., Peru. Townsend, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p. 361. Metopiops (Masiceratinae) mirabilis n.g. n.sp., Peru. Townsend, 1.c., p. 338 u. 339. Micropalpus variegatus Wiedem. beschr., Bezzi, Boll. Lab. Zool. agrar. Portici, vol. 6, p. 56, Fig. 1. Alicrochaetina arida Towns. (1911) beschr. Townsend, Proc. U. S. Mus. Nat., vol. 43, p. 354. | Miltogramma hirtimanum n.sp., Belg. Congo. Bezzi, Rev. Zool. afrie., vol. 2, Fasc. 1, p. 80. Mintho flavicoxa n. sp., Pretoria. Bezzi,l. c., p. 63. Musca L., Gattungsbegriff und Best.-Tab. u. Bespr. der Arten, pulla, Pretoria, dicholoma, Umbelusi, speculifera, Tunis, nn. spp. Bezzi, 1. c., p. 82—98. Systematik. 93 Mydaea ( Enoplopteryx) cilipes, Polen, p. 286, taurica, Krim, p. 287, M.(Spilogaster) mödlingensis, Österreich usw., p. 290, fulvigena, Krim, mit var. vulgaris, taurica nn. varr., p. 292, calceataeformis, Warschau, p. 293, nn. spp. Schnabl u. Dziedzieki, Nov. Act. Leop.-Carol. Ak., vol. 95, No.2. — M. piei Macgq., bespr., Synonymie. Lutz u. Neiva, Mem. Inst. Oswaldo Cruz, vol. 4, Fase. 1, p- 130—135. — M. anomala Jaenn., Lebensw., Metam. Nielsen, Vidensk. Meddel. naturhist. For. Kjöbenhavn, vol. 63, p 195—208, Fig. 1—14. Neadmontia n. g. f. Admontia limata Coq. Townsend, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 14, p. 164. Nemoraea capensis R.-D., beschr. Bezzi, Boll. Lab. Zool. agrar. Portici, vol. 6, p. 57, Fig. 2. Neomesembrina n. g. f. Mesembrina meridiana L. Sehnabl u. Dziedzieki, Nov. Act. Leop.-Carol. Ak., vol. 95, No. 2, p. 226. Neophorocera n. g. f. Phorocera edwardsii Will. Townsend, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 14, p. 163. Neotrafoia incarum n.g. n.sp., Peru. Townsend, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p. 313 u. 314. Neowinnertzia n. nom. f. Winnertzia Schin. nec Rond. Townsend, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 14, p. 52. Neothelaira dexina n. g. n. sp., Massachusetts. Townsend, Journ. N. ‘%. ent. Soc,, vol. 20, p. 109. Ocyrtosoma n. nom, f. C’yriosoma Br. Best. (praeoce.). Townsend, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 14, p. 48. Oestrogaster fumosus n. g. n.sp., Peru. Townsend, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p. 310. Oestrohystricia (Hystrieiinae) subalpina n. g. n.sp. Peru. Townsend, 1. c., p. 332 u. 333. Oestropsis (Dezxiüinae) viridis n.g. n.sp., Peru. Townsend, ].c., p. 355 u. 356. Oestrus macdonaldi n.sp., Bubalis, Belg. Congo. Gedoelst, Rev. Zool. afric., vol. 1, Fase. 3, p. 430, Fig. 2. — Oe. macdonaldi Ged., Wirt Bubalis lichten- steini. Schouteden, 1. c., vol. 2, Fasc., 1, p. 142. — Oe. aureo-argentatus n. Sp., Parasit von Hippotragus equinus, Larve, Puppe, Imago, Belg. Congo. Rod- hain u. Bequaert, Rev. Zool. afric., vol. 1, p. 373—383, Fig. 4—7. Ommasicera Towns. (1911), Gattg. beschr., chaetosa Towns. (1911) beschr. Town- send, Proc. U. S. Na. Mus., vol. 43, p. 337 u. 338. Ophirodexia Towns. (1911), Gattg. beschr., pulchra Towns. beschr. Townsend, 1. c., p. 307 u. 308. Opkirosturmia Towas. (1911), Gattg: beschr., eineta Towns. (1911) beschr. Town- send, l.c., p. 335 u. 336. Ophyrion Towns. (1911), Gattg. beschr., mirabile Towns. (1911) Gattg. beschr. Townsend, 1. c., p. 310 u. 311. Otomasicera patella n.g. n.sp., Massachusetts. Townsend, Journ. N.Y. ent. Soe., vol.20, p. 113. Oxexorista n. 2. f. Exorista eudryae Towns. Townsend, Proc. ent.’ Soc. Washington, vol. 14, p. 165. Ozxynops serratus n. g. n.sp., Florida. Townsend, Journ. N. Y. ent. Soc., vol. 20, p. 110. 8 Beft 94 Insecta. Diptera für 1912. Pales pavida Meig. bespr. Howard u. Fiske, Bull. U. S. Dept. Agric. No. 98, p. 300 —302, Fig. 70 u. 72. Paraporia n. nom. f. Neaporia Towns. (praeoce.). Townsend, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 14, p. 48. Paregle s. Hylemyia. Parexorista cheloniae Rond. bespr. Howard u. Fiske, Bull. U. S. Dept. Agrie. No. 98, p. 297—300. Parexorista lucorum Meig. s. Carcelia. Pegohylemyia s. Hylemyia. Pegomyia (Anthomyva) transversaloides, p.264, ignotaeformis, p. 266, brunneo- nigra, p. 271, nn. spp., Warschau. Sehnabl u. Dziedzieki, Nov. Act. Leop.- Carol. Ak., vol. 95, No.2. — P. planipalpis Stein, Larve, Puppe, Imago beschr. Hyslop, Bull. U. S. Dep. Agric., No. 95, Part 6, p. 105—108, Fig. 41 —44. Pelmatomyia phalenaria Meig., s. Carcelia. Perua (Megaprosopinae) cuzcana n.g. n.sp., Peru. Townsend, Proc. U.S. Nat. vol. 43, p. 364 u. 365. Pexopsis femoralis n. sp., Umbelusi. Bezzi, Boll. Lab. Zool. agrar. Portiei, vol. 6, p- 59. Phaonia (Fellaea) abasalis Gouv. Mohylew, p. 305, latifrons, Tibet, p. 306, Ph. (Aricia) pauli, Gräffenberg, p.308, latipalpis Gouv. Mohylew, p.310, humeralis Gräffenberg, p. 311, opalina, Kaukasus, p. 313, exclusiva, Villach, p. 314, Ph. (Rohrella) lithuanica, Gouv. Mohylew, p. 316, Ph. (Euphemia) glabriseta, Dauphing, p.318, kobica, Kaukasus, p. 320, Ph. (Paonia) siebecki, Österreich, p. 321, pyrenaica, Cauterets, p. 323, nn.spp. Schnabl u. Dziedzicki, Nov. Act. Leop.-Carol. Ak., vol. 95, No. 2. Phaenopsis (Miltogramminae) arabella n.g. n.sp., Peru. Townsend, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p. 362 u. 363. Phasiatacta Towns. (1911), Gattg. beschr., elongata Towns. (1911) beschr. Townsend, l.c., p. 343 u. 34. Phasiopsis floridana n. g. n. sp., Florida. Townsend, Journ. N. Y. ent. Soc., vol. 20, p- 108. Phasiopteryx australis Towns. (1911) beschr. Townsend, Proc. U.S. Nat. Mus., vol. 43, p. 352. — Ph. montana n. sp., U. S. A., bilimeki B. B. beschr. Townsend, Journ. N. Y. ent. Soc., vcl. 20, p. 114 u. 116. Philaematomyia insignis Austen, Meta;a. Patton, Ann. Trop. Med. Parasitol., vol. 5, p. 515—520, Fig. 1—4. Phorocera saundersii Will., biol. Bemerk., Hyslop, Bull. U. S. Dept. Agrie., No. 95, Part. 7, p. 117, Fig. 51. — Ph. einaris, incrassatus nn. spp., N.-Amer. Smith, Proc. ent. Soc. Washington, vol. 14, p. 119 u. 121. Plagia americana Wulp, biol. Bemerk. Hyslop, Bull. U. S. Dept. Agrie., No. 95, Part7, p. 116, Fig. 50. Plagiops meridionalis n. g. n. sp., Peru. Townsend, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p- 303 u. 304. — P!. littoralis n.sp. Florida. Townsend, Journ. N.Y. ent. Soe., vol. 20, p. 107. Plaxemyia beckeri n.sp., Syrien. Sehnabl u. Dziedzieki, Nov. Act. Leop.-Carol. Ak., vol. 95, No.2, p. 325. Pogonomyia ambiguaejformis, Gouv. Mohylew, p. 297, tibetana, Nerektal, P 299, un. spp. Sehnabl u. Dziedzieki, 1. c. Systematik. 95 Pogonomyza s. Hylemyia. Pristirhynchomyia lineata Brun. Bau des Rüssels. Patton, Ann. Trop. Med. Parasitol., vol.5, p. 509—514, Taf. 25. Protodexia synihetica n.g. n.sp., Massachusetts. Townsend, Journ. N.Y. ent. Soe., vol.20, p. 117. Protogonia (Salmaciinae) ocellaris n. g. n. sp., Peru. Townsend, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p. 348. Pseudomyothyria perplexa Towns. (1911) beschr. Townsend, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p. 319. Rhinoestrus nivarletti n.sp., Parasit. von Potamochoerus choeropotamus, Larve, ‚Puppe, Imago, Belg. Congo. Rodhain u. Bequaert, Rev. Zool. afrie., vol. 1, p. 366—372, Fig. 1—3. Rhynchomyia, Gattungsgruppe, Best.-Tab. der Gattungen und Arten, italica, Italien, phasiaeformis, Eritraea, nn. spp. Bezzi, Boll. Lab. Zool. agrar. Portici, vol. 6, p. 67—72. Salmacia paruviana, pacifica, chaetosa, alpina nn. spp., Peru. Townsend, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p. 346 u. 347. Sarcomacronychia trivittata n. sp., Peru. Townsend, 1. c., p. 360. Sarcophaga, Chaetotaxie u. Morphol. d. $ Kopulationsorgane, p. 525—544, Fig. 1 —9, Bespr. europ. Arten, haematodes Meig., sinuata Meig., excuticulata Pand., granulata Kram., longestylata Strobl, maculata Meig., melanura Meig., noverca Rond., rosellei n. sp., Österreich, Deutschland, hirticrus Pand., laciniata Pand., agnata Rond., erassimargo Pand., congrua Pand., clathrata Meig., setipennis Rond., discifera Pand., villeneuvei Böttch., rostrata Pand., nigriventris Meig., striata Meig., corsicana Villen., spinosa Villen., nemoralis Kram., albiceps Meig., hirtipes Wiedern., aratrix Pand., ezernyi n.sp., Ragusa, uliginosa Kram., schützei Kram., teretirostris Pand., tuberosa Pand. mit var. exuberans Pand., var. harpax Pand., pedestris Villen., p. 705 — 736, Fig. 10—29bis. Böttcher, Deutsche ent. Zeitschr. 1912. — 8. meha- diensis n. sp., Ungarn. Bötteher, Ent. Mitteil., vol. 1, p. 114—116, 1 Fig. — S., krit. Bespr. der Typen Meigens und Pandelles, villeneuvi n. nom. f. rostrata Pand. part. Böttcher, Deutsche ent. Zeitschr., 1912, p. 343—-350, 3 Fig. — S., Arten von Form.osa, krameri, Fig. 1, longicornis, Fig. 2, tristylata, Fig. 3, cauda galli, Fig. 4, fascicauda, Fig. 5, josephi, Fig. 6, calicifera, Fig. 7, nn.spp. Böttcher, Ent. Mitteil., vol. 1, p. 163—170. — $. kerteczi n. sp., Griechenland. Villeneuve, Ann. Mus. Nat. Hungar., vol. 10, p. 20, 1 Fig. — S. böttcheri n.sp., Cypern, setinervis var. mutila n. var., Ungarn usw. Ville- neuve, 1. c., p. 610 u. 611, Fig. 1 u. 2. — S. auribarbata, aurigena, argentea, peruana nn. spp., Peru. Townsend, Proc. U.S. Nat. Mus., vol. 43, p. 357 u. 358. — S., Best.-Tab. südafrikanischer Arten. Bezzi, Boll. Lab. Zool. agrar. Portici, vol. 6, p. 69. Senotainia trilineata s. Amobia distincta. Siphosturmia pollinosa n.sp., Peru. Townsend, Proc. U.S. Nat. Mus., vol. 43, p- 321. Spathimyia ferox n.g. n.sp., Peru. Townsend, 1. c., p. 318 u. 319. Spathidexia clemonsi n.g. n.sp., Massachusetts. Townsend, Journ. N. Y. ent. Soe., vol.20 v. 110. 8. Heft 96 Insecta. 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Xanthomelanodes peruanus Towns. (1911) beschr. Townsend, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 43, p. 302. Zenilia libatrix Panz. bespr. Howard u. Fiske, Bull. U. S. Dept. Agrie. No. 98, p- 302. Zygobothria nidicola Towns. bespr. Howard u. Fiske, 1. c., p. 239—295, Fig. 69. Zygosturmia Towns. (1911), Gattg. beschr., inca Towns. (1911) beschr. Towusend, Proc. U.S. Nat. Mus., vol. 43, p. 323. Aphaniptera für 1912. Von Dr. K. Grünberg. Publikationen. Basile, Carlo. (1) Sulla Leishmaniosi e sul suo modo di trans- missione. Rendic. Accad. Lincei, ser. 5, vol. 20, Sem. 1, p. 479-485. — (2). Aggiunta alla 6a nota preliminare. 1. c., Sem. 2, p. 72 u. 73. Dampf, A. (1). Neue Funde zur ostpreußischen Insektenfauna. Schr. physik.-ökon. Ges. Königsberg, vol. 52, 1911, p. 277—279. — (2). Verzeichnis von Aphanipteren von Säugetieren Estland». Korresp.-Blatt. Naturf.-Ver. Riga, vol. 55, p. 25 u. 26. Publikationen. 97 — (3). 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Tidskr., vol. 33, p: 249— 251. — Von den Philippinen. Fox, Philippine Journ. Sci., B, vol.7, p. 119—122. — Von Portugal. Jordan u. Rothschild, Novit. Zool., vol. 18, p- 551—554, Fig. 11—3. — Von Ungarn. Jordan u. Rothschild, 1. c. vol. 19, p- 58—62, Fig. 1—4. — Von Algier. Jordan u. Rothschild, 1. c., p-. 357—372. Amphipsylla. Gattg. u. Arten bespr., sibirica Wagn., rossica n. sp., Charkow, drea Dampf, shelkownikovi Wagn., kusnetzovi n.sp., Ural, von Microtus middendorfi. Wagner, Rev. Russe d’Ent., vol. 12, p. 574—580, Fig. 1—5. Systematik. 99 Archaeopsylla erinacei maura n. subsp., Portugal. Jordan u. Rothschild, Novit. Zooi., vol. 18, p. 551, Fig. 1. Ceratophyllus rusticus Wagn., walkeri Rothsch., Ostpreußen. Dampf, Schr. physik.- ökon. Ges. Königsberg, vol. 52, p. 278. — C. barbarus barbarus, Taf. 6, Fig. 1 u. 2, maurus Taf. 7, Fig. 3—5, nn. spp., henleyi mauretanicus Taf. 8, Fig. 7 u. 9, ferreni meridionalis Taf. 9, Fig. 10 nn. subspp., Algier. Jordan u. Rothschild, Novit. Zool., vol. 19, p. 362—365. — C. insularis Rothsch. — vagabundus Boh. Rothschild, Ent. monthly Mag., vol. 48, p. 67. — ©. fasciatus Bosc., Lebensweise. Swellengrebel, Arch. f. Schiffs- u. Tropenhyg., vol. 16, p. 169—182, Fig. 1—4. Ctenocephalus canis Aust., Larve, Morphologie und Anatomie. Harms, Arch. f. mikrosk. Anat., vol. 80, Abt. 1, p. 167—216, Fig. 1—13, Taf. 13. Ütenophthalmus calceatus n. sp., Südafrika. Watersten, Ent. monthly Mag., vol. 48, p. 27, 1 Fig. — Ct. agyrtes eurosus n. subsp., obtusus n. sp., Ungarn. Jordan u. Rothschild, Novit. Zool., vol. 19, p. 59—62, Fig. 1—4. — Ct. russulae n. sp., Algier. Jordan u. Rothschild, 1. c., p. 365, Taf. 10, Fig. 12 u. 13. Otenophsyllus sobrinus Rothsch., Baummarder, Ostpreußen. Dampf, Schr. phys.- ökon. Ges. Königsberg, vol. 52, p. 277. Doratopsylla n.g. f. Typhlopsylla dasyenemus. Jordan u. Rothschild, Novit. Zool., vol. 19, p. 62. Ischnopsyllus, achtkämmige Arten, elongatus Aust., octactenus Kolen., obscurus Wagn., variabilis Wagn., intermedius Rothsch., simplex Rothsch., brachy- stylus Rothsch. (= obscurus Wagn.), ausführl. vergl. Bespr. der Morphologie. Dampf, Sitzungsber. nat. Ver. Rheinl.-Westf., 1911 E, p. 79—110, Taf. 1—5. — 7. dolosus n. sp., von Plecotus auritus L., Kaukasus. Dampf, Rev. Russe d’Ent., vol. 12, p. 41—59, Fig. 1—8. Leptopsylla algira n. sp., Algier. Jordan u. Rothschild, Novit. Zool., vol. 19, p. 370, Taf. 12, Fig. 17—19. N ycteridopsylla longiceps Rothsch., Ostpreußen. Dampf, Schr. physik.-ökon. Ges. Königsberg, vol. 52, p. 278. Palaeopsylla atlantica n. sp., Portugal. Jordan u. Rothschild, Novit. Zool., vol. 18, p. 552, Fig.2 u. 3. Rhadinopsylla masculana n. g. n. sp., von Meriones schawi, Algier. Jordan u. Roth- sehild, Novit. Zool., vol. 19, p. 367, Taf. 11, Fig. 14-—16. Rothschildella eryptoctenus n. g. n.sp., Aguti, Kolumbia. Enderlein, Zool. Anz,, vol. 40, p. 72—76, Fig. 1——8. Spalacopsylla 2 beschr. Qudemans, Ent. Berichten, vol. 3, p. 237. Xenopsylla astia Rothsch. bespr. Dampf, Centralbl. f. Bakt. u. Parasit., Abt. Orig., vol. 65, p. 352—359, Fig. 1—7. Yis 8. Heft Rhynchota für 1912. Von Dr. H. Schouteden. Publikationen und Referate. Abbott, 3. Fr. (1). A new genus of Corixidae (Hemip.). — Entorn. News, XXIIL, pp. 237—238, Taf. XVIII. Philadelphia. — (2). A new type of Corixidae (Rhamphocorixza balanodis n. gen. et sp.) with an account of its life history. — Canad. Entom., XLIV, pp. 113—121, Taf. IV. London, Ont. — Neue ÜCorixide. Biologie und Physiologie. Annandale, N. Notes on the Fauna of Paresnath Hill, Western Bengal. — Rec. Ind. Mus., VII, pp. 33—49. Caleutta. — Nur 2 Cieadiden. Ashton, H. (1). Notes on Australian Cieadidae. — Rec. Austr. Mus., VX, pp. 76—80, Taf. VII. Sidney. — (2). Description of a new Cicada. — Rec. Austr. Mus., IX, pP- Bu Bean Sidney. (3). Deseription of a new Cicada. — Journ. Straits Asiat. "vn p. 156. ea (4). 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Eine neue Calamocoris-Art (Hem.). — 1. c., pp. 87—89. Berlin. — (6). Beschreibung einer Art der Pentatomiden - Gattung Edessa Fabr. (Hem.). — ].c., p. 89—%. Berlin. — (9%). Zwei neue neotropische Pentatomiden-Gattungen (Hem.). — l.c., pp. 9—93. Berlin. — (8). Neue indo-malayische Hemiptera. — 1. c., pp. 9—107. Berlin. Publikationen und Referate, 103 — (9). Hemiptera tria neotropica. — Entom. Mitt., I, pp. 351 — 353. Berlin. — (10). Reduviiden von Ceylon gesammelt von Dr. W. Horn. — Ann. Soc. Ent. Belg., LVI, pp. 4094—414. — Bruxelles. Brethes, J. Descripcion de un nuevo genero y especie di Cochinilla de la Republica Argentina. — An. Mus. Buenos Aires, XXIII, pp. 279 — 281. Buenos-Aires. Britton, W. E. Eleventh Report of the State Entomologist, 1911. — Rep. Connect. Agr. Exp. Stat, 1911, Pt. IV, pp. 259-346, Taf. I —XVI, New Haven, Conn. — P.296—304. Tibicen septemdecim L., Biologie, Schaden, Bekämpfung; — p. 343—345 Coceiden. Brocher, Fr. 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London, Ont. — Zitiert 72 Arten. — (5). Records of Heteroptera from Brownsville, Texas (Hemip.). — Entom. News, XXIII, pp. 120—122. Philadelphia. — 12 Arten zu der Liste von Barber (1906). | — (6). A new Corizus from the Northeastern United States. (Hemip., Coreidae). — I. c., pp. 217—219. Philadelphia. — (9). Nezara viridula Linne, an Hemipteron new to the Northeastern United States. — l.c., pp. 316—318. Philadelphia. Butler, E. A. (I). Athysanus sejungendus Kb., and its food-plant. — Entom. Monthl. Mag., XLVIIL, pp. 13—14. London. — (%). On the eggs of two British species of Coreidae. — |. c., pp- 36—38. London. — (3). Psallus vitellinus Scholtz: an addition to the list of British Hemiptera. — 1. c., pp. 60—61. London. — (4). Stridulation in British Reduviidae. — |. c., p. 65. London. — Da die Ploiariola eine Prosternum-Rinne besitzen, müssen sie auch stridulieren können. 8. Heft 104 Insecta. Rhynchota für 1912. — (5). Hemuptera in Carmarthenshire. — l.c., pp. 108—111, 187—189. London. — Wallıs. 137 Heteropteren, 77 Homopteren. — (6). Pentatoma (Tropicoris) rufipes L., and caterpillar. — l. c., pp.239—240. London. — Hatte eine Larve dieser Wanze und eine Orthosiiden-Raupe in den Zuchtraum beisammen hineingesetzt: nach einigen Tagen wurde die Wanze von der Raupe verzehrt! — (7%). An additional locality for Psallus vitellinus Scholtz. — l. c., p. 240. London. *Cassani, R. Ricerche sull’ ovario degli Emitteri. — Archiv. Zoolog., V, pp. 15—27, Taf. Napolı. Cholodkovsky, N. (1). Sur quelques Insects exotiques. — Rev. Russe Entom., XII, pp. 490—496. Petersburg. — Phylloxeride aus Mexiko, Pemphigus von den Himalayas. — (2). Les especes non-europeennes du genre Chermes Hte. (Hemiptera-Aphidoidea) (Russisch). —]. c., pp. 524—530. Petersburg. — Übersicht und Kritik der beschriebenen außereuropäischen Arten. — (3). Sur les Chermes de la Suisse (Hemiptera Aphidoidea). (Russisch). — 1.c., pp. 597”—600. Petersburg. — Schweizerische „Chermes“-Arten. *— (4). 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Nebraska. — Williams’ Aphididae wurden 1891 redigiert, aber erst 1911 herausgegeben. Viele Synonyma. — Verf. gibt eine vollständige Liste der Williams’schen Arten, mit Deutung, Neubeschreibungen, Fühlerabbildungen usw. (nach den Typen). Davis, W. T. (1). A new species of Pselliopus (Milyas). — Psyche, XIX, pp. 20—21. Boston. — (2). A new Cicada from Plummer’s Island, Maryland. — Bull. Entom. Soc. Brooklyn, VIII, pp. 2—4. Brooklyn. *— (3). The seventeen-year Cjcada on Staten Island between the years 1894 and 1911. — Proc. Staten Isl. Assoc. Arts Se., III, pp. 120—122. Lancaster Pa. — (4). Anew Variety of Rihana (Cicada) Sayı Großbeck (Henip.). — Entom. News, XXIH, pp. 261—262. Philadelphia. — (5). (Hemipteren in Überschwemmungsgemengsel). — Journ. N.Y. Entom. Soc., XX, p. 202. New York. Davis, W. T. et Leng, €. W. Insects on a recently felled tree. — Journ. N. Y. Entom. Soc., -XX, pp. 119—122, New York. — 8. 121: Onemodus mavortus Say u. Piezostethus sordidus Reut. *Del Guercio, G. 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Budapest. — Monographie der Gattung. — (6). Miscellanea hemipterologiea. VIHT—XI. — 1. c., p. 569 —609. Budapest. — (%). Les Hemipteres du genre Mustha. — Minist. Instr. Publ. France, Deleg. en Perse. Ann. Hist. Nat., II, Entom., pp. 19—21, Tafel. Paris. Houard, €. (1). Oecidies d’Algerie. — Bull. Soc. Hist. Nat. Afr. Nord, IV, pp. 121—136. Alger. — 1 Coceidocecidie. — (2). Zooeecidies d’Algerie et de Tunisie. — 1. e., pp. 52—67. Alger. — 2 Aphidocecidion. — (3). Les collections cecidologiques du Laboratoire d’Ento- mologie du Museum d’Histoire naturelle de Paris. L’herbier du Dr. Fairmaire. — Marcellia, XI, pp. 11—46. Avellino. —5 Aphidocecidien. — (4). Les galles de ’Afrique occidentale francaise. V. Üecidies nouvelles. — 1. e., pp. 176—209. Avellino. — 3 Aphidoceeidien. — (5). Les Zooceeidies du Nord de l’Afrique. — Ann. Soc. Entom. Fr., LXXXI, pp. 1—236. Paris. — 1 Tingito-, 9 Psyllo-, 19 Aphido- cecidien. Bibliographie für Nord-Afrika. Hueber, Th. 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Zwei neue Schädlinge der Getreidearten (Russisch). — Trd. Selisk. Choz. Opytn. Poltawa, VII, pp. 1—21, Taf. Poltawa. Lallemand, V. Homoptera. Fam. Cercopidae. — Genera Insect., fasc. 143, 167 S., 8 Tafeln. Bruxelles. — Bearbeitung der Cercopiden- Gattungen, mit Arten-Liste. Synonymie usw. Lambertie, 7. (1). Rectification sur Macropterna marginalis Fieb. (Hemiptere Lygaeide). — Proc. Verb. Soc. Linn. Bord., LXVI, p. 57. Bordeaux. — Zu Lambertie 1911. Verbessert die Angabe des Fundorts. — (2). (Presente Myzus oxyacanthae Koch, pris le 7 avril). — |. e., p.98. Bordeaux. — (3). Hemipteres nouveaux ou rares pour le Departement de la Gironde. — Proc. Verb. Soc. Linn. Bord., LXVI, pp. 80—81. Bordeaux. — Zitiert 19 Arten (neu für das Gebiet: 7); Nährpflanzen. Lamberton, 6. La Cicadelle du Mimosa. Inseeta, 11, pp. 44 —48, Taf.I. Rennes. — Ptyelus Goudoti Benn. auf Madagaskar. Biologie. Honigtauabgabe. Le Ceri, F. Note sur les premiers etats d’un Aradide (Hemipt. Heter.). — Ann. Assoc. Natur. 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Avellino. — Asterolecanium fimbri- atum Fonse., polyphag; Synonymie. — (2). Nachtrag zu den Beiträgen zur Kenntnis der Schildläuse usw., II. — Zeitschr. Wiss. Insektenbiol., VIIL, p. 31. Berlin. — (3). Die Schildläuse (Coccidae) Europas, Nordafrikas und Vorderasiens, einschließlich der Azoren, der Kanaren und Madeiras. Mit Anleitung zum Sammeln, Bestimmen und Aufbewahren. — Stuttgart (Ulmer), 8 u. 388 S. — Handbuch der europäischen Coceiden ; Bestimmungstabellen der Familien u. Gattungen. Einteilung alpha- betisch nach den Nährpflanzen. Neue Arten. Lombardi, D. Alcune osservazioni morfologiche e biologiche intorno alla Forda formicaria Heyden. — Rendie. Accad. Lincei, XXI, Sem. 1°, pp. 809—814. Roma. — Beschreibt die verschiedenen Foren der Forda. Zyklus, Biologie. Luiz, FR. E. (1). A Membracid and Mimiery. — Journ. Entom. Soc. N. Y., XX, pp. 67—68. New York. — Cyphonia clavigera, in British Guiana, gleicht Aphiden von Ameisen besucht. — (2). (Idem.) — l.c., p. 204. New York. Mae Gillavry, D. (1). Hemiptera Heteroptera uit Üorsika. — Ber. Nederl. Entom. Ver., III, pp. 298—299. ’s Gravenhage. — 34 Arten. — (2). Voorloopig bericht van eenige merkwaardige vangsten op Terschelling. —1. e., pp. 299—301. ’s Gravenhage. — S. 301. Mega- melus notulus G., Fn.n. sp. — (3). (Over nederlandschen Anthocoriden). — Tijdschr. Entoni., LV, pp. XXVI—XXVIlL ’s Gravenhage. — Holl. Fundorten. *Mackie. — — — — — — — — — — — — — * Philipp- Asgrie. Review, V, p. 142. Manila. — Aleyrodiden-Schaden am Cocos» Philippinen. (Nach Quaintance et Baker, S. 56). Mammen, H. Über die Morphologie der Heteropteren- und Homopterenstigma. — Zoolog. Jahrb., Abt. Anat., XXXIV, 1, pp. 121 —178, Taf. VI-—IX. Jena. — Zahl u. Lage; Morphologie; Vergleich mit anderen Insekten. Hat 29 Geocoren, 5 Hydrocoren u. 8 Homopteren untersucht. Mann, Wm. M. A protective adaptation in a Brazilian Membraeid. — Psyche, XIX, pp. 145—147, Taf. XII, Cambridge. — Combophora Beski. Marchal, P. et Feytaud, 3. Les donnees nouvelles sur le Phyllo- xera. — Bull. Soc. d’Etudes et de Vulgar. de la Zool. Agrie., I, pp. ???? (Separat: 34 8.), Bordeaux. — Zusammenfassende Übersicht der heutigen Kenntnis über die Reblaus. Biologie, Zyklus. Matausch, 3. (1). Observations on some N. American Membracidae in their last nyımphal stages. — Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., XXXI, - Publikationen und Referate. 113 pp. 331—336, Taf. XXVH—XXXI. New York. — Larven einer Anzahl Membraciden. — (2). Observations on the life-history of Enchenopa binotata Say. — Journ. N.Y. Entom. Soc., XX, pp. 58—63, Taf. V—VI. New York. — Biologie u. Zyklus dieser Membracide. Matsumura, Sh. (1). Die Acocephalinen und Bythoscopinen Japans. — Journ. Coll. Sc. Sapporo, IV, pp. 279—325. Sapporo. — (2). Die Cicadinen Japans. II. — Anat. Zoolog. Japon., VII, pp. 15—51. Tokyo. Me Clung, €. E. et Pinney, E. An examination of the chromosomes of Anasa tristis. — Univ. Kansas Sc. Bull., V, pp. 347—380, Taf. LXV —LXXIH. Lawrence, Kans. 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Material for a Fauna borneensis: A List of . Bornean Cicadidae. — Journ. Straits Asiat. Soc., LVII, pp. 123—155. — (2). „Where Wallace trod‘“: Being some Account of an Ento- mological trip to Mt. Serambu, Sarawak, Borneo. — Entom., XLV, pp. 213—217, 246-252. London. — Ausflug nach Serambu. Zitiert 13 Homopteren, 6 Heteropteren. Muir, F. et Kershaw, 3. €. The development of the mouth-parts in the Homoptera, with observations on the embryo of Siphanta. — Psyche, XIX, pp. 77—89. Cambridge, Mass. — Embryologie von Siphanta acuta. Navas, L. Biologische Beobachtungen. — Entom. Mitteil., 1, pp. 300—302. Berlin. — 8.301. Ameisen u. Schildläuse: Honigtau- abgabe. Neiils, 3. D. Wing production in Aphids (Hemipt.). — Entom. News, XXIII, pp. 149—151. Philadelphia. — Einfluß einiger Salzen über Aphiden; Mg-Salzen bewirken das Auftreten zahlreicher Ge- flügelten. Zitiert Clarke, W. T., in Journ. of Technology, I, Berkeley. Archiv für Naturgeschiehte 1913. B. & 8 8.Heft 114 Insecta. 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L. et Baker, A. €. Classification of the Aleyrodidae. Part I. — U. 8. Dept. Agr., Techn. Ser., Bull. 27, Pt. I, pp. 1—93, Taf. I-XXXIV. Washington. — Monographie der Aleyrodiden. Allgemeiner Teil u. Bearbeitung der Udamoselinae, Aleurodieinae u. (z. T.) Aleyrodinaee DBestimnfungstabelle, Beschreibung jeder Art, Abbildungen. Viele neue Formen. Quaintance, A. L. et Scott, W. M. The more important insect and fungous enemies of the fruit and foliage of the apple. — U. 8. Dept. Agr., Bur. Entom., Farmers Bull. 492, 48 pp. Washington. — Zitieren nur 1 Hemiptere: San Jose-Laus. *Quayle, H. 3. (1). The Red or Orange Scale, Chrysomphalus aurantii Mask. — Agr. Exp. Stat. Calıf,, Bull. 222, pp. 99—150. Berkeley 1911. *— (2). The Purple Scale, Zepidosaphes Becküi Neum. — 1. c., Bull. 226, pp. 319—340. Berkeley 1911. *Quayle, H. 3. et Rust, E. W. The Black Scale, Saissetia oleae Bern. — Agr. Exp. Stat. Calif., Bull. 223, pp. 151—200, Taf. I—-VII. Berkeley 1911. 2 Reuter, ©. M. (1). Bemerkungen über mein neues Heteropteren- system. — Öfv. Finsk. Vet. Soc. Förh., LIV, A, No.6, 62 pp. Helsingfors. — Zu Reuter 1910 (5). — Ergänzungen zum morpholog. Teil. Phylogenie. Revidierte Einteilung der Heteropteren: 7 Reihen, 13 Superfamilien. Bestimmungstabelle der Familien. — (2). Hemipterologische Miscellen. — Öfv. Finsk. Vet. Soc. Förh., LIV, A, No.7, 76 p. Helsingfors. — Synonymisches u. Syste- matisches.. Behandelt auch (gegen Oshanin) die Prioritätsfrage. — (3). Zur generischen Teilung der paläarktischen und neark- tischen Acanthiiden. — Öfv. Finsk. Vet. Soc. Förh., LIV, A, No. 12, 24 pp. Helsingfors. — Generische Revision. Einteilung unter zwei Subfamilien (Acanthiinae u. Saldoidinae). — (4). Studien über die paläarktischen Formen der Hemipteren- gattung Notostira Fieb. (Hemiptera, Miridae). — Rev. Russe Entom., XI (1911), pp. 319—822. Petersburg 1912. — Besprechung der pa- läarktischen Formen; Phylogenie. (= Reuter 1911 (7)]. Publikationen und Referate. 117 Reuter, ©. M. ct Poppius, B. Zur Kenntnis der Termatophyliden. — Öfv. Finsk. Vet. Förh., LIV, A, No.1, 17 pp. Helsingfors.. — Monographie der Termatophyliden (4 Gattungen). Viele neue Formen. Rosenfeld, A. H. Insects and Spiders in Spanish Moos (Some additional data). — Journ. Econ. Biol., V, pp. 338—339. Concord N.H. — Louisiana. Zitiert auch einige Hemipteren. *Rostrup, S. (Auftreten des Aphis papaveris in Danmark im Jahre 1911) (Dänisch). — Tids. Landbr. Planteavl., XIX, pp. 193—213. Kjöbenhavn. Rotschild, N. €. (1). Notes on the structure of the sexually modified segments of the Cimicidae (= Clinocoridae), with special reference to Olinocoris columbarius (Jenyns). — Novit. Zoolog., XIX, pp. 93 —96. Tring. — Morphologische Beschreibung der letzten Abdominal- segmente. — (2). A new form of Bed-bug: Cacodmus ıgnotus sp. nov. — Entom. Monthl. Mag., XLVIII, pp. 85—86. London. — (3). A new Indian Bed-bug: Olinocoris peristeriae sp. nov. — l.e., XLVIII, p. 87. London. — (4). On a new genus and species of Olinocoridae (O’imicidae) from Uganda. — Bull. Entom. Res., II, pp. 363—864. London. Sabransky, H. Beiträge zur Kenntnis der Hemipterenfauna Steiermarks. — Mitt. Naturw. Ver. Steiermark, XLVII, 1911, pp. 308 —318. Graz. — Liste von 113 Heteropteren u. 35 Homopteren. Einige Nährpflanzen. Eine neue Varietät zu Triecphora mactata Germ. Sanderson, E. Dw. Insect pests of farm, garden and orchard. — New York (Wyley and Sons), XII u. 684 8. (Refer.: Canad. Entom., XLIV, pp. 127—128.). Sasscer, E. R. (I). Erium Tlichtensioides Ckll. vs. Eriococeus artemisiae Kuw. (Hemipt.). — Entom. News, XXIII, pp. 396—398. Philadelphia. — (2). The genus Fiorinia in the United States. — U. 8. Dept. Agr., Techn. Ser., Bull. 16, Pt. V, pp. 73—82, Taf. X—XII. Wa- shington. — 3 Formen in den Ver. Staaten. Nährpflanzen, Ver- breitung usw. — (3). Catalogue of recently described Coceidae. IV. — U. 8. Dept. Agr., Techn. Ser., Bull. 16, Pt. VI, pp. 81—97. Washington. — Fortsetzung zu Sasscer 1911 (1): 6 Gattungen, 110 Arten, 4 Varie- täten. Saunders, H. A. Hemiptera in Dorset and Surrey. — Entom. Monthl. Mag., XLVIII, p. 13. London. — 3 Arten. Schmidt, E. (1). Zwei neue Tettigometriden-Gattungen aus der heißen Zone (Hemiptera-Homoptera). — Deutsche Entom. Zeitschr., 1912, pp. 459—464. Berlin. — (2). Maua Dohrni, eine neue Singeicade von Sumatra (He- miptera-Homoptera). — Stett. Entom. Zeit., XXIIL, 1912, pp. 65—67. Stettin. — (3). Scieroptera hyalinipennis, eine neue Cicade von der Insel Sumba (Hemiptera-Homoptera). — 1. c., 1912, pp. 102—105. Stettin. 8. Heft 118 Insecta, Rbynchota für 1912. — (4). Diagnosen neuer Fulgoriden-Gattungen und Arten, nebst einigen Bemerkungen. — ]. c., 1912, pp. 67—102. Stettin. — (5). Beiträge zur Hemipteren-Fauna Pommerns. — |. c., 1912, pp. 145—162. Stettin. — Liste von 115 Homopteren; 9 Psylliden, 1 Aleyrodide. — (6). Zur Kenntnis außereuropäischer Cercopiden (Hemiptera- Homoptera). — 1. c., 1912, pp. 165—178. Stettin. — (7%). Beitrag zur Kenntnis der Homopteren-Fauna Afrikas. — Rev. Zool. Afrie., I, pp. 356—364. Bruxelles. — Neue Fulgoriden. Sechouteden, H. (1). Coreides nouveaux de la region du Kilimandjaro et du Möru. — Ann. Soc. Entom. Belg., LVI, pp. 52—59. Bruxelles. — (2). Notes sur quelques Antestia d’Afrique. —1. c., LVI, pp. 183 —184. Bruxelles. — (3). Notes sur quelques Cimicides du Queensland et de Mada- gascar. — l.c., LVI, pp. 353—356. Bruxelles. — (4). Notes de Zoologie &conomique. Les Hemipteres parasites des Cotonniers en Afrique. — Rev. Zool. Afrie., I, pp. 297—321, Taf. XV—XVI Bruxelles. — Hemipteren, Schädlinge an Baum- wolle; Biologie, Bekämpfung. Tabelle der afrik. De u. Oxy- carenus. — (5). Coreides nouveaux du Congo. — ].c., I, pp. 418—425. Bruxelles. — (6). Notes de zoologie &conomique. Les H&mipteres parasites du Cafeier en Afrique. — 1. c., II, pp. 19—34, Taf. I. Bruxelles. — Kaffee-Schädlinge; Biologie, Bekämpfung. — (%). Insectes recueillis au Congo au cours du voyage de 8. A. R. le Prince Albert de Belgique. — l.c., II, pp. 63—90. Bruxelles. — Hemipteren auf den 8. 71—76: 4 neue Arten, 1 neue Gattung. — (8). Cimicidae, Coreidae et Reduviidae de la region du Zout- pansberg. — 1. c., II, pp. 101—114. Bruxelles. — 98 Arten (neu: 5). — (9). Rhynchota für 1910. — Diese Berichte, 1910 = Arch. Naturg., LXXVII, Bd. V, 1. Heft, pp. 72—165. Berlin. — (10). (Siphonophora callae Henr. ist Syn. von Maerosiphum circumflesum Buckt.). — Ann. Soc. Ent. Belg., LVI, p. 169. Bruxelles. Schulz, H. Verzeichnis von Zoocecidien aus dem Regierungs- Bezirk Cassel und angrenzenden Gebieten. — Festschrift Ver. Naturk. Cassel, 1911, pp. 96—194. Cassel 1911. — Zitiert 131 Hemi- pterocecidien: 9 Jassido-, 2 Coceido-, 13 Psyllo-, 107 Aphidocecidien. Schumacher, F. (1). Eine neue C’yphostethus-Art aus China (Hem. Het. Pent.). — Wien. Entom. Zeit., XXXI, p. 40. Wien. — (2). Zur Kenntnis der afrikanischen Ledrinen (Hem. Hom. Ledr.). — Wien. Entom. Zeit., XXXI, pp. 245—249. Wien. — (3). Heteroptera gesammelt von Embr. Strand. — Nyt. Mag. Naturvid., L, pp. 199—207. Kjöbenhavn. — Norwegen. Zitiert 66 Heteropteren. Fundort, Daten. — (4). Eipeliella, eine neue Gattung aus dem äthiopischen Gebiet, Vertreter der Tribus der Graphosominen. — Mitt. Zool. Mus. Berlin, VI, pp. 97—101. Berlin. Publikationen und Referate 119 — (5). Über eine Hemipteren-Ausbeute, gesammelt von Herrn E. Hintz im Kamerungebirge. — Mitt. Zool. Mus. Berlin, VI, pp. 313 —323. Berlin. — Liste von 39 Heteropteren (neu: 1) u. 15 Homopteren (neu: 5). — (6). Die Rhynchoten-Fauna der Mark. III. Fam. Lygaeidae- Pyrrhocoridae. — Berl. Entom. Zeitschr., LVIIL, pp. 27—32. Berlin. — Liste von 66 Myodochiden, 1 Pyrrhocoride. — (7). Über die Zusammensetzung der Hemipteren-Fauna der Ostfriesischen Inseln. — Sıitz.-Ber. Naturf. Fr., 1912, pp. 389—411. Berlin. — (8). Neue amerikanische Formen aus der Unterfamilie der Asopinen. — Sitz.-Ber. Ges. Naturf. Fr., 1911, pp. 9—98. Berlin. — (9). Über die Zusammensetzung der Hemipteren-Fauna der für Nordwestdeutschland charakteristischen drei Hauptbodentypen (Geest, Marsch und Küste). — Sitz.-Ber. Ges. Naturf. Fr., 1912, pp. 359—378. Berlin. — Liste der in jedem Gebiet festgestellten Arten. Charakteristische Formen. — (10). Über die Zusammensetzung der Hemipteren-Fauna einiger deutschen Heideformationen, insbesondere der Binnendünen, Sandfelder und trockenen Kiefernwälder. — Sitz.-Ber. Ges. Naturf. Ges., 1912, pp. 4#39—463. Berlin. — (11). Die Lacetas-Arten des Königl. Zool. Museums zu Berlin. — Zoolog. Anz., XL, pp. 68—72. Leipzig. — (12). Die Rhynchoten-Fauna der Mark Brandenburg. II. Coreidae. — Berl. Entom. Zeitschr., LVI, pp. 128—132. Berlin. — Liste von 25 Coreiden; 2 Pentatomiden zur Liste 1911. — (13). Eine neue Scvocoris-Art aus Deutschland (Hem., Het., Pent.). — Berl. Entom. Zeitschr., LVI, p. 148. Berlin. — (14). Die deutschen Vertreter der Gattung Phimodera (Hem., Het., Pent.). — Berl. Entom. Zeitschr., LVI, pp. 149—150. Berlin. — 4 Arten (1 neue Form). — (15). Über eine Ausbeute an Rhynchoten von der Insel Cypern. — Deutsch. Entom. Zeitschr., 1912, pp. 393—394. Berlin. — Liste von 23 Arten (nur 1 Homopteron), darunter 39 neu zu Kirkaldys Liste (1904). — (16). Über einige Heteroptero-Cecidien. — Zeitschr. Wiss. Insektenbiol., VIII, pp. 225—226. Berlin — 4 Tingiden-Gallen. — (1%). Leptolobus Karschi n.sp. (Hem., Het., Pent., Asop.). — Entom. Rundschau, XXIX, p. 22. Stuttgart. — (18). Revision der Hemipteren-Fauna Schlesiens (Fortsetzung). — Entom. Rundschau, XXIX, pp. 6, 16, 47—48, 70—71, 84. Stuttgart. — Fortsetzung zu Schumacher 1911 (9). Literatur zu jeder Art. — (19). Beiträge zur Kenntnis der Hemipteren-Fauna Deutsch- lands. Homopteren aus Oldenburg, Ostfriesland und von der Insel Baltrum. — Entom. Rundschau, XXIX, pp. 9.—95, 106. Stuttgart. — Oldenburg, 26 Arten; Ostfriesland, 10, Baltrum, 19. Zitiert auch einige Heteropteren. — Eine neue Okzius-Varietät. ® 8 Heft 120 Insecta. Rhynchota für 1912, Scott, H. A contribution to the knowledge of the fauna of Bro- meliacen. Including deseriptions of new Insects by W. L, Distant and the late R. Shelford. — Ann. Mag. Nat. Hist., (8) X, pp. 424 —438. London. — Insekten gesammelt zwischen den Blättern von Bromeliaceen auf Trinidad und Domingo. *Severin, H. P. et H. €. An experimental study of the dead- feigning of Belostoma flumineum and Nepa apiculata. — Behavior Monogr., No. 3, 47 8., Boston, Mass. Spooner, €. S. Some new Species of Delphacidae. — Canad. Entom., XLIV, pp. 233—242. London, Ont. Stefani, Perez T. de. (I). Una nuova Cecidomia, le larve di un Emittero e altri Insetti della vite. — (Abdruck aus?) 10 8. Palermo. — $.8, Larven von einem Hemipteron an Rebe; Ameisenbesuch. — (2). Alcune note on varii cecidi. — Bollett. R. Orto Botan. Palermo, XI, pp. 61—74. Palermo. — 1 Psyllo-, 2 Aphidocecidien aus Sizilien; — 2 Psyllo-, 1 Coceidocecidie aus den Verein. Staaten. Strand, Embrik. Siehe am Schluß des Berichtes. Sule, K. (1). Coccidae Regni Bohemiae in literatura adhuc comme- morata. — Acta Soc. Entom. Boh., IX, pp. 30—39. Prag. — Liste der 34 bekannten böhmischen Coceiden. Literatur. — (2). Heliococcus bohemicus n.g. n.sp. [Böhmisch, mit latein. Diagnose]. — 1. c., IX, pp. 39—48, Taf. Prag. — (3). Revision der Duda’schen Psylla-Sammlung. III. (Böhmisch. l. c., IX, pp. 147—149. Prag. — 1 Trichopsylla, 17 Trioza. Fundorte, Pflanzen. — (4). Monographia generis Trioza Foerster. Species regionis paleareticae, Pars III, No. 21—85. — Sitz.-Ber. Böhm. Ges. Wiss., Math. Naturw. Cl, 1912, XVI, 63 pp., Taf. XXI—XXXV. Prag. — Fortsetzung zu Sule 1911 (1). Ausführliche Beschreibung der behandelten Arten; Verbreitung, Nährpflanzen usw. Swanton, E. W. British plant galls; a classified text-book of cecidology. — London (Methuen). *Swezey, A. H. 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A new Strawberry Aphis. — l.c., XLV, pp. 223—224. London. — (5). The Aphididae of the Hastings Distriet. — Wye, 138. — und Hastings and East Sussex Natur., II., pp 9—20. — Liste von 69 Arten (2 n. nom.); Nährpflanzen, Synonymie usw. *_ (6). The Aphides on Mangold and allied plants. — Journ. Board Agrie. London, XIX, pp. 466—476. London. *Tornei, B. La Cocciniglia del gelso 6 Diaspis pentagona. — Urbino (Arduino) 1912. Townsend, Ch. H. T. The work in Peru against the White Scale of Cotton. — Journ. Econ. Entom., V, pp. 256—263. Concord, N. H. — Hemichionaspis minor. Biologie, Verbreitung; Bekämpfung in Peru. Trabut. (Observations sur une maladie du Dattier, le Khamedj ou pourriture du regime). — Bull. Soc. Hist. Nat. Afr. Nord, IV, pp. 50 —5l. Alger. — Erreger: Phaenicoccus Marlatti Cock. Bekämpfung. Van der Goot, P. (1). Über einige noch nicht oder nur unvoll- ständig beschriebenen Blattlaus-Arten. — Tijdschr. Entom., LV, pp. 58—96. s’ Gravenhage. — (2). Über zwei noch unbeschriebene javanische Blattlaus- Arten. — Tijdschr., Entom. LV, pp. 319—332. s’ Gravenhage. — (3). Über einige wahrscheinlich neue Blattlausarten aus der Sammlung des Naturhistorischen Museums in Hamburg. — Mitt. Naturh. Mus. Hamburg, XXIX, pp. 271—284. Hamburg. — (4). Naamlijst van inlandsche Psyllidae. — Entomol. Ber., III, pp. 281—285. ’s Gravenhage. — Liste von 27 holländ. Psylliden, mit Fundorten. — (5). Naamlijst van inlandsche Coceidae. — Entomol. Ber., III, pp. 285—290. ’s Gravenhage. — Liste von 38 holländ. Coceiden, mit Fundort- u. Nährpflanzen-Angabe. Van Duzee, E. P. (1). Hemipterological Gleanings. — Bull. Buff. Soc. Nat. Se., X, pp. 477—512. Buffalo, N.Y. — Neue Miriden u. Homopteren. Synonymisches. — (2). Synonymy of the Provancher Collection of Hemiptera. — Canad. Entom., XLIV, pp. 317—329. London, Ont. — Revision, nach den Typen (in Quebec), der Provancher’schen Sammlung. Synonymisches.. Deutung der Arten. Varela, A. 6. (1). Notas hemipterologicas. Contribucion al estudio de los Core&idos de la Region Etiopica oceidental. E] gen. Cossutia Stäl. — Bol. Soc. Esp. Hist. Nat., pp. 299—301. Madrid. — (%). Notas hemipterologicas sobre Coreidos africanos (Mictidae) del Museo de Madrid. — l.c., pp. 353—357. Madrid. — Liste von 13 Arten. Bemerkungen über einzelnen Arten. *Vivarelli, L. (1). Entomologia agraria. I. Insetti noviei alla vite. — Bibl. Agr. Ottavi (Stab. tip. Cassone), XI u. 280 pp. Casale Monferrato. *_—_ (2). Id. II. Insetti noviei al frumento. — XI u. 166 pp. 8. Hefi 122 Insecta. Rhynchota für 1912, Vayssiere, P. Deux Üoccides nouveaux de l’Afrique occidentale (Hem.). — Bull. Soc. Entorn. Fr., 1912, pp. 366-368. Paris. Webster, F. M. et Phillips, W. 3. The Spring grain Aphis or „Green bug“. — U. 8. Dept. Agr., Bur. Entom., Bull. 110, pp. 1—153, Taf. I —IX. Washington. — Ausführliche Monographie des Toxoptera graminum Rond.; Biologie, Verbreitung, Beschreibung, Embryologie; Bekämpfung, Feinde. Wefelscheid, H. Über die Biologie und Anatomie von Plea minu- tissima Leach. — Zoolog. Jahrb., Abt. Syst., XXXIL, pp. 389—474, Taf. XIV—XV. Jena. — 8. 391—408. Biologie der Wanze; auch Embryologie; 8. 409 u. folg. Anatomie, Physiologie der Atmung usw. Wheeler, W. M. Notes on a Mistletoe Ant. — Journ. N. Y. Entom. Soc., XX, pp. 130—134. New York. — Ürematogaster arizonensis Coceciden pflegend in Arizona. *Wilbrink, 6. De kedirische wortelwants (Stibaropus molginus). — Arch. Suikerind. Nederl. Ind, XX, pp. 1111—1123, Taf. Soerabaja. Wilke. Beitrag zur Kenntnis der Chromatinreduktion der He- mipteren. — Zoolog. Anz., XL, pp. 216—219. Leipzig. — Spermato- genese von Limnobates stagnorum F. Wilson, E. B. (1). The supernumerary chromosomes and their relation to the ‚„‚odd‘ or „accessory““ chromosome. — Proc. Seventh Intern. Zool. Congr., pp. 349—351. Cambridge, Mass. — Zahl der Chromosomen veränderlich bei den Metapodius-Arten, aber fest für jedes Individuum. — (2). Photographie illustrations of the morphologieal and physiologieal individuality of the chromosomes in Hemiptera, with an account of observations on the chromosomes in the Iiving cells. — ]. e., pp. 368—370. Cambridge, Mass. — Vortrag auf dem Kongreß. Resume. 5 *— (3). Studies on Chromosomes. VIII. Observations on the maturation-phenomena in certain Hemiptera and other forms, with considerations on synapsis and reduction. — Journ. Exper. Zool., XIII, pp. 345—450. Philadelphia. Wilson, H. F. (1). Aphid Notes from Oregon. — Canad. Entom., XLIV, pp. 153—159, 191—194. London, Ont. — (2). Anew Aphid from Oregon. —]. c., pp. 302—303. London, Ont. Woglum, R. S. (1). Report of a trip to India and the Orient in search of the natural Enemies of the Citrus White Fly. — U. $. Dept. Agr., Bur. Entom., Bull. 120, pp. 1—58, Taf. IX]. Washington. — Zur Bekämpfung von Aleyrodes citri R. et H.; Einführung aus Indien von Prospaltella lahorensis (Hyınen.) u. Oryptognatha flavescens (Cocein.). Biologie der Laus in India. Heimat: Indo-chinesisches Gebiet. — (2). (Mentions the effect of hot dry weather on retardation in the emergence of adults of Aleyrodes ciri in India.) — Proc. Entom. Soc. Wash., XIV, p.88. Washington. — Bei warmen trockenern Publikationen und Referate. Übersicht nach dem Stoff. 123 Wetter blieben Puppen zehn Wochen lang unverändert; sobald Regen eintrat, schlüpften die Imagines aus. *Zacher, F. Die stufenweise Anpassung der Pflanzenläuse an parasitische Lebensweise. — Aus der Natur, VIII, pp. 362—366. Berlin. Zaitzev, Ph. Contribution & la faune des Insectes de l’Abchasie [Russisch]. — Rev. Russe Entom., XII, pp. 359—8360. Petersburg. — Liste von 23 Heteropteren, 3 Homopteren. Zimmer, 3. F. The grape Scale. — U. S. Dept. Agr., Bur. Entom., Bull. 97, pp. 115—123, Taf. XVII—-XIX. Washington. — Be- schreibung, Biologie, Bekämpfung usw. von Aspidiotus uvae Corsst.; Bibliographie, Verbreitung. *Zimmer, J. T. The Pentatomidae of Nebraska. — Nebraska Univ. Stud., XI, pp. 219—251. Lincoln, Nebr. Übersicht nach dem Stoff. Literaturübersichten u. Bibliographie. Aulmann (9) Psylliden-Katalog; — (10) Baumwollschädlinge. — Baehr (1) Karyokinese. — Bergroih (5) Nomenklatur der Hemipteren-Familien; — (8) p. 24 Gistl’s Gattungsnamen ungiltig, Eupheno ausgenommen. — Brumpt (1) Blutsaugende Hemipteren. — Bueno (2, 3) Merragata lacunifera Berg. — Cholodkovsky (2) Außereuropäische Adelges-Arten; — (4) Kursus der Entomo- logie. — Cotte (1) p. 226 Cecidologische Bibliographie. — Davis, 3. J. (1) Williams’ Aphididen. — Davis, W.T. (3) Tibicen septemdecim. — Distant (9) Cicadinae- Gattungen; Katalog. — Enderlein (1) Insekten des Antarkto-Archiplata-Ge- bietes. — Essig (3) Katalog der Aphiden-Nährpflanzen Californiens. — Grassi, Foa, Grandori, Bonfigli et Topi (1) Reblaus u. Phylloxeriden. — 6ross (1) Wilson’s Theorie der Geschlechtsbestimmung. — Günter (1) Steiermärkische Homoptera. — Haupt (1) p. 177 Triecphora mactata Germ. — Herold (1) p. 124 Aphis papaveris F. — Hoppe (1) p. 190 Atmung von Notonecta. — Houard (5) p. 201—216 Zoocecidien von Nordafrika. — Hirschler (1) pp. 394 u. 440 Embryo- logie der Aphiden. — Jensen-Haarup (2) Dänische Heteropteren. — Jordan (1) Polyeteniden. — Klodnitski (1) p. 445 Generationswechsel der Aphiden. — Lallemand (1) Cercopiden-Gattungen; Katalog. — Lefevre et Me Gill (1) Chromo- somen. — Licent (1) p. 1 u. 147 Anatomie des Homopteren-Darms. — Mammen (1) p. 122 Zahl u. Lage der Hemipterenstigmen; p. 173 Morphologie. — Marchal et Feytaud (1) Gegenwärtige Stand unserer Kenntnisse über die Reblaus. — Olsen (1) p. 58 Long Island’s Hemiptera. — Oshanin (1) Katalog der palä- arktischen Hemipteren. — Pateh (4) Psylliden; — (3) Katalog der Aphiden- Nährpflanzen. — Pergande (1) p. 6 Prociphilus tessellatus Fitch. — Quaintance et Baker (1) Aleyrodiden-Monographie. — Reuter (1) Einteilung der Heteropteren; — (2) Prioritätsfrage; — (3) Acanthiidae; p. 3 Name der Familie. — Sasscer (3) Coceiden-Katalog. — Schouteden (4) Baumwoll-Schädlinge; — (6) Kaffee-Schäd- linge; — (9) diese Berichte für 1910. — Schumacher (18) Schlesische Hemi- pteren. — Sule (1) p. 38 Böhmische Cocciden; — (4) Trioza-Monographie. — Teodoro (1) p. 320 Wachsdrüsen von Saissetia oleae Bern. — Van der Goot (2) 8 Heft 124 Insecta. Rhynchota für 1912. p- 319 Tropische Aphiden. — Van Duzee (%?) Provancher’s Hemipteren. — Webster et Phillips (1) p. 13 Toxoptera graminum Rond. — Wefelscheid (1) p. 391 Plea minutissima Leach. — Woglum (1) Aleyrodes citri Ril. et How. — Zimmer (1) p. 122 Typhlocyba comes Say. Technik. Baunacke (1) p. 183 Statische Sinnesorgane bei den Nepiden. — Cassani (1) Ovarium. — Foot et Strobell (1). — Grassi etc. (1) Reblaus. — Hirschler (1) p. 396 Embryologie der Aphiden. — Jordan (1) p. 555 Polycteniden. — Licent (1) p. 45 Physiologie des Homopteren-Darms. — Me Clung et Pinney (1) Chromo- somen von Anasa tristis. — Payne (1) Chromosomen von @elastocoris, ete. — Pierantoni (1) /cerya Purchasi. — Wilson, E. B. (3) Chromosomen. Konservieren und Fixieren® Baehr (1) Sexualcellen von Aphis sali- ceti. — Baunacke (1) p. 183 Nepiden. — Hirschler (1) p. 397 Aphiden. — Hoppe (1) p. 195 Notonecta glauca. — Lindinger (3) p. 26 Cocciden. — Mammen (1) p. 125. — Teodoro (1) p. 312 Wachsdrüsen von Lecanium oleae. — Theobald (5) p. 2 Aphiden. — Webster et Phillips (1) p. 95 Toxoptera graminum Rond. — Sammeln: Lindinger (3) p.26 Coceiden. — Präparieren: Baehr (1) Aphis saliceti. — Hirschler (1) p. 397 Aphiden. — Johannsen (1) p. 432 Coceiden. — Jordan (1) p. 555 Polyeteniden. — Mammen (1) p. 125 Hemipterenstigmen. — Theobald (5) p.2 Aphiden. — Wefelscheid (1) p. 451 Plea minutissima. — Farben: Baehr (1) Zellen von Aphis saliceti. — Baunacke (1) p. 183 Nepiden. — Hirsehler (1) p. 397 Aphiden. — Hoppe (1) p. 195 Notonecta glauca. — Mammen (1) p. 125 Stigmen. — Teodoro (1) p. 312 Wachsdrüsen von Lecanium oleae. — Webster et Phillips (1) p. 95 Toxoptera graminum. — Wefelscheid (1) p. 450 Plea minutissima. — Mikroskopische Untersuchung: Baehr (1) Aphis saliceti. — Baunacke (1) Statische Sinnesorgane der Nepiden. — Hirschler (1) p- 397 Aphiden. — Physiologische Untersuchung: Baunacke (1) Sta- tische Sinnesorgane bei den Nepiden. — Brocher (1) Atmung bei Nepa u. Noto- necta. — Gee (1) p. 486 Lecanium quercifex Fitch. — Girault (1) Clinocoris lectu- larius; — (3) Heteropterenduft. — Hoppe (1) Atmung von Notonecta glauca L. — Licent (1) p. 45 Homopteren. — Neiils (1) Auftreten von geflügelten Aphiden. — Severin (1) Belostoma flumineum u. Nepa apiculata«. — Woglum (1) p. 29 Aleyrodes citri R. et H. — Züchtung: Börner (1) Reblaus. — 6i- rault (1) Olinocoris lectularius L. — Grassi ete. (1) Reblaus. — Herold (1) p. 121 Aphis papaveris F. — Klodnitski (1) p. 455 Aphiden. — Licent (1). — Matausch (%) p. 59 Enchenopa binotata Say. — Neiils (1) p. 149 Aphiden. — Phillips et Davis (1) p. 15 Toxoptera muhlenbergiae n.sp. — Webster et Phillips (1) p. 51 Toxoptera graminum Rond. — Woglum (2) Aleyrodes citri R. et H. Bekämpfung von Schädlingen. Aulmann (10) Baumwollschädlinge. — Aulmann et La Baume (1) Kakao- schädlinge. — Bernard (1) Helopeltis; — (2). — Britton (1) p. 304 Tibicen septem- decim L.; p. 344 Blutlaus; p. 344 Gossyparia spuria Modl; p. 345 Phenacoccus acericola King. — Brumpt (1) p. 561 Bettlaus. — Cholodkovsky (4). — Collinge (%, 3). — Dobrovliansky (1) Aphis brassicae L. — Felt (1) p. 67 Typhlocyba rosae L.; p. 86 Tibicen septemdecim L.; p. 104 Poecilocapsus lineatus F. — Grassi (1) Übersicht nach dem Stoff, 125 p. 546 Reblaus. — 6rassi u. anderen (1) Reblaus. — Hartzell (1) p. 38 T’yphlo- cyba comes Say. — Haseman (1) San Jose-Laus. — Herold (1) p. 114 Aphis papa- veris F. — Herrick et Hungate (1) Aphis brassicae L. — Hunter (I) p.4 Dys- dercus suturellus H.-Sch. — Hunter, Pratt et Mitchell (1) p. 20 C'helinidea vittigera Uhl. u. tabulata Westw.; p. 24 Dactylopius confusus Ckll. — Johannsen (1) Coceiden. — Johnson (1) Typhlocyba comes Say. — Kell (1) p. 800 Coccus hespe- ridum. — Kelley et Parks (1) Blissus leucopterus Say. — Kurdjumov (2). — Le Moult (1) Eurydema ornatum u. Blutlaus. — Morrill et Back (1) Aleyrodes eitri R. et H. — Osborn (3) p. 35, ete. Homopteren. — Parrott et Hodgkiss (1) Psylla pyri. — Pergande (1) p. 25 Prociphilus tessellatus Fitch. — Pollacei (1) Diaspis pentagona. — Quaintance (1) Blutlaus, ete. — -Quaintance et Scott (2) p. 22 San Jose-Laus. — Quayle (1) Chrysomphalus aurantii Mask.; — (2) Lepido- saphes Beckii Neum.; (3) Saissetia oleae Bern. — Sanderson (1). — Schouteden (4) Baumwollschädlinge; — (6) Kaffec-Schädlinge. — Theobald (1) p. 115 Aphiden an Ribes; — (6). — Townsend (1) Hemichionaspis minor. — Trabut (1) p. 51 Phaenicoccus Marlatti Ckll. — Vivarelli (1) Rebe-Schädlinge; — (2) Ge- treide-Schädlinge. — Webster et Phillips (1) p. 16 Toxoptera graminum Rond. — Wilbrink (1) Stubaropus molginus. — Woglum (1) p. 11 Aleyrodes citri Bil. et How. — Zimmer (1) p. 120 Diaspidiotus uvae Comst. Morphologie. Cholodkovsky (4). — Distant (9) Cicadidae. — Grassi u. andere (1) Phyllo- xerinen. — Handlirsch (1) Fossile Insekten. — Jordan (1) p. 556 Polycteniden. — Kirchner (1) Orthezia urticae L. — Lallemand (1) Cercopidae. — Lindinger (3) Coceiden. — Quaintance et Baker (1) p. 2 Aleyrodiden. — Sule (4) Trioza. Chromosomen: Baehr (1) Aphis saliceti. — Cassani (1). — Foot et Strobell (1) Euschistus crassus. — Gross (1). — Hirschler (1, 2) Aphiden. — Lefevre et Me Gill (1) Anasa tristis Geer. — Me Clung et Pinney (1) Anasa tristis Geer. — Payne (1) Gelasiocoris. — Pierantoni (1) Icerya Purchasi Mask. — Wilke (1) Limnobates stagnorum F. — Wilson, E.B. (1) Metapodius; — (2); — (3). — Integument: Kirchner (1) Orthezia urticae L. — Lindinger (3) Cocciden. — Drüsen: Johnston (1) p. 385 Speicheldrüsen von Icerya Purchasi Mask. — Licent (1). — Pettit et Krohn (1) Speicheldrüsen von Notonecta glauca L. — Quaintance et Baker (1) p. 14 Aleyrodiden. — Teodoro (1) p. 313 Wachsdrüsen von Lecanium oleae Bern. — Reuter (1) p. 3 Heteropteren. — Kopf: Jordan (1) p. 556 Polycteniden. — Osborn (3) p. 52 Homopteren. — Quaintance et Baker (1) p. 5 Aleyrodiden. — Muir et Kershaw (1) p. 83 Cicada-Larve; p. 84 Siphanta acuta. — Fühler: Jordan (1) p. 559 Polycteniden. — Quaintance et Baker (1) p- 5 Aleyrodiden. — Mundwerkzeuge: Johnston (1) p. 383 Icerya Purchasi Mask. — Jordan (1) p. 557 Polyeteniden. — Muir et Kershaw (1) Siphanta acuta u. Cicada. — Quaintance et Baker (1) p. 6 Aleyrodiden. — Reuter (1) p. 2 Heteropteren. — Thorax: Butler (4) Ploiariola vagabunda L. u. culiciformis Geer. — Hoppe (1) p. 195 Notonecta glauca L. — Jordan (1) p. 560 Polycteniden. — 0Osborn (3) p. 52 Homopteren. — Wefelscheid (1) p. 420 Plea minutissima Leach. — Beine: Jordan (1) p. 561 Polyeteniden. — Quaintance et Baker (1) p. 13 Aleyrodiden. — Flügel: Bergroth (3) p. 148 Heteropteren-Elytron. — Gulde (1) p. 328 Heteropteren-Elytron. — Jordan (1) p. 560 Polycteniden. — Quaintance et Baker (1) p. 8 Aleyrodiden. — Reuter (1) p. 10 u. 19 Miriden. 8. Heft 126 Insecta. Rhynchota für 1912. — Zirkulation: Johnston (1) p. 386 Icerya Purchasi. — Teodoro (3) Lecaniinen. — Respiration: Brocher (1) p. 91 Nepa cinerea L.; p. 92%. — Licent (1) p. 70 Homopteren. — Notonecta glauca L. — Hoppe (1) Notonecta glauca L. — John- ston (1) p. 385 Icerya Purchasi. — Mammen (1) Heteropteren- u. Homopteren- stigmen. — Quaintance et Baker (1) p. 15 Aleyrodiden. — Wefelscheid (1) p. 426 Plea minutissima Leach. — Malpighische Gefäße: Johnston (1) p. 385 Icerya Purchasi. — Lieent (1) höhere Homopteren. — Darm: Johnston (1) p. 384 Icerya Purchasi. — Licent (1) höhere Homopteren. — Quaintance et Baker (1) p. 7 Aleyrodiden. — Abdomen: Baunacke (1) Nepa cinerea L. — Hoppe (1) p. 195 Notonecta glauca L. — Jordan (1) p. 563 Polycteniden. — Kershaw (1) p. 607 Salurnis marginellus Guer. — Mammen (}). — Osborn (3) p. 52 Homopteren. — Quaintance et Baker (1) p. 11 Aleyrodiden. — Rotsehild (1) Clinocoriden. — Teodoro (2) p. 458 Lecanium oleae Bern. — Wefelscheid (1) p. 410 Plea minutissima Leach. — Geschlechtsorgane: Baunacke (1) p. 218 Nepa cinerea L. — Cassani (1). — Pierantoni (1) Tcerya Purchasi Mask. — Quaintance et Baker (1) p. 11 Aleyrodiden. — Reuter (1) p. 6 Heteropteren. — Rotschild (1) Clinocoriden. — Wefelscheid (1) p. 418 Plea minutissima Leach. — Nervensystem: Johnston (1) p. 386 Icerya Purchasi. — Sinnesorgane: Baunacke (1) Statische Organe bei den Nepiden. — Wefelscheid (1) p. 450 Plea minutissima Leach. Dimorphismus: Bueno (6) p. 217 Corizus hirtus n. sp., Flügeldimorphis- mus. — Hirschler (2) Aphidenembryonen. — Hunter, Pratt et Wichell (1) p. 19 Chelinidea vittigera Uhl. — Klodnitski (1) p. 500 Chaitophorus aceris u. testudi- natus. — ©sborn (1). — Sexueller Dimorphismus: Abboit (2) p. 119 Ramphocoriza balanodis n.g. n. sp. — Kirchner (1) p. 12 Orthezia urticae L. — Variieren: Barber (2) p. 211 Lygaeus Kalmii St. — Bergroth (6) p. 316 Seri- cocoris acromelanthes Karsch. — Davidson (1) p. 409 Myzus varians n.sp. — Essig (1) p. 722 Eichochaitophorus populifoliüi n. g. n. sp.; p. 743 T’homasia erucis n.sp. — Herold (1) p. 110 Aphis papaveris F. — Hunter, Pratt et Mitchell (1) p. 17 Chelinidea vittigera Uhl. — Licent (1) p. 135 Piyclus spumarius L.; p. 140 Bythoscopus flavicolli L. — Matausch (2) p. 60 Enchenopa binotata Say. — Osborn (1). — Patch (4) p.215 Aphalara; — (6) p. 498 Schizoneura lanigera Hausm. — Picard (1) Reblaus; Gallenerzeugung. — Reuter (2) p. 34 Lygus pra- tensis L.; — (4) p. 327 Notostira. — Schouteden (6) p. 20 Antestia lineaticollis St. — Varela (1) p. 300 Cossutia flaveola Drur. — Zacher (1) Aphiden. — Ei und Larven [E. = Ei; L. = Larven]: Abbott (2?) p. 114 Rhamphocorixa balanodis n.g. n. sp. [E., L.]. — Aulmann (10) p. 132 Ueana Dahli Kuhlg. (L.). — Back (1) p. 151 Aleyrodes trachoides n. sp. [E., L.]. — Barber (4) p. 211 Ci- cada Iyricen Geer [E.]. — Bequaert (1) p. 293 Rhinocoris albopilosus Sign. [E.]. — Bergroth (1) p. 93 Megalomerium tenerrimum n. sp. [L.]. — Brain (1) p. 182, Pseudococeus [E.]. — Britton (1) p. 302 Tibicen septemdecim L. [E., L.]. — Butler (2) p. 36—37 Myrmus miriformis Fall. [E., L.]; p. 38 Chorosoma Schillingi Schumm.). [E.]; — (5) p. 109 Dolycoris baccarum, p. 110 Therapha hyoscyami. — Collinge (1) p. 64 Lygus pratensis L. [E.]. — De Meijere (1) p. 90 Hamamelistes betulae Mordw. [L.]. — Felt (1) p. 66 Typhlocyba rosae L. [E.]. — Grassi, Foa, Gran- dori, Boufigli et Topi (1) Reblaus. — Green (2) p. 66 Margarodes [L.]. — Hartzell (1) p. 31 Typhlocyba comes Say [L.]. — Hueber (1) Miriden [L.]. — Hunter (1) p. 2 Dysdercus suturellus H.-Sch. [E., L.]. — Hunter, Pratt et Mitchell (1) p. 18 Übersicht nach dem Stoff. 127 Chelinidea vittigera Uhl. [E., L.]; p. 33 Narnia pallidicornis St. [E, L.]. — Jordan (1) p. 563 Polycteniden [L.]. — Kell (1) p. 798 Coccus hesperidum L. — Kershaw (1) p. 607—608 Salurnis marginellus Guer. [E., L.]; p. 608 Geisha distinctissima Walk. [L.]. — Klodnitski (1) p. 476 Aphis saliceti [E... — Kirchner (1) p. 2 Orthezia urticae L. — Le Cerf (1) p. 17—18 Aradus depressus [E., L.]. — Licent (I) p. 135 Piyelus spumarius L.; p. 136 Aphro- phora salieis L. u. alni; p. 137 Pihyelus lineatus L. u. minor Kb.,; p. 137 Ampleus mirabilis Dall.; p. 138 Gargara genista L.; p. 140 Bythoscopus flavi- collis L.; Idiocerus confusus Flor, adustus H.-Sch., lituratus Fall.; p. 141 Ma- cropsis lanio L.; Pediopsis virescens F.; Tettigonia viridis L.; p. 142 Acocephalus striatus L.; Athysanus obsoletus Kb.; p. 143 Deliocephalus multinotatus Boh.; Chlorita flavescens F.; Erythria aureola Fall.; Eupteryx concinna Gerin.; Kybos smaragdulus Fall.; p. 144 Lycorma delicatula Wk. — Marchal et Feytaud (1) Reb- laus. — Matausch (1) Nordamerik. Membraciden; [L.] — (2) p. 62—63 Enchenopa binotata Say [E., L.]. — Muir et Kershaw (1) p. 77 Siphanta acuta [E.]; p. 83 Cicada [L.]. — Osborn (3) p. 54 Draeculacephala reticulata Sign.; p. 56 Dr. mollipes Say; p. 59 Dr. noveboracensis Fitch; p. 62 Gypona octolineata Say; p. 63 Tetigonia bifida Say; p. 64 Hecalus lineatus Uhl.; p. 70 Platymetopius acutus Say; p. 71 Pi. frontalis Van Duz; p. 72 Pl. cinereus Osb. et Ball; p. 75 Deltocephalus inimicus Say; p. 78 D.nigrifrons Forbes; p. 81 D. configuratus Uhl.; p.83 D. affinis Gill. et Ball; p. 85 D. Sayi Fitch; p. 88 Athysanus exitiosus Uhl.; p. 91 Ath. Curtisii Fitch; p. 92 Ath. bicolor Van Duz.; p. 93 Ath. obtutus Van Duz.; p. 95 Phlepsius irroratus Say; p. 100 Oicadula sex-notata Fall; p. 102 Empoasca mali Le Bar.; p. 104 Agallia sanguinolenta Prov. [E., L.]. — Patch (4) p. 230 Trioza tripunctata Fitch [L.]. — Pergande (1) p. 21 Prociphilus tessellatus Fitch [E.]. — Phillips et Davis (1) p.5 Toxoptera muhlenbergiae n. sp. [E.]. — Quaintance et Baker (1) p. 2, etc., Aleyrodiden [E.]. — Reuter (1) p. 7 Heteropteren [E.]. — Sehmidt (4) p. 67 Laternaria Servillei Spin. [L.]. — Schouteden (4) p. 300 Leptoglossus membranaceus F. [L.]; p. 307 Dysdercus [L.]; — (6) p. 20, Taf. I, Fig. 5, Antestia lineaticollis St. (L.]. — Sule (4) Trioza-Arten [L.]. — Theobald (1) p. 113 Schizoneura ulmi L. [E.]. — Webster et Phillips (1) p. 95 Toxoptera graminum Bond. [E.]. — Weifelscheid (1) p. 396 Plea minutissima Leach [E.]; p. 402 id. [L.]. — Wilbrink (1) Stibaropus molginus. — Wilson, HA. F. (1) p. 155 Illinoia osmaroniae n.sp.; p. 194 Lachnus occidentalis Davids. [E.]. Physiologie. Cholodkovsky (4). — Licent (1) p. 38, 94 Homopteren. — Neiils (1) Aphiden. — Severin (1) Belostoma flumineum u. Nepa apiculata. — Zacher (1) Aphiden- anpassung. Symbiose: Brain (1) p. 183 Pseudococcus wachendorfiae n. sp. u. Ameisen. — Donisthorpe (1). — Ewing et Webster (1) Lepidosaphes ulmi u. Acariden. — Lombardi (1) p. 812 Forda formicaria Heyd. u. Ameisen. — Navas (1) p. 301 Coeeiden u. Ameisen. — Stefani (1) p. 8 Hemipterenlarve u. Ameisen. — Wheeler (1) Pseudococcus phoradendri Ckll. u. C'rematogaster arizonensis. — Stoffwechsel u. Sekretion: Kell (1) p. 799 Coccus hesperidum L., Honigtau. — Lamberton (1) p. 45 Piyelus Goudoti Benn., Guttation. — Licent (1) p. 38, 94 Hormopteren. — Matausch (2) p. 59 Enchenopa binotata Say, Schaumbildung. — Navas (1) p. 301 Coceiden: Honigtau. — Zirkulation: Teodoro (3) Lecaniinen. ‚ 8. Heft 128 Insecta. Rhynchota für 1912. — Bespiration: Brocher (1) p. 91 Nepa cinerea L.; p. 92 Notonecta glauca L. — Hoppe (1) Notonecta glauca L. — Wefelscheid (1) p. 426 Plea minutissima Leach. — Tonerzeugung: Butler (4) p. 65 Ploiariola. — Wefelscheid (1) p. 408 Plea minutissima Leach. — Bewegungen: Abbott (2) p. 114 Ramphocorixa balanodis n. g. n. sp. — Butler (5) p. 110 Neides tipularius L. — Essig (2) p. 779 Tuberolachnus viminalis Boyer. — Licent (1) p. 135 u. folg. Homopteren. — Gee (1) p. 485 Lecanium quercifex Fitch. — Wefelscheid (1) p. 405 Plea minu- tissima Leach. — Schouteden (6) p. 27 Serinetha amicta Germ. — Sinnesorgane: Baunacke (1) Statische Sinnesorgane der Nepiden. — Wefelscheid (1) p. 450 Plea minutissima Leach. — Vom Licht angelockt: Aulmann (5) p. 101 Ciriacremum filiverpatum End. — Bradley (1) Henicocephalus culicis Uhl. — Bueno (4) p. 210 Ozophora picturata Say; p. 211 Tetyra bipunctata F. u. Nysius providus Uhl. — Hunter (2) p: 63 Athysanus exitiosus Ball. — Osborn (3) p. 20 Homopteren. — Poppius (4) p. 166 Leuconysius biskrensis n. sp. — Sechouteden (7) p. 71 Caystrus marginiventris St. — Einfluß des Lichts: Abbott (2) p. 114 Ramphocorixa balanodis n. g. n. sp.: negativer Phototropismus. — Einfluß der Nahrung: G6irault (1) p. 173 Bettlaus. — Neiils (1) Flügelpro- duktion bei den Aphiden. — ®sborn (1) Flügelpolymorphismus. — Klodnitski (1) p. 455 Aphiden. — Einfluß der Temperatur: Girault (1) p. 164 Bett- laus. — Grassi u. andere (1) Reblaus. — Kilodnitski (1) p. 455 Macrosiphum rosae L. — Kirchner (1) p. 15 Orthezia urticae L.: lebhafter. — Marchal et Feytaud (1) Reblaus. — Morrill et Back (1) p. 10 Aleyrodes citri Ril. et How. — Quain- tance (1). — Webster et Phillips (1) p. 41 Toxoptera graminum Rond. — Woglum (1) p. 29 Aleyrodes eitri Ril. et How.; — (2) id. — Einfluß äußerer Lebens- bedingungen: Girault (1) Bettlaus. — 6Grassi u. andere (1) Reblaus.. — Herold (1) p. 123 Aphis papaveris F. — Klodnitski (1) p. 455 Macrosiphum rosae L. — Marehal et Feytaud (1) Reblaus. — Meorrill et Bock (1) p. 20 Aleyrodes eitri Ril. et How. — Neiils (1) Aphiden. — Townsend (1) p. 258 Hemichionaspis minor. — Webster et Phillips (1) p. 41, 88 Toxoptera graminum Rond. — Woglum (1) p. 29 Aleyrodes citri Ril. et How.; — (2) id. — Wechselwirkung zwischen Tieren und Pflanzen (Ceeidien: Aulmann (1) p. 69 Chlorita facialis Jac. auf Baumwolle; — (6) p. 123 Phacosoma Zimmermanni n.sp. an Khaja sene- galensis; — (10) p. 138 C'hlorita facialis Ja... — Aulmann et La Baume (1) Psylliden. — Baudys (1) Umgebung Wiens. — Borcea (1) Rumänien. — Cholod- kovsky (1) p. 493—495 Pemphigus Mordwilkoi n.sp., nainitalensis n.sp. u. imaicus n.sp., an Populus ciliata; — (2) außereuropäische Adelginen; — (3) Schweizerische Adelginen. — Cobau (1) Brenta-Tal. — Cotte (1) Provence; aus- führliche Arbeit. — Doeters van Leeuwen-Reijnvaan (1) Java. — Essig (1) p. 705 Pemphigus populimonilis Ril. auf Populus trichocarpa; p. 708 P. populicaulis Fitch, id. — Goury et Guignon (1) p. 43 Macrosiphum pelargonii Kalt. auf Viola tricolor. — Grassi u. andere (1) Reblaus an Rebe; ete. — Horvath (1) p- 353 Copium stolidum n. sp. — Houard (1) Algerien; — (2) Algerien u. Tunisien; — (3) Frankreich, Italien, Algerien; — (4) Senegal u. Dahomey; — (5) Nordafrika: Tunisien u. Algerien. — Lindinger (1) p. 3 Asterolecanium thesii Dougl., polyphag; p: 6 Epidiaspis gennadiosi Leon. auf Pistacia terebinthus; Pollinia Pollini Costa auf Olea; — (3) Coccidengallen. — Marchal et Feytaud (1) Reblaus. — Patch (4); — (6) Blutlaus. — Picard (1) Reblaus an Vitis Berlandieri. — Schulz (1) Kassel u. Umgebung. — Sehumacher (16) p. 225 Monanthia echii Schl. auf Anchusa Übersicht nach dem Stoff. 129 offieinalis u. Echium vulgare; M. humuli F. auf Myosotis palustris; p. 226 M. symphiti Vall. auf Symphytum; Tingis crispata H.-Sch. auf Artemisia vulgaris. — Stefani (2) Sizilien, Mississipi, Arizona. — $wanton (1) Groß-Britanien. — Theobald (1) p. 96 u. 110 Myazus ribis L. an Ribes; p. 104 Macrosiphum lactucae Kalt.; p. 108 Rhopalosiphum Brittenii n.sp.; p. 113 Schizoneura ulmi L. — Vivarelli (1, 2). Fortpflanzung und Entwicklung. Cholodkovsky (4). Ovo- und Spermatogenese: Baehr (1) Aphis salicei. — Cossani (1). — 6roß (1). — Hirschler (1, 2) Aphiden. — Pierantoni (1) /cerya Purchasi Mask. — Quaintance et Baker (1) p.5 Aleyrodiden. — Webster et Phillips (1) p. 94 Toxoptera graminum Rond. — Wilke (1) Limnobates stagnorum F. — Wilson (1) Metapodius; — (2); — (3). — Parthenogenese: Quaintance et Baker (1) p. 3 Aleyrodiden. — Paarung: Baunacke (1) p. 218 Nepa cinerea L. — Licent (1) p- 135 Piyelus spumarius L. — Wefelscheid (1) p. 394 Plea minutissima Leach. — Eiablage : Abbott (2) p. 113 Ramphocorixa balanodıs n.g. n.sp. — Barber (4) p. 210 Cicada Iyricen Geer. — Bequaert (1) p. 295 Rhinocoris allopilosus Jign. — Butler (2) p. 36 Myrmus miriformis Fall.; p. 38 Chorosoma Schilling Schumm. — Collinge (1) p. 65 Lygus pratensis L. — Felt (1) p. 66 Typhlocyba rosae L.; p. 70 Tibicen septemdecim L. — Grassi u. anderen (1) Reblaus. — Herold (1) p. 121 Aphis papaveris F. (an der Erde). — Kershaw (1) p. 607 Salurnis margi- nellus Guer. — Licent (1) p. 136 Aphrophora salieis;, p. 142: Tetigonia viridis L. — Kurdjumov (2) Trigonotylus ruficornis. — Matausch (2%) p. 60 Enchenopa binotata Say. — Osborn (3) p. 21 Hon:opteren. — Wefelscheid (1) p. 396 Plea minutissima Leach. — Van der Goot (1) p. 89 Lachnus rosarum n. sp. — Fertilität: 6Grassi u. anderen (1) Reblaus. — Kirchner (1) p. 16 Orthezia urticae L.: 80. — Phillips et Davis (1) p. 13 Toxoptera graminum Rond. — Wilson, H.F. (2) p. 303 Lachnus pseudotsugae n. sp. (5—8 Eiern). — Zimmer, 3. F. (1) p. 116 Diaspidiotus uvae Comst. (35—50). — Embryologie: Hirschler (1) p. 398 Aphiden. — Quaintance et Baker (1) p. 5 Aleyrodiden. — Webster et Phillips (1) p. 94 Toxoptera graminum Rond. — Wefelscheid (1) p. 401 Plea minutissima Leach. — Ausschlüpfen: de Meijere (1) p. 90 Hamamelistes betulae Mordw. — Felt (1) p. 73 Tibicen septemdecim L. — Kell (1) p. 798 Coccus hesperidum L. — Le Cerf (1) p. 18 Aradus depressus. — Matausch (2) p. 63 Enchenopa binotata Say. — Wefelscheid (1) p. 402 Plea minutissima Leach. — Häutung: Le Cerf (1) p. 19 Aradus depressus. — Lombardi (1) p. S12 Forda formicaria Heyd. — Phylogenie: Baunacke (1) p. 218 Statische Organe der Nephien. — Bergevin (1) p. 11 Bursinia. — Horvath (2). — Quaintance et Baker (1) p. 16 Aleyrodiden. — Reuter (1) p. 10 Heteropteren; — (4) p. 326 Notostira-Arten. — Meta- morphose, Lebenszyklus und Migration: Abbott (2) p. 114 Ramphocorixa balanodis n. g. n. sp. — Bock (1) p. 151 Aleyrodes trochoides n. sp. — Britton (1) p. 301 Tibicen septemdecim L. — Cholodkovsky (2) Außereuropäische Adel- ginen; — (3). — De Meijere (1) p. 90 Hamamelistes betulae Mordw. — Felt (1) p. 66 Typhlocyba rosae L.; p. 68 Tibicen septemdecim L. — Girault (1) Olinocoris lectularius L. — Grassi (1) Phyllocera quercus. — Grassi u. anderen (1) Phyllo- xerinen. — Green (2) p. 66 Margarodes. — Hartzell (1) p. 31 Typhlocyba comes Say. — Herold (1) p. 112 Aphis papaveris F. — Hunter (1) Dysdercus suturellus Arch'v für Naturgeschichte 1913. B.8. 9 8. Heft 130 Insecta. Rhynchota für 1912. H.-Sch. — Kell (1) p. 798 Coceus hesperidum L. — Kershaw (1) p. 609 Salurnis marginellus Guer. u. Geisha distinctissima Wk. — Klodnitski (1) p. 454 Macro- siphum rosae L.; p. 471 var. glauca Buckt.; p. 476 Aphis hederae Kalt.; p. 495 A. saliceti; p. 500 Chaitophorus aceris u. testudinatus. — Kirchner (1) Orthezia urticae L. — Le Cerf (1) Aradus depressus. — Lombardi (1) Forda formicaria Heyd. — Marchal et Feytaud (1) Reblaus. — Matausch (I) Membraeiden; — (?) Enchenopa binotata Say. — Muir et Kershaw (1) p. 77 Siphanta acuta. — Nowrojee (1). — Osborn (3) p. 20, ete., Homopteren. — Patch (6) Schizoneura lanigera Hausm. (americana). — Pergande (1) Prociphilus tessellatus Fitch. — Phillips et Davis (1) p.9 Toxoptera muhlenbergiae n. sp. — Quaintance et Baker (1) p. 15 Aleyrodiden. — Schouteden (4) p. 306 Dysdercus; p. 317 Oxy- carenus; — (6) p. 24 Antestia cincticollis St. — Theobald (1) p. 100 Aphis grossulariae Kalt.; p. 104 Macrosiphum lactucae Schr.; p. 106 Rhopalosiphum lactucae Kalt.; p. 109 Myzus ribis L.; p. 111 M. Whitei n.sp.; p. 113 Schizoneura ulmi L.; — (6) Aphiden. — Vivarelli (1, 2). — Webster et Phillips (1) p. 41 Toxoptera gra- minum Rond. — Wefelscheid (1) p. 393 Plea minutissima Leach. — Wilson, H. F. (1) p. 153 Illinoia osmaroniae n. sp.; p. 156 Myzus rhamni Boyer; — (2) p. 302 Lachnus pseudotsugae n.sp. — Woglum (1) p. 28 Aleyrodes eitri Ril. et How. — Zacher (1) Aphiden. — Zimmer (1) p. 116 Diaspidiotus uvae Comst. Biologie. Abbott (2) p. 113 Ramphocorixa balanodis n.g. n.sp. — Aulmann (1) p. 69 Chlorita facialis Jac.; — (5) p. 101 Ciriacremum filiverpatum End. ; — (10) Baum- wollschädlinge. — Aulmann et La Baume (1) Kakaoschädlinge. — Back (1) p. 148 Aleurodicus Cardini n.sp.; p. 151 Aleyrodes trachoides n. sp. — Barber (4) p- 210 Cicada Iyricen Geer. — Baunacke (1) Nepa cinerea L. — Bequaert (1) Rhinocoris albopilosus Sign. — Berlese (1). — Bernard (1) Helopeltis; — (2). — Börner (1) Reblaus. — Bradley (1) Henicocephalus eulicis Uhl. — Brain (1) Pseudococcus. — Britton (1) p. 301 Tibicen septemdecim L.; p. 343 Blutlaus; p. 344 Gossyparia spuria Mod.; p. 355 Phenacoceus acericola King. — Broeher (1) p. 91 Nepa cinerea L.; p. 92 Notonecta glauca L. — Brumpt (1) p. 559 Clino- coris lectularius L. — Butler (2) p. 36 Myrmus miriformis Fall.; p. 37 C'horosoma Schillingsi Schumm.; — (4) Ploiariola; — (5) p. 110 Pseudophlaeus Falleni Schill.; — (6) Pentatoma rufipes L. — Chelodkovsky (2) Adelginen; — (3) schweizerische Adelginen; — (4). — tCollinge (1) Lygus pratensis L.; — (3) Schädlinge. — Cotte (1) Aphiden. — Davis, W. T. (3) Tibicen septemdecim L. — De Meijere (1) p. 90 Hamamelistes betulae Mordw. — Distant (5) p. 438 Micro- velia insignis n.sp. — Dobrovliansky (1) Aphis brassicae L. — Engelhardt (1) p. 222 Neuroctenus simplex; — (2%) p. 294 Corynocoris iyphaeus F. — Felt (1) p- 67 Typhlocyba rosae L.; p. 69 Tibicen septemdecim L. — Gee (1) p. 485 Lecanium quercifex Fitch. — 6irault (1) Clinocoris lectularius L.; — (3) Euschistus u. Brochymena. — Grassi (1) Phylloxera quercus. — Grassi u. anderen (1) Phyllo- xerinen. — Green (2) p. 66 Margarodes. — Hartzell (1) p. 31 Typhlocyba comes Say. — Haseman (1) San-Jose-Laus. — Herold (1) p. 112 Aphis papaveris F. — Herrick et Hungate (1) Aphis brassicae L. — Hoppe (1) Notonecta glauca L. — Hunter (1) Dysdercus suturellus H.-Sch. — Hunter, Pratt et Mitchell (1) p. 18 Chelinidea vittigera Uhl. — Jeannel (1) p.379 Macrospongws. — Johannsen (1) Schäd- liche Coceiden. — Jordan (1) Polycteniden. — Kell (1) p. 798 Coccus hesperidum L. Übersicht nach dem Stoff. 131 — Kelley et Parks (1) Blissus leucopterus Say. — Kershaw (I) p. 609 Salurnis marginellus Guer. u. Geisha distinctissima Walk. — Kirehner (1) p. 14 Orthezia urticae L. — Kurdjumov (2) Trigonotylus ruficornis. — Klodnitski (1) p. 454 Macrosiphum rosae L.; p. 471 var. glauca Buckt.; p. 476 Aphis hederae Kalt.; p. 495 A. saliceti; — p. 500 Chaitophorus aceris u. testudinatus. — Lamberton (1) p. 45 Ptyelus Goudoti Benn. — Le Cerf (1) Aradus depressus. — Le Moult (1). — Licent (1) pp. 133—147 höhere Homopteren. — Lindinger (1) Asterolecanium thesii Dougl.; — (3) Coceiden. — Lombardi (1) Forda formicarıa Heyd. — Lutz (1) Oyphonia clavigera; — (2) Membraciden. — Mackie (1) Aleurodicus destructor Quaint. — Mann (1) Combophora Beski. — Marchal et Feytaud (1) Reblaus. — Matausch (1) Membraciden; — (2%) Enchenopa binotata Say. — Mordwilko (1) Aphiden. — Morrill et Back (1) Aleyrodes citri Ril. et How. — Muir et Kershaw (1) p. 77 Siphanta acuta. — Navas (1) p. 301 Pulvinaria vitis L. — Neiils (1) Aphiden. — Olsen (1) p.49 Teiyra bipunctata F., Eurygaster alternatus Say; p: 50 Brochymena arborea Say; p. 51 Br. 4-pustulata F.; p. 54 Cosmopepla carnifex F. — 0Osborn (1); — (3) Homopteren. — Parrott et Hodgkin (1) Psylla pyri. — Parsons (1) Phromnia superba Mel. — Patch (4) Psylliden; — (5); — (6) Schizo- neura lanigera (americana). — Pergande (1) Prociphilus tessellatus Say. — Phillips et Davis (1) p. 9 Toxoptera muhlenbergiae n. sp. — Picard (1) Reblaus. — Quain- tance (1) Blutlaus. — Quaintance et Baker (1) p. 15 Aleyrodiden. — Quayle (1) Chrysomphalus aurantii Mask.; — (2%) Lepidosaphes Beckii Neum. — Quayle et Rust (1) Saissetia oleae Bern. — Reuter (1) p. 3 Heteropteren; — (4) p. 321 Notostira. — Sanderson (1). — Sasscer (2) Fiorinia. — Schmidt (5) Hemipteren Pommerns. — Schouteden (4) p. 306 Dysdercus; p. 317 Oxycarenus; p. 319 Aphis gossypii Glov. ; — (6) p. 23 Antestia lineaticollis St.; p. 27 Serinetha amicta Germ.; p.29 Pseudococcus citri Risso; p. 31 Lecanium viride Green. — Schumacher (6, 7, 9, 10) Deutschlands Hemipteren; — (16) Tingiden. — Seott (1) Microvelia insignis Dist. — Severin (1) Belostoma flumineum u. Nepa apiculata. — Ste- fani (1) p. 8 Larve. — Sule (4) Trioza. — Theobald (1) p. 100 Aphis grossulariae Kalt.; p. 104 Macrosiphum lactucae Schrk.; p. 106 Rhopalosiphum lactucae Kalt.; p. 108 Rh. Britienii n. sp.; p. 109 Myzus ribis L.; p. 111 M. Whitei n. sp.; p. 113 Schizoneura ulmi L.; — (6) Aphiden. — Tomei (1) Diaspis pentagona. — Van der Goot (1) p. 64 Macrosiphum lineatum n.sp.; p. 67 Myzus mespili n.sp.; p. 88 Pterocallis minimus n. sp. — Vivarelli (1) Rebe-Schädling; — (2) Getreide- Schädlinge. — Webster et Phillips (1) p. 41 Toxoptera graminum Rond. — Wefel- scheid (1) pp. 393—408. Plea minutissima Leach. — Wheeler (1) p. 230 Pseudo- coccus phoradendri Ckll. — Wilbrink (1) Stibaropus molginus. — Wilson, H.F. (1) p. 153 Illinoia osmaroniae n. sp.; p. 156 Myzus rhamni Boyer; p. 193 Lachnus occidentalis Davids.; — (2) p. 302 Lachnus pseudotsugae n.sp. — Woglum (1) p- 28 Aleyrodes citri Ril. et How.; — (2) p. 88 Aleyrodes eitri Ril. et How. — Zacher (1) Aphiden. — Zimmer (1) p. 116 Diaspidiotus uvae Comst. Vorkommen dem Ort nach. Auf Pflanzen: [B. = an Blättern, Knospen und Stengeln; Bl. = an Blüten; Fr. = an Früchten; Zw. = an Zweigen; R. = an und unter Rinde; W. = an Wurzeln]: Aulmann (1) p. 69 C'hlorita facialis Jac. auf Gossypium [B.]; — (6) p- 123 Phacosema Zimmermanni n. sp. auf Khaja senegalensis [B.]; — (9) Psylli- den; — (10) Baumwollschädlinge. — Aulmann et La Baume (1) Kakaoschäd- 9* 8. Heft 132 Insecta. Rhynchota für 1912, linge. — Back (t) Aleyrodiden von Cuba. — Banks (1) p. 105 an Ceanothus: 31 Heteropteren, 11 Homopteren. — Barber, H. 8. (2) p. 211 Lygaeus turcicus F. auf Ceanothus; — (4) p. 210 Cicada lyricen Geer. an Carya [Zw.]. — Bergevin (1) p. 13 Bursinia asphodeli Horv. auf Asphodele. — Bernard (1) Helopeltis; — (%) an Thea. — Börner (1) Reblaus an Rebe. — Brain (1) Pseudococeus-Arten. — Britton (1) p. 300 Tibicen septemdecim L.; p. 343 Blutlaus; p. 344—345 Cocciden. — Bueno (4) p. 211 Aradus Sheirmani Heid. auf Pinus (R.); Megalotomus quinque- spinosus Say auf Baptisia tinetoria; — (%) Nord-amerik. Nezara. — Butler (1) p. 13 Athysanus sejungendus Kb. auf Spartina strieta; — (2%) p. 36 Myrmus miri- formis Fall. auf Calluna; p.38 Chorosoma Schillingi Schumm. auf Psamma arenaria; — (5) p. 110 Therapha hyoscyami auf Senecio (Bl) u. Ononis; Choro- soma Schillingi Schumm. auf Psamma arenaria; p. 110 Neides tipularius L. auf Ononis. — Cholodkovsky (1) p. 491 Adelges sp. auf Pinus pinaster; p. 493 auf Populus ciliata, Pemphigus Mordwilkoi n. sp., P. nainitalensis n. sp. u. P. imaicus n.sp.; — (2) außereurop. Adelginen; — (3) schweizer. Adelginen; — (4). Cockerell (2) p. 301 Ceroplastes irregularis Ckll. auf Atriplex; Orthezia garrya Ckll. auf Fendlora; Phenacoccus betheli n.sp. auf Amelanchier; — (3) p. 327 Dysdercus mimus Say auf Iresine paniculata; — (4) p. 133 Phenacoccus phora- dendri n. sp. auf Phoradendron flavescens v. villosum. — Collin;e (1) p. 64 Lygus pratensis L. an Äpfeln (Fr.); — (2%); — (3) Schädlinge. — Cotte (1) Aphiden. — Crawford (2) Psylliden. — Davidson (1) Aphiden. — Davis, 3.3. (1) Aphiden. — Davis et Leng (1) p. 121 Onemodus mavortus Say u. Piezostethus sordidus Reut. auf Pinus palustris. — Del Guercio (1) auf Olea: Parlatoria proteus, Aspidiotus hederae, Philippia oleae, Lecanium oleae u. Euphyllura olivina; — (%) auf Populus u. Salix. — De Meijere (1) p. 90 Hamamelistes betulae Mordw. auf Betula (B.). — Distant (5) p. 437 Microvelia insignis n.sp. auf Tillandsia, zwischen Blättern. — Dobrovliansky (4) Aphis brassicae L. — Edwards (1) p. 66 Psylla albipes Flor auf Fraxinus. — Ehrhsrn (1) Coceiden. — Engelhardt (1) p. 222 Neuroctenus simplex auf Quercus (R.).. — Essig (1) Aphiden; — (2) Aphiden; — (3) Aphiden. — Felt (1) p. 65 Typhlocyba rosae L. auf Pyrus malus, ete.; p. 103 Poecilocapsus lineatus F. auf „Currant“. — Fullaway (1) Aphiden. — Goury et Guignen (1) Gee (1) Coceiden. — p. 43 Aphis malvae Walk. auf Viola odorata; Macrosiphum pelargonüi Kalt. auf V. tricolor. — Grassi (1) Reblaus, Phylloxera quercus. — Grassi u. anderen (1) Phylloxerinen. — Green (1) Dactylopius auf Opuntia; — (2) Margarodes (W.); — (3) Coceiden. — Gulde (1) p. 327 Anthocoris visci Doug]. auf Viscum album; p. 331 Lygus viscicola Put., id.; Anthocoris pilosus Jak. auf CO'ynoglossum montanum; p. 332 Anth. amplicollis Horv. auf Fraxinus; Tera- tocoris antennatus Boh. auf Glyceria. — Hartzeli (1) p. 35 Typhlocyba comes Say. — Haseman (1) San Jose-Laus. — Haupt (1) p. 185 Bythoscopus scutellaris Fieb. auf Ulmus; p. 187 Dicraneura armalta n.sp. auf Carex riparia; p. 189 Empoasca punctum n.sp. auf Ulmus; p. 192 Erythroneura flammigera Geoff. auf Quercus; p. 194 Burysa livida Fieb. auf Molinia coerulea. — Herold (1) p. 112 Aphis papaveris F. — Herrick et Hungate (1) Aphis brassicae L. — Hollaway (I). — Horvath (1) p. 353 Habrochila placida n. g. n. sp. an Kakao; — (2%); — (3) p. 341 Stephanitis sondaica Horv. auf Musa sapientium; — (5) p. 325 Stephanitis sub- jfasciata n.sp. auf Musa, ete.; p. 326 Stephanitis subfasciata n.sp. auf Musa, ete.; p. 326 St. colocasiae n.sp. auf Colocasia esculenta; p. 327 8. pyri F. auf Pyrus communis u. malus, Castanea sativa, Prunus lusitanica; p. 336 St. exigua Übersicht nach dem Stoff. 133 n.sp. auf Lycopodiaceen; p. 338 St. sondaica n.sp. auf Musa sapientium. — Hueber (1) Deutschland’s Miriden. — Hunter, W.D. (1) p. 2 Dysdercus suturellus H.-Sch. auf Baumwolle, Oranje, „Eggplant‘‘“. — Hunter et Pratt (1) p.40 an Caetus: Miriden, Coreide, Cocciden, etc. — Jensen-Haarup (2) Heteropteren. — Johannsen (1) Cocciden. — Kell (1) Coccus hesperidum. — Kelley et Parks (1) Blissus leucopterus Say. — Kershaw (1) p. 607 Salurnis marginellus Guer. u. Geisha distinctissima Walk. auf Xanthoxylum nitidum u. Heptapleurum octo- phyllum. — Kirchner (1) p. 15 Orthezia urticae L. — Klodnitski (1) Aphiden. — Lambertie (3). — Lamberton (1) p. 46 Piyelus Goudoti Benn. auf Mimosa u. Albizzia. — Le Cerf (1) p. 17 Aradus depressus auf Populus alba (R.). — Licent (1) Homopteren. — Lindinger (1) p. 4 Asterolecanium fimbriatum Fousc; p.6 Epi- diaspis gennadiosi Leon. auf Pistacia terebinthus; Pollinia pollini Costa auf Olea; — (2) p. 31 Aspidiotus bavaricus n. sp. auf Calluna vulgaris u. Erica tetralix; — (3) Coceiden, Europas ete. — Lombardi (1) Forda formicaria Heyd. auf Avena, Triticum, Poa (W.). Lutz (1) p. 67 Cyphonia clavigera auf „Cashew‘“ (B.). — Mackie (1) Aleurodicus destructor Quaint. auf Cocos nucifera. — Marchal (1) Reblaus. — Matausch (1) Membraeiden; — (2) p.59 Enchenopa binotata Say Say auf Viburnum, p. 60 auf Pielea tripliata u. Robinia. — Matsumura (1) p. 285 Parabolocrates prasinus n.sp., an Gras; p.286 P.taiwanus n.sp., an Thea; p. 288 Parabolopona camphorae n.sp. an Camphora; p. 291 Dubrescus Ogumae n.sp. an Morus; p. 295 Strongylocephalus agrestis Fall. an Reis u. Zuckerrohr; p. 296 Tartessus nigricosta n. sp., an Celtis; p. 307 Pediopsis irrorata n. sp.; p. 308 P. quercus n. sp., an Quercus; p. 310 P. apicalis n. sp., id.; p. 317 Idiocerus vitli- collis Mats., an Salix u. Alnus; p. 318 I. Ishiyamae Mots., an Acer u. Salix; p. 319 I. urakawensis n. sp., an Populus u. Salix; p. 322 I. niveosparsus Leth., an Mango; T. clypealis Leth. an Mango u. Nephelium; — (%) Cicadinen. — Mordwilko (1) Aphiden. — Montandon (2) p. 254 Ptilocerus venosus Walk. an Bambusa. — Morrill et Back (1) Aleyrodes citri Ril. et Horv. an Citrus. — Navas (1) p. 301 Pulvinaria vitis L. auf Vitis. — Newstead (1) p. 17 Ripersia glandulifera n. sp. auf Adiantum; p. 18 Selenaspidus euphorbiae n.sp. auf Euphorbia; p. 19 Chro- naspis mytilaspiformis n.sp. auf Rhus lancea; Cu. africana n.sp., an Gras. — Olsen (1) p. 49 Tetyra bipunctata F. auf Pinus. — Osborn (3) Cicadinen. — Par- sons (1) Phromnia superba Mel. — Pateh (2) Aphiden; — (3) Aphiden der Welt; — (4) Psylliden; — (5). — (6) Schizoneura lanigera Hausm. auf Pyrus var. sp. Crataegus u. Ulmus americana; — (%) Aphiden. — Pergande (1) Prociphilus tessellatus Fitch auf Alnus u. Acer .dasycarpum. — Perkins (1) p. 729 Cyrtopeltis confusa n. sp. auf Gouldia; p. 730 Tichorhinus tantali n.sp., auf Pipturus; p. 731 T. Kirkaldyi n.sp., auf C'yathodes; p. 732 Nysius nitidus B.-Wh. auf Urera; p. 734 N. ochriasis Kirk., auf Raillardia. — Phillips et Davis (1) p. 1 Toxoptera muhlenbergiae n.sp., auf Muhlenbergia; p.9 auf Poa pratensis. — Picard (1) Reblaus auf Vitis Berlandieri (B.). — Poppius (4) p. 167 Holcocranum Bergevini n.sp. auf Typha angustifolia. — Quaintance et Baker (1) Aleyrodiden. — Quaintance et Scott (1) p. 22 San-Jose-Laus auf Pyrus. — Quayle (1) Chrysom- phalus aurandii Mask.; — (2%) Lepidosaphes Beckii Neum. — Quayle et Rust (1) Saissetia oleue Bern. — Sabransky (1) Hemipteren Steiermarks. — Sanderson (1). — Sasseer (1) Erium lichtensioides Ckll. auf Artemisia californica u. triden- tata; — (2) Fiorinia; — (3) Coceiden. — Saunders (1) p. 13 Oncotylus viridiflavus Goeze auf Centaurea. — Sehouteden (4) Baumwollschädlinge; — (6) Kaffeeschäd- 8. Heft 134 Insecta. Rhynchota für 1912. linge. — Schumacher (16) p. 225 Monanthia echüi Schl. auf Anchusa officinalis u. Echium vulgare; M.humuli F. auf Myosotis palustris; p. 226 M. symphyti Vall. auf Symphytum; Tingis erispata H.-Sch. auf Artemisia vulgaris. — Seott (1) p. 437 Microvelia insignis Dil. auf Tillandsia. — Sule (1) Coceciden Böhmens; — (3) Psylla; — (4) Trioza. — Theobald (1) Aphiden auf Ribes; — (%) Aphiden; — (3) p. 165 Rhopalosiphum solani Kalt. auf Solanum; — (4) p. 223 Myzus fra- gariae n. sp. auf Fragaria; — (5) Aphiden; — (6) Aphiden. — Tomei (1) Diaspis pentagona. — Townsend (1) Hemichionaspis minor an Baumwolle. — Trabut (1) p. 50 Phoenicoccus Marlatti Ckll. auf Phoenix dactylifera; p. 51 Parlatoria Blanchardi, id. — Van der Goot (1) Aphiden; — (2) p. 322 Macrosiphum orientale n.sp. auf Blumea balsamifera; — (3) Aphiden; — (5) Cocciden. — Vayssiere (1) p. 366 Pseudococcus Marchali n. sp. auf Mango; p. 368 C'hionaspis nigerensis n. sp. auf Xymenia americana. — Vivarelli (1) Rebe-Schädlinge; — (2) Getreide- Schädlinge. — Webster et Phillips (1) p. 41 Toxoptera graminum Bond. — Wheeler (1) p. 130 Pseudococcus phoradendri Ckll. auf Phoradendron flavescens var. villosum. — Wilbrink (1) Stibaropus molginus. — Wilson, H.F. (1) Aphiden; — (2) p. 302 Lachnus pseudotsugae n. sp. auf Pseudotsuga Douglasi. — Woglum (1) p. 42 Aleyrodes citri Ril. et How. — Zacher (1) Aphiden. — Zimmer (1) p. 116 Diaspidiotus uvae Comst. — Auf Tieren: Brumpt (1). — Engelhardt (2) p. 294 Corynocoris typhaeus F. an Leiche von Oistudo carolina. — Gedoelst (1). — Horvath (3) p. 343 Clinocoris hemipterus F. an Fledermäusen u. Schwalben; — (3) Amerik. Clinocoriden. — Jordan (1) Polycteniden: an Fledermäusen. — Jordan et Rotschild (1) p. 353 Cacodmus indicus n.g. n.sp. an Fledermaus. — Rotschild (2) p. 86 Cacodmus ignotus n.sp. an Fledermaus. — Unter Erde (E.), zwischen Pflänzchen (P.), unter faulenden Pflanzen oder trockenen Blättern (F.), Moos (M.), Steinen (8.), in Überschwemmungsgemengsel (U.) : Aulmann (10) Dysdercus. — Essig (1) p. 731 Symydobius salicicortieis n. sp. (E.). — Butler (5) p. 110 (M.). — Davis (5) p. 202 (U.). — Davis et Leng (1) p. 121 Onemodus mavortus Say u. Piezostethus sordidus Reut. (F.). — Green (2) p. 66 Margarodes (E.). — Lindinger (3) Cocciden (E., ete.). — Lombardi (1) Forda formicaria Heyd. (E.). — Marchal et Feytaud (1) Reblaus (E.). — Olsen (1) p. 49 Tetyra bipunctata F. (F.). — Rosenfeld (1) p. 338 (P.). — Schouteden (4) Dysdercus: — Wilbrink (1) Stibaropus molginus (E.). — An sonnigen (A.), an kalten (K.), schattigen (H.), salzigen (8.), sandigen (0.), trockenen (T.), an feuchten Orten (F.): Bequaert (1) p. 293 Rhinocoris albopilosus Sign. (T.).. — Bernard (1) Helopeltis. — Bradley(1) p. 69 Henicocephalus eulicis Uhl. (A.). — Bueno (4) p. 211 Corizus hirtus Bueno (0... — Dahl (1) (F.). — Distant (5) p. 437 Microvelia insignis n. sp. (F.). — Gulde (1) p. 330 Brachysteles parvicornis Costa (F.); p. 332 Teratocoris antennatus Bol. (F.). — Hueber (1) Miriden Deutschlands. — Lindinger (3) Coceiden. — Olsen (1) p.49 Ewurygaster alternatus Say (F.). — 0Osborn (3) Homo- pteren. — Saunders (1) p. 13 Acanthia marginalis Fall. (0., F.).. — Schmidt (5) Homopteren Pommerns. — Schouteden (4) Baumwollschädlinge; — (6) Kaffee- Schädlinge. — Schumacher (6) p. 30 Henestaris halophilus Burm. (8.); @eocoris grylloides L. (®., A.); G. ater L. (0.); p. 32 Emblethis verbasci F. (0.); Gonianotus marginepunctatus Wolff (©.); — (%). — (9) Nordwestdeutschland; — (10) Heide- formationen. — Seott (1) p. 437 Microvelia insignis n. sp. (F.). — In Nestern: Donisthorpe (1) p. 36 Piezostethus formicetorum Boh.; p. 37 Ripersia Tomlini Übersicht nach dem Stoff. 135 Newst.; R. sublerranea Newst.; Newsteadia floccosa Westw.; Ortheziola Vej- dovskyi Sule: in Ameisen-Nestern. — MHorvath (4) p. 261 Oeciacus vicarius n. sp.: im Nest von Progne purpurea (Vogel). — Lombardi (1) Forda formicaria Heyd.: in Ameisennestern. — Rotschild (3) p. 87 Clinocoris peristeriae n. sp. bei Tauben. — Poppius (6) p. 56 Olinocoris vespertilionis n. sp. in Nestern von Vespertilio mystacinus. — In Häusern [incl. Gewächshäusern]: Barber, H. S. (1) p. 202 Tibicen septemdecim L. — Brain (1) Pseudococcus. — Brumpt (1) p. 558 Olinocoriden. — Bueno (%) p. 316 Nezara viridula L. — Davidson (1) Aphiden. — Gee (1) Coceiden. — Girault (1) Clinocoris lectularius L. — Horvath (3) p. 343 Olinocoris hemipterus F.; p. 344 Loxaspis seminitens n.sp. — Lindinger (3) Coceiden. — RBotschild (3) p. 87 Clinocoris peristeriae n. sp.; — (4) p. 363 Loxaspis mirandus n.g. n.sp. — Sasscer (2) p. 79 Fiorinia Fioriniae Targ. — Van der Goot (5) Coceiden. — In Höhlen: Jeannel (1) p. 378 Macrospongus annu- lipes n. sp. Jahreszeit: Angaben in: Abbott (%2). — Annandale (I). — Aulmann (2, 3, 4, 5, 10). — Aulmann et La Baume (1). — Back (1). — Banks (1, 2, 3). Barber, H. S. (1). Baunacke (1). — Bequaert (1). — Bergevin (1). — Bernard (1, 2). — Börner (1). — Bradley (1). — Brain (1). — Britton (1). — Bueno (1,3, 4,5, 7). — Butler (1, 2, 3,5, 7). — Cholodkovsky (2). — Cockerell (2, 3). Cotte (1). — Crawford (2) — Crossby (1). — Davidson (1). — Davis, 3. (1). — Davis et Leng (1). — De Meijere (1). — Distant (5). — Dobrovliansky (1). — Donisthorpe (1). — Enderlein (1). — Engelhardt (1, 2). — Essig (1, 2). — Felt (1). — 6irault (1, 3). — Goury et Guignen (1). — Grassi (1). — Grassi u. anderen (1). — Green (2, 3). — Gulde (1). — Hartzell (1). — Haseman (1). — Haupt (ft). — Herold (1). — Herriek (1). — Hoppe (1). — Horvath (1. 3,5, 6). — Hueber (1). — Hunter (1,2). — Hunter, Prait et Mitchell (1). — Jeannel (2). — Jensen-Haarup (l). — Jordan (1). — Johannsen (1). — Jordan et Rotschild (1). — Kell (1). — Kelley (8). — Kershaw (I). — Kiritshenko (2, 3, 4, 5). — Klodnitsky (1). — Krausse (1). — Lambertie (1, 2%, 3). — Kirchner (1). — Lamberton (1). — Le Cerf (1). — Le Moult (1). — Licent (1). — Lindinger (3). — Lombardi (1). — Mae Gillavry (1). — Marchal et Feytaud (1). — Matausch (1, 2). — Mordwilko (1). — Morrill (1). — Newstead (1). — Osborn (3). — Patch (1, 2, 4, 5, 6). — Pergande (1). — Phillips et Davis (1). — Poppius (1,2, 3,4,5,7,8). — Quaintance et Baker (1). — @Quayle (1, 2). Quayle et Rust (1). — Reuter (2, 3, 4). — Reuter et Poppius (1). — Rosenfeld (1). Rostrup (1). — Rotschild (4). — Sandersson (Il). — Saunders (1). Schmidt (1, 2, 4, 5, 6, 7). Schouteden (1, 4, 6, 7%). — Schulz (1). Schumacher (2, 3, 4, 5, 6, 7%, 11, 12, 15, 18, 19). — Scott (1). — Spooner (1). — Sule (3, 4). — Theobald (1, 2, 3, 4, 5, 6). — Tomei (1). — Trabut (1). Van der Groot (1, 3, 4, 5). — Van Duzee (1). Webster et Phillips (1). — Wefel- scheid (1). — Wheeler (1). — Wilbrink (1). — Wilson, H.F. (1, 2). — Woglum (1, 2). — Zacher (1). — Zaitzev (1). — Zimmer (1). — Überwinterung: Hunter, Pratt et Mitchell (1) p. 19 Chelinidea vittigera Uhl. — Marchal et Feytaud (1). Reblaus. — ®lsen (1) p. 49 Teiyra bipunctata F. — Osborn (3) p. 20 Homopteren. — Wefelscheid (3) p. 393 Plea minutissima Leach. Schutzmittel: 6iraulit (3) Duft. — Le Cerf (1) p. 21 Larve von Aradus depressus gleicht Rinde von Populus alba. — Licent (1) Cercopiden: Schaum- bildung. — Lutz (1, %) Cyphonia clavigera gleicht Ameisen. — Mann (1) Combo- phora Beski. — Matausch (2) p. 59 Enchenopa binotata Say: Schaumbildung. 8. Hoft 136 Insecta. Rhynchota für 1912. — Schouteden (4) p. 372 Dysdercus: Fallen lassen. — Mimetismus: Aul- mann (10). — Butler (5) p. 110 Pseudophlaeus Falleni Schill.: Sand. — Le Cerf (1) p.21 Larve von Aradus depressus: Rinde von Populus alba. — Lutz (1, %) C’yphonia clavigera: Ameisen. — Olsen (1) p. 50 Brochymena arborea Say: Binde. — 0sborn (3) p. 19 Homopteren. — Schouteden (4) p. 302 Phonoctonus u. Dysdereus. Beziehung zu Ameisen (und Myrmekophilie); Cockerell (4) p. 133 Pseudococcus phoradendri n. sp. von Ürematogaster arizonensis besucht. — Donisthorpe (1) p. 36 Piezostethus formicetorum Boh. in Ameisennestern; p. 37 Ripersia Tomlini Newst. im Nest von Lesius niger; R. subterranea Newst., id. von L.niger u. flavus; Newsteadia floccosa Westw., id.; Ortheziola Vejdovskyi Sule, im Nest von Myrmica scabrinodis. — Green (3) Javanische Coceiden. — Lombardi (1) p. 812 Forda formicaria Heyd. — Mann (1) Combophora Beski von Ameisen besucht. — Navas (1) p. 301 Pulvinaria vitis u. Tapinoma erraticum. — Stefani (1) p. 8 Hemipteren-Larve v. Ameisen gepflegt. — Van der Groot (3) p. 280 Dryobius amygdali n.sp., von Ameisen besucht. — Wheeler (1) p. 133 Pseudococcus phoradendri Ckll. von Crematogasier arizonensis besucht. — Beziehung zu anderen Insekten: Butler (6) p. 239 Pentatoma rufipes L. u. Orthoside-Raupe. — Olsen (1) p. 51 Brochymena quadripustulata F. säugt Noto- lophus leucostigma aus; p. 54 Cosmopepla carnifex F. 5 säugt die Eier aus. — Beziehung zu anderen Tieren: Engelhardt (2) p. 294 Corynocoris typhaeus F. an Leiche von Cistudo carolina. — Ewing et Webster (1) p. 121 Lepidosaphes ulmi u. Acariden. — Horvath (4) p. 259 Clinocoris pilosellus Horv. auf Fleder- mäusen; p. 259 hemipterus F. an Mensch u. Vögeln; p. 62 Haematosiphon inodora Dug. an Vögeln. — Jordan (1) Polycteniden. an Fledermräusen. — Jordan et Rotschild (1) p. 353 Cacodmus indicus n. g. n. sp. an Fledermaus. — Poppius (6) p. 56 Olinocoris vespertilionis n. sp. an Vespertilio mystacınus. — Rothschild (2) p. 86 Cacodmus ignotus n. sp. an Fledermaus; — (3) p. 87 Olinocoris peristeriae n.sp. an Tauben; — (4) p. 363 Loxaspis mirandus n.g. n.sp. — Feinde: Aulmann (I) pp. 117, 119 von Dysdercus: Vögeln, Reduviiden, Pyrrhocoriden. — Cockerell (5) Pulvinaria innumerabilis: Vögeln. — Collinge (3). — Felt (1) p. 85 von Tibicen septemdecim L.: Libellen, Fungi, Vertebraten. — 6reen (3) p. 313 von Lecanium opimum n.sp.: Eublemma sp. (Lep.); p. 316 von Icerya jacobsoni n. sp.: Coccinelliden. — Meorrill et Back (1) von Aleyrodes citri Ril. et How.: Fungi. — ®sborn (3) p. 22 von den Homopteren: Vertebraten, Insekten, Spinnen. — Pergande (1) p. 11 von Prociphilus tessellatus Fitch: Raupen, Chrysopa, Coceinelliden, Pagasa fusca, Ameisen. — Sasscer (2) p. 79 von Fiorinia theae Green: Corceinelliden; p. 80 von F. Fioriniae Targ.: Fungi. — Townsend (1) p. 260 von Hemichionaspis minor. — Webster et Phillips (1) p. 128 von Toxo- ptera graminum Bond.: Coceinelliden, Vögeln, Dipteren. — Woglum (1) p. 15 von Aleyrodes citri Ril. et How.: Oryptognathus flavescens. — Beherbergung von Parasiten: Back (1) p. 151, Aleurodieus Cardini n.sp.: Aschersonia aley- rodis. — Collinge (3). — Felt (1) p. 85 Tibicen septemdecim L.: Fungi. — 6irault (2) p- 83 Callipterus ulmifolüi: Aphelinus sp.; Calaphis: Aph. sp. — Green (3) p. 313 Lecanium opimum n. sp.: Braconiden. — Kurdjumov (1) Eriococcus Greeni Newst., Chaleiden. — Morrill et Back (1) p. 8 Aleyrodes citri Ril. et How.: Hyimeropteren. — ©isen (1) p. 50 Brochymena arborea Say: Trissoleus brochy- menae. — Osborn (3) Homopteren. — Perkins (1) Fulgoriden u. Tetigoniiden; Übersicht nach dem Stoff. Faunistik. 137 — (2) Tetigoniiden: Dryiniden. — Sasscer (2) p. 80 Fiorinia Fioriniae Targ.: Chaleiden. — Townsend (1) p. 258 Hemichionaspis minor. — Webster et Phillips (1) p. 104 Toxoptera graminum Rond.: Hymenopteren. — Woglum (1) p. 15 Aleyrodes citri Ril. et How.: Prospaltella lahorensis. — Zimmer (1) p. 118 Diaspidiotus wvae Comst., Hymenopteren. Nutzen: Aulmann (1) p. 110 Phonoctonus fasciatus Pal.; p. 119 Antilochus Coqueberti F.; p. 120—121 andere Pyrrhocoriden. — Green (1) p. 81 Dactylopius [Coceus]-Arten; — (2) p. 66 Margarodes-Kysten. — Pergande (1) p. 11 Pagasa fusca: vertilgt Prociphilus tessellatus Fitch. — Schouteden (4) p. 302 Phonoctonus. — Schaden: Aulmann (1) p. 69 C'hlorita facialis Jac. an Baumwolle; — (10) Baumwoll-Schädlinge. — Aulmann et La Baume (1) Kakao-Schädlinge. — Back (1) p. 148 Aleurodicus Cardini n. sp. auf Psidium guajava rodii. — Bernard (1) Helopeltis; — (2%) Tee-Schädlinge. — Britton (1) p. 300 Tibicen septemdecim L. — Brumpt (1) p. 560 Clinocoris lectularius L.; p. 562 Ol. rotuntatus Sign. — Collinge (1) p. 65 Lygus pratensis L. an Äpfeln; — (2) pp. 25—67 Hemipteren. — Crosby (1). — Del Guercio (1) Parlatoria proteus, Aspidiotus hederae, Phi- lippia oleae, Lecanium oleae, Euphyllura olivina: an Olea; — (2%) Coceiden an Pappeln u. Wilge. — Dobrovliansky (1) Aphis brassicae L. — Felt (1) p. 67 Typhlo- cyba rosae L. auf Pyrus malus, ete.; p. 70 Trbicen septemdecim L.; p. 103 Poecilo- capsus lineatus F. — Gedoelst (1). — Grassi u. anderen (1) Reblaus an Rebe. — Hartzell (1) p. 33 Typhlocyba comes Say. — Haseman (1) Aspidiotus perniciosus Comst. — Herold (1) p. 112 Aphis papaveris F. an Rüben. — Herrick et Hun- gate (1) Aphis brassicae L. — Holloway (1) p. 4 Perkinsiella saccharicida Kirk. — Hunter (1) p. 2 Dysdercus suturellus H.-Sch. — Hunter, Pratt et Mitchell (1) p. 16 Ohelinidea vittigera Uhl.; p. 23 Stylopidea picta Uhl.: an Cactaceen. — Kell (1) Coccus hesperidum. — Kelley et Parks (1) Blissus leucopterus Say. — Johannsen (1) Coceiden. — Kurdjumov (2) Trigonotylus ruficornis. — Lam- berton (1) p. 46 Piyelus Goudoti Benn. auf Mimosa u. Albizzia. — Mackie (1) Aleurodicus destructor Quaint. auf Cocos. — Marchal et Feytaud (1) Reblaus. — Matsumura (1) p. 295 Strongylocephalus agrestis Fall. an Reis u. Zuckerrohr. — 0Osborn (3) p. 13 Homopteren. — Patch (2) Aphiden. — Pergande (1) p. 25 Prociphilus tessellatus Fitch auf Acer dasycarpım u. Almus. — Quaintance et Scott (1) p.22 San Jose-Laus. — Quayle (1) Chrusomphalus aurantii Mask.; — (2%) Lepidosaphes Beckii Neum. — Quayle et Rust (1) Saissetia oleae Bern. Rostrup (1) Aphis papaveris L. — Sanderson (1). — Schouteden (4) Baumwoll- Schädlinge; — (6) Kaffee-Schädlinge. — Theobald (1) p. 95 Aphiden auf Ribes; — (6) Aphiden. — Tomei (1) Diaspis pentagona. — Townsend (1) p. 256 Hemi- chionaspis minor. — Trabut (1) p.50 Phaenicoccus Marlatti Cock.; p. 51 Par- latoria Blanchardi; auf Phaenix dactylifera. — Vivarelli (1) Rebe-Schädlinge; — (2) Getreide-Schädlinge. — Webster et Phillips (1) Toxoptera graminum Rond. — Wilbrink (1) Stibaropus molginus. — Woglum (1) p. 11 Aleyrodes citri Bil. et How. auf Citrus. — Zimmer (1) p. 116 Diaspidiotus uvae Comst. Faunistik. Geographische Verbreitung: Aulmann (9) Psylliden; — (10) Baumwoll- Schädlinge. — Aulmann et LaBaume (1) Kakao-Schädlinge. — Bueno (7) p. 316 Nezara viridula L. — Distant (9) Cicadiden. — Enderlein (1). — Grassi u. anderen 8 Heft 138 Insecta. Rhynchota für 1912. (l). — Green (1) Coccus. — Horvath (2); — (5) Stephanitis. — Lallemand (1) Cereopiden. — Lindinger (1) Asterolecanium thesii Dougl.; — (3) Coceiden. — Osborn (2%); — (3) p. 16 Homopteren. — Oshanin (1) Paläarkt. Hemipteren. — Quaintance et Baker (1) Aleyrodiden. — Reuter (4) p. 321 Notostira.. — Sasscer (2) Fiorinia; — (3) Cocciden. — Schouteden (4) Baumwoll-Schädlinge; — (6) Kaffee-Schädlinge. — Schumacher (%, 9, 10). — Sule (4) Trioza. — Townsend (1) Hemichionaspis minor. — Webster et Phillips (1) p. 13 Toxoptera graminum Rond. — Woglum (1) Aleyrodes eitri Ril. et How. — Zimmer (1) p- 115 Diaspidiotes uvae Comst. — Verschleppt: Back (1) Aleyrodiden. — Bueno (%) p. 316 Nezara viridula L. — Fullaway (1). — Grassi u. anderen (1) Reblaus. — Holloway (1). — Marchal et Feytaud (1) Reblaus. — Osborn (3) p. 16 Homopteren. — Townsend (1) Hemichionaspis minor. — Webster ei Phillips (1) Toxoptera graminum Rond. — Höhenverbreitung: Breddin (5, 8). — (Crawford (2) — Distant (2, 3, 5, 6). — Green (2). — Horvath (7). — Kirchner (1). — Kiritshenko (3, 4). — Montandon (2). — Patch (4). — Poppius (2). — Schouteden (1). — Schumacher (2,5, 8, 11). — Van Duzee (I). — Heimat: Grassi u. andere (1) Reblaus. — Horvath (2). — Swezey (I). — Woglum (1) p. 44 Aleyrodes citri Ril. et How. Europa. Distant (9) Cicadinae. — Horvath (2) gemeinsame Arten mit Nord-Amerika; — (6) p. 602 Cicadiden-Gattungen. — Lallemand (1) Cercopidae. — Lindinger (3) Coceiden. — Marchal et Feytaud (1) Reblaus. — Oshanin (1) Hemipteren- Katalog. — Quaintance et Baker (1) Aleyrodidae. — Reuter (3) Acanthüdae. — (4) Notostira. — Sasscer (3) Coceiden-Katalog. — Webster et Phillips (1) Tozxoptera graminum Bond. Deutschland: Baunacke (1). — Börner (1). — Dahl (1). — Gulde (1). — Haupt (1). — Herold (1). — Horvath (5). — Hueber (1). — Kirchner (1). — Klodnitski (1). — Lindinger (2, 3). — Schmidt (3). — Schulz (1). — Schumacher (6, 7, 9, 10, 12, 13, 14, 16, 18, 19). — Sule (4). — Van der Goot (3). — Wefel- scheid (1). — Belgien: Licent (1). — Reuter (4). — Niederlande: De Meijere (1). — Horväth (5). — Licent (1). — Mac Gillavry (2, 3). — Van der Goot (1, 3, 4, 5). — Großbritannien: Brock (1). — Butler (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7). — Collinge (1, 2, 3). — Donisthorpe (1). — Edwards (1). — Evans (1, 2, 3). — Halbert (1). — Hor- vath (5). — Saunders (1). — Swanton (1). — Theobald (1, 2, 3, 4, 5, 6). — Spanien: Bueno (1). — Horväth (5). — Licent (1). — Lindinger (3). — Navas (1). — Frankreich: Cotte (1). — Goury et Guignon (1). — Horväth (6). — Houard (3). — Lambertie (1, 2, 3). — Le Cerf (1). — Le Moult (1). — Licent (1). — Lin- dinger (3). — Pencau (1). — Picard (1). — Reuter (4). — Sule (4). — Korsika: Mac Gillavry (1). — Italien: Cobau (1). — Del Guereio (1, 2). — Grassi (1). — Grassi u. anderen (1). — Horv.th (6). — Houard (3). — Krausse (1). — Lin- dinger (3). — Lombardi (1). — Pierantoni (1). — Stefani (2). — Schweiz: Cho- lodkovsky (3). — Österreich-Ungarn: Baudy (1). — Günter (1). — Horvath (5, 6). — Lindinger (3). — Reuter (2). — Sabriansky (1). — Sule (1, 2, 3, 4). — Griechenland: Reuter (2). — Kreta: Reuter (2). — Chypern: Schumacher (15). — Rumänien: Borcea (1). — Rußland: Dobrovliansky (1). — Horväth (5). — Kiritshenko (2, 3, 5). — Kurdjumov (1). — Oshanin (2). — Poppius (1, Faunistik. 139 6, 7). — Reuter (2). — Sule (4). — Zaitzev (1). — Schweden: Reuter (2). — Nor- wegen: Lindinger (2). — Schumacher (3). — Dänemark: Jensen-Haarup (1, 2). — Rostrup (1). Asien. Distant (9) Cicadinae. — Lallemand (1) Cercopidae. — Lindinger (3) Coceiden. — +Oshanin (1) Hemipteren-Katalog. — Quaintance et Baker (1) Aleyrodidae. Vorderasien: Lindinger (3). — Syrien: Lindinger (3). — Palästina: Van der Goot (3). — Transkaspien: Kiritshenko (3). — Poppius (7). — Buchara: Kiritshenko (3). — Transkaukasus: Horväth (6). — Poppius (7). — Turkestan: Kiritshenko (3). — Poppius (7). — Reuter (4). — Persien: Horväth (7). — Reuter (2). — Mongolei: Kiritshenko (4). — Tibet: Kiritshenko (4). — China: Breddin (8). — Distant (4). — Horväth (5). — Jordan (1). — Kershaw (1). — Licent (1). — Matsumura (1). — Schumacher (1). — Korea: Kiritshenko (4). — Japan: Horväth (5, 6). — Matsumura (1, 2). — Poppius (2). — Formosa: Horväth (5). — Matsumura (1, 2). — Poppius (3). — Bonin-Inseln: Matsumura (1). — Vorderindien: Annandale (1). — Breddin (2, 4, 8). — Cholodkovsky (1, 2). — Crawford (2). — Distant (1, 2, 4, 6). — Green (2). — Horväth (5, 6). — Jordan (1). — Jordan et Rotschild (1). — Lallemand (1). — Nowrojee (1). — Poppius (2, 8). — Reuter et Poppius (1). — Rotschild (3). — Woglum (1, 2). — Ceylon: Breddin (3, 10). — Distant (1, 2, 4). — Matsumura (2). — Montandon (1). — Poppius (8). — Reuter et Poppius (1). — Tonkin: Breddin (8). — Distant (1). — Horväth (6). — Annam: Breddin (8). — Cochinchina: Distant (1). — Malakka: Breddin (2, 8). — Distant (4). — Poppius (2). — Sumatra: Breddin (2, 8). — Jordan (1). — Poppius (2, 8). — Schmidt (1, 2, 6, 7). — Nias: Jordan (1). — Schmidt (1). — Mentawei: Poppius (2). — Java: Bernard (1, 2). — Breddin (2, 8). — Docters van Leeuwen-Reijnvaan (1). — Green (3). — Horväth (3, 5). — Montandon (2). — Poppius (2). — Quaintance et Baker (1). — Schmidt (7). — Van der Goot (2). — Wilbrink (1). — Sumbawa: Breddin (8). — Sumba: Schmidt (1). — Lombok: Distant (9). — Flores: Breddin (2). — Distant (9). — Banguey: Breddin (2, 8). — Distant (9). — Borneo: Ashton (3). — Bergroth (1). — Breddin (2, 8). — Distant (4, 8, 9). — Moulton (1, 2). — Poppius (2, 8). — Reuter et Poppius (1). — Schmidt (7). — Mindanao: Breddin (2). — Philippinen: Breddin (2). — Crawford (2). — Mackie (1). — Quaintance et Baker (1). — Reuter (2). — Celebes: Poppius (8). — Palawan: Breddin (2, 8). — Mysol: Distant (4). — Key: Breddin (2). Afrika. Distant (10) Cieadiden. — Horväth (6) Ciecadiden. — Lallemand (1) Cerco- piden. — Lindinger (3) Coceiden. — Oshanin (1) Hemipteren-Katalog. — Quaintance et Baker (1) Aleyrodiden. — Sasscer (3) Coceiden. Azoren, Kanaren, Madeira: Lindinger (3). — Van der Goot (3). — Nord- Afrika: Houard (5). — Lindinger (1, 5). — Algerien: Bergevin (1). — Horväth (6). — Houard (1, 2, 3, 4, 5). — Poppius (4). — Trabut (1). — Tunisien: Houard (2, 5). — Egypten: Jordan (1). — Reuter et Poppius (1). — Van der Goot (3). — Sudan: Brumpt (1). — Jordan (1). — Nord-Afrika: Jordan (1). — Schou- teden (1, 4, 5). — Schumacher (11). — Uganda: Bergroth (7). — Distant (3, 6). — Jordan (1). — Rotschild (4). — Schouteden (5). — British Central Afrika: 8. Heft 140 Insecta. Rhynchota für 1912. Schouteden (2). — Rhodesien: Bergroth (7). — Pead (1). — Brit. Ostafrika: Distant (3). — Schouteden (4,5). — Deutsch- Ostafrika: Aulmann (1,5, 6, 10). — Breddin (1). — Jeannel(1). — Lallemand (1). — Schmidt (2, 6, 7). — Schouteden (1, 2,4). — Schumacher (2, 11, 17). — Kilimandjaro: Bergroth (7). — Reuter et Poppius (1). — Schouteden (1). — Sansibar: Schmidt (2). — Schouteden (4). — Delagoa: Melichar (1). — Schmidt (2). — Schouteden (5). — Mossambik: Aulmann (10). — Jeannel (1, 2). — Montandon (1). — Schouteden (2, 6). — Pemba Inseln: Bergroth (1). — Nyasa: Bergroth (7). — Distant (2). — Montandon (1). — Schouteden (6). — Natal: Distant (6). — Schmidt (2). — Schouteden — (5). Zululand: Distant (2). — Schouteden (5). — Transvaal: Jordan et Rotschild (1). — Montandon (1). — Schmidt (2). — Schouteden (2, 4, 5, 6, 8). — Kap: Brain (1). — Green (1). — Hunter, Pratt et Mitchell (1). — Schouteden (2). — S. Afrika: Montandon (1). — Schouteden (2, 4, 6). — Deutsch Süd- Westafrika: Newstead (1). — Angola: Distant (3). — Schmidt (7). — Schouteden (5). — Schumacher (11). — Kongo: Aulmann (10). — Brumpt (1). — Horväth (1). — Schmidt (2, 7). — Schouteden (1, 4, 5, 7). — Schumacher (2). — Gabun: Schou- teden (4). — Span. Guinea: Aulmann (2, 4). — Schmidt (2). — Schumacher (2). — Varela (1, 2). — Kamerun: Aulmann (3, 5, 10). — Montandon (1). — Schmidt (1, 2, 6, 7). — Schouteden (5). — Schumacher (2, 4, 5). — Varela (1, 2). — Prineipe: Schmidt (2). — Fernando Po: Reuter (2). — Schouteden (4). — Nigeria: Breddin (7). — Vayssiere (1). — Parsons (1). — Dahomey: Bergroth (1). — Houard (4). — Schouteden (1). — Varela (2). — Togo: Aulmann (6, 10). — Breddin (1). — Schmidt (2, 7). — Schumacher (2, 11). — Liberia: Breddin (9). — Distant (7). — Goldküste: Schumacher (11). — Sierra-Leone: Schumacher (2). — Varela (2). — Guinea: Bergroth (2, 6). — Brumpt (1). — Schouteden (4). — Vayssiere (1). — Senegal: Houard (4). — Schouteden (1, 5). — Madagascar: Bergroth (1, 6). — Distant (2). — Lallemand (1). — Lamberton (1). — Licent (1). — Schmidt (2). — Schouteden (2, 4). — Komoro: Breddin (6). — Sey- ehellen: Schmidt (2). Amerika. Distant (10). Cicadidae — Horväth (2) gemeinsame Arten mit Europa; — (4) Clinocoriden. — Lallemand (1) Cercopiden. — Quaintance et Baker (1) Aley- rodiden. — Reuter (3) Acanthiiden. — Sasscer (3) Coceiden. Canada: Patch (1, 4). — Quaintance et Baker (1). — Van Duzee (1, 2). — Vereinigte Staaten: Barber, H. S. (2). — Cholodkovsky (2). — Crosby (1). — Felt (1). — Hartzell (1). — Horväth (2, 4). — Hunter, Pratt et Mitchell (1). — Osborn (3). — Pergande (1). — Quaintance et Baker (1). — Sanderson (1). — Sasscer (2). — Schumacher (8). — Webster et Phillips (1). — Woglum (1). — Maine: Patch (1, 4, 5, 6). — Van Duzee (1). — Johannsen (1). — Vermont: Barber (2). — New Hampshire: Horväth (4). — Van Duzee (1). — Massa- chussets: Barber, H. (1). — Connecticut: Britton (1). — Hunter, Pratt et Mitchell (1). — Patch (1, 4). — New York: Barber, H. (1). — Bueno (4, 7). — Davis, W. (1, 3, 4, 5). — Felt (1). — Hartzell (1). — Herrick (1). — Horväth (4). — Matausch (2). — Osborn (3). — Patch (1, 4). — Quaintance et Baker (1). — Reuter (2). — Sasscer (2). — Spooner (1). — Van Duzee (1). — Long Island: Barber, H. (1). — Barber, H. $. (2). — Bueno (6). — Engelhardt (1, 2). — Olsen (1). — Sasscer (2). — New Yersey: Barber, H. (1). — Barber, H. S. Faunistik. 141 (1). — Bueno (7). — Davis (1, 4). — Matausch (1, 2). — Van Duzee (1). — Zimmer (1). — Delaware: Osborn (3). — Zimmer (l). — Pennsylvania: Davis, W. (1). — Osborn (3). — Reuter (2). — Maryland: Barber, H. 8. (4). — Davis, W. (1, 2). — Osborn (3). — Zimmer (1). — Columbia-District: Barber, H. S. (2). — Davis, W. (1). — Horväth (4, 5). — Osborn (3). — Patch (4). — Pergande (1). — Reuter et Poppius (1). — Van Duzee (1). — Zimmer (1). — Michigan: Barber, H. (1). — Horväth (4). — Osborn (3). — Patch (1). — Ohio: Davis, W. (4). — Osborn (3). — Phillips et Davis (1). — Van Duzee (1). — Zimmer (1). — Wisconsin: Quaintance et Baker (1). — Minnesota: Osborn (3). — Iowa: Horväth (4). — Osborn (3). — Indiana: Osborn (3). — Phillips et Davis (1). — Van Duzee (1). — Zimmer (1). — Illinois: Girault (1, 2). — Montandon (2). — Osborn (3). — Patch (4). — Quaintance et Baker (1). — Zimmer (1). — Virginia: Banks (1). — Davis, W. (1). — Osborn (3). — Zimmer (1). — North Carolina: Davis, W. (4). — Horvath (4). — Hunter, Pratt et Mitchell (1). — Osborn (3). — Van Duzee (1). — Zimmer (l). — South Carolina: Gee (1). — Osborn (3). — Zimmer (1).”— Georgia: Bradley (1). — Davis, W. (4). — Osborn (3). — Quaintance et Baker (1). — Spooner (1). — Van Duzee (1). — Ziminer (1). — Alabama: Hunter, Pratt et Mitchell (1). — Zimmer (1). — Tennessee: Osborn (3). — Zimmer (1). — Kentucky: Osborn (3). — Zimmer (1). — Florida: Barber, H. (2). — Davis et Leng (1). — Hunter, Pratt et Mitchell (1). — Morrill et Back (1). — Van Duzee (1). — Zimmer (1), — Mississipi: Kelley (1). — Osborn (3). — Stefani (2). — Zimmer (1). — Louisiana: Holloway (1). — Hunter, Pratt et Mitchell (1). — Rosenfeld (1). — Arkansas: Zimmer (1). — Missouri: Abbott (2). — Da- vis, W. (1). — Girault (2). — Haseman (1). — Horväth (4). — Quaintance et Baker (1). — Zimmer (1). — Dakota: Osborn (3). — Nebraska: Davis, J. (1). — Hunter, Pratt et Mitchell (1). — Zimmer (2). — Kansas: Davis, W. (1). — Hunter (2). — Osborn (3). — Van Duzee (1). — Zimmer (1). — Montana: Osborn (3). — Wyoming: Osborn (3). — Colorado: Abbott (1). — Cockerell (1). — Hunter, Pratt et Mitchell (1). — Osborn (3). — Patch (1, 4). — Reuter (2). — Sanderson (1). — Van Duzee (1). — Utah: Hunter, Pratt et Mitchell (1). — Osborn (3). — Van Duzee (1). — Idaho: Osborn (3). — Oregon: Wilson, H. (1, 2). — Nevada: Van Duzee (1). — California: Davidson (1). — Essig (1, 2, 3). — Horväth (4). — Hunter, Pratt et Mitchell (1). — Kell (1). — Osborn (3). — Patch (4). — Quayle (1, 2). — Quayle et Rust (1). — Sanderson (1). — Sasscer (2). — Spooner (1). — Van Duzee (1). — Arizona: Barber, N. S. (2). — Cockerell (2, 4). — Horväth (4). — Hunter, Pratt et Mitchell (1). — Osborn (3). — Patch (4). — Stefani (2). — Van Duzee (1). — Wheeler (1). — Texas: Bueno (5). — Davis, W. (1). — Holloway (1). — Hunter (2). — Hunter, Pratt et Mitchell (1). — Osborn (3). — Spooner (1). — Van Duzee (1). — New Mexico: Hunter, Pratt et Mitchell (1). — Matausch (1). — Zeniral- Amerika: Schumacher (8). — Mexiko: Bueno (3, 5). — Cholodkovsky (1). — Horväth (4). — Hunter, Pratt et Mitchell (1). — Quaintance et Baker (1). — Guatemala: Cockerell (3). — Costa Rica: Breddin (7). — Holloway (1). — Schmidt (2). — Cuba: Back (1). — Distant (2). — Quaintance et Baker (1). — Jamaika: Horväth (4). — Hunter, Pratt et Mitchell (1). — Quaintance et Baker (1). — Reuter et Poppius (1). — Van Duzee (1). — Porto-Rico: Quaintance et Baker (1). — Montserrat: Hunter, Pratt et Mitchell (1). — Guadelupe: Reuter (2). — 8. Heft 142 Insecta. Rhynchota für 1912. Dominica: Distant (5). — Scott (1). — Barbados: Quaintance et Baker (1). — Trinidad: Quaintance et Baker (1). — Scott (1). — Panama: Quain- tance et Baker (1). — Reuter (2). — Süd-Amerika: Columbien: Breddin (5). — Horväth (4). — Venezuela: Quaintance ct Baker (1). — Ecuador: Breddin (9). — Lallemand (1). — Reuter (2). — British Guiana: Lutz (1, 2). — Holländisch-Guiana: Breddin (6). — Französisch-Guiana: Lallemand (1). — Bolivien: Poppius (2). — Schmidt (2). — Schumacher (8). — Bra- silien: Bergroth (1 Y 9). — Distant (2). — Horväth (4). — Mann (1). — Quai- tance et Baker (l). — Reuter (2). — Schumacher (8). — Zimmer (l). — Uruguay: Bueno (2, 3). — Peru: Breddin (7). — Poppius (2). — Schumacher (8). — Townsend (1). — Argentinien: Bergroth (1, 2). — Brethes (1). — Mon- tandon (1). — Quaintance et Baker (1). — Schumacher (8). — Chile: Ender- lein (1). — Horväth (4). — Quaintance et Baker (1). — Schumacher (8). — Van der Goot (3). — Falkland: Enderlein (1). — Süd-Georgien: Enderlein (1). Australien. Ashton (2, 3, 4, 5, 6). Cieadiden — Bergroth (8) Pentatomiden. — Distant (10) Cicadinae. — Lallemand (1) Cercopidae. Hawaii-Inseln: Ehrhorn (1). — Fullaway (l. — Perkins (1, 2, 3). — Swezey (1). — Fidschi: Quaintance et Baker (1). — Kontinent: Ashton. — N. Australia: Ashton (6). — Queensland: Ashton (1, 2, 5, 6). — Berg- roth (9). — Kershaw (1). — Schouteden (3). — West Australia: Ashton (1). — Bergroth (8). — Distant (4). — New South Wales: Ashton (1, 6). — Berg- roth (8, 9). — Distant (4). — Poppius (8). — Sasscer (2). — South Australia: Bergroth (8). — Vietoria: Ashton (4). — Bergroth (9). — Tasmanien: Berg- roth (8). — Neu Guinea: Aulmann (p. 10). — Breddin (2, 8). — Distant (4, 9). — Horväth (5, 6). — Montandon (1). — Poppius (2, 5, 8). — Neu-Pommern: Aulmann (10). — Key: Breddin (2). Systematik. Bergroth (5) Nomenklatorisches: Benennung der Familien. — Cholodkovsky (4) Lehrbuch der Entomologie. — Mammen (1) Stigmen. Heteropteren. Bergroth (5) Nomenklatorisches. — Mammen (1) Stigmen. — Reuter (1) Heteropterensystem; Nomenklatur der Familien. Pentatomidae (s. lat.). Agomoscelis Sehouteden (8) p. 104 Marshalli n.sp., Zoutpansberg. Acanthosoma Bergroth (4) p. 362 linea Dall. gehört zu Ditaenius n. gen. — Horväth (6) p. 608 picicolor Westw. ist = Elasmucha lateralis Say; flammatum Dist. ist eine Blasmucha. Alcaeus Bergroth (8) p. 23 Besen Ha5 Dist. (Murithea). Allocotus Mayr Horväth (6) p. 600 = Caridophtalmus Assm. Amberiana Distant Schonteden (3) p. 353; major n. sp., Madagaskar. Systematik. 143 Antestia Bergroth (8) p.26 Cederwaldi n.sp., N. 8. Wales. — Schouteden (2) p. 183 orbitalis Westw.; var. faceta Germ.; lineaticollis St., syn. variegata auet.; transvaalia Dist.; p. 184 falsa n.sp., Mossambik; usambarica n. sp., D. ©. Afrika; — (6) p. 22—23 Tabelle derselben Arten; p. 20 lineaticollis St., Taf. I, Fig. 4—5; — (8) p. 102 guttata Dall. ist eine Farnya. Apines Dallas Bergroth (8) p. 27. Armatillus Distant Horväth (6) p. 608 ist eine Pyrrhocoride. Atelocera Schouteden (8) p. 106 parvula Dall. ist = ? spinulosa Pal. Aspongopus Schumacher (5) p. 317 monticola Karsch. Basieryptus Herrich-Schaeffer Horväth (6) p. 608, syn. Dalsira Kirk. nec A.-S. — Schouteden (8) p. 107 crassus Dist. Bathistaulax n.n. Bergroth (6) p. 317 für Bathyaulax Bergr. 1911 (nee Szepl. 1906). Bathyaulax Bergroth Bergroth (6) p. 317 = Bathistaulax n. nom. Bathycoelia Distant (6) p. 604 natalicola n.sp., Natal; p. 605 variolaria n. SP., Uganda. — Schouteden (8) p. 106 Bequaerti n. sp., Zoutpansberg. Blaena Bergroth (9) p. 343 setosa Walk. Brachynema Kiritshenko (1) p. 204 ruficorne Reut. ist = Cellobius abdominalis Jak. Byrsinocoris Montandon Horväth (6) p. 607 pallidus Put. (Oydnus). Calidea Schouteden (4) p. 298 apicalis Schout. — Aulmann (10) p. 127 Bohemanni St.; p. 128 apicalis Schout. Carbula Breddin (8) p. 102 trux n. sp., Java; producta Dist.; p. 103 wnsons n. Sp., W. Java. — Schouteden (8) p. 103 trisignata var. thoracata n. var.; zout- pansbergensis n.sp., Zoutpansberg. Caridophtalmus Assm. Horväth (6) p. 600, syn. Allocotus Mayr; p600 Mayrii Sign.; p. 601 corniger n. sp., Neu Guinea. Caura Distant (3) p. 88 yalama n.sp., B. O. Afrika; — (6) p. 602 durbanensis Dist. gehört zu Mabusana n. gen. Ceratocoris Bergroth (7) p. 191 dama n.sp., S. Nigerien. Chaubattiana n. gen. Distant (6) p. 603; p. 604 rubrovittata n. sp., Bengal. Chrysocoris Breddin (8) p. 95 aissimilis Dist. Cimex Bergroth (4) p. 361 emeritus Fabr. — Ditaenius n. gen. Commius Bergroth (8) p. 22 minor Bergr. Cosmocoris Breddin (2) p. 76 cingulatus Bredd. Cuspicona Bergroth (4) p. 360 leucospila Walk., nicht — Morna aggressor F. COydnus Breddin (8) p. 96 germanus n. sp., Madras. — Horväth (6) p. 607 pallidus Put. ist eine Byrsinocoris. Oyphostethus Fieber Schumacher (1) p. 40 sinensis n. sp., China. Dalpada Breddin (8) p. 97 acuticeps n. sp., Burma; p. 98 speculatrix n. sp., Siam; adspersa Am.-Serv.; jugatoria Leth.; p. 99 versicolor Herr.-Sch.; versicolor Dist. = ?deplanata Bredd. Dalsira Amyot et Serville Horväth (6) p. 607, syn. Metonymia Kirk. — Schou- teden (8) p. 108 Dallasi n.sp., Zoutpansberg. Dalsira Kirkaldy Horväth (6) p. 608 ist = Basieryptus Herr.-Sch. — Sehou- teden (8) p. 107 crassa Dist. Damarius BDistant (3) p. 89 bicolor n.sp., Uganda. 8. Heft 144 Insecta. Rhynchota für 1912. Deroploa Schouteden (3) p. 354 Perkinsi n. sp., Queensland; Unterg. Paraderoploa n. subgen. Diaphyta Bergroth (8) p. 28 rosea n.sp., W. Australien. Dichobothrium Horväth (6) p. 608 nubilum Dall., syn. Elasmostethus nilgirense Dist. Dietyotus Bergroth (8) p. 21 pallidus Van Duz. = Stelgidophora n. gen. Discocera Schumacher (8) p. 91 ochrocyanea v. Bergrothi n. var., Brasilien; con- tempta var. ochracea, Peru; var. semiviolacea n. var., Bolivien; var. nigra Horv. Discocerini n. trib. Schumacher (8) p. 92. Ditaenius n. gen. Bergroth (4) p. 361 für Cimex emeritus Fabr.; p. 362 Acantho- soma linea Dall. gehört hierher. Edessa Breddin (6) p. 89 Zo Bredd. Bipeliella n. gen. Schumacher (4) p. 97; p. 98 Brauweri n.sp., Spanisch Guinea; p. 98 Heymonsi n.sp., N. Kamerun. Elasmostethus Horväth (6) p. 608 nilgirense Dist. ist = Dichobothrium nubilum Dall. Elasmucha Horväth (6) p. 608 lateralis Say, syn. Acanthosoma pieicolor Westw.; flammatum Dist. (Acanthosoma). — Reuter (2) p. 14 Fieberi Jak. ist — grisea L.; grisea auet. ist = betulae Geer; p. 15 lateralis Say. Euronotias Kirkaldy Bergroth (8) p. 24 ist = Poecilometis Dall. Eurynannus Bergroth (8) p. 21 pallidus Van Duz. gehört zu Stelgidophora n. gen. Eusarcoris Breddin (8) p. 99 malayus n.sp., Malakka; p. 100 annamita n.sp., Annam; fallax n.sp., Annam. — Reuter (2) p. 13 melanocephalus F. nec L. u. Fabricii Kirk. sind = venustissimus Schrk. — [S. Eysarcoris.] Eysarcoris Schouteden (3) p. 356 trimaculatus Dist. Farnya Sehouteden (8) p. 102 guttata Dall. (Antestia). Geotomus Breddin (8) p. 97 birmanus n.sp., Burma, Pegu. Glaucias Distant (8) p. 000 montivagus n.sp., Sarawak. Gonopsis Distant (3) p. 89 Neavei n. sp., Uganda. — Schouteden (7) p. 72 Etiennei n. sp., Kongo. N Halyomorpha Sehouteden (8) p. 102 capitata Dist., fumigata Dist., scoruba Dall. Halys Bergroth (8) p. 24 parvulus Westw. ist eine T'heseus. Hermolaus Breddin (8) p. 101 sundanus n.sp., Sumbawa. Hippotiscus Distant (8) p. 000 scutellatus n. sp., Sarawak. Hoffmanseggiella Bergroth (4) p. 360 defensor L., syn. vigens F. Hotea Aulmann (10) p. 129 acuta St.; subfasciata Westw. Jalla Schumacher (8) p. 98 sanguineosignata Blanch., syn. flavomaculata Blanch. —= Neojalla n. gen. Karaibocoris n. gen. Schumacher (8) p. 93, für Stireirus 5-punctatus Germ. Leptolobus Schumacher (1%) p. 22 Karschi n. sp., Östl. Z. Afrika. Libyaspis Schumacher (5) p. 315 Horvathi Hagl. — S. Plataspis. Mabusana n. gen. Distant (6) p. 602 für Caura durbanensis Dist. Melambyrsus n. gen. Breddin (7%) p. 90; p. 91 hoplita n. sp., Peru. Menestheus Stäl Bergroth (8) p. 25. — Schouteden (3) p. 355 Doddi Dist. ist eine Neomenestheus. Metonymia Kirkaldy Horväth (6) p. 607 ist = Dalsira Am.-Serv. nee Kirk. — Systematik. 145° Schumacher (5) p. 316 striata Sign., syn. vicina Sign. — Schouteden (8) p- 107 Dallasi n.sp., Zoutpansberg. Mimulocoris Kirtishenko (3) p. 379 dungana n. sp., Turkestan; p. 380 Hohlbecki n. sp., Turkestan; p. 381 Tabelle. Mormidea Breddin (9) p. 352 profana n.sp., Brasilien. Mormidella Kiritshenko (3) p. 378 anacra n. sp., Buchara. Morna Bergroth (4) p. 359 aggressor F. Muritha Bergroth (8) p. 23 hermannsburgi Dist. ist eine Alcaeus. Mustha Horväth (7) p. 19 Morgani n. sp., W. Persien, Taf., Fig. 1; p. 20 gigantea n.sp., Persien; p. 20—21, Tabellen. Myappena Bergroth (8) p. 29 capito Dist.: Stellung? Myrochea Distant (3) p. 87 inermis n. sp., Uganda. Neocrollius Distant Distant (6) p. 605 natalensis Dist. ist = Thoria natalensis St. Neojalla n. gen. Schumacher (8) p. 97; p. 98 sangwineosignata Blanch., sp. flavo- maculata Blanch. Neomenesthus Schouteden (3) p. 354 affinis n.sp., Queensland; p. 355 Doddi Dist. (Menestheus). Nezara Bueno (%) p. 317 viridula L., pennsylvanica Geer, hilaris Say. — Hor- väth (6) p. 607 Satunini Jak. ist = Sahlbergi Reut. — Kiritshenko (3) p. 382 (Acrosternum) bactriana n.sp., Buchara; — (1) p. 204 rubripennis Jak. ist — Plautia crossota Dall. Notius Bergroth (8) p. 22 melancholicus n.sp., Tasnanien. Ochetostethus Horväth (6) p. 607 orientalis Dist. (Sehirus). Oncodochilus Breddin (9) p. 351 niger n.sp., Brasilien. Paraderoploa n. subgen. Schouteden (3) p. 354, zu Deroploa; (P.) Perkinsi n. sp., Queensland. Paramenestheus Bergroth (8) p. 25 nercivus Dall. (Seiocoris). Pentatoma Kiritshenko (1) p. 204 nigricornis Reut. ist = rufipes L. Phacidium n. gen. Breddin (%) p. 92; euchlorum n. sp., Costa Rica. Phaeocoris Kiritshenko (3) p. 378 alpicola n.sp., Turania. Phimodera Reuter (2) argillacea Jak. — Sehumacher (14) p. 150 galgulina f. denigrata n.form., Brandenburg. Plataspis Distant (3) p. 87 angolensis n.sp., Angola. — 8. Libyaspis. Platygaster Van Duzee (2) p. 325 pacificus Prov., gute Art. Plautia Kiritshenko (1) p. 204 crossota Dall., syn. Nezara rubripennis Jak. Poeeilocoris Horväth (6) p. 599 nigricollis n. sp., Tonkin. Poecilometis Dallas Bergroth (8) p. 24, syn. Euronotias Kirk. Prionocompastes Breddin (2) p. 77 incisiceps n. sp., Java. Prionosoma Van Duzee (2) p. 325 villosum Prov. ist = podopoides Uhl. Pseudapines n. gen. Bergroth (8) p. 27 für Apines geminata Van Duz. Sciocoris Bergroth (8) p.25 nercivus Dall. ist eine Paramenestheus. — Schu- macher (13) p. 148 Rotermundi n.sp., Schlesien; f. subglabra n. form. Scotinophara Schumacher (5) p. 316 fibulata Germ., var. Scribonia Schouteden (8) p. 106 pilosa var. tibialis n. var., Zoutpansberg. Sehirus Horväth (6) p. 607 impressus Horv. ist = dubius var.; orientalis Dist. eine Ochetostethus. Sepontia Breddin (8) p. 102 impura n.sp., Madras. Stelgidophora n. gen. Bergroth (8) p. 21, für Dietyotus pallidus Van Duz. Archiv für Naturgesehichte 1913. B. 8. 10 8 Hefi 146 Insecta. Rhynchota für 1912. Stibaropus Kiritshenko (3) p. 377 Hohlbecki n.sp., Buchara. — Wilbrink (1) molginus. Stiretrus Schumacher (8) p. 14 quinquepunciatus Germ. = Karaibocoris n. gen.; p. 94 loratus var. abbreviata n. var., Brasilien; var. T’horeyi n. var., Brasilien; decastigmus var. flavogutiata n. var., Brasilien; var. Mangoldi n. var., Bra- silien; var. bicolorata n. var., Brasilien; p. 95 Steinbachi n.sp., Argentinien, und var. flavonotata n. var., hybrida n. var., intermedia n. var., nigrolineata n. var., extrema n.var.; p. 95 rugosus var. cyanea n.var., u. var. nigra n. var., Brasilien; p. 96 ruficeps Dall., syn. coeruleus Dall.; var. annulata Dist., nigritarsis Stäl, ruficeps Dall.; p. 76 anchorago subsp. inflata n. sp., Verein. Staaten; subsp. obesa n. ssp., Mittel-Amerika. Tectocoris Aulmann (10) p. 124 lineola F. Tessaratoma Breddin (2) p. 79 planicarinata n.sp., Flores; p. 80 indica n.sp., S. Ceylon, Madras; p. 81 lauia n. sp., syn. javanica var. nigripes Voll. (nec Dall.), S. OÖ. Borneo. — Schumacher (5) p. 317 Afzelü St. Theseus Bergroth (8) p. 24 parvulus Westw. (Halys). Thoria Distant (6) p. 605 natalensis St., syn. Neocrollius natalensis Dist. Thyanta Barber, H. S. (3) p. 138 calceata Say u. custator F. Tropicorypha Schouteden (8) p. 102 pretoriae Dist. Turrubulana Distant Bergroth (8) p. 25, plana Dist.; Stellung. Tyoma Schouteden (8) p. 103 eryptorhyncha Germ. Aradidae. Aradus Le Cerf (1) depressus. Coreidae. Acanthocoris Schouteden (5) p. 424 Callewaerti n. sp., Kongo. Agraphopus Bergroth (1) p. 89 breviceps n.sp., Madagaskar. — Sehouteden (1) (1) p. 58 Bergrothi n.sp., Kilimandjaro u. Meru. Allopeza n. gen. Bergroth (1) p. 79; p. 80 granulipes Fallou. Anoplocnemis Varela (2) p. 357 tristator Fabr. : Athaumastus Bergroth (1) p. 85 subterlineatus n.sp., Argentinien; p. 86 sub- foveolatus Berg. gehört zu Dersagrena. Aurivilliana Schouteden (5) p. 422 Bayeri n.sp., Kongo. Calamocoris Breddin (6) p. 87 inermis n. sp., Columbien. Carlisis Schouteden (8) p. 109 serrabilis Dist. Ceraleptus Kiritshenko (3) p. 382 sartus n. sp., Turkestan. Chorosoma Butler (2) p. 37 Schilling Schumm. Cletus Schouteden (1) p. 52 orientalis n.sp., D. O. Afrika; p. 53 Sjöstedti n. sp., Meru. Coreus Poppius (4) p. 165 Bergevini n. sp., Algier. Corizus auct. Bueno (6) p. 217 hirtus n.sp., Long Island. — Butler (5) p. 110 parumpunctatus Schill., var. — [= Rhopalus.] Corizus Fallen Reuter (2) p. 96 Genotype = hyoscyami L.; p. 17 nigridorsum Put. = Rasse von hyoscyami L.; p. 18 hyos. var. limbatus Reut. = Var. von nigridorsum. Cossutia Varela (1) p. 299 flaveola Drur., syn. ? Stali Sign. Cyllarus Sehouteden (1) p. 54 Sjöstedti n. sp., Meru. Bystematik. 147 Dalader Bergroth (1) p. 82 anthracinus n. sp., Sarawak. Darvela Schmidt Bergroth (2) p. 92, expansa Schmidt ist = Kennetus alces Dist. (Weibchen). Dasynus Bergroth (1) p. 86 occipitalis n.sp. — Schouteden (8) p. 110. mela- nocnemis St. ar Dersagrena Bergroth (1) p. 86 subfoveolata Berg. Dulichius Bergroth (1) p. 89 concolor n.sp., Pemba Inseln. Elasmogaster Schouteden (5) p. 423 niamensis n. sp., Kongo. Euthetus Schouteden (5) p. 424 Wellmanni n. sp., Benguela. Fumua n. gen. Schouteden (5) p. 420; centralis n. sp., Kongo. Homoeocerus Breddin (2) p. 81 ornaticollis n. sp., Sikkim. Hyocephalus Bergroth (9) p. 343 aprugnus Bergr. Kennetus Distant Bergroth (1) p. 92, alces Dist., syn. Darvela expansa Schmidt. Leptocorisa Breddin (8) p. 106 nitidula n. sp., S. China. Leptoglossus Sehouteden (4) p. 299 membranaceus Fabr., Taf. XV, Fig. 2—5. Margus Bergroth (1) p. 87 vittidorsis n. sp., Argentinien. Mercennaria n. div. Bergroth (1) p. 77. Mercennus Distant Bergroth (1) p. 76; p. 77 Moultoni n.sp., Sarawak. Mesocerus Reuter Reuter (2) p. 16, Genotype = marginatus L. Mevaniella Sehouteden (1) p. 55 kilimana n.sp., Kilimandjaro. Mevaniomorpha Schouteden (1) p. 55 annulipes Reut. Mictis Bergroth (1) p. 81 metallica Sign., syn. loricata Dist. — Varela (2) p. 356 metallica Sign. Murtula n. gen. Schouteden (5) p. 418; p. 419 beniensis n. sp., Kongo. Myrmus Butler (2) p. 36 miriformis Fall. Narnia Hunter, Pratt et Mitchell (1) p. 32 pallidicornis St., Taf. VII. Odontoloba Varela (2) p. 355 bellicosa Fabr. Odontorhopala Bergroth (1) p. 82 geminata n.sp., Madagaskar; p. 84 obscura Dist. (Parabrachyltes). Parabrachytes Distant Bergroth (1) p. 84; coloratus Dist.; — obscurus Dist. gehört zu Odontorhopala. Parapetillia n. gen. Schouteden (8) p. 109, für Petillia Mormo St. Petillia Schouteden (8) p. 109 Mormo St., ist = Parapetillia n. gen. Plectropoda Bergroth (1) p. 92 Rotschildi Court. ist = bicolor Hagl.; — (%) p. 194 cruciata Dall., var. — Varela (2) p. 354 lobata Hagl. Protenor Van Duzee (2) p. 319 Belfragei Hagl., syn. Tetrarhinus quebecensis Prov. Serinetha Bergroth (1) p. 90 flava n. sp., Dahomey. — Schouteden (6) p. 27 amicta Germ., Taf. I, Fig. 3. Sjöstedtina n. gen. Schouteden (1) p. 56; p. 57 Sjöstedti n.sp., Kilimandjaro, Meru; — (8) p. 111 robusta Dist. (Tenosius). Stenocephalus Bergroth (1) p. 88 pilosus n. sp., Pemba Inseln. Strobilotoma Reuter (2) p. 16 divergens Reut. = gute Art. Sulpicia Varela (2) p. 353 distincta Sign. Syromastes Latreille Reuter (2) p. 16, Genotype guadratus Fabr. Tenosius Schouteden (1) p. 55 proleiarius Schaum; p. 56 wuniformis n. SP. Erythrea. — (8) p. 111 robustus Dist. ist eine Sjöstedtina. Tetrarhinus Van Duzee (2) p. 319 quebecensis Prov. ist = Protenor Belfragei Hagl. Zenkeria Schouteden 5 p. 421 tarsalis n. sp., Kongo. 10* 8. Heft 148 Insecta. Rhynmchota für 1912. Berytidae. Capyella Schouteden (7) p. 75 Etiennei n.sp., Kongo. Gombora n. gen. Schouteden (%) p. 73; p. 74 Alberti n.sp., Kongo; p. 74 iturica n. sp., Kongo. Megalomerium Bergroth (1) p. 92 tenerrimum n. sp., Madagaskar. — Horväth (3) p. 338 pusillum n. sp., Java. Colobathristidae. Phaenacantha Horväth (3) p. 339 Krügeri Bredd. Symphylax Horväth (3) p. 339 curvispina n.sp., Java. Tingitidae. Aconchus Horväth (3) p. 341 urbanus Horv., Java (nee Turin!). Cadamustus Distant Horväth (5) p. 319 ist = Stephanitis St. Cochlochila Horväth (6) p. 609 australis Montr. (Tingis). Copium Bergroth (2) p. 145 hirticorne n.sp., Assinien. — Horväth (1) p. 355 stolidum n. sp., Kongo. Derephysia Butler (5) p. 111 foliacea Fall., var. Habrochila n. gen. Horväth (1) p. 353; p. 354 placida n.sp., Kongo. Maecenas Kirkaldy Horväth (5) p. 319 ist — Stephanitis St. Menodora n. subgen. Horväth (5) p. 324, neue Untergattung zu sStepha- nitis St. Mokanna Distant Horväth (5) p. 319 ist = Stephanitis St. Norba n. subgen. Horväth (5) p. 334, neue Untergattung zu Siephanitis St. Omoplax n. subgen. Horväth (5) p. 336, neue Untergattung zu Stepha- nitis St. Phyllontocheila Schumacher (5) p. 320 dilatata var. obsurca n. var. [obscura?], Kamerun. Physatocheila Bergroth (2) p. 146 ferruginea n. sp., Assinien. — Horvätli (3) p. 342 gibbula n.sp., Java. Stephanitis Stäl Horväth (5) p. 319, syn. Tingis Latr., C’adamustus Dist., Mae- cenas Kirk., Mokanna Dist.; Monographie; pp. 319—323 Tabelle; p. 324 Unterg. Menodora n. subgen.; (M.) formosa n. sp., Formosa; p. 325 Unterg. Stephanitis s. str.; ($t.) typica Dist.; (St.) subfasciata n. sp., China, Formosa; p. 326 (S$t.) colocasiae n. sp., Neu Guinea; p. 327 (St.) pyri Fabr.; var. sareptana n. sp., Sarepta; p. 328 (St.) ambigua n. sp., syn. pyrioides Mats. (nec Scott), Japan; p. 329 (St.) rhododendri Horv.; (St.) princeps Dist.; p. 330 (St.) galla- rum Horv.; (St.) globulifera Mats.; p. 331 (S$t.) propinqua n.sp., Japan; p. 332 ($t.) Matsumurae n. sp., Japan; (S$t.) Oberti Kol.; p. 333 (St.) chloro- phana Fieb.; (St.) azaleae Horv., syn. pyrioides Scott; (St.) tabidula n. sp., Japan; p. 334 Unterg. Norba n. subgen.; (St.) mendica n. sp., Japan; p. 335 (N.) aperta n.sp., Japan; p. 336 (N.) exigua n.sp., Japan; p. 336 Unterg. Omoplax n. subgen.; p. 337 (Om.) desecta n.sp., Japan; p. 338 (Menodora) sondaica n. sp., Java; — (3) p. 341 sondaica Horv. Tingis Latreille Horväth (5) p. 319 ist = Stephanitis St.; p. 328 Meise Mats. ist = St. ambigua n.sp.; p 333 Pyrioides Scott ist = St. azaleae Horv.; —- (6) p. 609 australis Montr. gehört zu Cochlocichla St. Systematik. 149 Lygaeidae. Blissus Kelley et Parks (1) leucopterus Say. Caenocoris Bergroth (9) p. 344 augur St. Camptonotus Kiritshenko (1) p. 205 u. (3) p. 384 maculatus Jak. ist = Nysius desertorum n. nom.; Camptotelus Kiritshenko (5) p. 385 Montandoni n. sp., Turkestan; angustus n. sp., Turkestan. Chauliops Bergroth (3) p. 149 petiolatus Germ. (Oymus?) Chiroleptes Kirby et Horvath Bergroth (5) p. 163 ist = Myodocha Latr. Coriantipus n. gen. Bergroth (3) p. 147; p. 148 inopinatus n.sp., Argen- tinien. Emblethis Kiritshenko (3) p. 387 nox n.sp., Buchara. EBulygaeus Reuter Reuter (2) p. 619 ist = Spilostethus St. Ischnodemus Fieber Horväth (6) p. 608, syn. Romicpus Reed. Lamprodema Reuter (2) p. 19 minuscula n. sp., Daurien. Lethaeus Bergroth (%) p. 195 Simpsoni n. sp., S. Nigerien. Leuconysius n. gen. Poppius (4) p. 165; p. 166 biskrensis n. sp., Biskra. Lygaeus Osh. Reuter (2) p. 19 ist = Spilosteihus St. — Barber, H. S. (2) p. 211 turcicus Fab., Kalmii St., reclivatus Say, costalis H.-Sch. Lygaeus Reuter Reuter (2) p. 18 ist = Tropidothorax. Maruthas Distant Horväth (6) p. 609 ist = Oxycarenus Fieb. Myodocha Latreille, Myodochus Olivier Bergroth (5) p. 163, Synon. Chiroleptes Kirby-Horvath. Nysius Kiritshenko (1) p. 205 u. (3) p. 384 deseriorum n. nom. für Camptonotus maculatus Jak. — Perkins (3) p. 732 nitidus B.-Wh., syn. saundersianus Kirk.; maniensis Blackb.; arboricola B.-Wh., syn. nimbatus Kirk.; rubescens B.-Wh.; Dallasi B.-Wh.; p. 733 longicollis Blackb.; Whitei B.-Wh.; delectus B.-Wh. (nee Kirk.); Blackburni B.- Wh., syn. lichenicola Kirk.; p. 734 vulcan B.-Wh., syn.? montivagus Kirk.; pteridicola B.-Wh., syn. insulivagus Kirk.; caenosulus St.; nemorivagus B.-Wh.; kamehameha Kirk.; ochriasis Kirk.; oribasus Kirk. ist ? = arboricola var.; oresitrophus Kirk.; p. 735 monticola Kirk.; nubicola Kirk.; hylaeus Kirk.; kaleakalae n.sp., Mani; hiloensis n.sp., Hawaii; p. 736 comitans n.sp., Hawaii; delectulus n. sp., Hawaiische Inseln; p. 737 sublittoralis n. sp., Oahu. Oncopeltus Breddin (2) p. 83 nesioies n. sp., Key, Neu-Guinea. Oxycarenus Fieber Horväth (6) p. 609, syn. Maruthas Dist. — Schouteden (4) p- 315 afrikanische Arten. — Aulmann (10) p. 122 kyalinipennis Costa. Piezoscelis Kiritshenko (3) p. 386 valida n. sp., Turkestan. Pierometus Van Duzee (2) p. 320 canadensis Prov., syn. Brunneri Barber. Rhyparochromus Kiritshenko (3) p. 386 chiragra 'var. tenebrosus n. Var., Turkestan. Romicpus Reed Horväth (6) p. 608 ist = I/schnodemus Fieb. Spilostethus Stäl Reuter (2) p. 19, syn. Lygaeus Osh., Eulygaeus Reut. — Breddin (9) p. 353 (Craspeduchus) aequatorialis n. sp., Ecuador. Tropidothorax Reuter (2) p. 18, syn. Lygaeus Reut. nec Fabr., Genotype leuco- pterus Goeze. & Heft 150 Insecta. Rhynchota für 1912. Pyrrhocoridae. Aderrhis Bergroth (6) p. 316 aethiopica Court. (Dermatinus). Cenaeus Bergroth (6) p. 314 annulifer n.sp., Guinea; p. 315 argillosus n. sp., Guinea u. Madagaskar; — (7) p. 194 Gowdeyi n. sp., Uganda. Dermatinus Bergroth (6) p. 316 aethiopicus Court. ist eine Aderrhis. Dysdercus Aulmann (10) p. 109 superstitiosus F.; p. 112 cardinalis Gerst.; p. 113 fasciatus Sign.; p. 114 nigrofasciatus St.; p. 116 södae Montr.; p. 17 cingu- latus F. — Hunter (1) suturellus H.-Sch. — Schouteden (4) p. 303 sutu- rellus H.-Sch.; melanoderes Karsch;; nigrofasciatus St.; orientalis var. pulchra Schout.; ruber Sign.; superstitiosus var. nigriceps Schout.; p. 304 pretiosus Dist.; ugandanus n. sp., Uganda; migratorius Dist.; festivus Gerst.; fasciatus Sign.; intermedius Dist.; orientalis Schout.; superstitiosus Fabr. u. var. albicollis Kl.; cardinalis Gerst.; p. 305 flavidus Sign.; haemorrhoidalis Sign. Hathor Kirkaldy Bergroth (6) p. 316 ist = Sericocoris Karsch. Indra Breddin (4) p. 87 timarchula n.sp., Pondichery; orthocephaloides n.8p., Borneo. Odontopus Bergroth (6) p. 313 satyrus n.sp., Comoro-Inseln. — Aulmann (10) p. 121 Aulmanni n.sp., D. Ostafrika u. Tanganyka. Pyrrhocoris Kiritshenko (1) p. 205 sordidus Jak. ist = apterus L. var. Physopelta Aulmann (10) p. 120 festiva F. Sericocoris Karsch Bergroth (6) p. 316, syn. Hathor Kirk.; acromelanthes Karsch, syn. Johnstoni Dist.; zoraida Kirk., syn. cosmohymen Strand. Henicocephalidae. Henicocephalus Bergroth (9) p. 344 aerius n.sp., N. S. Wales. — Breddin (1) p. 17 fimbria n.sp., Togo. — Enderlein (1) p. 114 nicht identisch mit Sy- stelloderus Blanch. Systelloderus Blanchard Enderlein (1) p. 114, verschieden von Henicocephalus. Reduviidae. Allomastix Bergroth Breddin (10) p. 407 ist — Aulacogenia. Aulacogenia Breddin (10) p. 407, syn. Allomastix Bergr.; corniculata St. Blapton Schouteden (8) p. 114, s. str.; Lepton n. subgen. für pilipes St. Cerilocus Bergroth (9) p. 346 histrio Dist., syn. Hermillus rufipes Schout. Oleontes Distant (3) p. 90 ugandensis n.sp., Uganda. Coniophyrta n. gen. Breddin (1) p. 15; p. 16 pulverosa n. sp., D. Ostafrika. Coranus Breddin (10) p. 410 minusculus n. sp., Ceylon. C'ydnocoris Breddin (10) p. 411 gölvus Burm. Darbanus Van Duzee (2) p. 324 georgiae Prov. u. palliatus Prov. sind = Diplo- codus luridus St. Dima Schouteden Schouteden (5) p. 425, ist = Eudima n. nom. Dinagusta n. subgen. Schouteden (8) p. 113, neue Unterg. von Nagusta; Berg- rothi n.sp., Zoutpansberg. Diplocodus Van Duzee (2) p. 224 Tunidus St., syn. Darbanus georgiae Prov. u. palliatus Prov. Durganda Breddin (8) p. 106 athleiula n. sp., N. O. Sumatra. Systematik. 151 Ectomocoris Bergroth (9) p. 346 ornatus St. — Breddin (10) p. 408 lativentris n.sp., Ceylon. syn. ?tibialis Dist.; p. 409 singalensis Dohrn, syn. ? cor- datus Wolff; atrox St. Eetrichodia Breddin (10) p. 409 tuberculata St. Edocla Bergroth (7) p. 197 praecox n.sp., Nyassaland, N. O. Rhodesien; p. 198 pilosula Dist. Euagoras Van Duzee (2) p. 324 marginala Prov. ist = Zelus cervicalis St. Eudima n. nom. Schouteden (5) p. 425, für Dima Schout. Bulyes Breddin (2) p. 83 amoena Guer., Java; p. 84 var. mixta n. var., Malakka, Sumatra; var. pretiosa Dohrn, Borneo; var. nigrigenu n. var., Palawan; var. ülustris St., Phillipinen; var. nigridorsum n. var., Mindanao. Haematochares Schouteden (8) p. 112 Zongiceps Walk. Haematolaecha Breddin (8) p. 106 Zaeta n. sp., Tonkin; var. ardens n. var., Tonkin. Harpactor Kiritshenko (1) p. 205 geniculatus Jak. ist = Rhinocoris nigripes Kol. Harpactor Laporte Reuter (2) p. 20, syn. Sthienera Spin. Harpactor Spinola, Reuter Reuter (2) p. 20, ist = Rhynocoris Hahn. Havinthus Stäl Bergroth (9) p. 345, Genotype = longiceps St.; obscurus Bergr. u. ?trochanteratus Dist. gehören zu Piestolestes n. gen. Hermillus Bergroth (9) p. 346 edo n. sp., Liberia; rufipes Schout. ist = Cerilocus histrio Dist. Holcocranum Poppius (4) p. 167 Bergevini n. sp., Algier. Hediocoris Schouteden (8) p. 112 formosus Dist. (Phonoctonus). Ischnobaen«a Breddin (10) p. 404 invisibilis Dohrn, syn. macerrima Dist. nec St.; p. 046 brunneiceps n.sp., Ceylon. Lepton n. subgen. Schouteden (8) p. 114, zu Blapton; Type = pilipes St. Lisarda Reuter (2) p. 20 rhinocerus Reut. ist = recurvinasus Bergr. Macrops Burmeister Bergroth (8) p. 25 ist = Eupheno Gistl. Macrospongus Jeannel (2%) p. 393 ruficollis n.sp., Mossambik; — (I) p. 378 annulipes n.sp., Br. Ostafrika. Milyas Davis, W.T. (1). — S. Pselliopus. Nagusta Schouteden (8) p. 113, Unterg. Dinagusta n.subgen.; (D.) Bergrothi n. sp., Zoutpansberg. Paloptus Breddin (8) p. 105 tenuispinus n. sp., D. N. Guinea. Petalochirus Bergroth (%) p. 198 pugil n.sp., Nyassaland. Phonolibes Bergroth (%) p. 196 Zricolor n.sp., Uganda; p. 197 bimaculatus Dist. Phonoctonus Schouteden (8) p. 112 formosus Dist. gehört zu Hediocoris. Piestolesies n. gen. Bergroth (9) p. 344; p. 345 lineatus n.sp., Queensland; Ha- vinthus obscurus Bergr. u. ?trochanteratus Dist. gehören hierzu. Ploiariodes Buchanan-White Reuter (2) p.20 ist verschieden von Ploiariola Reut. — Banks (2) p. 97 hirtipes n. sp., Vermont. Ploiariola Reuter Reuter (2) p. 20, verschieden v. Ploiariodes B.-Wh. — Butler (4) p. 65 vagabunda L. u. culiciformis Geer. Poecilosphodrus Bergroth (4) p. 362 ? attelaboides Fabr. ( Reduvius). Polytoxus Breddin (9) p. 406 pallescens Dist. Pselliopus Davis, W.T. (1) p. 21 Barberi n. sp., Maryland, Vancouver, Missouri, Kansas u. Texas. Ptilocerus Gray Montandon (2) p. 249; p. 250 fuscus Gray, syn. fuscus Am. et 8. Heft 152 Insecta. Rbynchota für 1912. Serv., sundanus Kirk., affinis Westw.; p. 253 venosus Walk., syn. guttifer Walk., ochraceus Mont. Ptilocnemus Westwood Montandon (2) p. 249. Rhinocoris Bequaert (1) albopilosus Sign. — Bergroth (%) p. 195 nitidulus Fabr., var.; p. 196 Neavei n.sp., Nyasaland. — Kiritshenko (1) p. 205 nigripes Kol., syn. Harpactor geniculatus Jak. Rhynocoris Hahn Reuter (2) p. 20, syn. Harpactor Spin., Reut. — S. Rhinocoris. Sphedonolestes Breddin (8) p. 105 lömbativentris n. sp., Kaschmir; — (10) p. 412 nanulus n. sp., Ceylon. Stenolaemus Bergroth (9) p. 347 Edwardsii n. sp., Victoria. Sthienera Spinola Reuter (2) p. 20, ist = Harpactor Lap. Teggellula n. gen. Breddin (10) p. 413; rugosa n.sp., Ceylon. Tragelaphodes Bergroth (7) p. 200 Bergrothi Bredd. Tribelocephala Breddin (10) p. 406 indica Walk. — Horvath (6) p. 609 Distanti n. nom. für orientalis Dist. nec Schout. Vachiria Kiritshenko (1) p. 205 deserta Beck., syn. spinosa Jak. Velinus Bergroth (4) p. 363 varius Fabr. (Reduvius). Zelus Van Duzee (2) p. 324 cervicalis St., syn. Euagoras marginata Prov. Nabidae. Allaeorhnychus Reuter (2) p. 21 grandis Reut. Arbela Breddin (3) p. 85 umbonata Dist. (Lorichius). Lorichius Breddin (3) p. 85 umbonatus Dist. ist eine Arbela. Pagasa Reuter (2) p.21 ?nigra Walk. Parachnocoris Reuter Reuter (2) p. 25 (laps. cal.), verbessert zu Pararachnocoris. Pararachnocoris Reuter (2) p. 25 für Parachnocoris Reut. (laps. cal.). Phorticus Breddin (3) p. 85 ceingalensis Dist. — Reuter (2) p. 21 collaris; p. 22 velutinus Put. u. var. minutulus Reut., syn. parvulus Reut. (nec Sign.). Prostemma Reuter (2) p. 21 nigra Walk. (= Pagasa?). Reduviolus Bergroth (%) p. 201 corizipennis n.sp., Nyasaland, syn. hottentotus Popp. nec Reut. — Perkins (3) p. 28 oscillans Kirk.; koeloensis Kirk. (nec Blackb.) ist = ?subrufus; p. 729 subrufus Kirk. ist — oscillans Blackb.; rubritinctus Blackb.; koeloensis Blackb. ist = ?subrufus var.; montivagus Kirk. ist = ?sharpianus; volcanicola Kirk. ist = curtipennis Blackb. — Reuter (2) p. 22 lineatus Dahlb. gehört zur Unterg. Dolichonabis; (Steno- nabis) jeanus n.sp., Fernando Po, syn. tagalicus Reut. 1908 (p. 7); p. 23 u. 76 consimilis n. sp., Ecuador. Clinocoridae (Cimieidae). _Horväth (4) Amerikanische Arten u. Gattungen. — Jordan et Rotschild (1) Einteilung unter 3 Unterfamilien. — Rotschild (1) Analsegmenten. Aphrania Jordan et Rotschild (1) p. 355 barys n.sp., Basutoland. Cacodminae n. subfam. Jordan et Rotschild (1) p. 352 für Cacodmus, Loxaspis, Aphrania. Cacodmus n. gen. Jordan et Rotschild (1) p. 353; indicus n.sp., Bombay Presi- denty. — Rotschild (1) villosus St.; — (2) p. 85 ignotus n. sp., Patria? Oimex Brumpt (1) p. 558 lectularius L.; p. 561 rotundatus Sign.; p. 562 hirundinis Jen.; p. 563 columbarius Jen.; Boueti n. sp., Guinea. — Girault (1) lectularius Systematik. 153 L. — Horväih (3) p. 343 hemipterus Fabr., syn. rotundatus Sign.; — (4) p. 258, syn. Acanthia Fabr., Clinocoris Fall., Klinophilos Kirk.; p. 258 lectu- larius L.; p. 259 pilosellus Horv.; hemipterus Fabr., syn. rotundata Sign., macrocephala Fieb., horrifer Kirk.; p. 260 foedus St.; valdivianus Phil. — Poppius (6) p. 56 vespertilionis n. sp., Finland. — 8. Clinocoris. Olinocorinae n. subfam. Jordan et Rotschild (1) p. 352 für Olinocoris u. Oeciacus. Clinocoris Rotschild (1) foedus St. u. columbarius Jen.; — (3) p. 87 peristeriae n.sp., S. W. Himalaya. Haematosiphon Champion Horväth (4) p. 261; p. 262 inodora Duges. Haematosiphoninae n. subfam. Jordan et Rotschild (1) p. 352 für Haematosiphon. Lozaspis n. gen. Rotschild (4) p. 363; mirandus n. sp., Uganda. — Jordan et Rot- schild (1) p. 353. — Horväth (3) p. 344 seminitens n. sp., Java. Oeciacus Stäl Horväth (4) p. 260; p. 261 vicarius n. sp., Verein. Staaten u. Mexiko. Veliidae. Microvelia Distant (5) p. 437 insignis n.sp., Taf. X, Fig. 4—5, Trinidad u. Dominica. Hebridae (= Naeogeidae). Hebrus Curtis Bergroth (5) p. 164 ist = Naeogeus Lap. — Horväth (6) p. 609 sericeus Costa ist = montanus Kol. Merragaia Buch. White Bueno (3) p. 31, syn. Lipogomphus Berg; p. 32 Tabelle der 4 bekannten Arten: lacunifera Berg., hebroides Buch.-Wh., Zeucosticta Champ. u. brevis Champ. ; — (2) p. 176, Id. Naeogeus Curtis Bergroth (5) p. 164, syn. Hebrus Curt. — Bueno (3) p. 32 Unter- schiede von Merragata B.-Wh. — [S. Hebrus]. Anthocoridae. Anthocoris Brumpt (1) p. 564 Kingi n.sp., Sudan; congolensis n.sp., Kongo. — Gulde (1) p. 327 visci Dougl.; p. 328 Tabelle der deutschen Arten. Buchananiella Reuter Reuter (2) p. 26, syn. Poronotus Reut., Poronotellus Kirk. Dufouriellus Kirkaldy Reuter (2%) p. 25, Genotype ater Duf. Lasiochilus Reuter (2) p. 26 triimpressus Reut. ist — assiniensis Reut. Lyctocoris Van Duzee (2) p. 320 canadensis Prov. Melanocoris Champion Reuter (2) p. 27 ist = Ragnar Kirk. Microphysa Butler (5) p. 187 elegantula Baer., var. Poronotellus Kirkaldy, Poronotus Reuter Reuter (2) p. 26 sind = Buchananiella Reut. Ragnar Kirkaldy Reuter (2) p. 27, syn. Melanocoris Champ. Tetraphleps Van Duzee (2) p. 320 canadensis Prov. ist eine Lyectlocoris. Xylocoris Dufour Reuter (2) p. 25, Genotype rufipennis Duf. Isometopidae. Heidemannia Uhler Reuter (2) p. 27 ist = Myiomma Put. Isometopus Reuter (2) p. 27 unicolor Uhl. gehört nicht zu Myiomma. Myiomma Puton Reuter (2%) p. 27, syn. Heidemannia Uhl. 8. Heft 154 Insecta. Rhynchota für 1912. Ceratocombidae (= Dipsocoridae). Ceratocombus Fieber Reuter (2) p. 65. Corixidea Reuter Reuter (2) p. 65 = Gen. propr. Dipsocoris Hal. Bergroth (5) p. 164 ist nicht = Ceratocombus Sign. Glyptocombus Heidemann Reuter (2) p. 66 = Gen. propr. (nicht = Hypselo- toma Uhl.). Leptonannus Reuter Reuter (2) p. 65 = Gen. propr. Trichotonannus Reuter (%) p.65 = Gen. propr. Miridae. Hueber (1) Deutschland’s Miriden (Forts.). Acanthopeplus n. gen. Poppius (2) p. 430; p. 431 Bergrothi n.sp., Peru. Allodapus Poppius (%) p. 8 sibiricus n. sp., Transbaikalien. Amblytylus Van Duzee (2) p. 322 sex-guitatus Prov. gehört zu Macrotylus. Anonychia Reuter Reuter (2) p. 65 ist = Anonychiella n. nom. Anonychiella n. nom. Reuter (2) p. 65 für Anonychia Reuter. Araspus Distant Poppius (5) p. 227; p. 228 Tabelle; p. 229 parcepunctatus n. sp., Neu Guinea; p. 230 bicolor n.sp., Neu Guinea; p. 231 partitus Walk.; scu- tellarıs n. sp., Neu Guinea; p. 232 corallinus n. sp., Neu Guinea. Argyrocoris n. gen. Van Duzee (1) p. 478; p. 479 scurrilis n. sp., Arizona. Aristopeplus n. gen. Poppius (2) p. 421; imperialis n.sp., Neu Guinea; p. 423 regalis n.sp., Neu Guinea. Asciodema Reuter (2) p. 62 obsoletum Fieb. (nec Del. et Se.). Atractotomus Hueber (1) p. 175; p. 178 tigripes M. et R.; p. 181 rufus Fieb.; rho- dani Fieb.; p. 183 mali Mey.; p. 186 parvulus Reut.; p. 187 oculatus Kirschb. ; p. 189 magnicornis Fall.; p. 192 femoralis Fieb.; p. 193 forticornis M. et R. Bothriomiris Reuter (2) p. 42. Calocoris Poppius (6) p. 7 caucasicus n. sp., Transkaukasus. — Beuter (2) p. 31 Schmidti Fieb.; bimaculatus A.-Sch.; p. 32 instabilis Fieb., syn. rubrinervis Reut. nec H.-Sch. — Van Duzee (1) p. 490 Uhleri n. nom. für tinctus Uhl. nee Dist. Campylomma Reuter (2) p. 65 lividicornis n. sp., Philippinen. Capellamıus Distant Reuter (2) p. 61 ist = Psallus. Ceratocapsus Reuter (2) p. 58 lividipes n. sp., Brasilien. Charagochilus Reuter (2) p. 34 irroratus Leth. ist eine C’yriocapsidea. Chelinidea Hunter, Pratt et Mitchell (1) p. 15 vittigera Uhl. Chrysorrhanis Kirkaldy Poppius (2) p. 439; p. 440 daphne Kirk. Closterocoris Van Duzee (2) p. 321 amaena Prov. (Pycnopterna), syn. ornala Uhl. Oreontiades Poppius (%) p. 6 caucasicus n. sp., Kaukasus. Criocoridea n.nom. Van Duzee (1) p. 512 für Laodamia Kirk. u. Sirongylotes Reut. Criocoris Fieber Hueber (1) p. 194; p. 197 nigripes Fieb.; p. 199 nigricornis Reut.; p. 201 crassicornis Hahn; p.204 apicalis Reut.; p. 206 quadrimaculatus Fall.; p. 208 sulcicornis Kb. — Van Duzee (7%) p. 511 canadensis n.sp., Ontario. Cyllocoris Reuter (%) p. 50 histrionius L., syn. histrionicus auct. Oyrtocapsidea Reuter (2) p. 34 irroratus Leth. (Charagochilus). Systematik. 155 Cyriopeltis Perkins (3) p. 729 confusa n. sp., Oahu. Cysteorrhacha Kirkaldy Reuter (2) p. 60. Dasycapsus n. gen. Poppius (4) p. 167; p. 168 T'heryi n.sp., Algier. Diaphnidia Van Duzee (1) p. 489 pellucida Uhl.; Provancheri Burque, hamata n. sp., California; p. 490 capitata n. sp., New York; — (2) p. 322 Provancheri Burque (Malacocoris). Dichrooseytus Reuter (2) p. 30 marmoratus Van Duz. ist = Phytocoris Vanduzeei n. nom. — Van Duzee (1) p. 482 irroratus n. sp., Colorado; p. 483 maculatus n. sp., Florida. Dicyphus Poppius (%) p. 11 montanus n. sp., Turkestan; — (2) p. 439 lautus Uhl. = Onomaus. Eceritotarsus Stäl Reuter (2) p. 44, Sammelgattung; Genotype, semiluteus St. Ectopiocerus Uhler Reuter (2) p. 33; anthracinus Uhl. Ephippiocoris n. gen. Poppius (%) p. 18; p. 19 Zunatus n. sp., Turkestan. Eucerocoris Poppius (8) p. 1 Horvathi n. sp., Neu Guinea. Eurylomata Reuter (2) p. 39 picturata Blanch., syn. Gay: Spin. Eustictus Van Duzee (1) p. 479 venatorius n. sp., New York u. Florida. Felisacus Poppius (8) p. 2 nigricornis n. sp., Neu Guinea. Ganocapsus n. gen. Van Duzee (1) p. 481; filiformis n. sp., Arizona. Globiceps Poppius (6) p. 12 caucasicus n.sp., W. Kaukasus. — Reuter (%) p. 51 Bemerkungen zu Hueber 1911; p. 53 (G1.) Handlirschi n. sp., Kreta; p. 54 (Kelidocoris) Holtzi n. sp., Griechenland; p. 55 (Kel.) Horvathi n. sp., Ungarn u. Griechenland. Guianerius Distant Poppius (2) p. 436; p. 437 iypicus Dist. Helopeltis Bernard (1). — Aulmann (10) p. 130 Bergrothi Reut. — Aulmann et La Baume (1) p. 79 Schouledeni Reut. Hemisphaerocoris n. gen. Poppius (8) p. 25; p. 26 puncticollis n. sp., Neu Guinea. Heterotoma Lepell. et Serville Reuter (2) p. 59, nicht Heterotome Latr. Horcias Reuter (2) p. 32 Zimbatellus Walk., syn. affinis Reut. — Van Duzee (1) p. 483 dislocatus Say; p. 484 var. scuiellatus n. var., Maine u. Connecticut; var. goniphorus Say; var. affinis Reut.; var. marginalus Reut.; var. nigritus Reut.; var. pallipes n. var., New York; var. thoracius n. var., Indiana. Hyalopeploides n. gen. Poppius (2) p. 419; p. 421 cyanescens n. sp., Neu Guinea. Hyalopeplus Poppius (2) p. 415 Zoriae n. sp., Neu Guinea; pp. 416—417 Tabelle. Iridopeplus Poppius (2) p. 432 pellucidipennis Bergr. Isabel Kirkaldy Poppius (2) p. 417, syn. Isabellina Dist.; p. 418 Beccarii n. sp., Sumatra. Isabellina Distant Poppius (2) p. 417 ist = Isabel Kirk. Kosmiomiris Kirkaldy Poppius (2) p. 433; p. 434 rubroornatus Kirk. ; scutellaris n.sp., Malakka, Sumatra; p. 435 Modiglianii n.sp., Sumatra. Laemocoris Poppius (%) p. 10 Kiritshenkoi n.sp., Transkaspien. Laodamia Kirkaldy Van Duzee (1) p. 512 ist = Criocoridea n. nom. Largidea n. gen. Van Duzee (1) p. 480; p. 481 marginata n. sp., Colorado. Liocoris Reuter (2) p. 33 tripustulatus Fahr. var. pietus Hahn, syn. autumnalis Reut. Lopidolon Poppius (8) p. 14 pallescens n. sp., S. Indien. Lopus Gulde (1) p. 330 flavomarginatus Don., 9. 8. Hoft 156 Insecta. Rhynchota für 1912, Lopus Hahn Reuter (2) p. 41, syn. Onychumenus, nec Lopus Spin., syn. Lopistus Kirk., — nec Hoplomachus Fieb., syn. Lopus Kirk. Lygdus Distant Reuter (%) p. 38, syn. Mimoneopeltus Kirk. Lygus Bergroth (9) p. 348 neovalesicus n. sp., N. S. Wales. — Poppius (3) p. 303 Sauteri n. sp., Formosa. — Reuter (2) p. 34 contaminatus Leth. 1880 ist = apicalis Fieb.; p. 34 pratensis L.; p. 37 pratensis pubescens n. nom, für campestris Fall.; convexicollis Reut.; discrepans Reut.; campestris L., syn. pastinacae Fall. — Van Duzee (1) p. 484 tenellus n. sp., Massachusetts u. Maine; — p. 512 Chagnoni Stev. ist = pabulinus L. — (%) p. 321 flavono- tatus Prov. ist — pratensis var. lineolaris Pal. Macrocoleus Kiritshenko (1) p. 206 tibialis Jak. ist eine Paradrocoris; syn. pectoralis Reut. Macrolonius Stäl Poppius (2) p. 432; p. 433 sobrinus St. Macropeplus n. gen. Poppius (2) p. 424; p. 425 brunnescens n. sp., Neu Guinea. Macrotylus Poppius (%) p. 12 bipunctatus n. sp., Kaukasus; p. 14 longulus n. sp., Kaukasus. — Van Duzee (2) p. 322 sexgutiatus Prov. (Amblytylus). Malacocoris Van Duzee (2) p. 322 Provancheri Burque, gehört zu Diaphnidia. Mertila Distant Poppius (8) p. 17; p. 19 malyensis Dist. Mevius Distant Reuter (2) p. 42 ist = Peritropis Uhl. Microphylellus Reuter (2) p. 62 modestus n.sp., Pennsylvania. Microsynamma Reuter (2) p. 63 nigritula Zett.; Bohemanni Fall. u. var. Scoiti Fieb. u. Putoni Reut. Mimoncopeltus Kirkaldy Reuter (2) p. 38 ist = Lygdus Dist. Moroca n. gen. Poppius (2) p. 427; p. 428 Zineatocolle n. sp., Neu Guinea. Notostira Reuter (4) ;p. 321 erratica L., syn. virescens Fich.; ochracea Schumm.; p: 327 ochracea var. octavus n. var., Ostende; erratica var. ancestralis N. Var., Frankreich; caucasica var. depicta n. var., Turkestan; — (2) p. 28 ochracea Fieb. ist = tricostata Costa. Omphalonotus Reuter (2%) p. 48 quadriguttatus Kirschb., syn. Systellonotus Mo- telayı Lamb. Onomaus Distant Poppius (2) p. 438; p. 439 lautus Uhl. (Dieyphus). Onychumenus Reuter (2) p. 41 ist — Lopus Hahn (nec Spin., nee Kirk.). Orectoderus Uhler Reuter (2) p. 46; p. 47 niger n. sp., Brasilien. Orthotylus Reuter (%) p. 59 echrotrichus Fieb. (nee Dougl. et Se.). — Van Duzee (?) p. 322 dorsalis Prov., syn. congrexz Uhl. Pachypeltis Poppius (8) p. 3 politus Walk.; p. 4 marginalis n. sp., Neu Guinea; p. 5 brevirostris n.sp., Sumatra; p. 7 annulipes n.sp., Neu Guinea. Pachypeltopsis n. gen. Poppius (8) p. S; p. 9 australicus n. sp., N. S. Wales. Palaeofurius n. gen., Poppius (8) p. 19; p. 21 sagittatus n. sp., Neu Guinea. Pararagmus Poppius (%) p. 25 subsinuatus n.sp., Transkaspien. Paredrocoris Kiritshenko (1) p. 206 tibialis Jak. (Macrocoleus), syn. pectoralis Reut. Peltidopeplus n. gen. Poppius (2) p. 428; p. 429 annulipes n.sp., Neu Guinea. Peritropus Uhler Reuter (2) p. 42, syn. Mevius Dist. Phylus Poppius (%) p. 15 Zimbatellus n. sp., W. Kaukasus. Phytocoris Poppius (%) p. 1 Kiritshenkoi n.sp., Turkestan; p. 3 issykensis n. SP., Turkestan; p. 4 turkestanicus n. sp., Turkestan. — Reuter (2) p- 30 Vanduzeei n.nom. für Dichrooscytus marmoratus Van Duz.; Reuteri var. Systematik. 157 nigrofusca n. nom. für Saundersi Reut. — Van Duzee (1) p. 477 rufus n. sp., Florida; p- 478 vau n. sp., California; p. 512 Vanduzeei Reut. Pilophorus Reuter (2) p: 49, Bemerkungen zu Hueber 1911. Plagiognathus Fieber Hueber (1) p. 210; p. 214 alpinus Reut.; p. 216 bipunctatus Reut.; p. 217 pictus Fieb.; p. 219 chrysanthemi Wolff; p. 224 fulvipennis Kirschb.; p. 226 arbustorum Fabr.; p. 232 albipennis Fall. — Reuter (2) p. 61 Blaichleyi n.sp., New York. — Van Duzee (2) p. 323 rubricans Prov. ist eine Rhinocapsus. Platypeltocoris n. gen. Poppius (8) p. 15; p. 16 planus n. sp., Neu Guinea; p. 17 similis n.Sp., Neu Guinea. Platytylellus Reuter Reuter (2) p. 40. Poeciloscytus Van Duzee (1) p. 488 rosaceus n. sp., Colorado. Prepops Reuter Reuter (2) p. 40, Unterg. von Resthenia. Prodromopsis Poppius (8) p. 10 oculatus n. sp., Neu Guinea. Psallus Butler (3) p. 60 vitellinus Scholz. — Reuter (2) p. 61, syn. Capellanus Dist. Pycnederes Reuter (2) p. 44 Heidemanni n.sp., Porto Rico. Pycnofurius n. gen. Poppius (8) p. 22; p. 23 puncticollis n. sp., Celebes. Pycnopterna Van Duzee (2) p. 321 amoena Prov. gehört zu Closterocoris; syn. . ornata Uhl. Rambea n. gen. Poppius (2) p. 440; p. 441 gracilipes n. sp., Sumatra. Resthenia Reuter (2) p. 39 Poppiusi n.sp., Ecuador; p. 40, Unterg. Prepops Reut. Rhinocapsus Van Duzee (2) p. 323 rubricans Prov. (Plagiognathus). Sahlbergella Aulmann et La Baume (1) p. 75 singularis Hagl. Sceodamia n. gen. Poppius (%) p. 23; p. 24 nigritarsis n. sp., Turkestan. Serrofurius n. gen. Poppius (8) p. 23; p. 25 Lutheri n. sp., Ceylon. Serropeltis n. gen. Poppius (2) p. 425; p. 426 sirigicollis n. sp., Mentawei. Sixeonotus Reuter (2) p. 45 discoidalis n.sp., Brasilien. Sthenaropsis Poppius (7) p. 20; p. 21 variegatus n. sp., Syr-Darja. Stethoconus Reuter (2) p. 46 cyriopeltis Flor, syn. mamillosus Flor. Strongylotes Reuter Van Duzee (1) p. 512 ist = Criocoridea n. nom. Systellonotus Poppius (1) p. 202 Kiritshenkoi n.sp., Krim. — Reuter (2) p. 48 Motelayi Lamb. ist = Omphalocoris quadriguttatus Kivschb. Teratocoris Reuter (%) p. 29 herbatieus Uhl. Thaumastomiris Kirkaldy Poppius (8) p. 11; p. 13 discoidalis n. sp., Neu Guinea. Tichorhinus Perkins (3) p. 730 tantali n.sp., Oahu; p. 731 Kirkaldyi n.sp., Hawaii. Trigonotylus Kurdjumov (2) ruficornis. Tropidosteptes Van Duzee (1) p. 486 canadensis n.sp., Ontario; p. 487 tricolor n.sp., New Jersey; geminus Say (Capsus); imperialis n.sp., Texas. Voruchiella n. gen. Poppius (%) p. 16; p. 17 plagiata n. sp., Buchara. Termatophylidae. Reuter et Poppius (1) Monographie. Argyratelaenus n. gen. Reuter et Poppius (1) p. 14; p. 15 elegans n. sp., Egypten; p. 16 Simori n.sp., Aden. Hesperophyllum n. gen. Reuter et Poppius (1) p.16; Heidemanni n. sp. Washington D. C. 8. Heft 158 Insecta. Rhynchota für 1912. Termatophylidea n. gen. Reuter et Poppius (1) p. 4; p.5 pilosa n.sp., Jamaika. Termatophyllum Beuter Reuter et Poppius (1) p. 8 grande n.sp., Darjeeling; p. 9 insigne Reut.; p. 11 ochraceum n.sp., Madras; p. 12 obscurum n.sp., Borneo u. Ceylon; p. 13 nigrum Popp. Leptopodidae. Reuter (2) p. 66 nur zwei Ozellen. Oryptoglena Horväth (6) p. 69 ist = Patapius n. nom. Patapius n. nom. Horväth (6) p. 69, für Cryptoglena Horv. Valleriola Distant Reuter (2) p. 66, nicht = Leptopus Latr. 9. Acanthiidae. Reuter (3) Generische Einteilung der paläarktischen und nearktischen Acanthiiden. — Kiritshenko (4) Ergänzung zu Reuter 189. Acanthia Fabricius Reuter (3) p. 14; Genotype saltatoria L.; p. 15 laticollis Reut.; argentina Berg. u. salina Bergr. gehören hierher. — Kiritshenko (3) p- 388 todzhika n.sp., Buchara; — (4) p. 542 (Chiloxanthus) poloi n.sp., Pamir; p. 543 (Ch.) Kozlovi n. sp., O. Tibet; p. 544 (C'h.) lama n.sp., O. Tibet; p. 547 (Ac.) koreana n. sp., Korea; (Ac.) mongolica n. sp., Mongolien; p. 548 (Ac.) angulosa n.sp., O. Tibet. — Reuter (2) p. 68 (Sciodopterus) adriatica Horv.; pellucens Fabr., syn. riparia Fall.; p. 70 Reuteri Jak.; Henschi Reut.; p. 70 mutabilis Reut. u. var. obscura Reut.; p. 71 laticollis Reut. — Schumacher (19) p. 95 pilosa var. picea n. var., Deutschland. Calacanthia Reuter Reuter (3) p. 17; Genotype Trybomi J. Sahlb. Chartoscirta Stal Reuter (3) p. 22; Genotype elegantula Fall. Chiloxanthus Reuter Reuter (3) p. 11; Genotype pilosa Fall.; poloi Kir. u. Kozlovi Kir. gehören hierher [S. unter Acanthia). Halosalda n. gen. Reuter (3) p. 12, für lateralis Fall. (Acanthia). Toscytus n. gen. Reuter (3) p. 19, für polita Uhl. (Acanthia); p. 21 var. flavicosta n. var., Utah. Lampracanthia n. gen. Reuter (3) p. 21, für crassicornis Uhl. (Acanthia); anthra- cina Uhl., u. ? suleicollis Champ. gehören hierher. Micracanthia n. gen. Reuter (3) p. 16; für marginalis Fall.; humilis Say u. fennica Reut. (Acanthia) gehören hierher. Orthophrys Horvath Reuter (3) p. 10. Pentacora n. gen. Reuter (3) p. 10; G. für Signoreti Guer (Acanthia); ligata Say, u hirta Say gehören hierher. Salda Fabricius Reuter (3) p. 13; Genotype littoralis L. — Van Duzee (2) p. 324 obscura Prov. ist = Hittoralis L.; major Prov., syn. deplanata Uhl. — Breddin (3) p. 86 Dixoni Dist.; var. Zuteifusa n. var., Ceylon. Saldoida Osborn Reuter (3) p. 24; Slossoni Osb. Sciodopterus Van Duzee (2) p. 324 Bouchervillei Prov., syn. coriacea Uhl. — [S. also Acanthia]. Teloleuca n. gen. Reuter (3) p. 17, für pellucens Fabr. (Acanthia); p. 18 angulosa Kir. gehört hierher. Polyetenidae. Jordan (1) Monographie der Familie. Systematik. 159° Ctenoplax Horvath Jordan (1) p. 571 ist = Eoctenes Kirk. Eoctenes Kirkaldy Jordan (1) p. 571, syn. Otenoplax Horv., Hemischizus Horv., Polyctenes Waterh., Syncrotus Horv.; p. 572 spasmae Waterh., syn. talpa Speis.; p. 574 intermedius Speis., Taf. XIII, Fig. 9; p. 575 nyeteridis Horv., Taf. XIII, Fig. 5—8. Euroctenes Kirkaldy Jordan (1) p. 567 ist = Polyctenes Gigl. Hemischizus Horvath Jordan (1) p. 571 ist = Eoctenes Kirk. Polyetenes Gigl. Jordan (1) p. 567, syn. Euroctenes Kirk.; p. 569 molossus Gigl., Taf. XII, Fig. 1—4. Polyctenes Waterhouse Jordan (1) p. 571 ist = Eoctenes Kirk. Synerotus Horvath Jordan (1) p. 571 ist = Eoctenes Kirk. Notonectidae. Hoppe (1) Atmung von Notonecta glauca L. — Wefelscheid (1) Plea. Notonecta Hoppe (1) glauca L. Plea Wefelscheid (1) minutissima Leach. Naucoridae. Aphelocheirus Horväth (6) p. 609 Montandoni Horv. ist — aestivalis Fabr. Nepidae. Baunacke (1) Statische Sinnesorgane. Oercotmetus Montandon (1) p. 650 sirangulatus n.sp., Ceylon; p. 652 dissidens n.sp., Neu Guinea. Laccotrephes Montandon (1) p. 648 dissimulatus n.sp., Mossambik, Transvaal, Kamerun, D.O. Afrika; p. 649 var. incisus n. var., Nyasaland. — Bau- nacke (1). Nepa Baunacke (1) cinerea L. Ranatra Baunacke (1). — Montandon (1) p. 654 spoliata n. sp., S. Afrika; p. 656 Sjöstedti n.sp., N. Argentinien. Corixidae. Enderlein (1) p. 115 Tabelle der Corixiden-Gattungen. Arctocorisa Wall. Reuter (2) p. 75, syn. Corixa Thoms.; Genotype carinata Sahlb. Corixa Geoffroy Enderlein (1) p. 116. — Reuter (2) p. 75, syn. Macrocorisa, Thoms.; Genotype Geoffroyi Leach. C'ymatia Flor Enderlein (1) p. 116. Glaenocorisa Thomson Enderlein (1) p. 116. Eetemnostega n. gen. Enderlein (1) p. 115, für Corixa quadrata Sign. Macrocorisa Thomson Enderlein (1) p. 116. — Reuter (2) p. 75, ist = Coriza Geoffr. Ramphocorixa n. gen. Abbott (2) p. 120; p. 118 balanodis n. sp., Missouri. Palmacorixa n. gen. Abbott (1) p. 237; Gillettii n.sp., Taf. XVIII, Colorado. Sigara Fabrieius Enderlein (1) p. 115. 9. Heft 160 Insecta. Rhynchota für 1912. Homopteren. Licent (1) Darın. — Mammen (I) Stigmen. — Oshanin (2) Katalog der paläarktischen Arten. Cieadidae. Ashton (4) Vietoria. — Distant (9) Bearbeitung der Cicadinae-Gattungen u. Arten-Verzeichnis. — Horväth (6) Paläarktische Gattungen. — Moulton (1) Borneo. — Pead (1) Rhodesia. Angamiana Distant Distant (9) p. 17; floridula Dist., Taf. II, Fig. 12. Antankaria Distant Distant (9) p. 32; madagascareinsis Dist., Taf. IV, Fig. 26. Aola Distant Distant (9) p. 55; bindusara Dist., Taf. VII, Fig. 46. Arunta Distant Distant (9) p. 321; perulata Guerin, Taf. II, Fig. 18. — Ashton (1) p. 76 flova n.sp., Queensland u. N. S. Wales, Taf. VII, Fig. 1—2. Ayesha Distant Distant (9) p. 46; spathulata St. Taf. V Fig. 39. Bijaurana n. gen. Distant (2) p. 648; typica n. sp., Nepal; p. 649 sita n. sp., Indien. Cacama Distant Distant (9) p. 56; veridimaculata Dist., Taf. VI, Fig. 49. Cicada Linne Distant (9) p. 30; cinctifera Uhl. Taf. IV, Fig. 25. — Davis (2) p. 3 winnemanna n.sp., Maryland. — Horväth (6) p. 602; Genotype »plebeja Scop. — Van Duzee (1) p. 491: Genotype tibicen L.; Syn. Rihana Dist.; — (2%) p. 325 canadensis Prov. ist = Okanagama rimosa Say. Cicadatra Kolenati Horväth (6) p. 603; Genotype atra Ol.; Unterg. Rustavelia n. subgen., Type burriana n. sp., Transkaukasus. — Distant (1) p. 463 inconspicua N. sp., Indien. Cicadetta Kolenati Horväth (6) p. 605; Genotype montana Scop.; p. 609 aurantiaca Put. ist eine Saticula Cosmopsaltria Stäl Distant (9) p. 43; alticola Dist., Taf. V, Fig. 36; p. 44 frater- cula n. sp., Tonkin. — Moulton (1) p. 139 ida n. sp., Borneo. Oryptotympana Stäl Distant (9) p. 34; p. 35 lombokensis n. sp., Lombok u. Flores; Holsti n.sp., Taf. IV, Fig. 29. C'yclochila Amyot et Serville Distant (9) p. 22; australasiae Am. et Serv., Taf. III, Fig. 19. Ashton (6) p. 221 Zaticosta n.sp., Queensland. Diceropyga Stäl Distant (9) p. 49; punctivitta Walk., Taf. VI, Fig. 42; p.51l novae-guineae n.sp., Brit. Neu-Guinea. Dokuma Distant Distant (9) p. 54; nigristigma Walk., Taf. VII, Fig. 45. Drepanopsaltria Horväth (6) p. 609 papuensis Dist. (Lembeja), syn. nissula Jac. Dundubia Amyot et Serville Distant (9) p. 42; p. 43 aerata Dist., Taf. V, Fig. 35; — (2) p. 641 helena n. sp., N. Indien. Euryphara n. gen. Horväth (9) p. 606; Genotype cantans F. Fatima Distant Distant (9) p. 45; capitata Dist., Taf. VI, Fig. 37. Fidicina Distant (2) p. 643 Sawyeri n.sp., Brasilien. Graptopsaltria Stäl Distant (9) p. 20; tienta Karsch, Taf. II, Fig. 16. Gudaba BDistant (4) p. 439 macuvlata n. sp., Indien. Haphsa Distant Distant (9) p. 47; Meeki Dist., Taf. VII, Fig. 40. Henicopsaltria Stäl Distant (9) p. 24; fullo Walk., Taf. IV, Fig. 22. Heptaglena Horväth Horväth (6) p. 606, ist = Oligoglena n. nom. Heteropsaltria Jacobi Distant (9) p. 36; aliena Jac., Taf. V, Fig. 30. Huechys Schmidt (3) p. 101 fascialis Walk. Hymenogaster Horvath Horväth (6) p. 604; Genotype longiceps Put. Systematik. 161 Ioba Distant Distant (9) p. 4; limbaticollis St., Taf. I, Fig. 1. Jacatra Distant Horväth (6) p. 609, ist = Lembeja Dist. Jafuna n. gen. Distant (2) p. 647; p. 648 Melichari n.sp., Madagaskar. Khimbya Distant (2) p. 642 Immsi n. sp., Assam. Koma Distant Distant (9) p. 6; bombifrons Karsch, Taf. I, Fig. 4. Kongota Distant Distant (9) p. 14; punctigera Walk., Taf. I, Fig. 8. Lacetas Karsch Schumacher (11) p. 68; p. 69 Unterg. Lacetasiastes n. subgen.; p. 69 Zongicollis n.sp., syn. annulicornis Jac. p.7, D. Ostafrika, N. Ost- afrika, Angola; p. 770 ssp. tendaguruensis n.s8p., D. Ostafrika; p. 70 Ja- cobii n.sp., Togo; p. 71 annulicornis Karsch; p. 72 (Lacet.) breviceps n. Sp., Süd-Galla. Lacetasiastes n. subgen. Schumacher (11) p. 69, neue Unterg. von Lacetas; Type breviceps n.Sp., p. 72, Süd-Galla. Lahugada Distant Distant (9) p. 57; Dohertyi Dist., Taf. VII, Fig. 50. Larrakeeya n. gen. Ashton (1) p. 77; p. 78 pallida n. sp., W. Australien, Taf. VII, Fig. 4. Lembeja Distant Horväth (6) p. 609, syn. Jacatra Dist.; p. 609 Prasia hariola St. u. fatilogua St. gehören hierher; L. papuensis Dist. ist eine Drepano- psaltria. — Ashton (1) p. 77 australis n. sp., N. Queensland, Taf. VII, Fig. 3. Lemuriana Moulton (1) p. 151 chandaea n. sp., Borneo. Leptopsaltria Stäl Distant (9) p. 39; tuberosa Sign., Taf. V, Fig. 31. Macrotristia Stäl Distant (9) p. 25; Godingi Dist., Taf. III, Fig. 23. — Ashton (5) p. 30, dorsalis n. sp., Queensland; — (6) p. 223 Doddi n. sp., Port Darwin. — Distant (4) p. 438 occidentalis n. sp., W. Australien. Mata Distant Distant (9) p. 56; kama Dist., Taf. VII, Fig. 48; — (1) p. 459 rama n.sp., Bhutan. Maua Distant Distant (9) p. 41; affinis Dist., Taf. V, Fig. 33. — Ashton (3) p. 156 platygaster n.8p., Borneo. — Schmidt (2) p. 66 Dohrni n.sp., Sumatra. Meimuna Distant Distant (9) p.5l; gamameda Dist., Taf. VI, Fig. 43; — (%) p- 642 cassandra n. sp., N. Indien. Melampsalta Ashton (1) p. 78 viridicincta n. sp., W. Australien, Taf. VII, Fig. 5; p. 79 Landsboroughi Dist., syn. telxiope God. et Frogg.; var. convergens God. et Frogg.; p. 80 marginata Leach. syn. themisauria Walk., Fletcheri God. et Frogg.; — (5) p. 31 cylindrica n.sp., Queensland; capistrata n. sp., Queensland; — (6) p. 225 brevis n.sp., Queensland; p. 226 viridis n.8Pp., Queensland; crucifera n.sp., Queensland. — Distant (2) p. 649 zenobia n. sp., Nepal. Muansa Distant Distant (9) p. 5; clypealis Karsch, Taf. I, Fig. 2. Munza Distant Distant (9) p. 6; laticlavia St., Taf. I, Fig. 5. Neopsaltoda Distant Distant (9) p. 23; crassa Dist., Taf. IV, Fig. 21. Odopaea Distant (2) p. 644 Degiacomii n.sp., Brasilien. Okanagama Van Duzee (2) p. 325 rimosa Say, syn. Cicada canadensis Prov. Oligoglena n. nom. Horväth (6) p. 606, für Heptaglena Horv.; Genotype liba- notica Horv. Oncotympana Stäl Distant (9) p. 55; Mahoni Dist., Taf. VI, Fig. 47. Onomacritus un. gen. Distant (1) p. 461; sumatranus n.sp., Sumatra. Oria Distant Disitant (9) p. 33; boliviana Dist., Taf. III, Fig. 28. Owra n. gen. Ashton (6) p. 224; insignis n.sp., Queensland. Archiv für Naturgeschichte 1913. B. 8. 11 8. Heft 162 Insecta. Rhynchota für 1912, Pagiphora n. gen. Horväth (6) p. 604; Genotype annulata Brulle. Pauropsalta Goding et Froggatt Horväth (6) p. 605; Genotype mmeme Walk. — Ashton (1) p.80 annulata God. et Frogg., syn. encaustica Dist. (in Catal.); — (6) p. 227 Elgneri n.sp., Queensland; p. 228 subolivacea n. sp., N. S. Wales. Platylomia Stäl Distant (9) p. 47; p. 48 bangueyensis n.sp., Banguey; albo- maculata n. sp., Taf. VI, Fig. 41; (1) p. 182 n. sp., N. Indien; p. 183 insignis n. sp., Bhutan. Platypleura Amyot et Serville Distant (9) p. 7, mit Unterg. Poecilopsaltria St., Oxypleura Am. et Serv.; polydorus Walk., Taf. I, Fig.6; — (1) p. 181 Atkinsoni n.sp., Tenasserim; — (%) p. 200 liberiana n. sp., Liberia. Poecilopsaltria Stäl Distant (9) p. 7, Unterg. von Platypleura Am. et Serv. Polyneura Westwood Distant (9) p. 17; ducalis Westw., Taf. II, Fig. 13. Pomponia Stäl Distant (9) p. 53; merula Dist., Taf. VII, Fig. 44; imperatoria Westw.; intermedia Dist. Prasia Ashton (6) p. 228 vitticollis n.sp., Queensland. — Hoerväth (6) p. 609 hariola St. u. fatilogua St. gehörten zu Lembeja. Psaltoda Stäl Distant (9) p. 22; aurora Dist., Taf. III, Fig. 20. — Ashton (6) p. 222 pulchra n.sp., Queensland; fumipennis n. sp., Port Darwin. Purana Distant Distant (9) p. 40; conspicua Dist., Taf. V, Fig. 32. Pycna Amyot et Serville Distant (9) p. 15; coelestia Dist., Taf. II, Fig. 10; — (2) p. 640 Neavei n.sp., Nyasaland. Quintilia Distant (2) p. 646 pomponia n.sp., N. Indien. Rihana Distant Distant (9) p. 27; biconica Walk.; Taf. IV, Fig. 24. — Davis, W.T. (4) p. 261 Sayi var. australis n. var., Georgia; p. 262 similis Grossbeck. — Van Duzee (£) p. 491, ist = Cicada L. (Genotype tibicen L.). Rustavelia n. subgen. Horväth (6) p. 603, neue Unterg. zu Cicadatra Kol.; p. 606 burriana n. sp., Transkaukasus. Sadaka Distant Distant (9) p. 5; hyalina Dist., Taf. I, Fig. 3. Saticula Stäl Horvath (6) p. 606; Genotype coriaria St.; p. 609 Cicadetta aurantiaca Put. gehört hierher. Sawda Distant Distant (9) p. 45; Gestroi Dist., Taf. VI, Fig. 38. Scieroptera Stäl Schmidt (3) p. 102; hyalinipennis n. sp., Sumba. Tacua Amyot et Serville Distant (9) p. 18; speciosa Ill., Taf. III, Fig. 14. Tamasa Ashton (2%) p. 106A Rainbowi n.sp., Australien: Doviego. Tanna Distant Distant (9) p. 42; japonensis Dist., Taf. V, Fig. 34; — (1) p. 182 bhutanensis n. sp., Buhtan. Terpnosia Distant (1) p. 183 Jenkinsi n.sp., Bengal; p. 462 versicolor n. SP., Burma; Oberthuri n.sp., Bhutan; — (4) p. 439 Crowfooti n. sp., Darjeeling. Tettigia Kolenati Horväth (6) p. 603; Genotype orn? L. — Distant (1) p. 460 orientalis n.sp., Cochinchina. Thaumastopsaltria Ashton (6) p. 225 glauca n.sp., N. Queensland. Thopha Amyot et Serville Distant (9) p. 20; sessiliba Dist., Taf. III, Fig. 17. Tibicen Latreille Horväth (6) p. 604; Genotype haematodes Scop. — Felt (1) p. 68 septemdeeim L., Taf. XIX—XXIV. — Britton (1) p. 296 septemdecim L., Tab VE Tosena Amyot et Serville Distant (9) p. 18; Seebohmi Dist., Taf. II, Fig. 15. Triglena Fieber Horväth (6) p. 604; Genotype virescens Fieb. Systematik. 163 Tugelana n. gen. Distant (2) p. 645; p. 646 Butleri n. sp., Zululand. Ueana Aulmann (10) p. 132 Dahli Kuhlg. Ugada Distant Distant (9) p. 16; Nutti Dist.; Taf. II, Fig. 11. Uhleroides n. gen. Distani (2) p. 644; p. 645 cubensis n. sp., Cuba. Umjaba Distant Distant (9) p. 14; evanescens Butl., Taf. I, Fig. 9. Urabunana Distant (4) p. 440 verna n.sp., N. S. Wales. Yanga Distant Distant (9) p. 12; p. 13 seychellensis n.sp., Mahe; Brancksiki Dist., Taf. I, Fig. 7. Fulgoridae. Acroprivesa n. gen. Schmidt (4) p. 77; p. 78 suturalis n. sp., Deutsch-Ostafrika. Achorotile Spooner (1) p. 241 foveata n. sp., Californien. Alardus Distant Distant (1) p. 471, ist = Neoalardus n. nom. u Ambalangoda wm. gen. Distant (1) p. 187; p. 188 insignis n. sp., Ceylon. Anoterostemma Löw Haupt (1) p. 196, nicht Anosterostemma. Antabhoga n. gen. Distant (1) p. 185; Gardineri n. sp., Laccadive-Inseln. Aphelonema Van Dugee (1) p. 499 obscura n. sp., Georgia. Araeopus Spinola Van Duzee (1) p. 504, ist = Delphax. Asiraca Van Duzee (1) p. 504, Genotype clavicornis. Atracis Distant (1) p. 468 facialis n. sp., Ceylon; Atkinsoni n. sp., Ceylon; p. 469 haragamensis n. sp., Ceylon; Greeni n.sp., Ceylon; p. 470 sadeyana n. sp., Assam; hainanensis n. sp., Hainan. Baruna Distant Distant (1) p. 471, ist = Barunoides n. nom. Barunoides n.nom. Distant (1) p. 471, für Baruna Dist. Brixioides Schmidt (7) p. 358 africanus n. sp., Kongo, Kamerun, Togo. Bursinia Costa Bergevin (1) p. 10. Bythopsyrna Schmidt (1) p. 96 Raapi n. sp., Insel Nias. Catonia Van Duzee (1) p. 491 maculifrons n.sp., Arizona; p. 492 majusculus n. sp., Arizona. Cixius Haupt (1) p. 193 Heyden? Kbm., syn. minor Kbn. — Schumacher (19) p. 95 nervosus var. atavus n. var., Ostfriesland. Coelodictya Jacobi Schmidt (4) p. 70; ist? = Holodictya Gerst. Conflata n. gen. Schmidt (%) p. 362; p. 363 viridis n. sp., Kongo. Deferunda n. gen. Distant (1) p. 186; stigmatica n. sp., Bengal. Delhina n. gen. Distant (2) p. 650; eurybrachydoides n.sp., O.-Himalaya. Delphax Haupt (1) p. 193 albocarinata St., syn. distincta Flor, similis Kbin., [rontalis Kbm.; p. 194 obscurinervis Kbm., syn. Aubei Perris. — Van Duzee (1) p- 504, Genotype crassicornis F.; Syn. Araeopus Spin.; — (2) p. 325 uni- punctata Prov. ist = Stenocranus dorsalis Fitch ;.furcata Prov. ist = Liburnia; p: 329 bifasciatus Prov. ist = Stabaera tricarinata Say. Dictyobia Van Duzee (2) p. 325 semivitrea Prov. (Hysteropterum). Eilithyia n. gen. Distant (1) p. 184; insularis n. sp., Narkondam-Inseln. Elidiptera Van Duzee (2) p. 325 septentrionalis Prov. (Helicodiptera); opaca Say, syn.vestita Prov. (Helicodiptera). Epitemna Schmidt (%) p. 359 vitrinervis n. sp., Kongo. Epora Distant (1) p. 185, montana n.sp., Nilgiri Hills. Euphyonarthex n. gen. Schmidt (1) p. 461; p. 462 phyllostoma n. sp., Kamerun. Eurysa Haupt (1) p. 194 lurida Fieb., syn. brunnea Mel. 11* 3. Heft 164 Insecta. Rhynchota für 1912. Flata Melichar Schmidt (%) p. 361, ist = Phromnia St. Forculus n. gen. Distant (1) p. 464; p. 465 peculiaris n. sp., Ceylon. Gaetulia Distant (2) p. 651 montana n.sp., O.Himalaya. — Schmidt (4) p. 89 vittifrons n.sp., Costa Rica. Helicodiptera Van Duzee (2) p. 325 septentrionalis Prov. gehört zu Blidiptera; vestita Prov. ist = El. opaca Say. Hemithiscia n. gen. Schmidt (4) p. 95; taeniatifrons n. sp., D. Ostafrika. Hilavrita Distant (3) p. 464 discolorata n. sp., Bengal; obliqua n. sp., ER Holodictya Gerstaecker Schmidt (4) p. 70, syn ? Coelodictya Jac. Homosura n. gen. Melichar (1) p. 1; p. 2 Braunsi n. sp., Algoa-Bay. Hysteropterum Van Duzee (2) p. 325 semivitreum Prov. gehört zu Dictyobia. Ketumala Distant (1) p. 466 sinuata n. sp., Ceylon; farinosa n. sp., Ceylon. Kinnara Distant (1) p. 187 maculata n.sp., Indien; spectra n.sp., O.Himalaya. Lamenia Stäl Van Duzee (1) p. 500; p. 501 Tabelle; vulgaris Fitch., p. 502 obscura Ball; californica Van Duz.; praecox n.sp., Arizona; p. 503 edentula n.sp., Georgia und New Jersey; maculata n. sp., Ontario. Laternaria Linne Schmidt (4) p. 67; Servillei Spin., Larva. Liburnia Spooner (1) p. 240 dolera n.sp., New York. — Van Duzee (I) p. 504, Genotype pellucida; p. 506 Tuckeri n. sp., Florida; — (2) p. 325 furtata Prov. (.Delphax). Lichena Sehmidt (4) p. 99 wncriminata Schm. gehört zu Lichenopsis n. gen. Lichenopsis n. gen. Schmidt (4) p. 98; p. 99 für ineriminata Schmidt (Lichena). Lugardia Distant Schmidt (4) p. 79; p. 80 Zucida n. sp., Deutsch-Ostafrika; p. 82 perlucida n. sp., Deutsch-Ostafrika. Megaloplastinx n. gen. Schmidt (1) p. 459; p. 461 carinifrons n.sp., Sumatra. Melicharia Distant (1) p. 463 obtusangula n. sp., Ceylon. Mesonitys Schmidt (7) p. 356 membranipicta n. sp., Benguela. Neoalardus n. nom. Distant (1) p. 471, für Alardus Dist. 1903. Neomelicharia Kershaw (1) für furtiva Mel. Oecleus Van Duzee (1) p. 495 borealis n. sp., Florida u. D. C.; capitualatus n. sp. [sie !], Arizona; p. 496 quadrilineatus n. sp., Arizona; venosus n. sp., California; p- 497 pellucens Fowler. Oliarus Van Duzee (1) p. 493 placitus n.sp., Georgia; p. 494 Slossoni n. nom, für hyalinus Van Duz. nec Fieb.; diffieilis n. sp., Florida; — (2) p. 325 cinna- momeus Prov. Orchesma Distant (1) p. 192 signata n. sp., Ceylon. Ormenis Van Duzee (1) p. 498 Barberi n. sp., Arizona; saucia n. sp., Utah, Nevada. Osaka Distant Schmidt (4) p. 83; p. 84 hyalina Dist., syn. relata Dist. Paraketumala n. gen. Distant (1) p. 467; anomala n. sp., Bengal. Paranotus Distant (1) p. 467 limbatus n.sp., Ceylon; p. 468 maculosus n. SP., Ceylon. — Schumacher (5) p. 321 kamerunensis n. sp., Kamerun. Parathiscia Melichar Schmidt (4) p. 92; conjugata Mel.; p. 93 truncatella Walk. Petropteron n. gen. Cockerell (1) p. 94; mirandum n.sp., Colorado. tPhlebopterum Schmidt (4) p. 97 angulinum n.sp., Deutsch-Ostafrika. Phromnia Stäl Schmidt (%) p. 361, syn. Flata Mel., Tabelle; p. 362 bimaculata n. sp., Kongo. — Parsus (1) p. LXXXVIII superba. Pissonotus Sporner (1) p. 233 gutiatus n. sp., New York; p. 234 foveatus n.Sp., Texas; p. 235 variegatus n.sp., Texas; p. 236 divaricatus n. sp., New York; p. 238 piceus n. sp., New York; p. 239 binotatus n. sp., Georgia. Systematik. 165 Pitambara Distant (1) p. 188 montana n.sp., Burma; p. 189 dawnana n. sp., Burma. ? Pocharica Signoret Schmidt (4) p. 84 infusca Dist. (Privesa). Privesa Schmidt (4) p. 84 infusca Dist. gehört zu Pocharica Sign. Privesomorphus n. gen. Schmidt (4) p. 86; p. 87 sinuatifrons n.sp., Deutsch- Ostafrika, Sansibar; p. 88 maculipennis n. sp., Deutsch-Ostafrika. Pseudothiscia n. gen. Schmidt (4) p. 93; p. 94 concavifrons n. sp., Transvaal. Pundaluoya Distant (1) p. 190 insignis n. sp., Indien; p. 191 facialis n. sp., Bengal. Pyrops Schmidt (4) p. 68 clavaticeps Karsch; turritus Gerst. Ricanoptera Distant (2) p. 651 variegata n.sp., Ceylon. Ricanula Schmidt (4) p. 75 intermedia n.sp., Togo: Salurnis Kershaw (1) marginellus Guer. Seliza Distant (1) p. 465 pusana n. sp., Bengal. Serida Distant (1) p. 189 Sherwilli n. sp., Sylhet. Siphanta Muir et Kershaw (I) acuta. Sogata Distant (1) p. 191 pusana n.sp., Indien; distincta n. sp., Bengal; p. 192 pallescens n. sp., Indien und Ceylon. Stenocranus Van Duzee (2) p. 325 dorsalis Fitch., syn. Delphax unipunctata Prov. Tambusa Distant Distant (2) p. 652 ist = Tambusana n. nom. Tambusana n. nom. Distant (2) p. 652, für Tambusa Dist., 1908. Tettigometra Horväth (6) p. 609 brunnea Sign., syn. afra Kbm.; picea Kbm. Tropidocephala Distant (1) p. 193 Zuteola n.sp., Indien. Zuleika n. gen. Distant (1) p. 193; p. 194 bengalensis n. sp., Bengal. Jassidae [= Tetigoniidae]. Matsumura (1) Acocephalinen und Bythoscopinen Japans; — (2) Cicadinen Japans. Acocephalus Enderlein (1) p. 52 ? falklandicus n.sp., Falklands-Inseln. — Mat- sumura (1) p. 289 bifasciatus v. gutiatus n. var., Japan; var. nigricans n. Var., Japan. — Van Duzee (2) p. 328 circumflexus Prov. ist = albifrons L. Agallia Distant (6) p. 607 rugosa n.sp., N. Bengal; montana n.sp., Indien. — — Matsumura (1) p. 312 pieridis Mats.; p. 313 tappana n.sp., Formosa; formosana n.sp., Formosa; p. 314 arisana n.sp., Formosa; p. 315 Onukii n. sp., Japan; ienuis n. sp., Formosa; p. 316 Nitobei n. sp., Formosa; p. 317 breviceps n.sp., Formosa. — Osborn (3) p. 103 sanguwinolenta Prov., fig. 29. — Van Duzee (2) p. 329 sanguinolenta Prov.; quadripunctata Prov. Amberbakia n. gen. Distant (4) p. 443 für Petalocephala specularia Walk. und bispecularis Walk. Athysanus Butler (1) p. 14 sejungendus Kb. — ®sborn (3) p. 86 exitiosus Uhl., fig. 21; p. 91 Ourtisii Fitch., fig. 22; p. 92 bicolor Van Duz., fig. 23; p. 93 obtutus Van Duz., fig. 24. — Van Duzee (2) p. 329 chlamydatus Prov. (.Delto- cephalus), syn. infuscatus Gill. et B. Balclutha Van Duzee (2) p. 329 punctata Thumb., syn. Typhlocyba jocosa Prov. Bythoscopus Haupt (1) p. 185 scutellaris Fieb., Zanio F. — Matsumura (1) p. 302 mali Mats.; p. 303 Nitobei n. sp., Japan; p. 304 juglans n. sp., Japan; towa- densis n. sp., Japan; p. 305 kogotensis n. sp., Japan. — Van Duzee (2) p. 328 pruni Prov. gehört zu Oncopsis. 8. Heft 166 Insecta. Rhynchota für 1912. Chlorita Jacobi in Aulmann (1) p. 69 facialis n. sp., D.Ostafrika. — Aulmann (10) " 2.137 facialis Jac. Cicadula Haupt (1) p. 187 viridula Fall., syn. pusilla Mats., prasina Fieb. — — 0Osborn (3) p. 97 sexnotata Fall, fig. 27. Deltocephalus Oshanin (1) p. 107 bulgaricus n. nom. für Horvathi. — Osborn (3) p. 72 inimicus Say, fig. 11—12; p. 77 nigrifrons Forbes, fig. 14; p. 79 sonorus Ball; p. 80 fuscinervosus Van Duz., Fig. 15; configuratus Uhl., Fig. 16; p. 82 affinis Gill. et Bak., Fig. 18; p. 84 Sayi Fitch, Fig. 20. — Van Duzee (2) p. 329 chlamydatus Prov. ist = Athysanus, syn. infuscatus Gill. et B.; su- perbus Prov. ist eine Xestocephalus, syn. fulvocapitatus Van Duz. Dicraneura Haupt (1) p. 187 armata n. sp., Deutschland. — Van Duzee (2) p. 329 mali Prov. (Erythroneura), syn. communis. Diedrocephala Osborn (3) p. 60 coccinea Forst. Dorycephalus ®sborn (3) p. 65 platyrhynchus Osb., Fig. 7. Draculacephala Osborn (3) p. 52 reticulata Sign., Fig. 2; p. 56 mollipes Say, Fig. 4; p. 59 noveboracensis Fitch. Dubrescus Matsumura (1) p. 290 nigrifemoratus Mats. (Selenocephalus); Nitobei n.sp., Japan; p. 291 Ogumae n.sp., Japan; p. 292 elongatus n.sp., Japan; breviolus n.sp., Japan; p. 293 pallidus n.sp., Japan; nakanensis n.sp., Japan; p. 294 formosanus n. sp., Japan. Durgades n. gen. Distant (6) p. 609 nigropictus n. sp., O.Himalaya. Empoasca Haupt (1) p. 189 punctum n.sp., Deutschland. — Osborn (3) p. 100 mali Le B., Fig. 28. — Van Duzee (2) p. 329 unica Prov. (T’yphlocyba), syn. splendida Gill. Epiacanthus Matsumura (2) p. 41 siramineus Mats.; guttiger Uhl.; nigritus Mats. Erythroneura Haupt (1) p. 191 flammigera Geoff.; var. Frauenfeldi Leth.; var. angusta Leth. — Van Duzee (2) p. 329 mali Prov. ist eine Dicraneura, syn. communis. Ewacanthus Matsumura (2) p. 38 interruptus L.; nigricans Mats.; p. 39 var. pallidus n. var., Japan; p. 39 Myakei Mats.; Ogumae Mats.; GELEBT F.; brevi- ceps n. 8p., Formosa; p. 40 ER n. sp., Formosa. Eupteryx Haupt (1) p. 190 urticae F.; p. 191 var. immaculatifrons Kbm.; var. cyclops Mats.; var. nigrifrons n. var., Deutschland; var. leucocenema Osh. — Van Duzee (1) p. 511 collina Flor. Euscelis Haupt (1) p. 186 quadrum f. macropterum [sic!] n. f., Deutschland. Gypona Osborn (3) p. 62 octolineata Say; bimaculata Spangb. — Van Duzee (2) p. 327 quebecensis Prov. ist = cana Burm. Haranga Distant (4) p. 445 borneensis n. sp., Borneo. Hecalus Matsumura (1) p. 283 Fukuroki n. sp., Japan; formosanus n. sp., Form.osa; p. 284 Iguchii n. sp., Japan. — Osborn (3) p. 64 lineatus Uhl., syn. fenestratus Uhl. Helochara ®sborn (3) p. 60 communis Fitch, Fig. 5. Idioceroides n. gen. Matsumura (1) p. 324; tettigoniformis n. sp., Formosa. Idiocerus Distant (6) p. 605 maculatus n.sp., Indien. — Matsumura (1) p. 317 vitticollis Mats.; p. 318 Ishiyamae Mats.; p. 319 urakawensis n sp., Japan; p. 320 yezoensis n. sp., Japan; p. 320 yanonis n.sp., Japan; p. 321 towadensis n. sp., Japan; harimensis n. sp., Japan; p. 322 niveosparsus Leth., syn. basalıs Systematik. 167 Mel.; clypealis Leth., syn. nigroclypeatus Mel.; formosanus n. sp., Formosa; p. 323 apicalis n.sp., Formosa. — Van Duzee (2) p. 329 Duzeei Prov. Ishidaella n. gen. Matsumura (2) p. 41; p. 42 albomarginata Sign. (Teitigonia), syn. semiglauca Leth., angustatus Uhl. Ledra Matsumura (2) p. 29 auditura Walk. Ledromorpha Matsumura (2) p. 29 discolor Uhl. Ledropsis Distant (4) p. 446 singalensis n. nom. für maculata Dist. — Matsumura (2) p. 29 formosana n. sp., Formosa; p. 30 horishana n. sp., Formosa; p. 31 vittata n.sp., Formosa; p. 32 quadrimaculata n.sp., Formosa.. — Schumacher (2) p. 249 zombana Dist. Ledrotypa n.gen. Distant (4) p. 442; spaihulata n.sp., Indien; Greeni n.sp., Ceylon. Macropsis Matsumura (1) p. 297 diminuta n.sp., Formosa; p. 298 punctata n. sp., Formosa; stigmatica n. sp., Japan; p. 291 ogasawarensıs n. sp., Bonin-Inseln; arisana n.sp., Formosa; p. 300 rinkihonis n. sp., Formosa; dorsalis n. Sp., Japan; p. 301 lateralis Mats.; dbrunnea n.sp., Japan; p. 302 munda Uhl. (Pachyopsis). Mapochia Distant Schumacher (2) p. 249; gracilis n. sp., Togo und Kamerun. Mesoparopsis n. gen., Matsumura (2) p. 27; Nitobei n. sp., Formosa. Nirvana Matsumura (1) p. 282 orienialis n. sp., Formosa. Oncopsis Van Duzee (2) p. 328 pruni Prov. (Bythoscopus); p. 329 nigrinasi Fitch, syn. Pediopsis flavescens Prov. Oniella n. gen. Matsumura (2) p. 46; p. 47 leucocephala n.sp., Japan; Neisimae n. Sp., Japan. Onukia n. gen. Matsumura (2) p. 44; p.45 arisana n.sp., Formosa; flavifrons n. sp., Formosa. Pachyledra n. gen. Schumacher (2) p. 248; p. 249 kamerunensis u. sp., Kamerun. Pachyopsis Matsumura (1) p. 302 munda Uhl. gehört zu Macropsis. Parabolocratus Matsumura (1) p. 285 prasinus n.sp., Japan; okinawensis Mats.; p. 286 taiwanus n. sp., Formosa; Nitobei n. sp., Formosa; p. 287 apicalis n. SP., Formosa; concentralis n. sp., Formosa; p. 288 gutiatus Uhl. gehört zu Para- bolopona n. gen. — ®sbern (3) p. 68 viridis Uhl., Fig. 8. Parabolopona n.gen. Matsumura (1) p. 288, für Parabolocratus guttatus Uhl.; p- 288 camphorae n.sp., Japan. Paraboloteitix n. gen. Matsumura (1) p. 280; p. 281 maculatus n.sp., Formosa, Hongkong. Pediopsis Matsumura (1) p. 307 virescens var. costalis Mats.; var. stigmatipennis n.var., Japan; p. 307 irrorata n.sp., Japan; p. 308 quercus n.sp., Japan; jozankeana n.sp., Japan; formosana n. sp., Formosa; p. 309 bifasciata n. Sp., Japan; p. 310 apicalis n.sp., Japan, Formosa, Hongkong; p. 311 kagoshi- mensis D.Sp., Japan; satsumensis n.sp., Japan. — Van Duzee (2) p. 329 flavescens Prov. ist = Oneopsis nigrinasi Fitch. Pediopsoides n. gen. Matsumura (1) p. 305; p. 306 formosanus n.sp., Formosa. Penthimia Distant (4) p. 444 mudonensis n. sp., Tenasserim; nitida n. sp., Burma. — Matsumura (2) p. 48 nitida Leth.; var. maikaensis n. var., Japan; p. 49 jormosana n. sp., Forinosa; guttula n. sp., Formosa; p. 50 flavinotum n. sp., Formosa; iheae n. sp., Fornosa. — Van Duzee (2) p. 237 picta Prov. ist gleich americana Fitch. 8 Heft 168 Insecta. Rhynchota für 1912. Petalocephala Distant (4) p. 441 bombayensis n.sp., Bombay; perakensis n. 8p., Perak. — Matsumura (2) p. 32 angulata n. sp., Formosa. — Schumacher (2) p. 245 raniceps Jac.; p. 246 plaiyops Jac.; minula n. 8p., Kamerun; p. 247 convexifrons n. sp., Span. Guinea. Phlepsius Osborn (3) p. 94 irroratus Say, Fig. 25. Platymetopius Osborn (3) p. 69 acutus Say, Fig. 9; p. 71 frontalis Van Duz., Fig. 10; p-. 72 cinereus Osb. et Ball. — Van Duzee (2) p. 328 magdalensis Prov., syn. obscurus Osb. Radhades n. gen. Distant (6) p. 606; crassus n. sp., Tenasserim. Scaphoideus Van Duzee (2) p. 328 auronitens Prov. Selenocephalus Matsumura (1) p. 290 nigrifemoratus Mats. ist eine Dubrescus; p. 295 taiwanus n. sp., Formosa; — Van Duzee (2) p. 328 placidus Prov. Sitades n. gen. Distant (6) p. 608; fasciatus n.sp., Bengal. Stobaera Van Duzee (2) p. 329 tricarinata Say, syn. Delphax bifasciata Prov. Strongylocephalus Matsumura (1) p. 295 agrestis Fall. Tartessus Matsumura (1) p. 296 nigricosta n.sp., Japan, Formosa; var. akonis n. var., Formosa. Tetigonia. — 8. Tettigonia. Tettigonia Haupt (1) p. 184 viridis var. concolor n. var., Deutschland. — Matsu- mura (2) p. 33 viridis L.; ferruginea var. apicalis Walk.; p. 34 formosana n.sp., Formosa; albida Walk., p. 35 pallidiola n. sp., Formosa, Ceylon; koshunensis n.sp., Formosa; p. 36 rinkihonis n.sp., Formosa; horishana n. sp., Formosa; p. 37 hopponis n.sp., Formosa; p. 38 fusca Mats.; p. 42 albomarginatus Sign. gehört zu Ishidaella n. gen. — Osborn (3) p. 63 bifida Say. — Van Duzee (1) p. 510 ist = Tettigoniella Jac. Tettigoniella Jacobi Van Duzee (1) p. 510, syn. Tettigonia Geoffr., Cicada F., Tetigonia Kirk. — Oshanin (1) p. 100 sachalinensis n. nom. für fusca Mats. — 8. Tettigonia. Thamnotettix Osborn (3) p. 96 geminatus Van Duz., Fig. 26. — Van Duzee (%) p: 328 subcupraeus Prov.; melanogaster Prov.; decipiens Prov. Tituria Schumacher (2) p. 245 Laboulbenii Sign. Turitia n. gen. Schumacher (2) p. 248; uniformis n. sp., Kamerun. Typhlocyba Felt (1) p. 65 rosae L. — Hartzell (1) comes Say. — Van Duzee (2) p. 329 jocosa Prov. ist = Balclutha punctata Thunb., unica Prov. ist eine Emproasca, syn. splendida Gill. T’yphlozygoides n. gen. Matsumura (2) p. 42; p. 43 artemisiae n. sp., Japan, Formosa, Vangama Distant (4) p. 446 ?tuberculata Walk. (Prolepta). Vulturnus Distant (4) p. 445 ornatus n. sp., Ceylon; speciosus n. sp., Ceylon. Xestocephalus Van Duzee (1) p. 510 Agassizi n. sp., Jamaica ; — (%) p. 329 superbus Prov. (Deltocephalus), syn. fulvocapitatus Van Duz. Membracidae. Matausch (1) Larven von nordamerik. Arten. Acutalis Matausch (1) p. 332 semicrema Say, Taf. XX VIII, Fig. 5. — Van Duzee(?) p. 326 semicrema Say, syn. Tragopa brunnea Prov. Archasia Van Duzee (2) p. 326 canadensis Prov. ist = Belfragei St. Bruchomorpha Van Duzee (2) p. 327 oculata Newm., syn. Embolonia tricarınata Prov. Systematik. 169 Campylenchia Matausch (1) p. 336 cunata F., Taf. XXXLH, Fig. 17. Carynota Matausch (1) p. 332 mera Say, Taf. XXVII, Fig. 6. — Van Duzee (2) p. 326 pieta Prov. ist = porphyrea Frm. Centrotus Matsumura (2) p. 20, Fußnote, Syn. Gargara Am.; p. 16 flavipes Uhl.; sibirieus Leth., syu. sellatus Uhl.; p. 17 Nitobei n.sp., Japan; mojiensis n. Sp., Japan; p. 18 dorsalis n. sp., Formosa; p. 19 kuyanianus n. sp., Formosa; basalis Uhl.; koshunensis n.sp., Formosa; p.20 akonis n.sp., Formosa; p. 21 (Gargara) variegatus n. sp., Formosa; (@.) ligustr n.sp., Japan; p. 22 (G.) garampinus n. sp., Formosa; p. 23 (@.) genistae F.; (G.) tappanus n.sp., Formosa; (@.) donitzae n. sp., Japan; p. 24 (G.) zonatus n. sp., Formosa; (@.) arisanus n.sp., Formosa; p. 25 guitulinervis n. sp., Formosa; horishanus n. sp., Formosa; p. 96 (G.) Kawakamii n. sp., Formosa. Ceresa Matausch (1) p. 331 albescens Van Duz., Taf. XXVII, Fig. 1; bubalus F., Taf. XXVII, Fig. 2; p. 332 taurina Fitch, Taf. XXVIII, Fig. 3; Palmer: Van=Duz., Taf. XXVIII, Fig. 4. Cyriolobus Matausch (1) p. 334 sp., Taf. XXX, Fig. 11; sp., Taf. XXX, Fig. 125 p. 335 sp., Taf. XXXI, Fig. 13; querci Fitch., Taf. XXXI, Fig. 14. Cyrtosia Van Duzee (2) p. 326 ornata Prov. ist = cinereus Emm. Embolonia Provancher Van Duzee (2) p. 327 ist = Bruchomorpha; tricarınata Prov. ist = Br. oculata Newm. Euchenopa Matausch (3) p. 336 binotata Say; — (2) binotata Say, Taf. V—VI. Gargara Amyot Matsumura (2) p. 20, Fußnote, ist = Centrotus F. — S. Cen- trotus. Leptocentrus Matsumura (2) p. 15 formosanus n. sp., Formosa. Ophiderma Matausch (1) p. 335 sp., Taf. XXXI, Fig. 15. Platybelus Matsumura (2) p. 16 pilosus Walk. Platycotis Van Duzee (2) p. 327 nigromaculata Prov. ist = sagittala Germ. Telamona Matausch (1) p. 333 sp., Taf. XXIX, Fig. 8; barbata Van Duz., Taf. XXIX, Fig. 9; unicolor Fitch, Taf. XXX, Fig. 10. — Van Duzee (1) p. 509 subfalcata n.sp., Florida, Georgia. Thelia Matausch (1) p. 333 bimaculata F., Taf. XXIX, Fig. 7. Tragopa Van Duzee (2) p. 326 brunnea Prov. ist = Acutalis semicrema Say. Vanduzeea Matausch (1) p. 335 arquata Say, Taf. XXXII, Fig. 16. Cercopidae. Lallemand (1) Bearbeitung der Gattungen; Katalog. Abbalomba Distant Lallemand (1) p. 65; typica Dist., Taf. III, Fig. 3. Abidama Distant Lallemand (1) p. 80; rufula Dist., Taf. III, Fig. 4. Amarusa Walker Lallemand (I) p. 73. Amberana Distant Lallemand (1) p. 113; elongata Dist., Taf. VI, Fig. 2. Anoplomasthus Schmidt Lallemand (1) p. 146, syn. Anoplomastus Schmidt, Anoplostethus Schmidt. Anyllis Kirkaldy Lallemand (1) p. 83. Aphrophora Germar Lallemand (1) p. 58, ist = Cercopis F. Aphrophorias Kirkaldy Lallemand (1) p. 67, syn. Lora Dist.; inclyta Walk., Taf. II, Fig. 8. Apomachaerota Schmidt Lallemand (1) p. 11. 8. Heft 170 Insecta. Rhynchota für 1912. Aufidus Stäl Lallemand (1) p. 122, syn. Aufiderma Kirk., Aufidellus Kirk. ; p- 122 Meunieri n.sp., Taf. VI, Fig. 6, D. Neu Guinea; spectabilis Dist., Taf. VIII, Fig. 16; trifasciatus St., Taf. VI, Fig. 5. Autonoe Stäl Lallemand (1) p. 47, ist = Flosshilda Kirk. Avernus Stäl Lallemand (1) p. 55; meridionalis Jac., Taf. II, Fig. 7. Balsa Stäl Lallemand (1) p. 53, = Unterg. von Lepyronia Am. et $. Bandusia Stäl Lallemand (1) p. 110; rubicunda Walk., Taf. V, Fig. 4. Bathyllus Stäl Lallemand (1) p. 52 = Unterg. von Lepyronia Am. et 8. Callitettix Stäl Lallemand (1) p. 79, syn. Cercopis Mel.; contigua Walk., Taf. III, Fig. 5. Caloscarta Breddin Lallemand (1) p. 81. Capnodistes Breddin Lallemand (1) p. 69. Carystus Stäl Lallemand (1) p. 72, ist = Hindola Kirk. Cephisus Stäl Lallemand (1) p. 39; Jacobii n. sp., Taf. 1, Fig. 7, Cayenne. Cercopis Fabriciu Lallemand (1) p. 58, syn. Aphrophora Germ.; permutata Uhl., Taf. II, Fig. 11; spumaria F., Taf. VIII, Fig. 1, 2, 8, 11. Cercopis Fabricius Van Duzee (1) p. 506, syn. Triecphora; Genotype sanguino- lenta L. Cercopis Melichar Lallemand (1) p. 79, ist = Callitettix St. Cercopis Schmidt Lallemand (1) p. 115, ist = Eoscarta Bredd. Chalepus Walker Lallemand (1) p. 71, ist = Philagra St. Clastoptera Germar Lallemand (1) p.22; obtusa obtusa Say, Taf.I, Fig. 3; obtusa lineaticollis Ball, Taf. I, Fig. 2; proteus Fitch, Taf. I, Fig. 1. — Van Duzee (1) p. 508 achatina Germ.; obtusa var. tristis n. nom. für achatina Ball nec Germ.; proteus var. pini Fitch, syn. nigra Ball; Tineaticollis St.; zanthocephala var. glauca n. var.; — (2) p. 326 saint-cyri Prov., syn. proteus var. flava Ball. Clovia Stäl Lallemand (1) p. 42; caput-ranae Le Guill., Taf. II, Fig. 4; puncta Walk., Taf. II, Fig. 5. Colsa Walker Lallemand (1) p. 82. Considia Stäl Lallemand (1) p. 82, syn. Tettigoscarta Bredd. Cordia Stäl Lallemand (1) p. 40. Cosmoscarta Stäl Lallemand (1) p. 139; p. 131 decisa var. Atkinsoni n. var., Syn. var. Atkinson 1888; var. sanguineofasciata n. var., syn. var. Distant 1907; p- 134 hyale var. dilatata n. var., syn. var. a Breddin 1901; p. 135 naiteara var. Distanti n. var., syn. var. a Distant 1907; var. ochracea n. var., syn. var. b. Distant 1907. — Sehmidt (6) p. 169; callizona Butl., syn. semieincta Walk., cyane Bredd.; p. 170 callirhoe Bredd.; arethusa Bredd.; p. 168—169 eurydice Bredd., philomele Bredd., papuensis Butl., rubrina Jae., latipennis Jac., medea Bredd., gehören zu Leptataspis. Daha Distant Lallemand (1) p. 70; kuchingensis Dist., Taf. III, Fig. 1. Dauphina Distant Lallemand (1) p. 113; lemuria Dist., Taf. VI, Fig. 1. Dinda Distant Lallemand (1) p. 70; maura Walk., Taf. II, Fig. 12. Ectemnonolops Schiridt Lallemand (1) p. 142; Zuridifulva Schmidt, Taf. VII, Fig. 11. Ectemnonotum Schmidt Lallemand (1) p. 140; cyaniventris var. Breddini n. var., syn. var. Breddin 1903. Egretius Jacobi Lallemand (1) p. 68; procerus Jac., Taf. III, Fig. 2. Systematik. 171 Eicissus Fowler Lallemand (1) p. 46. Embolonia Provancher Lallemand (1) p. 67. Enderleinia Schmidt Lallemand (1) p. 8. Eoscarta Breddin Lallemand (1) p. 115, syn. EZuryaulax Kirk., Cercopis Schniidt; borealis Dist., Taf. V, Fig. 10; carnifex F., Taf. VI, Fig. 4. Epicranion Fowler Lallemand (1) p. 46. Euelovia Matsumura Lallemand (1) p. 54. Euryaulax Kirkaldy Lallemand (1) p. 115, ist = Eoscarta Bredd. Eurycercopis Kirkaldy Lallemand (1) p. 66. Fiosshilda Kirkaldy Lallemand (1) p. 47, syn. Autonoe St. Gallicana n. gen. Lallemand (1) p. 41; p. 42 Royeri n. sp., Taf. II, Fig. 6, Mada- gaskar. Grypomachaerota Schmidt Lallemand (1) p. 14. Gynopygolax Schmidt Lallemand (1) p. 127; crocata Bredd., Taf. VII, Fig. 3; p. 129 submaculata var. Walkeri n. var., syn. var. Walker 1858. Haematoscarta Breddin Lallemand (1) p. 123. Hemiapterus Jacobi Lallemand (1) p. 27; decurtatus Jac., Taf. I, Fig. 6; fasciatus Dist., Taf. I, Fig. 5. Hemipoophilus Jacobi Lallemand (1) p. 30. Hindola Kirkaldy Lallemand (1) p. 72, syn. Carystus St. Homalostethus Schmidt Lallemand (1) p. 138; dirce var. eburneopunctatus n. var., syn. var. a. Bredd. 1901; var. Breddini n. var., syn. var. b. Bredd. 1901; var. major n. var., syn. var. Bredd. 1903; erato Bredd., Taf. VI, Fig. 12; fervescens var. Schmidtii n. var., syn. var. Schmidt 1911; var. cinnabari- punciatus n. var., syn. inexacta Bredd.; p. 139 inexactus var. alboluteus n. var., syn. aganippe var. a. Bredd. 1899, var. Breddini n. var., syn. var. b. Breddin 1899; var. Jacobii n. var., syn. var. Jacobi 1905; var. proximus n. var., syn. aganippe var. c. Breddin 1899; terpsichore var. Breddini n. var., syn. var. Breddin 1903. Hyboscarta Jacobi Lallemand (1) p. 107; rubida Jac., Taf. V, Fig. 12. Hymeitus Stäl Lallemand (1) p. 28, ist = Poophilus St. Ischmorhina Stäl Lallemand (1) p. 88, syn. Schistogonia St.; p. 89 binotata n. Sp., Taf. IV, Fig. 1, Ecuador; consul var. indistincia n. var., syn. var. a. Jacobi, 1908; var. Jacobii n. var., syn. var. b. Jacobi 1908; praelata Jac., Taf. IV, Fig. 6; sanguinea F., Taf. III, Fig. 2. Jembrana Distant Lallemand (1) p. 63. Kanaima Distant Lallemand (1) p. 107; Katzensteini Berg, Taf. III, Fig. 10. Korobona Distant Lallemand (1) p. 105; Zlineata Dist., Taf. V, Fig. 6. Leptataspis Schmidt Lallemand (1) p. 149; aglaie Bredd., Taf. VI, Fig. 12; fornax Schmidt, Taf. VI, Fig. 10; fulviceps Dall., Taf. VIII, Fig. 1-9; p. 151 Pirollei n. sp., Taf. VII, Fig. 4, Mahe. — Schmidt (6) p. 165 piceicollis Bredd.; p- 167 intermedia n. sp., syn. piceicollis Schmidt 1910 (nec Breddin); pp. 168 —169 gehören hierher: Cosmoscarta eurydice Bredd., philomele Bredd., papuensis Butl., rubrina Jac., latipennis Jac., medea Bredd. Lepyronia Amyot et Serville Lallemand (1) p. 51; p. 52 Unterg. Bathyllus St., Lepyronia s.str., p.53 Unterg. Balsa St.; fusconolata St., Taf. I, Fig. 8. Liorhina Stäl Lallemand (1) p. 48. Liorhinella Haglund Lallemand (1) p. 114. 8. Heft 172 Insecta. Rhynchota für 1912. Literna Stäl Lallemand (1) p. 112; intermedia Hagl., Taf. V, Fig. 3. Locris Stäl Lallemand (1) p. 84; areata Walk., Taf. III, Fig. 6; p. 85 var. Distanti n. var., syn. var. Distant 1908; livida var. Jacobii n. var., syn. var. Jacobi 1910; p. 86 Neumanni var. Jacobii n. var., syn. var. Jacobi 1903; var. cinna- barına n. var., syn. var. Jacobi 1903; p. 86 Severini n. sp., Taf. III, Fig. 11, D. Ostafrika; similis Schout., Taf. III, Fig. 8; Vanduzeei Lall., Taf. III, Fig. 9; apicalis Schout., Taf. III, Fig. 7; p. 87 incarnata var. bicolor n. var., syn. var. Distant 1908; rubida var. Stäli n. var., syn. var. Stäl 1866; sanguinipes var. Distanti n. var., syn. var. Distant 1910; p. 88 transversa var. Stäli n. var., syn. var. Stäl 1896. — Schumacher (5) p. 322 sericans n.sp., Kamerun. Lora Distant Lallemand (1) p. 67, ist = Aphrophorias Kirk. Machaeropsis Melichar Lallemand (1) p. 10; valida Mel., Taf. VIII, Fig. 14. Machaerota Burmeister Lallemand (1) p. 16, syn. Narnia Walk.; ensifera Burm., Taf. VIII, Fig. 17. Mahanarva Distant Lallemand (1) p. 104; indicata Dist., Taf. IV, Fig. 5. Makonaima Distant Lallemand (1) p. 103,; rivularis Dist. Taf. IV, Fig. 3. Mandesa Distant Lallemand (I) p. 66. Maxudea Schmidt Lallemand 1) p. 13. Megastethodon Schmidt Lallemand (1) p. 144; KRoberti Lall., Taf. VII, Fig. 2; rubrifer var. Stäli n. var., syn. var. b. Stäl 1865; hyphinoe Bredd., Taf. VII, Fig. 13. Mesoptyelus Matsumura Lallemand (1) p. 40. Microsargane Fowler Lallemand (1) p. 65. Mesodicus Fieber Haupt (1) p. 196, fehlt bei Oshanin (Katalog). Mioscarta Breddin Lallemand (1) p. 117; ferruginea Walk., Taf. V, Fig. 7; forci- pata Bredd., Taf. VII, Fig. 13. Modiglianella n. gen. Schmidt (6) p. 174; p. 175 sumatrensis n. sp. Sumatra. — Lallemand (1) p. 12. Monecphora Amyot et Serville Lallemand (1) p. 89, ist = Tomaspis Am. et Serv. — Van Duzee (1) p. 507, Gen. propr.; bicincta Say, nicht = inferans Walk., simulans Walk.; schack F. ist ? = bieincta Say. Napotrephes Stäl Lallemand (1) p. 69. Narnia Walker Lallemand (1) p. 16, ist = Machaerota Burm. Neaenus Fowler Lallemand (1) p. 21. Neoavernus Distant Lallemand (1) p. 56. Neomonecphora Distant Lallemand (1) p. 105; insignis Dist., Taf. VII, Fig. 7. Neosphenorhina Distant Lallemand (1) p. 103; ocellata Walk., Taf. IV, Fig. 4. Nesaphrestes Kirkaldy Lallemand (1) p. 41. Nesaphrogeneia Kirkaldy Lallemand (1) p. 84. Neuromachaerota n. gen. Schmidt (6) p. 175; p. 176 Vosseleri n. sp., D. Ostafrika. — Lallemand (1) p. 8. Notoscarta Breddin Lallemand (1) p. 122; p. 123 Koller u.sp., Neu Guinea, Taf. VI, Fig. 14; Schoutedeni Schmidt, Taf. VII, Fig. 9; Severini Schmidt, Taf. VII, Fig. 8. Nyanja Distant Lallemand (1) p. 55; Muiri Dist., Taf. II, Fig. 9. Opistarsostethus Schmidt Lallemand (1) p. 143. Orthoraphia Westwood Lallemand (1) p. 47. Systematik. 173 Orthorhinella Schmidt Lallemand (1) p. 109. Ozxymegaspis Schmidt Lallemand (1) p. 139; maculipennis Schmidt, Taf. VI, Fig. 7. Pachacanthocnemis Schmidt Lallemand (1) p. 101. Pachymachaerota Schmidt Lallemand (1) p. 17. Paraphrophora Fowler Lallemand (1) p. 64. Pectinarophyes Kirkaldy Lallemand (1) p. 10. — Schmidt (6) p. 173. Perinoia Walker Lallemand (1) p. 45; septemfasciata Walk., Taf. II, Fig. 1. Petyllis Kirkaldy Lallemand (1) p. 121. Peuceptylus Sahlberg Lallemand (1) p. 57; coriaceus Fall, Taf. II, Fig. 10. Philaenus Stäl Lallemand (1) p. 31, ist = Piyelus Lep. et Serv. — Haupt (1) p. 178 lineatus var. fusca n. var., Deutschland; pp. 178—180 spumarius L., Tabelle der Varietäten; p. 182 spumarius var. maculata Zett., syn. Retowsküi Schug., Fig. 1 — Van Duzee (1) p 508 spumarius auct ; — (2) p 327 albiceps Prov. ist = spumarius var. leucocephalus L. Philagra Stäl Lallemand (1) p. 71, syn. Chalepus Walk. Philaronia Stäl Lallemand (1) p. 38. Phlebarcys Schmidt Kallemand (1) p. 117. Phymathostetha Stäl Lallemand (1) p. 124; p. 126 /!ydia var. Stäli n. var., syn. var. a Stäl 1865, var. bifasciata n. var., syn. var. b Stäl 1865; mactans Wh., Taf. VI, Fig. 9; signifera Walk., Taf. VI, Fig. 7; stellata Guer., Taf. VI, Fig. 8. Pisidice Jacobi Lallemand (1) p. 113. Plagiophleboptena Schmidt Lallemand (1) p. 108. Plinia Stäl Lallemand (1) p. 50; ampla Walk., Taf. II, Fig. 2. Poeciloterpa Stäl Lallemand (1) p. 119. Pogonorhinella Schmidt Lallemand (1) p. 110; madagascariensis Schmidt, Taf. V, Fig. 3. Polychaetophyes Kirkaldy Lallemand (1) p. 9. — Schmidt (6) p. 173. Poophilus Stäl Lallemand (1) p. 28, syn. Hymettus St.; adustus Walk., Taf. ], Fig. 10; obscurus Walk., Taf. I, Fig. 9; p. 30 terrenus var. obtusus n. var., syn. var. Distant 1908. — Schmidt (6) p. 170; p. 171 camerunensis n.sp., Kamerun. Porpacella Schmidt Lallemand (1) p. 137, syn. Porpax Schmidt. Porpax Schmidt Lallemand (1) p. 137, ist = Porpacella Schmidt. Ptyelus Lepell. et Serville Lallemand (1) p. 30, syn. Philaenus St., p. 33 flavescens var. Walkeri n. var., syn. olivaceus Walk.; p. 38 Velghei n. sp., Madagaskar, Taf. I, Fig. 11. — Schumacher (5) p. 322 grossus var. fuscosparsa n. var,, Kamerun; p. 323 var. obscurata n. var., Kamerun. Rhinastria Kirby Lallemand (1) p. 76. Rhinaulax Amyot et Serville Lallemand (1) p. 111. Schistogonia Stäl Lallemand (1) p. 88, ist = /schnorhina St. Sepullia Stäl Lallemand (1) p. 27; p. 28 vidua var. Stäli n. var., syn. var. ce Stäl. Serapita Schmidt Lallemand (1) p. 148; Zaumseili Schmidt, Taf. VII, Fig. 12. Sialoscarta Jacobi Lallemand (1) p. 120. Sigmasoma Schmidt Lallemand (1) p. 14. Simeliria Schmidt Lallemand (1) p. 145; aenescens Schmidt, Taf. VII, Fig. 6. Simorhina Jacobi Lallemand (1) p. 106; sciodes Jac., Taf. V, Fig. 11. Sinophora Melichar Lallemand (1) p. 58. 8 Heft 174 Insecta. Rhynchota für 1912. Sounama Distant Lallemand (1) p. 64. Sphenorhina Amyot et Serville Lallemand (1) p. 89, ist = Tomaspis Am. et Serv. — Van Duzee (I) p. 507 = gen. propr. Sphodroscarta Stäl Lallemand (1) p. 48; ornata Guer., Taf. II, Fig. 3. Suracarta Schmidt Lallemand (1) p. 147; torquata Jac., Taf. VII, Fig. 1; tricolor fasciata tenwipunctata Lall., Taf. VII, Fig. 5. Tettigoscarta Breddin Lallemand (1) p. 82, ist = Considia St. Thoodzata Distant Lallemand (1) p. 48; princeps Dist., Taf. VIII, Fig. 13. Tomaspis Amyot et Serville Lallemand (I) p. 89, syn. Sphenorhina Am. et Serv., Monecphora Am. et Serv., Triecphora Am. et Serv.; p. 90 Tomaspis s. str.; p. 98 Unterg. Triecphora Am. et Serv.; p. 91 assimilis var. Fowleri n. var., syn. var. Fowler 1897; caligata var. Jacobii n. var., syn. var. Jacobi 1908; centurio var. nigricans n. var., syn. var. Jacobi 1908; chapada var. Distanti n. var., syn. var. Distant 1909; p. 92 compressa var. Distanti n. var., syn. var. Distant 1909; var. Stollii n. var., syn. var. Distant 1909; dimorpha var. nigricans n. Var., syn. var. Distant 1909; Distanti n. nom., für plagiata Dist. nec Burm.; p. 93 ephippiata Bredd., Taf. IV, Fig. 8; fleruosa Walk., Taf. IV Fig. 9; furcata Germ., Taf. IV, Fig. 11; p. 94 hebes var. aureopunctata n. var., syn. var. Distant 1909; inca var. Fowleri n. var., syn. var. Fowler 1897; lineolata Am. et Serv., Taf. IV, Fig. 7; p. 96 parana var. Distanti n. var., syn. var. Distant 1909; phalerata var. Jacobii n. var., syn. var. a Distant 1908; var. bipunctata n. var., syn. var. b Jacobi 1908; postica Walk., Taf. V, Fig. 2; p. 97 saccharina var. Distanti n. var., syn. var. a Distant 1909; var. tricolor n. var., syn. var. b Distant 1909; p. 98 suffusa var. Walkeri n. var., syn. var. Walker 1858; trifissa Jac., Taf. V, Fig. 5; tristis var. Stäli n. var., syn. var. b Stäl 1869; Walkeri n. nom. für divisa Walk. 1858 nec 1851; p. 99 (Triecphora) Haglundi Schout., Taf. IV, Fig. 10; p. 100 Monteironis var. Distanti n. var., syn. var. b Distant 1897; numida Guer., Taf. V, 1; p. 101 variabilis var. Distanti n. var., syn. var. Distant 1908. — Sehumacher (5) p- 322 claricella n.sp., Kamerun. — Van Duzee (I) p. 507 = gen. propr. Tomaspisina Distant Lallemand (1) p. 106; frontalis Walk., Taf. IV, Fig. 12. Tremapterus Spinola Lallemand (1) p. 26; major Jac., Taf. I, Fig. 4. — Sehu- macher (5) p. 323 occidentalis n. sp., Kamerun. Trichoscarta Breddin Lallemand (1) p. 118. Triecphora Amyot et Serville Eallemand (1) p. 98, = Unterg. von Tomaspis [S. Tomaspis]. — Haupt (1) p. 177 mactata var. atra Panz. — Sabransky (1) p. 317 mactata var. quadripunctata n.var., Steiermark. — Van Duzee (1) p- 506, ist = Tomaspis F. (Genotype sanguinolenta L.). Tropidorhinella Schmidt Lallemand (1) p. 102. Xenaphrophora Fowler Lallemand (1) p. 65. Psyllidae. Aulmann (9) Katalog der Psylliden der Welt; Synonymie, Verbreitung. — Oshanin (2) pp. 125—129 Katalog der paläarktischen Psylliden. Allotrioza Crawford (2) p. 433 minuta n.sp., Indien, Taf. XXXIV, Fig. R, XXXV, .. Fig. F. — Paich (4) p. 231 arbolensis Crawf., Fig. 327, 339. Aphalara Patch (4) p. 215; 216 polygoni Mally, Fig. 370, 379, 383, 387; calthae, Fig. 364, 368, 382, 384; nubifera n. sp., Colorado Fig. 369; p. 217 rumicis Systematik. 175 Mally, Fig. 372, 379; pieta Zett., Fig. 380, 388; fascipennis n.sp., Canada u. New York, Fig. 366; p. 218 artemisiae angustipennis Crawf., Fig. 363, 375, 376, 383; communis Crawf., Fig. 365, 374, 389; sp., Fig. 371, 390; sp. Fig. 367 373, 381; p. 219 nebulosa americana Crawf., Fig. 368, 385. Apsylla n. gen. Crawford (2) p. 421; cistellata Buckt., Taf. XXXIIL, Fig. C-E, K; XXXV, Fig. B. Carsidara Aulmann (3) p. 19 camerunus n. sp., S.-Kainerun. Ciriacremum Aulmann (5) p. 101 filiverpatum End. Diceraopsylla n. gen. Crawford (2) p. 425; Brunettii n.sp., Ost-Himalaya, Taf. XXXIH, Fig. Q—U, XXXV, Fig. G. Euphalerus Crawford (2) p. 424 citri n.sp., Indien, Taf. XXXII, Fig. N,O,P, XXXV, D; vittatus n. sp., Calcutta, Taf. XXXIII, Fig. I-M, XXXV, C. Eurhinocola n. gen. Crawford (2) p. 422; Gravelyi n.sp., Burma, Taf. XXXIII, Fig. 6,H; XXXIV, E; XXXV, B. Euryconus n. gen. Aulmann (%) p. 117; Enderleini n. sp., Neu-Guinea. Homotoma Crawford (2) p. 433 distincta n. sp., Indien, Taf. XXXIV, Fig. T—U, XXXV,P. Kleiniella n. gen. Aulmann (5) p. 100; p. 101 superba n. sp., Deutsch-Ostafrika. Kuwayama Crawford (2) p. 427 hirsuta n. sp., Indien, Taf. XXXII, Fig. V— Y, XXXV, I. Livia Patch (1) p. 6 maculipennis Fitch, Taf. I, Fig. 1, Taf. II, Fig. 4; p. 7 vernalis Fitch, Taf. I, Fig. 2, Taf. II, Fig. 5 u. 9; p. 8 marginata n. sp., Taf. I, Fig. 3, Taf. Il, Fig. 7, Connecticut. Neotriozella Patch (4) p. 231; ottawanensis n. sp., Canada, Fig. 328, 341, 348, 354. Pachypsylla Patch (4) p. 224; celtidis-mammae Ril., Fig. 401; tridentata n. sp., Colorado, Fig. 402, 415, 418, 425, 437; dubia n. sp., New York, Fig. 404, 416; p- 225 pallida n. sp., Arizona, New York, Fig. 403, 410. Paratrioza Patch (4) p. 231 Cockerelli Sule, Fig. 329, 340. Pauropsylla Crawford (2) p.429 depressa n.sp., Indien, Taf. ;XXXIV, Fig. G, H; XXXV, N. tuberculata n. sp., Indien, Taf. XXXIV, Fig. I—L, XXXV, E Phacopteron Crawford (2) p. 419; p. 420 Zentiginosum Buckt., Taf. XXXII, Fig. A,B,F; XXXV, A. PhacosemaAulmann (4) p. 35 guineensis n.sp., Span. Guinea; — (6) p. 123 Zimmer- manni n.sp., D. Ostafrika und Togo. Psylla Edwards (1) p. 65 albipes Flor. — Patch (4) p. 219 annulata Fitch, Fig. 359, 411, 421; p. 220 negundinis Mally, Fig. 393, 409, 420; breviala n. sp., Canada, Fig. 397, 405, 424; p. 221 G@ülletti n.sp., Celorado, Fig. 422, 428, 396, 414; pyricola Först., Fig. 398, 434; p. 222 ribis n. sp., Colorado, Fig. 392, 407, 417, 430; brevistigmata n. sp., California, Fig. 399, 413, 427; ? Hartigüi Flor, Fig. 394, 408, 423, 429, 432, 433; p. 223 cerasi n. sp., Maine, Fig. 400, 412, 431; coryli n. sp., Colorado, Fig. 391, 406. — Crawford (2) p. 426 simlae n. sp., Himalaya, Taf. XXXIN, Fig. S,T; XXXV, S. Psyllopa Crawford (1) p. 684 floridensis Crawf. 1911 ist = iieis Ashm.; — (2) p. 432 obscura n.sp., Indien, Taf. XXXIV, Fig. S; XXXV, M; p. 431 punctipennis n.sp., Indien, Taf. XXXIV, Fig. K—-0; XXXV, U. Rhynopsylla Crawford (2) p. 426 stylata n.sp., Indien, Taf. XXXIII, Fig. W; XXXIV, F; XXXV, H. 8. Heft 176 Insecta. Rhynchota für 1912. Tenaphalara Crawford (2) p. 43% elongaia n.sp., Indien, Taf. XXXIV, Fig. Trioza Aulmann (8) p. 144 Crawfordi n. nom. für acutipennis Crawf. (nec Zett.); louisianae n.nom. für nigra Crawf. (nec Kuw.); arizonae n. nom., für marginata Crawf. (nec. Hartig); pomonae n. nom. für assimilis Crawf. (nec Flor). — Crawford (2) p. 429 analis n. sp, Himalaya Taf. XXXIV, Fig. C, D; XXXV,L; p. 434 Fletcheri n.sp., Indien, Taf. XXXIV, Fig. V; XXXV,R; p. 434 var. minor n.var., Indien, Taf. XXXV, Fig. R; p. 428 gigantea n. sp., Indien, Taf. XXXIIL, Fig. X—Z; XXXV, J; p. 428 hyalina n.sp., Indien, Taf. XXXIV, Fig. A—B; XXXV, K. — Patch (4) p. 225 aylmeriae n.sp., Canada, Fig. 316, 330, 343—346; collaris Crawf., Fig. 320, 358; p. 226 diospyri Ashm., Fig. 318, 331, 357, dubia n.sp., California, Fig. 319, 352; p. 227 forcipula n. sp., New York, Colorado, Canada, Fig. 317, 338, 342, 350, 355; longistylus Crawf., Fig. 320, 361; p. 228 marginata Crawf., Fig. 221, 332, 360; ?maura Förster, Fig. 322, 323, 337, 349, 351, 359; p. 229 quadripunctata Crawford, Fig. 324, 333, 347, 353; stylifera n.sp., Ontario, Fig. 325, 344, 335, 356; p.230 itripunctata Fitch, Fig. 326, 336. — Sule (4) p. 1 sarifraga Löw, Taf. XXI; p. 5 Schrankü Flor, Taf. XXII; p. 8 abdominalis Fler, Taf. XXIII; p. 13 curvatinervis Frst., syn. pallipes Frst., Taf. XXIV; p. 18 salicivora Reut., Taf. XXV; p. 22 siriola Flor, syn. uni- jasciata Löw, Taf. XX VI; p. 27 modesta Frst., syn. pinicola Fıst., Taf. XXVII; p. 31 Saundersi Mey. D., syn. munda Flor., acutipennis Flor., silacea Mey. D., Taf. XXVIII; p. 37 sanctionis Scop., syn. sylvicola Frauenf., Taf. XXIX; p. 41 Scotti Löw, Taf. XXX; p. 44 marginepunctata Flor., Taf. XXXT; p. 49 alacris Flor, syn. lauri Targ., Taf. XXXII; p. 52 chenopodii Reut., syn. dalci Scott, atriplieis Licht., Taf. XXXLHI; p.56 Forsteri Mey. D, syn. flavipennis Löw, Taf. XXXIV; p. 60 rotundata Flor, Taf. XXXV. Udamostigma Aulmann (2) p. 10 T'essmanni n.sp., Span. Guinea. Aleurodidae. Quaintance et Baker (I) Monographie der Aleurodiden; Einteilung; drei Unterfamilien (Udomoselinae, Aleurodieinae und Aleyrodinae). Aleurochiton Tullgren Quaintance et Baker (1) p. 85; p. 85 aceris Geoffr.; p. 88 Forbesii Ashm. (Aleurodes), Taf. XXXILL, Fig. 1—9. Aleurodicus Douglas Quaintance et Baker (1) p. 41; p. 42 Unterg. Aleurodicus s. str.; p. 44 (Al.) anonae Morg., Taf. X, Fig. 1—12; p. 45 (Al.) asarumis Shim., syn. actese Britt.; p. 46 (Al.) coccolobae n.sp., Taf. XI, Fig. 1—8, Yukatan, an Coccoloba uvifera; p. 47 (Al.) cocois Curt; syn. iridescens Cock., Taf. XII, Fig. 1—25, Taf. XIV, Fig. 1; p. 54 (Al.) conspurcatus End.; p. 56 (Al.) destructor Mackie, Taf. XIII, Fig. 1—7, Taf. XIV, Fig. 2; p. 57 (4l.) Dugesii Cock.; p. 58 (Al.) Guppsyii n. sp., Taf. XVI, Fig. 1—11, Taf. XVII, Fig. 2, Taf. XVIII, Trinidad, an Rheedia latiflora; p.59 (Al.) jamaicensis Cock., Taf. XIX, Fig. 1—5; p. 61 (Al.) Holmesii Mask., Taf. XIX, Fig. 6—11, Taf. XXI, Fig. 1; p. 63 (Al.) neglectus n. sp., Taf. XX, Fig. 1—11, Taf. XXI, Fig. 2, Brasilien und Trinidad, an Ficus bengalensis, Anonas squamosa et reticulata, Cocos nucifera und Guava; p. 65 (Al.) ornatus Cock., Taf. XXII, Fig. 1—4; p. 66 (Al.) pulvinatus Mask., Taf. XXII, Fig. 6—9; p. 69 trini- dadensis n. sp., Taf. XXIII, Fig. 1—8, Trinidad, an Cocos nueifera; — p. 70 Unterg. Lecanoideus n.subgen., p: 70 (Lec.) giganteus n.sp., Taf. XXTV, Systematik. 177 Fig. 1—12, Taf. XXXV, Brasilien, an Ficus; p. 72 (Lec.) mirabilis Cock., Taf. XXVI, Fig. 1—5, Taf. XXIX, Fig. 1; p. 73 Unterg. Metaleurodicus . n. subgen.; (M.) altissimus Quaint., Taf. XXVI, Fig. 6—11, Taf. XXIX, Fig. 12; p. 75 (M.) Cardini Baek; p. 77 (M.) minimus Quaint., Taf. XXVIII, Fig. I—10, Taf. XXIX, Fig. 3; — p. 78 lacertae Sign.; p. 79 phalaenoides Blanch. — Bock (1) p. 148 Cardini n.sp., Cuba, an Psidium guajava radii, Taf. VIII, Fig. 1—5 [Aleuriscus!]. — Mackie (1) desiructor n. sp., Philippinen» Aleyrodes Latreille Quaintance et Baker (1) p. 91. — Bock (1) p. 151 trachoides n.sp., Cuba, an Solanum scapharthianum, Taf. VILl, Fig. 6—7. — Morrill et Back (1) ciri Ril. et How. — Woglum (1) citri Ril. et How. Dialeurodicus n. gen. Quaintance et Baker (1) p. 26; Cockerelli Quaint. (Aleurodicus), Taf. IV, Fig. 1—14, Taf. VII, Fig. 1; p. 28 SilWwvestrii Leon. (Aleurodicus), Taf. V, Fig. 1—6; p. 30 tessellatus n.sp., Brasilien, an Eugenia Mitchelli, Taf. VI, Fig. 1, Taf. VII, Fig. 2; p. 31 pulcherrimus n. sp., Trinidad, an Cocos nucifera, Taf. VIII, Fig. 1—$8. Lecanoideus n. subgen. Quaintance et Baker (1) p. 70, neue Untergattung zu Aleurodicus. — S. Aleurodicus. Leonardius n. gen. Quaintance et Baker (1) p. 33, für Aleurodicus Lahillei Leon. Metaleurodicus n. subgen. Quaintance et Baker (1) p. 73, neue Untergattung zu Aleurodicus. — S. Aleurodicus. Neomaskellia n. gen. Quaintance et Baker (1) p. 91; p. 92 comata Mask. (Aleu- rodes), Taf. XXXIV, Fig. 1—8. Paraleyrodes Quaintance Quaintance et Baker (1) p. 81; p. 82 perseae Quaint., Taf. XXX, Fig. 1—9; p. 83 Urichii n. sp., Trinidad, an Pithecolobium, Taf. XXXI, Fig. 1—10. Udamoselis Enderlein Quaintance et Baker (1) p. 20; p. 21 pigmentaria End. Aphididae. Baehr (1) Eiteilung. — Davis, 3. 3. (1) Williams Aphiden. — Essig (3) Nährpflanzen. — Fullaway (1) Hawaiische Aphiden. — Hirscher (1) Embryologie. — Kolodnitski (1) Generationswechsel. — Neuls (1) Flügelerwerbung. — Patch (3) Nährpflanzenkatalog. — Van der Grot (%) Tropische Arten. — Zacher (1) An- passung. Amphorophora Davidson (1) p. 408 laiysiphon n.sp.,, Taf. XIL, Fig. 10—13, California, auf Vinca major und Convolvulus arvensis. Aphis Davidson (1) p. 407 atriplieis L., Taf. XII, Fig. 8—9. — Davis, 3. 3. (1) p- 259 artemisicola Will., Taf. II, Fig. 23—25; p. 263 canae Will., Taf. II, Fig. 36—30; p. 264 rufomaculata Wils., syn. chrysanthemicola Will.; cnici Will., Taf. II, Fig. 31—36, Taf. III, Fig. 37; p. 265 frangulae Kalt., Taf. III, Fig. 33—40; p. 266 impatientis Thom., Taf. III, Fig. 42—45; gossypii Glov., syn. Zilicola Will., Taf. III, Fig. 46—50; p. 267 ionicericola Will., Taf. III, Fig. 5l—53; lugenüs Will., Taf. III, Fig. 54—58; p. 268 gossypiü Glov., syn. malvae Will., Taf. III, Fig. 59—61, Taf. IV, Fig. 62; p. 269 Folsomi Davis, syn. parihenocissi Will.; pentstemonis Will., Taf. IV, fig. 63—66; p- 270 saniculae Will., Taf. IV, Fig. 67—70; p. 271 sativa Will.; senecionis Will., Taf. IV, Fig. 71—74; p. 272 solidaginifolia Will., Taf. IV, Fig. 76—79; p- 274 yuccae Corv., syn. yuecicola Will., Taf. IV, Fig. 80—83. — De- brovliansky (1) brassicae L. — Essig (%) p. 790 maidis Fitch. — Herold (1) Archiv für Naturgeschichte ” 1913. B. 8. 12 8. Heft 178 Insecta. Rhynchota für 1911. papaveris F. — Herrick et Hungate (1) brassicae L. — Patch (2) p. 170 abbre- viata n. sp., Maine, auf Alisma plantago-aquatica; p. 173 maidis Fitch; p. 176: gladioli Felt; p. 177 rumicis L. — Theobald (1) p. 99 grossulariae Kalt., syn. viburni Schrk., Taf. II, Fig. 3; — (5) p. (9) crataegella n. nom, für crataegi Buckt. nec Kalt.; pseudohieracii n. nom. für hieracii Buckt. nee Kalt.; — (6) p. 466 rumieis L., Taf. — Van der Goot (1) p. 78 idaei n. sp., Niederland, auf Rubes idaeus; p. 80 polygoni n.sp., Niederland, auf Polygonum fago- pyrum; — (3) p. 273 citricola n. sp., Chile, auf Citrus; p. 275 gomphorocarpi n. sp., Madeira, auf Gomphorocarpus fructicosus. Bradyaphis Mordwilko Essig (2) p. 763, ist = Monaphis Walk. Calaphis Walsh Essig (2) p. 760. — Davidson (1) p. 404 betulaecolens Fitch, Taf. XT, Fig. 1—2; p. 405 castaneae Bruckt., Taf. XI, Fig. 3—4. Callipteroides Mordwilko Essig (2) p. 761, ist = Myzocallis Pass. Cerataphis Brisduval de Meijere (1) p. 9, gute Gattung. — Van der Goot (2) p. 330, syn. Oregma Buckt.; p. 325 insularis n.sp., Java. Chaitophorini Essig (1) p. 712; Gattungentabelle. Chaitophorus Davis, 3. J. (1) p. 258 Bruneri Will., Taf. II, Fig. 12—14; cordata Will.; viminalis Mon., syn. nigrae Oestl., Taf. II, Fig. 15—20. — Van der Goot (3) p. 276 betulinus n.sp., Niederlande u. Deutschland, auf Betula alba u. Populus tremula. Chromaphis Walker Essig (2) p. 763. Oryptosiphum Davis, 3. 3. (1) p. 288 canadensis Will. ist eine Microsiphum. — Davidson (1) p. 404 tahoense Davids. ist — Phyllaphis Cowenii Gill. Drepanaphis Del Guercio Essig (%) p. 760, syn. Phymatosiphum Davis. Dryobius Van der &oot (3) p. 2830 amygdali n.sp., Palästina, auf Amygdalus. Eichochaitophorus n. gen. Essig (1) p. 721; p. 722 populifolii n.sp., California, auf Populus trichocarpa. Essigella Essig (2) p. 780 californica Ess. — Patch (2) pp. 169 californicus [— a.] Ess. Eucallipterus Schouteden Essig (2) p. 762. Euceraphis Walker Essig (2) p. 761. —- Davidson (1) p. 405 betulae Kalt., Taf. XII, Fig. 15; p. 406 flava n.sp., Taf. XII, Fig. 6--7, California, auf Alnus rhombifolia. Forda Lombardi (1) formicaria Heyd. Fullawaya n. gen. Essig (1) p. 735; p. 737 saliciradieis n. sp., California, an Wurzeln von Salix laevigata. Glyphina Dahl (1) p. 434 aculeata n. sp., Deutschland; pilosa n. sp., Deutschland. Hamamelistes de Meijere (1) p. 92, syn. Hormaphis; p. 90 betulae Mordw.; p. 93 Tullgreni n. nom. für betulae Tullgr. nee Mordw. Hormaphis de Meijere (1) p. 92, ist = Hamamelistes. Illinoia Wilson (1) p. 153 osmaroniae n. sp., Oregon, auf Osmaronia cerasiformis; p. 155 macrosiphum n.sp., Oregon, auf Amelanchier alnifolia. Lachnini Essig (2) p. 771. Lachnus Davis, 3. 3. (1) p. 257 flocculosus Will. ; ponderosa Will., Taf. I, Fig. 5—9; p- 258 Rileyi Will. — Essig (2) p. 773 Arten aus Califora. — Patch (2) p- 161 curvipes n.sp., Maine, auf Abies balsamea; p. 164 laricifex Fitch; p. 165 hyalinus Koch; p. 167 strobi Fitch. — Van der Goot (1) p. 89 rosarum n.sp., Niederlande, auf Rosa; — (3) p. 279 rosarum Van der Goot. — . Systematik. 179 Wilson (4) p. 193 oceidentalis Davids.; — (2) p. 302 pseudotsugae n. sp., Oregon, auf Pseudotsuga Douglasi. Macrosiphum Davis, 3. 3. (1) p— 274 oenotherae Will. (Myzus), Taf. VII, Fig. 11 —116; p. 276 purpurascens Oestl., syn. Myzus thalietri Will., Taf. VII, Fig. 122-—127; p. 128 artemisicola Wwill., Taf. V, Fig. 84—88; p. 280 carnosa Buckt. var. impatientis Will., Taf. V, Fig. 81—90; Sanborni Gill., syn. chry- santhemicolens Will.; p. 281 eupatorii Will.; fulvae Oestl., Taf. V, Fig. 91—93; p- 281—282 gaurae Will., syn. gaurina Will., Taf. V, Fig. 95—96; p. 283 ? grindeliae Will., Taf.\ VI, Fig. 17—99; luteola Will.; muralis Buckt., Taf. VI, Fig. 100—103; p. 284 pelargonii Kalt., Taf. =I, Fig. 104—108; p. 286 solida- ginis Will. F., Taf. VII, Fig. 109—113; p. 287 verbenae Thom. — Schouteden (10) p. 169 circumflexum Buckt., syn. Siphonophora callae Henr. — Patch (2) p- 178 solanifolii Ashın. — Theobald (1) p. 102 Zactucae Schrk., syn. ribicola Kalt., ribis Frisch, Taf. III, Fig. 1. — Van der Goot (1) p. 59 lineatum n. sp., Niederlande, auf Artemisia vulgaris u. Ohrysanthemum frutescens; — (2) p. 322 orientale n. sp., Java, auf Blumea balsamifera. —- Wilson (1) p. 156 rhamni Clarke ist = Myzus rhamni Boyer. Melanoxantherium Schouteden Essig (2) p. 785; p. 786 rufulus [-um] Davids. — Davis, 3. 3. (1) p. 259 bicolor Oestl., Taf. II, Fig. 21—22. Micrella n. gen. Essig (1) p. 716; p. 717 Monelli n. sp., California, auf Salix lasio- lepis u. S. laevigata. Microparsus Davis, J. J. (1) p. 280 variabilis Patch, syn. Siphonophora desmodii Will. Microsiphum Davis, 3. J. (1) p. 288 canadensis Will. (Oryptosiphum), Ta £. I, Fig. 10—11. Monaphis Walker Essig (2) p. 763, syn. Bradyaphis Mordw. Monellia Oestlund Essig (2) p. 764; p. 767 californieus [-a] n.sp., California, auf juglans californica. Myzocallis Passerini Essig (2) p. 761, syn. Pterocallis Pass., Callipteroides Mordw., Tuberculatus Mordw., Subcallipterus Mordw., ? T’'herioaphis Walk.; p. 764 alni F., syn. maculata Heyd. Myzus Davidson (1) p. 409 varians n.sp., California, auf Clematis ligusticifolia, Taf. XII, Fig. 14—19. — Davis, 3. 3. (1) p. 275 potentillae Will., Taf. VII, Fig. 117—-120, Taf. VIU, Fig. 121; p. 274 aenotherae Will. gehört zu Macro- siphum; p. 276 thalictri Will. ist = Macrosiphum purpurascens Oestl.; p. 288 persicae Sulz., syn. Phorodon cymoglossi Will., Taf. VIII, Fig. 128. — Theobald (1) p. 108 ribis L., Taf. III, Fig. 3; p. 110 Whitei n. sp., Taf. III, Fig. 6, England, auf Ribes; — (4) p. 223 fragariae n.sp., England, auf Fragaria. — Van der Groot (1) p. 64 mespili n. sp., Niederlande, auf Mespilus germanicus; p. 68 pilosus n. sp., Niederlande, auf Artemisia vulgaris; p. 69 lamii n.sp., Niederlande, auf Lamium purpureum. — Wilson (1) p. 156 rhamni Boyer, syn. Macrosiphum rhamni Clarke. Neoprociphilus n. gen. Patch (1) p. 174; p. 175 attenuatus Osb. et Sirr. (Pem« phigus). Oregma Buckton Van der Goot (%) p. 330, ist = Cerataphis Licht. Pemphigus Cholodkovsky (1) p. 493 Mordwilkoi n.sp., Himalaya, auf Populus eiliata; p. 494 nainzitalensis n.sp., Himalaya, id.; p. 495 imaicus n.8P., 12% 9, Heft 180 Insecta. Rhynchota für 1912. Himalaya, id. — Davis, 3. J. (1) p. 256 alnifoliae Will., Taf. I, Fig. 1-2; balsamifera Will., Taf. I, Fig. 3—4; Walshii Will. — Essig (1) p. 700 cali- fornicus Davids.; p. 704 populimonilis Bil.; p. 708 populicaulis Fitch. — Patch (2) p. 174 altenuatus Osb. et Serr. gehört zu Neoprociphilus n. gen. Pentaphis Lombardi (1) p. 813 trivialis Pass. Phorodon Davis, 3. 3. (1) p. 288 cynoglossi Will. ist = Myzus persicae Sulz. ; monardae Will. gehört zu Rhopalosiphum. Phyllaphis Davidson (1) p. 404 Cowenii Gill., syn. Cryptosiphum tahoense Davids. Phymatosiphum Davis Essig (2) p. 760, ist = Drepanaphis Del Gwuere. Prociphilus Koch Pergande (1) p. 6; tessellata [-us] Fitch, syn. stramineus Hald., acerifolii Ril., alni Prov. Pterocallis Passerini Essig (2) p. 761, ist = Myazocallis Pass. — Van der 60ot (1) p. 83 minimus n. sp., Niederlande, auf Betula alba. Rhopalosiphum Davis, J. 3. (1) p. 277 poae Gill., syn. dianthi var. poae Will. p. 288 monardae Will. (Phorodon), Taf. VIII, Fig. 129—131. — Essig (2) p. 793 nymphaeae L., syn. alismae Koch, najadum Koch, aquaticus Jacks. — Patch (2) p. 171 nymphaeae L. — Theobald (1) p. 105 lactucae Kalt., syn. ribis Buckt., Taf. III, Fig. 2; p. 107 Brittenii n. sp., Taf. II, Fig. 2, England auf Ribes; — (3) p. 166 solani Kalt. — Van der Goot (1) p. 73 aconiti n. sp., Niederlande, auf Aconitum napellus; p. 75 ribesina n.sp., Niederlande, auf Ribes nigrum. Schizoneura Patch (6) lanigera Hausm., syn. americana Ril. — Theobald (1) p. 111 ulmi L., syn. foliorum Geer, grossulariae Tasch., fodiens Buckt. Siphocoryne Patch (2) p. 172 avenae F. Siphonophora Davis, 3. J. (1) p. 280 desmodii Will. ist = Microparsus variabilis Patch. — Schouteden (10) p. 169 callae Henr. ist = Macrosiphum eircum- flexum Buckt. — 8. Macrosiphum. Subcallipterus Mordwilko Essig (2) p. 761, ist = Myazocallis Pass. Symdobius [Symydobius] Essig (1) p. 727 macrostachyae n.sp., California, auf Salix macrostachya; p. 731 salicicorticis n. sp., California, auf Salix laevigata. Tetraneura Van der Goot (3) p. 282 africana n. sp., Ägypten. Therioaphis Walker Essig (2) p. 761, ist = ? Myazocallis Pass. Thomasia Essig (1) p. 741 erucis n. sp., California, auf Salix macrostachya. Toxoptera Phillips et Davis (1) p. 1 muhlenbergiae n.sp., Ohio u. Indiana, auf Muhlenbergia u.: Poa pratensis. — Webster et Phillips (1) p. 58 graminum Rond. Trifidaphis Essig (1) p. 699 radicicola Essig. Tuberculatus Mordwilko Essig (2) p. 761, ist = Myzocallis Pass. Tuberolachnus Essig (2) p. 774 viminalis Boyer, syn. salicis Curt., saligna Walk., dentatus Le B. Tullgrenia n. gen. Van der Goot (1) p. 96; p. 91 phaseoli Pass. (T'ychea). Tychea Van der 6oot (1) p. 96 phaseoli Pass. gehört zu Tullgrenia n. gen. Phylloxeridae. Grassi (1) Biologie. — Grassi, Foa, Grandori, Bonfigli et Topi (1). Beiträge zur Kenntnis der Phylloxerinen. Adelges. — S. C'hermes. Systematik. 181 C'hermes Cholodkovsky (2) p. 525 himalayensis Stebb.; p. 528 Cooleyi Gill.; p. 529 lariciatus Patch; p. 530 floccus Patch; — (3) p. 597 abietis Kalt. (+ viridis Ratz.). Phylloxera Grassi (1) p. 543 quercus. — Dahl (1) p. 435 crassirostris n. sp., Deutschland. Phylloxera vastatrix Börner (1). — Grassi (1). — Grassi, Foa, Grandori, Bonfigli et Topi (1). — Marchal et Feytaud (1). — Picard (1). Coceidae. Ehrhorn (1). — Gee (1) S. Carolina. — Green (3) Java. — Herrick (1) Missi- ssippi. — Haseman (1) San Jose-Laus in Missouri. — Johannsen (1) pp- 432 —448 Maine. —- Lindinger (3) Cocciden Europas, Nordafrikas und Vorderasiens. [Nur die neuen Arten werden hierunter angeführt.] — Sasscer (3) Fortsetzung zu Sasscer (1911): seit 1911 beschriebene Coceiden. — Sule (1) Böhmische Arten. Aclerda Lindinger (3) p. 170 Signoreti n. sp., Mitteleuropa. Aspidiotus Lindinger (2) p. 31 bavaricus n.sp., Deutschland u. Norwegen, auf Calluna vulgaris u. Erica tetralix; — (3) p. 139 ephedrarum n. sp., Sardinien u. Spanien, auf E’phedra; p. 149 lenticularis n. sp., Dalmatien, auf Euphorbia Wulfeni; p. 189 maderensis n.sp., Madeira, auf juniperus cedrus; p. 229 tafiranus n. sp., Kanarien, auf Olea europea. — Newstead (1) p. 17 reticulatus n.sp., Taf. III, Fig. 5, D. Südwestafrika; p. 18 (Selenaspidus) ewphorbiae n.sp., Taf. III, Fig. 6, D. Südwestafrika, auf EHuphorbia; (Sel.) Schultzei n.sp., Taf. III, Fig. 7, D. Südwestafrika; p. 19 (Chrysomphalus) aurantii Mask. — Zimmer (1) (Diaspidiotus) uvae Comst. Asterolecanium Lindinger (1) p. 3 fimbriatum Fonse., syn. arabidis Sign., algeriense, hederae Licht., Rehi Rübs., thesii Doug]. Ceroplastes Cockerell (2) p. 301 irregularis Cock. Chionaspis Lindinger (3) p. 252 austriaca n.sp., Österreich, auf Pinus laricio nigricans. — Newstead (1) p. 19 mytilaspiformis n.sp., Taf. III, Fig. 8, D. Südwestafrika, auf Rhus lancea; africana n.sp., Taf. ILL, Fig. 9, S. W. Afrika, auf Gras; p. 20 subnudata n. sp., Taf. III, Fig. 10, S. W. Afrika. — Vayssiere (1) p. 368 nigerensis n. sp., Niger, auf Xymenia americano. Chrysomphalus Newstead (1) p. 19 aurantii Mask. — Quayle (1) aurantii Mask. Cissococcus Ehrhorn (1) p. 149 ? oahuensis n. sp., Taf. V, Hawaii. Ooccus [.Dactylopius] Green (1) p. 80; p. 82 cacti auct., syn. coccus Costa, Taf. I, Fig. 1; p. 84 indicus Green, syn. cacti var. ceylonicus Green, Taf. I, Fig. 2; p. 87 tomentosus JTam., syn. cacti var. opuntiae Cock., Taf. I, Fig. 3; p. 89 confusus Cock., Taf. I, Fig. 4; p. 90 confusus Newsteadi Cock., Taf. I, Fig. 5; p- 91 confusus capensis n.sp., Taf. I, Fig. 6, Kapland, auf Opuntia mona- cantha. Coccus Kell (1) hesperidum var. longulus Ess. — Ehrhorn (1) p. 147 mangiferae; acumınatus. Colobopyga n. gen. Brethes (1) p. 279; p. 281 Magnani n sp, Buenos-Aires, auf Chamaerops humilis. 8. lleit 182 Insecta. Rhynchota für 1912. Dactylopius Green (I) — S. unter Coccus [ Dactylopius). Diaspidiotus Zimmer (1) wvae Comst. Diaspis Lindinger (3) p. 264 syriaca n sp, Syrien, auf /stacia vera. — Tomei (1) pentagona Targ. Epidiaspis Lindinger (3) p. 174 subterranea n. sp., S. Frankreich, auf Gras. Eriococcus Kuwana Sasscer (1) p. 396 artemisiae Kuw., ist = Erium lichten- sioides Ckll. Erium Sasscer (1) p. 396 lichtensioides Ckll., syn. Eriococcus artemisiae Kuw. Fiorinia Targioni Sasscer (2) p. 75; p. 76 theae Green, Taf. X—XI]; p. 79 fioriniae Targ., Taf. XII—XIII, syn. arecae Sign., pellucida Targ., camelliae Comst., palmae Green; p.81 fioriniae japonica Kuw. Heliococcus n. gen. Sule (2) p. 39; p. 40 bohemicus n. sp., Taf. I, Böhmen. Hemichionaspis Townsend (1) minor. Icerya Green (3) p. 316 Jacobson: n. sp., Taf. XIII, Fig. 14—19, Java, auf Dom- beya acutangula. — Johnston (1) Purchasi Mask. — Pierantoni (1) Purchasi Mask. Kermes Lindinger (3) p. 286 cordiformis n. sp., Triest, auf Quercus robur. Lecanium Gee (1) p. 485 quercifex Fitch. — Green (3) p. 313 opimum n. sp., Taf. XII, Fig. 8—11, Taf. XIII, Fig. 12—13, Java, auf Cassia fistula. — Schouteden (8) p. 31 viride Green. — Teodoro (1, 2, 3). oleae Bern. [= Saissetia). Lepidosaphes Lindinger (3) p. 188 juniperi n.sp., Anatolien, auf Juniperus ercelsa. — Quayle (2) Beckii Neum. Lophococcus Newstead (1) p. 16 mirabilis var. tricornis n. var., D. Südwestafrika. Margarodes Guild. Green (2) p. 65, syn. Porphyrophora Brandt, Sphaeraspis Giard; p. 69 indicus n.sp., Indien; p. 74 papillosus n.sp., Mysore; p. 75 niger n.Sp., Mysore. Monophlebus Newstead (1) p. 15 africanus n.sp., Taf. III, Fig. 1-3, D. Süd- westafrika. Orthezia Kirchner (1) urticae L. Phenacoccus Cockerell (2) p. 301 betheli n. sp., Arizona, auf Amelanchier. Porphyrophora Brandt Green (2) p. 65, ist = Margarodes Guild. Pseudococcus Brain (1) p. 117 longispinus Targ., syn. adonidum Sign., longifilis Comst., p. 178 citri Risso, syn. brevispinus Targ. p., destructor Comst., Taf. XVI, Fig. 1, Taf. XIV, Fig.3; p. 179 Lounsburyi n.sp., Capetown, auf Agapanthus umbellatus, Taf. XIV, Fig.4, Taf. XVI, Fig.2; p. 182 ca- pensis n. Sp., Capetown, an verschiedene Pflanzen, Taf. XVI, Fig. 3; p. 183 wachendorfiae n.sp., Capetown, auf Wachendorfia paniculata, Taf. XVI, Fig. 4; p. 184 muraltiae n. sp., Capetown, auf Muraltia heisteria, Taf. XIV, Fig. 1, Taf. XVI, Fig. 5; p. 186 fragilis n. sp., Capetown, auf Oitrus aurantium, Taf. XVI, Fig.6. — Wheeler (1) p. 133 phoradendri n.sp., Arizona, auf Phoradendron flavescens var. villosum. — Green (3) p. 311 maritimus Ehrh. — Lindinger (3) p. 90 calluneti n.sp., N. W. Deutschland, auf Calluna vulgaris. — Vayssiere (1) p. 366 Marchali n.sp., Guinea, auf Mangifera. — Schouteden (8) p. 29 citri Risso. Pulvinaria Cockerell (5) p. 400 innumerabilis. Systematik. 183 Ripersia Newstead (1) p. 17 glandulifera n.sp., Taf. III, Fig. 4, D. Südwest- afrika, auf Adiantum sp. Saissetia Quayle et Rust (1) oleue Bern. — [Lecanium]. Selenaspidus Newstead (1) p. 18 euphorbiae n.sp., Taf. III, Fig. 6, D. Südwest- afrika, auf Euphorbia; Schultzei n.sp., Taf. III, Fig. 7, D. Südwestafrika. Sphaeraspis Giard Green (2) p. 65, ist = Margarodes Guild. Tachardia Green (3) p. 314 aurantiaca Ckll., Taf. XII, Fig. 1—7. Targionia Lindinger (3) p. 198 laurina n.sp., Madeira, auf Laurus canariensis. Fossile Arten. Fulgoridae. Peiropteron n. gen. Cockerell (1) p. 94; mirandum n.sp., Colorado. Berichtigung. In dem Rhynchotenbericht für 1911 ist als 1. Arbeit von Embrik Strand aufgeführt „Anecphora rugulosa ... .“, soll sein Ber ..., angulosa ....“, die 2. Arbeit ist im Publikations- verzeichnis ganz ausgefallen: „Eine neue Anecphora aus Kamerun“, In: Entomol. Rundschau 1911. p.24; die dann folgende Arbeit von Strand hätte also Nr. 3 sein sollen. REN FREENET EN SRURUTE a ne j ’ LTE TEr De 5 SEM g" | u i KENN ER. En b2 d N kr 5 ok A Ra, PR“ ‘ i j ı ’ h ‘7 TH v 2 U: EL TE fi rh ) MU: 1 i wi ' a s ‚ 4 a ji r ad > ' 7 .. Fr ’ SoR, jAlgr in Ru 2 BERrermG FE ut IR Sa PRERmeR 79 ya ö 1% Dar ei SR. Ms ah 3 ro I PEROR: gl AR. are (U) a de Ej ea 0 TEE En Be At A (0) Ba Sundern BA 13 a PL SEUEE es ea er IR 2 RN ne, u - Pr sk). r Hi 1 EZ RT R) n re PER 1 Hakan ir uch een he re BA “ ky ale i As N MS et} i th ‚RR: 7 wi er, u x ‚ f Y Ri A are a “ Bu; \ 3 y w y i "IR RER, berikeh ma a mens ai ik) re Wr | (0) tl ira f ' DE?: 1 a 4 Wi ww 29 79 AM ur a TIER Er ee ROLL NT irıE ) ; BERICHT STE > on Krolls Buchdruckerei, Berlin S. 127 5 n Mm ER LITE RR. Sebastianstrasse 7.0000 STR t . g sur?) er ae is & ‚tie. nd ul: fi - 3 ß e le Ei2r " % ” \ 2 ARCHIV NATURGESCHICHTE, GEGRÜNDET VON A. F. A. WIEGMANN, FORTGESETZT VON W.F. ERICHSON, F.H.TROSCHEL, E. VON MARTENS, F. HILGENDORF, W. WELTNER UND E. STRAND. der NEUNUNDSIEBZIGSTER JAHRGANG. 1913 Abteilung B. 9. Heft. HERAUSGEGEBEN VON EMBRIK STRAND (BERLIN). ehe NICOLAISCHE VERLAGS-BUCHHANDLUNG R.STRICKER Berlin. Inhaltsverzeichnis. Jahresberiehte für 1912. Inseecta. Seite Orthopteran 7... „ro 10 a a SA a une 1 Er 1 Trichoptera . . . aA BE, 7 Ve Mecoptera (= Panne si Br 6t “Ad terde To A Neuroptera (Planipennia) - . . . : .. . 2 20 2. JBuemiEE Mallophaga (= Lipoptera) . . .. . .'2 7.2.2... Zuecas Zr Anoplura (= ge ea ee ka ee a Thysanoptera. . . . ee ee 2 Corrodentia . . . 2 2 a0 202 ehe Plecoptera. . . . FT Er EEE a a I Ta Odonata (= Parsnsuroplern) ee Agnatha (= Ephemeroptera) . '. 4. 2 ». 2 2... Zuas . . 265 Palaeodietyoptera, Megasecoptera . . . x 2..2...... Zwas . . 269 Euplecoptera (= Dermapterä). : „2... ... 0... Zuwas . . 272 Apterygogenen . - 2 ee a ee a ÖOrthoptera für 1912. Von Dr. W. La Baume. Verzeichnis der Publikationen. Allard, H. A. Variation in the Stridulations of Orthoptera. — Entom. News, Vol. XXIII, No. 10, p. 460—462, Philadelphia, Pa., 1912. — Wenn auch die einzelnen Orthopterenarten ihre charak- teristischen Stridulationsformen aufzuweisen haben, so muß doch berücksichtigt werden, daß die Lautäußerung jedes einzelnen Tieres mehr oder weniger durch äußere Bedingungen oder auch will- kürlich einer Änderung unterworfen werden kann. Temperatur und Feuchtigkeit der Luft sind z. B. von großem Einfluß auf die Intensität der Stridulation. Bei weit verbreiteten Formen finden sich ferner lokale Verschiedenheiten in der Art der Lautäußerung; bei manchen Arten kann man geradezu auf Grund dieser Verschieden- heiten geographische „Rassen“ innerhalb der Art unterscheiden. Schließlich ist auch beobachtet worden, daß gewisse Arten von Zeit zu Zeit die Laute, die sie produzieren, variieren, was anscheinend will- kürlich geschieht und vielleicht auf gewisse, noch unbekannte so- ziale Verhältnisse der betreffenden Art zurückzuführen ist. Verf. erörtert sie durch Beispiele aus der Orthopterenfauna Nordamerikas. [Anonymus]. W. F. Kirby f. — Internat. Entom. Ztschr., Jahrg. VI, p. 251—252, Guben 1912. — Kurzer Nachruf für den bekannten Verfasser des Orthopteren-Kataloges. Aulmann, &. Orthoptera, in: Die Fauna der deutschen Kolonien, Reihe V: Die Schädlinge der Kulturpflanzen. Heft 4: Die Schädlinge der Baumwolle. Berlin 1912. (Orthoptera p. 148—155, Fig. 113—118). — Als Schädlinge afrikanischer Baumwollkulturen sind bisher beob- achtet worden: Zonocerus elegans Thunb. (‚bunte Stinkschrecke“); Wanderheuschrecken, besonders Schistocerca peregrina Ol.; und. die Locustide Phaneroptera nana Fieb.; alle drei Arten werden durch Ab- fressen der Blätter und Stengel schädlich. In Baumwollkulturen Britisch-Ostafrikas wurde außerdem eine große Gryllide, Brachy- irupes membranaceus Drury, häufig beobachtet, jedoch ist nicht er- wiesen, daß sie erheblichen Schaden (etwa durch Anfressen der Wurzeln) anrichtet. Die genannten Arten werden — mit Ausnahme von Schisto- cerca — sowohl als Larven wie Imagines abgebildet und kurz be- schrieben, ferner werden Mitteilungen über Lebensweise und Schaden gemacht und Mittel zur Bekämpfung angegeben. Baumgartner, W. J. Spermatogenesis in the Gryliidae. — (Amer. Soc. Zool.). — Science N. 8., Vol. 35, p. 937—938, 1912. Blackman, M. W. On a Supernumerary Median Ocellus in Melanoplus femur-rubrum. — Psyche, Vol. XIX, p. 92—%, fig. 13. Archiv für Naturgeschichte 1913. B. 9. 1 9 Heft 2 Insecta. Orthoptera für 1912. — Boston, Mass., 1912. — Verf. beschreibt einen Fall von Verdoppelung des mittleren Ocellus bei einem Exemplar der genannten Melanoplus- Art; dieses Exemplar besaß also 4 Ocellen, während normalerweise bei den Acridiern deren 3 vorhanden sind. Die nähere anatomisch- histologische Untersuchung der Innervierung der beiden mittleren Ocellen zeigte, daß der Ocellar-Nerv, wie beim normalen Tier, mit einem unpaaren Strange am Gehirn beginnt, sich aber im letzten Drittel teilt, so daß zwei vollkommen voneinander getrennte Nerven- endigungen vorhanden sind. Nach Ansicht des Verfassers ist die beobachtete Anomalie lediglich auf irgend einen unbekannten Einfluß während des Embryonalstadiums zurückzuführen. *Berenguier, Paul. Notes Orthopterologiques. (Suite). — Bull. Soc. Etud. Sci. Nat. Nimes, T. 38, p. 76—91, Nimes 1912. Boldyrev, B. Th. (1). Tachycines asynamorus Adel. (Orthoptera, Stenopelmatidae) et Periplaneta australasiae (Orth. Periplanetidae) dans les serres chaudes de Moscou]. — Revue Russe d’Entom. Vol. XT, No. 4, p. 457—443, St. Petersbourg 1911. (Russisch). — Mitteilungen über das Vorkommen der Stenopelmatide Tachyeines asynamorus und der kosmopolitischen Blattide Periplaneta australasiae in Warm- häusern Moskaus. — (2). DBegattung und Spermatophoren bei Tachyeines asyn- amorus Adel. (Orthoptera, Stenopelmatidae). — Ibid. Vol. XII, No. 3, p. 552—570, 4 Textfig., St. Petersburg 1912. (Russisch, mit deutscher Inhaltsangabe). — Bei der in einer Orangerie Moskaus eingeschleppten Stenopelmatide Tachycines asynamorus konnte Verf. Begattung und Befruchtung näher beobachten. Diese geht in der Nacht vor sich; nach vorausgegangenem „Liebeswerben‘“ kriecht das Männchen unter das Weibchen und bei Annäherung der Geschlechtsöffnungen tritt aus dem Körper des Männchens der Spermatophor aus, der sich sofort unter der Basis der Legeröhre des Weibchens befestigt, wobei die Genitalanhänge des Männchens behilflich sind. Der Spermatophor, der sich aus mehreren Teilen zusammensetzt, wird vom Verf. ein- gehend beschrieben. Wenige Sekunden (selten Minuten) nach der Begattung beginnt das Weibchen, den Spermatophor aufzufressen und beendet dieses im Mittel in I—1!/, Stunden. Das Verzehren des Spermatophors durch das Weibchen ist nach Ansicht des Verf.’s des- halb notwendig, damit bei der meist schon nach wenigen Stunden eintretenden Eiablage kein Hindernis vorhanden ist. Da das Auf- fressen immerhin ziemlich lange dauert und das Weibchen sich zu- nächst mit dem Kauen des dieken, schleimigen, vorderen Teiles des Spermatophors, welcher keinen Samen enthält, beschäftigt, findet der Samen Zeit genug, in das Receptaculum seminis des Weibehens überzutreten. Der Spermatophor von Tachyeines ist ein echter Spermatophor (vergl. Cholodkovsky 1910 und 1911), und zwar, im Gegensatz zu dem einfachen Spermatophor von Gryllus ein zu- sammengesetzter. Spermatodosen und Spermatodesmen (nach Cholodkovsky = Spermatophoren v. Siebold’s) wurden bei Tachy- cines nicht gefunden; letztere, von den Gattungen Locusta, Platy- Publikationen und Referate. 3 cleis und Decticus bereits bekannt, wurden außerdem vom Verfasser bei den Gattungen Onconotus, Gampsocleis und Paradrymadusa auf- gefunden; sie fehlen bei Poecilimon, Tylopsis, Conocephalus und Xt- phidium. — (3). [Über die Spermatophoren einiger Locustodea und Gryllodea. Vorläufige Mitteilung.] — Ibid. p. 571—573. (Russisch, mit deutscher Inhaltsangabe). — Die Beobachtungen, die Verf. bei der Gattung Gryllus und bei den Locustiden-Gattungen Deecticus, Olynthoscelis, Platycleis, Locusta und Tylopsis über den Begattungs- akt anstellte, ergaben dieselben Resultate wie die Untersuchungen des Verfassers über die Spermatophoren von Tachycines (vergl. oben!). Alle genannten Locustodea besitzen zusammengesetzte Spermatophoren, welche aus einem festen, durchsichtigen, den Samen enthaltenden Basalteile und aus einer voluminösen, schleimigen, samenfreien Masse bestehen. Die Weibchen fressen die Spermatophoren auf, und zwar zuerst die schleimige Masse; unterdessen kann der Samen den Basal- teil verlassen, der dann gleichfalls verzehrt wird. Die Grillen ver- zehren dagegen ihre Spermatophoren nicht; sie tragen sie einige Stunden mit sich herum und verlieren sie dann. Diese sind ‚einfache‘ Sperma- tophoren, die keine schleimige schützende Masse besitzen. — Die Spermatodosen (Siebold’s Spermatophoren) bilden sich erst im Re- ceptaculum seminis des Weibchenr. Bolivar, 3. (1). Orthopteres nouveaux receuillis par le Dr. Sheffield Neave dans le Katanga. — Me&m. Soc. Entom. Belgique, XIX, p. 73 —99, Bruxelles 1912. — Beschreibungen zahlreicher neuer Acrididen- Gattungen und Arten (vergl. Systematik). — (2). Orthoptera, in: Schouteden, H. Insectes receuillis au Congo au cours du voyage de 9. A. R. le Prince Albert de Belgique. — Rev. Zool. Afric., Vol. II, Fasc. 1, p. 63—90, Bruxelles 1912. — Liste der Arten mit Fundortsangaben. Neue Arten werden beschrieben aus den Gattungen Sphodromantis (Mantod.) und Thericles (Acrid.). — (3). Orthoptera: Acrydiidae, Phasgonuridae, Gryllidae In: The Perey Sladen Trust Expedition to the Indian Ocean in 1905, Vol. IV, No. XVI. — Transact. Linn. Soc. London, Sec. Ser., Vol. XV, Zoology, London 1912—1913, p. 263—292, Pl.13, 14. — Verf. be- handelt in vorliegender Arbeit die von der Perey Sladen Trust Ex- pedition auf den Inseln des westindischen Oceans gesammelten Or- thoptera saltatoria. Die Ausbeute läßt einen großen Unterschied zwischen der Fauna der Seychellen, Chagos und Amirantes einerseits und Aldabra und benachbarten Inseln anderseits erkennen. In Aldabra usw. finden sich entschieden afrikanische Elemente, gleichzeitig mit gewissen Formen, die sowohl afrikanisch wie asiatisch sind; alle diese Arten sind geflügelt und einige von ihnen weit verbreitet. Die Fauna der Seychellen ist erheblich origineller; sie enthält nicht weniger als 9 en- demische Gattungen, die der Fauna dieser Inseln einen eigentümlichen Charakter verleihen. Die Fauna der Chagos-Inseln scheint ebenfalls sehr spezialisiert zu sein; sie hat mit derjenigen der Seychellen eine bemerkenswerte neue flügellose Grylliden-Gattung gemeinsam, die 1* 9. Heft 4 Insecta. Orthoptera für 1912. auf jeder der beiden Inselgruppen durch eine Art vertreten ist. Dieser Zusammenhang zwischen der Fauna von niedrigen Koralleninseln (Chagos) mit derjenigen der Granit-Berge der Seychellen ist sehr be- merkenswert. Auf Grund dieser Orthopteren-Ausbeute zu urteilen, besteht die Fauna aller dieser Inseln aus afrikanisch-indischen Ele- inenten und zahlreichen besonderen Formen. — In systematischer Hinsicht ist von Interesse die Aufstellung der neuen Gattungen: Procytettix, Coptottigia, Rhynchotettix (Acridiod.), Scottia, Gryllapterus, Phaeogryllus, Seychellesia, Freyeria (Gryllod.) sowie zahlreicher neuer Arten. — (4). Estudios Entomolögicos. I. Los panfaginos paleärticos. II. El genero Sciobia Burm. (Platyblemmus Serv.). III. El genero Hieroglyphus Krauss y otros pröximos. — Trabajos del Mus. del Cienc. Nat. No. 6, Madrid 1912. (62 pg+.). Verf. behandelt in der ersten der genannten Mitteilungen die paläarktischen Pamphagiden (Acridiod.), die, von einigen wenigen Neubeschreibungen abgesehen, seit dem Erscheinen von Saussures Monographie (1887) keinen Bearbeiter gefunden haben. Anlaß dazu gab ihm die Durcharbeitung seiner Sammlung (die einen Teil der Museumssammlung in Madrid bildet) sowie das in Reiseausbeuten aus Mesopotanien, Persien und Marokko enthaltene Material. Verf. gibt ein Verzeichnis aller bisher beschriebenen paläarktischen Pam- phagiden, stellt eine Bestimmungstabelle für die Gattungen auf, be- schreibt eine Anzahl neuer Arten bezw. Varietäten aus den Gattungen Tropidauchen, Eunapiodes, Eumigus, Acinipe, Ocnerodes, Glawia n. gen., Ocneridia n. gen., Ariasa n. gen. und Nocarodes und stellt zura Schluß die aus Spanien und Marokko bekannten Arten zusammen (Näheres vergl. unter Systematik). Der zweite Teil der Arbeit beschäftigt sich mit der Systematik der Gryllidengattung Sciobia Burm. (Platyblemmus Serv.) und der verwandten Gattungen Oediblemmus und Lissoblemmus. . Verf. sucht die Synonyimie zu klären, beschreibt einige neue Arten, gibt neue Fundorte für bereits bekannte Arten bekannt und stellt zum Schluß die Resultate seiner Untersuchungen in einem Verzeichnis der Arten zusammen, in welchem für jede derselben die Synonyma aufgeführt werden. Im dritten Abschnitt werden in derselben Weise die Acrididen- Gattung Hieroglyphus Krauß und deren Verwandte behandelt, bei welcher Gelegenheit die neuen Gattungen Bermiella, Bermiodes und Hieroceryz aufgestellt werden . (Näheres vergl. unter Systematik). Bolivar, 3. and Ferriere, €. Orthoptera, Phasmidae of the Seychelles. In: The Percy Sladen Trust Expedition to the Indian Ocean in 1905, No. XVII. — Transact. Linn. Soc. London, Ser. 2, Zool., Vol. XV, Part 2, p. 293—300, 2 Textfig. London 1912. — Ref. von Scott in: Zentralbl. f. Zool., allgem. u. experim. Biol., Bd. IL, p. 268, Leipzig u. Berlin 1913. — Die Percy Sladen Trust Expedition brachte 6 Arten von Phasmiden von den Seychellen mit; 3 andere waren schon von dort bekannt. Die Phasmidenfauna dieser Inseln ist ausgesprochen Publikationen und Referate. 5 indo-australisch; sie enthält nicht einen einzigen Vertreter der in Ost- afrika oder Madagaskar vorkommenden Formen. Die Gattung Phyllium, die weit nach Osten verbreitet und indo-australisch ist, ist durch 4 Arten vertreten; Mauritius und die Seychellen stellen also die west- lichsten Punkte ihrer Verbreitung dar. Vier Arten von Carausius wurden auf den Seychellen festgestellt. Auch diese Gattung ist indo- australisch und hat ihr Verbreitungszentrum im Malayischen Archipel. Die vier Arten von den Seychellen bilden eine isolierte Gruppe innerhalb der Gattung und sind die einzigen Vertreter der Lonchodin:, die außer- halb der Orientalischen und Australasischen Region gefunden wurden. Ferner wurde eine neue Graeffea-Art entdeckt; auch diese ist weit entfernt vom Verbreitungszentrum der Gattung, die bisher nur aus Australien, Neu-Guinea, Fidji-Inseln usw. bekannt war. Die fünf eigentümlichen Formen (Carausius und Graeffea) wurden alle in den endemischen Wäldern gefunden, während Phylkium broculatum auf importierten Pflanzen beobachtet wurde. — Zwei Carausius-Arten und eine Graeffea werden als neu beschrieben. (Vergl. Systematik). +Bolton (1). Insect Remains from the Midland and South-Eastern Coal Measures. Quart. Journ. Geol. Soc. London, Vol. 68, p. 310 ff., London 1912. — Neben mehreren neuen Palaeodictyopteren werden p. 318 ff. einige fossile Blattodeen beschrieben (Soomylacrıs burrı n.sp. und zwei nicht näher bestimmbare Phylloblatta-Reste). +— (2). Faunal Horizons in the Bristol Coalfild. — Quart. Journ. Geol. Soc. London, Vol. 67, p. 316—341, pl. XXVII, London 1911. — Verf. beschreibt p. 334—336 zwei fossile Flügelfragmente, die nach seiner Ansicht einer neuen Art der Gattung G@enentomon ange- hören. Die systematische Stellung dieser Gattung ist aber noch strittig; Scudder, der sie aufstellte, rechnete sie zur Familie der Homo- thelidae, Brauer zu den Siahdae, Brongniart zu den Orthoptera s.str., während Handlirsch dieselbe zu der neuen Familie Oedi- schiidae stellt. Nach Ansicht des Verfassers steht sie den Locustodea am nächsten. Bryant, Harold ©. Birds in relation to a Grasshopper Outbreak in California. — Univ. of Calıf. Publ., Zool., Vol. 11, No. 1, 20 pgs., Berkeley 1912. — Verf. veröffentlicht die Ergebnisse einer exakten Untersuchung der Frage, welche Vogelarten in California sich immer oder zeitweise von Heuschrecken ernähren, in welchem Umfange das geschieht und ob diese Arten als ein wesentlicher Faktor im Kampf gegen die Heuschrecken anzusehen sind. Letzteres wird für gewisse Arten entschieden bejaht. *Bracken, €. W. Orthoptera in Devon and Cornwall, 1911. — Ento:n. Mag., 2. Ser., Vol. XXIII, p. 14, London 1912. Burr, Malcolm (1). The Orthoptera of Madeira. — The Entom. Record. Jour. Var., Vol. 24, No. 2, p. 29—33, pl.I, London 1912. — Den Mitteilungen des Verfassers liegen eigene Untersuchungen und Beobachtungen über die Orthopterenfauna von Madeira zugrunde, die ergänzt werden durch Berücksichtigung des im Museum des Seminario befindlichen Materials. Verf. bespricht Vorkommen und 9. Heft 6 Insecta. Orthoptera für 1912. Häufigkeit der einzelnen Arten, beschreibt eine neue Platyecleis-Art (Loustid.), welche überdies die einzige der Insel eigentümliche Ortho- pterenspezies ist, und stellt zum Schluß die bisher von Madeira be- kannt gewordenen Arten zusammen. — (2). Robert Shelford. — Ibid. p. 205—206, w. portr., London 1912. — Ein kurzes Lebensbild des genannten Entomologen, der sich als Kenner der Blattodea einen Namen gemacht und dessen frühzeitiger Tod einen großen Verlust für die Wissenschaft bedeutet. — (3). Collecting Orthoptera in the Caucasus und Transcaucasus. — Ibid. Vol. XXIV, No.12, p.297—302, pl.15, London 1912; Vol. XXV, No.1, p. 12—15; No.2, p. 37”—4l, pl. U, 1913. — Verf. liefert eine fesselnde Schilderung einer Reise durch den Kaukasus, auf der er vorwiegend Orthopteren sammelte. Die Lokalitäten, an denen Orthopteren beobachtet wurden, werden charakterisiert; die erbeuteten Arten werden namhaft gemacht. Eine Arbeit, die das gesammelte Material in rein systematischer Hinsicht behandelt, ist an anderer Stelle veröffentlicht worden (Mitt. Kaukas. Mus. Tiflis, 1913). — (4). Orthopteres recueillis a Bagnoles-de-l’Orne. — Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1911, p. 102—105, Paris 1911. — Liste der vom Verf. in der Umgebung von Bagnoles (Departement de l’Orne) beob- achteten Orthoptera nebst Bemerkungen über Vorkommen, Häufigkeit und Stridulation einiger Arten. — (5). Orthoptera in the Canary Islands. — Entom. Rec. a. Journ. Var., Vol. 23, p. 92—95, 175—178, 193—195, London 1911. — Bericht über einen Besuch der Canarischen Inseln, bei welcher Gelegenheit Verf. besonders Orthopteren sammelte. An Hand des Reiseberichtes wird der Leser mit den jeweils vom Verf. beobachteten Orthopteren- formen bekannt gemacht, wobei Bemerkungen über die Ökologie, Häufigkeit usw. eingeflochten werden. Cameron, A. E. Structure of the Alimentary Canal öf the Stick Insect, Bacillus rossii Fabr., with a Note on the Parthenogenesis of this Species. — Proc. Zool. Soc. London, Year 1912, Part I, p. 172 —182, pls. 23—30, London 1912. — Verf. behandelt Anatomie und Histologie des Verdauungstraktus von Bacillus rossüi, dessen Bau in mancher Hinsicht Besonderheiten zeigt. Campion, H. Notes on British Oceurrences of Metrioptera (Platy- cleis) roeselii Hagenb. — The Entomologist, Vol. 45, p. 117—119, London 1912. — Verf. teilt neue britische Fundorte für die genannte Locustide mit und stellt zusammen, was bisher darüber in der Literatur veröffentlicht worden ist. (Vergl. auch Lucas (2)). Carpenter, George H. Orthoptera; in: Clare Island Survey. — Proc. R. Irish Acad.Vol. XXXI, Part 31, 4 pgs., Dublin 1912. — Aus der Gruppe der Orthopteren wurden auf Olare Island und dem be- nachbarten Teil von Island nur einige häufige und weit verbreitete Arten festgestellt. Verf. führt diese Arten mit Fundortsangaben auf und fügt Bemerkungen über ihre Verbreitung hinzu. Publikationen und Referate, 7 Caudell, A. N. (I). A new Proscopüd from Peru. — Psyche, Vol. XIX, No. 1, p. 12—13, Boston, Mass. 1912. — Beschreibung einer neuen Zpigyra-Art. (Vergl. Systematik.) — (2). Notes on the Mantid Genus Gonatista Sauss. — Ibid. p. 160—162. — Revision der Systematik der genannten Gattung, die nach Ansicht des Verf.’s vier Arten (darunter eine bisher unbe- schriebene) umfaßt. (Vergl. Systematik.) *— (3). The Genotype of the Blattid Genus Steleopyga. — Entom. Rec. Journ. Var., Vol. 24, No.1, p. 23—24, London 1912. — (4). A New Genus and Species of Gryllidae from Texas. — Proc. Entom. Soc. Washington, Vol. XIV, 1912, p. 187—189, Wa- shington 1912. — Beschreibung von Trigonidomimus belfragei n. gen. n.sp. aus Texas. — (5). Orthoptera, Fam. Locustidae, Subfam. Meconeminae, Phyllophorinae, Tympanophorinae, Phasgonurinae, Phasmodinae, Bradyporinae, in: Wytsman, Genera Insectorum, 138me Fascicule, 24 pgs., 2 col. pl., Bruxelles 1912. — Für die genannten Unterfamilien werden Tabellen zur Bestimmung der Gattungen aufgestellt; ferner werden die Gattungen charakterisiert und die zugehörigen Arten nebst Literatur- und Verbreitungsangaben aufgeführt. Neu auf- gestellt wird die Gattung Derallimus. (Näheres vergl. unter Syste- matik.) — (6). Fam. Locustidae, Subfam. Ephippigerinae (= Pycno- gasterinae), in: Wytsman, Genera Insectorum, 140me Fascicule, 10 pgs., 1 col. pl., Bruxelles 1912. — Anordnung des Stoffes wie bei (5). Caudell, A. N. and Hebard, Morgan. Fixation of the Single Type (Lecetotypic) Specimens of Species of American Orthoptera: Division II. — Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, Vol. 64, p. 157—168, Phila- delphia 1912. — Diese Arbeit ist als Fortsetzung derjenigen von Rehn & Hebard (1) zu betrachten (vergl. unten); sie bringt eine Zusammenstellung der Lectotypen der von Caudell aufgestellten und beschriebenen nordamerikanischen Orthopteren-Arten. Cholodkovsky, N. Zur Kenntnis des Geschlechtsapparates der Locustiden. — Bull. Soc. des Naturalistes et des Amis de la Nature en Crimee, Tome I, Simferopol 1912. — Vergl. Bericht für 1911! Chopard, L. (1). Description d’une espece nouvelle du genre Leptococe Rehn (Orth. Mantidae). — Bull. Soc. Entom. France 1912, No.4, p. 104—105, Fig. 1, Paris 1912. — Leptococe maculosa n. sp. (Nicaragua). — (2). Contribution a l’etude des Orthopteres de France (lre note). — Ibid. p. 384—386, Paris 1912. — Es werden für 13 Arten neue Fundorte genannt. — (3). Synonymie d’un Mantide americain (Orth.). — Ibid. p. 394, Paris 1912. — Die in der oben unter (1) genannten Mitteilung beschriebene Leptococe maculosa ist identisch mit Stagmomantis dimx- diata Burm. TCockerell, T. D. A. (1). Fossil Cockroaches from Texas. — Ent. News, Vol. XXIII, p. 228—229, Philadelphia, Pa. 1912. — Mitteilung 9. Heft 8 Insecta. Orthoptera für 1912. über den genauen Fundort zweier von Sellards beschriebener fossiler Blattiden. (Vergl. Sellards.) — (2). A new Genus of Orthoptera from Guatemala. — Proc. Ent. Soc. Washington, Vol. XIV, 1912, p. 195—197, Washington 1912. — Verf. beschreibt eine neue Stenopelmatiden-Gattung (May- acrıs) aus Guatemala und macht eine Anzahl weiterer Orthopteren- arten namhaft, welche dort gesammelt wurden. *Coleman, L. The Jola or Decan Grasshopper (Colemania sphena- riordes Bol.). Bangalore 1911. *Coleman, L. and K. Kunhi Kannan. The Rice Grasshopper (Hieroglyphus banian Fabr.).. Bangalore 1911. Corfe, Beatrice ©. On Diapheromera femorata (Walking-stick Insect). — Ann. a. Mag. Nat. Hist., ser. 8, Vol. 9, No. 51, p. 350—352, London 1912. — Kurze Lebens- und Entwicklungsgeschichte der genannten Phasmide, die Verfasserin in Gefangenschaft aufzog. Die Ausführungen enthalten nichts neues. Czizek, K. Ein neuer Fundort von Paracaloptenus caloptenoides Br. aus Niederösterreich. — Wiener Entom. Ztg., Jahrg. XXXI, p. 224 — 226, Wien 1912. — Verf. fand im Jahre 1911 die genannte Acridier- Art am Südabhange der Mandling auf; dieser Fundort ist erst der dritte, der aus Mitteleuropa bekannt ist. Die betreffende Lokalität wird vom Verf. näher beschrieben; auffällig ist, daß sich die Art nur auf einer ganz eng begrenzten Stelle fand. Verf. teilt mit, welche Orthopteren-Arten in Gesellschaft des Paracaloptenus von ihm gefunden wurden, und erörtert zum Schluß die Verbreitung dieser pontischen Form, die sich offenbar in Mitteleuropa nur als Relikt findet. Davis, W. T. (1). An injurious Grasshopper at Ridgeway, N. J. — Entom. News, Vol.23, No.1, p.2—3, Philadelphia, Pa., 1912. — Mitteilungen über Schädigungen von Eichenbeständen durch Dendro- tettic quercus Riley, die einen bedrohlichen Umfang anzunehmen scheinen. h — (2). Three New Species of Belocephalus from Florida. — Journ. New York Entom. Soc. Vol. XX, p. 122—125, New York 1912. — Im südlichen Florida fand Verf. drei Arten von Belocephalus, die sämtlich neu waren. Die Tiere saßen auf Zwergpalmen, deren zähe Blätter ihnen zur Nahrung dienen. *_ (3). Staten Island Grouse Locusts. — Proc. Staten Isl. Ass. Arts Sci. II, 1909, p. 148—149, Lancaster, Pa., 1910. *_ (4). Additions to the List of Staten Island Orthoptera. — Ibid. p. 193—194. Davis, William T. and €. W. Leng. Insects on a recently felled Tree. — Journ. N. Y. entom. Soc., Vol. XX., p. 119—121, New York 1912. — Auf einer in Florida gefällten Kiefer (Pinus palustris) sammelten die Verff. in 2 Stunden nicht weniger als 42 Arten von Käfern und 13 Arten von anderen Insekten, darunter 3 Blattiden- und 3 Grylhiden-Arten. Demoll, Reinhard, und Scheuring, Ludwig. Die Bedeutung der Ocellen der Insekten. — Zool. Jahrb., Abt. allgem. Zool. Physiol. Publikationen und Referate. 9 Bd. 31, p. 519—528, 23 Figg., Jena 1912. — Zu den Untersuchungen der Verfasser über die Funktion der Ocellen der Insekten, deren Re- sultate sie in vorliegender Arbeit veröffentlichen, wurden auch die Orthopteren in weitgehendem Maße herangezogen; so wurde die Aus- dehnung der Sehfelder für folgende Arten ermittelt: Mantis religiosa, Decticus verrucivorus, Stenobothrus bicolor und Ineatus, Platy- cleis spec., Parapleurus alliaceus, Oedipoda coerulescens, Gryllus do- mesticus u. campestris, Gryllotalpa vulgaris, Phyllodromia germanica, Periplaneta orientalis und Ameles nana. Auf die Methoden der Unter- suchung kann hier nicht eingegangen werden. Als wichtigstes Resultat sei nur hervorgehoben, daß nach Ansicht der Verff. die Bedeutung der Ocellen bei den Imagines in der Förderung der Entfernungsbestimmung liegt. Dobkiewiez, L. v. Einfluß der äußeren Umgebung auf die Färbung der indischen Stabheuschrecken (Dixippus morosus). — Biol. Zentralblatt, Bd. 32, No. 11, p. 661—663, Leipzig 1912. — Um zu prüfen, ob und inwiefern die Färbung von Dixıppus morosus von der Farbe der nächsten Umgebung abhängig ist, setzte Verf. Zuchten in 8 verschieden gefärbten, d. h. mit verschieden- farbigem Papier ausgekleideten Kästen an. Bis zur dritten Häutung war ein Einfluß der farbigen Umgebung noch nicht festzustellen; in allen Kästen blieb das Verhältnis von hellen zu dunklen Exem- plaren bis dahin das gleiche. Nach der dritten Häutung jedoch waren die meisten Tiere im roten und schwarzen Kasten auffallend, ım violetten Kasten etwas dunkler geworden, während im gelben, grünen und blauen Kasten die Zahl der zuvor dunkel gefärbten Tiere abnahm. Diese Differenz steigerte sich bei der weiteren Entwicklung. Als alle Tiere geschlechtsreif waren, wurden folgende Farbvarietäten beobachtet: 1. u. 2. im gelben und grünen Kasten: alle Tiere gleich hell, ohne die geringsten Spuren irgendwelcher Pigmentierung; 3. u. 4. im blauen und weißen Kasten: Tiere hell sepiabraun mit kleiner Tendenz nach grau; 5. im lilafarbigen Kasten: Tiere sehr wenig dunkler als in 3 und 4, nur mit größerer Tendenz zu grau; 6. im violettfarbigen Kasten: Tiere dunkel aschgrau; 7. u. 8. im roten und schwarzen Kasten: alle Tiere ausnahmslos neutralschwarz. In der Kontroll- kultur (Kasten aus ungestrichenem Holzrahmen mit weißer Gaze) fanden sich alle diese Farbtypen, außerdem auch Farben, die in den farbigen Kästen nicht erzielt wurden. Die im Laufe der Entwicklung angenommene Farbe scheint fest fixiert zu sein, da ein Wechsel der farbigen Umgebung bei den erwachsenen Tieren keine Ver- änderungen der Körperfärbung hervorrief. Dörries, F. Das wandelnde Blatt (Phyllium pulchrifolium), seine Entwickelung, Lebensweise und Fortpflanzung. Mitteilungen aus Carl Hagenbecks Tierpark Stellingen. — Internat. Entom. Ztschr., Jahrg. 6, p. 52—55, 8 Fig., Guben 1912. — Verf. teilt seine Erfahrungen über die Aufzucht von Phyllium aus Eiern mit, bei welcher besonders die Beschaffung der Nahrung Schwierigkeiten bereitet; daran schließen sich Bemerkungen über die Entwicklung (Zahl der Häu- 9 Heft 10 Insecta. Orthoptera für 1912. tungen), Begattung und Eiablage. Das Insekt wird in verschiedenen Stadien abgebildet. Ebner, Richard (1). Zur Kenntnis der Orthopterenfauna von Griechenland. — Verhandl. Zoolog.-Botan. Gesellsch. Wien, Bd. 62, p. 108—113, Wien 1912. — Verf. gibt eine Aufzählung der von ihm auf einer Reise nach Griechenland im April 1911 gesammelten Or- thopteren-Arten. In Anbetracht der frühen Jahreszeit war die Aus- beute nur klein, doch sind diese Angaben immerhin willkommen, weil über die Orthopterenfauna von Griechenland nur weniges be- kannt ist. Im Anschluß daran stellt Verf. die bisher von den drei Inseln Korfu, Delos und Santorin bekannt gewordenen Arten zu- sammen. — (2%). Orthoptera. I. Mantordea und Tettigonioidea (= Locusto- dea), in: Wissenschaftliche Ergebnisse der Expedition nach Meso- potamien, 1910. — Ann. Naturhist. Hofmus. Bd. XXVI, p. 442 —448, mit 3 Textfig,, Wien 1912, — Die vorliegende Arbeit verdient be- sonderes Interesse, da aus Mesopotamien an Orthopteren bisher fast nichts bekannt geworden ist. Einzelne Arten waren in der Ausbeute der genannten Expedition in großer Zahl vertreten, so daß bezüglich der Variabilität manches neue vom Verf. festgestellt werden konnte. In ihrer Zusammensetzung weist die Fauna einige Übereinstimmung mit Syrien einerseits, mit Persien andererseits auf. Aus den Gattungen Pholidoptera und Paradrymadusa wird je eine neue Art beschrieben; von einigen bekannten Arten enthielt das Material auffällige Varietäten. (Vergl. Systematik.) Fox, H. (1). Two Apparently Hitherto Undescribed Species of Xiphidium from the Salt Marshes of the Atlantic Coast of the United States (Orthopt.). — Entom. News, Vol. XXIIL, p. 111—119, pl. 8 —9 and 6 figg., Philadelphia 1912. Zwei Avphidium-Formen, die Verf. in „Salzsümpfen“ an der Küste von New Jersey und Massachusetts sammelte und die in ihrem Vorkommen auf diese Sümpfe und ihre nächste Umgebung beschränkt zu sein scheinen, werden als neue Arten beschrieben. Beide Arten werden abgebildet, eingehend be- schrieben (wobei auch die Struktur der Stridulationsorgane be- rücksichtigt wird) und mit anderen bereits bekannten Xiphidium- Arten verglichen. — (2). Types of Xiphidium spartinae and nigropleuroides (Orthopt.). — Ibid. p. 232. — Mitteilung, daß Verf. je eine Type der beiden von ihm beschriebenen Arten (vergl. oben) ausgewählt und der Sammlung der Akademie in Philadelphia überwiesen hat. Gahan, €. J. A new species of Phasmidae of the genus Prisopus, considered especially in reference to the supposed aquatie habits of the genus. — The Entomologist, Vol. 45, p. 49—55, 2 fig, London 1912. — Verf. beschreibt eine neue Prisopus-Art aus dem Amazonas- Gebiet und benutzt diese Gelegenheit zur Erörterung über die Le- bensweise dieser Art. Er stellte fest, daß dieselbe sich auf Baum- stämmen aufhält, auf deren Rinde sie infolge ihrer Form und ihrer Farbe offenbar wenig auffällt und daß die von Murrey 1866 auf- Publikationen und Referate. 11 gestellte Behauptung, die Prisopus-Arten könnten, sich an Steinen festhaltend, lange Zeit unter Wasser leben und seien an diesen Wasseraufenthalt geradezu angepaßt — welche Angabe von vielen späteren Autoren übernommen wurde — ins Reich der Fabel gehört. Das gleiche gilt für die Vermutung Wood-Mason’s bezüglich der Lebensweise der nahe verwandten Gattung Cotylosoma. Geitel, H. Zucht einer tropischen Phasmide. — Fauna exotica II, No. 10, Frankfurt a. M. 1912, p. 38. — Es gelang Verf., Eurycnema goliath aus Eiern, die aus Lombok stammten, aufzuziehen und auch als Imago längere Zeit am Leben zu erhalten. Larve und Imago werden kurz gekennzeichnet, desgleichen der Entwicklungsgang; auch werden die Futterpflanzen angegeben. Ghosh, €. €. The Big Brown Cricket (Brachytrypes achatinus Stoll.). — Mem. Dep. Agric. India, Entom. Ser., Vol. IV, p. 161—182, 1 col. pl., 4 figg., Caleutta 1912. — Verf. behandelt monographisch die Naturgeschichte der genannten Gryllide, die in Indien in Gärten und verschiedenen landwirtschaftlichen Kulturen schädlich auftritt. Nach einer Übersicht über ihre Verbreitung und ihr Vor- kommen als Schädling werden Eiablage, Larvenstadien, Ernährung, Lebensweise, besonders die Art des Grabens im Boden und Stridulation beschrieben, ferner werden ihre natürlichen Feinde namhaft gemacht und Mittel zur Bekämpfung angegeben. Eier, Larvenstadien und Imago werden auf einer kolorierten Tafel in gut ausgeführten Ab- bildungen wiedergegeben. Giglio-Tos, Ermanno (1). Mantidi esotiei. V. Mantes, Tenoderae, Hierodulae et Rhomboderae. — Bull. Soc. Entom. Ital., Anno XLII, 1911, p. 1—167, Firenze 1912. — Verf. liefert eine systematische Bearbeitung der zu den obengenannten Mantodeengruppen gehörigen Gattungen. Er stellt Bestimmungstabellen der Arten auf und gibt für jede Art Synonymie, Diagnose und Verbreitungsangaben, letztere teils auf Grund der vorhandenen Literaturangaben, teils auf Grund des Materiales zahlreicher Museen, das Verf. vorlag. (Näheres vergl. unter Systematik.) — (2). Pulchriphylliium Schultzei n. sp. (Phasmid.). — Entom. Rundschau, Jahrg. 29, No. 8, p. 56, Stuttgart 1912. — Beschreibung der genannten neuen Art. — (3). Specie nuove di Fasmidi raccolti dal Prof. L. Schultze nella Nuova Guinea. — Ibid. No. 14, p. 93—94. — Beschreibungen neuer Arten aus den Gattungen Neopromachus und Diura; ergänzende Beschreibung einer Carausius-Art. — (4). Neue Phaneropteride aus Neu-Guinea. — Ibid. No. 23, p. 149—150. — Beschreibung von Aphroptera Schultzei n. sp. *Gillette, ©. P. Grasshopper Conditions in Colorado. — Journ. Econ. Entom. Vol. V, p. 121—123, Concord, N. H., 1912. Girault, A. A. Standarts of the Number of Eggs laid by Insects. — X. Being Averages Obtained by Actual Count of the Combined Esss from Twenty Depositions or Masses. 14. Locusta danica Linnaeus. — Entom. News, Vol. XXIII, p. 355—356, Philadelphia, Pa., 1912. 9 Heft 12 Insecta. Orthoptera für 1912. — Angaben über die Zahl der in 20 Eiablagen der genannten Acrididen- Art enthaltenen Eier (Maximum 81, Minimum 30). Glaser, R. W. Note on a Pink Locustid. — Psyche, Vol. XIX, p. 159, Boston, Mass., 1912. — Eine noch im letzten Larvenstadium befindliche rosarot gefärbte ZLocustide (die Spezies wird leider nicht genannt) wurde vom Verf. in Gefangenschaft weiter beobachtet, wobei sich zeigte, daß sie auch nach der letzten Häutung ihre schöne Färbung behielt. Zum Zwecke weiterer Untersuchungen über die Art der Vererbung dieser Färbung wurde sie dann mit normal (grün) gefärbten Exemplaren zusammengebracht. Griffini, Achille (1). Il genere Spizaphilus Kirby e le sua specie. — Atti Soc. Ital. Scienze Natur. Milano Vol. L, Fasc. 4, p. 303—314, Pavia 1912. — Verf. legt die Synonymie der genannten Stenopelmatiden- Gattung klar, beschreibt eine neue Art dieser Gattung und liefert eine Neubeschreibung der von Butler 1880 aufgestellten Art Sp. (Anostostoma) alatus auf Grund von Angaben Kirby’s über die in London befindliche Type sowie weiteren Materiales aus dem Genfer Museum. — (2). Descrizione della Gryllacris Grassii, nuova specie dell’ isola di Borneo. — Ibid. Vol. LI, Fasc. 2, p. 129—134, e.1 ineis., Pavia 1912. — Ausführliche Beschreibung der genannten Art und Erörterung ihrer Stellung im System. — (3). Studi sopra alcuni Grillacridi del K. K. Naturhistorisches Hofmuseum di Vienna: I. Specie etiopiche e papuane. — Redia, Vol.VIII, p. 2932—311, Firenze 1912. — Vorliegende Arbeit behandelt das im Wiener Hofmuseum befindliche Gryllacrididen-Material, soweit es aus dem äthiopischen Gebiet — mit Ausnahme von Madagaskar; vergl. Griffini (4) — und aus dem australischen Inselgebiet stammt. Die Bearbeitung dieses Materials gab Verf. Anlaß, die Beschreibungen einiger bereits bekannter Arten zu ergänzen und zwei neue Arten (je eine aus den Gattungen Gryllacris und Eremus) sowie je eine neue Varietät bezw. Subspezies aus den Gattungen Gryllaeris und Papuo- gryllacris zu beschreiben. (Näheres vergl. unter Systematik.) — (4). Di aleune Gryllacris di Madagascar osservate nelle colle- cioni del K. Zoologisches Hofmuseum di Vienna e del Museum d’Histoire Naturelle di Parigi. — Monit. Zoolog. Ital. Anno XXIII, No. 2, p. 25 —31, Firenze 1912. — Verf. ergänzt auf Grund neuerer Untersuchungen von Material aus den genannten Museen die Beschreibungen einiger madagassischer Gryllacris-Formen und stellt für Gryllacris sanguwino- En die neue Untergattung Echidnogryllacris auf. (Vergl. Syste- matik.) — (5). Intorno ad alcuni Stenopelmatidi del Museum d’Histoire Naturelle di Parigi. — Boll. Mus. Zool. Anat. Compar. R. Univ. Torino, Vol. XXVII, No. 662, 12 pgs. — Unter den dem Verf. zur Untersuchung übergebenen sStenopelmatiden des Pariser Museums waren einige interessante und bemerkenswerte Formen vertreten: so ein zweites $ von Hwypocophus indicus Bol., ein sumatranisches Exemplar von Sta ferox Gieb (bisher nur aus Java und Borneo bekannt), je eine neue Publikationen und Referate. 13 Art der Gattungen Carcinopsis und Heteromallus sowie die bisher un- bekannten Weibchen von Diestrammena longipes und palpata Rehn. (Vergl. auch Systematik.) — (6). Description de nouvelles esp&ces de Gryllacridae et Ste- nopelmatidae du Museum d’Histoire Naturelle de Paris. — Bullet. Mus. d’Hist. Nat. Paris, 1912, No.1, p. 16—26, 2 figg., Paris 1912. — Verf. beschreibt neue Arten aus den Gattungen Anostostoma, Die- strammena, Neanias und Gryllacris und gibt in diesem Zusammen- hange eine Bestimmungstabelle der Diestrammena-Arten sowie eine Übersicht der Gryllacris-Arten, welche stark verkürzte, beziehungs- weise rudimentäre Flugorgane besitzen. — (9). Prospeetus Gryllacridarum Borneensium. — The Sara- wak Museum Journal, Vol. I, No.2, p. 1—16, Singapore 1912. — In gleicher Weise wie Verf. schon zusammenfassende Übersichten der Gryllacrididen, die bisher aus Afrika, Madagascar, Amerika und Neu Guinea bekannt geworden sind, veröffentlicht hat, stellt er in vor- liegender Arbeit eine Bestimmungstabelle für alle aus Borneo be- schriebenen Gryllacris-Arten (nur diese Gattung kommt für Borneo in Betracht), -Unterarten und -Varietäten zusammen, gleichzeitig mit Angaben der Synonymie und Literatur. Gross, J. Heterochromosomen und Geschlechtsbestimmung bei Insekten. — Zool. Jahrb., Abt. allgem. Zool. u. Physiol., Bd. 32, p. 99—170, Jena 1912. — An Hand der bereits zahlreich vorliegenden Untersuchungen über die Spermatogenese der Orthopteren erörtert Verf. p.130—132 Anzahl und Verhalten der Heterochromosomen bei dieser Insektengruppe. Grossbeck, John A. (1). List of Insects collected by the ‚„‚Albatross‘“ Expedition in Lower California in 1911, with Description of a New Species of Wasp. — Bull. Amerie. Mus. Nat. Hist., Vol. XXXT, p. 323 — 326, Washington 1912. — Bringt eine Liste der erbeuteten Orth.- Arten. — (2). Types of Insects, except Lepidoptera and Formicidae, in the American Museum of Natural History additional to those pre- viously listed. — Ibid. p. 353—379. — Auf p. 355—357 werden die Orthopterenarten aufgeführt (mit dem Zitat der Originalbeschreibung), deren Typen sich in dem genannten Museum befinden. Guerin, R. [Vernichtung der Wanderheuschrecken.] — Journ. d’Agricult. tropicale 1912, No. 129. — Ref. v. Morstatt in: „Pflanzer“, Ztschr. f. Land- u. Forstwirtsch. i. Deutsch-Ostafrika, Jahrg. VIII, Daressalam 1912, p. 647—648. — Referat über die Untersuchungen von d’H£relle betr. eine Bakterienkrankheit der südamerikanischen Wanderheuschrecken. (Vergl. d’Herelle.) *Hancock, 3. L. Tetriginae (Acridiinae) in the Agricultural Re- search Institute, Pusa, Bihar, with Descriptions of New Species. — Mem. Dep. Agr. India, Entom. Ser., Vol. IV, p. 131—160, Calcutta 1912. — Diese für die Systematik wichtige Arbeit, in welcher 24 neue Arten beschrieben werden, war dem Referenten leider nicht zu - 9. Heft 14 Insecta. Orthoptera für 1912. gänglich. Im Abschnitt Systematik konnten daher nur (nach Bibliogr. Zool.) die betreffenden Gattungen namhaft gemacht werden. d’Herelle, F. (1). Sur une &pizootie de nature bacterienne sur les sauterelles au Mexique. — Compt. Rend. Acad. Sci. Tome 152, No. 21, p. 1413—1415, Paris 1911. — Verf. stellte gelegentlich seines Aufent- haltes im Yukatan fest, daß eine unter den mexikanischen Wander- heuschrecken (Schistocerca pallens Thunb.) vorkommende tötliche Krankheit von einem Coccobacillus erregt wird, der im Darm- kanal lebt. Er zitiert einige Resultate seiner Untersuchungen, welche beweisen, daß das betreffende Bakterium tatsächlich die Ursache der Krankheit bezw. des nachfolgenden Todes ist, und daß es gelang, den Bazillus in Reinkultur zu züchten und gesunde Heuschrecken damit zu infizieren, derart, daß sie nach kürzerer oder längerer Zeit eingehen. Leider verliert der Bazillus mit fortschreitender Zahl der Kulturen sehr schnell seine Virulenz: Während die erste Kultur, bei Infektion per os, in 8 bis 24 Stunden tötet, wirkt die zweite erst in 12 bis 36, die dritte in 36 bis 96 tötlich und es kommt bei letzterer schon vor, daß Heuschrecken sich wieder erholen; bei der vierten bleibt die Hälfte der Tiere leben, und die zehnte wirkt nicht mehr tötlich. Heuschrecken, denen schwache Kulturen eingeimpft waren, wurden immun, und auch unter denjenigen, die sich auf natürlichem Wege mit dem Bazillus infiziert haben, zeigen etwa 20 bis 25% er- worbene Immunität. Immerhin ist die Krankheit den Heuschrecken sehr verderblich — nach Angabe mexikanischer Pflanzer soll sie unter den Schwärmen im Jahre 1910 sehr aufgeräumt haben —, so daß es Verf. für ratsam erachtet, die Wirkung des Yukatan-Bazillus auf Heuschrecken anderer Länder zu studieren. — (2). Sur la propagation, dans la Republique Argentine, de l’epizootie des sauterelles du Mexique. — Ibid. T. 154, No. 9, p. 623 —625, Paris 1912. — Auf Wunsch der argentinischen Regierung hat Verf. die Wirkung des mexikanischen Heuschreckenbazillus (vergl. oben), den er Coccobacillus acridiorum genannt hat, auf die argentinische Wanderheuschrecke (Schistocerca paranensis Burm.) geprüft. Die oben erwähnte unangenehme Tatsache, daß die Virulenz des Bazillus in Laboratoriums-Kulturen schnell abnimmt, konnte durch sukzessive Impfungen auf Serien von Heuschrecken behoben werden; wenn Bazillen aus dem Darminhalt der zwölften Serie auf Gelose isoliert und dann auf Bouillon übertragen wurden, konnte man diese Kultur zu wirksamen Infektionen verwenden. Sowohl die Versuche mit Heuschrecken, die im Käfig gehalten wurden, wie solche, die im Freien, in der Prärie, angestellt wurden, hatten günstige Ergebnisse: zahl- reiche Heuschrecken in der Umgebung der Stelle, wo Kulturflüssigkeit ausgegossen worden war, gingen ein, und die Krankheit verbreitete sich schnell auf die Nachbarschaft. Da auch andere Heuschrecken- arten von der Krankheit ergriffen wurden, glaubt Verf. ein wirksames Kampfmittel gefunden zu haben, das sich auch in anderen Gegenden anwenden lassen wird. Publikationen und Referate. 15 0... [Ein Mittel gegen die Wanderheuschrecke.] — Fauna Exotica, Jahrg. II, p. 32, Frankfurt a. M. 1912. 20... [Heuschrecken-Cholera. — Ibid. p. 52. — Mitteilungen über die Versuche von d’Herelle, Wanderheuschrecken mit Hilfe eines Darmbakteriums zu vernichten. (Vergl. d’He£relle). Heymons, R. Über den Genitalapparat und die Entwicklung von Hemimerus talpoides Walk. — Zool. Jahrb., Suppl. XV, 2. Bd., p. 141—184, mit 5 Taf. u. 3 Abb. im Text. Jena 1912. — Verf. schildert zunächst den Bauplan des männlichen Genitalsystems von Hem- merus, das bisher nur ungenügend bekannt war; die Beschaffenheit desselben ist insofern von besonderem Interesse, als die männlichen Kopulationsorgane von Hemimerus in ihrer ganzen Bauart große Übereinstimmung mit den gleichen Teilen der Dermapteren zeigen. Besonders wichtig als Beweis für die Dermapterennatur von Hemı- merus ist die teilweise Paarigkeit der äußeren, mit einer Chitin- schicht ausgekleideten Geschlechtswege. Die weiblichen Genital- organe, deren anatomische und histologische Beschaffenheit Verf. ebenfalls eingehend beschreibt, lassen gleichfalls zahlreiche inter- essante Einzelheiten erkennen, wie ja auch zu erwarten war; handelt es sich doch bei Hemimerus um ein vivipares Insekt mit Ovarial- schwangerschaft, bei dem die Embryonen mit Hilfe eigenartiger, an eine Plazenta erinnernder Bildungen ernährt werden, die bei anderen Arthropoden bisher nicht bekannt geworden sind. Während andere vivipare Insekten mit Ovarialschwangerschaft (Aphiden, Cecidomyiden) eine ganze Gruppe von Nährzellen besitzen, welche die Eizelle und damit auch den aus ihr hervorgehenden Embryo in aus- giebiger Weise mit Nährmaterialien versorgen, hat Hemimerus (als Dermapter) für die Versorgung der im Eierstock heranreifenden Eizelle nur je eine einzige Nährzelle zur Verfügung. Diese Armut an Nährzellen scheint in ursächlichem Zusammenhange mit der Ent- wicklung von Plazentarorganen zu stehen, welche die Aufgabe haben, einen Ersatz für die Nährzellen zu bilden und dem Embryo die zu seiner Entwicklung notwendigen Materialien zuzuführen. In dem Abschnitt: Entwicklungsgeschichte behandelt Verf. zunächst die Bildung dieser Plazentarorgane sowie die Anfangsstadien der Ent- wicklung mit Ausschluß der Reifungs- und Befruchtungserscheinungen des Eies, die aus Mangel an Material nicht untersucht werden konnten; er gibt weiterhin im großen und ganzen ein Bild von den embryonalen Vorgängen und namentlich von dem eigenartigen Zusammenhang zwischen mütterlichen und embryonalen Gewebsteilen (Fötalplazenta, Kopfblase). Hieran schließen sich noch Bemerkungen über den Eizahn des Hemimerus-Embryos und seine Funktion, den Geburtsakt und die Jugendstadien, von welchen bei Hemimerus wahrscheinlich nur drei vorhanden sind. Hunter, W. D. Some Notes on Insect Abundance in Texas in 1911. — Proc. Entom. Soc. Washington, Vol. XIV, p. 62—65, Wa- shington 1912. — Von Orthopteren wird Gryllus pennsylvanıcus er- 9. Hıft 16 Insecta. Orthoptera für 1912, wähnt. Diese Gryllide schwärmte im Oktober 1911 in bisher nicht gesehenen Massen um das elektrische Licht. *Innes, W. Une liste d’Insectes recueillis probablement par J. Lord en Egypte et determines par F. Walker. — Bull. Soc. Entom. Egypte, Ann. IV, 1912, p. 97—115. Jacobson, E. Über eine myrmekophile Gryllide. — Notes from the Leyden Mus., Vol. XXXIV, No. 3—4, p. 230, Leyden 1912. — Nach einer Mitteilung von Schimmer an den Verfasser gehört die von letzterem bei der Ameise Prenolepis longicornis in Java aufge- fundene Gryllide zu Myrmecophila americana Sauss. Da diese Ameise kosmopolitisch ist und die Frage, welches Gebiet als ursprüngliche Heimat derselben anzusehen ist, noch ihrer Lösung harrt, bleibt es auch noch unentschieden, ob ihr Gast, Myrmecophila americana — die schon aus Brasilien und Indien bekannt ist — mit ihr aus Amerika nach Indien eingewandert ist oder umgekehrt. Karny, Heinrich (1). Über die Reduktion der Flugorgane bei den Orthopteren. Ein Beitrag zu Dollo’s Irreversibilitätsgesetz. — Zoolog. Jahrbücher, Abt. f. allgem. Zoologie und Physiologie d. Tiere, Bd. 33, Heft 1, p. 27”—40, mit 2 Taf., Jena 1912. — Verf. stellte an zahlreichen Orthopterenarten vergleichende Untersuchungen über die Reduktion der Flugorgane an, die ihn zu folgenden Resultaten führten: Die Reduktion der Flugorgane bei den Orthopteren erfolgt in ganz ge- setzmäßiger Weise und zwar nicht etwa durch gleichmäßige Ver- kleinerung der Rückbildung aller Teile, sondern vielmehr gewisser- maßen vom Apicalende aus, derart, daß der distale Teil bedeutend stärker reduziert wird als der proximale. Wenn auf diese Weise die Reduktion der Flugorgane genügend weit fortgeschritten ist, so ist die neuerliche Entwicklung von makropteren Formen unmöglich. Treten gleichwohl in einer in Flügelreduktion begriffenen Formen- reihe wieder makroptere Formen auf, so stellen diese, wie eine ge- naue Untersuchung des Flügelgeäders beweist, keineswegs eine Rück- kehr zum ursprünglichen makropteren Ahnentypus dar, sondern die bereits durchgemachte Rückbildung spiegelt sich im Bau und Geäder der Flügel deutlich wieder. Auf Grund dieser Tatsachen ist es in Formenreihen, bei welcher sich eine Reduktion der Flugorgane geltend macht, möglich, nach Merkmalen im Bau und Geäder der Flügel primär langflügelige Formen von solchen, die erst sekundär wieder makropter geworden sind, mit Sicherheit zu unterscheiden. — Diese Ergebnisse bestätigen aufs neue das von dem Palaeontologen Dollo aufgestellte Irreversibilitätsgesetz oder das Gesetz von der Nicht- umkehrbarkeit der Entwicklung, welches besagt, daß die phylogene- tische Entwicklung nicht umkehrbar ist, d. h. daß Organe, die in einer bestimmten Richtung abgeändert sind, niemals wieder auf einen ihrem früheren vollkommen gleichen Zustand zurückgebracht werden können, sondern daß sich vielmehr die vergangene phylogenetische Entwicklung auch dem Bau des Organs aufprägt. — (2). Bericht über eine Exkursion ins Prenjgebiet mit besonderer Berücksichtigung der dort vorkommenden Platyeleisarten. — Wiener Publikationen und Referate. 17 Entom. Ztg. XXXL Jahrg., p. 287—29%, Wien 1912. — Verf. schildert eine zusammen mit R. Ebner ausgeführte Durchquerung des eigen- artigen Prenjgebietes (Herzegowina), welche den speziellen Zweck hatte, die von Burr aus dieser Gegend beschriebenen Platycleis- Arten womöglich an den Originalfundorten wieder aufzufinden. Dieser Zweck wurde auch vollständig erreicht. Verf. führt im Verlauf seiner Reiseschilderung die an charakteristischen Punkten beobachteten Orthopteren-Arten auf und widmet zum Schluß eine eingehendere Erörterung den drei von Burr aufgestellten Platycleis-Arten, die er auf Grund des von ihm und Ebner gesammelten Materials ergänzend beschreibt und mit den ihnen am nächsten stehenden Arten vergleicht. Nach seiner Ansicht sind Platycleis prenjica und raja Burr sicher gute Arten, während er Pl. orina Burr nicht von Pl. nigrosignata Costa unterscheiden kann, die aus Süditalien, Süddalmatien, Griechenland und Kleinasien bekannt ist. — Eingangs der Arbeit werden auch einige bemerkenswerte Orthopterenarten aus Bosnien, Kroatien, Dalmatien und der Herzegowina genannt; über die in Süddalmatien beobachteten Arten hat Ebner 1911 berichtet. — (3). Orthoptera, Fam. Locustidae, Subfam. Listroscelinae, in: Wytsman, Genera Insectorum, 13lme Fascicule, Bruxelles 1912, 20 8. mit 3 kol. Taf. — Nach einleitenden Bemerkungen über geo- graphische Verbreitung, Lebensgewohnheiten und systematische Stellung werden die Gattungen der Listroscelinae in der in den Genera Insectorum üblichen Weise behandelt (Charakteristik der Gattung, Aufzählung der zugehörigen Arten mit Zitat der Originalbeschreibung und Angabe der Verbreitung). Neu aufgestellt wird die Gattung Parahexacentrus. (Vergl. Systematik.) — (4). Orthoptera, Fam. Locustidae, Subfam. Conocephalinae. Ibid., 135 me Fasc., Bruxelles 1912. 17 8. mit 2 kol. Taf. — Anordnung des Stoffes wie bei (3). Unter Conocephalinae werden vom Verf., nach dem Vorgange von Caudell und Rehn, die bisher allgemein als Xtphidiinae bezeichneten Gattungen verstanden. — (5). Orthoptera, Fam. Locustidae, Subfam. Copiphorinae. Ibid., 139me Fasc., Bruxelles 1912. 50 pgs. mit 7 kol. Taf. — Anordnung des Stoffes wie bei Karny (3). — (6). Orthoptera; Fam. Locustidae, Subfam. Agraeciinae. Ibid., 141me Fasc., 47 pgs., 8 kol. Taf., Bruxelles 1912. — Anordnung des Stoffes wie bei (3). — (%). Conocephaliden (Orthoptera Locustoidea) aus Neuguinea, hauptsächlich gesammelt von Dr. O. Schlaginhaufen. — Abhandl. u. Ber. d. Kgl. Zoolog. u. Anthropol.-Ethnogr. Mus. zu Dresden, Bd. XIV, Nr. 2, Leipzig 1912, p. 1—23, 13 Textfig. — Das von Schlag- inhaufen in Neu-Guinea gesammelte Conocephaliden-Material enthielt acht neue Arten, von denen fünf zu bereits bekannten Gattungen gestellt werden konnten (Habetia, Anthracites, Nicsara), während für drei Arten neue Gattungen aufgestellt werden mußten (Heminicsara, Miecrosalomona, Paraphisis). Dem systematisch-deskriptiven Teil der Arbeit sind einige allgemeine Bemerkungen zoo-geographischen Archiv für Naturgeschichte 2 1913. B.9! ci 9. Heft 18 Insecta. Ortlioptera für 1912. Charakters vorausgeschickt; als Anhang hat Verf. ein sehr dankens- wertes Verzeichnis der bisher aus Neu Guinea bekannt gewordenen Conocephaliden angefügt. Kiseritzky, V. Contribution a la faune des Arthropodes de la province des Cosaques du Don. — Rev. Russe d’Entom., T. XI, p. 446 —447, St. Petersbourg 1912. — Es werden auch einige Orthopteren namhaft gemacht. *Knörzer, A. Deutschlands wärmste Gegenden und ihre Insekten- fauna. — Mitt. Nat. Ges. Colmar, N. F. Bd. 11, p. 1—24, 1912. — Auch Orthoptera. Konigsberger, J. €. De Diervormen der grootere plaatsen, in: Java Zoologisch en Biologisch, Buitenzorg 1912. (Orthoptera: p. 90 —98). — Vorkommen und Lebensweise einiger besonders auffälliger und charakteristischer Orthopterenformen Javas werden hier geschildert, Krausse, A. H. Heuschrecken auf Sardinien. — Ztschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. VIII, Heft 10, p. 323—326, Berlin 1912. — Verf. führt die in der Nähe von Asuni, Provinz Cagliari, Sardinien, häufigsten ÖOrthopterenarten auf. Manche dieser Arten werden durch ihr Massen- auftreten schädlich, besonders Stauronotus maroccanus, weniger aller- dings den Saaten als den an und für sich schon kümmerlichen Weiden und Wiesen. Als die für Sardinien geeignetste Methode zur Bekämpfung der Plage hat Paoli das Zusammentreiben der Larven empfohlen, welcher Ansicht Verf. beipflichtet. La Baume, Wolfgang (1). Beitrag zur Kenntnis der Dermaptera und ÖOrthoptera (Ohrwürmer und Geradflügler) Ostpreußens.. — Schriften d. Phys.-ökonom. Ges. Königsberg ı. Pr., LIII. Jahrg., Teil I, p. 75—85. — Verf. stellte auf Grund der Untersuchung des im Königs- berger Zoologischen Museum und in einigen Privatsammlungen be- findlichen Materiales ein erstes Verzeichnis der in Ostpreußen vor- kommenden Orthopterenarten zusammen, welches allerdings keinen Anspruch auf Vollständigkeit erheben kann, da Orthopteren ‘in Ost- preußen bisher noch nicht systematisch, sondern nur gelegentlich gesammelt worden sind. Diese Liste soll nur der Grundstein sein, auf dem künftighin weitergebaut werden soll. Immerhin ist die Zusammen- setzung der ostpreußischen Orthopterenfauna, wie Verf. am Schluß der Arbeit ausführt, bereits in ihren Umrissen erkennbar, und es haben sich auch einige interessante Einzelheiten ergeben, so daß von weiteren, umfassenden Beobachtungen und Untersuchungen der Orthopteren- fauna in Ostpreußen noch manches überraschende Ergebnis erwartet werden darf. — (2). Zweiter Beitrag zur Kenntnis der westpreußischen Gerad- flüglerfauna (Orthoptera). Gliederung der Fauna nach Lebensgemein- schaften. — 35. Bericht des Westpr. Botan.-Zoolog. Ver., p. 149—154, Danzig 1912. — Für eine Anzahl charakteristischer biosynoezischer Distrikte aus Westpreußen, deren physikalische und floristische Be- schaffenheit kurz geschildert wird, hat Verf. die an denselben beob- achteten Orthopterenarten zusammengestellt, um auf diese Weise einen Beitrag zur biosynoecischen Forschung zu liefern, die es sich Publikationen und Referate. 19 zur Aufgabe gestellt hat, zu untersuchen, welche Arten auf einen be- stimmten Gebiete zusammem vorkommen und unter welchen äußeren Bedingungen sie dort leben. — In systematischer Hinsicht ist die Auffindung einer für Westpreußen neuen Art, Stenobothrus stigmaticus, bemerkenswert. — (3). Orthoptera, in: Die Fauna der deutschen Kolonien. Reihe V: Die Schädlinge der Kulturpflanzen, Heft 3, Die Schädlinge des Kakaos, von G. Aulmann und W. La Baume. Berlin 1912. (Orthoptera p. 72 — 75, Fig. 44—46). — Den Kakaokulturen Kameruns wird die Stink- schrecke Zonocerus variegatus durch Abfressen der Blätter und Stengel schädlich. Die genannte Art wird kurz beschrieben und abgebildet, auch werden Maßregeln zur Bekämpfung angegeben. Eine Laubheu- schrecke der Gattung Mataeus (wahrscheinlich latipennis Karsch) spaltet mit ihrer Legescheide die Rinde der Zweige und Stämme des Kakaobaumes, um ihre Eier in das Holz abzulegen; doch liegen bisher noch keine Beobachtungen über den Umfang des dadurch verur- sachten Schadens in den Kameruner Kakaopflanzungen vor. Verf. gibt eine Abbildung eines @ der letztgenannten Art und eines von diesem aufgeschlitzten Kakaostämmchens. — (4). Die Bekämpiung der Wanderheuschrecken in Südafrika. — Prometheus, Jahrg. XXIII, No. 32, p. 497”—502, Berlin 1912. — Eine ausführliche Darstellung der in Südafrika gebräuchlichen Methode zur Bekämpfung der Wanderheuschrecken. — (5). Orthoptera für 1910. — Arch. f. Naturgesch., Jahrg. 77, 1911, Bd. V, Heft 1, p. 166—206, Berlin 1912. — Literaturübersicht. Lebedew, A. Über die Speicheldrüsen der Küchenschabe (Peri- planeta orientalis L.). — Arb. Naturf. Ges. Univ. Kasan, XXXI, No. 1, 20 pgs., 1 kol. Taf., Kasan 1899 (Russisch). — Ref. von Bach- metjew in: Ztschr. f. wiss. Insektenbiol., Bd. VIII, Heft 8/9, p. 302, Berlin 1912. — Durch das vorliegende Referat ist der wesentlichste Inhalt der genannten, in russischer Sprache geschriebenen Arbeit der Allgemeinheit zugänglich gemacht worden. Die Endläppchen der Speicheldrüsen von Periplaneta orientalis bestehen aus zwei Arten von Elementen — peripherischen Zellen und Zentralzellen —, die sowohl in Bezug auf äußere Form und Lage wie auch auf innere Struktur in schroffem Gegensatz zueinander stehen. Verf. kommt daher zu dem Schlusse, daß dieselben auch eine entsprechend verschiedene physio- logische Bedeutung bei der Sekretbildung haben müssen. Die Zentral- zellen produzieren jedenfalls Schleim. Die Zellen der Ausführungs- gänge, die ebenfalls untersucht wurden, scheiden vermutlich Wasser und Mineralsalze aus. Bezüglich der histologischen Einzelheiten sei auf das Referat verwiesen. Leonhardt, Wilhelm. Zwei für Deutschland seltene Orthopteren aus dem Mainzer Becken. — Entom. Zeitschr., Jahrg. 26, No.25, p. 99, Frankfurt a. M. 1912. — Betrifft das Vorkommen von Stenobothrus nigromaculatus H.-Sch. und Sphingonotus coerulans L. (Vergl. dazu Torka). 2F 9. Heft 20 Insecta, Orthoptera für 1912. Lucas, W. J. (1). British Orthoptera in 1911. — The Entomologist, Vol. 45, p. 114—117, pl.4, London 1912. — Verf. teilt mit, was er im Jahre 1911 über neue Fundorte, Vorkommen und Lebensweise britischer Orthopteren beobachtete oder in Erfahrung brachte. Von Gryllotalpa vulgaris und einem eierlegenden Meconema-Weibchen werden auf Tafel IV gute photographische Abbildungen reproduziert. — (2). Metrioptera roeselii. — Ibid. p. 224—225, 1 fig., London 1912. — Verf. teilt einen weiteren britischen Fundort für die genannte Locustide mit (vergl. Campion), macht auf die Unterschiede von M. (Platycleis) brachyptera aufmerksam und publiziert eine gute ver- srößerte Photo-Aufnahme eines d. *— (3). British Orthoptera in the Dale Collection — Ent. Monthly Mag., Vol. 47, p. 135—138, London 1911. Martinez, A., y Fernando-Castille. Anatomia e Histologia del Ocnerodes Brunnerüi Bol. — Trab. Mus. Ciene. Natur., No. 4, 40 pgs., 22 Fig.; Segunda Parte: No. 8, 50 pgs., 47 Fig., Madrid 1912. Teil I behandelt Anatomie und Histologie des Darmtraktus der genannten Pamphagide. In Teil II liefert Verf. eine eingehende morphologische Beschreibung aller äußeren Körperteile. May, W. Gomera, die Waldinsel der Kanaren. — Verh. Naturw. Ver. Karlsruhe, Bd. 24, 1910—1911, Karlsruhe 1912, p. 49—272. — Auf p. 243—245 zählt Verf. die von ihm auf Gomera gesammelten Orthopteren auf, die von Dr. Krauß bestimmt wurden, unter An- gabe der näheren Fundorte und der Fangdaten. Gryllotalpa africana ist neu für die Kanaren; 9 Arten sind neu für Gomera. Meade-Waldo, &. Protektion Attitude of a Mantis from Borneo. — Transaect. Entom. Soc. London 1910, p. L-LIl, London 1910. — Verf. gibt eine schriftliche Mitteilung von J. C. Moulton bekannt, der in Sarawak (Borneo) die merkwürdige Mantide Hymenopus bi- cornis einige Zeit lang lebend beobachten konnte. Danach nimmt dieselbe zuweilen eine Haltung ein, in welcher sie eine bemerkens- werte Ähnlichkeit mit gewissen Orchideen besitzt. In dieser Stellung soll sie fliegende Insekten anlocken, die sie dann verzehrt. Verf. macht dazu Bemerkungen über die Verbreitung der Art und die in der Lite- ratur über diese Art der Mimikry vorhandenen Angaben. Meißner, Otto (1). Ergebnisse einer Dixippus-Zucht aus möglicher- weise befruchteten Eiern. — Internation. Entom. Ztschr., Jahrg. VI, No. 2, p. 13, Guben 1912. — Die Aufzucht von Eiern, bei denen die Möglichkeit vorlag, daß sie befruchtet sein konnten, ergab lauter Weibchen, die nichts bemerkenswertes zeigten. — (2). Die Zucht der nordamerikanischen Stabheuschrecke (Diapheromera jemorata Say). — Ibid. No. 22, p. 154, Guben 1912. — Bemerkungen über Ausschlüpfen, Postembryonal-Entwickelung, Unterschiede der Geschlechter, Nahrung, Kopula, Eiablage. — (3). Weiteres zur Biologie von Diapheromera femorata Say, insbesondere über eine Kopula mit Dixippus morosus Br. — Ibid. No. 27, p. 186, Guben 1912. — Bemerkungen über Nahrung, Kopula, Eiablage, Temperament, Lebensdauer, Wärmebedürfnis. Einmal Publikationen und Referate. 2 wurde eine Kopula eines Diapheromera-Männchens mit einem Dixippus- Weibchen beobachtet. — (4). Mißlungene Zucht des wandelnden Blattes. Ibid. No. 38, p. 269, Guben 1912. — Zwei Phyllium-Larven, die Verf. aufziehen wollte, nahmen keine Nahrung an und starben bald; die Ursache des Eingehens war vielleicht in zu niedriger Temperatur zu suchen. — (5). Über allmähliche Färbungsänderung bei Dixippus mo- rosus Br. (Stabheuschrecke). — Societas Entomologica, Jahrg. 27, No. 18, p. 79—80, Stuttgart 1912. — Dixippus morosus zeigt zuweilen außer einem periodischen Farbenwechsel auch einen unperiodischen, der sowohl allmählich, im Laufe von Tagen, vor sich gehen (stets von grünlich zu verschiedenen dunklen Färbungen) wie auch plötzlich, und zwar nach einer Häutung, auftreten kann. Verf. stellte experi- mentell fest, daß selbst junge Imagines noch zur Bildung braunen Pigmentes fähig sind, wenn sie beständig im Dunkeln gehalten werden. Meunier, Fernand. (1). Les Protoblattinae et les Mylacrınae du terrain houiller de Commentry. — Compt. Rend. Acad. Sei. Paris, T. 154, p. 1194—1196, Paris 1912. — In den Karbonschichten von Commentry sind die Protoblattinae und Mylacrinae nur in geringer Zahl vertreten; es handelt sich um eine vorläufig noch sehr frag- mentarische Lokalfauna, die aber ein großes wissenschaftliches Inter- esse darbietet, insofern sie bereits einige Glieder in der phylogene- tischen Entwicklung der Blattiden im allgemeinen und der Proto- blattinae im besonderen erkennen läßt. Verf. führt die von ihm bisher festgestellten Arten auf und liefert eine kurze Charakteristik der- selben. 7*— (2). Nouvelles recherches sur quelques insectes du terrain houiller de Commentry (Allier). (Deuxieme partie.). — Ann. Pal£eont., T. VI, p. 1—17, 3 pls., 17 figg., 1912. *Milliken, F. B. The Position Assumed by Female Grasshoppers when Ovipositing. — Journ. Econ. Entom., Vol. V, p. 232, 1 fig, Concord, N. H., 1912. Mokrzecki, S. Zur postembryonalen Entwicklung der Isophya taurica Br. Watt. (Orth.). — Bull. Soc. des Naturalistes et des Amis de la Nature en Crimee, Tome I, Simferopol 1912. — Vergl. Bericht für 1911! Morstatt, H. (1). Die Schädlinge und Krankheiten des Kaffee- baumes in Ostafrika. 87 8. mit 14 Taf. — Pflanzer, Zeitschr. f. Land- u. Forstwirtsch. in Deutsch-Ostafrika, Jahrg. VIIL, Beiheft No. 2, Dar-es-salam 1912. (Orthoptera p. 4—8). — Unter den Orthopteren kommen Wanderheuschrecken (Schistocerca peregrina, Acridium septem- fasciatum, Pachytilus migratorioides) sowie die bunte Stinkschrecke (Zonocerus elegans Thunb.) als Schädiger der Kaffeekulturen in Be- tracht. Verf. charakterisiert das Aussehen dieser Arten, beschreibt kurz ihre Entwicklung und Lebensweise und gibt Mittel zur Be- kämpfung an. — (2). Schädlinge an Kampferbäumen. — Ibid. Jahrg. VIII, p. 18-24, Taf. I. — Die bunte Stinkschrecke, Zonocerus elegans, 9. Heft 22 Insecta. Ortboptera für 1912. greift zuweilen junge Kampferbäume an, doch hat sie zu Bekämpfungs- maßregeln bisher keinen Anlaß gegeben. *Nikoliskij, V. V. [Die Wanderheuschrecke im Syr-Darja-Ge- biete.] — „Naturfreund“, Bd. 6, 8.—9. Beil., p. 1—13, St. Petersburg 1911. — Betrifft Pachytilus migratorius. Paque, E. La Courtiliere. — Rev. Mens. Entom. Namuroise, Annöe 12, No. 12, p. 130, Namur 1912. — Kurze Mitteilung über die Lebensweise der Maulwurfsgrille, die Verf. einige Zeit in der Ge- fangenschaft beobachten konnte. Payne, F. The Chromosomes of @ryllotalpa borealis Burm. — Archiv f. Zellforschung, Bd. 9, Heft 1, p. 141—148, 2 Fig., Leipzig 1912. Peters, Leo und Schwartz, Martin. Krankheiten und Beschädi- gungen des Tabaks. — Mitt. Kais. Biol. Anst. Land- u. Forstwirtsch., Heft 13, Berlin 1912. (Orthoptera p. 79—80, 94—101.) — Im zweiten, die Beschädigungen des Tabaks durch Tiere behandelnden Abschnitt der vorliegenden Arbeit werden auch eine Anzahl Orthopterenarten genannt; so werden Gryllotalpiden und Gryliiden durch ihr unter- irdisches Wühlen, gelegentlich auch durch Fraß an den Wurzeln den Tabakskulturen schädlich und die Blätter sind den Angriffen von Acrididen, Locustiden und Grylliden (Oecanthus-Arten) ausgesetzt. Die in Betracht kommenden Arten werden mit Verbreitungsangaben aufgeführt und zum Teil kurz beschrieben; ferner werden Angaben über die Art des Schadens und Möglichkeiten zur Verhütung desselben gemacht. Berücksichtigt sind alle tabakbauenden Länder der Erde. Popenoe, €. H. Insects Injurious to Mushrooms. — U. 8. Dep. Agrieult., Bur. Entom., Cire. No. 155, 10 pgs., 7 figg., Washington 19122. — An Pilzkulturen werden zuweilen Heuschrecken schädlich. Genannt wird Ceuthophilus pacificus Thom. (Locust.), die an der Pazifischen Küste erheblichen Schaden verursacht haben soll. Zur Bekämpfung wird Auslegen vergifteter Kartoffeln usw. empfohlen. Phillott, D. €. Schizodactylus monstrosus as bait for Birds. — Rec. Ind. Mus., Vol. VII, Pt. II, p. 209—210, Caleutta 1912. — Neben Gryliotalpa wird in Indien auch die Gryllide Schizodastylus monstrosus von Vogelfängern als Köder benutzt. Przibram, H. und Megusar, F. Wachstumsmessungen an Sphodro- mandtıs bioculata Burm. I. Länge und Maße. (Zugleich: Aufzucht der Gottesanbeterinnen, IV. Mitteilung.) — Arch. f. Entwicklungsmech., Bd. 34, Heft 4, p. 680—741, mit 11 Textfig., Leipzig 1912. — Nach einer kurzen Rekapitulation einiger Punkte der Lebensgeschichte der genannten Mantide, die von Przibram schon früher (1906, 1909) be- handelt worden ist (Fortpflanzung, Größenverhältnisse, Ernährung, Entwieklung) geben die Verff. die Ergebnisse ihrer Untersuchungen über das Wachstum der Sphodromantis bioculata wieder. Die Unter- suchung von 38 Exemplaren hat gezeigt, daß mit jeder folgenden Häutung die Haut das doppelte Gewicht der vorhergehenden Haut aufweist; auch die Gewichte der eben gehäuteten Mantiden weisen von Häutung zu Häutung eine Verdoppelung auf. In manchen Publikationen und Referate. 23 Fällen tritt jedoch an Stelle einer Verdoppelung des Gewichtes (nament- lich der Tiere) von einer Häutung zur anderen eine Vervierfachung, welche dann meist von einem Stillstand während der nächsten Häutungsperiode gefolgt ist. Die Längenzunahme des Hals- schildes erfolgt in der Kubikwurzel der Gewichtszunahme des ganzen Tieres oder der Haut; d.h. sie erfolgt von einer Häutung zur andern durchschnittlich in der Kubikwurzel von 2 (=1,26). Die Ober- flächenzunahme wird von einer Häutung zur andern in der Quadrat wurzel von 2 erfolgen. Wie viele andere Wachstumskurven weist der zeitliche Verlauf der Gewichts- wie der Längenzunahme der untersuchten Mantiden S-förmige, mit der Autokatalyse vergleich- bare Kurven auf; der Nachweis dieses während des ganzen Wachstums einheitlichen chemischen Prozesses läßt sich durch Berechnung der Produktion an Chitin erbringen. Während also der zeitliche Verlauf der Wachstumskurve dem S-förmigen Typus chemischer autokata- kinetischer Reaktionen entspricht, folgen die biologischen Stadien einer geometrischen Progression, deren Exponent, der Zweiteilung der Zellen entsprechend, gleich 2 ist. Regen, Johann. Experimentelle Untersuchungen über das Gehör von Liogryllus campestris. — Zool. Anzeiger, Bd. XL, No. 12, p. 305 — 316, Leipzig 1912. Versuche im Freien bestätigten die von Graber bei Feldgrillen, die in der Gefangenschaft gehalten wurden, beobachtete Tatsache, daß diese Tiere auch dann auf Schallwellen reagieren, wenn sie ihres Tympanalorganes durch Amputation der Vorderbeine beraubt worden sind. Diese Versuche ließen aber nicht erkennen, ob die Wahrnehmung des Schalles nicht etwa auf anderem Wege, also nicht durch das Tympanalorgan, erfolge. Die Frage nach der Funktion dieses Organes . mußte auf andere Weise gelöst werden: es mußte zunächst untersucht werden, ob der Schall auf die Orientierung der Feldgrille einen deutlich merkbaren Einfluß ausübt und zwar speziell auf die Orien- tierung des Weibchens beim Aufsuchen des Männchens. War eine solche Orientierung festgestellt, dann konnte leicht entschieden werden, ob das Tympanalorgan ein Gehörorgan sei, da offenbar ein dieses Or- ganes beraubtes Weibchen die Orientierung verlieren mußte. Verf. teilt nun an dieser Stelle einiges über Anordnung und Aus- führung seiner Versuche mit, die er im Zimmer vornahm. Bezüglich der Einzelheiten muß auf das Original verwiesen werden. Es ergab sich das Resultat, daß das zirpende Männchen dem Weibchen als Orientierung dient, und daß als Sinnesorgan, durch welches die Orien- tierung herbeigeführt wird, nicht der Gesichtssinn, auch nicht der Geruchssinn, sondern das tympanale Sinnesorgan dient, welches somit ein Gehörorgan ist. Die vom Verf. geschilderten Versuche wurden allerdings mit einem Weibchen angestellt, welches einen außergewöhnlich entwickelten Geschlechtstrieb aufwies; von 10 Weib- chen legten nur drei hier und da ein ähnliches Verhalten an den Tag. Aus diesem Grunde sind die vom Verf. angestellten Versuche zwar beweisend, aber nur sehr schwer kontrollierbar, und deshalb wurden 9. Heft 24 Insecta. Orthoptera für 1912. auch die Ergebnisse derselben, die schon vor längerer Zeit gewonnen wurden, erst jetzt publiziert, nachdem es Verf. gelungen ist, den Beweis durch eine andere Versuchsanordnung zu erbringen, bei der die Orien- tierung der weiblichen Grille nach dem Gehör sich auch in der freien Natur wird feststellen lassen. Über die Anordnung dieser Versuche, bei denen das zirpende Männchen durch einen Zirpapparat oder eine möglichst vollkommene phonographische Reproduktion des Zirp- lautes und die direkte Beobachtung durch registrierende Apparate ersetzt werden soll, sowie über die hierbei gewonnenen Resultate wird die definitive Arbeit berichten. Rehn, James A. 6. (1). Notes on African Orthoptera of the families Mantidae and Phasmidae in the United States National Museum, with deseriptions of new species. — Proc. Unit. Stat. Nation. Mus., Vol. 42, p. 451—475, 17 figg., Washington 1912. — Verf. behandelt in dieser Arbeit das im National-Museum der Vereinigten Staaten be- findliche Mantiden- und Phasmiden-Material, das, obwohl nicht um- fangreich, die Aufstellung von zehn neuen Arten nötig machte. Aller- dings stammt dasselbe aus Gegenden, die bisher faunistisch noch wenig bekannt sind (Luebo im Kongogebiet, Loanda in Angola und Liberia). Zahlreiche gute Abbildungen sind den Beschreibungen der neuen Arten beigegeben. (Näheres vergl. unter Systematik). — (2). Two new species of African Eumastacinae (Orth.).,. — Entom. News Vol. XXI, p. 262—265, Philadelphia 1912. — Aus den Mastaciden-Gattungen Brachytypus und Thericles wird je eine neue Art beschrieben. (Vergl. Systematik.) — (3). On some African Mantidae and Phasmidae in the Collection of the Deutschen Entomologischen Museum. — Arch. f. Naturgesch., Jahrg. 78, Abt. A, Heft 6, p. 106-126, Fig. 1-6, Berlin 1912. — Das genannte Material, das aus verschiedenen Gegenden des tropischen Afrika stammt, gab Verf. Anlaß zur Beschreibung einer Reihe neuer Arten aus den Gattungen Humbertiella, Tarachodes, Pyrgomantıs, Sphodromantis, Sibylla, Amphecostephanus (Mantod.); Gratidia, Lep- tynia (Phasmod.). (Vergl. Systematik.) Rehn, James A. 6. and Hebard, Morgan (1). Fixation of Single Type (Leetotypie) Speeimens of Species of American Orthoptera. — Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, Vol. 64, p. 60—128, 157—168, Philadelphia 1912. — Im Interesse der Eindeutigkeit von Art- beschreibungen und zur Vermeidung von Konfusionen erscheint es unbedingt nötig, daß als eigentliche Type (Einzeltype, Lectotype) nur ein Exemplar gilt und nicht, wie es bisher meist der Fall war, eine ganze Reihe von Exemplaren als Typen angesehen werden. Wofern also der Originalbeschreibung nicht zufällig nur ein Exemplar zu Grunde lag oder der Autor eine Lectotype aus einer Reihe von Exemplaren ausgewählt hatte, müssen für alle bisher beschriebenen Arten bezw. Formen die Lectotypen nachträglich fixiert werden. Für die Gruppe der Orthopteren haben die Verff. mit vorliegender Arbeit den Anfang auf diesem Wege gemacht. Sie geben zunächst an, in welcher Weise die Auswahl der Lectotypen von ihnen vor- Publikationen und Referate. 25 genommen wurde, und fixieren dann in Teil I die Lectotypen der- jenigen amerikanischen Arten, die in folgenden Arbeiten beschrieben worden sind: 1. Bruner, L. New North American Acrididae, Found North of the Mexican Boundary, in: Proc. U. 8. Nat. Mus. 12, 1889, — 2. Seudder, $. H. The North American Ceuthophili, in: Proc. Amer. Acad. Arts Sci. XXX, 1894. — 3. Scudder, 8. H. Revision of the Orthopteran Group Melanopli (Acridiidae), with Special Re- ference to North American Forms, in: Proc. U. 8. Nat. Mus. 20, 1897. — 4. Scudder, Supplement to a Revision of the Melanopli, in: Proc. Davenport Acad. Nat. Sci. VII, 1899. — 5. Scudder. Short Studies of North American Tryxalinae, in: Proc. Americ. Acad. Arts Sci. XXXV, 1899. — 6. Scudder. The Orthopteran Genus Schisto- cerca, ibidem XXXIV, 1899. — 7. Seudder. The Species of the Orthopteran Genus Derotmema, ibidem XXV, 1900. — In Teil II werden in gleicher Weise die nordamerikanischen Arten behandelt, welche von den Verfassern (Rehn bezw. Rehn & Hebard) auf- gestellt und beschrieben worden sind; in Teil III die von Lawrence Bruner in „Biologia Centrali-Americana““ beschriebenen Arten, so- weit sie sich in der Sammlung Hebard befinden; und in Teil IV die- jenigen von L. Bruner in verschiedenen Arbeiten beschriebenen Arten, die nicht schon in Teil I—III enthalten sind. — (2). A Revision ofthe Genera and Species of the Group Mogo- plistiv (Orthoptera, Gryllidae) found in North America north of the Isthmus of Panama. — Ibid. p. 184—234, Philadelphia 1912. — Bei der Bearbeitung einer größeren Anzahl von Exemplaren nordameri- kanischer Grylliden aus der Gruppe der Mogoplistii (Unterfamilie Mwyrmecophilinae) stellte sich die Notwendigkeit heraus, eine durch- sreifende Revision dieser Gruppe vorzunehmen. Die Verff. analysierten daher alle bisher beschriebenen Gattungen, stellten neue Bestimmungs- tabellen auf, wobei vier neue Gattungen und mehrere neue Arten beschrieben werden mußten und versuchten, in die zum Teil recht verworrene Synonymie Ordnung zu bringen. Die auf diese Weise ent- standene Arbeit bildet eine vollständige systematische Monographie . der nordamerikanischen Arten, die der genannten Gruppe angehören. (Näheres vergl. unter Systematik.) — (3). On the Orthoptera found on the Florida keys and in extreme Southern Florida. I. — Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, Vol. 64, Pt. 2, p. 235—276, Philadelphia 1912. — Vorliegende Arbeit behandelt außer dem von Hebard in Florida gesammelten umfangreichen Material auch das in mehreren anderen Sammlungen befindliche Orthopterenmaterial aus Florida, im ganzen 1486 Exemplare, die sich auf 63 Species verteilen (incl. Dermaptera). Als neu beschrieben werden eine Atlanticus-Art (Locustid. ) und je eine Subspecies von zwei Acri- diden-Arten. Den Angaben über örtliches und zeitliches Vorkommen sind in den meisten Fällen Bemerkungen über Verbreitung, Varıa- bilität, Aufenthaltsorte usw. hinzugefügt. — (4). A New Name in Orthoptera. — Ent. News, Vol. XXIL, p- 232, Philadelphia, Pa., 1912. — Für den präokkupierten Gattungs- 9. Heft 26 Insecta. Orthoptera für 1912. namen Üeratites (Phasm., Rehn & Hebard 1909) wird der neue Name Rhabdoceratites vorgeschlagen. — (5). On the Genus Anazipha. — Entom. News, Vol. XXIII, p. 411—412, Philadelphia, Pa., 1912. — Analytische Untersuchungen über die systematischen Unterschiede der beiden in Nordamerika vorkommenden Anazipha-Arten. Riel, Ph. Compte rendu des excursions mycologiques et ento- mologiques de la Societe Linneenne de Lyon (2e annee, 1911). — Annales Soc. Linndenne de Lyon, Annee 1912, Tome 59, p. 61—97, Lyon 1912. — Von Orthopteren wird nur Empusa egena Charp. (Mantid.) erwähnt. Russell, H. M. Note on the Southern Walking-Stick (Aniso- morpha buprestoides Stoll) and a Tachinid Parasite. — Proc. Entomol. Soc. Washington, Vol. XIV, No. 3, p. 117, Washington, D. C., 1912. — Verf. beobachtete, daß die genannte Phasmide, wenn man sie er- greift, aus den Abdominalsegmenten einen stinkenden Saft absondert. Er beschreibt ferner Form und Farbe des Eies. In dem Zuchtkasten, in dem ein Paar der Phasmiden gehalten wurde, fand er fünf Puppen der Tachinide Phasmophaga meridionalis, die nach Angabe des Verf.’s als Larven in dem Phasmiden-Weibchen gelebt haben. Schirmer, €. (1). Weitere Beiträge zur Kenntnis der Orthopteren- fauna der Mark Brandenburg (Orth... — Deutsche Entom. Ztschr. 1912, p. 649—650, Berlin 1912. — Liste einiger auf den Höhenrücken des Flämings erbeuteter Orthopterenarten, ‚unter denen Platycleis brachyptera neu für Brandenburg ist. — (2). Über einige seltene Orthopteren der Umgebung Berlins. — Arch. f. Naturgesch., Jahrg. 78, Abt. A, Heft 9, p. 141—142, Berlin 1912. — Bei Wünsdorf im Süden der Mark Brandenburg findet sich eine interessante Orthopterenfauna; dort wurde auch Platycleis mon- tana wieder aufgefunden, die schon Philippi 1830 aus der Umgebung von Berlin erwähnt. ! Scott, Hugh. A Contribution to the Knowledge of the Fauna of Bromeliaceae. Including Descriptions of New Insects by W. L. Di- stant and the late R. Shelford. — Ann. a. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, Vol.X, p. 424—438, pl.X, London 1912. — Die Blätterbasis der Bromeliaceen, die als Epiphyten in der Neotropischen Region vor- kommen, weist eine reichhaltige Fauna auf, welche überdies dadurch interessant ist, daß die betreffenden Formen Wassertiere oder wenigstens an einen zeitweiligen Wasseraufenthalt angepaßte Tiere sind, weil die eigentümlich geformte Blattbasis dauernd Wasser aufzuspeichern vermag. Scott gibt in dieser Mitteilung eine Übersicht der von ihm auf Trinidad und Dominica beobachteten Bromeliaceen- Bewohner. Unter den auf Trinidad beobachteten befindet sich auch eine bisher unbekannte Blattide, welche von Shelford vorläufig zur Gattung Homalopterys gestellt und im Anhang beschrieben wird; sie besitzt am vorletzten Abdominaltergit „Atemröhren“ und ist auf dieseWeise an einen zeitweiligenWasseraufenthalt angepaßt, in ähnlicher Weise wie asiatische Formen der Gattung Epilampra und Rhienoda, Publikationen und Referate. 27 die früher schon von Shelford beschrieben worden sind. Die gleiche Einrichtung zeigt die auf Dominica auf Bromeliaceen gefundene Epilampra conspersa Burm. TSellards, E. H. Two New Insects from the Permian in Texas, In: Case, E. C. Revision of the Amphibia and Pisces of the Permian of North America. — Carnegie Inst., Publ. No. 146, p. 149—152, Washington 1911. — Beschreibung zweier neuer fossiler Etoblattina- Arten. (Vergl. auch Cockerell [1]). Senna, Angelo. La spermatogenesi di Gryllotalpa vulgaris Latr. — Monit. Zool. Ital. Anno XXII, p. 65—77, 8 fig., Firenze 1911. Shelford, R. (1). New Blattidae from New-Guinea. — Entom. Rundschau, Jahrg. 29, p.51—52, Stuttgart 1912. — Aufzählung einiger von Prof. L. Schultze in Neu-Guinea erbeuteter Blattiden. Neue Arten werden beschrieben aus den Gattungen Anaplecta, Lupparia, und Stylopyga. (Vergl. Systematik.) — (2). Cosmopolitan Cockroaches. — The Entom. Record a. Journ. of Var., Vol. XXIV, p. 217—218, London 1912. — Ein nach- gelassenes, noch unvollständiges Manuskript des kürzlich verstorbenen Autors, welches Burr immerhin der Publikation für wert hielt. Es enthält einige allgemeine Bemerkungen über die Verbreitung der kosmopolitischen Blattiden und bringt eine Aufzählung der Arten, die als Kosmopoliten anzusehen sind. — (3). Notes on the Distribution of the Blattidae. — Ibid. p. 238 —240, London 1912. (Edited by Malcolm Burr). — Verf. stellt in einer Übersicht zusammen, in welcher Weise sich die einzelnen Blattiden- Gattungen auf die zoogeographischen Regionen verteilen. — (4). The Oothecae of Blattidae. — Ibid. p. 283—287, London 1912. — Verf. bespricht zunächst die Morphologie der Eikapseln einiger Blattiden-Arten und erörtert dann die Art und Weise der Fort- pflanzung bei den Blattiden im allgemeinen. Keineswegs alle Blattiden produzieren eine Eikapsel, vielmehr ist auch Viviparität weit ver- breitet, und zwar ist bei den viviparen Arten wieder zu unterscheiden zwischen solchen, bei denen keine Eikapsel gebildet wird und die Embryonen im Brutsack der Mutter nur von einer dünnen Membran umhüllt sind und solchen Arten, die zwar eine chitinöse Eikapsel bilden, diese aber im Brutsack zurückbehalten, sodaß das Ausschlüpfen der Jungen entweder unmittelbar nach der Ablage der Kapsel oder noch im Mutterleibe stattfindet. Verf. erörtert die Frage, ob die Vivi- parität oder die Produktion von Eikapseln das primäre Stadium sei und in welcher Weise die phylogenetische Entwicklung dieser verschiedenen Formen der Fortpflanzung zu denken ist; wahr- scheinlich ist Viviparität bei Blattiden als sekundäres Stadium an- zusehen, wenigstens wohl sicher in den Fällen, wo noch eine Kapsel gebildet, diese aber funktionslos im Mutterleibe zurückbehalten wird. Zum Schluß liefert Verf. eine dankenswerte Zusammenstellung der Unterfamilien und Gattungen, bei denen die Art der Eiablage bisher bekannt geworden ist. 9. Heft 28 Insecta. Orthoptera für 1912, — (5). Mimiery amongst the Blattidae; with revision of the Genus Prosoplecta Sauss. and description of a New Genus. — Proceed. Zool. Soc. London 1912, p. 358—376, 1 pl., 5 figg., London 1912. — Verf. gibt zunächst eine Übersicht der hauptsächlichsten Blattiden- Gattungen, die in mehr oder minder auffälliger Weise in ihrem Aus- sehen gewissen Insekten anderer Ordnungen ähnlich sind, und be- spricht dann eingehend die Gattung Prosoplecta Sauss., deren An- gehörige fast alle eine ins Einzelne gehende Ähnlichkeit mit bestimmten Käferarten aufweisen. Nicht nur die Körperform dieser Gattung ist eigenartig, sondern auch die Art und Weise, in der die Flügel beim Zusammenlegen gefaltet werden. Verf. liefert in diesem Zusammen- hange eine systematische Monographie der Gattung Prosoplecta, in der auch eine Anzahl neuer Arten beschrieben werden, und beschreibt im Anschluß daran die neue Gattung Melyroidea mit zwei neuen Arten, die ebenfalls Coleopteren-ähnlich sind. Von den meisten der aufge- führten Blattiden nimmt Verf. an, daß sie Käfer nachahmen und zwar hauptsächlich Coceinelliden; die betreffenden Arten, die nach Ansicht des Verf.’s das Vorbild für die nachahmenden Blattiden bilden, werden auch genannt und z. T. abgebildet. Indessen scheinen dem Referenten bei den meisten dieser „Mimikryfälle“ die für eine wirkliche Mimikry notwendigen Voraussetzungen — Vorkommen des Vorbilds und des Nachahmers an gleichen Orten unter gleichen äußeren Verhältnissen, Schutz des Vorbildes durch Giftstoffe oder andere Schutzmittel — nicht vorhanden zu sein. — (6). On a Collection of Blattidae (Orthoptera) made in Oentral Peru by M. Nicolas Ikonnikov. — Revue Russe d’Entomologie, Tome XI, No. 1, p. 27—34, fig. 1-5, St. Petersbourg 1912. — Eine kleine Blattiden-Ausbeute von Ikonnikov aus Zentral-Peru enthielt zahl- reiche unbekannte Arten; ein Beweis, wie wenig die Blattidenfauna dieses Gebietes bisher erforscht ist. Die neuen Arten, die Verf. beschreibt, verteilen sich auf die Gattungen Anaplecta, Ischnoptera, Hemithyrsocera, Ceratinoptera, Paraceratinoptera, Eunyctibora, Chorisoneura. (Näheres vergl. unter Systematik.) — (7). Some new species of Blattidae in the Zoological Museum, Imperial Academy of Sciences, St. Petersburg. — Annales Mus. Zool. Acad. Sci. St. Petersbourg, T. XVII, p. 56—59, 2 Fig., St. P&tersbourg 1912. — Verf. beschreibt eine neue Gattung (Zutheganopteryz) sowie je eine neue Art aus den Gattungen Pseudomops, Panchlora und He- minauphoeta (vergl. Systematik). — (8). Preliminary Diagnoses of some New Genera of Blattidae. — Entom. Monthly Mag., Vol. 47, p. 154—156, London 1911. (Vergl. Systematik.) — (9). Blattidae, in: Wissenschaftliche Ergebnisse der Deutschen Zentral-Afrika-Expedition 1907—1908 unter Führung Adolf Friedrichs, Herzogs zu Mecklenburg. Band III (Zoologie I), Lief. 16, Leipzig 1911, p. 497—504. — Das von der genannten Expedition gesammelte Blattiden-Material umfaßt 30 Arten, von denen 9 neu sind; letztere Publikationen und Referate. ° 29 verteilen sich auf die Gattungen /schnoptera, Blattella, Mareta, Tem- nopterys, Apteroblatta, Stylopyga, Blatta, Gyna und Stilpnoblatta. Gewisse, in der Ausbeute enthaltene Arten deuten auf ein deutlich westafrikanisches Element hin, und es wird nach Ansicht des Verf.’s in dem Maße, wie unsere Kenntnisse der afrikanischen Fauna wachsen, täglich augenscheinlicher, daß keine in jeder Hinsicht befriedigende Trennungslinie zwischen einer tropisch-westafrikanischen und einer tropisch-ostafrikanischen Region existiert. Shugurov, A. M. (1). Contribution & la faune des Orthopteres de la Grousie orientale. — Revue Russe d’Entom. Tome XII, p. 103 — 106, St. Petersbourg 1912. (Russisch, Diagnosen lateinisch.) — Als neu beschrieben wird die Acrididen-Gattung Vachushtia. — (2). Contribution & la faune des Orthopteres de Romanovsk, Gouvernement de la Mer Noire. — Ibid. p. 220—222, St. Petersbourg 1912. (Russisch.) — Liste der beobachteten Arten. *— (3). [Beiträge zum Studium der geographischen Verbreitung der Orthopteren im Gouv. Taurien]. — Mem. Soc. nat. Odessa, Bd. 37, 1911, p. 145—167. (Russisch.) Silvestri, F. Contribuzioni alla conoscenza dei Mirmecophili. II. — Di aleuni Mirmeeofili dell’ Italia meridionale e della Sieilia. — Boll. Lab. zool. gen. agrar. Portiei, Vol. VI, p. 222—245, 20 figg., Portici 1912. — Verf. beschreibt in der vorliegenden Arbeit eine neue Sub- spezies von Myrmerophila acervorum, die er in der Nähe von Portiei auffand; er stellt ferner für Myrmecophila ochracea Fisch. die neue Gattung Myrmecophilina auf und liefert neue Beiträge zur Kenntnis der Ökologie und Biologie beider Arten bezw. der neuen Subspezies. Sjöstedt, Yngve (1). Zur Orthopterenfauna des Kamerungebirges. — Arkiv för Zoologi, Bd. 7, No. 37, 30 8. mit 3 Taf. u. 4 Textfig., Uppsala u. Stockholm 1912. — Obgleich die Orthopterenfauna des Kamerungebirges seit langer Zeit der Gegenstand ziemlich eingehender Untersuchungen gewesen und dadurch gut bekannt geworden ist, hat Verf. die vorliegende Arbeit publizieren wollen, da die derselben zu Grunde liegende Sammlung, die das Stockholmer Museum von R. Rohde erhalten hat, nicht nur für die Gegend, sondern auch für die Wissenschaft neue Formen enthält. Neu ist die Gattung Bueacola (Phaneropt.); ferner wird je eine neue Art aus den Gattungen Macro- danuria (Mantod.), Dithela, Bueacola und Amytta (Locustod.) be- ‘ schrieben. Die Sammlung, die etwa 250 Exemplare mit über 60 Arten umfaßt, stammt aus Buea aus einer Höhe von 985 m. — (2). Über einige von Herrn Prof. E. Lönnberg in Britisch Ostafrika eingesammelte Orthopteren. — Ibid. No.38, 28 8. mit 3 Taf. — Die in vorliegender Arbeit behandelten Orthopteren stammen aus dem Gebiet, das sich von Nairobi im Süden von Britisch-Ost- afrika am Mount Kenia vorbei bis zum Flusse Guaso Nyiro erstreckt; die Fauna der nördlichen Fundorte, an denen gesammelt wurde, ist bereits dem Somali-Gebiete zuzurechnen. Das Material gab Verf. Anlaß zur Aufstellung mehrerer neuer Arten aus den Gattungen Da- nuria (Mantod.), @uasacris n. gen. (@ryli.), Eugaster, Meruterrana 9. Heft 30 Insecta. Orthoptera für 1912. n. gen., Keniacola n. gen. (Locustod.), Odontomelus, Parasphena, Oxyr- rhepes, Acridium, Tylotropidius (Acridiod.). Für Conchotopoda Rus- poliw Schulthers wird die neue Gattung Schulthessinia aufgestellt. (Näheres vergl. unter Systematik.) De Stefani, Teodosio. Le Cavallette ed alcuni loro parassiti. Össervazioni fatte negli anni 1910—1911 durante l’invasione della Provincia di Palermo. — Boll. del Minist. di agrieultura, industria e commercio, Anno XI, Serie C, Fasc.2—3, p. 1—23, Tav. I—IV, fig. 1—17, Roma 1912. — Verf. gibt zunächst eine durch mehrere instruktive Photographien illustrierte Übersicht über den Umfang der Heuschreckenplage in der Provinz Palermo während der Jahre 1910 und 1911, die in der Hauptsache durch Stauronotus maroccanus verursacht wurde, sowie über die Maßnahmen zur Bekämpfung der Plage; im Anschluß daran werden andere Orthopterenarten, die in größerer Menge in den genannten Jahren auftraten, kurz besprochen (Decticus albifrons, Ephippigera rugosicollis, Racocleis annulata, Ca- loptenus italicus; praktisch von Wichtigkeit ist eigentlich nur die letztgenannte Art). Sodann wird das von der italienischen Regierung erlassene Gesetz zitiert, das die Bekämpfung der Heuschrecken be- trifft. Der zweite Teil der Arbeit beschäftigt sich mit den natürlichen Feinden der Heuschrecken, insbesondere den pflanzlichen und tierischen Parasiten derselben, deren Naturgeschichte Verf., zum größten Teil nach eigenen Beobachtungen, schildert. Zum Schluß wird eine Liste der bisher bekannten Parasiten von schädlichen Otrhopteren zusammen- gestellt. *Stevens, N. M. (1). Supernumerary Chromosomes and Con- jugation of Chromosomes in Ceuthophilus. — (Americ. Soc. Zool.). — Science N. 8. Vol. XXXV, p. 473, 1912. *— (2). Supernumerary Chromosomes and Synapsis in Ceutko- philus (sp.?). — Biol. Bull. Woods Hole, Mass., Vol. XXII, p. 219 —230, 26 figg., 1912. Strand, Embrik. Drei neue Gattungsnamen in Arthropoda. — — Internat. Entom. Ztschr., Jahrg.5, No.40, p. 287, Guben 1912. — Für den Gattungsnamen Jalla Giglio-Tos (Vatinae, Mantod.), der bereits 1831 vergeben worden ist (Rhynchota), schlägt Verf. den Namen Zouza vor. Suslov, 8. Über die Kopfdrüsen einiger niederen Orthopteren. — Zool. Jahrb., Abt. Anat., Bd. 34, p. 97—120, 3 Taf., Jena 1912. — Verf. beschreibt Anatomie und Histologie der Kopfdrüsen von Mantis religiosa, einige sehr merkwürdig gestaltete Bildungen zu beiden Seiten des Pharynx, die er als eine Ergänzungs- speicheldrüse auffassen möchte. Bei anderen Mantiden, die Verf. untersuchte, sind die Kopfdrüsen im wesentlichen ebenso gebaut wie bei Mantis. Ebenso konnte er bei Blattiden das Vorhandensein von solchen Drüsen nachweisen. Verf. vergleicht in einem weiteren Abschnitt die Kopfdrüsen der niederen Orthoptera mit denjenigen anderer Insekten und Myriapoden und erörtert zum Schluß die Natur der Kopfdrüsen bei den Insekten überhaupt. Publikationen und Referate. 31 Suter. Die Maulwurfsgrille. — Schweiz. Landwirtsch. Zeitschr. Jahrg. 34, p. 741—742, 1 Fig., 1906. — Behandelt Ort und Zeit der Eiablage, sowie Lebensdauer des Weibehens. Auch werden Mittel zur Bekämpfung genannt. Szabo, Jozsef. A Myrmecophila acervorum himjeröl. — Allat, Közlem., Köt. 11, p. 116—125, 5 figg. — On the Male of Myrmeco- phila acervorum, p. 158—159. — Nach den Darlegungen des Verfassers ist das angebliche Männchen von Myrmecophila acervorum, das Csiki 1905 beschrieben hat, kein Männchen, sondern ein Weibchen der „mittleren Form“ im Sinne von Wasmann. Ein wirkliches Männchen dieser Art wurde vom Verf. bei Budapest entdeckt. Dieses wird be- schrieben und abgebildet; es ist dem Weibchen ähnlich, aber größer. Die Zahl der bei Budapest gefundenen Männchen und Weibchen war nahezu gleich, während an einem anderen Fundorte in Nord-Ungarn nur Weibchen gefunden wurden; es ist daher wahrscheinlich, daß sich die Art an letzterem Orte parthenogenetisch vermehrt, wie schon Schimmer anderwärts beobachtet hat. Nach den Feststellungen des Verf.’s kommt M. acervorum in den Nestern von Formica rufa, Camponotus vagus und Myrmica laevinodis sowie in denjenigen von Polyergus rufescens vor, in die sie wahrscheinlich durch Formica rufa eingeschleppt werden. Szymanski, J. S. (1). Änderung des Phototropismus bei Küchen- schaben durch Erlernung. Vorläufige Mitteilung. — Pflüger’s Arch. f. d. ges. Physiol. Bd. 144, p. 132—134, 1 Fig., Bonn 1912. — Die Versuche des Verf.’s bezweckten festzustellen, in welchem Maße das angeborene Verhalten der Schaben, das Licht zu vermeiden und das Dunkel aufzusuchen, sich durch Erlernung ändern läßt. In einem zu diesem Zwecke besonders konstruierten Apparate bekamen die Schaben, wenn sie vom Hellen ins Dunkle liefen, einen elektrischen Strom zu spüren, während umgekehrt, wenn sie vom Dunklen ins Helle zurückkehrten, der Strom ausgeschaltet wurde. Nachdem ein Tier mehr oder weniger elektrische Schläge erhalten hatte, trat schließlich ein Moment ein, wo es, in der Richtung gegen das Dunkle laufend und die Grenzlinie zwischen Hell und Dunkel erreichend, plötzlich stehen blieb und nach kurzer Verzögerung, anstatt ins Dunkle weiter zu laufen, wieder ins Helle zurückkehrte. Der Versuch wurde als gelungen betrachtet, wenn die Schabe zehnmal nacheinander, ohne einen Schlag zu bekommen, wieder ins Helle zurückkehrte, wenn sie die Grenzlinie zwischen Hell und Dunkel erreicht hatte. Alle zehn Schaben, mit denen so experimentiert wurde, zeigten sich fähig, dies zu erlernen, wenn auch die Schnelligkeit des Erlernens sehr verschieden war. Versuche mit Wiedererlernen zeigten ferner, daß das Er- lernte nicht definitiv verloren geht. *— (2). Modification of the innate Behavior of Cockroaches. — Journ. of Animal Behavior, Vol. II, p. 81—90, 4 figg., 1912. — Eingehende Schilderung der unter (1) mitgeteilten Versuche des Verfassers. 9. Heft 32 Insecta. Orthoptera für 1912. — (3). Änderungen des Instinktes bei Küchenschaben durch Erlernung. — Umschau 1912, p. 377—378, 1 Fig. — Kurze Darstellung der unter (1) referierten Versuchsergebnisse. *Thompson, Crystal. The Spermatogenesis of an Orthopteron Ceuthophilus latebricola Scudder, with special Reference to the Acces- sory Chromosome. — 13th Rep. Michig. Acad. Sc. p. 97—104, 1 pl., Lansing 1911. Torka, V. Stenobothrus nigromaculatus H.-Sch. — Ent. Ztschr., Jahrg. XXVI, Frankfurt a. M. 1912, p. 108. — T. berichtigt die Be- hauptung von Leonhardt (vergl. oben), daß Mainz der nördlichste Fundort für Stenob. nigromaculatus sei, indem er auf seine Funde in Posen und diejenigen von La Baume in Westpreußen hinweißt. Trouessart,A. La mante tunisienne et le pouillot fitis. — Nature, Ann. 40, Sem. 1, p. 193—195, 1 fig., Paris 1912. — Verf. gibt eine kurze Darstellung der Naturgeschichte von Mantis religiosa und der räuber- ischen Gewohnheiten anderer Mantidenarten (Mantis carolina, argen- tina) und teilt eine Beobachtung von Millet über Sphodromantis bioculata mit. Letzterer sah in einem Garten in Gabs (Tunis), wie eine Sphodromantis einen Fitis-Laubsänger (Phylloscopus trochilus) überfiel und tötete; sie hatte mit dem einen Fangbein den Hals des Vogels umklammert und so dessen Tod verursacht. Tümpel. Die Bedeutung des vorderen Punktauges bei Aeschna juncea L. und Aeschna cyanea Müll. — Ztschr. f. wiss. Insektenbiol., Bd. VII, p. 167—173, 218—225, Berlin 1912. — In dieser Arbeit kommt Verf. p. 168 und 169 auch auf die Stellung der Kristallkegel in den Netzaugen von Acridium aegyptium L. und Locusta viridissima L. zu sprechen, die in Fig. 3 und 4 im Durchschnitt abgebildet werden. *Turner, €. H. An experimental Investigation of an apparent Reversal of the Responses to Light ofthe Roach (Periplaneta orientalis). — Biolog. Bull. Mar. Biol. Labor. Woods Hole, Mass., Vol. XXIII, No. 6, p. 371—386, Lancaster, Pa., 1912. N Uvarov, B. (1). Über die Orthopterenfauna Transcaspiens. — Hor. Soc. Entom. Ross. XL, No. 3, p. 1—54, mit 1 Taf. und 3 Textfig., St. Petersburg 1912. — In dieser sehr verdienstvollen Arbeit hat Verf. alles zusammengestellt, was bisher über die Orthopterenfauna Trans- kaspiens bekannt geworden ist; außer den Literaturangaben sind eine ganze Anzahl Sammelausbeuten, die Verf. bestimmte, dieser Arbeit zugrunde gelegt worden. Die Zahl der aus Transkaspien bekannten Orthopterenarten (81) konnte auf diese Weise um 35 vermehrt werden. Nach einleitenden Bemerkungen über die Literatur, die dieses Gebiet behandelt, über das benutzte Material und die Örtlichkeiten, von denen es stammt, folgt das systematische Artenverzeichnis, in welchem für jede Art alle bisher bekannten Fundortsangaben angeführt werden. Als Zeitangaben sind meist nur zwei Daten zitiert, die den frühesten und spätesten Termin des Fanges der betreffenden Art darstellen. Sieben Arten aus den Gattungen Gelastorrhinus, Mizonocara n. gen., Ozya (Acridiod.), Platycleis (2) (Locustod.), Nemobius, Gryllodes (@ryllod.) werden als neu beschrieben; auch werden die Beschreibungen Publikationen und Referate. 33 mehrerer ungenügend bekannter Arten ergänzt. — In dem hierauf folgenden allgemeinen Teil der Arbeit liefert Verf. zunächst eine zoo- geographische Analyse der Orthopterenfauna Transkaspiens. Danach sind 13 % der Arten auch außerhalb des paläarktischen Faunengebietes weit verbreitet; nur 9% beträgt der Anteil der echt paläarktischen Arten, während die Gruppe der mediterranen Arten einen sehr be- trächtlichen Anteil der Fauna bilden (26 %); 9 Arten können ihrer Verbreitung nach als „vorderasiatische“ Gruppe zusammengefaßt werden; und 43 Arten (39%) bewohnen ausschließlich die turanische Provinz. Somit steht die Orthopterenfauna Transkaspiens der medi- terranen sehr nahe, hat aber auch viele ihr eigentümliche Züge auf- zuweisen. Sodann werden noch die Lebensgemeinschaften zusammen- gestellt, die für die einzelnen Formationen oder „Stationen“, wie Verf. sagt (Lößwüste, Sandhügel, Oasen und Flußufer, kahle Bergketten, steiniges Gebirge) charakteristisch sind. Den Beschluß der Arbeit bildet ein ausführliches Literaturverzeichnis und ein Gattungs- Register. — (2). Notices sur la faune des Orthopteres du Caucase.. — Revue Russe d’Entom. XII, No. 1, p. 60-64, St. Petersbourg 1912. (Russisch, Diagnosen lateinisch). — Im ersten Teil der Arbeit werden für 31 Arten neue Fundorte aufgeführt; im. zweiten Teile wird eine neue Psorodonotus-Art aus dem Kaukasus beschrieben. — (3). Contribution & la faune des Orthopteres du Turkestan. — Ibid. No. 2, p. 207—215, St. Petersbourg 1912 (Russisch, Diagnosen lateinisch). — Die Ausbeuten mehrerer Sammler gaben Verf. Anlaß zu vorliegender Mitteilung über die Orthopterenfauna von Turkestan. Für Decticus assimilis Fieb. wird die neue Gattung Medecticus auf- gestellt; ferner werden eine neue Platycleis-Art und je eine neue Sub- spezies aus den Gattungen Oedipoda und Tmethis beschrieben. *— (4). [Die Wanderheuschrecke im Gouvernement Stavropol im Jahre 1911]. — ‚„Naturfreund‘“, Bd. VI, 8.—9. Beil., p. 13—22, St. Petersburg 1911. — Betrifft Pachytilus migratorius und danicus. *Vichet, 6. de. Note sur Myrmecophila acervorum. — Miscellanea Entomologica, Vol. XX, No. 3, p. 19—20, Narbonne 1912. Voinov, D. La spermatogenese chez Gryllotalpa vulgaris Latr. (Reun. Biol. Bucarest). — C. R. Soc. Biol. Paris T. 72, p. 621—623, 1 fig., Paris 1912. Volkart, A. Die Wanderheuschrecke. — Schweiz. Landw. Ztschr., Jahrg. 34, p. 950—953, 1 Fig., Aarau 1906. — Allgemeine Mitteilungen über Wanderheuschrecken. Von besonderem Interesse ist nur die Mitteilung, daß Heuschrecken, die 1894 im Wallis schädlich auftraten, zu Pachytilus cinerascens gehörten. *Voronkovskij, P. [Beiträge zur Insektenfauna der Umgebung von Orenburg. Locustodea.] — Izv. Orenb. otd. russ. geogr. Obse. 22, p. 55—60, Orenburg 1911. (Russisch.) Voß, Friedrich. Über den Thorax von Gryllus domesticus. (Ein Beitrag zur Vergleichung der Anatomie und des Mechanismus des Insektenleibes, insbesondere des Flügels). Fünfter Teil. Die nach- Archiv für Naturgeschichte 1913. B. 9. 3 9. Heft 34 Insecta. Orthoptera fir 1912. embryonale Metamorphose im ersten Stadium. (Eine Untersuchung über die Morphologie und Kinematik der Insektenorganisation in ihrem biologischen Zusammenhange.) — Ztschr. f. wiss. Zool. Bd. 100, p. 589—834, mit 36 Textfig. und Taf. XIX—XXVII, Leipzig 1912. — Erste Fortsetzung. Ihbid. Bd. 101, p. 445—578, mit 16 Textfig.; zweite Fortsetzung und Schluß p. 579—682, mit Taf. XXV—XXIX. Die vorliegende, außerordentlich umfangreiche Arbeit ist die Fortsetzung der früheren Arbeiten des Verf.’s über den Thorax von Gryllus domesticus, die sich bis dahin nur auf das Imaginalstadium bezogen hatten. Unter Zurückstellung der 1905 behandelten speziellen Untersuchung über die Flügelmechanik (III. Teil) und über den Vergleich mit anderen Insektenordnungen (IV. Teil) ergab sich zunächst die Notwendigkeit einer mindestens ebenso eingehenden Untersuchung des Skelettes und der Muskulatur in den nachembryonalen Ent- wicklungszuständen der Hausgrille. Aber schon die Untersuchung des ersten Stadiums erlangte einen solchen Umfang und eine solche prinzipielle Bedeutung für eine Reihe allgemeiner Fragen, daß sich Verf. zunächst auf die Untersuchung dieses Stadiums und auf einen Vergleich desselben mit der Imago beschränken mußte. Nach einigen allgemeinen Bemerkungen über Technik, Methodik, Form der Darstellung und Behandlung des Stoffes behandelt Verf. zunächst das Skelett (als Vorbemerkung zur Muskulatur); dann folgt als Hauptteil der Arbeit eine erschöpfende Untersuchung der Muskulatur des Abdomens und des Thorax mit Einschluß der Hals- haut (,Mierothorax“). Hieran schließt sich ein morphologischer Vergleich zwischen Flügel und Tracheenkieme, der sich hauptsächlich auf die Ergebnisse der Muskulatur-Untersuchungen stützt; Verf. gelangt dabei — unter Vorbehalt einer späteren eingehenderen Dar- stellung — zu dem Ergebnis, daß Flügel und Tracheenkiemen nicht homologe Bildungen seien, wie Dürken auf Grund seiner Unter- suchungen über Skelett und Muskulatur der Zphemeriden (1907) glaubte bewiesen zu haben. Der letzte Abschnitt behandelt die Vor- gänge beim Schlüpfen aus dem Ei und bei der Embryonalhäutung und zwar besonders deren anatomische und kinematische Grundlagen. Es folgen dann noch Schlußbemerkungen und eine Zusammen- stellung einiger Ergebnisse, die so zahlreich sind und so verschiedene Gebiete berühren (Morphologie, Anatomie, Physiologie, Entwicklung, Phylogenie usw.), daß sie auch nicht andeutungsweise an dieser Stelle wiedergegeben werden können. *Vuillet, A. et 3. Les insectes nuisibles au Karite. — Agriculture pratique des Pays chauds, Vol. XII, No. 117, p. 436—449, 1912. — Ref. von Gatin in: Zentrlbl. f. Zool. Bd. 2, 1913, p. 381—382. — Als Schädling aus der Gruppe der Orthopteren wird Pachytilus migra- torioides (le eriquet du Karite) genannt. Wahlgren, Einar. Sphingonotus cyanopterus in Schweden. Zur Klärung einer entomogeographischen Frage. — Ztschr. f. wissensch. Insektenbiol., Bd. VII, p. 176—179, Berlin-Schöneberg 1912. — Verf, erörtert die sehr interessanten geographischen und biosynö- Publikationen und Referate. 35 zischen Verhältnisse, unter denen Sphingonotus cyanopterus in Schweden vorkommt. Diese Oedipodide findet sich nur im südlichsten Schweden, nämlich auf den Ostseeinseln Öland und Gotland und an der Westküste in der Provinz Bohuslän. Auf Öland lebt sie auf dem sog. Alvar, das den Charakter einer Steppe hat, und zwar besonders auf dem vege- tationslosen, von Verwitterungskies bedeckten Kalkfelsen; an ähnlichen „Alvarlokalitäten‘‘ kommt die Art auch auf Gotland vor und in Bo- huslän hält sie sich nur auf den ganz nackten Strandklippen auf. Die Beschaffenheit dieser, an der Nordgrenze der Verbreitung gele- genen Fundorte, sowie die Zusammensetzung der Pflanzen- und Tier- gesellschaft, in welcher Sphingonotus cyanopterus dort auftritt, lassen deutlich erkennen, daß die genannte Art in die Gruppe der xerother- mischen Elemente (Steppenrelikte) gehört und nicht, wie Zacher vermutet hat, als ein Glazialrelikt anzusehen ist. Walker, E. M. The Blattidae of Ontario. — Canad. Entom. Vol. XLIV, No. 6, p. 171—172, London, Ont., 1912. — Die Blattiden sind in Ontario durch 11 Arten vertreten, von denen jedoch nur zwei einheimisch sind; die übrigen sind entweder Kosmopoliten oder ge- legentliche Besucher aus dem Süden. Verf. teilt näheres über das Vorkommen derselben mit. Wanach, B. Langlebigkeit infolge Verstümmelung. — Berl. Entom. Zeitschr. 56, Sitz.-Ber. p. 1, 1911. — Einem Exemplar von Dixippus morosus, das sich bei der letzten Häutung nicht ganz aus seiner alten Haut befreien konnte, wurden die Spitzen der Fühler und Vorderbeine amputiert. Das hierdurch unbehilflich gewordene Tier entwickelte sich so langsam, daß es noch nicht mit der Eiablage begonnen hatte, als seine Geschwister vor mehr als einem Monat eines natürlichen Todes gestorben waren. Bei einem Bacillus rossii wurde ebenfalls Langlebigkeit beobachtet, welche in diesem Falle durch langsame Entwicklung, verursacht durch zu geringe Nahrungsaufnahme, bedingt war. Washburn, F. L. Grasshopper Work in Minnesota during the Season of 1911. — Journ. Econ. Entom., Vol. V, p. 111—121, Concord, NH19l2; Wasmann, E. Neue Beiträge zur Kenntnis der Termitophilen und Myrmecophilen (No. 192). — Ztschr. wiss. Zool. Bd. 101, p. 70 —115, Taf. V—VII, Leipzig 1912. — Unter Termitengästen aus Moschi am Kilimandjaro, die Verf. zur Untersuchung erhielt, befand sich auch eine Blattide; nach Shelfords Bestimmung Ceratinoptera varvabılis Shelf. Vielleicht ist dies Vorkommen aber nur ein zufälliges, worüber erst weitere Beobachtungen Aufschluß geben können. Verf. gibt auf Taf. VI, Fig. 15, eine photographische Abbildung der genannten Art. Werner, Fr. (1). Weitere Beiträge zur Orthopteren-Faunistik Österreichs. — XXI. Jahresber. Entom. Ver. Wien pro 1911, Wien 1912, p. 169—178. — In dieser Mitteilung werden die im Jahre 1911 an sechs verschiedenen Lokalıtäten teils vom Verfasser, teils von anderen Sammlern erbeuteten Orthopteren aufgeführt; die Fundorte 3*+ 9, Heft 36 Insecta. Orthoptera für 1912. sind: 1. Frankenfels in Niederösterreich; 2. Tal der Schneebergbahn und Hohe Wand (Niederösterreich); 3. Neumarkt in Steiermark; 4, Lofer (Salzburg) und Kaisergebirge (Tirol); 5. Möllbrücke (Kärnten); 6. Wippach (Krain). Verf. charakterisiert kurz die Fundorte und hebt bemerkenswerte faunistische Ergebnisse hervor. — (2). Nachtrag zur Mantodeenfauna Nordostafrikas. — Berl. Entom. Ztschr. Bd. LVII, p.14—18, Berlin 1912. — Verf. bringt in dieser Arbeit Ergänzungen zu den Verzeichnissen nordostafrikanischer Mantodeen, die in zwei früheren Arbeiten (Mantodeen des ägyptischen Sudans und Nord-Ugandas, Wien 1907 und Mantodeen Abessyniens, St. Petersburg 1908) von ihm gegeben wurden. Sie enthält zum Teil neue Fundorte aus Abessynien, Erythrea und dem nördlich vom Äquator gelegenen Teil von Uganda, zum Teil auch eine Anzahl für das Gebiet neuer Arten. Diese sind sowohl den Arbeiten von Giglio- Tos (Mantidi esotiei, 1910—1911) entnommen, wie auch nach dem Material der Sammlung des Verf.’s verzeichnet (10 Arten); letztere, obwohl gering an Zahl, lassen den aethiopischen Charakter des ge- nannten Gebietes noch deutlicher hervortreten als zuvor. Zwei Arten (aus den Gattungen Tarachodes und Oxypiloidea) konnten als neu beschrieben werden. — (3). Mantodea und Phasmodea, in: Die Fauna Südwest-Austra- liens. Ergebnisse der Hamburger südwest-australischen Forschungs- reise 1905, herausgegeben von Prof. Dr.W. Michaelsen und Dr. R. Hart- ımeyer. Bd.IV, Lief. 3, p. 47—56, Jena 1912. — Obwohl nur etwa 11 Arten umfassend, enthält das in vorliegender Arbeit verzeichnete Mantodeen-Material doch mehr als ein Viertel aller aus Australien bekannten Arten und zwar größtenteils Vertreter solcher Arten, die auf Australien und Tasmanien beschränkt sind, dazu noch zwei Arten, die Australien und dem Papua-Archipel gemeinsarn sind. Da Fundort- angaben über australische Mantodeen bis in die neuere Literatur hinein sehr dürftig und unvollständig sind, konnten allgemeine, be- sonders zoogeographische Betrachtungen über diese Gruppe nicht angestellt werden. Von den bisher aus Australien bekannten Arten gehören 3 Gattungen mit 7 Arten den Amorphoscelidae, 2 Gattungen mit 4 Arten den Orthoderidae, eine Gattung und Art den Vatidae an; die übrigen 11 Gattungen mit etwa 25 Arten sind Mantidae. Har- pagidae und Empusidae sind in der Fauna Australiens gar nicht ver- treten. Unter dem von Michaelsen-Hartmeyer gesammelten Material fand sich eine neue Art aus der Gattung Pseudomantis und eine neue Subspezies von Stenomantis Novae-guineae Haan. — Die drei erwähnten Phasmodeen vertreten durchweg neue Arten, eine auch eine neue Gattung. — Näheres im Abschnitt Systematik. Wheeler, W. M. A Desert Cockroach. — Journ. New York Entom. Soc., ‘Vol. XIX, p. 262—263, New York 1911. — Verf. beobachtete auf einem sandigen Ödland im Arizona, wie zwei kleine Schwärme der Blattide Homoeogamia subdiaphana Scudd. subsp. mohavensis Rehn-Hebard, während heller Sonnenschein war, angeflogen kamen, sich auf dem Sande niederließen, ein Stück liefen und dann weiter- Publikationen und Referate. Übersicht nach dem Stoff. 37 flogen — ein sonderbares Verhalten, welches in krassem Gegensatz zu dem lichtscheuen Treiben der meisten Blattiden steht. *Winterhalter, A. [Bemerkungen über Stabheuschrecken. I. Ca- rausius (Dixippus) morosus.] — ‚Naturfreund“ VI, p. 156—164, 1 Taf., St. Petersburg 1911 (Russisch). — Betr. Aufzucht. *Woodward, Alvalyn E. The Orthoptera collected at Douglas Lake, Michigan, in 1911. 13.th Rep. Michigan Acad. Scı., p. 146 —167, Lansing 1911. Zacher, Friedrich (1). Beobachtungen über schädliche Insekten. — Mitt. Biolog. Anst. Land- u. Forstwirtsch. 1912, No. 12, Berlin 1912. — Als Schädiger der Kokospalme treten in Samoa folgende Orthoptera auf: Graeffea coccophaga Newp., Anaulacomera ıinsularıs Stäl, Theutras pallidus Walk. und Gryllus spec. Über die Biologie usw. sollen später Mitteilungen gemacht werden. (Vergl. Zacher (2)]. — (2). Notizen über Schädlinge tropischer Kulturen. I. Schäd- linge der Kokospalme. — Tropenpflanzer, Jahrg. 16, No. 9, p. 484 —493, 14 Fig., Berlin 1912. — Über die im obigen Referat genannten Orthopterenarten, die an Kokospalmen schädlich auftreten, wird hier näheres mitgeteilt. Die Phasmide @raeffea coccophaga ist ein gefähr- licher Feind der Kokoskultur auf den Südseeinseln, u. a. in Samoa. Verf. zitiert Berichte über die beobachteten Schädigungen und er- örtert die Frage der Bekärnpfung. Gehrmann fand in Samoa noch 2 Locustiden, Anaulacomera insularıs Stäl und Theutras pallidus Walk., an Kokospalmen, doch ist ihre wirtschaftliche Bedeutung noch unbekannt. Die genannten Arten werden abgebildet. — (3). Notizen über Schädlinge tropischer Kulturen. — Fauna exotica, Jahrg. 2, p. 58—62. — Abdruck des unter (2) zitierten Auf- satzes. Übersicht nach dem Stoff. 1. Allgemeines. Literaturbericht: La Baume (5) (Orthopt.-Literatur des Jahres 1910). Sammlungen: Grossbeck (2) (Liste der Typen, die sich im American Museum of Natural History befinden). Persönliches: Anonym us (Nachruf für W. F. Kirby). — Burr (2) (Nachruf für R. Shelford). 2. Morphologie und Anatomie. Skelettsystem: Fox (1) (Stridulationsorgane von Xiphidium brevipenne, spartinae und nigropleuroides). — Karny (2) (vergleichende Untersuchung reduzierter Flugorgane bei Orthopteren). — Martinez (eingehende Beschreibung des Skelettes von Ocnerodes Brunneri Bol.) — Voss (Skelett des ersten Larven- stadiums von @ryllus domesticus). Muskulatur: Voss (Muskulatur des ersten Larvenstadiums von Gryllus domesticus). Sinnesorgane: Blackman (Verdoppelung des mittleren Ocellus bei einem Melanoplus femur-rubrum). — Demoll und Scheuring (Median-Ocellus von 9, Heft 38 Insecta. Orthoptera für 1912. Gryllus campestris). — Tümpel (Stellung der Kristallkegel in den Netzaugen von Acridium aegyptium und Locusta viridissima). Verdauungstraktus: Cameron (Darm von Bacillus rossii), — Lebedew (Speicheldrüsen von Periplaneta). — Martinez (Darmkanal von Ocnerodes Brunneri Bol.).. — Suslov (Kopfdrüsen der Blattodea und Mantodea). Nervensystem: Blackman (Innervierung eines verdoppelten Ocellus bei Melanoplus). Genitalsystem: Heymons (Genitalapparat von Hemimerus talpoides). Genitalprodukte: Boldyrev (2, 3) (Bau des Spermatophors bei Tachycines und anderen Locustiden sowie bei Gryllus). — Shelford (4) (Eikapsel der Blattiden). 3. Physiologie. Allgemeines: Karny (2) (Reduktion der Flugorgane bei Orthopteren). — Przibram und Megusar (Zahl der Häutungen, Wachstum, Längen- und Ge- wichtszunahme bei Sphodromantis bioculata). — Voss (Vorgänge beim Schlüpfen aus der Eihaut und der Embryonalhäutung bei Gryllus domesticus). — Wanach (Langlebigkeit bei Dixippus morosus). Bewegung: Voss (Kinematik des Thoraxskelettes und der Thoraxmuskulatur beim ersten Larvenstadium von Gryllus domesticus). Verdauung: Lebedew (Funktion der Elemente, welche die Speicheldrüse von Periplaneta zusammensetzen). — Suslov („Kopfdrüsen‘ der Blattodea und Mantodea wahrscheinlich als Ergänzungs-Speicheldrüsen aufzufassen). Fortpflanzung: Boldyrev (2) (Vorgang der Befruchtung bei Tachycines asynamorus). — Heymons (Ovarialschwangerschaft und Viviparität; Funktion der „Plazentarorgane‘‘ sowie des Eizahnes bei Hemimerus). — Shelford (4) (Art und Weise der Fortpflanzung bei den Blattiden). Parthenogenesis: Cameron (bei Bacillus rossit). — Szabo (bei Myrmeco- phila acervorum). Sinneswahrnehmung: Demoll und Scheuring (Bedeutung der Ocellen bei den Orthopteren). — Hunter (Gryllus pensylvanicus in Massen vom elektrischen Licht angelockt). — Regen (Experimenteller Nachweis, daß das Tympanalorgan von Gryllus campestris ein Gehörorgan ist). — Szymanski (1, 2, 3) (der negative Phototropismus von Periplaneta kann durch Erlernung aufgehoben werden). — Tümpel (den Locustiden dienen die Fühler u. a. zur Erkennung der Beute). — Turner (Umkehrung des negativen Phototropismus bei Periplaneta orientalis). Färbung: v. Dobkiewiez (Dixippus morosus). — Glaser („pink locustid“, rosarot gefärbte Locustide). — Meissner (5) (allmähliche Färbungsänderung bei Dixippus morosus). Einfluss äusserer Faktoren: v. Dobkiewicz (Einfluss der Farbe der Um- gebung auf die Färbung von Dixippus morosus). 4. Entwieklung. Spermatogenesis: Baumgartner (Gryllidae). — Senna (bei @ryllotalpa vulgaris). — Thompson (bei Ceuthophilus latebricola). — Voinov (bei @ryllo- talpa vulgaris). Chromosomen: Gross (Heterochromosomen der Orth.). — Payne (Gryllo- talpa borealis): — Stevens (1, 2) (Ceuthophilus). Embryonal-Entwicklung: Heymons (Hemimerus). Übersicht nach dem Stoff. 39 Postembryonal-Entwicklung: Corfe (Diapkeromera femorata). — Dörries (Phyllium pulchrifolium). — Heymons (Hemimerus talpoides). — Voss (Aus- schlüpfen aus der Eihaut, Embryonal-Häutung bei Gryllus domesticus). — Ghosh (Brachytrupes achatinus). — Meissner (2, 3) (Diapheromera femorata). Phylogenetische Entwicklung: Shelford (4) (phyl. Entwicklung der ver- sohiedenen Arten der Fortpflanzung bei den Blaitiden). 5. Biologie und Ethologie. Örtliches und zeitliches Vorkommen: Boldyrev (1) (Tachycines asynamorus und Periplaneta australasiae in Warmhäusern in Moskau; eingeschleppt). — Burr (1) (Orth. auf Madeira); (2) (Orth. des Kaukasus und Transkaukasus); (4) (Orth. der Umgebung von Bagnoles, Frankreich); (5) (Orth. der Canarischen Inseln). — Czizek (Paracaloptenus caloptenoides in Nieder-Österreich). — Davis (2) (Belocephalus sabalis, rehni, hebardi auf Zwergpalmen in Südflorida). — Davis und Leng (Orth. auf einer kürzlich gefällten Kiefer in Florida). — Fox (1) (Xiphidium spartinae und nigropleuroides in Salzsümpfen an der Küste der östl. Vereinigten Staaten). — Gahan (Arten der Gattungen Prisopus und Cotylosoma). — Ghosh (Brachytrupes achatinus in Indien). — Gillette (Acridid. in Colorado). — Hunter (Gryllus pennsylvanicus im Oktober 1911 massenhaft in Texas). — Jacobson (Myrmecophila americana bei ihrer Wirtsameise Prenolepis longicornis auch in Java gefunden). — Konigsberger (charakteristische Orth.-Formen Javas). — Lucas (l) (Orth. Englands in 1911). — Rehn und Hebard (3) (Orth. Floridas). — Scott (Blattiden als Bromeliaceen-Bewohner auf Trinidad und Dominica). — Silvestri (Wirtsameisen von Myrmecophila acervorum und subsp. subdula sowie Myrmecophilina ochracea in Italien). — Szabo (Myrmecophila acervorum, Wirtsameisen in Ungarn). — Uvarov (1) (Orth. Transkaspiens). — Walker (Blaitid. in Ontario). — Wahlgren (Sphingonotus cyanopterus in Schweden auf „Alvarlokalitäten‘‘). — Wheeler (Homoeogamia subdiaphana subsp. moha- vensis auf sandigem Ödland in Arizona). — Zacher (1, 2, 3) (Orth., speziell Graeffea coccophaga, an Kokospalmen auf den Südseeinseln). Lebensweise: Aulmann (Zonocerus elegans, Schistocerca peregrina). — Coleman (Colemania sphenarioides). — Corfe (Diapheromera femorata). — Gahan (die Phasmiden-Gattungen Prisopus und Cotylosoma sind Bewohner von Baumstämmen, nicht Wasserbewohner!) — Ghosh (Brachytrupes achaiinus). — Konigsberger (charakterist. Orth. Javas). — Lucas (1) (Orth. Englands). — Meissner (2, 3) (Diapheromera femorata). — Morstatt (1) (Kaffeeschädlinge: Wanderheuschrecker und Zonocerus elegans in Ostafrika). — Nikoliskij (Pachy- tilus migratorius). — Paque (Gryllotalpa vulgaris). — Silvestri (Myrmecophila acervorum subsp. subdula; Myrmecophilina ochracea). — Trouessart (räuberische Mantiden). — Uvarov (1) (Orth. Transcaspiens). — Wheeler (Homoeogamia subdiaphana subsp. mohavensis). Nahrung: Aulmann (Zonocerus elegans, Schistocera peregrina, Phaneroptera nana durch Fraß an Baumwolle schädlich). — Coleman und Kunhi Kannan (Hieroglyphus banian schädlich an Reiskulturen). — Davis (1) (Dendrotettix quercus schädlich an Eichen in New Jersey); (2) (Belocephalus). — Dörries (Phyllium pulchrifolium in Gefangenschaft). — Geitel (Eurycnema goliath). — Ghosh (Brachytrupes achatinus). — La Baume (3) (Zonocerus variegatus, Kakaoschädling). — Meissner (2, 3) (Diapheromera femorata in Gefangenschaft). 9. Heft 40 Insecta. Orthoptera für 1912. — Morstatt(1) (Wanderheuschrecken und Zonocerus elegans, Kaffeeschädlinge). (2) (Zonocerus elegans schädlich an Kampferbäumen). — Peters und Schwarz (Orth. als Tabakschädlinge). — Trouessart (Sphodromantis bioculata greift selbst kleine Vögel an). — Zacher (l, 2, 3) (Orth. als Kokospalmen-Schädlinge). Stridulation: Allard (Variation der Lautäusserung bei Orthopt.). — Burr (4) (Platycleis saussureanae, Ephippigera vitium). — Davis (2) (Belocephalus). — Ghosh (Brachytrupes achatinus). Anpassung: Gahan (Prisopus und Cotylosoma nicht an Wasseraufenthalt, sondern an Aufenthalt an Baumstämmen angepaßt). — Scott (Blattiden von Trinidad und Dominica, die durch den Besitz von Atemröhren an Wasseraufent- halt angepaßt sind). — Wheeler (die Blattidae Homoeogamia subdiaphana hält sich bei Tage auf sandigem Ödland auf). — Uvarov (1) (Orth. Transkaspiens). Schutz- und Verteidigungsmittel: Gahan(Schutzfärbung und Ruhestellung von Prisopus fisheri). — Russell (Anisomorpha buprestoides sondert einen stinken- den Saft aus den Abdominalsegmenten ab). Mimikry: Shelford (5) (Blattiden als Nachahmer anderer Insekten). — Meade-Waldo (auffällige Schutzstellung der Mantide Hymenopus bicornis). Instinkt, Psychologie: Szymanski (1, 2, 3) (Änderung des Instinktes bei Blattiden durch Erlernung). — Turner (Umkehr des negativen Phototropismus bei Periplaneta). Geschlechtsleben: Boldyrev (2,3) (bei Tachycines asynamorus und anderen Locustiden). — Dörries (Kopulation bei Phyllium pulchrifolium). — Meissner (2, 3) (Kopula bei Diapheromera femorata). — Regen (das Q von Gryllus campestris orientiert sich beim Aufsuchen des $ nach dessen Zirplauten; letztere sind also Lockrufe). Eiablage: Boldyrev (2) (Zahl der Eier bei Tachycines asynamorus). — Girault (desgl. bei Locusta danica). — Ghosh (Eiablage bei Brachytrupes acha- tinus). — Dörries (bei Phyllium pulchrifolium). — La Baume (3) (Maiaeus ?latipennis). — Lucas (1) (Meconema varıum). — Meissner (2, 3) (Diapheromera femorata). — Milliken (Stellung des @ bei der Eiablage). — Russell (Be- schreibung des Eies von Anisomorpha buprestoides). — Suter (Gryllotalpa). — Uvarov (4) (Pachytilus migratorius und danicus). Natürliche Feinde: Bryant (Vögel als Vertilger von Wanderheuschrecken in Californien). — Ghosh (von Brachytrupes achatinus). — d’H£relle (l, 2) (das Bacterium Coccobacillus acridiorum als Erreger einer tödlichen Heuschrecken- krankheit in Süd- und Mittelamerika). — Phillot (Schizodactylus monstrosus von gewissen Vogelarten gern gefressen, daher auch von Eingeborenen Indiens als Köder zum Fang dieser Vögel benutzt). — Russell (Anisomorpha bwprestoides dient der Tachine Phasmophaga meridionalis als Wirt). — De Stefani (natürliche Feinde der schädlichen Heuschrecken, besonders des Stauronotus maroccanus, in Sicilien; Biologie und Entwicklung derselben). Schaden: Aulmann (Zonocerus elegans, Schistocerca peregrina, Phaneroptera nama, ?Brachytrwpes membranaceus schädlich an Baumwolle in den deutsch- afrikanischen Kolonien). — Coleman und Kunhi Kannan (Hieroglyphus banian schädlich an Reiskulturen; ‚‚Reisheuschrecke‘‘). — Davis (1) (Dendro- tettix quercus schädlich an Eichen in New Jersey). — Ghosh (Brachytrupes achatinus schädlich in verschiedenen Kulturen in Indien). — Krausse (schädliche Heuschrecken Sardiniens). — La Baume (3) (Zonocerus variegatus und Mataeus Übersicht nach dem Stoff. Faunistik, 41 .Yatipennis schädlich in Kameruner Kakaopflanzungen). — Morstatt (1) (Orth. als Kaffeeschädlinge in Ostafrika); (2) (Zonocerus elegans schädlich an Kampfer- bäumen in Deutsch-Ostafrika). — Nikoliskij (Pachytilus migratorinus im Syr- Darja-Gebiete). — Peters und Schwarz (Orth. schädlich an Tabak). — Popenoe (Heuschrecken als Schädlinge in Warmhäusern). — De Stefani (Heuschrecken- plage in der Provinz Palermo). — Uvarov (4) (Pachytilus migratorivs und danicus im Gouv. Stauropol). — Volkart (Wanderheuschrecken, speziell Pachytilus cinerascens (= danicus) im Wallis). — Vuillet (Pachytilus migratorioides schädlich an Butyrospermum parkii). — Washburn (schädliche Orth. in Minnesota 1911). — Zacher (1, 2, 3) (Orth., speziell Graeffea coccophaga an Kokospalmen auf den Südsee-Inseln). Bekämpfung: Aulmann. — Ghosh. — Krausse. — La Baume (3). — Morstatt (1). — Peters und Schwarz. — Popenoe. — De Stefani. — Uvarov (4). — Zacher. — (vergl. Schaden!). — Außerdem: d’Herelle (Versuche zur Bekämpfung von Wanderheuschrecken durch künstliche Infektion mit einem Darmbacterium). — La Baume (4) (Bekämpfung der Wander- heuschrecken in Südafrika). — Suter (Maulwurfsgrille). Myrmecophilie: Silvestri (Myrmecophila acervorum und subsp. subdula, Myrmecophilina ochracea, Wirtsameisen, Lebensweise). Termitophilie: Wasmann (?Ceratinoptera variabilis (Blattid.) bei Termes bellicosws in Ostafrika). Aufzucht: Dörries (Phyllium pulchrifolium). — Geitel (Eurycnema goliath). — Meissner (1) (Dixippus morosus); (2, 3) (Diapheromera femorata); (4) (Phyllium). — Winterhalter (Dixippus morosus). 6. Variabilität. Allard (Lautäußerung der Orth.). — Karny (2) (Reduktion der Flugorgane bei den Orih.). — BRehn und Hebard (3) (Orth. Floridas). — Uvarov (1) (Orth. Transkaspiens). 7. Palaeontologie. Bolton (1) (Blattod. aus dem Karbon von Kent; (2) Genentomon n. sp. aus dem Karbon von Bristol). — Cockerell; Sellards (Blattod. aus dem Perm von Texas). — Meunier (1) (Protoblattinae und Mylacrinae aus dem Karbon von Commentry); (2) (Ortkh.). Faunistik. Shelford (2) (Kosmopolitische Blaitiden); (3) (Verteilung der Blattiden- Gattungen auf die zoogeographischen Regionen). Palaearktische Region. Giglio-Tos (1) (Mantodea). Schweden: Wahlgren (Vorkommen von Sphingonotus cyanopterus). — Großbritannien: Braken (Orth. in Devon und Cornwall 1911). — Campion (Platycleis roeselii). — Carpenter (Orth. von Clare Island und Irland). — Lucas (1) (Orth.); (2) Platycleis roeselüi); (3) (Britische Orth. in der Sammlung Dale). — Frankreich: Burr (4) (Orth. der Umgebung von Bagnoles de l’Orne). — Cho- 9. Heft 42 Insecta. Orthoptera für 1912. pard (2) (Orth... — Riel (Empusa egena). — Deutschland; Knörzer (Orth. der wärmsten Gegenden Deutschlands). — La Baume (1) (Orth. Ostpreussens); (2) (Orth. Westpreussens). — Leonhardt (Stenobothrus nigromaculatus und Sphingonotus coerulans bei Mainz). — Schirmer (1) (Orth. vom Fläming); (2) (Orth. der Mark Brandenburg). — Torka (Nordgrenze der Verbreitung von Stenobothrus nigromaculatus). — Österreich: Czizek (Orth., speziell Paracaloptenus caloptenoides Br.). — Karny (2) (Orth. von Istrien, Kroatien, Dalmatien, Herze- gowina, Bosnien). — Werner (1) (Orth. aus Niederösterreich, Steiermark, Salz- burg, Tirol, Kärnten, Krain). — Italien, Sieilien: Silvestri (Myrmecophila und Myrmecophilina). — Sardinien: Krausse (Orth.). — Griechenland: Ebner (1) (Orth.). — Korfu, Delos, Santorin: Ebner (1) (Orth.). — Spanien, Portugal: Bolivar (4) (Pamphagidae). — Madeira: Burr (1) (Orth.). — Canaren: Burr (5) (Orth.). — May (Orth. der Insel Gomera). — Marokko: Bolivar (4) (Pamphagid., Lissoblemmus n. spp.). — Aegypten: Innes (Orth.). — Europäisches Rußland: Kiseritzky (Orth. aus dem Gebiet der Donschen Kosaken). — Shugurov (2) (Orth. von Romanovsk); (3) (Verbreitung der Orth. im Gouv. Taurien). — Voron- kovskij (Locustod. der Umgebung von ÖOrenburg). — Asiatisches Rußland: Kaukasus: Uvarov (2) (Orth.). — Burr (3) (Orth.). — Transkaukasien: Burr (3) (Orth.). — Shugurov (1) (Orth. aus Ost-Grousien). — Transkaspien: Uvarov (1) (Orth.). — Turkestan: Uvarov (3) (Orth.). — Mesopotamien: Ebner (2) (Man- tod., Locustod.). — Persien, Syrien: Bolivar (4) (Pamphagid. n. spp.). Aethiopische Region. Giglio-Tos (1) (Mantodea). Liberia: Rehn (1) (Mantod., Phasmod.). — Kamerun: Griffini (3) (Grylla- cridid.). — Rehn (3) (Mantod., Phasm.). — Sjöstedt (1) (Orth. des Kamerun- gebirges). — Belgisch Kongo: Bolivar (1) (Acridid. von Katanga); (2) (Orth.). — Rehn (1) (Mantod., Phasmod.); (2) (Thericles n.sp.). — Shelford (9) (Blattod.). — Angola: Rehn (1, 3) (Mantod., Phasmod.); (2) (Brachytypus n.sp.); — Deutsch-Südwestafrika: Rehn (3) (Mantod., Phasm.). — Kapland: Griffini (5) (Stenopelmatid.). — Abessynien, Erythraea, Nord-Uganda: Werner(2) (Mantod.). — Britisch-Uganda: Rehn (3) (Mantod., Phasmod.). — Britisch- Ostafrika: Shelford (9) (Blattod.). — Sjöstedt (2) (Orth.). — Deutsch- Ost- afrika: Griffini (3) (@ryllacridid.). — Rehn (3) (Mantod., Phasm.). — Shel- ford (9) (.Blatiod.). — Rhodesia: Rehn (3) (Mantod., Phasmod.). — Mozambique: Griffini (3) (Gryllacridid.). — Madagascar: Griffini (1) (Spizaphilus); (3) (Gryllacridid.); (4) (Gryllacris); (5) (Stenopelmatid.). — Shelford (7) (Euthegano- pteryx n.gen.; Heminauphoeta n.sp.). — Seychellen: Bolivar (3) (Acridid., Locustid., Gryliid.). — Bolivar und Ferriere (Phasmid.). — Amiranten, Aldabra, Cosmoledo, Assumption, Chagos: Bolivar (3) (Acridid., Locustid., @ryllid.). Indo-malayische Region. Giglio-Tos (1) (Mantodea). Vorderindien: Bolivar (4) (Hieroglyphus und Hieroceryx n. spp.) — Ghosh (Brachytrupes achatinus). — Griffini (5) (Stenopelmatid.).. — Hinterindien: Griffini (6) (Gryllacridid.). — Annam, Tonkin: Bolivar (4) (Hieroceryzx a. sp.). — Griffini (5) (Stenopelmatid.). — Formosa: Bolivar (4) (Hieroceryx n. sp.). — Philippinen: Shelford (5) (Prosoplecta n.spp.). — Japan: Griffini (5) Faunistik. Systematik. 43 (Stenopelmatid.); (6) (Diestrammena n. sp... — Sumatra: Griffini (5) (Stenopelmatid.). — Java: Jacobson (Myrmecophila americana). — Griffini (5) (Stenopelmatid.). — Borneo: Griffini (2) (Gryllacris n.sp.); (7) (Übersicht der G@ryllacris-Arten). — Meade-Waldow (Hymenopus bicornis, Mantid.). Australische Region. Giglio-Tos (1) (Mantodea). Celebes: Shelford (5) (Prosoplecta n.sp.). — Neu-Guinea: Giglio-Tos (2, 3) (Phasmid.); (4) (Phaneropterid.). — Griffini (3) (Gryllacridid.). — Karny (7) (Conocephalid.). — Shelford (1) (Blatiod.). — Neu-Kaledonien: Griffini (5) (Stienopelmatid.); (6) (Anostostoma n. sp.). — Queensland: Bolivar (4) ( Bermiodes n. sp.). — Südwest- Australien: Werner (3) (Mantod., Phasmod.). Nearktische Region. Rehn und Hebard (2) (Mogoplistit). Canada: Walker (Blattid. aus Ontario). — Vereinigte Staaten: Caudell (4) (Trigonidomimus n. gen. aus Texas). — Davis (2) (Belocephalus n. spp. aus Florida); (3, 4) (Orth. von Staten Island). — Fox (1, 2) (Xiphidium n. spp. aus New Jersey, Massachusetts und Florida). — Hunter (Massenauftreten von Gryllus pennsylvanicus in Texas). — Rehn und Hebard (3) (Orth. aus Florida). — Wood- ward (Orth. aus Michigan). Neotropische Region. Rehn und Hebard (2) (Mogoplistii). Nieder-Californien: Caudell (2) (Gonatista).,. — Grossbeck (Orth... — Mexiko: Griffini (5) (Stienopelmatidae). — Westindien: Caudell (2) (Gon«- tısta). — Dominica, Trinidad: Scott (Homalopteryx scotti und Epilampra con- spersa). — Guatemala: Cockerell (2) (Mayacris n. gen. u. a. Orth.). — Niearagua: Chopard (1) (Leptococe n. sp.). — Ecuador: Shelford (5) (Melyroidea n. sp.). — Peru: Caudell (1) (Epigyra n.sp.). — Shelford (6,7) (Blatiodea). — Brasilien: Gahan (Prisopus n. sp.). — Griffini (5) (Stenopelmatid.). — Shelford (5) (Melyroidea n. sp.). — Argentinien, Patagonien: Griffini (5) (Stenopelmatid.). Systematik. Grossbeck (2) (Liste der Typen, die sich im American Museum of Natural History befinden). Rehn und Hebard (1); Caudell und Hebard (Fixierung von Einzeltypen (Leetotypen) nordamerikanischer Orthopteren-Arten). 1. Blattodea. Anaplecta calosoma n.sp. (Deutsch Neu-Guinea) Shelford (1); — A. decipiens Sauss. u. Zehnt., Abbildung des Flügels: Shelford (5); A. ikonnikovi n. sp. (Central-Peru) Shelford (6). Apteroblatta obscura n. sp. (Ruwenzori) Shelford (9). Blatta ducalis n.sp. (Tanganyikasee) Shelford (9). Blatella Caud. Shelford (8); B. schubotzi n.sp. (Kongostaat) Shelford (9). 9. Heft u 44 Insecta. Orthoptera für 1912. tBlattoideen-Fragment aus dem Karbon von Kent, England; Beschreibung, Abbildung: Bolton (1). Caradaxz n. nom. für Cardax Shelf. (praeoce.) Shelford (3). Cardar cf. Caradaz. Ceratiroptera producta n.sp. (Central-Peru) Shelford (6); ©. variabilis Shelf., Abbildung Taf. VI, Fig. 15: Wasmann. Chorisoblatta n. g. Shelford (8). Chorisoneura taeniata Sauss. u. Zehnt., Abbildung des Flügels: Shelford (5); Ch. thalassina n. sp. (Central-Peru) Shelford (6). Eoblaita n.g. Shelford (8). tEtoblattina cf. Soomylacris. — TE. texana, E. (?) robusta n.spp. (Perın von Texas) Sellards. Eunyctibora magnifica n.sp. (Central-Peru) Shelford (6). Eutheganopteryx n. gen. nahe Theganopteryx Br.; E. mirabilis n. sp. (Madagascar) Shelford (%). Gıma simplicissima n.sp. (Kongostaat) Shelford (9). Heminauphoeta picea n.sp. (Madagascar) Shelford (%). Hemithyrsocera spee., Abbildung des Flügels: Shelford (5); HZ. peruana n. sp. (Central-Peru) Shelford (6).; Hemithyrsocera Sauss., Gattung ist besser zur Unterfam. Phyllodromiinae zu stellen: Shelford (9). Hololampra infumata Br., Abbildung: Burr (1). Homalopteryx scotti n. sp. (Trinidad), Beschreibung, Abbildung: Shelford in Seott. Ischnoptera neglecta, ikonnikovi, moxa, anisopygia n.spp. (Central-Peru) Shel- ford (6); 7. vittata n.sp. (D. O.-Afrika, Kongostaat) Shelford (9). Liosilpha Stäl Shelford (8). Loboptera nitida Shelf. 1907, Beschreibung des $: Shelford (9). Lupparia inconspicua n.sp. (Deutsch-Neu-Guinea) Shelford (1). Mareta Bol. Shelford (8); M. abdominalis n.sp. (Kongostaat) Shelford (9). Margattea n.g. Shelford (8). Melyroidea n. gen.; M. mimetica (Rio de Janeiro?), magnifica (Ecuador) n. spp. Shelford (5). : Neoblattella n. g. Shelford (8). Panchlora nigriventris n.sp. (Tablazo) Shelford (7). Paraceratinoptera funebris n.sp. (Centıral-Peru) Shelford (6). tPhylloblatta (?) spec., Flügelfragmente aus dem Karbon von Kent, England; Beschreibung, Abbildung: Bolton (1). Phyliodromia testacea Shelford 1907 ist zur Gattung Mareta Bol. zu stellen: Shelford (9). Prosoplecta Sauss., Systematik der Arten; Pr. coccinella Sauss., bipunctata Br., trifaria Walk., nigroplagiata, semperi n.spp. (Philippinen), ligata Br., rufa Kirby, quadriplagiata Walk., nigra n.sp. (Philippinen), gutticollis Walk., mimas n.sp. (Philippinen), coelophoroides n.sp. (Celebes), Beschreibungen und Abbildungen: Shelford (5). Pseudectobia Sauss. Shelford (8). Pseudomops rufescens n. sp. (Peru) Shelford (%). tSoomylacris (Etoblattina) burri n. sp. (Carbon von Kent, England), Beschreibung, Abbildung: Bolton (1). Systematik. 45 Steleopyga, Genotype der Gattung: Caudell (7). Stilpnoblatta minuta n.sp. (Deutsch-Ostafrika) Shelford (9). Stylopyga schultzei n. sp. (Deutsch Neuguinea) Shelford (1); St. nana n. sp. (Ru- wenzori) Shelford (9). Supella n. gen. Shelford (8). Temnopteryx schubotzi n. sp. (Kongostaat) Shelford (9). 2. Protorthoptera. (?) t@enentomon subacutum n.sp. (Karbon von Bristol) Beschreibung, Abbildung: Bolton (2). 3. Mantodea. Amphecostephanus n. gen., Gruppe Pachymantis (Creobotrinae); A. rex n.sp. (Angola), Beschreibung, Abbildung: Rehn (3). Archimantis Sauss., Bestimmungstabelle, Synonymie, Diagnosen der Arten: GiglioTos (1); A. sobrina Sauss., Ergänzung der Beschreibung: Werner (3). Armene alata Sauss. 1877 ist identisch mit A. (Mantis) pusilla Eversmann 1859: Uvarov (1). Bolbe fuliginosa (Westw.), Beschreibung der Larve: Werner (3). Calidomantis hosia n. sp. (Luebo, Kongo) Rehn (1); C. ornata Giglio-Tos 1911, Abbildung; (©. planivertex Sjöst. 1909 ist nicht synonym mit Ü©. kilimandjarica Sjöst. 1909, wie Giglio-Tos annimmt: Sjöstedt (2); C. mombasica Giglio-Tos 1911, Beschreibung des $ (Abessynien) Werner (2). Danuria angolensis n. sp. (Loanda, Angola) Rehn (1); D. contorta n. sp. (Britisch Ostafrika), Beschreibung, Abbildung: Sjöstedt (2). Entella rhombochir Werner 1908 gehört zu Hapalomantis Stal: Rehn (1). Ephierodula n. gen.; Species typica Polyspilota (Hierodula) heteroptera Werner 1906 (= inermis Werner 1911) Giglio-Tos (1). Fischeria baetica Ramb., Farbenvariation aus Mesopotamien, Beschreibung, Abbildungen: Ebner (2). Galepsus congicus n. sp. (Luebo, Kongo) Rehn (1); @. diversus, erythraeus, minutus Giglio-Tos 1910—11 von @. capitatus Sauss. nicht zu unterscheiden: Werner (2). Gonatista Sauss., Revision der Systematik, Bestinmmungstabelle der Arten; @. major n. sp. (San Domingo) Caudell (2). Hapalomantis (Eutella) rhombochir Werner 1908, Ergänzung der Beschreibung: Rehn (3). Hierodulae und Rhomboderae. Nach Giglio-Tos (1) sind drei Gattungen zu unter- scheiden: Sphodromantis mit Untergattung Rhomboderella, Verbreitung: Afrika; Hierodula mit Untergattung Rhombodera, Verbreitung: Asien; Parhierodula mit Untergattung Rhomboderula, Verbreitung: Melanesien und Australien. Hierodula Burm. (Hierodula s. str. und Subgenus Rhombodera), Bestimmungs- tabelle, Synonymie, Diagnosen der Arten; H. giraffa (Sumatra, Borneo), pulchra (Neu-Guinea), togiana (Insel Togian), tenuis (Sumatra), formosana (Formosa), siporana (Mentawei), keiana (Insel Kei), vitreoides (Eugano, Java, Manila), ventralis (Bombay), perakana (Malacca), bhamoana (Bhamo in Birmania), crassa (Ostindien), manillana (Manilla) n. spp.; H. (Rhombodera) Stalii n. nom. für H. (Rh.) basalis Stal 1877; H. (Rh.) javana n. nom, für H. (Rh.) basalis Sauss. 1873: Giglio-Tos (1). 9. Hefi 46 Insecta. Orthoptera für 1912. Hierodulella n. gen.; Species typica Hierodula retieulata Br. 1898: 6iglio-Tos (1). Hoplocorypha perplexa (Luebo, Kongo), boviformis (Loanda, Angola) n. spp. Rehn (1). Humbertiella africana n.sp. (Kamerun) Rehn (3). Jalla cf. Zouza. Leptococe maculosa n.sp. (Nicaragua) Beschreibung, Abbildung Chopard (1); identisch mit Stagmomantis dimidiata Burm.: Chopard (3). Macrodanuria baculiformis n.sp. Beschreibung, Abbildung (Kamerungebirge) Sjöstedt (1). Mantis L., Bestimmungstabelle, Synonymie und Diagnosen der Arten; M. ny- assana (Nyassa-See), togana (Togo), mitiana (Uganda, Kongo, Kamerun) 6iglio- Tos (1). Mantodea, Bestimmungstabelle der Gattungen aus den Gruppen der Mantes, Tenoderae, Hierodulae und Rhomboderae: Giglio-Tos (1). Mesopteryx Sauss., Bestimmungstabelle, Synonymie, Diagnosen der Arten: Giglio-Tos (1). Oxypiloidea margarelhae n.sp. (Abessynien) Werner (2). Ozxytespis turcomaniae Sauss. 1874 ($) synonym mit O. (Mantis) wagneri Kittary 1849 (2): Uvarov (1). Panurgica liberiana, fratercula n. sp. (Liberia) Rehn (1). Parhierodula n. gen. nahe Hierodula; Typus Mantis venosa Ol. 1792; Bestimmungs- tabelle, Synonymie, Diagnosen der Arten; P. malaccana (Malacca), Schultzei, brevis, simbangana, sorongana, jobina, ansusana, kapaurana, morokana (Neu- Guinea), Zamasonga (Neu-Mecklenburg), dubia (Borneo), Werneri (= Hiero- dula pustulifera Werner 1911) (Aru- und Kei-Inseln), sapitina (Lombok), P. (Rhomboderula) katauana, dilena, andaina (Neu-Guinea) n.spp. Giglio- Tos (1). Paroxypilus tasmaniensis Sauss., Ergänzung der Beschreibung: Werner (3). Polyspilota Burm., Ergänzung zur Bestimmungstabelle der Arten; P. fallax n. sp. (Gross-Comoro) Giglio-Tos (1); P. variegata Ol., Variabilität der Körperabmessungen: Rehn (1). Pseudomantis Sauss., Bestimmungstabelle, Synonymie, Diagnosen der Arten: Giglio-Tos (1); P. Hartmeyeri n.sp. (Südwest-Australien); P. quinquedens Macleay, Ergänzung der Beschreibung; Werner (3). Pyrgomantis wellmanni n.sp. (Angola), Beschreibung, Abbildung: Rehn (3). Rhombodera — Subgenus von Hierodula; cf. Hierodula: Giglio-Tos (1). Rhomboderella n.subgen. von Sphodromantis; hierher Hierodula ( Rhombodera) scutata Bolivar 1889: Giglio-Tos (f). Rhomboderula n.subgen. von Parhierodula; hierher Hierodula atricoxis Wood- Mason, phryne Stäl, Rhombodera tamolana Branc., pectoralis Westw., Saussurei Kirby, extensicollis Serv. und einige neue Arten (vergl. unter Parhierodula): Giglio-Tos (1). Sibylla graciosa n.sp. (Kamerun), Beschreibung, Abbildung: Rehn (3). Sphodromantis Stäl mit Subgenus Rhomboderella, Bestimmungstabelle, Synonymie und Diagnose der Arten; $. fenestrata (D.-O.-Afrika), webina (Uebi), fulva (D.-O.-Afrika), Andreinii (Adi Caje, Adi Ugri), Gestri (Ganana, Lugh) n. spp. Giglio-Tos (1); S. pupillata n. sp. (Belgisch-Kongo) Bolivar (2); S. ugandanus Systematik. 47 n.sp. (Britisch-Uganda), Beschreibung, Abbildung: Rehn (3); S. gastrica Stäl kann von Sph. lineola Burm. nicht sicher getrennt werden: Werner (2). Statilia Stäl, Bestimmungstabelle, Synonymie und Diagnosen der Arten; St. Haanii Sauss. var. hyalina; $. nemoralis Sauss. var. infuscata n. varr. Giglio- Tos (1). Stenomantis Novae-guineae Haan subsp. brevis n.subsp. (australische Form); St. spec. Larven, wahrscheinlich nicht novae-guineae und auch unter sich artverschieden: Werner (3). Tarachodes Werneri n.nom. für Tarachodes perloides Werner 1907; T. pilosipes n.sp. (Luebo, Kongo) Beschreibung, Abbildung: Rehn (1); 7. fratercula n. sp. (Deutsch-Ostafrika) Rehn (3); 7. ugandensis n. sp. (Entebbe, Uganda); T. Saussurei Giglio-Tos 1910—11 muß 7. dives Sauss. heißen: Werner (2). Tarachomantis Branc., Bestimmungstabelle, Synonymie, Diagnosen der Arten; T. confusa n.sp. (Madagascar) Giglio-Tos (1). Tenodera Burm., Bestimmungstabelle, Synonymie, Diagnosen der Arten; 7. Blan- chardi (Austral. Region), madimbana (Kongo), ibana (Insel Ibo, Mozambique), isingana (Centr.-Afrika) n. spp. Giglio-Tos (1). Zouza n. nom. für Jalla Giglio-Tos: Strand. 4. Phasmodea. Arphax Michaelseni n. sp. (Südwest-Australien) Werner (3). Carausius huonicus Br.-W., Beschreibung des & (Neu-Guinea) Giglio-Tos (3); C. gardineri, scotti n. spp. (Seychellen) Beschreibung; (©. sechellensis Bol. 1895, Ergänzung der Beschreibung; ©. scotti Abbildung: Ferriere in: Bolivar und Ferriere. Ceratites cf. Rhabdoceratitites. Denhama n.gen. Bacillinorum, Typus D. aussa n.sp. (Südwest-Australien) Werner (3). Diura Schultzei n. sp. (Neu-Guinea) Giglio-Tos (3). Graeffea seychellensis n. sp. (Seychellen), Beschreibung, Abbildung: Ferriere in: Bolivar und Ferriere; G. coccophaga Newp., Abbildung 3 9: Zacher (3). Gratidia pulchripes, eryptocercata n. spp. (Kongogebiet) Rehn (1); @. angolensis n. sp. (Angola), Beschreibung, Abbildung: Rehn (3). Leptynia cerviformis n. sp. (Angola), Beschreibung, Abbildung: Rehn (3). Neopromachus n. nom. für Promachus (praeoccupiert); N. Schultzei, sepikanus n. spp. (Neu-Guinea) Giglio-Tos (3). Phyllium pulchrifolium, Abbildungen von Ei, Larven und Imagines: Dörries. Prisopus fisheri n.sp. (Brasilien), Beschreibung, Abbildung: Gahan. Pulchriphyllium Schultzei n. sp. (Neu-Guinea) Giglio-Tos (2). Rhabdoceratites n. nom. für Ceratites Rehn u. Hebard 1909: Rehn und Hebard (4). Tropidoderus Michaelseni n.sp. (Südwest-Australien) Werner (3). 5. Acridiodea. Acridella Sheffieldi, stigmatica n. spp. (Katanga, Belg. Kongo) Bolivar (1). Aecridium (Cyrtacanthacris) sanguwineum n. sp. (Britisch-Ostafrika) Beschreibung, Abbildung: Sjöstedt (2). Acrotylus trigrammus n. sp. (Katanga, Belg.-Kongo) Beolivar (1). Acteana neavei n. sp. (Katanga, Belg. Kongo) Bolivar (1). 9. Heft 48 Insecta. Orthoptera für 1912. Aeolopus laticosta (Chagos-Inseln usw.); aldabrensis (Aldabra usw.), dociostauroides (Seychellen usw.); fasciatipes (Farquhar Atoll, Cerf Island) n. spp.; Ae. perpusillus n. nom. pro Epacromia tamulus F. var. pusilla Bol. 1895: Bolivar (3). Amphicremna flavipennis n.sp. (Katanga, Belg. Kongo) Bolivar (1). Anicipe deceptoria var. segurensis (Sierra de Segura, Spanien) n. var. Bolivar (4). Ariasa n. gen. Pamphagidarum; A. melillensis n. sp. (Marokko) Bolivar (4). Berengueria obliquifrons, rotundifrons n. spp. (Katanga, Belg. Kongo) Bolivar (1). Bermiodes n. gen. Truzalidarum (Gruppe Hieroglyphus Sauss.); B. nigro-bivittatus n.sp. (Queensland) Bolivar: (4). Brachytypus burri n. sp. (Angola) Rehn (2). Calliptamus reticulatus Fisch.-Waldh. synonym mit Ewprepocnemis plorans Charp.: Uvarov (1). Caloptenus similis Br.-Watt. gehört zu Thisoscetrus; Ergänzung der Beschreibung Uvarov (1). Cardenius n. gen. ähnlich Catantops; C. chloronotus, dubiosus, Sheffieldi n. spp. (Katanga, Belg.-Kongo); hierher ferner zu stellen: Catantops opulentus, putidus, ineptus, lucrosus Karsch, nigropunctatus Bol., wahrscheinlich auch Stenocrobylus trifasciatus Kirby und St. Whytei, regalis und pauperatus Karsch: Bolivar (1). Catantopsis n. gen.; C. opomaliformis n. sp. (Katanga, Belg.-Kongo) Bolivar (1). Cladoramus squalus, monstrosws n. spp. (Katanga, Belg. Kongo) Bolivar (1). Coptacroides sheffieldii n. sp. (Katanga, Belg. Kongo) Bolivar (1). Coptoteitix, Beschreibung von drei neuen Arten: Hancock. Coptottigia n. gen. ähnlich Coptotettix Bol.; C. eristata n.sp. (Seychellen), Be- schreibung, Abbildung: Bolivar (3). Criotettix, Beschreibung von vier neuen Arten: Hancock. Cymochtha prasina n.sp. (Katanga, Belg. Kongo) Bolivar (1). Cyphocerastis tricolor n.sp. (Katanga, Belg. Kongo) Bolivar (1). Cyrthacanthacris vergl. Acridium. Dnopherula laticosta n. sp. (Katanga, Belg. Kongo) Bolivar (1). Duronia kalmyka Adelung 1906 ist als subspee. von D. fracta Krauss anzusehen: Uvarov (1). Epigyra brevicornis n.sp. (Peru) Caudell (1). Eucoptacra torquata, exigua, pallida n. spp. (Katanga, Belg. Kongo) Bolivar (I). Eumigus Bol., Bestimmungstabelle der Arten; E. Ayresi (Portugal), sulcatus (Spanien), Escalerai, sobrinus (Marokko) n.spp. Bolivar (4). Eunapiodes latipes n.sp. (Marokko) Bolivar (4). Euparatettix, Beschreibung von 5 neuen Arten: Hancock. Euprepocnemis vergl. T'hisoicetrus. Gelastorrhinus sagitta n.sp. (Amu-Darja, Transkaspien), Beschreibung, Ab- bildung: Uvarov (1). Glauwia n. gen. Pamphagidarum, Typus Ocnerodes Durieui Bol.; O. terrea n. sp. (Glaui, Marokko) Bolivar (4). Hedotettix, Beschreibung von 2 neuen Arten: Hancock. Heteropternis antennata, longicornis, affinissima, pugnaz, citrina n. spp. (Katanga, Belg. Kongo) Bolivar (1). Systematik. 49 Hieroceryz n.gen. Truxalidarum (Gruppe Hieroglyphus); H. (Hieroglyphus) bilineatus Sauss. i. litt. (Ostindien), Colemani n.spp. (Indien) Bolivar (4). Hieroglyphi, Revision der Systematik der Gruppe (Gattungen Bermiella n. gen., Bermius Stäl, Bermiodes n. gen., Hieroglyphus Krauss, Hieroceryx n. gen.); Bolivar (4). Hieroglyphus Krauss, Revision der Gattung, synoptische Tabelle der Arten; H. tonkinensis (Tonkin), formosanus (Formosa), nigro-repletus (Vorder- indien) n.spp. Bolivar (4). ‚Jamesonia dimidiata n.sp. (Katanga, Belg. Kongo) Bolivar (1). Kaloa tabellifera n. sp. (Katanga, Belg. Kongo) Bolivar (1). Leptoternis canescens Sauss., Abbildung: Uvarov (1). Maura antennata, sobrina n.spp. (Katanga, Belg. Kongo) Bolivar (1). Maxzarredia, Beschreibung von 3 neuen Arten: Hancock. Miosecirtus varentzovi Zubovsky ist nur eine Aberration von M. wagneri Eversm.: Uvarov (1). Mizonocara n. gen. verwandt mit Arcypiera Serv. und Notopleura Krauss; M. de- serti n.sp. (Transkaspien) Beschreibung, Abbildung: Uvarov (1). Nocarodes straubei Fieb. var. sulcatus n. var. (Syrien), N. gotwendicus, apicalis n. spp. (Persien) Bolivar (4). Ocneridia n. gen. Pamphagidarum; hierher Ocnerodes canonica Fisch., micropiera Bris., nigropunctata Lue., Volxemi Bol., longicornis Bol., ?affınis Fieb.: Bolivar (4). Ocnerodes Brunn., Beschreibung; O0. Brunneri Bol. var. prosternalis n. var. (Mon- sagro, Spanien), 0. fallaciosus n.sp. (Spanien, Portugal) Bolivar (4); O. Brunneri Bol., Abbildung $ 2: Martinez. Ocylteitix pupulus [Abbildung], aymphula n.spp. (Seychellen) Bolivar (3). Odontomelus pallidus n. sp. (Kenia, Britisch-Ostafrika), Beschreibung, Ab- bildung: Sjöstedt (2). Oedipoda fedtshenkoi Sauss. subsp. jaxartensis n. subsp. (Prov. Syr-Darja, Tur- kestan) Uvarov (3). Orbilius indecisus n.sp. (Katanga Belg. Kongo) Bolivar (1). Orthochtha trivittata n.sp. (Katanga Belg. Kongo) Bolivar (1). Oxya turanica n.sp. (Transkaspien) Uvarov (1). Oxyrrhepes flavovittata, ochracea n.spp. (Britisch-Ostafıika), Beschreibung, Ab- bildung: Sjösteet (2). Pamphagidae, Systematik der palaearktischen Arten; Bestimmungstabelle der Gattungen: Bolivar (4). Paracardenius n. gen. nahe Catantops und Cardenius; P. Schoutedeni, confusus n.spp. (Katanga, Belg. Kongo) Bolivar (1). Paraepistaurus stigmaticus n.sp. (Katanga, Belg. Kongo) Bolivar (1). Parasphena keniensis n.sp. (Kenia, Britisch Ostafrika) Beschreibung, Abbildung Sjöstedt (2). Paratettix chagosensis n.sp. (Chagos-Inseln), Beschreibung, Abbildung: Bo- livar (3). Pargaella luctuosa n.sp. (Katanga, Belg. Kongo) Bolivar (1). Pelusca n. gen. nahe Prototettix; P. Neavei n. sp. (Katanga, Belg. Kongo) Boli- var (1). Peoedes cruciformis Bol., Abbildung: Belivar (3). Arehir fir Naturgeschichte 5 4 9. Heft 50 Insecta. Orthoptera für 1912. Phorenula dorsata, cruciata n.spp. (Katanga, Belgisch-Kongo) Bolivar (1). Pnorisa fasciatipes n.sp. (Katanga, Belg. Kongo) Bolivar (1). Procytettix n. gen. Acridiod.; P. fusiformis n.spp. (Seychellen) Beschreibung Abbildung: Bolivar (3). Prototettix sublaevis n.sp. (Katanga, Belg. Kongo) Bolivar (1). Radinotatum brevipenne peninsulare n. subsp. (Florida), Beschreibung, Abbildungen Rehn u. Hebard (3). Rhynchotettix n. gen.; Rh. gardineri n. sp., Beschreibung, Abbildung: Bolivar (3). Rodunia acuminata n. sp. (Katanga, Belg. Kongo) Bolivar (1). Saussurella, Beschreibung von 5 neuen Arten: Hancock. Schistocerca damnifica calidior n. subsp. (Florida), Beschreibung, Abbildungen: Rehn und Hebard (3). Scirtetica marmorata und marmorata picta (Se.), Unterschiede: Rehn u. Hebard (3). Spadotettix, Beschreibung einer neuen Art: Hancock. Sumba roseipennis n.sp. (Katanga, Belg. Kongo) Bolivar (1). Systolederus, Beschreibung einer neuen Art: Hancock. Tanita elongata, brachyptera, stulta n.spp. (Katanga, Belg. Kongo) Bolivar (1). Thericles Schoutedeni n. sp. (Belgisch Kongo) Bolivar (2); Th. macropygia n. Sp. (Kongogebiet) (Th. gnu Rehn 1904 nec Karsch 1896) Rehn (2). Thisoicetrus pterostichus Fischer-Waldheim synonym mit Th. (Acridium) dorsatus F.-W.; Th. similis Br.-Watt., Ergänzung der Beschreibung; Bestimmungs- tabelle der russischen Thisoicetrus-Arten: Uvarov (1); Th. littoralis Ramb. gehört zu Euprepocnemis: Uvarov (1). Thoradonta, Beschreibung einer neuen Art: Haneock. Tmethis bilobus Stäl subsp. karatavicus n.subsp. (Turkestan), Beschreibung, Unterschiede von muricatus Pall. und bilobus Stäl: Uvarov (3). Trilophidia nebulosa n. sp. (Katanga, Belg. Kongo) Bolivar (1). Tristria brachyptera, dimorpha n.spp. (Katanga, Belg. Kongo) Bolivar (1). Tropidauchen Escalerai, marginatum (Persien); Tr. latipes (Marokko) n. spp. Bolivar (4). Tylotropidius didymus var. violacea n. var. (Katanga, Belg. Kongo) Bolivar (1); T. loennbergianus n.sp. (Britisch Ostafrika) Beschreibung, Abbildung: Sjöstedt (2). Vachushtia n. gen. zwischen Nocarodes und Ocnoredes; V. sancti-davidi n.sp. (Transkaukasien) Shugurov (1). Zicra pictipes n.sp. (Katanga, Belg. Kongo) Bolivar (1). Zonocerus elegans T'hunb., Abbildung von Larve und Imago: Aulmann. Zonocerus variegatus L., Abbildung: La Baume (3). 6. Locustodea. Acanthacara Scudder, Charakteristik der Gattung: Karny (5). Acantheremus Karny, Charakteristik der Gattung; A. granulatus Karny, elegans Karny, Abbildungen (?2 total) Karny (5). Acanthocoryphus Karny, Charakteristik der Gattung; A. brongniarti Karny, Abbildung (9) Karny (6). Acilacris tridens Bol., Abbildung: Caudell (5). Acrodonta Redt., Charakteristik der Gattung; A. subaptera Redt., Abbildung (9 total); nigrospinosa Bol. ($ total, Hinterleibsende) Karny (6). Systematik. Hu Aethiomerus Redt., Charakteristik der Gattung; A. madagassus Redt., Ab- bildung ($ Hinterleibsende); adelphus Redt., desgl. (2 total); stenorhinus Sauss., desgl. (2 total) Karny (6). Agraecia Serv., Charakteristik der Gattung; A. subulata Redt., Abbildung (3); maculata Redt., desgl. (2) Karny (6). Agraeciinae, Bestimmungstabelle der Gattungen, systematische Monographie in Genera Insectorum: Karny (6). Allodapa rostrata Br., Ergänzung der Beschreibung: Bolivar (3). Allomenus Sauss., Charakteristik der Gattung; A. bimacula Sauss., Abbildung 9 Karny (6). Amblylakis Redt., Charakteristik der Gattung; A. inermis Redt., Abbildung (9); leprosipes Sauss., desgl. (? Vorderbein) Karny (6). Ampbhiestris baetica Ramb., Abbildung: Caudell (5). Amytta inconspicua Brunner, Abbildung: Caudell (5); A. straminea n. sp. (Ka- merungebirge); Unterschiede von A. pellueida Karsch, Abbildungen der Anal- segmente beider Arten: Sjöstedt (1). Anaulacomera insularis Stäl, Abbildung: Zacher (3). Anelytra Redt., Charakteristik der Gattung; A. nigrifrons Redt., Abbildung ($ total) Karny (6). Anostostoma Merayi n. sp. (Neukaledonien) Griffini (6). Anthracites Redt., Charakteristik der Gattung; A. nitidus Redt., Abbildung (); kilimandjaricus Sjöst., desgl. (2 total, Kopf, $ Cercus); montium Sjöst., desgl. ($ @ total und Details) Karny (6); A. nigrifrons n. sp.; var. vittifrons n. var. (Neu-Guinea) Karny (%). Anthracopsis Karny, Charakteristik der Gattung: A. gigliotosi Karny, Abbildung ($) Karny (6). Aphroptera Schultzei n.sp. (Neu-Guinea) Giglio-Tos (4). Arachnoscelis Karny, Charakteristik der Gattung; A. arachnoides Redt., Abbildung 5® Karny (3). Atlanticus glaber n. sp. (Florida), Beschreibung, Abbildungen: Rehn u. Hebard (3). Axylus Stal, Charakteristik der Gattung; A. castaneus Stal, Abbildung (2 total) Karny (3). Baetica ustulata Ramb., Abbildung: Caudell (6). Banza Walker, Charakteristik der Gattung; B. parvula Walk., Abbildung (Kopf, &ö Hinterleibsende); blackburn? Borm., desgl. (2 total); nitida Br., desgl. (total, in Schreckstellung; $ Hinterleibsende); brunnea Perkins, desgl. (3 total); maniensis Perkins, desgl. ($, Hinterleibsende); molokaiensis Perkins, desgl. ($ total; Hinterleib); deplanata Br., desgl. (3 total; een iteonde) Karny (5). Basileus Piet. u. Sauss., Charakteristik der Gattung; B. a Ranınz Walk., Ab- bildung 2 Karny (5). Belocephalus, Bestimmungstabelle der Arten; B. sabalis, hebardi, rehni n. spp. (Süd-Florida) Davis (2); B. Scudd., Charakteristik der Gattung; B. sub- apterus Scudd., Abbildung 2 Karny (5). Bueacola n. gen. Phaneropteridarum, nahe Corymeta Brunner; B. cornigera n. Sp. (Kamerungebirge) Beschreibung, Abbildung: Sjöstedt (1). Bucrates Burm., Charakteristik der Gattung; B. capitatus Geer, Abbildung (2 total; Vorderkörper) Karny (5). 4% 9. Het 52 Inseeta. Örthoptera für 1912. Büttneria maculiceps Karsch, Ergänzung der Beschreibung: Sjöstedt (1). Bradyporinae (= Deracanthinae), Bestimmungstabelle der Gattungen: Cau- dell (5). Bradyporus dasypus Ill., Abbildung: Caudell (5). Callicrania sloanei Bol., Abbildung (Abdomen) Caudell (6). Carcinopsis spec. (Madagascar, Diego Suarez); ©. Rothschildi n. spee. (Madagascar) Griffini (5). Carliella Karny, Charakteristik der Gattung; ©. mandibularis Karny, Abbildung (3 total) Karny (3). Catoptropteryx guttatipes Karsch, Beschreibung des 9: Sjöstedt (1). Caulopsis Redt., Charakteristik der Gattung; (©. gracilis Bedt., Abbildung: Karny (5). Centrocephalus Brongn., Charakteristik der Gattung; (©. viridis Brongn., Ab- bildung (Kopf und Pronotum) Karny (6). Cerberodon Perty, Charakteristik der Gattung; €. viridis Perty, Abbildung (? total) Karny (3). Cestromoecha mundamensis und tenuipes Karsch, Unterschiede: Sjöstedt (1). Cestrophorus Redt., Charakteristik der Gattung; (. paradoxus Redt., Abbildung & Karny (6). Clasma Karsch, Charakteristik der Gattung; C. pareiochlora Karny, Abbildung 5 Karny (5). Colossopus Sauss., Charakteristik der Gattung; C. grandidieri Sauss., Abbildung (Details); redtenbacheri Brongn. desgl. ($ total) Karny (6). Conchotopoda Ruspolii Schulth. cf. Schulthessinia: Sjöstedt (2). Conocephalidae, Verzeichnis der von Neu-Guinea bisher bekannt gewordenen Arten: Karny (?). Conocephalinae (Xiphidiinae auct.), systematische Monographie der Gattungen in Genera Insectorum: Karny (4). Conocephaloides chagosensis n.sp. (Chagos-Inseln), Beschreibung, Abbildung: Bolivar (3); C. Perkins, Charakteristik der Gattung; Ü. hawaiiensis Perkins, Abbildung: Karny (5). Conocephalus Thunb. (= Xiphidium Serv.), Charakteristik der Gau Ein- teilung in Untergattungen (Neoxiphidion n. nom., Xiphidion Serv., Thecoxi- phidion n.nom., Palatta Walk., Conocephalus s. str. Thunb.): Karny (4); C. (Xiphidium) conocephalus L., Abbildung (2 total) Karny (4). Copsphora Serv., Charakteristik der Gattung; ©. cochleata Redt., Abbildung (Kopf und Pronotum); C. cornuta Geer desgl. (2 total); C. brevirostris Stäl, desgl. (Kopf) Karny (5). Copiphorinae, Bestimmungstabelle, systematische Monographie der Gattungen in Genera Insectorum: Karny (5). Coptaspis Redt., Charakteristik der Gattung; ('. brevipennis Redt., Abbildung; crassinervosa Redt., desgl. Karny (6). Corycus praemorsus Krauss ist das @ von Ü. Karschi Krauss; (©. Karschi 9, ab- gebildet und beschrieben von Sjöstedt 1902 (Bih. Svenska Vet. Akad. XXVII) ist Corycus abruptus Krauss; ©. Karschi Krauss, Apbildung, Ergänzung der Beschreibung: Sjöstedt (1). Coryphodes Redt., Charakteristik der Gattung; ©. acuta Redt., Abbildung ? Karny (5). Systematik. 55 Cosmoderus femoralis Sjöst. 1902, Abbildung: Sjöstedt (1). Cyrtaspis variopicta Costa, Abbildung: Caudell (5). Daedalus Bedt., Charakteristik der Gattung; D. apterus Redt., Abbildung (2 totel, Vorderkörper) Karny (5). Decolya Bol., Charakteristik der Gattung; D. visenda Bol., Abbildung (2 total, & Pronotum und Elytren, Hinterleibsende, Kniegegend) Karny (3). Dectinomima Caudell, Charakteristik der Gattung; D. jenningsi Caudell, Ab- bildung (2 total) Karny (5). Derallimus n. gen.; Typus D. (Locusta) armadillo Thunberg; D. obesus Fisch., Abbildung: Caudell (5). Dieranacrus Redt., Charakteristik der Gattung; D. nasutus Sauss:, Abbildung ($ Hinterleibende); voeltzkowi Sauss., desgl. (? Kopf); variegatus Redt., desgl. (P total); furcatus Sauss., desgl. (3 Hinterleibsende) Karny (6). Dicramocercus Redt., Charakteristik der Gattung; D. niger Redt., Abbildung (3 9); prasinus Karny, desgl. ($) Karny (6). Diestrammena Brunner, Bestimmungstabelle der Arten; D. elegantissima n. sp. (Japan) Beschreibung, Abbildung: Griffini (6); D. longipes Rehn, palpata Rehn, Ergänzung der Beschreibung: 6riffini (5). Dithela acuticercus n. sp. (Kamerungebirge) Beschreibung, Abbildung: Sjöstedt (N). Dorycoryphus Redt., Charakteristik der Gattung; D. longirostris Redt., Ab- bildung 2: Karny (5). Echidnogryllacris n. subgen. für Gryllacris sanguwinolenta Br. 1888 (Madagascar) Gritfini (4). Encalypta Redt., Charakteristik der Gattung; E. cueullate: Redt., Abbildung (du. 9) Karny (6). Ephippiger longicauda Bol., Abbildung: Caudelt (6). Ephippigerinae, Bestimmungstabelle der Gattungen: Caudell (6). Episattus Brongn., Charakteristik der Gattung; E. marmoratus Brongn., Ab- bildung (2 total, Kopf, Legeröhre, $ Hinterleibsende) Karny (6). Eppia Stäl, Charakteristik der Gattung; E. truncatipennis Stal, Abbildung Karny (6). Erechthis Bol., Charakteristik der Gattung; E. gundlachi Bol., Abbildung 2 Karny (6). Eremus Brunni n.sp. (Deutsch-Ostafrika) Griffini (3). Briolus Bol., Charakteristik der Gattung; E. spiniger Redt., Abbildung (Vorder- körper, Legeröhre); macrocephalus Carl, desgl. (Kopf); minimus: Karny, desgl. (2 total) Karny (5). Eschatoceras Redt., Charakteristik der Gattung; 2. bipunctatus Bol., Abbildung (2 total), dorsatus Redt., desgl. (total, Fühlerwurzel) Karny (6). Euconchophora. Brongn., Charakteristik der Gattung; E. spinigera' Redt., Ab- bildung (3) Karny (6). Euconocephalus Karny, Charakteristik der Gattung; E.coniceps Bedt., pyrifer Redt., Abbildung (Kopf und Pronotum); cornutus Bedt., desgl. (2 total); formosanus Shiraki, desgl. (Kopf und Pronotum, Legeröhre); extensor Walk., incertus Walk., desgl. (Kopf und Pronotum); platynotum Shiraki, desgl. (Kopf und Pronotum, Mittel- und Hinterbrust, Legeröhre) Karny (5); B. cormnutus Redt., pallidus Redt. (Neu-Guinea), Ergänzung der Beschreibung Karny (?). 9. Heft 54 Insecta. Orthoptera für 1912. Eugaster speciosus n.sp. (Britsch-Ostafrika), Beschreibung, Abbildung: Sjö- stedt (2). Eumegalodon Brongn., Charakteristik der Gattung; E. ensifer Brulle, Abbildung (2 total, Kopf und Pronotum); E. blanchardi Brongn., desgl. (Vorderkörper) Karny (5). Eurymetopa Bedt., Charakteristik der Gattung; E. obesa Redt., Abbildung (2 total; Kopf ‚Legeröhre) Karny (5). Gallienia Brongn., Charakteristik der Gattung; @. elegans Brongn., Abbildung (2 total; Kopf) Karny (6). @estro Griff., Charakteristik der Gattung; @. modiglianii Griff., Abbildung 5 Karny (6). Gonatacanthus Karny, Charakteristik der Gattung; @. griffimüi Karny, Ab- bildung 3; pulcher Bol., desgl. (Kopf und Pronotum) Karny (6). Gryllacris fryeri n.sp. (Aldabra) Bolivar (3); G. Grassii n.sp. (Borneo) Be- schreibung, Abbildung: Griffini (2); @. Holdhausi n. sp. (Deutsch-Ostafrika); G. africana var. piceotecia n. var. (Kamerun), Beschreibung; @. genufusca Karsch, pygmaea Kirby, Ergänzung der Beschreibung: Griffini (3); — @. Bedoti Griff., indecisa subsp. pungens Griff., conspersa subsp. Brauni Griff., Ergänzung der Beschreibungen; @. sangwinolenta Br. = Echidnogryllacris n. subgen. Griffini (4); G. Serv., Zusammenstellung der Arten mit abge- kürzten bezw. rudimentären Flugorganen; @. Buyssoniana n. sp. (Indien), Beschreibung, Abbildung: 6riffini (6); @ryllacris Serv., Bestimmungstabelle und systematische Übersicht der bisher von Borneo bekannten Arten und Formen: 6Griffini (7). Gryporhynchus Redt., Oharskteristik der Gattung; @. acutipennis Redt., Ab- bildung ($ total) Karny (5). Habetia Kirby, Charakteristik der Gattung; H. spada Br.v. W., Abbildung (2 total); pictifrons Karny, desgl. (d total, Cerei, Subgenitalplatte) Karny (6); Habetia Kirby, Bestimmungstabelle der Arten; HZ. spada Brunner, Ergänzung der Beschreibung; H. imitatrix n.sp. (Neu-Guinea), Beschreibung, Ab- bildung: Karny (%). Heminicsara n, gen. Conocephalidarum; H. Jacobii n. sp. (Neu- Gilneas Karny (?). Heteromallus Tournoueri n. sp. (Patagonien) Griffini (5). Hexacentrus Serv., Charakteristik der Gattung; H. fruhstorferi Dohrn (= circum- scriptus Karny) $ Abbildung; H. munda Walk., desgl. Karny (3); A. inflatus Redt., Abbildung: Sjöstedt (1). Homorocoryphus Karny, Charakteristik der Gattung; H. laticeps Redt., Abbildung (Kopf und Pronotum); amplus Walk., longipennis Redt., desgl.; albidonervis Redt., desgl. (2 total) Karny (5). Hyperhomala woodfordi Kirby, virescens Serv., Abbildung: Caudell (5). Hyperomerus Bedt., Charakteristik der Gattung; H. crassipes Redt., PEREEIRE: Karny (6). Hypocophus indicus Bol. $ (Ostindien) Griffini (5). Ischnophyllus ‘Redt., Charakteristik der Gattung; I. viridipennis Redt., Ab- bildung (3 total; Kopf und Pronotum) Karny (6). Isophya triangularıs Br. var. (Mesopotamien), Beschreibung: Ebner (2). Karnyus Griff., Charakteristik der Gattung; K. doriae Griff., Abbildung (9) Karny (6). ir dm Systematik. 55 Keniacola n. gen. Phaneropteridarum, nahe Euthyphlebia Schulth. und Conchoto- poda Karsch; K. gracilis n. sp. (Kenia, Britisch Ostafrika) Beschreibung, Abbildung: Sjöstedt (2). Kirkaldyus Griff., Charakteristik der Gattung; K. manteri Griff., Abbildung Karny (6). Lamnmiceps Bol., Charakteristik der Gattung; L. giglio-tost Bol., Abbildung (2% total, Vorderkörper) Karny (5). Lanista Bol., Charakteristik der Gattung; L. annulicornis Walk., Abbildung (total; Vorderkörper) Karny (5). Liara Redt., Charakteristik der Gattung; L. rufescens Redt., Abbildung (d total) Karny (6). Lichenochrus villosipes Griff., Ergänzung der Beschreibung; L. flavifrons Sjöst. 1901, Beschreibung und Abbildung des 2: Sjöstedt (1). Liostelhus Redt., Charakteristik der Gattung; L. gladius Redt., Abbildung (2 total; Kopf) Karny (5). Lipotactes Br., Charakteristik der Gattung; L. alienus Br. v.W., Abbildung (2 total, Brust) Karny (3). Lirometopum Scudder, Charakteristik der Gattung; L. coronatum Scudd., Ab- bildung (Kopf- und Pronotum), concolor Karny, desgl. ($ total, Vorder- körper) Karny (5). Listroscelinae, Bestimmungstabelle der Gattungen, Monographie der Gattungen in Genera Insectorum: Karny (3). Listroscelis Serv., Charakteristik der Gattung; L. carinata Karny, Abbildung (2 total) Karny (3). Loboscelis Redt., Charakteristik der Gattung; L. pilipes Redt. Abbildung (2 total, Hinterbein) Karny (5). Locusta viridissima var. meridionalis n. var. (Südrußland) Shugurov (2) (Be- schreibung russisch). Loja Giglio-Tos, Charakteristik der Gattung; L. laevis Giglio-Tos, Abbildung $ Karny (6). Macroxiphus Pictet, Charakteristik der Gattung; M. nasicornis Pict. subsp. raapi Griff., Abbildung (9); megapterus Brongn., desgl., (?) Karny (6). Mataeus latipennis Karsch, Abbildung: La Baume (3). Mayaeris n. gen. Stenopelmatidarum; M. bruneri n. sp. (Guatemala) Coekerell (2). Meconema thalassina De Geer, meridionale Costa, Abbildungen: Caudell (5). Mecomeminae, Bestimmungstabelle der Gattungen: Caudell (5). Medecticus gen. nov., Typus: Decticus assimilis Fieb.: Uvarov (3). Megalotheca Karny, Charakteristik der Gattung; M. xiphidioides Karny, Ab- bildung 2 Karny (6). Melanophoxus Karny, Charakteristik der Gattung; M. brunneri Karny, Abbildung g&® Karny (5). Meruterrana n. gen. Phaneropteridarum nahe Dioncomena Brunner; M. elegans n.sp. (Meru, Britisch-Ostafrika), Beschreibung, Abbildung: Sjöstedt (2). Metholce Walker, Charakteristik der Gattung: M. nigritarsis Walk., Abbildung (Larve und 9 adult.) Karny (6). Microsalomona n. gen. Conocephalidarum; M. cornuta n.sp. (Neu-Guinea) Karny (7). 9. Heft 56 Insecta. Orthoptera für 1912. Moncheca Walk., Charakteristik der Gattung; M. bisulca Serv., Abbildung (Vorder- körper); subsp. kuthyi Karny, desgl. (9 total) Karny (5). Monocerophora Walker, Charakteristik der Gattung; M.longispina Burm., Ab- bildung (2 total) Karny (3). Montesa Walker, Charakteristik der Gattung; M. nigridens Walk., Abbildung 9: Karny (5). Mortoniellus karnyi Griff., Abbildung: Caudell (5). Mygalopsis Redt., Charakteristik der Gattung; M. ferruginea Redt., Abbildung (2 total, Vorderkörper) Karny (5). Nannagraecia Redt., Charakteristik der Gattung; N. gracilipes Redt., Abbildung Karny (6). Neanias Harmandi n.sp. (Indien) Griffini (6). Neoconocephalus Karny, Charakteristik der Gattung; N. aduncus Sceudd., Ab- bildung (Kopf und Pronotum); nigricans Redt., desgl. (Kopf und Pronotum); truncatirostris Redt., desgl. (Kopf und Pronotum); nigromaculatus Bedt., desgl. (Kopf und Pronotum); marinus Karny, desgl. ($ total); guttatus Serv., desgl. (Kopf und Pronotum); globifrons Karny, desgl. (Kopf); anodon Redt., desgl. (Kopf und Pronotum) Karny (5). Neoxiphidion n.nom. (Subgenus von Conocephalus = Xiphidium); N. brevi- penne Scudd., Abbildung (3 total, Hinterleibsende); N. attenuatum Seudd., desgl. (2 total); Zongipes Redt. ($ Hinterleibsende) Karny (4). Nicephora subulata Bol., trigonidioides Bol., Abbildungen: Caudell (5). Nicsara. Walker, Charakteristik der Gattung; N. nigrifrons Br. v.W., Ab- bildung (2 total, $ Hinterleibsende); bifasciata Redt., desgl. (2 total); in- ferior Br. v. W., desgl. (& Hinterleibsende) Karny (6); X. tenellata, schlag- inhaufent, viridipes n. spp. (Neu-Guinea) Beschreibungen und Abbildungen: Karny (%). Odontoconus Fritze u. Carl, Charakteristik der Gattung; O. spinipes Fritze u. Carl, Abbildung: Karny (6). Odontocoryphus Karny, Charakteristik der Gattung; O. pullus Karny, Abbildung (3) Karny (6). ß Odontolakis Redt., Charakteristik der Gattung; O. speculata Brongn., Abbildung (Kopf und Pronotum); virescens Redt., desgl. (total) Karny (6). Odontoxiphidium Morse, Charakteristik der Gattung; O. apterum Morse, Abbildung Karny (4). Oncodopus Brongn., Charakteristik der Gattung; O. zonatus Brongn., Abbildung ($ total; Kopf) Karny (6). Onconotus laxmanni Pall., Abbildung: Caudell (5). Orchelimum Serv., Charakteristik der Gattung; O. vulgare Harris, Abbildung ($ total; Kopf; 9 Legeröhre); O. senegalense Krauss, desgl. (? total) Karny (4). Oxylakis Redt., Charakteristik der Gattung; O. punctipennis Bedt., Abbildung (? total) Karny (6). Oxyprora Stäl, Charakteristik der Gattung; O. surinamensis Redt., Abbildung (2 total); O. rostrata Redt., desgl. (Kopf und Pronotum, Legeröhre) Karny (5). Ozxystethus Redt., Charakteristik der Gattung; O. lobatus Redt., Abbildung (2 total); brevipennis Redt., desgl. ($ Hinterleibsende); homoeacanthus Redt., desgl. (total) Karny (6). Palotta iris Serv., Abbildung: Karny (4). Systematik. 57 Panacanthus Walker, Charakteristik der Gattung; P. spinosus Redt., Abbildung (Vorderkörper); P. (Storniza) cuspidatus Bol., desgl. (2 total, Kopf und Pronotum): Karny (5). Papuogryllacris ligata subsp. concoloriceps n. subsp. (Neu-Guinea) Beschreibung; P. dimidiata Br. subsp. capueina Griff., Ergänzung der Beschreibung (9) Griffini (3). Parabucrates Scudder, Charakteristik der Gattung Karny (5). Paradrymadusa maculata n.sp. (Mesopotamien) Beschreibung, Abbildung: Ebner (2). Paragraecia Kaıny, Charakteristik der Gattung; P. javanica Karny, Abbildung (2) total, Hinterleibsende Karny (6). Parahexacentrus n. gen. Listroscelinarum; Typus Hexacentrus paradoxus Karny (Neu-Guinea); Abbildung dieser Art: Karny (3). Paralistroscelis Carl, Charakteristik der Gattung, P. listrosceloides Karny, Ab- bildung (3 total und Hinterleibsende) Karny (3). Paralobaspis Giglio-Tos, Charakteristik der Gattung; P. pieta Giglio-Tos, Ab- bildung 2 Karny (6). Paranelytra Karny, Charakteristik der Gattung; P. bruneri. Karny, Abbildung ($ total) Karny (6). Paraphisis n. gen. Conocephalidarum; P. helleri n.sp. (Neu-Guinea) Karny (7). Parasubria Karny, Charakteristik der Gattung; P. ziezac Karny, Abbildung 2 Karny (6). Parateuthras Bol., Charakteristik der Gattung; P. truncatus Bol.. Abbildung (2 total, Kopf und Pronotum) Karny (3). Paraxiphidium Redt., Charakteristik der Gattung; P. versicolor Redt., Abbildung: Karny (4). Paroxyprora Karny, Charakteristik der Gattung; P. tenwicauda Karny, Ab- bildung $ Karny (5). Pedinostethus Redt., Charakteristik der Gattung; P. exiguus Redt., Abbildung 9 Karny (5). Peracca Griff., Charakteristik der Gattung; P. conspieuithorax Griff., Abbildung 5 Karny (6). Phaeophilacris phalangium Karsch, Abbildung $ 2 Sjöstedt (1). Phaneroptera nana Fieb., Abbildung (Larve und Imago) Aulmann. Phasgonura viridissima L., Abbildung: Caudell (5). Phasgonurinae, Bestimmungstabelle der Gattungen: Caudell (5). Phasmodes ranatriformis Westw., Abbildung: Caudell (5). Phasmodinae, Bestimmungstabelle der Gattungen: Candell (5). ‚Phisis Stäl, Charakteristik der Gattung; Ph. echinata Redt., Abbildung (2 total); carminator Bol. desgl. (2 total); pectinata Gu£rin desgl. ($ Hinterleibsende); acutipennis Carl, desgl. (9, Basis der vorderen Tibia) Karny (3); Ph. visenda n. sp. (Seychellen) Bolivar (3). Phlugiola Karny, Charakteristik der Gattung; Ph. redienbacheri Karny, Ab- bildung 2 Karny (3). Phlugis Stäl, Charakteristik der Gattung; Ph. virens Thunb., Abbildung (3 total); Ph. abnormis Redt. desgl. ($ Hinterleibsende) Karny (3). Pholidoptera pietschmanni n.sp. (Mesopotamien), Beschreibung, Abbildung: Ebner (2). 9. Heft 58 Insecta. Orthoptera für 1912. Phoxacris Karny, Charakteristik der Gattung; Ph. melanosticla Kaıny, -Ab- bildung 2 Karny (5). Phyllophorinae, Bestimmungstabelle der Gattungen: Caudell (5). Plangia ovalifolia n.sp. (Aldabra), Beschreibung, Abbildung: Bolivar (3). Plastocorypha Karsch, Charakteristik der Gattung; P. vandikana Karsch, Ab- bildung $ Karny (5). Platycleis barretii n. sp. (Madeira), Beschreibung, Abbildung: Burr (1); Pl. orina Burr identisch mit Pl. nigrosignata Costa; Pl. prenjica, raia Burr, Ergänzung der Beschreibung: Karny (2); Pl. (Metrioptera) roeselii Hagenb., Abbildung 3 Lucas (2).; Pl. squamiptera, fatima n.spp. (Transkaspien) Uvarov (1); P\. semenovi n.Sp. (Turkestan) Uvarov (3). Platystolus surcularius Bol., Abbildung (Abdomen) Caudell (6). Poascirtus Sauss., Charakteristik der Gattung; P. voeltzkovi Sauss., Abbildung (3 total, Kopf und Pronotum, Hinterleibsende) Karny (5). Poecilomerus Karny, Charakteristik der Gattung; P. saga Karny, Abbildung 9. Karny (3). Praephippigerida pachygaster Lucas, Abbildung: Caudell (6). Psacadonotus Redt., Charakteristik der Gattung; P. seriatus Bedt., Abbildung (2 total, Vorderkörper, Legeröhre) Karny (6). Pseudoliara Karny, Charakteristik der Gattung; P. tepperi Karny, Abbildung ($ total) Karny (6). Pseudonicsara n.subgen., Typus Salomona pallidifrons Brunner; Ergänzung der Beschreibung dieser Art (mit forma spinicercus und cranicercus), Ab- bildungen: Karny (%). Pseudorhynchus Serv., Charakteristik der Gattungen; P. pungens Schaum, Ab- bildung (Vorderkörper); antennalis Stäl, desgl. (Vorderkörper); gigas Redt., desgl. ($ total); calamus Rehn, desgl. (Kopf und Pronotum) Karny (5). Psorodonotus inflatus n. sp. (Kaukasus) Uvarov (2). Pyenogaster graellsii Bol., Abbildung (Pronotum) Caudell (6). Pyrgocorypha Stal, Charakteristik der Gattung; P. hamata Scudd., Abbildung (Vorderkörper); P. shirakii Karny, desgl. (Kopf und Pronotum); P. formo- sana Shiraki, desgl. (Vorderkörper; Legeröhre); P. subulata Thunb., desgl. (2? total) Karny (5). Rhacoptera Karny, Charakteristik der Gattung; R. atra Karny, Abbildung 3 Karny (6). Rhymchocerus Karsch, Charakteristik der Gattung; R. quinqueductus Karsch, Abbildung (2): Karny (5). Rhytidaspis Redt., Charakteristik der Gattung; Rh. pieta Redt., Abbildung ($); Rh. fusca Karny, desgl. (2) Karny (6). Rhytidogyne Karny, Charakteristik der Gattung; Rh. griffinii Karny, Abbildung (2) Karny (6). Ruspolia Schulth., Charakteristik der Gattung; R. pygmaea Schulth., Abbildung (3) Karny (5). Saga syriaca Luc., Variabilität; von $. ephippigera Fisch. de W. als Art nicht zu trennen: Ebner (2). Salomona Blanch., Charakteristik der Gattung; S. rugifrons Walk., Abbildung (3); S. uncinata Carl, desgl. ($ Kopf u. Hinterleibsende); S. truncata Redt. desgl. ($ Hinterleibsende); $. redtenbacheri Brongn., desgl. (d Hinterleibs- .. Systematik. 59 ende); $. raffrayi Brongn., desgl. (3 Hinterleibsende); $. ornata Br. v. W., desgl. ($ total, Kopf, Hinterleibsende); S. aeruginifrons Karny, desgl. (2 total) Karny (6). ‚Sasima spinosa Br., Abbildung: Caudell (5). Schulthessinia n. gen. Phaneropteridarum; Typus Conchotopoda Ruspolii Schulth. 1898: Sjöstedt (2). Secsiva (Nicsara?) univitta Walker, Abbildung Karny (6). Sia ferox Gieb. (Sumatra) Griffini (5). Siliquofera grandis Blanchard, Abbildung: Caudell (5). Spizaphilus Kirby 1906 (= Butleria Br. 1888, Butleriella Bolivar 1906), Syno- nymie; Sp. Kirbyi n.sp. (Madagaskar); Sp. alatus Butl., Synonymie, Neu- beschreibung: Griffini (1, 2). j Sphyrometopa Carl, Charakteristik der Gattung; $. femorata Carl, Abbildung 2 Karny (5). Stenampyz anmulicornis Karsch, Ergänzung der Beschreibung: Sjöstedt (1). Steropleurus perezii Bol., Abbildung: Caudell (6). Stizoscepa basinotata Karsch, Severini Griff., Abbildung der Abdominalanhänge: Siöstedt (1). Subria Stäl, Charakteristik der Gattung; $. gracilis Karny, Abbildung (2 total); S. microcephala Brongn., desgl. ($ Hinterleibsende); $. sulcata Redt., desgl. (2 total) Karny (6).; 8. gracilis Karny (Neu Guinea), me der Be- schreibung: Karny (%). S'ystocera Redt,., Charakteristik der Gattung; 8. longicornis Redt., Abbildung (total); 8. loriae Griff., desgl. (9 total, Tarsus) Karny (6). _ - Tachycines asynamorus Adelung, Abbildung Fig. 1, 2: Boldyrev (2). . Tamolana Kuthy, Charakteristik der Arten; 7. fulvida Kuthy, Abbildung (3) - Karny (6). Teratura Redt., Charakteristik der Gattung; 7. monstrosa Redt., Abbildung (3 total; Hinterleibsende); 7. suzukii Mats. & Shiraki, desgl. (Kopf u. Pro- notum, & Hinterleibsende, 2 Legeröhre) Karny (4). Teuthroides Bol., Charakteristik der Gattung; 7. mimeticus Bol., Abbildung (2 total, $ Hinterleibsende und Flügel) Karny (3). Thaumaspis trigonurus Bol., Abbildung: Caudell (5). Thecoxiphidion n.nom. (Untergattung von Xiphidium-Conocephalus; Th. nata- lense Redt., Abbildung ($ Hinterleibsende); Th. hastatum Charp., desgl. (3 Hinterleibsende); 7’h. strictum Seudd., desgl. (2 total) Karny (4). Theutras pallidus Walk., Abbildung: Zacher (3). Tomias stenopterus Karsch, Beschreibung des 3, Abbildung: Sjöstedt (1). Tympanophora pellucida White, Abbildung: Caudell (5). Uchuca Giglio-Tos, Charakteristik der Gattung; U. grisea Giglio-Tos, Abbildung (2) Karny (6). Uromenus costaticollis Lucas, Abbildung: Caudell (6). Veria Walker, Charakteristik der Gattung; V. colorata Walk., Abbildung (4) Karny (6). Xestophrys Redt., Charakteristik der Gattung; X. javanicus Redt., Abbildung (9); X. horvathi Bol., desgl. $ Karny (5). Xiphelimum Caudell, Charakteristik der Gattung; X. amplipenne Caudell, Abbildung ($) Karny (4). 9. Heft 60 Insecta. Orthopters für 1912. Xiphidiinae ef. Conocephalinae. Xiphidion fuscum Yabr., Abbildung (Vorder- u. Hinterflügel); X. brevicaudatum Uvarov, desgl. (2 total); X. dorsale Latr., desgl. (Flügel), var. burri Ebner, desgl. (Flügel); 7. dimidiatum Shiraki, desgl. (Legeröhre); X. exsul’ Karny desgl. (2 total); X. gladiatum Redt., desgl. ($ Hinterleibsende); X. diver- gentum Shiraki, desgl. (Legeröhre); carbonarium Redt., desgl. (5 Hinterleibs- ende); X. meruense Sjöst., desgl. ($ Hinterleibsende); X. kilimandjaricum Sjöstedt, desgl. ($ Hinterleibsende); X. merumontanum Sjöstedt, desgl. ($ total, Hinterleibsende, Cercus); X. kibonotense Sjöstedt, desgl. (3 Hinter- leibsende) Karny (4); — X. spartinae (New Jersey, Massachusetts), X. nigropleuroides (New Jersey, Florida) n.spp.. Beschreibung, Abbildung: Fox (1); Typen Fox (2). Xiphidiopsis Redt., Charakteristik der Gattung; X. /orficata Bol., Abbildung (3, Hinterleibsende); X. fallax Redt. desgl. (2 total); X. quadrimaculata Karny desgl. (2 total) Karny (3). Yorkiella Carl, Charakteristik der Gattung; Y. picta Carl, Abbildung (3) Karny (3). Zaprochilus australis Brulle, Abbildung: Caudell (5). %. Gryllodea. Anazxipha exigua Say und pulicaria Burm., systematische Unterschiede; Sy- nonymie: Rehn & Hebard (5). (Vergl. auch Cyrtoxipha). Brachytrupes membranaceus Drury, Abbildung (3, 9, Larve) Aulmann; — Br. achatinus Stoll, Naturgeschichte, Abbildung der Entwicklungsstadien und der Imago: Ghosh. Oryptoptilum n.gen., Gruppe Mogoplistii; Typus ©. (Ectatoderus) antillarum Sauss.; Bestimmungstabelle der Arten; ©. hesperum (Californien), tubulatum (Mexico), cortectum (Haiti), trigonipalpum (Georgia) n.spp., antıllarum Redt. (Nord- und Mittelamerika), Beschreibung, Abbildungen: Rehn & Hebard (2). Cycloptilum Sceudder, Beschreibung; Bestimmungstabelle der Arten; €. squa- mosum Scudder, zebra Rehn & Hebard, Beschreibung (mit Abbildungen) Rehn & Hebard (2). CO yrtoxipha delicatula Scudder ist synonym mit Anazipha pulicaria Burm.: Rehn & Hebard (5). Ectatoderus nigriceps, squamiger (Aldabra) n. spp. Bolivar (3). Fryeria n. gen., aphonoides n. sp., Beschreibung, Abbildung Beolivar (3). Glaphyropus n.gen., Gruppe Mogoplistii; Typus @. americanus (Cyeloptilum americanum) Sauss.; Beschreibung, Abbildung dieser Art: Rehn & Hebard (2). Gryllapterus n. gen., tomentosus n.sp. (Seychellen), Beschreibung, Abbildung: Bolivar (3). Gryllodes ef. macropterus Fuente; Gr. bolivari n. sp. (Transkaspien, Turkestan) Uvarev (1). Gryllotalpa gryllotalpa, Abbildung: Lucas (1). Guasacris n. gen. Phalangopsidarum; @. variegata n. sp., Beschreibung, Abbildung (Britisch Ostafrika) Sjöstedt (2). Heterotrypus insularis n. sp. (Seychellen) Beschreibung, Abbildung: Bolivar (3). Hoplosphyrum n. gen., Gruppe Mogoplistii; Typus Mogoplistes occidentalis Scudder 1886; Bestimmungstabelle der Arten; H. occidentale Se. (California), boreale Systematik. 61 Scudder (Nordamerika), aztecum (Sauss.) (Mexico), Beschreibungen mit Ab- bildungen: Rehn & Hebard (2). Liphoplus Sauss.; L. mexicanus Sauss. (Mexico), Beschreibung: Rehn & Hebard (2). Lissoblemmus Bol., Revision der Gattung, Bestimmungstabelle der Arten; L. micropsychus, melillensis, appunctatus n. spp. (Marokko) Bolivar (4). Mogoplistiüi, Charakteristik der Gruppe; Bestimmungstabelle der Gattungen, systematische Monographie der nordamerikanischen Arten der Gruppe: Rehn & Hebard (2). Myrmecophila acervorum subsp. subdula n. subsp., Beschreibung, Abbildungen des $ und einzelner Körperteile; M. ochracea gehört zu Myrmecophilina n. gen. Silvestri: — M. acervorum Panz., Beschreibung des 3, Abbildungen & u. 9: Szabo. Myrmecophilina n. gen., Typus Myrmecophila ochraceaw Fisch.; Ergänzung der Beschreibung, Abbildungen des Z u. 2 sowie einzelner Körperteile: Sil- vestri. Nemobius adelungi n. sp. (Transkaspien) Uvarov (1). Oecanthus pellucens turanicus n. subsp. (Transkaspien) Uvarov (1). Oediblemmus cf. Sciobia. Oligacanthopus n. gen., Gruppe Mogoplistii; Typus O. prograptus n. sp. (Florida), Beschreibung (mit Abbildungen) Rehn & Hebard (2). Ornebius syrticus (Farquhar Atoll, Aldabra, Seychellen), elegantulus (Abbildung), succineus (Seychellen) n. spp. Bolivar (3). Pentacentrus nigrifrons n. sp. (Seychellen), Beschreibung, Abbildung: Bolivar (3). Phaeogryllus n. gen., fuscus n. sp. Beschreibung ‚Abbildung (Seychellen) Bolivar (3). Platyblemmus cf. Sciobia, Sciobia Burm. (Platyblemmus Serv.), systematische Revision der Gruppe (Gat- tungen: Oediblemmus Sauss., Lissoblemmus Bol. und Sciobia); S. hybrida Sauss. @ (vel n. sp.) (Marokko) Beschreibung: Bolivar (4). Sciobia Gogorzai n. nom. pro Se. (Platyblemmus) luetuosus 2 Gog., Sauss., Kirby: Bolivar (3). Scottia n. gen.; S. chagosensis (Chagos-Inseln), salticiformis (Seychellen) n.spp., Beschreibung, Abbildung: Bolivar (3). Seychellesia n. gen.; nitidula, patellifera, longicercata n.spp. (Seychellen) Be- schreibung, Abbildung Bolivar (3). Trigonidium perpusillum n.sp., var. infuscatum, ruficeps, impicticolle n. varr.; T. vittaticolle n. sp. (Seychellen) Bolivar (3). Trigonidomimus n. gen. Gryllinarum; T. belfragei n. sp. (Texas) Caudell (4). Zarceus fallaciosus Bol., Variationen; Z. major n. sp. (Seychellen) Beschreibung, Abbildung Bolivar (3). Trichoptera für 1912. Von Dr. Robert Lucas. Publikationen und Referate. Banks, Nathan (1). Descriptions of new Trichoptera. Proc. Entom. Soc. Washington vol. VIII, 1907, p. 117—132, pl. 8, 9. — 30 neue Spp. aus den Vereinigten Staaten. Übersicht über die Neuronia-Arten. Tabelle der Sericostomatiden-Gattungen [beide Tabellen gelten nur für nordamerikanische Formen]. Die neuen Spp. und Formen ver- teilen sich so: Phryganea (1), Neuronia (2), Anabolia (1), Halesochila n. g. Limnopkil. (steht C'hilostigma nahe), Allophylax n. g. Limnophil. (steht Stenophylax nahe) (1), Parachiona (2), Limnephilus (1), Pyeno- psyche (1), Phryganomyian. g. Limnoph. (1), Ecchsomyia n. g. Limmoph. (2), Notidobia (1), Brachycentrus (1), Lepidostoma (1), Thremma (1), Helicopsyche (1), Triaenodes (1), Setodes (3), Oecetina (3), Setodina n. g. Leptocer. (1), Hydropsyche (1), Phylocentropus n.g. Polycentrop.., Plectrocnemia (1), Psychomyia (1), Rhyacophila (2 + 1 bek.). — An- gaben über die Figuren siehe im system. Teile. Die neuen Spp. wurden schon im system. Teile des Berichts f. 1907 aufgeführt. — (2). New Trichoptera and Psocidae. Journ. New York Entom. Soe. vol. 15 p. 162—166, figg. — Über Trichoptera handeln p. 162—164, figs. 15. Neue Spp.: Holocentropus (1), Neurechipsis (1), Orthotrichia (1), Hydroptila (1), Agraylea (1) und Allotrichia (1). — (3). Catalogue of the Neuroptereid Insects (except Odonata) of the United States. Amer. Entom. Soc. Philad. 1907, 53 pp. — Über Trichoptera handeln p. 34—50 [nach Separ.]. Systematisches Ver- zeichnis aller bisher beschriebenen Arten des Gebietes und Kanadas nebst Angabe der Literatur und allgemeiner Fundortsangaben, ins- gesamt 94 Gattungen und 372 Arten. Eine ganze Reihe von Arten wird an richtiger Stelle eingeordnet, in einer Reihe von Punkten weicht B. jedoch von Ulmer in Wytsman, Gen. Ins. ab (ef. im system. Teil). Zum Schluß folgt ein alphabetisches Verzeichnis der Gattungen. Ref. von Ulmer, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 p. 73—74. — (4). A List of Neuropteroid Insects from North Carolina. Proc. Entom. Soc. Washington vol. IX 1908 p. 149—156. — 31 Spp. nebst ihren Fundorten in Nord-Carolina. — (5). Some Trichoptera, and allied insects, from New Foundland. Psyche vol. XV p. 61—68, pl. 2. — 20 Spp., bei Grand Lake gesammelt, meist nur in einzelnen Stücken, die nordeuropäischen Apatania stig- matella und Limnophilus nebulosus waren zahlreich, auch die auf- gefundene ZL. despectus ist europäisch. Abgesehen von den neuen Spp. sind die übrigen im Norden und Osten von Nordamerika weit ver- Publikationen und Referate. 63 breitet. Neu sind: Anabolia (1), Limnephilus (2), Halesus (1), Alepo- myian.g. (1), Polycentropus (1), Holocentropus (1). — (6). Neuropteroid Insects. Notes and Descriptions. Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34 1908 p. 255°—267, 3 pls. (17—19). — Be- schreibt neue Formen folgender Gatt.: Anabolia (2), Limnephilus (6), Platyphylax designatus (3 n. varr.), Leptocerus (1), Hydropsyche (1), Arctopsyche (1), Diplectrona (1). Betten, €. Notes on the Trichoptera ın the collection of the Indian Museum. Rec. Indian Mus. vol. III P. 14. Calcutta, 1909, p. 231 —242 5 pls. (14—18), 2 figg. in the text. — Beschreibung neuer Spp.: Macronema (1), Hydropsyche (1), Hydromanicus (5), Hyalopsychodes n. g. (1), Ganonema (1), G@oera (1), Neuronia (1). Mitteilungen über schon bekannte oder zweifelhafte Formen: Stenopsyche (1), Macronema (1), Polymorphanisus (1), Aethaloptera (1), Phanostoma sp., Hydromanicus (Gatt.), Dipseudopsis sp., Asotocerus (1), Marilia sp., Notanatolica (1), Setodes (1), Goerodes sp., Dinarthrella sp., Neuronia (1). — Die Bezeich- nung der Flügeladern ist dieselbe wie bei Comstock-Needham, nur wird die Ader Cu, (E-N) Cu,a und A, (C.-N.) aber Cu, genannt. Die Aus- drücke wie Discoidalzelle, Medianzelle, Thyridiumzelle, Apicalgabeln werden nicht angewendet. Cholodkovskij, N. A. (I). Ks aHartomin yemyerpinsix®. [Zur Anatomie der Lepidopteren.] Trav. Soc. nat. Compt. rend. seances T. 43 1 1912 p. 67—73 + Deutsch. Res. p. 106—108, Taf. I. — Be- handelt auch den Bau der Restaldrüsen der Trichoptera. — (2). Ks 103HaHilo crpoeHis CbMeHHnka y pyYeüHnkoBb. — Contribution a l’anatomie du testicule chez les Trichopteres. (Note preliminaire.) — Pycex. 3HToM. Odosp. — Rev. russe Entom. T. 11 p. 422—424. Dale, €. W. Catalogue of British Orthoptera, Neuroptera and Trichoptera. Üolchester 1907, 15 pp. — Liste von 174 Trich.-Spp., die von Morton revidiert wurden (p. 12—15). Deegener, P. Die Metamorphose der Insekten. Leipzig und Berlin 1909. 56 pp. — Bringt auch auf Trichoptera bezügliche Bemerkungen p. 15 (provisorische Puppenorgane), p. 21 (teilweise Abschnürung der Mitteldarmwand), p. 27 (Übergang von der Luft zum Wasser usw.), p. 40, 41 (Kiemen bei Puppen und Imagines). Demoll, Reinhard und Ludwig Scheuring. Die Bedeutung der Öcellen der Insekten. Zool. Jahrb. Abt. allg. Zool. Physiol. Bd. 31 p. 519—628, 23 figg. — Förderung der Entfernungslokalisation. Auch Trichoptera kommen in Betracht. Dziedzielewiez, 3. (1). Nowy dodatek do fauny owadöw siat- koskrzydlych. Spravozd Kom. fizyogr. vol. 23, 1888, p. 1—7, taf. 1. — (2). Zestawienie zapisköw o owadach siatkoskrzydlych w Tatrach. op. cit. vol. 30, 1894 p. 1—40, taf. 1. — (3). Nowe gatunki owadöw chröscikowatych, zebrane we wschodnich Karpatach. Z 1 tablica. [Novae species Trichopterorum in Montibus Carpatieis orientalibus collectae; cum tabula singula.] Spraw. Kom, fizyogr. Kraköw vol. 45 1911 dzial II p. 45-47, 9. Heft 64 Triehoptera tür 1912. Dziedzielewiez, J. and Klapälek, Fr. Novae species Neuropteroide- orum in Karpathibus Orientalibus anno 1907 colleetae. Zvläßtni ot z. Casop. Üeske Spol. Ent. (Acta Soc. Ent. Boh.) vol. V, 1 1908 p. 21 —24, fig. 1—13. — Auch Kosmos (Lemberg) Bd. 33, 1908 p. 250 —256. — Aufstellung einer neuen Subf. der Limnophilidae C'haetop- teryginae mit den Gatt. C'haetopteryx, Heliconis, C'haetopterygopsis und Annitella. Bestimmungstab. für diese 4 Gatt. Neu: Hehconis n. g. chomiacensis n. Sp. Felber, Jacqg. Über eine neue Helicopsyche aus Mexico. Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 p. 46—48, 9 Textabb. Helicopsyche montana n. sp. in Coll. Mus. Zool. Basel. Gross, J. Heterochromosomen und Geschlechtsbestimmung bei Insekten. Zool. Jahrb. Abt. f. allgem. Zool. Physiologie. Bd. 32 p- 99—170. — Auch Trichoptera kommen in Betracht, ef. 1913. Günter, 3. Neuropteren und Trichopteren mit besonderer Berücksichtigung der steirischen Arten. Naturw. Ver. Steiermark Graz. Bd. 47. 1911 p. 408 u. 409. Halbert, 3. N. Clare Island Survey. Neuroptera. Proc. R. Irish Acad. vol. 31 No. 27, 4 pp. Hentschel, E. Das Leben des Süßwassers. Eine gemeinverständ- liche Biologie. München 1909; 336 pp., 17 Taf., 229 Figg. — Ref. von G. Ulmer, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 p. 38. — Das Werk behandelt das Thema in zehn Abschnitten: 1. Das Leben im Wasser (p. 28: köcherartiges Gehäuse, hierzu Fig. 18, 19 Larve, Larve mit Gehäuse und Imago). — 2. Die Bewegung (p. 83, festsitzendes Gehäuse). — 3. Die Atmung (p. 107, Tracheenkiemen. Fig. 74 Haupttrachee mit den Kiemen). — 4. Die Ernährung (p.131: Herz [Fig. 104], Frei- lebende Larve, dazu einzelnes Sgm. des Körpers, vergrössert, mit Herz, Darm u. Tracheen). —5. Schutzeinrichtungen (p. 165: Weicher Hinter- leib im Gehäuse; p. 170—174: Gehäusebau und Putzapparat der Puppen, dazu Fig. 130—135: Gehäuse der Larven von Trichopt. und Larve von Crunoecia, Puppen von Köcherfliegen an einem Zweige an- geheftet, Hinterende einer Larve mit Klammerhaken, junge soeben dem Ei entschlüpfte Larven, Puppen eines Trichopt.). — 6. Die Fort- pflanzung (p. 194, 196 Laich; Fig. 147 u. 148: Laich, Larve nach dem Ausschlüpfen.) — 7. Die Entwicklung (p. 229. Die Trich.-Puppen haben wohlentwickelte Beine und Flügel. Die eigentlichen Flügel der Imago liegen mit ihrer Haarbekleidung zusammengedrückt in der alten Hülle. Fig. 180: Puppe von Oxyethira; 181: Flgl. u. Fuß der Ozxy.-Puppe kurz vor der Häutung, p. 234, 235 (die Trichoptera haben ein sehr unvollkommenes Puppenstadium. Die Larven haben keine äußeren Flügelanlagen. Verschluß des Puppengehäuses. Auskriechen aus der Puppenhülle). — [8. Die Protozoen.] — 9. Der Stammbaum der Süßwassertiere (p. 292. Trichoptera eine Hauptabteilung der Neuroptera. — 10. Die Verbreitung der Süßwassertiere (p. 307. Diese ist bei den Trich. abhängig von gewissen Pflanzen, vom Baumaterial. p. 317. Trieh.-Larven an der Unterseite schwimmender Blätter; p. 329 Trich. in fließenden Gewässern). Im Meere sollen die Insekten mit Publikationen und Referate. 65 Ausnahme eine Wanze auf der Oberfläche des Stillen Ozeans völlig fehlen, was Ulmer in seinem Referat nicht gelten lassen kann. Hill-Griffin, Anie Laura. New Oregon Trichoptera. Entom. News Philad. vol. 23 1912 p. 17—21, 2 pls. (III, IV). — Neue Spp.: Grammo- taulius (1), Mystacides (1 n.sp.). Holdhaus, Karl. Über die Abhängigkeit der Fauna vom Gestein. Verhdlgn. 8. internat. Zoolog. Congr. Graz p. 726—744, Diskussion . 745. r King, J. F. X. James. Limnophilus subcentralis Brauer, near Nethy Bridge. Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28 (48) p. 46. — Der Verf. hatte fünf Jahre zuvor die Sp. in beträchtlicher Anzahl von Stücken erbeutet, jedoch nur 92 (Mitte Juli und August). Erst am letzten und vorletzten August 1911 fing er auch JS, jedoch alle mit zerfetzten Flügelspitzen, während die der 22 völlig intakt waren. Die bisherigen Exemplare stammen von Aviemore, Mitte Juli 1878; 1882, Kinardochie Loch, Pertshire, Mitte August; 1886, Loch Awe, VII. Kolbe, H. Glazialzeitliche Reliktenfauna im hohen Norden. Deutsche Entom. Zeitschr. Berlin 1912 p. 33—63. — Auch Trichoptera. Neu: Apatania (1). Lacroix, Joseph. Contribution & l’etude des Nevropteres de France. (Premiere Iiste.) Feuille jeun. Natural. (5.) Ann. 42 p. 43-49, 53 —56. (Deuxieme liste.) t. e. p. 162—166. — Auch Trichoptera. Lampert, K. Das Leben der Binnengewässer. II. Auflage 1909. — p. 176—192 gibt Verf. an der Hand von Fig. 73—89 eine Schilderung des Körperbaues und der Lebensweise der Larven und Puppen. Vor- liegende Auflage ist gegen die Auflage 1. (1899) beträchtlich erweitert und bis zu den neuesten Schriften ergänzt. Ein Literaturverzeichnis über die Trichoptera siehe im Anhang. Loiselle, A. Singuliere meprise. Ponte sur une feuille d’arbre d’un insecte & larve aquatique. Feuille jeun. Natural. Paris T. 42, 1912 p. 49—50. Lucas, Robert. Trichoptera für 1910. Jahresbericht Arch. f. Natur- gesch. Jhg. 77 (1911) Bd. 5 Hft. 1; Deutsche Entom. Zeitschr. Berlin 1911 Hft. 5; Ber. Leist. Entom. Berlin 1910 Hft. 5. [Erschienen 1912.] v. Lüttgendorff, M. Die Insekten. Ein Handbuch für Insekten- sammler und -Freunde. Wien und Leipzig, A. Hartleben, 8°. 172 pp. 60 figg. 4,40 Kr., 4 M. — Behandelt folgende Kapitel: Der Insekten- körper, die Metamorphose, Systematik, Hauptmerkmale der einzelnen Ordnungen. Präparation, das Sammeln, Hilfsgerätschaften, Töten, Exkursionen, Nachtfang, Präparieren, Anlegen von Sammlungen, Zucht. — Auch Trichoptera. Martynow, A. (1). Die Trichopteren des Kaukasus. Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 27 1909, p. 509—558, 4 Tafeln, 1 Fig. — Ref. von Ulmer, G.; Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 p. 76—17. — (2). Les Trichopteres de la Siberie et des regions adjacentes. I. Les familles des Phryganeidae etc. Ann. Mus. Zool. Acad. Imp. $cı. St. Petersburg, T. XIV, 1909 p. 223—255, Fig. 1—23 [Russisch mit englischen Beschreibungen.] cf. auch Bericht £. 1909 p. 282 sub No. 2. Archiv für Naturgeschichte 1913. B. 9, 5 9. Heft 66 Insecta. Trichoptera für 1912. — Zusammenstellung der im Gebiete vorkommenden 16 Arten nebst Literatur und Fundorten: Beschreibung von Neuronia (2 n.spp.), Phryganea (1-2 n.spp.), Goera (2 n. spp.), Lepidostoma (1). — (3). On two collections of Trichoptera from Peru. Ann. Mus. Zool. Acad. Sci. St. Petersbg. vol. 17 1912 p. 1—40, 51 Figg. — Helico- psyche (ln. sp.), Phylloicus (1 n.sp. + 1 bek.?), Marilia (ln. sp. + 1 + 1?), Smieridea (3 n.spp.), Zhyacophilax (1 n.sp.), Dolophilus (1.n. sp.), Ohimarrha (2 n. spp. + sp.?), Atopsyche (1 n. sp.). — (4). 3ambıra 0 komıeruiu Trichoptera u3% Ilsmanıseraro y. Beccapaöckoä rydepnin. [Bemerkungen über eine Kollektion von Trichopteren aus dem Kreise Ismail, Gouv. Bessarabien.] Värdava Izv. Univ. 1912, 5 p. 1—8. — Oecetis furva und N yetiophylax danubicus n. Sp. — (5). 3ambrka 0 konaskuin Trichoptera usp llsmauapcraro y. bBeccapaösroä TyÖdepin. [Bemerkungen über eine Kollektion von Trichopteren aus dem Kreise Ismael, Gouv. Bessarabien.] Varsava Rab. zool. Kab. Univ. 1912 p. 19—26 mit 7 Abbild. im Text. — (6). Trichoptera aus der Mandschurei. Zool. Anz. Bd. 32 1907 p. 16—19 Fig. 1—2. — Holostomis chinganica n. sp. vom südlichen Chingang (p. 17), Neucentropus n. g., Polycentropin. mit N. mandjurieus n. sp. (p. 19 Fig. 1, 2) aus dem Tal des Flusses Da-Ljaoche. Von dem- selben Flusse stammt auch die erbeutete Oecetis lacustris. Agrypnia pieta ist in Nordasien weit verbreitet. — (7). Über den Ursprung der peritrophen Hüllen bei den Larven der Trichopteren. Mitt. Zool. Sekt. Kais. Gesellsch. Freunde Naturw. III, 5 1903 [Russisch]. — Ref. Zool. Centralbl. 1904 p. 316 folg. Mapr&iHogt, A.B. Martynov, A.W. Trichoptera Tudera. [Trichop- teres de Tibet.] IIpor. 3Bactı. Oöm. Ecrecre. Bapmascr. Yane. T. 21. — Prot. Seances Soc. Nat. Univ. Varsovie Ann. 21 1909 p. 33—35. — Neue Spp., jedoch ohne Beschreibungen. i Matsumura, 8. Literatur Japans der letzten zehn Jahre (1900 bis 1910) und die neu beschriebenen Insekten. Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 p..153—156, 192—196 (Fortsetzung folgt.) Es behandeln: p. 153—155: 1900; p.155: 1901; p. 155—156 und 192: 1902; p. 192—193: 1903; p. 193—195: 1904 und p. 195—196: 1905. Auch Trichoptera kommen in Betracht. Morton, Kenneth (1). A collecting Trip to the Camargue and the Sierra Albarracın. The Entomologist, vol. 45 p. 109—114, pl. III [2 Landschaften]. — Auch Trichoptera: Hydropsyche lepida, H. instabilis und H. guttata, Metalype fragilis, Sericostoma vittatum. — (2). Erotesis baltica Me Lachl., from Hampshire. Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28 (48) p. 240—241. Naväs, L. (1). Trichopteros nuevos. DBolet. Soc. espan. Hist. nat. 1907 p. 397—400, 3 figg. — Halesus porteri n. sp. aus Valparaiso, Hydropsyche marqueti n. sp. von den Rocky Mountains und Rhyaco- phila ulmeri n. sp. aus China. Jeder Sp. ist eine Fig. beigegeben. Publikationen und Referate, 67 — (2%). Notas zoolögicas. XIII. Inseetos nuevos o recientemente descritos de la peninsula iberica. Bolet. Soc. Aragon. Cienc. Nat. VI, 1907 p. 194—200. — Halesus mortoni n.sp. p. 194 nebst Fig. 1—. — (3). Neuröpteros de Espana y Portugal. Broteria, serie zoologica (V, 1906; VI, 1907; VII, 1908) 1908 p. 145—368, 9 Taf. — Über Tri- choptera handeln p.293—351 nebst Taf. 6. Verf. betrachtet die Trichoptera als Unterordnung. Die Familien sind die 13 von Ulmer aufgestellten. In der Einleitung wird der Körperbau besprochen, dann folgen die neueren Schriften über Trichoptera. An die Familien- tabelle schließt sich die Behandlung der Gatt. (53) und Arten (131). Beschreibung der Familien und Gatt. Bestimmungstabellen für die Spp., die jedoch nur mit Angabe der Fundorte aufgezählt werden. — (4). Entomologie. Revue de Questions scientifiques. April 1969 p. 1—12. — Gibt darin kurze Referate einiger Schriften. Die von Trichoptera handelnden sind: van der Weele (siehe diesen Bericht), Banks (3), Silfvenius-Siltala (Metamorph. des Trich.), Ulmer (Syste- matique des larves des Trichopt.) und Ulmer (Coll. Selys, Fase. VI, 1). — (5). Notes sur quelques Nevropteres. Insecta Ann. 2 p. 33—36. 7 Nierenheim, Georg. Der Bernstein und seine Einschlüsse. 1. Ber. nat. Ges. Bayreuth p. 27—29, 2 Taf. — Auch Trichoptera kommen in Betracht. Pütter, A. Die Ernährung der Wassertiere und der Stoffhaushalt der Gewässer. Jena 1909. — Auf p. 79, 80 wird es als möglich hin- gestellt, daß auch ‚‚die friedlichen Formen der Phryganeidenlarven‘“ selöste Nährstoffe aufzunehmen vermöchten [nach Ulmers Ref.: Zeitschr. £. w. Insektenbiol. Bd. 8 p. 38]. Riede, E. Vergleichende Untersuchung der Sauerstoffversorgung in den Insektenovarien. Zool. Jahrb. Abt. f. allg. Zool. Physiol. Bd. 32 p. 231—310, 3 Taf. 10 Figg. — Auch Trichoptera kommen ın Betracht. Ris, F. (I). Ein unbekanntes Organ der Phryganiden Oecetis notata und Oecetis testacea. Vierteljahrsschr. Naturf. Gesellsch. Zürich Bd. 49, 1904, p. 370—375, Fig. 5, 6 und Taf. XII. — Schon Me Lachlan hatte die eigenartige Struktur der letzten Abdominaltergite bei den gg genannter Arten beobachtet. Verf. hat nun die betreffenden Organe an skelettierten und frischen Stücken untersucht. Die Skelettierung zeigt dort bienenwabenähnliches Gebilde aus sechseckigen Alveolen. Im frischen Zustande ist das Organ mit Luft gefüllt. Das Organ ist ein reines Cuticulargebilde. Die Alveolen sind nach der Körperoberfläche zu offen, Durchbohrung des Bodens derselben wurde nicht beobachtet. Funktion des Organs? Kein Stridulations- oder Leuchtorgan. Möglicher- weise ein Duftorgan. — (2). Über ein unbekanntes Organ der Phryganiden Oecetis notata und Oe. testacea. Mitt. schweiz. entom. Gesellsch. vol. IX Hft. 2, 1904 p. 63—65. — Auszug aus voriger Publik. Übersicht der tertiären Geschlechtsmerkmale einheimischer Trichoptera (Beispiele: Farben- dimorphismus, Grössenunterschiede, besondere Flügelstrukturen, be- sonders in der Bekleidung, besondere Strukturen anderer Teile 5# 9. Heft 68 Inscta. Trichoptera für 1912. nr Palpen, Fühlerbasis, Kopflappen, vorbenanntes Abdominal- organ). Roques, WM. X. Recherches biometriques sur l’influence du Regime alimentaire chez un insecte „„Limnophilus flavicornis“ Fabr. Compte rendu de l’Association francaise pour l’avancement des Sciences. 40e sess. Dijon (1911) Paris 1912. Notes et Memoires T. I p. 566-578. — Material und Anordnung der Versuche: Limnophilus flavicornis Fahr. bietet ein hierfür günstiges Untersuchungsobjekt, da die Larven poly- phag. Verf. gibt dann die Vorsichtsmaßregeln usw. an für die drei Serien, in die er das Material teilte. Serie 1 erhielt als Nahrung Froseh- muskel, Serie 2 trockene Ulmen- und Pappelblätter, die im Winter im Wasser gelegen hatten, Serie 3 grüne Wasserpflanzen (Fadenalgen, Fontinalis, Ranunculus, Potamon). Die sonstigen Lebensbedingungen (Wassertemperatur, Luftzufuhr usw.) waren für alle drei Serien die gleichen. Die Resultate der Untersuchungen (p. 567 folg.) beschäftigen sich mit folgenden Kapiteln: Schnelligkeit der Entwicklung der Larven, Sterblichkeit, tägliche Nahrungsmerge und Zunahme an Gewicht, worüber kurze Tabellen näheren Aufschluß geben. — Der Einfluß auf Gehäuse und Spinnseide: Die Gehäuse der carnivoren Stücke schienen besonders gut gebaut und reichlich mit widerstandsfähiger Seide aus- tapeziert zu sein, die der herbivoren usw. dagegen waren sehr zer- brechlich und sehr unvollkommen miteinander verkittet. — Der Ein- fluß der Nahrung auf die Metamorphose macht sich darin bemerkbar, daß die Dauer des Nymphenstadiums bei der sarnivor aufgezogenen Serie merklich länger ist als bei der vegetabilisch gefütterten Reihe. — Mortalität der Nymphe und Imago. Hier ergaben die Beobachtungen folgendes: Die Fleischnahrung ruft: 1. eine geringere Sterblichkeit der Larven, Nymphen und Imagines hervor, hat 2. eine Vermehrung des Umfanges der Larve, Nymphe und Imago nach sich, beschleunigt 3. die Entwicklung der Larve, fördert die Nymphose und vergrößert ihre Dauer. — Nahrung und ihr Einfluß auf die Pigmentierung: Das Fett- gewebe der vegetarisch aufgezogenen Larven ist stets nicht sehr reich- lich vorhanden, und grün und nähert sich dem der freilebenden Larven, und ist merklich mit gelb gemischt. Bei einigen Larven kann der Kontrast sehr groß werden. Es finden sich alle möglichen Übergänge bis zur Farbe normaler Larven. Bei den carnivor aufgezogenen Larven finden wir eine reichliche Entwicklung des Fettkörpergewebes. Anfangs milchweiß, nimmt es bald eine schwach blaugrüne Färbung an, die sich deutlich von der Farbe normaler und herbivorer Larven abhebt. Die oberflächliche Pigmentierung der Larve und der Imago wird ebenfalls durch die verschiedene Nahrung beeinflußt, und finden sich alle Stufen vor, doch lassen sich keine allgemeinen Schlüsse ziehen. Im allgemeinen herrscht die Tendenz stärkerer Pigmentierung bei den carnivoren und einer verwascheneren bei den herbivoren Larven. Ähnliches gilt auch von der Fleckenzeichnung der Flügel der erwachsenen Formen. — Nahrung und ihr Einfluß auf das Geschlecht: Die carnivore Nahrung ist für die Entwicklung des $-Geschlechts besonders günstig, während die 22 sich verhältnismäßig besser als die SS an die vegetarische Publikationen und Referate. 69 Lebensweise anpassen, wenigstens bei der hier behandelten Art. — Diverse Tabellen sowie vier Kurven dienen zur Erläuterung. Russ, E. L. Sur le developpement postembryonaire de l’intestin moyen chez les Trichopteres (Stenophylax stellatus Curt.). Ann. Sei. Univ. Jassy vol. V, 2, 1908. 7 pp. Sharp, D. Zoological Record. vol. XLVIII. XI. Insecta for 1911. Die Publikationen für Trichoptera sind unter die Titel eingereiht. Der systematische Teil befindet sich p. 347—349. Simroth [H.] Über die Verwandtschaftsbeziehungen zwischen Triehopteren und Lepidopteren. Sitzungsber. naturf. Ges. Leipzig, Bd. 38 (1911) 1912, p. 921. Slosson, Annie Trumbull. A swarm of Trichoptera. Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28 (48) p. 264. — Am 16. IX. 1912 ein Schwarm von Limnophilus marmoratus um Valley of the Test. Thienemann, August. Rhyacophila laevis Pt. eine für Deutschland neue Köcherfliege und ihre Metamorphose Entom. Zeitschr. Frankfurt a. M. Bd. 25 1912, p. 250—251, 255—256. + Ulmer, Georg (1). Die Trichopteren des baltischen Bernstein. Mit 480 Figg. im Text. Beitr. Naturk. Preußen Königsberg 1912 (IV + 380) pp. (Schrift. Physikal.-ökonom. Ges. zu Königsberg No. 10). Verlag B. G. Teubner, Leipzig und Berlin 1912. Preis 12 M, — Ref. von Kläpalek, Entom. Mitt. Bd. I No.7 p. 224. — Der Gedanke auch die fossilen Trichoptera zu bearbeiten, war dem Verf. schon bei der Bearbeitung der Trichoptera für Wytsmans ‚Genera Insect.‘“ gekommen. War es anfangs nur die Absicht des Verfassers das reiche Material zu bearbeiten, das Prof. Klebs ihm zur Ver- fügung stellte, so wuchs die Arbeit, da Typen usw. untersucht werden mußten, schließlich zu einer monographischen Darstellung der gesamten Bernsteintrichopteren an, zu dem 14 zum Teil umfang: reiche Sammlungen (im 8, 240, 250, 285, 1600, 2300 Stücken) ins- gesamt 5060 Bernsteinstücke ihr Material lieferten. Es folgen dann (p.3—5) Angaben über die Untersuchungsmethoden und -Technik. Bei der Klarheit der Einschlüsse könnte es beinahe scheinen als sei eine Bearbeitung der Bernstein-Trichopteren leichter durchführbar als die der rezenten Spp. Es ist das Gegenteil der Fall. Die Habitusbilder gehen verloren, ungünstige Schliffe, verschobene Lagen, Verdeckung wichtiger Teile, Faltung der Flügel usw. erschweren die Untersuchungen usw.; das beste Licht war einfallendes, weniger seitlich auftretendes. Als optische Hilfsmittel dienten eine Coddington-Lupe mit größerem Gesichtsfeld, drei Steinheilsche aplanatische Lupen von 20-, 30-, 40facher Vergrößerung, die in einem Stativ mit großer gläserner Tischplatte zu be- festigen waren. Mikroskop und Zeichenprisma wurden selten benutzt. Schwierigkeit der Zeichnung der Bernsteinformen. — Erster Teil: Literatur und Typen (p. 8—21). 1. Literatur (nebst Auszügen). Hand- lirsch „Die fossilen Insekten“ wird p. 11—14 besprochen. Von den 58 Spp., die H. nennt, sind bisher tatsächlich nur 22 beschrieben, alles übrige ist entweder nichts weiter als ein bloßer Name obne Inhalt oder ein Synonym zu anderen. U. stellt die bisher beschr. Formen 9. Heft 70 Insecta. Trichoptera für 1912. in der Reihenfolge des jetzt geltenden Systems zusammen. 2. Be- merkungen über die Typen älterer Autoren (p. 14—21). — Zweiter Teil. Spezielle Beschreibung der Bernsteintrichopteren (p. 22—336): Morpholcgie mit Abb. des Flügelgeäders und der Zellen, Fig.1, 2 (p. 22—27). Bestimmungstabelle für die Familien (p. 27—28). — 1. Rhyacoph.: Subf. Rhyacoph.: Rhyacophila (1 + 2 n. spp.). — Subf. @lossosomat.: Electragapetus n. 8. (ln. sp.), Palaeagapetus n. g. (ln. sp.) — 2. Hydropt.: Agraylea (1 n.sp.), Allotrichia (1 n.sp. + 1), Electro- trichia n.g. (1 n. sp.). — 3. Phrlopot.: Philopotamus (1 n. sp.), Dolo- philus (+3 n.spp.), Electracanthinus n.g. (1 n.sp.), Stenopsyche (1n. sp.). —4. Polycentr.: Phylocentropus (4 n. spp.), Archaeoneurechpsis n. 8. (2n. spp.), Neurechipsis (4 n. spp.), Plectroenemia ((2 + 16. n. spp.), N yctiophylacodes n. g. (1 n. sp.). — 5. Psychomyid.: 1. Subf. Ecnomin. : Archaeotinodes n. g. (2 + 11n. spp.). —2. Subf. Psychomyinae subf. n.: Lype (l+2 n.spp.). — 6. Hydropsych.: 1. Subf. Hydropsychin.: Hydropsyche (1 n.sp.), Potamyia (1 n.sp.), Diplectrona (2 n.spp.), Blectrodiplectrona n.g. (1 n. sp.). — T. Phrygan.: Phryganea (4 + 3 n.spp. Hierzu Hallesus retusus). — 8. Calamocer.: Ganonema (1 n.sp.), Rhabdoceras (1 n. sp.). — 9. Odoniocer.: Electrocerum n.g. (1 n. sp.), EBlectropsilotes n. g. (1 n. sp.), Marilia (1 n. sp.). — 10. Molann.: Mo- lannodes (2 n. spp.), Molanna (1 n.sp.). — 11. Leptocerid.: Subf. Tri- plectidin.: Triplectides (2 + 1? ]n. spp... — Leptocerin.: sSetodes (1 n. sp.), Erotesis (1 n. sp.). — 12. Limnophilidae. Kurze Charakt., im Bernstein bisher nicht gefunden. — 13. Sericostomatidae: Übersicht über die Subfam. u. Gattungen: 1. Subf. Goerinae: Goera (1 n.sp.), Silo (ln. sp.), Lithax (1 n.sp.). — 2. Subf. Brachycentrin.: Brachy- centrus (1). — 3. Subg. Lepidostomatid.: Palaeocrunoecia (3 n.spp.), Archaeocrunoecia n. 8. (3 n. spp.), Zlectrocrunoecia n.g. (1 n.sp.), Electraulax (2 n.spp.), Palaeolepidostoma n.g. (1), Maniconeurodes n.g. (ln. sp.). — 4. Subf. Helicopsychinae subfam. nov.: Helicopsyche (2 n. spp.), Palaeohelicopsyche n. g. (1 n. sp.), Blectrohelicopsyche (1). — Anhang zu den Helicopsychinae. Stenoptilomyia n.g. (1), Spalero- palpus n. g. (ln. sp.), Aulacomyia n. g. (ln. sp.), Pseudoberaeodes n. 9. (1 n.sp.). 14. Gattungen unsicherer Stellung: Beraeodes (1 n. sp.), Perissomyia n. g. (1 n. sp.), Adelomyia n.g. (1 n. sp.), Ogmomyia n. g. (1 n.sp.). — Dritter Teil: Allgemeines. 1. Zusammensetzung und Charakter der Trichopterenfauna des Bernsteins. Übersicht über die Trichopterengattungen nebst Bemerk. über die rezenten Formen (p. 337—342). Eine Reihe von wertvollen Tabellen und Zusammen- stellungen (p. 341—362) bietet hier einen sehr interessanten Stoff zur Vergleichung der Faunen der verschiedenen Länder usw. und zu faunistischen Betrachtungen. Das Endresultat derselben ist: Die Trichopterenfauna des Bernsteins ist also eine hauptsächlich aus eurasiatischen und nearktischen Elementen bestehende, aber von süd- amerikanischen und südasiatischen Formen durchsetzte Mischfauna mit subtropischem Charakter und vorwiegender Entwicklung der Poly- centropiden. — Merkmale einer gemäßigten Zone zeigt die Bernstein- fauna in folgenden Tatsachen: 1. Die Macronematinae fehlen. 2. Die | Publikationen und Referate. 71 Phryganeidae sind vorhanden. 3. Mehrere Gattungen (Phylocentropus, Neureclipsis, Holocentropus, Lype, Potamwia, Rhabdoceras, Molannodes Erotesis, Silo, Lithax, Brachycentrus, Beraeodes) sind auch in der Jetzt- zeit auf gemäßigte Gebiete beschränkt. Merkmale einer tropischen Fauna zeigen sich in folgenden Tatsachen: 1. Die Limnophilidae fehlen. 9, Die Sericostomatinae fehlen. 3. Die Zahl der Rhyacophila- Arten ist gering. 4. Die Zahl der Philopotamus- Arten ist gering. — 5. Mehrere Gattungen (Ganonema, Marilia, Triplectides) kommen in der Jetztzeit nur (oder fast ausschließlich) in tropischen Gebieten vor. — Die Frage, ob vielleicht im Bernstein Vorläufer, Ahnen der einen oder anderen rezenten Gattung vorhanden sind, ob vielleicht gar die Formen im ganzen primitiver sind als die der Jetztzeit, ist zu verneinen. Die durchschnittliche Körpergröße der Bernsteinformen ist geringer. Die ganz allgemein verbreitete Gewohnheit, an Büschen und Bäumen sich auszuruhen, ist wohl mit die Ursache für ihr zahlreiches Vor- kommen im Bernsteinmaterial. — 2. Über die Gewässer des Bernstein- waldes (p. 363—368). Gehäuse der Trichopteren (p. 368—369). —3. Be- merkungen zur Systematik der Trichopteren (p. 369—377). Nicht als Stammbaum, sondern nur als Ausdruck seiner vorläufigen Ansicht über die Verwandtschaftsverhältnisse soll die Übersicht auf p. 377 Hydropsychidae Psychomyidae | Helicopsychinae atyı FR Beraeinae Polycentropidae Leptoceridae EN N N Philopotamidae Molannidae — Odontoceridae Lepidostomatidae | N N in Limnophilidae Sericostomatidae hoch Goerinae jdroptilidae- Rhyacophilidae Calamoceratidae Brachycentrinae—Phryganeidae OR Ad udr el.i 72 Insecta. Trichoptera für 1912. gelten. — Zusammenfassung und Ergebnisse (p. 377—-378): „1. Die Trichopterenfauna des Bernsteins umfaßt 56 Gatt. und 152 Spp. Von den Gattungen sind 26 nur im Bernstein gefunden, 30 auch in rezenten Faunen vorhanden. Von den Arten ist keine einzige bis zur Jetztzeit erhalten. — 2. Die höchste Zahl der Gatt. weisen die Serico- stomatidae auf, die größte Artenzahl findet sich bei den Polycentropiden, zu denen auch die weitaus größte Menge aller Exemplare gehört. — 3. Die am häufigsten vorkommende Gattung ist Plectrocnemia, die zweit- häufigste Holocentropus. — 4. Die häufigste Art ist Plectrocenemia lata Pict., die zweithäufigste Holocentropus Pict., dann folgen Lype sericea Pict. und Plectrocnemia barbata Pict., diese vier Arten sind die Charaktertiere der Bernsteintrichopteren. —5. Es fehlen der Bernstein- fauna von den Familien nur die Limnophilidae, von den Unterfamilien die Hydrobiosinae, Macronematinae und Sericostomatinae. — 6. Das Fehlen der in der rezenten Fauna so reich entwickelten, 25,61 Prozent betragenden Limnophilidae ist besonders merkwürdig und hauptsäch- lich durch das subtropische Klima des Bernsteinlandes zu erklären; sie fanden sich damals wohl in den gemäßigten Ländern um den Pol herum. — 7. Der Untergang des Bernsteinwaldes ist für die Poly- centropidae, die ihn beherrschten, verhängnisvoll gewesen; sie sind von 44,08 im Bernstein auf 0,69 Prozent in der rezenten Fauna zurück- gegangen. — 8. Die Trichopterenfauna des Bernsteins ist nicht mittel- europäisch, europäisch oder eurasisch; sie ist vielmehr eine haupt- sächlich aus euras. und nearkt. Elementen bestehende, aber von süd- amerik. und südasiat. Formen durchsetzte Mischfauna mit subtropischem Charakter, vorwiegender Entwicklung der Polycentropidae und gänz- lichem Mangel an Limnophiliden. — 9. Die Trichopteren des Bernsteins sind nicht die Ahnen der jetzt lebenden Trichopteren; die Trichopteren- fauna des Bernsteins ist ebenso hochentwickelt wie die rezente Trichopterenfauna. — 10. Die Ecnominae gehören nicht zu den Poly- centropidae (und Hydropsychidae); die Beraeinae sind von‘den Mo- lanninae zu trennen und den Sericostomatidae näherzustellen. Eine einheitliche Familie der Sericostomatidae existiert nicht. — 11. Der Bernsteinwald war reich an Gewässern, ruhigen sowohl wie bewegten. In der Vorzeit gab es neben stehenden Wasseransammlungen auch stark bewegte (Quellen, Bäche, Flüsse). Das Bernsteinland ist also nicht überall flach gewesen, sondern es haben dort größere oder geringere Niveauunterschiede bestanden, d. h. Berghöhen und Täler. — 12. Die Larven und Puppen leben sämtlich im Wasser, keine war terrestrisch.“ — Alphabetisches Register der Familien, Unterfamilien, Gattungen und Arten (p.379—380). — (1a). Die Trichopteren des baltischen Bernsteins. Prospekt aus No. 1 mit 5 pp. Text aus dem Vorwort und diversen Abbildungen. — (1b). Trichopteren des baltischen Bernsteins. Ref. von Lühe. Sonderabdruck aus den ‚Schriften der Physik.-ökonom. Gesellsch. zu Königsberg i. Pr.“ LIII. Jahrg. 1912 I. Sitz.-Ber. p. 73—75. — Über die Einteilung des Werkes. — (2). Zur Trichopteren-Fauna von Ostpreußen. Schrift. Physik. Publikationen und Referate. 73 Ges. Königsberg Bd. 53 p. 19—41. — Verf. gibt zunächst eine ge- schiehtliche Einleitung. Den ersten Beitrag über die Trichopteren Ostpreußens lieferte Kolenati 1848 (Gen. et. Spp. Trich. I 1848), dann folgen Hagen (4. Bericht des Vereins für die Fauna der Prov. Preußen im März 1849 [Neue Preuß. Prov.-Blätter, Bd. VII]), von Siebold (Beitr. zur Fauna der wirbellosen Tiere der Prov. Preußen 12. Beitr. [Neue Preuß. Prov.-Blätter, Bd. XI (XLV). 1. Königsberg 1851 p. 351—358] Liste von 61 Spp.), Zaddach (Entwickl. und Bau der Gliedertiere. I. Die Entwicklung des Phryg.-Eies 1854), Hagen (7. Bericht des Vereins usw., März 1855 [Neue Preuß. Prov.-Blätter (2.) Bd. VII p.3l1sq.). Damit ist die Zahl der Trich. auf 66 gestiegen. In „Rußlands Neuropteren“ (Stett. Ztg. 1858 p. 110—134) gibt Hagen auch mehrfach „Preußen“ als Lokalität an. Es folgen noch mehrere Arbeiten Hagens, MacLachlans Publik. und Rostocks Neuropt. germanica u. Brauers Süßwasserfauna. In Ulmers Publik. über die Trichopt. des Baltischen Bernsteins 1912 p. 355—356 erhöht sich die Zahl der Arten auf 83. Verf. bringt auf den folgenden Seiten zunächst die Liste Siebolds 1851 mit 61 Spp., schließt daran die 13 Spp. der Arbeiten von 1855, 1858, 1859 und 1868 und fügt überall die neuen, jetzt üblichen Namen (in Gegenüberstellung) hinzu. Die Spp. verteilen sich folgendermaßen: @lyphotaelius (2), Grammotaulius (2), Colpotaulius (1), Limnophilus (4), Gonotaulius (8), Desmotaulius (2), Phacopteryz (1), Anabolia (1), Stenophylax (2), Halesus (1), C'haetoptery& (1), Agrypnia (1), Holostomis, (3), Phryganea (4), Sericostoma (1), Noti- dobia (1), Spathidopteryx (1), Goera (1), Hydronautia (1), Silo (1), Hydro- phila (1), Leptocerus (12), Molanna(1), Hydropsyche (1), Philopotamus (1), Oyrmus (2), Polycentropus (2), Tinodes (1). Dazu noch Agrypnia, Holo- stomis, Limnophilus, Desmotaulius, Hal(l)esus, Hydroptila, Phryganea je 1 Sp., Limnophilus (3), Stenophylax, Silo, Rhyacophila und Beraea, jeln.sp. Von diesen 74 Spp. kommen 7 vorläufig nicht in. Betracht, da sie nur bei Danzig, also in Westpreußen, gefunden wurden, es sind: Limnophilus decipiens Kol., L. affinis Curt., Stenophylas luctuosus Pill. resp. St. siellatus Curt., Ecchsoptery& guttulata Pict. (?), O'haetopteryx villosa Fabr., Lasiocephala basalis Kol. und Brachycentrus subnubilus Curt. Ferner sind doppelt aufgezählt und müssen ausscheiden: Limno- philus vittatus Fabr., Leptocerus cinereus Qurt., Neureclipsis bimaculata L. Somit verbleiben 64 ostpreußische Spp. Für Halesus digitatus Schrk. ist tesselatus Rbr. zu setzen. Es waren also durch die alten Verzeichnisse 65 Spp. aus Ostpreußen bekannt, von denen Limmophilus trimaculatus Zett., Stenophylax permistus Me Lachl., St. nigricornis Pict., Lithax obscurus Hagen, Lasiocephala basalis Kolen. und Sericostoma pede- montanum MeLachl. später nicht wieder aufgefunden sind. Für die Zusammenstellung der nun 105 Spp. umfassenden Liste wurden außer den alten Verzeichnissen benutzt: Samml. Sauter, Sanio, Künow, Lentz, Dampf und Steiner (Eigentum des Entomol. Kränzchens),. — Hieran schließen sich p. 25—40 Bemerk. zu den einzelnen Spp. Bei einer Reihe besonders hervorstechender Arten ist in dem Verzeichnis die geographische Verbreitung genannt. Nördliche (oder boreal-alpine) 9. Heft 74 Insecta. Trichoptera für 1912. resp. östliche Formen sind zwei Oyrnus-Spp., Neuronia phalaenoides, Glyphotaelvus pumctatolineatus, Limnophrlus elegans, L. Juscinervis, L. despectus, Anabolia sororeula und Stenophylax alpestris. Bin Vergleich der ostpreußischen Fäuna mit anderen Faunengebieten erscheint Ulmer noch verfrüht, doch hofft er bei Durchsicht der reichen Sammlungen von le Roi wenigstens einen Vergleich zwischen dem Westen (Rhein- provinz) und dem Osten geben zu können. — (3). Trichopteren von Aquatorial-Afrika. Wiss. Ergebnisse d. D. Zentral-Afrika-Exp. Bd. 4, Lfg. 6. Leipzig (Klinkhardt u. Bier- mann) 1912 p. 81—125. Mit 50 Figg. 1,80 M. — Außer dem Material, das durch die Expedition des Herzogs Adolf Friedrich zu Mecklenburg zusaimmengebracht wurde, benutzte U. für diese Publikation noch folgende Sammlungen: Afrik. Trich. des Zool. Mus. Berlin, Trich. v. Belgisch. Kongo des Mus. Roy. Brüssel, Mus. Congo Belg. Tervueren, Mus. Hist. Nat. Paris, Riksmus. Stockholm und Coll. der Sudan-Exped. von König. Die hierdurch mögliche Übersicht über die Trich.-Fauna Aquatorial-Afrikas umfaßt auch jetzt noch nur einen Bruchteil des ge- samten Gebietes, da die Zahl von 50 Spp. für dieses Gebiet doch zu gering wäre. Die Exped. des Herzogs brachte außer Imagines auch noch Larven, die um so wertvoller sind als bisher Larven aus dem Aquat.- afrik. Gebiete nicht beschrieb. worden sind. Die Angaben über d. Dipseu- dopsis-Larve und über die wenig bekannten Macronematinen-Larven sind sehr interessant. Die neuen Arten schließen sich eng an die be- kannten an und bedingen keinen erneuten Vergleich mit anderen Faunen. Limnophilhidae und Phryganeidae wurden auch jetzt noch nicht gefunden. — I. Imagines. Hydroptilidae Steph.: Catoxyethira n. g. (1 n.sp.), Hydroptila (1 n.sp.). — Philopotamidae: Wormaldia (2-+1 n.sp.), Chimarrha (1). — Polycentropidae: N yctiophylax (1), Dipseu- dopsis (+1 n.sp.), Protodipseudopsis (141 n.sp.), Hyalopsyche (1). — Psychomyidae: Ecnomus (2). — Hydropsychidae: Hydropsychinae: Hydropsyche (1), Hydropsychodes (3). — Macronematinae: Aethaloptera (2), Polymorphanisus (1+2 n. spp.), Phanostoma (1), Protomacronema (3), Leptonema (1), Macronema (2-+1 n.sp.). — Leptoceridae: Lepto- cerus (2+4 n.spp.), Pseudoleptocerus (1), Triaenodes (3+1 n.sp.), Adicella (1), Oecetis (1), Setodes (1 n. sp.). — Calomoceratidae: Aniso- centropus (1). — Sericostomatidae: Orunoeciella (1). — U. Larven: Agapetus (1), Catoxyethira (1), Chimarrha (2), Polycentropus (1), Dipseu- dopsis (1), Psychomyia (1), Macronema (3), Aethaloptera (1), Hydro- psyche (1), Leptocerus (1), Triaenodes (1), Setodes (1 bek.), Crunoeciella (1 bek.) — p. 124—125. Figurenerklärung zu Fig. 1—50. — (4). Die Trichopteren-Literatur von 1903 (resp. 1907) bis Ende 1909. Zeitschr. für wiss. Insektenbiol. Bd. 8 p. 37—40 (Forts. aus Hft. 12, 1911), 73—78. — p. 37—40: No. 95. Ulmer 1909 (Trien. von Madagask. Voeltzkows Reise), Deegener 1909 (MetamorpLose), Hentschel (Leben des Süßwassers 1909), Lampert 1909 (Leben der Binnengewässer), Pütter (Ernährung der Wassertiere usw.)., — b. Anatomisch-histologische Schriften: 100—107: Martynow (1905), Marshall and Vorhies (1906), Russ (1907), Marshall (1907), Russ (1907; Publikationen und Referate, 75 1908), Russ (cf. diesen Bericht), Vorhies. Hierher gehören auch zwei frühere No. (36, 61). — II. Schriften über Imagines. a) Anatomisch- histologische und morphologische Schriften (No. 108—111): Ris (Ber. f. 1904 p. 830 und diesen Bericht), Stitz (Ber. f. 1904 p. 831), Wood- worth (cf. diesen Bericht, dazu auch No. 149). — b) Systematische und faunistische Schriften. [Nachtrag folg. sechs Publ.: Dziedzielewiez (2 Publ. siehe diesen Bericht), Morton (cf. Ber. f. 1906), Ulmer (cf. No. 5, 6 dieses Ber. Cat. Coll. Selys Longch.] No. 112—114: Martynow (cf. diesen Bericht), Banks (2 Publ. cf. diesen Bericht). — p. 73—78: No. 115—140: Banks (Catalog), Naväs (Notas zool. XIII), Naväs (Trichopt. nuevos), Klapälek (Addit. Karpath. orient.), Petersen (Trich. Daniae), van der Weele (Eerste Suppl.), Dale (Catal. Col- chester), Ulmer (Coll. Selys), Felber (Microptyla n.sp.), Petersen (Bidrag Norges Neuropt.), Petersen (Islands Trichopt.), Naväs (Nuevo Trich. Espana), Ulmer (Neue Trichopi. aus Ungarn usw.: Setodes hungarica), Ulmer (Japan. Trichopt.), Dziedzielewicz u. Klapälek (cf. diesen Bericht), Naväs (Neuroptera de Espana y Portugal), Banks (List of Neuropt. North Carolina), Banks (Some Trich., New-Found- land), Banks (cf. diesen Ber. sub No. 6), Ulmer (Heliconis thuringica), Ulmer (neue exot. Trich.), Martynow (Trich. des Kaukasus), Banks (Two new Caddice Flies), Martynow (Trich. de la Siberie), Naväs (Entomologie), Betten (cf. diesen Ber.). — (5). Trichopteren. Erster Teil. Catal. Coll. Selys Fasc. VI, 1 1907, 102 pp. 132 Fig. 4 Taf. (Koloriert). — Die Trichopteren-Fauna des verstorbenen Baron Edmond de Selys Lonschamps umfaßt zwei Abteilungen, die eine enthält die belgischen Arten, die andere die außerbelgischen. Von ersteren, die nur bekannte Spp. enthält, die gut beschrieben sind, gibt U. nur ein system. Verzeichnis (97 Spp. in 953 Exempl.). Die Hauptsammlung hingegen enthält 237 Spp. in 1030 Exemplaren, darunter neu 1, dagegen viel wenig bekannte, so daß der system. Katalog derselben zum großen Teile zu einem beschreibenden geworden ist. Zugleich sind kurze Literaturangaben beigefüst und bei den außereuropäischen sämtliche Schriften berücksichtigt. Reicher noch als an neuen Arten ist die Sammlung an Typen älterer Autoren, wie Rambur, Hagen, Brauer und MceLachlan. Die europäischen Arten der Coll. Rambur sind schon alle von MacLachlan bearbeitet; U. gibt noch Mitteilungen über die wenigen außereuropäischen. Die Typen Hagens stammen hauptsächlich von Nordamerika und Ceylon, die Brauerschen Originale gehören der Coll. Semper (Philippinen-Ausbeute) an. MacLachlans Typen verteilen sich fast auf die ganze Erde. Beide Sammlungen zusammen (237 +24 der belg. Samml.) 261 Spp. in 1983 Exemplaren. Die Sammlung ist zwar nicht die größte, aber sicher eine der interessantesten und wertvollsten. — I. Haupt- sammlung: Phryganeida: Neuronia (7), Phryganea (8), Agrypnia (2), Limnocentropus n.g. (1 n.sp.). — Limnophilidae: Colpotaulius (1), Grammotaulius (2), Glyptotaelius (5), Limnophilus (28 + 1n.sp.), Anabola (3), Phacopteryz (1), Asynarchus (2), Stenophylaz (8), Meso. phylax (1), Micropterna (1), Platyphylax (29), Pycnopsyche (1), Halesus 9, Heft 76 Insecta. Trichoptera für 1912. (4), Drusus (2), Monocentra (1), Ecchsopterys (1), Notopsyche (2), Chaetopterys (1), Enoicycla (1). — Sericostomatidae, Sericostomatinae: Sericostoma (7), Notidobia (3), Schizopelez (1), Cerasma (1). — Goerinae: Goera (4), Silo (3), Brachycentrus (2), Oligoplectrum (1), Micrasema (2). — Lepidostomatinae: Lepidostoma (1), Severima n.g. (1 n. sp.), Goerodes n.g. (1 n.sp. + 2). — Molannidae: Molanna (2). — Lepto- ceridae: Triplectidinae: Notanatolica(1), Triplectides (1), Symphytoneuria (1). — Leptocerinae: Leptocerus (13), Leptocella (2), Mystacides (3), Triameodes (5), Parasetodes (1), Setodes (3), Oecetis (4), Oecetina (2), Homilia (1). — Odontoceridae: Perissoneura (1), Odontocerum (1). — Calamoceratidae: Anisocentropus (1 + 1 n. sp. 1907). — H ydropsychidae: Macronematinae: Polymorphanisus (1), Oestropsyche (1), Leptonema (5+ 1n. sp.), Macronema (9), Centromacronema (2). — Hydropsychinae: Hydropsyche (12+2 n.spp.), Hydromanicus (1), Hydropsychodes (1), Arctopsyche (2 n.spp. + 1), Diplectrona (2 + 1n. sp.). — ‚Polycentro- pidae: Neurechipsis (1), Plectrocnemia (1), Polycentropus (1), Holocen- tropus (1), Cyrnus (1), N yctiophylaz (1), aba ), Ecnomus (1). — Psychomidae: Tinodes (1), Psychomyia (1), Lype (1). — Philopotamidae: Stenopsyche (2+1n.sp.), Philopotamus (4), Dolophilus (1), Chimarrha (# + 1.n.5p.). — Rhyacophilidae (7 + 2 n. spp.). — Glossosomatinae: Glossosoma (2). — Hydroptilidae: Agraylea (1), Orthotrichia (1), Plethus (1). — Alphabetisches Register (p. 87—92). — ll. Belgische Samm- lung (p. 9—102. Sie umfaßt: Phryg.: Neuronia (2), Phryganea (5), Agrypmia (1). — Limn.: Grammotaulius (1), Glyphotaelius (1), Limno- philus (16), Anabolia (1), Asynarchus (1), Stenophylax (6), Halesus (4), Drusus (1), Chaetopteryx (1), Enoicyla (1). — Seric.: Sericostoma (1), Notidobia (1), Goera (1), Silo (3), Lepidostoma (1), Lasiocephala (1), Oligoplectrum (1). — Molann.: Beraea (2), Leptocerus (9), Mystacides (3), Triaenodes (1), Adicella (2), Oecetis (3), Setodes (2). — Odont.: Odonto- cerum (1). — Hydropsychidae: Hydropsyche (8). — Polycent.: Plectro- cnemiva (1), Polycentropus (2), Holocentropus (2), Cyrnus (1), Ecnomus (1). — Psychom.: Tinodes (1), Psychomyia (1). — Philop.: Philopotamus (2). — Rhyacoph.: Rhyacophila (2), Agapetus (1). — Hydropt.: Hydroptila(1). — (6). Trichopteren. Zweiter Teil. Monographie der Maero- nematinae. Catal. Coll. Selys, Fasc. VI, 2 1907, 121 pp. 119 Fig., aa (koloriert). — Erste zusamm enfassende Monographie auf diese Gebiete. Die Macron. bilden mit den Hydropsychinae zusammen er Fam. Hydropsychidae. Das Werk gliedert sich in vier Abschnitte: I. Geschichtliches und Literatur: 41 Publ. mit Inhaltsverzeichnis (p. 5—10). — 1. Geographische Verbreitung. Die Macronematinae finden sich in allen Weltteilen, mit alleiniger Ausnahme Europas; doch gehört wenigstens eine Art (Macronema radiatum MacLachlan aus Sibirien) noch zur paläarktischen Fauna. Am reichsten sind die . Aquatorialländer an Macronematinae; doch finden sie sich nieht in allen Gebieten gleichmäßig (Afrika: 7 Gatt., 14 Spp.), Südamerika (8 Gatt., 31 Spp.). Die Zahl der ‚Gatt. nimmt nach den Polen hin überall ab. Sie sind meist tropische und subtropische Tiere. Sie über- schreiten nirgends den 55.° n. Br. und den 30. ° südl. Br. — Meta- Publikationen und Referate. 77 morphose. Nach den Untersuchungen von Fr. Müller und Thiene- mann stehen die Macr. den Hydropsychinae nahe. Thienemanns Beschr. einer Larve aus der Provinz Santa Catarina. Über die Lebens- weise der Imagines ist wenig bekannt. Licht lockt sie an. Die 99 haben Schwimmbeine, die Eier werden wohl im Wasser abgelegt. Das & von Oestropsyche Brau. hat gewaltig entwickelte Schwimmbeine. — IV. Systematischer Teil. Behandelt 16 Gatt. in 82 Arten, zu denen zum teil farbige Abbildungen und größtenteils morphologische Details gegeben werden. — Die Bestimmung mancher Spp. ist sehr schwierig, da die Genitalanhänge der $& nicht den spezifischen Unterscheidungs- wert besitzen, wie es sonst bei den Trichopt. der Fall ist. Gestalt der Flügel und Geäder geben hier den Ausschlag. Neu sind nur 1 Gatt. Neoleptonema n. g. mit N. aspersum n. sp. und Macronema alienum n. sp. Abweichungen von Ulmers ‚„Genera“ siehe im system. Teil unter Blepharopus, Macronema und Centromacronema. Die behandelten Spp. verteilen sich folgendermaßen: Macronematinae: Tabelle der 16 hierher- gehörigen Gatt.: C'hloropsyche (2), Aethaloptera (2), Polymorphanisus (5), Synoestropsis (3), Oestropsyche (1), Amphipsyche (1), Phanostoma (1), Leptopsyche (1), Amphipsyche (1), Phamostoma (1), Leptopsyche (1), Protomacronema (3), Pseudomacronema (2), Plectromacronema (1), Blepharopus (1), Leptonema (14), Neoleptonema n. g. (1 n. sp.), Macro- nema (16 amerikanische, 15 asiatische, 5 australische Spp., 3+1n. afrikanische Spp.), Centromacronema (3 Spp.) (p. 13>—117). — Alpha- betisches Register (p. 119—121). — Die Textfigg. bei den Publikationen stellen zum größten Teile vergrößerte Flügel und Genitalapparate dar. — (#). Trichopteren von Madagaskar und den Comoren. Voeltz- kows Reise in Ostafr. 1903—1905. II. 1909 p. 357—363, 19 Figg. — Annisocentropus Voeltzkowi n.sp. p. 357 fig. I—4 aus Madagaskar und Hydropsychodes sp., die mit H. albomacula Ulm. vom Kongo verwandt ist. Unter den Larven waren solche von T'riaenodes sp. (den europäischen Verwandten im Bau gleich) und von Anzsocentropus (beide von den Comoren). — Im Anhange erörtert der Verf. die Be- ziehungen der Trichopterenfauna Madagaskars und benachbarter Inseln zum afrikanischen Festlande in Form einer Tabelle. Beachtens- wert ıst, daß die Fauna von Madagaskar mit dem Festlande keine Spp. gemeinsam hat. Die Gattungen sind teilweise dieselben. Die Ver- wandtschaftsbeziehungen zwischen der Trich.-Fauna Madagaskars . und der der indischen und australischen Gebiete sind nur gering. Ge- meinsame Arten sind nicht vorhanden. — (8). Unsere Wasserinsekten. Naturw. Bibliothek für Jugend und Volk. Herausgegeben von Konrad Höller und Georg Ulmer. Leipzig, Verlag von Quelle & Meyer. Mit 118 Abbild. im Text und drei Tafeln (165 pp.). Im Originalband 1,80 M. — Die Einleitung bringt eine Anleitung zum Sammeln, Sammelorte, Aufzucht, Herstellung von Präparaten, Literatur (1. Lampert, Leben der Binnengewässer; 2. Brauer, Süßwasserfauna; 3. Zschokke, Tierwelt der Hochgebirgs- seeen; 4. Hentschel, Leben des Süßwassers; 5. Schmidt-Schwedt, Kerfe und Kerflarven des süßen Wassers; 6. Miall, Nat. Hist. of aquatic 9. Heft 78 ' Insecta, Trichoptera für 1912. Insects nebst kurzer Inhaltsangabe und Bedeutung). — Für uns kommen in Betracht p. 55—78: Köcherfliegen (Trichoptera). Fig. 31—59. U. schildert darin die Gehäuse verschiedener Arten (Fig. 31—38, Schema der Gehäusebewegung von Triaenodes Fig. 36, die Fangnetze (Fig. 39), Puppengehäuse (Fig. 40, 41) und geht dann auf den Bau der Larven (zweierlei Formen), Puppen usw. ein (morpholcg. Details bis Fig. 57), schildert ferner Entwicklung (von Phryganea Fig. 58) und Verpuppung usw. Laichmassen von Köcherfliegen (Fig. 59). Nach Schil- derung verschiedener biologischer Momente weist Verf. zum Schlusse auf den Wert der Trichoptera als Fischnahrung hin. van der Weele, H. W. Eerste Supplement op den Catalogus der Nederlandsche Neuropteroidae. Tijdschr. v. Entom. vol. 50 1907 p. 121 — 128. — Neue Fundorte für eine Reihe von Trichoptera (p. 127—128). Neu für die holländische Fauna sind: Limnophilus marmoratus var. nobilis, Micropterna lateralis, Adicella reducta und Setodes interrupta. Wesenberg-Lund, €. Om fangnet-dannende Vaarfluelarver. Biology of the net spinning larvae of the Trichoptera. Kobenhavn, Fra Naturens Vaerksted 1912 p. 161—171. Woodworth, €. W. The wing-veins of insects. — University of California Publications. Entomology I, 1906, p. 1—152, figg. 1—101, — Verfassers Ansicht über das Flügelgeäder weicht völlig von der von Comstock-Needham ab. Über Trichoptera finden sich p. 110—111 nebst Fig. 48—50 kurze Mitteilungen. Zugleich Hinweis auf die Ähnlich- keit derselben mit den Lepid., Panorp. und Hymen. Übersicht nach dem Stoff. Literatur: Lampert, Martynow (2) (über Trich. von Sibirien u. angrenzende Gebiete). — Literatur über die Trichopterenfauna Ostpreußens: Ulmer (2). — Literatur von 1903 (resp. 1907) bis 1909: Ulmer (4). — Literatur Japans während 1900—1910: Matsumura. Jahresberichte: Lucas (für 1910), Sharp (für 1911). Referate über diverse Publikationen, die sich auf Trichoptera beziehen: Naväs (4). — Auszüge aus den die Bernstein-T'richoptera behandelnden Publi- kationen: Ulmer (1) p. 8—14. Einzelwerke: Monographie der Macronematinae: Ulmer (6). — Katalog der britischen Spp.: Dale. — Handbuch für Insektensammler: von Lüttgendorff. Sammlungen: Zahlreiche Sammlungen benutzte Ulmer. — Trichoptera des Mus. Indicum: Betten (neue Gatt. u. Spp.). — Trichoptera der Coll. Selys: Ulmer (5) (Limnocentropus n. g:, Severinia n.g., diverse neue Spp.). — Typen der Bernstein-Trichoptera älterer Autoren: Ulmer (1) (p. 14—21). Morphologie. Körperbau: Lampert, von Lüttgendorff, Ulmer (1) u. (8). — Sehwimm- beine bei den 22 der Macronematinae: Ulmer (6) p. 13. Schwimmbeine kommen auch bei den d$ von Polymorphanisus u. Oestropsyche vor. — Verbreiterte Tibien u. Tarsen: Ulmer (6) (p. 21: Polymorphanisus bipunctatus Brauer: Fig. 6 Übersicht nach dem Stoff. 79 p. 30: Oestropsyche vitrina Hagen Fig. 20). — Unterlippe von Tinodes: Ulmer (8) (p. 69, Fig. 50. Ist sehr lang. Wie gestaltet sich da der Spinnapparat? Dr. R. Lucas). — Rektaldrüsen der Trichoptera: Cholodkovskij. — Unbekanntes Organ der Phryganiden Oecetis notata u. Oe. testacea: Ris (1) (2). — Außenkralle von einern schwarzen Borstenbüschel bedeckt. Bemerk. dazu: Ulmer (1) p. 207. Die einzelnen Entwicklungsstadien. Larven: Ulmer (8) (p. 66 Fig. 44, Limnophilus flavus, Fig. 45 Neuronia ruficrus p. 68: Fig. 48. Plectrocnemia, p.69 Fig. 49a Ithytrichia, Hydroptila). — Raupenförmige Larve von Limnophilus: Ulmer (8) (p. 65 Fig. 42a). — Cam- podeide Larve von Philopotamus: Ulmer (8) (p. 65 Fig. 42b). — Puppe von Limnophilus: Ulmer (8) (p. 71 Fig. 53). — Flügel. Flügelgeäder: Woodworth. — Bezeichnung der Flügeladern: Betten (wie bei Needham-Comstock, nur nennt Betten die Ader Cu, (C-N.) Cuja, A, (C-N.) aber Cu,. Ausdrücke wie Diskoidal- zelle, Medianzelle, Thyridiumzelle, Apikalgabeln werden nicht angewendet). — Nomenklatur des Geäders: Ulner (1) (p.23 Fig. 1 an Rhyacophila septen- trionis Mac Lachl.). — Nomenklatur der Zellen: Ulmer (1) (p.24 Fig.2 an Hydro- psyche pellucidula Curt.). Entwicklung. Ursprung der peritrophen Hüllen bei den Larven der Trichoptera: Mar- tynow (7). — Postembryonale Entwicklung des Mitteldarmes: Ruß (bei Steno- phylax stellatus Curt.). — Schnelligkeit der Larvenentwicklung in Abhängigkeit von der Nahrung: Roques. Physiologie. Biometrische Untersuchungen an Limnophilus flavicornis: Roques. — Bedeutung der ®cellen: Demoll u. Scheuring. — Ernährung: Hentschel. — Ernährung der Wassertiere und der Stoffhaushalt der Gewässer: Pütter. — Tägliche Nahrungsmenge u. Zunahme an Gewicht: Roques. — Nahrung u. ihr Einfluß auf das Geschlecht: Roques. — Mortalität der Nymphe u. Imago u. Ab- hängigkeit derselben von der Nahrung: Roques. — Bewegung: Hentschel. — Gehäusebewegung: Ulmer (8) (p. 60 bei Triaenodes).. — Atmung: Hentschel. — Fortpflanzung: Hentschel. — Nahrung u. ihr Einfluß auf die Pigmentierung: Roques. — Einfluß der Nahrung auf Spinnseide und Gehäuse: Roques. — Sauer- stoffversorgung in den Insektenovarien: Riede. — Metamorphose: Deegener von Lüttgendorff, Thienemann (Rhyacophila laevis Pt.). — Einfluß der Nahrung auf die Metamorphose: Roques. Geschlechtsbestimmung. Heterochromosomen und Geschlechisbestimmung: Groß. Ethologie usw. Das Leben des Süßwassers: Hentschel. — Leben der Binnengewässer: Lampert. — Abhängigkeit der Fauna vom Gestein: Holdhaus. — Lebensweise ‚der Larven und Puppen: Lampert. — Fangnetzspinnende Larvenformen: Wesenberg- Lund. — Fangnetz von Polycentropus: Ulmer (8) (p. 63 Fig. 39). — Laichmassen von Köcherfliegen: Ulmer (8) (p. 77 Fig. 59 a) von Triaenodes, b) von Phryganea, 9. Heft 80 Insecta. Trichoptera für 1912. c) von Glyphotaelius). — Gehäusebau: Hentschel. — Abbildungen verschiedener Larvengehäuse: Ulmer (8) (p.56 folg. Fig.31 a) Glyphotaelius, b) Grammotaulius, c) Phryganea; 32 verschiedene Gehäuse von Limnophilus flavicornis; 33 a) Lim- nophilus stigma, b) L. decipiens, c) Leptocerus; 35 a) u. b) Anabolia, c) Goera, d) Silo, e) Molanna, f) Drusus; 37 a) Helicopsyche, b) Thremma; 38 Hydropti- lidae: a) Oxyethira, b) Ithytrichia, c) Agraylea, d) Hydroptila, e) Orthotrichia). — Gehäuse fossiler Trichoptera: Ulmer (1) (p. 368—369 U. kennt kein Exemplar. Ob die angeblichen Gehäuse den Trichopt. angehören ist fraglich). — Puppen- gehäuse: Ulmer (8) (p. 64 von Agapetus Fig. 40 u. 41). — Versehlußmembranen an Gehäusen beim Puppenstadium: Ulmer (8) (p. 70 Fig. 52, a) Siebmembran bei Limnophilus, b) Spaltenmembran bei Silo, c) Lochmembran bei Sericostoma, d) Spaltenmembran bei Sericostoma). — Schema der Gehäusebewegung von Triaenodes: Ulmer (8) (p. 60 Fig. 36). — Sechutzeinriehtungen: Hentschel. — Schwärme: von Limnophilus marmoratus: Swinton. — Petrophile Arten: Rhyacophila (die meisten Spp.), Glossosoma, Ptilocolepus, Stactobia, Philopotamus, Dolophilus, Tinodes, Diplectrona, Halesus, Psilopteryx, Drusus, Anomalopteryz, Potamorites, Microsema u. Sericostoma: Holdhaus p. 737. — Eiablage auf einem Baumblatt: Loiselle. Phylogenie. Vorläufige Ansicht über die Phylogenie der Bernsteinformen: Ulmer (1) p. 369—376. — Vorläufiger Stammbaum: Ulmer (1) (p. 376). — Verwandtschaft zwischen Trichoptera und Lepidoptera: Simroth. Technik. Sammeln: von Lüttgendorff, Ulmer (8). — Nachtfang: von Lüttgendorff. — Abtöten: von Lüttgendorff. — Präparation: von Lüttgendorff, Ulmer (8). — Herstellung von Präparaten: Ulmer (8). — Technik der Untersuchung der Bernsteinformen: Ulmer (1) (p. 3—5). Faunistik. Verbreitung: Hentschel. — Verteilung der Familien und Gattungen auf die einzelnen Gebiete: Ulmer (1) (p. 336 usw.), Übersichtstabellen für die Gatt. p. 357). — Übersicht über den Aufenthalt der 30 rezenten Gattungen des Bern- steins und Schlüsse: Ulmer (1) p. 363—8368. — Glazialzeitliche Reliktenfauna im hohen Norden: Kolbe (Apatania 1 n. sp.). Die Wiedergabe der folgenden Tabellen ist sehr wichtig und nicht zu um- gehen, da sie den gegenwärtigen Stand unserer Kenntnisse der Verbreitung der Trich. repräsentieren. Der Kürzung wegen sind mehrere Tabellen Ulmers in eine zusammengezogen. Die Tabelle über die Verteilung der Familien ist eine Zusammenstellung aus den Schriften von E. Petersen, Me Lachlan, Ris, Felber, Thienemann, Morton, Selys-Longehamps, Naväs, Kemny, Montandon, Martynov, Banks, Hudson u. Ulmer [nach Ulmer). (Tabellen siehe Seite 82—-85.) Faunistik, 81 Arktisches und Antarktisches Gebiet. Glazialrelikte: Kolbe (Apatania n. sp.). Inselwelt. Island: Petersen (Entom. Meddel. (2) III, 1908 p. 241—243: Limnophilus picturatus, L. affinis, L. griseus, L. bipunctatus, L. miser, L. sparsus, Apatania stigmatella). — Comoren: Ulmer (7). Europa. Deutschland: Rhyacophila laevis Pt., eine für die Fauna neue Art: Thienemann. — Ostpreußen: Ulmer (2) (Trichopiera). — Frankreieh: Lacroix (auch Trichoptera). — Groß-Britanien: Nethy Bridge: King (Limnophilus sub- centralis).. — Hampshire: Morton (2) (Erotesis baltica). — Clare Island: Halbert (Trichoptera). — Galizien: Dziedzielewiez (1), (2). — 0st-Karpathen: Dzied- zielewiez (3), Dziedzielewiez u. Klapälek (neue Subf. C'haetopteryginae, neue Gatt. Heliconis), Klapälek (Zvlastni otisky z. Cas. Cesk& Spol. Entom. IV. 1 1907 p. 24—35: Anisogamus aequalis, Chaetopteryx subradiata, Annitella kos- eiuskit). — Holland: van der Weele (Tijdschr. v. Entom. 50, 1907 p. 121: Limno- philus marmoratus var. nobilis, Mieropterna lateralis, Adicella reducta, Setodes interrupta). — Niederlande: van der Weele (1. Supplement). — Spanien: Naväs (2) (Halesus mortoni), Naväas (3). — Camargue u. Sierra Albarracin: Morton (1) (Hydropsyche lepida, H. instabilis u. H. guitata, Meialype fragilis u. Sericostoma vittatum). — Portugal: Naväs (3). — Steiermark: Günter. Asien. Bessarabien: Kreis Ismail: Martynow (4) (5). — China: Naväs (1) (Rhyaco- phila ulmeri). — Kaukasus: Martynow (1). — Mandschurei: Martynow (6). — Sibirien: Ulmer (4) (Vorkommen von Chloropsyche evanescens u. Amphipsyche proluta). — Sibirien und angrenzende Gebiete: Martynow (2) (Neuronia 2, Phry- ganea 2, Goera 2; Lepidostoma hirtum, Bemerk. dazu). — Tibet: Martynow, A. W. (neue Spp., jedoch ohne Beschreibungen). Afrika. Äquatorialafrika: Ulmer (3) (neue Gatt., neue Spp.). — Madagaskar u. Comoren: Ulmer (7). Amerika. Nordamerika: Canada: Banks (3) (Systematisches Verzeichnis der Spp.). — Nord Carolina: Banks (4) (Liste der Arten). — Mexiko: Felber (Helicopsyche n. Sp.). — New Foundland: Banks (5) (neu: Anabolia 1, Limnephilus 2, Halesus 1, Alepomyia 1, Polycentropus 1). — New Oregon: Hill- Griffin (Grammotaulius 1 n.sp., Mystacides 1 n. sp.). — Rocky Mountains: Naväs (1) (Hydropsyche marqueti). — Vereinigte Staaten: Banks (1) (neue Gattungen u. Arten). — Banks (2) (neue Arten), Banks (3), Banks (6). — Südamerika: Peru: Martynow (3) (neue Spp.: Helicopsyche 1, Phylloicus 1, Marilia 1, Dolophilus 1, Chimarrha 2, Atopsyche 1). — Vaiparaiso: Naväs (1) (Halesus porteri). Archiv für Naturgeschichte 1918. B.9. 6 9. Heft 82 Insecta. Trichoptera für 1912. Polycentropidae Psychomyidae Hydroptilidae Philopotamidae Verteilung der 152 Spp. im Bernstein: 56 Gatt., von denen 30 rezent, 26 neu. 35 Zahl der Gatt. links, der Spp. rechts ’ vom Komma Stückzahl, schätzungsweise (5060) | 6 | 22 | 100 | 4200 | 400 Rhyacophilidae Verhältnis freent us |s | | | 44 der Trichop- Absolute Zahl) m. nstein 5 4 7 67 | 16 tera der s Verhältniszahl f Tezent 118 83 53 88 d4 genzen, Welt\ jo msi mehr \ Bernstein | 50 | 40 | 70 |620 | 160 Bernstein- rezent 817 | 574| 367) 6,09| 3,05 formen. Prozentualiter { Backen 3,29 2, 63 4,61 44,08 10,53 Die einzelnen Gebiete ww DD . Eurasiatisches Gebiet (ohne Japan) . Japan . Amurland . Zentral-Asien . Sibirien . Nord-Rußland . West- und Zentral-Rußland . Süd-Rußland . Finnland 10. Skandinavien 11. Dänemark 12. Deutschland 13. Böhmen 14. Ober- und Nieder-Österreich 15. Tirol 16. Schweiz 17. Grosbritanien und Irland 18, Holland 19. Belgien 20. Frankreich 21. Pyrenäen-Halbinsel 22. Italien 23. Griechenland 24. Galizien 25. Rumänien 26. Kaukasus 27. Canarische Inseln und Madeira SO U@D - lvovwr|mw DD m Oi » [o2) » Mm name DM Om en] fer HHAamMO Mn (DD co Da EZ Denen DD - oe Sein >» O1 DO WDWS OD ON N E15 Hs aan. ro Bone mean | „25 A nd nen} »HmHo-ı m © fer | Faunistik. 83 S SI SIE). | 308 EURE IE TER DE ne S 5 Ss S iS S Ed 5 ae ge lis | Er Sa I S S Q S a m z S S S Ss S 2 SS | PR Kg N S oO & = 4,5 322 3a 3a — | 4A Hinaen 2 |» |2|j| ww) 5 | ® | so | -.|.15:-|:5060 214 56 44 15 18. Ji162> ‚1173. 1370: 110 1445 5 8 2 3 3 5 23 — [4 152 214 56 44 15 15: 162% 1178-1320 110 1445 50 80 20 30 30 50 |230 — 140 1520 14,81 | 3,88| 305| 104 | 1,04 | 11,21 | 11,97 | 26,61 | 0,69 | 100°, = 5%6|. 1323| 197 | 1921.39 | 5138| — | 2363| 100% 34 26 2 1 7 64 78...|.:212 7 | 628 9 6 2 2 2 4 5 11 _ 50 4 1 2 _ _ —_ _ 7 _ 12 6 3 — — _ 9 5 9 1 40 8 15 - 2 5 10 8 32 _ 90 9 14 “= 1 7 28 9 91 2 | 19 3 10 = 1 1 12 6 30,| — 83 1 3 — _ _ 1 _ 10 1 19 10 14 — _ 7 25 11 79 2 | 18 8 15 — — 5 26 9 80 4 | 180 5 10 & 1 2 21 11 50 3 | 134 12 12 .n 1 3 35 25 83 5 | 27 8 9 en 1 2 30 19 59 5 | 196 5 7 ze 1 1 12 14 50 Fre 3 5 3 1 “ 6 8 26 3 70 ) 9 ar 1 1 32 22 88 5 | 253 9 ) _ 1 2 29 9 54 4 | 174 7 8 L- 1 1 27 10 39 a 8 9 2 1 1 30 12 44 a1 197 8 6 m 1 1 30 20 61 3 | 201 8 5 _ 1 _ 16 14 28 3 | 129 8 = m 1? _ 8 16 25 1 | 10 4 3 _ 1 _ 5 7 3 | — 46 10 9 _ 1 2 17 18 75 Pe 4 4 — _ _ 3 3 19 1 38 6 5 _ _ _ 6 8 23 2 56 1 _—. | - _ — = ae 3 = 14 84 Insecta. Trichoptera für 1912. sı8|/3|/3|3% 23/5 Ss | SE 3 S S S S D ID 23 DI 2 a Fr ee 1. Nordamerikanisches (nearktisches) 16 | 25 5 27 6 Gebiet 2. Südamerikanisches (neotropisches) 4 4 14 4 = Gebiet 3. Äthiopisches Gebiet - 3 11 1 4. Australisches Gebiet 4 3 2 1 _ 5. Indisches Gebiet 10 3 10 16 4 6. Neu-Seeland 4 1 — 1 _ 7. Chilenisches Untergebiet 1 — _ 1 En 8. Brasilianisches Untergebiet. 1 7 9 3 _ Palaeontologie. Der Bernstein und seine Einschlüsse: Nierenheim. — Trichoptera des bal- tischen Bernsteins: Ulmer (1), (la), (1b). — Zusammensetzung und Charakter der Trichopterenfauna des Bernstein: Ulmer (1) (III. Teil. — Gewässer des Bernsteinwaldes: Ulmer (1) (p. 363—368). — Vorkommen und Verteilung der Bernsteininklusen (1 Ctr.) auf die in Frage kommenden Gruppen: Auf 100 Diptera von Bernsteininklusen kommen auf die einzelnen Gruppen: 10 Trichopt., 10 Hy- menopt. usw.— In Klebs Schrift ‚Über Bernsteineinschlüsse usw.‘‘ 1910. [Schrift- phys.-ökon. Ges. Königsberg, 51, 1910 p. 226: Dept. 50,9, Hym. 5,1, Trichopt. 5,6, C'ollemb. 10,6, Thysan. 0,1]: Ulmer (1) p. 363 in Anmerk. Systematik. Systematik: von Lüttgendorff, Ulmer. — Bemerk. zu derselben: Ulmer (1) p. 369 folge. Rezente Formen. Adicella syriaca Ulm. von Ostafrika (auch in Syrien). Ulmer, Ergebn. Zentral- Afrik. Exped. Bd. IV Lief.6 p. 111. — A. filicornis Piet. u. A. reducta MacL. in Belgien. Ulmer (5) p. 99. Aethaloptera Brauer (= Setodes kolenati) Charakt. Ulmer (6) p. 17—18. — 2 Spp.: Vflgl. breit (Afrika): A. dispar Brauer p. 183—19 Flgl. des $ Fig. 3 (Tropisches Afrika, nördlich vom Äquator). — 4A. sexpunciata Kolenati Unterschiede von voriger p. 19 (Ost-Indien). — 4Ae. dispar Brau. vom Senegal, Belg. Kongo, zahlr. Exemplare von Kinchassa, Belg. Kongo nebst Funddaten. Immer mit Protomacronema hyalinum Ulm. zusammen. Diverse Fundorte für die Exempl. des Mus. Berlin: Kamerun, usw. usw. Exped. König: am Bar el Djebel „Flgl. beim lebenden Tier grünlich‘“, am Bahr el Abiad, Dabba Ibrahim Sharak, Schilluk Insel. Im Mus. Berlin auch ein $ aus Südafr., Faunistik. Systematik. 835 EN © 8 o S 3 o S S 3 a ee S S S S S & S R E F: S &, S 2 S S < S 3 ° en ee en ee S S S S S R .S «> ei Bun | 5.9 Nr 8 21 9 4 4 531 | 15 | 37 3 | 361 51 = 11 7 x 12 gs 1 — | 139 20 — a = 9 u u Ticcn 46 13 I. 6 pr L. 7 44 9 1 44 49 2 10 L: 2 12 ide 13 zultj2g 2 u * er er 6 2 9 1 24 3 2 & 1 A; 2 Ei) 2 - 15 47 2 7 6 u 8 pr a ee 94 Old Livingstone. Ulmer, Ergebn. Zentral-Afrik. Exp. Bd. IV Lief. 7 p. 94 —95. — Ae. sexpunctata Kol. (?). Eine Reihe von Stücken 29 aus Kamerun unterscheidet sich von vor. Sp. durch sehr schmale Vflgl. u. durch die im Hfigl. gestielte Gabel 2; klein, bräunlich, mit farblosen, fast hyal. etwas getrübt. Flgln. V£flgl. mit 5—7 dunkl. Punkten. Kolenati gibt aber für seine Stücke den Fundort ‚„Ostindien“ an p. 95 (Kamerun: Tschad-See; Mao Godi, Djurum, Mao Rei, Rei Buba). — Ae.? sp. Beschr. d. Larven von Kamerun, Genderogebirge, Waldbach, 1500 m p. 120—121, Details Fig. 48 —50. — 4e. sexpunctata Betten, Rec. Indian Mus., vol. III, 14 p. 234 pl. 14 fig. 10—12. Agapetus sp. (Rhyacophil.) Imagines dieser Gatt. sind aus Äquatorialafrika noch nicht bek. Ulmer beschreibt in d. Ergebn. Zentral Afrik. Exp. Bd. IV Lief. 6 p. 115 hierhergehörige Larven u. unreife Puppen aus Deutsch-Ost- afrika, S.W.Ruanda, Rukararabach, ca. 1800 m Mus. Berol., Vorsprung am Vbein usw., Fig. 43. — A. sp. in d. Belg. Samml. Ulmer, (5) p. 102. Agraylea Curtis. Charakt. der Gatt. Ulmer (1) p. 58. — A. fraterna Banks 1907. Banks, Journ. New York Entom. Soc. vol. 15 p. 164 fig.5. — 4. multi- punctata Curtis in Coll. Selys. Ulmer (5) p. 86. — A. multipunctata Curt. in Ostpreußen, an stehenden u. langsam fließenden pflanzenreichen Ge- wässern. Ulmer (2) p. 25. Agrypnia. 2 Spp. nebst Fundorten in der Hauptsammlung der Coll. Selys. Ulmer (5) p. 13; — ] Sp. in der Belgisch. Sammlung. Ulmer (5) p. 13. — A. picta Kol. u. A. pagetana Curt. in Ostpreußen. Fundorte. Verbreitung der ersteren. Ulmer (2) p. 35. Alepomyia bryanli Banks, Psyche vol. XV p. 65 fig. 1, 2, 13. Allotrichia Mac Lachl. Charakt. d. Gatt. Ulmer (1) p. 40. Amphipsyche Mac Lachl. Beschr. d. Gatt. Ulmer (6) p. 31. — A. proluta Mac Lachl. Beschr. p. 31—32 Flgl. Fig. 23 (Amur-Gebiet). — 4. proluta in Sibirien. Ulmer (4) p. 74 in Anm. 9. Ho 86 Insecta. Trichoptera für 1912, Anabolia 4-notala. Banks, Psyche vol. XV p. 62 fig. 14. — A. assimilis. Banks (6) p- 262 pl. 19 fig. 9, 10. — A. nigricula p. 262 pl. 19 fig. 11. — A. 3 Spp. in der Hauptsamml. der Coll. Selys. Ulmer (5) p. 22. — Sp. in der Belg. Sammlung: 4A. nervosa (Leach) Cuıtis. Ulmer (5) p. 95. — A. sororcula Me Lachl. in Ostpreußen. Sonstige Verbreitung. Ulmer (2) p. 37. Eine Form, die an der Ostsee mit Ausnahme des Westens u. östlich davon vor- kommt. Merkwürdig ist, daß A. nervosa Lach. u. A. laevis Zett. fehlen, die sonst in Deutschl. weit verbreitet sind, erstere eine mehr östliche, letztere eine mehr westl. Form. — Anabolia. Banks (3) p. 37 rechnet dazu „Stenophylax“‘ brevipennis Bks. u. Asynarchus simplex Bks. Abweichend von Ulmers „Genera‘“. Cf. Ulmer (4) p. 73. Anisocentropus usambarensis Ulm. Fundorte der Exempl. des Mus. Berlin: Spanisch Guinea, Alen Benitogebiet; Makomo, Campogebiet. Bemerk. zur Färbung u. zu den Genitalorganen. — Auch in Brit. Ostafrika vorkommend. — 4A. immunis Mac_L. in Coll. Selys. Ulmer (5) p. 53—54 Beschr. Filgl. des $ Fig. 80, Genitalanhänge d. $ Fig. 81, 82. — A. magnificus Ulmer (schließt sich am besten an A. illustris Mac L. u. A. dilueidus Mac L. an, beide aus Neu-Guinea beschr.) Beschr. p. 54—56. Flgl. des $ Fig. 83, Ge- nitalanhänge Fig. 84, 85 farb. Abb. Taf. II Fig. 11 (Luzon, Antipolo). Anisogamus aequalis Klp. Kilapälek, Zvlastni otisky usw. Entom. IV, 1 1907 p. 24, 3 figg. Annitella kosciuskii Klp. Kilapälek, Zvlästni otisky usw. Entom. IV, 1 1907 p. 30, 2 figg. Apatania stigmatella Zett. Synonym dazu ist frigida Mc Lachl. Banks (3) p. 41. Hinzu kommt zur Gatt.: Parachiona tripunctata Bks., abweichend von Ulmers ‚‚Genera‘‘, cf. Ulmer (4) p. 74. — Neu: A. groenlandica n. sp. Kolbe, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 41 (Grönland). Arctopsyche spinifera Ulm. steht A. ladogensis Kol. nahe. Ulmer (5) p. 70—71. Genitalanhänge des $ Fig. 110—111. farb. Abb. Taf. IV Fig.20 (Japan: Gifu). — A. maculata Ulm. durch die dunkel gefleckten Flügel von den anderen A.-Spp. unterscheidbar, p. 71—72 Fig. 112 u. 113 Genitalanhänge des 4, farb. Abb. Taf. IV Fig. 18 (Japan, Oiwake). — A. sp. von Oiwake, Japan p. 72. Asotocerus fuscipennis Betten, Rec. Indian Mus. vol. III, 14 p. 239 pl. 17 fig. 13. Asynarchus. Spp. der Hauptsammlung der Coll. Selys. Ulmer (5) p. 22—24. A. coenosus Curtis p. 22. — A. punctatissimus Walker. Beschreib.; Flgl. des & Fig. 36, Genitalanhänge des $ Fig. 37—39 farb. Arb., Taf. II Fig. 7 (New York). — A.coenosus Curtis in Belgien: Baraque Michel. Ulmer (5) p. 9. Arctopsyche ikonnikovi n.sp. Martynov, Ann. Mus. Acad. Sci. vol. 17 p. 34 figs. 54 —59 (Peru). Beraeinae Ulm. Sie gehören nicht zu den Molannidae. Ulmer (#) p. 374 folg., auch Ulmer (2) p. 40 in Anm. Beraea. Banks (3) p. 44 stellt dazu „Agapetus‘‘ obscura Walk. cf. Ulmer (4) p. 74. — B. maurus Curtis u. B. pullata Curtis in Coll. Belg. Ulmer (5) p. 89. — B. pullata Curt. in Ostpreußen. An stehenden Gewässern, weit verbreitet; im Juni. Ulmer (2) p. 40. Beraeodes minuta L. in Ostpreußen, an Bächen mit nicht zu starkem Gefälle, nicht in den höheren Gebirgen; im Mai. Ulmer (2) p. 40. Systematik. 87 Blepharopus Kolenati. Charakt. d. Gatt. Ulmer (6) p. 42. — Bl. diaphanus Kol. (= reticulatus Ulmer 1905) p. 43—44 Kopf Fig. 37, Figl. Fig. 38, Genital- anhänge Fig. 39, farb. Abb. Taf. I Fig. 6 (Brasilien). Brachycentrinae Ulm. Charakt. Ulmer (1) p. 276. Brachycentrus Curt. Charakt. Ulmer (1) p. 276—277. — Br. Banks (3) p. 42 stellt zu dieser Gatt. „„Microsema‘“ numerosum Say u. M. lateralis Say, cf. Ulmer (4) p. 74. — 2 Spp. in Coll. Selys-Longch. Ulmer (5) p. 34. — B. subnubilis Curt. in Ostpreußen, an langsam oder kaum fließenden Gewässern der Ebene, an pflanzenreichen kleinen Flüssen u. Kanälen, seltener im Gebirge. Ulmer, (2) p. 40. Calamoceratidae. Charakt. Ulmer (1) p. 2383—239. Eine im System sehr tief stehende Famliie. Ulmer (1) p. 374. Centromacronema Ulmer (= Macronema Ramb. = Leptocerus Walk.) Charakt. Ulmer (6) p. 111. — Übersicht über die Spp. (p. 111): 1. Im Hflgl. reicht die Endgabel 5 über die Querader hinaus: 2. — Im Hflgl. reicht sie nur höchstens bis zur Querader: 3. — 2. Im Vflgl. ist die Querader der Medianzelle un- deutlich, der Stiel der breiten Diskoidalzelle mehr als dreimal so lang wie diese; Fühler an der Basis sehr deutlich gelb und weiß geringelt: ©. apicale p. 111, 115 Flgl. des $ Fig. 117 (Columbien, Peru, Venezuela). — Im Vflgl. ist die Querader der Medianzelle deutlich, der Stiel der (schmäleren) Dis- koidalzelle nur doppelt so lang wie diese; Fühler an der Basis dunkel ge- ringelt oder ganz gleichmäßig dunkel: C. auripenne Rambur (= abjurans Walker = cupreum Walker (mit schärfer gezeichneten Vflgln.), = niver- stigma Walker = obscurum Ulmer = quadrifurca Walk.). Eine in der Be- haarung u. Färbung der Flgl. stark variierende Art. p. 111, 112—114. Vbein des $ Fig. 113, Kopf Fig. 114, Flgl. des $ Fig. 115, Genitalanhänge des & Fig. 116 (von Mexiko bis Brasilien). — 3. Vflgl. mit großem runden hyalinen Flecke am Arculus, welcher sich in die Apikalzellen hineinzieht: C. oculatum Walker p. 111, 116, Hflgl. d. $ Fig. 118, farb. Abb. Taf. VI Fig. 43 (Venezuela, Columbien). — Vflgl. mit heller dunkelgesäumter Quer- binde in den Apikalzellen: C. excisum Ulmer p. 111, 117 Flgl. d. 2 Fig. 19, farb. Abb. Taf. VI Fig. 44 (Ecuador, Venezuela). — C. auripenne Ramb. Beschreib. Ulmer (5) p. 62—63. — C. quadrifurca Walk. p. 63. Catoxyethira n.g. Hydrophil. (Ähnlichkeit mit Oxyethira unverkennbar, doch ist im Vflgl. von Ox. der obere Ast der Media ungegabelt, dagegen der untere gegabelt und im Hiflgl. ist die Media nur einmal, bei Catox. doppelt gegabelt. Flgl. bei Catox. sehr dicht behaart; die aufrechten Härchen nicht zahlreich sichtbar; Randwimpern der am Ende oft aufgebogenen Hflgl. 3—4 mal so lang wie die Flügelbreite). Ulmer, Ergebn. Zentr.-Afrik. Exp. Bd.IV Lief. 6 p. 82—83 49 Fig. 1 Figl., Genital. (Kongo: Kinchassa. Mus. Brüssel). Die Gatt. zeigt auch zu Stac- tobia Verwandtschaft. — C. sp. -Larven. Sie ähneln außerordentlich den Stactobia (eatomiella Mc Lachl.) -Larven, die Gehäuse ähneln im Prinzip den Molanna-Gehäusen, p. 115—116 Abb, des Gehäuses nebst Querschnitt Fig. 44a, b (Belg. Kongo, aus einem Zufluß des Butagu, Ruwenzori-West, 1800 m). \ Cerasma cornuta Me Lachl. in Coll. Selys. Ulmer (5) p. 32. 88 Insecta. Trichoptera für 1912. Chaetopteryx subradiata Klp. Klapalek, Zvlästni otisky usw. Entom. IV, 1 1907 p. 27, 4 figg. — Ch. villosa Fabr. in Coll. Selys Longch. Ulmer (5) p- 30; in Belgien. Ulmer (3) p. 96, in Ostpreußen. Ulmer (2) p. 38. Herbst- form. Weitverbreitet, auch in der Ebene. Chilostigma. Banks (3) p. 40 stellt, abweichend von Ulmers „Genera“, dazu Halesus alescensis Bks. Ulmer (4) p. 74. — Ch. difficile Walk. Synonym dazu ist coagulata Provanch. Banks (3) p. 74, cf. Ulmer (4) p. 74. Chimarrha (Philopotamid.) minima Ulm. von Togo. Ulmer, Ergebn. Zentral- Afrik. Exp. Bd. IV Lief. 6 p. 85. — Chl. sp. (A) Beschr. d. Larven von Deutsch. Ostafr.: S. W. Ruanda. Rukarara-Bach, ca. 18100 m p. 16. — Ch. sp. (B). Larven aus Kamerun, Genderogebirge (Waldbach, 1500 m). — Ch. galeata n.sp. Martynow, Ann. Mus. Zool. Acad. sci. T.17 p. 30 figs. 48—52. — Oh. consimilis n. sp. p. 33 fig. 53. — sp.? Beschr. p. 33 (alle drei aus Peru). — (Ch. concolor Ulm. $2 von Formosa: Taihorin, Taihorinsho u. Sokutsu. Ulmer, Entom. Mitt. Bd. II No.2 p.49. — Chim.-Spp. der Coll. Selys. Ulmer (5) p. 80—83: CO. marginata Linne p. 80. — C. sepuleralis Hagen, Beschr., Flgl. Fig. 122, Genitalanhänge des $ Fig. 123. — C. auriceps Hagen Beschr. p. 81 Fig. 124 Flgl., 125 Genitalanhänge des 3. — €. confusa Ulmer ähnelt C. auriceps Hagen p. 82, Flgl. Fig. 126, Genitalanhänge des 3 Fig. 127 (Ceylon). — C. aterrima Hagen p. 82—83 Flgl. Fig. 128. Ist sicher d. Ch. socia Hag. nahe verwandt. Eine Type im Mus. Brit. hat schwarze Be- haarung. Chloropsyche Mac Leachl. 1880 (= Aethaloptera Ulmer 1906) Ulmer (6) p. 15—16. Charakt. — 2 Spp.: Endgabel 2 im Hflgl. sitzend (Sibirien): ©. evanescens Mac Lachl. Beschr. Figl. des $ Fig. 1 (Amur-Gebiet). — Endgabel 2 im Hilgl. gestielt (Süd-Afrika): 2 C. maxima Ulmer p. 17 Beschr. Flgl. Fig. 2 (Orange Freistaat: Bothaville). — Chl. evanescens in Sibirien. Ulmer (4) p. 74 in Anm. Colpotaulius ineisus Curtis. Ulmer (5) p. 15; ©. inc. Curt. in Ostpreußen. Ulmer (2) p. 33, an Ufern von Teichen, langsamen Flüssen in N.- u. Mitteldeutschl., aus höheren Gebirgslagen nicht bekannt. — Colpotaulius. Banks (3) p. 37 setzt dazu Arcioecia consocia Walk. u. A. medialis Bks., abweichend von Ulmers „Genera‘‘ ef. Ulmer (4) p. 73. Crumoeciella Sjoestedti Ulm. Ergänzung zur früheren Beschreib. Ulmer, Ergebn. Zentral-Afrik. Bd. IV Lief. 6 p. 114—115 Fig. 42 Genit. (Mus. Berlin: Gr. Kamerunberg, Musake, 1800—2200 m; Spanisch Guinea: Uelleburg. — Larven in konischen, geraden Pflanzenköchern. Beschr. der letzteren p. 123 —124 (Deutsch Ostafr., Rukararabach, ca. 1800 m). — Eine wahrscheinlich verwandte Larve, aber in deutlich 4kantigem, nach hinten stark ver- schmälerten Pflanzenköcher aus Kamerun, Bach bei Bara p. 124. Cyrnus trimaculabus Curtis in Coll. Selys. Ulmer (5) p. 75 Bemerk. zu den Exempl. — 0. trim. in Belgien. Ulmer (5) p. 101. — 3 Spp. in Ostpreußen. Ulmer (2) p. 27—28. Bemerk. zur weiteren Verbreitung ders. Desmotaulius Kol. für Limnophilus Kol. beibehalten, abweichend von Ulmers „Genera‘ .Banks (3) p. 37. — L. sublunatus Prov. aus Kanada wird hinzu- gefügt. Cf. Ulmer (4) p. 73. Dinarthrella sp. Betten, Rec. Indian Mus. vol. III, 14 p. 241 pl. 18 fig. 10—12. Systematik. 89 Diplectrona Westw. Charakt. Ulmer (1) p. 212—213. Die Augen der rezenten Spp. haben normale Größe, die einer Bernsteinform sind gewaltig entwickelt Fig. 318 (p. 212). — D. modesita Banks. Banks (6) p. 226 pl. 19 fig. 13. — D.japonica Banks. Beschreib. Banks (5) p. 72—74 Genitalanhänge des 3, Fig. 114,115, farb. Abb., Taf. IV Fig. 19. — D. meridionalis Hagen (= Aphelocheira merid. Hagen) p. 74. — D. albomarginata Ulmer p. 74 2 (Japan). Dipseudopsinae subfam. nov. mit Dipseudopsis Walk., Protodipseudopsis Ulm. u. Nesopsyche Mc Lachl.; zu den Polycentropinae sind alle übrigen Gatt. der Fam. zu rechnen. Ulmer, Ergebn. Zentral-Afrik. Exped. Bd. IV Lfg. 6 p- 118. Dipseudopsis sp. Betten, Rec. Indien Mus. vol. III, 14, p. 238 p.116 fig. S—13. — D. africana Ulm. von Gabun, Kamerun, Togo; ferner im Mus. Berlin: Togo, Bismarekburg $, Kamerun, Nssanakang gu. Bibundid. Ulmer, Ergebn. Zentral-Afrik. Exped. Bd. IV Lief. 6 p. 86. — D. fasciata Brau. Fundorte: Senegal, Sudan, Kongo, Abessinien, Niger, Deutsch-Ostafrika. Große Zahl von Fundorten der Exempl. d. Mus. Berlin, Mus. Paris u. Exp. Koenig p- 86—87. Der für die Art charakteristische Sporn Fig. 9b variiert etwas in seiner Gestalt; das schmälere Ende ist spitzer oder stumpfer, doch ist die dickere Basis stets mindestens 3 malso lang wie dasschmale Ende. Vielleicht bilden deshalb 4 Männchenvon Kete Kratschi, Togo [Mus. Berol.] eine neue Sp., bei ihnen ist die dickere Basis des Sporns kaum 2 mal so lang wie das schmale Ende (Fig. 9a), doch ist weiteres Material abzuwarten. — D. simplex Ulm. p. 87—88 (Westafrika [Basogne], Ostafr. Auch im Orange- u. Trans- vaalgebiet der Kapkolonie). — D. scissa Ulm. vom Kongo u. D. lata Ulm. vom Belg. Kongo p. 88. — D. bidens n. sp. (eine der größten Arten, in der Färbung der D. africana Ulm. ähnlich, durch den Bau desapikalen Innensporns der Htibie sofort zu unterscheiden) p. 88—89 3 (Deutsch-Ostafrika: Amani u. Monga bei Emani, Mus. Berlin). — D. sp. Beschr. der Larve von Deutsch- Ostafrika: Rukararabach, ca. 1800 m Höhe, S. W. Ruanda) Details Fig. 45a, b, 46a, b. — D.-Larve. Von den bisher bekannten Polycentropidae-Larven, die sämtlich der Gatt. Plectrocnemia u. ihren Verwandten angehören, unter- scheidet sich die Dipt.-Larve hauptsächlich durch den langen Kopf, durch die kurzbekrallten, spärlich behaarten Beine mit ihren eigentümlichen Hilfsfortsätzen u. durch die kurzbekrallten Nachschieber. Auch die Larve der Gatt. D. weist also wie die Imago dieser Gatt. darauf hin, daß wir in der Polycentropiden-Familie es mit 2 verschiedenen Gruppen zu tun haben. Ulmer schlägt daher vor, diese Familie in die beiden Unterfam. Polycentro- pinae Ulmer u. die Dipseudopsinae nov. subfam. zu trennen, p. 118. — D. nervosa Brau. u. D. sp. (mit D. stellata Me Lachl. verw.) Ulmer (5) p. 76. Dolophilus Me Lachl. Charakt. Ulmer (1) p. 47—49. — D. insignis n. sp. Marty- nov, Ann. Mus. Zool. Acad. Sci. vol. 17 p. 29 figs. 44—47 (Peru). — D. sp. aus Georgia. Die Gatt. war bisher (1907) aus N.-Amer. nicht bekannt. Ulmer (5) p. 80. Drusus. 2 Spp. in der Coll. Selys-Longch. Ulmer (5) p. 28. —1 Sp. in d. Belg. Samıml. Ulmer (5) p. 16. Ecelisomyia conspersa Banks 1907. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 8 p. 123 pl. 9 fig. 14. — E. maculosa Banks p. 123 p.1 9 fig. 18. — E. guttulata Pictet aus Österreich. Ulmer (5) p. 29. 9. Heft 90 Insecta. Trichoptera für 1912. Ecdyurus hyalinus n.sp. Ulmer, Entom. Mitt. Bd. I No. 12 p. 372—-374 59 u. Subimago Fig. 4 Flgl., 5 Penis ventral, 6 Beine, 7 Hflgl. (Formosa: Kosempo, Taihorinsho, Kosempo). — E. parvus n.sp. p. 374—375 32 Fig.9 Flg]., 10 Teile des rechten Flgl.-Paares (Tairohin, Taihorinsho), Ecnominae. Diese gehören wohl eher zu den Psychomyidae als zu den Poly- centropidae. Ulmer (1) p. 372. Ecnomus tropicus Ulm. Belgisch Kongo. Zahlreiche Exemplare mit Hydro- psychodes diminuta Walk. u. Nyetiophylax occidentalis Ulm. zusammen von Kinchassa, Belg. Kongo. Zahlr. Funddaten. Mus. Brüssel. Neue verbess. Fig. der Genitalanhänge (Fig. 12—14). Die Sp. unterscheidet sich von den anderen durch den Besitz von blattförmigen Basalanhängen der Genital- füße. Beschr. der Genitalanhänge. Ulmer, Ergebn. Zentral-Afrik. Exp. Bd. IV Lief. 6 p. 90—91. — E. deceptor Me Lachl. im Mus. Berlin: Deutsch Ostafrika, Langenburg (Lampenfang unter Bäumen, nach regnerischem Abend); Kamerun, Lolodorf; D.-Ostafr.: Kiwu-See; Kamerun, Tschadsee, Garua, bei Lampenlicht. War bisher aus Afrika noch nicht bekannt. Frühere Fundorte: Belgien u. Portugal. Beschr. u. Abb. der Genitalanhänge Fig. 15 —17 p. 91 —892. — E. ienellus Ramb. in Coll. Selys. Ulmer (5) p. 76. — E. tenellus Ramb. in Belgien. Ulmer (5) p. 101. — E. tenellus Rbr. in Ost- preußen, an stehenden u. langsam fließenden Gewässern. Ulmer (2) p. 28. Enoicyla pusilla Burm. in Coll. Selys. Ulmer (5) p. 30, 96. Erotesis Me Lachl. Charakt. Ulmer (1) p. 264—265. — E. baitica Me Lachlan in Hampshire am River Test bei Romsey, Hants. Die $ö waren zahlreich, die 22 selten. Flugzeit ca. 3 Wochen, letzte Hälfte des Juli. Der Fundort liegt weit weg von Fen country in Ost-England. Morten, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28 (48) p. 241. Ganonema Me Lachl. Charakt. Ulmer (1) p. 239—240. — @. salsum n. sp. Betten, Rec. Indian Mus. vol. III, 14 p. 238 pl. 16 fig. 14—17 (Assam). Glossosoma. 2 Spp. (Gl. Boltoni Curtis u. GI. sp.) in Coll. Selys. Ulmer (5) p. 86. — @I. sp. p. 86. Glossosomatinae Ulm. Charakt. Ulmer (1) p. 33. s Glyphotaelius, 5 Spp. in der Hauptsamml. der Coll. Selys. Ulmer (5) p. 15—16. — GI. admorsus Mac Lachl. p. 16, Genitalanhänge des $ Fig. 24, des 9 Fig. 25. Beschr. der Sp., die dem GI. punctatolineatus Retz. sehr ähnlich ist, farb. Abb. Taf. I Fig. 4 (Japan: Yesso). — GI. pellucidus Retz. Ulmer (5) p- 94, Fundorte in Belgien. — @. pellucidus Retz. u. @. punclatolineatus Retz., beide ausschließliche Formen der Ebene. Fundorte u. Verbreitung. Ulmer (2) p. 34. Goera Leach. Charakt. Ulmer (1) p. 271—272. — @. relicta n.sp. Betten, Rec. Indian Mus. vol. III, 14 p. 240 pl. 18 fig. 1—5 (Fundort?). — @. 4 Spp. in Coll. Selys-Longch. Ulmer (5) p. 33—33, dar. @. pilosa Fabr., G. longispina Ulm. p. 32—33 Flgl. Fig. 51, Genitalanh. des $ Fig. 52—53. — 2 sp. indeterm. aus Japan p. 33. — @. pilosa Fabr. in Belgien. Ulmer (5) p. 97. — @. pilosa Fbr. in Ostpreußen. Uimer (2) p. 39. Zahlreich in Deutschland an Bächen der Ebene u. des Gebirges, auch an Teichen u. Seen mit starker Wasser- bewegung. Goerinae Ulm. Ulmer (1) p. 271. Bestimmungstab. für die Gatt.: la. Cubital- raum des Vflgls. mit einer rundlichen, nackten Erweiterung am Ende: Goera Systematik. 9] Leach. — 1b. Derselbe ohne solche Erweiterung, am Ende schmal: 2. — 2a. Hflgl. des $ mit Faltentasche: Silo Curt. —2b. (Hflgl. des $ ohne solche: Lithax Me Lachl. Goerodes Ulmer. Der nächste Verwandte ist nicht @oera, da diese Gatt. zu den Lepidostomatinae zu rechnen ist, doch ist der Habitus des @ dem einer Goera sehr ähnlich. Geschlechter verschieden gebaut. Ulmer (5) p. 37—38. — @. cornigera Ulmer, p. 33—39 Fig. 60 Flgl. des $, Fig. 61 des 9, Genital- anhänge Fig. 62, Genitalfüße Fig. 63, (Japan). — Hierher gehören noch O. ursina Hagen p. 40. — @. vulpina Hagen p. 40 Flgl. des 2. Beide Spp. sehen sich sehr ähnlich, doch die $-Genitalien könnten entscheiden. — @. sp. Betten, Rec. Indian Mus. vol. III, 14 p. 241 pl. 18 fig. 6—9. Grammotaulius betitenii n.sp. Hill-Griffin, Entom. News vol.23 p.18 pl. III (Oregon). — Gr. 2 Spp. in der Hauptsamml. der Coll. Selys aus Ostpreußen. Ulmer (5) p. 15. — @. atomarius Fabr. in Belgien: Groenendale u. Lanaeken. Ulmer (5) p. 94. — Gr. atomarius Fbr. u. Gr. nitidus Müll. in Ostpreußen. Ulmer (2) p. 34. Die Gatt. hat ähnliches Vorkommen wie Colpotaulius, ist aber häufig auch in moorigen Gegenden selbst der Gebirge (Harz) zu finden. Halesus mortoni Naväs. Naväs, Bol. Soc. Aragon. Cienc. Nat. VI, 1907 p. 194 fig. 1-3. Größere Fig. siehe Naväs, Broteria Ser. Zool. p. 293 sq. taf. VI fig. 3. — H. porteri Navas. Naväs, Boll. Soc. espaü. Hist. nat. 1907 p. 397 fig. 1. — Ist vielleicht eine Antarctoecia. Ulmer, Zeitschr. f. wiss. Insekten- biologie Bd. 8 p. 74 in Anm. — 4 Spp. in d. Hauptsamml. von Selys-Longceh. Ulmer (5) p. 28, in 4 Spp. in der Belg. Samml. Ulmer (5) p. 96. — H. for- mosus Bks. Banks (3) p. 38. Als Synonym tritt dazu Discosmoecus macu- latus Bks., abweichend von Ulmers ‚„Genera“, cf. Ulmer (4) p. 73. — H. tesselatus Rbr. in Ostpreußen. Ulmer (2) p. 38. Herbstform, an Bächen in der Ebene. — H. sparsus. Banks, Psyche vol. XV p. 63 fig. 12. Heliconis chomiacensis Dzied. Dziedzielewiez, J. u. Klapälek, p. 22 fig. 1—2. Helicopsyche Hag. Charakt. Ulmer (1) p. 305—307. — H. montana n. sp. Beschr. der Larve, (Kopf, Thorax, Abdomoen), Nymphe u. Kokon. Felber, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd.8 p. 46—498. Details hierzu Fig. 1—9 (Mexiko). — H. minuscula n.sp. Martynov, Ann. Mus. Zool. Acad. Sei. vol. 17 p. 3 fig. 14 (Peru). Holocentropus Me Lachl. Charakt. Ulmer (1) p. 112—113. — H. Banks (3) p. 48 zählt hierzu abweichend von Ulmers „Gen.“ „Hydropsyche‘“ robusta Walk. u. Polycentropus canadensis Bks., cf. Ulmer (4) p. 74. — H. flavicornis Banks 1907. Banks, Journ. New York Entom. Soc. vol. 15 p. 162 fig. 1. Gabel 1 ist im Hflgl. vorhanden wie bei Plectrocnemia! — H. flavus. Banks, Psyche vol. XV p. 66 fig. 3. — H. dubius Rambur in Coll. Selys. Ulmer (5) p. 75. — H. dubius Steph. u. H. auratus Kol. (= pieicornis Steph.) in Belgien. Ulmer (5) p. 101. — 3 Spp. in Ostpreußen. Ulmer (2) p. 27. Im Gegensatz zu Neurelipsis, Plecirocnemia u. Polycentropus finden sich die Arten der Gatt. Hol. an stehenden, pflanzenreichen Gewässern, auch an Mooren. Ulmer (2) p. 27. Homilia leucophaea Ramb. in Coll. Selys. Ulmer (5) p. 49. Hyalopsyche. Die Stellung dieser Gatt. mit den eigentümlichen Tastern u. dem in eine Legeröhre verlängerten Hinterleib des 9 bleibt so lange unklar, bis das d entdeckt ist. Ulmer, Ergebn. Zentral-Afrik. Exp. Bd. IV Lfg. 6 p. 118. 9. Heft 92 Insecta. Trichoptera für 1912. — H. palpata Ulm. $2 aus Südkamerun. Ulmer, Ergebn. Zentral-Afrik. Exp. Bd. IV Lief. 6 p. 90. Hyalopsychodes n.g. Betten, Rec. Indian Mus. vol. III, 14 p. 237. — H. rivalis n. sp. p. 238 pl. 16 fig. 5—7 (Bengalen). Hydromanicus. Bemerk. zur Gatt. Betten, Rec. Indian Mus. vol. III, 14 p. 235. — Neue Spp.: H. truncatus n.sp. p. 235 pl. 15 fig. 5—8 (Kurseong). — H. dilatus n.sp. p. 236 pl. 15 fig. 9—12 (Java). — H. marginatus n. sp. p. 236 pl. 15 fig. 13 (Kurseong).. — H. orientalis n.sp. p. 237 pl. 15 fig. 14 —16 (Kurseong). — H. brunneus n.sp. p.237 pl.16 fig. 1—4. (Assam). — H. taprobanes Hagen in Coll. Selys. Beschr. Ulmer (5) p. 69 Flgl. Fig. 106, Genitalanhang Fig. 107. Hydropsyche Pict. Charakt. Ulmer (1) p. 206—208. — H. propinqua Ulm. aus Nordkamerun. Ein 3, daß dieser Sp. sehr nahesteht, aber nicht gut erhalten ist aus Deutsch-Ostafrika: Langenburg, Nordnyassa u. ein $ aus Amani, Deutsch-Ostafr., ebenfalls nicht gut erhalten. Ulmer, Ergebn. Zentral- Afrik. Exped. Bd. IV Lief.6 p. 93. — H. sp. Larve aus Deutsch-Ostafr., Rukarara-Bach, ca. 1800 m Höhe, S. W. Ruanda p. 122. — H. Banks (3) p. 47 zählt dazu auch die nordamerikanischen Hydropsychodes-Arten. — H. marqueti. Naväs, Boll. Soc. espaü. Hist. nat. 1907 p. 398 fig.2. — H. mir uscula Banks 1907. Banks, Prce. Entom. Soc. Washington vol. 8 p. 130 pl.8 fig.5. — H. pettiti. Banks (6) p. 265 pl. 19 fig. 12. — Neu: H. indica n. sp. Betten, Rec. Indian Mus. vol. III, 14 p. 234 pl. 15 fig. 1—4 (Kurseong). — H. 14 Spp. in Coll. Selys. Ulmer (5) p. 63—68. — H. pellucida Curtis Bemerk. p. 63. — H. nevae. Genitalanhänge des $ Fig. 91, 92. — H. chlo- rotica Hagen, Beschr. p. 64—65. Genitalanhänge des $ Fig. %, 95, Penis Fig. 94. — H. scalaris Hag. p. 65, Färb. der Vflgl. bei der Type stark ver- blichen. Beschr. Genitalanhänge d. $, Fig. 96, 97. — H. phalerata Hagen, Beschr. p. 66—67. Genitalanhänge des 5 Fig. 98, 100, Rückenschuppe Fig. 99. — H. Selyjsi Ulmer, Beschr. p. 67—68, Genitalanhänge des 3 Fig. 101, 102, Penis Fig. 103 (Japan: Gifu, Oiwaka). — H. gifuana Ulmer p. 68 Genital- anhänge des $ Fig. 104, 105 (Japan). — H. sp. von Japan u. H. incommoda Hagen p. 68. — 6 Spp. von Belgien. Ulmer (5) p. 100. — H. formosana Ulm. $2 von Taihorin u. Kosempo. Ulmer, Entom. Mitt. Bd. II No. 2 p. 49. — H. pellucidula Curt. Abb. d. Flgl. nebst Geäder u. Nomenklatur des Geäders. Ulmer, Bernsteintrichopteren p. 24 Fig. 2. — 5 Spp. in Ostpreußen. Ulmer (2) p. 23—29. Bemerk. zur Verbreitung, nur an Bächen oder selten an bewegten Stellen ruhiger Gewässer. — Hydropsyche Silvenii Ulm. Kralle und Krallenglied. Ulmer (1) p. 207. Fig. 313a. — H. angustipennis Curt. desgl. Fig. 313b. Hydropsychidae. Charakt. Ulmer (1) p. 205; Bemerk. zum System p. 373. Hydropsychinae. Charakt. Ulmer (1) p. 205—206. Hydropsychodes diminuta Walk. Fundorte: Sierra Leone, Belg. Konge, Deutsch- Ostafr. Sehr zahlreiche Exempl. mit Nyctiophylax occidentalis Ulm. u. Eenomus tropicus Ulm. von Kinchassa, Belg. Kongo, Mus. Brüssel. Zahl- reiche Funddaten. Weitere Fundorte am Tschadsee, Kamerun u. Deutsch- Ostafr. Ulmer, Ergebn. Zentral-Afrik. Exp. Bd. IV Lief.6 p.%. — H. albomaculata Ulm. von Belgisch Kongo: Kinchassa, Funddaten p. 9. — H. sexfasciata Ulm. von Kamerun: Ossidinge bei der Lampe gefangen; Systematik. 93 Banalya am Aruwimi, Mus. Berlin. Neue Abb. der Figl., da die frühere unvollständig war. Die weiße Fleckenzeichnung war richtig, wenn auch individuell etwas verschieden; außer den 6 Querbinden auf den Vflgln. noch mehrere zerstreute winzige weiße Punkte. Hflgl. mit weißlicher Quer- makel. Wie U. schon vermutete, fehlt im Hflgl. Gabel I. Mittelbeine des Q erweitert p. 94. — H. sordida Hag. Ulmer (5) p. 69—70. Beschr. Genital- anhänge des & Fig. 108, 109. — H. transversa Banks 1907. Banks, Journ. New York Entom. Soc. vol. 15 p. 163 fig. 4. — Neu: H. cruciata n.sp. Ulmer, Ergebn. Zentr.-Afrik. Exp. Bd. IV Lief. 6 p. 83—84 5% Fig. 4a, b, Genital. (Deutsch Ostafrika, Langenburg, Lampenfang unter Bäumen nahe des Seeufers nach ein. regnerischen Abend‘. Mus. Berlin). — H. sparsa Curtis in Belgien. Ulmer (5) p. 102. — H. sparsa Curtis in Ostpreußen. Bemerk. Ulmer (2) p. 26. Hydroptilidae Steph. Charakt. Ulmer (1) p. 36—38. — Bemerk. zur Systematik. Ulmer (1) p. 371. Hypnotranus Wall. ein Synonym zu Parachiona Thoms. Ulmer, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd.8 p. 74 in Anm. Lasiocephala basalis in Coll. Selys.. Ulmer (5) p. 97. — L. basalis Kol. in Ost- preußen. Ulmer (2) p. 39. An schnellen Bächen mit Steingrund, aus dem Flachlande nur in der Seeve in der Lüneburger Heide. Lepidostoma stigma Banks, 1907. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 8 p- 125 pl. 8 fig. 10. — L. hirtum Fabr. in Coll. Selys-Longch. Ulmer (5) p. 35, 97. — L. hirtum Fbr. in Ostpreußen, an langsamen Bächen mit starkem Pflanzenwuchs, bei Sonnenschein langsam über den Wassern fliegend; in N.-Deutschl.: Hamburg, Lübeck, Lüneburger Heide, mehr im Gebirge. Ulmer (2) p. 39. Leptocella exquisita Walker u. L. Uwarowi Kol. in Coll. Selys. Ulmer (5) p. 45 —46. Genitalanhänge der letzt. Fig. 70, 71. Lepidostomatinae Ulm. Charakt. Ulmer (1) p. 280—281. Leptoceridae Leach. Charakt. Ulmer (1) p. 255. Sie bilden das Endglied der Calamoceratiden-Odontoceriden-Kette. Lepvocerinae Ulm. Charakt. u. Bemerk. Ulmer (1) p. 261—263: 1. Spornzahl 1,2,2; Gabel 5 im Hiflgl. fehlend: Erotesis Me Lachl.; 2. Spornzahl 0,2,2; Gabel 5 im Hflgl. vorhanden: 1. Setodes Ramb. Leptocerus-Spp. Ulmer, Ergebn. Zentral-Afrik. Exped. Bd. IV Hft.6 p. 102 (Goldküste). — L. trivittatus Ulm., genaue Beschr. u. Abb. (Fig. 23—26) der Genitalien, die früher nicht beschrieben waren p. 102—103 $2 (Kamerun: Lolodorf). — L. ramosus n.sp. (dem L. niveic. nahestehend). Im Hilgl. trifft die Querader der Anastomose den oberen Sektor der Apikalzelle IV, wie bei L. niveicornis, während bei den anderen ZL.-Arten diese Querader die Media vor der Teilung trifft. Die Genitalanhänge des $ Fig. 27, 28, 29 haben eine gewisse Ähnlichkeit mit denen des L. madagassicus Ulm. [Not. Leyd. Mus. 1907 p. 12 fig. 17, 18] p. 103—105 5% ($ S. O. Kamerun, Lolo- dorf; 2 Kamerun, beide im Mus. Berol.). — L. pulcher n. sp. (zwar defekt, aber die eigenartige Flgl.-Zeichnung u. die Genitalanhänge sehr charakte- ıistisch) p. 105—107 $ Abb. der Genit. Fig. 30—32 (Kamerun, Bate. Mus. Berol.). — L. curvatus n.sp. (helle Sp., in Färbung u. Größe ähnlich der Leptocerus dissimilis Steph. u. L. riparius Albda, in der Bildung des X. Tergits 9. Heft 94 Insecta. Trichoptera für 1912, (3) aber mehr an L. cinereus Curt. usw. erinnernd) p. 107—108 Genital. Fig. 34 u. 35 (Rives du moyen Chari, Demraou-Bousso, mission Chari-Tschad). — L. fissus n.sp. (wohl dem L. curv. ähnlich in d. Färbung) p. 108—109 Genital. Fig. 36 u. 37 (Mus. Berlin: Deutsch Ostafr.: Langenburg ‚„‚Lampen- fang, unter Bäumen nahe des See-Ufers, nach ein. regnerischen Abend). — L. sp. Larve u. Gehäuse aus Deutsch Ostafr., Mohasi-See. Beschr. p. 122. — L. Banks (3) p. 45 stellt dazu ‚‚Setodes‘‘ immobilis Hag. u. ‚„G@oera‘“ in- decisa Walk. — L. lugens Hag. ist synonym zu L. mentiens Walk. — L. re- curvatus. Banks (6) p. 265 pl. 19 fig. 8. — L. 13 Spp. in Coll. Selys-Longch. Ulmer (5) p. 422—45: L. albimaculata (Ramb.). Charakt. der 3 Exempl. p- 42. Verf. schließt aus der Untersuchung ders.: 1. Mystacida albimaculata Ramb. ist Lept. alboguttatus Hagen. 2. Das von Me Lachl. abgebildete Tier (Lept. albimac.) muß als Autorbezeichnung den Namen Mac Lachl. tragen u. nicht Ramb. L. albim. Mac Lachl. ist sicher ebenso sehr mit L. senilis Burm. wie mit L. nigronervosus Retz. verwandt. Den Ursprung der 2 Chitin- gräten bei L. albimac. kann Ulmer nicht finden. — L. lugens Hagen. Beschr. p. 43—44. Flgl. des $ Fig. 65, Genitalanhänge d. $ Fig. 66, 67. — L. dilutus Hagen p. 45 Genitalanhänge d. $ Fig. 68, 69. — L. 9 Spp. in der Belg. Sammlung der Coll. Selys. Ulmer (5) p. 98. — L. 4 Spp. in Ostpreußen. Ulmer (2) p. 31—32. — L. albimacula (Rbr.) Me Lachl. Beschr. des 9. Ulmer (2) p. 31. Die L.-Spp. kommen meist in großen Schwärmen vor, einige von ihnen, L. aterrimus u. L. cinereus, oft massenhaft, tanzend, andere wie L. senilis u. L. fulvus fliegen langsamer, dicht über die Wasserfläche längere Strecken. Leptonema Guerin (= Macronema partim Hagen). Charakt. Ulmer, (6) p. 44. Tabelle der 14 Spp., die sich auf N.-, S.- u. M.-Amerika, Afrika nebst Mada- gaskar u. Ceylon verteilen p. 45—47): L. pallidum Gu£er. p. 47 Fig. 40 Filgl. d. S, 41 Penis (Mexiko). — L. albovirens Walker p. 48 Fig. 42 Flgl. des 5 (Peru, Columbien, Venezuela, Guatemala). — L. furcatum Ulmer p. 48—49 Fig. 43 Flgl., 44 Genitalanhänge des &, 45, Penis (Brasilien). — L. crassum Ulmer p. 50—51 Kopf Fig. 46, Flgl. Fig. 47, Genitalanhänge d. $ Fig. 48 (Brasilien, Ecuador). — L. columbianum Ulmer p.51 Fig.49 Filgl. d. 2 (Columbien). — L. speciosum Burm. p. 52—53 Flgl. 51 Genitalanhänge, 52, 53 Penis (Brasilien). — L. agraphum Kol. steht L. speciosum Burm. nahe p. 53—54 Flgl. des 4, Penis 55 (Brasilien). — L. cinctum Ulmer p. 54 —55 Flgl. Fig. 56, farb. Abb. Taf. I Fig. 7 (Ecuador). — L. stigmosum Ulmer p. 55—56 Flgl. Fig. 57, Penis Fig. 58 (Ecuador, Venezuela). — L. sparsum Ulmer p. 56—57 Flgl. des $ Fig. 59 (Brasilien). — L. affine Ulmer p. 57 —58 Filgl. des $ Fig. 60 farb. Abb. Taf. II Fig. 8 (Madagascar). — L. mada- gascairense Ulmer p. 58 Flgl. Fig. 61, Rückenschuppe Fig. 62 (Madagaskar). — L. oceidentale Ulmer p. 59 Flgl. d. $ Fig. 63 (Kamerun). — L. ceylonicum Hagen p. 60—61 Flgl. des $ Fig. 64 (Ceylon). — Z. occidentale Ulm. Q von Kamerun, Bang, Manengubagebirge 700 m, Mus. Berlin. Ulmer, Ergebn. Zentral-Afrik. Exp. Bd. IV Lief. 6 p. 99. — L. ceylanicum Hagen von Ceylon. Beschreib. Ulmer (5) p. 56—57, Flgl. des $ Fig. 86 farb. Abb. Taf. IV Fig. 17. — L. occidentale Ulmer ist nahe verw. mit L. madagascariense Ulmer, ver- schieden durch die Max.-Taster u. die Nervatur. — L. furcatum Ulm., L. sp., L. stigmosum Ulm. u. L. albovirens in Coll. Selys. Ulmer (5) p. 58—59. Systematik, 95 Leptopsyche Mac Lachl. Beschr. d. Gatt. Ulmer (6) p. 33—34. — L. gracilis Mac Lachl. p. 33—34 Flgl. Fig. 25 (Neu Guinea). Limnocentropus insolitus 1907. Ulmer (5) p. 13—14 Maxillartaster d. 2 Fig. 21, Figl. d. 2 Fig. 22, Abd.-Ende Fig. 23 (Dardjiling u. Japan). Limnephilus. Figuren zu folg. Spp. gibt Banks (6): L. rohweri p. 263 pl. 18 fig. 2. — L. macgillivrayi p. 263 pl. 18 fig. 10. — L. bifidus p. 263 pl. 18 fig. 10, 13—15. — L. abbreviatus p. 264 pl. 18 fig. 8. — L. canadensis p. 264 pl. 18 fig. 1,4. — L. occidentalis p. 264 pl. 18 fig. 3. — L. oslari Banks 1907. Banks Proc. Entom. Soc. Washington vol.8 p. 121 pl.9 fig. 19. — L. moestus Banks, Psyche vol. XV p. 62 fig. 4, 8, 10, 11. — L. pulchellus p. 63 fig. 5, 9. — L. Genitalanhänge von despectus WIk. Banks (6) pl. 18 fig. 5. — L. ex- tractus Walk. pl. 18 fig. 6, 7. — L. nebulosus Kirby pl. 18 fig. 9. — L. sub- monilifer Walk. pl. 18 fig. 12, 16. Limnophilidae Kolen. kurze Charakt. Ulmer (1) p. 266—267. Sie stehen den Phryganeidae viel näher als die Odontoc., Molann. u. Leptocer. — L. Zahl der Spp. in den einzelnen Gebieten u. Prozentsatz. Ulmer (1) p. 349 u. 350. Limnophilus nebulosus Kirby. Synonym dazu sind L. stipatus Walk., L. sub- punctulatus Hag. u. vielleicht Z. femoralis Kirby. Banks (3) p. 37. Abweichend von Ulmers ‚„‚Genera‘“‘. Cf. Ulmer (4) p. 73. — L. Fundorte für die 29 Spp. der Hauptsammlung der Coll. Selys. Ulmer (5) p. 17—21: L. borealis Zett. Flgl.-Zeichnung. Genitalanhänge des 2 Fig. 26, 27. — L. amurensis Ulm. Abdom.-Ende des 2 Fig.28, 29. DBeschreib. ders. p. 19—20 farb. Abb. Taf. I Fig.5. — L. ornatus Banks Genitalanh. des 2 Fig. 30—31 farbig. Abb. Taf. I Fig. 6 (Japan: Yesso). L. subfuscus Ulm. Beschr. p. 20—21, Genitalanhänge des 3 Fig. 32, 33, des 9 Fig. 34, 35 (Japan). — 16 Spp. in der Belgischen Sammlung. Ulmer (5) p. 99—95. — 22 Spp. in Ostpreußen. Fundorte u. Aufenthaltsorte. Ulmer (2) p. 34—37. — L. flavicornis. Bio- metrische Untersuchungen. Roques. — L. marmoratus. Schwärme. Swinton. Lithax Me Lachl. Charakt. Ulmer (1) p. 274. — L. obscurus Hag. in Ostpreußen, Hamburg, Sachsen, Hessen, an kleineren u. kleinsten Bächen mit sandigem oder steinigem Grunde u. klarem Wasser, nur noch aus Kroatien bekannt. Ulmer (12) p. 39. Lype Me Lachl. Charakt. Ulmer (£) p. 199. Mittelbeine der rezenten Spp. stark erweitert, bei den Bernsteinformen sehr schwach. Macronema Pictet (Macrostemum Kol. = Hydropsyche Pict. = Monopseudopsis Walk.). Beschr. Ulmer (6) p. 62. Im ganzen 40 Spp., die sich auf alle Erd- teile (mit Ausnahme Europas) verteilen. Eine natürliche Gruppe in der Gatt. bilden die südamerik. Spp. M. lineatum Pictet, argentilineatum Ulmer, parvum, fulvum, bicolor alle drei von Ulmer u. percitans Walker, durch ihre winzige Diskoidalzelle, diesehr große Medianzelle, die sehr deutliche aditionelle Costalquerader, die Trennung von Subcosta u. Radius im Vflgl. usw. Eine 2. Gruppe mit hyalinen schwarz gezeichneten Vfgln. (M. hyalinum Pict., zebratum Hag., maculatum Perty, tuberosum Ulmer, Dohrni Ulmer, distin- guendum Ulmer, lautum Mac Lachl., fenesiratum Albarda, pseudoneura Brauer, hospitum Mac Lachlan, multifarium Walker und wohl auch die drei australischen Spp. Mac Lachlans) geht schon einerseits in die nord- amerikanischen polygrammatum-Formen (M. polygrammatum Mac Lachl., trans- versum Walker) u. andrerseitsin die radiatum-Formen (M. radiatum Mac Lachl. 9. Heft 96 Insecta. Trichoptera für 1912. splendidum Hagen, opulentum Ulmer, nebulosum Hagen) über; einige Arten (M. capense Walker, fastosum Walker, fenestratum Albarda) scheinen in der Färbung sehr variabel zu sein; gewisse Arten (M. diagramma Mac Lachlan, Santae Rittae Ulmer, alienum Ulmer) stehen allein; die madagassischen Arten schließen sich wohl an die hyalinum- oder radiatum-Form an. Einige Spp. zeigen in d. Nervatur der Vflgl. Verschiedenheiten; mehrfach ist bei 2 die Endgabel 5 vorhanden, wena sie dem & fehlt. — M.- Tabelle der Spp. (p. 36 —67). — Amerikanische Spp.: M. lineatum Pictet p. 67—68 Flgl. Fig. 66 farb. Abb. Taf. II Fig. 9 (Tropisches Südamerika). — M. argentilineatum Ulmer p. 68—69 Flgl. Fig. 67 Genitalanhänge Fig. 68 69 farb. Abb. Taf. II Fig. 10 (Nord-Brasilien). — M. parvum Ulmer p. 69—70 Flgl. des $ Fig. 70 Penis Fig. 71 farb. Abb. Taf. II Fig. 11 (Süd-Amerika). — M. bicolor Ulmer p. 71—72 Fig. 72 Kopf, 73 Flgl., 74 Genitalanhänge, 75 Penis, farb. Abb. Taf. II Fig. 12 (Süd-Brasilien). — M. fulvum Ulmer (voriger nahest.) p. 72 —73 Genitalanhänge Fig. 76, 77a Teil des Hflgls. des $ (Brasilien). — M. percitans Walker p. 73—74 Fig. 77 Flgl., farb. Abb. Taf. II Fig. 13, 14. Beschr. Walkers. Bemerk. (mit M. fulvum Ulmer sehr nahe verwandt) (Mittel- u. Süd-Amerika). — M. rubiginosum Gu£rin p. 75 (Brasilien). — M. hya- linum Pictet p. 75—76 Fig. 78 Flgl. d. $ farb. Abb. Taf. II Fig. 15, 16 (Stamm- form in Brasilien, Varietät in Venezuela u. Peru). — M. maculatum Perty p. 76—77 Fig.79 Vflgl., farb. Abb. Taf. III Fig. 17 (Brasilien. — M. tuberosum Ulmer p. 783—79 Fig. 80 Kopf, 81 Flgl., farb. Abb. Taf. II Fig. 18 (Brasilien). — M. Santae Ritae Ulmer p. 79—80 Flgl. Fig. 82, farb. Abb. Taf. III Fig. 19. (Brasilien). — M. digramma Mac Lachlan p. 80—81 Flgl. des $ Fig. 83, anormales Geäder im Vflgl. Fig. 83a, Genitalanhänge Fig. 84 (Brasilien). — M. chalybeum Hagen p. 81—82 Figl. des $ Fig 85 (Mexiko, Kuba). — M. polygrammatum Mae Lachl. p. 82—83 Fig 86 Kopf des 3, Figl. des $ Fig. 87 farb. Abb. Taf. II Fig. 20 (Nord-Amerika, U. S. A.). — M. transversum Walker p. 83 Vflgl. Fig. 88 farb. Abb. Taf. III Fig. 21 (Nordamerika, U. S.A.). — M. zebratum Hagen p. 84—85 Kopf Fig. 89 90 Filgl. d. $ (Nordamerika U. S. A.). — Asiatische Spp.: M.. radiatum Mac Lachl. p. 885—86 Figl. Fig. 92 farb. Abb. Taf. III Fig. 22 (Ost-Sibirien u. Amurland, Japan). — M. splendidum Hagen p. 87 Vflgl. Fig. 93 farb. Abb. Taf. IV Fig. 23 (Ceylon). — M. opulentum Ulmer p. 88—89 Filgl. Fig. 94 farb. Abb. Taf. IV Fig. 24 (Borneo). — M. lautum Mac Lachl. p. 89 —90 Filgl. Fig. 95 farb. Abb. Taf. IV Fig. 25 (China). — M. Dohrni Ulmer p. 90—91 Figl. Fig. 96 farb. Abb. Taf. IV Fig. 26 ‘Sumatra: Liangagas). — M. distinguendum Ulmer ist nahe verw. mit Macronema Dohrni, auch in der Färbung ähnlich doch kleiner usw. p. 91—92 Flgl. Fig. 97 Genital- anhänge des $ Fig. 98 99 farb. Abb. Taf. IV Fig.27 (Sumatra Luzon). — M. fenestratum Albarda p. 92—95 ausführl. Beschr. Fig. 100 Flgl. des d 101 Vflgl. d. $ farb. Abb. Taf. IV Fig. 28 (Sunda-Inseln), Philippinen u. China). — M. pseudoneura Brauer mit voriger Sp. sicherlich nahe ver- wandt) p. 95—96 Fig. 102 V£lgl. (Ceylon). — M. hospitum Mac Lachl. p. 96 farb. Abb. Taf. IV Fig. 29 (China: Shanghai), — M. multifarium Walker p. 96 farb. Abb. Taf. VI Fig. 37 (Ceylon). — M. sinuatum Ulmer p- 96—97 Fig. 103 Flgl. des $ (Bomeo). — M. sepultum Hagen p. 97—98 Fig. 104 Flgl. (Ceylon). — M. nebulosum Hagen p. 98—99 Fig. 105 Figl. Systematik, 97 (Ceylon). — M. fastuosum Walker p. 100—101 Fig. 106 Flgl. des $ farb. Abb. Taf. IV Fig. 30 31. Nach der Flügelzeichnung lassen sich, abgesehen von dem fast ungezeichneten u. von dem sehr dunkel stark behaarten Tiere zwei Farbenvarietäten aufstellen, welche aber nur als Endglieder einer einzigen Reihe aufzufassen sind: var. fastuosum Walker, außer der medianen Querbinde ist noch eine breite apikale Binde ausgebildet, welche meist nach dem Apex hin allmählich an Farbenintensität abnimmt; var. fasciatum Albarda, die apikale Binde ist nur als dunkler Schatten schwach angedeutet (Verbr. d. Sp.: Hinterindien u. angrenzende Gebiete. Es wird begrenzt im Norden von Südabhang des Himalaya u. weiter östlich, etwa vom Wende- kreis des Krebses, im Süden vom 10° südl. Br., im Westen vom 87° östl. L., im Osten von 115° östl. L., doch ist Borneo ausgeschlossen). — M. obliguum Hagen p. 31. — Australische Spp.: M. Wallacei Mac Lachl. p. 102 (Neu Guinea). — M. dulce Mac Lachl. voriger nahest. p. 102 (Insel Mysol bei Neu Guinea). — M. australe Mac Lachl. p. 102 farb. Abb. Taf. VI Fig. 38 (Australien). — M. Saundersii Me Lachl. p. 103 (Insel Mysol bei Neu-Guinea). Wahrseh. ist Macr. fenestratum Albarda dieselbe Sp., dann hätte M. Saun- dersit die Priorität; sollte aber auch M. pseudoneura Brauer identisch sein, so hätte dieser Name den Vorzug. — M. dubium Ulmer, Beschr. p. 103 Walk. (= signatum Walk. = inscriptum Walk. = pulcherrimum Walk. — sansibaricum Kolbe = Sjoestedti Ulmer) p. 104—107 Flgl. des & Fig. 108. Farbige Abb. der Varietäten auf Taf. V Fig. 32 var. capense Walker Fig. 33 var. sjoestedti Ulmer Fig. 34 var. signatum Walk. (= sansibaricum Kolbe), Fig. 35 var. pulcherrimum Walk., Fig. 36 var. inscriptum Walk. ‚Charakt. der Varr. p. 106. — M. alienum Ulmer p. 107—108. Flgl. d. $ Fig. 109, das 2 Fig. 110 farb. Abb. Taf. VI Fig. 39 (Sudan). — M. scriptum Rambur Beschr. p. 108—109 Flgl. des 5 Fig. 111 (Madagaskar). — M. madagascariense Ulmer p. 110—111 Flel. des & Fig. 112 farbige Abb. Taf. VI Fig. 40 (Mada- gaskar). — M. Spp. der Coll. Selys. Ulmer (5) p. 59—62. — M. radiatum Mae Lachl. p. 59. — M. scriptum Rambur. Ergänzung zur Beschr.; farb. Abb. Taf. II Fig. 12. — M. zebratum Hagen p. 59—60 Beschr. Flgl. Fig. 88; farb. Abb. Taf. III Fig. 13, 14. — M. fulvum Ulm., M. hyalinum Pict., M. Dohrni Ulm. p. 60 = M. sepultum Hag. Beschr. p. 60—61. Flügel des $ Fig. 89 farb. Abb. Taf. III Fig. 15. — M. nebulosum Hag. Beschr. p. 61—62 Flgl. des 2 Fig. 90 farb. Abb. Taf. III Fig. 16. — M. diagramma Me Lachl. p. 62. — M. capense Walk. var. capense Walk. von Port Natal; schwach gezeichnete Stücke auch von Kamerun; var. signatum Walk, (= N. sansibaricum Kolbe) von Fernando-Po, Kamerun, Togo, Sansibar. Neue Fundorte in Kamerun: Baie, Longji u. Bibundi. Ulmer, Ergebn. Zentral-Afrik. Exp. Bd. IV Lief. 6 p. 99. — M. cap. var. Sjoestedti Ulm. von Kamerun: Bibundi p. 100; var. pulcherrimum Walk. von Sierra Leone; var. inscriptum Walk. von Angola, Deutsch. Ostafr., Sierra Leone. Diverse neue Fundorte der Stücke des Mus. Berlin in Kamerun usw. u. Mus. Paris p. 100. — M. alienum Ulm. von Sudan p. 100. — M. distinctum n. sp. (sieht dem _M. fenestratum Albda aus dem indischen Gebiete sehr ähnlich; die Hauptunterschiede liegen in der Nervatur u. in der Kopfform) p. 100—102 Flgl. Fig. 22 $ (Span. Guinea, Uelleburg, Benitogebiet resp. Westafr.: Uelleburg). — M. sp. Larve von Deutsch-Ostafr. S. W. Ruanda, Ruka- Archiv für Nsturgeschichte 1913. B. 9. 7 9 Heft Insecta. Trichoptera für 1912, rara-Bach, ca. 1800 m. Beschr. ders. p. 119 Fig. 47 a, b Details. — M. sp. Larven von Kamerun, Genderogebirge, Waldbach 1500 m). p. 119—120 — Weitere Larven von ebendaher p. 120. Bemerk. dazu den Kiemenfäden. — M. sp. von Kamerun, Tschadsee, Dodo (aus dem Mao), Beschr. p. 820. — M. punctatum n. sp. Betten, Rec. Indian Mus. vol. III, 14 p. 232 Fig. B (Kulu, West Himalaya). — M. fastosum p. 232 Fig. A u. pl. 14 fig. 4—7. Macronematidae. Charakt. der Subfam. Ulmer (6) p. 13. — Übersicht über die bekannten 16 Gatt. (p. 14—15): 1. Taster fehlend: Flgl. glas- oder talkartig glänzend, ganz oder fast nackt: 2. — Taster vorhanden: 6. — 2. Medianzelle des Vflgls. fehlend; Diskoidalzelle sehr weit, ihre untere Begrenzung kreuzt die folgende Längsader und setzt sich bis zum Arculus fort; Spornzahl 2,3, 3:5. Oestropsyche Brauer. — Medianzelle des Vflels. vorhanden; unterer Ast des Sector radii die folg. Längsadern nicht kreuzend, sondern normal (eine Diskoidalzelle bildend oder zur Anastomose fortgesetzt): 9. — 3. Dis- koidalzelle vorh., von gewöhnlichen Bau; 2. Apikalgabel im Vflgl. sitzend: 5. — Diskoidalzelle fehlend, aber eine „falsche‘‘ Diskoidalzelle vorhanden d.h. zwischen Sector radii und der folg. Längsader (Basis der Medianzelle) eine „falsche‘‘ gerade Querader; 2. Apikalgabel im Vflgl. gestielt. — 4. Sporn- zahl: 0,2,2: 1. O'hloropsyche Me Lachl. — Spornzahl: 0,3,2: 2. Aethalo- ptera Brauer. — 5. Sect. rad. gekniet u. an diesem Knie durch eine Querader mit der ebenfalls geknieten folg. Längsader verbunden; Spornzahl 1,2, 2: 4. Synoestropsis Brauer. — Sect. radii nicht gekniet, keine Querader dort; Spornzahl 2,3,3: Polymorphanisus Walk. — 6. Diskoidalzelle des Vflgl. geschlossen: 11. — 6. dieselbe offen oder fehlend: 7. — 7. Hschienen nur mit 2 Spornen; eine falsche Diskoidalzelle vorhanden (wie bei C'hloropsyche u. Aethaloptera); Stiel der 1. Endgabel sehr nahe der basalen Hälfte der 3. Apikalader; Spornzahl 2,4,2: 7. Phanostoma Brauer. — Hschienen mit 4 Spornen; keine falsche Diskoidalzelle; Stiel der ersten Apikalgabel nicht so nahe der 3. Apikalader: 8. — 8. 3. Endgabel in beiden Flen. gestielt: 8. Leptopsyche Me Lachl.: — 3. Endgabel nicht gestielt: 9. — 9. Postkostal- rand vor dem Arculus stark eingezogen, Spornzahl 1,4,4: 6. Amphipsyche Me Lachl. — Postkostalrand gerade, Spornzahl 2, 4, 4: 10. — 10. Diskoidal- zelle vorhanden, aber offen; 5. Endgabel fehlend, da keine Querader vor- handen: 10. Pseudomacronema Ulmer. — Diskoidalzelle ganz fehlend; der Sect. radii teilt sich erst an der Anastomose; die 3 letzt. Längsadern münden beinı & nicht direkt in den Flglrand, sondern in eme gebogene Ader am Arculus: 9. Protomacronema Ulmer. — 11. 4. Endgabel im Vflgl. gestielt: Neoleptonema Ulmer. — 4. Endgabel im V£lgl. sitzend: 12. — 12. Spornzahl 2,4,3. — 4. Apikalgabel irn Vflgl. sehr breit an der Basis, bis zur hinteren Querader der Medianzelle reichend; Dorsalfläche des Kopfes mit einer erhabenen Chitinplatte: 11. Pleetromacronema Ulmer. — Spornzahl 2,4, 4 oder 1,4,4 oder 0,4,4; 4. Apikalgabel des Vflgls. an der Basis normal, Dorsalfl. des Kopfes ohne erhabene Chitinplatte: 13. — 13. Maxillartaster mit großem 2. Gliede, dieses länger als das 3.; eine additionelle Querader im Vflgl. vorhanden: 13. Leptonema Guerin. — Maxillartaster mit großem 3. Gliede, dieses länger als das 2.; selten eine oder mehrere falsche Kostal- queradern: 14. — 14. Distales Ende der Vtibie an. d. Außenseite in einen starken Fortsatz verlängert, welcher die Basis des ersteren Tarsalgliedes Systematik. 99 überragt; Flgl. stark behaart: 16. Centromacronema. — Distales Ende der Vtibie ohne Fortsatz; Flgl. sehr wenig behaart oder nackt: 15. — 15. Kopf auf der Dorsalfläche mit stark erhabenem Längskiele: 12. Blepkaropus Kolenati. — Kopf ohne erhabenen Längskiel; nur mit den gewöhnlichen Warzen: 15. Macronema Pictet. Marilia Fr. Müller. Charakt. Ulmer (1) p. 247—248. — M. sp. Betten, Rec. Indian Mus. vol. III, 14 p. 239 pl. 17 fig. 4. — Spp. aus Peru beschreibt -Martynov in Ann. Mus. Zool. Acad. Sci. vol. 17: elongata n. sp. 14 figs. 17 —20. — sp.? p. 16 fig. 21. — flexuosa p. 17 figs. 22—27. Mesophylax asperus Ramb. in Coll. Selys. Ulmer (5) p. 25. Microsema. Banks (3) stellt dazu M. scissum Me Lachlan von Alaska. — 2 Spp. in Coll. Selys Longeh.: sesiferum Pictet u. M. togatum Hagen. Ulmer (5) p. 34. Micropterna sequax Mac Lachl. aus Korsika in Coll. Selys. Ulmer (5) p. 25; in Ostpreußen. Ulmer (2) p. 38. Sonstige Fundorte. Molanna Curt. Charakt. Ulmer (1) p. 253—254. — M. falcata Ulmer. . Ulmer, Deutsche Entom. Zeitschr. 1908 p. 347 fig. S—12. — M. Ulmer (2) p. 30. — M. angustata Curtis u. M. sp. in Coll. Selys-Longeh. Ulmer (5) p. 41. — M. angustata Curt. in Ostpreußen. Ulmer (2) p. 30. Überall in Deutschland an flachen Seen u. Teichen oder sonstigen stehenden Gewässern. Molannidae Wallengr. Charakt. Ulmer (1) p. 250. — Bestimmungstab. der Gatt. 1 Vflgl. sehr lang u. schmal; die Nervatur in den Geschlechtern verschieden; Sector radii des Vilgls. ungegabelt: Molanna Curt. Vflgl. breiter; Nervatur in den Geschlechtern gleich; Sector radii des Vflgls. gegabelt: 1. Molannodes Mac Lachl. Die Beraeinae hat Ulmer (1) p. 250 in Anm. aus dieser Familie ent- fernt, da sie keine Verwandtschaft mit ihr zeigt. — M. Ulmer trennt von ihnen die Beraeinae. Sie sind sicherlich älter als die Leptoceridae u. wahrscheinlich mit den Odontoceridae gleichzeitig zur Entwicklung gekommen. Es sind gleichsam Odontoceridae mit kostalwärts verschobener Nervatur. Molannodes, nicht Molanna, ist die primitivere der beiden Gatt. Ulmer (1) p. 374. Molannodes Me Lachl. Charakt. Ulmer (1) p. 251. Monocentra lepidoptera Ramb. Ulmer (5) p. 29. Mortoniella tranquilla n. sp. Martynov, Ann. Mus. Zool. Acad. Sci. vo R p. 38. (Peru). Mystacides alafimbriata n.sp. Hill-Griffin, Entom. News Philad. vol. 23 p. 19 pl. IV (Oregon). — M. 3 Spp. in Coll. Selys. Ulmer (5) p. 46, 99. — 3 Spp. in Ostpreußen. Ulmer (2) p. 32. Die M.-Spp. kommen meist in Schwärmen ‘ vor, im Sonnenschein über der Wasseroberfläche fliegend, oft „dippend‘“. Die beiden schwarzen Spp. oft erst am Nachmittage oder bei Beginn der Dämmerung. An pflanzenreichen stehenden Gewässern, auch an langsamen Flüssen der Ebene. Auch im Gebirge weit verbreitet. Necrophilus. Banks (3) p. 45 trennt davon Namamyia. Neoleptonema Ulmer 1907. Ulmer (5) p. 61. — N. aspersum Ulmer (in der Färbung dem Leptonema sparsum Ulmer ähnlich) p. 61—62 Figl. Fig. 65 (Brasilien). Neureclipsis Mac Lachl. Charakt. Ulmer (1) p. 72—73. — N. parvula Banks 1907. Banks, Journ. New York Entom. Soc. vol. 15 p. 163 fig. 2. — N. bimaculata Linne in Coll. Selys. Ulmer (5) p. 75. — N. bimaculata L. in Ostpreußen, an Bächen u. an der Küste größerer Seen. Ulmer (2) p. 26. 77 9, Bett 100 Insecta, Trichoptera für 1912. Neuronia inornata Banks 1907. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington vol. p. 117 pl. 9 fig. 20. — N. asiatica n.sp. Betten, Rec. Indian Mus. vol. III, 14 p. 242 pl. 18 fig. 15—16 (Assam). — N. Mac Lachlani p. 242 pl. 18 fig. 13 —14. — N. Spp. in der Hauptsammlung der Coll. Selys. Ulmer (5) p. 5—7: 7 Spp. nebst Fundorten. N. regina Genitalanhänge des $ Fig. 1, 2, Abd.- Ende des 9 Fig. 3; farb. Abb. Taf. I Fig. 1. Unterschiede der nahe verwandten N. Mac Lachlani White aus Indien [nach Beschr.]p. 6. Inder Belg. Sammlung befinden sich 2 Spp. Fundorte. Ulmer (5) p. 93. — 4 Spp. in Ostpreußen. Ulmer (2) p. 29. Für N. phalaenoides L., einer fremdartigen, fast asiatischen Erscheinung, ist Ostpreußen der bisher einzige deutsche Fundort. Ulmer (2) p. 29. Über Züge derselben. Notanatolica opposita. Betten, Rec. Indian Mus. vol. III, 14 p. 240 pl. 17 fig. 5 —8. — N. sp. aus Japan in Coll. Selys (ob N. magna Walk.). Ulmer (5) p. 41. — N. magna Walk. 52 von von Formosa: Anping. Ulmer, Entom. Mitt. Bd. II No. 2 p. 49. Notidobia assimilis Banks 1907. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington vol, 8 p. 124 pl.8 fig. 21. — 3 Spp. (eiliaris Linne, sp. von Georgia u. sp. von Gifu, Japan.: Ulmer (5) p. 31. — N. ciliaris L. in d. Belg. Samml. Ulmer (5) p- 97. Nothopsyche ruficollis Ulmer von Japan. WUimer (5) p. 29 Genitalanhänge des & Fig. 47, 48. — N. pallipes Banks (durch die gelben Beine sofort von voriger unterscheidbar. Ulmer (5) p. 289—30, Genitalanhänge des 5 Fig. 49, 50. — N.ciliaris L. in Ostpreußen, in Deutschland gemein, in Bächen des Gebirges wie der Ebene, auch an der Küste größerer Seen. Ulmer (2) p. 40. Nyctiophylax Brauer. Charakt. Ulmer (1) p. 141—142. — N. occidentalis Ulm. vom Kongo: Kinchassa, Belg. Kongo im Mus. Brüssel, inmmer zusammen mit H ydropsychodes diminuta Walk. u. Ecnomus tropicus Ulm. Zahlreiche Fund- daten. Im Mus. Berlin z. T. aus Kamerun, Lolodorf. Ulmer, Ergebn. Zentral-Afrik. Exp. Bd. 1V Lief. 6 p. 86. — N. sp. aus Georgien, aus N.- Amerika bis 1907 nicht bek. Ulmer (5) p. 76. — Neu: N. danubicus n. sp. Martynov, Varsava Izv. Univ. 1912, 5 pp. 4—8 figg. 2—7 (Bessarabien) [Russisch]. 5 Odontoceridae fehlen in Ostpreußen. Ulmer (2) p. 33. Odontoceridae Wallengr. Charakt. Ulmer (1) p. 242—243. — 0. Sie stehen in nächster Verbindung mit den Calamoceratidae und sind vielleicht älter als die Phryganeidae. Ulmer (1) p. 374. Odontocerum japonicum Banks in Coll. Selys. Ulmer (5) p. 5l—52. Ergänz. zur Beschr. Flgl. des $ Fig. 76, des 2 Fig. 77, Genitalanhänge des ö Fig. 78, 79. Oecetina. Hierher gehören außer den in Ulmers „Genera‘‘ genannten Spp. noch Setodes sagitta Hag. u. Leptocerus flaveolatus Hag. — Oe. apicalis Banks 1907. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 8 p. 129 pl. 8 fig.2. — Oe. Banks (3) p. 46 zählt dazu alle amerikanischen ‚Oecetis“‘- und „Oece- todes‘‘-Arten, cf. Ulmer (4) p. 74. Oecetis nigropunctata Ulmer. Ulmer, Deutsche Entom. Zeitschr. 1908 p. 345 fig. 4—7. — Oe. virgata Ulm. von Usambara. Ulmer, Ergebn. Zentral-Afrik. Exp. Bd. IV Lief.6 p. 111. — Oe. furva. Martynov, Varsava Izv. Univ. 1912, 5 p. 2 fig. 1. — Oe. 4 Spp. in Coll. Selys. Ulmer (5) p. 49. — 3 Spp. in Coll. Belg. Ulmer (5) p. 99. — Oe. 4 Spp. in Ostpreußen. Sonstige Ver- Systematik. 101 breitung einzelner Arten. Die Arten der Gatt. fliegen bei oder nach Sonnen- schein über dem Wasser, anscheinend durch die langen, gerade nach oben gestreckten Fühler im Fluge gehindert. Nur Oe. ochracea fliegt von den Büschen aufgescheucht, sehr schnell. Meist an stehenden Gewässern. O. nolata auch an Flüssen. Ulmer (2) p. 33. — O. incerta Walker u. O. sp. in Coll. Selys.. Ulmer (5) p. 49. Oestropsidae u. Oestropsinae sind hinfällig, da es keine Gatt. Oestropsis mehr gibt. Ulmer (6) nv. 5. Oestropsyche Brauer (= Macronema Hagen = Polymorphanisus Hagen). Beschr. Ulmer (6) p. 29. — O. vitrina Hagen (= palingenia Brauer) p. 29 Beschr. Kopf u. Prothorax Fig. 19, Tibia u. Tarsus des Mittelbeines (verbreitert) Fig. 20, Flgl. Fig. 21, Genitalanhänge des 3 Fig. 21 (Philippinen, Ceylon, Sunda-Inseln). — Oe. vitrea Hagen (= Oe. palingenia Brauer) in Coll. Selys. Ulmer (5) p. 56. Oligoplectrum. Banks (3) p. 42 stellt dazu rusticum Hag. Cf. Ulmer (4) p. 74. — 0. maculatum Fourcroy in Coll. Selys-Longch. Ulmer (5) p. 34, desgl. in Coll. Belg. Ulmer (5) p. 98. Orthotrichia cristata Mtn. ist synonym zu O. americana Bks. Banks (3) p. 50. — O. nigritta Banks 1907. Banks, Journ. New York Entom. Soc. vol. 15 p. 163 fig. 3. — 0. tetensii Kolbe in Coll. Selys. Ulmer (5) p. 86. Parachiona Thoms. (in Ulmers „Gen.“ p. 71 als Hypnotranus bezeichnet; Thoms. Name hat Priorität). Als Synonyme stellt Banks (3) p. 39 dazu ‚„Asynarchus‘“ centralis Bks. u. „Asynarchus‘“ pallidus Bks. Cf. Ulmer (4) p. 74. Parachiona pilosa Banks 197. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 8 p- 121 pl. 9 fig. 13. — P. pieicornis in Ostpreußen. Ulmer (2) p. 39. Im Allgemeinen eine Gebirgsform, in der Ebene nur in schnellfließenden Bächen. Weitere Fundorte: Hamburg, Rügen, Stettin. Perissoneura paradoxa Mac Lachl. in Coll. Selys. Ulmer (5) p. 50. Die von Banks 1906 beschrieb. P. similis u. P. japonica sind nach Ulmer nur Färbungs- u. Formvarietäten von P. paradoxa. Diskussion der Beschr. Farb. Abb. Taf. II Fig. 9 u. 10. Phacopteryx brevipennis Curtis in Ostpreußen. Ulmser, (5) p. 22, auch Ulmer (2) p- 37, an Tümpeln u. Teichen, in Westdeutschland fehlend, doch auch in Belgien zu finden. Phanostoma senegalense Brau. von Gabun. Ulmer, Ergebn. Zentral-Afrik. Exp. Bd. IV Lief. 6 p. 98. (Mus. Brüssel Kinchassa; Mus. Berlin: Togo, Kratji, Mus. Paris: Rives du Moyen Chari, Demraou-Boussu, Mission Chari Tschad usw; Mus. Tervueren: Belg. Kongo, En amont Lisala ‚a bord le soir“. — Ph. Brauer. Beschr. der Gatt. Ulmer (6) p. 32. — Ph. senegalense Brauer p- 32—33 Fig. 24 Flgl. des $ (Tropisches West-Afrika). — Ph. sp. Betten, Rec. Indien Mus. vol. III ‚4 p. 234 pl. 14 fig. 13—15. Philopotamidae Wallengr. Charakt. Ulmer (1) p. 43>—44. — DBemerk. zum System. Ulmer (1) p. 371—372. Philopotamus Leach. Charakt. Ulmer (1) p. 44—45. — Ph. 4 Spp. in Coll. Selys. Ulmer (5) p. 79. — Ph. 2 Spp. in Belgien. Ulmer (5) p. 102. Phryganea (L.) Hagen, Mc Lachl. Ulmer (1) p. 223—224. — Ph. 5 Spp. in Ost- preußen. Fundorte. Ulmer (2) p. 24-30. — Phryganea striaia Kopf. Ulmer (1) p. 220, Fig. 321. 9. Heft 102 Insecta. Trichoptera für 1912. Phrygameidae Burn. Charakt. Ulmer (1) p. 221. Schwierigkeit ihrer Einordnung _ ins. System. Ulmer (1) p.373. — Die Phryganeidae halten sich in Büschen, an Baumstämmen usw. in der Nähe von Gewässern (von Moor- tümpel bis zum See) versteckt u. fliegen meist nur von der Dämmerung an; doch sieht man die 2 manchmal auch bei Sonnenschein über dem Wasser auf- u. niederfliegen. Am weitesten verbreitet sind Ph. grandis u. Ph. striata, ferner Agr. pagetana usw. Ph. obsoleta ist mehr eine gebirgs- u. .nor- dische Form. Ulmer (2) p. 30. Phryganomyia. Banks (3) p. 39 stellt dazu „‚Asynarchus‘‘ alascensis Bks., ab- weichend von Ulmers „Genera“. Ulmer (4) p. 74. — Ph. obscura Banks 1907. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 8 p. 122 pl. 8 fig. 6. — Ph. Spp. der Hauptsammlung der Coll. Selys. Ulmer (5) p. 7—13; 8 Spp. P. sordida ist sicher eine gute Sp., wenn auch nahe verwandt mit Ph. varia. Ergänzung zur Beschr. Fig. 4 Hflgl. des 9, 5, 6 Genitalanhänge des 3, 7,8, desgl. das 9 p. 7—9. — P. japonica Mac Lachl. Beschr. u. Abb. der Genitalanhänge des $ u. Abd.-Ende des 2 p. 10, farb. Abb. Taf. I Fig. 2. — P. latipennis Banks p. 10—13. Beschr. Labialtaster Fig. 14, Flgl. d. & Fig. 15, desgl. d. 2 Fig. 16. Genitalanhänge des $ Fig. 17, 18; Abd.-Ende des © Fig. 19, 20. farb. Abb. Taf. I Fig. 3 (Japan u. Gifu). Belg. Samml.: 5 Spp. nebst Fundorten. Ulmer (5) p. 9. Phylloicus bromelianum. Banks, Entom. News vol. 23 p. 80. — Ph. speclabilis n.sp. Martynov, Ann. Mus. Zool. Ac. St. Petersbg. vol. 17 p. 9 figs. 9—12. — Ph. assimilis? p. 13 figs. 13—16 (beide aus Peru). Platyphylax. Banks (3) p. 39. Abweichend von Ulmers „Genera“ wird „Ohi- lostigma‘‘ areolatum Walt. hinzugefügt. Ulmer (4) p. 73. — Pl. designatus Walk. Banks (6) p. 265: 3 neue Varr. (v. 1908): var. designatus n. p. 265 pl. 19 fig. 15. — var. occidentalis n. p. 265 pl. 19 fig. 16. — var. alaskensis n. p. 265 pl. 19 fig. 14. — Pl. subfasciatus Say. Banks (3) p. 39 stellt eircularis Prov. alsSynonym dazu, abweichend von Ulmers ‚‚Genera“. Cf. Ulmer (4) p. 73—74. — Pl. Spp. in Coll. Selys-Longchamps. Ulmer (5) p- 25. — P. subfasciatus Say p. 25—26 Genitalanhänge des $ Fig. 40—42, das‘ 2 Fig. 43 44. Plectrocnemia Steph. Charakt. Ulmer (1) p. 78—79. — Pl. Banks (3) p. 47. Hierher zählt Verf. abweichend von Ulmers ‚‚Gen.‘‘ auch „,Polycentropus‘“ confusus Hag., cf. Ulmer (4) p. 74. — Pl. australis Banks 1907. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 8 p. 131 pl. 9 fig. 17. — Pl. geniculata Mac Lchl. aus Korsika. Ulmer (5) p. 75. — Pl. conspersa Curtis aus Belgien. Ulmer (5) p. 101. — Pl. conspersa Curt. in Ostpreußen. In Deutschland weit ver- . breitet, in der Nähe schnellfließender Bäche. Ulmer (2) p. 27. Plectromacronema Ulmer. Charakt. d. Gatt. Ulmer (6) p. 41. — Pl. comptum Ulmer p. 41—42 Fig. 35 Kopf, 36 Flgl. des $ farb. Abb. Taf. I Fig. 5 (Ama- zonas, Santarem). Plethus cursitans Hagen. Type Hagens aus Ceylon. Ulmer (5) p- 86. Polycentropidae Ulm. Charakt. Ulmer (1) p. 58—60. Bemerk. zum System. Ulmer (1) p. 372. — P. Zahl der Spp. in den einzelnen Gebieten u. Prozent- satz. Ulmer (1) p. 349, 353. Polycentropus Banks. Charakt. der Gatt. Ulmer (1) p. 60—63. Von allen anderen Polycentr.-Gatt. verschieden durch die sitzende erste Endgabel in allen ‚Systematik. 105 Flügeln. — P. lucidus Hag. gehört zur Gatt. Phylocentropus. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington, vol.8 p. 130. — P. maculatus. Banks, Psyche vol. XV p. 65 fig. 6. — P. protensus Ulmer. Ulmer, Deutsche Entom. Zeitschr. 1908 p. 350 fig. 13—15. — P. sp. Larve von Kamerun, Gendarogebirge, Waldbach 1500 m. Ulmer, Ergebn. Zentral-Afrik. Exp. Bd. IV Lfg. 6 p. 116. — In diese Gatt. gehörige Larve aus Togo, Bismarckburg leider ohne Ab- domen p. 116. — P. flavomaculatus Pict. in Coll. Selys. Ulmer (5) p. 75. — P. flavomaculatus Piet. in Coll. Selys. Ulmer (5) p. 75. — P. multiguttatus Curtis u. P. flavomaculatus Piet. in Belgien. Ulmer (5) p. 101. — 2 Spp. in Ostpreußen. Ulmer (2) p. 27. Die Gatt. findet sich überall an Bächen, seltener auch an der Küste größerer Seen. Polymorphanisus bipunctatus Bran. von Ogawa, Gabun, Benue, Niger, Belg. Kongo, Kamerun, blauer Nil; auch in Natal. Belg. Kongo: Kinchassa. Kamerun, Deutsch-Ostafrika. Material des Mus. Paris; Mus. Tervueren. Ulmer, Ergebn. Zentral-Afrik. Exped. Bd. IV Lief. 6 p. 9 —96. — P. si- milis n. sp. (dem javan. P. ocularis Ulm. sehr ähnlich) p. 96—97 3, Genital- anhänge Fig. 19, 20 (Nordkamerun, Johann-Albrechtshöhe), — P. an- gustipennis n. Sp. (wegen der grünlich-hyalinen schlanken Flügel den Exempl. von 4ethaloptera dispar Burm. ähnlich, denen die dunklen Punkte der Vflgl. fehlen. Hirsichtlich der Augen zeigt sie dieselbe Eigentümlichkeit wie Polymorphanisus ocularis Ulm.) p.97 & Kopf Fig.21 (Kamerun int,, Mao Godi, Mus. Berlin). — P. nigricornis. Betten, Rec. Indian Mus. vol. III, 14 p. 233 pl. 14 fig. 8, 9. — P. Semperi Brauer in Coll. Selys. Ulmer (5) p- 56. — P. Walker 1852 (= Oestropsis Brauer 1868) Charakt. Ulmer (6) p. 19—20. Übersicht (p. 20): 1. In Afrika; Diskoidalzelle kurz: 1. P. bi- punctatus Brauer p. 20—22 Kopf Fig. 4, Tibia u. Tarsus des Mittelbeins 9 Fig. 6, Fig]. des & Fig. 7, desgl. d. 2 Fig. 8, Genitalanhänge im westl. Mittel- Afrika, auch in Natal). — In Indien: 2. — 2. Diskoidalzelle so groß wie die Medianzelle; am Ende dieser Zellen je ein brauner Punkt, Augen des & abnorm groß: P. ocularis Ulm. p. 20, 25—26. Flgl. des $ Fig. 13 (Java). — Diskoidalzelle viel kleiner als die Medianzelle, keine braunen Punkte dort, Augen des 3 normal: 3. — 3. Diskoidalzelle sehr kurz (wie bei der afrik. Sp.); Vflgl. des $ am Apex kaum hakenförmig, am Apikalrande nicht gebuchtet: P. nigricornis Walker p. 20, 24—25 Kopf Fig. 5 Vflgl. des $ Fig. 12 (Indien, vielleicht nur Hinterindien, Celebes). — Diskoidalzelle länger: 4. — 4. Filgl. braun, mit sehr stark hervortretenden Adern; Vflgl. sehr breit, $ unbekannt: P. fuscus Ulmer p. 20, 24 (Sumatra). — Flgl. grünlich hyalin, mit schwachen Adern, Vflgl. schmäler; Vflgl. d. Sam Apex hakig, am Apikalrande gebuchtet: P. Semperi Brauer p. 20, 23—24 Flgl. des $ Fig. 10, Genitalanhänge Fig. 11 (Philippinen, Sumatra, Borneo). Potamyia Banks. (Sporenzahl der rezenten Sp. 0,4,4, der Bernsteinart ($ 9) 2,4,<.) Ulmer (1) p. 209—210. Die Gatt. ist mit Hydropsyche augenscheinlich sehr nahe verwandt. — Potamyia nitida. Kralle u. Krallenglied. Ulmer (1) p- 207, Fig. 313c. Protodipseudopsis Sjoestedti Ulm. Fundorte: SO.-Kamerun, Lolodorf, Bibundi. Westafr.: Uelleburg, Mus. Beılin; Kingoyi, Kongo, Mus. Stockholm. Rudi- mentärer „Rüssel“. Ulmer, Ergebn. Zentral-Afrik. Exp. Bd. IV Lief. 6 p. 59. — Pr. decolorata n. sp. (Von der vorig. Sp. verschieden durch dickere Fühler 9. Heft 104 Insecta. Trichoptera für 1912. u. durch die gestielte Endgabel 2 des Hflgls. (d 2) p. 89—90, Flgl. Fig. 11 (Westafrika, Uelleburg; Span. Guinea, Makomo, Campogebiet. Mus. Berlin). Pseudoleptocerus sguamosus Ulm. von Belg. Kongo, Kiuchassa ? u. Nordkamerun. Ulmer, Ergebn. Zentral-Afrik. Exp. Bd. IV Lief. 6 p. 110. Protomacronema Ulmer 1904 (= Amphipsyche Ulmer 1905). Beschr. d. Gatt. Ulmer (6) p. 34. — 3 Spp. im tropisch. Westafr. 1 Vflgl. am Apikalrande tief buchtig ausgeschnitten; apikaler Teil dunkelbraun, mit hyaliner Quer- binde: P. splendens Ulmer p. 34, 37—838 Flgl. d.$ Fig. 31 farb. Abb. Taf. I Fig. 3 (West-Afrika). — Vflgl. am Apikalrande höchstens ganz schwach eingezogen, apikaler Teil wie der ganze Flgl. gelblich oder bräunlich, mit weißbehaarter oder hyaliner Querbinde: 2. — 2. Vflgl. gelb: P. hyalinum Ulmer p. 34, 35—36, Fig. 26 Flgl. d. S, 27 dito des 2 farb. Abb. Taf. I Fig. 1 (Tropisches Westafrika). — P. pubescens Ulmer p. 36—37. Vflgl. des 3 Fig. 28, Genitalanhänge des & Fig. 29, 30 (Tropisches Westafrika). — P. hyalinum Ulm. Mus. Brüssel: Kinchassa, Belg. Kongo (zahlr. Funddaten. Mus. Paris: Kongo: Brazzaville: Mission Chari-Tschad; Mus. Tervueren: Belg. Kongo: Boma „beielektr. Licht.‘‘, Ikelamba, Haute Lornerla: Baringa). Findet sich nur im Westen des Gebietes, wo sie einen Hauptbestandteil der Trichopterenfauna ausmacht. An Individuen-Menge wird sie höchstens noch von Hydropsychodes diminuta Walk. übertroffen. Ulmer, Ergebn. Zentral-Afrik. Exp. Bd. IV Lief.6 p. 98. — Pr. pubescens Ulm. v. Belg. Kongo: Kinchassa. Funddaten, wurde stets vereinzelt gefangen. Stets mit Pr. hyal. zusammen, u. wie diese auf den Westen beschränkt. Mus. Paris: Ile de Congo, eonfluent de l’Oubangoni, Mission Chari-Tschad p. 98 —99. — Pr. splendens Ulm. von Gabun p. 99. Pseudomacronema Ulmer. Charakt. d. Gatt. Ulmer, (6) p. 38. — Vflgl. auf hyaliner Membran mit schwarzer Fleckenzeichn.: P. arcuatum Erichs. (vielleicht mit Macronema mehr verwandt als die folgende) p. 40—41 Fig. 34 Figl. farb. Abb. Taf. I Fig. 4 (Britisch Guiana, Nord-Brasilien). — P. vittatum Ulmer p. 39 Fig. 32 Kopf d. $, Fig. 33 Flgl. d. $ farb. Abb. Taf. I Fig. 2 (Kolumbien). Psychomyia moesta Banks 1907. Banks, Proc. Entom. Soc. Woche vol. 8 p. 131 pl.8 fig. 9, pl.9 fig. 15. — P. sp.-Larven von Deutsch-Ostafrika, Rukarara-Bach, ca. 1800 m, SW.-Ruanda. Ulmer, Ergebn. Zentral-Afrik. Exp. Bd. IV Lief. 6 p. 118. — P. pusilla Fabr. in Coll. Selys. Ulmer (5) p: 76; desgl. in Belg. Ulmer (5) p. 101; P. pus. in Ostpreußen in langsamen Gewässern der Ebene; Larven in Deutschland noch nicht gefunden. Ulmer (2) p- 28. Psychomyidae. Stellung im System. Ulmer (1) p. 372—373. Psychomyinae subfam. nov. (Spornzahl 52 2,4,4. Fühler ziemlich kräftig, zwar dicker als bei den Hydropsychidae, aber viel dünner als bei den Polycen- iropidae, höchstens so lang wie der Vflgl., oft kürzer; Basalglied ziemlich groß, aber kürzer als der Kopf, nur wenig dicker als die folgenden. Ozellen fehlend. Maxillartaster $2 5-gliedrig, das letzte Glied gegliedert, ungefähr so lang wie 3. u. 4. zusammen, nur das 1. Glied kurz, 2. länger. Flgl. lang, Vflgl. ohne Endgabel 1, vorhanden sind Gabeln 2,3,4,5, von welchen meist nur Gabel 2 ungestielt ist. Diskoidalzelle kurz, etwa dreieckig: Thy- ridiumzelle klein, von der Medianzelle, die ebenso wie die Diskoidalzelle Systematik. 105 geschlossen ist, entfernt. Hflgl. viel schmäler als d. Vflgl., recht spitz; Diskoidalzelle offen (im Bernsteinmaterial manchmal geschlossen), nur Gabel 2,3,5 vorhanden. Append. anal. des $ gut entwickelt; 2 mit langer Legeröhre). Ulmer (1) p. 198—199. Pycnopsyche similis Banks 1907. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 8 p. 122 pl. 9 fig. 25. — P. scabripennis Ramb. Beschr. nach der Ramb.’schen Type. Ulmer (5) p. 26—28 Flgl. 2 Fig. 45, 46, farb. Abb. Taf. II Fig. 8. — P. Banks (3) p. 38. Hierher auch „Halesus‘“ guttifer Walk., abweichend von Ulmers ‚Genera‘“. Cf. Ulmer (4) p. 73. Rhyacophila Pict. Charakt. der Gatt. Ulmer (1) p. 29—30. — Rh. torva Hag. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 8 p. 132 pl.9 fig. 16. — Rh. terminata Banks 1907 p. 132 pl. 8 fig. 7. Kanada, New Hampshire, New York. — Eh. ulmeri. Naväs, Boll. Soc. espaü. Hist. Nat. 1907 p. 398 fig. 3. — Zh. 10 Spp. der Coll. Selys. Ulmer (5) p. 84—86, dar. Rh. bilobata Ulm., ähnelt Rh. tristis, nach dem Bau der Genital. aber mehr mit Rh. Batoni verw. Genitalanhänge d. $ Fig. 129, 130 (Japan). — Rh. glaberrima Ulm. ähnelt infolge geringer Größe u. Färb. dunklen Exempl. von Dolophilus u. Chimarrha p. 85—86 & (Georgia). — R. sp. (wahrscheinlich mit Rh. stigmatica Kol. verw.) p. 86 9 (Japan). — 2 Spp. in Belgien. Ulmer (5) p. 102. — Rh. septentrionis Me Lachl. u. R. nubila Zett. in Ostpreußen, die einzigen Spp. des flachen Landes, an Bächen u. Flüssen mit steinigem Untergrund. Ulmer (2) p. 25. — Rh. septentrionis Me Lachl. Flgl. mit Nomenklatur. Ulmer, Bernsteintrichopteren p. 23 Fig. 1. Rhabderas Ulm. Charakt. Ulmer (1) p. 240—241. Rhyacophylax laevis. Metamorphose. Thienemann, Entom. Zeitschr. Bd. 25 p- 250— 251, 255—256. — Rh. peruanus n.sp. Martynov, Ann. Mus. Zool. St. Petersbg. T. 17 p. 27 figs. 41—44 (Peru). Rhyacophilidae. Bestimmung der Fam. Ulmer (1) p. 26, Charakt. p. 283—29: l. Spornzahl 3, 4,4; Diskoidalzelle in beiden Flügeln offen: 1. Rhyacophi- linae. — 2. Spornzahl 2,4,4; Diskoidalzelle (wenigstens im Vflgl.) ge- schlossen: 2. Glossosomatinae. — Bemerk. zum System. Ulmer (1) p. 371. Schizopelex festiva Ramb. in Coll. Selys. Ulmer (5) p. 32. Sericostoma. 7 Spp. in Coll. Selys. Ulmer (5) p. 31. — 2 Spp. in der Belg. Samml. p- 97. —8. pedemontanum Me Lachl. bei Königsberg, die Verwandte S. perso- natum Sphenec findet sich in West- u. Nordrußland u. in Finland. Ulmer (2) p- 40. — Die Spp. der Gatt. kommen nur an Gebirgs- oder diesen ähnlichen Gewässern der Ebene vor. Sericostomatidae Me Lachl. Charakt. Ulmer (1) p. 268—269. — Übersicht über die Gatt. u. Subfam. p. 270: Subf. Goerinae, Lepidostomatinae u. Helico- psychinae. Brachycentrus Curt. u. Beraeodes Eut. — SS. Diese Familie scheint als schematische Einheit überhaupt nicht zu existieren. Diskussion. Ulmer (1) p. 374--376. Nach Ulmers Ansicht sind die Unterfamilien der Seric. teilweise ganz unabhängig von einander entstanden. Die Brachycen- Iringe möchte er am liebsten zu den Phrygaeneidae in Beziehung setzen, wobei noch unentschieden ist, ob die ersteren aus den letzteren hervorgegangen sind, oder ob beide nur Äste eines gemeinsamen Stammes sind. Die Goerinae schließen sich gut an die Apataniinae an, die Lepidostomatinae sind ebenfalls Verwandte der Limnophilidae. Die Sericostomatinae dagegen scheinen eher 9. Hett 106 Insecta. Trichoptera für 1912. zum Calamoceratidae-Zweig zu gehören; die Helicopsychinae zeigen vielleicht Verwandtschaft mit den Leptoceridae. Die Beraeinae gehören vielleicht mit zur Goerinen-Lepidostomatinen-Gruppe. Setodes Ramb. Charakt. Ulmer (1) p. 263. — 8. vernalis Banks 1907. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 8 p. 127 p.18 fig. 3. — S. autumnalis Banks 1907 p. 128 pl. 9 fig. 23. — S. grandis Banks 1907 p. 128 pl. 8 fig. 4. — 8. argentifera. Betten, Rec. Indian. Mus. vol. III, 14 p. 240 pl. 17 fig. 9 —11. — 8. 3 Spp. in Coll. Selys. Ulmer (5) p. 48. — $. viridis Fourer. Bemerk. zu den Typenzetteln Ramburs p. 48. — $. tineiformis Curtis u. S. interrupta Fabr. Ulmer (5) p. 99. — 8. graeilis n. sp. (gehört zu jener Gruppe, welche durch besonders schmale Flügel u. durch eine Furche über Gabel 5 (Hflgl.) ausgezeichnet ist; hat Ähnlichkeit mit der etwas größeren Set. inierrupta Fabr.). Ulmer, Ergebn. Zentral-Afrik. Exp. Bd. IV Lief. 6 p. 111—113 Flgl. Fig. 39, Genit. Fig. 40, 41 (Mus. Paris: Bas Chari, Foldje, Mission Chari Tschad; Rives du Moyen Chari, Demaraou-Bousso, Miss. Chari-Tschad; Mozambique, Vallee du Revoue, Envir. d’Andrada. —- Mus. Berlin: Tschadsee, Mao Godi; Kamerun int., Duma). — Beschr. der Larve aus dem Mus. Berol., Deutsch-Ostafrika, Mohasi-See, Ruanda p. 123 — Die Setodes-Gruppe mit additioneller Furche über der Gabel. 5 im Hflgl. zeigt sich nach den bisherigen Befunden durch den Bau der Larven u. des schäuses charakterisiert. — 8. lineiformis Curt. bei Königsberg. Ulmer (%) p- 33. — 8. interrupta Fbr. in Ostpreußen, ferner aus Thüringen, Bayern, Halle a. S. u. Marburg a. Lahn bek., nieht im Norden, doch auch in Holland u. Belgien. — S. punctata Fbr. (in Coll. Sauter als Leptocerus albimacula Rbr. bezeichnet). Schlesien, Bayern, Rheinprovinz, Halle a. $., nicht im Norden, jedoch in Holland, Belgien usw. S.-Spp. sind in den Sammlungen nicht zahlreich, nie findet man sie schwärmend wie Leptoe.-, Oecetis- u. M ystacides-Spp. Setodina parva Banks 1907. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 8 p. 130 pl. 9 fig. 24, 26. Severinia Ulmer. Die Geschlechter sind verschieden gebaut; infolge der eigen- tümlichen Fühlerbildung des $ steht die Gatt. Dinarthrum Mac Lachl. nahe; die Form des Max.-Tasters ($) erinnert aber mehr an Lepidostoma Ramb. Beschr. Ulmer (5) p. 35-—36. — $. crassicornis Ulmer p. 36--37, Fig. 54 Fühler des 4, 56 des 9, Fig. 55 Flgl. des $, 57 des 9, Genitalanhänge Fig. 58, 59 (Japan). Silo Curt. Charakt. Ulmer (1) p. 273—274. — 8. 3 Spp. in der Coll. Selys-Longeh. Ulmer (5) p. 33—34, 97. — 8. pallipes Fbr. in Ostpreußen, sonst mehr im Gebirge, aus Norddeutschland in Hamburg, Lüneburger Heide. Ulmer (2) p. 39. Smicridea. Martynov beschreibt in d. Ann. Mus. Zool. St. Petersbg. vol. 17 folg. neue Spp. aus Peru: polyfasciata n. sp. p. 22 figs. 23—32. — bidentata n. sp. p- 24 figs. 33—37. — albifrontalis n. sp. p. 125 figs. 33 —40. Stenophylax lebt an schnellfließenden Gewässern, besonders im Gebirge. 6 6-Spp. in Ostpreußen. Fund- u. Aufenthaltsorte. Ulmer (2) p. 38. — St. antennatus Bks. u. St. divergens Walk. Abweichend von Ulmers ‚„Genera‘“ wird von Banks (3) p. 39 das Fragezeichen gestrichen. Ulmer (4) p. 73. — St. mi- nusculus Banks 1907. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 8 p. 120 Sy stematik. and 197 pl. 9 fig.12. — St. Banks (3) p. 39. Hier wird abweichend von Ulmers „Genera‘“ Asynarchus modestus Hagen hinzugefügt. Ulmer (4) p. 73. — St. 8 Spp. in Coll. Selys. Ulmer (5) p. 24. — 6 Spp. in der Belgisch. Sammlung. Ulmer (5) p. 95—96. — Bemerk. zu St. grammicus Mac Lachl. p. 24. — St. griseipennis. Betten, Rec. Indian Mus. vol. III 114 p. 231 pl. 14 fig, 1 —3. — St. stellatus Curt. Postembryonale Entwickl. des Mitteldarmes. Russ. Stenopsyche Me Lachl. Charakt. Ulmer (1) p. 57—58. — St. griseipennis Mac Lehl. Beschr. der Genitalanhäage. Ulmer (5) p. 77—78, dazu Abb. Fig. 116, 117, farb. Abb. Taf. IV Fig. 21. — St. Sauteri Ulmer p. 78, Genitalanhänge d. ö Fig. 118,119 (Japan). — 8. ochripennis Albarda p. 79, Genitalanhänge des d, Fig. 120, 121. Stenopsyche griseipennis Me Lachl. $2 von Formosa: Taihorin, Alikang, Punkiko 2500’, Suishaviyo, Kosempo u. Kankau, Koshun. Ulmer, Entom. Mitt. Bd. II No. 2 p. 49. — Stenopsyche griseipennis Me Lachl. Kopf lateral. Ulmer, Bernsteintrichopt. p. 57, Fig. 51. Symphitoneura exigna Mac Lachl. in Coll. Selys. Ulmer, (5) p. 41-42, Bemerk. dazu. Symnoestropsis Ulmer. (nahe verwandt mit Polymorphanisus u. äußerlich sehr ähnlich. Unterschiede). Ulmer (6) p. 26. — Tabelle der Spp. (p. 26): 1. End- gabel 5 im Hflel. fehlend, im Vflgl. die Queradern der Anastomose nicht schief gestellt: 2. — Endgabel 5 im Hflgl. vorhanden, Queradern der Anasto- mose sehr schief gestellt: 8. obligua Ulmer (6) p. 26, 28—29, Flgl. d. 3 Fig. 17, desgl. des © Fig. 18 (Brasilien). — 2. Im Hflgl. erreicht die 6. Apikalzelle die Querader nicht: 8. pedicillata Ulmer p. 26, 26—27 Fig. 14 Flgl. des d, 15 Vflgl. d. 9, 16 Genitalanhänge des 3 (Brasilien). — Im Hflgl. reicht die 6. Apikalzelle basalwärts über die Querader hinaus: S. punetipennis Ulmer p. 26, 29 2 Flgl. des 2 Fig. 18 (Kolumbien). Thremma deceytiva Banks 1907. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 8 p: 125 pl. 8 fig. 1. Tinodes. Banks (3) p. 49 rechnet hierfür, abweichend von Ulmers „Genera‘ „Psychomyia‘‘ parva Walk., cf. Ulmer (4) p. 74. — T. waeneri Linne in Coll. Selys. Ulmer (5) p. 76, desgl. in Belg. p. 101. — T. waeneri L. in Ostpreußen, an Teichen u. Seen, seltener an Flüssen, in Deutschland weit verbreitet, nur in der Ebene. Ulmer (2) p. 28. Triaenodes africana Ulm. $ von Kamerun, Bibundi; Niger. Ulmer, Ergebn. Zentral-Afrik. Exp. Bd. IV Lief. 6 p. 110. — Tr. elegantula Ulm. von Deutsch- Östafr., Mkalama [Mus. Berlin]. Behaarung der Vilgl. etwas gleichmäßiger (hell graugelb) als bei der Type, p. 10. — Tr. hastata Ulm. vom Kilimand- scharo p. 110. — Tr. serraia n. sp. p. 110—111, Genital. Fig. 38 3 (Schilluk- Insel 5, Bahr el Abiad). — Tr. sp. Larve von Deutsch-Ostafrika, Langen- burg, aus einem Tümpel. Beschr. ders. u. des Gehäuses p. 122—123. — Tr. frontalis Banks 1907. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 5 p. 127 pl. 9 fig. 11. — Tr. ignita Walk. Banks (3) p. 45 stellt dazu als Synonym Tr. inconspicua Walk. part. — Zur Gatt. Tr. stellt er ferner Setodes injusta Hag. Cf. Ulmer (4) p. 74. — Tr. pellecta Ulmer. Ulmer, Deutsche Entom. Zeitschr. 1908 p. 344 fig. 1-3. — Tr. 5 Spp. in Coll. Selys. Ulmer (5) p. 46 —48. — T. signita Walker p. 47. Genitalanhänge des $ Fig. 72, 73, des 9 9 Heft 108 Insecta. Trichoptera für 1912. Fig. 74, 75. — Tr. bicolor Curtis in Coll. Belg. Ulmer (5) p. 99. — 2 Spp. (Tr. bicolor Curt. u. T. conspersa Curt.) in Ostpreußen. Ulmer (2) p- 32. Vielleicht ist die m Westpreußen vorkommende Tr. reuteri auch in Ost- preußen zu finden. Triplectides Kol. Charakt. Ulmer (1) p. 256—257. — Tr. gracilis Burm. aus Panama u. Venezuela, in Coll. Selys. Ulmer (5) p. 41. Triplechdinae Ulu. Charakt. Ulmer (1) p. 256. Wormaldia togoana Ulm. von Togo [Mus. Berol]. Ulmer, Ergebn. Zentral-Afrik. Exp. Bd. IV Lief. 6 p. 84, Chitindorn Fig. 8b. — W. fallax n. sp. (ähnelt sehr der vorigen Sp. Färbung die gleiche, doch ist die dort dunkelbraune dreieckige Kopfpartie bei W. fallax nicht dunkler gefärbt) p. 84—85 5, Filgl. Fig. 5, Genit. Fig. 6, 7, Chitindorn Fig. 8a (Lolodorf, Kamerun. Mus. Berlin). — W. rufiventris Ulm. von Meru, p. 85. — W. occipitalis Pict. in Ostpreußen. Die Gatt. ist sonst nur aus gebirgigen Gegenden bekannt; nördlich von Thü- ringen, Hessen, Rheinprovinz nicht zu finden, kommt aber auch in Holland u. Dänemark vor. Ulmer (2) p. 26. Fossile Formen. Bernsteintrichopteren: Ulmer (1). — Bemerkungen über die Typen älterer Autoren: Ulmer (1) p. 14—21. — Bestimmungstabelle für die Familien: Ulmer (1) p. 27—28. Alle Familien außer den Limnophilidae sind im Bernstein vertreten. Hinterleibsende eines Holocentropus incertus Piet. aus dem Bernstein mit Milben: Ulmer (1) p. 117 Fig. 153. Gattungen, die nur im Bernstein vorkommen (Zahl der Spp. in Klammern): Blectragapetus (1), Palaeagapetus (1), Hlectrotrichia (1), Blectra- canthinus (1), Archaeoneureclipsis (2), Nyctiophylacodes (1), Archaeotinodes (13), Blectrodiplectrona (1), Phryganeiden-Gatt.? (1), Electrocerum (1), Electropsilotes (1), Palaeocrunoecia (3), Archaeocrunoecia (3), Electrocrunoecia (1), Electraulax (2), Palaeolepidostoma (1), Maniconeurodes (1), Palaeohelicopsyche (1), Electroheli- copsyche (1), Stenoptilomyia (1), Sphaleropalpus (1), Aulacomyia (1), Pseudo- beraeodes (1), Perissom yia (1), Adelomyia (1), Ogmomyia (1). — Insgesamt 26 Gatt. mit 44 Spp. Rezente Gattungen, die auch in der Bernsteinfauna vertreten sind. Ihre Verbreitung in den faunistischen Gebieten und die Zahl ihrer fossilen Arten zeigt uns die gegenüberstehende Tabelle. tAdelomyia n. g. Ulmer (1) p. 331—333. — 4. exularis n. sp. p. 333, Kopf Fig. 475, Flgl. Fig. 476, Genitalanh. Fig. 477 (im Bernstein der Ostsee). jAgraylea spathifera n.sp. Ulmer (1) p. 38, Fig. 15 Kopf, 16 Flgl. 17, 18 Genital- anhänge des 3, 19 Hleibsende des @ (im Bernstein der Ostsee). jAllotrichia Me Lachl. (= Hydrorchestria Hagen). Ulmer (1) p.40. 2 Spp. im Bernstein: 1. Gabeln 2 u. 3im Vflgl. kürzer als Gabel 1; Penis schmal flaschen- förmig; Genitalfüße nicht groß: A. ampullata n. sp. p. 40—41 Fig. 21 a Penis, b Figl. — Gabeln 2 u. 3 im Vflgl. so lang wie Gabel 1, Penis schmal band- förmig; Genitalfüße sehr groß: A. succinica Hag. p. 41—42 Fig. 22 Filgl., 23, 24 Genitalanhänge (im Bernstein der Ostsee). tArchaeocrunoecia n.g. (ähnelt C'runoecia),. Ulmer (1) p. 281, 288—289. — Übersicht über die 3 Spp. (p. 290): la. Diskoidalzelle d. Vflgls. geschlossen, Systematik. 109 Gattungen am, |. Bag" Ba (nach an, 357)|, E ER a3 ER = Er 33 5 3, E& \ Die Spalte für die re-|88| © 123 | 52 2% am se 38 22 3288| 5%, zenten Formen ist vom FE 2 |80 as so 82185 38 FI 4S ne 33 Ref. eingefüst | SE Pa PA 2 298 | 1. Rhyacophila.. . .| 3| 7550| 7| 9| 11 — | — || -1|1—|38 2. Agraylea ae NET LTE 7 3. Allotrichia Bd | 0 Be 1 1,22 10 1 or 4. Philopotamus LIE ll 5. Doophlus .,.| 4| | s| -| — | - | - | -f[-]) 1) — | — Bche . . ..| 1| 3| 1 | I ı — | — | —- | 1 —) =), 1 7. Phylocentropus. .| 4| 31 — | -| 3| — | — | —- | -|—-1I-|7- 8. Neureclipsis . 2 = 2) ED DEE u 12 12 ud 1a nn En Fa a DE Ze 9. Plectronemia . .I18| 15 | 9| — | 4 I — | —- | — | — | —- |! —| 2 10. Holocentropus . .116| 7| 3|— | 4I—-— | — | | — || -|— 11. Nyetiophylaxz . .|2| 6|— | ı| | — | —!—-| 1) -|1—|)— 12. Lype 3 4) RE EN ES 13. Hydropsyche 11,68.) 26 | 3.107. 2 KL IE ED 2 7 Bea il Bel Pl bl 15. Diplectrona . . . 2 BZ 1 a | Zr en 16. Phryganea 7a 4| 5 | ll 17. Ganonema . ... . 1 Sir | Di I a a 18. Rhabdoceras . . . 1 1 un een: ir dei a&inlihten eg ale 19. Mariia...... 1/45) —|— |— | 1| 41 —ı— — —| 1 20. Molannodes . . . 22 OR | ee ee ee 21. Molanna s 1ae13%j0.5: 109 4\—- | —|—|—|—-1|1—-| 2 22. Triplechdes ...| 3! 5| —!'—- | - | —| 11 -|—| 2| 2| — Du SEE... 1. ..:% 1211| 8sı—| 5|—-|-|1—-|1—-|1-|1-—|38 24. Erotesis 1 2 Dr rg le 2ER N: en. 1a EB 3 a a | 3| -|—1—-| -| —| -|!3 BO. - »... . 1 Tel I ie ea a N a ee ee DUSENaE . e Ball a a le en Bemengeenirus TI 177 ze ee eo je bee — njche . » 1,21 0 3 ana | — rer Te 30. Beraeodes . 1 1 Ya. go en 9 abe ne fe. zn 110 Insecta. Trichoptera für 1912. Gabel 1 sitzend: 2. — 1b. Diskoidalz. d. Vflgls. offen, Gabel 1 gestielt: A. aperta n.sp. p. 290, 292—293 Fig. 420 Kopf, 421 Flgl. des 9. — 2a. 2.—5. Glied d. Fühler an Länge wenig verschieden, 3. nicht länger als das 2.: 4. validicornis n. sp. p. 290, 292 Fig. 417 Kopf, 418 Flgl., 419 Genital. — 2b. Diese Glieder sehr ungleich lang, 3. schon doppelt so lang wie das 2.: A. tenuicornis n. sp. p. 290—291. Fig. 415 Flgl. d. 9, 416 Genital. (alle drei aus dem Bernstein). jArchaeoneureclipsis n. g. (verw. mit Phylocentropus wie mit Neureclipsis). Ulmer (1) p. 60, 69. — Im Vflgl. ist Gabel 2 gestielt; Genitalfüße ventral sehr breit: A. fortis n. sp. p. 69—71 Fig. 71 Flgl. des 8, 72 Genitalanhänge. — Im Vflel. ist Gabel 2 sitzend; Genitalfüße ventral schmal: A. geminata n. sp. p- 69, 71—72 Fig. 73 Genitalanhänge, 74, 75, 7 Genitalfüße (Bernstein). tArchaeotinodes n. g., Psychom., Ecnom. Ulmer (1) p. 178—180. Merkwürdig ist das Verhalten von Gabel 1 in beiden FlelIn., die Gatt. scheint in dieser Be- ziehung im Übergangsstadium begriffen zu sein. Bekannt sind 13 Spp. Übersicht über dieselben (p. 180—181). — A. prisca Pict. (nee Hag.) p. 181 —183 Figl. Fig. 266, Genit. Fig. 267—269. — A. armata n. sp. p. 183—184 Fig. 270—271. — 4. globata n.sp. p. 185 Fig. 272. — A. lanceolata n. sp. (A. prisca sehr ähnlich) p. 185—186 Fig. 273—274. — A. dives n. sp. (gehört in die Verwandtschaft des A. prisca Piet.) p. 137—188 Fig. 275—276. — A. pauper n.sp. p. 188—189 Fig. 277—278. — A. uncinata n.sp. p. 189 —190 Fig. 279—280. — 4. grossa Hagen p. 190—192 Fig. 281—284. — A. angusta n. sp. p. 192—193 Fig. 285. — A. tenuis n. sp. (voriger sehr ähnlich) p. 193—194 Fig. 286. — A. securifera n.sp. p. 194—195 Fig. 287. — A. Hageni n.sp. (= Tinodes prisca Hagen partim) p. 195—196 Fig. 283—290. — A. exaralta n. sp. p. 197—198 Fig. 291—294. Die Fig. beziehen sich sämt- lich auf die Genitalanhänge (im Bernstein). jAulacomyia n.g. Ulmer (1) p. 321—322. — A. injuscata n.sp. p. 322—323, Kopf Fig. 459, Tibie u. Tarse des H.-Beines Fig. 460, Flgl. Fig. 461, Genital- füße Fig. 462 (im Bernstein). tBeraeodes Eaton (auffällige Ähnlichkeit mit Pseudoberaeodes n.g.). Ulmer (1) p: 326—327. — B. pectinata n.sp. p. 327—328 Kopf Fig. 466, Flgl. d. $ Fid. 467, des 2 Fig. 468, Genitalanhänge Fig. 469 (im Bernstein). tBrachycentrus Curt. (= Hydronautia Hag. 1856). Ulmer (1) p. 276—277. — Br. labialis Hag. p. 277—278 Fig. 392 Kopf, 393 Flgl., 394, 395 Genital- anhänge (im Bernstein). 7Diplectrona Westw. Ulmer (1) p. 262. — Vflgl. mit rundem Apex; Länge des Vflgls. ca. 6mm: D. minima n. sp. p. 213, 215—216 Flgl. Fig. 321, Genit. Fig. 322, 323. — Apex des Vflgls. stark vorgezogen, L. dieses Flgls. 9!/, —10 mm: D. ocularia n. sp. p. 213—215 Kopf Fig. 318, Flgl. des $ Fig. 319, Genit. Fig. 320. Augen gewaltig entwickelt (beide aus dem Bernstein). iDolophilus Me Lachl. (unterscheidet sich von den Polycentropidae ganz auf- fällig außer durch den Besitz von Ocellen u. das Fehlen des subapikalen Sporns der Vordertibie noch durch den Bau des letzten Tastergliedes, keine lockere, sondern eine dicht aneinandergepreßte Schnur von „Perlen“, so daß man sogar die Gliederung übersehen kann). Ulmer (1) p. 47—49. — la. Gabel 1 in beiden Flgln. fehlend; Genitalfüße eingliedrig: D. impar n. sp. p. 49, 53—54 Kopf Fig. 41, Taster Fig. 42, Flgl. Fig. 43, Genit. Fig. 44. h , ‘ ‘ f Systematik. 111 — 1b. Gabel 1 überall vorhanden; Genitalfüße zweigliedrig: 2. — 2a. 2. Max.- Tastergl. viel kürzer als das 3.: 3. — 2b. 2. Max.-Tastergl. kaum kürzer (oder ebenso lang) wie das 3.: D. aequalis Hag. p. 49—5l Fig. 32, 33 Genital- anhänge, 34 Hleibsende des 9. — 3a. Medianzelle des Vflgls. reicht etwas weiter apikalwärts als die Diskoidalzelle; Gabel 3 kaum gestielt oder gar sitzend: D. congener n.sp. p. 49, 52—53 Max.-Taster Fig. 39, Genitalanh. Fig. 40. — 3b. Medianz. d. Vflgls. reicht höchstens so weit wie die Diskoidal- zelle; Gabel 3 deutl. gestielt: D. medius n. sp. p.49, 51—52 Fig.35 Max.-Taster, 36 Genitalanhänge, 37a, b, d Präanalanhang u. ce Rückenschuppe des X. Sgmts. (sämtlich aus dem Bernstein). Ecnomus kommt im Bernstein nicht vor. Ulmer (1) p. 178. tElectracanthinus n. g. Philopotam. (eine alleinstehende, durch allerlei Eigen- tümlichkeiten (Vorderbein, Mittelbein, Nervatur) von den and. Philopot. sich unterscheidende Gatt.; schmalen Costalraum hat außer ihr nur noch Stenopsyche Me Lachl.). Ulmer (f) p. 54$—56. — E. Klebsi n. sp. p. 56-57 Fig. 45 Kopf, 46 Vbein u. Details dess., 47 Schiene u. Fuß des M.- u. H.-Beines, 48 Flel., 49 Genitalanhänge, 50 Penis u. Rückenschuppe (im Bernstein). tBleciragapetus n.g. Glossosom. (Ist anı nächsten mit Catagapetus Me Lachl. verwandt, welche in Italien vorkommt; E. unterscheidet sich von Cat. haupt- sächlich durch die Nervatur des Hflgls.; bei Cat. mündet dort die Subcosta in den Radius, die Gabel 1 fehlt u. die Gabel 2 ist ungestielt). Ulmer (1) p. 3—34. — E. scitulus n.sp. p. 3$—35 Fig. 9 Max.-Taster u. Kopf, 10 Flügel, 11, 12 Genitalanhänge (im Bernstein). tElectraulax n.g. Ulmer (1) p. 284, 295—296. — 2 Spp.: Diskoidalzelle des Vflgls. länger als ihr Stiel; Thyridiumzelle am apicalen Ende gerade: E. longiuscula n. sp. p. 296—297 Vflgl. des $ Fig. 426. — Diskoidalz. d. Vlfgls. höchstens so lang wie ihr Stiel; Thyridiumzelle anı apikalen Ende spitz: E. breviuscula n.sp. p. 296 (beide aus dem Bernstein). tElectrocerum n. g. Odontocer. Ulmer (1) p. 243—244. — E. pedestre n. sp. (= Odontocerus (Hag.) Handl.) p. 244—245 Fig. 352 Krallen u. Krallenglied, 353 Kopf, 354 Flel. des $, 355 desgl. d. 9, 356—357 Genitalanhänge (im Bernstein). tElectrocrunoecia n.g. Uimer (1) p. 281, 293—294. — E. turbata n. sp. p. 294 Fig. 422 Kopf, 423 Flgl. des @ (im Bernstein). } Bleetrodiplectrona n.g. Hydropsych. (in den Merkmalen Diplecirona ähnlich, durch die erweiterten Mittelbeine des @ Arctopsyche Me Lachl. nahest.); Ulmer (1) p. 216—217. — E. decipiens n. sp. p. 218—220. Kopf Fig. 324, Mittelbein des $ u. 2 Fig. 325, Hleibsende des $ Fig. 326, Flel. 327, 330 Genital. Fig. 328, 329 (im Bernstein). tBlectrohelicopsyche n.g. (= Mormonia Pict. Hag. = Lepidostoma Handlirsch). Ulmer (1) p. 310— 313. E. taeniata Pict. p. 313—314 Kopf Fig. 443—445, Flgl. Fig. 446, Genitalanh. Fig. 447—448 (im Bernstein). tEBlectropsilotes n. g. Odontoc. Ulmer (1) p. 246—247. — E. rara n.sp. 2 247 Kopf fig. 358, Flgl. 359 (im Bernstein). Blectrotrichia n. g. Hydroptilid. Ulmer (1) p. 42—43. — E. subtilis n. sp. p. 43 Fig. 25 Flgl., 26 Genitalanhänge (im Bernstein der Ostsee). tErotesis aequalis n.sp. Ulmer (1) p. 265—266 Kopf Fig. 380, Figl. Fig. 381 Genitalanhänge Fig. 382, 383, Hleibsende des @ Fig. 384 (im Bernstem). 9. Heft 112 Insecta. Trichoptera für 1912. tGanonema regulare n.sp. Ulmer (1) p. 239—240 Flgl. Fig. 350 (Bernstein). tGlossosomatinae Ulm. Übersicht über die Bernsteinformen: 2. Glied der Max.- Taster knopfförmig, 4. Glied kürzer als das 3.: Blectragapetus n. g. — 2. Glied der Max.-Taster mehr länglich, 4. Glied so lang wie das 3.: Palaeagapetus n. g. T@oera gracilicornis n.sp. Ulmer, (1) p. 272—273 Kopf Fig. 385, Vflgl. d. 2 Fig. 386 (Bernstein). tHallesus retusus Hagen gehört zu den Phryganeidae. Ulmer (1) p. 237—238 Fig. 348 Filgl. u. Taster. tHelicopsyche Hag. Ulmer (1) p. 305—306. Im Vflgl. liegt unter d. Gabel 5 eine geschlossene Zelle: HM. typica n. sp. p. 307 Flel. Fig. 436. — Im Vflgl. keine geschlossene Zelle, da die 1. Analader nur in den letzten Apikalsektor mündet, aber keinen Ast zum Hrande des Flgls. sendet: H. confluens n. sp. p. 307 —308 Figl. Fig. 437 (beide im Bernstein). +Helicopsychinae subfam. noy. (für die Gatt. Helicopsyche Hag., Saetotricha Brau., Tetanonema Ulm., Palaeohelicopsyche n. g. u. Electrohelicopsyche n. g.) Ulmer (1) p. 304—305, Übersicht (p. 305): la. Gabel 4 im Hflgl. vorhanden: 2. — 1b. Gabel 4 im Hflgl. fehlend; $ mit 7 Apikaladern im Vflgl.: Palaeo- helicopsyche n. g. — 2a. Dickoidalzelle des Vflgls. ungefähr so lang wie ihr Stiel; 8. Apikaladern im Vflgl.: Helicopsyche. — 2b. Diskoidalzelle des Vflgls. viel länger, fast die ganze Flügellänge einnehmend; nur 3 gut ent- wickelte Apikaladern vorhanden, die übrigen rudimentär: Blectrohelico- psyche n. g. +Holocentropus Me Lachl. (= Polycentropus Pictet — Aphelocheira Piet. = Phryganeolitha Germar). Ulmer (1) p. 112—113). Von Polycentropus, der nach allen früheren Autoren im Bernstein vorkommen soll, sich aberdortnichtfindet, unterscheidet sich 7. hauptsächlich dadurch, daß bei ersterer Gatt. im Hflgl. die Diskoidalzelle offen ist. Die Gabeln 1, 2, 5 vorhanden u. die beiden ersten Analadern in ihrer Mitte einander genähert u. dort durch eine Querader miteinander vereinigt. Da die Gabel 1 im Vflgl. manchmal fehlen kann z. B. bei Holocentropus atratus Pict., so ist ein Irrtum bei der Bestimmung der Gatt. (Verwechslung mit Nyctophylax) unter Umständen möglich. Bekannt sind 16 H.-Sp., denen nur 7 rezente gegenüberstehen. Übersicht über die Spp. (p. 113—114): H. incertus Pict. (= dubius Piet. = P. (?) maecro- cephalus Pict. = Aphelocheira fusconigra Pict. = P. fusconiger Hagen). Beschr. p. 114—118. Hierzu Details Fig. 149—153, Vflgl. Fig. 154. Hinter- leibsende eines 9 mit Milben (Nymphenstadien) Fig. 153. — H. atratus Piet. p. 118—120, Details der Genital. Fig. 155—158. — H. consobrinus n. sp. p. 120—122, G. Fig. 159—162. — H. consanguineus n.sp. p. 122—123 G. Fig. 163—165. — H. perlatus n. sp. p. 124 G. Fig. 166. — H. vetustus Germ. p. 124—127 G. Fig. 167—172. — H. affinis Piet. p. 127—130 G. Fig. 173 —176. — H. curvatus n.sp. p. 130—131 G. Fig. 177—179. — H. omega n.sp. p. 131—133 G. Fig. 180—183. — HH. scissus n. sp. p. 133—135 Fig. 184—188. — H. discedens n. sp. p. 135—136 G. Fig. 189—190. — H. echinatus n. sp. p. 136—137 G. Fig. 191—192. — H. cornutus n. sp. p- 137 — 138 G. Fig. 193—195. — H. calcaratus n. sp. p. 138—139 G. Fig. 196—197. — HH. lanciger n.sp. p. 139—140 G. Fig. 198—199. — H. uncatus n. sp. p. 140—141 G. Fig. 200—201 (sämtlich aus dem Bernstein). Fig. 159—201 stellen Genitalanhänge (G.) usw. dar. Systematik. 113 +HAydropsyche viduata n. sp. Ulmer (1) p. 208—209 Fig. 314 Penis (im Bernstein). jHydropsychinae. Im Bernstein kommen 4 Gatt. vor: Hydropsyche, Poiamyia, Diplectrona und Electrodiplectrona n.g. Unterscheidungstab. ders. Ulmer (1) p. 206. fHydroptilidae Steph. Bei den Bernsteinformen dieser Familie sind die Fühler etwa stets nur !/, so lang wie der Vflgl. Ulmer (1) p. 36. la. Vflgl. mit Gabel 1, 2, 3:2. — 1b. V£lgl. nur mit Gabel 2, 3, Flgl. sehr spitz: 3. Gatt. Electro- trichia n.g. — 2a. Gabel 1 im Vflgl. lang; Gabel 1 im Hflgl. vorhanden: Agraylea Curt. — 2b. Gabel 1 im Vflgl. kürzer; Gabel 1 im Hilgl. fehlend: Allotrichia Me Lachl. t.Lepidostomatinae Ulm. sind in Bernstein ganz gut und durch lauter neue Gattungen vertreten. Ulmer (1) p. 230—281: Übersicht über dieselben p. 281: la. Erstes Fühlergl. viel länger als der Kopf: 2. — 1b. Dass. nur so lang wie der Kopf: 5. — 2a. Fühler etwa 1'/, mal so lang wie der Vflgl.: 3. — 2b. Fühler nur so lang wie der Vflgl.: Palaeolepidostoma n. g. — 3a. Der subapikale Außen- sporn der Mitteltibie ist winzig: Archaeocrunoecia n.g. — 3b. Derselbe ist normal entwickelt: 4. — 4a. Gabel 1 im Vflgl. reicht weit in der Diskoidal- zelle hinunter: Electrocrunoecia n.g. — Gabel 1 im Vflgl. erreicht gerade die Diskoidalzelle: Maniconeurodes n.g. — 5a. Gabel 3 im Vflgl. gestielt: Palaeocrunoeeia n.g. — 5b. Gabel 3 im Vflgl. sitzend: Blectraulax n.g. +Lithax atratula n.sp. Ulmer (1) p. 274—276 Kopf Fig. 389, 390 Flgl. Fig. 391 (im Bernstein). tZype Me Lachl. Ulmer (4) p. 199. — Übersicht über die Spp. (p. 199-200): la. 2. Glied d. Max.-Taster kurz: L. (?) eximia n. sp. p. 199, 204—205 Genit. Fig. 310. — 1b. 2. Glied d. Max.-Taster lang: 2. — 2a. Gabel 4 im Vilgl. gestielt; App. praeanales des 2 höchstens so lang wie die Genitalfüße: L. sericea Pict. p. 200—203. Flgl. Fig. 297—300, Genital. Fig. 301—306. — 2b. Gabel 4 im Vflgl. sitzend ; App. praeanales des 3 viel länger als die Genital- füße: L. prolongata n. sp. p. 200, 203—204 Flel. Fig. 307, Genit. 308 u. 309 (sämtlich aus dem Bernstein). Macronematinae Ulm. kommen im Bernstein nicht vor. Ulmer (1) p. 205. tManiconeurodes n.g. Ulmer (1) p. 302—303. — M. Conwentzi n.sP. p. 303 —304. Kopf Fig. 432, Flgl. 433 (im Bernstein). 1Marilia ophthalmica n. sp. (schließt sich eng an die rezenten. Spp. an). Ulmer (1) p. 248—249 Kopf Fig. 360, 362a, Flgl. Fig. 361, Vflgl. Fig. 362, Genital- anhänge des $ Fig. 363 (im Bernstein). }Molanna crassicornis n.sp. Ulmer (1) p. 254—255 Flgl. des $ Fig. 368, Genital- anhänge des & p. 369 (im Bernstein). 7Molannodes Me Lachl. Ulmer (1) p. 251. — Im Hflgl. ist der erste Apikalsektor sehr kurz, mit dem Radius vereinigt: M. indubia n. sp. p. 251—252, 25 Flgl. des 3? Fig. 364. — Im Hflgl. ist der erste Apikalsektor sehr lang, nicht mit dem Radius vereinigt: M. dubia n. sp. p. 252—253 Flgl. Fig. 365, Detail 366b, Kopf 366a (beide aus dem Bernstein). jNeureclipsis Mac Lachl. hat mit Phylocentropus u. Plectrocnemia Ähnlichkeit. In Nervatur u. Bau der Genitalfüße ähnelt die eine fossile Sp. N. genic. der rezenten N. bimaculata L., die drei andern weichen beträchtlich ab und nähern sich dadurch Phylocentropus, N. exsculpta weicht im Bau der Genital- füße arı meisten ab. Ulmer (1) p. 72—73. — Genitalfüße breit und kurz; Archiv für Naturgeschichte 1913. B. 9. 8 9. Het - 114 Insecta. Trichoptera für 1912, Gabel 1 im Vflgl. sehr lang: N. exsculpta n. sp. p. 73, 77—78. Genitalanhänge des & Fig. 88, 89. — Genitalfüße lang u. schmal: 2. — 2a. Seitenrand des letzt. Sternits (wie bei voriger Sp.) mit langer Chitingräte; Gabel 1 im Vilgl. sehr lang: N. Tornquisti n. sp. p. 73, 75—77 Flgl. des $ Fig. 82, Genital- anhänge Fig. 83—84, 86—87, Genitalfüße Fig. 85. — 2b. Seitenr. des letzt. St. nur mit kurzen Fortsätzen oder ohne solche: 3. — 3a. Gabel 1 im Vflgl. sehr lang: N. proxima n. sp. p. 73, 74—75 Fig. 80, 81 Genitalanhänge des 3. — 3b. Dieselbe sehr kurz: N. geniculata n. sp. p. 73—74 Fig. 78, 79 Genital- anhänge des $ (sämtlich aus dem Bernstein). N yctiophylacodes n. g. Polycentrop. Ulmer (1) p. 172—173. — N. eurtula n. sp. p. 173—176 Flgl. Fig. 256 Genital. Fig. 257—261 (aus dem Bernstein). N yectiophylax Brauer ist mit Holocentropus nahe verwandt, nur das Fehlen von Gabel 1 im Vflgl. ist für erstere das oft einzig brauchbare Unterscheidungs- merkmal. Unglücklicherweise fehlt aber die Gabel I manchmal auch den typischen A.-Spp., wofür unter den rezenten d. H. stagnalis Albda, für die fossilen der A. atratus ein Beispiel ist. Bei den folg. N.-Spp. ist es deshalb nicht ausgeschlossen, daß die eine oder die andere Sp. ein Holoc. ist. Ulmer (4) p. 141—142. DBestimmungstab. für die Spp. (p. 142—144): N. rectus n. sp. p. 144—145 G. Fig. 203—204. — N. hamatus n.sp. p. 145—147 G. Fig. 205—207. — N. claviger n.sp. p. 147—148 G. Fig. 208—211. — N. pexus n.sp. p. 148—149 G. Fig. 212—213. — N. varians n. sp. p. 149—152 G. Flügel Fig. 202, Fig. 214—221. — N. repandus n.sp. p. 152—153 G. Fig. 222—225. — N. bidentatus n. sp. p. 154—155 G. Fig. 226. — N. diffisus n. sp. p. 155—156 G. Fig. 227—228. — N. insectus n.sp. p. 156—157 G. Fig. 229—230. — N. ovatus n.sp. p. 157 G. Fig. 231. — N. acutus n. sp. p. 157—158 G. Fig. 232. — N. unguieularis n. sp. p. 159—160 G. Fig. 233 —234. — N. artieulatus n. sp. p. 160—161 G. Fig. 235. — N. coalitus n. Sp. p. 161—162 G. Fig. 236—238. — N. procerus n. sp. p. 162—163 G. Fig. 239 — 240. — N. subacuminatus n. sp. p. 163—164 Fig. 241—242. — N. sellatus n. sp. p. 164—165 Fig. 243. — N. excelsus n. sp. p. 165—166 Fig. 244 —245. — N. curvus n. sp. p. 166—167 Fig. 246—248. — N. sinuatus n. sp. p. 167 —169 Fig. 249—251. — N. serpentinus n.sp. p. 169—171 Fig. 252 —254. — N. quadruplex n. sp. p. 171—172 Fig. 255 (sämtlich aus dem Bernstein). Die Fig. 203—255 stellen Genitalanhänge (= G.) und Details dar. iOdontoceridae Wallengr. Ulmer (1) p. 243—244. — Bestimmungstab. für die Gatt. (p. 243): la. Der Radius mündet im Vflgl. nicht in den 1. Apikal- sektor: Electropsilotes n.g. — 1b. Der Radius mündet im Vflgl. in den 1. Apikalsektor: 2. — 2a. Diskoidalzelle beider Fig]. lang: Marilia Fr. Müll. — 2b. Dieselbe usw. kurz: Electrocerum n.g. tTOgmomyia n.g. Ulmer (1) p. 333—335. — O. cuspidata n. sp. p. 335—8336 Kopf Fig. 478, Flgl. d. 2 Fig. 479, d. & Fig. 480 (im Bernstein). jPalaeagapetus n.g. (mit Electragapetus augenscheinlich verwandt, schon durch die Max.-Taster verschieden). Ulmer (1) p. 35—36. — P.rotundatus n. sp. P- 35 Fig. 13a Max.-Taster, b Lab.-Taster, e Kopf, 14a Genitalanhänge, b Figl. (im Bernstein). Eigentümlichkeiten im Bau der Taster, additionelle Costal- querader u. vielleicht eine geschlossene Medianzelle lassen diese Gatt. schon den Philopotamidae sehr nahest. erscheinen. Systematik. 115 Palaeocrunoecia n.g. (steht Crunoecia Mc Lachl. sehr nahe, von der sie sich unterscheidet durch das Vorhandensein von Gabel 3 auch beim d, etwas kürzeres Basalglied der Fühler [$9] u. durch die meist geschlossene Dis- koidalzelle des Hflgls.).. Ulmer (1) p. 281, 282—283. — 3 Spp. Übersicht (p- 283): la. Apikalzelle I des Vflgls. nur wenig an der Diskoidalzelle hinab- reichend; Apikalz. d. Hflgl. kurz; Diskoidalzelle dort offen: P. abbreviata n. sp. p. 283, 286—288, Fig. 407 Flgl. d. $, 408 des 2. — 1b. Apikalz. I.d. Vflels, bis wenigstens zur Mitte an der Diskoidalz. hinabreichend; Apikalz. d. Hflgls. lang, Diskoidalz. dort geschlossen: 2. — 2a. Apikalz. II in beiden Flegln. kurz gestielt, Zelle I dadurch an d. Basis sehr breit: P. atienuata n. sp. p. 283, 2835—286 Fig. 404 Kopf, 405 Flgl. d. 9, 406. Vflgl. mit normaler Nervatur. 2b. Apikalz. Il in beiden Flgln. sitzend; Zelle I spitz an der Basis: P. crenata n. sp. p. 283, 283—285 Fig. 398 Kopf des 3, 399 des 9, 400 Flgl. des $& 401 Hilgl. d. $, Genitalanhänge Fig. 402—403 (sämtlich aus dem Bernstein). — P. ? sp. Vflgl. Fig. 409 auf p. 287. TPalaeohelicopsyche n. g. (nahe verw. mit Helicopsyche). Ulmer (1) p. 308—309. — P. serricornis n. sp. p. 309—310 Kopf Fig. 438, Flel. d. & Fig. 439, d. 2 Fig. 440, Genitalanh. Fig. 441 u. 442 (im Bernstein). tPalaeolepidostoma n.g. (= Trichostomum Hag. = Goera Hagen, Handlirsch). Ulmer (1) p. 2937—298. — P. proavum Hagen p. 298—302 Fig. 427 Kopf d. &, 428 d. 9, 429431 Flgl., recht merkwürdig ist die Ähnlichkeit des Flgl.-Geäders zwischen dem Q dieser Form u. einem @oera-2 (cf. unter Goera). Die bei den letzteren sehr kurze Thyrid.-Zelle u. das rundliche Ende des Cubitalraumes unterscheiden beide (im Bernstein). jPerissomyia n.g. Ulmer (1) p. 3283—330. — P. sulcata n. sp. p. 330—331 Kopf d. & Fig. 470, des 2 Fig. 473, Flgl. des $ Fig. 471, des 2 Fig. 474, Genital- anhänge d. 3 Fig. 472 (im Bernstein). iPhilopolamidae Wallengr. Im Bernstein kommen 4 Gatt. vor. Ulmer (1) p. 43 —44. — 1. Hilgl. viel breiter als der Vflgl., Thyridiumzelle und Postkostal- raum des Vflgls. sehr lang: Stenopsyche Me Lachl. — 1b. Hflgl. etwa so breit wie der Vflel.; Thyridiumzelle so lang wie die Medianzelle, Postkostalraum nur bis zur Flügelmitte reichend: 2. — 2a. Gabel 1 im Vflgl. gestielt: Philo- polamus Leach. — 2b. Dieselbe sitzend oder fehlend: 3. — 3a: Gabel 1 im Hflgl. gestielt (oder fehlend): Dolophilus Me Lachl. — 3b. Gabel 1 im Hilgl. sitzend: Hleetracanthinus n. g. 1Philopotamus hamatus n.sp. Ulmer (1) p. 45—47 Fig. 27 Kopf, 28 Flgl., 29 Ge- nitalanhänge (im Bernstein). 1Phrygamea L. Übersicht über die Bernstein-Arten. Ulmer (1) p. 224: Phr. picea Pict. p. 225—228 Taster Fig. 333, Flgl. d. $ Fig. 334, d. 2 335, Genit. Fig. 336—339. — Phr. fossilis Piet. p. 223—229. — Phr. dubia Pict. Flgl. Fig. 340. — Phr. longirostris Hag. p. 230—232 Flgl. Fig. 341 Genit. Fig. 342. — Phr. latissima n. sp. p. 232—234 Taster Fig. 332 Flgl. Fig. 343 5, 344 9, Genit. Fig. 345. — Phr. egregia n. sp. (ähnelt Phr. grandis L. u. der amerik. Phr. interrupta) p. 234—235 Flgl. Fig. 346. — Phr. singularis n.sp. (aus- gezeichnet durch die geringe Größe der Diskoidalzelle im Hflgl.) p. 236 237 Flgl. Fig. 347, daneben Taster (sämtlich im Bernstein). TPhryganeidae. Bemerk. Ulmer (1) p. 221—223, 8* 9.Heft 116 Insecta. Trichoptera für 1912. 7Phylocentropus Bks. unterscheidet sich von allen anderen 9-Gatt. der Poly- centropin. durch die sitzende 1. Endgabel in allen Flügeln. Dadurch u. durch die breite Diskoidalzelle bekommt sie Ähnlichkeit mit Dolophilus Me Lachl. unterscheidet sich aber davon durch das Fehlen der Ocellen, die Spornzahl 3, 4, 4, die Genitalanhänge des $ u. das Fehlen einer Legeröhre beim 9. Ulmer (1) p. 60—62. Bemerkungen zu den Fühlern der rezenten u. fossilen Formen p. 62—63. la. App. praeanales sehr groß, vor dem Ende löffel- artig erweitert, das Ende scharf zugespitzt; Rückenschuppe des X. Sgtms mit 3 lang. schwarz. Dornen jederseits: P. ligulatus n.sp. p. 63, 66--67- Fig. 67 Genitalanhänge des $. — 1b. App. praeanales u. Rückenschuppe anders gestaltet: 2. — 2a. Seitlich von der Rückenschuppe des X. Sgmits. je eine lange, dünne am Ende medianwärts gebogene Chitingräte: P. spiniger n.sp. p. 63, 65—66 Kopf Fig. 55, 56, 57 Fig. 63, 64, 66 Genitalanhänge, 65 Genitalfuß. — 2b. Keine solche Chitingräten: 3. — Genitalfüße am Ende lappen- u. zahnartig medianwärts erweitert, dort ausgehöhlt u. mit schwarzen Dornen besetzt: P. antiquus n.sp. p. 63, 68—69, Fig. 68a, b, 70 Genital- anhänge; Fig. 69 Genitalfuß. — 3b. Genitalf. am Ende verschmälert, am Innenrande mit schwarzen Borsten: P. simplex n.sp. p. 63, Fig. 54, 58 Kopf, 59 Flgl., 60 Hleibsende des 9, 61, 62 Genitalanhänge (sämtlich aus dem Bernstein). Unterschiede von Ph. simplex u. Ph. spiniger. Zusammen- stellung p. 66. }Plectrocnemia Steph. ist die häufigste Bernsteingattung. Ulmer (1) p. 78—79. — Übersichtstabelle der 18 Spp. (p. 79—80). — Die Genitalfüße u. Appendices anales bieten hierbei die wichtigsten Unterscheidungsmerkmale — Pl. lata Piet. p. 80—84 Flügel nebst Details, Genitalanhänge usw. Fig. 91 —98. — Pi. barbata Pict. p. 85—88 Flgl. Fig. 99, Genitalien u. Details Fig. 100 — 108. — Pl. excavata n. sp. p. SS—90 Genitalanhänge des $ Fig. 109—110. — Pl. furcata n. sp. p. 90—91 Genitalanhänge Fig. 111—112. — P!. protensa n.sp. p. 91—92 Genitalanhänge Fig. 113, Penis Fig. 114. — Pi. tubulosa n.sp. p. 92—94. Genitalanhänge Fig. 115—117. — Pl. triangulata n. sp. p. 94—95 Genitalanh. Fig. 118. — Pl. singularis n. sp. Genitalanh. Fig. 119 Genitalfuß Fig. 120. — Pl. prismatica n. sp. p. 96—97 Genitalanh. Fig. 121 — 122. — Pl. spinosa n. sp. p. 97—99 Genitalanh. Fig. 123—124, 126, Penis usw. Fig. 125. — Pl. clavata n.sp. p. 99—101 Fig. 127, 128, Genitalfüße Fig. 129, 130, Penis Fig. 101. — Pl. ventralis n. sp. p. 102—103 Genitalanh. Fig. 132—133. — Pl. rostrata n. sp. p. 103—105. Genitalanh. Fig. 134—136. — Pl. macilenta n.sp. p. 105—106 Genitalanh. Fig. 137. — Pl. spinigera n. sp. p. 106—108 Genitalanh. Fig. 135—141. — PI. angulata n. Sp. p. 109—110 Genitalanh. Fig. 142 u. 143. — Pl. simplieissima n. sp. p. 110. Genitalanh. Fig. 144. — Pl. Pl. dissecta n. sp. p. 110—112 Genitalanh. Fig. 145, Genitalfuß Fig. 146. +Polycentropidae Ulm. Sie stellen im Bernstein die Hauptmasse der Arten und Exemplare dar. Sie sind die weitaus häufigsten Bernsteintrichopteren. Leider sind die @2 nicht zu determinieren und in die Arten einzureihen. Oft kann man nicht einmal die Gattung bestimmen, sondern nur die Familie. Ulmer (1) (p. 58—60). Bestimmung der Gattungen: la. Gabel 1 in beiden Figln. sitzend, Diskoidalzelle kurz und breit: 1 Phylocentropus Bks.. — lb. Gabel 1 in beiden Flgln. (falls überhaupt vorhanden) gestielt, Diskoidal- Systematik. 117 zelle mehr länglich: 2. — 2a. Gabel 3 im Hflgl. vorhanden: 3. — 2b. Gabel 3 im Hflgl. fehlend: 4. — 3a. Letzt. Glied des Max.-Tasters viel länger als die anderen zusammen; additionelle Costalquerader im Vflgl. vorhanden: Archaeoneureclipsis n.g. — 3b. Letzt. Glied des Max.-Taster höchstens so lang wie die andern zusammen; aditionelle Costalquerader im Vflgl. fehlend: Neureclipsis Me Lachl. — 4a. Gabel 1 im Vflgl. vorhanden: 5. — Sie fehlt im V.- u. Hflgl.: 6. — 5a. Gabel 1 im Hflgl. vorhanden: Plectro- cnemia Steph. — 5b. Sie fehlt: Holocentropus Me Lachl. — 6a. Diskoidal- zelle im Hflgl. viel kleiner als im Vflgl., Radius normal: Nyctiophylax. —- 6b. Diskoidalzelle im Hflgl. sehr groß, Radius dort in deren obeie Begrenzung mündend: Nyctiophylacodes n. 2. Polycentropus, die bisher als einzige Bernsteingattung bekannt war, kommt im Bernstein gar nicht vor. Ulmer (1) p. 60. }Potamyia nitida n.sp. Ulmer (1) p. 210—212 Kopf Fig. 315, Flgl. 316 Genital- fuß u. Penis Fig. 317 (im Bernstein). Spornzahl der rezenten Formen 0, 4, 4, der Bernsteinart 2, 4, 4. Pseudoberaeodes n. g. Ulmer (1) p. 323—324. — Ps. mira n. sp. p. 324—345 Kopf Fig. 463, Flgl. 464, Genitalanh. Fig. 464 (im Bernstein). tRhabdoceras fusculum n.sp. Ulmer (1) p. 241—242 Flgl. Fig. 351. Von der rezenten Sp. schon durch die Bildung der Fühler verschieden (bei Rh. ja- ponicum ganz glatt) u. auch durch die Nervatur des Geäders. (Bernsteinart), tRhyacophila Pict. Charakt. Ulmer (1) p. 29—30. — 3 Spp. im Bernstein: la. Basalglied der Genitalfüße länger als breit: 2. — 1b. Basalgl. der Genital- füße quadratisch, Endglied kürzer, löffelförmig: R. occulta Hag. p. 30—31. — 2a. Endglied der Genitalfüße sehr tief gespalten, der neutrale Ast viel länger als der dorsale: R. profusa n. sp. p. 30, 31—32 Flgl. Fig. 4, Genital- anhänge Fig.5, Genitalfuß Fig. 6. — Endglied der Genitalfüße weniger tief gespalten, der ventrale Ast nicht länger als der dorsale: R. laminata n.sp. p. 30, 32 Genitalanhänge Fig. 7 u. 8 (im baltischen Bernstein). Sericostomatidae Me Lachl. Ulmer (1) p. 268—270. Nur 1 Sporn an d. Vtibien haben unter den rezenten Gatt. T'hremma 1, 3, 4, Nosopus 1, 4, 4 u. Teta- nonema 1, 2,2. Unter den Bernsteingatt. haben weniger als 2 Sporne: Steno- ptilomyia 1, 2, 2, Aulacomyia 0, 4, 4. Nur die rezente Gatt. Nosopus hat im männlichen Geschlecht stark vergrößerte Labialtaster. Beim & der rezenten Gatt. Selis u. Olemira verdeckt die Faltentasche die Diskoidal- zelle; Pseudoberaeodes n. g., Beraeodes u. Beraea haben gar keine Diskoidal- zelle, offen ist sie bei Adelomyia n.g. p.269 in Anm. Bestimmungstab. für die Subfam. u. Gatt.: Aulacomyia n. g., subf. Goerinae Ulm., subf. Lepi- dostomatidae Ulm., Phaleropalpus n. 8., Ogmomyia n. g., Brachycentrus Curt., subf. Helicopsychinae Ulm., Beraeodes Eat. p. 270. Bei allen Helicopsyche- Verwandten, ferner bei Olemira $, Dinarthrella $ u. mehreren Bernsteingatt. ($ von Archaeocrunoecia n. g., Maniconeurodes n. g., Stenoptilomyia (Steno- ptilomgia ist wohl ein Druckfehler) n. g., Aulacomyia n. g., Adelomyia n. 8. fehlt Gabel 2; die Beraeinae haben keine Endgabeln. — Helicopsychinae nennt Verf. jetzt die Helicopsyche-Verwandten. — Bei Archaeocrunoecia (im Text steht 2 mal Archaeocrunoccia!), die sich durch sehr lange Fühler auszeichnet, ist der eine der 4 Sporne rudimentär. Ulmer (1) p. 270 in An- merkung). — Übersicht über die Subfam. u. Gatt. der Bernsteinformen. 9. Heft 118 Insecta. Trichoptera für 1912. Ulmer (1) p. 270: la. Mitteltibie mit 4 Spornen: 2. — Mitteltibie mit 2 oder 3 Spornen: 6. — 2a.. Vtibie ohne Sporne; der eine Subapikalsporn der Htibie rudimentär; Spornzahl also 0, 4, 3 (0, 4, 4); Vflgl. mit Gabel 1, 4: Aulaco- myia. — 2b. Vtibie mit 2 Spornen; Spornzahl 2, 4, 4: 3. — 3a. Im Vilgl. fehlt Gabel 4: 4. — 3b. Im Vflgl. ist Gabel 4 vorhanden. — 4a. V.- u. Hflgl. mit Gabel 1, 2, 3, 5; Diskoidalzelle des Hf£lgls. nie geschlossen: subf. Goerinae Ulm. — 4b. Höchstens der V£lgl. mit Gabel 1, 2, 3, 5; im Hflgl. fehlt wenigstens Gabel 3; Diskoidalzelle d. Hflgls. manchmal geschlossen: subf. Zepidosto- matinae Ulm. — 5a. Diskoidalzelle des Vflgls. kürzer als ihr Stiel: Sphalero- palpus n. g. — 5b. Dieselbe länger als ihr Stiel: Ogmomyia n. g. — 6a. Mittel- tibie mit 3 Spornen; Spornzahl 2, 3, 3 (manchmal mit additionellem rudi- mentären Subapikaldorn an d. Htibie): Brachycentrus Curt. — 6b. Mittel- tibie nur mit 2 Spornen: 7. — 7a. Htibie mit 4 Spornen; Spornzahl 2, 2, 4: 8. — 7b. Htibie mit 2 Spornen; Spornzahl 1, 2, 3 oder 2, 2, 2: 11. — 8a. Dis- koidalzelle im Vflgl. offen oder fehlend: 9. — 8b. Diskoidalzelle im Vflgl. geschlossen: subfam. Helicopsychinae Ulm. — 9a. Flgl. zugespitzt; keine Endgabeln: Beraeodes Eat. — 9b. FlgIn. stumpfer; Endgabeln vorhanden: 10. — 10a. Vflgl. mit Gabel 1: Adelomyia n. g. — 10b. Vflgl. ohne Gabel 1: Pseudoberaeodes n.g. — 11a. Gabel 2 im Vflgl. vorhanden: Perissomyia n.g. — 11b. Gabel 2 im Vflgl. fehlend: Stenoptilomyia n. g. TSetodes picescens n.sp. Ulmer (1) p. 263—264, Kopf des 2 Fig. 378, Flgl. 379 (im Bernstein). 1Sılo brevicornis n. sp. Ulmer (1) p. 273—274 Kopf Fig. 387 Flgl. 388 (Bernstein). tSphaleropalpus n.g. Ulmer (1) p. 318—320. — Sph. pumicatus n.sp. p. 320 —321 Kopf Fig. 455, 456, Flgl. des $ Fig. 457, desgl. d. 2 Fig. 458 (fälschl. 459 bezeichnet) (im Bernstein). 1Stenopsyche imitata n. sp. Ulmer (1) p. 58, Flgl. Fig. 52 (im Bernstein). 1Stenoptilomyia n.g. (= Sericostoma Hagen). Ulmer (1) p. 314—316. — St. hyalina Hagen p. 316—318 Kopf 449, Flgl. Fig. 450, 451, Genitalanh. Fig. 452 —454 (im Bernstein). TTriplectides Kol. Ulmer (1) p. 256—257. — Bestimmungstab. für die Spp. (p- 257 — 258): 1a. Diskoidalz. d. Hflgl. geschlossen; Gabel 1 des Hflgl. sehr schmal; 2. Gl. d. Max.-Taster kürzer als das 3.: 2. — 1b. Diskoidalz. d. Hflgl. offen; Gabel 1 im Hflgl. breit; 2. Gl. d. Max.-Taster mindestens so lang, wie das 3. Glied: Tr. (?) patens n. sp. p.257, 60—61 Flgl. d. 2. — 2a. Diskoidalz. d. Vlfgl. dreieckig, vor dem Apex nicht winklig verbreitert: Tr. pellucens n. sp. p. 258—259 Vflgl. d. $ Fig. 371, Genit. Fig. 372. — 2b. Diskoidalz. d. Vflgl. vor dem Apex winklig verbreitert: Tr. rudis n. sp. p. 258, 259 —260 Figl. des & Fig. 373 Genitalanhänge Fig. 374, Rückenschuppe usw. Fig. 375, Vflgl. des 2 Fig. 376 (sämtlich aus dem Bernstein), Mecoptera (=Panorpatae) für 1912. Von Dr. Robert Lucas. Publikationen und Referate. Campion, F. W. u. H. Campion (1). The Feeding Habits of Scor- pion-Flies (Panorpidae). The Entomologist vol. 45 p. 321—322. — Die mit Aphiden, Fliegen und Spinnen angestellten Versuche lehren, daß die furchtsamen Panorpatae zwar unzweifelhaft Carnivoren sind, daß sie aber keine lebende Beute fangen und verzehren, was auch schon W. Lucas 1910 op. eit vol. 43 p. 186 ausgesprochen hat. Es ist ferner noch nicht klar erwiesen, ob die erwachsenen P. wirklich so kurzlebige Formen sind, wie sie zu sein scheinen oder ob sie von Zeit zu Zeit Nahrung aufnehmen. — (2). Panorpa cognata in Surrey. t.c. p. 328. — Von South bei Ockham, Surrey am 4. VII. 1903 ein & und von Lucas am 23. VII. 1904 ein 2 bei Byfleet erbeutet. de Cobelli, Ruggero. Boreus hiemalis Linn. Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd.8 p. 112. — Bemerkungen über die Verbreitung. Angaben von Fr. Brauer in Neuropt. Austr., 1857, in Neuropt. Europ., 1876 und Girard, Orth., Neur. 1876. In der Umgegend von Wien, besonders in gewöhnlichen Wäldern, niemals im Fichtenwalde, dessen Boden zu trocken ist, dagegen häufig in den Tannenwäldern des Schnee- bergs in einer Höhe von etwa 1400 m. Larve unter umgestürzten, von diekem Moos bedeckten Baumstämmen. Demoll, Reinhard und Ludwig Scheuring. Die Bedeutung der Ocellen der Insekten. Zool. Jahrb. Abt. f. allgem. Zool. Physiol. Bd. 31 p. 519—628, 23 Figg. — Betrifft auch Panorpatae. Enderlein, Günther. Zur Kenntnis der Mecopteren Javas. Notes Leyden Mus. (Jentink) vol. XXXIV p. 235—239. — Die Panorpiden- Ausbeute, die E. Jacobson auf Java machte, enthält: Panorpidae: Campodotecenum (1-+2 n. spp.), Neopamorpa (1). Übersichtstabelle der javanischen Spp. der Gattung Campodoteenum: O. pini v.d. Weele, C©. eingulatum n.sp.. C. javanicum Westw., ©. lemniscatum n. sp., C. angustipenne Westw., ©. Mülleri v.d. Weele und Müller: subsp. ungarensis. Handlirsch, A. Über fossile Insekten. ler Congres intern. Entom. vol. 1 Mem. p. 177—184, 5 pls. — Auch Panorpatae. Kolbe, H. Gilazialzeitliche Reliktenfauna im hohen Norden. Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 33—63. — Auch Panorpidae betreffend. Lacroix, Joseph. Contribution & l’&tude des Neövropteres de France (Premiere liste). Feuille jeun. Natural (5) Ann. 42 p. 43—49, 53—56, (Deuxieme liste) p. 162—166. — Betrifft auch Panorpatae. 9. Heft 120 Insecta. Mecoptera (= Panorpatae) für 1912. Lucas, Robert. Mecoptera für 1910. [Jahresbericht.] Archiv f. Naturg. Jhg.77 Bd. 5 Hft. 1 p.214—220. — Of. auch unter Trichoptera. Lucas, W, J. British Meuroptera, 1911. The Entomologist vol. 45 p. 221—223. — Betrifft auch Panorpidae: Panorpa (3). Miyake, Tsunekata (1). The Life History of Panorpa klugi M’Lachlan. Journ. Coll. Agric. Univ. Tokyo vol. 4 p. 117—139, 2 pls. — 1.n. subsp. — (2). A List of Panorpidae of Japan, with Descriptions of Ten New Species. Bull. Coll. Agric. Tokyo, vol. 8p. 1—12, 1 pl. — Panorpa (10 neue Spp.). Naväs, Longin. Une Panorpide nouvelle de la faune russe. Rev. russe Entom. T. 12 p. 356—357, 1 fig. — Estenella n. g., arcuata n. sp. Petersen, Esben. H. Sauters Formosa- Ausbeute. Entom. Mitt. Bd.I Nr.7 p. 197—198, 2 Figg im Text. — Panorpa Sauter n. sp., P. formosana Nav., Micromus Sauteri n. sp. Schirmer, Carl. Weitere Beiträge zur Kenntnis der Insekten der Mark Brandenburg. Neuroptera genuina. Gruppe II Planipennia. Archiv f. Naturg. 78 Jhg. 1912 Abt. A, 9. Hft. p. 137—140. — Von 6. Panorpidae kommen in Betracht: Panorpa (2), Boreus (1). Sharp, D. Zoological Record for 1911 XII. /nsecta. Panorpatae siehe unter Neuroptera p. 349—351. Übersicht nach dem Stoff. Jahresberichte: Lucas (f. 1910), Sharp (für 1911). — Bedeutung der Ocellen: Demoll u. Scheuring. — Biologie von Panorpa klugi Me Lachl.: Miyake (1). — Nahrung: Campion, F. W. u. H. (]). Faunistik. Glazialzeitliche Reliktenfauna im hohen Norden: Kolbe. Verbreitung von Boreus hiemalis: de Cobelli. Europa. Deutschland: Mark Brandenburg: Schirmer (Panorpa 2, Boreus 1). — Frankreich: Lacroix. — Großbritanien: Lucas, W. J. (Panorpidae). — Surrey: Campion F. W. u. H. (2) (in Surrey). — Rußland: Naväs (Estenella n.g. arcualta n. Sp.). Asien. Formosa: Petersen (Panorpa 1 n. sp.) Micromus 1 n. sp.). — Japan: Miyake (1) (In. var.), (2) (Panorpidae, Liste). — Java: Enderlein (Mecoptera). Palaeontologie. Fossile Insekten: Handlirsch. Systematik, 121 Systematik. Bittacus tipulavius. Genitalsegmente. Klapälek, Cas. Ceske Spol. Entomol. Prag vol. 7 1910 p. 114—119. Boreus hiemalis Linn., bei Rovereto, am 26. Dez. 1911. de Cobelli, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 p. 112. Bemerk. über die Verbreitung. — B. hie- malis L. im Grunewald in Menge beobachtet worden. In der Buckower Gegend nicht gefunden. Schirmer, Archiv f. Naturgesch. 78. Jhg. 1912 Abt. A 9. Hft. p. 140. Campodotecenum Enderl. 1910. Hierher gehören auch noch vielleicht P. ochracea Myiake 1908, P. brachypennis Myiake 1908, P. rectifasciata Myiake 1908, P. tritona Myiake 1908, P. nipponensis Nav. 1908 usw. aus Java. Enderlein, Notes Leyden Mus. (Jentink) vol. XXXIV p. 238. — C. angustipenne (Westw. 1846) Beschr. des $ u. @ (Java: Gunung Ungaran u. Pangerango). — C.. lem- niscatum n. sp. (C. javanicum [Westw.] 1846 ist ähnlich, aber das 1. Fühler- glied ist blaßgelb, der Spitzensaum sehr breit und schließt hinten einen mehr oder weniger deutlichen hyalinen Tropfen ein, der zuweilen fast fehlt usw.) p. 236—237 9 (Java: Gunung Ungaran). — 0. cingulatum n. sp. p. 237 2 (Java, Pangarango). — Bestimmungstabelle der javanischen Spp.: ©. pi v.d. Weele, ©. cingulatum n.sp., ©. javanıcum Westw., Ü. lemniscatum n.sp., CO. angustipenne Westw., ©. Mülleri v. d. Weele nebst subsp. ungarensis v.d. Weele. Estenella n. g. arcuata n.sp. Naväs, Revue russe d’Entom. T. 12 p. 356—357, 1 fig. (Suchum). Micromus Sauteri n. sp. Petersen, Entom. Mitt. Bd. I No. 7 p.19, 9 (Formosa: Kanshirei),. — M. grandatus n. sp. Naväs, Broteria vol. 10 p. 112 (Corcega). Neopanorpa v.d. Weele Jan. 1907 (Typus: N. nematogaster (Mc Lachl. 1869, Java) (= Himanturella Enderlein, Febr. 1910). Enderlein erhebt hiermit den etwas früher aufgestellten Subgattungsnamen Neopanorpa v.d. W. 1909 zum Gattungsnamen unter Zugrundelegung des vorbenannten Typus. Außer dieser Art und N. tubifera Enderl. 1910 (Java) gehört auch noch P. Jacobsoni v.d. Weele 1909 (Java) [mit schwarzer Flügelspitze], sowie Leptopanorpa longicauda v.d. Weele 1909 (ebenfalls von Java) hierher. Enderlein, Notes Leyden Mus. vol. XXXIV p. 257. — N. longicauda (v. d. W.) ist der N. tubifera (Enderl.) sehr ähnlich; die Flügel sind ebenfalls nicht gezeichnet, aber die Längenverhältnisse der Abdominalsegmente sind ganz anders. p. 238. Panorpa communis L. mit ihrer Form vulgaris Imhoff überall in der Mark Branden- burg häufig. — P. germanica L. dürfte auch daselbst vorkommen. Schirmer, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A 9. Heft p. 140. — P. pi v.d. Weele 1909 (Java) u. P. Mülleri v.d. Weele 1909 (Java) gehören in die Gattung Campodotecenum Enderl. 1910. Enderlein, Notes Leyden Mus. vol. XXXIV p. 238. — P. Nahrung. Campion, The Entomologist vol. 45 p. 321. — P. klugi. Biologie. Miyake, Journ. Coll. Agrie. Tokyo vol. 4 p. 117—139, 2 pls. — P. Sauter‘ n.sp. Petersen, Entom. Mitt. Bd. I No. 7 p. 197—198 9 Heft 122 Insecta. Neuroptera (Planipennia) für 1912. Fig. 1 V.- u. Hflgl., Fig.2 Gonopoden und 3.—6. Abd.-Sgm. (Formosa: Koshun). — P. (Campodeteenum) formosanım Naväs 1911 (Formosa: Tai- horin) p. 198. — P. cognala in Surrey. Campion. — P. Miyake beschreibt im Bull. Coll. Agrie. Tokyo vol. 8 p. 1sq. 10 neue Spp. Neuroptera (Planipennia) für 1912. Von Dr. Robert Lucas. Publikationen und Referate. Andreu, 3. Neuröpteros de la provincia di Alicante. Una especie nueva.‘ Bol. Soc. Aragon Zaragoza vol. 10 1911 p. 56—59. — Borio- myva navasi N. Sp. Banks, Nathan. Notes on Nearctic Mantispidae. Proc. Entom. Soc. Washington vol. 14 p. 178—179. — 2 neue Spp. von Mantispilla. Bolton, Herbert. Faunal Horizons in the Bristol Coalfield. Quart. Journ. Geol. vol. 67 p. 316—341, 1 pl. — Auch Neuroptera. Cf. Bericht 2.191% Cockerell, T. D. A. (1). Animals and Plants described as new from Colorado in 1911. (Publie. Colorado Biol. Surv. No. 9). Univ. Colorado Stud. vol. 9 p. 75—89. — Auch Megaloptera. T— (2). A fossil Raphidia. Entom. News vol. 23 p. 215—216, 2 figg. $ Dziedzielewicz, Jöszefl. Owady siatkoskrzydle (Neuropteroidea) zebrane w zachodnich Karpatach w roku 1909. [In den Westkarpathen im Jahre 1909 gesammelte Neuropteroiden.] Spraw. kom. fiziogr. Kraköw vol. 45 1911 (dial II) p. 39—4. Enderlein, Günther. Zur Kenntnis der Mecopteren Javas. Leiden, Notes Mus. Jentink vol. 34 1912 p. 235—239. Emerton, 3. H. Note on Myrmeleon immaculatus De Geer. Psyche vol. 19 p. 134. French, €. Destructive Scale Insects. Mealy Bugs (Dactylopius) destroyed by Lacewings (C’hrysopa). Journ. Dept. Agrie. Victoria vol. 10 p. 485—486, 3 figg. Günter, J. Neuropteren und Triehopteren mit besonderer Be- rücksichtigung der steirischen Arten. Naturw. Ver. Steiermark Graz, Bd. 47 1911 p. 408—409. Halbert. Clare Island Survey. Neuroptera. Proc. R. Irish Acad. vol. 31 No. 27, 4 pp. — Auch Megaloptera. Publikationen und Referate. ınY 123 Jacobsen, Edw. Biological Notes on some Planipennia from Java, Tijdschr. v. Entom. T.55 p. 97—103. Klapälek, Fr. (1). Ergebnisse der mit Subvention aus der Erb- schaft Treitl unternommenen zoologischen Forschungsreise Dr. Franz Werners nach dem ägyptischen Sudan und Nord-Uganda. XVII. Neu- ropteren. Sitz.-Ber. Akad. Wiss. Bd. 121 Abt.1 p. 14&3—149. — 2 neue Spp.: Acanthaclisis (1), Myrmeleon (1). — (2). Zwei neue Myrmeleoniden aus Abyssinien. Entom. Zeitschr. Jhg. 25 p. 176—177. — Üreagris parallelus n. sp. u. Myrmeleon abys- sinicuUs N. SP. Kolbe, H. Glazialzeitliche Reliktenfauna im hohen Norden. Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 33—63. Konörzer, A. Deutschlands wärmste Gegenden und ihre Insekten- fauna. Mitt. nat. Ges. Colmar N. F. Bd. 11 p. 1—24. — Auch Mega- loptera. Krüger, Leopold. Osmylidae. Beiträge zu einer Monographie der Neuropteren-Familie der Osmyliden. Stettin. Entom. Zeitg. Jahrg. 73 p. 319—373. — Mit musterhafter Sorgfalt, eingehendem Fleiße u. kritischer Schärfe hat Verfasser das Studium dieser Gruppe in Angriff genommen. I. Osmylus chrysops L. A. Name und Geschichte. 1. Hemerobius chrysops bei Linne und Degeer (p. 319—327). Aus den kritisch. Betrachtungen u. sorgfältigen Erwägungen d. Verf. folgt, daß Linne unter Hemerobius chrysops seit 1758 resp. 1761 2 versch. Tiere vor sich hatte, von denen das erste eine ChrysopaL. ist und daher heute eigentlich Chrysopa chrysops L. heißt. Das 2. Tier, das zu der ausführlichen Beschreibung gehört, ist keine Chrysopa, sondern unser Osmylus, aber ohne Artnamen; denn der Name Chrysops gehört ıhm nicht. Die Verkennung von Linn&s unbenanntem Osmylus hat sich dann viele Jahre fortgesetzt, so daß er dreimal neu beschrieben und benannt wurde (Hemerobius fulvicephalus Scopoli 1763, Schrank 1781; H. maculatus Fabr. 1787, H. lauriaefoliae-formis de Razoumowsky 1789). — 2. Abbildungen von Rösel bis Germar (p. 327—330). Abb. bei Rösel 1755, Scopoli 1763, Schaeffer 1768 (?), Sulzer 1776, Herbst (1786), Roemer 1789, Villers 1789, Germar (1817). — 3. H. fulvicephalus bei Scopoli und Schrank (p. 330—333). H. fulv. Scop. 1763 hat die Priorität von chrysops Sulz. 1776. — 4. H. maculatus bei Fabricius u. Olivier (p. 333—338). Des Fabrieius Name maculatus hat keine Priorität. Wie sehr das Tier verkannt worden ist, selbst wenn es ın natura vorlag, davon ist Villers ein Zeuge. Er hat dieselbe Art nach drei verschiedenen Autoren unter drei verschiedenen Namen, ohne dies zu merken, obwohl er das Tier selbst gesehen und abgebildet hat, als drei verschiedene Arten. Oliviers Zitate. Auch er hält Linnes chrysops für Chrysopa, nur nicht Osmylus, verkennt aber den in der Deseriptio bei n. 1505 beschriebenen Osmylus ebenfalls. — 5. Osmylus maculatus bei Latreille (p. 338—339). Seine Benennung mae. ist sicher falsch. — 6. O. chrysops bei Uliger, Wesmael, Schneider, Hoyen, Mae Lachlan, Brauer (p. 339—342). — 7. Übersicht (p. 342—344): Aus den Untersuchungen ergibt sich folgendes: Linne beschrieb 1746 9. Heft 124 Insecta. Neuroptera (Planipennia) für 1912. ohne Artnamen als Hemerobius eine C'hrysopa, die er 1758 in Syst. nat. X. chrysops nannte, neben richtigen Zitaten fälschlich mit Roesels Abb. von 1755 unseres Osmylus zusammenstellte u. 1761 in d. Fauna suec. ed. II n. 1505 ohne das Zitat Roesel wiedergab. Dieser n. 1505 wurde eine Descr. angehängt, die keine Zitate enthält, aber deutlich unseren Osmylus beschreibt. Die Charakt. von 1772 in Syst. nat. XII läßt sich nur auf eine Chrysopa beziehen, nicht auf Osmylus, ebenso die Zitate mit Ausnahme von Roesel. Hier wird im Zitat Scopolis fulvicephalus, also der Osmylus übersehen. Daß Linne eine Chrysopa ursprünglich vor sich hatte, ergibt sich auch aus der Arbeit Degeers von 1771, der der Geber des ursprünglichen Tieres war. Es ist 1851 durch Schneider, 1868 durch Mac Lachlan festgestellt worden, daß Linnes Sammlung in London einen Osmylus mit dem von Linne geschriebenen Zettel H. chrysops enthält. Ob eine Vertauschung oder Erneuerung des ursprünglichen Degeer’schen Tieres stattgefunden hat, wahrschein- ilch schon zu Linnes Zeiten ist nicht nachweisbar. — Das Linnes 1505 von 1761 unseren Osmylus enthält, scheint zuerst Sulzer entdeckt zu haben, da er den von ihm 1776 abgebildeten Osmylus H. chrysops nennt. Sulzer hat aber den Osmylus wohl nicht aus Linnes Deser. von 1761, sondern nur aus Linnes Citat Roesel in Syst. Nat. X 1758, XII 1767 und aus Roesels Abb. von 1755 genoramen. Auf ihn stützen sich wieder Herbst u. Roemer. — Ob Schrank 1782 selbständig erkannt hat, daß Scopolis fulvicephalus in Linnes chrysops enthalten, erscheint Kr. zweifelhaft, er glaubt vielmehr, daß er sich nur auf Sulzer, Roesel u. Linnes Zitat stützt; denn 1802 ist Linnes chrysops bei ihm eine Chrysopa u. fulvicephalus nur Sulzers chrysops. Linnes Deser. übersieht er.“ ‚Der erste der zweifellos erkannt hat und ausspricht, daß Linnes, Deser. in Fauna suec. II No. 1505 unseren Osmylus gibt, ist Illiger, Ross. Fauna Etrusc. 1807. Er verkennt aber wieder, daß die kurze Charakteristik von n.1505 unbedingt eine Chrysopa beschreibt.“ — ‚‚Wieweit Wesmael 1840 über Linnes chrysops im klaren ist, geht aus seiner Arbeit trotz seiner sorgfältig zusammengestellten Syno- nymie nicht hervor. Er scheint sich nur auf Zitate zu stützen, nicht auf Beschreibungen. Illiger kennt er nicht, Linnes n. 1505 zitiert er ohne Einschränkung. Sobald man bei Wesmael von Linnes n. 1505 nur die Deser. als zitiert annimmt, sind seine sämtliche Zitate richtig, wenn auch nicht erschöpfend.“ Untersuchungen stellt er nicht an. — „Erst Hagen hat 1851 festgestellt, daß Linn& unter chrysops zwei verschiedenen Tiere hat; eine Ohrysopa und unseren Osmylus.““ Diese Gatt. wurde 1803 durch Latreille aufgestellt, Da nun die beiden von Linne beschriebenen chrysops zwei verschiedenen Gattungen angehören, liegt kein Grund vor, den Artnamen chrysops L. für eine dieser beiden Gattungen zu streichen. Da chrysops sowohl in der Syst. nat. ed. X 1758, in der Fauna suec. ed. II 1761, als auch in d. Syst. nat. ed. XII 1767 steht, hat Osmylus chrysops L. die Priorität vor allen anderen Benennungen, nämlich vor fulvicephalus Scop. 1763, chrysops Sulzer 1776, maculatus Fabr. 1787, chrysops Roem. 1789 u. lauria- foliae-formis Raz. von 1789. — 8. Literatur (p. 344—347). Zahlreiche Publikationen und Referate, 125 Angaben von 1746 Linne bis 1888. Rostock u. Kolbe. — B. Die ältere Beschreibung (p. 347—356). — 1. Artbeschreibung von Linne bis Olivier (p. 347—848). —2. Die Gattung Osmylus bei Latreille (p. 348—349). — 3. Fortschritte der Beschreibung auf Grund wissen- schaftlicher Untersuchung bei Burmeister und Erichson (p. 350—351). — 4. Ergänzungen bei Wesmael, Rambur, Leon Dufour, Schneider, Walker (p. 351—354). — 5. Die Neuropterologen Brauer, Hagen, Mac Lachlan (p. 354—356). — C. Neue Beschreibung (p. 356—373). Ausführliche Neubeschreibung auf Grund eigener Untersuchung. Lacroix, 3. (1). Contribution a l’e&tude des Nevropteres de France. Feuille jeunes natur. Paris T. 42 1912 p. 43—49, 53—56. — (2). Contribution a l’&tude des Neuropteres de France. t.c., p. 162—166. — (3). Deux varietes nouvelles de Chrysopides (Nevr.]. Bull. Soc. Entom. France 1912 p. 351—353, 1 fig. — COhrysopa flawifrons Brau. var. difformis n., Chr. ventralis Curt. var. Jodoti n. — (4). Faune nevropterique de l’Algerie et de la Tunisie. Insecta Ann. 2 p. 202—206. — 2 neue Spp.: Chrysopa (1), Megalosomus (1). Lucas, Robert. Neuroptera für 1910. Archiv f. Naturg.., Jhg. 77 Bd.5 Hft.1 p. 220—239. — Siehe ferner unter T’richoptera. Lucas, W. J. British Neuroptera, 1911. The Entomologist vol. 45 p. 221—223. — Betrifft auch Stalidae: Sialis (1). — Desgl. Raphidıidae: Raphidia (1). — Desgl. Hemerobiidae: Osmylus (1), Hemerobius (9). — Desgl. Chrysopidae (3). von Lüttgendorff. Die Insekten. Ein Handbuch usw. Titel siehe unter Trichoptera. — Auch Neuropiera. Matheson, Robert. The structure and metamorphosis of the fore-gut of Corydalis cornuta L. Journ. Morphol. Boston Mass. vol. 23 1912 p. 581—622, pls. I—IV. Meißner, Otto. Bemerkenswerte entomologische Ereignisse des Jahres 1910 in Potsdam. Entom. Jahrb. 21 p. 88—94. — Auch Mega- loptera kommen in Betracht. Morton, Kenneth 3. A collecting Trip to the Camargue and the Sierra Albarracin. The Entomologist, vol. 45 p. 109—114, pl. IIl (2 Landschaften. — Auch Neuroptera: Ascalaphus longicornis u. baeticus. — Ohrysopa (3 Spp.), Hemerobius (2 Spp.), Dilar (1), Maecro- nemurus (1), Creagris (1). Nakahara, Y. Nipponsan Kamakirimodokikwa no kenkyn (Mantispidae of Japan). Dobuts Z. Tokyo vol. 24 1912 p. 558—566. Naväs, Longinos (1). Insectos Neuröpteros nuevos 6 poco conocidos. Mem. R. Ac. Cs. Barcelona ser. III 10 No.9 1912 p. 1—70. — (2). Notas sobre Mirmeleönidos. Broteria 8. Fiel. vol. 10 p. 29— 75, 85—97, 18 figg. — 34 neue Spp.: Solter n. g. (1), Moza.n.g. (1), Zayhaima n.g. (1), Centrocksis (1), Sogra n.g. (2), Nelees pro Neuroleon nemausiensis (3), Myrmeleon (+1 n.var.), Palpares (2), Creagris (2), Obus n.g. (1), Formicaleo (6), Banyutus n.g. (1), Neu- roleon (2), Ganguilus n. g. (1), Gandulus n.g. (1), Macronemurus (1), Myrmecaelwrus (2), Myrmeleon (1), Banyutius (1), Nelees (1), Negvutus 9. Heft 126 Insecta. Neuroptera (Planipennia) für 1912. n. g. (1), Nesoleon (1). — Dimares (1 n. var.). — Neue Tribus: @ymmno- cnemini, Myrmeleoninv u. Acanthachisini. — Nora n.g. pro A. mac- lachlani, Gama pro Creagris inclytus, Golatrus n. g. pro Palpares oneih. — (3). Crisöpidos y Hemeröbidos nuevos o criticos. t.c. p. 98 —113, 8 figg. —- 14 neue Arten: Nothochrysa (1), Leucochrysa (1), Allochrysa (1), Ancylopteryz (1), Chrysopa (4 + n. var.), Chrysocerca (1), Berota (2), Cabralis n.g. (1), Psychopsis (1), Micromus (1). — Joguina n. g. pro Apochrysa nicobarica, Nineta pro Ohrysocerca part. — (4). Neuröpteros (s.1.) nuevos de America. t.c. p. 194—233. — (5). Aszaläfidos (ins. Neuroptera) Sudamericanos. t.c. p. 203 —231. — Neue Tribus: Epistergwinos, Neuroptinginos. — (6). Myrmeleonidos nouveaux on peu connus. Ann. Soc. scient. T. 36 1912 Mem. p. 203—248. — (1). Trois Myrmeleonides (Neuroptera) nouveaux de l’Afrique. Fauna exotica Frankfurt a.M. I. Jhg. 1912 p. 45—46. — Palpares longicornis n.sp., Bankisus n.g. oculatus n.sp., Klapalekus n.2. wubilatus n. Sp. — (8). Fam. Nemopterıdae. Gen. Insect. par Wytsman, Fasc. 136 Bruxelles 1912 23 pp. 3 pls., Preis 14 Frances. — Allgemeines (p. 1—5): Charakt. d.Fam., Organographie, Biologie. Über die Biologie ist wenig bekannt. Von Josandreva Sazi Navas weiß man, daß sie sich im Innern von Mauernlöcher aufhält, deren Boden mit Staub bedeckt ist. Die Tiere fliegen mit hängenden Hinterflügeln. In dem Maße wie es dunkler wird, schwinden sie mehr und mehr aus den Löchern, dagegen fliegen sie draußen umher in Gruppen von 8 und mehr. Daraus kann man schließen, daß Jos. eine nächtliche Lebensweise führt, und daß die Larve in d. feinen Staube lebt, wie wir es bei d. Larven der ‚Four- milions“ (Neur.) und denen der „Vermileons‘“ Dipt.) beobachten. Geographische Verbreitung: die Familie ist kosmopolitisch und hat Vertreter in allen Weltteilen, in der gemäßigten und in der heißen Zone. Afrika scheint das Zentrum des Sitzes zu sein. Hier kommen allein 11 von den 15 Gatt. vor, Asien hat 7, Europa 2 (jedoch nur im Süden), Australien ebenfalls 2. Amerika ist arm an diesen seltenen Insekten, man hat nur einmal eine Sp. in Chili gefunden. Es werden aber wohl dort noch mehrere vorkommen, z. B. in Peru, Brasilien, Mexiko usw. Zusammenstellung der geographischen Verbr. der Gatt. Taxonomie. Linne rechnete sie zu Panorpa (Panorpa coa). Andere Autoren haben eine neue Ordnung daraus gemacht: Panorpata oder Mecoptera. Naväs bezeichnet sie als Prosostomia zusammen mit den Nemopteridae u. Panorpida2 wegen ihres Prosostomum (cf. Broteria 1903). Jedoch machen Gestalt u. Lebensweise einerseits und der Bau der Flügel andererseits sie den Myrmeleonidae ähnlich, so daß eine enge Be- ziehung zwischen beiden zu herrschen scheint. Die taxonomische Stellung der Nemopieridae ist also nahe bei den M yrmeleonidae, zwischen diesen und den Hemerobidae u. deren Verwandten (Osmylidae, Di- laridae, Chrysopidae usw.). — Bibliographie (1758—1911). — Syste- matischer Teil (p. 6—20): 2 Tribus, 15 Gatt., 51 Spp. — Systematische Publikationen und Referate. 127 Tabelle der Arten (p. 19—20). — Index der Gatt. u. Spp. (p. 20—21). Index der Publikation (p. 21). — Tafelerklärung (p. 22—23). — (9). Notes sur quelques Nevropteres. Quelques Nevropteres de Corse recueillis par M. G. Bernard. Insecta, Ann. 2 p. 33—36. — (10). Notes sur quelques N @vropteres. Ill. Nevropteres d’Afrique nouveaux ou critiques. t. c.2p. 68—80, 3 figg. — 5 neue Spp.: Palpares (2), Sogra (1), Myrmeleon (1), Macroleon (1). — Nora (l n. var.). — Avia n.g. pro Sogra nigrata. — (#1). Note sur quelques Nevropteres d’Algerie. Nevropteres recueillis par M. le Baron P. Surcouf. Insecta Ann. 2 p. 217—228. — 7 neue Spp.: Creagris (1), Formicaleo (1), Neusmian. g. (1), Ganussa (1), Delfimeus n.g., Ohrysopa (2); Myrmecaelurus (1 n. var.). — (12).. Mirmeleönido (Ins. Neur.) nuevo de Canarias. Rev. Ac. Ci. Madrid vol. 10 1912 p. 672—674. — (13). Bemerkungen über die Neuropteren der Zoologischen Staatssammlung in München (II—IV). Mitt. entom. Ges. München Bd.3 1912 p. 20—26, 55—59, 89—95, Taf. — (14). Myrmeleonides nouveaux de l’extreme Orient. Rev. russe Entom. T. 12 p. 110—114, 2 figg. — 3 neue Spp.: Balaga n. g. (1), Tachulus n.g. (1), Enza n.g. (1). — (15). Quelques Nevropteres de la Sıberie meridionale-orientale. Rev. russe entom. St. Petersbourg T. 12 1912 p. 414—422. — (16). Notes sur quelques Nevropteres d’Afrique. II. Rev. Z00l. africaine Bruxelles T. 1 1912 p. 401—410. - — (1%). Notes sur quelques Nevropteres d’Afrique. III. Myrme- l&onides nouveaux. Op. cit. T.2 1912 p. 35—#. ° — (18). Notes sur quelques Nevropteres d’Afrique. IV. Quelques Nevropteres du Congo belge. t.c. p. 91—100, pl. II. — (19). Notas entomologicas. 3. Excursiones por los alrede- dores de Granada. Bol. Soc. Aragon Zaragoza vol. 10 1911 p. 204 — 211, pl. IV. — (20). Insectes Neuröpteros nuevos. Verhdlgn. 8. intern. Zool. Kongr. Graz p. 746—751, 3 figg. — 6 neue Spp.: Neophlebia n. g. (Eiphemer.), Garciai sp.nov., Balanopterye Navasi Van der Wheele (Ascal.), Macronemurus lepidulus sp. nov. (Myrmeleon.), Osmylus Picteti sp. nov. (Osmilidos), Semidalis alluaudina sp. n. (Coniopteryg.), Mieromus Benardi sp.n. (Hemerob.), Chrysopa Dussumieri sp.n. (Chrysopid.), Ohr. vulgaris Schn. var. cingulata nom. nov. [n. var. aus Estiria]. — (21). Algunos örganos de las alas de los Insectos. ler Congr. intern. Entom. vol. 1 Mem. p. 69—78, 4 figg. Hecrepog#, ll. B. Nesterov, P. V. ÖOTuers 0 300N0OTHYACKUXB uscıbmoBaHiBXB Bb MTO-3alNanHoMB 3arazBaspb (1909 u 1910) u Ip3epyMcKoM5 Buaüer (1910). — Rapport sur une mission zoologique dans la partie 8.-W. de la Transcaucasie (en 1909 et- 1910) et dans le vilaiet d’Erzeroum (en 1910). — Ann. Mus. Zool. Acad. Se. St. Petersbourg T. 16 p. 0137—0184. — Auch Megaloptera. 9. Heft 128 Insecta, Neuroptera (Planipennia) für 1912. Okamoto, H. Eine neue Chrysopidenart Japans. Trans. Sapporo nat. Hist. Soc. vol. 4 p. 13—14, 1 fig. — Apochrysa matsumurae n. sp. Petersen, Esben (1). A few new Neuroptera- Planipennia. Entom. Mitteil. Berlin Bd. 1 1912 No.9 p.267—273, Textfigg. — Maero- nemurus (1 n. sp.), Acanthachsis (1 n. sp.), Nothochrysa (1 n. sp.), Berotha (1 n.sp.), Drepanicus (1 n. sp.) u. Raphidia (1 n. sp.). — (2). H. Sauters Formosa-Ausbeute. Neuroptera- Planipennia. t. c. p. 167—168. — (3). Addition to the knowledge of the Neuropterous insects fauna of Korsika. Kobenhavn Ent. Medd. 2den Raekke IV 1912 p. 348—353. Pongräcz, Sändor. Magyarorszag Chrysopäi alakes rendszertani tekintetben. Allatt. Közlem. Köt. 11 p. 161—221, 4 tab. 11 figg. — Die Chrysopiden Ungarns in morphologisch-systematischer Beziehung p. 259— 261. — Chrysopa nigrovenosa n.sp., 8 neue Varr. Reichert, Alex. Conwentzia pineticola Enderl. Entom. Jahrb. Jhg. 21 p. 171—173. Rothke, Max. Schmetterlinge und andere Insekten am elektrischen Licht. Entom. Jahrb. Jahrg. 21 p. 77—85. — Auch Siahidae werden angelockt. Schirmer, Carl. Weitere Beiträge zur Kenntnis der Insekten der Mark Brandenburg. Neuroptera genuina. Gruppe 1I. Planipennia. Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A 9. Hft. p. 137—140. — Bis- herige Berliner Bearbeiter der Gruppe (Erichson, Stein, Tieffenbach, Kolbe, Heymons, Tetens, Thurau, Enderlein, Strand, Wanach). Die einzelnen Spp. nebst Bemerk. 1. Myrmeleontidae: Myrmeleon (2), Formicaleo (1). — 2. Hemerobüidae: Chrysopa (10 + 1 var.), Osmylus (1), Sisyra (1), Micromus (2), Drepanopteryz (1), Megalomus (1), Heme- robius (8). — 3. Coniopterygidae: Coniopteryx (1), Conwentzia (2+2 varr.) — 4, Sialidae: Sialis (2), Rhaphidia (4). — 5. Mantispidae: Mantispa (1). — 6. Panorpidae: Panorpa (2), Boreus (1). — Außer den namhaft gemachten Arten dürften noch manche für die Mark Brandenburg und speziell für die Umgebung Berlins neue Spp. gefunden werden, namentlich manche neue C'hrysopa u. Hemerobius-Art. Scott, Will. The Fauna of a Solution Pond. Proc. Indiana Acad. Sci. 1910 p. 395 —442, 5 figg. — Auch Sialidae. Sharp, D. Zoological Record for 1911. XII. Insecta p. 349—351: Neuroptera. — Der sonst so sorgfältig durchgesehene Record (für 1912) scheint auch unter der jetzt üblichen Devise ‚„Eilt sehr“ gestanden zu haben. Die Folgen sind darum auch nicht ausgeblieben. Der Teil „„Insecta‘‘ weist zahlreiche Druckfehler auf. In den Zitaten sind Gruppen ineinander geraten (cf. p. 189, Neur.). Die Zahl der Publikationen wird auf 3255 angegeben, beträgt aber in Wirklichkeit nur 3174, da bei der Zählung auf p. 135 von 3119 gleich auf 3200 übergesprungen ist. Slosson, Annie Trumbull. Collecting at the Water Gap. Entom. News vol. 23 p. 171—173. — Führt auch Stialidae auf. Stitz, H. Palpares aus der Sammlung des Berliner Museums. Mitt. Zool. Mus. Berlin Bd. 6 1912 p. 103—116. Übersicht nach dem Stoff. Faunistik. 129 Ulmer, 6. Unsere Wasserinsekten in Naturwiss. Bibliothek usw., Leipzig, Quelle u. Meyer, 8° 165 pp., 119 Abb. — Die Neuroptera behandeln p. 51—54. Kurze morphologische u. biologische Angaben Abgebildet wird Fig. 30 die Larve der Schlammfliege (Stal:s). van der Weele, M. Catalogue des Sialides des Collections du Museum. Bull. Mus. Hist. nat. Paris Ann. 1911 p. 409—412. Übersicht nach dem Stoff. Jahresberichte: Lucas (für 1910), Sharp (für 1911). — Monographien: Krüger (Osmylidae). — Genera Inseetorum Fasc. 136: Naväs (8) (Nemopteridae). — Unsere Wasserinsekten: Ulmer. — Materialien: Collection Sauter: Petersen (l). — Museumsmeterial: Museum Berlin: Stitz (Palpares, auch neue Spp.). — Museum Paris: van der Weele (Sialidae). — Zoologische Staatssammlung in München: Naväs (13). Morphologie. Bau von Corydalis cornuta L.: Matheson. — Flügel: Naväs (21). — Ab- bildung der Larve einer Nemopteride: Naväs (Gen. Ins. Fase. 136 pl.2 Fig. Merk- würdig ist der lange Hals, der etwa die Länge des ganzen Körpers ausschließl. Kopf erreicht). Physiologie. Metamorphose des von Corydalis cornuta L.: Matheson. Biologie. Biologie: Jacobson. —- Fang am elektrischen Licht: Rothke (Sialidae). — Nützlinge: French (C'hrysopa vertilst Dactylopius). Teehnik. Anleitung zum Sammeln usw.: von Lüttgendorff. Faunistik. Glazialzeitliche Reliktenfauna im hohen Norden: Kolbe. — Nearktisches Gebiet: Banks (Mantispidae). —- Sumpifauna der Wasserpfützen: Scott. Inselwelt. Canarische Inseln: Navas (12) (Myrmeleon n.sp.). — Galapagos-Inseln: Naväs (6) (Dimares n. sp.). — Neu-Seeland: Navas (Myrmeleonid. 2 n. spp.). — Neu Guinea: Naväs (3) (C’hrysocerca n. sp.), Naväs (13) (Myrmeleon n. sp.). Europa. Deutschland: Deutschlands wärmste Gegenden und ihre Insektenfauna: Knörzer (auch Megaloptera). — Mark Brandenburg: Schirmer. — Potsdam: Meißner (auch Megaloptera). — Österreich-Ungarn: Westkarpathen: Dzied- zielewiez. — Steiermark: Günter. — Ungarn: Pongracz (Chrysopidae, auch neue Formen). — Frankreich: Lacroix (1) (Neuroptera), (2) (desgl.), (3) (Chrysopa 2 n. varr.).. — Korsika (= Cöreega): Naväs (3) (Micromus n.sp.), Petersen (3). — Großbritanien: Lucas, W. — Island: Halbert. — Archir für Naturgeschichte 1912, B. 9. 9 9. Heft 130 Insecta. Neuroptera (Planipennia) für 1912, Nord-Schotland: Lucas, W. (Ann. Scott. Nat. Hist. 1912 p. 186). — Spanien: Alicante: Andreu (Boriomyia 1 n.sp.). — Camargue und Sierra Albarraein: Morton. — Umgegend von 6ranada: Naväs (19). Asien. Arabien: Maskat (= Muscat): Naväs (6). — Beludschistan: Naväs (13) (Palpares n. sp.). — Ceylon: Petersen (1) (Macronemurus n. sp.). — China: Naväs (1) (neue Spp.). — Burma: Naväs (13) (Dimares n.sp., Nesoleon n.sp.). — Formosa: Naväs (14) (Myrmeleon. n. g.), Petersen (2) (Micromus 2 neue Spp.). — Japan: Nakahara (Mantispidae), Okamoto (Apochrysa 1 n. sp... — Java: Enderlein (Mecoptera), Jacobson (Biologie). — Orient: Naväs (14) (3 neue Spp.). — 6®stasien: Naväs (2) (3) (C’hrysopidae u. Hemerobiüidae). — Piu-Fa: Naväs (14) (Myrmel. n. sp.). — sSüdöstliches Sibirien: Naväs (15). — Transkaukasus - Gebiet (südwestlich) u. Vilajet Erzerum: Nesterov. — Tropisches Asien: Naväs (2) (3) (Ohrysopidae u. Hemerobiidae). — Tsehifu: Naväs (14) (Myrmeleon n.g., n. sp.). — Westasien: Naväs (13) (Myrmecaelurus n.sp.). — Asiatischer Archipel (Java bis Neu-Guinea, einschließlich der Phi- lippinen): Naväs (1) (neue Spp.). — Neu-Guinea siehe unter Inselwelt. Afrika. Afrika: Navas (7) (Myrmeleonidae, 3 neue Spp., auch 2 n.g.), (10), (16), (17). — Algier: Naväs (11). — Algier und Tunis: Lacroix (4) (neu: C'hrysopa 1, Megalosomus 9). — Ägyptischer Sudan und Uganda: Klapälek (Acanthaelisis 1, M yrmeleon 1). — Belgisch Congo: Naväs (18). — Madagaskar: Naväs (1) (Sogra n. SPP.)- Amerika. Amerika: Naväs (4). — Nordamerika: Banks (Mantispillan.sp.), Naväs (4) (Malacomyza, Chrysopa, Sympherobius n.spp.), Petersen (1) (Drepanicus n.sp.). — Colorado: Cockerell(1), Hall. — Zentralamerika: Guatemala: Navas (1) (Episperchesn. sp.). — Panama: Naväs (13) (Balagan.sp.). — Südamerika: Naväs (1); Naväs (2) (Myrmeleonid. n. g.), Naväs (3) (Allochrysa n. sp.), Naväs (5) (Ascalaphidae). — Brasilien: Naväs (6) (Myrmeleonid. n. g.). Australien und Tasmanien. Navas (3) (Berotha n. sp.), Petersen (1) (Acanthaclisis n. sp.). Fossile Formen. Kohlenfelder von Bristol: Bolton. Systematik. Neuroptera von Frankreich. Beitrag: Laeroix, Feuille jeun. Natural. vol. 42 p: 43—49, 53—56, 162—-166. — Neuroptera von Corsiea: Petersen, Ent. Medd. vol. 4 p. 348—353, 3 figs. — Neuroptera von Afrika. Neue u. kriti- sierte Spp.: Naväs, Insecta vol. 2 p. 68-80, figs. Aulops melania n. sp. Naväs, Rev. russe entom. T. 12 p. 421 fig. 5 (Süd Ussuri- Gebiet). Systematik. 151 Onclus n.g. (Type: Syngenes horridus Walk... Naväs, Mem. Acad. Barcelona vol. 10 No. 9 p. 34. Stenolomus . Definition der Gatt. Naväs, Mem. Acad. Barcelona vol. 10 No. 9 p. 67. Raphidiidae. Rezente Formen. Rihlaphidia notata F. (= media Br.) in d. Berliner u. Buckower Gegend häufig. Sehirmer, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A 9. Hft. p. 140. — Rh. zanthostigma Schum. Zierlichste u. kleinste Art bei Berlin, Potsdam u. Buckow. — Rh. ophiopsis L. im Berliner Grunewald, in der Jungfernheide u. am Finkenkrug. Bei Buckow noch nicht beobachtet. — Rh. laticeps Wallgr. (= notata Br.) in Grunewald an aufgestapeltem Klafterholz 1911 häufig; sonst stets nur selten; auch bei Potsdam. — R. Herbsti n. sp. Petersen, Entom. Mitt. Bd. I No. 9 p. 273 $ Fig. 7 Genitalien (Concepeion, Chile). Fossile Formen. + Raphidia exhumata var. n. Cockerell, Entom. News vol. 23 p. 215—216, 2 figg. (aus dem Miozän von Colorado). Sialidae. Sialis fuliginosa P. aus der Berliner Gegend. Schirmer, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A 9. Hft. p. 140. — $. lutaria L. in der Mark an Seen u. Flüssen. Sialidae des Mus. Paris. Van der Weele, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1911 p. 409 —412. Mantispidae. Mantispidae des nearktischen Gebietes: Banks. — Mantispidae Japans: Nakahara. Anchieta. Wert der Gatt. Naväs, Mem. Acad. Barcelona vol. 10 No. 9 p. 69. Climaeiella subfusca n.sp. Nakahara, Dobuts. Z. Tokyo vol. 24 p. 562 (Japan) [Japanisch]. Drepaniscus prasinus n.sp. Petersen, Entom. Mitt. Bd. I No.9 p. 272 2 V.- u. Hflgl. Fig. 6 (Greenville, Californien). — Unterschiede von Dr. chryso- pinus Brau. u. Dr. Gayi Blanch., beide aus Chile. Gerstaeckerella salonii n. sp. Naväs, Broteria vol. 10 p. 201 (Paraguay). Mantispa styriaca Poda sonst nur in gebirgigen Gegenden Süddeutschlands u. Österreichs; einstmals von Stein 1 & bei Pichelswerder bei Spandau gefangen. Schirmer, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A 9. Hft. p. 140. Mantispilla chlorotica n.sp. Naväs, Broteria vol. 10 p. 200. — M. nana n. sp. p. 201 (beide aus Paraguay). — M. scabrosa n.sp. Banks, Proc. Ento. Soc. Washington vol. 14 p. 179 (New Mexiko). — M. pulchella n. sp. p. 179 (Utah). Coniopterygidae. Aleuropteryx interna n.sp. Naväs, Bol. Soc. Aragon vol. 10 1911 p. 209 pl.9 fig. 4 (Granada). Conwentzia pineticola Enderl. Reichert. Semidalis alluaudina n. sp. (steht $. kolbei Enderl. von Chile ähnlich, aber ver- schieden durch den Bau der Flgl. und durch die Körperfärbung). Naväs, Verhdlgn. 8. internat. Zool. Congr. Graz p. 749—750 (Islas Canarias, Tenerife). 9* 9. Heft 132 Insecta. Neuroptera (Planipennia) für 1912. Nemopteridae. Nemopteridae. Gattungen und Liste der Arten. Naväs, Gen. Insect. Fasc. 136, 23 pp., 3 pls. Chasmoptera Kirby 1900. Naväs, t.c. p.4, 6: 15..— 1 Sp.: Ch. Hutti Westw. p. 15 pl.3 Fig. 13 Flgl. (Australien). Croce Mac Lachl. Naväs, t.c. p. 4, 16, 17, 18, 19. — Type: Or. alba Olivier. — Geogr. Verbr. der 9 Spp. Afrika, Asien, Austral. — Bestimmungstab. (p. 17 — 18). — Cr. alba Oliv. p. 18 (Bagdad). — C. pusilla Tasch. (Socotore, Ost- afr.). — ©. Chobauti Mac L. p. 18 pl.3 Fig. 1 (Algier). — (. setacea Klug (S. Afr.). — C©. Braueri Naväs (S.Afr.). — C. ephemera Gerst. p. 18 (Meso- potamien). — (©. Braueri Navas p.18 pl.2 Fig. 1 Flgl. (Ostindien). — ©. filipennis Westw. pl. 3 Fig. 16 (Zentralindien). — (. atienuata Froggatt pl.2 Fig.2 Filgl. (Australien). — C.longipennis Naväs pl.3 Fig. 3 Filgl. (Australien). CrociniNaväs Charakt. Naväs, t. c. p. 16. — Übersicht üb. d. Gatt. Josandreva Naväs, Klugina Naväs, Croce Me Lachlan u. Nina Naväs. Halter Ramb. Naväs, t.c. p. 10. — Type: H. halteratus Forskäl. Geogr. Verbr. der Spp.: Afrika, Arabien. — Übersicht über die 4 Spp. p. 10—11. — H. halte- ratus Forskäl pl. 3 Fig. 6 Flgl. (Syrien, Arab., Ägypten). — H. albostigma Westw. (8. Afr., Zululand). — H.libratus Naväs pl. III Fig. 7 (Khartoun). — H.nutans Naväs (Quetta, $. Afr.). Halterina n. g. (Vertex tubereulatus. Ala anterior apice rotundata, area costali angusta, area radiali ante sectorem partim reticulata seu biareolata; venis axillari et basilari longiusculis, furcatis. Ala posterior anteriore n.inus quaın duplio longior, dilatatione penitus terminali, nullo processu angusto apieali. — Type: Z. Purcelli Peringuey). Naväs, t. c. p. 11. Verbr. der 3 Spp. in 8. Afr. Übersicht über dieselben p. 11. — H. Purcelli Per. (Constantia). — H. pulchella Per. (Koeberg) u. H. dumbrodiana Per. (Uitenhage). Josandreva Naväs 1906 Naväs, t. c. p. 16. — 1 Sp. in Spanien: Orihuela: J. Sazi Naväs (Type) p. 16 pl. 2 Fig. 9 farb. Abb. pl. 3 fig. 14 Vflgl. Kirbynia n.g. (restr.) (= Kirbynia part. Navas 1910 — Nemoptera auct. part. Halter part. Chasmoptera part. Ala anter. hyaliria, lata, apice parabolico; area radiali uniareolata; venis procubitali et eubitali modice arcuatis; axillari et basilari brevibus, sed manifestis. Ala post. petiolo brevi mediaın alae longitudinum haud attingente, limbo bis ampliato, retieulato, seu multis venulis transversis venulas penniforn:es jungentibus, lobo secundo processu oblongo angusto terminato). Naväs, t. c. p. 15. — 1 Sp. X. Sheppardi Kirby p. 15 pl.2 Fig. 7 9, SZ beide farbig (Kleinasien, Amanogebirge). Klugina Naväs 1910. Naväs, t. c. p. 17. 1 Sp. Kl. aristata Naväs (Type) in Ägypten. Ambukol, Cairo p. 17 pl.3 Fig. 15 Figl. Lertha Navas 1910. Naväs, t. c. p. 12. — Type: L. barbara Klug. — Geogr. Verbr.: Afrika, W. Asien, Eur. — Übersicht über die 5 Spp. (p. 12): L. barbara Klug Syn., p. 12 pl.1 Fig.33 farb. (Algier, Marokko). — L. nasuta Naväs Syn., p. 12 pl. 1 Fig.43$ 5% farbig (Marokko). — L. Ledereri Selys. Syn., p. 12 Fig. 65 farb., pl.2 Fig. 4 2 farbig (Kleinasien, Bulgarien). — ZL. tipularia Westw. Syn. p. 12 (Damara, 8. Afr.). — L. gracilis Hag. Syn. p. 12 (Cap). Systematik. 133 Nemopisitha Navas 1910. Naväs, t. cc. p. 13. — Type: N. imperatrix Westw. — Übersicht über die 7 Spp., die in Afrika, besonders im zentralen Teile ver- breitet sind: N. imperatrix Westw. Syn. p. 13 pl. 3 Fig. 8 farb. Abb. (Zentral- afr.). — N. remipes Kolbe Synon. p. 13 (Zentr.-Afr. Nyassa, Usambara). — N. Hennini Navas p. 13 pl. 2 Fig. 3 Kopf, Figl. (Congo belge). — N. to- gonica Kolbe Syn., p. 13 pl.2 Fig. 6 2 farbig (Zentralafrika). — N. eretmo- ptera Naväs p. 14 (Nigritie). — N.@launingi Kolbe = N. lancearia Naväs 1910) p. 14 pl. 3 Fig. 10 (Tanganyica). — N. Bettoni Kirby Syn., p. 11 pl. 3 Fig. 9 (Brit. Ostafr.). Nemoptera Latr. (1802) (= Nemopteryx Ls>ach 1815 = Physapus L>ach 1815 = Nematoptera Burm. 1838) Naväs, t. c. p. 7. — Type N. coa L. Verbr. im Mittelnesrgebiet, S. Eur., $. Afr., W. Asien. — Übersichtstab. über die 4 Spp. (p.8): N.coa Linn. p.8 pl.1 Fig. 7 Flgl. (Inseln des griechischen Archipels, N. Afr.). — N. bipennis Ill. p. 8 farb. Abb. d. $ pl. 1 Fig. 1 (iber. Halbinsel, S. Frankr.). — N. aegyptiaca Ramb. p. 8 (Egypten, Palästina, Syrien). — N. sinuata Oliv. p. 8 pl. 1 Fig. 2 farb. Abb. (Kleinasien, Syrien). Nemopterella Banks 1910 (= Eremoptera Naväs 1910) Naväs, t. cc. p. 8. — Type: N. africana Leach. — Verbreit.: S. Afr. Übersicht über die 6 Spp. (p. 9): N. africana L>ach. Syn., Figl. u. Kopf pl. 3 Fig. 4 (Cap der Guten Hoffnung). — N. biremis Kolbe, Syn. (Cap d. Guten Hoffnung). — N. costalis Westw. Syn., pl. 1 Fig. 3 Figl. ete. (Cap). — N. remifera Westw. (Cap). — N. lepto- cera Naväs (Damara, S. Afr.). — N. karrooa Peringuey (Capkolonie, Lains- burg). Nemopteridae. Übersicht über die Tribus. Naväs, Gen. Ins. Fasc. 136 p. 6: Größere Formen. Vflgl. mit 8 oder wenigstens 7 Adern, Cubiti (Procubitus u. Cubitus) mehr oder weniger gekrümmt; Hiflgl. bandförmig, oft gestielt u. am Ende mit einer Erweiterung: 1. Trib. Nemopterini Navas. — Kleinere Formen, höchstens 3em Spannweite an d. VflgIn.; diese mit 6 Adern, höchstens 7, Cubitus fast gerade; Hflgl. fadenförmig oder fast so, nicht gestielt, noch am Ende erweitert: 2. Trib. Crocini Naväs. Nemopterini Navas 1910. Charakt. Naväs, t. c. p. 6. — Durch ‚Farbe u. Form die schönsten unter den Neuroptera. — Übersicht über die 11 Gatt. Nemo- ptera Latr., Chasmoptera Kirby, Nemopierella Banks, Stenorrachus Me Lachl., Halter Ramb., Halterina n.g., Lertha Naväs, Nemopistha Naväs, Olivierina n. g., Sicyoptera n.g. u. Kirbynia Naväs p. 6—7. Nina Naväs 1910. Naväs (= Croce (part.) Mac Lachl.) Naväs, t. c. p. 18. — Type: N. Baudii Griffin. Geogr. Verbr. der 5 Spp.: Asien, Afrika. — Übersichtstab. über dieselben (p. 18—19): N. Meade-Waldoi Naväs p. 19 pl. 2 Fig. 5 (Murree, Inde). — N. capillaris Klug (Arabien). — N. Damarae MeL. (Damara, Namaqua, Cap.). — N.leptostoma Navas p. 19 (Persien). — N. Baudii Griffini p. 19 pl. 3 Fig. 17 Flgl. (Chypre). Olivierina n. 8. (Kirbynia (part.) Naväs 1910 = Olivierina Subg. (Navas) ibid. Ala anter. hyalina vel partim leviter tincta; area radiali simplici seu unia- roolata; venis procubitali et cubitali parum arcuatis posteubitali longa, axillari et basilari brevibus. Ala posterior petiolo longo, duas tertias partes longitudinis tenente; limbo bis ampliato, apice rotundato. Cetera ut in Haltere et affinibus). Naväs, t. c. p. 14. — Type: O. exiensa Oliv. p. 14 pl. 3 Fig. 11 Figl. (Persien, Syrien, Gebiet des Kaukasus). Die anfangs gehegten 9, Heft 134 Insecta. Neuroptera (Planipennia) für 1912. Zweifel über die spezif. Verschiedenheit der Exemplare des letztgenannten Fundorts [Mem. Ac. Barcelona 8 No. 18 p. 49, 1910] sind bei Besichtigung verschiedener Exemplare geschwunden. Sicyoptera n.g. (= Kirbynia (part.) Navas = Siceyoptera Subg. Naväs 1910. — Ala ant. normalis, 8 venis manifestis, seu axillari et basilari evolutis; cubitis parum arcuatis; area postcubitali simpliei. Ala poster. haud duplo longior anteriore, petiolo brevi, mediam alae longitudinem tenente, limbo bilobato, processu angusto et brevi terminato, haud reticulato, sed solum venulis penniformibus liberis instructo.. Cetera ut in Haltere et similibus). Naväs, t.c. p. 14. — Type: $. dilatata Klug p. 15 pl. 3 Fig. 14 Flgl. (Süd- afrika). Stenorrachus Mae Lachl. 1886 (= Brachystoma Ramb. 1842,= Stenotaenia Mac Lachl. 1885 =. Savignyella 1900) Naväs, t.c. p. 10. — Type: St. Walkeri Mac Lachl. — Geogr. Verbr.: Afrika, Chili. — Übersichtstabelle über die 3 Spp.: $. Walkeri Mac L. (Coquimbo in Chili). — 8. costatus Klug. Synon. (Ägypten). — 8. rubellus Naväs (Benguela, Afrika). Chrysopidae. Chrysopidae aus Ungarn, in morpholog.-systematisch. Beziehung: Pongräcz, Allatt. Közlem vol. 11 p. 161—221, 259—261, Taf. II—V. Allochrysa grisoli n. sp. Naväs, Broteria vol. 10 p. 101 (Venezuela). Ancylopteryx nepheloptera Naväs, Broteria vol. 10 p. 102 (Westafrika). Chrysocerca nea n. sp. Naväs, Broteria vol. 10 p. 106 (Nueva Guinea). Chrysopa-Eier auf ungewöhnlich kurzen Stielen. Adkin, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28 (48) p. 245. — Eier auf „the garden ox-eye daisy“. The Ento- mologist, vol. 45 p. 347; auch Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28 (48) p. 244. — Chr. vulgaris Schneid. in der Mark Brandenburg. In den Wintermonaten schattenhaft bleich, im Frühjahr bei zunehmender Wärme lebhafter gefärbt. Schirmer, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912, Abt. A. 9. Heft. p. 138. — Chr. dorsalis Burm. (= pini Br.) bei Berlin u. bei Buckow p. 138. — Chr. perla im Grunewald, Finkenkrug, Potsdam, Buckow p. 138. — Chr. ven- tralis Ct. bei Buckow p. 138. — prasina Burm. (= aspersa Wesm.) u. var. abdominalis Br. in d. Berliner u. Buckower Gegend p. 138. — Chr. formosa Br. u. Chr. sepiempunctata Wesm. im Grunewald, Jungfernheide u. Buckow p. 138. — Chr. abbreviata Ct. in Kieferwäldern um Berlin. p. 138. — Chr. phyllochroma Wesm. im Sept. um Berlin u. Buckow p. 138. — Chr. flava Scop. (= vittata Br.) Berlin u. Buckow p. 138. — Ohr. flavifrons Brau. var. difformis n. (venulae gradatae ?/, aut ?/,;, omnino nigrae in quatuor alis), Lacroix, Bull. Soc. Entom. France 1912 p. 351—352 Fig. 1 Flgl. nebst Ge- äder (23—24 mm Spannweite. — For&t de Mervent [Vendee) et. Bessines pres Niort [Deux Sevres]). Chr. flavifrons Brau. ist eine sehr ursprüngliche Form. Die Var. ist wohl jetzt ‚la plus degradee du groupe‘‘. — Chr. ven- tralis Curt. var. Jodoti n. (vertice duobus punctis fuscis insignito. Primo articulo antennarum supra ad apicem puncto fusco notato) p. 352—353 (fort de l’Hermitain [Deux Sövres]). Diese Var. bietet durch die Spitze des ersten Antennengliedes einige Analogie mit der var. pullata Nav., unter- scheidet sich aber deutlich davon durch die Punkte auf dem Scheitel u. durch den zwischen den Antennen gelegenen Punkt (point interantennal), Systematik. 135 der bei ‚Jodoti einfach, bei pullata nach unten zu dreilappig ist. Diese Zeich- nung auf dem Scheitel u. über den ersten Geißelgliede findet sich häufig in der Gruppe der Maculatae. — Chr. bequaerti n.sp. Naväs, Rev. Zool. afrie. vol. 1 p. 409 (Kongo). — Ü. lucasina n.sp. Lacroix, Insecta vol. 2 p- 203 Fig. 1 (Nordafrika). — Naväs beschreibt in Broteria vol. 10 folg. neue Spp.: inaequalis n.sp. p. 103 (Madagaskar). — faceta n.sp. p. 103 (Nico- baren). — faceta var. tenera n. p. 104. — novempunctata n. sp. p. 104 (Esmirna). — procubitalis n. sp. p. 105 (Nicobaren). — Ch. intacta n. sp. p. 199 (Torento). — Pongräez beschreibt in Allatt. Közlem vol. 11 p. 189—215, 260—261, Taf. II—V folg. neue Formen: Ch. nigrovenosa n. sp., formosa var. frontalis n., perla var. nigrodorsalis n., vulgaris var. fulviceps n., var. minor n., var. notata n., var. rufostigma n. — Naväs beschreibt in Bol. Soc. Aragon vol. 10 1911: Ch. vulgaris par. viridella n. p. 207. — prasina var. respersa n. u. var, amabilis n. p. 208. — Chr. Dussumieri n. sp. (Chr. ochracea Albarda ähnlich) Naväs, 8. Internat. Zool. Kongreß Graz 1910 (1912) p. 751 (Malabar). — Chr. vulgaris Schn. var. cingulata n. p. 751 (Estirio). (= var. 4 Schneider Symbola mon. Chrysopa. 1851 p. 60). Joguina n.g. (Type: Apochrysa nicobarica Br.) Naväs, Broteria vol. 10 p. 98. Leucochrysa voellzkowi v. d. W. gehört zu Apochrysa. Naväs, Broteria vol. 10 p- 100. — L. marginata n. sp. p. 100 (Madagaskar). Nineta n. g. (Type: C'hrysopa flava) Naväs, Broteria vol. 10 p. 98. Notochrysa maculata n. sp. Petersen, Entom. Mitt. Bd. I Nr. 9 p. 270—271, Vflgl. Fig. 4 (Bonnefoi, Transvaal). — N.impar n.sp. Naväs, Broteria vol. 10 p. 99 (Afrika). Hemerobiidae. Balmes notabilis n. sp. Naväs, Mem. Acad. Barcelona vol. 10. No. 9. p. 65 (China). Boriomyia lateralis n.sp. Naväs, Rev. russe entom. T. 12 p. 419 Fig. 4 (Amur). — B.navası n.sp. Andreu, Bol. Soc. Aragon vol. 10 1911 p. 58 (Orihuela). Cabralis n. g. (steht Psychopsis nahe) Naväs, Broteria vol. 10 p. 109. — C. glo- riosus n. sp. p. 110 (Afrika). Drepanopteryx phalaenoides L. Finkenkrug u. bei Buckow, bier an einer Stelle, wo üppig Caltha palustris wucherte. Schirmer, Archiv f. Naturg. 78. Ihg. 1912 Abt. A. 9. Hft. p. 139. Hemerobius. Spp. der Mark Brandenburg. Schirmer, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A. 9. Hft. p. 139: H. concinnus St. in Rehbrücke bei Potsdam, bei der großen Hitze in den tiefsten Ritzen alter Kiefern. — H. subnebulosus St. in d. Jungfernheide bei Berlin. — H. inconspicuus M’L. aus d. Gegend von Buckow. — H. nitidulus F. (= ochraceus Br.) am Buckowsee auf Erlen; bei Rahnsdorf. — H. micans Oliv. bei Buckow, Friedrichshagen u. Rahns- dorf. — H.humuli L. bei Buckow. — H. marginatus am Finkenkrug. — H. stigma Steph. (= strigosus Zett.) aus der Berliner Gegend, p. 139. Magallanes n. g. (Type: Psychopsis insolens Mac L.) Naväs, Mem. Acad. Barce- lona vol. 10 No. 9 p. 69. Malacomyza ventralis n.sp. Naväs, Broteria vol. 10 p. 198 (Estades Unidos). Megalomus hirtus L. bei Buckow. Schirmer, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A. 9. Hft. p. 139. 9. Heft 136 Insecta. Neuroptera (Planipennia) für 1912. Megal[h]omus noualhieri Wert der Art. Naväs, Broteria vol. 10 p. 107. — M. nao- vası n.sp. Lacroix, Insecta vol.2 p. 204 Fig. 2 (Nordafrika). Micromus variegatus F. vom Finkenkrug u. Buckow, M. angulatus Steph. (= aphi- divorus Schrk.) Grunewald u. Buckower Gegend. Schirmer, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A 9. Hft. p. 139. Micromus Benardi n. sp. Hemerob. (ähnelt M. sabulosus Nav.) Naväs, 8. Internat. Zool. Kongreß Graz 1910 (1912) p. 750—751 (Tonkin: Phu Lang Thuong). — M. gradatus n.sp. Naväs, Broteria vol. 10 p. 112 (Corcega). Nenus n.g. (Micromus nahest.). Naväs, Mem. Acad. Barcelona vol. 10 No. 9 p- 67. — N. longulus n. sp. p. 68 (China). Ninguta n. g. (Type: Megalomus deltoides u. Micromus angulatus). Naväs, Rev. russe entom. T. 12 p. 420. Psychopsis felina n.sp. Naväs, Broteria vol. 10 p. 111 (Afrika). Sicopsini nom. nov. pro Tribus Psychopsini. Naväs, Mem. Acad. Barcelona vol. 10 No. 9 p. 62. Silveira n.g. (steht Psychopsis nahe). Naväs, Mem. Acad. Barcelona vol. 10 No. 9 p. 64. — S. marmoratus n.sp. p. 64 (Mashonaland). Sympherobius bellus n.sp. Naväs, Bol. Soc. Aragon vol. 10 1911 p. 208 pl. 4 fig. 3 (Granada). — $. buenoi n.sp. Naväs, Broteria vol. 10 p. 198 (Estados Unidos). Wernzia n. g. (Type: Hemerobius coelivagus Walk.). Naväs, Mem. Acad. Barcelona vol. 10 No. 9 p. 63. Dilaridae. Dilar septentrionalis n. sp. Naväs, Rev. russe entom. T. 12 p. 320 (Süd-Ussuri- gebiet). Osmylidae. Osmylidae. Beiträge zu einer Monographie. Krüger, Stettiner Entom. Zeitg. Jhg. 73 p. 319—373. Berotha borneensis n. sp. Naväs, Mem. Acad. Barcelona vol. 10 No. 9 p. 66 (Baram). — B. nicabarica n. sp. Naväs, Broteria vol. 10 p. 108 p. 108 (Nico- baren). — B. rufa.n. sp. p. 109 (Queensland). — B. mendozina n. sp. Petersen, Entom. Mitt. Bd. I No. 9 p. 271 $2 Fig. 5a, b. Spitze des $-Abd. (Mendoza u. Santa Rosa, Argentinien). Gumilla n. g. @umill. (steht Osmylus nahe). Navas, Mem. Acad. Barcelona vol. 10 No. 9 p. 57. — @. adspersus n.sp. p. 57 (Brasilien). Gumillini nov. tribus Osmylid. Naväs, t.c. p.57. — 1 Gatt. Gumilla n.g. Kempynus n.g. [aut Kempnyus!] (Type: Osmylus exeisus Me Lachl.). Naväs, Mem. Acad. Barcelona vol. 60 No. 9 p. 59. — K. falcatus n. sp. p. 60 (Chile). Osmylus chrysops 1. hat vor allen anderen Namen die Priorität. Krüger. — 0. maculatus F. in bergigen Gegenden der Mark, an schattigen Bächen bei Buckow u. Eberswalde; schöne Sp. Schirmer, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A 9. Hft. p. 138—139. — O. Picteti n.sp. Naväs, 8. intern. Zool. Kongreß Graz p. 748—749 (Cabo de Buena Esperanza). — O. naevius n.sp. Naväs, Memı. Acad. Barcelona vol. 10 No.9 p. 52 (Indien). Sisyra fuscala F. an See- u. Flußufern, an Erlen im Grunewald, am Schlachtensee, bei Buckow am Buckow- und Scharmützelsee. Sehirmer, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A 9. Hft. p. 139. Systematik. 137 Spilosmylus conformis n. sp. Naväs, Mem. Acad. Barcelona vol. 10 No.9 p. 53 (Borneo). — Sp. punciatus n. sp. p. 54 (Flores). — Sp. lineatus n. sp. p. 55 (Philippinen). — Sp. aureus n. sp. p- 55 (Sibirien). — 8p. croceus n. sp. p. 56 (Amboina). Nymphidae, Eobanksiidae, Meropidae vacant. Myrmeleonidae. Myrmeleonidae. Neue Tribus. Naväs, Broteria vol. 10 p. 33—40. — Neue Einteilung. Naväs, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 36 p. 231. Acanthaclisini. Synopsis der Gatt. Naväs, Broteria vol. 10 p. 51-53. Acanthaclisis subtendens Walk. Naväs, Mem. Acad. Barcelona vol. 10 No. 9 p. 6 fig. 2. — A. aurora n.sp. Klapälek, Sitz.-Ber. Akad. Wiss. Wien Bd. 121 p- 143 (Ägypten). — A. fulva n.sp. Petersen, Entom. Mitt. Bd. I No. 9 p- 269—270 V.- u. Hflgl. Fig. 3 (North Queensland). — Ac. im Bericht für 1908 p. 70 irrtümlicherweise zu den Ascalaphidae gestellt, was zu be- richtigen ist. Avıa n.g. (Type Sogra nigrata). Naväs, Insecta vol.2 p. 75. Balaga n. g. (Type: Myrmeleon micans). Naväs, Rev. russe entom. vol. 12 p. 111. — 4A. nitens n.sp. p. 111 fig. 1 (Piu-fa). — B. galactophorus n. sp., Mitt. entom. Ges. München Bd.3 p. 73 (Panama). — B. obscurus n.sp. p. 94 (Paraguay). Baliga n. g. (Type: Myrmeleon asakurai). Naväs, Rev. russe entom. vol. 12 p. 110. Bankisus n. g. Gymmocnemin. (entfernt sich von Gymnocnemia durch die Gestalt der Flügel und durch das Vorhandensein der Längslinie, die von den ge- krümmten Ästen des Sektors und einiger Venulä gebildet wird, wie bei einigen Acanthaclisini; von der Gatt. @ymnoleon Banks außerdem durch die Zartheit der Beine u. den Unterschied in der Länge der Tarsenglieder). Naväs, Fauna exotica Jhg. I p. 45—46. — B. oculatus n.sp. p. 46 Vflgl. Fig. 2 (Afrique, Mashonaland). Banyutus n.g. (steht Formicaleo nahe). Naväs, Broteria vol. 10 p. 66. — B. lethifer n. sp. p. 67 (Zentralafrika). — B. horridus n. sp. p. 92 (Mozambique). — B. neuter n.sp. Naväs, Revue Zool. afrie., vol. 2 p. 98. — B. acutus n. sp. p. 99. — B. insidiosus n. sp. p. 100 (alle drei aus Afrika). Centroclisis Iutea n.sp. Naväs, Broteria vol. 10 p. 42 (Bombay). — ©. punctulata n.sp. Naväs, Mew. Ac. Barcelona vol. 10 No.9 p. 33 (Afrika). Cosina n.g. (Type: maclachlani Weele). Naväs, Broteria vol. 10 p. 47. — (©. neozelandica n.sp. Naväs, Mem. Acad. Barcelona vol. 10 No.9 p. 36 (Neu- Seeland). Creagris parallelus n. sp. (steht gewiß sehr nahe dem Cr. v-nigrum Rmb., unter- scheidet sich aber davon durch den einfarbigen dunklen Hleib u. die schiefe anteapikale Linie an den Stufenadern) Klapälek, Entom. Zeitschr. Jhg. 25 p- 156—157, Vteil Fig. 1, Taster Fig. 2, Hfüße Fix. 3 (Harrar, Dire Dasua in Abessinien, Asmara in Erythraea). — CO. plagatus n.sp. Naväs, Rev. zool. afrie. vol. 2 p. 39 (Afrika). — CO. infirmus n. sp. Naväs, Broteria vol. 10 p. 58 (Senegal). — Ü. cinerascens n.sp. p. 59 (Ostafrika). — C. surcoufi n.sp. Naväs, Insccta vol.2 p. 218 fig. 1 (Nordafrika). 9, Heft 138 Insecta. Neuroptera (Planipennia) für 1912, Delfimeus n. g. (steht @ymnoleo nahe) Naväs, Insecta vol. 2 p. 223. — D. scriptus n. sp. p. 224 (Nordafrika). Dimares nummatus n. sp. Naväs, Ann. Soc. Sei. Bruxelles T. 36 p. 230 (Galapagos). — D. illustris n.spt Naväs, Mitt. entom. Ges. München Bd. 3 p. 58 (Birma). — D. elegans var. lepida n. Naväs, Broteria vol. 10 p. 41. Echthromyrmex. Unterschiede von Palparidius. Naväs, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 36 p. 227. Euza n. g. Myrmeleonid. Naväs, Rev. russe entom. T. 12 p. 113. — Eu. otiosus n.5p. p. 113 (Japan). Fadrina n.g. (pro parte Acanthaclisis) Naväs, Mem. Acad. Barcelona vol. 10 No. 9 p. 10 (Westafrika). — F. nigra n.sp. p. 11 (Obock). Formicaleo tetragrammicus F. bei Buckow, am 20. 6. gefangen. Schirmer, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A 9. Hft. p. 138. — Neue Spp. Naväs beschreibt in d. Ann. Soc. Sei. Bruxelles T. 36: natalicus n.sp. p. 247. — F. pundti- pennis n.sp. p. 248 (beide aus Afrika). — F. recurvus n.sp. Naväs, Rev. zool. afric. vol. 1 p. 407 (Congo). — Naväs beschreibt in Broteria vol. 10 folg. neue Spp.: Zituratus n. sp. p. 61. — diversus n. sp. p. 62 (beide aus Abyssinien). — sanguinolentus n. sp. p. 63 (Afrika). — Zynz n.sp. p. 64 (Nigricia).. — atomarius n.sp. p. 64 (Afrika). — inaequalis n. sp. p- 66 (Afrika). Gama n.g. (Type: Creagris inclytus Per.) Naväs, Broteria vol. 10 p. 57. Gandulus n. g. (Neuroleon nahest.) Naväs, Broteria vol. 10 p. 73. — @. leptogaster n. sp. p. 73 (Afrika). Ganguilus n.g. (Nelees nahest.) Naväs, t.c. p. 72. — @. pallescens n. sp. p. 72 (Afrika). Ganussa n. g. (steht Neuroleon nahe) Naväs, Insecta vol. 2 p. 222. — @. leptalea n. sp. p. 222 fig. 3 (Nordafrika). Gepus n. g. (Myrmeleon nahest.) Naväs, Mem. Ac. Barcelona vol. 10 No. 9 p. 48. — G. invisus n.sp. p: 48 (Egypt.). Golafrus n.g. Naväs, t.c. p. 86. — Type: Palpares oneili Per. Gymnoleon gaillardi n.sp. Naväs, Rev. Zool. afric. vol.2 p. 42 (Afrika). Hagenomyia. Definition. Naväs, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 36 p. 244. — H. luctuosa n. sp. p. 245 (Transvaal). Jaya n.g. (Sogra nahest.) Naväs, Mem. Acad. Barcelona vol. 10 No.9 p. 31. — ‚J. rogeri n.sp. p. 32 (Abyssinien). Klapalekus n.g. Neurolein. nubilatus n.sp. Naväs, Fauna exot. Jhg.I p. 46 Flgl. Fig. 3 (Nord de la Nigritie, Zungero). — Die Gatt. unterscheidet sich von Neuroleon durch die Sporne, die deutlich kürzer sind als das erste Tarsen- glied. Layahima n. g. Myrmeleon. Naväs, Broteria vol. 10 p. 36. — L. nebulosa n. sp. p. 36, 88 (Darjeeling). Macroleon. Wert der Gatt. Naväs, Ann. Soc. Sei. Bruxelles T. 36 p. 244. — M. sexmaculatus n.sp. Naväs, Insecta vol. 2 p. 78 (Senegal). Macronemurus Horni n.sp. Petersen, Entom. Mitt. Bd. I No.9 p. 267—268 Kopf Fig. 1 (Matala, Ceylon). — M. lepidulus n.sp. (ähnelt elegantulus Mac Lachl.) Naväs, 8. intern. Zool. Kongreß Graz p. 748 Fig. 3a recht. Vflgl. (Egipto, cabe & las Piramwides). — M. jejunus n.sp. Naväs, Broteria vol. 10 p. 74 (Afrika). Systematik. 139 Madrastra u.g. (Acanthaclisis nahest.) Naväs, Mein. Acad. Barcelona vol. 10 No. 9 p. 7. — M. handlirschi n. sp. p. 8 (Minduro). Maula n.g. (Myrmeleon nahest.) Naväs, Rev. Zool. afrie. vol.2 p. 96. — M. stigmatus n. sp. p. 96 (Kongo). Moza n. g. (Austroleon nahest.) Naväs, Broteria vol. 10 p. 34. — M. nubilis n. sp. p. 35 (Mendoza). Myrmecaelurus spectabilis n.sp. Naväs, Mitt. entom. Ges. München Bd. 3 p. 95 (Transkaukasien). — Naväs beschreibt im Mem. Acad. Barcelona vol. 10 No. 9: M. lachlani n. sp. p. 43 (Atlas). — M. grammaticus n. sp. p. 44 (Afrika). — M. agrammus n. sp. p. 46 (Egypten). — M. limbatus n. sp. p. 47 (Afrika). — M. segonzaci n.sp. Naväs, Broteria vol. 10 p. 88 (Marruecos). — M. lobatus n. sp. p. 89 (Egipto). — M. sertorius n.sp. Naväs, Ann. Soc. Sei. Bruxelles, vol. 36 p. 239. — M. apicalis n.sp. p. 240 (beide aus Afrika). — M. lachlani var. adusta n. Naväs, Insecta vol.2 p. 218. Myrmeleodes n. g. (Myrmeleon nahest.) Naväs, Ann. Soc. Sei. Bruxelles T. 36 p. 242. — M. medius n. sp. p. 243 (Cape Colony). Myrmeleon L. Spp. von Brandenburg. Schirmer, Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A. 9. Hft. p. 138: M. formicarius L. (= formicalyn« Br.) überall in Kieferwäldern ete.. Bei Buckow, Potsdam, Eberswalde etc. häufig. — M. europaeus M.’L. (formicarius der Aut.). Sicherer Fundort: Telegraphen- berg bei Potsdam. Prof. Wanach hat die Sp. aus Larven gezogen, die Imago selbst aber noch nicht im Freien gefunden. — M. immaculatus Biologie. Emerton, Psyche vol. 19 p. 134. — M. inconspiceuwus var. leonina n. Naväs, Broteria vol. 10 p. 30. — M. formicarius Synonymie p. 30. — M. gramma- tieus n. sp. Naväs, t.c. p.49 (Kleinasien). — M.cabrerai n.sp. Naväs, Rev. Acad. Madrid vol. 10 p. 672 (Kanarische Inseln). — M. stigmalis n. sp. Naväs, Broteria vol. 10 p. 90 (Mozambique). — M. pertenwis n. sp. Klapälek, Sitzungsber. Akad. Wiss. Wien Bd. 121 p. 143 (Sudan). — M. chloropterus n.sp. Naväs, Insecta vol.2 p. 77 (Senegal). — M.palpalis n.sp. Naväs, Ann. Soc. Sei. Bruxelles T. 36 p. 241 (Ostafrika). — M. ambiens n. sp. Naväs, Mitt. ent. Gesellsch. München Bd. 3 p. 89. — M. pertyi n. sp. p. 9 (beide aus Brasilien). — M.capito n.sp. p. 90 (Neu Guinea). — M. abyssinicus n.sp. (gehört sicher in die Gruppe des M. trivirgatus Gerst., im Habitus viel Ähnlichkeit mit Macronemurus appendiculatus Latr.) Klapälek, Entom. Zeitschr. Jhg. 25 p. 177 Vteil Fig. 1, Hfüße Fig. 2 (Cheren u. Dyre Dasuo, Abyssinien). — M. trivirgatus. Charakt. der Gruppe nach Klapälek, t. c. p. 177: Sporen etwa so lang wie die Hälfte des Metatarsus u. dieser etwa gleich lang wie das 5. Fußglied u. nur wenig kürzer als das 2., 3. u. 4. Fußglied zusammen. Verf. rechnet dazu noch M. punctatissimus Gerst., M. mysteriosus Gerst. u. M. pertenuis Klp. — M. fusiformis n. sp. Petersen, Entom. Mitt. Bd. I Nr. 9 p. 268—269, Kopf Fig. 2 (Deutsch-Südwestafrika: Swakopmund). Neglurus n.g. (Glenurus nahest.) Naväs, Mem. Acad. Barcelona vol. 10 No. 9 p- 39. Negretus n. g. (Palpares nahest.) Naväs, Mitt. entom. Ges. München Bd. 3 p. 56. — ertli n. sp. p. 57 (Angola). Nelees n.g. (Type: Myrmeleon nemausiensis) Naväs, Broteria vol. 10 p. 31. — N. noxius n. sp. Naväs, t. c. p. 48 (Kleinasien). — N. modestus n. sp. Naväs, 9, Heft 140 Insecta. Neuroptera (Planipennia) für 1912. t. c. p. 68. — clathrata n. sp. p- 69 (boide aus Afrika). — N. hellenicus.n. sp. Naväs, t.c. p. 93 (Kalavryta). — N.lucasi n.sp. Naväs, Rev. Zool. afrie. vol.2 p. 40 (Algier). — N.alexandrei n.sp. p. 41 (Zanzibar). — N. in- distinetus n. sp. Naväs, t.c. p. 97 (Afrika). Nequitus n.g. (Neuroleon nahest.) Naväs, Broteria vol. 10 p. 94. — calcaratus n.sp. p. 95 (Madagaskar). Nesoleon rimatus n.sp. Naväs, Rev. zoo0l. afric. vol. 2 p. 38 (Afrika). — N. ery- thraeus n.sp. Naväs, Broteria, vol 10 p. 96 (Eritrea). — N. cognatus n. sp. Naväs, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 36 p. 234. — divisus n.sp. p. 235. — interruplus n. sp. p. 236. — scalaris n.sp. p. 237 (alle vier aus Afrika). — N. fasciatus n. sp. p. 238 (Ägypten). — N. lunatus n. sp. Naväs, Mitt. entom. Ges. München Bg. 3 p. 91 (S. W. Afrika). — kurzi n. sp. p. 92 (Birma). Neuroleini. Als Typus der Gatt. wurde v. Banks 1911 d. Sp. Nemoleon arenarius angenommen. Dies ist aber gar kein Nemoleon, sondern ein Neuroleon. Die Trib. heißt also: Neuroleini mit d. Gatt. Neuroleon u. den Spp., die Banks unter Nemoleon zitiert hat, nänlich N. Alcidice Bnks., N. 4-maculatus Bnks., N. filiformis Gerst. u. N. kituanus Kolbe. Newroleon angustus n. sp. Naväs, Rev. zool. afrie. vol.2 p. 41 (Afrika). — N. dro- simus n.sp. Naväs, Broteria vol. 10 p. 70. — N. (?) extraneus n. sp. p. 71 (Afrika). — N. maroccanus n.sp. Naväs, Mem. Acad. Barcelona vol. 10 No.9 p. 42 (Atlas). Neusmia n.g. (steht Neleis nahe) Naväs, Insecta vol.2 p. 221. — pura n. sp. p: 221 fig. 2 (Nordafrika). Nophis n. g. (Myrmeleon nahest.) Naväs, Meın. Acad. Barcelona vol. 10 No. 9 p. 49. — teillardi n. sp. p. 50 (Ägypten). Nora n.g. (Type: longicollis Ramb.) Naväs, Broteria vol. 10 p. 46. — N. longi- collis var. signata n. Naväs, Insecta vol. 2 p. 76. Nosa tigris Dalm. (= Palpares manicatus Rawıb.) Naväs, Mitt. entom. Ges. München Bd. 3 p. 56. — N.leonina n.sp. Naväs, t.c. p. 86. — N. lupina n.sp. Naväs, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T.36 p. 206. — X. calceata n. sp. p. 208 (beide aus Afrika). — N. pardina n.sp. Naväs, Mitt. ent. Ges. München Bd.3 p. 23 (Fundort?). Nuglerus n.g. (Glenurus nahest.) Naväs, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 36 p. 245. — scalarıs n.sp. p. 246 (Brasilien). Obus n. g. (Creagris nahestehend) Naväs, Brot£ria vol. 10 p. 59. — arenosus n. sp. p. 60 (Afrika). Palparellus n. g. (Type: P. spectrum Ramıb.) Naväs, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 36 p- 225. — mistus n. sp. p. 226 (S. Afrika). — P. speetrum var. tristis n. Naväs, Rev. Zool. afric. vol. 2 p. 37. Palpares hamatus u. formosus. Naväs, Broteria vol. 10 p. 85. — P. klapaleki Naväs, Broteria vol. 10 p. 53 (Persien). — equestris p. 55 (Zungero). — P. icterus n.sp. Naväs, Rev. Zool. afrie. vol. 1 p. 408 (Congo). — P. pobeg- vini n.sp. Naväs, op. cit. vol.2 p. 35. — dilatatus n. sp. p. 36 (beide vom Kongo). — Stitz beschreibt in den Mitt. Mus. Berlin Bd. 6 folg. neue Formen: P. inclemens var. obscuralus n. p. 105. — tristis var. brevifasciatus n. u. var. ugandanus n. p. 106. — submaculatus var. taborensis n. p. 106 (sämtlich aus Ostafrika). — formosus var. bifasciatus n. p. 107 (Südafrika). — walkeri var. rchiculatus n. p. 108 (Chartum). — annulatus n. sp. p. 108 (8. Afrika). Systematik. 141 — kalahariensis n. sp. p. 110 (8. Afrika). — rubescens n.sp. p. Ill (Jola). — similis n. sp. p- 112 (Ostafrika). — striolatus n. sp. p. 113 (Abyssinien). — guttatus n.sp. p. 115 (S. Westafrika). — P.rieli n.sp. Naväs, Insecta vol. 2 p. 69 Fig. 1. — languidus n. sp. p. 71 Fig.2. — Naväs beschreibt im Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 36: compositus n. sp. p. 210. — costatus n. sp. p. 211. — dispar n. sp. p. 213. — extensus n. sp. p. 214. — geniculatus n. sp. p- 216. — lentus n. sp. p. 217. — nigrita n. sp. p. 219, nebst var. senegalensis n. p- 220. — nudatus n. sp. p. 221. — ornatus n. sp. p. 222. — torridus n. sp. n.sp. p. 224 (sämtlich aus Afrika). — pardus var. stellata n. p. 223. — nigrita var. senegalensis n. p. 220. — P.nebulo n.sp. Naväs, Mitt. entom. Ges. München Bd. 3 p. 21 (Ostafrika). — P. zugmayeri n.sp. Naväs, Mitt. entom. Ges. München Bd. 3 p.21 (Beludschistan). — P. libelluloides var. nigripes u. Naväs, Mem. Acad. Barcelona vol. 10 No. 9 p. 50. — P. longi- eornis n. Sp. (ähnelt P. submaculatus Kolbe u. nyicanus) Naväs, Fauna exotic. Jhg. I p. 45 Abd.-Ende u. Flgl. Fig. 1 (Afrique, Nord de Nigritie, Zungero). Palparidius. Unterschiede von Echthromyrmex Naväs, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 36 p. 227. — Jestivus n. sp. p. 228 (Damara). Pamexis luteus Thunb. Naväs, Broteria vol. 10 p. 87. Sogra n.g. Acanthaclisin. Naväs, Broteria vol. 10 p. 43. — nigrata n. sp. p. 43 (Dahomey). — malitiosa n.sp. p. 45 (Zentralafrika). — S. mendosa n. sp. Naväs, Mitt. ent. Ges. München Bd. 3 p.58 (Ostafrika). — 8. infernalis n. sp. Naväs, Insecta vol. 2 p. 73 Fig. 3. — $. Revision der Gatt. u. Arten. Naväs, Mem. Ac. Barcelona vol. 10 No. 9 p. 12—31. — mordax n. sp. p. 19. — maligna n.sp. p. 20. — vitanda n.sp. p. 22 (alle drei aus Afrika). — nicosa n.sp. p.23 (Madagaskar). — pertinar n.sp. p. 24 (Reunion). — mendax n.sp. p. 26 (Afrika). — iracunda n. sp. ps27 (Afrika). — superba n. sp. p. 28 (Madagaskar). — nefasta n. sp. p. 30 (Laos). Solter n. g. (steht Myrmeleon nahe) Naväs, Broteria vol. 10 p. 32. — liber n. sp. (Portugal). — 8. ledereri n. sp. Naväs, Mein. Acad. Barcelona vol. 10 No. 9 p: 33 (Beyrout). — jelderi n. sp. p. 35 (Indien). Stenares irroratus n. sp. Naväs, Ann. Soc. Sei. Bruxelles T. 36 p. 204 (Muscat). Symmathetas. Wert der Gatt. Naväs, Ann. Soc. Sei. Bruxelles T'. 36 p. 205. Tahulus n.g. Myrmeleonid. Naväs, Rev. russe entom. T. 12 p. 112—113, — caligatus n.sp. p. 113 (Tshifu-Tsintau). Tomatares pardalis Fabr. Naväs, Mein. Acad. Barcelona vol. 10 No.9 p. 51. — T. limonius n. sp. Naväs, Mitt. ento:n. Ges. München Bd. 3 p. 24 (Ostafrika). Weeleus n.g. (Myrmeleon acutus Walk.) Naväs, Mem. Acad. Barcelona vol. 10 No.9 p. 41. Ascalaphidae. Ascalaphidae Südamerikas. Naväs, Broteria vol. 10 p. 203—233. — Ascala- phidae der Fauna von Westafrika. Seldanski, Mitt. Mus. Berlin Bd.6 p. 117 —123. — Ascalaphidae der Fauna von Südamerika. Naväs, Broteria vol. 10 p- 205—33. Neue Tribus: Neuroptingini, Episterquini nov.trib. Naväs (5). Amoea nivea Naväs, Broteria vol. 10 p. 209 Fig. 2. Balanopteryx Navasi Van der Weele. Beschr. Naväs, p. 747—748, Apikalregion des Vflels. Fig. 2a, Axillarregion Fig. 2b. 9 Heft 142 Insecta. Neuroptera (Planipennia) für 1912, Dicolpus ellenbergeri n.sp. Naväs, Mem. Acad. Barcelona vol. 10 No.9 p.5 (Congo). Episperches latipennis n.sp. Naväs, Mem. Acad. Barcelona vol. 10 No.9 p.3 (Guatemala). Helicomitus ? bequaerti n.sp. Naväs, Rev. Zool. afric. vol.2 p. 93 pl.3 Fig. 3 (Congo). Nanomitus n.g. (steht Disparomitus nahe) t.c. p.93. — sellatus n.sp. p. 94 pl. 3 Fig. 1 (Congo). Nephoneura clavata n.sp. Naväs, t.c. p. 95 (Congo). N europtingini nov. trib. Ascal. Naväs, Broteria vol. 10 p. 212. Nicerus n. g. (Protidricerus nahest.) Naväs, Mem. Acad. Barcelona vol. 10 No. 9 p- 4. — gervaisi n. sp. p. 4 (China). Suphalasca haullevillei n.sp. Naväs, Rev. Zool. afrie. vol. 1 p. 404 pl.21 Fig 1. — subcostalis n. sp. p. 404 pl.21 Fig. 3. T'mesibasis alberti n. sp. Naväs, t. c. p. 91 pl. 3 Fig. 2 (Congo). Malloephaga (= Lipoptera) für 1912. Von Dr. Robert Lucas. Publikationen und Referate. Bagnall, R. S. and Hall, W. Records of some bird-lice (Mallo- phaga). 1. Journ. econ. Biol. London vol. 7 1912 p. 5—9. Beebe, €. William. A Contribution to the Ecology of the Adult Hoatzin. Scient. Contr. N.Y. zool. Soc. vol. 1 p. 45—66. — Ann. Rep. Smithson. Inst. Washington 1910 p. 527—543, 7 pls. 2 figg. (1909/1911). Cleland, 3. Burton. Some notes and suggestions in Conneetion with the Etiology of Bovine Onchocerciasis. Journ. trop. med. Hyg. London vol. 15 p. 232—235. (From Australas. med. Gaz. vol. 15.) — Betrifft auch Mallophaga. Eckstein. Trichodectes longicornis N., ein Parasit des Rehes. (Nebst Bemerkung von Ernst Schäff.) Jahrb. Inst. Jagdk. Neudamnı Bd. 1 1912 p. 181—182. Evans, William (1). Mallophaga from the Ptarnigan. Scottish Natural. 1912 p. 280. — Nirmus 1 n. var. — (2). Note on Mallophaga from the Little Auk or Rotchie (Alle alle); with List of Species taken on Birds and Mammals in the Publikationen und Referate. 143 Fourth Area. Proc. Roy phys. Soc. Edinburgh vol. 18 p. 265276, 3 figg. Fe edmn, R. Über den Transport von Mallophagen durch Hippo- boseiden. Medd. Soc. Fauna et Fl. Fenn. Hft. 38 1912 p. 58—60. Galli-Valerio, B. Notes de Parasitologie. Centralbl. Bakt. Parasitk. Abt. 1 Orig. Bd. 65 p. 304—311. — Geographische Verbreitung einiger Parasiten. Fall von Orientbeule bei einem Perser. Eier von Tricho- soma splenaceum in der Leber von Leucodon usw. usw. Biologie einiger parasitischer Arthrcpoden. — Betrifft auch Mallophaga. Hall, Maurice €. The parasite fauna of Colorado. Colorado Springs Colo. Coll. Pub. Sci. Ser. vol. 12 1912 p. 329—383. | Johnston, T. Harvey and Harrison, Launcelot. Mallophaga from Kermadec Islands. Trans. New Zealand Inst. vol. 44 p. 363—373. Kellogg, V. L. Distribution of Eeto-parasites. Journ. econ. Entom. vol. 5 p. 357358. Kellogg, V. L. and W. M. Mann (1). A Third Collection of Mallo- phaga from Alaskan Birds. Entom. News vol. 23 p. 12—17, 3 figg. — 2 neue Spp.: Goniodes (1), Colpocephalum (1), Nermus (1 n. var.). — (2). Mallophaga from Islands off Lower California. Entom. News vol. 23 p. 56—65. — 5 neue Spp.: Nirmus (3), Colpocephalum (2). Docophorus (1 n. var.), Physostomum (1 n. var.). Lucas, Robert. Mallophaga für 1910 (Jahresbericht). Archiv f. Naturg. Jhg. 77. Titel cf. unter Trichoptera. Me Gregor, E. A. A new Mallophagan. Entom. News vol. 23 p. 305—306, 1 fig. — Colpocephalum painei n. sp. Mijöberg, Eric. Über einige auf Java von Edw. Jacobson gesanm- melten Mallophagen und Anopluren. Tijdschr. v. Entom. s’Gravenhage D. 55 1912 p. 336—337. Neumann, L. 6. (1). Sur le genre Zaemobothrion Nitzsch. Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1912 p. 339 —342. — (2). Notes sur les Mallophages. — II. Arch. Parasitol. T. 15 p: 355—384, 29 figg. — No.1 dieser Publikation erschien im Bull. Soe. Zool. France T. XX, 1906 p. 54. — 1. Über die Gatt. Menopon. N. schlägt eine n. subg. für die Spp. vor, deren Ventralseite des Kopfes ‚une (parfois deux, m& ne trois) paire d’epines tres apparentes ä des yeux avertis‘“ besitzt, die jedoch bei den selteneren Spp. der Mehrzahl der Beobachtern entgangen sind. Diese Dornen sind chitinisiert, gefärbt, oft ein wenig gekrümmt und nach hinten gebogen. Ihr Vorhandensein fällt mit dem Auftreten solcher Dornen an verschiedenen Teilen der Körperoberfläche zusa:nmen, und auch die Anhänge scheinen in diesem Falle eine Neigung zur Dornenbildung zu zeigen. Diese infero-cephalen Dornen scheinen aus einer Art Hypertrophie normaler Borsten zu bestehen. Für die damit ausgestatteten Formen schlägt Verf. die neue Untergatt. Menacanthus n.subg. vor. Sie umfaßt 19 Spp., von denen 3 von Kellogg resp. Kellogg u. Chapman aufgestellt sind. Type: M. (Menae.) robustum Kellogg. Die einzelnen Spp. nebst Bemerk. oder Beschr., auch Abb. der Kopfunterseite (darunter 3 n. spp. + sp.?). Be- 9, Heft 144 Insecta. Mallophaga (= Lipoptera) für 1912. stimmungstabelle (p. 367-368). — II. Neue Spp. (Gen. div.) (p. 368 sq.) Menopon pectinatum Railliet, Liotheum (1 n.sp.), @yropus (1 n.sp.), Philopterus (1 n.sp.), Lipeurus (3 n.sp. +1 n.var.), Metopeuron (1.n.sp.). — (3). Sur le genre @yropus Nitzsch. Bull. Soc. Zool. France T. 37 p. 212—228, 13 figg. — 5 neue Spp., 1 n. subsp. Oudemans, A. €. (1). Mededeelingen over Mallophaga en Pediculi III. (Mitteilungen über Mallophaga und Pedicul). s’Gravenhage Ber. Ned. Entom. Ver. D. 3 p. 218—224. — (2). Mededeelingen over Mallophaga en Pediculi IV! (Mitt. teilungen über Mallophaga und Pediculh). t.c. p. 278—279. Paine, John Howard (1). Mallophaga from birds at Laguna beach, Cahfornia. Claremont Cal. Pomona Coll. Rep. Laguna Mar. Lab. vol. 1 1912 p. 174—176. — (2). Notes on Miscellaneous Collection of Mallophaga from Mammals. Entom. News vol. 23 p. 437—442, 1 pl. (XX). — 3 neue Spp.: Trichodectes (2), Gyropus (1). — (3). Synonyinical Note on Haematopinus phacochoeri Enderlein. Ento:in. News vol. 23 p. 468. — Ist gleich 7. peristiectus Kellegg and Paine. — (4). The Mallophagan Genus Heterodoxzus Le Souef and Bullen. Entom. News vol. 23 p. 359—362, 7 figg. — H. armiferus n. sp. Sharp, D. Zoologieal Record vol. 48. XII. Insecta for 1911. Lr- poptera or Mallophaga p. 395 —3%. Waterston, James. Two Ectoparasites (Mallophaga) from the Snipe (Gallinago caelestis Frenzel) from North Mavine, Shetland. Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28 (48) p. 61—63. — Unter einer Anzahl von Mallophaga, die bei Northinavine erbeutet wurden, befanden sich 2 interessante Formen, nämlich Nirmus truncatus N. u. Docophorus nirmoides P. var. Beschreibung, speziell ausführlich bei der letzteren Form. Konstante generische Kriterien sind oft schwer bei den Mallo- phaga zu finden. Während z. B. die spezifische Identität eines Stückes ohne Zweifel ist, kann seine systematische Stellung ungewiß sein. Docophorus nirmoides P. fällt in die fragliche Kluft zwischen Docophorus u. Nirmus. Piaget gründete seine Typen auf einen Parasiten von Numenius arquata. Verf. besitzt nun in seiner Sammlungeinen nirmoiden Docophorus von genanntem Wirtstier, dieser scheint aber nicht Piagets nirmordes zu sein, obgleich die 3 von Northinavine in Frage kommenden sicher dazu gehören. Nie weichen alle von der Originalbeschreibung ab in bezug auf Zeichnung, Beborstung usw., ebenso auch in den Größen- maßen. Da Piaget den taxonomischen Wert dieser Unterschiede klargelegt hat, so scheint es Verf. ratsam, eine neue Var. für diese Stücke aufzustellen. Literatur 5 Publik. (p. 63). — (2). Haematopinus vituli L. (= tenuirostris Burm.) in N. Mal- vine, Shetland. t.c. p. 64—-65. — (3). Haematopinus (Haemodipsus, Enderlein) ventricosus Denny, in N. Mavine, Shetland, with note on easy method of its deteetion. Entom:. Monthiy Mag. (2) vol. 28 (48) p. 116. — Während Publikationen und Referate. Übersicht nach dem Stoff. 145 der Saison 1910 u. 1911 war dieser Parasit des Lepus cuniculus sowohl auf dem Festland wie auf der Insel im Yellow Sound häufig. Es ist ein sehr starrer Parasit, der in der Haut seines Wirtes stark verankert ist. Seine Kleinheit macht ihn schwer auffindbar. Am besten findet man ihn, wenn man das Fell umdreht und nach den kleinen dunkleren Flecken sucht, die durch den Rüssel des Parasiten verursacht sind. Setzt man den Finger darauf und dreht die Haarseite nach oben, go wird man sofort die Laus bemerken. — (4). On Docophorus bassanae Denny and Lipeurus staphy- linoides Denny. Proc. Roy phys. Soc. Edinburgh vol. 18 p. 248 —250. — (5). On Mackayva dimorpha a New Genus and Species of Mallophaga from the Manx Shearwater. Scottish Natural. 1912 p. 251 —258, 6 figg. — (6). A New Species of Mackayva (M. heteracanthus). t. c. . 258. e — (%). Notes on some ectoparasites in the Museum, Perth. Trans. Perth. Soc. Perth vol. 5 1912 p. 123—128. Wolifhügel, Kurt. Los Zooparäsitos de los anımales domesticos en la Republica Argentina. Rev. centr. Estud. agron. y vet. Buenos Aytes Ann. 3 p. 1618, 653—98. — op. cit. Ann. 4 p. 61—1735. — Auch Mallophaga. Übersicht nach dem Stoff. Jahresberichte: Lucas (für 1910), Sharp (für 1911). — Liste neuerdings be- schriebener oder gezogener Parasiten und ihrer Wirte. Mallophaga (14) Liste der Parasiten, daneben die Wirte: Soc. entom. Jhg. XXVI p. 30—31. — Museum Perth: Waterston (7). Technik. Methode des Aufsuchens von Haematopinus ventricosus: Waterson (3). Physiologie. Metamorphose: Oudemans. Biologie. Biologie: Galli-Valerio, OQudemans. — Ektoparasiten der Haustiere: Wolffhügel. — Parasiten des Rehes: Eckstein (Trichodectes longicornis N.). — Ektoparasiten von Gallinago caelestis: Waterston (1). — Parasiten des „Hoatzin (= hoac[t]zin)'“ (Opisthocomus cristatus = Schopfhuhn): Beebe. — Mallophaga auf dem Ptar- migan (Lagopus mutus, Schneehuhn): Evans (Ann. Scott. Nat. Hist. 1912 p. 280 Nirmus 1 n. var.). — Mallophaga auf Alle alle: Evans (Proc. Physic. Soc. Edin- burgh vol. 18 p. 265 u. 266). — auf T'ringa: Waterston (Ann. Scott. Nat. Hist. 1912 p. 262). — Mallophaga als Krankheitserreger: Onchocerciasis der Rinder: Cleland. — Säugetierläuse: Paine (2). — Vogelläuse: Bagnall u. Hall, Kellogg u. Mann, Paine. Arehiv für Naturgeschichte 1918. B. 9. 10 9. Heft 146 Inseceta. Mallophaga (= Lipoptera) für 1912. Faunistik. Verbreitung: Kellogg. — Transport von Mallophaga durch Hippoboscidae: Forsius. Inselwelt. Kermadee-Inseln: Johnston u. Harrison (n. Spp.: Degeeriella 1, Lipeurus 1 -+ In. var.). — Inseln auf der Höhe von Nieder-Kalifornien: Kellogg u. Mann - (2) (Nirmus 3, Colpocephalum 2, Docophorus 1 n. var., Physostomum 1 n. var.). - Europa. Eigg (Manx Shearwater): Waterston (4) (Mackayia n.g.). — N. Malvine, Shetland: Waterston (2) (Haematopinus vituli L.), (3). Asien. Java: Mjöbereg. Afrika. Südafrika: Waterston (5) (Mackayia n. g. 1 n. sp.), (6) (desgl. 1 n. sp.). Amerika. Alaska: Kellogg u. Mann (1) (Goniodes 1, Colpocephalum 1, Nirmus 1 n. var.). — Argentinien: Wolffhügel. — Kalifornien: Laguna beach: Paine (1) (Lipeurus 1 n. sp.). — Mexiko: Kellogg u. Mann (Colpocephalum 2 n. spp., Nirmus 3, Philo- pterus 4). — Peru: Paine (2) (Gyropus 1). — Texas: Me Gregor (Colpocephalum In sp.) Systematik. Colpocephalum painei n. sp. Me Gregor, Entom. News vol.23 p. 305 Fig. 1 (Texas). — C. morsitans n.sp. Kellogg u. Mann, Entom. News vol. 23 p. 15 Fig. 3 (Alaska). — CO. dominicanum n.sp. Kellogg u. Mann, t.c. p. 63. — C.tigrum n.sp. p. 64 (beide aus Mexiko). Deegeriella oliveri n. sp. Johnston u. Harrison, Trans. New Zealand Instit. vol. 44 p- 367 (Kermadec Islands). Docophorus. Bemerkungen und Kritik. Watersten, Trans. Pertshire Soc. vol. 5 p- 126—128. — D. merguli Evans, Proc. Roy. Physic. Soc. Edinburgh vol. 18 p. 265. — D. melanocephalus Waterston, Ann. Scott. Nat. Hist. 1912 p. 262 (auf Tringa). — D. californiensis var. quadripustulatus n. Kellegg u. Mann, Entoiw. News vol.23 p. 57. — D.nirmoides var. major n. (Unterschiede von den Shetland-Stücken: „signature not to the mwandibles, a more pro- longed uncoloured ‚„furrow‘“‘, which reaches the prothorax; clear space at stigma reduced and a spot on sgm. 7 ($) narrowed nmedianly.‘‘ Diese An- gaben würden kaum eine Trennung rechtfertigen, wenn nicht die Größe dazu käme [lO = 1 mm]. Doc. nirm. $ 13, 2 16, D. nirm. major $ 15, 2 19. — Die Unterschiede treten besonders am Kopf u. Abdomen hervor. Water- ston, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28 (48) p. 62—63 (Northmalvine). — D.bassanae Denny. Waterston (4). @oniodes corpulentus n. sp. Kellogg u. Mann, Enton. News vol. 23 p. 14 Fig. 1 u. 2. Systematik. 147 @yropus. Neumann beschreibt im Bull. Soc. zool. France T. 37 folgende neue Formen: porcelli subsp. perfoliatus n. p. 216. — decurtatus n. sp. p. 216 Fig. 3. — lineatus n. sp. p. 218 Fig. 4 u. 5. — forficulatus n. sp. p. 220 Fig. 6—8. — longus n. sp. p. 222 Fig. 9, 10. — amplexans n. sp. p. 224 Fig. 13 (nebst Angabe der Wirtstieren). G@yropus setosus n. sp. Neumann, Arch. de Parasit. T. 15 p. 372—375 Tier in toto. Fig. 18 2, dorsal, 19 ventral (auf Proechimys securus bei Charuplaya, Bo- livia). — @. bicaudatus n.sp. Paine, Entom. News vol.23 p. 441 pl. 20 Fig. 3 (Peru). Heterodoxus. Charakt. d. Gatt. Paine, Entom. News vol. 23 p. 360. — macropus p. 361 Fig. e—g. — armiferus n.sp. p. 362 Fig. a—d (Californien). Laemobothrium Nitzsch. Neumann, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1912 p. 339—342. Liotheum scopularium n.sp. Neumann, Arch. de Parasit. T. 15 p. 370-372 Tier in toto, 9, Ventralseite Fig. 17 Antenne (auf Passer domesticus. Tring, England). Lipeurus (= L. staphylinoids and Docophorus bassanae). Waterston, Proc. Phys. Soc. Edinburgh vol. 18 p. 250. — ZL. confusus nom. nov. pro L. brevicornis Piaget. Bagnall u. Hall, Journ. econ. Biol. vol.7 p.9. — L. gracilis n. sp. (steht Z. gracilentus Piaget nahe) Neumann, Arch. de Parasit. T. 15 p. 377—378 Fig. 21 Vkopf, B. Antenne (auf Comatibis comata Fig. 22 9 in toto von Harrar, zusammen mit Philopterus hians [Gieb.]). — L. radiatus n. sp. p. 378—380 Fig. 23 Q in toto, 24. Antenne (auf unbestimmten Vögeln von Harrar). — L. radiatus subsp. nun n. (unterscheidet sich von der typischen Form durch die dorsalen Flecke) p. 380 (auf Phloccus abyssinicus (Gm.) von Harrar). — L.radiatus Ventralende Fig.25. — L. variegatus n. Sp. p: 3831—382 Ventralende Fig. 26, ? in toto Fig. 27, Vkopf auf ® Fig. 28 (von Gypaetus barbatus (L.) von Adis Abbeba, zusammen mit Lipeurus quadripustulatus u. Deegeriella punctifera). Es handelt sich hierbei um junge Tiere. Die Art zeigt nicht den Typus der Formen, die sonst auf den Rapaces gefunden werden, u. nähert sich dem der Stelzenläufer. Ein ähnliches Stück fin@etsich unter einer Collection von Melittophagus variegatus Vieillot, von Filoa, ein anderes auf Ciconia nigra L. von Harrar). — L. baculoides n. sp. Paine, Laguna Mar. Lab. vol. 1 p. 174 Fig. 59 (Californien). — L. kermadecensis n.sp. Johnston u. Harrison, Trans. New Zealand Inst. vol. 44 p. 365. — diversus var. excavatus n. p. 366 (beide von den Kermadec Inseln). Mackayia n.g. Waterston, Ann. Scott. Nat. Hist. 1912 p. 252. — M. dimorpha n. Sp. p. 252 (auf Puffinus auf Eigg) [Hebrideninsel an der Westküste Schottlands]. — M. heteracanthus n. sp. Waterston, t.c. p. 258 (Südafrika). Menacanthus subg. n. von Menopon. Charakt. und Übersicht. Neumann, Arch. de Parasit. T. 15 1911 p. 367: 1. Ein Paar unten am Kopf gelegener Dornen: 2. — Zwei bis drei Paar solcher Dornen: M. hamatum n. sp. (er- innert an M. malleus (Nitzsch) p. 365—366, 367 (auf einem unbestimmten Vogel von Harrar). — 2. Breite des Kopfes doppelt so groß wie die Länge oder noch größer: 3. — Breite des Kopfes geringer als die doppelte Länge desselben: 5. — 3. Breite des Kopfes kaum mehr als seine doppelte Länge: M. praecursor Kellogg. Literatur u. kurze Charakt. p. 355, 368 (von Mela- nerpes uropygialis, aus der Bai von Californien). — Breite des Kopfes größer als dessen doppelte Länge: 4. — 4. Schläfe sehr gekrümmt (d&jetees) Occi- 10* 9. Heft 148 Insecta. Mallophaga (= Lipoptera) für 1912. pitalrand konkav: M. robustum Kellogg p. 354—355, 367 (auf ein. Psaltri- parus minimus von Palo Alto, Californien). — Schläfe nicht gekrümmt (dejetees), Occipitalrand fast geradlinig: M. hawaiense Kell. u. Chapman p. 355, 367 (auf ein. Chlorodrepanis virens im Jao Valley, Ile Maui). — 5. Auf jedem Abd.-Sgm. eine Reihe von Borsten: 6. — Zwei Reihen soleher Borsten auf jedem Sgm.: 17. — 6. Keine Spinula in der Nähe des Seitenrandes der Abd.-Segmente: 7. — Solche Spinulä sind vorhanden: 13. — 7. Kopf so lang wie der Thorax: 8. — Kopf kürzer als der Thorax: 10. — 8. Abd. mit einem Querfleck auf jedem Sgim.: 9. — Abd. ohne Querflecke: M. unicolor. — 9. Abd. mit seitlichen Haargruppen auf der Unterseite der Segmente 3—6: M. pici Denny p. 355, 318 (auf Picus viridis). — Abdomen ohne solche Haargruppen: M. fulvofasciatum Piaget (auf Neophron perenopterus u. Buteo vulgaris). — 10. Abd. mit einem Querfleck auf jedem Sgm.: 11. — Abdomen ohne Querflecke: M. pallidulum n. sp. p. 361—362, 368 Unterseite des Kopfes Fig. 7 2, Ei Fig. 8, 9, 10 (ziemlich häufig auf dem Huhn, oft mit M. pallidum Nitzsch verwechselt). — 11. Prothorax vorn nicht eingeschnürt: 12. — Prothorax vorn eingeschnürt: M. arctifasciatum Piaget p. 360—361, 368 Unterseite des Kopfes 9 Fig.69 (auf Rhynchotus rufescens Temm.). — 12. 2. Antennenglied mit basalem Anhang: M. giganteum Denny Literatur ete. p. 355—356 Unterseite des Kopfes Fig. 1 Q (von Columba oenas u. €. do- mestica). — 2. Antennenglied ohne solchen Anhang: M. abdominale Piaget p. 359, 368 (auf Perdix cothurnix u. P. chukar). — 13. Prothorax ohne Dornen auf der Sternalfläche: 14. — Prothorax mit Dornen daselbst: M. spinigerum Enderlein p. 364—365, 368 Unterseite des Kopfes Fig. 122 (auf einem Hund eines Betschuanen der Kalahari, Sekgoma; auf einem Hunde von Yokohama, Japan; auf einem Hunde von Lourengo-Marques etce.). — 14. Kopf am Stirnrande gerundet: 15. — Kopf am Stirnrande spitzbogen- förmig: M. spinosum Piaget p. 363, 368 Kopfunterseite Fig. 11 2 (auf Car- dinalis virginianus, Luscinia philomela, Pyrrhula canaria, Loxia oryzivora, Ploceus sanguinirostris). — 15. 3. Femur nicht bedornt: 16. — Femur am infero-posteriorem Rande bedornt: M. ralli n. sp. p. 366—367, 368 2 (auf Rallus aquaticus). — 16. Abdomen mit fast nur ventralen Spinulae: M. mi- nutum (Nitzsch) Literatur, Beschr. p. 356—8357, Useite des Kopfes Fig. 2 2 (auf Parus palustris, P. (sp.?) u. Sitta europaea). — Abdomen mit dorsalen u. ventralen Spinulä: M. spiniferum Piaget p. 363—364, 368 Unterseite des Kopfes Fig. 11 2 (diverse Bezeichnungen auf den Etiketten der Hyslopschen Coll.; auf Sturnus (Amblyramphus) pyrrhocephalus u. Pica cyanea; auf Sturnus vulgaris, Pica caudata u. einem Amydrus tenuirostris von Harrar, Abyssinien). — 17. Thorax ohne Dornen auf der Sternalfläche: 18. — Thorax mit Dornen auf der Sternalseite: AM. longitarsus Piaget p. 359—360, 368 Unterseite des Kopfes 9 Fig.5 9 (auf Macropus giganteus). — 18. Kopf mit abgerundetem Stirnrand: N. numidae Giebel (Unterschiede von phaeno- stomum) p. 357—358, 368 Unterseite des Kopfes Fig. 3 (auf dem Perlhuhn, Hubn u. Perdrix rouge). — Kopf mit spitzbogenförmig. Stirnrande: M7. biseriatum Piaget p. 358, 368 Unterseite des Kopfes Fig. 4 2 (auf dem Huhn, Puter u. Taube). — M. (Menac.) sp. (= ,„‚Menopon mesoleucum 2, auf Corvus corone‘‘) leider zu sehr lädiert, um identifiziert zu werden p. 367. — M. pecti- natum Railliet p. 368—370 Unterseite des Kopfes Fig. 15 Dorsalansicht a, b Systematik. | 149 Kärnme am 3. Feirur u. 3. Dorsalsg.in. (Erste M.-Sp. auf der Hausgans, auf der zuweilen auch M. obscurum Piaget vorkommt; wie zahlreiche Stücke aus Tonkin beweisen. — Subg. Menacanthus siehe vorher. —- MI. sp. Johnston u. Harrison, Trans. New Zealand Instit. vol. 44 p. 364 (Kermadee Islands). Metopeuron Mathisi n. sp. (steht M. hexophthalmum (Nitzsch) nahe, aber deutlich verschieden durch das Pigiient u. besonders durch das 9. Sgm. des Ab- domens). Neumann, Arch. de Parasitol. T. 15 p. 382—384 Fig. 29 $ in toto (Tonkin, auf Anser domesticus). Nirmus truncatus N. (= scolopacis D.) ist leicht erkennbar. Angabe der Merk- male. Waterson, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28 (48) p. 61—62 (auf com- mon snipe [Scolopax gallinago], Wallace; auf gleichem Wirtstiere u. auf Phalaropus hyperboreus Piaget; var. marginocephalus Carriker auf Galli- nago delicata u. Larus franklini .‚straggler‘‘, Vertreter der Sp. in der neuen Welt). — N. cameratus var. nigrescens n. Evans, Ann. Seott. Nat. Hist. 1912 p. 280. — N. caracarensis n. sp. Kellogg u. Mann, Entom. News vol. 23 p. 59. — N. lueidus n. sp. p. 60. — nesiotes n. sp. p. 60 (alle drei aus Mexiko). — N. infectus var. connexus n. Kellogg u. Mann, t. c. p. 13. Philopterus capistratus n. sp. (steht Ph. mystacinus (Nitzsch) von Dacelo coromandeliana, Ph. delphax Nitzsch von Dacelo gigantea, Ph. alatoclypeatus (Piaget) von Dacelo cinereifrons u. Ph. setosus (Piaget) von Tropidorhynchus moluccensis nahe. Bildet mit diesen die Gruppe der „trianguliferi‘‘) Neu- mann, Arch. de Parasit. T. 15 1911 p. 375—376. Tier in toto Fig. 20, 1 dorsal, 2 ventral) (auf Halcyon semicaeruleus Rüppell von Laga Hardine, S. Äthiopien). — Ph. fuscoelypeatus n.sp. Johnsten u. Harrison, Trans. New Zealand Inst. vol. 44 p. 368. — wallacei n. sp. p. 369. — armatus n. Sp. p. 370. — numeniicola n. sp. p. 372 (alle vier von den Kermadee Islands). Physostomum fasciatus var. arcuatus n. Kellogg u. Mann, Entom. News vol. 23- p- 69. Trichodectes longicornis Parasit des Rehes. Eckstein, Jahrb. Inst. Jagdk. Neu- dau:m, Bd. 1 p. 181. — Neu: Tr. octomaculatus n. sp. Paine, Entow. News vol. 23 p. 438 pl. 20 Fig. 1. — minutus n. sp. p. 439 pl. 20 Fig. 4 (beide aus den Vereinigten Staaten). Anoplura (= Ellipoptera) für 1912. Von Dr. Robert Lucas. Publikationen und Referate. Cieland, 3. Burton. Some Notes and Suggestions in Connection with the Etiology of Bovine Onchocerciasis. Journ. trop. med. Hyg. London vol. 15 p. 232—235. (From Australas. med. Gaz. vol. 15.) — Betrifft auch Anoplura. 9%. Heft 150 Insecta. Anoplura (Ellipoptera) für 1912. Fantham, H. B. Herpetomonas pediculi nov. spec., parasitie in the alimentary tract of Pediculus vestimenti, the human body louse. Ann. trop. Med. Liverpool vol. 6 1912 p. 25—40, pl. 1. Fahrenholz, H. (1). Diagnosen neuer Anopluren. Nachtrag. Zool. Anz. Bd. XXXIX No. 1 p. 58—56. — Nachtrag zu p. 714—715 (No. 23) des 25. Bd. 1910, wozu eine eingehende Bearbeit. im 1. Jahres- bericht des niedersächs. zool. Ver. (zool. Sekt. d. naturhist. Ges. zu Hannover) gegeben ist [p. 57—75; 4 Taf. 1910]. — Pedicinus rhesi n. sp., Phthirpedicinus n. g. micropilosus n. sp., Polyplax rechinata (Burm.), Enderleinellus n. 2. — (2). Beiträge zur Kenntnis der Anopluren. 2./4. Jahresber. niedersächs. zool. Ver. Hannover p. 1—60, 3 Taf., 22 Figg. — 2 neue Spp.: Pedicinus (1), Phthirpedicinus n.g. (1). ZEnderleinellus n. g. pro Polyplax sphaerocephalus. de Font-Reaulx, P. Une maladie des yeux causee par les poux. Arch. Parasitol. T. 15 p. 385—397. — Die Ursache der Conjunetivitis (gewöhnlich ,‚Phlyetenulaire‘‘ genannt) ist eine Krankheit, deren Ursache noch unbekannt ist. Sie wird bei den einzelnen Autoren verschieden bezeichnet. Aus allen diesen Bezeichnungen geht hervor, daß man einen hervorragenden Einfluß der Lokalität zuschreibt, an welcher sich die Krankheit entwickelt. Verf. gibt die einzelnen An- gaben wieder und faßt seine Ansicht in dem Satze zusammen: Die phlyktäne Conjunctivitis wird durch die Phthiriasis verursacht u. zwar durch die Kopfläuse (Pediculus capitis). Sie beschränkt sich fast ausschließlich auf die Kinder (98 %; sehr selten bei solchen unter einem Jahr). Falls sie bei Erwachsenen gefunden wird, so kommen nur solche Personen in Betracht, die mit Kindern zu tun haben usw. usw. Die Impetigo kann nicht als Ursache in Betracht kommen, da sie in den meisten Fällen garnicht vorhanden ist. Nach R. sind die Läuse die Ursache der Impetigo und phlyctäne Conjunctivitis die Folgeerschei- nungen. Die Gesundheitsstörungen, Blässe, Adenitis usw.‘ sind als Symptome des Vorhandenseins der Parasiten anzusehen. Verf. schließt mit dem Satze: Wer Läuse hat, ist gefährlich. Die Phthiriasis ist eine ansteckende Krankheit, die nicht geduldet werden darf. Das damit behaftete Kind ist vom Schulunterricht auszuschließen. Fiebiger, J. Parasitologische Probleme in der Veterinärmedizin. Wien. Tierörztl. Zentralbl. Bd. 35 1912 p. 271—276. Galli-Valerio, B. Notes de Parasitoiogie. Centralbl. Bakt. Parasitk. Abt. 1 Orig. Bd. 65 p. 30&—311. — Geographische Verbreitung einiger Parasiten usw. Biologie einiger parasitischer Arthropoden. Betrifft auch Pediculidae. Gastou, Paul. Parasites animaux de la peau et des muqueuses. Biologia Paris Ann. 2 p. 189—192, 32 figg. — Betrifft auch Pedt- culidae. Girault, A. A. Notes on Pediculus vestimenti Nietzsche, the Body Louse of Man. Entom. News vol. 23 p. 339— 344. Goldberger, Joseph. The Transmission of Typhus Fever, with especial Reference to Transmission by the Head Louse (Pedieulus Publikationen und Referate. Übersicht nach dem Stoff. 151 capitis). Public Health Rep. Washington vol. 27 p. 297—307, 6 figg. — By €. Gordon Hewitt. Canad. Entom. vol. 44 p. 103—104. Harms, Bruno. Über Haematopinus-Arten von einigen Suiden aus Deutsch-Ostafrika. Zool. Anz. Bd. XL No. 10/11 p. 291—293. Mit 3 Figuren. — Haematopinus ineisus n. sp. u. H. phacochoeri Enderl. Miöberg, Eric. Über einige auf Java von Edw. Jacobson ge- sammelten Mallophagen und Anopluren. Tijdschr. d. Entom. s’Graven- hage D. 55 1912 p. 336—337. Neumann, L. 6. (1). Notes sur les Pedieulides. Bull. Zool. Paris T.37 1912 p. 143—145 avec fig.; auch Arch. de Parasit. T. 14 1911 p. 401—414. — (2). Notes sur les Pedieulides. — IH. Bull. Soc. zool. France T.37 p. 141—145, 6 figg. — Haematopinus 2 neue Spp. Nicolle, Charles L., Blaizot et E. Conseil. Etiologie de la fievre r6eurrente. Son mode de transmission par le pou. Compt. rend. Acad. Sei. Paris T. 154 p. 1636—1638. — Conditions de transmission de la fievre recurrente par le pou. t.c. p. 481484. Novy, Frederick 6. Disease Carriers. Science N. 8. vol. 36 p. 1—10. — Auch Pediculidae kommen in Betracht. Oudemans, A. €. (1). Mededeelingen over Mallophaga en Pediceuli III. (Mitteilungen über Mallophaga und Pedieuli.) s’Gravenhage, Ber. Med. Entom. Ver. D. 3 p. 218—224. — (2). Mededeelingen over Mallophaga en Pediculv IV. (Mit- teilungen über Mallophaga und Pediculi.) t.c. p. 278—279. Parkes, L. €. Parasites which cause disease in man. Parkes Mus. Deser. Cat. of Sections. 8° London 1912 22 p. Wolbach, S.B. The Filterable Viruses, a Summary. Journ. trop. Med. Hyg. London vol. 15 p. 362—366. — Übertragung von Trypano- somen durch Insekten. Erwähnt auch Pediculidae. Wolffhügel, Kurt. Los Zooparäsiticos de los animales domesticos en la Republica Argentina. Rev. centr. Estud. agron. y vet. Buenos Ayres Ann. 3 p. 16—18, 63—98. — op. eit. Ann. 4 p. 61—173. — — Auch Anoplura. Übersicht nach dem Stoff. Jahresberichte: Lucas (für 1910), Sharp (für 1911). — Liste neuerdings beschriebener oder gezogener Parasiten und ihrer Wirte. Pediculidae (21) Liste der Parasiten, daneben die Wirte: Soc. entom. Jhg. XXVI p. 30. Biologie. Biologie: Galli-Valerio, Oudemans. — Naturgeschichte der Pediculidae (Biologie usw.): Oudemans. — Parasitismus: Parasiten der Haut und der Schleim- häute: Gaston. — Parasiten einiger Suidae: Harms. — Tierische Parasiten der Haustiere in Argentinien: Wolffhügel. — Wirtstiere: auf Macacus rhesus: Fahren.-. holz (Pedicinus rhesi n.sp., desgl. Phthirpedieinus n.g., microspilosus n. sp.). — Auf Swidae von Deutsch-Ostafrika: Harms. — Parasiten der Läuse: Herpe- 9 Heft 152 Anoplura (= Ellipoptera) für 1912. tomonas pediculi n.sp. ein Parasit im Darmkanal der Kleiderlaus (Pediculus vestimenti): Fantham. Pedieulidae als Krankheitserreger. Pediculus als Krankheitsüberträger: Novy, Parkes, Wolbach. — Läuse (Pediculus capitis) als Überträger des Typhusfiebers: Goldberger, Nicolle, Blaizot u. Conseil. — Conjunetivitis, eine durch Läuse verursachte Augenkrankheit: de Font-Reaulx. — Onchocereiasis der Rinder: Cleland. — Parasitologische Probleme in der Veterinärmedizin: Fiebiger. Faunistik. Geographische Verbreitung: Galli-Valerio. — Asien: Gangesgebiet: Fahren- holz (Pedicinus rhesi n. sp.). — Java: Mjöberg. — Afrika: Deutsch- Ostafrika: Harms (neu: Haematopinus incisus n.sp.). — Amerika: Argentinien: Wolff- hügel (Parasiten der Haustiere). Systematik. Pediculidae. Bemerk. Neumann, Bull. Zool. Paris T. 37 1912 p. 143—145 avec fig., auch Arch. de Parasitol. T. 14 1911 p. 401—414 avec fig. Enderleinellus n.g. (Rüsselöffnung an der Unterseite zwischen den Antennen gelegen. Die beiden vorderen Beinpaare gleich groß, mit feinen, sehr spitzen Krallen; 3. Beinpaar viel stärker, mit dicker stumpfer, dunkel chitinisierter Kralle. Abd. beiderseits mit deutlich begrenzten Chitinplatten, die nicht in hintereinander liegende Platten geteilt sind. Pleuren mit nur kleinen Fortsätzen. Auf dem Sternit des 2. Sgmts. 2 stark chitinisierte, dunkel- braun gefärbte Fortsätze, die in der Mitte eine Einkerbung zeigen u. dort eine Borste tragen. Gonopoden klein, ohne Klappen). Fahrenholz, Zool. Anz. Bd. XXXIX p. 56. Typus der Gatt. E. sphaerocephalus (Burm.) vom Eichhörnchen (Sciurus vulgaris L.). Wahrscheinlich gehören hierher auch die übrigen von den Sciuridae beschriebenen Läuse. Haematopinus vituli L. (= tenuirostris Burm.) in N. Malvine, Shetland. Zahl- reich im Oktober 1911 auf einem weißen Kalbe in N. Malvine, Shetland. Waterston, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28 (48) p. 64—65. — H. ventri- cosus. Waterston, t. c. p. 116. — H. phacochoeri, synon. H. peristicus. Paine, Entom. News vol. 23 p. 468. -— H. incisus n. sp. (steht phacochoeri Enderl. nahe. Unterscheidet sich von dieser durch die Form des Kopfes u. Abdomens, durch die Beborstung und die Anzahl der Sklerite). Harms, Zool. Anz. Bd. XL No. 10/11 p. 290—293 $2 Fig. 1 Q in toto 2 Ei mit Haftmantel (Msamwialager, Deutsch-Ostafr., von einem &-Flußschwein (Potamochoerus sp.? affinis nyasae?). — H. phacochoeri Enderl. Abweichungen der Maße von denen der Enderleinschen Stücke p. 292 59, Fig.3 Q in toto (Tabora, Deutsch-Ostafrika. Auf Phacochoerus sp.?)., — H. longus n. sp. Neumann, Bull. Soc. Zool. France T. 37 p. 141 figs. 1—4. — H. (Polyplax) aculeatus n. sp. p. 143 figs. 5 —6. — H. (Linognathus) sguamulatus. Neumann, Arch. de Parasit. T. 14 Systematik. 153 p. 401 figs. 1—3. — H. aulacodi n. sp. p. 403 figs. 4—7. — L. adventicius subsp. n. p. 406 fig. 8. Pedicinus rhesi n.sp. (Vorderkopf in Gestalt eines Kegels mit abgerundeter Spitze u. eingeschnürter Basis. Am Hkopfe jederseits eine kleine seitliche Erhebung. Hinter den Augen ist der Kopf wieder verbreitert. Thorax trapezförmig, ähnlich Ped. breviceps, aber vordere Ecken mehr gerundet. Die 3 Abdominalfortsätze treten deutlich zahnartig hervor. 2. in halber Länge des Abdomens. Größer als alle bisher beschriebenen Spp.). Fahren- holz, Zool. Anz. Bd. XXXIX No.1 p.54 39. Bei den Larven 2 Haupt- entwicklungsstadien: 1. ohne, 2. mit Abdominalfortsätzen (Wirt: Macacus rhesus). In die Gatt. P. gehören nur die 3 Spp.: P. eurygaster Piaget von Inuus nemestrinus, P. longiceps Piag. von Semnopithecus pruinosus u. P. breviceps Piag. von Cercopithecus mona. Pediceulus vestimenti. Naturgeschichte. Fantham, Ann. trop. Med. vol. 6 p. 36 —37. — Nahrungsgewohnheiten. _ 6irault, Entom. News vol. 23 p. 339 — 344. — P. vestimenti. Bemerk. Girault, Entom. News vol. 23 p. 339—344. — Herpetomonas pediculi, ein Parasit im Darmkanal der Kleiderlaus. Fantham, Ann. trop. med. Liverpool vol. 6 p. 25—40, pl. I. Phthirpedieinus n.g. (Fühler 3-gliedr.; Abdomen mit nur 2 Paaren seitlicher Abdom.-Fortsätze.. Beine vom 1.—3. Paare an Größe zunehmend; nur amı 1 Paare spitze, an den übrigen Paaren stumpfe, kräftige, in den Tarsus einklappbare Krallen. Gonopoden ohne Vulvaklappen. Schmarotzer der Affen; wahrscheinlich nicht auf Menschenaffen). Fahrenholz, Zool. Anz. Bd. XXXIX p. 54—55. Typus der Gatt.: Phth. micropilosus n. sp. (vor den Fühlern kein Einschnitt, sondern der Vorderkopf im hinteren Teile mit parallelen Seiten, nach vorn in einen flachen Bogen endigend. Thorax an der Unterseite deutlich 3-teilig. Kralle des 1. Beines ohne Zahn, die übrigen mit Querriefen. Grundform des Abd. eiförmig; letzt. Sgm. des 9 zweilappig, an jeder Ecke ein Büschel langer Haare) p. 55 $2 (Wirt: Macacus rhesus). — Hierher gehören von früher beschriebenen Spp.: Phth. microps (Nitzsch) von Inuus sinieus; Phth. piageti (Stroebelt) von Macacus erythraeus. Polyplax reclinata (Burm.) war bisher ohne Beschr. An 3. Fühlerglied des 3 ein Fortsatz mit nur einer Spitze. Sternalschild des Thorax mit lang aus- gezogener Spitze. Von den Randborsten des 4.—6. Sgmts. ist eine immer bedeutend verlängert. Die 29 kommen bei der Vergleichsart in 2 Formen vor: ]. als kurze Form ohne Eier, 2. als gestreckte Form mit Eiern im Abd. Fahrenholz, Zool. Anz. Bd. XXXIX No. 1 p. 55—56 39, Larven; Größe von d u. 22 (Wirt: Sorex (Crocidura) araneus Schreb.). 9. Bet Thysanoptera für 1912. Von Dr. Robert Lucas. Publikationen und Referate. Back, E. A. Notes on Florida Thysanoptera, with Description of a New Genus. Entom. News vol. 23 p. 73—77, 3 figg. — Franklinothrips n.g. pro Aeolothrips vespiformis. Bagnall, Richard S. (1). Cephalothrips monilicornis Beut. An Addition to the Thysanoptera of Great Britain. Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28 (48) p. 190. — Verf. fand genannte Sp. zu Matley Bog auf langem weichen Grase. Bis 1910 war nur die flügellose Form bekannt, in diesem Jahre jedoch erwähnte Fryderyk Schille [Nowy Formy Przylzencow (Thysan. g. et spp.n.) in d. Acad. Litt. Cracov.] ein geflügeltes , das sich jedoch als ein 5 erwies. Zahlreiche Stücke wurden in New Forest erbeutet. Auch zwei Exemplare der forma macroptera wurden gefunden. Ceph. monilicornis ist nunmehr bekannt aus Finnland (Reuter), Böhmen (Uzel), Polen (Schille), Italien (Buffa) und Norwegen (R. 8. B.). — (%). Preliminary Descriptions of Three new Species of Thysano- ptera. Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 214—217, 1 fig. — Docessissophothrips major n.sp., Mecinothrips simplex n.sp. und Panurothrips coriaceus n. sp. — (3). Some Considerations in regard to the Classification of the Order Thysanoptera. Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 221—222. — Seit Erscheinen der Publikationen über die Urothripidae (Ann. Mus. Nat. Hung. 1909, VIIp. 125—136, pl. III und Mem. Ier Congr. Internat. d’Entom. 1910 p. 283—288) ist dem Verf. klar geworden, daß die Aufrechterhaltung jener Familie als eine Fam. der Unterordnung Tubulifera unnötige Schwierigkeiten verursacht. Urothrips ähnelt oberflächlich sehr den Tubulifera, unterscheidet sich aber von den echten Tubulifera im Bau stärker als die Glieder der Subordo Terebrantia untereinander. Diese sind näher verwandt mit einander als Urothrips zu einer von beiden. Verf. hält es für das beste, dafür eine neue Subordo Polystigmata aufzustellen und gibt eine kurze Charakteristik der drei Gruppen. Als Uzel 1895 seine Monographie schrieb, waren die außereuropäischen Formen noch unbearbeitet. Seitdem sind viele Formen aus dem nordamerika- nischen Gebiete, aus den Tropen und Subtropen beschrieben worden. Natürlich sind dabei hochspezialisierte Formen und Art- gruppen bekannt geworden, die sich nicht in die bisher bekannten Familien (Phloeo-, Aeolo- und Thripidae) einordnen lassen, obschon die Tendenz der Bearbeiter darauf hinauslief dies zu tun. Um diese Schwierigkeiten möglichst zu vermeiden, hält es Verf. für wünschenswert, besondere Divisionen und Subdivisionen aufzustellen, worüber noch näheres mitgeteilt werden soll. Vorläufig empfiehlt der Publikationen und Referate. 155 Verf. folg. Gruppen: Terebrantia: Heterothripidae n. für Heterothrips Hocd, Panchaetothripidae n. für Panchaetothrips Bagnall und Cerato- thripidae n. für Ceratothrips Reuter. — Tubulifera: Ecacanthotripidae für Ecacanthothrips Bagnall. — (4). Megalothrips nobilis Bagnall. Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28 (48) p. 222. — Megalothrips nobilis Bagnall von Wicken Fen. 11.1V.1912. Größte europäische Sp., seit 1894 noch. nicht (Sharp) erwähnt. — (5). A further contribution towards a knowledge of the british Thysanoptera. Journ. econ. Biol. London vol. 7 1912 p. 18919. — Physothrips latus n. sp. — (6). A new genus of Indian Thrips (Thysanoptera) injurious to turmerie. Rec. Indian Mus. Calcutta vol. 7 1912 p. 252—260, 1 pl. — Panchaetothrips n. g. indieus n. sp. aus Madras. Bernard, Ch. Over enkele parasieten van de theeplant. [Über einige Parasiten der Teepflanze.] Buitenzorg Meded. Proefstat. thee vol. 17 1912 p.21—35. — Auch ein Thysanopteron, Helicothrips, tritt schädigend auf. Bonucelli, F. P. 11 Fleotripide dell’ olivo. Il Coltivatore Casale Monferrato 57 15 1911 p. 459—463. Burki. Der Erbsenblasenfuß. Schweiz. Landwirtsch. Zeitschr. Jahrg. 34 p. 490—491. 1906. Clement, L. Le thrips vulgaire. Bull. Soc. nation. Acelimat,. France Ann. 59 p. 41—42. Del Guereio, Giac. (1). Fleotripide | Phloeothrips oleae| e Punteruolo [Rhynchites ruber] dell’ olivo. Firenze Attı Acc. Georgof. Ser. V 7 disp. 3 1910 p. 227—228. — (2). Il Tetrasticus gentilei Del Guercio nei suoi rapporti col Fleotripide dell ’olivo. op. cit. ser. V 8 disp. 3—4 1911 p. 222—227. Froggatt, Walter W. Thrips. Agric. Gaz. N. S. Wales vol. 19 p. 1030. 1908. ©reen, E.E. Note on a web-spinning Psocid Spolia Zeylan. Co- lombo vol. 8 1912 p. 71—72, pl. — Auch Thrips kommt in Betracht. Grevillius, A. Y. (1). Ein Thysanopterocecidium auf Vieia eracca. Marcellia vol. 8 1909 p. 37—45. — (2). Notizen über Thysanopterocecidien auf Stellaria media Cyr., 8. graminea L. und Polygonum convolvolus L. op. cit. vol. 9 1910 p. 161—167. Hood, 3. Douglas (1). Three New Phloeothripidae ( Thysanoptera) from Texas and Michigan. Proc. biol. Soc. Washington vol. 25 p. 11 — 15, 4 figg. — 3 neue Spp.: Phloeothrips (1), Diceratothrips (2). — (2). New Genera and Species of North American T’hysanoptera from the South and West. t.c. p. 61—75, 1 pl., 6 figg. — 6 neue Spp.: Stomatothrips n.g. (1), Bregmatothrips n.g. (1), Haplothrips (1), Sco- paeothrips n. g. (1), Rhopalothrips n.g. (1), Liothrips (1). — (3). Descriptions of New North American T’hysanoptera. Proc. Entom. Soc. Washington vol. 14 p. 129—160, 5 pls. (IV—VII). — 20 neue Spp.: Aeolothrips (2), Merothrips n.g. (1), Frankliniella (1), Hehothrips (3). Thrips (1), Zygothrips (1). Rhynchothrins n.g. (2), 9. Heft 156 Insecta. Thysanoptera für 1912. Phloeothrips (5), Cryptothrips (2), Gastrothrips n.g. (2); Hoplandrothrips nov. subg. | — (4). A new genus and three new Species of North American Thysanoptera. Psyche Boston vol. 19 1912 p. 113—118, pls. VIII u. IX. — Neu: Glyptothrips n. g. (1), Heliothrips (1), Pactothrips (1), Zygothrips (1). — Auch Thrips kommt in Betracht. — (5). On North American Phloeothripidae (Thysanoptera) with Deseriptions of Two new Species. Canad. Entom. vol. 44, p. 137—144, 7 figg. — 2 neue Spp.: Trichothrips (1), Uryptothrips (1). Jones, Paul R. Some new California and Georgia Thysanoptera. U. 8. Dept. Agrie. Bur. Entom. Techn. Ser. No. 23 Pt. 11912 p. 1—24, 7 pls. — 13 neue Spp.: Aeolothrips (1), Thrips (1), Sericothrips (2), Limothrips (1), Euthrips (2), Anaphothrips (1), Anthothrips (2), Crypto- thrips (1), Phloeothrips (2). Karny, H. (1). Revision der von Serville aufgestellten T’hysa- nopteren-Genera. Zool. Anal. Bd. 4 Würzburg p. 322—344. — 2 neue Spp.: Holothrips (1), Hoplothrips (1). Physothrips n. g. pro Physapus part. Haplothrips jonesi nom. nov. pro Anthothrips nigricormis Jones non Bagnall. — Serville beschrieb im ganzen folgende Gatt.: Hoplo-, Haplo-, Phloeo-, Helvo-, Serico-, Chiro-, Limo-, Odonto-, Taenio-, Tmeto-, Belo-, Melano-, Coleo- und Aeolothrips; ferner Physapus u. Thrips. Von diesen stammen Phloeo-, Helio-, Serico-, C'hiro-, Limo-, Belo-, Melano- und Aelothrips sowie Aptinothrips von Haliday und wurden von Uzel, ebenso wie das alte Linnesche Genus Thrips angenommen. Coleothrips Halid. hat Uzel mit Recht als ein Synonym zu Aeolothrips angesehen. Ebenso hat er die anderen Gatt. mit Ausnahme von Phy- sapus ın die Synonymie verwiesen und für drei Servillesche Gattungen, die er in demselben Sinne beibehielt, neue Namen aufgestellt. Verf. hat nun die in Betracht kommenden Servilleschen Gatt. nacheinander mit der Orig.-Diagnose zusammen angeführt und einer Besprechung unterzogen. Serville hat die Diagnosen in Form einer Bestimmungs- tabelle. K. gibt der besseren Übersichtlichkeit die Form der üblichen Genusdiagnosen (zusammenhängende Aufzählung aller Merkmale), ändert aber am Servilleschen Wortlaut nichts. Er führt dann die Gatt. in der von Serville beobachteten Reihenfolge auf und gibt anschließend nach unserem heutigen Wissensstande eine Revision der Spp.: Hoplo- thrips (4+1 n. sp.), Haplothrips (22+1 n. sp. + 2?), Odontothrips (3), Physapus Serv., wofür Euthrips Targ.-Tozz. (12 Spp.) + Frankliniella Karny 1910 (15) + Physothrips n. g. (27 Spp.) zu setzen ist. Taenio- thrips (3), Tmetothrips (1). — Im Nachtrag erwähnt der Verf. die Publi- kation von Jones, der eine Anzahl neuer Spp. beschreibt, darunter auch vier aus Gattungen, die oben behandelt wurden. Von diesen gehören in die Gatt. Physothrips Karny: Euthrips costalıs Jones und Euthr. longirostrum Jones, in die Gatt. Haplothrips Serv.: Anthothrips flavipes und A. nigricornis Jones. Da letzterer Namen präokkupiert ist, so schlägt Karny dafür den Namen Haplothrips jonesii nom. nov. vor. Im übrigen vergleiche auch den system. Teil. Publikationen und Referate. 157 — (2). Zwei neue Javanische Physapoden-Genera. Zool. Anz. Bd. XL No. 10/11, p. 297-301. — Rhynchothrips n.g., tenwirostris n.sp., Dolichothrips n.g., D. longicollis n. sp. — (3). Einige weitere Tubuliferen aus dem tropischen Afrika. Entom. Rundschau Jahrg. 29 p. 131—132, 138—139, 150—151, 1 fig. — 4 neue Spp.: Bactrothrips n. g. (1), Histricothrips n. g. (1), Panurothrips (1), Dicavothrips (1). — (4). Über einige afrikanische Thysanopteren. Fauna exotica Frankfurt a. M. Bd. 2 1912 p. 19—20, 22—24, 25—26. — (5). On the Genera Liothrips and Hoodia. Trans. Entom, Soc. London 1912 p. 470—475, — (6). Gallenbewohnende Thysanopteren aus Java. Marcellia Avellino vol. 11 1912 p. 115—169. — (1). Thysanoptera. (In: Wiss. Ergebnisse d. Deutsch. Zentral- Afrika-Exp. 1907—1908 Bd. 4 Lfg. 10]. Leipzig (Klinkhardt & Bier- mann) 1912 p. 281—282. — Hydatothrips n.g. 1.n. sp. Kypmomoss, H. B. )l). [Kurdiumov, N. V.] (I). ÖOcoöeknocrn apespameHin y KONÖOHOTUxXb Hacbkombixp. [Eigentümliche Er- scheinungen bei der Verwandlung der Physopoden.] Mess. entomol. Kiev. vol. 1 1912 p. 39—96. — (2). Isa tpmaca u3B pona Anthothrips Bpensmie xTBOHBIME 31akaMG. (Cs OMHCaHieMb ONHOTO HoBaro Buna.) [Two Anthothrips injurious to cereals. With description of a new species. ] Trd. selisk.- choz. opytn. st. vol. 6 1912 p. 1—44, 1 pl. — (3). sa HoBbixb Bpenureia XıbOHBIxB 31AKOBp. [Zwei neue Schädlinge der Getreidearten.] Poltava Trd. selisk.-choz. opytn. st. vol. 7 1912 p. 1—21, 1 Taf. Lucas Robert. Thysanoptera für 1910 [Jahresbericht]. Archiv f. Naturg. Jhg. 77 (1911) Bd. 5 Hft. 1 p. 255—260. Cf. auch Titel unter Triehoptera. Eudwig (Greiz). Die „Eintagsfliege von Laboe“. Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 p. 71—72. — Massenauftreten von Limothrips cerealium im Juli 1911 in den Ost:eebädern bei Kiel. Die Tiere setzten sich an allen nackten Teilen des Körpers an und riefen ein unausstehliches Jucken, bei einzelnen Personen Entzündungen in Ohr und Nase hervor. Einwohner der in Frage konımenden Ortschaften kannten sie als „‚Genidde‘“, Eintagsfliegen, Gewittertierchen, Gewitterfliegen. Am2. Aug. erfüllten sie zu Millionen die ganze Luft. Draußen am Strande und drinnen in den Häusern war alles von ihnen besetzt. Auch in der Nordsee auf Borkum traten die Tiere auf, wenn auch nicht in so ungeheuren Massen, nur auf Wangeroog waren sie am 1. August sehr lästig. — Nachschrift von Karny. K. bestätigt obige Bestimmung des Tieres. Es sind durchweg 29. Abgesehen von dem merkwürdigen Auftreten am Meeresstrande ist diese Art sonst gar nicht so häufig. Die als Z. ceraium bezeichneten Schädlinge des Getreides sind meist andere Arten: Limothrips dentı- cornis, Chirothrips hamata usw. In Österreich ist die Sp. noch nicht ge- funden worden. Sichere Fundorte sind für Z. cer.: Schweden, England, v9. Heft 158 Insecta. Thysanoptera für 1912. Deutschland, Italien, Nordamerika, Hawaii. Im ganzen östlichen Eu- ropa findet sich nur Z. denticornis (überall wo L. cer. vorkommt und in Österreich-Ungarn, Rußland, Finnland sehr häufig), in Ungarn und Transkaukasien noch L. angulicornis. H. Zimmermann in Rostock berichtet ebenfalls vom zahlreichen Auftreten von L. cer. Ende Juli im Ostseebad Heiligendamm, von den Bewohnern als „Gewitterwurm“ oder ‚„Cholerafliege‘‘ bezeichnet. Parrott, P. 3. Öccurrence of Euthrips pyri Daniel in New Tr State. Science N. 8. vol. 34 p. 94. — The Pear Thrips. Bull. New York agric. Exper. Stat. No. 343, 28 pp., 5 pls., 4 figg. — Betrifft Zuthrips pyri. — The Occurrence of the Pear Thrips in New York. Journ. econ. Entom. vol. 5, p, 184—188. Poppius, B. Eine für Finland neue Physopus-Art. Medd. Soe. Fauna et Flora Fennica. Helsingfors Hft. 38 1912 p. 9—10. Prossen. Siehe im syst. Teil unter Limothrips. Russell, H. M. (1). The Greenhouse Thrips. (Hehiothrips haemor- rhoidalis Bouche). U. S. Dept. agrie. Bur. Entom. Washington, D. C. Circ. No. 151, 9 pp., 7 figg. — (2). The Bean Thrips (Heliothrips fasciatus Pergande). op. eit. Cire. No. 118, 50 pp., 11 figg. — (3). Notes on Thysanoptera. Proc. Entom. Soc. Washington vol. 14 p. 128. — (4). An internal parasite of Thysanoptera. U. S. Dept. Agric. Bur. Ent. Techn. Ser. Washington D. C. No. 23 Pt. 2 1912 p. 25—52. — (5). The red-banded thrips. (Heliothrips rubrocinetus Giard). op. eit. Bull. No. 99 (Pt. 2) 1912 p. 17—29, 2 pls. (IV, V). Sanderson, E. D. Insect pests of form, garden and orchard. New York (Wiley) London (Chapman u. Hall) 1912 (XII + 684) pp. Schille, Friedrich (1). Materialien zu einer Thysanopteren- (Blasen- füße) und Collembolen-Faunä Galiziens. Entom. Zeitschr. Frankfurt a. M. Bd. 25 1912 p. 225, 229—230, 232—233, 236—237, 240—242, 244— 246. — (2). Materialien zu einer Thysanopteren (Blasenfüße) und Collembolen-Fauna Galiziens.. op.cit. Bd. 26 p.2—3, 7—8, 9—11, 14—15, 18—19. — (3). Nowe formy Przylzencow; z 1 tablıca. | Thysanopterorum genera et species novae cum tabula una.]' Krakow Spraw. fizyogr. 45 1911 (dzial II) p. 3—10. — (4). Materyaly do fauny owadöw krajowych. [Materialien zur Insektenfauna Galiziens.] Spraw. Kom. fizyogr. 45. 1911. (dzial II) p- 11-38. Schwaighofer, A. Literatur über steiermärkische Pseudoneuroptera. Mitt. nat. Ver. Steiermark Bd. 48 p. 304—307. Sharp, D. Thysanoptera. Zoological Record for 1911. XII. Insecta, p: 393 — 394. Trybom, F. (1). Physapoden gesammelt von der Schwedischen Expedition nach dem Britischen Ostafrika. Arkıv. för Zool. Bd. 7 Publikationen und Referate. Übersicht nach dem Stoff. 159 Hit. 3 No. 22, 12 pp. — Lönnbergs Ausbeute ist wegen des Sammelns während der trockenen Jahreszeit nur gering. Es wurden viele Blüten ohne Erfolg besucht. Unter den 8 Spp. befinden sich 2 neue, eine Subspp. und 2 neue Varr. Nur eine dieser Spp. kommt auch in Europa vor. 6 Spp. gehören der Fam. Thripidae Uzel an, die beiden übrigen sind Phloeothripidae. Die Fundorte Fort Hall und Escarpment liegen im Kuikuyu-Lande; Fort Hall 4—5 Tagemärsche nördlich von Nairobi und etwa 1500—1800 m über dem Meere gelegen; Escarpment befindet sich auf der östl. Seite des Kedongtales, westl. von Kenia, 2440 m; Mombasa an der Meeresküste. Verteilung der Arten: Anaphothrips (1 n.sp.), Physapus (4), Throps (1 n.sp. + 1 n. subsp.), Anthothrips (2 n. varr.). — (2). Physapoden aus Natal und dem Zululande. Arkiv f. Zool. Stockholm Bd. 7 No. 33, 52 pp., 5 Taf. — cf. Bericht f. 1913. — (3). Mitothrips, eine neue Physapoden-Gattung aus Britisch- Ostafrika. Entom. Tidskr. Stockholm Ärg. 33 1912 p. 145—151, 1 Taf. Uzel, Jindfich. . Phloeothrips tepperi nov. sp. obyvatel nädorü na Acacia aneura v. Australii. Casop. Ceske Spol. Entom. Acta Soc. entom. Bohemiae Ro£n. 2 p. 99—100. — Phloeothrips tepperi nov. sp., ein Bewohner von Gallen auf Acacia aneura in Australien, p. 100—102. 1905. Vagliasindi, G. Il Fleotripide dell’ olivo e la sua distruzione. Casale Monferrato (Bibl. minima del Coltivatore Stab. tip. Cassone) 1911 p. 1—22. Übersicht nach dem Stoff. Literatur: Schwaighofer (steiermärkische Pseudoneuroptera). — Jahres- berichte: Lucas (für 1910), Sharp (für 1911). Physiologie usw. Nahrungsaufnahme: Kurdiumov (1) [Russisch. — Metamorphose : Kurdiumov (1) [Russisch]. Ethologie (Biologie usw.), Parasiten. Gallenbewohnende Thysanoptera auf Acacia aneura in Australien: Uzel (Phloeothrips tepperi n. sp.). — Gallenerzeugende Thysanoptera: Thysanoptero- eicien auf Vicia cracca: Grevillius (1). — Desgl. auf Stellaria: Grevillius (2). — Gewebespinnende Psocide, Raub-Reduviide u. Thrips: Green. — Die Eintags- fliege von Laboe : Ludwig (Trips). — The Bean Thrips (Heliothrips fasciatus): Russell (2). — The red-banded Thrips (Heliothrips rubrocinctus): Russell (5). — Pear Thrips (Euthrips pyri Daniel): Parrott. — Thrips: Froggatt. — Thrips vulgaire: Clement. — Ein Innenparasit der Thysanoptera: Russell (4). Ökonomie. Schädlinge: Heliothrips haemorrhoidalis: Russell (1). — Phloeothrips oleae: Bonucelli, Del Guereio (1) (2), Sanderson, Vagliasindi. — Erbsenblasenfuß:- 9. Heft 160 Insecta. Thysanoptera für 1912. Bürki. — Getreideschädlinge: Kurdiumov (2, 3). — Sehädling der Olive: Bonu- celli (Phloeothrips), Del Guereio (1,2). — Curcuma longa und Thysanopteron (Panchaetothrips n. g., n. sp.): Bagnall (6). Sehädling des Hafers (Prossen. Limothrips cerealium. Siehe im system. Teil). — Tee, Schildläuse und Heliothrips: Bernard. — Sehädling in Gewächshäusern: Russell (1). — Bekämpfungsmittel: Vaglisindi (gegen Phloeothrips). Faunistik. Inselwelt. Madeira: Kaıny (4) (Leptothrips n. sp.). — Philippinen: Bagnall (2) (Mecino- thrips n. Sp.). Europa. Nordeuropa: Finland: Poppius (Physopus basicornis). — Osteuropa: Kurdiumov (Anthothrips n. sp.). — Deutschland: Ostseebäder bei Kiel usw.: Ludwig (Thrips). — Österreieh: Karny (1) (Haplothrips n. sp... — Galizien: Schille (l, 2, 4). — Großbritanien: Bagnall (1) (Cephalothrips monilicornis für die Fauna neu), Bagnall (5) (für die Fauna neue Arten, auch für die Wissenschaft neue Spp.: Physothrips 1), Karny (5) (Hoodia bagnalli n. sp.). — Wieken Fen: Bagnall (4) (Megalothrips Bagnall). Asien. Indien: Bagnall (2) (Panurothrips n. sp.), Bagnall (6) In. g.). — Java: Karny (6) (Gallenbewohnende Spp.), (2) (zweineue Gatt.: Rhynchothripsn. g. 1, Dolicho- thrips n.g. 1). Afrika. Afrika: Karny (4) (2 neue Spp.), (3) (Tubulifera), (7) (n.g.: Hydatothrips n. g. 1). — Deutsch- Zentral- Afrika: Karny (7). — Britisch Ostafrika: Trybom (1), (3) (Mitothrips n. g. 1 n.sp.). — Natal und Zululand: Trybom (2) (Verzeichnis der Gatt.). Amerika. Nordamerika: Hood (5) (2 neue Spp.: Trichothrips 1, Cryptothrips 1), Hood (4) (n.g.: Glyptothrips 1, 3 neue Spp.: Helio-, Pacto-, Zygothrips1), Hood (2) (3 neue Gatt.: Stomatothrips n. g. 1, Bregmatothrips n. g. 1, Haplothrips n. g. 1, Scopaeothrips n.g. 1, Rhopalothrips n.g. 1, Liothrips), (3) (20 neue Spp.), (1) (Phloeothripidae, 3 neue Spp.: Phloeothrips 1, Diceratothrips 2), Russell (3). — (Californien und Georgien: Jones (neue Spp.). — New York: Parrott (Euthrips pyri).. — Südamerika: Bagnall (2) (Docessissophothrips n. sp.), RKarny (5) (Liothrips n. sp.). — Argentinien: Karny (1) (Hoplothrips n. sp.). Australien. Australien: Uzel (Phloeothrips tepperi n. sp., ein Gallenbewohner). Systematik. 161 Systematik. Nowy formy Przyzlencöw; z 1 tablica. [Thysanopterorum genera et species novae cum tabula una.] Schille, Krakow Spraw. Kom. fizyogr. vol. 451911 (dziat Il) pp. 3—10. — Revision der von Serville aufgestellten Arten: Karny (1). Revision der Einteilung der T’hysanoptera. Bagnall, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 220—222. System nach Bagnall (1912): Thysanoptera. I. Elf Stigmenpaare; hinteres Hüftenpaar sehr weit getrennt; Palpen ein- gliedrig. Die Spp. zeigen eine große Ähnlichkeit mit den Tubulifera; Ocellen und Flügel fehlen. Antennen 7-gliedr., die Glieder breit und stark charakterisiert; Spirakelöffnungen groß und außen durch besondere dorsolaterale Papillen ge- schützt, 9. Abd.-Sgm. verlängert, länger als das vorhergehende. Intermediale Endhaare fehlen. Subordo Polystigmata n. II. Nicht mehr als vier Stigmenpaare vorhanden; das mittlere Hüftenpaar sehr weit getrennt. Palpen niemals weniger als zweigliedrig. 1. Weibchen ohne Ovipositor; letztes Abdominalsegment bei beiden Ge- schlechtern röhrenförmig (9. Abd.-Sgm. nicht ausnahmsweise verlängert und inter- mediale Endhaare vorhanden); Antennen aus acht mehr oder weniger stark ver- längerten und schlanken Gliedern bestehend, einige derselben tragen einen oder mehrere Sinneskegel. Vorder- und Hinterflügel, wenn vorhanden, im Bau ähnlich, mit nur einer Medianlängsader, welche nur teilweise entwickelt, zuweilen obsolet ist und niemals die Flügelspitze erreicht. Subordo Tubulifera Haliday. Enthält die Familien Phloeothripidae Haliday und Idolothripidae Bagnall.) 2. Weibehen mit sägeähnlichem Ovipositor; letztes Abd.-Sgm. gewöhnlich konisch, das des $ ganz anders gestaltet, stumpf abgerundet. V£lgl. mit wenigstens einer Längsader, die von der Basis bis zur Spitze reicht. (Der Bau der Figl., Palpen, Antennen und des Ovipositors bietet gute Merkmale zur Unterscheidung der Familien.) Subordo Terebrantia Haliday. (Enthält die Familien Aeolothripidae Haliday und T’hripidae Haliday.) Acanthothrips Uzel ist ein Synonym zu Hoplothrips Serv. Karny, Zool. Annal. Bd. 4 p. 323. — Neu: A. nodicornis n. sp. Hood, Canad. Entom. vol. 44 p- 142 (Nordamerika). Aeolothrips nastursii n.sp. Jones, U. S. Dept. Agrie. Entom. Techn. No. 23 Pt. Ip. 2 pl. I fig. 1—4 (Kalifornien). — Ae. vittipennis n. sp. Hood, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 14 p. 129 pl. IV fig. 1 u. 2. — Ae. crassus n. sp. p. 130 figg. 5 u. 6 (Vereinigte Staaten von Nordamerika). Anaphothrips Uzel und Physapus de Geer (Physapus Uzel). Schwierigkeit der Abgrenzung beider. Kritische Behandlung der A.-Spp. sehr nötig. Trybom, Arkiv för Zool. Bd. 7 Hft. 3 No. 22 p. 2. — A. loennbergi n. sp. (unterscheidet sich von den anderen A.-Spp. durch die kleine Anzahl, nur drei oder vier Borsten auf dem äußeren Teile der Nebenader der Vflgl., durch die stark reduzierten Längsadern der Vflgl., durch den kurzen Kopf und die Färbung. Von den von Moulton 1911 beschr. Spp. der Gatt. Physopus (Euthrips) Arekiv für Naturgeschiehte 1912. B.9. 11 9.Hest 162 Insecta. Thysanoptera für 1912. parvus und albus, bei denen die Adern der Vflgl. stark reduziert sind, unter- scheidet sich A. loennbergi auch durch die Zahl und Anordnung der Borsten dieser Flgl.) p. 2—5 2 (Fort Hall, in blauen Blüten einer hohen kleinblütigen Aster). — A. longipennis Crawford, A. zeae Moulton, A. tricolor Moulton u. A. albus Jones gehören nach Karny, Zool. Annal. Bd. 4 p. 334 zu Seirto- thrips. — A. litoralis forma macroptera n. und forma brachyptera n. Schille, Entom. Zeitschr. Jhg. 25 p. 237. — A. zeae Jones, U. St. Dept. Agric. Ent. Techn. vol. 23 Pt. 1 p. 15. — albus n. sp. p. 16 pl. IV fig. 5—8 (Kalifornien). Aneurothrips n.g. punctipennis n.sp. Karny, Marcellia vol. 11 p. 117 (Java). Anthothrips Uzel ist ein Synonym zu Haplothrips Serville.. Karny, Zool. Annal. Bd. 4 p. 325. — 4. cahirensis Trybom var. colorata n. (von der Hauptform durch schwarzbraune Körperfarbe und besonders durch die klare gelbe Farbe des 3.—6. Fühlergliedes verschieden). Trybom, Arkiv för Zool. Bd.7 Htft. 3 No. 22 p. 10—11 2 und Larve (in Blüten einer Stachys-, desgl. einer Eupatorium-ähnl. Pflanze bei Escarpment). — A. bagnalli var. pallidicornis n. (durch das Fehlen von eingeschalteten Borsten oder Verdoppelungshaaren im Rande der Vflgl. usw. der A. bagn. nahestehend. Vielleicht besser eine neue Sp.?) p. 12 2$ (in scharlachroten Blüten einer Akazie bei Mombasa). — A. tritici n.sp. u. aculeata. Schädlinge des Getreides im Gouv. Poltawa. Beschreibung, Lebensweise, Metamorphose usw. [Russisch]. Kurdiumov, Poltava Trd. selisk.-choz. opytn. staneii T. 6 p. 1—44, pl. I u. figs 1—9. — 4. aculeata, A. tritici und A. sp. Metamorphose [Russisch]. Kurdiumoy, Mess. entomol. Kiev vol. I p. 94—96 fig. 3, 4. — 4. nigricornis n. Sp. Jones, U. States Dept. Agric. Entom. Techn. vol. 23 Pt. I p. 17 pl. V fig. 1-4. — 4. flavipes n. sp. p. 18 fig. 5—7 (beide aus Kalifornien). — 4. flavipes Jones u. A. nigricornis Jones gehören zu Haplothrips Serville. Karny, Zool. Annal. Bd. 4 p. 344. Bactothrips n.g. longiventris n.sp. Karny, Entom. Rundschau Jhg.29 p. 131 (Spanisch Guinea). Bagnallia agnessae, $ von (B. halidayi 9). Bagnall, Journ. econ. Biol. vol. 7 p- 193. \ Bregmathothrips n. g. Hood, Proc. Biol. Soc. Washington vol. 25 p. 66. — venustus n. sp. p. 67 pl. IV (Vereinigte Staaten und Mexiko). Cephalothrips monilicornis forma macroptera n. Schille, Entom. Zeitschr. Bd. 25 p- 245. Chaetothrips n. g. uzeli n.sp. Schilie, t. c., p. 242 (Galizien). Cephalothrips traegärdhi n. sp. Trybom, Ark. Zool. Bd. 7 No. 33 p. 23 fig. 27—29 (Natal). Ceratothripidae nov. fam. für Ceratothrips Reuter auf Grund der sechsgliedr. Antennen, welche nur einen eingliedr. Stylus besitzen; die Reduktion der Antennenglieder wird nicht durch Verschmelzung verursacht. Bagnall, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 222. Chirothrips manicata forma aptera n. Schille, Entom. Zeitschr., Bd. 25 p. 233. Oricothrips n. g. (steht Ctenothrips nahe). Trybom, Arkiv. f. Zool. Bd. 7 No. 33 p. 2. — karnyi n. sp. p. 3 fig. 1—4 (Zululand). Cryptothrips fuliginosa n.sp. Schille, Entom. Zeitschr. Bd.25 p. 245. — Cr. unicolor n. sp. p. 245 (beide aus Galizien). — Ü. tenuicornis n.sp. Karny, Marcellia vol. 11 p. 140. — fuscipennis n.sp. p. 142. — intorquens n. sp. Systematik. 163 p. 145 (alle drei aus Java). — Trybom behandelt im Arkiv für Zoologie Bd. 7 folg. Spp. aus Südafrika: Cr. reticulata n. sp. p. 9 fig. 6—13 (Natal und Zulu- land). — fuscicauda n.sp. p. 13 fig. 14—15 (Natal). — C. junctus n. sp. Hood, Canad. Entom. vol. 44 p. 139 (Michigan). — C. salicis n.sp. Jones, U. States Dept. Agrie. Entom. Techn. vol. 23 Pt. I p. 20 pl. VI fig. 1—3 (Californien). — ©. longiceps n.sp. Hood, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 14 p. 153 pl. VIII fig. 5. — exiguus n. sp. p. 154 pl. VIIL fig. 47 (beide aus den Vereinigten Staaten). Dicavothrips falcatus n.sp. Karny, Enton. Rundschau Jhg. 29 p. 150 (West- afrika). Diceratothrips harti n.sp. Hood, Proc. Biol. Soc. Washington vol. 25 p. 12 fig. 1 u. 3. — D. longiceps n. sp. p. 14 fig. 2 u. 4 (beide aus Texas). Docessissophothrips major n.sp. Bagnall, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 215 (Type im Mus. Brit. Fundort?). Fig. 1A Kopf und Prothorax, 1B desgl. seitlich. Dolerothrips laticauda n.sp. Karny, Marcellia vol. 11 p. 124. — D. crassicornis n. sp. p. 126 (beide aus Java). Dolichothrips n.g. (erinnert durch den zugespitzten Mundkegel an Liothrips, durch die in der Mitte verengten Flügel und den dem Kopf an Länge gleichen Prothorax an Haplothrips; die Form des Hleibes ähnelt der von Trybomia.) Karny, Zool. Anz. Bd. XL No. 10/11 p. 299. — D. longicollis n. sp. p. 299 —303 98 Ausführliche Angaben der Maße (Mangkang bei Semarang. — In den Blüten bei Mangkang). — D. long. subsp. brevicornis n. (7-gliedr. Fühler, bei der Type 8) p. 301 (wie zuvor). Ecacanthothripidae nov. fam. pro Ecacanthothrips Bagnall hauptsächlich be- gründet auf die Sinneskegel der Antennen, die in Form zahlreicher Finger auf dem dritten Antennenglied zusammengehäuft sind. Bagnall, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 ». 222. Euthrips Targ.-Tozz. (= Anaphothrips Uzel). Karny, Zool. Annal. Bd. 4 p. 332. Übersicht über die 12 Spp. (p. 332—334): Euthr. validus (Karny) (Nieder- österreich), Zuthr. similis (Uzel) (Böhmen), Euthr. angustipennis Reuter (Finnland), Euthr. ferrugineus Uzel (Böhmen), Euthr. orchidaceus Bagnall (Europa). — Euthr. sordidus (Uzel) (Böhmen), Euthr. armatus (Uzel) (Böhmen), Euthr. sudanensis (Trybom) (Sudan), Euthr. litoralis Reuter (Finland), Euthr. euphorbiae (Uzel) (Böhmen), Euthr. obscurus (Müller) (Europa, Nord- amerika) und Zuthr. secticornis Trybom (Rußland, Nordamerika). — Thrips striata Osborn nach Bagnall = Euthr. obscurus p. 334. — E. costalis Jones u. E. longirostrum Jones gehören zu Physothrix Karny. Karny, Zool. Annal. Bd. 4 p. 344. — Euthr. pyri Daniel ‚‚Pear Thrips“. Parrott. — E. flavi- cinctus n.sp. Karny, Marcellia vol. 11 p. 115 (Java). — Jones beschreibt im U. S. States Dept. Agrie. Entom. Techn. No. 23 Pt. I aus Kalifornien: E. ehrhornüi 5 p. 12. — E. longirostrum n. sp. p. 12 pl. III fig. 6—9. — costalis n. sp. p. 13 pl. IV fig. 1—4.— E. pyri Parrott, Agric. Exper. Stat. New York Bull. No. 343 pp. 1—28 figg. 1—5 pls. I—IV; ferner Parrott, Journ. Econ. Entom. vol.5 p. 184—188. Frankliniella Karny (besitzt an den Vorderecken des Prothorax jederseits eine kräftige Borste). Karny, Zool. Annal. Bd. 4 p. 334. — Übersichtstab. über die 15 Spp. (p. 334—336): Fr. insularis (Franklin) (M.-Amer.), Fr. intonsa Trybom 2 (= Physopus vulgatissima Uzel, während Ph. vulg. Hal. nach 11* 9. Heft 164 Insecta. Thysanoptera für 1912. Trybom = pallipennis Uzel) (Europa), Fr. tenuicornis (Uzel) 2 (Eur.), Fr. Schultzei (Trybom) (S. W. Afr.), Fr. fusca Hinds (N.-Amer.), Fr. minuta (Moulton) (Kalif.), Fr. breviceps Bagnall (England), Fr. nervosa (Uzel) (Eur., N.-Amer.), Fr. robusta Uzel (Eur.), Fr. nigriventris (Uzel) (Böhmen), Fr. cephalica (Crawford) (Mexico), Fr. occidentalis (Pergande) (Amerika), Fr. tritici Fitch (N.-Amer.), Fr. pallida (Uzel) (Böhmen), Fr. tenwicornis Uzel $ (Eur.), Fr. intonsa (Trybom) 5 (Eur.) und Fr. brevistylis (Karny) (Dalmatien). — Die Beschreib. der nordamerik. Spp. F. nicotianae (Hinds) und F. helianthi (Moulton) waren dem Verf. nicht zugänglich. — Fr. stylosa n. sp. Hood, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 14 p. 134 pl. V fig. 7 (Maryland). Franklinothrips n.g. (Type: Aelothrips vespiformis) Back, Entom. News vol. 23 p- 75 fig. 1—3. Gastrothrips n. g. Hood, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 14 p. 156. — rufi- cauda n.sp. p. 156 pl. VIII fig. 6,7. — texanus n.sp. p. 157 pl. IV fig. 7 (beide aus den Vereinigten Staaten). Glyptothrips n.g. Hood, Psyche vol. 19 p. 116. — flavescens n. sp. p. 116 (Nord- amerika). G'ynaikothrips litoralis n.sp. Karny, Marcellia vol. 11 p. 133 fig. — crassipes n. sp. p. 137 (beide aus Java). Haplothrix Serville (= Anthothrips Uzel). Original-Diagnose (zusammengestellt aus der Bestimmungstabelle). Karny, Zool. Anat. Bd. 4 p. 324—325. — Typus der Gatt.: H. albipennis Burm. Übersicht über die bisher bekannten Spp. Nach Angabe des Verfs. selbst sind die Merkmale zur Unterscheidung der Spp. zum Teil recht unzureichend, doch wird ein gründliches Studium der Spp. unter Vergleichung der Typen eine merkliche Reduktion der Spp. zur Folge haben. Übersichtstab. (p. 325—328): H. simplex (Buffa) (Tunis), H. bagnalli Trybom (S.W.-Afr., Para), H. niger Osborn (N.-Amer.), H. ver- basci Osborn (N.-Amer.), H. statices Hal. (Eur.), H. minor (Karny) (Öster- reich-Ungarn), H. distinguendus (Uzel) (Bemerk. dazu betreffs der Fransen- verdopplung), H. exiguus n.sp. p. 326 (Niederösterreich), H. variabilis Crawf. (Mittelamerika), H. cahirensis (Trybom) (Ägypten), H. subtilissimus (Hal.) (England), A. crassus (Karny) (Istrien), H. kilimandjaricus (Try- bom) (Kilimandjaro), H. usitatus (Bayr.) (Hawaii), H. oryzae (Matsumura), H. japonicus (Matsumura) (Japan), H. gowdeyi Franklin (Westindien), H. acanthoscelis (Karny) (Niederösterreich), H. aculeatus Fabr. (Eur., S.W.- Afr.), H. sp. (Trybom) (SW.Afr.), H. bagnalli brevicauda (Trybom) (SW. Afr.), H. fasciatus (Butler), H. nigricornis (Bagnall) (Kapland). — Vielleicht gehören hierher: Phloeothrips amphicincta Zehntner (= Phl. amplicincta Zehntner [= Phl. ampl. Handlirsch, Zool. Centralbl. 1898] und hl. pabli- cornis Matsumura. Wiedergabe der Orig.-Beschr. p. 328. — H.graminis n. sp. Hood Proc. Biol. Soc. Washington vol. 25 S. 69 fig. 3 (Texas und Mexiko). — H. jonesii nom. nov. pro [Haplothrips] (Anthothrips) nigricornis Jones. Karny, Zool. Annal. Bd. 4 p. 344. Heliothrips phaseoli n.sp. Hood, Psyche vol. 19 p. 113 pl. VIII fig. a—c (Texas u. Mexico). — Hood beschreibt ferner in den Proc. Entom. Soc. Washington vol. 14: H. punctipennis n.sp. p. 135 (Mexiko u. Texas), marginipennis n. sp. p. 136 (Mexiko), cinctipennis n. sp. p. 137 (Illinois). — H. rubrocinetus Systematik. 165 Russel, U. S. Dept. Agrie. Eutom. Bull. No. 99 Pt. 2 p. 17—29 pl. IV u. V, H. fasciatus Russell, op. eit. Bull. No. 118 p. 1—45, fig. 1-11. — H. hae- morrhoidalis. Biologie. Russell, U. S. Dept. Agriec. Entom. Circ. 151. — H. fasciatus Pergande (‚the Bean Thrips“‘) Russell (%). — H. rubrocinctus („the red-banded thrips‘‘) Russell (5). Heterothripidae nov. fam. für Heterothrips Hood (nec Buffa) (Thripid. auf Grund des Baues und der Segmentierung der Antennen, der Beschaffenheit der Sensorien und der Tarsalanhänge. Bagnall, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p- 222. Hoodia bagnalli n. sp. (= hradecensis Bagn.). Karny, Trans. Entom. Soc. London 1912 p. 470. Hoplandothrix n. subg. von Phloeothrips. Hood, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 14 p. 145. Hoplothrips Serville. Orig.-Diagnose (aus der Tab. zusammengestellt) (= Acantho- thrips Uzel). Karny, Zool. Annal. Bd.4 p. 323. Serv. hat allerdings auch darin Spp. aufgenommen, die der Diagnose garnicht entsprechen, nämlich außer A. cortieis noch H. aculeata, H. flavipes und H. statices. Von diesen hat nur H. corticis bewehrte Vschenkel und ist als Typus der Gatt. zu betrachten [= Acanthothrips nodicornis (Reuter)]. Die drei übrigen mit wehrlosen Vorder- schenkeln gehören zu einer anderen Gatt. und zwar H. acul. und static. und flav. zu Trichothrips. — Übersicht über die Spp. (p. 323—324): H. bidens Bagnall (Ungarn), H. corticis Serv. (Eur., N.-Amer.), H. grandis n.sp. (p. 324) (Argentinien; [Mus. Berol.]), H. magnafemoralis Hinds (N.-Amer.), H. albo- vittatus Hood (N.-Amer.). Phloeothrips lucassenii Krüger gehört wohl auch hierher. Wiedergabe der Orig.-Beschr. — H. (?) natalensis n.sp. 'Trybom, Arkiv f. Zool. Bd. 7 No. 33 p. 17 fig. 16—21 (Natal). Hydatothrips n.g. Karny, Ergebn. Zentr.-Afrik.-Exped. Bd. 4 Lig. 10 p. 281. — adolphi-friderici n. sp. p. 281 (Bolero-See). Hysticothrips n.g. Karny, Entom. Rundschau Jhg. 29 p. 132. — H. phasgonura n. sp. p. 132 (Spanisch Guinea). Idolothrips nigricornis n.sp. Karny, t.c. p. 139 (Spanisch Guinea). Leeuwenia n.g. Karny, Marcellia vol. 11 p. 161. — gladiatrix n. sp. p. 161 figs. (Java). Leptothrips n. g. (steht Leurothrips nahe). Trybom, Arkiv f. Zool. Bd. 7 No. 33 p- 28. — reuteri n. sp. p. 29 fig. 30—32 (Zululand). Leptothrips reticulatus n.sp. Karny, Fauna exotic. vol.2 p. 22 (Madeira). — L. constrictus n.sp. Karny, Marcellia vol. 11 p. 150 (Java). Limothrips denticornis Metamorphose [Russisch]. Kurdiumov, Mess. entom. Kiev. vol. 1 p. 99—96 figg. 1,2. — L. cerealium. Parasit des Hafers. Prossen, Journ. Horst. Vitic. Suisse vol. 7 1911 p. 120; massenhaftes Auftreten. Ludwig, Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol. Bd. 8 p. 71. — L. seiariae n. sp. Jones, U. S. Dept. Agric. Entom. Techn. No. 23 Pt. I p. 8 pl. III fig. 1—5 (Kalifornien). Liothrips longirostris n.sp. Karny, Marcellia vol. 11 p. 154. — brevitubus n. sp. p. 156 (beide von Java). — L. varicornis n. sp. Hood, Proc. Biol. Soc. Wash. vol. 25 p. 74 fig. 6 (Mexico). — L. seticollis n.sp. Karny, Trans. Entom. Soc. London 1912 p. 471 (Paraguay). Moachatothrips braueri n.sp. Karny, Fauna exotica vol.2 p. 23 (Kamerun). 9. Heft 166 Insecta. Thysanoptera für 1912. Mecinothrips simplex n.sp. (oberflächlich d. M. wallacei Bagn. ähnlich, auch in der Färbung) Bagnall, Ann. Nat. Hist. (8) vol.9 p. 216 5 (Philippinen). Megalothrips nobilis Bagnall von Wicken Fen, 11. IV. 1912, größte europäische Sp. Bagnall, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28 (48) p. 222. Merothrips n. g. Hood, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 14 p. 132. — morgani n. sp. p. 132 pl. V fig. 1—3 (Illinois). Mitothrips n. g. Aeolothripid. mit megalops n.sp. Trybom, Entom. Tidskr. Ärg. 33 p. 145—151 Taf. (Britisch Ostafrika). Neoheegeria mendax n.sp. Karny, Marcellia vol. 11 p. 122 (Java). Odontothrips Serv. (von den Verwandten ausgezeichnet durch den Besitz eines Zahnes aın Ende der Vtibien) ist eine der wenigen Gatt., von der seit Uzels Monogr. keine neuen Spp. bekannt geworden sind. Wiedergabe der Orig-. Beschr. Karny, Zool. Annal. Bd. 4 p. 329. — Übersicht über die Spp. nach Uzel (3 Spp.): ©. phaleratus Haliday (Europa), O. intermedius (Uzel) (Böhmen) u. ©. ulicis Hal. (Eur., Kaliforn.). Serv. kannte nur O. phal. und ©. ulicis. Pachythrips Uzel ist ein Synonym zu Tmetothrips Serv. Karny, Zool. Annal. Bd. 4 p. 344. — P. phaeoptera n. sp. Schille, Entom. Zeitschr. Bd. 25 p- 236 (Galizien). Pactothrips flavescens n. sp. Hood, Psyche vol. 19 p. 116 pl. IX fig. a—e (Illinois). Panchaetothripidae nov.fam. für Panchaetothrips Bagnall (Thripid.) auf Grund des Baues des Kopfes, des Abdomens, des letzt. Abd.-Sgmts. und des Ovipositors beim 2 und des Geäders der Vflgl. Bagnall, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 222. Panchaetothrips n.g. Bagnall, Rec. Indian Mus. vol. 7 p. 257. — indieus n. sp. p- 257 (Madras). Panurothrips coriaceus n. sp. (nähert sich der südafrikanischen caudatus Bagnall mehr als der malayischen gracilis Bagn., ist aber kleiner, der Kopf viel kürzer und breiter usw.) Bagnall, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 9 p. 216—217 (Indien, auf „Piaman“-Blättern zu Karwapanny, West Derah Dun, am Fuße des West- Hymalayas). — P. inermis Karny, Entom. Rundschau Jhg. 29 p.:138 (Span. Guinea). Phloeothrips amphicincta Zehntner (= Phl. ampl. Handlirsch, Zool. Zentralbl. 1898 u. Phl. pablicornis Matsumura Literatur in Anm.; nec Phl. pallicornis Reuter 1878) (Haplothrips aculeatus). Karny, Zool. Annal. Bd. 4 p. 328. Beide gehören wohl zu Haplothrips. — Phil. lucassenii Krüger gehört wohl zu Haplothrips. Wiedergabe der Orig.-Beschr. Karny, t. c. p.324. — Phl. jennei Jones, U. S. Dept. Agric. Entom. Techn. vol. 23 Pt. Ip. 21 pl. VI fig. 4—6. — armiger p. 23 pl. VII fig. 1—4 (Kalifornien, Georgien). — Phl. albovitteta n.sp. Schille, Entom. Rundschau Jhg. 29 p. 245 (Galizien). — P. vittatus n. sp. Hood, Proc. Biol. Soc. Washington vol. 25 p. 11(Michigan). — P. (Hoplandrothrips) xanthopus n.sp. Hood, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 14 p. 145 pl VI fig.6, 7a,b. — P. juniperinus n.sp. p. 146 pl. VII fig.5 u. 6. — funebris n.sp. p. 148 fig. 1—4. — P. microps n. sp. p- 150 fig. 7 u. 8. — P. insolens n. sp. p. 152 pl. V fig. 4 u. pl. VII fig. 1—3 (alle diese Spp. stammen aus den Vereinigt. Staaten). Physapus (Geer) Serville. Wiedergabe der Orig.-Beschr. (nach der Tabelle zu- sammıengestellt) Karny, Zool. Annal. Bd. 4 p. 330. Ist die einzige Gatt., die von Uzel angenommen wurde, allerdings in etwas verändertem Sinne. Systematik. 167 Bei Serv. umfaßt Physapus die Spp.: P. obscurus, ulmifoliarum, atratus, aler und cynorrhodi, entspricht also dem Uzelschen Genus Anaphothrips — Physopus part. (Frankliniella Karny -+ Euthrips Karny olim nee Targ.- Tozz.). Das Uzelsche Genus Physopus (wie Uzel den Servilleschen Namen emendiert) entspricht dem Servilleschen Physapus — Anaphothrips Uzel + Odontothrips Serville + Taeniothrips Serville + Pezothrips Karny. Bei keiner anderen Thysanopt.-Gattung sind die Nomenklaturfragen noch so wenig geklärt. Nach den modernen Noraenklaturregeln darf weder der de Geersche Name, noch der Servillesche Name gebraucht werden. Trybom will 1911 den Namen Physapus (Physopus) im Sinne Urels beibehalten. Karny hat 1907 diesen Namen ebenfalls noch benutzt, hat aber eingesehen, daß die Verwendung des Namens Physapus nach den Nomenklatvrregeln unstatthaft ist und hat ihn 1910 durch Frankliniella ersetzt. De Geer hat Physapus 1773 selbst als Synonym zu Thrips gestellt. Namen, die einmal Synonyma waren, müssen es immer bleiben. Physapus darf also als Thys.- Gattung nicht verwandt werden. Über die Verwendung des Namens Eu- thrips Targ.-Tozz. Uzel hat diesen Namen nur an einer einzigen Stelle zitiert, nämlich bei Ph. ulmifoliorum. Die Autoren nahmen deshalb an, daß diese Sp. der Typus der Gatt. wäre. Das ist nach Buffas Angaben (Wiedergabe derselben im Orig. p. 331—332) unrichtig. Euthrips Targ.-Tozz. umfaßt keine Sp. der Gatt. Physapus im Sinne Uzels, wohl aber eine im Sinne Ser- villes (E. obscura). Diese ist als Typus der Gatt. anzusehen, da E. minutissima als T’hrips verbleiben muß, während E. dispar schon von Serville zu Taento- ihrips gestellt wurde. Von dem Servilleschen Genus Physapus wird P. ob- scurus generisch getrennt und zu Euthrips gestellt (siehe unter Euthrips). Nach Abtrennung dieser Gatt. bleibt ein Rest, der sich auf zwei weitere Gatt. verteil. läßt. 1. An d. Vorderecken d. Prothorax befindet sich jederseits eine kräftige Borste: Frankliniella Karny (siehe unter Frank.) und 2. keine Borsten an den Vorderecken des Prothorax; für diese letzt. Spp. gebrauchte Verf. seit 1907 den Namen Euthrips, der nach den Nomenklaturregeln nicht statt- haft ist und in Physothrips nom. nov. umgeändert wird (siehe dort). — — Ph. schulizei Trybom $9 in scharlachroten Blüten einer Akazie, bei Mombasa. Trybom, Arkiv f. Zool. Bd. 7 Hft. 3 No. 22 p. 5 (Körperlänge der 22: 1,15—1,4; der dd 0,94—1 mm. Körperfärbung verhältnismäßig licht; 1. Fühlerglied durchsichtig). — Ph. pallida Uzel, von dieser zuerst in Böhmen entdeckten Form fing Lönnberg ein mit Anaphothrips loennbergi zusammenlebendes 9 von 1,3 mm Länge. Beschreibung wie bei Uzel, nur 5. Fühlerglied verhältnismäßig lang, Länge dess. ®/, „der Länge des vierten Gliedes. — Ph. sjöstedti Trybom bei Fort Hall in violetten Blüten einos Vistaria-ähnlich. Strauches. Das kleinste und hellste 2 hatte nur 11 statt „wenigstens 12° Borsten auf dem äußeren Teile der Hauptader der Vflgl. p. 5. — Ph. fumosa Trybom, 2 in einer gelbblütigen Synanthere bei Escarp- ment. Das Q weicht etwas ab durch die etwas dunklere Farbe des 3. Gliedes p- 6. Physopus basicornis n. sp. Reuter, Marcellia vol. 8 1909 p. 35, 1 fig. (Fundort?). Physothrips nom. nov. für Huthrips (sensu Karny) (Typus: ulmifoliorum) Karny, Zool. Annal. Bd.4 p. 336. Keine Borsten an den Vorderecken des Pro- thorax. — Übersicht über die 27 bekannten Spp. (p. 223—340): Ph. abnormis 9. Heft 168 Insecta. Thysanoptera für 1912. (Karny) (Niederösterreich), Ph. fumosus (Trybom) (Ostafr.), Ph. meruensis (Trybom) (Ostafr.), Ph. atratus (Hal.) (Eur.), Ph. annulatus (Karny) (Dal- matien), Ph. basicornis (Reuter) (Deutschland), Rh. sjöstedti (Trymbom) (Afrika), Ph. inconsequens (Uzel) (Eur.), Ph. pyri Daniel (Engl., Californ. ), Ph. ehrhornii (Moulton) (Calif.), Ph. vulgatissima (Haliday) (Eur.), (= Ph. pallipennis Uzel [teste Trybom] delendus: Ph. vulgatissimus Uzel (nec Haliday) = Frankliniella intonsa [Trybom]), Ph. pini (Uzel) (Eur.), Ph. dalmaticus (Karny) (Montenegro, Dalmatien), Ph. discolor (Karny) (Dal- matien), Ph. lythri Karny (Dalmat.), Ph. trybomi (Karny) (Steiermark), Ph. traeghardi (Trybom) (Sudan), Ph. sp. (Trybom), Ph. sp. (Trybom) (Kalahari), Ph. longipennis (Bagnall) (England), Ph. orchidii (Moulton) (Eur., Nordamer.), Ph. eitri (Moulton) (Nordamer.), Ph. mischocarpi (Zimmer- mann) (Java), Ph. Smithi (Zimmermann) (Java), Ph. alpinus (Karny) (Österreich), Ph. friei (Uzel) (Böhmen), Ph. ulmifoliorum (Haliday) (Eur.), Ph.ericae (Haliday) (N.-Eur.). — Ph. asper v. Engl. u. Ph. cynorrodi v. Ungarn kennt Verf. nur nach Halidays Beschr., konnte sie deshalb nicht einreihen. Die Beschr. von Ph. parvus u. Ph. albus, beide von Moulton (beide aus N.- Amerika) waren dem Verf. nicht zugänglich. — Ph. latus Bagnall, Journ. econ. Biol. vol.7 p.191 (England). Prionothrips n.g. Schille, Entom. Zeitschr. Bd. 25 p. 229. — niezabitowskii n. sp. p. 232 (Galizien). Rhopalothrix n.g. Hood, Proc. Biol. Soc. Washington vol. 25 p. 72. — Rh. bicolor n. sp. p. 73 fig.5 u. pl. IV (Mexiko.) Rhynchothrips n.g. Hood, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 14 p. 141. — pruni n. sp. p. 142 pl. VI fig. 4. — dentifer n. sp. p. 143 fig. 3 (beide aus den Vereinigten Staaten). — Rh. tenuirostris n. g. n. sp. (steht durch die 9-gliedr. Fühler neben Heterothrips, durch den auffallend schmalen u. langen Rüssel er- innert sie aber an Mycterothrips, von letzterer jedoch sofort unterscheidbar durch die stark verdiekten Vschenkel, die bewehrten V.-Tibien und -Tarsen, die Zahl der Fühlerglieder und die spärlicher beborsteten Flgl.) Karny, Zool. Anz. Bd. XL p. 297—298 2 ausführliche Angabe der Maße (Java: Mangkang bei Semarang, in den $ Blüten von Macaranga tanarius). Scirtothrips. Siehe unter Anaphothrips. Scopaeothrips n.g. Hood, Proc. Biol. Soc. Washington vol. 25 p. 70. — unicolor n. sp. p. 71 fig. 4 (Texas). Sericothrips apteris 5 Jones, U. S. Dept. Agrie. Entom. Techn. No. 23 Pt. Ip. 6 pl. 6 fig. 1. — albus n.sp. p. 6 fig. 2—5. — moulioni n. sp. p.7 fig. 6—9 (Vereinigte Staaten). Stephanothrips n. 8. (steht Bebolothrips nahe) Trybom, Arkiv f. Zool. Bd. 7 No. 33 p. 42. — buffai n.sp. p. 43 fig. 43—54 (Natal). Stomatothrips n.g. Hood, Proc. Biol. Soc. Washington vol. 25 p. 63. — flavus n. sp. p. 64 fig. 1 (Vereinigte Staaten undMexiko). Taeniothrips Serv. (Orig.-Diagnose, aus der Tab. zusammengestellt) Karny, Zool. Annal. Bd. 4 p. 340. Bei Baliothrips Uzel, die in Betracht kommen könrte, sind die Max.-Palp. zweigliedr., bei Taen. dreigliedr. Irrtümlicher- weise hat Serv. auch Spp. hierher gestellt, die zu Baliothrips gehören. Er Systematik. 169 teilt ein in Spp., deren „‚Antennes a style assez longe, distinetement biartieule“ (T. primulae und T. decora [von Uzel zu Physapus gestellt] und ‚‚Antennes A style tres court‘“ [T. dispar und T. brevicornis, die zu Baliothrips gehören]. Typus der Gatt. T. primulae. Die Frage, ob die generische Trennung von Taeniothrips und Physothrips berechtigt ist, die sich im wesentlichen nur auf die Flügelzeichnung gründet, bejaht Karny. Bagnall hat nämlich 1907 Karnys Einteilung angenommen, aber bei der Aufteilung der Spp. Taeniothrips mit. Euthrips (Karny nec Targ.-Tozz.) vereinigt. p. 340—342. — Übersichtstabelle über die Spp.: 7. primulae Hal. (Europa), T. distinctus Uzel (Europa) u. T. sexnotatus (Zehntner) von Java (p. 342—343). Thrips (L.) Uzel. Schwierigkeiten bei der Auffindung von Charakteren zur Unter- scheidung einiger beschriebener Thrips-Arten. Trybom, Arkiv för Zool. Bd. 7 Hft. 3 No. 22 p. 6. Es ist daher nicht möglich festzustellen, ob die folg. Sp. nicht etwa eine Subsp. oder Var. einer bereits bekannten Sp. ist. — Thr. kikuynensis n. sp. (ist mit T’hr. major Uz., communis Uz., salicaria Uz. und physapus (L.) Uz. am nächsten verwandt, unterscheidet sich von diesen jedoch durch die kürzeren Borsten in den Hinterecken und die relative Länge der kleineren Borsten im Hrande des Prothorax, durch die schmäleren Filgl., durch die Gestalt der ventralen Seitenplatten des Hleibes, Farbe der Filgl. u. Fühler usw.) p. 6-10 23 (Escarpment, in gelben, Eupatorium ähnlichen Blüten). — Thr. kik. subsp. brevisetosa n. p. JO 2 (zusammen mit der Haupt- art erbeutet). — Thr. kroli n.sp. Schille, Entom. Zeitschr. Bd. 25 p. 241 (Galizien). — Thr. alni subsp. tenella n. Trybom, Arkiv f. Zool. Bd. 7 No. 33 p. 6 fig. 4. — Thr. femoralis n. sp. Jones, U. S. Dept. Agric. Entom. Techn. No. 23 Pt. I p. 4 pl. I fig. 5—8 (Georgia). — Tr. pallicornis n. sp. Hood, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 14 p. 138 pl. V fig.5 u. 6 (Illinois). — Thr. striata Osborn von N.-Amer. = Euthrips obscurus nach Bagnall 1911. Karny, Zool. Annal. Bd. 4 p. 334. Ist größer als die europ. Form. Tmetothrips Serville. Orig.-Diagnose (aus der Tab. zusammengestellt) (= Pachy- thrips Uzel). Karny, Zool. Annal. Bd.4 p. 343. — Einzige Sp. T'm. subaptera Serv., da die zweite: 7. pallens nach Uzel nur die brachyptere Form der Physapus obscurus Müller (zu Euthrips gehörig) ist. p. 343—344. Trichothrips zuluensis n.sp. Trybom, Arkiv f. Zool. Bd.7 No. 33 p. 20 fig. 22 —26. — T. anomocerus n.sp. Hood, Canad. Entom. vol. 44 p. 137 (Mary- land). Urothrips bagnalbi n.sp. Trybom, Arkiv f. Zool. Bd.7 No. 33 p. 33 fig. 33 —44 (Natal). Zygothrips americanus n. sp. Hood, Psyche vol. 19 p. 114 pl. VIII fig. d (Verein. Staaten). — Z. pallidus n.sp. Hood, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 14 p- 140 (Texas). v Heft Corrodentia für 1912. | Von Dr. Robert Lucas. I. Termitidae (= Isoptera). Publikationen und Referate. Andrews, E. A. and Middleton, A. R. Rhytmie activity in termite communities. John Hopkins Univ. Cir. Baltimore (N. 8.) No.2 1911 p. 26—34. Brauns, H. Unsere südafrikanischen Käfer als Termitengäste. Entom. Blätter Berlin Bd. 8 1912 p. 273—277. Bugnion, E. (1). Observations sur les Termites de Ceylan. Differen- ciation des castes. Bull. Soc. vaud. Sei. nat. (5) vol. 48 p. XLI—XLI. — (2). Observations sur les Termites. Differentiation des castes. Compt. rend. Soc. Biol. Paris T. 72 p. 1091—1094, 2 figg. — (3). Le bruissement des Termites. Bull. Soc. vaud. Sei. Nat. (5) vol. 48 p. XXXII—XXXII. — Bull. Soc. nation. Acelimat. France Ann. 59 p. 483—487. — (4). Eutermes lacustris nov.spec. de Ceylan. Rev. suisse Zool. vol. 20 p. 487—505, 2 pls. Bugnion, E. et Ferriere. L’imago du Coptotermes flavus. Larves portant des rudiments d’ailes prothoraciques. M&m. Soc. Zool. France T. XXIV p. 97—106, 2 pls. (II et III). — Soldat und Arbeiter dieser Form sind bereits beschrieben ; die Imago war bisher noch nicht bekannt. Verf. fand eine Kolonie an den Ufern des Ambalagoda - Sees. Das Nest war in einem halb verfaulten Stamm von Pandanus ceylonicus eingegraben, einer großen Wasser-Bromeliacee, die als Serew-pine (wegen der schraubenartigen Anordnung der Blätter) bekannt ist. Die meisten Tiere saßen in der Peripherie des Stammes, nicht in Kammern und unregelmäßigen Kanälen, die das Innere erfüllten. Ein 2. Nest wies an der Öffnung eine braune schwammähnliche Masse auf, einen aus schwerem kompakten Holze gebildeten Karton. Andere Kolonien wurden unter der Rinde von Rhizophora mueronata an dem- selben See gefunden. — Königinnen wurden nicht entdeckt. Beschr. der Imago, der Nymphe, der jungen Larven, die 2 kleinen Flügel- rudimente am Hinterrande des Pronotums tragen. Eine offene Frage bleibt es, ob bei den älteren Larven diese Flügelrudimente im Verlaufe einer Höutung sich ablösen oder ob sie auf eine andere Art und Weise verschwinden. Diese Flügelrudimente zeigen sich schon beim Aus- schlüpfen aus dem Ei und können als ein Übergangsstadium angesehen werden, das der Embryo in gleicher Weise von den Vorfahren ererbt hat wie einige Calotermes-Arten die Thoraxerweiterungenr. Litho- Punkkatisnen und Referate. N 171 mantis carbonaria (nach Woodward), L. woodwardı (nach Brongniart), Scudderia spinosa u. Sc. lobata (ebenfalls nach Brongniart) tragen ebenfalls am Prothorax blattartige, von Adern durchzogene Anhänge. — Trichonymphidae, Infus. Crliata im Enddarm von Ü. flavus ebenso konstant vorkommend wie bei (. travians (p. 103—104). — Termiten in der Gefangenschaft (p. 104—105). Die Calotermes, Coptotermes u. einige Zutermes sind unter folgenden Vorsichtsmaßregeln leicht in der Gefangenschaft zu halten: 1. Die Baumstämme, die die Termiten enthalten, sind auf einen Tisch zu stellen, der vor Ameisen geschützt ist. 2. Auf den Tisch sind andere halb verfaulte Zweige zu stellen, unter denen die Termiten nach Belieben auswählen können. 3. Diese Zweige sind von Zeit zu Zeit anzufeuchten. 4. Am Eingang zum Nest sind einige mit Sägemehl gefüllte Schachteln aufzustellen. Eine so aufgestellte Kolonie konnte vom 18. Dez. 1910 bis zum 11. März 1911 in voller Tätigkeit erhalten werden. Die Zweige (sub 2) waren in einem mit Glas bedecktes Kistcehen aufgestellt worden. Die Termiten, die es aber nicht lieben eingeschlossen zu sein, hatten bald ein Durchgangs- loch gefunden. Sie liefen in langen Reihen im für den Deckel bestimmten Falze entlang, bauten sich aus Holzresten kleine Tunnels, die die Kiste mit den Holzstücken im Innern verbanden und hatten so einen Weg gebahnt, auf dem ein ständiges Hin- u. Hergelaufe war. Auf diese Weise verproviantierten sie sich. Das Gros der Kolonie, darunter die jungen Larven u. ein Teil der Nymphen, verblieb in der Kiste. Die Abreise von Ceylon unterbrach die Beobachtungen. — Beschr. eines neotenen Weibchens. C. flavus hat also 2 Arten von 29: 1. geflügelte, die mit den $& zur Schwärmzeit ausfliegen u. an abgestorbenen Bäumen neue Kolonien gründen u. 2. flügellose 29, welche im Neste u. in un- mittelbarer Nachbarschaft desselben bleiben. Die vollständig ent- wickelten SS bleiben einige Wochen im Nest, bevor sie ausfliegen. Die Paarung geht wahrscheinlich im Innern des Nestes vor der Ab- reise vor sich. Die flügellosen 2? von Calotermes militaris, die E. Green beobachtcte, befanden sich wahrscheinlich in derselben Lage. — Tafel- erklärung. Taf.2 Imago von oben Fig. 1 Details, Fig. 2—5; Taf. 3 Triehonymphiden Fig. 6—13. Buscalioni, Luigi e Salvatore Comes. La digestione delle membrane vegetali per opera dei Flagellati contenuti nell’ intestino dei Termitidi e ıl problema della simbiosi. Atti Accad. Gioenia Sci. nat. Catanıa (5) vol. 3 Mem. 17, 16 pp.. 5 fige. Chaine, 3. Termites et plantes vivantes. VIII. Protection momen- tanee des plantes. Compt. rend. Soc. Biol. Paris T. 72 1912 p. 113 —115. Comes, Salvatore. Effetti della decapitazione in Calotermes flavı- collis e altri Artropodi. Biol. Centralbl. Leipzig 32. 1912 p. 630—638. Escherich, K. Von der Baukunst der Termiten. Biol. Centralbl. Bd. 32 p. 211—213, 1 fig. Feytaud, 3. Contribution a l’etude du Termite lucifuge (anatomie, fondation ‘de colonies nouvelles). Arch. anat. mierose. Parıs T. 13 1912 p. 481—607. These Paris. 9%. Heft 172 Insecta. Corrodentia für 1912, Fletcher, T. Bainbrigge. Termites or white ants. Journ. Agrie. India Caleutta vol. 7 pt. 3 1912 21 pp. pls. XXVII—XXIX. Fuller, Claude (1). White Ants in Natal: Their Nature and Treatment. Agriec. Journ. Union South Africa vol.3 p. 345—369, 543—571, 23 figg. — (2). White Ants in Buildings, Orchards and Plantations, Agric. Journ. Union South Africa vol. 3 p. 814—823, Holmgren, Nils (1). Die Termiten Japans. Annot. zool. japon. . vol. 8 p. 107—136. — 10 neue Spp.: Hodotermopsis (1), Calotermes (4), Arrhinotermes (1), Odontotermes (1), Capritermis (1), Eutermes (2). — Das vorliegende Material wurde auf Formosa gesammelt. Es sind 17 No. und die meisten Arten enthalten alle 3 Stände, was die Sammlung besonders wertvoll macht. Aus Japan waren bisher nur 2 Termiten- Spp. in der nicht japan. Literatur behandelt: ZLeucotermes speratus (Kolbe) u. Coptotermes formosae Holmgr. Vorliegende Sammlung bereichert nun die Kenntnis um weitere 10 Spp. — Liste der japa- nischen Termiten (p. 108). — Proterm.: Hodotermopsis (1 n.sp.), Calotermes (4 n.spp.). — Mesot.: Leucotermes (1), Coptotermes (1), Arrhinotermes (1 n.sp.). — Metat.: Capritermes (1), Odontotermes (In.sp.), Eutermes (l n. sp.). — Die Sammlung gestattet schon eine Beurteilung der japanischen Fauna. Anscheinend sind 2 Elemente vorhanden, ein nördliches und ein südliches. Das nördliche repräsentiert Leucotermes speratus und wahrscheinlich auch Hodotermopsis japonicus. Alle übrigen sind rein südliche Formen, deren nächste Verwandte ım tropischen Ostindien vorkommen. Folgt eine Liste der japanischen Spp. nebst nächsten Verwandten u. deren Heimat. (In dem mir gütigst vom Verf. überlassenen Separatum ist vom Verf. handschriftlich eine Berichtigung eingetragen. @’I. dentatus Hav. ist neben @l. Hozawae gestellt, Uryptot. domesticus neben Orypt. formosae u. C'ryptot. Heimi neben Copt. formosae Holmgr.). Von den oben erwähnten Gatt. ist die Verbreitung von Arrhinotermes bemerkenswert. Sie würde bis jetzt nur auf Inseln gefunden (ef. im syst. Teil), vielleicht eine Insel- gattung, doch kann auch unsere Kenntnis ihres Vorkommens noch sehr lückenhaft sein. — Beschreibung der einzelnen Arten (p. 112—136). — (2). Termites from British India (Bombay) collected by Dr. J. Assmuth, $8. J. Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay vol. 21 1912 p. 774—793, 4 pls. — Seit Wasmanns ‚Termiten, Termitophilen usw. auf Ceylon“ 1903 ist nicht viel über die Termitenfauna von Indien geschrieben worden. Auch sie ist noch in mehreren Punkten über die Termiten (Collect. Escherich und Green) unvollständig u. harrt der Ergänzung. Für die Festlandfauna bietet Desneux’s Beschreibung einiger Termiten von Sind eine weitere Ergänzung. Der letzte wert- volle Beitrag, der in vorliegender Publikation behandelt wird, stammt von Assmuth und enthält eine reiche Sammlung von Bombay-Termiten. Sie bringt zwar nur eine neue Sp., die aber sehr wertvoll ist und in hohem Maße unsere Kenntnis von den indischen Termiten sowohl bezüglich der verschiedenen Kasten als auch ihrer Lebensweise ergänzt. Aus Britisch Indien waren bisher bekannt: Proterm.: Hodotermes, Publikationen und Referate. 173 (1). — Mesoterm.: Leucotermes (1), Coptotermes (1). — Metaterm.: Termes (1), Odontotermes (4), Microtermes (3), Microcerotermes (1) Hamitermes (1), Eurytermes (1), Capritermes (1), Eutermes (3) u. Anoplo- termes (1). Assmuths Sammlung bringt ergänzende Angaben zu Leuco- termes indicola Wasm. (Imago, großer Soldat), Coptotermes Heimi Wasm. (Soldat u. Arbeiter), Odontotermes brunneus Hagen (Soldat u. Arbeiter). Neu für das indische Festland ist Odontotermes Feae Wasm. (Soldat, groß. u. kleiner Arbeiter). Neu ist Microtermes obesi n.sp., Imago. Wunderbarerweise enthält die Sammlung keine Protermitidae. — Auf- zählung der Spp. nebst ergänzenden morphologischen Angaben, Fund- orten, biolog. Bemerkungen (nach Assmuth). — Forts. folgt. — (3). Neue Termiten aus dem Deutschen Entomologischen Museum. Entom. Mitt. Bd. I No. 9 p. 280—282. — Diese Sammlung enthält folg. sicher zu bestimmende Termitenarten: Protermitidae: Hodotermes (1), Porotermes (2 -+ 1 n.sp.), Calotermes (4 + 2 n.spp.). — Mesotermitidae: Subt. Coptoterm.: Coptotermes (2). — Metatermitidae: Termes-Reihe: Odontotermes (3), Syntermes-Reihe: Eutermes (2). — Außerdem noch einige unbestimmbare Stücke. Beschr. der 3 neuen Spp. nebst Bemerk. zu Porot. Froggatti Holmgr. — In dem mir freundlichst überlassenen Separatum hat Verf. handschriftlich um- geändert Calotermes domesticus Hav. in €. formosae Holmgr. u. Copto- termes Havılandı Holmgr. in ©. formosanus Holmgr. (beide aus Anping?). — (4). Termitenstudien. 3. Systematik der Termiten. Die Fa- milie Metatermitidae. Svensk. Vet.-Akad. Handl. Bd. 48 No. 4, 166 pp. 4 Taf., 8 figg. — Auch neue Gattungen und Arten, letztere sind aber nur benannt. — Eine sehr wertvolle Arbeit, die nicht in Kürze zu behandeln war, da sie viele neue Gesichtspunkte bringt. — Der dritte Teil der Termitenstudien umfaßt die Familie der Metatermitidae, die artenreichste und interessanteste Termitenfamilie. Sie ist aber auch die schwierigste. Die hierin gegebene systematische Behandlung ist nur als Versuch zu betrachten, eine auf modernen Prinzipien ge- baute Revision der Gattungen auszuführen. — IV. Metatermitidae Holmgr. Charakt. der Gatt. Imago: Kopf von wechselnder Form oval bis kreisrund. Kopfnähte selten sichtbar. Fontanelle mit Fontanell- platte stets vorhanden (bei Foraminitermes u. Pseudomicrotermes möglicherweise eine Fontanelldrüse vorhanden). Transversalband gewöhnlich in der Mitte so lang wie an den Seiten. Mandibeln äußerst selten mit Leucotermes-, nie mit Serritermes-Bezahnung. Antennen l4- bis 21-gliedrig. Pronotum meist flach, nur selten sattelförmig. Vordere Flügelschuppen nie die Basis der hinteren erreichend, gewöhn- lich nur unbedeutend länger als die hinteren. FlgImembran nie voll- ständig retikuliert (bisweilen jedoch mit akzessorischen Rippen im „Subcostalfeld“). Radius stark reduziert oder fehlend. Vtibien mit 2—3, Mtibien .oder Htibien mit 2 Apikaldornen. Cereci 1- bis 2-gl. Styli meistens fehlend oder rudimentär. — Soldat: Kopfform sehr variabel. Fontanelle mit Font.-Drüse meistens vorhanden. Clypeus von verschiedener Form mit großem Spitzenteil. Oberlippe meistens wohl entwickelt. Facettenaugen fehlen immer oder sind auf kleinste 9. Heft 174 Insecta. Corrodentia für 1912. Flecke reduziert. Oberkiefer sehr variabel, bei Hutermes mit rudiment. Spitzenteil. Pronotum mit einem aufgerichteten Vorderlappen, mehr oder weniger sattelförmig, nie vollständig flach, meistens von ders. Farbe wie der übrige Körper. Styli meistens fehlend. Bei niederen Formen u. bei den Termes- u. Microcerotermes-Reihen jedoch vorhanden. — Arbeiter: Kopf abgerundet, oft etwas pentagonal. Fontanelle mit Fontanellplatte immer vorhanden, aber oft sehr wenig sichtbar. Clypeus u. Oberlippe variabel. Mandibeln äußerst selten mit Leucotermes-, nie mit Serritermes-Bezahnung. Pronotum immer sattelförmig, nie flach. Styli wie bei den Soldaten. — Vorbemerkungen. Einteilungsprinzipien. Die Masto-, Pro- u. Mesotermitidae bestehen nur aus isolierten, von einander sehr scharf getrennten Artgruppen, welche nie deutlich in einander mittels Übergangsformen übergehen (Subfam. Holmgr.). Eine Trennung der Kasten ist nicht schwierig (höchstens bei den Arbeitern, jedoch nicht bedeutend). Diese relativ unvermittelten Stellungen genannter Gruppen glaubt H. dadurch erklären zu können, daß diese Gattungen nur die zersprengten Reste von früheren, reicher vertretenen Faunen sind. Mastotermes dürfte „der letzte Mohikaner‘ einer sehr alten anzestralen Fauna sein. Die Protermitidae sind die noch lebenden Reste einer etwas jüngeren Fauna, und die Mesotermitidae vertreten das Überbleibsel einer noch jüngeren Termitenwelt. Bei der ältesten Familie ist das Aussterben bald vollendet, bei den jüngeren Protermitidae lebt jetzt noch eine Reihe unvermittelter Gattungen. Arders liegen die Verhältnisse bei den Metatermitidae. Zwar finden wir ein paar Artengruppen, die sich unvermittelt gegenübersteher, aber im allgemeinen finden wir keine scharf umschriebene Gruppen, sondern Artenserien, die an der Basis oft deutlich zusamımen- hängen. H. erklärt das aus der Jugend der ganzen Gruppe, die das Aussterben von den vermittelnden Formen verhindert hat. Gewiß sind schon viele Gruppen ausgestorben, aber nicht in dem Maße, wie bei den viel älteren Meso- u. Protermitidae. Man kann wohl die Metatermitidae in Reihen gruppieren, die aber nicht den Charakter scharf begrenzter Unterfamilien besitzen. Wenn wir aber doch eine "Unterfaimilien-Einteilung vornehmen wollen, so können wir deren 34 unterscheiden: 1. Termitinae, die folgende Reihen wırfassen: Termes-, Syntermes-, Hamitermes- u. Mirotermes- C 'apritermes-Reihe. — 2. Micerocerotermitinae mit der Microcerotermes-Reihe. — 3. Pseudo- microtermitinae wit der Pseudomicrotermes-Reihe. — (4. Foramini- termitinae, mit der Foraminitermes-Reihe). — Nur die 3 ersten sind einigermaßen scharf umgrenzt. Die beiden ersten sind gut zu trennen, die Pseudomicrotermitinae aber, deren Stellung erst problematisch ist, lassen sich nicht scharf von den Termitinae trennen. Verf. verzichtet deshalb auf eine solche Einteilung und verschiebt sie auf einen Zeit- punkt, wo er positivere Angaben “über die Pseudomier. wachen kann. — Bei der Reiheneinteilung lassen sich die Reihen richt gut im einer synoptischen Aufstellung von einander trennen. Besonders an der Basis gehen die Gattungen oft in einander über und überall existieren Publikationen und Referate. 175 zwischen den einzelnen Gattungen von einer und derselben Reihe Übergangsformen, welche eine scharfe Trennung der Gattungen sehr erschweren. Begründung der Aufteilung der zu behandelnden Formen in Reihen, Untergattungen und Arten (p.5—8). Über „Eutermes‘ und „Termes‘‘ — der Soldat ist eine Eigenschaft der Imago; denn aus von der Imago gelegten Eiern gehen Soldaten von einem ganz bestimmten Aussehen hervor. — Übersicht über die Reihen (p. 8—10). — Termes-Reihe (p. 11—44). Übersicht über die Gattungen (p. 11—12). Acanthotermes (7 nur afrikanische Formen). Vergleich mit Zhinotermes usw. Frühere Ansichten über die Stellung von Ac. — Synacanthotermes (1. Sp.). Verwandtschaft- liche Beziehungen. — Gnathotermes (2 neue Spp.) (Stammbaum). — Protermes. Übersicht der Untergattungen Allodontotermes (mit 2 Spp.) u. Protermes (1 Sp.). Verwandtschaft u. frühere Ansichten darüber. — Termes (Übersicht der Untergatt.: Macrotermes (6 afrik., 5 ind. Spp.), Termes (5afrik. Spp.). Verwandtschaft, Stammbaum. Frühere Meinung u. Synonymie. Sphaerotermes n.g. (1 Sp.). System. Stellung. — Ödontotermes mit 3 Untergatt.: Odontotermes (8 + 15] + 1 var. aus Afrika, 10 [+ 3?] Formen — 1 n. forma aus Indien), Oyclotermes (6 Spp. aus Afrika, 9 [+ 3?] aus Indien) u. Xenotermes (2 Spp.). Verwandtschaft u. Stammbaum. — Microtermes (3 + In. sp. aus Afr., l-++-1n.sp. aus Madagaskar, 6 Spp. aus Indien). Verwandtschafts- beziehungen u. frühere Ansichten. Der Stammbaum hat sich bei jeder Gatt. durch Einfügung derseiben ständig erweitert u. ist p. 44 schon umfangreich geworden. — Eine biologische Eigenschaft dieser Reihe ist, daß sie wahrscheinlich alle Pilzzüchter sind. Bei Syntermes ist die Pilzzucht nur dadurch angebahnt, daß die Termiten dieser Gattung vegetabilische Vorräte einsammeln. Für @nathotermes wird wohl dasselbe gelten. Da Syntermes einen Seitenzweig von niederer Stellung repräsentiert, so wird es wahrscheinlich, daß die Pilzzucht innerhalb dieser Gruppe entstanden ist. Bei keiner Gattung aus den anderen Reihen ist die Pilzzucht bisher nachgewiesen worden. — Syntermes-Reihe. (p. 45—75). Übersicht über die Gatt. — Syn- iermes (9 Spp. aus S.-Amer.). Verwandtschaft u. Stammbaum. — Cornitermes. Untergattung Labiotermes subg.n. (2 Sektionen 6 Spp. aus 8. Amer. u. Congo) u. Untergatt. Cornitermes subg. n. (8 Spp. aus S. Amer.). Verwandtschaft u. Stammbaum. — Armitermes. Über- sicht über die Untergatt. Armitermes (6 Spp. aus 8. Amer.), C’urvitermis (2) u. Rhynchotermes (1). Verwandtschaft. — Eutermes Fr. Müll. Übersicht über die 19 Untergattungen: Hirtitermes (1 n. sp.); Eutermes (zahlr. Spp., darunter verschiedene neue), Subulitermes subg. n. (83+ 1 n.sp.), Tumulitermes sube. n. (2), Zutermellus (1), Occasitermes sube.n. (1), Convezitermis (2), Rotunditermes (1), Diversitermes (2), Ceylonitermes subg. n. (1), Trinervitermes (19 Spp.), Velocitermes subg. n. (3). Tenurrostristermes (3), Contrictotermes (3), Coarctotermes sube. n. (3), Longipeditermes (1), Grallatotermes (1), Lacessititermes (7 + 3n. spp.), Hospitalitermes ("+1 n.sp. +3 neue Formen). Systematische Stellung von Eutermes u. hypothetisches Entwicklungsschema. — 9. Heft 176 Inseota. Corrodentia für 1912. Anoplotermes mit den Subg. Anoplotermes subg. n. (”+1n. var.) u. Speculitermes (2). Stellung der Gatt. — Hamitermes-Reihe (p. 76 —96). Übersicht über die Gatt. (p. 76—77). Protohamitermes n. g. (In. sp.). — Prohamitermes (2 spp.). System. Stellung u. Stammbaum. — Eurytermes (1 +1 n.sp.). — Cephalotermes (1 Sp.). — Oylindro- termes (1 Sp.). — Hamitermes 6 Untergatt. Übersicht. Euhamitermes subg. n. (l n. sp.), Drepanotermes (2 ), Monodontermes (3), Hami- termes subg.n. (16), Synhamitermes (2 -+- 1 n.sp.), Globitermes sube. n. (3). — Systematische Stellung. — Eremotermes (1--1 n.sp.). System. Stellung. — Mocro-Capritermes-Reihe (p. 97—120): a Thoracotermes (1 Sp.). — Crenetermes (1). — Apilitermes (1). — Apicotermes n.g. (1 n.sp.). — Microtermes 6 Untergatt. Überäteht: Cubitermes: Fungifaber-Gruppe (5), Arboricola-Gruppe (7), Massaicus-Gruppe (3), Villifrons-Gruppe (1); Basidentitermes subg. n. (2); Mirotermes (15); Protocapritermes subg.n. (1); Spinitermes (4); Tuberculitermes subg. n. (1). Verwandtschaftsbeziehungen u. Stamm- baum. — Procapritermes n.g. (2? + 1 n.sp.), Capritermes mit Neo- capritermes (5) u. Capritermes (9 + 3 n.spp.). — Orthognathotermes (3). Die Erörterungen über die system. Stellung u. Stammbäume finden sich am Schlusse jeder Gattung. — Microcerotermes-Reihe (p. 121—124). Miecrocerotermes (im Original steht irrtümlich Miero- termes (26 +1 n.sp.). Verwandtschaftl. Stellung u. Stammbaum. Foraminitermes-Reihe (p. 125): Foraminitermes (1 n.sp.).. — Pseudomicrotermes-Reihe (p. 126—129): Pseudomierotermes n. & (1). — Blick auf den mutmaßlichen, stammesgeschicht- lichen Entwicklungsverlauf der Termiten (p. 129—136). H. betrachtet im einzelnen die Merkmale der regressiven und der progressiven Entwicklung bei den einzelnen Kasten. I. Die Entw. der Imagines, II. der Soldaten. Als kurzgefaßtes Resultat ergibt sich: „l. Die Imagines haben sich wahrscheinlich während der stammes- geschichtlichen Entwicklung betreffs des äußeren Baues‘ regressiv entwickelt. Der Bau hat sich immer vereinfacht von den Protermitidae aus bis zu den höchsten Gipfeln der Metatermitidae. Von progressiver Entwicklung können nur wenige Spuren entdeckt werden, und diese finden wir bei Mesotermitidae. — 2. Die äußeren Teile der Arbeiter sind im allgemeinen noch mehr regressiv entwickelt als die der Imagines, können aber in einzelnen Teilen progressive Entwicklung aufweisen. Im Innern scheinen die Arbeiter hingegen in einigen wichtigen Hin- sichten progressiv entwickelt zu sein. — 3. Die Soldaten sind be- sonders in den hinteren Teilen in demselben Grade wie die Arbeiter regressiv entwickelt. Der Kopf aber ist in den meisten Hinsichten entschieden progressiv ausgebildet, aber während der Metatermiden- Entwicklung machen sich regressive Prozesse oft stark geltend. Bei der Termes-Reihe ist die Entwicklung im allgemeinen regressiv.' — Schlußfolgerungen (p. 134—136). Die Ursache, weshalb sich die Imagines in den verschiedenen Reihen so ähnlich sehen, sucht Verf. außer in d. Jugend der Gruppe auch wesentlich in der regressiven Entwicklung derselben. Dasselbe gilt in noch höherem Grade von Publikationen und Referate. min den Arbeitern. Für die Soldaten aber, wo der Kopf in Hauptteilen sich progressiv entwickelte, standen wahrscheinlich viele Entwicklungs- wege offen und dies zeigt sich auch in der Mannigfaltigkeit der Kopf- formen der Termitensoldaten. Wäre nicht die Jugend der Gruppe, so wäre zu erwarten, daß bei den Metaiermitidae der Kopfbau der Soldaten noch mehr divergent entwickelt wäre, als es heute der Fall ist. Aus diesen Erwägungen scheint hervorzugehen, daß eine Einteilung der Metatermitidae recht schwierig, bisweilen sogar unmöglich ist, und doch können diese Imagines theoretisch weit verschiedenen Ent- wieklungsreihen angehören. Die Entwicklung der Soldaten aber, welche progressiv ist, hat zu sehr verschiedenen Endresultaten geführt und zeigt deutlich, daß verschiedene Entwicklungsrichtungen vor- liegen. Mit den regressiven Entwicklung geht Hand in Hand eine sehr deutliche progressive Entwicklung der psychischen Fähigkeiten, welche sich am deutlichsten in der Nestkonstruktion ausspricht. Diese progressive Entwicklung entspricht bisweilen genau der Spezialisation des Soldatenkopfes (z. B. bei der Syniermes-Reihe). Natürlich gibt es in der Entwicklung des Nestbaues auch regressive Serien (z. B. bei der Termes-Reihe), aber auch hier folgt die Nestreduktion einer Regression des Soldatentyps. Die Entwicklung des Nestbauinstinkts u. die Entwicklung der Soldaten scheinen einander parallel zu gehen. Und doch sind die Soldaten diejenigen Individuen, denen man den geringsten Einfluß auf den Nestbau zuschreiben möchte. Verf. glaubt die kühne Vermutung aufstellen zu dürfen, daß die Spezialisation der Arbeiter besonders die psychischen Fähigkeiten, die der Soldaten die körperlichen Eigenschaften betroffen hat und daß diese Speziali- sationen nur zwei verschiedene Seiten eines gemeinsamen konstitu- tutionellen Charakters sind. Nach solcher Betrachtungsweise wären die drei Kasten der Termiten nur verschiedene Phasen einer Grund- konstitution. Bei den Imagines wären dann die speziellen Arbeiter- und Soldatencharaktere latent, bei den Arbeitern die Soldaten -u. Imagocharaktere, bei den Soldaten die Arbeiter- u. Imagocharaktere. Das Keimplasma aller drei Kasten wäre dann in derselben Weise zusammengesetzt, so daß gelegentlich entweder die einen oder die anderen Potenzen in Wirksamkeit gesetzt wurden. Dieser Satz wird durch die Beobachtung bestätigt. ‚Als Endergebnis über die stammes- geschichtliche Entwicklung der Termiten hat sich gezeigt, daß das soziale Zusammenleben, indem es sich höher entwickelte, immer zu Regressionen von äußeren körperlichen Eigenschaften führte. Je höher die Kultur, desto größer die Degeneration des ganzen äußeren Körperbaues der Imagines und der Arbeiter und derjenigen Eigen- schaften der Soldaten, welche nicht speziell für Verteidigung pro- gressiv entwickelt wurden.“ — Das Problem der Artenbildung unter den Termiten (p. 136—145). Verf. versucht darin von der gleichartigen Keimplasmakonstruktion ausgehend, die Bedingungen der Artbildung innerhalb der Termiten zu studieren. Die Ergebnisse seiner Auseinandersetzungen sind: 1. Unter den Protermitidae kommen fertile Arbeiter und Soldaten vor. — 2. Unter den Meso- u. Meta- Arehir für Naturgeschichte 1913. B. 9. 12 9.Bof 178 Inseeta, Corrodentia für 1912. termitidae sind weder fertile (gynaekoide) Arbeiter, noch fertile Soldaten nachgewiesen worden. — 3. Die „ergatoiden Individuen‘ sind als (mehr oder weniger) selbständige Kaste aufzufassen. Die „gynäkoiden Arbeiter“ und die .‚‚ergatoiden Individuen‘ sind ontogenetisch nicht grundverschieden. — 4. „Ergatoide Individuen“ kommen unter den Pro- u. Mesotermitidae relativ oft vor, unter den Metatermitidae sind sie selten. (In der ganzen Termes-Reihe, welche die am besten bekannte Reihe ist, fehlen sie wahrscheinlich vollständig, wie über- haupt Neotenen da nicht nachgewiesen sind). — Holmgren hat früher (1906) die Soldaten und Arbeiter als Korrelationsformen dargestellt. Er stimmt jetzt Wasmann (1907) bei, daß sie nur ontogenetische Korrelationsformen sind. Es handelt sich hier um eine ontogenetische Korrelation, wo die Wirkungsweise der korrelativen Potenzen phylo- genetisch fixiert ist. Die diäthetische Korrelation bringt nur Arbeiter u. Soldaten von einer gewissen Struktur hervor, welche während der phylogenetischen Entwicklung für jede Art fixiert worden ist. Von der Betrachtungsweise vom Keimprotoplasma ausgehend, können wir annehmen, daß durch die Fütterungsweise das wenigstens drei- potenzierte Keimprotoplasma in wenigstens drei verschiedenen Richt- ungen aufgelöst wird. 1. Die Imagopotenzen werden ausgelöst und die Soldaten- u. Arbeiterpotenzen bleiben latent. Ebenso bleiben 2. bei den Soldatenpotenzen u. 3. Arbeiterpotenzen die entsprechenden anderen inaktiv. — Verf. geht dann auf eine Analyse des Artbildungs- prozesses ein. 1. Termiten mit fertilen Arbeitern und Soldaten (p. 140 —142) u. 2. Termiten mit geschlechtslosen Arbeitern und Soldaten (p. 142—145). Aus 1 ergibt sich: ‚‚Die Artenbildung dieser Gruppe kann durch alle Kasten geschehen. Eine einfache Selektion genügt nicht, um die Entstehung neuer Formen in allen Kasten angepaßte Arten zu er- klären, sondern zwei Selektionsprozesse sindnotwendig zur Erklärung der Entstehung neuer Arten. Der erste Prozeß ist ein Individualselektions- prozeß, der zweite ein Kollektivelektionsprozeß. Beide zusammen können die Entstehung von in allen Kasten angepaßten Formen er- klären. — Sub 2 erörtert Verf. die Darwin u. Weismannsche Theorie der Entstehung neuer Arten, deren Grundlage auch noch wenigstens teilweise richtig ist. — Die Möglichkeit einer direkten Arbeiter- anpassung. Die Möglichkeit der Entstehung einer direkt angepaßten Soldatenkaste erscheint H. gering zu sein. — Ontogenie (p. 145—151). — Der Polymorphismus der Termiten (p. 145—151). Die Literatur hierüber ist recht mangelhaft (nur 2 ausführliche Arbeiten von Grassi über Leucotermes lucifugus (T. Iueifugus) u. Calotermes flavicollis). — Postembryonalentwicklung von Cal. flavicollis nach Grassi (p. 146 —147), von Leueot. lucif. nach Grassi (p. 147—149), von Mierocero- termes Sikorae Wasm. (p. 149), von Termes gilvus u. Odontotermes latericwus (p. 149—150), von Syntermes u. Odontotermes Horni, cey- lonicus usw. (p. 150), von Odont. redemanni u. obesus (p. 150—151), von Anoplotermes (p. 151). Zu allen diesen werden Schemata gegeben (A—D). — Rückblick auf die ontogenetische Kastendifferenzierung (p- 151): Bei einer Zusammenfassung der Ergebnisse aus obigen Publikationen und Referate. 179 Betrachtungen stoßen wir auf die Schwierigkeit, die Entwicklung von Calotermes mit derjenigen der übrigen Termiten in Einklang zu bringen. Wenn auch bei Calot. das Fehlen einer differenzierten Arbeiter- klasse einen Vergleich von Calot. mit den übrigen Gattungen betreffs der Arbeiter undurchführbar macht, so ist es doch möglich, die übrigen Stände zu behandeln. Die Imagines verhalten sich bei Calotermes, Leucotermes, (Rhinotermes), Microcerotermes, Termes, Odontotermes und Syntermes übereinstimmend (5 Häutungen). Die Neigung zu Neotenen- und Ergatoidenentwicklung ist bei Calotermes größer als bei den übrigen. Diese Neigung nimmt in der Regel mit der Organisationshöhe ab. Betreffs der Soldaten läßt sich feststellen, daß der ontogenetische Polymorphismus bei Calot. viel größer ist als bei den übrigen Termiten. Dieser Polym. nimmt auch mit steigender Organisationshöhe ab. Betreffs der Larvenstadien ist zu bemerken, daß beı Calot. die Larven- formen ohne Häutungen sich oft recht beträchtlich verändern können, bei den höheren aber nur durch Häutungen sich verändern. Das eben für Calot. konstatierte Verhältnis kann als Rudiment von ausgefallenen Larvenstadien betrachtet werden. Ein wirklicher Ausfall von einem Larvenstadium kommt bei den höheren. Gattungen der Syntermes- Reihe (Cornitermes, Armitermes, Eutermes und Anoplotermes) vor. — Phylogenie (p. 152—153). Zur Aufstellung der Phylogenie der Kastendifferenzierung können zwei Wege beschritten werden. 1. Durch Studium der definitiven Zusammensetzung der jetzt lebenden Termiten. 2. Durch Studium der ontogenetischen Kastendifferenzierung. Den ersten Weg scheint Emery bei Aufstellung der hypothetischen Ent- wicklung der Kasten der Ameisen eingeschlagen zu haben. Er scheint aber Fehlschlüsse einzuschließen. — Die Arten der Zusammensetzung der Gemeinde, welche noch bei den Termiten vorzukommen scheinen, sind hauptsächlich folgende 12: 1. Soldaten höchst polymorph, von nur einem Typus. Neotene und Ergatoide häufig. Definitive Arbeiter fehlen (Calotermes, Termopsis). — 2. Soldaten polymorph, von nur einem Typus. Neotene und Ergatoide häufig. Definitive Arbeiter polymorph, von nur einem Aussehen (Zeucotermes). — 3. Soldaten polymorph, von zwei Typen (normale und Gabelnasuti). Neotene und Ergatoide häufig. Definitive Arbeiter wahrscheinlich polymorph, von nur einem Aussehen (Rhinotermes). — 4. Soldaten dimorph, von zwei, großen und kleinen, Typen. Neotene und Ergatoide un- bekannt. Definitive Arbeiter dimorph, von zwei Größen (Acantho- termes. Termes). — 5. Soldaten monomorph, von einem größeren Typus. Neotene und Ergatoide unbekannt. Definitive Arbeiter dımorph, von zwei Größen (Syntermes- u. Odontotermes-Arten). — 6. Soldaten monomorph von kleinerem Typus. Neotene und Ergatoide unbekannt. Definitive Arbeiter dimorph, von zwei Größen (Odontotermes- Arten). —7. Soldaten und Arbeiter monomorph. Neotene und Ergatoide kommen bisweilen vor. Neotene dem Verf. unbekannt, Ergateide selten (Hauptn’asse der höheren Termiten). — 8. Soldaten fehlen sekundär, Arbeiter monomorph (Anoplotermes). — 9. Soldaten se- kundär dimorph, von einem Typus. Arbeiter monomorph. Neotene 12% 9.Heft 180 Insecta. Corrodentia für 1912, und Ergatoide unbekannt (Zutermes bivalens, aquilinus, E. trinervis- Gruppe). — 10. Soldaten sekundär trimorph. Arbeiter monomorph (Euiermes diversimiles, castaniceps). — 11. Soldaten sekundär dimorph., Arbeiter monomorph (E. heteropterus, velox u.a.). — 12. Soldaten sekundär monomorph. Arbeiter monomorph (E. cyphergaster, B. tenuirostris, hospitalıs usw.). Die Repräsentanten der verschiedenen Typen entsprechen recht gut den phylogenetischen Reihen, weil H. die 12 Gesellschaftstypen, den phylogenetischen Stadien der Gesell- schaftsentwicklung nahe kommend, auffaßt. Die Entwicklung scheint von sehr umfassendem Polymorphismus zu einfacheren Verhältnissen zu verlaufen. In dem einfachen trimorphen Stadium 7 kann aber eine sekundäre Kastendifferenzierung, Stadium 10 mit wieder steigender Zahl der Kasten eintreten. Dieser stärkere, sekundäre Polymorphismus (Pentamorphismus) wird dann wieder zu einfachem Trimorphismus herabgesetzt (Stadium 12). Die Entwicklung von 1—7 schritt von labilaren Kastenverhältnissen zu stabileren, indem bei den ersten Stadien dieser Reihe die Soldatenklasse aus einer großen Anzahl von verschiedenen Larvenformen durch Züchtung hervorgehen kann, am Ende aber nur aus einer bestimmten Larvenform sich zu ent- wickeln vermag. Das Keimplasma der Gruppen 1 u. 2 befindet sich sozusagen auf einem ‚„Versuchsstadium‘“. — Geht unter den Ameisen eine polymorphe Arbeiterklasse zu einer dimorphen über, so sagt man, dies geschehe durch Aussterben der Zwischenformen. Solches Aus- sterben scheint nach Holmgren nicht notwendig zu sein, der Verlauf kann gut ganz in einer herausgebliebenen Differenzierung bestehen. — Zitierte Literatur im I. Teil (p. 154—155), desgl. zu Teil II u. III (p. 156—157). — Register zum ersten Teil (p. 158—160), desgl. zum II. u. III. Teil (p. 160—162). — Inhalt (zu Teil III) (p. 163). — Er- klärung der Abb. (p. 164—166). — Tafel I—1V. Lea, Arthur M. The guests of ants, bees and termites. Vict. Natur. Melbourne vol. 27 1910 p. 50—56. Lucas, Robert. Corrodentia. 1. Termitidae (= Termitoptera) für 1910. Jahresbericht. Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 Bd. V Hft. 1 .261—275. N von Lüttgendorii, M. A. Die Insekten. Ein Handbuch für In- sektensammler und -Freunde. Wien u. Leipzig, usw., siehe unter Trichoptera. Mjöberg, Eric. On a new termitophilous genus of the family Histeridae. Entom. Tidskr. Stockholm Arg. 33 1912 p. 121—124, pl. 1. Prell, Heinrich. Berichtigung. Zool. Anz. Bd. XXXIX No. | p. 64. — Berichtigung zu Silvestri, Descrizione di nuovi Polydesmoideae termitofili. Zool. Anz. 1911 p. 486. Bei Beschr. eines von Prell ge- fundenen Diplopoden ist der Name der Wirtstermite zu ergänzen, es ist Odontotermes monodon Sjöst., deren einen Baumstumpf in- krustierendes Nest zahlreiche Amynticodesmus beherbergte. von Rosen, Kurt. Neue Termiten aus der Zoologischen Staats« sammlung in München sowie einigen anderen Sammlungen. Zool. Anz. Bd. 39 No. 5/6 p. 221—232. Mit 9 Textfig. — Außer dem Material Publikationen und Referate. 181 genannter Sammlung noch das des Museums in Königsberg, sowie der Coll. Arthur Müller (letztere klein, aber sehr interessant). Die Spp. ver- teilen sich folgendermaßen: Proterm.: Calotermes (Neotermes) (1n.sp.). — Mesoterm.: Coptotermes (1). — Metaterm.: Termes (1 n.sp.), Eu- termes (2 n. spp.), Microcerotermes (2 n. spp. + 1 n. var.), Capritermes (1 n.sp.), Mirotermes (2 n. spp.). Schübel, Konrad. Zur Biochemie der Termiten. Über die chemische Zusammensetzung eines Kotstalaktiten von Zuiermes monoceros. Arch. exper. Pathol. Leipzig vol. 70 1912 p. 305—310. Sharp, D. Zoological Record vol. 48 1911 (1912) XII. Insecta. Isoptera p. 396— 397. Shelford, Vietor BE. Ecological Succession. IV. Vegetation and the Control of Land Animal Communities. Biol Bull. vol. 23 p. 59 —99, 6 Sigg. Silvestri, F. (1). Termiti raccolte da L. Fea alla Guinea Portoghese e alle isole $. Thome, Annobon, Principe e Fernando Po. Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova vol. 45 1912 p. 211—255. — cf. Bericht £. 1913. — (2). Termiti raceolte.... nella regione dei grandi laghi dell Africa equatoriale. Annuario Museo Zool. Napoli vol. 3no. 5219125 pp. — (3). Nuove Termiti della Tunisia. Boll. Lab. Zool. agr. Portici vol. 6 1912 p. 105—109. Sjöstedt, Y. (1). Über die von Herrn Professor Einar Lönnberg in. British Ostafrika eingesammelten Termiten. Arkiv för Zool. Bd. 7 Hit. 2 No. 18, 3 pp. — Die Kollektion umfaßt 5 Arten. Von diesen war Acanthotermes malitarıs bisher nicht von Ostafrika bekannt, Termes anceps ist kürzlich von Abessinien und Britisch Ostafrika beschrieben. Der am Kilimandjaro entdeckte Termes Palmquisti war bisher nur vom Typen-Fundort bekannt, während 7. bellicosus bekanntlich sehr weit verbreitet ist. Die neue Sp. Zutermes loennbergianus n. sp. steht Termes unidentatus von der Goldküste und Zanzibar nahe. Bemerk. zu den genannten Spp. u. Beschreibung der neuen. — (2). Neue afrikanische Termiten im schwedischen Reichs- museum, Arkiv f. Zool. Bd.7 Hft.2 No.20, 18 pp. — Zu den in voriger Publikation u. in d. Entom. Tidskr. 1911 p. 137”—188 be« schriebenen neuen Termiten füst Verf. hier das Material des schwedischen Reichsmuseums bei. Unter den Calotermes-Arten ist CO. paradoxus von besonderem Interesse, da er die einzige bisher bekannte afrikanische C.-Spp. ist, die keine Zweige im Costalfeld besitzt, wodurch dieses Feld leer wie bei Termes erscheint. Der große Eutermes caesareus ist die größte bisher bekannte Zuiermes-Imago mit dunklen Flügeln. Interessant ist auch die Entdeckung der bisher unbekannten Imago und des Arbeiters des eigentümlichen Zutermes bycanistes, nach einigen aus Kamerun stammenden Soldaten beschrieben. Die Spp. verteilen sich folgendermaßen auf die Gatt.: Calotermes (2 n.spp.), Termes (1 n.sp.), Euiermes (8 n. spp. + 1). — (3). Neue Termiten aus Tripolis, Ober-Agypten, Abessinien, Erithrea, dem Galla- und Somalilande. Arkiv för Zool. Bd. 7 Hit. 3 No. 27 17 pp. — Die Termitenfauna Nordostafrikas war bisher nur 9. Heft 182 Insecta. Corrodentia für 1912. wenig bekannt u. umfaßt außer den in der Monographie angegebenen Spp. Psammotermes (1), Termes (7) u. Eutermes (3) nur die von Roth- schild in Abessinien gesammelten Spp., von denen die neuen in der Entom. Tidskr. 1911 veröffentlicht wurden. Die in Frage kommende Sammlung des Mus. Civ. Genova enthält zum großen Teile neue Spp. Schon bekannt waren Psammotermes fuscofemoralis, Termes bellicosus u. T. destructor, ferner Acanthotermes acanthothorax, A. mihtaris u. T. badius, die neuen Spp. verteilen sich folgendermaßen: Hodotermes (1), Psammotermes (1), Termes (3), Eutermes (4). Beschr. ders. sowie Bemerk. zu Psammotermes fuscofemoralis Sjöst., Acanthotermes acantho- termes Sjöst., Ac. milhtarıs Hag., Termes bellicosus, T. badius u. T. destructor. Snyder, Thomas E. Record of the finding of a True Queen of Termes flavipes Kol. Proc. Entom. Soc. Washington vol. 14 p. 107 —108, 1 pl. Strickland, E. H. A Quiescent Stage in the Development of Termes flavipes Kollar. (Contrib. Entom. Lab. Bussey Inst. Harvard Coll. No. 49). Journ. New York Entom. Soc. vol. 19 p. 256—259, 1 pl. — Cf. auch vor. Bericht. Swezey, Otto H. Insects Associated with „Mamake“ (Pipturus albidus), a Native Hawaiian Tree. Proc. Hawaiian entom. Soc. vol. 2 p. 153—163. — Auch Corrodentia. Bacnabest, U. DB. Vasiljev, J. V. Vs5 Haömopenin Hayb poe- Hiemp Hodotermes turkestanicus Jacobs. u omncaHie 3ambasmmeii (HeoTeHnYecKoü) MapnusI y 3ToTO Buna Tepmura. (Quelques obser- vations sur les moeurs du Hodotermes turkestanicus Jacobs. et la description de la reine neotenique chez cette espece.) PyceK. 3HTOM. Oöosp. — Rev. russe Entom. T. 12 p. 241—243. Wasmann, E. Neue Beiträge zur Kenntnis der Termitophilen und Myrmekophilen (No. 192). Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 101 1912 p. 70—115, 3 Taf. { Wasmann, E. und F. Werner. Ergebnisse der mit Subvention aus der Erbschaft Treitl unternommenen zoologischen Forschungs- reise Dr. Franz Werners nach dem ägyptischen Sudan und Nord- Uganda. XIX u. XX. Termiten und Zmbidaria. Sitz.-Ber. Akad. Wiss. Wien Bd. 121 Abt.1 p. 171—179, 7 figg. — 1 neue Varietät von Termes (von Wasm. beschrieben). Yano, Sokan. Seikwatsushokubutsu ni taisuru hakugi nogai. (Injuries of white ants to living plants). Konch. Sek. Gifu vol. 16 1912 p. 52—56. Übersicht nach dem Stoff. Termitenstudien III. Metatermitidae: Holmgren (4). Bringt neue Gatt., auch neue Spp., letztere werden aber nur benannt. — Jahresberichte: Lucas (für 1910), Sharp (für 1911). — Literaturgeschichte: Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 p. 286—290, — Pseudoneuroptera No. 8145—8249. Autoren alphab. (für Übersicht nach dem Stoff. 183 die Jahre 1905—1908. Auch Corrodentia. — Literatur: Holwgren (4) (p. 154 —157). — Berichtigung: Prell. — Museumsmaterial: Deutsches Entom. Museum: Holmgren (3) (diverse neue Spp.). — Zoologische Staatssamm- lung in München ete.: von Rosen (neue Spp.). — Schwedisches Reichs- museum: Sjöstedt (2) (neue Spp.). Technik. Anleitung zum Sammeln, Conservieren ete.: von Lüttgendorff. — Vorsichts- massregeln für das Halten von Termiten in der Gefangenschaft: Bugnion u. Ferriere. Morphologie, Anatomie. Schema der Kieferbezahnung in der Hamitermes-Beihe: Holmgren (4) (p. 94 Fig. 68. 1. Grundform (Prohamitermes), 2. Monodontermes, 3. Drepanotiermes, 4., 5. Hamitermes, 6. Hami- u. Globitermes, ebenso vielleicht Synhamit., 7. Euhami- termes). — Vorbilder und Miniaturformen: siehe unter Synacanthotermes. — Anatomie von Termes lucifugus: Feytaud. Physiologie. Rhythmische Aktivität in den Termitengemeinschaften: Andrews u. Middleton (John Hopkins Univ. Cirr. No. 2 1911 p. 26—34, figg. 1, 2). — Geräusche: Brausen bei den Termiten: Bugnion (3). — Wirkung der Enthauptung bei Calotermes Havicollis und anderen Arthropoda: Comes. Biochemie. Biochemie der Termiten. Chemische Zusammensetzung eines Kotstalaktiten von Eutermes monoceros: Schübel. Kasten der Termiten. Phylogenetische Kastendifferenzierung: Holmgren (4) (p. 151). — Differen- zierung der Kasten: Bugnion (1, 2). — Königin: Echte Königin von Termes flavipes Kol.: Snyder. — Neotene Königin bei Hodotermes. turkestanicus: Vasiljev. Entwieklung. Postembryonalentwicklung einiger Termiten: Holmgren (4) (p. 146—151). — Ruhestadium in der Entwicklung von Termes flaripes: Strickland. — Stammes- geschichtliche Entwieklung: Holmgren (4) (p. 129—136). Biologie, Nestbau, Nester usw. Termiten oder weiße Ameisen: Fleteher. — Lebensweise von Hodotermes turkestanicus: Vasiljev. — Baukunst der Termiten: Escherich. — Gründung neuer Kolonien: Feytaud. — Arten der Zusammensetzung der Gemeinde bei den Termiten: Holmgren (4) (p. 152—153). (12 Gesellschaftsklassen.) Termitophilie. Termitophilen und Myrmekophilen: Beitrag No. 192: Wasmann. — Neue termitophile Gattung unter den Coleoptera [Hister.]: Mjöberg. — Südafrikanische Käfer als Termitengäste: Brauns. — Gäste der Termiten: Lea. 9. Heft 184 Insecta. Corrodentia für 1912. Parasiten. Flagellata im Darme der Termiten: Buscalioni u. Comes. Phylogenie. Phylogenie der Termiten: Holmgren (4) (p. 152—153). — Phylogenetische Kastendifferenzierung: Holmgren (4) (p. 151). — Mutmaßliche stammesgeschicht- liche Entwichlung der Termiten: Holmgren (4) (p. 129—136). — Larven mit Rudimenten von prothorakalen Flügeln: Bugnion u. Ferriere. — Unerwartetes Auftauchen ursprünglicher Eigenschaften: Holmgren (4) p. 117 in Anmerk. (bei Neocapritermes u. Hamitermes (Drepanotermes) perniger). Artbildung ete. Problem der Artenbildung unter den Termiten: Holmgren (4) (p. 136—145). — „Vermitielnde Gattung‘ statt Übergangsgattung: Holmgren (4) p. 7in Anm, Termiten und Pflanzen. Insekten, die mit dem Mamake (Pipturus albidus, einem einheimischen Baum auf Hawaii) vergesellschaftet sind: Swezey. — Termiten und lebende Pflanzen: Momentaner Schutz der Pflanzen: Chaine. — Vegetation u. Kontrolle der Land- tiergemeinschaften: Shelford. Termiten als Schädlinge. Termiten oder weiße Ameisen: Fletcher. — Schädlinge an lebenden Pflanzen: Yano. — Termiten in Gebäuden, Obstgärten und Plantagen: Fuller (2). — Natur u. Behandlung der Termiten in Natal: Fuller (1). — Termiten als Bücherfeinde (siehe im system. Teil unter Odontotermes Feae). Faunistik. Inselwelt. Insel St. Thomas, Annobon, Prineipe, Fernando Po: Silvestri (1). Europa vacat. Asien. Britisch Indien: Holmgren (2), Holmgren (Liste der in Indien bekannten Spp., Journ. Bombay Soc. vol. 21 p. 774—775). — Ceylon: Bugnion (1, 4) (Eu- termes lacustris n. sp.). — Japan: Holmgren (1) (Hodotermopsis 1, Calotermes 4, Arrhinotermes 1, Odontotermes 1, Capritermes 1, Eutermes 2). — Malayischer Archipel: Holmgren (4) (neue Gatt. u. Spp.). Afrika. Abessinien: Sjöstedt (3). — Ägyptischer Sudan u. Nord-Uganda: Wasmann u. Werner. — Äquatorialafrika: Seengebiet: Silvestri (2). — Britisch Ostafrika: Sjöstedt (1). — Erythräa: Sjöstedt (3). — Galla- und Somaliland: Sjöstedt (3). — Kilimandjaro: Wasmann (Mirotermes n. sp.). — Natal: Fuller (1). — Ober- ägypten: Sjöstedt (3). — Portugiesisch Neu-Guinea: Silvestri (1). — Tripolis: Sjöstedt (3). — Tunis: Silvestri (3). Faunistik. Systematik. 185 Amerika. Brasilien: von Rosen. Australien und Tasmanien. Australien ete.: Holmgren (3) (Porotermes n. sp.). Außerdem führen Holmgren (4), von Rosen und Silvestri eine Reihe neuer Spp. aus den verschiedensten Gebieten der Erde auf. Systematik. Acanthotermes Sjöst. Charakt. Holmgren (4) p. 13—14. Imago, Soldat (I u. II), Arbeiter. — Nur afrikanische Spp.: A. acanthothorax Sjöst. (Kamerun), A.laticeps Sjöst. (Sierra Leone), A. militaris Hag. (Togo, Kongo, Angola), A. piceus Sjöst. (Rhodesia), A. spiniger Sjöst. (Kongo), A. spin. subsp. Lujae Wasm. (Sankuru), A. spin. subsp. Kohli Wasm. (Ober-Kongo). — System. Stellung. Vergleich der Imagines von Rhinotermes u. Acantho- iermes (17 Punkte nebeneinandergestellt) p. 14—15. Untersuchung der für die Verwandtschaft in Frage kommenden Eigenschaften p. 15—16. Vergleich der Soldaten beider Formen (p. 17) (nebeneinandergestellt). Ana- lyse der Merkmale (p. 17—20). Frühere Meinungen über die Stellung der Gatt. (p. 20—21). Verwandschaftsschema beider Gatt. p. 20. Abb. Taf. I Fig. 1, 5a u. 5b. Textabb. Fig. 1 Okiefer eines Sold. von Acanthotermes spiniger Sjöst. — 4Ac. militaris Hag. im Walde von Meru, Kenia. Sjöstedt, Arkiv för Zool. Bd.7 Hft.2 Nr. 18 p. 1. — 4Ac. acanthothorax Sjöst. von Uganda, Bugula: Sjöstedt, t. c. Hft. 3 No. 27 p. 5. — A. militaris Hag. von Uganda: Bussu Busoga p.5. Allodontermes n.g. Sivestri, Annuar. Mus. Napoli vol. 22 p.2. — tenax n. sp. p- 3 (Afrika). — cf. ferner unter Protermes. Ancistrotermes n.g. (Type: T.crueifer Sjöst.) Silvestri, Annuar. Mus. Napoli vol. 22 p. 4. ‚Anoplotermes Fr. Müller. Charakt. Holmgren (4) p. 73. Beschr. der Imago u. des Arbeiters. Soldat fehlt. — 2. Untergatt. A. 3. Gl. der Antennen ungefähr so lang wie die anliegenden oder unbedeutend kürzer. Kopf der Arbeiter dunkel mit deutlicher Fontanelle: Speculitermes (Wasm.). — B. 3. Gl. der Antennen viel kürzer als die anliegenden. Kopf d. Arbeiter hell; Fontanelle undeutlich: Anoplotermes s. str. subg. n. — Hierher gehören: a) zu Anoplo- iermes s. str. n.subg.: A. (A.) ater Hagen (Cuyaba, Paraguay u. Peru), A. (A.) eingulatus (Burm.) Silv. (Uruguay, Argent., Brasil, Paraguay), 4. (A.) ceing. abbreviatus Silv. (Argentinien), A. (A.) Iheringi Holmgr. (Peru), A. (A.) morio (Latr.) Silv. (Argent., Uruguay, Paraguay), A. (A.) pacificus Fr. Müll. (Paraguay, Argent.), A. (A.) tenebrosus (Koll.) Silv. (Cuyaba, Argent.). — 2. Untergatt.: Speculitermes (Wasm.): A. (Spec.) cyclops Wasm. (Borneo), A. (Spec.) reconditus Silv. (Matto Grosso, Paraguay, Argent., Peru, Bolivien). — System. Stellung p. 74—75. Frühere Ansicht p. 75. Ist aus dem Subulitermes-Zweig des Eutermes-Baumes abzuleiten. Apicotermes n.g. Holmgren (4) p. 104. Imago, Soldat, Arbeiter. — 1 Sp.: A. Trägardhi n.sp. p. 105 Taf. IV Fig. 2; Textfig. 72 Okiefer der genannten Sp.) (S. Afrika: Zululand?) — System. Stellung: Die Sp. ist mit Apilitermes 9. Ueft 186 Insecta. Corrodentia für 1912. u. Crenetermes nahe verwandt, zeigt aber einige ursprünglichere Eigen- schaften, welche an Termes erinnern. 1. die Kopfform; 2. die Lage u. Be- schaffenheit der Fontanelle, welche den Haarkranz entbehrt u. dieselbe Lage besitzt wie bei Aptlitermes; 3. die Olippe, welche eine hyaline Spitze be- sitzt wie bei T’ermes und welche ursprünglicher ist als bei Apilitermes, Crene- termes u. T'horacotermes; 4. die Bezahnung, welche doch eine etwas ab- geänderte T’ermes-Bezahnung ist; 5. die stärkere Chitinisierung des Pro- notums, welche in der Mirotermes-Reihe nur bei T’horacotermes vorkommt. — Als Termes gegenüber sekundär abgeänderte Eigenschaften sind zu nennen: 1. Verminderte Zahl der Antennenglieder; 2. die verkürzten, sehr kräftigen Oberkiefer; 3. die Vorderhüftenvorsprünge; 4. das Fehlen der Styli. Apilitermes n. g. Holmgren (4) p. 103. Beschr. des Soldat u. Arb.; Imago unbe- kannt. — 1 Sp.: A. longiceps Sjöst. (Kamerun) Taf. IV Fig. 3; Textfig. 71 Okiefer des Soldaten. Holmgren hält die Gatt. für einen Seitenzweig des Crenetermes-Astes. Frühere Meinung. Armitermes Wasm. Charakt. etc. Holmgren (4) p. 53—58 Taf. II Fig. 11, 12, 15, 16. Beschr. der Imago, d. Soldat. (Kiefernasutus) u. Arbeiters. — 3. Unter- gatt.: Imagines: A. Erster Zahn der Okiefer deutlich länger als 2. Antennen 15-gl.; 3. Glied kürzer als 2. — a. 2. Glied der Antennen kürzer als 3. 44.: Armitermes Holmgr. — aa. 2. Glied der Antennen so lang wie 3. + 4.: Curvi- termes Holmgr. — B. Erster Zahn der Okiefer so groß wie der 2.: Rhyncho- termes Holimgr.: Soldaten: A. Okiefer im Mitteil wenigstens mit 1 Zahn. Vhüften ohne zahnartigen Vorsprung. — a. Kopf oben relativ flach. Okiefer lang nie mit nach hinten gerichtetem Mittzahn. Basalteil mit weniger oder mehr scharfer Molarecke, aber ohne scharfe Zähne vor dieser (Taf. I Fig. 11, 12). Armitermes s. str. Holmgr. — aa. Kopf relativ dick. Stirn- kontur recht stark konvex. Nase dick, kegelförmig, relativ kurz. Okiefer verkürzt, stark gekrümmt. Mittzahn nach hinten gerichtet. Basalteil der linken Seite mit 2 scharfen Zähnen vor der Molarecke (Taf. II Fig. 16): Curvitermes Holngr. — B. Okiefer ziemlich kräftig, sehr stark gekrümmt, im Mittteil mit einem 4-eckigen Zahn. Basalteil stark entwickelt, mit scharfer Molarecke. Nase sehr lang. Vhüften mit je einem zahnartigen Vsprung (Taf. II Fig. 15): Rhynchotermes Holmgr. — Arbeiter: 1. Zahn der Okiefer länger als 2.: Armitermes u. C'urvitermes. — B. Derselbe so lang wie der 2.: Rhynchotermes. — Alle Spp. stammen aus S. Amerika: A. (A.) albidus (Hag.) Silv. (Matto Grosso), A. (A.) enamignathus Silv. (Matto Grosso, Paraguay), A. (A.) festivellus Silv. (Cuyabä), A. (A.) heterotypus Silv. (Paraguay), 4. (A.) neotenicus Holmger. (Bolivien, Peru), A. (C.) odontognathus Silv. (Matto Grosso, Bolivien), A. (C.) minor (Silv.) (Matto Grosso), A. (Rh.) nasutissimus Silv. (Matto Grosso; Paraguay, Bolivia). System. Stellung (p. 55—58). Stellung zu Cornitermis u. der Untergattungen unter einander. — Textfigg.: 27. Okiefer von A. festivellus, 28 von A. (C.) odontognathus, 29 von 4. (Rh.) nasutissimus. — Kiefer von A. heterotypus Fig. 30, von 4A. festivellus Fig. 31, von A. peruanus Holmgr. Fig. 32, von A. neotenicus Holmgr. Fig. 33, von A. euamignathus Fig. 34, von A. odontognathus Fig. 35, von A. nasutissimus Fig. 36. y Basitermes subg. n. siehe Mirotermes. Holmgren (4) p. 108: 3 afrik. Spp.: Mir. Systematik. 187 ( Basid.) Aurivilüi Sjöst. (Kamerun), Mir. (Basid.) mansuetus Sjöst. (Kongo), Mir. (Basid.) tubuliferus Sjöst. (Kongo). Calotermes-Spp. im Deutsch. Entom. Mus. Holmgren, Entom. Mitt., Bd. I Nr. 9 p- 280: CO. Greeni Desn. aus Ceylon, C. domesticus Hav. aus Anping (?). [handschriftl. umgeändert in C. formosae Hav.]. — (. insularis White aus Viktoria u. fulvescens Silv. aus Argentinien. — Ü. marianus n.sp. p. 281 Imago (Marianen). — (©. samoanus n. sp. (steht C. insularis White ziemlich nahe, Kopf jedoch länger u. schmäler, Facettenaugen kleiner u. weniger ausstehend. Pronotum relativ viel breiter) p. 282 Imago (Apia, Samoa). — 0. flavieollis. Zaicev, Rev. russ. entom. T. 12 p. 360 (Abchasien) [Russisch]. — ©. paradoxus Sjöst. 1911 unterscheidet sich von allen bisher bekannten afrikanischen C.-Spp. durch den leeren Termes-ähnl. Costalraum) Sjöstedt, Arkiv för Zool. Bd. 7 Hft. 2 Nr. 20 p. 1—3 geflügelte Imago (Togo, Bismarckburg). — C. amabilis Sjöst. 1911 geflügelte Imago p. 3—4 (Kap- land). — (©. (Neotermes) arthuri-muelleri n.sp. (gehört in die Gruppe d. Ü. castaneus Hag. Unter diesen Namen hat Hagen mehrere Spp. vereinigt. Die Form von den westindischen Inseln hat Holmgren als haitensis be- schrieben) von Rosen, Zool. Anz. Bd. XXXIX p.221—222 (Brasilien: Corcovado, Rio de Janeiro). Capritermes Wasm. Charakt. ete. Holmgren, (4) p 114—118 Taf. IV Fig. 14, 15, 17. Beschr. d. Imago Taf. IV Fig. 15, des Soldaten u. Arbeiters. Über- sicht der Subgenera: Imago: A. 1. Zahn der Okiefer nicht größer als der 2.; Antennen 17-gliedr. Meso- u. Metanotum hinten breit. Radius am Vflgl. vorhanden: Neocapritermes n. subg. — B. 1. Zahn des Okiefers größer als 2. Antennen 14—15-gl. Meso- u. Metanotum nach hinten stark verschmälert, Radius fehlt; Capritermes s. str. Wasm. — Soldat: Fontanelle fehlt: Neo- capritermes n.subg. — B. Dieselbe vorhanden: Capritermes s. str. Wasm. — Arbeiter: A. Vrand der Vhüften etwas scheibenartig verbreitert. 1. Zahn d. Okiefer kaum größer als d. 2.: Neocapritermes n. subg. — B. Vrand d. Vhüften nicht verbreitert. 1. Zahn d. Okiefer länger als 2.: Capritermes s. str. Wasın. — Untergatt. Neocapritermes n. subg. (5 Spp-). — Untergatt. Capritermes s. str. Wasm. (p. 116). Weit verbreitete Untergatt., jedoch nur altweltliche Spp.: Afrikanische Spp.: Capr. (Capr.) chiasognathus Sjöst. (= tortuosus Wasm.) (Kamerun), Capr. (Capr.) socialis Sjöst. (Goldküste, Kamerun). — Madagassische Sp.: Capr. (Capr.) capricornis Wasm. — Ostindische Spp.: Capr. (Capr.) ceylonicus Holmgr. (Ceylon), Capr. (Capr.) joraminifer (Hav.) (Hinterindien), Capr. (Capr.) incola Wasm. (Ceylon, Vorderindien), Capr. (Capr.) medius n.sp. p. 116 (Hinterindien), Capr. (Capr.) minor n.sp. p. 116 (Hinterindien,) Capr. (Capr.) nemorosus (Hav.) (Hinterindien), Capr. (Capr.) spiciosus (Hav.) (Hinterindien), Capr. (Capr.) Watasei n. sp. (Formosa). — Neu-Guinea-Sp.: Capr. (Capr.) Schultzei Holmgr. — Die verwandtschaftlichen Beziehungen von Capr. p. 116—118. Frühere Meinung p. 118. — Textfig.: Fig. 82, Oberkiefer von Capr. capricornis Wasm. Imago, 83 desgl. von Soldaten d. Capr. nemorosus. — CO. magnificus n. sp. Silvestri, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova vol. 45 p. 254. — (©. alienus n.sp. von Rosen, Zool. Anz. Bd. XXXIX p. 229—230 Soldat Kopf dess. Fig. 7 (Gondar, Abessinien. Zusammen in einem Gläschen mit einer Königin, einem König u. einer Nymphe von Termes bellicosus Sm. im gleichen Neste 9. Hof 188 Insecta. Corrodentia für 1912. zusammen gefunden. Fundort: Gondar, Südwest-Afrika. Nun gibt es aber nur einen Ort G. in Abessinien. Ausserdem ist alienus mit keiner der afrik. u. indomalaiischen Spp. näher verw., wohl aber mit €. opacus (Hag.) Silv. aus S. Amer. v. R. teilt deshalb Holmgrens Ansicht, daß die Fundortsangabe „Afrika‘‘ mit Vorsicht aufzunehmen ist). — (©. incola Wasm. von Khandala. In Nestern von Odontomerus obesus forma a. Holmgren, Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc. vol. XXI No. 3 p. 792—793. Ceylonitermes subg. n. siehe Eutermes. — Hierzu gehört Eut. (Ceyl.) Escherichi Holmgr. aus Ceylon. Holmgren (4) p. 64. Cephalotermes n. g. (Type: Eut. rectangularis Sj.) Silvestri, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova vol. 45 p. 232. — C. Silv. Charakt. der Imago, des Sold. u. Arbeiters. Holmgren (4) p. 84—85 Taf. IV Fig. 20. Malapighische Gefäße ohne Sammelblasen. Ohne Drüsenplatte auf der Hinterdarmabteilung I—1II. Bis jetzt nur eine Art bekannt: (©. rectangularis (Sjöst.) (Kamerun, Kongo). Syst. Stellung. Frühere Meinung p. 85—86. — Textabb. Kopf einer Imago Fig. 53, Kopf des Soldaten Fig. 54. Coarctotermes subg. n. siehe Eutermes. — Hierher gehören: Eut. (Coarct.) bipartitus Sjöst. (Kongo), Eut. (Coarct.) clepsydra Sjöst. (Madagaskar), Eut. (Coaret.) coarctatus Sjöst. (Brit. Zentr.-Afr.) Holmgren (4) p. 65. Convexitermes Holmgr. Subg. siehe Eutermes. — Hierher gehören Eut. (Conv.) convexifrons Holmgr. u. Eut. (Conv.) nigricornis Holmgr. (beide aus Peru). Holmgren (4) p. 64. Coptotermes ceylonicus Holmgr. aus Ceylon u. ©. Havilandi Holmgr. aus Anping (?) [handschriftlich umgeändert in ©. formosanus Holmgr.] im Deutsch. Entom. Mus. Holmgren, Entom. Mitt. Bd. I No. 9 p. 280. — ©. sjöstedti Holmgr. für die Soldaten von Eut. lateralis (Walk.) Sjöst., welche sicher zu Copt. gehören, während die Imagines offenbar zu Mirotermes zu stellen sind. Beschr. d. Imago v. Copt. Sjöst. Von allen bek. Sp. steht (. heimi (Wasm.) aus Indien am nächsten. von Rosen, Zool. Anz. Bd. XXXIX p-. 222—223 (Mozambique). — CC. intermedius n.sp. Silvestri, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova vol. 45 p. 218. : Coptotermes Heimi Wasm. Imago. Ergänzung zu den Angaben im Zool. Anz. 37, 552. Die Maße der Art sind etwas größer, als sie dort angegeben werden u. stehen denen von (. ceylonicus näher: C. travians Hav. C. Heimi Wasm. C. ceylonicus Holmgr. Breite des Kopfes ca. 1,2mm 1,3—1,4 mm 1,4—1,5 mm Breite des Pronotums „, 1,05 ‚, 121,345 1,3—1,4 ‚, Länge des Pronotums „ 0,6 „, O7 Es; 0,805 Soldat kaum von CO. travians Hav., ceylon. Holmgren u. formosanus Shir. verschieden. Bei ©. trav. sind die Fühler 14-gliedr., bei anderen Sp. 15- gliedr. — Maße dess.: C. travians ©. ceylonicus C. Heimi C. formosanus Länge des Kopfes ohne Mandib. 1,25—1,36 1,11—1,29 1,29—1,44 1,41—1,48 Breite des Kopfes 1—1,16 1,03—1,17 1—1,15 1,04—1,22 Breite des Pronotums 0,73—0,78 0,66—0,9 0,74—0,81 0,78—0,85 (bei Lampenlicht im Zimmer; Bombay. Fundortsangaben ete.) Holmgren, Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc. vol. XXI No. 3 p. 777—778. Systematik. 189 Cornitermes Wasm. Charakt. Holmgren, (4) p49 Taf. II Fig. 9 Imago, 10, 13 Soldat. Beschr. d. Imago, Soldat, Arbeiter. — 2 Untergatt.: 1. 1. Labio- termes subg. n. (Imago: Fazettenaugen groß; Ozellen groß, den Augen stark genähert, Antennen 17-gl., Erster Zahn der Okiefer größer als 2. — Soldat: Frontaltubus relativ kurz. Olippe lang mit scharf begrenzter hyaliner Spitze. Okiefer kräftig, der linke mit höchstens 2 Zähnen im Mitteil, Antennen 13- — l5-gliedr. — Arbeiter: Antennen 14—15 (—16)-gliedr. Erster Zahn der Mandibel länger als d. zweite). — 1. Sekt. Imago wie oben. Soldat: An- tennen 15-gl. Link. Okiefer mit 2 Mittzähnen. Rechter Okiefer mit ge- trennt. Basal- u. Mittteil. Arbeiter: Antennen 15 (—16)-gl.: ©. (Lab.) la- bralis Holmgr. (Peru), ©. (Lab.) longilabius Silv. (Matto Grosso). — 2. Sekt. Imago unbekannt. Soldat: Antennen 13-gl., link. Okiefer ohne Mittzähne. Rechter Okiefer mit verschmolzenem Basal- u. Mitteil. Arbeiter: 14-gl.: ©. (Lab.) corniferus Sjöst. u. ©. (Lab,) rhinoceros Sjöst. (beide vom Kongo). 2. Untergatt.: Cornitermes s. str. subg.n. (Imago: Facettenaugen mittel- groß; Ozellen mittelgroß, von den Augen wenigstens um ihren Durchmesser entfernt. Antennen 15-gl. Erster Zahn d. Okiefer nicht deutlich größer als 2. Soldat: Frontaltubus lang. Olippe kurz, breit, mit meistens nicht scharf abgegrenzter, hyaliner Spitze. Link. Okiefer mit mehreren kleinen Zähnen. Rechter mit dem Basal- u. Mittteil zu einem großen Kauteil ver- schmolzen. Antennen 15-gl. Arbeiter: Antennen 15-gl. Erster Zahn der Okiefer nicht länger als 2.: Spp.: ©. (C.) acignathus Silv. (Equador), ©. (C.) cornutus Holmgr. (Bolivien), ©. (C.) cumulans Koll. (Matto Grosso) Brasil, ©. (©.) Lespesi Fr. Müll. (Brasilien), ©. (C.) pilosus Holmgr. (Peru), ©. (C.) similis Hag. (Matto Grosso, Paraguay, Argent., Brasil.), ©. (C.) striatus Hag. (Uruguay, Argent., Parag., Brasil.), C. (C.) triacifer Silv. (Matto Grosso). System. Stellung (p. 51—52). Stammbaum (p. 53). Ist im Original ein- zusehen, da er nur umständlich zu beschreiben ist. — Textfig.: Fig. 21. Okiefer von ©. longilabius Silv. Imago, 22 von C. labralis Holmgr. Soldat, 23 von ©. Lespesi (Fr. Müll.) Soldat, 24 von CO. pilosus Holmgr. Soldat, 25 von C. similis (Hag.) Soldat, 26 von C. rhinoceros (Sjöst.) Soldat. Crenetermes n.g. (Type: Eutermes albotarsalis Sjöst.) Silvestri, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova vol. 45 p. 245. — Or. Silv. Charakt. von Imago, Soldat u. Arbeiter. Holmgren (4) p. 101. — 1 Sp.: Or. albotarsalis (Sjöst.) (Kamerun, Kongo). Taf. IV Fig.8. Okiefer der Nymphe, Textfig. 69, des Soldaten Fig. 70. Verwandtschaftl. Beziehungen (p. 103). — Sjöstedt führte die Gatt. zusammen mit Arten von Mirotermes auf. Cubitermes eine afrikanische Untergattung von Mirotermes. Holmgren (4) p. 108. Die hierher gehörigen Spp. verteilen sich folgendermaßen: a. Fungifaber- Gruppe: Mir. (Cub.) fungifaber Sjöst. (Sierra Leone, Sudan, Kamerun, Kongo), Mir. (C’ub.) sankurensis Wasm. (Kongo), Mir. (Cub.) Schereri v. Rosen, Mir. (Cub.) suleifrons Wasm. (Kongo), Mir. (C’ub.) Zenkeri Desn. (Kamerun). — b. Arboricola-Gruppe: Mir. (Cub.) arboricola Sjöst. (Kamerun, Kongo), Mir. (Cub.) bilobatus Hav. (Sudan, Natal, Kongo), Mir. (Cub.) eristifrons Wasm. (Kongo), Mir. (Cub.) jucundus Wasm. (Kongo), Mir. (Cub.) lamanianus Sjöst. (Kongo), Mir. (Cub.) sierraleonicus Sjöst. (Sierra Leone), Mir. (Cub.) Sjöstedti v. Rosen. — c) Massaicus-Gruppe: Mir. (Cub.) mandibularis Sjöst. (Kongo), Mir. (Cub.) massaicus Sjöst. (Kilimandjaro), Mir. (C’ub.) 9. Heft 190 Insecta. Corrodentia für 1912. mirandus Sjöst. (Kongo). — d. Villifrons-Gruppe (Mandibeln kurz u. sehr kräftig): M. (Cub.) villifrons Sjöst. (Kongo). — C. bilobatodes n. sp. Silvestri, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova vol. 45 p. 247. — weissi n. sp. p. 249 (beide aus Afrika). — C. bilobatus subsp. inchitus n. Silvestri, Annuar. Mus. Napoli vol. 3 No. 22 p. 5. C'ylindrotermes Holmgr. Charakt. d. Soldaten u. Arbeiter. Holmgren (4) p. 86 Taf. IV Fig. 21. — 1 Sp.: ©. Nordenskiöldi Holmgr. (Bolivia). System. Stellung. Verwandt ist Cephalotermes. Frühere Meinung. — Textf. 55 Kopf des Soldaten. Diversitermes subg. n. siehe Eutermes. — Hierher gehören: Eut. (Divers.) diver- similis Silv. aus Paraguay, Argentinien, Brasil., Bolivien) u. Put. ( Divers.) castaniceps Holmgr. (Brasilien) Holmgren (4) p. 64. Drepanotermes Silv. Untergatt. Charakt. Holmgren (4) p. 89—90. Soldat, Arbeiter. Imago unbekannt. — 2 Spp.: Ham. (.Drep.) perniger Froggatt (West-Austral.), Ham. (Drep.) rubriceps Froggatt (Zentral- u. Westaustralien). Eremotermes n. g. indicatus n.sp. Silvestri, Boll. Lab. Portiei vol. 6 p. 108 fig. (Tunis). — Er. Silv. (= Pseudomirotermes Holmgr. in litt.) Beschr. d. Nymphe, Soldat, Arbeiter. Imago unbekannt. Holmgren (4) p. 95 Taf. IV Fig. 28. — 2 Spp.: E. paradoxalis n. sp. p. 95 (Bangalore, Vorderindien). — B. indi- catus Silv. (Tunis). Euhamitermes subg. n. siehe Hamitermes. Holmgren (4) p. 89: Soldat. Imago u. Arbeiter unbekannt. 1 Sp.: Ham. ( Euham.) hamatus n. sp. p. 89 (Singapore). Eurytermes Wasm. Charakt. der Imago, Soldat, Arbeiter. Holmgren (4) p. 82 —83. — 2 Spp.: Eur. Assmuthi Wasm. aus Vorderindien. Oberkiefer Text- fig. 51 (Imago), 52 (Soldat). — Eur. ceylonicus n.sp. p. 83 (Ceylon). — System. Stellung. Frühere Meinung. — Eur. macrophthalmus n.sp. Sil- vestri, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova vol. 45 p. 240. — E. doriae n. sp. p- 242 (beide aus Afrika). — Eur. lacustris n.sp. Bugnion, Revue Suisse Zool. T.20 p. 487—505, 2 Taf. Eutermellus n. g. Silvestri, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova vol. 45 p. 243. — E. convergens n.sp. p. 245 (Afrika). — Eut. (Silv.) Subg. von Eutermes, siehe dort. Hierher gehört Eut. (Eut.) convergens Silv. aus Fernando Poo. Holmgren (4) p. 64. — Eut. (Silv.) von Silv. neuerdings als Gatt. behandelt, scheint nach der Beschr. die Mitte zu halten zwischen Tumulitermes u. Occasitermes. Holm- gren (4) p. 68. Eutermes Fr. Müll. Literatur. Charakt. ete. Holmgren (4) p. 58—73 Taf. III Fig. 1-31. Beschr. der Imago, des Soldaten und Arbeiters. — Übersicht der Untergatt. (p. 59 sq.): Imagines: A. Clypeus in der Regel viel kürzer als seine halbe Breite, meistens hell gefärbt. Antennenglieder meistens nicht verlängert. 1. Zahn des link. Okiefers etwa so lang wie der 2. [Taf. III Fig. 3]: Eutermes s. str. (?Hirtitermes nov. subg.) p. 54. — B. Clypeus in der Regel etwa so lang wie seine halbe Breite, oder wenn kürzer, recht stark gewölbt. queroval hellgelb. — a. 1. Zahn der Okiefer deutlich größer als der 2. — b. Kopf oval, Fontanelle etwa in der Mitte des Kopfes, Gehirn stark entwickelt (Taf. III Fig. 9): Subulitermes Holmgr. — bb. Kopf breit- oval, gewöhnlich nach vorn verschmälert. — c. Fontenelle meist nach hinten gelegen. Gehirn stark entwickelt [Taf. III Fig. 8]: Convexitermes Holmgr. — co. Fontanelle etwa in der Mitte des Kopfes (Antennen relativ langgliedrig). Systematik. 191 — d. Pronotum schmal (Taf. HI Fig. 7): Occasitermes n. subg. p. 59. — dd. Pronotum breit (Taf. III Fig. 12). — e. Flgl. punktiert und spärlich behaart. Antennen relativ langgliedrig: Tumulitermes subg. n. p. 59. — ee. Filgl. behaart. Antennen nicht langgliedrig: Eutermellus Silv. — aa. Erster Zahn der Okiefer etwa so lang wie der zweite. — b. Clypeus nicht so lang wie seine halbe Breite, quer oval, recht stark gewölbt, hellgelb. Antennen relativ langgliedrig. Große Spp. mit 15—16-gl. Antennen. Pronotum hell [Taf. III Fig. 20]: Trinervitermes n. subg. p. 59. — bb. Clypeus so lang wie seine halbe Breite oder wenig kürzer, öfters dunkel gefärbt. — c. Augen relativ groß bis sehr groß, sich über die Kopfseiten wölbend. Pronotum relativ. — d. Augen sehr groß [Taf. III Fig. 16]: Rotunditermes Holmgr. — dd. Augen mittelgroß [Taf. III Fig. 19]: Diversitermes subg. n. p. 59. — cc. Facetten- augen auf den Kopfseiten gelegen, relativ klein, stark vorstehend. Clypeus meistens von derselben Farbe wie die Stirn oder nur wenig heller. Kopf meistens oval. Antennen mit mehr oder weniger gestreckten Gliedern. — d. Kopf oval, mit wohl entwickeltem Hkopf [Taf. III Fig. 26]: Velocitermes n. subg. — Tenwirostritermes subg. n. p. 60. — dd. Kopf breit oval, nach vorn stark verschn.älert, mit flach abgerundetem Hkopf [Taf. III Fig. 23]: Oonstrietotermes Holmgr. — C. Clypeus kürzer als seine halbe Breite, nur (sehr) wenig heller als die Stirn oder von derselben Farbe wie die Stirn. Stirn hinter dem Clypeus dreieckig eingerückt. Dunkel gefärbte Arten mit dunklen Flügeln. a. 3. Glied der Antennen etwas länger als das 2. Fontanelle undeutlich, spaltförmig [Tafel III Fig. 28]: Lacaessititermes!) n. subg. p. 60. — aa. 3. Glied der Antennen doppelt so lang wie das 2. Fontanelle deutlich, oval, weißlich [Taf. III Fig. 24]: Hospitalitermes |? Longipeditermes n. subg.) p. 60. — Soldaten (mit Arbeitercharakteren als Hilfscharakteren): A. In der Regel mit nur 1 Soldatenklasse (Ausnahme: Zutermes aquwilinus u. bi- valens). Antennen meistens nicht so stark verlängert. Kopf hinter den Antennen selten eingeschnürt (Constrietus-Gruppe). Stirnprofil meistens gerade oder nur mit einer schwachen Einsenkung an der Basis der Nase (bei Hirtitermes ist die Einsenkung groß, Körper hier jedoch steif, braun behaart u. der Basalteil des linken Okiefers mit 2 deutlichen Zähnen). Spitzen- teil der Okiefer meistens vorhanden. Nase kegelförmig oder zylindrisch. — a. Clypeobasale der Arbeiter stets (viel) kürzer als seine halbe Breite. —b. Einsenkung an der Basis der großen kegelförmigen dicken Nase groß. Basalteil der Okiefer mit 2 Zähnen. Behaarung steif. Antennen langgliedrig (Taf. III Fig. 1): Hirtitermes n. subg. p. 60. — bb. Einsenkung an der Basis der Nase klein oder fehlend. Basalteil der Okiefer stets ohne Zähne. Spitzenteil bisweilen mit einem Mittzahn. Antennen meistens normal gegliedert [Taf. III Fig. 2, 4, 5]: Eutermes s. str. — aa. Clypeobasale der Arbeiter stets etwa so lang wie seine halbe Breite. — b. Okiefer ohne Spitzenteil (ob bei Zutermellus fehlend?). Kleine Arten. Antennen 11—13-gliedrig. — c. Nase kegelförmig. — d. Nase kegelförmig, kurz und dick. Antennen 11-gliedrig. Stirnprofil konvex [Taf. II Fig. 6]: Oonvexitermes Holmgr. — dd. Nase kegelförmig, lang und diek. Antennen 13-gl. Stirnprofil gerade [Taf. III Fig. 17]. — e. Kopf hinter den Antennen nicht eingeschnürt: Occasitermes n. subg. p. 60. ee. Kopf hinter den Ant. 1) Sonst steht überall im Texte: Lacessititermes. 9. Heft 192 Insecta. Corrodentia für 1912. schwach eingeschnürt: Eutermellus (Silv.). — ce. Nase zylindrisch, schmal. Antennen meistens 12-gl. Stirnprofil fast gerade [Taf. III Fig. 10]: Sub- ulitermes Holmgr. — bb. Okiefer mit einem mehr oder weniger deutlichen Spitzenteil. — c. Kopf hinter den Antennen nicht eingeschnürt. — d. Nase relativ lang, schmal, kegelförmig bis zylindrisch. Kopf oval [Taf. III Fig. 13]: Tumulitermes u. subg. p. 61. — dd. Nase kurz, zylindrisch. Kopf zirkelrund [Taf. III Fig. 15]: Rotunditermes Holmgr. — ce. Kopf hinter den Antennen 12-gl., ziemlich lang. Beine relativ lang [Taf. III Fig. 14]: Ceylonitermes n. subg. p. 61. — B. In der Regel mit 2 (oder 3) Soldatenformen. Wenn nur eine vorkommt, ist der Kopf hinter der Basis der Antennen mehr oder weniger stark eingesenkt oder eingeschnürt u. die Beine lang. Nase meistens zylin- drisch. Clypeobasale der Arbeiter so lang wie seine halbe Breite oder viel kürzer. Antennen fast stets langgestreckt, mit gestreckten Gliedern. Kopf- farbe meist dunkel. (Bei T'rinervitermes oft hell). — a. Okiefer ohne Spitzen- teil. 2 oder selten 3 Soldatenformen. Kopf der größeren Soldaten breit oval bis kreisrund, die der kleineren mehr langgestreckt oval. Clypeobasale der Arbeiter etwas kürzer als seine halbe Breite. Ant. 13—14-gl. [Taf III Fig. 21a, b]: Trinervitermes subg. n. p. 61. aa. Okiefer mit Spitzenteil. — b. Clypeobasale der Arbeiter etwa so lang wie seine halbe Breite (bei Grallatotermes ist das Verhalten unbekannt). — c. Drei Soldatenklassen. Große mit schmaler Nase und schwacher Einsenkung an der Basis derselben. Mittlere u. kleine mit mehr oder weniger deutlich hantelförmig eingeschnürtem Kopf. Antennen 13-gl. Die beiden kleinen Soldatenformen ziemlich lang- beinig [Taf. III Fig. 18a, b]J: Diversitermis Holmgr. — ce. Zwei Soldaten- klassen. Die mittlere u. die kleine der vorstehenden Gruppe. Antennen 14-gl. Langbeinig [Taf. III Fig. 27a, b]: Velocitermes n. subg. p. 61. — ceec. Nur eine Soldatenklasse (bei Longipeditermes 2). — d. Nase kurz, sehr breit kegelförmig. Antennen 13-gl.; 3. Glied mehr als zweimal so lang wie 2., 4. kürzer als das 2. Kopf hinter den Antennen nicht hantelförmig ein- geschnürt: Grallatotermes n. subg. p. 61. — dd. Nase zylindrisch, nie sehr breit kegelförmig. Antennen 11—15-gl.; Kopf hantelförmig eingeschnürt. — e. Kopfprofil vor der Einsenkung viel länger als hinter derselben. — f. Nase schmal, zylindrisch, Antennen 11—13-gl. [Taf. III Fig. 25]: Tenuirostri- termes n. subg. p. 61. — ff. Nase lang, dick kegelförmig. Antennen 12—13 (—14)-gl. Einsenkung mehr oder weniger prononziert. Clypeobasale der Arbeiter nicht ganz so lang wie die Breite desselben. (Bei (. böpartitus gibt es 2 Soldatenformen) [Taf. III Fig. II]: Coarctotermes n.subg. p. 6l. — ee. Kopfprofil vor der Einsenkung wenig länger als hinter derselben. Ein- senkung stark markiert. Nase relativ kurz, kegelförmig. Antennen 14— 15-gl. 3. Gl. doppelt so lang oder länger als das 2., 3. etwa so lang wie 4., oder unbedeutend länger [Taf. III Fig. 22]: Constrictotermes Holmgr. — bb. Clypeobasale viel kürzer als seine halbe Breite. Soldaten meistens dunkel gefärbt, stets langbeinig. Einsenkung des Kopfes wenig stark markiert, jedoch stets deutlich. Antennen stets lang (13—)14-gliedrig. — a. Nase breit kegelförmig, kurz. Ant. 15-gl., Kopf hinter den Antennen nicht ein- geschnürt: Grallatotermes n. subg. p. 62. — aa. Nase relativ schmal kegel- förmig. Ant. 14-gl.; Kopf oft eingeschnürt. — b. 3. Glied der Antennen kürzer als 4. [Taf. III Fig 30]: Lacessititermes n. subg. p. 62. — bb. 3. Glied Systematik. 193 der Ant. so lang wie oder länger als 4. — c. Zwei Soldatenklassen. Spitzen- teil der Okiefer mit einem deutlichen Zahn [Taf. III Fig. 31a, b]: Longi- peditermes n. subg. p. 62. — cc. Eine Soldatenklasse. Spitzenteil der Okiefer ohne Zahn: Hospitalitermes subg. n. p. 62 (Taf. III Fig. 29). — 1. Unter- gattung: Hirtitermes (siehe dort): 1. Sp. — 2. Untergattung: Eutermes s. str. Holmgr. Amerikanische Spp. (Siehe Mitt. Naturh. Mus. Ham- burg 1910): 59 Spp. nebst einigen abweichenden Formen, dazu noch Eut. longirostratus, welche dort fälschlich zu Subulitermes gerechnet wurde u. Eut. Ellenriederi v. Rosen aus Brasilien. — Afrikanische Spp.: Eut. (Eut.) arborum Smeath. (Senegambien, Kamerun, Kongo, Kapland), Eut. (Eut.) chrysopleura Sjöst. (Kamerun), Eut. (Eut.) diabolus Sjöst. (Kongo), Eut. (Eut.) ekunduensis Sjöst. (Kamerun), Eut. (Eut.) Ferranti Wasm. (Kongo), Eut. (Eut.) infuscatus Sjöst. (Brit. Zentr.-Afrika), But. (Eut.) latifrons Sjöst. (Goldküste, Togo, Kamerun, Kongo), Eut. (Eut.) Lujae Wasm. (Kongo), Eut. (Eut.) macrophthalmus Silv. (Ins. Principe), Eut. (Eut.) maculiventris (Gabun), Eut. (Eut.) togoensis Sjöst. (Togo), Eut. (Eut.) usambarensis Sjöst. (Deutsch Ostafr., Usambara). — Magadassische Spp.: Eut. (Eut.) canali- culatus Wasm. (Mad.), Eut. (Eut.) comorensis Wasm. (Comoren), Eut. (Eut.) divellens Sjöst. (Mad.), Hut. (Eut.) laticeps Wasm. (Mad.), Eut. (Eut.) ma- heensis Holmgr. (Seychellen), Zut. (Eut.) maurieianus Ramb. (Mauritius), Eut. (Eut.) nigr. rectirostris Wasm. (Mad.), Eut. (Eut.) nigr. rect. var. pusilla Wasm. (Mad.), Eut. (Eut.) salebrithorax Sjöst. (Mad., Aldabra). — Eut. (Eut.) voellzkowi Wasm. (Mauritius), Zut. (Eut.) Voeltzkowi minor Wasm. (Mauritius). — Asiatische Arten: Eut. (Eut.) atripennis Hav. (Sarawak), Eut. (Eut.) borneensis Hav. (Sarawak), Eut. (Eut.) celebensis n.sp. p. 63 (Celebes), Eut. (Eut.) ceylonicus Holmgr. (Ceylon), Eut. (Eut.) constrictus Hav. (Sarawak), Hut. (Eut.) flavicans n.sp. p. 63 (Sarawak), Eut. (Eut.) fuscipennis Hav. (Sarawak), Eut. (Eut.) germanus Green (Singapore, Bukit Timah), Eut. (Eut.) Greeni n. sp. p. 63 (Ceylon), Eut. (Eut.) Havilandi Desn. (Sarawak), Eut. (Eut.) javanicus n.sp. p. 63 (Java), Eut. (Eut.) Kraepelini n. sp. p- 63 (Singapore), Eut. (Eut.) longicornis n.sp. p. 63 (Ceylon), Eut. (Eut.) longinasus n. sp. p. 63 (Sarawak), Eut. (Eut.) longirostris n. sp. p. 63 (Sarawak), Eut. (Eut.) matangensiformis n.sp. (Sarawak, Nicobaren), Eut. (Eut.) mat. forma obscurus n. p. 63 (Christmas Islands), But. (Eut.) matan- gensis Hav. (Sarawak), Eut. (Eut.) mat. forma matagensoides n. p. 63 (Borneo, Sarawak), Eut. (Eut.) ovipennis Hav. (Sarawak), Eut. (Eut.) piciceps n. sp. p- 63 (Formosa), Eut. (Eut.) regularis Hav. (Sarawak), Eut. (Eut.) sarawa- kensis Hav. (Sarawak), Eut. (Eut.) singaporensis Hav. (Singapore, Borneo, Billiton), Eut. (Eut.) timoriensis n. sp. p. 63 (Timor), Eut. (Euti.) Watasei n. sp. p. 63 (Formosa). — Australische Spp.: Eut. (Eut.) fumigatus Brauer (N. S. Wales), Eut. (Eut.) fumipennis Walk. (Queensl., N. S. Wales, S. Austral., Vietoria, W. Austral.), Eut. (Eut.) gracilirostris Desn. (Neu- Guinea), Eut. (Eut.) hastilis Frogg. (Queensl.), Eut. (Eut.) magnus Frogg. (Nord-Queensl.), Zut. (Eut.) princeps Desn. (Neu-Guinea), Eut. (Eut.) pyriformis Frogg. (Port Darwin), EZut. (Eut.) triodiae Frogg. (N. W. Austral.). — 3. Unterg. Subulitermes n. subg. ([8 + 1n.] Spp.). — 4. Unterg. Tum:- litermes n.subg. (1 +1 ?sp.). — 5. Unterg. Eutermellus Silv. (1 Sp.). — 6. Unterg. Occasitermes n.subg. (1 Sp.). — 7. Untergatt. Convezxiternes Archiv für Naturgesehichte 1918. B. 9, 13 9. Heft 194 Insecta. Corrodentia für 1912. Holingr. (2 Spp.). — 8. Untergatt. Rotunditermes Holmgr. (1 Sp.). — 9. Unter- gatt. Diversitermes n. subg. (2 Spp.). — 10. Untergatt. C’eylonitermes n. subg. (1 Sp.). — 11. Untergatt. Trinervitermes n. subg. (16 afr., 3 asiat. Spp.). — 12. Untergatt. Velocitermes (südamerik.) n. subg. (3 Spp.). — 13. Unter- gatt. Tenusrostritermes (nord- u. zentralamerik.) n. subg. (3 Spp.). — 14. Untergatt. Constrictotermes Holmgr. (3 Spp.). — 15. Untergatt. Coarcto- iermes n. subg. (3 Spp.). — 16. Untergatt. Longipeditermes n. subg. (1 Sp.). — 17. Untergatt. Grallatotermes n. subg. (1 Sp.). —- 18. Untergatt. Lacessıtitermes (ostasiatisch) n. subg. ((6 + 4n.] Spp.). — 19. Untergatt. Hospitolitermes n. subg. ([7 + 1n.] Spp. + 3 nov. formae). — Siehe unter den einzelnen Namen. — Systematische Stellung (p. 66-72). Hypothetisches Ent- wicklungsschema (p. 72) (Schema 8. Zur kurzen Umschreibung ungeeignet u. im Originale einzusehen). — Bemerk. Eine natürliche Gruppierung ist infolge des Formenreichtun:s sehr schwer durchführbar (p. 72—73). Frühere Meinung (p. 73). Die Einheit von Eutermes ist nie bezweifelt worden. — Textabb.: Fig. 37. Kiefer von Eut. pluria ticulatus (Silv.) Imago. — Zu- sammenstellung der Okiefer von Hirt. hirtiventris Fig. 38, Eut. atripennis Fig. 39, Longip. longipes Fig. 40, Hosp. hospitalis Fig. 41, Veloc. velox Fig. 42, Constr. cavifrons Fig. 43, Rot. rotundiceps Fig. 44, Trinerv. rubidus Fig. 45. — Eut. biformis Wasm. u. Eut. monoceros (Koenig) beide aus Ceylon im Deutsch- Entom. Mus. Holmgren, Entom. Mitt. Bd. I No. 9 p. 280. — Eut. ellenriederi n.sp. (Soldat aus der Gruppe des E.jaraguae Holmgr.) von Rosen, Zool. Anz. Bd. XXXIX p. 224 Nymphe, Soldat (Nasutus), Arbeiter (Brasilen: Dünen bei San Jose do Norto, gegenüber von Rio Grande do Sul, aus einem Erdneste). — Eut. holmgreni n. sp. (von allen afrikanischen Gattungsvertretern mit doppelter Soldatenform gleicht ihr rhodesiensis Sjöst. am meisten. Diese ist aber heller u. hat ganz anders gebaute Fühler: E. diabolus Sjöst. ist kleiner u. hat nur 1 Soldatenform. Vielleicht gehören die mittleren Soldaten nur in den äußersten Teil der Variationskurve der kleinen Soldaten. Bei den südamerik. Eut. diversimiles Silv. u. Eut. casta- niceps Holmgr. ist der Trimorphismus der Soldaten vollkommen ausgebildet, diese gehören aber einer anderen Untergattung an p. 224—227 Fig. 3a—b, großer Soldat Kopf, ec. Fühler; Fig. 4 Kopf des kleinen Soldaten. Beschr. des groß. u. klein. Nasutus, groß., mittl. u. kleinen Arbeiter (Liberia. Termite mit unterirdischen Bauten, verrät sich nach oben nur durch lockeren Erdhügel). — Eut. lönnbergianus n.sp. (steht Eut. (Termes) unidentatus Wasm. sehr nahe, aber Kopf länger u. relativ breiter, gelbrot, Mandibeln sind bedeutend kräftiger u. viel weniger einwärts gebogen, u. der Zahn am Innenrand der Mandibel kleiner, höckerartig. Länge u. Breite des Kopfes bei unidentatus 2 resp. lmm). Sjöstedt, Arkiv för Zool. Bd. 7 Hft. 2 Nr. 18 p. 2—3 (Britisch Ostafrika, nördlich von Guaso Nyero. Unter einem Baumstamm). — Eut. caesareus Sjöst. größte aller Arten mit dunklen Flügeln. Sjöstedi, Arkiv för Zoo. Bd.7 Hft.2 Nr. 20 p. 7—9 98. Geflügelte Imago (Kongo: Mukim- bungu). — Eut. bycanistes Sjöst. 1905. Beschr. der geflügelte Imago. Steht E. aluco Sjöst. (Monogr. Nachtr. p. 27) am nächsten, ist aber viel kleiner; der Arbeiter steht E. rectangularis Sjöst. (Monogr. Nachtr. p. 46) recht nahe. Bisher war nur der aus Kamerun beschr. Soldat bekannt (Kongo: Mukim- bungu). — Eut. mactus Sjöst. n. sp. 1911 Beschr. d. Soldat. Steht Zu. Auri- Systematik. 195 villii (Monogr. p. 160) sehr nahe und ist ihm plastisch fast gleich, jedoch viel kleiner p. 11—12. — Eut. brutus Sjöst. n.sp. 1911. Steht E. terricola nahe, ist aber viel größer (Kopf 2, 4, resp. 1,6—1,7 mm). Von E. bettonianus ver- schieden durch etwas größeren Kopf (2, 4 u. 2,25mm), 3. Fühlergl. ein wenig länger (bei beit. kürzer als das Basalglied), u. der Vrand des Vorderlappen des Prothorax geht in einem gleichmässigen Bogen u. ist in der Mitte nur leicht ausgerandet. Bei beit. ist der Vlappen des Prothorax von den Seiten deutlich zusammengedrückt u. in der Mitte tiefer ausgeschnitten. EZ. ge- mellus ist viel kleiner (Kopf 1,85 mm) u. der Vlappen des Prothorax an der Mitte ohne Einschnitt. Einordnung der Sp. in die Monogr. Nachtrag p. 39: das 3. Fühlergl. ein wenig länger als das Basalglied. — Nahe vom Hrand der Fühler etwas mehr als !/, kürzer als der übrige Teil des Kopfes von dem- selben Punkte gemessen. Kopffarbe blaßgelb; Kopfbreite 1—1,1 mm: E.terricola groß. Nas. — Nase vom Hrand der Fühlergruben etwas länger als der übrige Kopf. — Kopffarbe rotbraun, Kopfbreite 0,6 mm: E. oeco- nomus kl. Nasutus. — Kopffarbe rotgelb, Kopfbreite 1,4 mm, Kopflänge 2,4 mm, Pronotum vorn bogenförmig, in der Mitte etwas ausgerandet, Hrand der Fühlergruben hinter der Mitte des Kopfes gelegen (40:33): E. brutus groß. Nasut. p. 12. — Beschr. des klein. Nasutus p. 13. — Eut. elegantulus Sjöst. n.sp. 1911 Nasutus u. Arbeiter p. 14—15. — Biologie. Sehr häufig in Gängen an Baumstämmen im Walde. Die Gänge bilden in der Regel krustenartige Flächen nestartiger Ausbreitungen mit zeiligem Innern, in welchem die Brut, wie es scheint, nur Arbeiterbrut, enthalten ist p. 14 (Kamerun: Victoria). — Eut. tchadensis Sjöst. n.sp. 1911 größerer Nasutus, steht EZ. oeconomus am nächsten (Monogr. Nachtr. p. 40), ist aber viel größer, (Kopf 2,66 + 1,55 resp. 2,10 + 1,40 mm). Das 3. Fühlerglied ist halb so lang, nicht ein wenig kleiner als das 4.; kleinerer Nasutus p. 15 (Chari-Tchad). — Die kleinen Nasuti des E. brutus u. E. elegans sind in die Übersicht (Monogr. Nachtr. p. 38) folgendermaßen einzuordnen: Fühler 12-gliedr. — 1 (4). Kopf von oben gesehen kreisrund oder kurz oval, nach vorn etwas verengt. — 2 (3). Nase u. Oberseite des Kopfes bilden eine gerade Linie; Kopf 1,33 x 0,70 mm: E. elegantulus. — 3 (2). Nase und Oberseite des Kopfes liegen nicht völlig in derselben Linie; Kopf 1,90 + 1,82 mm: E. tchadensis klein. Nasut. — 4 (1). Äußerst klein u. schmächtig. Kopf von oben gesehen zu- sammengedrückt, abgerundet, rektangulär, nach vorn bisweilen etwas verengt. — 5 (6). Das4. Fühlerglied kürzer als das 2. Bisweilen 13-gliedr.: E. gemellus klein. Nasut. — 6 (5). Das4. Fühlergl. länger als das 2. — 7 (8). Größer, Länge und Breite des Kopfes 1,66 u. 0,66 mm. Hrand der Fühler- gruben fast an der Mitte des Kopfes (25:24): E. brutus kl. Nasutus. — 8 (7). Kleiner, Länge u. Breite des Kopfes 1,30 u. 0,55 mm. — 9 (10). Hrand der Fühlergruben mehr an der Mitte des Kopfes gelegen, die Nasenpartie nur wenig länger als der Kopf von demselben Punkt an den Nacken (24:20): E. dispar kl. Nasutus. — 10 (9). Hrand der Fühlergruben etwas mehr hinter der Mitte des Kopfes gelegen (24:18 [29:15]): Z. rapulum kl. Nasutus p. 15. — Eut. pius Sjöst. n. sp. 1911 Beschr. des Nasutus. Steht 2. dispar [Monogr. Nachtrag p. 40] nahe, der Kopf ist aber viel heller, blaß rotgelb [statt „rotgelb‘‘ oder eher gelbrot], der Kopf ist etwas breiter, die Nasen- partie vom Hrand der Fühlergruben deutlich länger als der übrige Kopf 13% _9. Heft 196 Insecta. Corrodentia für 1912. (32:28); bei dispar liegt dieser Punkt fast völlig in der Mitte des Kopfes; Nase gerade, nicht wie bei dispar schwach nach oben gerichtet, Kopf we- niger gewölbt. p. 16 (Kamerun, Victoria). In einem modrigen, röhrig durch- löcherten Baumstamm, in welchem sie Gänge gefressen hatten. — Eut. ekunduensis n.sp. Sjöst. 1911. Dieser Nasutus ist mit But. maculiventris innig verwandt, aber merklich kleiner p. 16 (Kamerun: Ekundu). Baut runde Nester in den Bäumen. Ist folgendermaßen in die Übersicht der Monogr. (Nachtrag p. 40) einzufügen: Vorderrand des Prothorax in der Mitte nicht ausgeschnitten. — 1 (4,5). Kopf 2 mm; Vorderlappen d. Prothorax in einem gleichmäßigen Bogen. — 2 (3). Kopf gelbrot, Kopf hinten deutlich höher; Hrand der Fühlergruben fast ganz an der Mitte der Fühler gelegen: E. dispar gr. Nasutus. — 3 (2). Kopf blaß rotgelb; Kopf hinten beinahe in derselben Linie wie die Nase gelegen; Hrand der Fühlergruben deutlich vor der Mitte d. Kopfes (32:28) gelegen: E. pius. — 4 (1,5). Kopfl. 1,70—1,82 mm, hell- gelb. Vorderlappen des Prothorax in einem sehr flachen Bogen, von den Seiten etwas zusammengedrückt; Kopf hinten kaum bemerkbar höher: E. latifrons. — 5. (1,4). Vorderlappen d. Prothorax in einem gleichmäßigen von den Seiten nicht zusammengedrückt. — 6 (7). Kopflänge 1,4—1,55, Kopfbreite 0,85, Kopfhöhe 0,55 mm: E. maculiventris. — 7. (6) Kopfl. 1,22—1,23, Köpfbr. 0,70, Kopfhöhe 0,40 mm: E.ekunduensis p. 17. — Eut. (Coptotermes) amanii n.sp. p. 17—18 Soldat (steht Coptot. Sjöstedti Holmgr. am nächsten, ist aber nur etwas größer, der Kopf ist nach vorn stärker verengt u. d. Prothorax von anderer Form). Arbeiter p. 18 (Usambara, Amani). — Eut. gestroanus n. sp. (steht mansuetus Sjöst. nahe [Ent. Tidskr. 1911 p. 154] am nächsten, ist aber leicht davon zu unterscheiden. In die dort gegebene Übersicht der verwandten Spp. ist die Sp. so einzufügen: f Fühler 15-gl. (arboricola, capricornis, socialis). — 7} Fühler 14-gl. — o. Das 3. Fühler- glied am kleinsten, Figl.-Breite 1,85, Spannw. 15,5—18 mm: E. mansuetus. — 00. Das 4. Flügelglied am kleinsten, Flgl.-Breite 2, 1, Spannweite etwa 20 mm: E. gestroanus n. sp. Sjöstedt, Arkiv för Zool. Bd. 7 Heft 3 Nr. 27 p.12—13, geflügelte Imago (Abessinien: Scioa, Gherba),. — Eut. kulloensis n. sp. (steht EZ. salebrithorax Sjöst. [Monogr. Nachtrag p- 28] sehr nahe, von der sie sich sofort dureh die viel kleineren Augen unter- scheidet; die Leiste zwischen den Augen u. dem unteren Rand des Kopfes ist !/, so breit wie die Länge der Augen, bei E. salebr. nur !/,, so breit. Der Durchmesser der Augen bei kull. ziemlich so lang wie die drei ersten Fühler- glieder, bei salebrith. länger als die 4 ersten Glieder. Kopf bei der neuen Sp. heller, ziemlich hell kastanienbraun) p. 13—15 geflügelte Imago (Eri- threa: M’Kullo, Maggio). — Eut. somaliensis n.sp. (steht E. trinervius Ramb. [Monogr. Nachtr. p. 28] sowie auch E. trinervoides Sjöst. nahe und hat wie diese deutliche, von der Mediana in das Subcostalfeld schräg hinein- gehende Nebenadern, ist aber u. a. viel kleiner) p. 15—16 geflügelte Imago (Süd-Somali: Bardera). — Hut. tripolitanus n.sp. (steht E. divellens Sjöst. [Monogr., Nachtrag p. 28] am nächsten, ist aber viel größer, und der Pro- thorax ist vorn in der Mitte nicht ausgeschnitten) p. 16—17 geflügelte Imago (Tripolis: Berek). Foraminitermes n. g. Holmgren (4) p. 125. — Wenig bekannte Gatt. Beschr. d. Imago. — Hierher 1 Sp.: F. tubifrons n. sp. p. 125 Taf. IV Fig. 34, 35 Systematik. 197 (Kamerun). — Systemat. Stellung (p. 125). Wohin die Gatt. gehört, ist noch ein Rätsel. Globitermes n. subg. von Hamitermes. Kurze Beschr. der Imago, Soldat, Arbeiter. Holmgren (4) p. 92. 3 Spp.: Ham. (Glob.) annamensis (Desn.) (Annam), Ham. (Glob.) globosus (Hav.) (Borneo), Ham. (Glob.) sulphureus Hav. (Ma- layische Halbinsel). Glyptotermes parvulus subsp. insulanus n. Silvestri, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova vol. 45 p. 216. Gnathotermes Holmgr. Charakt. Holmgren (4) p. 22—23. Imago unbekannt. Beschr. des Soldaten. Arbeiter unbekannt. — 2 Spp.: @n. Aurivillii n. sp. p. 23 (Billiton), Vorderteil des Kopfes nebst Kiefer Fig. 6b, Soldat Taf. II Fig. 8. — Gn. Havilandi n.sp. p.23 (Jahore). Vteil des Kopfes Fig. 6a. — Systematische Stellung p. 23—24 Nebeneinanderstellung der Merkmale von Gnathotermes u. Syntermes. Zusammenhang der Gatt.: Aus dem Stamm der Rhinotermitinae, zweigt sich ein Ast ab, der direkt in Acanthoiermes endet. Aus diesem Ast entspringt einerseits Syntermes mit dem Nebenaste Gnathotermes, anderseits u. etwas später Synacanthotermes. Grallatotermes subg. n. siehe Zutermes. — Hierher gehört Eut. (Grall.) grallator Desn. aus Neu-Guinea. Holmgren (4) p. 65. Hamitermes-Reihe. Holmgren (4) p. 76—96. — Übersicht der Gatt. Imagines (p. 76): A. Linker Okiefer mit Leucotermes-Bezahnung, rechter mit gewöhn- licher Bezahnung. Clypeobasale kurz, flach: Protohamitermes n.g. — B. Linker Okiefer anders bezahnt. — a. Basalteil des link. Okiefers nicht stark hervortretend. Flgl.-Membran behaart oder bestachelt. — b. Fontanelle (mehr oder weniger) nach hinten gelegen. 2 mit Exsudattrichomen. — c. Clypeobasale kurz. Meso- u. Metanotumprozesse abgerundet. Fazetten- augen groß, nicht vorstehend: Exsudattrichome beim ® wenig zahlreich: Prohamitermes n. g. — cc. Clypeobasale wenig kürzer als seine halbe Breite. Meso- u. Metanotumprozesse (scharf) zugespitzt. Facettenaugen klein, ausstehend. Exsudattrichome beim ® sehr zahlreich: Eurytermes Wasm. — bb. Fontanelle etwa in der Mitte des Kopfes. @ ohne Exsudattrichome. Clypeobasale beinahe so lang wie seine halbe Breite. Meso- u. Metanotum- prozesse abgerundet: Cephalotermes Silv. — aa. Basalteil des linken Okiefers stark hervorstehend (bei Hamit. unidentatus nicht). Fontanelle auch etwas nach hinten gelegen: Hamitermes. — Soldaten (p. 76—77): A. Wenigstens linker Okiefer mit von einander deutlich getrennten Zähnen, von denen jedoch der hintere rudimentär sein kann. Fontanelle ‚„fehlt‘“ (schwach angedeutet). — a. Okiefer relativ schmal, säbelförmig gekrümmt: Prohami- iermes n.g. — aa. Okiefer plump, kurz. Kopf rektangulär. — b. Rechter Ökiefer mit einer kleinen Zahnandeutung. Olippe dreieckig Ant. 14-gl.: Eurytermes Wasm. — bb. Rechter Okiefer mit 2 kleinen Zähnen, Olippe 4-eckig, Ant. 12-gl.: Cephalotermes Silv. — B. Okiefer nur mit einem deut- lichen Zahn. Fontanelle vorhanden, nach vorn gelegen (Ausnahme Unter- gatt. Euhamitermes). — a. Kopf ohne Stirnvorsprung, Okiefer nie stäbchen- förmig. — b. Kopf langgestreckt, zylindrisch. Mandibeln kurz u. relativ dick. Zahn stark basal verschoben. Olippe pentagonal. Clypeobasale einfach. Antennen 12-gl.: Oylindrotermes Holmgr. — bb. Kopf relativ dick, nach vorn mehr oder weniger verschmälert oder fast rektangulär. Mandibeln 9. Heft 198 Insecta. Corrodentia für 1912, gewöhnlich schmal, stark gekrümmt, in der Mitte mit einem großen, nach vorn, hinten oder innen gerichteten, scharfen Zahn. Olippe eiförmig. Clypeo- basale öfters 2-lappig. Ant. 13—17-gl.: Hamitermes Silv. — aa. Kopf mit Stirnvorsprung. Okiefer stäbchenförmig. Olippe dreieckig. Ant. 14-gliedr.: Eremotermes Silv. Hamitermes Silv. Charakt. Holmgren (4) p. 87 sq., Taf. IV Fig. 22—26. Beschr. von Imago, Soldat u. Arbeiter p. 87—88. — Übersicht der Subg.: Imagines: A. Clypeus groß, etwa so lang wie seine halbe Breite, flach aufgetrieben: Hamitermes s. str. n.subg. — B. Clypeus klein, viel kürzer als seine halbe Breite:, flach @lobitermes n. subg. — Soldaten: Kopf rektangulär, ziemlich flach. Okiefer kurz, breit, kräftig. Mandibelzähne schwach. Clypeus einfach, nicht 2lappig. Fontanelle sehr undeutlich. Fontanelldrüse fehlt (Taf. IV Fig. 22): Euhamitermes n.subg. — DB. Kopf meistens nach vorn ver- schmälert, mehr oder weniger gewölbt. Okiefer lang, schmal. Clypeus öfters 2-lappig. Fontanelle deutlich. Fontanelldrüse vorhanden. — a. Groß, dunkel gefärbt, langbeinig. Kopf rektangulär, flach gewölbt. Antenn. 17-gl., langgestreckt. Okiefer sehr lang, schmal, säbelförmig, stark, gekrümmt, je mit einem nach einwärts gerichteten stumpfen Zahn. Clypeus 2-lappig. (Styli bisweilen vorhanden) [Taf. IV Fig. 27]: Drepanotermes Silv. — aa. Kleine Arten, Kopf gelb, Körper weißlich. Antennen höchstens 15-gl. — b. Zähne der Okiefer meistens lang, nach vorn gerichtet. Clypeus 2-lappig?: Monodontermes (Silv.). — bb. Zähne der Okiefer nach innen oder nach hinten gerichtet. — c. Okiefer relativ kurz. Clypeus 2-lappig, Kopf viel länger als breit, nach vorn meistens verschmälert. Submentum flach. [Taf. IV Fig. 24]: Hamitermes s. str. n. subg. — cc. Okiefer kurz. Clypeus einfach. Kopf parallel- seitig, ziemlich flach. Fontanelle undeutlich. Submentum flach [Taf. IV Fig. 23, 25]: Synhamitermes n.subg. — ccc. Okiefer lang, sehr stark ge- krümmt. Zähne nach hinten gerichtet. Clypeus einfach. Kopf so lang wie breit oder breiter als lang. Submentum vor der Mitte mehr oder weniger stark aufgeblasen [Taf. IV Fig. 26]: Globitermes subg. n. — Untergatt. Euhami- termes n. subg. (1 n. sp.). — Untergatt. Drepanotermes (2 Spp.). — Unter- gatt. Monodontermes (3 Spp.). — Untergatt. Hamitermes s. str. subg.n. Charakt. der 3 Kasten p. 90—91. Spp. aus Amerika: Ham. (Ham.) Bouvieri (Desn.) (S. Amer.), Ham. (Ham.) Foreli Wasm. (Columbien) (= Dentitermes Foreli Wasm.), Ham. (Ham.) hamifer Silv. (Brasil., Argent.), Ham. (Ham.) tubiformans Buckl. (N. Amer.). — Spp. aus Afrika: Ham. (Ham.) basidens Sjöst. (Togo), Ham. (Ham.) desertorum (Togo), Ham. (Ham.) evuncifer (Gui- nea), Ham. (Ham.) kastatus Hav. (Kapland), Ham. (Ham.) meruensis Sjöst. (Meru), Ham. (Ham.) runconifer Silv. (Kalahari), Ham. (Ham.) Santschi Silv. (Tunis), Ham. (Ham.) unidentatus Wasm. (Goldküste, Zanzibar, Fundu- Inseln). — Spp. aus Asien: Ham. (Ham.) Belli (Desn.), Ham. (Ham.) Hag. dentatus (Hav.), Ham. (Ham.) vilis Hag. (= Termes vilis) Hag. — Leueotermes vilis (Desn.) = Leucotermes vilis Holmgr. Termitenstudien II (Persien). — Aus Australien: Ham. (Ham.) meridionalis Froggatt (Queensl., Port Darwin), Ham. (Ham.) obeuntis Silv. (S. West Austral.). — Untergatt. Synhamitermes n. subg. (3 Spp.) — Untergatt. Globitermes n. subg. (3 Spp.) — System. Stellung von Hamitermes (p. 92—93). Schema p. 81. Frühere Meinung (p. 94). — Textabb.: Link. Okiefer der Soldaten von Ham. meruensis Systematik. 199 Fig. 59, von Ham. dentatus Fig. 60, von Drepan. perniger Fig. 61, von Ham. runconif. Fig. 62, von Glob. sulphureus Fig. 63, von Glob. globosus Fig. 64, von Ham. Belli Fig. 65, von Euham. hamatus Fig. 66, von Synham. brevi- corn. Fig. 67. Schema der Kieferbezahnung Fig. 68. — H. (Synharmitermes subg. n.) quadriceps Wasm. von Khandala. Holmgren, Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc. vol. XXI No. 3 p. 712 (in einem Neste von Odontotermes obesus forma ec). Die neue Untergatt. soll in den „Termitenstudien“ näher beschrieben werden. Holmgren rechnet hierzu noch AH. brevi- corniger von Südamerika. — H. evuncifer n.sp. Silvestri, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova vol. 45 p. 231 (Guinea). — H.santschi n.sp. Silvestri, Boll. Lab. Zool. Portiei vol. 6 p. 105 Fig. (Tunis). Hirtitermes subg. n. siehe Zutermes. — Hierher gehört 1 Sp.: Zut. (Hirt.) hirti- ventris n. sp. (unbeschr.) Holmgren (4) p. 62 (Sarawak). Hodotermes vagans Hag. aus Krasnov im Deutsch. Ent. Mus. Holmgren, Entom. Mitt. Bg.I Nr.9 p.280. — H.turkestanicus Schwärmen, Ersatzkönigin. Vasiljev, Rev. russe entom. T. 12 p. 241—243. — H. erithreensis n. sp. (steht H.ochraceus Burm. am nächsten, ist aber größer, Mandibeln gelbrot, mit dunklen Zähnen, nicht schwarz, die Zähne sind viel größer, die Fühler 29- (statt 26—27-) gliedrig u. der Prothorax hinten tief herzförmig aus- gerandet, nicht ganzrandig). Sjöstedt, Arkiv för Zool. Bd. 7 Hft. 3 No. 27 p- 2—3. Beschr. d. Soldaten u. Arb. (Erithrea, Assab). Hospitalitermes subg. n. siehe Eutermes. — Hierher gehören Eut. (Hosp.) bicolor Hav. (Malacca), Eut. (Hosp.) flaviventris Wasm. (Malacca), Eut. (Hosp.) hospitalis Hav. (Malacca, Borneo), Eut. (Hosp.) hosp. forma hospitaloides n. p. 66 (Borneo), Eut. (Hosp.) hosp. forma medioflavus n. p. 66 (Malacca), Eut. (Hosp.) lividiceps n. sp. p. 66 (Borneo), Eut. (Hosp.) monoceros Koenig (Ceylon), Eut. (Hosp.) rufus Hav. (Malacca), Eut. (Hosp.) umbrinus Hav. (Borneo), Eut. (Hosp.) umbr. forma Sharpi n. p. 66 (Malacca), Eut. (Hosp.) Doriae Silv. (Fernando Poo). Holmgren (4) p. 66. Labiotermes subg.n. siche Cornitermes. Lacessititermes subg. n. siehe Eutermes. — Hierher gehören: Eut. (Lac.) albipes Hav. (Borneo), Eut. (Lac.) atrior Holmgr. (Borneo, Java), Eut. (Lac.) brevi- articulatus n.sp. p. 65 (Borneo), Eut. (Lac.) filicornis Hav. (Borneo), Eut. (Lac.) laborator (Malacca), But. (Lac.) lacessitiformis n.sp. p. 65 (Borneo), But. (Lac.) lacessitus Hav. (Malacca), Eut. (Lac.) piliferus n.sp. p. 65 (Borneo), Eut. (Lac.) Ransoneti n.sp. p. 66 (Malacca), Eut. (Lac.) sordidus Hav. (Malacca). Holmgren (4) p. 65—66. — Eine ostindische Untergattung. Leucotermes indicola Wasm. Imago fast identisch mit der von Leucotermes cey- lonicus Holmgr. Antennen jedoch 16—17-gliedr., wie bei Z. ceyl. 15-gliedr. Ocellen fehlend, bei L. ceyl. punktförmig. Länge mit Flgl. 9 mm (bei ceyl. 10 mm). Größerer Soldat fast wie bei L. ceyl., aber Antennen 15-gl. (bei ceyl. 14-gliedr.). Holmgren, Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc. vol. XXI No. 3 p- 776—777 (Bombay. Aus dem chemischen Laboratorium von St. Xaviers College, Zimmer im Erdgeschoß. Sie schienen aus dem Boden zu kommen u. hatten mehrere Holzschachteln fast vollständig aufgefressen, die sie besonders gern mögen). L. ceylon. u. L. indic. scheinen sich sehr nahe zu stehen. Die Unterschiede zwischen beiden sind so gering, daß man beide als 9. Heft 200 Insecta. Corrodentia für 1912. bloße Rassen betrachten kann. Beide sind wahrscheinlich nur geographische Rassen von Leuc. tenuior Hav., von Sarawak p. 777. Macrotermes siehe Eutermes. Metatermitidae. Übersicht über die Reihen. Holmgren (4) p. 8sq.: Imago: A. Olippe länger als breit, gleichbreit oder gegen die Spitze schwach ver- schmälert, mit Chitinquerband. Okiefer mit Termes-Bezahnung. Styli beinahe immer beim $ vorhanden (Radius der Vflügel öfters ausgebildet). Pilzzüchter: Termes-Reihe. — B. Olippe so lang wie breit oder breiter als lang, in der Mitte breiter als an der Basis, meistens ohne Chitinquerband. Okiefer mit wechselnder Bezahnung, aber nur selten mit echter T'ermes- Bezahnung. Styli fehlen in der Regel, nur bei der Microcerotermes-Beihe, wo der Kopf parallelseitig oval ist, regelmäßig vorhanden. Nie Pilzzüchter. — a. Alle Tibien mit nur 2 Tibialdornen (Ausnahme Syntermes mit 20— 21-gliedr. Antennen). Fontanelle in der Mitte des Kopfes gelegen, oder nach hinten verschoben, wobei jedoch das Gehirn sehr groß ist, und dem Kau- magen Chitinleisten fehlen: Syntermes-Reihe. — aa. Vtibien mit (in der Regel) 3, M.- u. Htibien mit 2 Apikaldornen (Antennen nie 20—21-gliedr.). Flgl. selten vollständig hyalin. — b) Kopf oval, nach vorn verschmälert oder kreisrund. — c. Pronotum relativ schwach. Vlappen bisweilen sehr unbedeutend, nie stark aufgerichtet. —d. Erster Zahn der Okiefer gewöhnlich nicht länger als der 2. Wenn dies aber der Fall, liegt die Fontanelle nach hinten oder der Basalteil des linken Okiefers ist stark hervortretend. Basalteil des link. Okiefers entweder in derselben Höhe wie die übrigen Zähne oder mehr oder weniger stark hervorgestreckt. Clypeobasale sehr kurz oder so lang wie seine halbe Breite. (Antennen 14—15-gliedr.). Flgl. meist dunkel, punktiert oder behaart. Äußerst selten mit Leucotermes-Bezahnung auf dem linken Okiefer: Hamitermes-Reihe. — dd. Erster Zahn der Okiefer groß — sehr groß. Fontanelle meistens in der Mitte des Kopfes. Clypeobasale kurz — sehr lang, meistens lang, flach gewölbt. Basalteil des linken Okiefer nie stark hervorschiebend (Antennen 14—17 gliedr.); Miro-Capri- termes-Reihe. — cc. Pronotum sattelförmig; Vlappen stark aufgerichtet. — d. Kopf kreisrund. Augen stark vorstehend. Fontanelle in der Mitte des Kopfes in der Spitze eines kurzen, tubusähnlichen Vorsprunges gelegen. 1. Zahn der Okiefer größer als der 2. Transversalband in der Mitte so lang wie an den Seiten. Foraminitermes-Reihe. — dd. Kopf breit oval. Fontanelle weit nach hinten gelegen, ohne Tubusvorsprung. Transversal- band in der Mitte viel länger als an den Seiten. 1. Zahn der Okiefer länger als der 2.: Pseudomicrotermes-Reihe. — bb. Kopf oval, parallelseitig, etwas langgestreckt, Augen u. Ocellen relativ klein. Clypeobasale in das Transversalband wie eingesenkt, so daß der Vrand nicht besonders außerhalb der Vorderecken hervorragt. Okiefer kurz, mit etwa gleich großen Spitz- zähnen: Microcerotermes-Reihe. — Soldat: Okiefer säbelförmig, ent- weder mit Termes oder Odontotermes-Bezahnung, wenigstens auf dem linken Okiefer. Fontanelle vorhanden oder fehlend, wenn mit Frontaltubus, dieser vorn mit einem Stachel (Acanthotermes) u. Pronotum mit 2 vorderen Vor- sprüngen. Olippe mit oder ohne hyaliner Spitze. Styli meistens vorhanden. Vtibien mit 3 Apikaldornen. Olippe einfach: Termes-Reihe. — B. Okiefer säbelförmig bis sehr stark gekrümmt oder rudin:entär, Kopf mit Fron- Systematik. 201 taltubus (ohne Stachel). Olippe meistens einfach, ohne hyaline Spitze. Antennen 11—20-gliedr. — Styli fehlen immer, Vtibien mit 2 Apikaldornen (bei Syntermes 3; Antennen hier 17—20-gliedr.) Bezahnung des Okiefers wechselnd; Grundform jedoch mit Syntermes-Bezahnung: Syntermes- Reihe. — C. Oberkiefer säbelförmig, nur selten stäbehenförmig. Mittelteil mit 2 kleinen Zähnen, welche öfters zu einem nach innen, nach vorn oder * nach hinten gerichteten in der Mitte der Okiefer gelegenen Zahn, ver- schmolzen sind. Fontanelle bei niederen Arten klein, in der Mitte des Kopfes gelegen oder fehlend, bei höheren nach vorn verlagert, groß. Vtibien meistens mit 3 Apikaldornen. Grundform der Okieferbezahnung mit Syntermes- Bezahnung. Olippe meistens zungenförmig — dreieckig, wie viereckig, oder zweilappig. Stirnvorsprung kommt sehr selten vor (Eremotermes): Hamitermes-Reihe. — D. Okiefer säbel-stäbchenförmig, symmetrisch oder mehr oder weniger stark asymmetrisch. Olippe gewöhnl. mehr oder weniger tief gespalten oder wenigstens mit stachelartigen Vorsprüngen an den Vorderecken oder viereckig, nicht gespalten; nur bei Apscotermes zungen- förmig mit hyaliner Spitze; oft viel länger als breit, bisweilen an der Spitze schwach dreilappig. Fontanelle meistens groß, von einem Haarkranz um- geben (Ausnahme Apilitermes u. Apicotermes), innerhalb eines Stirnvorsprungs gelegen oder klein, wobei die Olippe 4-eckig oder der linke Okiefer stark gewunden ist oder fehlend, wobei die Kiefer entweder symmetrisch etwas knieförmig gebogen sind oder der linke Okiefer sehr stark gewunden ist. Grundform der Okieferbezahnung mit Teermes-Bezahnung. Vtibien meistens mit 3 Apikaldornen: Miro-Capritermes-Reihe. — E. Okiefer säbel- förmig mit beinahe typischer Leuco- u. C'optotermes-Bezahnung. Olippe mit hyaliner Spitze. Kopf vorn abgestutzt. Fontanelle im horizontalen Teil des Kopfes gelegen. Vtibien mit 3 Apikaldornen: Pseudomicrotermes- Reihe. — F. Okiefer säbelförmig, basal an der Außenseite konkav, sodaß die Innenränder der beiden Kiefer mehr oder weniger parallel stehen. Innen- rand meist unregelmäßig gesägt. Olippe klein, ohne hyaline Spitze. Kopf vorn abgestutzt. Fontanelle in dem horizontalen Teil des Kopfes gelegen. Vtibien mit 3 Apikaldornen: Microcerotermes-Reihe. — Die Soldaten von Foraminitermes sind nicht bekannt. Die Benutzung der Reihenübersichten ist sehr schwierig u. erfordert viel Erfahrung in der Termitenkunde. Microcerotermes-Reihe mit der Gatt. Microcerotermes Wasm. Holmgren (4) p- 121. Im Text des Orig. steht irrtümlich Meierotermes. Microcerotermes Wasm. Charakt. der Imago (Taf. IV Fig. 29), des Soldaten (Taf. IV Fig. 30, 31) u. des Arbeiters. Holmgren (4) p. 121—122. — Es gehören hierher: Amerikanische Spp.: M. Bouvieri Desn. (S. Amer.: Mariquita), M. exiguus Hag. (Brasil.), M. Strunckii Sör. (Brasil., Argent.), M. Theobromae Desn. (San Thomas.). — Afrikanische Spp.: M. acerbus Sjöst. (Sierra Leone), M. edentatus Wasm. (Kongo), M. fuscotibialis Sjöst. (Kamerun, Gabun), M. palaearcticus Sjöst. (Nordafr.), M. parvulus Sjöst. (Kongo), M. parvus Hav. (Goldküste, Kamerun, Natal, Sudan, Erythräa). — Madagassische Spp.: M. propinquus Wasm. (Insel Europa), M. $i- corae Wasm. (Madagaskar), M. subtilis Wasm. (Madagaskar, Aldabra, Sey- chellen). — Asiatische Spp.: M. Bugnioni Holmgr. (Ceylon), M. eylindriceps Wasm. (Ceylen), M. distans Hav. (Borneo, Sulu Islands. Celebes), M. dubrus 9, Heft 202 Insecta. Corrodentia ftir 1912. Hav. (Borneo), M.Greeni Holmgr. (Ceylon), M. Hawlandi n, sp. (Borneo), M. Heimi Wasın. (Vorderindien), M. serrula Desn. (Neu-Guinea), M. pa- puanus Holmgr. (Neu-Guinea). — Australische Spp.: M. distinctus Silv. (Südwest-Austral.), M. peraffinis Silv. (Samoa-Inseln), M. serratus Frogg. (Nord- Queensl.), M. Turneri Frogg. (Queensl.). Verwandtschaftliche Be- ziehungen (p. 122—124). Stammbaum. Wenn wir diese Gatt. aus den Metatermitidae ableiten wollen, so muß dies von bis jetzt unbekannten Gattun- gen geschehen, welche jedoch in der Nähe von Leucotermes standen. Der Stammbaum gestaltet sich also folgendermaßen: Aus den von den Urtermiten sich ableitendem Aste der Mesotermitidae entsprießen zwei Zweige, der den Urformen näherstehende Zweig der Leucotermitinae und der weiter entfernte Zweig der Rhinotermitinae. Aus ersterem gehen nach einander hervor einer- seits die Termitogetoninae u. Coptotermitinae, andererseits die Psammo- termitinae, die Serrititerminae u. weiter aufwärts Microcerotermes. Aus letzteren zweigte sich wahrscheinlich frühzeitig Pseudomicrotermes ab. Aus dem Aste der Rhinotermitinae sproßte ein kräftiger Zweig hervor, der einerseits die Termes-Reihe mit der sich daraus abzweigenden Micro-Capritermes- Reihe entsandte, andererseits einen Zweig trieb, der in Syniermes endigte, zuvor jedoch die Hamitermes-Reihe u. weiterhin Syntermes-Reihe abzweigte. — Frühere Meinungen (p. 124). — Textfig. Okiefer von M. Heimi Wasn. Imago Fig. 86, desgl. d. Soldaten von M. distans (Hav.) Fig. 87. — M. neglecius n. sp. (verw. mit M. turneri Frogg. u. peraffinis Silv. aus der austral. Region. Bei beiden ist aber der Kopf des Soldaten verhältnismäßig länger, bei peraff. parallelseitig, bei furneri hinten am breitesten. Betreffs der Länge der Oberlippe steht die n. sp. zwischen beiden, von denen sie sich noch durch die abweichende Kopfform des Imago u. des Arbeiters unterscheidet.) von Rosen, Zool. Anz. Bd. XXXIX p. 228—229, Imago 9, Königin, großer u. kleiner Arbeiter. Kopf des Soldaten Fig. 6 (Australien: Rockhampton, Queensland). — M. libericus n. sp. (Soldat, sehr nahe verw. mit M. fusco- tibialis Sjöst., der Kopf breiter, an den Seiten gerundeter. Der Arbeiter scheint dem von fuscotibialis äußerst ähnlich zu sein. Fühler 13-gliedr., etwas kürzer als der Kopf, 3. Glied sehr klein. Vrand des Prothorax ohne Einschnitt) von Rosen, Zool. Anz. Bd. XXXIX p. 227, Soldat Kopf Fig. 5, Arbeiter (Liberia, aus einem Baumnest in 1,50 m Höhe). — M. lb. var. transiens n. p. 227, Soldat. Unterscheidet sich durch die ungezähnten Kiefer. Dadurch nähert er sich M. edentatus Wasm., welcher aber einen heller ge- färbten u. schmäleren Kopf besitzt p. 227 (im gleichen Neste wie die Haupt- form. — M. eugnathus n. sp. Silvestri, Boll. Lab. Zool. Portici vol. 6 p. 106, Fig. (Tunis). — M. dolichognathus n. sp. Silvestri, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova vol. 45 p. 237 (Afrika). — MM. parvus var. solidus n. p. 235. — M. Heimi Waswm. im Borivivli Jungle, Salsette Island. Kuglige Nester, Be- merkungen dazu. Holmgren, Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc. vol. XXI No. 3, p. 789—790. Der Bau der M.-Nester kann vielleicht als ein Beweis dafür angesehen werden, daß diese eine andere Entwicklungsrichtung genommen haben als die der Eut.-Nester von S. Amer. Dies ist an und für sich nicht überraschend, da M. morphologisch zu einer ganz anderen Abstammungs- linie als Eut. gehört und ebenso ist es nicht auffallend, wenn das Nest eine andere Schichtung zeigt als bei den Eut.-Nestern. Nun hat Assmuth Stücke Systematik. 203. eines Nestes geschickt, das ebenfalls eine deutliche Schichtung aufweist pl. D. Fig. 8. 1. Eine Schutzzone (Zone I dünne, aus Erde bestehende Schicht unregelmäßig rauh ete.). 2. Eine Außenzone (Zone II u. III, nicht gesondert, braunschwarz). 3. Eine Aufzuchtszone (Zone IV, gelblich braun). Diese Schichtung ist die gleiche wie bei den Nestern der Syniermes-Eutermes Sektion. Solche Konformität im Bau ließe wohl auf gleichen Ursprung schließen, doch handelt es sich im vorliegenden Falle wohl nur um eine parallele Entwicklung der Instinkte der Nestbildner. Microtermes Wasm. (= Ancistrotermes Silv.). Charakt. ete.. Holmgren (4) p. 41 —44. Imago, Taf. II Fig. 6, Soldat, Arbeiter. Hierher folg. Spp. aus Afrika: M. congoensis Sjöst. (Kongo), M. incertus Hag. (Natal, Mozambique, Brit. Zentralafr.), M. Redenianus Sjöst. (Deutsch Ostafr.), M. Trägärdhi Sjöst. (Nordostafr.), M.vadschaggae Sjöst. (Kilimandjaro). — M. albopartitus Sjöst. (Rhodesia), M. cavithoraz Sjöst. (Kamerun), M. erucifer Sjöst. (Sierra Leone, Togo, Kamerun, Kongo, Kapland), M. latinotus n.sp. p. 42 (Lua- pula). Aus Madagaskar: M. Kauderni Holmgr. (Madag.), M. madagas- cariensis n. sp. p. 42 (Madag.). — Aus Indien: M. globicola Wasm. (Ceylon), M. macronotus Holmgr. (Ceylon), M. mycophagus Desn. (Sind), M. obesi Holmgr. (Vorderindien), M. pallidus Hav. (Malacca, Singapore, Java), M. sindensis Desn. (Sind) p. 43. Verwandtschaftsbeziehungen (p. 43). Frühere Meinungen (p. 43—44). Textabb. Okiefer von M. vadschaggae Sjöst. Imago Fig. 18, desgl. von M. Kauderni Holmgr. (Soldat) Fig. 19, von M. pallidus (Hav.), Soldat. Fig. 20. Einreihung im Stammbaum von Odontotermes (Schema 5). Aus dem Odontotermes-Aste zweigt sich einerseits Xenotermes ab, anderer- seits O'yclotermes mit Microtermes. — M.feae n.sp. Silvestri, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova vol. 45 p. 229 (Fernando Po). — M. obesi n. sp. (steht M. sindensis Desn. sehr nahe. Er unterscheidet sich haupt- sächlich durch die Dimensionen, die etwas kleiner sind als bei M. obesi. Totallänge u. Flügellänge sind jedoch größer. Färbung u. Behaarung wie bei sind., oder etwas heller. Zusammengesetzte Augen mittelgroß, (bei sind. klein). Ocellen groß, jedoch wenig von den zusammengesetzten Augen entfernt (bei sind. sind sie mittelgroß, um die Hälfte des Durch- messers der Augen oder mehr von diesen entfernt). Antennen 15-gliedr. Pronotum relativ klein, vorn in der Mitte sehr wenig zweilappig, deutlich jedoch hinten (bei sind. unbedeutend). Flügelmembran in der Außenhälfte mit kurzen Haaren (bei sind. Flügel vollständig spärlich behaart). Flgl. an der Spitze etwas zugespitzt (bei sind. gerundet). Maße der M. obesi n.sp.: M. sind. in mm: Flgllänge 15,5:14; Länge ohne Flgl. 9—10 : 8—9; Länge der Vflel. 12:11; Länge des Kopfes 1,41:1,78; Kopfbreite: 1,29:1,44; Breite des Pronot.: 1,29:1,41; Länge des Pronot. 0,78:0,92). Holmgren, Journ. Bomb. Nat. Hist. Soc. vol. XXI No. 3 p. 787—788 (Khandala. Im Neste von Odontotermes obesus A. Ramb.) — M. (?) incertus Hag. Wasmann hat 1902 entdeckt, daß diese Sp., für deren ursprüngliche Heimat Afrika gilt, auch in Indien bei Bombay vorkommt. Holmgren kann diese An- sicht bestätigen. Die im vorliegenden Stücke unterscheiden sich fast nicht davon, nur ist die Behaarung des Kopfes der Soldaten ein wenig dichter u. vielleicht auch steifer. Es ist jedoch auffallend, daß diese Sp. nur von Mozambique u. Natal bekannt ist. Holmgren vertritt nun die Ansicht, daß 9. Heft 204 Insecta. Corrodentia für 1912. die Ähnlichkeit der Soldaten mit denen von M. incerius notwendigerweise die Identitätbeid. Spp. bedingt, u. suchtseine Ansichtdurcheine Parallelezwischen den Imagines einiger afrik. u. asiatischer Spp. zu bekräftigen. Die geflügelten Individuen von M. Trägärdhi u. M. sindensis zeigen fast gar keine Unter- schiede u. ihre Soldaten werden wohl auch fast gleich sein. M. incertus u. M. obesi unterscheidet sich auch fast nur durch die Zahl der Fühler- glieder (16 bei inc., 15 bei obesi). p. 788—789 (Khandala. In Termiten- gallerien von Odontermes obesus form. b). Miro-Capritermes-Reihe. Holmgren (4) p. 97—120. Übersicht über die Gatt.; Imagines (p. 97): (Die Bestimmung der Gatt. ist nur bei Vorhandensein der Soldaten ganz sicher. Für die Bestimmung der Imagines befriedigt die Tab. nicht). A. Styli fehlen. V.- u. Hflgl. einander ähnl. Clypeobasale von verschiedener Länge, aber nie sehr kurz. — a. Clypeobasale lang, beinahe stets etwa so lang wie seine halbe Breite oder länger. 1. Zahn der Okiefer lang. b. Clypeobasale sehr groß, länger als seine halbe Breite, sehr stark aufgetrieben: Orenetermes n.g. — bb. Clypeobasale groß, etwa wie seine halbe Breite oder etwas kürzer (z. B. bei odontomachus viel kürzer), flach gewölbt (mäßig aufgetrieben), Mandibelkondylen meist nicht sichtbar. — aa. Olypeobasale relativ kurz, wenig aufgetrieben, nie so lang wie seine halbe Breite. — b. Erster Zahn der Okiefer lang. Radius fehlt. Meso- und Metanotum nach hinten verengt. — c. Erster Zahn der Okiefer sehr groß (nur die Nynphe bekannt: Orthognathotermes Holmgr. — ce. Erster Zahn der Okiefer größer als 2., aber nicht sehr groß: Procapritermes u. Capritermes s.str. — bb. Erster Zahn der Okiefer kaum größer als 2.; Radius vorhanden. Meso- u. Metanotum hinten breit: Capritermes subg., Neocapritermes n. subg. — Soldaten: (p. 98) A. Styli vorhanden. Kopf mit Stirnwulst u. behaarter Fontanellenöffnung unterhalb des Stirnwulstes. Okiefer normal, mit Termes- Bezahnung. Olippe einfach, nicht gespalten. Pronotum sehr breit, relativ flach, gelb: Thoracotermes Wasm. — B. Styli fehlen. Olippe einfach oder gespalten. Pronotum schmal, sattelförmig, weißlich oder gelb chitinisiert. a. Okiefer säbelförmig, nicht stäbehenförmig verlängert, oder knieförmig gebogen. Fontanelle klein, ohne Haarkranz. Stirnwulst fehlt. — b. Olippe viereckig. Okiefer relativ schmal, säbelförmig, basal gekerbt. Pronotum weißlich. — c. Fontanelle am abfallenden Teile des Kopfes gelegen: Orene- termes n. g. — cc. Dieselbe am horizontalen Teile des Kopfes gelegen: Apilitermes n.g. — bb. Olippe zungenförmig mit hyalinem Spitzenteil. Kiefer kurz u. sehr kräftig. Pronotum gelb chitinisiert: Apicotermes n. g. — aa. Okiefer kurz u. kräftig, bis säbelförmig u. stäbchenförmig verlängert. Fontanelle groß, mit Haarkranz, oder fehlend, beinahe immer unter einem Stirnwulst gelegen. Olippe mehr oder weniger gespalten oder mit spitz hervorschiebenden Vorderecken oder schwach dreilappig. — b. Okiefer symmetrisch od. nur wenig asymmetrisch. — ce. Okiefer nie knieförmig gebog. Olippe immer 2-spaltig oder mit hervorschiebenden Vorderecken. Stirn- wulst meistens vorhanden. Fontanelle immer vorhanden. Mirotermes Wasm. — cc. Okiefer schwach knieförmig gebogen, an der Umbiegungsstelle mit einer zahnartigen Erweiterung. Olippe kurz, schwach 3-lappig, Mittellappen größer als die Seitenlappen: Fontanelle und Stirnwulst fehlen. Antennen- leisten mit flachen prozessenartigen Erweiterungen: Orthognathotermes Systematik. 205 Holmgr. — bb. Okiefer mehr oder weniger stark asymmetrisch. Linker Okiefer stark gewunden, rechter mehr gerade. — c. Okiefer relativ schwach asymme- trisch: Procapritermes n. g. — cc. Oberkiefer sehr stark gewunden: Capri- termes Wasm. Mirotermes (Silv.) = Cubitermes Wasm. = Spinitermes Silv.) Charakt. etc, Holmgren (4) p. 105—113. Taf. IV Fig. 4—7, %—12. Beschr. d. Imago, des Soldaten, worauf sich die vorbenannten Fig. der Taf. IV beziehen und des Arbeiters. — 6 Untergattungen. Übersicht über dieselben (nach Soldaten) (p. 107—108); A. Olippe 2-spaltig, nicht länger als der Kopf, außerhalb des Basalteils nur mit einem gewöhnlich schwachem Zahn. Basalteil des linken Okiefers nicht besonders stark zahnförmig ausgezogen. Mit einem deutlichen, meist abgerundetem Stirnvorsprung [Taf. IV Fig. 4, 5]: Subg. C'ubitermes Wasm. — B. Olippe schwach 2-spaltig, mit deutlichen, nach vorn oder seitwärts ausgezogenen Vordereckenspitzen. Link. Okiefer mit einem zahnartig ausgezogenen Basalteil. — a. Fontanelle an der Spitze des Stirnvorsprungs gelegen; nicht unterhalb eines hervorgewölbten oder fortsatzartigen Stirnvorsprungs. Link. Okiefer mit 2 Zähnen außerhalb des Basalteils. Okiefer wenig länger als der Kopf, säbelförmig. Olippe in der Mitte zwischen den Eckenspitzen konvex abgerundet. Fontanellen- öffnung kreisrund [Taf. IV Fig. 10, 11]: Subg. Basidentitermes n. subg. — aa. Fontanelle unterhalb eines Stirnvorsprunges oder einer Hervor- wölbung der Stirn gelegen. Link. Okiefer mit einem langen zahnartigen Basalteil u. außerhalb desselben gewöhnlich mit einem schwachen Zahn. — b. Stirnvorsprung meistens groß, fortsatzartig oder abgerundet, ohne seitliche Tuberkeln. Fontan.-Öffnung quer. Okiefer stäbchenförmig, in verschiedener Weise gekrümmt an der Spitze auf der Innenseite oft etwas konkav, selten ganz gerade. — c. Stirnvorsprung groß, gewölbt oder zu- gespitzt, Fontanelle deutlich, unterhalb des Vorsprunges gelegen, von oben nicht sichtbar. Olippe vorn ausgeschnitten, oft mit Vordereckenspitzen [Taf. IV Fig. 9, 12]: Subg. Mirotermes s.str. — cc. Stirnvorsprung sehr unbedeutend, Fontanelle von oben gut sichtbar, nicht unterhalb des Vor- sprungs versteckt. Olippe etwa gleich breit, viel länger als breit, Okiefer etwas unregelmäßig gekrümmt [Taf. IV Fig. 6]: Subg. Protocapritermes n.subg. — bb. Stirnvorsprung groß, fortsatzähnlich jederseits mit einem deutlichen Tuberkel oder Vorsprung. — c. Hrand des Kopfes ohne zahn- artige Fortsätze. Olippe breiter als lang. Okiefer viel kürzer als der Kopf, recht kräftig, etwas säbelartig gebogen [Taf. IV Fig. 7]: Subg. Spinitermes. — ce. Hrand des Kopfes jederseits mit einem fast zahnartigen Vorsprung. Olippe viellänger als breit. Okiefer von d. Länge des Kopfes, gerade, mit haken- artig umgebogener Spitze: Subg. T’uberculitermes n. subg. — Untergatt. Cubi- iermes Wasm., afrikanisch (16 Spp.). — Untergatt. Basidentitermes (3 Spp.). — Untergatt. Mirotermes Wasm. Eine weit verbreitete Untergatt. Hierher gehören folg. Spp.: Südamerikanische Spp. (p. 108—109): Mer. (Mer.) fur (Silv.) (Matto Grosso), Mir. (Mir.) microcerus Silv. (Matto Grosso), Mir. (Mir.) mierocerus Silv. (Matto Grosso), Mir. (Mir.) nigritus (Silv.) (Matto Grosso), Mir. (Mir.) saltans Wasm. (Argentinien, Paraguay, Uru- guay). — Afrikanische Spp. (p. 109): Mir. (Mir.) baculi Sjöst. (Kamerun, Nordostafrika), Mir. (Mir.) Braunsi Wasm., Mir. (Mir.) frontalis Silv. Heft 206 Insecta. Corrodentia für 1912. (Kalahari), Mir. (Mir.) hospes Sjöst. (Kamerun, Kongo), Mir. (Mir.) rotundi- frons Silv. (Kalahari). — Madagassische Spp. (p. 109): Mir. (Mir.) baculi- formis Holmgr. — Indische Spp. (p. 109): Mir. (Mür.) brevicornis Hav., Mir. (Mir.) comis Hav., Mir. (Mir.) laticornis Hav. (alle drei aus Hinter- indien. — Neu-Guinea-Sp.: Mir. (Mir.) odontomachus Desn. — Australische Sp.: Mir. (Mir.) Kraepelini Silv. (Südwest-Austral.)., — Untergatt. Protocapritermes n.subg. (1 Sp.). — Untergatt. Sipinitermes (4 Spp.). — Untergatt. T’uberculitermes n. subg. (1 Sp.). — Mirotermes-Arten, deren Soldaten unbekannt sind, und die deshalb nicht in die Untergatt. eingereiht werden können: Mir. heteraspis Silv., Mir. caesareus Silv., Mir. namus Sjöst., Mir. atrox Smeathm. — Ob Mir. globicephalus Silv. wirklich ein Mirot. ist, scheint sehr fraglich. — Die verwandtschaftlichen Beziehungen von Mirotermes nebst Untergattungen (p. 110—112) Stammbaum. — Frühere Meinungen (p. 113). — Textfig.: Fig. 77 Okiefer von Cub. fungi- faber Fig. 77, von Basidentitermes tubuliferus Fig. 78, von Spin. brevwicornutus Fig. 79, von M.comis (Hav.) Fig. 80. . Monodontermes (Silv.) Untergatt. Charakt. Holmgren, (4) p 90. — 3 Spp. aus West-Australien: Ham. (Mon.) Hartmeyeri (Silv.) (Day Dawn), Ham. (Mon.) heterognathus (Silv.) (Day Dawn), Ham. (Mon.) perarmatus Silv. ( Yalgoo). — M. holmgreni n. sp. Silvestri, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova vol. 45 p. 252 (Guinea). — M. bellicosi n. sp. Wasmann, Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 101 p. 85 (Kilimandjaro). — M. Wasm. (Subg. Cubitermes (Wasm.) Holmgr.) sjoestedti n.sp. (zuerst für arboricola Sjöst. gehalten, doch erwies ein Vergleich mit den Typen ders., daß es sich um eine neue Sp. handelt). von Rosen, Zool. Anz. Bd. XXXIX p. 230—231 Soldaten, Kopf Fig. 8 (Liberia. Zusammen in einem Glase mit Hamitermes unidentatus Wasm.). — M. (Cubitermes) schereri n.sp. (hinsichtlich der Größe u. Flgl.-Färbung steht die Imago zwischen M. fungifaber Sjöst. u. bilobatus Hav. Bei sankurensis Wasm. sind die Flügel größer u. heller. Die Imago zeigt große Ähnlichkeit mit arboricola Sjöst. u. jucundus Sjöst.) p. 231 —232 Imago, Soldat. Kopf des letzt. Fig. 9, Arbeiter (Liberia:'Kap Mesu- rada; geflügelte Indiv. in großer Anzahl, Sold. u. Arbeiter aus pilzhut- förmigen Nestern). Neocapritermes subg. n, siehe Capritermes. — Hierher gehören nach Holmgren (4) p. 116 Capr. (Neocapr.) alienus v. Rosen (Afrika), Capr. (Neocapr.) opacus Hag. (S. Amer.), Capr. (Neocapr.) parvus Silv. (S. Amer.), Capr. (Neocapr.) talpa Holmgr. (S. Amer.), Capr. (Neocapı.) villosus Holmgr. (S. Amer.). Neotermes gestri n. sp. Silvestri, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova vol. 45 p. 213 (Afrika). Occasitermes subg. n. siehe Kutermes. — Hierher 1 Sp.: Eut. (Occas.) occasus Silv. aus S. W. Australien. Holmgren (4) p. 64. Odontotermes Spp. des Deutsch. Entom. Mus. Holmgren, Entom. Mitt. Bd. I No. 9 p. 280: O. ceylonicus (Wasm.) u. O. preliminaris Holmgr. u. ©. Horni (Wasm.) alle drei aus Ceylon. — O0. Holmgr. Charakt. Holmgren (4) p. 35 Chf. II Fig. 1—5 Imago, Soldat (gewöhnl. nur 1 Größe), Arbeiter (2 Größen). — Übersicht der Untergattungen (p. 36—37): I. Clypeus meist mit kurzem Basalteil, nicht so lang wie die halbe Breite: a) Fontanelle erhaben, Stirn ein- gedrückt: Odontotermes s. str. Holmgr. — aa) Fontanelle offen. Stirn ein- Systematik. 207 gedrückt: Xenotermes n. subg. — II. Clypeus meistens mit längerem Basal- teil, der beinahe so lang ist wie seine halbe Breite: C'yelotermes Holmgr. — Soldat: I. Mandibeln kurz und dick, mit einem groben nicht stark hervor- gerichteten Mittzahn in verschiedener Lage (Fig. 12—15). Meistens größere Arten. Kopf gewöhnlich rektangulär: Odontotermes s. str. Holmgr. — II. Linker Mandibel basal 4-mal gekerbt (Fig. 17): Xenotermes n. subg. — III. Linker Okiefer mit einem hervorgestreckten Zahn. Kiefer relativ schwach, schmal, säbelförmig gebogen. Kleinere Arten. Kopf nach vorn deutlich verschmälert (Fig. 16): Cyloctermes Holmgr. Spp. (p. 37—839): — Subg. Odontotermes s. str.: Spp. aus Afrika: Od. (Od.) anceps Sjöst. (Abessinien; Brit. Ostafr.), Od. (Od.) badius Hav. (Natal, Transvaal, Brit. Ostafr.), Od. (Od.) fidens Sjöst. (Goldküste, Gabun, Kongo), Od. (Od.) monodon Sjöst. (Transvaal, Mozambique), Od. mon. var. lujana Wasm. (Zambesi), Od. (Od.) scrutor Sjöst. (Kongo), Od. (Od.) stercorivorus Sjöst. (Kilimandjaro), Od. terricola Sjöst. (Kamerun), Od. transvaaliensis Sjöst. (Orange-Staat, Transvaal). — Hierher wahrscheinlich noch Od. agilis Sjöst. (Liberia), Od. angustatus Sjöst. (Kapland, Kafferland, Natal), Od. angustipennis Sjöst. (Kongc), Od. apollo Sjöst. (Brit. Ostafr.), Od. aurora Sjöst. (Zanzibar), O. Buchholzi Sjöst. (Liberia, Fernando Po, Gabun, Kongo), Od. caffrariae Sjöst. (Kaffernland, Natal,) Od. destructor Smeath., diana Sjöst. (Kongo), Od. latialatus Sjöst. (Kongo), Od. Palmquisti Sjöst. (Kilimandjaro), Od. ramulosus Sjöst. (Deutsch Ostafr.), Od. rothschildianus Sjöst. (Abyssinien), Od. salebrifrons Sjöst. (Nordostafrika). — Aus Indien: Od. (Od.) Billitoni Holmgr. (Billiton), Od. (Od.) brunneus Hag. (Vorderindien), Od. (Od.) cey- lonicus Wasm. (Ceylon, Vorderindien), Od. (Od.) dives forma celebensis n. p- 38 (Celebes), Od. (Od.) Feae Wasm. (Vorderindien, Birma), Od. (Od.) Horni Wasm. (Ceylon), Od. (Od.) javanicus Holmgr. (Java), Od. (Od.) jav. forma Buitenzorghi Holmgr. (Java) u. f. Nymanni Holmgr. (Java), Od. (Od.) oblongatus Holmgr. (Hinterindien), Od. (Od.) taprobanes Hag. (Borneo, Caleutta, Birma, Malacca). Vielleicht gehören außerdem hierher: Od. dives Hagen (Manilla, Borneo, Java, Sumatra, Malacca), Od. fatalis König (Ceylon), Od. indrapurensis Holmgr. (Sumatra). — Subg. C'yclotermes Holmgr.: Afrik. Spp.: Od. (C'yel.) aquaticus Sjöst. (Togo, Kamerun), Od. (C’ycl.) erodens Sjöst. (N. O. Afr.), Od. (Cycl.) latericius Hav. (Natal, Mozambique), Od. (C'yel.) mediocris Sjöst. (Abessinien), Od. (Cyel.) microps Sjöst. (Deutsch Ostafrika), Od. (Cyel.) simplicidens Sjöst. (Kamerun). — Indische Spp.: Od. (Cyel.) assamensis Holmgr. (Assam), Od. (C'yecl.) bengalensis Holmgr. (Vorderindien), Od. (Oycl.) denticulatus Holmgr. (Singapore, Sarawak), Od. (Cyel.) Escherichi Holmgr. (Ceylon), Od. (C'yel.) formosanus Holmgr. (For- mosa, Hongkong), Od. (Cyel.) obesus Ramb. (Vorderindien), Od. (C'yel.) Redemanni Wasm. (Ceylon), Od. (C'ycl.) sarawakensis Holmgr. (Sarawak), Od. (C'ycl.) wallonensis (Wasm.) (Vorderindien). — Hierher gehören außerdem wahrscheinlich: Od. grandiceps Holmgr. (Java), Od. Hageni Holmgr. (Borneo), Od. incisus Holmgr. (Sumatra), Od. preliminaris Holmgr. (Ceylon), sinensis Holmgr. (Honkong, Siam). — Subg. Xenotermes (Holmgr.): O. (X.) obscuriceps Wasm. (Ceylon) u. 0. (X.) xenotermitis Wasm. (Pegu). — Verwandtschafts- liche Beziehungen (p. 39—40). Gegenüberstellung der Untersch. v. Termes u. Odontotermes. Imago: 1. Antennen: T7.: 19-gl., 3. Gl. länger als das 2.; 9. Hoit 208 Insecta. Corrodentia für 1912. 0.19-gl., 3. Gl. kürzer als das 2. — 2. Mediana der Vflgl. bei 7. aus der Schuppe, bei O. aus dem Cubitus. 3. Hinterleibsseiten bei 7. ohne, bei O. mit Exsudattrichomen. Soldat: 4. bei 7. 2 Soldatentypen, bei O. eine, selten 2). 5. Olippe bei 7. mit hyalinem Spitzenteil, bei O. ohne solchen. 6. Erster Mittzahn der Mandib. bei 7. nicht stärker hervortretend als die übrigen, bei 0. absatzförmig hervortretend. (Nur selten von ders. Beschaffenheit wie die übrigen). 7. Antennen bei 7. 17-gl., bei ©. 15—18-gl., 8. Submentum bei O. schmal, in der Mitte am schmalsten, bei 7. rektangulär, mehr oder weniger breit. 9. Pronotum (u. übrige Thoracalnota) bei 7. stark, bei O. nur schwach chitinisiert. Daraus geht hervor, daß beide zwei genetische Gruppen bilden. Frühere Ansicht p. 40. In dem sub Termes gegebenen Stammbaum geht Odontotermes aus dem T’ermes- Macrotermes-Aste in gleicher Richtung wie Sphaerotermes, jedoch oberhalb dessen Ursprung hervor. Textabb.: Kiefer von O. badius (Hav.) Soldat, Fig. 12, von Od. transvaalensis (Sjöst.) Soldat Fig. 15, von Od. javanicus Holmgr. Soldat Fig. 14, von Od. Horni (Wasm.) Soldat Fig. 15a, von Od. ceylonicus (Wasm.) Soldat Fig. 15b, von ©. Redemanni (Wasm.) Soldat Fig. 16, von Xenotermes obscuri- ceps (Wasm.) Soldat Fig. 17. Odoniotermes Holmgr. (die Media der Vflgl. entspringt aus dem Cubitus. 3. An- tennenglied kürzer als das 2... Holmgren, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. vol. XXI No. 3 p. 778. — O. obesus Ramb. Die Art variiert in der Größe u. im Aussehen. Eingehende Untersuchung lehrt, daß die verschiedenen Formen nur verschiedene biologische Typen derselben Sp. sind. /erf. unterscheidet: O.obesus forma a. Länge des Kopfes des Soldaten 1,85 — 2,00 mm, Breite dess. ca. I mm, Körperlänge etwa 3,7 mm. Labrum 1/, so lang wie die Mandibeln. Speicheldrüsen nicht besonders gut entwickelt p. 779—780 (Khandala. Nest pl. A I, Pilzgärten II, diverse biologische Angaben). Im Neste Pilze von 1O mm Länge mit langen dicken weißen Stielen. Aberrante Nestform (p. 780). — O.obesus forma b. Länge des Kopfes (Soldat) 1,96—2,03 mm, Breite dess. 1,1l mm, Körperlänge 4,25 —4,5 mm. Labrum 4/,—/, so lang wie die Mandibeln. Speicheldrüsen wie bei forma a. p. 780—781 (Khandala). Biologische Angaben Nest pl. C. Fig. V, Pilzgärten Fig. VL — 0. obesus e. Kopflänge des Soldaten 2— 2,33 mm, Kopfbr. ca. 1,33, Länge des Körpers 5,25—5,4mm. Labrum nur 1/, so lang wie die Mandibeln. Speicheldrüsen sehr stark entwickelt. (Ist verschieden von O. obesus wallonensis Wasm.) p. 781—782 Nester pl. B Fig. 3, Pilzgärten Fig. IV. — Das typische O. obesus-Nest besteht aus einem etwa halbkugligen Bau mit einer Anzahl mehr oder weniger zugespitzten Türmehen. Durchmesser des Nestes 2,35 mm; Höhe des halbkugligen Baues ohne Türmchen durchschnittlich 56cm, höchster Turm vom Dache des Unterbaues gemessen 55cm. Totalhöhe des Nestes, das auf einer leicht geneigten Ebene stand, an der höher gelegenen Stelle 85 cm, an der tieferen 110 cm. Mantel nicht perforiert. Von diesem normalen Nesttypus der Od. weicht der Bautyp der Od. ob. forma ce. beträchtlich ab. Die zugespitzten Türmchen sind in diesem Falle durch kleine rundliche kuppelähnliche Hervor- ragungen ersetzt, deren Mantel ganz durchlöchert ist. Auch die Pilzgärten zeigen eine verschiedene Beschaffenheit. Fügen wir noch hinzu, daß die Soldaten etwas größer sind als die der a-Nester, kürzeres Labrum und stärker _ Systematik. ‚209 entwickelte Speicheldrüsen besitzen, so würde es vollkommen berechtigt erscheinen die beiden Inhaber der forma a. u. forma ce.-Nester als 2 be- stimmte Spp. anzusprechen. Dem widerspricht jedoch O. obesus forma b., deren Soldaten eine Mittelstellung zwischen forma a. u. ce. einnehmen, während in den forma b.-Kolonien a. u. e.-Soldaten gemischt vorkommen. Auch die forma b.-Nester zeigen Eigenheiten von forma a. u. e. — Daraus folgt: Die 3 obesus-Formen bilden nicht ganz deutlich geschiedene biologische Typen, sie gehen morphologisch wie auch im Nestbau in einander über. O. obesus gehört also zu denjenigen O., die wie O. ceylon. u. ©. Horni ihren Drüsensaft als Verteidigungsmittel benutzen. Unsere Kenntnis der O.-Nester ist noch unvollständig. Wir wissen nichts über den allgemeinen Bauplan, über die Anlage der Pilzgärten, über die Aufzuchtsräume der jungen Brut ete. Ein Vergleich mit Redemani ist aber immerhin schon möglich. Die frischen erst jüngst erbauten Nester der letzteren erinnern vollständig an die von T. obesus; die Zahl der Spitzen ist aber geringer bei O. Redem. Später verschwinden auch die wenigen Kegel u. werden von den Arbeitern durch Zwischenmasse ausgefüllt. Als Baumeister geht also O. Red. einen Schritt weiter als O. obesus. Schornsteine werden bei O. obesus nie gefunden, dagegen kommen sie bei O. Red. ziemlich häufig vor. Da nun die Nester beider gleich umfangreich sind, so sind die Schornsteine wohl sicherlich nicht als Ventilatoren angelegt, obschon sie dazu dienen können. Das ist erst ihre zweite Funktion, da sie für das O. ob.-Nest ebenso nötig sind wie für das Redem.-Nest. Wahrscheinlich weisen sie auch die frisch entstehenden O. obesus-Nester auf. Holmgren ist derselben Ansicht wie Trägardh, daß diese Schornsteine Transportgänge beim Nestbau darstellen. _ Möglicher- weise finden sie sich auch bei frischen Nestern von ©. obesus. Es ist dies aber auch wohl garnicht nötig, da hügelbauende Termiten ganz gut Nester ohne „Schornsteine“ (ef. Syntermes) bauen. —O. brunneus Hag. Beschr. des Soldaten, ähnelt sehr dem von O. ceylonicus, ist aber etwas größer, hat breiteren Kopf, die Mandibeln sind schärfer gekrümmt. Antennen 17-gl., 4. Glied länger als das 3. (ceylon. 16-gl., 4. Glied kürzer als das 3.). Linke Mandibel, gerade unterhalb der Mitte mit großem Zahn. Zahn der rechten Mandibel ebenso gelegen, jedoch kleiner (bei ceylon. rudimentär). Labrum an der Spitze gerundet (bei ceyl. spitz). Pronotum vorn tief zweilappig (bei ceyl. nur schwach 2-lappig). Kopf braunrot. Dorsals. d. Abd. bräunlich (bei ceylon. Kopf gelbl.-rot, Abd. weißl.).. Antennen braun mit helleren Ringen (bei ceylon. weißlich. Maßangaben. 2 Größen von Arbeitern. Kopf schwach bräunlich gelb (bei ceyl. gelb). Antennen 18—19-gl. (bei ceyl. 16—17-gl.), gegen die Spitze hin bräunlich (bei ceyl. weiß). Pronot. wie bei ceyl. vorn 2-lappig. p- 783—784. Biolog. Angaben Assmuths p. 784—786. Der eine Fund wurde im trockenen Kuhdung gemacht, der vollständig von Galerien, mit roter Erde ausgekleidet, durchsetzt war. Beschreibung des Nestes. Weitere Fund- orte (Khandala, Kirkee, Poona). Die Sp. ist wie schon erwähnt O. ceylon. nahestehend, jedoch von ihr gut geschieden. Biologisch stellen beide Spp. zwei verschiedene Typen dar, insofern als O. brunneus selbständige Nester baut, während O. ceyl. nach Escherich als Inquiline in den Nestern von O. Red. u. O. obscuriceps zu leben scheint. — O. Feae Wasm. Imago nicht bekannt. Ergänzende Bemerkungen z. Soldaten u. größeren Arbeiter, beide stehen Archiv für Naturgeschichte 1918. B,9. 14 9. Heft 210 Insecta. Corrodentia für 1912. “denen von O. Horni sehr nahe. Kleinerer Arbeiter mit 17-gliedr. Antennen, 3. Glied kürzer als das 4., aber an Länge dem 5. gleich. Reichlich behaart. Pronotum vorn nur wenig-2-lappig. p. 786—787 (Khandala. Im Zimmer hatten sie Bücher u. wollene Sachen aufgefressen, nachdem sie sie mit einer zerbröckelnden Kruste roter Erde überzogen hatten; ete., etc. Pl. D Fig. VII. ‘Hand des Verf. :4 Tage nach Untersuchung des Nestes dicht mit braunen Flecken von den Bissen der Soldaten herrührend besetzt. Orthognathötermes Holmgr. Charakt. ‘Holmgren (4) p. 118 Imago unbekannt. 'Beschr. 'd. Nymphe, d. Sold. u. Arbeiters. Hierher gehören nur südameri- 'kanische Spp.: O. macrocephalus Holmgr. (Bolivien), O. orthognathus Silv. (Paraguay, Brasilien), O: globicephalus Silv. (Matto Grosso). — Verwandt- schaftl. Beziehungen. Die Gatt. kommt habituell dem Procapritermes ziemlich nahe, unterscheidet sich aber im Bau der Okiefer, der Olippe u. “der '‘Antennenleisten. Schon früher führte Silv. die Sp. O. orthognathus zu Capritermes, hält also diese Sp. mit Capr. nahe verwandt. 'Holmgren teilt ‘diese Ansicht (p. 120). Textabb. Fig. 84, Okiefer von ©. macroc. Holmgr., ‘85 ‘Soldat, 86 Okiefer des Soldaten. Porötermes quadricollis Hag. aus Chile in Deutsch. Ent. Mus. Holmgren, Entom. Mitt. Bd. 1 Nr. 9 p. 280. — P. Froggatti Holmgr. (= Calotermes convexus Froggatt) aus Vietoria. ibid. p. 280. — P. grandis n.sp. (größte aller bis jetzt bekannten ?.-Spp. Gehört wie die vorige zur Untergatt. Planitermes ' Holmgr., die sonst nur in Südafrika vorkommt (P. planiceps [Sjöst.]) p. 281 Soldat (Cape Otnay, Victoria). — P. Froggatti Holmgr. Die Soldaten und ‘Arbeiter, welche Froggatt als zu convexus Walk. gehörend beschrieben hat, “gehören nicht zur Gatt. Calotermes, sondern zu Porotermes p. 281. _Protermes Holmgr. Charakt. Holmgren (4) p. 24 sq. Imago (Subg. Allodontermes). Soldat. Arbeiter p. 24—25. — Nur 3 afrik. Spp. — Übersicht der Untergatt.: Imago (nur für Allondotermes bek.). — Soldat I: Clypeus zum großen Teile hyalin, Olippe mit hyaliner Spitze. Spitzenteil des link. Mandib. basal 3-mal gekerbt. Übrige Zähne wohl entwickelt. Zwischen dem Mittzahn des recht. Mandib. u. der Spitze mit einer Zahnandeutung. Antennen 17-gliedr.: Allodontermes (Silv.). — II. Clypeus gelb chitinisiert, Olippe ab- gerundet, ohne hyaline Spitze. Apicalzahn des link. Mandib. stark zahn- förmig vorspringend. Ant. 14-gl.: Protermes s. str. — Arbeiter: I. Facetten- augen rudimentär, nicht pigmentiert. Nur die V.- u. Htibien mit Seiten- dornen. Ant. 17-gl.: Allodontermes (Silv.). — Il. Fac.-Augen pigmentiert. Alle Tibien mit Seitendornen. Ant. 16-gl.: Protermes s. str. — Subg. Allo- dontermes (Silv.) Taf. I Fig. 2, 9. 2 Spp.: Pr. (All.) Schultzei (Silv.) (Kala- “hari) (= T. Schultzei Silv.). — Pr. (All.) tenax Silv. (Luapula). — Subg. _ Protermes s. str. Taf. I Fig. 8: Pr. prorepens Sjöst. (Kongo). Bemerk. zur Korr., in den Klisches konnte Protermes nicht in Allodontermes geändert werden, wohl aber in d. Korr. — Verwandtschaft p.27. Frühere Meinung darüber p. 27—28. — Kopf von 4. Schultzei Textfig. 7, desgl. von A. (Prot.) prorepens Fig. 8. Protocapritermes subg. n. von Capritermes. — Nur 1 Sp. aus Australien: Mir. (Protoc.) krisiformis Frogg. aus Sydney. Holmgren (4) p. 109. Protohamitermes n. g. Holmgren (4) p. 77—78. Soldat unbekannt. — Pr. globiceps Systematik. | zu n. sp. p. 78 Taf. IV Fig. 36 Textfig. 48 Oberkiefer (Borneo, Sarawak). Stellung im System dunkel. Prohamitermes n.g. Holmgren (4) p. 73—79 Taf. IV Fig. 18—19. Charakt. d. Imago u. des Soldaten. Die Malpighischen Gefäße münden in 4 kolben- förmigen Sammelbläschen. Hinterdarmabschnitt I—II mit einer Drüsen- platte. 2 Spp.: Pr. mirabilis Hav. (Borneo) u. Pr. Hosei (Desn.) (Borneo). "System. Stellung (p. 80—82), hierzu größerer Stammbaum. Textfig. 50 Vteil des Kopfes von Pr. mirabilis Soldat. ‚Procapritermes n. g. Holmgren (4) p. 113 Taf. IV Fig. 14, 16 Beschr. von Imago, Soldat, Arbeiter. Hierher gehören: Pr. atypus n. sp. (Borneo), Pr. minutus Hav. (Borneo) u. Pr. setiger Hav. (Borneo). Systemat. Beziehungen p. 113 —114. Stammbaum. Frühere Meinung über die Stellung der Gatt. Psammotermes fuscofemoralis Sjöst. von Ägypten, Kairo. Fühler 16-gliedr.; 2. Glied viel kürzer als die 2 folg. zusammen, 3. am kleinsten, 4. nur wenig größer als das 3. Sjöstedt, Arkiv för Zool. Bd. 7 Hft. 3 No. 27 p. 3. — Ps. assuanensis n. sp. (steht dem kleineren Soldaten des Ps. Voeltzkowi Wasm. am nächsten, Kopf aber etwas größer u. mehr ausgeprägt rektangulär, die Fühler sind 15- (statt 14-) gliedr.; der Kopf ist glatt, nicht fein und dicht behaart, Prothorax vorn stärker ausgerandet u. die Zähne der Mandibeln verschieden) p. 3—4 Soldat, p. 4—5 Arb. (Ober-Ägypten: Assuan, Erithrea: Assab). Die Biologie der Ps.-Arten war bisher unbekannt. Einer der Sol- daten trägt jedoch zwischen den Kiefern ein Stück eines abgeschnittenen Grashalms, woraus ersichtlich ist, daß diese Termiten, wie Hodotermes-Spp. u.a., solches Material in ihre Gänge hineinschleppen. Pseudomicrotermes n. g. Holmgren (4) p. 126—127. Beschr. v. Imago u. Arbeiter, nur 1 Sp.: Ps. alboniger Wasm. p. 127 Taf. IV Fig. 32, 33 (Kongo) Ver- wandtschaftsbeziehungen. Vergleich zwischen Pseudomicrotermes u. Micro- iermes. Tabellarisch nebeneinandergestellte Merkmale der Imago u. des Arbeiters (p. 127—128). Nächste Verwandte etc. (p. 128—129). Frühere Meinung (p. 128). Rhinotermes nasutus Pert. Holmgren (4) p. 19 Okiefer des Soldaten Textfig. 2. — Rh. brevialatus (Hav.) Okiefer des Soldaten Textfig. 3. Rotunditermes Holmgr. Subg. siehe Eutermes. — Hierher gehört Eut. ( Rotund.) rotundiceps Holmg. (Peru). Holmgren (4) p. 64. Sphaerotermes n. g. Metaterm. Holmgren (4) p. 33. -- Imago unbek., Beschr. des Soldaten u. Arbeiters. — 1 Sp. Sph. sphaerothora.x Sjöst. (Kongo) p. 33 Taf. I Fig. 10. Textfig. 11. Okiefer ders. Systematische Stellung (p- 33 —34). H. faßt diese Gatt. als eine Reduktionsgattung zu Termes auf, ganz wie er Synacanthotermes als Reduktionsgatt. zu Acanthotermes u. Micro- termes zu Odontotermes bezeichnet. Spinitermes subg. von Microtermes Holmgren (4) p. 109. — Nur in Süd-Amerika: Mir. (Spin.) brevicornutus (Desn.) Silv. (Matto Grosso, Paraguay), Mir. (Spin). gracilis Holmgr. (Peru), Mir. (Spin.) nigrostomus Holmgr. (Bolivien), Mir. (Spin.) trispinosus (Bates) Wasm. (Cuyaba, Amazoria). Subulitermes subg. n. siehe Eutermes. Hierher gehören nach Holmgren (4) p. 64 folg. Spp.: Amerikanische Spp.: But. (Sub.) incola Holmgr. (Peru), Eut. (Sub.) microsoma Silv. (Argent., Brasil., Bolivien, Peru). — Afrikanische Spp.: ? Eut. (Sub.) paucinervius Silv. (Kalahari), ? But. (Sub.) elegantulus 14* 9. Heft 212 Insecta, Corrodentia für 1912. Sjöst. (Kamerun). — Asiatische Spp.: Eut. (Sub.) aciculatus Hav. (Sa- rawak), Eut. (Sub.) Hantanae Holmgr. (Ceylon), Eut. (Sub.) Horni Wasm. (Ceylon), Eut. (Sub.) inaniformis n. sp. p. 64 (Ostindien). — Eut. (Sub.) inanis Hav. (Malacca). Synacanthotermes Holmgr. Charakt. Holmgren (4) p. 21. Imago unbekannt. Soldat. Arbeiter. Pilzzüchter. 1 Sp. aus Kamerun: $. heterodon (Sjöst.) Taf. I Fig. 7 Textfig. 5 Kopf des Soldaten. — Verwandtschaftsbeziehungen. Frühere Meinungen p. 21—22. Stellt eine Miniaturform von Acanthotermes dar (Parallele zwischen Synacanthotermes u. Microtermes. Letztere ist die Miniature von Odontotermes). In beiden Fällen handelt es sich um nahe Ver- wandtschaft zwischen Vorbild u. Miniature. Beide sind Pilzzüchter. Die Miniaturen sind in beiden Fällen analoge Reduktionsformen etc. Synhamitermes n. subg. Beschr. d. Soldaten u. Arbeiters. Imago unbek. Holm- gren (4) p. 91. Hierher Ham. (Synh.) brevicorniger (Silv.) (Chile), Ham. (Synh.) ceylonicus n.sp. p. 91 (Ceylon), Ham. (Synh.) quadriceps (Wasm.) (Bombay). — Textabb. Kopf v. Synh. brevicorniger Silv. Fig. 58. Syntermes-Reihe. Holmgren (4) p. 45 sq. — Übersicht (p. 45—46): Imagines: A. Antennen 20—21-gl.; Radius kurz, aber deutlich. Vtibien mit 3, M.-u. Htibien mit nur 2 Apicaldornen. Facettenaugen klein, vorstehend. Ocellen von den Augen weit getrennt. @ ohne Exsudattrichome: Syntermes Holmgr. — B. Antennen 14—18-gliedr. Radius rudimentär oder fehlend. Alle Tibien mit nur 2 Apikaldornen. Facettenaugen u. Ozellen von wechselnder Größe und Lage. Q meistens mit Exsudattrichomen. a. Innere Cubituszweige nicht kräftiger markiert als die übrigen. Filgl. hyalin. Relativ große oder mittelgroße Arten: Cornitermes Wasm. — aa. Innere Cubituszweige kräftig markiert. Relativ kleine Arten. — b. Figl. hyalin (nur selten punktiert): Armitermes Wasm. -—— bb. Flgl. nie vollständig hyalin, sehr oft punktiert. — c. Okiefer meist immer breit u. kurz. Spitzzahn meistens kaum größer als der nächste (Ausnahme die Subulitermes-Gruppe). Gehirn von normaler Größe (Ausnahme: Subulitermes u. Convexitermes). Kaumagen mit Chitin- leisten (Ausnahme Subulitermes u. Convexitermes): Anoplotermes Fr. Müll. — Soldaten: A. Fontanelldrüse an der Spitze eines sehr kurzen (nur an- gedeuteten) Frontaltubus mündend. Antennen 19—20-gl. Vtibien mit 3, M.- u. Htibien mit 2 Apicaldornen. Olippe 3-lappig. Okiefer kräftig. Vorder- ecken des Pronotums vorstehend, oft stachelartig. Seitenteile des Meso- u. Metanotums winkelig bis stachelartig ausgezogen. Pronotum breit: Syntermes Holmgr. — F. Fontanelldrüse an der Spitze eines großen bis sehr großen Frontaltubus mündend. Antennen 11—15-gl. Alle Tibien mit nur 2 Apicaldornen. Ölippe einfach. Okiefer kräftig bis rudimentär. Ecken der Thoracalnota nicht stachelig oder winkelig. Pronotum schmal. — a. Kopf mit relativ großem, vom übrigen Kopf recht wohl abgegrenzten Fron- taltubus. Olippe mit hyaliner Spitze: Cornitermes Wasm. — aa. Kopf mit sehr großem, vom übrigen Kopf nicht scharf abgegrenzten Frontaltubus (Nasutuskopf). Olippe nie mit hyaliner Spitze. — b. Kiefernasutus (mit wohlentwickelten Kiefern): Armitermes Wasm. — bb. Nasutus (Okiefer rudimentär): Eutermes Fr. Müll. — Bei Anoplotermes fehlen Soldaten. — Syntermes Holmgr. Charakt. Holmgren (4) p. 46 Taf. II Fig. 14. Imago Soldat (1 Größe), Arbeiter (2 Größen). Hierher gehören folg. Spp. aus Systematik. 213 S. Amerika: $. bolivianus Holmgr. (S. Bolivien), $. brasiliensis Holmgr. (Brasilien), S. chaquimagensis Holmgr. (Peru, Bolivien), 8. dirus Klug (Brasilien, Guyana), S.grandis Ramb. (Brasil., Britisch Guiana), S. mo- lestus (Burm.) Silv. (Matto Grosso), 8. obtusus Holmgr. (Paraguay), S. peru- anus Holmgr. (Peru, Bolivien), $. Silvestrii Holmgr. (Matto Grosso). — System. Stellung (p. 47—48). Stammbaum: Aus dem Rhinotermitinae- Zweige sondert sich ein Ast ab, der geradlinig auf Acanthotermes führt, seitlich jedoch den Syntermes-Ast entsendet. — Die Gatt. wurde früher zu Termes gestellt. Syn. u. Acan. sind wahrscheinlich Abkömmlinge einer gemeinsamen Stammform. — 3. Silvestrii Holmgr. Okiefer des Soldaten Textfig. 4. — Eutermes (Sect. Syntermes) biformis Wasm. Holmgren, Journ. Bombay Nat. Hist. Soc. vol. XXI No. 3 p. 793 (Borivli Jungle, Salsette Isl.; Khandala, bisher von Ceylon u. Bombay bekannt.) Biologische Angaben. T enuirostritermes subg. n. siehe Eutermes. — Hierher gehören Eut. (Ten.) cinereus Buckl. (Texas), Eut. (Ten.) nigriceps Haldem. (Arizona), Eut. (Ten.) tenui- rostris (Mex., Orizaba, Arizona, Guatemala). Holmgren (4) p. 65. — Subg. aus N.- u. Zentralamerika. Termes-Reihe. Übersicht der Gatt. Holmgren p. 11: Imagines: A. Olippe länger als breit, ohne Chitinquerband. Styli fehlen: Syntermes Holmgr. — B. Olippe länger als breit, mit Chitinquerband. Styli meistens beim $ vorhanden. a. Mediana der Vflgl. direkt aus der Schuppe. — b. Antennen 19—23-gl. — c. 3. Glied der Ant. kürzer als das 2. Clypeobasale lang bis sehr lang. Abdominalseiten der @ (und $) mit Exsudattrichomen. — d. Antennen 19-gliedr. Pronotum ohne vordere Vorsprünge. Ocellen den Augen stark genähert. Relativ kleine Arten: Protermes. Subg. Allodontermes (Silv.). — dd. Antennen 20—23-gliedr. Pronot. mit vorderen Vorsprüngen. Ozellen um ihren Durchmesser von den Augen entfernt. Mittelgroße Arten: Acantho- termes Sjöst. — ce. 3. Glied der Antennen länger als 2. Clypeus ziemlich lang, aber nie sehr lang. Körperseiten der 9 u. d nie mit Exsudattrichomen. Große Arten: Termes L. (Holmgr.). — bb. Antennen 15—18-gl. Clypeus so lang wie seine halbe Breite, stark aufgetrieben, hinten stark konvex heller als die Stirn. Kleine Arten. (Mirotermes u. Eutermes sehr ähnlich, aber Mandibeln Termes-ähnlich und Stirn vorhanden). Zwischen Mediana u. Radiussektor mit Reticulumrippen: Microtermes Wasm. — aa. Mediana der Vflgl. von dem Cubitus ausgehend. — [b. Antennen 16-gliedr.: Microtermes redenianus Sjöst.]. — bb. Antennen 19—20-gliedr. 3. Glied der Antennen kürzer als 2. Große Arten. Körperseiten der @ mit Exsudattrichomen. Königin pigmentiert oder ‚„warzig‘‘: Odontotermes Holmgr. — Die Imagines von Gnathotermes, Synacanthotermes u. Sphaerotermes sind nicht bekannt. — Soldaten: A. Basalteil der Okiefer groß, etwa !/, oder mehr der ganzen Länge der Okiefer bildend. — [a. Basalteil d. Okiefer ungefähr !/,—!/, der ganzen Okieferlänge ausmachend: Syntermes Holmgr.]. — aa. Basalteil d. Okiefer ungefähr !/, der ganzen Okieferlänge: @nathotermes n.g. — B. Basalteil der Okiefer nicht besonders lang. — a. Olippe mit deutlich 3-lappiger, hyaliner Spitze. Zähne (3—4) des link. Okiefers relativ groß. — b. Pro- notum mit vorderen Prozessen. Fontanelle (bisweilen etwas tubenförmig) vorn von einem Stachel begrenzt. Ant. 18—20-gl.: Acanthotermes Sjöst. 9. Heft iü Insecta. Corzodentia für 1912. — bb. Pronotum ohne Processen. Ohne Fontanellstachel. Ant. J5gl. _ Kopf rektangulär: Synacanthotermes Holmgr. — aa. Olippe mit einfacher oder undeutlich 3-lapp., hyalin. Spitze oder ohne hyaline Spitze. — b. Spitz- teil des link. Okiefers basal zahnartig erweitert oder einigemale fein gekerbt. Ant. 14—17-gl. Olippe mit oder ohne hyal. Spitze: Protermes Holmgr. — bb. Spitzteil des link. Okiefers basal nicht zahnartig vorspringend oder gekerbt. Ant. 13—18-gl., Olippe mit oder ohne hyal. Spitze. — c. Olippe mit hyalin, Spitze. 'Thoracalnota, besonders Pronotum stark chitinisiert gelb, relativ flach. Link. Okiefer basal einigemale (3—4) fein gekerbt. — d. Antennen 17-gl. Rechter Okiefer ohne Einkerbung in d. Mitte, mit ein- klein. rudiment. Zahn im Basalteil: Termes Holmgr. — dd. Ant. 13-gl. Rechter Okiefer mit einer klein. Einkerbung in d. Mitte ohne Rudimentär- zahn im Basalteil: Sphaerotermes n. g. — cc. Olippe ohne hyal. Spitze. Thora- calnota meistens nicht stark chitinisiert (wie der Hleib) weißl. Link. Okiefer nur sehr selten 3-mal gekerbt (Odontotermes subg. Xenotermes). 1. Mittzahn gewöhnl. größer als die übr. Zähne oder rudimentär (oder fehlend). — d. 1. Mittzahn des (link.) Okiefers rudim. Okiefer apikal geschwächt, mit relativ kräftigem Basalteil. Außenrand der Kiefer basal recht stark einge- bogen. Antenn. 12--16-gl. Soldaten oft kleiner als die Arbeiter. Kleine Arten: Microtermes Wasm. — dd. 1. Mittzahn des Okiefer absatzförmig oder fehlend (dann der linke Okiefer basal 3-mal gekerbt). Okiefer kräftig. Außenrand basal nicht stark eingebogen. Ant. 15—18-gl.: Odontotermes Holmgr. — Termes (L.) Holmgr. Charakt. Holmgr. (4) p. 28sq. Charakt. der Imago, des Soldaten (2 Größen), Arbeiter (2 Größen) (p. 283—29). — Übersicht der Untergatt. Imagines: I. Pronotum groß u. breit: Macro- iermes Holmgr. — II. Pronotum schmäler u. kürzer: Termes s. str. Holmgr. — ‚Soldaten: I. Kopf nach vorn sehr deutlich verschmälert. Pronotum gewöhnlich klein. (Die M. gilvus-Gruppe bildet Ausnahme): Macrotermes Holmgr. — II. Kopf beinahe parallelseitig. Pronotum relativ breit. — Arbeiter nicht verschieden. — Subg. Macrotermes: Spp. aus Afrika: T. (M.) gabonensis Sjöst. (Kongo), T. (M.) gratus Sjöst. (Kamerun, Togo), T. (M.) Lilljeborgi Sjöst. (Kamerun, Togo), T. (M.) niger Sjöst. (Kamerun), T.. (M.) nobilis Sjöst. (Kamerun), T. (M.) vitrialatus Sjöst. (Kamerun). —. Sp. aus Indien: T. (M.) Azarellai Wasm. (Pegu), T. (M.) carbonarius Hag. (Borneo, Malacca, Siam), T. (M.) Esiherae Desn. (Vorderindien, Ceylon), T. (M.) gilvus Hag. (Hinterind., ostind. Inseln), 7. (M.) malaccensis Hav. (Malacca, Jahore, Banka). — Subg. Termes s. str.: T. (T.) bellicosus Smeath. (fast ganz Afrika), T. (T.) goliatk Sjöst. (Brit. Zentr. Afrika, ‚Deutsch Ostafr.), 7. (T.) Mitchelli von Rosen (Ostafr.), T. (7.) natalensis . Hav. (fast ganz Afrika), T. (T.) nigeriensis Sjöst. (S.-Nigeria). — Ver- wandtschaftsbeziehungen (p. 30—32). Frühere Meinungen (p. 32). Syno- nymische Bemerkungen (p. 32—33): Die Gattung Odontotermes müßte eigentlich T’ermes heißen, doch ist der Name Termes für die in Frage kommenden Arten so eingebürgert, daß ein Namenwechsel nur große Ver- wirrung anstiften könnte. In dem sub Gnatholtermes erwähnten Stamm- baum reiht sich die Gatt. folgendermaßen ein: Zwischen dem Ursprung von Synacanthotermes und der Gatt. Acanthotermes entspringt ein Ast, der sich in Termes u. Macrotermes gabelt, zuvor aber einen Seitenzweig S’phaerotermes Systematik. 215 abgibt. Zwischen den Ursprunge von Synac. u. dem genannten. Termeszweig, entspringt nach der Syntermes-Gnathotermes-Seite hin ein Zweig, der.sich in Proto- u. Protermes gabelt. Abb. Taf. I Fig. 3, 4, 6, 10, 11 Textfig. $.Okiefer von T. gilvus Hag. u. 10. Okiefer von T. carbonarius Hag. — Stammbaum p. 44. — T. bellicosus Smeath. Britisch Ostafr. in der. Nähe. des Flusses Guaso Nyero. Sjöstedt, Arkiv för Zool. Bd. 7 Hft. 2: Nr. 18. p. 1. — T. Palm- quisti Sjöst. in Brit. Ostafr.: Blue Port, nicht weit von Nairobi. p. 1—2. Etwas größer als die Kilimandjaro-Exempl. — T. anceps Sjöst. von Meru in Brit. Ostafr. Die Soldaten ähneln denen von T. anceps von, Abyssinien u. Brit. Ostafr., wenn auch der Kopf nach vorn etwas mehr verengt erscheint p.2. — T. bellicosus Smeath. Fundorte in Somaliland, in Erithrea, Abessinien u. Uganda. Sjöstedt, Arkiv för. Zool. Bd. 7 Hft. 3 No. 27. p. 5—6. — T.badius Hav. von. Uganda: Entebbe p. 6. — T. destructor. Smeath. von Erithrea: Bogos, Keren u. Galla-Land: Dai Badditu a Dime pP-6. — T. bottegoanus n. sp. (steht T. angustatus [Monogr., Nachtrag]; am nächsten, verschieden durch folg. Charaktere: Epistom nicht gelb, sondern von. der schwarzen Farbe des Kopfes, Kopf bedeutend größer, zwischen den Augen- spitzen 2,95 resp. 2,25 mm. Ocellen den Augen etwas näher stehend, nur !/jo weiter entfernt als um die Länge ihres Durchmessers. Die oberen Bauch- segmente entbehren an der Mitte den weißen Fleck, der bei angustatus vor- handen ist) p. 6—7 geflügelte Imago (Galla-Land: Dai Badditu a Dime). — T.'ebeni n.sp. (einige anscheinend etwas jüngere Exemplare haben am Prothorax einen gelblichen T7-förmigen Fleck mit kurzem Hinterzweig; bei anderen ist dieser Fleck undeutlich, bei den alten verschwunden. Epistom bald heller, etwas gelblich, bei anderen von der Farbe der Stirn) p. 7—9 geflügelte Imago (Abessinien: Scioa, Mahal Uonz, Somaliland: Brava u. Dolo). — T. classicus n. sp. (steht 7. salebrifrons Sjöst., Monogr. Nachtrag p. 65) amı nächsten) p. 9—12 geflügelte Imago, größerer u. kleinerer Soldat, größerer u. kleinerer Arbeiter (Eritrea; Bogos, Keren). — T. lucifugus. Anatomie. Gründung neuer Kolonien. Feytaud, Arch. anat. mier. vol. 13 p. 481—607. — T. flavipes Königin Schaeffer, Bull. Brooklyn Entom. Soo. vol. 8 p. 30; desgl. Snyder, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 14 p. 107 pl. III. — T. albopartitus Sjöst. 1911. Sjöstedt, Arkiv för Zool. Bd. 7 Hft. 2 Nr. 20 p. 4—5 82. Die 6 bisher bekannten Arten der incertus-Gruppe lassen sich folgendermaßen unterscheiden: 1 (4). Fühler 16-gliedr. — 2 (3). Spann- weite 30—32, Länge d. Vflgl. 14—15 mm. Prothorax rotgelb, ohne helle Zeichnung: T. incertus. — 3 (2). Spannweite 26—27, Länge der Vflgl. 12 —13 mm. Prothorax m. einem weißen Kreuz:. T. redenianus. — 4 (1). Fühler 15-gliedr. — 5 (10). Prothorax am Vrand etwas ausgeschnitten, schmaler als der Kopf samt Augen. — 6 (7). Flgl. hyalin., schwach gelblich angehaucht. Spannweite 25—29, Vflgl. 12—13 mm: T. vadschaggae. — 7 (6). Figl. weiß, opak in Spiritus glashell, nur die Costaladern gelblich. — 8 (9). Prothorax graugelblich mit einer feinen hellen, bisweilen nur schwach hervortretenden Linie längs der Mitte; Ocellen oval, um ?/, ihres kurzen Durch- messers von den Augen getrennt.: T. albopartitus. — 9 (8). Prothorax kastanienbraun mit einem hellen Kreuz; Ocellen fast kreisrund, um die halbe Länge ihres Durchmessers von den Augen getrennt: T. congoensis. — 10 (5). Prothorax am Vrande nicht ausgeschnitten, breiter als der Kopf % Heft 216 Insecta. Corrodentia für 1912. samt Augen: T. Trägärdhi. -—- T.albopartitus geflügelte Imago p.5 größerer Soldat. Steht T. redenianus Sjöst. [Monogr. Nachtr. p. 37] am nächsten; die Fühler sind aber 13- (nicht 12-)gliedr., das 3. Glied am kleinsten, das 2. u. 3. nicht gleich groß p. 6; kleinerer Soldat. Steht dem Soldat von T. Trägardhi Sjöst. [Monogr. Nachtrag p. 37] nahe, der Kopf ist aber kurz abgerundet rektangulär, nicht nach vorn verengt. Größerer Arbeiter p. 7 u. kleinerer Arbeiter p. 7 (Rhodesia: Salisbury). — T. flavipes? in St. Kitts. Hatten die reifenden Halme angegriffen. The Entomologist vol. 45 p. 272. — T. michelli n. sp. Beschr. d. großen Soldaten, der dem T. goliath Sjöst. sehr ähnlich ist, aber viel heller, Kopf mit mehr gerundeten Seiten. T. mich. scheint sich zu T. goliath ähnlich zu verhalten wie T. natalensis Hav. zu bellicosus Sm. von Rosen, Zool. Anz. Bd. XXXIX p. 223 Oberlippe Fig. 1 (Nordkatanga im Kongostaat). T.goliath Olippe Fig.2. — T. ostentans n.sp. Silvestri, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova vol. 45 p. 221. — pau- perans n. sp. p. 224 (beide aus Afrika). Thoracotermes Wasm. Charakt. des Imago, des Soldaten u. des Arbeiters. Holm- gren (4) p. 98—99. — 1. Sp.: Th. macrothorax Sjöst. p. 99 Taf. IV Fig. 1 (Kamerun, Kongo). Systematische Stellung (p. 99—101). Die Soldaten geben hier wichtige Punkte bezügl. der Stellung an: 1. der Habitus des Soldaten ist derjenige eines Termes. — 2. Die Kopfform desgl. — 3. Die haarumgebene Fontanelle ist eine Mirotermes-Eigenschaft; aber eine relativ große von Haaren umgebene Fontanelle kommt auch bei Acanthotermes vor. — 4. Die gerinnte Olippe ohne Spitzenteil kommt bei Rhinotermes und weniger deutlich beiOdontotermes vor. — 5. Die Mandibeln sind typische Termes-Mandibeln (Fig. 68), etwa wie diejenigen von T.gilvus Hag. An dem rechten Okiefer ist sogar der für Acanthotermes u. Termes so eigen- tümliche rudimentäre Zahn im Basalteil vorhanden. Solch ein Verhältnis spricht ganz bestimmt für nahe Verwandtschaft mit der Termes-Reihe. 6. Die Farbe und der Bau des Pronotums sind prinzipiell gleich wie bei Termes. — 7. Das Vorhandensein der Styli ist eine Eigenschaft, welche die niedere Stellung von T'horacotermes sogar beweist. Styli kommen bei der Termes-Reihe vor, und hierdurch wird somit T’horacotermes mit der Tiermes- Reihe verbunden. Aus diesen 8 Punkten geht sicher hervor, daß Thora- cotermes mit der Termes-Reihe nahe zusammengehört. Die Mandibel- bezahnung macht es wahrscheinlich, daß Thor. mit Acanthotermes‘ oder Termes ziemlich nahe verwandt ist. Acanth., muß als eine hoch- spezialisierte, aber doch relativ ursprünglichere Gatt. gelten. Eine direkte Ableitung der Thor. aus dieser ist wohl nicht wahrscheinlich. Hingegen scheint Thor. einst aus einer Termitengruppe mit mehr generalisierten Eigenschaften hervorgegangen zu sein. Trinervitermes subg.n. siehe Euterme.. — Es gehören hierher folg. Spp.: Afrikanische Spp.: Hut. (Trin.) trinervius (Ramb.) (Tripolis, Senegamb. Kongo, Damaraland, Kapland, Natal ete.), Eut. (Trin.) beitonianus Sjöst. (Kongo), Eut. (Trin.) occidentalis Sjöst. (Sierra Leone), Eut. (Trin.) dispar Sjöst. (Brit. Zentralafr.), Zut. (Trin.) oeconomus Trägärdh (N. O. Afr.), But. (Trin.) geminatus Sjöst. (Goldküste), Eut. (Trin.) terricola Trägärdh (N. ©. Afr.), Eut. (Trin.) gemellus Sjöst. ? (Kapland oder Brit. Zentralafr.), Eut. (Trin.) rapulum Sjöst. (D. O. Afr.), Eut. (Trin.) mobilis Sjöst. (Sudan) Systematik. Publikationen und Referate. 217 Eut. (Trin.) brutus Sjöst. (Kongo), Eut. (Trin.) ishadensis Sjöst. (Chari- Tshad), Eut. (Trin.) pius Sjöst. (Kamerun), Eut. (Trin.) rhodesiensis Sjöst. (Rhodesia), Eut. (Trin.) Holmgreni v. Rosen (Liberia), Hut. (Trin.) tri- nervoides Sjöst. (Vaterland?). — Asiatische Spp.: EZut. (Trin.) Heimi Wasm. (Vorderindien), Eut. (Trin.) rubidus Hag. (Ceylon, Vorderindien). Holmgren (4) p. 64—65. Tuberculitermes subg. n. siehe Mirotermes. Eine Sp. aus Afrika: Mir. (Tuberc.) bycanistes Sjöst. (Kongo). Holmgren (4) p. 109. Tumulitermes subg. n. siehe Eutermes. — Hierher gehören Eut. (Tum.) tumuli Frogg. (Westaustral. u. Zentral-Austral.) u. ? Zut. (Tum.) apiocephalus Silv. (aus S.-W.-Austr.) Holmgren (4) p. 64. Velocitermes subg. n. siehe Eutermes. — Hierher gehören: Eut. (Vel.) Antillarum Holmgr. (San Domingo), Eut. (Vel.) heteropterus Silv. (Paraguay), Zui. (Vel.) velox Holmgr. (Bolivien, Peru). — Eine südamerik. Untergattung. Holmgren (4) p. 65. Xenotermes subg. n. siehe Odontotermes. Il. Embiidae (= Embioptera). Publikationen und Referate. Enderlein, Günther. Embiidinen. Monographisch bearbeitet. Coll. Zool. Selys Longchamps. Fase. 3 (No. 1). Bruxelles 1912. (Date de distribution 15 janv. 1912). 120 pp., avec 4 pls., en noir et 76 figs. dans le text. — Einleitung (p. 3—6): Die Embiidina bilden eine gut umschriebene Gruppe, die nach der Anschauung einiger neuerer Autoren als Ordnung aufzufassen ist. Dieser Neigung Rücksicht tragend ver- einigte Enderlein 1909 die hierher gehörigen Formen zur Ordnung der Embiüidina Enderl. 1903 u. Isoptera Brulle 1832 zur Superordo Aetioptera. Westwood u. Mac Lachlan halten die Zmb. für verwandt mit den Plecoptera. — Handlirsch ist gegen die nahe Verwandtschaft der Embiidina und Isoptera. Ihm schließt sich Desneux an. Dafür stimmen Enderlein, Börner, Verhoeff, Friedrichs. Nach Enderlein wäre es besser, beide als Unterordnungen zu d. 4etioptera aufzufassen, da die folgenden Merkmale allerhöchstens einen Unterordnungswert besitzen. Übereinstimmungen: Die schlanke Körperform; der Bau des Kopfes und der Fühler; Zusammensetzung und Bau des Auges (von aconem Typus); Mandibel; Maxille, Labium; 5-gl. Max.-Taster, 3-gl. Labialpalpus; Abdomen 10-gliedrig; Cerei 2-gliedrig (bei /soptera selten mehrgliedrig); Vorder- u. Hinterflügel gleich groß und gleich- artig oder annähernd so; Clavus in beiden Flügeln meist klein oder nur als sehr kleines fest chitinisiertes schuppenartiges Gebilde entwickelt. — Verschiedenheiten: Tarsen bei den Emb. 3-gliedrig, bei, den Isopt. 4—5-gliedrig; Metatarsus der Vorderbeine bei den Zmb. verdickt und mit Drüsenhaaren, bei den /sopt. normal und ohne Drüsenhaare. Flügel bei den Zmb. mit kleinen nur schwach verdiektem Clavus; 318 “ Inwecta, Corrodentia tür 1912; Radius mit Radiussaumlinien, Geäder mehr fixiert, bei den /sopt. mit stark chitinös verdiektem Clavus; Rad. ohne Saumlinien, Geäder weniger fixiert. Ocellen bei den Zmb. fehlend, bei den I/sopt. zwei oder fehlend. —Die Eimbüidina haben sich wie die /soptera früh vom Stamme der Orthoptera abgezweigt, ohne in ihrer jetzigen Gestalt direkt Vor- fahren derselben zu sein, was durch verschiedene Publikationen (Me- lander, embryol. Entw., Wheeler, Phylogenie der Termiten; Holmgren, Termitenstud. I; Redikorzew, Embiiden-Auge; Desneux, Mastotermes darwiniensis) bestätigt wird. — Der Uryptoclidopterenflügel (Isoptera- Figl.) ein auf der primitivsten Stufe erhalten gebliebener recenter In- sektenflügel! — Die Zmbridina zerfallen besonders auf Grund des Flügelgeäders der Männchen in 2 Familien: Eimbiidae u. Oligotomidae. Erstere Familie enthält 8 Gatt.,, die auf die Verschiedenheit im Geäder, auf den Flügelbesitz oder auf die Flügellosigkeit des Z und auch auf den Besitz von 1 oder 2 Sohlenbläschen am Metatarsus der Hinterbeine begründet sind. —- I. Allgemeine Organisation (p. ”—11): Labialpalpus, Labrum, Hypopharynx u. Paraglossen, Thorax, Abdomen, Cerei, Cereusbasipodite, Beine, Flügel. Radius- saumlinien ‚„Radiolimbarien“, Intervernallinien. Erklärung der Saussureschen Aderbezeichnungen: Costa E = veine costale Sauss. — Subcosta E = Nervure basilaire. — (Vordere Radiussaumlinie) E. = veine mediastine Sauss. — Erster Radialast (r,) = veine hume£rale Sauss. — (Hintere Radıussaumlinie) E. = veine discoidale Sauss. — Radialast 1a 3 E. = veine mediane (E. seetor). — Radialast r, E. = branche posterieure de la veine mediane Sauss. — Radialast rt, E. = branche secondaire de la veine mediane Sauss. — Media (1- selten 2ästig) E. = veine ulnaire anterieure. — Cubitus (ein- selten 2-stämmig) E. = veine ulnaire posterieure Sauss. — Analis E. = veine anale Sauss. — Sehr varıabel im Geäder sind nur die Queradern. Die Längsadern sind verhältnismäßig sehr konstant. Nur bei der Subfam. Embiinae kommt es vereinzelt vor, daß der‘ Radialast r4 oder r, abnorm nochmals gegabelt ist u. bei der Gattung Olothoda finden sich neben dem Cubitalstamm sowohl 2 als auch zuweilen 1 Cubitalast. Eine Variabilität des Geäders kommt sonst, abgesehen von den Queradern nicht vor. Die Weibchen sind stets flügellos und die Angabe, daß das ? von E. mauritanica Lucas geflügelt seı, ist irrig. Die Flügel sind immer pubeseiert u. weisen außerdem eine mikro- skopisch feine, kurze Bewimperung (,‚Mierotrichen“) auf. — Stamm- baum: Die Gatt. Clothoda, Calamoelostes u. Oligotoma entspringen am Grunde fast selbständig nebeneinander, während der ebendaselbst sproßenden Haploembia-Zweig einerseits Donaconethis und weiterhin Monotylota entsendet, anderseits Rhagadochir abzweigte, aus welchem sich frühzeitig Antipaluria u. weiterhin Embia ableitete. — U. Zur Physiologie des Spinnens (p. 12—13). Hier bringt E. mit ge- ringer Veränderung das, was er schon im Zool. Anz. 1909 p. 167—169 niedergeschrieben hat. — Gründe, die gegen den Sitz des Spinnapparates in den Metatarsen der Vorderbeine und somit für den normalen Sitz derselben sprechen: 1. Bau und Lage der Lobi interni des Labiums; Pubiikätionen mit Referate. 3j9 2. dünnflüssige Konsistenz des Drüsensekrets der Metatarsaldrüsen der Vorderbeine (maschige Struktur, wenn geronnen); 3. die mikro- skopisch dünnen Ausführungskanäle, besonders durch die langen Haare; 4. das Fehlen einer Einrichtung zum Herauspressen des Sekrets. Was die wirkliche Bedeutung der Metatarsaldrüsen der Vorderbeine an- belangt, so kommen 2 Möglichkeiten in Betracht u. zwar: 1. das dünn- flüssige Sekret der Metatarsaldrüsen spielt eine ähnliche Rolle bei der Erhärtung des aus der Unterlippe abgeschiedenen Spinnfadens, wie die unterhalb der Gula liegende Drüse der spinnenden Raupen, besonders der Seidenraupe. — 2. Das dünnflüssige Sekret der Metatarsaldrüsen hat den Zweck, an den Metatarsen der Vorderbeine, welche die Ver- arbeitung des aus der Unterlippe abgeschiedenen Spinnfadens über- nehmen, die Haare vor einer Verklebung mit dem Spinnfaden zu schützen. Enderlein erscheint es sehr wahrscheinlich, daß beide Funktionen gleichzeitig wirksam sind. Vosseler hat ein Spinnen mit dem Vordertarsus nie beobachtet (bei Embia mauritanica Lue.), ob- gleich er sorgfältig darauf achtete. Rimsky-Korsakow hingegen will das Heraustreten der Spinnfäden mit der Lupe und dem: Mikroskop beobachtet haben. — III. Lebensweise (p. 14—15). Die Tiere sind im Laufen und Fliegen sehr lebhaft. Sie leben in kleinen Kolonien, jedoch ohne Gesellschaften zu bilden, unter Steinen usw. Einzelne Spp. scheinen in Termiten- und Ameisennestern zu leben. 8o wurde Oligotoma termitophila Wasm. 1904 in Bauten von Termes natalensis gefunden u. Haploembria wheeleri (Mel. 1902) beim Ausgraben eines Nestes von Leptogenys wheeleri For. in Mexiko erbeutet. Nähren sich von pflanzlichem Detritus. Gespinste. Ei mit Mikropyle. — Leben in den Tropen u. Subtropen, vereinzelt bis in die warm gemäßigte Zone, hauptsächlich längs der Seeküsten (feucht warme Küstenregionen, Melander). Sie kommen jedoch auch im Innern der Festländer vor: Embia vosseleri Enderl. aus Amani, Deutsch-Ostafr. u. C’alamoclostes albistriolatus Enderl. 1909 aus Ecuador, Bafios, 1800 m, am Ostabhang der östlichen Kette der Kordillere. Ob Tropenkosmopoliten, wie Oligotoma Saundersi Westw. u. Olig. Latreillei (Ramb.), ursprünglich die jetzige weite Verbreitung hatten oder durch Holztransport ver- schleppt sind, ist ungewiß. — IV. Verzeichnis der Literatur (p. 16 —18) (von 1825—1911: 72 Publik.). — V. Systematischer Teil (p.19—96). Bestimmungstabelle der Familien, Subfamilien und Gattungen (p. 19—20). — Fam. Embiidae, Subf. Clothodinae: Clo- thoda (1 Sp.). — Subf. Embiinae: Donaconethis (2 Spp.); Calamoclostes (1 Sp.), Embia (17 Spp. + In. var.), Rhagadochir n.g. (+ 1.n. sp. + In. var.), Antipalurian.g. (1 n. sp. + 1), Monotylota (1 Sp., Haplo- embia (5 Spp.). — Fam. Oligotomidae: Oligotoma (13 +3 n.spp. +1 n.var.). — Nachtrag (p. 9’—116): Während des Satzes vor- liegender Monographie erschien die Embien - Monographie von Krauß 1911. Enderlein fügt deshalb über eine Reihe von Arten und Gattungen Notizen bei. Er nimmt dabei an einigen Stellen einen vom Autor etwas abweichenden Standpunkt ein, wozu ihm die außerordentlich sorg- fältigen Beschreibungen u. Abbildungen Anlaß geben (p. 97-118). 9. Hefi 220 Insecta. Corrodentia für 1912. Olynthia = Embia; Teratembia (1), Oligotoma. Hierher zu stellende Spp.: Ol. flavicollis Krauß ist synonym zu Rhag. flavicollis; Aposthonia Krauß 1911 = Oligotoma Westw. (1); Haploembia (2); Dictyoptera Krauß 1911 = Monotylota Enderl. 1909 (2); Embia (3); Leptembia — Embia; Donaconethis (1); Anisembia Krauß 1911 = Ohgotoma u. Haploembia ;Dihybocercus n.subg. (1 n.sp.), Embia (2 n.spp.), u. Geäderaberrationen); Oligotoma (1 n.sp.), Monotylota (1), Oligotoma (2). — Systematische Liste (p. 117—118). — Alphabetisches Register (p. 119—120). — Inhaltsverzeichnis (p. 121). — 4 Taf. (I—IV) mit 17 außerordentlich sorgfältig gezeichneten Embidinae-Spp. (S u. 9). 76 Figg. im Text, teils Flgl., Abdominalenden usw. darstellend, er- läutern den Text u. die Beschreibung der Arten. Lucas, Robert. Corrodentia. II. Embirdae (= Embioptera) für 1910 (Jahresbericht). Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 Bd. 8 Hft. 1 p. 275—277. Rimsky-Korsakow. Ein Fall von Mundteile - Generation bei Haploembia soleri Ramb. Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 p. 17 —19, 6 Textfig. — Naturfunde von regenierten Mundteilen sind sehr selten. Die distalen Teile des in Frage kommenden Tieres waren wahr- scheinlich durch Eingreifen eines Raubtieres verletzt und regenerierten bei der eintretenden Häutung. Auch die linke Antenne war nur noch als kleiner Stummel vorhanden (Fig. 1). Autotomie und nachherige Regeneration der Antennen ist bei den beiden Embien, die in der Umgegend von Villefranche vorkommen (Haploembia solieri Ramb. u. Monotylota ramburi R. Kors.) sehr häufig. Regenerat Fig. 2 linke Mandibel. Die charakteristischen Zähne der Spitze fehlen. Linke Maxille: Fig. 4 Maxillartaster viel kleiner u. unvollständig gegliedert (3 Glieder statt 5). Außere Kaulade fehlt. Normale rechte Max. Fig. 5. Unterlippe Fig. 6. Nur der linke Palpus labialis scheint ein Regenerat zu sein. Die Regeneration ist also keine vollkommene. Vom Stand- punkt der Theorie, daß die Regenerationsfähigkeit eine durch die Naturzüchtung erworbene Eigenschaft ist, läßt sich die Unvollkommen- heit der Regenerate im vorliegenden Falle mit der Seltenheit ihres Vorkommens in Einklang bringen. Sharp, D. Zoological Record, vol. 48, 1911 (1912). XII. Insecta. Embioptera p. 397. Silvestri, F._Embiidae from Java and Krakatau. Tijdschr. v. Entom. s’ Gravenhage, D. 55, p. 333—335, 1 pl. — Oligotoma 1 n.sp. Wasmann. E. u. F. Werner. Ergebnisse der mit Subvention aus der Erbschaft Treitl unternommenen zoologischen Forschungsreise Dr. Franz Werners nach dem ägyptischen Sudan und Nord Uganda. XX. Embidaria. Sitz.-Ber. Akad. Wiss. Wien Bd. 121] Abt.1 p. 171 —179, 7 fige. Übersicht nach dem Stoff. Jahresberichte: Lucas (für 1910), Sharp (für 1911). Gradaberrationen im Flgl.-Geäder von Embia fibulatoria Enderl. Enderlein Übersicht nach dem Stoff. Faunistik. Systematik. 291 (p. 113). — Verwechslung der Ober- u. Unterseite bei Ablösung des Abdomens von Donaconethis Ehrenbergi seitens Verhoeff: Enderlein (p. 108. Richtigstellung der Angaben). Physiologie. Regeneration: Regenerationsexperimente: Rimsky-Korsakow (cf. Berichte für 1911). — Regeneration der Mundteile von Haploembia solieri: Rimsky-Kor- sakow. Faunistik. Asien. Java: Enderlein (Oligotoma 2 n. spp. + 1.n. var.), Silvestri (Oligotoma I n.sp.). — Java und Krakatau: Enderlein (Embiidae). -- Ceylon: Enderlein (Oligotoma n. sp.). Afrika. Ostafrika: Enderlein (Embia 1 n.sp., Oligotoma 1 n.sp.). — Ägyptiseher Sudan und Nord-Uganda: Wasmann u. Werner. — Erythräa: Enderlein (Embia ln. sp.). — Westafrika: Enderlein (Dihybocercus subg. n., 2 n. spp.). Amerika. Mexiko: Enderlein (Oligotoma 1 n.sp.). — Südamerika: Enderlein (Rhaga- dochir n. g., 1 n. sp.). — Kolumbien: Enderlein (Antipaluria n. g. 1 n. sp.). Systematik. Embioptera. Monographie der Ordnung Embiidina der Superordo Aetioptera. Enderlein. Bestimmung der Familien, Subfam. u. Gatt. nach Enderlein p- 19—20: 1. Hinterer Ast des Radialramus in beiden FlgIn. oder wenigstens im Hflgl. gegabelt. Entweder beide Cercusbasipodite des $ verkümmert, resp. ganz undeutlich (dann das 1. Glied des link. Cercus innen mit keuliger meist gezähnelter Endverdickung, die sich häufig zu einer Wulst verstärkt) nur vereinzelt ohne diese, oder beide Cercusbasipodite des $ vorhanden (dann das 1. Glied des link. Cercus normal). Erstes Abd.-Sternit des 2 vorhanden: Fam. Embiidae nov. fam. — Hinterer Ast des Radialramus in beid. Flgln. ungegabelt. — Die Adern m u. cu, stark reduziert u. meist ganz undeutlich. Der linke Cercusbasipodit des $ als kräftiger, kolben- förmiger, schaufelförmiger oder hakenförmiger Anhang entwickelt, der rechte stark reduziert. Das 10. Tergit des.$ stets in 2 Hälften mit je einem langen Fortsatz geteilt. Das 1. Glied des link. Cereus meist völlig normal, selten schwach keulig verdickt. 1. Abd.-Sternit des 2 verkümmert: (Fam. Oligo- tomidae nov. fam.) Oligotoma Westw. 1837 [Typus: O. Saunders? Westw. 1837, Tropenkosmopolit]). — 2. 10. Tergit des $ ungeteilt, symmetrisch. Beide Cercusbasipodite des 3 vorhanden u. symmetrisch; das 1. Gl. des link. Cercus normal. (Hint. Ast des Radialramus in beiden FlgIn. gegabelt. Media ungegabelt. Cubitalast 1—2 mal gegabelt): (Subf. Clothodinae nov. subf.) Clothoda Enderl. 1909 [Typus: C. nobilis Gerst. 1888, Brasilien). — 9. Heft 222 Insecta. Corrodentia für 1912. 10. Tergit des $ in 2 asymmetrische Hälften geteilt. Beide Cercusbasipodite des & fehlend resp. verkümmert; das 1. Glied .des link. Cercus innen mit keuliger, gezähnelter Endverdickung, die sich häufig zu einer dicken ‚Wulst verstärkt (Subfam. Embiinae nov. subf.): 3. — 3. Die $ geflügelt: 4. — Dies Bugerlügelt: 8. — 4. Der hintere Ast des Radialramus im V.- u. Hflgl. ge- gabelt: 5. — Der hintere Ast des Radialramus im Vflgl. ungegabelt, im Rflgl. > gegabelt (Media ungegabelt): Calamoclostes Enderl. 1909. [Typus C. albistriolatus Enderl. 1909 Ecuador). — 5. Media im V.- u. Hflgl., lang gegabelt: Donaconethis Enderl. 1909 [Typus: D. abyssinica Enderl. 1909. Eritrea]. — Media im V.- u. Hflgl. ungegabelt (Cubitus im Vflgl. mit 2 oder 1 Ast, im Hflgl. mit 1 Ast): 6. — 6. Cerci des $ beide gleichartig, das 1. Gl. des link. Cercus nicht nach dem Ende zu verdickt u. innen am Ende nie mit Höcker: Antipaluria n.g. [Typus: A. aequicercata n.sp. Columbien]. — Cerei ‚des g. verschiedenartig, das 1. Gl. des link. Cercus nach dem Ende zu verdickt u. innen am Ende mit Höcker oder Zapfen: 7. -— 7. Der Anhang des link. Teils des 10. Tergites beim 5 ist einteilig u. nicht an der Basis ge- spalten (meist haken- oder stilettförmig): Embia Latr. 1825 [Typus: E. Savignyi Westw. 1837, Ägypten]. — Der Anhang des link. Teiles des 10. Tergites beim $ ist nahe der Basis in 2 meist nahezu gleiche Teile ge- ‚spalten: Rhagadochir n.g. [Typus: Rh. Vosseleri Enderl., Ost-Afrika). — 8. 1. Htarsengl. in beiden Geschlechtern mit einem Sohlenbläschen: Mono- tylota Enderl. 1909. [Typus: M. Ramburi Rimsky-Kors. 1905 (8. Eur.)]. — 1. Htarsengl. in beiden Geschlechtern mit 2 Sohlenbläschen: Haploembia Verh: 1904 [Typus H. Solieri Ramb. 1842 Süd-Eur.). Rezente Formen. Anisembia Krauss 1911 = Oligotoma u. Haploembia Enderlein p. 109. — Die von Krauss hierhergezogene Sp. A. texana Mel. ist zu Oligotoma u. Wheeleri Mel. zu Haploembia: zu stellen. Antipaluria n. g. Enderlein p. 63. — Type: A. aequicercata n. sp. (steht der folg. Sp. sehr nahe, besonders durch das 1. linke Cercalglied; sie unterscheidet sich aber leicht durch den sehr kurzen Radialstiel, den langen Stiel der ‘Gabel ry + 5 und durch die weißgesäumten Queradern) p. 63—64 3 (Co- lumbien). — A. Urichi Sauss. 1896 Orig. Beschr. d. © u. $ p. 64—65 (An- tillen: Trinidad). ‚.4Aposthonia Krauss 1911 [Krauss p. 48] = Oligotoma Westw. p. 100. — O. (4.) Vosseleri Krauss 1911 Beschr. p. 101 Abd.-Spitze Fig. 65. C'alamoclostes Enderl. 1909. Charakt. Enderlein p. 27. — Nur eine kräftigere Sp. aus Südamerika: C., albistriolatus Enderl. 1909 p. 23—29 Filgl. Fig. 10, Abd.-Spitze Fig. 11. Tier in toto Taf. III Fig. M (Ecuador: Banos, am ÖOst- abhange der Ostkette der Cordilliere, 1800 m). Zeichnet sich durch die leb- haften weißen Querstrichel auf den Flügeln von allen übrigen Formen aus. Clothoda Enderl. 1909. Charakt. _Enderlein p. 21. — Nur eine sehr große und kräftige Art aus Südamerika: CI. nobilis (Gerst. 1888) Beschr. von g u. ? p. 22—24 Tier in toto Taf. I Fig. AS, B$ Abd.-Spitze Textfig. 5, 6, Flel. mit Nomenklatur- Fig. 4 (Brasilien: Amazonas: Fonteboa). Clothodinae nov. subfam, Enderlein p. 20. Systematik. 223 Dictyoploca Krauss 1911 = Monotylota Enderl. 1909 Enderlein p.:103. — M. cercocyrta (Krauss 1911) p. 103—104 Orig.-Beschr. Abdom.-Spitze des $ Fig. 67 (Kapland: Port Elizabeth). — M. Biroi (Krauss 1911) p. 104—105 Orig.-Beschr. v. Krauss Abd.-Spitze Fig: 68 (Tunesien: Gafsa). Dihybocercus n. subg. (steht Embia sehr nahe. Jedoch steht das 1. Glied des linken Cereus dadurch nicht nur allen übrigen Embia-Spp., als auch allen übrigen Embiiden gegenüber, daß es nicht nur einen höckerartigen oder wulstartigen Anhang innen (meist am Ende) trägt, sondern 2 solche Auswüchse hinter- einander besitzt, den einen in der Mitte, den anderen am.Ende. . Der Anhang des linken 10. Tergites, hat zudem eine abweichende Form dadurch, daß er in der Mitte der Innenseite eine kräftige etwa rechtwinklige Ecke bildet ete.) Enderlein p. 109. — D. Severini n. sp. p. 110—111 3 Abd.-Spitze Fig. 71, Figl. Fig. 72 (Westafrika, Belgisch Kongo, 311km von Kindu. Während der Nacht, am Licht gefangen). Donaconethis Enderl. 1909. (Typus: D. abyssinica Enderl. 1909) Enderlein p. 24. — 2 Spp. aus Nord- u. Nordostafrika. — Der Gabelungspunkt der ‚Media . liegt in beiden Flügeln weiter entfernt von der Basis, als der Radialramus; Stiel der Mediangabel also länger als die Radialgabel. Metatarsus der Hbeine ca. 3/, des 3. Gliedes: D. abyssinica Enderl. 1909 p. 25—26 Tier in toto Taf.I Fig.C, D Figl. Textfig. 7, Abdom.-Spitze Fig. 8 (Nordostafrika: Eritrea: Asmara). — Der Gabelungspunkt der Media liegt in beiden Flgln. näher der Basis, als der des Radialramus. Stiel der Mediangabel viel kürzer als der der Radialgabel. Metatarsus der Hinterbeine so lang wie das 3. Glied: D. Ehrenbergi Enderl. 1909. = Embia Savignyi (Westw.) Verh. Krauss stellt p. 72 die Sp. als unsicher hin. Bemerk. dazu Enderlein p. 107. Beschr. etc. p. 107—109. Verh. hat beim Präparieren die Ober- u. Useite des Abd. verwechselt. Enderlein stellt deshalb die Bezeichnung richtig (p: 108): st, = 9. Sternit = 9. Tergit Verh. — ast, = Anhang des 9. Sternit (morpho- logisch = linker Cereusbasipodit) = 10. Tergit Verh. — tg,g = 9. Tergit = 9, Coxosternum Verh. — Itg,og = Linker Teil des 10. Tergites = Coxit des Cereus Verh. — rtg;9 = Rechter Teil des 10. Tergites = 10. Coxosternum Verh. — mtg,, = Mittlerer Anhang des 10. Tergites = Penis Verh. Embia Latr. 1825 (= Olyntha Gray = Euembia Verh. = Condylopalama Sunde- vall). Enderlein p. 29. Charakt. der Gatt. p. 29—30. Tropen u. .Subtropen; fehlt in Austr. ganz. Bemerk. zur Synonymie. Übersichtstabelle über die Spp. (p. 30—33), dar. fossil E. florissantensis Cekll. 1908 (im .Miozän. von Colorado). Nicht aufgenommen sind: E. Salomi Mae Lachl. 1877 (Mexiko), BE. trinitatensis Sauss. 1896 (Antillen), Z. Mülleri Hagen 1885 (S. Brasil.), E. persica Me Lachl. 1877 (Persien), E. californica Banks 1906 (Californien) ; B. luridiceps n.sp. p. 30 in Anm. (Eritrea). — E. Savignyi .Westw. 1837 p. 33—35. Abd.-Spitze Fig. 125, Figl. Fig. 13 3& (Ägypten: Dongola). Ge- äderabnormität (Radialast r, kurz gegabelt, sehr häufig). — E. mauritanica Lucas 1849 p. 36—38 Abd.-Spitze Fig. 14. Stück. vom link. Teil des 10. Ter- giten (Nordafrika: Algerien, Biskra). Geäderabnormität:. Ast r, eine kurze Strecke mit m verschmolzen u. dann allmählich sich r, nähernd u. in diesen Ast kurz vor dem Ende mündend. — E. persica Ramb. p. 38 $ (Nord-Persien). — E.tartara Sauss. 1896 p. 33—39 (Turkestan). — E. aethiopicorum Karsch .. 1900. p. 39-40 Abd.-Spitze. Fig. 16 (Kamerun: Johann Albrechtshöhe, 9 Heft 224 Insecta. Corrodentia für 1912, Nord-Kamerun). — E.collariger Enderl. 1909 p.41—4235 Abd.-Spitze Fig. 17 (Nordostafrika: Eritraea: Adua). — E.luridiceps n.sp. p. 422—4 Abd.-Spitze Fig. 18 (Nordostafrika: Eritraea: Asmara). — E. Verhoeffi Friederichs 1907 p. 43—44 $ Abd.-Spitze (Portugiesisch Ostafr.). — E. ca- merunensis Verh. p. 44—45 3 Abd.-Spitze Fig.20 (Kamerun, Johann- Albrechtshöhe). — E. sabulosa Enderl. 1908 p. 45—47 5? Fig. 21, 22 Abd.- Spitze, 23 Flgl. (S. Afrika: Kubub). — E. brasiliensis (Gray) Literatur: Beschr. d. & p. 48—49 Abb. Fig. 21 Abd.-Spitze (Brasilien). — E. bras. var. flavicercatus n. (von der Stammform durch die gelben Cerei verschieden. Vielleicht eine besondere Sp. Typen im Mus. Hall. nicht mehr vorhanden) p: 49 (Brasilien). — E.ruficapilla Burm. p. 49—51 Abd.-Spitze Fig. 25, Flgl. Fig. 26 (Brasilien: San Joäo del Rey). — E. Salvini Mae Lachl. Orig.- Diagnose p. 51—52. — E. trinitatis Sauss. 1896 p. 52 Orig.-Diagnose p. 52 (Insel Trinidad). — E. Mülleri Hagen 1885 Orig.-Beschr. p. 52; (S. Brasil.: Santa Catharina), — E. ?californica Bnks. 1906 Orig.-Beschr. p. 53. — E. Latr. (Krauss p. 55). Die Gatt. Monotylota ist besser als Gatt. zu halten. Enderlein p. 106. -— E. trinitatis Sauss. 1896. Krauss stellt die Sp. zu Oligo- toma, sie paßt aber besser zu Embia p. 106. — E. mauritanica Luc. Krauss stellt die Sp. zu Embia Verhoeffi Frieder. Die Art ist aber wohl berechtigt p- 106. — Embia (Leptembia) hamifera Krauss 1911. Orig.-Beschr. Abd.- Spitze Fig. 69 (Nordost-Afrika: Sudan). — E. fibulatoria n. sp. p. 111—113 Fig. 73 Abd.-Spitze (Inner Kamerun: Rei Buba, Djurum, Garena, Ubav, Tschad-See). — Gradaberrationen: 1. Exempl.: Im recht. Vflgl. ist r, ge- gabelt, die Gabel ist ca. 1'/, des Stieles. — 2. Exempl.: Im link. Vflgl. r, gegabelt; Gabel etwas länger als der Stiel. Im link. Hflgl. r, gegabelt, Gabel fast 11/, so lang wie der Stiel. — 3. Exempl.: Im l. u. r. Vflgl. r, gegabelt, im link. ist die Gabel, im recht. der Stiel länger. Im link. Hflgl. hat r, die Spur einer Gabelung. — 4. Exempl. Im link. Vflgl. r, gegabelt, Stiel halb so lang wie die Gabel. Im recht. Hflgl. ist r, gegabelt, Gabel etwas kürzer als der Stiel. — E. Kraussi u.s. (auffällige Sp., blaßgelblich weiße Cerei. Die rostgelbe Färbung der Beine erinnert etwas an Dihybocercus Severini Enderl.) p. 113 2 (Deutsch Ostafr.: N. W. Ufer des Tanjanika u. Urwald hinter den Randbergen des N. W. Ufers des genannten Sees). Embiidae nov. fam. Enderlein p. 19. Embiinae nov. subfam. Enderlein p. 20. Haploembia Verh. 1904. Charakt. Enderlein p. 66. — Da die H. Solieri (Ramb.) Verhoeff’s nach Friederichs eine Mischart ist, die aus H. Solieri Ramb. + H.Grassii Frieder. zusammengesetzt ist, und da der Typus der Gatt. sicher eine Form mit 2 Sohlenbläschen am 1. Hintertarsengliede sein muß, also nicht Monotylota Ramburi R.K. sein kann, so legt Enderlein als Typus der Gatt. 4. Verh. die Sp. H. Solieri Ramb. fest. — H. Solieri (Ramb. 1842) p. 67—68 923 Abd.-Spitze Fig. 39 (Süd-Frankreich, Marseille; Dalmatien). — H.taurica Kusn. 1903 p. 68 (Süd-Rußl.: Krim). Literatur. — H. Grassii Frieder. 1906 Literatur p. 69. Die Art ist nur nach einer jungen Larve auf- gestellt. Beschr. (Sizilien: Catanien; Griechische Inseln). — H. Sjöstedti (Silv. 1908) Literatur; Orig.-Beschr. p. 69-—70 Abd.-Spitze Fig. 40 (Deutsch- Ostafrika: Meru-Niederung). — H. Wheeleri Mel. 1902 Orig.-Beschr. p. 70 —71 Abd.-Spitze Fig. 41 (Mexiko, im Ameisennestern). — H. megacephala Systematik. 395 Krauss 1911. Orig.-Beschr. von Krauss [Krauss p. 53] Enderlein p. 101 — 1025 Abd.-Spitze Fig. 66 (Syrien). — H.taurica en Wiedergabe d. Orig.-Diagnose p. 102—103. Leptembia Krauss 1911 (Krauss p. 71) = Embia Latr. Enderlein p. 106. Be- merk. dazu. Monotylola Enderl. 1909. Charakt. Enderlein p. 65. 1 Sp. aus S. Eur. u. Nord- afrika: M. Ramburi Rimsky-Korsakow 1905 p. 65—66 Abd.-Spitze Fig. 38 (Süd-Frankreich, Nordafrika: Tripolis, ? Spanien). — Mon. Ramburi von Italien, Spezia p. 115. | Oligotoma Westw. 1837. — Type: O. Saundersi Westw. 1837. Ist Kosmopolit in den Tropen u. Subtropen. Enderlein p. 72sq. — Bestimmungstab. der Spp- (p. 72—-73). — O. Latreillei Ramb. 1842 p. 74—78. Hierzu die Beschr. der Autoren etc. Textfig. 42—50 23 Details: Flgl., Abd.-Spitzen etc. Tiere in toto Taf. IV Fig. P. u. @. (Vorder-Indien: Bombay; Süd-Formosa: An- ping; Madagaskar, Ostafrika). — O. Saundersi Westw. 1837 p. 78—81 5% Textfig. Fig. 51, 52, 53 Flgl., —54 Abd.-Spitze Tiere in toto Taf. IV Fig. N, O (Deutsch-Ostafrika: Kilwa; S. Brasilien. — Formosa: Takao [300 m], Yen- tempo, Takao, Keroton, Anping; Ceylon; Hinterindien: Singapore). Von O. Latreillei Ramb. leicht durch den hellen Kopf d. $ u. 2 unterscheidbar. Angaben Ramburs. — O. Greeniana n.sp. p. 82—83 5 Abd.-Spitze Fig. 55 (Ceylon: Peradenyia. Ein häufiger Lichtbesucher). — O. ceylonica n. sp. p. 83 —84 $ Abd.-Spitze Fig. 56 (Ceylon: Peradenyia. Ebenfalls ein häufiger Liehtbesucher). Die Beschreibung von E. Humbertiana Sauss. zeigt viel Beziehungen zu dieser Sp., aber die Anhänge der Abdominalspitze: sind andere, während die Angaben von E. Humbertiana Sauss. mit.denen von O. Saundersi Westw. 1836 übereinzustimmen scheinen. Beide Spp. sind möglicherweise identisch. — .O. Scottiana Enderl. p. 84—85 $2 Abd.-Spitze Fig. 57, Flgl. Fig. 58 (Seychellen: Mahe. Ausführliche Angaben der Fund- orte. Siren-Insel der Cargados Carajos-Gruppe). — O. nigra Hagen 1885 p- 86—87 2. Abd.-Spitze Fig. 59, Figl. Fig. 60 (Ägypten Mus. . Berol. Vielleicht gehört ein ebenda befindliches $ aus Westafrika, Togo zu der- selben Art). — O. minuscula n. sp. p. 87—88 3 Abd.-Spitze Fig. 61 (Deutsch Ostafrika: Daressalam; Bangani u. Hinterland). — O. Michaeli Mac L. Literatur. Orig.-Beschr. p. 89 (Indien). — O. Mich. var. javana n. (weicht durch die Länge der Fühlerglieder den etwas längeren Kopf) u. geringere Größe ab) p. 89—90 2 (Ost-Java). — O. ?iermitophila Wasm. 1904 Beschr. p- 9—91 (Ostafrika, Sudan). — O. ruficollis (Sauss.) 1896 Orig.-Beschr. (Central-Amerika). — O. Hubbardi Hagen 1885. Orig.-Beschr. "alone: Entreprise). — O.texana (Mel. 1902) p. 92—93 Orig.-Beschr. Abd.-Spitze Fig. 62 (Texas). — O. bieingillata Enderl. 1909 p. 93 Taf. I Fig. R (Brasilien: Paro). — O. Gurneyi Frogg. 1904 Orig.-Beschr. p. 93--94 (Neu-Süd-Wales; Australien. Bomen, Wagga). — Olig. Von den von Krauss aufgeführten Spp- stellt Enderlein p. 100 die Spp. O. insularis Mac L.. 'O. cubana Hag. u.-O. hava Sauss. zu O. Latreillei (Ramb:).. — 'Otig. flavicollis Krauss :1911 ist synonym zu Rhagadochir flavicollis Enderl. 1909. Untersuchung der Type. Krauss’ Orig.-Beschr. p. 100 (Venezuela). Oligotoma jacobsoni n.sp. Silvestri, Tidjschr. v. Entom. vol. 55 p. 334 (Java). Archiv für Naturgeschichte <; 1913. B. 9. 105) 9. Heft 226 Inseeta. Corrodentia für 1912. — Olig. Saundersi Westw. 3 (Formosa). Enderlein p. 8 Labium Textfig. 1, 2. Geschmacksschuppen). — Olig. Heymonsi n.sp. p. 114—115 Abd.-Spitze Fig. 74, 75, Flgl. Fig. 76. Die Olig. texana (Mel. 1902) unterscheidet sich davon durch den Genit.-Apparat und durch die kastanienbraune Färbung von Prothorax, Kopf u. Vschenkel. — Olig. Latreillei (Ramb. 1842). Weitere Fundorte: Deutsch-Afrika: Morogoro, Tendaguru, Lindi; Kamerun: Garua, Rei Buba) p. 115. — Olig. Scottiana Enderl. 1910 von den Seychellen p. 116. — du. 2--Nymphen einer großen unbek. Sp. von Paraguay, San Bernardino. Oligotomedae nov. fam. Enderlein p. 19. Olynthia Gray 1832 = Embia Latr. 1825. Bemerk. dazu. Enderlein p. 97. Rhagadochir n.g. (Type: Rh. (E.) Vosseleri Enderl. 1909. Enderlein p. 54. Hierher gehören noch die südamerik. Rh. adspersa Enderl., Rh. tenuis Ender!. Rh. flavicollis Enderl. vielleicht auch Embia Batesi Mac L., dessen Sexual- apparat noch nicht bekannt ist. — Rh. Vosseleri Enderl. 1909 Beschr. p. 54 —56 Fig. 27 Abd.-Spitze, 28 Flgl. (Deutsch-Ostafr.: Amani). — Rh. Batesi Mac L. 1877. Orig.-Beschr. p. 56 (Brasilien: Amazonas). — Rh. flavicollis Enderl. 1909 (vorig. nahest.) p. 56-—58 $ Abd.-Spitze Fig. 29, 30, Flgl. Fig. 31 (Bolivien: Prov. Sara). Rh. Batesi hat gelbe Coxen. — Rh. adspersa Ender!. 1909 p. 58—60 Abd.-Spitze Fig. 32, Flgl. Fig. 33 (Bolivien: Provinz Sara). — Rh. tenuis Enderl. 1909 p. 60—61 3 Fig. 34 Abd.-Spitze, 35 Flgl. (Bo- livien: Provinz Sara, 2500 m, Prov. Yungas). — Rh. ten. var. Enderl. 1909 Prov. Yungas). — Rh. ten. var. flavicepes n. (Kopf ziemlich hell bräunlich gelb, sonst wie die Stammform, auch im Bau der Sexualorgane) p. 615 (Bolivien: Sara $). — Ph. oligotomoides n. sp. p .61——-63 Tier in toto Taf. III Fig. L. d, Abd.-Spitze Fig. 36, Flgl. Fig. 37 (Südamerika) der Hflel. des kleineren Exemplares zeigt eine merkwürdige Abnormität: Es fehlt der hintere Gabelast des Radialramus, dieser ist also ungegabelt, u. der Flgl. ähnelt dem der Gatt. Oligotoma. Die starke Verblassung der Adern außer Tr, Tg + 3 u. eust ist bei der Familie Embridae ganz ungewöhnlich v. der Flel. macht daher den Eindruck eines Flgls. von Oligotoma. Teratembia Krauss 1911 (ad Krauss p. 33 Taf. I Fig. 3,3 A—G). Steht in Bezug auf seinen Abd.-Bau ganz in der Nähe von Rhagadochir, während sie im Geäder sich wieder der Gatt. Donaconethis Enderl. nähert, aber gut von ihr verschieden ist. Vorderer Ast des Radialramus gegabelt (r, u. r,), hinterer ungegabelt r, + 1,) Wiedergabe der Krauss’schen Beschr. Enderlein p. 98. — T. geniculata Krauss 1911 Orig. Beschr. p. 98—100 5 Abd.-Spitze Fig. 63, Figl,. Fig. 64 (Argentinien: Tucuman). Teratembiidae Krauss als Subfamilie nicht haltbar. Enderlein p. 98. Fossile Formen. TE. florissantensis Cckll. 1908 Orig.-Beschr. ete. Enderlein p. 53—54 (Nord- amerika: Colorado). t0. Westwoodi Hagen 1885 Orig.-Beschr. p. 99—95 (Zanzibar, im Kopal). — O. antiqua (Pict. et Hag. 1856) p. 95—96 (im Ostpreußischen Bernstein). Publikationen und Referate, 227 Ill. Psocidae (= Psocoptera). Publikationen und Referate. Enderlein, Günther (1). Über die Gespinste von Archipsocus recens Einderl. 1903. Mit biologischen Beobachtungen von Edward Jacobson. Notes Leyden Mus. vol. XXXIV p. 157—160, 2 Tafeln (4 u. 5). — Über das Spinnen der 3 rezenten Archipsocus-Spp. hat Verf. schon in 4 früheren Arbeiten berichtet u. von A. brasılianus Enderl. u. A. recens Enderl. auch Abbildungen von Gespinsten gegeben. E. Jacobson sammelte ein prächtiges Gespinst auf Java (Samarang) von 4. recens End. 1903. Es befand sich an einem Cirus-Strauch u. Taf. 4 zeigt es etwas verkleinert, Taf. 5 ein wenig vergrößert. Brief- liche Mitteilungen Jacobsons. Einer der Zweige war ın einer Länge von 1!/, m vom Gespinst eingehüllt, nur die äußersten Zweige u. Blätter blieben frei. Die Farbe desselben war weiß, die Fäden sind sehr fein und zart und gut durchsichtig. Unter und zwischen dem Ge- spinste befanden sich Hunderte von Larven, vereinzelt auch Imagine». Tausende kleiner schwarzer Kotballen, feinem schwarzem Staube ähnlich, auch Exuvien, waren im Gespinste suspendiert. Die Nahrung ist nicht in anımalischer Natur, besteht auch nicht aus Schimmel- pilzen, wird auch nicht aus dem Zweige selbst entnommen, da die Gespinste sogar auf völlig trockenen Hürden von geflochtenem Bambus vorkommen können. Durch das Gespinst sind die Tiere vor Ameisen geschützt, an deren Wegen oft die Gewebe entlang führten. Die Ameisen fallen nach Entfernung der Fäden sofort über die Larven her. Wahrscheinlich besteht die Nahrung aus Flechten u. Rostpilzen. Die meisten Individuen der Kolonien sind brachyptere ?? mit ganz kurzen Flügelstummeln. Langgeflügelte Imagines sind ganz einzeln. Ganz ähnlich verhält es sich bei den brasilianischen Archips. brasilianus End. 1906 u. A. textor Enderl. 1911. Von dem fossilen Arch. puber Hag. 1882 aus dem Bernstein waren bisher nur langgeflügelte 22 bekannt, in der Coll. Klebs befindet sich ein brachypteres Stück. A. recens Enderl. lebt bei Singapore in Hinterindien besonders an Calophyllum-Zweigen u. Stämmen, wo die Gespinste 15—30 cm breit 1—2 bis 6—8 m Höhe erreichen. — Literatur über die Gattung Psocus. Hagen, Biro, Enderlein (4 Publ.). — (2). Über einige orientalische Copeognathen des Leidener Museums. t.c. p. 161—162. — Die Spp. sind mehrfach biogeographis:h interessant. Clematoscenea (1), Psocus (1 +2 varr.), Stigmatoneura (1), Taeniostigma (2), Lophopterygella (1), Lichenomima (1), Param- phientomum (1), Nepticulomima (1). — (3). Über einige hervorragende neue Copeognathen-Gattungen. Zool. Anz. Bd. XXXIX No. 8/9 p. 298—306. Mit 2 Figg. — Die Formen wurden bereits zu phylogenetischen Betrachtungen berücksichtigt (1911) in „Die foss. Copeogn.‘‘ Palaeont. 58 p. 279sq.). Es folgen hier die Beschreibungen, zu denen ferner noch Udamolepis, Repräsentant 15* 9. Heft 228 Insecta. Corrodentia für 1912. einer neuen Unterfamilie hinzugefügt ist: Anopistoscena n.g., specu- larifrons n. sp.; Pentathyrsus n. g., vespertilio n.Sp.,; Wdamolepis n. g., pilipennis n.sp.; Thylacomorpha n. g., symmetrolepis n.sp., Scoho- psyllopsis n. g., latreillei n.sp., Empheriella n.g., denervosa n. sp. Green, E. E. Note on a web-spinning Psocid. . Spolia Zeylan. Colombo vol. 8 1912 p. 71—72, pl. Halbert, Clare Island Survey. Neuroptera. Proc. R. Irish Acad. vol. 31 No.27 4 pp. — Auch Corrodentia. Krausse-Heldrungen, Anton. Psociden als Schädlinge in Insekten- Sammlungen. Archiv f. Naturg. 78. Jhg. Abt. A, 11. Hft. p. 108—109. — In seinem Buche ‚Die schädlichen Insekten der Land- und Forst- wirtschaft, ihre Lebensweise und Bekämpfung“, Luxemburg 1911 stellt Vietor Ferrant die „Staublaus‘“ Troctes divinatorius Müll. u. die „Bücherlaus“ Atropos pulsatoria L. als harmlos hin. Nach Tümpel „Gradflügler Mitteleuropas“ können sie dagegen in den Insekten- sammlungen sehr unwillkommene Gäste werden. Krausse selbst hat auf Sardinien sehr schlimme Erfahrungen gemacht. Am schlimmsten zeigten sich Lepinotus inquilinus Heyden, seltener Liposcehs div:- natorivus Müll. Besonders schädigten sie die nach russischer Manier (zwischen Watteschichten u. Papierblättern) verpackten Insekten speziell Dipt. u. Hymen. Bestes Mittel: zeitweises Ausstellen der betreffenden Insekten in die Sonne. Lacroix, Joseph. Contribution ä l’etude des nevropteres de France. (Premiere liste). Feuille jeun. Natural. (5) Annee 42 p. 45—49, 53—56 (Deuxi&me liste) p. 162—166. Lucas, Robert. Corrodentia. III. Psocidae (= Psocoptera) für 1910 (Jahresbericht). Archiv f. Naturg. Jhg. 77 1911 Bd. V Hft.1 p. 277 —281. Morstatt, H. Über das Vorkommen von Gespinsten bei Psocidae. Zeitsehr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 p. 142—147, 4 Figg. im Text. — Gespinste an Zweigen der Gerberakazie (Acacia decurrens), später wurden sie auch an dürren und blattlosen Zweigen von Erythroxylon beobachtet. Als Schädling ist die Art kaum zu bezeichnen. Literatur- angaben: Cambr. Nat. Hist. V, 1901 p. 393; Brehms Tierleben, 3. Aufl. IX. Bd. 1892 p. 559 u. Kolbe, Einführung p. 621. Aus den Beobachtungen des Verfs. geht hervor, "daß die Spinndrüsen ihren Sitz im Kopfe haben müssen. Das Präparat zeigt, daß der nach unten ge- neigte Kopf eine große, mit 2 seitlichen zitzenförmigen und nach unten gerichteten Lappen versehene Oberlippe trägt. In die Spitze der Lappen mündet ja eine Drüse, welche hinter einem kurzen Mündungsgang sackartig erweitert ist. — Äußere Geschlechtsunterschiede sind dem Verf. nicht aufgefallen, auch sind die Imagines nicht jederzeit in den Gespinsten vorhanden. Wahrscheinlich sind im ganzen 4 Jugend- stadien vorhanden. Die Eier liegen ın flachen Häufchen von 3 x 4 mm Durchmesser, 48—50 Stück. Ihre Form ist länglich elliptisch, von brauner Färbung. Die Nahr ung besteht wohl aus Pilzen oder deren Sporen. Rehs Angabe in Sorauers Handbuch d. Pflanzenkrankh. 3. Aufl. III. Bd. p. 236. — Die Tiere leben im immergrünen Wald. Publikationen u. Referate. Übersicht nach dem Stoff. Faunistik. 229 u. sind gegen Trockenheit sehr empfindlich. Bringt man die Tierchen in eine Glasröhre auf ein lufttrockenes Blatt, so sterben sie in I—2 Tagen; setzt man einige Tropfen Wasser dazu, so halten sie sich. : Die beob- achteten Gespinste bergen häufig noch einzelne andere Kleintiere 2. B. Nestgespinste mit Psenteius (Arachn.), eine Raubwanze Ploi- ariola morstatti Fig. 4, ein gelber Springschwanz u. eine schwarze Oribata (Acar.). — Fig. 1 Gespinst von Archipsocus textor Ender!l. a) an Blättern von Acacıia decurrens, b) älteres Gespinst an einem Zweigstück, c) umsponnenes vertrocknetes Blatt von Grevillea robusta, Fie.2 Nymphe von Archipsocus textor n.sp., Fig. 3 Flel. derselben. Naväs, Longinos (1). Insectos Neuröpteros nuevos 0 Poco cono- cidos. Mem. R. Acad. Os. Barcelona ser. 3vol. 10 No. 9 1912 p. 1—70. — Auch Psocidae. Eetopsocus strauchi (= Peripsocus opulentus Nav.). — (2). Notas entomolögicas 3. Exeursiones por los alrededores de Granada. Bol. Soc. Aragon. Zaragoza vol. 10 1911 p. 204—211, pl. IV. — Auch Psoerdae, neu Peripsocus umbrosus n.sp. — (3). Neuröpteros (s.1.) nuevos en America. Broteria Braga vol. 10 1912 p. 194— 231. — Titella n. g. rufus n. sp. Sharp, D. Zoological Record vol. 48 1911. (1912). XII. Insecta, Psocoptera p. 3—39. Townsend, Charles, H. T. Vulturopinae, a new subfamily of the Psocidae; Type Vulturops gen.nov. Entom. News, vol. 23 p. 266 —269, 3 figg. — Vulturops n.g., termitorum n. sp. Übersicht nach dem Stoff. Jahresberichte: Lucas (für 1910), Sharp (für 1911), Gespinste: Vorkommen von Gespinsten bei Psocidae: Morstatt. — Ge- spinste von Archipsocus recens: Enderlein (1). — Gewebespinnende Psocide: Green. — Psocidae als Sehädlinge in Insektensammlungen: Krausse-Heldrungen. Faunistik. Inselwelt. Seychellen: Enderlein (3) (Anopistoscena n.g. 1 n.ep., Empheriella n.e. I n.sp., Thylacomorpha n.g. 1 n.sp.). Europa. Großbritanien: Clare Island: Halbert. — Frankreich: Enderlein (3) (Scoliopsiyllopss n.g. 1 n.sp.), Lacroix. — Enderlein (3) (neue Gatt.). — Spanien: Granada: Naväs (2) (Peripsocus 1 n.sp.). Asien. Indien: Enderlein (1) (Gespinste von Psocidae), — Malayiseher Archipel: Java: Enderlein (2) (diverse Spp.). 9. Heft 230 Insecta, Corrodentia für 1912. Afrika. Ostafrika: Enderlein (3) (Udamolepis n. g. 1 n. sp.). — Madagaskar: Ender- lein (3) (Pentathyrsus n.g. 1 n.sp.). Amerika: Peru: Naväs (3) (Titella n. g. 1 n. sp.), Townsend (Vultorops n. g. 1 n. sp.). Systematik. Anopistoscena n.g. (steht Hemipsocus Sel. Longeh. nahe u. unterscheidet sich von ihr durch das Fehlen des absteigenden Teiles von Cu,, so daß also die Areola postica mit der Zelle M. 3 verschmolzen ist. Der aufsteigende Teil von Cu, mündet in die Media. Im V.- u. Hflgl. ist Radialramus u. Media eine Strecke weit verschmolzen. Fühler fast doppelt so lang wie die Vflgl. Adern u. Rand des Vflgls. behaart. Klaue mit einem kleinen Zähnchen vor der Spitze). Enderlein, Zool. Anz. Bd. XXXIX p. 298. -— A. specularifrons n. sp. p. 299 (Seychellen. Silhouette, Ebene von Mare aux Cochons; in der Nähe von Pot-&-eau, ca. 1500' hoch; Mahe, Cascade Estate, ca. 800°. Typen im Mus. London u. Coll. Ender!.). Archipsocus sp. Bemerk., Textabbild. des $ u. 9, Abb. des Gewebes. 6reen, Spolia Zeylan. vol. 8 p. 71—72. -— A.recens, Gespinste. Enderlein, Notes Leyden Mus. vol. 34 p. 157—160. Clematoscenea lemniscata (Enderl. 1903) von Java, Ambarawa. Enderlein (2) p. 162. Eectopsocus strauchi (= Peripsocus opulentus Nav.) Navas, Mem. Acad. Barce- lona vol. 10 No. 9 p. 70. Empheriella n. g. subfam. Empheriin. (gehört mit den Gatt. Deipnopsocus Ender!. 1903 u. Eosilla Rib. 1908 in die Tribus der Deipmopsocini). Enderlein, Zool. Anz. Bd. XXXIX p. 305. — E. denervosa n. sp. p. 305 (Seychellen: Silhouette. Ebene u. Wald oberhalb von Mare aux Cochons, desgl. in der Nähe von Mont Pot-a-eau, 1500 m). Lichonomima sumatrana (Enderl. 1906) von der Insel Kisser; Java, Batavia. Enderlein (2) p. 162. Lophopter ygella camelina Enderl. 1907 von Java, Batavia. Enderlein (2) p. 162. Nepticulomima sakuntala Enderl. 1906 von Java, Batavia. Enderlein (2) p. 162. Paramphientomum Nietneri Enderl. 1906 von Java, Batavia. WEnderlein (2) p. 162. Pentathyrsus n. g. Callistopterin. Enderlein, Zool. Anz. Bd. XXXIX p. 300. — €. vespertilio n.sp. p. 300-301 2 (Madagaskar, Ostküste u. Irondro. — Im Mus. Paris u. in Coll. Ender!.). Peripsocus umbrosus n.sp. Naväs, Bol. Soc. Aragon. vol. 10 1911 p. 210 pl. IV Fig. 5 (Granada). Psocus taprobanes Hag. von Annam: Phue Son, nebst var. cosmopterus Me Lachl. von Annam: Phvc Son, Java, Batavia u. Java, Buitenzorg. Enderlein (?) p. 161. — var. flavistigma Kolbe 1885 p. 161. Systematik. | 2331 Scoliopsyllodes n. g. Psyllopsocid. (Augen unbehaart, Klauen ungezähnt, Fühler mehr als 13-gliedr.; sc am Ende kurz vor dem mäßig großen Pterostigma nach r zu gebogen und in r mündend. Radialramus und m am Stück ver- schmolzen. Zwischen dem Radialgabelstiel u. dem Pterostigma eine lange Querader. Media dreiästig. cu, ziemlich lang. Maxillaris einfach u. mit an in einem Punkte endend. Im Hilgl. ist Radialramus u. Media gegabelt; ax sehr lang u. mit kurzem Gabelast nach hinten). Enderlein, Zool. Anz. Bd. XXXIX p. 304. — Se. latreillei n. sp. p. 304 (Frankreich: Paris. Type im Coll. Selys). Sigmatoneura subcostale (Enderl. 1903) von Java, Ambarawa. Enderlein (2) p. 162. Taeniostigma ingens Enderl. 1903 von Formosa, T. elongatum (Hag. 1858) von Java, Batavia. Enderlein (2) p. 162. Thulacomorpha n. g. Lepidopsocin. (Flgl. sehr schlank, schmal, stark zugespitzt. Pterostigma dreieckig, ohne Queraderverbindung mit dem Radialramus. Radialgabel kurz, am Vrande endend. Media 3-ästig, m, ein kurzes Stück hinter der Flgl.-Spitze mündend. Hflgl. ohne Zelle R. r, entspringt an der gleichen Stelle wie cu. Radialgabel sehr kurz, t4_ı, vor der Filgl.-Spitze endigend. Media mit langer Gabel u. sehr kurzem Gabelstiel. Ocellen in großem, flach stumpfwinkl. Dreieck. Kopf von vorn nach hinten sehr stark flach gedrückt. Tarsen 3-gliedr., Fühler vielgliedr., perlschnurartig. Vflgl.- schuppen symmetr. lang spindelförmig). Enderlein, Zool. Anz. Bd. XXXIX p- 303. — Th. symmetrolepis n. sp. p. 303—304 9 (Seychellen: Mahe, Cascade estate, 800’. Mus. London u. Coll. Enderl.). Titella n.g. (Amphigerontia nahestehend) Naväs, Broteria vol. 10 p. 19%. — rufus n. sp. p. 197 (Peru). Udamolepis n. g. (vom Geäder aus betrachtet könnte man die Gatt. zu den be- schuppten Perientom. als Tribus setzen, dann müßte man die T’hylacinae zu den Lepidopsocinae als Tribus stellen. Vom Standpunkt der Schuppen- losigkeit, könnte man sie unter die T’hylacinae als Tribus gruppieren, dann müßte man die Perientom. als Tribus zu den Lepidopsocinae stellen. Da gegen solche Vereinigung Bedenken erhoben werden könnten, stellt E. die besondere Unterfamilie Udamolepidinae subfam. nov. auf). Enderlein, Zool. Anz. Bd. XXXIX p. 301—302. — TU. pilipennis n. sp. p. 302—303 Fig. 1 Flgl.2, Haare des Vflels. (Ostafrika. Type im Deutsch. Ent. [Nat.] Mus. Berlin). Vulturops n. g. Vulturops. Townsend, Entom. News vol. 23 p. 267. — termitorum n. sp. p-. 269 Fig. 1—3 (Peru). Vulturopstidze nov. fam. Townsend, t..c p. 267. — Gatt. Vrlturops n. 2. 9. Heft Plecoptera für 1912. Von Dr. Robert Lucas. Publikationen und Referate. ‚ Enderlein, Günther. Plecoptera. (Die Fauna Südwest- Australiens, hrsg. von W. Michaelsen und R. Hartmeyer, Bd. 4, Lfg.4) Jena (G. Fischer) 1912 p. 57—61. Halbert. Clare Island Survey. Neuroptera. Proc. R. Irish Acad. vol. 31. No. 27, 4 pp. — Auch Perlidae. THandlirsch, A. (1). Ein neues fossiles Insekt aus den permischen Kupferschiefern der Kargala-Steppe (Orenburg). Wien. Mitt. geol. Ges. Bd. 2 1909 p. 382—383. — Chalcorychus n. g., walchiae n. sp. T— (2). Über die fossilen Insekten aus dem mittleren Oberkarbon des Königreiches Sachsen. Mitt. Geol. Ges. Wien Bd.2 1909 p. 373 —381. j T— (3). Über fossile Insekten. ler Congr. internat. Entom. vol..1 Mem. p. 177—184, 5 pls. Holdhaus, Karl. Über die Abhängigkeit der Fauna vom Gestein. Verhdlgn. 8. intern. Zool. Congreß Graz p. 726—744, Disk. p. 745. — Verf. behandelt 1. die Landfauna und 2. die Wasserfauna und unter- scheidet dabei 1. gesteinsindifferente Arten, 2. psammophile Arten, 3. halophile und 4. petrophile Arten. Verf. erwähnt sub 3 p. 737 auch die Perlidae. Nach Mitteilung von Klapälek finden sich exklusiv torrentikole Arten in den Gatt. Perlodes, Dictyogenus, Perla, Chloro- perla und Nemura. Klapälek, Fr. (1). Conspectus Plecopterorum Bohemiae. Acta Soe. entom. Bohemiae, Rodn. 2 p. 27—32, 1905. — (2). Klie evropskych: druhü Celedi Taeniopterygidae. Casop. Ceske. Spol. Entom. Acta Soc. entom. Bohemiae Ron. 3 p. 91—96. — (8). Evropske druhy rodu Perla Geoffr. Rozpr. Ceske Akad. Ti. 2 Ro£n. 16 Cis. 16, 25 pp., 15 figg. — Die europäischen Arten der Gattung Perla Geoffr. Bull. intern. Acad. Sci. Prague Sei. math.- nat. Ann. 12 p. 116—138, 15 fieg. 1907/08. — (4). Piispevek ke znalosti rodu Pieronareys Newm. Rozpr. Ceske Akad. Tr.2; Roen. 16 Cis.23 17 pp., 10figg. — Beitrag zur Kenntnis der Gatt. Pteronarcys Newman. Bull. internat. Acad. $e. Se. Prague Se. math.-nat., Ann. 12 p. 150—162, 10 figg. 1907/08. — (5). Japonsk& druhy pod£eledi Perlinae. Rozpr. Cesk& Akad. Ti. 2, Ro£n. 16, Cis. 31, 28 pp., 19 fig. — Über die Arten der Unter- familie Perlinae aus Japan. Bull. internat. Acad. Se. Prague Se. math.-nat. Ann. 12 p. 257—274, 19 figg. 1907/1908. | — (6). Plecoptera aus Java. Eine neue Nemura-Art. Notes Leyden Mus. (Jentink) vol. XXXIV p. 194—196, 6 Abb. im Texte. — Seit Publikationen und Referate. 233 der Veröffentlichung der Abhandlung: Über die Neoperla-Arten aus Java (obige Zeitschr. vol. XXXIJ p.33) hat Verf. noch weiteres Plecopt.-Material erhalten und zwar Neoperla (3 Spp.), Javanita (1), sowie Nemura Jacobsoni n.Sp. — (9). Sauters Formosa-Ausbeute. Plecoptera. Entom.. Mitt. Bd. I No. 11 p. 342—351. Mit 1 Taf. VII u. 6 Fig. im Texte. — Kami- muria Schenklingi n.sp., Neoperla Sauteri n.sp., Protonemura brevi- lobata n. sp., Amphinemura flavicollis n. sp., Rhopalopsole n. g. dentata n.sp. p. 351 Tafelerklärung. — (8). Plecoptera norvegica. Kritisches Verzeichnis der bisher in Norwegen sichergestellten Plecopteren-Arten. [Embrik Strand, Neue Beiträge zur Arthropoden-Fauna Norwegens nebst gelegentlichen Bemerkungen über deutsche Arten. VI.] Nyt Mag. Nat. Kristiania Bd. 50 p. 2—14. — (9). Plecopterorum Genus: Kamimurıa Klp. Cas. Geske Spol. entom. Acta Soc. entom. Bohem. Ro£n. 9 p. 8&—110 [Böhmisch] (mit deutschem Resume). — 11 neue Spp. — (10). Perlodidae, monographische Revision. Coll. Selys-Long- champs, Fasc. 4 Bruxelles 1912 pp. 1—66. — Neue Gattungen: Protareys, (2), Arcynoptery« (2), Perlodinella (2), Perlodes (2), Dietyopterygella (2), Isogenoides n. subg. (1), Isogenus (1), Megarcys (1). — (MI). Plecoptera. (Wiss. Ergebnisse der Deutschen Zentral- Afrika-Exp. 1907—08 Bd. 3 Lfg. 13). Leipzig (Klinkhardt & Bier- mann) 1912 p. 447—452. Preis sep. 0,60 M. Kolbe, H. Gilazialzeitliche Reliktenfauna im hohen Norden. Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 33>—63. — Betrifft auch Perlidae. Le Roi, ©. Zur Kenntnis der Plecopteren von Rheinland-West- falen. Sitz.-Ber. naturhist. Verein 1912/1913 E p. 25>—5l. Lucas Robert. Plecoptera für 1910. Archiv f. Naturg. Berlin Jhg. 77 (1911) Bd. 5 Hf£t. 1 p. 282—284. Morton, Kenneth J. A collecting Trip to the Camargue and the Sierra Albarracin. The Entomologist, vol. 45 p. 109—114, pl. III [2 Landschaften]. — Auch Plecoptera: Perla marginata und Chloro- perla grammatica; Nemoura fulviceps. Naväs, Longinos (1). Notes sur quelques Nevropteres. Insecta Ann. 2 p. 33—36. — Auch Perlidae. | — (2). Quelques Nevropteres de la Siberie meridionale-orientale. Rev. russe ent. St. Petersbg. T. 12 1912 p. 414—422. — Auch Plecoptera: Paragnetia brevipennis n.sp. und Togoperla extrema n. sp. Nurse, €. 6. Nemoura dubitans (Morton) as a British Species. The Entomologist, vol. 45 p. 93—94. — Eine englische Meile von West Stow entfernt am Ufer des Flusses Lark, in großer Zahl, darunter auch einige N. inconspieua. N. dubitans scheint sehr lokal zu sein, obgleich sie sicherlich noch an anderen Orten längs des genannten Flusses vor- kommen mag. Okamoto, H. Eine neue Gattung und eine neue Art der japanischen Perliden. Trans. Sapporo nat. Hist. Soe. vol. 4 p. 15—18, 2 figg. — Matsumuria n. g. sapporensis n. Sp. 9. Heft 34 Insecta. ' Plecoptera (== Perlidae) für 1912, Piraud, Vietor. Dossiers piscicoles des eours d’eaux alpins. Mono- graphie hydrobiologique piscicole des bassins de Roize et de Vence et des ruisseaux du Saint Eynard. Ann. Univ. Grenoble T. 23 p. 365 —3%, 1 fig. — Auch Perlidae kommen in Betracht. Schoenemund, Eduard (1). Zur Biologie und Morphologie einiger Perla-Arten. Zool. Jahrb. Abt. f. Anat. Bd. 34 p. 1—56, 2 Taf., 3 Figg. — Einleitung: Das $ von Perla marginata zeigt eine obligate herma- phrodite Sexualanlage und zwar in einem Verhältnis, wie es überhaupt unter den Insekten noch nicht beobachtet ist. Unsere Kenntnis von der Biologie, Morphologie und Anatomie der Perlidae, besonders aber der Larven ist noch sehr lückenhaft (p. 1—3). — Benennung unserer Arten. Über die Benennung der einzelnen P.-Arten sind sich die Verf. noch nicht einig. Schoenemund gibt die nach seiner Festsetzung annehmbare Synonymie von P. marginata Panz., P: mazima Scop. und P. cephalotes Curtis (siehe im system. Teil) (p. 3—5). — Verf. schildert dann I. die Biologie. Embryonalperiode und erstes Larven- stadium, Larvenstadium. Nahrung anfangs Infusorien, Kiesel- algen. Die größeren Larven sind wahre Räuber und stellen ihren nächsten Verwandten, den Ephemeriden-Larven nach (die ausge- wachsene Larve frißt täglich zwei bis drei). Die Entwicklung der größten Perlidenarten beansprucht ebenso wie bei vielen Zphemeridae zwei bis drei Jahre. Nymphenstadium. Dasselbe setzt fünf Wochen vor. der Ausbildung zum geschlechtsreifen Tiere ein. Die von Katha- riner beobachteten Milben unter den Flügelwurzeln suchen daselbst keine Nahrung, sondern nur Transport. — Imagostadium. Das kurze Leben erreicht bald nach der Kopulation sein Ende (nach vier bis höchstens 10 Wochen. Anfang Mai bis Mitte Juni.) Lebensdauer der einzelnen Individuen $ 6—10, @ 4—6 Tage. Die großen Perla- Arten nehmen keine Nahrung zu sich. In der heißen Sonnenglut be- dürfen sie, wie Verf. wiederholt feststellen konnte, flüssiger Nahrung (Wasser, Blütensäfte). Auch die Larven vermögen schon 6—8 Wochen ohne Nahrung zuzubringen. Im großen Haushalt der Natur spielen sie unzweifelhaft eine große Rolle. Sie sind vor allem Bewohner klarer Gebirgsbäche und bilden in diesen nebst den Eintagsfliegen eine vor- zügliche Nahrung der Forellen (bester Köder für Angler). — Fundorte, Fang und Aufzucht der Larven. Lebensfähigkeit ohne Wasser. Unter- halb von Wehren und an Orten, welche ein Felsenbett mit reichem Steingeröll haben, fängt man immer Perla (Verf. erbeutete auf einer Strecke von 10 Meter etwa 300 große Exemplare, an der Unterseite von Steinen). Ganz junge nimmt man mit einem weichen Pinsel ab. Zur Nahrung bietet man Ephemeridenlarven oder Asellus aquaticus. Lebensdauer außerhalb des Wassers, der Sonne ausgesetzt nach 1/, Std., im Schatten bei 15° C. mittelgroße Larven nach 4 Std., größere Exemplare und Nymphen nach 15—20 Std. tot. — II. Morphologie (p. lösq.) Technik. Die Festigkeit des Chitins wird am besten überwunden dadurch, daß man die Tiere gleich nach der Häutung konserviert. Tiere durchschneiden, Antennen oder Speicheldrüsen werden zum Studium am besten herauspräpariert. Einlegen in heiße Publikationen und Referate, 235 wässrige Sublimatlösung unter Beimischung des halben Volumens Alkohol, Xylol nach bekannter Methode. Färbung auf dem Objekt- träger mit der Delafieldschen Hämatoxylinlösung. Nachfärbung mit wässriger einprozentiger Eosinlösung, bei kleineren Organen auch mit Giemsascher Lösung. — Es folgt nun die allgem. Körperbeschreibung (p. 16—23): Kopf mit Fig. A, Antennen, Thorax, Prothorax Fig. B und (C, Mesothorax und Abdomen. — Beschreibung der einzelnen Larvenformen von Perla maxıima, P. marginata u. P. cephalotes sowie der Imagines der drei Formen. — Die einzelnen Systeme (p. 283—49): Respirationssystem, a) Tracheenkiemen, b) Trachensystem. Die Längsstämme ziehen sich zu beiden Seiten des Darmes hin und machen im Abdomen viele schlangenförmige Windungen. Im Thorax ver- laufen sie bogenförmig zwischen den vorderen, mittleren und hinteren Verzweigungspunkten, die zwischen Pro- und Meso-, ferner zwischen Meso- und Meta- und zwischen Metathorax und dem ersten Abdominal- ring liegen. Von dem hinteren Verzweigungspunkte gehen ab: Vier Äste zu dem dritten Substigmalkiemenbüschel, zwei Tracheeen zu dem dritten Supracoxalkiemenbüschel. Von dem mittleren Verzweigungs- punkte gehen ab: Vier Äste zum zweiten Substigmalkiemenbüschel, ein starker Ast nach hinten, der sich in drei Teile teilt, von denen einer noch einen Nebenast für das zweite Substigmalkiemenbüschel abgiebt, der mittlere zum dritten Beinpaar läuft, der andere dagegen mit einem Ast vom dritten Verzweigungspunkte anastomosiert; ferner ein starker Stamm zum dritten Beinpaar, ein Ast nach vorn, der sich zuletzt gabelt und in die beiden Büschel der zweiten Supra- coxalkiemen geht. — Vom vorderen Verzweigungspunkte gehen ab: Ein Ast für das 1. Substigmalkiemenbüschel, ein großer Ast zum 2. Bein- paar, ein ziemlich starker Ast nach hinten, der seine Zweige zum 1. Substignalkiemenbüschel, zur Rückenmuskulatur und zum 2. Bein- paar sendet. — Verdauungssystem (p. 33—40): Vorderdarm, Hypo- pharynx, Ösophagus, Kaumagen und seine physiologische Bedeutung. Mitteldarm, Blindsäcke, Enddarm. — Speicheldrüsen (p. 40—41). — Geschlechtsorgane (p. 41—49, weibliche, männliche bei P. marg., P. max. und P. ceph.). Der Bau der inneren Genitalien ist bei den großen P.-Arten recht verschieden. Die niedrigste Entwicklung des Geschlechtsorgans finden wir bei P. ceph. ($ wie 9). Beim Weibchen verbinden sich die Eileiter vor ihrem Ende zu einem kurzen gemein- schaftlichen Gange, der dann, nachdem sich seine Wand noch zu einem kugelförmigen Receptaculum seminis erweitert hat, nach außen mündet. Irgendwelche Anhangsdrüsen fehlen. Bei den Sg verlaufen die Samengänge bis kurz vor ihrem Ende getrennt und münden dann ohne besondere Ausbildung einer Vesicula seminis oder eines Ductus ejaculatorius in das noch recht schwach entwickelte Kopulationsorgan. Eine höhere Ausbildung finden wir schon bei Perla maxima. Beim ? mündet in jeden Eileiter eine vielfach gewundene Schleimdrüse. Beim d ist eine besondere Vesicula seminalis und ein Ductus ejaculatorius vorhanden. Den eigenartigsten Zustand treffen wir bei den JS von Perla maxima. Das Vorhandensein von zweierlei Geschlechtsdrüsen 9. Heft 236 Insecta. 'Plecoptera (= Perlidae) für 1912 läßt auf echten und zwar recht primitiven Hermaphroditismus schließen. Falls ontogenetische Untersuchungen zeigen, daß die hier vorhandene hufeisenförmige Genitalanlage bei den Perliden ein ursprünglieher Zustand und nicht etwa aus einer Verschmelzung aus zwei lateral ge- legenen Partien ist, so dürfen wir hier direkt einen ursprünglichen Spermovidukt annehmen. Die reifen Eier würden dann bei herma- phroditen Tieren dieser Art einfach in den Calyx entleert und zugleich beim Passieren der Hodenfollikel befruchtet. Es ist wohl möglich, daß das Studium der embryonalen Entwicklung zu solchem Ergebnis führt. Die von Meisenheimer angestellten Versuche mit der Trans- plantation von weiblichen Geschlechtsdrüsen in männliche kastrierte Raupen führte zu dem Resultat, daß die Geschlechtsdrüsen bei den Schmetterlingen keinen bestimmenden Einfluß auf die Ausbildung der sekundären Charaktere während der ontogenetischen Entwicklung ausüben. Diese Versuche stimmen in schönster Weise mit den Re- sultaten der Befunde Schoenemunds überein. — Allgemeine Schluß- betrachtungen (p. 49—51). Von den Perloidae und Plecoptera sind bis jetzt nur einige wenigeReste aus dem Perm von Rußland und dem Dogger von Ust Baleı ın Sibirien bekannt, doch können wir mit Sicherheit annehmen, daß auch die Perlidae eine uralte Insektengruppe darstellen. Einfacher äußerer Körperbau, gleiche Ausbildung der Abdominalseg- mente, Vorkommen langer Schwanzfäden, primitive innere Organisation. Trotz der mehr oder minder großen Differenzierung der Sexualorgane stehen sich die obigen Formen sehr nahe. Interessant wäre es, zu er- fahren, ob zwischen diesen Formen auch eine Fruchtbarkeit besteht. Ein 2 von P. max. nahm stets ein Z von P. marg. an und umgekehrt. Hier wären Zuchtversuche sehr angebracht. — Literaturverzeichnis (p. 52—54). Von 1763—1911: 55 Publikationen. — Erklärung der Abb. zu Taf. Tu. II. — (2). Über die hermaphrodite Sexualanlage der Männchen von Perla marginata Panz. Sitz.-Ber. nat. Ver. preuß. Rhein]. u. Westfalen 1911 Band C p. 2—10, 4 figg. — (3). Über den rudimentären Hermaphroditismus der Männchen von Perla marginata Panz. Verhandlgn. Ges. deutscher Naturf. Leipzig Bd. 84 (1912) II 1 1913 p. 268—269. Sharp, D. Zoological Record for 1911. XII. Insecta, Perlidae, Plecoptera p. 398. Schulz, W. A. Ein altes, verschollenes Werk über Tiersystematik. Archiv f. Naturg. 78. Jhg. 1912 Abt. A 9. Hft. p. 21—91. — ef. Hymenoptera. Für uns kommt hier in Betracht p. 42. Archiptera, S(emblis) geniculata n. sp., ohne Schwanzborsten; gelbbraune Fühlhörner, Augen, Mitte des Halsschildes, Schildehen, Brust, Knie der Hinterbeine und After schwarz. Flgl. schmutzig bräunlich, durchscheinend. Länge 5 Linien“. — Deutung p. 83 = $. nebulosa v. (Hellwig, 8.). Übersicht nach dem Stoff. Faunistik. | 237 Übersicht nach 'dem Stoff. Jahresberichte: Lucas (für 1910), Sharp (für 1911). — Literatur: Schoene- mund (1) p. 5$2—54 (55 Publ.). — Altes verschollenes Werk über Tiersystematik: Schulz. — Benennung der Arten: Schoenemund (1) (p. 3—5). — . Präparation und Konservierungstechnik: Schoenemund (1) (p. 15—16). — Fang, Aufzueht: Schoenemund (1) p. 13—14). Morphologie. ‘Morphologie: Schoenemund (1) (p. 16—23 Fig. F Kopf, Umriß, B, C. Pro- thorax). — Respirationssystem: Schoenemund (1) p. 28—33. — Verdauungs- system: Schoenemund (1) p. 33—40 (bei den Larven ein gerades Rohr. — Vorder- darm, Hxpopharynx, Ösophagus, Kaumagen, Mitteldarm, Blindsäcke, End- darm). — Speicheldrüsen: Schoenemund (1) (p. 40—41). — Geschleehtsorgane: Schoenemund (1) (p.41—49. Weibliche p. 43—44, männliche p. 44—49). — Hermaphroditische Sexualanlage der Männchen: Schoenemund .(2, 3), Schoene- mund (1) (p. 44—46; bei Perla marginata). Ethologie usw. Biologie: Schoenemund (1) (p. 5sq.) — Embryonalperiode und erstes Larven- stadium: Schoenemund (1) (p. 5). — Larvenstadien: Schoenemund (1) (p. 5—9). — Nymphenstadium: Schoenemund (1) (p. 9—11). — Imagostadien: Schoenemund (1) (p. 11—13). — Aufenthaltsorte: Schoenemund (1) (p. 13—14). — Nahrung: Schoenemund (1) (p. 12—13). — Petrophile Arten: Holdhaus. — Kopulation von Perla maxima $>< Perla marginata Q u. umgekehrt: Schoenemund (1) (p. 50). — Lebensfähigkeit ohne Wasser: Schoenemund (1) (p. 14). Faunistik. Abhängigkeit der Fauna vom Gestein: Holdhaus. — Glazialzeitliche Relikte: im :hohen Norden: Kolbe. Europa. . Europa: Klapälek (2) (Taeniopteryx), (3) (Perla). — Deutschland: Rhein- land- Westfalen: Le Roi. — Böhmen: Klapälek (1). — Frankreich: Becken von Royce u. Vence u. Bäche von Saint Eynard: Piraud. — Großbritanien: River Lark: Nurse (Nemoura dubitans [Morton] eine britische Sp.). — Clare Island an der Westküste von Irland: Halbert. — Norwegen: Klapälek (8) (kritisches Verzeichnis). — Spanien: Camargue und Sierra Albarraein: Morton. Asien. Formosa: Klapälek (7) (neue a Kamimuria 1, Neoperla 1, Protonemura 1, Amphinemura 1, Rhopalopsole n. g. 1). — Japan: Klapälek (5) (Perlinae), Oka- moto (Matsumuria n. g. ER n.sp.). — Java: De (6) (Plecoptera). —. Südost-Sibirien: .Naväs (2). Afrika. Zentral-Afrika: Klapälek (10). 9. Heft 238 Insecta. Plecoptera (= Perlidae) für 1912. Amerika. Nordamerika: Klapälek (neue Spp.). Australien. Südwest- Australien: Enderlein. Palaeontologie. Khargala-Steppe (Orenburg): Permische Kupfersehlefer: Handlirsch (1). — Mittleres Oberkarbon des Königreichs Saehsen: Handlirsch (2). — Fossile Insekten: Handlirsch (3). Rezente Formen. Monographie der Perlodidae: Klapalek, Coll. Selys Fasc.. 4 66 pp. Amphinemura flavicollis n.sp. Klapälek, Entom. Mitt. Bd. I Nr. 11 p.347—48 Taf. VII Fig. 4—6 und Textfig. 4, beziehen sich alle auf das Hleibsende (Formosa: Anping, Taihorinsho). Arcynopteryx americana n.sp. Klapälek, Coll. Selys Fasc. 4 p. 21 (Colorado). — minor n.8p. p. 21 (Arktisches Amerika). Dietyopterygella gracilis n. sp. Klapälek, Coll. Selys Fase. 4 p. 44. — majuscula n. sp. p. 45 (beide aus Sibirien). Isogenoides subg. nov. von /sogenus (Type Z. frontalis Newm.). Kilapälek, Coll. Selys Fasc. 4 p. 57. Isogenus scriptus n. sp. Klapälek, t. c. p. 55 (Jesso). Javanita caligata Burm. von Gunung Ungaran 9, d. Kilapälek, Notes Leyden Mus. vol. XXXIV p. 194. Kamimuria Schenklingi n.sp. Kilapälek, Entom. Mitt. Bd. I No. 11 p. 342—344 32 (Formosa: Kosempo, Fuhosho).. — KK. Kilapälek beschreibt in Cas. Ceske Spol. Entom. Prag vol. 9 folgende neue Spp. aus China und Japan: amoen@ n. Sp. p. 86. — fulvescens n. sp. p. 89. — latior n. sp. p. 91. — chinensis n. sp. p. 92. — coarctata n. sp. p. 73. — kelantonica n. sp. p. 95. — atricornis n. sp. p. 96. — schenklingi n. sp. p. 97. — circumscripta n. sp. p. 98. — praeusta n. sp. p. 99. — similis n. sp. p. 100. Megarcys n. g. ochracea n. sp. Kilapälek, Coll. Selys Fasc. 4 (Transbaikal und Hokodate). Neoperla luteola Burm. $ aus Samarang, N. pilosella Klp. $ von Gunung Gedeh und 2 von Nongkodjadjar, N. dolichocephala Klp. Q aus Samarang. Klapälek, Notes Leiden Mus. vol. XXXIV p. 194. — N. Sauteri n.sp. Klapälek, Ent. Mitt. Bd. I No. 11 p. 344—346 52 Fig. 1 dorsale Fortsätze von der Seite, 2 Hleibsenden von oben (Formosa: Anping, Taihorinsho). Nemoura dubitans. Morton (eine britische Sp. bei West Stow Suffolk im Juni). Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28 (48) p. 221. Nemura Jacobsoni n. sp. (sehr charakteristische Sp., die in die Gruppe Proto- nemura gehört). Kilapälek, Notes Leyden Mus. vol. XXXIV p. 194—196 32 Details Fig. LA—E, Fig. 2 (Java, Gunung Gedeh und Nongkodjadjar). Paragnetina brevipennis n.sp. Naväs, Rev. russe entom. T. 12 p. 417 fig. 3 (Cha- barowsk). Systematik. 239 Perla marginata Panzer (= Perla bicaudata Sulzer = P. marginata Burm. = P. marginata Pict.) Schoenemund Zool. Jahrb. Abt. f. Anat. Bd. 34 p. 4. — Beschr. der Larve p. 24—25 farb. Abb. Taf. II Fig. 18; Imago p. 27 Taf. II Fig. 7. — Geschlechtsorgane (Vasa defer., duct. ejaculatorius, Penis (p. 44—46). — P. maxima Scopoli (= P. bicaudata Newman = P. cephalotes Burm. = P. bipunctata Piet.) p. 5. — Beschr. der Larve p. 23—24 farb. Abb. Taf. II Fig. 19; Imago p.27. — Geschlechtsorgane p. 46—47. — P. cephalotes Curtis (= P. bipunctata Röm. = P. cephalotes Newm. = P. bi- punctata Burm.). Wegen der auffälligen Punktierung und der rotbraunen Farbe der Larve wohl mit vorigen beiden nicht zu verwechseln p. 5. — Be- schr. der Larve p. 27—28, farb. Abb. Fig. 20; Imago p. 27. — Geschlechts- organe p. 47. Perlodes macrura n. sp. Klapälek, Coll. Selys Fasc. 4 p. 39 (Alpen). — P. trans- versa n. sp. p. 40 (Rheinwald). Perlodinella n.g. Klapälek, Coll. Selys Fasc. 4 p. 28. — P. kozlowi n. sp. p. 28. — unimacula n.sp. p. 29 (beide aus Tibet). Protarcys n.g. Klapälek, Coll. Selys Fasc. 4 p. 8. — caudata n.sp. p. 8 (Sze- tschwan). — caudata n.sp. p. 9 (Moupin). Rhopalopsole n. g. (steht sicher der europ. Leuctra schr nahe, unterscheidet sich aber von ihr dusch die Form des Lobus supraanalis, den gräten- artigen Fortsatz jederseits am Hrande des 10. Ringes u. die auffallende Form der die Rute vertretenden Fortsätze an der Genitalöffnung; der einfache vordere Cubitus in den Hflgln. dürfte ein gutes Merkmal für das 2 bilden) Klapälek, Entom. Mitt. Bd. I Nr. 11 p. 348. — Rh. dentata n. sp. p. 349—50 Taf. 7—-8, Textfig. 6 beziehen sich alle auf das Hleibs- ende, Textfig. 5 Flgl. (Formosa: Taihorin). Semblis geniculata = 8. nebulosa. Sehultz. Skobeleva n. g. (Type: D. olgae Me L.). Kilapälek, Coll. Selys Fasc. 4 p. 23. Togoperla extrema n.sp. Naväs, Rev. russe entom. T. 12 p. 417 (Süd-Ussuri- Gebiet). Fossile Formen. tChalcorhynchus n.g. walchiae n.sp. Handlirsch, Mitt. Geol. Ges. Wien Bd.2 p. 382 folg. (Orenburg). Odonata (= Paraneuroptera) für 1912, Von Dr. Robert Lucas. Publikationen und Referate. Acloque, A. L’instinet social chez les insectes. I. — Associations imparfaites. Cosmos Paris T. 65 p. 232—234, 240—243, 4 figg. — Auch Odonata kommen dabei in Betracht. 9. Heft 240 Insecta. Odonata (= Paraneuroptera) für 1912. Bartenef, A. N. (1). Materialien zur Odonatenfauna $ibiriens. 15.. Odonaten aus Transbaikalien. Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 1912 p. 221—284. Mit 15 Abb. im Text. — Kurze Schilderung der Reise und Verzeichnis der Örtlichkeiten, wo gesammelt wurde (p. 221 —228) mit odonatologischen Bemerkungen. — Spezieller Teil. Die einzelnen Spp. nebst Bemerkungen, Fundorten usw. Es sind: Fam. I. Libellulidae: Leptetrum (1), Leucorrhinia (1 + 1 n.sp.), Sympetrum (3+1 n. var.). — Fam. II. Cordulidae: Epitheca (1), Somatochlora (3 + 1.n.sp.). — Fam. Aeschnidae: Aeschna (2). — Fam. IV. Gom- phidae: Onychogomphus (1). — Fam. Lestidae: Lestes (2), Sympyena (1). — Fam. VI. Agrionidae: Agrion (7), Erythromma (2). — Allgemeiner Teil (p. 250—278). Die Arten lassen sich in folg. Gruppen teilen: a) Arten, die obwohl sie im größten Teil Europas fliegen, dort eine offenbar untergeordnete Rolle spielen. Sie kommen dort entweder sporadisch vor, oder wenn sie auch häufig sind, so doch stets in be- grenzter Zahl; in Sibirien ist es umgekehrt: hier sind sie weit verbreitet und erscheinen als die gewöhnlichsten Arten. Im europäischen Rußland werden sie seltener, in Westeuropa höchst selten. Es sind 1. Aeschna juncea u. 2. Agrion vernale; T!/,%. — b. Sympyena braueri Bianchi ist in Sibirien weit verbreitet, auch wohl in ganz Zentral-Asien; in Europa nur im Saratower Gouvernement, zweifelhaft in Wallis, Korsika u. NSavoyen; 3%/,%. — c) vorherrschend sibirische Spp., in Europa auf den äußersten Norden beschränkt: Aeschna erenata, Agrion con- einnum u. Agr. armatum; 105/, %. — d) Spp., die für Ost-Sibirien als endemisch betrachtet werden können, sie überschreiten nach Westen den Jenissei nicht und sind südlich vom Amur unbekannt: 1. Leucor- rhinia intermedia, Somatochlora graeseri, S. borealis, Onychogomphus ruptus, Agrion hylas, Agr. glaciale, Agr. lanceolatum, Agr. ecornutum u. Erythromma humerale. — e) Somatochlora exuberata, außer in Trans- baikalien bisher noch nirgends gefunden: Verbreitung noch wenig bekannt. — Zu den 28 Spp. können zur vollständigen Übersicht noch 4 hinzugefügt werden, die in Coll. Bartenef nicht vorhanden sind: 1. Anisogomphus maacki Selys von Irkutsk (wohl ostsibir. Sp.), 2. Gomphus epophthalmus Selys von Irkutsk (wohl auch eine ostsibir. Sp.), 3. Gomphus flavipes Ch. von Irkutsk u. Amur u. 4. Ennalagma cyathigerum ım Paläarkt. weit verbreitet, auch in N.-Am. wird auch wohl in Transbaikalien gefunden werden. Beide Spp. zu den europ.- sibirischen ‚gehörig. — Motschulski führt für den Amur einige Spp. an, die Bartenef ohne weitere Bestätigung nicht zur ostsibirischen Fauna rechnen kann. — Soweit das vorhandene Material schließen läßt, bildet die transbaikalische Odonatenfauna die Summe aus 3 Komponenten: 2 von ihnen sind beinahe einander gleich und jeder kommt etwa 2/, aller bekannten transbaikalischen Libellenarten gleich; das sind: 1. europäisch-sibirische Arten u.. 2. ostsibirische endemische u. wenig bekannte Formen. Die 3. Komponente umfaßt sibirische Arten und bildet das letzte Fünftel der Odonatenfauna. — Übersicht der endemischen Spp., die mehr oder weniger enge Be- ziehungen zu den Formen aufweisen, die der nördlichen Hälfte der Publikationen und Referate. 241 paläarktischen Region angehören: a) endemische Arten, denen Formen nahestehen, die in Eurcpa leben; hierbei ist zu beachten, daß die Verbreitungsgebiete dieser nahestehenden Spp. von einander durch mindestens ganz West-Sibirien, oft auch noch durch das europäische Rußland getrennt sind: 1. Onychogomphus ruptus (nächste Verwandte: O. uncatus Ch.); 2. Agrion ecornutum (steht Agr. mercuriale Ch. nahe). — b) Endemische Formen, denen unter den europ.-west-sibirischen Arten einige nahestehen; die Verbreitungsgebiete der nahestehenden Spp. sind von einander durch keinen so breiten Gürtel getrennt wie bei den Spp. sub a, berühren sich, können sogar in einanderlaufen: Leucorrhinia intermedia (steht L. rubicunda L. u. L. pectoralis Ch. nahe), Sympetrum vulgatum var. grandıs, Somatochlora ewuberata (nächster Verwandter S. metallıca Lind.), Agrion lanceolatum (Agr. hastulatum am nächsten), Erythromma humerale (steht Er. najas Hans. nahe). — c) Endemische Formen, die sibirischen Spp. nahestehen: Agrion hylas, steht Agr. concınnum Joh. nahe, u. Agr. glaciale ist mit Agr, armatum Ch. verwandt. — Somit sind von 13 Spp. (11 endemische u. 2 wenig bekannte) 9, d. h. 693/,; % mit paläarkt. Formen verwandt. — Die übrigen endemischen Formen stehen umgekehrt den japanischen u.indischen Formen näher, so Somatochlora graeseri der japan. 8, atrovirens Nelys, S. borealis der S. albieineta Burm., Gomphus epo- phthalmus dem japan. @. postocularis Selys u. Anisogomphus maacki (Irkutsk) dem A. m-flavum Sel. Diese 4 Spp. bilden 301%,,% aller endemischen transbaikal. Odonaten u. unter ihnen nur 1 Repräsentant einer nicht paläarktischen Gatt. (7%/,; %). Die Prozentualtabelle der transbaikalischen Spp. gestaltet sich nunmehr so: 13 Spp. europäisch-sibirische Formen 405/, % 6 Spp. sibirischer Formen 183), % 9 endemische, den paläarktischen nahe Formen 2814, % 3 endemische Formen, der japan. Fauna verw. 94, 1 Sp., endemisch, einer indischen Gatt. angehörig 31/; % 100,7 Dadurch wird die Bestimmung der Odonatenfauna Transbaikaliens genauer, der Hauptkern besteht aus weit in der Nordhälfte des Paläarktikums verbreiteten Arten (*/;) u. Endemikern, die paläark- tischen Formen nahestehen (1/,) — (2/,; der Odonatenfauna Trans- baikaliens) —; das übrige Drittel der Fauna wird dargestellt 1. durch speziell sibirische Formen u. 2. durch Endemiker, die der japanischen und indischen Fauna nahestehen. — Erörterungen über die zoogeo- graphische Lage Transbaikaliens (p. 259—260). Verzeichnis der Arten u. ıhr Vorkommen in Transbaikalien, Irkutsk, Wilui u. Amur (p. 260 — 261). Ansichten der verschiedenen Zoogeographen (p. 261—267). Die Betrachtungen ergeben für die Odonatenfauna Ost-Sibiriens folgendes (p. 267—275): Zur Abtönung der zoogeographischen Grenzen zwischen Ost-Sibirien u. West-Sibirien u. dem europäischen Rußland, schafft Verf. folg. Kreise: 1. den ost-sibirischen Kreis (200geograph. Arehiy für Naturgeschichte 1913. B. 9, 16 9.Hett 242 Insecta. Odonata (= Paraneuroptera) für 1912. Einheit 3. Ranges) für Ostsibirien; 2. den eurasiatischen Kreis für Westsibirien zusammen mit der Nordhälfte Osteuropas bis zum Rhein nach Westen u. bis Moskau nach Süden. Hat den unmittelbaren Ein- fluß der Eiszeit erfahren, daher seine Armut an Endemikern. Als solche sind charakteristisch: Somatochlora flavomaculata, Aeschna grandis, Ae. viridis, Ophiogomphus cecihia u. Agrion hastu- latum. Dieser Kreis ist leicht ın zwei Provinzen zu teilen, die ost- europäische u. west-sibirische. Letztere ist durch eine überraschende Einförmigkeit u. durch die geringe Anzahl der hier vorkommenden Arten von Libellen charakterisiert, ein klarer Übergangscharakter zwischen Ost-Sibirien u. dem europäischen Rußland und im Zu- sammenhang damit durch das fast absolute Fehlen endemischer Formen. Die hier vorgeschlagene Einteilung erinnert bis zu einem gewissen Grade an die von Murray, kommt aber der am nächsten, die Köppen (1867) für die Käfer aufgestellt hat. B. streift dann noch die Frage über den Ursprung und die Geschichte der Odonatenfauna Ost-Sibiriens (p. 275—278). Ostsibirien ist also von Nordehina und Westsibirien scharf getrennt. — Im Nachtrag (p. 279) teilt Verf. mit, daß die in der Berg’schen Arbeit ausgesprochenen Hypothese vom Reliktencharakter der Tiere (Säugetiere, Vögel, Amphibien, Krebse, Insekten usw.) und Pflanzen Östasiens der Bartenefschen Schluß- folgerung sehr nahe kommt. Berg sagt nämlich ‚„‚die Wasser- (zum Teil auch Land-) Flora und Fauna des Amurgebietes, der Mandschurei u. Japans tragen einen Reliktencharakter: es ist ein Überbleibsel einer subtropischen Flora und Fauna, die in der ober-tertiären Epoche eine Verbreitung über die ganze nördliche Halbkugel besaß und dann in Sibirien ausstarb.“ — Literaturverzeichnis der Odonatenfauna Rußlands (p. 280—284): 64 Publikationen. — (2). Contributions to the knowledge of the species of the genus Sympycna Charpenter 1840 and of their sub-divisions. Ann. mus. zool. Acad. Sci. St. Petersbourg T. 17 1912 p. 144—164. — (3). Kp dayu& crpero3B Kppima. (Contributions ala faune des Odonates de la Crimee). Ann. mus. zool. Sci. St. Petersbourg T. 17 1912 p. 2831—288. — (4). Marepiani No cTpeko3amp Maleapkruyeckoüi Äsiu 135 Konsermii 3001ornyeckaro Myses Vlmmeparopcroü ArapeMmiu Hay» II. (Contributions a la connaissance des Odonates de l’Asie palearetique du Musee Zoologique de l’Acad&mie Imperiale des Sciences de St. Petersbourg. II.) t.c. p. 2839—310. — (5). OÖ kommeruiu CTpeko35 Kapkasckaro My3en. (Über eine Kollektion von Odonaten des Kaukasischen Museums in Tiflis.) Mitteil. Kaukas. Mus. Tiflis vol. 7 1 1912 p. 107—116. — (6). Cöopbi CTpeko36 BB 3akaBkasb6 Tbroms 1911 ropa. (Oryerz o Komanıuposk$). (Odonaten-Ausbeute in Transkaukasien im Sommer 1911). Rab. zool. Kab. Univ. Varsäva 1912 p. 132—61. — (9). 3ambrka ocırpeko 3axb YepHoropin. — Note sur les Odonates du Montenegro. Pyccek. autom. Odosp. — Rev. russe Entom. T. 12 p. 76—80, 6 figg. Publikationen und Referate. 943 Bentivoglio, T. La Lindenia tetraphylla in Italia. Monit. zool. ital. Anno 21 p. 309—310. Bervoets, R. Note preliminaire sur le vol des insectes. Ann. Soc. entom. Belgique T. 56 p. 348—350. — Welche Rolle spielt das Ptero- stigma bei den Odonaten? Calvert, Philip P. Studies on Costa Rican Odonata. IV. Erpeto- gomphus in Costa Rican, with Deseriptions of a new Species having Complex Structural Mating Adaptations. Entom. News vol. 23 p. 289 —29%, 1 pl. (XVII). — E. tristani n. sp. Campion, F. W. and H. Notes on the Dragonfly Season of 1911. The Entomologist vol. 45 p. 173—175. — Sammelnotizen. Campion, Herbert. On the name Synmpetrum Scoticum Don. (Odonata). The Entomologist, vol. 45 p. 151—152. — Die bisher als Sympetrum scoticum Don. bekannte Sp. ist Sympetrum danae Sulzer zu nennen. Sulzers Beschreibung von Libellula danae ist sehr mager. Das Hauptgewicht in der Beschreibung legt Campion auf die Angabe Abd. gelb, schwarz gesäumt, breites medianes schwarzes Band auf dem Thorax. Ein sorgfältiger Vergleich lehrt, daß es sich hierbei um ein immatures J-Stück von $. scoticum handelt. Ris hatte sie mit einem ® identifiziert. Car, Lazar. Biologijska. klasifikacija ı fauna naSıh sladkih voda. Glasnik hrvatsk. narosl. Drustva God. 23 Svez 1/2 p. 24—85, 37 figg. — Auch Odonata. Codina, Ascensio. Pajaros y murcielagos que atacan & las libelulas. (Carta abierta al Sr. Rene Martin. — Paris). Bol. Soc. Aragon Cienc. Nat. T. 11 p. 66—69. Davis, W. T. A Symmetrically Deformed Dragonfly. Journ. New York entom. Soc. vol. 20 p. 68. — Deformation der Flügel. Demoll, Reinhard und Ludwig Scheuring. Die Bedeutung der Ocellen der Insekten. Zool. Jahrb. Abt. f. allgem. Zool. u. Physiol. Bd. 31 p. 519—628, 23 Figg. Dopffer, Jaques. Note sur les Libellules. Bull. Soc. entom. Egypte Ann. 4 p. 124—128. Evans, William (1). Sympetrum fonscolombii Selys in Scotland. Entom. Monthly Mag. (2) vol. 48 p. 14. — Lucas fand diese Odonate im New Forest, Hampshire, im VIII. Evans gibt für Schottland folgende Fundorte an: 1. & bei Aberlady, Haddingtonshire, 30. VII; 2. © Edinburgh, 11. VIII; 3. 2 Isle of May, an der Mündung des Firth of Fourth, 17. VIII. Möglicherweise handelt es sich hierbei um einen Schwarm. — (2). Scottish Dragonflies; some further Records and Table of Distribution. Ann. Scott. Nat. Hist. 1911. Groß, 3. Heterochromosomen u. Geschlechtsbestimmung bei Insekten. Zool. Jahrb. Abt. für Allgem. Zool. u. Physiol. Bd. 32 p. 99—170. — Auch Odonata (p. 134): Die Spermatogenese von Anax junius wurde von Lefevre u. Me Gill studiert (1908). In den Spermatogonien finden sich 27 Chromosomen, darunter 2 Mierochomo- 16* 9. Heft 244 Insecta. Odonata (= Paraneuroptera) für 1912, somen. In den Wachstumsstadien der Spermatocyten tritt ein Chro- matinnucleolus auf, der später das akzessorische Chromosom liefert, welches in der 2. Reifungsteilung ungeteilt in die eine Spermatidie gelangt. Die Chromatinverhältnisse liegen genau, wie sie die Verff. bei Anasa tristis vorfanden. Die Spermatogonien müssen tatsächlich nicht 27, sondern gleich den Oogonien 28 Chromosomen enthalten, von denen nur wieder 2 verschmolzen sind. Mc Gill hat in einer früheren Arbeit tatsächlich 28 Chromosomen in den Spermatogonien gezählt. Es ist sehr wahrscheinlich, daß ähnlich wie bei Anasa u. Pyrrhocoris die akzessorischen Chromosomen in den Spermatogonien bald getrennt bleiben, bald verschmelzen. Ob die Microchromosomen bei Anaz ähnliche Beziehungen zu den akzessorischen zeigen, wie bei Syro- mastes, geht aus der Arbeit von Lefevre u. Mc Gill hervor. Haines, F. H. Dorset Odonata in 1911. The Entomologist vol. 45 p. 201—202. — Sammelnotizen. Halbert. Clare Island Survey. Neuroptera. Proc. R. Irish Acad. vol. 31 No. 27, 4 pp. Holdhaus, Karl. Über die Abhängigkeit der Fauna vom Gestein. Verhdlgn. 8. internat. Zool. Kongr. Graz p. 726—744. Diskussion p. 745. — Zusammenfassung (p. 742—743): I. Die Landfauna steht in weitgehender Abhängigkeit von der Bodenbeschaffenheit, die Wasserfauna wird beeinflußt durch die Beschaffenheit des Wassers, in dem die Tiere leben. Boden und Wasser sind ihrerseits hinsichtlich ihrer chemischen und physikalischen Eigenschaften in großem Um- fange abhängig vom Gestein. — 2. Sowohl die chemischen als die physikalischen Eigenschaften des Bodens, beziehungsweise des Wassers üben einen Einfluß auf die Fauna aus. Es scheint indeß, daß den chemischen Faktoren hierbei die größere Bedeutung zukommt. — Abhängigkeitsverhältnis: karnivores Tier — phytophages Tier — Pflanze — Boden (Wasser) — Gestein. — Ausnutzung der in einem Boden oder Wasser vorhandenen Nährstoffe seitens der Fauna und Flora im Sinne des Gesetzes vom Minimum (Liebigsches Gesetz). Johnson, W. The Dragon Fly. Notes Hist. Geol. Entom. Vale Derwent vol. 5 p. 74—81 1905. Kershaw, 6. B. Lepidoptera and Odonata in South Cornwall. The Entomologist, vol. 45 p. 30—31. — Cordulegaster annulatus und C. virgo waren häufig am River Try. Ein Individuum, das gleich- mäßig über dem Wasser schwebte (poised), flog von Zeit zu Zeit in kleinen vertikalen Bogen rückwärts, in gewandten Bogen von 6—9 engl. Zoll. Bei der Ausführung derselben schienen die Flügel viel schneller zu vibrieren als während des Vorwärtsfluges. Das Stück wurde erbeutet beim Verzehren einer kleinen Crambide (?tristellus). Kleiber, ©. Zur schweizerischen Odonatenfauna. Boyeria irene Fonse. am Vierwaldstättersee. Mitt. schweiz. entom. Ges. vol. 12 p. 67—68. King, James 3. F. X. Agrion hastulatum Charp. at Aviemore, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28 (48) p. 66. Publikationen und Referate. 245 Kolbe, H. Glazialzeitliche Reliktenfauna im hohen Norden. Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 33—63. — Auch Odonata werden erwähnt. Kuntze, A. Altes und Neues von den Libellen. Wochenschr. Aquar.-Terrar.-Kde. Jahrg. 9 p. 208—210, 2 figg. Lacroix, Joseph. Contribution & l’&tude des Nevropteres de France (Premi£re liste). Feuille jeun. Natural. (5) Ann. 42 p. 43—49, 53—56. (Deuxieme liste) p. 162—166. — Auch Odonata. Laidlaw, F. F. (1). A Note on some Bornean Odonata, with De- scription of a new Species. Mus. Journ. Sarawak vol. 1 No. 1 p. 191 — 193. — Orchithemis xanthosoma n.Sp. — (2). On a new Genus and Species of Odonata from Sarawak. Sarawak Mus. Journal vol. 1 No. 2 p. 65—67, 1 pl. — Metaphya n. g. micans n. SP. — (3). Deseriptions of two species of Dragonflies (Odonata) from Sarawak. Journ. Straits Asiat. Soc. Singapore vol. 57 1911 p. 190 —193. — (4) List of the Odonata taken on an expedition to Mt. Batu Lawi together with deseriptions of supposed new species. Op. cit. vol. 63 p. 2—99, pl. Leonhardt, Wilhelm (1). Die Odonaten der Umgegend von Frank- furt a.M. Sitz.-Ber. naturhist. Ver. Bonn. 1912 (1913) p. 3—14. — (2). Beitrag zur Kenntnis der Odonatenfauna von Ober-Elsaß. t. c..p. 14—16. Lie-Petterson, ©. J. Traek af vore libellearters liv. [Lebensweise der Libellen]. Bergens Naturen vol. 36 1912 p. 257—272. Lucas, Robert. Odonata für 1910. (Jahresbericht.) Archiv f. Naturg. Jhg. 77 (1911 Bd.5 Hft.1) p. 284—304. Titel siehe auch unter Trichoptera. Lucas, W. J. (1). Odonata of the North of Scotland, 1911. Scottish Natural. 1912 p. 182—184. — (2). The Early Stages of our Dragonflies. Thirty-fifth Annual Report and Proceedings of the Lancashire and Cheshire Entomolo- gieal Society. Session 1911 Liverpool Rep. Lancash. entom. Soc. vol. 35 1912 p. 17—24. — Nach Lucas gehen die ältesten Angaben bezügl. der Kenntnis der Odonaten-Nymphen auf Moufets Insectorum theatrum (1634) zurück. Nach der Besprechung im Entomologist vol. 45 p. 234—235 geht die Literatur bis auf Rondelet (1555) u. Aldrovand (1618) zurück. Lucas gibt an, daß gegenwärtig mit Aus- nahme von Sympetrum vulgatum, S. fonscolombii u. $. flaveolum Beschreibungen der Nymwphen folg. Spp. fehlen: Symph. sanguineum, Libellula fulva, Somatochlora arctica, ÄAeschna caerulea, Lestes dryas, Agrion armatum u. A. hastulatum. Ein Teil ders. ist jedoch bekannt. Es beschrieb Rousseau in Ann. Soc. Ent. Belg. v. 52 p. 290 (1908) die Nymphen von Sympetr. sang. u. die Nymphe von Libell. fulva in Ann. Biol. Lacustre v. 3 p. 337 (1909) u. Ris die Nymphe von Somat. arctica in Mitt. Schweiz. Entom. Ges. v. 12 p. 33 (1911). Hin- 9. Heft 246 Insecta. Odonata (= Paraneuroptera) für 1912. weise für verschiedene Spp. finden sich in Tümpel, Geradfl. Mittel- europas 1901 u. Brauer, Süßwasserfauna Deutschl. Odon. 1909. — (3). British Odonata in 1911. The Entomologist vol. 45 p. 141 —144, 171—173. — Sammelnotizen. Beschreibung von Sympetrum nigrescens. | — (4). Arctic Dragonflies. The Entomologist, vol. 45 p. 327. — Bemerk. zu Aeschna coerulea (= boreahis) u. Somatochlora alpestris vom Nordkap. von Lüttgendorff. Die Insekten. Ein Handbuch usw. siehe unter Trichoptera. Lyle, 6. T. New Forest Notes. The Entomologist vol. 45 p. 126 —130. — Auch Odonata. Mac Gillivray, D. Twee nieuwe vindplaatsen van zeldzame Neder- landsche Odonaten. Entom. Berichten D. 3 p. 265—266. Martin, Rene (1). Les libellulides du cercle de Sikasso (Afrique oeeidentale frangaise). Feuille jeun. Natural. (5) Ann. 42 p. 2—99. — 4 neue Spp.: Oethiothemis (1), Phyllomacromia (1), Platycnemis (1), Psilocnemis (1). Palpopleura (1 n. subsp.). — (2). Notes sur les Gomphines d’Afrique (Nevropt. Odon.). Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p. 480—486. — Behandelt Ver- treter folg. Gatt.: Crenigomphus (1 n. subsp.), Dentigomphus, Bursi- gomphus n.g. (1 n.sp.), Lestinogomphus n.g. (1 n.sp.), Gomphus (2 n. spp.). Morton, Kenneth J. A Collecting Trip to the Camargue and the Sierra Albarracin. The Entomologist, vol. 45 p. 109—114 pl. IH. — Sammelnotizen für Odonata; auch eine vollständige Liste der Odonata der Rhonemündung (gesehen oder erbeutet zwischen d. 2 u. 10. Juli). Taf. III bringt 2 Landschaftsbilder. Muttkowski, Richard A. A synonymical Note (Odonata). Bull. Wisconsin Nat. Hist. Soc. vol. 9 p. 166—169. — Enallagma walkeri Muttk. = E. resolutum Hagen. 0’Brien, Abigail. Odonata collected at Douglas Lake, Michigan, in the Summer of 1910. 13th Rep. Michigan Acad. Sei. 1911 p. 144 —145. Piraud, Vietor. Dossiers piscicoles des cours d’eaux alpins. Mono- graphie hydrobiologique piscicole des bassins de Roize et de Vence et des ruisseaux du Saint Eynard. Ann. Univ. Grenoble T. 23 p. 365 —390, 1 fig. Porritt, Geo. I. Agrion armalum Charp. in the Norfolk Broads. Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28 (48) p. 163. — Aın 27. V.—31. V. 1912 erbeutete Verf. im genannten Gebiete diese Sp. in wenigen Stücken, zwei Jahre zuvor dagegen sehr zahlreich. Es war wohl 1912 um genannte Zeit das für Odonaten ungünstige Wetter daran schuld. Die Sp. scheint die früheste britische Agrion-Sp. zu sein. Auch Agrion pul- chellum war um diese Zeit spärlich. A. armatum wurde bei Sutton u. Stalham Broads gefangen. Libellula fulva war auch sehr häufig. Zahlreich flog Erythromma naras. Publikationen und Referate. 247 Puschnig, R. Libellen aus Südostrußland. Verhdlgn. zoo0l.-bot. Ges. Wien Bd. 61 p. 429—459, 6 figg. — Leucorrhinia (1 n. var.). Riede, E. Sauerstoffversorgung in den Insektenovarien. Zool. Jahrb. Abh. £. allg. Zool. u. Physiol. Bd. 32 p. 231—310. —Mit 3 Taf. 9—11 u. Abb. im Text. — Die Ovarien der Libellen. Pseudoneuroptera: Fam. Libellulidae (p. 266—271): Die Tracheenversorgung der Ovarien wurde besonders bei Aeschna grandis eingehend untersucht. Von großem Interesse sind hier die durch die eigenartige Lagerung des Herzens bedingten Zirkulationsverhältnisse im Ovar und die dadurch hervor- gerufene Umwandlung der Peritonealhülle.. Die Ovarien der Libellen durchziehen als langgestreckte spindelförmige Körper das Abdomen. Jeder Eierstock besteht aus einer großen Zahl von Eiröhren (bisweilen bis 100 Stück) u. stellt daher ein sehr umfangreiches Organ dar, daß besonders im reifen Zustande fast die ganze Leibeshöhle einnimmt. Jede Eiröhre besitzt einen wohlausgebildeten Endfaden, der nach der Spitze des Ovars hinzieht u. sich hier befestigt. Dadurch kommt oft eine Verschmelzung benachbarter Fäden zu einem einzigen vor. Eine Peritonealhülle wie bei den Diptera finden wir nicht. Das ganze Ovarium ist nur von einem lockeren, tracheenhaltigen Bindegewebe durchsetzt. Die Tracheenversorgung geht von den ersten 5abdominalen Stigmen aus. Von jedem Ast tritt eine starke Trachee an das Ovar und breitet sich dort dichotomisch aus. Durch zahlreiche Anastomosen findet eine innige Verbindung der einzelnen von einem Hauptaste ausgehendem Systeme statt. Bei d. Libellulidae kommt es in geringerem Maße zur Kapillarbildung als bei den Diptera. — Das Herz ist als typisches Rückengefäß ausgebildet. — Studium der auf der ventralen Seite der Eierstöcke ausgebreiteten Haupttracheen, Blutbewe- gung usw. Riley, €. F. Curtis. Observations on the Ecology of Dragon-fly Nymphs: Reactions to Light and Contact. (Contrib. Zool. Labor. Univ. Illinois No. 20). Ann. entom. Soc. Amer. vol.5 p. 273—292. Riley, William A. Muscle Attachment in Insects. Ann. Entom. Soc. America vol. 1 p. 265—269, 1 tab., 1 fig. — Muscle Attachement to the Body Wall in the Nymphs of Anax (Amer. Soc. Zool.). Seience N. 8. vol. 27 p. 948—949, 1908. Ris, F. (1). Lüibellulinen pt. 6 Coll. Selys Longehamps fase. 14 Bruxelles 1912 p. 701—836, pl. VI+ 1, 1 nicht nummerierte. — (2). Neue Libellen von Formosa, Südchina, Tonkin und den Philippinen. Suppl. entom. Berlin Bd. 1 1912 p. 44-85, 3 Taf. — (3). Ergebnisse der mit Subvention aus der Erbschaft Treitl unternommenen zoologischen Forschungsreise Dr. Franz Werners nach dem ägyptischen Sudan und Nord-Uganda. XVII. Libellen (Odonata). Sitz.-Ber. Akad. Wiss. Wien Bd. 121 Abt. 1 p. 149—170, 10 figg. — Neu: Trithemis werneri n. sp. — (4). Über einige Gomphinen von Südbrasilien und Argentina. Mem. Soc. entom. Belgique T. 19 p. 101—119, 19 figg. — 4 neue Spp. von Progomphus. 9. Heft 248 Insecta. Odonata (= Paraneuroptera) für 1912. — (5). Über Odonaten von Java und Krakatau gesammelt von Edward Jacobson. Tijdschr. Entom. D.55 p. 157—183, 3 Taf. — 2 neue Spp.: Burmagomphus (1), Aethriamantha (1). Root, F. M. Dragon Flies collected at Point Pelee and Pelee Island, Ontario, in the Summers of 1910 and 1911. Canad. Entom. vol. 44, p. 208—209. Rott, Wilh. Wie die Libellen ausschlüpfen. Kosmos, Stuttgart, Jahrg. 9 p. 191—192, 2 figg. Roy, Elias. La ponte des libellules. Natural. canad. vol. 39 p. 49 —52. Scheuring, L. siehe Demoll & Scheuring. Scholz, Ed. J. R. Zwei merkwürdige Libellen aus Schlesien. Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 p. 148, 2 Figg. — 1. Calopteryz virgo L. S. 3 Flgl. normal ausgefärbt mit charakteristischem tief- blauen Schiller. Rechter Hilgl. auffällig hell. Äußere Genitalien männlich. Das Stück ist albinotisch. Fundort: Idaweiche, Ober- schlesien. Abb. 1. — 2. Calopteryx splendens Harr. $ 3 Flgl. normal der rechte Vflgl. nicht ausgewachsen. Vorder- und Hinterblatt des Flügels verdickt. Vorderrandader anscheinend doppelt angelegt. Abb. 2. (Krehlau, Schlesien). Scott, Will. The Fauna of a Solution Pond. Proc. Indiana Acad. Sci. 1910 p. 395 —442, 5 figg. Sharp, D. Zoological Record for 1911. XII. Insecta: Odonata p. 398 —401. Sopp, E. J. Burgess. Odonata in the Christehurch Distriet, 1911. The Entomologist, vol. 45 p. 149—150. — Die Bemerkungen erstrecken sich auf Sympetrum (1), Libellula (1), Orthetrum (1), Cordulegaster (1), Brachytron (1), Aeschna (3), Calopteryz (1), Pyrrhosoma (1), Ischnura (1). Thulin, Ivar. Beitrag zur Frage nach der Muskeldegeneration. Arch. mikr. Anat. Bd. 79 Abt. 1 p. 206—222, 1 Taf. — Diesbezügliche Vorgänge bei einer Libelle, die infolge eines Laphria-Stiches gelähmt wurde. Schilderung des Verlaufs der Muskelentartung. Es findet ein Abblassen der Querscheiben und der Körner statt. Tillyard, R. 3. (1). On the genus Diphlebia with deseriptions of new species and life histories. Proc. Linn. Soc. N.-8.-Wales 1912 vol. XXVII p. 584—604, pls. XIX u. XX. — (2). Dragon-flies from the Kermadee Islands. Trans. N. Zealand Instit. Wellington vol. 44 p. 126—127. Ulmer, Georg. Unsere Wasserinsekten in Naturwiss. Bibliothek für Jugend und Volk, herausgegeben von Konrad Höller und Georg Ulmer. Leipzig, Verlag von Quelle u. Meyer. 8°. 165 pp. 119 Abb. im Texte u. 3 Taf., Preis M, 1,80. — Ref. von H. K., Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 617—618. — Leicht verständliche biologische Dar- stellungen in flüssiger Sprache geschrieben. — Die Odonata behandeln p. 34—51. Morphologie, Biclogie, Atmung, Maske, Laich usw. Ab- bildungen: Fig. 16 Libellula depressa, 17 Nyniphe von Aeschna viridis; 18 Oberkiefer der Nymphe ders.; 19 Unterkiefer nebst Taster; Publikationen und Referate. 249 20 Kopf mit Maske von Aeschna, eingezogen u. ausgestreckt; 21 Bein der Nymphe von Aeschna; 22 Nymphe von Libellula; 23 Maske ders.,; 24a Maske der Nymphe von Aeschna, b von Gomphus; 25a Nymphe von Lestes, b desgl. von Calopteryx, 26 Maske der Nymphe von Lestes, 27. Ober- u. Unterkiefer der Nymphe von Lestes; 28. Nymphe von Epitheca; 29a Stichnarben von Eiern einer Libelle, b Ei ver- größert. Tümpel, R. Die Bedeutung des vorderen Punktauges bei Aeschna juncea L. und Aeschna cyanea Müll. Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 p. 167—173, 7 Figg., 218—225, 1 Fig. — Über die Funktion der Punktaugen bei den Insekten ist man im allgemeinen noch ziemlich im Unklaren. Die Versuche mit dem Entfernen der Netz- oder der Punktaugen oder mit Überstreichen derselben mittels schwarzer Farbe, haben keine sicheren Resultate ergeben. Besser wird nach Tümpels Ansicht die Funktion der Punktaugen festgestellt durch das Studium ihres optischen Baues. Die aus diesem Bau ableitbare optische Wirkungsweise läßt uns dann die physiologische Bedeutung erkennen. Dazu müssen wir den Bau und die Wirkungsweise der Netzaugen kennen. Den Bau der letzteren hat Exner studiert, siehe S. Exner, die Physiologie der fazettierten Augen bei Krebsen und Insekten, 1891. Eigentümliche Stellung der Krystallkegel. In vielen Fällen stehen nämlich die Krystallkegel der einzelnen Fazetten nicht senkrecht gegen die gekrümmte Gesamtoberfläche der Netzaugen, sondern schief geneigt. Dadurch wird das Gesichtsfeld nach hinten erweitert. Auch kommt dadurch das binokulare Sehen bei den Insekten, sowie die Lokalisation beim Sehen zustande. Binokulares Sehen beim Menschen. Einfädeln einer Nadel mit einem Auge. Eigentümlicher Parallelismus bei verschiedenen Insekten. Insekten mit radiär gestellten Krystall- kegeln haben keine Punktaugen und häufig lange Fühler; Insekten mit schief gestellten Krystallkegeln (u. zwar so schief gestellt, daß ihre Achsen nach vorn konvergieren), haben Punktaugen und kurze Fühler. Bei den Libelluliden und Aeschniden stehen die meisten Krystallkegel schief, z. T. ganz außerordentlich. Diese Tiere haben ganz kurze Fühler und 3 wohlentwickelte Punktaugen. Ahnliches gilt bei Acridium aegypticum L., Locusta viridissima L. hat lange Fühler, die bei weitem überwiegende Mehrzahl seiner Krystallkegel fällt vollständig in die Richtung der Krümmungsradien, nur die nach hinten gerichteten stehen etwas schief. Locusta besitzt ein schlecht entwickeltes Punktauge. Nach dieser Beziehung zwischen Fühler u. Augen scheint sich die eine Gruppe von Insekten besonders der Augen zu bedienen, wie Aeschna u. Acridium, hingegen scheint die andere Gruppe sich mehr auf die Fühler bei der Beobachtung der Umgebung zu verlassen. Locusta benutzt zum Schmetterlingsfang die Fühler; die Libelle die Augen. Verf. geht dann weiter auf den Bau der Augen von Aeschna juncea ein (hierzu Fig. 2, 5, 6, 7). Als Resultat ergiebt sich: „Das mittlere Punktauge der Aeschniden ist schief gestellt, sodaß achsenparallele Strahlen überhaupt nicht Bilder in der Schicht der liehtempfindlichen Zellen hervorrufen können; Bilder können 9. Hoft 250 Insecta. Odonata (= Paraneuroptera) für 1912. nur entstehen durch schief einfallende Strahlen; diese würden durch eine bikonvexe oder plankonvexe Linse astignmatisch deformiert werden, d.h. es würden 2 hintereinander liegende undeutliche Bilder eines Gegenstandes entstehen. Dieser Astigmatismus wird durch die hintere Begrenzungsfläche der Linse korrigiert, sodaß jetzt und durch Brechung nur ein Bild des Gegenstandes und zwar im Bereich der lichtempfindlichen Zellen entsteht. Durch die Schiefstellung der Linse wird aber bewirkt, daß Strahlen, die in einer bestimmten Richtung einfallen an einer Stelle der ebenen Begrenzungsfläche des Linsen- körpers reflektiert werden und so ein 2. Bild des Gegenstandes durch Brechung und Reflexion der lichtempfindlichen Zellen hervorgerufen wird. Nähere Gegenstände entwerfen also 2 getrennte übereinander- liegende Bilder; diese 2 getrennten Bilder nähern sich im Bereich der lichtempfindlichen Zellen, wenn der Gegenstand sich nähert; rückt der Gegenstand in größere Entfernung, so verschwindet ein Bild. Durch das Vorhandensein des einen oder der 2 Bilder und durch die gegenseitige Lage der letzteren lokalisiert die Libelle. Dieser Bau des Punktauges ist nötig, da die Netzaugen auf größere Entfernung nicht lokalisieren können. Die Frage, wozu dient das mittlere Punkt- auge beantwortet sich im allgemeiner Form so: Es dient, um Fehler der Netzaugen auszugleichen und zwar Fehler, die notwendig mit denı Bau der Netzaugen zusammenhängen.“ Aufgabe weiterer Unter- suchung ist es zu bestätigen, ob diese Annahme richtig ist. Vanhöffen, E. Beiträge zur Kenntnis der Brackwasserfauna im Frischen Haff. Sitz.-Ber. Ges. naturf. Freunde Berlin 1911 p. 399 — 405, 1 Fig. — Auch Odonata. (Voroncovsky, P.) Boporuosckiü, II. Marepiari kb usyyeHilo hayhsı crperons (Odonata) orpecrHocreü r. Openöypra. [Beiträge zur Kenntnis der Odonatenfauna der Umgebung von Orenburg.] Izv. Orenb. otd. russ. geogr. Obst. 23 1912 p. 100—114. Walker, E. M. (1). The Odonata of the Prairie Provinces of Canada. Canad. Entom. vol. 44 p. 253—266, 1 pl. — Coenagrion angulatum n. sp. — (2). The North American Dragonflies of the Genus Aeschna. Toronto Stud. Univ. Biol. 11 1912 (VIII + 213) pp. 28 pls. Whitley. Siehe unter Faunistik, Großbritanien: Rugby. Williamson, E. B. (1). Hetaerina titia and tricolor. Entom. News vol. 23 p. 8—101. — (2). The known Indiana Somatochloras. t.c. p. 152—155. — (3). The Dragonfly Argia moesta and a new Species. Entom. News vol. 23 p. 196—206. — A. intruda n. sp. Wilson, Charles Branch (1). Dragonflies of Jamaica. Baltimore John Hopkins Univ. Cirr. (N. 8.) No.2 1911 p. 47—51. — (2). Dragonflies of the Cumberland Valley in Kentucky and Tennessee. Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1928 p. 189 —200. — Verf. untersuchte die Fischereiverhältnisse des Cumberland-Flusses fast in seiner ganzen Länge u. fand dabei Gelegenheit, die Odonaten- fauna der Gegend genauer zu studieren. Die Tiere, die nicht wit dem Publikationen und Referate. 251 Netze erbeutet werden konnten, wurden mit Vogeldunst geschossen, wodurch sie zwar für Museumszwecke unbrauchbar wurden, sich aber dennoch gut bestimmen ließen. Angabe der Reiseroute, bei der auch alle Nebenflüsse usw. berücksichtigt wurden (189—19%0). Die Liste umfaßt 39 Spp., die sich folgendermaßen auf die Gatt. verteilen: Tachopteryx (1), @omphoides (1), Gomphus (6), Dromogomphus (1), Boyeria (1), Macromia (2), Somatochlora (1), Epicordulia (1), Anax (1), Pantala (1), Tramea (1), Perithemis (1), Leucorhinia (1), Erythemis (1), Pachydiplax (1), Libellula (3), Plathemis (1), Agrion (1), Hetaerina (2), Lestes (1) u. Argia (5), Chromagrion (1), Enallagma (2), Ischnura (2). — Bei den aus den Beobachtungen sich ergebenden Schlüssen ist zu beachten: 1. Es wurde zwar vom frühen Morgen bis zum späten Abend gesammelt, jedoch an einer Lokalität nur während weniger Stunden. 2. Beim Beginn des Sammelns war der Juni (28. Juri) der Haupt- monat für die Odonatenflugzeit schon vorüber u. die früher fliegenden Arten wurden nicht gesammelt. 3. Die besuchten Orte bilden eine kontinuierliche Reihe von Lokalitäten während der ganzen Sammelzeit u. zwar von Jellico u. Pine Mountains im äußersten Osten von Kentucky durch das Cumberland Plateau des zentralen Kentucky u. Tennessee bis zu den Niederungen des westlichen Teiles des letzteren Staates. Solche Zusammenstellung verschiedener Lokalitäten, verschiedener Daten u. verschiedener Höhen schließen Schlüsse über das saison- mäßige Vorkommen der Arten aus. Die Schlüsse sind mehr allgemein als spezifische u. mehr geographische als saisonmäßige u. betreffen mehr die Lebensweise und die Aufenthaltsorte der verschiedenen Arten, weniger ihre Verbreitung und ihr relatives reichliches Auftreten. Unter diesen Voraussetzungen ergibt sich: 1. Der Fluß in seiner ganzen Länge wird beflogen von Macromia-Spp., 2 Gomphus-Spp. (plagvatus u. pallidus), u. Dromogomphus spinosus. — 2. Die beiden Macromia- Spp. finden sich überall, über dem stillen Wasser wie über dem be- wegten auf dem Flusse, längs des Ufers u. auf den benachbarten Feldern, obsehon sie nicht so zahlreich wie einige andere Odonaten-Spp., noch auf bestimmte Gebiete vereinigt sind wie die @omphus-Arten. Ihre Größe u. ihre Agilität geben ihnen die Oberhand. Sie sind die „king drasonflies‘“ des Cumberland-Tales. — 3. Auf dem bewegten Wasser sind die Gomphus-Arten häufig; die dunkle plagiatus u. die helle pallidus. Sie übertreffen alle anderen in ihrer geographischen Verbreitung, als auch in der Zahl u. zwar allerorts. Sie machen die Runde auf dem schnellfließenden Wasser u. werden nur in dessen Nähe beobachtet. Während sie zwar nicht so mächtig und agil sind wie die Macromra, so macht sich doch ihr Übergewicht dadurch bemerkbar, daß sie sich in beträchtlicher Zahl an bestimmten Orten zusammenhäufen. Tillyard, R. J. On the genus Diphlebia, with Descriptions of New Species and Life-histories. Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 36 p. 584—604, 2 pls. Zawarzin, Alexius. Histologische Studien über Insekten. — II. Das sensible Nervensystem der Adeschna-Larven. Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 100 p. 245—286, 3 Taf., 9 Figg. 9, Hoft 252 Inseeta. Odonata (= Paraneuroptera) für 1912. Ziegler, H. E. Die Gehirne der Insekten. Nat. Wochenschr. Bd. 27 p. 433—442, 18 digg. — Auch Odonata betreffend. Übersicht nach dem Stoff. Jahresberichte: Lucas, R. (für 1910), Sharp (für 1911). — Literaturberichte: Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd.8 p. 286—2%. Pseudoneuroptera No. 8145 —8249. Autoren alphabetisch (für die Jahre 1905—1908). — Einzelarbeiten: Ris (1) (Zibellulinae Coll. Selys Longeh. Fasc. 14). — Unsere Wasserinsekten: Ulmer. — Synonymie: Muttkowski (Enallagma walkeri),. — Materialien: Kollektionen: Collect. Selys: Ris (1) (Libellulinae,. — Museumsmaterial: Mus. Kaukasus, Tiflis: Bartenef (5). — Mus. St. Petersburg: Bartenef (4). — Tümpels Nichtbeachtung der neueren Literatur: Verhoeff, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 p. 382 in Anm. — Einheimische Bezeichnung: Johnny White- face = Leucorhinia intacta (Hagen): Wilson (2) p. 195. Morphologie. Das sensible Nervensystem der Aeschna-Larven: Zawarzin. — Gehirn: Ziegler. — Anheftung der Muskeln an die Körperwand bei Anax: Riley. — 2 Typen von Eiern bei den Odonata: langgestreckt eylindrisch (Aeschna) und mehr oder weniger oval oder birnförmig (Sympetrum u. Libellula): Lucas, The Ento- mologist vol. 45 p. 84. Entwicklung. 6eschlechtsbestimmung. Erste Entwicklungsstadien: Lucas, W. J. (2). — Heterochromosomen und Geschlechtsbestimmung: Groß. Physiologie. Muskeldegeneration: Thulin. — Bedeutung der Ocellen: Demoll u. Scheuring. — Bedeutung des vorderen Punktauges bei Aeschna juncea u. Ae. cyanea: Tümpel. — Rolle des Pterostigmas beim Fluge der Odonata: Bervoets. Abnormitäten., Abnormitäten: Scholz (Calopteryx virgo u. splendens). — Symmetrisch deformierte Libelle: Davis. Ethologie (Biologie usw.). Biologie: Car, Kuntze, Tillyard (Diphlebia), Ulmer. — Lebensweise der Libellen: Lie-Petterson. — Eiablage: Roy. — Wie die Libellen ausschlüpfen: Rott. — Ökologie der Libellenlarven. Reaktionen auf Licht u. Berührung: Riley. — Feinde: Vögel u. Fledermäuse welche Libellen angreifen: Codina. Instinkt. Unvollkommene Assoziationen: Acloque. Faunistik. 253 Faunistik. Brackwasserfauna: Vanhöffen. — ,‚‚Solution Pond‘: Scott. — Glazial- zeitliche Reliktenfauna im hohen Norden: Kolbe. — Abhängigkeit der Fauna vom Gestein: Holdhaus. Inselwelt. Kermadee Inseln: Tillyard (2). — Philippinen: Ris (2) (neue Formen). Arktisches und Antarktisches Gebiet. Arktisches Gebiet: Lucas (4). Paläarktisches Gebiet. Paläarktisches Gebiet von Asien: Bartenef (4). Europa. Deutschland: ©Ober-Elsaß: Leonhardt (2). — Umgegend von Frank- furt a. M.: Leonhardt (1). — Brackwasserfauna im Frischen Haff: Vanhöffen. — Schlesien: Scholz (2 abnorime Calopteryx-Spp.). — Sehweiz: Vierwaldstätter- see: Kleiber (Mitt. Schweiz. Entom. Ges. Bd. 12 p. 67, 68 Boyeria irene). — Frankreich: Becken von Reize u. Vence u. Bäche von Saint Eynard: Piraud. — 6roßbritanien: Campion F. W. u. H. (Sammelnotizen)., Lucas (3) (Odonata im Jahre 1911). — Aviemore: King (Agrion hastulatum Charp.). — Christchurch: Sopp. — Clare Island: Halbert. — Dorset: Haines (Odonata im Jahre 1911). — New Forest: Lyle. — Norfolk Broads: Porritt (Agrion armatum Charp.). — Rugby: Whitley (Rep. Rugby School Soc. vol. 45 p. 62, Liste). — Sehotland: Evans (1) (Sympetrum fonscolombiü) (2) (Fundorte u. Verbreitungstabelle). — Nord Schottland: Lucas, W. J. (1). — Rußland: Krim: Bartenef (3). — Umgebung von @renburg:. Voroncovskjj. —- Südostrußland : Puschnig. — Kroatien: Car. — Montenegro: Bartenef (7). — Niederlande: Mac Gillivray (2 seltsame Formen). — Spanien: Camargue u. Sierra Albarracin: Morton. Asien. Tabelle der Verbreitung von 47 Odonata-Spp. in Transbaikalien, Irkutsk, . Wilui u. Amur: Bartenef, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 260. — 6Ost- sibirische — west-sibirische Provinz: Bartenef (p. 274. 4Agr. hastulatum — Agr. lanceolatum p. 275—276). — Formesa: Ris (2) (neue Formen). — Paläarktisches Gebiet von Asien: Bartenef (4). — Sibirien: Bartenef (1). — Südehina: Ris (2) neue Formen. — Tonkin: Ris (2) (neue Formen). — Transkaukasien: Bartenef (6). — Malayischer Archipel: Ris (1) (neue Spp.). — Borneo: Laidlaw (1), (3) (Oro- gomphus n. sp.), Laidlaw (4) (Liste, neue Spp.). — Sarawak: Laidlaw (2) (Meta- phya n. g. micans n. sp.). — Java und Krakatau: Ris (5). — Sumatra: Mt. Batu Lawi: Ris (4). Afrika. Afrika: Martin (2) (neue Formen). — Ägyptischer Sudan u. Nord Uganda: Ris (3) (neu: Trithemis werneri n. sp.). — Französisch Westafrika (Sikasso): Martin (1) (4 neue Spp.). 9. Heft 254 Insecta. Odonata (= Paraneuroptera) für 1912. Amerika. Nordamerika: Walker (Aeschna), Williamson (3) (Agria n. sp.). — Canada: Walker (Liste). — Ontario: Root (Liste). — Prärie-Provinzen von Canada: Walker (1). — Cumberland-Tal in Kentucky: Wilson (2). — Douglas Lake, Michigan: O’Brien. — Indiana: Williamson (2) (Somatochlora). — Point Pelee u. Pelee Island, Ontario: Rost. — Tennessee: Wilson (2). — Mittelamerika: Costa Riea: Calvert (Erpetogomphus). — Westindien: Jamaika: Wilson (1). — Südamerika: Ris (1). — Argentinien: Ris (4) (Progomphus n. sp.). — Süd- brasilien: Ris (4) (Progomphus n. spp.). Australien. Australien: Tillyard (Diphlebia. Naturgeschichte). Systematik. System: Car. Aeschna affinis in Camargue usw. Morton, p. 110, 111. — Ae. caerulea von Loch Assynt. Lucas, The Entomologist vol. 45 p. 172. — Ae. cyanea in Camargue. Morton, p. 112. — Ae. grandis in Christchurch p. 149, am River Mole. The Entomologist vol. 45 p. 173. Fundorte in Britanien p. 172 folg., in Dorset p. 202. — Ae. juncea von Nethy Bridge isoscelis in Camargue. Morton, The Entomologist vol. 45 p. 172. — 4e. juncea im Christchurch Distrikt. t. c. p. 149, in England p. 171, 172, in Dorset p. 202. — Ae. mixtain Camargue. Morton, t.c. p. 111, 112, in England. t.c. p. 174, 202. — Ae. gigas Bartenef (= Aeschna crenata Hay). Fundorte in Transbaikalien. Ist in Ost-Sibirien offenbar mehr verbreitert als in West-Sibirien. Obige Identität hat Rene Martin brieflich mitgeteilt. Bartenef, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 23 p- 242. — Ae. juncea L. in Transbaikalien gemein, doch wohl nicht so häufig wie vorige p. 242. — Ae. nordamerikanische Spp. Walker, Univ. Toronto Biol. Series No. 11 (213 pp., 28 pis.). Allgemeine Biologie. Bestimmungs- tabelle (p. 57—69). Beschr. der Spp. p. 72—202. — Ae. umbrosa subsp. occidentalis n. p. 174. — Ae. diffinis var. risi n. Enderlein, Vet. Akad. Handı. Bd. 48 No. 3 p. 119 (Feuerland). Aethriamanta aethra n.sp. Ris, Tijdschr. v. Entom. D.55 p. 166 (Java). Agrion armatum. Beschreib. fehlend. The Entomologist, vol. 45 p. 235. — Agr. hastulatum Charp. in Aviemore. t.c. p. 172; desgl. King, James J. F.\X., Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28 (48) p. 66. — Agr. lindenii u. puella in Camargue. Morton, The Entomologist, vol. 45 p. 111, 112. — Agr. mercuriale ibid. p. 110, 111, desgl. in England p. 142, 172 sq., desgl. in England p. 142 sg. — 4Agr. pulchellum in Camargue. Morton, t.c. p. 111; desgl. in England, t.c. p. 142, 172sq. — Agr. concinnum Joh. Fundorte in Transbaikalien. Die inneren Zweige der unteren Analanhängsel des $ sind niemals so lang wie das auf der Zeichnung von Selys Longch. dargestellt ist (40, tab. 2, fig. 8c) Bartenef, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 245. — Agr. hylas Trybom. Fundorte in Transbaikalien. Trybom beschrieb die Sp. 1889 vom Unterlauf des Jenissei (Plachino, 68° 55’ nördl. Br.). Gegenüberstellung der Unter- scheidungsmerkmale usw. p. 246—248. — Agr. armatum Fundorte in Trans- Systematik. 255 baikalien; bisher für Ost-Sibirien nicht nachgewiesen. Die Stücke sind kleiner als die typ. Foriuen p. 248. — Agr. glaciale Sel. in Transkaukasien. Selys- Longschamp Beschr. stimmt genau. Nur auf tab. 2 fig. 9b der Publ. ist der Ausschnitt am 10. Sgm. des Abdomens falsch, rund statt dreieckig p. 248. — Agr. lanceolatum Sel. Fundorte in Transbaikalien. Ist die im Gebiete verbreitstste Art der Gatt. Agrion nach Agrion hylas p. 248. — Agr. vernale Hag. in Transbaikalien. Massenhaftes Auftreten dieser Art am Ufer des kleinen Sees beim Dorfe Schakschniskoje p. 249. — Agr. cornutum Sel. Fundorte in Transbaikalien p. 249. — Agr. hylas auch im Turnchausk-Gebiet p. 253. — Agr. glaciale früher aus dem Norden des Irkutsker Gouvernements, vom Fluß Wilui (64° n. Br.) u. aus Pokrowka am Amur p. 253. — Agr. lanceo- latum bisher im Minussinsker Kreise bei Irkutsk u. am Amur, auch Agr. ecornutum aus genanntem Kreise u. vom Amur p. 253. — Agr. ecornutum steht A. mercuriale Ch. nahe, die in W.-Eur. u. in Algier verbreitet ist. Beiden nahe steht Agr. quadrigerum Selys p. 259. — Agr. lanceolatum steht Agr. hastulatum Ch. am nächsten, die in N.- u. M.-Eur. u. in Sibirien bis Minussinsk verbreitet ist. Hier gehen die Gebiete beider in einander über. — Agr. hylas steht Agr. concinnum nahe, letztere findet sich in Sibirien, im Nord. des Europ. Rußlands, bis Finnland u. Schweden p. 257. —Agr. glaciale steht Agr. armatum Ch. nahe, die wie Agr. concinnum verbreitet ist, sich aber außerdem in Norddeutschl., Dänemark findet u. auch in Transbaikalien gef. wurde. — Agr. mercuriale p.257. — Agr. spp. Perkins, Proc. Hawaian Entom. Soc. vol.2 p. 180. — Agr. scitulum Beschr. (russisch). Bartenef, Ann. Mus. Zool. T. 17 p. 286. — Agr. maculatum Beauvois häufig an den kleinen Bächen, die in den Cumberland-River fließen, niemals auf dem Flusse selbst. Angabe diverser Fundorte. Wilson, Proc. U. Stat. Nat. Mus. vol. 43 No. 1928 p. 196. Amphicnemis remiger n.sp. Laidlaw, Journ. Straits Asiat. Soc. vol. 63 p. 96 (Borneo). Anax imperator u. parthenope in Camargue. Morton, The Entomologist vol. 45 p- 110, usw.; bei Trigon u. Moreton, t. c. p. 202. — A. parthenope in Camargue usw. Morten, t.c. p. 110, 111. — A. junius im Tale des Cumberland River in langen Zwischenräumen beobachtet. Wilson, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1928 p. 194 (Indian Creek, 15. VII; Sandersville Ferry, gerade oberhalb Nashville, Tennessee, Aug. 18; Lock No. 5, Wilson County, Tennes- see; Clarksville, Tenn. Aug. 27) Wilson, t.c. p. 194. Anisogomphus maacki Sel. v. Irkutsk, wahrscheinlich eine ostsibirische Sp. Bartenei, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 254; gehört zu einer indischen Gatt., von dem eine Art (A. m.-flavum Sel.) aus N.-China bekannt ist, p. 258. Argia moesta. Variation; — A. putrida. Williamson, Entom. News vol.23 p. 200. — A. intruda n. sp. Williamson, t. c. p. 200 (Oklahoma). — A. moesta putrida (Hagen) eine der gemeinsten Spp. längs des ganzen Cumberland-River u. seiner Nebenflüsse, nicht so zahlreich wie die folg. Sp. u. nicht so auffällig wegen des Fehlens des Blau an der Spitze des Abdomens, gleicht den folg. in der Lebensweise, sucht sonnige Plätze auf usw. Wilson, Proc. U. States Nat Mus. vol. 43 No. 1928 p. 197. — 4A. apicalis (Say). Die häufigste Wasser- jungfer am genannten Flusse u. während der ganzen Odonatenflugzeit zu haben. Scheint flottierendes Holz usw. als Ablagestätte für die Eier zu be- 9. Heft 256 Insecta. Odonata (= Paraneuroptera) für 1912. nutzen, dort sammeln sich die Paare. Die Weibchen tauchen ihr Abdomen möglichst weit unter Wasser, während die Männchen sich aufrecht u. fast gerade über den Nacken des Weibchens halten. Oft ist das Holz usw. derartig von ihnen besetzt, daß keine weiteren Paare darauf Platz haben. Scheint selbst nicht unter Wasser zu tauchen, wie es die vorige Art bei der Eiablage öfter tut. — A. tibialis (Rambur) im Tale des Cumberland-River nicht so reichlich vorkommend wie die vorige Art u. scheint mehr als die beiden anderen die Vegetation zu bevorzugen u. liebt nicht so sehr die offenen sonnigen Plätze. Nur die beiden hinteren Segmente sind auf der Dorsal- seite blau. — A.translata Hagen mit vorigen 3 Spp. zusammen vorkommend, zieht aber schattige, abgelegene Orte inmitten dichter Vegetation vor. Ist eine mehr südliche Sp. u. nicht so häufig wie apicalis. Eiablage u. Gesellschaft der anderen Spp., aber mehr an abgelegenen Orten p. 198. — A. sedula Hagen eine hellgefärbte Sp. liebt die dichte Vegetation an den Ufern kleiner Bäche u. Flüsse, oft in Gesellschaft mit Agrion maculatum. Niemals zahlreich aber allgemein verbreitet u. während des ganzen Sommers Auffälliger als apic. durch die breiten schwarzen Streifen auf dem blauen Thorax p. 198. — 4A. moesta putrida (Hagen). Die jüngeren ?? sind blaßbraun u. zwar in solchem Gegensatz zum blauen Kopf u. Thorax der erwachsenen Formen, daß man sie für verschiedene Spp. halten könnte. Austrothemis n.g. (Type: Diplax nigrescens Martin) Ris, Coll. Selys Fase. 14 p- 738. Bayadera melanopteryx n.sp. Ris, Supplem. entom. Berlin. Bd. 1 p. 48 (China). Boyeria vinosa (Say) $ bei den Great Falls des Cumberland. Sucht diehtere Wälder auf, woselbst die Bäume überhangen. Hier wurden beide Geschlechter dicht beieinander, nach Art der Macromia, gefunden. Wilson, Proc. U. States Nat. Mus. vol.43 No. 1928 p. 192—193. — B. maclachlani Sel. aus Japan, nahe B. irene Fonsc. aus Südwest-Europa. Bartenef, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 276. — B. irene am Vierwaldstätter-See. Kleiber, Mitt. Schweiz. Entom. Ges. Bd. 12 p. 67, 68. Burmagomphus jacobsoni n.sp. Ris, Tijdschr. v. Entom. D.55 p. 162 (Java). Brachyton hafniense bei Byfleet. The Entomologist vol. 45 p. 174. — pratense in England. t.c. p. 142, 149, 172, 202. Bursigomphus n.g. (‚les sous-triangles des deux ailes superieures‘“ traverses par une nervule) Martin, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p. 482. — B. pardus n.sp. p. 483 3 (Afrique orientale anglaise). Abweichende Merkmale eines wohl hierher zu rechnenden 2. Calaeschna microstigma. Aufenthaltsort. Bartenef, Rev. russe ento:n. T. 12 p. 78. Calopteryx haemorrhoidalis in Camargue. Morton, The Entomologist vol. 45 p. 110, 111, 112. — C. virgo u. C. splendens. Abnorme Flügelbildung. Scholz, Zeit- schr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 p. 148. — (. splendens in Camargue etc. Morton, p. 110, folg. in Engl. splendens p. 110 folg. race zanthosoma in Ca- margue p. 110, 112. — C. virgo in S. Cornwall. Kershaw, t.c. p. 31. — C. splendens bei Brading. Entom. Monthly Mag. (2) vol.28 (48) p. 149. — Neu: (©. melli n.sp. Ris, Suppl. ent. Berlin Bd. 1 p. 55 (China). Celebothemis n. g. Ris, Coll. Selys Fase. 14 p. 829. — delecollei n. sp. p. 830 (Celebes). Systematik. 257 Chromagrion conditum (Hagen) 2 92 in Gesellschaft von Agrion maculatum bei Ashland City, Tennessee am schattigen Ufer eines Baches, der in den Cumber- land River mündet. Die einzigen Stücke der ganzen Saison. Wilson, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1928 p. 198. Ooeliccia (Trichocnemis) nemoricola n.sp. Laidlaw, Journ. Straits Asiat. Soc. vol. 63 p. 92—99. — Ris beschreibt in Suppl. entom. Berlin Bd. 1 folg. neue Spp. aus Formosa: flavicauda n. sp. p. 64. — cyanomelas n. sp. p. 66. Coenagrion resolutum (= walkeri). Variation im Geäder. Muttkowski, Bull. Wisconsin Soc. vol. 9 p. 166. — C. angulatum n.sp. Walker, Canad. Entom, vol. 44 p. 256 (Canada). Cordulegaster annulatus nebst var. immaculifrons in Camargue etc. Morton, The Entomologist, vol. 45 p. 111, 112. — C.lunifer Sel. aus Sytschuan, nahe ©. bidentatus aus dem nördl. Paläarktikum (im Osten bis Kaschmir). Bar- tenef, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 276. — C. charpentieri 9. Bartenev, Rab. zool. Kob. Univ. Varsava 1912 p. 144 Fig. 5. — sp. p. 145 Fig. 6 [Russisch]. Cordulia aenea in England ete. The Entomologist, vol. 45 p. 141, 174, 201. — ©. aenea L. in Transbaikalien. Die Exemplare sind etwas kleiner als die europäischen. — Die safrangelbe Färbung an der Flügelbasis ist aber stark ausgeprägt, weshalb die transbaikalischen Exemplare nicht ganz zu der Beschr. von C. aen. var. amurensis Sel. passen. Bartenef, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 242. Crenigomphus, Dentigomphus u. Bursigomphus bilden eine merkwürdige afrika- nische Gruppe infolge der ungewöhnlichen Merkmale des männlichen Ab- domens; sie sind unter sich aber doch hinlänglich verschieden um selbständige Gattungen zu bilden. Merkmale der Gatt. C’renigomphus. Martin, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p. 480—481. Umfaßt nach Selys 2 Spp.: ©. denti- culatus Selys, dess. Abd. 28mm, Hflgl. 24mm, Stigma 3,5 mm mißt u. abyssinicus Selys, dessen $ unbekannt ist. — Cr. dent. stammt aus Ostafrika. — Cr. dent. subsp. occidentalis n. p. 481 $ (Sikasso, Haut Senögal-Niger). Unterschiede d. Or. occid. p. 4481—82. Crocothemis erythraea in Camargue. The Entomologist vol. 45 p. 110, 111, 112. — Cr. servilia Dr. aus Japan, nahe Cr. erythraea Br. aus dem nördl. Palä- arkticum (im Osten bis Kaschmir). Bartenef, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 276. | Dentigomphus R. Martin (steht Crenigomphus nahe. Unterschiede). Martin, Ann. Soc. Entom. France T.LXXX p. 482. Crenigomphus dent. subsp. occid. bildet den Übergang von Dent. zu Cren. u. nähert sich Dent. so sehr, daß man Cren. oceid. als zu Dent. gehörig betrachten könnte, wenn die Gatt. Cren. nicht existierte. Be 4 Diphlebia hybridoides n. sp. Tillyard, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 36 p.?587 folg. (Kuranda). — D.nymphoides n.sp. p. 587 folg. (N. S. ir Abb. zu den beiden auf pl. 20. Disparoneura moultoni n.sp. Laidlaw, Journ. Straits Asiat. Soc. "vol. 637 ip-, "98 (Borneo). Dromogomphus spinosus Selys am oberen Teile des Cumberland-Flusses von den Great Falls bis zur Staatenlinie häufig. Auch an Big South Fork ete. Taucht Arehiv für Naturgeschichte 1913 B.9. 17 9. Heft 258 Inseeta. Odonata (= Paraneuroptera) für 1912, nach Nahrung ins Wasser. Färbung der früh ausgeschlüpften Imago. Wilson, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 Nr. 1928 p. 192. Enallagma cyathigerum, Fundorte in Britanien ete. The Entomologist vol. 45 p. 141, 172, 173, 175, 202, 234. — E.cyathigerum Ch. im Paläarktikum stark verbreitet (Europa, Sibirien, Nordamerika). Bartenef, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 254. — E. exsulans (Hagen) u. Nashville, Tennessee am Cumberland River bei Big South Fork, am Sumpf u. am Bachrand, nicht häufig. Wilson, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1928 p. 198. — E. geminatum Kellieott, 1 Stück bei Big South Fork mit voriger zusammen p- 198. Epallage fatime amazina. Bartenev, Mitt. Kaukas. Mus. Bd.7, 1 p. 113—114. Epicordulia princeps (Hagen) am Cumberland River in der Nähe von Burkes- ville, Kentucky. Wilson, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1928 p. 194. Epitheca bimaculata var. sibirica Sel. Fundorte in Transbaikalien. Die Maße dieser Stücke sind größer als die von Selys Longchamps angegebenen und nähern sich den Maßen der typischen Stücke. Die übrigen charakt. Merk- male sind sehr scharf ausgeprägt. Bartenef, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 235. Erpetogomphus tristana n.sp. Calvert, Entom. News vol.23 p.290 pl. XVII (Costa Rica). Erythemis simplicicollis (Say) nur an Sümpfen. Ihr Auftreten zeigte schon die Nähe eines solchen an. Cumberland River: Indian Creek Landing, Sanders- ville Ferry ete. Wilson, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1928 p. 195. Erythromma naias bei Byfleet. The Entomologist vol. 45 p. 175; desgl. in England p. 173. — E. viridulum in Camargue. Morton, t. cc. p. 110, 111. — E. najas Hans aus Transbaukasien: Schakscha u. Rachlei. Bartenef, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 249. — E. humerale Sel. Abweichungen der trans- baikalischen Exemplare: 1. Schenkel u. Tibia des 2 haben einen schwarzen Streifen außen wie Er. najas; übrigens verschwindet zuweilen der schwarze Streifen an der Tibia fast ganz. — 2. Der Hrand des Prothorax des 2 ist in 3 Lappen geteilt, die mehr eckig sind als bei Er. najas; dabei treten die Seitenlappen nicht schwächer nach hinten vor, eher stärker als der Mittel- lappen, während bei E.najas umgekehrt Mittellappen länger nach hinten vortritt als die Seitenlappen. 3. Das 10. Abd.-Sgir. des 9 ist blau (oder gelblich) mit einem schwarzen ausgeschnittenen Flecken an d. Basis. Die von Selys-Longeh. angegebenen Unterschiede von E.hum. u. E. najas sind im allgemeinen richtig. Die Rubriken 1, 2, 5 stimmen, 3, 4, 6 nur zum Teil. — E. humerale bisher für Irkutsk u. Pokrowka am Amur bek. p. 253; steht E.najas Hans. sehrnahe. Östlicher als bis zum Jablonoi-Gebirge wurde E.najas nicht gefunden; E. hımerale kommt nach Selys in Irkutsk vor p- 257. Gomphoides infumata Ramb. Ris, Men. Soc. Entom. Belgique T. 19 p. 103—106, figs. — @. obscura (Rambur) sehr häufig ‚.On the Clear Fork“ des Cumber- land River bei Jellico, Tennessee, auf dem Sande im hellsten Sonnenschein. Wilson, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1928 p. 1%. Gomphus flavipes u. G. pulchellus in Camargue. The Entomologist vol. 45 p. 110, 111. — @. simillimus ibid. p. 110, 111. — @. epophthalmus Sel. von Irkutsk, wahrscheinlich eine ostsibirische Art. Bartenef, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Systematik. 2359 Bd. 32 p. 254; steht dem japan. @. postocularis Sel. sehr nahe, letzt. seiner- seits wieder dein europ. @. vulgatissimus L., alle drei gehören offenbar zu einer Gruppe p. 258. — @. vastus Walsh. bei Great Falls des Cumberland River; Indian Creek Landing, Russell County, Kentucky. Das starke 7., 8. u. 9. Sgm. u. das Hellgelb auf den Seiten des 9. sind sogar beim Fluge sicht- bar. Häufig im Gebiet zwischen Kentucky u. Tennessee. & schwer zu fangen. Wilson, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1928 p. 190. — @. no- tatus Rambur sehr flüchtiger u. andauernder Flieger. Verhältnismäßig selten, nur 1 Stück wurde erbeutet bei d. Great Falls d. Cumberl. River p. 191. — @. spiniceps Walsh. im langen Grase am Ufer des Creesy Creek erbeutet in Russell County, Kentucky. Vor den Auffluge im Grase nicht zu entdecken. Starker Flieger; Williamson erwähnt d. Sp. v. Tennessce p. 191. — @. dilatatus Rambur 9 von Jellico, Tennessee am Clear Fork des Cumberland River, verhältnismäßige große Sp., aber nicht so schwer zu erbeuten, an einer anderen Stelle wurden sie nicht erbeutet p. 191. — @. pla- giatus Selys überall am Cumberland-Flusse häufig von Burnside, Kentucky bis Nashville, Tennessee. Vorkommen, Flug etc. p. 191. — @. pallidus Ra:nb. Flug ete. Flgl. mit gelblicher Färbung beim Fliegen sichtbar. — Neue Spp.: @.zebra n.sp. Martin, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p- 485 $ (Cameroun). — @. püosus n.sp. p. 485—486 $ (Afrique orient. anglaise). Hetaerina americana Fabr. häufig im oberen Teile des Cumberland-Flusses in der Nähe des rasch fließenden Wassers, besonders auf den seichten am felsigen Ufer verlaufenden Wellen. In dem Maße wie diese Form abnimmt, nimmt die folgende an Zahl der Individuen zu. Beide fliegen bis im Oktober. Verbreitung. Wilson, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1928 p. 146. — A. tricolor Burm. tritt zuerst bei Celina, Tennessee auf, nicht in solchen Scharen wie die vorige, ist auch schwerer zu fangen. Ist eine südliche Sp. u. in den Niederungen des Flusses zu Hause p. 196. — AH. titia (= tricolor) Williamson, Entom. News vol. 23 p. 101. Idionyx philippa n.sp. Ris, Suppl. ent. Berlin Bd.1 p.81 (Philippinen). — I claudia n.sp. p. 83 (China). Ischnura elegans. Kurze biolog. Notiz. The Entoinologist vol. 45 p. 84, in Ca- margue p. 111. — /. elegans var. rufescens in Christchurch-Distrikt. t. c. p- 150. — /. pumilio in England. t.c. p. 142. — ]/. graellsi in Camargue. Morton, t.c. p. 112. — 7. elegans besitzt die Fähigkeit zur Eiablage unters Wasser zu gehen (ex Lucas, Ref. The Entomologist vol. 45 p. 84), ist zu berichtigen in Enallagma cyathigerum, The Entomologist vol. 45 p. 234. — I. posita (Hagen) an Sünpfen bei Indian Creek Landing usw., Kentucky, Nashville u. Olarksville, Tennessee im Tale des Cumberland-River. Wilson, Proe. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1928 p. 198. — I. verticalis Say an einem Sumpfe bei Nashville, ferner bei Clarksville p. 199. Lanthanusa n.g. Ris, Coll. Selys Fasc. 14 p. 746. — L. cyclopica n. sp. p. 747 (Neu Guinea). Leptetrum quadrimaculatum L. von Kawykutschi-Gasimurskija u. Uktytscha, Sibirien u. am Rachlei-See. Ist in Transbaikalien offenbar weniger gewöhnlich als in Westsibirien u. Europa. Bartenef, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 17% 9. Heft 960 Insecta. Odonata- (= Paraneuroptera) für 1912, p. 228. — L. quadrimaculatum var praenubila. Farbenvarietäten. Bartenev, Mitt. Kaukas. Mus. vol. 7 p. 108. — Neu: L. rubrum n. sp. Bartenev, Rab. zool. Kov. Univ. Varsava 1912 p. 136 fig. 1—4. Leptogomphus retroflexus n.sp. Ris, Suppl. entom. Berlin Bd. 1 p. 69 (Tonkin). - — L. scorpio n. sp. p. 72 (China). — ZL. perforatus n.sp. p. 73 (China). — L. sauteri n. sp. p. 75 (Formosa). — L. williamsoni n.sp. Laidlaw, Journ. Straits Asiat. Soc. vol. 63 p. 94 (Borneo). Lestes barbara in Camargue usw. Morton, The Entomologist vol. 45 p. 110, 111, - 112. — L. dryas desgl. p. 112. — L. dryas Kirby u. L. sponsa Hans. Fundorte in Transbaikalien. Bartenef, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 244 — 245. — L. temporalis Sel. aus Japan, nahe L. barbara Fabr. (S.—M. Eur., östl. bis Kaschmir) p. 276. — L. japonica Sel. aus Yokohama nahe L. virens Ch. (Südhälfte des Paläarktikums, im Osten bis zum Altai) p. 276. — L. nympha (= L. dryas). The Entomologist vol. 45 p.235. — L. sponsa in Camargue. Morton, t. c. p. 111; Fundorte in England p. 142, 171, 172, 202. — L. viridis in Camargue usw. Morton, t. c. p. 110, 111. — L. rectangularis (Say) am Ufer eines kleinen Sumpfes bei Indian Creek Landing. Beide Ge- schlechter wurden im dichten Unterholz gefunden. Wilson, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1928 p. 197. Lestinogomphus n.g. Martin, Ann. Soc. Entom. France T. LXXX p.484. — L. angustus n.sp. p. 484—485 3 (Afrique orient. anglaise). Leucorrhinia dubia Lind. in Transbaikalien. Unterschiede der transbaikalischen Exemplare: 1. Fehlen der gelben Dorsalflecken auf d. 4.—6. Äbd.-Sgm., auf d. 7. nur vorn ein kleines viereckiges gelbes Fleckchen. 2. Grenze zwischen 2.u. 4. Sgm. d. Abd. ohne schwarze Streifen, wie auch beim europ. L. dubia mit Ausnahme eines Exemplares; 3. auf d. Basis der Vflgl. ist nur ein kleines, schwarzes Fleckchen vorhanden. Dieses Merkmal hält Bartenef für weniger wichtig zur Unterscheidung der Arten L. dubia u. L. rubicunda, sowie pecto- ralis. 4. Hamuli des 2. Abd.-Segmts. ähnlich denen der typ. L. dubia; 6. die Flügelansätze u. Dorsalflecken auf d. 1.-—3. Abd.-Sgm. blutrot; ‚Flecken auf d. 7. Abd.-Sgm. orange- (nicht zitronen-) gelb; 7. Pterostigma schwarz; 8. die schwarzen Flecken an d. Basis der Hflgl. kleiner als bei d. europ. Leuc. dubia (u. nehmen 4—6 Zellen ein); 9. Costa schwarz von d. Basis bis zum Nodus, wie gewöhnlich bei L. dubia; 10. der Ausschnitt am Ende des anal. Appendix inferior beim {$ tiefer als bei Z. dubia. Bartenei, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 228 (bisher für Ost-Sibirien unbekannt). Hamuli d. 2. Abd.-Sgmts. Fig. D. Scheideklappen Fig. H. — Bemerk. zu L. orientalis Selys-Longehamps p. 228—229. — L. intermedia n.sp. (Unter- schiede: Ist nach ihren Merkmalen zw. L. rubicunda u. pectoralis zu stellen. So erscheinen die Hamuli d. 2. Abd.-Sgmts. als Mittelform zw. rubicunda u. pectoralis. Die Art unterscheidet sich von Leuc. rubicunda hauptsächlich durch die Form der Hamuli d. 2. Abd.-Sgmts. beim 3, durch die Form u. Größe der Lappen der Scheidenklappe beim 9, durch die schwarze Vesicula verticalis, durch das fast schwarze Pterostigma u. gleichgroße Zähnchen an der unteren Oberfläche der App. sup. beim 4. Von L. pect. ebenfalls durch die Form der Hamuli, die Lappen d. Scheidenklappe, die schwarze Vesicula vertie., die roten Flgl.-Ansätze u. oft durch die rote u. orangefarb. Zeichn. u. die geringe Größe des Dorsalfleckens am 7. Abd.-Sgm.) p. 230 Systematik. 361 —233. Hamuli des 2. Abd.-Sgmts. Fig. B, Scheidenklappe Fig. F. (Diverse Fundorts in Transbaikalien). — Sollte L. dubia Selys-Longchamps aus Japan nicht mit L. intermedia übereinstimmen p. 233. — L. intermedia. Verbreitung. Bartenef rechnet sie nicht zu den mandschurischen endemischen Fornien, sondern zu den ostsibirischen! Die Sp. steht L. rubicunda L. u. pectoralis Ch. nahe. Verbreitung ders. p. 256—257. — L. intacta Hagen familiär „Johnny white face‘ im Tale des Cumberland River nur an den Sümpfen, nicht auf dem Hauptflusse. Diverse Fundorte. Wilson, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1928 p. 195. Libellula, Fitypus. The Entomologist vol. 45 p. 84. — L. danae. Geschichtliches t. c. p. 151. — L. depressa in Camargue. Morton, t.c. p. 112. Fundorte in England usw. p. 141, 142, 174, 201. — L. fulva in Camargue p. 110 folg., in England usw. p. 142, 201, 235. — L. quadrimaculata in Camargue p. 111 folg. in England p. 141, 142 folg. — L. quadrim. var. praenubila in Camargue p. 112. — L. luctuosa Burm. u. L. cyanea Fabr. im Tale des Cumberland- River. Wilson, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1928 p. 195. An Sümpfen. — L. pulchella Drury. Fundorte im genannten Tale. Kosmopolit, doch auf der ganzen Strecke sehr vereinzelt p. 196. — L. incesta Aberration. Davis, Journ. New York Entom. Soc. vol. 20 p. 68. Macromia am Wabash River, N. Amer., Zeit des Auftretens. The Entomologist vol. 45 p. 109. — M. splendens in Camargue usw. Morton, t.c. p. 109. — _M. illinoiensis Walsh. Häufigste Sp. von allen am ganzen Cumberland-Fluß. Sehr heftiger Flieger, besonders wenn sie erschreckt wird. Ethologische Bemerk. Wilson, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1928 p. 193. — M. taeniolata Ramb. Größer als vorige. Im Fluge nur an der Größe von der vorigen unterscheidbar. Sie sind wahrhaftige Falken, die jedes Insekt ver- schlingen, sogar einige Gomphus. Ethologie wie bei der vorigen Sp. p. 193. Metaphya n.g. Corduliin. Laidlaw, Journ. Mus. Sarawak vol. 1 No.2 p. 65. — M. micans n. sp. p. 66 pl. (Sarawak). Mnais pruninosa u. costalis. Bartenev, Ann. Mus. Zool. T. 17 p. 305 (beide aus Japan). — Mn. decolarata n.sp. p. 306 (Kansu). (russische u. englische Beschreib.). Olpogastra fuelleborni subsp. occidentis n. Bis, Coll. Selys Fasc. 14 p. 826. — — 0. lachesis n.sp. p. 828 (Afrika). Olthiothemis palustris n. sp. Martin, Feuille jeun. natural. T. 42 p. 95 (Französisch W.-Afrika). Onychogomphus uncatus in Camargue usw. Morton, The Entomologist vol. 45 p. M2. — O. ruptus Sel. von d. Weiche Sedlewci der Transbaikalbahn. Ab- weichungen des 2 von der Beschr. Selys Longcehamps: 1. Labrum vorn mit schwarzem Saum,; 2. Füße schwarz; 3. Costa schwarz, wie alle übrigen Adern; 4. 10. Abd.-Sgm. schwarz, nur mit gelb. Flecken an d. Seiten. 5. Seiten d. 2. u. 3. Abd.-Sgmts. gelb, wie Selys es für das $ beschrieb, am 10. Abd.-Sgm. sind an den Seiten gelbe Längsstreifen, die nicht b. zur Basis u. zum Ende der Segmente reichen usw. Gegenübersteilung der Merkmale von ©. ruptus u. O. uncatus p. 243—244; außer in Transbaikalien auch bei Irkutsk u. am Amur p.253. O. ruptus am nächsten steht O0. uncatus Ch. in SW.-Eur. bis Spanien u. Algier, im Osten bis zum Rhein p. 256. — O. 9, Heft 262 Insecta. Odonata (= Paraneuroptera) für 1912, tuncatus p. 275. — Neu: O. fulvipennis n. sp. Bartenev, Rab. zool. Kab. Univ. 1912 p. 147—152, fig. 7—12 (Transkaukasien) (Russisch). Onychothemis tonkinensis subsp. ceylanica n. Ris, Coll. Selys Fasc. 14 p. 835. — 0. culminicola subsp. celebensis n. p. 836. Ophiogomphus spinicornis Sel. nördlich von Peking, nahe O. cecilia Fourer. (Ost-Eur. u. West-Sibir.). Bartenef, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p- 276. Orogomphus dyak n.sp. Laidlow, Journ. Straits Asiat. Soc. vol. 57 1911 p. 192 (Sarawak). Orthetrum brunneum in Camargue. Morton, The Entomologist vol. 45 p. 110, 112. — O. caerulescens desgl. p. 110, 112. — O. cancellatum desgl. p. 110, 111, 112. — O. anceps var. Bartenev, Rev. russe entom. T. 12 p. 76 figs. 1—6. — 0. lineostigmum Sel. aus Peking u. Weihai-wei, gehört zur paläarkt. Gruppe O. cancellatum u. albistylum. Bartenef, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 52 p. 276. — O. japonicum Selys aus Japan, steht der europ. O. cancellatum nahe p. 276. Ozygastra curtisii in Camargue. Morton, The Entomologist vol. 45 p. 110, 112. Pachydiplax longipennis (Burm.). Fundorte im Tale des Cumberland-Flusses. Wilson, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1928 p. 19. Pantala hymenaea (Say) im Tale des Cumberland-Flusses. Rapider u. sehr agiler Flug. Fängt die Insekten u. verzehrt sie im Fluge. Flogen gelegentlich spiralig in die Lüfte hinauf usw. Wilson, t.c. p. 194. Perithomis domitia Drury bei Fishing Creek, Pulaski County, Kentucky usw. dd mitten auf dem Hauptflusse, die 22 auf den Feldern in einiger Entfernung vom Wasser. Wilson, t.c. p. 195. Philoganga vetusia n.sp. Ris, Suppl. entom. Berlin Bd.1 p. 47 (China). Phyllomacromia bifasciata n. sp. Martin, Feuille jeun. Natural. T.42 p. 96 (Französ. W.-Afr.). Planiplax phoenicura n. sp. Ris, Coll. Selys Longeh. Fasc. 14 p.73l. — Pi. arachne n. sp. p. 732 (beide aus Südamerika). Platycnemis acutipennis in Camargue usw. Morton, The Entomologist vol. 45 p. 110, 111. — Pl. latipes desgl. p. 110, folg. Pl. pennipes in Camargue p. 110; in England t. c. p. 142, 173. — Neu: Pl. congolensis n.sp. Martin, Feuille jeun. Natural. T. 42 p. 98 (Französ. W.-Afrika). Plathemis Iydia (Drury) im Tale des Cumberland-River an den Nebenflüssen, kleinen Pfühlen u. Sümpfen auf Wiesen und Feldern; nur selten auf dem Flusse. Wilson, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1928 p. 196. Progomphus. Ris beschreibt in d. Mem. Soc. entom. Belgique T. 19 folgende neue Spp. aus S. Amerika: Pr. auropietus n.sp. p. 109. — lepidus n. sp. p. 111. — recurvatus n. sp. p. 114. — basistictus n. sp. p. 117. Pseudagrion (?) dubium n.sp. Laidlaw, Journ. Straits Asiat. Soc. vol. 63 p. 97 (Borneo). Pseudagrionoptera n.g. Ris, Coll. Selys Fase. 14 p. 747. — Ps. diotima n. sp. p. 748 (Borneo). Pseudomacromia eusebia n.sp. Ris, t.c. p. 814 (Südamerika). Psilocnemis sikassoensis n. sp. Martin, Feuille jeun. Natural. T.42 p. 98 (Französisch Westafrika). Systematık. 263 Pyrrhosoma nymphula in England usw. The Entomologist vol. 45 p. 141, 142, 149, 172 usw. — P. tenellum in Camargue. Morton, t.c. p. 110, 111; desgl. in England. t.c. p. 141, 174, 175, 202. Rhipidolesies n. g. Agrionid. Ris, Suppl. entom. Berlin Bd. 1 p. 57. — Rh. aculeata n. sp. p. 59 (Formosa). Somatochlora graeseri Selys. Fundorte in Transbaikalien. Wurde längs den Zu- flüssen des Gasimur in großer Menge gefunden. Bartenef, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 235>—236. Von Rene Martin (Paris) bestimmt. Anal- anhänge Fig. J u. K. — $. exuberata n. sp. (das 3 erinnert in der Form der Analanhänge an $. alpestris. Der Unterschied besteht darin, daß die App. super. von Somat. exub. in der Ebene des 1. äußeren Zahnes von der Basis aus eine scharfe Wendung machen, die bei $. alp. fehlt. Die meiste Ähnlichkeit mit $. exub. zeigt S. metall., auch in den Analanhängen. Gegenüberstellung der Merkmale beider p. 239—240) Beschr. usw. p. 236—241 Analanhänge Fig. L, N, O. Scheidenklappe. — $. metallica Lind. Analanhänge Fig. M u. Scheidenklappe Fig. P. — 8. alpestris Sel. (das gelbe Fleckchen an den Seiten des2. Abd.-Sgmts. des S ist sehr klein). Interessant ist das Vorkommen in Transbaikalien. Bisher war diese Art nur für die Alpen u. Nordwest- Europa (Schottl., Lappl., Finnland u. Gouv. Archangalsk) bek. Die Auf- findung ders. in Ost-Sibirien kann zur Vermutung einer diskontinuierlichen Verbreitung dieser Sp. führen. Möglicherweise kann die Art aber auch sporadisch über den ganzen Norden Eurasiens verbreitet sein, wie das bei $. arctica Zett. der Fall ist. — 8. borealis Bart. 9. Bemerk. zur Färbung. Narym-Gebiet, Altai, Transbaikalien p. 241. Ist offenbar in Ost-Sibirien viel gewöhnlicher als in West-Sibirien. — 8. graeseri außer in Transbaikalien auch am Amur (Pokrowka) p. 253. — $. borealis im Narym-Gebiet u. am Altai; doch wird sie weder in der Umgebung von Tomsk noch im Minussiusker Kreise noch an anderen untersuchten Orten West-Sibiriens gefunden. Ist höchstwahrscheinlich eine ost-sibirische Sp., in West-Sibirien nur sporadisch. — 5. exuberata hat ihren nächsten Verwandten in Somatochlora metallica Lind., die ganz Nord- u. Mittel-Europa einnimmt u. in Sibirien bis Minussinsk bekannt ist p. 257. — $. graeseri steht nach Selys Longeh. der japan. $. atrovirens Sel. sehr nahe p. 258. — S. borealis steht am nächsten S$. albicincta Burin., die nach Bianchi in N.-Amer. von Labrador bis Aljaska verbreitet ist p. 258. — S. metallica in Survey. The Entomologist vol. 45 p. 174. — S. arctica t. c. p. 235. — 8. alpestris im Porsanger Fjord t. e. p. 237. — $. tene- brosa (Say) von Big South Fork, Cumberland-River gegenüber Parkers Lake post office. Starke Flieger, sehr schwer zu fangen. Flug ders. Wilson, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No.1928 p.19. — S$. charadraea. Williamson, Entom. News vol. 23 p. 153. — S$. Iinearis p. 155 (beide aus Indiana). Sympetrum danae Sulzer für die bisher als 8. scoticum Don. bekannte Sp. zu setzen. Campion, The Entomologist vol. 45 p. 151. — 8. flaveolum in Ca- margue. Morton, t.c. p. 112. — 8. fonscolombii in Camargue, t.c. p. 112, 114; in New Forest p. 130, 143, frühere Fundorte usw. p. 144, 170, 234. — — 9. striolatum in Camargue. Morton, The Entomologist vol. 45 p. 112. Fundorte in Britanien p. 142, 143, 171, 172, 173, 175, 201. — 8. flaveolum in Camargue. The Entomologist vol. 45 p. 112. — S. sanguineum in Camargue % Heti 264 Insecta. Odonata (= Paraneuroptera) für 1912, Morton, t. c. p. 111, 112; in England p. 143, 174, 235. — 8. scoticum Fundorte in England usw. p. 149, 151 folg. — 8. vulgatum desgl. p. 171, 234. — 8. meridionale in Camargue. Morton, t.c. p. 112. — S. pedemontanum Al. aus Transbaikalien, etwas größer als die europ. u. westsibir. Stücke. Die gelb- braune Querbinde auf den Flgln. ist stark entwickelt u. verbreitert sich fast beiallen Stücken am Hrande der Hflgl. Bartenef, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 233 (Station Mandschuria der Transbaikalbahn u. See Dalai-Noor, östl. Mongolei). — S. scoticum Don. Fundorte in Transbaikalien. 92 mit ziemlich stark entwickelter safrangelber Zeichnung der Flügelbasis p. 233 —234. — S. flaveolum L. Fundorte in Transbaikalien. Die meisten über- treffen die Durchschnittsmaße europäischer Stücke p. 234. — 9. vulgatum var. grandis n. (untersch. sich von d. typisch. Form 1. durch bedeutend. Größe, 2. durch stärker ausgeprägte Zeichnung an der Basis d. Hflgl., 3. bei den 22 deutliche Spuren safrangelber Zeichnung im Costalraum, besonders d. Vflgl., die bis zum Pterostigma reichen) p. 234—35 (See Dalai-Noor, östl. Mongolei). — $. vulgatum var. grandis bildet gleichsam den Übergang zur mandschurischen Sp., in Asien wird die typische Sp. durch var. decoloratum Selys ersetzt. — S. orientale Sel. aus Sikkim u. China steht nahe 8. sanguineum, ein. europ. Sp., die im Osten bis Kobdo in d. West-Mongolei bekannt ist p. 276. — $. nigrescens n. sp. (Größe zwischen normalen $. siriolatum u. S. scoticum). Lucas, The Entomologist vol. 45 p. 171—172 (Lochinver in Ross. Sympycna. Symonymie, Einteilung, Verbreitung, Varietäten. Bartenef, Ann. Mus. zool. Acad. Sei. vol. 17 p. 144—164, figs. 1-11. — 8. braueri Bianchi (= Sympycna [Tympyena ein Druckfehler !] paedisca Brauer) Fund- orte in Transbaikalien. Bartenef, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 32 p. 245. — S. fusca in Camargue. Morton, The Entomologist vol. 45 p. 110, 111, 112. Tachopteryx ihoreyi (Hagen) am Cumberland-River. $9 bei Great Falls, Bemerk. Wilson, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1928 p. 190. Im Fluge leicht erkenntlich an der braunen Zeichn. d. Flgl., die bei Aeschna oder Anaz blau. Teinobasis rajah n.sp. Laidlaw, J. Straits Asiat. Soc. vol. 63 p. 97 (Borneo). Thalassothemis n. g. (Type: L. marchali Ramb.). Ris, Coll. Selys Fasc. 14 p. 752. Thecoplax parvula n.sp. Bartenev, Ann. Mus. Zool. T.17 p. 294—295 (Süd- russisches Gebiet) (russische u. engl. Beschreibung). Tramea onusta Linnaeus 9 bei Fishing Creek, Kentucky. Wilson, Proc. U. States Nat. Mus. vol. 43 No. 1928 p. 19. Trithemis werneri n. sp. Ris, Sitzungsber. Akad. Wiss. Wien Bd. 121 Abt. 1 p. 149 (Gondokoro). — Tr. Ris, beschreibt in d. Coll. Selys vol. 14 folg. neue Spp.: werneri n. sp. p. 765 (Uganda). — Tr. persephone n. sp. p. 768 (Madagaskar). — Tr. donaldsoni subsp. basitincia n. p. 784. — Tr. hexata n.sp. p. 787. — Tr. aureola n.sp. p. 788 (beide aus Madagaskar). Vestalis smaragdina subsp. velata n. Ris, Supplem. entom. Berlin Bd. 1 p. 56. Zygonyz ilia n.sp. Ris, Coll. Selys Fasc. 14 p. 817 (Celebes). Agnatha (= Ephemeroptera) für 1912. Von Dr. Robert Lucas. Publikationen und Referate. Bengtsson, Simon. Neue Ephemeriden aus Schweden. Entom. Tidskr. Ärg. 33 p. 107—117. — Acentrella n.g. (1), Baetis (4), Caenis (2), Cloeon (1), Heptagenia (1). Boappipess, B. ®. (Boldyrev, V. E.) MaccoBoe monBJTeHie noNeHoRB Ha p. Bourt. (Über den massenhaftfigjen Flug der Eintagsfliegen am Wolgafluß.) Saratow Trd. Obs£. jest. vol. 6 1909 (1912) p. 1—8. Demoll, Reinhard und Ludwig Scheuring. Die Bedeutung der Ocellen der Insekten. Zool. Jahrb. Abt. f. allgem. Zool. u. Physiol Bd. 31 p. 519—628, 23 Figg. — Betrifft auch E’phemeridae ef. im Bericht für 1913. Eaton, A. EE On a new Species of Oligoneuria (Ephemeridae) from British East Africa. Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 243—244 1 fig. — 0. dobbsi n. sp. Halbert, Clare Island Survey. Neuroptera. Proc. R. Irish Acad. vol. 31 No. 27, 4pp. — Auch Ephemeridae. Handlirsch, A. Fossile Insekten. Titel siehe unter Trichoptera. Holdhaus, Karl. Über die Abhängigkeit der Fauna vom Gestein. Verhdlgn. 8 internat. Zool. Kongr. Graz p. 726—744, Diskusion p. 745. — Auch Ephemeridae. Issel, Raffael. La Faune des Sources thermales de Viterbo. Intern. Rev. ges. Hydrobiol. u. Hydrogr. Bd. 3 p. 178—180. — Auch Ephe- meridae betreffend. Klapälek, Fr. Ephemeridarum species quatuor novae. Acta Soc. entom. Bohemiae Rocen. 2 p. 75—79, 4 fig. Kolbe, H. Glazialzeitliche Reliktenfauna im hohen Norden. Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 33—63. — Betrifft auch Ephe- meridae. Leue, Fr. Wilh. Beiträge zur Kenntnis der Ephemeriden. Unter- suchungen über die Larve von Heptagenia sulphurea Müller. Archiv f. Naturg. Jhg. 77 (1911) Bd. I Suppl. Hft. 3 p. 202—231, 3 Taf. — cf. im Bericht f. 1913. Lacroix, Joseph. Contribution a l’etude des Növropteres de France (Premiere liste). Feuille jeunes Natural. (5) Ann. 42 p. 43—49, 53—56. (Deuxieme liste) t.c. p. 162—166. — Auch Ephemeridae. Lucas, Robert. Agnatha für 1910. (Jahresbericht.) Archiv f. Naturg. Jhg. 77 (1911) Bd. 5 H£t. 1 p. 304-307. — Titel ef. auch unter Trichoptera. 9. Heft 266 Insecta. Agnatha (= Ephemeroptera) für 1912. En Morgan, Anna Haven. Homologies in the Wing-veins of May- flies. Ann. entom. Soc. Amer. vol. 5 p. 89—106, 5 pls. (V—IX) 6 figg. Naväs, Longinos (1). Notes sur quelques Nevropteres. Insecta Ann. 2 p. 33—36. — Auch EZphemeridae. — (2). Insectes Nevropteres nuevos. Verhdlgn. 8. internat. Zool. Congr. Graz p. 746—751, 3 figg. — Auch Ephemeridae: Neo- phlebia n.g., In. sp. — (3). Notes sur quelques Nevropteres d’Afrique. II. Rev. Zool. Africaine Bruxelles vol. 1 1912 p. 401—410. — Auch Ephemeridae: Povilla n.g., adusta n. sp. vom Kongo. — (4). Notas entomologicos 3. Excursiones por los alrededores de Granada. Bol. Soc. Aragon Zaragoza vol. 10 (1911) p. 204—211 pl. IV. — Auch Ephemeridae. Neu: Baetis (1 n.sp.). — (5). Neuropteros (s.1.) nuevos de America. Broteria Braga vol. 10 p. 194—231. — Auch Ephemeridae. Neu: Baetis (2), Call- baetıs (1). — (6). Quelques Nevropteres de la Siberie meridionale-orientale. Rev. russe entom. St. Petersbourg T. 12 1912 p. 414—422. — Auch Ephemeridae. Neu: Andromina n.g. (1), Epeorus (1), Ephemera (1). Petersen, Esben. New and little-known species of Ephemerida from Argentine (Neuropt.). Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 333 —342, 13 Figg. — Als eine Fortsetzung der „New Ephemeridae from Denmark, Arctic Norway and the Argentine Republic“ bringt der Verf. die Bearbeitung des von M. Jörgensen erbeuteten Materials: Spaniophlebia (1), Campsurus (2 n.spp.), Thraulus (4 n. spp.), Calli- baetis (1 n.sp.), Larve von Thraulos u. von Baetis. Piraud, Vietor. Dossiers piscicoles des cours d’eaux alpıns. Mono- graphie hydrobiologique piscicole des bassins de Roize et de Vence et des ruisseaux du Saint Eynard. Ann. Univ. Grenoble T. 23 p. 365 —39%0, 1 fig. — Auch Ephemeridae. Popovici-Baznosanu, A. Sur l’existence des vaisseaux sanguins caudaux chez les Epheme£rines adultes. Compt. rend. Soc. Biol. Paris T. 60 p. 1049—1050. Sharp, D. Record for 1911. XII. Insecta: E’phemeroptera p. 398. Ulmer, 6. H. Sauters Formosa-Ausbeute. Ephemeriden. Entom. Mitt. Bd. I No. 12 p. 369—375, Mit 10 Figg. im Text. — Aus Formosa waren Ephemeridae bisher nicht bekannt. Außer einigen nicht näher bestimmbaren Exemplaren (Subimagines der Gatt. Chirotonetes, Eedyurus u. Ephemera) sind folgende Gatt. vertreten: Ephemera (2+1.n.sp.), Clocon (2), C'hirotonetes (1 n.sp.), Epeorus (1) u. Ee- dyurus (2 n.spp.). Beschreib. der neuen Formen nebst Abb. über morphol. Details. Wodsedalek, 3. E. (1). Natural history and general behaviour of the Ephemeridae nymphs Heptagenia interpunctata (Say). Ann. Entom. Soc. Amer. Columbus Ohio vol.5 1912 p. 29—80. — (2). Palmen’s organ and its functions in nymphs of the Ephe- meridae, Heptagenia interpunctata (Say) and Ecdyurus maculipennis Übersicht nach dem Stoff. Faunistik. 267 Walsh. Biol. Bull. Woods Hole Mass. vol. 22 1912 p. 253—273, pls. I —III. — Kontrolle der Orientierung. — (3). Formation of the associations in the May-fly nymphs Heptagenia interpunctata (Say). Journ. Anim. Behav. Boston vol. 2 1912 p. 1—19, 2 figs. Woodsedalek, 3. E. Phototactic Reactions and their Reversal in the May-Fly Nymphs Heptagenia interpunctata (Say). Biol. Bull. Woods Hole vol. 21 p. 264—271. — Negativ phototaktisch. Chemi- kalien bringen die gegenteilige Wirkung hervor. Übersicht nach dem Stoff. Jahresberichte: Lucas (für 1910), Sharp (für 1911). Morphologie. Biologie. Larve von Heptagenia: Leue. — Verhalten von Heptagenia interpunctata: Wodsedalek (3). — Massenhaftes Auftreten von Eintagsfliegen bei Saratov: Boldyrev [Russisch]. —- Assoeiationen bei Eintagsfliegen-Nymphen: Wodsedalek. — Petrophile Arten sind ein Teil der Arten der Gatt. Baetis, Epeorus, Rhitrogena und EZedyurus: Holdhaus p. 737. — Ephemeridae als Nahrung der Perlidae: Schoenemund (Zool. Jahrb. Abt. f. Anat. Bd. 34 p. 12—13). — Caudale Blut- gefäße: Popovici-Baznosanu. Faunistik. Europa. Frankreich: Lacroix. — Spanien: Granada: Naväs (4) (Baetis 1 n. 8&p.). — Schweden: Bengtsson (Ephem. 9 n. spp.: Acentrella n. g. 1, Baötis 4, Caenis 2, Clocon 1, Heptagenia 1). — Lappland: Bengtsson. Asien. Amur: Naväs (6) (Neu: E’peorus 1, Ephemera 1). — Formosa: Ulmer (neue Spp.: Chirotonetes 1, Ecdyurus 2, Ephemera 1). — Vladivostek: Naväs (Andromina n. gu n.8p.). Afrika. British Ostafrika: Eaton (Oligoneura n.sp.), Navas (2) (Neophlebia n. g. In. sp.). — Kongo: Naväs (3) (Povilla n.g. 1.n. sp.). Amerika. Argentinien: Petersen (neue Spp.: Callibaetis 1, Campsurus 2, Thraulus 4). — Brasilien: Naväs (5) (neu: Baetis 1, Callibaetis 1). — Paraguay: Naväs (5) (neu: Baetis 2). Palaeontologie. Fossile Formen: Handlirsch. 9. Heft 268 Insecta. Agnatha (= Ephemeroptera) für 1912. Systematik. Homologien im Flügelgeäder der Ephemeridae nebst Bibliographie. Morgan, Ann. Entom. Sei. Amer. vol. 5 p. 89—106, pls. V—IX. Untersuchungen über die Larve von Heptagenia sulphurea. Leue, Acentrella n.g. (Baötis nahest.). Bengtsson, Entom, Tidskr. Ärg. 33 p. 110. — A. lapponica n. sp. p. 111 (Lappland). Andromina n. g. grisea n.sp. Naväs, Rev. russe entom. T. 12 p. 416 fig. 2 (Vladi- vostok). Baetis Larve. Petersen, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 341—342. Mund- teile u. Kieme Fig. 13 Argentinien. — Bengtsson beschreibt in d. Entom. Tidskr. Ärg. 33 folg. neue Spp.: B. wallengreni n. sp. p. 112. — B. pusillus n. sp. p. 113. — B. digitatus n. sp. p. 114. — B. incurvus n. sp. p. 115 (sämt- lich aus Schweden). — B. andalusicus n. sp. Naväs, Bol. Soc. Aragon vol. 10 p: 206 pl. IV fig. 1 (Granada). — B. comes n.sp. Naväs, Broteria vol. 10 p. 194 (Brasilien). — abundans n.sp. p. 194. — sinops n. sp. p. 195 (alle drei aus Paraguay). Caenis incus n.sp. Bengtsson, Entom. Tidskr. Ärg. 33 p. 107. — tumida n. sp. p- 108 (beide aus Schweden). Callibaetis trifasciatus n.sp. Petersen, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 339 —340 3 Vflgl. Fig. 9, Forceps u. Penis Fig. 10 (Misiones). —- (©. jocosa n. sp. Naväs, Broteria vol. 10 p. 195 (Brasilien). Campsurus Jörgenseni n.sp. Petersen, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 333 —334 82 Fig. 1 Flgl., V.- u. Hbein. Forceps (interessant, an der Basis „bifid‘‘) (Alto Parana). — Ü. argentinus n. sp. (Flügelgeäder wie C. albifilum Walk. ; aber verschieden im Forceps u. Penis) p. 334—8355 Fig. 3a Forceps u. Penis (Argentinien). Chirotonetes formosanus n.sp. (paßt, wie der javan. C'h. grandis, nicht völlig in die Gatt. C’h. hinein: die Hintertibie des $ Fig. 3a ist auch hier viel länger als gewöhnlich, der Hintertarsus ($, Fig. 3b) ist höchstens !/, so lang wie die Tibia. Die Glieder des Vtarsus rangieren folgendermaßen: 1, 2, 3, 4, 5. Vielleicht gehören Subimagines der Gatt. C'h. (Material von Suishargo, Anping) hierher, sie sind auf den FlgIn. dunkel graubraun gefärbt u. zum Teil größer als die Imagines, 37 mm. Ulmer, Entom. Mitt. Bd. I Nr. 12 p. 371—72 8, Flgl. Fig.2 (Formosa: Taihorin, Taihorinsho, Alikang). Clocon bifidum n.sp. Bengtsson, Entom. Tidskr. Ärg. 33 p. 109 (Schweden). Ecdyurus hyalinus n.sp. Ulmer, Entom. Mitteil. Bd. 1 p. 372. — parvus n. sp. p. 374 (beide aus Formosa). Epeorus levis n.sp. Naväs, Rev. russ. entom. T. 12 p. 415 fig. 1 (Amur). Ephemera. Spp. aus Formosa. Ulmer, Entom. Mitt. Bd. I No. 12 p. 369: Eph. japonica Me Lachl. $2 von Taihorin, Kosempo, Hokuto, Eph. supposita Eat. $? von Kankan, Koshun, Kosempo. — Eph. Sauteri n.sp. p. 369 —370 82 u. Subimago Fig. 1 Analpartie des Vflgls. (Formosa: Kosempo). — E. amurensis n.sp. Naväs, Rev. russe entom. T. 12 p. 414 (Amur). Heptagenia interpunctata. Benehmen usw. Wodsedalek, Ann. Entom. Soc. Amer. vol. 5 p. 31--40. — H. dalecarlica n.sp. Bengtsson, Entom. Tidskr. Arg. 33 p. 116 (Schweden). Systematik. Publikationen und Referate. 269 Leptophlebia sp. Massenflug bei Saratov [Russisch]. Boldyrev, Trd. ObSE£. jest. 6 1 p.1.-—8. Oligoneuria dobbsi n.sp. Eaton, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 10 p. 243—244 9 adult Flgl. Fig. p. 244 (Sotik Post [alt. 6000'], Lumbwa Distrikt; Britisch Ost- afrika; abends im Hause, !/, engl. Meile vom Flusse Nyangoris, 22. VIII. 1911). Povilla n.g. adusta n.sp. Naväs, Rev. Zool. afrie. vol. 1 p. 402 (Congo). Siphlurus sp. Massenflug bei Saratov. Boldyrev, Trd. Obs£. jest. vol. 6 p. 1-8 [Russisch]. Spaniophlebia Trailiae Etn. von Bompland. Ergänzende Bemerk.: das erste Glied der Borsten ist sehr dick u. das Stück ist größer als das von Eaton erwähnte. Petersen, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 233. Thraulus Valdemari n. sp. (leicht erkenntlich an der intensiv braunen Färbung der Flügel. Petersen, Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 335—336 Flgl. Beine Fig. 4 (Bompland). — T’hr. bomplandi n.sp. (von Thr. laetus Eat., aber verschieden in der Gestalt des Penis, Färbung der Flgl.-Wurzeln u. Dicke der Subkosta, Radius u. Subradius) p. 336—337 d Flel. Fig. 5 Forceps u. Penis Fig. 6 (Bompland). — Thr. Haaruzi n. sp. (gehört vielleicht einer neuen Gatt. an, doch ohne & nicht zu entscheiden) p. 337—338 Flgl. u. Details Fig. 7 (Bompland). — T’hr. misionensis n.sp. p. 339 & (Forceps u. Penis) (Bompland). — TAr.-Larve p. 340—341, Fig. 11—12a—d (Argen- tinien). Palaeodietyoptera, Megasecoptera für 1912. (Protephemeroidea, Protodonata etc.) Von Dr. Robert Lucas. Publikationen und Referate. Bolton, Herbert. Insect Remains from the Midland and South Eastern Coal Measures. Quart. Journ. Geol. Soc. London vol. 68 1912 p. 310—323, 3 pls. (XXXI—XXXII) — Die Insekten-Flügel stammen von L. Moysey aus dem Shipley Clay-pit, ca. !/, engl. Meile nördlich von Ilkestone (Derbyshire). Das Material wurde in grau- braunem Eisenstein in Gestalt von Knollen gefunden, die in einer Schicht gelben Ton wahrscheinlich ca. 30—40 unterhalb d. ‚Top Hard Coal“ befinden. Die Knollen enthalten auch Pflanzenreste. Gleichzeitig konnte Verf. auch die Kerne der Kohlenschichten der Kent Coal Concessions Company’s bores im Osten von Kent prüfen, in der die unten beschriebenen Reste vorgefunden wurden. — Es 9. Heft 270 Insecta. Palaeodietyoptera, Megasecoptera für 1912. werden beschrieben: Orthocosta splendens gen. et spec. nov., Ortho- costidae nov. fam., Pteronidia plicatula gen. et spec. nov., Pteronidiae nov. fam., Cryptovenia moyseyi gen. et sp. n., Uryptovenidae nov. fam., Soomylacris (Etoblattina) burri n. sp., Phylloblatta (?) 2 spp. — Inter- essant ist dabei die wahrscheinliche Korrelation der Kenter Kohlen- schichten u. der des Deaner Waldes. Die gleichzeitig aufgefundene Molluskenfauna bildet ein Bindeglied zwischen den Schichten von Kent u. den Kohlenschichten von Somerset. Das Vorkommen einer Sp. von Soomylacris in Kenter Schichten u. einer anderen im Deaner Wald ist ebenfalls bemerkenswert. ‘Holm, 6. Insect-remains. (Falkland islands). Bull. geol. Inst. Upsala vol. 11 p. 183. — Lithomantidae. }Leriche, M. Un insecte nouveau du houillier belge (Stenodictyo- neura belgica). Ann. Soc. geol. Belg. Liege T. 38 p. 193—195, pl. XII. +Lucas, Robert. Palaeodictyoptera, Megasecoptera für 1910. Archiv f. Naturg. Jhg. 77, Bd. V Hft. 1 p. 307—308. +Meunier, Fernand. Nouveaux Insectes du Houiller de Commentry. Bull. Mus. Hist. nat. Paris 1911 p. 117—128, 12 figg. — 8 neue Spp.: Homaloneura (2), Stenodictya (2), Homoivoptera (1), Fabrecia n.g. (2), Homalophlebia (1). +Pax, Ferdinand. Fossile Insekten. Jahresbericht für 1908—1911. Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Berlin Bd. 8 1912 p. 141—148. Sharp, D. Zoological Record for 1911. XII. Insecta. — p. 450. Palaeodictyoptera. Übersicht nach dem Stoff. Jahresberichte: Lucas (für 1910), Pax (für 1908—1911), Sharp (für 1911). Faunistik. Europa: Großbritanien: Derbyshire: Kohlenschichten: Bolton. — Frank- reich: Commentry: Kohlenschichten: Meunier (8 neue Spp.). — Belgien: Kohlen- schichten: Leriche (Dietyoneura belgica n.sp.). — Amerika: Falkland-Inseln: Holm. Systematik. Palaeodictyoptera. Bemerk. zu früher beschriebenen Formen. Meunier, Ann. paleont. 1912 p. 1—19. Dictyopteris- oder Neuropteris-Flügel. Bolton, p. 317 Taf. XXXII Fig. 5. Phylloblatta (?) sp. Flügelfragment 5 mm lang 2'/, mm breit. Stück der Sub- costal- u. Radialgegend der rechten Flügeldecke. Bolton, p. 321 pl. XXXIII fie. 3—5 (Kohlenschichten des Kent-Kohlenfeldes). — Blattoidenflügel- fragment p. 321 pl. XXXIIL fig. 6, 7 (3 mm lg., 2,25 mm br.). Im vorbenannt. Kohlenfeld, 2381--6° Tiefe). — Ph. ?) sp. (Flgl.-Stück, proximale Außen- partie d. Flgls. 6mm Ilg., 3mm br.) p. 321—322 pl. XXXIII figs. 8, 9. Systematik, 271 Soomylacris (Etoblattina) burri n. sp. (Ähnlichkeit des Flgls. mit dem von Hemi- mylacris obtusa Bolton von Süd-Wales. Vergleich dess. mit S8. (Etoblattina) deanensis.) Bolton, p. 318—320 pls. XXXIILI fig. 1, 2 (Dover Coalfield). Cryptovenidae. Oryptovenidae nev. fam. (wings twice as long as broad, inner and outer margins gently convex; apex rounded. Subcostal weaker than costal, and merging in the latter before reaching the apex of the wing. Radius giving off a radial seetor below the middle of wing, the two enclosing a wide area. Radial sector and median comparatively simple and with few divisions, the former ending on the wing-margin in 5 rami, the latter in 4. Cubitus with 5 marginal rami. Anal veins strongly arcuate). Bolton, p. 317. — Gatt. Oryptovenia n. 8. Cryptovenia n.g. (Vergleich mit der nahe verwandten Athymodictya) Bolton, p. 315—316. — Or. Moseyi n. sp. p. 315—317 pl. XXXII fig. 4—6 (Fundort wie bei Orthocosta splendens). Dietyoneuridae. Stenodictyoneura n. g. Dictyoneur. Leriche, Ann. Soc. geol. Belgique T. 38 p. 139. — St. belgica n.sp. p. 139 pl. XII (Westphalien von Hainhault). Lithomantidae. Lithomantidae. Fossile Formen von den Falkland-Inseln. Holm, Bull. geol. Inst. Upsala vol. 11 p. 183 fig. 14. Orthocestidae. Orthocostidae nov. fam. (steht der Fam. der Dictyoneura Handlirsch am nächsten. „Costal border almost straight, subeostal approaching the costal border; radius straight, parallel and close to the subeosta; radial sector diverging, not more than twice furcate; median devided into two branches united by a basal commissure, cubitus stout, forked near the base, the outer branch forking twice and the inner branch once before reaching the inner margin; anal area oblong elliptical; areas between veins filled by widely open polygonal subsidiary venation). Bolten p. 313. — Gatt. Orthocosta n. @. Orthocosta n.g. Bolton, t. cc. p. 313. — O. splendens n. sp. p. 310—313 pl. XXXI figs. 1—3 (30—40, unterhalb d. „Top Hard Coal‘“, Middle Coal Measures, Shipley Claypit, Ilkeston [Derbyshire)). Pteronidilid]ae. Pteronidi[id]ae nov. fam. (wings three times as long as wide. Costal border gently arcuate. Subcosta and radius elosely approximate to the costa, and reaching the latter near the tip of the wing. Radial sector with 5 simple, backwadly- directed rami median divided low down, with two prineipal branches, and ending on the inner margin in 5 rami. Cubitus stout, widely spaced, divided in 2 principal branches, the foremost with 2 rami and the hinder ending in 4). Bolton, p. 314—315. — Gatt. Pieronidia n.g. Pieronidia n. g. (ist mit Polycreagra verwandt, hat aber einen einfacheren, mehr Dietyoneura-Typus). Bolton, p. 313—314. — Pt. plicatula n. sp. p. 313—314 (Fundort wie bei Orthocosta splendens). 9. Heft 272 Insecta. Euplecoptera für 1912. Da die Gattang Pieronidia heißt, so muß der Familienname Pteronidirdae lauten, denn für das a am Ende der Gatt. ist die Fam.-Endung idae einzusetzen. Palaeoblattidae etc. siehe unter Orthoptera. Euplecoptera (= Dermaptera = Dermatoptera —=Forfieulidae) für 1912. Von Dr. Robert Lucas. Publikationen und Referate. Borelli, Alfredo (1). Dermapteres nouveaux on peu connus du Museum de Paris. Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1912 p. 221—240, 4 figg. — T neue Spp.: Bormansia (1 + In. var.), Echinosoma (1), Psalis (1), Heterolabis n.g. (1), Vostox (1), Labia (1), Eparchus (1), Forcipula (2 n. varr.). — (2). Nuovo genere di Dermatteri (Metasparatta) della Re- pubblica argentina (M. chacoensis sp. n.) Boll. Mus. Zool. Anat. Torino vol. 27 1912 No. 649 p. 1—. — (3). Di aleuni Dermatteri della Repubblica argentina. t. ce. No. 660 p. 1—3. Brauns, Friedrich. Zur Biologie des gemeinen Öhrwurms. (Forficula auricularia L.) Sitz.-Ber. Abh. nat. Ges. Rostock N.F. Bd. 3 p. 391 —3%. Brindley, H. H. The Proportions of the Sexes in Forficula auricularia. Proc. Camb. Phil. Soc. vol. XVI pt. 8. Cambridge, 1912, p. 674—679. —- Kurze, aber wichtige Arbeit. Burr, Malcolm (1). Dermaptera [in] Wytsman, P. Genera Insect. Fasc. 122. 112 pp., 8 color. pls., 1 plain pl. Prix Fr. 44,00. Bruxelles 1911. — Ref. von R. 8. in Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28 (48) p. 139—140; desgl. The Entomologist, vol. 45 p. 163—164. — Ref. von Gg. Aulmann, Deutsche Entom.-Zeitschr. 1912 p. 613. Seit dem Erscheinen von de Bormans’ Monographie der Dermaptera im „Tierreich“ sind auf dem Gebiete dieser Insektengruppe große Fortschritte gemacht worden. Das von de Bormans u. Krauss ge- schaffene Chaos, das wohl hauptsächlich durch den Mangel an ge- nügendem Material hervorgerufen war, ist durch die Untersuchungen von Verhoeff u. Zacher geordnet worden. Burrs System, dem haupt- sächlich äußere Merkmale beider Geschlechter zu Grunde liegen, deckt sich in den Hauptzügen mit demjenigen von Zacher, dessen System vorwiegend auf die männlichen Geschlechtsorgane begründet ist, Publikationen und Referate. 273 Zacher hat vollkommen recht, wenn er das Hauptgewicht auf die Opisthomeren u. auf das Flügelgeäder legt, er überschätzt aber wohl den Wert der Genitalien, wenn er darauf neue Gattungen begründet. Nach Burr’s Ansicht gehören, wenigstens vorläufig die Gatt. Logico- labis u. Anisolabella zu Anisolabis; Horridolabis, Mongolabis, Geloto- labis u. Eulabis zu Gonolabis. Nebenbei bemerkt, begeht Burr aber denselben Fehler bei der Kennzeichnung der Gatt. Apterygida. — Die stufenweise Reduktion des Metapygidiums u. des Telson bietet echte phylogenetische Merkmale u. gibt uns ein Bild von dem rela- tiven Alter der Gruppen. — Einleitung (p. 1—3). — Gesamtliste der Gatt. (p. 4—6). — 3 Unterordnungen (p. 6). — Spezieller Teil: Fa- milien, Gattungen, Arten usw. (p. 7—96). — Gatt. incertae sedis: Mesolabia Shiraki; Spp. unsicherer Stellung; aus den Dermaptera aus- zuscheidende Formen (p. 97). — Index (p. 98—105). — Tafelerklärung (p. 106—112). — Einteilung der Dermaptera in 3 Unterordnungen: Arizeniina, Hemimerina und Forficulina. Die erste Unterordnung umfasst die jüngst entdeckte, in den Achseltaschen des unbehaarten malayischen Cheiromeles torquatus vorkommende Arözenia, die zweite ist für den wohlbekannten Parasiten der afrikanischen Ratte Cricetomys gambiensis aufgestellt; die dritte umfasst die eigentlichen Forficulina. Die Arizeniina stehen den Forficulina am nächsten. Hemimerus steht weiter entfernt und hat nach R. 8.’s Ansicht gleichen Rang mit Arizeniina + Forficulina. Ihre Verwandtschaft mit den Blaitidae ist vielleicht grösser als zu den Forfieulidae. Der abwärts gerichtete Kopf und die vivipare Lebens- weise spricht sehr dafür. Die Forficulina selbst teilt Burr in 3 Super- familien, 6 Familien u. 28 Subfamilien. Gute synoptische Schlüssel führen uns zu den Gattungen. Burr betrachtet dieses ganze Werk als einen Vorläufer zu einer umfangreichen Monographie. — Verf. zählt 701 Spp. auf, die sich auf 143 Gatt. verteilen, von denen Burr allein 76 aufgestellt hat. 60 Spp. sind farbig abgebildet, eine Anzahl in schwarz, außerdem zahlreiche Details. Über die 7 britischen Spp. nebst 3 sporadisch in Britanien beobachteten handelt das Referat von W. J. Lucas in The Entomologist, vol. 45, p. 163—164. — Leider haben sich im Text verschiedene Druckfehler und im Index diverse Unzuverlässigkeiten eingeschlichen. — (2). Orthopteres recueillis & Bagnoles de l’Orne. Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1911 p. 102—105. — Auch Dermaptera. — (3). Interesting Dermaptera in the Budapest Museum. Ann. Mus. Nat. hungar. vol. 10 p. 281—284. — Anisolabis horvathi n. sp. — (4). Über einige neue und interessante Dermapteren aus dem Königl. Zool. Museum Berlin. Sitzungsber. Ges. naturf. Freunde Berlin 1912 p. 311—330, 7 figg. — 5 neue Spp.: Kalocrania (2), Pyge (1), Psalis (1), Probalia (1). — (5). A New Species of Arixenia (Dermaptera). Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28 (48) p. 105—106. — Arizenia Jacobsoni n. sp. — (6). On Dermaptera collected in Java by Mr. E. Jacobson. Notes Leyden Mus. (Jentink) vol. XXXIV p. 25—30. — 27 Spp., Archiv für Naturgeschichte 1913. B. 9. 18 9. Hefi 2714 Insecta. Euplecoptera für 1912. keine neue darunter, doch wird zum ersten Male das Weibehen von Tomopygia abnormis Borm. beschrieben. Die Zahl der Spp. verteilt sich folgendermaßen: Pygidieranidae: Diplatys (2), Echinosoma (1). — Labiduridae: Anisolabis (2), Gonolabis (1), Labidura (1), Nala (1), Tomopygia (1), Platylabia (1). — Apachyidae: Apachyus (1). — La- biidae: Irdex (1), Marava (1), Labia (3), Prolabia (2), C'haetospania (1). — Chelisochelidae: C'helisoches (1), Proreus (1), Enkrates (1), Hamazas (1). — Forficulidae: Eparchus (3 + 1n. sp. unbeschrieben). — (%). Dermaptera from Java and Sumatra. t.c. p. 225—229, — 29 Spp., von Java, in der Mehrzahl von Jacobson, einige von Me Gillivray von Banjuwangi (Öst-Java) u. von de Bussy von Dell, Sumatra. Verteilung der Spp.: Arizenitdae: Arizenia (1). — Pygidi- cranidae: Diplatys (2), Kalocrania (2), Dierana (1), Echinosoma (3). — Labiduridae: Gonolabis (1), Psalis (1). — Labüdae: Irdex (1), Spongo- vostox (1), Marava (1), Chaetospania (3), Labia (2), Prolabia (1). — Chelisochidae: Proreus (1), Chelisoches (2), Enkrates (1). — Forficulidae: Allodahlia (1), Cosmiella (1), Opisthocosmia (1), Timomenus (1), Eparchus (1). — (8). The Orthoptera of Madeira. Entom. Record Journ. Var. vol. 24 p. 29—33, 1 pl. — Auch Dermaptera. — (9). Colleeting Orthoptera in the Caucasus and Transcaucasus. t. c. p. 297—8302, 2 pls. — (10). Dermaptera. (Wiss. Ergebn. d. deutsch. Zentral-Afrika- Exp. 1907—8 Bd. 3 Lfg. 14.) Leipzig (Klinkhardt u. Biermann) 1912 p. 455 —460. — (11). Die Dermapteren des k. k. naturhistorischen Hofmuseums in Wien. Ann. k. k. Hofmus. Wien Bd. 26 p. 63—108. — 7 neue Spp.: Anisolabis (1), Prolabia (1), Anechura (1), Doru (1), Sarakas (1), Neo- lobophora (1), Syntonus (1). — (12). Nachträge zu meiner Bearbeitung der Dermapteren des k. k. naturhistorischen Hofmuseums. t.c. p. 331—340. Carpenter, George H. Clare Island Survey. Orthoptera. Proc. Roy. Irish Acad. vol. 31 No. 31 4 pp. — Auch Dermaptera. Chopard, L. Note sur un cas de gynandromorphisme chez Forficula auricularia L. Arch. Zool. exper. (5) T. 10 Notes et Rev. p. XCVII—C, 2 figg. Ebner, R. Zur Kenntnis der Orthopterenfauna von Griechen- land. Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien. Bd. 62. p. 108—113. — Auch Dermaptera. Evans, W. Labia minor in Haddingtonshire. Ann. Scott. Nat. Hist. 1911. Gross, J. Heterochromosomen und Geschlechtsbestimmung bei Insecten. Zool. Jahrb. Abt. f. allg. Zool. u. Physiol. Bd. 32 p. 99—170. — Betrifft auch Dermaptera, cf. Bericht f. 1913. Heymons, R. Über den Genitalapparat und die Entwicklung von Hemimerus talpoides Walk. Zool. Jahrb. Suppl. 15 Bd. 2 p. 141—184, 5 Taf. (”—11) u. 3 Abb. im Text. — Unterschied zwischen Gonochetalschwangerschaft (häufigst vorkommende Form bei den Publikationen und Referate. 375 Insekten) u. Ovarialschwangerschaft. Bei ersterer erlangt der Fötus seine Ausbildung erst in den ausführenden Gängen des Genitalsystems, bei letzterer durchläuft das Ei seine gesamte Embryonalentwicklung bis zur Geburt als fertiges junges Tier an Ort und Stelle in der Ge- schlechtsdrüse. Im Vergleich zu anderen Insekten sind bei Hemimerus die Vorbedingungen für das Zustandekommen einer solchen Ovarial- schwangerschaft nicht besonders günstige zu nennen, denn als Derma- ptere hat Hemimerus für die Versorgung der im Eierstocke heran- reifenden Eizelle mit Nährmaterialien nur je eine einzige Nährzelle zur Verfügung, während andere vivipare Insekten mit Ovarial- schwangerschaft (Aphidae, Cecidomyidae) je eine ganze Gruppe von Nährzellen besitzen. Die biologischen Verhältnisse bringen es mit sich, daß bei Hemimerus als Hautbewohner eine vivipare Vermehrungs- weise mittels Ovarialschwangerschaft die zweckmäßigste Form der Fortpflanzung bildet. — Beschreibung der männlichen Geschlechts- organe (p. 143—146). Schilderung der Grundzüge des Bauplanes. Hoden paarig, rechts und links vom Darm gelegen, aus je 2 langen Schläuchen bestehend, also 4 an der Zahl, spiralig zusammengerollt. An das hintere Ende jedes Schlauches setzt sich ein kurzes Vas efferens an. Die beiden Vasa efferentia vereinigen sich zum Vas deferens, das als feines enges Rohr nach hinten verläuft, dann aber umbiegt u. neben dem Präputialsack entlang ziehend sich nach vorn fortsetzt, um sich am vorderen Ende zur paarigen (eine rechte u. eine linke) eiförmigen Samenblase zu erweitern. Die Samenblasen besitzen ein hohes Drüsenepithel und eine Muskelschicht. Möglicherweise werden hier dem Sperma Drüsensekrete beigemischt, so daß die paarige Samenblase gleichzeitig die Rolle einer Prostata spielt. Der sich daran anschließende Canalis seminalis ist unpaar. Nach einigen Windungen mündet er in den großen unpaaren Samenbehälter, der innen mit einer dünnen Chitinschicht ausgekleidet und außen von einer Muskelschicht umgeben ist. Daran schließt sich ein unpaarer Duetus ejaculatorius, der mehrere Windungen beschreibt und infolge seiner derben mit Spiralverdiekungen versehenen Chitinintima einem Tracheenstamme gleicht. Außen wird er von einer sehr starken Muskelhülle eingeschlossen, die die eigenartigen knotigen An- schwellungen an seiner Oberfläche bedingt. Die äusseren Geschlechts- organe, den Penis und die asymmetrisch gestalteten Parameren haben schon Hansen (1894) und Verhoeff (1902) geschildert. — Weibliche Geschlechtsorgane (p. 146—155). Sie bestehen aus 2 kammförmig gebauten Ovarien, die rechts und links neben dem Darm liegen. Die Övariolen sind streng uniserial angeordnet, sie münden in Abständen von einander in die ventral befindlichen Ovidukte ein. Beide ver- laufen in der Längsrichtung des Körpers und vereinigen sich zu einem kurzen unpaaren Endabschnitt, der unter der verlängerten Sternal- platte des 7. Abd.-Sgmts. mündet. Gesamtzahl der Ovariolen in jedem Ovarium 10—12, von vorn nach hinten an Größe zunehmend. Der Umfang des Ovariums hängt von seinem Reifezustand und von dem Eintritt der Schwangerschaft ab. An jeder Ovariole smd in der Rich- 18* 9, Heft 276 Insecta. Euplecoptera für 1912. tung vom apikalen vorderen bis zu dem basalen mit dem Ovidukt verbundenen Ende 4 Teile zu unterscheiden: 1. Endfaden, 2. End- kammer, 3. Eifollikel, 4 Pedunculus oder stielförmiger Ausführungs- gang. Es sind besondere Einrichtungen vorhanden, die die Ovariolen in ihrer gegenseitigen Lage möglichst fixieren und Verschiebungen verhüten, die mit Rücksicht auf die Schwangerschaftsperiode sehr verhängnisvoll werden könnten. Verf. beschreibt dieselben näher und schildert dann ausführlicher an Schnitten die histologischen Eigen- tümlichkeiten der vorbenannten Abschnitte. — Entwicklungsgeschichte (p.155—181). Die Anfangsstadien der Entwicklung und Bildung der Placentarorgane. Die Nährzelle bei 7. hat nur und allein die Auf- gabe die heranreifende Eizelle mit Nährmaterialien zu versorgen. Nach Ausschaltung derselben wird die Ernährung des jungen Keims durch das mantelförmige Placentarfollikel besorgt, welches die sich ent- wickelnde Eizelle einschließt, hauptsächlich aber durch die im apikalen Teile in der Umgebung des Corpus luteum entstandene Wucherung von Placentarzellen übernommen, die dort eine kuglige Zellenmasse bildet und als vordere Placentarmasse unterschieden wird. Die Furehung des Eies scheint trotz des Fehlens des Nahrungsdotters keine totale zu sein. — Die Trophocyten des H.-Keims entsprechen vollkommen den Dotterzellen anderer Insekten, obwohl sie keinen Nahrungsdotter enthalten, doch finden sich in ıhrem Plasma gelegent- lich Einschlüsse, die wenigstens in physiologischer Hinsicht als Reserve- stoffe eine ähnliche Bedeutung wie der Dotter zu haben scheinen. — Das Amnion wird bei 4. nicht, wie bei den meisten anderen Insekten, von einer dünnen aus abgeflachten Zellen bestehenden Haut gebildet, sondern fügt sich aus rundlichen sukkulenten Zellen zusammen. Sie dienen nicht nur zum Schutz, sondern sie scheinen durch lange Plasmafortsätze zu den benachbarten Placentarzellen einen Säfte- austausch zwischen embryonalen u. mütterlichem Gewebe zu vermitteln. Im Vergleich zu dem großen Placentarfollikel macht ‘der im Innern desselben gelegene stark gekrümmte, fast hufeisenförmige Keim einen recht unansehnlichen Eindruck. Erst später füllt er die Placentarhöhle immer mehr aus, während sich inzwischen eine zweite äußere Embryonalhaut, die Serosa, bildet, die durch Abspaltung von dem Amnion hergestellt wird. — Während die Trophocyten allmählich funktionslos werden, gewinnen die Serosazellen immer mehr an Be- deutung. Ein direkter Stoffaustausch zwischen Trophoeyten und mütterlichem Gewebe findet nicht mehr statt. Der Konnex zwischen Follikel und Embryo wird statt dessen durch die Zellen der Embryonal- hüllen vermittelt. Amnion u. Serosa sind bei HZ. demnach nicht mehr Schutzhüllen, sondern wichtige embryonale Ernährungsorgane. Verf. schildert dann die Umrollung des Embryo, die Fötalplacenta, die Kopfblase und den Eizahn, der als kleiner gelblicher Stachel auf einer kleinen gelblich gefärbten Chitinplatte sitzt und eine Verdickung der übrigen blasser gefärbten Körpereutieula darstellt. In morpho- logischer Hinsicht ist das Vorhandensein desselben wieder ein Glied in der Kette von Beweisen, die für die Dermapterennatur dieses Haut- Publikationen und Referate. 277 bewohners sprechen. Eizähne wurden bei Embryonen von Forficula aurieularıa L. aus Buropa und bei denen von Anisolabis littorea White von den Chatham-Islands gefunden. Den Geburtsakt konnte H. nicht beobachten, doch handelt es sich wohl um Steißgeburten, da eine Wendung des Jungen im mütterlichen Follikel ausgeschlossen ist. Das Junge ist bei der Geburt schon 4 mm lang, !/, der Körpergröße des ausgewachsenen Tieres. Die Fruchtbarkeit dürfte keine große sein. Die Gesamtzahl der Embryonen, die in den beiden Eierstöcken eines schwangeren Weibchens zur Entwicklung gelangen kann, beträgt 8—10. Vermutlich werden in kurzem Abstande hintereinander immer jedesmal zwei Junge in die Welt gesetzt. Die Zahl der Jugendstadien ist noch nicht bekannt. Der wichtigste Unterschied zwischen dem 2. u. 3. Stadium besteht in der Gestalt der Subgenitalplatten. Be- schreib. der Subgenitalplatte des 2 u. & hierzu Fig. Ca—d. Literatur- verzeichnis: Hansen (1894), Heymons (1909, 1911), Holmgren (1903), Jordan (1904), Kahle (1908), Verhoeff (1902) u. Vosseler (1907). Holdhaus, Karl. Über die Abhängigkeit der Fauna vom Gestein. Verhdlgn. 8. intern. Zool. Congr. Graz p. 726—744, Disk. p. 745. — Auch Dermaptera: Petrophile Spp. der Landfauna unter den Derma- ptera sind (p. 730) einige ungeflügelte Arten der Gatt. Forficula, Ane- chura bipunctata, vermutlich auch einige Arten von Chelidura. Innes, W. Une liste d’insectes recueillis probablement par J. Lord en Egypte et dötermines par F. Walker. Bull. Soc. entom. Egypte, Ann. 4 p. 97—115. — Auch Dermaptera. Karny, H. Bericht über eine Exkursion ins Prenjgebiet mit be- sonderer Berücksichtigung der dort vorkommenden Platycleis- Arten. Wien. Entom. Zeitg. Jahrg. 31 p. 287—296. — Auch Dermaptera. Krausse, Anton Hermann. Beobachtungen an Dermapteren auf Sardinien. Archiv f. Naturg. Jahrg. 78 A. Hft. 1 p. 60—64. La Baume, Wolfgang. Beiträge zur Kenntnis der Dermaptera und Orthoptera (Ohrwürmer und Geradflügler) Ostpreußens. Schrift. physik. ökon. Ges. Königsberg, Jahrg. 53 p. 75—82. Lucas, Robert. Eudermaptera für 1910. Archiv f. Naturg. Jhg. 77 (1911) Bd.5 Hft. 1 p. 309—330. cf. auch sub Trichoptera. Lucas, W. 3. (1). Labidura riparıa. The Entomologist, vol. 45 p- 99. — Die Fundangaben stammen wohl von Christchurch (siehe vorher), ob aber die Ohrwürmer? Bezüglich der beiden Hügel von Bornemouth läßt die Lebensweise schließen, daß der Boden der Anhöhe für die Tiere ungeeignet ist. — (2). British Orthoptera in 1911. The Entomologist vol. 45 p. 114—117, pl. IV. — Forficuloidea (p. 114): Labia minor bei Reading, Forfieula auriceularia aus dem Norden Schottlands, Spey Bridge, auch var. forcipata. Diese schönste Form war ziemlich häufig. Auch bei Lochinver, Glencamps, Lodge u. Eltham, Kent; Apterygida albipennis bei Beachborough, Folkestone in Kent. — Die Tafel bringt Abb. aus anderen Orthopteren-Gruppen. — (3). By the way. The Entomologist vol. 45 p. 76-77. 9. Heft 278 Insecta, Euplecoptera für 1912. — Alle Christchurch-Funde der schönen maritimen Lab. riparia kommen vom Fuße dieser steilen Anhöhe. Matsumura, S. Literatur Japans der letzten zehn Jahre (1900 —1910) und die neu beschriebenen Insekten. Zeitschr. f. wiss. In- sektenbiol. Bd. 8 1912 p. 153—156, 192—196. — Auch Dermaptera. Moulton, 3.€C. ‚Where Wallace Trod.“ Being some Account of an Entomological Trip to Mt. Serambu, Sarawak, Borneo. The Entomologist, vol. 45 p. 213—217, 246—251, 2 pls. — Appendix by W.L. Distant, p. 251—252. — Auch Dermaptera (p. 251): Allo- dahlia serviuscula Serv., Cordax forcipatus de Haan, Timomenus vieinus Burr u. Opisthocosmia centurio Dohrn, sämtlich in Sarawak häufig. Naväs, Longinos. Algunos örganos de las alas de los Insectos. l. Congres intern. Entom. vol. 1 Mem. p. 69-78, 4 figg. Rehn, James A. 6. Orthoptera from the Santa Rita Mountains, Arizona, collected by the University of Kansas Expedition. Bull. Kansas Univ. vol. 13 Science Bull. vol. 5 p. 297—306, 1 pl. — Auch Dermaptera. Riede, E. Vergleichende Untersuchung der Sauerstoffversorgung in den Insectenovarien. Zool. Jahrb. Abteil. f. allgem. Zool. Physiol. Bd. 32 p. 231—310, 3 Taf., 10 Figg. — cf. Bericht für 1913. Schirmer, €. Weitere Beiträge zur Kenntnis der Orthopterenfauna der Mark Brandenburg (Orth.). Deutsche Entom. Zeitschr. 1912 p. 649 —650. — Von Dermaptera wurde erbeutet Forfieula auricularıa L. — Sammelausbeute im Berggebiet des Flämings, im Süden der Mark, zwischen Belzig und Jüterbog. Sharp, D. Zoological Record for 1911. vol. XLVIIL. 1912. XII, /n- secta. _ Dermaptera p. 402—404. IlIyryposs, A. M. Shugorow, A.M. Ks opkurepobayns okpectHocreä ropona PomaHoBcka ÜepHoMopckof TyDepHin. — Contribution & la faune des Orthopteres de Romanovsk, gou- vernement de la Mer Noire. Pycck. autom. O6osps Rev. russe Entom. T. 12 p. 220—222. Auch Dermaptera. Soyer, Charles. Considerations theoriques sur l’ovogenese des Inseetes. (Reun. biol. Naney.) Compt. rend. Soc. Biol. Paris T. 62 p. 1135—1137. [Sorte de generation alternante]l. — Nouvelle serie de faits eytologiques relatifs & 1 ovogenese des Insectes. op. eit. T. 63 p. 158—160. IMepdakopt, ©. C. Stsherbakov, Th.S. Dermaptera konseruin B.U. Mouyasckaro. — Dermapteres de la Collection de V. Motschulsky. Pycex 3#roMm O603p. — Rev. russe Entom. T. 12 p. 349—353. Suslov, Sergius. Über die Kopfdrüsen einiger niederen Orthopteren. Zool. Jahrb. Abt. f. Anat. Bd. 34 p. 57—120, 3 Taf. — Keine exkre- torische Funktion. Speicheldrüsen. Verhoeff, K. W. Über Dermapteren. 7. Aufsatz. Zur Kenntnis der Brutpflege unserer Ohrwürmer. Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 p. 381—385 [Forts. folgt]. — Forficula auricularia ist ein Muster- beispiel dafür, daß es unter unseren einheimischen Insekten ganz gewöhnliche Fomen gibt, über die wir noch höchst unvollständig Publikationen und Referate. 279 orientiert sind. Dies ist so um erstaunlicher als F. aur. in verschiedener Hinsicht ein ganz hervorragend interessantes Tier ist. Im Biol. Centralbl. 1909 p. 578 folg. u. 605 folg. hatte Verf, sich ausgesprochen über l. Die Zangen als Walfen (p. 579), 2. die Zangen in ıhrer Beziehung zur Copula u. zur Brutpflege (p. 606), 3. die Zangen mit Rücksicht auf die Flügelentfaltung. Im folgenden erörtert Verf. die Brutpflege, über die bisher sehr mangelhafte u. z. T. unrichtige Angaben ver- breitet sind. Tümpels Angaben in ‚‚die Geradfl. Mitteleurop.‘‘ 1908 p. 165, die sich auf die „Ohrwürmer‘“ ganz allgemein beziehen. Ver- hoeffs Angaben erstrecken sich auf Forficula auricularia L. ‚den gewöhnlichen Feldzängler“ u. auf Chelidurella acanthopygia Gene den „Waldzängler‘‘ Verhoeffs oder .„‚Waldohrwurm.“‘ Schilderung der Fürsorge der Mutter für Eier u. Junge, die schließlich das schwächer werdende 9 auffressen. Ein Q ließ von Zeit zu Zeit aus dem im Thorax gelegenen Darmabschnitt Blasen nach dem Munde aufsteigen. Nymphen von Chehdurella im Anfang November. Anfang Dezember zeigten mehrere 29 durch aufgetriebenen Leib die bevorstehende Eiablage an. Anfang Sept. fand V. eine sehr junge Larve, die als halbwüchsige Larve über- winterte. Ein 2 von Forf. aur. legte Anfang Juni Eihaufen ab. Zer- streute Larven wurden schnell eimgesammelt. Larven fraßen zer- schnittene grüne Roggenkörnchen. Störungen wurden durch Kneifen mit der Zange und heftiges Schlagen mit dem ganzen Abdomen beant- wortet. Häutung. Eine einzige Larve, die V. bei der Mutter gelassen hatte, lebte friedlich mit dieser zusammen und besaß am 27. VII. schon Figl.-Anlagen. Sommerbruten sind nichts Ungewöhnliches, wie ein Fund von der Insel Norderney bestätigt. Häufiger werden Winter- bruten beobachtet, deren Daten usw. Verf. näher angibt. Zacher, Fr. Das männliche Copulationsorgan und das System der Eudermaptera. (Beiträge zur Revision der Dermapteren. Il. Auf- satz). Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 p. 276—284, 20 Figg,., 1 Stanımbaum, 1 systematische Anordnung. — Da Verf. möglicher- weise nicht mehr in der Lage sein wird seine Untersuchungen über die Dermaptera fortzusetzen, so gibt er hier (Apr. 1911) einige Beob- achtungen, die ihrer Unvollständigkeit halber erst später veröffent- lieht werden sollten. Verf. muß auf Grund zahlreicher Beobachtungen an seiner Anschauung über den Wert des Kopulationsorganes und auch der weiblichen Genitalapophysen für die Systematik der Proto- dermaptera festhalten. Auch Burr, der es zuerst für verfrüht hielt, eine Klassifikation auf die Genitalien zu begründen, hat sich jetzt dem Zacherschen Standpunkte genähert u. hält die Gestalt der Para- merenendglieder für ein brauchbares Merkmal. Zweifelhaft war esjedoch Z., ob auch in der höher organisierten Reihe der Zudermaptera, die durchweg nur einen einfachen Penis usw. besitzen so große u. für die Systematik gut verwendbare Unterschiede vorhanden waren. Denn die überaus großen Variationen in der Penisausbildung der Proto- dermaptera sind offenbar nur tastende Versuche der Natur nach dem besten Typ. Tatsächlich sind die Unterschiede der Genitalien unter den Eudermaptera weniger bedeutsam. Der größeren Konsolidierung 9. Heft 280 Insecta. Euplecoptera für 1912. entspricht eine festere Form, u. mit dem ähnlichen Habitus des ganzen Körpers steht eine entsprechende Ähnlichkeit des ganzen Körpers in enger Korrelation. Eine Ausnahme bilden die habituell gut ver- schiedenen Anechurini, Opisthocosmüini u. Forficulini, die in ihren Kopulationsorganen stark übereinstimmen und einen eigenen Typ bilden. Im übrigen kann Verf. eine Reihe von Penis-Typen unter- scheiden, die für Gruppen von Typen charakteristisch sind: 1. Za- bivdae: Typische Virga vorhanden, jedoch ohne Grundbläschen, Paramerenendglieder zweigelappt oder oval (nur wenige Formen wurden untersucht). — 2. Sparattidae: Paramerenendglieder spitz- dreieckig, statt der typischen Virga im Präputialsack ein großes etwa füllhornartiges Chitingebilde vorhanden. — 3. Spongiphoridae: Form der Paramerenendglieder wie zuvor, doch ist eine typische, sehr lange Virga u. im Präputialsack ein stark behaartes Feld vor- handen. — 4. COhelisochelidae: Paramerenendglieder gestreckt, zugespitzt. Virga meist ziemlich kurz, am Grunde derselben ein oder zwei Chitinspangen. — 5. Cheliduridae: Kein durchgehender Typ des Kopulationsorgans, wohl aber eine lückenlos fortlaufende Ent- wicklungsreihe, die mit einem einfachen Typ beginnt (noch einfacher als das Kopulationsorgan der meisten Forficulidae) und mit einer sehr komplizierten Form endigt. Bildung der Paramerenendglieder untereinander und mit der nächsten Gruppe übereinstimmend. — 6. Forficulidae, Opisthocosmiidae, Anechuridae. Parameren- endglieder gestreckt, am Ende abgerundet, ohne Spitze. Virga von wechselnder Länge, bisweilen am Grunde geknickt oder kreisförmig gebogen. Grundbläschen an derselben mit Spiralversteifung. — 7. Ancistrogastridae, Neolobophoridae: Wie sub No.6, doch scheint das Grundbläschen zu fehlen. Die Sparattidae und Spongi- phoridae scheinen den Übergang von den Labiidae zu den C'helisochidae zu bilden. Ob die Oheliduridae, wie Verhoeff es wollte, eine selbständige Familie bilden, hält Z. für sehr fraglich. Wahrscheinlich gehören sie doch eng zu den Forficulidae u. Burrs Vorschlag, sie mit den Anechurini zu vereinigen scheint sehr annehmbar. Sie unterscheiden sich von ihnen nur durch die verkümmerten Flugorgane. — Aus dieser Betrachtung geht hervor, daß die Morphologie der Kopulationsorgane auch für die Systematik brauchbar ist. Schilderung von Einzelfällen (hierzu die Abb.). Labiüdae: Labia (1), Prolabia (1). — Sparattidae: Mecomera (1), Parasparatta (1), Sparatta (1). — Ohelisochelidae: Adia- thetus (1), Chelisoches (2), Proreus (2). — Cheliduridae: Microchelidura (1), Z/solabella (1), Barriola (1), Mesichelidura (1), Chelidura (1), Cheli- durella (1), Anechuridae, Opisthocosmiüidae u. Forficulidae (p. 281 — 282), Ancistrogastridae u. Neolobophoridae. — Z. gibt dann zwei Bemerkungen zur Wirkungsweise des Dermapterenpenis. Ver- hoeff nimmt an, daß die Virga entweder dauernd im Präputialsack eingeschlosseri bleibt oder ständig hervorragt. Z. zeigt an einem Präparat (Fig. 19), daß auch bei den Forf.-Formen mit kurzem Penis dieser im Zustand der Erektion herausgeschleudert wird. Fig. 20 zeigt ferner, daß bei einer Sparatia aus Kamerun an den Seiten der Publikationen und Referate. 281 Paramerengrundglieder ein spongiöses Gewebe liegt, daß vielleicht die Deutung als Schwellkörper zuläßt. Auf Grund dieser Beobach- tungen ändert der Verf. den 1910 (Zool. Jahrb. Abt. f. Syst. 30, 309) gegebenen Stammbaum folgendermaßen ab: SS Sr 33, S S 33 3 a3 S o > S a 'S S S IS ‚ S5 I25 SSaSSıS8 332 38558 SZ SSRR > rO SS "S US Ss, SS TS SS 3553338 S 585 22-5: SSSSS SESSSESE SAL DEU 5 SU RAS SIIAASBSAT Sam OISIE ee a ia; Ha 2 ee I Pygidicranales Labidurales Labiales Forficulales | Fu | Protodermaptera Eudermaptera MR ARON UBSREREERREN L jeeed Dermaptera Das von Zacher zum Schlusse aufgestellte System siehe im system. Teil. Seine Veränderungen im System der Protodermaptera sind nur geringfügiger. Sie gründen sich auf die Aufstellung der Familie Pakcı- dae = Platylabidae durch Burr, die den Übergang von den Labiduridae zu den Apachyidae bildet. Dagegen haben sich Zachers Anschauungen über die Verwandschaftsverhältnisse der Eudermaptera sehr geändert. Die Chelisochidae wurden früher in enge Beziehung zu den Forficulidae gebracht, doch finden sich Übergänge in der Sparattiden-Gatt. Anche- nomus zu den Chelisochidae. Und Zacher selbst hat in den Cop.-Organen Übergangsformen zwischen den Sparattidae u. Chelisochidae gefunden. Es ist demnach kaum zweifelhaft, daß zwischen den Labiidae (s. 1.) u. Chelisochidae ein genetischer Zusammenhang besteht. Ziegler, H. E. Die Gehirne der Insekten. Nat. Wochenschr. Bd. 27 p. 233—442, 18 Figg. — Auch Dermaptera kommen in Betracht. Übersicht nach dem Stoff. Jahresbericht: Lucas, R. (für 1910), Sharp (für 1911). — Literatur: Japans der letzten 10 Jahre: Matsumura. — Genera Inseetorum Fasc. 122: Burr (1) (Dermaptera). — Materialien: Museumsmaterial: Museum Berlin: Burr (4) (neue Spp.). -— Museum Budapest: Burr (3) (Anisolabis horvathi n. sp. und sonstige interessante Formen). — Museum Paris: Borelli (1). — Museum Wien: 9. Heft 282 Insecta. Euplecoptera für 1912. Burr (11), (12) (Nachträge zu No. 11). — Kollektionen: Motschulsky: Stsherbakow. Morphologie. Anatomie. Gehirn der Insekten: Ziegler. — Kopfdrüsen einiger niederer Orihoptera: Suslov. — Das männliche Kopulationsorgan der Dermaptera: Zacher. — Genital- apparat (männlicher und weiblicher) von Hemimerus talpoides: Heymons. — @ynandromorphismus: Chopard. Entwicklung usw. Entwieklung von Hemimerus talpoides: Heymons. — ®vogenesis: Soyer. — Heterochromosomen und Geschlechtsbestimmung: Gross. Biologie. Biologie von Forficula auricularia L.: Brauns. — Verhältnis der Geschlechter bei Forficula auricularia: Brindley. — Brutpflege bei Forficula auricularia: Verhoeff. Faunistik. Abhängigkeit der Fauna vom Gestein: Holdhaus. Inselwelt. Comoren: Burr (11) (Antsolabis n.sp.). — Madeira: Burr (8). — Deutseh- Neu- Guinea: Burr (3) (Anzsolabis n. sp.). Europe. Deutschland: Mark Brandenburg: Schirmer. — Ostpreußen: La Baume. — Frankreich: Bagnole de l!’ Orne: Burr (2). — Großbritanien: Lucas, W. J. (1). — Christehureh: Lucas, W. J. (1). — Haddingtonshire: Evans (Labia minor). — Irland: Clare Island: Carpenter. — Rußland: Romanovsk, Gouv. de la Mer Noir: Shugorov. — Kaukasus und Transkaukasus: Burr (9). — Pontisehe Küste des Kaukasus: Shugorov. — Bosnien: Prenjgebiet: Karny. — Griechenland: Ebner. — Sardinien: Krausse. Asien. Nordindien: Burr (11)(Anechura 1 n.sp.). — Westindien: Burr (4) (Kalocrania 1 n. sp.). — Formosa: Burr (4) (Pyge 1 n.sp.). — Java: Burr (11) (Chelisoches n. sp.), (6) (Arizenia In. sp.). — Java und Sumatra: Burr (7). — Trans- kaukasus: siehe oben. Afrika. Ägypten: Innes (Liste). — Ostafrika: Burr (4) (Kalocrania n.sp.). — Zentral- afrika: Burr (10). — Madagaskar: Burr (4) (Prolabia n.sp.). Amerika. Argentinien: Borelli (2) (Metasparatta n. g. 1 n. sp.), Borelli (3). — Brasilien: Burr (11) (Neolobophora 1 n. sp.). — Bahia: Burr (11) (Spongovostox 1 n. sp.). — Faunistik. Systematik. 283 Britisch Guiana: Burr (11) (Spongovostoxz 1 n. sp.). — Eeusdor: Burr (4) (Psalis ln. sp.). — EI Zumbador: Burr (11) (Spongovostox). — In. sp. Panama; Burr (11) (Spongovostox). — Peru: Burr (11) (Sarakas 1 n.sp.). — Venezuela: Burr (11) (Doru 1 n.sp.). Australien. Australien: Burr (1) (Anisolabis 1 n. sp.). Systematik. Das männliche Kopulationsorgan und das System der Dermaptera: Zacher teilt daraufhin folgendermaßen ein: Ordo Dermaptera. I. Subordo: Protodermaptera. 1. Tribus (Familienreihe): Pigidicranales (Zacher). 1. Fam. Diplatyıidae (Verh.). — 2. Fam. Pygidicranidae (Verh.). — 3. Fam. Echinosomidae (Zach.). — 4. Pyragridae (Verh.). — Fam. 5. Karschiellidae (Verh.). 2. Tribus: Labidurales (Zacher). 6. Fam. Allostethidae (Verh.). 7. Fam. ‚Anisolabidae (Verh.). — 8. Fam. Brachylabidae (Burr.). — 9. Fam. Parisolabidae (Burr, Zacher). — 10. Fam. Labiduridae (Verh.).. — 11. Fam. Esphalmenidae (Burr). — 12. Fam. Platylabidae (Burr) = Palicidae [’Burr)). Il. Subordo: Paradermaptera (Verh.). 3. Tribus: Apachyales (Zacher). — 13. Fam. Apachyidae (Verh.). III. Subordo: Eudermaptera (Zacher). 4. Tribus: Labiales (Zacher). — 14. Fam. Labiidae (Burr). — 15. Fam. Spongiphoridae (Verh.). — 16. Fam. Sparattidae (Verh.). — 17. Fam. Chelisochidae (Verh., Burr). 5. Tribus: Forficulales (Zacher). — 18. Fam. Cheliduridae (Verh.). — 19. Fam. Anechuridae (Verh., Burr). — 20. Fam. Opisthocosmiidae (Verh.). — 21. Fam. Ancistrogasteridae (Verh.). — 22. Fam.Forficulidae (Verh., Burr). Dermaptera. 3 Subordines Arixenina, Hemimerina und Forficulina. Burr (1) p. 6. Arixenina. Arixenina Subordo (Augen stark reduziert; Mandibelstark plattgedrückt. nicht zum Kauen geeignet, jedoch ist der Innenrand stark mit Boısten besetzt; wahrscheinlich im erwachsenen Zustande ganz flügellos; Cerei schwach chitinisiertt und somit den Anfang eines Forceps darstellend; Innenlobus der Maxille mit zwei apikalen Zähnen; parasitisch lebend). Burr (1) p. 6. Arizeniidae. Charakt. Burr (I) p. 7. Arizenia Jordan 1909. Charakt. Burr (1) p. 7. — 1 Sp.: A. esau Jordan p. 7 (Malayischer Archipel). — A. Jacobsoni n. sp. (Mandibel mit einem Zahn jeder- seits der Mitte des Innenrandes, auch ist die Oberlippe länger als bei A. esau) Burr, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 28 (48) p. 105—106 $ 2 Abb. (Banjoumas Residency, Gouwa Lawa. Cave, near the seashore at Babakan). Bemerkens- wert ist, daß das Abd. des 2 so wohlentwickelte Tergiten besitzt, wie beim {. 9. Heft 284 Insecta. Euplecoptera für 1912, ‘ Hierin liegt ein großer Unterschied von den echten Dermaptera, bei denen im Q das 7. und 8. Segm. nur andeutungsweise vorhanden sind. — A. Jacobsoni Burr wurde vorläufig abgebildet im Ent. M. M. (2) 23 p. 105 (1912). Fundorte: Guwa Lawa (Babakan, Banjumas Resideney). Burr, Notes Leyden Mus. (Jentink) vol. XXXIV p. 125 49. Hemimerina. Hemimerina Subordo (= Diploglossata Sauss. = Dermodermaptera Verh.). Burr (1) p. 8 Charakt. Hemimerina subordo (vivipar; Augen fehlen; Mandibeln normal; gänzlich flügellos; Cerei nicht segmentiert, schwach chitinisiert, nicht hornig; Innenlobus der Maxille mit 4 Apikalzähnen; parasitisch lebend). Burr (1) p. 6. Hemimeridae (Blattidenähnliches Aussehen; Mandibeln dreieckig, stark kom- primiert, am Innenrande gezähnt, Innenlobus der Maxille mit vier Zähnen. Vollständig blind und flügellos. — 1 Gatt.: Hemimerus Walker). Burr (1) p- 8. Hemimerus Walk. 1871 mit H. talpoides Walker. Burr (1) p.8. — Entwicklung etc. Heymons. i Forficulina. Acnodes n. g. Burr 1911 (= Dacnodes Burr 1907 nom. praeoce. in Coleopt.) Burr (1) 1911 p. 16. Charakt. — Type der Gatt. A. wellmanni Burr (Port. Westafr.) p. 17. — A. americana Burr p. 17 pl. 1 fig. 4 farb. (Bolivia). Adiathetus Burr 1904. Burr (1) p. 65—66 pl. 6 fig. 4 Tibie. — A. shelfordi Burr. -— 5 Spp. der orient. Region. — A. tenebrator Kirby pl. 5 fig. 23. — Ad. Shel- fordi Burr. Paramerenendglieder sehr langgestreckt, Breite zur Länge derselben wie 1:7. Ihr Außenrand ist fast gerade, der obere Rand innen in einen schlanken Zahn ausgezogen. Zacher p. 278—279 Fig. 3. Allodahlia Verh. Charakt. Burr (1) p. 71. — Type: A. scabriuscula Serv. 1839 pl. 6 figs. 13, 13a (= Forf. brachynota De Haan). — 5 Spp.( A. macropyga Westw. 1839 pl. 6 figs. 12, 12a, pl. 9 figs. 5, 5a (= Forf. hugeli Dohrn 1865). Die 3. Sp. A. ancylura Dohrn 1865 ist vielleicht mit der vorigen identisch (beide vom Himalaya, letztere auch noch von Burma und den Philippinen). A. scabriuscula Serville von Java: Nonghok jadjar. Burr, Notes Leyden Mus. XXXIV p. 229. Allosthetella Zacher 1910. Charakt. Burr (1) p.25. Type: A. malayana Zacher 1910, 3 Spp. im Malay. Archipel. — A. dubronyi pl. 2 fig. 10. Allosthetinae Burr. Charakt. Burr (I) p.24. Übersicht über die drei Gatt.: 1. Völlig ungeflügelt; Metanotum konkav, Virga an der Basis aufgeblasen: Gonolabidura Zacher. — 1. 1. Elytren und oft auch die Flügel vollkommen entwickelt; Metanotum nicht konkav; Virga nicht aufgeblasen. — 2. Groß (30 mm), Virga schwach gebogen, kürzer als der Praeputialsack; Metaparameren kräftig, elliptisch: Allosthetus Verh. — 2. 2. Mittelgroß (10—21 mm), Virga stark gekrümmt, länger als der Präputialsack; Metaparameren schwach, apikal zugespitzt: Allosthetella Zacher. Allostketus Verh. 1904. Charakt. Burr (1) p. 25. — Type: A. indicum Hagenbach (= Labidurodes magnificus Rehn 1905). — 5 Spp. im Malay. Archipel. — A. indicum Hagenbach pl. 8 fig. 21. — A. lombokianum Verh. pl. 2 fig. 9. Systematik. 285 Anataelia Bolivar 1899. Charakt. Burr (1) p. 11—12. — 1 Sp., Type: A. canariens Boliv. p. 12 (Canary Isl.: Teneriffe). Anataelinae Burr. Charakt. (kurz). Burr (1) p. 11. — 2 Gatt. 1. Mesonotum gekielt: Chaelia Burr. — 1. 1. Meson. nicht gekielt: Anataelia Bolivar. Ancistrogaster Stäl 1855. Burr (1) p. 86—87. — 11 Spp. aus dem tropischen Amerika. — Type: A. luctuosus Stäl 1859 pl. 8 fig. 18. — A. maculifer Dohrn 1865 pl.7 fig.20, pl. 9 figs. 21, 21. Ancistrogastridae u. Neolobophoridae. Bei ihnen scheint das Kopulationsorgan durch das Fehlen des Grundbläschens ausgezeichnet zu sein. Zacher p. 283. Ancistrogastrinae Burr 1907. Burr (1) p. 84. — 1. Vorletztes Ventralsgm. gerundet, Elytren verkürzt, mit kurzem Kiel: 1. Ostenuleus Burr. — 1. 1. Vorletzt. Ventralsgm. mit Dornen oder Fortsätzen an den Außen- winkeln. — 2. Elytr. rudimentär, als seitlicher Lappen: 2. Tristanella Borelli. — 2. 2. Elytr. vollkommen oder gestutzt, aber stets am Sutural- rande zusammenstoßend. — 3. Elytren nicht gekielt. — 3. Sarakos Burr. — 3. 3. Elytren der Länge nach mit Kiel. — 4. Elytren verkürzt, hinten quergestutzt. — 5. Forceps beim $ mit erweitertem Zahn an der Basis: 4. Paracosmia Borelli. — 5. 5. Forceps an der Basis unbewehrt: 5. Praos Burr. — 4. 4. Elytren und gewöhnlich auch der Flügel vollkommen ent- wickelt. — 5. Seiten des Abd. beim 3 in scharfe, flache Dornen und ge- krümmte Haken ausgezogen: 6. Ancistrogaster Stäl. — 5. 5. Seiten des Abd. nicht wie oben ausgezogen. — 6. Fortsatz des vorletzten, Ventralsgm. beim g apikal abgestumpft und gerundet: 7. Sarcinathrix Rehn. — 6. 6. Derselbe spitz. — 7. Pronotum länger als breit: 8. Vlax Burr. — 7. 7. Dasselbe quer: 9. Mixocosmia Borelli. Andex Burr. n.g. 1911. Burr (1) p. 55. — 1 Sp.; Type: A. ARE 1905 (Queensland). Anechura Scudder 1876. Burr (1) p. 73. — Type: A. bipunctata Fabr. — 16 Spp. aus Zentraleuropa, Asien, Mexiko, Zentralamerika. -—— A. crinitata Shiraki pl. 7, fig. 10; pl. 8 fig. 4. — A. zubowskii Semenoff 1901 pl. 9 fig. 6. — 4. bi- punctata Fabr. (= var. orientalis Krauss 1900) pl. 8 fig. 5. —- 4A. bipunctata Fabr. Cop.-Organ. Zacher p. 281 Fig. 13. — A. stolizkae n. sp. Burr, Ann. Hofmus. Wien Bd. 26 p. 63sq. Anechuridae, Opisthocosmiidae u. Forficulidae. Weitgehende Übereinstimmungen im Bau der männlichen Kopulationsorgane, besonders im Bau der Parameren- endglieder. Diese sind bei allen länglichoval. Virga mäßig lang, schwach gebogen, die nach Verlassen des Grundbläschens einen Bogen macht. Bei genauerer Untersuchung einer größeren Reihe von Arten werden sich viel- leicht auch hier bessere Unterscheidungsmerkmale, vielleicht in der Zahl und Anordung der Sinnesborsten der Paramerenendglieder auffinden lassen. Zacher p. 281. Anechwurinae Burr. 1907. Burr (1) p. 70. — 1. Figl. fehlen; Elytren rudimentär, nicht frei; Mesonotum frei: 1. Mesasiobia Semenoff. — 1. 1. Figl. vorhanden oder rudimentär; Elytren frei, vollständig vorhanden oder gekürzt. — 2. Elytr. gekielt. — 3. Elytren groß, breit, an den Schultern wohl gerundet; Filgl. vollkommen: Allodahlia Verh. — 3. 3. Elytr. kurz, gestutzt, schmal, Filgl. abortiv: 3. Lithinus. — 2. 2. Elytren nicht gekielt. — 3. Körper stark depri- miert; Elytren breit, an den Schultern stark gerändert: 4. Pterygida Verh. 9. Heft 286 Inseeta. Euplecoptera für 1912. — 3. 3. Körper nicht stark deprimiert; Elytren an den Schultern nicht stark gerundet. — 4. Elytren gestutzt. — 5. Forceps einfach gebogen; Pygid. vorstehend: 5. Periorrhytus Burr. — 5. 5. Forceps nicht einfach bogenförmig; Pygid. nicht vorstehend; 6. Pseudochelidura Verh. — 4. 4. Elytren voll- kommen; Figl. vollkommen oder gestutzt: 7. Anechura Scudder u. 8. Lipodes Burr. Anisolabella Zacher 1911. Burr (1) p. 34. — 1 Sp.; Type: A. braueri Zacher (Nord- ostafrika). Anisolabis Fieber 1853 (= Forcinella Dohrn). Charakt. Burr (1) p. 283—29. — Kosmopolit. Gatt. 47 Spp.: A. maritima Borelli pl. 3 fig. 6. — A. hottentota Dohrn pl. 3 fig. 5. — A. annulipes Luc. von Java: Telaja Mendjer; Island of Krakatau. Kosmopolit. Burr (I) p. 26. — A. sp. von Goenoeng Pange- rango und Wonosobo; Semarang p. 26. — A. penetrans n.sp. Burr, Ann. Hofmus. Wien Bd. 26 p. 63 usw. — A. westralica nom. nov. für Anis. brunneri Dohrn (in: Die Fauna Südwest-Austral. 1905 Bd. 2 Lfg. 5 p. 71 pl. I fig. 6, 1908). Burr (1) p. 30 sub No. 33 (Westaustralien). — Die echte A. brunneri Dohrn ist eine Gonolabis p. 30. — A. horvathi n.sp. Burr, Ann. Mus. hung. vol. 10 p. 281 (Deutsch-Neu-Guinea). Antisolabis n.g. Burr. 1911. Burr (1) p. 41. — Type: A. myrmecoides Burr. — 3 Spp. aus S.-Afr. und Australien. Apachyidae Verh. Charakt. Burr (I) p. 44. — 2 Gatt.: 1. Körper stark ab- geflacht; Pronotum elliptisch. Apachyus Serv. — 1. 1. Körper weniger stark abgeflacht; Pronotum fast quadratisch: Dendroiketes Burr. Apachyus Serville 1831 (= Apachya Serv. 1839). Beschr. Burr (1) p. 44—45. — Type: A. depressus Pal. de Beauv. — 8 Spp. aus dem Tropischen Afrika, Asien und Neu-Guinea. — A. feae Borm. pl. 4 fig. 7. — A. chartaceus Haan von Goenoeng Oengaran, Java. Burr (6), p. 27. Apterygida Westw. 1840. Burr (1) p. 80. — Type: A. albipennis Megerle 1825 pl.7 fig. 13. — A. coloniae Burr pl. 8 fig.7, pl. 9 fie. 7. — A. albipennis bei Beachborough hinter Folkestone in Kent. Lucas, The Entomologist, vol. 45 p. 114. i Archidux Burr 1909. Burr (1) p. 84. — 1 Sp.; Type: A. adolfi Burr aus Zentral- afrika. Arlex Burr 1900 (= Verhoeffia Burr 1908 praeocc. von Brölemann für die Myriop. 1905) Burr (1) p. 40. — Type: A. sjöstedti Borg von Westafr. pl. 3 fig. 15, 15a. Auchenomus Karsch 1886 Burr (1) p. 54. — Type: A. longiforceps Karsch 1886 pl.5 fig. 10, 10a. — 4 Spp. aus Madagaskar, dem malayischen Archipel und Neu-Guinea. Blandex n.g. ex affin. Anataelin. Burr, Annal. Hofmus. Wien Bd. 26 p. 331sgq. — selvendus n. sp. p. 331 (Südafrika). Bormansia Verh. 1902. Charakt. Burr (1) p. 15. — Type: B. africana Verh. — 2 Spp. in Ost- und Zentralafrika. — B. africana Verh. pl. 1 fig. 9a, 9b. — B. orientalis n.sp. Borelli, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1912 p. 221. — meridionalis var. pallida n. p. 223. Brachylabinae Burr. (= Isolabinae Verh.) Burr (1) p. 40. Bestimmungs- schlüssel: 1. Augen klein, vorn gelegen. — 2. Rudimentäre Elytren: 1. Arlex Burr. — 2. 2. Elytren vollständig fehlend. — 3. Mesonotum gekielt: 2. Brachylabis Dohrn. — 3. 3. Mesonotum glatt. — 4. Glied Systematik, 287 3-5 der Antennen relativ lang, nicht kuglig: 3. Antisolabis Burr. — 4. 4. Glied 3—-5 kurz und kuglig: 4. Nannisolabis Burr. — 1. 1. Augen groß, lateral. — 2. 3. Antennenglied lang, 4. nicht kuglig. — 3. Mesonotum glatt: 5. Isolabis Verh. — 3. 3. Mesonotum gekielt: Metisolabis Burr. — 2. 2. Alle Antennenglieder kurz, 4. kuglig. — 3. Mesonotum gekielt: 7. Otenisolabis Verh. — 3. 3. Mesonotum glatt: 8. Leptisolabis Verh. Brachylabis Dohrn 1864 Burr (1) p. 41. — Type: B. chilensis Blanch. — 4 Spp.: B. coriacea Burr. 1910 pl. 3 fig. 16, 16a, 16b (Brasil.). — Die Gatt. ist streng genommen eine südamerikanische, doch sind vorläufig einige altweltliche Formen mit aufgenommen: B. Scotti Burr 1910 und B. ?geniculata Mon- trouzier. Burriola Semenoff 1908 (= Borelliola Semenoff subg.) Burr (1) p. 70. — Type: B. przewalckii Semenoff 1908 pl. 6 fig. 19. 5 Spp. aus China, Tibet, Black Sea ete. — B. redux Semenoff 1908 pl. 6 fig. 18. — B. euxina Sem. und Chelidura Reiseri Werner. Virga noch besser ausgebildet als bei Mesoch. nana und /sol. graeca. Zwischen Grundbläschen und Virga chitinöse Ver- diekungen. Zaeher p. 270 Fig. 9 u. 10. Chaetospania Karsch 1886 (= Platylabia [part.] Dohrn = Labidophora [part.] Scudder = Sparatina Verh.) Burr (1) p. 53—54. — Type: Ch. inornata Karsch. — 21 Spp. im tropischen Asien, Afrika und Australien. — 0. pae- derina Gerst. 1883 pl. 5 figs. 4, 4a, 4b. — C. foliata Burr 1911 pl. 4 fig. 19. — Ch. thoracica Dohrn von Java: Goenoeng Oenarang. Burr, Notes Leyden Mus. vol. XXXIV p. 28. — Ch. feae Bormans und Ch. borneensis Dubrony von Java: Nongkodjadjar und Ch. thoracica Dohrn vom gleichen Fundort und von Batavia. Burr, (%) p. 228 Notes Leyden Mus. vol. XXXIV. Challia Burr. 1904. Charakt. Burr (1) p. 11. — 1 Sp.; Type: ©. fletcheri Burr p- 11 pl.I figs. 10a, 10b (North-China). Chamaipites Burr 1907. Burr (1) p. 76. — 1 Sp.; €. hermes Burr. pl. 7 figs. 9, 9a (Sarawak, Borneo). Chelidura Latr. 1825. Burr (1) p. 69. — Type: ©. aptera Megerle pl. 6 figs. 9, 9a (Alpen). — ©. pyrenaica Bonelli von den Pyrenäen. — Ch. pyrenaica Gene und aptera Serv. bilden den Übergang von Mesochelidura zu Chelidurella. Bei ihnen ist die Virga auch zu einer Schleife gebogen, diese aber nicht durch eine Chitinverbindung festgelegt. Zacher p. 281. Chelidurella Verh. 1902. Charakt. Burr (1) p. 75—76. — Type: Ch. acanthopygia Gene pl. 8 fig. 2. — 3 Spp. in Europa und Südafrika. — Ch. purcelli Burr pl. 7 fig. 7. -— Ch. acanthopygia Gene. Gute Abb. des Kopulationsorgans von Meinert. Es gehört zu dem hochstehenden, kompliziertesten Typ der Eudermaptera. Die Virga macht nach ihrem Austritt aus dem kaum ge- krümmten Grundbläschen eine Schleife, so daß der aufsteigende Ast wieder mit dem Grundbläschen parallel läuft. Die Virga ist ia der Nähe der Ein- trittsstelle des Duct. ejac. mit dem Grundbläschen durch eine Chitinmasse verbunden. Zacher p. 281 Fig. 12. Cheliduridae. Sie lassen sich nach der Gestalt des Grundbläschens, das immer Spiralzüge aufweist und nach dem Verhalten der Virga von einfachen zu komplizierten Formen ordnen. Zacher p. 280: Microchelidura, Isolabella, Burriola und Chelidura Reiseri, Mesochelidura, Chelidura, Chelidurella. 9. Heft 288 Insecta. Euplecoptera für 1912. Chelidurinae Verh. 1901. Charakt. Burr (1) p. 69. — Verbreitung in Europa und : Südafrika. — Bestimmungsschlüssel für die Gatt. 1. Abdomen an der Spitze : am breitesten. — 2. Sehr kräftig gebaut; Pygid. nicht vorstehend, nicht er- weitert: 1. Chelidura Latr. — 2. 2. Weniger kräftig gebaut; Pygid. vorragend, erweitert: 2. Mesochelidura Verh. 1. Abd. etwa in der Mitte am breitesten, an der Spitze schmäler. 3. Burriola Semenoff. Chelisochella Verh. 1902. Burr (1) p. 63. — 1 Sp.; Type: Ch. superba Dohrn (= (. doriae Borm. 1900). Orient.-Region. Chelisoches Scudder 1876 (= Lobophora Serville nee Curtis 1825 Lepid.) Burr (1) p- 65. — Type: C. morio Fabr., pl. 6 fig. 2. Verbr. der 10 Spp.: Tropisches Afrika und Asien. — €. lilyanus Holdhaus pl. 5 fig. 19, pl. 6 fig. 1, 1a, 1b. — Ch. morio Fabr. Paramerenendglieder mit deutlich gebogener Außenseite, Innenseite erst gegen ihr Ende hin nach außen umbiegend, so daß der End- zahn hier in der Verlängerung der Außenseite liegt. Virga, wie bei allen Chelisoch., an ihrem Anfang in ein schwaches Grundbläschen erweitert, das jedoch keine Spur von Spiralversteifung aufweist. Bei allen Chelisoch. trägt diese Anschwellung der Virga 1—2 Chitinspangen von verschiedener Form. Die dem Duct. ejac. näher liegende Spange bezeichnet Z. als 1., die andere als zweite. Für C'h. morio ist es charakt., daß die zweite Spange mit einer sehr breiten Basis auf dem Grundbläschen sitzt. Virga verhältnismäßig lang und etwas gebogen. Zacher p. 279 Fig. 4. — Ch. australis Gou. steht in der Form der Paramerenendglieder Proreus fuscipennis näher als C'hel. morio. Von letzterer unterscheidet er sich noch durch die sehr kurze und gerade Virga und die plattenartigen breiten Stangen, die etwa ®/, der Virgal- länge erreichen. p. 279 Fig. 6. — Ch. morio Fabr. von Java: Wonosobo, Batavia; Goenoeng Oengaran; Semarang, Zahlreich auftretende, weit ver- breitete orientalische Sp. Burr, Notes Leyden Mus. vol. XXXIV p. 29. —- Ch. morio Fabr. von Java: Semarang und Ch. ritsemae Bormans von Java: Semarang und Nongkodjadjar. Burr, Notes Leyden Mus. vol. XXXIV p. 229. — Ch. formosanus n. sp. Burr, Annal. Hofmus. Wien Bd. 26 p. 331sq. (Formosa). Chelisochidae Burr. Charakt. Burr (1) p. 62. — Subf. C'helisochinae Burr 1907. Chelisochinae Burr 1907. Burr (1) p. 62. — Bestimmungsschlüssel für die Gatt.: 1. Elytren gekielt. — 2. Elytren quadratisch, gestutzt: 1. Kinesis Burr. — 2. 2. Elytren verbreitert (dilated, broad and ample): 2. C'helisochella Verh. — 1.1. Elytren nicht gekielt. — 2. Tibien flach und oberseits in der apikalen Hälfte gefurcht. — 3. Beine lang und schlank: 3. Erypnus Burr. — 3. 3. Beine kurz oder mäßig lang. — Tarsen kurz und breit: 4. Kleiduchus n. g. 1911. — 4. 4. Tarsen mäßig lang, schlank. — 5. Antennen schlank; alle Glieder schlank und zylindrisch. — 6. Elytren abgestutzt; Flgl. fehlen: 5. Solenosoma Burr. — 6. 6. Elytren u. Flügel vollkommen entwickelt: 6. Proreus Burr. — 5. 5. Antennen dicker; 4. u. 5. Sgm. kürzer als das 3., oft kuglig, alle mehr oder weniger an der Spitze verdickt: 7. Chelisoches Scudder. — 2. 2. Tarsen oben glatt. — 3. Tarsen lang und schlank: 8. Adiathetus Burr. — 3. 3. Tarsen kurz. —4. Körper stark deprimiert (Beine kurz, Pronot. rechteckig): 9. Lampro- phorus n.g. 1911. — 4. 4. Körper nicht stark deprimiert. — 5. Kopf glatt, kuglig, Nähte obsolet: 10. Eukrates Burr. — 5. Kopf deprimiert; Nähte deutlich; Hinterhaupt jederseits angeschwollen: 11. Hamazas Burr. Systematik. 289 Cipex Burr 1910 Burr (1) p. 77—78. — 2 Spp.; Type: C. schwarzi Rehn pl. 7, fig. 12, 12b und ©. ?elongata Borm. Cordax Burr 1910. Burr (1) p. 95. — 3 Spp. aus dem tropischen Asien. — Type: C. armatus De Haan 1842 pl. 9 fig. 9a, b, c. Cosmiella Verh. 1902. Burr (1) p. 9. — 1 Sp. aus Java. — Type: Ü. rebus Burr. — ©. rebus Burr von Java: Nongkodjadjar. Burr, Notes Leyden Mus. vol. XXXIV p. 229. Cranopygia Burr 1908. Charakt. Burr (1) p. 19. — Type: C©. cumingi Dohrn. — 2 Spp. auf Ceylon. — Außer der Type noch (©. nietneri Dohrn 1863 pl. I Fig. 6. Otenisolabis Verh. 1902. Charakt. Burr (1) p. 42. — Type: ©. togoensis Verh. — 5 Spp. aus Ceylon, Afrika und Zentralamerika: C. montana Borelli pl. 4 fig. 3. — (©. fernandezi pl. 4 figs. 4, 4a. Dendroiketes Burr. Charakt. Burr (1) p. 45. — D. corticinus Burr von Ceylon. pl. 4 fig. 8. Diaperasticinae Burr 1907. Burr (1) p. 96. — 1 Gatt.: Diaperasticus Burr. Diaperasticus Burr 1907. Burr (1) p. 96. — 4 Spp. auf Afrika. — Type: D. sansi- baricus Karsch pl.9 figs. 11, 11a, 11b. — D. erythrocephalus Olivier 1791 pl. 7 fig. 11, Ila—c. — D. Kopulationsorgan siehe D. Ent. Zeitschr. 1911 p- 145 sg. Dierana Burr 1908. Charakt. Burr (1) p. 19. — Type: D. frontalis Kirby. — 10 Spp. im Tropischen Afrika, Asien und Australien. — D. separata Burr 1908 pl. I fig. 4a, 4b. — D. daemeli Dohrn 1869 pl. I Fig.2. — D. (vielleicht horsfieldi Kirby) 9, ohne $ nicht sicher zu bestimmen. Java: Nongkodjadjar. Burr, Notes Leyden Mus. vol. XXXIV p. 226. Dinex Burr 1910. Burr, (1) p. 93—94. — 2 Spp. aus dem Tropischen Amerika. — Type: D. americanus Borm. 1893. — D. rehni Burr. 1907 pl. 9 fig. 22, 22a. Diplatyinae Verh. Charakt. Burr (1) p. 12. — 1 Gatt. Diplatys Serv. i Diplatys Serv. 1831 (= Cylindrogaster Stäl = Nannopygia Dohrn = Dyseritina Westw. = Verhoeffiella subg. Zacher 1910 = Paradiplaiys Zacher 1910). Charakt. der Gatt. Burr (1) p. 12—13. Type: D. macrocephalus Palisot. — 36 Spp. (p. 13—14) (in allen tropischen Gebieten). Zacher hat in der Ent. Rundschau Jhg. 27 (1910) p. 106 die Gatt. auf Grund des Baues der männ|. Geuitalien in mehrere Untergattungen geteilt: 1. Virga am Grunde aufge- blasen (Präputialsack mit Chitinzahn): 1. Subg. Diplatys s. str. (Type: A. ma- erocephalus Beauv.). — 1. 1.Virga nicht aufgeblasen: 2. Äste der Virga äußerst lang, in der Nähe der Basis stark gedreht: 2. Subg. Verhoeffiella Zach. — Meta- parameren mit weichem Epimerit; Äste der Virga scharf gewinkelt, mit einem Zahne an der Biegung: 3. Subg. Paradiplatys Zacher (Type: D. conradti Burr). — 3. 3. Metaparameren ohne Epimerit, sondern zweilappig: Äste der Virga gerade und schlank; 4. Subg. Nannopygia Dohrn (Type: D. gerstaeckeri Dohrn). Burr ist gegen die Annahme von Subfam. Sie sind entweder als Gruppen zu behandeln und verdienen keinen besonderen Namen oder sie sind als Gatt. zu betrachten. Doch wäre das verfrüht, da man erst alle bekannten Spp. daraufhin untersuchen müßte. — D. griffithsi Burr p. 14 farb. Abb. pl. I fig. 3. — D. nigriceps Kirby von Java: Goenoeng Merbaboe: Wonosobo. Burr, p. 25. — D. sp. von Wonosobo, Larve mit sehr langen segmentierten Schwanzborsten p. 26. — D. nigriceps Kirby von Nonkgodjadjar. Ein & Archiv für Naturgeschichte 1913. B. 9, 19 9,Heft 290 Insecta. Euplecoptera für 1912. mit erweitertem Forceps, das vorletzte Ventralsgm. differiert ein wenig von dem der Type und ist vielleicht einer n. sp. angehörig. Burr (7) p. 226. — D. jacobsoni Burr (1911). Die in dem Trans. Ent. Soc. London 1911 p. 39 gemachte Angabe, daß die Type sich im Mus. Leyd. befinde, ist nicht richtig, sie ist im Besitze Burrs. Die in Wytsmans Gen. Insect. Fasc. 122 Dermapt. p. 14 angegebene Lokalität Egypten ist in Java umzuändern p- 226. Doru Burr 1907. Burr (1) p. 78—79. — Type: D. lineare Escherich 1822 pl. 8 fie. 6, pl. 9 fig. 8. — 6 Spp. aus Amerika und Australien. — D. leucopteryx n.sp. Burr, Ann. Hofmus. Wien p. 63 usw. (Venezuela). — D. platensis n.sp. Borelli, Boll. Mus. Torino vol. 27 No. 660 2 figg. (Argentinien). — D. linearis Eschsch. weicht in der Gestalt der Paramerenendglieder etwas vom Forficulidentypus ab, da sie außen stärker gerundet und mehr zugespitzt sind. Virga kurz, Grundbläschen schwach gekrümmt. Zacher p. 282 Fig. 14. Echinopsalis Bormans 1893. Charakt. Burr (1) p. 22. — Type: E. guttata Borm. — 2 Spp. in Südamerika. Außer der Type noch E. thoracica Serv. 1839. — — E. guitata Borm. pl. 2 figs. 8, 8a. Echinosoma Serv. 1839. Charakt. Burr (1) p. 23. — Type: E. afrum Pal. de Beauv. 1805. — 15 Spp. im Tropisch. Afrika und Asien, Neu-Guinea. — E. yorkense Dohrn p. 23 pl. 2fig. 2. — E. fuscum Borellip. 23 pl. 2fig. 3. — E. sumatranum, Haan von Goenoeng Oengaran, Java. Burr (6) p. 26. — E. yorkense Dohrn, E. horridum Dohrn und E. sumatranum De Haan (?) alle drei von Java Nongkodjadjar. Burr (%) p. 227. Die spezifischen Unterschiede in der Gatt. sind sehr vage und wahrscheinlich sinken viele Spp. zu bloßen Färbungs- varietäten herab. Jacobsons Angabe, daß er alle drei Spp. beieinander unter der Rinde eines abgestorbenen Baumes gefunden habe, scheint diese An- nahme zu bestätigen. — E. dentiferum n. sp. Borelli, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1912 p. 223. Echinosomatinae Burr. Charakt. Burr (1) p. 22. — 1 Gatt. Echinosoma Serv. Elaunon Burr 1907. Burr (1) p. 79. — 1 Sp.; Type: E. bipartitus Kirby pl. 9 fig. 10 (Indien, Ceylon, Austral.). — E. Kopulationsorgan siehe Deutsche Ent. Zeitschr. 1911 p. 145ff. Emboros Burr 1907. Burr (1) p. 90—91. — 1 Sp.; Type: E. dubius Borm. pl. 9 figs. 14, 14a (Burma, Madagaskar). Enkrates Burr 1907 Burr (1) p. 66. — Type: E. flavipennis Fabr. 1793 pl. 6 fig. 6. — E. elegans Borm. 1900 pl. 6 fig. 5. Die Type aus Westafr., die 2. Sp. aus Sumatra, Java. — E. elegans Borm. $ 2 von Wonosobo, Java: Die Stücke stimmen alle in Färbung und Bau mit E. elegans Borm., abgesehen von einer Eigentümlichkeit, nämlich im Pygid. des d. Bei elegans ist dasselbe quer, dick, mit schwacher, breit gerundeter Ausrandung, die Ecken leicht vorge- zogen zu kurzen stumpfen Spitzen. Bei einem $ ist das Pygid typisch, bei den andern vier ist es verschieden: breit, Hinterrand verdickt, leicht konkav statt konvex, mit kleinem schmalen, medianen Einschnitt, die Winkel seitlich etwas vorgezogen, der verdickte Rand auch unter den Seiten entlang ziehend. In anderen Punkten, im glatten Kopf, queren Pronotum und in der Färbung unterscheiden sich die Stücke nicht und gleichen dem $ mit zungen- förmigen Pygidien, die ursprünglich als besondere Sp. Apterygida lingua [Term. Füz, XXV p. 486 pl. XX fig. 8, 1902] beschrieben worden waren Systematik. 291 und erst später (1909) zu E. elegans (Ann. Nat. Hist. (8) 3 p. 256, 1909) ge- zogen worden sind. Eine Trennung beider Formen ist nicht möglich; viel- leicht liegt hier Dimorphismus vor. Vielleicht ist diese Form identisch mit Ch. laetior (Tierreich, Forf. p. 87, 1900), da die Beschr. des Q-Pygidiums besser mit dieser Sp. übereinstimmt als mit der Beschreibung Dohrns, der nur das $ kannte. — E. elegans Bormans von Java: Semarang und Nong- kodjadjar. Burr (%) p. 229. Eparchus Burr (= ?Taipinia Shiraki 1907) Burr (1) p. 94. — Type: E. insignis de Haan 1842 pl. 8 fig. 11a, 11b. — 6 Spp. aus dem Tropischen Asien. — E. cruentatus Burr 1904 pl. 8 fig. 10. — E. forcipatus Haan von Pangerango Java. Burr (6) p. 30. — E. sp. von Wonosobo, Java. Scheint nicht das 2 von E. tenellus zu sein. Ist wahrscheinlich neu, doch muß erst das $ bekannt werden. p. 30. — E. tenellus Haan von Semarang p. 30. — ?E. n. sp. von Wonosoba, ohne $nicht zu bestimmen p. 30. — E. burri Bormans $Q von Java: Kanjuwangi. Burr (%) p. 229. — E. oberthuri n.sp. Borelli, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1912 p. 239 fig. 4. Esphalmeninae Burr 199. Charakt. Burr (1) p. 26. — 1. Abdom. bei & hinten stark erweitert. Pygidium vertical: Esphalmenus Burr. — 1. 1. Abd. fast parallelseitig; letztes Dorsalsegm. deprimiert, zwischen dem Forceps in einen Fortsatz ausgezogen: @onolabina Verh. (im Orig. steht Golonabina. Druck- fehler!) Esphalmenus Burr 1909. Charakt. Burr (1) p. 26. — Type: E. lativentris Philippi. -— 5 Spp. in Südamerika und Südafrika. — E. lativentris Philippi 1863 pl. 2 fig. 13. — E. peringueyi Borm. pl. 2 fig. 12. Euborellia Burr (= Borellia Burr 1909 nec Borellia 1896). Charakt. Burr (1) p. 70. — Type: E. moesta Gene. 13 Spp. in allen Gebieten. — E. peruviana Borm. pl. 3 fig. 3 (Peru). — E. armata pl. 3 fig. 4 (Costa Rica). Eudermaptera Zacher (= Monandria Verh.) Burr (1)p. 46. — 1. 2. Tarsalgl. einfach, weder gelappt noch erweitert: 1. Fam. Labiidae. — 2. 2. Tarsal- glied mit schmalem Lobus, der unter dem 3. vorgezogen ist: 2. Fam. Chelisochidae Burr. — 2. Tarsalsegm. mit einem erweiterten Lobus jeder- seits: 3. Fam. Forficulidae Burr. Euborellia janeirensis Dohrn 1864 gehört wahrscheinlich zu Psalis und ist möglicher- weise identisch mit Ps. scudderi Bormans p. 30. Eudohrnia Burr 1907 Charakt. Burr (1) p. 82. — 1 Sp.: E. metallica Dohrn 1864 (Indien, Burma). Eudohrninae Burr. 1907. Burr (1) p. 82. — 1. Basales Antennenglied zweikielig; Flgl. tief gefärbt: Eudohrnia Burr. — Basales Antennenglied glatt; Flgl. nicht tief gefärbt: Kosmetor Burr. Eulabis n. g. Zacher 1911. Charakt. d. Gatt. Burr (1) p. 33. — Type: E. (Gonolabis woodwardi Burr. var. dentata Burr). 3 Spp. aus Australien und Surinam. Exypnus Burr 1907. Burr (1) p. 63. — I Sp.; Type: E. pulchripennis Borm. pl.5 figs. 17, 17a, b (orientalische Region). Forcipula Bolivar 1897. Charakt. Burr (1) p. 37. — Type F. quadrispinosa Dohrn. — 12 Spp. (p. 37—38) der Alten und Neuen Welt. — F. decolyi Borm. pl. 7 fig. 1. — F. americana Borm. pl. 8 fig. 1. — F. decolyi var. longipennis n. Borelli, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1912 p. 224. — pugnaz var. parallela n. p- 224. 19% 9, Heft 292 Insecta. Euplecoptera für 1912. Forficula Linn. Burr (1) p. 80—82. — 41 Spp. der alten Welt. Type: F. auricularia Linn. — P. aetolica Brunner von Wattenwyl pl.3 fig. 18. — F. Die Para- merenendglieder sind im allgemeinen lang oval. Zur Diagnose würde viel- leicht das Verhältnis der Länge zur Breite brauchbar sein. Die Virga zeigt stärkere Variation nach zwei Richtungen hin: 1. hinsichtlich ihrer Länge verglichen mit Grundbläschen und Präputialsack, 2. hinsichtlich ihrer Krümmung nach Austritt aus dem Grundbläschen. Zacher p. 282. — F. smyrnensis Serv. hier ist nur ein winzig kleines dreieckiges Verdickungs- plättchen über dem Eintritt des Ductus ejaculatorius in das Grundbläschen vorhanden. Von d. untersucht. Formen hat d. eine eine kurze Virga, die nach d. Austritt aus d. Grundbläschen nicht U-förmig gebogen ist u. sich am Ende etwas trichterartig erweitert. Diese Formen schließen sich an Doru linearis an. Hierher F. Rodziankoi Sem., Lucasi Dohrn und lurida Fisch. Fig. 15. Eine Mittelstellung (Virga mäßig lang, ziemlich stark gebogen, am spitzen Ende ausgezogen) nehmen F. pubescens Gene und micado Burr ein. Fig. 16. Bei F. ruficollis Fabr. ist die Virga noch mäßig lang, jedoch nach dem Aus- tritt aus dem Grundbläschen U-förmig gebogen. Bei der extremsten Form F. smyrnensis ist sie außerdem noch so lang, daß sie im Ruhezustand weit aus dem Präputialsack hervorragt. Fig. 17. — F. Lucasi, der bei der Erektion herausgeschleuderte kurze Penis Fig. 19. — F. auricularia in Norden von Schottland; bei Spey Bridge, 31. VII. 1911. — var. forcipata war 1911 ziemlich häufig. — F. auric. Die Gesamtlänge beträgt 20,5 mm, wovon 5,5 auf die gewöhnlich kreisrunden Forcipes entfallen Eueas, W. 3. (2) p. 114. — F. aur. bei Lochinver, 11. VII. 1911 und bei Glencanisp Lodge, Lochinver am 21. VI; $ bei Eltham in Kent, 14. X. 1911 auf Efeu-Blüten. Lucas, The Entomologist, vol. 45 p. 114. — F. auricularia. Biologie. Brauns, Sitz.- Ber. naturf. Ges. Rostock Bd. 3 1911 Abh. p. 391—395. — Größenverhältnis der Geschlechter. Brindley, Proc. Cambridge Philos. Soc. vol. 16 p. 674. — F. sjoestedti var. fusca n. Borelli, Bull. Mus. Nat. Hist. Paris 1912 p. 240. Forficulidae. Zu den eigentlichen F. zählt Zacher p. 282 diejenigen Formen, bei denen die Zangen dorsoventral abgeplattet und nur horizontal beweglich sind, also die Gatt. Forficula, Elaunon, Diaperasticus und Doru. — F. Burr 1907. Burr (1) p. 68. — Übeısicht über die Unterfamilien: 1. Sternalplatten entschieden quer (Elytren rudimentär; Abdomer deprimiert und erweitert; Pygid. quer): 1. Subf. Chelidurinae Burr. — 1. 1. Sternal nicht deutlich quer. — 2. Antennenglieder nicht sehr lang und dünn; 4. oft kürzer als das 3.; 1. viel kürzer als der Kopf. — 3. Meso- und Metasternum relativ breit; Pygid. breit (Forceps nicht flachgedrückt); Elytren vollkommen oder ab- gestutzt: 2. Subf. Anechurinae Verh. — 3. 3. Meso- und Metasternum fast quadratisch oder schmal; Pygid. schmal. — 4. Abd. deprimiert; Forceps flach oder zylindrisch (Mesosternum hinten abgerundet): 3. Forficulinae Verh. — 4. 4. Abd. zylindr., nieht deprimiert. — 5. Elytren nicht gestutzt: Meso- sternum hinten gerundet; oıiental. Gatt.: 4. Subf. Eudohrninae Burr. — 5. 5. Elytren abgestutzt; Mesosternum gestutzt; ameıik. Gatt.: 5. Subf. Neolobophorinae Burr. — 2. 2. Antennenglieder sömtlich lang und schlank. 4. nicht kürzer als das 3., 1. länger und dicker als die übrigen. — 3. Sternal- platten im allgemeinen quer, oder wenigsters relativ breit; Metasternum gestutzt, quer; Abd. und Forceps niedergedrückt: 6. Subf. Aneistrogastrinae. Systematik. 293 dd — 3. 3. Sternalpl. schmal; Metastern. schmal, hinten konkav. — 4. Abd. nicht stark deprimiert; Oberseite ziemlich konkav; Beine lang, schlank, Py- gidium schmal: 7. Subf. Opisthocosmiinae Burr. — 4. 4. Abd. deprimiert und ziemlich erweitert; Beine kurz; Pygid. stark quer: 8. Subf. Diaperasticinae Burr. Forficulina subordo (ovipar; Augen wohlentwickelt; Mandibeln normal; voll- ständig geflügelt oder flügellos; Cerei zu einem starken chitinisierten hornigen Forceps chitinisiert; Innenlobus deı Maxilla mit vier Apikalzähnen; nicht parasitisch lebend). Burr (1) p. 6. — Synonyme der Subordo. Burr (1) p. 9. Charakt. Schlüssel zur Bestimmung der Superfam. 1. Metapygidium and telson as distinet chitinous plates, or else lost in the pygidium when that is fused with the tenth tergit to form a horizontal squamopygidium ; pygidium simple, never with complex processes; male genitalia double. — 2. Squamo- pygidium formed only in Gonolabina; normally all opisthomeres distinct; ninth vein of wing with triangular area. (Body not strongly depressed, nor forceps sickty shaped, except in Platylabiinae): 1. Superf. Protodermaptera Zacher. — 2. 2. Squamopygidium always developed; ninth vein of wings four shaped; body very much flattened; forceps sickle-shaped: 2. Superf. Paradermaptera Verh. — 1. 1. Metapygidium and telson degenerate; py- gidium well developed, often with complex processes; male genitalia single: 3. Superf. Eudermaptera Zacher. — F. Bürr. Burr (1) p. 74—75. — Über- sicht über die Gatt.: 1. Elytren rudimentär, Flgl. fehlen (Abd. etwa in der Mitte erweitert): 1. Chelidurella Verh. —1. 1 Elytr. frei, vollkommen ent- wickelt oder gestutzt. — 2. Abd. in der Mitte erweitert, apikal stark ver- jüngt; letzt. Dorsalsgm. sehr schmal. — 3. Vschenkel nicht verdickt; Körper flach. Orient. Gatt.: 2. Chamavpites Burr. — 3. 3. Vschenkel verdickt; Körper nicht flach. Amerik. Gatt.: 3. Skalistes Burr. — 2. 2. Abd. über oder etwa in der Mitte mäßig erweitert; apikal nicht stark verschmälert. — 3. Tarsen lang, 2. Hl. stark erweitert, etwa !/, so lang wie das 3. — 4. Letzt. Dorsalsgm. glatt. Orient. Gatt.: 4. Homotages Burr. — 4. 4. Letzt. Dorsalsgm. rauh. Amerik. Gatt.: 5. Pilex Burr. — 4. 1. und 2. Tarsengl. stark erweitert: 6. Cipex Burr. — 4. 4. Nur das 2. Tarsengl. erweitert. — 5. 1. und 3. Tarsen- gl. sehr schlank Metasternum schmal): 7. Phaulex n.g.— 5. 5.1. u. 3. Tarsen- glied nicht sehr schlank. — 6. Pronotum schmal, vorn konkav: 8. Hypurgus Burr. — 6. 6. Pronot. vorn nicht konkav, entweder quer oder so breit wie lang. —7. Tarsen kurz; 1. Gl. = 3. oder 1!/,mal länger. —- 8. Abd. fast parallel, schwach erweitert. — 9. Pygid. mit 1 Dorn: 9. Doru Burr. — 9. 9. Pygid. ohne Dorn, breit, flachgedrückt (Metasternum schmal): 10. Elaunon Burr. — 8. 8. Abd. an der Spitze stark erweitert: 1. 1. Parlax n. g. — 7. 7. Tarsen verlängert; 1. Gl. zweimal so lang wie das 3. — 8. Forceps des 3 deprimiert, aber nicht erweitert, an der Basis abstehend (remote): 12. Apterygida Westw. — 8. 8. Forceps des $ stark deprimiert, im basalen Teile erweitert. — 9. Elytr. stark gekürzt, quer gestutzt: 13. Guanchia n. g. — 9. 9. Elytren vollkommen oder schwach gekürzt, nicht quergestutzt: 14. Forficula Linn. . @elotolabis Zacher 1911. Charakt. Burr (1) p. 35. — 1 Sp.; Type: @. burri Zacher p. 35 (Nordostafrika). Gonolabidura Zacher 1910. Burr (f) p. 25. — Type: @. Volzi Zacher. — @. piligera Borm. 1900 (= ?@. Volzi Zacher 1910) (Sumatra). — 1 Sp. 9. Heft 294. Insecta. Euplecoptera für 1912. Gonolabina Verh. Charakt. Burr (1) p.26. — Type: @. kuhlgatzi Verh. 1901 (Chili) pl. 2 figs. 11, 11a. Gonolabis Burr 1900. Charakt. Burr (1) p. 28. — 12 Spp. aus der oriental. und austral. Region, Ostafrika, Mexiko. — @. javana Borm. pl. 2 figs. 14, 14a. — @. oblita Burr von Java, Semarang; Srondol. Burr (6) p.26, desgl. 1& von Gunung Gedeh. Ist das erste vom Verf. beschriebene Dermapt., seit 14 Jahren zum erstenmale wiedergesehen. Burr (%) p. 227. Guanchia n.g. Chelidon. Burr 1911. Burr (1) p. 80. — Type: @. cabrera Boliv. 1893. — 5 Spp. von den Canarischen Inseln und Algier. Hamazxas Burr 1907. Burr (1) p. 67. — Type: H. feae Bormans. — 4 Spp. aus dem malayisch. Archipel und Papua. — H. semilutens Borm. pl. 5 fig. 22, pl. 6 fig. 8, 8a, 8b. — KH. semilutens Borm. von Wonosobo, Java. Burr p. 30. Heterolabis n.g. (steht Anisolabis nahe) Borelli, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1912 p. 230. — H. brasiliensis n. sp. p. 232 fig. 2. Homoeolabis Borelli. Charakt. Burr (1) p.28. — Type: T. maindroni Borelli von Ceylon und S.-Indien pl. 2 figs. 15, 15a. Homotages Burr 1909. Burr (1) p. 77. — 1 Sp.; Type: H. feae Borm. pl. 7, fig. 8, pl. 8, fig. 3, 3a, b (Indien; Burma). Horridolabis Zacher 1911. Burr (1) p. 34. — 1 Sp.; Type: H. paradoxura Zacher (Britisch-Ostafr.). Hypurgus Burr. Charakt. Burr (1) p. 78. — H. humeralis Kirby 1851. — 2 Sp. A. fulvus Burr pl. 7 fig. 15. Idolopsalis Borelli 1910. Burr (1) p. 39. — 1 Sp.; Type: I. riverti Borelli pl. 7 fig. 2 (Peru). Irdex n. g. Burr 1911. Charakt. Burr (1) p.51. — 1 Sp.; Type: I. nitidipennis Borm. (= Chaetospania jupiter Burr 1900) pl.5 fig.2, 2a, 2b (Burma, Borneo). — I. nitidipennis Borm., $ macrolab. Form von Wonosobo; Q von Goenoeng Oengaran, Java. Burr (6) p. 27. Oberflächlich gleicht die foreipate Form sehr der Nala tenuicornis Borm., am leichtesten läßt sie sich aber unterscheiden durch das Vorhandensein eines deutlichen, wenn auch nicht sehr kräftigen Kieles auf den Elytren p. 28; von Nongkodjadjar, Gunung Gedeh. Burr (7) p. 227. Isolabis Verh. Burr (1) p. 42. — 1 Sp.; Type: I. braueri Verh. aus Zentralafrika: Kimpoko. Isolabella Verh. gen. C'helisoch. Stellung unsicher. Burr (1) p. 67. — Type: I. graeca Verh. 1901. — I. graeca Verh. Grundbläschen wohlentwickelt, gekrümmt, gradlinig in die Virga übergehend. Zacher p. 280 Fig. 8. Kalocrania Zacher 1910. Charakt. Burr (1) p. 18. — Type: K. marmoricrura Serv. 3 Spp. im tropischen Asien: K. marmoricrura Serv., K. pallidipennis De Haan, K. similis Zacher. — K. pallidipennis De Haan farb. Abb. pl. I fig. 3a. — Wahrscheinl. gehören noch folg. asiatische Spp. in diese Gatt.: K. picta Guerin 1838 (Indien), X. imperatrix Burr 1899 (Java) und K. valida Dohrn 1867 (Burma), K. celebensis Borm. 1903 (Celebes), K. eximia Dohrn 1863 (Indien), K. siamensis Dohrn 1863 (Indien, Malay. Archipel) und möglicher- weise auch die afrikanische K. biaffra Borm. 1903 (Westafrika). — K. im- peratrix Burr von Java: Banjuwangi. Burr, Notes Leyden Mus. vol. XXXIV p. 226. — K. marmoricrura Serv. von Java: Nongkodjadjar p. 226. — Systematik. 295 K. semenoffi n.sp. Burr, Sitz.-Ber. Ges. Naturf. 1912 p. 312 (Westasien). — grotei n.sp. p. 313 (Ostafrika). Karschiella Verh. Charakt. Burr (1) p. 15. — Type: K. büttneri Karsch. 4 Spp. aus Westafrika. — K.camerunensis Verh. pl.I fig. 1 farb. Abb, 8a—d. Details. Karschiellinae Burr 1902. Charakt. Burr (1) p. 14—15. — 2 Gatt. 1. Rudimentäre Elytren vorhanden, mit dem Mesonontum verschmolzen: Karschiella. Verh. — 1. 1. Keine Spur von Flügeldecken vorhanden: Bormansia Verh. Kinesis Burr 1907. Burr (1) p. 63. — 1 Sp.; Type: K. punctulata Burr 1907 pl. 5 fig. 16, pl. 7 fig. 6 (Celebes). Kleiduchus n. g. Chelisoch. 1911. Burr (1) p. 64. — 1 Sp.; Type: Kl. australicus Le Guillou pl.5 fig. 18 (N.-Austral., Neu-Guinea). Kleter Burr 1907. Burr (1) p. 90. — 1 Sp.; vom Amazonas. — Type: K. aterrimus Bormans pl. 9 figs. 23, 23a. Kosmetor Burr 1907. Charakt. Burr (1) p. 83. — 6 Spp. aus Afrika und dem Tropischen Asien. — K. ferrarius 1911 pl.7 fig. 16 (Java). Labia Leach 1813 (= Copiscelis Fieber 1853) Burr (1) p. 55—57. In allen Ge- bieten verbreitet. Type: L. minor Linn. pl. 5 fig. 7, 7a, 7b, 7c. — 49 Spp. — — C. schwarzi Caudell 1907 pl. 5 fig. 6. — L. minor L. Eine gute Abb. des Kopulationsorgans gab bereits Meinert 1863. Typische S-förmige gebogene Virga vorhanden. Grundbläschen fehlt. Virga am Grunde zweimal winklig geknickt, von der zweiten Knickung einen Ast nach hinten sendend. Para- merenendglied zweilappig, der innere spitz, der äußere gerundet. Zacher p. 278. — L. mucronata Stäl von Batavia und Goenoeng, Oengaran, Java. Burr (6) p.28. — L. pilicornis Motsch. von Semarang, Batavia u. Wonosobo p. 28. — L. curvicauda Motsch. von Goenoeng Oengaran; Semarang, Java; Wonosobo, Java. Eine variable kosmopolitische Art. — L. curvicauda Motsch. von Java: Nongkodjadjar; Batavia u. L. pilicornis Motschulsky von Java: Djocja. Burr (%) p. 228. — L. minor bei Reading, 16. VII. 1911. Lucas, The Entomologist, vol. 45 p. 114. — L. pyropi n.sp. Borelli, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1912 p. 235 fig. 3. Labidura Leach 1815 (= Demogorgon Kirby 1811 = Forficesila Serv. 1831) Beschr. Burr (1) p. 34. — Type: L. riparia Pallas. — L. riparia Pallas. zahlr. Synon. pl. 8 fig. 22. — 11 Spp. — L. fluvialis Kirby pl. 3 fig. 9. — L. rıparia bei Christchurch „from the base of this bluff‘‘. The Entomologist, vol. 45 p. 76. Die Angaben „from base of Hengistbury Head‘. Lucas, t. c. p. 99 fand sie nie bei Bournemouth, dagegen erbeutete er sie „on asandy Cliff“. Möglicher- weise handelt es sich um eine Ungenauigkeit in der Bezeichnung. — L. riparia von Christchurch, sehr lokal. The Entomologist, vol. 45 p. 349. — L. riparia Pall. von Java, Semarang, Djocja; Kosmopolit. Burr (6) p. 26. Labiduridae Verh. Charakt. Burr (1) p. 24. — Bestimmungsschlüssel für die Sub- fam.: Körper meist stark abgeflacht: Forceps weder abgeflacht noch sichelförmig. — 2. Mesosternum hinten stark verschmälert: 1. Subf. Allo- sthetinae Burr. — 2. 2. Mesosternum nicht verschmälert. — 3. Prosternum hinten verschmälert: 2. Subf. Esphalmeninae Burr. — 3. 3. Prosternum nicht verschmälert. — 4. Metasternum hinten gerundet: 3. Subf. Psalinae Burr. — 4. 4. Metasternum hinten abgestutzt. — 5. Antennen mit 25—35 Gliedern; Elytren stets, Flgl. in der Regel wohl entwickelt. — 4. Subf. Labr- 9. Heft 296 Insecta. Euplecoptera für 1912. durinae Burr. — 5. 5. Antennen mit 10—15 Gliedern, ungeflügelt. — 6. Letztes Dorsalsgm. zweispaltig.: 6. Subf. Brachylabinae Burr. — 1. 1. Körper sehr stark abgeflacht; Forceps stark abgeflacht und sichelförmig: 7. Subsp. Platylabiinae Burr. Labidurinae Burr 1904. Charakt. Burr (1) p. 35. Übersicht über die Gatt. Nala Zacher, Labidura Leach, Forcipula Bolivar und Tomopygia Burr p. 35. Labidurodes Dubrony 1879. Charakt. Burr (1) p. 32. — Type: L. robustus Dubr. — 7 Spp. aus Neu-Guinea und Burma, Madagaskar. Labiidae. Burr 1909. Charakt. Burr (1) p. 46. — Bestimmungsschüssel für die Subfam. — 1. Elytren gekielt. — 2. Tarsen lang und schlank, Elytren ge- körnt; der Kiel wird von einer Reihe kleiner Höcker gebildet: 1. Subf. Peri- cominae Burr. — 2. 2. Tarsen kurz und verhältnismäßig dick. Elytren glatt, mit scharfem Kiel. — 3. Antennen mit zylindrischen Gliedern. — 4. Abd. des ä parallelseitig; Elytren vollkommen entwickelt; Antennen mit 16 bis 20 Segmenten (afrikan. Gruppe): 2. Subf. Vandieinae Burr. — 4. 4. Abd. des $ mehr oder weniger erweitert; Antennen mit 12—15 Segmenten. Elytr. abgestutzt; südamerik. Gruppe: 3. Subf. Sirongylopsalinae Burr. — 3. 3. Antennen mit fast konischen oder keulenförmigen Segmenten (orient. und austral. Region); 4. Subfam. Nesogastrinae Burr. — 1.1. Elytren nicht gekielt. — 2. Körper nicht stark deprimiert. — 3. Kopf quer. Nähte sehr deutlich; Augen vorstehend, länger oder ebenso lang wie das erste Antennenglied: 5. Subf. Spongiphorinae Burr. — 3. 3. Kopf schmal, die Nähte fast obsolet; Augen kleiner, selten ebenso lang wie d. erste Antennenglied: 6. Subf. Labiinae Burr. — 2. 2. Körper stark abgeflacht. 7. Subf. Sparattinae Burr. Labiinae Burr 1911. Burr (1) p. 53. — Übers. über d. Gatt.: 1. 4. u. 5. Antennen- glied so lang wie das 3. oder länger. — 2. Kopf am Hrande fest ausgebuchtet; Körper entschieden flachgedrückt, Femora verdickt. — 3. Pronotum sanft konvex und mehr oder weniger vorn verschmälert, schwächlich gebaut: 1. Chaetospania Karsch. — 3. 3. Pronotum vorn kaum verschmälert, fast quadratisch; kräftiger gebaut: 2. Sphingolabis Borm. — 2. 2. Kopf hinten abgestutzt. Schenkel nicht verdickt. — 3. Tarsen kürzer als die Tibien: 3. Andex Burr. — 3. 3. Tarsen so lang wie oder länger als die Tibien: 4. Labia Leach. — 1. 1. 4. u. 5. Antennenglied d. $ kürzer als das 3., oft konisch. — 2. Vorletzt. Ventralsgm. ganzrandig. Antennengl. zylindrisch, keulenförmig, birnenförmig oder fast konisch: 5. Prolabia. — 2. 2. Vorletzt. Ventralsgm. d. d tief eingeschnitten; Antennen mit ovalen Gliedern: Larex Burr. Lamprophorus Burr n. g. 1911. Charakt. Burr (1) p. 66. — 1 Sp.; Type: L. ker- villei Burr (1905) pl. 6 figs. 7, 7a, 7b (Java). Larex n.g. Burr 1911. Burr (1) p.58. — 1Sp.; Type: L. rogersi Borm. pl. 5 figs. 9, 9a, 9b (Süd- u. Zentralamerika). Leptisolabis Verh. 1902. Charakt. Burr (1) p. 43. — Type: L. usambarana Verh. — 4 Spp. aus Deutsch-Ostafr., Malayisch. Archipel, Guatemala. — L. ho- wardi pl. 4 fig. 5, 5a, 5b. Liparura Burr 1907. Burr (1) p. 89—90. — 1 Sp. aus Nordindien: Type: Z. punctata Burr 1910. Lipodes Burr gen. Chelidur. ungewisser Stellung. Burr (1) p. 74. — 1 Sp.: Type: L. vivax Burr (Nordindien). Systematik. 297 Lithinus Burr 1909. Burr (1) p. 72. — 1 Sp.; Type: L. analis Rambur pl. 6 fig. 14 (Sierra Nevada). Logicolabis Zacher 1911. Charakt. Burr (1) p. 33. — L. caesarea Zacher 1911 (= Anisolabis vosseleri Burr. Type d. Gatit.). Marava Burr 1910. Charakt. Burr (1) p. 53. — Type: M. grandis Dubron. pl. 5 fig. 3 (Malay. Archipel, Neu-Guinea und Australien). — M. grandis Dubr. von Semarang. Burr (6) p. 28. — M. Wallacei Dohrn (= M. grandis Dubron. Java: Guwa Lawa [Babakan, Banjumas Residency), dd 22 brachypt. Form; Semarang 1 $ u. 9, macropt. Form. Burr (%) p. 228. Mecomera Serv. 1839 Burr (1) p. 59. — 1 Sp.; Type: M. brunnea Serv. Syn. usw. p. 59 pl. 5 fig. 11, 11a (tropisches Amerika). — M. sp. (von Brasilien zeigt die Eigenheiten der Sparattiden. Der Ductus ejac. mündet in eine sehr weite Chitinflasche, an der am Grunde eine Chitinspange ansitzt, während sie im weiteren Verlauf Chitinzähne trägt. Im Praeputialsack finden sich außer- dem eine Chitinplatte u. Chitinzähne. Zacher p. 278. Mesasiobia Semenoff 1900. Burr (1) p. 71. — 1 Sp.; Type: M. hemixanthocara Semenoff pl. 6 fig. 17, 17a—e (Zentralasien). Mesochelidura Verh. 1902. Burr (1) p. 69—70. — Type: M. bolivari Dubrony „..1878 pl. 6 fig. 10 (Centr.-Spanien). — M. peringueyi Burr 1903 pl. 9 fig. 3. — M. kaffir Burr 1911 pl. 6 üg. 11; pl.9 fig.2. — M. promontorii Burr 1911 pl. 9 fig. 1 (alle drei aus Südafrika). — M. Bolivari Borm. Grund- bläschen nicht gekrümmt, dafür die recht lange Virga nach ihrem Austritt aus den Grundbläschen winklig geknickt und auch in ihrem weiteren Verlauf mehrfach S-förmig gebogen. Zacher p. 280 Fig. 11. Mesolabia Shiraki 1905—1906. Genus incertae sedis. Beschr.? — M. niifakaensis Shiraki aus Formosa. Burr (1) v. 97. Metasparaita n. g. chacoensis n. sp. Borelli, Boll. Mus. Torino 27. No. 649 2 figs. (Argentinien). Metisolabis Burr 1910. Charakt. Burr (1) p. 42. — Type: M. voeltzkowi Burr. — 4 Spp. von Madagaskar, tropisch Afrika. — M. voeltzkowi Burr pl. 4, figs 2, 2a—c. Mierochelidura nana Verh. i. litt. Grundbläschen der Virga kaum entwickelt, fast gerade. Zacher p. 280. Mixocosmia Borelli 1909 Burr (1) p. 88. — 1 Sp.; Type: M. tristani Borelli 1909 pl. 9 figs. 24, 24a (Zentralamerika). Mongolabis Zacher 1911 Charakt. Burr (1) p. 34. — Type: @. woodwardi Burr. Weitere Spp.: M. forcipata Burr. Nala Zacher 1910 (= Paralabidura Burr 1910) Burr (1) p. 35. Type: N. lividipes Dufour. — 4 Spp. in der Alten Welt: N. figinii Burr 1908 pl. 3 fig. 11. — N. lividipes Dufour 1828 pl. 3 fig. 10. — N. lividipes Dufour von Java: Se- marang. Ist häufig im Mittelmeergebiet bis in den malayischen Archipel und zum Kap. Burr (6) p. 26. Nannisolabis Burr 1910. Charakt. Burr (1) p. 41. — Type: N. Willeyi Burr 1910 pl. 4 fig. 1. — Beide Spp. aus Ceylon. Narberia n.g. Opisthocosm. Burr 1911. Burr (1) p. 94—95. — Type: N. biroi Burr pl. 9 fig. 18, 18a, b. — 3 Spp. aus der oriental. Region. Neolobophora Scudder 1875. Charakt. Burr (1) p. 83—84. — Type: N. bogotensis Scudder. 4 Spp. aus dem tropischen Amerika. — N. ruficeps Burm. pl. 7 9. Heft 298 Insecta. Euplecoptera für 1912. fig. 17 (= N. volsella Scudder). — N. handlirschi n.sp. Burr, Ann. Hofmus, Wien Bd.26 p.63sq. (Brasilien). Neolobophorinae Burr 1907 Burr (1) p. 83. — Übersicht über die beiden Gatt.: 1. der Kiel läuft durch die halbe Länge der Elytren. Nähte des Kopfes stark markiert; amerik. Gatt.: Neolobophora Scudder. — 1. Der Kiel verläuft durch die ganze Länge der Elytren; Nähte des Kopfes fast obsolet, afrik. Gatt. 2. Archidux Burr. Nesogaster Verh. 1902 (= Nesogastrella Verh.) Charakt. Burr (1) p. 48-49. — — Type: N. dolichus Burr. — 7 Spp. im Malayisch. Archipel, Neu-Guinca und Austral. — N. papuus Borm. pl. 7 fig. 3. — aculeatus Borm. p. 7 fig. 10, 10a. Nesogastrinae Verh. Charakt. Burr (1) p. 48. — 1 Gatt. Nesogaster Verh. Obelura Burr 1907. Burr (1) p. 90. — 2 Spp. aus Ceylon, Südindien — Type: O tamul Burr 1901. Opisthocosmia Dohrn 1869. Burr (1) p. 91 — Type: O. centurio Dohrn pl. 9 fig. 13, 13a, 13b. 4 (2?) Spp. aus dem tropischen Asien und Afrika. — O0. sp. von Java: Djocja und Gunung Gedeh. Burr, Notes Leyden Mus. vol. XXXIV p. 229. Opisthocosmiinae Verh. 1902 (= Opisthocosmüinae + Skendylinae Burr 1907). Burr (1) p. 88. — Übersicht über die Gatt.: 1. Völlig ungeflügelt: 1. Sondax Burr. — 1. 1. Elytren vollständig ausgebildet oder verkürzt. — 2. Elytren mit Kiel. — 3. Elytren rudimentär, verkürzt. — 4. Letztes Dorsalsgm. beim $ stark verschmälert: 2. Liparura Burr. — 4. 4. Dasselbe nicht stark verschmäl. 3. Obelura Burr. — 3. 3. Elytren vollständig. — 4. Elytren der ganzen Länge nach gekielt. — 5. Forceps beim $ abstehend. Amerikan. Gatt.: 4. Kleter. — 5. 5. Forceps beim $ zusammenstoßend. Oriental. und madagass. Gatt.: 5. Emboros Burr. — 4.4. Elytren zur Häfte ihrer Länge gekielt (Flgl. gekürzt); orient. Gatt. — 5. Seiten d. Abd.-Segmente beim $ 6—9 nach hinten ge- bogen, zugespitzt: 6. Skendyle Burr. — 5. 5. Die betreff. Seiten nicht ge- bogen, auch nicht zugespitzt: 7. C'osmiella Verh. — 2. 2. Elytren nicht gekielt. — 3. Letzt. Dorsalsgm. beim $ quer, rechteckig, ziemlich niedergedrückt, nichtstark „sloping‘‘. —4. Pronot. länger als breit, hinten gerundet: 8. Opistho- cosmia Dohrn. 5. Seiten des Abd. beim Z spitz nach hinten gebogen. Afrik. Gatt.: 9. Thalperus n. g. — 5. 5. Seiten des Abd. einfach. — 6. Pronotum breiter als lang: 10. Pareparchus n. g. — 6. 6. Pronotum so lang wie breit. — 7. Tibien oben gefurcht: 11. Rhadamanthus Burr. — 7. 7. Tibien oben glatt. — 8. Pronotum hinten gerundet; 2. Tarsenglied mit sehr breiten Lappen. Orient. 12. Timomenus Burr. — 8. 8. Pronotum fast quadratisch; 2 Tarsen- glieder mit nicht sehr breiten Loben; amerik. Gatt.: 13. Dinex Burr. — 3. 3. Letzt. Dorsalsgm. beim $ schmal und abschüssig schräg verschmälert, Forceps beieinander; orient. Gatt. — 4. 1. Tarsengl. zweimal so lang wie das 3. — 5. Pronotum fast quadratisch; Seiten des Abdom. nicht nach hinten gebogen: 14. Eparchus Burr. — 5. 5. Pronotum schmal, Seiten des Abd. nach hinten gebogen: 15. Narberia n. g. — 4. 4. 1. Tarsalsgm. = dem 3. — Pronotum schmal, länger als breit: 16. Cordax Burr. — 5. 5. Pronotum fast quadratisch: 17. Syntonus Bürr. Osteulcus Burr 1907. Burr (1). p. 85. — 1 Sp.; Type: O. kervillei Burr 1905 pl. 7 fig. 18 (Venezuela). Systematik. 299 Paracosmia Borelli 1909. Burr (1) p. 86. — 2 Spp. aus Mexiko. — Type: P. sil- vestriüi Borelli pl. 7 figs. 19, 19a. Paradermaptera Verh. Charakt. Burr (1) p. 44. Parasparatta Burr 1911. Burr (1) p. 60. — Type: P. nigrina Stäl 1855. — 7 Spp. aus dem tropischen Amerika: — P. columbiana Bormans pl.5 fig. 13. — P. bolivari Bormans pl. 5 fig. 14. — P. Schotti Dohrn weicht von dem bei Mecomera sp. beschriebenen Typ sehr ab. Typische Virga, sehr lang, am Grunde V-förmig gebogen. Auch im weiteren Verlauf ist sie stark gekrümnit und gedreht. Paramerenendglied sehr schlank und spitz. Außen- und Innen- rand ungefähr parallel, Außenrand in der Mitte eingebuchtet. Zacher p. 278 Fig. 1 (auf p. 279). Pareparchus n. g. Opisthocosm. Burr 1911. Burr (1) p. 92. — Type: P. minusculus Borm. pl.8 fig. 12a—d (Sumatra, Borneo). Parisolabinae Verh. Charakt. Burr (1) p. 38. — 1. Abd. stark erweitert und deprimiert; letzt. Dorsalsgm. des $ verschmälert: Parisolabis Verh. — 1. 1. Abd. schwach erweitert oder fast parallelseitig; letzt. Dorsalsgm. des d kaum verschmälert. — 2. Seiten des letzt. Dorsalsgmts. beim 3 ohne Crista (klein, 8-11 mm), altweltl. Gatt.: Pseudisolabis Burr. — 2. 2. Seiten des letzten Dorsalsgmts. d. $ mit Crista mittl. Größe, 16—18 mm); südamer. Gatt.: I/dolopsalis Borelli. Parisolabis Verh. Charakt. Burr (1) p. 383—39. — 1 Sp.; Type: P. novae-zea- landiae Verh. von Neu-Seeland. Parlax n. g. Chelidur. Burr 1911. Burr (1) p. 79. — 1 Sp.; Type: P. nieuwenhuisi Burr pl. 7 fig. 14 (Borneo). Pericominae Burr 1911. Charakt. Burr (1) p. 47. — 1 Gatt.: Pericomus Burr. Pericomus Burr n.g. 1911. Burr (1) p. 47. — Type: P. tenuipes Burr pl. 4 figs. 9, 9a, 9b (Peru). Perirrhytus n. g. Burr 1911. Burt (1) p. 72. — 2 Spp. ; Type: P. edentulus Wollaston 1858 pl. 6 fig. 15. Phaulex n. g. Forfic. Burr 1911. Burr (1) p. 78. — 1 Sp.; Type: Ph. albipes Fabr. 1787 Westindien. Picrania Burr 1908. Charakt. Burr (1) p. 19. — Type: P. liturata Stäl 1858. — 3 Spp. in 8.-Afr., Madagascar und Ceylon. — P. angustata Dohrn 1863 pl. II Fig. 1, 1a. Pilex Burr 1910. Burr (1) p. 77. — 1Sp.; Type: P. bogotensis Rehn (Colombia). Platylabia Dohrn 1867 (= Palex Burr 1910 = Labidophora Scudder 1876). Charakt. Burr (1) p. 43. — 1 Sp.: P. major Dohrn pl. 4 figs. 6, 6a (oriental. Gebiet). — P. major Dohrn $ von Goenoeng Oengaran. Ist die Sp., die Burr immer als Palex sparathoides Borm. zitiert hat. Die anderen früher zu Platy- labia gestellten Spp. sind nicht damit congenerisch und fallen unter die umfangr. Gatt. Chaetospania Karsch. Burr (6) p. 27. — P. major hält Burr (1) p. 54 für identisch mit Palex sparattoides. Platylabia wird infolgedessen zu den Labiduridae gestellt; die übrigen Spp., die früher mit eingeschlossen waren, sind congenerisch mit (©. inornata Karsch, der Type von C'haetospania und fallen konsequenterweise in diese Gattung. Platylabiinae Burr 1910. Charakt. Burr (1) p. 43. — 1 Gatt.: Platylabia Dohrn. Praos Burr 1907. Burr (1) p. 86. — 2 Spp. aus Zentralamerika. — Type: P. per- ditus Borelli pl. 7 fig. 21. 9. Heft 300 Insecta. Euplecoptera für 1912. Prolabia n.g. Burr 1911. Burr (1) p.57—58. — Type: Pr. arachidis Yersin. 11 Spp., in allen tropischen Gebieten. — P. paraguayensis Caudell pl.5 fig. 8. — P. formica Burr 1911 pl. 7 fig. 4. — P. arachidis Yers. bildet den Übergang zu den Sparaitidae. Virga nicht deutlich gegen den Ductus ejaculatorius ab- gesetzt, sondern bildet nur seinen stärker chitinisierten Endteil. Parameren- endglieder wie bei den Sparattidae spitz dreieckig. Im Präputialsack finden wir zwei Chitinplatten. Zacher p. 278. — P. nigrella Dubr. wurde von Burr 1908 (Notes Leyden Mus. XXX p. 96) als L. myrmeca beschrieben. Burr (6) p- 28. — Pr. arachidis Yers. von Semarang, Java. Kosmopolit p. 28. — Pr. nigrella Dubr. von Sumatra: Deli. Burr (%) p. 228. — P. hildebrandti n. sp. Burr, Sitz.-Ber. Ges. Naturf. 1912 p. 324 (Madagaskar). Propyragra Burr 1910 Charakt. Burr (1) p. 21—22. — Type: E. paraguayensis Borelli. — 3 Spp. in Südam. — P. paraguayensis Borelli p. 22 pl. 2 fig. 6, 6a. — P. brunnea Burr pl. 2 fig. 5. Proreus Burr 1907 (= Erotesis Burr 1910). Burr (1) p. 64. — Type: P. simulans Stäl 1860 (= Forficula modesta Stäl 1860 = Spongophora sphinz Burr 1901) pl. 5 fig. 21, pl. 6 fig. 3. — P. fuscipennisde Haan. Außenseite der Parameren- endglieder sehr stark gebogen, Innenseite jedoch wenig, so daß das spitze Ende etwa in der Verlängerung der Innenseite liegt. Virga noch nicht doppelt so lang wie die Spangen. Letztere sind ziemlich schmal, die 1. gegen die Spitze verjüngt, die 2. verbreitert. Zacher p. 279, Fig. 5. — Pr. sp. von Ma- tupi. Kopulationsorgan sehr abweichend, daher Zugehörigkeit zu Pr. fraglich, obwohl alle Merkmale der äußerlichen Morphologie gut stimmen. Zacher p: 279—280 Fig. 7. — Pr. simulans Stäl von Semarang, Java. Gewöhnliche ntakkaite Sp. Burr, Notes ir Mus. vol. XXXIV p. 29; desgl. von Java: Semarang. Burr (%) p. 2 Prosparatta n.g. Burr 1911. Burr (Dr p- un — 1 Sp.; Type: P. incerta Borelli pl. 5 fig. 15 (Tropisches Amerika). Protodermaptera Zacher (= Diandria Verh.) Charakt. Burr (1) p. 10. — 2Fam.: Metapygidium and telson, notreduced, nearlyas large as the pygidium, which is relatively small (head depressed, truncate or concave posteriorly femora compressed, truncate or concave posteriorly; femora compressed and usually keeled): 1. Fam. Pigidieranidae Burr. — 1. 1. Metapyg. and telson much reduced, very greatly smaller than the pygid., which is relatively very large (sometimes the pygid. is fused with the last dorsal sgm., and depressed, forming a squamopygid. as in Gonolabina; head gently convex posteriorly, and more or less tumid; femora non compressed nor keeled); 2. Fam. Labiduridae Verh. Psalinae Burr 1909 (= Anisolabinae Verh. 1911) Burr (1) p. 27 Charakt. Große Verwirrung in dieser Gruppe. Zacher erhebt sie zur Familie und begründet seine Einteilung auf die Genitalien der $$. Er unterscheidet 2 Subfam. Psalinae und Anisolabinae und schafft eine Anzahl neuer Gatt. und Spp. auf Grund dieses Merkmals. Da es nicht möglich ist, beide Systeme mit einander zu verschmelzen, so gibt sie Burr gesondert wieder. Vielleicht ist eine endgültige Einteilung eine Modifikation beider Systeme. A. Ein- teilung nur nach äußeren Merkmalen: 1. Meso- und Metasternum in einen vorstehenden runden Lobus ausgezogen. — 2. Gänzlich flügellos: l. Titanolabis Burr. — 2. 2. Rudimentäre Elytren vorhanden: 2. Homoeo- Systematik. 301 labis Borelli. — 1. 1. Metasternum hinten gestutzt: 2. Abd. von der Basis nach der Spitze zu allmählich erweitert. („‚forceps, d, remote‘, flügellos): 3. @onolabis Burr. — 2.2. Abd. von der Mitte ab schwach erweitert und apikal ein wenig verschmälert. — 3. Die Elytren fehlen vollständig: 4. Anisolabis Fieber. — 3. 3. Elytren vorhanden, vollständig oder rudimentär. — 4. Elytren rudimentär, nicht frei: Euborellia Burr. — 4. 4. Elytren vollkommen. — 5. Antennen mit 17—22 Gliedern: Psalis Serv. — 5. 5. Antennen mit 20 bis 30 Gliedern: Labidurodes Borm. — B. Einteilung auf Grund der Genitalien der ä& (nach Zacher): 13 Gatt. Burr (1) p. 32—33: Psalis Serv., Homoeolabis Bor., Titanolabis Burr, Carcinophora Seudder, Anisolabis Fieber (s. str.), Logicolabis Zacher, Eulabis Zacher, Anisolabella Zacher, Euborellia Zacher, Gonolabis Burr, Horridolabis Zacher, Mongolabis Zacher und @elotolabis Zacher. Psalis Serv. 1831 (= Carcinophora Scudder 1876) Burr (1) p. 31. — Type: P. americana Pal. de Beauv. — 17 Spp. aus den Tropen der Alten und Neuen Welt. — P. gagatina Klug p. 31 pl. 3 fig. 8 (Süd- und Zentralamerika, Tri- nidad). — P. ceincticollis Gerst. pl. 3 fig. 7 (Westafr.). — Ps. dohrni Kirby 1891 (= Carcınophora caeruleipennis Borm. 1900) p. 31. — P. gagatina Klug (= Chelidura robusta Seudder — Apterygida buscki Rehn 1903). — P. percheron Guer. (= ?pulchra Rehn 1903 — Labia pictipennis Brunner 1906) p. 31. — P. plebeja Dohrn von Sumatra: Deli, gesammelt von de Bussy. Burr, Notes Leyden Mus. vol. XXXIV p. 227. — P. haenschi n.sp. Burr, Sitz.- Ber. Ges. Naturfr. 1912 p. 317 (Ecuador). — P. insulana n.sp. Borelli, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1912 p. 225. Pseudisolabis Burr 1908. Burr (1) p. 39. — Type: Ps. Walkeri Burr. — 3 Spp. von Neu-Seeland und Indien. — P. Walkeri Burr 1908 pl. 3 fig. 13, 13a, 13b. — P. burri Borelli pl. 3 fig. 14. Pseudochelidura Verh. 1902. Burr (1) p. 73. — Type: P. sinuata Lafresnaye. Synon.; pl. 6 figs. 20, 20a, b (Pyrenäen). Purex n.g. Burr 1911. Charakt. Burr (1) p. 50—51. — Type: P. frontalis Dohrn 1864 pl. 4 fig. 16. — P. brunneri Bormans pl. 4 fig. 15, 15a. Pterygida Verh. 1902. Burr (1) p. 72. — 2 Spp.; Type: P. jagori Dohrn 1865 pl. 6 figs. 16a, 16b (Luzon). — P. circulata Dohrn 1865 (Indien). — Möglicher- weise ist Pf. jagori Dohrn identisch mit Timomenus oannes Burr, dann fiele Tim. zusammen mit Pierygida, und es wäre für P. circulata Dohrn, die nicht kongenerisch mit oannes ist, eine neue Gatt. nötig. Pyge Burr. 1908. Charakt. Burr (1) p. 20. — Type: P. modesta Borm. — 5 Spp. in der oriental. Region und in Australien. — P. atriceps Kirby 1903 pl. I fig. 7. — P. ophthalmica Dohrn 1863 pl. I fig. 5. — Neu: P. sauteri n. sp. Burr, Sitz.-Ber. Ges. Naturfr. 1912 p. 314 (Formosa). Pygidicrania Serv. 1831 (— Pydierana Stäl [lapsu]) Burr (1) p. 17—18. Charakt. — Type: v-nigrum Serv. — 2 Spp. im tropischen Amerika. — Wahrscheinlich gehören auch noch hierher: P. egregia Kirby 1896, P. forcipata Kirby 1896, P. notigera Stäl 1860, P. bivitiata Erichs. 1848. Pygidicranidae Verh. Charakt. Burr (1) p. 10. Übersicht über die Subfam.: 1. Femora komprimiert. — 2. Antennen borstenförmig mit 15—25 Gliedern, das 5. verlängert. — 3. Gänzlich ungeflügelt; Metanotum larval; Lobus des Metasternum hinten abgestutzt; Larven mit ungegliederten Cerci: 9. Heft 302 Insecta, Euplecoptera für 1912. 1 Subf. Anataelinae Burr. — 3. 3. Elytren stets, Flgl. gewöhnlich entwickelt; Metanotum mit Kämmen (combs); Lobus des Metasternum hinten ausge- buchtet; Larven mit segmentierten Cereci: 2. Subf. Diplatyinae Burr. — 2. 2. Antennen mit 25—35 Gliedern; 5. u. 6. Glied kurz. — 3. Antennen unge- wöhnlich dick; 4.—6. Glied quer; Larven mit segmentierten Cerei: 3. Subf. Karschiellinae Burr. — 3. 3. Antennen nicht sehr dick, 4.—6. Glied kurz, doch nicht quer; Larven mit unsegmentierten Cerei: Subf. Pygidieraninae Burr. — 1. 1. Femora nicht gekielt: — 2. Prosternum konvex, vorn mehr oder weniger zugespitzt: amerikanische Gattungen: Subf. Pyragrinae Verh. — 2. 2. Prosternum vorn nicht zugespitzt; altweltl. Gatt. Echinosomatinae Burr p. 10—11. Pygidicraninae Burr. Charakt. Burr (1) p. 16. — Bestimmungsschlüssel für die Gatt.: 1. Vollständig flügellos, Thorax larval: 1. Acnodes Burr. — 1. 1. Elytr. stets vorhanden, ebenso die Flügel. — 2. 1. u. 2. Tarsenglied kurz u. stark erweitert: 2. Tagalina Dohrn. — 2. 2. Beide gen. Tarsengl. nicht erweitert, 1. viel länger als das 2. — 3. Elytren groß, der freiliegende Teil des Skutellum nur schmal. — 4. Pronotum rund oder oval. — 5. 1. u. 2. Tarsengl. mit Pul- villus; Zahn der Parameren fast obsolet; amerk. Gatt.: 3. Pygidicrana Serv. — 5. 5. Tarsen ohne Pulvillen; Zahn der Parameren kräftig; oriental. Gatt.: 4. Kalocrania Zacher. — 4. Pronotum rectangulär. — 5. Vorletzt. Ventralsgm. beim & breit (Sohlen nicht geteilt; Ende der Parameren schlank, mit schlankem Zahn): 5. Dierana Burr. — 5. 5. Vorletztes Ventralsgm. des & schlank. — 6. Kopf breiter als das Pronotum: 6. Oranopygia Burr. — 6. 6. Kopf nicht breiter als das Pronotum: 7. Picrania Burr. — 3. 3. Elytren kurz, Flel. abortiv, freier Teil des Scutellums frei: 8. Pyge Burr. Pyragra Serv. 1831 (= Thermastris Dohrn 1831 — Arthroedetus Caudell 1907) Charakt. Burr (1) p. 21. — Type: P. fuscata Serv. — 3 Spp. in Süd- und Zentralamerika. — P. fuscata Serv. 1831 pl. 2, Fig. 4, pl. 8, Fig. 20. — P. dohrni Scudd. 1875 pl.3 figs.1, la. Pyragrinae Burr 1909. Charakt. Burr (1) p. 20. — Bestimmungstab. für die Gatt.: 1. Pronotum ein wenig länger als breit, vorn verschmälert (vorletztes Ventralsgm. des $ ausgerandet, Tarsen lang): 1. Pyragra Serv. — 1. 1. Pro- notum quer, Vorderrand abgestutzt: 2. Vorletztes Ventralsgm. d. 5 ausge- randet: 2. Propyragra Burr. — 2. 2. Vorletztes Ventralsgm. des 3 ganz- randig. — 3. Kopf deprimiert, Tarsen kurz: 3. Pyragropsis Borelli. — 3. 3. Kopf geschwollen. Tarsen lang: 4. Echinopsalis Borm. Pyragropsis Borelli 1908. Charakt. Burr (1) p. 22. — Type: P. tristan! Bor. — 1 Sp.: P. tristani Bor. p. 22 pl. 2 fig. 7; pl. 3 fig. 2, 2a (Costa Rica). Rhadamanthus Burr 1907. Burr (1) p.93. — 1 Sp.; Type: Rh. lobophoroides Dohrn 1865 (= ?Chelisoches picticornis Kirby) pl. 9 figs. 19, 19a. Sarcinathrix Rehn 1903. Burr (1) p. 87. — 1 Sp.; Type: S. anomalia Rehn pl. 8 figs. 17, 17a. Sarakes Burr 1907. Burr (1) p. 85—86. — 3 Spp. im tropischen Amerika: Type: S. devians Dohrn. — 8. aterrimus Borm. mit sehr eigentümlicher U-förmiger Virga und mit Verdiekungen und Zähnchen im Präputialsack. Zacher p. 283 Fig. 18. — Neu: $. borelli nsp. Burr, Annal. Hofmus. Wien Bd, 26, p- 63sq. (Peru). Systematik. 303 Skalistes Burr 1907. Charakt. Burr (1) p. 76. — Type: 8. lugubris Dohrn = Strongylopsalis cornuta Burr 1908 pl. 8 figs. 8, 8a, b. Skendyle Burr 1907. Burr (1) p. 91. — 2 Spp. aus Java. — Type: Sk. aptera Verh. 1902 pl. 9 fig. 12, 12a: 8. ?javana Borm. pl. 9 fig. 16, 16a. Solenosoma Burr 1907. Bur (1) p. 64. — 1 Sp.; Type: 8. birmanum Borm. pl. 5 figs. 20, 20a (Burma, Assam). Sondax Burr 1910. Burr (1) p. 87. — 1 Sp. aus Süd-Indien: Madras. Type: S. repens Burr 1910. Sparatta Serv. 1839 Burr (1) p. 59—60. — Type: Sp. pelvimetra Serv. — 6 Spp. aus dem trop. Amerika. — $. w-signata Burr 1911 pl. 5 figs. 12, 12a, 12b. — Sp. sp. von Kamerun. Der Ductus ejac. mündet in ein füllhornartiges großes Chitingebilde. Verdickungsplatten im Präputialsack nicht vorhanden, wohl aber Chitinzähnchen. Paramerenendglieder wie bei Mecomera. Zacher p. 278 Fig.2 (auf p. 279). Sparattinae Burr 1911. Buır (1) p. 58. — 1. Erstes Tarsengl. kurz, das dritte doppelt so lang, 4.—6. Antennengl. kurz: 1. Mecomera Serv. — 1. 1. Erstes und zweites Tarsenglied gleichlang; Antennenglied 4—6 verhältnismäßig lang. — 2. Pronotum an den Schultern mit einer Crista und daselbst mit einer starken Haarbürste besetzt (nach vorn stark verschmälert); Tarsen kurz und breit; 2. Sgm. verhältnismäßig lang: 2. Auchenomus Karsch. — 2. 2. Pronotum glatt; Tarsen lang. — 3. Pronotum schmäler als der Kopf; Meta- zona parallelseitig. — 4. Pronotum vorn stark verschmälert, Seiten parallel, Hrand abgestutzt: 3. Sparatta Serv. — 4. 4. Pronotum fast oval, hinten gerundet: 4. Parasparatia Burr. — 3. 3. Pronotum so breit wie der Kopf, nach hinten sanft erweitert und gerundet: 5. Prosparatta Burr. Sphingolabis Borm. 1883. Burr (1) p. 55. — Type: semifulva Borm. pl. 5 fig. 5,5a,b. — 3 Spp. im Malay. Archipel, Hawaii und Südafrika. Spongiphora Serv. 1831 (= Psalidophora Serv. 1839) Burr (1) p. 50. — Type: Sp. croceipennis Serv. pl. 4 figs. 14, 14a. 5 Spp., die sich auf das tropische Amerika beschränken. — Sp. bormani Burr p. 50 pl. 4 figs. 13, 13a, b. Spongiphorinae Burr. Burr (1) p. 49. — Übersicht über die Gatt. (p. 49—50): 1. Tarsen kurz und breit, sehr behaart, 2. Sgm. lang. — 2. Antennenglieder 4 und 5 kurz, fast kuglig: 1. Spongiphora Serv. — 2.2. Antennenglieder 4 und 5 lang, zylindrisch: 2. Purex Burr. — 1. 1. Tarsen lang und schlank, 2. Glied kurz. — 2. Wangen geschwollen, kürzer als die Augen. — 3. 2. Tarsalglied verhältnismäßig lang; 4. Antennenglied kurz. Amerikanische Gatt.: 3. Vostox Burr. — 3. 3. Zweites Tarsenglied sehr kurz. — Viertes Antennenglied lang Orientalische Gatt. 4. Irdex Burr. — 2. 2. Wangen glatt, so lang wie die Augen odeı länger. — 3. Drittes Tarsalgl. viel länger als das zweite: 5. Sphongovostox Burr. — 3. 3, Zweites Tarsengl. so lang wie das dritte: 6. Marana Burr. Spongovostox Burr. Charakt. Burtr (1) p. 52. — Type: S. quadrimaculatus Stäl. — 24 Sp. in Tropisch. Asien, Afrika, Amerika und Antillen. — Abb.: 8. hi- larıs Born. 1900 pl. 4 fig. 18. — 8. alluaudi Burr pl. 5 figs. 1, 1a. — Sp. guitulatus Burr von Java: Nongkodjadjar. Burr, Notes Leyden Mus. vol. XXXIV p- 228. — Sp. alter n. sp. Burr, Ann. Hofmus. Wien Bd. 26 p. 331sq. (Panama). — Sp. basalis n. sp. (El Zumbador). — Sp. parvus n. sp. ((Britisch-Guiana). — Sp. recurrens n. sp. (Brasilien). — Sp. vicinus n. sp. (Bahia). 9. Heft 304 Insecta. Euplecoptera für 1912. Strongylopsalinae Burr 1911. Burr (1) p. 46, 48. — 1 Gatt.: Strongylopsalis Burr. Strongylopsalis Burr. Burr (1) p. 48. — Type: 8. cheliduroides Bormans p. 48. — 2 Spp. außer der Type noch 8. boliviana Borm. pl. 4 figs. 12, 12a, 12b (Bolivia). Syntonus Burr 1910. Burr (1) p. 95—96. — 1 Sp. (Type): aus Ceylon und Java: S. neolobophoroides Burr. 1901 pl. 8 figs. 14a, 14b. — 8. ensifer n. sp. Burr, Ann. Hofmus. Wien Bd. 26 p. 63sq. (Peru). Tagalina Dohrn 1863. Charakt. d. Gatt. Burr (1) p. 17. — 2 Spp.: Type: T. sem- peri Dohrn p. 17 (Neu-Guinea, Salomon Islds., Philipp.). — T. grandiventris Blanch. p. 17 pl. I fig. 2a (Salomoninseln). Thalperus n. g. Opisthocosm. Burr 1911. Burr (1) p. 92. 4 Spp. aus Afrika und Madagaskar. — Type: T. kuhlgatzi Burr pl. 8 fig. 13. Timomenus Burr 1907. Burr (1) p. 93. — 11 Spp. aus der oriental. Region. — Type: T. oannes Burr 1900. — T. flavocapitatus Shiraki 1905-06 pl. 8 fig. 15, pl. 9 fig. 15. — T. aevis Shiraki 1905-06 pl. 8 fig. 16. — T. bicuspis Stäl von Java: Banjuwangi. Burr, Notes Leyden Mus. vol. XXXIV p. 229. Titanolabis Burr 1910. Charakt. Burr (1) p. 27. — Type: T. colossea Dohrn (Australien, Burma?) pl. 2 fig. 16. Tomopygia Burr 1904. Charakt. Burr (1) p. 38. — Type: T. abnormis Borm. pl. 3 figs. 12, 12a—12c. — T. abnormis Borm. var. 2 (hat wohlentwickelte schwarze Elytren, Flgl. lang und dunkelbraun. Antennen, bei der Type zer- brochen, mit 25 Sgmten.; 1. ziemlich kurz und dick, 2. klein, 3. zylindrisch, schlank, so lang wie das 1., 4.—6. sehr kurz, zylindrisch, nicht länger als breit, die übrigen stufenweise verlängert, fast zylindrisch, doch schwach birn- förmig, dunkelbraun). Burt, Notes Leyden Mus. vol. XXXIV p. 27 (Se- marang, Java). Tristanella Borelli 1909 Burr (1) p. 85. — 2 Spp. aus Zentralamerika: Type: T. tuberculata Borelli. — T. sp. mit ganz gerader, stabförmiger Virga. Zacher p. 283 Fig. 19. Vandex Burr 1911 Burr (1) p. 47—48. — 1 Sp.: Type: schubotzi Burr pl. 4 figs. 11, lla, 11b (Zentralafrika). N Vandicinae Burr 1911. Burr (1) p. 47. — 1 Gatt.: Vandex Burr. Vlax Burr 1907. Burr (1) p. 87. — 4 Spp. aus dem tropischen Amerika. Type: V. championi Borm. — V. toltecus Scudder pl. 9 figs. 20, 20a. Vostox Burr 1911. Charakt. Burr (1) p. 51. — Type: V. brunneipennis Serv. pl. 4 figs. 17, 17a, 17b. — 3 Spp. im südl. u. mittl. Amerika und in den südl. Vereinigten Staaten. — V. similis Borm. p. 51 pl. 3 fig. 17. — V. dagueti n.sp. Borelli, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1912 p. 233, fig. Dermaptera-Spp. unsicherer Stellung. Chelidura curta Fischer von Waldheim 1846 (?= Apterygida albipennis Megerle aus Süd-Rußl. Burr (1) p. 97. — Ch. paupercula Gene 1832 (?Larve von Ch. aptera). p. 97. — Ch.thoracica Fischer de Waldheim 1846 [nec 1896! Druck- fehler] p. 97. Forficula capensis Thunb. 1827 (S. Afr.) Burr (1) p. 97. — F. doumerci Serv. 1889 (Französ. Guiana). p. 97. — F. elongata Fabr. 1793 (Westindien) p. 97. — — F. fasciata Thunb. 1827 (S.-Afrika) p. 97. — F. flexuosa Fabr. 1775 p. 97. — F. freyi Dohrn (1850) (=?=Apterygida albipennis Megerle) p. 97. — Systematik. Publikationen und Referate. 305 F. jackeryensis Pal. de Beauv. (1805) (Westafrika) p. 97. — F. pulchripes Borm. 1894 (Burma) p. 97. „Olyntha‘“‘ staphylinoides Walker 1853 (= Larve einer Pygidicrana) (Brasilien). Burr (1) p. 97. Sphingolabis meridionalis Kirby 1891 (Brasilien). Burr (1) p. 97. Nicht zu den Dermaptera gehörige Formen. Condylopalama agilis Sundevali (Förh. Skand. Naturf. p. 225 1847), aus Brasilien, ist nach Krauss eine Eimbeiden-Larve. Burr (1) p. 97. T yphlolabia larva Philippi (Zeitschr. f. Naturf. 21, p. 219 1863) ist eine Thysanure: Japyz. Burr (1) p. 97. Apterygogenea für 1912. Von Dr. Robert Lucas, Publikationen und Referate. Absolon, K. Gletscherflöhe ın den niederösterreichischen Vor- alpen. Mitt. Sect. Nat. österr. Tour.-Club Jahrg. 23 p. 69—70. — Betrifft Achorutes socialis. Bär, Hermann. Beiträge zur Kenntnis der Thysanuren. Jena Zeitschr. Naturw. Bd. 48 p. 1—92, 6 Taf., 5 Textfig. — Einleitung (p. 1): Das Herz der Apterygota zu studieren, hatte sich der Verf. zur Aufgabe gemacht, auf das Studium des Rückengefäßes der Machilordea mußte er sich beschränken, da sich die Aufgabe als zuweit gefaßt erwies. Literatur (p. 1—3). Die ausführlichste Arbeit lieferte ÖOudemans 1888. — I. Teil. Mitteilungen und Beobachtungen all- gemeiner Art über die Machiloideen. 1. Über die Systematik der Machiloideen (p.3—8). Grassi u. Rovelli teilen noch 1890 ein: Fam. la Campodeadae (Lubbock), 2a Japygidae (Lubbock), 3a Ma- chilidae (Grassi), 4a Lepismatidae (Burm.). 1—3 entspricht je eine Gatt. — Silvestri unterscheidet schon 1904 (u. folg.) mehrere Gatt.: Petrobius Leach, Machihs L., Praemachilis Sılv., Machiloides Silv., Meinertellus Silv., Machilinus Sıilv., Allomachilis Silv. u. Graphi- tarsus Silv. — Verhoeff bringt folg. System.: I. Fam. Meinertellidae: l. Unterfam. Allomachilinae. 2. Unterfam. Meinertellinae. — II. Fan.: Teutoniidae: 1. Teutonia, 2. Praemachilis. — III. Fam.: Machtlidae: 1. Unterfam. Holomachilinae: 3. Holomachilis. — 2. Unterfam.: 4. Berlisilis, 5. Coryophthalmus, 6. Trigoniophthalmus, T. Lepis- machilis, 8. Machrlis. Merkmale der Teutoniidae u. Machihdae sowie Archiv für Naturgeschichte 90 191% B. 9, 20 9. Her 306 Insecta. Apterygogenea für 1912, der Gatt. nach Verhoeff (p. 5—6). Bemerk. zur Färbung usw. — 2. Vorkommen und Verbreitung der Machiloideen (p. 8—10): Die vom Verf. in verschiedenen Gegenden der Schweiz vorgefundenen Mach. lassen sich geographisch nicht unbedingt einem bestimmten Gebiet zuweisen. Teutoniden- u. Machilis-Arten halten sich sehr oft an den gleichen Orten auf. Bemerkungen über Fundorte und Vor- kommen einzelner Formen. Zusammenstellung der beim Sammeln gemachten Erfahrungen in Form einiger praktischer Winke: 1. Machi- loideen sind sicher weiter verbreitet, als bisher angenommen wurde. — 2. Sie halten sich an nie ganz ausgetrockneten, steinigen Orten, in Moos (Laub?), an Mauern, Felswänden usw. auf, also da, wo sie von der Kultur möglichst unbehelligt bleiben. 3. Einmaliges Absuchen des Ortes nach Machiloideen genügt absolut nicht. 4. Gesteinshaufen oder Gesteinslagen müssen bis auf den Erdgrund u. auch in ihrer Um- gebung gründlich untersucht werden. 5. Der Erfolg der Ernte ist vom Wetter abhängig. Regentage scheinen absolut ungünstig zu sein, andere mitsprechende Faktoren harren noch der Ermittelung. 6. Vom frühen Frühling bis zum späten Herbst sind bei aufmerksamen Sammeln fast alle Altersstufen zu finden. Während aber mehrere Arten an Sommertagen weit an die Mauern u. Felsen hinaufsteigen, verstecken sich andere im Herbst im Gras u. Moos am Fuße der Ge- steine. 7. Verf. suchte nur in Moos u. Laub allein an den verschiedensten Orten der Ost- u. Westschweiz vergebens nach Vertretern der Machi- loidea. — 3. Machiloidea in der Gefangenschaft (10—11), Die Gefangenschaft wird trotz des Materials von den Fundorten der Tiere nicht gut ertragen. Die auf Steinen u. Mauern lebenden Tiere halten sich nicht gut, besser schon die im Moose vorkommenden. Dieselben Erfahrungen, die schon Oudemans sammelte, dessen Angaben über die Nahrung bestätigt u. ergänzt werden (im Magen oft Pflanzen- zellen u. Chitin von verspeisten [nicht verspiesenen!] Exuvien). Als Parasiten wurden Gregarinen u. Trombidiumnymphen beobachtet. — 4. Geschlecht, Fortpflanzung (p. 11—16). Leicht erkennbar; d selten. Gegenüber Heymons Angabe hält Verf. den Beweis für die Parthenogenese bei Machilis für noch nicht erbracht. 2 Typen von Eiern: 1. symmetrische, rötliche Eier von den im Moos lebenden Formen an Pflanzen befestigt; 2. flache asymmetrische, grau und schwarzgefärbte Eier von den Felsenspringern an Steine geklebt. Verf. fand nur den letzteren Typus. Beschreib. der Eier. Eiablage: den ganzen Sommer hindurch bis in den November. Zahl der Häutungen; Beschreib. der Entwicklungsstufen zweier Teutoniden, einer Larve von Mackilis (Abb. Textfig. 1), desg!. von Lepismachilis. — 5. Or- ganisation der Machiloideen (p.16—26). Beschreibung der Körperform, Segmentierung, Mitteleerei, Chitin, Hypodermis, Kopf- schale, Mundteile, Tracheen- u. Nervensystem, Geschlechtsorgane, Ausbildung der Eier, Fettkörper, Verdauungssystem u. Körper- muskulatur. Sie alle bedürfen noch eines erneuten, namentlich histo- logischen Studiums. — N. Teil. (p.26sq.). Das Rückengeläß der Teutoniiden und Machiliden. Methoden der Untersuchung und Publikationen und Referate, 807 Zubereitung des Materials (p. 27—29). Konservierung in Alkohol; ausgestülpte Bläschen nach Oudemans Angabe durch warmen Alkohol. Zum Erweichen des Chitins u. gleichzeitiges Fixieren der Weichteile: 1. Henningsches Gemisch u. 2. Mischung ‚Dokters van Leeuwen“. — Färbmethoden. Totalfärbung in Boraxkarmin u. Nachfärben mit Pikrin oder nach Blochmann (letztere Färb. kann prächtige Fräparate geben, ist aber sehr subtil). Totalfärbung in Hämalaun u. Nachfärben mit Eosin oder einer anderen Plasmafarbe.. Hansens u. Böhmers Hämatoxylin u. irgend eine Plasmafarbe; Ehrlichs Hämatoxylin u. Orange; beste Methode für Muskelpräparate Heidenhains Eisenhäma- toxylin u. leichte Plasmafärbung (Eosin, Fuchsin usw.). Gewonnene Lehren bei der Einbettung (p.29). — Das Rückengefäß der Kollembolen. Literaturauszug (p. 29—32): Nicolet, Sommer, Prowazek, Willem). — Das Rückengefäß der Thysanuren. Literaturauszug (p. 33—35): Willem usw., Oudemans. — Zusammen- fassung (p. 35). Zusammenstellung dessen, was bisher aus der Literatur bekannt geworden ist. A. Makroskopische Beobachtungen (p. 36—38). — B. Mikroskopische Untersuchungen (p. 39—52). I. Anatomie des Rückengefäßes der Machiloideen. 1. Die Teile des Rücken- gefäßes und deren Lage. 2. Ostien und Klappen. Textfig. 3. Schema der Östien u. Kammerklappenbilder (p. 46). 3. Die Blutzirkulation der Machiloideen, verglichen mit der anderer Insekten. — Zusammen- fassung (p. 52). „Das Rückengefäß der Machiloideen (abgesehen von den nicht untersuchten Meinertellidae) besteht aus Kopfaortä, eigentl. Herzen u. Schwanzarterie. Siehe weiter unter VII. Hauptzusammen- fassung. Punkt 1—8. — II. Topographische Beziehungen des Rückengefäßes zu den umliegenden Geweben und Organen, sowie dessen Befestigung. Das Perikardialseptum (p. 53 —57). Zusammenfassung: ‚Die Arterie verkittet sich durch Binde- gewebe im Filum terminale mit der Basalmembran der dorsalen Hypo- dermis. Bindegewebige Häutchen oder Fasern, verbinden sie nur lose mit dem Enddarm. Das eigentliche Herz hat keine Verbindung mit dem Darm. Es wird getragen durch Fächermuskeln, Perikardial- gewebe und durch eine Art mehr oder weniger lückenhaftes Septum zwischen ihm u. dem Rücken. Der Ösophagus ist das Stützlager der Aorta; Bindegewebe heftet sie ferner fest an die Magenblindsäcke, sehr leicht an Ösophagus, dorsale Kopfdrüsen und oberes Schlund- ganglion.“ — III. Histologie des Rückengefäßes (p. 57 folg.). l. „Die Wandung des eigentlichen Herzens. Der Perikardialraum und das Perikardialseptum (p. 58—63). Die Wandung des eigentlichen Herzens der Machiloideen wird gebildet durch Intima, Muskularis, Grenzmembran u. Adventitia. Intima. und Grenzmembran sind Produkte der Muskularis und besitzen weder eine Struktur noch Kerne. Die Muskularis besteht aus Ringmuskeln. Jeder Ring setzt sich zu- sammen aus 2 halbringförmigen, breit abgeplatteten Muskelzellen. In deren Sarkoplasma verlaufen parallel zu einander die Myofibrillen- bündel ums Herz. Diese sind deutlich quergestreift und besitzen die sogenannte Z-Linie. Auf ihrer Innenseite, von ihnen unabhängig, 20% 9, Heft 308 Inseeta. Apterygogenea für 1912, liegen sehr große Kerne zu zwei ziemlich regelmäßigen Reihen längs des Herzens angeordnet. Die Adventitia hat keine wahrnehmbare Struktur, dagegen viele längliche Kerne. Mit ihr verbinden sich die Ausläufer des Perikardialgewebes. Elastische Fasern in der Längs- richtung des Rückengefäßes stammen wohl von den Fächermuskeln her. Um das Herz befindet sich ein Perikardialraum, abgeschlossen unten durch das Perikardialseptum, so weit es besteht, seitlich durch das Perikardialgewebe und oben durch das Körperepithel“. — 2. Aorten- klappe, Herzkammer und Östienklappen (p. 63—64). Die Aorten-, Kammer- und Östienklappen bestehen nur aus Muskelsubstanz mit Kernen, aber ohne deutliche Querstreifung oder Fibrillenbildung; diese sondert beiderseitig eine ganz feine Intima oder besser gesagt Grenzmembran ab. — 3. Schwanzarterie und Kopfaorta (p. 64—67). Beide sind muskulös.. Die Muskularis der Schwanzarterie läßt aber nur Myofibrillenbündel erkennen. Die Arterie weist eine Adventitia auf, die jedoch an der Aorta nicht deutlich nachweisbar ist. In beiden B’utkanälen kann eine longitudinale Scheidewand vorkommen. — IV. Fächermuskeln (p. 67 folg.). 1. Die Fächermuskulatur der Machiloideen (p. 67—72. Schema der inneren Dorsoventralmuskulatur im Abd. Textfig 4, 5). Die Machiloideen besitzen 11 Fächermuskeln, die aber nicht am Körperintegument ansetzen, sondern Teile von Dorsoventralmuskeln sind. Ihre Fibrillen setzen sich teilweise aufs Herz über und bewirken dessen Erweiterung. Die Muskulatur ist quergestreift. — 2. Die Fächermuskulatur der Machiloideen im Ver- gleich zu der anderer Trachiaten (p. 72—74). Unterscheidung von 5 Typen. Vollständig neu ist die Insertion der Fächermuskeln der Machil. an Dorsoventralmuskeln. Die Machil. nehmen also in bezug auf die Fächermuskulatur u. das Perikardialseptem eine eigene Stellung ein. — V. Ein Herznerv (p. 75). Vom oberen Schlundganglion führt jederseits, d.h. links und rechts, ein Nervenstrang zur Kopf- aorta u. zieht dieser entlang dem Herzen zu. —Vl. Die Scheidewand im Abdomenende (p. 75—77). — VII. Hauptzusammenfassung (p. 77—18): „l. Das Rückengefäß der Machil. hat 3 Bestandteile: Kopfaorta, Herz, Schwanzarterie. — 2. Das Herz erstreckt sich in dorsaler Mittellinie vom vorderen Drittel des Mesothorax bis ins 10. Abd.-Sgm. hinein. — 3. Es besitzt 11 paarige dorsale u. in dem 8. u. 9. Abd.-Sgm. je ein paar ventrale Ostien, alle mit Klappen. — 4. Drei zweiteilige Kammerklappen im 4., 5. u. 6. Abd.- Sgmt. ver- hindern einen Blutstrom nach hinten. — 5. Ostien u. Kammerklappen liegen in den Segmenten drin. — 6. Eine 2-teilige Klappe grenzt das Herz gegen die Aorta, eine nach hinten gerichtete konische Klappe gegen die Arterie ab. — 7. Die Kopfaorta endet offen zwischen oberem Schlundganglion, Schlundkommissuren und Ösophagus. — 8. Die Schwanzarterie reicht weit ins Filum terminale hinein und muß dort offen endigen. — 9. In der Schwanzarterie fließt das Blut nach hinten. — 10. Das Herz wird durch ein unvollständiges dorsales Septum, durch Perikardialgewebe und 11 Fächermuskeln in seiner Lage erhalten. — 11. Die Kopfaorta ist durch Bindegewebe mit den umliegenden Publikationen und Referate. 309 Organen und Geweben verbunden. — 12. Die Schwanzarterie hat durch Bindegewebe lockere Beziehungen zum Enddarm, heftet sich aber zur Hauptachse oben an die Basalmembran des Filum terminale. — 13. Das Perikardialsystem existiert nur in den hintersten Abdominal- segmenten. — 14. Die Fächermuskeln inserieren nicht am Integument; sie sind Teile von Dorsoventralmuskeln. — 15. Eine Scheidewand im Hinterrande des Abdomens ergänzt vielleicht das Perikardial- septum teilweise in seiner Funktion. — 16. Im histologischen Bau reiht sich das Rückengefäß der Machiloideen dem der anderen Insekten an. — 17. Die Muskularis wird gebildet aus Muskelringe aus je 2 Muskel- zellen mit großen, auf der Innenseite befindlichen Kernen u. typisch quergestreiften Myofibrillenbündeln. — 18. Die Muskularis sondert eine Intima vw. eine Grenzmembran ab. — 19. Eine vielkernige Ad- ventitia umgibt lückenhaft das Herzrohr. — 20. „Elastische Fasern“ verlaufen parallel in der Länge des Gefäßes; sie stammen von den Fächermuskeln her. — 21. Die Aorta ist muskulös. — 22. Die Schwanz- arterie besitzt eine sehr dieke Muskularis, in der die quergestreiften Myofibrillen wenigstens im Abdominalstück spiralig verlaufen. — 23. Eine Adventitia mit ovalen Kernen umhüllt die Arterie. — 24. Ostien-, Kammer-, Aorten-, und Arterienklappen bauen sich auf aus Muskelsubstanz. — 25. Die Machiloideen haben einen doppelten Blutstrom; er richtet sich im Herzen nach vorn; in der Schwanz- arterie nach hinten.“ — Schlußwort (p. 78—79). — Nachtrag. (p. 79). 3 Publ. von 1911: Verhoeff (Felsenspringer, Machil. 5), Hoffmann (1911 2 Publ.). — Lüiteraturverzeichnis (p. 80—86): 140 Publik. — Buchstabenerklärung (p. 87). — Erklärung der Taf. I—VI. Bagnall. Richard S. Some Primitive British Inseets. I. The Protura. Knowledge N. 8. vol. 9 p. 215—216, 3 figg. — Acerentomon affinis n. sp. Berlese, A. Per la corologia dei Mirientomi. Redia vol. 8 p. 321. — Eosentomon jabanicum n. sp. Börner, Carl. Collembolen aus Zentralafrika. (In: Wiss. Ergebn. d. D. Zentral-Afrika Exp. 1907—1908 Bd. 4 Lief. 10). Leipzig, Klinck- hardt u. Biermann 1912 p. 283—284. Caroli, Ernesto (1). Su aleuni Collembols della tribu des Neanurini. Monit. Zool. ital. Anno 21 p. 321—322. — (2). Contribuzione alla conoscenza dei Collembola italıanı. I. La tribu degli Achorutini C. B. (1906). Archivio zool. Napoli vol. 6 1912 p. 349—374, 3 tav. Carpenter, 6. H. A new West african springtail. Bull. entom. research London, vol. 3 1912 p. 79—80. — Isotoma (Isotomina) Jasciata n.sp. aus Nigerien. Collinge, W. E. The fauna of the Midland Plateau . A preliminary list of the Thysanura and Collembola. Natural H’story Soc. Bir- mingham sep. publ. 1910 (14 pp.). Dampf (Alfr... Neue Funde zur ostpreußischen Insektenfauna. Schrift. physik. ökon. Ges. Königsberg Jahrg. 52 p. 273—277. 9. Heft 310 Insecta. Apterygogenea für 1912. Filipcenko, 3. A. Dusmpuenko, U. A. Passurie usorombi (]50- toma cinerea Nic. — Collembola). [Die Embryonalentwicklung von Isotoma cinerea |Collembola)]. St. Petersburg 1912 p.1—132 Taf.I—V. Imms, A. D. On some Collembola from India, Burma, and Ceylon; with a Catalogue of the oriental Species of the Order. Proc. Zool. Soc. London 1912 p. 80—125, 7 pls. (VI—XI), 2 figg. — Einleitung (p. 80—84). Aus dem Indischen Gebiete waren bisher keine Collem- bola erwähnt. Verf. bearbeitete in vorliegender Publikation das Material des Mus. Ind., der Coll. Greens u. seine eigene Ausbeute an mehreren Teilen Indiens (von Allahabad in der Ebene bis zu einer Höhe von 12000 m im Himalaya). Insgesamt 571 Exemplare. Liste der paläarkt. Spp. (5 u. zwar 1+ 4 n. spp.) u. der orientalischen Spp. (2+23 n.spp. +1 n.var.). Bemerk. zur Verbreitung nebst Karte (p. 81—84). Die neuen Spp. verteilen sich so: Xenylla (1), Neanura (3), Pseudachorutes (1), Isotoma (2), Heteromuricus n.g. (1), Lepido- cyrtus (1), Entomobrya (2 +1 n.var.), Seira (2), Pseudosira (1), Sr- nella (1), Dieranocentroides n.g. (1), Cremasiocephalus (2), Paronella (5), Idiomerus n.g. (1), Oyphoderus (1), Pseudocyphoderus n.g. (1), Sminthurides (1). — Heteromuricinae nov. subfam. Bekannt sind bereits Tomocerus vulgaris Tullb., Achorutes armatus Nieolet u. Isotomurus palustris Müller. Beschr. der Spp. (p. 84—118). — III. Katalog der Orientalischen Collembola (p. 119—121): Subordo: Arthropleona Börn. Fam. Poduridae Lbk. Subf.: Hypogastrurinae (1), Achorutinae Börn. (7), Neanurinae Börn. (5); Onychiurinae Börn. (1). — Fam. Ento- mobryinae. Subf.: Isotominae Schäff. (2), Tomocerinae Schäff. (1), Heteromuricinae (1), Entomobryinae Schäff. (32). — Subordo Sy- phypleona Born. Fam. Sminthuridae. Subf. Sminthuridinae Börn. (1), Corynephorüinae Abs. (1), Dicyrtominae Börn. (1). — IV. Schluß- folgerungen (p. 121—122). 1. 4 Gatt., 27 Gatt., 27 Spp. sind neu; 3 Spp. gehören zu 3 bekannten Gatt. Von den 31 Spp. sind 5 palä- arktisch u. wurden im Himalaya oberhalb der Waldgrenze erbeutet. Die übrigen Spp. sind orientalische. — 2. Die paläarktischen Spp. gehören allbekannten Gattungen an und wurden in der orientalischen Region nicht gefunden. — 3. Unter den orientalischen Spp. erforderten 4 die Aufstellung neuer Gatt.: Idiomerus, Dieranocentroides, Hetero- u. Pseudocyphoderus. Die übrigen gehören alle Gattungen an, deren Verbreitung sich wenigstens in eine der anderen zoogeographischen Regionen erstreckt. — 4. Unter den neuen Formen ist die merk- würdigste Heteromuricus crucifer gen. et sp.n. Er steht einzig unter den Collembola durch den Besitz eines medianen Cercus am 5. Abd.- Sgm. Es ist dafür eine neue Subfam. Heteromuricinae aufgestellt worden. Pseudocyphoderus n.g. mit 1 Sp. stammt aus der Nähe des Chilka See (in Termitennestern). — 5. Die Gesamtzahl der Collembola der orient. Region beträgt 53, die sich auf 27 Gatt. verteilt. Davon gehören nur 3 Gatt., mit je einer Spp. zu den Symphypleona. — Tafelerkl. zu pl. VI-XII (p. 122—125). Lucas, Robert. Apterygogenea für 1910. Archiv f. Naturg. Jhg. 77 (1911) Bd.5 Hf£t. 1 p. 331— 344. — Siehe auch unter Trichoptera. Publikationen und Referate, 311 von Lüttgendorff, M. A. Die Insekten Ein Handbuch für Insekten- sammler und -Freunde. Wien-Leipzig, A Hartleben, 8°, 172 pp. 60 figg. Kr. 4,40 M. 4,—. Bau. System. Sammeln. Präparieren usw. — Auch Thysanura. May, Walther. Gomera die Waldinsel der Kanaren. Reisetagebuch eines Zoologen. Verhdlign. nat. Ver. Karlsruhe Bd. 24 p. 51—272, 12 Taf., 32 Figg., 4 Karten. — Auch Thysanura. - OQudemans, 3. Eene ‚‚fontein‘ van Collembola. Entom. Berichten D. 3 p. 1—2. 1909. von Olfers. Ein neuer Thysanus im Bernstein. Berlin. Entom, Zeitschr. Bd. 56 p. 151—152, 1 fig. — Pachystylus n. g., moebii n. sp. Philiptschenko, Jur. Zur Kenntnis der Apterygotenembryologie. Zool. Anz. Bd. XXXIX p. 43—49, 8 Figg. im Text. — Gibt die wesent- liehsten Resutate seiner Untersuchungen über die Entwicklung von Isotoma cinerea Nie., eines Repräsentanten der Entomobryidae. Die Eier wurden in reichlicher Menge in Bologoja (Gouv. Nowgorod-Nord- rußlanad) gesammelt u. mit Hilfe der üblichen histolegischen Methoden untersucht. Die Furehung ist eine totale und äquale, wie dies bei mehreren anderen Collembolen (cf. Uljanin, Uzel, Claypole usw.) fest- gestellt worden ist. Schon bei 16 Blastomeren kriechen einige Furchungs- produkte in das Innere des Eies, wodurch eine solide Morula aus dotter- reichen Zellen entsteht. Nach vollendeter Furchung begeben sich die protoplasmatischen Massen mit den Kernen aus den Dotterbezirken heraus und bilden an der Peripherie ein einschichtiges Blastoderm. Einige Dotterzellen oder Vitellophagen bleiben zurück, bilden eine besondere Anhäufung im Dotter u. stellen die erste Anlage der Genital- zellen dar. Solches frühzeitiges Auftreten der Genitalanlage ist schon von mehreren Insekten verschiedener Gruppen (Diptera, Aphidae, Dermapt., Orthopt., Coleopt., Lepidopt., Hymenopt.) bekannt. Einige Autoren halten diese Erscheinung für eme sekundäre, weil sie bei niederen Tracheaten (Myriop., Apterygota) nicht vorkommt. In dieser Hinsicht bietet die Feststellung einer so frühzeitigen Genital- anlage bei C'ollembola ein gewisses Interesse. Es folgt die Entstehung des sogenannten unteren Blattes, die Bildung des Dorsalorgans, Ver- änderungen, die in einer ausführlichen Arbeit eingehender beschrieben werden. Verf. geht dann noch kurz ein auf die Rückenbildung, die Differenzierung des unteren Blattes und die Entstehung des Darmes. Außer zwei Mitteldarmanlagen hat Verf. noch eine dritte gefunden, die er als diffuse Anlage bezeichnet. Derartige diffuse Mitteldarm- anlagen wurden bereits von Nusbaum u. Fulinski (1906) bei Phyllo- dromia u. von Hirschler (1905, 1906) bei einigen Lepidoptera u. Cole- optera gefunden. Auch die Entwicklung des Darmes bei Myriopoda ist diesen Verhältnissen sehr ähnlich. Wir können jetzt also die Ent- stehung des Darmes aus diesen 3 Anlagen, welche aus Elementen des unteren Blattes abstammen, als typisch für diese 3 Klassen der Arthropoda betrachten. Die Anschauung, daß Dotterzellen bei Insekten ein echtes Entoderm darstellen, erscheint demnach unrichtig. Verf. ist vielmehr der Ansicht von Nusbaum u. Fulinski einverstanden, 9. Heft 312 Insecta, Apterygogenea für 1912. welche schreiben: ‚Die Vitellophagen der Insekten als Entoderm zu bezeichnen, halten wir für ganz unberechtigt“‘. Die Dotterzellen haben nicht nur bei den Insekten, sondern wahrscheinlich bei allen Arthro- poden eine einzige Aufgabe: wie Trophocyten des Embryos zu dienen; der Mitteldarm dagegen entsteht überall unabhängig von ihnen. Popenoe, €. H. Insects injurious to Mushrooms. U. J. Dept. Agric. Bur. Entom. Circ. No. 155, 10 pp., 7 figg. — Auch Poduridae treten als Schädlinge der Champignons auf. Prell. Heinrich (1). Beiträge zur Kenntnis der Proturen. III. Glie- derung und eigne Muskulatur der Beine von Acerentomon und Eosen- tomon. Zool. Anz. Bd. XL No. 2/3 p. 33—50. Mit 11 Figg. — Über die Morphologie der Thoracalextremitäten bei Proturen sind bis jetzt nur spärliche Angaben gemacht worden. Silvestri gab zwar 1907 einige Daten über die Gliederung der Beine und die Gestalt der Tarsen von Acerentomon, doch zeigen seine Abbildungen Ungenauigkeiten. Es entging ihm das Vorhandensein des echten Praetarsus und der Stützspangen im Kniegelenk. Berlese brachte 1909 nähere Angaben. Er stellte die Auffassung von der Mehrspitzigkeit der Klauen richtig und entdeckte den Prätarsus u. die merkwürdigen spatel- und sichel- förmigen Sensillen. Auch brachte er die Muskulatur zur Darstellung, wenn auch lückenhaft. Er übersah das Vorhandensein mehrerer Tarsenglieder des Prätarsus, des Empodiums und der meisten Sinnes- borsten. Silvestri entdeckte 1909 die lanzettförmigen Sensillen u. Rimsky-Korsakow 1911 die kolbenförmigen. Über die Muskulatur finden sich nirgends Angaben. — Die Beine der Proturen lassen sämt- liche Stücke eines normalen Ateloceratenbeines erkennen. Die sich dem Stamm anschmijegende Subcoxa, Coxa, Trochanter, Femur, Tibia, Tarsus (I—2) u. Prätarsus. Sämtliche Glieder außer der Sub- coxa und dem Prätarsus stellen geschlossene mit Borsten mehr oder weniger dicht besetzte Ringe dar. Die beiden hinteren Beinpaare sind Schreitbeine und kurz und kräftig, die Vorderbeine werden. zu Tast- organen benutzt, frei getragen und wie Fühler bewegt. (Vorhandensein eigenartiger Sinnesborsten auf dem Tarsus). Außerdem dienen die Vorderbeine auch wohl zur Verteidigung und zum Ergreifen der Beute. — Untersucht wurde Acerentomon doderoiw Silv., Eos. transitorium Berl. (= Eos. silwestri R.-Kors.), Eos. ribagai Berl. aus Tirol u. Eo, germamicum n.sp. Verf. betrachtete nur die eigene Beinmuskulatur betrachtet die Beingliederung u. die Beinmuskulatur von Acerentomon und hebt dann die Abweichungen seiner Darstellung von der Berleses hervor. Das Coxotrochantergelenk von A. ist, gleich den Hüftgelenken der meisten Ateloceraten, ein dicondyles Scharniergelenk, was aus Berleses Figuren nicht deutlich ersichtlich ist, wohl nur versehentlich. Das Vorhandensein eines „talonceino‘“ eines Fortsatzes des Tarsus, welcher die Beugung des Prätarsus hemmen soll, ließ sich nicht be- stätigen. An der Muskulatur fällt der vollständige Mangel an Streckern im Telopodit auf., Berlese bildet 2 solche ab, sie wurden aber vom Verf. nieht gefunden. — Die Beingliederung von Eosentomon schließt sich eng an die von Acerentomon an, nur sind die Beine schlanker u. die Publikationen und Referate. 313 Gelenke gestatten eine größere Beweglichkeit. 3 Arten von Sinnes- haaren (spatelförmige, kolbenförmige u. lanzettförmige Sensillen). Die Beinmuskulatur von Zosentomon. Vergleiche zwischen den Bein- paaren u. deren Muskeln ergeben einige Unterschiede. Abgesehen von dem mutmaßlichen Mangel eines Musculus levanter trochanteris bei Ac. stimmen die hinteren Beinpaare beider Gatt. in der Haupt- sache überein. Bemerkenswert ist der abweichende Bau des M. flexor tarsi, der bei Zos. nur vom Trochanter entspringt, während er bei Ac. von der proximalen Schenkelwand Verstärkungen erhält. Etwas größer sind die Unterschiede zwischen der vorderen Extremitäten. Hier ist augenscheinlich Eos. zu einem höheren Grade der Speziali- sierung gekommen. — Betrachtungen über das monocondyle Scharnier- gelenk, dessen einziger dorsaler Gelenkkopf blos etwas verbreitert ist. Streckung der Beingelenke ohne Muskelkraft, bedingt durch die Elastizität des Chitins (Vergleich mit der Wirkung des Gummiballes an einem Handgebläse). — Direkte und indirekte Muskeln des Beines Verhceffs Einteilung (1903) in A. Klauenmuskeln, B. indirekte Wand- muskeln u. C. direkte Wandmuskeln ist nicht ganz einwandsfrei (A. ist topographischer Begriff, B. u. €. morphologische). Es können nur die Begriffe direkte u. indirekte Muskeln beibehalten werden. Erläuterungen u. Bemerkungen hierzu. — Ergebnisse für die Beur- teilung des systematischen Stellung der Protura. „Die Zahl und Gestalt der Beinglieder entsprechen völlig denjenigen am Typus des Hexapodenbeines. Die Abweichungen davon sind teils primitiver, teils sekundärer Natur. Primitiv ist das Vorhandensein monokondyler Scharniergelenke zwischen Femur, Tibia, und Tarsus; sekundär ist die Ausbildung eines (vorderen) Condylus an der Syndese zwischen Trochanter u. Femur des 1. Beinpaares, sowie die Einschaltung einer Stützspange im Kniegelenk. Die eigene Muskulatur des Basipodit entspricht ganz derjenigen der meisten Insekten. Die Muskulatur des Telopodit ist primitiver, es fehlen die Strecker, die Beuger stimmen mit denen im Insektenbein überein.“ Es ergibt sich daraus die Be- rechtigung der Einreihung der Protura in die Reihe der Insekten. — Zitierte Literatur (p. 49—650). Die subtilen Figuren geben Beine mit Muskulatur (vorzugsweise p. 42—43), Tarsen usw. wieder. — (2). Beiträge zur Kenntnis der Proturen. II. Anamerentoma, Holomerentoma, eine neue Einteilung der Hexapoden. Zool. Anz. Bd. XXXIX No. 10 p. 357—365. — Über die Stellung der Protura im System der Atelocerata sind schon verschiedene Ansichten geäußert worden, die sämtlich verschiedene Auffassungen wiedergeben. Es erscheint demnach wünschenswert, die verschiedenen Vorschläge einmal zu rekapitulieren, ehe auf die Begründung einer neuen syste- matis@hen Position eingegangen werden kann. Ansichten von Berlese (stellt die Protura zu den Myriopoden als neue Ordnung Myrien- tomata) und Rimsky-Korsakow (stellt dafür die neue Klasse der Atelo- cerata auf). Beide stellen sie also zu den Myriopoda. Für die Insekten- natur sind: Silvestri (hält sie für eine Gruppe der Apterygota), Schepotieff (vereinigt sie mit den Campodeoidae [= Rhabdura Silv. u. der hypo- 9. He 314 Insecta. Apterygögenea für 1912, thetischen Familie der Protapterida als Prothysanura, welche er den Dicellura u. Euthysanura (= Ectotropha Grassi) koordiniert u. als Unterordnungen der Thysanura s. 1. auffaßt) u. Börner (läßt sje mit den Collembola die Sectio Ellipura der Entotropha bilden). Prell be- trachtet dann die einzelnen Körperabschnitte, soweit sie bis jetzt erforscht, die Regionen Kopf u. Anhänge, die Anhänge des Gnatho- cephalon, Thorax u. Anhänge, sowie das Abdomen u. Anhänge, die Segmentvermehrung. Auch die inneren ÖOrgansysteme, Tracheen- system, Nerven-, Darm-, Zirkulations- u. Genitalsystem werden besprochen. Das Ergebnis dieser Vergleiche ist, daß gegen die Auf- fassung der Protura als Insekten eigentlich nur der Mangel der An- tennen, die Lage der Genitalporen und die Anamorphose in Frage kommen. Diese Eigentümlichkeiten bedeuten aber nichts besonderes. „Während also Berleses Auffassung der Protura als Ordnung der Myriapoda, welche in die Nähe der progoniaten Pauropoda zu stellen sei, wegen der Lage der Sexualöffnungen hinfällig ist, einer Unter- bringung bei den Chilopoda aber der Mangel der Kieferfüße und ab- dominalen Schreitbeine widerspricht, ist nunmehr auch die Stellung als eigene Klasse, wie Rimsky-Korsakow sie vertritt, nicht mehr erforderlich. Die: Protura sind vielmehr echte Hexapoden.“ Für die Stellung innerhalb der Hezapoda ist die größte Bedeutung der Ana- morphose beizulegen, als dem wichtigsten primitiven Charakter, während die verschiedenen anderen Eigenschaften erst in zweiter Linie in Frage kommen. Durch die Anamorphose stehen die die Protura im Gegensatz zu allen übrigen Insekten. Prell unter- scheidet daher Anamerentoma und Holomerentoma. Die Anamerentoma umfassen nur die Protura mit den beiden Familien der Eosentomidae u. Acerentomidae. Zu den Holomerentoma gehören alle übrigen Hexa- podenordnungen mit den beiden Hauptgruppen Apterygota vw. Ptery- gota. Innerhalb derselben wieder die Untergruppen wie Blattaeformia (für Blattordea), Mantoidea, Isoptera, Corrodentia, Mallophaga und Siphunculata (nach Handlirsch). Die Berlesesche Bezeichnung wird darum durch eine neue ersetzt, weil sie stets den Anschein erweckt, als handle es sich um ein „‚Bindeglied zwischen Myriopoda u. Insecta. Prell äußert sich dann noch über die ‚„‚Phylogenetische Bedeutung“ der Protura. Sie scheinen sich sehr früh von dem eigentlichen Insekten- stamme abgelöst zu haben, an einer Stelle, die nicht fern von dem hypothstischen Archentomon Paul Mayers gelegen haben mag. Spuren anamerer Insekten werden wohl überhaupt nicht erhalten sein, was Verf. näher begründet. Die Protura sind also zur direkten Aufklärung über die Phylogenie der holomeren Insekten nicht geeignet, wenn schon sie manche Gelegenheit bieten durch Analogieschlüsse die An- schauungen in dieser Richtung zu leiten. Manche ihrer Charäktere werden sicher als sekundär ohne theoretischen Wert bleiben, andere jedoch zeigen wieder am erwachsenen Tiere Eigentümlichkeiten, die den übrigen Hexapoden verloren gegangen sind, oder nur em- bryonal nachweisbar sind. Diese Züge hervorzuheben und zu unter- suchen, ist die Aufgabe der Proturenforschung. Publikationen und Referate. 315 Reinick, William. Inseets Destructive to Books. Pests of the Library. Scient. Amer. Suppl. vol. 70 1910 p. 408—410, 8 figg. — Auch Lepismatidae treten als Schädlinge an Büchern auf. Rimsky-Korsakow, M. Zur geographischen Verbreitung und Bio- logie der Proturen. Rev. russe Entom. T. 11 p. 411—417, 3 figg. Riede, E. Vergleichende Untersuchung der Sauerstoffversorgung in den Insektenovarien. Zool. Jahrb. Abt. f. allg. Zool. u. Physiol. Bd. 32 p. 231—310, 3 Taf., 10 Figg. — Apterygota (p. 2931 —292): „Die außerordentlich geringe Versorgung der Eiröhren (oft 2—3 von den 5 Eiröhren gänzlich tracheenfrei) mit Tracheen ist bei den Aptery- goten vielleicht darauf zurückzuführen, daß in den Blutkiemen dieser Tiere eine ausreichende Sättigung des Blutes mit Sauerstoff erzielt wird, so daß eine spezielle Versorgung der einzelnen Organe mit Luft- röhren überflüssig ist.‘“ — Im übrigen s’ehe unter Odonata. Roberts, E. W. The Modern Theory of the Cell as a Complex of Organized Unite. Trans. Amer. micr. Soc. vol. 31, p. 85—113, 8 pls.. 11 figg. — Auch Poduridae. Rühl, Maria. Protura. Soc. entom. Jahrg. 27 p. 62. Schreitmüller, Wilhelm. Graue Springschwänze (Podura grisea) und ihre Massenzucht als Futtertiere. Lacerta 1912 p. 10-12, 4 figg. — Diese Zeitschrift erschien nur im ersten Vierteljahr 1912, ging dann aber wieder ein. Schille, Friedrich. Materialien zu einer Thysanopteren- (Blasen- füße) und Collembolen-Fauna Galiziens.. Entom. Zeitschr. Frankf. a.M. Jhg. 25 1912 p. 225, 229—230, 232—233, 236—237, 240—242, 244— 246. Sharp, D. Zoological Record vol. 48. XII. Insecta for 1911 (1912). TSilvestri. F. (1). Die Thysanuren des baltischen Bernsteins. Schrift. physik. ökon. Ges. Königsberg Jahrg. 53 p. 42—66. — 2 neue Spp.: Campodea (1), Machilis (1). — (2). Nuovi generi e nuove specie dı Campodeidae (Thysanura) dell’ America settentrionale. Boll. Lab. zool. gen. agrar. Portici vol. 6 p. 5—25, 11 figg. — 9 neue Spp.: Campodea (5), Hemicampa n. g. (1), Metriocampa n.g. (1), Haplocampa:n.g. (1), Eutrychocampa (1). — (3). Contribuzione alla conoscenza dei Campodeidae (Thysa- nura) d’Europa. t.c. p. 110—147, 31 figg. — 13 neue Spp.: Campodea (10 --2 n.subspp. + 1 n. var.), Plusiocampa n. ge. (3). — (4). Tisanuri finora noti del Messico. t. c. p. 204—221, 12 figg. — 23 Spp., 2 neue: Grassiella (1), Necoletia (1). — (5). Machilidarum (Thysanura) species nonnullae novae ex regione indo-malayana. Zool. Anz. Bd. XL No. 1 p. 1—8, con 4 figure. — Machilis gravis n. sp., Megalopsobius n. g., convergens n. sp., Machi- lontus n. g., gravelyi n.sp. u. jJavanicus n. Sp. — (6). Contribuzioni alla conoseenza dei Mirmecofili. I. — Di aleuni Mirmeecofili dell’ Italia meridionale e della Sicilia. Boll. Lab. zool. gen. agrar. Portici vol. 6 p. 222—245, 20 figg. — Auch Lepismatidae. 9. Heft 316 Insecta. Apterygogenea für 1912. Teodoro, 6. Note su aleuni Artropodi raccolti nel Veneto o nella Lombardia. I. Atti Accad. scient. veneto-trent.-istriana (3) Anno 4 1911 p. 831 —83. — Auch Campodeidae und Poduridae. Theobald. Fred. V. Springtails (Collembola). Their Economie Importance, with Notes on some Unrecorded Instances of Damage. ler Congres internat. Entom. vol. 1 Mem. p. 1—18, 3 pls. Vallot, J. Sur une immense quantit& de Desoria glacialis a la surface d’un glacier. Compt. rend. Acad. Sci. Paris T. 155 p. 184—185. Verhoeff, K. W. Über Felsenspringer, Machrloidea. 6. Aufsatz: Halomachilis und Forbieina. Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 p. 227—231, 6 Figg. — Der chaotische Zustand, der bisher unter den Machilcidea geherrscht hat, wird allmählich sowohl in systematischer wie in entwicklungsgeschichtlicher Hinsicht geordneten Anschauungen Platz machen. Verf. bespricht die merkwürdige Gatt. Holomachilis und beschreibt sie genauer. Sie ist eine Gatt., die halophile Strand- formen enthält. Es gehört hierher auch „Machiks“ maritima Leach. Analog der Isopoden-Gruppe der Oniscinae, innerhalb welcher V. auf Grund der Lebensweise und des Baues der Mundgliedermaßen eine Zweiteilung durchgeführt hat, ist auch die Fam. der eigentlichen Machilidae in 2 Unterfamilien nach den Mundwerkzeugen geteilt, von denen die eine die Strandtiere, die andere die binnenländischen Landtiere enthält. Gegenüberstellung der Merkmale der beiden jetzt sichergestellten A.-Spp. (p. 239). Angabe der Differenzen von Lepismachilis. Forbieina Geoffr. bleibt erhalten, Strands Änderung von Teutonia wird dadurch hinfällig. Forbicinidae nom.nov. pro Teutoniidae. Die zahlreichen Individuen aller Formen von Forbieina (= Teutonia) sind alle weiblich, sodaß an einer parthenogenetischen Fortpflanzung von Forbicina germanica Verh. nicht mehr zu zweifeln ist. Fig. 1—6 brirgen Details. Ziegler, H. E. Die Gehirne der Insekten. Nat. Wocnenschr. Bd. 27 p. 433—442, 18 Figg. i Übersicht nach dem Stoff. Jahresberichte: Lucas (für 1910), Sharp (für 1911). — Literaturangaben finden sich am Schlusse verschiedener Publikationen. — Katalog der orientalischen Arten: Imms. — Nomenklatur: Orthomorpha und Orthomorphose bei den Machi- loidea. Erklärung des Fachausdruckes: Soc. entom. Jhg. XXVI p. 16. — Zelle als Komplex von „Organized Units“: Roberts. Morphologie. Anatomie. Histologie. Morphologie der Machiloidea: Bär p. 16—26. — Segmentierung: Bär p. 17. — Gliederung der Beine von Acerentomon und Eosentomon: Prell (1). — After- klappen: Bär p. 17. — Chitin: Bär p. 18. — Hypodermis: Bär p. 18. — Kopf- schale: Bär p. 18—19. — Ovipositoren p. 20. — Mundteile: Bär p. 19. — Styli: Bär p.20. —- Lateralorgane: Bär p. 17. — Kopfnieren und Kopfdrüsen: Bär p. 21. — Fettkörper: Bär p. 23. — Seheidewand im Abdomenende: Bär (p. 75 Übersicht nach dem Stoff. 317 — 77). — Filum terminale: Bär p. 18. — Nervensystem: Gehirn: Ziegler. — Herzuerv: Bär p. 75. — Muskelsystem: Körpermuskulatur der Machiloidea: Bär p. 24. — Fächermuskulatur der Machiloidea u. Vergleich derselben mit der anderer Tracheaten: Bär p. 72—75. — Dersoventralmuskulatur des Abdomens: Bär p. 68 Textfig. 4,5. — Muskulatur der Beine von Acerentomon u. Eosentomon: Prell (1). — Blutgefäßsystem: Das Rückengefäß der Kollembolen (Literatur- auszug): Bär p. 29—32. — Das Rückengefäß der Thysanuren (Literaturauszug): Bär p. 32—35. — Anatomie des Rückengefäßes der Machiloideen: Bär p. 39 —50. Teile u. Lage, Textfig. 2; Ostien und Klappen; Ostien -u. Klappenbilder Textfig. 3). — Topographische Lage dess.: Bär p. 53—57. — Histologie des Rückengefäßes: Bär p. 57—63. — Aortenklappe, Herzkammer und Ostien- klappen: Bär p. 63—64. — Schwanzarterie und Kopfaorta: Bär p. 64—72. — Perikardialseptum: Bär p. 53—57. — Tracheensystem: Bär p. 20. — Ver- dauungsorgane: Bär p. 23. — Geschlechtsorgane u. Ausbildung der Eier: Bär p. 22. Physiologie. Blutzirkulation der Machiloideen, verglichen mit der anderer Insekten: Bär p. 50—52. — MHerzpulsationen usw.: Bär p. 36—38 (79—81 Schläge bei 16—18°; kann ohne sichtbaren Grund bis auf 45 Schläge sinken). — Sauerstoff- versorgung der Ovarien: Riede. — Häutungen der Machiloideen: Bär p. 13. — Geschlecht, Fortpflanzung und Lebensdauer: Bär p. 11—16. Entwicklung. Machiloideen-Eier: Bär p. 12—13. — Embryologie der Apierygota: Phi- liptschenko. — Embryonalentwicklung von Isotoma cinerea: Filiptenko. — Larven: Teutonidenlarven: Bär p. 14. — Machilislarve: Bär p. 14—15 (Text- fig. 1). — Lepismachilislarve: Bär p. 15—16. Biologie. - Biologie: Rimsky-Korsakov (Protura). — Strand- und Landtiere unter den Machilidae: Verhoeff. — Massenhaftes Auftreten von Desoria glacialis auf einem Gletscher: Vallot. — Fontaine von Collembola: Oudemans. — Thysanura als Bergwerksbewohner: Riehn, H. (Entom. Mitt. Bd. I No. 3 p. 84). — Myrme- kophile Lepismatide: Silvestri (5). Ökonomie. Ökonomische Bedeutung: Theobald. — Schaden: Theobald. — Poduridae als Schädlinge der Champignons: Popenoe. — Schädlinge an Büchern: Reinick. Zucht. Massenzucht von Springschwänzen (Podura grisea): Schreitmüller. — Machiloidea in der Gefangenschaft: Bär p. 10—11. Technik. Anleitung zum Sammeln: von Lüttgendorff. — Untersuchungsmethoden, Färbemittel usw.: Bär p. 27—29. — Gemische zum Erweichen des Chitins: Bär (p- 28) (1. Henningsches Gemisch u. Mischung „Dokters van Leeuwen‘“). 9. Hatt 318 Inseeta. Apterygogenea für 1912. Faunistik. Verbreitung: Rimsky-Korsakov (Protura). — Vorkommen und Verbreitung der Machiloidea: Bär p. 8—10. Arktisches und Antarktisches Gebietvakant. Inselwelt. Gomera, die Waldinsel der Canaren: May. Europa. Europa: Silvestri (3). — Deutschland: Ostpreußen: Dampf. — Groß- britanien: Bagnall. — Midland Plateau: Collinge. — Österreich: Nieder- österreichische Voralpen: Absolon (Achorutes socialis). — Galizien: Schille (C'ollem- bola). — Italien: Caroli (2) (Achorutini). — Portiei: Silvestri (3) (Campodeidae neue Spp.). — Lombardei: Teodoro. — Sizilien: Silvestri (6). — Süditalien : Silvestri (6). — Venetien: Teodoro. — Rußland: Finland: Reuter (Bosentomon, Medded. Soc. Fauna Flora Fennica Hft. 38 p. 89). Asien. Burma: Imms (Collembola). — Ceylon: Imms (Collembola). — Indien: Imms (Collembola). — Indisch-malayisches Gebiet: Silvestri (5). — Java: Berlese (Eosentomon n. sp.). — Orient: Imms (Katalog). Afrika. Westafrika: Carpenter. — Zentralafrika: Börner (Dieranocentrus n.sp.). Amerika. Nordamerika: Silvestri (2) (Campodeidae n. sp.). — Südamerika: Silvestri (2). — Mexiko: Silvestri (2) (Campodeidae n.spp.), Silvestri (4) (Thysanura 23 spp., dar. 2 neue). Australien vakat. Palaeontologie. Bernstein: von Olfers (Pachystylus n. g. moebii n. sp.), Silvestri (1) (Cam- podea n.sp., Machilis n.sp.). Systematik. Systematik der Machiloidea: Bär p. 3—8. Aptera sens. lat. Anamerentoma nom. nov. und Holomerentoma nom. nov. Eine netie Einteilung der Hexapoda. Prell, Zool. Anz. Bd. XXXIX p. 357—369. Thysanura sens. lat. Systematik. 319 Rezente Formen. Campodeidae von Europa. Beitrag zur Kenntnis derselben. Silvestri, Boll. Lab. Portiei vol. 6 p. 110—149, 31 figs. Beschreib. von 16 Spp., 13 neue. Campodea olsomi n. sp. Silvestri, Boll. Lab. Portiei vol. 6 p.5 fig. (Mexiko). — 0. kelloggi n. sp. p. 7 fig. (Californien). — ©. howardi n. sp. p. 9 fig. (Mexiko). — 0. montgomeryi n.sp. p. 11 fig. (Mexiko), — morgani n. sp. p. 13 fig. (Nord Carolina). — ©. reedii n.sp. Silvestri, t.c. p. 112 (Calabrien). — 0. lubbockii n. sp. p. 116 (Britanien). — C. lankesteri n. sp. p. 118 (Bri- tanien). — C. giardi n. sp. p. 120 (Gallien). — €. grassii n. sp. p. 122 (Italien). — 0. gestri n.sp. p. 130 (Italien). — CO. malpighii n.sp. p. 132 (Italien). ©. aristopelis n. sp. p. 132 (Korfu). — C. emeryi n. sp. p. 137 (Italien). — C. ribauti n.sp. p. 139 (Gallien). Dilta Strand nach Verhoeff, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 p. 230 in Anm. hinfällig. Eutrychocampa wilsoni n.sp. Silvestri, Boll. Lab. Portiei vol. 6 p. 23 fig. (Los Angeles). Forbicina ist mit Teutonia Verh. identisch. Erstere hat die Priorität, letztere daher nur ein Synonym dazu. Verhoeff, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd.8 p.270. — F. germanica Verh. Parthenogenetische Fortpflanzung. Verhoeif, t. cc. p. 231. Forbicinidae nom. nov. für Teutoniidae. Verhoeff, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 p. 230. Grassiella dimorpha n.sp. Silvestri, Boll. Lab. Portiei vol. 6 p. 213 figs. (Vera Cruz). Halomachilis adriatica Verh. Beschr. der Sp. Verhoeff, Zeitschr. f. wiss. Insekten- biol. Bd. 8 p. 227—228. Unterschiede von H. maritima (Oudms. 1888) u. H. adriatica Verh. 1910 nebeneinandergestellt. — H. adriatica Verh. Fig. 1 Ocellen, 2. Endbezirk des Endglieds der Labiopoden mit Sinneskegeln, 4., 7. u. 8. Antennengeißelglied nebst Zwischenglied, 5. Mandibelendstück ohne Bezahnung. — H. maritima (Leach.) Fig. 3. Vier Sinneskegel vom Labiopodenendglied, 6., 7.—9. Antennengeißelglied, ohne geriefte Zwisohen- glieder. Haplocampa n.g. wheeleri n.sp. Silvestri, Boll. Lab. Portiei vol. 6 p. 21 fig. (Californien). Hemicampa n.g. osborni n.sp. Silvestri, t.c. p. 15 fig. (Mexiko). Lepismachilis. Unterschiede von Machilis: 1. im letzten Drittel bis Viertel die abstehend beborstete hintere Ovipositoren, 2. die recht- bis spitzwinklig vorragenden Hinterecken der abdominalen Sternite (bei Halom. sind sie sehr stumpfwinklig); 3. durch den Mangel der hinteren knotigen An- schwellung der hinteren Ocellen (ausgenommen siculorum Verh.), 4. durch den viel kürzer gebauten Vorderkopf. An demselben ist nämlich a) der Clypeus höchstens !/, mal länger wie die Querlinie, welche vorn den Vorderocellus tangiert, b) der Clypeus in Vorder- u. Hinterhälfte wenigstens um ein Drittel breiter wie das Labrum. Bei Holomachilis ist der Clypeus wenigstens 1%/, mal länger als vor dem Vorderocellus breit u. entweder in der Vorder- oder in der Hinterhälfte kaum breiter als das Labrum). Verhoeff, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 p. 230. — L. Abb. Bär, Taf. I Fig. 5, Details auf Taf. III Fig. 17. 8. Heft 320 Insecta. Apterygogenea für 1912. Machilini. Berlesilis u. Coryophthalmsıs unterscheiden sich von Holomachilis durch die abweichende Verteilung der Coxalsäcke, Trigoniophthalmus durch die vorgesteckten Ovipositoren u. die dreieckigen hinteren Ocellen, Machilis durch viel stärkere u. mit Grabklauen bewehrten Ovipositoren. Dagegen nähert sich dieser Form sowohl hinsichtlich der stark in die Quere gestreckten hinteren Ocellen als auch inbezug auf die schlanken, grabklauen- losen Ovipositoren die Gatt. Lepismachilis auffällig der Gatt. Halomachilis. Verhoeff, p. 230. Machilis Abb. Bär, Taf. I Fig. 6—8, Details auf Taf. II usw. — M. maritima Leach. gehört zu Halomachilis. Verhoeff, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 p. 228. — M. gravis n. sp. Silvestri, Zool. Anz. Bd. XL No. 1p. 1—3 2 Fig. I, 1—10 Details (Myawadi, Burma-Siamese confin. Amherst Distr. c. 2800 m s. m.). Machilontus n.g. („penis brevissimus parameris nullis‘“, von Megalopsobius verschieden durch die Gestalt der Augen u. die Kürze der seitlichen Cerei; von Hypomachilodes Silv. ‚„tarso, praeter articulum basalem imperfectum basalem imperfectum, integro et ocellorum forma‘‘). Silvestri, Zool. Anz. Bd. XL No. 1 p. 5—6. — M. gravelyi n. sp. p. 6 23 Details Fig. IH, 1—11 (Myawadi, Burma-Siamese confin. Amherst Distr. e. 2800 m s. m.). — M. javanicus n. sp. (von vorig. verschieden durch die Augen u. die Max.-Palp. des &) p. 6—8 2 Details Fig. IV, 1—10 p. 6—8 9 (Java, Nongkodjadjar). Megalopsobius n. g. (nahe verw. mit Macropsontus Silv., doch verschieden durch „pedibus paris tertii processu coxali instructis‘“). Silvestri, Zool. Anz. Bd. XL No. 1 p. 3—4. — M. convergens n. sp. p. 3—4 5 Details Fig. III, 1—9 (Mya- wadi, Burma-Siamese confin. Amherst Distr. c. 2800 m. s. m.). Metriocampa n. g. packardi n.sp. Silvestri, Boll. Lab. Portici vol. 6 p. 18 fig. (Elbe). Nicoletia (Anelpistina) miranda n.sp. Silvestri, t. c. p. 219 figs. Petrobius ist ein Synonym von Machilis. Verhoeff, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 p. 230. Plusiocampa n. g. Silvestri, Boll. Lab. Portiei vol. 6 p. 141. — Pl. corcyraea n. sp. p- 142 (Korfu). — Pl. notabilis n. sp. p. 143 (Calabrien). — P!. italıca n. sp. p. 145 (Calabrien). Teutonia. Die von E. Strand, Wien. Entom. Zeitg. März 1911 p. 77 dafür einge- führte Namensänderung Dilta ist nach Verhoeff, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 8 p. 230 in Anm. überflüssig. T'eutoniidae. Abb. Bär, Taf. I Fig. 1—3. Trigoniophthalmus Abb. Bär, Taf. I Fig. 4. Fossile Formen. tCampodea darwinii n.sp. Silvestri, Schrift. Ges. Königsberg Bd. 53 p. 45 (im Bernstein Preußens). tLepisma jubatum bei Königsberg. ®lfers, Berlin. Entom. Zeitschr. Bd. 56 p. 152. tMachilis caestifera n.sp. Olfers, t. c. p. 62 (im Bernstein Preußens). + Pachystylus (n. g.?) moebüi (n. sp.). Olfers, t. c. p. 152 (im Bernstein Preußens). Collembola. Katalog der orientalischen Collembola. Imms, Systematik. 391 Achorutini. Die Tribu derselben (6 italienische Spp.). Caroli. Achorutes armatus Nicolet. Vergleich mit europäischen Spp. Imms, t. c. p. 85. — 4. lispaspis Börn. von Java. Imms, t. c. p. 119. — A. hirtellus Börn. Java p. 119. — A. armatus Nie. von Sumatra p. 119. — A. crassus Oudems. v. Sumatra p. 119. Corynephoria jacobsoni Abs. Java. Imms, Proc. Zool. Soc. London 1912, 1 p. 21. Cremastocephalus Schött. Imms, Proc. Zool. Soc. London 1912, 1 p. 104. — Or. indicus n.sp. p. 104—105 pl. IX figs. 58, 59 (auf der weißgetünchten Wand in einem Bungalow, elektrisch erleuchtet, Allahabad; auch unter abgestorbenen Blättern, Caleutta). — Or. montanus n.sp. (mit vor. nahe verw., doch leicht unterscheidbar durch die Form des Mucro, der bei Cr. mont. relativ kurz vorstehend dreizähnig ist. Der schuppenähnliche Anhang hat gleiche Länge wie dieses Organ. Bei Or. indieus ist der Mucro länger, nicht ungezähnt, bloß gelappt, der schuppenähnliche Anhang ist beträchtlich kürzer) p. 105—106 pl. IX fig. 60 (im feuchten Boden unter Steinen u. Blättern bei Kurseong, Ost Himalaya, 5000’). — Or. celebensis Schäf. Celebes. Imms, t. c. p. 120. Ceratameria (Schöttella) maxima Schött. von Java. Imms, t.c. p. 119. Cyphoderus simulans n. sp. (Augen u. Pigment fehlen diesem typischen Höhlen- bewohner. Unterscheidet sich von C. albinus Nie. durch den Besitz einer etwas längeren Klaue am Fuß u. mit 2 kleinen aaccessorischen Zähnen. Letztere sind jedoch schwierig zu sehen wegen ihrer Zartheit). Imms, Proc. Zool. Soc. London 1912, 1’p. 115—116 auf Fledermausdung in d. Khayon Höhlen bei Moulmein, Burma). — (. albinos subsp. boerneri. Schille, Entom. Zeitschr. Jhg. 26 p. 10 (Galizien). — C. javanus Börn. Java. Imms, Proc. Zool. Soc. London 1912, 1 p. 121. Dicranocentroides n. g. (Mesonotum non prominens. Segm. abdominale quartum longius dimidia parte trunci. Antennae dimidia corporis parte longiores, quadriartieulatae. Ocelli 16: 8 in utroque latere capitis. Furcula latitudine apice fere aequalis. Dentes spinosi; mucrones lati dentieulis armati. Cutis squamosa. Hat wie Dieranocentrus Schött. die Dentes mit einf. Dornen besetzt, und gleiche Länge der Antennen. Mit Campylothorax stimmt sie überein in der großen Länge des 4. Abdsgmts., in der Form der Furcula usw. Verschieden durch ‚„thorax not being flexed upon itself, and the relative shortness of antennae“. Imms, Proc. Zool. Soc. London 1912, 1 p. 102. — D. fasciculatus n.sp. p. 102—104 pl. VIII figs. 45—47, IX, 55 (unter feuchten abgestorbenen Blättern, hauptsächlich von Quercus, im Walde bei Bhowali, Himalayan foot-hills of Kumaon, etwa 5700’). Dieranocentrus linnanieni n.sp. Börner, Wiss. Ergebn. Zentral-Afrika-Exped. Bd. 4 Lief. 10 p. 283 (Afrika). Entomobrya Rondani (einschließl. Homidia Börner + Sinella Brook) kali n.sp. Imms, Proc. Zool. Soc. London 1912, 1 p. 95—96 pl. VII fig. 33; pl. VIII fig. 34—836 (unter abgestorbenen Blättern in Caleutta). — E. kali var. lutea n. (4. Abdsgm. ganz gelb) p. 96 (unter niedrigen Kräutern u. Gras bei Simla, 7000°). — E. crassa n. sp. (unterscheidet sich von den typischen Mitgliedern der Gatt. und ähnelt Orchesella durch das 4. Abdsgm. Mit Entomobrya stimmt sie überein im Bau der Antennen u. Furcula, in den Augen, im Fehlen der Postantennalorgane. E. anomala Carp. besitzt ebenfalls ein relativ kurzes Archiv für Naturgeschichte ei 1913. B. 9. 21 9, Heft 322 Inseceta. Apterygogenea für 1912. 4. Abdsgm. Letztere besitzt aber 6-gliedrige Antennen) p. 96 (in Ameisen- nestern unter Steinen, !/, Meile unterhalb der Basis des Satopanth Gletscher, Garhwal Himalaya, 12 500‘). — E. florensis Oudms. von Flores u. E. longi- cornis Oudms. von Sumatra u. Java p. 120. Heteromwuricinae subf. nov. (charakterisiert durch das Vorhandensein eines medianen Cercus am 5. Abd.-Sgm.). Imms, p. 91. — Gatt. Heteromuricus n. g. Heteromuricus n.g. (Mesonotum non prominens. Sgm. abdom. quartum quam tertium paullo longius. Antennae quinque articulos habent. Ocelli 16, 8 in utroque latere capitis. Organa postantennalia carent. Sgm. abdom. quintum medio cerco instructum. Cutis squamosa). Imms, Proc. Zool. Soc. London 1912, 1 p. 92. — H. crucifer n. sp. p. 92 pl. VIII figs. 49 —51 pl. IX figs. 5$2—54 (unter abgestorbenen Blättern bei Calcutta). Heteromurus tenuicornis Börn. Java. Imms, p. 120. — H. tetracantha Börn. Java u. H. (Templetonia) sp. Java p. 120. Idiomerus n. g. (Mesonotum prominens, conieus. Ocelli 16: 8 in utroque latere capitis; organa postantennalia carent. Antennae quinque-articulatae; articulis basalis perparvus, ultimus longissimus. Cutis squamosa. Leicht erkenntlich durch die Form des Mesonotum, welches aufwärts in Gestalt eines Kegels über den übrigen Körper hinwegragt, Textfig. 15), Imms, Proc. Zool. Soc. London 1912, 1 p. 113. — I. pallidus n.sp. p. 114—115 pl. IX fig. 61 (unter trockenen Blättern u. Steinen am Rande eines Dschungel- flusses bei Maddathoray, W. base of W. Ghats, Travancore, $. India). Isotoma cinerea. Embryologie. Philiptschenke, Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 103 p. 519-660, 5 pls., auch (Russisch) Filifitenko, St. Petersburg 1912 pp. 1 —132, pls. IV. Isotoma siva n. sp. Imms, Proc. Zool. Soc. London 1912, 1 p. 89—90 pl. VI fig. 16 —18, VII fig. 19 (unter Steinen am Rande eines Gebirgsstromes bei Badrinath, Garhwal Himalaya, 10 300°). — I. nigropunctata n. sp. (von I. quadrioculata Tullb. dadurch verschieden, daß die Dentes viellänger sind als das Manubrium. Die Mucrones sind dreizähnig) p. 91 pl. VII figs. 27—29 (unter Steinen am Rande einer Quelle im Kurseong Distrikt, Ost-Himalayas, 4700). — 1. crassicornts Schött. Sumatra. Imms, t.c. p. 119. Isotomurus palustris Müll. Literatur-Beschr. Imms, Proc. Zool. Soe. London 1912, 1 p. 93 (auf der Wasseroberfläche bei Calcutta). — 7. (Isotoma) pa- lZustris Müll. Indien, Bengal. Imms, t.c. p. 120. Lepidocyrtus zygophorus n.sp. Schille, Entom. Zeitschr. Jhg. 26 p. 14. — L. curvicollis var. cyaneipes n. p. 14 (beide aus Galizien). — Z. Bourlet. Imms, Proc. Zool. Soc. London 1912, 1 p. 94 (unter trockenen Blättern u. Steinen am Rande eines Dschungelflusses, Maddathoray, W. base of W. Ghats, Travancore, S. Indien). Ist nahe verw. mit L. mazximus Schött. von Kamerun. Verschieden jedoch durch die Größe des 4. Abdsgmts. Die unteren Fußklauen sind lanzettförmig, ihr Unterrand gekrümmt statt gerade: die „tenant“‘ Haare sind gedrungener. — L. braueri Börn. Seychellen p. 120. — L. javanus Börn. Java p. 120. — L. variabilis Oudms. Sumatra u. Java p. 120. — L. javanicus Oudms. Java p. 120. Neanura corallina n. sp. Imms, Proc. Zool. Soe. London 1912, 1 p. 85—86 pl. VH figs. 23——26 ((Peradenya, Ceylon, 1500). — N. pudibunda n. sp. p. 86—87 Systematik. 323 pl. VI figs. 10—12 (auf Fledermausdung in totaler Dunkelheit in den Khayon Caves, bei Moulmein, Lower Burma). — N. intermedia n.sp. p. 87—88 pl. VI figs. 13, 14; pl. VII fig. 20 (bei Bhowali, Naini Tal District, Himalayan foot hills of Kumaon, etwa 5000 m). Sehr lokal, unter feuchter loser Rinde u. in modernden Euphorbia). Bestimmungsschlüssel: A. Zwei Ocellen jederseits vom Kopfe. Keine postantennalen Organe. 1. Körper ohne dorso- lateralen Protuberanzen: N. intermedia. — 2. Dorso-lateralen Protuberanzen vorhanden: N. corallina. — B. Drei Ocellen jederseits vom Kopfe. Post- antennale Organe vorhanden: N. pudibunda. — N. fortis Oudms. Imms, t.c. p. 115. Onychiurus (Lipura) fimetarius Burm. Sumatra. Imms, t.c. p. 119. Oudemansia coerulea Schött. von Thousand Islands. Imms, t. c. p. 119. Protanura kräpelini Börn. Java. Imms, t.c. p. 119. Paronella Schött. Imms, Proc. Zool. Soc. London, 1912 1 p. 106. — P. dahlii aus dem Bismarck-Archipel steht in seinen Merkmalen zwischen Paronella u. Trichorypha. — P. Börneri n. sp. (zeigt Merkmale von Paronellau. Campylo- thoraxz. Ähnelt letzterer u. unterscheidet sich von typischen Mitgliedern von Paronella durch die Größe des 4. Abdsgmts. Von Campylothorazx leicht zu unterscheiden dadurch, daß der Metathorax gerade und nicht über sich selbst gekrümmt ist) p. 106—108 pl. X figs. 70—74, XI, figs. 75, 76 (Nara Ghat, in the Terai, Nepal; Butal ibid.). — P. travancorica n.sp. p. 108 —109 pl. IX figs. 62—66, X, 67 (unter trockenen Steinen u. Blättern, am Rande eines Dschungelflusses bei Maddathoray, W. base of W. Ghats, Travancore, S. Ind.). — P. gracilis n.sp. p. 109—110 pl. XI figs. 77, 78 ‘ (unter feuchten Blättern in einem Rhododendron u. Eichenwalde bei Bhowali, Himalayan foot hills of Kumaon, 5700'). — P. phanolepis n. sp. (leicht er- kenntlich an den deutlichen Büscheln fast aufrechter Borsten) p. 110—112 pl. X fig. 69, XI fig. 79 (innerhalb der Wände eines alten Bungalow, wahr- scheinlich an Balken u. Sparren. Bhowali, Himalayhan foot-hills of Kumaon, 5700°). — P. insignis n. sp. p. 112—113 pl. XI fig. 80, XII, 81 u. 82 (unter trockenen Blättern u. Steinen am Rande eines Dschungelflusses bei Madda- thoray, W. base of W. Ghats, Travancore, S. Indien). — P. tarsata Börn. Java. Imms, t.c. p. 120. — P. setigera Börn. Java p. 120. Pseudachorutes anomalus n.sp. (unterscheidet sich von Tullbergs Orig.-Gatt.- Beschr. dadurch, daß der ganze Körper u. Anhänge mit Ausnahme der Beine höckrig sind). Imms, Proc. Zool. Soc. London 1912, 1 p. 88—89 pl. VI fig. 1—4 (auf der Wasseroberfläche bei Kurseong, Ost-Himalaya, 5000’). Ptenothrix gracilicornis Schäff. subsp. gibbosa Börn. Imms, t.c. p. 121. Pseudocyphoderus n.g. (unterscheidet sich von C’yphoderus Nie. u. Cyphoderodes Silv. dadurch, daß Mund- u. Stirn-Region des Kopfes vollständig ventral liegen u. daß infolgedessen die Insertion der Antennen auf der Ventralseite des Kopfes liegen). Imms, Proc. Zool. Soc. London 1912, 1 p. 116. — Ps. Annandalei n. sp. p. 116—117 pl. XII figs. 37—88 (aus einem Termitennest von Termes redemannı Wasm. bei Rhamba, am Südende des Lake Chilka, N.O-Madras). 324 Insecta. Apterygogenea für 1912. Pseudosira Schött. (einschließlich Mesira Stscherbakow (= Lepidocyrtinus Börner)). Imms, t.c. p. 99—100. — Ps. indra n.sp. p: 100-101 pl. VII fig. 32, VILL, 37—40 (auf der Wasseroberfläche eines Pfuhles im „compound“ „Hof“. Mus. Ind., Caleutta; unter trockenen Blättern u. an den Blattbasen eines Palmenbaumes, ebenda). — Ps. indra deckt sich nicht ganz mit der von Schött gegebenen Diagnose. Hauptunterschiede sind: a) das Vorhanden- sein von Zähnen an den oberen Fußklauen, b) die relative Länge der Antennenglieder, c) die große Länge des 4. Abdsgmts. Da Schött die Gatt. nur für ein Stück errichtete, so werden einige seiner Gattungscharaktere wohl nur spezifischen Wert haben. Börner trennt Pseudosira von Seira hauptsächlich auf Grund des Merkmals, daß die Dentes bei ersterer Gatt. ventral beschuppt sind, bei letzterer jedooh nicht. Dieses Merkmal sowie der hakenähnliche Mucro macht die Gatt. Pseudosira leicht kenntlich. Seira frigida n.sp. Imms, t. c. p. 97—99 pl. VIII figs. 41, 42 (in Ameisennestern, unter Steinen an einem Berghang unterhalb des Satopanth Gletscher, Garhwal Himalaya, etwa 12 300°). — 8. brahma n. sp. p. 99 pl. VIII figs. 43, 44 (an den weißgetünchten Wänden innerhalb eines Bungalow bei Allahabad). — 8. amnulicornis Oud. Java p. 120. Sinella montana n.sp. (steht S. höfti Schäff. sehr nahe, unterscheidet sich aber durch die Fußklauen. Von der ebenfalls in Ameisennestern vorkommenden S. myrmecophila Reuter durch den Bau des Mucro u. des Fußes verschieden) Imms, t. c. p. 101—102 pl. VII fig. 48, IX, 56, 57 (in Ameisennestern unter Steinen an einem Berghang bei Badrinath, Garhwal Himalaya, 10 300°). Sminthurides appendiculatus n.sp. Imms, t.c. p. 117—118 pl. XII figs. 83—86 (auf der Wasseroberfläche bei Caleutta). Sminthurus bilineatus var. nigriceps n. Schille, Entom. Zeitschr. Jhg. 26 p- 15. Tomocerus vulgaris Tullb. eine der Type nahestehende Form, die sich davon unterscheidet a) kleiner, b) 10 statt 12—16 Dornen an den Dentes, ce) Basal- zahn des Muero größer u. stärker zugespitzt als in Tullbergs Fig. (Öfvers. Kongl. Vet.-Akad. Förhdlgr. XXV p. 41). Imms, p. 91 (unter Steinen in der Nähe eines Bergstromes von Badrinath, Garhwal Himalaya, 10 300°). — (T.) Macrotoma montanus Oud. v. Sumatra. Imnss, t. c. p. 120. Xenylla obscura n. sp. (etwas kleiner als die übrigen Spp. der Gatt. Ähnelt X. humicola (0. Fabr.) Tullb. dadurch, daß der Mucro frei u. nicht mit dem Dens verschmolzen ist, obgleich die Trennung bei X. humicola bei der Dorsal- ansicht deutlicher hervortritt als bei X. obscua. Von X. humicola unterscheidet sie sich a) durch das Fehlen der „tenant hairs“ am Ende der Tibia. b) die kombinierte Länge von Dens u. Mucro überschreitet nicht diejenige der Tibia, c) die Analdornen sind stärker gekrümmt. X. grisea Axels. u. X. maritima Tullb. unterscheidet sich von X. obscura durch den mit dem Mucro verschmolzenen Dens, ferner sind die Analpapillen größer. X. brevicauda u. X. nitida 'Tullb. sind leicht von der neuen Spp. zu unter- scheiden durch die viel kleinere Furcula). Imms, Proc. Zool. Soc. London 1912, 1 p. 84—85 pl. VI figs. 5—9 (Simla etwa 7000‘, auf der Wasser- oberfläche). Systematik. 325 Protura. Protura. Rühl, Soc. entom. vol. 27 p. 62. Acerentomon. Gliederung u. Muskulatur der Beine. Prell, Zool. Anz. Bd. XL No. 2(3 p. 33 sq. — A. doderoi Silv. Tarsus Fig. 1, 2, Muskulatur des V.-, M.- u. Hbeines Fig. 5—7, Prätarsalgelenk Fig. 11. Eosentomon. Gliederung u. Muskulatur der Beine. Prell, Zool. Anz. Bd. XL No. 2/3 p. 33 sq. — E. in Finland. Reuter, Acta Soc. Fauna Fennica Hft. 38 p- 89. — E. germanicum n. sp. (Eos. ribagai Berl. valde affinis, eisdem magnitudine coloreque et trachearum distributione; differt ungue primi pedum paris dimidio quam empodio longiore, tarsoque huius paris plerumque elongatissimo) p. 35 in Anm. Tarsus Fig. 3, 4. Muskul. des V.-, M.- u. Hbeines Fig. 8—10 (Hamburg, Marburg, Freiburg i. Br.). — E. javanicum n. sp. Vorbemerkungen, Larve. Berlese, Reedia vol. 8 p. 321 (Java). RER TTN N RR Ka I TNIRNRERN. A SHE Eur 8 tr Ku ” ” ba, u oN Ph inne WB rn” ei dm Mio a ah yualı AmU SER N BR ey # PER a} . . An. ee u BE RR re LET ' ih RN ende a ao er Berk Mi Bi Fi unbe la la a ind a y Men Ru Ban Hurt) ruhen ENT RE m Boparsg An nd ETPe7 U rat Ka RE inAip.o ne 7 Aa heile Re ST rd ee) a N ET ie BETT A) er N a rin 2 u fi ara Re AN f 3}, Ausgegeben im August 1916. —_— E Por us gay An: | ' AHLHLY E se = GEGRÜNDET VON A. F.A. WIEGMANN, | ee: FORTGESETZT VON | : dl W.F ERICHSON, F.H. TROSCHEL, |: R - E. VON MARTENS, F. HILGENDORF, IE 2.e W. WELTNER UND E. STRAND. E PL | _ NEUNUNDSIEBZIGSTER JAHRGANG. : 008. FE € Abteilung B. IE : 7. Heft. HE - AR HERAUSGEGEBEN s IE VON : ieh. EMBRIK STRAND : = (BERLIN). E | rg [| nn : : | NICOLAISCHE E fl VERLAGS-BUCHHANDLUNG RSTRICKER |: E 5 EL Berlin. A n lE EI mau: | E Er Er B als = Jeder Jahrgang besteht aus 2 Abteilungen zu je 12 Heften. =| (Abteilung A: Original-Arbeiten, Abteilung B: Jahres-Berichte.) Jede Abteilung kann einzeln abonniert werden. Anordnung des Archivs. Das Archiv für Naturgeschichte, ausschließlich zoologischen Inhaltes, besteht aus 2 Abteilungen, Abteilung A: Original-Arbeiten Abteilung B: Jahres-Berichte Jede Abteilung erscheint in je 12 Heften jährlich. Jedes Heft hat besonderen Titel und Inhaltsverzeichnis, ist für sich paginiert und einzeln käuflich. Die Jahresberichte behandeln in je einem Jahrgange die im Laufe des vorhergehenden Kalenderjahres erschienene zoologische Literatur. Die mit * bezeichneten Arbeiten waren dem Referenten nicht zugänglich. Die mit f bezeichneten Arbeiten behandeln fossile Formen. Honorar für Jahresberichte . 50,— M. pro Druckbogen, 5 „ Originalarbeiten.. 25,— M. „ 2 oder 40 Separata. Über die eingesandten Rezensionsschriften erfolgt regelmäßig Besprechung nebst Lieferung von Belegen. Zusendung 'erbeten an den Verlag oder an den Herausgeber. Der Verlag: Der Herausgeber: Nieolaisce — Embrik Strand, Verlags-Buchhandlung R. Stricker E.: N: Berlin W., Potsdamerstr. 90. erlin. N. 4, Na 11. 12. Inhalt der Jahresberichte. en Mammalia. Aves. Reptilia und Amphibia. Pisces. Insecta. Allgemeines. Coleoptera. Hymenoptera. Lepidoptera. Diptera und Siphonaptera. Rhynchota. Orthoptera— Apterygogenea. Myriopoda. Arachnida. Prototracheata. Crustacea: Malacostraca, Entomostraca, Gigantostraca, eat) [Pyenogonida. Mollusca. Anhang: Solenogastres, Polyplacophora. Brachiopoda, Bryozoa. Vermes, Echinodermata. Coelenterata. Spongiae. Protozoa. } D j f Y TE FE HN . B Nieolaisehe Verlags-Buchhandlung R. Sirieker, Berlin W. 57, Ausnani ax ”. Me Bericht 1838-1862 25 Jahrgänge je 10 er 1863-1879 10 el 20: DOOR 1880-1889 10 x “1:30 5,3005, 1890-1899 10 a ha Un 1900-1909 10 % „100 „ =1000 „ 1910 | 1911 ‘Der Bericht enthält Arbeiten von: Erichson, Schaum, Gerstaecker, F. Brauer, Bertkan, von Hilgendorf, Kolbe, Stadelmann, Verhoeff, Wandolleck, R. Lu Kuhlgatz, Schouteden, Rühe, Strand, Ramme, La Baume, Hen Stobbe, RAIN Nägler, Dig. Eh, Bericht über die wissenschaftl. Leistungen in d. Natur; 1857-1883 18 Bänd je1i0M. =180M. 1884-1905 15 „, (Neue Folge I-XV) „ 20°, —300. 2 1906-1910 10 „(» » VERY) „40, =400 „ Jahrgang 1909—1910 .; 1911 5 1912 Die ganze Sammlung 1150 M. Der Bericht enthält Arbeiten von: Leuekart, Braun, von Linstow, Studer, von Martens, Kenn Weltner, Haase, Will, Vanhoeffen, Michaelsen, Dewitz, Or Matzilorf, Meissner, Carlgren, May, Prowazek, Bergmann, Thie Römer, Krumbach, Winter, Saling, Berliner, Strand, von | Schepotieff, Wilhelmi, Klausener, Grünberg; Laackmann, Kerb, A Kobalt, Pax, Hennings, Fuhrmann, Hartmeyer, a ae a % j Krolls Buchdruckerei, Berlin S. 14. % % KEELSETKOTAUE ON B:; Br Be, “ Ausgegeben im Mal 1914. os... I Eu ne Ant NATURERSCHICHTE, GEGRÜNDET VON A. F. A. WIEGMANN, FORTGESETZT VON W.F. ERICHSON, F.H. TROSCHEL, E: VON MARTENS, F. HILGENDORF, W. WELTNER UND E. STRAND. pe u a Berakd ab Fe, 32 a SP dt ap A a anne At “© 1 OFF ae EL NEUNUNDSIEBZIGSTER JAHRGANG. 1913. Abteilung B. 8. Heft. BLLLELELTITTELEETEFFFTTETTSTETETTSTTELTTTEITTEITITTELITLETELLITITIITTTITTITITIITIITETITITTIEETITI LILLEITITSETESTEIELLTFETTSTTITELTEITTETETTELLITTLLLLLCLECETITEEITEITTITETTEITEETELTELTLTTTRETTERSELIITETTIETITTIEIITEITEITEITITIT HERAUSGEGEBEN VON EMBRIK STRAND (BERLIN). ad NICOLAISCHE VERLAGS-BUCHHANDLUNG R.STRICKER DL num Berlin. - Fe ch @ = il — —_—_— nn fh 0 | MC VENEN EROERDERTEURNICIEEI TEE AUIIEDEDEDERDIRERERTERAREAR KERN I —nnn— ————n —_— neh eb PIGIITEEITEITEITITEOIERTERTEGTEGERTERGERGERSEIITTEITIETTITEIITEITIITITEITETITITELTERTTTERTITITEN ÜTTTITETTTTTITTETTITTERITTTTTSTEITERTITETTTETTEITEITTTTTTTTTTN E 3] Jeder Jahrgang besteht aus 2 Abteilungen zu je 12 Heften. (Abteilung A: Original-Arbeiten, Abteilung B: Jahres-Berichte.) Jede Abteilung kann einzeln abonniert werden. Anordnung des Archivs. Das Archiv für Naturgeschichte, ausschließlich zoologischen Inhaltes, besteht aus 2 Abteilungen, Abteilung A: Original-Arbeiten Abteilung B: Jahres-Berichte Jede Abteilung erscheint in je 12 Heften jährlich. Jedes Heft hat besonderen Titel und Inhaltsverzeichnis, ist für sich paginiert und einzeln käuflich. Die Jahresberichte behandeln in je einem Jahrgange die im Laufe des vorhergehenden Kalenderjahres erschienene zoologische Literatur. Die mit * bezeichneten Arbeiten waren dem Referenten nicht zugänglich. Die mit f bezeichneten Arbeiten behandeln fossile Formen. Honorar für Jahresberichte . 50,— M. pro Druckbogen, n „ Originalarbeiten . 25,— M. „ 4 oder 40 Separata. Über die eingesandten Rezensionsschriften erfolgt regelmäßig Besprechung nebst Lieferung von Belegen. Zusendung erbeten an den Verlag oder an den Herausgeber. Der Verlag: Der Herausgeber: Nieolaische ’ Embrik Strand, Verlags-Buchhandlung R. Stricker Berlin N.4, Ch Berlin W., Potsdamerstr. 90. erlin N.-4, Uhausupceizue Heft: 11. 12. Inhalt der Jahresberichte. Mammalia. Aves, Reptilia und Amphibia. Pisces. Insecta. Allgemeines. Coleoptera. Hymenoptera. Lepidoptera. Diptera und Siphonaptera. Rhynchota. Orthoptera — Apterygogenea. Myriopoda. Arachnida. Prototracheata. Crustacea: Malacostraca, Entomostraca, Gigantostraca, alas [Pyenogonida. Mollusca. Anhang: Solenogastres, Polyplacophora. Brachiopoda. Bryozoa. Vermes, Echinodermata. Coelenterata. Spongiae. Protozoa. Nieolaisehe Verlags-Buchhandlung R. Strieke 3 Berlin W. 57, Potsdamer Str... zahlt für Original-Arbeiten %::“s: Honorar e | 2 40 Separate Der Verlag: Der Horanı Nicolaische Verlags-Buchhandlung R. Stricker ı Enkal Ar Berlin W. 57, Potsdamer Str. 90 Bern u Berieht über die wissenschaftlichen Leistungen im Geb Entomologie = 1838-1862 25 Jahrgänge je 10 M. = 250 M,, ein 1863-1879 10 = „2 200 1880-1889 10 & 30.0 308 = 1890-1899 10 ,„ „40 „ = 200, 1900-1909 10 & „ 190‘, =1000", 1910 l Die ganze Sammlung 2150 m. = Der Bericht enthält Arbeiten von: Erichson, Schaum, Gerstaecker, F. Brauer, Bertkau, von M r Hilgendorf, Kolbe, Stadelmann, Verhoeff, Wandolleck, R. Luce: Stobbe, Stendell, Nägler, Jllig. Krolls Buchdruckerei, Berlin S.14. — Ausgegeben im Mai 1914. > RE ET BIETE IRTRRNET TEE PU TET TER BET DEREN BERIE AROANTDELDEERERORDEDEDDRDDEOBLEERSRIRUKDERLERUEBRLLERDDIRUBERRDEDONUEDTRRRTARRUDERTEUURDERURUALLKUNUNNORNKURUDKTULDRURE ORUENURTRDETEREBRURURUNNRUNDUUREHTUERADERKENGG De Feed BILELLE UL ELLLL EUER LLRULULLLLLELLÜLLLLLLLLLLENDLLLLLELE LEE EL LLL LEN, AALEN LE LE EL Snbehndeiude tab ALLEN ERDILEILL ARCHI V NATURGESCHICHTE, GEGRÜNDET VON A. F. A. WIEGMANN, FORTGESETZT VON W.F. ERICHSON, F.H. TROSCHEL, E. VON MARTENS, F. HILGENDORF, W. WELTNER UND E. STRAND. ea _ NEUNUNDSIEBZIGSTER JAHRGANG. 1913. Abteilung B. 9. Heft. HERAUSGEGEBEN VON EMBRIK STRAND (BERLIN). ee NICOLAISCHE VERLAGS -BUCHHANDLUNG R.STRICKER Berlin. Ii FE LLLDESELLTEPERTETESTEEFEFEFEF FESTES PSSTTSTERTEITELTLTTTTTETTITTTLITSTEITITESTEITIEELITEITSIITTITITETITITESIIITITTITETTITTITTITITSITTT Jeder Jahrgang besteht aus 2 Abteilungen zu je 12 Heften. (Abteilung A: Original-Arbeiten, Abteilung B: Jahres-Berichte.) Jede Abteilung kann einzeln abonniert werden. Anordnung des Archivs. Das Archiv für Naturgeschichte, ausschließlich zoologischen Inhaltes, besteht aus 2 Abteilungen, Abteilung A: Original-Arbeiten Abteilung B: Jahres-Berichte Jede Abteilung erscheint in je 12 Heften jährlich. Jedes Heft hat besonderen Titel und Inhaltsverzeichnis, ist für sich paginiert und einzeln käuflich. Die Jahresberichte behandeln in je einem Jahrgange die im Laufe des vorhergehenden Kalenderjahres erschienene zoologische Literatur. Die mit * bezeichneten Arbeiten waren dem Referenten nicht zugänglich. Die mit 7 bezeichneten Arbeiten behandeln fossile Formen. Honorar für Jahresberichte . 50,— M. pro Druckbogen, Originalarbeiten . 25,— M. „ “n oder 40 Separata. N N Über die eingesandten Rezensionsschriften erfolgt regelmäßig Besprechung nebst Lieferung von Belegen. Zusendung erbeten an den Verlag oder an den Herausgeber. Der Verlag: Der Herausgeber: Nicolaische Embrik Strand, Verlags-Buchhandlung R. Stricker Be Berlin W., Potsdamerstr. 90. erlin N.4, Uhausseeuizzuuf Heft: 11. 12. XI. XIH. XIV. XV. XVI. xXVL. XV. Inhalt der Jahresberichte. Mammalia. Aves, Reptilia und Amphibia. Pisces. Insecta. Allgemeines. Coleoptera. Hymenoptera. Lepidoptera. Diptera und Siphonaptera. Rhynchota. Orthoptera — Apterygogenea. Myriopoda. Arachnida. Prototracheata. Crustacea: Malacostraca, Entomostraca, Gigantostraca, Tunicata. [Pyenogonida. Mollusca. Anhang: Solenogastres, Polyplacophora. Brachiopoda. Bryozoa. Vermes, Echinodermata. Coelenterata. Spongiae. Protozoa. —— Nieolaisehe Verlags-Buchhandlung R. Strieker, Berlin W. 57, Potsdamer Str. 90. Arehiv für Naiurgeschichte zahlt für Original-Arbeiten 1. ... Honorar von 25,-M. Deren ver 40 Separate Man wende sich an den Herausgeber Der erlap: Der Herausgeber: Nicolaiscce Embrik Strand Verlags-Buchhandlung R. Stricker Berlin N.4. Ch Straße 43 Berlin W. 57, Potsdamer Str. go "ern N. #, Vhaussee-Dirabe Beil über die wissenschaftlichen Leistungen im Gebiete der Entomologie 1838-1862 25 Jahrgänge je 10M. I 250 M., einzeln je 15 M. 1863-1879 10 iS „.20:,.= 200.,. 0 ee 1880-1889 10 5 30 „ = .300.,..0 5 SE 1890-1899 10 2 „40 5. 400 „0. 1900-1909 10 = „100 „= 1000.52, 1910 „156 „ Die ganze Sammlung 2150 M. Der Bericht enthält Arbeiten von: Erichson, Schaum, Gerstaecker, F. Brauer, Bertkau, von Martens, Fowler, Hilgendorf, Kolbe, Stadelmann, Verhoeff, Wandolleck, R. Lucas, von Seidlitz, Kuhlgatz, Schouteden, Rühe, Strand, Ramme, La Baume, Hennings, Grünberg, Stobbe, Stendell, Nägler, Jllig. 7 „ Krolls Buchdruckerei, Berlin S.14. | | | k N PR > BARSEN, Er DEN ne I Y x In