= Laas me e t ru anne ee WP nip a een de, u e ra rar Pa nen " wires hr "^ ia. A Korte eg ME ric ETE eis med ör pek MATT testes | Mots onhehsie jpieprpedeh, a ee eiTe e tan rn gerne rk buen iu ir tiir tà RE mr rer T V ue deres a) de Made reason ctia, ORE RE ie Wee ea RI e QT IR vr ZW T2 y A ^ij ARKIV FÖR ESO PP Ae Nev foie UTGIFVET AF K. SVENSKA VETENSKAPSAKADEMIEN BAND 15 MED 20 AVHANDLINGAR OCH 24 TAVLOR em ee STOCKHOLM ALMQVIST & WIKSELLS BOKTRYCKERI-A.-B. BERLIN LONDON PARIS R. FRIEDLÄNDER & SOHN WILLIAM WESLEY & SON LIBRAIRIE C. KLINCKSIECK 11 CARLSTRASSE 28 ESSEX STREET, STRAND 11 RUE DE LILLE 1918—1919 AF? Häfte 1—2 innehållande N:o I—12 utkom den 7 okt. 1918. > 34 » $ 19—20' % » 28 » 1919. FEMTONDE BANDETS INNEHÄLL LynGE, B., Über einige Regnellschen Parmelien aus Matto-Grosso, SÅ Brasilien . . . - - en AOI UM. (CST AIL. MÖLLER, Ha., i PA idpedine 1 Brake, 4. EN och Pterogoniacee... . Se Re Mods rl — 108 ROSENDAHL, H. V., De svenska duisofam: -arterna och deras HORROR 572 a vel te ie ae coer tote MORROW fob te 5h 52 Pam, BJ., Svenska Tarheierten 5 fec An IECIT ARNELL, H. W., Die Moose der Vega- expeditions atu TIN >. I1—111 BROTHERUS, V. F,, Contributions à la flore HUIUS de l'Ar- TITEL CD c EE : Du Sale — —, Moseniella, un nouveau genre des mousses du Bresil. Avec 1 planche . . .. „1—.3 TÄCKHOLM, G., und dina. E., TREE de bosse di EIRRe bei Cinnamomum nebst Herrn den über die phylogenetische Bedeutung des Pollentyps . .. sc 2... 8 es er 2s. I— 4 GIsSLEN, T., Beiträge zur Anatomie der letra Utricularia, Mit 4 Tafeln . EEE ÄRA RE 5 uem Uy MURRECK, Sv., Über die een al haften augen der Gattung Lepuropetalon ......... .l— 12 ROSENBERG, O., Chromosomenzahlen und Chromosomendimen- piodenemysderdGabbunpCrepis =) eu ee c E. seed Lb MURBECK, S., En säregen blomanomali hos Oak pastoris l— 8 Borge, O., Die von Dr. A. Löfgren in Sio Paulo gesammelten Süsswasseralgen. Mit 8 Tafeln .... steken Fol 124 ASPLUND, E., Beiträge zur Kenntnis der Flora ds Eisfjords- gebietes . . - . us Weinen ac : SIE 10 ERIKSSON, J., Zur Sut wiellaussgeschichte. me Eormabechitemaels ies ospora spinacie [Grew.] Laub.) Mit 4 Tafeln . . . .1— 25 FroniN, R., Cytoicgische Bryophytenstudien. 1. Mit 1 Tafel. 1— 10 KYLIN, H., Pollenbiologische Studien im nórdlichsten Schweden 1— 20 Kasanus, B., Genetische Studien über die Blüten von Papaver gomumucorum^ Lb. Mit-3 Tafeln si 219 o e Aca Nes 187 KagaAwus, B. & Bere. S. O., Pisum-Kreuzungen .... . A reed is ERIKSSON, J., Zwei russische Gymnosporangieen. Mit 3 Tafeln. 1— 23 f UNE vå cm ARKIV FÖR =O TA NIK UTGIFVET AF K. SVENSKA VETENSKAPSAKADEMIEN BAND 15 HAFTE 1—2 STOCKHOLM ALMQVIST & WIKSELLS BOKTRYCKERI-A.-B. BERLIN LONDON PARIS R. FRIEDLÄNDER & SOHN WILLIAM WESLEY & SON LIBRAIRIE C. KLINCKSIEOK 11 CARLSTRASSE 28 ESSEX STREET, STRAND 11 RUE DE LILLE 1917—1918 Die letzten Bände der »K. Svenska Vetenskaps-Akademien: Handlingar» enthalten folgende Abhandlungen, welche dem. eee Gebiete dieses Archivs angehören: The last volumes of »K, Svenska Vatonskape A kadomdUhs Handlingar» contain the following papers on subjects belonging to the special matter of this Archiv: Les derniers volumes des »K. Svenska Vetenskaps-Akademiens Handlingar» contiennent les memoires suivants rentrant dans le cadre scientifique des nouvelles Archives: UTI K. VETENSKAPS-AKADEMIENS HANDLINGAR (stor 4:0) äro följande afhandlingar i Botanik publicerade sedan fr 1914: Antevs, E. Die Gattungen Thinnfeldia Err. und Dieroidium Gorn. — Band 51 n:o 6. 1914. 71 pg. 5 Taf. ——, Lepidopteris Ottonis und Antholithus Zeilleri NatH. — Band 51 n:o 7. 1914. 18 pg. 3 pl. OHEEL, E., Results of Dr. E. Mjöbergs Swedish Scientific Expeditions to Australia 1910—1913. 10. Plants. — Band 52 n:o 10. 1916. 18 pg. DAHLGREN, O., Zytologische und embryologische studien über die Reihen Primu- lales und Plumbaginales. — Band 56 n:o 4. 1916. 80 pg. 3 Taf EKMAN, ELISABETH, Zur Kenntnis der nordischen Hochgebirgs-Drabae. — Band 57 n:0 3, 1917. 68 pg. 3 Taf. HacsrROM, J. O., Critical Researches on the Potamogetons. — Band 55 n:o 5. 1916. 281 pg. HALLE, To. G., Lower Devonian Plants from Röragen in Norway. — Band 57 n:o 1. 1916. 46 pg. 4 Pl. LuwpEGÀRDH, H., Physiologische Studien über die Baumarchitektonik. — Band 56 n:o 3. 1916. 64 pg. 11 Taf, BKOTTSBERG, Ü., Botanische Ergebnisse der schwedischen Expedition nach Pata- gonien und dem Feuerlande 1907—1909. — 4. Die Vegetation der Juan Fernandez Insel. — Band 51 n:o 9. 1914. 73 pg. 7 Taf. — 5. Die Vegetationsverhältnisse längs der Cordillera de los Andes. — Band 56. i n:o 5. 1916. 366 pg. 28 Taf. ZAHLBRUCKNER, A., Botanische Ergebnisse der schwedischen Expedition nach " ; Patagonien. 6. Die Flechten, — Band 57 n:o 6. 1917. 62 pg. FT u er NA A s TM sti ARKIV FÓR;BOTANIK. Bu uoo de Uber einige Regnellschen Parmelien aus Matto-Grosso, Brasilien. Von BERNT LYNGE, Kristiania. Mitgeteilt am 25. Oktober 1916 durch G. LAGERHEIM und C. LINDMAN. Sect. Amphigymnia Warn. 1. Parmelia subproboscidea LvwcE. Die Flechten der 1 ersten Regnellschen Expedition. Die Gattungen Pseudopar- _ melia gen. nov. und Parmelia AcH. Arkiv för Botanik vol. XI, no. 13, p. 36. 2. Parmelia saccatiloba Tavr. (ex diagn.) TAYLOR New Lichens, princ. from Herb. Hooker. Journ. of Bot. vol. VI (1847), p. 174. LYNGE l. c., p. 65 (ubi syn.). 3. Parmelia fatiscens n. sp. Thallus late expansus, 12—13 cm latus, molliusculus, laxe affixus. Lobi haud radiantes, undulati, 10 —13 (17) mm. lati, grosse crenulato-incisi, apice rotundati, margine recurvo- adscendentes et laciniis secundariis longis (5—6 mm.), tenuibus, varie ramosis (vulgo furcatis), coralloideis et postremo soredioso-fatiscentibus crebre instructi. Thallus praecipue centrum versus crebre reticulatim ruptus, - jsidiis ciliisque destitutus. Color cinereo-flavescens, ambitu Arkiv für botanik. Band 15. N:o 1. 1 “PREPS hey, ir 2 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. w:o 1. in cinereo-glaucescentem vergens, thallus subtus ad periphe- riam anguste castaneus et nitidus, ceterum niger vel suis locis decoloratus, rhizinis fere destitutus. Cortex superior 21—26 u. altus, hyphae corticis valde in- distinctae, 7—8 w crassae, adspersae, superficiei thalli sub- perpendiculares, constricte septatae. Medulla alba. Cortex inferior 16—25 w crassus. Apothecia numerosa, diam. 4—10 mm, breviter pedicel- lata, urceolata vel concava, saepe radiatim rupta, imperfo- rata. Receptaculum thallo concolor, laevigatum vel rugulo- sum; margo crassus, grosse crenatus vel breviter appen- diculatus, saepe postremo sorediose fatiscens. Cortex receptaculi refractivus, (0—)25—50 (65) » altus, hyphis per- pendieularibus, arcte contiguis, pachydermaticis formatus. Gonidia infra corticem et hypothecium in strato tenui dispo- sita. Discus nitidus, fusco-rufescens, epruinosus. Hypothe- cium decolor, 50 v. altum. Hymenium superne dilute fuscescens, ceterum decolor, 100—110 » crassum, guttulis oleosis dense inspersum. Paraphyses valde indistinctae, apice haud in- crassatae, indivisae vel + ramosae, interdum ramoso-connexae. Asci clavati, hymenio paullo breviores, octospori. Sporae pachydermaticae, obtuse ellipsoideae, 20—25 u. longae, 8,7—12 u. crassae. Conceptacula pyenoconidiorum numerosissima, in margi- nem loborum centralium et praecipue in lacinias secundarias immersa, globosa, parva, diam. 75—85 u. Pyenoconidia recta (rarius subrecta), anguste lageniformia, 6—8 v. longa. Thallus KOH extus flavescens, intus immutatus, CaCl,O, immutatus, medulla KOH + CaCl,O, immutata. Asci J per- sistenter caerulescentes, paraphyses et gelatina hymenii fere immutatae. Brasilia: Matto-Grosso, Chapada 14. et 16. X. 1902, Corticola, leg. G. MALME. Die neue Art ist besonders durch die koralligen, an Stereocaulon denudatum erinnernde, zuletzt häufig sorediös aufbrechenden sekundären Lazinien und durch das sehr in- sperse Hymenium gekennzeichnet. Habituel erinnert sie an P. cristifera Tayı.; von dieser Art weicht sie durch die ne- gative Medullar-Reaktion mit KOH ab (P. cristifera wird mit KOH erst gelb, dann sofort rot) und durch die eigentümlichen B. LYNGE, PARMELIEN AUS MATTO-GROSSO. 3 sekundären Lazinien. Ich habe P. odontata Hux! nicht ge- sehen, diese Art hat jedenfalls eine positive Medullar-Reaktion mit KOH und kleinere und relativ breitere Sporen: 13—20 x 8—11 oder 15—16 X 10,5—13 »., und längere Pyknokonidien. 4. Parmelia xanthina (MüLL. Ara.) Warn. MULLER ARGOVIENSIS Lichenologische Beiträge XX no. 809, Flora vol. LXVII, 1884, p. 616. LvwGcE l. c., p. 85 (ubi syn.). Sect. Hypotrachyna Wain. 5. Parmelia cetrata Acum. AcHARIUS Synopsis Lichenum (1814), p. 198. Lvwaz l. c., p. 90 (ubi syn.). 6. Parmelia Annae LYNGE l. c., p. 88. Diese Art ist mit Parmelia cetrata nahe verwandt; es dürfte zweifelhaft sein, ob man der Farbe der Unterseite eine spezifische Be- deutung beimessen kann. 7. Parmelia amazonica NYL. NYLANDER Parmeliae exoticae novae, Flora vol. XLVIII (1885), p. 611. LYNGE l.c., p. 101 (ubi syn.). 8. Parmelia silvatica LYNnGE l. c., p. 118. Die Lazinien waren bei diesen Exemplaren stark gedrungen (»contiguae»), bei den früher gesehenen getrennt (»discretae»); siehe Taf. V, fig. 14 der zitierten Arbeit. 9. Parmelia coccinea n. sp. Thallus parvus, 2—2,5 cm latus. Laciniae planae, ad- pressae, discretae, 0,5—0,7 mm latae, pinnatae vel iteratim furcatae, lacinulae + cuneatae, angulis acutis separatae, mar- ginibus crenatae, apice rotundatae. "Thallus sorediis isidiisque destitutus, laevigatus, nitidulus, ochroleucus, cocci- neo-marginatus vel supra maculis vel rimis coccineis sorediiformibus instructus. "Thallus ochroleucus, subtus obscuratus vel nigrescens et rhizinis usque ad apicem dense vestitus. ! Lichenes Extra-Europaei, p. 185. 4 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 1. Cortex superior 25—40 y. crassus, strato tenui amorpho tectus, parte exteriore (20 p) aequicrassa leviter obscuratus, ceterum decolor, subplectenchymaticus, hyphis perpendicu- laribus, multiseptatis formatus. Gonidia stratum regularem infra corticem superiorem occupantia; medulla — extra maculas coccineas — dilute flavescens, hyphae medullares sat dense contextae; cortex inferior 18—25 w crassus, obscuratus vel nigrescens, hyphis superficiei + parallelis, refractivis, pachy- dermaticis formatus; rhizinae crassae: usque 80— 90 u. longae, penicillatim dissolutae. Thallus KOH extus dilute flavescit, intus — extra partes coloratas — immutatus, partes coccineae intensius coloratae, colore postremo dissolvente. Thallus CaCl,O, immutatus. Apothecia et pycnides desunt. Brasilia: Matto-Grosso, Chapada, 14 et 16. X. 1902, cor- ticola, leg. G. MALME. Die neue Art ist durch das gelbliche Mark und die schar- lachroten Flecken und Rissen gekennzeichnet. Das Farbstoff wird von Kalilauge gelóst, wobei eine violette Farbe auftritt, Salzsáure dagegen gibt eine rótliche Fárbung, was auf ein Lackmus-ähnliches Farbstoff hindeutet. Nach Entfernung der Färbung zeigen sich alle Teile des Thallus als gleich ge- baut. — Der Thallus ist längs der gefärbten Linien häufig rissig; mit Soredien haben die Flecken aber nichts zu tun. Die neue Art ist der Abteilung Sublineares WAIN. der Sektion Hypotrachyna WAIN. einzureihen. Tryckt den 30 mars 1917. Uppsala 1917. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B. ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 2. Löfmossornas utbredning i Sverige. IV. Leskeacex och Pterogoniace». Af HJALMAR MÖLLER. Meddelad den 25 oktober 1916 af A. G. NATHoRsT och C. LINDMAN. Vid utarbetandet af föreliggande del af Löfmossornas utbredning i Sverige har jag följt samma plan som vid de före- gående, hvarför jag hänvisar till redogörelsen därför i första delen." I och för denna del har jag granskat bortåt 4,000 exemplar. Materialet har jag erhållit dels från följande offentliga institu- tioner i vårt land: Naturhistoriska riksmuseum $i Stockholm (betecknas S.), Uppsala botaniska institution (betecknas U.), Lands botaniska institution (betecknas L.), Göteborgs museum (betecknas G.), Farmaceutiska institutet 7 Stockholm samt Högre lürarinneseminariet i Stockholm; dels från Köpenhamns, Kristianias och Helsingfors wuniversitets botaniska museer; dels från följande allmänna läroverk: Karlskrona (Lektor G. V. F. CARLSON), Linköping (Lektor H. G. SCHÖTT), Umea (Lektor O. L. Horw). Visby (Làroverksadjunkt K. JOHANSSON), Västerås (Lektor O. M. FropERUSs), Växjö (Lektor J. A. Z. BRUNDIN), Örebro (Lektor E. ADLERZ); ! MÖLLER 2, sid. 1. Arkiv för botanik. Band 15. N:o 2. l 2 ARKIV FOR BOTANIK.. BAND 15: N:o 2. dels från följande enskilda personer: Lektor E. ADLERZ, Örebro, Lektor F. E. AHLFVENGREN, Stockholm, Lektor H. W. ARNELL, Uppsala, Stationsinspektor A. ARVEN, Gränna, Landtmätare F. Brum, Östersund, Godsägare S. BERGSTRÖM, Dalskog, Lektor J. A. Z. BRUNDIN, Växjö, Läroverksadjunkt E. COLLINDER, Sundsvall. Fil. Kand. G. E. Du Rietz, Stockholm, Lektor K. F. Dusrn, Kalmar, Kyrkoherde S. J. ENANDER, Lillhärdal, Lektor J. ERIKSON, Karlskrona, Apotekare A. GRAPE, Hofverberg, Provinsialläkare A. HassrER, Bredbyn, Kyrkoherde O. J. Hasstow, Kviinge, Fil. Doktor G. HELLSING, Trollhattan, Direktör A. HüÜLpHERs, Sköfde, Folkskollärare P. A. IssÉN, Kättinge, Läroverksadjunkt K. JOHANSSON, Visby, Apotekare P. A. JOHANSSON, Njöbo, Lektor E. JÄDERHOLM, Norrköping, Folkskoleinspektör K. KJELLMARK, Malmö, Pastor J. LAGERKRANZ, Enskede, Godsägare P. A. Larsson, Ojerskyn, Fil. Doktor H. LINDBERG, Helsingfors, Apotekare K. LÖFVANDER, Höganäs, Lektor G. O. MALME, Stockholm, Fil. Doktor M. O. MALTE, Kanada, Pastor S. MEDELIUS, Tomelilla, Professor N. H. NILSSON-EHLE, Lund, Med. Doktor H. NORDENSTRÖM, Linköping, Apotekare A. NORDSTRÖM, Hudiksvall, Direktör J. E. PALMER, Sundsandvik, Apotekare J. PERSSON, Tranås, Läroverksadjunkt G. A. RINGSELLE, Stockholm, Lektor H. G. SIMMONS, Ultuna, Kapten C. STENHOLM, Floby, Apotekare C. O. STENSTRÖM, Ragunda, Fil. Magister R. STERNER, Kastlösa, Farm. Kandidat S. Svensson, Falkenberg, HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 3 Tandläkare P. TUFVESSON, Kristianstad, Professor A. TULLGREN, Experimentalfältet, Folkskollärare F. O. WESTERBERG, Trosa, Jägmästare O. VESTERLUND, Alfdalen, Läroverksadjunkt E. VETTERHALL, Hälsingborg, Redaktör E. P. Vrane, Falköping, Provinsialläkare G. ÅBERG, Hofverberg, Till ofvanstäende institutioners föreständare och tjänste- män samt herrar bryologer fär jag frambära min tacksamhet. I all synnerhet får jag uttrycka mitt tack till intendenten vid Riksmuseet professor A. G. NATHORST och lektor H. W. Ar- NELL, hvilka nu som förut på allt sätt understödt och under- lättat mitt arbete och bistått mig med råd. Doktor I. HAGEN, Trondhjem, har äfven denna gång haft vänligheten granska bestämningen af några kritiska former och apotekare C. JENSEN, Hvalso, Danmark, har stått mig till tjänst med en del upplys- ningar. Min tacksamhet ber jag också att få uttala till styrelsen för Lars Hiertas minne och särskildt till professor G. RETZIUS, som satt mig i tillfälle att under den gångna sommaren besöka Lycksele lappmark. Leskeacez. Leskeella tectorum (A. Br.) HAGEN. 1827. Pterogonium tectorum; A. BRAUN mscpt. enl. BRiDEL, Bryologia universa. Del II, sid. 582. 1827. Hypnum tectorum; FUNCK in lit. enl. BriDEL, Bryologia universa. Del II, sid. 582. 1827. Hypnum Stereodon tectorum; BRIDEL, Bryologia universa. Del II, sid. 582. 1848. Hypmum dimorphum B tectorum; RABENHOoRST, Deutschlands Cryptogamenflora. Vol II, pars 3, sid. 263. 1851. Hypnum dimorphum; C. MÜLLER, Synopsis muscorum frondo- sorum. Vol. II, sid. 490 ex parte. 1864. Pseudoleskea tectorum; SCHIMPER enl. MirpE, Botanische Zeitung 1864, Beilage sid. 8. 1865. Leskea tectorum; S. O. LINDBERG, Adnotationes bryologics. Botaniska Notiser 1865, sid. 73. 1868. .Leskea? Mildeana; DE NoTArıs, Epilogo della Briologia italiana. Sid. 247. 1883. Anomodon viticulosus var. microphyllus; KinDBERG, Die Arten der Laubmoose Schwedens und Norwegens. Bihang till K. Vet. Akad. Handl., Band 7, N:o 9, sid. 12. 1897. .Anomodon tectorum; IKAINDBERG, European and N. American Bryinee. Part 1, sid. 11. 1909. Leskeella tectorum; HAGEN, Forarbejder til en norsk Lovmos- flora. Det kgl. norske Videnskabers Selskabs Skrifter 1908. N:o 9, sid. 93. År 1865 angifver S. O. LINDBERG Leskeella tectorum. sà- som svensk, funnen äret förut vid Kvikkjokk i Lule lappmark af C. A. Frepriksson.' Dittills hade arten anträffats endast vid Karlsruhe i Baden. FREDRIKSSONS exemplar äro bevarade såväl i Riksmuseet som Uppsalas och Lunds botaniska museers samlingar. I vårt land ha af Leskeella tectorum anträffats antingen endast fullständigt sterila exemplar eller ock honplantor. Blom- ningstiden är på grund af det ringa materialet svår att med sä- kerhet fastställa, men äger troligen rum i juli månad. Sålunda har jag à exemplar samlade den ®/, 1898 vid Hede, den ?'/. 1914 ! S. O. LINDBERG 3, sid. 73. HJALMAR MÖLLER, LÓFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE 5 2 vid Berg samt den */, 1868 på Frösön, samtliga lokaler belägna i Jämtland, utom gamla, bruna arkegonier från föreågende år funnit nya, som ej varit fullt utvecklade. Exemplar från Midtådalen i Härjedalen, samlade i augusti 1870, visade nyss utblommade arkegonier. Oftast växer Leskeella tectorum i kompakta tufvor med upprätta grenar men anträffas också såsom tunna flak med nedliggande grenar. Bladens form och storlek liksom nerver- nas tjocklek och längd varierar ganska betydligt. Stundom kunna bladen vara svagt ensidigt böjda. I vårt land har Leskeella tectorum anträffats så godt som uteslutande växande på klippor, såväl beskuggade som sol- belysta. I allmänhet tyckes den föredraga torra klippor. Bergarten synes ej spela någon roll, ty den har funnits på så- väl gneis som dolmit (i Torne lappmark). Endast från ett ställe har den uppgifvits växa på ruttet trä. I öfriga Europa (med undantag af Norge) växer arten på trä-, skiffer- och tegeltak, murar och mera sällan på trädstammar. Vanligen äro tufvorna fullständigt fria från inblandningar af andra mossor, men har jag någon gång invuxna i dem funnit Leucodon sciuroides (L.) SCHWAGR., Pterygynandrum filiforme (Timm) Hepw. och Tor- tula ruralis (L.) EHRH. samt lafvar. Leskeella tectorum är en af vara sällsyntare mossor. Sä- kerligen är den dock ej så sällsynt, som af nedanstående lokal- förteckning synes, ty dels har den förbisetts dels förblandats med former af Leskeella nervosa. Om man undantager Öland, är arten endast anträffad i Norrland. De sydligaste kända loka- lerna äro Alnön och Torp i Medelpad på omkring 62? 30' n. br., under det att den nordligaste i Torne lappmark ligger på 68? 30' n. br. Ingenstädes utom på Alnön i Medelpad och på Öland, som ju har flere relikter, går arten ner på låglandet och håller sig väl i allmänhet på en höjd af 400—800 meter ö. h. I fjällen går den upp i videregionen men mera sällan i alpina regionen. Ett egendomligt förhållande är, att man i Sverige och Norge (men undantag af en lokal) funnit uteslutande honplantor, under det att man i Tyskland anträffat uteslutande hanplantor. Endast på ett ställe, nämligen vid Loftsgård i Gudbrandsdalen i Norge, har arten år 1888 funnits kapselbärande af E. RYAN.! I Norge är Leskeella tectorum betydligt vanligare än hos oss. Från Finland känner man den från ett par lokaler i landets ! KAURIN 2, sid. 6. 6 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 1d. N:0 2. nordligaste delar. Dessutom är arten känd från Spetsbergen, Beeren Island och Grönland samt från stora delar af Mellan- europa. - Artens utbredning i Sverige. Öland. Borgholms slott 1886 N. C. KINDBERG (S.).1 Medelpad. Alnö, Stolpas 1890 E. COLLINDER. Torp, Get- berget 1886 W. ARNELL. , Härjedalen. Ytterhogdal 9 R. OLDBERG. Hede 9 A. GnRAPE.. Tännäs, Andåsjön 9 R. OLDBERG (U.);> Hamra- fjället 1892 J. PERSSON; Malmagen 9 R. OLDBERG; Midtä- dalen vid Djupdalsbäcken 1870 R. OLDBERG (S. U.).? Jämtland. Berg, Hofverberget 1909 W. ARNELL m. fl. Frösön 2 1868 H. HOLMGREN. Lule lappmark. Kvikkjokk 9 1864 C. A. FREDRIKSSON (S. U. L.);; Nammats 9 1867 H. HoLMGREN (S.) m. fl. Torne lappmark. Jukkasjärvi, Vilkisorta 1911 E. JÄDER- HOLM (U.); Lulletjàrro 1915 E. JÄDERHOLM; Abiskojaure vid Kamajokk 1902 Hs. MÖLLER m. fl.; Paddosvarats 1916 G. SAMUELSSON (S. U.); Kierona 1916 G. SAMUELSSON. (U.). Leskeella nervosa (Brip.) LoEsKe. 1806. Pterigynandrum nervosum; BRIDEL, Species muscorum. Vol. I, sid. 132 ex parte. 1807. Leskea extensa; SPRENGEL, Mantissa prima. Flore Halensis. N:o 86. 1807. Grimmia cylindracea; WEBER & Monm, Botanisches Taschen- buch. Sid. 152. 1811. Pterogonium nervosum; HEDWIG, Species muscorum frondosorum. Supplementum I, sectio I, sid. 102, tafl. 28. 1826. Leskea norvegica; SOMMERFELT, Supplementum Flore Lappo- nice. Sid. 61, tafl. LI. 1827. Maschalocarpus nervosus; SPRENGEL, Caroli Linzi Systema vegetabilium (ed. XVI). Vol. IV, sid. 158. 1833. Anomodon nervosus; HÜBENER, Muscologia germanica. Sid. 561. 1834. Leskea nervosa; MYRIN, Corollarium flore upsaliensis. Sid. 52. 1843. Hypnum nervosum; HOLMGREN, H;., Tillägg till afhandl. om vegetationen i Motalatrakten. Botaniska Notiser 1843, sid. 57. 1883. Anomodon rigidulus; IKINDBERG, Die Arten der Laubmoose Schwedens und Norwegens. Sid. 11. 1888. Lescurea rigidula; JiwpBERG, Enumeratio Bryinearum Dov- rensium. Sid. 6. 1903. Leskeella nervosa; LOESKE, Moosflora des Harzes. Sid. 255. ! KInDBERG 2, sid. 12. * HARTMAN's flora, 10 uppl. (1871), del. II, sid. 36. 3 LINDBERG 3, sid. 73. HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 7 I svenska litteraturen möter oss Leskeella nervosa under namn af Leskea nervosa för första gången år 1834 i C. G. MYRINS Corollarium flore upsaliensis." Emellertid säger han däri: »In Svecia autem primus observavit AHNFELT, qui Ostrogothio in Omberg lectam nobis communicavit, absque fructu.» I AHNFELTS herbarium har jag ej àterfunnit nàgot exemplar af arten. Däremot finnas i Uppsala botaniska museums samlingar bevarade exemplar, som MYRIN samlat vid Uppsala samt flerstädes exemplar, som bestämts af honom. I Swartz’ her- barium pà Riksmuseet finnas af arten tvenne exemplar, det ena utan namn och det andra bestämdt till »Pterogonium [Anomodon] longifoliwm. Under namnet Hypnum pseudo Halleri ligger i Uppsalaherbariet ett exemplar, samladt den 4| 1823 vid Boda i Dalarne af G. WAHLENBERG. Detta är det äldsta daterade svenska exemplar af arten. Redan MYRIN nämner, att O. WERNBERG vid Skuttunge i Uppland samlat kapselbärande exemplar. Ett dylikt finnes i mitt herbarium och är taget 1833. Från samma år finnas både i Riksmuseets och Uppsala botaniska museums samlingar äfven fruktificerande exemplar, samlade af S. J. LINDGREN vid Sala. Blomningen tyckes pågå under en ganska lång period och ARNELL? uppgifver från slutet af såningstiden d. v. s. i södra Sverige fràn slutet af april, i Uppland fràn början af maj och i Norrland fràn slutet af maj till hógsommaren d. v. s. till sista veckan af juli. Jag har emellertid ej funnit, att blom- ningen kan inträda så tidigt som april, maj eller juni, utan vill jag förlägga blomningens bórjan till mediet af juli och dess slut till sista veckan af augusti. À exemplar frän Frósón i Jämt- land den */, 1870 àro anteridierna ej fullt utbildade; samma- lunda är förhållandet med exemplar samlade i Sabra i Anger- manland den */, 1869. Exemplar samlade den "/, 1823 i Boda i Dalarne, den */, 1867 i Äreda i Småland samt den '/, 1869 i Rättvik i Dalarne ha anteridierna fullt mogna men ännu ej öppnade. A ett exemplar från Gränna den !/, 1897 ha några an- teridier óppnat sig, under det att andra ännu äro slutna. Bland honplantor har jag anträffat exemplar insamlade den */, 1882 vid Gripsholm samt i juli 1891 vid Arboga, som haft arkego- nierna mogna men ànnu ej óppnade. À honexemplar samlade MYRIN 3, sid. 52. ARNELL l, sid. 97. 1 2 8 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:O 2. i augusti 1897 vid Stegeborg i Östergötland, den */, 1886 vid Torp i Medelpad, den /, 1896 vid Rättvik i Dalarne ha som- liga arkegonier óppnat sig, under det att andra ännu äro slutna. À andra sidan har jag sett honexemplar tagna i juli 1849 pà Kinnekulle, den ™/, 1907 i Undersåker i Jämtland, den */, 1868 i Kil i Närke, den ?/, 1906 vid Malmagen i Härjedalen, den ?/, 1888 i Axberg i Närke, hvilka alla haft arkegonierna óppnade och de flesta bruna. Mössan tyckes kunna sitta kvar ganska länge och afkastas nog i allmänhet fórst i juli. À ex- emplar tagna vid Osmundberget i Dalarne den ?/, 1911 voro ännu en del móssor kvar. Locket afstótes nog i allmänhet först i slutet af augusti eller september. Sålunda har jag funnit exemplar från Kinnekulle den */, 1916 och från Rättvik i Dalarne den ';/, 1896 med alla locken kvar. I öfrigt händer det stundom, att sporer ej utvecklas i kapslarna, i hvilket fall locket ofta ej alls afstötes. Leskeella nervosa varierar synnerligen mycket. Till fär- gen kan den än vara rent grön än mörkbrun till ljusbrun. Än är tufvan med grenar tryckt mot substratet, än äro grenarna uppstående. Stundom äro grenarna korta, stundom långa. Mera sällan äro grenarna utdragna i flageller. (f. flagellifera ARNELL & JENSEN)! såsom à exemplar fran Tásjó i Angerman- land. Det är ej så sällsynt, att i bladvecken finnas lätt affal- lande knoppar eller buskartade korta skott (f. bulbifera BRID.),” som vanligen samla sig 1 grenarnas spetsar (något liknande finnes hos Leucodon sciuroides). Äfven bladformen varierar betydligt. Sålunda kan bladbasen stundom vara bred och blad- spetsen långt utdragen. Stundom äro bladen jämnt afsmal- nande och kunna då få en förvillande likhet med Anomodon longifolius. I vårt land förekommer Leskeella nervosa mestadels på stammar och rötter af löfträd. Jag har antecknat den växande på al, alm, asp, björk, bok, ek, lind, oxel, rönn och viden. Då arten växer på lösa block och klippor föredrager den kalk och kalkhaltiga bergarter, men föraktar ingalunda kiselsyrerika bergarter såsom granit, gneis, trapp. Vid Mörsil i Jämtland har arten anträffats växande på lerskiffer. Rätt ofta växer den på murar. Arten trifs såväl på solbelysta som på beskug- gade ställen. Oftast äro tufvorna rätt kompakta samt rena ! ARNELL & JENSEN 1, sid. 58. ? Briper II, sid. 61. HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 9 från inblandningar. Såsom växande i dess sällskap har jag an- tecknat Hypnum sericeum L., Stereodon polyanthus (SCHREB.) MitTt., Amblystegium uncinatum (HEDW.) DE Nor., Orthotrichum affine ScHRAD., Tortula ruralis (L.) EHrH., Radula complanata L.) Dum., Metzgeria furcata (L.) RADDI m. fl. Till våra allmänna mossor kan man knappast räkna Les- keella nervosa. Dock förekommer den här och där spridd öfver hela landet med undantag af de sydligaste och nordligaste delarna, hvarest den är ganska sällsynt. Från Sveriges väst- kustprovinser Halland och Bohuslän är arten ej känd. Ej heller har man anträffat den i Blekinge och Åsele lappmark. I Skåne har den funnits endast på fem lokaler och torde där vara ganska sällsynt liksom i provinserna norr om Ångerman- land, oaktadt den anträffats så långt norrut som vid Torne träsk på 68° 30' n. br. Med afseende på artens vertikala ut- bredning kan nämnas, att den funnits på alla höjdlägen och på fjällen i alla regioner, dock sällsynt i den alpina såsom i Torne lappmark. Det synes som om hanplantor af Leskeella nervosa vore sällsyntare àn honplantor. Oaktadt, som redan nämnts, ar- ten ej är ovanlig, uppträder den dock tämligen sällsynt med frukt. Nordligaste kända lokaler för kapselbürande exemplar är Täsjö i Ängermanland pä ungefär 64° 25' n. br. I Norge och Finland har Leskeella nervosa ungefär samma utbredning som i Sverige, men gär i dessa länder nordligare. I Danmark är den funnen endast pa Bornholm. Arten är i det öfriga Europa ganska vanlig och stiger i Tyrolen upp till en höjd af 2,200 meter ö. h. Dessutom är den känd från centrala Asien och Kaukasus samt från nordliga Amerika. Svenska exemplar af arten ingå i följande exsickat: HARTMAN, Bryacee Scandinavie N:o 351. Gästrikland och Jämtland fr. LINDGREN, THEDENIUS & SILLÉN, Musci Svecie exsiccati N:o 8. SILLEN, Musci frondosi Scandinavie exsiccati N:o 113. Västmanland och Gästrikland. Artens utbredning i Sverige. Skane. Tryde 1916 S. MEDELIUS. Vallby, Glimmingehus 1913 Hs. MÖLLER (S. L. G.). Lyby 1900 J. PERSSON. Bosjö- 10 ARKIV FOR BOTANIK. BAND lod. w:o 2. kloster, Stanstorp enl. S. BERGGREN. N. Åsum, Lillö 1916 P. TUFVESSON. . Småland. Bergunda, Bergkvara 1869 N. J. SCHEUTZ (U. L.).” Halltorp, Värnanäs 1916 Hs. MÖLLER (S. L. G.). Madesjö 1913 S. Mepetius; Riddaretorp 1913 S. MEDELIUS; Pukeberg 1915 Hs. MÖLLER (S. L. G.). Dörby, Ulfsborg enl. E. V. EKSTRAND.? Mönsteras, Kronobäck 1907 Hs. MÖLLER. Algutsboda, Högahult N. J. SCHEUTZ.* Ekeberga, Kosta 1870 N. J. ScHEUTzZ (L.). Lenhofda 1870 N. J. ScuEvmz (L.). Äs- heda 1866 N. J. SCHEUTZ (S. L.); Göljehult 1865 N. J. SCHEUTZ (U. G.)*. Gårdsby, Äreda d 1867 N. J. ScHrutz (U.);> Gass- landa 1870 N. J. SCHEUTZ (L.). Söraby enl. N. J. SCHEUTZ.? Asa N. J. SCHEUTZ (L.).? Bäckeby, Rosas N. J. SCHEUTZ (L.)?. Fróryd, Ärset d N. J. ScugvTZ? Bäckseda 1883 N. J. SCHEUTZ (L).> Ökna enl R. Torr. Karlstorp enl. R. Tour.’ Pelarna, Rostorp 1886 R. Torr (S.)*. Hult, Hasslasdam 1885 R. Torr;* Sköljaryd 1887 P. Dusty. Ingatorp 1886 R. Torr (L.)5 m. fl.; Bergsäng 1886 R. Torr. Barkeryd 9 1875, 1880 N. J. SCHEUTZ (5. U. L. G.); Boarp 1884 W. ARNELL." Järsnäs, Trollbergen 2 1870 N. J. Scurutz (U. L.). Skärstad, :Vistakulle N: J. SCHEUTZ (L.), fr. 1893 A. ArvEn. Gränna N. J. SCHEUTZ (L.);? Reaby fr. 1894 A. Arvin; Vretaholm 1913 A. ARVÉN (S.). Askeryd N. J. SCHEUTZ (L.).” Marbäck, St. Herrestad N. J. SCHEUTZ (L.)? Frinnaryd 1881 M. Huss (8.). Lin- dersas, Göberga N. J. ScuguTz. Säby 9 N. J. Scugvmz (U.) m. fl; Säthälla 9 N. J. Scheurz (S. U. L.).” Adelöf, Bra- hälla N. J. ScuguTZ (L.).” Lofta, Öfverum 1886 R. Torr (L.).® Öland. Äs 1867 J. E. ZETTERSTEDT (U.); Ottenby 1875 E. ADLERZ. Kastlösa, St. Dalby fr. 1910 S. MEDELIUS (S. G.) m. fl. Mörbylånga, Borgby 1910 S. MEDELivs (U.). Vickleby 2 1865 S. O. LINDBERG (S.) m. fl; Karlevi 1916 Hy. MÖLLER ! BERGGREN 2, sid. 175. SCHEUTZ 1, sid. 87. EKSTRAND 1, sid. 3. SCHEUTZ 2, sid. 147. 5 SCHEUTZ 8, sid. 45. Tour 2, sid. 79. Tou 1; sid 53. Tour 1, sid. 52. ? SCHEUTZ 6, sid. 163. 10 ARNELL 3, sid. 128. ZETTERSTEDT 3, sid. 27. » € HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 11 (S. L. G.). Torslunda, Tveta 1867 J. E. ZETTERSTEDT! m. fl. Borgholm 1867 J. E. ZETTERSTEDT (S. U. L.)'! m. fl.; Kungs- trädgården 1867 J. E. ZETTERSTEDT (U.). Köpings branter 1910 G. E. Dv Rietz. Alböke, Ormóga 9 1865 S. O. LINDBERG (S.). Hulterstad, Gösslunda 1849 J. LANGE. Gottland. Näs 1864 P. T. Cueve (U.)? Västerhejde, Vible 2 1861 W. PmreP (S.)? Kräcklinge, Torsborgen 1898 E. JÄDERHOLM. Visby S. BORGSTRÖM. Östergötland. V. Tollstad 1881 N. C. KInDBERG (S. L. G.): Alvastra 1855 J. E. ZETTERSTEDT (U.) m. fl.* Omberg 1831 O. WERNBERG m. fl? Roglösa, Borghamn 1855 J. E. ZETTERSTEDT (U.). Källstad, Hänger enl. ARNELL & JENSEN.* Vadstena 1892 H. NILSSON-EHLE. Linköping, Tinnerbäcken 1878 N. C. KINDBERG (S.); Tvärskogsudden 1882 N. C. KINDBERG (S.); Kettilbergen 1885 E. NYMAN. Skällvik, Stegeborg 9 1897 A. GRAPE (S.). Gistad 9 1885 N. C. KINDBERG. Kumla 1885 H. NORDENSTRÖM. Vreta, Odensfors 2 1876, 1880 N. C. KiwpBERG (S. U. L. G.) m. fl; Berg 9 1887 E. NYMAN. Flistad 1907 A. HassLER. Ekebyborna, Kärby 1871 C. O. HAMNSTRÖNM (L.). Skänninge, Ekhumpen 1836 C. O. HAMNSTROM. Hagebyhöga, Medhamra 9 H. HOLMGREN (S.) V. Ny fr. H. HOLMGREN (S.); Belleberg fr. 1861 H. HOLMGREN (S.); Näs H. HOLMGREN (S.); Kafvelbäck fr. H. HOLMGREN. Vinnerstad, Staffanstorp fr. 1863 H. HOLMGREN (S. U.)* m. fl.; Vedemó H. HOLMGREN; Charlottenborg 1878 C. O. HAMNSTRÖM (L.). Motala, Lemunda H. HOLMGREN) 9 1862 J. E. ZETTERSTEDT (U.): Bispmotala 1873 C. O. HAMNSTRÖM (L.): Sandön 1887 P. Dustin.’ Risinge, Häradstorp 1895 F. O. WESTERBERG. Krokek, Marmorbruket 1871 H. Moses (S. U. G.)'? m. fl. Västergötland. Sandhem 1887 W. ARNELL; Grimstorp 1887 W. ARNELL. Halleberg, Skytteklef 1915 P. A. LARSSON. Hunneberg 1869 ©. G. BLOMBERG (U. L.). Floby 1897 C. STEN- HOLM. Gökhem, Skår 1869 J. E. ZETTERSTEDT (U.)." Falköping ZETTERSTEDT 3, sid. 27. ZETTERSTEDT 5, sid. 2 LINDBERG 2, sid. 276. A. F. HOLMGREN, sid. 198. MYRIN 3, sid. 52. ARNELL och JENSEN 3, sid. 27. NORDENSTRÖM & NYMAN, sid. 18. H. HOLMGREN, sid. 57. DUusÉN, sid. 54. MOSÉN 2, sid. 12. ZETTERSTEDT 4, sid. 63. -1 a OO Q M 0 (t - | a ^" ow 12 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:o 2. 1913 E. P. Vrane (S. U. L. G.). Mösseberg 1865 P. T. CLEVE (S.) m. fl! Högstena, Plantaberget 1905 E. AprLERz. Dala enl. J. E. ZETTERSTEDT.* Stenstorp 1913 A. HÜLPHERS. Skara, Botaniska trädgården 1872 H. HOLMGREN (S.). Saleby, Älle- berg 1887 W. ARNELL. Husaby enl.J. E. ZETTERSTEDT;® Blom- berg enl. J. E. ZETTERSTEDT;? Martorp enl. J. E. ZETTERSTEDT.* Varnhem 1913 A. AnvÉN; Amundtorp 1895 A. AnvÉN; Him- melskällan 1913 A. ARvÉN (S.). Öglunda 1875 J. E. ZETTER- STEDT (S. U. L.)* m. fl. Vamb 1875 J. E. ZETTERSTEDT (U); fr. 1913 P. A. Larsson; Klasborg 1913 A. HÜLPHers. Sköfde 9 1873 W. ARNELL; Karlero 1912 A. HÜrPHERs. Billingen 1864 P. T. CLEVE m. fl. Klefva 1869 J. E. ZETTERSTEDT (U.).* Kinnekulle 8. J. LINDGREN, 1859 N. C. KINDBERG (S.) m. fl.” Västerplana enl. J. E. ZETTERSTEDT.® Medelplana 2 1853, 1875 J. E. ZETTERSTEDT (S. U. L.)? m. fl.; Räbäck 8. J. LiNp- GREN (S.); Hjälmsäter 1853 J. E. ZETTERSTEDT (U.),? fr. 1916 P. A. LARSSON; Rustsäter enl. J. E. ZETTERSTEDT.? Österplana 9 1849 J. LANGE m. fl; Hönsäter 1875 J. E. ZETTERSTEDT (U.).? Berg, Orresáter 1875 J. E. ZETTERSTEDT (S. U.).* Dalsland. (Gunnarsnis enl. N. C. KrwpBERG.? Dalskog, Hedeberget 1851 N. C. KINDBERG (S. U.)!° m. fl.; Liane 1914 S. BERGSTRÖM. Hdsleskog, Bräcke 1913 P. A. LARSSON (U.). Bäcke, Hjulserud 1912 8. & C. BERGSTRÖM (8. L. G.). Närke. Lerbäck, Skyllberg 1891 K. KJELLMARK. Kumla, Yxhult 1868 C. HARTMAN (U.);' Mossby 1905 E. ApLERz." Svennevad, Skogaholm 1869 C. HARTMAN (U. L.)." St. Mellösa, Góksholm 9 1874 C. HARTMAN (S.).!! Hardemo, Vreta 1847 J. E. ZETTERSTEDT (U.). Tysslinge C. HARTMAN enl. E. ADLERZ;' Garphyttan 1874 W. BERNDES (U.) m. fl.;" Hókerkulla 1906 E. ApLERZ.' Örebro 1870 C. HARTMAN (U.);" Stora Holmen fr. 1861 C. HARTMAN (U.)" m. fl.; Landshöfdingens holme 1873 F. ErwqQvisr; Hästhagen 1885 K. KJELLMARK; Hundholmen 1885 G. A. RINGSELLE; Slottsparken 1904 E. ADLERZ'. Almby - ZETTERSTEDT 4, sid. 62. ZETTERSTEDT 4, sid. 57. ZETTERSTEDT 1, sid. 29. ZETTERSTEDT 4, sid. 54. ZETTERSTEDT 4, sid. 53. ZETTERSTEDT 4, sid. 63. HaAnTMAN'S flora, 4 uppl. (1843), sid. 418. ZETTERSTEDT 4, sid. 54. KINDBERG l, sid. 479. IKINDBERG OCH SUNDBLAD, sid. 42. 11 ADLERZ 2, s. 34 t2 on aon nn & © 10 HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 13 1860 P. J. HELLBoM (S.) m. fl! Ansta, Snaflunda 1874 €. HARTMAN (S. U.). Längbro, Hjersta 2 1870 J. JOHANSSON (S.) m. fl. Axberg fr. 1890 E. JÄDERHOLM (U.); Åby fr. 1888 K. KJELLMARK (L.) Kil, Frösvidal fr. 1868 C. HARTMAN (U.); Klockhammar 9 1868 C. HARTMAN (U.). Ringkarleby, Myrö enl. E. ADLERZ.' Glanshammar 1874 C. HARTMAN (U);! Nyttinge 1874 C. HARTMAN (U.) Gótlunda, Hamrarna & 1865 O. G. BLOMBERG (L.)! Södermanland. Allhelgona, Bullersta 1914 W. ARNELL. Trosa, Källvik 1903 W. ARNELL. Vagnhärad, Stensund 1903 W. ARNELL; Bjórkholmen 1903 W. ARNELL. Hölö 1911 W. ARNELL. Österhaninge, Sandemar H. HOLMGREN. Huddinge, Glömsta 1900 A. ARvÉN. Nacka, Sicklaö 9 1855 S. O. LIND- BERG; St. Nyckelviken fr. J. PERSSON. Vardinge, Hjortsberga Q Herbar. THEDENIUS (U.) Strängnäs, Nya kyrkogården 1916 G. SAMUELSSON (U.) Kärnbo, Gripsholm 9 1882 H. FORSELL (S.) Sanga, Svartsjö 1853 8. O. LINDBERG. Lofö, Drottningholm 1864 S. O. LINDBERG m. fl. Uppland. Skokloster enl. S. J. LINDGREN; Stafsund enl. S. J. LINDGREN.” Bromma, Nockeby 1901 HJ. MÖLLER (S. L.). Järfälla, Gäsberget 1858 G. Rerztus (S.). Ed, Väsby 9 1884 H. FonsELL (S.). Stockholm 1838 C. F. NYMAN (S.); fr. 1845 K. F. THEDENIUS; Djurgården 9 1838 C. F. NYMAN (S.) m. fl. Kräftriket 1883 H. FORSELL (S.). Solna, Karlberg 1861 S. E. HENSCHEN (U.) m. fl. ; Haga 1854 S. O. LINDBERG (U.) m. fl. Värmdö H. HOLMGREN (S.). Skogs-Tibble, Ribbingebäck S. J. LINDGREN (S. U.).? V. Lófsta 1870 C. LÉNsTROM. Läby, Kvarnbo 1852 N. C. KrxpBEnG (U.) m. fl. Bondkyrka, Gott- sunda 1833 C. G. MYRIN? m. fl.; Ultuna 1870 H. von Post (U.). Uppsala 1839 C. F. NYMAN (S.). m. fl.;* Liljekonvaljsholmen P. T. CLEVE; Sala backe 1855 J. E. ZETTERSTEDT (U.); Vreta udde 1869 J. E. ZETTERSTEDT (U.). Vaksala 1894 G. HELLSING. Danmark, Linnés Hammarby 1867 Hs. Moss. Östuna, Hellby 1855 J. E. ZETTERSTEDT. Vätö, Björkö 1910 W. Ar- NELL. Skuttunge fr. 1833 O. WERNBERG;? Myrby 1830 O. WERN- BERG. Gräsön 1867 O. L. SILLÉN. Älfkarleby 1872 K. F. THE- DENIUS (U.). ! ADLERZ 2, sid. 34. ? LINDGREN, sid. 16. 3 MYRIN 3, sid. 52. * HanTMAN's flora, 3 uppl. (1838), sid. 302. 14 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 2. Västmanland. Västerås, Viksängskogen 1892 C. H. Jo- HANSSON (S.). Arboga 1873 O. L. SILLEN (S. L.) m. fl.; Gju- teriet fr. 1891 C. A. TARNLUND; Jäder 9 1891 C. A. TARNLUND. Köping, Kallstena fr. 1845 H. von Post (S.); Höstena fr. 1845 H. von Post (S. L. G.). Odensvi 1832 Dybeck (S.).+ Nora, Lindbergstorp 1896 G. HELLSING. Sala fr. 1833 S. J. LINDGREN (S. U.)! m. fl. Norberg, Klacken fr. 1839 O. L. SILLEN (S. U.) m. fl. Värmland. Älgå 1881 N. C. KriwpBERG (S.). Färnebo, Persberg 1914 P. A. Larsson m. fl;; Làngbanshyttan 1858 G. RETZIUS (S.) m. fl? N. Rada 1894 H. A. FRÖDING. Dalarna. Norrbärke P. O. LIEDSTRÖM (U.). Grangärde 1910 Hy. MÖLLER (S.) Grytnäs, Asbo 1913 Hs. MÖLLER (S. L. G.). St. Skedvi, Nyberget 1914 G. SAMUELSSON (U.). Leksand, Tibble fr. 1909 W. ARNELL. Rättvik fr. 1896 J. PERS- SON m. fl.; Nitsjö fr. W. ARNELL. Boda d 1823 G. WAHLEN- BERG (U.) m. fl.; Osmundsberget 1852 G. W. SUNDEN m. fl.; Ofvanmyra fr. S. BORGSTRÖM (S.); Styggforsen 1911 H2. MÖLLER (S.). Ore, Dalfors 1910 Hs. MÖLLER (S. L. G.). Mora enl. J. PERSSON. Gästrikland. Valbo, Tolffors 9 1834 K. F. THEDENIUS m. fl. Güfle 9 1837 K. F. THEDENIUS (S.) m. fl.; Holmsund 1841 C. HARTMAN (S. U.) m. fl.; Palsberget 9 1834 K. F. THzE- DENIUS (U.); Skärihjäl fr. 1835 K. F. THEDENIUS (U.); Käll- mur 1870 R. HARTMAN (U.). Hille, Oslättfors 9 1844 C. A. STRÖMBÄCK (S.); Iggón enl. W. ARNELL; Edskón enl. W. AR- NELL. Hamrange enl. W. ARNELL. Hälsingland. Skog, Hemstanäs 1871 R. HARTMAN (U.).* Hanebo, Kyrkobyn 1878 E. CoLLINDER. Alfta fr. 1870 R. OrpBERG (U.); Västanå fr. 1870 R. OLDBERG (U.). Bollnäs 1835 Rune (S.); Hamne 1869 R. OLDBERG (U.). Söderhamn, Lastageplatsen d H. HOLMGREN (S.); Stugsund 1866 H. Horw- GREN (S.)] Lugnö 1843 C. HARTMAN (U.) Arbrå, Hosätter 1873 E. COLLINDER; Koldemo 1874 E. COLLINDER. Bjuråker, Hedvigsfors enl. W. ARNELL.” Hassela, Älfäsen 1877 E. Cor- LINDER. Medelpad. Njurunda, Nolby 1890 E. COLLINDER; Nor- ! MYRIN 3, sid. 52. ? KINDBERG 1, sid. 479. * HanTMAN'S flora, 3 uppl. (1838), sid. 302. * R. W. HARTMAN 2, sid. 31. 5 ARNELL 5, sid. 2. HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 15 byknöl 1898 N. Brynn.' Sundsvall 1864 TH. FRIES (S.) m. fl., fr. 1877 K. A. T. Sern (U. L.); Stadsberget 1910 K. B. Norp- STRÖM (S. L. G.). Skón, Korsta 1880 W. ARNELL. Alnö, Stróm- sta fr. W. ARNELL; Släda 1890 E. CoLLINDER; Bullàs 1890 E. COLLINDER; As 1890 E. CoLLINDER. Sättna fr. J. ÅNGSTRÖM (S.). Stöde 1875 K. A. T. Sern (S. U.). Torp, Getberget 1886 W. ARNELL; Byforsen fr. 1886 W. ARNELL; Komsta fr. 1884 W. ARNELL. Borgsjö, Randklófven 1877 K. A. T. SgrH. Haf- verö, Östavall 1894 W. ARNELL. Indalsliden enl. W. ARNELL. Ljustorp 1910 K. B. NORDSTRÖM (S.). Härjedalen. Sveg, Ofverberg 1890 J. PERSSON. Lin- sell, Häggingäsen d 1890 S. J. ENANDER. Tännäs, Funäsdals- berget 1870 R. OLDBERG (U.); Andáfallet 9 1906 A. GRAPE (S.); Vallarna R. OLDBERG (S.); Midtaklappen R. OLDBERG. Storsjö, Sjalfbackshan 1904 W. ARNELL; Helagsfjället pa Je- gatsaive enl. H. PERSSON.? Jämtland. Berg fr. 1899 A. GRAPE; Hofverberget 1904 W. ARNELL m. fl.; Bingstad 1898 A. GrAPE. Myssjö, Klöfva fr. 1915 G. ÅBERG. Oviken 9 1904 W. ARNELL m. fl.; Dillne 1904 W. ARNELL; Fastgàrden 1904 W. ARNELL; Botäsen 1904 W. ARNELL; Joxäsen fr. 1904 W. ARNELL; Bugärden fr. 1915 G. ÅBERG. Ragunda, Stadsberget 1913 G. ÅBERG; Öfveram- mer 1913 G. ÅBERG. Stugun, Stuguberget 1913 G. ÅBERG. Brunflo 1898 A. GRAPE; Ope 1870 W. ARNELL. Hackås 1915 G. ÅBERG. Näs 1902 A. GrArE. Frösön 9 1868, 1870 H. HOLMGREN (S. L.). m. fl. Mösrsil, Sállsjó 1889 E. COLLINDER; Strömvallen 1905 W. ARNELL; Ocke 1905 W. ARNELL. Unders- åker, Järpen 1899 A. Grape (S.); Ristafallet fr. W. ARNELL; Hälland enl. W. ARNELL; Edäsen enl. W. ARNELL. Åre fr. 1850 R. W. HARTMAN (S. U.)? m. fl; Åreskutan 1850 enl. R. W. HARTMAN! m. fl; Snasahógen fr. 1850 R. W. HARTMAN (G.)* m. fl.; Storlien fr. 1886 S. BonasrRÓw; Handolsfallen enl. H. PERSSON.? Ström, Strömsund 1914 Hs. MÖLLER (8. L. G.). Frostviken, Jormlien 1873 E. COLLINDER. Ångermanland. Häggdånger, Svenskür 1879 W. Am- NELL. Härnösand? H. HOLMGREN. Sébra fr. 1869 W. ARNELL 1 BRYHN |, sid. 67. ? H. PERSSON, sid. 52. 3 R. W. HARTMAN 1, sid. 13. i! R. W. HARTMAN 1, sid. 11. 5 R. W. HARTMAN 1, sid. 23. ° HangTMAN's flora, 3 uppl. (1838), sid. 302. 16 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 2. (S. L. G.);' Grofell fr. 1870 H. HOLMGREN (S. L.)' m. fl.; Hel- gum fr. 1874 W ARNELL (U. L.) Hemsö enl. W. ARNELL. Högsjö 1894 W. ARNELL; Skuruberget 1914 A. ARvÉN. Nora, Hornón fr. 1872 W. ARNELL (U.);? Grönavik 1874 W. ARNELL: Bólesta 1875 W. ARNELL.' Skog, Herrskog 1872 W. ARNELL. Nordingrå, Sund 9 1883 W. ARNELL. Sollefteå fr. 1866 H. HOLMGREN (8.). Grundsunda, Nyland 1863 LEIJONMARK. Resele, Västerä 1872 W. ARNELL; Östanbäck enl. W. ARNELL. Tasjö fr. 1856 R. Fristept (S.);? Hoting 1916 Hj. MÖLLER; Norrtjärnsklimpen 1894 W. ARNELL och C. JENSEN.? Västerbotten. Lwlea 1867 H. HOLMGREN (S.). Umea, L. Oberget 1874 C. P. Lasraprus (S.) Vännäs, Tällforsen 1874 C. P. L&srpatus (S.). Norrbotten. Pajala, Kengis 1812 Hs. MÖLLER (8.). Lycksele lappmark. 74ürna, Ródingsfors 1916 Hs. Mör- LER; Laxfjállet 1916 Hs. MÖLLER. Pite lappmark. Arvidsjaur, O. Ischjak 1856 5. O. Linv- BERG (S. U.).4 Lule lappmark. Kvikkjokk 1891 E. NYMAN; Snjärrak 9 1891 E. Nyman (S.); Käbdesjaur 1893 E. NYMAN ($.); Njuonjes 1893 E. NYMAN; Kaddepakti 1891 E. NYMAN (S.): Virijaur 1893 E. NYMAN (S. L.); Sarjek vid Sükokjokk d 1902 W. ARNELL & C. JENSEN (S. U.), Vassjatjäkko J 1902 W. ARNELL & C. JENSEN (S. U.) Torne lappmark. Jukkasjärvi, Vilkisorta 1911 E. JApER- HOLM; Jebrenjokk 1912 E. JÄDERHOLM; Lulletjärro 1915 E. J ADERHOLM. Leskeella nervosa (Brip.) L&sKE var. rupestris (BERGGR.). 1867. Leskea rupestris; BERGGREN, Bidrag till Skandinaviens Bryologi. Sid. 9, tafl. 1, fig. 10—13. 1871. Leskea nervosa ( rupestris; HARTMAN, Handbok i Skandinaviens flora. 10 uppl., del II, sid. 38. 1883. Pseudoleskea rupestris; KINDBERG, Die Arten der Laubmoose Schwedens und Norwegens. Sid. 6. 1892. Leskea catenulata var. rupestris; BRYHN, De Bryinearum in Nor- vegia distributione observationes nonnulle sparse. Sid. 131. 1896. Anomodon rupestris; KiNDBERG, Om några skandinaviska moss- arter. Botaniska Notiser 1896, sid. 129. ARNELL 3, sid. 93. HARTMAN's flora, 8 uppl. (1861), sid. 348. ARNELL och JENSEN 1, sid. 58. LINDBERG 1, sid. 206. ARNELL och JENSEN 2, sid. 195. oe. © Be HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 17 Tufvor lösa med länga grenar. Blad långsträckta jämt af- smalnande med kort spets, 1 kanten platta och något naggade i bladets öfre hälft. Nerven svag, sträckande sig vanligen endast till bladets midt eller något däröfver. Cellerna i bladets midt långsträckta. Leskeella nervosa var. rupestris har i litteraturen undergätt ganska växlande öden. Såsom art beskrefs den 1867 från Norge af S. BERGGREN. Två år därefter säger J. MirpE' om den: »Leskea rupestris BERGGREN ist von L. nervosa schwerlich als Art verschieden.» Detta ger LrwPRECHT? anledning att upptaga den som synonym till Leskeella nervosa (»Leskea ru- pestris BERGGR. wurde schon von MILDE in Bryol. sil. p. 216 (1869) als L. nervosa erkannt»), hvilket säkerligen ej var MILDES mening, ty han säger »schwerlich als Art verschieden». C. HARTMAN? har enligt min åsikt gått den riktiga vägen och ansett den som varietet af Leskeella nervosa. BRYHN* åter har hän- fört den som varietet till Pseudoleskeella catenulata och KIND- BERG? upptager den såsom art och för den än till släktet Pseudo- leskea och än till släktet Anomodon.* Ifrägavarande form anser jag vara mera berättigad än mången annan att hållas skild som varietet. Habituellt skiljer sig Leskeella nervosa var. rupestris ganska mycket från hufvudformen. BERGGREN” säger om den: »Bil- dar på lodräta bergväggar, helst i mörka klyftor, mattor af intrasslade, tradsmala stjelkar. Stjelken är vanligen krypande med länga, nästan tagelsmala grenar. Bladen tilltryckta eller i grenspetsarna något utstående. Bladen äro tunnare och mjukare än hos L. nervosa och utmärka sig genom de platta eller nederst vid basen omärkligt tillbakavikna kanterna, samt derigenom att de äro naggade och icke såsom hos L. atrovirens sågade.» Sakraste karaktären synes mig vara de långsträckta cellerna i bladets midt. Såsom svensk angifves Leskeella nervosa var. rupestris först af E. ApLERZ* år 1883. Han hade nämligen året förut funnit den vid Tännforsen i Jämtland. Vid granskning af SMTEDE 1, sid. 216. ? LIMPRICHT II, sid. 758. > HartMan’s flora, 10 uppl. (1871), del IT, sid. 3 * Brrun 2, sid. 131. I&iNDBERG 2, sid. 6. KINDBERG 7, sid. 129. BERGGREN l, sid. 10. ADLERZ 1, sid. 49. Arkiv für botanik. Bund 15. N:o 2. 2 Rn 18 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 13. w:o 2. vara herbarier har jag under olika namn funnit varieteten fran flere andra lokaler. Alla exemplar äro sterila. I Norge är varieteten känd från flere lokaler, men upp- träder här liksom i Sverige alltid steril. Varietetens utbredning i Sverige. Östergötland. Koylösa, Borghamns sjöbranter 6. 1855 J. E. ZETTERSTEDT (S.). Härjedalen. Ytterhogdal, Ulfberget R. OLDBERG. Jämtland. Åre, Tännforsen 1882 E. ADLERZ. Ångermanland. Säbrå, Grofell 1878 W. ARNELL. Lule lappmark. Jokkmokk, St. Sjöfallet 1867 H. Horw- GREN (N.). | Torne lappmark. Jukkasjärvi, Abiskojokk 1905 A. ARVÉN. Leskeella nervosa (Brip.) LoESKE var. laxifolia (LINDB.) HaGEN. 1865. Leskea nervosa var. 5 laxifolia; S. O. LINDBERG, Adnotationes bryologice. Botaniska Notiser 1865. Sid. 75. 1909. Leskeella nervosa var. laxifolia; HAGEN, Forarbejder til en norsk Lovmosflora. Det kgl. norske Videnskabers Selskabs Skrifter 1908. N:o 9, sid. 97. Tufvor mycket täia. Stammar med langa, oregelbundet för- grenade grenar. Bladen kortare, mindre langspetsade med endast vid basen svagt tillbakaböjda kanter. Nerven rätt kraftig och för- svinnande i nedre delen af bladspetsen. Bladcellerna dubbelt större och mera genomskinliga. Sedan 8. O. LINDBERG år 1865 uppställt varieteten, som han àr 1856 funnit vid Adolfsstróms bruk i Pite lappmark, har den ej varit omnämnd i vär litteratur. Vid granskning af várt herbariematerial har jag under olika namn funnit den frán flere provinser i vàrt land. Leskeella nervosa var. laxifolia kallas af S. O. LINDBERG på etiketter äfven var. conferta och var. compacta samt af Ha- GEN var. laxiretis. S. O. LINDBERG säger själf, att han anträf- fat öfvergängsformer til hufvudformen. Varieteten kännes bäst igen pà bladens lósa och genomskinliga cellväf. Enligt S. O. LINDBERG anträffas varieteten pa trädstam- mar. Vid Oviken i Jämtland àr den funnen pà en aspstubbe på en höjd af 400 meter 6. h. I Lule och Torne lappmarker HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING T SVERIGE. 19 växer den äfven på klippor. Säkerligen är varieteten ej sa sällsynt, fast den blifvit förbisedd. Det synes, som om varie- teten uteslutande tillhörde Norrland. I vårt land såväl som i Norge, där den funnits på åtskilliga lokaler, har den anträffats endast steril. Varietetens utbredning i Sverige. Jämtland. Oviken, Berggärden 1914 G. ÅBERG. Ra- qunda; Krokvägsberget 1913 G. ÅBERG. Pite lappmark. Arjeplog, Adolfsstróm 1856 S. O. LIND- BERG (S. U. L.).! Lule lappmark. Jokkmokk, Kaddepakti 1891 E. NYMAN (S.); Kerkevaara 1893 E. NYMAN; Kåbdesjaur 1893 E. NY- MAN (L.). Torne lappmark. Jukkasjärvi, Abiskojokk 1880 E. V. 2 EKSTRAND (U.); 1905 A. ARVEN. Leskea polyearpa Eunnu. 1718. Hypnum repens trichodes arboreum medium, capitulis erectis; DILLENIUS, Catalog. plantar. sponte circa Gissam nascentium. Sid. 216. 1741. Hypnum trichodes, capsulis oblongis, in setis brevioribus; DILLE- NIUS, Historia muscorum. Sid. 331, tafl. 42, fig. 65. 1788. Leskea polycarpa; EHRHART, Plante cryptogam: Linnei exsicc. n:o 96. 1790. Hypnum medium; DICKSON, Fasciculi plantar. cryptogamicarum Britannie. Fasc. II, sid. 12. 1796. Hypnum polycarpon; HOFFMANN, Deutschlands Flora. Del II, sid. 67. 1838. Leskea paludosa B polycarpa; HARTMAN, Handbok i Skandina- viens flora. 3 uppl., sid. 302. l svensk litteratur móter oss Leskea polycarpa troligen första gången 1795 under namn af Leskea paludosa i SWARTZ” Systematisk upställning af Svenska Lófmossorna. Exemplar, som otvifvelaktigt tillhöra Leskea polycarpa och samlats af Swartz, finnas i såväl Riksmuseets som Uppsala och Lunds botaniska museers samlingar. Några år därefter tyckes SWARTZ ha ansett, att både Leskea polycarpa och var. paludosa an- träffats i Sverige, ty både i hans Summa vegetabilium Scan- LINDBERG 3, sid. 75. EKSTRAND 2, sid. 193 (bestämd som Pseudoleskea catenulata ). 1 2 3 SwARTZ 2, sid. 265. 20 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. w:o 2. dinavie (1814)! och i tredje upplagan af LitLJEBLADS Utkast till en svensk flora (1816),? hvars mossor SWARTZ redigerat, upptagas både Leskea polycarpa och Leskea paludosa. Upp- gifterna i LILJEBLADS flora tyda möjligen på, att SWARTZ sett både Leskea polycarpa och var. paludosa, ty han säger om lokalen för hufvudformen »V.[äxer] kring trädrötter i skogar» och om paludosa »V. på sidlänta ställen vid trädrötter». I första upplagan af HARTMANS flora? (1820) anföres emellertid endast Leskea paludosa såsom funnen vid Uppsala af SWARTZ. I andra upplagan af FRrES' Novitie flore suecic®* (1828) upp- tager N. O. AHNFELT Leskea polycarpa såsom svensk och an- gifver den från flera lokaler i Skåne. AHNFELTS exemplar, som bevarats i såväl Rikemuseets som Uppsala botaniska mu- seums samlingar, äro riktigt bestämda. HARTMAN bestrider riktigheten af bestämningarna och säger i andra upplagan? (1832) af sin flora: »Alla exemplar, som författaren sett af L. polycarpa EHRH., såväl Mag. AHNFELTS fr. Skane, som ut- landska, gifna af Prof. Swarrz, kunna ej ens som artforand- ring skiljas från denna [paludosa] art.» MYRIN anser i Co- rollarium flore upsaliensis (1834): Leskea polycarpa vara synonym med Leskea paludosa och tillägger: »Leskeam palu- dosam et L. polycarpam unam eandemque esse speciem, eas- que ne quidem ut varietates discerni posse, bene observavit Cel. HARTMAN.» Emellertid ändrar HARTMAN redan i nästa upplaga” (1838) mening och upptager Leskea paludosa som hufvudform och Leskea polycarpa som underart. De säker- ligen äldsta ännu bevarade svenska exemplar af arten äro sam- lade af P. OsBeEck (f. 1723, d. 1805). Exemplaren, som äro tre stycken, ha icke bestämts af OsBECK; de bevaras på Riksmuseet. ÖSBECKS såväl som Swartz’ ofvan omtalade exemplar sakna såväl fyndort som insamlingsår. Det äldst daterade exemplaret finns i Lunds botaniska museums sam- lingar och är taget vid Lund 1809 af C. A. AGARDH. Enligt ARNELL” skulle blomningstiden infalla under skör- detiden, d. v. s. i mellersta Sverige under de två sista veckorna SWARTZ 4, sid. 40. LILJEBLAD 3, sid. 549. HARTMAN'S flora, 1 uppl. (1820), sid. 421. FRIES 2, sid. 298. HARTMAN'S flora, 2 uppl. (1832), sid. 340. MYRIN 3, sid. 49. HartMan’s flora, 3 uppl. (1838), sid. 302. ARNELL 1, sid. 97. 1 2 3 4 5 EJ o6 HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 2] af augusti och första veckan af september. Enligt de exemplar, jag undersökt, mäste blomningstiden förläggas till de tre sista veckorna af juli. Sålunda har jag å exemplar från Frännestad i Västergötland den "/, 1881 funnit anteridierna dels några öppnade och de flesta färdiga att öppna sig. Sammalunda är förhållandet med anteridierna à exemplar samlade den '/, och ?/, 1874 vid Arbrå i Hälsingland. Likadant var förhäl- landet med arkegonierna. Å exemplar från Porla i Närke samlade den ?/, 1895 voro anteridierna nyss tömda. Nästan alla exemplar äro kapselbärande. Mössan afkastas tidigt. Exemplar från Kristianstad samlade i januari 1915 hade några kapslar med och andra utan mössa. Kapselmog- naden uppgifves af ARNELL inträda under sista veckan af juli och de två första af augusti. I södra Sverige inträder den något tidigare. Sålunda ha à exemplar samlade den '°/, 1873 vid Käflinge i Skåne, de flesta kapslarna fällt sina lock. Samma- lunda är ock förhållandet med exemplar samlade den '?/, 1897 vid Görslöf i Skåne. Leskea polycarpa varierar synnerligen mycket. Än är stammen nedliggande och krypande utefter substratet, än är den upprät. Stundom äro bladen än tryckta till stammen än mer eller mindre utspärrade. Det förra är vanligen förhål- landet med exemplar, som växa på torra ställen, det senare, då de växa på fuktiga ställen. Äfven bladens storlek och ner- vering äro underkastade variationer. Bäst trifves Leskea polycarpa på fuktiga, beskuggade stäl- len på och mellan trädrötter och stubbar samt på nedre delen af trädstammar, hufvudsakligen af Salices och Alnus. I Skåne har jag också anträffat den på bokstammar. Mera sällan träf- fas arten högre upp på stammen. Den kan äfven växa på stenar, men då måste dessa ligga i eller vid vatten, så att de då och då öfverspolas. Ofta blifva då mosstufvorna genom- drankta af dy. Såsom växande i artens sällskap har jag an- tecknat Hypnum plumosum Huns. och reflexum STARKE, Am- blystegium serpens (L.) Br. eur., Orthotrichum affine SCHRAD., Radula complanata (L.) Dum. m. fl. Leskea polycarpa kan ej räknas bland Sveriges vanligaste mossor. Emellertid anträffas den här och där öfver nästan hela södra och mellersta Sverige. Från Blekinge är den ännu ej känd, men beror detta på, att landskapet är så litet under- sökt i bryologiskt hänseende. På Gottland tyckes den saknas. 22 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. w:o 2. Af vara samlingar att döma synes arten vara sällsynt i Halland och Bohuslän. I Norrland har den antraffats endast i Gäst- rikland, Hälsingland och Medelpad samt på en lokal i Jämt- land, hvarest dess i Sverige nordligaste kända lokal Stugun ligger på omkring 63° 10' n. br. Arten är en utpräglad laglands- växt. Den högst belägna fyndort, som jag känner, är Stugun, belägen på en höjd af 205 meter ö. h. I Norge når arten ej Mem än till 61° 50' n. br. Såväl i Norge som i Finland är Leskea polycarpa sblstivi rütt sällsynt. I Danmark är den känd fràn en hel del lokaler. Utom Skandinavien àr den utbredd ófver hela Europa, norra Asien samt norra Amerika. Svenska exemplar af arten ingå i följande exsickat: HARTMAN, Bryacex Seandinavie N:o 350. Gästrikland (under namnet Leskea paludosa H.). SILLÉN, Musei frondosi Scandinavie exsiccati N:o 354. Dalarne. Artens utbredning i Sverige. Skåne. Gustaf, Börringe A. L. GRÖNVALL. Högesta 1913 Hs. MÖLLER (8. L. G.). Benestad 1884, 1885 A. L. GRONVALL (S. L.). Kverrestad, Lunnarp 1916 S. MEDELIUS. Tryde, Eve- röd 1915 S. MEDELIUS. S. Mellby, Esperöd 8. A. TULLBERG. S. Asum 1893 Hs. MÖLLER m. fl. Öfved, Ofvedskloster 1898 H. G. SIMMONS. Genarp, Heckeberga 1894 Hs. MÖLLER (8. L.) m. fl. Gorsléf 1898 K. L. LÓFVANDER (L.). Knästorp, Höjebro 1829 N. O. AHNFELT (U.). S. Sandby, Reften 1824 N. O. Aux- FELT (S. U.) Lund 1809 C. A. AGARDH (L.) m. fl! Hastad 1832 J. G. AGARDH (L.) Käflinge 1873 N. J. ScHEUTZ (L.) m. fl. Trollenäs, Näs enl. N. O. AHNFELT;! Gullarp enl. N. O. AHNFELT.* Torrlösa, Trolleholm 1824, 1826 N. O. AHNFELT (S. U.).” Hammarlunda, Röfvarekulan 1872 8S. A. TULLBERG (L.). Hörby, Osbyholm 1885 H. TuEpENIUS. Kristianstad, Tivoli 1915 O. J. Hasstow. Nosaby, Ródaled 1828 N. O. AHNFELT (S.). Väsby 1897 K. L. LÓFVANDER; Ornakärr 1911 K. L. LórvANDER (S. U. L. G.). Höganäs 1897 K. L. LÖFVAN- DER (L.); Esperöd 1904 K. L. LórvANDER. Brunnby, Elishult 1898 K. L. LórvawpER; Nyhamn 1898 K. L. LÖFVANDER. V. Sönnarslöf 1906 A. NoRpsTROM. Ängelholm 1864 A. L. ! AHNFELT sid. 18. ? Fries 2, sid. 298. HJALMAR MOLLER. LOFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 23 GRÖNVALL. Hässleholm 1886. J. Persson. Ö. Broby 1864 C. O. HAMNSTRÖM (L.). Halland. Falkenberg 1914 S. SVENSON (S. L. G.). Småland. Målilla, Rosenfors 1885, 1886 R. Tour (S. L.).' Skärstad, Vistakulle 1893 A. AnvÉN. Gränna 1860 M. Huss: Reaby 1893 A. ARVEN. Öland. Torslunda 1867 J. E. ZETTERSTEDT (U.)? Borg- holm 1874. F. ELMQVIST. Östergötland. Allhelgona, Biskopsberga C. O. HAMNSTRÖM (S.). Kwmla 1841 Hs. HOLMGREN. Linköping 1869 N. C. KIND- BERG (S.) m. fl.; Tinnerbäcken 1875 C. O. HAMNSTROM (5. L.) m. fl.; Nykvarn 1885 E. NYMAN (L.). Kärna, Sandbäcken 1878 N. C. KINDBERG (S.) m. fl. Gistad, Kumla 1885 N. C. KinD- BERG (S.) m. fl. Vreta kloster, Odensfors 1875 N. C. KINDBERG (S.) m. fl. Skänninge 1857 C. O. HAMNsTROM. Motala enl. H. HorwcGREN. Kimstad 1817 HAGLUND (U.) Furingstad, St. Söd 1906, 1909 P. A. IssÉN (S. L. G.). Krokek, Marmor- bruket 1871 H. Mose (NS. U.). Norrköping 1875 P. OLSSON (UL). 0. Eneby, Himmelstalund 1878 P. Olsson (S. U. L.). Västergötland. Näs, Storgård 1913 G. HELLSING. Fal- köping, Älleberg 1887 O. NORDSTEDT. Främmestad 1881 C. O. HAMNSTRÖM (L.). Väla, Välaberg (S.). Husaby S. J. LiND- GREN (S.). Sköfde, Gammalstorp (S.). Vedum, Grufvan 1915 G. HELLSING. Hofva 1914 G. HELLSING (U.). Göteborg M. W. v. DÜBEn. Bohuslän. Bäfve, Ardmore 1895 P. Larsson. Dalsland. Holm, Mellerud 1914 P. A. LARSSON. Mo, Hasseras 1914 P. A. Larsson (U.). Närke. St. Mellösa, Göksholm 1874 C. HARTMAN (58. U.) Skagershult, Porla 1895 P. Ousson (U.). Nysund, Liden 1873 C. HARTMAN (U.)5 Örebro 1860 C. HARTMAN (L.) m. fl.; Kruthuset 1861 C. HARTMAN (U.) m. fl: Fiskartorpet 1862 C. HARTMAN (U.); Kringlan 1886 G. A. RINGSELLE. Axberg, Arrud 1868 C. HARTMAN (U.) Södermanland. Helgona, Harg 1864 C. INDEBETOU (5.). Jüder, Skóttorp 1830 C. J. HARTMAN (U.). Grödinge, Marie- ! Tour I, sid. 52. ? ZETTERSTEDT 3, sid. 27. 5 H. HorxGREN, sid. 61. * MosEN 2, sid. 12. 5 ADLERZ 2, sid. 34: * HanTMAN'S flora, 2 uppl. (1832), sid. 340. 24 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:0 2. berg 1854 G. L. SJÖGREN (U.). Brännkyrka, Sätra 1853 S. O. LINDBERG m. fl.; Årsta 1848 J. E. WIKSTRÖM (S.) m. fl. Eskils-- tuna, Rosenberg 1831 C. J. HARTMAN (S. U.). Strängnäs, Ulfhall J. ÅNGSTRÖM (S.). Mariefred 1894 A. OsEN1Us. Lofö, Drottningholm 1864 S. O. LINDBERG m. fl. Uppland. Ed, Runsa 1853 S. O. LINDBERG. Solna, Ul- riksdal S. BoRGSTRÖM (S.); Järfva 1907 G. O. MALME. Aland, Gällsätra 1877 E. V. EKSTRAND (U.). Torstuna 1889 A. BRUN- DIN. Läby, Kvarnbo 1832 C. G. Myrry (U.)? m. fl. Bondkyrka, Gottsunda 1833 C. G. MYRIN (U.)? m. fl.; Flottsund 1895 G. HELLSING; Värdsätra 1894 G. HELLSING; Håga 1877 E. V. EKSTRAND (U.) Uppsala’ (före 1828) J. V. DALMAN m. fl. Östuna, Eggebyholm 1839 J. ÅNGSTRÖM (S.). Frötuna enl. C. G. MvyniN^ Västmanland. Västerås 1835 O. L. SILLEN (U. L.) m. fl. Kolbäck, Västerkvarn 1834 C. DyBEck (S.). Sura, Surahammar 1890 K. KJELLMARK (U.). Arboga 1880 E. ÁnmRrrNG m. fl.; Jüder 1810 C. A. AGARDH (L.); Höjenskvarn 1873 O. L. SILLEN (S.). Köping, Hälsobrunnen 1844 H. v. Post; Strö 1845 H. v. Post (S.); Urkelsta 1845 H. v. Post. Odensvi 1833 C. Dv- BECK (S. U.). Sala 1832 C. G. MYRIN (S.) m. fl.; Strómsbacka 1836 O. L. SILLÉN (S.). Västanfors 1915 G. SAMUELSSON. Värmland. Kristinehamn C. ANDERSSON (U.)? Karl- stad 1850 N. C. KinpBErG (S. U. L.)* m. fl.; Sandbácken? 1854 P. Orssox (U.) m. fl. Sunne, Sundsberg 1912 H. A. FRó- DING. Dalarne. St. Tuna, Ofvandal 1911 Hs. MÖLLER (S. L.). Torsang, Storsund G. W. SUNDEN. Hedemora, Katrinedal 1871 C. INDEBETOU (S.). Svärdsjö, Borggärdet 1893 G. HELLSING (U.). Leksand 1854 S. O. LINDBERG (S. U. L. G.); Ullvi 1909 W. ARNELL. Mora 1896 J. PERSSON. Gästrikland. Ofvansj6, Hammarby 1836 C. J. HARTMAN (U.). Valbo 1834 C. J. HARTMAN (U.); Tolffors 1834 O. L. SILLEN (S.) m. fl.; Järfsta® 1834 K. F. THEDENIUS (S. U. L.); Forsbacka? 1896 W. ARNELL. Güfle 1834 C. J. HARTMAN (U.) m. fl; Prostholmarna? 1835 K. F. THEDENIUS (U.) Hille, Oslattfors A. E. STRÖMBÄCK. ! HARTMAN 's flora. 2 uppl. (1832), sid. 340. ? MYRIN 3, sid. 49. ? KINDBERG 1, sid. 479. * Harrman’s flora, 7 uppl. (1858), sid. 334. " C, HARTMAN 2, sid. 41. ————— P" —— ln ltt ne —— Á— HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 25 " Hälsingland. Alfta, Asplunden 1869 R. OLDBERG (G.). Bollnäs, Hamre 1869 R. OLDBERG (U. G.) Mo enl. R. W. HARTMAN.! Arbra 1874 E. CoLLINDER (S. U.); Vallsta 1874 E. CoruwpER; Hosätter 1874 E. CoLLINDER; Arvik 1874 E. COLLINDER; Koldemo 1875 E. COLLINDER. Medelpad. Torp 1883 W. ARNELL (L.); Viknäset 1553 W. ARNELL (S.). Jämtland. Stugun, Strömsnäs 1913 G. ÅBERG. Leskea polycarpa EHRrRH. var. paludosa (HEDW.) SCHIMP. 1793. Leskea paludosa; Hepwie, Descriptio et adumbratio ete. Vol. Dvd Lö Gasol : 1796. Hypnum palustre; HOFFMANN, Deutschlands Flora. Vol. IT. ssid. 64: 1801. Leskea palustris; BRIDEL, Muscologia recentiorum. Vol. II, sid. 35. 1801. Hypnum inundatum; DICKSON, Fasciculi plantarum cryptog. Britannie. Fase. IV, sid. 17. 1805. Hypnum paludosum; PALISOT DE BEAUVOIS, Prodrome des einquieme et sixiéme familles de l'Aethéogamie. Sid. 67. 1860. Leskea polycarpa var. à paludosa; SCHIMPER, Synopsis muscorum europzorum. Sid. 486. 1864. Leskea polycarpa var. gigantea; LORENTZ, Moostudien. Sid. 103. Kraftigare med långa, grofva stammar och grenar, som äro trubbade och fjäderformigt förgrenade. Bladen bredare och mindre sammanträngda. Setan purpurfärgad och något längre än huf- vudartens. Kapseln längre, till färgen rödbrun. Såsom af redogörelsen under Leskea polycarpa framgår. har var. paludosa förväxlats med hufvudformen och stundom uppställts som hufvudform. Ofta kan det blifva en smaksak. om man hänför ett exemplar till hufvudformen eller varieteten. Afgörande och viktiga karaktärer för var. paludosa har jag an- sett vara, att grenarna äro tjocka och trubbade samt kapseln långsträckt och rödbrun. Hos hufvudformen är kapseln till att börja med blekt gul och sedermera ljust brun. Äldsta kända exemplaret är samladt vid Rosenberg i Eskilstunatrakten af C. J. HARTMAN år 1831. Möjligen är det på grund af dessa exemplar, som HARTMAN till att börja med förnekade, att någon skillnad fanns mellan Leskea polycarpa och varieteten. Från samma lokal har jag sett exemplar, som jag måst hänföra till hufvudformen. ER: w. HARTMAN 2, sid. 31. 26 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 2. Leskea polycarpa var. paludosa träffas endast på fuktiga ställen, vanligen sådana, som tidvis öfversvämmas eller stå un- der vatten. För öfrigt förekommer den på samma substrat som hufvudformen. : Typiska exemplar af varieteten äro betydligt sällsyntare än hufvudformen. Säkerligen har varieteten samma utbred- ning som hufvudformen, fast den ännu ej anträffats i en del provinser. Nordligaste af mig kända lokalen är Forsbacka i Valbo socken i Gästrikland på 60? 40' n. br. i Utom Sverige har varieteten ungefär samma Sa e som hufvudformen. Svenska exemplar af varieteten ingå i följande exsickat: SILLÉN, Musci frondosi Scandinavie exsiccati N:o 112. Västmanland. Varietetens utbredning i Sverige. Skåne. Käflinge 1873 J. E. ZETTERSTEDT (S. U.). Rams- åsa 1916 S. MEDELIUS. Östergötland. Linköping 1871 E. ADLERZ (S.); Tinner- bäcken 1884 E. NYMAN (S.). Ö. Eneby, Himmelstalund 1878 P. Orssow (U.). Västergötland. Mo, Moholm 1873 W. ARNELL. Göteborg, Slottsskogen 1835 J. E. ARESCHOUG (S8.). Närke. Örebro 1860 C. HARTMAN (U.); Kruthushagen 1870 J. J. JOHANSSON (S.). Södermanland. Grödinge, Marieberg 1854 G. L. SJÖGREN (S. L.). Eskilstuna, Rosenberg 1831 C. J. HARTMAN (S.).? Uppland. Bondkyrka, Vàrdsátra 1839 C. F. NYMAN (S.). Hevittinge, Klintalund 1833 C. G. Myrıx. Västmanland. Västerås 1835 O. L. SruLÉN. Arboga, Höjenskvarn 1873 O. L. SILLEN (S. U.). Odensvi 1833 C. Dy- BECK m. fl. Värmland. Karlstad 1850 N. C. KiwpBERG (U.). Gästrikland. Valbo, Forsbacka 1896 W. ARNELL. ! ADLERZ 2, sid. 34. * Harrman’s flora, 2 uppl. (1832), sid. 340. HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 27 Leskea polycarpa EHRH. var. exilis (STARKE) Mirpr. 1816. Leskea exilis; STARKE in HEDWIG, Species muscorum frondoso- rum. Suppl. I, sectio II. sid. 174, tafl. 85. 1850. Leskea poiycarpa B tenella; ScHimPEr, Bryologia europea. Fasc. 44/45 (Vol. 5), mon. sid. 2, tafl. 1, fig. 6. 1851. Hypnum polycarpum 6 exile; C. MÜLLER, Synopsis Muscorum frondosorum. Vol. IT, sid. 469. 1869. Leskea polycarpa ( exilis; MILDE, Bryologia silesiaca. Sid. 260. Till utseende och storlek lik Amblystegium subtile (HEDw.) Br. eur. Stammen och grenarna smala, bladen sma och tunna, kapseln smal. I Riksmuseets samlingar har jag anträffat ofvanstaende form, som hittills ej blifvit urskild 1 Sverige. Exemplaret, som samlats af H. MosÉN ar 1871 vid Marmorbruket i Östergötland, ar förvillande likt en fin Amblystegiwm-form. Det ser ut, som om ifragavarande exemplar vuxit pa sten. En- ligt uppgift af MirpE! förekommer var. exilis i Schlesien pa träd. I Paris’ Index bryologicus? upgifves varieteten växa pa torra ställen. Möjligt ar, att ifragavarande varietet ej ar sa sällsynt, fast den förväxlats med andra mossor. Varietetens utbredning i Sverige. Östergötland. Krokek, Marmorbruket fr. */, 1871 H. MosfÉNw (S.). Anomodon longifolius (SCHLEICH.) Harr. 1741. Hypnum repens trichodes arboreum majus, cauliculis ramosis; DILLENIUS, Historia muscorum. Sid. 331, tafl. 42, fig. 66 et herbarium. 1807. Pterogonium longifolium; SCHLEICHER, Catalogus plantarum. Ed. II, sid. 30. 1819. Pterigynandrum plumulosum & longifolium; BRipEL, Bryologia universa. Vol. II, sid. 190. 1832. Hypnum tenellum; MvRIN (non WAHLENBERG) in WIKSTRÖM, Ärsberättelse om botan. arbeten och upptäckter för àr 1831. Sid. 328. 1834. Leskea incurvata; MYRIN, Corollarium flor» upsaliensis. Sid. 50 (excl. synon.). 1835. Hypnum longifolium; AHNFELT in Frızs, Flora scanica. Sid. 229. 1838. Anomodon longifolius; HARTMAN, Handbok i Skandinaviens flora. 3 uppl., sid. 300. 1847. Leskea longifolia; SPRUCE, Musci pyr. exsicc. N:o 87 et Annals and Magazine of Natur. Hist. 1849, vol.I, sid. 289. ! MILDE 1, sid. 260. 2 Paris Vol. III, sid.-165. 28 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:0 2. Oaktadt Anomodon longifolius ej är så synnerligen säll- synt i vårt land, dröjde det ganska länge, innan man urskilde den. WAHLENBERG beskrifver i sin Flora suecica! år 1826 en Hypnum tenellum. Detta namn upptages år 1832 af Myrini en uppsats: »Underrättelser om en botanisk Excursion på Kinnekulle ».? Att MYRIN verkligen haft för sig Anomodon longifolius, visar hans efterlämnade exemplar. I Corollarium florz upsaliensis? begår MYRIN det misstaget att identifiera den med Leskea incurvata HEDW. [Pseudoleskea filamentosa (DICKS.) MÖLLER]. Han anför en hel del synonymer men ej WAHLEN- BERGS Hypnum tenellum, utan säger på ett ställe i texten: »a me vero, cum primo in Kinnekulle legerem, pro Hypno tenello salutatus». Exemplar med Myrins egenhändiga pa- skrift »Leskea incurvata = Hypnum tenellum Ärsskr. 1831» finnas ànnu i behåll. Detta visar, att Hypnum tenellum WAHLENB. måste vara något annat än Anomodon longifolius. Detta fram- går också tämligen tydligt af lokalen, som WAHLENBERG upp- gifver för densamma: »Hab. in saxis saltem Sveciz septentrio- nalis ex. gr. ad Töre Vestrobottniz.» Töre är beläget i Neder- Kalix socken i Norrbotten och sålunda omkring 50 mil nordligare án den nordligast kända lokalen för Anomodon longifolius i Sverige. Hvad för en art som WAHLENBERG afsett med Hyp- num tenellum, är ej godt att afgöra, da hans exemplar ej kunnat anträffas. S. O. LINDBERG! uppgifver emellertid, att WAHLEN- BERGS exemplar från Västerbotten äro Hypnum reflexum STARKE. Man skulle tycka , att denna uppgift knappast skulle kunna vara riktig, ty i så fall skulle väl MYRIN i sitt ofvan nämn- da Corollarium flore upsaliensis ha nämnt detta under Hyp- num reflexum, till hvilken han anför flera synonymer. N. O. AHNFELT är den förste i Sverige, som rätt uppfattat arten, och kallar den i sin Dispositio Muscorum Scanie Hypnoideorum? (1835) Pterogonium longifolium, hvilket namn han samma ar i Fries’ Flora scanica utbyter mot Hypnum longifoliwm.* I utländsk litteratur uppgifves nästan alltid C. MÖLLER såsom auktor för Hypnum longifolium. Detta är felaktigt, ty AHN- FELTS arbete utkom 1835 under det att MÜLLERS? Synopsis ! WAHLENBERG 3, sid. 702. ? MYRIN 2, sid. 328. > MYRIN 3, sid. 50. * LINDBERG 2, sid. 273. * AHNFELT 1, sid. 18. FRIES 3, sid. 229, ^ MÜLLER II, sid. 474. HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 29 publicerades först 1851. Jag vill ocksä rätta ett annat miss- tag, som ofta förekommer i utländsk bryologisk litteratur, där BRUCH uppgifves som auktor för Anomodon longifolius. Bruch publicerade namnet först 1848," under det att C. J. HARTMAN redan 1838 anvünde namnet i sin floras tredje upplaga.* Af MYRINS uttryck i Corollarium flore upsaliensis »Mus- cus ceterum habitu satis varius, sepe commutatus: a Wan- LENBERGIO diu pro Pterogonio gracili habitus», skulle man draga den slutsatsen, att WAHLENBERG vore den fórste, som anträffat Anomodon longifolius i Sverige. Exemplar af honom existera emellertid ej, savidt jag kunnat finna. De äldsta exemplar, som bevarats (saväl i Riksmuseets som Uppsala botaniska museums samlingar) äro samlade af MYRIN den 3 juni 1831 på Kinnekulle. Exemplar insamlade af C. SÄVE samma år den 10 juli vid Torsborg på Gottland finnasi Riksmuseets och Lunds botaniska museums samlingar. Oaktadt arten är ytterst säll- synt fertil, dröjde det dock ej så länge, innan man fann kapsel- bärande exemplar. Sådana anträffades nämligen redan i juni 1836 af apotekare O. L. SILLÉN nära Nyberg vid Sala.? I mitt herbarium finnas fruktbärande exemplar, samlade af C. Dv- BECK den 26 juni samma år i Skåne vid Kåseholm i Tryde socken. Blomningstiden förlägges af ARNELL" till slutet af hög- sommaren, d. v. s. ungefär de tre första veckorna af juli. Det förefaller mig dock, som om den sträckte sig rätt långt in i au- gusti. Sålunda har jag funnit exemplar, samlade vid Sala den */, 1874, med ännu ej öppnade anteridier men i begrepp att öppna sig. Sammalunda är förhållandet med exemplar, sam- lade i augusti 1884 vid Bedarö i Södermanland. Å andra sidan har jag funnit exemplar, samlade den */, 1910 vid Tveta pa Öland, med anteridier, som öppnat sig utan att ännu vara töm- da, samt exemplar, samlade den */, 1875 vid Borgholm, dar hälf- ten af anteridierna öppnat sig och hälften varit slutna. Af arkegonier har jag ej anträffat några, som voro i begrepp att óppna sig utan endast slutna och óppnade. Slutna voro de à exemplar från Borgholm den */, 1908 samt fran Sabra i Ångermanland den !/, 1870. För öfrigt är hanplantan säll- syntare än honplantan. Pä grund af det ringa antalet fertila exemplar, som funnits i Sverige, är det svärt att precisera mog- ! RABENHORST sid. 255. ? Harrman’s flora, 3 uppl. (1838), sid. 300. * HanrMAN's flora, 4 uppl. (1843), sid. 415. * ARNELL I, sid. 96. 30 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 13. N:o 2. r nadstiden. Dessutom utveckla sig ej alltid kapslarna ordent- ligt, utan en hel del skrumpna ihop fóre mognaden. Pä grund häraf tyekes mössan blifva kvarsittande längre tid, àn eljest skulle varit förhällandet. Sälunda har jag iakttagit móssan kvar- sittande à exemplar samlade i juli 1836 i Sala samt några stycken à exemplar från Borgholm, samlade sa sent som den 5, 1875. A andra sidan har jag à exemplar, samlade den »/. 1879 vid Sala, sett utvecklade kapslar med de flesta locken affallna, under det att à de ofvan omtalade exemplaren från Borgholm af den */, 1875 alla locken voro kvar. Likaledes sutto locken kvar pà de tvenne kapslarna, som funnos à ett exemplar, taget i juli 1896 vid Huskvarna. ARNELL! uppgifver fruktmognaden till april och fórsta hälften af maj. Ofvan om- nämnda exemplar tyda dock pa, att den sträcker sig ett godt stycke in i juni mànad. Anomodon longifolius àr en art, som 1 vàrt land varierar synnerligen mycket. Stundom är alla grenar grofva och jàmn- tjocka men relativt korta (f. crassior); än kunna alla grenar vara smala och bilda en jämntjock matta. Ibland är stammen krypande och grenarna rätt korta, då arten får en viss likhet med Leskea nervosa, från hvilken den stundom äfven mikro- skopiskt kan vara nog så svår att skilja. Grenarna sluta stun- dom i långa flageller (f. flagellata). Någon gång träffar man på en form med något ensidigt böjda blad (f. subfalcata). MILDE? omnämner en var. pumilus utan någon beskrifning. Någon så- dan form finnes ej i MILDES herbarium, som bevaras i Riks- museet. Däremot finnas i flere exemplar en var. minor och är det säkerligen denne, som åsyftas, isynnerhet som MILDE all- tid var noggrann med att i sitt herbarium inlägga exemplar af alla former. MıLDes originalexemplar af var. minor äro intet annat än lågväxta exemplar, sådana som man anträffar litet hvarstädes. MILDE omnämner ej formen i sin Bryologia sile- siaca. LIMPRICHTS” beskrifning pa var. pumilus stämmer ej med MILDES exemplar. Anomodon longifolius föredrager alltid skuggiga ställen i löfskog. Bäst utvecklad förefaller den att vara på de fuktiga väggarna af skrefvor i kalkberg, där den stundom kan täcka ytor om flere kvadratmeter med en tjock matta. Mera sällan ! ARNELL ], sid. 96. ? MILDER 2, sid. 122. * LIMPRICHT, del II, sid. 778. HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 3 finner man den pä kiselsyrerika bergarter säsom t. ex. i Öster- götland vid Lemunda, där den växer pa sandsten. Mycket ofta uppträder arten i synnerhet i sydligaste Sverige pä nedre delen af gamla stammar och rötter. Sarskildt vacker har jag sett den i Skåne på bokstammar, men jag har också antec er den växande på al, alm, ask, ek och hassel samt t. o. m. pa björk. Dä den växer i bergsskrefvor, har den ofta i sällskap Anomodon viticulosus och attenuatus, Hypnum sericeum L.. Tortula ruralis (L.) EHRH.m.fl. På trädstammar atfóljes den ofta af t. ex. Homalia trichomanoides (SCHREB.) BRID., Neckera complanata (L.) HCBEN., Amblystegium serpens (L.) Br. eur.. Metzgeria furcata (L.) Rappı, Radula complanata (L.) Dum.. de ofvannämnda Anomodon-arterna m. fl. I Sverige kan Anomodon longifolius ej sägas vara sällsynt, isynnerhet ej i de provinser, som äro rika på kalk. Den är an- träffad här och där från sydligaste Skåne upp till Säbrå i syd- ligaste Ångermanland och på Frösön i Jämtland på 63° 10' n. br. Den tyckes liksom t. ex. Thuidium abietinum (L.) Br. eur. undvika västerhafvet och saknas i kustprovinserna Halland och Bohuslän. Från Blekinge, Värmland och Häl- singland har jag ej sett exemplar, men det är ej tvifvel under- kastadt, att man där kommer att finna den, när dessa land- skap blifvit bättre undersökta. I Dalarne och de norrländska provinserna är arten sällsynt. Anomodon longifolius är en läg- landsart och går väl knappast upp till en höjd af 150 meter öfver hafvet. De högst belägna lokalerna, på hvilken arten an- träffatsi södra och mellersta Sverige, äro Kinnekulle och Hunne- berg. Vid Oviken i Jämtland har ARNELL funnit den pa en höjd af 400 meter öfver hafvet. Kapselbärande exemplar äro mycket sällsynta och hafva anträffats endast på åtta lokaler, af hvilka trenne äro belägna i Östergötland, tvenne i Skåne. Af de tre öfriga är en belägen i hvardera provinserna Småland, Öland och Västmanland. På alla dessa ställen tyckes emellertid fertiliteten vara ganska ringa utom vid Sala, hvarifrån de flesta fertila exemplari våra herbarier härstamma. I de öfriga skandinaviska länderna är Anomodon longi- folius ej heller någon sällsynthet. I Norge förekommer den här och där och går ända upp till 69? 10' n. br.; i Finland är den känd från de sydligaste delarna, men saknas i landskapen vid Bottniska viken med undantag af Åland; i Danmark är den 32 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 8. tämligen vanlig. Utom Skandinavien är den utbredd öfver nästan hela Europa samt anträffad i norra Sibirien! och Kau- kasus.? Svenska exemplar af arten ingå i följande exsickat. HARTMAN, Bryacex Scandinavie N:o 352. Dalarna. SILLÉN, Musci frondosi Scandinavie exsiccati N:o 111. Västmanland. Artens utbredning 1 Sverige. Skane. Söfvestad, Krageholm 1885 A. GRÖNVALL (8.). Benestad 1895 Hs. MÖLLER (S.). Tryde, Kaseholm fr. 1836 C. DYBECE. Röddinge enl. N. O. AHNFELT,? 1916 S. MEDELIUS. Öfved, Öfvedskloster 1885 A. GRÖNVALL (S.) Frualid 1885 A. GRÖNVALL (L.) m. fl.: fr. enl. H. NıLssox-EHLE.* Lomma, Alnarp? 1860 S. BERGGREN m. fl. Dalby 1883 Hs. MÖLLER (U.) m. fl. Gudmundtorp J. ÅKERMAN enl. N. O. AHNFELT? N. Asum, Lillölund 1915 P. Turvesson. Ifvetofta, Arup och Leingaryd J. ÅKERMAN enl. N. O. AuxrELT Ifö, Hofgárden 1834 C. DYBECK. Småland. Öjaby, Nóbbeled 1889 N. J. ScuEumZ (L.).5 Burseryd 1868 K. A. T. Sere (S.).* Vilstad 1863 N. J. SCHEUTZ (L.); Sännäs enl. N. J. SCHEUTZ (L.).° Bäckeby, Rosas N. J. SCHEUTZ (L.).” Fróryd, Ärset 1875 N. J. SCHEUTZ (L.). Nydala, Karlsnäs 4 enl. R. Torr.” Vrigstad, Sundholmen d enl. R. Torr; Ökna, Djupskuran 1904 K. LÖFVANDER (U.). Karls- torp 3 enl. R. Torr.” Kristdala, Humlenäs 9 1886 R. Torr (U. L.). Pelarne, Henneklef 9 1886 R. Torr. Rumskulla, Ventzelholm J 1886 R. Torr (S.) Hessleby, Kuarp enl. R. Torr." Ingatorp $'1884—1886 R. Torr (S. U. L.).? Mäns- arp, Taberg N. J. SCHEUTZ (S. U. L.).? Ljungarum, Rosenlund 1865 J. E. ZETTERSTEDT (U.).^ Ryhof 1888 A. AnvÉN. Jön- köping 1865 J. E. ZETTERSTEDT (S.)'? m. fl. Huskvarna 9 1867 ! LINDBERG und ARNELL, sid. 110. ^ BROTHERUS, sid. 80. AHNFELT |, sid. 18. NILSSON-EHLE, sid. 74. GRÖNVALL 1, sid. 15. SCHEUTZ 9, sid. 168. Torr 1, sid. 79. HARTMAN's flora, 9 uppl. II (1864), sid. 25. SCHEUTZ 1, sid. 87. Torr 2, sid. 79. Tour 1, sid. 51. 2 Tour 2, sid. 52. 13 SCHEUTZ 1, sid. 87. 11 HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 33 J. E. ZETTERSTEDT (U.),' fr. 1896 A. ARvÉN. Gränna, Västanå 1911 A. ARvÉN; Vretaholm 1912 A. Arvin (S. U.). Öland. Kastlösa 1911 R. STERNER; St. Dalby 9 1910 S. MEpELIUS (S. U.) Resmo 1915 S. MEDELIUS. Torslunda, Tveta 1867 J. E. ZETTERSTEDT (U.) m. fl. Algutsrwm enl. J. E. Zerrerstept.2 Borgholm d 1867 J. E. ZETTERSTEDT (S. U. L.),? m. fl. fr. 1875 E. V. EKSTRAND (S. U.).® Köping 1867 J. E. ZETTERSTEDT (S. U. L.) m. fl; Lundegärd 1867 J. E. ZETTERSTEDT (U.).2 Högby, Horn 1910 G. E. Du RrErz. Gottland. Eksta, St. Karlsö 1865 S. O. LINDBERG (S. U.). Östergarn, Grogarnshufvud 1865 S. O. LINDBERG m. fl^ Kräk- linge, Torsborg 1831 C. SArve (S: L.)’ m. fl. Östergötland. V. Tollstad, Alvastra 1893 N. C. KINDBEre. Omberg? fr. 1832 O. WERNBERG (S.) m. fl. Roglösa, Borghamn 1853 J. E. ZETTERSTEDT (S.). Vist, Bjärka-Säby vid Boshol- men fr. 1916 G. SAMUELSSON (U.). Kärna 1888 E. NYMAN. Vreta, Odensfors 1862, 1882 N. C. KINDBERG (S. U. L.) m. fl. V. Ny, Hälberget 1842 H. HOLMGREN (U.); Vinnerstad H. HOLMGREN (S.) Motala H. HOLMGREN; Lemunda 1849 J. LANGE m. fl. Godegárd, Sinsberg 1881 E. V. EKSTRAND (U.). Risinge, Häradstorp 1912 F. O. WESTERBERG; Jonsberg 1907 F. O. WESTERBERG. JSkedevi, Rejmyra 1866 H. v. Posr. Krokek, Marmorbruket 1871 H. Mos£x (S. U. G. m. fl. Norr- köping, Djura 1889 A. GRAPE. Västergötland. Sandhem, Dintestorp 1887 W. ARNELL. V. Tunhem, Nygard 1875 J. E. ZETTERSTEDT (S. U. L.).^ Fal- köping, Mösseberg 1869 J. E. ZETTERSTEDT (S.)" m. fl. Älleberg enl. J. E. ZETTERSTEDT m. fl. Skärf, Hushagen 1893 W. ARNELL. Husaby, Blomberg enl. J. E. ZETTERSTEDT.'" N. Kyrkotorp, Hene 1875 J. E. ZETTERSTEDT (S. U. L.) Vamb 1875 J. E. F'Torr 2, sid. 52. ? ZETTERSTEDT 3, sid. 28. 5 EKSTRAND 1, sid. 3. * ZETTERSTEDT 5, sid. 27. 5 MYRIN 3, sid. 51. $ DusÉN, sid. 51. 7 H. HOLMGREN, sid. 61. 3 H. HoLMGREN, sid. 63. 9 Mos£ÉN 2, sid. 12. !0 ZETTERSTEDT 4, sid. 68. il ZETTERSTEDT 4, sid. 62. 12 ZETTERSTEDT 4, sid. 60. 13 ZETTERSTEDT 1, sid. 28. Arkiv för botanik. Band 15. N:o 2. 3 34 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:0 2. ZETTERSTEDT (S. U.)' m. fl. Sköfde 1873 H. W. ARNELL. Bil- lingen enl. J. E. ZETTERSTEDT.? Kinnekulle 1831 C. G. MYRIN (S. U.)® m. fl. Västerplana, Vindsäter 1853 J. E. ZETTERSTEDT (U.); Storäng enl. J. E. ZETTERSTEDT;' Hjelmsäter enl. J. E. ZETTERSTEDT.* Medelplana, Räbäck 1875 J. E. ZETTERSTEDT (S. U.) m. fl.: Mörkeklef 1853 J. E. ZETTERSTEDT (S.).! Kestad 1850, 1853 J. E. ZETTERSTEDT (U.).4 Österplana, Hönsäter 1870 P. T. CL£ve& (U.); Hellekis 1875 J. E. ZETTERSTEDT (U. L.). Undenäs, Igelbäcken 1869 Hs. HOLMGREN (S.). Dalsland. @unnarsnäs, Rostock 1915 P. A. LARSSON; Hällan 1894 P. A. LARSSON; Hjulsängen 1913 P. A. LARSSON (S.). Dalskog, Halängen 1913 S. & C. BERGSTRÖM (S. L. G.); Berga 1913 S. BERGSTRÖM (S. L. G.); Trollungebyn J. HULTIN (U.). Edsleskog, Brücke 1913 P. Larsson. Bäcke, Lundsdalen 1913 P. A. Larsson; Bjórktveten 1913 S. & C. BERGSTRÖM (S. L. G.); Hjulserud 1915 S. BERGSTRÖM; Vättungen 1916 S. BERGSTRÖM; Regineberg 1916 S. BERGSTRÖM. Ed, Bälnäs 1896 N. ©. KINDBERG (S.) m. fl. Tisselskog, Buterudsaxlan 1914 P. A. Larsson. Stensby, Baldersnäs 1895 H. FORSSELL 1n. dh Närke. Viby, Fagerlidshäll 1905 E. ApLERZ.* Hallsberg, Skáleklint C. HARTMAN enl. E. ADLERZ*. Svennevad, Kyrko- gården 1915 F. O. WESTERBERG. Asker, Stockebäck 1862 C. HARTMAN (U.).5 St. Mellösa 1860 P. J. HELLBOM (S.),’ Góks- holm 1874 C. HARTMAN (U.).° Hidinge, Svenshyttan 9 1874 C. HARTMAN (S. U. L.)* Tysslinge, Garphyttan 9 1874 C. HARTMAN (S. U.) Latorp 1901 T. SVEDBERG (U.). Axberg, Prästgården 1886 G. A. RINGSELLE; Berga 1874 H. Win. ARNELL; Kalktäppan 1884 K. KJELLMARK; Dylta 1886 E. ADLERZ.* Ringkarleby, Myrö’ 1860 C. HARTMAN (U.). Glans- hammar, Skala 1862 C. HARTMAN (U. L.).* Lillkyrka, Ekeberg 1907 E. ApLERZ Gétlunda, Hamrarna 1880 E. ÄHRLING UE G.) m. fl. Södermanland. Allhelgona, Rosenkälla 1916 E. ASPLUND (U.). Runtuna, Axmon 1891 E. JÄDERHOLM. Hölö, Ledarón 1911 H. W. ARNELL; Fridön 1915 H. W. ARNELL. Ösmo, Bedarö EE ZETTERSTEDT 4, sid. 53. ZETTERSTEDT 4, sid. 5l. MYRIN 2, sid. 328. ZETTERSTEDT 1, sid. 28. KINDBERG 9, sid. 1004. ADLERZ 2, sid. 36. HaAnTMAN'S flora, 8 uppl. (1861), sid. 351. a ow =| na HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 35 d 1884 H. FonssELL (S. U. L. G.). Brännkyrka, Sätra 1853 S. O. LINDBERG (8. U. L. G.); Skarpnäck 1854 S. O. LINDBERG. Nacka, Sicklaön 1857 G. Rerzıus (S.) m. fl.; St. Nyckelviken 1891 K. F. THEDENIUS (S.) m. fl. St. Malm 1886 G. MALME. Stenkvista, Hellberga C. J. HARTMAN (U.). Sånga, Svartsjö 9 1853 (S. U.). Uppland. Järfälla, Gasberget 9 1853 S. O. LINDBERG (S. U.). Bondkyrka, Gottsunda 1832 C. G. MYRIN! m. fl. Östuna, Eggebyholm J. Äneström. Alfkarleby 1868 K. F. THEDENIUS (U Västmanland. Badelunda, Björnö 1861 J. E. ZETTER- STEDT (S.). S:t Ilian, Rocklunda 1889 C. H. JOHANSSON. Ar- boga 1889 C. A. TARNLUND; Källängen 1891 C. A. TARNLUND (U. L.). Nora, Limbergstorp 1896 G. HELLSING. Sala, Nyberg fr. 1836 O. L. SILLÉN (S. U.)? m. fl. Norberg, Klackberget 1915 H. W. ARNELL m. fl. Dalarna. Ludvika 1909 Hs. MÖLLER (S.) Boda, Os- mundsberget 1896 H. W. ARNELL m. fl. Gästrikland. Gäfle, Hemlingsberget 1835, 1836 K. F. THEDENIUS (S. U.)? Brynäs A. LÉNsTROM enl. C. Hartman.’ Medelpad. Njurunda, Norbyknöl 1898 N. Brynn.’ Skön, Fillan 1877 K. A. T. SETH (U.). Alnön 1874 H. W. ARNELL; Nysäter 1890 E. CoLLINDER; Strómsta 1890 E. COLLINDER. Härjedalen. Linsell, Häggingäsen 1890 S. J. ENANDER. Jàmtland. Berg, Hofverberget 1899 A. GRAPE. Oviken, Kyrkogården 1904 H. W. ARNELL. Ragunda 1871 H. Horw- GREN (S.). Stugun, Strömsnäs 1871 H. HOLMGREN (S.). Frösön 1868 H. HOLMGREN (S.). Ångermanland. Säbrå, Grofell 9 1869H.W. ARNELL(S. U.). Li Anomodon longifolius (SCHLEICH.) HARTM. var. cavernarum n. var. Planta gracillima, laxe cespitosa; caulis filiformis, non vel parce irregulariter ramosus; folia caulina remota, 0,5—0,6 mm longa, 0,14—0,2 mm lata. ! MYRIN 3, sid. 51. * HARTMAN'S flora, 4 uppl. (1843), sid. 415. 3 C. HARTMAN 2, sid. 41. + BRYEN 1, sid. 67. 5 ARNELL 2, sid. 12. 36 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 2. Ofvanstående varietet är synnerligen späd och påminner habituellt närmast om vissa former af Amblystegium subtile (Hrpw.) Br. eur. eller serpens (L.) Br. eur. Enligt en an- teckning pà ett synnerligen typiskt exemplar af varieteten i ARNELLS herbarium har detta af Santo också bestämts till Amblystegium serpens (L.) Br. eur. Tufvorna äro synnerligen mjuka. Stjälkarna växa tätt intill hvarandra och blifva knappast mer än 25 mm långa. Ofta äro stjälkarna oförgrenade. Då de äro förgrenade, utgå grenarna oregelbundet samt sparsamt men blifva långa. Bla- den sitta längre från hvarandra än hos hufvudformen samt äro 1 allt spädare än hos denna. Endast fullständigt sterila exemplar hafva anträffats. Såsom namnet angifver, anträffas ofvanbeskrifna varietet i hålor, där den kan bilda mjuka mattor. Som det tyckes, trifs den bäst på kalkberg. Under det att Anomodon longifolius forma pumila MILDE tyckes växa på soliga ställen, är denna en skuggform. Typiska exemplar har jag endast sett från Västergötland och Närke, men troligt är, att den finns flerestädes. Formens utbredning i Sverige. Västergötland. Österplana, Hällekis vid Mörkeklef 1873 W. ARNELL, 1875 J. E. ZETTERSTEDT (S. U. L.). Närke. Ringkarleby, Myrö 1860 C. HARTMAN (U.). Anomodon attenuatus (SCHREB.) HÜBEN. 1718. Hypnum repens filicimum ramosum, ramulis surrectis et minus complanatis; DILLENIUS, Catalog. plantar. sponte circa Gissam nascentium. Sid. 218. 1718. Hypnum arboreum erectum, fruticuli specie, ramulis compressis; DILLENIUS, Ibidem. Sid. 220. 1741. Hypnum filicinum sericeum, molle & pallidum | mucronibus aduncis. Variet. C. non splend.; DiLLENIUS, Historia musco- rum. Sid. 287, tafl 36, fig. 22 C. 1741. Hypnum heterophyllum aquaticum, polycephalum, repens. Var. rigidior & ramosior B; DILLENIUS, Ibidem. Sid. 293, tafl. 37, fig. 27 B. 1771. Hypnum attenuatum; SCHREBER, Spicilegium Flore Lipsice. Sid. 100, n:o 1073. 1787. Leskia attenuata; Hep wic, Descriptio et adumbratio ete. Del I, sid. 33, tafl. 12. 1833. Anomodon attenuatus; HÜBENER, Muscologia germanica, Sid. 562. 1834, Neckera attenuata; Myrın, Corollarium flore upsaliensis, Sid. 55. HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 37 För första gängen i svensk litteratur möter oss Anomodon attenuatus år 1828 under namnet Leskea attenuta i Eras FRIES” Novitz flore sueciz,' hvars mossafdelning författats af N. O. AHNFELT. Här angifves den från icke mindre än fem lokaler i Skåne (Ringsjön [Stehag], Trolleholm, Fågelsång, Röddinge och Årup) samt från en (Hagbyberga ) i Södermanland. Från trenne af ofvan angifna skånska lokaler har man ännu kvar exemplar, samlade före 1828 vid Stehag af N. O. AHNFELT, vid Fågelsång af J. ÅKERMAN och N. O. AHNFELT samt vid Ärup af J. ÅKERMAN. Af dessa är emellertid endast det af AHNFELT den 7/,, 1824 vid Fagelsang insamlade exemplaret dateradt. Det finnes i Riksmuseets samlingar. Därstädes finnas också tvenne exemplar, som tillhört SwARTZ' herbarium och som vanligt sakna lokal. Af dessa är det ena kapselbärande och är säkerligen från utlandet, enär namnet ej är skrifvet med Swartz’ hand. På det andra exemplaret har SWARTZ själf skrif- vit namnet. Omöjligt är att afgöra, huruvida det stammar från Sverige eller utlandet. Det senare är väl antagligast, enär SWARTZ ej omnämner fyndet i sina skrifter. Ej lång efter ar- tens upptäckt här i Sverige fann C. G. MYRIN den */, 1829 kapselbärande exemplar på Gottsundabergen vid Uppsala. Om fyndet säger MYRIN i sitt Corollarium flor: upsaliensis:? »Hab. in rupibus umbrossisimis Gottsundensibus satis copiose; ibique cum precedente [Anomodon viticulosus] fructificans lecta vere 1829, monstrante Cel. WAHLENBERG. » På grund af brist på undersókningsmaterial sluter ARNELL? mest ex analogia till blomningstiden och förlägger den i mel- lersta och sódra Sverige till slutet af hógsommaren eller med andra ord till de mellersta veckorna af juli. De af mig under- sökta exemplaren tyda pà, att blomningstiden bórjar i slutet af juni samt fortsätter hela juli och möjligen bórjan af augusti, Hanexemplar, samlade den */, 1887 vid Huskvarna, visa an- teridierna ej fullt utvecklade; hanexemplar fràn Öfverum i Lofta socken i Småland hafva den */, 1886 anteridierna full- bildade men ännu slutna. Ett hanexemplar frän Hörby i Skäne och samladt i juni 1884 har 1 anteridie óppnad och de andra i begrepp att öppna sig, under det att ett exemplar frän Gränna den */, 1897 ha alla anteridierna tömda. Ett honexemplar ! FRIES 2, sid. 298. ? MYRIN 3, sid. 56. 3 ARNELL I, sid. 96. 38 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 2. från Ofverum den ?/; 1886 har jämte sådana arkegonier, som stå i begrepp att öppna sig, flera öppnade; exemplar från Höge- stad i Skåne den ?/, 1897 har ett par arkegonier slutna, under det alla de andra óppnat sig; exemplar fràn Krageholm i Skáne, samlade i juli 1884, hafva alla arkegonierna nyss öppnade. À ett exemplar frán Hunneberg, taget den °/, 1875, har jag funnit 'arkegonierna fullt utbildade men slutna. Ett exemplar från Axberg i Närke den °/, 1888 har arkegonier, hvilkas ófre del är ljust gul, under det att basen ännu är ofárgad. Blommorna hos denna art tyckas vissna fort och bli bruna. På grund af det ringa antalet kapselbärande exemplar, som anträffats i Sverige, är det ej möjligt att med bestämdhet afgöra, när fruktmognaden inträder. Å exemplar, samlade i oktober 1866 på Gottsundabergen vid Uppsala, finnas en del mössor kvar, under det att andra kapslar sakna mössor. Kaps- larna äro emellertid ej fullt utvecklade och säkerligen hafva mössorna fallit af vid exemplarens insamlande. I hvarje fall sker nog kapselmognandet tidigare, än hvad ARNELL antager! (slutet af april och de två första veckorna af maj). Därpå ty- der dels det ofvan sagda, dels exemplar samlade likaledes vid Gottsunda i maj 1867 och den */, 1829. Båda dessa exemplar hafva kapslarna tomma. Troligast àr väl, att lockfällningen sker redan i mars eller bórjan af april. Anomodon attenuatus synes ej variera så mycket som A. longifolius och viticulosus. Fràn Brunsätra i Hvittinge socken i Uppland har jag sett en nedliggande, rotsläende form (f. ra- dicans). Vid Flottsund nära Uppsala ár samlad en form, som har ganska stora bulbiller, som dels kunna afsluta grenarnas spetsar och dels sitta på korta skaft, utgående från stammen (f. bulbifera). I allmänhet äro grenspetsarna något bågböjda och bladen i så fall ensidigt ställda, men man träffar också på former, som hafva grenspetsarna raka och bladen allsidiga. Man anträffar Anomodon attenuatus växande på ungefär samma lokaler som A. longifolius. Dock tyckes den icke ha samma förkärlek för kalk som denna. . Synnerligen väl utveck- lad blir den på stenar i beskuggade skogsbäckar. I dess säll- skap anträffas Anomodon longifolius, Porella platyphylla (L.) LINDB., Porotrichum alopecurum (L.) Mrrr., Hypnum viride Lam., Isothecium viviparum (NECK.) LINDB., Stereodon cu- pressiformis (L.) Brip., Homalia trichomanoides (SCHREB.) BrıpD., Hypnum sericeum L. m. fl. ! ARNELL 1, sid. 96. HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 39 Anomodon attenuatus anträffas här och där i vårt land och är känd frän nästan hela Sverige ända upp till Jämtland och Ängermanland. Emellertid kan den ej sägas vara vanlig i någon provins utom möjligen i Skane. I likhet med Anomodon longifolius saknas den i Halland, men har däremot anträffats på ett par ställen i Bohuslän, hvarifrån A. longifolius ej är känd. Vidare saknas den helt och hållet på Gottland, hvarest A. longifolius ej är någon sällsynthet. I Härjedalen har den ännu ej anträffats. I Värmland, Dalarna och de norrländska provinserna är den sällsynt och har iakttagits endast på ett par ställen i hvarje provins. De längst i norr för arten kända lokalerna äro Ragunda i Jämtland på 63° 5' n. br. och Resele i Ångermanland på 63? 20' n. br. Äfven denna art tillhör låg- landet. Den högst belägna af mig kända lokalen är Hofver- berget i Bergs socken i Jämtland, hvarest arten träffats på en höjd af 350 m öfver hafvet. Kapselbärande exemplar äro här i Sverige liksom öfver allt annorstädes synnerligen säll- synta. I vårt land tyckes det bero på, att hanplantan är vida sällsyntare än honplantan. Endast på trenne ställen ha kap- selbärande exemplar i vårt land anträffats, nämligen vid Gott- sunda i Uppland, vid Mathall i Varnums socken i Värmland samt i Arbogatrakten i Västmanland. Vid Gottsunda äro kapselbärande exemplar funna flere gånger och det är också denna lokal, som försett våra herbarier med sådana. Äfven i våra grannländer har Anomodon attenuatus unge- fär samma utbredning som A. longifolius. Dock går den hvar- ken i Finland eller Norge så långt norrut som denna. I Norge är sålunda den nordligaste växtplatsen (Levanger) belägen på endast 63° 45' n. br. och således obetydligt högre än i Sverige. Arten är vidare utbredd öfver så godt som hela Europa och norra Amerika. I Asien är den känd från Japan och Kaukasus. Svenska exemplar af arten ingå i följande exsickat. HARTMAN, Bryacex Scandinavie N:o 353. Dalarna. LINDGREN, THEDENIUS & SILLÉN, Musci Svecie exsiccati. N:o 165. Västmanland. SILLÉN, Musci frondosi Scandinavie exsiccati N:o 110. Västmanland. Artens utbredning i Sverige. Skåne. Skurup, Svaneholm 1901 A. Heryrzez (S. U. G.). Söfvestad, Krageholm 9 1885 A. L. GRÖNVALL (S.). Höge- 40 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:0 2. stad 9 1877 A. L. GRÖNVALL (U.). m. fl. Benestad, Örup 9 1916 S. MgpELIUs. S. Mellby, Kiviks-Esperöd 1913 Hy. MÖLLER. Hvitaby, Ö. Torp 1913 Hs. MÖLLER (S. L. G.). Röd- dinge J. ÅKERMAN enl. N. O. AHNFELT,! 1916 S. MEDELIUS. S. Asum, Lilläs 1911 P. A. JOHANSSON. Öfved, Frualid 1891 Hy. MÖLLER (S.) Dalby 1891 Hs. MÖLLER m. fl. Hardeberga, Fägelsäng 1824 N. O. AHNFELT (S.) m. fl. Herslöf, Askatorp 1902 Hs. MÖLLER (S. L. G.) Kvistofta, Vallåkra 1901 N. ALVTHIN (S. L.). Torrlösa, Trolleholm enl. N. O. AHNFELT.' Stehag N. O. AHNFELT (U.); 1861 A. L. GRÖNVALL (S.). Lyby, Sextorp 1871 A. TULLBERG (S. L.). Hörby 1871 S. TULLBERG (U.); Räbygärd 1884 H. THEDENIUS (U.). Bosjökloster enl. N. O. AHNFELT.? Degeberga, Forsakar 1913 Hs. MÖLLER (S. L. G.). N. Äsum, Lillölund 1915 P. Turvessox. Jfvetofta, Ärup J. ÅKERMAN.! Österslöf, Tomarp C. O. HAMNSTRÖM (S. L.). Fjülkestad 1915 P. Turvesson. Ottarp, Bälteberga 9 1864 C. HULTBERG (L.) m. fl. Brunnby, Kockenhus 1898 K. LórvANDER. Riseberga, Skáralid C. O. HAMNSTRÖM (L.). Hjärnarp, Margretetorp N. J. SCHEUTZ (L.). Ignaberga 1890 J. Persson. Ö. Broby 1875 C. O. HawwsTROM; Linneryd C. O. HaAMNSTROM (S.); Lunnom 1864 C. O. HAMNSTROM (L.). Blekinge. Nättraby 9 1879 F. SvANLUND (U.); Boräkra 1858 H. G. LósEck (L. G.); Micklamo 1878 N. J. SCHEUTZ (L.) m. fl. Fridlefstad, Karsabäck 9 1886 W. ARNELL. Rödeby, Rödeboholm enl. R. Hurr.* Småland. Femsjö fr. E. Fries (U.)5 Burseryd 1869 K. A. T. SgTH (L.).* Vilstad, Sännäs 1863 N.J. SCHEUTZ (S. U.).5 Pelarna, Henneklef 1886 R. Torr (U.); Kuarp 1885 R. Torr." Hallingeberg, Isholmen 1915 Hs. MÖLLER (S. L. G.). Hessleby enl. R. Torr Ljungarum, Torpa 1863 J. E. ZETTERSTEDT (S.) m. fl. Jönköping, Vattenledningen 1866 J. E. ZETTER- STEDT (U.)5 Huskvarna 1869 J. E. ZETTERSTEDT (U). Hak- arp, Rosendala 9 1888 W. ARNELL. Gränna, Narbäcken d (före 1870) N. J. Schzurz (L.);* Tanga d 1897 J. E. LUNDEQUIST; Vretaholmsbücken 1912 A. ARVÉN (S. U. L. G.). ! FnrES 2, sid. 298. 2 AHNFELT, sid. 20. 3 SCHEUTZ 9, sid. 168. * Hott, sid. 203. 5 Tour 2, sid. 79. ° HanTMAN's flora, 9 uppl. (1864), II, sid. 25. 7 Tour 1, sid. 51. 8 ScHEUTZ 1, sid. 87. HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 41 Lofta, Ofverum d och 9 1886 R. Torr (S. U. L.).: V. Eds bruk 1886 R. Torr (L.).! Öland. Kastlösa, St. Dalby 1910 S. Mepeuıus (S. G.). Torslunda, Tveta 9 1875 E. V. EKSTRAND (U.). Borgholm 1875 E. V. EKSTRAND (U.) m. fl. Östergötland. Fjärstad, Borgaman 9 1886 H. NORDEN- STRÖM. V. Tollstad, Alvastra 1893 N. C. KINDBERG (S.). Om- berg H. HOLMGREN (S. L.). Linköping 1878 N. C. KINDBERG (S.); Ekkällan 1842 H. HOLMGREN; Tinnerbäcken 1881 E. ADLERZ. Skällvik, Stegeborg A. GRAPE. Vreta kloster, Odens- fors 1876—1885 N. C. KInDBERG (8. U. L. G.) m. fl. V. Ny H. HoLMGREN; Gopó H. HOLMGREN (S.) 1874 C. HARTMAN (U.); Kafvelbäck 1863 H. HOLMGREN (S.); Äskebäck 1863 H. HoLMGREN. Vinnerstad H. HOLMGREN (S. U.). Motala? 1876 C. O. HAMNSTRÖM (L.); Sandön 9 1887 P. Dus£x (S.). Risinge, Häradstorp '1899 F. O. WESTERBERG; Kastviken 1912 F. O. WESTERBERG; Jonsberg 1900 F. O. WESTERBERG. Krok- ek, Marmorbruket? 1880 A. WIRÉN (S. U. L.). S:t Johannes, Lindö 1858 P. Orssow (U.). Norrköping, Ekbacken 1873 P. Ousson (U.). Västergötland. V. Tunhem, Nygård 9 1859 N. C. Kınp- BERG m. fl.* Nödinge, Skärdal 1916 P. A. LARSSON. Vassünde- Naglum, Skärebo 1915 G. Hetusine (S. U.). Vänersborg A. GRAPE (U.). Mösseberg 1869 J. E. ZETTERSTEDT (U.) m. fl. Skara, Lunnelid enl. S. J. LINDGREN." Husaby enl. S. J. LINDGREN.‘ Varnhem, Sundalen 1913 A. AnvÉN. N. Kyrko- torp, Hene 1875 J. E. ZETTERSTEDT (S. U. L.)) Vamb 1875 J. E. ZETTERSTEDT. Billingen 1873 W. ARNELL m. fl.” Kinne- kulle 1833 O. WERNBERG. Österplana, Hällekis 9 1859 S. O. LINDBERG (S.) m. fl. Mörkeklef 1873 W. ARNELL m. fl.* Bohuslän. Uddevalla, Kristinedal 1893 E. L. LARSSON (L.) m. fl? Foss, Kvistrum N. J. ScCHEUTZ (U. L.) m. fl. Dalsland. Dalskog, Hedeberget 1851 N. C. KINDBERG Tour 2, sid. 79. Hs. HOLMGREN, sid. 57. Mosen 2, sid. 12. ZETTERSTEDT 4, sid. 68. ZETTERSTEDT 4, sid. 62. ZETTERSTEDT 1, sid. 28. ZETTERSTEDT 4, sid. 51. ZETTERSTEDT 7, sid. 66. Harrman’s flora, 9 uppl. (1864), II, sid. 25. oon a Q a © t9 e 42 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 2. (S.). Edsleskog, Bräcke 1913 P. A. Larsson (U.). Bäcke, Björktveten 9 1914 S. & C. BenasrROM (S. U. G.). Dals-Ed, Bälnäs 1896 N. C. KINDBERG (S.) m. fl.? Närke. Asker, Stockebäcks äng enl. Hartrman’s flora.’ Nysund, Ölsboda vid Tanken 1872—1879 C. HARTMAN (S. U. L. G.). Längbro, Rynninge 1870 C. Hartman (U. L.);* Ulriks- berg 1873 W. ARNELL. Axberg, Seltorp 2 1888 K. KJELLMARK:;* Längsändan 1888 K. KJELLMARK. Kil, Ullaviklint 1890 E. JÄ- DERHOLM (U.). Ringkarleby, Myrö 1873 W. ARNELL. Södermanland. Björkvik 1826 J. ÅKERMAN (U.);> Harp- bol 1913 G. O. MALME. Hölö, Ledarón enl. W. ARNELL; Frid- ön 1915 F. O. WESTERBERG. Grödinge 1854 G. L. SJÖGREN (U.). Salem, Hogtorp 1853 S. O. LiwpBERG. Brännkyrka, Skarpnäck 1854 C. O. HawwsTROM (L.) m. fl.; Flaten 1857 P. T. CLeve (G.). Nacka 1841 J. E. WIKSTRÖM (S.) m. fl.; Nyckelviken 1853 F. BJÖRNSTRÖM (U.). Sånga, Svartsjö 9 1853 8S. O. LINDBERG (8. U. L. G.) m. fl. Lofö, Drottningholm 1865 S. O. LINDBERG. Uppland. Spånga, Hesselby 1858 M. G. Retzıvus (S.); Riddersvik 1858 8. O. LINDBERG (S.) Solna, Haga 1874 K. F. THEDENIUS (U.) m. fl. Bo, Velamsund 1872 H. HOLMGREN (S.). Värmdö 1853 F. BJÖRNSTRÖM. Dalby, Vreta udde 1871 W. ARNELL. Väster-Löfsta, Ribbingebäck 1836 S. J. LINDGREN (S. U.). Hvittinge, Brunsätra 1833 S. J. LINDGREN (U.). Läby, Kvarnbo S. J. LINDGREN. Bondkyrka,' Gottsunda fr. 1829 C. G. MYRIN (U.)* m. fl.; Flottsund vid Sjötorpet 1889 K. A. T. SETH (L.). Uppsala 1870 C. F. NYMAN (S.) m. fl. Vänge, Fiby 1911 R. STERNER. Fundbo, Hallekved 1874 E. V. EKSTRAND (U.) Alfkarleby 1837 K. F. THEDENIUS (S. U.). Västmanland. Kärrbo, Frösäker 1845 H. v. Post (8. L. G.). Arboga 1889 C. A. TÄRNLUND (S.); Höjen 1889 C. A. TARN- LUND; Skansen fr. 1891 C. A. TÄRNLUND. Odensvi 1844 H. v. Post (S. L.). Sala,’ Nyberg 1835, 1836 O. L. Srzrzéw (S. U. L. G.). Kopparberg, Löfnäs 1912 Hs. MÖLLER (S. L. G.). Värmland. Varnum, Mathall fr. 1842 C. ANDERSSON ! KINDBERG & SUNDBLAD, sid. 42. 2 KINDBERG 9, sid. 1004. * HARTMAN'S flora, 9 uppl. (1864), II, sid. 25. ^ ADLERZ 2, sid. 36. * FRIES 2, sid. 298. * MYRIN 3, sid. 55. 7 Harrman’s flora, 5 uppl. (1849), sid. 339. HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 43 (U.). Filipstad enl. Harrman’s flora.? Gåsborn enl. HART- MAN'S flora. Sunne, Berga 1914 P. A. LARSSON. Dalarna. Avesta, Strömsnäs 1883 C. IwpEBETOU (L.). St. Kopparberg, Grycksbo 1909 Hs. MÖLLER (S. L. G.). Gästrikland. Ofvansjö, Hammarby 1836 E. A. STRÖM- BACK (S. U.) Gäfle C. J. HARTMAN (S.). Hille, Oslättfors 1847 R. HARTMAN (U.).! Hälsingland. Segerstad, Landa 1868 R. OLDBERG (U.). Alfta, Gunnbo enl. R. OrpBERG. Arbra 1873 E. COLLINDER (S. U. L. G.); Hosáter 1873 E. CoLLInDEr; Mälarne 1873 E. COLLINDER. Medelpad. Stöde, Viskan 1894 W. ARNELL; Östavall 1894 W. ARNELL. Torp, Byforsen 1886 W. ARNELL; Djupröra 1890 W. ARNELL. Jämtland. Berg, Hofverberget 1915 G. ÅBERG. Ra- gunda, Öfverammer 1913 G. ÅBERG. Ångermanland. Högsjö 1894 W. ARNELL. Resele, Nor- tanflo 1872 W. ARNELL. Anomodon attenuatus (SCHREB.) HöBEN. var. immersus Ryan. 1896. Anomodon attenuatus (SCHREB.) HöB. var. ?mmersa R. n. var.; RYAN og HAGEN, lagttagelser over Mosernes udbredelse i den sydvestlige del af Smälenenes amt. Det kgl. norske Vidensk.- Selsk. skrifter 1896, n:o 1, sid. 125. B. Ed ES Pluribus cm. longa; rami uni- vel bilaterales, vage ramu- losi. Folia sepissime bilateraliter divaricata, e basi decurrente non dilatata lingviformia, apice rotundata, rarius acumine brevi, e cellula, una hyalina formato instructa, integra vel cellulis mar- ginalibus prominulis leniter crenulata. Cellule loves vel indistinc- te papillose. Ofvanstàende varietet beskrefs 1896 af RYAN från Grótet i Tune i Smälenenes amt, den hittills enda kända lokalen i Norge. Varieteten, som habituellt mycket skiljer sig fràn hufvudarten, utmärker sig genom sin ringa fórgrening, sina utspärrade blad, ! ANDERSSON, sid. 8. > HARTMAN'S flora, 7 uppl. (1858), sid. 338. 3 HARTMAN'S flora, 6 uppl. 1854), sid. 369. * C. HARTMAN 2, sid. 41. 5 HARTMAN'S flora, 10 uppl. (1871), II, sid. 37. 44 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. w:o 2. hvilkas öfre del ej är tunglikt utdragen. Bladspetsen rundad och mera sällan försedd med en kort spets. I mitt herbarium finnes en af Erık NYMAN 1884 samlad form, som öfverensstämmer med ofvanstäende beskrifning utom däri, att bladen ej äro sa utspärrade som pä de norska originalexemplaren. I Norge växer var. immersus på de lod- räta sidorna af klippblock, som under högvatten öfversvämmas och på grund däraf blir hela växten tidvis inhöljd i slam. Det svenska exemplaret har säkerligen växt ien bäck på klippblock, som då och då öfverspolats af grumligt vatten. Den enda hittills kända lokalen för varieteten i Sverige är Östergötland. Vreta kloster, Odensfors 1884 E. NYMAN. Anomodon Rugelii (C. Mórr.) Ketsst. 1850. Anomodon apiculatus; SCHIMPER, Bryologia europea. Fasc. 44/45, Monogr. sid. 6. Nomen nudum. 1851. Hypnum Rugelii; C. MÜLLER, Synopsis Muscorum frondosorum. Del II, sid. 473. 1851. Leskea apiculata; ScHIMP. in litt., C. MÜLLER, Synopsis Musco- rum frondosorum. Del II, sid. 473. 1900. Anomodon Rugelii; KEISSLER, Annal. des RK. K. Naturhistor. Hofmuseums. Band XV, sid. 214. I Sverige insamlades Anomodon Rugelit redan 1859 af N. C. KINDBERG pa Hunneberg vid Nygård. Emellertid kan man af pikturen pà etiketten (exemplaret finnes i Riksmuseets samlingar) se, att KINDBERG först långt senare insåg, att han verkligen hade att göra med Anomodon Rugeli. Till detta exemplar refererar sig uppgiften i KINDBERGS European and N. American Bryinex' 1897, att arten fanns i Sverige 1859. Såsom upptäckare af arten uppgifves eljest P. T. CLEVE, som i maj 1865 anträffade den på Billingen. Fyndet publicerades samma år i Botaniska Notiser af S. O. LINDBERG. Ett af CLEVES exemplar finnes i Uppsala botaniska museums samlingar. Egendomligt nog dröjde det hela 15 år, innan kapselbärande exemplar anträffades af S. O. LINDBERG,” som den */, 1880 upptäckte sådana pa Mösseberg och den °/, samma år på Bil- lingen. ! KINDBERG 8, sid 10. ? LINDBERG 8, sid. 125. HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 45 ARNELL! förlägger blomningstiden i analogi med Anomo- don viticulosus till högsommaren, d. v. s. de tre första veckorna af juli månad; detta är säkerligen riktigt. Hanexemplar från Vàmb i Västergötland samlade den */, 1880 hafva de flesta anteridierna ännu slutna, men ett par ha redan öppnat sig. Å hanexemplar samlade den */, 1886 vid Nygård (likaledes i Västergötland) äro alla anteridier fullbildade och stå i begrepp att öppna sig. Honexemplar från Ålleberg vid Falköping sam- lade den ?/, 1887 visa alla arkegonierna nyligen utblommade med ünnu ofürgad buk, under det att andra exemplar samlade på samma ställe och samma dag voro bruna. Angående tiden för fruktmognaden i Sverige kan intet sägas, enär nästan alla svenska fruktexemplar äro samlade på sommaren. Det tidi- gast på året tagna kapselbärande exemplaret är från Billingen den */, 1916 och har mössan afkastad. Ett från samma lokal den ?*/, 1,16 samladt exemplar har locken kvarsittande, men kapslarna äro tomma. Från Mösseberg den */, 1880 sam- ladt exemplar har kapslarna redan tömda. Troligast är väl, att locket afkastas redan tidigt på våren. Äfven hos denna art är det vanligt, att sporer ej utveckla sig. Under sådana förhållanden kan mössan och locket sitta längre kvar än eljest. Enligt iakttagelser? från Norge, där arten är den vanligast kap- selbärande af Anomodon-arterna, afkastas locket i början af maj. Anomodon Rugelii påminner närmast om en späd form af Anomodon viticulosus. Från denna skiljer den sig genom färgen, som är mörkt grön till svartgrön, genom sina i fuktigt tillstånd allsidigt utstående, i torrt tillstånd vridna och mot stjälken tryckta blad, som från en bredt hjärtlik bas hastigt afsmalna och blifva tunglika. I spetsen äro de rundtrubbade och för- sedda med en liten spets. Somliga blad sakna denna spets och få då utseende af Anomodon viticulosus, från hvilken den dock alltid med säkerhet kan skiljas genom de stora bladöronen vid basen. I vårt land varierar arten föga. Anomodon Rugelii växer helst på de mer eller mindre ver- tikala sidorna af klippor och klippblock, som skyddas från solen af. löfskog såsom björk, poppel, hassel o. s. v. I Sverige tyckes den isynnerhet hålla sig till diabasområdena. Utomlands är den äfven anträffad på kalksten och sandsten samt till och med ! ARNELL I, sid. 96. ? HAGEN, sid. 104. 46 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 2. på gamla trädstammar. Godsägare S. BERGSTRÖM skrifver om lokalen i Dalsland: »Den växte å ett invid sjön Vasöln beläget högt berg, egentligen en fortsättning af det i Kinp- BERGS förteckning! nämnda Hedeberget, vanligtvis kallad Nordfjüllskullen. Denna del af bergsträckningen utmärker sig för väldiga anhopningar af nedramlade stenblock, som gör det rätt svårt att komma upp till själfva bergstupen. Trak- terna omkring äro kalkrika och ha en synnerligen yppig vege- taotin. Mossfloran å själfva berget var just icke, förutom ofvannämnda fynd, något vidare anmärkningsvärd. De arter som vi där särskildt observerade, voro: Porella rivularis (NEES) LINDB., Mollia eruginosa (SM.) Linp., viridula (L.) LINDB. och microstoma (HEDW.) LINDB., Swartzia montana (LAM.) LINDB., Anoectangium Mougeotii (BRUCH) LINDB. och lappo- nicum HEDW., Zygodon rupestris LinpB., Bartramia Oederi (GuNN.) Sw., Buxbaumia viridis BRrp., flera Grimmia-arter, Neckera complanata (L.) Hüsn. och crispa (L.) Hepw., Hyp- num reflexum STARKE och striatum SCHREB. samt Porotrichum alopecurum (L.) Mrrr.» I artens sällskap i Falköpingstrakten uppträda Homalia trichomanoides (SCHREB.) BRID., Plagio- chila asplenioides (L.) Dum., Isothecium viviparum (NECK.) LINDB., Metzgeria furcata (L.) RADDI, Grimmia apocarpa (L.) Hepw. m. fl. Som af följande förteckning af lokalerna synes, är Ano- modon Rugelii inskränkt till fem omräden i värt land, nämligen Falköpingstrakten, Billingen, Hunneberg, Huskvarna samt Nordfjällskullen i Dalsland. Endast i Falköpingstrakten tyckes den uppträda något så när rikligt. Kapselbärande exemplar äro funna såväl på Billingen som Mösseberg och Ålleberg. På Hunneberg tyckas endast hanexemplar och vid Huskvarna endast honexemplar förekomma. De af mig undersökta exem- plaren från "Dalsland voro fullkomligt sterila. I Sverige är den nordligaste lokalen (Dalsland) belägen på ungefär 58° 40'n. br., under det att arten i Norge går ända upp till 67” n. br. Anomodon Rugelii beskrefs först från Kanada; ett tiotal ar senare anträffades den i Finland, hvarest den är känd från två landskap. I Norge är den anträffad på en hel del lokaler: Från Danmark är den ej känd. I öfriga Europa finnes den endast i de centralare delarna samt på Pyrenéerna. I Asien känner man den från Sibirien, Japan coch Kaukasus. ! KINDBERG 1. HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 47 Svenska exemplar af arten ingä i följande exsickat. HARTMAN, Bryacee Scandinavie N:o 380. Västergötland. SILLÉN, Musei frondosi Scandinavie exsiccati N:o 353. Västergötland. Artens utbredning i Sverige. Småland. Huskvarna 9 1891, 1892 R. Torr (S. U. L.) m. fl. Hakarp, Rosendala 1891 R. Torr. Västergötland. V. Tunhem, Nygård 1859 N. C. Kiwr- BERG (S.); d 1886 E. ADLERZ och H. NORDENSTRÖM (S. U. L. G.). Falköping, Mösseberg 9 1875 J. E. ZETTERSTEDT (U.)? m. fl., fr. 1880 S. O. LINDBERG (S. U. L. G.)? m. fl.; Älleberg 1880 S. O. LINDBERG m. fl., fr. 1887 W. ARNELL. Varnhem, Sundalen 9 1913 A. Arvkn. N. Kyrketorp, Hene 1873 W. ARNELL m. fl., fr. 1884 J. M. Hurrt#; Skultorp 1914 E. JÄDER- HOLM. Vamb 1875 J. E. ZETTERSTEDT (U.). fr. 1880 S. O. LINDBERG (S. U.)? Bellingen 1865 P. T. Creve (U.) m. fl., fr. 1880 S. O. LINDBERG m. fl. Dalsland. Gunnarsnis, Backa på Nordfjällskullen 1914 S. BERGSTRÖM och P. A. Larsson (8. U.). Anomodon vitieulosus (L.) Hook. & Tayt. 1719. Hypnum repens trichodes arboreum majus, capitulis & surculis erectis, non ramosis; DILLENIUS, Catalog. plantar. sponte circa Gissam nascentium. Sid. 216. 1741. Hypnum subhirsutum, viticulis gracilibus erectis, capsulis tereti- bus; DILLENIUS, Historia muscorum. Sid. 307, tafl. 39, fig. 43 et herbarium. 1753. Hypnum viticulosum; LiwNZEUS, Species plantarum. Sid. 1127. Hypnum reticulatum; LriNNZEUS in herbario teste W. P. SCHIMPER. 1782. Neckera viticulosa; HEDwIG, Fundamentum historie naturalis muscorum. Del II, sid. 93. 1818. Anomodon viticulosus; HOOKER & TAYLOR, Muscologia britan- nica. Sid. 79, tafl. 22. 1849. Leskea viticulosa; SPRUCE, Annals and Magazine of Natur. Hist. Ser. 2, vol. 3, sid. 289. 1883. Anomodon viticulosus var. microphyllus (ex parte); KINDBERG, Bih. till K. Sv. Vet.-Akad. handl. Band 7, n:o 9, sid. 12. 1887. Anomodon viticulosus var. angustifolius; KINDBERG, Botaniska Notiser 1887. Sid. 32. ! KINDBERG 8, sid. 10. ? ZETTERSTEDT 4, sid. 62. 3 LINDBERG 8, sid. 251. 4 ZETTERSTEDT 4, sid. 53. * LINDBERG 4, sid. 125. 48 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 2. I svensk litteratur omnämnes arten redan år 1753, näm- ligen i LINNÉs Species plantarum.! Hvarken här eller i hans Flora suecica upptages den emellertid sásom svensk. Säsom sådan nämnes den först af provinsialläkaren L. MONTIN år 1766 i »Fórteckning pà de i Halland vildt växande Örter, som üro süllsynte i Sverige, eller ock där ej tillfórene blifvit fundne ».* MONTIN fann den mellan Fröllinge och Susegarden i Halland. I Riksmuseets herbarium finnes det säkerligen här åsyftande exemplaret, som är kapselbärande, med påskrift: »Specimen a me lectum in Hallandia». Äfven exemplar af P. OsBECK och O. Swartz finnas bevarade i Riksmuseets samlingar. Det äldsta daterade svenska exemplaret, äfvenledes ett frukt- exemplar, är samladt den */, 1825 af professor J. ÅKERMAN vid Röddinge i Skåne. Enligt ARNELL? infaller blomningen under slutet af hög- sommaren, d. v. s. de tvenne mellersta veckorna af juli månad. I mellersta och södra Sverige försiggår blomningen säkerligen tidigare och anser jag, att den äger rum i slutet på juni och början af juli. Sålunda har jag pa Frualid i Skane den */, 1891 samlat hanexemplar, som haft de flesta anteridier full- växta men slutna, ett par i begrepp att öppna sig samt en oöpp- nad. Å exemplar, samlade i juni 1891 vid Arboga, voro de flesta anteridier slutna, en del i begrepp att öppna sig och några öppnade. Exemplar samlade den */, 1862 i Ringkarleby i Närke visade alla anteridierna nyss öppnade. Å ett honexem- plar från Sköfde, samladt den °/, 1875, voro arkegonierna fullt utvecklade och i begrepp att öppna sig och ett par hade till och med redan öppnat sig. Äfven hos denna art kan man träffa på kapslar, som ej innehålla några sporer, liksom förhållandet är hos Anomodon longifolius. Y så fall bli mössa och lock kvarsittande längre tid än vanligt. I södra Sverige har jag å exemplar, samlade den ?/, 1898 på Kullaberg, an- träffat somliga kapslar med och andra utan mössa. I hvarje fall försiggår under normala förhållanden mössans afkastande mycket tidigt, d. v. s. under årets första månader. ARNELL? angifver fruktmognaden för mellersta Sverige till sista veckan af april och de två första veckorna af maj. Detta är säkerligen det normala. Sålunda ha en del kapslar locken kvar à exem- ! Linn& 1, sid. 1127. ? MONTIN, sid. 247. 3 ARNELL I, sid. 96. ; HJALMAR MÓLLER, LÓFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 49 plar samlade i april 1860 vid Alnarp i Skáne. Ä exemplar, samlade den ?*/, 1890 vid Visby, hafva de flesta kapslarna kastat sina lock. Ett annat exemplar, samladt på Kullaberg i Skåne den 7/, 1908, har en kapsel med kvarsittande mössa, de flesta kapslar i begrepp att kasta af locken och flera kapslar, som redan befriat sig fràn dem. Hos ett exemplar fràn Upp- sala, insamladt den */, 1829, äro alla kapslarna öppnade. Anomodon viticulosus varierar knappast så mycket som Anomodon longifolius. Fran Kala berget i Brännkyrka socken invid Stockholm har jag sett en krypande form med korta gre- nar (f. repens). Då arten växer i skugga på kalkhaltig grund, blifva grenarna grofva och nästan lika långa. Stundom kunna grenarna vara utdragna i flageller (f. flagellifera), såsom jag sett hos exemplar från Lillå i Hackås socken i Jämtland. En form från Gottsundabergen nära Uppsala har bladen något ensidigt riktade samt mera aflägsnade från hvarandra; den tyckes hafva vuxit i vatten (f. submersa). Äfven bladens form kan variera och jag har sett blad, som afslutats i en spets lik- nande den hos Anomodon Rugelu. I Bihanget till K. Svenska Vetensk.-Akademiens hand- lingar! beskrifver N. C. KINDBERG ar 1883 såsom svensk en Anomodon viticulosus var. microphyllus: »Äste sehr getheilt, Rasen dichter. Blätter kleiner». I Botaniska Notiser för är 1887 uppställer KINDBERG? en på Borgholms slottsbranter sommaren 1886 tagen form såsom Anomodon viticulosus var. angustifolius »med bladens öfre del betydligt längre än den nedre liksom hos A. apiculatus». Egendomligt är, att i KIND- BERGS herbarium, som inköpts af Riksmuseet, finnas tvenne tufvor, uppklistrade på samma lapp och försedda med påskrift »Anomodon viticulosus—mierophyllus Öl., Borgholms slott 5|, 1886 N. C. KInNDBERG». Något exemplar bestämdt till var. angustifolius finnes icke och ej heller något annat exemplar af var. microphyllus, samladt före 1883, då namnet publicerades. Det ser nästan ut, som om KINDBERG, då han publicerade nam- net var. angustifolius, glömt, att han ett par år förut beskrifvit en var. microphyllu. Då han etiketterade ofvannämnda exemplar frän Borgholm, tyckes han ha förgätit, att han i Bo- taniska Notiser publicerat dem under namnet var. angustifolius. Huru som helst böra bäda namnen strykas, ty den ena tufvan ! KINDBERG 2, sid. 12. 2 KINDBERG 3, sid. 32. Arkiv für botanik. Band 15. N:o 2. 4 50 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 2. är Leskea tectorum och den andra, såsom LIMPRICHT! antager, en forma depauperata af Anomodon viticulosus och närmar sig hufvudarten till den grad, att den bör sammansläs med denna. Man anträffar Anomodon viticulosus på ungefär samma slags lokaler som A. longifolius. Emellertid tyckes den ej ha så stor förkärlek för kalk som denna. I södra Sverige före- drager den gamla trädstammar i skogar men anträffas där också på bara jorden samt på beskuggade klippor. I norra Sverige finner man den nästan uteslutande på klippor af alla- handa slag såväl kalkhaltiga som kalkfria. Vid Ocke i Jämtland är den af ARNELL anträffad på lerskiffer och vid Hamrånge i Gästrikland på diorit. På Frualid i Skåne har jag samlat arten på melafyrblock. Tufvorna kunna ofta bekläda ytor om en hel kvadratmeter på beskuggade klippor, utan att någon inblandning af andra mossor finnes. Bland de mossor, som eljest kunna vara inväfda i Anomodon viticulosus-tufvor, kunna nämnas A. longifolius och attenuatus, Homalia tricho- manoides (SCHREB.) BRID., Neckera complanata (L.) HÜBEN., Hypnum sericeum L., Tortula ruralis (L.) EHRH. Astrophyllum silvaticum LinpB., Radula complanata (L.) Dum. m. fl. Utan gensägelse är Anomodon viticulosus den vanligaste af våra Anomodon-arter. Den är också känd från alla provinser från Skåne upp till Ångermanland och Jämtland. Innevarande sommar har arten anträffats uppe i Torne lappmark vid Pad- dosvarats i närheten af Torne träsk. Den växte här på kalk- block. Det är knappast något tvifvel om, att den invandrat hit från Norge, isynnerhet som den är känd från Nordland, som gränsar till denna del af Sverige. I Dalarne är den emeller- tid ej funnen på mer än trenne lokaler, i Hälsingland två och Härjedalen från endast en lokal. Om man undantager Paddos- varats i Torne lappmark på ungefär 68? 20' n. br., är den nord- ligaste platsen, från hvilken arten är känd i Sverige, Ocke i Jämtland, belägen på 63° 17' n. br. Arten håller sig förnäm- ligast till låglandet och hvarken i Dalarne, Härjedalen eller Jämtland gar den upp i fjällen. Savidt jag kunnat finna, äro de högsta punkterna, till hvilka arten når i.Sverige, Ocke i Jämtland på en höjd af 350 meter/samt Hofverberget i i Bergs socken likaledes i Jämtland på en höjd af omkring 400 meter. Lokalen i Torne lappmark ligger på en höjd af 500 m öfver hafvet. Kapselbärande exemplar »anträffas litet hvarstädes ! LIMPRICHT, del II, sid. 774. HJALMAR MÖLLER, LÓFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 51 i södra och mellersta Sverige, men äro i Norrland ytterst säll- synta och äro hittills kända endast från Gäfletrakten på 60° 40' n. br. I Sveriges grannlánder àr den ej heller sállsynt och har ungefär samma utbredning som Anomodon longifolius. 1 Norge går arten ända upp till Lyngenfjord! på 69° 30' n. br. För öf- rigt är den känd fràn hela Europa, norra, mellersta och västra Asien, norra Afrika samt norra Amerika. Svenska exemplar af arten ingà i fóljande exsickat. HARTMAN, Bryacez Scandinavie N:o 206. Västergötland. LINDGREN, THEDENIUS & SILLÉN, Musci Sveci® exsiccati N:o 166. Västmanland. SILLÉN, Musci frondosi Scandinavie exsiccati N:o 109. Västmanland. Artens utbredning i Sverige. Skåne. Bjäresjö, Bergsjöholm 1912 G. JÖNSSON (S. G.). Baldringe, Fylan 1902 Hs. MÖLLER (S.) Benestad, Örup 1916 S. MEDELIUS. S. Mällby, Kiviks-Esperöd fr. 1852 F. W. C. ARESCHoUG (U. L.) m. fl. Réddinge? fr. 1825 J. ÅKERMAN (U.) m. fl. Öfved, Frualid fr. 1891 Hs. MÖLLER m. fl.; Öfveds- kloster 1891 H. G. SIMMONS m. fl. Lomma, Alnarp fr. 1860 L. J. WAHLSTEDT (S. U. G.) m. fl. Dalby fr. 1883 Hy. MÖLLER (L.) m. fl. Hardeberga, Fagelsang? C. G. PETTERSSON (S.). Bosarp enl. N. OÖ. AHNFELT.? Torrlösa, Trolleholm enl. N. O. AHNFELT.' Stehag 1827 N. O. AuwrELT (S.)? Lyby, Sextorp 1870 8. A. TULLBERG (S. L.). Degeberga, Forsakar fr. J. PERs- SON. Fjälkestad 1915 P. Turvesson. Ifvetofta, Krokstorp fr. 1825 J. ÅKERMAN. Österslöf, Karsholm N. O. AHNFELT (S.).” Ottarp, Bälteberga 1903 N. ALVTHIN (S.) Brunnby, Kullaberg N. J. Scheurz (L.), fr. 1898 K. LÖFVANDER (S.). Riseberga, Skäralid 1871 S. A. TuLLBERG (L.) m. fl. Igna- berga 1882 J. PERssoN. Ö. Broby C. O. HAMNSTRÖM (S.); Lunnom d 1864 C. O. HAMNSTRÖM (L.). Hästveda, Stänkes- lyckeberget fr. 1880 C. O. HaAMNSTROM (L.). Blekinge. Nättraby 1879 F. SvawLuwND (U.); Miklamo 1878 F. SvANLUND; Borákra 1858 J. ANKARCRONA (G.) m. fl. Lösen, Knösö 1876 K. F. THEDENIUS (S.). ! WAHLENBERG 3, sid. 716. Uppgiften styrkes af exemplar i Uppsala botaniska museums samlingar. 2 AHNFELT, sid. 20. 52 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 2. Halland. Hasslóf fr. P. OsBEcK (S.). Ö. Karup N. J. ScHEUTZ (L.). Getinge, mellan Fröllinge och Susegärden fr. (före 1766) L. MONTIN (S.).? Småland. Madesjö 1912 S. Meperıius (S.) Femsjö? fr. E. Fries (U.). Burseryd K. A. T. SETH enl. R. Torr. Villstad 1863 N. J. Schkurz (U.)5 Fróryd, Arset 1875 N. J. SCHEUTZ (L.) Almesakra enl. J. E. ZgTTERSTEDT.' Alseda, Germundaryd 1865 N. J. ScHEUTZ (U. L.)* Karlstorp enl. R. Torr: Kristdala, Humlenäs 1886 R. Torr (S. L.). Västervik, Högön fr. 1915 Hs. MÖLLER (S. L. G.). Zallinge- berg, Isholm 1915 Hs. MÖLLER (S. L. G.). Hessleby, Fager- kullen 1884 R. Torr (L.) Hult, Hesslas 1887 P. Dus£n (U.); Hesslásdam 1885 R. Torr. Rogberga, Klefvarp 1887 K. Jo- HANSSON. ‘ Månsarp, Taberg enl. N. J. ScHEUTZ.® Ljungarum, Rosenlund W. ARNELL enl. R. ToLr.* Jönköping, Vattenled- ningen 1863 J. E. ZETTERSTEDT (U.) m. fl. Huskvarna fr. 1863 J. E. ZETTERSTEDT (S. U. L.)! m. fl. Ölmestad, Ingeryd, N. J. ScHEuTz (L.)5 Gränna, Vretaholm fr. 1912 A. ARVÉN. - Lindersäs, Göberga N. J. ScuguTZ (S. L.). Säby, Holaveden N. J. SCHEUTZ (8. L.).* Adelöf N. J. Songumz (L.).® Öland. Mörbylånga, Borgby 1907 Hs. MÖLLER m. fl. Vickleby 1865 S. O. LiwpBERG. Torslunda, Tveta fr. 1867 J. E. ZETTERSTEDT (S. U. L.)? m. fl. Algutsrum, Graborg 1916 Hs. MÖLLER (S. L. G.). Borgholm fr. 1852 R. HARTMAN (U.) m. fl* Köping 1908 Hs. MÖLLER (S.) m. fl? Högby, Viksjö 1917 Hs. MÖLLER. Gottland. Sundre, Hoburg 1865 S. O. LINDBERG m. fl.!° Slite, Lännaklint enl. J. E. Z&rrERsTEDT.* Eksta, St. Karls- ön 1873 K. F. TurpENIUS (U.) m. fl. Eielhem 1884 H. FORSSELL (S.); Tenglingsmyr enl. J. E. ZETTERSTEDT.' Hejde, Gervalls 1885 F. E. AHLFVENGREN. Västerhejde, Vible enl. J. E. ZETTERSTEDT;' 1889 E. JADERHOLM; Hogklint 1908 Hs. MÖLLER; Adre, vid Mullvads 1892 O. WENNERSTEN. Oster- '; ScHEUTz 5, sid. 43. MONTIN, sid. 247. FRIES 1, sid. 26. Tour 2; sid. 79, Harrman’s flora, 9 uppl. (1864), del II, sid. 25. SCHEUTZ 1, sid. 87. ZETTERSTEDT 2, sid. 19. Tour 1, sid. 61. ZETTERSTEDT 3, sid. 28. ZETTERSTEDT 5, sid. 27. >» to wo Sean aa HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 53 garn, Ganneberget enl. J. E. ZETTERSTEDT;! Grogarnsberget 1865 8S. O. LINDBERG (S.) m. fl! Kräklingebro, Torsburgen P. C. Arzerıus (S.), 1831 C. Säv& (S.) m. fl! Visby 1870 N. J. SCHEUTZ m. fl.; Snäckgärdet! 1898 E. JÄDERHOLM; Galgber- get! 1887 K. JOHANSSON; Kopparsvik 1860 J. E. ZETTERSTEDT (U.).* Othem, Klint 1870 N. J. SCHEUTZ (L.).! Lärbro, Norrvangs- bergen 1858 C. HARTMAN (U.). Hellvi, Kyllej enl. J. E. Zur- TERSTEDT.' Hangvar, Ihre enl. J. E. ZETTERSTEDT.! Östergötland. V. Tollstad, Alvastra 1853 J. E. ZETTER- STEDT (U.) m. fl.” Omberg 1853.J. E. ZETTERSTEDT (U.) m. fl.,? fr. 1910 G. BácENHOLM (S. U. G.). Roglösa, Borghamn 1855 J. E. ZETTERSTEDT (U.). Vist, Bjärka-Säby 1916 G. SAMUELS- SON (U.). Linköping, Ekhällan 1842 H. HOLMGREN; Sandbäcken 1885 E. NYMAN (L.) m. fl. Vreta kloster, Odensfors 1876, 1881 N. C. KInDBERG (S. L.). V. Ny, Kalfsjomark H. HOLMGREN (L.); Åsen 1863 H. HorwaREN (S.); Hálberget enl. H. Honm- GREN." Vinnerstad H. HOLMGREN; Staffanstorp 1874 C. O. HAMmNSTRÖM (L.). Motala H. HOLMGREN.! Godegard, Sinsberg 1881 E. V. EKSTRAND (U.). Skedevi, Rejmyra 1858.H. v. Post. Krokek, Marmorbruket 1871 H. MosÉN (G.) m..fl. Kvillinge, Agelsj6 1902 F. O. WESTERBERG. Västergötland. V. Tunhem, Nygård fr. 1859 N. C. Kuyp- BERG (S. U. L. G.) m. fl.* Nödinge, Skärdal 1916 P. A. Lars- SON. Vassände-Naglum, Arfvidstorp 1913 G. HELLSING. Halle- berg, Hallesnipan fr. enl. J. E. ZETTERSTEDT.” Hunneberg fr. S. O. LixpBERG (S.). Mösseberg 9 1869 J. E. ZETTERSTEDT (S. U.) Friggaker, Tingshögen 1914 E. P. Vrane. Dala, Stenäsen 1890 J. TIMANDER. Husaby, Blomberg enl. J. E. ZET- TERSTEDT. Öglunda 1891 W. ARNELL m. fl. Våmb 9 1875 J. E. ZETTERSTEDT (S. U. L.)? m. fl. Sköfde 1873 W. ARNELL. Billingen enl. J. E. ZETTERSTEDT." Kinnekulle 1870 G. Jo- HANSSON (L.) m. fl. Medelplana, Räbäck 1850 J. E. ZETTER- STEDT (U.)? Kullatorp enl. J. E. ZETTERsTEDT. Kestad enl. ! ZETTERSTEDT 5, sid. 27. ? DUuSÉN, sid. 51. 3 DusÉN, sid. 46. 4 H. HOLMGREN, sid. 61. 5 MosÉN 2, sid. 12. * ZETTERSTEDT 4, sid. 68. 7 ZETTERSTEDT 6, sid. 31. 8 ZETTERSTEDT 4, sid. 62. ® ZETTERSTEDT 1, sid. 27. 10 ZETTERSTEDT 4, sid. 52. !! ZETTERSTEDT 4, sid. 51. 54 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 2. J. E. ZETTERSTEDT.! Österplana, Mörkeklef 1859 S. O. LIND- BERG m. fl! Fässberg, Gunnebo enl. P. F. WAHLBERG.? Bohuslän. Köra, Henan 1868 T. ENGSTRÖM (U.).? Siala, Svanvik 1892 W. ARNELL. Uddevalla, Kristinedal d 1863 K. F. THEDENIUS;' Gustafsberg 1879 N. J. ScHEUTZ (L.); Emaus 1893 G. MALMGREN. Berffendal, Östebo 1914 G. HELL- SING (U.). Foss, Kvistrum 1879 N. J. SCHEUTZ (S. L.); Munke- dal 1879 enl. N. J. ScuguTZ. Hogdal, Svinesund 1881 enl. A. L. GRÖNVALL.” Dalsland. Sundals-Ryr, Granan 1916 P. A. LARSSON. Gunnarsnäs, Rostock enl. N. C. KrxpBERG;? Hjulsángen .1858 N. C. KINDBERG (S.)’ m. fl.; Hunnebyn 1913 C. A. BERGSTRÖM; Backa 1916 S. BERGSTRÖM & P. A. Larsson. Dalskog, Te- äkersjön enl. L. M. Lanssow;" Tangebo 1876 N. C. Kımp- BERG (8); Blekan 1876 N. C. KINDBERG (S.); 8. Halängen 1913 8. BERGSTRÖM (S.); Hedan? 1913 P. A. Larsson; Berga 1916 8. BERGSTRÖM; Skällerud 1915 G. Hetustne (U.); Vi- bergsón 1912 P. A. Larsson. Animeskog, Henriksholm enl. S. HARDIN." Fröskog, Hafsàs 1833 S. HARDIN (S. L.).? Edsle- skog, Brücke C. G. MYRIN enl. N. C. KixpBERG,? 1913 P. A. Larsson (U.); Lilla Gólen 1916 P. A. Larsson. Bäcke, Bäcken 1912 S. & C. BERGSTRÖM (S. L. U.). Karud 1914 S. & C. BERG- STRÖM; Hjulserud 1913 8. BERGSTRÖM; Vättungen 1913 P. A. Larsson m. fl; Björtveten 1916 S. BERGSTRÖM; Regineberg 1916 S. BERGsTROM. Dals-Ed, Bälnäs 1896 N. C. KINDBERG (S.) m. fl. Steneby, Baldersnäs enl. L. M. LARSSON," 1895 H. FORSSELL m. fl. Närke. Hammar, Vändaviken fr. 1874 C. HARTMAN (S. U. L.)? m. fl.; Rödingstorp 1873 C. HARTMAN (U.);? Kungs- holmen 1874 C. HARTMAN (U.); Ófre Forsa 1881 E. V. Ex- STRAND (U.). Askersund, Boda 1874 C. HARTMAN (S. U.).” Viby, ZETTERSTEDT 1, sid. 27. WAHLBERG, sid. 101. HamTMAN's flora, 10 uppl. (1871), del II, sid. 37. HartMAn’s flora, 9 uppl. (1864), del II, sid. 25. SCHEUTZ 7, sid. 46. ScHEUTZ ", sid. 50. GRÖNVALL 3, sid. 19. KINDBERG 9, sid. 1004. KINDBERG 1, sid. 479. LARSSON, sid. 19. HARDIN, sid. 14. ADLERZ 2, sid. 35. eos & c a € w - "^ mm mm N = 6 © HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 55 Fagerlidshäll 1905 E. AprnERz. Skéllerstad, Farstaborg 1862 C. HARTMAN (U.). Nysund, Ölsboda 1872 C. HARTMAN (U.).! Vintrosa, Lannafors 1872 C. HARTMAN (U.). Örebro? 1888 G. A. RINGSELLE (L.) Almby, Ö. Mark, 1861 C. HARTMAN (U.). Längbro, Ulriksberg fr. 1887 G. A. RINGSELLE. Azxberg fr. 1885 K. KJELLMARK (L.) m. fl.; Dylta 1868 C. HARTMAN (U.); Äbyberget 1885 K. KJELLMARK; Kvinnerstatorp 1861 C. HARTMAN (U.); m. fl. Kil, Ullaviklint! 1890 E. JÄDERHOLM m. fl. Ringkarleby, Myrö? 1860 P. J. HELLBOM (S.), fr. 1862 C. HARTMAN (U.) m. fl. Glanshammar, Skala 1903 E. ADLErz;! Nyttinge enl. E. ApLerz.! Lillkyrka, Ekeberg 1907 E. ADLERZ.! Gotlunda, Hästnäs? 1865 O. G. BrowsBERG (L.); Hamrarne 1880 E. ÄHRLING m. fl. Södermanland. Tunaberg 1865 C. INDEBETOU (S.). Hel- gona, Bullersta 1895 W. AmwELL. Runtuna, Axmora 1891 E. JApERHOLM. Vagnhärad, Klubben 1903 W. ARNELL; Käll- vik 1903 W. ARNELL; Skorfvan 1915 F. O. WESTERBERG (S.). Hölö, Fridön 1915 W. ARNELL m. fl. Mörkö, Skansen 1854 G. L. SJÖGREN (S.); Oaxen fr. 1892 J. A. Z. BRuNDIN. Ösmo, Bedarö fr. 1884 H. ForssELL. Utö S. BORGSTRÖM. Botkyrka Sturehof enl. J. FISCHERSTRÖM.* Brännkyrka enl. N. J. SILLÉN; \Skarpnäck 1854 C. O. HawwsTROÓM; Kala berget 1840 C. F. NYMAN (S.); Stortorp 1857 P. T. Creve (U.); Flatsjón 1855 P. T. CLEvE (U.) Nacka, Sicklaön 1893 J. PERSSON m. fl. Uppland. Järfälla, Gasberget 1853 8. O. LINDBERG (S. U. L.) m. fl. Djurö, Munkön 1916 G. SAMUELSSON (U.). Läby, Kvarnbolund fr. enl. C. G. MvyniN. Bondkyrka, Gott- sunda 1822 G. WAHLENBERG (S.), fr. 1829 G. WAHLENBERG (Us), fl. Västmanland. Arboga 1880 E. ÄHRLING m. fl.; Källängen fr. 1880 E. ÄHRLING (S. L.); Skansen fr. 1891 C. A. TÄRNLUND (S. L. G.). Kóping, Korslót 1845 H. v. Posr (S. L.). Sala fr. 1835, 1836 O. L. SILLÉN (S. U. L.)® m. fl. Norberg, Klackberget 1915 W. ARNELL m. fl. ADLERZ 2, sid. 35. HARTMAN’s flora, 9 uppl. (1864), del II, sid. 25. HanrTMAN's flora, 8 uppl. (1861), sid. 350. FISCHERSTRÖM, sid. 288. SILLÉN, sid. 5. MYRIN 3, sid. 55. WAHLENBERG 2, sid. 364. Hartman’s flora, 3 uppl. (1838), sid. 300. or Dae VW tm 56 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 2. Värmland. Varnum, Sörkastet d 1840 C. ANDERSSON (U.). Ny, Jutfjället 1876 G. Morr (S.). Färnebo, Persberg 1856 N. C. KINDBERG! m. fl. Gåsborn L. M. LARSSON enl. HARTMAN.” Fryksände S. HARDIN enl. N. C. KINDBERG.? Dalarna. Hedemora, Nas 1879 C. INDEBETOU (S.). Rätt- vik, Östbjörka enl. W. ÅRNELL. Boda 1823 G. WAHLENBERG (U.); Osmundsberget 1896 W. ARNELL m. fl. Gästrikland. Valbo, Tolffors® fr. 1868 R. OLDBERG. Gäfle, Palsberget 1870 R. HARTMAN (U.), fr. H. THEDENIUS. Hamrange enl. W. ARNELL. Hälsingland. Arbrå, Koldemo 1873 E. COLLINDER (U.). Los, Tensberg 1877 E. COLLINDER. Medelpad. Njurunda, Norbyknöl 1898 N. Bryan.’ Skön, Sund 1877 K. A. T. SETH (U.); Korsta 1880 W. ARNELL. Alnön, Strómsta 9 1874 W. ARNELL." Torp, Getberget 1886 W. ARNELL. Härjedalen. Linsell, Häggingäsen 1890 S. J. ENANDER. Jämtland. Berg, Hofverberget 1898 A. GmaPE m. fl. Ragunda 1871 H. HOLMGREN (S.) Östersund, Östberget 1870 W. ARNELL” Hackås, Lilla 1915 G. ÅBERG. Frösön 1870 H. HOLMGREN (S.); Öneberget 1870 C. LÉNSTRÖM m. fl. Mörsil, Ocke 1905 W. ARNELL. Ångermanland. Sübrá, Grofelsberget 1869 W. ARNELL. Nordingrå, Edsätter 1875 W. ARNELL. Vibyggerd, Skuluber- get enl. C. HARTMAN.* Torne lappmark. Jukkasjärvi, Paddasvarats' 1916 G. SAMUELSSON (U.). Pseudoleskeella eatenulata (Brip.) KınDe. 1798. Pterigynandrum catenulatum; BRIDEL, Muscologia recentiorum. Tom II, pars I, sid. 64, tafl. 5, fig. 4. 1807. Pterogonium catenulatum; SCHLEICHER, Catalogus plantarum. Sid. 30. 1807. Grimmia catenulata; WEBER und Momm, Botanisches Taschen- buch. Sid. 151. HARTMAN’s flora, 7 uppl. (1858), sid. 337. Harrman’s flora, 6 uppl. (1854), sid. 369. KINDBERG 1, sid. 479. C. HARTMAN 2, sid. 41. 3RYHN 1, sid. 67. ARNELL 2, sid. 12. Harrtman’s flora, 10 uppl. (1871), del II, sid. 37. 1 2 3 4 5 $ 7 5 C. HARTMAN 1, sid. 183. HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 57 1816. Hypnum catenulatum; ScRWJEGRICHEN, Species muscorum fron- dosorum. Supplementum I, sect, II, sid. 218. 1833. JIsothecium catenulatum; HÜBENER, Muscologia germanica. Sid. 599, 1852. Pseudoleskea catenulata; SCHIMPER, Bryologia europea. Fasc. 49/51, sid. 3. Tafl. 2. 1859. Leskea catenulata; MITTEN, The Journal of the Linnean Society. I, Suppl. 130. 1869. Thuidium catenulatum; DE NorTarıs, Epilogo della Briologia italiana. Sid. 235. 1897. Pseudoleskeella catenulata; KINDBERG, European and N. Ame- rican Bryinex. Sid. 48. I andra upplagan af ErrAs Friss’ Novitiz flora suecieze 1828 angifver N. O. AHNFELT,! att Hypnum catenulatum funnits pa Öland af Erras Fries. I AHNFELTS herbarium pa Riks- museet finnes också en liten tufva, tagen 1824 af E. FRIES pa Öland och med påskrift af AHNFELT: »5/, 1828 extra dubium positum, verum esse H. cat.» I andra upplagan af Harr- MANS flora? 1832 upptages arten såsom funnen ej blott på Öland utan ocksà pä ett par ställen i Sódermanland. I tredje upplagan? 1838 strykas alla lokaler från Sverige och först i fjärde upplagan"? 1843 angifves arten från Västergötland och Östergötland. I Uppsala botaniska museums samlingar ligger ett kapselbárande exemplar från Hjälmsäter pa Kinnekulle, samladt den '°/, 1853 af J. E. ZETTERSTEDT. Med någon tvekan uppgifver ARNELL, att blomnings- tiden skulle sträcka sig från juni till slutet af september, under det att HAGEN" säger, att blomningstiden i Norge tyckes in- falla under senhósten. Enligt mina undersókningar — jag har undersókt ett hundratal exemplar — ser det nästan ut, som om arten skulle hafva en blomningsperiod pà vàren (slutet af april och bórjan af maj) och en pà sommaren, som sträckte sig bortàt september. Af de tvenne svenska hanexemplar, som jag sett, är det ena samladt vid Borgunda i Västergötland den »/, 1875 och har anteridier, som ännu äro slutna men färdig- bildade; det andra hanexemplaret, som är taget vid Boda i Dalarne den "/, 1897, har anteridierna äfvenledes fullt mog- na men ej öppnade. Honplanterna äro mera upplysande. Sålunda har jag sett ett exemplar, samladt vid Alvastra i Östergötland den */, 1901, med en blomma, innehållande 16 ! FRIES 2, sid. 291. 2 Sid. 348. 3 Sid. 308. 5 Sid. 425. 5 ARNELL 1, sid. 97. 9$ HAGEN, sid. 109. 58 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 2. arkegonier, af hvilka 3 å 4 ännu ej öppnat sig, under det att de andra äro öppnade och redan börjat antaga en brunaktig färgton upptill. I flere blommor, som jag undersökt, var för- hällandet detsamma. Häraf torde man kunna draga den slut- satsen, att blomningen förlöper synnerligen hastigt. Detta be- visas också däraf, att bland det stora antal honblommor, jag undersökt, endast det ofvan omnämnda exemplaret haft både slutna och öppnade arkegonier. Under större delen af maj månad och början af juni äro arkegonierna tämligen ljust brun- färgade, så att det synes, att de ej äro så gamla. En honplanta från Mösseberg tagen den "/, 1869 hade arkegonierna slutna och ej fullt utbildade. ARNELL omnämner, att han i Nordlanden i Norge den ?/, 1870 funnit blommor just mogna med slutna och öppnade arkegonier, under det att HAGEN sett blommande exemplar från Kristianiatrakten, insamlade under sista hälften af Oktober. På grund af hanplantans sällsynthet äro kapselbärande exemplar af Pseudoleskeella catenulata en stor sällsynthet. Det enda kapselbärande exemplar, som jag sett från Sverige, är det ofvanstående från Hjälmsäter på Kinnekulle. Exemplaret har endast tvenne tömda kapslar, så att man af detta ej kan sluta sig till tiden för kapselmognaden, som enligt Limpricut' skulle äga rum i juli och augusti månader. Pseudoleskeella catenulata varierar rätt mycket. Sålunda kunna stammarna än vara upprätta än krypande utefter sub- stratet. Grenarna äro än korta och tvärhuggna än långa och afsmalnande (f. filescens Bovr.? = var. laxifolia KINDB.).? Blad- formen är likaledes variabel. Ibland äro bladen utdragna i en ganska làng spets, ibland nàgot trubbade. Mera sállan áro bla- nàgot klolikt krökta. Nerven kan ocksá vara mer eller mindre utvecklad och stundom i spetsen tváklufven. Pseudoleskeella catenulata är en utpräglad kalkmossa och anträffas endast pä kalk eller kalkhaltiga bergarter, murar 0. d. Ofta växer den på for solen exponerade platser såsom på Ölands alfvar, men anträffas också i springor i berget. Oftast finner man den i alldeles rena tufvor. I dess sällskap har jag stundom anträffat Hypnum sericeum L. och lutescens Hvps., Stereodon polyanthus (SCHREB.) Mrrr., Tortula ruralis (L.) EHRH. och Mollia tortuosa (L.) SCHRANK. ! LIMPRICHT, del II, sid. 760. | 2 Boutay I, sid. 163. 5 KINDBERG 5, sid. 104. HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 59 I kalkomrädena i södra och mellersta Sverige är Pseudo- leskeella ej nägon sällsynthet. Inom vissa omräden säsom på Öland, Omberg och Kinnekulle kan den anses för tämligen allmän. Den har ännu ej anträffats i Skåne, Småland, Gästrik- land och Hälsingland och saknas, såsom ganska naturligt är, ı Halland och Bohuslän. Eljest är den känd från Blekinge upp till Jämtland. Nordligaste lokalen i Sverige är Enafors i Jämt- land på 63° 18' n. br. I Norge går den ända upp till 69° 8'n. br. Pseudoleskeella catenulata är en låglandsmossa. Högst belägna lokalen är troligen Enafors, hvarest den når upp till en höjd af 550 meter ö. h. I Alperna stiger den till en höjd af 2600 m. I Norge är Pseudoleskeella catenulata ej allmän. Från Finland är den känd hufvudsakligen från de norra och östra provinserna. Från Danmark är den ej angifven. Utom Skan- dinavien är arten anträffad i Europas bergstrakter samti A- sien uti norra Sibirien och Kaukasus. Öfverallt är den ytterst sällsynt kapselbärande. Svenska exemplar af arten ingå i följande exsickat: HARTMAN, Bryacex Scandinavie N:o 208. Västergötland. LINDGREN, THEDENIUS och SILLÉN, Musci Svecie exsiccati N:o 54. Västergötland. SILLÉN, Musci frondosi Scandinavie exsiccati N:o 351. Östergötland. Artens utbredning i Sverige. Blekinge. Ronneby A. E. LINDBLOM (U.).* Öland. 1824 E. Fries (S.)? Kastlösa 1911 R. STER- NER; Rösslösa 9 1865 S. O. LINDBERG (S.); St. Dalby 9 1910 S. MEDELIUS. Resmo 9 1867 J. E. ZETTERSTEDT (U.) m. fl. Vickleby 1865 S. O. LINDBERG (S.). m. fl. Torslunda, Tveta 2 1867 J. E. ZETTERSTEDT (S. U. L.)? m. fl. ; Äpplerum 1914 S. MEDELIUS; Eriksóre 1914 S. MEDpELIUS. Algutsrum, Jordtorp 1867 J. E. ZETTERSTEDT (U.). Länglöt, Ismanstorpsborg enl. J. E. ZETTERsTEDT. Borgholm 9 1867 J. E. ZETTERSTEDT (S.? m. fl. Köping 9 1867 J. E. ZETTERSTEDT (U.). Högby, Horn enl. J. E. ZETTERSTEDT.? Gottland. Slite, Lännaklint 1872 J. E. ZETTERSTEDT (5. ! QC. J. HARTMAN, sid. 53. ? FRIES 2, sid 291. 3 ZETTERSTEDT 3, sid. 28. 60 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 2. U. L.).! Etelhem 1894 A. GRAPE. Västerhejde, Högklint 9 1894 A. Grape (S. L.). Óstergarn 9 1865 S. O. LINDBERG (S. U.). Krüklingebo, Heideby 1870 N. J. ScHEurz (U. L.)? Visby, Ringers kvarn 9 1908 K. JOHANSSON (S. L.). Othems klint 1872 J. E. ZETTERSTEDT (U.).! Hellevi, Kyllej P. C. AFZELIUS. Fårö, Eke 1872 J. E. ZETTERSTEDT (U.). Östergötland. V. Tollstad, Stocklycke 9 1855 J. E. ZETTERSTEDT (U.) m. fl; Hästholmen 9 1889 P. DusÉN (S. U. L. G.)? Alvastra 9 1901 A. Arvin. Omberg 1831 O. WERNBERG m. fl.; Borgs udde* 9 1855 J. E. ZETTERSTEDT (U.); Arnudden 1880 S. O. &. H. LINDBERG; Västra Väggar 9 1845 H. LINDGREN (U.) m. fl. V. Ny, Gopó 9 1867 H. HOLMGREN (S.).5 m. fl.; Aholmen 2 1888 P. Dus£w (S. U.);* Grepträdet H. HorwaGnREN m. fl Motala, Lemunda 9 H. HOLMGREN (U.).” Godegárd, Sinsberg 1881 E. V. EKSTRAND (S. U. L.).* Krokek, Marmorbruket 1880 A. WIREN (U.). Västergötland. Gökhem, Skår 1869 J. E. ZETTERSTEDT (U. L.).° Vilske-Klefva 1869 J. E. ZETTERSTEDT (U.)’ m. fl. Mösseberg 9 1869 J. E. ZETTERSTEDT (S.). Falköping 1913 E. P. Vnawa (S.). Dala enl. J. E. Z&ETTERSTEDT.' Stenstorp 1863 E. HENSCHEN (S. U. L. G.) m. fl. Borgunda mot Dala d 1875 J. E. ZETTERSTEDT (S. U.). Kinnekulle 1844 C. J. HART- MAN (U.) m. fl. Västerplana 1875 J. E. ZETTERSTEDT (S. U.); Rosenlund 1840 S. J. LINDGREN (S. U. L. G.)." Medelplana, Hjälmsäter 1850 J. E. ZETTERSTEDT (U.);" fr. 1853 J. E. ZET- TERSTEDT (U.). Österplana enl. S. J. LiwpGREN; 9 1850 J. E. ZETTERSTEDT (U.)" m. fl. Dalsland. Gunnarsnäs 1857 N. C. KINDBERG (S.).” Ä- nimskog, Gyltungebyn 2 1914 P. A. LARSSON. Närke. Hammar, Rå 1874 C. HARTMAN (S. U.);? Vänd- viken 1874 C. HARTMAN (S. U.);4 Bastedalen 1874 C. HARTMAN ZETTERSTEDT 5, sid. 27. SCHEUTZ 4. sid. 72. Dusen, sid. 50. LINDBERG 2, sid. 274. > HanTMAN'S flora, 5 uppl. (1849), sid. 326. Dus£n, sid. 54. HARTMAN's flora, 4 uppl. (1843), sid. 425. EKSTRAND 3, sid. 135. ZETTERSTEDT 4, sid. 63. ZETTERSTEDT 4, sid. 58 ZETTERSTEDT 1, sid. 14. KINDBERG 9, sid. 1004. HartMan’s flora, 10 uppl. (1871), del II, sid. 36. ADLERZ 2, sid. 34. oC wee 2020 > on » HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 61 (S.); Öfre Forsa 9 1881 E. V. EKSTRAND (U.); Lilla Röknen 1905 H. LÖWENHJELM.! Askersund, St. Aspön 1874 C. HART- MAN (S. U. L. G.). Hidinge, Lanna 1896 G. HELLSING (L.). Axberg, Kvinnerstatorp 1890 K. KJELLMARK. Södermanland. Åker, Kalkbro 1916 G. SAMUELSSON (U.). Uppland. Östuna, Eggebyholm J. ÅNGSTRÖM (L.).: Västmanland. Nora. Oskarsvik 1896 G. HELLSING. Vi- ken, Alfhyttan 1889 E. P. Vranc. Värmland. Färnebo, Persberg 9 1856 N. C. KINDBERG (S. G.? m. fl; Limón enl. L. M. Larsson.® N. Rada 1894 H. A. FRÖDING. Dalarna. Boda, Osmundberget 9 1856 S. O. LINDBERG (S.); Ostbjérka d' 1897 W. ARNELL. Medelpad. Sättna J. ÅNGSTRÖM (S.). Härjedalen. Hede, Viken vid Ulfberget 2 1850 R. Fnr- STEDT^ (S.) m. fl. Jämtland. Ragunda, Stadsberget 1913 G. ÅBERG. Brun- flo 1898 A. Grape. Frösön 9 1868 H. HOLMGREN (S.). Are, Enafors 1882 E. ADLERZ.? Myurella tenerrima (Brip.) LINDB. 1819. Pterigynandrum(?) tenerrimum; BRIDEL, Mantissa muscorum. Sid. 132. 1826. Hypnum moniliforme 6 apiculatum; SOMMERFELT, Supplemen- tum flore lapponic®. Sid. 62. 1832. Hypnum moniliforme var.; - HARTMAN, Handbok i Skandinaviens flora. 2 uppl., sid. 348. 1833. Isothecium apiculatum; HiBENER. Muscologia germanica. Sid. 598. 1838. Hypnum apiculatum; HARTMAN, Handbok i Skandinaviens flora. 3 uppl., sid. 308. 1851. Hypnum julaceum f. gracilior; C. MÜLLER, Synopsis Muscorum frondosorum. Pars II, sid. 466. 1879. Myurella tenerrima; LINDBERG, Musei scandinavici. Sid. 37. Med säkerhet nämnes Myurella tenerrima under namn af Hypnum apiculatum Hx. för första gången i svensk litteratur ! ADLERZ 2, sid. 34. 2 ÅNGSTRÖM 3, sid. 101. 3 KINDBERG 1, sid. 477. 4 LINDBERG 10, sid. 157. > Harrman’s flora, 10 uppl. (1871), del II, sid. 36. * ADLERZ 1, sid. 41. 62 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 2. ar 1838 i HARTMAN'Ss floras tredje upplaga,' hvarest den upp- gifves vara funnen pa Hamrafjället och Ljungdalsberget samt med frukt pa Funäsdalsberget. Alla lokalerna áro belägna i Härjedalen. I andra upplagan af sin flora (1832) säger HAnT- MAN? under Hypnum moniliforme: »Var. med spetsiga blad.» Det är väl antagligt, att HARTMAN verkligen sett Myurella te- nerrima, fast han uppfattat den som en varietet af Myurella julacea. Sammalunda har nog varit förhällandet med den skarpsynte Swartz, ty i ett exemplar af Myurella julacea, som han samlat på »Torneä fjäll», finnas åtskilliga stjälkar af Myurella tenerrima inblandade. Exemplar från såväl Ham- rafjället som Funäsdalsberget, samlade de förra i juli och de se- senare i augusti 1836 af K. F. THEDENIUS, finnas bevarade i Riksmuseets samlingar. De äldsta bevarade fruktexemplaren äro tagna 1842 på Funäsdalsberget och Hamrafjället likaledes af K. F. THEDENIUS och finnas saväli Riksmuseets som Uppsala botaniska museums samlingar. Enligt AnNELLs? undersökning af norskt material infaller blomningstiden under slåttertiden d. v. s. 1 norra Sverige sista veckan af juli och de två första veckorna af augusti. De af mig undersökta svenska exemplaren styrka denna uppgift. Sålunda har jag funnit hanexemplar samlade den ”/, 1891 vid Kadde- pakti i Lule lappmark, hos hvilka anteridierna just höllo på att öppna sig, under det att à hanexemplar, samlade den !*/, 1891 vid Snjärrak likaledes i Lule lappmark, alla anteridierna voro öppnade. Honexemplar samlade den */, 1867 vid Nam- mats i Lule lappmark hade alla arkegonierna färdigbildade men slutna; honexemplar samlade den "/, och ?/, 1867 vid Kvikkjokk likaledes i Lule lappmark hade alla arkegonierna öppnade. Hos exemplar samlade den "/, 1905 vid Mörsil i Jämtland voro arkegonierna bruna. Fruktmognaden förlägger ARNELL till samma tidpunkt som blomningen. Sannolikt far man utsträcka tiden till hela augusti. Exemplar samlade vid Kaddepakti den ?/, 1891 hade nästan alla locken i behåll; hos exemplar från Snjärrak samlade den ?*/, 1891 hade de flesta locken afkastats. Myurella tenerrima varierar ej så synnerligen mycket. KINDBERG* nämner utan beskrifning en var. compacta från ' Harrman’s flora, 3 uppl. (1838), sid. 308. ? Harrman’s flora, 2 uppl. (1832), sid. 348. 3 ARNELL 1, sid. 97. * KINDBERG 4, sid. 6. HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 63 Norge. Somliga svenska exemplar skulle nog kunna göra skäl för detta namn. Bladnerven varierar ocksä, i det att den stundom är enkel stundom dubbel och kan helt och hället sak- nas. Bladkanten kan stundom vara otydligt naggad. Helst växer Myurella tenerrima i klippspringor, där hu- musrik jord finnes; den trifves också på själfva klippan, om den är jordbetäckt och hålles fuktig af nedsipprande vatten. Den föredrar kalkberg eller kalkhaltiga bergarter men har också anträffats på andra bergarter. I somras anträffade jag den på Laxfjället i Lycksele lappmark på täljsten. Denna art fordrar alltid skugga, hvarför den aldrig förekommer i kom- pakta tufvor på ställen, som äro solbelysta. Vanligast är, att den är hopfiltrad bland andra mossor, och stundom kan mani en stor tufva af någon annan mossa få se endast en och annan stjälk af Myurella tenerrima Ofta förekommer den sålunda insprängd bland tufvor af Myurella julacea, Swartzia montana (LAM.) LINDB., Astrophyllum hymenophylloides (HUBEN.) LINDB., Anoectangium lapponicum HEDW. m. fl. Bland arter, som jag anträffat i dess sällskap, kunna nämnas Hypnum reflexum STARKE, Astrophyllum punctatum (L.) Linps. och pseudo- punctatum (BRUCH & SCHIMP.) LINDB., Pohlia- och Polytri- chum-arter, Bartramia Oederi (GuNN.) Sw. o. s. v. M yurella tenerrima ar en af vara sällsyntare mossor. Dock torde den ej sállan fórbises, enär den, som ofvan nämnts, ofta växer hopfiltrad bland andra mossor. Arten håller sig så godt som uteslutande till Norrlands högre belägna trakter och är känd från Härjedalen, Jämtland samt från lappmarkerna. Syn- nerligen egendomligt är, att arten anträffats så sydligt som Bäcke (på tvenne platser) i Dalsland, d. v. s. bortåt 375 kilo- meter sydligare än den förut kända sydligaste lokalen Funäs- dalsberget i Tännäs socken i Härjedalen på 62? 33' n. br. Nord- ligaste fyndorten är Peldsa nära Sveriges nordgräns på 69? n. br. Som redan nämnts, är arten en höglandsmossa och an- träffas sällan under 400 meter öfver hafvet. I Dalsland är växtplatsen i Björtveten belägen 160 meter och den i Hjulse- rud endast 140 meter öfver hafvet. Det ser ut, som om arten bäst trifdes i bjórkregionen, men är antraffad äfven i videregio- nen samt ofvan trädgränsen. För öfrigt känner man ytterst få höjdsiffror för arten. ARNELL och JENSEN! hafva funnit arten i Sarekområdet i Lule lappmark vid Säkojokk i videre- ! ARNELL & JENSEN 3, sid. 213. 64 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 2. gionen på en höjd af bortåt 780 meter öfver hafvet. Högsta stället, som jag anträffat arten på, är Ainantjakk i Marsfjällen i Åsele lappmark, hvarest jag sett den på en höjd af 800 meter öfver hafvet. Kapselbärande exemplar af Myurella tenerrima äro i Sverige kända endast från Funäsdalsberget och Hamra- fjället i Härjedalen, från Laxfjället i Lycksele lappmark samt från Kaddepakti och Snjärrak i Lule lappmark. I Norge är Myurella tenerrima ingen sällsynthet. Från Finland är den känd endast från de nordligaste provinserna. Själffallet saknas den i Danmark. För öfrigt anträffas den på mellersta Europas högsta bergskedjor, hvarest den såsom vid Pasterze i Kärnten har anträffats på en höjd af 3600 meter öfver hafvet. Vidare känner man arten från Spetsbergen, Grönland och Brittiska Columbia. ; Svenska exemplar af arten inga i foljande exsickat. [HARTMAN, Bryacez Scandinavie N:o 175 Dovre.] |. LINDGREN, THEDENIUS och SILLÉN. Musci Svecie ex- siccati N:o 104. Härjedalen. RABENHORST, Bryotheca Europea N:o 1232. Härjedalen. SILLÉN, Musei frondosi Scandinavie exsiecati N:o 115. Härjedalen. Artens utbredning i Sverige. Dalsland. Bäcke, Björtveten 1913 S8. & C. BERGSTRÖM; Hjulserud 1816 S. BERGSTRÖM. Härjedalen. Tännäs, Funäsdalsberget 1836, fr. 1842 K. F. THEDENIUS (8. U. L. G.)! m. fl.; Andäsjöfallet S. BORGSTRÖM (S.); Hamrafjället 1836, fr. 1842 K. F. THEDENIUS (S. U. L.);! Ljungdalsberget enl. K. F. THEDENIUS;' Midtahammar 1870 R. OLDBERG. Storsjö, V. Kvarnbäcken 1904 W. ARNELL. Jämtland. Mörsil, Strömvallen 1905 W. ARNELL. Un- dersäker, Ristafallet enl. W. ARNELL. Åre, Handöl 1850 C. HARTMAN (U.)* m. fl.; Snasahögen 1850 R. HARTMAN (S. U.);? Storlien 1890 C. H. JoHANSSON. Frostviken, Valldalen 1873 E. COLLINDER; Mon 1908 A. HASSLER ($.). ' Harrman’s flora, 3 uppl. (1838), sid. 308. ? R. W. HARTMAN 1, sid. 22. * R. W. HARTMAN 1, sid. 19. HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 65 Åsele lappmark. Vilhelmina, Marsfjàllen 1914 Hy. MÖLLER. Lycksele lappmark. Tärna, Laxtjället fr. 1916 Hj. MÖLLER. Pite lappmark. Arjeplog, Käxa 1856 S. O. LINDBERG (S. U. L.); Svartberget 1856 S. O. LINDBERG. Lule lappmark. Jokkmokk, Sarjek vid Pärtefjäll 1902 W. ARNELL & C. JENSEN (S. U.),? Rapadalen 1902 W. ARNELL & C. JENSEN (S. U.),? Parekkarsa 1902 W. ARNELL & C. JEN- SEN,? Säkokjokk enl. W. ARNELL & C. JENSEN;? Vuoka 1867 H. HOLMGREN (S.); Nammats 1867 H. HOLMGREN (S.) m. fl.; Snjärrak 1867 H. HOLMGREN (S.),? fr. 1891 E. NYMAN (S.); Kaddepakti 1867 H. HOLMGREN (S. L.),? fr. 1891 E. NYMAN (S.); Lilltoken 1837 J. ÅNGSTRÖM (S.).* Torne lappmark. Jukkasjärvi, Torne fjäll 1783(?) O. Swartz (S.); Kurravaara 1852 R. F. FRISTEDT & F. BJÖRN- STRÖM (S. U.); Runtsikuopievaara 1880 E. V. EKSTRAND (S. U.); Abiskojokk 1880 E. V. Ekstrand (S.)* m. fl.; Pätsovare 1916 G. SAMUELSSON (S. U.); Pesisvare 1916 G. SAMUELSSON (U.); Nuolja 1902 Hs. MÖLLER m. fl; Björkliden 1908 A. JANSSON; Riksgränsen 1902 Hy. MÖLLER; Vakkejokk 1911 E. JÄDERHOLM; Jebrenjokk 1911 E. JÄDERHOLM; Snurijokk 1912 E. JÄDERHOLM; Vassäive 1911 E. JÄDERHOLM (U.); Vilki- sorta 1914 E. JÄDERHOLM. Karesuando, Peldsa 1914 H3. MOLLER. Myurella julacea (Vrrr.) BR. EUR. 1789. Hypnum julacewm; VILLARS, Histoire des plantes du Dauphiné. Vol. III, sid. 909. Pterigynandrum fragile; SCHLEICHER, Plante cryptogamic» Helvetie exsiccat®. Cent. IV, n:o 6. 1804. Leskea julacea; SCHWEGRIUHEN in SCHULTE’s Reise auf d. Glock- ner. Vo. LINS, 363. 1812. Hypnum moniliforme; WAHLENBERG, Flora lapponica. Sid. 376, tafl. 24. Pterogonium rotundifolium; SMITH, English Botany. Tafl. 2525. ! LINDBERG 1, sid. 208. ? ARNELL & JENSEN 2, sid. 213. 3 HARTMAN'S flora, 10 uppl. (1871), II, sid. 38. 4 ÅNGSTRÖM 1, sid. 95. 5 HARTMAN's flora, 6 uppl. (1854), sid. 353. 6 EKSTRAND 2, sid. 193. ” Arkiv för botanik. Band 15. N:o 2. 5 66 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 2. 1897. Isothecium ?julaceum; BRIDEL, Bryologia universa. Vol. II, sid. 365. 1833. Isothecium moniliforme; HUEBENER, Muscologia germanica. Sid. 597. 1851. Myurella julacea; BRUCH & SCHIMPER, Bryologia europea. Fasc. 46/47, sid. 3, tafl. 1. 1855. Leskea moniliformis; WILSON, Bryologia britanniea. Sid. 328, tafl. 24. I svensk litteratur nämnes Myurella julacea! första gången 1812 af WAHLENBERG i hans Flora lapponica? under namnet Hypnum moniliforme. Har upptages den emellertid som funnen endast i Nordlanden i Norge. Tvenne år därefter, 1814, angifves den som svensk i SWARTZ Summa Vegetabilium Scan- dinavie. Någon lokal finnes hvarken här eller i den 1816 utkomna 3 upplagan af LILJEBLADS Utkast till en svensk flora,* hvars mossor redigerats af Swartz. Det är ej tvifvel under- kastadt, att SwARTZ kände til Myurella julacea, ty i Riks- museets samlingar finnas 3 exemplar, som tillhórt hans her- barium. På det ena har Swartz själf skrifvit »Tornea fjäll julacea WAHL.». På de tvenne andra exemplaren står »H. julaceum», skrifvet med W. P. SCHIMPERS stil. Möjligen äro äfven dessa exemplar svenska och samlade af SwaAmrz själf under hans Lapplandsresa 1783 och sända till SCHIMPER i och för bestämning. Det ena af Swartz’ exemplar är kapselbärande. I första upplagan af HARTMANS flora (1820) uppgifves, att arten förekommer »Lpl.—Stockholm». Det äldsta svenska exemplar, som daterats, är samladt vid Persbergs grufva i Värmland den ?/, 1809 af G. WAHLENBERG och bevaras i Upp- sala botaniska museum. Å etiketten, skrifven af WAHLENBERG själf, står »c. fructu», men kapslarna tillhöra den inblandade Campylium Halleri (Sw.) LinpB. Det äldsta svenska kapsel- bärande exemplar, som är dateradt, har samlats år 1824 i Tásjó i Ångermanland af LusTADIUS. ARNELL? uppgifver blomningen till slättertiden d. v. s. sista veckan af juli och halfva augusti. Enligt af mig under- sökta exemplar inträder blomningen säkerligen 14 dagar tidi- gare. Hanexemplar samlade den ?/, 1897 på Osmundberget i Dalarna och den ?/, 1867 vid Köping på Öland visa anteri- dierna i färd med att öppna sig, under det att å exemplar från | Hypnum julaceum,; LiNNJEUS, Species plantarum (1753), sid. 1130, är sy nonym med en julaceus (L.) Sur. från Nordamerika. 2 WAHLENBERG 1, sid. 376. SWARTZ 4, sid. d 2, LILJEBLAD 3, sid. 560. ARNELL I, sid. 97. a» 0 HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 67 Varnhem i Västergötland den */, 1900 anteridierna äro tömda men ännu ej bruna, hvilket är förhällandet med exem- plar samlade den ?/, 1902 pa Sarekfjallen i Lule lappmark. A honexemplar samlade den ?9/, 1884 vid Persberg i Värm- land äro arkegonierna färdiga men ännu slutna, under det att à exemplar samlade den ''/, 1872 vid Gothem på Gottland och den 4/, 1853 på Omberg arkegonierna äro nyss utblommade. Arkegonierna å exemplar från Lemunda i Östergötland den ^| 1886 äro bruna. Kapselmognaden inträder, såsom ARNELL uppgifver, i sista veckan af juli och de tvenne första veckorna af augusti. Exemplar samlade den ®/, 1873 vid Marmorbruket i Öster- götland och den "/, 1916 på Laxfjället i Lycksele lappmark ha alla locken kvar, under det att exemplar från Vagnhärad i Södermanland den ®/, 1903 ha fällt nästan alla sina lock. Exemplar samlade den ?/, 1888 vid Kärna i Östergötland hafva kapslarna tömda. Myurella julacea varierar ganska mycket. Stundom växer den i rena, kompakta tufvor. Stammarna blifva då upprätta och kunna nå en längd af 6,5 centimeter. Endast själfva top- parna af stjälkarna äro då gröna, under det att nedre delen är ljusbrun. Än anträffas arten växande i lösa tufvor eller in- sprängd bland andra mossor, då stammarna ofta äro nedlig- gande. Äfven bladen kunna variera mycket med afseende på bredd, bladspetsens form, tandning samt papillernas stor- lek och talrikhet. Man anträffar Myurella julacea på de mest skilda lokaler såsom på betesmarker, vid dikeskanter, på med torfjord blan- dad mylla eller i torfjord. På sjön Tåkerns stränder växer den i svallgruset. Man har velat påstå, att arten skulle föredraga kalk och kalkhaltiga bergarter. I Sverige växer den emellertid på allahanda bergarter. På Öland växer den visserligen på alfvaret samt i springor i kalken, men på Kinnekulle trifves den väl på sandsten och vid Ocke i Jämtland på lerskiffer. Om växtplatsen är beskuggad eller solbelyst, tyckes ej spela någon roll, lika litet som fuktighetsgraden. Arten har näm- ligen anträffats såväl på torra ställen som i kärr. Såsom väx- ande i artens sällskap i södra Sverige har jag antecknat Mollia tortuosa (L.) SCHRANK., Bartramia Oederi (GuNN.) Sw., Isopte- rygium nitidum (WAHLENB.) LINDB., Fissidens osmundoides (Sw.) Hepw. I norra Sverige har jag i artens sällskap funnit 68 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:o 2. Catoscopium nigritum (HEDW.) Brip., Swartzia montana (LAM.) LINDB., Scelania cesia (VILL.) LINDB., Anoectangium lapponicum HEDW. m. fl. Säkerligen är Myurella julacea en af våra mest spridda mossarter och anträffad här och där från Skåne ända upp till nordspetsen af Sverige vid 69” n. br. Det är en inlandsart, som ej tyckes fördraga västerhafvet. Sålunda är den ej känd från Skånes kusttrakter och tyckes saknas i Halland. I Bohuslän är den anträffad på endast ett ställe. Norr om Gäfletrakten tyckes arten saknas i kusttrakterna och är ej känd från Hälsing- land, Västerbotten och Norrbotten. Dessutom har jag ej sett exemplar af arten från Blekinge och Dalsland. Med afseende på artens vertikala utbredning kan nämnas, att den anträffats såväl på låglandet som i björk-, vide- och alpina regionerna. På Peldsa, Sveriges nordligaste högfjäll, har jag funnit den på en höjd af 6 a 700 meter öfver hafvet. Hanplantor tyckas i vårt land vara sällsyntare än hon- plantor. Kapselbärande exemplar äro ganska sällsynta och hafva i vårt land ej påträffats sydligare än Kärna i Östergöt- land. I Lappmarkerna tyckas de förekomma något rikligare och äro nordligast kända från flera lokaler i mellersta delen af Torne lappmark. I Norge är Myurella julacea åtminstone i somliga områden tämligen allmän. Däremot tyckes den vara relativt sällsynt i Finland och är i Danmark endast känd från Bornholm. Utom Skandinavien är arten utbredd i de arktiska trakterna, i Eu- ropas högländer, Sibirien samt i norra Amerika. Svenska exemplar af arten ingå i följande exsickat: [HARTMAN, Bryacex Scandinavie N:o 174. Norge.] SILLÉN, Musci frondosi Scandinavie exsiecati N:o 114. Uppland. Artens utbredning i Sverige. Skåne. Löfvestad, Röfvarekulan! 1872 S. A. TULLBERG (L.). L. Harrie 1826 N. O. AHNFELT (S.). Trollenäs, Stabb- arp 1829 N. O. AHNFELT (S.).> Ifvetofta, Krogstorp enl. N. O. AHNFELT.? Fijälkestad 1861 S. BERGGREN. ! GRÖNVALL 2, sid 72. 2 AHNFELT, sid. 15. 3 FRIES 3, sid. 229. HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 69 Småland. Kalmar, Stensö 1875 E. V. EKSTRAND (8. U.)! Hässleby, Kuarpsbergen enl. R. Torr. Alseda, Ädel- fors N. J. ScHhEuTz (S. U. L.)? Pelarna, Kuarp 1885 N. J. ScHEUTZ; Henneklef 1886 R. Torr (S.).! Gränna, Gärabäcken 1911 A. Arvin. Marbäck, Stalpet N. J. ScHEUTZ (L.).* Öland. Ås enl. J. E. ZETTERsTEDT) Resmo 1867 J. E. ZETTERSTEDT (L.) m. fl.; Mysinge 1872 E. V. EKSTRAND (U.). Vickleby, Karlevi alfvar 1865 8. O. LINDBERG. Torslunda, Tveta 1867 J. E. ZETTERsTEDT (U.)5 Borgholm 1867 N. J. ScugvTZ (U. L.) Köping d 1867 J. E. ZETTERSTEDT (S. U.)? m. fl. Hulterstad, Gösslunda alfvar enl. J. E. ZETTERSTEDT.® Gottland.® Grótlingbo 1829 C. G. MYRIN. Eksta, St. Karlsö” 1865 S. ©. LINDBERG (S. U.). Etelhem, Vestringe 1872 J. E. ZETTERSTEDT (S. U. L.)” Kräklinge, Torsborg 1889 E. Ji- DERHOLM (U.). Gothem? 9 1865 S. O. LINDBERG, m. fl. Fle- ringe, Lunderhage 9 1856 P. T. CLeve (U.). Fårö, Hoburgen 9 1865 S. O. LINDBERG (S.). Östergötland. Motala, Hálberget Hs. HOLMGREN U.); Lemunda Hs. HOLMGREN (S. L.);? 1862 J. E. ZETTERSTEDT (U.) m. fl. V. Tollstad, Dagmosse enl. W. ARNELL & C. JENSEN." Omberg 1869 E. V. EKSTRAND (U.) m. fl."; Borgs udde 1855 J. E. ZETTERSTEDT (U.) m. fl; Mickelstorpsviken 9 1853 J. E. ZETTERSTEDT (U.) Kumla, Sjótuna enl. W. ARNELL & C. JENSEN.” Küllstad, Hänger enl. W. ARNELL &. C. JENSEN.” Herrestad 1914 W. ARNELL. Kärna fr. 1888 E. NYMAN (8. U. L. G.y? m. fl. Aska, Medhamra Hs. HOLMGREN. V. Ny H. HOLMGREN; Gopó H. HOLMGREN (8.); Igelbäcken H. Horw- GREN. Vinnerstad fr. 1863 H. HorwGREN;^ Sonnarp 1886 P. DusÉn;" Kvissberg 1874 C. O. HAMNSTRÖM (S. L.). Krok- ek, Marmorbruket 1868 H. MosÉN (G.),5 fr. 1873 P. OLSSON EKSTRAND 1, sid. 3. Torr 1, sid. 51. ScHEUTZ l, sid. 84. Torr 2, sid. 90. ZETERSTEDT 3, sid. 27. WAHLENBERG 3, sid. 702. ZETTERSTEDT 5, sid. 26. H. HOLMGREN, sid. 61. H. HOLMGREN, sid. 62. ARNELL & JENSEN 3, sid. 34. Dvsen, sid. 56. 12 A. F. HOLMGREN, sid. 195. NORDENSTRÓM & NYMAN, sid. 18. H. HOLMGREN, sid. 57. 15 MosÉN 1, sid. 401. oo - C OC à wo t e 2 70 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 2. (U.); Sandviken! 9 1877 P. OLSSON (S. L.) Norrköping, Kräkhvilan 1873 P. Orssow (S. L.); Sylten 1878 P. OLSSON. Västergötland. Sandhem, Ingarp 1887 W. ARNELL. Hunneberg 1869 O. G. BLOMBERG (U. L.). Gökhem, Skår 1869 J. E. ZETTERSTEDT (S.).” Högstena, Plantaberget 1905 E. Ap- LERZ. Varnhem, Ulunda d 1900 A. Arvin. Kinnekulle S. J. LINDGREN (S.D m. fl. Kinneklefva 1869 J. E. ZETTERSTEDT (U.)* Vüsterplana, Vindsáter 1853 J. E. ZETTERSTEDT (S. U.);5 Storáng enl. J. E. ZETTERSTEDT;? Trolmen enl. J. E. ZET- TERSTEDT. Kestad 1831 C. G. Myrin® m. fl. Bohuslän. Tjärnö, S. Koster 1869 G. THÉEL. Dalsland. Gunnarsnäs, Rostock enl. N. C. KiQiwpBERG.' Närke. Kumla, Mossby 1860 C. HARTMAN (U.). Asker, Segerudden 1870 A. F. BJÖRKMAN (U.). St. Mellösa 1860 P. J, HELLBOM (S.)3 Axberg, Åby 1888 K. KJELLMARK (S. L.)? m. fl.; Dylta 1886 E. ADLERZ. Södermanland. Nyköping, Fruängen 1865 C. INDEBE- TOU (S.). Vagnhärad, Klubben 1903 W. ARNELL; Galo fr. 1903 W. ARNELL; Skorfvan 1915 F. O. WESTERBERG. Hud- dinge, Trångsund J. ÅNGSTRÖM (S.). Trosa O. L. SILLEN (U.). Eskilstuna 1830 C. J. HARTMAN (U.).'? Uppland. Stockholm, Sundsta C. J. HARTMAN (U.), 9 1855 S. O. LINDBERG (S.). Djurö, Runmarö enl. J. PERS- SON. Dalby, Vreta 1895 G. HELLSING. Norrby 1844 C. HART- MAN (U.) m. fl.” Uppsala-Näs 1894 E. JÄDERHOLM. Läby, Kvarnbo 1810 G. WAHLENBERG m. fl. Uppsala d 1818 A. Perrin (U.) m. fl^ Hdbo 1867 H. Moszn (L. G.).5 Gräsö 1878 O. L. SILLÉN (S.). Alunda, Kydingsholm 1870 G. THEEL (S.). Alfkarleby 1884 K. A. T. SETH (S. U. L.) m. fl.; Harnäs 1837 O. L. SILLEN (U.). MosÉN 2, sid. 12. ZETTERSTEDT 4, sid. 63. HanTrMAN's flora, 4 uppl. (1843) sid. 424. ZETTERSTEDT 4, sid. 63. ZETTERSTEDT 1, sid. 26. Myrin 2, sid. 325. KINDBERG 9, sid. 1004. HanTMAN's flora, 8 uppl. (1861), sid. 345. ADLERZ 2, sid. 33. HanTMAN's flora, 5 uppl. (1849), sid. 326. HaRTMAN's flora, 2 uppl. (1832), sid. 348. ARNELL 4, sid 97. WAHLENBERG 2, sid. 361. WAHLENBERG 3, s. 702. 5 MosÉN 1, sid. 401. = co c0 -30^0 Rw c0 tw - 9- ot bà C på >» OW uw HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 71 Västmanland. Nora, Oskarsvik 1896 G. HELLSING. Sala fr. 1835 O. L. SILLÉN (U.) m. fL; Stamperstorp 1836 O. L. SILLÉN. Värmland. Färnebo, Persberg 1809 G. WAHLENBERG (U.)? m. fl., Ekströms kulle 9 1856 N. C. KINDBERG (S.)? m. fl. Dalarna. Leksand, Tibbleberget enl. W. ARNELL. Rätt- vik, Osjón enl. W. ARNELL; Lerdalsberget enl. J. PERSSON. Boda, Osmundsberget 1836 K. F. THEDENIUS (S.)* m. fl.; fr. 1854 S. O. LINDBERG m. fl. Gästrikland. Valbo, Kubbo 1845 C. & R. W. Harr- MAN (S.); Krokbäcken 1846 C. HARTMAN (U.). Gäfle, Limón 1872 R. HARTMAN (U.). Medelpad. Torp, Getberget fr. 1886 W. ARNELL (L.); Gissjöns strand enl. W. ARNELL. Borgsjö, Ranklefven enl. W. ARNELL. Indal, Rösäsberget 1879 K. A. T. SETH (U. L.). Härjedalen. Ytterhogdal, Viken på Ulfberget 1842 K. F. THEDENIUS (S.) m. fl. Linsäll, Häggingåsen 1890 S. J. ENANDER. Tännäs, Funäsdalsberget fr. 1836, 1842 K. F. THE- DENIUS (S. U. L. G.); Axhógen 1853 R. Fristept & O. C. Lo- vÉN* m.'fl; Hamrafjállet 1910 Hs Monier; Fjällnäs fr. 1894 E. ADLERZ m. fl. Jämtland. Berg, Hofverberget enl. A. GRAPE. Ovi- ken 1904 A. GnAPE; Botäsen enl. W. ARNELL; Dillne enl. W. ARNELL. Ragunda, Gedungsen 1869 H. HoLMGREN (S. L.). Stugun, Stuguberget fr. 1913 G. ÅBERG. Frösön 1868 H. HoLm- GREN (S.) m. fl. Mörsil, Ocke 1905 W. ARNELL; Strömvallen enl. W. ARNELL. Undersåker, Ristafallet fr. 1907 W. ARNELL. Are, Åreskutan 1846 enl. G. L. SJÖGREN; Enafors enl. R. SER- NANDER; Handöl 1882 E. ApLERZ? m. fl;? Snasahögen 1850 enl. R. W. HARTMAN; Storlien S. BoRGSTRÖM; Skurdalssjón 1886 H. NORDENSTRÖM. Frostviken 1908 A. HassLER; Lill- fjället 1907 A. HAssLER; Jormlien 9 1873 E. CorriNDER (S. ! HanTMAN's flora, 2 uppl. (1832), sid. 348. ? WAHLENBERG 3, sid. 702. 3 KINDBERG lI, sid. 477. 4 THEDENIUS, sid. 28. 5 FRISTEDT, sid. 105. 9 SJÖGREN, sid. 40. 7 SERNANDER, sid. 193. 5 ADLERZ 1, sid. 39. ? R. W. HARTMAN 1, sid. 22. 10 R. W HARTMAN 1, sid. 19. 72 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:o 2. U. L.); Valldalen 1873 E. CoLLINDER (U.); Raukajaur fr. 1873 E. COLLINDER. Ångermanland. Bjärtrå, Döraberget enl. P. ENGMAN. Tasjö fr. 1824 Lasrapius (U.); Lakaviksbäcken enl. W. Ar- NELL & C. JENSEN.’ Åsele lappmark. Vilhelmina, Marsliden 1914 Hs. Mór- LER. Lycksele lappmark. Tärna, Laxfjället fr. 1916 HJ. MÖLLER. Pite lappmark. Arvidsjaur, Ischjak 1856 S. O. LINDBERG. Lule lappmark. Kvikkjokk, Sarek, Säkokjokk enl. T. VESTERGREN, Pårekkaisa enl. W. ARNELL & C. JENSEN, Svir- jajokk d 1902 W. ARNELL & C. JENSEN (S.), Sarvestjokko enl. T. VESTERGREN; Snjärrak fr. 1897 N. H. NirssoN-EHLE; Njammats 1867 H. HOLMGREN (S.), m. fl.; Kaddepakti 1867 H. HOLMGREN (S.), m. fl.; Lilltokin J. ÅNGSTRÖM ($.). Torne lappmark. Torne fjäll fr. O. Swartz (8.). Juk- kasjärvi, Björkliden 1910 E. JADERHOLM; Nuolja fr. 1902 Hy. MÖLLER m. fl.; Abiskojokk 1880 E. V. EKSTRAND (U.)* m. fl., fr. 1907 A. ARVÉN; Nissontjarro 1916 G. SAMUELSSON (S. U.); Pätsovara 1916 G. SAMUELSSON (S. U.); Kamajokk 1916 G. SAMUELSSON (U.); Pesisvaara 1916 G. SAMUELSSON (U.); Kurra- vaara 1852 R. F. Fristept & F. BJÖRNSTRÖM (U.); Runtsik 1880 E. V. EKSTRAND (U.); Vakkejokk fr. 1911 E. JÄDERHOLM; Jebrenjokk 1910 E. JÄDERHOLM; Ronkoajokk fr. 1912 E. Jä- DERHOLM; Vilkisorta 1912 E. JÄDERHOLM; Snurijokk 1912 E. JÄDERHOLM. Karesuando, Peldsa 1912 Hs. MÖLLER. Myurella julacea (ViLL.) BR. EUR. var. scabrifolia LınDe. 1876. Myurella Careyi; S. O. LINDBERG, Föredrag om Myurella Careyi och Orthotrichum speciosum * elegans. Meddel. af Societas pro fauna et flora fennica. Häite 1, sid. 105. 1876. Myurella julacea var. aspera; S. O. LINDBERG, Föredrag. Meddel. af Societas pro fauna et flora fennica. Häfte 1, sid. 109. 1879. Myurella julacea var. 3. scabrifolia; S. O. LINDBERG, Musei scan- dinavici. Sid. 37. Blad med tydlig spets, rätt starkt tandade synnerligast mot basen samt på ryggen rikligt försedda med rätt stora papiller. ! WAHLENBERG 3, sid. 702. ÅRNELL & JENSEN 1, sid. 62. ARNELL & JENSEN 2, sid. 213. 2 8 * EKSTRAND 2, sid. 193. HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 73 S. O. LINDBERG ansåg ofvanstaende varietet först vara synonym med Myurella Careyana NULL. från österrikiska al- perna och norra Amerika, men ändrade snart nog åsikt och beskref den som en varietet af Myurella julacea. Redan N. O. AHNFELT säger! om Myurella julacea: »Folia interdum apice lacerato-fissa». Från många lokaler i Sverige har jag sett exemplar, som både haft bladen försedda med en liten spets och varit svagt tandade. Alla öfvergångar finnas mellan hufvudformen och varieteten och det kan ofta vara en smaksak, huruvida man räknar ett individ till varieteten eller hufvudformen. LINDBERGS originalexemplar, som jag varit 1 tillfälle att se, visa också variationer med afseende på tand- ning, bladudd och papiller. Emellertid har jag såsom var. scabrifolia endast upptagit de mest utpräglade exemplaren. Stundom kan varieteten hufvudsakligen på grund af blad- spetsen få en viss likhet med Myurella tenerrima, som emeller- tid har bladkanten mindre starkt tandad, mindre celler och gulgrön färg. Säkerligen har Myurella julacea var. scabrifolia ungefär samma utbredning som hufvudformen. I Finland är den känd från Åbo-trakten. I. HAGEN? uppgifver, att hos de norska exemplaren af Myurella julacea bladens ryggsida alltid är mer eller mindre skroflig och att de böra hänföras till varieteten. Varietetens utbredning i Sverige. Östergötland. Vinnerstad 1849 J. LANGE. Kvillinge, Ägelsjö 1903 F. O. WESTERBERG. Västergötland. Öglunda 1891 W. ARNELL. Kinnekulle 1873 W. ARNELL. Södermanland. Stockholm, Trehörningen 1849 J. LANGE. Härjedalen. Linsäll, Häggingäsen 1890 S. J. ENANDER. Lule lappmark. Kvikkjokk, Kaddepakti fr. 1891 E. NYMAN; Nammats 1891 E. NYMAN. Torne lappmark. Jukkasjärvi 1852 R. FRISTEDT & F. J. BJÖRNSTRÖM. ! AHNFELT, sid. 15. 2 HAGEN, sid. 113. 74 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. wn:o 2. Myurella julacea (ViLL.) Br. EUR. var. gracilis KINDB. 1883. Myurella julacea—gracilis; KINDBERG, Die Arten der Laubmoose Schwedens und Norwegens. Bihang till K. Sv. Vet.-Akad. handl. Band 7, n:o 9, sid. 8. 1897. Myurella julacea * gracillima; KINDBERG, European and N. American Bryinex. Del 1, sid. 45. Tufvor täta med fina stjälkar. Åtminstone de öfre bladen med en ytterst liten spets, mindre än hos Myurella tenerrima. Myurella julacea var. gracilis beskrefs år 1883 af N. C. KINDBERG! enligt exemplar samlade på Knudshö i Norge den ®/, 1879. År 1897 ändrade KINDBERG? namnet till gra- cillima [möjligen med tanke pa, att en Myurella gracilis (WEINM.) redan förut beskrifvits] och upphöjde den på samma gång till subspecies. I KINDBERGS herbarium finnas uppklistrade pa samma ark tvenne exemplar med namnet Myurella julacea var. gracillima. Det ena är en ytterst liten form af Myurella julacea i ungefär 10 mm höga tufvor. Det andra exemplaret är Myurella tenerrima. Från Ramundberget i Härjedalen har jag exemplar, som med afseende på tufvornas fasthet, stjälkarnas spenslighet och bladens udd öfverensstämma med KINDBERGS original- exemplar. Stjälkarna äro något längre än hos KINDBERGS exemplar. Exemplaren från Härjedalen hafva kapslar, som äro smalare än hos hufvudformen. Varietetens utbredning i Sverige. Härjedalen. Tännäs, Ramundberget fr. 1870 R. OLD- BERG. KINDBERG 2, sid. 8. KINDBERG 8, del I; sid. 45. Pterogoniacee. Pterogonium ornithopodioides (Hups.) Linps. 1859. 1863. 1884. Hypnum gracile, ornithopodioides; DILLENIUS, Historia musco- rum. Sid. 320, tafl. XLI, fig. 5. Hypnum ornithopodioides,' Hupson, Flora anglica. Sid. 430. Hypnum palatinum; NECKER, Enumer. stirpium Palat. in Act. Palat. II, sid. 454, tafl. 1, fig. 1. Hypnum gracile; LINNÉ, Mantissa plantarum altera. Sid. 310, et herbarium (teste SCHIMPER ). Pterigynandrum gracile; Hepwic, Descriptio et adumbratio etc. Vol. IV, sid. 16, tafl. 6. Pterogonium gracile; Swartz, Dispositio system. muscor. fron- dos. Svecie. Sid. 26. Maschalanthus gracilis; SPRENGEL in SCHRADER, Journ. Bot. I. sid. 467. Grimmia ornithopodioides; WEBER und Momm, Botanisches Taschenbuch. Sid. 148. Leptohymenium gracile; HÜBENER, Muscologia germanica. Sid. 554. Neckera gracilis; C. MÜLLER, Synopsis muscorum frondosorum. Vol. II, sid. 97. Leptohymenium duplicato-serratum; Hamper, Linnea XXX, sid. 460. Pterogonium ornithspodioides; LINDBERG, Öfversigt af K. Vet.- Akad. förhandlingar. Arg. XX, sid. 441. Isothecium ornithopodioides; BouLay, Muscinées de la France. Vol. I, sid. 145. I svensk litteratur omtalas Pterogoniwm ornithopodioides ar 1771 under namn af Hypnum gracilei LiNNÉS Mantissa plan- tarum altera.? Hvarken här eller i Swartz’ 1781 utgifna Me- thodus muscorum illustrata? upptages arten sasom svensk. I andra upplagan af LiLsEBLADs Utkast till svensk flora? 1792 uppgifves den som svensk utan angifvande af lokal. Säker- ligen beror LILJEBLADS uppgift på något misstag, ty SWARTZ säger i Systematisk uppställning af Svenska Löfmossorna? år ! Hypnum ornithopodioides; LINNÉ, Species plantarum (1753), sid. 1123, är Rhacopilum tomentosum (HEDW.) BRID. 2 LINNÉ 2, sid. 310. 3 SwARTZ 1, sid. 32. * LILJEBLAD 2, sid. 409. 5 Swartz 2, sid. 273. 76 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 1b. w:o 2. 1795, att arten ej anträffats i Sverige. Som svensk angifves den år 1799 i Swartz’ Dispositio systematica muscorum fron- dosorum.! Detta är troligen intet misstag, ty dels upprepar han uppgiften ar 1814 i Summa Vegetabilium Seandinaviz,* dels finnes i Uppsala botaniska museums samlingar af arten ett riktigt bestämdt exemplar med påskrift: »E Suecia dedit SWARTZ 1809», hvilket skrifvits af GÖRAN WAHLENBERG. Afvenledes i Riksmuseets samlingar finnas exemplar af SWARTZ. Lokal angifves sällan i Swartz’ skrifter. Egendomligt före- faller det, att WAHLENBERG ej upptager arten i sin år 1826 utkomna Flora suecica. HARTMAN begår i första upplaga af sin flora? det misstaget att förblanda arten med Pterygynand- rum filiforme (Tımm) Hepw. var. decipiens (WEB. et MoHR) LiwPR. och angifver den från Stockholm och Gäfle. Detta misstag rättar han emellertid i tredje upplagan 1838? och säger försiktigt nog: »Alla svenska ex. af P. gracile, hvilka författa- ren sett, tillhöra Leptoh. filiforme 3 decipiens » (Pterygynandrum). Den första absolut tillförlitliga uppgiften angäende artens före- komst i Sverige lämnas först 1864 i nionde upplagan af HART- MANS flora? Här uppgifves den vara funnen vid Kristinedal i Bohuslän af K. F. THEDENIUS, en uppgift, som bekräftas af exemplar samlade 1860 och förekommande i alla våra större mossamlingar. Kapselbärande exemplar hafva ännu ej anträffats i Sverige. Blomningstiden för Pterogoniwm ornithopodioides ar i Sverige svår att fastställa på grund af brist på material, sam- ladt på lämplig tid. ARNELL förlägger den ex analogia till de tre sista veckorna af juni eller de tre första veckorna af juli, hvilket gifvetvis måste vara för sent, ty alla under dessa månader insamlade och af mig undersökta exemplaren hafva alltid haft anteridierna tomma och bruna samt arkegonierna mörkbruna. En hanplanta, samlad vid Annedal i Västergöt- land i mars 1876, hade anteridierna ofärgade och slutna men fullväxta, så att de tycktes kunna öppna sig när som helst. En honplanta, samlad på samma lokal den ?'/, 1886, hade alla arkegonierna bruna. Några voro emellertid mycket ljust bruna. ! SWARTZ 3, sid. 26. 2 Swartz 4, sid. 39. * HanTMAN's flora, 1 uppl. (1820), sid. 387. * HARTMAN's flora, 3 uppl. (1838), sid. 299. > Harrman’s flora, 9 uppl. (1864), del II, sid. 26. ARNELL 1, sid. 95. HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE, 77 Af dessa exemplar fär man väl draga den slutsatsen, att blom- ningen försiggår så tidigt som i april månad. Detta antagande styrkes också af norska exemplar, samlade vid Bergen den **/, 1871. Här funnos arkegonier, som nyss öppnat sig och voro helt och hållet ofärgade. Kapselbärande exemplar äro, som redan nämnts, ej anträffade i Sverige, men borde kunna finnas vid Partilled i Västergötland, hvarest både han-och honplantor växa. Äfven utom Sveriges gränser äro kapselbärande exemplar sällsynta. Någon vidare variation hos Pterogoniwm ornithopodioides har jag ej kunnat förmärka hos svenska exemplar. Hos oss har den anträffats endast på klippor, under det att den t. ex. i Danmark är funnen endast på trädstammar. Arten växer på torra klippväggar af granit samt på nerfallna klippblock, mestadels på beskuggade ställen. Icke blott habituellt utan äfven till sitt växtsätt får den stundom en viss likhet med Leucodon sciuroides (L.) SCHW =GR., då denna växer på klippor. Bland tufvorna har jag anträffat Hypnum lutescens HuDs., Stereodon cupressiformis (L.) Brin. och Metzgeria furcata (L.) RADDr. Pterogonium ornithopodioides är känd från ett inskränkt område i västliga Sverige, nämligen från Bohuslän, nordligaste Halland och västligaste Västergötland. Den är sålunda en utpräglad västkustform. Den östligaste lokalen är Alingsås- trakten, som ligger ungefär 50 kilometer från hafvet. Nord- ligaste lokalen i Sverige är Tanum på 58° 43' n. br., under det att den sydligaste är Tölö i Halland på 57? 30' n. br. Öfver- allt är arten en utpräglad låglandsform, som emellertid i Ty- rolen kan nå upp till 850 m öfver hafvet. I Norge är Pterogonium ornithopodioides funnen pa en hel del lokaler, nästan alla belägna på västkusten, hvarest den att döma efter af mig tillgängligt material når upp till 62° n. br. Äfven kapselbärande exemplar ha anträffats på flera ställen. I Danmark förekommer den på några få lokaler, under det att den är okänd från Finland. Utom Skandinavien är arten känd från Europas västliga och centrala delar, Azorerna, Kanarieöarna, Madeira samt från Kalifornien. Svenska exemplar af arten ingå i följande exsickat: SILLÉN, Musei frondosi Scandinavie exsiccati N:o 101. Västergötland. 78 ARKIV FOR BOTANIK. BAND lo. N:0 2. [HARTMAN, Bryacee Scandinavie N:o 259. Sjelland.] Artens utbredning i Sverige. | Halland. Tölö, Skårby 1872 N. J. ScHEeutz (L.).! Västergötland. Alingsås, Nolhaga 9 1871—1876 O. L. SILLEN (S. U. L. G.) m. fl. Partille, Annedal d 1876 S. A. Turr- BERG (S. U. L. G.); 9 1886 E. BJÖRLING (S. U.). Bohuslän. Rödbo, Pileród d 1895 J. PERssoN.? Kong- ülf, Fontin d 1895 J. Persson.? Stala, Rörvik d 1892 W. An- NELL (S. U. L.). Uddevalla, Kristinedal d 1860—1864 K. F. THEDENIUS (8. U. L.).* Tanum, Gullbringa enl. J. PERSSON.? Pterygynandrum filiforme (Timm) HEDW. 1788. Hypnum filiforme; Timm, Flore megapolitane Prodromus etc. N:o 1790. Hypnum cylindricum; DICKSON, Fasciculi plantarum eryptog. Britannie. Fasc. II, sid. 12. 1793. Pterigynandrum filiforme; Hepwia, Descriptio et adumbratio ete; VoL IV, sid. il8 tant 1799. Maschalanthus filiformis; SPRENGEL in SCHRADER, Journ. Bot. Vol. II, sid. 467. 1800. Encalypta filiformis; Rota, Tentamen flore germanice. Tom III, pars I, sid. 155. Pterogonium cespiticium,; SMITH & SOWERBY, English Botany. Tafl. 2526. 1806. Maschalocarpus filiformis; SPRENGEL, Einleitung in das Studium der kryptog. Gewachse. Sid. 297. j 1807. Grimmia filiformis; WEBER und MoHr, Botanisches Taschen- buch. Sid. 150. 1811. Pterogonium filiforme; HEDWIG, Species muscorum. Suppl. I, sect. I, sid. 100. 1812. Leskia cylindrica; BRIDEL, Species muscorum. Del II, sid. 60. 1833. Leptohymenium filiforme; HÜBENER, Muscologia germanica. Sid. 552. 1850. Neckera filiformis; C. MÜLLER, Synopsis Muscorum frondo- sorum. Del II, sid. 89. 1879. Pterygynandrum decipiens (W. M.)*filiforme (TIMM.); LINDBERG, Musei seandinavici. Sid. 37. I svensk litteratur omnämnes Pterygynandrum filiforme först ar 1812 under namnet Pterogonium filiforme i WAHLEN- BERGS Flora lapponica.* Förut hade man förväxlat arten med Pterogonium ornithopodioides (Hups.) LINDB., hvilket synes däraf, att i Uppsala botaniska museums samlingar finnas under namn af Pterogonium gracile två exemplar samlade af WAHLEN- ! SCHEUTZ 5, sid. 43. 2 J. PERSSON, sid. 84. * HARTMAN’s flora, 9 uppl. (1864), IT, sid. 26. * WAHLENBERG 1, sid. 319. HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 79 BERG, det ena vid Häga i Uppland 1798, det andra vid Tapo- koski i Torne lappmark år 1800. Å ett annat exemplar i Upp- sala botaniska museum har WAHLENBERG skrifvit »Dedit SWARTZ 1809» samt å konvulutets baksida: »Denna har jag tagit för den Svenska Pterigyn. filiforme emedan folia äro plana enervia! I början trodde jag den var gracile [Pterogonium] men vestig. nervor. desunt.» I Riksmuseets samlingar finnes under namn af Hypnumfilifolium[Stereodon polyanthus (SCHREB.) Mrrr.] ett exemplar samladt af P. OsBECK. Dessutom finnas där exemplar af FORSSTRÖM och CassrRÓM samt åtskilliga af Swartz. Alla dessa exemplar sakna dock lokal och insam- lingsär. Äldsta daterade exemplaret af arten är det ofvannämnda af WAHLENBERG är 1798 vid Häga i Bondkyrka socken i Upp- land samlade. Detta är också kapselbärande. Enligt ARNELL! infaller blomningen under slåttertiden d. v. 8. sista veckan af juli och de två första veckorna af au- gusti. Det synes mig dock, som om blomningen åtminstone i de södra provinserna började tidigare, ty jag har anträffat honexemplar, samlade vid Tjórnarp i Skane den +/, 1892 samt vid Hult i Småland den *8/, 1890, hvilka bägge voro utblommade och hade arkegonierna ljusbruna. Mössorna affalla ganska sent. Sålunda voro kapslarna ej på långt när utvecklade å exemplar samlade den */, 1868 vid Rosendal nära Stockholm. Kapselmognaden inträffar, såsom ARNELL uppgifver, sista vec- kan af juli och de två första veckorna af augusti. Pterygynandrum filiforme är en bland Skandinaviens mest varierande mossor. Grenarna kunna sålunda stundom växa rakt ut, stundom vara liksom fastkittade vid substratet och kunna då vara rotslående; stundom äro de bågformigt böjda. Än äro grenarna långt utdragna, än korta. Stundom äro så godt som alla grenar utdragna i långa flageller, så att flagellerna blifva öfvervägande, stundom saknas flageller helt och hållet och grenarna äro då endast tillspetsade. I nordliga Sverige blifva grenarna i allmänhet kortare och tufvorna mera kompakta. Jag har sett exemplar af arten, som habituellt liknat Amblystegium serpens (L.) BR. EUR., med hvilken den också förväxlats. Stundom är hela växten nästan svart med undantag af grenspetsarna. En forma bulbifera har jag anträf- fat vid Njupeskär i Dalarne. Bladformen varierar också syn- nerligen mycket liksom nerveringen; nerven kan stundom så ! ARNELL I, sid. 95. 80 ARKIV FOR BOTANIK. BAND ]d. w:o 2. godt som saknas, stundom vara gaffelgrenad eller dubbel. Bladens undersida är också mer eller mindre papillös på grund af de mer eller mindre utskjutande cellhörnen. I vårt land synes Pterygynandrum filiforme i allmänhet föredraga klippor och block af isynnerhet kiselsyrerika berg- arter. Mera sällan har den såsom 1 Lule lappmark anträffats på kalk eller såsom vid Ocke i Mörsils socken i Jämtland på lerskiffer. Naturligtvis kan den också förekomma på stammar och rötter af våra löfträd. Arten anträffas såväl på beskuggade ‚som belysta lokaler såväl i skogar som på öppna fält. Oftast finner man arten fri från inblandning. Såsom växande i dess sällskap har jag antecknat Stereodon cupressiformis (L.) BRıp., Amblystegium uncinatum (HEDW.) DE Nor. Hypnum seri- ceum L., Tortula ruralis (L.) EHRH., Hedvigia albicans (WEB.) LINDB. m. fl. Pterygynandrum filiforme (därvid medtages äfven var. decipiens) har anträffats i Sveriges alla provinser utom Halland. Liksom flera andra mossarter synes denna ej fördraga Väster- hafvet. Sålunda saknas den, såvidt man känner, i hela västra Skane och som redan nämnts i Halland samt ari Bohuslän känd från endast en lokal (Tanum), som ligger ?/, mil från kusten. I Sveriges mellersta och nordligaste delar är arten täm- ligen allmän, under det att den i Skåne är sällsynt. På Gott- land är arten känd endast från en lokal, men detta beror sä- kerligen på, att den ej älskar kalkhaltiga platser. Äfven från Västerbotten, Norrbotten och Pite lappmark är arten anträffad endast på en lokal i hvardera provinsen, men beror detta säker- ligen endast på bristande kännedom om dessa provinsers moss- flora. Med afseende på artens vertikala utbredning är den funnen på alla höjdlägen och i Lappland i alla regioner ända upp till en höjd af 1000 m ö. h. på Marsfjällen i Åsele lappmark samt pa Helagsfjället i Härjedalen pa en höjd af 1150 m ö. h.! Kapselbärande exemplar äro ganska sällsynta och ha ännu ej anträffats i en hel del provinser. Särskildt i Norrland äro kapselbärande exemplar en sällsynthet. Nordligaste af mig kända lokalen för fertila exemplar är Jokkmokk i Lule lapp- mark på 66? 35' n. br. I Norge och Finland har Pterygynandrum filiforme en liknande utbredning med den i Sverige. Däremot är arten mycket sällsvyt i själfva Danmark, hvarest den anträffats pà ! H. PERSSON, sid. 52. 2 HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 81 ett par lokaler af C. JENSEN. På Bornholm har den äfven fun- nits.“ Utanför Skandinavien är arten utbredd öfver hela Eu- ropa. I Asien har den anträffats i Kaukasus, i Afrika i Algier och på Kanarieöarna samt i hela norra Amerika. Svenska exemplar af arten ingå i följande exsickat. HARTMAN, Bryacee Scandinavie N:o 289. Stockholm. LINDGREN, THEDENIUS & SILLEN, Musci Svecie exsiccati N:o 10. SILLÉN, Musei frondosi Scandinavie exsiccati N:o 102, 103. Västmanland. Artens utbredning i Sverige. Skåne. Söfvestad, Krageholm 1863 A. L. GRÖNVALL (L.). S. Mellby, Tàngdala 1913 Hs. MÖLLER (S. L. G.); Svi- naberga 1913 HJ. MÖLLER (S.). Öfved, Frualid 1916 S. MEDE- Lıus. Trollenäs enl. N. O. AHNFEELT.:? Torrlösa, Trolleholm enl. N. ©. AHNFELT.? Österslöf, Karsholm vid Bokenäset fr. 1887 J. Persson. Fjälkestad, Torsebro enl. A. L. GRÖNVALL.” Tjörnarp 1892 A. L. GRÖNVALL. Ö. Broby 1864 C. O. HAMN- STRÖM (L.). Hästveda, Stänkeslycke C. O. HAMNSTRÖM (L.). Blekinge.* Nättraby, Niklastorp 1888 W. ARNELL (L.). Hjortsberga enl. R. Hurt.’ Småland. Växjö, Hof 1878 N. J. SCHEUTZ; Skogslyckan 1879 N. J. SCHEUTZ (L.). Halltorp, Värnanäs fr. 1873 E. V. EKSTRAND (U.)5 Madesjö 1910 S. MEDELIUS; Österäng 1908 S. MEpELIUs; Örsjö 1910 S. Mepeuivs (S. L. G.); Hagnebo 1912 S. MEpELivs (S. L.); Kvarnslätt 1914 S. MEpELIUSs. Äs- ela N. J. SCHEUTZ (U.); Göljehult 1867 N..J. SCHEUTZ (L.). Femsjö fr. E. Fries (U.).* Bückaby 1875 N. J. SCHEUTZ (L.). Gladhammar 1915 Hs. MÖLLER (S. L. G.). Västervik, Högön 1915 Hs. MÖLLER; Mälserum 1915 Hs. MÖLLER (S. L. G.). Bellö, Vada 1905 K. L. LÖFVANDER. Ingatorp 1905 K. L. Lör- VANDER (S.); Skräleli 1885 N. J. SCHEUTZ (S. G.).* Hult, Hess- läsdam 1905 K. L. LÖFVANDER. Barkeryd, Boarp 1885 W. Ar- TH. JENSEN 2, sid. 277. GRÖNVALL 1, sid. 15. AHNFELT, sid. 14. ASPEGREN, sid. 74. HULT, sid. 209. Torr 2, sid. 90. Arkiv für botanik. Band 15. N.o 2. 6 1 2 3 4 5 6 82 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:0 2. NELL m. fl. Öggestorp, Torp 1887 K. Jonansson. Månsarp, Taberg 1892 A. ARVvÉN (U.). Jönköping, Vattenledningen 1889 A. ArvEn. Jürsnüs, Trollbergen N. J. SCHEUTZ (L.). Visingsö, Tunnestad 1877 J. E. ZETTERSTEDT (U.). Brede- stad N. J. SCHEUTZ (L.). Säby, Gripenberg 1886 N. C. Kinp- BERG. Lofta, Öfverum 1914 Hs. MÖLLER (S. L. G.). Ö. Ed, Fridhem fr. 1886 R. Torr (S. L.).? Öland. Kastlösa, St. Dalby 1910 S. MEDELIUS (S.). Vick- leby 1870 E. V. EKSTRAND (U.). Torslunda, Eriksöre 1912 S. MEDELIUS (S. U. L.). Borgholm? 1891 K. JOHANSSON (L.) m. fl. Köping, Kolstad enl. J. E. ZETTERSTEDT.? Gottland. Kräklingbo, Torsborgen H. HOLMGREN (S.). Östergötland. Svinhult, Susehàl 1889 W. ARNELL. Sund, Äng fr. 1870 K. F. Dusty. V. Tollstad, Alvastra 1853 J. E. ZETTERSTEDT (U.) m. fl. Kumla, Sjötuna enl. W. ARNELL och C. JENnsEn.* Omberg 1859 S. O. LINDBERG (L.) m. fl. Roglösa, Borghamn 1855 J. E. ZETTERSTEDT (U.). Källstad, Hänger 1908 W. ARNELL. Linköping 1884 E. NYMAN; Tin- nerbäcken 1875 C. O. HAMNSTRÖM (L.); Ekhällan fr. 1888 E. NYMAN (S.)5 Åtvid, Åtvidaberg fr. 1914 Hs. MÖLLER (S.). O. Ryd, Storängsnäs 1822. Stjärnorp H. NıLsson-EHLE. Krist- BERG, Kvarn 1892 A. Arvin (S.); Danmarksbäcken 1892 A. Arvin. V. Ny, Åsen fr. 1863 H. HOLMGREN (S. L.). Vin- nerstad fr. 1863 H. HOLMGREN m. fl. Motala 1873 C. O. HAMN- STRÖM (U.); Lemunda H. HOLMGREN; Bispmotala 1873 C. O. HAMNSTRÖM (L.). Risinge, Häradstorp 1912 F. O. WESTER- BERG. Skedevi, Rejmyra 1865 H. von Post (S.). Krokek, Mar- morbruket 1894 A. Grape. Kvillinge Ägelsjö 1900 F. O. WESTERBERG. Västergötland. Vassände-Naglum, Bransbol 1915 G. HELL- SING (U.). Vänersborg 1914 G. HELLSING (S. U.L.). Halleberg enl. J. E. ZETTERSTEDT.* Hunneberg enl. J. E. ZETTERSTEDT.* Falköping 1913 E. P. Vrane. N. Kyrketorp, Skultorp 1905 E. P. Vnawa. Skófde, Käpplunda 1913 A. HÜLPHERS. Kinne- kulle 1859 S. O. LINDBERG (L.); Högkullen 1853 J. E. ZETTER- ! ZETTERSTEDT 4, sid. 71. Torr 2, sid. 90. ZETTERSTEDT 3, sid. 28. ARNELL & JENSEN 3, sid. 34. a ma & vw ZETTERSTEDT 6, sid. 22. HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 83 STEDT (U.). Medelplana 1853 J. E. ZETTERSTEDT (U.). Ör- gryte, Ängsgärden 1839 J. E. AnEscuova (S.). Bohuslän. Tanum, Rórüngsbergen 1882 H. THEDENTUS. Dalsland. Sundals-Ryr, Granan 1916 P. A. Larsson. Gunnarsnäs, Backa 1914 P. A. LARSSON. Dalskog, Liane 1914 S. BERGSTRÖM (U.). Torp, Ellenö 1915 S. BERGSTRÖM & P. A. Larsson. Mo, Öjersbyn 1913 P. A. LARSSON; Vassbotten 1914 P. A. Larsson. Zdelskog, Björneborg 1914 P. A. Larsson; Kyrkoherdebostället 1914 P. A. LARSSON. Bäcke, Björtveten 1914 S. & C. BERGSTRÖM m. fl. Gesäter 1914 G. HELLSING (U.). Ödsköldt, Vängen 1915 P. A. LARSSON. Töftedal, Mon 1916 P. A. Larsson & S. BERGSTRÖM. Dals-Ed, Bälnäs 1896 N. C. KINDBERG; Hedemarken 1915 P. A. Larsson. V. Ed 1916 P. A. Larsson. Tisselskog, Buterudsaxlan 1914 P. A. LARSSON. Närke. Hammar, Raa 1874 C. HARTMAN (U.)? Ler- bäck, Gropdalen 1869 C. HARTMAN (U.).? Hallsberg, Skäladalen 1869 C. HARTMAN (U.)2 Sköllersta, Ullavi enl. E. AprEmnz.? Nysund, Ölsboda enl. E. AprERZ. Hidinge, Svensboda 1874 C. HARTMAN (U.); Lekhyttan 1874 C. HARTMAN (U.); Lunna- sjön C. HARTMAN enl. E. ApLERZ. Örebro, Alnängarna 1860 C. HARTMAN (U.);° Stora Holmen 1861 C. HARTMAN (U.); Som- maro 1902 T. SvEDBERG (U.). Längbro, Rynninge fr. 1870 C. HARTMAN (U. L.) Axberg K. KJELLMARK; Dylta 1872 W. ARNELL. Kil, Frösvidal 1868 C. HARTMAN (U.); Ullaviklint 1868 C. HARTMAN (U.)? m. fl. Ringkarleby, Myrö enl. E. ADLERZ.? Södermanland. Nyköping 1863 C. INDEBETOU (S.). Kila, Stafsjö fr. 1874 H. MosÉx. Nykyrka 1864 C. IxpEBETOU; As- hamra 1864 C. O. HAMNSTRÖM (L.). Allhelgona, Bullersta 1914 W. ARNELL. Runtuna 1895 E. JÄDERHOLM (U.). Osmo, Be- darö 1884 H. FORSSELL; Nynäs fr. 1887 H. FORSSELL (S. U. L.); Himmelsó 1889 H. FonssELL (S.). Ósterhaninge, Kalfholmen 1858 P. T. CLeve (S. U.). Huddinge fr. 1899 A. AnvÉN. Nacka, Altasjón fr. 1857 S. O. LiwpBERG. Eskilstuna, Rosenberg fr. 1831 C. J. HARTMAN (U.). Lofó, Drottningholm 1903 Hs. MÖLLER. } Uppland. Bromma, Margretelund 1884 H. FORSSELL. Järfälla, Gasberget fr. 1853 S. O. LINDBERG m. fl. Stockholm, 1 ZETTERSTEDT 1, sid. 29. 2 KINDBERG I, sid. 479. 3 ADLERZ 2, sid. 37. 84 ARKIV FOR BOTANIK. BAND l5. N:o 2. Rosendal fr. 1868 K. F. THEDENIUS (U.); Kräftriket 1882 H. Forssett; Sundbyberg 1913 Hs. MÖLLER. Solna, Karlberg fr. 1840 K. F. THEDENIUS m. fl.; Haga 1857 P. T. CLEVE (L.) m. fl. Värmdö, Rindö 1901 Hs. MÖLLER (S. L. G.). Möja, Rotskären 1916 G. SAMUELSSON (U.). Ljusterö, Särsö 1912 A. HULPHERS. Norrsunda, Rosersberg fr. 1853 8. O. LINDBERG (S.). Knifsta 1879 E. V. EKSTRAND (U.). Alsike, Krusenberg fr.1834 C. G. Myrin (U.). Uppsala-Näs, Vreta! fr. O. WERN- BERG (S.). Läby, Kvarnbo 1856 F. BJÖRNSTRÖM. Bondkyrka, Gottsunda, fr. 1809 G. WAHLENBERG (U.) m. fl.; Haga fr. 1798 G. WAHLENBERG (U.),? m. fl.; Lassby 1855 J. E. ZETTER- STEDT (U.) m. fl.; Värdsätra! Sevon (S.); Ultuna 1870 H. von Post (S.); Sunnersta fr. 1874 E. V. EKSTRAND (U.); Norby 1881 A. WIRÉN (U.) m. fl.; Polacksbacken 1892 E. NYMAN. Uppsala E. Fries (U.) m. fl.; Kungsparken 1869 C. LÉxsTROÓM. Bórje, Brunnby 1877 E. V. ExsrRAND (U.). Husby-Lyhundra, Sundsta 1850 F. BJÖRNSTRÖM (S.). Länna, Svartnön fr. 1871 C. HARTMAN (U.); Eknö fr. 1871 C. HARTMAN (U.). Fundbo, Hallekved fr. 1874 E. V. EKSTRAND (S. L.). Öregrund, Präst- holmen fr. 1873 O. L. SILLEN (U.). Västmanland. Västeras-Barkarö, Almo 1889 C. H. Jo- HANSSON. Västerås 1835 O. L. SILLÉN (U.); Viksäng 1867 C. H. JOHANSSON. St. Ilian, Racklunda fr. 1889 C. H, Jo- HANSSON. Kolbäck, Strömsholm fr. 1834 Herb. J. E. ARESCHOUG (S. L.). Sätterbo, Vägga 1877 O. G. BLOMBERG (L.). Arboga 1880 E. ÄHRLING m. fl. Köping, Strö 1845 H. von Post (S.). Grythyttan, Loka 1853 C. O. HAMNSTRÖM (L.). Romfartuna, Abylund fr. 1872 O. L. SıLLex (S. U.). Karbenning, Trollhät- tan 1915 G. SAMUELSSON & E. MELIN (U.); Snyten enl. W. Ar- NELL. Västanfors enl. W. ARNELL. Norberg enl. W. ARNELL. Kopparberg 1882 A. CALLMÉ (U.). Värmland. Alster, Sätersbron 1854 P. Orssow (U.). Karlstad 1855 N. C. KrwpBERG; Svinbäcksberget 1908 A. HÜLPHERS. Grafva, Tollerud 1854 P. Orssow (U.). Stafnäs, Kallängsberget 1876 M. SANDBERG (L.). Glafva, Hvissle fr. 1835 S. HARDIN. Gunnarskog, Korpberget 1876 M. SANDBERG (S.). Färnebo, Persberg 1884 N. C. KINDBERG (S.). Sunne, ! MYRIN 3, sid. 102. 2 WAHLENBERG 2, sid. 385. 3 KINDBERG 1, sid. 479. HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 85 Berga fr. 1914 P. A. Larsson. N. Råda, Storsand 1897 H. A. FRÖDING. Dalarna. Ludvika 1909 Hs. MÖLLER (S.). Grangärde 1909 Hs. MÖLLER; Ulfberget 1910 Hs. MÖLLER (S.). Gagnef, Djurmo 1912 HJ. MÖLLER (S. L.). St. Tuna, Kvarnsveden 1910 Hs. MÖLLER. Torsdng, Lindön 1912 Hs. MÖLLER (S. U. L.). Avesta 1879 C. INpEBETOU (S. L.); Kastarviken 1878 C. INpEBETOU (S.) Vika, Ryggen 1910 Hs. MÖLLER (S. L. G.); Gränsen 1913 HJ. MÖLLER (S. L. G.). St. Koppar- berg, Grycksbo 1909 Hs. MÖLLER (S. L.). Boda, Osmundber- get 1911 Hs. MÖLLER; Styggforsen 1911 Hs. MÖLLER (S. U. L. G.). Orsa, Helvetesfallet fr. 1910 Hs. MÖLLER (S. L. G.). Särna, Njupeskär 1893 E. JÄDERHOLM m. fl. Gàstrikland. Torsaker, Korsàn 1911 Hs. MÖLLER. Valbo, Prästforsen 1913 Hs. MÖLLER (S. L. G.); Järfsta fr. 1837 O. L. SILLÉN (S. L.) m. fl. Gäfle! fr. 1835 K. F. THEDENIUS (S.); Pälsberget 1870 R. HARTMAN (U.); Tvärhalsberget fr. 1852 R. HARTMAN. Hille, Bäckebro fr. 1837 O. L. SILLÉN (U.); Hviluddsberget fr. 1900 W. ARNELL. Hälsingland. Alfta 1869 R. OLDBERG; Born fr. 1870 R. OLDBERG (U.). Bollnäs, Bolleberget 1869 R. OLDBERG. Arbrå 1872 E. CoLLINDER; Ljusnan fr. 1870 R. OLDBERG (U.).; Hosätter 1875 E. CoLLINDER; Koldemo 1875 E. Cor- LINDER. Los, Tensberg 1877 E. CoLLINDER. Ljusdal 1846 C. & R. W. HARTMAN (S.).? Delsbo fr. 1846 C. & R. W. HARTMAN (U.); Gryttjesbergen fr. 1846 C. HARTMAN (U.). Medelpad. Njurunda, Norbyknöl 1898 N. BRYHN.? Alnö, Rödön 1890 E. CoLLINDER. Timrå, Åkerbyberget 1890 E. Cor- LINDER. Séttna fr. N. J. ÅNGSTRÖM (L.); Rósásberget 1879 K. A. T. Sern (U.). Torp, Byforsen fr. 1886 W. ARNELL; Vikäsen 1886 W. ARNELL. Borgsjö, Bergäsen 1912 W. ARNELL; Ange 1889 H. NORDENSTRÖM. Haverö 1910 K. B. Norp- STRÖM. | Härjedalen. Ytterhogdal, Viken K. F. THEDENIUS m. fl. Linsell, Häggingäsen 1890 S. J. ENANDER. Tännäs, Funäs- dalsberget 1854 J. E. ZETTERSTEDT (U.) m. fl.; Malmagen 1866 F. BEHM. Storsjö, Ljungdalsberget 1836 K. F. THEDENIUS (S.); Helagsfjället på Jelgatsäive enl. H. PERSSON.! ! HARTMAN 2, sid. 42. ? R. W. HARTMAN 2, sid. 31. 5 Bryan 1, sid. 67. * H. PERSSON, sid. 52. 86 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. w:o 2. Jämtland. Berg, Hofverberget 1909 J. LAGERKRANZ, fr. 1914 G. ÅBERG. Ragunda, Kullstaberget C. O. STRÖMHOLM. Stugun, Stuguberget 1912 G. ÅBERG. Frösön 1887 N. C. KInD- BERG (S.) m. fl; Östberget 1910 A. Arvin; Öneberget 1910 Hs. MÖLLER (S. L. G.). Hallen, Bydalen 1910 Hs. MÖLLER. Mörsil, Ocke vid Schweiz 1905 W. ARNELL. Undersåker, Vällista 1913 W. ARNELL. Åre, Åreskutan 1846 enl. G. L. SJOGREN;' 1894 E. NYMAN; Mullfjället 1916 O. J. Hassrow; Morviksan enl. E. ADLERZ;? Snasahógen enl. R. W. HARTMAN.? Ström, Bàgede 1906 A. HassLEr m. fl. Frostviken 1907 A. HASSLER. Ängermanland. Härnösand, Härnön P. ENGMAN (S.). Sabra, Gadeaberget 1873 W. ARNELL; Framnäs 1874 W. AR- NELL. Högsjö, Veda fr. 1894 W. ARNELL; Öfvervåldtjärn 1914 A. ARVÉN. Nora, Bölensberget 1870 W. ARNELL (U.); Hornön 1872 W. ARNELL. Tåsjö 1894 W. ARNELL; Jakobssvedberg enl. W. ARNELL;'! Hoting 1914 Hs. MÖLLER (S. L. G.); Norrby 1916 Hs. MÖLLER; Norrtjärnsberget 1894 W. ARNELL. Västerbotten. Norsjö, Kusfors 1912 Hs. MÖLLER (S.). Norrbotten. Storsund fr. 1912 Hs. MÖLLER (S. L.). Åsele lappmark. Vilhelmina, Marsfjällen på Sautofjället 1914 HJ. MÖLLER; Marsliden på V. Kullen 1914 Hs. MÖLLER (S. L. G.); Borka 1916 Hs. MÖLLER (S. L.). Lycksele lappmark. Lycksele, Korpberget 1810 G. WAH- LENBERG (U.); Bäcknäs 1916 Hs. MÖLLER (S. L. G.). Sten- sele, Forsvik 1916 Hs. MÖLLER (S. L. G.). Tärna, Laxfjället J. ÅNGSTRÖM; 1916 Hs. MÖLLER. Pite lappmark: Arvidsjaur 1856 S. O. LINDBERG (S.). Lule lappmark. Jokkmokk 1893 E. NYMAN; fr. 1908 O. VESTERLUND; St. Sjöfallet 1867 H. HOLMGREN (S.); Njunnats 1867 H. HOLMGREN; Njammats 1891 E. NYMAN; Sarjek vid Pärtefjäll 1902 C. JENSEN & W. ARNELL (S. U.)? Kvikkjokk 1876 A. GnAPE m. fl. 1 SJÖGREN, sid. 23. 2 ADLERZ 1, sid. 3. 5 R. W. HARTMAN 1, sid. 23. * ARNELL und JENSEN 1, sid. 62. 5 ARNELL und JENSEN 2, sid. 213. HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 87 Pterygynandrum filiforme (Timm) HEDW. var. decipiens (WEBER & MoHRr) LIMPR. 1807. Neckera decipiens; WEBER und Momn, Botanisches Taschenbuch. Sid. 150, 241, 473. 1827. Pterigynandrum heteropterum; BRIDEL, Bryologia universa. Del II, sid. 176. 1827. Pterogonium heteropterum,; HEDWIiG, Species muscorum frondo- sorum. Suppl. III, vol. I, tafl. 210 b. 1833. Leptohymenium heteropterum; HÜBENER, Muscologia germanica. Sid. 553. 1838. Pterigynandrum filiforme B majus; DE NoTarıs, Syllabus mu- scorum. Sid. 81. 1847. Leptohymenium elaiochloron; DE LoBARZEWSKI, Haidingers naturw. Abhandl. I, sid. 61. 1848. .Leptohymenium filiforme b. alpestre; RABENHORST, Deutschlands Cryptogamenflora. Del II, afd. 3, sid. 250. 1849. Leptohymenium filiforme B crassius; C. J. HARTMAN, Handbok i Skandinaviens flora. 5 uppl., sid. 340. 1851. Pterigynandrum filiforme 3 heteropterum; BRUCH & SCHIMPER, Bryologia europea. Fasc. 46/47, sid. 3, tafl. 1. 1854. Leptohymenium filiforme var. heteropterum; R. W. HARTMAN, Helsinglands cotyledone och heteronemez. Sid. 31. 1854. Pterogonium filiforme B crassius; J. E. ZETTERSTEDT, Dispositio museorum frondosorum ete. Sid. 29. 1879. Pterogynandrum decipiens; LINDBERG, Musci scandinavici. Sid. 36. 1883. Pterogonium decipiens; KINDBERG, Die Arten der Laubmoose Schwedens und Norwegens. Sid. 13. 1895. Pterigynandrum filiforme var. PB. decipiens; LimMPRicHT, Die Laubmoose Deutschlands, Oesterreichs und der Schweiz. 2 Abth., sid. 786. Växten till alla delar gréfre. Tufvorna svällande, lifligt gröna utan glans. Grenar dels upprätta dels tilltryckta, korta ‘och trubbiga, stundom i spetsen bagformigt böjda men aldrig till- spetsade eller utdragna i flageller. Bladen tilltryckta rundt om stammen eller stundom riktade åt en sida, nedåtvända, trubb- spetsade. Kapseln längre med bättre utveckladt peristom än hos hufvudformen. Ofvanstående diagnos anser jag i hufvudsaklig anslutning till LiwPRICHT! motsvara karaktärerna för Pterygynandrum filiforme var. decipiens. Enär denna form är bättre utvecklad än hufvudformen, uppställde S. O. LINDBERG? densamma som hufvudform. I månget fall kan det vara en smaksak, om man hänför en tufva till hufvudformen eller till var. decipiens. Vid bestämningen af materialet har jag alltid hänfört ett exem- plar med tillspetsade grenar till hufvudformen, äfven om en ! LIMPRICHT, del 2, sid. 786. ? LINDBERG 7, sid. 36. 88 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 2. eller annan grenspets skulle vara försedd med ensidigt riktade blad. I de flesta fall kan man uppdela denna varietet i tvenne former nämligen forma heteropterum med bladen ensidigt vända samt den HARTMAN'ska forma crassius med bladen allsidiga. Ofta äro emellertid dessa bägge former svåra att hålla åtskilda och HARTMAN anser själf sin var. crassius vara synonym med var. heteropterum. Hvarför HARTMAN uppställt var. crassius är svårt att förstå, försåvidt han ej därmed åsyftat endast en grof form med allsidiga blad (i motsats till var. heteropterum); han säger emellertid i diagnosen: »bladen mera ensidiga ovala ». Under namnet Neckera decipiens upptages varieteten så- som funnen i Sverige redan 1814 af O. Swartz i hans Summa Vegetabilium Seandinavie. I Riksmuseets samlingar finnas af varieteten tvenne exemplar samlade af SwARTZ, men de äro ej försedda med någon anteckning. I Lunds botaniska museum ligger äldsta svenska daterade exemplaret, samladt vid »Stock- holm Juni 1809» af C. A. AGARDH, som riktigt bestämt det till »Neckera decipiens». Pterygynandrum filiforme var. decipiens förekommer pa ungefär samma lokaler som hufvudformen och har ungeför samma utbredning som denna. Hufvudformen är ej känd från Torne lappmark, under det att varieteten går upp till Sve- riges nordspets. I Lappland är formen med tjocka, korta och trubbiga grenar samt allsidiga blad betydligt allmännare än formen med ensidiga blad. Fruktificerande exemplar af varie- teten äro betydligt sällsyntare än af hufvudarten och hafva ej anträffats söder om Östergötland eller norr om Medelpad. Nordligaste kända lokalen för fertila exemplar är Torp i Medel- pad pà 62° 30' n. br. I Norge och Finland har Pterygynandrum filiforme var. decipiens ungefär lika stor utbredning som i Sverige. I Dan- mark ar varieteten känd endast fran Bornholm.? Varieteten är vidare utbredd öfver hela Europa och kan i Alperna stiga till en hójd af 2700 m. ö. h. Utom Europa àr den känd frän västra Asien samt norra Amerika. Varietetens utbredning i Sverige. Skane. S. Mellby, Svinaberga 1913 Hs. MÖLLER (S.); Tángdala 1913 Hs. MöLLer (S. L. G.). Ifö 1871 A. L. Gron- ! SwARTZ 4, sid. 40. ? Tu. JENSEN 2, sid. 277 HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 89 VALL (L.). Fjälkestad, Torsebro enl. A. L. GRONVALL.' Ste- nestad, Klöfvehallar enl. N. O. AHNFELT.? Riseberga, Skäralid enl. N. O. AHNFELT.? Blekinge. Tving, Alnaryd 1888 W. ARNELL. Rödeby, Göksjöholm enl. R. Hvrr; Elineberg 1888 W. ARNELL. Småland. Växjö, Hof 1878 N. J. SCHEUTZ (L.). Alguts- boda 1862 N. J. SCHEUTZ (L.). Gårdsby, Gasslanda 1884 N. J. SCHEUTZ (L.). Femsjö E. Fries (U.). Vimmerby, Vinketomta 1887 P. DusÉN (U. L.). Ingatorp 1885 N. J. ScHEUTZ (L.) m. fl.; Klammarp 1905 K. LÖFVANDER. Hult 1890 R. Tour (U.).* Rogberga, Tenhult 1890 A. AnvÉN. Lommaryd N. J. SCHEUTZ (L.). Öland. Resmo 1867 J. E. ZETTERSTEDT- (U. L.)5 Vickle- by 1865 S. O. LINDBERG (S.); Karlevi 1865 S. O. LINDBERG. Östergötland. Sund 1870 K. F. Dustin. Linköping 1885 E. NYMAN; Djurgården 1885 H. NongpENsTROM; Ekhällan fr. 1888 H. NORDENSTRÖM. Ö. Ryd 1822. Vinnerstad H. Horw- GREN; Mellangården 1886 P. DvsÉN (S.) Motala, Lemna 1842 H. HOLMGREN (U.); Bergsáter 1870 C. O. HAMNSTROM; Hälberget fr. 1879 C. O. HawNsTROM (L.) Kimstad 1857 P. Orssow (U.). Västergötland. Sandhem, Tunarp 1887 W. AnNEur (L.). Hunneberg 1859 S. O. LINDBERG. Mósseberg 1869 J. E. ZET- TERSTEDT (U. L.).5 Falköping 1913 E. P Vrang; Alleberg 1887 W. ARNELL (L.) Borgunda, Klasborg 1913 A. HÜLPHERS. Öglunda 1890 A. Arvin. Kinnekulle 1870 G. JOHANSSON (L.). Ósterplana, Hellekis 1859 S. O. LINDBERG (L.); Hön- säter 1853 J. E. ZETTERSTEDT (U.).” Bijörsäter. Stenäsen 1850 J. E. ZETTERSTEDT (U.).’ Bohuslän. Tanum, Rörängsbergen 1882 H. THEDENIUS. Dalsland.? Dalskog, Liane 1912 S. BERGSTRÖM; Teäker 1913'S. BERGSTRÖM. Bäcke, Regineberg 1916 S. BERGSTRÖM. Töftedal, Mon 1916 P. A. Larsson. Dals-Ed, Strand 1916 P. A. Larsson & S. BERGSTRÖM. GRÖNVALL 1, sid. 15. ÄHNFELT, sid. 14. HULT, sid. 232. Tour 2, sid. 90. ZETTERSTEDT 1, sid. 28. ZETTERSTEDT 4, sid. 62. ZETTERSTEDT 1, sid. 29. KINDBERG 9, sid. 1004. aon ene Ow He 90 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND ld. N:0 2. Närke. Askersund, Boda 1874 C. HARTMAN (U.).! Halls- berg, Skaleklint 1869 C. Hartman (U.); Brefven 1870 A. FE. BJÖRKMAN (U.). Svennevad, Skepphulta 1869 C. HARTMAN (U.). Mällösa, Göksholm 1874 C. HARTMAN (S. U.) Ska- gershult, Hasselfors 1868 C. HARTMAN (U.). Hidinge, Lek- hyttan 1874 C. HARTMAN (U.). Örebro, Hyddan 1907 T. SvEp- BERG (U.). Axberg 1890 K. KJELLMARK. Kil, Ullaviklint 1886 K. KJELLMARK. Götlunda, Stäbacken 1863 O. G. Brow- BERG (L.). Södermanland. Kila, Stafsjö fr. 1874 H. MosÉw (S.). Nykyrka, Áshamra 1864 C. O. HAMNSTRÖM (L.). Helgona, Allhelgona enl. W. ARNELL; Bullersta enl. W. ARNELL. Torö, Landsort 1887 H. FORSSELL (S.). Salem, Högtorp 1852 C. G. GÖTHE. Eskilstuna, Rosenberg 1830 C. J. HARTMAN (U.). Uppland. Bromma, Sundbyberg 1913 Hs. MÖLLER (S. L.). Stockholm 1809 C. A. AGARDH (L.); Danviken 1853 F. BJÖRNSTRÖM (U.); Djurgården 1865 H. THEDENIUS. Solna, Karlberg fr. 1852 8. O. LINDBERG m. fl. Norrsunda, Rosers- berg fr. 1853 S. O. LINDBERG. Norby 1855 J. E. ZETTERSTEDT (U.). Uppsala-Näs, Vreta O. WERNBERG (8.). Läby, Kvarn- bo 1852 F. BJÖRNSTRÖM (U.). Bondkyrka, Gottsunda 1823 G. WAHLENBERG (U.) m. fl. fr. 1870 R. HARTMAN; Lassby 1855 J. E. ZETTERSTEDT (L.); Rickomberga 1858 J. E. ZET- TERSTEDT (S.); Värdsätra fr. 1871 W. ARNELL. Uppsala 1823 G. WAHLENBERG (S.) m. fl. Börje 1852 A. E. STRÖMBÄCK (S.). Vaksala 1894 G. HELLSING. Östuna, Eggebyholm 1838 J. ÅNGSTRÖM (U.). Husby-Lyhundra, Sundsta 1853 F. BJÖRN- STRÖM (U.). Öregrund, Prästholmen 1873 O. L. SILL£x (U. 1.G.). Västmanland. Västeras-Barkarö, Almö 1889 C. H. Jo- HANSSON. Västerås 1890 C. H. JOHANSSON; Viksäng 1867 C. H. JOHANSSON. Arboga 1891 C. A. TÄRNLUND; Skansen 1891 C. A. TÄRNLUND. Köping, Kallstena 1845 H. von Post; - Strö kvarn 1845 H. von Post (S. L. G.). Sala 1902 A. ARVÉN. Västanfors enl. W. ARNELL. Norberg enl. W. ARNELL. Värmland.? Kristinehamn C. ANDERSSON (U.). Gunnar- skog 1875 M. SANDBERG (L.). Filipstad 1873 C. HARTMAN (U.). Sunne, Berga 1914 P. A. Larsson. Dalarna. Sil/berg, Gässberg 1913 Hs. MÖLLER (S. L. G.). 1 ADLERZ 2, sid. 37. 2 KINDBERG 9, sid. 1004. HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 91 Torsang, Lindön 1912 Hs. MÖLLER. Avesta, Kastarviken 1878 C. InpDEBETOU (S.); Strömsnäs 1881 C. INpEBETOU (S.). St. Kopparberg, Grycksbo 1854 S. O. LINDBERG. Idre, Frönberget 1859 P. Orssow (U.). Gästrikland. Valbo 1835 C. J. HARTMAN (U.); Häck- linge C. J. HARTMAN (U.); Bodarne 1837 C. J. HARTMAN (U.); fr. 1837 O. L. SILLEN (S. U.). Gäfle 1835 K. F. TuEDENIUS (U.) m. fl.;1 Hemlingberget 1845 R. W. Hartman; Stenbäcken 1871 R. W. HARTMAN (U.); Källmur 1872 R. W. HARTMAN (U.). Hille, Stigslund 1844 C. HARTMAN (U.). Hälsingland.” Alfta 1869 R. OrpBERG. Färila 1842 K. F. TugpENIUS (S. L.). Bjuräker enl. W. ARNELL.? Medelpad. Torp, Getberget fr. 1886 W. ARNELL; Finsta 1890 W. ARNELL. Borgsjö, Randklöfven 1890 W. ARNELL. Härjedalen. Ytterhogdal, Viken K. F. THEDENIUS (S.). Linsell, Häggingsäsen vid Glöte 1897 S. J. ENANDER. Tännäs, Hamrafjället J. PERSSON. Jämtland. Berg, Hofverberget 1909 J. LAGERKRANZ. Frösön 1911 A. ARvÉN; Onberget Hs. HOLMGREN. Are, Are- skutan 1894 E. NYMAN (S.); Brunnerviken 1885 K. A. T. SETH (U.); Ånn enl. H. Prrsson;* Handölsfallen enl. H. PERsson.* Gäddede 1908 A. HASSLER. Ängermanland. Häggdånger 1883 W. ARNELL. Här- nösand H. HOLMGREN. Nora, Bölesta 1873 W. ARNELL. Skog, Sandsberget 1872 W. ARNELL. Täsjö, Jakobssvedberg enl. W. ARNELL; Norrtjärnsklimpen enl. W. ARNELL. Västerbotten. Luppiovaara 1859 C. P. Lzstanıvs (L.). Äsele lappmark. Vilhelmina, Marsfjállen 1916 Hs. MÖLLER. Lycksele lappmark. Tärna, Björkäs 1916 Hs. MÖLLER (S. L.); Gardvik 1916 Hs. MÖLLER (S. L. G.); Rödingsfors 1916 Hs. MÖLLER (S.); Laxfjället 1916 Hs. MÖLLER (S. L. G.); Ström 1916 Hs. MÖLLER. Lule lappmark. Jokkmokk, Käbdesjaur 1893 E. NYMAN; Virijaur 1893 E. NYMAN; Sarjek vid Säkokjokk (S. U.), Rapa- dalen (S. U. L.), Pärtefjäll (S.), Vassatjokko 1902 W. ARNELL och C. JENSEN.” ! C. HARTMAN 2, sid. 42. ? R. W. HARTMAN 2, sid. 31. 3 ARNELL 5, sid. 9. 4 H. PEnssoN, sid. 52. 5 ARNELL och JENSEN 1, sid. 62. 8 JENSEN och ARNELL 2, sid. 213. 92 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 2. Torne lappmark. Jukkasjärvi, Abisko 1903 Hs. MöL- LER m. fl.; Björkliden 1914 E. JÄDERHOLM; Pålnojokk 1915 E. JÄDERHOLM. Karesuando, Tapokoski 1800 G. WAHLEN- BERG; Peldsa 1912 HJ. MÖLLER. Pterygynandrum filiforme (Tımm) HEDW. var. filescens Bout. 1884. Pterogynandrum filiforme x filescens; BOULAY, Muscinées de la France. Del I, sid. 171. Pterigynandrum filiforme f. tenerrima; SCHLIEPHACKE in sched. Tilliryckt matta af en matt grön eller gulaktigt blek färg. Tufvor mycket späda, grenar och stammar mycket långa och smala samt tilltryckta. Blad aflanga, småningom afsmalnande, tillspetsade. Till var. filescens har jag hänfört ett par exemplar, som öfverensstämma med ofvanstående beskrifning. Bägge exemplaren äro sterila. Ifragavarande varietet anträffas i klipp- springor och är troligen ej så sällsynt i Sverige, fast den förbi- setts. Af BoULAY beskrifves varieteten från Vogeserna och har sedermera anträffats i Schweiz. Varietetens utbredning i Sverige. Uppland. Värmdö, Rindö 1901 Hs. MÖLLER. Bond- kyrka, Gottsunda J. ÅNGSTRÖM (S.). Pterygynandrum filiforme (Tımm) HEDW. var. cochleari- folium ARNELL & C. JENSEN. 1910. Pterigynandrum decipiens var. cochlearifolium; W. ARNELL und C. JENSEN, Die Moose des Sarekgebietes. Sid. 213. Nästan svart med grenarna i spetsen gula, bladen kortare och mera trubbiga. Ofvanstående varietet, som uppställdes 1910 af W. Ar- NELL och C. JENSEN efter exemplar, samlade på Sarekfjället i Lule lappmark, skulle jag snarast vilja betrakta som en form HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 93 af Pterygynandrum filiforme var. decipiens. Samma korta gre- nar med korta och trubbiga blad äro ofta utmärkande för var. decipiens (f. crassius) isynnerhet från Lappmarkerna, där den växer på belysta klippor. Författarna säga själfva: »Die oben beschriebene neue Varietät erscheint zwar beim ersten Anblick sehr abweichend; sie dürfte aber nur eine auf einer besonders exponierten Lokalität entstandene Form sein.» Parallellformer med afseende pä färgen träffar man hos t. ex. Antitrichia curtipendula (L.) Brio. och Spherocephalus pa- lustris (L.) LINDB. Varieteten är icke inskränkt till Lappland utan torde kunna anträffas flerestädes. Frän Ölands alfvar har jag sälunda sett exemplar, som jag ej kunnat skilja från de lappländska. Äfven nere i Skåne vid Svinaberga i S. Mellby socken har jag sett en form, som mycket närmat sig den lappländska. Här växte den äfven på solbelysta klippor tillsammans med Hedwigia albicans (WEB.) LINDB. var. incana (SWARTZ) MÖLLER. Alla exemplar, som jag sett, äro sterila, liksom jag redan anmärkt vara förhållandet med den vanliga lappländska formen (f. crassius) af Pterygynandrum filiforme var. decipiens. Varietetens utbredning i Sverige. Öland. Resmo alfvar 1867 J. E. ZETTERSTEDT (U.). Lule lappmark. Kvikkjokk, Sarjek vid Pelloreppe 1902 W. ARNELL; Vuoka 1867 H. HOLMGREN. Helicodontium pulvinatum (WAHLENB.) LINDB. 1812. Leskea pulvinata; WAHLENBERG, Flora lapponica. Sid. 369. 1816. Leskea subenervis; HEDWIG, Species muscorum frondosorum. Suppl. I, sect, II, sid. 176, tafl. 85. 1851. Neckera pulvinata; MÖLLER, Synopsis Muscorum frondosorum. Del II, sid. 83. 1860. Myrinia pulvinata; SCHIMPER, Synopsis muscorum europeo- rum. Sid. 483. 1879. Helicodontium pulvinatum; LINDBERG, Musei scandinavici. Sid. 37. Helicodontium pulvinatum samlades första gången år 1802 i Kemi lappmark af G. WAHLENBERG, som beskref den under namn af Leskea pulvinata i sin 1812 utgifna Flora lapponica.* ! WAHLENBERG I, sid. 369. 94 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 2. Först år 1853 fanns den i Sverige vid Sandbäcken i närheten af Karlstad utaf N. C. KINDBERG, hvilket fynd bekantgjordes ar 1854 i sjätte upplagan af HARTMANS flora. Exemplar, som alla äro kapselbärande, finnas i Riksmuseets, Uppsala och Lunds botaniska museums samt Góteborgs museums samlingar. Det ser ut, som om hos samma individ honblommorna ut- vecklade sig betydligt tidigare án hanblommorna. Salunda har jag funnit à exemplar samlade vid Avesta i Dalarne den */, 1880 alla anteridierna slutna, under det att arkegonierna redan voro utblommade och bruna. Exemplar samlade den 7|, 1887 vid Forshaga i Grafva socken i Värmland visade alla anteridierna fárdigbildade men de flesta slutna, under det att arkegonierna voro nyss utblommade. Sammalunda är förhållandet med exemplar samlade den */, 1887 vid Kvarn- torp i Nedre Ulleruds socken i Värmland, i det att anteridierna voro dels slutna dels öppnade men arkegonierna utblommade och ett med uppsvälld buk. Utaf hvad ofvan anförts fár man draga den slutsatsen, att blomningen bórjar betydligt tidigare än hvad ARNELL? (på grund af bristande material) angifver, nämligen skördetiden d. v. s. de två sista veckorna af augusti och första veckan af september. Kapselmognaden förlägges af ARNELL? till den sista veckan af juli och de två första vec- korna af augusti. Enligt de exemplar, som jag undersökt, måste kapselmognaden säkerligen förläggas till åtminstone hela augusti månad. -Å de ofvan omtalade exemplaren från Kvarntorp i Värmland samlade den */, 1887 äro en del af mössorna nyss afkastade och en del kapslar ha sina lock kvar, men de flesta hafva afstött dem. Sammalunda är förhållandet med exemplar samlade den */, 1887 vid Forshaga. Exemplar samlade den ?/, 1853 vid Karlstad ha en och annan kapsel ännu försedd med lock, under det att de flesta afstötts; så för- håller det sig också med exemplar samlade på samma plats den */,, 1880. De gamla kapslarna tyckas kunna sitta kvar lång tid, så att man ofta året om påträffar dem. De svenska exemplaren af Helicodontium pulvinatum af- vika från de finska originalexemplaren i så måtto, att grenarna äro gröfre och grenspetsarna något trubbigare. Bladen äro också bredare. Nervens längd kan variera betydligt. Tuf- + HARTMAN 's flora, 6 uppl. (1854), sid. 366. 2 ARNELL 1, sid. 95. HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 95 vorna likna ganska mycket Leskea polycarpa, med hvilken den ocksä förväxlats, men äro mjukare och slakare än denna. I värt land har Helicodontium pulvinatum anträffats huf- vudsakligen på trädrötter och stammar helst på sådana ställen, som då och då öfversvämmas. Vid Klarälfven är den funnen på stammar af Alnus incana och vid Storsjön i Härjedalen på björk och videstammar. Vid Avesta är arten funnen på stenar i Dalälfven. Tufvorna blifva här ännu lösare och äro indränk- ta med slam. Ofta är arten inväfd bland Leskea polycarpa. Bland andra arter, som anträffats i tufvorna, kunna nämnas Amblystegium serpens (L.) Br. eur. och Orthotrichum specio- sum NEES. Helicodontium pulvinatum är funnen endast i fyra land- skap nämligen Värmland, Dalarne, Hälsingland och Härje- dalen. Mycket troligt är, att arten är mera spridd, fast den på grund af sin obetydlighet blifvit förbisedd. Nordligaste förekomststället är Storsjön i Härjedalen på 62° 50' n. br., un- der det att den sydligaste (Avesta i Dalarne) ligger på 60° 8' n. br. I Finland når arten upp till 68° n. br. Arten håller sig hufvudsakligast till låglandet och är öfverallt rikt kapselbä- rande. I Norge är arten känd från flera lokaler liksom 1 Finland, hvarest den förekommer såväl i nordligaste som sydligaste provinserna. Utom Skandinavien har man anträffat den i England, Frankrike samt Tyrolen. I Sibirien är den ej säll- synt. Äfven från nordliga Amerika angifves den. Artens utbredning i Sverige. | Dalarna. Avesta, Strömsnäs fr. 1880 C. INDEBETOU (5. Eu. G.). Värmland. Karlstad, Sandbäcken fr. */,, 1853 N. C. KiwpaBEnG (S8. U. L. G.)? m. fl. Grafva, Forshaga fr. 1887 N. Bryan (S. U. L. G.) Nedre Ullerud, Kvarntorp fr. 1887 N. Bryan (S. U.). Hälsingland. Arbrå, Flasta 1874 E. CoLLInDER; Hof 1875 E. COLLINDER. Härjedalen. Storsjö, Själfbackshän fr. 1904 W. ARNELL. 1 LINDBERG & ARNELL, II, sid. 139.. ? HarrMman’s flora, 6 uppl. (1834), sid. 366. 3 KINDBERG 9, sid. 1004. 96 e ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 13. N:o 2. Litteraturförteckning. ADLERZ, E., Studier öfver bladmossornaijämtländska fjälltrakterna. Botaniska Notiser 1883. 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Band 21, Afd. 3, N:o 10. Stockholm 1896. , und ‚ Die Moose des Sarekgebietes. Naturwissenschaft- liche Untersuchungen des Sarekgebirges in Schwedisch-Lapp- land. Abt. I (sid. 71—132), Stockholm 1907; Abt. 2, 3 (sid. 133—128), Stockholm 1910. — — och ——, Mossvegetationen vid Tåkern. Sjön Takerns fauna och flora utgifven af K. Sv. Vetenskapsakademien. Stockholm 1915. BERGGREN, S,, Bidrag till Skandinaviens Bryologi. Lunds Uni- versitets ärsskrift. Tom. II. Sid 1—31. Lund 1867. —— , Nya lokaler till Skandinaviens mossflora. Botaniska No- tiser 1867. Sid. 175, 176. | BExELL, S. P., Hallands Historia och Beskrifning. Del 1. Göthe- borg 1817—1818. HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 97 YS Bomansson, J. O., Alands mossor. Acta societatis pro fauna et flora fennica. Vol. 18. N:o 4. Helsingfors 1900. Bomansson, J. O., & BROTHERUS, V. F., Herbarium musei fennici. II. Musei. Ed. II. Helsingforsi® 1894. BouraAvr, Museinées de la France. 1 Partie. Mousses. Paris 1884. 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Hook. & TAYL. » . var. angustifolius KINDB. » f. flagellifera . met » var. microphyllus KINDB. ....... -4; » f. repens » f. submersa Encalypta filiformis (Timm) ROTH pr Grimmia catenulata (BRIp.) WEB. & MOHR » » » cylindracea WEB. &. MOHR filiformis (Timm) WEB. & MOHR ornithopodioides (Hups.) WEB. & Mou Helicodontium pulvinatum (WAHLENB.) LINDE. Hypnum apiculatum (SOMMERF.) HARTM. arboreum erectum, fruticuli specie, nud Pain pressan Dit. € attenuatum SCHREB. catenulatum (BRID.) SCHWAEGR. eylindricum Dicks. dimorphum E MÜLL. » 3 tectorum (A. Be ) Rab 5 ‘ filicinum WE molle & pallidum mucronibus aduncis. Var. C. non splend. DILL. füiforme Tımm. gracile L. Arkiv für botanik, Band 15. N:o 2. ur 106 Hypnum Isothecium apiculatum (SOMMERF.) HUEBEN. ........... ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. w:o 2. gracile, ornithopodioides DILL. . . . WERE Luiz heterophyllm aquaticum, polycephalum, repens. Var. rigi- dior. & ramosior B. DILL. x AS Oe mundatum Dicks. . . „m 2. wol OMNE julaceum VILL. .. ET - 11 » f. gracilior C. Mix. oa) n VE; longifolium iiis. Aene o0. Qtr EROS. medium Dicks. . . - eH wonsr hick nti Eee moniliforme WAHLENB. UM Sh GL T4, cba NE » 3 apieulatum SOMMERF. ay ede foe HE nervosum (BRID.) H. HoLmerR.. Pu. assa ornithopodioides HUDS. — zuelehuh wei = ‚EEE palatinum NECK "T uade UL . POR MERE paludosum (Hrow. ) PDE ; B. Aa cyrus m om m wp palustre HoFFM. . . ^r? réredi eA Paar polycarpon (EHRH.) Horru. T Mi ET, polycarpum B exile (STARKE) C. MÜLL. pseudo Halleri WAHLENB. Ts repens filicinum ramosum, ramulis surrectis et minus eompla- natis DILL. . . : ET repens trichodes amor ou me mains, capitulis & surculis erec- tis, nom ramosis DILL. . . .. "eta . repens trichodes arborevm majus, eet ramosis Di. repens trichodes arboreum medium, capitulis erectis DILL. reticulatum L. oc . . erra epee age C. Miu. 1 ee A UMS ne Stereodon tectorum (A. BR. ) PED, A PORN a Se subhirsutum, viticulis, gracilibus erectis, capsulis teretibus Die me. e BENENNEN Ru TE tectorum (A. Bis. DE HEP oS el ane Vi erui tenellum MYRIN ((non WAHLENB.) .. A trichodes, capsulis oblongis, in setis brevioribus Din. NAS ER viticulosum IL. » catenulatum (BRID.) HUEBEN. , „we ran » ? julaceum (VILL.) BRID. à a E » ae (WAHLENB.) HUEBEN. SON UE m » ornithopodioides (HüDS.) BOUEL, „ne Leptohymenium duplicato-serratum HAMPE ........... > elaiochloron LOBARZEW.. + feb =) sane » filiforme (Timm) HUEBEN, See ee » >» b. alpestre, RABEND eur. LL OI ) » d. erassius HART ee eee ) » var. heteropterum (BRID.) C. HARTM. .. ) gracile (L.), HUEBEN., .. (ERS 127 202 ) heteropterum (Brip.) HUEBEN. ........ Lescurea rigidula (KINDB.) KINDB. ee ee te ee ats Leskea opiculata PCHIMP. ...... . + gee » catenw'ata (Brip.) Mrrr. 66 HJALMAR MÖLLER, LÖFMOSSORNAS UTBREDNING I SVERIGE. 107 Leskea catenulata var. rupestris (BERGGR.) RRYHN exilis STARKE extensa, SPRENG. incurvata MYRIN R julacea (VILL.) SCHW/EGR. longifolia (SCHLEICH.) SPRUCE Mildeana DE Nor. moniliformis (WAHLENB.) Ww ILS. nervosa (BRID.) MYRIN » var. compacta LINDB. » » conferta LINDB. » » laxifolia LINDE. > » laxiretis HAGEN ) » rupestris (BERGGR.) C. HARTM. norvegica SOMMERF. paludosa ea LU) » B polycarpa (Exmn. ) HARTM. palustris (HOFFM.) BRID. polycarpa EHRH. CILE M » var. exilís (STARKE) MILDE » » gigantea Lor. 4 » » paludosa (HEDW.) SCHIMP. » » tenella SCHIMP. i pulvinata WAHLENB. rupestris BERGGR. subenervis HEDW. tectorum (A. BR.) Lim viticulosa (L.) SPRUCE Leskeella nervosa (Brın.) LOESKE » — £ bulblfera (Brw.) » f. flagellifera (ARNELL & mes » var. laxifolia (Lınpe.) HAGEN » var. rupestris (BERGGR.) . » tectorum (A. BR.) HAGEN Leskia attenuata (SCHREB.) HEDW. » cylindrica (DICKS.) BRID. Maschalanthus filiformis (TIMM) SPRENG. ) gracilis (L.) SPRENG. Maschalocarpus filiformis (TIMM) SPRENG. » nervosus (BRID.) SPRENG. Myrinia pulvinata nde | SCHIMP. Myurella Careyi Lixvs. Julacea (Wirr.) Br. eur. » var. aspera LINDB. » » gracilis KınDe. » » graeillima KINDB. » » scabrifolía LiNDB. tenerrima (BRID.) LINDB. » f. compacta (KiNDE.) Om ob dw Ww Rm b — bo IPWOW -1 Qt Qt -1 cO MS Ct Hx cS I © —1 ] —-1 =] -1 a= N — NN Heo RN QU wo OO c 108 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 13. N:o 2. Neckera attenuata (SCHREB.) MYR. 29. Sure cca 029586 » 1° decyptens. WEB. & MOHR |... ^ EREEEEE 8T ». füiformas (Timm) C. MULL... >. 2 > LIP 2 78 » gractia (L.) C. MÜLL. ... „un eee MENS. 2 73 ». quivinaila (WAHLENB.) C. MünzE WE c1 )- eum 298 ». eicudesa (L. HEDW.. . 4. 7a, eee x4 Pseudoleskea catenulata (BRID.) SCHIMP.. . 2050. Wi. mann 51 » » var. laxifolia KINDB) 7.) 2209099. 2658 » rupestris (BERGGR.) KINDB.W 2, TEE) LAE 216 » tectorum (A. BR.) Scurwp; n 22.) cen! Pseudoleskeella catenulata (Brip.) KINDER. . . . . . . .... 56 » » f. filescens! (Bound. 2 . 027 nn 2058 Pterigynandrum catenulatum (BRID.) KINDB. ... rb » decipiens var. cochlearifoliwm ARNELL & JENSEN . 92 » fragile SCHLEICH... 2.2 MOM 55 » filiforme (Tımm) Hepw. .. mare. : 78 » yr ae heteropterum (BRID.) Begun s BT > » PB majue DE Nor. nee ee . 87 » » jf. tenerrima SCHLInPHOE.A eee eee. 92 » gracile (Ls) HEDws an. 220) GN M mc sp » heteropterum BRID. .. Lame 4 » plumulosum ß longifolium (Son HLEICH. ) BRID. MP AT » tenerrimum .BRID.38. 1. GM c6! Pterogonium cespiticium SMITH & Sow. . Uran eI. 78 » catenulatum (BRID.). SCHLEICH. 256 » decipiens (WEB. & MoHR) KINDB. (2 ww. 87 » filiforme (Timm) HEDW. .. svt A NES » » D crassius (HARTM.) mute.) » » decipiens (WEB. & MOHR) LiMPR. . 87 » » » » f. crassius (HARTM.) . . 88 » » » » f. heteropterum (Briv.) 88 » » ». filascens.. Bourse Ue. ae. 292 Thuidium catenulatum (Brip.) Dg Nor. Nr. E > ——— Tryckt den 17 juli 1917. Uppsala 1917. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B. ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 3. De svenska Equisetum-arterna och deras former. Af H. V. ROSENDAHL. Med 27 figurer. Meddelad den 10 jan. 1917 af A. G. NatHorst och C. LINDMAN. Vid bestämmandet af Hquisetum-arter och särskildt deras talrika former fordras att vara vàl fórtrogen med icke en- dast morfologiska utan àfven anatomiska karaktàrer, syn- nerligast som dessa senare àro mera konstanta och därigenom fór diagnosen ofta betydelsefullare àn de fórra. Med anled- ning häraf kommer i denna uppsats efter en kortare inledande karakteristik att àt dessa inre karaktärer ágnas en viss upp- märksamhet vid redogörelsen för de sárskilda arterna. Sasom bekant äro Equisetum-arterna perenna órter med djupt liggande rotstock, som afgifver talrika, uppräta grenar, hvilka hos flera arter (E. arvense, silvaticum, maximum, palustre, -hiemale, litorale) ofta äro ledstycke efter ledstycke knölformigt ansvállda. Från spetsen af dessa grenar utgå tätt under jordbrynet vanligen flera assimilationsskott. Den ofvanjor- diska stammen är ettårig eller mindre ofta flerårig, enke] eller oftare grenad, mer eller mindre djupt räfflad och ledad. Hvarje led bär kransställda blad, som förenas till en cylindrisk slida, som i regel är tätt ansluten, undantagsvis (Z. silvaticum) från basen eller (E. hiemale var. Moorei, arvense) endast upptill vidgad. Slidan omsluter den nedersta delen af när- mast öfversittande mellanled (internodium) och äger upptill ett mot bladen svarande antal tänder, hvilka vanligen äro Arkiv för botanik. Band 15. N:o 3. 1 2 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. w:o 3. fria eller (Z. silvaticum) gruppvis sammanväxta. Längs rygg- sidan af dessa löper en mer eller mindre framträdande ås. Enär bladkransarna sinsemellan alternera, komma äfven åsarna att ledvis omväxla med hvarandra. Sammanväxningen mellan bladen markeras på slidan genom en längsgående fåra (kom- missuralfåra), hvarjämte stundom en mindre fåra (E. pratense, palustre) eller 3—4 sådana (E. trachyodon, variegatum) kunna iakttagas på ryggen af åsarna (karinalfåror). Hos flertalet arter äger hvarje mellanled (fig. 1) en stor, central luftgäng (centralkanal) samt dels i väf- naden mellan denna och endo- dermis flera vid insidan af kärl- knippena i ring ställda, mycket små luftgängar (karinalkanaler), dels ock utanför endodermis flera midt emot färorna (valle- cule) belägna och äfvenledes ringformigt ordnade, nägot större luftgängar (vallekular- ivo. Brolin 1% kanaler). prr im genom Me Den starkt förkislade öfver- hiemale L. c centralkanal, r karinal- huden äger en växlande, för a ur I RN S ER systematiken viktig skulptur. kym, g grönväfnad (L. Korperup Åsarna äro hufvudsakligen upp- HOPES VIRA byggda af sklerenkym, hvar- emot grönväfnaden är rikligast utvecklad innanför fårorna, uti hvilka klyföppningarna äro förlagda. Dessa äro hos de flesta arterna (Hquiseta phaneropora) belägna i jämnhöjd med omgifvande öfverhudceller, men i andra fall (Zquiseta cryptopora) insänkta i en grop, som delvis är täckt med en fórkislad membran. Läppcellerna döljas alltid af de två öfverskjutande bicellerna. Oftast finnes endast en utanför de kollaterala kärlknippena belägen, på tvärsnittet i regel närmelsevis cirkelrund, mindre ofta (EZ. palustre) 6-kantig eller (E. scirpoides) 3-kantig endodermis (Fig. 1, A). Hos några (E. hiemale, trachyodon, variegatum) tillkommer. dessutom en inre, innanför kärlknippena förlagd endodermis (Fig. 1, B). Sällan (Z. fluviatile, E. arvense X fluviatile) saknas både yttre och inre endodermis, i hvilket fall hvarje kärlknippe omgifves ee ROSENDAHL, DE SVENSKA EQUISETUM-ARTERNA, 3 med en engen skyddsslida. Enär endodermiscellerna äro synnerligen sköra, låter hvarje med en yttre gemensamhets- slida försedd mellanled vid en lindrigt utförd vridning upp- dela sig i en yttre och en inre cylinder, hvilket förhållande tjänar till särskiljande af vissa arter. Grenarna, när sådana finnas, framträda ur slidbasens fåror och äro i regel kransställda samt af samma antal som slidtänderna, med hvilka de alternera. De äro smalare, ha färre åsar och slidtänder än stjälken och kunna äfven visa andra afvikelser från denna. Deras nedersta bladslida (gren- hylle, cchreola) afviker till ut- seendet frän de följande. Gre- narnas nedersta mellanled är ätminstone pä nedre delen af stjälken vanligen kortare, mindre ofta (E. arvense) betyd- ligt längre än motsvarande stjälkslida (inkl. tänder). Sporofyllen (Fig. 2) äro sexsidigt sköldlika, kransställda och samlade i ett terminalt ax, som upptill är antingen afrun- dadt (Hquiseta phaneropora) eller spetsigt (Zquiseta crypto- Fig. 2. Equisetum maximum La- pora). Nedanför detta sitter MARO. A azstjälk, a ring, B—E - IPC 2 sporofyll, F—G sporer med elaterer en rudimentàr, i kanten krusig (Cu. LuERsSEN). bladslida (ring, krage). Spo- rangierna, anlagda frän en grupp af celler, sitta till ett antal af vanligen 5—6 pà den mot axeln vànda undersidan af sporofyllen. De äro sácklika, ha encellagrig vágg utan ring och öppnas på insidan med en längdspricka. .Sporerna äro likformiga, talrika, klotrunda, föra klorofyll och äga två korsställda, trådlika, mot spetsen utvidgade, hygroskopiska elaterer. Prothallierna (Fig. 3) äro gröna, oregelbundet flikiga och i allmänhet enkönade. Equisetum-släktet är i den svenska floran representeradt af 10 (i Europa af 11) arter och en hybrid (Z. litorale eller E. arvense X fluviatile). Hos några af dessa (Equiseta home- 4 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:0 3. phyadica) äro de sporangie- bärande skotten samtidigt utvecklade, af samma utse- ende och byggnad som de sterila, hos andra (Zquiseta hetero phyadica) framkomma de tidigare än de sterila och afvika från dem genom att : vara ogrenade, sakna kloro- Fig. 3. Equisetum maximum LAMARCK. fyll och subepidermalt skle- A hon-gamofyt med arkegonium. B N han-gamofyt med anteridier (CAMPBELL). renkym, hvarjämte de efter spormognaden antingen ned- vissna (Fig. 4) (Equiseta vernalia) eller förgrenas (Fig. 5) och förses med sklerenkym samt antaga grön färg (Hqutseta subvernalia). I. Phanerópora. Klyfóppningar ej insänkta, utan förgärd. Biceller belägna i samma höjd som öfriga öfverhudceller. Stjälk ej öfvervintrande, vek, glatt eller obetydligt sträf. Ax upptill vanligen afrundadt. A. Heterophyådica. Ax- bärande och steril stjälk olika; den förra åtminstone tillen bör- jan nästan eller fullkom- ligt grenlös samt utan klorofyll, klyföppnin- gar och sklerenkym. Stjalk med yttre endo- ' dermis. Ax i regel ljusare eller mörkare brunt. a. Subverndlia. Ax- bärande stjälk framträ- dande samtidigt med den sterila, till en början grenlös, färgad och glatt, men efter spor- mognaden förgrenad, rön och nägot sträf sam 8 ; 8 ; ^ Fig. 4. Equisetum arvense L. a axstjälk, i allt lik den sterila. Klyf- b steril stjälk (SCHNIZLEIN). ROSENDAHL, DE SVENSKA EQUISETUM-ARTERNA. 5 I Fig. 5. Equisetum pratense Euru. }. a grenlös axstjälk, b i begynnande förgrening stadd axstjälk, c ung steril stjälk (Duvau-Jouve). öppningar i tvä, af ett bredt mellanrum ätskilda, enkla eller dubbla rader, som äro belägna högt upp bredvid färans kanter. 6 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 135. N:0 3. Equisetum silvatieum L. Axstjälk 15—25 cm lang, blekt rödbrun, kóttig, svagt fárad, med ródbrunt ax och intill 2,5 cm länga, sácklikt vidgade slidor, frän bórjan endast i öfre delen med gren- ämnen, men senare fórgrenad och i allt lik den sterila stjäl- ken. Denna senare 25—60 cm lang, ljusgrön, i öfre 1/,—?/s af stjälkens längd rikt fórgrenad, med 10—18 flata,isido- kanterna af tagglikt framtrádande, starkt fórkislade öfverhudceller sträfva äsar, som äro mycket smalare än mellanliggande fåror, och med relativt korta, intill 1,5 cm långa, mot stjälkens öfre del i längd aftagande, klocklika slidor (Fig. 6). Dessa sakna karinalfåror, ha svaga kom- Fig. 6. Equisetum silvaticum L. Del af en kraftig steril stjälk med slida och nedre delen af en kransgren. + (CH. LUERSSEN). missuralfåror, äro vid basen gröna, upptill rödbruna, torrhinniga och försedda med rödbruna tänder af slidrörets längd och gruppvis förenade i 3—4, sällan intill 6, lansettlika flikar. Grenar i täta kransar, horisontellt ut- gående eller båglikt uppstigande och ofta mot spetsen ned- böjda, intill 15 cm långa, smala, 4—5-åsiga, med 3-åsiga, hårfina smågrenar. Grenhylle rödbrunt; den första grenmel- lanleden af de nedre kransgrenarna intill hälften kortare, af de öfre kransgrenarna däremot intill två gånger längre än tillhörande stjälkslida; grenslidständer lansettlika med lång, fint utdragen och utåtböjd spets. En ej synnerligt formrik art, lätt igenkänd genom sina täta, långa, rikt och fint förgrenade kransgrenar samt de gruppvis förenade slidtänderna. Skogsmark och fuktiga, helst beskuggade lokaler. Torne lappmark—Skane. ROSENDAHL, DE SVENSKA EQUISETUM-ARTERNA, 7 [Torne Ipm.: Karesuando och Jukkasjärvi s:nar allmän (Tu. C. E. Fries och S. MÅRTENSON 1910, Kirunatrakten allmän (H. G. SIMMONS 1910); Lule lpm.: Stora Lule älfs källomräde allmän (H. J. Fropin 1915); Lycksele Ipm.: Skalmodal, Amervardo (A. Heıntze 1913); Åsele Ipm.: flerestädes (A. HriNTZE 1913); Norrbotten: Pajala sn. allmän (S. Birser 1903), Rane sn. allmän (A. HzimNTZE 1909); Västerbotten (Tu. O. B. N. Krox 1889); Jämtland tämligen allmän (P. Orsson 1884); Härjedalen allmän (S. Bırser 1908); Dalarne allmän (C. INDEBETOU 1879); Värmland allmän (G. E. Riwers 1888); Stockholmstrakten täml. allm. (1916); Närke allmän (C. HARTMAN 1866); Västergötland allmän (A. Rupsere 1902); Gottland flerestädes (K. Jomansson 1897); Öland allmän (M. G. Ssöstranp 1863); Småland: Kalmar làn allmän (M. G. Sıöstranp 1863); Skåne allmän (F. W. C. Arescnous 1881).] Sporalstrande former: Var. precor MıLoe. Axstjälk 10—30 cm làng, köttröd— blekbrun, vek, svagt räfflad och glatt, med tätt ställda slidor och stort, kort skaftadt ax; först efter sporspridningen ut- växa grenarna och samtidigt blir stjälken grön och sträf. Subvar. microstachyum nov. subvar. Spica 0,5—1 cm longa. Ax 0,5—1 cm långt. Västergötland: Toarps s:n, Ekäs (A. O. OLSON 1916). Subvar. nigricans nov. subvar. Vagine atre dentibus rufis. Stjälkslidor svarta med blekbruna tänder. Västergötland: Toarps s:n, Tokarpskogen (A. O. OL- son 1916). Var. serolinum MILDE. Axstjälk jämförelsevis sent fram- trädande, 30—40 cm läng, tidigt grön, sträf och grenig, med glest ställda slidor och litet, längt skaftadt ax. . Torne lappmark (Karesuando L. L. Lasrapius 1830) — Skäne. Forma polystachyum MıLoe. Ax talrika, små, utgående från grenspetsarna. Subforma patula Lurrss. (fig. 7). Ax- grenar uppräta. Dalsland: Örs s:n, Längebräcka (A. FRYXELL 1889). Var. robustum MILDE. Axstjälk intill 50 cm lång, gulaktig, endast i öfversta delen med 1—3 kransar af kraftiga, bäg- likt uppstigande, gulgröna och rikt förgrenade grenar, som nå mer eller mindre högt öfver axet. Torne lappmark: Pålnoviken (1910). Jämtland: Östersund (E. SPARRE 1913). Södermanland: Tosterö, Bress- hammar (C. LINDMAN 1903). 8 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 3. Fig. 7. Equisetum silvaticum L. var. serotinum Mirpz form. polystachyum MinpE subform. patula Lverss. }. Dalsland: Ors s:n, Längebräcka (A. FRYXELL !'/; 1889). ROSENDAHL, DE SVENSKA EQUISETUM-ARTERNA. 9 Forma polystachyum nov. form. Spice numerose, parva. Ax talrika, smä, utgäende frän grenspetsarna. Jämtland: Hammerdals s:n, vid vägen till Sikäs (A. HEINER 1909). Icke sporalstrande former: Var. vulgare KriNGE. Stjälk grón—gulgrón, i öfre !/s— ?/, med täta kransar af horisontellt utgäende, mot spetsen ofta öfverhängande grenar, af hvilka de midtställda nà en längd af intill 10 cm och de öfriga aftaga i längd såväl nedåt som uppät. Den öfver hela landet vanligast förekommande formen. Subvar. multicaule BENITZ. De nedre grenarna förlängda, stjälkliknande. Västergötland: Toarps s:n, Målsryd vid Ekås (A. O. OLSON 1915). | Var. capillare MirpE. Stjälk grön, intill 80 cm lang, i öfre 1/2—3/4 med horisontellt utstående, icke öfverhängande, glesa och smala grenar, hvilkas smågrenar äro nästan hår- fina. — En i skuggrika skogar förekommande, sannolikt ofta förbisedd form. Västerbotten: Byske s:n, Svalängen (A. A. LINDSTRÖM 1910). Jämtland: Fölinge s:n, Laxsjö (P. OLSSON 1884). Ångermanland: Tåsjö s:n, Tåsjöberget (1916); Bjertrå s:n, Rammeldalen (R. F. Fristept och C. P. Lastapius 1856). Gästrikland: Gäfle, Gräberget (1916). Uppland: Össebygarns s:n, Malmvik (C. LINDMAN 1905); Väster Löfsta s:n, allmän (C. A. E. LÉNSTRÖM 1888). Stockholmstr.: Svartsjölandet (C. J. LiNpEBERG 1845). Södermanland: Tveta s:n, Brän- ninge (C. P. Lastaptus 1857). Bohuslän: Göteborg, Ang- gården (E. HJERTMAN 1915). Västergötland: Sköfde (A. HöLPHERS 1913); Toarps s:n, Germundared, Tokarpskogen och Kilabro (A. O. Orsow 1915). Gottland: Lärbro s:n, Vikers (K. JoHmansson 1909). Småland: Femsjö s:n, Almas (E. P. Frızs 1856); Burseryds s:n, Milneberg (K. A. TH. SETH 1878); Värend, Oby (G. E. HYLTÉN-CAVALLIUS 1880). Var. pyramidale MILDE. Stjalk ända från basen med i täta kransar ställda och till längd nedifrån uppåt aftagande grenar. Ångermanland: Tåsjö s:n, Tåsjöberget (1916). Väster- götland: Toarps s:n, Målsryd vid Ekås (A. O. OLSON 1915). 10 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 156. w:o 3. Var. gracile Lugnss. Stjälk 15—35 cm lång, 1 !/,—2 mm tjock, 5—8-äsig, ofta ända från basen med grenar, som fran stjälkens midt aftaga i längd både nedåt och uppåt. Västergötland: Toarps s:n, Germundared (A. O. OLSON 1915); Borås (I. SÖDERBERG 1916). Subvar. pauciramosum MILDE. Stjalk med nästan glatta åsar och nedtill i saknad af grenar. Västergötland: Toarps s:n, Germundared (A. O. OLSON 1916). Forma multifurcatum J. SCHMIDT. Stjälk mycket kort, i spetsen uppdelad i intill 15 stjälkliknande, jämnhöga grenar. Västergötland: Toarps s:n, E E vid Ekäs (A. O. OLSON 1915). Equisetum pratense EHRHART. Axstjälk (fig. 5, a, b) 15—25 cm läng, vanligen gulbrun och nästan ofärad, med i regel gulaktigt ax och intill 1,5 cm långa, trattlikt vidgade slidor, från början grenlös, senare i öfre delen med båglikt nedböjda, korta och vanligen enkla grenar. Den sterila stjälken (fig. 5, c), 20—50 cm làng, grå- grön, oftast blott i öfre hälften grenig, har 8--20 konvexa, på ryggen af tvärställda, flikiga kiselband (grupper af starkt framskjutande tjockväggiga epidermisceller) sträfva åsar, som äro mycket bredare än de mellanliggande, smala, men djupa fårorna samt äger korta, uppåt i storlek afta- gande, cylindriskt klocklika slidor. Hos båda stjälkformerna äro bladslidorna (fig. 8) blågröna, något glänsande, med flata, otydliga karinalfåror, men med trånga, djupa, syn- nerligen skarpa kommissuralfåror; slidtänderna, som till antal äro omkring 12 och i längd motsvara !/, af slid- röret, äro hvitaktiga, bredt lansettlika, kort tillspetsade och endast i spetsarna fria samt genomdragna af en mörkbrun midtstrimma, som vid tandbasen uppdelas i två korta grenar, hvilka genom anslutning till vidliggande sido- grenar bilda en rundt slidsömmen förlöpande brun sicksack- linje. Kransgrenarna äro vanligen horisontellt utstående, intill 15 cm långa, och 1 mm tjocka, oftast 3-åsiga, enkla eller fågreniga. Grenhylle ljusbrunt, litet och klocklikt; den första grenmellanleden af de nedre kransgrenarna är något kortare, af de öfre kransgrenarna ofta något längre ROSENDAHL, DE SVENSKA EQUISETUM-ARTERNA. 11 än tillhörande stjälkslida; grenslidständer svagt utstäende, korta, bredt äggrunda—trekantiga. Liknar föregäende art, i sällskap med hvilken den ofta uppträder, men är till alla delar spädare och finare. I dessa hänseenden samt genom antalet grenäsar och den första jäm- förelsevis korta grenmellanleden i allmänhet lätt att skilja från E. arvense. Fuktig back- och skogsmark. Torne lappmark—Skane. [Torne lappmark: Karesuando och Jukkasjärvi s:nar allmän (Tm. C. E. Fries och S. MÅRTENSSON 1910); Tornejauretrakten täml. allmän (N. Sytvén 1908); Kirunatrakten ganska allmän (H. G. Sımmoxs 1910); Lycksele och Åsele lappmarker flerestädes (A. HEINTZE 1913); Norrbotten: Pajala s:n allmän (S. BIRGER 1904); Rane s:n täml. allmän (A. Heintze 1909); Västerbotten (Tm. O. B. N. Krok 1889); Jämtland: här och där (P. OLSSON 1884); Ångermanland: här och där (1916); Härjedalen: här och där (S. BIRGER 1908); Medelpad: här och där (E. COLLINDER 1909); Hälsingland (Tx. O. B. N. Krox 1889); Dalarne allmän (C. INDEBETOU 1879); Värm- land: här och där (G. Rivas 1888); Stockholmstrakten: här och där (1916); Närke: allmän (C. HARTMAN 1866); Väster- _ 4 götland: täml. allmän (A. RupBERG 1902); Hig: 8. Equisetum pratense x = ZHRH. A slida från steril Gottland: flerestädes (K. JOHANSSON 1897); stjälk med en första gren- Öland: allmän (M. G. Ssöstranp 1863); mellanled, PB slida från Småland: Kalmar län allmän (M. G. SJÖSTRAND — axstjülk. f. (CH. LuERSSEN). 1863); Visingsö (J. E. ZETTERSTEDT 1878); Blekinge (F. SvVANLUND 1886); Skåne: allmän (F. W. C. ArescHous 1881).] Sporalstrande former. Var. precox MiLDE. Axstjälk tidig, vanligen blekt röd- brun, köttig, glatt, med långt ax och tätt ställda intill 1,5 cm långa slidor samt sent förgrenad, grön, fårad och sträf. Torne lappmark (Kiruna H. G.Smmons 1909)—Skane. Subvar. ocreatum (fig. 10, 3) nov. subvar. Scapus usque 10 em longus, internodiis brevibus, vaginis approxi- matis. Axstjälk späd, intill 10 cm lång, 3 mm tjock, med korta mellanleder och pansarlikt klädd med tätt sittande, stundom i hvarandra strutlikt instuckna slidor. Norrbotten: Pajala s:n, Kengis (L. L. LEstADIUS 1852). 12 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:0 3. Var. serötinum MiıLpe. Axstjälk senare framträdande med kort ax och glesa, korta slidor samt snart grön och grenig. Torne lappmark (Karesuando L. L. Lastapius 1830) —Skäne. Subvar. ramosissimum MILDE. Späd, med intill 15 cm làng, 1 mm tjock, 6—9-asig, från basen grenig axstjälk med intill 5 cm länga, sparsamt och kort förgrenade kransgrenar samt intill 5 mm längt, grönt ax. Torne lappmark: Karesuando (L. L. L#sTApıus 1830). Norrbotten: Pajala sin, Kengis (L. L. L#stAanıus 1859). Subvar. Lestadii nov. subvar. Scapus viridis usque 25 cm longus, 8—10-angulus, a basi ramosus, ramis usque 18 cm longis, ramulis numerosis ad 4 cm longis. Spica usque 1,7 em longa. | Axstjälk grön, intill 25 cm läng, 2 mm tjock, 8—10-äsig, med 1,7 cm långt ax och med intill 18 cm långa, snedt upp- atriktade grenar, som i de nedre kransarna äro fåtaliga (1—2), i den öfversta omkring 8 och näende längt öfver axet. De primära grenarna afgifva talrika, intill 4 em länga sekundära grenar, hvilka stundom äro änyo förgrenade. Norrbotten: Pajala s:n, Kengis (L. L. Lastrapius 1854). Icke sporalstrande former: Var. campestre KLınge. Stjälk med enkla, korta, styfva, raka eller svagt böjda kransgrenar och grähvita, hinnkantade slidtänder med svart midtstrimma. Insolationsform. Norr- botten—Skäne. Subvar. apricum AscHeErs. Slidtänder vid basen med en brunsvart tvärstrimma. Torne lappmark: Nuoljafjället (S. BIRGER 1908). Norr- botten: Pajala (L. L. Lastapius 1857). Jämtland: Muns- fjället (K. O. E. STEnstRÖM 1895). Härjedalen: Hamra- fjället (S. BrgaER 1907). Gästrikland: Gäfle, Gräberget (1916). Dalsland: Holms s:n, Ingribyn (A. FRYXELL 1903). Västergötland: Toarps s:n, Kilabro och Tokarpskogen (A. O. OLSON 1916). Östergötland: Motala (H. THEDENIUS 1866). Gottland: (F. RIDDERSTOLPE 1905). Subvar. avittatum Kuinge. Slidtänder med svag midt- strimma och utan tvärstrimma. ROSENDAHL, DE SVENSKA EQUISETUM-ARTERNA. 13 Ängermanland:Sollefteä(R.F. FRiSTEDT och C. P. Lasra- pius). Uppland: Uppsala, Slottskogen (R. F. FRisTEDT 1858). Var. wmbrosum KLINGE. Stjàlk med enkla, intill 15 cm länga, veka, ofta nedhängande kransgrenar och brunaktiga vid basen otydligt tvärstrimmiga slidtänder. Skuggform. Torne lappmark (Karesuando L. L. Lasra- DIUS 1830)—Skäne. Subvar. erubescens KLINGE. Stjälk, ofta äfven slidor ljusröda. Norrbotten:Mankijoki nära Muoniolusta (S. BIRGER 1902). Var. nanum MiLDE. Stjälk intill 12 cm lång. 9-àsig, med korta internodier och vanligen endast i öfre delen med intill 3 cm långa, i regel enkla kransgrenar. Västergötland: Toarps s:n, Ekas (A. O. OLSON 1915). Var. ramulosum Rupr. Stjäk i öfre delen med 3—4-asiga kransgrenar, som sparsamt äga 2—4 i krans ställda, intill 2,5 cm långa grenar. Västergötland: Toarps s:n, vid järnvägen mellan Ekås och Lindås (A. O. OLSON 1915). Subvar. pyramidale MiLDE. Stjälk grenig ända från basen, med 4—7-åsiga, ånyo förgrenade grenar, hvilka aftaga i längd nedifrån uppåt. Västergötland: Toarps s:n, vid järnvägen mellan Ekås och Lindås (A. O. OLSON 1915). b. Vernalia. Axbärande stjälk framträdande ti- digare än den sterila, grenlös, färgad och glatt samt efter sporernas affallande bortdöende. Klyföppningar på den sterila stjälken i två, af 2—5 linjer bestående rader, som åtskiljas af ett smalt mellanrum. Equisetum maximum LAMARCE. Axstjälk (fig. 2) omkring 25 cm lång och 12 mm tjock, ofárad, benhvit, saftig, med 3—8 cm långt, spolformigt ax och intill 4 cm långa, bruna, till en början cylindriska, senare trattlika slidor, som hafva talrika, lansettlika, syllikt ut- dragna tänder och otydliga karinalfåror samt trånga, skarpa kommissuralfåror. Den sterila stjälken meterhög, intill 1 cm tjock, mot spetsen starkt afsmalnande, glänsande 14 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15.: w:o 3. elfenbenshvit, i öfre ?/ af dess längd förgrenad, med 20-35 låga, nästan glatta åsar och med intill 2,5 cm långa, cylindriska, vid basen hvitaktiga, högre upp bruna slidor, som hafva talrika, syllika tänder. Kransgrenar vanligen horisontellt utstående, intill 15 cm långa, gröna, enkla, med djupt fårade åsar. Grenhylle ljusbrunt, vid basen vanligen glänsande svartbrunt; den första grenmellanleden kortare än tillhörande stjälkslida; grenslidständer lansettlika, syl- likt utdragna. — Klyföppningar saknas på större delen af stjälken. Skuggiga, fuktiga lokaler. Skåne: Hven, nära Bäckviken (G. ANDERSSON 1899); skall en- ligt uppgift af N. Linga (Skånes Flora 1838) vara tagen i Skane af F. Enn- HART. Var. comosum ÄSCHERS. Kransgrenar utgàende en- dast från stjälkens öfre hälft, rakt eller bäglikt riktade uppät. Fig. 9. Equisetum arvense L. A slida Skå Sl - af axstjälk, B slida af steril stjälk med DRANG: ven, nara en första grenmellanled, C slida från Bückviken (G. ANDERSSON d iga delen af steril stjälk (CH. - nedre, ER ep, del VERE an ee (Cx 1899, P. A. Larsson 1906). Equisetum arvense L. Axstjälk (fig. 4, a) tidigare framtradande än den sterila, intill 20 cm lang, vanligen blekt rödbrun, saftig, mjuk, ofarad, glatt, med omkring 5 långt åtskilda, intill 2 cm långa, klocklikt—trattlikt vidgade, hvitaktiga slidor, som. hafva 8—12 grunda kommissuralfäror och uppifrän nedät afsmalnande karinalfäror samt lansettlika, tillspetsade, ofta 2—3 sammanhängande, bruna, af en mörkare midtstrimma genomdragna tänder. Den sterila stjälken (fig. 4, b) upprät, uppstigande eller nedliggande och äfven till förgre- ningssättet mycket föränderlig, mörkare eller ljusare grön, intill 40 cm hög, med 6—19 konvexa, obetydligt sträfva åsar, som äro bredare än de mellanliggande, djupa fårorna, i hvilka finnas tvärställda rader af kiselkorn samt i 2 längsgående, flerliniga rader ställda klyföppningar. Sli- ROSENDAHL, DE SVENSKA EQUISETUM-ARTERNA. 15 dorna (fig. 9) äro ljusgröna, trattlikt vidgade, grundt—otydligt fárade, med lansettlika, tillspetsade, brunsvarta, mycket smalt hvitkantade tänder af halfva slidrörets längd. Grenar i täta kransar, 4—5-kantiga och vanligen greniga. Gren- hylle stort, matt och blekt brunt—grónbrunt; den första grenmellanleden kan i den nedersta kransen vara af samma längd eller sállan kortare àn tillhórande stjälkslida, men är ätminstone hos de ófriga kransarna intill 2 gänger längre; grenslidstánder utstäende—utätböjda, tri- angulära, làngt tillspetsade. En mycket formrik art, till det yttre nàgot erinrande om E. palustre, fràn hvilken den skiljes genom grenhyllets storlek och färg, de smalt hvitkantade stjälkslidständerna samt grenslidstándernas ställning och form. Från E. pratense afviker den, sásom tidigare nämndt, bland annat genom antalet grenásar samt längdförbällandet mellan den första grenmellanleden och motsvarande stjälkslida. Akrar, väg- och dikeskanter. Torne lappmark—Skane. [Torne lappmark: Karesuando (L. L. LzsrApms 1830), all- män (N. Sive 1914); Åsele lappmark flerestädes (A. HriNTZE 1913); Norrbotten: Pajala s:n, flerestädes (S. BrgcER 1903); Väster- botten (TH. Krok 1880); Jämtland allmän (P. Orsson 1884); Härje- dalen här och där (S. Bıraer 1908); Medelpad allmän (E. COLLINDER 1909); Dalarne allmän (C. INpEBEToU 1879); Värmland allmän, Uppland allmän; Närke: allmän (C. HARTMAN 1866); Västergötland allmän (A. RupBERG 1902); Gottland allmän (K. Jomansson 1897); Öland allmän (M. G. SJÖSTRAND 1863); Småland: Kalmar län allmän (M. G. SJö- STRAND 1863); Skåne allmän (F. W. C. ArEscHouc 1881).] Sporalstrande former: Var. robustum SCHUR. Axstjälk kraftig, intill 25 em làng, med glesa, stora, säcklika slidor. Uppland: Uppsala (O. ALMquist 1862). Gottland: Visby, Kungsladugärden (E. Tu. Frigs 1913). Var. pusillum KAULF. Axstjälk omkring 7 cm làng, smal, med smá, bruna, 5-tandade slidor. Torne lappmark: Karesuando (L. L. LESTADIUS 1846). Uppland: Ultuna (H. v. Post 1871). Gottland: Visby, Snäck- gärdet (K. JOHANSSON 1889). Var. humile P Junge (fig. 10, 2). Axstjälk 4—9 cm làng, tjock, med korta stjälkleder och vida, 8—16-tandade slidor. BAND 15. N:O 3. 16 ARKIV FÖR BOTANIK. ME Cipro a b 2 1 var. riparium Fr. 11. a,Axstjälk. Torne lappmark: Karesu- Jämtland: Aresjón (8. ALMQUIST och S. AxELL Norrbotten: Pajala s:n, Kengis (L. L. 3 Fig. 10. 1 Zquisetum arvense L. ando (L. L. Lestapıus 1846). b Steril stjälk. 1868) 2 Equisetum arvense L. var. humile P. Junge 3/1 LESTADIUS 1856). 3 Zquisetum pratense Eurn. var. ochreatum LXxSTADIUS 411. Norrbotten: Pajala s:n, Kengis (L. L. Lestanrus 1852). ROSENDAHL, DE SVENSKA EQUISETUM-ARTERNA. 17 Norrbotten: Pajala s:n, Kengis (L. L. Lasrapius 1856). Uppland: Tibble (E. ALMQUIST 1867); Stockholm: Kungs- holmen (E. W. DAHLGREN 1863), Djurgården (K. Fr. Tue- DENIUS 1833, S. SELANDER 1903). Var. irriguum MIiLDE. Axstjälk intill 25 cm lång, efter spormognaden endast i öfre delen bortdöende, för öfrigt an- tagande grön färg och synnerligast från nedre delen afgifvande intill 6 cm långa, gröna grenar. Norrbotten: Pajala s:n (L. L. La&stapius 1857). Me- delpad: Indals s:n, Arkloholmen (E. COLLINDER 1910). Da- larne: Avesta (C. INDEBETOU 1878). Värmland: Norra Råda s:n, Strandholm (H. A. FRÖDING 1898). Dalsland: Rostock (A. S. TROLANDER 1903). Var. rivulare HUTH. Axstjälk sent framträdande, i öfre delen rödbrun, nedtill grön och afgifvande intill 10 cm länga, horisontala grenar. Dalarne: Rättvik (C. INDEBETOU 1881). Var. riparium Fr. (fig. 10, 1). Axstjälk späd, intill 8 cm Jäng, rödbrun, 5-äsig, med smä, 5-tandade slidor, efter spormognaden nedtill grön med enstaka, fina grenar. Steril stjälk nästan samtidig, intill 15 cm làng, nedliggande— upp- stigande, 4—5-åsig med lång, grenlös spets och nedanför denna flera, nästan trådfina, 3-åsiga grenar. Torne lappmark: Karesuando (L. L. LESTADIUS 1846), Kattratvagge och Vassitjäkko (N. SYLvÉn 1908). Norr- botten: Pajala s:n, Kengis (L. L. Lasrapius 1846). Jümt- land: vid Åresjön (S. ALMQuist 1868). Närke: Knista s:n, Fjugesta kalkbrott (H. HorBERG). Västergötland: Lid- köping vid Vänerns strand (S. J. LINDGRÉN, Å. RUDBERG 1902), Gredbäck vid Vättern (A. RUDBERG 1902) Gottland: Fårö, Ava (K. JOHANSSON 1890). Småland: Värnamo, Hörle (P. G. THEORIN 1871). Var. campestre F. W. ScHULTzZ. Axstjälk och steril stjälk samtidigt utvecklade, båda af samma utseende, kraftiga, jämnhöga 7—12-åsiga, greniga. Västergötland: Ljushults s:n, Aplared (A. O. OLSON 1913). Forma viridans P. JUNGE. Axstjälkens slidor ända ut i tänderna lifligt gröna. Arkiv för botanik. Band 15. N:o 3. 2 18 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND ld. N:o 3. Västergötland: Toarps s:n, Skársdal (A. O. Orsow 1916). Forma nigricans WARNSTORF. Axstjälkens slidor svarta. Västergötland: Ljushults s:n, Aplared (A. O. OLSON 1916). Icke sporalstrande former: Efter stjälkens mörkare eller ljusare gröna färg åtskiljas två formserier. A. Insolationsformer med grásgrón stjälk och lika färgade, vanligen styfva grenar. Var. agreste KLINGE [1882] (agrarium Last. in sched. [1857]. Stjälk kraftig, upprät, 9—13-àsig, i Ofre hälften, mindre ofta ända frán basen afgifvande ogrenade, intill 12 em länga, styfva, vanligen snedt uppráta, 4—5-äsiga krans- grenar. Torne lappmark (Karesuando L. L. Lastapius 1830) —Skane. Subvar. compactum KLINGE. Stjalk upprat, i spetsen ogrenad och nedanför denna med täta, uppräta, tilltryckta, uppat i langd aftagande kransgrenar. Lule lappmark: Tjokkeli vid Aktse (C. INDEBETOU och G. JULIN 1868). Ångermanland: Öfverlännäs (G. E. SöDER- HOLM 1910). Forma rubrivaginatum (P. JUNGE) Rosen. Grenslidor rödbruna. Västergötland: Toarps s:n, Målsryd (A. O. Orson 1916). Subvar. pauciramosum P. Junge. Kransar med endast 2—4 grenar. Västergötland: Björklunda s:n, pä ett stengrund i Horn- bergasjön (E. LINDEGREN 1905). Subvar. subalpinum Scuur. Ljusgrön med bägböjd stjälk, läng. ogrenad spets samt tätt ställda grenkransar. Härjedalen: Hamrafjället (S. BigaER 1907). Väster- götland: Toarps s:n, Målsryd (A. O. OLSON 1915). Smä- land: Femsjö (Tu. M. FRIES 1851). Subvar. arenicola HEIMERL [1881] (fastigiatum Last. in sched. [1859]). Stjälk intill 20 cm läng, uppstigande, smal, rikligt länggrenig, med basala (stundom förgrenade) grenar, ofta af samma längd som stjälken. ROSENDAHL, DE SVENSKA EQUISETUM-ARTERNA. 19 Norrbotten: Pajala (L. L. Lasrapius 1859). Änger- manland: Härnösand (N. Jounsson 1916). Södermanland: Österhanninge s:n, Älön (Fr. BJÖRNSTRÖM 1853) Bohuslän: Lysekil (CEDERSTRÄHLE 1852). Subvar. boreale MıLpe. Stjälk intill 70 cm lang, smal, upprät—uppstigande, i öfre hälften med 5—10 cm länga, 3-äsiga grenar. Uppland: Stocksund (1916). Närke: Almby (F. ELM- QUIST 1891). Var. ramulosum RUPRECHT. Stjälk kraftig, 9—19-asig från basen eller först högre upp afgifvande 4—5-åsiga, se- kundärt—tertiärt förgrenade kransgrenar. Torne lappmark—Skane. Subvar. erectum KriNGE. Stjälk upprät, vanligen ända från basen rikligt afgifvande intill 30 cm långa, styfva 4- kantiga kransgrenar med intill 10 cm långa sekundära och ofta smärre tertiära grenar. | Västerbotten: Vindeln (A. Ta. VisELL 1916). Upp- land: Uppsala (E. och O. ALMQUIST 1862); Stockholm (C. F. NYMAN 1865); Österåker (C. LINDMAN 1907); Stocksund (1916). — Närstäende äro följande tvà former: Subvar. obtusatum KriNGE. Lik föregående, men med ala primära grenar af nästan samma längd, de öfversta näende i jämnhöjd med eller öfverskjutande stjälkspetsen. Uppland: Stocksund (1916). Subvar. pyramidatum Kuınge. Alla primära grenar af olika längd, aftagande frän stjälkens bas mot spetsen. Uppland: Stocksund (1916). Subvar. ascendens KLINGE. Stjälk båglikt uppstigande, ända frän basen afgifvande ensidigt riktade grenar, af hvilka ätminstone de nedre äro greniga. Uppland: Össebygarns s:n, Udden (C. LINDMAN 1905); Stocksund (1916). Närstäende äro följande tvä former: Subvar. cespitosum KAvuLr. De nedre grenarna förlängda, nå i jämnhöjd med stjälkspetsen. Uppland: Stocksund (1916). Subvar. gracile KrrNaE. Stjälk späd, smal, vek med fina grenar. 20 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 8. Ångermanland: Tåsjö s:n, Öster Tåsjö (1916). Väster- götland: Marbäcks s:n, vid järnvägsstationen Asunden (A. O. OLSON 1916). Subvar. decumbens C. F. W. MEYER [1836] (depressum +. Västergötland: Ljushults s:n, Aplared (A. O. OLSON 1912). Equisetum arvense L. var. alpestre WAHLENBERG. Fig. 11. Last. in sched [1830]. Stjälk nedliggande med ensidigt uppátriktade grenar. Torne lappmark: Karesuando (L. L. La&staptus 1830). Ängermanland: Täsjö s:n, Täsjö östra by (1916). Upp- land: Stocksund (1916). Västergötland: Lidköping (C. ROSENDAHL, DE SVENSKA EQUISETUM-ARTERNA. 21 LINDMAN 1909), Borås (I. SÖDERBERG 1916). Gottland: Visby, Kungsladugärden (E. Tu. FrıEs 1913). Subvar. alpestre WAHLENB. (fig. 11). Lik föregående, men mindre, med kort, tjock, styf stjälk, uppätböjd, gren- lös spets och vanligen enkla, mindre ofta nedtill greniga, korta, styfva 4—5-asiga grenar. Torne lappmark: Karesuando (L. L. Lasraprius 1845). Lule lappmark: Jokkmokks s:n, Aurastorp (O. VESTERLUND 1907). Jämtland: Åreskutan (S. ALMQUIST och S. AXELL), Ångermanland: Härnösand (N. JoHNSSON 1915). Medel- pad: Borgsjö s:n, vid Ljungan (S. ALMQuIisT), Sundsvall, norra Stadsberget (K. A. Sern). Västergötland: Rockeby vid Jarlehus (A. RUDBERG 1902); Ljushults s:n, Aplared (A. O. OLSON 1912). Bohuslän: Lysekil (CEDERSTRÄHLE 1852). B. Skuggformer med blekgrön stjälk, som är ljusare än de vanligen veka och öfverhängande gre- narna. Var. nemorosum A. Braun. Stjälk intill meterhög, upp- rät, 12—16-äsig, i öfre hälften med horisontellt utstäende, länga, vanligen enkla kransgrenar. Tornelappmark: Kiruna (H. G. Sımmons och E. STERNER 1910). Norrbotten: Kengis (L. L. LzsrADptus 1849). Jämt- land: Frösön (1916). Ångermanland: Täsjö s:n, Täsjö by (1916). Värmland:Väse, Barsjöhöjden (G. E. Rınaıus 1887). Uppland: Stocksund (1916). Sódermanland: Holó (H. C. KINDBERG 1916); Brännkyrka (S. ALMQUisT 1870); Gålö (S. ALMQUIST 1887). Västergötland: Kinnekulle, Räbäck (E, NORDSTRÖM 1900), Borås (I. SÖDERBERG 1916), Toarps s:n, Målsryd (A. O. OLSON 1915). Subvar. comosum WOERLEIN. Grenar SLR de nedre längre än de öfre. Västergötland: Toarps s:n. Målsryd (A. O. OLSON 1915). Subvar. ramulosum PRAGER. Kransgrenar sparsamt af- gifvande korta grenar. Ångermanland: Tåsjö s:n, Tåsjö by (1916). Väster- götland: Borås (I. SÖDERBERG 1916). Var. pseudosilvaticum MILDE. Stjälk intill 70 em lang, upprät, med intill 20 cm långa, i regel 5-åsiga, rikligt för- grenade kransgrenar. 22 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND ld. N:0 3. Norrbotten: Pajala s:n, kyrkbyn (L. L. LEsTADIUS 1857). Uppland: Össebygarns s:n, Malmvik (C. LINDMAN 1905); Stocksund (1916). Västergötland: Toarps s:n, Målsryd (A. O. OLSON 1915). Subvar. compactum (fig. 12) nov. subvar. Caulis usque 50 cm longus ramis erectis apressisque. Stjälk intill 50 cm läng, med länga, uppräta och tilltryckta grenar. Västergötland: Toarps s:n, Målsryd (A. O. OLSON 1915). B. Homophyädica (Aestivalia). Axbärande och sterila stjälkar hvarandra lika, bäda frän början gröna med sklerenkym och klyföppningar, hvilka senare i färorna bilda ett enda, af talrika linjer bestäende band; grenar, när sädana finnas, försedda med centralkanal. Stjälk med eller utan yttre endodermis. Ax i regel svart. Equisetum palustre L. Stjälk intill 50 cm läng, vanligen upprät, oftast grenig, ljusare eller mörkare grön, med 6—10 starkt konvexa, af kiselkorn svagt sträfva åsar, som äro något smalare än de mellanliggande, djupa fårorna samt med smal central- kanal af samma vidd som valekulargångarna. Kärl- knippen med yttre endodermis (fig. 1, A). Slidor intill 12 mm långa, cylindriska—trattlika, gröna, med trånga, sprick- lika kommissuralfåror och svaga karinalfåror samt triangu- lärt lansettlika, tillspetsade, vid basen gröna, mot spetsen svartbruna, bredt hvitkantade tänder, som i längd motsvara ?/s af slidróret. Kransgrenar vanligen 5-åsiga och enkla. Grenhylle glänsande brunsvart—svart; den första grenmellanleden mycket kortare än tillhörande stjälk- slida; grenslidornas tänder bredt lansettlika, uppräta, svart- bruna. Kärr, fuktig ängsmark, stränder. Torne lappmark— Skåne. [Torne lappmark: Karesuando och Jukkasjärvi socknar allmän (Tu. C. E. Fries och S. MÅRTENSSON 1910), Kirunatrakten allmän (H. G. Simmons 1910); Norrbotten: Pajala s:n allmän (S. BIRGER 1903), Råne s:n allmän (A. HeintzE 1909); Lycksele lappmark flerestädes (A. Hemtze 1913); Åsele lappmark flerestádes (A. Heinrze 1913); Västerbotten (Tm. O. B. N. Knox 1889); Jämtland här och där (P. OLSON 1884); Ångermanland: Täsjö s:n allmän (1916); Härjedalen ROSENDAHL, DE SVENSKA EQUISETUM-ARTERNA. 23 Fig. 12. Equisetum arvense L. var. pseudosilvaticum MILDE subv. com- pactum nov. subv. Västergötland: Toarps s:n, Målsryd (A. O. OLSON 9/7 1915). 24 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:0 3. allmän (K. Fr. THEDENIUS 1838, S. BireErR 1908); Medelpad allmän (E. CoLLuInNDER 1909); Hälsingland (Tu. O. B. N. Krok 1889); Da- larne allmän (C. InDEBETOU 1879); Värmland allmän (G. E. Rıncıus 1888); Uppland allmän (1916); Närke allmän (C. HARTMAN 1866); Västergötland allmän (A. RuDBREG 1902); Gottland här och där (K. JOHANSSON 1897); Öland allmän (M. G. SJösTtRAND 1863); Småland: Kalmar län allmän (M. G. SJöSTRAND 1863); Blekinge (Tu. O. B. N. Krok 1889); Skåne allmän (F. W. C. AmEscHove 1881).] Arten uppdelas, allt efter som stjälken àr grenig eller enkel, i tvà formserier. A. Equisetum palustre vericillatum Mirpre. Stjàlk kransgrenig. Var. breviramosum KLINGE. Stjälk med allsidiga, upp- räta, enkla, intill 5 cm länga kransgrenar, som antingen äro raka (subvar. orthocladon KAuLr.) eller böjda, med spetsen riktad mot stjälken (subvar. drepanocladon KAULF.). Norrbotten (Pajala s:n, Kengis, L. L. Lastapius)— Skane (Lund, J. E. ARESCHOUG). Subvar. elongatum Santo. Stjälkens öfre del grenlös, längt utdragen. Västergötland: Mösseberg (H. THEDENIUS 1871), To- arps s:n, Målsryd (A. O. OLSON 1915), Borås (I. SÖDER- BERG 1916). Subvar. macrostachyum nov. subvar. Spica 3,5 cm longa. Ax 3,5 cm långt. Skåne: Gladsax (A. FALCK 1867). Var. longiramosum KLInGE. Stjälk med allsidiga, upp- räta—utstäende, enkla, intill 30 cm långa kransgrenar, som antingen äro raka (subvar. orthoclodon Kau Fr.) eller bågböjda (subvar. drepanoclodon KAULF.). Torne lappmark (Karesuando, L. L. LzsTtADIUS 1833) —Skäne (Östra Vram, E. NIHLEN 1911). Subvar. elongatum nov. subvar. Caulis in parte supe- riore (25 cm) nudus. Stjälkens öfre, grenlösa del intill 25 cm lång. Västergötland: Borås (l. SÖDERBERG 1916). Subvar. patens MÜNDERLEIN. Kransgrenar horisontellt utstående. ROSENDAHL, DE SVENSKA EQUISETUM-ARTERNA. 25 Ängermanland: Täsjö s:n, Täsjö by (1916). Uppland: Älfkarleby (K. Fr. THEDENIUS 1874). Subvar. ramosissimum Kaurr. Grenar uppräta, styfva, greniga. Västergötland: Borås (I. SÖDERBERG 1916). Var. pauciramosum BoLLE. Stjälk med i hvarje krans endast 2—4 uppräta, enkla grenar. Jämtland: Mullfjället (1912). Ångermanland: Tåsjö sin, Tåsjöberget (R. F. FristEDT och C. P. LAESTADIUS 1856). Värmland: Räms s:n, Liljendal, Aamek (1912). Väster- gótland: Toarps s:n, Målsryd (A. O. Orsow 1915). Gott- land: Visby, Galgberget (K. JOHANSSON 1895). Skåne: Gladsax (A. FALCK 1866). Subvar. elongatum SaAN1Io. Stjälkens öfre, grenlösa del längt utdragen. Gottland: Lokrume s:n Martebomyr (S. ALMQUIST 1887). Var. fallax MıLoe. Stjälk med allsidiga, uppräta, enkla kransgrenar och blekbruna eller endast vid basen brunsvarta grenhyllen. Torne lappmark: Abisko (T. TENGvArL 1908). Norr- botten: Pajala s:n, kyrkbyn (L. L. Lastrapius 1852). Jämt- land: Frósón (1916). Gästrikland: Gäfle, Gräberget (1916). Västergötland: Ljushults s:n, Roppred (A. O. OLSON 1916). Var. arcuatum MILDE. Skuggform med ända från basen grenig stjälk och slappt öfverhängande, enkla, omkring 10 em lànga kransgrenar. Norrbotten: Pajala s:n, kyrkbyn och Kengis (L. L. LzsTADIUS 1852). Ångermanland: Fjällsjö s:n (R. F. Frt- STEDT och C. P. Lasrapius 1856). Västergötland: Toarps s:n, Germundared (A. O. OLSON 1915). Var. ramulosum MILDE. Högrest, med synnerligast från ófre delen rikligt utgående, allsidiga, utspärrade, intill 35 cm länga grenar, som afgifva enstaka, korta smägrenar. Västergötland: Torpa s:n, Kilabro (A. O. OLSON 1915). Var. multiramosum MÜNDERLEIN. Stjälk nedtill afgifvande enkla, grofva, stjülkliknande grenar. Ängermanland: Täsjö s:n, Täsjö östra by (1916). Var. compositum Kauur. Stjälk nedtill med stjälklik- nande, förgrenade grenar. 26 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND la. N:0 3. Äsele lappmark: Dorotea kyrkby (1916). Var. polystachyum WEIGEL. Stjälkgrenar axbärande. Torne lappmark—Skane. Subvar. racemosum MILDE (fig. 13). Axgrenar af nästan lika längd; axen klaselikt samlade. Uppland: Uppsala (F. AHLBERG 1869). Bohuslän: Hålta s:n, Gullbringa (S. ALmquist 1871). Västergötland: Borås (I. SÖDERBERG 1916). Gottland: Tingsteds s:n, Myren (F. VESTERGREN 1890). Skåne: Örtofta (O. R. HOLMBERG 1903), Torup (F. W. C. ARESCHOUG 1863). Forma patentissimum KAULF. Grenar horisontellt ut- stäende. Västergötland: Boräs (I. SÖDERBERG 1916). Skäne: Hardeberga (M. SJÖBECK 1906). Subvar. corymbosum Miupe (fig. 14). De nedre axgre- narna längre än de öfre; axen kvastlikt samlade. Norrbotten: Pajala s:n (L. L. Lastapius 1856, H. SAMZELIUS 1889, S. BigGER 1902). Medelpad: Östavall (G. BAGENHOLM 1901) Värmland: Norra Rada s:n, Hagfors (H. A. Fröpına 1897). Uppland: Danderyds s:n, Berga (G. L. SJÖGREN 1843). Västmanland: Skinnskatteberg (J. G. CLASON), Springsta (A. E. LuHR 1880). Västergötland: Borås, Norrby (A. O. OLSON 1915). Gottland: Hemse (E. NORDSTÖM 1892). Skåne: Äkersberg (A. FALCK 1866), Bjer- reshög (S. BIRGER 1896). Subvar. multicaule Bzxırz. Nedre axbärande grenar stjälkliknande. Torne lappmark: Karesuando (L. L. Lasrapius 1830). Norrbotten: Pajala s:n, Kengis (L. L. LzsTADiUS 1849). Västergötland: Borås (I. SÖDERBERG 1916). B. Equisetum palustre simplex MiLpE, Stjälk enkel. Var. simplicissimum A. Br. Stjälk grenlös, sällan med basala, stjälkliknande grenar. Torne lappmark—Skane. Subvar. tenellum Fr. Lägväxt, tufvad, med intill 12cm länga och omkring 1 mm tjocka, 4-äsiga stjälkar samt korta, bredt triangulära slidtänder med bred hinnkant. ROSENDAHL, DE SVENSKA EQUISETUM-ARTERNA. 27 p OCA VN , NI Y) ÅN NN y N N.) N 28 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:0 3. Fig 14. Equisetum palustre L. var. polystachyum WEIGEL subvar. corym- bosum MirpE. Gottland: Hemse (E. NORDSTRÖM 1892). Torne lappmark: Karesuando (L. L. L#sTtAapıus 1835). Lule lappmark: Staloluokte vid Virijaure (1892). Jämt- land: Frösön (E. SPARRE 1913) Skane: Gladsax; Äkers- ee ROSENDAHL, DE SVENSKA EQUISETUM-ARTERNA. 29 berg nära Höör; mellan Tågarp och Ottarp (F. W. C. Arr- SCHOUG 1881). Subvar. nanum MıLDe. Stjälkar tufvade 4—5-äsiga, sterila. Härjedalen: Tännäs s:n, Valmasen (K. F. DusÉN och H. F. G. STRÖMFELT 1879). Subvar. tenue Dórr. Stjälk intill 30 cm lång, ljusgrön, 5—8-àsig, med 4—12 mm lángt ax. Jämtland: Frösön (E. SPARRE 1913), Åreskutan (B. LINDGREN 1891). Uppland: Roslagen, Rö (C. M. NYMAN 1836), Djurö s:n, Stafnäs på Fågelbrolandet (K. Fr. THEDE- NIUS 1882). Östergötland: Motala, Södra Freberga (K. Fr. THEDENIUS 1871), Gottland: Klinte (C. F. NYMAN 1861). — Samtliga från angifna lokaler i Riksmuseuras herbarium be- fintliga exemplar äro betecknade EZ. variegatum och E. scir- poides, om hvilka arter denna form till det yttre nàgot erinrar. Forma pallidum BoLLeE [1860] (alpestre Last. in sched. [1831]. Stjälk blekgul med gróna slidor. Torne lappmark: Karesuando (L. L. LzssrADivus 1831). Norrbotten: Pajala s:n, Kengis (L. L. La&sranpiuvs). Subvar. nudum Dusy. Stjälk 8—11-asig, ofta nedtill med fägreniga kransar. Norrbotten: Pajala (L. L. Lastaprus 1857). Jämt- land: Äreskutan (1912). Västergötland: Toarps s:n, Mäls- ryd (A. O. OLSON 1915). Equisetum fluviatile L. Stjälk intill meterlång, upprät, grenig eller enkel, grön, nedtill ofta rödbrun, glatt, hvitaktigt strimmig af 9—30 låga åsar, med otydliga fåror och mycket vid central- kanal. Hvarje kärlknippe äger sin egen endodermis; enär en för kärlknippena gemensam endodermis saknas, låta stjälkens mellanleder ej uppdela sig i en yttre och en inre cylinder. Slidor intill 1 cm långa, cylindriska, de öfre något vidgade, alla glänsande, utan karinal- och kommissuralfäror, de nedre svarta, de öfre gröna, med triangulära, syllikt utdragna, svarta och smalt hvitkantiga tänder, som i längd motsvara !/s af slidróret. Kransgrenar, när sådana finnas, intill 15 cm långa, 4—11-åsiga. Grenhylle glänsande 30 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:O 3. mörkbrunt; den första grenmellanleden något kortare än tillhörande stjälkslida; grenslidornas tänder syllika, uppräta. Ax nästan oskaftadt, 1—3 cm långt, smalt äggformigt. Stränder, kärr. Torne lappmark—Skäne. [Torne lappmark: Karesuando flerestädes (Tm. C. E. Fries och S. MÅRTENSSON 1910), Jukkasjärvi: Kattovuoma (Tu. C. E. Fries och S. MÅRTENSSON 1910), Sautusjärvi, Paksuniemi (E. Sterner 1910), Kirunatrakten ej anträffad (H. G. Summons 1910), Norrbotten: Pajala s:n här och där (S. Bırser 1903); Åsele lappmark flerestädes (A. Heintze 1913); Västerbotten (Tu. O. B. N. Knox 1889); Jämtland allmän (P. Orsow 1884); Härjedalen och Hälsingland (Tu. O. B. N. Krok 1889); Dalarne allmän (C. INpEBsETOoU 1879); Värmland allmän (1916); Uppland allmän (1916); Södermanland: Bogsta s:n allmän (A. A. LiwpsrRóM 1893); Närke allmän (C. HARTMAN 1866); Väster- götland allmän (A. Ruppera 1902); Gottland tämligen allmän (K. JOHANSSON 1897); Öland här och där (M. G. SaósrRANp 1863); Små- land: Kalmar län här och där (M. G. SJöstRAND 1863); Skåne allmän (F. W. C. ArescHouc 1881).] Arten upppelas, allt efter som stjälken är grenig eller enkel, i tvà formserier. A. Equisetum fluviatile verticillatum. Stjälk kransgrenig. Var. commune P. Junge. Stjälk icke afsmalnande mot spetsen. — Den vanligen fórekommande, typiska formen. Subvar. brachycladon AscHERS. Stjälk upptill med korta, intill 3 cm lánga grenar. Norrbotten (Pajala s:n L. L. Lasrapius 1857)—Skäne. Subvar. leptocladon AscHeErs. Stjälk i öfre hälften med intill 20 cm länga grenar. Torne lappmark (Karesuando L. L. Lastapivs 1835)— Skäne. Var. attenuatum KLINGE. Stjälk vanligen endast på midten med korta kransgrenar, i öfre delen grenlös och afsmalnande mot spetsen. Uppland: Össeby-Garns s:n, Garnsviken vid Hakunge C. LINDMAN 1905). Västergötland: Toarps s:n, Germun- dared och Målsryd (A. O. OLSON 1915), Borås (I. SÖDERBERG 1916). Subvar. boreale nov. subvar. Caulis ascendens, usque ad 30 cm longus, inferne ramis cauli simillibus, medio paucis ramis tenuibus, verticillatis instructus. ROSENDAHL, DE SVENSKA EQUISETUM-ARTERNA. 31 Stjälk uppstigande, intill 30 cm läng, med enstaka, ba- sala, bägböjda, enkla, stjälkliknande grenar och pä mellersta delen med fåtaliga kransar af endast 1—2 korta, smala grenar. Torne lappmark: i ett kärr mellan Riksgränsen och Njutum (1910). Norrbotten: Pajala, på Torne älfs norra sida (S. BigcER 1902). Värmland: Norra Råda (H. FR6- DING 1890). Subvar. cespilans AscHERS. Nedre grenar längre än de öfre, stjälkliknande och greniga. Åsele lappmark: Dorotea kyrkby (1916). Ångerman- land: Tåsjö s:n, Tåsjö kyrkby (1916). Uppland: Danderyds s:n, Östbysjön (1916). Subvar. declinatum KLInGE. Kransgrenar intill 20 cm långa, smala, nedböjda, stundom greniga. Västergötland: Borås (I. SÖDERBERG 1916). Subvar. lacustre nov. subvar. Caulis robustus, circ. 80 cm longus, paucis ramis verticillatis, usque ad 35 em longis instructus. Stjälk grof, omkring 80 cm lång, - med kransar af 1—4, intill 35 cm långa, uppräta grenar. Norrbotten: Junosuando (L. L. L&sTADEus 1860). Var. polystachyum ASCHERS. Kransgrenar axbärande, af samma eller olika längd. Gottland sällsynt bland hufvudarten (K. JOHANSSON 1897). Subvar. racemosum MILDE (fig. 15). Stjälk i öfre hälften med 6—7 kransar af talrika, inom hvarje krans lika lànga, uppätriktade, bägböjda grenar, som i de 3—4 öfre kransarna bära ett litet, terminalt ax. Dalsland: Ör (A. FRYXELL 1889). Halland: Ullared (S. SVENSSON 1906). B. Equisetum fluviatile simplex. Stjälk enkel. Var. limosum L. Stjälk vanligen grenlös. Torne lappmark—Skane. [Torne lappmark: Karesuando (L. L. Lasrapius), Kirunatrakten flerestädes (H. G. Simmons 1910), flerestädes (Tu. C. E. Fries och S. MámrENssoN 1910); Lule lappmark flerestädes (189.); Åsele lapp- mark flerestädes (A. HeintzE 1913); Norrbotten: Pajala sn allmän (S. Bırser 1903), Gällivare s:n allmän (1888), Råne s:n tämligen all- män (A. HeintzE 1909); Jämtland tämligen allmän (P. Orssow 1884); 32 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 3. " 3 v i? A Fig. 15. ZEqwuisetum fluviatile L. var. polystachyum ASCHERS subvar. race- mosum MıLpe. Dalsland: Or (A. FRYXELL ®/ı 1889). ROSENDAHL, DE SVENSKA EQUISETUM-ARTERNA. 33 Härjedalen tämligen allmän (S. Bırarr 1908), vanligare än hufvud- arten (G. R. CEDERGREN 1916); Medelpad allmän (E. CoLLINDER 1909); Dalarne tämligen allmän (C. INDEBETOU 1879); Värmland allmän (1873); Närke allmän (C. HARTMAN 1866); Västergötland flerestädes (A. Rup- BERG 1902); Öland: Möckelmossen (M. G. SJÖSTRAND 1863); Gottland tämligen allmän (K. JOHANSSON 1897); Småland: Kalmar län allmän (M. G. Ssöstrann); Skåne allmän (N. LinJa 1838).] Subvar. virgatum Santo. Stjälk afsmalnande mot spetsen, med litet ax och stundom med enstaka, länga grenar. Uppland: (S. C. O. Atmquist 1865). Västergötland: Rångedala s:n, Prästkvarnen (A. O. OLSON 1916). Subvar. ramosum J. SCHMIDT. Stjälk nedtill med en- staka, långa, stjälkliknande grenar. Ångermanland: Fjällsjöby (R. F. Fristept och C. P. LzsTADIUS 1856). Värmland: Rams s:n, Liljendal, Aamek (1912). Västergötland: Toarps s:n, Målsryd (A. O. OLSON 1916). Subvar. uliginosum MÜHLENBERG (fig. 16). Stjalk 9—20 em làng, 9—11-àsig, med korta mellanleder och litet ax. Torne lappmark: Karesuando (L. L. Lasrapius 1845). Västergötland: Toarps s:n, Dalsjöfors (A. O. OLSON 1916). Forma bicephalum AscHers. Ax tvådeladt. Ångermanland”: Fjällsjö by (R. F. Fristept och C. P. LzsTADIUS 1856). Equisetum arvense X fluviatile Knox (E. litorale KÜHLEWEIN). Steril och mindre vanlig axbärande stjálk af samma utseende, intill 80 cm làng, kransgrenig eller sällan nästan grenlös, grón, lindrigt sträf, 7—16-àsig, tydligt fárad, med ^i färorna talrika, vanligen regellöst ställda klyfóppningar. Centralkanal mindre vid än hos Z. fluviatile, men vidare àn hos E. arvense. Hvarje kürlknippe fór- sedt med egen endodermis. De nedre slidorna cylind- riska, de ófre trattlikt—klocklikt vidgade, samtliga intill 12 mm lànga, med svaga kommisural- och karinal- färor samt triangulära, syllikt utdragna, smalt hvit- kantade, mot spetsen brunsvarta tänder, som i längd motsvara !/—!/» af slidróret. Kransgrenar intill 15 cm länga, i regel enkla, 3—7-àsiga. Grenhylle ljusbrunt— mörkbrunt; den första grenmellanleden vanligen nägot kor- Arkiv für botanik. Band 15. N:o 3. 3 34 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:o 3. tare, sällan lika lång eller något längre än tillhörande stjälk- slida; grenslidornas tänder syllika, vanligen uppräta, Fig. 16. Equise- tum fluviatileL. var.limosum L. subvar. uligino- sum MÜHLEN- BERG. +. Torne lappmark: Ka- resuando (L. L. L=STADIUS 1845). stundom svagt utbójda. Ax kort, gulaktigt, slutet. Sporer små, outvecklade, utan klorofyll och vanligen utan elaterer. Liknar till det yttre än E. arvense, än E. fluviatile. Ar fran den förra skild genom stjälkens vidare centralkanal och saknad af yttre endo- dermis, på grund hvaraf mellanlederna ej kunna uppdelas i två cylindrar, samt genom uppräta grenslidständer och den första grenmellanledens relativa korthet; från den senare genom spädare, djupare fårad, sträfvare stjälk och de öfre slidornas vidgade form. E. palustre, med hvilken till en viss grad likhet kan råda, har glänsande brunsvart grenhylle samt stjälk- och grenslidor med bredare, mindre spetsiga tänder. — Genom klyföppningarnas oregelbundna anordning, det slutna axet och de outvecklade sporerna afviker den från samtliga, nämnda arter. Stränder, fuktiga lokaler. Medelpad— Skåne. Var. vulgare MiLDE. Lik £. arvense. Stjälk intill 40 cm lång, uppstigande eller upprät, i nedre hälften grenig. Medelpad: Sättna (J. ÅNGSTRÖM). Upp- land: Danderyds s:n, Östbysjön (1916). Subvar. cespitosum KAULF. Nedre krans- grenar långa, stjälkliknande. - Uppland: Danderyds s:n, Östbysjön (1916). Var. elatius MILDE. Lik E. fluviatile. Stjälk intill 1 m lång, upprät, vanligen endast i mellersta delen med kransgrenar. Slidbräm rödbrunt. Bohuslän: Göteborg, Fotö (E. HJERTMAN 1913). Västergötland: Ljushults s:n, Roppred (A. O. OLSON 1916). Småland: Långasjö (G. R. ELGQVIST 1899). Subvar. ascendens Kaur. Stjälk nedliggande med en- sidigt riktade grenar. ROSENDAHL, DE SVENSKA EQUISETUM-ARTERNA. 35 Västergötland: Toarps s:n, Målsryd (A. O. OLSON 1916). Subvar. ramulosum WARNSTORF. Kransgrenar sparsamt afgifvande korta smägrenar. Småland: Långasjö (G. R. ErcQvisr 1899). Skane: Ystad (L. M. NEUMAN 1913). II. Cryptöpora. Klyföppningar insänkta, med för- gård. Biceller och läppceller belägna djupt under öfriga Ofverhudceller. Klyföppningar, åtskilda af en kvadratisk öfverhudcell, ordnade i två rader. Stjälk van- ligen öfvervintrande, sträf, alltid med yttre och vanligen (und. E. scirpoides) äfven med inre endodermis (fig. 1, B). Grenarnas första mellanled kortare än tillhörande stjälkslida. Ax spetsigt. A. Hiemália. Stjälk kraftig, med smala, flata eller svagt konkava, tvåkantiga åsar, i mellanliggande fåror inga eller otydliga kiselrosetter samt med vid, mot ?/s af stjälkens diameter svarande centralkanal. Stjälkslidor till följd af tändernas tidiga bortfallande naggade. Equisetum hiemale L. Stjälk intill en meter lång, upprät, i regel grenlös, grågrön, hård och styf, med 18—30, af kiselkorn synnerligen sträfva åsar. Slidor intill 15 mm långa, cylindriska, tätt anslutna, med slidrör af nästan lika bredd som längd, vanligen tvåfärgade, gråhvita, med gråsvart bas och syllika, svart- bruna, smalt hvitkantade tänder, som kvarsitta endast på de öfversta slidorna, men för öfrigt affalla och bilda en svart, grundt naggad söm. Fuktig skogsmark, stränder. Torne lappmark—Skäne. [Torne lappmark: Karesuando (L. L. Lxstanıus 1830, Tu. C. E. Fries och S. MÅRTENSSON 1910), Kirunatrakten sällsynt (H. 6. SIMMONS 1910), Pällnoviken (N. Sytvén 1908), Artojokk (T. LAGERBERG 1910), Jebrinjokk (N. Syıv£x 1914), Jukkasjärvi flerstädes (E. STERNER pon Lule lappmark: Kvikkjokk: Njunnats, Vallisskogen, Zàkkok (N. J ANDERSSON 1866), Somarlapa (H. G. Simmons 1907), Jokkmokk: Skelle- rimheden (H. G. Simmons 1907); Åsele lappmark: Kittelfjället och Fáttjokk (A. HziNTzE), Vilhelmina (Tm. O. B. N. Krox 1889); Norr- botten: Pajala s:n, Merasjoki (S. Birser 1903), Råne s:n, Brännberg (A. HrzmTzE 1909); Västerbotten: Degerfors s:n flerstädes, Skellefteå 36 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. w:o 3. s:n, Norrström, Krängfors (C. MELANDER 1883); Jämtland flerstädes (P. OLSSON 1884); Ångermanland (Tm. O. B. N. Knox 1889); Härje- dalen: här och dar (S. BIRGER 1908, G. R. CEDERGREN 1916), Stor- sjóby (P. Orssow 1896), Hällvallen, nedanför Orrhógberget (K. B. Nospstrim 1915); Medelpad här och dir (E. CornimpER 1909); Hälsingland: Bergsjö s:n mellan Älgered och Flentjärn (P. H. SrkÓMMAN); Gästrikland: Gäfletrakten (Tm. O. B. N. Knox 1889); Dalarne: Säters dal, Tuna s:n, Rommehed, Äppelbo s:n, Lappheden (C. IxpEBETOU 1879); flerstädes (P. W. Wiström 1905). Värmland: Nyeds s:n, Staffkullen (G. E. Rings 1888). Västmanland: Salatrakten flerstädes (K. V. O. DAHLGREN 1910). Uppland flerstädes (1916). Södermanland: Vär- dinge s:n, Hoglund och Lundby hage (A. TORSANDER 1897). Närke tämligen sällsynt (C. HARTMAN 1866), Lerbäck (R. SERNANDER 1886). Dalsland (Tm. O. B. N. Knox 1889). Bohuslän: Göteborg, Slottsskogen (E. Tu. Fries 1911), Mölndal (Tm. O. B. N. Knox 1889), Hisingen vid Hökälla (E. Tu. Fries 1911). Västergötland flerestädes (A. Rup- BERG 1902), Sandhems s:n, Grimstorp, Sibbarp, Slättängs Hammare, Prästgårdens hage (0. NORDSTEDT 1900), Undenäs s:n, Perstorp, Bolet, Gransvik, Yttergärde, Källadalen (J. A. SkARMAN 1916). Östergötland (Tn. O. B. N. Knok 1889). Gottland tämligen allmän (K. JOHANSSON 1897). Öland: Högby s:n, Borg (M. G. SJÖSTRAND 1863). Småland: Kalmar län här och där (M. G . SJÖSTRAND 1863), Jönköpingstrakten flerestädes (J. E. ZETTERSTEDT 1881), Visingsö (J. E. ZETTERSTEDT 1878), Hofmanstorp (G. LacERHEIM 1880). Halland (Tm. O. B. N. Krox 1889). Blekinge: Rödeby (F. SvawLuNp 1886). Skåne här och där (F. W. C. AnrscHoua 1881).] Var. minus A. Br. Stjälk intill 25 cm làng, uppstigande, 11—15-àsig. Slidor af nägot större längd àn bredd samt uppát obetydligt vidgade. Torne lappmark: Karesuando (L. L. LzsrADivs 1830). Ångermanland: Ytter-Lännäs s:n, Augusta (R. F. FRISTEDT 1857). Västergötland: Toarps s:n, Målsryd (A. O. Orsow 1915). Blekinge: Rödeby (F. SvanLunD 1883). Var. viride MirpE. Stjälk intill 50 cm lång, upprat, lifligt grón, med 13—16 ásar och cylindriska, átsittande slidor, de nedersta helt svarta, de öfre försedda med svart basal- band, svart sóm, trefáriga ásar samt lànge kvarsittande, glatta, ofárade slidtänder. Västergötland: Toarps s:n, Målsryd (A. O. OLSON 1915). Var. brevivaginatum nov. var. (fig. 17). Caulis brevis, robustus, circ. 20 cm longus, 7 mm latus, obscure viridis, vaginis 4 mm longis, 6 mm latis. Stjälk kort och grof, omkring 20 cm läng och intill 7 / . ROSENDAHL, DE SVENSKA EQUISETUM-ARTERNA. 37 mm tjock, grägrön, med átsittande slidor af större bredd än längd, 4 mm lànga och 6 mm breda. Torne lappmark: Kiruna (H. G. SIMMONS 1909). Var. Schleicheri MILDE (var. Moore: ASCHERS.). Stjälk icke öfvervintrande, intill 80 cm lång, 1,5—4 mm tjock, vanligen grenlös, grågrön, med 8—18 tvåkantiga, icke konvexa åsar och för- längda, 6—14 mm långa slidor, som hafva tyd- ligt vidgad söm och än äro enfärgadt gröna, än gröna eller brunröda med svart basalband, svart söm och åtminstone delvis kvarsittande, glatta, ofårade tänder. Jämtland: Åre (1910). Uppland: Älfkar- leby (1916). Västmanland: Sätra brunn (S. M. CARLSSON 1916). Skåne: Sandbäck nära Sjöbo (A. RorH 1895). Subvar. ramosum MıLDe. Stjälk ofvan midten med enstaka, långa grenar. Uppland: Älfkarleby i skogskärr (1916). Gottland: Visby, Kopparvik (E. TH. FRIES 1903). Forma polystachyum MIiLDE (fig. 18). Stjälk med länga, axbärande grenar nedanför den ska- dade stjälkspetsen. Gottland: Visby, Kopparvik (K. JoHAns- SON 1888). Forma tortuosum P. JUNGE. Internodier oregelbundet krókta. Uppland: Älfkarleby (1916). Forma polystachyum MiLDE. Stjälk i öfre delen (oftast vid fall af skadad stjälkspets) med korta, axbärande grenar. Torne lappmark: Jebrinjokk (K. RAHNE 1910). Uppland: Uppsala (A. R. DAHLGREN 1880). Dalsland: Frändefors s:n, Djupedal (K. RAHNE 1909). Västergötland: Torpa s:n, Bro- torpet (A. O. OLSON 1914). Gottland: Mästerby (K. JOHANSSON 1910), Othem (M. ÖSTMAN 1897). Fig. 17. Equise- tum hiemale L. var. brevivagi- natum nov. var. 1i. Torne lapp- mark: Kiruna supr. mare m 510. (H. G. SIMMONS 5/5 1909). 38 —————ÉÓÁÁÁ Fig. 18. ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 8. Equisetum hiemale L. .MirpE. $. Gottland: Visby, Kopparsvik (K. JOHANSSON ?/9 1888). 9 * |] 41 {3} var. Schleicheri MILDE form. polystachyum ROSENDAHL, DE SVENSKA EQUISETUM-ARTERNA, 39 B. Trachyodonta. Stjälk med breda, djupt konkava åsar, i mellanliggande fåror med band af tydliga kiselrosetter samt med smal, högst mot '/s af stjälkens diameter svarande centralkanal. Stjälkslidor med helt eller ätminstone till nedre hälften kvarsittande tänder. Equisetum trachyodon A. BRAUN. Stjälk intill 50 cm läng och 3 mm tjock, uppstigande— upprät, vanligen enkel, grägrön, med 7—14, i kanterna af enradiga kiselkorn sträfva och med tydlig karinalfära försedda äsar, som ätskiljas af 2—3 gänger sa breda färor. Centralkanal i vidd svarande mot !—!/, af stjälkens diameter. Kärlknippen med säväl yttre som inre endodermis. Sli- dor intill 8 mm lànga, cylindriska, tätt åtsittande, de nedre vanligen svarta, de öfre med åtminstone bred, svart söm, alla med smala kommis- suralfåror och trefårade åsar, hvilkas midtfåra löper utitan- den. Slidtänderna (fig. 19), som i regel länge kvarsitta, äro länga, Fig. 19. Equisetum trachyodon triangulärt syllika, svartbruna, A. Br. Slidtänder fran stjäl- 1 3 ELITE 1 ken. ??. Gottland: Sundre på ryggsidan brunfiltiga,inedre AL. Nırssan 1910). hälften bredt hvitkantiga, ofta tandade. Ax äggrundt, tillspetsadt, vid basen omgifvet af den öfversta, vidgade stjälkslidan. Sporer utvecklas endast i fåtal. — Är möjligen att uppfatta såsom en hybrid mellan E. hiemale och E. variegatum. Stjälken är spädare än hos den förra, ofta gröfre än hos den senare. Slidtänderna äro längre, äga bredare hinnkant och kvarsitta längre tid än hos hiemale samt afsmalna långsamt, ej plötsligt såsom hos varie- gatum, från basen mot spetsen. Sand—grusmark, sandiga åkrar. Härjedalen: Helags- fjället nedanför Predrikstolen (H. SmitH 1910). Dalarne: Älfdalens s:n, kyrkbyn och Mjågens by (G. SAMUELSSON 1911), Rättviks s:n på stranden af Siljan nära kyrkan (Tu. O. B. N. 40 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 3. Fig. 20. Equisetum trachyodon A. Bn. forma polysta- chyum nov. form. Gottland: Bundre K. JOHANSSON 15/7 ) Krok 1893). Gottland: Stenkyrka (J. E. ZET- TERSTEDT 1872), Västkinde nära kyrkan (E. Tn. Frits 1911) Bro s:n söder och nordost om kyrkan (T. VESTERGREN 1911), Sundre sandom- råde (K. JOHANSSON 1910). | Forma polystachyum nov. form. (fig. 20). Rami 1—12 cm longi, spicigeri. Stjàlk med 1—12 cm lànga, axbärande grenar. Gottland: Sundre sandomräde (K. Jo- HANSSON 1910). Equisetum variegatum SCHLEICHER (E. tenellum Krox). Stjälk 10—30 cm làng, sällan längre, upp- stigande—upprät, grón, vid basen med stjälk- liknande grenar, hógre upp vanligen grenlós, med 4--12, af kiselkorn stráfva och med grund karinalfára fórsedda äsar, hvilka äro endast hälften så breda som mellanliggande fåror. Centralkanal i vidd svarande mot !/,—!/; af stjälkens diameter. Endodermis dubbel. Slidor klocklika, vanligen i öfre hälften eller endast vid sömmen svarta, med djupa karinal- fåror, få och varaktiga tänder (fig. 21), som äga en bred, äggformig, hvit, af en brun- svart midtstrimma genomdragen basaldel, som uppbär en ofta snart affallande, syllik, brunfiltig udd. Stränder, fuktig sandmark. Torne lapp- mark—Öland. [Torne lappmark: Karesuando (L. L. Lxsrapıus 1830, Tu. C. E. Fries och S. MÅRTENSSON 1910), Torne träsks norra strand tämligen allmän (N. Syuven 1908), Abisko (M. SonpÉn 1907), Kirunatrakten ej allmän (H. G. Simmons 1910), Luossavara (M. SoNDÉN 1907), Jukkasjärvi s:n, Sautasjärvi (E. STERNER 1910); Lule lappmark: Jokkmokks s:n, Stora Sjöfallet (J. Fröpin 1915); Lycksele lappmark: Granfors nära Lyck- sele kyrkby (H. Sımzenıus 1877), Sorsele (Tu. O. B. N. Krok 1889); Åsele lappmark några få lokaler i Vajm- ROSENDAHL, DE SVENSKA EQUISETUM-ARTERNA. 41 åns och Storäns områden (A. Hemrze 1913); Norrbotten: Pajala s:n här och där (S. Bıreer 1903), allmän efter stränderna af Torne Alf (H. Sımzeuıus 1890); Västerbotten: Skellefteå s:n, Säfvenäs, Hälmyren norr om Ursvik, Norsjö s:n vid Gumboda (C. MELANDER 1890); Jämtland: Snasahögen (C. LAGERHEIM och G. SJÖGREN 1845), tämligen allmän (P. Orssow 1884); Ångermanland vid kusten (H. W. ARNELL); Härjedalen här och där (S. Briscer 1908); Medelpad: Indals s:n Lagmansö (E. AunLmG), här och där (E. CoLLINDER 1909); Hälsing- land: Koldemo i Arbrå, Söderhamn vid Stugsund (TH. O. B. N. Krok 1889); Gästrikland: Gäfle vid Sikvik (Tu. O. B. N. Krox), Kölsjöån och Limón (Fr. Dantsrepr 1916); Dalarne: Sollerö (K. JOHANSSON 1899), vid Bengtsarfvet (G. SAMUELSSON 1910), Orsa s:n, kyrkbyn (A. Björer 1910), Stenbergsbyn (K. JOHANSSON 1899); Värm- land: Norra Finnskoga s:n, Tjärbäckastrand, Södra Finnskoga s:n, Letafors och Med- skogen (J. A. O. SKÅRMAN 1912). Nyeds sin, Dufvenäsberget (G. E. Rixerus 1888), Bergslagen vid Längbanshyttan (P. TÖRNE 1893); Västmanland: Sala, Gröna gången, Måns Ols, Koppargrufvan (K. V. O. Danr- GREN 1910); Uppland: Älfkarleby (G. LAGERHEIM), Roslagen vid Harg (Tu. O. B. N. Kror), Djurö s:n, Runmarö (C. G. HorrsteEin); Västergötland: Hofva vid Skagern (A. Rupgerc 1902), Mösseberg Fig. 21. Equisetum variegatum (J. A. LzrELER 1866); Gottland tàmligen ecc um [over a pin allmän (K. Jonaxssox 1897); Öland: Tveta purgen (I. SÖDERBERG *!/s1916). (N. J. Scueurz 1884).] Arten uppdelas efter stjälkäsarnas beskaffenhet i två formserier. A. Åsar skarpt tvåkantiga, med tydlig karinalfára. Var. virgatum Dörr. Stjälken afger äfven ofvanfór den basala delen enstaka grenar. Torne lappmark: Nuljalaki (R. F. Fristept och F. J. "BJÖRNSTRÖM 1852). Norrbotten: Pajala s:n, Kengis (L. L. Lastapius 1850), Forsby vid Kalix älf (R. Fries 1858). Jämtland: Mullfjället (1912), Östersund (P. J. BEURLING och C. LAGERHEIM 1843, S. ALMQUIST 1868). Värmland: Färnebo s:n, Längbanshyttan (P. TÖRNE 1893), Hyttsjön (TH. LiGNELL 1855). Uppland: Hargs s:n, Hargs bruk (C. E. G. FLEETwooD 1888). Gottland: Visby, Gräbro (E. Tm. FRIES 1913). Var. cespitosum Dörr. Stjälk intill 25 cm làng, med 42 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:0 3. basala stjälkliknande grenar, i öfrigt grenlös, med 5—9, af tydlig, men grund karinalfära genomdragna åsar och med korta, klocklika slidor, som hafva svartbrun söm och tre- fårade åsar. — Den vanligaste formen. 2 BEG | is Torne lappmark: Karesuando ae , (L. L. Lasrapius). Norrbotten: Pajala s:n, Kengis (L. L. Lz:srADIUS). Jämtland: Åreskutan (S. ALMQUIST 1868), Snasahögarna (G. SJÖGREN och . C. LAGERHEIM 1844), Tegefors (O. J. HassLow 1916). Härjedalen: Tän- näs (H. F. G. STRÖMFELT 1879), Öfre Ljusnedalen (J. HULTING 1867), Midta- kläppen (S. ALMQUIST 1866), Anger- manland: Vibyggeräm (R. F. FRisTET 1857). Medelpad: Indals s:n, Lag- mansó (E. AHRLING 1852). Dalarne: Rättviks s:n, Sjurberg (G. SAMUELSSON 1912). Gästrikland: Gäfle (0. L. SILLÉN). Uppland: Älfkarleby (1916). Gottland: Visby (K. JOHANSSON 1880), Snäckgärdet (F. AHLBERG 1868), Irevik (J. E. W. STENHAMMAR 1855), Hemse (E. NORDSTRÖM 1892). Var. elatum RABENHORT. Stjälk intill 60 cm lång, 9—12 äsig. Klyf- öppningsrader ätskilda af 5—10 cell- rader. Jämtland: Frösön (C. LAGERHEIM och G. SJÖGREN 1844, E. WARODELL Fig. 22. Equisetum varie- 1878). Härjedalen: Skarffjället (N. e RR Lfd age F. G. Srtrömrerr 1879). Uppland: mark: Kamajokk (E. J. Hargs s:n, Harg (J. A. BLADIN (1882). Puan) 186%). Gottland: Fleringe s:n, Hesla (1853), Visby vid Snäckgärdet (K. F. THEDENIUS 1873). I oni Var. anceps MILDE (fig. 22). Dvärgform med nästan trádfin, 4—5-äsig stjälk. — Liknar till det yttre E. scirpoides, men. har i förhällande till äsarna bredare stjälkfäror. Torne lappmark: Vakkokoski (L. ForRELIUS 1864). Lule lappmark: Kvikkjokk vid Kamajokk (CEDERSTRÀLE ROSENDAHL, DE SVENSKA EQUISETUM-ARTERNA. 43 1857, E. J. WIDMARK 1867, C. INpEBETOU och G. JULIN 1868). B. Äsar rundadt tvákantiga med svag karinal- fära eller flata—konvexa. NC Fig. 23. Equisetum variegatum SCHLEICH. var. Wilsoni MILDE subvar. ramo- sissimum nov. subvar. 2. Gottland: Vamlingbo s:n, Gervalds (I. SÖDER- BERG 7°/s 1916). Var. leve Mirpr. Stjälk intill 30 cm lang, upprat, smal, blekgrön, nedtill afgifvande stjälkliknande grenar, högre upp grenlés, med glatta (icke kiselkorniga) och utan tydlig kari- nalfara försedda asar samt med korta, vid sömmen svarta 44 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. w:o 3. slidor. — Liknar E. trachyodon, men skiljes lätt från denna genom slidtänderna, som plötsligt, ej smäningom afsmalna mot spetsen. Gottland: Västerhejde (C. LINDMAN 1879), Visby, på stranden norr om staden (T. PEYRON 1889), Torsburgen (I. SÖDERBERG 1916). Var. Wilsoni MıLpe. Högrest och grof, med intill 60 cm läng samt 4 mm tjock, upprät, lifligt grön stjälk, som vid basen och nedre tredjedelen sparsamt afgifver stjälklik- nande grenar. Själkäsar 8—12, lindrigt sträfva af oregel- bundet anordnade kiselkorn, utan tydlig karinalfära. Slidor korta, vid sömmen svarta. — Erinrar till det yttre om ZE. hiemale (var. viride MILDE och var. minus A. BR.). Gottland: Vamlingbo s:n, vid vägen till Gervalds (I. SÖDERBERG 1916). Subvar. ramosissimum nov. subvar. (fig. 23). Caulis ad 50 em longus, crassus, apice integro ramosus, ramis ad 25 cm longis. Stjälk intill 50 cm làng, grof, frän basen till ofvan midten rikligt afgifvande intill 25 cm lànga, grofva, kortledade grenar. Gottland: Vamlingbo s:n, vid vägen till Gervalds (I. SÖDERBERG 1916). Forma polystachyum RosEND. Grenar axbärande (H. V. ROSENDAHL och I. SÖDERBERG. Bidrag till Gotlands Pterido- fyt-flora; Sv. Farmaceutisk Tidskr. 1916, p. 534). Gottland: Vamlingbo s:n, vid vägen till Geralds (I. SÖDERBERG 1916). Forma tortuosum nov. form. (fig. 24). Caulis inter- nodiis tortuosis. Stjälkleder oregelbundet böjda. Gottland: Vamlingbo s:n, vid vägen till Gervalds (I. SÖDERBERG 1916). Equisetum scirpoides MıcHAUx. Stjälk vanligen intill 20 cm lång och 1 mm tjock, ned- liggande—uppstigande, lifligt grön, vid basen afgifvande stjälkliknande grenar, högre upp i regel grenlös, med 3—4, af i två rader ställda kiselkorn sträfva åsar, som äro lika breda som mellanliggande fåror och själfva djupt fårade, till följd hvaraf stjälken är 6—8 kantig. ROSENDAHL, DE SVENSKA EQUISETUM-ARTERNA. 45 Centralkanalochinreendodermissaknas. Slidor korta, klocklika, vanligen i öfre hälften eller vid sömmen svarta, deras äsar trefäriga, med bred, djup midtfära; slidtänder 3—4 med bred, äggrund, hvit, vanligen af en brunsvart midtstrimma genomdragen basaldel, som plöts- ligt afsmalnar i en ofta ej affallande, syllik udd. Ax omkring 3 mm långt, vanligen inneslutet i den öfversta, starkt vid- gade slidan. Skogskärr, stränder. Tornelappmark— Uppland. [Torne lappmark: Abisko, Abiskojokk, Torne- jaure (M. SoxpÉx 1905), Torne träsk tämligen allmän (N. Sytvén 1908), Patsovare (J. FRópiN 1916); Lule lappmark: Jokkmokks s:n, Norrvik (O. VESTERLUND 1892); Gällivare s:n, Juobnotjàkko och Lämetjäkko (J. FRópiN 1915); Lycksele lappmark: Vapstsjön (A. HziNTZE 1913); Åsele lappmark flerestädes (A. Hrınızk 1913); Västerbotten: Norsjö s:n, Vargforsen (C. MELANDER 1890), Umeå (Tu. O. B. N. Knox 1889); Jämtland: här och där (P. OrssoN 1896), Frösön (1910); Angermanland, västra delen (Th. O. B. N. Knox 1889); Härjedalen: Storsjö s:n, Tvärån (S. Birger 1908), Tännäs s:n, Valmäsen (K. F. Dusin 1879), Funäsdalsberget (K. Fm. Tuepentus 1838), Làssenborg (S. Bircer 1908), Linsälls s:n, Glöte på Häggingäsen (K. F. Dustn 1879); Medelpad tämligen allmän (E. Coruınper 1909); Dalarne: Rättviks s:n, kyrkbyn (K. Jonansson 1899), Hökberget (J. FLop- STRÖM 1879), Born (G. HELLSING 1910), Hedemora vid Hamre och Bältarbo, (G. FropnsrRów 1879), Boda sin, Osmundsberget (J. FropsrRóM 1879), Älfdalens s:n, Hykjeberget (J. FLopsrRów 1879), Ore sin, Moränget (J. FLopström 1879), Fjäcka (G. SAMUELSSON 1910); Värmland: Räms s:n, Liljendal (1912); Väst- manland: Sala (O0. L. SILLÉN); Uppland: Älfkarleby (K. Fr. Tuepenıus 1868 [1916]), Tierps s:n, Yfre (0. VESTERLUND 1884), Tolfta och Öster-Löfsta socknar ymnig på fuktig skogsmark (0. VESTERLUND 1884).] Var. elatum nov. var. Caulis 20-35 em longus, erectus, lete viridis, ramis basilaribus compluribus longis, omnino cauli simillimis, instructus. Vagine limbo nigro. T. 2 Fig. 24. Equise- tum variegatum ScHLEIcH.var. Wil- soni MıLpE forma tortuosum nov.form. 1/;, Gottland: Vam- lingbo s:n, Gervalds (I SÖDERBERG ?/s 916). 46 Fig. 2 “v0 5 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 3. Equisetum scirpoides MICHx. var. ramulosum now. var. ![s. dalen (K. Fr. THEDENIUS 1842). Härjedalen: Funäs- ROSENDAHL, DE SVENSKA EQUISETUM-ARTERNA. 47 Stjälk 20—35 cm läng, upprät, i spetsen vanligen öfver- hängande, lifligt grön, vid basen rikt, stundom äfven högre upp sparsamt afgifvande länga, stjälkliknande grenar. Sli- dorna med svart kant. Jämtland: Lit, söder om älfven (K. JOHANSSON 1912). | Fig. 26. Equisetum scirpoides MicHx. var. cespitosum nov. var. +. Norge. Dovre, Kongsvold (M. SonpeEn '*/; 1901). Medelpad: Borgsjó s:n, Änge, i skogen norr om järnvägs- stationen (K. F. Dus£ÉN 1880). Var. ramulosum nov. var. (fig. 25). Caulis usque. ad 20 em longus, ramis basilaribus longis, ramis supe- rioribus brevibus, ad 25 mm longis. Vagine pallide virides limbo fusco. Stjälk intill 20 cm läng med lànga basala grenar och högre 48 . ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. w:o 3. Fig. 27. Equisetum scirpoides Mıcax. var. pedunculatum nov. var. +- Jämt- land: Åreskutan (G. L. SJÖGREN 1846). upp med fåtaliga, korta, 2—2,5 cm långa grenar. Slidor ljusgröna med ıödbrun söm. Härjedalen: Funäsdalen (K. Fr. THEDENIUS 1842). Var. cespitosum nov. var. (fig. 26). Planta cespitosa rhizomate longe repente et stolonifero, caulibus bre- vibus ad 6 cm longis, basi ramosissimis. ROSENDAHL, DE SVENSKA EQUISETUM-ARTERNA. 49 Frän det länga, krypande rhizomet utgä i afständ af 6—10 cm från hvarandra, intill 4 cm långa, enkla grenar, som hvardera uppbära en tät, busklik samling af 4—6 cm långa, tjocka och styfva stjälkar. Jämtland: Hammerdals s:n Mo (O. OHLIN 1911). Da- larne: Boda s:n, Osmundsberget (N. SÖDERLUND 1887). [Norge. Finnmarkens amt: Nordvaranger vid Meskelven (E. Hac- LUND och J. Kännström 1899), Dovre vid Kongsvold (M. SoxpÉN 1901). Var. alpestre nov. var. Caulis internodiis curvatis, vaginis fere omnino nigris. Stjälk med krókta mellanleder och fullstándigt eller nástan i sin helhet svarta slidor. Torne lappmark: Torne älfs strand (L. FORELIUS 1864). Jämtland: Åreskutan (R. HARTMAN 1850), Frösön (E. SPARRE 1911). Ångermanland: Sollefteå (E. Tm. Fries 1902). Härjedalen: Funäsdalsberget (K. Fr. THEDENIUS 1842). Dalarne: Rättviks s:n, Nittsjö (G. SAMUELSSON 1911), Kro- kom (J. O. HöGVALL 1883). Var. pedunculatum nov. var. (fig. 27). Spica circ. 3 mm longa, pedunculo circ. 2 mm longo, gracile, ochraceo instructa. Ax vid full utveckling omkring 3 mm långt, ej till någon del omgifvet af stjälkslidan, med omkring 2 mm längt, gul- brunt skaft. Jämtland: Åreskutan (G. L. SJÖGREN 1846). Änger- manland: Täsjö s:n, ofvan Brattbäcken (R. F. FRISTEDT och C. P. Lastapius 1856). Dalarne: Osmundsberget (S. SAHLIN 1902). Uppland: Älfkarleby, vid Dalälfvens strand midtför Öfverboda (K. FR. THEDENIUS 1868). Närmaste anledning till denna uppsats har varit en frán ormbunkarnas och lycopodiacéernas omräden fortsatt gransk- ning af Riksmuseums Zquiseta, bland hvilka jag särskildt haft nójet att góra bekantskap med nágra intressanta former, som af Lastapivus under 1830—60-talen samlats inom de rordligare delarna af Torne lappmark och Norrbotten (cfr. L. L. Lestadius, en föregångsman inom Equisetum-formernas systematik. Bot. Not. 1916, p. 273). För allt tillmötesgående under mitt arbete i Riksmuseum har jag att uttala min stora Arkiv für botanik. Band 15. N:o 3. 4 50 ARKIV FOR BOTANIK. BAND l5. w:o 3. tacksamhet till professor A. G. Natuorst. Därstädes äro flera afbildningar utförda af Fru THERESE EKBLOM. För öfverlämnadt herbariematerial står jag i tacksamhet till herrar A. O. Orsow, doktor S. BIRGER och amanuens H. I. A. SÖDERBERG. I afsikt att fullständiga redogörelsen för arternas utbredning inom landet har jag äfven från litteraturen sökt sammanföra alla mig tillgängliga lokaluppgifter. Trots detta återstå dock många luckor att fylla. Åt de talrika former, som uppställts af MıLDE, KLINGE, LUERSSEN och ASCHERSON m. fl, har jag ägnat stort intresse, men måste beträffande deras utbredning, synnerligast som endast ett ringa fåtal af dem beröras i den inhemska litteraturen, inskränka mig till mera enstaka lokaluppgifter. Endast de mera gifvande käll- skrifter, från hvilka lokaluppgifter inhämtats, angifvas här nedan. Litteratur. G. ANDERSSON. Tvenne för Sverige nya växtarter. B. N. 1902. — G. ANDERSSON och S. BirGER. Den norrländska florans geografiska fördelning och invandringshistoria. 1912. — N. J. ANDERSSON. Nya bidrag till Qvickjockstraktens Flora. B. N. 1866. — F. W. C. AREsCHOUG. Skanes flora 1881. — P. AscHErson und T. GRAEBNER. Synopsis der Mitteleuropäischen Flora 1912. — Fr. R. Auri. Bo- taniska anteckningar från Öland. Sv. B. T. 1912. — S. BIRGER. Vegetationen och floran i arktiska Norrbotten. A. f. B. Bd. 3, 1903. — S. Bireer. Härjedalens Kärlväxter 1908. — G. R. CEDERGREN. Till kännedomen om floran i norra Härjedalen. A. f. B. Bd. 14, 1916. — E. Cortinper. Medelpads flora 1909. — K. V. O. DAHLGREN. Sala- traktens kàrlváxtflora. Sv. B. T. 1910. — Fr. DaursrEpr. Bidrag till kännedomen om vegetationen i Gestrikland. Sv. b. T. 1916. — ' E. Tu. Fries. Några växtlokaler i Bohuslän och Göteborgstrakten. B. N. 1911. — Ta. C. E. Fries och S. MÅRTENSSON. Floristiska anteckningar frän de alpina och subalpina delarna af Karesuando och Jukkasjärvi socknar norr om Torne träsk. Sv. B. T. 1910. — R. F. Fristept. Anteckningar öfver en resa i Torne lappmark. V. A. H. 1854. — J. Fröpın. Växttopografiska anteckningar i Stora Lule älfs källomräde. B. N. 1915. — C. Hartman. Nerikes flora 1866. — C. J. och C. Harrman. Skandinaviens flora, 12:e uppl., utgifven af Tu. O. B. N. Krok 1889. — Hedera. Spridda bidrag till Nerikes flora. B. N. 1886. — A. Heintze. Växtgeografiska undersökningar i Råne s:n af Norrbottens làn. A. f. B. Bd. 9, 1909. — A. HEINTZE. Vaxttopografiska undersökningar i Åsele lappmarks fjälltrakter. A. f. B. Bd. 12, 1913. — O. R. HoruBERG. Botaniska anteckningar I. B. N. ROSENDAHL, DE SVENSKA EQUISETUM-ARTERNA, 51 1900. — G. E. HxrrTÉN-CavarnLIUSs. Spridda växtgeografiska bidrag till Värends flora. B. N. 1880. — C. IwpEBETov. Dalarnes Fanero- gamer och Filices. 1879. — K. Jonansson. |Hufvuddragen af Gotlands växttopografi och växtgeografi. V. A. H. Bd. 29, 1897. — K. JoHansson. Nägra bidrag till kännedomen om Gotlands kärlväxtflora. B. N. 1910. Några bidrag till Dalarnes flora. B. N. 1899. — N. C. KInNDBERG. Östgöta Flora 1901. — G. LAGErHEIM. Nya växtställen B. N. 1880. — G. LAGER- HEIM. Bidrag till Gotlands flora. B. N. 1882. — C. LAGERHEIM och G. SJö- GREN. Botaniska anteckningar under en resa från Stockholm till fjället Snasahögen i Jämtland företagen under sommaren 1844. B. N. 1845. — J. C. LAURELL. Anmärkningsvärdare fanerogamer och kärlkryptogamer inom Sorunda pastoratsområde af Södertörn uti Södermanland. B. N. 1898. — J. A. LEFFLER. Strödda bidrag till Sveriges flora. B. N. 1866. — €. A. E. Lénstrém. Spridda växtgeografiska bidrag till Skandinaviens flora. B. N. 1888. — N. Lia. Skanes flora 1838. — C. J. LNDE- BERG. En exkursion i Mälaren sommaren 1845. DB. N. 1845. — A. A. LINDSTRÖM. Bogsta sockens Fanerogamer och Ormbunkar. B. N. 1893. — A. A. LiwpsrROM. Bidrag till Norrlands växtgeografi. B. N. 1910. — Cu. Lurrssen. Die Farnpflanzen Deutschlands, Oesterreichs und der Schweiz. 1889. — C. MerAxper. Bidrag till Västerbottens och Lapplands flora. B. N. 1883. — C. MELANDER. Anteckningar till Västerbottens flora. B. N. 1890. — J. Mirpr. Die höheren Sporenpflanzen Deutschlands und der Schweiz 1865. — J. Mırpe. Filices Europe et Atlantidis, Asie Minoris et Sibirie. 1867. — Sv. MumsEck. Växtgeo- grafiskt bidrag till Skandinaviens flora. B. N. 1886. — Tu. Narrs£x. Förteckning ófver Fanerogamer och Ormbunkar funna inom Alingsäs pastorat. B. N. 1887. — L. M. Neuman. Studier öfver Skånes och Hallands flora. B. N. 1896. — O. NompsrEpr. Sandhems flora. D. N. 1900. — P. Otsson. Jämtlands fanerogamer och ormbunkar, upp- tecknade med angifvande af växtlokaler. V. A. H. Ö. 1884 och Tillägg 1896. — G. E. Rivers. Nagra floristiska anteckningar från Werm- land. B. N. 1888. — H. V. RosenpaHL, L. L. Lestadius, en fóre- gangsman inom Equisetumformernas systematik. B. N. 1916. — H. V. RosenDAHL och I. SópEnBERG. Bidrag till Gotlands pteridofytflora. Sv. Farm. T. 1916. — A. RupBERG. Förteckning öfver Västergötlands fanerogamer och kärlkryptogamer. 1902. — G. SAMUELSSON. hegions- förskjutningen inom Dalarne. Sv. B. T. 1910. — G. SAMUELSSON. Equisetum trachyodon A. Br., ny för Sverige. Sv. B. T. 1911. — N. J. Scueutz. Fortsatta iakttagelser rörande Smålands växtlighet. B. N. 1871. — N. J. ScHeEutz. Spridda växtgeografiska bidrag. B. N. 1881, 1884. — K. A. Tu. SgTH. Växtgeografiska bidrag. B. N. 1881. — H. G. Srwwows. Några bidrag till Lule lappmarks flora. D. N. 1907. — H. G. Smmons. Floran och vegetationen i Kiruna. 1910. — M. G. Ssöstkanpd. Kalmar Läns och Ölands flora. 1863. — J. A. O. SKÅRMAN. Anteckningar om kärlväxtfloran i nordligaste Värmland. Sv. D. T. 1912. — J. A. O. Srärman. Floran i Undenäs och Tived. Sv. B. T. 1916. — H. Swrrg. Tillägg till Stockholmstraktens växter. Sv. B. T. 1916. — M. Sonnen. Anteckningar om floran inom Tornejaureomrädet. Sv. B. T. 1907. — M. SowpÉx. Nya växtlokaler från Torne lapp- 52 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 3. mark. Sv. B. T. 1914. — E. STERNER. Jukkasjärviområdets flora. A. f. B. Bd. 10, 1911. Stockholmstraktens växter 1914. — P. H. STRÖMMAN. Bidrag till Helsinglands Kärlväxtflora. Sv. B. T. 1911. — F. SVvAntuunp. Anteckningar till Blekinges flora. B. N. 1886. — N. A. Svensson. Om den fanerogama och kärlkryptogama vegetatio- nen kring Kajtumsjöarna i Lule lappmark. V. A. H. Bihang 1895. — N. Syıvin. Anteckningar om floran vid Vassijaure—Torne träsk. Sv. B. T. 1908. — K. Fr. THEDEntus. Anmärkningar om Härje- dalens vegetation. V. A. H. 1838. — K. Fr. Tuepenıus. Flora öfver Uplands och Södermanlands Fanerogamer och Bräkenartade växter 1871. — A. Torsanper. Anmärkningsvärdare Fanerogamer och Kärl- kryptogamer i Wärdinge (Södermanland). B. N. 1897. — A. S. Tro- LANDER. Växtlokaler i Nerike. B. N. 1888. — T. VESTERGREN. Nägra växtfynd på Gotland. Sv. B. T. 1913. — O. VEstERLUND. Botaniska iakttagelser i norra Uppland. B. N. 1884. — O. VESTERLUND. Några växtgeografiska uppgifter frän Lule älfdal och angränsande delar af Lule lappmark. B. N. 1892. — P. W. Wisrnów. Bidrag till Dalarnes flora. B. N. 1905. — H. Wırte. De svenska alfvarväxterna. A. f. b. Bd. 5, 1906. — J. E. ZETTERSTEDT. Botaniska exkursioner på Got- land. B. N. 1874. — J. E. Zerrerstept. Bidrag till Jönköpingstrak- tens flora. B. N. 1881. — J. E. ZETTERSTEDT. Vegetationen på Visingsö. V. A. H. Bihang 1878. Tryckt den 11 juni 1917. Uppsala 1917. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B. ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 4, Svenska Taphrinaarter. Af BJ. PALM. Meddelad den 10 januari 1917 af G. LAGERHEIM och C. LINDMAN. Då jag för åtskilliga år sedan med anledning af några intresseväckande Taphrina-fynd gjorde en sammanställning af den svenska litteraturen på området, visade det sig, att kännedomen om hithörande formers förekomst i vårt land företedde större luckor, än väntadt var. En tilltänkt utred- ning af ett par mykogeografiska frågor kunde ej baseras på det förhanden varande materialet — därtill voro de tillgäng- liga lokaluppgifterna i de flesta fall antingen för sparsamma eller för olikformigt fördelade — och måste sålunda ställas på framtiden. Som ett nödvändigt förarbete härför påbörjade jag en insamling af uppgifter på svenska Taphrina-lokaler. Som källor ha härvid begagnats såväl all mig tillgänglig Taphrina-litteratur som samlingar tillhöriga offentliga herba- rier och enskilda. Vidare har jag själf kommit i tillfälle att göra ett ganska stort antal fynd dels af nya arter dels af förut kända. Emellertid har genom mellarkommande om- ständigheter fyndortsförteckningen endast relativt långsamt tillvuxit och arbetet med dess fullständigande är ännu långt ifrån slutfördt. Då jag det oaktadt beslutat mig för att pu- blicera mina anteckningar, sker det därför, att jag under den närmare framtiden knappast torde få tillfälle att väsentligen tillöka densamma med egna fynd. Möjligen kan den äfven i sitt nuvarande ofullständiga skick ge en bild om ej af an- nat så åtminstone af de luckor i vår kunskap om Taphrina- arternas geografiska utbredning, som vänta på att fyllas. Arkiv för botanik. Band 15. N:o 4. 1 2 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 4. Vid mitt arbete med denna förteckning har jag erhållit värdefullt och välvilligt bistånd af ett flertal botanister, framför allt af prof. G. LAGERHEIM, prof. O. JUEL, prof. H. HESSELMAN och dr. N. SyLvEn, hvilka benäget låtit mig genomgå dels personliga samlingar dels under dem lydande institutioners herbarier. För öfverlämnandet af undersök- ningsmaterial och lokaluppgifter stannar jag dessutom i tack- samhetsskuld till fil. mag. K. Farck, prof. T. LAGERBERG, fil. mag. L. G. RoMErr, lektor J. A. O. SkArmay, fil. lic. T. VESTERGREN, tullförvaltare J. VLEUGEL, dr. R. Wesrt- LING och dr. T. Wurrr, Jag vill begagna tillfället att äfven här till samtliga få framföra mitt tack. Buitenzorg (Java) i juli 1916. Ett sekel och ett år ha nu förflutit, sedan Erras FRIES i sina Observationes Mycologice af år 1815 ur det gamla släktet Erineum utbröt och på en af dess förra arter, Eri- neum aureum, grundade svampsläktet Taphria. Han gaf på anförda ställe följande beskrifning af det nya släktet: »Thallus e floccis cespitosis globosis granulaeformibus non septatis foliis cupuleforme impressus. Genus maxime distinctum »— — — »Àn flocci sic dicti in hoc sporidia ®» Trots den nägot knapphändiga beskrifningen kan det icke ráda nägot tvifvel om, att han med denna verkligen af- såg släktet Taphrina. — FRIES ändrade 1825 Taphria till Taphrina — detta tack vare det pregnanta utseendet af den art T. aurea, som till en början utgjorde släktets enda repre- sentant. Härmed var alltså en stabil utgångspunkt gifven for vidare forskningar öfver hithörande, från Erineum-gall- bildningarna förut ej skilda svampar. Det ligger utom ramen för denna förteckning öfver sven- ska Taphrina-lokaler att ingå på en historik öfver släktets i fråga utforskande i allmänhet. Några antydningar om utvecklingen af kännedomen om våra svenska former af släktet Taphrina torde dock vara på sin plats. Det är egentligen först från och med C. J. JOHANSONS arbeten (1885—87), som kännedomen om Z7'aphrina-arterna i vårt land kan sägas datera sig. I tvenne tätt på hvarandra BJ. PALM, SVENSKA TAPHRINAARTER. 3 följande uppsater dels nybeskref, dels påvisade han som före- kommande i Sverige ett antal arter, framförallt alpina, sä- som T. alpina, T. carnea, T. nana, m. fl. Hans intressanta utredningar om Taphrinaceernas biologi och geografi förtjäna ock att särskildt framhállas; äfven här var han föregängs- mannen. Under de följande årtiondena finna vi talrika Taphrina- fynd förtecknade från olika delar af landet framför allt i uppsatser af ELIASSONS hand. Denne har äfven utförligt beskrifvit en art ur Sadebeckiella-gruppen. Vidare äro en hel del lokaluppgifter att hämta ur arbeten af HEDEMANN-GADE, FALCK, LAGERBERG och NSYLVÉN, LAGERHEIM, LINDFORS, SCHOTTE, TOLF, VESTERGREN, VLEUGEL, WIBECK och förf. De senaste åren är det emellertid JUEL vi ha att tacka för de värdefullaste och talrikaste bidragen. I ett flertal uppsatser har han meddelat viktiga uppgifter angående sär- skildt de på Betula förekommande arternas karakteristik och geografiska utbredning. Därjämte har JuEL ökat Taphrina- formernas antal med tvenne nya, tillhörande undersläktet Eutaphrina. Med de nedan beskrifna nya arterna uppgär antalet från vårt land kända arter af släktet Taphrina till 36, hvilken siffra icke torde öfverträffas af något annat land i Europa. En noggrannare kännedom om deras utbredning inom landet ha vi endast beträffande ett fåtal: samtligen ar- ter, som framkalla i ögonen fallande deformationer af sina resp. värdväxter och hvilka länge varit kända. Hit höra (utom de häxkvastbildande T. betulina, T. epiphylla, T. Ce- rasi) T. aurea och T. Tosquinetii. Sådana »gamla» arter där- emot som t. ex. T'. bacteriosperma, T. coerulescens, T. filicina och T. rhizophora äro ännu icke kända fran mer än högst ett par landskap, för att nu icke tala om de mera nyupp- täckta formerna T. lapponica och T. Willeana. Alla dessa ha emellertid det gemensamt, att de endast föga eller ätmin- stone föga påfallande förändra den växt, de angripa. De återstående arterna — utom de här för första gången be- skrifna — ha hittills noterats från i medeltal 8 landskap. Många af dessa Taphrinor höra i själfva verket ingalunda till dem, som äro svåra att upptäcka; jag vill endast nämna här T. acerinas och T. turgidas häxkvastar och de af T. Janus och 7. Sadebeckii förorsakade bladdeformationerna, hvilka 4 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 4. påträffas i det allra närmaste öfverallt, där värdväxten före- kommer. Hvad återigen angår det antal arter, som tills dato är kändt från de olika landskapen, vill jag framhålla följande, till beaktande af de mykologer, som ägna sig åt studiet af parasitsvampar inom någon viss del af landet. Från Dals- land saknas ännu fullständigt lokaluppgifter, ehuru det ju ej är anledning att förmoda, det alla Taphrina-arter där skulle saknas. Enligt tillgängliga källor skulle Halland, Östergöt- land, Närke, Västmanland, Värmland och Medelpad hvar- dera endast hysa två å tre arter. Och blott ett ringa fåtal af de former, man med säkerhet kan vänta att anträffa, äro ännu funna i Skåne, Bohuslän, Västergötland och Gästrik- land. Södermanland och Uppland täfla om första platsen med resp. 19 och 24 arter. Som ett allmänt omdöme kan fastslås, att vi veta relativt mindre om hithörande formers förekomst i Sydsverige än i Norrland, liksom våra västra land- skap upp till Dalarne äro mindre utforskade än östkustpro- vinserna på motsvarande breddgrad. De norrländska kust- områdena äro ännu för de flesta arters vidkommande hvita fläckar på den mykogeografiska kartan. Emellertid torde det just vara från de tills nu försum- made områdena, som de viktigaste bidragen till lösningen af intressanta utbredningsfrågor kunna väntas. Genom sydli- gaste Norrland går ju den norra gränsen för några ädla löf- träds odlings- eller naturliga utbredningsområde; följa dem deras resp. Taphrina-arter till de yttersta gränsområdena? De sista utposterna för våra fruktträd finnas i de norrländ- ska provinserna. Hur långt mot norr gå t. ex. T. Cerasi och T. Pruni på resp. Prunus-arter, T. bullata på Pyrus com- munis? Af arter, hvilkas värdväxter gå långt upp i Lapp- land och Norrbotten, men som ännu icke ha anträffats norr om Uppland, förtjäna särskildt 7’. Sadebeckit och T. Tosqui- netii pa Alnus glutinosa och T. auctumnalis på Betula odorata att uppmärksammas. Hur långt söder ut och mot kusten gå å andra sidan sådana arter med till synes utprägladt nordligt utbrednings- område som t. ex. T. bacteriosperma, T. nana, T. alpina och T.lapponica? Alla dessa förekomma på Betula odorata. Äfven härpå kommer väl utforskandet af de sydliga och östra norr- ländska landskapen att så småningom ge ett svar. BJ. PALM, SVENSKA TAPHRINAARTER. D Ett speciellt intresse fràn västgeografisk synpunkt kunna T. carnea och T. Janus göra anspråk på. Redan JOHANSON har observerat, att den förra ej går nedom fjällens lägre björk- region. 7. Janus är hittills ej funnen inom 7’. carneas verti- kala utbredningsomrade. De båda formerna äro synnerligen nära släkt, så att man utan en grundlig undersökning kan misstaga sig i vissa fall. En intressant fråga, som af sig själf framställer sig till lösning, är denna: Utesluta de båda arterna hvarandra? Är alltså 7. Janus en relativ låglands- form, vikarierande för T. carnea? Exempel i den ena eller andra riktningen på arter med utbredningsområden, hvilkas utredande kan ge lösningen af viktiga mykogeografiska detaljfrågor, skulle ytterligare kunna gifvas. Det anförda torde dock vara nog för att ge en an- tydan om, att Taphrina-arternas geografi — liksom parasit- svamparnas öfver hufvud — är väl värd ett ingående stu- dium. Som en preliminär utgångspunkt för vidare under- sökning torde föreliggande lokaluppteckning kunna blifva till gagn. För öfverskådlighetens skull har jag fördelat de nedan upptagna Taphrina-arterna på fyra undersläkten, därvid föl- jande GIESENHAGEN’s! första uppdelning af släktet. Denna fördelning på undersläkten, hvilka omfatta arter, parasite- rande på värdväxter, som tillhöra större naturliga grupper, är för nordiska förhållanden ännu synnerligen användbar; det torde dock vara tvifvel underkastadt, om den efter de senare årens upptäckter af tropiska former låter sig upprätthålla. Undersläktet Taphrinopsis kommer sålunda att omfatta de på ormbunkar förekommande arterna, till undersläktet Hu- taphrina föras arterna på Ulmaceer, Betulaceer, Fagaceer och Salicaceer, under Huexoascus förenas här »Rosaceernas» (i vid fattning) Taphrina-former, de på släktet Acer parasiterande arterna slutligen inrymmas i undersläktet Sadebeckiella. Un- der hvarje undersläkte har jag ansett mig böra meddela ett kortfattadt examinationsschema, som utom svenska arter äfven omfattar extraskandinaviska, för så vidt de framdeles kunna väntas blifva anträffade äfven hos oss. ' Die Entwicklungsreihen der parasitischen Exoasceen. Flora Bd. 81, 1895. 6 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 4. Undersläkte Taphrinopsis GIESENH. Af arterna inom denna grupp är hittills endast en enda, T. filicina Rostr., funnen i Sverige; dock kunna af de öf- riga säkerligen de nedanstående anträffas, då deras resp. värdväxter förekomma hos oss. Då någon nyare samman- ställning af hithörande former ej finnes i litteraturen, torde följande examinationsschema kunna vara af nytta vid be- stämningen. A. Skaftcell finnes. a. Asci c:a 25 y. långa T. Vestergrenii GIESENH. b. Asci 50—70 v. långa T. Wettsteiniana HERz*. B. Skaftcell saknas. a. Mycel subkutikulärt «0 L., filicina BosTe. b. Mycel i parenkymet T. lutescens ROosTR. T. Vestergrenii GIESENH. 1901. Denna art lefver på bladen af Dryopteris filàv mas (L.) SCHOTT., där den förorsakar små blåsliknande deformationer. Funnen i Europa bl. a. på ön Abro utanför Ösel af T. VEs- TERGREN.! T. Wettsteiniana HERZE. Liknar föregående art, men skiljer sig från denna bl. a. genom sina slankare asci, som därtill stundom kunna sakna skaftcell. Bildar öfvergången till de två följande arterna. Funnen i Sonderthal vid Trius i Nordtyrolen (HERZFELD) på Polystichum Lonchitis. T. filicina Rostr. 1887. Bildar pa öfver- eller undersidan af Polystichum spinulo- sum-blad sma rundade bläsor, hvilka vid sporsäckarnas fram- brytande äro gradaggiga men efter deras forsvinnande bli svartbruna och starkt rynkiga. Asci 29—38 v långa, 5—9 p. breda. ! VESTERGREN, T., Zur Pilzflora der Insel Ösel. Hedwigia Bd XLII, 1903, p. 79. Se äfven GIESENHAGEN, Taphrina, Exoascus und Magnu- siella. Bot. Zeitung, 1901. BJ. PALM, SVENSKA TAPHRINAARTER. 7 I Sverige funnen i Dalarne vid Avesta af C. INDEBETOU (JOHANSON II, p. 21). T. lutescens RosrR. 1890. Fórorsakar gula bladfläckar pa Aspidium Thelypteris RorH. Asci 60—75 » långa, 8—9 » breda. Arten är funnen i Danmark och torde med säkerhet kunna pàtrüffas 1 sódra Sverige. Undersläkte Eutraphrina GIESENH. Flertalet af vàra Taphrina-arter hóra till detta under- slákte. I allt känna vi 25 hithórande svenska former. Detta tal kommer säkerligen att ytterligare ókas, dà de pà Betula och Populus fórekommande arterna blifvit utredda. Utom de här nybeskrifna formerna har jag funnit ätskilliga, hvilka ej heller làtit identifiera sig med fórut kända, men som ej kunnat beskrifvas pa grind af brist på material. Taphrina- arterna pà JBetula förtjäna sálunda att sárskildt uppmärk- sammas af vàra mykologer. Likaledes behöfva 7. aureas olika former en ingàende, pà ku!turfórsók grundad utredning. Följande examinationstabell — delvis efter JuEr (II) — torde underlätta bestämningen. I. På Ulmus. Flàckbildande. Asci 12—20 v. långa. T. Ulmi JOHANS. II. Pa Betula. A. Skaftcell finnes. a. Vegetativt mycel finnes i bladets parenkym. Asci 18—24 » långa. Häxkvastar T. nana JOHANS. b. Intet mycel i parenkymet. a, Asci smalare än skaftcellen. T. Häxkvastbildande. + Asci 20—27 x 9—14 » T. alpina JOHANS. ** Asci 40X16 vu. T. lapponica JUEL Ti. Deformation af enstaka skott. * Asci 40—45 x 18—22 u. T. lata n. sp. ** Asci 55—60 x 22 u T. Lagerheimii n. sp. ttt. Fläckbildande. * Fläckar gulgröna. Asci 20—35 p T. Betule (Fuck.) JOHANS. 8 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 4. ** Fläckar rödaktiga. Asci 15—27 u. T. auctumnalis (SADEB.) PALM *** Fläckar gulgröna. Asci 40—50 p. T. Willeana SVENDS. 3. Asci af skaftcellens bredd. : T. Asci 40—595 v. * Skaftcell nedät tydligt förlängd T. turgida SADEB. ** Skaftcell nedät knappt fórlàngd T. betulina Roster. Ti. Asci 60—70 u T. splendens n. sp. B. Skaftcell saknas. a. Bildar röda ansvällda fläckar, skarpt begränsade ' T. carnea JOHANS. b. Kan bäde bilda fläckar och angripa hela skott; an- gripna delar rödaktiga till gröna T. Janus THOMAS ec. Angriper hela skott; angripna blad blekgröna—gula T. bacteriosperma JOHANS. III. Pa Alnus. A. Skaftcell finnes. a. Häxkvastbildande. a. Asci 25—30 X 8—11 y T. media n. sp. ß. Asci 35—40 x 15—20 y. T. epiphylla SADEB. b. Fläckbildande. a. Asci 31—37 t T. Tosquinetii (KUHN) Maen. G. Asci 41—55 v T. Sadebeckii JOHANS. B. Skaftcell saknas T. Alni incane (Künn) Maen. IV. På Cupuliferer. A. Häxkvastbildande. Asci 25 » : T. Carpini Roster. B. Fläckbildande. Asci 25 v T. coerulescens Tur. V. Pä Populus. A. Förorsakar bladdeformationer T. aurea (PERS) FRIES B. Förorsaka karpelldeformationer. a. Asci 90—105 p. | T. Johansont SADEB. b. Asci 120—160 vu. T. rhizophora JOHANS. T. Ulmi (Fuck.) JOHANS. 1885. Bildar fläckar och bucklor pà blad af Ulmus campestris L. och U. montana Wirr. Häxkvastar, förorsakade af denna svamp, ha hittills ej iakttagits med säkerket. BJ. PALM, SVENSKA TAPHRINAARTER. 9 Häxkvastar på våra Ulmus-arter ha dock ett par gånger påträffats, dels vid Kräftriket nära Stockholm af Dr. TH. Wuurr, dels på Djurgården af förf. Båda fynden gjordes på vintern, hvarför den mikroskopiska undersökningen icke läm- nade något definitivt resultat. T. Ulmi är i Sverige känd från följande lokaler: på U. campestris från Öland, Stora Rör (LAGERHEIM); på U. montana från Skåne, Pilshult (LaAGERHEIM), Hälsingborg (P.!); Gottland, Mangsarfe i Ekeby s:n (VESTERGREN); ‘ Uppland, Experimentalfältet vid Stockholm (ERIKSSON i Fungi scand. par. n:o 232); — Uppsala (L. ROMELL enl. JoHANs. I p. 43); — Norrtälje (P.) T. nana JOHANS. 1885. Framkallar på Betula nana L., B. odorata och B. alpestris häxkvastar med gulgröna blad. En efter allt att döma uteslutande alpin art. Utbredning i Sverige: på B. nana i f Lappland, Njuolja i Torne lappmark (P.); Jämtland, Hal- len vid Bydalen [JuEr III p. (46)]; Åreskutan (JoHANs. I, p. 34); Härjedalen, vid sjön Glän [LAGERHEIM i Microm. rar. sel. n:o 209 som Exoascus nanus (JOHANS.) SADEB.]; Hamrafjället (FALCK); pa B. alpestris i Lappland, Abisko och Vilkisortta i Torne lappmark (P.) och på B. odorata i Lappland, Abisko (P.) (VESTERGREN enl. JUEL IV, p. 372). T. nana JOHANS. var. hyperborea JUEL 1912. Skall enl. Juer IV (p. 354) skilja sig från hufvudformen däri, att asci fyllas med konidier omedelbart efter sporbild- ningen. Hos T. nana har konidiebildningen aldrig iaktta- gits. Af hufvudformen angripna blad skola vidare vara mer hvälfda än de af var. hyperborea. Anträffad på Betula odorata i Lappland (Torne lappmark), Abisko (Juxr IV, p. 354). ! P. = Fyndet gjordt af förf. 10 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. w:o 4. T. alpina JOHANS. 1887. Förorsakar pa Betula nana -L. och B. verrucosa häxkvast- bildning med ätföljande blekning af angripna blad. Liksom föregående med hufvudsakligen alpin utbredning. I Sverige funnen på B. nana i Lappland (Lule lappmark) Vuoka (LINDFORS p. 42); Abisko i Torne lappmark (JuEL IV, p. 355); Norrbotten, Rokheden i Piteå s:n (N. SYLVÉN); Jämtland, Åreskutan, Storlien, Bunnerfjället (JOHANS. IT, p; 22%; pa B. verrucosa i Dalarne, Falun (JUEL II, p. 185). T. lapponica JUEL 1912. Denna af JuEL (IV) nyligen (1912) beskrifna art har ett i stammen perennerande mycel, som angriper större samman- hängande partier af kronan utan att dock bilda häxkvastar. Angripna blad knappt hypertrofierade, svagt hvalfda; på öf- versidan gulaktiga, på undersidan grågula — rödaktiga (fig. 1). Värdväxter äro Betula odorata och B. alpestris (ny värdväxt). Hittills endast anträffad i nordligaste Sverige. På B. odorata i Lappland (Torne lappmark), Abisko, Björkliden, Jebren- jokk (JuEL IV, p. 355); Pålnoviken, Vakkejokk (P.); på B. alpestris likaledes i Lappland (Torne lappmark), Björkliden, Pälnoviken (P.). T. lata n. sp. T. lata angriper och deformerar svagt enstaka skott af Betula odorata. Af dess mycel, som utbreder sig mellan epi- dermis och kutikula hos värdväxten, förorsakas en ansväll- ning af skottaxeln, hvarigenom densamma blir ungefär dub- belt så tjock som normalt. Skottbladen hypertrofieras lika- ledes genom svampens angrepp; bladskifvans ytinnehäll ökas . ansenligt, utan att på samma gång dess tjocklek nämnvärdt tilltager. När asci utvecklas, beklädes bladundersidan med BJ. PALM, SVENSKA TAPHRINAARTER. 1] ett svagt graskimrande ófverdrag. 7. lata hör till de minst i ögonen fallande Taphrina-formerna; det har icke lyckats mig att finna den mer än en enda gång trots ifrigt sökande. Helt säkert är den icke så sällsynt, som häraf ville synas. Denna arts asci ha ett synnerligen karakteristiskt utse- ende. I förhållande till sin längd äro de ovanligt breda, i det bredden så godt som konstant uppgår till halfva ascus- längden, hvilket framgår af följande mått: asci 40—45 u långa, 18—22 ». breda. Till formen äro de cylindriska med svagt rundad topp; ascusbasen skjuter ofta ett stycke ned i resp. skaftceller. Dessa äro liksom hos en föregående art, 7’. lap- ponica JUEL, betydligt bredare än höga, 25—33 p. breda och till 20 u. höga. Otvetydiga ascosporer har det ej lyckats mig att få se; alla asci ha endast innehållit konidier. Dessas form- och storleksförhållanden äro växlande, små klotrunda konidier vid sidan af 2—3 ggr så stora, rundade—rundadt af- långa, 3—5 v långa; möjligen äro dessa senare att anse som verkliga ascosporer. Otvifvelaktigt hör 7. lata till T. Willeanas närmaste för- vantskapskrets, åtminstone hvad form och storlek af dess asci beträffar. Genom det sätt, hvarpà den deformerar sin värdväxt, skiljer den sig emellertid alldeles pätagligt frän T. Willeana SVENDS. Enl. SVENDSEN! påminner denna senare »i sin Optreden meget om T. carnea Jonaws. men adskiller sig let fra denne ved at de af Soppen fremkaldte Bladflekke er langt storre, ikke så sterkt hvelvede, utydelig begrensede og desuden kun svagt gult anlobne». Vidare har samme förf. (p. 364) »ikke kunnet finde hverken Mycel eller Spore- sekke på andre Organer, som f. Ex. Bladstilke eller unge Grene; Asci förekommer på begge Sider af Bladpladen» etc. Som synes, ür skillnaden de bäda arterna emellan fullt di- stinkt. T. lata har jag funnit à en enda lokal pà Betula odorata, nämligen vid Tungelsta järnvägsstation i Södermanland. Taphrina lata PALM n. sp. Ramis foliisque mycelio, inter epidermidem et cuticulam crescente, inficiente, leviter defor- mante; ascis in foliorum pagina inferiore insidentibus, cylin- draceis, apice rotundatis, 40—45 X 18-—22 vw; cellula stipitati ' SvENDSEN, En ny Taphrina paa Betula alpestris. Nyt Mag. f. Na- turvidensk. Bd 40, 1902, p. 363. 12 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 4. 16—20 up alt., 25—33 » crass.; sporis non visis; ascis conidiis minutissimis vel 3—5 ı. long. repletis. Hab. in Betula odorata ad Tungelsta, Sudermannie (leg. auctor). T. Lagerheimii n. sp. Vid bildandet af asci anlägges pà bladens undersida ett — liksom mycelet — subkutikulárt hymenium. Mogna asci äro cylindriska, upptill rundadt platta. Vanligtvis nà de en längd af 53—60 », sällan något mindre. Bredden på ascus Fig. 1. Af Taphrina lapponica JUEL angripet Fig. 2. Ett af Taphrina skott af björk. Lagerheimii n. sp. infi- cieradt blad. utgör 13,5—17 v. Skaftcellen hos denna art är alltid något bredare än den sporsäck, den uppbär: 19,5—25,5 u hög och 19,5—26 ». bred; det vanligaste måttet på dess bredd är 20 à 22 v. Ascosporerna mäta 4,5—6 v. i diam. och äro mer eller mindre utprägladt klotformiga. De päträffas emellertid endast undantagsvis, dà asci i de flesta fall vid mognaden eller redan dessförinnan fyllts af konidier. Dessa äro mycket smä, klotrunda. Sa val genom sporsäckarnas storlek som genom skaft- cellernas karakteristiska mätt och form skiljer sig denna art fran T. betulina Rostr., med hvilken den företer stor likhet i öfrigt. T. Lagerheimii kan lämpligen uppfattas som en för- eningslänk mellan de former, där skaftcellen är betydligt bre- BJ. PALM, SVENSKA TAPHRINAARTER. 13 dare än ascus — T. Betule-gruppen — och dem, som repre- senteras af T. betulina. Vid en jämförelse mellan de bäda arternas biologiska upptrüdande visa sig ock en del pregnanta differenser. Som bekant förorsakar 7’. betulina häxkvastar af ofta ansenliga dimensioner. Nägra dylika deformationer, fram- kallade af T. Lagerheim?i, har jag icke iakttagit. Hos den- samma inskränker sig tvärtom det infekterande mycelets ut- bredning till enstaka skott, hvilka ej ens märkbart deforme- ras. Svampens angrepp visar sig först vid ett jämförelsevis sent utvecklingsstadium: dä asci brutit fram genom kutiku- lan på bladens undersida. Denna är uppdelad i skarpt be- gränsade fält af olika färg allt efter hymeniets olika utbild- ning (fig. 2). På de violettbruna partierna ha sporsäckarna redan uttömt sitt innehåll och mycelets förstörande inverkan på bladet tydligt framträdt, de gråskimrande delarna bära mogna eller i utveckling stadda asci, i de grönaktiga befin- ner sig svampen ännu i eller på öfvergången till hymeniesta- diet. Öfversidan af de angripna bladen visar knappt några spår af T. Lagerheimii närvaro; den är på sin höjd något ljusare färgad än på friska blad. Liksom T. lata är denna art anträffad blott på en enda lokal. Jag fann den under en exkursion till Kapellskär i Rådmansö s:n, Uppland, i rätt stor myckenhet förekommande på buskartade individ af Betula odorata. På trädartade björ- kar har jag ej iakttagit densamma. Jag har tagit mig friheten uppkalla denna art efter prof. G. LAGERHEIM, hviken jag är stor tack skyldig för erhållna upplysningar och talrika lokaluppgifter för föreliggande arbete. Taphrina Lagerheimii PALM n. sp. Mycelio inter cuticu- lam et epidermidem ramulorum foliorumque vivorum cre- scente, in pagina inferiore insidentibus, cylindraceis, apice rotundato-truncatis, 53—60 X 13,5—17 v; cellula basilari 19,5 — 23,5 vu alto, 19,5—26 vw crass.; sporis subglobosis 4,5—6 4; conidiis minutissimis, globosis. Hab. in Betula odorata ad Kapellskär, Rädmansö paroec., Upplandie. Leg. auctor. T. Betule (Fuck.) JOHANS. 1885. Bildar hvita—gula fläckar pä bladen af Betula verrucosa EHRH. Asci pa både öfver- och undersidan af bladen. 14 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 4. Den pa B. odorata uppträdande formen af T. Betule skall, enl. hvad SADEBEcK! förmodat, bilda en från hufvudarten skild varietet, var. auctumnalis, och efter hvad jag trott mig finna, har han troligen rätt i sin förmodan. På alla de lo- kaler, där jag varit i tillfälle att iakttaga dessa båda arter, har den förra konstant vuxit på B. verrucosa, den senare lika regelbundet på B. odorata. Vid Saltsjöbaden i Södermanland växte t. ex. på mindre än en fots afstånd från hvarandra ett individ af B. verrucosa med T. Betule och ett af B. odo- rata med T. auctumnalis. Men först kulturförsök med mate- rial frán olika häll kunna lämna det definitiva svaret (se för öfrigt under följande art). T. Betule är känd pa B. verrucosa från följande svenska lokaler: Smäland, Asa s:n (P.); Västergötland, Herrljunga (JUEL II, p. 186); Bohuslän, Krogane (ELIASSON I, p. 116); Öland, Borgholm, Ekerum, Stora Rör (LAGERHEIM); Närke, Porla (LAGERHEIM); Södermanland, Saltsjöbaden, Tungelsta (P.): Uppland, Lidingön utanför Stockholm (ERIKSSON i Fungi scand. par. n:o 228); Furusund, Norrtälje (P.); Hälsingland, Kilafors, Söderhamn (P.). T. auetumnalis (SADEB.) PALM. Syn.: T. Betule (FUCK.) JOHANS. var. auctumnalis SADEB. 1884. Denna art bildar rödaktiga—rödbruna fläckar på blad af Betula odorata, möjligen också på B. verrucosa. (Jämför det ofvan under T. Betule sagda.) SADEBECK 1. c. p. 81 har beskrifvit denna art, af mig som god art betraktade, T. auctumnalis som varietet af T. Betule. Den skiljer sig dock så betydligt från denna såväl till sina mikro- som makroskopiska karaktärer, att något tvifvel om dess arträtt synes mig icke kunna råda. I Sverige har T. auctumnalis hittills anträffats å följande lokaler, öfverallt på B. odorata. ! Die parasitischen Exoasceen. Eine Monographie. Jahrb. d. Ham- burger wissensch. Anstalten. X: 2, 1893. BJ. PALM, SVENSKA TAPHRINAARTER. 15 Sódermanland, Saltsjóbaden (P.); Uppland, Östanä, Norrtälje (P.); Hälsingland, Kilafors (P.); Jämtland, Storlien, Åre (JOHANS. I, p. 40). T. Willeana SVENDSEN 1902. Framkallar stora hvälfda, otydligt begränsade bladfläckar på B. alpestris. Fläckarna äro till färgen gróngula— gula. Arten är ny för Sverige; funnen af mig vid Pålnoviken i Torne lappmark. Förut endast känd från Fremstadsseter- fjeldet i Akershus Amt i Norge. T. turgida SADEB. 1884. Förorsakar häxkvastbildning på Betula verrucosa. De an- gripna bladen äro svagt vägigt krusade, pä öfversidan mörk- gröna, på undersidan gräskimrande af ascuslagret. Ofta bli de äfven något större än normala blad. Centrum för 7'. turgidas utbredningsområde synes vara beläget i mellersta Tyskland (se SADEBECK 1. c. p. 60), hvar- ifrån det stäcker sig till och upp i Alperna i söder och i norr till södra Norrland. Den är säkerligen ingalunda så ovanlig hos oss, som det vill synas enligt nedanstående förteckning öfver de svenska fyndorterna. Halland, Tostarps by i Tönnersjö s:n (SCHOTTE p. 72); Gottland, Tjelders i Boga s:n (L. G. RoMELL); Södermanland, Tungelsta (P.); Utö (P.); Uppland, Lidö (Förs Anst.);! — Haga vid Stockholm (P.): ' Hälsingland, Söderhamn (P.). Enligt R. Torr (p. 247) skulle 7. turgida af honom an- träffats på B. odorata i Småland nära Jönköping och i Hus- kvarnabergen. Antagligen har emellertid här en förväxling med T. betulina ägt rum. Detta är så mycket troligare, som RosTRUP (p. 132) framhåller, att »Vortebirken (B. verrucosa) ikke var modtaglig för den Art Taphrina, der er saa hyppig paa B. odorata». 1 Förs. Anst. = Statens skogsförsöksanstalts samlingar. 16 ARKIV FÖR BOTANIK.. BAND 15. w:o 4. T. betulina Rostr. 1883. Bildar liksom föregäende art häxkvastar med svagt de- formerade blad. Asci pà bladens undersida. Angriper en- dast Betula odorata och B. carpathica. T. betulina fórekommer rätt allmänt öfver hela Sverige; den är känd frän följande lokaler: Skåne, Kolleberga kronopark (A. WAHLGREN i S. H.);! Bohuslän, Ödsmäls kronopark (LAGERBERG i SYLVEN och LAGERBERG p. 130); Smäland, Asa i Asa s:n (P.); Gottland, Visby (A. WELANDER i SYLVÉN och LAGER- BERG p. 130); Södermanland, Mörkhulta i Östra Vingåkers s:n, Stora Djuló i St. Malms s:n (ScHorTE p. 73); — Dalarö, Uto (P.); Uppland, Räfsnäs och Kapellskär i Rådmansö s:n; Norr- tälje; Ulriksdal utanför Stockholm (P.); Dalarne, Säfsnäs s:n (HEDEMANN-GADE p. 69); — Falun (JuEL II, p. 186); Hälsingland, Kilafors (P.); Medelpad, Änge (P.); Ångermanland enl. Lınn& i Iter Lapponicum; Härjedalen, Äkersberg (FALCK p. 15), Ljungdalsberget (FALCK); : Jämtland, Manshógarna, Snasahögarna, Storlien, Äresku- tan (JOHANS. I, p. 38) — Bydalen [Jver III, p. (46)]; — Dufed (P.); Lappland, Kvikkjokk i Lule lappmark (LAGERHEIM I, p. 105, 106). Tämligen allmän i hela Lule lappmark (enl. LIND- FORS p. 42); Abisko, Björkliden, Vakkejokk, Pålnoviken i Torne lappmark (P.); allmän i trakten kring Abisko (JUEL IV, p. 356). T. splendens n. sp. Af alla hittills beskrifna häxkvastbildande Taphrina-for- mer på Betula har denna art de största asci. Deras längd varierar mellan 59 och 71 »; den vanligaste storleken är c:a 65 u; bredden uppgår till 20 à 23 v. De äro ej fullt cylind- ! S. H. = Skogshögskolans samlingar. BJ. PALM, SVENSKA TAPHRINAARTER. 17 riska utan afsmalna, dock helt obetydligt, mot basen. Skaft- cellerna äro i det närmaste lika höga som breda; under- stundom är höjden något större än bredden, 21—25 X 21— 24 u. Ascosporer ha ej iakttagits; asci äro fyllda af små klotrunda konidier, 2—3 y. i diam. I de tvenne fall jag påträffat T. splendens ute i naturen Fig. 3. Skott- och bladdeformation, förorsakad af Taphrina splendens n. sp. — vid Abisko och Pålnoviken i Torne lappmark — hade den utbildat små men fullt typiska häxkvastar, båda på Be- tula odorata. Dessa voro det oaktadt mycket iögonenfallande genom de starkt färgade skotten och bladen. De angipna skottaxlarna voro något deformerade och af en mörkröd färg. Skottens unga blad voro likaledes röda både på öfver- och undersidan. Som fullt utvecklade hade de nått en betydlig storlek, med 2 å 3 ggr öfverträffande de normala bladen på samma träd (fig. 3). Den starkt bucklade mörkgröna öfver- Arkiv för botanik. Band 15. N:o 4. 2 18 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 4. sidan kontrasterade bjärt mot den köttröda undersidan. De ställen af undersidan, där asci redan utvecklats, voro be- klädda med ett rödaktigt öfverdrag. Mycelet förlöper subkutikulärt. Med sina närmaste släktingar, T'. betulina och T. turgida, delar T. splendens form och utseende hos asci, bildandet af de små klotrunda konidierna och häxkvastbildningen. Med hänsyn till ascus ansenligare längd och bredd och den lik- sidiga skaftcellen förhåller sig 7’. splendens afvikande, likaså genom den egenartade deformationen af värdväxten. Taphrina splendens PALM n. sp. Mycelio inter epidermidem et cuticulam ramorum foliorumque vivorum crescente, »scopas sagarum» formante; ascis in foliorum pagina inferiore insiden- tibus, dense confertis, subeylindraceis, apice truncato-rotun- datis, ad basim leviter constrietis, 59—71 x 20—23 y.; cellula basilari truncato, 20—25 p alt., 20—24 u. crass.; sporis non visis; conidiis minutis, globosis. Hab. in Betula odorata ad Abisko et Pälnoviken in Lap- ponia Tornensi (leg. auctor). TT. earnea JOHANS. 1885. Förorsakar röda, bläslikt uppdrifna fläckar pä Betula odo- rata, B. nana och deras hybrider. Asci 18—24 u. breda, 60 —70 v. långa. Konidier äggrunda—spolformiga. T. carnea har liksom efterföljande art, T. bacteriosperma JOHANS., en utprägladt arktisk-alpin utbredning. Den synes icke gå längre nedåt i fjällen än till nedre björkregionen. — Ett par af mig (PALM p. 45) tidigare anförda uppländska lokaler för T. carnea böra utgå, då det visat sig, att i stället T. Janus Tuomas förelegat. Samma torde förhållandet vara med den af Torr (p. 247) i Småland funna T. carnea. De säkra lokalerna i Sverige för 7’. carnea äro följande: på Betula nana i Lappland, Abisko, Njuolja, Pålnoviken, Vassijaure och Vakkejokk i Torne lappmark (P.); Njuonjes i Lule lapp- mark (LINDFORS p. 42); Jämtland, Ottfjäll, Renfjället, Snasahögen, Vallistafjäll, Åreskutan (JoHANs. I, p. 43); — Storlien (P.); — Håleggen (JOHANSON enl. ELIASSON II, p. 213); : BJ. PALM, SVENSKA TAPHRINAARTER. 19 Härjedalen, Hamrafjäll (HENNING enl. ELIASSON II, p. 213); — Sjön Glan (SERNANDER i Pinguicula alpina och wil- losa i Härjedalen. Sv. Bot. Tidskr. 1910, p. 203); pà B. odorata i Lappland, Abisko, Bjórkliden och Pälnoviken i Torne lappmark (P.); här och där i Abiskotrakten (JUEL IV, p. 356); Njuonjes i Lule lappmark (LINDFORS p. 42); Jämtland (se under B. nana); Härjedalen, Malmagen (HENNING enl. ELIASSON II, p. 213); — Fjällnäs (LAGERHEIM i Microm. rar. sel. n:o 111); — Hamrafjäll och Ljungdalsberget (FALCK); pà B. alpestris i Lappland, Abisko, Njuolja, Vilkisortta i Torne lapp- mark (P.); , Jämtland (se under B. nana); utan angifvande af värdväxt: Härjedalen, Funäsdalen och Hamrafjället (Henning enl. JOHANS. II, p. 21). T. baeteriosperma JOHANS. 1887. Denna art angriper hela skott af Betula nana och B. odo- rata, hvilkas blad blifva gulgröna och abnormt förstorade. Asci på bladens öfversida aro 50—80 y. långa, 14— 20 v. breda; vid basen vanligen något bredare. Konidier stafformade, cy- lindriska, ytterst små. Tills dato funnen i Sverige på följande lokaler: på B. nana i Lappland, Abisko i Torne lappmark (P.); af JUEL å samma lokal (IV, p. 356); Njuonjes i Lule lappmark (LIND- FORS p. 42); Jämtland, Åreskutan (Jonans. II, p. 20); på B. odorata i Lappland i Torne lappmark, Abisko, mellan Abisko och Björkliden (Juve IV, p. 356, 357). T. Janus THomas 1897. De af denna art angripna bladen äro röda, ofta veckade eller krusiga och bära asci på båda sidor. Stundom angriper 20 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 4. den äfven hela skott. Asci 52—63 vw långa, 9—11 u. breda. Konidier stafformiga. Så vidt jag kunnat finna, angriper 7. Janus uteslutande mycket låga björkplantor, 1—2 decimeter höga. Man söker sällan svampen förgäfves på unga björkplantor, både af B. odorata och B. verrucosa, som växa på naturlig, fuktig ängs- mark, bland Polytrichum commune, vid skuggiga väg- och dikeskanter o. dyl. T. Janus kommer säkerligen att anträffas i hela Sverige, möjligen med undantag för fjälltrakternas björkregion. Hittills känd från nedanstående lokaler: på B. odorata från Småland, Lamhults järnvägsstation (P.); — R. Torr's lo- kal för T. carnea (se denna art), Bottnaryds s:n nära Ko- mosse, afser helt säkert T. Janus; Södermanland, Tungelsta. Dalarö (P.); Uppland, Stockholm vid Uggleviken (JUEL I, p. 223 som T. bacteriosperma); — Klubbensborg nära Stockholm (LAGER- HEIM enl. PALM p. 45 som 7T. carnea); — Grisslehamn (PALM p. 45 som T. carnea); — Räfsnäs och Kapellskär i Rad- mansö s:n; Norrtälje (P.); Hälsingland, Kilafors, Sóderhamns skärgärd flerstádes (P.); Dalarne, Falun (Juve II, p. 188); Jämtland, Bydalen (Jveu III, p. 46). — Åre, Dufed (P.); pa B. verrucosa från Södermanland, Tungelsta (P.); Dalarne, Falun (JveL II, p. 188). T. media n. sp. Denna art framkallar häxkvastar med nägot förstorade blad på Alnus glutinosa GERT. Dessa häxkvastar synas dock aldrig blifva så stora och iögonenfallande, som de af T. epi- phylla SADEB. förorsakade. Från en något förstorad bas — infektionsstället — utgå 6 å 8 negativt geotropiska hy- pertrofierade grenar, hvar och en med ett mindre antal kort- skott. Bladen på dessa bli, som sagdt, åtskilligt förstorade; som unga äro de lifligt gröna, som äldre mörkt bruna. (Fig. 4 0. 5.) BJ. PALM. SVENSKA TAPHRINAARTER. t Fig. 4. Af Taphrina media n. sp. fórorsakad hüxkvast. 21 mnt 29 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 13. w:o 4. Mycelet, som utbreder sig subkutikulárt, bildar asci pà bladets báda sidor. Till formen öfverensstämma sporsäckarna hos T. media med närbesläktade formers, mójligen áro de ej så starkt trubbade i toppen. Genom sin litenhet afvika de däremot betydligt fran de öfriga Alnus-Taphrinornas. Sana , | "xi _ ui Fig. 5. Taphrina media n. sp. Bladdeformation. asci i de fall, jag haft tillfälle att undersöka, icke större höjd än 30 yv; den oftast förekommande storleken torde vara 25—26 v. Bredden håller sig rätt konstant omkring 10 p. Skaftcellerna äro knappt nämnvärdt bredare än asci, 10—12 v; höjden uppgår till 12—15 v. Ascosporerna ha en diame- = ter af 3—5 v». Konidiebildning i ascus har jag ej iakttagit. | BJ. PALM, SVENSKA TAPHRINAARTER. 23 T. media intager, hvilket namnet vill antyda, en mellan- ställning mellan T. Tosquinetii Maan. och T. epiphylla SADEB. Genom den tümligen starka deformation af värdväxtens blad, den framkallar, påminner den närmast om T. T'osqui- netii, i häxkvastbildningen spåras släktskapen med T. epi- phylla. Äfven asci visa släkttycke med de för dessa båda karakteristiska. Den i förhållande till längden betydliga bredden hos 7. medias asci återfinnes hos T. Tosquinetit. Skaftcellerna äro aldrig, som hos den senare, insänkta mellan epidermiscellerna. Konidiebildning iascus tycks vara lika säll- synt hos 7’. media, som den är vanlig hos T. epiphylla. På följande platser har jag hittills lyckats finna T. media: Södermanland, Nacka, Saltsjöbaden; Uppland, Ulriksdal nära Stockholm, Vira bruk i Roslags- Kulla s:n. Taphrina media PALM n. sp. Mycelio inter cuticulam et epidermidem ramorum foliorumque vivorum crescente, ramis foliisque deformante, »scopas sagarum» formante: ascis in pagina foliorum inferiore superioreque insidentibus, late cy- lindraceis, apice truncatis, 25—90 v. alt., 10—12 u. crass.; spo- ris octonis, globosis, 3—5 v. diam. Hab. in ramis et foliis Alni glutinose. Sudermanize et Upplandiz (leg. auctor). T. epiphylla SADEB. 1891. Förorsakar häxkvastar och grà ascusöfverdrag pà svagt deformerade blad. Värdväxter för svampen àr Alnus incana DC. och Alnus incana x glutinosa. T. epiphylla är känd frän nedanstäende svenska lokaler på A. ?ncana: Västergötland, Skófde (Lınp p. 387); Småland, Jönköpingstrakten, Visingsö (ToLF p. 247); Uppland, Uppsala (Jouans. I, p. 39); Värmland, vid Klarälfven flerstädes (SKARMAN enl. Jo- HANSON II, p. 15 som T. borealis Jonaws.); Gästrikland, Gäfle (P.); — Grönsinka (SYLvEN i SYLVEN och LAGERBERG p. 129); Hälsingland, Bollnäs (ROSTRUP p. 41 som Ascomyces Tos- quinetii WEsT.); — Kilafors, Söderhamn (P.); Dalarne, Säfsnäs s:n (HEDEMANN-GADE p. 69); — Ma- 24 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15: w:o 4. lingsbo (SYLVÉN i SYLVÉN och LAGERBERG p. 129); — Gärdån (Av Bor iss H.); Medelpad, Änge (P.); Härjedalen, Lillhärdal (FALCK); Jämtland, Åre, Handöl (Jonaws: I, p. 39 som T. Sade- beckii JOHANS. v. borealis Jonaws.); — Halland (VLEUGEL); Dufed (P.); Västerbotten, Fagerheden vid Rokän i Piteå landsförs. (Förs.-Anst.); — Umea (VLEUGEL II); Lappland, Kvikkjokk (LAGERHEIM p. 105 et 112. Utde- lad i Erıksson, Fungi par. scand. n:o 227 som T. Sadebeckii JoHaws.); Njàmilt i Lule lappmark (LINDFORS p. 42) T. Tosquinetii (WESTEND.) Maen. 1890. Fórorsakar abnormt fórstorade blad eller starkt hvälfda fläckar pä blad af Alnus glutinosa. Följande svenska lokaler för arten föreligga: Öland, Borgholm, Stora Rör (LAGERHEIM); Gottland, Visby (VESTERGREN p. 11 som Exoascus alni- lorquus (Tub.) SADEB.); Bohuslän (LAGERHEIM enl. JoHaws. I, p. 37 under 7T. alnitorqua Tut. utan närmare uppgift ang. fyndorten); — Ljungskile (JUEL); — Gräbbestad (P.); Västergötland, Vänersborg (ELIASSON I, p. 116); — Moll- torp (R. WESTLING); Skåne, Kullen (P.); Småland, flerstädes (utan angifvande af lokalerna enl. JOHANS. I, p. 37 under T. alnitorqua Tvur.); — Jönköping, Huskvarnabergen (Torr p. 247); — Asa i Asa s:n (P.); Södermanland, Dalaró, Tungelsta (P.); Uppland, Stockholm (ERIKSSON enl. JOHANS. I, p. 37 un- der T. alnitorqua Tur.); — Experimentalfältet (ERIKSSON i Fungi scand. par. n:o 224 som T. alnitorqua 'Tur.); — Trane- berg (SYLVÉN och LAGERBERG p. 132; n:r 16 i exc.); — Länna (JOHANSON i U. H.! som 7. alnitorqua Tur.); — Furusund, Tjockö, Gräddö, Grisslehamn (P.); — Skabbholmen, Lidö (Förs.-Anst.). ! U. H.= Uppsala Bot. Institutions herbarier. BJ. PALM, SVENSKA TAPHRINAARTER. bo ot T, Sadebeckii JoHANS. 1885. Denna art bildar gråhvita—gula fläckar på bladen af Alnus glutinosa och A. glutinosa X incana. Dessa fläckar bli sällan mer än 1 cm. i diameter. Är hittills funnen blott på nedanstående lokaler i Sverige, men finnes troligen inom A. glutinosas hela utbrednings- område. På A. glutinosa i Skåne, Pilshult (LAGERHEIM); Blekinge, Karlshamn (Jouaws. II, p. 18); Småland, Sunnansjö i Östra Torsås s:n (Jonaws. II, p. 18); — Asa i Asa s:n (P.); Öland, Borgholm, Ekerum, Stora Rór (LAGERHEIM); Södermanland, Nacka, Dalarö, Saltsjóbaden, Tungel- sta (P.); Uppland, Stockholm (ERIKSSON enl. JOHANS. I, p. 38); — Graneberg nära Uppsala (ELIASSON III, p. 14); — Lidingön, Norrtälje, Rådmansö s:n flerstädes (PALM p. 45); Bohuslän, Musö (LAGERHEIM II, p. 39); — Uddevalla (JUEL); Värmland, Kristinehamn (H. HAMBERG); Hälsingland, Söderhamn (P.). T. Alni incan® (KUHN) Maen. 1890. Deformerar karpeller och täckblad på honhängen af Al- nus glutinosa och A. incana. Denna arts utbredning synes mig vara af ett visst in- tresse. Det synes nämligen vara rätt utprägladt montan-ma- ritim, åtminstone i norra Europa. Enligt NEGER! p. 362 »ist er keine seltene Erscheinung an den Küsten der Ostsee, wäh- rend er im Binnenlande bisher selten gefunden worden ist. Erst in den Vorbergen der Alpen wird er wieder eine über- aus häufige Erscheinung.» Hittills är den känd endast frän nägra af vära kustlandskap, bör sälunda eftersökas vidare där liksom framför allt inne i landet. T. Alni incane föreligger frän följande lokaler pä 4. glutinosa : Öland, Borgholm (LAGERHEIM); ! Ein Beitrag zur Pilzflora der Insel Bornholm. Bot. Tidskr. 1906. 26 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 4. Södermanland, Dalarö (LAGERHEIM i VESTERGREN’s Mi- crom. rar. sel. n:o 208 under Exoascus Alni incane (KUHN) SADER. f. fructicola); Uppland, Stockholm (LAGERHEIM enl. JOHANS. I, p. 37 som T. alnitorqua 'Tur.); — Norrtälje (PALM p. 45); — Stock- holms skärgärd flerstádes (Förs. Anst.); — Kapellskär i Räd- mansö s:n, Grisslehamn (P.); Medelpad, Sundsvall (SETH enl. JOHANS. I, p. 37 som T. alnitorqua); - pa A. incana i Öland, Böda s:n på planterade ex. (E. WIBECK p. 71 som T. amentorum SADEB.); Dalarne, Horndal (SYLVÉN i LAGERBERG— SYLVÉN); Medelpad, Ródókalfven i Alnösundet (SEgTH i U. H.); Västerbotten, Umeätrakten, ganska allmán vid kusten (VLEUGEL). T. Carpini Rostr. Förorsakar häxkvastar på Carpinus Betulus L. Arten förekommer säkerligen öfverallt, där värdväxten finnes. Skåne, Lund (WULFF); — Svalöf (WrrrE i LAGERBERG— SYLVÉN); — Kolleberga kronopark (A. WAHLGREN i S. H.); — Skärhult (SvLvÉN i S. H.); Blekinge, Karlshamn och Hokadal (JoHans. I, p. 41); Småland, Älmhult (Jonans. II, p. 19); — Visingsö spar- samt (Torr p. 247); Södermanland, à planterad Carpinus vid Forssa i Östra Vingåkers s:n (G. INpEBETOU enl. SCHOTTE p. 72). T. coerulescens (DEsM. et Mont.) Tut. Arten ger upphof till oregelbundna grà eller blà fläckar pà blad af Quercus Robur L. T. coerulescens har säkerligen hos oss en Sivenyügbsitlo sydlig utbredning. Den torde nämligen knappast följa eken till dess nordgräns, dà den utan resultat eftersókts af mig i Södermanland och Uppland. Den bör emellertid eftersökas vidare i mellersta Sverige. Hittills funnen endast i nedanstäende landskap: BJ. PALM, SVENSKA TAPHRINAARTER. 27 Blekinge, Djupviken vid Karlshamn (Jomans. II, p. 19); Bohuslän, Sälgvik på Skaftö (LAGERHEIM enl. JOHANS. I, p. 41); — Gräbbestad (JUEL). T. aurea (PEns.) Fries 1815. Denna lätt igenkända art förorsakar pà blad af Populus balsamifera L., P. nigra L., P. pyramidalis Roz. och P. moni- lifera bläsliknande deformationer, hvilka äro guldgula på den konkava sidan. I den vida fattning arten här tages, omfattar den otvif- velaktigt ett antal fysiologiska, om icke verkliga »goda» ar- ter. Men för att kunna utreda dessa former fordras, som förut nämnts, först och främst kulturförsök. Jag vill emellertid i få ord omnämna de olika formernas morfologiska karaktärer. Populus nigra-formen liksom formen på P. balsamifera synes ha asci, som upptill äro nästan jämntjocka; nedtill ut- vidga de sig ofta betydligt. I de fall en skaftcell afgränsas, hvilket sällan sker, är den mycket oansenlig och till formen vanligen triangulär. Formen på P. pyramidalis är enl. JOHANSON (II p. 17) slankare och tränger med en rotlik bas ned mellan värdväx- tens epidermisceller. Är basen smal, afgränsas en lång skaft- cell, är den mycket bred, kan skaftcell saknas. — På samma värdväxt förekommer i Italien en form, som konstant sak- nar skaftcell, men som för öfrigt nära öfverensstämmer med den af JOHANSON l. c. omtalade formen; den har kallats Exoascus flavo-aureus Cocc. (Mem. Accad. Bol. Ser. V. T. IX 1894). T. aurea pa P. monilifera har jag ej haft tillfälle un- dersóka. De nu omtalade formernas geografiska utbredning lär likaså fórete åtskilliga olikheter åtminstone hvad Mellaneu- ropa angår; här behöfvas emellertid också fortsatta under- sökningar. Från vårt land äro nedannämnda lokaler kända: pa P. balsamifera : Öland, Stora Rór (LAGERHEIM); Uppland, Bergianska trädgärden (P.); 28 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 4. på P. nigra: Skåne, Falsterbo, Åhus (LAGERHEIM); — Hälsingborg (P.); Öland, Borgholm (LAGERHEIM); Småland, Jönköping (Torr p. 247); Bohuslän, Gräbbestad (JuEL); — Marstrand (LAGERHEIM Hyp. 39); Uppland, Stockholm (ERIKSSON enl. JOHANS. I, p. 40); — Uppsala (RoMELL enl. JOHANS. I, p. 40); — Norrtälje (PALM p. 45); pa P. pyramidalis: Skane, Lund (Erras Fries i U. H. som 7. populina); Halland, Varberg (LAGERHEIM); | Öland, Borgholm, Ryd, Stora Rör (LAGERHEIM); Uppland, Experimentalfältet (ERIKSSON i Fungi par. scand. n:o 229); — Norrtälje (PALM p. 45); — Grisslehamn (P-); Jämtland, Östersund (P.). T. Johansoni SADEB. 1890. Orsakar hypertrofiering och gulfärgning af karpellerna på Populus tremula L. På grund af sitt förekomstsätt undgår denna art lätt uppmärksamheten. Den torde vara allmännare än de få ne- danstående lokaluppgifterna ge vid handen. Södermanland, Sandhamn (BonriwN enl. PALM p. 45); Uppland, Uppsala (Jonans. II, p. 19 som T. rhizophora JoHANS.); — Norrtälje (PALM p. 45); — Haga (H. HAMBERG); — Skeppsdal i Österäkers s:n (Förs.-Anst.); Jämtland, Ström (LAGERBERG i LAGERBERG—SYLVEN); Västerbotten, Umeå (VLEUGEL). T. rhizophora JoHANS. 1887. Förorsakar på Populus alba L. hypertrofiering och de- formation af karpellerna. Svenska lokaler för arten äro: på P. alba: Uppland, Uppsala (JoHANS. II, p. 19); Stockholm à Djur- gärden (P.); pà Populus sp.: Skåne, Alnarp (ULRICKSEN i ERIKSSON, Fungi par. scand. n:o 358). BJ. PALM, SVENSKA TAPHRINAARTER. 29 Undersläkte Euexoascus GIESENH. Bland formerna inom denna grupp finnas nägra af vära allmännast förekommande Taphrina-arter. Det stora flertalet af dessa ha också länge haft hemortsrátt i vår flora. — Ne- dan omnämnas ett par arter, som böra eftersökas; det är . nämligen troligt, att de förekomma äfven inom Sverige, trots att de hittills ej anträffats. För identifiering af hithörande former lämnas följande examinationsschema. A. I. På Pomaceer. Asci högst 40 y. a. Förorsakar endast bladfläckar T. bullata TUL. b. Deformerar blad och grenar T. Crategi SADEB. Asci 200—300 v? T. marginata (LAMB. et FAUTR.) Sacc. II. Pà Prunaceer. Deformation af frukter. a. Asci 30—50 x 6—8 u T. Rostrupiana (SADEB.) GIESENH. b. Asci 30—60 x 8—15 up T. Pruni (Fuck.) Tur. Deformation af enstaka skott med blad. a. Mycel i parenkymet T. deformans TUL. b. Mycel subkutikulärt T. minor SADEB. Häxkvastbildande. a. Asci 25—30 x 8—10 v T. Insititie (SADEB.) JOHANS. b. Asci 30— 50 x 7—10 y T. Cerasi SADEB. III. Pä Potentilla T. Potentille (FARL) JOHANS. T. bullata (Berk et Br.) Tur. 1866. Bildar små, starkt kupiga bladfläckar på Pyrus communis De angripna partierna af bladet svartna efter någon tid. Arten är anträffad i: Västergötland, Mölltorp (R. WESTLING); Skåne, Hälsingborg (P.); . Småland, Jönköping, Visingsö (Torr p. 247); Óland, Stora Rór (LAGERHEIM); Sódermanland, Dalaró, Saltsjóbaden (P.); Uppland, Uppsala (JoHans. I, p. 33); — Experimental- 30 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:0 4. fältet (ERIKSSON i Fungi par. scand. n:o 219 b); — Djur- gärden (P.); — Norrtälje (P.). Hälsingland, Söderhamn (P.). T. Cratwgi SADEB. 1890. Deformerar blad och grenar af Crategus oxyacantha L. och C. monogyna JacQ. De af svampen angripna gren- och bladdelarna äro vanligtvis ljust röda—rödbruna (fig. 6). Fig. 6. Häxkvastar på Crategus förorsakade af Taphrina Crategi SADEB. Förekommer på C. oxyacantha enl. tillgängliga uppgifter å följande lokaler: Skåne, Kullen (P-); Småland, Huskvarnabergen, Visingsö (Torr p. 247); Öland, Borgholm, Stora Rór (LAGERHEIM); BJ. PALM, SVENSKA TAPHRINAARTER. 31 Södermanland, Dalarö, Tungelsta, Utö (P.); Uppland, Uppsala (Jonaws. I, p. 33 som T. bullata Tur.); — Norrrtälje (PALM p. 45); — Experimentalfältet (ERIKS- son i Fungi scand. par. n:o 219 a som 7’. bullata Tur.); på C. monogyna: Öland, Borgholm, Stora Rör (LAGERHEIM); Gottland, Snäckgärdet utanför Visby (WULFF); Uppland, Norrtälje (P.). T. marginata (LAMB. et FAUTR.) Sacc. g Denna egendomliga art lär förorsaka inrullning af kanten pà angripna blad af Crategus oxyacantha. Asci äro de största inom släktet, 200—300 u? långa, 60 p. breda. Skaftcell fin- nes (storlek?). Sporsáckar med ytterst smà konidier 2—3 X 3/s—1 w. Funnen i Cote-d'Or, Frankrike.! — Arten förtjänar eftersókas hos oss; ofvanstáende fà rader innehälla allt, som hittills är kändt angáende densamma. Männe erineum-gall- bildning? T. Rostrupiana (SADEB.) GISENH. 1895. Denna art förorsakar deformation af frukter på Prunus spinosa L. och P. Insititia L. Känd från följande svenska lokaler pa P. spinosa: Skåne, Båstad (LAGERHEIM); — Molle (P.); Blekinge, Ronneby (Jonaws. I, p. 33 som T. Pruni TUL.); Öland, Borgholm, Stora Rór (LAGERHEIM); — Böda s:n (WIBECK p. 71); Gottland, Ostergarn, Visby (VESTERGREN p. 12 som Exo- ascus Pruni FUCK.); Södermanland, Dalaró, Saltsjö-Dufnäs (P.); Uppland, Kyrkviken på Lidingön (PALM p. 45); — Norr- tälje (P.); pa P. Insititie från Uppland, Hillersjö (Sera i U, H. som T. Pruni (Fuck) Tur.); — Norrtälje (P.). ! Diagnos i C. ROUMERQUERE, Fungi exsiccati precipue gallici. LXIII centur. 22 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 4. T. Pruni (Fuck.) Tvr. 1866. De allbekanta deformationerna af frukterna pà Prunus domestica L. och P. Padus L. fórorsakas af denna art Áfven unga skottaxlar, bladskaft och bladnerver af P. Padus kunna angripas och deformeras (fig. 7). JOHANSON (II p. 11) har iakttagit dylika deformationer vid Uppsala och i Jämtland; själf har jag sett likartade vid Norrtälje och vid Vira bruk i Roslagskulla s:n, Uppland. Fig. 7. Af Taphrina Pruni (Fucx.) Tur. framkallad skottdeformation på Prunus Padus. Arten, som väl är en af våra allmannaste om icke den allmännaste, är anträffad à nedanstäende lokaler: pa P. domestica: Skäne, Hälsingborg (P.); Öland, Borgholm (LAGERHEIM); — Resmo (FALCK); Gottland, Endre (VESTERGREN p. 12 som Exoascus Pruni Fuck.); Småland, Visingsö (SETH enl. Jonaws. I, p. 33); — Asa, Huskvarna (Torr p. 247); — Unnaryd s:n (WIBECK p. 71); — Hofmantorp (LAGERHEIM); Östergötland, Linköping (A. E. HOLMER); — Lännäs (S. SVARTLING); — Gränna (WULFF); Närke, Örebro (RoMELL enl. JoHANS. I, p. 33); BJ. PALM, SVENSKA TAPHRINAARTER. 33 Uppland, Uppsalatrakten (JoHans. I, p. 33); — Experi- mentalfältet (ERIKSSON i Fungi scand. par. n:o 218); — Klub- bensborg utanför Stockholm (LAGERHEIM enl. PALM p. 45); — Norrtälje (PALM p. 45); — Östanå, Grisslehamn (P.); — Djurs- holm (LAGERHEIM); pa P. Padus: Skäne, Kulla-Gunnarstorp (P.); Småland, Huskvarnabergen (Torr p. 247); — Hangers sin ytterst allmän (WiBECK p. 71); — Eksjö (LAGERBERG i LAGERBERG—SYLVEN); Oland, Borgholm (LAGERHEIM); Västergötland, Skara (P.); Bohuslän, Ljungskile (ELIASSON I, p. 116); Södermanland, Dalarö (P.); Uppland, Experimentalfältet (ERIKSSON i Fungi scand. par. n:o 79); — Klubbensborg (LAGERHEIM enl. PALM p. 45); — Norrtälje (PALM p. 45); — Grisslehamn (P.); Västmanland, Västeräs (P.); Gästrikland, Gäfle (P.); Hälsingland, Söderhamn, Kilafors (P.); Härjedalen, Lillhärdal på åtskilliga ställen enl. FALCK (p. 15); Jämtland, Snasahögarna (SKÅRMAN); — Åre, Östersund (P.); Västerbotten, Umeå (VLEUGEL); — Piteå (LAGERHEIM enl. JOHANS. I, p. 32). T. deformans (BERK.) Tur. 1866. Denna art fórorsakar krusning och hypertrofiering af bla- den pä enstaka skott af Amygdalus Persica L. De angripna bladen äro svagt róda— gula. T. deformans är ny för Sverige; JOHANS. (I p. 34) anför visserligen denna art som funnen i vàrt land, men hans upp- gift afser den pà hans tid ur T'. deformans ünnu icke utbrutna T. Cerasi (Fuck.) SADEB. Enl. meddelande af TH. WULFF är den funnen i Blekinge, Góholm, Listerby (L. M. Kruse). T. minor SADEB. 1890. I likhet med föregående art angriper denna enstaka skott (eller skottsystem). Värdväxter för densamma äro Prunus Chamecerasus EHRH. och P. Cerasus L. Arkiv för botanik. Band 15. N:o 4, 3 34 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 4. Bör hos oss kunna anträffas åtminstone i de sydligare landskapen på P. Cerasus. Y - x LN A Fig. 8. Af Taphrina Insititie (SADEB.) JOHANS. deforme- rade Prunus spinosa-skott. (Teckningen utförd efter pressadt material.) T. Insititia (SADEB.) JOHANS. 1885. Häxkvastbildande på Prunus domestica L., P. Insititia L. och P. spinosa L. De angripna bladen bli genom svampens BJ. PALM, SVENSKA TAPHRINAARTER. 35 inverkan vägigt krusade; asci utvecklas pä deras under- sida. I allmänhet upptages ej P. spinosa bland värdväxterna for T. Insititie. ROSTRUP anför i Taphrinacee Danice (p. 255) ett fynd från Bornholm af talrika unga Prunus spinosa-skott, angripna af en ännu outvecklad Taphrina, hvilken han an- tager böra föras hit. På Öland har LAGERHEIM funnit en skottdeformation på P. spinosa (se vidstående fig. 8), som jag varit i tillfälle att undersöka. Det visade sig därvid, att de hypertrofierade skotten voro angripna af T. Insititie. Senare har jag mottagit likartade deformationer på samma Prunus-art från Gottland (WULFF); äfven här förelåg T. Insititie. Är hittills funnen å följande svenska lokaler: på P. domestica i Skåne, Bunkeflo (ERIKSSON enl. JOHANS. I, p. 33); — Vi- singsö (Torr p. 247); Västergötland, Hassle s:n (SYLVÉN); Gottland, Endre (VESTERGREN); pa P. [nsititia i Uppland, Norrtälje (P.); pa P. spinosa på Öland, Stora Rör (LAGERHEIM); Gottland, Snäckgärdet vid Visby (WULFF). T. Cerasi (FUCK.) SADEB. Förorsakar häxkvastar med oftast förkrympta, slutligen brunfärgade blad; asci utvecklas på undersidan af bladen. Svenska värdväxter för arten äro Prunus Cerasus L. och P. avium L. Bör hos oss eftersökas äfven pa Prunus Padus; af Jaap (Beiträge zur Pilzflora der österreichischen Al- penländer, Ann. Myc. 1908 p. 205) funnen i Österrike pä denna art. Känd frän nedanstäende lokaler: pa P. avium från: Skäne, Vittsjö (SYLvEN och LAGERBERG p. 128); Småland, Östra Torsås s:n (JOHANS. I, p. 34 som T. deformans (BERK) Tun.); — Sommens järnvägsstation (Förs.- Anst.); 36 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND DB. N:0 4. Västergötland, Vänersborg (ELIASSON I, p. 16); — Hassle s:n (SYLVÉN); — Billingen i närheten af Skultorpa nabbe (SCHOTTE p. 73); — Mariestad (SYLVÉN i SYLVÉN och LAGER- BERG p. 127); Uppland, Uppsala (JoHans. I, p. 34 som T. deformans (BERK.) Tur.); — Experimentalfältet (ERIKSSON i Fungi scand. par. som 7'. deformans Tur.); — Djurgården (SCHOTTE p. 73); — Norrtälje (P.); — Sko (ELIASSON enl. JUEL); Gottland, Visby (WULFF); Södermanland, Utö (P.); på P. Cerasus från Skåne, Båstad (LAGERHEIM); | Smäland, Visingsö, Tenhult vid Äkerby (Tour p. 247); Södermanland, Mörkhulta i Östra Vingåkers s:n (ScHoTTE p. 73); — Dalarö (P.); Uppland, Sigtuna (JoHaws. I, p. 34 som T. deformans (BERK.) Tur.); — Näs s:n (JUEL). T. Potentille (FARL.) JOHANS. 1885. På Potentilla tormentilla, P. geoides och P. rupestris för- orsakar denna art gulröda skott- och bladdeformationer. Inom artens svenska utbredningsomräde är den känd från följande lokaler: på P. tormentilla från Skåne, Pilsbult (LAGERHEIM); — Bjärbolund (LAGERHEIM i Microm. rar. sel. n:o 210); Blekinge, Vägga vid Karlshamn (JOHANS. I, p. 36); Småland, Sunnansjö i Östra Torsås s:n, Gottåsa i Skate- löfs s:n (JOHANS. I, p. 36); — Jönköping (Torr p. 247); Öland, Stora Rör (LAGERHEIM); Södermanland, Nynäs (LAGERHEIM enl. PALM p. 45); — Tungelsta (P.); Uppland, Kapellskär i Rådmansö s:n (P.); Hälsingland, Kilafors (P.); Jämtland, Åre, Ånnsjön (JoHANS. II, p. 11); — Storlien (JOHANS. enl. ELIASSON II, p. 212); på P. geoides från Uppland, Uppsala i Bot. trädg. (JOHANS. I, p. 36); på P. rupestris från Södermanland, Hvitsand i Salems s:n (VESTERGREN). BJ. PALM, SVENSKA TAPHRINAARTER. 37 Undersläkte Sadebeckiella GIESENH. Detta undersläkte omfattar former, som hittills endast anträffats parasiterande på medlemmar af släktet Acer. Om deras utbredning inom landet är endast obetydligt kändt. Tvenne arter ha tills dato funnits i Sverige och ännu nägra kunna möjligen anträffas, dä deras resp. värdväxter antingen odlas eller förekomma vilda (se nedanstående bestämnings- schema och under resp. arter). 1 A. Skaftcell saknas. T. polyspora (SOROK.) JOHANS. B. Skaftcell finnes. a. Mycel subkutikulart. a. Asci 18—20 X 8 u T. acericola MASSAUL. 8. Asci 18—26 x 7—10 y. TT. Pseudoplatanı (MASSAL) JAAP. b. Mycel i parenkymet. 0. Asci 15—23 x 9—12 T. acerina ELIASS. 8G. Asci 16—20 x 8—10 T. Jaczewskii nom. nov. T. polyspora (SOROK.) JOHANS. 1885. Arten i fråga åstadkommer pa såväl 6fver- som undersidan af bladen och någon gång äf- ven på foder och blomskaft till ® en början ljust färgade, så smä- ningom bruna fläckar. Fig. 9 visar ett blad vid en tidpunkt, dä de flesta asci redan tömt sitt inneháll. Värdväxt: Acer tatari- cus, hvilken som bekant nu- mera ofta odlas i våra parker. Tills dato är T. polyspora funnen blott på följande sven- ska lokaler: Uppland, Uppsala (JOHANS. I, p. 41); — Experimentalfältet vid Stockholm (ERIKSSON i Jo- HANS. II, p. 19); — Humlegården i Stockholm (P.); Blekinge, Bellevue vid Karlshamn (JOHANS. II, p. 19). Fig.9. Taphrina polyspora (SOROK. JoHANS. på blad af Acer tataricus. 38 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 4. T. acericola Massar. Deformerar mer eller mindre starkt blad och skott af Acer campestre utan att dock enligt uppgift ästadkomma verk- liga hàxkvastar.: Har hittills undgått mykologerna, men torde säkerligen anträffas äfven utanför Italien, hvarifrän Massa- LONGO beskrifvit densamma. T. Pseudoplatani (Massar.) Jaap 1908. Framkallar på bladen af Acer Pseudoplatanus fläckar af samma utseende som de af T. polyspora pa Acer tataricus för- orsakade (se fig. 9). Án sä länge funnen blott i sódra och mellersta Europa, men torde — liksom den föregäende arten — kunna anträffas äfven hos oss, dà ju värdväxten odlas. T. acerina ELIASSON 1895. Denna synnerligen karakteristiska form bildar, vanligt- vis epidemiskt, mycket iögonenfallande häxkvastar på Acer platanoides. Asci bilda tata öfverdrag på de angripna bla- dens såväl ófver- som undersidor; angripna blad stanna i all- mänhet i växten. Om T. acerina följer Acer platanoides öfver dess utbred- ningsomräde, är ännu ej kändt, dä den hittills endast iaktta- gits pa följande lokaler:! Småland, Skärstad s:n (Torr p. 247); — Sommens sta- tion, Bygget (Förs.-Anst.); Västergötland Mariestad, Johannesberg, Hassle prästgärd (SYLVÉN); — Skultorp (SCHOTTE p. 75); Södermanland, Östra Vingåkers s:n, Mörkhulta (SCHOTTE p. 73); — Utö (P.); Östergötland, Sunds s:n, Ed; Strälsnäs (Förs.-Anst.); Uppland, Stafsund nära Uppsala (ELIASSON IV, p. 4); — Köpmanholmen, Yxlö (WESTLING); — Norrtälje, Östanå (P.); Ådö (LAGERHEIM). T. Jaczewskii nom. nov. Syn: Exoascus confusus JACZEWSKI (Bull. Jard. imp. bot. St.-Pétersbourg. Livr. 1 p. 10, 1901). ! Af SYLVÉN och LAGERBERG (p. 131) anförd, utan närmare angifna lokaler, från Halland och Närke. BJ. PALM, SVENSKA TAPHRINAARTER. 39 Då redan en Taphrina confusa, beskrifven af ATKINSON (Bull. Torr. bot. Club. 1891) och förekommande pä Prunus americana, existerar, måste det af JACZEWSKI gifna namnet ändras. Jag har valt att benämna arten efter upptäckaren. Denna art angriper liksom 7. acericola unga grenar och blad af Acer campestre, men skall skilja sig från denna genom sitt i värdväxtens parenkym växande mycelium och sina oftast 6-sporiga asci. Torde hittills anträffats blott i Kaukasus. Litteraturförteckning. Euiasson, A. G. I. Fungi suecici. Bot. Not. 1895. —-—-. II. Svampar ur C. J. Johanssons herbarium. Bot. Not. 1896. —— III. Fungi Upsalienses. Bih. t. K. Sv. Vet. Akad. Handl. 1897. — —,. IV. Taphrina acerina n. sp. Bih. t. K. Sv. Vet. Akad. Handl. 1895. ERIKSSON, J. Fungi paras. scand. exs. Farnck, K. Bidrag till kännedomen om Härjedalens parasitsvampflora. Arkiv för Botanik 1912. HEDEMANN-GADE, E. Iakttagelser angående parasitsvampar från Säfsnäs socken i Dalarna. Skogsvärdsföreningens Tidskrift 1908. JOHANSON, C. J. I. Om svampsläktet Taphrina och dithörande sven- ska arter. Ofvers. K. Vet. Akad. Förh. 1885. ——. II. Studier öfver svampsläktet Taphrina. Bih. t. K. Sv. Vet. Akad. Handl. 1887. Jug, O. I. Mykologische Beiträge’ V. Öfvers. af K. Vet. Akad. Förh. 1896. —-—-. II. Om Zaphrina-axter på Betula. Svensk Bot. Tidskr. 1909. —— HI. Notiser om parasitsvampar. Ibid. 1910. ——. IV. Beiträge zur Kenntnis der Gattungen Taphrina und Exo- basidium. Ibid. 1912. LAGERBERG, T., och Syrve&n, N. Skogens skadesvampar. Exs. Fasc. I och 11. LAGERHEIM, G. I. Algologiska och mykologiska anteckningar fran en botanisk resa i Lule Lappmark. Ofvers. K. Vet. Akad. Förh. 1884. — —, II. Verzeichnis von parasitischen Pilzen aus Södermanland und Bohuslän. Svensk Bot. Tidskrift 1909. LiND, J. Liste over Svampe indsamlede under Svenska Botaniska För- eningens Exkursion til Billingen 1907. Svensk Bot. Tidskrift 1507; LINDFORS, Tu. Aufzeichnungen über parasitische Pilze in Lule Lapp- mark. Svensk Dot. Tidskrift 1913. Patm, B. Till kännedomen om Stockholmstraktens svampflora. Svensk Bot. Tidskrift 1908. Rostrup, E. Mycologiske Notitser fra en Rejse i Sverige Sommeren 1882. Ofvers. K. Vet. Akad. Fórh. 1883. BJ. PALM, SVENSKA TAPHRINAARTER. 41 Scnorre, G. Iakttagelser från spridda delar af landet sommaren 1907. Skogsvärdsföreningens Tidskrift 1908. Torr, RK. Förteckning öfver parasitsvampar iakttagne i trakten kring Jönköping. Bot. Not. 1897. VESTERGREN, T. Bidrag till kännedomen om Gottlands svampflora. Bih. t. K. Vet. Akad. Handl. 1897. — —,. Micromycetes rariores selecti. Exs. VLEUGEL, J. I. Bidrag till kànnedomen om Umeätraktens svampflora. Svensk Bot. Tidskr. 1908. —— II. Zweiter Beitrag zur Kenntnis der Pilzflora in der Umgegend von Umeå. Ibid. 1911. WisECK, E. lakttagelser från Småland och Öland sommaren 1907. Skogsvàrdsfóreningens Tidskrift 1908. Tryckt den 21 maj 1917. Arkiv für botanik. Band 15. N:o 4. es toe t arme ben! Lo bir RR i d D > wi | Y ty H lee Lag " rut 1. d ic V UE E D i i T. et ADUPSERA ALTEN THD: BRE eyed] ‘tol nt duelist d Dee Bats SE TA | k Ps * M y" 7 b Jd i notesseues taal) ue DAS iio le ay (317 T Arche jj T patito t Uppsala 1017. Almqvist & Wiksells | ANI x BE Yep; ovum I ; n. | E m Nu © n P ul (4 J- E SEV a7. (4 í nu rM Ld d. dA AR 1 7 4 " a4 ni A ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 5. Die Moose der Vega-Expedition. Von H. WILH. ARNELL. Mitgeteilt am 28. Februar 1917 durch A. G. NATHORST und C. LINDMAN. Die schwedische Expedition in den Jahren 1878—1880, in welcher Europa und Asien zum ersten Mal umsegelt wurden, wird, wie bekannt sein mag, die Vega-Expedition genannt. Der Leiter derselben war der Professor A. E. NORDENSKIÖLD, zu dessen Verfügung das Dampfschiff Vega gestellt war. Herr Dozent F. R. KJELLMAN, der als Botaniker an der Reise teil nahm, brachte unterwegs von den nördlichen und öst- lichen Küsten Asiens und von Alaska eine ziemlich grosse Moossammlung zu Stande. Die Sammlung wurde unmittelbar nach der Heimkehr der Expedition Herrn Professor S. BERG- GREN in Lund zur Bearbeitung übergeben, der aber im De- zember 1914 dem Direktor der paläobotanischen Abteilung des Naturhistorischen Reichsmuseums Schwedens, Professor A. G. NATHORST mitteilte, dass er leider verhindert war, die Arbeit zu vollenden. Nachdem die Sammlung zurückgesandt worden war, wurde mir die Bearbeitung und die Beschreibung derselben von Prof. NATHORST im Jahre 1915 anvertraut. Es sind die Resultate dieser Bearbeitung, welche in erster Reihe den Gegenstand dieser Abhandlung bilden. Ich habe es indessen für zweckmässig gehalten, in demselben Zusam- menhang auch die noch nicht bearbeiteten Moose, die von der früheren schwedischen Expedition nach der Jenissei- Mündung im Jahre 1875 von Waigatsch, Nowaja Zemlja und der Samojeden-Halbinsel (Jalmal) heimgebracht wurden, zu beschreiben. Arkiv für botanik. Band 15. N:o 5. l 2 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:0 5. Die hier behandelten Moose können auf drei Gebiete verteilt werden und zwar: 1) Das Novaja-Zemlja-Gebiet (verkürzt W. & N. Z.), Waigatsch und Novaja Zemlja umfassend; 2) Die sibirische Eismeer-Küste (Sib. bor.) von Jal- mal bis Pitlekaj unfern der Behring Strasse, welche Küste nördlich vom Polarkreis liegt; 3) Die Küsten vom Behring Meer, welche südlich vom Polarkreis liegen; in diesem Gebiet wird ein Unterschied gemacht zwischen a) Der sibirischen Ostküste (Sib. or.) und b) Der Alaska-Küste (Al), wo Moose auch an zwei Stellen von KJELLMAN gesammelt wurden. Das Novaja-Zemlja-Gebiet. Über die Moosvegetation des N. Zemlja-Gebietes sind schon früher einige Publikationen erschienen. A. Brvrr! berichtet im Jahre 1872 über eine von Herrn Stud. AAGE AAGAARD von dort heimgebrachte Pflanzensammlung. Die Einsammlungen wurden bei Jugor Schar, 69? 40' n. Br., so- wohl im südlichen Festlande wie auch an dem auf der Insel Waigatsch belegenen nördlichen Ufer dieser Strasse, ferner am Ljamtschina Bai derselben Insel, 69? 45' n. Br., an Kostin Schar, 71? 20' n. Br., und Matockin Schar, 73? 20' n. Br., auf N. Zemlja gemacht; die Moose wurden von N. Wurrs- BERG bestimmt. Durch das gütige Entgegenkommen vom Herrn Konservator Ove Daur in Kristiania habe ich Gele- genheit gehabt, die von AAGAARD im N. Zemlja-Gebiet ge- sammelten Moose zu untersuchen und zeitgemäss zu bestim- men. Die Sammlung enthielt ausserdem einige auf N. Zemlja gesammelte Moosexemplare, die von Norwegern früher als 1871 heimgebracht waren, darunter Exemplare von Sphaero- . cephalus turgidus und Hypnum cirrosum, die J. W. HELLBERG im Jahre 1869 bei 76? 30' n. Br. gesammelt hat; dies ist die nördlichste Gegend der N. Zemlja, aus welcher Moose bekannt u Die von Kristiania zur Einsicht erhaltenen Moose vom SAS en Bidrag til Kundskaben om Vegetationen paa Nowaja Semlja, Waigatschóen og ved Jugorstraedet. Efter Samlinger hjembragte fra den Rosenthalske Expedition i 1871 ved H. Student AAcAAnD (Vidensk.- Selsk. Forhandlinger for 1872). H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 3 N. Zemlja-Gebiet enthält 36 Arten, von welchen fünf, und zwar Jungermania quadriloba, J. Binsteadii, Amblystegium exannulatum, Hypnum cirrosum und Stereodon cupressiformis, von den späteren Sammlern im Gebiete nicht wiedergefunden sind. Eine von C. JENSEN! im Jahre 1885 beschriebene Moos- sammlung, welche von TH. Horm heimgebracht war, enthielt 64 Arten und durch diese Sammlung wurde die Moosflora der fraglichen Gegenden mit 50 Arten bereichert. Die be- merkenswertesten unter diesen Arten sind Schislophyllum os- mundioides, Cinclidium subrotundum, Bryum pallescens, Br. purpurascens, Tortula norvegica, Dicranum Bonjeani var. juni- perifolium, Amblystegium Zemliae, A. badium, A. giganteum und Stereodon fastigiatus, welche nicht später im betreffenden Gebiete wiedergefunden wurden. Als Lokalitüten werden kurzweg nur Jugor Schar und N. Zemlja ohne nähere Fundorts- angaben angeführt. O. EKSTAM sammelte in den Jahren 1891 und 1895 Moose bei Karmakuli, 72° 20' n. Br., und Matockin Schar; diese Moose sind zum Teil von E. NYMAN? bestimmt worden, wobei 17 für diese Gegenden neue Arten nachgewiesen wurden; in der Publikation, in welcher Exstam den Bericht über diese Moose liefert, werden indessen keine nähere Fundortsangaben für die von ihm gesammelten Moose geliefert, dagegen aber eine Übersicht über die latitudinale Verbreitung aller bis zu jener Zeit in dem N. Zemlja-Gebiet gefundenen Moose; dabei hat er aber keine Auskunft gegeben, wie er zur Kenntnis von der in JENSEN's Publikation nicht angegebenen latitudi- nalen Verbreitung der von Horw im Gebiete gesammelten Moose gekommen ist. Den Rest der von EKSTAM gesam- melten Moose hat E. JADERHOLM® später beschrieben und dabei noch 16 für das Gebiet neue Arten gefunden. Junger- mania lycopodioides, M eesea, trichoides, Bryum argenteum, Dicra- num spadiceum, D. glaciale, Oncophorus virens, Grimmia in- curva, Hylocomium rugosum und Stereodon hamulosus sind ! C. JENSEN, Mosser fra Novaia-Zemlia samlede på Dijmphna-Expe- ditionen 1882—1883 af TH. Horm (Dijmphna-Togtets zoologisk-botaniske Udbytte, 1885). * O. ExsrAM, Beiträge zur Kenntnis der Musci Novaja Semlja's (Tromsö Museums Aarshefter, 20, 1898). > E. JÄDERHOLM, Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora Novaja Semljas (Öfvers. af K. Vet. Akad:s förhandl. 1901, N:o 7. Stockholm). 4 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 13. N:0 D. Vertreter der N. Zemlja-Flora, die dort nur von EKSTAM gefunden sind. Die Summe der von den soeben genannten Sammlern im N. Zemlja-Gebiet gefundenen Moose ist: 119 Arten. | | Hierzu kommt nun das von mir hearbeitete Moosmaterial, das während A. E. NORDENSKIÖLD's Expedition nach der Jenissei-Mündung im Jahre 1875 hauptsächlich von A. N. LUNDSTRÖM, an einer Stelle (Udde Bai) von F. R. KJELLMAN eingesammelt wurde. Hierbei wurden Moose von den fol- senden Stellen heimgebracht : 1) Jugor Schar, 69? 40' n. Br.; es fehlen bei den Moosen von dieser Gegend in LUNDSTRÖM’s Sammlung wie auch in den früher erwähnten Publikationen Angaben, an welcher Seite, der südlichen oder der nórdlichen, der Meerenge die Moose gesammelt wurden; 2) Kap Grebennoj, 69? 40' n. Br., ein südwestliches Vorgebirge der Insel Waigatsch; 3) Bogaéev Bai, 71? 25' n. Br., auf der südlichen N. Zemlja-Insel ; 4) Sévernyj Gusinyj Kap (das nördliche Gänse-Kap), 72°. 10 di BE; 5) Karmakuli (Möller Bai), 72? 20' n. Br.; 6) Bezimjannyj Bai, 72? 55' n. Br.; 7) Matockin Schar, 73? 20' n. Br.; auch hier wird nicht angegeben, an welcher Seite der Meerenge die Moose einge- sammelt wurden; 8) Udde Bai, 74? 10' n. Br.; die einzige Stelle an der Ostküste N. Zemljas, an welcher Moose gesammelt wurden; Udde Bai wurde am 29 September 1875 von KJELLMAN be- sucht. Die scheinbar kleine Moossammlung, welche LUNDSTRÖM und KzELLMAN aus dem N. Zemlja-Gebiet heimbrachten, hat sich als sehr reich an Arten bewährt, indem sie 113 Moosarten enthàlt, darunter 58 Arten, welche von keinen anderen Sammlern im betreffenden Gebiete gesammelt sind; sie ist somit die an Moosen reichste Sammlung, welche bisher aus dem N. Zemlja-Gebiet heimgebracht wurde. Noch eine Moossammlung aus diesem Gebiete ist mir zugünglich gewesen; diese Sammlung, welche mir von dem Botanischen Institut der Universität Uppsala zur Bearbeitung anvertraut worden ist und im Jahre 1901 bei Karmakuli auf H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION, 5 N. Zemlja von T. ALM zusammengebracht wurde, ist ziemlich reich an Arten, darunter die fiir das Gebiet neuen Arten Bryum teres und Swartzia Hagenii. Um einen Uberblick iiber das, was bisher von der Moos- vegetation der Inseln Waigatsch und Novaja Zemlja bekannt ist, zu ermöglichen, werde ich im Verzeichnis der dort ge- fundenen Moose auch auf die früheren, zerstreuten, bryo- logischen Angaben über das fragliche Gebiet Rücksicht nehmen. Einige Notizen über die Naturverhältnisse im Gebiet, insofern sie auf die Moosvegetation desselben Einfluss aus- üben können, dürften hier geeignet sein; ich folge dabei den Andeutungen, welche von A. E. NORDENSKIÖLD in dieser Hinsicht in seinen Reiseberichten! gemacht werden. Das südlich von Jugor Schar -belegene Festland, die Insel Wai- gatsch und der südliche Teil der Novaja Zemlja (bis etwa 72° n. Br.) sind eben mit unzähligen Seen und von der Küste aus sind dort keine Berge ersichtlich. Den Berggrund bilden Gesteine jüngeren Datums von .der Silurzeit bis zur Jura- zeit; Kalkstein und Schieferarten sind am häufigsten. Von der Natur an der Südküste der Waigatsch gibt NORDENSKIÖLD etwa die folgende Schilderung. Oberhalb der Uferabhänge ist das Land eben und hebt sich allmählich zu einer Höhe von 18 m über das Meer. Der Berggrund besteht aus silu- rischem Kalkstein. Hier und da sieht man kleine Vertie- fungen mit einem ziemlich reichen, grünen Teppich von Grä- sern. Die höheren und trockneren Teile der Ebene prahlen mit einer farbenreichen und verhältnismässig üppigen Kräuter- vegetation. Bäume fehlen völlig und die Sträucher erreichen nur in geschützten Lagen eine Höhe von etwa einem Meter. Der südliche Teil der Novaja Zemlja wird das Gänseland benannt. Dies ist längs der Küste eine niedrige Ebene mit Grasfluren und zahlreichen Seen. Von ferne sieht es völlig eben und niedrig aus, bebt sich aber nach innen zu einer etwa 60 m hohen Grasebene, die an der Küste durch 5—15 m hohe Abhänge begrenzt wird. Am Fusse der Uferabhänge befinden sich grosse, spät schmelzende Anhäufungen von Schnee. Gletscher und erratische Blöcke fehlen hier. Schon ! A. E. NORDENSKIÖLD, Redogörelse för en expedition till mynningen af Jenisei och Sibirien (Bih. t. K. Sv. Vet. Ak:s handl., Band 4, N:o 1, Stockholm, 1877) und Vegas fárd kring Asien och Europa (Stockholm, Bei- jers förlag, 1880—1881). 6 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 5. bei Karmakuli, 72” 20' n. Br., wird die Aussicht ins Innere des Landes durch niedrige Berge begrenzt, und wenn man sich dem Matockin Schar nähert, werden die Berge immer srösser und bis über 1000 m hoch. Hier sind Gletscher vor- handen, die länger nach dem Norden in Inlandseis übergehen; das Gestein ist am Matockin Schar silurisch und arm an Versteinerungen. Bei Udde-Bai ist die Landschaft nach KJELLMAN äusserst kärglich, an der Küste niedrig und hügelig; weiter nach innen werden die Gebirge höher, weisen aber keine mehr ins Auge fallenden Formen auf. Bei der Beschreibung der Moosvegetation des N. Zemlja- Gebietes scheint es mir geeignet zuerst ein Verzeichnis der häufigsten und somit für die drei hier behandelten Gebiete am meisten charakteristischen Moose zu geben. Dieses Ver- zeichnis wird in der Tabelle 1 gegeben. Im Verzeichnis werden die Arten, welche in wenigstens einem der drei Gebiete von drei oder mehreren Stellen bekannt und somit dort wahr- scheinlich häufig sind, aufgenommen. In der Tabelle wird die Anzahl der Stellen, von welchen die Moose in jedem der drei Gebiete heimgebracht worden sind, angegeben, und aus- serdem durch Kursivschrift die Arten, welche nach dem vor- liegenden Material zu urteilen in diesen arktischen Gegenden besonders dominierend vorkommen, hervorgehoben. Die Rolle, welche die verschiedenen Moose in der Natur spielen, beruht ja nicht nur auf ihr mehr oder minder häufiges Vorkommen sondern noch mehr auf die Grösse und Individuenmenge derselben. So können z. B. die Arten der Gattungen Cepha- loziella, Cephalozia, Dicranella usw., welche klein und gewóhn- lich spärlich auftreten, nicht so auffällig werden wie die grösseren und häufig massenhaft vorkommenden Arten der Gattungen Polytrichum, Sphaerocephalus, Dieranum usw.; es sind diese Verschiedenheiten, welche durch die Kursivierung der auffälligeren Arten angedeutet worden sind. Die Tabelle 1 zeigt, dass Blepharostoma setiforme, Sphag- num fimbriatum, Cinclidium arcticum, Catoscopium nigritum, Philonotis fontana, Bryum crispulum, Br. ovatum, Splachnum vasculosum, Dicranum fuscescens, Dicranoweissia crispula, Swartzia inclinata, Amblystegium filicinum, A. fluitans, A. inter- medium, A. turgescens, A. Richardsoni, Hylocomium parietinum und Stereodon Bambergeri nur im N. Zemlja-Gebiet häufig und somit für dieses Gebiet besonders kennzeichnend sind. H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 7 Tabelle 1. Verzeichnis der in den in dieser Abhandlung behandelten Gegenden häufigen Moose. W. & N. Z. = Das N. Zemlja-Gebiet; Sib. bor. = Die sibirische Eismeer- küste; Behr. = Die Küsten des Behring Meer. 2 Så = > n Marchantia polymorpha . ......-.-. 3 1 3 Sepualomella bifida] $3, « + « = 2 6 6 I o's — 5 — » divanieatanmit var: = oo. » ss 1 7 1 Cephalozia bicuspidabta . . . . . . . . . . .. 2 | 6 9 Ptilidium ciliare . 4.. | 8 I Blepharostoma trichophyllum |. . . .. 6 | 4 1 » SeGIFOTTOOM ove Gok clog fa WG) Gane 3 2 1 Anthelia nivalis . 2 3 2 Martmellisrtosacea sie a 4 4 4 «904 4 4, + KR 2 7 2 Diplophyllum taxifolium . , . . « . « mr 4k 1 ar. wungermaniayy Wenzelit = = 4 4 s 44 a mms 2 4 = GI DOCU ACIE TEE WOES OIN TON C 1 8 3 porphyroleuca . — 3 3 Bensteadie «a «+ a = « 1 5 I quinquedentata . . 5 8 1 minuta 5 8 3 Sphagnum squarrosum 4 + 4 fimbriatum . 4 2 2 Polytrichum juniperinum . . 4 2 2 strictum . 3 4 1 » aipsmiumisi a 4 del 2 5 10 5 Oligotrichum cavifolium........ 1 6 2 Cinelidium arcticum . 3 1 1 Astrophyllum cuspidatum . 6 2 4 Sphaerocephalus turgidus ......... 7 10 3 » palustris . 5; 5 5 Catoscopium nigritum 3 = Philonotis fontana . . 3 LC ATE » tomentella . . . .. 5 d bob ri Bartramia ityphylla 3 6 2 Conostomum tetragonum . 4 + 1 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:O 9B. Bryum ventricosum . erispulum neodamense obtusifolium » teres . calophyllum rutilans » arcticum . Pohlia commutata . nutans cruda . Leptobryum pyriforme . Splachnum vasculosum . Tetraplodon Wormskjoldii . . > bryotdes mit var. . Leersia alpina . W'ortaulauuralis bs Er Heimii Barbula rubella . . Dieranum fuscescens . . elongatum scoparium var. integrifolium Dicranoweissia crispula . . Dicranella crispa . ... Swartzia inclinata . Hagenii MORTGNA > rer Ditrichum fleeieaule .. oc ss ses Oncophorus Wahlenbergii . Ceratodon purpureus . Grimmia ericoides » hypnoides . Amblystegium filieinum stellatum » fluitans . . exannulatum Z.| | | I | | | | idc b | LUN. MEE ca NI 3 rer. 5 pneu l Ben. et 2 "WAT 1 3 T 9 B Wig 2 Bes 3 bd 1 CAT. 1 92441. 9728 3 9 ci 6 5 T 6 Bde 3 1 1 3 FETA NR 1 ans Mes 4 4. org 3 Sut Oy 6 Cee a 6 5 4 6 l 2 2 6 T 3 -— ton 1 ait he es 6 55116 8 42 6 Buil 3 3 7 4 3 5 = 6 10 1 4 hen 9 9 UN 3 4 aid 1 3 1 H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 9 BE = | [7 | | Amblystegium intermedium ET ri — revolvens . Bhs ol + | 2 uncinatum . . . .. «| 10 | 10 | 4 aduncum | 3 4. 1 latitolium d ET fö a | 4 2 E- turgescens | SC 2 — cordifolium dx l 3 Richardsoni 4 | 1 1 sarmentosum 5 8 1 siramineum mit var, Gel 4 1 Hypnum plumosum 6 | 7 4 trichoides . 7 | 4 | 3 Myurella julacea . Bu: una | l Hylocomium proliferum . 4 gu 3 parietinum st hiss 1 Stereodon revolutus l SM ipa Bambergeri 5 9, VS » chryseus . 7 a l Weiter unten werde ich die Weise, in welcher die ver- schiedenen Moose vorkommen, beschreiben, insofern dies bei einem Moosmaterial, das ich nicht selbst gesammelt habe, möglich ist. Ich beschränke mich daher hier darauf, die Anzahl der an jeder Lokalität gesammelten Moosarten an- zugeben und ein Verzeichnis von den selteneren Moosen, welche an den verschiedenen besuchten Stellen gefunden sind, zu liefern. Durch diese Verzeichnisse werden, wie ich hoffe, die Moosassoziationen an diesen Stellen angedeutet. Im N. Zemlja-Gebiet sind eingesammelt worden bei: Jugor Schar von AAGAARD, LUNDSTRÖM und Horw 62 Moosarten, darunter: Odontoschisma Macounii, Jungermania W enzelii,J . Hatcheri, J. Binsteadii, Schistophyllum osmundioides, Cinclidium sub- rotundum, C. hymenophyllum, Paludella squarrosa, Meesea tri- choides, Bryum pendulum, Voitia hyperborea, Dicranum Bon- jeani var. juniperifolium, D. angustum, Dicranella crispa, D. 10 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. w:o 5. secunda, Amblystegium aduncum, A. stramineum var. acutifo- lium, A. badium, Hypnum strigosum usw.; Kap Grebennoj von LUNDSTRÖM 30 Moosarten, darunter: Cephaloziella striatula, Jungermania ventricosa, Leptobryum pyriforme, Leersia rhabdocarpa, Tortula. Heimii var. arctica, T. suberecta, Barbula rufa, Dicranum angustum, D. scoparium, Hypnum strigosum usw.; Ljamtschina Bai von AAGAARD 4 Moosarten, darunter: Jungermania quadriloba ; : Bogacev Bai von LUNDSTRÖM 24 Moosarten, darunter: Bryum arcticum, Br. Lundstroemii, Leersia alpina, Voitia hyperborea, Amblystegium stramineum var. acutifolium usw.; Sévernyj Gusinyj Kap von LUNDSTRÖM 47 Moosarten, darunter: Cephalozia bicuspidata mit Varietäten, Chiloscyphus fra- gilis, Martinellia rosacea, M. irrigua, Jungermania incisa, J. ventricosa, Mörchia Blyttii, Oligotrichum cavifolium, Astrophyl- lum cinclidioides, A. medium, Bryum pendulum, Plagiobryum Zierii, Barbula icmadophila, Plagiothecium Roeseanum usw.; Karmakuli von LUNDSTRÖM, Exstam und ALM 70 Moos- arten, darunter: Chomocarpon quadratus, Jungermania Hatcheri, J. inflata, Cesia corallioides, Sphagnum rubellum, Polytrichum pilosum, Astrophyllum Blyttii, Meesea triquetra, Bryum neodamense, Br. Zemliae, br. teres, Br. calophyllum, Pohlia commutata, Plagio- bryum Zierii, Leersia rhabdocarpa var. arctica, Barbula curvi- rostris, Dicranum congestum, Swartzia Hagenii, Andreaea pa- pillosa, Amblystegium aduncum, A. protensum, A. latifolium, A. scorpioides, A. polare, Plagsothecium Roeseanum, Climacium dendroides usw.; von den in der Nahe dieser Stelle belegenen Skodde Bai und Gribova Bai hat LUNDSTRÖM Moospröbchen heimgebracht, jedes mit nur vier Moosarten, darunter von Gribova Bai Martinellia Bartlingii; Bezimjannyj Bai von LUNDSTRÖM 41 Moosarten, darunter: Cephaloziella divaricata var. ericelorum, Anthelia nivalis, Timmia norvegica, Bryum affine, Br. calophyllum, Leersia rhadocarpa var. arctica, L. alpina, Tortula mucronifolia, T. bullata var. mutica, T. suberecta, Barbula curvirostris, Swartzia inclinata, Grimmia alpicola, Stereodon rubellus, Plagiothecium denticulatum usw.; H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 11 Matockin Schar von AAGAARD, LUNDSTRÖM und EKSTAM 79 Moosarten, darunter: Riccardia pinguis, Anthelia nivalis, Martinellia rosacea, Cesia concinnata, Polytrichum pilosum, Timmia austriaca, T. norvegica, Meesea triquetra, Catoscopium nigritum, Cinclidium hymenophyllum, Bryum argentum, Br. rutilans, Pohlia commu- tata, Leersia procera, L. alpina, Tortula latifolia, Dicranum congestum, D. spadiceum, Dicranella crispa, Oncophorus virens, Grimmia incurva, Gr. gracilis, Andreaea petrophila, A. papil- losa, Amblystegium exannulatum, Hypnum strigosum var. prae- cox, Myurella tenerrima, Stereodon revolutus, St. cupressiformis, St. hamulosus, Isopterygium nitidulum var. pulchellum usw.; Udde Bai von KJELLMAN 18 Moosarten, darunter: Swartzia inclinata, Amblystegium latifolium, Hypnum gla- ciale usw. Von den im Gebiete gesammelten Moosen, bei welchen der nähere Fundort nicht angegeben wurde, ist Marsupella apiculata die einzige Art, welche nicht hier oben als im Gebiet gefunden erwähnt ist. Nur die folgenden für das N. Zemlja- Gebiet nachgewiesenen Moose sind noch nicht auch in Sibi- rien gefunden: Jungermania Hatcheri, Mörchia Blyitii, Bryum Lundstroemii, Br. Zemliae, Plagiobryum Zierii, Dicranum Bon- jeani var. juniperifolium, Grimmia | incurva, Amblysiegium Zemliae, Hypnum glaciale, Stereodon fastigiatus und St. subrufus. Die sibirische Eismeer-Küste. In den drei hier unten genannten Publikationen! werden Übersichten über die früheren Schriften, in welchen Beiträge zur Kenntnis der sibirischen Moosflora vorkommen, gegeben. Nachdem diese Übersichten geschrieben wurden, sind die fol- genden Abhandlungen über die Moose dieser Gegenden er- schienen: V. G. FRANSEL und V. F. BRorHERUS, Spisok listven- nyek mchov uz okrestnostej goroda Tobolska, Ver- ! S. O. LixpBEEG und H. W. ARNELL, Musci Asiae borealis, I Leber- moose (K. Sv. Vet. Akad:s Handl. Band 23, 1888) und II Laubmoose (Ibid. 1890). ? C. JENSEN, Musci Asiae borealis. III Torfmoose (Ibid. Band 44, 1909). > H. W. ARNELL, Zur Moosflora des Lena-Tales (Arkiv för Botanik, Stockholm, 1913). 12 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:0 5. zeichnis der Laubmoose in der Umgebung der Stadt Tobolsk. (Travaux du Musée Botanique de l'Académie Impériale des Sciences de St.-Pétersbourg, livr. X, 1913). In dieser Publikation werden die folgenden neuen Bürger der sibirischen Moosflora erwähnt: T'ortula obtusifolia SCHLEICH., Splachnum ampullaceum L., Mniobryum carneum (L.) LiMPR., Mnium spinulosum BR. EUR., Amblystegium hygrophilum (JUR.) ScHIMP. und Drepanocladus Sendineri (SCHIMP.) WARNST. 2) V. F. BRorHERUS, Mchi, Moose (Heft 4 in B. A. FEDCENKO, Flora Aziatskoj Rossii, Petrograd, 1914). In diesem Werke beabsichtigt der Verf. alle die im rus- sischen Asien gefundenen Laubmoose in der russischen Sprache zu beschreiben und ausserdem als Resultate einer eigenen Reise daselbst und seiner Bestimmungen von zahlreichen dort gemachten Moossammlungen eine Übersicht über die Verbrei- tung der Laubmoose im russischen Asien zu liefern. Leider ist bisher nur das erste Heft dieser Publikation erschienen, da der jetzige Weltkrieg dem fortgesetzten Drucken des Werkes Hindernisse in den Weg gelegt hat. In diesem ersten Heft werden zwei neue Arten, Andreaea amurensis BROTH. und Rhabdoweissia Kusenevae BROTH., beschrieben und als neue Bürger der sibirischen Moosflora Andreaea obovata THED., Trematodon brevicollis Hornscu., Blindia acuta (Hups.) Br. EUR., Cynodontium fallax Limpr. und Dicranoweissia cirrata (L. LINDB. angemeldet. Andreaea assimilis C. MüLr. wird als Synonym zu 4. cuspidata C. MÜLL. gebracht. 3) I. GYÖRFFY, Über das Pleurozygodon sibiricum ARNELL (Archiv fór Botanik, Uppsala & Stockholm, 1914). Das genannte, im Lena-Tale gefundene Moos ist nach dem Verf. mit Anoectangium (Molendoa) Sendtnerianum Br. EUR. forma scabra identisch. 4) V. F. BBorHERUS, O. KUZENEW und N. PROCHOROoV, Spisok mchov iz Amurskoj i Jakutskoj oblastej. Ver- zeichnis von Moosen von den Amur- und Jakutsk-Gebieten (Travaux du Musée Botanique de l’Acad. Impér. des Sciences de Petrograd, livr. XVI, 1916). Von neuen Arten werden hier beschrieben Scouleria pul- cherrima BROTH., Anoeclangium amurense BROTH., A. contor- tum BROTH., Mnium (Eumnium) amurense BROTH. und Helo- dium amurense BroTH. Von für Sibirien neuen Moosarten sind zu bemerken Rhacomitrium sudeticum (FUNCK.) BR. EUR., H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 13 Rh. microcarpum (SCHRAD.) BriD., Ulota curvifolia (We.) Brip., Schistostega osmundacea (Dicks.) Mour, Pohlia bulbi- fera WARNST., Mnium arcuatum BROTH., Fontinalis dalecarlica BR. EUR, Pylaisia Schimperi CARD., Stereodon leptothallus (C. Mürr.) BROTH., St. cupressiformis subsp. mamillatus (BRID.) LiwpB., Plagiothecium laetum Br. EUR., Polytrichum attenua- tum MENZ., P. Jensenii Hac., P. Swartzii HARTM., Sphagnum papillosum LiNDB., S. lenense LINDB. fil, S. propinquum LiNDB. fil. und S. subnitens Russ. & WARNST. Aus der Tabelle 1 ist ersichtlich, welche Moose an der Sibirischen Eismeer-K üste etwas häufiger und somit für dieses (Gebiet besonders charakteristisch sind: von diesen Moosen scheinen die folgenden nur in diesem Gebiet häufig zu sein: Cephaloziella divaricata mit Var., C. bifida, Cephalozia bicus- pidata mit Var., Martinellia rosacea, Diplophyllum taxifolium, Jungermania Wenzelii, Oligotrichum cavifolium, Bryum teres, Br. calophyllum, Br. rutilans, Br. arcticum, Pohlia commutata, P. cruda, Tortula Heimii var. arctica, Swartzia Hagenii, Ste- reodon revolutus und Amblystegium aduncum. Im folgenden werden die Stellen, an welchen Moose in diesem Gebiete eingesammelt worden sind, angegeben. Dazu werden mit Leitung von NORDENSKIÖLD’s Reiseberichten kurze Notizen über die Naturverhältnisse an diesen Stellen hinzu- gefügt und die seltneren an denselben gesammelten Moosarten aufgezählt. Jalmal, Die Samojeden-Halbinsel, wurde am 8. August 1875 von LUNDSTRÖM bei 72? 18' n. Lat. und 68° 42' 6. Long. besucht. Innerhalb des flachen und niedrigen Ufers lag ein steiler Uferabhang, oberhalb dessen eine weite, schwach un- dulierte Ebene sich ausbreitete. Die Vegetation wahr sehr einförmig aber weit üppiger als auf Waigatsch und N. Zemlja. Der Boden bestand aus Sand und sandigem Ton; grössere Steine schienen völlig zu fehlen. Hier wurden 34 Moosarten gesammelt, darunter: Chiloscyphus fragilis, Martinellia irrigua, Jungermania ventricosa, Polytrichum juniperinum, Astrophyllum cuspidatum, Pohlia albicans, Dicranum angustum, Swartzia Hagenii, usw. Bélyj Ostrov, Die Weisse Insel, um 73? n. Lat. und 71° ö. Long., wurde am 3. August 1878 von den Teilnehmern der Vegaexpedition Lieutenant O. NoRnpQvisr und Kand. Med. E. ALMQVIST besucht. Der Boden bestand aus feinkörnigem 14 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:OD. Sand ohne jede Spur von grösseren Steinen; etwas oberhalb des Ufers wurde er von einem schwärzlich und weisslich ge- färbten Teppich von Moosen und Flechten und entfernten kleinen Grasrasen bedeckt. Etwas höher hinauf waren die sumpfigen Ufer der zahlreichen kleinen Seen schwach grün. 25 Moosarten wurden gesammelt, darunter: Cephaloziella Hampeana var. sibirica, Martinellia paludi- cola, Jungermania heterocolpos, Sphagnum fuscum, Amblyste- gium straminum var. acutifolium usw. Dicksons Hafen, 73? 20' n. Br., zuerst im Jahre 1875 von LUNDSTRÖM und später im August 1878 von KJELLMAN be- sucht. Die Landschaft ist hier gebirgig; das Gestein ist ein leicht verwitternder Diabas, der häufig gewaltige Steingerölle bildet. Von Moosen sind hier 63 Arten gesammelt worden, darunter: Blepharostoma setiforme, Jungermania Kunzeana, J. qua- driloba, Cesia corallioides, Polytrichum pilosum, Cinclidium sub- rotundum, C. hymenophyllum, Astrophyllum medium, Dicranum angustum, Andreaea papillosa, Sphagnum teres, S. fimbriatum, Amblystegium | turgescens, A. protensum, A. Richardsoni, A. cordifolium, A. lycopodioides var. brevifolium usw. Taimyr Land. Zwischen Dicksons Hafen und der Taimyr Insel wurden Einsammlungen an zwei nicht benannten Stellen gemacht, zuerst am 11. August auf einer öden, kleinen Insel, wo der Berggrund aus Gneis bestand und das tonige Ufer eine ziemlich reichliche Moosvegetation zeigte, und ferner am 13. August in einer Bucht mit äbnlichen Naturverhältnissen. Hier wurden 45 Moosarten gesammelt, darunter: Cephalozia albescens, C. bicuspidata var. cavifolia, Riccar- dia pinguis, Martinellia Simmonsii, Cesia concinnata, Sphag- num fuscum, Splachnum vasculosum, Tetraplodon bryoides, Dicranella secunda, Ceratodon purpureus var. rotundifolius, Grimmia gracilis, Andreaea papillosa usw. Taimyr Insel, 76° 20' n. Lat., wo die Mooseinsammlung von KJELLMAN am 14.—18. August 1878 an einem Meerbusen, dem NORDENSKIÖLD den Namen Actinia Bai gab, gemacht wurde. Das Gestein war auch hier Gneis, welcher niedrige Bergrücken bildet und vom Frost zu mächtigen Steingeróllen zersplittert wird. Zwischen den Bergrücken liegen Tälchen und weite Ebenen, die meistens schneefrei waren und zu- weilen von einer zusammenhängenden Vegetation ziemlich H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 15 grün leuchteten. Hier wurden 41 Moosarten gesammelt, dar- unter: Radula prolifera, Cephaloziella divaricata var. ericetorum, C. Hampeana - var. sibirica, Riccardia pinguis, Martinellia spitsbergensis, Polytrichum juniperinum, Dicranum fuscescens, Dicranella secunda, Ceratodon purpureus var. rotundifolius, Amblystegium straminum var. acutifolium, Plagiothecium Roe- seanum, usw. Kap Tscheljuskin, 77° 36' n. Lat., 103° 17’ 6. Long., am 19.—20. August besucht, ist ein niedriges Vorgebirge. Von der östlichen Seite desselben läuft ein Bergrücken mit sanft ab- hängigen Seiten in südlicher Richtung, welcher innerhalb Sehweite 300 m hoch zu werden scheint. Die höchsten Teile dieses Bergrückens waren wie die unter demselben belegene Ebene fast frei von Schnee; nur an den Seiten des Berg- rückens und in den tieferen Tälchen der Bäche waren Schnee- felder zu sehen. Überall war der Boden rautenförmig (meistens sechsseitig) zersprengt; in den Rauten fehlt gewöhnlich alle Vegetation, während verkümmerte Fanerogamen und Moose in den zwischenliegenden Ritzen vorkamen. Nur an wenigen Stellen war der Boden etwas reichlicher mit Pflanzen (Moosen, Flechten, Gräsern und Riedgräsern) bedeckt, am reichlichsten nahe dem Ende des Vorgebirges. Der Berggrund besteht aus Tonschiefer, der im Vorgebirge von einem mächtigen Quarz- gang durchkreuzt ist. Hier wurden 48 Moosarten gesammelt, darunter: Cephaloziella striatula, Riccardia pinguis, Haplozia polaris, Jungermania quadriloba, Bryum arcticum, Leersia rhabdocarpa, Tortula mucronifolia, Mollia fragilis, Anoectangium lapponicum, Oncophorus virens, Grimmia gracilis var. arctica, Amblystegium polare, A. latifoliwm, Stereodon Bambergeri, St. hamulosus, Isopterygium pulchellum, usw. Preobrazenskij Ostrov, 75? n. Lat., 113? 33' ó. Long., am 24. August 1878 besucht. Eine 30—60 m hohe Grasebene nimmt den grössten Teil der Insel ein; diese Ebene endet nach N. W. mit steilen Abhängen, sinkt aber nach S. O. all- mählich und geht dort in zwei von Sand bestehende, niedrige, lange Vorgebirge über. Um die Zeit des Besuches war die Insel schneebar und mit einem Moosteppich, in welchen Gräser eingesprengt waren, bedeckt. Die Vogelfauna war an 16 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:0 5. der Insel arktisch reichlich. Auf der Insel wurden 70 Moos- arten gesammeit, darunter: Sauteria alpina, Chomocarpon quadratus, Arnellia fennica, Haplozia polaris, Astrophyllum orthorrynchum, Timmia austri- aca, T. norvegica, Philonotis fontana, Bartramia Oederi, Pohlia albicans, Leersia alpina, L. rhabdocarpa, Tortula suberecta, T. Heimii var. arctica, Barbula fragilis, Swartzia Hagenii, Onco- phorus strumifer, Anoectangium lapponicum, Ceratodon purpu- reus var. rotundifolius, Grimmia apocarpa forma, Amblystegium turgescens, A. latifolium, Hypnum strigosum var. diversifolium. H. cirrosum, Myurella tenerrima, Stereodon Bambergeri, usw. Kap Jakan, 69° 50' n. Lat. Von den Naturverhältnissen dieser Stelle habe ich in NORDENSKIOLD’s Reisebericht keine Angaben gefunden. An dieser Stelle wurden 47 Moosarten gesammelt, darunter: Cephaloziella divaricata var. incurva, Jungermania mur- manica, J. incisa, Polytrichum capillare, Astrophyllum cuspi- datum, Bryum argenteum, Dicranum elongatum var. longifolium, Stereodon cupressiformis, usw. Irkaipij, 69° n. Lat., am 12.—18. September besucht. Das Gestein ist hier meistens Gabbro, der mehrere freiste- hende, 100—150 m hohe, schwarze und plateauförmige Berge bildet; zwischen den Bergen breitet sich eine flache, waldlose, aber grasbewachsene Ebene aus. Westlich von Irkaipij ist das plutonische Gestein von einem schwarzen Schiefer, in welchem undeutliche Pflanzenversteinerungen vorkommen, untergelagert. Hier wurden 49 Moosarten gesammelt, darunter: Chomocarpon quadratus, Blepharosioma setiforme, Junger- mania murmanica, Sphagnum Girgensohnii var. leptostachys, Polytrichum commune, P. hyperboreum, Astrophyllum medium, Bryum purpurascens, Splachnum | vasculosum, Amblystegium Sprucei, Pterigynandrum filiforme, Hylocomium | parietinum, Stereodon hamulosus, Plagiothecium Roeseanum, Isopterygium nitidulum var. pulchellum, usw. Pitlekai, 67° 5' n. Lat., 173° 23' w. Long. Hier wurde die Expedition vom 29. September 1878 bis 18. Juli 1879 durch Eis aufgehalten. Das Meeresufer besteht aus einem von grobem Sand gebildeten Abhang, ein steiles Vorgebirge (Jin- retlen genannt) und einige Felsen am Ufer des Koljutschin- Busens ausgenommen. Parallel mit dem Ufer làuft eine 50 H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 17 —100 m hohe Düne aus feinerem Sand. Innerhalb des Ufers liegt eine Ebene mit zahlreichen Seen; die Ebene ist im Frühling wassergetränkt und von Bächen durchkreuzt; im Sommer wird die Ebene bald trockener und grün von Moosen, Gräsern und Riedgräsern. Erst im angrenzenden Hochland, dessen Boden aus verwittertem Gneis besteht, wird die Ve- getation mehr abwechselnd, mit Sträuchern wie Salices, Em- petrum und Andromeda tetragona; Bäume fehlen aber. Bei Pitlekai wurden 46 Moosarten gesammelt, darunter: Cephalozia media, C. pleniceps, Jungermania incisa, J. porphyroleuca, Sphagnum contortum var. majus, S. fimbriatum, S. Girgensohnii, S. Lindbergii, Polytrichum hyperboreum, P. capillare, Bryum argenteum, Tetraplodon bryoides var. paradoxus, Tortula Heimii, Barbula icmadophila, Dicranum fuscescens, D. scoparium, D. angustum, Hylocomium parietinum, H. rugosum usw. Die Küsten des Behring Meer. Die in diesem Gebiete häufigen Moose betreffend verweise ich an die Tabelle 1; unter diesen ist Sphagnum Girgensohnii das einzige, welches nicht auch wenigstens in einem der hier oben erwähnten Gebiete häufig ist. Von den Küsten des Behring Meer sind ziemlich viele (36) Moosarten heimgebracht worden, welche nicht in den Sammlungen vom N. Zemlja- Gebiet und von der sibirischen Eismeerküste vorkommen. Dieses Verhältnis beruht meistens darauf, dass wir es hier mit südlicheren, südlich vom Polarkreis gelegenen Gegenden zu tun haben. Dagegen enthält die Sammlung unerwartet wenige ausgeprägt östliche Moosarten, welche Gruppe hier, wenn von den neubeschriebenen Bryum-Arten abgesehen wird, nur durch Diplophyllum plicatum, Calycularia laxa, Astro- phyllum Drummondii und Stereodon plicatulus vertreten ist. Besonders bemerkenswert ist, dass ich von den vielen (29) Arten, welche C. MüLLer! von Kamtschatka als neu be- schrieben hat, in der Sammlung nur eine, Oligotrichum tschucht- schicum, gefunden habe. ! C. MÜLLER, Musci Tschuchtschici (Botanisches Centralblatt, Band 16, 1883). Arkiv för botanik. Band 15. N:o 5. 2 18 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. w:o 5. In diesem Gebiete wurden Moose eingesammelt bei: A) An der sibirischen Ostküste. St. Lawrence Bai, 65° 55'n. Lat., am 20.—21. Juli 1879 besucht. Die besuchte Stelle heisst Nunamo und liegt an der Mündung des Meerbusens auf einem Vorgebirge zwischen dem Meere und einem Strome. Nahe an der Küste läuft ein ziem- lich hoher Bergrücken, an dessen Seiten Unmassen von ter- rassenförmigen Felsentrümmern auffällig waren. Hier wurden 18 Moosarten gesammelt, darunter: Diplophyllum taxifolium, D. albicans, Cesia corallioides, Sphagnum compactum, S. Girgensohnii, S. balticum, Bartramia ityphylla, Ditrichum flexicaule, Andreaea petrophila, Amblyste- gium sarmentosum usw. Konyam Bai, 64? 55' n. Lat., am 28.—30. Juli besucht. Am Ufer liegt ein ódes Moor, innerhalb dessen bis 600 m hohe, vielgipfelige Berge emporragen; die nórdlichen Abhánge der Berge waren reichlich mit Grásern bewachsen und aus- serdem auch mit ziemlich hohen Sträuchern; in den Tälern lag noch Schnee. Der Berggrund ist sehr wechselnd und besteht aus Granit, Glimmerschiefer, Kalkstein, Talkschiefer, Porfyr und Quarzit. Hier wurden 66 Moosarten gesammelt, darunter: | Odontoschisma Macounii, Cephalozia pleniceps, Kantia tri- chomanis, Diplophyllum taxifolium, Arnellia fennica, Junger- mania quadriloba, Calycularia laxa, Sphagnum fuscum, Poly- trichum hyperboreum, Cinclidium arcticum, Astrophyllum or- thorrhynchum, Timmia austriaca, T. norvegica, Meesea triquetra, M. trichoides, Catoscopium nigritum, Bartramia Oederi, Bryum argenteum, Br. affine, Funaria hygrometrica, Tetraplodon bry- oides var. paradoxus, Leersia alpina, L. rhabdocarpa, Tortula suberecta, T. mucronifolia, T. Heimii, Mollia fragilis, M. aeru- ginosa, Barbula icmadophila, Dicranum longifolium, D. majus, Ditrichum tenuifolium, Amblystegium | Spruce, A. revolvens, A. Richardsoni, Hypnum cirrosum, Myurella julacea, Hylo- comium rugosum, Stereodon Haldanianus, St. chryseus, Clima- cium dendroides usw. Behring Insel, um 55° n. Lat., am 14.—19. August 1879 besucht. Die Insel besteht aus einer auf vulkanischem Berg- grund liegenden Hochebene, die an vielen Stellen von rund- H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 19 lichen Tälern, deren Talsohlen von Seen gebildet sind, unter- brochen ist. Auf einer naheliegenden, kleinen Insel, welche auch besucht wurde, fanden sich 5—15 m hohe felsige Ufer- abhänge, unterhalb welcher das Ufer im oberen Teil mit einer üppigen Kräutervegetation bewachsen war, während oberhalb des Uferabhanges eine Ebene mit üppiger und dichter Gras- vegetation sich ausbreitet. Auf der Behring Insel wurden 33 Moosarten gesammelt, darunter: Cephalozia bicuspidata, C. pleniceps, Cephaloziella divari- cata, Kantia trichomanis, Martinellia rosacea, Jamesoniella au- tumnalis, Haplozia pumila, Jungermania Floerkei, J. quinque- dentata, Philonotis caespilosa, Astrophyllum punctatum, A. Drummondii, A. orthorrhynchum, A. cinclidioides, Bryum arch- angelicum, Br. inclinatum var. beringense, Pohlia albicans, P. proligera, Tetraplodon bryoides, Tayloria tenuis, Dicranella secunda, Amblystegium protensum, A. aduncum, A. cordifolium, Hypnum rivulare usw. B) An der Alaska-Küste. Port Clarence, 65° 20' n. Lat., am 22.—26. Juli 1879 be- sucht. Diese Stelle liegt an der Mündung eines grossen Stromes, der sich hier wie ein See ausbreitet. Nach dem Süden zeigt das Land 10—20 m hohe, steile Uferabhänge; das nördliche Ufer ist niedrig, um ferner nach innen höher zu werden mit abgerundeten 3—400 m hohen Hügeln. In den Tälern war Schnee hie und da zu sehen. Der Berggrund besteht aus gelagerten Schieferarten. Hier wurden 66 Moos- arten gesammelt, darunter: Cephaloziella striatula, Cephalozia bicuspidata, C. albescens, Diplophyllum taxifolium, Haplozia sphaerocarpa, Jungermania Kaurint, J. Binsteadii, J. barbata, Sphagnum fimbriatum, S. Girgensohnii var. stachyodes und var. leptostachys, S. rubellum, S. fuscum, S. balticum, S. Lindbergii var. microphyllum, Po- lytrichum commune, P. juniperinum, P. strictum, P. gracile, P. urnigerum forma, P. capillare, Oligotrichum cavifolium, T im- mia norvegica, Bartramia ityphylla, Bryum argenteum, Br. in- clinatum var. macrosporum und var. alaskanum, Br. subacutum, Br. arcticum, Br longirostratum, Pohlia albicans, Tortula mu- cronifolia, T. Heimii, Dicranum scoparium, D. majus, Di- cranella cerviculata, Anisothecium varium, Amblystegium filici- 20 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:0 5. num, Hylocomium parielinum, H. rugosum, Stereodon plica- tulus usw. St. Lawrence Insel, 63° 40' n. Lat., am 31. Juli—2. August besucht. Die niedrigen Ufergebirge bestehen aus einer Art von Granit und bilden steile Abhánge gegen das Meer. Ober- halb dieser Abhänge liegt eine weite, zum Teil sumpfige Sand- ebene mit einer reichlichen Kräutervegetation. Hier wurden 56 Moosarten gesammelt, darunter: Cephalozia pleniceps, C. albescens, Anthelia nivalıs, Ble- pharostoma setiforme, Martinellia su' alpina, Diplophyllum al- bicans, D. plicatum, Sphagnum obtusum, S. fimbriatum, Poly- trichum hyperboreum, P. juniperinum, P. capillare, Oligotrichum cavifolium, Astrophyllum pseudopunctatum, Conostonum tetra- gonum, Bryum ventricosum, B. Kjellmanw, Pohlia longicollis, Tortula systylia, T. Heimii, Dicranum fuscescens, D. glaciale, Dicranella cerviculata, Grimmia hypnoides, Andreaea petrophila, Amblystegium exannulatum var. purpurascens, A. aduncum, A. revolvens, A. sarmentosum, A. stramineum, Stereodon plica- tulus usw. Die Bearbeitung des hier behandelten Moosmateriales ist schon dadurch, dass es zum grossen Teil aus Mischrasen be- stand, sehr zeitranbend gewesen. Dazu kommt noch das Verhältnis, dass die arktischen Moose am häufigsten völlig steril sind und dass die fertilen Moose öfters in einem schlechten Entwickelungszustande eingesammelt worden sind; hierdurch sind z. B. mehrere der eingesammelten Bryum-Formen völlig unbestimmbar gewesen. Eine gute Hilfe habe ich indessen bei den Moosen von der sibirischen Eismeerküste dadurch gehabt, dass sie einst, einige Dezennien her, von S. BERG- GREN vorläufig geordnet und bestimmt worden sind. Dem Herrn Apotheker C. JENSEN danke ich hiermit be- stens, da er die in der Sammlung vorhandenen Sphagnum- und Cephaloziella-Formen gütigst bestimmt hat und auch übrigens bei dieser Arbeit behilflich gewesen ist. H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 21 Verzeichnis der während der schwedischen Jenissei-Expedition 1875 und während der Vegaexpedilion gesammelten Moose. Um diese Abhandlung mit meinen früheren Publikationen über die sibirischen Moose leicht vergleichbar zu machen, habe ich hier eine ähnliche systematische Anordnung und dieselbe Nomenklatur wie in jenen Publikationen benutzt. Da mehrere Moossammler im N. Zemlja-Gebiet tätig gewesen sind, habe ich in diesem Gebiete bei jeder Fundorts- angabe den ersten Sammler angegeben; dabei wurden die Namen wie folgt verkürzt: AAG. = AAGE AAGAARD, L. = A. N. LUNnDsTRÖM; K. — F. R. KJELLMAN; Hotm = TH. Horw; Exst. = O. EKSTAM, wozu kommen JENS. = C. JENSEN; NYM. = E. NYMAN und Jàp. = E. JÄDERHOLM, welche drei letzt- genannten Moose aus diesem Gebiete bestimmt haben. Andere Verkürzungen sind: W. & N. Z. = Das N. Zemlja- Gebiet; Sib. bor. = Die sibirische Eismeerküste; Sib. or. = Die sibirische Ostküste; Al. = Alaska; fr. = fruchtend; col. = mit Kelchen; gon. = mit Keimkörnern. Lebermoose. Marchantia polymorpha L. W. & N. Z.: Jugor Schar, gon., zusammen mit Ambly- stegium uncinatum (L.);; Karmakuli (L.); N. Zemlja, ohne nä- here Angabe, gon. (HoLMm nach JENs., usw.). — Sib. bor.: Pitlekai, fr., gon. — Sib. or.: St. Lawrence Bai; Behring Insel, fr., gon., reichlich, mit Hypnum rivulare, Astrophyllum cinclidioides usw. vergesellschaftet. — Al.: Port Clarence, reichlich; St. Lawrence Insel, fr., gon., zusammen mit Am- blystegium cordifolium. Im N. Zemlja-Gebiet und am Behring Meer ziemlich hàufig, in den zwischenliegenden Gegenden aber nur von Pitlekai heimgebracht. Meistens in reinen Rasen gesammelt; die we- nigen vergesellschafteten Moose sind hygropbytisch. Häufig mit Keimkórnern, seltener fruchtend. Alle Exemplare mit Ausnahme des Exemplares von der St. Lawrence Insel ge- hören zu var. alpestris NEES., d.h. bei ihnen fehlt der sch wärz- liche Rand längs der Oberseite des Thallus. 22 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 13. N:O 5. Chomocarpon quadratus (Scor.) LINDB. — Preissia com- mutata NEES. W. & N. Z.: Karmakuli, fr., mit nur einen Zentimeter langen Fruchtstielen (Alm). — Sib. bor.: Preobrazenskij Ostrov, sehr spärlich und steril in einen Mischrasen von Amblystegium stellatum, Stereodon chryseus, Swartzia Hagenii usw. eingesprengt; Irkaipij, steril. Sauteria alpina (N. B.) Ness. Sib. bor.: Preobrazenskij Ostrov, spärlich und steril, mit Stereodon chryseus und Hypnum plumosum vergesellschaftet. . Radula prolifera ARN. (Arkiv för botanik, B:d 13, N:o 2, 1919; 527112). Sib. bor.: Taimyr Insel, ein einziger und in Oncophorus Wahlenbergii eingesprengter Stengel gesehen. Dieses arktische Moos ist früher nur einmal und zwar bei Bulkur, 72° n. Br., an der Lena-Mündung von H. NILSSON- EHLE gefunden. Eine nahe verwandte Art, Radula polyclada Evans von Aats Bay, 55° 53' n. Br., in Alaska ist neulich! als eine neue Radula-Art beschrieben worden. Cephaloziella divaricata (FRANC.) SCHIFFN.? Sib. bor.: Jalmal, gonidiifera, zusammen mit Jungermania Wenzelii; Preobrazenskij Ostrov; Irkaipij, forma subincurva, in Dicranum elongatum zusammen mit Jungermania minuta und J. alpestris eingesprengt. — Sib. or.: Behring Insel, spärlich in Jungermania Floerkei eingemischt. Var. ericetorum C. JENS. (Danmarks Mosser, 1915, S. 213). Minutissima, rubrofusca—atra; cellulae corticales caulinae quadratae, membranis crassis; folia minuta, rigida, cellulis saepe incrassatis et paullulum rotundatis; gonidia saepissime evoluta. W.&N.Z.: Bezimjannyj Bai, mit eingesprengter Leersia alpina (L.. — Sib. bor.: Dicksons Hafen, in fast reinen ! Evans, A. W., Report on the hepaticae of Alaska (Contribution from the Osborn Botanical Laboratory, New York, 1914, p. 607). ? Die Cephaloziella-Formen sind von C. JENSEN bestimmt worden. H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 23 Rasen; Taimyr Insel, zusammen mit Jungermania alpestris, J. minula usw. Var. ineurva LINDB. Sib. bor.: Taimyr Land, zusammen mit anderen Erd- moosen, wie C. bifida, Dicranella secunda, Ceratodon purpureus usw.; Kap. Jakan, mit Martinellia rosacea vergesellschaftet. Cephaloziella striatula (C. JENS.) Dovın. W. & N. Z.: Kap Grebennoj, spärlich zusammen mit Jungermania alpestris in Dicranum elongatum eingesprengt (L.). — Sib. bor.: Kap Tscheljuskin, spärlich zusammen mit €. bifida in Sphaerocephalus turgidus usw. eingesprengt. Cephaloziella Hampeana (NEEs.) SCHIFFN. Sib. bor.: Taimyr Land, fr. Var. sibirica C. JENS. var. nova. Differt a forma typica caule erecto vel adscendente, valde elongato, subsimpliei, foliis valde distantibus, ex magna parte majoribus, erecto-patentibus vel plus minusve incurvis, lobis sepissime obtusis. Sib. bor.: Belyj Ostrov, mit Sphaerocephalus turgidus, Amblystegium sarmentosum, A. stellatum und anderen Sumpf- moosen vergesellschaftet; Taimyr Insel, zusammen mit Poly- trichum strietum, Oncophorus Wahlenbergii usw. Cephaloziella bifida (SCHREB.) SCHIFFN. Sib. bor.: Dicksons Hafen, zusammen mit Amblystegium stellatum; Taimyr Insel, spärlich mit Jungermania alpestris und J. minuta vergesellschaftet; Taimyr Land, c. coles., zu- sammen mit C. divaricata var. incurva, Jungermania alpestris usw.; Kap Tscheljuskin, spárlich in SpAaerocephalus turgidus eingesprengt; PreobraZenskij Ostrov, in Swartzia montana eingesprengt. Cephalozia (Pleuroclada) albescens (Hooxk.) Kaar. Sib. bor.: Taimyr Land, zusammen mit Anthelia nivalis und Dicranella secunda. — Al.: Port Clarence, mit blepha- 24 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:0 3. rostoma trichophyllum, Bartramia ityphylla usw. vergesellschaftet ; St. Lawrence Insel, zusammen mit Jungermania alpestris und J. minuta. An den drei Stellen sehr spärlich und steril in Mischrasen. Diese auf Spitzbergen und in Grönland weit verbreitete Art scheint im arktischen Asien sehr selten zu sein. In den in bryologischer Hinsicht ziemlich wohl untersuchten Mündungs- gebieten der Flüsse Jenissei und Lena ist sie nicht gesammelt worden; durch den oben angegebenen Fundort, das Taimyr Land, wird sie somit zum ersten Mal für Sibirien nachge- wiesen. Gephalozia media Linps. Sib. bor.: Pitlekai, in einen Rasen von Pohlia nutans zusammen mit Jungermania alpestris und J. minuta spärlich eingesprengt. Eine Form mit ungewöhnlich wechselnder Blatt- form; die Zellen der Blattmitte sind indessen wie gewöhnlich bei dieser Art nur 27—33 v. lang. Cephalozia pleniceps Aust. Sib. bor.: Pitlekai, col. — Sib. or.: Konyam Bai, mit Infloreszenzzweigen; Behring Insel. — Al.: St. Lawrence Insel. | Uberall nur spärlich gesammelt und meistens mit anderen Lebermoosen wie z. B. Jungermania minuta, J. incisa, J. al- pestris, Cephalozía bicuspidata usw. vergesellschaftet. Cephalozia bicuspidata (L.) Dum. W. & N. Z.: S. Gusinyj Kap (L.). — Sib. bor.: Dick- sons Hafen; Taimyr Insel; Pitlekai. — Sib. or.: Behring Insel, col. — Al.: Port Clarence. Var. cavifolia ARN. W. & N. Z.: Kap Grebennoj (L.); S. Gusinyj Kap (L.). — Sib. bor.: Taimyr Land. Var. atra ARN. W. & N. Z.: S. Gusinyj Kap (L). — Sib. bor.: Irkaipij. Die Art ist sehr spärlich und mit anderen Erdmoosen, meistens mit Lebermoosen wie z. B. Jungermania alpestris, H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 25 J. minuta, Martinellia rosacea usw. vergesellschaftet einge- sammelt worden. Nur an dem Exemplar von Behring Insel sind Kelche vorhanden. Die beiden oben erwähnten Varietäten der C. bicuspidata wurden von mir zuerst 1892 in »Lebermoosstudien im nörd- lichen Norwegen», S. 10, aufgestellt und später (1907) in »Die Moose des Sarekgebietes», S. 82, etwas ausführlicher, wie folgt, beschrieben: Var. cavifolia ARN., »welche dunkler, gewöhnlich schwarz- braun, ist und stark konkave Blätter mit zuweilen seichterer Bucht und geraden Lappen sowie 0,035—0,05 mm lange Blatt- zellen hat»; und Var. atra ARN., »die sehr klein, schwärzlich und mit an- gedrückten und konkaven Blättern versehen ist; die Bucht der Blätter geht selten zur Mitte des Blattes, ihre Form schwankt: breit oder schmal, spitz oder abgerundet; die Blattlappen sind kürzer und breiter; die Blattzellen sind kleiner, nur 0,02—0,035 mm lang». Von K. MöLLER wird 1912 in seinem grossen Werke »Die Lebermoose von Deutschl., Oesterr. und der Schweiz», S. 26, var. atra als ein Synonym der C. ambigua Mass. (1907) und der C. bicuspidata var. arctica BRYHN & Kaar. eingereiht, ein Verhältnis, das ich nicht beurteilen kann, weil ich keine Originalexemplare dieser Moose gesehen habe. In V. SCHIFF- NER's Hep. eur. exsicc. werden als C. ambigua Mass. unter der Nummer 501 a und b Exemplare, die von mir und C. JENSEN auf dem Hochgebirge Vällista in Jemtland (Schweden) und unter der Nummer 502 Exemplare, welche von J. GYÖRFFY eingesammelt sind, ausgeteilt. Diese Exemplare, besonders die Formen von Jemtland, scheinen mir indessen völlig meiner C. bicuspidata var. cavifolia zu entsprechen. Diese Varietät ist im nórdlichen Schweden auf Waldpfaden weit verbreitet und bildet in den Hochgebirgen durch allmähliche Übergangs- formen eine Brücke, welche die typische C. bicuspidata mit var. atra (d. h. aller Wahrscheinlichkeit nach mit C. ambigua Mass.) eng verbindet. C. ambigua Mass. darf somit kaum eine von C. bicuspidata verschiedene, aufrechthaltbare Art sein. Odontosehisma Macounii (Ausr.) UNDERW. — O. fesse- latum (BERGER.) C. JENS. (Meddel. om Grönl. 1898). 26 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 13. w:o 5. W. & N. Z.: Jugor Schar, zusammen mit Blepharostoma trichophyllum, Barbula rubella, Cinclidiwm hymenophyllum usw. (L.). — Sib. or.: Konyam Bai, zusammen mit Blepha- rostoma trichophyllum, Jungermania minuta, Swartzia montana usw. Nur in vereinzelten Stengeln in Mischrasen eingesprengt gesehen. Früher von einigen Stellen nahe den Mündungen des Jenissei und der Lena im arktischen Sibirien nachgewie- sen; eine früher zu O. denudatum gebrachte Form von Du- dinka am Jenissei ist, wie ich und auch K. MÜLLER bei einer Nachprüfung gefunden haben, eine Schattenform des O. Ma- counii. Chiloscyphus fragilis (RorH.) SCHIFFN. (Krit. Bemerk. in Lotos, S. 27, 1910). W.&N.Z.: S. Gusinyj Kap, zusammen mit Oncophorus Wahlenbergii, Amblystegium stellatum, A. Richardsonii usw. (L.). — Sib. bor.: Jalmal, mit Astrophyllum cuspidatum ver- gesellschaftet (L.). Eine kritische Art, welche erst in neuerer Zeit aufgeklärt worden ist und von V. SCHIFFNER und C. JENSEN anerkannt, von S. M. Macvicar und K. MÜLLER aber als nur eine Va- rietät des Ch. polyanthus geschätzt wird. Kantia trichomanis (L.) Linps. Sib. or.: Konyam Bai; Behring Insel, sehr spärlich und steril in Haplozia pumila eingesprengt. Riccardia pinguis (L.) B. Gr. — Aneura pinguis (L.) Dum. W. & N. Z.: Matockin Schar (L.). — Sib. bor.: Taimyr Insel; Taimyr Land; Kap Tscheljuskin. Bei Matotschkin Schar reichlich gesammelt und mit Am- blystegium sarmentosum und A. revolvens vergesellschaftet; an den anderen Stellen spärlich in andere Sumpfmoose wie z.B. Oncophorus Wahlenbergii, Amblystegium sarmentosum usw. eingesprengt. Ptilidium ciliare (L.) Hamp. W. & N. Z.: Karmakuli (ALM); Matockin Schar (L.); N. Zemlja, zwischen 70— 73? n. Br., hier auch f. ericetorum (Est. H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 27 nach Nym.); N. Semlja, ohne nähere Angabe (Horm nach JENS., usw.). — Sib. bor.: Jalmal (L.); Dicksons Hafen; Taimyr Insel; Taimyr Land; Kap Tscheljuskin, nach BERGGR.; Preobrazenskij Ostrov; Kap Jakan; Irkaipij. — Al.: Port Clarence. Im N. Zemlja-Gebiet und im nördlichen Sibirien gemein, merkwürdigerweise aber nur von einer Stelle am Behring Meer heimgebracht. Spärlich, meistens in reinen Rasen, aber nur steril gesammelt. Die vergesellschafteten Moose sind am häufigsten hygrophil wie z. B. auf der Taimyr Insel Junger- mania quinguedentata, J. Binsteadii, Sphaerocephalus turgidus usw., zuweilen aber xerophil, wie z. B. bei Matockin Schar Tortula ruralis und Amblystegium uncinatum. Blepharostoma trichophyllum (L.) Dum. W. & N. Z.: Jugor Schar (Aaa., usw.); S. Gusinyj Kap. Karmakuli und Matockin Schar (L.); N. Zemlja, zwischen 70—72? n. Br. (Exsr. nach Nym.); N. Zemlja, ohne nähere Angabe (Horm nach JEns.). — Sib. bor.: Belyj Ostrov; Dick- sons Hafen; Taimyr Insel; Preobrazenskij Ostrov. — Sib. or.: Konyam Bai, mit Kelchen; Behring Insel. — Al.: Port Cla- rence; St. Lawrence Insel. Häufig, aber spärlich, gewöhnlich steril und nur einmal (Konyam Bai) mit Kelchen versehen gesammelt: Stets in Mischrasen vorkommend und meistens mit anderen erdebe- wohnenden Moosen, wie z. B. Jungermania alpestris, J. minuta, Martinellia rosacea, Cephalozia bicuspidata usw., zuweilen auch mit grösseren Moosen wie z. B. bei Port Clarence mit Bartramia ityphylla, Hylocomium proliferum, Dieranum scopa- rium usw. vergesellschaftet. Blepharostoma setiforme (EH&H.) LINDB. W. & N. Z.: Karmakuli (Arm); N. Zemlja, ohne nähere Angabe (Horm nach JENs.); N. Zemlja, zwischen 70— 73^ n. Br. (Exsr. naeh Nym.). — Sib. bor.: Dicksons Hafen; Ir- kaipij — Al.: St. Lawrence Insel. Im Gebiete zerstreut; nur steril gesammelt; fast überall mit Grimmia hypnoides vergesellschaftet. Früher nur von drei sibirischen Lokalitáten bekannt. 28 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15). N:0 5. Anthelia nivalis (Sw.) LINDB. — Jungermania Juratzhana LIMPR. W. & N. Z.: Bezimjannyj Bai und Matockin Schar (L.). — Sib. bor.: Dicksons Hafen; Taimyr Land, fr.; Pitlekaj. — Sib. or.: Konyam Bai. — AL: St. Lawrence Insel. - Sehr spärlich und nur einmal (Taimyr Land) fruchtend gesammelt. Sie wächst auf Erde zusammen mit Jungermania alpestris, Blepharostoma trichophyllum, Swarlzia montana usw. Martinellia Simmonsii (BRyHN & Kaar.) ARN. — Sca- pania Simmonsii BRYHN & KAAL. Sib. bor.: Taimyr Land, zusammen mit Oncophorus Wah- lenbergii, Amblystegium sarmentosum, | Polytrichum alpinum usw., somit an einer sumpfigen Stelle wachsend. Diese zuerst im arktischen Nord-Amerika entdeckte Art ist früher in Sibirien für Kap Tscheljuskin und zwei Stellen (Kumachsur und Bulkur) an der Lena-Mündung nachgewiesen worden. Martinellia spitsbergensis LINDB. Sib. bor.: Taimyr Insel, zusammen mit Sumpfmoosen wie Oncophorus Wahlenbergii, Dicranum scoparium var. inte- grifolium usw. Eine gebleichte, fast weisse Form mit der Kommissur der Blätter nicht gezähnt. Zuerst von S. O. LINDBERG nach Exemplaren von Spitzbergen beschrieben und später von K. MÜLLER auch für Sibirien, jedoch ohne Angabe des Fund- ortes, angegeben. Ausserdem nur vom Sarekgebiet in Lule Lappmark (Schweden), wo sie von mir und C. JENSEN ent- deckt wurde, bekannt. Martinellia subalpina (NEEs.) LinpB. — Scapania sub- alpina (NEEs.) Dum. Al.: St. Lawrence Insel, forma. Eine schlaffe, dunkelgrüne bis fast schwärzliche Form mit ganzrandigen Blattlappen. In den Stengelspitzen häufig reichlich verzweigt; so zählte ich an der Spitze einer Stengel vier flagellenartige, kurze Triebe mit etwas kleineren und mehr entfernt stehenden Blättern. H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 29 Martinellia irrigua (NEES.) LINDB. Sib. bor.: Jalmal, zusammen mit Cephaloziella divaricata. Sehr spärlich gesammelt und steril. Die älteren Sprosse sind fast typisch wie bei M. irrigua; der obere Blattlappen ist halb so gross wie der untere, schief rektangulär—eiförmig und überschreitet nach innen nicht den Stamm; die beiden Blattlappen zeigen háufig einige grosse Záhne, welche von 1—2 Zellen bestehen; die Kommissur der Lappen ist rinnenfórmig (nieht gekielt) und bildet gegen den Stamm einen Winkel von 80—45^; die Blattzellen zeigen die für die Art kennzeichnen- den Eckenverdickungen. An den jüngeren Sprossen ist der untere Blattlappen hohl und der obere Lappen gewöhnlich stark abstehend. Martinellia paludieola (K. Mürr.). — Scapania paludi- cola K. MÜLLER (RABENH., Krypt.-Flora, Die Lebermoose, 1915, S. 426). Sib. bor.: Bélyj Ostrov, zusammen mit Amblystegium exannulatum. Eine dunkle, schwärzliche Form, sonst fast typisch. Blätter mit einer stark gebogenen Kommissur; der obere Blattlappen häufig nierenförmig, nach der Stammspitze ge- richtet; die beiden Blattlappen ganzrandig; die Blattzellen in den Ecken stark, gelblich verdickt. Martinellia rosacea (CorpA) LINDB. W. & N. Z.: S. Gusinyj Kap (L.); Matockin Schar (L.). — Sib. bor.: Jalmal (L.); Taimyr Insel; Taimyr Land; Preo- brazenskij Ostrov; Kap Jakan; Irkaipij; Pitlekai. — Sib. or.: Behring Insel. — Al.: Port Clarence. Sehr spärlich und steril gesammelt; mit anderen kleinen Erdmoosen, wie z. B. Jungermania alpestris, Cephalozia bi- cuspidata, Dicranella vaginalis, D. secunda usw. vergesell- schaftet. Martinellia Bartlingii (HAMPE). W. & N. Z.: Gribova Bai; ein einziger Stengel in Ditri- chum flexicaule eingesprengt (L.). 30 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:0 Ó. Diplophyllum taxifolium (We.) Dum. W. & N. Z.: Bjeluschja Gubel (BrgurA). — Sib. bor.: Dicksons Hafen; Kap Jakan nach BERGGREN; Pitlekai. — Sib. or.: St. Lawrence Bai; Konyam Bai. — Al.: Port Cla- rence. Spärlich und steril gesammelt. An der Lawrence Bai zusammen mit D. albicans, Cesia corallioides, Andreaea petro- phila, Bartramia ityphylla usw.; an den anderen Stellen mit Erdmoosen wie Jungermania alpestris, J. minuta, Martinellia rosacea usw. vergesellschaftet. Eine früher vom nördlichen Asien nur von Dui auf der Insel Sachalin bekannte Art. Diplophyllum albicans (L.) Dum. | Sib. or.: St. Lawrence Bai, zusammen mit D. taxifolium. — Al: St. Lawrence Insel. Eine hiermit zum ersten Mal für Sibirien nachgewiesene Art. Diplophyllum plieatum LinDB. (Acta soc. fennicae. X. Helsingfors, 1872, S. 235). Al.: St. Lawrence Insel. Ein grosser, reiner, 7 em hoher gibst Die Art wurde von LINDBERG nach im Amurgebiet und auf Sachalin einge- sammeltem Material beschrieben. Die Bestimmung dieser Art ist nur auf die Originalbe- schreibung gegründet, da es mir zu riskant erschien, das Leihen eines Orginalexemplares von LINDBERG’s Moossamm- lung in Helsingfors in der jetzigen kriegerischen Zeit in Frage zu setzen. Arnellia fennica (GorrscHE) LINDE. Sib. bor.: Preobrazenskij Ostrov, zusammen mit Junger- mania alpestris, Martinellia rosacea, Timmia austriaca usw. — Bib. or.: Konyam Bai, mit Jungermania quadriloba, Ble- pharostoma trichophyllum, | Bartramia Oederi usw. vergesell- schaftet. An den beiden Stellen in einzelnen Stengeln in andere Moose eingesprengt und steril. Eine in den arktischen Län- dern weit verbreitete Art, die wohl überall auf kalkhaltiger Unterlage vorkommt. H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 31 Jamesoniella autumnalis (DC.) SrEPH. — Jungermania aulumnalis DC. Sib. or.: Behring Insel, ein reines Räschen. Haplozia sphaerocarpa (Hook.) Dum. — Jungermania sphaerocarpa Hook. Al.: Port Clarence, sehr spärlich auf Erde gesammelt. Der paroecische Blütenstand gesehen. Haplozia polaris (LINDB.) K. MU xt. Sib. bor.: Kap Tscheljuskin, spärlich auf feuchter Erde zusammen mit Pohlia- und Bryum-Arten; Preobrazenskij Ostrov nach BERGGREN, in dem Moosmaterial von dieser Stelle nicht von mir gesehen. Die Exemplare von Kap Tscheljuskin sind leider völlig steril. Die Blätter sind sehr hohl, nicht völlig kreisförmig sondern durch die etwas breitere Basis eiförmig; die Zellen sind in der Blattmitte abgerundet rektangulär, 13— 16x 27—40 v. und werden nach oben kürzer, kleiner und fast kreisförmig; die Randzellen sind quadratisch und ziemlich scharf von den inneren Zellen differenziert; die Zellwände sind in allen Blatt- zellen gelblich und etwas verdickt mit deutlichen gelben Eckenverdickungen. STEPHANI und K. MÜLLER sind geneigt, H. polaris als Synonym zu Z. atrovirens zu betrachten. N. BRYHn äusserst sich! von H. polaris in deutscher Übersetzung wie folgt: »Sie ist (von H. atrovirens) verschieden durch den dicht beblätterten Stengel und durch die fast kreisförmigen Blätter, welche von einer Reihe rektangulärer Zellen gesäumt sind. Alle Blattzellen haben etwas verdickte Wände und deut- liche Eckenverdickungen, was nicht mit A. atrovirens und A. pumila der Fall ist. Auch das Perianth ist verschieden ge- formt, indem es keulenfórmig ist.» Ich will hierzu nur be- merken, dass meiner Erfahrung nach die Wände der Blatt- zellen auch bei H. atrovirens und H. pumila zuweilen ziemlich deutliche Eckenverdickungen zeigen, und dass die Exemplare von Kap Tscheljuskin kaum mit H. atrovirens vereinbar sind. ! N. Bnvnus, Bryophyta in itinere polari Norvagorum secundo collecta (Kristiania, 1907, S. 29). 32 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. wN:0 5B. Haplozia pumila (Wrrg.) DUM. Sib. or.: Behring Insel, in zwei fast reinen Rasen, in welche Amblystegium uncinatum, Astrophyllum | cinclidioides, Blepharostoma trichophyllum und Kantia trichomanis einge- sprengt sind. Dieses Moos konnte als völlig steril nicht sicher bestimmt werden. Die meisten Blätter sind indessen länglich und ei- formig ganz wie bei H. pumila und das Zellnetz erinnert auch am meisten an diese Art, indem die Zellen zartwandig mit nur schwachen Eckenverdickungen sind. An einem und demselben Stengel findet man jedoch neben den typisch ge- förmten Blättern zuweilen einige, die kreisförmig sind. Jungermania Kaurini Limpr.— Lophozia Kaurini (LIMPR.) STEPHANI. Al.: Port Clarence, ein Räschen mit mehreren Kelchen und offenbar auf feuchtem Boden gesammelt. Jungermania heterocolpos THED. — Lophozia heterocolpos (THED.) Howe. W. & N.Z.: Karmakuli (L.). — Sib. bor.: Bélyj Ostrov; Preobrazenskij Ostrov. Nur steril und in vereinzelten Stengeln in andere Moose, wie Dicranum congestum und D. elongatum, eingesprengt ge- sammelt. Die auf der Preobrazenskij Ostrov gesammelte Form ist abweichend durch die hohlen Blütter, die seichte Bucht der Blätter, welche nicht gibbós ist und nur zu !/s des Blattes geht; die Blattlappen sind eingebogen und die Blattzellen zeigen sehr starke, dunkelgelbe Eckenverdickungen. Jungermania (Gymnocolea) inflata Huns. W. & N. Z.: Karmakuli, spärlich und steril gesammelt (L.). Jungermania Wenzelii NEEs. — Lophozia Wenzelii (NEES.) STEPH. W. & N. Z.; Jugor Schar (L.); Kap Grebennoj (L.). — Sib. bor.: Jalmal, gon. (L.); Belyj Ostrov; Taimyr Insel; Kap Jakan. Steril, zuweilen aber mit Keimkörnern gesammelt; spär- lich in andere Moose, z. B. Dicranum elongatum, eingesprengt. H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 33 Jungermania alpestris SCHLEICH. — Lophozia alpestris (SCHLEICH.) Evans. W.&N.Z.: Jugor Schar (Aaa.); Kap Grebennoj, typica et forma (L.); S. Gusinyj Kap, typica et forma, gon. (L.); Matockin Schar, typica et forma (Aaa. usw.). — Sib. bor.: Belyj Ostrov, forma; Dicksons Hafen, forma; Taimyr Insel, typica et forma; Taimyr Land, typica et forma; Preobrazen- skij Ostrov, forma; Kap Jakan, forma; Irkaipij, typica ; Pit- lekaj, fere typica. — Sib. or.: Konyam Bai, typica. — Al.: Port Clarence; St. Lawrence Insel, col. J. alpestris ist das häufigste Lebermoos der arktischen Länder; sie wächst meistens auf der Erde zusammen mit anderen Lebermoosen wie z. B. Jungermania minuta, Cepha- lozia bicuspidata, Martinellia rosacea usw. Keimkörner sind ziemlich häufig, Kelche aber nur von einer Stelle, St. Law- rence Insel, gesehen. Diese Art erhält im Gebiete sehr häufig ein fremdartiges Aussehen dadurch, dass die Blätter dünner und mehr oder minder entfärbt sind; dabei wechselt auch die Blattform mit nicht selten winkliger Bucht und kürzeren und stumpfen oder noch häufiger länger zugespitzten Lappen; bei den ent- färbten Blättern sind die Zellwände dünner und die Ecken- verdickungen können sogar ganz fehlen. Die extremen For- men der Art sind indessen durch allmähliche Übergangsformen mit dem Typus derselben eng verbunden. Jungermania ventricosa Dicks. — Lophozia ventricosa (Dicks.) DUM. W.&N.Z.: Kap Grebennoj, zusammen mit J. alpestris, Philonotis fontana usw. (L.); S. Gusinyj Kap, zusammen mit J. incisa und Sphagnum sp. (L.). — Sib. bor.: Jalmal (L.); Taimyr Insel, gon., in Dicranum elongatum mit anderen Leber- moosen eingesprengt. Sehr spärlich, steril und in Mischrasen zusammen mit anderen Lebermoosen gesammelt. Jungermania porphyroleuca NEEs. — Lophozia porphy- roleuca (NEES.) SCHIFFN. Sib. bor.: Dicksons Hafen, zusammen mit Conosiomum tetragonum, Hylocomium proliferum, Jungermania minuta usw.; Arkiv für botanik. Band 15. N:o 5. 3 34 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:O 3. Irkaipij, gon., mit Polytrichum alpinum, Pohlia cruda, P. nu- tans, Jungermania minuta usw.; Pitlekai. — Sib. or.: Behring Insel, gon., zusammen mit Cephalozia pleniceps und ©. bi- cuspidata. — Al.: Port Clarence, forma, mit Bartramia ity- phylla, Hylocomium proliferum, Blepharostoma trichophyllum usw. vergesellschaftet; St. Lawrence Insel, col., forma foliis concavis, profundius et interdum ad 1/3 incisis et laciniis oblusis et inaequimagnis. Spärlich in Mischrasen, häufig mit Keimkörnern, nur einmal aber, auf der St. Lawrence Insel, mit Kelchen gesehen. Bemerkenswert ist einerseits, dass J. ventricosa eine west- liche und J. porphyroleuca eine östliche Verbreitung im Gebiete zu haben scheint, und andererseits, dass jene Art am häu- figsten mit hygrophytischen, diese Art dagegen mit xerophy- tischen Arten vergesellschaftet ist. Man könnte dadurch verleitet werden zu glauben, dass J. ventricosa eine hygro- phytische und J. porphyroleuca eine xerophytische Art sei; hiermit würde es dann gut stimmen, dass die Eckenverdik- kungen der Blattzellen bei J. porphyroleuca weit stärker ent- wickelt sind. So einfach stellt sich jedoch diese Frage nicht; beide diese Arten findet man in anderen Gebieten sowohl an trockenen wie an feuchten Lokalitäten. Da die beiden Arten, deren Unterscheidung mit Recht in Frage gestellt worden ist, im Gebiete (mit der Ausnahme eines Falles) nur steril gesam- melt sind, konnte ich bei ihrer Unterscheidung nur auf die Grösse der Eckenverdickungen in den Blättern Rücksicht nehmen. : Jungermania murmanica (KAAr.). — Lophozia murma- nica KAAL. (in N. Bryun, Bryophyta etc., 1907, p. 34). Sib. bor.: Kap Jakan, d, spárlich in einem Mischrasen von Hylocomium proliferum, Amblystegium uncinatum, Poly- trichum alpinum, Bartramia ityphylla, Diplophyllum taxifolium usw. eingesprengt; Irkaipij in Dicranum elongatum einge- sprengt. Eine für Sibirien neue Moosart, welche früher nur bei Litsa im Murmanischen Lappland, d. h. im nördlichen Fin- land, von V. F. BROTHERUS und an zwei Stellen des arkti- schen Amerika, Gaasefjord in König Oscars Land und Kap Rutherford in Ellesmere Land, von H. G. SIMMONS gesammelt worden ist. H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 35 Da das bei Kap Jakan gesammelte Material gut mit der Beschreibung der mir bisher unbekannten Art stimmte, sandte ich ein Prébchen davon an Herrn D:r B. Kaaraas mit der Bitte, dass er sich über die ihm zugesandte Form äussern móchte. Er hat mir gütigst mitgeteilt, dass meine Form viel Ähnlichkeit mit Jungermania murmanica zeigt, wenn sie auch von der Originalform dieser Art etwas abweicht, dass J. murmanica aber die einzige ihm bekannte Art ist, zu welcher die sibirische Form gebracht werden kann. Gleichzeitig sandte er ein Originalexemplar der J. murmanica, wodurch es mir ermöglicht wurde, mir eine persönliche Ansicht über diese Art zu bilden. Ich muss gestehen, dass mein erster Eindruck war, dass die Originalform der J. murmanica eine sehr grosse Ähnlichkeit mit J. Wenzelii zeigte, und es wäre sehr verzeihlich gewesen, wenn Kaaraas diese Lebermoosform J. Wenzelii genannt hätte. Kaataas schreibt auch in der Originalbeschreibung: »Species certe Lophoziae Wenzel affinis et forsan ejus vari- etas; diversa tamen videtur foliis saepe trifidis et denticulatis, nec non foliolorum praesentia.» Die sibirische Form unter- scheidet sich von der Originalform der J. murmanica wie folgt. Sie ist fast doppelt gróber und steif; die meisten Blätter sind nicht breiter als lang sondern elliptisch, d. h. mit der grössten Breite in der Mitte des Blattes; die Zellen in der Mitte des Blattes sind etwas grösser oder 33—45 y lang gegen 27—33 y. bei der Originalform; ferner zeigt die sibirische Form in frischen Blättern, d. h. in Blättern, die nicht zur Zeit des Einsammelns schon alt und verwelkt waren, sehr starke Eckenverdiekungen, während bei der Originalform die Zell- ecken schwach, am häufigsten jedoch deutlich, verdickt sind. Übrigens macht die sibirische Form offenbar den Eindruck J. murmanica zu sein, so z. B. durch die wechselnde Blatt- form und das charakteristische Zellnetz der Blätter. Wir haben es hier gewiss mit xerophytischen und hygrophytischen Formen derselben Art zu tun; dabei reprüsentiert das sibi- rische Material mit den starken Eckenverdickungen der Blätter die xerophytische Form. Es muss gegenwártig unentschieden gelassen werden, welche von diesen Formen die häufigere und somit als Typus der Art aufzufassen sei. Die sibirische Form ist auch dadurch von Interesse, weil sie zeigt, dass J. murmanica in der Tat nicht so nahe mit 36 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 5. J. Wenzelii verwandt ist, als man durch die hygrophytische Form zu glauben verleitet werden könnte. Die xerophytische Form erinnert viel mehr an J. porphyroleuca als an J. Wen- zelii; ich war sogar anfangs darauf bedacht, sie als eine Va- rietät der J. porphyroleuca zu beschreiben; mit J. Wenzelii konnte diese Form gar nicht verwechselt werden. J. murmanica bildet lockere oder ziemlich steife Rasen; sie ist bleichgrün—gelbbraun— dunkelbraun, ziemlich fein bis ebenso grob wie J. porphyroleuca. Der Stamm ist bleichgrün —dunkelbraun, gebogen, bis 3 cm lang, an der unteren Seite der ganzen Lànge nach mit ziemlich zahlreichen farblosen— gelblichen Rhizoiden versehen, an der Spitze häufig in 2—3 kurze, kleinblättrige Zweige geteilt. Blätter etwas entfernt oder diehter stehend, hohl, schief oder sogar longitudinal am Stamm angeheftet, häufig deutlich herablaufend, nach oben gerichtet, von wechselnder Form, die meisten rundlich qua- dratisch —elliptisch mit schmaler Basis, zuweilen breiter als lang, gewöhnlich in !/ zweigeteilt, aber auch nicht selten dreigeteilt, mit der Bucht meistens breit und abgerundet etwa wie bei J. alpestris, zuweilen etwas tiefer und schmäler und den Blattlappen gewóhnlich kurz und abgerundet stumpf, nicht selten aber zugespitzt und in jüngeren Blättern haken- fórmig eingebogen; nicht selten sind die Blattlappen ungleich gross, was besonders bei den dreilappigen Blättern häufig der Fall ist; die Zellen der Blattmitte etwas unregelmässig rundlich quadratisch—rhombisch—fünfseitig, 27—45 uy. lang, mit den Wänden kaum oder ziemlich stark verdickt und mit sehr schwachen bis starken, farblosen oder etwas gelblichen Eckenverdickungen; die frischen Blätter sind stets durch die ziemlich reichlichen, farblosen Körner der Zellen fast un- durchsichtig. Hierzu mögen noch einige Bemerkungen gefügt werden. KaaLAas sagt in der Originalbeschreibung von den Neben- blàttern: »Foliola satis crebra, praeprimis in parte caulis superiore, magnitudine formaque variabilia, subulata vel lan- ceolata, integra»; ferner äusserst er sich dort von dem Blatt- rand: »Margines foliorum, et posticus et anticus, dente uno alterove, praesertim ad basin, muniti.» Ich will dazu be- merken, dass ich in KAALAAs' Originalexemplar einige Neben- blätter, die ganz der Beschreibung entsprechen, gesehen habe; sie sind leicht zu sehen, weil sie etwas vom Stamm abstehen; H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 37 im sibirischen Material konnte ich aber keine Nebenblätter entdecken. Die von Kaaraas erwähnten Zähne, die häufig an den Seiten der Blätter vorkommen, ist es mir im sibi- rischen Material nur einmal gelungen zu sehen. An der Spitze eines Blattlappens habe ich im Originalexemplar ein Keimkorn gesehen; dieses war einzellig, eiförmig, ziemlich dickwandig, farblos und somit von den eckigen Keimkörnern der J. Wenzelii und J. porphyroleuca verschieden. Im sibi- rischen Material habe ich eine männliche Infloreszenz gefun- den; diese war interkalar (d. h. unten und oben von gewöhn- lichen Blättern begrenzt) und kurz, mit nur wenigen bauchigen Perigonialblättern; diese Infloreszenz zeigt, dass J. murma- nica dioecisch sein muss. Schliesslich mag erwähnt werden, dass im sibirischen Material rudimentäre, flagellähnliche, etwas fleischige Sprosse mit dichten, dachziegelgelegten Blättern an der Spitze des Stammes häufig vorkommen; bei der Un- tersuchung eines solchen Sprosses fand ich, dass die Blätter desselben sehr hohl und unregelmässig geformt waren, so z.B. ein Blatt dreilappig mit den Lappen sehr ungleich gross; die Eckenverdickungen dieser Blätter waren ungewöhnlich gross und der Blattrand zuweilen papillös. Das bei Irkaipij gesammelte Material, dessen sichere Bestimmung, erst nachdem die früheren Bemerkungen ge- schrieben waren, von mir gemacht wurde, stimmt gut mit dem xerophytischen Material von Kap Jakan; die Blätter sind z. B. ebenso vielgestaltet, selten jedcch dreigeteilt. Es mag daher nur dies hier zugefügt werden, dass ich bei der Form . von Irkaipij wenigstens ein gut entwickeltes Nebenblatt ge- sehen habe und dass bei dieser Form die Zellwünde der Blattzelen eine grössere Neigung gelb zu werden zeigen. Diese Form erinnert somit vielleicht am meisten an Junger- mania alpestris. Jungermania incisa SCHRAD. — Lophozia incisa. (SCHRAD.) Dum. W. & N. Z.: S. Gusinyj Kap, gon. (L.). — Sib. bor.: Kap Jakan; Pitlekaj, gon. Sehr spärlich und steril aber mit Keimkörnern versehen gesammelt; sie wächst auf feuchter Erde mit anderen Leber- moosen, wie z. D. J. ventricosa, Martinellia rosacea, Cephalozia bicuspidata usw. vergesellschaftet. 38 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 5. Jungermania Kunzeana Hits. — Lophozia Kunzeana (HöB.) Evans. Sib. bor.: Dicksons Hafen, nur sehr spärlich und steril in einem Mischrasen zusammen mit J. minuta, J. alpestris usw. heimgebracht. Eine im Jenissei-Tal häufige Art. Jungermania quadriloba LINDB. — Lophozia quadriloba (LINDB.) Evans. W.& N. Z.:: Waigatsch, Ljamtschina Bai (Aaa.). — Sib. bor.: Dicksons Hafen, mit Myurella julacea, Swartzia montana usw. vergesellschaftet; Kap Tscheljuskin, zusammen mit den- selben Moosen. — Sib. or.: Konyam Bai in Bartramia Oederi zusammen mit Arnellia fennica, Blepharostoma trichophyllum usw. eingesprengt. Spärlich und steril gesammelt; die vergesellschafteten Moose deuten überall auf eine kalkhaltige Unterlage hin. Jungermania Floerkei WEB. & MoHr. — Lophozia Floerkei (WEB. & MoHR.) SCHIFFN. | Sib. or.: Behring Insel, zusammen mit J. quinquedentata und Martinellia rosacea. Jungermania barbata Scumip. — Lophoza barbata (Scumip.) Dum. Al.: Port Clarence, nur in einigen Stengeln und mit Ptilidium ciliare, Hylocomium rugosum usw. vergesellschaftet gesammelt. Jungermania Hatcheri Evans. — Lophozia Hatcheri (Evans) STEPHANI. — Lophozia Baueriana SCHIFFN. W. & N. Z.: Jugor Schar, zusammen mit Ditrichum flexi- caule, Hypnum trickoides, Dieranum scoparıum usw. (L.); Karmakuli, mit J. quinquedentata, Amblystegium uncinatum, Blepharostoma trichophyllum usw. (L. und Arm). Eine für die Arktis neue Art. Jungermania lycopodioides WALLR. — Lophozia lycopo- dioides (WALLR.) COGNIAUX. W.& N.Z.: N. Zemlja, zwischen 72—74? n. Br. (Exsr. nach Nrw.). H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 39 Jungermania gracilis SCHLEICH. — Lophozia gracilis (SCHLEICH.) STEPHANI. W.&N.Z.: N. Zemlja, zwischen 70—73° n. Br. (Exsr. nach Nym.); Ibid., ohne nähere Angabe (Horm nach JENs.). Wahrscheinlich gehören die Formen, welche hier oben zu J. gracilis gebracht worden sind, zu J. Binsteadii KAAL., eine nordische Art, welche zuerst im Jahre 1898 und somit nach dem Erscheinen von JENSEN’s und Exstam’s Aufsätzen von J. gracilis abgezweigt wurde. J. Binsteadii scheint, wie hier unten gezeigt wird, im arktischen Sibirien weit verbreitet zu sein, wührend J. gracilis für diese Gegenden nicht nachge- wiesen ist, was gut damit stimmt, dass sie meiner Erfahrung nach in den skandinavischen Hochgebirgen schon in der Birkenregion spärlich ist und diese Region kaum übersteigen dürfte. Jungermania Binsteadii KAAr. — Lophozia Binsteadii (Kaau.) Evans. W. & N. Z.: Jugor Schar (Aac.). — Sib. or.: Jalmal (L.); Dieksons Hafen; Taimyr Insel; Taimyr Land; Irkaipij. — Al.: Port Clarence, 4. Durch das ganze Gebiet, die nórdlichen Teilen desselben vielleicht ausgenommen, verbreitet; überall in Dieranum elon- gatum eingesprengt zusammen mit anderen Lebermoosen wie J. minuta, J. alpestris, J. quinquedentata und J. porphyroleuca, wozu Sphaerocephalus turgidus und Oncophorus Wahlenbergii sich auch hàufig gesellen. Jungermania quinquedentata Hups. — Lophozia quin- quedentata (HUDS.) COoGNIAUX. W. & N. Z.: Jugor Schar, S. Gusinyj Kap und Matockin Schar (L.; Karmakuli (Atm); N. Zemlja, zwischen 72—73° n. Br. (Exsr. nach Nym.). — Sib. bor.: Belyj Ostrov; Dick- sons Hafen; Taimyr Insel; Taimyr Land; Kap Tscheljuskin; Preobrazenskij Ostrov; Kap Jakan; Irkaipij. — Sib. or.: Behring Insel. Ebenso häufig im Gebiete wie J. alpestris, wie diese Art aber nur in Mischrasen heimgebracht. Überall steril. Mit den meisten anderen Moosen des Gebietes vergesellschaftet, so z. B. bei Dicksons Hafen mit Sumpfmoosen wie Ambly- 40 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o b. stegium sarmentosum, A. uncinatum, Hypnum trichoides usw., bei Irkaipij mit gewöhnlich xerophytischen Moosen wie Pohlia nulans, Ceratodon purpureus, Polytrichum alpinum usw. Jungermania minuta CRANTZ. — Sphenolobus minutus (CRANTZ) STEPHANI. W. & N. Z.: Jugor Schar (AAc.); Kap Grebennoj und S. Gusinyj Kap (L.); Bjeluscha Guba (BıruvLa); Matockin Schar (Mack.). — Sib. bor.: Belyj Ostrov; Dieksons Hafen; Taimyr Insel; Taimyr Land; Kap Tscheljuskin (nach Brna- GREN); Kap Jakan; Irkaipij; Pitlekai. — Sib. or.: Konyam Bai. — Al.: Port Clarence. col.; St. Lawrence Insel. Im Gebiete sehr häufig, aber nur einmal, bei Port Cla- rence, mit Kelchen gesammelt. Merkwürdigerweise habe ich im reichlichen Material keine Keimkórner gesehen, was gut mit dem Verhältnis stimmt, dass ich solche auch im Sarek- gebiet (Lappland) nicht gefunden habe; bei dieser Art, die sonst so reichliche Keimkörner entwickelt, scheinen diese in den alpinen und arktischen Gegenden zu fehlen. Am häu- figsten kommt J. minuta in Dicranum elongatum eingesprengt oder auf Erde mit Jungermania alpestris vergesellschaftet vor. Marsupella apiculata SCHIFFN. (1903). W. & N. Z.: N. Semlja, ohne nähere Angabe, mit Cesia concinnata vergesellschaftet (L.). Diese Art habe ich auch im Jahre 1876 bei Dubino, 69° 35 n. Br., im Jenissei-Tale gesammelt, die einzige Lokalität derselben in Sibirien und somit in Asien, von welcher sie bisher nachgewiesen worden ist. Cesia eoneinnata (Liagrr.) B. Gr. — Gymnomitrium con- cinnatum (LIGHTF.) CORDA. W. & N. Z.: Matockin Schar (L.). — Sib. bor.: Taimyr Land. Von Matockin Schar ist nur ein kleiner und reiner Rasen - heimgebracht worden; von dem Taimyr Land ist sie teils in reinen Rasen, die auf Erde gewachsen sind, teils spärlich in Oncophorus Wahlenbergii eingesprengt gesammelt worden. Die Art scheint im arktischen Asien selten und spärlich zu sein, da sie früher nur von zwei Stellen dieses Gebietes, Kumachsur H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 41 im Lena-Tale und der Dickson Insel (Kusjkin Ostrov) nahe der Jenissei-Mündung nachgewiesen worden ist. Cesia corallioides (NEES.) CARRUTH. — Gymnomitrium corallioides NEES. W. & N. Z.: Karmakuli, mit eingesprengtem Polytrichum pilosum (L.). — Sib. bor.: Dicksons Hafen, mit Blepharostoma setiforme und Ditrichum flexicaule vergesellschaftet. — Sib. or.: Nunamo bei St. Lawrence Bai zusammen mit Diplo- phyllum taxifolium und Andreaea petrophila. Früher von Sibirien nur vom Jenissei-Tal, 69? 35'—71° 50' n. Br., bekannt, dort aber reichlich vorkommend. Mörchia Blyttii (MörcH.) BRock=m. — Pallavicinia Blyitiv (MÖRcH.) LINDB. W. & N. Z: S. Gusinyj Kap, spärlich gesammelt, d, col. (L.). Calyeularia laxa Linps. & ARN. Sib. or.: Konyam Bai, spärlich und steril, teils mit Kantia trichomanis und Diplophyllum taxifolium vergesell- schaftet, teils in Astrophyllum cuspidatum eingesprengt. Torfmoose. Sphagnum contortum SCHULTZ. var. majus C. JENSEN.! Sib. bor.: Pitlekai, forma falcifolia. In einer dunklen, schwärzlich braunen Form gesammelt. Die Art ist früher in Sibiren vom Lena-Tal, wo sie als var. gracile WARNST. und var. sibiricum C. JENSEN vorkommt, bekannt und ausserdem nach H. LINDBERG? an mehreren Stellen im östlichsten Sibi- rien gesammelt. ! C. JENSEN hat die während der Vegaexpedition und Fil. Lic. E. MELIN die im N. Zembla-Gebist gesammelten Sphagnum-Arten gütigst bestimmt. ? H. LINDBERG hat in der oben erwähnten Abhandlung über die Moose der Amur- und Jakutsk-Gebiete von BRoTHERUS, KuzENEV und PROCHOROV die Sphagnales bestimmt und dabei reichliche Beitrüge zur Kenntnis von der Verbreitung dieser Moosgruppe im östlichsten Sibirien geliefert. 42 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. w:o 5. Sphagnum compactum De C. Sib. or.: St. Lawrence Bai. Spärlich in einem kleinen Rasen, in welchen Polytrichum alpinum, Sphaerocephalus tur- gidus und Hypnum plumosum eingesprengt sind, heimgebracht. Eine in den Jenissei- und Lena-Tälern seltene, nach H. Linp- BERG aber im östlichsten Sibirien häufige Art. Sphagnum squarrosum CROME. W. & N. Z.: Jugor Schar (Aac.); N. Zemlja, zwischen 72°—73' n. Br. (Exst. nach Nym.): Karmakuli (Arm); N. Zemlja, ohne nähere Angabe (Horw nach JEnS.). — Sib. bor.: Belyj Ostrov; Taimyr Insel; Irkaipij; Pitlekai. — Sib. or.: St. Lawrence Bai; Behring Insel. — Al.: Port Clarence; St. Lawrence Insel. Eine háufige Art, die zuweilen, so z. B. bei Pitlekai und auf der St. Lawrence Insel, reichlich und bis 22 cm lang eingesammelt wurde. Meistens in reinen Rasen, bei St. Law- rence Bai mit Sphagnum Girgensohnit und Amblystegium sar- mentosum, und bei Port Clarence mit Sphaerocephalus palustris eingesprengt. Die heimgebrachten Exemplare von 8S. squarrosum haben nach JENSEN, wie zu erwarten war und auch mit den anderen Sphagnum-Arten der Fall ist, wenn sie nicht submers vor- kommen, ein arktisches Gepräge, das heisst, dass sie dichte Rasen bilden und dass die Zweige kurz und häufig nach oben gerichtet sind; die submersen Formen sind dagegen weniger abweichend. Sphagnum teres (SCcHIMmP.) ÄNGSTR. Sib. bor.: Dicksons Hafen, zusammen mit S. fimbriatum. Sphagnum fimbriatum Wirs. W. & N. Z.: Jugor Schar und Ljamtschina Bai (Aac., von E. MELIN bestimmt); N. Zemlja, zwischen 69— 82? n. Br. (Exsr. nach Nym.); N. Zemlja (Horm nach Jens.). — Sik. bor.: Dicksons Hafen, zusammen mit S. teres, Sphaerocephalus palustris und S. turgidus; Pitlekai. — Al.: Port Clarence, mit Pohlia nutans eingesprengt; St. Lawrence Insel, zusammen mit Dicranum elongatum, Oncophorus Wahlenbergi? usw. H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 43 Sphagnum Girgensohnii Russ. Sib. or.: St. Lawrence Bai, zusammen mit S. squarrosum. Var. xerophilum Russ. Sib. bor.: Pitlekai, mit S. squarrosum, Dicranum angustum und Jungermania porphyroleuca eingesprengt. Var. leptostachys Russ. Sib. bor.: Irkaipij, mit Hylocomium proliferum einge- sprengt; Pitlekai. — Al.: Port Clarence, mit Sphaerocephalus palustris, Pohlia nutans, Jungermania Binsteadii und Cepha- loziella striatula vergesellschaftet. Var. stachyodes Russ. Al.: Port Clarence. Sphagnum Russowii WARNST. W. & N. Z.: Karmakuli zusammen mit S. squarrosum (ALM). Sphagnum rubellum Wirs. W. & N. Z.: N. Zemlja, ohne nähere Angabe (HorM nach JENS.) — Al: Port Clarence. Eine auch in Sibirien seltene Art, welche dort nur für wenige Stellen nachgewiesen ist. Die auf N. Zemlja gesam- melte Form wurde von C. JENSEN im Jahre 1885 8. acuti- forme SCHLIEPH. & WaRNsT. var. purpurea SCHIMP. benannt. JENSEN hat mir indessen nun brieflich mitgeteilt, dass S. acutiforme seinerseits ein Sammelname für einige dioecischen Arten der Acutifolia und zwar in erster Reihe für S. Russowii, S. rubellum, S. Warnstorfii und wahrscheinlich auch S. fuscum gewesen ist, und dass die von ihm für N. Zemlja nachgewie- sene Form dieser Gruppe S. rubellum ist. Sphagnum fuseum (ScHimP.) KLINGGR. Sib. bor.: Belyj Ostrow; Taimyr Land, mit eingespreng- tem Sphaerocephalus turgidus. — Sib. or.: Konyam Bai. — Al.: Port Clarence, zusammen mit S. balticum. Früher nur von zwei sibirischen Lokalitáten im Jenissei- Tale bekannt; nach H. LINDBERG von manchen Stellen im óstlichsten Sibirien heimgebracht. 44 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 5. Sphagnum obtusum WARNST. Al.: St. Lawrence Insel, in einem reinen Rasen. Sphagnum balticum Russ. Sib. or.: St. Lawrence Bai. — Al.: Port Clarence, in Rasen von Polytrichum strictum eingesprengt. Sphagnum Lindbergii SCHIMP. Sib. bor.: Pitlekai, forma submersa, spärlich. Die Hauptform von S. Lindbergi? scheint in Sibirien sehr selten zu sein; sie ist aber von H. LINDBREG auch für drei Stellen im östlichsten Sibirien nachgewiesen worden. Var. mierophyllum WARNST. Al: Port Clarence, ziemlich reichlich gesammelt, zum Teil mit eingesprengtem $. balticum. Laubmoose. Polytrichum commune L. W. & N. Z.: N. Zemlja, zwischen 72—73° n. Br. (EKST. nach Nym.). — Sib. bor.: Irkaipij. — Al.: Port Clarence. Nur sehr spärlich in vereinzelten eingesprengten und sterilen Stengeln heimgebracht. Auch sonst eine in den ark- tischen Ländern sehr seltene Art. Polytrichum juniperinum WILLD. W. & N. Z.: Jugor Schar (Horm nach JENs.); S. Gusinyj Kap und Matockin Schar (L.); N. Zemlja, zwischen 72—73? n. Br. (Exsr. nach Nym.). — Sib. bor.: Jalmal (L.); Taimyr Insel. — Al.: Port Clarence, fr.; St. Lawrence Insel. Spärlich und nur bei Port Clarence fruchtend gesammelt. In den arktischen Gegenden fast ebenso selten wie P. com- mune. Polytriehum strietum BANKS. W. & N. Z.: Jugor Schar (Aaa. usw.); Karmakuli (ALM); N. Zemlja, zwischen 72—74? n. Br. (Exst. nach Nym.). — Sib. bor.: Dicksons Hafen; Taimyr Land; Kap Jakan; Ir- kaipij. — Al.: Port Clarence, fr. H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 45 Eine ziemlich häufige Art, die aber nur von Port Cla- rence fruchtend heimgebracht wurde. An der letztgenannten Stelle in zahlreichen, reichlich fruchtenden und bis 20 cm hohen Rasen eingesammelt. Stets mit anderen Sumpfmoosen wie Sphaerocephalus- und Sphagnum-Arten, Hylocomium pro- liferum, H. parietinum usw. vergesellschaftet; im Taimyr Land mit Jungermania minuta und J. alpestris eingesprengt. Polytriehum pilosum Neck. — P. piliferum SCHREB. W.& N. Z.: Karmakuli, zusammen mit Cesia corallioides (L.); N. Zemlja, zwischen 72—74? n. Br. (Exsr. nach Nym.). — Sib. bor.: Dicksons Hafen, zusammen mit Pohlia cruda. Polytrichum hyperboreum Brown. Sib. bor.: Irkaipij; Pitlekai, fr. — Sib. or.: Konyam Bai, d, fr. — Al.: St. Lawrence Insel, 4, fr. Diese Art ist nur im östlichen Teil des Gebietes einge- sammelt worden. Die vergesellschafteten Moose sind gewöhn- lich xerophil, so z. B. bei Pitlekai P. alpinum, Tortula ruralis, Hylocomium parietinum usw.; in den reichlichen Exemplaren von der St. Lawrence Insel finden sich sowohl xerophile Arten wie Blepharostoma setiforme, Grimmia hypnoides usw. wie auch hygrophile Arten wie Oncophorus Wahlenbergii, Sphaerocephalus palustris, Sphagnum-Arten usw. Polytriehum gracile Dicks. Al.: Port Clarence, d, fr., zusammen mit Sphaerocephalus palustris und Sphagnum-Arten. Polytrichum alpinum L. W. & N. Z.: Jugor Schar (Aac.); Bogacev Bai und S. Gusi- nyj Kap (L.); Karmakuli, fr. (ALM); Matockin Schar, o, J und fr. (Aac.), a und var. septentrionale (Sw.) LISDB. (HOLM nach JENS.); N. Zemlja, zwischen 69?—74? n. Br., « und var. sep- tentrionale (Exst. nach Nym.). — Sib. bor.: Jalmal (L.); Belyj Ostrov; Dicksons Hafen, fr.; Taimyr Insel; Taimyr Land, fr.; Kap Tscheljuskin, forma; Preobrazenskij Ostrov; Kap Jakan, d; Irkaipij, fr.; Pitlekai, forma. — Sib. or.: St. Lawrence Bai; Konyam Bai; Behring Insel, fr. — Al.: Port Clarence, « und forma, $ und fr.; St. Lawrence Insel. 46 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 5. P.alpinum ist eine der häufigsten Moosarten des Gebietes und es ist entschieden die häufigste Polytrichum-Art desselben. Es wurde nur einmal (im Taimyr Land) nördlich von 73” 20' n. Br. fruchtend gesammelt. Es kommt in fast reinen Rasen oder in zahlreiche andere Moose eingesprengt vor; die in süd- licheren Gegenden stets xerophile Art tritt in den arktischen Ländern häufig mit hygrophilen Arten vergesellschaftet auf. so z. B. bei Bogacev Bai zusammen mit Oncophorus Wahlen- berg, Amblystegium Richardsoni, A. latifolium, Stereodon chry- seus USW. | P. alpinum ist im Gebiete ziemlich veränderlich. Beson- ders bemerkenswert erscheinen mir die von Kap Tscheljuskin, Pitlekai und Port Clarence heimgebrachten Formen, deren Blätter ganzrandig oder nur im oberen Teil sehr schwach gezähnt sind. Bei diesen Formen waren indessen die apicalen Zellen der Blattlamellen dicht papillös und zeigten somit unzweifelhaft, dass ich hier mit P. alpinum zu tun hatte. Dass es bei dieser Art Formen gibt, deren Blätter beinahe ganzrandig sind, hat HAGEN! schon früher gefunden. Pogonatum urnigerum (L.) PB. — Polytrichum urnige- rum L. Al.: Port Clarence, d, fr., forma theca asymmetrica, mit Cephalozia bicuspidata und Diplophyllum taxifolium | einge- sprengt. Pogonatum eapillare (MıcH.) BRrp. Sib. bor.: Kap Jakan, mit eingesprengtem Diplophyllum taxifolium; Pitlekai. — Al.: Port Clarence, zusammen mit Oligotrichum cavifolium, Dicranella cerviculata usw.; St. Law- rence Insel. Sehr spärlich und steril gesammelt. Oligotrichum cavifolium (Wirs.) ARNELL. — Catharinea (Psilopilum) tschuchtschica C. Mürr. (Bot. Centralblatt. Bd. 16. 1883, S. 93). W. & N. Z.: S. Gusinyj Kap, fr. (L.). — Sib. bor.: Jalmal, d (L.); Taimyr Insel, fr.; Taimyr Land, fr.; Kap Jakan, d, ‘I. Hagen, Forarbeider til en norsk Lovmosflora. XIX. Polytri- chaceae (Trondhjem, 1914, S. 45). H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 47 fr.; Irkaipij; Pitlekai, d, fr. — Al.: Port Clarence, fr.; St. Lawrence Insel, fr. Nach I. HAGEN! ist die Art, die von C. MÜLLER nach Exemplaren von Pootén und Lütkes Hafen an der St. Law- rence Bai auf der Tschuchtscherhalbinsel beschrieben wurde, noch an den folgenden Stellen gesammelt worden: »Flora Samojedorum, ad sinum Indega, fr. (RUPRECHT); Gouvern. Jeniseisk, commun dans les parties boréales: Tolstoinos, fr. (ARNELL); Taimyr (MippENDORF); Cote N. de la péninsule occidentale Taimyr, Détroit Taimyr sur une petite ile, Cóte W. et S. W. dela Rade de la péninsule de Sarja et Jére- mejew, Walter-Bai à l'orifice de Koolomejtzew-Bai (BIRULA); Fleuve Gyda, 70° 30' lat. bor. (F. SchmiDrT); Gouvern. Ja- koutsk, Fl. Udjuma (Kuseneva); Kumachsur, fr., und Bulkur, fr. (H. Nınsson-EHLE); Cote du Détroit Wosnessenja (BIRULA); Isle Ljachow (A. BUNGE)». Hierzu kommt eine forma nana von: »Cóte N. W. de la péninsule Taimyr occidentale, Mid- dendorf-Bai, montagne Sjedlowaja (BıruLa)». Das von den schwedischen Expeditionen gesammelte Ma- terial von dieser Art ist häufig reichlich, fast stets fruchtend und meistens rein; die spärlich vergesellschafteten Moose sind alle Erdmoose wie z. B. Ceratodon purpureus, Pohlia nutans, Dicranella- und Polytrichum-Arten. In seiner soeben zitierten Abhandlung hat HAGEN das bisher wenig beachtete O. (Psilopilum) tschuchtschicum einge- hend diskutiert und dabei gefunden, dass es eine von O. laevigatum (We.) unzweifelhaft spezifisch getrennte Art ist. Die zwei Arten lassen sich am leichtesten durch die folgenden Kennzeichen unterscheiden: Folia integra; lamellae 5—8, integrae . . O. tschuchtschicum. Folia denticulata; lamellae 8—14, crasse geuatae kul. V. Mont Dia OF Iaemgaliim. Andere unterscheidende Merkmale liefern auch der Blatt- rand, welcher nur bei O. laevigatum gesäumt ist, die Breite und der Bau der Blattrippe, die Form der Perichetialblätter usw. Die beiden Arten haben eine ähnliche, arktisch zirkum- poláre Verbreitung, wobei O. tschuchtschicum jedoch entschie- ! T. HAGEN, 1914, loc. cit., S. 17—25. 48 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:0 5. den häufiger ist. Für O. laevigatum kennt HAGEN nur die folgenden sibirischen Lokalitäten, im Jenissei-Tale: Dudinka, 69° 35' n. Br., var. hypnocarpum HAGEN, fr. (ARNELL), und Plachino, 68? 5' n. Br., d (ARNELL). In einem neulich veróffentlichten Aufsatz, in The Bryo- logist, 1916, S. 70, weist I. HAGEN inzwischen nach, dass Polytrichum | cavifolium Wıus., das in SEEMANN's Botany of the Voyage of H. M. S. Herald, 1852, beschrieben wurde, mit Catharinea (Psilopilum) tschuchtschica C. MÜLL. identisch sein muss; dies scheint auch nach der von HAGEN wieder- gegebenen Originalbeschreibung zu urteilen, so offenbar der Fall zu sein, dass ich mich veranlasst gefunden habe, hier oben Wirsow's älteren Speziesname zu benutzen. WıLson’s Originalexemplar der Art stammt von Alaska her. Schistophyllum (Fissidens) osmundioides (Sw.) La Pvt. W. & N. Z.: Jugor Schar (Horm nach JENS.). Cinelidium areticum (BR. EUR.) C. MÜLL. W. & N. Z.: N. Zemlja, zwischen 70—72? n. Br. (Exsr. nach Nym.); Matockin Schar (Exst. nach Jäp.); N. Zemlja, ohne nähere Angabe (HOLM nach JEns.).— Sib. bor.: Dick- sons Hafen (nach BERGGREN). — Sib. or.: Konyam Bai, fr., ziemlich reichlich in fast reinen Rasen gesammelt. Cinclidium subrotundum LINDB. W. & N.Z.: Jugor Schar (Horm nach JENSEN); N. Zemlja, zwischen 69—74? n. Br. (Ekxsr. nach Nym.). — Sib. bor.: Dicksons Hafen, in bis 11 cm hohen, fast reinen Rasen, in welche Amblystegium revolvens, A. Richardsoni usw. spärlich eingesprengt sind. Cinelidium hymenophyllum (Br. EUR.) LINDB. — Mnium hymenophyllum BR. EUR. W. & N. Z.: Jugor Schar (L.); Matockin Schar (L., usw.). Sib. bor.: Dicksons Hafen. Spärlich und steril gesammelt. Eingesprengt in Misch- rasen zusammen mit bei Jugor Schar Jungermania quinque- dentata, Barbula rubella, Odontoschisma Macounii, Blepharostoma H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 49 trichophyllum usw., bei Matockin Schar Amblystegium inter- medium und bei Dicksons Hafen Cinclidium subrotundum, Hypnum trichoides, Hylocomium proliferum usw. Astrophyllum punetatum (L.) LINDB. — Mnium punc- tatum (L.) Heow. Al.: Behring Insel, 9, mit A. cinclidioides vergesell- schaftet. Astrophyllum pseudopunetatum (B. S.) Lryps. W. & N. Z.: S. Gusinyj Kap (L.) — Al.: St. Lawrence Insel. Völlig steril und daher nicht sicher bestimmbar. Astrophyllum euspidatum (L., Neck.) LINDB. — Mnium affine BLAND. W. & N. Z.: Jugor Schar, 9 (L.); Ljamtschina Bai (Aac. nach N. WULFSBERG); S. Gusinyj Kap (L.); Karmakuli, forma integrifolia (ALM); Matockin Schar, f. integrifolia (ExsT. nach Jän.); N. Zemlja, 69—73° n. Br. (Eksr. nach Nym.). — Sib. bor.: Jalmal, f. fere integrifolia (L.); Kap Jakan, f. fere in- tegrifolia. — Sib. or.: St. Lawrence Bai; Konyam Bai, fr. — Al.: Port Clarence, 2, forma; St. Lawrence Insel. Ziemlich häufig aber nur einmal (Konyam Bai) fruehtend gesammelt. Stets mit mehr oder weniger ausgeprägten Sumpf- moosen vergesellschaftet, so z. B. bei Gusinyj Kap mit Phi- lonotis fontana, Bryum obtusifolium, Amblystegium sarmentosum usw., auf Jalmal mit Chiloscyphus fragilis, bei Kap Jakan mit Amblystegium uncinatum, Hylocomium proliferum, Hypnum plumosum usw. Formen mit ganzrandigen oder sehr schwach gezähnelten Blättern sind häufig. Bei Port Clarence wurde eine Form mit dimorphen Blättern eingesammelt; die älteren Blätter dieser Form sind fest, trocken sehr gekräuselt mit einem breiten Blattrand, der weit herab mit reichlichen, niedrigen Zähnen versehen ist; die jungen und oberen Blätter sind dünn, trocken schwach gekräuselt mit dem Blattrand schwach entwickelt, im oberen Teil des Blattes sogar fehlend und nur dort etwas gezahnelt; diese Dimorphie der Blätter findet man auf einem und demselben Sprosse. Arkiv för botanik. Band 15. N:o 5. 4 50 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:0 BD. Astrophyllum medium (Br. EUR.) LINDB. W.&N.Z.: S.Gusinyj Kap, forma mutica (L.).— Sib. bor.: Dicksons Hafen, fr.; Irkaipij, mit zwitterigen Blüten. Bei S. Gusinyj Kap zusammen mit Amblystegium revolvens, A. uncinatum, Oncophorus Wahlenbergii, Swartzia montana usw.; bei Irkaipij in reinen Rasen. Bei der Form von S. Gusinyj Kap fehlt die Stachelspitze des Blattes; da diese Form völlig steril ist, ist ihre systematische Stellung nicht völlig klar. Astrophyllum Drummondii (B. S.) Liyps. Sib. or.: Behring Insel, fr., in reinen Rasen. Astrophyllum orthorrynehum (Br. EUR.) LINDB. Sib. bor.: Preobrazenskij Ostrov, fr. — Sib. or.: Konyam Bai; Behring Insel. Nur sehr spärlich gesammelt. Auf der Preobrazenskij Ostrov in einem Mischrasen zusammen mit Timmia austriaca, Swartzia montana, Pohlia cruda usw.; bei Konyam Bai in Tetraplodon bryoides var. paradoxus eingesprengt; auf der Behring Insel zusammen mit Amblystegium uncinatum. Astrophyllum Blyttii (BR. EUR.) LINDB. W. & N. Z.: Karmakuli (L.. Einige sehr kurze, in Swartzia montana, eingesprengte Stengel. Astrophyllum cinclidioides (BLYTT.) Linps. W. & N. Z: S. Gusinyj Kap, spärlicb zusammen mit anderen Sumpfmoosen wie Amblystegium Richardsoni, A. stel- latum, A. uncinatum, Chiloscyphus fragilis usw. (L.). — Sib. or.: Behring Insel, mit Astrophyllum punctatum vergesell- schaftet. Timmia austriaca HEDW. i W.& N.Z.: Matockin Schar (Aaa., L., usw.); N. Semlja, 72—74° n. Br. (Eksr. nach NYMAN). — Sib. bor.: Preobra- zenskij Ostrov. — Sib. or.: Konyam Bai. Eine, wie es scheint, im Gebiete seltene Art. Überall mit Swartzia montana vergesellschaftet; hierzu kommen bei Ma- tockin Schar Amblystegium uncinatum und Polytrichum juni- H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 51 perinum, auf der Preobrazenskij Ostrov Astrophyllum orthor- rynchum und Hypnum plumosum und bei Konyam Bai Bar- tramia Oederi, Stereodon chryseus, Leptobryum pyriforme usw. Alle die gesammelten Exemplare können zu var. arctica (KINDB.) ARNELL gebracht werden: die Blattscheide ist in der Form von Matockin Schar im oberen Teil papillös, in der Form von der Preobrazenskij Ostrov glatt. Timmia norvegica ZETT. W.&N.Z.: Bezimjannyj Bai (L.); Matockin Schar (Exsr. nach Jäp.). — Sib. bor.: Preobrazenskij Ostrov. — Sib. or.: Konyam Bai. — Al.: Port Clarence. Spärlich und steril gesammelt. Auf der Preobrazenskij Ostrov mit Astrophyllum orthorrynchum usw., bei Konyam Bai mit Timmia austriaca usw. und bei Port Clarence mit Bar- tramia ityphylla vergesellschaftet. Die Blattscheide ist gewöhnlich im oberen Teil papillös, der Rücken der Rippe aber glatt. Sphaerocephalus turgidus (Wa.) L. — Aulacomnium tur- gidum (We.) SCHWAEGR. W. & N. Z.: Jugor Schar (Aaa., usw.); S. Gusinyj Kap (L.); Karmakuli (L. usw.); Bezimjannyj Bai (L.); Matockin Schar (Aac., usw.); N. Zemlja, 69—74? n. Br. (Exst. nach Nym.); N. Zemlja, 76? 30' n. Br. (J. W. HELLBERG, 1869); Udde Bai (K.). — Sib. bor.: Jalmal (L.); Bjélyj Ostrov; Dieksons Hafen; Taimyr-Insel; Taimyr-Land; Kap Tschel- juskin; Preobrazenskij Ostrov; Kap Jakan; Irkaipij; Pitlekai. — Sib. or.: Konyam Bai. — Al.: Port Clarence; St. Law- rence Insel. Diese Art wird nördlich immer häufiger und wurde noch am Kap Tscheljuskin, 77? 38' n. Br., eingesammelt. Von der südlichsten besuchten Stelle, Behring Insel, liegt dagegen kein Exemplar vor. Nur steril heimgebracht. Eine Form von Pitlekai ist ungewöhnlich zart, eine in dem Taimyr-Land gefundene Form dagegen sehr grob; im übrigen wechselt die Art sehr wenig. Häufig in reinen Rasen; in Mischrasen ist die Art ge- wöhnlich mit Sumpfmoosen vergesellschaftet, so z. B. bei Dicksons Hafen mit Sphaerocephalus palustris, Polytrichum 52 ARKIV FOR BOTANIK. BAND lad. N:o Db. strictum, Oncophorus Wahlenbergii, Dicranum elongatum usw.; andere Mischrasen deuten auf trocknere Lokalitäten, so z. B. Exemplare von Kap Jakan, in welchen sie zusammen mit Ceratodon purpureus, Tortula ruralis, Pohlia cruda, Swartzia montana usw. vorkommt, oder Exemplare von Matockin Schar, in welchen sie mit Leersia rhabdocarpa, Barbula rubella, Myu- rella julacea, Swartzia montana usw. vergesellschaftet ist. Sphaerocephalus palustris (L.) LINDB. — Aulacomnium palustre (L.) SCHWAEGR. W. & N. Z.: Kap Grebennoj (L.); S. Gusinyj Kap (L.); Karmakuli (L., usw.); Matockin Schar (Aac., usw.); N. Zemlja, 70—73? n. Br. (Exsr. nach Nym.); N. Zemlja, ohne nähere Angabe (HornM, usw.) — Sib. bor.: Jal- mal (L.); Belyj Ostrov; Dicksons Hafen; Irkaipij, gon.; Pitlekai. — Sib. or.: St. Lawrence Bai; Konyam Bai; Behring Insel, gon. — Al.: Port Clarence; St. Lawrence Insel, fr. Eine der háufigsten Arten des Gebietes; bemerkenswert ist jedoch, dass sie von keiner Stelle zwischen Dicksons Hafen und Irkaipij, welche Strecke zu einem grossen Teil nördlich von 73? n. Br. liegt, heimgebracht worden ist. Nur zweimal (Irkaipij und Behring Insel) mit Keimkórnern und nur einmal (St. Lawrence Insel) fruchtend eingesammelt. Keine beson- ders merkwürdige Form habe ich notiert; sie wird zuweilen bis 17 em lang. In reinen Rasen oder mit anderen Sumpf- moosen, wie Sphagnum-Arten, Polytrichum strictum, Astro- phyllum cuspidatum, Hylocomium proliferum usw. vergesell- schaftet gesammelt. Paludella squarrosa (L.) Bnrp. W. & N. Z.: Jugor Schar (Horm nach JEws.). Meesea triquetra (L) Anastr. — M. tristicha (FUNK.) BR. EUR. : W. & N. Z.: Karmakuli (ALM); Matockin Schar (L., usw.). — Sib. or.: Konyam Bai. In fast reinen Rasen gesammelt; bei Matockin Schar mit Amblystegium sarmentosum und Jungermania quinquedentata und bei Konyam Bai mit Cinclidium arcticum und Amblyste- gium revolvens eingesprengt. Steril. H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 53 Meesea trichoides (L.) Spruce. — M. uliginosa HEDW. W. & N. Z.: Jugor Schar, fr. (Exsr. nach Jäp.). — Sib. or.: Konyam Bai, fr. Catoscopium nigritum (Hrpw.) BRrp. W.& N. Z.: N. Zemlja, 70—72? n. Br. (Eksr. nach Nym.); Matockin Schar (Eksr. nach JAp.); N. Zemlja, ohne nähere Angabe (HoLm nach Jens.). — Sib. or.: Konyam Bai, reichlich fruchtend, mit Amblystegium revolvens, A. stel- latum und Hypnum trichoides eingesprengt. Philonotis fontana (L.) BRip. W. & N. Z.: Kap Grebennoj und S. Gusinyj Kap (L.); Matockin Schar (L., usw.). — Sib. bor.: Preobrazenskij Ostrov. Spärlich und steril gesammelt. Bei S. Gusinyj Kap mit anderen Sumpfmoosen, wie Bryum obtusifolium, Amblystegium sarmentosum und Astrophyllum cuspidatum, auf der Preobra- zenskij Ostrov mit Stereodon chryseus vergesellschaftet. Philonotis tomentella Mor. — Ph. alpicola JUR. W.&N.Z.: Jugor Schar und S. Gusinyj Kap (L.); Kar- makuli (ALM); Bezimjannyj Bai (L.); Udde Bai (K.). — Sib. bor.: Taimyr Insel; Kap Tscheljuskin; Preobrazenskij Ostrov. Im westlichen Teil des Gebietes häufig, aber nur steril gesammelt. Von Karmakuli und der Taimyr Insel in reinen Rasen heimgebracht. Die vergesellschafteten Moose sind zu- weilen ausgeprägte Sumpfmoose, so z. B. bei S. Gusinyj Kap Bryum obtusifolium, Amblystegium siellatum, Splachnum vascu- losum usw. oder Moose, welche auf einen trockneren Standort hinweisen, und welche in den arktischen Gegenden bäufig gemischt vorkommen, so z.B. bei Udde Bai Ditrichum flexi- caule, Barbula rubella, Tortula ruralis, Swartzia inclinata, Am- blystegium uncinatum usw. Die Exemplare von Jugor Schar und Karmakuli zeigen sehr deutlich die Dimorphie der Blätter, welche dieser Art eigen ist, indem einige Blätter und zwar die meisten schmal und allmählich zugespitzt, andere Blätter dagegen sehr kurz und breit (fast kreisförmig) mit einer sehr kurzen Spitze sind. Philonotis eaespitosa Wirs. Sib. or.: Behring Insel, ein steriler Rasen. 54 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:0 Ó. Bartramia ityphylla (Harr.) BriD. W. & N. Z.: Karmakuli, fr. (L., usw.); Matockin Schar (Aac.); N. Zemlja, 72—73? n. Br. (Exst. nach Nym.). — Sib: bor.: Dicksons Hafen, fr.; Taimyr Land, fr.; Kap Tschel- juskin; Preobrazenskij Ostrov, fr.; Kap Jakan, fr.; Irkaipij. — Sib. or.: St. Lawrence Bai, fr. — Al.: Port Clarence, fr. Eine in den arktischen Gegenden häufige Art, die dort auch gewöhnlich fruchtend vorkommt. Reichlich von Kap Jakan heimgebracht und dort mit Hypnum plumosum, Hylo- comium proliferum, Amblystegium sarmentosum, A. uncinatum, Sphaerocephalus turgidus, Pohlia cruda, Polytrichum alpinum, Dicranum scoparium und Diplophyllum taxifolium vergesell- schaftet. Befremdend wirkt es, diese sonst xerophile Art in einem Exemplar von Dicksons Hafen mit solchen entschie- denen Sumpfmoosen wie Amblystegium revolvens und A. sar- mentosum vergesellschaftet zu sehen, und dieses Beispiel zeigt deutlich, wie die Grenzen zwischen xerophilen und hydrophilen , Moosen in den arktischen Gegenden verwischt werden. Bartramia Oederi (Gunn.) Sw.— Plagiopus Oederi (GuNN.) LiMPR. Sib. bor.: Preobrazenskij Ostrov. — Sib. or.: Konyam Bai, fr. An den beiden genannten Stellen mit zahlreichen anderen Moosen vergesellschaftet, so z. B. auf der Preobrazenskij Ostrov mit Ditrichum flexicaule, Amblysteqium turgescens, Ste- reodon Bambergeri usw., bei Konyam Bai mit Dicranum longi- folium, Hypnum cirrosum, H. trichoides usw. Conostomum tetragonum (Virr.) LINDB. — C. boreale Sw. W. & N. Z.: Jugor Schar (Horm nach JENs.); N. Zemlja, 69—73? n. Br. (Exst. nach Nym.); Karmakuli, fr. (ALM); Matockin Schar, fr. (HOLM nach JENS., usw.). — Sib. bor.: Jalmal, fr. (L.); Dicksons Hafen, fr.; Taimyr Insel; Taimyr Land, fr. — Al.: St. Lawrence Insel, fr. Ziemlich spärlich, meistens aber fruchtend heimgebracht, Anmerkungswert ist, dass die arktische Art nur an einer Stelle östlich von dem Taimyr-Land eingesammelt ist. Die kleinen, festen Rasen sind gewöhnlich rein; zuweilen findet H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 55 man aber einige Lebermoose in sie eingesprengt, so z. B. bei Karmakuli Cesia corallioides und eine Form von Cephalozia bicuspidata und bei Dicksons Hafen Jungermania porphyro- leuca, J. minuta und Blepharostoma trichophyllum. Bryum ventricosum Dicks. W. & N. Z.: Jugor Schar, steril, zusammen mit Ambly- stegium stellatum, A. turgescens usw. (L.); Kap Grebennoj, fr., in niedrigen, fruchtend nur 3 cm hohen, festen Rasen, am Ende des Monats Juli mit zum Teil entdeckelten Früchten (L.); N. Zemlja, 70—72? n. Br. (Exst. nach Nym.); Kar- makuli, steril, eine grüne, weiche Form (Arm); Bezimjan- nyj Bai, steril, zusammen mit Sphaerocephalus turgidus, Ste- reodon chryseus usw. (L.); Matockin Schar, steril (ExsT. nach Jàp.) — Sib. bor.: Taimyr Insel, (4, in festen, niedrigen, 1—4 cm hohen Rasen; Taimyr Land, steril; Preobrazenskij Ostrov, steril; Irkaipij, steril, eine zarte Form mit den Blät- tern entfernt, abstehend und schmäler als gewöhnlich. — Sib. or.: Konyam Bai, steril und fein, zusammen mit Asiro- phyllum cuspidatum, Amblystegium uncinalum usw. — AL: St. Lawrence Insel, $ und fr., in reichlichen Rasen mit zahl- reichen, unreifen Früchten; die Blätter dieser Form sind dimorph und zwar an älteren Sprossen sehr kurz eiförmig mit einer kurzen Spitze und den Blattzellen kurz, weit und dickwandig, an jüngeren Sprossen schmäler eifórmig und lànger gespitzt mit làngeren, dünnwandigen Blattzellen. Bryum erispulum Hamper. W. & N. Z.: Skodde Bai, steril, sehr spärlich in einem Mischrasen zusammen mit Ditrichum flexicaule, Myurella ju- lacea und Stereodon chryseus (L.); Bezimjannyj Bai, steril, zusammen mit Ditrichum flexicaule, Amblystegium stellatum, A. turgescens usw. (L.); Udde Bai, steril, in Amblystegium intermedium eingesprengt (K.). Bei Bezimjannyj Bai in einer steifen, 6 cm langen Form; die Blätter sind kurz eiförmig und hohl mit einer sehr kurzen, etwas gezühnten Spitze; der Blattrand ist breit differenziert, gelb und revolut; die Zellen in der Mitte der Blätter kurz und weit, 20—33 p lang, dickwandig. Die Form von Udde Bai ist zart mit entfernten Blättern; diese sind oval—eiförmig, 56 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:0 BD. etwas hohl, die meisten mit einer kurzen, haarähnlichen und gewöhnlich zurückgebogenen Spitze, in welche die Rippe nicht ausläuft, versehen; der Blattrand ist schwach, zuweilen kaum merklich differenziert und nur in der unteren Hälfte der Blätter reflex; die kurzen und weiten Blattzellen sind in der Mitte der Blätter bei älteren Blättern nur 27—33 y. lang, bei jüngeren Blättern 40— 50 v. lang mit schwach verdickten Zell- wänden; diese Form ist lehrreich durch die wechselnde Grösse der Blattzellen und zeigt, dass dieses Kennzeichen bei der Unterscheidung des Br. crispulum von Br. ventricosum nicht zuverlässlich ist. Br. crispulum scheint mir überhaupt kaum als eine von Br. ventricosum getrennte Art haltbar zu sein. Bryum neodamense Irz. W. & N. Z.: N. Zemlja, 70—72? n. Br. (Exst. nach Nym ); Karmakuli (ALM); Matockin Schar, steril (HOLM nach Jens.). — Sib. bor.: Jalmal. Überall steril und spärlich in vereinzelten Stengeln. Bryum obtusifolium LINDB. W. & N. Z.: S. Gusinyj Kap (L.); Karmakuli, fr. (Exsr. nach JAD., usw.); N. Zemlja, 70—73? n. Br. (Exsr. nach Nvw.); Matockin Schar, fr. (Eksr. nach JAp.); N. Zemlja, ohne nä- here Angabe (Horm nach JENs., usw.). — Sib. bor.: Jalmal (L.); Dieksons Hafen; Taimyr Insel; Kap Tscheljuskin; Preo- brazenskij Ostrov (nach BERGGREN); Irkaipij. B. obtusifolium wird im Gebiete nördlich immer häufiger; die südlichste Stelle, von welcher es heimgebracht wurde, ist Irkaipij, 69° n. Br. Am häufigsten mit anderen Sumpfmoosen wie Amblystegium sarmentosum, A. revolvens, A. Richardsont, Sphaerocephalus palustris usw. vergesellschaftet; an der nörd- lichsten Stelle, an welcher die Art eingesammelt wurde, Kap Tscheljuskin, 77° 36' n. Br., werden die vergesellschafteten Moose mehr heterogen, wie Pohlia commutata, Amblysiegium stellatum, Stereodon chryseus, St. Bambergeri, Bryum rutilans, Tortula ruralis, Myurella julacea, Ditrichum flexicaule usw., ein schlagendes Beispiel darauf, wie Moose, die südlich ganz verschiedene Standortsverhältnisse fordern, im hohen Norden mit einander vermischt vorkommen können. Bei dieser Art wurden gut entwickelte Früchte zum ersten Mal von E. JADERHOLM (1901) an von O. Exstam auf der H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 57 N. Zemlja gesammeltem Material nachgewiesen; später ist sie auch, in Ost-Grónland von P. Dustw und im Lena-Tal von H. NirssoN-EHLE fruchtend gefunden worden. Bryum (Eubryum) Lundstroemii ARNELL nov. spec. Synoicum, sterile 1 cm altum, fusco-nigrum — obscure viride, opacum, innovationibus juvenilibus luteis, tomento radiculoso, obscure rubro, papilloso; caule ramoso. Folia caulis fertilis ad comam apicalem et imbricatam conferta, late ovata, subito in cuspidem brevissimam contracta, concava; margo integer vel cuspidem versus obsolete dentatus, inferne vulgo reflexus, superne planus, limbo male definito, 1—3 cel- lulas lato, apicem versus evanido; nervus fusco-luteus, infra euspidem evanidus vel in foliis apicalibus in cuspide se dis- solvens; cellulae in medio folio rhomboideae— hexagonales 13—26 x 33—65 p», basales longiores, rectangulares et saepe rubescentes, membranis tenuibus et hyalinis—luteolis, lumi- nibus sat parce minute granulosis, vulgo opacis; folia inno- vationum magis dissita, inferiora remota, superiora immo magis conferta, paullulum longius cuspidata, margine vulgo plano, limbo pulchrius luteo. Seta 1,5—2 cm longa, gracilis, flexuosa, luteo-rubra, nitida. Theca fere horizontalis— pendula, eurvata, pallida, lutea, laevis, nitida; collum sporogonio di- midium brevius, raptim incrassatum, rugosum, ab sporogonio male limitatum, obscurius coloratum; sporogonium ovatum, ad os vix contractum; cellulae exothecii irregulares, vulgo rotundate rectangulares, 13—27 x 40—80 v, membranis valde flexuosis, crassis et luteis, infraostiales 5—6 cellulas late mi- nores et quadratae, marginales applanatae. Operculum conice convexum, luteorubrum, nitidum, humiliter apieulatum. An- nulus ad operculum adhaerens, duas cellulas altus, hyalinus, inferne aurantiacus. Exostomii fundus angustus, 35—45 p latus; dentes lutei, papillose punctati, margine dentato vel potius erenulato, limbo debili, minute granuloso, apicibus hyalinis, dense papillosis, lamellis ventralibus 26— 30, inferio- ribus magis approximatis. Zndostomii membrana humilis, remote minute papillosa; processus e basi sat lata sensim acuminati, minute papillosi, hyalini, fenestris ovalibus— fis- suriformibus pertusi; cilia bene evoluta, papillosa, appendi- culata. Sport (juveniles) 13—16 u, luteoli, glabri, granulis et guttis oleineis sat opaci. 58 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o D. Hab. Insula Novaja Sembla, sinus Bogaéev, ubi mense Julio anno 1875 ab A. N. LUNDSTRÖM parce lectum. Das spärliche Material dieser Art.wurde am Ende des Monats Juli (21.—24. Juli) gesammelt, zu welcher Zeit die Früchte fast völlig reif waren; sie wuchs auf sandigem Schlamm- boden mit Pohlia commutata und Amblysiegium uncinatum vergesellschaftet. Br. Lundstroemii ist meiner Ansicht nach in der Pallens- Gruppe zu Hause; darauf deuten besonders die Form und die Farbe der Früchte und die Sporen hin. Besonders be- achtenswert bei der neuen Art sind die zwitterigen Blüten und die sehr breiten, kurz zugespitzten Blàtter, bei welchen der Rand ungewöhnlich schwach differenziert und nur zum Teil reflex und das Zellnetz locker und dünnwandig sind. Bryum argenteum L. W. & N. Z.: Matockin Schar (Est. nach JÄD.). — Sib. bor.: Kap Jakan; Pitlekai. — Sib. or.: Konyam Bai. — — Al.: Port Clarence. Spärlich und steril in den südlicheren Teilen des Gebietes gesammelt. Bei Kap Jakan mit Ceratodon purpureus, bei Pitlekai mit Tortula ruralis und bei Konyam Bai mit T'ortula mucronifolia usw. vergesellschaftet. Die bei Pitlekai gesammelte Form wächst in niedrigen, festen Rasen; die Blütter der Sprosse sind meistens entfernt und hohl, kurz zugespitzt, mit dem Randsaum gar nicht oder nur schwach angedeutet. Bryum pallescens ScHLEICH. W.&N.Z.: Novaja Zemlja, ohne nähere Angabe (HOLM nach JENS.). Bryum affine Bruch. W. & N. Z: Bezimjannyj Bai, forma aulacodonta, fr., zusammen mit Swarlzia montana, Barbula rubella, Leersia rhabdocarpa usw. (L.). — Sib. or.: Konyam Bai, fr., zusam- men mit Astrophyllum orthorrhynchum, Leptobryum pyriforme, Funaria hygrometrica, Ceratodon purpureus usw. Br. affine ist ein synoecisches Eubryum mit kleinen, etwa 13 » grossen, glatten, hellgelben, nicht oder spärlich kórnigen H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 59 Sporen. Eine aulacodonte Form, d. h. eine Form mit einer Reihe von farblosen Löchern in der unteren Hälfte der Pe- ristomzáhne, von Br. affine habe ich früher nicht gesehen; aulacodonte Peristomzähne sind bei den Brya haematostoma und calophylla häufig, bei den Hubrya aber sehr selten und, so weit ich weiss, nur bei Br. bimum beobachtet worden. Bryum (Eubryum) synoicum ARNELL n. sp. Synoicum, minutum, sterile 1 cm altum, dense caespito- sum, rigidum, nitidum, inferne fusco-rubrum, superne luteo- viride, tomento radiculoso ubere, rufo—luteo, papilloso, caule ramoso. Folia innovationis fertilis ad gemmam imbricatam conferta, late ovata, ad cuspidem brevem contracta, concava; margo integer, planus— leniter reflexus, raro revolutus, limbo male definito, nunc e singula serie cellularum longarum, nunc sed rarius 2—3 cellulas lato et luteo; nervus validus, ruber, haud excurrens vel in cuspide se dissolvens; cellulae in medio folio breviter reetangulares—rhomboideae, 12—20 x 20— 40 v. membranis incrassatis et luteolis, luminibus non vel parce granulosis, basales majores, rectangulares, rubescentes; folia ceterarum innovationum etiam vulgo gemmiformiter conferta, infima foliis innovationis fertilis sat similia sed minus rubescen- tia, in apice indistincte serrata, superiora sensim acuminata, plus - minusve longe cuspidata, cuspide terete, lutea, remote dentata, ab nervo formata; margo angustus, planus, limbo ab una serie cellularum formato et hyalino vel 1—2 cellulas lato, luteo et reflexo; nervus viridi-luteus, excurrens; membranis tenuioribus et cellulis basalibus infimis modo rubescentibus. Seta 0,5 — 0,7 em longa, rubra, nitida, superne arcuata. T'heca nutans, mi- nuta, anguste pyriformis, castanea, nitidula; collum sporogonio dimidium brevius, obscurius coloratum, rugosum, subito in- crassatum; sporogonium vulgo obovatum, ore paullulum con- tracto; cellulae exothecii 30 x 40—50 v, rectangulares, mem- branis crassis et luteis, infraostiales 4—5 cellulas late qua- dratae, marginales applanatae. Operculum humiliter convexum, rubrum, nitidum, breviter et obtuse apiculatum. Annulus 2—3 cellulas altus, inferne luteus, ori thecae pro more ad- haerens. Exostomii fundus fuscoruber, angustus, 30 p latus; dentes dentati, limbati, aurantiaci, papillose punctati, apici- bus luteolis et dense papillosis, lamellis ventralibus circiter 25. 60 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:0 D. Endostomii membrana lutea, remote papillosa, processibus luteolis, remote papillosis, latis, sensim acuminatis, fenestris circiter 8, rotundatis pertusis; cilia longa, papillosa, appen- diculata. Spori 13—16 v, viridi-lutei, glabri, opace granulosi. Hab. America septentrionalis, Alaska, Port Clarence, ubi mense Julio anno 1879 ab F. R. KJELLMAN lectum. Bryum synoicum ist, wie es scheint, auf torfiger Erde eingesammelt worden. Das heimgebrachte Material ist spär- lich. Die Früchte waren am Ende des Monats Juli fast völlig reif und noch bedeckelt. Die neue Art ist, wie aus der Be- schreibung hervorgeht, ein unzweifelhaftes Hubryum und dürfte mit Br. microstegium nahe verwandt sein. Bryum nitidulum LinDe. Sib. bor.: Kap Tscheljuskin, mit spärlichen Früchten und mit B. arcticum, mit welchem es im sterilen Zustande eine grosse habituelle Ähnlichkeit zeigt, vergesellschaftet. Bryum teres Linps. W. & N. Z.; Karmakuli, £ (ALM). — Sib. bor.: Jalmal, fr. (L.); Dicksons Hafen, fr.; Kap Tscheljuskin (nach BERG- GREN); Preobrazenskij Ostrov, d, fr.; Pitlekai. Nur spärlich und zuweilen, so z. B. auf der Preobrazenskij Ostrov, mit schlecht entwickelten Früchten gesammelt. Die Form von Jalmal ist zweifelhaft; nach dem diócischen Blü- tenstand, den Blüttern und den Sporen hórt sie zu Br. teres, weicht aber durch ein Eucladodiwm-Peristom von dieser Art ab; das spärliche Material macht indessen, dass die Form kaum endgültig bestimmt werden kann. Bryum calophyllum Brown. W. & N. Z.: Karmakuli und Bezimjannyj Bai (L.). — Sib. bor.: Dicksons Hafen, fr.; Taimyr Insel; Preobrazenskij Ostrov; Irkaipij, forma. Überall nur sehr spärlich und meistens steril gesammelt; in die Rasen sind Amblystegium-Arten, wie A.aduncum, A. stellatum und A. stramineum spärlich eingesprengt. Die Form von Irkaipij ist beachtenswert durch zahlreiche, jüngere, feine, perlenschnurförmige Sprosse, deren Blätter hohler und un- gesäumt sind und die Andeutung einer Blattspitze zeigen. H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 61 Bryum rutilans Brip. — Br. oeneum BLYTT. W. & N. Z.: Matockin Schar (Exst. nach Jäp.). — Sib. bor.: Kap Tscheljuskin, 9; Preobrazenskij Ostrov; Kap Ja- kan, mit Brutfäden. Spärlich und steril gesammelt. Bei Kap Tscheljuskin mit Stereodon Bambergeri, St. chryseus, Bryum obtusifolium usw., auf der Preobrazenskij Ostrov mit Ditrichum flexicaule, Swartzia montana, Leersia alpina usw. und bei Kap Jakan mit Amblystegium uncinatum, Hypnum plumosum, Ceratodon purpureus usw. vergesellschaftet. Bryum archangelicum Br. EUR. Sib. or.: Behring Insel, fr. | Spärlich gesammelt in festen, reichlich fruchtenden Rasen. Die in der Mitte des Monats August eingesammelten Früchte sind soeben reif, noch bedeckelt, ziemlich dick birnfórmig, trüb und dunkel kastanienbraun gefärbt. Die Sporen sind 27—33 w gross, ziegelrot, undurchsichtig und papillós, somit ganz wie bei dem Typus der Art. Von diesem weicht die Form von der Behring Insel indessen ab durch den schmalen, gelbbraunen (nicht braunroten) Fundus des Exostoms, die papillöse (nicht beinahe glatte) Membrane des Endostoms und durch die Blätter, deren Rand revolut (nicht nur reflex) und deren Zellwände stärker verdickt sind. Ausserdem scheinen die Blüten nicht immer zwitterig sondern zuweilen rein weib- lich zu sein. Die Form ist holodont, d. h. die Peristom- zähne zeigen keine Löcherreihen. Bryum inclinatum (Sw.) BLAnD. Sib. or.: Behring Insel, fr. Von dem etwa typischen Br. inclinatum liegt in dem hier von mir bearbeiteten Material nur ein spärliches Exemplar von der Behring Insel vor. Dabei scheinen an den Ufern des Behring-Meer zahlreiche Bryum-Formen vorzukommen, welche zur Inclinatum-Gruppe dieser Gattung gehören. Bei der Bestimmung dieser Formen habe ich nur zwei, Br. Kjell- mani; und B. subacutum, und zwar die von Br. inclinatum am meisten abweichenden als neue Arten beschrieben, während die anderen Formen als Varietäten des Br. inclinatum auf- gefasst wurden. Ich beachsichtigte damit, einerseits die nahe 62 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o DBD. Verwandtschaft dieser Formen mit Br. inclinatum zu betonen, andererseits habe ich mich gesträubt, die schon früher lange Reihe von aufgestellten Arten der Inclinatum-Gruppe mehr, als notwendig, zu verlängern. Um die Verschiedenheit der neuen Varietäten von dem typischen Br. inclinatum besser verständlich zu machen, will ich. hier hervorheben, dass bei Br. inclinatum die Früchte schmal keulenförmig, gar nicht oder doch sehr wenig gebogen, trüb, gelblich braun und unter der Mündung nicht eingeschnürt, der Fundus des Exostoms schmal und gelbbraun, die Mem- brane des Endostoms dicht papillós und dunkel gelb und die Sporen 24—30 p, grün und undurchsichtig sind. Var. maerosporum ARNELL var. nov. Sterile 2 cm altum; setae 2—3 cm longae; theca longa, clavata, infra os paullum contracta; fundus exostomii an- gustus, 33 v. latus, rubrofuscus; membrana endostomii hyalina, papillosa; processus e basi lata sensim acuminati, papillosi, fenestris rotundatis et confluentibus pertusi; spori 33(— 40) t., obscure virides, opaci, papillosi. Hab. America septentrionalis, Alaska, Port Clarence, ubi mense Julio anno 1879 a F. R. KJELLMAN lectum. Von den Kennzeichen der var. macrosporum sind beson- ders die Farbe des Fundus, sie farblose Membrane des En- dostoms und die grósseren, papillósen Sporen bemerkenswert. Sie wurde nur spárlich gesammelt; in den Rasen sind Cera- todon purpureus, Amblystegium stellatum und A. uncinatum eingesprengt. Var. alaskanum ARNELL var. nov. Fundus exostomii angustus, 27— 33 y. latus, pulchre ruber; dentes angustiores, inter se remoti, lamellis ventralibus pau- cioribus, circiter 16; processus endostomii angustiores, sensim acuminati, fenestris tribus, angustis, duabus superioribus fissuriformibus, pertusi. Hab. America septentrionalis, Alaska, Port Clarence, ubi mense Julio anno 1879 ab F. R. KJELLMAN lectum. Die Varietát alaskanum ist, wenn von den oben angege- benen Kennzeichen abgesehen wird, von dem typischen Br. inclinatum nicht wesentlich verschieden. Die oberen Blätter l-—-— u „ZU H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 63 sind glänzend gelb, gern wellig oder etwas gedreht; die Früchte sind langgestreckt, schmal keulenförmig, die Peristom- zähne gelb, papillös punktiert und undeutlich gezähnt, die Membrane des Endostoms gelb und papillös und die Sporen ganz wie beim typischen Br. inclinatum 20— 24 y. gross, grün, trüb und glatt. Bei derselben fand ich häufig ausser den zwitterigen Blüten auch grosse männliche Blüten, was auch beim Typus der Art nicht selten vorkommt, wie ich z. B. besonders in der Küstengegend der schwedischen Provinz Gestrikland beobachtet habe. Die neue Varietát wurde ziem- lich reichlich eingesammelt; die zahlreichen Früchte waren noch am Ende des Monats Juli zum gróssten Teil unreif. Var. behringense ARNELL var. nov. Sterile 1,5 cm altum; seta 1 cm longa; theca pendula, erassa, pyriformis, obscura, fusca—fere nigra, nitida, collo sporogonio dimidium breviore, raptim incrassato sed sporo- gonio angustiore, ore paullum contracto, operculo laete rubro- luteo, convexo, humiliter apiculatum; fundus exostomii 33— 40 v. latus, fusco-ruber; dentes aurantiaci, lamellis ventralibus circiter 18; membrana endostomii pallide lutea, glabra; pro- cessus angusti, sensim acuminati, glabri, fenestris paucis, rectangularibus—fissuriformibus pertusis; spori 16— 24, plu- rimi 20 v, luteobrunnei, opaci, glabri. Hab. Sibiria, insula Behringensis, ubi mense Augusto anno 1879 a F. R. KJELLMAN lectum. Var. behringense ist durch die dicken, dunkelgefürbten und glänzenden Früchte, gegen welche die weit helleren Deckel scharf kontrastieren, den etwas breiteren und dunkel gefärbten Fundus des Exostoms, die bleichgelbe und glatte Membrane des Endostoms mit dem weit schmäleren Processus und die kleineren und dunkel gefärbten (nicht grünen) Sporen vom typischen Br. inclinatum wohl verschieden. Bryum Zemliae Arnett & JADERHOLM (Öfvers. af K. Vet. Ak:s Förhandl. 1901, N:o 7, S. 520). W. & N. S.: Karmakuli, fr. (0. EKSTAM). Bryum (Eueladodium) Kjellmanii ARNELL n. sp. Polyoicum, dense caespitosum, solidum, fructiferum 2— 2,50 cm altum, nitidum, inferne nigrescens, superne luteo- 64 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:0 5D. rubrum, tomento radiculoso ubere, rufo-brunneo, papilloso. Caulis ramosus, ramis sexualibus gemmiformibus, innovatio- nibus sterilibus cylindraceis. Folia caulis fertilis ad gemmas imbricatas conferta, valde late ovata, vix longiora quam lata, subito ad cuspidem brevem contracta; margo integer, in parte inferiore ad ?/s reflexus—revolutus, limbo luteo et cir- citer 4 cellulas lato bene evoluto; nervus validus, rufus— brunneus, in cuspide se dissolvens; cellulae plurimae breviter rhomboideae, 13—20 x 30—50 y in medio folio, basales ma- jores et rectangulares, infimae pulchre rubrae, membranis erassis et luteis; lumina fere hyalina et parce granulifera; folia innovationum aequaliter distributa, inferiora foliis inno- vationum fertilium sat similia sed paullulum angustiora, mar- gine minus reflexo, nervo in cuspidem haud excurrente, rete cellulari paullulum laxiore et in parte basilari vix rubescente, folia apicalia cuspide longiore ab nervo excurrente formata et remote serrata provisa. Seta 1—1,5 cm longa, sat crassa, fusco- rubra. Theca nutans— pendula, opaca, castanea, parum cur- vata, anguste pyriformis, ore vix contracto; collum eurvatum, sporogonio parum brevius, rugosum, sensim incrassatum et in sporogonium transiens; cellulae exothecii magnae, quadratae —rectangulares, membranis crassis, luteis et flexuosis, infra- ostiales 4 cellulas late minores et quadratae. Operculum lute- olum, nitidulum, humiliter convexum, apiculo acuto munitum. Annulus duas cellulas altus, cohaerens, hyalinus basi auran- tiaca excepta. Exostomii fundus fusco-ruber, 65—75 p. latus; dentes inter se remoti, glabri, edentati et elimbati, haud per- forati, lutei, apicibus parum papillosis, pallidioribus—hyalinis; lamellis ventralibus circiter 17. Endostomii membrana hyalina, subtiliter papillosa, ad dimidiam altitudinem dentium pro- ducta; processus e basi lata sensim angustati, apicibus sub- tiliter papillosis, fenestris irregularibus, rotundatis, suprema angusta et fissuraeformi, pertusi; cilia rudimentaria. Sport 20—27 yw, viridi-lutei, glabri, fere opace granulosi. Hab. America septentrionalis, Alaska, insula St. Law- rence, ubi 1879 ab F. R. KJELLMAN lectum. Das eingesammelte Material dieser Art ist ziemlich reich- lich und bestand aus einigen grossen Rasen, die offenbar auf feuchtem, sandigem Boden gewachsen und mit Früchten über- reich beladen waren. Das Material wurde am 1. August ein- gesammelt, zu welcher Zeit die Früchte fast vollig reif waren. H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 65 Br. Kjellmanii ist wieder eine neue zu der Inclinatum- Gruppe hörende Art, die durch den breiten und roten Fundus der Peristomzähne dem Br. lapponicum KAURIN nahe steht, die sich aber von dieser Art durch die kurzen und unge- wöhnlich breiten Blätter, die nicht perforierten Peristom- zähne, die gelblichen, nicht völlig trüben Sporen usw. unter- scheidet. Nebst den zwitterigen Blüten kommen bei der Art rein männliche Blüten vor. Bryum (Cladodium) subacutum ARNELL n. sp. Synoicum, dense caespitosum, sterile usque ad 2cm altum, inferne fuscoluteum, superne viride, nitidulum, ubertim fla- gelliferum, tomento radiculoso sat uberi, obscure brunneo, papilloso, ramoso. Folia caulis fertilis ad comam apicalem conferta, laxe imbricata, haud torta, concava, late ovata, brevia, breviter cuspidata; margo anguste revolutus, limbo luteo bene effigurato, integer; nervus luteoruber, in cuspidem, ut videtur vulgo, excurrens; cellulae breves, basales rectan- gulares, in medio folio plurimae rhomboideae, 13 —20 x 33— 65 p., membranis luteis, parum incrassatis. Flagella 1 cm alta, cauli gracili rubro; folia infima valde remota, squamiformia, hyalina, minuta, late ovata, acuta vel obtusa, textura cellulari laxis- sima, membranis tenuissimis, margine indistincte limbato et irregulariter reflexo; folia cetera longe decurrentia, crispate torta, longa (circiter 2,2 mm) at angusta (circiter 0,5 mm), anguste lanceolata, sensim in cuspidem 0,22—0,44 mm longam attenuata, margine anguste (modo 2—3 cellulas late) limbato, integro, plano vel inferne leviter reflexo, hyalino—luteolo, nervo luteolo in cuspide excurrente vel ibi se dissolvente; cellulae basilares rectangulares, hyalinae, tenui- membranaceae: cellulae medii folii prosenchymaticae, 8—12 x 32—50 », mem- branis paullulum incrassatis, hyalinis, protoplasmate parum granuloso lineam in media cellula formante. Seta 1,5—2 cm longa, gracilis, flexuosa, luteo-rubra. Theca pendula, pyri- formis, ore contracto, castanea, nitidula. Operculum humiliter convexum, apiculo minuto coronatum. Cellulae exothecii ro- tundate rectangulares, 20—27 x 45—65 y, membranis crassis et flexuosis, infraostiales modo 3—4 cellulas late paullulum minores, marginales quadratae. Exostomii fundus angustus, circiter 33 v latus, obscure coloratus, fere niger, dentes fusco- lutei, margine vix dentato vel limbato, apicibus parum palli- Arkiv för botanik. Band 15. N:o 5. 5 66 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:0 5. dius coloratis, aurantiacis et papillosis, lamellis eirciter 13; . endoslomii membrana fere hyalina, papillosa, processibus an- gustis, hyalinis, fenestris 1—2 perangustis pertusis; cilia non visa. Sport (20)—27 v, lutei, glabri, translucentes, vix gra- nulosi. Hab. America septentrionalis, Alaska, Port Clarence, 65? 20' lat. bor., ubi anno 1879 ab F. R. KJELLMAN lectum. Diese neue Art zeichnet sich besonders durch die festen, oben rótlichgelben Rasen, die dimorphen, an den fertilen Stengeln und an den Flagellen ganz verschiedenen Blätter, die zahlreichen Flagellen mit ihren stark gedrehten, weit her- ablaufenden, langen, schmalen, allmählich lang zugespitzten Bláttern, deren Zellnetz prosenchymatisch und dünnwandig ist, den schmalen, dunkel gefärbten Fundus der Peristom- zähne und durch die gelben und glatten Sporen aus. Sie wurde 22.—26. Juli bei Port Clarence ziemlich reichlich eingesammelt. Die sehr zahlreichen Jahresfrüchte sind schmal birnförmig und zu jung, um eine Vorstellung vom Bau des Peristomes zu geben. Dabei fand ich jedoch einige zum Teil noch bedeckelte Früchte des vorigen Jahres, die eine Beschreibung derselben ermöglichten und über die syste- matische Stellung der Art Aufschluss gaben. Sie gehört of- fenbar zu der äusserst formenreichen Inclinatum-Gruppe der Cladodien. Der Name deutet auf eine habituelle Ähnlichkeit (hauptsächlich durch die rötliche Farbe und die zahlreichen Flagellen) mit Br. acutum LINDB., von welcher Art Br. sub- acutum jedoch, z. B. durch die Fruchtform und die gelben Sporen, weit verschieden ist. : Bryum purpurascens (Brown.) BR. EUR. W.&N.Z.: N. Zemlja, ohne nähere Angabe, fr. (HOLM nach JENSEN). — Sib. bor.: Irkaipij, c. setis, nicht völlig sicher, weil die Früchte fehlen. Var. aculeatum ARNELL nov. var. Minor, atrata; dentes exostomii toti (etiam in apice) lutei, minute et dense papillosi, lamellis ventralibus 11—14; processus aculeati, fenestris 2—3 fissuriformibus; spori (juve- niles) 23—30 », glabri, minute granulosi, haud opaci. Hab. Sibiria, Taimyrland, ubi mense Augusto 1878 ab F. R. KJELLMAN lectum. f | | H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 67 Ziemlich reichlich und fruchtend auf schlammigem Torf- boden gesammelt. In die Rasen sind Amblystegium sarmen- tosum, Sphaerocephalus turgidus, Jungermania minuta usw. eingesprengt. Die Früchte waren noch in der Mitte des.Mo- nats August ziemlich jung und grün. Diese späte Reifezeit der Früchte zeigt zusammen mit den anderen Charakteren, dass wir es hier mit einer Form des Br. purpurascens zu tun haben. Die helle Farbe der Sporen darf darauf beruhen, dass sie noch nicht reif sind. Bryum areticum (BBown.) BR. EUR. W. & N. Z.: Bogacev Bai, fr., und Matockin Schar, fr. (L.). — Sib. bor.: Taimyr Land, fr.; Kap Tscheljuskin, fr.; Preobrazenskij Ostrov, fr.; Kap Jakan, fr.; Irkaipij, fr. — Al.: Port Clarence, fr. Meistens nur spärlich gesammelt und zuweilen, z. B. bei Matockin Schar, mit zu jungen Fruchten, um eine sichere Be- stimmung zu ermöglichen; bei Matockin Schar mit Myurella julacea, M. tenerrima, Blepharostoma trichophyllum usw., auf der Preobrazenskij Ostrov, wo die Art ziemlich reichlich, meistens aber steril, gesammelt wurde, mit Bryum nitidulum, Ceratodon purpureus var. rotundifolius, Cephaloziella divaricata usw., bei Kap Jakan mit Hylocomium proliferum, Hypnum plumosum, Sphaerocephalus turgidus usw. vergesellschaftet. In den Exemplaren von Kap Tscheljuskin und Port Clarence scheinen die Querlamellen, welche bei dieser Art die ventralen Lamellen der Peristomzähne zu verbinden pflegen, zu fehlen. Die Sporen wechseln zwischen 13 y». (in jungen Früchten) und 33 v», gelb—gelbgrün—hellgrün und glatt—mehr oder weniger papillós. Bryum (Ptychostomum) longirostratum ARNELL n. sp. Synoicum, sat dense caespitosum, laxum, sterile 1,5—2 em altum, inferne fusco-luteum, deinde facile rubescens, superne pallide viride, nitidulum, tomento radiculoso ubere, ramoso, rubro-fusco, papilloso. Caulis ruber, ramosus, fla- gellis plus minusve remotifoliis crebris. Folia innovationis fertilis ad gemmam apicalem crassam conferta, laxe imbricata, ovata, valde concava, subito ad cuspidem brevem, luteam et ab nervo formatam contracta: margo integer, varians, nunc 68 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:0 5. revolutus et limbo luteo munitus, nunc elimbatus et planus; nervus inferne ruber, deinde luteus, in foliis juvenilibus vi- ridis, excurrens vel infra cuspidem evanidus; cellulae in medio folio rectangulares—rhomboideae, 13 x 33—65 u, basilares rectangulares et pulchre rubrae, membranis crassis et luteis, luminibus opace granulosis; folia innovationum vulgo remota, semipatula et torta, magis sensim acuminata, margine saepe elimbato. plano et viridi, nervo viridi non excurrente, cellulis longioribus, membranis tenuioribus et viridibus. Seta circiter 1 em longa, gracilis, flexuosa, rubra. 7heca nutans—pendula, opaca, castanea, crassa, obovata; collum male definitum, sporogonio brevius, subito incrassatum et in sporogonium sine limitem destinctum transiens; sporogonium crasse cylin- dricum, ad vel infra os non contractum; cellulae exothecii irregulariter formatae, plurimae rotundate rectangulares, 20—40 x 45—120 v, membranis flexuosis, crassis et luteis, infraostiales 5 cellulas late minores et quadratae, marginales applanatae. Operculum opacum, castaneum, humiliter coni- cum, apiculo longo coronatum. Annulus partim ad os thecae, partim ad operculum adhaerens, duas cellulas altus, cellulis superioribus clavatiformibus et hyalinis, inferioribus auran- tiacis. Hxostomii fundus fuscoruber, circiter 45 v». latus; dentes aurantiaci, vix limbati, papillose punctati, apicibus hyalinis— luteolis, subtiliter papillosis, lamellis ventralibus circiter 24, inferioribus lamella transversali connatis. Endostomii mem- brana hyalina, remote papillosa ut et processus, qui angus- tissimi et fenestris irregularibus, anguste rectangularibus— fissuraeformibus pertusi sunt; cilia brevia, rudimentaria, haud appendiculata. Spori (male maturi) 20—27 t», glabri, pallide lutei, pellueidi, parum granulosi. Hab. America septentrionalis, Alaska, Port Clarence, ubi raense Julio anno 1879 a F. R. KJELLMAN lectum. Ziemlich spärlich und mit Funaria hygrometrica verge- sellschaftet auf toniger Erde gesammelt. Die wenigen Früchte waren am Ende des Monats Juli (der Aufenthalt der Vega- expedition dauerte zwischen 22.— 26. Juli) nicht vóllig reif; der Bau der Sporen konnte somit nicht sicher festgestellt werden. Eine gewiss mit Bryum arcticum verwandte Art. Von dieser Art unterscheidet sich Br. longirostratum z. B. durch die Schlaffheit und hell grüne Farbe des vegetativen Systems und durch die Früchte, in welchen der kurze, dicke und | H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 69 schlecht begrenzte Hals, das Fehlen von Glanz und der länger geschnabelte Deckel besonders bemerkenswert sind. Bryum pendulum (HORNSCH.) SCHIMP. W. & N. Z.: S. Gusinyj Kap, fr. (L.). Spärlich gesammelt mit jungen Früchten, bei welchen das für die Art kennzeichnende Peristom deutlich nachweis- bar war. Eine Form mit dem Fundus der Peristomzähne ungewöhnlich schmal und braungelb gefärbt und mit Blät- tern, welche auffallend kurz und breit sind und mit einer kurzen von der Rippe gebildeten Stackelspitze enden. Plagiobryum Zierii (Dicks.) LINDB. — Zieria julacea SCHIMP. W. & N. Z.: S. Gusinyj Kap, spärlich und steril gesam- melt (L.). Pohlia albicans (We.) Linps. — Mniobryum albicans (We.) LIMPR. Sib. bor.: Jalmal (L.); Preobrazenskij Ostrov. — Sib. or.: Behring Insel. — Al.: Port Clarence. Spärlich und steril gesammelt. Auf Jalmal mit Ambly- stegium sarmentosum und Bryum obtusifolium, auf der Behring Insel mit Amblystegium cordifolium und A. aduncum, an diesen zwei Fundorten offenbar an sumpfigen oder quel- ligen Lokalitäten gesammelt; bei Port Clarence zusammen mit Tortula mucronifolia, Funaria hygrometrica und Amblystegium filicinum, somit hier auf feuchter Erde wachsend, wie auch nach dem heimgebrachten Exemplar zu urteilen der Fall auf der Preobrazenskij Ostrov ist. Die Form von Port Clarence ist 7—8 em lang und ungewöhnlich reichlich verzweigt. Pohlia commutata (Scuime.) Linps. W. & N. Z.: Karmakuli, 9, und Matockin Schar, c. gon. (L.). — Sib. bor.: Jalmal (L.); Taimyr Insel (nach BERGGREN); Taimyr Land, fr. und c. gon.; Kap Tscheljuskin; Preobrazenskij Ostrov; Kap Jakan, c. gon. Spärlich und nur einmal, im Taimyr Land, fruchtend gesammelt. Beispielsweise mögen als vergesellschafte Moose erwähnt werden auf dem Kap Tseheljuskin Bartramia ity- 70 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 1d. N:0 5. phylla, Tortula ruralis, Stereodon chryseus und Sphaerocephalus turgidus und auf der Preobrazenskij Ostrov Philonotis tomen- tella und Amblystegium uncinatum. Die Art scheint nach dem spärlich gesammelten Material zu urteilen auf N. Zemlja und im nördlichen Asien weit spär- licher vorzukommen als in den anderen arktischen Ländern; aus Nord-Sibirien war sie früher nur von der Lena-Mündung bekannt. Pohlia proligera Lines. Sib. or.: Behring Insel, c. gon., spärlich gesammelt. Pohlia nutans (SCHREB.) LrNDE. W. & N. Z.: S. Gusinyj Kap, fr. (L.); N. Zemlja, 70? —73*? n. Br. (Exsr. nach Nym.); N. Zemlja, ohne nähere Angabe (Horm nach Jens.). — Sib. bor.: Jalmal (L.); Dicksons Hafen; Taimyr Insel, fr.; Taimyr Land, fr.; Preobrazenskij Ostrov; Kap Jakan, fr.; Irkaipij, fr.; Pitlekai, fr. — Sib. or.: St. Lawrence Bai, fr.; Konyam Bai, fr. — Al.: Port Clarence, fr.; St. Lawrence Insel, fr. Im Gebiet offenbar sehr häufig, wenn sie auch bisher nur spárlich auf N. Zemlja gesammelt wurde. Ziemlich reich- lich, gewóhnlich fruchtend und am háufigsten in fast reinen Rasen heimgebracht. Die vergesellschafteten Moose sind entweder xerophil wie z. B. Ceratodon purpureus und Poly- trichum juniperinum oder hygrophil wie z. B. Sphaerocephalus palustris und Sphagnum-Arten. Wie gewöhnlich formenreich. Pohlia eruda (L.) Linps. W. & N. Z.: Matockin Schar (L.) — Sib. bor.: Dick- sons Hafen; Kap Tscheljuskin; Preobrazenskij Ostrov; Kap Jakan; Irkaipij; Pitlekai, fr. — Port Clarence, fr. Äusserst spärlich, nur zweimal fruchtend und meistens in fast reinen Rasen eingesammelt. Auf der Preobrazenskij © Insel zusammen mit Astrophyllum orthorrynchum, Timmia austrica, Swartzia monlana usw. Pohlia longicollis (Sw.) LINDB. Al.: St. Lawrence Insel, fr., spärlich gesammelt. H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 71 Leptobryum pyriforme (L.) Wirs. W. & N. Z.: Kap Grebennoj, fr. (L.). — Sib. bor.: Jal- mal, fr. (L.; Dicksons Hafen, fr. (L.); Kap Jakan, steril. — Sib. bor.: Konyam Bai, fr. — Al.: Port Clarence, fr. ; St. Lawrence Insel, fr. Zerstreut über das ganze Gebiet; spärlich aber fast stets fruchtend gesammelt. Mit anderen Erdmoosen vergesellschaftet, so z. B. bei Konyam Bai mit Ceratodon purpureus, Ditrichum tenuifolium, Myurella julacea usw. Funaria hygrometrica (L.) SIBTH. Sib. or.: Konyam Bai, fr., zusammen mit Astrophyllum orthorrhynchum und Hypnum plumosum. — Al.: Port Cla- rence, fr., zusammen mit anderen Erdmoosen, wie Leptobryum pyriforme, Barbula rubella, Tortula mucronifolia usw. Var. arctica BERGER. Sib. bor.: Taimyr Land, fr., mit Dicranella secunda, Po- lytrichum alpinum, Hypnum trichoides usw. vergesellschaftet. Splachnum vasculosum L. W. & N. Z.: Jugor Schar, fr. (HOLM nach JEws.); S. Gusinyj Kap, fr. (L.); Karmakuli, fr. (Arm). — Sib. bor.: Taimyr Land, steril; Irkaipij, steril. Spärlich, aber meistens fruchtend gesammelt. Mit an- deren Sumpfmoosen vergesellschaftet, so z. B. bei S. Gusinyj Kap mit Amblystegiwm stellatum, Bryum obtusifolium und Philonotis tomentella und bei Karmakuli mit Meesea triquetra und Amblystegium uncinatum. Tetraplodon Wormskjoldii (HORNEM.) LINDB. W.&N.Z.: Jugor Schar, fr. (HOLM nach JENs.); Kostin Schar (A4G.); Bogacev Bai, fr., und Bezimjannyj Bai, fr. (L.); Matockin Schar (L., usw.); N. Zemlja, ohne nähere Angabe, fr. (HOLM nach JENS., usw.). — Sib. bor.: Dicksons Hafen, fr. (L.); Taimyr Land, fr.; Preobrazenskij Ostrov, fr.; Kap Jakan, fr.; Irkaipij. | Ziemlich reichlich und meistens fruchtend gesammelt; eine im höchsten Norden häufige Art, die am häufigsten in reinen Rasen vorkommt; jedoch auch hier und da mit Tetra- plodon bryoides innig vergesellschaftet gesammelt. 12 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:0 3. Tetraplodon bryoides (ZoEG.) Linps. W. & N. Z.: Jugor Schar, fr., zusammen mit Vottia hy- perborea und Tetraplodon Wormskjoldii (HoLm nach JENS.); Kap Grebennoj, fr., und Bogacev Bai, fr. (L.); Karmakuli, fr. (ALM); Bezimjannyj Bai, fr. (L.); N. Zemlja, ohne nähere Angabe, fr. (Hor nach Jens.). — Sib. bor.: Dicksons Hafen, fr. (L.); Preobrazenskij Ostrov, fr. — Sib. or.: Behring Insel, fr. Var. paradoxus (R. Brown) HacEw. — Tetraplodon pal- lidus HAGEN. i Sib. bor.: Taimyr Land, fr., eine niedrige, fruchtend nur etwa 1 cm hohe Form.; Pitlekai, fr. — Sib. or.: Konyam Bai, fr. Eine, wie aus dem oben Angefübrten hervorgeht, in dem Gebiet häufige Art, die am häufigsten in reinen Rasen vor- kommt und gewóhnlich reichlich fruchtet. Formen von Wai- gatsch und N. Zemlja hat C. JENSEN zu var. cavifolia SCHIMP. gebracht. Tayloria tenuis (Drcks.) SCHIMT. Sib. or.: Behring Insel, fr. Eine für Sibirien neue Art. Voitia hyperborea Gnzv. & Arn. W. & N. Z.: Jugor Schar, fr., zusammen mit Splachnum vasculosum, T'etraplodon Wormskjoldii und Polytrichum strictum (Hor« nach JENs.); Bogacev Bai, fr., mit Amblystegium re- volvens, Ceratodon purpureus und Swartzia montana vergesell- schaftet (L.). Leersia procera (BRUCH.) Linpr. — Encalypia procera BRUCH. W. & N. Z.: Matockin Schar, ein einzelner, steriler Stengel in einem Mischrasen gesehen (L.). Der nördliche Standort spricht dafür, dass der erwähnte Stengel zu dieser Art und nicht zu der südlicheren ZL. con- toria, (Wurr.) Linps. zu zählen ist. Leersia rhabdocarpa (SCHWAEGR.) LINDB. — Encalypta rhabdocarpa SCHWAEGR. W. & N. Z.: Kap Grebennoj, fr., und Bezimjannyj Bai, H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 73 fr. (L.). — Sib. bor.: Kap Tscheljuskin, fr. — Sib. or.: Ko- nyam Bai, fr. — Al.: Port Clarence, steril und daher nicht völlig sicher bestimmbar. Var. leptodon (Brucu.) LINDB. W. & N. Z.: Karmakuli, fr. (ALM); Bezimjannyj Bai, fr. (L.). L. rhabdocarpa ist spärlich aber gewöhnlich fruchtend eingesammelt worden; oft mit zahlreichen anderen Moosen vergesellschaftet, so z. B. auf dem Kap Tscheljuskin mit Swartzia montana, Ditrichum flexicaule usw. und bei Konyam Bai mit Swartzia montana, Bartramia Oederi, Timmia norve- gica, T. austriaca usw. Leersia alpina (Sm.) Linps. — Encalypta alpina SM. W.& N. Z.: Bogacev Bai und Bezimjannyj Bai, fr. (L.); Matockin Schar, fr. (L., usw.). — Sib. bor.: Preobrazenskij Ostrov, fr. — Sib. or.: Konyam Bai, fr. — Al.: Port Cla- rence, fr. Spärlich und stets fruchtend gesammelt. Von den ver- gesellschafteten Moosen mögen erwähnt werden auf der Preo- brazenskij Insel Ditrichum flexicaule, Barbula rubella, Myurella julacea usw. und bei Konyam Bai Timmia austriaca, Meesea trichoides usw. Tortula ruralis (L.) Karu. W. & N. Z.; Karmakuli (L., usw.); Matockin Schar (Aac., usw.); N. Zemlja, 72?—-74? n. Br. (Exsr. nach Nym.). — Sib. bor.: Kap Tscheljuskin; Preobrazenskij Ostrov; Kap Jakan; Pitlekai. Ziemlich spärlich und nur steril gesammelt. Am häu- figsten mit xerophilen Arten, wie Amblystegium uncinatum, Ceratodon purpureus, Polytrichum alpinum, Jungermania Hat- cheri usw. vergesellschaftet; auf dem Kap Tscheljuskin in arktischen Mischrasen zusammen mit Stereodon chryseus, Hy- locomium proliferum, Hypnum trichoides, Sphaerocephalus tur- gidus usw. Tortula norveziea (WEB. f.) Wa. W. & N. Z.: N. Semlja. ohne nähere Angabe (Hor nach JENS.). 74 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:05. Tortula mueronifolia SCHWAEGR. W. & N. Z.: Bezimjannyj Bai, fr. (L., — Sib. bor.: Kap Tscheljuskin, fr., forma; Preobrazenskij Ostrov, fr. — Sib. or.: Konyam Bai, fr. — Al.: Port Clarence, fr. Eine in den arktischen Ländern weit verbreitete und immer fruchtende Art, die mit vielen anderen Moosen ver- gesellschaftet vorkommt, so z. B. auf der Preobrazenskij Insel mit Stereodon Bambergeri, Hypnum cirrosum, Stereodon chry- seus, Myurella julacea usw. und bei Port Clarence mit Pohlia albicans, Amblystegium filicinum und Funaria hygrometrica. Die Form von Kap Tscheljuskin ist fruchtend nur 1 em hoch mit nur 3—4 mm langen Fruchtstielen; die Blätter sind meistens kurzgespitzt mit der Rippe nicht in die Spitze auslaufend; einige Blätter sind oben abgerundet ohne An- deutung einer Spitze. Im Exemplar von der Preobrazenskij Insel sind die Fruchtstiele etwa 1 cm lang und die Blattrippe läuft in die ziemlich lange Stachelspitze aus. Tortula suberecta DRUMM. — Desmatodon obliquus Br- EUR. W. & N. Z.; Kap Grebennoj, fr., und Bezimjanuyj Bai, fr. (L.). — Sib. bor.: Preobrazenskij Ostrov, fr. — Sib. or. Konyam Bai, fr. Spärlich aber stets fruchtend gesammelt. Vergesellschaftet mit ihr waren bei Kap Grebennoj Leptobrywm pyriforme, bei Bezimjannyj Bai Tortula mucronifolia, T. latifolia, Barbula rubella, Leersia rhabdocarpa usw., bei Konyam Bai Swartzia inclinata. Tortula systylia (BR. EUR.) LINDB. — Desmatodon systy- lius BR. EUR. | Al.: St. Lawrence Insel, fr., spärlich gesammelt. Tortula latifolia (HEpw.) LinpB. — Desmatodon latifolius (Hpw.) BR. EUR. W. & N. Z.: Matockin Schar, fr., zusammen mit Leersia alpina (L.); N. Zemlja, 72?—73? n. Br. (Exsr. nach Nym.). Tortula bullata (Sommr.) Linps. — Pottia latifolia (SCHWAEGR.) C. MÜLL. H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. -1 Var. mutica LinDe. W.&N.Z.: Bezimjannyj Bai, fr., ein kleines Räschen (L.). Tortula Heimii (Hrpw.) Mitt. — Pottia Heimii (HEpw.) BR. EUR. Sib. or.: Konyam Bai, fr., forma. — Al.: Port Clarence, fr., reichlich; St. Lawrence Insel, fr. Var. aretiea LiNDB. W.&N.Z.: Kap Grebennoj, fr. (L.). — Sib. bor.: Kap Tscheljuskin, fr., reichlich; Preobrazenskij Ostrov, fr., forma; Pitlekai, fr. T. Heimii wurde in fast reinen, reichlich fruchtenden Rasen eingesammelt. Bei dem Exemplar von Konyam Bai habe ich notiert, dass die Fruchtstiele zwei cm lang und hellgelb sind, und bei dem Exemplar von der Preobrazenskij Insel, dass die Blätter allmählich zugespitzt mit einem flachen Rand und im oberen Teil kleingezähnt sind. Mollia fragilis (DRuMwM.) LinpB. — Tortella fragilis (DRUMM.) LIMPR. Sib. bor.: Kap Tscheljuskin, reichlich in fast reinen Rasen, in welche Myurella julacea und Amblystegium uncina- tum spärlich eingesprengt sind; Preobrazenskij Ostrov, zusam- men mit Ditrichum flexicaule. — Sib. or.: Konyam Bai, spär- lich, mit Swartzia inclinata vergesellschaftet. Mollia tortuosa (L.) SCHRANK. var. aretica ARNELL (Ar- kiv för botanik, Bd. 13, N:o 2, 1913, S. 51). »Robustior, rigidior, castanea, summis apicibus luteis; folia haud undulata, nervo luteo-rubro, cellulis basilaribus luteis.» ARNELL |. c. Sib. bor.: Dieksons Hafen, mit Ditrichum flexicaule, Swarizia montana usw. vergesellschaftet; Preobrazenskij Ost- rov, in fast reinen Rasen. Diese Varietät war früher nur von Kumachsur und Bulkur bei der Lena-Mündung bekannt. 76 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. Wo 5. Mollia aeruginosa (SM.) LINDB. — Gymnostomum rupestre SCHLEICH. Sib. or.: Konyam Bai, spärlich mit Swartzia montana vergesellschaftet. Barbula icmadophila Br. EUR. W. & N. Z.: S. Gusinyj Kap und Karmakuli (L.). — Sib. bor.: Kap Tscheljuskin; Pitlekai. — Sib. or.: Konyam Bai. Nur sehr spärlich und steril heimgebracht. B. eurvirostris (Eunu.) LINDB. — Hymenostylium curvi- rostre (EHRH.) LINDB. W. & N. Z.: Karmakuli und Bezimjannyj Bai, spärlich und steril als forma scabra (L.). Barbula rubella (Horrm.) Mitt. — Didymodon rubellus (HorrM.) Br. EUR. W. & N. Z.: Jugor Schar, fr., Karmakuli und Bezimjannyj Bai, fr. (L.); N. Zemlja, fr., forma brevifolia (HOLM nach JENs.). — Sib. bor.: Kap Tscheljuskin; Preobrazenskij Ostrov, fr.; Kap Jakan nach BERGGREN; Pitlekai, fr. — Sib. or.: Konyam Bai. — Al.: Port Clarence, fr.; St. Lawrence Insel, fr. Im Gebiete weit verbreitet und gewöhnlich fruchtend. Mit anderen Erdmoosen wie Swartzia- und Leersia-Arten, Myurella julacea usw., im höchsten Norden auch mit Stere- odon chryseus und St. Bambergeri vergesellschaftet. Barbula rufa (Lor.) Jur. — Didymodon rufus Lor. W. & N. Z.: Kap Grebennoj, steril, in reinen Rasen (L.). Eine für das N. Zemlja-Gebiet neue Art, die nur von einer Stelle in Sibirien, Bulkur bei der Lena-Mündung, be- kannt ist. Dicranum longifolium Enru. h Sib. or.: Konyam Bai, spärlich zusammen mit Hypnum cirrosum, Hylocomium rugosum, H. proliferum usw. Dieranum fuscescens Turn. W. & N. Z.: Jugor Schar (Horw nach Jzws.); S. Gusinyj Kap (LJ; N. Zemlja, 69?—74? (Eksr. nach Nym.). — Sib. H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDIITON. 11 bor.: Taimyr Insel, mit Pohlia nutans, Jungermania minula usw. vergesellschaftet; Pitlekai. — Al.: St. Lawrence Insel, zusammen mit Jungermania porphyroleuca und J. minuta. Nur spärlich und steril gesammelt, bei Pitlekai in zwei verschiedenen Formen; die eine Form ist gröber, locker, dunkel gefärbt, fast schwarz, mit mehr einseitswendigen und gebogenen Blättern, die andere Form ist zarter, durch den reichlichen, braunroten Wurzelfilz festgerast, hell gelblich, mit weniger einseitswendigen Blättern. Dieranum elongatum SCHLEICH. W. & N. Z.: Jugor Schar (AAc. usw.); Kap Grebennoj (L.; Bogacev Bai (L.); Matockin Schar (Exsr. nach Jàp.); N. Zemlja, ohne nähere Angabe (Horm nach JENS.). — Sib. bor.: Jalmal (L.); Bélyj Ostrov; Dicksons Hafen; Taimyr Insel, fr; Taimyr Land; Kap Tscheljuskin; Preobrazenskij Ostrov; Kap Jakan; Irkaipij; Pitlekai. — Sib. or.: Konyam Bai. — Al.: Port Clarence, reichlich, fr.; St. Lawrence Insel. Var. longifolium C. JENSEN (Meddelelser om Grönland, 341887, 8.73). Foliis longioribus, magis strictis et fragilibus, apice parce dentatis, costa longius producta instructis. W. & N. Z.: S. Gusinyj Kap (L.). — Sib. bor.: Jalmal (L.); Kap Jakan; Irkaipij. D. elongatum ist die im Gebiete häufigste Art der Gat- tung, wurde aber dort nur zweimal (Taimyr Insel und Port Clarence) fruchtend gesammelt. In den festen Rasen sind zahlreiche andere Moose eingesprengt, so z. B. Jungermania minuta, J. quinquedentata, J. Binsteadii, Sphaerocephalus tur- gidus, Oncophorus Wahlenbergii usw. Wie gewóhnlich formen- reich; var. longifolium macht den Eindruck eine Übergangs- Form zu D. fuscescens zu sein. Dieranum congestum Bip. W. & N. Z.: Jugor Schar (Horw nach Jens.); Karmakuli (Atm); Matockin Schar (Exsr. nach JAD.). Dieranum spadiceum ZETT. W. & N. Z.: Matockin Schar (Exst. nach Jàp.). 78 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 13. N:O BD. Dicranum angustum LINDB. W. & N. Z.: Jugor Schar und Kap Grebennoj (L.). — Sib. bor.: Dicksons Hafen (K.); Pitlekai. Bei Jugor Schar mit Hypnum trichoides, Sphaerocephalus turgidus, Ditrichum flexicaule, Jungermania Hatcheri usw. ver- gesellschaftet. Dicranum scoparium (L.) Hepw. W.&N.Z.: N. Zemlja, 72?—74? n. Br., forma orthophylla (Exsr. nach Nym.). — Sib. bor.: Pitlekai. — Al.: Port Cla- rence. Var. integrifolium Linps. W. & N. Z.: Jugor Schar (Aac.); S. Gusinyj Kap und Karmakuli (L.); Matockin Schar (L.); N. Zemlja, ohne nähere Angabe (Horm nach JEns.); N. Zemlja, 70°—72° n. Br. (Exsr. nach Nym.). — Sib. bor.: Dicksons Hafen; Taimyr Insel; Taimyr Land; Preobrazenskij Ostrov; Port Jakan. — Sib. or.: Konyam Bai; Behring Insel. — Al.: Port Clarence, fr.; St. Lawrence Insel. D. scoparium ist im Gebiete fast ebenso häufig wie D. elongatum; nur einmal (Port Clarence) wurde die Art fruch- tend eingesammelt. Vergesellschaftete Moose sind häufig Oncophorus Wahlenbergii, Sphaerocephalus turgidus, Amblyste- gium revolvens usw., woraus hervorgeht, dass die Art ge- wöhnlich an sumpfigen Stellen vorkommt. Die in der Arktis häufigste Form ist var. integrifolium. Diese Form ist gewöhnlich glänzend aber dunkel gefärbt, gelblich—kastanienbraun und am häufigsten mehr oder we- niger orthophyll; am meisten einseitswendig sind die Blätter an den bei Port Clarence gesammelten, fruchtenden Exem- plaren. Dieranum Bonjeani var. juniperifolium — (SENDTN.) SCHIMP. W. & N. Z.: Jugor Schar und N. Zemlja, ohne nähere Angabe (HorM nach JENS.). Dieranum majus Sm. Sib. or.: Konyam Bai. — Al.: Port Clarence, spärlich zusammen mit Amblystegium stellatum und Hypnum plumosum. H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 79 Dieranum glaciale BERGER. — D. molle Wits. — Kiaeria glacialis (BERGGR.) HAGEN. W.&N.Z.: N. Zemlja, 69°—70° n. Br. (Exst. nach NYM.). — Al.: St. Lawrence Insel, ein typisches, unten schwarzes, oben braungelbes, glänzendes Räschen mit einseitswendigen Blättern und eingesprengtem Amblystegium sarmentosum. Dicranoweissia erispula (HEpw.) LINDB. W.&N.Z.: Bogacev Bai, fr., S. Gusinyj Kap, Karmakuli, fr., und Bezimjannyj Bai, fr. (L.); Matockin Schar, fr. (Aac. usw.); N. Zemlja, ohne nähere Angabe (Horm nach JENs.). — Sib. bor.: Dicksons Hafen. Diese in den arktischen Ländern weit verbreitete Art liegt merkwürdigerweise im Vega-Material nur vom westlich- sten Teil des Gebietes vor. Sie ist meiner Erfahrung nach in den Jenissei- und Lena-Tälern sehr selten und spärlich und scheint somit im Ostlichen Sibirien immer seltener zu werden; sie ist indessen nach BROTHERUS noch an einer Stelle in Kamtschatka gesammelt worden. D. crispula wurde am häufigsten fruchtend und in fast reinen Rasen gesammelt; sie wurde von LUNDSTRÖM besonders reichlich von Mateckin Schar heimgebracht. Anisothecium rubrum (Hups.) LINDB. — Dicranella varia (HEpw.) SCHIMP. Al.: Port Clarence, fr., spärlich gesammelt. Dieranella erispa (EHRH.) SCHIMP. — Anisothecium va- ginale (DICKS.) LoESKE. | W. & N. Z.: Jugor Schar, fr., und Matockin Schar, fr. (L.). — Sib. bor.: Dicksons Hafen und Taimyr Insel (nach BERGGREN); Taimyr Land, fr.; Preobrazenskij Ostrov und Kap Jakan (nach BERGGREN); Pitlekai, fr. Spärlich, aber stets fruchtend gesammelt; mit anderen Erdmoosen wie z. B. Dicranella secunda, Oligotrichum cavifo- lium, Martinellia rosacea usw. vergesellschaftet. D. crispa wurde in neuerer Zeit wechselnd zu den Gat- tungen Anisothecium und Dicranella gebracht und nimmt in der Tat eine mittlere Stellung zwischen diesen Gattungen ein. Die Dicranella- Arten blühen meiner Erfahrung nach im Herbste, s0 ARKIV FOR BOTANIK. BAND l5. N:o Bb. etwa am 1. September, um erst nach 16—19 Monaten reife Früchte zu erhalten, während die Anisothecium-Arten im Vorsommer blühen, wonach sie nur 6—8 Monaten für die Reife der Früchte brauchen. D. crispa verhält sich phäno- logisch wie die Anisothecium-Arten, scheint mir aber übrigens durch den ganzen Habitus am nächsten mit den Dicranella- Arten verwandt zu sein. Dieranella secunda (Sw.) LINDe. W. & N. Z.: Jugor Schar, fr. (L.). — Sib. bor.: Taimyr Insel, fr.; Taimyr Land, fr. Selten, aber an den wenigen genannten Stellen etwas reichlicher als D. crispa, in ‚ziemlich grossen, fast reinen, fruchtenden Rasen gesammelt. Dicranella cerviculata (HEDW.) SCHIMP. Sib. bor.: Kap Jakan, steril und daher nicht sicher be- stimmbar. — Al.: Port Clarence, fr., zusammen mit Oligo- trichum cavifolium, Pogonatum capillare usw.; St. Lawrence Insel, fr., zusammen mit Pohlia nutans. LJ Swartzia inclinata Enru.— Distichium inclinatum (EHRn.) BR. EUR. W. & N. Z.: Karmakuli, fr., zusammen mit Barbula ru- bella (L.); Bezimjannyj Bai, fr., mit Leersia alpina vergesell- schaftet (L.); Udde Bai, fr., zusammen mit Barbula rubella, Philonotis tomentella usw. (K.). — Sib. or.: Konyam Bai, fr., zusammen mit Mollia fragilis. Überall nur spärlich gesammelt und, wie die vergesell- schafteten Moose zeigen, auf trockener Erde wachsend. Die wenigen Sporogone sind in einem zu schlechten Zu- stande um sichere Aufschlüsse über den Bau des Peristomes zu liefern. Sie sind indessen übergeneigt und ebenso klein, kurz, dick und dunkel gefärbt wie bei typischer S. inclinata. Swartzia Hagenii (Ryan). — Distichium Hagenit RYAN. W.&N.Z.: Karmakuli, fr. (ALM). — Sib. bor.: Jalmal, fr. (L.); Kap Tscheljuskin, fr. Preobrazenskij Ostrov, fr., reichlich aber spärlich fruchtend gesammelt. Als vergesellschaftete Moose mögen erwähnt werden bei Karmakuli Amblystegium turgescens, A. stellatum, A. uncina- H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 81 tum und Stereodon chryseus und auf der Preobrazenskij Ostrov Barbula rubella, Leersia alpina, Myurella julacea usw. S. Hagenii wurde von PHILIBERT in Revue bryologique 1896, S. 36—44, und von E. RYAN in I. HAGEN's Musci Nor- vegiae borealis, 1899, S. 40—44, beschrieben. Sie wurde zuerst im Jahre 1894 von Ryan bei Mellanalus in Finmarken (Nor- wegen) entdeckt; nach BnvHNw ist sie später von H. G. Srw- MONS an mehreren Stellen im arktischen Amerika (Grönland, Ellesmere Land und Kónig Oscars Land) gesammelt worden; die neuen Fundorte auf N. Zemlja und Sibirien zeigen zu- sammen mit den früher bekannten Fundorten, dass sie eine zirkumpolare arktische Art ist. Diese Art muss noch als kritisch betrachtet werden und ist mit S. inclinata sehr nahe verwandt. Sie unterscheidet sich meiner Erfahrung nach von 5$. inclinata durch die etwa doppelt gróssere, làngere, fast spindelfórmige, háufig weniger übergeneigte, heller gefärbte, gelbrote, glänzende Frucht, die in haarähnliche Schenkel bis zum Grunde des Zahnes geteilten Peristomzähne und die kleineren, 20—33 y. grossen Sporen. Nach PHILIBERT und Ryan ist es nur die äussere, gefärbte Zellschicht der Doppelzáhne, welche gewöhnlich in 3—5 un- regelmässige Schenkel gespalten ist, während die innere, farb- lose Schicht keine entsprechende Teilung sondern höchstens hie und dort einige undeutliche Ritzen zeigt. Ein solches Peristom habe ich bei einem früher von mir zu S. inclinata gebrachten Exemplar vom lehmigen Meeresufer bei Edskö- röjning in Hille (Gestrikland) gefunden; dabei waren die paarweise an einander genäherten Peristomzähne bis zum Grunde zweigeteilt, die äussere, gefärbte Schicht jeder Zahn- hälfte aber durch 3—4 Reihen von Ritzen in haarähnliche Schenkel geteilt; da in diesem Exemplar die Früchte auch länger und bleicher gefärbt (wenn auch nicht glänzend) und die Sporen etwas kleiner (27—35 u) als bei S. inclinata sind, darf diese Form zu $. Hagenii gebracht werden und zeigt somit, dass diese Art auch ausserhalb der arktischen Län- der vorkommen kann. Das Verhältnis, dass die haarähnlichen Schenkel der Pe- ristomzähne im arktischen Material von einander völlig frei waren, an dem Exemplar von Gestrikland aber in jeder Zahn- hälfte von der inneren, farblosen Schicht verbunden, mag durch das verschiedene Alter der Früchte erklärlich sein; im Arkiv für botanik. Band 15. N:o 5. 6 82 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:0 5. arktischen Material waren die untersuchten Früchte älter und im Zusammenhang damit die Spaltung der Peristomzähne weiter gegangen. Bei typischer $. inclinata sind die Peristomzähne auch paarweise an einander genähert und die Zähne bis zum Grunde mehr oder weniger deutlich zweigeteilt, während am Rücken der Zahnhälften nur eine oder zwei Reihen von kleinen, oft spärlichen hyalinen Ritzen vorhanden sind. Swartzia montana (Lam.) LINDB. — Distichium capilla- ceum (Sw.) BR. EUR. W. & N. Z.: Ljamtschina Bai (Aac.); Bogacev Bai und S. Gusinyj Kap (L.); Karmakuli (ALM); Bezimjannyj Bai (L.); Matockin Schar, fr. (L., usw.); N. Zemlja, ohne nähere An- gabe (HOLM nach JENS., usw.). — Sib. bor.: Dicksons Hafen, fr.; Preobrazenskij Ostrov; Kap Jakan; Irkaipij; Pitlekai. — Sib. or.: Konyam Bai, fr.; Behring Insel. — Al.: Port Cla- rence, fr. Im Gebiete weit verbreitet, am häufigsten aber steril. Am Dicksons Hafen besonders üppig in bis 9 cm hohen, fast reinen Rasen; auch bei der Konyam Bai und Port Clarence reichlich gesammelt. Am häufigsten aber in Mischrasen spär- lich eingesprengt und dann mit den verschiedenartigsten Moosen vergesellschaftet, so z. B. bei Dicksons Hafen mit Sumpfmoosen wie Oncophorus Wahlenbergii, Amblystegium stel- latum, Stereodon chryseus usw. und auf dem Kap Jakan mit xerophilen Erdmoosen wie Tortula ruralis, Pohlia cruda, Ce- ratodon purpureus usw. Ich habe alle die heimgebrachten sterilen Swartzia- Formen zu dieser Art, welche als die häufigste in den ark- tischen Gegenden angesehen wird, gebracht. Bei diesen ste- rilen Formen darf eine sichere Unterscheidung von den Arten, zu welchen sie gehören, in der Tat kaum möglich sein. Ditrichum flexicaule (ScurEgrcH.) HAMPE. : W. & N. Z.: Jugor Schar, Kap Grebennoj, Skodde Bai, Gribova Bai und Bezimjannyj Bai (L.); Matockin Schar (Mack 1870, usw.); Udde Bai (K.); N. Zemlja, ohne náhere Angabe (Horw nach JENs.) — Sib. bor.: Dicksons Hafen; Kap Tscheljuskin; Preobrazenskij Ostrov; Kap Jakan. — Sib. or.: St. Lawrence Bai; Konyam Bai. H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 83 Im Gebiete, besonders im N. Zemlja-Gebiet, weit ver- breitet, stets aber steril. Auf dem Kap Tscheljuskin und der Preobrazenskij Insel reichlich gesammelt. Ein Verzeichnis der mit dieser Art vergesellschafteten Moose würde die meisten im Gebiete gesammelten Moose enthalten. Beispielsweise mag nur erwühnt| werden, dass JD. flexicaule bei Udde Bai mit Barbula rubella, Tortula ruralis, Swartzia inclinata, Stereodon chryseus, Amblystegium stellatum, A. uncinatum usw. und auf dem Kap Tscheljuskin mit fast denselben Moosen und aus- serdem mit Sphaerocephalus turgidus, Hylocomium proliferum, Hypnum trichoides, H. plumosum, Pohlia cruda, Myurella ju- lacea usw. vergesellschaftet war. Ditrichum tenuifolium (ScHRAD.) Linps. — Trichodon cylindricum (HEDw.) SCHIMP. Sib. or.: Konyam Bai, fr., mit Leptobryum pyriforme ein- gesprengt, spárlich gesammelt. Oncophorus Wahlenbergii Brip. W. & N. Z.: Bogacev Bai, fr., S. Gusinyj Kap, Karma- kuli und Bezimjannyj Bai, fr., forma compacta (L.); Matockin Schar (L., usw.); N. Zemlja, ohne nähere Angabe (Horm nach JENS., usw.). — Sib. bor.: Jalmal (L.); Dicksons Hafen, fr. (K. & L.); Taimyr Insel, fr.; Taimyr Land, fr.: Kap Tschel- juskin; Preobrazenskij Ostrov; Kap Jakan, fr.; Irkaipij, forma. — Sib. or.: Konyam Bai, fr. — Al.: Port Clarence, fr., 2. und forma compacta; St. Lawrence Insel, fr. Reichlich und meistens fruchtend gesammelt. ©. Wah- . lenbergii bewährt sich als eines der häufigsten Moose des Gebietes. Oft sind die eingesammelten Rasen fast völlig rein, zuweilen sind in sie zahlreiche andere arktische Moosarten eingesprengt und dann gewöhnlich Sumpfmoose wie Ambly- stegiwm- Arten, Sphaerocephalus turgidus, Stereodom chryseus, Jungermania quinquedentata, J. minuta usw. Die Exemplare von Irkaipij und zum Teil von Port Cla- rence machen den Eindruck Übergangsformen zu O. virens zu sein. Oncophorus virens (Sw.) Bnrp. W. & N. Z.: Matockin Schar (Exsr. nach Nym.). — Sib. bor.: Kap Tscheljuskin, in zwei Formen gesammelt; die s4 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. wN:0 5. eine Form ist gröber; locker gerast und nach oben grän, die andere Form ist zarter und bildet feste Rasen, die nach oben gelb gefärbt sind. Oncophorus strumifer (EunH.) Brip. — Cynodontium strumiferum (Euru.) DE N. Sib. bor.: Preobrazenskij Ostrov, sehr spärlich und steril gesammelt. Geratodon purpureus (L.) Brip. W. & N. Z.: Jugor Schar (Horm nach Jess.); Karma- kuli (L.); Matockin Schar (Exst. nach JAp.). — Sib. bor.: Jalmal (L.); Belyj Ostrov; Taimyr Insel, fr.; Kap Tscheljuskin; Kap Jakan, fr., Irkaipij, fr.; Pitlekai, d, fr. — Sib. or.: Ko- nyam Bai, fr.; Behring Insel, fr. — Al.: Port Clarence Insel, fr. Reichlich und häufig fruchtend heimgebracht. Die weite Verbreitung der Art und das Verhältnis, dass sie wenig wäh- lerisch mit Rücksicht auf den Standort ist, machen, dass sie mit den verschiedenartigsten Moosen vergesellschaftet vor- kommt, wenn sie nicht in reinen Rasen wächst. Am Kap Jakan, von wo die Art massenhaft heimgebracht wurde, war sie mit T'ortula ruralis, Pohlia cruda, Swartzia montana, Sphaero- cephalus turgidus, Amblystegium uncinatum usw. vergesell- schaftet. | Wenn von der hier unten erwähnten var. rotundifolius abgesehen wird, zeigt das während der Vegaexpedition gesam- melte Material von C. purpureus keine grössere Variationen. Am auffallendsten ist, dass an einigen Exemplaren von Ko- nyam Bai, Pitlekai, Irkaipij, Kap Jakan und Kap Tschel- juskin die Rippe noch in der Blattspitze kräftig ist und eine lange, nur von der Rippe bestehende Stachelspitze bildet. BERGGREN erwähnt, dass er auf Parrys Insel, 80? 40' n. Br., bei Spitzbergen eine fast ähnliche Form gesammelt hat, d.h. eine Form, »die sich durch ihre breiten Blätter mit ausser- gewöhnlich starkem Nerv auszeichnet, der entweder unter. der Spitze endet oder zu einer kurzen Spitze auslüuft». In dem nun von mir untersuchten sibirischen Material scheinen indessen allmähliche Übergänge von dieser Form zu dem typischen C. purpureus vorzukommen. Diese Form ist in Vergleichung mit der schwachen Blattrippe des var. rotundi- folius, die unter der abgerundeten Spitze aufhórt, von Inte- H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 85 resse, weil sie zeigt, dass ein und dasselbe Organ, in diesem Fall die Blattrippe, im hohen Norden sich in ganz entgegen- gesetzte Richtungen abändern kann. Als Varietäten des C. purpureus mit als Stachelspitze auslaufender Blattrippe sind früher beschrieben worden z. B. var. aristatus AUST., var. brevifolius MILDE, var. Gräfii (SCHLIEPH.) LIMPR. und var. cuspidatus WARNST.; ob die eine oder die andere dieser Va- rietäten mit der soeben erwähnten, hochnordischen Form identisch ist, kann ich jedoch nicht entscheiden. Var. rotundifolius BERGER. (K. Svenska Vet. Ak:s Handl. Bd. 13, N:o 7, 1875, S. 44). Dioicus, terrestris, laxe caespitosus, opacus, flavo-viridis vel flavo-brunneus, sterilis 1—2 cm altus, parce radicelliferus, radicellis glabris, luteolis—rubicundis, remote ramosis. Caulis luteus—fuscoluteus, 65—200 mm crassus, in plantis sporo- goniiferis modo 0,» cm longus, flagella crebra, gracilia et re- motifolia emittens. Folia in caule fertili perpauca et in gem- mam apicalem, vulgo 1—2 innovationes breves emittentem conferta, in flagellis remota, omnia glabra, laxa et adpressa vel madida hie illie semipatula, concava, breviter ovata, ro- tundate obtusata, in apice saepe cucullata; margo integer, planus vel in plantis fertilibus pro parte reflexus; nervus luteus—rubroluteus, infra apicem evanidus; cellulae perbre- viter rectangulares—quadratae, 10—12x12—20 u, apicem versus immo minores, basilares interdum longius rectangulares ; membranis luteis, vulgo bene et uniformiter incrassatis. Planta mascula gracilis, ramosa; flores masculini globiformes; folia perigonialia imbricata, valde late ovata, apice obtusata, in- tima pro maxima parte lutea et laxius texta; antheridia nu- merosa; paraphyses filiformes, luteae, antheridiis longiores. Folia perichaetialia foliis caeteris majora et praesertim lon- giora, superne magnitudine accrescentia, omnia rotundate obtusata, margine interdum revoluto, superiora vaginata, vaginis e cellulis luteis, longis, rectangularibus— prosenchy- maticis formatis; rete cellulare ab cellulis minutis et qua- dratis consistens tamen in parte apicali foliorum perichaeta- lium semper adest. Seta 1 cm longa, flava. Thecae, quae juveniles et male evolutae sunt, descriptionem completam non permittunt, thecis Ceratodontis purpurei sat similes, ut videtur, sunt. 86 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:O 5. Sib. bor.: Taimyr Insel, fr.; Taimyr Land, fr.; Preobra- zenskij Ostrov. Ziemlich reichlich gesammelt und auf feuchter Erde zu- sammen mit Oligotrichum cavifolium, Dicranella secunda, Pohlia commutata, Amblystegium stellatum usw. wachsend. Das sibirische Material dieser Varietät ist sehr homogen und von dem typischen C. purpureus so abweichend, dass es zuerst den Eindruck machte, dass ich mit einer von diesem gut begrenzte Art zu tun hatte. Der Vergleich mit einem von BERGGREN bei Advent Bai auf Spitzbergen gesammelten Originalexemplar von var. rotundifolius zeigte indessen, dass die sibirische Form mit dieser Varietät völlig identisch ist. Schon in BERGGREN's Originalexemplar findet man jedoch einzelne Blütter, die zugespitzt sind. Eine im Jahre 1898 auf dem Kap Weissenfels in Svenska Förlandet in der Spitz- bergischen Inselgruppe von H. HESSELMAN gefundene Form des C. purpureus zeigt aber noch deutlicher, dass var. ro- tundifolius nur eine arktische Abänderung dieser Art ist, in- dem bei dieser Form die stumpf abgerundeten Blätter mit kurzer Rippe und die zugespitzten Blätter mit längerer Rippe fast gleich häufig sind. Nach zwei von J. M. Macoun im Jahre 1891 auf St: Pauls Island in Alaska gesammelten Originalexemplaren von C. heterophyllus Kinps. (Verzeichn. Eur. und N. Amer. Bryi- neae, 1896, S. 269) ist diese Form mit var. rotundifolius BERGGR. identisch; KINDBERG's Name heterophyllus bezieht sich auf die grosse Verschiedenheit zwischen den kurzen und breiten Blättern der sterilen Sprosse und den langen und schmalen Blätter der weiblichen oder fruchtenden Sprosse. Wahrscheinlicherweise ist auch C. purpureus var. obtusifolius LiwPR. (Laubm. von Deutschl., Oesterr. und der Schweiz, I, S. 487), welche von J. BREIDLER am Schideck bei Schladming in Steiermark bei 2300 m gesammelt ist, ein Synonym des C. purpureus var. rolundsfolius BERGER. Saelania eaesia (VILL.) LINDB. — S. glaucescens (HEDW.) BROTH. Sib. bor.: Kap Tscheljuskin; einige sterile Stengel in einen Mischrasen von Ditrichum flexicaule, Barbula rubella usw. eingesprengt. H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 87 Eine sehr verkümmerte, arktische Form mit den Blättern weit kürzer und kurz zugespitzt oder noch häufiger stumpf; an der Blattspitze sind die für die Art charakteristischen scharfen Zähne häufig (aber nicht immer) vorhanden; die Zellen sind noch in der Blattspitze quadratisch. Anoeetangium lapponicum (HEspw.) Hepw. — Amphi- dium lapponicum (HEDw.) SCHIMP. Sib. bor.: Kap Tscheljuskin, spärlich, nur 1 cm hoch; Preobrazenskij Ostrov, in festen, bis 4 cm hohen, braunen Rasen. An beiden Stellen steril eingesammelt. Eine in den ark- tischen Ländern weit verbreitete Art, wenn sie auch dort nicht häufig ist; auf Spitzbergen zeigt sie nach BERGGREN ein »kümmerliches Gedeihen». Grimmia ericoides (SCHRAD.) Linps. W. & N. Z.: Karmakuli, « forma epilosa und var. % ca- nescens (ALM); Bezimjannyj Bai, o, f. foliis brevipilosis, hu- milius papillosis (L.); Matockin Schar; zwischen 72? —74? n. Br., g und @ (Exsr. nach Nym.). — Sib. bor.: Dicksons Hafen, $; Taimyr Land, ». f. fere epilosa; Kap Tscheljuskin, 2, f. epilosa; Preobrazenskij Ostrov, ?$; Kap Jakan, 2. Spärlich, steril und meistens in reinen Rasen gesammelt. Bei Karmakuli mit Amblystegium uncinatum und Tortula ru- ralis vergesellschaftet. Wie aus dem hier oben angeführten hervorgeht, in der Verzweigung und in der Länge der Haar- spitze der Blätter sehr veränderlich. Grimmia hypnoides (L.) Linps. — Rhacomitrium hyp- noides (L.) LinDe. W. & N. Z.: Jugor Schar (Horm nach JENs.); Kap Gre- bennoj und 8. Gusinyj Kap (L.); Karmakuli (L., usw.); Ma- tockin Schar (Aac., usw.); Udde Bai (K.); N. Zemlja, ohne nähere Angabe (Horm nach JENs., usw.). — Sib. bor.: Jalmal (L.); Belyj Ostrov; Dicksons Hafen; Taimyr Insel; Taimyr Land; Kap Tscheljuskin; Preobrazenskij Ostrov; Kap Jakan; Irkaipij; Pitlekai. — Al.: St. Lawrence Insel. Reichlich aber nur steril gesammelt. Eine in den ark- tischen Gegenden sehr häufige Art. Das Material liegt meistens 88 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:o 5. in reinen Rasen vor; vergesellschaftet mit ihr sind gewöhnlich xerophile Moose wie z. B. Blepharostoma setiforme, Amblyste- gium uncinatum und Polytrichum-Arten; auf der St. Lawrence- Insel aber zusammen mit Sumpfmoosen wie Sphaerocephalus palustris, Oncophorus Wahlenbergii, Hylocomium . proliferum. usw. wachsend. Grimmia incurva SCHWAEGR. W. & N. Z.: Matockin Schar (Exst. nach JAD.). Grimmia apocarpa (L.) Hepw. .., W. & N. Z.: Bezimjannyj Bai, fr. (L.); N. Zemlja, ohne nähere Angabe (Exsr. nach Nym.). — Sib. bor.: Kap Tschel- juskin; Preobrazenskij Ostrov, forma fere epilosa. Spärlich gesammelt in meistens völlig reinen Rasen. Die Form von Kap Tscheljuskin ist bis 8 cm lang mit den oberen Blättern kurz behaart, dem Blattrand reflex und dem Rücken der Blätter glatt oder schwach papillös. Grimmia gracilis SCHLEICH. W.& N. Z.: Matockin Schar (Aac., usw.). — Sib. bor.: Taimyr Land, eine zarte, braunrote, 3—4 cm lange Form mit dem Rücken der Blattrippe ungewöhnlich schwach papillös und mit Ditrichum flexicaule vergesellschaftet. Var. hyperborea ARNELL nov. var. Fuscorubra; folia longa et angusta, basi latiore, pilo nunc sat longo, decurrente, dentato et papilloso, nunc rudi- mentario; margine reflexo; dorso nervi grossius papilloso; cellulae magis crenulatae, in parte inferiore folii longiores et etiam cellulis basilaribus exceptis crenulatae. Varietas prae- cipue textura cellulari foliorum a typo diversa. Hab. Sibiria, in promontorio Kap Tscheljuskin, ubi anno : 1878 ab F. R. KJELLMAN lectum. Grimmia alpicola Sw. W. & N. Z.: Bezimjannyj Bai, fr., in reinen Rasen (L.); Matockin Schar (Horm nach JEws.). H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. sy Andreaea petrophila Enru. W. & N. Z.: Matockin Schar (Exst. nach JAp.). — Sib. or.: St. Lawrence Bai, fr. — Al.: St. Lawrence Insel. Bei St. Lawrence Bai mit Diplophyllum taxifolium und Cesia corallioides, auf der St. Lawrence Insel mit Diplophyllum albicans und Blepharostoma setiforme vergesellschaftet. Eine im Gebiete unerwartet spärliche und seltene Art. Andreaea papillosa Linps. W. & N. Z.: Karmakuli (ALM); Matockin Schar (Eksr. nach JAp.). — Sib. bor.: Dicksons Hafen, fr., zusammen mit Cesia coralloides und Blepharostoma setiforme; Taimyr Land. Amblystegium filieinum (L.) LINDB. — Hygroamblyste- gium filicinum (L.) LOESKE. W. & N. Z.: Kap Grebennoj, forma, Karmakuli und Be- zimjannyj Bai (L.); N. Zemlja, ohne nähere Angabe (HOLM nach C. JENSEN). — Al.: Port Clarence, forma. Selten und steril. Auf N. Zemlja mit Amblystegium in- termedium, A. turgescens, Stereodon chryseus usw. vergesell- schaftet. Die Form von Kap Grebennoj ist auffallend durch die geraden, häufig stumpfen, dachziegelförmigen und schwach gesägten apicalen Blätter, die Form von Port Clarence durch die geraden, allseitigen und etwas abstehenden Blätter. Amblystegium Sprucei (BRvcH.) BR. EUR. — Amblyste- giella Sprucei (BRucH.) LoESKE. Sib. bor.: Irkaipij. — Sib. or.: Konyam Bai. Sehr spärlich und steril. Bei Irkaipij in Plagiothecium Roeseanum eingesprengt, bei Konyam Bai zusammen mit Blepharostoma trichophyllum, Odontoschisma Macounii, Swartzia montana usw. Amblystegium Zemliae (C. JENSEN). — 4. chrysophyllum (BriD.) DE Nor. var. Zemliae JENS. (Mosser fra N. Zemlia, 1885, S. 9). — Campylium Zemliae Jens. (Oversigt over Gron- lands Mosser, 1887, S. 12). W.&N.Z.: N. Zemlia, ohne nähere Angabe. zusammen mit Bryum pendulum und Amblystegium uncinatum (HOLM nach JENS.). 90 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 1d. N:O à. C. JENSEN schreibt 1885, Professor BERGGREN habe die Ansicht ausgesprochen, dass A. Zemliae mit einer Moosform identisch sei, welche er auf Spitzbergen gesammelt und Hyp- num polygamum genannt hat. Nach JENSEN ist diese Moos- form auch bei Umanak in Grönland gesammelt worden. Die ursprünglich in der dänischen Sprache abgefasste Beschreibung des A. Zemliae lautet lateinisch übersetzt wie folgt: Pallide luteofuscum, gracile, irregulariter ramosum, plus minusve erectum. Folia e basi lata et cordata lanceolata, anguste acuminata, squarrosa, apicalia subsecunda; margo integer; nervus ad vel parum supra medium folium evanidus vel brevior et duplex; cellulae in parte dimidia inferiore folii breves et sat latae, apicem folii versus longiores et angusti- ores. Flores desunt. Amblystegium protensum (Brrip.) Linps. — Campylium protensum (BRID.) BROTH. j W. & N. Z.: Karmakuli (L.). — Sib. bor.: Dicksons Hafen (L.). — Sib. or:: Behring Insel. Spärlich und steril gesammelt. Auf der Behring Insel mit eingesprengtem Blepharostoma trichophyllum. Amblystegium stellatum (SCHREB.) Linps. — Campylium stellatum (SCHREB.) LANGE & C. JENS.. W.&N.Z.: Jugor Schar, Kap Grebennoj, Bogacev Bai und S. Gusinyj Kap (L.); Karmakuli (ALM); Bezimjannyj Bai (L.); Matockin Schar (L., usw.); Udde Bai (K.); N. Zemlja, ohne nähere Angabe (Horm nach JEns.). — Sib. bor.: Jalmal (L.) Dicksons Hafen (L.); Kap Tscheljuskin; Preobrazenskij Ostrov. — Sib. or.: Konyam Bai. — Al.: Port Clarence; St. Lawrence Insel, forma foliis subsecundis. Eine der hàufigsten Moosarten des Gebietes, besonders im westlichen Teil desselben; nur steril gesammelt. Mit zahl- reichen Moosen vergesellschaftet, am häufigsten mit anderen Amblystegiwm- Arten, Stereodon chryseus, St. Bambergeri und. Hypnum trichoides. Amblystegium fluitans (L.) DE N. — Drepanocladus flui- tans (L.) WARNST. W. & N. Z.: Jugor Schar, Kap Grebennoj, Bogacev Bai und S. Gusinnyj Kap (L.). H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 91 Sehr spärlich und steril gesammelt; bei Kap Grebennoj in einem reinen Rasen, an den anderen Stellen mit Ambly- stegium-Arten, wie A. intermedium, A. cordifolium und A. stramineum var. acutifolium, vergesellschaftet. Amblystegium exannulatum (Br. EUR.) DE N. W. & N. Z.: Matockin Schar, forma (Aac.). — Sib. bor.: Belyj Ostrov; Taimyr Insel, forma; Pitlekai, forma. Var. purpurascens (SCHIMP.). Al.: St. Lawrence Insel. Spärlich gesammelt und steril. Mit anderen Sumpfmoo- sen, so z. B. bei Matockin Schar mit Amblystegium sarmen- tosum, auf der Belyj Ostrov mit Martinellia paludicola und auf der Taimyr Insel mit Oncophorus Wahlenbergii, vergesell- schaftet. Wie gewöhnlich formenreich. Die Form von Matockin Schar nähert sich der var. Rotae; die Form von der Taimyr Insel ist braungelb mit nur an dem Blattgrund sehr schwach gezähnten Blättern, deren Öhrchen aus einer einfachen Reihe von länglichen, rektangulären und gelben Zellen, welche bis an die Blattrippe fortsetzen, gebildet sind; die Form von Pitlekai ist ziemlich grob, dunkel braun, durch die langen und schmalen Blätter an A. fluitans erinnernd, aber mit den Blattöhrehen scharf begrenzt, braun und wenigstens zuweilen bis an die Blattrippe reichend. Die zu var. purpurascens gebrachte Form ist ungewöhnlich zart. Amblystegium intermedium (LINDB.) LINDB. — Drepa- nocladus intermedius (LINDB.) WARNST. W.& N. Z.: Jugor Schar (Aac., usw.); Kap Grebennoj und Bezimjannyj Bai (L.); Matockin Schar (Aac., usw.); Udde Bai (K.). Nur von Waigatsch und N. Zemlja heimgebracht; steril. Bei Matockin Schar zum Teil als forma pinnata, d. h. fiederig beästet gesammelt. Am häufigsten mit anderen Amblystegium- Arten wie A. turgescens, A. fluitans und A. stellatum verge- sellschaftet; bei Bezimjannyj Bai ausserdem zusammen mit Stereodon chryseus, Hypnum trichoides, Swartzia montana usw. 92 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:0 5. Amblystegium revolvens (Sw.) Linps. — Drepanocladus revolvens (Sw.) WARNST. W. & N. Z.: Jugor Schar (Horm); Bogacev Bai, pim. jannyj Bai und Matockin Schar (L.); N. Zemlja, ohne nähere Angabe (Exst. nach Jàp.). — Sib. bor.: Jalmal (L.); Dick- sons Hafen; Taimyr Land; Kap Tscheljuskin (nach BERGGREN). — Sib. or.: Konyam Bai. — Al.: St, Lawrence Insel. Ziemlich verbreitet, wenn auch östlich, wie es scheint, immer seltener; steril Am häufigsten mit entschiedenen Sumpfmoosen wie Amblystegium sarmentosum, A. Richardsoni, Bryum obtusifolium, Meesea triquetra usw. vergesellschaftet; zuweilen aber auch zusammen mit Arten, wie Bartramia ity- phylla und Grimmia hypnoides, die gewöhnlich als entschiedene Xerophyten vorkommen. Amblystegium uncinatum (Hepw.). — Drepanocladus uncinatus (HEDW.) WARNST. W. & N. Z.: Jugor Schar (L., usw.); Kap Grebennoj (L.); Ljamtschina Bai (Aac.); Bogacev Bai (L.); S. Gusinyj Kap (L.); Karmakuli (L., usw.); Gribova Bai (L.); Bezimjanny Bai (L.); Matockin Schar (Aac., usw.); Udde Bai (K.); N. Zemlja, ohne nühere Angabe (Horw usw.). — Sib. bor.: Jalmal (L.); Bélyj Ostrov; Dicksons Hafen; Taimyr Insel; Taimyr Land; Kap Tscheljuskin; Preobrazenskij Ostrov; Kap Jakan, fr.; Irkaipij; Pitlekai, in mehreren Formen. — Sib. or.: Konyam Bai, fr.; Behring Insel, fr. — Al.: Port Clarence; St. Law- rence Insel, fr. Wahrscheinlich das häufigste Moos der arktischen Ge- genden, dort aber selten fruchtend, so z. B. im vorliegenden Material nur viermal, südlich von 70? n. Br., fruchtend ge- funden. Die Tracht der Art ist sehr veränderlich; sie wech- selt in der Farbe von licht gelb oder grünlich bis dunkel rotbraun; die Grósse wechselt auch, indem die feinsten Formen wenig gröber sind als z. B. Ambl. serpens; die Stengel sind fast einfach oder ziemlich reichlich fiederig beästet; nicht selten ist die Furchung der Blätter sehr schwach oder fehlt : völlig. Amblystegium aduneum (L.). — Depranocladus Kneiffii (SCHIMP.) WARNST. W. & N. Z.: Jugor Schar und Karmakuli (L.); N. Zemlja, ohne nähere Angabe (Horm nach JENS.). — Sib. bor.: Belyj H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 93 Ostrov, forma; Taimyr Insel, forma; Irkaipij, forma; Pitlekai, forma. — Sib. or.: Behring Insel, forma. — Al.: St. Law- rence Insel, forma. | Ziemlich reichlich aber, wie bei dieser selten fruchtenden Art zu erwarten war, steril heimgebracht. Das Material liegt meistens in reinen Rasen vor; zuweilen sind jedoch in die- selben andere Sumpfmoose eingesprengt, so z. B. in die Rasen von Irkaipij Brywm obtusifolium und in die Rasen von der Behring Insel Amblystegium cordifolium. Wie gewöhnlich vielgestaltet. Die Form von der Belyj Ostrov ist schlaff, bräunlich mit den Blättern gerade, entfernt und allseitig abstehend (an der Spitze der Stengel aber dach- ziegelförmig), schmal eiförmig, zuweilen stumpf; die Rippe ist gelb, ziemlich kräftig, an der Blattspitze endend; die Blattzellen sind ziemlich langgestreckt und die Blattöchrchen gewólbt mit grossen und farblosen oder etwas körnigen Zellen. Die auf der St. Lawrence Insel gesammelte Form ist der soeben beschriebenen Form fast völlig ähnlich, diese Form ist aber grün und die Blattflügelzellen derselben etwas gelblich. Auf der Taimyr Insel und bei Irkaipij wurde eine ganz verschiedene, arktische Form gesammelt. Diese Form ist grün, spärlich verzweigt, mit den Blättern gerade, etwas ab- stehend (in der Spitze des Stengels locker dachziegelförmig), kurz, breit eiförmig, mit der Spitze kurz zugespitzt oder stumpf und hakenförmig eingebogen; die Rippe endet etwa in der Mitte des Blattes und die Blattzellen sind kurz und weit, besonders in der unteren Hälfte des Blattes. Die Exem- plare von Irkaipij sind zarter und deren Blattrippe weniger kräftig. Die von Pitlekai heimgebrachte Form, var. filiforme BERG- GREN, ist noch mehr abweichend und kaum gröber als Am- blystegium serpens oder Myurella julacea, an welche letztge- nannte Art sie erinnert; die Blätter sind angedrückt, nicht einseitswendig, kurz und breit eiförmig, hohl, allmählich ver- schmälert zu einer kurzen und scharfen Spitze, die Rippe gelblich bis zur Mitte des Blattes und die Blattzellen in der ganzen Scheibe kurz, weit und dickwandig. Die Form von der Behring Insel weicht, wie zu erwarten war, am wenigsten von den südlicheren Formen der Art ab; die Blätter sind, besonders an der Spitze des Stengels, ein- seitswendig und gebogen, breit eiförmig, plötzlich zu einer 94 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:O 5. kurzen Spitze zusammengezogen, mit der Rippe an der Basis 33—40 v. breit und bis über die Mitte des Blattes fortlaufend und mit den Öhrchen gross, gewölbt und aus grossen, farb- losen Zellen bestehend. A. latifolium Line. & Arn. — Drepanocladus latifolius (LINDB. & ARN.) BROTH. W. & N. Z.: Bogacev Bai und Karmakuli (L.); Udde Bai (K.); N. Zemlja, ohne nähere Angabe (Horw). — Sib. bor.: Kap Tscheljuskin; Preobrazenskij Ostrov. Nur spärlich und steril gesammelt; mit anderen Sumpf- moosen wie Oncophorus Wahlenbergii, Amblystegium stellatum, A. sarmentosum, Stereodon chryseus usw. vergesellschaftet. A. latifolium ist eine kritische Art, die am nächsten mit dem im Jahre 1866 beschriebenen, arktischen Hypnum brevi- folium LiNDB.! zu vergleichen ist. Das Verhältnis, dass Linp- BERG das von mir im Jahre 1876 am Jenissei gesammelte Material nicht zu seiner Art H. brevifolium brachte, sondern als zu einer davon verschiedenen neuen Art, A. latifolium, gehórend auffasste, macht, dass man nicht ohne weiteres die zwei Arten zusammenschlagen kann. Um zu entscheiden, wie diese zwei Arten sich zu einander verhalten, sind indessen Originalexemplare derselben notwendig, da bei so kritischen und nahestehenden Formen die Beschreibungen nicht aus- schlaggebend werden kónnen. Es ist mir aber nicht gelungen, ein Originalexemplar des H. brevifolium zur Untersuchung zu bekommen; in Schweden scheint kein solches Exemplar vor- handen zu sein und ich wagte es nicht, in dieser kriegerischen Zeit das Leihen eines Originalexemplares von LINDBERG’s Herbarium in Helsingfors zu riskieren; bei einem derartigen früheren Versuch gingen die gesandten Moose ganz verloren. Ein Ersatz dürfte G. Rotu’s Abbildung? von H. brevifolium nach einem im Jahre 1861 von MALMGREN auf Spitzbergen gesammelten Exemplar, somit nach einem Originalexemplar, sein; nach dem, was ich. hier unten anführen werde, dürfte indessen hervorgehen, dass die genannte Abbildung nicht ge- 1S. O. LINDBERG, Förteckning öfver mossor, insamlade under de svenska expeditionerna til Spetsbergen 1858 och 1861 (Öfvers. af K. Vet.- Akad. Fórh. Árg. 23, s. 541). ? G. RorH, Die europäischen Laubmoose. Zweiter Band. Tafel 39. Fig. 9. 19095. H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 95 nügt, um die systematische Stellung des 4. brevifolium auf- zuklären. Die Originalbeschreibungen enthalten die folgenden Dif- ferenzen, deren Wert jedoch nicht gross erscheint. Nach der Beschreibung des H. brevifolium sind bei dieser Art: »Folia accrescentia — subsensim et breviter acuminata — subcordate ovata — nervo tenui, sat indistincto, saepissime gemello, raro simplici, ad medium dissoluto, interdum obsoleto — cellulis angulorum haud excavatorum sat copiosis, aureis, rectangu- laribus, subinflatis, valde incrassatis, inanibus.» Bei A. lati- folium heisst es dagegen: »Folia subaemula — subito (rarius sensim) in cuspidem brevem et acutam acuminata — e basi angustiore subito valde dilatata — nervus luteus, vulgo tenuis, ad vel supra medium productus — cellulae angulares minutae — paucae, rarius numerosiores, vulgo opacae — plerumque qua- dratae.» Das erste Kennzeichen, dass H. brevifolium »folia accrescentia» hat, was wohl bedeutet, dass die Blätter nach oben immer grósser werden, kann keine gróssere Bedeutung haben; die Verschiedenheit in der Grösse der Blätter ist in der Moosgruppe, zu welcher AH. brevifolium unzweifelhaft gehört, in der Regel sehr klein, indem die Blätter eines Sprosses gewöhnlich gleichgross sind und nur zuweilen an jungen Sprossen nach oben etwas grósser werden; dass dies auch bei H. brevifolium der Fall ist, zeigt das Verhältnis, das LINDBERG es mit Hypnum scorpioides, H. Bambergeri, H. Lindbergii und »H. intermedium var. Wilsoni» vergleicht, also mit Moosen, deren Blätter stets fast völlig gleich gross sind. Wir kommen so zu den angegebenen Verschiedenheiten der Blattform. Bei H. brevifolium sollen die Blätter »subsensim et breviter acuminata» und »subcordate ovata» sein; Rorn’s Abbildung zeigt indessen zwei Blätter, von welchen nur das eine plötzlich zu einer kurzen Spitze zusammengezogen ist, während das andere Blatt allmählich in die scharfe Spitze übergeht und dieses andere Blatt hat vollkommen die bei A. latifolium typische Form, wie sie bei den Originalexem- plaren desselben vorkommt, was in der Originalbeschreibung vielleicht nicht vóllig deutlich mit den Worten »folia subito (rarius sensim) in cuspidem brevem et acutam acuminata» ausgedrückt wird. Die Blattbasen zeigen dagegen Differenzen, die zuerst den Eindruck machen, dass man es hier mit zwei verschiedenen Moosen zu tun habe. Bei H. brevifolium sind 96 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:O 3. die Blätter nach LINDBERG »subcordate ovata», d. h. dass die Blattbasis breit ist, was auch aus RotH's Abbildung her- vorgeht. Bei A. latifolium wird die Blattbasis wie folgt beschrieben »folia — e basi angustiore subito valde dilatata»; der basale Teil des Blattes erinnert bei diesem Moos an eine kurze Scheide mit eingebogenen Rändern: diese Scheide ist wenig weiter als der Stamm und oberhalb derselben erweitert sich das Blatt plötzlich zu der breit eifórmigen, kónkaven Scheibe. Diese Scheibebildung ist in den Originalexemplaren vom Jenissei die gewóhnlichste Form der Blattbasis und scheint somit für diese Gegend eigentümlich zu sein; sie ist indessen nicht konstant, sondern man findet unter den Blät- tern eines und desselben Sprosses Blätter mit Scheiden und Blätter mit breiter Basis ohne Scheiden. Der Form der Blatt- basis darf somit bei der Unterscheidung von Z. brevifolium und A. latifolium kein grösseres Gewicht beigemessen werden. Noch weniger ist für eine solche Unterscheidung die Blatt- rippe, ihre Länge und Stärke, brauchbar, weil die Blatt- rippe in den Blättern eines und desselben Sprosses sehr ver- schieden entwickelt sein kann, indem sie bei A. latifolium in einigen Blättern fast auslaufend, in anderen Blättern dagegen völlig fehlen kann. Die basilären Blattzellen des A. latifolium sind am häufigsten spärlich porös, zuweilen nicht porös, selten reichlich porös. Die Blattöhrchen wechseln auch bei A. lati- folium ein wenig; in einzelnen Blättern sind sie zuweilen ge- wölbt, sehr selten aber scharf begrenzt; die kleinen und nicht besonders zahlreichen Zellen haben mehr oder weniger ver- dickte Wände und sind rektangulär—quadratisch und hyalin oder von zahlreichen Körnern trüb. Die einzigen Differenzen, die man in der Beschreibung der Blattöhrchen des H. brevi- folium findet, sind, dass die Zellen dort ziemlich zahlreich und »subinflatae» sein sollen, welchen Differenzen jedoch keinen grösseren Wert gegeben werden kann; wer sich mit dieser Moosgruppe beschäftigt, wird bald finden, dass dort der Bau der Blattöhrchen in den Blättern eines und desselben Stengels, grössere Variationen als die soeben erwähnten zeigen kann. Nach den Originalbeschreibungen zu urteilen können meiner Ansicht nach HZ. brevifolium und A. latifolium nicht unter- schieden werden. | Von dem Naturhistoriska Riksmuseum in Stockholm habe ich mehrere Exemplare, welche zu H. brevifolium gebracht H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 97 sind, leihweise für eine Nachprüfung erhalten; die meisten dieser Exemplare wurden im Jahre 1868 von BERGGREN! auf Spitzbergen eingesammelt. Eine Nachprüfung dieser Exem- plare erschien mir wünschenswert, einerseits weil BERGGREN nicht ausdrücklich gesagt hat, dass er Originalexemplare des Mooses gesehen, und andererseits weil es sich hier um etwa 40 Jahre alte Bestimmungen einer kritischen Moosgruppe handelt, von deren Formen die Ansichten sich vielleicht im Laufe der Zeit geändert haben. Übrigens hat schon Berc- GREN selbst gefunden, dass H. brevifolium in Bezug auf Blattbau und Gestalt sehr weehselnd ist, und von der Art zwei Formen wie folgt beschrieben: I. Stengel vielfach gebogen, zerbrechlich, diek, Blätter kurz, eiförmig, mit ungeteilter Rippe, Basilarzellen mit stark verdickten Wänden mit Poren. Blütenstand monoecisch oder dioecisch. If. Stengel mehr aufrecht, Blatter aus breiter Basis lanzettformig, Rippe doppelt, Basilarzellen diinnwandig ohne Poren. Blütenstand monoecisch. Mein Eindruck bei der Nachprüfung ist, dass alle diese zu H. brevifolium gebrachten Exemplare extreme arktische Formen von Amblystegium Sendtineri (SCHIMP.) LINDB. oder von dessen var. Wilsoni (SCHIMP.) sind. Bei A. Sendineri sind zu Hause die Exemplare von Beeren Eiland, Nordhamn; Spitzbergen, Prins Charles Forelands Sund, Kingsbay (BErG- GREN 1868), Liefde Bay's Nordküste (TH. Wurr 1899) und Sassen-Tal, unweit Sassen Bay (E. LUNDSTRÖM 1916) und bei dessen var. Wilsoni die Exemplare von Spitzbergen, Advent Bay (BERGGREN 1868) und Wijde Bay, Ostfjorden (TH. WULF 1899). A. Sendtneri wird durch seine var. Wilsoni mit dem in seiner typischen Form so weit verschiedenen A. lycopodioides eng verbunden. Wenn von dem äusseren Habitus abgesehen wird, sind die Charaktere, durch welche sie sich in südli- cheren Gegenden von einander unterscheiden, die folgenden: A. Sendtneri: Blattrippe sehr dick, im basalen Teil 60 —100 u breit, lang und fast auslaufend; die basalen Blatt- zellen ohne Poren; Blattóhrchen gut entwickelt, rund—trian- 1 S. BERGGREN, Musei et hepaticae spetsbergenses (IK. Sv. Vet.-Ak. Handl., Band 13, N:o 7. Stockholm 1875, p. 84). Arkiv för botanik. Band 15. N:o 5. 7 98 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:0 9. gulär, gewölbt, mit den Zellwänden gewöhnlich gelb und verdickt; A. Sendtneri var. Wilsoni: Blattrippe schmäler, im ba- salen Teil 40--70 u. breit; die basalen Blattzellen porös; die Blattöhrchen kleiner; A. Iycopodioides: Blätter kürzer zugespitzt; Blattrippe noch schmäler, im basalen Teil nur 30—60 v. breit, und kürzer, kaum in die Blattspitze auslaufend; die basalen Blattzellen porös; die Blattóhrchen noch schwächer entwickelt. In den arktischen Gegenden sind diese Moose aber ähn- lichen Abänderungen wie die anderen Moose unterworfen. So werden dort bei ihnen die Farbe dunkler, gewöhnlich nach oben stark glänzend gelbbraun, die Blätter viel kürzer, etwa nur doppelt so lang wie breit, die Blattrippe schmäler und kürzer und fehlt sogar in manchen Blättern, das Zellnetz der Blätter häufig lockerer, d. h. die Zellen sind kürzer aber breiter, und die Blattöhrchen weniger entwickelt. Um zu zeigen, dass es jedoch in diesen Gegenden unzweifelhafte A. Sendtneri-Formen gibt, mag erwähnt werden, dass die Form von Nordhamn auf Beeren Eiland eine im basalen Teil 65 —85 v. breite Blattrippe (dabei auch einige rippenlose Blätter), die basalen Blattzellen ohne Poren und Blattöhrchen, die gewölbt waren und ziemlich grosse Zellen zeigten, hatte; sie muss somit als ein fast typisches A. Sendtneri gedeutet wer- den; die Exemplare von Kingsbay, Liefde Bay und Sassental sind fast ebenso typisch. Nachdem ich zu diesen Resultaten gekommen war, hatte ich die Befriedigung zu finden, dass schon BERGGREN eine fast ähnliche Auffassung von diesen Formen gehabt hat; dies geht aus seinen folgenden Äusserungen über H. brevifolium hervor: »Eine echt arktische Art, die mit Hypnum Wilsoni am nächsten verwandt ist und deren verschiedene Formen sich zu dieser Art verhalten wie etwa die oben genannte var. (brevifolium) von H. lycopodioides zur Hauptform»; und weiter unten: »Einzelne schlanke Formen nähern sich H. Sendtneri und Wilsoni.» In diesem Zusammenhang mag noch - erwähnt werden, dass der tüchtige Kenner der fraglichen Moosgruppe C. Santo! A. latifolium zu A. Wilsoni brachte, 1 C. Santo, Beschreibung der Harpidien, welche vornehmlich von Dr. ARNELL wührend der schwedischen Expedition nach Sibirien im Jahre 1876 gesammelt wurden (Bih. till K. Sv. Vet.-Akad. Handlingar, Band 10, N:o 1). H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 99 d. h. seiner Nomenklatur nach dieses Moos Hypnum aduncum 2 molle a) Wilsoni nannte. Hier mag noch erwähnt werden, dass BERGGREN gefunden hat, dass die meisten der von ihm zu H. brevifolium gebrachten Formen autoecisch sind. Die Richtigkeit dieser Angabe kann nicht bezweifelt werden, da sie von einem so tüchtigen Moos- kenner wie BERGGREN herstammt. Das Verhältnis, dass die erwähnten Moose wenigstens zuweilen autoecisch sind, darf jedoch meiner Ansicht nach nicht verhindern, dass sie zu dem in der Regel dioecischen A. Sendíneri gebracht werden, welehen Platz ihnen die Summe ihrer übrigen Charaktere anweist. Ähnliche Variationen in der Verteilung der Ge- schlechtsorgane sind auch bei anderen Moosen wenn auch selten nachgewiesen worden; so hat O. Exstam, wie E. Jä- DERHOLM gefunden, auf N. Zemlja eine autoecische Rasse des gewöhnlich dioecischen Bryum obtusifolium gesammelt, und ich selbst habe gefunden, dass das synoecische Bryum incli- natum in einigen Gegenden nebst den synoecischen Blüten grosse, reine männliche Blüten entwickelt. In den von BERG- GREN zu H. brevifolium gebrachten Exemplaren habe ich in- dessen nur in einem Exemplar von Kingsbay (Spitzbergen) Blüten gesehen; sie waren ziemlich zahlreich aber, wie es schien, verkümmert. In einigen Blüten fand ich nur Para- physen, in anderen Blüten ausserdem einige Antheridien und schliesslich in einer Blüte die Organe beider Geschlechter aber nur ein Archegon und ein Antherid. Es ist dann interessant, dass ich! früher einmal zwitterige Blüten auch bei dem dem A. Sendtneri nahestehenden dioecischen A. aduncum (L.) ge- funden habe. Diese Verhältnisse zeigen, dass den Wechse- lungen des Geschlechts, welche A. Sendineri auf Spitzbergen aufweist, kein grösseres Gewicht beigelegt werden kann. Alles deutet darauf hin, dass H. brevifolium und A. /ati- folium arktische Formen des A. Sendineri und dessen var. Wilsoni sind. Hiermit stimmt gut, dass sie in Gegenden mit Kalkgrund vorkommen. So äussert sich BERGGREN über die Verbreitung des H. brevifolium: »Von Beeren Eiland an verbreitet längs der Westküste Spitzbergens und an der Hin- lopen Strasse, also auf Schiefer- und Kalkgrund, im Gneisgebiet ! H. W. ARNELL & C. JENSEN, Mossvegetationen vid Tåkern (Sjön Täkerns fauna och flora, utgifven af K. Sv. Vet.-Akad., 1915). 100 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:O 5. nicht aufgefunden.» H. Sendtneri gedeiht meiner Erfahrung nach am besten auf kalkhaltiger Unterlage. Ich habe indessen in dieser Abhandlung den Namen A. latifolium für die Formen dieser Moosgruppe beibehalten, weil noch nicht völlig klar ist, was LINDBER@’s A. brevifolium ist, und weil diese Formen mir mehr entfernt von dem ty- pischen A. Sendtneri zu stehen scheinen als die auf Spitz- bergen gesammelten Formen; so z. B. gibt es unter denselben keine Form, welche zum Typus des A. Sendineri gebracht werden kann, sondern sie müssten alle bei einer etwaigen Reduktion der Art unter dessen var. Wilsoni eingereiht werden. Amblystegium lycopodioides (NEckK.) DE N. var. brevi- folium (BERGGREN). Sib. bor.: Dicksons Hafen, ziemlich reichlich in reinen Rasen. A. Iycopodioides ist eine für Sibirien neue Art, die aber dort nur als var. brevifolium gefunden ist. Diese Varietät ist früher von BERGGREN bei Advent Bay auf Spitzbergen und bei Sarpiursak in Grönland gesammelt. Die Form von Advent Bay nimmt eine Mittelstellung zwischen A. lycopo- dioides und A. Sendineri var. Wilsoni ein. Amblystegium scorpioides (L.) Linps. — Drepanocladus scorpioides (L.) WARNST. W.&N.Z.: Karmakuli (Atm); N. Zemlja, ohne nähere Angabe (Horm nach C. JENS.). Nur auf N. Zemlja gesammelt; steril. Die Art scheint im nördlichen Sibirien selten zu sein, da sie nur für zwei Stellen dieses Gebietes nachgewiesen worden ist. Amblystegium badium (HARTM.) LINDB. — Drepanocladus badius (HARTM.) ROTH. W. & N. Z.: Jugor Schar (Horm nach Jzws.). Amblystegium turgescens (Jens.) LINDB. — Drepano- cladus turgescens (T. JENS.) BROTH. W. & N. Z.: Jugor Schar, Kap Grebennoj und Bogacev Bai (L.; Karmakuli (Atm); Bezimjannyj Bai (L.); Ma- tockin Schar (Aac.); Udde Bai (K.); N. Zemlja, ohne nähere H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 101 Angabe (Horm nach JEns.). — Sib. bor.: Dicksons Hafen; Preobrazenskij Ostrov. Überall nur spárlich in Mischrasen eingesprengt vorkom- mend. Beinahe stets zusammen mit Amblystegium stellatum, Stereodon chryseus und Swartzia- Arten. Amblystegium polare (LINDB.) LINDB. — Hygrohypnum polare (LINDB.) BROTH. W.& N.Z.: Karmakuli (Exsr. nach Nym.). — Sib. bor.: Kap Tscheljuskin in reinen Rasen in zwei Formen; die eine Form ist locker mit etwas einseitwendigen Blättern; die an- dere Form ist dagegen steif mit den Blüttern der schmalen, aufrechten und einfachen Sprosse angedrückt und nicht ein- seitswendig. Amblystegium cordifolium (Hepw.) DE N. — Calliergon cordifolium (HEDW.) KINDB. W. & N. Z.: Bogacev Bai, forma (L.); Karmakuli, forma remotifolia (ALM); Matockin Schar (L.). — Sib. bor.: Dick- sons Hafen (L.). — Sib. or.: Behring Insel. — Al.: Port Clarence, forma brevifolia; St. Lawrence Insel. Ziemlich selten und steril. Bei Bogacev Bai zusammen mit Amblystegium fluitans und A. stramineum var. acutifolium, auf der Behring Insel zusammen mit Amblystegium aduncum und Hypnum rivulare. Keine der heimgebrachten Formen ist typisch; die Form von Port Clarence ist bemerkenswert durch die kurzen Blätter, welche kaum länger als breit sind. Amblystegium Richardsonii (Mrrr.) LINDB. — Calliergon Richardsonii (Mırr.) KInDB. W. & N.Z.: Bogacev Bai, S. Gusinyj Kap und Bezimjannyj Bai (L.); Matockin Schar (Exst. nach JAp.). — Sib. bor.: Dieksons Hafen. — Sib. or.: Konyam Bai. Selten und steril. Mit anderen Sumpfmoosen, so z. B. bei S. Gusinnyj Bai mit Amblystegium stellatum, Astrophyllum cinclidioides, Philonotis fontana usw. und bei Konyam Bai mit Amblystegium revolvens, Cinclidium arcticum usw. verge- sellschaftet. Wie anderswo vielgestaltet; so z. B. bei Bogacev Bai in zwei Formen; die eine Form ist wenig gróber als Ambl. stramineum und goldglänzend, die andere Form aber 102 ARKIV FOR BOTANIK. BAND ld. N:0 3. mehrmals gröber, fast unverzweigt und schwärzlich braun, nur in der obersten Spitze glänzend gelb. Amblystegium giganteum (Scuimp.) DE N. — tiétkonn giganteum (SCHIMP.) KINDB. W. & N. Z.: N. Zemlja, ohne nähere Angabe ERE nach JENS.). Amblystegium sarmentosum (We.) Dg N. — Calliergon sarmentosum (WG.) KINDB. W. & N. Z.: Kap Grebennoj, forma gracilis (L.); S. Gu- sinyj Kap (L.); Karmakuli, typicum et f. gracilis (ALM); Ma- tockin Schar (Aac.. usw.); N. Zemlja, ohne nähere An- gabe (Horw nach JENS., usw.). — Sib. bor.: Jalmal (L.); Bélyj Ostrov; Dicksons Hafen, f. lutescens; 'Taimyr Insel: Taimyr Land; Kap Tscheljuskin, Preobrazenskij Ostrov, f. gracilis, lutescens; Kap Jakan, typicum et forma usque ad 17 cm longa, laxa, obscure colorata, foliis remotioribus, patulis, longioribus et angustioribus, apice vulgo mucronato. — Al.: St. Lawrence Insel, f. densa, lutescens et f. laxa, gracilis. Ein sehr häufiges Moos in den arktischen Gegenden; auffallend ist indessen, dass es östlich von Kap Jakan von nur einer Stelle, St. Lawrence Insel, heimgebracht wurde. Nur steril, öfters aber reichlich und in reinen Rasen einge- sammelt. Eine an Formen ziemlich reiche Art; die eigen- artigsten Formen wurden hier oben beschrieben. Amblystegium stramineum (Dicks.) DE N. — Calliergon stramineum (Drcks.) KınDe. W. & N. Z.: Jugor Schar (Aac.); S. Gusinyj Kap (L.); Karmakuli (ALM); Matockin Schar (Exst. nach Jäp.): N Zemlja, 72?—73? n. Br. (Exsr. nach Nym.): — Sib. bor.: Taimyr Land. forma; Kap Jakan; Irkaipij. — Al.: St. Law- rence [nsel. Var. acutifolium Linps. & ARN. W. & N. Z.: Jugor Schar und Bogacev Bai (L.). — Sib. or.: Bélyj Ostrov: Taimyr Insel. Die Art wurde nur steril in reinen Rasen oder mit an- deren Sumpfmoosen vergesellschaftet gesammelt. Ausser der merkwürdigen Varietät, welche besonders in Nord-Russland zu H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 103 Hause zu sein scheint, mag die im Taimyr Land gesammelte Form erwähnt werden; diese hat ein echt arktisches Gepräge durch die festen Rasen, die gelbe Farbe und die kurzen Blätter, die kaum doppelt so lang wie breit sind. Hypnum strigosum (Horrm.) BR. EUR. W. & N. Z.: Jugor Schar und Kap Grebennoj (S.). Var. praecox (Sw.) We. W. & N. Z.: Matockin Schar (Exst. nach JAp.). Var. diversifolium (Br. EUR.) LINDB. Sib. bor.: Preobrazenskij Ostrov. Nur sehr spärlich und steril gesammelt. Auf der Preo- brazenskij Ostrov mit Tortula ruralis, Bryum arcticum usw. vergesellschaftet. Die bei Jugor Schar gesammelte Form ist in der Tat eine Übergangsform zwischen dem Typus der Art und dem var. diversifolium, indem die Astblätter zum Teil stumpf sind. Hypnum eirrosum SCHWAEGR. — Cirriphyllum cirrosum (SCHWAEGR.) GROUT. W. & N. Z.: Matockin Schar (AAc.); N. Zemlja, 76? 30' n. Br. (J. W. HELLBERG, 1869). — Sib. bor.: Preobrazenskij Ostrov. — Sib. or.: Konyam Bai. Nur sehr spärlich und steril heimgebracht. Auf der Preobrazenskij Ostrov in Mischrasen zusammen mit Stereodon Bambergeri, St. chryseus, Myurella julacea, Ditrichum flexicaule usw.; beim Konyam Bai zusammen mit Bartramia Oederi, Dieranum longifolium, Timmia norvegica usw. Hypnum glaciale (BR. EUR.) C. HARTM. W. & N. Z.: Udde Bai (K.). Eine zarte, sterile Form, die in Mischrasen von Philo- nolis tomentella, Ditrichum flexicaule, Swartzia inclinata usw. eingesprengt vorkommt. Hypnum rivulare Bruch. — Brachythecium rivulare (BRUCH.) BR. EUR. Sib. or.: Behring Insel. 104 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 10. N:0 BD. Sparlich und steril zusammen mit Marchantia, Ambly- stegium cordifolium, Astrophyllum cinclidioides usw. Hypnum plumosum Hups. — Brachythecium salebrosum (HorrM.) BR. EUR. W. & N. Z.: Jugor Schar, forma (Aaa.); S. Gusinyj Kap (L.); Karmakuli (L., usw.); Bezimjannyj Bai (L.); Matockin Schar (L.); Udde Bai (K.). — Sib. bor.: Jalmal (L.); Dick- sons Hafen; Kap Tscheljuskin; Preobrazenskij Ostrov; Kap Jakan; Irkaipij; Pitlekai. — Sib. or.: St. Lawrence Bai; Konyam Bai. — Al.: Port Clarence; St. Lawrence Insel. In dem hier behandelten Gebiet ebenso häufig wie in den anderen arktischen Gegenden, stets aber steril. Vielgestaltet und nirgends typisch; die häufigste Form, so z. B. die Exem- plare von Matockin Schar, Udde Bai, Kap Tscheljuskin und der Preobrazenskij Ostrov, kann zu var. arcticum BERGGR. gebracht werden; die Kennzeichen dieser Varietät sind: die langen, aufrechten und unverzweigten Stengel und die sehr hohlen, schwach gefurchten Blätter, welche plötzlich zu einer mehr oder weniger langen Spitze zusammengezogen werden und deren schwache Rippe in der Mitte des Blattes aufhört. Hypnum trichoides Neck. — Camptothecium nitens (SCHREB.) SCHIMP. W. & N. Z.: Jugor Schar (Aac.); Kap Grebennoj (L.); S. Gusinyj Kap (L); Karmakuli (ALM); Bezimjannyj Bai (L.); Matockin Schar (L); Udde Bai (K.); N. Zemlja, ohne nähere Angabe (Horm, usw.). — Sib. bor.: Dicksons Hafen (K. & L.); Taimyr Land; Kap Tscheljuskin; Preobrazenskij Ostrov. — Sib. or.: Konyam Bai. — Al.: Port Clarence; St. Lawrence Insel. Ein sehr häufiges Moos in den arktischen Gegenden; nach dem vorliegenden Material zu urteilen, scheint es aber im östlichen Nord-Sibirien spárlicher zu werden. Nur steril ge- . sammelt. Alle die von mir gesehenen Exemplare gehóren zu var. atrichum KINDB.; im hohen Norden wird die Art gewöhn- lich dunkler gefárbt und dunkelbraun. Hypnum glareosum B, S. ist für N. Zemlja zu streichen, da das Exemplar von dort, welches zu dieser Art gebracht ist, fehlerhaft be- stimmt ist. H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 105 Pterygynandrum decipiens (W. M.) Linps. Sib. bor.: Irkaipij. Spärlich und steril in einem Räschen zusammen mit Amblystegium uncinatum und Stereodon revolutus. Myurella julacea (VırL.) BR. EUR. W.& N. Z: Karmakuli, Skodde Bai und Bezimjannyj Bai (L.); Matockin Schar (AaG., usw.); Udde Bai (K.); N. Zemlja, 72°—73° n. B. (Exst. nach Nym.). — Sib. bor.: Dieksons Hafen; Kap Tscheljuskin; PreobraZenskij Ostrov. Sib. or.: Konyam Bai. Spärlich in Mischrasen eingesprengt und steril gesammelt; am häufigsten mit Swartzia- und Leersia-Arten, Ditrichum flexicaule, Barbula rubella, Stereodon chryseus usw., also mit kalkliebenden Moosen vergesellschaftet. Myurella tenerrima (Bnrp.) LINDB. — M. apiculata (HUB.) BR. EUR. W. & N. Z: Matockin Schar (L.). — Sib. bor.: Preo- brazenskij Ostrov. Nur vereinzelte, sterile Stengel gesehen; bei Matockin Schar zusammen mit Zsopterygium nitidum var. pulchellum, Pohlia commutata, Dicranella crispa usw. Hylocomium proliferum (L.) LINDB. W. & N. Z.: Jugor Schar (L.); Karmakuli (Arm); Ma- tockin Schar (Aac., usw.); N. Zemlja, ohne nähere Angabe (Horm nach JENs., usw.). — Sib. bor.: Jalmal (L.); Bélyj Ostrov; Dicksons Hafen; Taimyr Land; Kap Tscheljuskin; Preobrazenskij Ostrov; Kap Jakan; Irkaipij; Pitlekai. — Sib. or.: Konyam Bai. — Port Clarence; St. Lawrence Insel. Häufig aber nur steril heimgebracht. Mehrmals ziemlich reichlich in reinen Rasen gesammelt. Die Art ist immer leicht erkenntlich; die arktischen Formen sind gewöhnlich spärlicher verzweigt, dunkler gefärbt und zuweilen mehr auf- recht wachsend. Hylocomium parietinum (L.) LixpE. — Hypnum Schre- beri WILLD. W. & N. Z.: Jugor Schar (L., usw.); N. Zemlja, 69°—73° 106 ARKIV FÖR BOTANIK. ‘BAND 15. N:0D. n. Br. (Exsr. nach Nym.); Matockin Schar (L.). — Sib. bor.: Irkaipij; Pitlekai. — Al.: Port Clarence. Nur sehr spärlich als eingesprengte Stengel geksimimelt; eine nach BERGGREN auf Spitzbergen und in Grönland seltene und spärliche Art. Steril. Vergesellschaftet mit Hylocomium proliferum, Hypnum trichoides, Polytrichum strictum, P. hy- perboreum, Ceratodon purpureus, Pohlia nutans usw. Hylocomium triquetrum (L.) Br. EUR. — Rhytidiadelphus triqueter (L.) WARNST. Al.: Port Clarence. Nur in einem vereinzelten Stengel in der Sammlung vor- kommend; die Art ist von BERGGREN weder auf recae noch in cbe beobachtet worden. Hylocomium rugosum (Eunz.) Dx N. — Rhytidium ru- gosum (EHRH.) KINDB. W. & N. Z.: N. Zemlja, 72—74? n. Br. (Exst. nach Nym.). — Bib. bor.: Pitlekai. — Sib. or.: Konyam - Bai. — AL: Port Clarence. Spärlich, in reinen Rasen gesammelt. Eine in den ark- tischen Gegenden seltene Art, die noch nicht für Spitzbergen nachgewiesen wurde, in Grönland aber ziemlich verbreitet ist. Die in südlichen Gegenden entschieden xerophytische Art liefert ein Beispiel, wie verwischt die Grenzen der Moos- assoziationen in den arktischen Gebieten werden, indem sie Z. B. beim Konyam Bai in Mischrasen von hygrophyten Arten wie Oncophorus. WahlenbergW, Amblystegium stellatum, Stereodon chryseus und Sphaerocephalus turgidus vorkommt. Stereodon cupressiformis (L.) Bnip. W. & N. Z.: Matockin Schar (Mack. 1870). — Sib. bor.: Kap Jakan. | Nur in vereinzelten, sterilen Stengeln gesammelt; bei: Matockin Schar mit Ditrichum flexicaule, Myurella julacea usw. vergesellschaftet. Stereodon revolutus MiıTT. | W.&N.Z.: Matockin Schar (AaAG., usw.). —:Sib. bor:: Kap Tscheljuskin; Preobrazenskij Ostrov; Irkaipij. - H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 107 Spärlich und steril gesammelt; mit Amblystegium unci- natum, Hypnum trichoides, Pterygynandrum decipiens usw. gemischt vorkommend. Stereodon Bambergeri (SCHIMP.) LINDE. W.&N.Z.: Jugor Schar (Aac.); Kap Grebennoj, Bogacev Bai und Bezimjannyj Bai (L.); Udde Bai (K.). — Sib. bor.: Kap Tscheljuskin; Preobrazenskij Ostrov. Spärlich und steril in Mischrasen eingesprengt; am Kap Tscheljuskin und auf der Preobrazenskij Ostrov mit Swartzia montana, Myurella julacea, Stereodon chryseus und anderen kalkholden Moosen vergesellschaftet. Stereodon fastigiatus Brip. W. & N. Z.: N. Zemlja (Horm nach JENs.). Stereodon hamulosus (Br. EUR.) LINDE. W. & N. Z.: Matockin Schar (Est. nach JAp.). — Sib. bor.: Kap Tscheljuskin; Irkaipij. Am Kap Tscheljuskin in einer lockeren Form in Sphaero- cephalus turgidus eingesprengt; bei Irkaipij mit Amblystegium uncinatum, Pohlia cruda und Jungermania quinquedentata gemischt. Stereodon plieatulus LINDB. Al.: Port Clarence; St. Lawrence Insel. Auf Erde zusammen mit Hylocomium proliferum, Ambly- stegium uncinatum und Polytrichum juniperinum gesammelt, steril. Stereodon Haldanianus (Grev.) LINDE. Sib. or.: Konyam Bai; spärlich in Ditrichwm flexicaule eingesprengt. Stereodon ehryseus (SCHWAEGR.) MITT. W. & N. Z.: Jugor Schar und Bogacev Bai (L.); Karma- kuli (ALM); Skodde Bai und Bezimjannyj Bai (L.); Matockin Schar (Aac., usw.); Udde Bai (K.). — Sib. bor.: Dicksons Hafen (K. & L.); Kap Tscheljuskin; Preobrazenskij Ostrov. — Sib.or.: Konyam Bai. Eine in unserem Gebiete wie überhaupt in den arktischen Gegenden weit verbreitete Art. Ziemlich reichlich gesammelt, 108 ARKIV FOR BOTANIK. BAND lo. N:0 5. zuweilen in reinen Rasen, am häufigsten in andere Moose eingesprengt und mit zahlreichen Moosarten vergesellschaftet, besonders häufig mit Amblystegium stellatum, A. turgescens, Swartzia-Arten, Ditrichum flexicaule, Hypnum trichoides usw. Steril. Stereodon rubellus Mitt. — Orthothecium strictum Lor. W. & N. Z.: Bezimjannyj Bai (L.). Spärlich zusammen mit Leersia-Arten, Swartzia inclinata usw. Steril. Stereodon subrufus (Wirs.) LINDB. — Orthothecium in- tricatum (HARTM.) BR. EUR. W. & N. Z.: Jugor Schar (L.). Spärlich mit Odontoschisma Macounii, Blepharostoma tricho- phyllum, Barbula rubella usw. vergesellschaftet. Steril. Isopterygium nitidum (Wa.) Linps. var. pulchellum (Dicks.) LINDB. W. & N. Z.: Matockin Schar (L.) — Sib. bor.: Kap Tscheljuskin; Irkaipij. Spärlich und steril; bei Matockin Schar mit Myurella tenerrima, Pohlia commutata, Dicranella vaginalis usw., bei Irkaipij mit Plagiothecium Roeseanum, Amblystegium Spruce: usw. vergesellschaftet. Plagiotheeium Roeseanum (HawPE) Bn. EUR. W. & N. Z.: S. Gusinyj Kap (L.); Karmakuli (Arm). — Sib. bor.: Taimyr Insel; Irkaipij. Spárlich und steril; bei S. Gusinyj Kap zusammen mit Polytrichum juniperinum und Sphaerocephalus palustris, auf der Taimyr Insel mit Oncophorus Wahlenbergii und Polytrichum - alpinum. Plagiotheeium dentieulatum (L.) BR. EUR. W. & N. Z.: Bezimjannyj Bai, spärlich und steril zu- sammen mit Stereodon chryseus, Amblystegium turgescens, A. stellatum, A. filicinum usw. (L.). H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. 109 Climacium dendroides (L.) W. M. W.&N.Z.: Karmakuli (ALM); N. Zemlja, 72°—73° n. Br. (Exst. nach Nym.). — Sib. or.: Konyam Bai. Spärlich und steril. Bei Konyam Bai in einem Misch- rasen zusammen mit 4strophyllum cuspidatum, Bartramia Oederi, Swartzia montana usw. 110 ARKIV FÖR BOTANIK. Amblystegiella . Amblystegium . Amphidium... . Andreaea . . Aneura . . Anoectangium . Anisothecium Anthelia Arnellia Astrophyllum Aulacomnium . . . Barbula Bartramia Blepharostoma Brachythecium Bryum . .. Calliergon Calycularia . . . Camptothecium Campylium . . Catoscopium Cephalozia -Cephaloziella Ceratodon. . . Cesia . Chiloscyphus Chomocarpon Cinclidium Cirriphyllum Climacium Conostomum Cynodontium Desmatodon . Dicranella Dicranoweissia Dicranum Didymodon . . . BAND 15. Verzeichnis der Gattungen. Seite S SO) . 89—102 ara 87 ro OKLAR eT] . . 103—104 : . 05—69 . . 101—102 lee, (Sct ioe HA Diplophylium . Distichium Ditrichum Drepanocladus Encalypta Fissidens . Funaria rimmia Gymnocolea . Gymnomitrium Gymnostomum Haplozia s . . Hygroamblystegium Hygrohypnum . Hylocomium Hymenostylium Hypnum Isopterygium Jamesoniella . - Jungermania Kantia . . Kiaeria . . Deersia . de: felt Leptobryum . . - Lophozia . . Marchantia . Marsupella . . Martinellia . Meesea . Mniobryum . Mnium . Mollia Mörchia Myurella . . Odontoschisma . . Oligotrichum Oncophorus . N:O 5. Seite o 30 "duced 80—82 82—83 90—100 12—'138 48 7 87—88 eg 32 40—41 221776 Shee 41—42 89 5 m 105—106 A 76 . . 103—104 108 - 31 . 98, 31—40 26 3. Si eu na 72—18 01.085 ai 32—39 21 40 28—29 52—53 =, folio o s 69 48—50 Be 5 c 75—' Al 105 NES S occ 25 20416 - . 88—84 H. W. ARNELL, DIE MOOSE DER VEGA-EXPEDITION. Seite Orthothecium ........ 108 Pallavicinia. . . - - - Er PET Iadeltla" 2... er: Agi RP? Iohtlonnise, 2 Sale se vä Åse 00 Faagiooryum oc a «+... + 69 Plagiopus . de Plagiothecium - . . . . =» . 108 IJIeuroclada = <<. re ey. 28 IBpgonatuwn t: 3-13 C039 sh 46 POUR E deep Go OJ rr Polytrichum . . . . . . . . 44—45 PGI G5 won DIOE S EO 120, CORRE es DESEE GOES: IBatopiiwm. ls xem. 46 Pterigynandrum . . « . ... . 105 Inde e eos uus 26 «:Bacomirgume «we ues 87 Gi Ae sce oh sl al kela Rhytidiadelphus . . . . . . . 106 EURASIA au Lise. 06 Riccardia . Saelama ..... Sauteria Scapania . Schistophyllum ds Sphaerocephalus . . . . Sphagnum . Sphenolobus . : Splachnum . . .. Stereodon . . . - . Swartzia Tayloria : Tetraplodon . . . Timmia Tortella . Tortula . Trichodon . . . . . Vottia Zieria Tryckt den 24 maj 1917. Uppsala 1917. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B. Seite 26 86 SG. eee 28—29 . 48 51—52 41—44 40 Ao «7I 106—108 80—82 +. 12 272: . 00—51 or. fa o (Ae 83 72 . 69 KOVAL) f LR ers T MA dM xi å à n dA EV E E 4 Av B =: rt P. o " N 1 j - » á LUN i 4 d y ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 6. Contributions à la flore bryologique de l Argentine. Par V. F. BROTHERUS. Communiqué le 9 Mai 1917 par A. G. Naruorst et C. A. M. LINDMAN. Pendant l'expédition suédoise 1901—02 au plateau situé dans les Andes du Nord de l’Argentine, à laquelle M. le professeur R. E. Fries prit part comme botaniste, il fixa son attention aussi sur les mousses. Déjà au retour il eut l'amabilité de m'offrir l'examen de ces matériaux intéressant, quoique la publication du résultat de ma recherche ait duré trop longtemps à cause de circonstances particuliéres. Dans l'intéressant ouvrage de la flore alpine de la partie septentrionale de l'Argentine, que M. FRIES publia,! est inséré aussi un compte rendu du climat, qui met en evidence que la quantité annuelle d'eau tombée est petite. Il n'y a donc rien d'étonnant en cela que le nombre total des espéces n'est que 46. Parmi les nouvelles espéces il faut particuliérement faire ressortir un Desmatodon, dont nulle espéce n'a été connue auparavant au sud de l'equateur. Dicranaceae. Oreoweisia DE Nor. O. brevifolia BROTH. sp. nov. Autoica; gracilis, caespitosa, caespitibus densis, faciliter dilabentibus, viridissimis, opacis; caulis erectus, usque ad 2 ! Nov. Act. Reg. Soc. Scient. Upsal. Ser. IV. Vol. I. N. 1. Arkiv für botanik. Band 15. N:o 6. 1 2 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 6. em longus, inferne fusco-radiculosus, dense foliosus, dichotome ramosus, ramis fastigiatis; folia sicca flexuosulo-imbricata, humida patentia, carinato-concava, lanceolato-ligulata, ob- tusiuscula vel obtusa, usque ad 1,9 mm longa, marginibus angustissime revolutis, superne erectis ibidemque plus mi- nusve distincte eroso-serrulatis, nervo latiusculo, viridi, infra apicem folii evanido, dorso laevi, cellulis rotundato-hexago- nis, 0,010—0,015 mm, valde chlorophyllosis, dein quadratis, basilaribus rectangularibus, teneris, hyalinis, omnibus laevis- simis; seta vix ultra 5 mm alta, tenuis, straminea; theca erecta, oblonga, leptodermis, brevicollis, ochracea, laevis. Caetera ignota. Argentina: prov. Jujuy, Moreno (in »puna») in fissuris rupium, loco subumbroso c. 3,500 m s. m. (n. 59 p. p.). Species O. auridenti (C. Mürr.) Par. affinis, sed foliis brevioribus et latioribus, cellulis majoribus, laevibus digno- scenda. a Fissidentaceae. Fissidens HEDW. F. (Bryoidium) jujuijensis BROTH. sp. nov. Dioicus? tenellus, caespitosus, caespitibus laxiusculis, viridibus, opacis; caulis erectus, vix ultra 2 mm longus, basi fusco-radiculosus, dense foliosus, simplex; folia usque ad 10- juga, erecto-patentia, stricta, infima minuta, dein sensim majora, comalia elongate linearia, breviter acuminata, acu- tiuscula, c. 2 mm longa et c. 0,28 mm lata, ubique limbata, limbo tenui, lutescente, integerrimo, lamina vera vix ad me- dium folii producta, lamina dorsali supra basin folii anguste enata, nervo validiusculo, continuo, rufescente vel lutescente, cellulis rotundato-hexagonis, c. 0,007 mm, chlorophyllosis, laevibus; seta c. 3 mm alta, tenuis, rubra; theca erecta, mi- nuta, ovalis, sicca deoperculata sub ore constricta, pallida; operculum e basi conica oblique rostratum. Calyptra ignota. Planta mascula ignota. i Argentina: prov. Jujuy, Quinta pr. Lagula de la Brea in nemore citri ad terram (n. 13). Species foliis elongate linearibus, seta brevi et theca minuta, erecta dignoscenda. BROTHERUS, CONTRIBUT. FLORE BRYOLOGIQUE L'ARGENTINE. 3 Pottiaceae. Tortella (C. Mürr.) Limpr. T. caespitosa (SCHWAEGR.) LIMPR. Argentina: prov. Jujuy, Quinta prope Laguna de la Brea, in trunco vivo arboris (n. 4) et in trunco Zrythrinae in palude (n. 18, 19). Timmiella LrwPR. T. argentinica BROTH. sp. nov. Dioiéa; caespitosa, caespitibus laxis, viridissimis, nitidius- culis; caulis erectus, vix ultra 2 mm longus, basi radiculosus, dense foliosus, simplex; folia sicca circinato-incurva, margi- nibus incurvis, humida e basi brevi, adpressa, patula lineari- lanceolata, mucronata, integra vel apice parce et indistincte serrulata, nervo basi lato, dein angustiore, paulum infra apicem folii evanido vel continuo, cellulis minutis, quadratis vel hexagono-rotundatis, valde chlorophyllosis, basilaribus anguste rectangularibus, teneris, hyalinis; seía usque ad 1,5 em alta, tenuissima, rubra; theca erecta, anguste elliptico- eylindracea, brevicollis, fuscidula, laevis; annulus 0; peristo- mium breve, rubrum, cruribus erectis, dense papillosis; spor? 0,012 mm, virides, laeves; operculum conico-rostratum, vix dimidiam partem sporangii adaequans, cellulis in seriebus rectis dispositis. Argentina: prov. Jujuy, Quinta prope Laguna de la Brea, loco salso ad »salina» (n. 23). Species distinctissima, foliis subintegris, peristomio brevi, eruribus erectis cellulisque operculi in seriebus rectis dispo- sitis jam dignoscenda. Barbula Heow. B. (Helicopogon) pertorquescens BROTH. sp. nov. Dioica; gracilis, caespitosa, caespitibus densiusculis, fu- scescenti-viridibus; caulis erectus, usque ad 7 mm longus, basi fusco-radieulosus, dense foliosus, simplex vel furcatus; 4 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15d. N:o 6. folia sicca arctissime spiraliter contorta, humida erecto-pa- tentia, carinato-concava, lanceolata, obtusa, aristata, margi- nibus usque ad apicem fortiter revolutis, integris, nervo crasso, luteo, in aristam longam, rigidam, integram excedente, dorso laevi, cellulis rotundatis, e. 0,010 mm, chlorophyllosis, dense verrucosis, basilaribus quadratis, pellueidis, infimis ad nervum breviter rectangularibus. Caetera ignota. Argentina: prov. Jujuy, Quinta prope Laguna de la Brea, loco salso ad »salina» (n. 22). Species distinctissima, foliis arctissime contortis, obtusis, longe aristatis facillime dignoscenda. B. anastomosans C. MÜLL. Argentina: prov. Jujuy, Arroyo del Medio, in ripa ri- vuli arenosa et humida (n. 35 a). . Bolivia: Gran Chaco, Tataranda, in ripa rivuli arenosa et subhumida (n. 69). Didymodon Hepw. D. gymnus (C. MÜLL.) BROTH. Bolivia: Gran Chaco, Tataranda, in ripa rivuli arenosa humida (n. 68). Pottia EHRH. P. altipes BROTH. sp. nov. Autoica; gracilis, caespitosa, caespitibus densiusculis, mollibus, laete viridibus, opacis; caulis 2—5 mm longus, basi fusco-radiculosus, dein dense foliosus, simplex; folio erecto- patentia, carinato-concava, oblonga, comalia oblongo- vel obovato-spathulata, breviter acuminata, subula brevi termi- nata, marginibus erectis, integris vel apice plus minusve di- stincte serrulatis, nervo sat tenui, lutescente vel rufescente, in subula desinente vel breviter excedente, cellulis laxiuscu-. lis, ovali-hexagonis, basin versus sensim majoribus, chloro- phyllosis, verrucosis, basilaribus rectangularibus, subinanibus, marginalibus angustioribus, limbum plus minusve distinctum, 1—2 seriatum, saepius lutescentem efformantibus;- seta 1,5— 2.5 cm alta, tenuissima, straminea, sicca flexuosula, superne sinistrorsum torta, nitidiuscula; theca erecta, regularis, cla- BROTHERUS, CONTRIBUT. FLORE BRYOLOGIQUE L'ARGENTINE. 5 vato-pyriformis, macrostoma, brevicollis, leptodermis, pallida, cellulis exothecii leptodermibus, valde irregularibus, nune breviter rectangularibus, nune rotundato- vel ovali-hexagonis, ad orificium multo minoribus, in seriebus c. 6 dispositis; annulus 0; peristomium 0; sport 0,025—0,030 mm, ferruginei, papillosi; operculum luteum, e basi conica longe et oblique aciculare, e cellulis in seriebus rectis dispositis constructum; calyptra cucullata, paulum ultra operculum producta, fusca, laevissima. | Argentina: prov. Salta, Chorrillos (in »puna») in ripa rivuli bumida, c. 4,300 m s. m. (n. 60). Species P. magellanicae SCHIMP. affinis, sed foliis magis pellucidis, nervo breviore et seta multo longiore dignoscenda. Desmatodon Brip. D. argentinicus BROTH. sp. nov. Autoicus; gracilis, caespitosus, caespitibus densis, molli- bus, viridibus, opacis; caulis erectus, vix ultra 5 mm longus, inferne fusco-radiculosus, dense foliosus, furcatus; folia sicca flexuosula, humida erecto-patentia, carinato-concava, inferiora minora, comalia oblonga vel spathulato-oblonga, breviter acuminata, nervo excedente aristata, marginibus inferne recurvis, superne erectis, integris vel apice indistincte serru- latis, nervo rufescente, plerumque in aristam brevem, inte- gram, recurvam excedente, cellulis laxis, rhombeis vel ovali- hexagonis, leptodermibus, parce chlorophyllosis, marginalibus minoribus et angustioribus, limbum lutescentem, uniseria- tum efformantibus, basilaribus oblongis, hyalinis, omnibus laevissimis; sela usque ad 2 cm alta, flexuosa, tenuis, sicca superne sinistrorsum torta, rubra; theca horizontalis, asym- metrica, ovalis, sicca plicatula, nitidiuscula, castanea; exo- siomii dentes c. 0,010 mm lati, erecti, aurantiaci, papillosi, in eruribus 2—3 hic illie cohaerentibus divisi; sport 0,030 — 0035 mm. Caetera ignota. Argentina: prov. Jujuy, Laguna colorada (in »puna») loco graminoso subhumido, c. 3,900 m s. m. (n. 55). Species D. cermuo (HöB.) Bryol. eur. affinis, sed foliis laxe reticulatis, cellulis laevissimis jam dignoscenda. 6 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:0 6. Tortula HEDW. T. characodonta (C. MöLL.) Bnorn. Argentina: prov. Jujuy, Piquete ad Rio S. Francisco, in solo sicco arenoso salso (n. 51). Grimmiaceae. Ptychomitrium (BRUCH.) FÜRNR. Pt. aligrimmioides BROTH. sp. nov. Autoicum; gracile, caespitosum, caespitibus densis, facil- lime dilabentibus, rigidis, sordide fusco-viridibus, opacis; caulis erectus, usque ad 7 mm longus, inferne parce fusco- radiculosus, dense foliosus, simplex vel furcatus; folia sicca arcte adpressa, haud incurva, humida erecto-patentia, cana- liculato-concava, e basi oblonga breviter ligulata, obtusa, 1,4—1,s mm longa et 0,38—0,54 mm lata, marginibus erectis, integerrimis, nervo latiuseulo, longe infra apicem folii eva- nido, cellulis minutissimis, quadratis, valde chlorophyllosis, laevissimis, basilaribus laxe rectangularibus, hyalinis; seta 1,5 mm alta, tenuis, lutea; theca perminuta, erecta, ovalis, leptodermis, pallida; calyptra juvenilis tantum obvia. Caetera ignota. Argentina: prov. Jujuy, Moreno (in »puna») in fissuris rupium, 3,700 m s. m. (n. 53). Species valde peculiaris, ob folia arcte adpressa a con- generibus faciliter dignoscenda, habitu Aligrimmiae, unde nomen. Pt. brevifolium (C. MüLL.) PAR. Argentina: prov. Jujuy, Quinta prope Laguna de la Brea in saxis, in silva densa subtropica (n. 24). Pt. emersum (C. MÜLL.) Par. Argentina: prov. Jujuy, La Riconda, c. 3,800 m s. m. in decliv. arenoso-petrosis (Fr. Claren n. 11,335) et Santa Catalina, 3,650 m s. m. in rupibus ripariis (n. 11,607). BROTHERUS, CONTRIBUT. FLORE BRYOLOGIQUE L’ARGENTINE. 7 Orthotricaceae. Zygodon Hook. et TAYL. Z. orthotrichoides BROTH. sp. nov. Robustiuseulus, caespitosus, caespitibus densis, humilibus, rigidis, viridissimis, opacis; caulis erectus, vix ultra 2 mm longus, basi radiculosus, dense foliosus, in axillis propagula numerosa ellipsoidea gerens, ob folia accrescentia clavatus, simplex vel furcatus; folia sicca incurvo-imbricata, humida erecto-patentia, carinato-concava, oblonga, inferiora obtusa, superiora breviter acuminata, obtusiuscula, saepe hyalino- mucronata, marginibus erectis, integerrimis, nervo viridi, plus minusve longe infra apicem folii evanido, cellulis rotundatis, c. 0,010 mm, vix incrassatis, valde chlorophyllosis, minute papillosis, basilaribus breviter rectangularibus, teneris, parie- tibus transversalibus incrassatis, hyalinis. Caetera ignota. Bolivia: Gran Chaco, Aguairenda, in truncis vivis Co- perniciae ceriferae (n. 72). Species valde peculiaris, habitu Stroemiae obtusifoliae haud dissimilis. Schlotheimia Brıp. S. asperrima BRoTH. sp. nov. Species S. fuscoviridi HORNSCH. (Glaziou n. 7,195) valde affinis, sed calyptra scaberrima dignoscenda. Argentina: prov. Jujuy, Quinta prope Laguna de la Brea, ad truncum dejectum arboris silvae primaevae (n. 16). Splachnaceae. Splaehnobryum C. Mürr. S. Lorentzit C. MÜLL. Bolivia: Gran Chaco, Tataranda, in ripa rivuli arenosa . humida (n. 68). 8 ARKIV FOR BOTANIK. BAND la. N:0 6. Funariaceae. Physcomitrium (BrRID.) FÖRNR. Ph. Lorentzii C. MÜLL. Argentina: prov. Jujuy, Quinta prope Laguna de la Brea (n. 25) et Piquete, in ripa abrupta arenosa humida et umbrosa rivuli (n. 46 a). Ph. cupulare C. MÜLL. var. latifolium BROTH. var. nov. Folia latiora, usque ad 4 mm longa et 1,3 mm lata. Argentina: prov. Jujuy, Piquete ad Rio S. Francisco (n. 48). Funaria SCHREB. F. calvescens SCHWAEGR. Argentina: prov. Jujuy, Piquete ad Rio S. Francisco, loco arenoso subhumido et umbroso (n. 49). Bryaceae. Mielichhoferia Hornscu. M. (Eumielichhoferia) subpohlioidea BROTH. sp. nov. Synoica; tenella, caespitosa, caespitibus densis, late ex- tensis, lutescenti-viridibus, vix nitidiusculis; caulis erectus, | em vel paulum ultra longus, inferne fusco-radiculosus, dense foliosus, clavatulus, plus minusve ramosus, ramis erec- tis, fastigiatis; folia sicca et humida imbricata, carinato-con- cava, ovato-lanceolata, breviter acuminata, acuta, marginibus erectis vel angustissime revolutis, superne minute et obtuse serrulatis, nervo viridi, tenuisculo, infra apicem folii evanido, cellulis elongate rhomboideis, leptodermibus, basilaribus breviter rectangularibus, chlorophyllosis; bracteae perichaetii longe acuminatae, superne argute serratae; seía c. 7 mm alta, tenuissima, flexuosula, inferne rubella, superne straminea; theca, erecta vel suberecta, minuta, aequalis, sporangio ovali, collo sporangio subaequante, pallide ochracea; annulus c. BROTHERUS, CONTRIBUT. FLORE BRYOLOGIQUE L’ARGENTINE. 9 0,05 mm latus, revolubilis; peristomium simplex, internum; membrana basilaris vix ultra orificium thecae producta; pro- cessus c. 0,010 mm lati, carinati, linea media notati, pallidi, laevissimi; spori 0,020 mm, minutissime papillosi, fusciduli; operculum minutum, conicum, apiculatum. Argentina: prov. Jujuy, Moreno (in »puna») in fissuris rupium loco subumbroso, 3,500 m s. m. (n. 56, 59). Species thecae forma et peristomio JM. pohlioideae C. Miu. affinis, sed caespitibus densis et late extensis foliisque latioribus, minutius serrulatis, laxius reticulatis faciliter di- gnoscenda. Brachymenium SCHWAEGR. Br. (Dicranobryum) Roberti BROTH. sp. nov. Tenellum, caespitosum, caespitibus densis, late extensis, lutescentibus, nitidis; caulis erectus, usque ad 1 cm longus, fragilis, basi fusco-radiculosus, dense et julaceo-foliosus, sim- plex; folia imbricata, aequalia, concava, ovata, acuta, mar- ginibus erectis, integris vel subintegris, nervo sat tenui, luteo, infra summum apicem folii evanido, cellulis laxe oblongo- hexagonis, teneris, inanibus vel parce chlorophyllosis, basila- ribus quadratis. Caetera ignota. Argentina: prov. Jujuy, Moreno (in »puna») in fissuris rupium loco subumbroso, 3,500 m s. m. (n. 58 a) et Nevado de Chani in fissuris rupium loco subumbroso, 3,500 m s. m. tus 71). Species Br. fabronioidi (C. MÜLL.) Par. affinis, sed foliis ovatis, acutis nec longe subulatis oculo nudo jam digno- scenda. Bryum (Dirr.) LrwPR. Br. hamipilum C. MöLL. Argentina: prov. Jujuy, Quinta prope Laguna de la Brea, loco salso ad »salina» (n. 21). Br. maceratum C. MÜLL. Argentina: prov. Jujuy, Moreno (in »puna») inter saxa, 3,800 m s. m. (n. 54). 10 ARKIV FOR BOTANIK. BAND la. N:0 6. Br. pumilum C. MÜLL. Argentina: prov. Jujuy, Piquete ad Rio S. Francisco, loco arenoso subhumido et umbroso (n. 46 a). Br. Crügeri HAMP. Argentina: prov. Jujuy, Quinta prope Laguna de la Brea (n. 25). Dr. decurrentinervium C. MÜLL. Argentina: prov. Jujuy, Sierra S:t Barbara, loco hu- mido in campo graminoso alpina, c. 2,500 m s. m. (n. 42). Rhodobryum (SCHIMP.) LIMPR. Ith. Beyrichianum (HORNSCH.) PAR. Bolivia: Gran Chaco, Tataranda in silva densa subhu- mida terrestris (n. 67). Erpodiaceae. Erpodium Brip. E. Lorentzianum C. MÜLL. Argentina: prov. Jujuy, Quinta prope Laguna de la Brea in trunco vivo arboris (n. 10, 11) et Piquete in truncis Ruprechtiae loco umbroso (n. 50). Bolivia: Tatarenda (Gran Chaco) in truncis arborum vivis silvae minus densae (n. 75). Aulacopilum Wirs. A. intermedium. BROTH. sp. nov. Species A. Balansae C. Mürr. habitu valde similis, sed . foliis breviter piliferis nec mucrone terminatis differt. Ab A. trichophyllo AONGSTR., quocum species nostra foliorum structura congruit, statura duplo minore dignoscitur. Argentina: prov. Jujuy, Quinta prope Laguna de la jrea in trunco vivo arboris in silva densa (n. 3). BROTHERUS, CONTRIBUT. FLORE BRYOLOGIQUE L’ARGENTINE. 11 Hedwigiaceae. Braunia Bryol. eur. Br. argentinica C. MÜLL. Argentina: prov. Jujuy, Sierra S:a Barbara in trunco vivo Polylepidis c. 2,500 m s. m. (n. 30). Leucodontaceae. Forsstroemia LINDB. F. coronata (MonT.) Par. Argentina: prov. Salta, ad Rio Vermejo prope Oran, in truncis arborum vivis silvae densae umbrosae (n. 79). Neckeraceae. Orthostiehopsis BROTH. O. Avellanadae (C. Mürr.) BROTH. Argentina: prov. Jujuy, Sierra S:a Barbara prope Puesto de las Lomitas, c. 2,000 m s. m., in regione Podocarpi vul- gatissime (n. 41). ! Entodontaceae. Entodon C. Mürr. E. suberythropus C. MÜLL. Argentina: prov. Salta, ad Rio Vernejo prope Oran, in trunco putrido silvae densae umbrosae (n. 75, 81); prov. Jujuy, Quinta prope Laguna de la Brea, in trunco sicco silvae densae (n. 14, 17) et Arroyo del Medio, in ripa rivuli arenosa et umbrosa (n. 36). Bolivia: Gran Chaco, Tatarenda, in trunco sicco silvae densae umbrosae (n. 73, 76). 12 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND la. N:0 6. Erythrodontium Hawr. E. argentinicum C. MÜLL. Argentina: prov. Jujuy, Arroyo de les Matos ad Sierra S:a Barbara, in silva, densa umbrosa in trunco sieco (n. 44); Quinta prope Laguna de la Brea, in trunco vivo arboris in silva densa (n. 6). Stereophyllum Mrrr. | S. leucostegium (Brip.) Mitt. Argentina: prov. Jujuy, Quinta prope Laguna de la Brea in trunco sicco in silva densa umbrosa (n. 15). Bolivia: Tataranda in Gran Chaco, in truncis putridis silvae densae subhumidae frequenter (n. 64, 66). S. brevipes (C. Mórr.) MITT. Argentina: prov. Jujuy, Quinta prope Laguna de la Brea in truncis arborum vivis silvae densae umbrosae fre- quenter (n. 7). S. argentinicum BROTH. sp. nov. Autoicum; caespitosum, caespitibus laxis, depressis, viri- dibus, nitidis; caulis elongatus, repens, fusco-tomentosus, dense foliosus, ramosus, ramis brevibus, teretibus, obtusis; folia sicca laxe imbricata, humida patentia, concaviuscula, lateralia asymmetrica, anguste ovato-ligulata, angulo acuto terminata, marginibus erectis, summo apice minutissime cre- nulatis vel integris, nervo crassiusculo, viridi, ad basin an- guli evanido, cellulis rhombeis, chlorophyllosis, papilla media notatis, basin versus sensim angustioribus, basilaribus omni- bus subquadratis, valde chlorophyllosis; bracteae perichaetiv multo minores, erectae, lanceolato-acuminatae, minutissime serrulatae, enerves vel subenerves; seta c. 1 cm alta, sicca flexuosula, tenuis, rubra, laevissima; theca inclinata, asym- metrica, breviter oblonga, pallida; operculum e basi convexa breviter rostratum, rostro obliquo, obtuso. Argentina: prov. Jujuy, Quinta prope Laguna de la 3rea in trunco Zrythrinae in palude (n. 20). Species S. Lindmanii BROTH. affinis, sed foliis multo angustioribus dignoscenda. BROTHERUS, CONTRIBUT. FLORE BRYOLOGIQUE L’ARGENTINE. 13 Fabroniaceae. Fabronia RAD». F. subpolycarpa C. MÜLL. Bolivia: Gran Chaco, Tatarenda, in trunco putrido silvae densae umbrosae (n. 71, 74). Leskeaceae. Leskea HEDW. L. pellicula (C. Mórr.) BROTH. Argentina: prov. Jujuy, Quinta prope Laguna de la Brea in trunco arboris vivo (n. 12). Haplocladium C. MÜLL. H. austroserpens (C. MüLL.) BRoTH. Argentina: prov. Jujuy, Quinta prope Laguna de la Brea in palude terrestris (n. 9). Hypnaceae. Stereohypnum (Hamp.) FLEISCH. S. humile (Besch. sub Microthamnio). Argentina: prov. Salta, ad Rio Vermejo prope Oran in ligno putrido silvae densae umbrosae (n. 80). Bolivia: Gran Chaco, Tatarenda in trunco sicco silvae ' densae umbrosae (n. 76 a). Isopterygium MITT. I. byssobolax (C. MüLL.) Par. Argentina: prov. Jujuy, Arroyo de los Matos ad Sierra S:a Barbara in silva densa umbrosa in trunco sicco (n. 43). 14 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:O 6. Vesieularia C. MÜLL. V. argentinica BROTH. sp. nov. Autoica; robustiuscula, caespitosa, caespitibus densius- culis, mollibus, viridissimis, nitidiusculis; caulis elongatus, repens, dense et regulariter pinnatim ramosus, ramis patulis, vix ultra 5 mm longis, cum foliis c. 2 mm latis, arcuatulis, densiuscule foliosis, simplicibus, obtusis; folia faciliter emol- lita, patentia, concaviuscula, asymmetrica, caulina ovato- lanceolata, marginibus erectis, apice minutissime serrulatis, enervia, cellulis anguste rhomboideis (c. 5 : 1), leptodermibus, ramea latiora, brevius acuminata, apice distinctius serrulata, cellulis brevioribus; seta c. 1,5 cm alta, tenuis, lutescens. Caetera ignota. Argentina: prov. Jujuy, Quinta prope Laguna de la Brea in terra humidissima in palude (n. 26) et ad marginem fontis calidae (n. 1). 5 Species pulchra, nitore, statura duplo robustiore foliisque "angustius reticulatis a V. vesiculari (SCHWAEGR.) BROTH. dignoscenda. Sematophyllaceae. Rhaphidostegium (Bryol. eur.) DE Nor. Rh. paraguariense (C. MÜLL.) Argentia: prov. Jujuy, Quinta prope Laguna de la Brea in trunco vivo Rapaneae laetevirentis (n. 28). Brachytheciaceae. Brachythecium Bryol. eur. Br. sulphureum (GEH. et HAMP.) PAR. Argentina: prov. Jujuy, Arroyo del Medio, in ripa rivuli arenosa et umbrosa (n. 33, 36); prov. Salta, loco um- broso terrestris (n. 82). BROTHERUS, CONTRIBUT. FLORE BRYOLOGIQUE L’ARGENTINE. 15 Rhacopilaceae. Rhacopilum Parıs. Rh. tomentosum (Sw.) BRID. Argentina: prov. Jujuy, Quinta prope Laguna de la Brea, ad basin trunci Zrythrinae in palude (n. 18 a) et Arroyo del Medio (in Chaco) in ripa rivuli arenosa humida et umbrosa (n. 32). Tryckt den 29 augusti 1917. Uppsala 1917. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B. ".- WAP u ’ ^ * ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15, N:o 7. Moseniella, un nouveau genre des mousses du Brésil. Par V. F. BROTHERUS. Avec 1 planche. Communiqué le 9 Mai 1917 par A. G. NATHORST et C. A. M. LINDMAN. En 1895 j’eus l'occasion de publier un exposé des riches collections de mousses du Brésil faites par HJ. MosÉw.! Il y à quelques années je fus chargé par M. le Professeur C. A. M. LINDMAN d'examiner un supplément à ces collections. Etant à présent occupé d'une mémoire concernant la flore bryologique du Brésil, basé sur les vastes collections recueil- lies par P. DusÉN, V. SCHIFFNER et E. ULE, je me borne à la description d'un nouveau genre, que j'ai trouvé parmi les mousses recueillies par MosÉN et que je me permets de nom- mer d'aprés l'explorateur, qui a tant de mérite de la con- naissance de la flore du Brésil. En méme temps il m'est un agréable devoir d'exprimer ma reconnaissance à M. le professeur I. GYÖRFFY, qui s'est donné la peine de dessiner les figures de la planche jointe à mon article. Moseniella brasiliensis BROTH. gen. nov. et sp. nov. Dioica; gracilis, caespitosa, caespitibus densis, rigidis, pal- lide fuscescenti-viridibus, opacis; caulis erectus, vix usque ad 1 em longus, inferne atrofusco-tomentosus, dense foliosus, sim- plex; folia sicca laxe imbricata, faciliter emollita, humida ! Bihang till Sv. Vet.-Akad. Handl. Bd. 21. Afd. III. N:o 3. Arkiv für botanik. Band 15. N:o 7. l 2 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND la. N:o 7. erecto-patentia, carinato-concava, spathulato-obovata, apicu- lata, marginibus erectis, infima basi tantum leniter recurvis, apice grosse et inaequaliter serratis, nervo basi validiusculo, dein multo tenuiore, infra summum apicem folii evanido, cellulis laxis, parce chlorophyllosis, ovali-hexagonis, basilari- bus oblongo-hexagonis, marginalibus multo minoribus, brevi- ter rectangularibus vel subquadratis; seta erecta, vix ultra 3 mm alta, crassa, lutescenti-rubra, laevissima; theca erecta, cyathiformis, macrostoma, pachydermis, fusco-rubra, brevi- collis, collo setam versus sensim attenuato, cellulis exothecii pachydermibus, ovali- vel rotundato hexagonis, ad orificium in seriebus nonnullis multo minoribus; annulus 0; peristomium 0; sport 0,015—0,020 mm, ochracei, laeves; operculum e basi subplana rostratum, rostro recto, longiusculo, obtuso. Ca- lyptra ignota. Brasilia: prov. Minas Geraés, Caldas, ad arborem vetus- tum silvae, m. Octobris a. 1873 detexit Hs. Mos£w. Genus Splachnacearum, Orthodonti proximum, sporogonii structura dignoscendum, habitu Physcomitriis nonnullis valde simile. BROTHERUS, MOSENIELLA, UN NOUVEAU GENRE. Explicatio tabulae. 1. Planta statu sicco (+). 2. Sectio transversa caulis (125), 3—6. Folia caulina (11). 7. Cellulae partis mediae folii (125). 8. Cellulae basilares folii (12°). 9. Apex folii (59). 10. Cellulae laminales (32°). 11—13. Sectio transversa partis inferioris folii (135). 14. Sectio transversa partis superioris folii (125). 15. Theca operculata statu sicco (11). 16—19. Theca deoperculata statu sicco (i). 20—22. Operculum (1). 23. Sporogonium (1j). 24. Stoma (?15). Tryckt den 21 september 1917. Uppsala 1917. Almqvist & Wikselis Boktryckeri-A.-B. 3 bre i : | , E PW 4 ac ) A MI Posi. MRNA LEE M "a "am a Kara U4óiwgrov ET A ee ee 274 DM { äv P Å wit MH TW í - MET ^. mo fbr j Veal di S dz Pod ej leq uw 4 i ‘ nt Ln 1) | weis, aule. x fid m i| qon 5" one "u Br cU AV E ee aod '. P not ont vnlt eller S] il on’ ain "T Sitter | ‘ve (ni: SP } ST sige V ens cH dde qo. 8e ge: 7 AA E momo We z dts A hid er, . D mr o + tn. [2 adf) 33 0T *. (11464. Eee S P ep AA Ti HR "i ARKIV FÖR BOTANIK. Band 15. N:o 7. ge 5) £9 gem & CM. N ze SÖN in. Györffy 1912. t. del Cederquists Graf. A.-B., Sthlm ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 8. Über die Pollenentwicklung bei Cinnamomum nebst Erórterungen iiber die phylogenetische Bedeutung des Pollentyps. Von G. TACKHOLM und E. SÓDERBERG. Mit 1 Figur im Texte. Mitgeteilt am 9. Mai 1917 durch G. LAGERHEIM und C. A. M. LINDMAN. Die Polycarpicae sind eine Pflanzenreihe, die ein beson- deres Interesse von seiten der Zytologen und Embryologen beanspruchen kann. Innerhalb dieser Gruppe haben wir es ja mit Pflanzen zu tun, die nach der Ansicht mehrerer For- scher eine nähere phylogenetische Beziehung zu den Monoko- tylen haben, und ausserdem suchen manche Systematiker hier den Ausgangspunkt sämtlicher Angiospermen. Es ist also für die Zytologen eine lockende Aufgabe, in der Entwick- lungsgeschichte dieser Pflanzen nach Merkmalen zu suchen, die zur Beleuchtung dieser systematischen Fragen beitragen kónnen. Durch mehrere Untersuchungen ist schon ein Ma- terial zusammengebracht, das sich von diesem Gesichtspunkt aus als sehr interessant herausgestellt hat. In der vorliegen- den Mitteilung kónnen wir einen kleinen Beitrag zu demsel- ben Problem liefern. Wir haben nämlich in Cinnamomum Sieboldi MEISSN. ein neues Beispiel von einer dikotylen Pflanze getroffen, in der sich die Pollenkórner, wie bei den meisten Monokotylen, durch sukzessive Zellteilung entwickeln. Arkiv für botanik. Band 15. N:o 8. 1 2 ARKIV FOR BOTANIK. BAND ld. N:o 8. Das Material haben wir dank der Liebenswürdigkeit des Herrn Professor Dr. R. FRIES aus dem Warmhaus des Bergi- anischen Gartens in Stockholm erhalten. Es wurde in Zenker und Flemming fixiert, und zur Färbung der Präparate wur- den Eisenhämatoxylin und Lichtgrün gebraucht. Die jüngsten Entwicklungsstadien der Pollensäcke, die zu unsrer Verfügung standen, zeigten das sporogene Gewebe mit den Kernen im Ruhestadium vor der Meiosis. Jeder Pollensack ist von ovaler Gestalt und enthält mehrere Reihen von Pollenmutterzellen. Auf einem radialen Längsschnitt durch den sporogenen Komplex kommen drei oder vier Schich- ten von Mutterzellen zum Vorschein. Ausserhalb des sporo- genen Gewebes finden sich fünf oder sechs Zellenreihen, von denen die äusseren vier die Pollensackklaffe aufbauen, die innerste oder die zwei innersten als Tapetum ausgebildet sind. Auf diesem vorgeschrittenen Stadium konnte der Ur- sprung der Tapetenzellen nicht ermittelt werden. Bei den Polycarpicae scheinen beide Tapetentypen vorkommen zu können, teils der bei den Angiospermen häufigste, bei dem die Tapetenzellen aus der innersten Schicht der Sporangium- wand hervorgehen, teils auch der seltenere Typ, dessen Ta- petenzellen direkt aus dem sporogenen Gewebe abgeschieden werden. Der letztere wird zwei Polycarpicae-Gattungen zu- geschrieben, nämlich Ranunculus (COULTER 1898) und Magnolia (MANEVAL 1914), es kommen jedoch bei Ranunculus auch Tapetenzellen parietalen Ursprungs vor. Die innersten Ta- petenzellen liegen bei Cinnamomum zuweilen in derselben Längsreihe wie die äussersten Pollenmutterzellen, Ob dies durch ein etwaiges Hineindringen dieser Tapetenzellen in den sporogenen Komplex erklärt werden soll, oder ob dieselben sporogenen Ursprungs sind, haben wir nicht ermitteln kön- nen. Sonst hat die Tapete bei Cinnamomum nicht immer dasselbe Aussehen. Während in den meisten Fällen die Tape- tenzellen schon vor Beginn der Reduktionsteilung sehr gross und zweikernig sind, finden sich auch Pollensäcke, in denen die Mutterzellen schon die Synapsis zeigen, die Tapetenzellen aber noch klein und einkernig sind. Ein echtes Periplasmodium kommt bei Cinnamomum wahr- scheinlich nicht zustande. Die Tapetenzellen lösen sich von der Pollensackwand sehr spät, nämlich erst nachdem die Pollenkórner beträchtlich an Grösse zugenommen haben. Die TÄCKHOLM U. SÖDERBERG, POLLENENTW. BEI CINNAMOMUM. 3 in das Pollenfach eingewanderten Tapetenzellen nehmen un- regelmässige Gestalt an und legen sich um die Pollenkörner. Sie scheinen aber nicht zu einem Synzythium zusammenzu- fliessen, wenigstens hat unser Material kein sicheres Anzeichen davon gegeben. Die Kerne der Pollenmutterzellen sind während der Meio- sis von bedeutender Grösse. In mehreren Diakinesekernen Cinnamomum Sieboldi. Fig. 1. Telophasenstadium der Reduktionsteilung. Im Aquator der Spindel tritt eine Platte hervor, die (Fig. 2) allmählich deutlicher wird und in welcher im Interkinesestadium (Fig. 3) eine Zellu- losawand sich herausdifferenziert. Fig. 4. Die homöotype Teilung. Fig. 5 u. 6. Tetraden mit verschiedener Anordnung der Pollenkörner. konnten wir 12 Chromosomenpaare zählen. Nach der he- terotypen Teilung findet man den Inhalt des Gonotokonten in zwei verschiedene Protoplasten zerlegt, die von einer dünnen, aber von Lichtgrün stark gefärbten Membran ge- trennt sind. Die Anlage dieser Wand tritt schon im Telo- phasenstadium der Tochterkerne deutlich als lichte Platte im Äquator der Spindel (Fig. 1) hervor. Diese Platte wird brei- 4 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 8. ter (Fig. 2), und in derselben bildet sich die Zellulosawand aus (Fig. 3). Wir haben es also hier mit dem typischen suk- zessiven Teilungsmodus zu tun, wie er bei den meisten Mo- nokotylen und unter den Dikotylen bei z. B. Aristolochia (SAMUELSSON 1914) vorkommt. Die bei Magnolia (GUIGNARD 1897, ANDREWS 1901) und Anona (SAMUELSSON 1914) statt- findende Zerlegung des Zellplasmas geht ja dagegen in einer ganz anderen Weise vor sich, nämlich durch eine in der Peripherie der Zelle anfangende, äquatoriale Einschnürung, die ziemlich spät abgeschlossen wird, nämlich erst dann, wenn auch die homöotype Kernteilung schon stattgefun- den hat. In dem Interkinesestadium der Tochterkerne haben sich bei Cinnamomum die Teilprotoplasten am häufigsten ein we- nig von der Membran zurückgezogen. Die letztere ist, wie gesagt, in diesem Stadium ziemlich zart, während sie bei Aristolochia schon vor der homöotypen Teilung fast ebenso kräftig ist wie die Wand der Pollenmutterzelle. Im zweiten Teilungsschritt können sich die Spindeln in jeder beliebi- gen Richtung stellen. Sie orientieren sich parallel oder senk- recht zueinander in einer (Fig. 5 und 6) oder in gekreuz- ten Ebenen (Fig. 4), oder auch bilden ihre Achsen schiefe Winkel miteinander, wodurch sehr unregelmässige Tetraden entstehen. Eine hiermit übereinstimmende Tetradenbildung findet sich auch bei Aristolochia. Wie SAMUELSSON bei dieser Pflanze, fanden wir bei Cinnamomum auch Tetraden, in denen alle Zellen fast in einer Reihe hintereinander lagen. Auch darin stimmen beide Gattungen überein, dass die Trennung der Pollenmutterzellen von einander sehr langsam vor sich geht. Noch während der homöotypen Teilung bildet der sporogene Komplex ein zusammenhängendes Gewebe. Aus den Figuren 5 und 6 geht hervor, dass die Interzellularen noch nach der Fertigstellung der Tetrade ziemlich klein sind. Die vorher bekannten Fälle der sukzessiven Pollenentwick- lung bei Dikotylen sind von SAMUELSSON (1914) und PALM (1915) zusammengestellt. Aus ihren Verzeichnissen gebt her- vor, dass der eigentliche, hier für Cinnamomum beschriebene Monokotylentyp bei Ceratophyllum, Rafflesia, Aristolochia, Podostemon, acht Asclepiadaceen-Gattungen und Apocynum nachgewiesen ist. Bei Magnolia, Liriodendron und Anona kommt der oben erwähnte, etwas abweichende Entwicklungs- TÄCKHOLM U. SÖDERBERG, POLLENENTW. BEI CINNAMOMUM. 5 verlauf vor. In bezug auf die Literatur sei auf die Arbeiten der genannten Autoren, besonders die von SAMUELSSON, verwie- sen. Auch bei der Anonacee Cananga odorata erfolgt nach Ors (1914, Fig. 19) die Teilung der Pollenmutterzelle suk- zessiv. Nähere Angaben über die Entstehungsweise der Wände findet man in dieser Abhandlung nicht. Wir wollen nur noch die Aufmerksamkeit auf eine Angabe aus der älte- ren Literatur lenken, welche insofern ein nicht geringes In- teresse beanspruchen darf, als es sich um ein paar Dikotylen handelt, bei denen, wie es scheint, sowohl der simultane als auch der sukzessive Teilungsmodus vorkommen können. In der Botanischen Zeitung 1848, S. 430, macht HOFMEISTER, nachdem er für Tradescantia beide Entwicklungsmoglichkei- ten erwähnt hat, folgende Zusammenstellung der ihm be- kannten Fälle dieser Art: »Schon 1842 kennt NÄGELI! Alcea rosea? als eine Pflanze, bei welcher die Spezialmutterzellen sowohl in einer Generation zu vieren auf einmal, als auch in zweien aufeinander folgenden, zu zwei und zweien sich bilden. Ich fand das gleichzeitige Vorkommen beider Bildungsweisen noch bei Passiflora, Pinus, Abies und Iris.» Über Passiflora sagt er weiter, S. 655: »Da, wo nur 2 Spe- zialmutterzellen sich bildeten, entstehen bisweilen in jeder derselben 2 Spezialmutterzellen zweiten Grades». Für die Bewertung der Pollenentwicklung von systematischen und phylogenetischem Gesichtspunkt aus würde es sehr interes- sant sein, durch neue Untersuchungen eine Bestätigung die- ser älteren Angaben zu erhalten. Zur Frage von der Anwendbarkeit des Pollentyps im Dienste der Phylogenie und der Systematik der Angiosper- men ist es natürlich von Bedeutung zu wissen, inwieweit Variationen im Entwicklungsverlauf des Pollens auch bei den Monokotylen vorkommen. Schon von Mout (1834, S. 34), der bei den Dikotylen nur Pollenkórner mit tetraédrischer Zu- sammenfügung fand, erwähnt als Beispiele desselben Tetra- dentyps unter den Monokotylen /ris flavescens und »einzelne Körner der Orchideen». Später hat GUIGNARD (1882) durch eine eingehende Untersuchung für mehrere Orchideen den simultanen Entwicklungsgang festgestellt. Was die Angabe * N&AGELI: Zur Entwickelungsgeschichte des Pollens bei den Phanero- gamen. Zürich 1842. > Alcea = Althaea. 6 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 8. v. Mour's über Iris betrifft, ist sie, wie aus dem obigen Zitat hervorgeht, später von HOoFMEISTER (1848) und in neuerer Zeit auch von MIYAKE (1906) bestätigt, welch letzterer keine Wandbildung zwischen den beiden ersten Kernen sah. Wie oben erwähnt, fand HorMEISTER, »wenn auch nur selten», bei Tradescantia eine tetraédrische Anordnung der »Spezial- mutterzellen». Er bildet auch eine Pollentetrade der typi- schen tetraédrischen Art ab (Taf. IV, Fig. 25) und macht die richtige Bemerkung (S. 430), dass dies ein Lagenverhält- nis ist, »welches nur in Folge des gleichzeitigen Entstehens der 4 Zellen vorkommen kann und welches das Auftreten von Spezialmutterzellen ersten Grades notwendig ausschliesst». Bei der simultanen Pollenbildung kónnen ja Tetraden von sowohl tetraédrischem als auch von bilateralem oder anders gestaltetem Typ entstehen, aber wenn der Plasmakörper schon bei der sukzessiven Entwicklung halbiert worden ist, kann sich die Tetraéderform nicht gern nachträglich ausbil- den. Diejenigen Forscher, die spáter die Pollenentwicklung bei Tradescantia zytologisch verfolgten, haben doch unsres Wissens keine tetraédrischen Tetraden beschrieben. Auch unter den Liliaceen scheint der simultane Entwick- lungstyp auftreten zu können. STRASBURGER (1880, S. 151) er- zählt, dass er in der Liliaceen-Gattung Asphodelus gerade die schönsten Objekte für das Studium der simultanen Viertei- lung gefunden hat. In Präparaten einer Anthericum-Art, die Herr Professor Dr. O. ROSENBERG gütigst zu unsrer Verfü- gung gestellt hat, fanden sich in den Pollensäcken vorwie- gend Pollentetraden von tetraédrischer Gestalt. Also dürfte auch bei diesem Vertreter derselben Familie der simultane Teilungsmodus möglich sein. Dass der betreffende doch nicht als für die Gattung bezeichnend angesehen werden kann, geht daraus hervor, dass STRASBURGER (1880, S. 146) bei Antheri- cum Liliago im Gegenteil den sukzessiven Entwicklungsver- lauf fand. In noch einer Familie der Liliiflorae kommt simultane . Pollenbildung vor, nämlich bei den Juncaceae. Huco v. MoHL (1834) erwähnt eine tetraédrische Zusammenfügung der Poi- lenkörner bei Juncus Jacquini und Luzula vernalis, ELFVING (1879) bildet von Juncus articulatus, WILLE (1886) von Zuzula pilosa Tetraden ab, deren Tetradenzellen in typischer tetraöd- rischen Anordnung liegen. An Material von Juncus effusus, TÄCKHOLM U. SÖDERBERG, POLLENENTW. BEI CINNAMOMUM. 7 das Herr Professor Dr. O. ROSENBERG uns liebenswürdigst überliefert hat, fanden wir in den Pollensäcken nur Tetraden von tetraédrischer Gestalt. In einer Fixierung von Luzula pilosa, für welche wir unserem Freunde Herrn Lic. phil. I. HOLMGREN bestens danken, trafen wir sogar die erwünschten Teilungsstadien. Bei dieser Pflanze kommt eine typische simultane Tetradenbildung vor. Bei den Cyperaceen findet sich, wie bekannt, eine sehr abweichende Pollenentwicklung. Nach Juve (1900) entstehen in der Pollenmutterzelle von Carex vier freie Kerne, von denen drei kleinere in einer Ecke der Mutterzelle liegen, sich hier durch Grenzschichten plasmatischer Natur gegeneinander und gegen den äusseren Zellraum abgrenzen und schliesslich degenerieren. Es ist unzweifelhaft, dass es sich hier um eine Art simultanen Abgrenzens der Tetradenzellen handelt. Eine wirkliche Wandbildung erfolgt jedenfalls nicht nach der er- sten Teilung, sondern nur, wie bei vielen anderen Pflanzen mit simultaner Pollenbildung, die Anlage einer Zellplatte, die bald wieder resorbiert wird. Aus dieser kleinen Zusammenstellung, die auf keine Voll- ständigkeit Anspruch erhebt, geht also hervor, dass der si- multane Pollentyp wenigstens in sechs monokotylen Fami- lien auftreten kann, nämlich in Liliaceae, Juncaceae, Iridaceae, Commelinaceae, Cyperaceae und Orchidaceae, und es sind vier Reihen, die diese Familien repräsentieren, nämlich (nach v. WETTSTEIN) Liliiflorae, Enantioblastae, Cyperales und Gyn- andrae. Von der systematischen Bedeutung des Pollentyps sind sowohl SAMUELSSON als PaLm überzeugt. Auch TISCHLER (1915) stimmt SAMUELSSON in der Ansicht bei, dass das Vor- kommen des sukzessiven Teilungsmodus bei einer Anzahl Familien desselben Verwandtschaftskreises, der Polycarpicae, für den systematischen Wert des Charakters spricht. Früher ist demselben Merkmal eine systematische Bedeutung zuge- schrieben worden von VAN TIEGHEM (1901) und ENGLER (1912), die aber den sukzessiven Entwicklungsgang unter den Dikotylen nur bei den Nymphaeaceen erwähnen, eine Angabe, die nach Untersuchungen von mehreren Zytologen noch un- bestätigt ist. Vielmehr haben die neuesten Untersuchungen über die Pollenentwicklung bei den Nymphaeaceen (LUBIMENKO und MAIGE 1907) gezeigt, dass bei Nymphaea alba, »a la fin 8 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 8. de Panaphase, apparait une plaque transitoire d’origine nuc- léaire qui disparait pendant la télophase sans se transformer en plaque cellulaire définitive». Die genannte Spezies hat eine Platte »trés fortement développée, qui traverse souvent toute la cellule, tandis que le Nuphar luteum ne présente que trés rarement une plaque hyaline à peine visible». Diese Befunde werden von LUBIMENKO und MAIGE von phylogene- tischem Gesichtspunkt aus beurteilt: »L'hypothése qui semble la plus vraisemblable, c'est qu'elles représentent les restes d'une bipartition ancestrale successive des cellules-méres du pollen». Was die Ausbildung einer derartigen Platte bei der ersten Teilung der Pollenmutterzellen betrifft, ist sie keines- wegs auf die Nymphaeaceen beschränkt; sie ist vielmehr bei mehreren Pflanzen beschrieben, bei denen die Pollenentwick- lung eine simultane ist. Wie schon aus den zitierten Zeilen hervorgeht, sind LuBIMENKO und MarcE der Ansicht, dass der monokotyle Entwicklungstyp der ältere und der simultane daraus ab- zuleiten sei. SAMUELSSON stellt sich wiederum vor, wenn er die Beziehungen der Polycarpicae zu den Monokotylen er- örtert, dass der phylogenetische Entwicklungsgang ein ent- gegengesetzter gewesen sei. Ein einigermassen sicherer Schluss in bezug auf die Entwicklungsrichtung kann gegenwärtig natürlich noch nicht gezogen werden, dafür sind die Angaben über den Pollentyp der einzelnen Familien der Angiospermen noch zu spärlich. Was in erster Linie bei der Bewertung der Pollenentwicklung für die Phylogenie interessiert, das ist die Frage, ob die Entwicklungsriehtung immer und überall dieselbe gewesen, oder ob man voraussetzen kónne, dass sie in verschiedenen Pflanzengruppen eine verschiedene gewesen sei. Wäre ersteres der Fall, dann hätten wir hier ein phylo- genetisches Merkmal ersten Ranges und dann kónnten die Pflanzen in bezug auf diesen Charakter als primitiv oder als abgeleitet angesprochen werden. Sollte dagegen das letztere eintreffen, dann würde der Wert der Pollenentwicklung für . die Phylogenie sehr problematisch sein. Es liegt also hier dieselbe Frage vor wie für so viele anderen Merkmale, z. B. die Endospermbildung. Was die Pollenentwicklung betrifft, scheint, nach der bisjetzt bekannten Verteilung der zwei Ty- pen zu urteilen, die Möglichkeit nicht ausgeschlossen, dass die Entstehung des einen Typs aus dem anderen bei ver- TÄCKHOLM U. SÖDERBERG, POLLENENTW. BEI CINNAMOMUM. 9 schiedenen Pflanzenreihen in verschiedener Richtung vor sich gegangen ist. Wir denken einerseits an die Asclepiada- ceen und Apocynaceen, andererseits an gewisse monokotyle Familien. Es fällt nämlich schwer sich vorzustellen, dass der sukzessive Entwicklungsgang bei den beiden erstgenann- ten Familien ein primitiver Charakter sein sollte, der als solcher durch die ganze Reihe choripetaler Vorfahren von den ältesten Angiospermen vererbt worden wäre. Wir glauben vielmehr, dass man es hier mit einem später erworbenen Merkmal zu tun hat, dass also der in diesen Familien vor- kommende Pollentyp aus dem bei den meisten Dikotylen vorherrschenden simultanen hervorgegangen ist.! Die Wahr- scheinlichkeit dieser Annahme würde noch grösser sein, wenn die Fälle des gleichzeitigen Vorkommens beider Typen in einer Gattung, wie für Passiflora und Althaea angegeben ist, eine Bestätigung finden sollte. Die Verteilung der zwei Ty- pen bei den Monokotylen deuten dagegen eher auf die ent- gegengesetzte Entwicklungsrichtung hin. Bei den meisten daraufhin untersuchten Monokotylen und insbesondere bei den an den Anfang des Monokotylensystems gestellten Helo- biae und Liliiflorae kommt der sukzessive Pollentyp vor. Es liegt dann am nächsten, das Auftreten des simultanen Typs bei den abgeleiteten Reihen Znmantioblastae, Cyperales und Gynandrae als sekundäre Erscheinung zu betrachten. Dies gilt auch vom Vorkommen desselben Typs bei gewissen Lilii- florae, z. B. bei Asphodelus und bei den als abgeleitet ange- sehenen Juncaceen und /ridaceen. Wir kónnen aber nicht umhin, darauf aufmerksam zu machen, dass für das Vorhandensein des simultanen Pollen- typs wenigstens bei Asphodelus, Iridaceae, Juncaceae und Cyperaceae eine andere Erklärung nicht ausgeschlossen sein dürfte. Wenn man nämlich mit Lotsy (1911, s. den Stamm- baum S. 863) die Liliflorae direkt aus gewissen den Poly- carpicae angehörenden Pflanzen ableitet, ferner die Annahme macht, dass bei den letzteren und ausserdem auch bei den Melanthiaceen, von welchen Lotsy alle übrigen Liliiflorae ab- stammen lässt, eine simultane Pollenentwicklung möglich wäre, so kann man zu dem entgegengesetzten Falle gelangen, ! Die bei der Asclepiadaceen-Gattung Periploca (GUIGNARD Compt. Rend. Acad. Paris 137. 1903) vorkommende simultane Wandbildung könnte somit als ein Festhalten an dem ursprünglicheren Typ gedeutet werden. 10 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o S. dass dieser Pollentyp der in der Reihe primitive, der suk- zessive dagegen der sekundäre wäre. Von den Melanthiaceen stammen dann nach Lorsy direkt die Iridaceen und die Asphodelaceen, und von der letztgenannten Gruppe indirekt die Juncaceen und die Cyperaceen. Könnten in dieser Weise alle Fälle simultaner Pollenentwicklung bei den Monokotylen als ein Festhalten an einem primitiven Typ erklárt werden, würde eine Übereinstimmung mit den Dikotylen in bezug auf die Richtung des Übergangs des einen Typs in den an- deren erzielt werden, und damit kónnte auch der Pollenent- wicklung. ein nicht geringer phylogenetischer Wert beigelegt werden. Eine solche Betrachtungsweise führt zu der Annahme, dass die ältesten Angiospermen in Übereinstimmung mit den meisten Gymnospermen und höheren Kryptogamen durch simul- tane Tetradenbildung charakterisiert gewesen seien, und dass der sukzessive Typ bei verschiedenen Gelegenheiten sekundär enstanden sei, bei den Monokotylen häufiger als bei den Dikotylen. Mit einer solchen Annahme lässt sich die Ansicht SAMUELSSON’s vereinigen. Auch das Auftreten des sukzessi- ven Typs bei Kryptogamen, z. B. bei /soötes, könnte in der- selben Weise als eine abgeleitete Erscheinung erklärt werden. Für eine derartige Hypothese ist aber die faktische Grund- lage gegenwàrtig nicht allzu fest. Man muss z. B. solche Annahmen machen, wie dass sogar die Orchideen den simul- tanen Typ durch die ganze Reihe monokotyler Vorfahren von Dikotylen geerbt hätten, und dass die Liliiflorae nicht aus den Helobien, bei denen der simultane Typ noch nicht sicher festgestellt worden ist,! sondern direkt aus Dikotylen herzulei- ten wären. Wir finden zlso, dass man gegenwärtig nicht von einer grósseren phylogenetischen Bedeutung des Pollentyps überzeugt sein kann. Nach der bisjetzt bekannten Vertei- lung der zwei Typen zu urteilen, scheint die Annahme ebenso berechtigt, dass die Entwicklungsrichtung in verschiedenen Reihen eine verschiedene gewesen sei. Dann wird auch die Frage, welcher Pollentyp die ältesten Angiospermen charak- terisiert habe, sehr schwer zu entscheiden sein. Wenn man mit HALLIER die Polycarpicae als die älteste lebende Angio- 1 HorMxEISTER (Abh. k. sächs. Ges. Wiss. 1861) hat zwar für Najas major den simultanen Entwicklungsgang angegeben, aber GuIGNARD (Arch. d'Anat. micr. 2. 1898) und CAMPBELL (Proc. Calif. Acad. Sci. Ser. 3. Vol. 1. 1897), die später N. major bzw. N. flexilis untersucht, haben nur den suk- zessiven Typ gefunden. TÄCKHOLM U. SÖDERBERG, POLLENENTW. BEI CINNAMOMUM. 1l spermen-Gruppe betrachtet, stósst man sogleich auf Schwierig- keiten, da ja in dieser Reihe beide Pollentypen vorkommen. Es ist sogar möglich, dass sich in der Familie Magnoliaceae selbst, dem angeblich ältesten Typ HarrrER's, auch die nor- male simultane Entwicklung findet, denn v. Mout (1834, Tafl. IV, Fig. 26) und später WiLLE (1886, Tafl. II, Fig. 47—49) bilden Pollentetraden von Drimys ab, wo die Pollenkórner in typisch tetraédrischem Verband liegen. Wir erinnern in. diesem Zusammenhang daran, dass es ein anderes Merkmal gibt, über dessen phylogenetischen Wert viel diskutiert wor- den ist, nämlich die verschiedenen Typen der Endosperment- wicklung, die eine den Pollentypen gleichartige Verteilung haben. Auch in bezug auf die Entstehung des Endosperms kommen innerhalb der Magnoliaceae beide Haupttypen vor. Wenn wir also der Ansicht sind, dass der Pollenent- wicklung gegenwärtig kein grösserer phylogenetischer Wert zugeschrieben werden kann, wollen wir doch gar nicht die Bedeutung des Merkmals für die Systematik bestreiten. Für die Charakterisierung mancher Verwandtschaftskreise scheint es von Wert zu sein. Wie z. B. das Vorkommen des suk- zessiven Typs bei den nahe verwandten Asclepiadaceen und Apocynaceen kaum dem Zufall zugeschrieben werden darf, muss es auch etwas bedeuten, dass innerhalb der Reihe Polycar- picae mehrere Familien denselben Pollentyp besitzen. Man kann auch nicht leugnen, dass das Auftreten des sukzessiven Typs bei den Polycarpicae die Annahme verwandtschaftlicher Beziehungen zwischen dieser Reihe und den Helobien be- stärkt. * Wir hegten anfangs die Hoffnung, hier auch einen Be- richt über die Entwicklung des Ovulums bringen zu können, aber das Material, das jetzt zu unsrer Verfügung steht, hat sich nicht als hinreichend herausgestellt, um eine lückenlose Verfolgung der Entwicklung zu gestatten. Wir wollen hier nur kurz einige Züge andeuten. Die Krümmung des Funikulus ist sehr kräftig und er- folgt in hyponastischer Richtung. Es gibt zwei Integumente, von denen das innere konstant drei Schichten enthält, das äussere mehrere, gewöhnlich vier oder fünf. Der Nuzellus ist eusporangiat; die zahlreichen Zellschichten oberhalb der 12 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 8. sexuellen Region sind teils epidermaler Natur, teils sind es von dem ursprünglichen Archespor stammende Schichtzellen. In einem etwas vorgeschrittneren Entwicklungsstadium findet man in vielen Samenanlagen im Zentrum des Nuzellus meh- rere schlauchförmige Zellen, von denen die meisten zusam- mengepresst sind. Es handelt sich hier um die beginnende Entwicklung mehrerer Embryosäcke. Diese stammen von verschiedenen Megasporentetraden, deren im Nuzellus mebrere vorkommen können, wahrscheinlich aber auch von ausge- keimten Megasporenzellen derselben Tetrade. Auch die eigentlichen Nuzelluszellen tragen dazu bei, dem Inneren des Nuzellus ein lockeres Aussehen zu verleihen. Diejenigen dieser Zellen, die der gametophyten Region anliegen, nehmen näm- lich beträchtlich an Grösse zu. Der bevorzugte Embryosack entwickelt sich zu einem normalen achtkernigen. Der starke apikale Zuwachs des Embryosacks ist hervorzuheben. Im Gegensatz zu dem gewöhnlichen Verhalten in eusporangiaten (krassinuzellaten) Samenanlagen durchdringt der Embryosack mit seinem mikropylaren Ende die zahlreichen Zellschichten des Nuzellus sämtlich und erreicht so die Nuzellusspitze. Zuweilen findet man, dass zwei Embryosäcke während des Längenzuwachses gleichen Schritt miteinander gehalten haben und zugleich an den Nuzellusscheitel gelangt sind. Dieses Ver- halten trafen wir auch bei C. zeylanicum an Material aus Madagaskar, das wir Herrn Dr. BJ. PALM verdanken. Stockholm, Botanisches Laboratorium der Universität. Im April 1917. TÄCKHOLM U. SODERBERG, POLLENENTW. BEI CINNAMOMUM. 13 Verzeichnis der zitierten Literatur. Anprews, F. M. 1901. Karyokinesis in Magnolia and Liriodendron with special reference to the behavior of the chromosomes. Beih. Bot. Centralbl. 11. Coutter, J. M. 1898. Contribution to the life-history of Ranunculus. Bot. Gaz. 25. Exrvinc, Fr. 1879. Studien über die Pollenkörner der Angiosper- men. Jena. Zeitschr. 13. ENGLER, A., & Gina, E. 1912. Syllabus der Pflanzenfamilien. Berlin. GurienarD, L. 1882. Recherches sur le développement de l’anthere et du pollen des Orchidées. Ann. Sci. nat. Bot. (6) 14. ——. 1897. Les centres cinetiques chez les végétaux. Ann. Sci. nat. Bot. (8) 6. HorwEISTER, W. 1848. Ueber die Entwicklung des Pollens. Bot. Zeitung. 6. Juet, H. 0. 1900. Beiträge zur Kenntniss der Tetradentheilung. Jahrb. f. wiss. Bot. 35. Lorsy, J. P. 1911. Vorträge über botanische Stammesgeschichte. HI, 1.- Jena. LuBIMENKO, W., & Matce, A. 1907. Recherches cytologiques sur le développement des cellules-méres du pollen chez les Nymphéacées. Rev. Gén. Bot. 19. MawEvan, W. E. 1914. The development of Magnolia and Lirio- dendron, including a discussion of the primitiveness ofthe Mag- noliaceae. Bot. Gaz. 57. Miyake, K. 1906. Uber Reduktionsteilung in den Pollenmutterzellen einiger Monokotylen. Jahrb. f. wiss. Bot. 42. Mout, H. 1834. Ueber den Bau und die Formen der Pollenkörner. Dern. Nicent, K. 1842. Zur Entwickelungsgeschichte des Pollens bei den Phanerogamen. Zürich. Ozs, A. 1914. Beiträge zur Entwicklungsgeschichte der Anonaceen. Verhandl. naturf. Ges. Basel. 25. Parw, BJ. 1915. Studien über Konstruktionstypen und Entwicklungs- wege des Embryosackes der Angiospermen. Diss. Stockholm. SAMUELSSON, G. 1914. Uber die Pollenentwicklung von Anona und Aristolochia und ihre systematische Bedeutung. Svensk Bot. Tidskr. 8. 14 . ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:o 8, SrRASBURGER, E. 1880. Zellbildung und Zelltheilung. Dritte Aufl. Jena. VAN TIEGHEN, PH. 1901. L’oeuf des plantes considéré comme base de leur classification. Ann. Sci. nat. Bot. (8) 14. TISCHLER, G. 1915. Die Periplasmodiumbildung in den Antheren der Commelinaceen und Ausblicke auf das Verhalten der Tapeten- zellen bei den übrigen Monokotylen. Jahrb. f. wiss. Bot. 55. Witte, N. 1886. Ueber die Entwickelungsgeschichte der Pollenkör- ner der Angiospermen und das Wachsthum der Membranen durch Intussusception. Christiania. Tryckt den 5 september 1917. Uppsala 1917. Almgvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B. ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 9. Beiträge zur Anatomie der Gattung Utricularia. Von TORSTEN GISLEN. Mit 4 Tafeln und 2 Figuren im Texte. Mitgeteilt am 9. Mai 1917 durch O. JUEL und R. SERNANDER. Bei einer Untersuchung einiger schwedischen Lentibula- riaceen im Sommer 1916 hatte ich Gelegenheit im Bau der Utricularia gewisse Details zu beobachten, die früheren For- schern entweder entgangen, oder von diesen fehlerhaft ge- deutet worden sind. Mein Material habe ich teils aus ein paar Upplandseen, teils aus den Seen Munksjö und Rocksjö in der Nähe von Jönköping geholt. Die von mir untersuchten Arten der Gat- tung Utricularia waren Utricularia vulgaris L., neglecta LEHM. und intermedia HAYNE (die beiden letzteren nur aus den Standorten bei Jönköping). Die Untersuchungen wurden teils an lebenden Exem- plaren, teils an in Spiritus konserviertem Material ausgeführt. Im letzteren Falle kamen auch Paraffineinbettung und Mikro- tomschnitte zur Anwendung. Zur Färbung wurden für die mit der Hand geschnittenen Exemplare Methylenblau und Karmin, für Mikrotomschnitte EHRLICH's Haematoxylin und Safranin benutzt. Schon seit DARWIN und gleichzeitig mit ihm CoHN im Jahre 1875 bei den Utricularien die Eigenschaften insekten- Arkiv für botanik. Band 15. N:o 9. l 9 ARKIV FÓR BOTANIK. BAND l5. N:o 9. fangender Pflanzen festgestellt hatten, ist ihnen von Männern der Wissenschaft ein besonders reges Interesse entgegen- gebracht worden. Infolge der vielen Utricularien-Untersu- chungen, die seit dieser Zeit das Tageslicht erblickt haben und die die Organographie, Anatomie, Embryologie usw. der Wasserschläuche behandeln, könnte man meinen, dass nicht viele Beobachtungen mehr zu machen seien. Bei meinen Un- tersuchungen habe ich indessen eine Reihe recht interessante Verhàltnisse gefunden, so besonders bezüglich des Baues und der Entwickelung der Glandeln, die bisher nicht beobachtet oder fälschlich gedeutet worden sind, und ich werde im Fol- genden über meine Beobachtungen berichten. Die meisten Glandeltypen haben sich in oder auf dem insektenfangenden Organ, der Fangblase, entwickelt und zum besseren Verständnis meiner Beschreibung will ich als Ein- leitung eine kurze Schilderung derselben geben. Die Blase ist eine ungefáhr 3 mm grosse, runde, hohle, kurzstielige Bildung, welche seitlich zusammengedrückt ist. Die Ventralseite ist platt, die Dorsalseite kräftig gewolbt. Die Blasenhälfte, an welcher der Stiel inseriert, nennt man die hintere, die andere dagegen, mit dem Eingang zum Innern der Blase, die vordere. Die spaltförmige untere Kante des Eingangs besteht aus einer bogenförmigen, verdickten Partie, die am besten als Unterlippe bezeichnet wird. Die Oberkante des Spaltes ist von einer elastischen und leicht beugbaren Oberlippe begrenzt. Auf der Aussenseite der Blase sind zu beiden Seiten der Unterlippe zwei Gruppen von je 2—8 langen unverzweigten, aus einer Zellenreihe bestehenden Haaren. Die bogenfórmige Oberlippe verläuft als eine von der Median- linie nach beiden Seiten hin schmäler werdende Partie. Sie hängt gleich einem Vorhang über der Unterlippe aufgespannt und ist aus der nach innen gebogenen Kante der Blase ge- bildet. Sie ist deshalb kein Ventil oder eine Klappe, sondern ist nur an ihrem unteren Rande frei, während die obere Kante und die Seitenpartien mit der Blase verbunden sind. Von der , . Basis der Oberlippe gehen ein paar sogenannte Antennen aus. Diese sind verzweigt, bestehen auch nicht aus einer Zellen- reihe wie die vorhergenannten Trichombildungen, sondern sind massiver, aus mehreren Zellen nebeneinander aufgebaut. Sie sind nach unten gebeugt und bilden zusammen mit den oben geschilderten Haaren ein Gitter, das gróssere Tiere am TORSTEN GISLEN, ANATOMIE DER GATTUNG UTRICULARIA. 3 Eindringen verhindert. Die Oberlippe trägt zwei Paar unge- fähr 4-zellige Borsten, von denen je ein Paar zu beiden Seiten des Mittelpunktes auf dem vorderen Teile ihrer Aussenseite befestigt sind. Durch den Stiel der Blase hat ein Gefässtrang Zutritt, welcher sich verzweigt und teils einen Zweig längs der dorsalen Medianlinie nach der Basis der Oberlippe sendet, wo er blind endet, und teils einen ventralen, ebenfalls längs der Medianlinie laufenden Zweig, der sich in der Nähe der Unterlippe in zwei horizontal gespreizte Zweige teilt, die dazu beitragen, der Unterlippe ihre Festigkeit zu geben. Ausge- nommen die Partien der Blase, in denen diese Gefässtränge verlaufen, ist die Wand überall zweischichtig, bis auf die Unterlippenpartie, welche mehrschichtig ist und einen paren- chymatischen Bau aufweist. Nach dieser allgemeinen Übersicht über die Beschaffen- heit der Blase gehe ich zur Beschreibung der in und auf dieser vorkommenden Glandeln über, welche man bei U. vul- garis antrifft. Auf der Aussenseite der Blase und den übrigen submersen Teilen der Pflanze findet man zwei Arten von Glandeln — die runden und die elliptischen schleimabsondernden Drüsen. Sie bestehen aus: einer Basalzelle, einer Halszelle und zwei Kopfzellen, welche letzteren bei den runden von oben halb- kreisförmig aussehen, bei den elliptischen eine Längshälfte einer Ellipse bilden. Frühere Forscher haben bisher diese beiden Formen der schleimabsondernden Drüsen kaum unter- schieden. Ich glaube jedoch, dass es aus dem Grunde mehrerer unten angeführten Ursachen am richtigsten ist, hier einen Unterschied zu machen. Die kleinen oder runden schleim- absondernden Glandeln sind auf allen submersen Teilen der Pflanze zahlreich vorhanden und am dichtesten auf den soge- nannten Rhizoiden (Botrychium-blattähnliche Bildungen, welche an der Infloreszenz-Basis sitzen und zuerst von Bu- CHENAU 1865 beobachtet wurden). Die grossen elliptischen Drüsen dagegen sind viel mehr zerstreut, kommen etwas häu- figer in den Teilungswinkeln der Blattzipfel vor, am öftesten jedoch auf jungen Blättern und Blasen (dies wurde bereits von DARWIN l. c. bemerkt), wo sie sogar zahlreicher sind als die runden. Auf den Rhizoiden hingegegen hábe ich keine ellip- tischen Glandeln gefunden. Ebenso habe ich keine Übergangs- formen zwischen diesen beiden Glandeltypen getroffen. — Diese 4 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:0 9. Drüsen sondern zum Schutze gegen pflanzenfressende Tiere Schleim ab. Hier kann es auch am Platze sein, einige Glandeltypen am Infloreszenzstengel und in der Blüte zu erwähnen. Die Glandeln, welche am Infloreszenzstengel vorkommen, sind von zweierlei Art, teils Glandeln mit 4—6 Kopfzellen, die den obengenannten runden schleimabsondernden Drüsen entsprechen, teils Glandeln mit 2 Kopfzeilen, die den ellipti- schen schleimabsondernden Drüsen sehr ähnlich sind. Die ersteren sind diffus über den ganzen Infloreszenzstengel ver- teilt, die letzteren beschränken sich auf eine Partie dicht unter jedem Hochblatt und auf die Hochblatter. Durch Methylgrün wird der Zelleninhalt in diesen Drüsenköpfen etwas verschieden gefärbt; während die ersteren kräftig grün werden, nehmen die letzteren eine tief violette Farbe an. (Die oben beschriebenen submersen Drüsen werden durch Methylgrün nur diffus und schwach gefärbt.) Sie sondern nach: MEISTER (l. c.) ein kleberiges Sekret ab, dessen Funk- tion unbekannt ist. Auch auf der Oberfläche des Blütenstengels sind Glandeln recht zahlreich vorhanden. Die Zahl der Kopfzellen variiert zwischen 4 und 8. Früher ist eine Mehrteilung der Köpfchen- zellen durch radial und diagonal gestellte Wände zustande gekommen. Hier macht sich jedoch eine Tendenz geltend, die Zellenanzahl durch tangentiale Scheidewände zu vermehren. Auf der Aussenseite der Kronenblätter fand ich Glandeln mit 2—4 Kopfzellen ziemlich spärlich. Diese haben indessen zum Unterschied von allen vorher beschriebenen, ausser der gewöhnlichen Basal-, Hals- und den Kopfzellen, eine zwi- schen den zwei erstgenannten eingeschobene längliche Zelle, die Stielzelle. Eine Seitenstück hierfür finden wir erst in den insektenfangenden Glandeln mit 16 Köpfchenzellen auf dem Pinguicula-Blatt. Da nur 2 Kopfzellen vorhanden sind, ähneln die Drüsen von oben sehr den elliptischen Glandeln. Auch auf den Kronenblättern der Pinguicula fand ich gestielte Glandeln mit einer Reduktion in der Anzahl der Kópfchen- — zellen (8—12), wenngleich nicht so ausgeprägt wie hier. Im Sporn habe ich einige Drüsen von einem ganz eigentüm- lichen Aussehen angetroffen. Die beginnende Tendenz zur Anlage tangentialer Scheidewände im Glandelköpfchen, welche ich bei den Glandeln des Blütenstengels feststellen konnte, ist TORSTEN GISLEN, ANATOMIE DER GATTUNG UTRICULARIA. 5 hier kräftig ausgeprägt. Diese Querteilung kommt so scharf zum Vorschein, dass der Drüsenkopf das Aussehen einer Morulabildung zeigt, und ich möchte deshalb diese Drüsen Morulaglandeln nennen (Fig. 10 B). Die radiale Symmetrie, die bei allen vorher beschriebenen Drüsen durchwegs vor- handen war, ist hier nicht wiederzufinden. Ich habe nicht genau feststellen können, aus wie vielen Teilen die Köpfe der Morulaglandeln zusammengesetzt sind, doch dürften sie aus 10—20 Zellen bestehen. Ein Schnitt durch den Sporn (Fig. 10 A) zeigt, dass sie gewöhnlich wenigstens eine Basal-, eine Stiel-, eine Halszelle sowie Köpfchenzellen haben. Nach dieser kleinen Abweichung komme ich auf die Be- schreibung der Glandeln der Blase zurück. Auf der Innenseite der Blase bemerkt man bei schwacher Vergrösserung unzählige dunkle Punkte. Bei genauerer Unter- suchung sieht man, dass an jedem dieser kleinen Punkte eine der sogenannten vierarmigen Glandeln befestigt ist. Die vier divergierenden, gegen ihren Stiel winkelrecht gebeugten und also wagerecht abstehenden Arme sind nach unten zu stielar- tigen Partien verschmälert, welche dicht an einander gedrückt sind. Sie sitzen auf einer gemeinsamen Halszelle, die ihrerseits auf einer Basalzelle inseriert. Die Arme nähern sich paarweise, das eine Paar besteht aus kürzeren, das andere aus längeren Schenkeln. Gewöhnlich ist der eine Schenkel in beiden Paaren etwas kürzer als der andere und diese beiden kürzeren Arme stehen diagonal zu einander. Die Winkel zwischen den Armen sind bei den verschiedenen Arten der Gattung ungleich. Ich habe gefunden, dass zwischen den beiden kurzen Armen die Winkel bei Utricularia vulgaris zwischen 60—120° vari- ieren. U. neglecta, welche U. vulgaris am nächsten steht, hat gewöhnlich etwas weiter auseinander gespreizte Kurz- arme und die Winkel sind 120—180°. In einer Zone hinter den 2-armigen Glandeln ist doch bei U. vulgaris der Winkel zwischen den Armen oft 180°, aber da sind alle Arme gleich lang. Auf der Innenseite der Unterlippe findet man zweiarmige Glandeln (Fig. 1), welche den 4-armigen ähnlich sind, nur dass sie, wie schon der Name sagt, zwei Arme statt vier haben und diese hier aufwärts, nicht gerade ausgerichtet sind. Übergangsformen mit 4 aufwärts gerichteten, gleichlangen Armen sind an der Basis der Unterlippe vorhanden. 6 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 13. w:o 9. Ich erwähnte bereits, dass diese Drüsen, wie alle an- deren Lentibulariaceen-Glandeln eine Halszelle besitzen. Der Einzige, welcher, soweit mir bekannt ist, diese Glandeln voll- kommen richtig abgebildet hat, ist GoEBEL. In seinen »Pflan- zenbiologischen Schilderungen» II, Fig. 60 ist eine 4-armige Glandel mit einer Halszelle in den relativen Dimensionen abgebildet, welche sie in der Wirklichkeit hat. Andere Ver- fasser haben in diesem Falle entweder so schematisierte Zeich- nungen gebracht, dass man nicht weiss, ob sie tatsächlich eine Halszelle beobachtet haben, oder sie haben ihr Vorkommen verneint. MEIERHOFER, der Einzige, der nach GOEBEL den Bau der Glandeln eingehender studiert hat, sagt in »Flora 1902» (Bd. 90), dass er anfänglich geglaubt habe, die 2-.und 4-armigen Glandeln hätten eine Halszelle, dass er aber beim Studium ihrer Entwicklungsgeschichte Klarheit bekommen habe, dass keine Halszelle vorhanden sei. Seine Angabe, welche ich im Folgenden als vollständig fehlerhaft beweisen zu können glaube, ist sogar in SOLEREDER’s »Ergänzungsband» bei der Beschreibung über den Bau der Glandeln aufgenom- men worden. Wie MEIERHOFER zu diesem fehlerhaften Re- sultat gekommen ist, werde ich bei der Beschreibung der Entwicklung dieser Drüsen näher schildern. — Man sieht ja ohne weiteres ein, dass es von grossem Interesse ist, ob diese Glandeln Halszellen haben oder nicht. Im letzteren Falle würden sie einen von allen anderen Lentibulariaceen-Glandeln abweichenden Typus aufweisen — im ersteren sind sie ganz einfach aus Glandeln mit 2 resp. 4 Zellköpfen abzuleiten, wa die Kopfzellen länger wurden und sich in den Spitzen zu teilen begonnen haben. Mit diesen oben beschriebenen vier Drüsentypen ist je- doch der Vorrat an Glandeltypen in der Blase keineswegs erschöpft. Auf dem oberen Teile der Aussenseite der Oberlippe ebenso auf dem unteren Teile der Aussenseite der Unterlippe existieren eine Reihe äusserst zarter Gebilde, die als Drüsen- _ haare (Fig. 2) bezeichnet worden sind. Deren Basalzelle besteht aus einer diekwandigen Epidermiszelle mit einem stielartigen Auswuchs, der eine kleine Halszelle trägt. Diese wiederum ist von einer einzigen grossen knopfähnlichen Kopfzelle ge- krönt, welche jedoch auf dem konserviertem Material oft abge- TORSTEN GISLEN, ANATOMIE DER GATTUNG UTRICULARIA. 7 brochen ist. Eine Stielzelle ähnlich der z. B. von HovELAQUE abgebildeten existiert demnach nicht. Am Spalt zwischen der Ober- und Unterlippe findet man auf der Unterlippe eine Masse äusserst dicht stehender dreizelliger Glandeln. Diese sind zwar vorher schon beob- achtet worden, aber infolge mangels eines Namens für die- selben in der bisherigen Literatur will ich sie Unterlippen- drüsen nennen. Sie verlaufen als ein breites Band von 20—30 Glandeln längs der Unterlippe (Fig. 3) und bestehen aus einer Basal-, einer Hals- und einer Kopfzelle, welche bisweilen zweiteilig ist. Diese Drüsenköpfe stehen so dicht, dass sie ohne einen Zwischenraum aneinander gefügt sind. Sie dürften eine glatte und schlüpferige Fläche bilden, die möglicherweise dazu beiträgt, dass die Beute leichter in die Blase hineingleitet. “Die Aussenseite einer isolierten Oberlippe mit den noch daranhängenden Antennenbasen (a) ist in Figur 5 abgebildet. Von den in dieser Zeichnung skizzierten Glandeln dürfte man in den obersten die besprochenen Drüsenhaare erkennen können, welche in Wirklichkeit jedoch bedeutend zahlreicher sind als ich sie eingezeichnet habe. Unterhalb derselben kommt eine Partie mit kleineren quer ausgezogenen Drüsen. Der Einzige, der diesen bisher einen Namen gegeben hat, ist DARWIN, er nennt sie »two- armed glands» (l. e. S. 324). Dieser Name, der in seiner Nomenklatur sehr wohl passte — er nannte die obenerwähnten zweiarmigen Glandeln »bifids» —, ist ja, nachdem man allge- mein ganz andere Glandeln so bezeichnet hat, kaum geeignet. Ich will deshalb im Folgenden eine andere Bezeichnung an- wenden und nenne sie zweihórnige Glandeln. Sie bestehen aus einer Basalzelle ähnlich der bei den Drüsenhaaren obgleich mit kürzerem Stiel, einer Halszelle und ein bis zwei Kópfchen- zelen (Fig. 4 u. 5), die so langgestreckt sind, dass sie mit dem Stiel ein langarmiges T bilden. Die zwei Kópfchenzellen kommen nicht wie bei den elliptischen schleimabsondernden Drüsen durch eine Längs- sondern durch eine Querteilung zustande. Nahe der Unterkante der Oberlippe zwischen und an der Seite der oben besprochenen 4 Borsten befindet sich eine Reihe von Drüsen, welche, obgleich prinzipiell ebenso wie die vorigen gebaut, doch gewisse Verschiedenheiten aufweisen. 8 ARKIV FOR BOTANIK. BAND lo. w:o 9. Sie bestehen aus einer Basalzelle mit kurzem Stiel, einer Hals- zelle und einer Kopfzelle, die gross, kugelrund und bei der Mitteldrüse (der Glandel, die zwischen den beiden Borsten- paaren steht) am besten ausgeprägt ist. Ich bezeichne diese Glandeln als grossköpfige Drüsenhaare. In der Regel befinden sich auf jeder Seite der Mitteldrüse und Borstenpaare 5—6 solcher grossköpfigen Drüsenhaare, von denen doch die äus- sersten einen Übergang zu den gewöhnlichen, oben beschrie- benen Drüsenhaaren (Fig. 5) zeigen. Sehr oft sind die Köpfe abgebrochen (siehe Fig.), woraus sich aucb erklären dürfte, weshalb die meisten Forscher (mit Ausnahme von DARWIN, Fig. der Oberlippe von U. neglecta) nur die mittlere, grosse und deutliche Drüse beobachtet haben. Die Köpfe der gross- köpfigen Drüsenhaare sind in ein dickes Schleimlager gehüllt. Ich will hier einige Worte über den Bau der Oberlippe sagen. Der zweizelligen Schicht, aus der die Oberlippe aufgebaut ist, fehlen jegliche Gefässtränge. Zur Verstärkung des Baues sind die Zellen besonders dicht zusammengefügt und sehr diekwandig. Das Zellenlager der Aussenseite ist etwas niedri- ger als das der Innenseite und besteht auch aus kleineren Zellen. Es erstreckt sich von einem zwischen der Mitteldrüse und dem Oberlippenrande belegenen Punkt (Fig. 5). Rund um diesen Punkt und längs des Lippenrandes sind verstär- kende Querleisten, welche ich durch Querstriche in den Zellen- wänden angedeutet habe (sie sind bei MEIERHOFER, l. c., ge- nauer abgezeichnet). Auch auf der Innenseite der Oberlippe sind verstárkende Bildungen vorhanden. Sie bestehen aus knotenförmigen Ver- dickungen der Zellwände und stehen konzentrisch angeordnet mit einem dem oben besprochenen Ausstrahlungspunkt (Fig. 6) der Aussenseite entsprechenden Mittelpunkt. MEIERHOFER (l. c.) hat in Figur 12 einige dieser Zellenwandknoten abge- bildet, welche jedoch in der Figur fehlerhaft gezeichnet sind, da sie nicht in den konzentrischen Halbkreisen geordnet stehen, wie das für die Innenseite der Oberlippe so charakteristisch ist. Es sieht übrigens aus, als ob diese verdickten Partien die Endpunkte der nach dem Zellenboden laufenden halb- kreisförmigen Verstärkungsleisten bilden (bei tiefer Einstellung erscheinen sie als bandförmige Querlinien, siehe Fig. 6, b). In grösster Kürze will ich hier einige Beobachtungen an Blasen von ein paar anderen von mir untersuchten Utricu- larien-Arten anführen. TORSTEN GISLEN, ANATOMIE DER GATTUNG UTRICULARIA. 9 Betreffs Utricularia neglecta habe ich bereits oben auf den kleinen Unterschied gegenüber U. vulgaris hingewiesen, den man oft am Aussehen der 4-armigen Glandeln konsta- tieren kann. Im übrigen habe ich gefunden, dass alle anderen Glandeln im Aussehen und in ihrem Vorkommen denen bei U. vulgaris ähnlich sind. Grosse Verschiedenheiten weist dagegen U. intermedia auf. MEIERHOFER hat unter anderem beobachtet, dass die beiden Arme in den resp. Armpaaren der 4-armigen Glandeln hier dicht aneinander gepresst sind, so dass der Winkel zwi- schen den Armen in den beiden Paaren sich 0” nähert. Ferner dass die schleimabsondernden Glandeln zufälligerweise 4-teilige Köpfe haben. Zu diesen Angaben will ich noch folgende Beobachtungen hinzufügen: 1) dass die 4-armigen Glandeln in einer Zone nahe den 2-armigen X-förmig gespreizte gleichlange Arme haben, 2) dass auf der Unterlippe, von innen nach aussen gerechnet, folgende Arten von Drüsen vorhanden sind: a) 2-armige Glandeln, b) Unterlippendrüsen, c) gewöhnliche Drüsenhaare und d) ein halbmondförmiger Gürtel äusserst dicht gestellter, sehr oft 2-köpfiger, runder schleimabsondern- der Glandeln; 3) dass man vor dem letztgenannten Rand- gürtel regelmässig 4-köpfige, schleimabsondernde Glandeln antrifft, 4) dass die gewöhnlichen Drüsenhaare und die gross- köpfigen sehr oft (die letzteren nahezu ausnahmelos) der Länge nach zweigeteilte Zellenköpfe haben, 5) dass die zwei- hörnigen Glandeln grösser sind und etwas längere Stiele haben als die entsprechenden Drüsen der Utricularia vulgaris und 6) dass die grossköpfigen Drüsenhaare aus einer Mitteldrüse und einem Knäuel von Glandeln auf jeder Seite der Borsten bestehen (sie stehen also nicht in einer Reihe) und sich ihrem Aussehen nach weniger scharf von den übrigen Oberlippen- drüsen unterscheiden als dies bei U. vulgaris der Fall ist. Die frühzeitigsten Stadien der Entwicklungsgeschichte der Blase sind unter anderen von MEIERHOFER genau geschildert ! Im Herbst 1917 habe ich von U. minor L. von einem Standorte in der Nühe von Jónkóping einige Blasen untersucht. Der Fangapparat dieser Art gleicht am ehesten dem von U. vulgaris. Die am meisten in Augen fallenden Verschiedenheiten sind ein beachtenswert spürliches Vorkommen von 2-hórnigen Glandeln, deren Kopfzellen übrigens wenig ausgezogen sind, und die von MEIERHOFER erwähnte Verschiedenheit im Aussehen der 4-ar- migen Glandeln. 10 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 13. N:o 9. worden und meine eigenen Beobachtungen stimmen in diesen Punkten mit denen dieses Forschers überein. Ich will deshalb meine Beschreibung erst mit dem Zeit- punkte beginnen, wo die Oberlippe der Blase gebildet worden ist und die Unterlippe sich deutlich abzusetzen beginnt. Irgendwelche Entwicklungsstadien der Drüsen, abgesehen von den schleimabsondernden Glandeln auf der Aussenseite der Blase, haben da noch nicht aufzutreten begonnen. Die entwicklungsgeschichtliche Stufe in der Ausbildung der Blase, welche nun folgt, wird gerade durch die Bildung der ver- schiedenen Glandeln gekennzeichnet. Die Entwicklung der 4-armigen Glandeln bei U. vulgaris habe ich sehr eingehend studiert und beginne deshalb mit einer Beschreibung derselben. Von den frühzeitigsten Stadien hat MEIERHOFER gute Zeichnungen, welche ich auch mit den von mir beobachteten am wenigsten entwickelten Glandeln übereinstimmend gefun- den habe. Gewisse Epidermiszellen an der Innerfläche der Blase werden protoplasmareicher, wachsen und ragen dadurch über das sie umgebende Gewebe hinaus. Darauf wird eine horizontale Wand angelegt, wodurch die werdende Glandel in eine Basalzelle und eine Endzelle geteilt wird. — Die Endzelle teilt sich später in eine flache Halszelle und in eine flaschenhalsähnliche Kopfzelle (Fig. 7 A). Ich habe oben erwähnt, dass MEIERHOFER das Vorhanden- sein einer Halszelle verneint. Dies dürfte darauf zurückzu- führen sein, dass er teils nur zu junge und teils allzu vor- geschrittene Stadien gesehen und abgebildet hat. Im ersten Falle sind sie noch nicht ausgebildet, im letzteren oft sehr schwer wahrzunehmen, wenn nicht eine spezielle Färbung (Haematoxylin und etwas Abfärbung mit HCl) verwendet wird, wodurch der Kern deutlich wird und besonders auf Mikrotomschnitten leicht zu beobachten ist. Aber ich kehre zur Beschreibung der weiteren Ausbildung der Glandeln zurück. — Die Kopfzelle besteht aus einer basal erweiterten Partie, in der sich der Kern befindet, und einer schmäleren, konischen Protuberanz (Fig. 7 A). Der Kern teilt sich aber bald in zwei, und gleichzeitig wird eine longi- tudinale Scheidewand angelegt, die die Kopfzelle in zwei Hälften teilt (Fig. 7 B). Durch eine nochmalige Kernteilung und durch Anlage einer Scheidewand winkelrecht zu der TORSTEN GISLEN, ANATOMIE DER GATTUNG UTRICULARIA. 1] ersten, tritt der Glandelkopf .in ein 4-zelliges Stadium ein. Bisher sind die Kerne in der basalen Partie geblieben, aber nun fangen sie an, in die Spitze der Protuberanz hinaufzu- wandern. In der mittleren Glandel in Fig. 7C sind drei Kerne in der basalen Partie und einer in der distalen. In Figur 7 D sind zwei hinaufgewandert, zwei sind noch an der Basis. Ein paar schematische Querschnitte neben der Glandel zeigen die Stellung der Kerne in den resp. Kopfzellenpartien. Gleichzeitig mit der Aufwärtswanderung der Kerne, vollzieht sich auch eine Ausdehnung der obersten Partien in den Kopf- zellen (Fig. 7 E). Die kleinen, kurzen Arme liegen noch paarweise dicht aneinander gedrückt. Sie wachsen indes immer mehr in winkelrechter Richtung gegen den Stiel (Fig. 7 F) und durch Zunahme aller Teile und Spreizung der Arme erreichen sie das ausgewachsene Stadium. Die Kerne bleiben jedoch dicht am Stiele zurück und wandern also nicht in die Armspitzen hinaus. Die 2-armigen Glandeln entwickeln sich in einer mit den 4-armigen übereinstimmenden Weise, selbstverständlich mit der Ausnahme, dass nur 2 Kopfzellen gebildet werden. In Figur SA ist bei der einen Glandel der Kern im Wandern begriffen, auf der anderen ist diese schon durchgeführt. Die Kerne ebenso die ganze Glandel wird grösser und die Spitzen der Kopfzellen beginnen sich zu teilen (Fig. 8 B). Die Kerne bleiben bei den ausgewachsenen 2-armigen Glandeln ebenso wie bei den 4-armigen am Stiel zurück (Fig. 1). Variationen in der Entwickelung der 4-armigen Glandeln scheinen gelegentlich vorzukommen. So glaube ich beobachtet zu haben, dass die Kernwanderung ab und zu schon auf einem 2-zellenköpfigen Stadium eintritt und sich dann erst die 4- Teilung vollzieht. Die Drüsenhaare unterscheiden sich in dem einzelligen Stadium ihrer Entwickelung von den umgebenden Zellen durch einen grösseren Kern, einem mehr protoplasmatischen Zelleninhalt und grössere Dimensionen, wodurch sie über das sie umgebende Epidermislager hinausragen. Nachdem die Basalzellen gebildet sind, trennt sich eine schmale Halszelle und eine grössere Kopfzelle ab. Letztgenannte schwillt keulen- förmig an und die Basalzelle bildet eine Stielpartie (Fig. 9). Diese Stielpartie geht direkt von der Basalzelle aus und bildet, wie bereits bemerkt wurde, keine besondere Zelle. 12 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:o 9. Dies zeigt sich besonders deutlich in den Entwicklungsstadien der Unterlippe (siehe Figur). Von den 2-hörnigen Glandeln und den grossköpfigen Drüsenhaaren ist es mir infolge des relativ geringen Vor- kommens dieser Bildungen nicht gelungen, irgendwelche Ent- wicklungsserien zusammenzustellen. Frühe Stadien der beiden Typen deuten jedoch darauf hin, dass sie gewöhnliche Drüsen- haare sind, die etwas umgebildet wurden. Die Unterlippendrüsen sind — ebenso wie die auf der Oberlippe vorkommenden Glandeln — sehr früh entwickelt und der Hauptsache nach lange fertig, bevor die 4-armigen Glandeln ihr endgültiges Aussehen erreicht haben. Hiermit habe ich meine Beschreibung über die Glandeln der Utricularien und über ihre Entwickelung bei U. vulgaris abgeschlossen. Die Absicht meiner Darstellung war u. a. zu zeigen, dass alle Glandeln bei den Utricularien auf einen ge- meinsamen Grundtypus mit einer Basal-, einer Hals- (aus- nahmsweise einer Stiel-) und einer oder mehreren Kopfzellen zurückgeführt werden kónnen. Ich hoffe, dass es mir auch mit meinen Figuren und mit dem oben Angeführten gelungen ist, diese Tatsache festzustellen. Zum Schluss will ich nur mit einigen Worten das von PRINGSHEIM im Jahre 1869 zum ersten Mal beobachtete Organ berühren, das von ihm Ranke genannt wurde, von GOEBEL die nunmehr übliche Bezeichnung Luftspross erhalten hat. Unter unseren einheimischen Utrieularien findet man diese nur bei U. vulgaris und neglecta (vergl. GOEBEL und GLÜCK I. c... Es sind dies lange (5—17 cm GLUCK), schmale weiss- liche, in Bogen aufwärts gebeugte und fadenförmige Sprossen, welche mit 7 bis 15 kleinen, schuppenähnlichen, ganzen Niederblattchen versehen sind (Textfigur 1). Zum Unter- schied von den Blättern wachsen diese Bildungen nicht aus den horizontalen Seiten der Ausläufer hervor, sondern sind nur hier und dort ohne irgendeinen Zusammenhang mit den Blättern auf der Oberseite der Hauptachse verstreut zu fin- den. Die Internodien des Luftsprosses sind nach der Spitze desselben zu, sehr kurz, wachsen aber gegen die Basis sehr schnell, so dass das letzte Internodium ungefähr ?/s des ganzen Sprosses einnimmt. Zum Unterschied von allen anderen vegetativen Organen der Ulricularien besitzt der Luftspross Spaltöffnungen. Nach der Spitze zu, die oft TORSTEN GISLEN, ANATOMIE DER GATTUNG UTRICULARIA. 13 etwas aus dem Wasser hervorragt, stehen die Niederblätter dicht und sind relativ reichlich mit Spaltöffnungen versehen. Die Spaltöffnungen sind von dünn- wandigen Epidermiszellen umgeben, welche sich oft strahlenförmig um diese gruppieren. Dabei ist zu be- merken, dass sie sehr oft, wenigstens an konserviertem Material weitoffen stehen (Textfigur 2). Die Luftsprossen wurden von GOEBEL. ebenso wie alle anderen vegetativen Organe als Blattbildun- gen angesehen. GLück betrachtet sie lieber als metamorphosierte In- floreszenzstengel, eine Auffassung, die vielleicht eher berechtigt ist. Zu Gunsten dieser letztgenannten An- schauung wird angeführt: 1) die von den Blattbildungen abweichende Stellung des Luftsprosses (er nimmt denselben Platz ein wie ein Inflores- zenzstiel), 2) die ungeteilten Nieder- blätter, welche nur am Luftspross. und an der Blütenstandachse vor- kommen, 3) die Spaltöffnungen, be- treffs welcher dieselbe Sache ange- führt werden kann. Gegen diese Auffassung kann teils hervorgehoben werden, dass die Luftsprossen dazu gebracht werden können, als Wasser- sprossen weiterzuwachsen, ein Ein- wand, der vielleicht kaum von Wich- tigkeit ist, wenn man die grosse Regenerationskraft der Utricularien ins Auge fasst, und wenn man erfährt, dass geeignet behandelte Inflores- zenzstengel Adventivsprossen her- vorbringen können, teils der Bau der Luftsprossachsen (Fig. 11). 10 n en, nicht abgebildeten Teile des Luftsprosses Vergr. Der Abstand zwischen den Heftpunkten der Niederblätter Auf dem doppelt so lang sind tatsächlich nur ein Internodium vorhanden. Spitze eines Luftsprosses bei U. vulgaris. I: nimmt gegen die Basis des Bildes zu. B5 fig Ein Querschnitt durch die Hauptachse eines Luftsprosses zeigt unleugbar grosse Ähnlichkeit mit einer quergeschnittenen 14 ARKIV FOR BOTANIK. BAND ld. N:o 9. Blattachse. Dieselbe Epidermis (welche jedoch beim Luft- spross mehr verdickte Aussenwände hat) mit gerundeten und elliptischen schleimabsondernden Drüsen; ähnliche parenchy- matische Rindengewebe mit wenigen Interzellulargängen (je- doch Chlorophyll in den Blättern); derselbe sklerenchymatische Zentralzylinder mit einem oder wenigen wasserleitenden Ele- menten. Die Abweichungen im Bau gegenüber den Inflores- zenzstengeln dürften nicht so tiefgehend sein. Der u. a. für den Bau des Infloreszenzstengels charakteristische weite Holz- ring, das Mark und der zentrale Luftkanal waren durch | > Fig. 2. Spaltöffnung eines Niederblattes an einem Luftspross bei U. vulgaris. Vergr. ?"i, einen widerstandskräftigeren, festeren und leichteren Bau bedingt, welcher für eine Bildung, die sich in die Luft erhebt und die Blumen tragen muss, unentbehrlich ist. Fallen diese Anforderungen hinsichtlich einer leichten und festen Organisa- tion weg, kann man sich ja leicht vorstellen, dass die Mark- höhle verschwindet und der Holzring verengert wird. Beim Luftspross ist das parenchymatische Mark demnach voll- ständig verschwunden. (Ich will hervorheben, dass das Mark in den oberen Teilen der Infloreszenzachse, ebenso im Blüten- stiel geringer geworden und der Luftkanal verschwunden ist). TORSTEN GISLEN, ANATOMIE DER GATTUNG UTRICULARIA. 15 Bezüglich der Funktion der Luftsprosse ist angenommen worden, dass diese respiratorischer Natur sei. Unentbehrlich scheint jedoch der Luftspross für die Pflanze nicht zu sein. Es ist nicht oft, dass sie in der Literatur als beobachtet erwähnt sind, teilweise sicherlich infolge ihrer unbedeutenden Grösse, wodurch sie oft der Aufmerksamkeit entgehen, teil- weise beruht dies aber vielleicht auch darauf, dass sie nicht so oft wirklich ausgebildet sind. Ich habe an einigen Fund- orten Hunderte von Exemplaren vergebens durchsucht, obne einen einzigen Luftspross zu finden. Ihr Auftreten scheint mir durch tiefes Wasser und tiefliegende Pflanzen begünstigt. Möglicherweise beruht dies darauf, dass bei Pflanzen, die im seichten Wasser vorkommen, Blatteile oft die Oberfläche des Wassers erreichen und auf dieser schwimmen. Dabei dürfte auch ohne Spaltöffnungen Ausdunstung und Atmung zustande kommen und sich direkt durch die äusserst dünne Oberhaut vollziehen können. Andererseits würde eine Unterwasserlage Atemnot verursachen können, welche die Ausbildung von Luftsprossen motiviert. Zu beobachten ist, dass Formen wie U. intermedia, minor ete., immer ohne Luftsprossen sind. Diese Wasserschläuche sind ja stets in seichtem Wasser anzu- treffen, oft sogar auf feuchtem Torf oder Moos, und besitzen auch die Kraft zur Ausbildung von Spaltöffnungen auf den fester gebauten Blättern — eine Fähigkeit, die vulgaris und neglecta fehlt. — 16 ARKIV FÖR BOTANIK. BD 15. w:o 9. Literaturverzeichnis. Büsgen, M., Über die Art und Bedeutung des Thierfangs bei Utricularia vulgaris. Berichte der deutschen botan. Gesellschaft. Bd 6. Berlin 1888. Bensamin, Uber den Bau und die Physiologie der Utricularien. Bo- tanische Zeitung 1848. Conn, M. F., Biologie der Pflanzen. I. Bd IV. Breslau 1872—75. DARWIN, Cu., Insectivorous Plants. Cheap edition. London 1908. FENNER, C. A., Beiträge z. Kenntnis der Anatomie, Entwickelungsge- schichte und Biologie der Laubblätter und Drüsen einiger In- sectivoren. Flora 1904. Grück, Biologische u. morphologische Untersuchungen über Wasser- und Sumpfgewächse. 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Die Aussenseite der Oberlippe mit Drüsenhaaren, 2-hörnigen Glandeln, grossköpfigen Drüsenhaaren und den beiden Borsten- paaren. a= Antennenbasen. Vergr. °°/1. Innenseite der Oberlippe (Verstärkungshöcker konzentrisch ; b = Verstärkungsleisten im Zellenboden, bogenförmige; die Hócker deren Scheitelpunkte). Vergr. 74/1. Die Entwickelung der 4-armigen Glandeln (a = Drüsenkopf von oben). Vergr. 20/4, Die Entwicklung der 2-armigen Glandeln. Vergr. !??/i, Junge Drüsenhaare vom Aussenrand der Unterlippe. Vergr. *?°/ı., A. Schnitt durch Sporn und Morulaglandeln; B. Diese von oben gesehen. Vergr. ?°°/ı. Querschnitt eines Luftsprosses. Vergr. °°/1. u on Tryckt den 5 oktober 1917. Arkiv für botanik. Band 15. N:o 9. 2 Á n t. " la n " Y " WiPME (A f fr . Sea E e P M. 4 $41 1 i ot AV * ex iUi 4 "s de, . 3% sie iis P ^ar AUS "MD ‘ti & rub : Ad Mas di ) «p iste ien Un ‚au ANNA € JR (odi) ha t i Tanah 29 Lu Aen ie HA" un TIT ibit À ü MARII ar yet M VE aaa: qo 2 Ab ea of h ay sibimet j| - het meses NE MN er BT i ursa $ dut > j [ > ape nehm " i" Uppsala 1917. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B. b ee NESCIT ARKIV FÖR BOTANIK. Band 15. N:o 9. Tat. t Auct. del. Cederquists Graf. A.-B., Sthim. u L4 u - ARKIV FÖR BOTANIK. Band 15. N:o 9. Tak 2: D n. |] N föga {DOSY AL CHESS LORI ROW IO j MELISSA MESSINA WMG IAL | /THRSISSDS RIA // f OE SLE | FIRS SESS) UA SOLES SERES Roy SIRE FA Sn SM o oo A OEE IEE IE EL I M E 2577 = 4 ee == SA NAN Auct. del. o o > e o z 3 * k ‘ ^ 0n % " " ag rac a P + u Lå : : er I 4 E D " r « " D E i Dik a P 2i u; é , , ^ i IH he f Talea ARKIV FÖR BOTANIK. Band 15. N:o 9. AIR Cederquists Graf. A.-B., Sthlm Auct. del. a = ARKIV FÖR BOTANIK. Band 15. N:o 9. Taf. 4. | Cua IX 101) Y Wh Vr TECHNO ij mi JD i LLL D + Vit N . ty DEF = MÀ LIA Cederquists Graf. A.-B., Sthim Auct. del. ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 10. Über die Organisation und verwandtschaftlichen Beziehungen der Gattung Lepuropetalon. Von SV. MURBECK. Mit 3 Figuren im Texte. Vorgelegt am 14. November 1917. Bei einer Untersuchung des Blütenbaues von Chryso- splenium, die in der Absicht unternommen wurde, die Frage zu beantworten, ob die innerhalb dieser Gattung herrschende Apetalie wirklich oder nur scheinbar ist, fand ich es nötig, mir auch eine genauere Kenntnis der Gattung Lepuropetalon (ErL.) DC. zu verschaffen, die von sowohl älteren als neu- eren Systematikern in nächster Nähe von Chrysosplenium ge- stellt wird. Die Gattung Lepuropetalon umfasst nur eine einzige Art, L. spathulatum (MunHr.) Err., welche in den südlichen Ver- einigten Staaten Nordamerikas von Süd-Carolina und Georgia bis Texas und Mexiko vorkommt und ausserdem, nach BEN- THAM & Hooker (Gen. Pl. I, p. 639) und ENGLER & PRANTL (Nat. Pfl.-Fam. III, 2a, p. 64), in Chile auftreten soll. Ich habe Material aus S. Carolina (Charleston), Louisiana und Texas (Rio Brazos, leg. DRUMMOND) zur Verfügung gehabt. Die betreffende Pflanze ist sehr unansehnlich, bloss 1 —2 em hoch, zuweilen einfach und aufrecht, meistens aber mit niederliegenden, 1—1,5 em langen Zweigen aus den unteren Blattachseln der stark verkürzten Hauptachse. Die in den Stengel- und Zweigspitzen befindlichen Einzelblüten, die ein Arkiv für botanik. Band 15. N:o 10. 1 2 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 10. anfangs trichterförmiges, später aber breit schüsselförmiges Hypanthium besitzen, sollten laut Angaben in den beiden soeben angeführten Sammelwerken, wie auch nach DE CAN- DOLLE (Prodr. IV, p. 53) und Bairrow (Hist. d. pl. III, pp. 333 u. 428) nach folgendem Schema gebaut sein: 5 Kelch- blätter, 5 äusserst kleine, schuppenartige Kronblätter, 5 epi- sepale Staubblätter und 3 Karpiden. Bei flüchtiger Beobachtung des Blütenbaues schienen die betreffenden Angaben auch vollkommen korrekt. Als ich mir jedoch Kenntnis möglichen Vorkommens von Defekten oder Anomalien anderer Art innerhalb des Kronblattkreises schaf- fen wollte und deshalb bei etwas stärkerer Vergrösserung eine beträchtlichere Anzahl Blüten mit dem Zeıss’schen Binocu- larmikroskop untersuchte, fiel mir bald eine höchst über- raschende Eigentümlichkeit auf, welche darin zu bestehen schien, dass die Kronblätter verdoppelt waren, in der Weise nämlich, dass sich in den Zwischenräumen zwischen zwei Kelchblättern meistens zwei Petalen befanden, das eine ge- rade innerhalb des anderen. In den Blüten, wo diese Eigentümlichkeit zuerst konsta- tiert wurde, waren diese beiden Blattgebilde unter einander so übereinstimmend sowohl in Grösse und Form als auch mit Rücksicht auf die Zellstruktur, dass ich, besonders da sie auch dieselbe Insertionshóhe zu haben schienen, einen Augen- blick mit der sonst wenig wahrscheinlichen Eventualität rech- nen musste, dass sie ein einziges Kronblatt repräsentierten, das sich bei der Präparation — Kochen in Wasser — in eine äussere und eine innere Lamelle zerteilt hatte. Recht bald wurden jedoch Fälle angetroffen, wo die beiden Gebilde eine von einander wesentlich verschiedene Form aufzuweisen hat- ten, wobei sich auch, zwar nicht ohne Mühe, ein geringer Unterschied in Insertionshóhe feststellen liess; wenn, wie oft vorkam, bloss ein solches Blättchen in einem Kelchblatt- zwischenraum vorhanden war, war dieses ausserdem eben so dünn wie eines der soeben erwähnten. Ausnahmsweise wurden auch Fälle angetroffen, wo die beiden Blattgebilde nicht gerade mitten vor einander standen, und schliesslich war die in Fig. 1, C abgebildete Anomalie geeignet, alle Zweifel betreffs wirklicher Duplizitát zu beseitigen: hier waren nàm- lich zwei neben einander stehende innere Blätter zu einem MURBECK, ÜBER DIE ORG. DER GATTUNG LEPUROPETALON. 3 sehr breiten verwachsen, das sich in dem Zwischenraum zwi- schen den beiden entsprechenden äusseren befand. Es war also hierdurch erwiesen, dass die Blüte von Le- puropetalon in der Tat pentazyklisch ist, indem nicht zwei, sondern gewöhnlich drei Blattquirle zwischen dem Kelch und dem Gynoeceum vorhanden sind. Von diesen ist der epi- sepale als Staubblatter ent- wickelt und immer vollzählig — ich sehe nämlich von der in Fig. 1, C abgebildeten Ano- malie ab, welche darin besteht, dass die betreffende Blüte Übergang zur Tetramerie zeigt. Innerhalb der beiden alternise- palen Quirle waren dagegen, wie bereits oben angedeutet, Defekte öfters beobachtet wor- den, so dass sogar Blüten an- getroffen waren, wo in sämtli- chen Kelchblattintervallen sich blossein schuppenartiges Blätt- chen vorfand. Es galt deshalb sicherzu- stellen, ob die Defekte auf den einen dieser Quirle beschränkt mens und solchenfalls auf Fig. 1. Lepuropetalon spathulatum. — den äusseren oder inneren. 4 Aufgeschnittene Blüte, kurz vor der Es zeigte sich dann. dass. Anthese; 55h. Nur ein Petalum (p) ist : > vorhanden. An dem einen Sepalum wenn zwei schuppenfórmige sind die Gerbstoffschlàuche durch Bláttchen in einem Kelchblatt- sehwarze Flecken angegeben. — B E ll hand Diagramm der normalen Blüte, zu- intervall vorhanden waren, das gleich die monochasiale Verzweigung innere immer ganz dieselbe mit Förderung aus « darstellend. — F b ‘ ., C Diagramm einer teilweise tetra- orm besass (im oberen Teil er Blute. queroval oder breit keilförmig- triangulär und scharf gegen den unteren stielähnlichen Teil abgesetzt; siehe. Fig. 2, untere Reihe) und dass, wenn sich bloss ein Blatt vorfand, dieses stets die gleiche Gestalt wie das innere hatte. Schon hieraus leuchtete es ein, dass der innere Blattquirl vollzählig auftrat, und dass die Defekte in dem äusseren vorkamen. Dies wurde noch ferner durch 4 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 10. das Verhalten des äusseren der beiden Blättchen bestätigt. Es ist oben erwähnt, dass diese äusseren Blättchen zuweilen auch in ihrer Form mit den inneren übereinstimmen konnten. In der weit überwiegenden Anzahl Fälle waren sie jedoch oben verschmälert oder zugespitzt wie in Fig. 2, a! u. b!. Besonders wechselte aber die Breite höchst bedeutend: in den ältesten und kráftigsten Blüten war die Breite meistens der der inneren Schuppen gleich; in den übrigen wurde sie immer öfter reduziert befunden, so dass die Form nicht selten umgekehrt länglich-lanzettlich oder schmal spatel- förmig wurde (Fig. 2, c' u.d'). Sogar fadenähnliche Formen Fig. 2. Lepuropetalon spathulatum. — Petalen (a'—d') verschiedener Form nebst den dazu gehörigen Staminodien (a^—d?). Die schraffierten Zellen sind Gerbstoffidioblasten. wurden angetroffen, und in einem Falle war ein solches line- ales Blättchen auch die Länge betreffend stark reduziert. — In dem äusseren Blattquirl kommen also deutliche Übergänge zum vollständigen Abort vor. Dass dieser äussere, oft unvollständige Blattquirl die Krone repräsentiert, mag wohl als ohne weiteres erwiesen. gelten, besonders da der Kronenquirl, selbst wenn man von Chrysosplenium absieht, bei verschiedenen anderen Saxifraga- ceen unvollstándig oder ganz unterdrückt ist, beispielsweise nach EnGLer (Nat. Pfl.-Fam.) bei Heuchera spp., Rodgersia, Tanakaea, Astilbe spp., Oresitrophe, Saxifragella und Saxifraga Sect. T'etrameridium. Nachstehende Tabelle gibt einen Über- MURBECK, ÜBER DIE ORG. DER GATTUNG LEPUROPETALON. 5 blick des Vorhandenseins, bez. der Abwesenheit von Kron- blättern in den fünf Kronblattintervallen bei den von mir untersuchten Blüten von Lepuropetalon. Kronblätter Anzahl Blüten PRESENT HN RT S DNE Jour TIT 0 4 TI. 0921.9 1 15:0, 1-0... 3 1:651:5020;.0 1 15 :0510,:0;:0 7 0:10:50] 0*0 9 > Hierbei ist zu bemerken, dass, wie bereits angedeutet, der Kronenquirl gewöhnlich in den ältesten Blüten am besten entwickelt war, und dass die Defekte vorzugsweise in den zuletzt entwickelten vorkamen. Ausserdem ist hervorzu- heben, dass Antherenbildung, obgleich meine Aufmerksam- keit besonders darauf gerichtet war, nie an den Kronblät- tern vorzukommen schien. Der Abort dieser letzteren scheint also direkt vorsichzugehen und nicht in der Weise, dass sie vor ihrem Verschwinden in Staubblätter umgewandelt wer- den, wie es sonst nicht selten der Fall ist, z. B. bei gewissen Saxifraga-Arten [cfr. MURBECK, Zur Morphol. u. System. d. Gatt. Alchemilla, p. 5 u. 6 (Lunds Univ. Arsskr., N. F., Afd. 2, Bd. 11, No. 8)]. — Was die Farbe der Kronblátter betrifft, so werden diese von SMALL [Fl. Southeast. U. S., p. 502 (1903) u. North Americ. Fl., Vol. 22, p. 82 (1906)] als weiss angegeben. Nach dem mir zugänglichen getrockneten Material zu urteilen, scheinen sie am ehesten farblos und durchsichtig zu sein; gleichwie alle übrigen oberirdischen Organe der Pflanze, vegetative wie florale, sind sie jedoch dicht feinpunktiert oder gestreift von schliesslich rotbraunen epidermoidalen Gerbsäureidioblasten. Was den inneren Quirl von alternisepalen Blättern be- trifft, so habe ich ebensowenig an diesen jemals Antheren- bildung beobachtet. Dass sie aber dennoch einen Quirl von umgewandelten Kronstaubblättern repräsentieren, scheint 1 Dieses Kronblatt war rudimentär. 6 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 10. jedenfalls unzweifelhaft. Hierbei ist jedoch der sehr be- merkenswerte Umstand hervorzuheben, dass mit Ausnahme von Parnassia kein anderes Beispiel von staminodialer Aus- bildung eines Staubblattkreises innerhalb der ganzen Familie der Saxifragaceen vorkommt, selbst wenn man dieser eine so ausgedehnte Fassung gibt wie z. B. in ENGLER's Nat. Pfl.- Fam. Infolgedessen wird der Gedanke ganz natürlich auf die für die Familie Crassulaceae charakteristischen hypogynen Schuppen geleitet, welche ja ebenfalls alternisepale Stellung einnehmen, und die bei der Gattung Monanthes, wo sie zwar bedeutend grösser sind, sogar ungefähr dieselbe Form wie die hier beschriebenen haben. Dass der innere Quirl von Schuppenblättern bei Lepuropetalon jedoch nicht mit den hypogynen Schuppen der Crassulaceen zu homologisieren ist, geht aber schon daraus hervor, dass diese stets den Karpiden entgegengesetzt stehen und übrigens mit ihnen intim ver- bunden scheinen, so dass bei Oligomerie des Gynoeceums der Schuppenkreis mit diesem isomer ist, und nicht mit den Androeceal- und Perianthquirlen; bei Lepuropetalon, wo das Gynoeceum dreizühlig ist, steht dagegen der betreffende Blattquirl in keinem topographischen Verhältnis zu den Kar- piden, indem er fünfzählig und im Verhältnis zu den übrigen pentameren Kreisen der Blüte orientiert ist (siehe Fig. 1, 5). Aus dem angeführten geht hervor, dass bei der Gattung Lepuropelalon das Androeceum als aus zwei Quirlen beste- hend zu betrachten ist, von denen der epipetale als schuppen- förmige, den Kronblättern ähnliche Staminodien ausgebildet ist, sowie dass der Kronblattkreis immer sehr schwach ent- wickelt ist, oft auch unvollständig oder fehlend, indem einige oder alle Petalen, ohne bevor in Staubblätter verwandelt zu sein, abortiert sind. * Falls die Verwandtschaft zwischen Lepuropetalon und. Chrysosplenium wirklich so intim wäre, wie bisher angenom- men, wäre man offenbar zu der Schlussfolgerung berechtigt, dass auch bei Chrysosplenium das Fehlen der Kronblätter, welches hier konstant ist, auf Abort derselben beruht. Sonst gibt es aber tatsächlich mehrere Umstände, die zum Auf- werfen der Frage zwingen, ob nicht bei letzterwähnter Gat- MURBECK, ÜBER DIE ORG. DER GATTUNG LEPUROPETALON. 7 tung die Apetalie oft genug bloss scheinbar und durch Um- wandlung der Kronblätter in Staubblätter hervorgerufen ist, ebenso wie zuweilen bei gewissen Sazifraga-Arten (cfr. MUR- BECK, |. c.);! bei Chrysosplenium sollte solchenfalls das wirk- liche Androeceum stets nur aus den episepalen Staubblättern bestehen, und zur wirklichen Apetalie sollte es nur bei Chr. tetrandrum (LUND) Tu. FR. und einigen anderen Arten, wie Chr. album Max. und Chr. japonicum Max., gekommen sein. Aus dem folgenden wird jedoch hervorgehen, dass Lepuro- petalon tatsächlich gar zu weit von Chrysosplenium entfernt steht, um in seiner Organisation irgendwelche Leitung zur Deutung des Blütenbaues von Chrysosplenium zu erbieten, und letztere Frage ist deshalb hier offen zu lassen. Ausser durch die bereits angeführten Abweichungen — Vorhandensein eines Kronblattquirles und Ausbildung der epi- petalen Staubblätter als schuppenähnliche Staminodien — zeigt sich nàmlich Lepuropetalon auch in folgenden Hinsichten von Chrysosplenium verschieden. Die Zahl der Karpiden ist bei Lepuropetalon 3 oder zu- weilen 4, nicht 2 wie bei Chrysosplenium. Bei Chr. tetrandrum habe ich zwar unter mehreren Hunderten von untersuchten Blüten eine mit 3 Karpiden angetroffen, aber diese Abwei- chung wurde damit in Verbindung stehend befunden, dass eines der medianen Kelchblätter in zwei gespalten war, und war folglich dadurch veranlasst, dass die fragliche Blüte im Begriff war zur Pentamerie überzugehen. Eine andere, schon von EICHLER (Blüthendiagr. II, p. 423) bemerkte, Verschiedenheit in bezug auf das Gynoeceum besteht darin, dass die Narben bei Lepuropetalon kommis- sural sind (siehe Fig. 1, A u. B), wie bei Parnassia und den Francoideae, nicht dorsal wie bei Chrysosplenium und den übrigen Vertretern der Sazifragoideae. In Übereinstimmung hiermit befinden sich die Plazenten, wie aus den erwähnten Figuren ersichtlich, mitten unter den Narben und den kurzen Griffeln, während sie bei Chrysosplenium zu diesen kreuz- weise stehen. T Die Dehiszenz der Frucht ist auch verschieden. Die ! Die Angabe, dass Kronblütter hin und wieder bei Chrysosplenium auftreten sollten, scheint sehr zweifelhaft und dürfte auf Verwechslung mit überzähligen Kelchblättern beruhen, welche dadurch entstehen, dass die Blüte nicht selten Übergang zur Pentamerie oder Hexamerie zeigt. 8 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 10. Spalten, womit sich die Kapsel öffnet, alternieren nämlich bei Lepuropetalon mit den Plazenten, während sie bei Chryso- splenium mitten über ihnen stehen. Die Dehiszenz gehört also bei Lepuropetalon, gleichwie bei Parnassia, dem loculi- ciden Typus an, während sie bei Chrysospleniwm und den übrigen Saxtfragoideae suturicid ist. Schliesslich bietet auch der Bau der Samen wesentliche Verschiedenheiten dar. Was erstens die Samenschale betrifft, so scheint diese, nach Untersuchungen an Mikrotomschnitten durch Samen in verschiedenen Entwicklungsstadien, bloss aus zwei Zellschich- ten zu bestehen, woraus man den Schluss ziehen kann, dass die Samenanlage nur ein einziges Integument besitzt. Die ganze Unterfamilie Sazifragoideae soll aber, nach ENGLER u. GiLG, Syllabus d. Pfl.-Fam., p. 205 (1912), durch zwei In- tegumente charakterisiert sein, und tatsächlich finden sich auch zwei solche bei Astilbe und Suksdorfia nach den Fi- guren in ENGLER u. PRANTL, Nat. Pfl.-Fam., III, 2, p. 47 u. 50, wie auch bei Sazifraga nach Untersuchungen von JUEL [Stud. üb. d. Entw.-Gesch. v. Sax. granulata, Nov. Act. R. Soc. Sc. Ups., Ser. IV, Vol. 1, No. 9 (1907)] und Heuchera nach Lura4 Pace [in Botan. Gazette, Vol. LIV, p. 318 (1912)]. Um die Gemeingültigkeit des erwähnten Verhältnisses zu prü- fen, habe ich ausserdem selbst eine Untersuchung der Samen- anlagen einiger anderen, zu verschiedenen Gruppen der Unter- familie Saxifragoideae gehörenden Gattungen unternommen. Es hat sich dabei herausgestellt, dass Chrysosplenium zwei vom Grunde ab getrennte Integumente besitzt, von denen jedes aus zwei Zellschichten gebildet ist, und dass dasselbe mit Boykinia der Fall ist. Wesentlich gleich verhält sich Rodgersia, wo jedoch am Grunde eine Verwachsung einge- treten, so dass die beiden (auch hier zweischichtigen) In- tegumente nur in der Mikropyleregion ganz getrennt bervor- treten. Schliesslich erhält man bei Tanakaea den Eindruck, dass sich nur ein einziges Integument vorfindet, da aber. dieses, der Kleinheit der Samenanlage zu Trotz, 3—4-schichtig ist, repräsentiert es höchst wahrscheinlich zwei der ganzen Länge nach verwachsene Integumente, ebensowie bei ge- wissen Spiraeoideae etc. innerhalb der sehr nahestehenden Rosaceen-Familie. — An den reifen Samen von Lepuropetalon besteht die äussere Testa-Schicht (Fig. 3, a?) aus dünnwan- MURBECK, ÜBER DIE ORG. DER GATTUNG LEPUROPETALON. 9 digen, die innere hingegen (Fig. 3, it) aus sehr dickwandigen und sklerenchymatischen Elementen, die durch Ausbuchtungen und Sinuositäten unter einander fest zusammengefügt sind (Fig. 3, 3). Bei Chrysosplenium ist es dagegen die äusserste der vier Zellschichten, die durch erhärtete Wände die Rolle des mechanischen Schutzes übernimmt; die drei übrigen ha- ben ganz dünne und weiche Wände, und in der zweiten und vierten Schicht, von aussen gerechnet, sind sämtliche Zellen mit Gerbstoffen angefüllt. Fig. 3. Lepuropetalon spathulatum. — 1 Teil eines Längsschnittes durch den reifen Samen. — 2 Querschnitt eines solchen. — 3 Die innere Testa- schicht. — 4 Die äussere Testaschicht. — at = äussere, it = innere Testa- schicht; i = Interzellularraum; end = Endosperm; emb = Embryo. — Vergr. 200. Der Embryo stellt bei Lepuropetalon einen grossen, plum- pen Zylinder dar, der fast ganz das Innere des reifen Samens anfüllt (Fig. 3, emb); das umgebende Endosperm bildet näm- lich nur einen dünnen Mantel, der in seiner ganzen Aus- dehnung bloss aus einer einzigen Schicht von ziemlich nied- rigen Zellen besteht (Fig. 3, end). Bei Chrysosplenium hin- gegen ist der Embryo verhältnismässig klein, indem das En- dosperm die Hauptmasse des Samens ausmacht. Die gleiche Relation zwischen Embryo und Endosperm findet man auch Arkiv för botanik. Band 15. N:o 10. bt 10 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 1b. w:o 10. bei den übrigen Saaifragoideae, jedoch mit Ausnahme von Parnassia, wo Längs- und Querschnitte durch das Innere des Samens ganz dieselben Bilder aufweisen wie bei Lepuropetalon : in vollreifen Samen ist nämlich das Endosperm auch bei Parnassia auf eine einzelne Zellschicht reduziert. Aus den hier geschilderten Organisationsverhältnissen dürfte es bervorgehen, dass die Gattung Lepuropetalon nicht als mit Chrysosplenium näher verwandt aufzufassen sein kann. Durch die Ausbildung des epipetalen Staubblattkreises zu schuppenförmigen Staminodien, die kommissuralen Griffel und Narben, die loculicide Dehiszenz der Frucht, das auf eine einzige Zellschicht reduzierte Endosperm und das Vor- handensein bloss eines einzigen Integumentes weicht übrigens Lepuropetalon höchst wesentlich von allen übrigen Saxifra- goideae ab, wenn man nur von Parnassia absieht. Mit letz- terer Gattung zeigt dagegen Lepuropetalon Übereinstim- mung in allen soeben besprochenen Hinsichten, nur mit Aus- nahme der Zahl der Integumente. Hierzu kann noch gefügt werden, dass die Plazenten bei beiden diesen Gattungen »gestielt» sind, und dass die Verzweigung bei Lepuropetalon monochasial ist, indem nur das «-Vorblatt (welches auf seine Tochterachse hinauf verschoben wird) fertil ist (Fig. 1, 5); letzteres ist nach EICHLER (l. c., p. 425) auch bei Parnassia der Fall, während in den Cymen der Saxifragoideae nach dem- selben Verfasser (l. c., p. 424) im Gegenteil Förderung aus 6 stattfindet. Übrigens ist auch zu bemerken, dass gewisse Parnassia-Spezies auch noch darin Lepuropetalon ähnlich sind, dass die Staminodien ungeteilt und verhältnismässig klein sind, sowie auch darin, dass das Gynoeceum dreizählig und wenigstens zur Hälfte in das Hypanthium versenkt und mit diesem verwachsen ist. Allem Anschein nach ist also die nächste Verwandtschaft von Lepuropetalon in der Gattung Parnassia zu suchen. Par- nassia unterscheidet sich aber von den Sazifragoideae nicht nur durch das bereits über Staubblattapparat, Narben, Frucht- dehiszenz und das reduzierte Endosperm angeführte, sondern auch durch nicht ausser Acht zu lassende Verschiedenheiten im Bau der Samenanlage. Der Nucellus ist nämlich ganz schwach entwickelt, ungefähr wie bei der Mehrzahl der Sym- petalen; die Archesporzelle sondert kein Tapetum ab, wor- MURBECK, ÜBER DIE ORG. DER GATTUNG LEPUROPETALON. 1] aus folgt, dass die Megasporentetrade unmittelbar unter der Epidermis zu liegen kommt; in der oberen Hälfte des Nu- cellus wird die Epidermis früh desorganisiert und von dem Embryosack verzehrt, der in ausgewachsenem Zustande sich zum grössten Teil weit aussenvor dem basalen Rest des Nu- cellus zu befinden kommt. Lura Pack hat (l. c.) aufge- wiesen, dass Parnassia in diesen Hinsichten scharf von Saxi- fraga und Heuchera abweicht, und ich habe selbst dieselben Abweichungen den Gattungen Tanakaea, Rodgersia, Boykinia und Chrysosplenium gegenüber konstatiert. Es scheint mir deshalb offenbar, dass die Gattung Parnassia von den Sazi- fragoideae zu entfernen und als Vertreter einer mit den Saxi- fragoideae und Francoideae gleichwertigen Gruppe aufzustel- len ist.! Da auch Lepuropetalon, infolge der oben besprochenen Abweichungen, meiner Meinung nach aus den Saxifragpideae auszumustern ist, bleibt es bloss übrig zu erwägen, ob diese Gattung als eine selbständige Gruppe anzusehen ist, oder ob sie sich mit Parnassia zusammenführen lässt. Mit Rücksicht auf die Samenschale herrscht grosse Verschiedenheit zwischen diesen beiden Gattungen. Bei Lepuropetalon, wo nach allem zu urteilen nur ein Integument zugegen ist, besteht die Samen- schale bloss aus zwei Zellschichten mit der in Fig. 3 ange- gebenen Ausbildung; zwischen den beiden Schichten finden sich, wie aus den Figuren ersichtlich, nur kleine Interzellular- räume vor. Bei Parnassia hingegen, wo sich zwei Integu- mente finden, ein inneres 3—4-schichtiges und ein äusseres 2-schichtiges, entstehen schon vor der Embryoentwicklung grosse Interzellularräume zwischen den beiden Zellschichten des äusseren, und indem diese Interzellularräume sich später immer mehr erweitern und zusammenfliessen, bildet sich aus der äussersten Zellenschicht ein weiter, sackförmiger Mantel, der durch einen grossen, mit Luft gefüllten Hohlzylinder von der übrigen Masse des Samens abgesondert ist. Der Mantel ist fast häutig, aber zugleich von einer gewissen Festigkeit, indem sich die antiklinen Wände der Zellen etwas verdickt haben. Stärkere Membranverdickungen kommen auch nicht ! Der Auffassung von Lura Paor, dass Parnassia, infolge gewisser Ähnlichkeiten mit Droseraim Bau der Samenanlage und Samenschale, näher mit den Droseraceen als mit den Saxifragaceen verwandt sein sollte, kann ch dagegen durchaus nicht bestimmen. 12 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 10. - in den übrigen Testaschichten vor; schwächere finden sich aber in der, die der äussersten Zellschicht des inneren In- teguments entspricht, und betreffs dieser Schicht ist zu be- merken, dass die Zellen durch Ausbuchtungen und Sinuosi- täten mit einander in ganz derselben Weise wie in der stark mechanischen Schicht bei Lepuropetalon verbunden sind. Sieht man von der verschiedenartigen Ausbildung der Samenschale ab, hat jedoch Lepuropetalon kaum eine einzige bedeutende Abweichung von Parnassia aufzuweisen (eine Untersuchung des Baues der Samen- anlage bei jener Gattung wäre jedoch sehr wünschenswert), und es scheint deshalb am natürlichsten, jedenfalls bis auf Weiteres, diese beiden Gattungen zu einer beson- deren Gruppe, Parnassioideae, zusammenzuführen. Den Saxifragoideae gegenüber zeichnet sich diese Gruppe durch, Folgendes aus: die epipetalen Staubblätter sind als Staminodien ausgebildet, die Narben sind kommissural, die Fruchtdehiszenz ist loeulicid, das Endosperm zuletzt auf eine einzige Zellschicbt re- duziert. Tryckt den 26 april 1918. Uppsala 1918. Almqvist & Wiksells Boktryekeri-A.-B. ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 11. Chromosomenzahlen und Chromosomendimen- sionen in der Gattung Crepis. Von OTTO ROSENBERG. Mit 6 Figuren im Texte. Mitgeteilt am 14. November 1917 durch G. LAGERREIM und CARL LINDMAN. Die Frage nach der Entstehung der verschiedenen Chromo- somenzahlen verwandter Organismen istin den letzten Jahren mehrmals Gegenstand von Untersuchungen geworden. Ich brauche nur auf die Arbeiten von STRASBURGER (1909, 1912), NEMEC (1910) und Gates (1914) hinzuweisen. In TiscHLEr’s (1915) Zusammenstellung finden sich nähere Angaben über die hiehergehörende Literatur. Erst neulich hat WINGE (1915) in einer Arbeit »Studien über die Chromosomenzahl im Pflanzenreich und die Bedeutung der Chromosomen» die Meinung geäussert, dass es unter den höheren Pflanzen Regel sei, dass die Arten einer grösseren oder kleineren systematischen Gruppe »verwandte» Chromosomenzahlen zeigen, d. h. Zahlen, die einfache Multipla einer gemeinsamen Grundzahl darstellen, zu einer arithmetischen Serie gehóren. Die doppelte und viel- fache Chromosomenzahl soll durch Bastardierung verursacht werden. Tatsächlich führen mehrere Gattungen und sogar Familien Chromosomenzahlen, die aus einer gemeinsamen Grundzahl herzuleiten sind, doch gibt es Beispiele genug, wo die nüchstverwandten Arten sich in bezug auf die Chromosomenzahl nicht unter eine solche Grundzahl unterordnen lassen. Einen Arkiv für botanik. Band 15. N:o 11. 1 2 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 13. N:o ll. interessanten Fall in dieser Hinsicht zeigt die Gattung Crepis. C. virens hat in den haploiden Kernen 3 Chromosomen, sehr verschiedener Grösse, C. tectorum 4 (JUEL 1908), C. lanceolata 5 (TAHARA 1911), Zahlen, die allerdings nicht auf eine gemeinsame Grundzahlhindeuten. Die Zahlen 3, 4 und 5 könnten durch eine Längsspaltung oder Querspaltung eines Chromosoms realisiert werden. In letzterem Falle würde vielleicht das grosse Chro- mosom in C. virens eine Art Sammelchromosom darstellen, das durch Abschnürung von kleineren Partien die Zahlen 4. und 5 gibt. Ich war selber zuerst geneigt, eine solche Erklä- rung anzunehmen, kam aber bei einer Berücksichtigung der Chromosomengestalt einer grösseren Anzahl von Crepis-Arten zu dem Schluss, dass hier ein anderer Entstehungsmodus für die Serie 3, 4, 5 wahrscheinlicher sei. Ich werde im folgenden eine kurze Übersicht der Resul- tate meiner Untersuchung geben, die als Beleg für meine Auffassung der Chromosomenzahlen in Crepis dienen soll. Die Chromosomenzahlen bei Crepis. Die Arten der Gattung Crepis zeichnen sich im allge- meinen durch eine sehr niedrige Chromosomenzahl aus. JUEL (1908) fand in C. tectorum die Zahl 8, resp. 4 in diploiden und haploiden Kernen. Später konnte ich (1909) zeigen, dass in C. virens die entsprechenden Zahlen 6 und 3 waren, die niedrigste Chromosomenzahl unter den Phanerogamen. Dann haben TAHARA (1910) und ISHIKAWA (1911), sowie DiaBy (1914) in C. lanceolata, japonica und taraxacifolia die Zahlen 5, 8 und 4 haploid angegeben. Ich habe nun eine grössere Anzahl von Crepis-Arten zytologisch untersucht und in bezug auf die Chromosomen- zahlen bis jetzt die folgenden Werte bekommen: haploid diploid C. virens 3 6 br C. polymorpha v. stricta 3 6 C. Reuteriana 3 6 C. dichotoma 3 6 C. foetida 4 8 C. pulchra 4 5 C. agrestis 4 S " > ROSENBERG, CHROMOSOMENZAHLEN U. CHROMOSOMENDIM, 3 haploid diploid C. parviflora 4 8 C. neglecta 4 8 C. nicaensis 4 8 C. multicaulis 5 10 C. rigida 5 10 C. rubra 5 10 C. barbata 9 18 C. biennis 20 Dazu kommen die von anderen Forschern untersuchten Arten, nämlich: C. tectorum C. taraxacifolia C. lanceolata var. platyphyllos C. japonica 8 (JuEL 1905) 8 (Diesy 1914) 10 (TAHARA u. ISHIKAWA 1911) 16 (TanaRA 1910). 00 Ct ju un Wie aus der Tabelle erhellt, ist 4 die am öftesten vor- kommende haploide Zahl; 3 und 5 sind von besonderem In- teresse, da sie keine Multipla der übrigen in der Gattung vor- kommenden Zahlen darstellen. Bemerkenswert ist das Vor- kommen von 9, eine Zahl, die z. B. in der Gattung Hieracium als Grundzahl aufzufassen ist. Diese Zahl ist ja die Summe der Chromosomenzahlen 4 und 5, wenn dies nun etwas für das Verständnis dieser Chromosomenzahlen bedeuten kann. Ich glaube nun gefunden zu haben, dass durch eine Be- rücksichtigung der sehr eigenartigen Differenzen in der Chro- mosomengrösse eine befriedigende Erklärung der Chromoso- men-Serie 3, 4 und 5 gegeben wird. Die Chromosomengrösse bei Crepis. Schon sehr früh hat man gefunden, dass die Chromoso- men eines Kerns in bezug auf die Grösse oft deutliche Ditfe- renzen zeigten. Auf dem botanischen Gebiet hat zuerst STRASBURGER einen solchen Fall bei Hosta beschrieben. Zahl- reiche weitere Beispiele sind später gefunden worden, und CL. MÜLLER (1911) hat mehrere solche Fälle zusammenge- stellt und diskutiert. Sehr wichtig war die durch zahlreiche Untersuchungen besonders auf zoologischem (Gebiet festge- 4 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o Il. stellte Tatsache, dass die Chromosomen der verschiedenen Grössenklassen in den somatischen Kernen in doppelter Zahl auftreten. | In meiner früheren Arbeit über Crepis virens (1909) konnte ich nachweisen, dass die 6 Chromosomen der diploiden Kerne in drei leicht unterscheidbare Grössenklassen gruppiert werden können: 2 lange, 2 mittellange und 2 kurze Chromosomen; in den haploiden Kernen demnach 1 grosses, 1 mittelgrosses und ] kurzes Chromosom. Da die Chromosomenzahl so niedrig ist, so treten die Differenzen ohne weiteres sehr deutlich hervor. Auch die anderen, von DiIGBY, TAHARA und ISHIKAWA untersuchten Arten zeigten ähnliche Unterschiede. Von ganz besonderem Interesse war es nun, genaue Mes- sungen der Chromosomengrössen einer Anzahl Crepis-Arten auszuführen. Cr. MÜLLER konnte nachweisen, dass in Najas und Galtonia ziemlich konstante Proportionen von den Chro- mosomen beibehalten werden. Angaben über Chromosomen- messungen kommen in der neueren Literatur, besonders auf dem zoologischen Gebiet, nicht selten vor. Zu nennen sind die Arbeiten von MEAK, ERDMANN, BALZER und KaATSUKI; botanischerseits vor allem FARMER und Diesy (1914). Es kam in diesen Arbeiten hauptsächlich darauf an, die absolute Grösse der Chromosomen festzustellen. Bei meinen Unter- suchungen habe ich von einer Messung des Chromosomen- volumens abgesehen. Die Chromosomen bei Crepis sind sehr lang und unregelmässig, besonders in der Metaphase, und für solche Berechnungen nicht gerade geeignet. Dagegen habe ich versucht, die Länge der Chromosomen zu ermitteln und ein relatives Mass der verschiedenen Chro- mosomengrössen eines Kerns zu bekommen. Das Anaphasen- stadium hat sich dabei als sehr geeignet für solche Messungen gezeigt. Die Chromosomen, sowohl der diploiden wie der - haploiden Kerne, sind in diesem Stadium im allgemeinen gerade langgestreckt und lassen sich ziemlich leicht messen. Dabei habe ich die Chromosomen bei stärkster Vergrösserung, mit dem ABBE'schen Zeichenprisma möglichst genau auf durch- sichtigem Millimeterpapier abgezeichnet. Die Zeichnungen sind dann direkt in dem Projektionsapparat vergrössert und das vergrösserte Bild von neuem abgezeichnet worden. Ich glaube dadurch grössere Genauigkeit bei der Ausführung der Messungen (mittels Planimeter) erlangen zu können. Nur die ROSENBERG, CHROMOSOMENZAHLEN U. CHROMOSOMENDIM. 5 Chromosomen, die in Seitenansicht zu beobachten waren, wurden gemessen. Eine Schätzung mit der Mikrometer- schraube der mehr oder weniger schief nach oben oder unten orientierten Chromosomen gibt wohl Spielraum für zu grosse Differenzen. Im folgenden werde ich die Resultate kurz anführen. Zuerst möchte ich jedoch eine Beschreibung der Kerntei- lungen einiger Crepis-Arten selbst geben. Ich werde dabei 2 Fig. 1—8. Crepis tectorum 1, Anaphase der somatischen Teilung; 2, 3, Anaphase der heterotypischen Teilung in den Pollenmutterzellen; 4, Metaphase der homotypischen Teilung, Polansicht; 5—8, Anaphase der- selben Teilung; 7 u. 8 aus verschiedenen Pollenmutterzelen. Alle Figuren sind bei der Vergrösserung Hom. Imm. !/ız und Kompensationsokular 18 gezeichnet. hauptsächlich C. tectorum, Reuteriana, rubra und multicaulis, also eine 4-chromosomige, eine 3- und zwei 5-chromosomige Arten behandeln. Crepis tectorum. Bei dieser Art kommen ebenso deutliche Chromosomen- differenzen wie bei C. virens (RosENBERG 1909) vor. Da die 6 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 11. Chromosomenzahl etwas grösser ist (4, resp. 8), so ist die Ermittelung derselben besonders in den somatischen Kernen nicht so leicht wie bei jener Art, aber jedenfalls ohne Schwierig- keit auszuführen. Fig. 1 stellt eine somatische Anaphase dar. Wie aus einer Untersuchung der heterotypischen Teilung her- vorgeht, sind die Chromosomen alle unter sich verschieden. also 4 Grössenklassen angehörend, obwohl die zwei kürzesten Chromosomen sehr wenig von einander abweichen. In der somatischen Teilung sollen also die 8 Chromosomen zu je zwei sich in die 4 Gruppen einordnen. Ich habe mit a, b, c und d die verschiedenen Chromosomengrössen bezeichnet. Die a-Klasse besteht aus zwei sehr langen und stark umgebogenen Fig. 9. C. parviflora, Anaphase in der Wurzel; Fig. 10 a. C. tectorum, heterotypische Metaphase; Fig. 10b, C. nicaensis heterotyp. Metaphase. Vergr. Hom. Imm. !/i», Komp.-Ok. 18. Chromosomen, auch die etwas kürzeren b-Chromosomen zeigen an den Polenden eine kurze Umbiegung. Die c-, wie die d- Chromosomen sind viel kürzer und im allgemeinen gerade gestreckt, nur hier und dort ist eine kurze Umbiegung an den Enden wahrzunehmen. In Fig. 2 und 3 sind zwei Kerne im Anaphasenstadium der heterotypischen Teilung in den Pollenmutterzellen darge- stellt. Hier treten die Chromosomendifferenzen besonders deutlich hervor: 1 langes Chromosom, 1 mittellanges und 2 * kürzere (das eine etwas grösser). Dergleichen Figuren waren sehr oft in meinen Präparaten zu sehen. Nur sind die Chromo- somen in diesem Stadium zu dick und zu kurz, um eine sichere Messung zu gestatten. In der Anaphase der homotypischen Teilung haben die Chromosomen dagegen eine Form, die für eine einigermassen genaue Messung sehr geeignet ist. Ich ROSENBERG, CHROMOSOMENZAHLEN U. CHROMOSOMENDIM. 7 habe daher die meisten Berechnungen für solche Kerne aus- geführt, obwohl für die Kontrolle auch Kerne in anderen Stadien (doch in geringerer Anzahl) gemessen wurden. Im allgemeinen verläuft die Anaphase ziemlich schnell und ist daher weniger oft in den Präparaten anzutreffen. Bei Crepis dagegen habe ich gefunden, dass dieses Stadium ebenso oft wie die Metaphase in den Präparaten zu sehen ist. Viel- leicht hängt dies damit zusammen, dass die Chromosomen bei Crepis so überaus lang und gross sind, und daher die Längshälften nur langsam von einander sich entfernen Go Gy 11 12 Fig. 11—19. C. Reuteriana. 11—14, heterotypische Teilung; 15—19, soma- tische Teilung; 11, normale Metaphase ; 12, Metaphase mit zwei Gemini und zwei freien Chromosomen; 13, normale Anaphase; 14, Anaphase mit einem kurzen Chromosom zwischen den Tochterkernen; 15—18, Metaphase in Pol- ansicht; 19, Anaphase (zwei Schnitte). Vergr. Hom. Imm. !/ız, Komp.-Ok. 13. Ich hatte daher eine sehr grosse Anzahl Anaphasenbilder zu untersuchen. Aus den beigegebenen Figuren geht klar hervor, dass in allen Stadien die vier Chromosomengrös- sen beibehalten werden. In Fig. 4 ist die Metaphase der homotypischen Teilung dargestellt. Hier sind die Chromo- somen indessen sehr langgestreckt und gewunden, so dass die Messung nur schwierig auszuführen ist. Dagegen zeigen die folgenden Anaphasenbilder derselben Teilung (Fig. 5—8) sehr 8 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. woll. klare und distinkte, leicht zu messende Chromosomengestal- ten. In der Fig. 7 zeigt das oberste Chromosom eine Ein- schnürung, die wohl den Satelliten oder Trabanten NAwAscHIn’s (1915) entspricht. Ich werde hier auf diese Erscheinung nicht näher eingehen, will doch bemerken, dass ich bis jetzt kein so konstantes Auftreten derartiger Einschnürungen beobachtet habe, wie aus NAWASCHIN's, leider auf russisch geschriebener Arbeit zu schliessen ist. In C. tectorum treten also, sowohl in den diploiden wie in den haploiden Kernen, 4 Chromosomengróssen in allen Teilungsstadien auf. Andere von mir untersuchte 4-chromosomize Arten ver- halten sich in dieser Hinsicht ähnlich. Sehr auffallend sind die Chromosomen in C. nicaensis wegen ihrer voluminö- sen Gestalt. In Fig. 10 sind bei der gleichen Vergrösserung die Chromosomen während der Metaphase von C. tectorum und C. nicaensis dargestellt, um den genannten Unterschied zu illustrieren. Ich werde später anderswo auf die interes- sante Frage der Kern-Plasma-Relation in dieser Gattung näher eingehen. Ich will nur hinzufügen, dass die vielchromoso- migen Arten, wie C. biennis, sich durch sehr kleine Chromo- somen auszeichnen. Crepis Reuteriana. Diese Art verhält sich in bezug auf die Chromosomen- grösse wie die früher beschriebene C. virens. Doch zeigen sich einige bemerkenswerte Abweichungen, die unten näher beschrieben werden sollen. Fig. 11 zeigt eine Metaphase der heterotypischen Teilung mit 3 Chromosomen: ein sehr grosses und dickes, eines von Mittelgrósse, gewöhnlich in der Längsrichtung der Spindel- figur orientiert, und ein kurzes, ebenso orientiertes Chromosom. Fig. 13 zeigt die Anaphase der ersten Teilung, mit den drei. deutlich hervortretenden Chromosomengróssen. Fig. 15—18 zeigen Metaphasenbilder der somatischen Teilung in Polansicht, wo ganz deutlich zwei lange, zwei mittellange und zwei kurze Chromosomen zu sehen sind. Fig. 19 ist die Anaphase derselben Teilung. Ich will schon hier auf die paarige Anordnung der diploi- ROSENBERG, CHROMOSOMENZAHLEN U. CHROMOSOMENDIM. 9 den Chromosomen aufmerksam machen. STRASBURGER (1909) hat als erster diese eigentümliche Affinität der homologen Chromosomen auch in den somatischen Kernen nachgewie- sen, und in Cr. MULLER’s obengenannter Arbeit sind weitere Fälle eingehend diskutiert. Bei Crepis mit ihrer geringen Chromosomenzahl und den ausgesprochenen Chromosomendif- ferenzen könnte die Richtigkeit von STRASBURGER’s Auffas- sung gut geprüft werden. Sicher ist, dass in sehr vielen Fällen eine paarige Anordnung der Chromosomen deutlich zu Fig. 20—27. C. Reuteriana, Anaphase der homotypischen Teilung; 20—24 normale; 25-—27 mit unregelmässiger Verteilung der kurzen Chromosomen. Vgl. Text S. 10. Vergr. Hom. Imm. 3/12, Komp.-Ok. 18. wahrzunehmen ist (vgl. Fig. 16—18). Doch sind mir auch Fälle begegnet (Fig. 1 u. 15), wo ebenso kiar keine solche Paarigkeit bei den Chromosomen beobachtet werden konnte. In TSCHERNOYAROW's (1915) Arbeit über Najas werden auch Kernplatten abgebildet, wo die paarige Anordnung der Chro- mosomen fast gänzlich fehlt. Eine Affinität zwischen den Chromosomen könnte dennoch bestehen, doch glaube ich, dass nicht die Metaphase, sondern die Prophase das in dieser Hin- sicht wichtige Stadium bedeutet, wo die paarige Anordnung 10 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o ll. am besten realisiert werden kann. Wenn die Chromosomen dann in das Metaphasenstadium übergehen, so können ja leicht Veränderungen der ursprünglich paarigen Anordnung eintreten, da die Chromosomenschenkel sich vom Zentrum nach aussen ausbiegen. Vielleicht können die tatsächlich vorkommenden Abweichungen in dieser Weise erklärt werden. Darüber dürfte eine eingehende Untersuchung der Prophasen- bilder Aufschluss geben. In Fig. 20—24 sind Anaphasenbilder der homotypischen Teilung dargestellt. Auch hier treten die Chromosomendiffe- renzen sehr klar und distinkt hervor, in für die Messungen sehr geeigneter Gestalt. Das lange Chromosom ist fast immer an dem 28 einen Ende scharf umgebogen. C. Reuteriana ist nun auch deshalb von Interesse, weil hier ‚Unregelmässigkeiten während der heterotypischen Teilung auftreten in der Weise, dass ein Geminus, und zwar der kürzere, oft eine sehr lose Bindung zeigt. Die Möglichkeit zur unregelmässigen Verteilung der Chromosomen wäh- rend der Meiosis ist dadurch ge- bue D ! MERE ere, net geben und ich werde daher im fang, mit zwei längegespaltenen folgenden näher darauf eingeben. Chromosomen im Äquator. Vergr. In Fig. 12 ist ein solcher Fall D OxWel rae a: abgebildet: die zwei kurzen Chro- mosomen sind schon von einander entfernt, das eine Chromo- som liegt in der Nähe des einen Poles. Fig. 14 bietet einen Fall, wie ich ihn schon mehrmals bei den Hieracium-Arten beschrieben habe. Das eine kurze Chromosom, jetzt deut- lich längsgespalten, liegt im Äquator zwischen den Toch- terkernen, wovon der eine also 3 und der andere nur 2 Chromosomen besitzt. In der homotypischen Teilung muss: demnach eine unregelmässige Verteilung der Chromosomen auf die vier Pollenzellkerne folgen. Die Fig. 25—27 sollen einige solche Fälle illustrieren. In Fig. 25, die alle vier Kerne einer Pollenmutterzelle darstellt, besitzen zwei Kerne je drei Chromosomen (1 langes, 1 mittellanges und 1 kurzes), die zwei übrigen Kerne je zwei Chromosomen (1 langes und ROSENBERG, CHROMOSOMENZAHLEN U. CHROMOSOMENDIM. 11 1 mittellanges). Im Aquator liegen die zwei Hälften des einen kurzen Chromosoms, die eigentlich den zwei 2-chromo- somigen Kernen angehören sollten; also die direkte Fortset- zung des in Fig. 14 abgebildeten Falles. Die Fig. 26 und 27 zeigen Stadien, die als Fortsetzung der in Fig. 12 abge- bildeten Unregelmässigkeit gelten können, d. h. 4 Chromo- somen in zwei Kernen und nur zwei in den beiden übrigen einer Pollenmutterzelle. Das eine kurze Chromosom ist also während der heterotypischen Teilung zum unrichtigen Pol geführt worden, und der 4-chromosomige Kern bekommt demnach 1 langes, 1 mittellanges und 2 kurze Chromo- somen. Diese Unregelmässigkeiten erinnern sehr an die von GATES für Oenothera-Arten beschriebenen Verhältnisse. Solche Unregelmässigkeiten sind nun keineswegs eine Seltenheit bei C. Reuteriana. Von 60 in bezug auf Chromosomen- zahl untersuchten Kernen waren 15 4- resp. 2-chromosomig, also etwa 30%! Auch unter den 4-chromosomigen Arten habe ich solche Unregelmässigkeiten, wenn auch selten, gefunden. In Fig. 28 ist eine Pollenmutterzelle von C. parviflora als Be- leg dafür abgebildet. Hier liegen zwei kurze Chromosomen im Äquator, wo sie eine Längsspaltung ausführen, wie in meinen Hieracium-Bastarden (ROSENBERG 1917). Ich denke mir nun, dass die Chromosomenzahlen 3, 4 und 5 durch solche Unregelmässigkeiten sich erklären lassen. Wenn in einer 4-chromosomigen Art, wie C. tectorum, ein kurzes Chromosom zum unrichtigen Pole gelangt, so bekommen wir dadurch vier Pollenzellen, wovon 2 je 5 Chromosomen (1 grosses, 1 mittelgrosses und 2 kurze) und die beiden übrigen je 3 Chromosomen (] grosses, 1 mittelgrosses und 1 kurzes) enthalten. Wenn nun auch bei den Teilungen in der Embryosackmutterzelle ähnliche Unregelmässigkeiten auf- treten sollten, so folgt daraus, dass Embryonen mit 6 resp. 10 Chromosomen gebildet werden können. Es war daher von grossem Interesse, auch die 5- resp. 10-chromosomigen Arten zu untersuchen. Ich werde unten zwei solche in bezug auf ihre Chromosomengestalt kurz cha- rakterisieren. Crepis rubra und €. multicaulis. Schon in der heterotypischen Prophase der Pollenmutter- zellen (Fig. 29) treten die Chromosomendifferenzen deutlich 12 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 1d. N:o Il. hervor. Noch mehr dagegen während der Metaphase und Anaphase. In Fig. 30, die den Beginn der Anaphase dar- stellt, unterscheidet man ohne Schwierigkeit ein sehr grosses Chromosom (rechts), dann ein mittelgrosses, mit deutlich hervortretender Langsspaltung fiir die homotypische Teilung, links ein kleines Chromosom und vorn zwei ganz kurze Ge- mini, deren Chromosomen schon auseinandergehen. In der Polansicht (Fig. 31) unterscheidet man auch drei kurze Chro- Fig. 29—36. C. rubra, Pollenmutterzellen, heterotyp. Teilung ; 29, Diakinese ; 30, Metaphase, Seitenansicht; 31, Metaphase, Polansicht; 32, 33, Anaphase. Fig. 34—36, C. multicaulis, heterotyp. Teilung d. P. M. C.; 34, Metaphase; 35, Anaphase; 36, Metaphase, Polansicht. Vergr. Hom. Imm. 4/12, Comp.- Ok. 18. mosomen. Im allgemeinen treten die Unterschiede, wie oben gesagt, während der Metaphase nicht so distinkt hervor,fauf Grund der sehr variierenden Gestalt der Gemini. In gewissen Spindelfiguren sind die Chromosomenschenkel weit ausgebogen in der Langsrichtung der Spindel, in anderen mehr senkrecht zu derselben orientiert. In der Anaphase sieht man nun tat- sächlich (Fig. 33 und 32), dass hier 1 grosses, 1 mittelgrosses und 3 kleine Chromosomen vorkommen; von den letzteren ist gewöhnlich das eine etwas grösser, obwohl nicht immer so deutlich. Die Fig. 34—36 zeigen ähnliche Verhältnisse in. C. multicaulis. ROSENBERG, CHROMOSOMENZAHLEN U. CHROMOSOMENDIM. 13 Es scheint mir nun, als ob das Vorkommen dieser Chromosomenproportionen, wenn man sie mit den bei den vorigen Arten gefundenen vergleicht, auf den oben angedeu- teten Entstehungsmodus hinweist, m. a. W. dass ein kurzes Chromosom einer 4-chromosomigen Art zum unrichtigen Pol gelangt ist und dort eine 5-chromosomige Keimzelle gebildet hat. Darüber können jedoch erst exakte Messungen der Chromosomengróssen Aufschluss geben, und ich gehe nun zu diesen über. Die Messungen wurden, wie oben gesagt, an mittels des Projektionsapparates vergrósserten Kamerazeichnungen aus- geführt. Für meine Zwecke war es jedoch nicht notwendig, die absoluten Chromosomengróssen zu ermitteln. Um die Chromosomen der verschiedenen Arten vergleichen zu kónnen, genügt es, nur die relativen Werte zu berechnen; d. h. die Proportionen der Chromosomen jedes Kerns in demselben Ent- wicklungsstadium. Unten werden Berechnungen aus einigen solchen will- kürlich herausgenommenen Kernen aus deu Pollenmutter- zellen von C. tectorum und C. Reuteriana in bezug auf ihre relativen Dimensionen der Chromosomen angegeben: Crepis tectorum. 7 Kerne in der Anaphase 2. Kerne Chromosomen a b el d-(vgl. $26) A. 10537. TAS B. LO wisi 055.8 C. 10: 8.0 : 6.2 : 5.9 iD): 10: 7.7: 6:1 : 5.4 E. 102 157 362527 F. 105:7732:::5:91:2837 G. 197.2, 25:5 24.8. Crepis Reuteriana. 5 Kerne in der Anaphase 2. Kerne Chromosomen 873 Jon A. 10:3/7:2/55.8 B: Df TR C. 10 : 7.8: 5.4 D. LO Gt E. 10 : 7.1: 5.6. 14 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o ll. Für eine grössere Anzahl Kerne von beiden Arten (je 30) habe ich die Mittelzahl der verschiedenen Chromosomen- grössen berechnet und folgende Proportionen gefunden: C. tectorum : [0:97:91 5797-1525] C. Reuteriana: 10:7.4:5.7. Die Berechnungen der Mittelzahl sollten natürlich unter Berücksichtigung der Standardabweichung und mittleren Fehler ‚ausgeführt werden, was oben nicht geschehen ist. Immerhin zeigen jedoch die 7, resp. 5 oben angeführten Kerne eine ganz ausgesprochene Übereinstimmung der Chromosomenpropor- tionen. Diese sind in den beiden Arten ziemlich konstant. Die a- und 6-Chromosomen der beiden Arten entsprechen ein- ander vollkommen. Die kurzen Chromosomen c und d unter- scheiden sich etwas, wenn auch sehr wenig von einander. in der somatischen Anaphase von C. tectorum, wo die Chromo- somen sehr langgestreckt sind, tritt der Unterschied zwischen diesen beiden Chromosomen noch distinkter hervor. Es scheint also nicht unberechtigt, auch das kurze Chromosom in C. Reuteriana als dem c-Chromosom in C. tectorum ent- sprechend aufzufassen. Von den 5-chromosomigen Arten habe ich die Messungen der Anaphasenbilder noch nicht zum Abschluss geführt. Die Chromosomen sind hier etwas schwieriger zu messen und ausserdem war die Fixierung meines C. rubra- und C. multi- caulis-Materials nicht so gut ausgefallen. Die beigegebenen Figuren weisen jedoch, meiner Ansicht nach, ganz entschieden darauf hin, dass auch hier dieselben Proportionen beibehal- ten werden, und dass also die drei kurzen Chromosomen dieser Arten einem c- und zwei d-Chromosomen entsprechen. Ich komme also zu dem Resultat, dass die 3-, 4-, 5-Serie der Crepis-Arten etwa durch Unregelmässigkeiten während der Reduktionsteilung, wie oben angegeben, zu erklären ist, und zwar auf Grund des Auftretens von konstanten Proportionen innerhalb der Chromosomengarnitur der untersuchten Arten. Die verschiedenen Chromosomenzahlen in dieser Gattung sind also nicht durch eine Querteilung eines grossen Chromosoms entstanden. Die Konstanz der relativen Chromosomengrös- sen spricht entschieden dagegen. Auch für die Frage von der Persistenz der Chromosomen scheinen die obigen Resultate einen neuen Beleg zu geben. ROSENBERG, CHROMOSOMENZAHLEN U. CHROMOSOMENDIM. 15 Eine andere Frage, die in diesem Zusammenhang kurz be- rührt werden soll, ist die Bedeutung der Chromosomen als Vermittler der Anlagekombinationen. In so geringchromo- somigen Arten wie Crepis sollte doch ein Übertreten eines Chromosoms zum unrichtigen Pol für die so gebildete Keim- zelle von ziemlich grosser Bedeutung sein. Ganz besonders interessant scheint mir in diesem Zusammenhang C. Reuteriana, wo doch tatsächlich 2-chromosomige Keimzellen wenigstens angelegt werden. Und wenn man bedenkt, dass die betref- fende unregelmässige Chromosomenverteilung in etwa 30 % der Fälle auftritt, so wäre es wohl möglich, einmal ein 4-chromo- somiges Individuum aus dieser Art zu bekommen. Voraus- gesetzt, dass die Chromosomengarnitur für die Ausbildung der Keimzellen genügt. Ich werde später Versuche in dieser Richtung anstellen und meine Untersuchungen über diesen Punkt fortsetzen 16 ARKIV FÖR BOTANIK, BAND 15. N:o Il. Literaturverzeichnis. DiGBY, L., 1914, A critical study of the cytology of Crepis virens. Arch. Zellf. (Bd, 49; ERDMANN, Ru., 1918, Experim. Unters. der Massenverhältnisse von Plasma, Kern und Chromosomen. Arch. f. Zellf. Bd. 2. Farmer, J. B, und DiGBY, L., 1914, On dimensions of chromosomes considerad in relation to phylogeny. Phil. Trans. Roy. Soc. London. B Vol. 205. Gates, R. 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HoLMBERG d. 4 juni 1897 insamlats på Oxelbergen vid Norrköping och af honom etiketterats såsom en »f. monstrosa». I själfva verket förete blommorna, som å de talrika och kraftiga inflorescens- grenarna äro tillstädes i åtskilliga hundratal, en i visst hän- seende mycket afvikande byggnad. Jag redogör här för de iakttagelser, jag gjort å ett stort antal blommor och blomknoppar, hvilka, sedan de uppmju- kats i kokande vatten, undersökts med det Zeiss'ska bino- kularmikroskopet. Framhällas bör bärvid, att materialet ifråga ej visar några som helst tecken till att ha varit an- gripet vare sig af parasitsvampar eller smådjur. Fodret är genomgående fullt normalt utbildadt, så också gynoeceet, som i äldre blommor visar en mycket rik frösätt- ning. Däremot saknar man de fyra kronbladen, och hvad androeceet beträffar, så förefaller detta att vara starkt po- lyandriskt, i det att ståndarnes antal växlar mellan 20 och 50. En närmare undersökning visar emellertid, att i unga blomknoppar 6 af dessa ståndare ha betydligt större knappar än de öfriga samt att i utslagna blommor, där skillnaden i antherernas utveckling är mindre framträdande, dessa samma Arkiv för botanik. Band 15. N:o 12. l 9 ARKIV FÓR BOTANIK. BAND 15. w:o 12. ståndare lätt igenkännas genom sina mer förlängda filament. Dessa 6 ständare visa sig äfven genom sin ställning, sina in- bördes längdförhällanden o. s. v. motsvara det normala Cru- cifer-androeceet. Aflägsnar man desamma, hvilket mot slutet af anthesen lätt làter sig góra (spontant lösgöras de ocksä mycket tidigare án de andra), sá finner man, hurusom de öfriga ständarna bilda fyra mycket distinkta grupper, belägna 2 4 3 * i mellanrummen mellan de fyra foderbladen och just pà de platser, som borde ha intagits af kronbladen. Hvarje sådan grupp består oftast af 4—8, sturdom dock af ända till 12 ståndare, hvilka ej blott stå tätt intill hvarandra utan ofta nog, åtminstone i yngre blommor, tyckas sammanhänga vid sin bas. Mycket ofta finner man för öfrigt, att ett filament är grenadt eller i sin topp uppbär 2—3 oskaftade antherer.. — Vidstáende Fig. 1, som föreställer en 5-ledad och ifrån MURBECK, BLOMANOMALI HOS CAPSELLA BURSA PASTORIS. 3 utsidan sedd ständargrupp, visar sälunda, att de 5 ständarna ha en gemensam utgängspunkt, samt att den mellersta har en upptill klufven anther, hvilkens ena hälft är belägen rakt innanför den andra. I fig. 2 har den mot blommans periferi vända ständaren ett bredt och af tvänne kärlknippen genom- draget filament; i toppen är den försedd med tvä helt ät- skilda och bredvid hvarandra liggande antherer. Innanför densamma finns ett ständarrudiment i form af en fin stilett utan spär till antherbildning. I fig. 3 förekommer till höger ett mycket bredt filament, som har tre kärlsträngar svarande till de tre antherer, som kröna dess topp och äro riktade ät olika häll. I den grupp, som afbildats i fig. 4, stär i midten dels ett bredt filament med 2 antherer dels två rudimentära ständare, af hvilka den ena uppbär en svag anther. Här möter man emellertid tillika det förhällandet, att tvä af de på gruppens utsida befintliga leden utgöra mellanformer mellan ståndare och kronblad, i det antherbildning förekom- mer i ena resp. i båda kanterna af det för öfrigt bladlikt plattade organet. Den i fig. 5 afbildade gruppen, som i 5a framställes sedd inifrån, i 5b utifrån, har likaledes två af de på utsidan befintliga leden utbildade såsom öfvergångar mellan ståndare och kronblad. I denna grupp har för öfrigt den centrala ståndarens filament en sidogren, som slutar med en svag anther. — Med bänsyn till förekomsten af öfvergångs- former mellan ståndare och kronblad bör det framhållas, att sådana äro jämförelsevis sällsynta i inflorescensernas öfversta, jämförelsevis allmänna däremot i deras nedersta och krafti- gaste blommor samt att, när, såsom oftast är fallet, blott en eller två dylika öfvergångsbildningar äro tillstädes i en ståndar- grupp, dessa då ständigt befinna sig på gruppens utsida. I inflorescensernas nedre och kraftigast utvecklade blommor kunna emellertid i hvarje grupp 3—4 sådana öfvergångsfor- mer förekomma, och 1 eller 2 af dem kunna då ha sin plats på gruppens insida. För öfrigt märker man, hurusom i dessa kraftigare blommor de ifrågavarande bildningarna bli alltmer petaloida, äfven om de ej antaga samma regelbundna form eller uppnå samma storlek som hos typiska Capsella-kronblad. Som bekant, har man flera exempel på, att i s. k. flores pleni »fyllningen» kan ha kommit till stand på så sätt, att kronbladen i en för öfrigt normalt beskaffad blomma under- gått klyfning i olika riktningar, så att hvart och ett af dem 4 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 12. befinnes ersatt af ett helt knippe utaf mer eller mindre väl utbildade petaler.' A andra sidan är det af gammalt kändt, att C. Bursa pastoris af och till uppträder under en form med dekandriska och skenbart apetala blommor, i det att kron- bladen antagit gestalten af ståndare.? Den förmodan kunde ju då anses ligga nära till hands, att bildningsafvikelsen hos det här ifrågavarande Capsella-individet utgjorde en kombi- nation af de två nämnda anomalierna och således kommit till stånd därigenom, att kronbladen undergått starka del- ningar och att samtidigt härmed delningsprodukterna sta- miniserats. Till de ofvan skildrade förhällandena kommer emellertid en omständighet, som nödvändiggör en annan uppfattning. I inflorescensernas nedre blommor, där det egentliga androeceet affallit och ovariet börjat starkt tillväxa, finner man nämligen, att de förut omnämnda, alltjämt persisterande ständargrupperna vanligen äro försedda med ett visserligen helt kort men dock tydligt urskiljbart skaft, och i ännu äldre blommor befinnes detta skaft ofta vara mer eller mindre för- längdt samt dessutom äga grön färg och en päfallande groflek. Dess natur af ett blomskaft är dä alldeles oomtvistlig, sär- skildt som i dylika blommor 3 eller 4 af de i en ständargrupp ingående leden ofta fått en mer eller mindre petaloid ut- bildning, och det innanför dessas baser vanligen uppträder små pucklar, som äro tydliga motsvarigheter till nektarierna i en normal Capsella-blomma (se fig. 6). Det är sålunda uppenbart, att i de nedersta och kraftigast utvecklade blom- morna de ofvan beskrifna ståndargrupperna regelbundet ut- danas till sekundärblommor, och lika otvifvelaktigt synes, att äfven i blomställningarnas öfre partier staminalgrupperna, ehuru de här mestadels sammansättas enbart af typiska stån- dare, representera dylika fast ännu ofullkomligare sekundär- blommor. Detta bestyrkes dels däraf, att de i en grupp in- gående ståndarna under blommans knoppstadium alltid i sin utveckling stå högst betydligt efter de egentliga androeceal-. ! I sina »Beitr. z. Kenntn. gefällter Bläthen» (Jahrb. f. wiss. Bot., Bd. XVII) beskrifver och afbildar GoEBEL Så beskaffade blommor hos bl. a. Cheiranthus Cheiri (p. 229, fig. 12) och Fuchsia (p. 247, figg. 50 och 51). ? För denna form, som först iakttogs af Orız och af honom med orätt uppställdes som en egen art under namn af C. apetala (Flora, IV, p. 436 [1821]), har jag närmare redogjort i ett arbete med titeln »Uber staminale Pseudapetalie und deren Bedeutung fär die Frage nach der Herkunft der Blütenkrone» (under tryckning i Lunds Univ. Årsskr., N. F., Afd. 2, Bd. 28). MURBECK, BLOMANOMALI HOS CAPSELLA BURSA PASTORIS. 5 leden, dels ocksa däraf att man äfven i yngre blommor af och till stöter pa staminalgrupper med tydligt om också helt kort skaft. — Markas bor emellertid, att afven i de rikast utstyrda sekundärblommorna hvarken foder eller gynoeceum nagonsin iakttagits; de fullkomligaste hafva bestatt af 3—4 mer eller mindre kronbladslika phyllom samt af 7 eller 8 standare. Utbildningen af sekundärblommor far naturligtvis tänkas bero pä uppkomsten af sekundära vegetationspunkter. Att exakt bestämma platsen för dessa är i förevarande fall för- enadt med svårigheter. Man har ju exempel på, hurusom bl. a. i fyllda blommor, t. ex. hos Matthiola incana (se PENZIG, Pfl.-Terat., I, p. 237) och Spirea prunifolia (GOEBEL, l. c., p. 250), sekundárblommor kunna uppstå från växtpunkter, som anlagts i vecket af de normala kronbladen, hvilka emel- lertid dà plaga faktiskt vara tillstädes. Hos den här ifrága- varande Capsellan finnes dock aldrig nägot stödjande blad vid basen af ständargruppernas eller sekundärblommornas skaft, och för antagandet, att dessa uppstätt i vecket af kronblad, som själfva abortierat, synes ingen fullgiltig grund förefinnas. Äfven den eventualiteten, att vegetationspunkten uppstått på platsen för kronbladsanlaget själft, i samband med en stark uppdelning af detsamma, får väl, då det här är fråga om en fanerogam växt, lämnas helt å sido. Under sådana förhållanden synes det mig sannolikast, att vegeta- tionspunkten ändock anlagts i vecket af ett kronbladsanlag, men i nära konnex med detta, och att till följd häraf kron- bladsanlaget förskjutits upp på toppen af det korta internod, som senare kommer att utgöra sekundärblommans skaft. Att kronbladsanlaget härvid i regeln frambringar ståndare och blott vid rikligare ämnestillförsel alstrar blad med petaloid utbildning, framgår tillräckligt af det ofvan anförda. Däremot måste det anses ovisst, huruvida kronbladsanlaget förblir enkelt eller uppdelas, d. v. s. huruvida blott ett eller möj- ligen flera af de i en sekundärblomma ingående leden här- stamma från kronbladsanlaget. Förefintligheten af två an- therer i toppen af den ståndare, som i fig. 2 måste tänkas ha framgått ur kronbladsanlaget, liksom också den omstän- digheten, att man på utsidan af en staminalgrupp påfallande ofta träffar två blad med petaloid utbildning (såsom i fig. 5 b), synes tala för, att delning kan äga rum. 6 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 1b. N:o 12. Tre af de undersökta blommorna företedde i sin byggnad vissa detaljafvikelser, som i hvarje fall synas stå väl tillsam- man med den ofvan framställda tolkningen. I en af dessa blommor, hvilken befann sig i lika långt avanceradt stadium som den i fig. 6 afbildade och var försedd med sekundär- blommor af ungefär samma byggnad som den i nämnda figur intecknade, iakttogs på den ena sekundärblommans skaft ett nästan trådsmalt bladorgan, hvilket utgick från skaftets halfva höjd. Då detta bladorgan dessutom var insereradt på skaf- tets utsida, torde det med all sannolikhet hafva uppstått från kronbladsanlaget, och vare sig att det representerade detta anlag i dess helhet eller en svag delningsprodukt af detsamma, skulle vi sålunda här ha ett verkligt exempel på en förskjutning, ehuru den endast nått halfvägs upp mot skaftets topp. — De två öfriga blommorna, som befunno sig i anthes-stadiet och nästan fullkomligt öfverensstämde sins- emellan, utmärkte sig gentemot hela det öfriga undersökta blommaterialet därigenom, att i ett af foderbladsintervallen befann sig ett såväl med hänsyn till sin form som sin storlek fullt normalt kronblad. I vecket af detta kronblad fanns i den ena blomman platt ingenting, i den andra en liten half- sferisk puckel, som vid kronbladets lösgörande medföljde detta. I två af de andra foderbladsintervallen stod i båda blommorna en kort men tydligt skaftad staminalgrupp be- stående af 4 resp. 5 ståndare. I den 3- resp. 4-ledade sta- minalgrupp, som befann sig i det fjärde foderbladsintervallet och som likaledes hade ett tydligt ehuru mycket kort skaft, företedde däremot det utåtvända ledet karaktären af ett kronblad, hvilket i den ena blomman, där det var pollenfö- rande i båda kanterna, visserligen var tämligen litet, men i den andra, där pollenbildning förekom blott i ena kanten, hade nästan normal längd. Man torde ej gå miste, om man betraktar detta petaloida bladorgan, som dock i likhet med ståndarna utgick från toppen af det nämnda lilla skaftet, såsom identiskt med det normala kronbladet i det förstnämnda - mellanrummet. Af allt att döma torde således den här afhandlade blom- anomalien hos Capsella vara att tolka på följande sätt. I vecket af hvarje kronbladsanlag, och troligen i nära konnex med detta, uppstår regelbundet en vegetationspunkt, från hvilken en i början oskaftad men senare tydligt skaftad se- MURBECK, BLOMANOMALI HOS CAPSELLA BURSA PASTORIS. 7 kundärklomma utvecklar sig. I de ytterst sällsynta fall dà i ett kronbladsveck ingen vegetationspunkt anlägges, utbildar sig kronbladsanlaget till ett typiskt petalum. Eljes fórskjutas alltid de frän kronbladsanlaget uppkommande bladorganen upp pä toppen af det korta internod, som utgör sekundär- blommans skaft, och dessa bladorgan utbildas dä sällan eller aldrig till fullt typiska petaler. I inflorescensernas öfre del, där ämnestillförseln är mindre rik, utgöras sekundärblommorna vanligen blott af en grupp ståndare: samtliga bladorgan, sá- väl de från kronbladsanlaget som de från vegetationspunkten härstammande, antaga i regeln gestalten af hanliga sexual- blad. TI inflorescensernas nedre del ha däremot mycket ofta 1—4 af sekundärblommans periferiska bladorgan blifvit mer eller mindre petaloida, och af dessa härstammar åtminstone ett ifrån kronbladsanlaget, de öfriga däremot, liksom de flesta eller samtliga ståndarna, sannolikt från vegetationspunkten. De å denna tidigast framkommande bladanlagen undergå mycket ofta under sin vidare utveckling delningar i olika riktningar. Huruvida kronbladsanlaget ständigt förblir enkelt eller möjligen äfven uppdelas, måste lämnas oafgjordt. Zusammenfassung. Bei einem auf den Oxelbergen bei Norrköping eingesam- melten, ungemein kräftigen Individuum von Capsella Bursa pastoris verhielten sich die sehr zahlreichen Blüten folgender- massen. Der Kelch und das Androeceum waren ganz normal entwickelt, sowie auch das Gynoeceum, welches nach der Anthese reichlichen Samenansatz zeigte. Anstatt der vier Kronblätter fanden sich aber, an deren Plätzen, vier distinkte Gruppen von Staubblättern, welche jedech während der Knospenstadien der Blüte bedeutend später entwickelt waren als die eigentlichen Androecealglieder und auch während der Anthese kürzere Filamente zeigten als diese. In den oberen Blüten der Infloreszenzen, wo diese Gruppen gewöhnlich 4—8- gliedrig waren, bestanden sie fast ausschliesslich aus typischen, sehr oft jedoch in verschiedenem Grade gespaltenen Staub- blättern (Figg. 1—3); nur selten waren hier 1—2 der an der MER v. fel. 8 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 12. Aussenseite der Gruppe befindlichen Glieder als Ubergänge zu Kronblättern ausgebildet (Figg. 4 und 5). In den un- tersten und kräftigsten Blüten der Infloreszenzen, wo die Gruppen bis zu 12 Glieder enthalten konnten, hatten hin- gegen auch 1—2 der an der inneren Seite befindlichen Glieder öfters eine mehr oder weniger petaloide Ausbildung erhalten. Hier war es einleuchtend, dass die in Rede stehenden Gruppen, auch wenn sie nur aus Staubblättern bestanden, Sekundär- blüten repräsentierten: ein deutlicher Stiel, der sich zuweilen schon an den Staminalgruppen der jüngeren Blüten unter- scheiden liess, war jetzt entwickelt, und innerhalb des Grundes der mehr petaloiden Blattorgane traten ausserdem oft kleine Buckel auf, weiche zweifellos Nektarien vorstellten (Fig. 6). Weder Kelch noch Gynoeceum war jedoch jemals in diesen Sekundärblüten vorhanden. — Es muss als wahrscheinlich betrachtet werden, dass die Sekundärblüten aus Vegetations- punkten entstanden, die in der Achsel der Kronblattanlagen, und zwar in nahem Konnex mit diesen, angelegt worden sind, und dass die aus den Kronblattanlagen entwickelten Phyllome (Staubblätter in den obersten Blüten, mehr petaloide Blätter in den untersten) an das obere Ende des kurzen In- ternodiums, das den Stiel der Sekundärblüte darstellt, hinauf verschoben sind. Ein stützendes Blatt lässt sich nämlich nie am Grunde des Stieles der Sekundärblüte antreffen. Während also die Mehrzahl der in die Sekundärblüten eingehenden Blattorgane ohne Zweifel aus dem neuen Vegetationspunkte entstanden, dürfte wenigstens eines der an der Aussenseite der Blüte befindlichen von der Kronblattanlage herstammen. Tryckt den 25 juli 1918. Uppsala 1918. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B. : Brasilien + + «+ eee eee eee ne : x Mórren, Hs., Löfmossornas utbredning i en 41 och ee a Sica ee DNA Bes armer ee UE Pam, Bs., Svenska Taphrinaarter . . . .- . ARNELL, H. T: Die Moose der Vega- expedition E nuns der Gattung Lepuropetalon . . . us PU. ROSENBERG, O., Chromosomenzahlen und Meet sionen in der Gattung Crepis., . 5 & 529 € ABER ONE E | Munezcr, S., En säregen blomanomali hos Capsella Bursa * Utgifvet den 7 okt. 1918. Ar ARKIV FÖR Ic T A N I K UTGIFVET AF K. SVENSKA VETENSKAPSAKADEMIEN BAND 15 HAFTE 3—4 STOCKHOLM ALMQVIST & WIKSELLS BOKTRYCKERI-A-B. BERLIN LONDON PARIS RB. FRIEDLANDER & SOHN WILLIAM WESLEY & SON LIBRAIRIE C. KLINCKSIECK 11 CARLSTRASSE 28 ESSEX STREET, STRAND 11 RUE DE LILLE I9 A Pai matter of this Archiv: 1 Les derniers volumes des »K. Svenska Vetenskäps: ROMS Mond | ; > Handlingar» contiennent les memoires. suivants rentrant dans ie ‚eadre stiontifique des nouvelles Archives: UTI K. VETENSKAPS-AKADEMIENS HANDLINGAR y (stor 4:0) áro füljande afhandlingar i Botanik publicerade sedan àr 1915: VUE PN E. Die liassische Flora des Hörsandsteines. — Band 59 n:o 8. Tl pg. 6 Taf. ' OmrEL, E., Results of Dr. E. Mjöbergs Swedish Scientific Expeditions to Australia 1910—1913. 10. Plants. — Band 52 n:o 10. 1916. 18 pg. least usi O., Zytologische und embryologische studien über die Reihen Prima 7 lales und Plumbaginales. — Band 56 n:o 4. 1916. 80 pg. 8 Taf — EKMAN, ELISABETH, Zur Kenntnis der nordischen Hochgebirgs-Drabae. — Band 5T SE n:o 3, 1917. 68 pg. 3 Taf. Te —— Erixsson, J., Die schwedischen Gymnosporangieen. — Band 59 n:o 6. - 19 82 pg. 4 Taf. y HAGSTRÖM, J. O., Critical Researches on the Potamogetons. — Band 55 n: 5 1916. 281 pg. ; * Harue, Tx. G., Lower Devonian Plants from Röragen in Norway. — D ay. n:o 1. 1916. 46 pg. 4 Pl. HOLMGREN, L, de Mine ER über, die POE bei den Ga tun Band 58 n:0 5. 1918. 8l pg. C AER LUNDEGÄRDE, H., Physiologisshe Studien über die Baumarchitektonik. — Ba 56 n:o 3. 1916. 64 pg. 11 Taf. BxorrsBERG, O., Botanische Ergebnisse der schwedischen Expedition nach gonien und dem Feuerlande 1907—1909. — 5. Die Vegetationsverhäl längs der Cordillera de los Andes. — Band 56 n:o 5. 1916. 866. 23 Taf. ed ZAHLBRUOKNER, A., Botanische Ergebnisse der schwedischen Expedition Patagonien. 6. Die Flechten. — Band 57 n:o 6. 1917. 62 pg. | +s ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 13. Die von Dr. A. Löreren in Sao Paulo gessammelten Siisswasseralgen. Von LIBRARY NEW y O. BORGE. -W YORK Mit 8 Tafeln. GARDIMI Mitgeteilt am 22, Mai 1918 dureh G. LAGERHEIM und C, LINDMAN: Die Literatur über die Süsswasseralgen Brasiliens ist durchaus nicht unbeträchtlich. Die Süsswasseralgenflora von Brasilien ist nämlich in etwa fünfzig Arbeiten behandelt, und zwar von C. F. PH. DE Martius, C. MONTAGNE, C. G. EHREN- BERG, F. T. Ktrzinc, W. NYLANDER, G. v. MARTENS, O. NORDSTEDT, A. GRuNOW, V. B. Wittrock, G. Dickrg, P. F. RErNscH, G. ZELLER, KREMPELHÜBER, D. JUAN I. PUIGGARI, E. Bornet, N. WILLE, CH. FLAHAULT, E. DE WILDEMAN, M. Mónivs, P. Hariot, G. B. De Tont, G. R. v. Beck, Fr. SACCARDO, F. BÖRGESEN, G. HIERONYMUS, G. Epwarr, K. BonuriN, O. Bonag, K. E. HinN, W. SCHMIDLE, A. LÖFGREN, A. Forti und E. LEMMERMANN. Von diesen Arbeiten be- handelt aber nur eine geringe Anzahl die Algenflora des Staates Sao Paulo, nämlich C. F. Pu. pe Marrıvs, Flora brasiliensis seu enumeratio plantarum in Brasilia tam sua sponte quam accedente cultura provenientium, quas in itinere auspiciis Maximiliani Josephi I. Bavariae regis annis 1817—1820 peracto collegit, partim descripsit. Vol. I, pars 1. Stuttgartiae et Tubingae 1833. Arkiv für botanik. Band 15. N:o 13. 1 bo ARKIV FOR BOTANIK. BAND 1b. N:o B. G. Drckig, Notes on algae from the Amazonas and its tributaries. — Journ. Linn. Soc. Bot. 18. 1881. S. 123—132. Juan I. Puiecari, Noticia sobre algunas criptogamas nuevas halladas en Apiahy, provincia de San Pablo en el Brasil. — Anal. d. 1. Soc. cient. Argentina. 11. S. 201—216. Buenos Aires 1881. E. Bornetet A. Grunow, Mazaea, nouveau genre d’algue de l’ordre des cryptophycées. — Bull. Soc. bot. France. 28. 1882. O. NORDSTEDT, Zwei neue abweichende Arten der Gattung Bulbochaete. — Bot. Centralbl. 16. 1883. S. 95. N. WiLLE, Bidrag till Sydamerikas algflora. 1—3. — Bih. K. Sv. Vet.-Akad. Handl. 8,18. Stockholm 1884. O. NORDSTEDT, De algis et characeis. 3. De duabus novis speciebus desmidiearum e Brasilia. — Lunds Univ. ársskr. 25. 1889. P. Hanror, Notes sur le genre Trentepohlia Martius. — Journ. de Bot. 3. 1889; 4. 1890. F. BÖRGESEN, Desmidieae in Symbolae ad floram Bra- siliae centralis cognoscendam. Part. 34. — Vidensk. meddel. fra den Naturh. foren. 1890. S. 929—958, T. 2—5. M. Mösıus, Ueber einige brasilianische Algen. — Ber. Deutsch. bot. Ges. 1892. S. 17—26, T. 1. G. EDWALL, Indice das plantas do herbario da Commissao geographica e geologica de S. Paulo. — Bolet. de Comm. geogr. e geol. de Sao Paulo. Nr. 11. S. 49—215. Sao Paulo 1896. K. E. Hıry, Monographie und Iconographie der Oedo- goniaceen. — Acta Soc. scient. Fennicae. T. 22, Nr. 1. Hel- singfors 1900. A. LÖFGREN, Contribucdes para a algologia paulista. Familia Oedogoniaceae. — Secr. Agric. comm. e O. P. Estado S. Paulo. Bolet. do Horto Bot. Sao Paulo 1906. E. LEMMERMANN, Algologische Beiträge. 13. — Abh. Nat. Ver. Bremen. 23. 1914. S. 261—207. i; V. Wittrock, O. NORDSTEDT (et G. LAGERHEIM), Algae aquae dulcis exsiccatae praecipue Scandinavicae, quas adjectis algis marinis chlorophyllaceis et phycochromaceis. Fasc. 7— 14, 16, 17, 21, 25, 27—32, 35. Lund und Stockholm 1880— 1903. Die im folgenden verzeichneten Algen sind von Herrn O. BORGE, SÜSSWASSERALGEN AUS SAO PAULO. 3 Dr. ALBERTO LÖFGREN gesammelt und wurden dem Herrn Professor O. NORDSTEDT überreicht. Die Sammlung besteht ausschliesslich aus getrocknetem Material. Herr Prof. Norp- STEDT hat im Laufe der Jahre einen nicht geringen Teil der Arten in WrirTR. et Norpst. Exs. publiziert. Ferner sind zwei Arten, Gymnozyga armata und Desmidium curvatum, in Norpst. De alg. et char. 3 beschrieben. Schliesslich sind beinahe sämtliche Oedogoniaceen schon in Hırn’s Monogr. publiziert. Später überliess mir Prof. NORDSTEDT die Sammlung für weitere Bearbeitung und gleichzeitig auch gütigst seine Be- merkungen zu derselben. Nach den unter den Artennamen vorkommenden Kol- lektionsnummern habe ich in Klammern angegeben, ob die Bestimmung von Prof. NORDSTEDT gemacht ist (»det. Norpsr.»). Einigen der in WITTR. et NORDST. Exs. ausge- teilten neuen Arten und Varietäten waren keine Figuren beigefügt; dieselben werden hier veröffentlicht; einige der- selben sind von Herrn Prof. NORDSTEDT gezeichnet, was auf den Tafeln angegeben ist. Zur Bequemlichkeit künftiger Forscher wird, wenn die Nummer in WiITTR. et Norpst. Exs. verteilt ist, dies stets nach der Kollektionsnummer angegeben, auch wenn die be- treffende Form nicht auf dem Exsikkaten-Zettel steht. Das von mir untersuchte Material gehört der Botanischen Abteilung des Naturhistorischen Reichsmuseums zu Stock- holm. Dupletten der meisten Nummern finden sich ausser- dem in den Sammlungen des Botanischen Instituts zu Lund und in dem privaten Herbarium des Herrn Prof. O. Norp- STEDT, Lund. Verzeichnis der Kollekten. Nr. 1. Pirassununga: Leme, in einem Teiche. 22. 11. 1878. B2. » Leme, in einem Bache. 23. 11. 1878. »- 3. » 10. 12. 1878. » 4—1. > in Bachen. 14. 12. 1878. » 8, 9. Campinas: Largo do Jerumbeval. Okt. 1878. » 10, 11. Fazenda Caricira, in einem Bache. 13. 1. 1879. » 12. Pirassununga. In einem hohlen umgefallenen Baum- stamme. 16. 1. 1879. ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:o 13. . 13. Pirassununga. An einem Steine. 16. 1. 1879. 14; 15; » In einer Lehmgrube auf einer Wiese. Ig dU 1879; 15 b. Serra da Bocaina. 1894. 16—19. Pirassununga. In einem Graben. 19. 1. 1879. 18 = WrrTR. et Norpst. Exs. 1442. 20. Pirassununga. In einem Bache. 25. 1. 1879. 2]. > 21;: 3:518 78: 22—24. » 25. 1.71879. 255 126. » Lagóa grande. 16. 2. 1879. 27. Belem. In einem Sumpfe. 15. 3. 1879. 28. Belem do Descalvado. Regenpfütze auf der Land- strasse. 15. 3. 1879. 29. Pirassununga. In einem künstlichen Teiche. 9. 3. 1879. 30. Pirassununga. An Erde. 9. 3. 1879. 31. » Lagóa grande. 923563. 09878) oA — Wirtr. et Norpst. Exs. 307. 32, 33, 35. Pirassununga. 1879. 35 b. Serra da Bocaina. 1894. 36. Pirassununga. 1879. 36b. Serra da Bocaina. April 1894. 37. Pirassununga. In einer Lehmgrube. 20. 4. 1879. 38. » 20. 4. 1879. A = WirrR. et Nonpsr. Exs. 360 a, b; B = WrrTR. et NoRDST. Exs. 362a. 40. Pirassununga. 23. 4. 1879. WITTR. et NORDST. Exs. 366 b. 41. Pirassununga. In einer Lehmgrube. 25. 4. 1879. 42, 44. Pirassununga. 25. 4. 1879. 42 = WirTR. et Norpst. Exs. 311a. 45. Pirassununga: Santa Rosa. In einem Bache. 25. 4. 1879. WıTTR. et Norpst. Exs. 382. 46. Pirassununga. 25. 4. 1879. 49. » Mai 1879. WirTR. et Norpst. Exs. 368 a. : 51. Serra da Bocaina. April 1894. 52, 53, 56, 57, 59. Ohne Angaben über Ort und Zeit der Einsammlung. 60. Pirassununga. 62. Ohne Ortsangabe. 63. Pirassununga. O. BORGE, SÜSSWASSERALGEN AUS SAO PAULO. 5 . 64, 66. Ohne Ortsangabe. 69, 70. Pirassununga: Cachoeira do rio Mogy Guassu. 15. 5. 1879. 69 = WrrTR. et Norpst. Exs. 351. 71. Pirassununga: Lageado. 16. 6. 1879. WirTR. et NonpsT. Exs. 369 a. 72, 73. Pirassununga: Lageado. 16. 6. 1879. 72 — WirrR. et Norpst. Exs. 313; 73 = WiTTR. et Norpst. Exs. 379. 74—76. Pirassununga: Leme. Juni 1879. 74 = WITTR. et Norpst. Exs. 371. 77. Pirassununga. An Grashalmen in einem Teiche. Juli 1879. WıTTR. et Norpst. Exs. 369 b. 78. Pirassununga. In einem Teiche. Juli 1879. 80—84. > Auf einer Wiese mit Wasser. Juli 1879. :81= WirTR. et Norpst. Exs. 314; 83 = WrirTR. et Norpst. Exs. 1451. 85—87. Pirassununga. Juli 1879. 85 a = WirTR. et Norpst. Exs. 372; 85 b = WirTR. et Norpst. Exs. 376; 86 = WITTE. et NoRDST. Exs. 374. 88. Pirassununga. In einem Graben. Aug. 1879. WITTR. et NoRDST. Exs. 384. 89. Pirassununga. Auf einer Wiese unter Wasser. Aug. 1879. 91. Pirassununga: Pedreira do ribeirao Laranja azeda. 2.8. 1879. 93, 94. Pirassununga: Lagóa grande. 12. 8. 1879. 93 — WITTR. et Norpst. Exs. 366 a; 94 = WITTR. et Norpst. Exs. 368. 95. Pirassununga: Lagöa grande. In einem Graben. 10.8. 1879. 96. Pirassununga: Vom Rande einer Lebmgrube. 10. 8. 1879. 97—99. Pirassununga: Santa Rita. In einem Graben. 15. 8. 1879. 99 = WirTR. et Norpst. Exs. 420. 100. Pirassununga. 17. 8. 1879. 101. » In einer Lehmgrube. 21. 8. 1879. WITTR. et Norpst. Exs. 370. 102. — Nr. 97. 103—107. Pirassununga: Lagóa grande. 31. 8. 1879. 108. Campinas: Chacara do St Joaq:m Aranha. In still- stehendem Gewässer. 15. 9. 1879. WITTR. et NORDST. Exs. 393 b. ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 13. . 109. Morro pellado zwischen Rio Claro und S. Carlos do Pinhal. Sept. 1879. 110. Pirassununga: Campo da Boa vista. In einem Bache mit schnell fliessendem Wasser. 8. 10. 1879. 111. Pirassununga. Nov. 1879. Ie. » An verwittertem Steine auf einer Wiese. Nov. 1879. 113. Sao Carlos. In einem ausgetrocknetem Morast. 1880. 114, 115. Pirassununga: Pasto de Olaria. 18. 1. 1880. 114 = WiTtTE. et Norpst. Exs. 381; 115 = WITTR. et Norpst. Exs. 398. 116. Rio Claro: Morro pellado. 6. 1. 1880. WlirrR. et Norpst. Exs. 461. | 117. Pirassununga: Pasto de Olaria. 18. 1. 1880. a= WITTR. et Norpst. Exs. 380; b = WITTR. et NORDST. Exs. 383. 118—120. Pirassununga. Jan. 1880. 119 = WITTR. et Norpst. Exs. 360 c. 121. Pirassununga. 1880. 122—125. Pirassununga. Pedreira da Laranja azeda. 1. 2. 1880. 123 = WITTR: et Norpst. Exs. 367. 126—129. Pirassununga. 1880. 126 = WITTR. et NORDST. Exs. 481. 130, 131. Pirassununga. 8. 2. 1880. 132. Pirassununga. Febr. 1880. 133. » Laranja azeda. 9. 2. 1880. WITTR. et Norpst. Exs. 311 b. 134. Pirassununga. An Grashalmen in schnell fliessen- dem Wasser. 14. 2. 1880. 135. Pirassununga: Pasto de Olaria. In einer Lehm- grube. 15. 2. 1880. 136. Pirassununga: Pasto de Olaria, Rego d’agua. In schnell fliessendem Wasser. 15. 2. 1880. 137. Pirassununga: Pasto de Olaria. 15. 2. 1880. WITTR. et Norpst. Exs. 262 b. 138. Pirassununga: Pasto de Olaria. In einer Lehm- grube. 15. 2. 1880. 140. Pirassununga: Pasto de Olaria. In einer Pfütze. 22. 2. 1880. WirTR. et Norpst. Exs. 394. 141. Pirassununga: Laranja azeda. 22. 2. 1880. Nr. 142. 143. 145. 146. 147, 149. O0. BORGE, SÜSSWASSERALGEN AUS SAO PAULO. 7 Pirassununga: Campo da Boa vista. Schnell flies- sendes Wasser. 22. 2. 1880. WirTR. et NORDST. Exs. 421. Pirassununga. 23. 2. 1880. Abgeschlämmt von Nr. 127. No Boeiro na estacao do Leme. An Steinen in schnell fliessendem Wasser. 29. 2. 1880. WITTR. et NonpsT. Exs. 303. Pirassununga: Estagao do Leme. 29. 2. 1880. WITTR. et Norpst. Exs. 311 0c. 148. Pirassununga: Leme. 29. 2. 1880. Pirassununga: Pasto da nossa casa. 1. 3. 1880. 150—152. Pirassununga: Mogy Guassu. In einem Sumpf. 153. 154. 155. 156. 157. 158, 160. 161, 5. 3. 1880. 152 — WiTTR. et Norpst. Exs. 1401. Pirassununga: Pasto de Olaria. 8.3. 1880. WITTR. et Norpst. Exs. 385. Pirassununga: Pasto de Olaria. In einer Brunnen. 8. 3. 1880. Pirassununga: Pasto de Olaria. 8. 3. 1880. Rib. Pimenta. 11. 3. 1880. Candido Pereira. 12. 3. 1880. 159. Pirassununga: Santa Rita. In einem Graben. 12. 3. 1880. Cachoeira de Candido Serra, Estacao de Tatu. 14. 3. 1880. WirTR. et Norpst. Exs. 493. 162. Pirassununga: Olaria do Faustino. 21. 2. 1880. 162 = WITTR. et Norpst. Exs. 466, 488. 163—165. Pirassununga. 6. 5. 1880. 165 = WITTR. et 166. 167. 168. 169, Norpst. Exs. 471. Sao Paulo: Chacara Morton. An der Mauer eines Wasserreservoirs. 27. 2. 1881. WiTTR. et NORDST. Exs. 409. Sao Paulo: N’um rego na rua do Ypiranga. 27. 2. 1881. Sào Paulo: Collegium Morton. In einem Teiche. 27. 2. 1881. WirTR. et Norpst. Exs. 483. 170. Sao Paulo: Campo do cha. 5. 3. 1881. WITTR. et Norpst. Exs. 494. 171, 172. Sào Paulo: Olaria do Bom retiro. 20. 3. 1881. 178; 174. Campo limpo. 21. 2. 1882. ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 13. . 175. Sao Paulo: rio Tamanduatehy. 1. 3. 1882. WITTR. et Norpst. Exs. 680. 176. Sao Paulo: im Flusse Tieté. 1. 3. 1882. WirTR. et NoRDST. Exs. 554. 177. Sao Paulo: Estagao de Agua Branca. 20. 3. 1882. isi » » Agua Branca. 20. 3. 1882. 179. Ady » » » Schnell fliessendes Was- ser. 20. 3. 1882. 182, 183. Säo Paulo: Collegium Morton. Pfützen. 30. 6. 1882. | 184. Säo Paulo: Collegium Morton. An Ziegelsteinen einer Kirchenmauer unter einer Rinne. 2. 7. 1882. 186. Säo Paulo: Collegium Morton. An Knochen, Stei- nen, Holzstückchen etc. eines Haufens Küchen- abfälle. 6. 7. 1882. WirrTR. et Norpst. Exs. 638. 187. Sào Paulo: Rua do Ypiranga. In einem Bache. 14. 7. 1882. 188. Säo Paulo: Rua do Ypiranga. Fast versiegter Bach. 14. 7. 1882. WiTTR. et Norpst. Exs. 588. 189. Sao Paulo: Chacara Morton. 14. 7. 1882. WITTR. et Norpst. Exs. 514. 190. Sao Paulo: Campo do cha. 15. 7. 1882. 191. 2» » Chacara do Dr. Martin Franeisco. 16.7. 1882. Wittr. et Norpst. Exs. 558. 192, 193. Sao Paulo: Gerberei des Herrn Kleeberg. 16. 7. 1882. 195. Sào Paulo: Ponte grande sobre o Tieté. 22.7. 1882. Wirtr. et Norpst. Exs. 539. 196—198. Sao Paulo: Santo Amaro. 27. 7. 1882. 196 = Wirtr. et Norpst. Exs. 536. 199. Sào Paulo: Chacara Bella Cintra. 28. 7. 1882. 200. » » Am Blumentópfen im Treibhause der Dona Veridiana Prado. 29. 7. 1882. 201. Campinas: Fazenda Bom Fim do St Joao Manoel d'Almeida Barboza. An Brettern und Pfählen in” schnell fliessendem Wasser. 15. 8. 1882. WITTR. et Norpst. Exs. 578. 202. Campinas: Fazenda Bom Fim. 18. 8. 1882. 203, 205. Campinas: Colonia Isabel. In einem kleinen Teiche. 5. 9. 1882. 203 = WiTTR. et Norpst. Exs. 1186; 205 = WirTTR. et Norpst. Exs. 580. O. BORGE, SÜSSWASSERALGEN AUS SAO PAULO. 9 . 206. Campinas: Tanque grande de Bom Fim. 10. 9. 1882. WITTR. et Norpst. Exs. 660 c. 207. Campinas: Olaria da Fazenda do S Francisco de Paula Souza. 12. 9. 1882. WirrR. et NORDST. Exs. 551. 209. Funil. 210. Funil. An Erde. 211. Campinas: Fazenda Bom Fim. 1883. WiTTR. et Norpst. Exs. 839. 212. QO. 6. 4. 1884. WirrR. et Norpst. Exs. 646. 214. Sao Paulo: Ad vargem do Braz. 11. 4. 1886. WITTR. et NoRDST. Exs. 1192. 219—223, 360, 601. Ohne Lokalangaben. 602. Tanque da Bexiga. 21. 7. 1894. 626. Sao Paulo: St Amaro. Fliessendes Wasser. 29. 7. 1894. 631, 633, 634. Sao Paulo: St Amaro. In stillstehendem Wasser. 29. 7. 1894. 634 = WirTR. et NORDST. Exs. 1269. 643. Serra da Cantareira. An einem grossen Wasser- rade. 27. 8. 1894. WirTR. et Norpst. Exs. 1512. 645. Serra da Cantareira. An einem Ziegelsteinpfeiler. 27. 7. 1894. 647. S. Paulo: Juquiry. Auf Steinen an einem kleinen Wasserfall. 4. 9. 1894. 671. Ribeira de Iguape. Kleiner Waldbach. 1896. 727. Campinas: Bom Fim. In einem grossen Teiche. 3. 10. 1882. 728. Sao Paulo. An der Mauer des Gartens von Sao Paulo Consolacao N° 91. 1896. 730. Santos: Cubatào. Langsam fliessendes Wasser. 24. 6. 1896. 732. Sao Paulo: Horto botanico. Rio Tremembé. Schnell fliessendes Wasser. 26. 6. 1896. 733. Santos: Cubatào. 24. 6. 1896. 737. Pedra Branca. Juli 1896. 740. Alto da Serra. An einer Mauer. 20. 7. 1896. 742, 743, 746—750. Sao Paulo. 1896. 743 = WITTR. et Norpst. Exs. 1270; 747 = WirTR. et NORDST. Exs. 125 JE. 2: . 762. 1501, ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 13. Sao Paulo. An der Rinde von Tibouchina muta- bilis. 1896. 1502. Rio Cabucu. An Wurzeln und Zweigen in schnell fliessendem Wasser. 1. 6. 1906. 1503. S. Paulo: Tremembe. An Steinen und Pflanzen in einem Bache. Juni 1906. 1504. 1505. 1506. S. Paulo: Tremembe. 12. 6. 1906. Fazenda Velha. 27. 4. 1906. Sao Paulo. In einem Teiche des Horto botanico Paulista. Folgende Proben waren nicht mit Nummern versehen: 5. Crm (5 t (o tO 1879. 1879. 1879. 1879. 1880. 1880. 1896. Pirassununga: Olaria do Retiro. > WITTR. et Norpst. Exs. 468. Pirassununga. Ohne Lokalangabe. Pirassununga: Leme, Caixa d’agua. Campinas: Colonia Isabel. Der kleine Teich. Sao Paulo. In einem Teiche. WirTrR. et Norpst. Exs. 765 c. Ohne Lokalangabe. » » » » 1351 b. Sao Paulo: S* Amaro. 29.7. 1894. Witter. et Norpst. Exs. 1350. Sao Paulo: Ste Amaro. O. BORGE, SÜSSWASSERALGEN AUS SAO PAULO. 11 Conjugatae. Desmidiaceae. Cylindrocystis (MENEGH.) DE Bar. C. Brebissonii MENEGH. — Nr. 28, 168 (det. NORDST.; WirTR. et Norpst. Exs. 483), 175 (WirTR. et NoRDST. Exs. 680), 190 a und b, 740. — Vorher auch aus Minas Geraes erwühnt. Spirotaenia BREB. S. obscura Ratrs. — Cum zygotis 33—38,5 u. crassis. — Nr. 117, 117 a (det. NORDST.; WirTR. et Norpst. Exs. 380), 117 b (WirrR. et Norpst. Exs. 383). — In Brasilien nur aus diesem Lokal bekannt. Netrium (Nàa.) LÜTKEM. N. digitus (EHRENB.) LÜTKEM. — Nr. 74 (WITTR. et NORDST. Exs. 371), 85, 85 b (WirTR. et Norpst. Exs. 376), 87, 158 (det. Norpst.), 192, 197, 214 (WiTTR. et NoRDST. Exs. 1192), 220. —— forma lateribus medio fere rectis, apicibus truncatis leviter porrectis. — Taf. 1, Fig. 1. — Nr. 6, 75. Die Art ist schon vorher aus Minas Geraes, Bahia, Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul und, durch BORGESEN 1890, S. Paulo verzeichnet. N. lamellosum (BRÉB.) LórkEM. — Nr. 111, 120, 132. — — forma Norpst. in WrrTR. et Norpst. Exs. 539. Long. 213—263 1, crass. 50—52 1; crass. apic. 28—29 u. — Taf.1, Fig. 2. — Nr. 195 (det. Norpst.; WirTR. et NORDST. Exs. 539). Die Art bisher aus Rio Grande do Sul und Matto Grosso bekannt. 12 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 13. N. Naegelii (BRÉB.) LóTKEM. Cell. 22—23 y. crassis, diametro 3—4-plo longioribus. — Nr. 26. — Die Art bisher aus Minas Geraes, Rio de Janeiro, Matto Grosso und, Bör- GESEN 1890 und LEMMERMANN 1914, S. Paulo verzeichnet. N. oblongum (DE Bar.) LórkEM. — Nr. 130 (det. NORDST.), 195 (WITTR. et Norpst. Exs. 539). —— var. cylindricum West forma major apicibus fere trun- catis. Long. 77— 83 u, crass. 22,5—23 y. — Taf. 1, Fig. 3. — Nr. 75. Die Art schon aus Minas Geraes, Bahia, Rio Grande do Sul und Matto Grosso erwähnt; die Varietät ist für Brasilien neu. Gonatozygon DE Bar. G. monotaenium DE Ban. — Nr. 57, 148 (det. NORDST.). — Die Art sowie die Varietät pilosellum INORDST. sind vor- her aus Matto Grosso erwähnt; sonst ist die Art auch bekannt aus Minas Geraes, Bahia und, var. tenuior Bore. 1890, aus S. Paulo. Penium Brees. ?P. cruciferum (DE Bar.) WrirTrR. Long. 27—28 p, crass. 17—18 p. — Nr. 76. — Schon aus Minas Geraes er- wühnt. P. cylindricum BoncE forma minor apicibus truncatis; py- renoidibus semicellularum minutis 5—6 in una serie ordinatis. Long. 175—234 yw, crass. 15,5—18,5 p. — Taf. l, Fig. 4. — Nr. 177. — Die Art bereits aus Rio Grande do Sul erwühnt. P. minutum (Rarrs) CLEvE forma cell. 13—14,5 v. crassis, diametro 18—19-plo longioribus. — Nr. 51, 193. — — forma cell. 15,5—17 u crass., diam. 15,5-—19-plo longior. — Nr. 111, 128, 131, 163; —— forma cell. 18—20 y crass., diam. 15—16,5-plo longior. — Nr. 44, 75. O. BORGE, SUSSWASSERALGEN AUS SAO PAULO. 13 —-— var. gracile WILLE. Cell. 9—10 u crass., diametro 11,5—17,5-plo longior. — Nr. 196 (WirTR. et NORDST. Exs. 53 b). — — — forma cell. 10—10,5 y. crass., diam. 20—25-plo longior. — Nr. 3, 97. —— — forma cell. 14,5 » crass., diam. 20—21-plo longior. — Nr. 92132; —— var. crassum West 78,5 p long. 17 p crass. — Nr. 175 (WrrTrR. et Norpst. Exs. 680). — — — forma long. 40—46 y, crass. 13—14,5 v. (Vgl. BoncE Alg. Regnell. 2, S. 75, T. 1, F. 4.) — Nr. 197. Formen dieser Art sind bisher aus Minas Geraes, Rio Grande do Sul, Matto Grosso, Bahia und, durch LEMMERMANN 1914, aus S. Paulo verzeichnet. P. subrufescens n. sp. Pen. diametro 3—3,5-plo longius, medio leviter constrictum, utroque polo late rotundato-trun- catum lateribus semicellularum rectis leviter convergen- tibus, angulis superioribus late rotundatis; membrana adulta fulva; long. cell. 65—80 u, crass. 22—23 u. — Taf. 1, Fig. 5. — Nr. 163. — Ähnelt am meisten P. rufescens CLEVE, das verhältnismässig dicker ist und mehr abgerundete Zellenden und eine rotbraune Mem- bran hat. P. spec. Cellulis ellipticis diametro 1,5— 1,8-plo longio- ribus, medio levissime constrictis, utroque polo rotun- datis, 27—29 y longis, 15—18 y. crassis. — Taf. 1, Fig. 6. — Nr. 100. — Vergl. Pen. spec. Norpst. Desm. arct. E «155i E... 6; Bs und:!2: Closterium NITZscH. C. libellula FockE forma f. Borge Süssw. Feuerl., S. 29, F. 4 similis sed major. Long. cell. 148—151 u, crass. 33 p, crass. apice. 14—17 p. — Taf. 1, Fig. 7. — Nr. 130. a — — var. intermedium Roy et Biss. — Nr. 38 B (WITTR. et Norpst. Exs. 362a), 75, 84, 8b b (WirTR. et NORDST. Exs. 376), 88 (WITTR. et Norpst. Exs. 384), 98, 105, 164, 196 (WrirTR. et Norpst. Exs. 536), 197. 14 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:o 13. Die Art ist schon aus Minas Geraes, Rio de Ja- neiro, Rio Grande do Sul, Matto Grosso und, BÖRGESEN 1890, S. Paulo erwähnt. C. navicula (Br&e.) LÜTkEM. forma apicibus fere truncatis 3—3,5-plo longior quam latior; long. cell. 41,5—50 v, crass: 14—15 p; crass. apic. 7 &. — Tat. I. Big. 8. — Nr. 183. —— forma BorGE Süssw. Feuerl, S. 29, F. 5. — Nr. 737. —— forma f. Witte Norg. Fersky. alg, S. 497727. 32 similis sed major; long. 70—71 p, crass. 17—17,5 v. — Nr. 49 (Wittr. et Norpst. Exs. 368 a). — — forma Borer Alg. Regnell. 2, S. 74, T. 1, F. 1. Cell. 3—3,:-plo longior quam latior, 44,5—53 pw long., 13— 15,5 & crass.; crass. apic. 7 p. — Nr. 154. — — forma apicibus latioribus rotundato-truncatis; cell. 3— 3,s-plo longioribus quam latioribus. 35,5—48,5 y long., 10—13 v. crass.; crass. apic. 6—8,5 p. — Taf. 1, Fig. 9. — Nr. 126 (WirTR. et Norpst. Exs. 481 sub. nom. Penium Jenneri). Vgl. forma Willei SCHMIDLE (syn. f. WILLE Norg. Ferskv. alg., S. 49, T. 2, F. 32) und var. crassum PRINTZ Beitr. Chlor. Norweg., S. 8, T. 1, F. 2. — In WirrR. et Nonpsr. Exs. 481 wird die Form zu Penium Jenneri geführt, im Index generalis in fasc. 21, pag. 83 jedoch mit einem Fragezeichen. Wie von West Monogr. Brit. Desm. 1, S. 78 und LüTkem. Die Gatt. Cylindrocyst. S. 225 nachgewiesen wurde muss aber P. Jenneri zur Gattung Cylindrocystis geführt werden. Die von mir gegebene Fig. 9, Taf. 1 zeigt, dass die brasilianische Form nicht zur Gattung Cylindrocystis geführt werden kann, teils wegen des Baues der Chlorophoren, teils wegen des Vorkommens von Endvakuolen mit Gips- krystallen, sondern zur Gattung Closteriwm gehört. Die Art ist bereits aus Bahia, Matto Grosso und Rio . Grande do Sul erwähnt. C.nasutum NORDST., WOLLE. Maximum, sublineari-lanceolatum, diametro 4,s—8,6-plolongius, 73—105 v.crassum, ad utrum- que polum vix, deinde subito et valde attenuatum, dorso leviter convexo, ventre plano vel levissime concavo, apicibus rotundato-truneatis; membrana tenui hyalina, O. BORGE, SÜSSWASSERALGEN AUS SAO PAULO. 15 glabra vel adultiori ochracea dense et subtilissime (fere inconspicue) striata, striis 12—15 in 10 p, plerumque suturis transversis 3—5 instructa; pyrenoidibus nume- rosis, sparsis(?). — Taf. 1, Fig. 10—13. — Nr. 21, 24, 40 (WITTR. et Norpst. Exs. 366 b), 159. Vorausgesetzt, dass die oben beschriebene Form und die Art Worre’s identisch sind, so ist die von W. in Desm. U. St. gegebene Diagnose zu eng, weshalb ich hier eine vollständigere Diagnose gegeben habe. Die von WOoLLE |. c. nach angef. Arbeit gesehenen Indi- viduen sind kleiner als die brasilianischen, nämlich etwa 75 w dick und etwa 5mal länger; in Fr. w. alg. U. St. S. 338, beschreibt er jedoch Individuen, die 83 p. dick und 7mal so lang sind. Nach Worte ist die Membran glatt; die Striierung ist aber gewöhnlich sehr schwer zu unterscheiden. Ob die Pyrenoiden in Reihen geordnet sind oder nicht, kann ich nicht entscheiden, da mir nur getrocknetes Material zur Verfügung stand; nach WoLLE aber in Fr. w. alg. U. St. S. 338, ist das »Chlorophyll arranged in five or six fillets». In Desm. U. St. S. 41, in der Note zur Diagnose gibt übrigens WOLLE selbst zu verstehen, dass wenigstens die Exemplare in WiTrTR. et Norpst. Exs. 366, d. h. LÖFGREN Nr. 40, mit seinem C. masutum identisch sind. — C. lunula f. farcinalis SCHMIDLE Ost-Afr. Desm., S. 17, T. 4, F. 20 ist meiner Meinung nach mit C. nasutum NORDST. sy- nonym. C. directum ARcH. forma WıTTR. et Norpst. Exs. 370. — Nr. 101 (det. NORDST:; Wittr. et Norpst. Exs. 370). — In Brasilien nur aus dieser Lokalitát' bekannt. C. baillyanum Bre&s. Long. cell. 249—262 v., crass. 30—31,5 v; erass. apice. 17—17,5 p. — Nr. 197, 198. — Für Bra- silien neu. C. subjuncidum DE Nor. forma Bónc. Desm. Brasil., S. 29, T. 2, F. 3 sed cellulis 15—17,5 vu. crassis diametro tan- tum 13,5—14,5-plo longioribus; crass. apic. 8,5—10 p. — Nr. 128, 182, 197. — Formen dieser Art sind auch bekannt aus Rio Grande do Sul und, durch BÖRGESEN 1890, S. Paulo. x 26 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 13. C. legumen West var. brasiliense n. var. Cellulis diametro 5—6,7-plo longioribus, latere ventrali levissime concavo, apicibus crassioribus non retusis; membrana hyalina vel luteo-brunnea. Long. 171—177 y, crass. 26— 36 v; crass. apic. 12—14,5 u. — Taf. 1, Fig. 14. — Nr. 118, 120. — Vgl. C. bacillum Josu. — Die Art ist für Brasilien neu. C. praelongum Brés. — Nr. 22 (det. Nonpsr.), 23 (det. Norpst.). — Vorher aus Matto Grosso notiert. C. attenuatum EHRENB. *sculptum Norpst. — Taf. 1, Fig. 16. — Nr. 24, 45 (Orig.; Wirtr. et Norpst. Exs. 382), 46. — Die Art ist schon aus Brasilien nur durch WrrrR. et Norpst. Exs. bekannt. C. acerosum (SCHRANK) EHRENB. — Nr. 211 (det. Nonpsr.; WirTR. et Norpst. Exs. 839). —— forma cellulis 40—42 y. crass., diametro 9—9,5-plo lon- gioribus, sub apicibus subito attenuatis, crass. apic. 10—11 »; membrana glabra. — Taf. 1, Fig. 15. — Nr. 38 B (WrrrR. et Norpst. Exs. 362 a). — Durch die plótzlich zusammengezogenen Enden erinnert diese Form an C. attenuatum EHRENB., unterscheidet sich aber von dieser Art durch die durchaus gerade Bauchseite und die glatte Membran. Die Art ist auch schon aus Rio Grande do Sul bekannt. C. lunula Nırzsch. — Nr. 19, 81 (WrrTrR. et Norpst. Exs. 314). — — var. coloratum KLEBS forma membrana subtiliter striata, striis aegre conspicuis circ. 10 in 10 u. Long. 510— 564 p, crass. 87- 88 p. — Nr. 198. Die Art ist schon von EpvALL 1896 aus S. Paulo — publiziert; die Varietät ist für Brasilien neu. C. subturgidum Norpst. — Taf. 1, Fig. 17. — Nr. 114 (Orig.; WirTR. et Norpst. Exs. 381), 117, 117 b (det. NORDST.; WrirTR. et Norpst. Exs. 383). —— forma diametro ad 16-plo longior; membrana luteo- fuscescente striis circ. 8 in 10 y ornata, apicibus badia. — Nr. 159. Die Art vorher nur durch Nr. 381 und 383 in WITTR. et Norpst. Exs. aus Brasilien bekannt. O. BORGE, SÜSSWASSERALGEN AUS SÁO PAULO. 17 C. turgidum EHRENB. forma diametro 9—13-plo longior api- cibus levissime recurvatis; membrana hyalina aut brunnea, apicibus semper brunneis, striata striis 6—9 in 10 p. Crass. cell. 76—98 u; crass. apic. circ. 22 p. — Taf. 1, Fig. 18. — Nr. 40 (Witter. et Norpst. Exs. 366 b), 64. —— forma priori similis sed minor; crass. 61,5 u; striis 10—11 in 10 p. — Nr. 122. —— forma brasiliensis Norpst. — Taf. 1, Fig. 19. — Nr. 114 (Orig.; WirrR. et Norpst. Exs. 381), 117, 117 b (det. NoRDST.; WITTR. et Norpst. Exs. 383), 153 (det. Norpst.; WITTR. et Norpst. Exs. 385), Pirass.: Olaria do Bom Retiro 18 ??/j 79. —— *giganteum Norpst. — Taf. 1, Fig. 20. — Nr. 45 (Orig.; WirTR. et Norpst. Exs. 382), 46, 203. — In Nr. 203 fanden sich Individuen, die bis zu 138 y dick und 10— llmal so lang waren. Formen dieser Art sind schon aus Minas Geraes, Sào Paulo, Matto Grosso und Rio de Janeiro beschrieben. C. intermedium Rarrs. — Nr. 40 (WrirrR. et Norpst. Exs. 366 b). — Die Art ist für Brasilien neu. C. striolatum EHRENB. — Nr. 128. —-— var. subcostatum BoncE forma minor diametro 5,5—7- plo longior; costis circ. 12 a fronte visis; apicibus ro- tundatis; crass. 31,5—33 u; crass. apic. 10—11 p. — Warp] mie 9l — Nr. 120. ——— forma major diametro 5—8-plo longior; apicibus fere truneatis; costis 12—17 a fronte visis. Crass. cell. 35— 46 p; crass. apic. 11,5—14,5 p. — Taf. 1, Fig. 22. — Nr. 155, 165 (WirTR. et Norpst. Exs. 471), 197, 198, 220. — — — forma antecedenti similis sed minor diametro 7—8-plo longior; costis 14 a fronte visis. Crass. 28—29 1; crass. apic. 11—12 y. — Nr. 165 (WirrR. et Norpst. Exs. 411). Die Art ist bisher notiert aus Minas Geraes, S. Paulo, Rio Grande do Sul und Matto Grosso, die Varie- tät aus Rio Grande do Sul. C. costatum Corpa forma diametro 5,5—7-plo longior api- cibus fere truncatis, membrana achroa vel luteo-fusce- scente, apicibus brunnea, costis 9—11 a fronte visis; Arkiv für botanik. Band 15. N:o 13. 2 18 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. w:o 13. cellulis sporiferis latere ventrali leviter tumidis; parthe- nosporis ovatis saepe plus minus irregularibus, diametro 2—2,6-plo longioribus, membrana achroa glabra, 2,5 up crassa. Crass. cell. veg. 43—52 v; crass. apic. 14— 15,5 v; crass. parthenospor. 43—54 u. — Taf. 1, Fig. 23. — Nr. 742. — Die Art ist für Brasilien neu. — Partheno- sporen sind in der Gattung Closterium vorher bekannt bei C. cornu EHRENB. (LAGERH. Alg. bidr. 1, S. 47). Ob die von PETKoFF in Period. spisan. 57, S. 133, T. 2, F. 37 b und c abgebildeten und in bulgarischer Sprache beschriebenen Bildungen Parthenosporen oder nur mon- ströse Bildungen sind, kann ich wegen meiner Unkennt- nis des Bulgarischen nicht entscheiden. C. subcostatum Norpstr. — Nr. 46, 101 (Orig.; WITTR. et Norpst. Exs. 370). —— forma major NoRDST. in WITTR. et Norpst. Exs. 370. — Taf. 1, Fig. 24. — Nr. 38 B (det. NORDST.; WITTR. et Norpst. Exs. 362 a), 40 (det. Norpst.; WiTTR. et Norpst. Exs. 366 b). Die Art war bisher nur durch WrrTR. et NORDST. Exs. aus Brasilien bekannt. C. lineatum EHRENB. — Nr. 148 (det. Norpst.). — Die Art ist vorher aus Minas Geraes und, durch BORGESEN 1890, aus S. Paulo verzeichnet. C. tumidum Jouns. Long. 85—86 p, crass. 17 pp; crass. apic. 5,5—6 uv. — Nr. 45 (WrrrR. et NoRDST. Exs. 382). —— forma diametro 5,5—6,5-plo longior, ventre leviter tu- mido, fere recto; locellis apicalibus corpuscula singula includentibus. Long. 41—46 v, crass. 7—-7,5 1.3 crass. apic. 3—4 y. — Taf. 1, Fig. 25. — Nr. 125. Formen dieser Art sind vorher aus Matto Grosso notiert. C. Jenneri Rarrs. — Nr. 177. — Ist schon von BónGESEN 1890 aus S. Paulo notiert. i C. cynthia De Nor. — Nr. 6. — Vorher aus Matto Grosso notiert. C. Venus Kirz. forma brevior cellulis diametro 5—6-plo longioribus. Crass. 8—9 y. — Nr. 143. — Die Art ist vorher bekannt aus Rio Grande do Sul und Matto Grosso. O. BORGE, SÜSSWASSERALGEN AUS SAO PAULO. 19 C. archerianum CLEvE. — Nr. 128, 131, 151. — Die Art ist für Brasilien neu. C. Malmei BorGE. Long. 267 u, crass. 51 p; crass. apic. 14 —15 v. Membrana brunnea costis 8—9 a fronte visis. — "Tab. 2, Fig. 1. — Nr. 118. —— var. semicirculare BonaE forma Boren, Alg. Regnell. 2, 8. 79, Taf. 1, Fig. 23.1 Membrana luteolo-fuscescente costis 9—10 a fronte visis. Long. 269 y, crass. 40 v; crass. apic. 7—8 p. — Nr. 163. Die Art ist für Brasilien neu, ist aber sowie die Varietát vorher in Paraguay gefunden. C. Löfgrenii n. spec. Cl. magnum, robustum, semilunare, ventre non inflato, cellulis diametro 3-plo longioribus utroque polo valde attenuatis apicibus leviter dilatatis rotundatis; membrana brunnea longitudinaliter costata costis a fronte visis 16—19, in media parte suturis trans- versalibus 1—3. Crass. cell. 78— 86 u, crass. apic. circ. 17 &. — Taf. 2, Fig. 2. — Nr. 120. — — forma cellulis diametro 4—5-plo longioribus. Crass. cell. 70 gu, crass. apic. circ. 18 p. — Taf. 2, Fig. 3. — Nr. 197. Die neue Art ähnelt am meisten C. Malmei BoncE, die jedoch bedeutend kleiner aber verhältnismässig länger ist und eine ungefärbte Membran bat. C. lagoense Norpst., die auch erweiterte Zellenden hat, ist nicht mehr als 28 u dick, aber 6—7mal so lang und hat nur gestreifte Membran. C.t validum West ist 32 y dick und 7—8mal so lang, hat gestreifte Membran und nicht erweiterte Zellenden. C. Leibleinii Kürz. forma Bóna., Desm. Brasil., S. 935, Taf. 2, Fig. 7. Long. 174—175 y, crass. 31—32 p. — Nr. 197. ! —— forma Boncz, Alg. Regnell. 2, S. 80, Taf. 1, Fig. 26. Crass. 37—38 u, diametro 5-plo longior. — Nr. 1501. Formen dieser Art sind aus S. Paulo, Rio de Ja- neiro, Rio Grande do Sul und Matto Grosso bekannt. C. malinvernianum De Nor. (syn. C. Ehrenbergii var. bra- siliense Norpst.). Membrana striis 11—12 in 10 v. — Taf. 2, Fig. 4. — Nr. 153 (WirTR. et Norpst. Exs. 20 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 13. 385 sub nom. C. Ehrenbergii var. bras.). — Siehe JoHNS., Desm. U. S. 1, S. 286. Die Art ist aus Brasilien nur durch Wittr. et Norpst. Exs. 385 bekannt. C. moniliferum (Bory) EHRENB. — Nr. 737. —— forma WITTR. et Norpst. Exs. 383. Cellulis latere ven- trali non tam tumidis diametro circ. 5-plo longioribus. Crass. cell. 47—52 u. — Taf. 2, Fig. 5. — Nr. 211 (det. NORDST.; WirrR. et Norpst. Exs. 839). Die Art ist auch in Minas Geraes, Rio Grande do Sul und Matto Grosso gefunden. | C. laterale Norpst. — Taf. 2, Fig. 6. — Nr. 117, 117 b (Orig.; WITTR. et Norpst. Exs. 383), 153 (det. NORDST.; WITTR. et Norpst. Exs. 385). — Die Art ist nur durch WITTR. et NoRDST. Exs. aus Brasilien bekannt. C. Ralfsii BRÉB. var. hybridum Rap. (syn. C. lineatum var. sandvicense NORDST.). — Taf. 2, Fig. 7. — Nr. 102, 120, 165 (WirrR. et Norpst. Exs. 471), 198. — Die Art ist von BÖRGESEN 1890 aus S. Paulo notiert, die Varietät aber ist für Brasilien neu. C. oncosporum Norpst. Long. 249—336 p, crass. 21—23 y; long. zygot. 50—61,5 v, lat. 31—32 p. — Nr. 88 (det. Norpst.; Wittr. et Norpst. Exs. 384). — Die Art ist auch aus Rio de Janeiro bekannt. C. Kützingii Bris. — Nr. 128, 199. — Vorher notiert aus Rio Grande do Sul und Matto Grosso. C. setaceum EHRENB. — Nr. 102 (det. NoRDST.), 148 (det. NonpsT.) — Vorher bekannt aus Matto Grosso und auch, BORGESEN 1890, aus S. Paulo. Pleurotaenium NAc. P. ovatum Norpst. — Nr. 38 B (det. Norpst.; WirTR. et Norpst. Exs. 362a), 62, 73 (det. NORDST.; WITTR. et NorpstT. Exs. 379), 120 (det. NoRDST.), 148, 149 (det. NorpstT.), 151, 152 (det. NoRDST.; WiTTR. et NORDST. Exs. 1401), 158 (det. Norpst.). — In Nr. 62 mass ich Individuen, die etwa 160 » dick waren. Die Alge ist bisher auch aus Minas Geraes bekannt. O0. BORGE, SÜSSWASSERALGEN AUS SAO PAULO. 21 P. maximum (REINSCH) LUND. — Nr. 41, 57, 64, 85, 85 b (Wittr. et Norpst. Exs. 376), 86 (WITTR. et NORDST. Exs. 374) 103, 137 (WirrR. et Norpst. Exs. 362 b), 159; 1017189; -192," 220; 7377, 18- 79/5" 79; —— forma Borges, Trop. u. subtrop. Süssw., S. 14, Taf. 1, Fig. 49. — Nr. 49 (WrrrR. et Norpst. Exs. 368 a), 74 (WITTR. e£ Norpst. Exs. 371), 120. Die Art ist schon aus Rio Grande do Sul, Matto Grosso, Minas Geraes und auch aus Itapura in S. Paulo bekannt. P. nodulosum (BnÉs.) DE Bar. — Nr. 37, 220. — Formen dieser Art waren vorher auch aus Minas Geraes und Rio Grande do Sul bekannt. P. truncatum (Bris.) Nac. — Nr. 46. — Schon aus Minas Geraes bekannt. P. trabecula (EHRENB.) NAc. — Nr. 38 B (Wirtr. et NoRDST. Exs. 362 a), 46. — — forma membrana supra isthmum glabra cetera granulis minutis irregulariter ordinatis ornata. — Taf. 2, Fig. 8. — Nr. 46. — Früher beschriebene granulierte Formen dieser Art (Rac., Desmid. Ciastoni, S. 370, Taf. 6, Fig. 5, West, Alg. Cambridgesh., S. 113, Taf. 396, Fig. 6, PET- KOFF in Period. spisan., S. 601, Taf. 2, Fig. 39) haben die ganze Membran mit Wärzchen besetzt. RACIBORSKI l c. und PETKorFF |. c. zitieren für ihre var. granu- latum Raurs, Brit. Desm., was nicht korrekt ist, weil die RALrs'sche Form zu P. Ehrenbergii (BRÉB.) DE BAR gehört. Die Art ist bisher für Brasilien nicht notiert. P. Ehrenbergii (BRÉB.) DE Bar. — Nr. 8. ——- forma diametro 8—10-plo longior, semicellulis supra basin leviter l-undulatis, tuberculis apicalibus a fronte visis 4—5. Long. 223—288 u; crass. supra bas. semicell. 23 —31,5 p, ad apic. 15,5—17 p. — Taf. 2, Fig. 9, 10. — Nr. 85, 85b, (WrrrR. et Norpst. Exs. 376), 151. — Vielleicht gehört diese Form nicht zu P. Ehrenbergii, von welchem sie sich dadurch unterscheidet, dass die Zellhälfte eine einzige und, besonders in Nr. 151, sehr leichte Basalanschwellung hat. Sie erinnert an Docidium 22 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 13. polymorphum TURN., das aber bedeutend schmäler und 17—19mal so lang als breit ist. Formen dieser Art sind vorher beschrieben aus Rio de Janeiro, Matto Grosso und Rio Grande do Sul. P. rectum Der. Crass. tumor. bas. 27—28 yw, crass. apic. 20 u. — Nr. 87. —— forma crass. tumor. bas. 21— 22 u, crass. apic. 14— 15 v. — Nr. 27, 161. —— forma crass. tumor. bas. 15,5—19 p, crass. apic. 13— 14,5 v. — Nr. 87, 98. —— forma crass. tumor. bas. 10 », crass. apic. 7 p. — Nr. 87. Die Art ist bisher dus Minas Geraes, Matto Grosso, Rio Grande do Sul und auch aus S. Paulo bekannt. P. coronulatum (Grun.) WILLE. — Nr. 151. —— var. caldense WILLE. — Nr. 103. Die Hauptform ist bisher noch nicht aus Brasilien be- kannt, die Varietät aber aus Minas Geraes und S. Paulo. P. subcoronulatum (Turn.) WEST var. rectum DoncE. Long. 372—420 u; crass. ad tumor. bas. 28,5—30 y, ad med. semicell. 22—25,5 u, ad apic. 24,5—26 u. — Nr. 172. — Die Varietát war vorher aus Rio Grande do Sul bekannt. P. caldense Norpst. forma membrana fere levi; infra tuber- cula apicis semicellularum sulcis parvis instructa. Long. 400—470 v; crass. ad tumor. basal. semicell. 28—31 u, ad med. 23—24 y, ad apic. 25—27 p. — Taf. 1, Fig. 11. — Nr. 31B et C. — Die Undulierung ist bei dieser Form fast unmerkbar und tritt erst bei stárkerer Ver- grösserung hervor (siehe Fig. 11 a’); bei schwacher Ver- grösserung ähnelt sie deshalb völlig P. cristatum (TURN.) BoRGE, das vielleicht als eine unundulierte Form von P. caldense betrachtet werden kann. — Die Art war vor- her bekannt aus Minas Geraes und auch (BóRGESEN 1890) aus S. Paulo. P. nodosum (Baiu.) LUND. — Nr. 21, 37, 38 B (det. NoRDST.; WrrTR. et Norpst. Exs. 362 a), 40 (WiTTR. et Norpst. Exs. 366 b), 41, 66, 71 (det. NoRDST.; WriTTR. et NORDST. 369 a), 73 (det. NORDST.; WITTR. et Norpst. Exs. 379), 74 (WirrR. et Norpst. Exs. 371), 83 (det. NoRDST.; WriTTR. et Norpst. 1451), 84, 89, 102, 118, 120 (det. O. BORGE, SÜSSWASSERALGEN AUS SÀO PAULO. 23 Norpst.),’ 121, 141, 149 (det. NompsT.), 151, 161, 163, 177. — Die Maximaldicke der Zellen schwankte von 54 bis 79 v. In sämtlichen Proben stimmt die Art mit BomaE, Austr. Süssw., S. 27, Taf. 4, Fig. 49—51 überein. Allem Anscheine nach finden sich von dieser Art zwei Formen, eine nórdliche und eine südliche, jene mit schwächer, diese mit kräftiger hervortretenden An- schwellungen. Dies tritt deutlich hervor, wenn man folgende Abbildungen von nördlichen und südlichen Exemplaren miteinander vergleicht: nördliche (Europa und Nordamerika): RALrs, Brit. Desm., Taf. 35, Fig. 8, CookE, Add. Brit. Desm., Taf. 141, Fig. 1, LEMMERM., Phytopl. sächs. Teiche, Taf. 2, Fig. 45, West, Monogr. Brit. Desm. 1, Taf. 31, Fig. 3—6, Bair., Catsk. Desm., Fig. 3, Baır., Micr. observ., Taf. 1, Fig. 4, WoLLE, Desm. U. St., Taf. 11, Fig. 11—12 und Taf. 12, Fig. 20, WEST, N. Amer. Desm., Taf. 12, Fig. 31, Cusum., N. Engl. Pleu- rotaen., Taf. 75, Fig. 7; südliche (tropische und sub- tropische): Mask., Furth. not. N. Z. Desm., Taf. 5, Fig. 53, Turx., Alg. Ind. orient, Taf. 3, Fig. 7 a, BoRGE, Austr. Süssw., Taf. 4, Fig. 49—52, Gutw., Alg. Java, Taf. 37, Fig. 24, FritscH, Alg. Fl. Ceylon, Fig. 3 M, S. 237. — Die Art ist bisher aus Minas Geraes, Matto Grosso und auch aus S. Paulo verzeichnet. Docidium Br&e. D. baculum Brus. — Nr. 122, 125, 128, 131, 132, 161, 197, 220. —— var. hexagonum Bore. Long. 219—281 », crass. tum. bas. 20—22 u, crass. apic. 14—15 y. — Nr. 193, 743 (WrrrR. et Norpst. Exs. 1270). Die Art ist schon vorher aus S. Paulo bekannt und auch aus Minas Geraes, Rio de Janeiro und Rio Grande do Sul Die Varietät ist nur aus S. Paulo (BÖRGESEN 1890) bekannt. 24 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:o 18. Triploceras Baır. T. verticillatum Bair. — Nr. 171. — Die Alge ist für Bra- silien neu. T. gracile Barr. — Nr. 106. —— *bidentatum Norpst. — Nr. 31 B und C, 103, 104, 177, 178, 195 (WITTR. et Norpst. Exs. 539), 214 (Wirtr. et Norpst. Exs. 1192). Die Unterart ist schon früher in Minas Geraes und auch (BORGESEN 1890) in S. Paulo gefunden, die Haupt- form ist aber für Brasilien neu. Cosmarium Rarrzs. C. elegantissimum LUND. var. simplicius West forma dia- metro duplo longior verrucis minoribus in seriebus ver- ticalibus circ. 12 a fronte visis ordinatis. Long. 46—50 y., lat. 21,5—24,5 v; lat. isthm. 18,5—21,5 v. — Taf. 2, Fig. 12. — Nr. 89. — — — forma major diametro circ. 3!/»-plo longior, apicibus ro- tundato-truncatis, verrucis oblongis in seriebus vertica- libus à fronte visis circ. 12 et horizontalibus circ. 12 ordinatis. Long. 114—132 v, lat. 33—34,5 v, lat. isthm. 32,5—33 p. — Taf. 2, Fig. 13. — Nr. 132. — —— forma major diametro 2,5—3-plo longior semicellulis ad apices attenuatis, verrucis oblongis in seriebus vertica- libus a fronte visis 11—14 et horizontalibus circ. 12 or- dinatis, verrucis seriei horizontalis infimae. levissime emarginatis. Long. 124—125 v, lat. 44—45 u. lat. isthm- 38-30"... — ‚Taf. 2; Fig. 14. ND 181. Die Art ist für Brasilien neu. Sämtliche brasilia- nische Formen weichen von der Hauptart und von der Varietät West’s ab sowohl durch die grössere Anzahl. der Wärzchenreihen als auch durch die grössere Zahl der Wärzchen jeder Reihe; die beiden letzteren Formen (Nr. 132 und 151) ausserdem durch ihre Grösse. Die Form in Nr. 132 erinnert sehr an die Fig. 8—9, Taf. 14 in WoLLE, Desm. U. St., abgesehen davon, dass bei den Figuren Worre’s die Mitteleinschnürung sehr tief ist; O. BORGE, SÜSSWASSERALGEN AUS SÀO PAULO. 25 die Diagnose und die Abbildungen WoLLE's stimmen aber nicht mit einander überein. In der Form der Nr. 151 sind die Wärzchen der untersten Wärzchenreihe der Zellhälfte sebr schwach ausgekerbt, die Auskerbung ist nur in stärkerer Vergrösserung sichtbar. C. excavatum Norpst. — Nr. 195 (det. Norpst.; WITTR. et Norpst. Exs. 539), 196 (det. NORDST.; WITTR. et NORDST. Exs. 536). —— forma major. Long. 24—26 yp, lat. 14,5—16 y; lat. isthm. 9,5—10 v. — Nr. 62, 75, 111. —— forma Norpsr., Fr.-wat. alg. N. Zeal., S. 52, Taf. 5, Fig. 18 sed isthmo latiore. Long. 30—31,5 v, lat. 17—20,5 v.; lat. isthm. 11,5—13 p. — Nr. 141, 172, 177. Die Art ist für Brasilien auch aus Minas Geraes, Matto Grosso und Rio Grande do Sul bekannt. C. denticulatum Bonaz forma BorGE Trop. u. subtrop. Süssw., S. 19, Taf. 1, Fig. 19. Long. 150—166 u, lat. 88—110 u; lat. isthm. 33—37 u; long. acul. 5—6 uw. — Nr. 38 B (WirrR. et Norpst. Exs. 362 a), 45 (WrTTR. et NoRDST. Exs. 382), 46, 141, 151. — Die Art ist auch bei Rio de Janeiro notiert. C. scrobiculosum BorRGE. Long. 71—72 u, lat. 47 v; crass. 37—38 v; lat. isthm. 22 p. — Nr. 161. — Die Art ist für Brasilien neu, aber aus Paraguay bekannt. C. conspersum HRarrs var. latum (BRÉB.) West, Monogr. Brit. Desm. 4, S. 15, Taf. 99, Fig. 5—6. — Nr. 64, 100, 203 (WrirrR. et Norpst. Exs. 1186). —— var. attenuatum Norpst. — Nr. 151 (det. Norpst.), 161. — —— forma membrana scrobiculis parvis 4 circum verrucam quamque ornata. Long. 73 p, lat. 53 u; lat. isthm. 22 v. — Taf. 2, Fig. 15. — Nr. 152 (WıTTR. et Norpst. Exs. 1401). —— var. americanum n. var. NORDST. in sched. Var. minor sinu extrorsum mox ampliato, lateribus semicellularum late rotundatis, verrucis in quincuncem ordinatis, membrana circum verrucam quamque scrobiculis parvis 6 ornata. Long. 63—71,5 v, lat. 57--64,5 v, crass. 36 v.; lat. isthm. 17,5—22 u. — Taf. 2, Fig. 16. — Nr. 120 (det. NoRpsT.), 141. 26 ARKIV FOR BOTANIK. BAND la. N:o 13. —— var. margaritatum LUND. forma minor long. 57—60 u, lat. 47—51,5 u; lat. isthm. 16—18,5 v. — Nr. 219. In Brasilien sind vorher von dieser Art var. atte- nuatum notiert aus Minas Geraes, Rio Grande do Sul und Matto Grosso und eine forma minor von var. latum aus Rio Grande do Sul. C. margaritiferum MENEGH.; Arcu. var. incisum KIRCEN. forma Borpr, Desm. Grönl., S. 24, Taf. 2, Fig. 28. Long. 73—78,5 v, lat. 61—63,5 u; lat. isthm. 25—26 v. — Nr. 66. — Die Art ist schon aus Minas Geraes und, von BÖRGESEN 1890, aus S. Paulo verzeichnet. C. quaternarium Norpst. — Nr. 117, 117 b (Orig.; WITTR. et Norpst. Exs. 383). — Die Fig. 1, Taf. 7 in NORDST., Fr.-wat. alg. N. Zeal. ist von Exemplaren dieser Num- mer. Die Art ist aus Brasilien nur durch WITTR. et Norpst. Exs. 383 bekannt. C. reniforme (RaArrs) Arcu. — Nr. 71 (WirTR. et NORDST. Exs. 369 a), 136, 149. —— forma West, Monogr. Brit. Desm. 3, S. 159, Taf. 79, Fig. 7. Membrana granulis in quincuncem ordinatis. Long. 55—56 u, lat. 45—46 y; lat. isthm. 15 p. — Nr. 80. Die Art ist vorher aus Brasilien nur aus Cruz Alta in Rio Grande do Sul verzeichnet. C. quadrum LUND. var. minus NORDST. (syn. C. pseudobroomer Borce, Austr. Süssw., S. 20, Taf. 3, Fig. 34; Trop. u- subtrop. Süssw., S. 20, Taf. 1, Fig. 22; Alg. Regnell. 2, S. 87, Taf. 2, Fig. 13). Apice semicellularum recto vel leviter retuso; verrucis in quincuncem ordinatis, series et longitudinales et oblique transversales efficientibus; pyrenoidibus binis. Long. 33—37 y, lat. 33—40 p., crass. 14,5—18,5 v; lat. isthm. 10—14,5 u. — Nr. 84, 135, 149, 156, 182. i —— — forma major et pro portione latior. Long. 45—46 v, lat. 51—52 w, crass. 24,5 w; lat. isthm. 14,5 v. — Taf. 2, Fig. 17. — Nr. 132. Ich bin immer mehr davon überzeugt worden, dass die von mir früher zu C. pseudobroomei geführten For- men zu C. quadrum gerechnet werden müssen. So muss O. BORGE, SÜSSWASSERALGEN AUS SAO PAULO. 27 wahrscheinlich auch mit C. pseudobroomei der übrigen Autoren verfahren werden. Was die Form Woure’s be- trifft, so weicht tatsächlich die Fig. 36—37 in Taf. 51 Desm. U. St. von C. quadrum bedeutend ab teils durch die kaum abgerundeten oberen Ecken der Zellhälften und teils durch die ganz geraden Seiten; die Figuren WoLLE's sind ja aber in der Regel unzuverlässig. WOLLE liefert keine Diagnose, schreibt aber 1. c., S. 86, C. pseu- dobroomei sei »in all its details of structure like the preceeding (C. Broomei Tuwair.), but entirely devoid of a central inflation», und C. Broomei THWAIT. in RALFs, Brit. Desm., Taf. 16, Fig. 6 a (Fig. 6 b gehört wohl nicht zu C. Broomei) hat die Ecken breit abgerundet und die Seiten schwach konvex, ganz wie die spáter von den Forschern zu C. »pseudobroomei geführten Formen; so verhält sich auch Rarrs,l. c., Taf. 33, Fig. 7, die übri- gens von West, Monogr. Brit. Desm. 4, S. 22 zu C. pseudobroomei geführt wird. Folglich muss wahrschein- lich auch die Form WoLLE’s zu C. quadrum var. minus Norpst. gerechnet werden. — Die Varietät ist vorher schon aus Rio Grande do Sul notiert. C. subpraemorsum n. spec. C. fere tam longum quam latum, profunde constrictum sinu mediano angusto lineari extrorsum ampliato, semicellulis late subsemicircularibus basi recto vel leviter reniformi, apice subtruncato, late- ribus convexis, angulis late rotundatis; membrana mar- gine laterali granulis 4—6 ornata, apice glabra, intra marginem seriebus concentricis 2 granulorum ornata, granulis 5 mediis seriei exterioris majoribus, medio supra isthmum granulis minoribus (0—)1—2 instructa; semi- cellulis e vertice visis ellipticis membrana margine gra- nulis ornata, intra marginem utrinque serie granulorum, mediis majoribus, ornata; membrana cetera glabra; a latere visis obovato-circularibus. Long. 44—47 v, lat. 35—39 y, crass. 23—25 u; lat. isthm. 10—11 u. — Taf. 2, Fig. 18. — Nr. 131. — Vgl. C. praemorsum BREB,., C. subreniforme ALEX. (non Norpst.) und C. Pilgeri SCHMIDLE. C. portianum ARcH. forma major apice semicellularum fere recto, granulis concentrice ordinatis; pyrenoidibus binis. 28 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 13. Long. 73—79 u, lat. 57—60 uv. crass. 37—38 u; lat. isthm. 25—26 u. — Taf. 2, Fig. 19. — Nr. 40 (WITTR. et NoRDST. Exs. 366 b), 41. — Vgl. C. margaritiferum var. incisum KIRCEHN., mit welcher sie vielleicht richtiger zu vereini- gen wäre. WILLE, 1884, hat vorher eine var. brasiliense von dieser Art aus Minas Geraes beschrieben, die später von RACIBORSKI zu C. Blonskii Rac. geführt wurde. C. brasiliense (WILLE) Norpst. Long. 18,5—20 v, lat. 15— 17 »; lat. isthm. 5,5—7 vw. — Nr. 104, 196 (WrirTR. et Norpst. Exs. 536). — Die Art ist vorher von WILLE 1884 aus Minas Geraes beschrieben und eine subspec. ordinatum | (C. ordinatum West) von BÖRGESEN 1890 aus S. Paulo. C. punctulatum Bris. — Nr. 89, 121, 127, 143. — — var. subpunctulatum (Nonpsr.) Bónazs. f. BÖRGES., Bidr. Bornh. Desm., S. 144, Taf. 6, Fig. 4. — Nr. 157. — — *brasiliense Nonpsr. — Nr. 165 (Orig.; WITTR. et NORDST. Exs. 471). Die Art ist vorher aus Brasilien notiert in Rio Grande do Sul und Bahia, die Var. subpunctulatum aus Matto Grosso, die subspec. brasiliense nur durch WITTR. et Norpst. Exs. aus S. Paulo; ausserdem ist die Var. regulare LÖTKRM. aus Matto Grosso bekannt. C. polymorphum Norpst. Long. 36—40 v, lat. 30 ».; lat. isthm. 7,5—8,5 vw. — Taf. 2, Fig. 20. — Nr. 104, 105, 177 (cum zygot.), 190 b. —— forma Wittr. et Norpst. Exs. 471. — Nr. 155, 165 (det. Norpst.; WirTTR. et Norpst. Exs. 471). —— forma Bónae., Desm. Brasil, S. 943, Taf. 4, Fig. 27. Long. 37 u, lat. 28,5 p; lat. isthm. BO — NEC UD. —— forma apice granulis nullis, membrana inter granula glabra (scrobiculis nullis). Long. 38,5—40 y, lat. 31,5 —33,5 t; lat. isthm. 10 4. — Taf. 2, Fig. 21. — Nr. 88 - (WirrR. et Norpst. Exs. 384). — — *paulense Börc. — Nr. 161. —-—— forma Wirtr. et Norpst. Exs. 1269. — Nr. 634 (det. Norpst.; Wittr. et Norpst. Exs. 1269). — —— forma minor long. 35— 36 v. lat. 27 1; lat. istbm. 10 v. — Nr. 158. O. BORGE, SÜSSWASSERALGEN AUS SÀO PAULO. 29 Die Art war vorher bekannt aus Minas Geraes und, durch BÖRGESEN 1890, aus S. Paulo, die Subspec. aus Matto Grosso und, durch BónGESEN 1890 und WITTR. et Norpst. Exs. 1269, aus S. Paulo. C. simulum Borer. Long. 30—35,5 v, lat. 29—34,5 v; lat. isthm. 8,5—9 p. — Nr. 87, 132, 163, 220. — Schon aus Matto Grosso beschrieben. i C. bipunctatum Bora. Long. 25—26 p, lat. 23 u; lat. isthm. 7. — Nr. 128. — Von BÖRGESEN schon 1890 aus S. Paulo beschrieben. C. basituberculatum n. spec. C. parvum, fere duplo longius quam latius, medio profunde constrictum, sinu mox am- pliato; semicellulae a fronte visae circulares ad basin tuberculis magnis 6 (a fronte visis 3—4, a latere 2—3) horizontaliter ordinatis ornatae, tubereulis semicellulae unae cum iis alterae alternantibus; membrana irregu- lariter scrobiculata. Semicellulae e vertice et a latere visae late ellipticae. Long. 35,5—38,5 v, lat. 20—21,5 u., crass. 17—18 t; lat. isthm. 7—7,5 u. — Taf. 2, Fig. 22. — Nr. 193. C. pileatum n. spec. C. parvum, paullo latius quam longius, profunde constrictum, sinu interiori parte angusto deinde ampliato; semicellulis e basi lata in dorsum late rotun- datum —subtruncatum attenuatis, angulis inferioribus late subtruncatis levissime emarginatis, lateribus levissime convexis vel rectis, paullum supra isthmum processu magno instructis; a vertice conspectis ellipticis apicibus truncatis, medio utrinque processu truncato magno mu- nitis; a latere visis circularibus supra isthmum utrinque processu robusto apice leviter emarginato instructis. Membrana glabra apicibus semicellularum incrassata. Long. 19—21 u, lat. 24,5—26 wv, crass. 15—16 wu; lat. isthm. 7,5—9 u. — Taf. 8, Fig. 1. — Nr. 26. C. pseudotoxichondrum NORDST. var. paulense n. var. Var. semicellulis dorso truncatis, angulis superioribus late rotundatis, in parte media serie verrucularum 3 hori- zontali ornatis; a latere visis cireularibus, margine utrin- que verrucula singula instructis; a vertice visis apicibus incrassatis porrectis, late truncatis, utroque latere verru- 30 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 18. culis 3 ornatis. Long. 31—32 p, lat. 38—39 yp, crass. 17 w; lat. isthm. 10 y; crass. apice. e vert. conspect. 5—6 v. — Taf. 2, Fig. 23. — Nr. 97. —— var. biverrucosum BoncaE. Long. 39—50 u, lat. 48— 57 v; lat. isthm. 14,5—16 ». — Nr. 111, 131, 132. — — — forma semicellulis apice leviter retusis, angulis inferio- ribus verrucis 3 instructis (a fronte 2 visis, a latere et a vertice 3); a vertice visis lateribus rectis. Long. 43 —44,5 4, lat. 51,5—54,5 u, crass. 21—22 u; lat. isthm. 14,5—17 uw. — Taf. 2, Fig. 24. — Nr. 75, 220. Von dieser Art ist die Hauptform schon vorherbekannt aus Rio de Janeiro, die Varietät biverrucosum aus Matto Grosso und die Subspec. trichondrum var. quadridentatum LAGERH. aus S. Paulo. C. trinodulum Norpst. — Nr. 111 (det. Norpst.). — For- men dieser Art sind bisher aus Rio de Janeiro, Matto Grosso und Rio Grande do Sul notiert. C. humile (Gay) Nonpsr. — Nr..746. — Die Art ist für Brasilien neu. OQ. Blyttii Wirtz. — Nr. 205 (WirrR. et Norpst. Exs. 580). — Für Brasilien neu. C. Debaryi AncH. forma Bóna., Desm: Brasil., S. 947, Taf. 4, Fig. 39. Long. 60—83 u, lat. 25,5—28,5 v; lat. isthm. 8,5—10 v. — Nr. 75, 163. — — forma minor antecedenti similis sed lateribus semicellu- larum rectis vel leviter convexis, deorsum saepe plus minus convergentibus. Long. 54—60 », lat. 24—26 v; lat. isthm. 8,5—10 ». — Taf. 2, Fig. 25. — Nr. 132, 162 (WirrR. et Norpst. Exs. 466), 163. — Da die Seiten der Zellhälfte gerade und stark konvergierend sind, er- hält die Form ein sehr an C. subpyriforme NORDST. erinnerndes Aussehen, von welchem sie sich jedoch durch abgerundete Ecken unterscheidet. Die Art ist bisher aus Brasilien nur durch die Form : BónaESEN's bekannt, und zwar aus S. Paulo. C. cucumis Rarrs. — Nr. 1, 15, 36, 197. — — forma apice magis rotundata (ut in forma rotundata JacoBs.) Long. 67—68 u, lat. 40—41 v; lat. isthm. 15,5 v. — Nr. 6. O. BORGE, SÜSSWASSERALGEN AUS SAO PAULO. 31 — — forma Norpst. in WirTrR. et Norpstr. Exs. 384. Membrana dense scrobiculata. Long. 61—68 u, lat. 36 —43 u, crass. 24—29 v; lat. isthm. 14—16 v. — Taf. 2, Fig. 26. — Nr. 88 (det. NORDST.; WirTR. et Norpst. Exs. 384), 155, 162 (WrrTR. et Norpst. Exs. 466). Die Art ist schon früher aus Minas Geraes und, durch WirTR. et Norpst. Exs. 384, aus S. Paulo bekannt. C. subquadratum Norpst. forma Börg., Desm. Brasil, S. 946, Taf. 4, Fig. 35. Long. 39—49 », lat. 21,5—29 v; lat. isthm. 8,5—11 up. — Nr. 97, 98, 102. — Dieselbe Form ist schon vorher von BÖRGESEN |. c. aus S. Paulo beschrieben. C. globosum ButLnu. Cellulae e vertice visae circulares. Long. 35—36 v, lat. 27 u; lat. isthm. 21 v. — Nr. 75. forma Norpst. in WiTTR. et Norpst. Exs. 1269. — Nr. 634 (det. Norpst.; WITTR. et Norpst. Exs. 1269). forma Norpst. in WirTR. et Norpst. Exs. 1270. — Nr. 743 (det. NoRDST.; WITTR. et Norpst. Exs. 1270). Die Art ist bereits aus Bahia, Minas Geraes und durch WirTR. et Norpst. Exs. aus S. Paulo bekannt. C. Schomburgkii Borer. Long. 103—112 u, lat. 60—65 »; lat. isthm. 33—41 y. — Nr. 75, 122, 193. — Die Art ist für Brasilien neu. C. pseudoconnatum Norpst. Long. 35— 43 u, lat. 26—35,5 v; lat. isthm. 23,5—28,5 v. — Nr. 1 (det. Nonpsr.), 3 (det. NOoRDST.), 14, 15, 25, 31 B—C, 38 B (Wirrk. et NORDST. Exs. 362 a), 63, 89, 121, 130, 131, 152 (WrirTR. et NORDST. Exs. 1401), 161, 162 (WITTR. et Norpst. Exs. 466), 177, 195 (WirrR. et Norpst. Exs. 539), 196 (det. NORDST.; WirTR. et Norpst. Exs. 536), 197, 18 ?9/, 79 (WITTR. et Norpst. Exs. 468). forma long. 48,5—56 u, lat. 37—43 v; lat. isthm. 36,5 — 40 p. — Nr. 76, 88 (WrrTR. et Norpst. Exs. 384), 97, 199, Jud: forma long. 71—77 u, lat. 55—57 »; lat. isthm. 51,5— 55 p. — Nr. 120, 125. Die Art scheint in Brasilien sehr gewóhnlich zu sein; sie ist bisher aus mehreren Lokalen von Minas Geraes, Bahia, Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul und 32 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 135. N:o 13. Matto Grosso und auch, durch BÖRGESEN 1890, EDVALL 1896 und WirTR. et Norpst. Exs., aus S. Paulo be- kannt. C. connatum Bris. — Nr. 102, 158. —— forma minor semicellulis e vertice visis cireularibus. Long. 58—59 », lat. 43—44 p; lat. isthm. 35—37 v. — Nr. 193. Sonst schon aus Rio Grande do Sul bekannt. C. pyriforme Norpst. Long. 65—66 y, lat. 34—35 v; lat. isthm. 7,5 u. — Nr. 75. — Vorher von NORDSTEDT aus Minas Geraes beschrieben. C. turgidum Bris. var. ligatum West. Long. 140—155 v, lat. 71—84 v; lat. isthm. 50—58 u. — Nr. 1, 15. — — forma minor apicibus semicellularum rotundato-truncatis (Nr. 75, 220) vel late rotundatis (Nr. 128). Membrana dense scrobiculata. Long. 116—143 yp, lat. 50—68 vw; lat. isthm. 37—46 v». — Taf. 2, Fig. 27, 28. — Nr. 75, 128, 220. Die Art ist für Brasilien neu. C. exiguum AncH. Long. 27 », lat. 14,5 p, crass. 10 p; lat. isthm. 6,5 v. — Taf. 2, Fig. 29. — Nr. 122. — Die Art ist für Brasilien neu. C. pyramidatum Bris. — Nr. 8. — — forma Borage, Trop. und subtrop. Süssw., S. 21, Taf. 2, Fig. 49. Long. 117—118 p, lat. 76—77 v»; lat. isthm. 27—29 w. NE 44; 132. —— forma long. 172—176 v, lat. 96—106 vw, crass. 68—69 u; lat. isthm. 35—36 wu. — Taf. 2, Fig. 30. — Nr. 163. — Vgl. C. pyramidatum f. tropica West, Welw. Afr. alg., In bb. Formen dieser Art sind schon aus Minas Geraes, Matto Grosso und Rio Grande do Sul verzeichnet. C. Lundellii DEL». forma minor, paullo latior quam longior, apicibus late rotundatis; membrana in centro semicellu- larum non incrassata. Long. 52—58 v», lat. 58—66 », crass. 31 u; lat. isthm. 26—30 y. — Taf. 3, Fig. 1. — Nr. 177, 178. — Bisher aus Matto Grosso bekannt. C. pachydermum LUND. — Nr. 62. — Die Art bereits in Matto Grosso notiert. O. BORGE, IN SAO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. 33 C. pseudopyramidatum LUND. — Nr. 8, 33, 75, 87, 151, 158 (det. Norpsr.), 161. — — forma major semicellulis apice latioribus. Membrana dense subtiliter scrobiculata. Long. 64—76 p, lat. 40— 46 v, crass. 27—28 v; lat. isthm. 14,5—17 v. — Taf. 3, Fig. & — Nr. 26, 87, 128, 155, — — forma minor WILLE Sydamer. algfl., S. 16, Taf. 1, Fig. 32. Long. 34—35 v, lat. 20 », crass. 14 »; lat. isthm. 7 v. — Nr. 75. —— *maxima Bore. forma minor long. 77—82 », lat. 41— 46 u; lat. isthm. 14—16 v. — Nr. 63, 100. Die Subspec. maxima ist für Brasilien neu, andere Formen der Art sind aber bekannt aus Minas Geraes, Rio Grande do Sul, Matto Grosso und (BÖRGESEN 1890) S. Paulo. C. triangulare Borer. Long. 121—124 p, lat. 111—115 yp, crass. 63 u; lat. isthm. 35—36 v. — Nr. 148. — Die Art ist für Brasilien neu, ist aber aus Paraguay be- schrieben. C. Lófgrenii n. spec. C. parvum medio profunde constrictum, sinu lineari angusto extremo dilatato, semicellulis e basi lata in dorsum late truncatum vel levissime retusum leviter attenuatis, lateribus modice retusis, angulis su- perioribus rotundatis, angulis inferioribus. rotundatis aculeo parvo deorsum directo instructis; a latere visis fere circularibus; a vertice visis late ellipticis. Mem- brana glabra. Pyrenoidibus singulis. Long. 21,5— 27 v, lat. 14,5—18 u, erass. 11—12 v; lat. isthm. 5—7 ». — Taf. 8, Fig. 2. — Nr. 75. — Die Art erinnert an C. Hammeri var. subbinale NoRDST., bei welcher aber die Zellhälften nach oben mehr verschmälert und die un- teren Ecken derselben unbewaffnet sind. C. Hammeri ReınscH forma minor, long. 23—29 », lat. 16— 22 u; lat. isthm. 6—8 u. — Nr. 76, 84. — Die Form stimmt mit Reinsou, Algenfl. Frank., Taf. 10, Fig. 1 b, überein, ist aber viel kleiner. — — forma minor angulis inferioribus semicellularum levissime biretusis. Long. 24— 28,5 », lat. 17,5—22,5 v.; lat. apic. 9—11,5 v; lat. isthm. 6—7 y. — Taf. 3, Fig. 3. — Nr. 66. Arkiv für botanik. Band 15. N:o 13. vo 34 ARKIV FOR BOTANIK. BAND ls. N:o 13. —— var. subbinale Norpst. forma minor long. 23—24,5 », lat. 15,5—16 »; lat. isthm. 5—6 v. — Nr. 63. Die Art ist schon vorher in Matto Grosso gefunden. C. retusiforme Gutw. Long. 25—27 v, lat. 20 »; lat. apic. 10 1»; lat. isthm. 7 ». — Nr. 100. — — forma lobis lateralibus semicellularum levissime retusis. Long. 24—26 », lat. 21—22 v; lat. apic. 10—11,5 u; lat. isthm. 7—7,5 v. — Taf. 3, Fig. 4. — Nr. 89. Von dieser Art sind die forma abscissa SCHMIDLE schon vorher in Rio Grande do Sul und die var. incras- satum GuTw. in Matto Grosso gefunden. C. minutum DELP. forma NORDST., Fr.-wat. alg. N. Zeal., S. 60, Taf. 7, Fig. 28. — Nr. 3. — Die Art ist für Bra- silien neu. C. moniliforme Rarrs. — Nr. 97, 98, 102, 152 (WiTTR. et Norpst. Exs. 1401), 161, 163 (det. Norpst.), 18 ??/5 79 (WirrR. et Norpst. Exs. 468). — Die Art ist bisher aus Minas Geraes, Rio Grande do Sul, Matto Grosso und, von BóRGESEN 1890, aus S. Paulo notiert, die var. sublruncatum LEMMERM., Alg. Beitr. 13, p. 263, f. 19, aus S. Paulo. C. luscum n. spec. C. parvum, paullo longius quam latius, profunde constrictum, sinu lineari extrorsum ampliato; semicellulis triangularibus, apice plano-rotundatis, late- ribus leviter sinuatis, angulis inferioribus late rotundatis, in centro depressione scrobicula instructa praeditis; e vertice visis ellipticis; a latere visis subcireularibus Membrana glabra. Pyrenoidibus singulis. Long. 21,:—23 », lat. 16—18,5 v, crass. 10 u; lat. isthm. 4,,—5,5 wv. — Taf. 2, Fig, 31. — Nr. 103, 104. — — forma major membrana depressionis semicellulae fulva. Long. 30—31,5 wy, lat. 25—26 v, crass. 14 v; lat. isthm. 5,5c-1 u. — Taf..9, Fig, 5; — NE C. depressum (NäG.) Lunp. — Nr. 162. — — var. elevatum n. var. Var. sinu mediano mox ampliato, semicellulis dorso magis tumidis, angulis non tam late rotundatis. Membrana subtiliter serobiculata. Long. 34—37 v, lat. 36—40 », erass. 20 »; lat. isthm. 13,;— 15,5 s. — Taf. 3, Fig. 6. — Nr. 130, 175 (Wittr. et O. BORGE, IN SÀO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. 35 Norpst. Exs. 680). — Durch die Zellform erinnert die Varietàt an C. Raciborskii LAGERH., die Membran ist aber glatt und die Basis der Zellhálfte gerader. Die Art ist für Brasilien neu. C. laticollum Derr. forma Bonar, Alg. Regnell. 2, S. 97, Taf. 3, Fig. 23. Long. 41,5—47 uw, lat. sine acul. 40— 49 |; lat. isthm. 11,5—15,5 »; long. acul. circ. 3 p. — Nr. 98, 197. — — forma margine semicellularum supra aculeos angulorum utrinque aculeis singulis ornata. Long. 42—47 u, lat. sine acul. 41,5—44,5 v.; lat. isthm. 13—14,5 v; long. acul. 3—4 y. — Taf. 3, Fig. 7. — Nr. 75, 97. Die Art ist schon aus Matto Grosso erwähnt. C. arthrodesmiforme n. spec. C. maximum circ. 1 !/,-plo latius quam longius, profunde constrictum, sinu mox valde ampliato; semicellulis lunate incurvis, dorso circulariter arcuato, basi media tumida deinde utrinque concava, angulis aculeo parvo recurvato instructis; e basi visis fusiformibus utroque polo mucronatis, apertura isthmi circulari-quadrata; a latere visis circularibus. Membrana subtiliter scrobieulata. Pyrenoidibus pluribus sparsis. Long. 140—169 », lat. cum acul. 179—211 »; lat. isthm. 20—22 w; long. acul. 2—3 v. — Taf. 3, Fig. 8. — Nr. oe AE" TUR —— forma latior sinu intimo lineari, semicellulis dorso ro- tundato-truncatis. Long. 129—142 vp, lat. cum acul. 208—229 u, crass. 63—66 «wu: lat. isthm. 21—23 u. — Taf. 3, Fig. 9. — Nr. 220. Die Art gleicht ihrer Zellform nach dem C. lunatum WOLLE, das aber 6—8-mal kleiner ist, unbewaffnete Ecken hat und, nach West, Desm. U. St., S. 302, in den Zellhülften nur je ein Pyrenoid besitzt. C. maximum (Bónc.) West forma paullo major semicellulis perfecte semicircularibus aculeis angulorum inferiorum leviter recurvatis. Long. 143 v», lat. sine acul. 137— 138 vu, cum acul. 145—146 »; lat. isthm. 29 v. — Taf. 3, Fig. 10. — Nr. 199. — — forma paullo minor sinu in exteriorem partem non am- pliato, semicellulis apice plerumque subtruncatis, angulis inferioribus rectis. Long. 114—126 », lat. cum acul. 36 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 13. 102—108 v», crass. 52 v»; lat. isthm. 24— 28 v; long. acul. 4—5 y. — Taf. 3, Fig. 11. — Nr. 27. Die letzte Form (Nr. 27) stimmt am besten mit der Form BÖRGESEN’s überein, welche aber die Mittelein- schnürung nach aussen etwas erweitert hat. — Die Art ist durch BORGESEN 1890 schon vorher aus S. Paulo bekannt. C. obsoletum (HantzscH) REiNsCH. — Nr. 31 B—C. — — forma Norpst., De alg. et char. 1, S. 7, Taf. 1, Fig. 9, sed minor apice semicellularum subtruncato. Long. 44 u, lat. 50 p; isthm. 16 p. — Taf. 3, Fig. 12. — Nr. 104. . Die Art ist bisher aus Minas Geraes und Matto Grosso bekannt. C. mammilliferum Nonpsr. — Nr. 161 (det. Norpst.). — Bisher aus Minas Geraes und auch, WILLE 1884, aus S. Paulo verzeichnet. C. laeve Ras. — Nr. 97, 98, 18 9/5 79 (WirTR. et NORDST. Exs. 468). — Die Art ist schon vorher, LEMMERMANN 1914, aus S. Paulo bekannt. C. moerlianum LüTKEM. var. brasiliense n, var. Var. gra- nulis infra verticem semicellulae huie propioribus, gra- nulis lateralibus et in centro semicellulae nullis; semi- cellulis e vertice visis ellipticis, apicibus rotundatis, medio utrinque non tumidis. Long. 28—29 v, lat. 21 — 92 v, crass. 13 »; lat. apic. 10—12 v; lat. isthm. 7 v. — Taf. 3, Fig. 13. — Nr. 41. — Die Art ist für Bra- silien neu. C. Meneghinii Bris. — Nr. 66. — Die Art ist bisher aus Rio de Janeiro, Santa Catharina, Rio Grande do Sul und Matto Grosso notiert. C. impressulum Eurv. — Nr. 66. — Die Art ist schon aus Rio Grande do Sul und Matto Grosso verzeichnet. C. Regnellii WILLE. — Nr. 26, 205 (Wirrr. et NoRpsT. Exs. 580). — Bisher aus Minas Geraes, Matto Grosso und, durch BÖRGESEN 1890, S. Paulo bekannt. C. tinctum Rarrs var. intermedium Norpst. — Nr. 161 (det. Norpsr.). — Die Art ist bisher aus Matto Grosso verzeichnet, die Varietät aber ist für Brasilien neu. O. BORGE, IN SAO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. 37 T C. commissurale BRÉB. var. crassum Norpst. — Nr. 161. — Die Varietät war vorher aus Minas Geraes und Rio Grande ‘do Sul, eine andere Varietät der Art, var. acu- leatum LEMMERM., Alg. Beitr. 13, S. 263, Fig. 17, aus S. Paulo bekannt. C. ornatum Rarrs forma major Bore. Long. 43—50 v, lat. 47—81 v; lat. isthm. 14—17 v. — Nr. 44, 75, 106, 131, 132, 163. — Diese Form ist schon vorher von BÖRGESEN 1890 aus S. Paulo beschrieben, die Hauptform ist aus Bahia, S. Paulo, Matto Grosso und Rio Grande do Sul bekannt. C. lagoense Norpst. — Nr. 102. forma ad var. cornigerum NORDST. accedens. Long. sine acul. 43 v, lat. sine acul. 47—50 », crass. 28,5 v; lat. isthm. 14 v». — Taf. 3, Fig. 14. — Nr. 177. Sowohl die Art als die var. cornigerum sind schon vorher aus Minas Geraes bekannt. C. horridum BoncaE (syn. Xanthidium ornatum BORGE) forma semicellulis infra marginem apicalem aculeis 4, in mar- gine laterali utrinque aculeis 2 instructis, tumore cen- trali tuberculis cire. 16 (4+12) apice 1—4-dentatis et infra marginem lateralem tuberculis similibus nonnullis ornatis. Long. cum acul. 57—75 v, sine acul. 46— 62 v; lat. cum acul. 50—87 v, sine acul. 40—57 v.; crass. 28— 36 v; lat. isthm. 14—19 ». — Taf. 3, Fig. 15, 16. — Nr. 102, ILL, I31, 163; 220. forma semicellulis dorso productis, infra marginem api- calem 2, in margine laterali utrinque 2 aculeis longissimis ornatis, membrana cetera ut in forma antecedenti. Long. sine acul. 60 v, lat. sine acul. 57 v, crass. 35—36 v; lat. isthm. 18,5 v; long. acul. 14—15 v. — Taf. 3, Fig. 17. — Nr. 103, 104, 105. Die Art ist sehr variabel, und Übergangsformen der hier beschriebenen Formen kommen vor sowie von C. lagoense, mit welcher Art C. horridum viel- leicht vereinigt werden kónnte. Bei C. horridum tritt jedoch die Mittelanschwellung der Zellhälfte in der Scheitelansicht niemals so kräftig hervor wie bei C. la- goense. Xanthidium ornatum Borge ist offenbar nur eine Form von C. horridum. — Die Art ist bisher in 38 C. ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 13. N:o 13. Matto Grosso gefunden (Xanthidium ornatum BOoRGE, Alg. Regnell. 2, S. 104). quadrifarium LUND. var. hexastichum (LUND.) NORDST. forma Borer, Alg. Regnell. 2, S. 100, Taf. 3, Fig. 30. — Nr. 197. — Die Zahl der Warzen in der Mitte der Zell- hälfte ist gewöhnlich 7, kann aber auch 6 oder 8 sein. — — — forma NoRDST. in WirTR. et Norpst. Exs. 536. — Nr. 196 (det. Norpst.; WirrR. et Norpst. Exs. 536). Von dieser Art waren var. hexastichum vorher aus Rio Grande do Sul und (WirrR. et Norpst. Exs.) S. Paulo und var. brasiliense WILLE aus Minas Geraes bekannt. C. bimarginatum n. spec. C. parvum, fere tam latum quam C. C. C. longum, ambitu subquadratum profunde constrictum, sinu lineari angustissimo, apice utroque rectum, angulis latissime rotundatis; semicellulae basi recta inter se contiguae, angulis inferioribus rectis, lateribus rectis vel levissime convexis, margine crenatae, crenis 14, intra marginem serie granulorum oblique visorum acutorum ornatae, ad isthmum tuberculo rectangulari parvo, in centro tuberculo majori instructae; a vertice visae ellip- ticae, medio utrinque tuberculo truncato instructae, in medio 2 seriebus granulorum longitudinalibus ornatae; a latere visae ovatae. Long. 27—29 vy, lat. 24—25 v, crass. 15—16 u; lat. isthm. 8,5—10 y. — Taf. 3, Fig. 18. — Nr. 634 (WirTR. et Norpst. Exs. 1269). pulcherrimum Norpst. Long. 41--50 p, lat. 30—36 v; lat. isthm. 10—11 ». — Nr. 63, 89, 102 (det. Nonpsr.), 128, 132, 155, 196 (WrirTR. et Norpst. Exs. 536), 220. — Die Art war vorher aus Minas Geraes, Amazonas, Bahia und, durch BÖRGESEN 1890, S. Paulo bekannt. binum Norpst. Long. 80—90 p, lat. 61,5—72 p, crass. 36,5—46 p; lat. isthm. 18,5—21 u. — Taf. 3, Fig. 19. — Nr. 89, 117 b (Orig.; WirrR. et Norpst. Exs. 383). — Die Art ist bisher ausser in S. Paulo auch in Rio Grande do Sul gefunden. subspeciosum Norpsr. forma Boras, Alg. Regnell. 2, S. 101, Taf. 3, Fig. 32. Nuclei amylacei in utraque semi- cellula 2. Long. 40—47 v», lat. 29—36 v; lat. apic. 11,5 O. BORGE, IN SAO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. 39 — 15,5 y; lat. isthm. 11,5—13 y. — Nr. 26, 38 B (WITTR. et. Norpst. Exs. 362a), 97, 123 (WirTR. et Nonpsr. Exs. 367), 159, 182. —— var. validius Norpst. — Nr. 63. Die Art ist schon aus Rio de Janeiro, Matto Grosso und Rio Grande do Sul, die var. validius aus Rio Grande do Sul verzeichnet. C. sublobatum (BRÉB.) AncH. forma angulis inferioribus se- micellularum saepe leviter retusis (ut in var. crispulo NORDST.) Long. 21 v, lat. 14—15 u; lat. apic. 10,5 v»; lat. isthm. 5—6 ». — Nr. 102. —— var brasiliense Borer. Long. 15—22,5 », lat. 11,5— 14,5 »; lat. apic. 8,5—10 4; lat. isthm. 3,5—5,5 v. — Nr. 97, 104, 151, 157, 175 (WittrR. et Norpst. Exs. 680). Die Art ist für Brasilien neu. C. phaseolus Bris. var. elevatum Norpst. — 18 ??/ 79. — Die Art ist für Brasilien neu. C. naviculare n. spec. C. parvum, duplo latius quam longius, medio profunde constrictum, sinu apice angustissimo deinde ampliato; semicellulis circiter 4-plo latioribus quam longioribus basi media tumida deinde utroque concavibus, lateribus oblique truncatis vel leviter retusis, dorso medio leviter producto truncato, angulis inferio- ribus tuberculo parvo ornatis; membrana intra marginem lateralem tuberculis 2, in medio semicellulae supra basin tuberculis majoribus 2 praedita; semicellulis a latere visis ovatis utrinque tumidis; e vertice visis 3—4-plo longi- oribus quam latioribus, utroque polo leviter tumidis tubereulis 5 instructis, medio utrinque gibberibus 2 praeditis; membrana cetera glabra. Long. 23— 26 », lat. 51—55 v», crass. inter gibberes 12—13 ı.; lat. isthm. 5—6'p3 Taf: 35^Fig. "20. — Nr. 104. C. clepsydra Norpst. forma major, long. 26 », lat. 23 v; lat. isthm. 7,5 v. — Nr. 97. — Die Art ist schon aus Minas Geraes, Rio Grande do Sul und Matto Grosso verzeichnet. 40 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 13. Arthrodesmus EHRENB., ARCH. A. octocornis EHRENB.; RALFS, Brit. Desm., Taf. 20, Fig. 2 a—e. — Nr. 161 (det. Norpst.). — Die Art ist für Brasilien neu. A. psilosporus Norpst. et Lörgr. — Taf. 8, Fig. 3. — Nr. 191 (Orig.; WirTR. et Norpst. Exs. 558). — Die Art ist nur aus S. Paulo bekannt, und zwar durch WITTR. et Norpst. Exs. 558. A. controversus WEST var. brasiliensis n. var. Var. paullo longior; sinu apice rotundato; semicellulis apice rectis, lateribus rectis vel fere rectis; e vertice visis apicibus acutis; a latere visis utrinque leviter constrictis. Long. 12—14,5 », lat. sine acul. 10,5—11,5 u, crass. 7—7,5 v»; lat. isthm. 7—8 v; long. acul. 1,5—2,5 v. — Taf. 3, Fig. 2]. — Nr. 190 b. — Vergl. auch A. crassus WEST und Staurastrum Zachariasi SCHRÖDER. Diese drei Arten könnten vielleicht zu einer vereinigt werden; eine nahe- stehende Art ist auch A. psilosporus NoRDST. et LÓFGR., die aber elliptische und glatte Zygoten hat, wührend die Zygoten des A. controversus kugelig und mit Stacheln versehen sind. — Die Art ist für Brasilien neu. A. incus (Br£p.) Hass. var. validus West. Long. sine spin. 31—32 v, cum spin. 57 v»; lat. sine spin. 28—30 v; lat. isthm. 10 v; long. spin. 18—22 y. — Nr. 157. — — — forma semicellulis dorso late rotundatis, spinis magis divergentibus. Long. sine spin. 30—36 p, lat. sine spin. 29—37 v, crass. 14—15 u; lat. isthm. 8,5—11,5 t; long. spin. 23—29 u. — Taf. 3, Fig. 22. — Nr. 177. —— — forma major, semicellulis dorso convexis, spinis levis- sime introrsus curvatis erectis. Long. sine spin. 43 v, cum spin. 75—78 »; lat. sine spin. 36 »; lat. isthm. 13 uy, — Taf. 8, Fig. 4. — Nr. 155, 161. — Vergl. auch var. sinuosa BÖRG. 3 Formen dieser Art waren vorher aus Minas Geraes, Matto Grosso und, var. sinuosa BörG., aus S. Paulo bekannt. O0. BORGE, IN SAO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. 41 A. convergens EHRENB. — Nr. 45 (WITTR: et NORDST. Exs. 382), 75, 87. — Die Art ist schon aus Minas Geraes und Matto Grosso notiert. A. subulatus Kürz. Long. 28—33 »; lat. sine spin. 21— 29 v., cum spin. 50—52 u. — Nr. 8, 109 (det. NORDST.). — — forma spinis divergentibus. Long. sine spin. 27—30 v; lat. sine spin. 27—29 v», cum spin. 57—67 v»; lat. isthm. 7—10 u; long. spin. 16—18 u. — Nr. 131, 177. — — forma spinis convergentibus. Long. 31—32 p; lat. sine 28—29 v, cum spin. 52 u; lat. isthm. 8 v. — Nr. 172. Die Art ist bisher bekannt aus Minas Geraes, Rio de Janeiro, Matto Grosso sowie, durch BÖRGESEN 1890 und LEMMERMANN 1914, aus S. Paulo. Xanthidium EHRENB. X. fragile BonaE forma semicellulis angulis minus porrectis, aculeis minoribus; e vertice visis oblongo-hexagonis, angulis leviter porrectis aculeis 2 ornatis, medio utrinque tumidis aculeis 3 praeditis, in medio aculeis geminis 4 cruciatim dispositis ornatis; a latere visis hexagonis, angulis superioribus aculeis 2, angulis lateralibus aculeis 2—3 ornatis, in medio aculeis 2—3 et supra isthmum aculeo parvo instructis. Long. cum acul. 102—108 v», sine acul. 74—89 u; lat. cum acul. 78—85 v, sine acul. 53—62 1; crass. cum acul. 65—79 u, sine acul. 43— 67 v; lat. isthm. 22—27 w. — Taf. 3, Fig. 23, 24. — Nr. 27, 44, 163. ——— var. depauperatum n. var. Var. semicellulis a fronte visis medio processu 4-aculeato praeditis, infra marginem apicalem et intra lobos laterales processubus nullis. Long. cum acul. 100—102 y, sine acul. 75—79; lat. cum acul. 77—79 4, sine acul. 53—56 u; crass. cum acul. 68—79 v», sine acul. 50—58 v». — Taf. 3, Fig. 25. — Nr. 290. ; Die Art ist für Brasilien neu, aber vorher aus Guiana beschrieben. X. pseudoregulare Borer. Long. cum acul. 114 », sine acul. 80 »; lat. cum acul. 92 v, sine acul. 56 v»; lat. isthm. 42 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 13. 27 u. — Nr. 161. — Die Art ist schon aus Matto Grosso beschrieben. X. acanthophorum Norpst. Membrana in centro semicellulae fusca. Long. sine acul. 49—55 »., lat. sine aeul. 43— 46 v»; lat. isthm. 14—15 v»; long. acul. 8—9 u. — Taf. 3, Fig 26. — Nr. 120, 141 (det. Norpst.). — Die Scro- biculae sind verschiedentlich geordnet, aber immer in zwei regelmässigen oder häufiger unregelmässigen, mehr oder weniger zusammenfliessenden Gruppen (siehe Fig.). Vergl. LAGERH., Bengal. Desm., S. 9, Taf. 1, Fig. 7, und West, Freshw. Ceylon, S. 158. — Die Art ist für Bra- silien neu. X. trilobum Nonpsr. Long. cum acul. 86—88 v, sine acul. 61-68 »; lat. cum acul. 68—72 », sine acul. 53—55 v; lat. isthm. 18—19 p. — Nr. 151, 161. — Die Art ist schon aus Minas Geraes, Rio de Janeiro und, durch BÖRGESEN 1890 und LEMMERMANN 1914, aus S. Paulo bekannt. Die var. laeve LEMMERMm., Alg. Beitr. 13, S. 263, Fig. 18, weicht von der Hauptform allzu wenig ab, um als Varietät betrachtet werden zu können. X. cristatum Brus. forma isthmo latiori; aculeis angulorum inferiorum semicellulae brevioribus quam ceteris; tumore centrali granulato, granulis marginalibus circ. 8, centrali singula, ornata. Long. cum acul. 104—105 4, sine acul. 64—65 wv; lat. cum acul. 93 », sine acul. 60 v; lat. isthm. 34—35 y. — Taf. 3, Fig. 27. — Nr. 177. — Nur die var. uncinatum BRÉB. ist vorher in Brasilien verzeichnet und zwar aus Minas Geraes und, BÖRGESEN 1890, aus S. Paulo. X. paulense n. spec. X. parvum, fere quadratum, medio modice constrictum, sinu mox ampliato; semicellulis dorso rectis vel levissime convexis, lateribus leviter con- . vexis, angulis inferioribus rotundatis; margine paullo supra angulos inferiores aculeis binis, angulis superi- oribus aculeis singulis, infra marginem dorsalem aculeis 2 et in medio supra isthmum aculeo singulo praeditis; e vertice visis oblongo-hexagonis, angulis in aculeum productis, membrana intra marginem aculeis 6 ornatis. Long. cum acul. 78—79 », sine acul. 57 v; lat. cum O. BORGE, IN SÄO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. 43 acul. 78—86 p», sine acul. 54—55 u.; crass. cum acul. 58 —59 v», sine acul. 36 v; lat. isthm. 34—35 v; long. acul. circ. 20 u. — Taf. 3, Fig. 28. — Nr. 131. X. antilopaeum (Bres.) Kürz. — Nr. 125. — — var. laeve SCHMIDLE. Long. sine acul. 65 p, lat. sine acul. 50 y; lat. isthm. 17 p; long. acul. 21 y. — Nr. 161. — — — forma DBoncr, Alg. Regnell. 2, S. 104, Taf. 4, Fig. 4, aculeo autem supernumerario nullo. Long. cum acul. 80—99 v», sine acul. 57—60 v; lat. cum acul. 80—113 p. sine aeul. 53—57 p; lat. isthm. 28—30 y. — Nr. 102, DU. — — — forma Norpst., Alg. brasil, S. 27, Fig. VI. Long. sine acul. 54—55 p, lat. sine acul. 43 u; lat. isthm. 13 1; long. acul. 33 v». — Nr. 113. Formen dieser Art sind bisjetzt aus Minas Geraes, Rio Grande do Sul und, BÖRGESEN 1890, aus S. Paulo verzeichnet. X. regulare Norpst. forma 12-aculeata (Norpst., Desm. Brasil., S. 231). — Nr. 3 (det. Nonpsr.), 74 (det. NORDST.; WirTR. et NoRpsT. Exs. 371). — — forma 10-aculeata (Norpsr., Alg. brasil., S. 27, Taf. 2, Fig. 10). — Nr. 31 B—C (det. NoRDST.). —— var. asteptum n. var. NORDST. in sched. Var. semi- cellulis ad basin aculeorum omnium vel inferiorum tan- tum aculeo parvo praeditis, dentibus parvis nullis. Long. cum acul. 102—135 p, sine acul. 66—85 v; lat. cum acul. 79—114 », sine acul. 49—72 u; lat. isthm. 22— 30 p. — Taf. 3, Fig. 29, 31. — Nr. 26, 103, 104, 105. — — — forma membrana margine semicellulae supra isthmum saepe aculeo minutissimo ornatis. — Taf. 3, Fig. 30. — Nr. 105. Von der var. asteptum kommen in den Proben Nr. Nr. 103—105 sowohl die 12- als die 10-stachelige Form vor. — Die Art ist auch aus Minas Geraes, Bahia und Rio Grande do Sul verzeichnet. 44 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 13. Staurastrum MEYEN; Rarrs. S. trihedrale WorLe forma long. cell. 33—34 u, lat. 25 u; lat. isthm. 10 u. — Nr. 26. — — forma long. 41—43 », lat, 28—29 u. — Nr. 84, 163. — — forma long. 47—50 », lat. 31—35 v»; lat. isthm. 14— 15-5. — Nr. 131, 151; 157. — — forma lateribus semicellularum levissime concavis. Long. 30—36 4, lat. 21—24,5 4; lat. isthm. 7—10 u. — Taf. 4, Fig. 1. — Nr. 128, 175 (WirrR. et Norpst. Exs. 680). Die Art ist für Brasilien neu. S. cosmarioides Norpst. — Diese Art scheint in Brasilien sehr gemein und auch sehr variabel zu sein. In der Sammlung des Herrn LÖFGREN's habe ich folgende For- men notiert: — — forma Norpst., Desm. Brasil, S. 223, Taf. 4, Fig. 43 (Bóne., Desm. Brasil, S. 955 forma e Fig. 6). Long. 57—87 v, lat. 30—38 u; lat. isthm. 13—17 y. — Nr. 27, 128, 175 (WrrTR. et Norpst. Exs. 680), 176 (det. NORDST.; WrrTR. et NoRDST. Exs. 554), 220, 742. — — forma c Bora., 1. c., Fig. 3, isthmo autem latiore. Long. 81—95 v, lat. 44—50 v»; lat. isthm. 20—27 u. — Nr. Wo, 122. — — forma d Bóna., |. c., Fig. 4, sed minor. Long. 48—49 », lat. 30 u; lat. isthm. 13 v. — Nr. 191 (WirTR. et NORDST. : Exs. 558). — — forma antecedenti similis sed major. Long. 98—108 v, lat. 54—60 »; lat. isthm. 21—29 u. — Nr. 123 (WirTR. et Norvst. Exs. 367), 199. — — forma f Böre., l. c., Fig. 5. Long. 65—68 y, lat. 41— 43 »; lat. isthm. 15—17 y. — Nr. 27, 162 (WrrTR. et Norpsr. Exs. 466), 743 (WrrTR. et Norpst, Exs. 1270). . — — forma Boncz, Alg. Regnell. 2, S. 105, Taf. 4, Fig. 7 (subsp. arvensis Istv. Jel. magyar. alg., S. 230, Taf. 2, Fig. 25). Long. 71—94 », lat. 52—63 v; lat. isthm. 15 —26 y. — Nr. 1, 3, 15, 75,.111,.125,7128, 13252205 In Taf. 4, Fig. 2 ist eine Form abgebildet, deren Zell- hülften noch mehr abgerundet sind und deren Membran grob und konzentrisch skrobikuliert ist. Die Öffnung O. BORGE, IN SAO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. 45 des Isthmus ist triangulär mit breit abgerundeten Ecken und schwach konkaven Seiten. Diese Form kommt in der Probe Nr. 132 vor. —— forma a Bóna., 1. c., Fig. 1, sed brevior. Long. 114—115 u, lat. 67—68 y; lat. isthm. 28—39 y. — Nr. 128. — Bei BÖRGESEN, |. c., sind entweder die Dimensionen oder die Vergrósserung unrichtig angegeben. Ausser den oben verzeichneten Formen gibt es allerlei Übergangsformen. — — var. tropicum (LAGERH.) Borer forma 3-gona. Long. 78—79 v», lat. 43—45 v; lat. isthm. 18—22 v. — Tab. SE. Sä sr, Nii, 131,198, — — — forma 4-gona. Long. 94— 102 v, lat. 43—50 (39 — 46) 1; lat. isthm. 28—29 u. — Taf. 4, Fig. 4—6. — Nr. 131, 163. In der Varietät ist die Zellhälfte von oben gesehen am Scheitel kreisrund, an der Basis 3—4-eckig.! Die Öffnung des Isthmus hat dieselbe Form wie die Basis der Zellhalfte. Die Membran scheint am Scheitel nicht verdickt, sondern eingedrückt zu sein. Die Seiten der Zellhälfte sind oberhalb der Ecken ein wenig konkav, oberhalb der Basis-Seiten gerade (siehe die Figuren 4 a und a’, die dieselbe Zellhälfte von zwei verschiedenen Seiten darstellen). Die 4-eckige Form scheint grósser als die 3-eckige zu sein. Die Art ist bisher aus Minas Geraes, Rio de Ja- neiro, Matto Grosso, Rio Grande do Sul und auch, durch WITTR. et Norpst. Exs. und BÖRGESEN 1890, aus S. Paulo verzeichnet. Die Varietät ist für Brasilien neu, aber aus Guiana bekannt.: S. muticum BREB. — Nr. 161. — — forma minor Ras. — Nr. 49 (WirrR. et Norpst. Exs. 368 a). — — forma minor, latior quam longior, semicellulis e ver- tice visis lateribus leviter retusis. Long. cell 22— 23 v, lat. 25—26 p; lat. isthm. 7 v. — Taf. 4, Fig. 7. — Nr. 89. i ! Die Fig. 41 c, Taf. 2, in BonaE, Trop. u. subtrop. Süssw., stellt eine Zellhälfte von unten gesehen dar, obschon die Isthmus-Öffnung ver- gessen worden ist. 46 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 13. — — forma minor semicellulis angulis subacute rotundatis, Long. cell. 21—22 u, lat. 21—22 u; lat. isthm. 7— 8 v. — Taf. 4, Fig. 8. — Nr. 177. Die Art ist vorher schon aus Minas Geraes, Matto Grosso und Rio Grande do Sul notiert. S. coarctatum BRÉB. var. curtum Nonpsr. Semicellulae dorso rectae vel levissime retusae. Long. 22— 24,5 y, lat. 21 —22 y; lat. isthm. 7—7,5 u. — Nr. 97, 98. — Von dieser Art ist nur die Varietät bisher aus Brasilien bekannt, und zwar aus Minas Geraes. S. subgrande n. spec. S. magnum, 1,3—1,5-plo longius quam latius, profunde constrictum sinu acutangulo mox am- pliato; semicellulae ovales, dorso late rotundato vel fere recto; e vertice visae triangulares, lateribus levissime retusis, angulis late rotundatis. Long. 76—83 v», lat. 57 —59 u; lat. isthm. 18,5 —20 p. — Taf. 4, Fig. 9. — Nr. 102. — Ihrer Zellenform nach (die Chromatophoren waren nicht zu unterscheiden) ähnelt die Art am meisten S. grande var. rotundatum West, bei welcher aber die Mitteleinschnürung mehr spitzwinklig ist und die Zell- hälfte von vorne gesehen einen mehr aufgeblasenen Scheitel und, von oben gesehen, nicht so breit abge- rundete Ecken hat. S. ellipticum WEST ist kaum mehr als halb so gross und hat fast kreisrunde Zellhälften. S. orbiculare (EHRENB.) RALFS var. depressum Roy et Biss. — Nr. $89. —— var. Nordstedtii n. var. (syn. S. orbiculare forma NORDST., Desm. BrasiL, S. 224; Worte, Desm. U. St. Taf. 39, Fig. 9—10; Borex, Alg. Regnell. 2, S. 106, Taf. 4, Fig. 8). Long. 34—39 v», lat. 31,5—36 v»; lat. isthm. 8—11 v. — Nr. 57, 63, 89, 100, 102, 120, 132, 148, 219, 18 22/9 79 (WITTR. et Norpst. Exs. 468). — — var. denticulatum Nonpsr. Long. 48—49 p, lat. 41,5 —48 v; lat. isthm. 11—12 v. — Nr. 51, 102, 161, 18 *?/ 79° (WITTR. et Norpst. Exs. 468). — — — forma semicellulis e vertice visis angulis truncatis (non bidentatis). — Taf. 4, Fig. 10. — Nr. 97, 98. Die Art ist schon aus Rio Grande do Sul notiert, die Varietat Nordstedtii aus Minas Geraes und Matto Grosso und die Varietüt denticulatum aus Minas Geraes. O. BORGE, IN SÁO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. 47 S. wolleanum BUTLER var. kissimense WOLLE. — Nr. 109. — Die Art ist für Brasilien neu. S. clepsydra NORDST. var. obtusum NORDST. (syn. S. pachy- rhynchum BORGE, Trop. u. subtrop. Süssw., S. 29, Taf. 2, Fig. 42, und Alg. Regnell. 2, S. 106, Taf. 3, Fig.39). — Taf. 4, Fig. 11. — Nr. 177. — Die Art ist vorher nur aus Lagóa Santa in Minas Geraes beschrieben. S. inconspicuum Nonpsr. — Nr. 161 (det. Nonpsr.), 18 ?*/, 79. — Die Art ist für Brasilien neu. S. Dickiei Rats. — Nr. 746. — — forma Bónc., Desm. Brasil, S. 949, Taf. 4, Fig. 42. Long. 28—29 v», lat. cum spin. 33 v. — Nr. 193. Die Art ist bisher aus Rio Grande do Sul und, durch BóRGESEN l. c., aus S. Paulo notiert. S. connatum (LuNp.) Roy et Biss. var. spencerianum Mask. — Nr. 103, 104, 107. — Eine Form dieser Art ist schon vorher von BÖRGESEN 1890 aus S. Paulo notiert. S. dejectum BnÉB. — 18??/ 79 (WrrTR. et Norpst. Exs. 468). — — var. patens Norpst. Long. 21—22 u, lat. sine acul. 21—22 v»; lat. isthm. 6—7 v»; Long. acul. 2—3 yv. — Nr. 8, 49 (WirTR. et Norpst. Exs. 368 a), 94 (WirTR. et Norpst. Exs. 368). —— — forma minor long. 15,5—18,5 », lat. sine acul. 15,5 lat. isthm. 5,5—7 v; long. acul. 1,5 v. — Nr. 123 (WirrR. et Norpst. Exs. 367), 130. Diese Art ist vorher nicht aus Brasilien notiert. S. longissimum n. spec. S. magnum, 2—3,5-plo longior quam latior, medio utrinque leviter incisum sinu mox valde ampliato; semicellulis e basi angusta sursum dilatatis, trapeziformibus, lateribus medio levissime concavis, dorso leviter convexo vel fere recto, angulis superioribus aculeis longis rectis vel introrsus levissime curvatis or- natis; e vertice visis pentagonis, lateribus leviter con- cavis, angulis aculeis validis praeditis. Membrana glabra. Long. cum acul. 100—108 u, sine acul. 78—85 p; lat supra isthm. 18,5—20 v; lat. infra acul. 28,5—33 v; lat. isthm. 15,5—17 v. — Taf. 8, Fig. 5. — Nr. 631. — Die 48 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 13. Art steht S. Wandae Rac. am Püpghgbong die jedoch ganz andere eget hat. S. subcornutum Toni forma semicellulis e vertice visis late- ribus leviter convexis. Long. 71—77 v, lat. sine acul. 53—57 v; lat. isthm. 15,5—20 u.; long. acul. 7—17 p.. — Taf. 4, Fig. 12. — Nr. 97, 98, 102. — Die Art ist für Brasilien neu. , | S. cuspidatum Bris. — Nr. 51, 102 (det. Nonpsr.), 148 (det. NORDST.), 172, 177. —— var. divergens Norpst. — Nr. 104 (det. NoRDsT.). Die Art ist schon aus Minas Geraes und Matto irosso, die Varietät nur aus Minas Geraes notiert. S. binum n. spec. S. mediocre, medio modice constrictum, sinu mox valde ampliato; semicellulae late ovales vel subglobosae, sub dorso aculeis 7 oblique sursum versis, in media parte 7 (in semicellula a fronte visa tantum 4—5 visis) extrorsum directis armatae, aculeis omnibus longis, aequilongis, rectis; e vertice visae 7-gonae, late- ribus concavis, angulis in aculeum longum, rectum pro- ductis, intra marginem aculeis 7 similibus praeditae. Membrana cetera glabra. Long. sine acul. 40—48 p, cum acul. 64—73 u; lat. sine acul. 30—36 p, cum acul. 66—80 v; lat. isthm. 21—23 u. — Taf. 4, Fig. 13. — Nr. 163. —— var. minor n. var. Var. dimidio minor aculeis brevioribus, iis seriei inferioris plerumque plus minus deorsum di- rectis. Long. sine acul. 21,5—27 p, lat. sine acul. 15— 20 v; lat. isthm. 11,5—13 »; long. acul. 4,5—7 v». — Taf. 4, Fig. 14. — Nr. 131. S. trifidum Norpsr. — N . 148 (det. NORDST.), 161, 177. —— var. inflexum West. Long. 31—32 v, lat. cum spin. 43 »; lat. isthm. 11,5 v. — Nr. 97, 98. —— — forma torta Bore. (S. trifidum var. glabrum f. torta Börg.). Long. 31—34 y; lat. sine spin. 28,5—34 u, cum , spin. 39—40 p; lat. isthm. 14—14,5 v.' — Nr. 8, 49 (WrirTR. et Norpst. Exs. 368 a), 89, 18 ?9/9 79 (WiTTR. et NORDST. Exs. 468). Die Art ist bisher aus Minas Geraes bekannt, die Varietät aus Matto Grosso und, durch BÖRGESEN 1890, aus S. Paulo. - O. BORGE, IN SAO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. 49 S. brasilense Norpst. — Nr. 161 (det, Nonpsr.) — Die Art ist schon aus Minas Geraes beschrieben. S. labiatum n. spec. S. parvum, diametro paullo longius, profunde constrictum sinu lineari angustissimo; semi- cellulae e basi recta sursum leviter angustatae, lateribus rectis granulis parvis 2 ornatis, dorso late rotundato- truncato, angulis superioribus late rotundatis, angulis inferioribus rectis tuberculo plerumque elongato reflexo praeditis; membrana intra marginem lateralem granulis parvis 2—3 ornata; membrana semicellulae cetera glabra vel, uno angulo sursum verso, supra isthmum tuberculo magno arcuato et supra granulis parvis 6 in series trans- versas 2 (3+3) ordinatis ornata. Semicellulae e vertice conspectae triangulares, lateribus levissime 3-undulatis, angulis late rotundatis granulis 3-ornatis. Long. 25— 28 1; lat. sine tuberc. 20—22 », cum tuberc. 22,5—24,5 u; lat. isthm. 7—8 v. — Taf. 4, Fig. 15. — Nr. 163. S. punctulatum Bris. — Nr. 89. —— forma minor. Long. 21—22 », lat. 17 p; lat. isthm. 7,5 p. — Nr. 157. Die Art ist bisher aus Rio de Janeiro und Rio Grande do Sul notiert. S. donardense WEST var. major n. var. Var. major semi- cellulis dorso rotundatis; membrana granulis in seriebus vertiealibus ordinatis ornata. Long. 38 u, lat. 30 v; lat. isthm. 10 p. — Taf. 4, Fig. 16. — Nr. 35. — Die Art ist für Brasilien neu. S. pileolatum Bris. — Nr. 742. — Von dieser Art ist var. brasiliense (Bóna.) LóTKEM. schon vorher von BORGESEN 1890 aus S. Paulo beschrieben. S. capitulum Bris. var. tumidiusculum (Nonpsr.) WEST, Monogr. Brit. Desm. 4, S. 126. Forma semicellulis an- gulis superioribus aculeis minutis ornatis; e vertice visis 5-gonis lateribus concavis; a basi conspectis ll-undu- latis, undulis granulis binis ornatis. Long. 41—43 v, lat. supra isthm. 17— 21 u; lat. apic. 21—23 v; lat. isthm. 4,5—8,5 p. — Taf: 4, Fig. 17. — Nr. 193, 743 (Wrrtr. et Norpst. Exs. 1270) — Die Art ist für Brasilien neu. Die Varietät ähnelt sehr S. pseudozonatum BoRGE, Arkiv für botanik. Band 15. N:o 13. 4 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 13. das aber einen konvexen Scheitel und die oberen Ecken in lange Fortsätze verlängert hat. S. alternans Bres. — Nr. 33. — Die Art ist für Brasilien neu. S. margaritaceum (EHRENB.) MENEGH. forma minor radiis brevioribus apice aculeolis parvis ornatis; membrana corporis semicellularum glabra; e vertice visa 5-radiata. Long. 21—23 v, lat. cum rad. 21—22 y, lat. supra isthm. 8—10 p; lat. isthm. 7—8 y. — Taf. 4, Fig. 18. — Nr. 155. —— var. hirtum Norpst. forma minor. Long. 28— 29 y, lat. 35 y; lat. isthm. 9 v. — Nr. 143. Die Art ist schon aus Minas Geraes, Bahia und Rio Grande do Sul bekannt, und die Varietät hirtum schon von BÖRGESEN 1890 aus S. Paulo verzeichnet. S. paradoxum MEYEN. — Nr. 102. — Eine Form dieser Art ist vorher schon von Mónrius 1895 aus Santa Catharina verzeichnet. S. subindentatum West var. brasiliense n. var. Var. semi- cellulis dorso spinis 2 praeditis; processubus longioribus apice bifurcatis; e vertice visis intra marginem lateralem corporis utrinque spinis 2 ornatis. .Long. corp. 30— 36 v», lat. 17—22 v»; lat. cum process. 93—137 v; lat. isthm. 11,5—14,5 v; crass. 11—12 v. — Taf. 4, Fig. 19. — Nr. 104. — Die Art ist für Brasilien neu. S. gracile RALrs var. subventricosum Bore. forma longior. Long. 45—47 yp, lat. 83—90 u; lat. isthm. 11,5—13 y. — Nr. 97, 98, 102. — Sowohl die Art (LEMMERMANN 1914) als die Varietät (BORGESEN 1890) sind schon vor- her aus S. Paulo verzeichnet. Sonst sind Formen dieser Art aus Minas Geraes bekannt. S. rotula Nonpsr. — Nr. 31 B—C (det. Norpst.), 51, 102 (det. NoRDST.), 104 (det. NoRDST.), 105, 109 (det. NORDST)., . 111 (det. Norpsr.), 152 (det. NORDST.; WITTR. et NORDST. Exs. 1401), 155, 161, 172 (det. Norpsr.), 177, 195 (det. NORDST.; WITTR. et Norpst. Exs. 539), 196 (det. NoRDST.; WiTrTR..et Norpst, Exs. 536), 18 9/9 79 (WrrTR. et Norpst. Exs. 468). — Ausser aus S. Paulo ist die Art auch aus Minas Geraes bekannt. O. BORGE, IN SAO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. 51 S. subophiura n. spec. S. magnum, medio utrimque modice constrietum sinu mox valde ampliato; semicellulae fere obovatae sursum sensim dilatatae, dorso fere recto acu- leis nonnullis ornatae, angulis superioribus in radium valde elongatum, gracile, leviter incurvum, margine su- periore denticulatum (denticulis basalibus bidentatis), apice 3-dentatum productis; semicellulae e vertice visae rotundatae 6-radiatae, radiis praelongis, apicem triden- tatum versus sensim leviter attenuatis, margine undu- latis, intra marginem utrinque denticulis parvis ornatis, dentieulis basalibus 4 binis, membrana intra radios ver- rucis magnis emarginatis 12 in seriem circularem ordi- natis ornatae. Long. 44—46 v, lat. cum rad. 103 v; lat. isthm. 17 u. — Taf. 4, Fig. 20. — Nr. 177. — Die Art steht S. ophiura LUND. und 5$. sagitiarium NORDST. am nächsten. S. leptocladum NORDST. var. cornutum WILLE. — Nr. 177, 178, 195 (det. NORDST.; WirTR. et Norpst. Exs. 539). — Die Art war vorher aus Minas Geraes verzeichnet, die Varietät sowohl aus Minas Geraes als, von BÖRGESEN 1890, aus S. Paulo. S. zonatum Börc. var. horizontale n. var. Var. major dorso semicellularum minus elevato, brachiis horizontalibus levissime recurvatis; semicellulae e vertice visae 6-gonae intra marginem granulis 12 in orbem dispositis ornatae. Long. 38—44 v, lat. cum brach. 43—52 p, lat. supra isthm. 12—14,5 wu; lat. isthm. 9,5—11,5 p. — Taf. 4, Fig. 21. — Nr. 98, 102. — Die Art ist von BÓRGESEN 1890 aus S. Paulo beschrieben. S. pseudozonatum BorRGE forma minor, long. cum brach. 37—38 v; semicellulis e vertice visis 4-gonis. — Nr. 128. — Die Art ist für Brasilien neu, ist aber aus Guiana be- kannt. Vergl. S. capitulum var. tumidiusculum (NORDST.). Wesens. 49, Lab 4, Big. 17, S. terribile n. spec. S. mediocre medio profunde constrictum, sinu mox valde ampliato. Semicellulae a fronte visae oblonge rotundatae; e vertice visae triangulares, angulis rotundatis aculeis singulis a fronte semicellulae visis horizontaliter dispositis munitis, lateribus leviter tumi- 52 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND la. N:o 13. dis medio levissime retusis aculeis binis a fronte semi- cellulae visis horizontaliter dispositis ornatis, membrana intra angulos aculeis singulis a fronte semicellulae visis sursum divergentibus ornatis; aculeis omnibus rectis, longis; membrana cetera glabra. Long. sine acul. 54— 58 u, lat. sine acul. 38—40 u; lat. isthm. 38—40 u; long. acul. 21—22 p. — Taf. 4, Fig. 22. — Nr. 161. S. hirtum n. spec. S. parvum, paullulo longius quam latius, medio profunde constrictum sinu apice acuto mox valde ampliato. Semicelluae ellipticae, utroque fine late ro- tundatae, dorso medio elevato; membrana aculeis mi- nutis subtilibus in series verticales ordinatis ornata, dorso semicellulae aculeis nullis; e vertice visae trian- gulares, angulis rotundatis, lateribus concavis, in centro aculeis nullis. Long. 28—29 u, lat. 25— 26 y; lat. isthm. 8—9 v». — Taf. 4, Fig. 23. — Nr. 127, 143. — Die Art ähnelt am meisten S. pilosum DELP., Desmid. subalp., S. 149, Taf. 11, Fig. 29—30, welche Art aber beinahe doppelt so gross ist und deren Zellen mehr breit als lang sind. S. saxonicum BULxH. forma major spinis longioribus; semi- cellulis e vertice visis lateribus leviter undulatis. Long. cum spin. 87— 89 v, sine spin. 74—78 v.; lat. cum spin. 78 —86 v», sine spin. 59—62 v»; lat. isthm. 21—23 v; long. spin. 8—14 p. — Taf. 4, Fig. 24. — Nr. 177. — Vergl. Bóna., Desm. Brasil, S. 949. Die Art ist vorher nur durch BÖRGESEN, |. c., aus Brasilien bekannt und zwar aus S. Paulo. S. brachyacanthum Nonpsr. — Taf. 8, Fig. 6—7. — Nr. 175 (WirrR. et Norpst. Exs. 680), 176 (Orig.; WirTR. et Norpst. Exs. 554). — Die Art war vorher nur durch WirTR. et NonpsT. Exs. 554 aus Brasilien bekannt. S. hystrix RALrs. — Nr. 122, 220. —— var. tessulare Norpst. forma 3-gona. Long. 24—26 v», lat. 20—22 v; lat. isthm. 8 y. — Nr. 130. —— — forma 4—5-gona. — Taf. 8, Fig. 8. — Nr. 175 (WrrrR. et Norpst. Exs. 680), 176 (Orig.; WiTTR. et NORDST. Exs. 554), 743 (WirrTR. et Norpst. Exs. 1270). Von dieser Art sind bisher die Varietät polyspina Bore. durch BÖRGESEN 1890 und die Varietät tessulare O. BORGE, IN SAO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. 53 durch die oben erwähnte WrrTR. et NoRDST. Exs. 554 aus S. Paulo verzeichnet. S. Simonyi HeEIMERL (syn. S. Reinschii WEST, On variat., S. 392, Taf. 11, Fig. 16—20; S. Reinschii forma BoRGE, Beitr. Alg. Schwed., S. 48, Taf. 3, Fig. 39). — Nr. 191 (WrirrR. e£ Norpst. Exs. 558). — Die von mir beob- achteten Individuen stimmen mit Fig. 18 a’ bei WEST l. e. überein. Wie LÜTKEMÜLLER, Desm. Millstätt., S. 81, bin ich aus den von ihm angeführten Gründen der Ansicht, dass die oben erwähnten zu S. Reinschii ge- führten Formen als synonym mit S. Simonyi betrachtet werden müssen, und ich kann mich nicht der Meinung West’s in Freshw. N. Irel., S. 47, anschliessen, dass nämlich S. Simonyi HEIMERL synonym mit S. Reinschii Roy sein solle. — Die Art ist für Brasilien neu. S. setigerum CLEVE forma minor. Long. cum spin. 48—49 u., sine spin. 34—35 1; lat. cum spin. 48—49 v, sine spin. 33,5 Ww: lat. isthm, 12 w; long. spin. max, 14—15-». — Nr. 51. — Unsere Exemplare stimmen mit Taf. 3, Fig. 9 in Roy, Scottish Desm., völlig überein, sind aber be- deutend kleiner. — Die Art ist für Brasilien neu. S. quadrangulare Brus. — Nr. 8. —— var. longispina Börse. Long. 25—29 v, lat. cum spin. 28—36 v; lat. isthm. 8,5—10 u. — Nr. 102, 192. var. attenuatum Nonpsr. Long. 28—29 u, lat. cum spin. 28—29 v; lat. isthm. 11—12 p. — Nr. 94 (WrrTR. et Norpst. Exs. 368), 161 (det. Nonpsr.), 192. Die Varietät longispina ist schon vorher von BÖR- GESEN 1890 aus S. Paulo beschrieben, die Varietät atte- nuatum ist bekannt aus Minas Geraes und Bahia, und andere Formen der Art sind aus Rio Grande do Sul und Matto Grosso verzeichnet. Var. alatum WILLE betrachte ich als unter S. contectum TURN. gehörend. S. contectum Turn. var. inevolutum Turn. forma WEST, N. Amer. Desm., S. 257, Taf. 16, Fig. 19. Long. 22—25 v, lat. cum spin. 25—29 p»; lat: isthm. 10 ». — Nr. 104, 161, 18?9/; 79 (WrrTR. et Norpst. Exs. 468). — S. qua- drangulare var. alatum WILLE, das jedenfalls zu dieser Art gehört, ist aus Minas Geraes bekannt, sonst ist 54 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 1d. N:o 13. die Art nicht aus Brasilien verzeichnet. Siehe West, l. c., S. 257, und Notes 1898 Sep. 8. 5. S. Sebaldi REINSCH var. brasiliense BOre. Long. 71—72 u, lat. 104 v; lat. isthm. 17 v. — Nr. 177. — Von dieser Art ist nur die erwähnte Varietät vorher aus Brasilien bekannt, und zwar, durch BÖRGESEN 1890, aus S. Paulo. S. gemelliparum Nonpsr. Long. sine proc. 16—19 p, cum proc. 28—29 v; lat. sine proc. 12—15 u, cum proc. 26 y.; lat. isthm. 8—9 u. — Taf. 4, Fig. 25. — Nr. 31 B—C, 104, 172. — Die Art war vorher schon aus Minas Geraes beschrieben. S. spiculiferum n. spec. S. mediocre, tam longum quam latum, medio profunde constrictum sinu mox ampliato; semicellulae subglobosae dorso truncato, supra isthmum processubus parvis emarginatis 6 a fronte visis in seriem horizontalem ordinatis ornatae, sub dorso aculeis magnis - robustis 5 (a fronte visis 3) latere superiori prope basin aculeo parvo munitis praeditae, intra aculeos processubus emarginatis nonnullis ornatae; e vertice visae 5-angu- lares lateribus rectis, angulis in aculeum magnum ro- bustum productis, intra marginem serie processuum parvorum 10 ornatae; e ventre visae circulares margine aculeis magnis 5 praeditae, intra marginem ad basin aculeorum processubus binis ornatae; membrana cetera glabra. Long. cum acul. 57—72 p, sine acul. 37—40 v; lat. cum acul. 57—65 », sine acul. sed cum process. 28 —30 .», sine acul. et process. 25—26 p; lat. isthm. 15— 16 u. — Taf. 8, Fig. 9. — Nr. 163. S. vestitum RALrs var. denudatum Nonpsr. — N:r 102 (det. NonpsT.), Nr. 161 (det. Norpst.). — Die Varietät ist schon aus Minas Geraes und, von LEMMERMANN 1914, aus S. Paulo verzeichnet, sonst ist die Art nicht aus Brasilien bekannt. ; S. leptacanthum Norpst. forma 9-gona. — Nr. 102 (det. Norpst.), 177, 18 ?9/ 79 (3), 18*9/9 79 (det. NORDST. ; WirTR. et Norpst. Exs. 468). Die Grösse ist sehr schwankend; folgende Masse sind notiert: O. BORGE, IN SAO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. 55 Nr. 177: Long. sine rad. 51—52 v, lat. sine rad. 35—36 vy; lat. isthm. 21—22 v; long. id 43 p. 18 ??/ 79 (3): Long. cum rad. 68—72 v, sine rad. 40 u; lat. cum rad. 64—66 », sine rad. 23—26 v; lat. isthm. 15 — | ae 18 *°/9 79 (WITTR. et NoRDST. Exs. 468): Long. cum rad. 70 —72 u, sine rad. 35—38 v; lat. cum rad. 65—69 v, sine rad. 25—27 vw; lat. isthm. 16—18 y. Die Art ist bisher aus Minas Geraes, Rio Grande do Sul und, durch BónaEsEN 1890 und LEMMERMANN 1914, aus S. Paulo bekannt. S. Löfgrenii n. spec. S. magnum, non profunde constrictum sinu obtusangulo; semicellulae hexagonae, e basi ad- modum lata ad medium dilatatae, dorso levissime con- vexae, lateribus inferioribus subconvexis, superioribus leviter coneavis, medio aculeis robustis extrorsum di- rectis a [fronte visis 6—7 in seriem transversalem dis- positis ornatae, sub dorso aculeis similibus 6 (a fronte visis 3) oblique sursum versis praeditae; e vertice visae obscure triangulares, fere circulares, angulis in aculeum robustum productis, margine inter angulos aculeis 3 praedito, lateribus inter aculeos retusis, membrana intra marginem aculeis 6 ornata. Long. sine acul. 71—76 u, lat. sine acul. 57—60 u; lat. isthm. 41—46 v.; long. acul. 14—18 p. — Taf. 4, Fig. 26. — Nr. 27, 130. S. tumidum Bree. var. attenuatum n. var. Var. maxima sinu apice angustissimo, isthmo angustiori; semicellulis dorso truncatis, angulis lateralibus porrectis attenuatis apice mucrone parvo munitis, lateribus superioribus et inferioribus leviter concavis. Long. 223—237 u, lat. 202 — 221 v; lat. isthm. 57—60 u. — Taf. 4, Fig. 27. — Nr. 103. — Die Art ist für Brasilien neu. Euastrum Rarrs. E. oblongum (Grev.) Rarrs. — Nr. 63, 89, 141, 197. — Die Art ist vorher aus Brasilien nur durch BORGESEN 1890 bekannt, und zwar aus S. Paulo. 56 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o B. E. sinuosum LENORM. — Nr. 175 (WirrR. et Norpst. Exs. 68). — — forma semicellulis e lobis lateralibus in lobum polarem modice repente attenuatis; lobo polari longiori apice dilatato. Long. 60—63 vw, lat. 28—32 v; lat. max. lob. polar. 18—20 wu; crass. 18—20 v; lat. isthm. 10—12 y. — Tab. 4, Fig. 28. — Nr. 220. Die Art ist schon aus Bahia und, durch BORGESEN 1890, aus S. Paulo verzeichnet. E. latipes Norpsr. Long. 123—129 v, lat. 68—82 v; lat. isthm. 15—23 v; lat. lob. pol. 28—36 u. — Nr. 26, 85 b (WITTR. et NORDST. Exs. 376), 87, 97, 120 (det. NoRDST.), 132, 151, 152 (WrrTR. et Norpst. Exs. 1401), 161, 177, 182, 195 (det. Norpst.; WiTTR. et NoRDST. Exs. 539). —— forma semicellulis in centro inter tumores centrales et basalem scrobicula instructis. Long. 121—122 u, lat. 71—72 vw; lat. isthm. 17 v; lat. lob. pol. 28 u. — Taf. 4, Fig. 29. — Nr. 113. — Vergl. Norpst., Alg. brasil., B. 91. Die Art ist vorher schon aus Minas Geraes und Matto Grosso bekannt. E. Lofgrenii n. spec. Diametro duplo longius, incisura me- diana angustissima, extrorsum ampliata; semicellulis 3-lobis, e basi lata in lobum polarem subito attenuatis, lobis basalibus apice retusis, lobo polari apice dilatato, anguste inciso, late rotundato, angulis subacutis; semi- cellulis tumoribus basalibus ternis, singulis medianis et in lobo polari binis instructis, tumoribus basalibus et medianis scrobicula praeditis; e vertice visis ellipticis, apicibus productis, lateribus 3-undulatis; a latere visis sursum leviter attenuatis basi et apice dilatatis medio utrimque tumore instructis. Membrana serobiculata. Long. 58—65 v», lat. 30—32 u, crass. 18—22 y; lat. apic. 21—23 v; lat. isthm. 11—12 u. — Taf. 4, Fig. 30. —- Nr. 131; 163. E. securiformiceps Borer forma lobis lateralibus semicellu- larum magis retusis. Long. 66 u, lat. 31—32 p, crass. 21—22 u; lat. isthm. 10 p; lat. apic. 20 y. — Taf. 5, Fig. 1. — Nr. 75. — Die Art ist bisher aus Rio Grande do Sul beschrieben. O. BORGE, IN SAO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. 57 E. quadriceps Norpst. Long. 114—120 yp, lat. 51—60 p; lat. isthm. 15—22 v; lat. lob. pol. 24—29 v. — Nr. 74 (WirrR. et Norpst. Exs. 371), 102, 120, 161, 177. —— forma Rac., Desmid. Ciastoni, S. 379, Taf. 7, Fig. 30, apice autem semicellularum minus dilatato. Long. 115 — 116 u, lat. 58—59 »; lat. isthm. 18 v; lat. lob. pol. 25—26 y. — Nr. 151. Die Art ist schon aus Minas Geraes und, durch BÖRGESEN 1890 und LEMMERMANN 1914, aus S. Paulo bekannt. West in Freshw. alg. Columb., S. 1034 meint, dass E. quadriceps Boren, Alg. Regnell. 2, S. 110, Taf. 4, Fig. 21 als »in vertical view being elliptical rather than rectangular» nicht zu dieser Art gehören könne. Die betreffende Form stimmt aber gut mit der Diagnose NoRDSTEDT’s in Desm. Brasil. S. 216, überein, ausser dass bei dieser der Endlappen in der Scheitelansicht konkave Seiten hat, während bei meiner Form die Seiten des Endlappens in der Scheitelansicht fast gerade sind. Sonst sagt die Diagnose NORDSTEDT’s nichts über das Aussehen der Zellhülfte in der Scheitelansicht; NORD- STEDT gibt auch keine andere Abbildung der Zelle von oben gesehen als die des Endlappens. E. ansatum HRarrs. Angulis basalibus semicellularum non retusis. Long. 85—100 v, lat. 39—46 v»; lat. isthm. 11 —]15 u. — Nr. 19, 38 B (WirrR. et Norpst. Exs. 370), 40 (WirrR. et Norpst. Exs. 366 b), 45 (WirirTR. et Norpst. Exs. 382), 46, 63, 66, 84, 148. — Die Art ist vorher aus Minas Geraes, Rio Grande do Sul und Matto Grosso bekannt; ausserdem ist die var. turgidum von BÖRGESEN 1890 aus S. Paulo beschrieben. E. evolutum (Norpst.) West. — Nr. 8, 56 (det. NoRDST.), 113,. 151, 158,. 161, 177. —— forma minor lobis polaribus aculeis singulis utrobique infra spinam majorem ornatis (ut apud Boras, Alg. Regnell. 2, S. 111, Taf. 4, Fig. 25); membrana ad basin semicellulae juxta isthmum utrimque aculeis singulis ornata (ut apud West, N. Amer. Desm., S. 243, Taf. 14, Fig. 22). Long. 55—58 u, lat. 36—39 »; lat. isthm. 8 —9 y. — Nr. 98, 220. 58 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 13. var. Glaziovii (BörG.) West. Long. 61—62 », lat. 35 —36 p; lat. isthm. 7—8 u. — Nr. 177. — — — forma. Long. 58—59 v», lat. 34—35 y; lat. max. lob. pol. 40 »; lat. isthm. 8—9 u. — Taf. 4, Fig. 31. — 18 ??/9 79. Die Art ist bisher aus Minas Geraes, Rio Grande do Sul und Matto Grosso bekannt, die Varietát, durch BÖRGESEN 1890, aus S. Paulo. E. incudiforme BörG. Long. 51—60 », lat. 35—42 v; lat. isthm. 7—10 mn: — Nr. 97, 98, 102, 111, 732, 161. — Die Art ist bisher bekannt aus Rio Grande do Sul und, durch BORGESEN 1890, aus S. Paulo. E. elegans (BRÉB.) Kürz. — 187??/9 79 (WrrTR. et NORDST. Exs. 468). var. fissum Borer. Long. 49—50 u, lat. 27 u; lat. isthm. 7 v. — Nr. 177. — forma minor semicellulis infra aculeos angulorum supe- riorum margine utrimque aculeis singulis ornatis, intra marginem loborum inferiorum aculeis nullis. Long. 31 — 386 u, lat. 17—20 v; lat. isthm. 7— 8 u. — Taf. 4, Fig. 32. — Nr. 151. Die Art ist schon aus Minas Geraes, Matto Grosso und, BÖRGESEN 1890, aus S. Paulo bekannt; var. ma- dagascariense WEST ist notiert aus Rio Grande do Sul. Die var. fissum ist für Brasilien neu, aber aus Paraguay verzeichnet. E. Pirassunungae n. spec. E. parvum, diametro dimidio longius, medio profunde constrictum, sinu angusto li- neari; semicellulae basi valde dilatatae, trilobae, lobo polari dilatato a lateralibus sinu profundo latissimo discreto, sub apice utrinque dente magno acuto armato, incisura latissima bilobulato, lobulis apice aculeis binis ornatis, lobis basalibus subtriangularibus margine acu- leis 3-ornatis; membrana paullo supra medium semi- cellulae tumoribus 2 instructa, cetera glabra. Long. 35 —36 v, lat. 21—22 v»; lat. isthm. 6—7 v»; lat. lob. pol. . cum dent. 21—24,5 v». — Taf. 4, Fig. 33. — Nr. 131, 163. — Die hier beschriebene Art weicht von den bisher bekannten so sehr ab, dass ich glaube sie als neu auf- stellen zu können, obschon ich nicht in der Lage bin, O. BORGE, IN SÀO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. 59 das Aussehen derselben von oben und von der Seite zu beschreiben. E. subtile n. spec. E. parvum, diametro paullo longius, sinu mediano profundo lineari angusto; semicellulae trilobae, lobis lateralibus apice rotundatis aculeis 3 (medio cete- ris longiori) et intra marginem aculeis singulis ornatis; lobo polari apice leviter dilatato, incisura brevi lataque bilobulato, lobulis apice late rotundatis aculeis 3 et intra marginem aculeis singulis praeditis; membrana medio semicellulae tumore 4-granulato instructa; semicellulae e vertice visae ellipticae, medio utrinque tumore apice emarginato instructae. Long. 24—26 yp, lat. 21—22 v; lat. isthm. 5—6] v; lat. lob. pol. 11—12 v». — Taf. 8, Bios. — Nr. 131, 132. E. divaricatum LUND. *tieteense LOrcr. et Norpst. — Taf. 4, Fig. 34. — Nr. 175 (det. NoRDST.; WrrTR. et NORDST. Exs. 680), 176 (Orig.; WrrTR. et NORDST. Exs. 554). — Von dieser Art ist nur die subspec. tieteense aus Bra- silien, und zwar durch WirTR. et NoRDST. Exs., aus S. Paulo bekannt. E. arciferum n. spec. E. parvum, fere tam latum quam longum, medio profunde constrictum sinu lineari an- gustissimo; semicellulae trilobae; lobis lateralibus apice lato concavis, angulis acutis, intra marginem tuberculis singulis ornatis; lobo polari sursum dilatato a latera- libus sinu profundo latissimo discreto, incisura brevi lataque bilobulato, lobulis apice triaculeatis; membrana medio semicellularum tuberculo instructa; semicellulae a latere visae medio utrinque tumore truncato instructae, lateribus supra tuberculum concavis, apice triaculeato. Long. 25 v», lat. 22—23 y, crass. 10 u; lat. isthm. 7 v; lat. lob. pol. 12—13 yv. — Taf. 5, Fig. 2. — Nr. 163. E. rostratum Raurs forma Bonmcr, Alg. Regnell. 2, S. 112, Taf. 4, Fig. 28. Long. 83—93 v, lat. 54—63 v; lat. isthm. 14—16 p. — Nr. 75, 87, 111, 131, 132. — Die Art ist vorher schon aus Minas Geraes und Rio Grande do Sul verzeichnet. E. pingue Errv. var. sacculiferum n. var. Var. semicellulis intra marginem loborum lateralium utrinque tumore 69 ARKIV FOR BOTANIK. BAND ld. N:o 13. singulo magno instructis; e vertice visis subellipticis, utrinque tumoribus 3 praeditis, apicibus rotundato- productis. Long. 45—50 u, lat. 29—33 v, crass. 23— 24 w; lat. isthm. 8—9 u; lat. lob. pol. 18—21 u. — Taf. 5, Fig. 3. — Nr. 131, 163. — Die Art ist für Brasilien . neu. E. brasiliense Borge. — Nr. 197, 220. —— forma minor. Long. 47—63 u, lat. 24—35 v.; lat. isthm. 8—14 u. — Taf. 5, Fig. 4. — Nr. 75, 88 (WirrE. et Norpst. Exs. 384), 98, 132. —— forma lateribus loborum lateralium leviter convergen- tibus. Long. 82—94 y, lat. 38—41 yv, crass, 26—28 u; lat. isthm. 13—15 v»; lat. apic. 20—25 v. — Taf. 5, Fig. 5. — Nr. 26. Formen dieser Art sind aus Rio Grande do Sul und Matto Grosso bekannt. E. holoscerum West forma minor semicellulis lateribus non vel levissime concavis, apice truncato-rotundatis; a la- tere visis ovatis lateribus non retusis. Long. 42—43 u, lat. 21—22 yp, crass. 14—15 y; lat. isthm. 7—9 u; lat. lob. pol. 14—15 u. — Taf. 5, Fig. 6. — Nr. 33, 128. — Die Art ist für Brasilien neu. E. spinulosum Dr». *africanum NORrDST. var. minus NORDST. — Nr. 41, 57. — Dieselbe Form ist bisher aus Rio Grande do Sul und Matto Grosso notiert, ausserdem sind Formen der Unterart inermius NORDST. bekannt aus Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul und Matto Grosso. i E. Ciastonii Rac. forma minor. Long. 45—46 py, lat. 28— 29 .; lat. isthm. 6 p; lat. apice. 21—22 u. — Nr. 102. — Wegen des Zellinhalts konnte das Aussehen der Membran nicht unterschieden werden; sonst stimmen unsere Exemplare mit RaAcrBogskrs Beschreibung und Figur überein. Die Art ist für Brasilien neu. E. oculatum Bore. var. suboculatum n. var. (E. suboculatum BorGE) forma major angulis inferioribus loborum late- ralium aculeis 2 instructis, lateribus lobi polaris leviter convexis. Long. 63—67 4, lat. 31—36 v, crass. 17— 19 »; lat. isthm. 8—9 v». — Taf. 5, Fig. 7. — Nr. 162. O. BORGE, IN SAO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. 61 — Die Varietät ist bisher aus Matto Grosso, die Art, BORGESEN 1890, aus S. Paulo bekannt. Besonders die hier beschriebene Form scheint mir dem E. oculatum so nahe zu stehen, dass ich es angebracht finde, E. suboculatum als Varietät unter E. oculatum zu bringen. E. binale RALrs. — Nr. 162 (Wittr. et NORDST. Exs. 466), 175 (WirrR. et Norpst. Exs. 680). —— forma lagoensis Norpst. — Nr. 109 (det. NORDST.), 148 (det. NORDST.). Formen dieser Art sind bisher aus Minas Geraes, Rio Grande do Sul und Matto Grosso notiert. E. denticulatum (Kırcan.) Gay. — Nr. 26, 46, 63, 80, 84, 89, 102, 175 (WirrR. et Norpst. Exs. 680), 214 (WiTTR. et NORDST. Exs. 1192), 737, 18 79/9 79. —— var. stictum Bónc. Long. 35—40 v», lat. 25—28 u; lat. isthm. 7—8 y. — Nr. 74 (WirrR. et Norpst. Exs. 371), 161, 177, 178, 214 (WirrR. et Norpst. Exs. 1192). Die Hauptform ist bisher aus Matto Grosso be- kannt, die Varietät aus Rio Grande do Sul und, durch BóRGESEN 1890, aus S. Paulo. E. pictum Bore. — Nr. 85. — Die Art ist vorher schon aus Rio Grande do Sul und, durch BORGESEN 1890, aus S. Paulo verzeichnet. E. paulense Bore. Long. 30—41 p, lat. 22—29 », crass. 16 —19 y; lat. isthm. 6—8 y. — Nr. 76, 88 (WirrR. et Norpst. Exs. 384), 101 (WiTTR. et Norpst. 370), 128, 155, 165 (WITTR. et Norpst. Exs. 471), 171, 182, 220. — Die oberen Ecken der Seitenlappen der Zellhalfte sind oft mit nur einer Warze versehen. Die Art ist bisher nur aus S. Paulo verzeichnet, und zwar durch BORGESEN 1890. E. gemmatum (BRÉB.) RaLrs. — Nr. 742. — — forma tenuior sinu extrorsum ampliato. Long. 45—46 ı., lat. 28—29 »; lat. isthm. 9 v; lat. lob. pol. 15—16 u. — Nr. 26. —— forma tenuior, lobis lateralibus apice minus retusis; lobo polari latiori lateribus minus divergentibus, apice minus retuso. Long. 38—49 v, lat. 24—31 u; lat. isthm. 7—11 u; lat. lob. pol. 15—19 v. — Taf. 5, Fig. 8. — c bo ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:o 13. Nr. 175 (WITTR. et Norpst. 680), 176 (WiTTR. et Norpst. Exs. 554), 191 (WirrR. et Norpst. Exs. 558), 743 (WITTR. et Norpst. Exs. 1270). *mononcylum NonpsT. forma semicellulis tumoribus lateralibus praeditis parum autem prominentibus, gra- nulis tantum 3—5 ornatis; e vertice visis apicibus truncatis levissime retusis. Long. 57—65 v», lat. 47— 57 v, crass. 28—29 u; lat. isthm. 13—15 u; lat. lob. pol. 20—25 vw. — Taf. 5, Fig. 9. — Nr. 66, 84, 89, 117, 141, 220. — Diese Form unterscheidet sieh nicht sehr von E. spinulosum *inermius var. laticeps Borex, Alg. Regnell. 2, S. 113, Taf. 5, Fig. 4 a" und verbindet nebst dieser E. gemmatum und E. spinulosum mit einander. Die Art war vorher nur durch WirTR. et NORDST. Exs. 554 aus Brasilien bekannt, und zwar aus S. Paulo. Der subsp. mononcylum nahestehende Formen von E. spinulosum *inermius sind aus Rio Grande do Sul und Matto Grosso verzeichnet. E. Malmei Borer. Membrana scrobiculata. Long. 123— 132 u, lat. 85—87 v; lat. isthm. 21—26 v.; lat. lob. pol. 56—61 v. — Nr. 44, 75, 131, 163. — Die Art ist schon vorher aus Matto Grosso bekannt. E. subintegrum Norpst. — Nr. 74 (det. NORDST.; WITTR. et Norpst. Exs. 371), 120 (det. Norpst.). forma Borer, Trop. u. subtrop. Süssw., S. 27, Taf. 2, Fig. 35. Long. 71—72 u, lat. 57 u; lat. than: 11—12 v; lat. lob. pol. 33—35 y. — Nr. 102. forma priori similis sed angulis lobi polaris OSA larum rotundatis, lobulis superioribus loborum latera- lium plerumque sinuato-truncatis. Long. 71—77 y. lat. 57—62 wv; lat. isthm. 11—12 u; lat. lob. pol. 33—35 y. — Taf. 5, Fig. 10. — Nr. 71 (Wirte. et Norodst. Exs. 369 a), 85, 85 b (WrrTR. et Norpst. Exs. 376), 86 (WITTR. et Norpst. Exs. 374). i Die Art ist vorher schon aus Minas Geraes, Matto Grosso und, in WITTR. et Norpst. Exs. 376, S. Paulo verzeichnet. O. BORGE, IN SAO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. 63 Tetmemorus Rarrs. T. Brebissonii (MENEGH.) RALFS. — Nr. 120, 132, 162 (WITTR. et Norpst. Exs. 466), 163, 164, 197. —— var. attenuatus Norpst. — Nr. 1. Die Art ist bisher aus Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul und, durch BÖRGESEN 1890, aus S. Paulo ver- zeichnet, die Varietät nur aus Rio Grande do Sul. T. laevis (KüTz) Ratrs. — Nr. 44, 75, 111, 130, 131, 162 (WrrrR. et Norpst. Exs. 466), 163, 197, 220, 742. —-— var. continuus Norpst. — Taf. 5, Fig. 11. — Nr. 15, 164. Die Art ist schon aus Rio de Janeiro, Santa Catha- rina, Rio Grande do Sul und, durch BÖRGESEN 1890, aus S. Paulo verzeichnet; die Varietát ist vorher nicht aus Brasilien notiert. T. minutus De Ban. Long. 43—47 y, lat. 13—16 v». — Nr. 163, 175 (WrirrR. et Norpst. Exs. 680). —— forma semicellulis apicem versus minus attenuatis. Long. 42—43 u, lat. 12—13 u, — Taf. 5, Fig. 12. — Nr. 122. — Wegen der geringen Grösse derselben habe ich die Form zu dieser Art geführt, obschon sie der Zell- form nach mehr 7. /aevis gleicht. Wie aus den mitgeteilten Massen hervorgeht, sind die in S. Paulo gefundenen Exemplare der Art unge- wöhnlich klein. Die Art, und zwar eine forma minima, ist vorher schon aus Rio Grande do Sul notiert. Mierasterias AG. M. integra Norpst. — Nr. 85 b (det. Norpst.; WirTR. et Norpst. Exs. 376), 86 (WrrTR. et Norpst. Exs. 374), 207 (Orig.; WrrrR. et Norpst. Exs. 551), 220. — Die Art ist bisher aus Rio Grande do Sul, Matto Grosso und, durch WirTR. et Norpst. Exs. 551, aus S. Paulo bekannt. M. ornamentalis (LórcR. et NoRDST.) Borer. — Nr. 131, 163. 64 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 13. N:o 13. —w— forma aculeo dorsali loborum lateralium semicellularum angulo propinquiori, apicibus verrucis 2—4 instructis. Long. 64—72 u, lat. 67—75 u; lat. isthm. 14—15 1; lat. lob. pol. 40—43 y. — Taf. 5, Fig. 13—14. — Nr. 132, 220. Die Art ist vorher schon aus Matto Grosso besch- rieben. M. laticeps Norpst. forma major NORDST. Long. 136—188 v. lat. 169—221 1; lat. isthm. 21—36 u; lat. lob. pol. 143 221 vu. — Nr. 71 (WirrR. et Norpst. Exs. 369 a), 73 (det. Norpst.; WrrTR. et Norpst. Exs. 379), 74 (det. NORDST.; WirTR. et Norpst. Exs. 371), 85, 85a (det. NORDST.; WITTR. et Norpst. Exs. 372), 85 b (WirTR. et Norpst. Exs. 376), 86 (WrrTR. et Norpst. Exs. 374), 87,.107,. 109;..111,,132, :220; — — forma minor NORDST. Long. 105—122 »., lat. 106—132 y; lat. isthm. 18—22 v»; lat. lob. pol. 90—115 p. — Nr. 85 a (WiTrR. et Norpst. Exs. 372), 85 b (Wirte. et Norpst. Exs. 376), 87, 120, 143, 163, 192. — Zu dieser Form gehört forma Boras, Alg. Regnell. 2, S. 117, Taf. 5, Fig. 14. Mitunter sind die Basallappen an der Spitze einfach, d. h. nicht zweigeteilt, und die Form nähert sich dann M. pinnatifida (Kürtz.) Rarrs; vergl. BORGE, [^0 DIE. gle — — forma major lobo polari semicellularum dorso leviter retuso, lobis basalibus crassioribus. Long. 138—143 vp, lat. 143—151 p; lat. isthm. 25—29 u; lat. lob. pol. 118 1-129 u. — "Taf 5, Fig. 15. — NT ODIO 200, — Diese Form erinnert an gewisse Formen von AM. oscitans RALFS. Vergl. BorRGE |. c. Die Art ist bisher notiert aus Minas Geraes, Bahia, Matto Grosso, Rio Grande do Sul und, dureh WITTR. et NoRpsr. Exs. 371 und 372 sowie durch EDVALL 1896, aus S. Paulo. M. aequilobata BorGE. Long. 134—135 yp, lat. 87—93 p; lat. isthm. 21—22 v. — Nr. 220. — Schon aus Matto Grosso beschrieben. M. depauperata Norpst. Semicellulae a latere visae ovatae. Long. 81—104 p, lat. 64—72 p; lat. isthm. 14—16 v.; lat. lob. pol. 44—63 p; crass. ad 36 ». — Taf. 5, Fig. 16. — Nr. 1, 3, 85, 86 (det. NoRDST.; WITTR. et NORDST. O. BORGE, IN SÀO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. 65 Exs. 374), 111, 122, 132. — In Nr. 85 und 86 finden sich oft Individuen mit unvollstándig entwickelten Ba- sallappen, indem ein Zähnchen des einen oder beider Kleinlappen fehlgeschlagen ist, und zwar das untere Zähnchen des oberen und das obere Zähnchen des un- teren Kleinlappens (Taf. 5, Fig. 17). Vergl. M. Kitchelii WOLLE, Desm. U. St., ed. II, Taf. 42, Fig. 2, und Saun- DERS Harrim. Exp. Taf. 44, Fig. 23. — Die Art ist vor- her aus Minas Geraes, Rio Grande do Sul und, durch WiTTR. et Norpst. Exs. 374 und BÖRGESEN 1890, aus S. Paulo verzeichnet. M. arcuata Barr. forma Norpsr., Alg. brasil, S. 22, Fig. ITI, 1. — Nr. 631. —— var. expansa (Bair.) Norpsr. forma minor lobis semi- cellularum crassioribus, isthmo latiori. Long. 50—52 v, lat. 38—49 v»; lat. isthm. 11—13 v; lat. lob. pol. 23— 33 p. — Taf. 5, Fig. 18. — Nr. 193, 743 (Wirte. et Norpst. Exs. 1270). — — var. subpinnatifida West forma latior. Long. 47—60 .., lat. 61—72 v; lat. isthm. 11—14,5 u; lat. lob. pol. 40— 55 v. — Taf. 5, Fig. 19. — Nr. 44, 131, 132, 162 (Wirte. et NoRDST. Exs. 466), 163. — — — forma priori similis sed major. Long. 67— 69 v, lat. 74 —80 »; lat. isthm. 14—15 v; lat. lob. pol. 53—59 v. — Nr. 193. — — — forma Borer, Trop. u. subtrop. Süssw., S. 27, Taf. 2, Fig. 37. Long. 43—44 p, lat. 45—57 v; lat. isthm. 10 —11 v; lat. lob. pol. 36—43 ». — Nr. 131, 191 (Wirtr. et Norpst. Exs. 558). — — var. robusta Borer. Long. 65 v, lat. 58-59 v; lat. isthm. 16—17 ». — Nr. 742. — — — forma minor margine superiori Joborum lateralium des- cendenti. Long. 43—50 v, lat. 35—42 v; lat. isthm. 13— 14 v; lat. lob. pol. 21—27 u. — Tab. 5, Fig. 20. — Nr. 193. Die Art ist schon vorher aus Minas Geraes und, durch BÖRGESEN 1890, aus S. Paulo bekannt, die var. expansa nur aus Minas Geraes; die Varietäten subpinnatifida und robusta sind auch vorher aus Brasilien verzeichnet, aber ohne Lokalangaben. Arkiv für botanik. Band 15. N:o 13. Ct 66 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:o 13. M. quadrata Barr. forma minor lobis basalibus crassioribus : rectis. Long. 81—86 v, lat. 100—102 p; lat. isthm. 13 —15 »; lat. lob. pol. 71—80 u. — Taf. 5, Fig. 21. — Nr. 131. — Die Art ist für Brasilien neu. M. decemdentata (Näc.) ArcH. Long. 47—48 v», lat. 44— 45 w; lat. isthm. 11—12 u. — Nr. Wt. —— forma. Long. 40—42 », lat. 45—49 v; lat. isthm. 8,5 —11,5 v; lat. lob. pol. 27—29 ». — Taf. 5, Fig. 22. — Nr. 98, 102. —— forma. Long. 40 », lat. 44—45 y; lat. isthm. 12—13 v; lat. lob. pol. 34—35 p. — Taf. 5. Fig. 23. — Nr. 131. Die Art ist sehr veränderlich. Die Einschnitte zwischen dem End- und den Seitenlappen kónnen sehr eng oder nach aussen mehr oder weniger verbreitert sein. Wie bei M. depauperata Norpst. können das untere Zähnchen des oberen Kleinlappens der Seiten- lappen oder das obere Zähnchen des unteren oder auch beide Zähnchen fehlschlagen; in letzterem Falle dürfte die Form kaum von WM. incisa BREB. (Huastrum crux melitensis EHRENB., Inf. S. 161, Taf. 12, Fig. III 3 c) unterschieden werden können. Vergl. Derr., Desmid. subalp., Taf. 5, Fig. 16, SCHMIDLE, Süssw. alg. Austral., Taf. 9, Fig. 18, BoRGE, Alg. Regnell. 2, Taf. 5, Fig. 18, PuayF., Plankt. Sydney wat., Taf. 54, Fig. 31. — Die Art ist schon vorher aus Matto Grosso notiert. M. truncata (Corpa) BrEB. Long. 123 », lat. 117 v»; lat. isthm. 24 v. — Nr. 128. — — forma minor. Long. 55—65 y, lat. 54-—66 p.; lat. isthm. 12—15 v; lat. lob. pol. 38—40 ». — Taf. 5, Fig. 24. — Nr. 85, 148, 219. — — var. excavata Norpst. Long. 136—143 v», lat. 122— 133 v»; lat. isthm. 25—28 p; lat. lob. pol. 77—93 v». — Taf. 5, Fig. 25—26. — Nr. 27, 122 (det. Norpst.), 128, 132, 163. : — — — forma NORDST. in WirTR. et Norpst. Exs. 374. Long. 145—158 », lat. 107—125 v; lat. isthm. 25—29 u; lat. lob. pol. 63—75 u. — Taf. 5, Fig. 27—28. — Nr. 85, 86 (det. NoRDST.; Wirtr. e£ Norpst. Exs. 374), 87, 220. Formen dieser Art sind aus Minas Geraes, Rio Grande do Sul, Matto Grosso und, BÖRGESEN 1890, aus O. BORGE, IN SAO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. 67 S. Paulo verzeichnet; var. ercavata ist bekannt aus Minas Geraes und, durch WrrrR. et Norpst. Exs. 374 und BÖRGESEN 1890, aus S. Paulo. M. Jenneri Rarrs var. simplex West forma brasiliensis Bore. Long. 143—152 yp, lat. 101—106 p.; lat. isthm. 24—28 v. — Nr. 197, 742. — Die brasilianische Form stimmt nicht völlig mit der von West aus Grossbritan- nien beschriebenen überein; bei der letzteren ist die Einbiegung der Seitenlappen gleichmässig abgerundet, bei der brasilianischen Form aber in der Mitte winklig eingekniffen; siehe West, Monogr. Brit. Desm. 2, Taf. 43, Fig. 3, und BörG., Desm. Brasil, Taf. 3, Fig. 13. — Von der Art ist vorher nur diese Form aus Brasilien bekannt und zwar, durch BORGESEN 1890, aus S. Paulo. M. Schweinfurthii Coun var. ornata n. var. Var. minor lobo polari semicellularum longiori, deorsum minus atte- nuato, ad incisuram apicalem dentibus nonnullis prae- dito; membrana ad incisuras primarias et secundarias seriebus aculeorum incurvorum ornata. Long. 226 y, lat. 224 p; lat. isthm. 28,5 u. — Taf. 5, Fig. 29. — Nr. 151. | —— — forma lobo polari ad angulos exteriores dentibus 3 praedito; membrana etiam supra isthmum aculeis or- nata. Long. 182—229 u, lat. 161—215 p; lat. isthm. 20—29 u. — Taf. 5, Fig. 30. — Nr. 46, 120. Die Art ist für Brasilien neu. M. rotata (Grev.) Raurs. — Nr. 45 (WrrTR. et Norpst. Exs. 382), 46, 85, 85 b (WirrR. et Norpst. Exs. 376), 86 (det. Norpst.; Wittr. et Norpst. Exs. 374), 87. — Die Art ist bisher aus Minas Geraes, Rio de Janeiro, Matto Grosso und, durch WirTR. et Norpst. Exs. 374, aus S. Paulo verzeichnet. M. denticulata Ratrs. — Nr. 199, 742. —— forma ad M. angulosam HantzscH accedens. Long. 182—203 p, lat. 145—174 u; lat. isthm. 28 —29 p. — Taf. 5, Fig. 31. — Nr. 121, 171, 192, 197. — Vergl. M. denticulata forma Hırn, Desm. Fiunl, S. 17, Taf. 1, Fig. 22, M. denticulata var. angulosa West, Monogr. Brit. Desm. 2, S. 107, Taf. 50, Fig. 3, und M. Jenneri var. subdenticulata NORDST. 68 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 13. —-— forma minor angulis lobi polaris granulis minutis 2 ornatis. Long. 153—167 p, lat. 140—149 u; lat. isthm. 24 y. — Taf. 5, Fig. 32. — Nr. 44. —— forma Nonpsr. in WiTTR. et Norpst. Exs. 465. — 18 2°/, 79 (det. NORDST.; WITTR. et Norpst. Exs. 465). —— var. notata Norpst. — Nr. 38 B (Wırtr. et NORDST. Exs. 362 a), 163. — — var. intermedia Norpst. — Taf. 8, Fig. 11. — Nr. 101 (Orig.; WrirrR. et Norpst. Exs. 370). — — *quadridentata Norpst. — Taf. 5, Fig. 33. — Nr. 74 (Orig.; WITTR. et Norpst. Exs. 371), 120 (det. NoRpsr.), 220. Die Art ist vorher auch aus Rio Grande do Sul und, durch Wirtr. et Norpst. Exs. 465, aus S. Paulo notiert. M. sol (EngENB.) Kitz. — Nr. 103, 104, 107, 177. ; —— var. ornata Norpst. — Nr. 71 (det. Norpst.; WirTR. et Norpst. Exs. 369 a), 86 (det. NoRDST.; WirTR. et Norpst. Exs. 374), 103, 104, 105, 111, 141, 161 (det. NORDST.), 195 (det. NoRDST.; Wirtr. et NoRDST. Exs. 539), 197. Die Art ist bisher aus Matto Grosso verzeichnet, die Varietät aus Minas Geraes und, in WITTR. et NORDST. Exs. 374, aus S. Paulo. M. apiculata (EHRENB.) MENEGH. — Nr. 161 (det. NoRDsr.), 163. —— forma. Long. 200 p, lat. 169 »; lat. isthm. 28,5 p. — Taf. 5, Fig. 34. — Nr. 120. Die Art ist vorher nur aus Matto Grosso notiert. M. papillifera Bris. — Nr. 27, 162 (det. NoRDST.; WITTR. et NoRDST. Exs. 466), 742. —— var. glabra Norpst. — Taf. 8, Fig. 12. — Nr. 162 (Orig.; WITTR. et Norpst. Exs. 466), 177, 199, 220, 742. Die Art und die Varietät sind vorher nur durch WrirTR. et Norpsr. Exs. 466 aus Brasilien notiert, und zwar aus S. Paulo. M. crux melitensis (EHRENB.) Hass. var. subabrupta Borce. Long. 152 p, lat. 156 v»; lat. isthm. 28,5 y. — Nr. 742. — Die Varietät ist bisher aus Rio Grande do Sul no- ©. BORGE, IN SAO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. 69 tiert; sonst ist die Art aus Minas Geraes, Bahia, Matto Grosso und, durch WirTR. et Nongpsr. Exs. 372, aus S. Paulo bekannt. M. Torreyi Bait. — Nr. 120 (det. Nonpsr.). — — var. nordstedtiana (HıEron.) SCHMIDLE forma BoRGE, Alg. Regnell. 2, S. 119, Taf. 5, Fig. 21. — Nr. 141. Die Varietät war vorher aus Matto Grosso bekannt, sonst ist die Art nicht aus Brasilien notiert. M. americana (EHrRENB.) Rarrs. — Nr. 195 (det. NORDST.; WirTR. et Norpst. Exs. 539). — Die Art ist für Bra- silien neu. M. radiata Hass. — Nr. 41, 74 (WirTR. et Norpst. Exs. 371), 85, 85 a (WirrR. et Norpst. Exs. 372), 85 b (WrrrR. et Norpst. Exs. 376), 86 (WITTR. et NORDST. E 3274), Sie; 104. 105, 1200 132,161, 172, 1y7, 205 (WrrrR. et Norpst. Exs. 580), 220. — Die Art ist bis- her aus Minas Geraes, Bahia, Rio de Janeiro, Matto Grosso, Rio Grande do Sul und, durch BORGESEN 1890 und LEMMERMANN 1914, aus S. Paulo verzeichnet. M. tropica NoRpsr. — Nr. 120 (det. Norpsr.), 161 (det. NORDST.). — — var. indivisum (Norpst.) Eicur. et Rac. forma late- ribus partis basalis lobi polaris semicellulae convergen- tibus; tumore supra isthmum nullo. Long. 108—116 », lat. 84—100 v; lat. lob. pol. 43—50 y; lat. isthm. 20— 22 v. (Syn. M. ringens var. NORDST. in WirTR. et NORDST. Exs. 372, M. euastroides var. indivisa forma NORDST. Fr.-wat. alg. N. Zeal., S. 31—32.) — Taf. 6, Fig. 1. — Nr. 85, 85 a (det. Nogpsr.; WiTrTR. et Norpst. Exs. 372), 85 b (WirrR. et Norpst. Exs. 376), 87. Die Art ist vorher schon notiert aus Minas Geraes, die Varietät durch WrrrR. et Norpsr. Exs. 372 aus S. Paulo. M. mahabuleshwarensis Hogs. — Nr. 120, 161 (det. Nonpsr.). —— var. surculifera LAGERH. Long. 1904, lat. 170», crass. 72 v. — Nr. 149 (det. NORDST.). — — var. sessilis n. var. Var. lobo polari semicellularum basi latiori mox dilatato, a lobis lateralibus sinu acutangulo disereto; lobulis superioribus loborum lateralium latere 70 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 13. inferiori ad basin aculeo majori praeditis, lobulis inferio- ribus latere superiori ad basin processu apice bidentato praeditis. Long. 123 v, lat. 122 v; lat. lob. pol. 70 y; lat. isthm. 26 p. — Taf. 5, Fig. 35. — Nr. 177. Formen dieser Art sind bisher aus Matto Grosso und, durch BÖRGESEN 1890, aus S. Paulo bekannt. Spondylosium BREB. S. desmidiiforme (Borcr) West forma tenuior sinu mediano acutangulo. Long. 10—13 v, lat. 24—30 y; lat. isthm. 22—24 p; crass. 13—14 y. — Taf. 5, Fig. 36. — Nr. 44, 46, 742. —— forma tenuior sinu mediano obtusangulo. Long. 10— 14,5 », lat. 24,5— 28,5 v; lat. isthm. 21,5—25,5 p; crass. 11,5—15,5 v. (Syn. Sphaerozosma sp. in WITTR. et NORDST. Exs. 539 et 554.) — Taf. 5, Fig. 37. — Nr. 110, 130, 131, 171, 172, 176 (WirrR. et Norpst. Exs. 554), 195 (Wittr. et Nonpsr. Exs. 539), 743. (WirTR. et NORDST. Exs. 1270). Die zuerst beschriebene Form dieser Art (BonGE, Alg. Regnell. 2, S. 120, Taf. 5, Fig. 23) hat eine spitz- winklige Mitteleinschnürung, aber bedeutend breitere Zellen (11—13 p. lang, 39—40,5 y. breit) als die oben beschriebenen Formen. Eine später von G. S. West, West Ind. freshw. alg., S. 286, Taf. 464, Fig. 11—13, be- schriebene Form steht unserer zweiten Form sehr nahe, hat aber verhältnismässig kürzere Zellen (8,8—12,5 v. lang, 25—29 y. breit). Die Art ist vorher nur aus Rio Grande do Sul bekannt. S. pulchrum (Bair.) AncH. var. brasiliense Norpst. Semi- cellulae e vertice visae oblongae medio late constrictae, parte centrali lateribus convexis, partibus lateralibus | plus minus oblique ovalibus. Zygosporae globosae gla- brae. Long. 34—43 y, lat. 64—84 p; lat. isthm. 17— 26 |; lat. apic. 10—16 v»; crass. 21—23 p.; crass. zygosp. 38—42 y. — Taf. 6, Fig. 2—5. — Nr. 71 (Orig.; WirTR. et Norpst. Exs. 369 a), 77 (Orig.; WirTR. et NORDST. Exs. 369 b), 97, 98 (det. Nonpsr.), 103, 104 (det. NORDST.), 105, 120, 135, 137 (WirTrR. et Norpst. Exs. 362 b), 149 O. BORGE, IN SAO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. 71 det. NORDST.), 177, 18 ??/, 79 (WiTTR. et Norpst. Exs 468). Leider sind Beschreibung und Abbildung der Art in Raurs, Brit. Desm., S. 209, Taf. 35, Fig. 2 sehr un- vollständig; Masse und Beschreibung des Aussehens der Zellhälfte von oben werden nicht gegeben. Über die Grösse wird nur gesagt, dass die Art zweimal so gross sei als Sphaerozosma vertebratum Ratrs. Wenn man mittels der von Ratrs für diese letztere Art gelieferten Masse und mittels der Figur von S. pulchrum die Masse derselben berechnet, müsste dieselbe ungefähr 35 v lang und 56—76 » breit sein, Isthmus 43—58 y. breit. Diese Masse stimmen ziemlich gut zu denen der var. brasi- liense, ausgenommen was den Isthmus betrifft. Prır- CHARD, Woop und RABENHORST haben in ihren Arbeiten die Diagnose nicht verbessert. S. pulchrum LunD., Desm. Suec., S. 93, Taf. 5, Fig. 17, gehórt sicherlich nicht zu dieser Art. Ich habe Exem- plare aus dem Naturhist. Reichsmus. in Stochholm un- tersucht, die von Professor O. NORDSTEDT bei Ingarp im Kirchspiele Sandhem, Västergötland (Schweden) ge- sammelt sind und jedenfalls zu LUNDELL's Form ge- hóren. Sowohl in der Grósse als auch im Aussehen der Zelle weicht dieselbe von BaiLEv's Art so bedeutend ab, dass ich es für berechtigt halte, dieselbe als eine eigene Art aufzustellen; ich nenne sie S. Lundelli n. spec.! Sphaerozosma pulchrum DELP., Desmid. subalp., S. 77, Taf. 3, Fig. 11—15, gehört wahrscheinlich zu Spondylosium Lundellii n. spec. — West, On the period., S. 430, sagt, in Europa komme typisches Spondylosium pulchrum nicht vor, und darin hat er sicherlich recht. | ! Spondylosium Lundellii n. spec. (S. pulchrum LUND., Desm. Suec., S. 93, Taf. 5, Fig. 17). S. mediocre, seriebus cellularum longis, tortis; cellulae circ. 1!/»-plo latiores quam longiores, modice constrictae sinu acuto TOME ampliato ; 'semicellulis oblongis lateribus rotundatis, dorso convexo medio recto; e latere visis lateribus rotundatis; e vertice visis subrectangularibus lateribus fere rectis vel levissime convexis, apicibus rotundato-productis, concavatione lateris dexteri unius apicis sinistrique alterius profundioribus quam ceteris; mem- brana glabra. Long. 18,5—20 v, lat. 31,5— eu u; lat. isthm. 23—24,5 u; crass. 18—19 y (LUNDELL: long. 18,5 v; lat. 28—30 w; lat. isthm. 20—92 v; crass. 16 v) — Taf. 6, Fig. 6. ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:o 13. S. pulchrum WıLLE, Norg. Ferskv. alg. 1, S. 59. Sind die angegebenen Masse richtig, so kann die Form schwerlich hierher gehóren. S phaerozosma pulchrum WOoLLE, Desm. U. St., S. 29, Taf. 4, Fig. 1—2, betrachte ich als synonym mit var. brasiliense; die linken Aussenzellen in den Figuren 1 und 2 zeigen eine deutliche Ausbuchtung am Rücken der Zellhälfte. Var. inflatum WOLLE, l. c., Taf. 49, Fig. 8, ist wohl eine forma minor der Hauptart; auch in Figur 2 in RALrs, Brit. Desm. tritt ja auf den Aussen- zellhälften die Ausbuchtung des Rückens deutlich her- vor. Var. planum WOLLE, ]. c., Taf. 4, Fig. 3—4, ist Spondylosium planum West, On the period., S. 430, Taf. 19, Fig. 5—8. — Var. constrictum WOLLE, Fr.-w. alg. 12, S. 127, Taf. 51, Fig. 12, ist eine gute Varietät, die der var. brasiliense nahe steht. Var. trilobum Josu., Burm. Desm., S. 635, Taf. 22, Fig. 1—2, gehört sicherlich nicht hierher; wahrscheinlich auch nicht forma pusilla Rac., Desm. Tapakoom., S. 32, die jedoch allzu unvollständig beschrieben ist. S. pulchrum var. inflatum West, N. Amer. Desm., S. 231, Taf. 12, Fig. 10, gehört vielleicht zur var. brasi- liense; die Masse stimmen nicht richtig gut, und nur eine Scheitelfigur ist gegeben. Sphaerozosma pulchrum. BORGE, Trop. u. subtrop. Süssw., S. 11, Taf. 1, Fig. 5, ist eine unbedeutend ab- weichende Form der var. brasiliense; zu derselben Va- rietät gehören jedenfalls auch die dort erwähnten Exem- plare aus Uruguay. Sphaerozosma pulchrum var. inflatum Borer, Alg. Regnell. 2, S. 120, Taf. 5, Fig. 22, und Spondylosium pulchrum var. inflatum Boren, Nordamer. Süssw., 8. 13, sind. var. brasiliense. Dass die var. brasiliense NORDST. so ganz und gar übersehen worden ist, hüngt wohl davon ab, dass bei: der Aufstellung der Varietät keine Figur derselben ge- liefert wurde. Herr Professor O. NORDSTEDT hat mir gütigst Exem- plare aus Randolph, Mass. (U. S. A.) überliefert. Wie es sich gezeigt hat, gehóren sie zu var. brasiliense; die O. BORGE, IN SAO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. 73 Zelldimensionen waren folgende: Länge 37—43 », Breite 70—76 u; Dicke 24—25 v; Breite des Isthmus 21— 22 ».; Ausbuchtung des Zellrückens 18—20 y. breit. Onychonema WALLICH. 0. laeve Norpsr. — Nr. 152 (WITTR. et NORDST. Exs. 1401), 158, 161, 18 ??/, 79 (WirTR. et Norpst. Exs. 468). — — var. micracanthum Norpst. — Nr. 51, 97, 98, 102, 177. Die Art ist bisher bekannt aus Minas Geraes, Rio Grande do Sul, Matto Grosso und, durch BÖRGESEN 1890, aus S. Paulo; die Varietät nur aus Matto Grosso. Sphaerozosma CORDA. S. granulatum Roy et Bıss. — Nr. 159. — Die Art ist vor- her aus Matto Grosso notiert. S. Wallichii JacoBs. Long. 10—11 v, lat. 9,5—10 »; lat. isthm. 4,5 v». — Nr. 102. — Eine Form dieser Art ist vorher schon aus Matto Grosso notiert. Desmidium AG. D. laticeps Norpsrt. var. ellipticum Norpst. Long. 21— 29 v, lat. 74—86 »; lat. isthm. 68—76 u; lat. apic. 61—70 v; crass. 56—04 v. — Taf. 6, Fig. 7. — Nr. 8 (det. Nonpsr.), 17 a, 19, 20, 21, 24, 37, 38 B (det. NoRDST.; WiTTR. et Norpst. Exs. 362 a), 40 (det. NORDST.; WITTR. et NORDST. Exs. 366 b), 41, 44, 46, 62 (det. NoRpsT.), 64, 66, 71 (WirrR. et Norpst. Exs. 369 a), 82, 93 (Orig.; WITTR. et Norpst. Exs. 366 a), 102, 116 (WITTR. et NORDST. Exs. 461), 118, 120, 125, 135, 136, 141, 148, 155, 158 (det. NORDST.), 159, 197, 198, 220, 633, 747 (det. NORDST.; WiTTR. et Norpost._Exs. 1251 b). —— var. quadrangulare Norpst. Diam. zygosp. 57— 603 v. erass. 37—43 v». — Taf. 6, Fig. 8—9. — Nr. 8 (det. 74 ARKIV ' FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 13. Norpst.), 20, 21, 40 (Orig.; Wirrr. et NORDST. 366 b), 60, 62 (det. NORDST.), 64, 66, 73 (WiTTR. et NORDST. Exs. 379), 93 (WirTR. et Norpst. Exs. 366 a), 141, 156, 159, 172, 214 (WITTR. et Norpst. Exs. 1192). Die Art ist schon vorher aus Rio Grande do Sul und, durch WirrR. et Norpst. Exs., aus S. Paulo verzeichnet. D. cylindricum GREV. — Nr. 8 (det. NORDST.). 66, 71 (WITTR. et NonRpsr. Exs. 369 a), 74 (det. Norpst.; WITTR. et Norpst. Exs. 371), 97, 98, 107, 120, 150, 155, 158, 192, 195 (WrrrR. et Norpst. Exs. 539), 742. — Die Art ist bisher aus Rio Grande do Sul, Matto Grosso und, durch WITTE. et Norpst. Exs., EpvaLL 1896 und LEMMER- MANN 1914, aus S. Paulo notiert. D. aequale West var. ellipticum West forma long. 14,5—17 p., lat. 27—28,5 v; lat. isthm. 24,5 u; lat. apic. 18,5—20 p.; crass. 24,5— 25,5 v. — Taf. 6; NO 7327407: —— — forma long. 17—20 v, lat. 36—37 u; lat. isthm. 34,5 p.; lat. apic. 27—28,5 u; crass. 28,5—30 p. — Nr. 198. — — — forma long. 18,5— 21,5 v, lat. 43—47 y; lat. isthm. 38,5 —43 p; lat. apic. 33— 38,5 v.; crass. 40—41 y. — Nr. 109. Wie es sich ergibt, sind die Dimensionen sehr schwankend; vgl. West, N. Amer. Desm., S. 233, und Freshw. alg. Columb., S. 1047. — Die Alge ist für Bra- silien neu. D. quadratum Norpst. forma major, long. 23—31,5 p, lat. 38,5—43 v; lat. isthm. 31,5—37 v; lat. apic. 20—28,5 v; crass. 30—33 v. — Taf. 6, Fig. 11. — Nr. 105, 106, 107, 151, 159, 177. — Die Art war vorher aus Brasilien nicht notiert. D. graciliceps (Nongpsr. LAGERH. Long. 19,5—23 », lat. 20,5—24,5 »; lat. isthm. 17—21 u; lat. apic. 8,5—11 y. — Taf. 8, Fig. 13. — Nr. 1, 3, 27, 36, 38 B (det. NORDST.;- WirTR. et Norpst. Exs. 362a), 44, 75, 120, 123 (Orig.; Wirtr. et. Norpst. Exs. 367), 130, 132, 149 (det. NoRDST.), 151, 152 (WirrTR. et Norpst. Exs. 1401), 155, 176 (det. Norpst.; WITTR. et Norpst. Exs. 554), 220. — — forma long. 20 p, lat. 18,5—20 v; lat. isthm. 14—15 u; lat. apic. 7—7,5 p; crass. 13—14,5 p. — Nr. 128. O. BORGE, IN SAO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. 75 —-— forma major long. 30—36 p, lat. 34,5—42 »; lat. isthm. 27,5—28,5 v; lat. apice. 16—21 y; crass. 25—30 p. — Nr. 107, 158. Die Art ist vorher schon bekannt aus Minas Geraes, Rio Grande do Sul, Matto Grosso und, durch BORGESEN .1890 und WrrrR. et Nonpsr. Exs., aus S. Paulo. D. curvatum Norpst. — Nr. 151 (Orig.). — Sonst ist die Art nicht aus Brasilien bekannt. D. Baileyi (Ratrs) Nonpsr. forma 4-gona. — Nr. 172, 177, 195 (det. NORDST.; Witrr. et Norpst. Exs. 539). — Die Art ist bereits aus Rio Grande do Sul, Matto Grosso und, dureh WrrTR. et Nonpsr. Exs., aus S. Paulo ver- zeichnet. D. aptogonum Bris. — Nr. 31 B—C (det. Nonmpsr.), 161 (det. Nonpsr.) — Die Alge ist bisher aus Minas Ge- raes, Rio Grande do Sul und, durch LEMMERMANN 1914, aus S. Paulo notiert. J occidentale West forma filamentis in vagina mucosa in- clusis; lateribus semicellularum non undulatis, apicibus medio levissime concavis; inter cellulas lacunis ellipsoideis parvis. Long. 25,5— 28,5 u, lat. 35,5—38,5 »; lat. isthm. 23—28,5 u; lat. apice. 21,5—25,5 s. — Taf. 6, Fig. 12. — Nr. 203 (WirTR. et NoRpsT. Exs. 1186), 18 5/5 80. — In der in West, Freshw. pl. Scott. lochs, S. 505 gelie- ferten Diagnose wird gesagt, dass die Zellenden »cum processibus connexis brevissimis» versehen sind, weshalb wohl auch kleine Lócher zwischen den Zellen vorkom- men müssen. Bei den brasilianischen Exemplaren sind auch die Löcher sehr undeutlich und gewöhnlich nur mit stärkerer Vergrösserung zu unterscheiden. — Die Art ist für Brasilien neu. D. Swartzii Ac. var. amblyodon (Irz.) Ras. — Nr. 40 (det. NORDST.; WITTR. et Norpst. Exs. 366 b), 62, 71 (WITTR. et Norpst. Exs. 369 a), 109, 135, 141, 156, 158. — Die Art ist vorher aus Rio Grande do Sul und, durch LEM- MERMANN 1914 und WirTR. et Norpst. Exs., aus S. Paulo notiert. D. quadrangulatum Raurs. — Taf. 6, Fig. 13. — Nr. 38 B (WrirTR. e£ NORDST. Exs. 362 a), 46, 62, 66, 148, 177, 205. 76 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. w:o 13. —— var. acutilobum Rac. — Taf. 6, Fig. 14. — Nr. 8, 37, 38 B (WirrR. et Norpst. Exs. 362 a), 41, 46, 66, 83 (WirrR. et NoRDST. Exs. 1451), 84, 97,;98, 137 (WITTE. et Norpst. Exs. 362 b), 18??/, 79. — Die Form stimmt nicht recht gut mit der in Rac., Nonn. Desm. Polon. Taf. 14, Fig. 7, abgebildeten Form überein; wenn ich aber richtig verstanden, was RacigorskI, l. c., S. 11, in pol- nischer Sprache über dieselbe geschrieben hat, so ver- gleicht er sie mit D. aptogonum var. acutius NORDST., Als. Sandv., S. 11, Taf. 1, Fig. 21, mit welcher meine Form in dieser Hinsicht gut übereinstimmt. Die Art ist bisher aus Minas Geraes, Rio de Ja- neiro und, durch WirTR. et Norpst. Exs. 1451, aus S. Paulo notiert. Phymatodocis Nonpsr. P. nordstedtiana WorLE forma paullo latior quam longior. Long. 43—44,5 v, lat. 44,5—50 v; lat. isthm. 29—35 y. — Taf. 6, Fig. 15. — Nr. 177. —— forma minor Dónc. Zygosporae irregulariter rectangu- lares apicibus leviter concavae, apices versus tumidae. Long. 31,5—36 », lat. 28,5—32 v; lat. isthm. 17—19 v. Long. zygosp. 46—53 u, lat. ad med. 25,5—28 ». — Taf. 6, Fig. 16. — Nr. 171, 177. Aus Brasilien ist von dieser Alge eine Form von BoRGE 1899 notiert, aber ohne Fundort; die forma minor ist von BÖRGESEN 1890, aus S. Paulo verzeichnet. P. alternans Norpst. — Nr. 103, 161 (cum zygosp.). —— forma paullo minor long. 35—36 v, lat. 43—44 v; lat. isthm. 22—23 v». — Nr. 141. | Die Art ist vorher nur aus Minas Geraes und, von BÖRGESEN 1890, aus S. Paulo verzeichnet. Gymnozyga EHRENB. G. moniliformis EHRENB. — Nr. 45 (WrrTR. et Norpst. Exs. 382), 46, 49 (det. NORDST.; WIiTTR. et Norpst. Exs. 368 a), 74 (det. NORDST.; WITTR. et Norpst. Exs. 371), 0. BORGE, IN SAO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. 77 94 (det. Norpst.; Witrr. et Norpst. Exs. 368), 105, 106, 107, 109, 171, 177, 192, 193, 220, 633. — — var. majus Rac. Long. 38,5—42 y, lat. 25,5—29 v; lat. apice. 15,5—17 y. — Taf. 8, Fig. 14. — Nr. 191 (WIiTTR. et NORDST. Exs. 558). — Die brasilianischen Exemplare sind sogar grösser als die von RACIBORSKI beschriebenen; LAGERHEIM aber in Amer. Desm., S. 229, erwähnt eine Form, die ebenso gross ist wie die unsere. —— var. gracilescens Norpst. — Taf. 5, Fig. 38. — Nr. 27, 44, 111, 122, 123 (Orig.; WirrR. et Norpst. Exs. 367), 128, 132, 161, 176 (det. NORDST.; WITTR. et NORDST. Exs. 554), 177, 193, 195 (WirTR. et Norpst. Exs. 539), 196 (det. Norpst.; WirTR. et Norpst. Exs. 536), 198. Die Art ist schon vorher bekannt ausRio Grande do : Sul, Santa Catharina und, durch BÖRGESEN 1890, LEM- MERMANN 1914 und WirrR. et NogpsT. Exs., aus S. Paulo; die Varietät gracilescens ist notiert aus Matto Grosso, Minas Geraes und, durch WIiTTR. et Norpst. Exs., aus S. Paulo. G. armata LórcR. et Nonpsr. — Nr. 131 (Orig), 163. — Sonst ist die Alge aus Brasilien nicht bekannt. Hyalotheca Kürz. H. mucosa (DILLw.) Rarrs. — Nr. 51, 171. — Die Art ist vorher aus Minas Geraes und Rio Grande do Sul notiert. H. dissiliens (SmitH) Brees. var. circularis Jacobs. — Nr. 8 (det. NORDST.), 63, 77 (det. Norpst.; Wirrr. et NORDST. Exs. 369 b), 82, 95, 104, 137 (WrrTR. et Norpst. Exs. 362 b), 148, 155, 161, 177, 192, 196 (det. NonpsT.; WITTR. et NoRDST, Exs. 536), 746, 18 ??/; 79. — Die Länge der Zellen schwankt von 11,5 — 26 uv., die Breite von 15,5—28 y. —— — forma constrictione mediana cellularum levissima. Long. 14—15 v», lat. 14—16 u. — Taf. 6, Fig. 17. — Nr. 151. — Die Einschnürung in der Mitte der Zelle tritt erst bei stärkerer Vergrösserung hervor. — — var. bidentula Norpst. Long. 11,5—14,5 v, lat. 18,5 — 27 y. — Nr. 83 (det. Norpst.; WıTTR. et NoRDST. Exs. 1451), 84, 89, 177. 78 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 13. —— var. hians Worte. Long. 15—17 p, lat. 32—33 u. — Nr.. 746. Die Varietäten circularis und bideniula sind bisher aus Minas Geraes, Rio Grande do Sul, Matto Grosso und, durch WrrrR. et Norpst. Exs., aus S. Paulo be- kannt. Die Varietät hians ist für Brasilien neu. 1914 erwähnt LEMMERMANN aus S. Paulo die var. minima SCHMIDLE. Zygnemataceae. Spirogyra LINK. S. reticulata Norpst. — Taf. 7, Fig. 1; Taf. 8, Fig. 15. — Nr. 38 B (Orig.; WirrR. et NoRDST. Exs. 362 a), 137 (Orig.; Wittr. et Norpst. Exs. 362 b). — Kasan. u. SMIRN., Spirog. borysthen., liefern in Tab. 3, Fig. 13, eine Zeichnung, die die Zygotenmembrane im Querschnitt zeigt, und zwar von Material aus WITTR. et NogpsT. Exs. 362. S. reticulata in HEERING, Ub. Süssw. alg. Schlesw.- . Holst., S. 28, F. 25 a—b, scheint mir, was die Form der Zygote betrifft, nicht recht gut mit der Norp- srEDT'schen Form übereinzustimmen. Die Art ist aus Brasilien nur durch die erwähnten Exsikkaten bekannt. S. princeps (VAUCH.) CLEVE forma NORDST. in WITTR. et Norpst. Exs. 461. Long. zygosp. 138—148 v», crass. 90—97 p. — Nr. 116 (det. NoRDST.; WITTR. et NORDST. Exs. 461). — Die Art ist aus Brasilien mit Sicherheit nur durch die hier erwähnte Probe bekannt; MöBıus erwähnt sie freilich in Alg. brasil. Glaziou, S. 1068, da aber die von ihm untersuchten Exemplare steril waren, ist die Bestimmung mehr als unsicher. S. lineata SuRING. var. brasiliensis NoRDST. — Nr. 37 (det. Norpst.), 38 A und C (Orig.; WITTR. et Norpst. Exs. 360), 71 (det. Norpst.; WirTR. et NonpsT. Exs. 369a), 119 (Orig.; Wirrr. et Norpsr. Exs. 360), 174 (det. Norpst.). — Die Alge ist nur durch die erwähnten Proben aus Brasilien bekannt, Spirogyrae spec. sub Nr. 4, 5, 7, 10, 11, 121, 202, 360, 18 2/5 79. O. BORGE, IN SAO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. 79 In EpwALL 1896, S. 189, werden zwei Arten »$. grandis NoRpsT.» und »S. tumidula NORDST.» aus Piras- sununga erwühnt; was damit gemeint sein soll, verstehe ich nieht, da meines Wissens keine Arten mit diesen Namen beschrieben sind. Mesocarpaceae. Mougeotia Ac.; WirTR. M. laetevirens (A. Bn.) Wittr. — Nr. 31 B—C (det. Nonpsr.), 150, 171 (det. Norpst.). — Die Art ist für Brasilien neu. M. parvula Hass. — Nr. 196 (det. NoRDST.; WITTR. et Norpst. Exs. 536). -— Die Art ist nur durch dieses Exsikkat aus Brasilien bekannt. M. capucina (Bory) AG. Parthenosporae (in Nr. 631) in cellulis valde abbreviatis cylindricae apicibus plerumque late rotundatis, lateribus rectis vel plerumque plus minus irregulariter tumidis. — Taf. 7, Fig. 2—3. — Nr. 195 (det. Norpst.; WrrrR. et Norpst. Exs. 539), 631 (det. NoRDST.). — Die. Alge war vorher nur durch Wrrrn. et Norpst. Exs. 539 aus Brasilien bekannt. Chlorophyceae. Tetrasporaceae. Tetraspora Link. T. gelatinosa (VaucH.) Desv. — Nr. 149, 212 (det. NoRDST.; WirTR. et Norpst. Exs. 646), 727. — Die Art war vor- her nur durch Wirtr. et Norpst. Exs. aus Brasilien verzeichnet. 80 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:o 13. . Protococcaceae. Characium A. Bn. C. ornithocephalum A. Br. var. harpochytriiformis PRINTZ, Kristianiatrakt. Protococc., S. 39, Taf. 2, Fig. 34. Crass. max. 5,5 v. — Nr. 205 (Wirtr. et Norpst. Exs. 580). — Die Art ist für Brasilien neu. C. pyriforme A. Br. Long. 34 v, crass. 10 »; long. stip. 10 u; lat. disc. basal. 4—5 y. — Nr. 151 (det. Nonpsr.). — Die Art ist für Brasilien neu. Ophiocytiaceae. Ophiocytium Nia. 0. cochleare (Ercuw.) A. Bn. — Nr. 66, 737. — Die Art ist bisher aus Minas Geraes, Matto Grosso und Rio Grande do Sul notiert. 0. bicuspidatum (BoncE) Lemm. — Nr. 737. — Die Art ist für Brasilien neu. 0. capitatum WorrE (O. cochleare var. bicuspidatum BORGE). — Nr. 98. — Die Art ist vorher nur aus Rio Grande do Sul notiert. 0. parvulum (Perry) A. Br. — Nr. 45 (Wirtr. et Norpsr. Exs. 382), 127, 129. — Die Art war vorher aus Matto Grosso und Rio Grande do Sul verzeichnet. Oocystaceae. Eremosphaera De Bar. E. viridis De Ban. — Nr. 175 (WirrR. et Norpst. Exs. 680), 176 (det. Norpst.; WITTR. et Norpst. Exs. 554), 220. — Die Art ist bisher aus Matto Grosso und, durch Wittr. et Norpst. erwähntes Exs., aus S. Paulo be- kannt. . BORGE, IN SÀO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. 81 Oocystis NÄG. . solitaria Wittr. — Nr. 57, 137 (WITTR. et Norpst. Exs. 362 b). — Die Art ist bisher aus Rio de Janeiro, Matto Grosso und Santa Catharina notiert. Kirchneriella SCHMIDLE. . lunaris (Kircun.) Mög. var. Dianae Boutin. — Nr. 107, 205 (WrrTR. et Norpst. Exs. 580). — Die Art ist bis- her aus Matto Grosso, die Varietät aus Matto Grosso und Rio Grande do Sul notiert. Tetraédron Kürz. . minimum (A. Br.) Hanse. — Nr. 57. — Die Art ist bis- her aus Rio Grande do Sul und Matto Grosso notiert. . regulare Kórz. — Nr. 98, 18 ??/ 79 (WirrR. et NORDST. xs. 468). — Die Art ist vorher nur aus Matto Grosso notiert. . bifurcatum (WILLE) LAGERH. Diam. ad 46 »; long. spin. 4—5 u. — Nr. 31 A (Wirtr. et Norpst. Exs. 307), 45 (WrrrR. et Norpsr. Exs. 382), 131, 151, 159, 161, 18??/,79 (WrrrR. et Norpst. Exs. 468). — Vielleicht ist 7’. angulosum (LARSEN) CoLLiss, Green alg. N. Amer., S. 164, eine vieleckige Form dieser Art. In BRuNNTH. Protococc. ist die Alge aufgenommen sowohl als Art, S. 156, als auch als Varietät unter T. regulare, S. 151. — Die Art ist bereits aus Minas Geraes notiert. T. cuspidatum (Dair.) Winte. — Nr. 163. — Die Art ist für Brasilien neu. T. lobulatum (Náia.) Hansa. forma DE Bar., Conjugat. Taf. 6, Fig. 61 d. — Nr. 205 (Wirtr. et Norpst. Exs. 580). — Zu dieser Art gehört wohl 7. decussatum multilobum EiCHL., Mat. Miedz. S. 123, Taf. 2,.Fig. 4. Die Art ist bisher aus Minas Geraes notiert. Arkiv för botanik. Bund 15. N:o 13. 6 82 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:o 13. Hydrodictyaceae. Pediastrum MEYEN. P. boryanum (Turr.) MENEGH. var. granulatum (Kürz.) A. Br. — Nr. 161 (det. Norpst.). — Von dieser Art ist vorher var. brevicorne A. BR. nur aus Rio Grande do Sul notiert. P. duplex MEYEN. — Nr. 117. —— var. asperum A. Bg. — Nr. 115 (det. Norpst.; Wirtr. et Norpst. Exs. 398), 141. —— var. brachylobum A. Br. Nr. 41, 62, 84. Formen dieser Art sind bisher aus Matto Grosso notiert. P. tetras (EunENB.) RaLrs. — Nr. 97, 103, 104, 105, 106, 107, 111, 116 (WrrTrR. et Norpst. Exs. 461), 158 (det. Norpst.), 162 (WrirrR. et Norpst. Exs. 466), 172. — Die Art ist schon vorher aus Minas Geraes, Matto Grosso und Rio Grande do Sul verzeichnet. J Coelastraceae. Scenedesmus MEYEN. S. obliquus (Turr.) Kürz. — Nr. 106 (det. Nonpsr.). —— var. dimorphus (Turp.) Ras. — Nr 69 (WirTR. et Norpst. Exs. 351 sub nom. S. acutus), 107. Die Art ist bisher aus Minas Geraes, Matto Grosso, Rio Grande do Sul und, durch WrrTR. et NORDST. Exs., S. Paulo verzeichnet, S. brasiliensis Boutin. — Nr. 94 (WrrrR. et Norpst. Exs.- 368), 107, 131, 148, 164, 172. — Die Art ist vorher nur aus Matto Grosso bekannt. S. quadricauda (Turr.) Bris. — Nr. 111, 152 (det. Norpsr.; WiTrTR. et Norpst. Exs. 1401). — Die Art ist bereits aus Matto Grosso, Rio Grande do Sul und Minas Ge- raes notiert. O0. BORGE, IR SAO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. 83 S. bijugatus (Tons. Kürz. — Nr. 69 (WrirTR. et NORDST. Exs. 3651). —— var. alternans (REINScH) Hanse. — Nr. 127, 129, 143, 18 29/9 79 (WITTR. et Norpst. Exs. 468). Die Art ist bisher bekannt aus Minas Geraes, Rio Grande do Sul und Matto Grosso, die Varietät aus Rio Grande do Sul und Matto Grosso. Crucigenia MORREN. C. rectangularis (NAc.) Gay. — Nr. 148 (det. Nonpsr.). —— forma cellulis parallelis vel fere parallelis, lateribus cellularum interioribus fere rectis. — Taf. 7, Fig. 4. — Nr. 127 (det. NoRpsT.), 143. — Zu derselben Form scheint nach der Figur zu urteilen C. rectangularis Worosz., Phytopl. javan., S. 665, Taf. 34, Fig. 15 zu gehören. Die Art ist bisher aus Matto Grosso und Rio Grande do Sul verzeichnet. Coelastrum NAc. C. sphaericum Náa. — Nr. 127, 143. — Die Art ist bereits aus Matto Grosso und Rio Grande do Sul bekannt, viel- leicht auch aus Minas Geraes (C. Nägelii WILLE, Syd- amer. algfl., S. 11). C. cambricum Arcu. (C. pulchrum SCHMIDLE et var. inter- medium BOHLIN). — Nr. 172, 177. — Die Art ist bis- her aus Matto Grosso und Rio Grande do Sul bekannt. Sorastrum Kürz. S. crassispinosum (HaNsa.) BoHLINn. — Nr. 141, 737. — Vor- her notiert aus Matto Grosso. Dimorphococeus A. Br. D. lunatus A. Br. — Nr. 172. — Vorher notiert aus Matto Grosso und Rio Grande do Sul. 84 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 13. Selenastrum REINSCH. S. bibraianum REInscH. — Nr. 172. — Die Art ist für Bra- silien neu. Ankistrodesmus CORDA. A. falcatus (Corpa) Rarrs. — Nr. 42, 106, 107. — Die Art war vorher aus Amazonas, Matto Grosso und Rio Grande do Sul verzeichnet. Ulothrichaceae. Stichococcus Nic. S. flaccidus (Kürz.) Gay. — Nr. 184. — Die Alge ist für Brasilien neu. Ulothrix Kürz. U. tenerrima Kürz. Long. cell 7—12 y, crass. 5,5—7,5 y. — Nr. 186 (det. Norpst.; Wittr. et Norpsr. Exs. 638). — Die Art ist sonst nicht aus Brasilien bekannt. Microspora THUR. M. stagnorum (KüTz.) Wrcue. — Nr. 18 (det. Norpst.; WirTR. et Norpst. Exs. 1442), 76, 746. — Die Art ist sonst aus Matto Grosso und Rio Grande do Sul verzeichnet. ?* M. abbreviata (RAB.) LAGERH. — Nr. 147, 187. — Die Art. war vorher nicht aus Brasilien notiert. M. Loefgrenii (Nonpsr. LAGERH. (Conferva Löfgrenii Norpst.). — Nr. 142 (Orig.; WrrTrR. et Norpst. Exs. 421). — Die Alge ist sonst nicht aus Brasilien notiert. M. amoena (Kürz.) Ras. forma cellulis 25,5—30,5 u. crassis, diametro aequalibus vel duplo longioribus. — Nr. 51. 0. BORGE, IN SAO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGBN. 85 — — forma cellulis 23—30 y crassis, diametro 1!/,—3-plo longioribus; membrana 2,5—3 y crassa manifesto la- mellosa. — Taf. 7, Fig. 5. — Nr. 32, 163. Die Art ist für Brasilicn neu. M. brevis (Nonpsr. LAGERH. — Nr. 99 (Orig.; WirTR. et Norpst. Exs. 420 sub nom. Conferva Ansonii var. brevis). —— forma cellulis 28—29 » crassis, diametro 1,5—3,5-plo longioribus. — Nr. 87. Die Art ist sonst nicht aus Brasilien bekannt. Chaetophoraceae. Stigeoclonium Kürtz. S. gracile Kürz. — Nr. 189 (det. Norpst.; WITTR. et NORDST. Exs. 514). — Die Art ist sonst nicht aus Brasilien no- tiert. S. spec. — Nr. 154, 167. Draparnaldia Bory. D. glomerata (VaucH.) Aa. forma in WirTR. et NORDST. Exs. 313. — Nr. 72 (det. NoRDST.; WITTR. et NORDST. Exs. 313). — — forma in WirTR. et Norpst. Exs. 314. — Nr. 81 (det. NORDST.; Witrr. et Norpst. Exs. 314). Die Alge ist sonst nicht aus Brasilien bekannt. Chroolepidaceae. Trentepohlia Marrivs. T. aurea (L.) Marr. (Syn. T. polycarpa NEES et MONT.). — Nr. 15 b, 35 b. — Die Art ist bisher aus Minas Geraes und Amazonas verzeichnet und ausserdem, von MöBıus 1889 und 1891, aus Minas Carassa und Minas Lafayette. 86 ARKIV FOR BÓTANIK. BAND 15. N:o 13. Eine var. mollis GRUN. ist von HARIOT 1890 aus S. Paulo erwähnt. T. arborum (Ac.) Harıor. — Nr. 166 (WrrrR. et NoRDst. Exs. 409 sub. nom. T'. pleiocarpa), 645 (det. Nonpsr.). — Die Alge ist schon in NYL., Quelq. obs. Coenogon., S. 91 (sub nom. Coenogonium confervoides) aus Brasilien verzeichnet, aber ohne nähere Lokalitätangaben. Chaetopeltidaceae. Chaetosphaeridium KLEB. C. globosum (Norpst.) Kies. — Nr. 31 B—C (det. Nonpsr.), 97, 102, 151. — Vorher notiert aus Minas Geraes. Oedogoniaceae. Oedogonium LINK.! O. dictyosporum WirrR. — Nr. 152 (det. HiRN et Nonpsr.; Wirrr. et Nordst. Exs. 1401). — Ausserdem bekannt aus Minas Geraes. O. arcyosporum Norbst. et Hırs. — Nr. 31 B—C, 148, 151, 152 (det. Hır®* et NORDST.; WITTR. et Norpst. Exs. 1401), 161 (sámtl. Orig.). — Ist vorher schon aus Matto Grosso verzeichnet. O. foveolatum WrirrR. — Nr. 29. — Sonst nicht aus Bra- silien bekannt. O. Boscii (Le Cr.) WirrR. — Nr. 63, 83 (det. NoRpsr.; Wittr. e£ Norpst. Exs. 1451), 89: — Sonst ist die Art nicht aus Brasilien notiert. o . margaritiferum Norpst. et Hirn. — Nr. 151 (Orig.), 152 (det. Hirn et Norpst: WrrrR. et Norpst. Exs. 1401), — Sonst nicht aus Brasilien notiert. ! Mit Ausnahme der O. crenulato-costatum WirTR., O. biforme Nonpsr. (Nr. 73) und O. borisianum (Le Cr.) Wirzn. (18 ?"/o 79) sind sämtliche Oedo- gonium-Arten von K. E. HinN bestimmt oder geprüft und in seiner Monogr. Oedogon. publiziert. O. BORGE, IN SAO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. 87 0. crenulato-costatum Wirrr. var. longiarticulatum Hansa. Crass. cell. veg. 9—10 p, altit. 8—9 !/»-plo major; crass. oog. 28,5—30 v», altit. 52—58,5 p.; crass. oospor. 26 v, altit. 43—46 ». — Nr. 26. — Die Art ist für Brasilien neu. O. taphrosporum Nonpsr. et HriRw. — Nr. 161 (Orig.). — Ausserdem ist die Art von LÖFGREN 1906 für Rio Tiete in 8S. Paulo angegeben. 0. subrectum Hin. — Nr. 161 (Orig.). — Die Art ist sonst nicht für Brasilien notiert. 0. biforme Norpst. — Nr. 31 A (Orig.; WirrR. et NORDST. Exs. 307), 62, 73 (det. NORDST; WITTR. et NoRDST. Exs. .379), 141, 151, 161, 163. — Die Art ist ausserdem aus Rio Grande do Sul und Matto Grosso verzeichnet. 0. punctato-striatum DE Bar. — Nr. 104. — Die Art ist auch aus Minas Geraes notiert. O. simplex Hirn. — Nr. 161 (Orig). — Die Art ist sonst nicht aus Brasilien bekannt. 0. crispum (Hass. Wirrr. var. uruguayense Macn. et Witte. — Nr. 42 (WirrR. et Norpst. Exs. 311 a), 133 WrrTR. et Norpst. Exs. 311 b), 146 (WrrTR. et NORDST. Exs. 2ll o), 7237. —— — forma proprium Hirn. — Nr. 29 (Orig.). Die var. wruguayense ist ausserdem notiert aus Matto Grosso und Rio Grande do Sul; var. gracilescens Wirte. ist bekannt aus Rio Grande do Sul. Sonst ist die Art nieht aus Brasilien notiert. 0. obesum (WirrR.) Hıry forma Hirn, Monogr. Oedogon., S. 167, Taf. 26, Fig. 150. — Nr. 163 (Orig.). — Die Art ist sonst nieht aus Brasilien notjert. 0. Pringsheimii Cram.; WirTR. var. abbreviatum HiRN. — Nr. 29 (Orig.). — Die Alge ist sonst nicht aus Brasilien bekannt. 0. porrectum NonRpsr. et Hinw. — Nr. 63 (Orig.). — Die Art ist sonst nicht aus Brasilien bekannt. O. stellatum Wırrr. — Nr. 151, 152 (det. Htrn et NorDsr.; Wittr. et Norpstr. Exs. 1401). — Die Art ist ausser- dem aus Rio Grande do Sul notiert. 88 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 13. w:o 13. 0. cleveanum WiTTR. forma exoticum HIRN. — Nr. 31 B—C (Orig.). — Dieselbe Form ist auch aus Rio Grande do Sul notiert; sonst ist die Art nicht aus Brasilien be- kannt. O. borisianum (Le Cr.) Wittr. — Nr. 97, 107, 18 2/9 79. —— forma valida HinN, Monogr. Oedogon., S. 219. — Nr. jay is Die Art ist sonst notiert aus Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul und Matto Grosso. O. wolleanum Witrr. — Nr. 151. — Die Art ist sonst nicht aus Brasilien bekannt. 0. hians Norpst. et Hirn. — Nr. 31 B—C (Orig.). — Die Art ist auch aus Rio Grande do Sul notiert. 0. monile Berk. et Hanv.; WrrTR. forma Hiren, Monogr. Oedogon., S. 230, Taf. 39, Fig. 236. — Nr. 148. — Sonst : ist die Art nicht aus Brasilien bekannt. 0. rigidum Hinw. — Nr. 31 B—C (Orig.). — LÖFGREN 1906 gibt die Art auch aus dem Botanischen Garten von $. Paulo an. Sonst ist die Art nicht aus Brasilien notiert. 0. acrosporum Dr Bar. var. bathmidosporum (Norpst.) Hirn. — Nr. 31 B—C, 107. — Die Hauptart ist vorher schon aus Minas Geraes notiert. 0. longicolle Norpsv. var. senegalense Nonpsr. forma Hırs, Monogr. Oedogon., S. 264, Taf. 45, Fig. 280. — Nr. 31 3—-C. — Die Art ist sonst nicht aus Brasilien notiert. O. tentoriale Norpst. et Hirn. — Nr. 31 B—C, 107 (beide Orig.. — Ausserdem ist die Art von LÖFGREN 1906 aus der Umgegend der Stadt S. Paulo verzeichnet. Sonst ist die Art nicht aus Brasilien notiert. 0. decipiens Wirrr. forma dissimile Hirn. — Nr. 31 B—C (Orig.). — Sonst ist die Art nicht aus Brasilien be- kannt. 0. paulense Norpsr. et HiRN. — Nr. 172 (Orig.). — Sonst ist die Art nicht aus Brasilien bekannt. 0. urceolatum Norpst. et Hirn. — Nr. 104, 107 (beide Orig.). — Die Art ist sonst nicht aus Brasilien bekannt. . BORGE, IN SÁO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. $9 . pusillum Kircun. — Nr. 127. — Ausserdem ist die Alge aus Santa Catharina und Matto Grosso verzeichnet. . spurium HigN. — Nr. 161 (Orig.). — Die Alge ist sonst nicht aus Brasilien notiert. pulchrum NonpsT. et Hirn. — Nr. 31 B—C, 107, 122 (sämtl. Orig.). — Sonst ist die Art nicht aus Brasilien bekannt. Bulbochaete Ac.! elatior PRINGSH. forma pumila Hırn. — Nr. 31 B—C, 107 (beide Orig.). — Dieselbe Form ist auch aus Rio Grande do Sul bekannt, sonst ist aber die Art nicht aus Brasilien notiert. . horrida Nonpsr. — Nr. 25 (Orig.). — Sonst ist die Alge nicht aus Brasilien bekannt. pygmaea PRINGSH.; WirrR. — Nr. 152 (det. Hırn et Norpst.; Witrr. et Norpst. Exs. 1401). — Sonst ist die Alge nicht aus Brasilien bekannt. Cladophoraceae. Rhizoelonium Kotz. R. hieroglyphicum (Ac.) Kürz. Filis ad genicula non con- strietis, ramulis et rhizoideis nullis; cellulis 21—27 uv. crassis, diametro 0,s—2-plo longioribus; membrana 1,5—2 » erassa. — Nr. 96. — Die Art ist vorher nur aus Rio de Janeiro notiert. Vaucheriaceae. Yaucheria D. C. V. terrestris LYNGB.; WaLz. — Nr. 200 (det. NORDST.). — Die Art ist schon von Martius 1833 aus S. Paulo und Minas Geraes verzeichnet. ! Sämtliche Formen sind von K. E. Hıry bestimmt oder geprüft und in seiner Monogr. Oedogon. publiziert. 90 ARKIV FOR BOTANIK. BAND ]5. w:o 13. 2V. humicola LAGERH. Oogonia breviter pedunculata vel fere sessilia; membrana oosporarum lamellis 3 praedita mesosporio crassiori quam ceteris; antheridia cochleari- forme convoluta. Crass. fil. 39—56 ».; long. oogon. 53— 79 w, crass. 45—67 wu; — Nx OL V. spec. 1501, 18 °°/2 80. Keine Vaucheria-Arten waren vorher aus Brasilien bekannt. Myxophyceae. Chroococcaceae. Chroococeus NAG. C. macrococcus (Kürz.) Ras. — Nr. 97. — Die Art ist für Brasilien neu. Gomphosphaeria Körz. G. nägeliana (Une.) Lemm. — Nr. 51. — Die Art ist für Brasilien neu. Merismopedium MEYEN. M. glaucum (EHRENB.) Nac. — Nr. 193. — Die Art ist bis- her aus Rio de Janeiro und Santa Catharina notiert. Oscillatoriaceae. Oscillatoria VAvcH. O. princeps VaucH. — Nr. 108 (det. Borner; Wirtr. et Norpst. Exs. 393 b), 170 (det. Gomont; WiTTR. et NompsTr. Exs. 494 sub nom. Oscillaria imperator var. brasiliensis), 209 (det. Nonpsr.), 733. — Die Art ist auch von DICKIE 1881 aus S. Paulo notiert; sonst ist sie aber nicht aus Brasilien verzeichnet. ©. BORGE, IN SAO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. 91 O0. limosa Ac. — Nr. 21, 203 (det. Gomont; Wirrn. et Norpst. Exs. 1186). — Die Art ist sonst nicht aus Brasilien bekannt. O. tenuis Ac. — Nr. 2 (det. GomoxT), 140 (det. Nonpsr.; A. WiTrTR. et NoRpsr. Exs. 394), 159, 188 (det. GoMoNT; WiTtTtTR. et Norpst. Exs. 588 sub nom. O. antliaria), 214 (det. Gomont; WıTTR. et NonpsT. Exs. 1192), 602 (det. GoMoNT), 18 °°/% 79. — Die Art ist sonst nicht aus Brasilien notiert. Ospec. Nr. 22, 23, 56: Arthrospira Sriz. Jenneri (Hass.) Sriz. — Nr. 602 (det. GoMONT). — Die Alge ist sonst nicht aus Brasilien bekannt. Phormidium Kürz. . papyraceum (Ac.) Gom. — Nr. 13 (det. Gomont). — Die Art ist vorher aus Amazonas notiert. . autumnale (Ac.) Gom. — Nr. 200. — Die Art ist vorher nicht aus Brasilien verzeichnet. Lyngbya Aa. . ochracea (RorH) THur. — Nr. 70 (det. Norpst.). — Die Art ist für Brasilien neu. aestuarii LigBM. — Nr. 100 (det. Gomont). — Die Art ist fiir Brasilien neu. major MENEGH. — Nr. 59. — Die Art ist für Brasilien neu. subconfervoides n. spec. Stratum tenax, tomentosum, atrocoeruleum. Fila elongata recta, 21—30 uw. crassa. Vaginae hyalinae ad 3 u. crassae, aetate provecta obscure lamellosae, chlorozincico iodurato haud caerulescentes. Trichomata aeruginosa ad genicula non constricta, apice haud attenuata, 18—27 1 crassa; articuli diametro 92 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:o 13. 2—5-plo breviores, protoplasmate granuloso; dissepimenta haud granulata; cellula apicalis rotundata, .calyptra nulla. — Taf. 7, Fig. 6. — Nr. 136. — Bei L. con- fervoides Ac., sind die Scheiden dicker und deutlicher geschichtet, die Zellen gewöhnlich kürzer und an den Scheidewünden granuliert; ausserdem kommt sie nur in Salzwasser vor. L. major MENEGH. hat dickere und kräftiger geschichtete Scheiden; die Scheidewände sind sranuliert und die Endzelle ist mit verdickter Endkappe versehen. L. spec. Nr. 53. Porphyrosiphon Körz. P. Notarisii (MENEGH.) Kürz. — Nr. 210. — Die Art ist bisher aus Minas Geraes und, durch WILLE 1884, aus S. Paulo verzeichnet. Schizothrix KüTz. S. penicillata (Kürz.) Gow. — Nr. 16 (det. BoRNET), 160 (det. Gomont; WirTR. et Norpst. Exs. 493 sub nom. Oscillatoria fasciculata). — Die Art ist sonst nicht aus Brasilien notiert. Mierocoleus DESMAZ. M. vaginatus (VaucH.) Gom. — Nr. 9 (det. BoRNET), 30 (det. BogNET). — Die Art ist schon durch Marrıus 1833 aus S. Paulo verzeichnet, sonst ist sie aus Bra- silien nicht bekannt. Nostocaceae. Nostoe VAUCH. N. piscinale Kürz. — Tab. 8, fig. 16. — Nr. 115 (det. Bor- NET; Wirrr. et Norpst. Exs. 398), 138. — Sonst ist die Alge nicht aus Brasilien bekannt, O. BORGE, IN SAO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. 93 N. carneum (Lvxar.) Aa. — Nr. 643 (det. FLAHAULT; WrrTR. et Norpst. Exs. 1512), 647. — Die Alge ist sonst nicht aus Brasilien verzeichnet. N. muscorum AG. — Nr. 51 (det. Norpsrt.). — Die Art ist vorher nur aus Santa Catharina notiert. N. spec. Nr. 52, 64, 164. Cylindrospermum Körz. C. licheniforme (Bory) Kitz. — Nr. 175 (det. Norpsv.: WrrrR. et Nonpsr. Exs. 680 sub nom. Anabaena licheni- formis). — Die Art ist sonst nicht aus Brasilien bekannt. Scytonemataceae. Scytonema Aa. S. Hofmanni Ac. — Nr. 222 (det FLAHAULT; WirTR. et Norost. Exs. 765 c) — Ich habe die Nr. 222 nicht gesehen, und in WrrTR. et Norpst. Exs. 765 c wird das Lokal nicht angegeben; Epwarr 1896 gibt die Art für Campos de Bocaina in S. Paulo an, und die dort ge- sammelte Probe ist vielleicht dieselbe wie Nr. 222. Sonst ist die Alge von Harıor 1891 aus »Minas Carassa» notiert. S. coactile Mont. var. brasiliense Nonpsr. — Nr. 162 (Orig.; WirTR. et NoRpsr. Exs. 488), 1506. — Sonst ist die Art nicht aus Brasilien bekannt. > N. spec. Nr. 111, 113, 748. Tolypothrix Kürz. T. tenuis Kürz. — Nr. 205 (det. FrAHaAULT; WiTTR. et Norpst. Exs. 580 sub nom. T. aegragropila var. bi- color). — Ausserdem ist die Alge aus Rio de Janeiro notiert. 94 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:o 13. Sirosiphonaceae. Hapalosiphon Näc. H. fontinalis (Ac.) Born. — Nr. 113. — Die Art wird von Born. et Fran., Revision, S. 61, als von LÖFGREN in Brasilien gesammelt, aber ohne nähere Lokalität ange- geben; sonst ist sie aus Santa Catharina und Minas Geraes bekannt. H. brasiliensis n. spec. Thallo floccoso-caespitoso, circ. 3 millim. alto; filis primariis 8—11 p. crassis, e serie singula cellularum formatis, interdum ad septa leviter constric- tis, sparsim unilateraliter ramosis; ramis, interdum binis, erectis, elongatis, simplicibus, 6,5—7,5 ». crassis; vagina arcta, tenui, firma, luteo-brunnea vel in ramis junioribus hyalina; cellulis subquadratis vel diametro usque ad 4-plo longioribus; heterocystis intercalaribus, oblongo- rectangularibus, 7—9 y. latis, ad 27 w longis. — Taf. 7, Fig. 7. — Nr. 178, 748. — Die Art scheint am meisten H. luteolus Wrst zu gleichen, die aber eine weite Scheide hat und deren Zweige ebenso dick wie die Füden sind. H. spec. Nr. 214. Stigonema ÅG. S. ocellatum (DILLw.) THur. — Nr. 749. —— var. Braunii (Kürz.) Hırrox., Bemerk. Stigonema, 5. 158. Filis primar. 21,5—26 t crass.; ramis 20 y crass.; long. cell. filorum primar. 7—17 JW, crass. 14— 15,5 pv; vaginis semper hyalinis. — Nr. 178. Formen dieser Art sind vorher schon bekannt aus Minas Geraes und Santa Catharina. ; S. spec. Nr. 36b, 748, 762. Nostochopsis Woop. N. lobatus Woop. — Nr. 201 (det. Norpst.; WITTR. et NORDST. Exs. 578). — Die Art ist schon von BoRNET et GRU- O. BORGE, IN SAO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. 95 Now 1882 aus S. Paulo erwähnt; sonst ist dieselbe auch aus Rio de Janeiro und Minas Geraes verzeichnet. Rivulariaceae. Gloiotriehia J. Ag. G. pisum (Ac.) Tuur. — Nr. 206 (det. NoRDST.; WITTR. et Norpst. Exs. 660 c). — Die Art ist ausserdem bekannt aus Matto Grosso. G. natans (Hepw.) Ras. — Nr. 219 (det. FrAHAULT), 18??/; 96 (det. NonpsT.). — Die Alge ist für Brasilien neu. Loefgrenia Gow. L. anomala Gow. — S Amaro (Orig.; WITTR. et NORDST. Exs. 1350). — Die Alge ist sonst nicht aus Brasilien bekannt. Rhodophyceae. Bangiales. Porphyridium (Ac.) Nic. P. cruentum (Ac.) NAc. — Nr. 728. — Die Alge ist für Bra- silien neu. Helminthocladiaceae. Batrachospermum RoTH. B. Dillenii Bory. — Nr. 626 (det. Norpsr.; WrrTR. et NORDST. Exs. 1351 b). — Die Art ist sonst nicht aus Brasilien bekannt. B. schwackeanum Mos. — Nr. 601 (det. Nonpsr.). — Die Alge ist auch aus Minas Geraes beschrieben. D..8pec. 110; 179, 187, 221; 626, 671, 730, 732, 1504; 1505. 96 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND ld. N:o 13. Chantransia D. C.; THUR. C. chalybea (LYNGB.) FRIES var. brasiliensis NORDST. — Nr. 145 (Orig.; WirTrR. et Norpst. Exs. 303). — Die Hauptform ist bereits aus Santa Catharina bekannt. C. spec. Nr. 18, 124, 223, 1503. 0. BORGE, IN SAO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. 97 Literaturverkürzungen. Baır., Catsk. Desm. = J. W. Baıter, On some new species of american Desmidieae from the Catskill Mountains. — Sillim. Americ. Journ. of science a. arts. N. 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Seite Seite Anabaena licheniformis . .. 93 Closteriumlineatum ... + 18 Ankistrodesmus falcatus . . . . 84 » » v. sndvicense 20 Arthrodesmus controversus . 40 » Loe[grend$..-2 . . - . 19 » » v. bra- » Zunula 9.» 16 siliense . » ... ee ci) » ». 5M euláratum. 16 Arthrodesmus eonmergéne aioe in CH! » » f. farcinalis . 15 » crassus . . 40 » malinvernianum . 19 » incus v. sinuosus 40 » Malmei . ua 19 » > vw. validus . 40 » » v.semicirculare 19 » octocornis . . 40 » moniliferum . . 20 » psilosporus . . . . 40 » nasutum ==... . 14 » subulatus .... 41 » navicula. vo. 14 Arthrospira Jennert 91 ) » v. crassum 14 Batrachospermum Dillenii 95 oncosporum . 20 » schwackeanum 95 » praelongum . . 16 Bulbochaete elatior f£. pumila 89 » Ralfsii v. hybridum = 20 » hors so ss set. 89 » setaceum ^. «. sc 20 » pygmaea . . . 89 » striolatum . qon Mj Chaetosphaeridium glabosum 86 » » v. subcosta- Chantransia chalybea v. brasilien- Ium uv 17 sia cene. ..'. 96 subcostatum . " 18 Characium ornithocephalum X. , » f. major . 18 harpochytriiformis . . . .. . 80 » subjuncidum . 15 Characium pyriforme . . . . . . 80 » subturgidum . 16 Chroococcus macrococcus . . . . 90 » tumidum .. 18 Closterium acerosum . . . . 16 » turgidum ee » archerianum 19 » » f. brasiliensis 17 attenuatum ..... 16 » *giganteum . 17 » *sculptum 16 » validum. . 4... . 19 » bacillum SUE tns 16 » Venus 18 » baillyanum 15 Coelastrum cambricum . 83 , cornu . 18 » Naegelii 83 costatum 17 » pulchrum . zm. 88 » eynthia . 18 » » v. interme- » directum i 15 dium . 83 » Ehrenbergit v. brasi- » sphaericum . . . 83 kense‘. > oc 19 Coenogonium confervoides . 86 » intermedium 17 Conferva Ansonii v. brevis . 85 » Jennes$. o0... 18 » Loefgrenii 84 » Kützingü . . . . 20 Cosmarium arthrodesmiforme 35 lagoense .... 19 » basituberculatum 29 Iateralamau ih. . sc 90 » bimarginatum 38 » legumen v. brasiliense 16 » binum . . 38 » Leibleimi$ 22... . 19 » bipunctatum 29. » bellas»... 13 » Blonskü . . 28 * » — w.intermedium 13 » Byte een. 30 104 Cosmarium ar Era > Re ee ow ww ARKIV FOR BOTANIK. Seite 28 28 27 39 brasiliense ..... » *ordinatum Broomet » « «= » « clepsydra . . . . 3 commissurale v. acu- leatum . . . | commissurale v. cras- SUM se Mey ea Canals connatum .... conspersum v. ame- ricanum . conspersum XV. atte- nuatum 290; conspersum v. latum25, conspersum v. ga ritatum .. . > 26 cucumis A » f. en Debary’... . 4 90 denticulatum . 25 depressum Set » v. elevatum 34 elegantissimum v. simplicius . . . . 24 excavatum 25 exiguum . dre 32 globosum A... i) ae ok Hammeri 3 33 » v. tem 33, 34 horridum i. = ke Lol humile . . 30 impressulum . 36 laeven.. an = xs) dr 317 lagoense WM. ... 94 » v. cornige- rum. ur. Nus sd MT laticollum Loefgrenii . lunatiml9 WWE. 2% Lundellit . luscum . . . AW momimli/erum ote margaritiferum v. in- cisum 290728 maximum .. ++. Meneghinü. . ... minutum . . moerlianum v. brasi- liensen. s... moniliforme ; » v. sub- truncatum ... . naviculare . . . . » obsoletum ... ordinatum . . . A ornatum f. major . . pachydermum phaseolus v. elevatum pileatum » « - > > Prlgert s. BAND 15. N:o 13. Seite Cosmarium polymorphum =. . . 28 » » *pau- lenso EE 228 » portianum .... . 27 » » v. brasili- liense . 28 » praemorsum BT » pseudobroomei . .26,27 > pseudoconnatum .. 31 » pseudopyramidatum . 33 » » *marima-.-.- . 33 » pseudopyramidatum it minor .. - 93 » siusudetadishandren v. biverrucosum . 30 » pseudotaxichondrum v. paulense 29 » pseudotaxichondrum *trichondrum v. quadridentatum . 30 » pulcherrumum 38 » punctulatum a DS » » *brasili- EXSPM Neo. Ve 28 » punctulatum v. regu- lare ST SVEP EE » punctulatum v. sub- punctulatum hr) » pyramidatum . . . . 32 » » f.tropica 32 » pyriforme..« ... «4 32 » quadrifarium v. bra- siliense . 38 » quadrifarium v. hexa- stichum RUNTER 1 » quadrum . . . . . 26,27 » » v. minus 26,27 » quaternarium . . 26 » Raciborskit . 35 » Regnellii . . 36 » reniforme 26 » retusiforme . . . . . 34 » » f. abscissa 34 » » v. incras- satum na. 34 » Schomburgkii . 31 » scrobiculosum . 25 » simulum » .. .. . 29 » sublobatum . . + .. » » v. brasili- enAb nn © 1. QD sublobatum v. crispu- luos He e 39 » subpraemorsum . 27 » subpyriforme . . . . 30 » subquadratum . 3l » subreniforme . 3 3 PI » subspeciosum . . 38 » v. validius 39 O. BORGE, IN SAO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. Seite Cosmarium tinctum v. interme- dium : 37.736 > triangulare . . 33 » irinodulum . 30 » turgidum v. ligatum . 32 Crucigenia rectangularis 83 rege Brebissonii . 11 Jenneri 14 Etindronpi licheniforme 93 Desmidium aequale v. ellipticum 74 » aptogonum . | » » v. acutius 76 Baileyi ed » curvatum . : 8,19 » cylindricum 2174 » graciliceps 74 » laticeps v. ellipticum 73 » — v.quadrangu- lare ST eto occidentale . 75 quadrangulatum 75 » We acutilobum . 76 » quadratum . 74 » Swartzii v. amblyodon 75 Dimorphococcus lunatus . 83 Docidium baculum . 23 » » v. coronam 23 2 polymorphum 21 Draparnaldia glomerata 85 Eremosphaera viridis . 80 Euastrum ansatum . . . . .. . 57 » » v. turgidum . 57 » arciferum . 20,09 » binale . - 61 » P lagoensis 61 » brasiliense . 60 » Ciastonti rn 60 » crux melitensis. . 66 » denticulatum . . . . . 6l » » v. stictum 61 divaricatum *tieteense . 59 » elegans ss 2.08 » "ONEvoOUfissum > > 58 » » — v. madagascari- ensemmee. . . « « « 08 » evolutum" 71... 2 51 » » v. Glaziovii . 58 » gemmatum . . . . . 61,62 » » X portam 62 » holoscerum . : 60 » incudiforme vi . . . . 58 » laticepar vM 270 ee 56 > Doeforenti <2) SON ee 56 » Malmei . .. 62 » oblongum . 55 » oculatumv. suboculatum 60 » paulense . .. . mr 6] » pictum 61 » pingue v. aüeculiferum 59 105 Beite Euastrum Pirassunungae . 58 » quadriceps . 57 » rostratum 59 » securiformiceps » 56 > sinuosum . 56 » spinulosum *africanum v. minus 60 » spinulosum *inermius 60, 62 » » » v. laticeps . 62 subintegrum 62 » suboculatum 60 » subtile - 59 Gloiotrichia natans . 95 » pisum - Du 95 Gomphosphaeria naegeliana . 90 Gonatozygon monotaenium 2 » » WV. pilo- selium . “ip ple » monotaenium v. te- nuior . . : 2 I2 Gymnozyga armata, . 3, 71 » moniliformis So » » v. ig lescens . : EN » moniliformis v. majus 77 Hapalosiphon brasiliensis . 94 » fontinalis 94 » luteolus . 94 Hyalotheca dissiliens v. bidentula 77 » » v.circularis 77 » » v. hians . 78 » » v.minima . 78 » mucosa . SW Kirchneriella lunaris v. Dianae 3 Loefgrenia anomala : 95 Lyngbya aestuarii . 91 » confervoides . E. 92 » major . 91, 92 » ochracea 91 » subconfervoides 91 Merismopedium glaucum - 90 Micrasterias aequilobata 64 » americana . 69 » angulosa 67 apiculata 68 arcuata . 65 we Sys expanse 65 » v. robusta . 65 » ee Cs ot Jeda m : . 65 » crux melitensis v. subabrupta 68 decemdentata 66 > denticulata 67 » » v. uU. losa OT » denticulata v. . inter- media au. 68 » denticulata v. notata 68 106 ARKIV FÖR BOTANIK. Seite Micrasterias denticulata *quadri- dentata S € » depauperata . . . 64,66 euastroides v. indivisa 69 incisa 66 integra 63 jenneri v. ARES brasiliensis 67 jenneri V. subdenti- "ATIS HD o m en » Kütchelü .. . 65 laticeps f. major . . 64 » f. minor . 64 mahabuleshwarensis 69 » v. sessilis . 69 mahabuleshwarensis v. surculifera 69 ornamentalis 63 oscitans . 64 papillifera yo. (ie) » v. glabra 68 pinnatifida . 64 quadrata 66 » radiata - 69 ringens - 69 rotata . 67 Sehweinfurthii x V. or- nata Sae us MOM, » sol ai Ana g 8 moss met S la OS Torreyi . S a0 (M » v. nord- stedtiana 69 tropica sus As » » — v. indivisum 69 truncalaı 2.20 2202.06 » » v. excavata 66 Microcoleus vaginatus 92 Microspora abbreviata 84 » amoena 84 brevis 85 Loefgrenit 84 » stagnorum 84 Mougeotia capucina 79 laetevirens 79 ) parvula . 79 Netrium digitus . . 11 lamellosum 11 Naegelü .. 12 » oblongum . ; 12 » » v. aylindricum 12 Nostoc carneum "aS IDE muscorum 93 piscinale . . . . 92 Nostochopsis lobatus . . . 94 Oedogonium acrosporum v. bath- midosporum . . . 88 arcyosporum . 86 RE, BAND 15. w:o 13. Seite Oedogonium borisianum =. . . 86,88 » » f. valida . 88 » ORCAS GNE Se Sos. 86 » cleveanumf.exoticum 88 » crenulato-costatum v. longiarticulatum 86, 87 » erispum v. pese EO AE CINCO vv 87 » crispum v. uruguay- EN BEN cows a eo ve ST > crispum v. uruguay- ense f. proprium 87 decipiens f. dissimile 88 » dictyosporum . . . 86 » foveolatum . . . . . 86 » hians . . . 88 » longicolle v. senega- lenae «es . 88 margaritiferum . . . 86 » NOBLE s EM. en oes. 288 » Ob68tT «ee > ee Sd » paulense . . . . . 88 » porrectum, . . . - 87 » Pringsheimii v. ab. brewatum .... 87 » pulchrum .... . 89 » punctatostriatum . . 87 » pusillum ..... 89 » rigidum . un... 88 nutmalea s she neris BU » spurium. «x 89 » stellata sus » subrectum . . . . . 87 » taphrosporum . . . 87 tentoriale |. . . . . 88 » urceolatum . . . . 88 » wolleanum . . . . . 88 Onychonema laeve . » «= . » « . 13 » » v. micracan- ETT CCR, RES CETT Oocystis solitaria . . . usa m9 Ophiocytium enden, Fr SR ROU » capitatum - . . . . 80 » cochleare = ©. ...:80 » » v. bicuspi- datum RU » parvulum . . . . . 80 Oscillatoria antliaria . . . . . . 9l » fasciculata. si. . . . 92 » imperator v.brasiliensis 90 » itmogn «vetet OL » princeps dit se ne; 890 » tenuis can = 91 Pediastrum boryanum v. brevicorne 82 » » v. granula- UU decay 8 » dupleg iuba os EZ > » v. asperum . . 82 » » v. brachylobum 82 » letraB. o xm NECS t O. BORGE, IN SAO PAULO GESAMMELTE SÜSSWASSERALGEN. Seite Penium crucijerum 12 cylindricum 12 , Jenneri . 14 » minutum ze 12 > v. crassum . . 13 » » v. gracile . 13 » navicula f£. Willei 14 » rufescens 13 subrufescens . 13 Phormidium autumnale 91 » papyraceum . 91 Phymatodocis alternans . . - 76 > nordstedtiana . 76 » » f.minor 76 Pleurotaenium caldense . 25:99 coronulatum . 29 > » v. cal- dense 22 eristatum 22 Ehrenbergii 21 maximum . 21 » nodosum 22 » nodulosum 21 » ovatum 20 ) rectum . 22 » aubeoronulatum. v. rectum 22 » trabecula 21 » » v. granu- latum . 21 » iruncatum . 21 Porphyridium cruentum 95 Porphyrosiphon Notarisii . 92 Rhizoclonium hieroglyphicum . 89 Bhenedasmue acutus : 82 bijugatus 83 » > v. alternans 83 » brasiliensis 82 » obliquus . 82 » E v. dimorphus 82 » quadricauda . 82 Schizothric penicillata un 92 Scytonema coactile v. brasiliense . 93 » Hofmanni . . 93 Selenastrum bibraianum 84 Sorastrum crassispinosum 83 Sphaerozosma granulatum ae 18 pulchrum 211,72 » » v. con- strictum . a 12 pulchrum v. infla- tum . 72 pulchrumv. planum 72 » » f. pusilla 72 » » v. trilo- bum. . 72 » Wallichii E Spirogyra grandis . . . 270 2 lineata v. brasiliensis . 78 » princeps .. Seite Spirogyra reticulata 78 » tumidula 19 Spirotaenia obscura : 11 Spondylosium desmidiiforme 70 » Lundellii 7 » planum 22.72 » pulchrum . . . 71,72 » » v. brasi- liense » 10, 12 pulchrum v. infla- tum . 2. 09 Staurastrum alternans 50 » binum . . 48 » » Vv. minor 48 » brachyacanthum 52 brasiliense . 2. 49 » capitulum v. tumi- diusculum . . . 49,51 » clepsydra v. obtusum 47 » coarctatum v. curtum 46 » connatum v. spence- rianum 47 » contectum 4253 » » v. @nevolu- tum . + 2e 53 > cosmarioides . . . 44 » » *arvensis 44 » » v.tropicum 45 » cuspidatum . . 48 » v. diver- GES 4. 48 » dejectum R 7 » » v. Br 7 Dickiei : 41 » donardense v. major 49 » ellipticum . 46 » gemelliparum 54 » gracile v. subventri- cosum . : 50 » grande v. rotundatum 46 » hirtum 52 » hystrix me. 52 » » vw. polyspina 52 » » wv. tessulare. 52 » inconspicuum 47 » labiatum 49 » leptacanthum 54 » leptocladum v. cornu- tum . 51 » Loefgrenii . 55 longissimum . 47 » margaritaceum . 50 » v. hir- tum . : 50 > muticum 2 u. = 45 » f. minor 45 » ophiura 51 : orbiculare + 45 » » v. denticu- latum . 46 108 Staurastrum v MB ss ov v ARKIV FÓR BOTANIK. Seite orbiculare v. Wed sum : orbiculare v. Noris stedtü . . . pachyrh ynchum parudoxum pileolatum . v. max. ense . ER pilosum . . pseudozonatum punctulatum . quadrangulare . ) v. alatum » v.atte- nuatum . 5 quadrangulare V. lon- gispina . Reinschii rotula . . sagittarium saxonicum . Sebaldi v. IUE setigerum ae Simonyi . spiculiferum . subcornutum . subgrande . 5 subindentatum v. "e siliense subophiura terribile . trifidum . » v. glabrum f. torta trifidum v. inflecum » f. torta trihedrale sites tumidum v. attenua- tum vs vestitum v. tum. . Wandae . wolleanum v. mense . Zachariasii zonatum vw. Sälens ask Ag, aie DEM horizon- 46 BAND 15. w:o 13. Seite Stichococcus flaccidus . 84 Stigeoclonium gracile . 85 Stigonema ocel.atum Dco NA » » v.braunit . 94 Tetmemorus Brebissonü . 62 » » v. atte- nuatus 3 » laevis aoe > 63 ) ^ v. continuus . 63 minutus . . E1663 » » f. minima . . 63 Tetraödron angulosum . : 81 » bifurcatum 81 » cuspidatum . : 81 » decussatum multilobum 8 » lobulatum . 81 » minimum . 81 » regulare 81 Tetraspora gelatinosa . 79 Tolypothrix aegagropila v. bicolor 93 » tenuis . . 93 Trentepohlia arborum 86 » aurea . 85 » » Vv. mollis. 86 » pleiocarpa 86 » polycarpa . 85 Triploceras graciles... « ~ . . 2A » » *bidentatum 24 » verticillatum . . . . 24 Ulothrix tenerrima . 84 Vaucheria humicola 90 » terrestris : 89 Xanthidium acanthophorum . 42 » antilopaeum . 2 43 » » v. laeve 43 » cristatum 42 » ? v. uncina- tum . OC UA Un fragile A » » v. depaupera- imma cakes, CA » ornatum . . .. 37 » paulense ; 42 » pseudoregulare . 41 » reguläre <0. Ei: 43 ? » v. asteptum 43 » trilobum . . 42 » » v. laeve . . 42 Uo ———— BÉ i j| TE dann) s^ is > Su [| LM m, 1 4 u =o, wie ee > bs Php mile ot i \ P ; We, ^ "4 Zi á sop {POA aord m ex“ |: 4 Ph KJ nun (! m 2 CU te x. “ a rar | 4T Jos n HV met e" Tarek a, a’, a", a" = cellula a fronte visa; m — membrana; p, p', p" = parthenospora. — Sümtliche Figuren sind bei der Wiedergabe um ein Drittel verkleinert. Netrium digitus (EHRENB.) LórkEM. (Nr. 6). %/,. » lamellosum (BRÉB.) LórkEM. (Nr. 195). 4°/,. » oblongum v. cylindricum West. *°°/,. Penium cylindricum BoRaE. a = *°/,, a! = 890/., » subrufescens n. sp. *°°/,. » spec. (Nr. 100). 2206 Closterium libellula Focke. *°°/,. » navicula (BRÉB.) LürkEM. (Nr. 183) 8%. » (Nr. 126) 99/. » nasutum WOLLE. (Nr. 21) aq-?!5/, a! = 399]. > > (Nr. 24). a, a! = 25/,, all, a = 740) » » (Nr. 40) 2%). » (Nr. 159) "ue UT legumen v. brasiliense n. v. a (Nr. 118) — *°/,, a! (Nr. 120) = #%/,, a (Nr. 120) = 59/,, acerosum (SCHRANK) EHRENB. (Nr. 38 B). a= ?55/, a! = 390/ " » attenuatum *sculptum Norpst. a = *9/, a’ (Striierung ausgelassen) = 99?/,, m = ?!3/,. » subturgidum NonmpsT. (Nr. 114). a= '°%/,, a’ = 5/,, a" = 890/ A , turgidum EHRENB. (Nr. 40) a -—*5[, a! = 9, > » f. brasiliensis Nogpsr. (Nr. 114). a=°#%),, a’, al = 890) , turgidum *giganteum Norvst. (Nr. 45). a — '/,, a, a" = 450) striolatum v. subcostatum BoRaE. (Nr. 120). a = #9), a’, a/! = 890) » striolatum v. subcostatam Borer. (Nr. 155). a= %%,, a’ = 890/ is » costatum Corpa. °°),. » subcostatum Norpst. (Nr. 38 B) a= */,, a’ = *90/., » tumidum Jonns. (Nr. 125) 99», ARKIV FOI > AN | poo Taf. 1. ; ; "- I D Cederquists Graf. A.-B., Sthim y ARKIV FÓR BOTANIK. Bd 15. N:o 13. a | | 7 a 14 a a 9. Borge ad nat 10 13 del, t2 Taf. 1. m a! 4 17 al 16 A a a a! 19 a a! | 20 MES = a a JA a IN 2 al a a * a 18 | i I p I I \ p Y a a! | ) 23 25 p a t ween h M 7 e .rhusioimpnodre " | | i "Wn sun 3 cae’ b^: * HORA smurnirmoq AW): Basso eoo Aa TOM Y nud. (eR aW) di 1 a WAT MY + M X ve. at "m ut O14 de ) 1, ann fot ne ihr ol»rxoteb ne M ; ; an ad "na mo "E (ue ats n 51 t "no [vj | LAE M ow mw * J "- , ^ MI er “HDA | - u (OP mera p id enn "TIG m. TM . vy | - sn ara, a Ta: ", — cell. vel semicell. a fronte visa; b= cell. v. semicel!. a atere visa; c = semicell. e vertice visa; d =semicell. a basi visa; m = membrana; z — zygospora. — Sämtliche Figuren sind bei der Wieder- gabe um ein Drittel verkleinert. Fig. » ” 3 4. 5. 6 7 8 3r 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 1 2. Closterium Malmei Borer. a= 9), a = 8907, » Lófgrenii n. sp. (Nr. 120) | a = ?55/,, a! =. » >» (Nr. 197). 49). » malinvernianum DE Nor. ?5/. moniliferum (Bory) EHRENB. (Nr. 211) 4°/,. » laterale NoRgpsT. (Nr. 117). a = ?5/,, a! = 899, » Ralfsii v. hybridum Ras. a = *°/,, g! = "].. Pleurotaenium trabecula (EHRENB.) NAc. (Nr. 46). *°°/,. » Ehrenbergit (Bres.) DE Bar. (Nr. 85) *°/.. » > (Nr 151). #8). » caldense Norpst. a = 4“), al = ®9].. Cosmarium elegantissimum v. simplicius West (Nr. 89). ®°;.. » » » > (Nr. 132). 48/,, > > > » —— (Nr.151) a = "5/,, a! =899/.. » conspersum v. attenuatum Nonpsm. (Nr. 152). !180/.. » » v. americanum n. v. (Nr. 120. a,b, c = 495] P 890 : » quadrum v. minus Norpst. (Nr. 132) 999/, » subpraemorsum n. sp. 9?9[. : portianum Aron. *90/. » polymorphum Norpst. (Nr. 177) **W. » (Nr. 88). °°9/,, » basituberculatum n. sp. ®°°].. » pseudotaxichondrum v. paulense n. v. °°°/,. : » v. biverrucosum Borge (Nr. 75). 5°°/,. Debaryi ArcH. (Nr. 132). 999. cucumis Raurs (Nr. 88) 99. » turgidum v. ligatum West (Nr. 75). *%],. » » » » (Nr. 128). vr » exiguum ARCH. 99). » pyramidatum BmgÉB. (Nr. 163) 9°). » luscum n. sp. (Nr. 104). *99/, — NN ARKIV FÖR Qon mm / \ /rı n gn Cederquists Graf. A.-B., Sthlm O. Borge ad nat. ee ee Sexe a, à, a" -— cell. vel semicell. a fronte visa; b = cell. vel semicell. a latere visa; c, c' = semicell. e vertice visa; d = semicell. a basi visa; m= membrana. — Sämtliche Figuren sind bei der Wiedergabe um ein Drittel verkleinert. Fig. 1. Cosmarium Lundellii Deve. (Nr. 177). 999. » 2. » pseudopyramidatum (Nr. 26). 7*/,. > 3. » Hammeri WErNsCH (Nr. 66). a, b =8"0/,, a! = 1180], » 4, » retusiforme Gutw. (Nr. 89). *°/,. » 5. » luscum n. sp. (Nr. 177). 9j. » 6. » depressum v. elevatum n. v. (Nr. 130). 599. T 1. » laticollum Detr. (Nr. 75) %°/,. 3788. » arthrodesmiforme n. sp. (Nr. 44). a — ?5/, al = *99/,. 22129. » » (Nr..220) a, d= zumal an » 10. » maximum (Bóna.) West (Nr. 199). a = *99/, a! = 890/,. » 11. » » (Nr. 27). 99». 3:019. » obsoletum (Hantzsca) REINScH (Nr. 10 ). 599/. » 13. » moerlianum v. brasiliense n. v. 999/,. » 14. » lagoense Norosr. (Nr. 177). 9?*»/.. » 15. » horridum BonaE (Nr. 131). 999/. » 16. > » (Nr. 102). 89%. > 17. » » (Nr. 103). 8%)... » 18. » bimarginatum n. sp. 29. » 19. » binum NompsT. (Nr. 117 b) a= *°/,, p, c= %,. » 20. » naviculare n. sp. ®°°].. » 21. Arthrodesmus controversus WEST v. brasiliense n. v. a, b, c = *°°/,, a! = 1180). » 22. » incus v. validus West (Nr. 177). 89?9/. » 23. Xanthidium fragile BoncE (Nr. 27). 7%). » 94. » » (Nr. 163). 499. » 25. » >» — v. depauperatum n. v. *5/,. » 26. » acanthophorum Norpst. (Nr. 120). 290/,. » 27. » cristatum Brus. *9|. > 28. » paulense n. sp. 5. » 29, » regulare v. asteptum n. v. (Nr. 26). ?*9/.. » 90. » » » (Nr. 105) 499. » 31. » » » » — (Nr. 103). 4507 Cederquists Graf. A -B., Sthim Taf. 3. ARKIV FÖR BOTANIK. Bd 15. N:o 13. Cederquists Gral. A «B., Sthlm 0. Borge ad nat, del. 1 4 t 3 b hå Taf. 4. a, a', a" = cell. vel semicell. a fronte visa; b= cell. a latere visa; c, c = semicell. e vertice visa; d = semicell. a basi visa. — Sämtliche Fi- guren sind bei der Wiedergabe um ein Drittel verkleinert. Fig. l. Staurastrum trihedrale WorrE (Nr. 128). 99. 2 2. » » cosmarioides Norpst. (Nr. 132). *99/. » v. tropicum (LAGERH.) BonaE (Nr. 131). Sons cosmarioides v. tropicum (Nr. 163). 999/. muticum Brus. (Nr. 89) 599. » (Nr. I7) eee subgrande n. sp. */,. orbiculare v. denticulatum Norpst. (Nr. 98). 5°°/;. clepsydra v. obtusum Norpst. 5°°/,. subcornutum TONI. *°/,. binum n. sp. al’ — #07. » vw. minor m. v. le labiatum n. sp. *°9/,. donardense v. major n. v. 9|, capitulum v. tumidiusculum (Norpst.) West (Nr. 193). $99. e= Querschnitt der Basalanschwellung der Zellhälfte. margaritaceum (EHRENB.) MENEGH. °°°],. subindentatum v. brasiliense n. v. 8901, subophiura n. sp. 50. zonatum v. horizontale n. v. (Nr. 98). 99. terribile n. sp. *°°/,. hirtum n. sp. ®°°],. saxonicum BULNH. 9?9j. gemelliparum Norpst. (Nr. 31 B, C). 599/. Lófgrené$ n. sp. (Nr. 27). 7. tumidum v. attenuatum n. v. *9?]., 28. Euastrum sinuosum LENORM. (Nr. 290) 599/. 29. » latipes Norpst. (Nr. 113). *99/. Lófgrenii n. sp. 999. evolutum v. Glaziovii (Bóna.) West (18 ??/, 79). °°/,. elegans v. fissum Borae (Nr. 151). 5?», Pirassunungae n. sp. (Nr. 131). 9? divaricatum *tieteense Lóran. et Norpst. (Nr. 175). ®°°/,. O. Borge ad | Cederquiats Graf A«-B., Sthlm ^w nt Y » I à A VY N vo N:o 13. € 2 a T = Ss a o © © o a o E [3 = = s 2 P s = e ARKIV FÓR BOTANIK. Bd 15. B. gat: SW i: äv L PEL mw , bah Pon T Vg JE AR) asad Taf. 5 a, a’ = cell. vel semicell. a fronte visa; 6 = cell. vel semicell. a latere visa; c, c = semicell. e vertice visa; d — semicell. a basi visa; z = zygo- spora. — Sämtliche Figuren sind bei der Wiedergabe um ein Drittel verkleinert. Fig. 1. Euastrum securiformiceps BoRGE. *99/. » 2. » arciferum n. sp. 9?9/. 3 » pingue v. sacculiferum n. v. (Nr. 131). 9?9j. 4. » brasiliense BorGE (Nr. 98). *?9/. 9. » » (Nr. 26). 74%,. 2 106 » holoscerum West (Nr. 33). "9. 2 We » oculatum v. suboculatum n. v. *°°/,. » 8. » gemmatum (BnÉB. RaArrs (Nr. 176). *"9. 9. » » *mononcylum Norvst. *?[. 10. » subintegrum Nompsr. (Nr. 71) 9*9. » 11. Tetmemorus laevis v. continuus NoRgpsT. (Nr. 15). 7°/,. > IRR » minutus DE Bar. (Nr. 122). #99]. » 13. Micrasterias ornamentalis (LÖFGR. et NORDST.) BoRGE (Nr. 132). *55/.. » 14. » » (Nr. 220). 29%). > 15. » laticeps Nogpsr. (Nr. 131). */,. » 16. » depauperata Norpst. (Nr. 85). ®°%).. » 17. 2 » f. monstr. (Nr. 85). - 59/7. 18. » arcuata v. expansa (Barr. NompsT. (Nr. 193). *"Y/. » 19. » » v. subpinnatifida West (Nr. 44). *9°/,. » :20. » » v. robusta Borce (Nr. 193). 9*9»/. » 21. » quadrata Bain. ^49. 72320. » decemdentata (N&a.) ArcH. (Nr. 98). 99. » 23. » » (Nr. 131). 999/. » 94. » truncata (CorDA) Bris. (Nr. 85) 99. » 25. » » v. ezcavata Norpst. (Nr. 27). 9j. » 26. » » re D (Nr.. 192). «2309/0. » 21. » » » » (Nr. 85). 459%). » 28. » » 3*5 (Nr. 86). » 99. » Schweinfurthii v. ornata n. v. (Nr. 151). *9/.. 30. » » » » (Nr. 46). a = 459/,, a! =]. 31. » denticulata Raurs (Nr. 121). %0],. 32. » » (Nr. 44). 450). » 33. » » *quadridentata Norpst. (Nr. 74) *45/,. » 94. » apiculata (EHRENB.) MENEGH. (Nr. 120). *59/.. 39. » mahabuleshwarensis v. sessilis n. v. 5. » 36. Spondylosium desmidiiforme (BonaE) West (Nr. 46). 599/.. * ger ? » (Nr. 110) 599. 38. Gymnozyga moniliformis v. gracilescens Norvst. (Nr. 176). 59. f AH NA me, 21 O. Borge ad Cederquists Graf. A.-B,, Sthim v a 2 Coderquists Grat. A.-B,, Sthin D. Borge ad nat, del. (Fig. 26 del, O. Nordstedt). Fig. 1. Taft: a, a = cellula a fronte visa; b = cellula a latere visa; c = cellula e vertice visa; z — zygospora. — Sämtliche Figuren sind, bei der Wieder- gabe um ein Drittel verkleinert. > 3x Micrasterias tropica v. indivisum (Norpst.) ErcHr. et Rac. (Nr 85) 9. Spondylosium pulchrum v. brasiliense Norpst. (Nr. 71). *5/. » » » » (Nr. Tine ab » » » » (Nr. 98). s » » » » (Nr. 177). BROS » Lundellü n. sp. a = *|., a!, c= 9%. Desmidium laticeps v. ellipticum Norpst. a = *°/,, c = *°°/,. » v. quadrangulare Norpst. *°°/,. : aequale v. ellipticum West. ®°].. » quadratum Norpst. *°°/,. » occidentale West. 999|. d quadrangulatum Rauss. ®°°).. » » v. acutilobum Rac. °).. Phymatodocis nordstedtiana WOLLE. *°°/,. 3 » f. minor Bora. *99/,, Hyalotheca dissiliens (Smitn) BRÉB. (Nr. 151). a = $99/, a! = 80/7 Cederquists Graf. A.-B., Sthim N:o 13. Bd 15. P FANIK. O. Borge ad nat. del. + = ‘ ' _ Arkiv für botanik. Band 15. N:o 13. "d » F LL | i - aa EON. r Tat. wa "-— cell. a fronte visae; p = parthenospora; z, 2! = zygo- spora. — Sämtliche Figuren sind bei der Wiedergabe um ein Dritte verkleinert. Fig. 1. Spirogyra reticulata Norpst. (Nr. 137). 9*9. » 2. Mougeotia capucina (Bory) Aa. (Nr. 195). *%ı. » Sana Crucigenia rectangularis (N&a.) Gay. (Nr. 143). ®*% Microspora amoena (Kürz.) Rag. (Nr. 32). $99/. Lyngbya subconfervoides n. sp. **9/,. Hapalosiphon brasiliensis n. sp. a, a! —*0/, a", all = 890/. » (Nr. 631) 490. ly. ARKIV FÖR BOTANIK. Bd 15. N:o 13. a' 6 . ] O. Borge ad nat. del. Cederquists Graf. A.-B.. Sthlm | u 1 m PA a, a = cell. vel semicell. a fronte visa; b = cell. vel semicell. a latere visa; c, c' — cell. e vertice visa; d = semicellula a basi visa; z = zygospora; zm — membrana zygosporae. Fig. 1. Tar B. Cosmarium pileatum n. sp. 7. Löfgrenii n. sp. *.. Arthrodesmus psilosporus Norpst. et Lérer. **;,. > incus v. validus West (Nr. 155). “*/,. Staurastrum longissimum n. sp. 5. > brachyacanthum Norpst. (Nr. 176). *7*/,. > : (Nr. 176). 99". —— > hystrix v. tessulare Nogpsr. (Nr. 176) 779). R » spiculiferum n. sp. ^j. 7 Euastrum subtile n. sp. (Nr. 131). */,. Micrasterias denticulata v. intermedia Noepstr. "|. > papillifera v. glabra Nogpsr. (Nr. 162). Desmidium graciliceps (Nogpsr.) LacERm. (Nr. 176) *"*/. Gymnozyga moniliformis EBRENB. v. majus Rac. *. Spirogyra reticulata Nogpsr. (Nr. 127). "^j. Nostoc piscinale Karz. (Nr. 115). Tryckt den 21 december 1918. Uppssla 1918. Almgvist & Wiksells Boktryekeri-A.-B. v a «JA f^ a at ( O.9Borge ad nat. del. (Fig. 6, 8, 9, 11—13 del. O. Nordstedt; fig. 16 del. Ed, Bornet). ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15, N:o 14, Beiträge zur Kenntnis der Flora des Eisfjord- gebietes. Von ERIK ASPLUND. Mit 2 Figuren im Texte. Mitgeteilt am 5. Juni 1918 durch G. LAGERHEIM und C. LINDMAN. Im Sommer 1913 und 1915 hatte ich Gelegenheit als Teilnehmer an Expeditionen, die von dem Geologisch-Mine- ralogischen Institute zu Uppsala ausgesandt wurden, Spitz- bergen zu besuchen. Die Aufgabe der Expeditionen war in erster Linie, paläontologisches Material aus den ausserordent- lich fossilienreichen Trias-Ablagerungen des Eisfjordgebietes einzusammeln. Da aber nach den ursprünglichen Plänen einige in botanischer Hinsicht nicht oder nur wenig bekannte Gegenden besucht werden sollten, entschloss ich mich mitzu- folgen. Infolge verschiedener ungünstiger Umstände mussten die Programme beider Expeditionen wesentlich reduziert werden. Unter diesen Umständen sind besonders die ganz abnorm ungünstigen Eisverhältnisse des Sommers 1915 hervorzuheben. In diesem Jahre war die Westküste Spitzbergens bis Mitte August von Treibeismassen blockiert, deren Forcieren erst nach mehreren vergeblichen Versuchen gelang und die somit eine Abkürzung unserer Arbeitszeit um rund ein Viertel bewirkten. Es gelang mir aber einige Funde zu machen, die ein gewisses Interesse beanspruchen dürften. Bevor ich zur Besprechung ders-lben übergehe, will ich dem Führer der Expeditionen, Cand. phil. Erik A:son SrENSIÓ und meinen Arkiv för botanik. Band 15. N:o 14. l 2 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 14. übrigen Reisegeführten, Stud. med. AXEL A:son STENSIÖ und Stud. med. BIRGER SJÖSTRÖM meinen besten Dank aussprechen för die angenehmen und interessanten Sommerwochen, die wir zusammen auf Spitzbergen erlebt haben. Die spitzbergische Flora ist bekanntlich reicher als die irgend eines Landes unter derselben Latitude. Seitdem Mar- TENS in seiner »Spitzbergischen R :isebeschreibung» (1675) mit den von ihm erwähnten dreizehn! Phanerogamen den ersten Beitrag zur Kenntnis der Flora Spitzbergens lieferte, hat eine grosse Anzahl Botaniker dazu beigetragen, die Artenliste der Inselgruppe zu vermehren, so dass Spitzbergen jetzt, neben West-Grönland, das am besten bekannte arktische Gebiet darstellen dürfte? Durch die Funde NATHorsT’s während der schwedischen Expedition 1882—1883, die die letzte we- sentliche Vergrösserung der Anzahl der aus Spitzbergen be- kannten Arten bedeuten, wurde diese Anzahl derartig ver- mehrt, dass NATHORsT in seiner Arbeit über die Flora Spitz- bergens (1883) 123 Arten von Gefässpflanzen als sicher auf der Inselgruppe gefunden, angeben konnte. Durch einen ab- weichenden Artbegriff innerhalb der kritischen Gattungen Draba, Poa und Festuca könnte diese Zahl um 2 oder 3 ver- mindert werden; auch dürfte es vielleicht in Zweifel gezogen werden können, ob Parrya arctica R. Br. wirklich auf Spitz- bergen gefunden worden ist. Seit 1883 sind nur noch fünf Gefässpflanzen auf Spitzbergen entdeckt worden, nämlich Carex rigida, Rhodiola rosea, Myrtillus uliginosa, Campanula rotundifolia und Poa jemtlandica, von denen die zwei letzten von mir im Jahre 1915 gefunden wurden. Diese Ziffern scheinen ja anzudeuten, dass die Flora Spitzbergens ein ziem- lich erschöpftes Forschungsgebiet ist; ich glaube jedoch, dass NATHORST's Schlussworte (1883, S. 81): »Mehrere Arten dürften noch dort zu entdecken sein», auch heute Gültigkeit haben. Beinahe alle Expeditionen, die Spitzbergen besucht haben, sind in erster Linie geographischen, geologischen oder rein praktischen Zwecken gewidmet gewesen. Deshalb sind die in * botanischer Hinsicht interessantesten Lokalitüten oft ganz kurz und nur zufällig besucht worden, und zu einer einigermassen ! Über die Anzahl der von MARTENS erwähnten Pfianzen vergleiche MALMGREN 1862, S. 229, Fussnote 1. ? Kine ausführliche Historik der botan'schen Erforschung Spitzbergens hat HANNA RESVOLL-HOLMSEN (1913) zusammengestellt. ASPLUND, ZUR KENNTNIS DER FLORA DES EISFJORDGEB,. 3 vollständigen Durchforschung z. B. eines Gebirgstales gehört, wie jedermann weiss, der sich mit floristischen Untersuchungen beschäftigt hat, eine hinlängliche Zeitspanne. Die Lokalangaben sind in der floristischen Spitzbergen- Literatur (wie auch im allgemeinen auf Herbaretiketten) ziemlich summarisch, was dadurch erklärlich ist, dass die meisten Abhandlungen einer Zeit entstammen, wo es teils keine detaillierte Karten gab, teils nicht gebräuchlich war, die Fundorte mit der Genauigkeit anzugeben, wie dies in der modernsten Literatur geschieht. Meistens wird nur der Fjord, betreffs des Eisfjordgebietes jedoch die Bay oder der Fjordarm, an dem eine Pflanze gefunden wurde, angegeben. So wird z. B. Adventbay für die ganze Umgebung der Bay und das ganze Tal in der Fortsetzung der Bay nebst seinen Quer- tälern gebraucht. Auch sind Ausdrücke wie »häufig», »ziem- lich häufig», »hie und da» allzu oft gebraucht worden. Durch ein derartiges summarisches Verfahren können viele interes- sante Details in der Verbreitung der Arten verloren gehen. Als ein charakteristisches Beispiel möchte ich die Verbreitung der Potentilla pulchella R. Br. und der Potentilla emarginala PursH heranziehen. Auf den beigefügten Kartenskizzen (Fig. 1 und 2) habe ich alle Fundorte dieser beiden Arten, die mir bekannt sind, eingetragen. Daraus ist ersichtlich, dass diese Arten, die beide in sämtlichen Hauptarbeiten über die Flora Spitzbergens als »im Eisfjord häufig» bezeichnet werden, in der Tat ihre Hauptverbreitungen innerhalb ganz verschiedener aebiete haben. In den inneren Teilen des Eisfjordes ist P. emarginata sehr selten, in den äusseren fehlt P. pulchella ganz. Diese Verschiedenheit ist wahrscheinlich durch klimatische Ursachen bedingt; die äusseren Teilen des Fjordes haben ein viel feuchteres Klima als die inneren, eine Tatsache, die von jedem Besucher bald bemerkt wird, obgleich Zifterbelege bis jetzt beinahe vollständig fehlen. In dem folgenden Artenverzeichnis habe ich die von mir gefundenen Standorte laut der Karte von DE GEER (1912) angegeben. Ich habe dabei in Übereinstimmung mit den Prinzipien DE GEER's (1912, S. 349) die Namen nicht über- setzt, sondern in der Sprache der Karte wiedergegeben. Für das Sassental (— Sassen Valley) habe ich die bei Wıman (1914, S. 5) publizierte, etwas vervollständigte Karte benutzt. Bei der Aufzählung der Fundorte habe ich der leichten Ori- 4 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 14. entierung wegen die Namen der Bayen als Bezirksnamen för ihre nächste Umgebung benutzt, was besonders leicht durch- zufähren ist, weil ich nur in einem Falle ein Lokal besucht habe, das nicht bei einer Bay gelegen ist (Björn Valley). In dem Falle, wo eine von mir erwähnte Art früher aus der- Dieksonbay Bhmanbeay Sassenbay Fig 1. Verbreitung von Potentilla emarginata Pursn innerhalb des Eisfjordgebietes. ‘@ eigene Beobachtungen, © nach Literaturangaben oder Herbareti- ketten eingetragene Lokale, die genau oder annähernd genau bestimmbar sind, O nach Angaben, die ein einigermassen genaues Eintragen nıcht ge- statten, eingetragene Lokale. Letztere sind wo möglich an dem wahr- scheinlichsten Fundort einplaziert. Masstab etwa 1: 1,000,000. : selben Bay bekannt ist (dann immer ohne nähere Präzisierung des Fundortes), habe ich dies stets angegeben, meistens mit- telst eines Literaturzitates. In einigen Fällen, wo eine genaue Angabe bereits vorliegt, habe ich auf eine Erwähnung meines Fundes ganz verziehtet. Den Ausdruck »im ganzen Gebiete häufig habe ich nur für Arten gebraucht, die ich bis auf ASPLUND, ZUR KENNTNIS DER FLORA DES EISFJORDGEB. 5 äusserst wenige Ausnahmefälle an allen von mir besuchten Lokalen beobachtet habe und die in den Herbarien in vielen, aus über dem ganzen Gebiet ziemlich gleichmässig verteilten Lokalen stammenden Exemplaren vorliegen. Selbstverstünd- lich sind alle solehe Arten in der früheren Literatur als »häufig> bezeichnet. Dicksonb ay | Ekmanbay Fig. 2. Verbreitung von Potentilla pulchella R. Br. innerhalb des Eisijordgebietes. Bedeutung der Zeichen und Masstab wie Fig. 1. Die Punktenreihe in Sassen Valley deutet schematisch ein zusammenhängendes Verbreitungs- gebiet an. Bei der Bearbeitung meines Materiales habe ich soweit möglich die früher auf Spitzbergen gesammelten Pflanzen durchmustert. In erster Linie habe ich das Herbarium des hiesigen botanischen Museums (im folgenden mit Hb U be- zeichnet) gebraucht, dann dasjenige des Reichsmuseums zu Stockholm (Hb S) und endlich in einigen zweifelhaften oder 6 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 14. kritischen Fällen die Herbarien der botanischen Museen zu Kopenhagen (Hb K) und Kristiania (Hb Kri). Den Vorste- hern dieser Museen danke ich hiermit vielmals für ihr Ent- gsesgenkommen. Auch bin ich Frau ELISABETH EKMAN zu vielem Dank verpflichtet für wertvolle Hülfe bei der Bestimmung der Draba-Arten. Die von mir besuchten Lokale innerhalb des Eisfjord- gebietes sind: 1913. 9/, —'"5 Greenbay. ,Ufh—" f Gipsbay. 13/5.— 6/5 Sassen Valley und die Ostseite von Tempelbay. ![s—'5/s Kap Svea. 19/, —?9/s Greenbay. 1915. 18/2 —*?'/; Greenbay. 20]; Kap Diabas. ?6/. — 5/8 Sassen Valley (nur die Nordseite). 26 Die Mündung von De Geer Valley. 11/g—*1j; Adventbay. Exkursionen nach Björn Valley und Coleshay (12/s—!?/s). Ausserhalb des Eisfjordgebietes habe ich nur einen ein- zigen Punkt auf Spitzbergen besucht, nämlich die grösste der Edinburgh-Inseln bei Prince Charles’ Foreland, wo ich am 15. Juli 1915 eine Stunde lang exkurrierte. Die Flora war äusserst arm; die einzigen beobachteten Phanerogamen waren: Calabrosa algida (SoL.) Fr. Luzula confusa LinDEB. Cerastium arcticum Lag. Poa arctica R. BR. Cochlearia officinalis L. Ranunculus pygmeus We. ß groenlandica, (L.) GEL. Sagina intermedia FENZL. Chrysosplenium telrandrum Saxifraga groenlandica L. (LUND) Tx. Fr. » oppositifolia L. Festuca *brevifolia (R. Br.). » rivularis L. * Cystopteris fragilis (L.) BErsH. Sassenbay: Auf den Uferterrassen bei der Hütte nórdlich der Flussmündung in Sassen Valley. Vielleicht mit NATHOnsT's Lokal Tempelbay (NatHorst 1883, S. 39) identisch. ASPLUND, ZUR KENNTNIS DER FLORA DES EISFJORDGEB. 7 . Lycopodium selago L. Björn Valley (= Bärental): auf der Ostseite des Tales in der Nähe der Küste. Equisetum arvense L. v. alpestre Wc. Sassenbay: auf dem Flachland an der Mündung von De Geer Valley; Ek- manbay: Kap Svea. — Fertil bei der Radiostation Green Harbour !?/; 1913 (reife Sporen), in Harbour Valley unweit der Küste ?*; 1915 und in Sassen Valley auf dem Nordab- hang des Tales etwa 2 km von der Küste ??/; 1913, im Jahre 1915 an mehreren Orten làngs der Nordseite des Tales. ANDERSSON’s und HESSELMAN’s Vermutung, dass diese Art, trotz der Sterilität der meisten Herbarexemplare, nicht selten fruktifiziere, ist sicherlich richtig (ANDERSSON och HESSELMAN 1900, S. 84). Die Pflanze dürfte im ganzen Gebiet häufig sein; da aber die Sprossen oft die Moosdecke kaum überragen, wird sie leicht übersehen. Equisetum variegatum ScHLEICH. Von dieser im ganzen Gebiet häufigen Art wurde ein kräftiges, vorjährige Sporo- phyllenáhren tragendes Individuum auf dem Berge östlich von der Mündung von De Geer Valley ?/ 1915 angetroffen. In der Literatur habe ich keine Angaben über fertile Exem- plare dieser Spezies finden können. ANDERSSON und HES- SELMAN (1900, S. 85) geben auch an, sie haben nur sterile Exemplare gesehen. Sie ist indessen schon während der Recherche-Expedition 1838—39 von J. Vanr bei Belsund mit wohlentwickelten Sporophyllenähren gefunden (Hb Kri). Die Ähren werden sicherlich nur selten und verhältnismässig spät entwickelt, was das Fehlen von Literaturangaben erklären dürfte. Mit mehr oder weniger wohl entwickelten Ähren wurde die Art jedoch wührend spüterer Expeditionen mehr- mals gesammelt, so bei Tempelbay !7/; 1882 (NATHORsT, Hb S) und !?/; 1897 (EksTAM, Hb S), in Sassen Valley !5/; 1882 (NAT- HORST, Hb S), an der Westseite von Billenbay ?!/ 1882 (NArHORsT, Hb S), bei Recherchebay ?"/; 1898 (ANDERSSON und HESSELMAN Hb S.; Ähren fast vollständig in der obersten Scheide steckend). Equisetum seirpoides MicHx. Adventbay: unweit der englischen Kohlengrube ??/ 1915 und auf dem Schuttkegel 8 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 14. an der Nordseite der Mündung von Malar Valley ®/s 1915; Sassenbay: Mount Triabas °/s 1915, in Sassen Valley an zwei Stellen auf der Nordseite des Tales, resp. etwa 3 und 20 km von der Küste ?/s 1915. An sämtlichen Orten reichlich fertil. — Diese Art ist auf Spitzbergen sehr selten; ein beträcht- licher Teil der angegebenen Lokale bezieht sich auf E. va- riegatum, mit deren zarten Formen sie oft verwechselt worden ist. In den mir zugänglichen Herbarien habe ich ZEqwisetum scirpoides von folgenden Lokalen auf Spitzbergen gesehen: Belsund ohne nähere Lokalangabe (NATHORST 1870 Hb U, F. R. KJELLMAN ??/; 1873 Hb U); Eisfjordgebiet: Advent- bay (WILANDER und NaATtHORST 1870, Hb U und S; Tu. M. Fries t/s 1868, Hb U; BJÖRLING '/s 1890, Hb S; EKSTAM !6/; 1897, Hb S), Sassenbay (HANNA REsvoLr-DikesET $/s 1908, Hb Kri), Kap Thordsen (GYLLENCREUTZ 1883, Hb S); Liefde- bay (Tnm. M. Fries ?/5 1868, Hb S sub nom. HK. variegatum); Lommebay (CHYDENIUS ??/; 1861 Hb S). Fast alle Herbar- exemplare enthalten ein oder mehrere Individuen mit oft wohlentwickelten Sporophyllenähren. Die Angaben über das Vorkommen von E. scirpoides bei Englishbay (HANNA Res- voLL-HoLMSEN 1913, S. 40, Hb Kri), Wijdebay (WULFF 1902, S. 100, Hb U und S) und Tempelbay (NATHOoRSsT 1883, S. 40, Hb S) beziehen sich auf E. variegatum und sind demnach zu streichen; aus den übrigen angegebenen, hier nicht erwähnten Lokalen habe ich nicht aus allen Kollektionen Material ge- sehen; alles, was mir zugänglich war, ist indessen E. varie- . gatum. Das Vorhandensein fertiler Exemplare der beiden letzt- genannten Hquisetum-Arten ist von einem besonderen Inte- resse. Die schlechte, bzw. fehlende Samen-(Sporen)- Produk- tion mancher der Gefásspflanzen Spitzbergens ist ja eine làngst bekannte Tatsache, die als Beweis für die Relikten- natur der betreffenden Arten in Diskussionen über die spät- quartären Klimaveränderungen der Inselgruppe gezogen wor- den ist (vergl. NaTHonsT 1883, S. 63, und ANDERSSON, GUNNAR 1910, S. 414 usw). GUNNAR ANDERSSON (a. a. O.) hat sogar die nieht oder wahrscheinlich nicht Samen (Sporen) produ- zierenden Pflanzen Spitzbergens auf drei Kategorien verteilt, nämlich: ASPLUND, ZUR KENNTNIS DER FLORA DES EISFJORDGEB. 9 I. Ganz sicher nicht samenproduzierende Arten. II. Ziemlich sicher » » » III. Wahrscheinlich » > Nun wird Zquisetum scirpoides in der ersten Kategorie wiedergefunden, wo sie nach dem oben gesagten nicht stehen bleiben kann. Einen Grund anzunehmen, dass die Sporen nicht volle Reife erreichen, kann ich nicht finden. In einer der Sporophyllenähren, die ich am zweiten August 1915 im Sassental fand, waren die Sporen fast reif und mit wohl- ausgebildeten Elateren versehen. Ferner ist natürlich auch zu beachten, dass Herbarexemplare fast immer zu einer Zeit eingesammelt werden, wo ein immerhin beträchtlicher Teil der Vegetationsperiode noch nicht abgelaufen ist. Eigentüm- lich ist, dass, nach dem zugänglichen Material zu urteilen, die seltene Z. scirpoides ziemlich reichlich fertil ist, während die sehr häufige E. variegatum nur selten Sporophyllenähren entwickelt. Die letztgenannte Art ist von GUNNAR ANDERSSON in keiner seiner drei obenerwähnten Kategorien mitgenommen. Hieroehloa alpina (LiLsegL.) R. & S. Greenbay: auf dem Abhang unmittelbar nórdlich von der Mündung von Harbour Valley reichlich blühend ?"/ 1915. Wahrscheinlich dasselbe Lokal, wo die Pflanze !/s 1868 von Tu. M. FRIES zum ersten Mal auf Spitzbergen gesammelt wurde. Björn Valley: Nordseite unweit der Küste; Adventbay: an der Westseite nicht selten von Advent Point bis Longyear City, Nordabhang von Longyear Valley, in Mälar Valley nahe der Mündung an der Nordseite des Tales, zwischen Mälar Valley und der englischen Kohlengrube; Colesbay: massenhaft an der Ostseite der Bay und làngs dem Nordabhang von Coles Valley wenigstens ein paar Kilometer taleinwärts. Früher mehrmals bei Adventbay und Colesbay gefunden. Alopecurus alpinus Sm. Im ganzen Gebiet häufig. Arctagrostis latifolia (R. Br.) Griseg. Sassenbay: in Sassen Valley, sehr reichlich an einem beschränkten Lokal auf dem Nordabhang des Tales etwa 15 km von der Küste. Die meisten Rispen steckten noch ?/s 1915 teilweise in der obersten Blattscheide. | 10 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. w:o 14. Calamagrostis neglecta (Euru.) P. B. Björn Valley in der Talmündung und längs der Ostseite des Tales bis etwa 2 km von der Küste. Adventbay: Advent Point und auf dem Flachland 3—4 km südöstlich von der englischen Koh- lengrube. Bei Adventbay schon 1861 (MALMGREN 1862, S. 252) gefunden. Sassenbay: auf dem Flachland an der Mündung von De Geer Valley. Bei Adventbay wurden !?/ und bei Colesbay ??/s 1915 gut entwickelte, jedoch nicht blühende Rispen beobachtet. Trisetum spicatum (L.) Ricut. [m ganzen Gebiet häufig. Aira cespitosa L. f. borealis TRautv. Sassenbay: in Sassen Valley am Talboden unweit der Küste nördlich des Flusses massenhaft auf moosigem, sehr feuchtem Boden an einigen kleinen Bächen. Zwei bis drei Kilometer von der Küste auch hie und da auf dem Nordabhang ziemlich hoch über dem Talboden. Wohlentwickelte Rispen 5/; 1913 und */; 1915, jedoch nicht blühend. Aira alpina L. Sassenbay auf dem Flachland an der Mündung von De Geer Valley, in Sassen Valley lángs der ganzen Nordseite des Tales bis Rabots Gletscher zerstreut. Ziemlich häufig an der Ostseite des Eisfjordes bis Dicksonbay, an der Westseite bisher nicht beobachtet. Immer vivipar. Auf Ruderatboden bei Green Harbour! und den Kohlengruben bei Adventbay massenhaft und luxuriierend, bei Longyear City bis 40 em hoch (vergl. Fries 1869, S. 143). Catabrosa algida (Sor. Fr. Sassenbay: Kap Diabas, auf dem Flachland an der Mündung von De Geer Valley, in Sassen Valley längs der ganzen Nordseite häufig; Ekmanba y: auf der nördlichen Seitenmoräne des Svea-Gletschers. Da die Pflanze im ganzen Gebiet häufig zu sein scheint, kann, auf eine Präzisierung der früher bekannten Lokale (vergl. SMITH 1914, S. 252) verzichtet werden. Catabrosa concinna Ta. Fr. Greenbay: in Harbour Valley nahe der Mündung. Wahrscheinlich nicht mit HANNA 1 Mit Green Harbour bezeichne ich nicht wie frühere Verfasser die zanze Greenbay, sondern nur die Radiostation, die offiziell diesen Namen hat. ASPLUND, ZUR KENNTNIS DER FLORA DES EISFJORDGEB. 11 ResvoLt-HoLmsen’s Lokal »Green Harbour» identisch, da sie die in der Nähe wachsenden Hierochloa alpina, Empetrum nigrum und Cassiope hypnoides nicht gesammelt hat. Ad- ventbay: an der englischen Kohlengrube, auf Ruderatboden in luxuriierenden, bis 25 em hohen Individuen; Sassenba y: Nordseite von Sassen Valley etwa 25 km von der Küste; Ekmanbay: spärlich mit der vorigen Spezies zusammen auf der Moräne des Svea-Gletschers. Bei Adventbay wurden un- weit der englischen Kohlengrube einige Exemplare gefunden, die völlig glatte Deckspelzen hatten, sonst aber völlig typisch waren. Derartige Individuen hat ‘bereits TH. M. Frirs ge- sehen; in der Diagnose der Art heisst es nàmlich »paleis (vulgo) pilosis» (Fries 1869, S. 141). Catabrosa coneinna Tu. Fr. “algidiformis H. SMITH. Greenbay: unmittelbar nördlich vom Aldegonda-Gletscher, in Harbour Valley nahe der Mündung; Sassenbay: in Sassen Valley unweit Rabots Gletscher. Catabrosa vacillans TH. Fr. Sassenbay: in Sassen Valley nahe Rabots Gletscher. Meine Exemplare stimmen mit der Beschreibung (Fries 1869, S. 142) und den Exem- plaren (Hb U) von Fries gut überein. Habituell erinnert die Pflanze am meisten an eine kräftige Calabrosa algıda, nähert sich aber durch die behaarten Deckspelze C. concinna. Von dieser unterscheidet sie sich durch die von Frizs (a. a. O.) angegebenen Charaktere. Diese, besonders die vor und nach der Anthese zusammengezogene Rispe, die verhältnismässig grossen Hüllspelzen und die meistens zweiblütigen Ährchen, scheinen mir das Aufstellen dieses Grases als Spezies zu be- gründen. Tu. M. Fries vermutet, die Pflanze sei móglicher- weise ein Bastard aus Catabrosa concinna (eventuell C. algida) und Glyceria Vahliana und hebt hervor, er habe nur sterile Exemplare gesehen. Auch die meinigen sind steril; in den Antheren habe ich keine Pollenkórner gefunden. Gegen die Annahme von Fries spricht indessen teils, dass am Lokal bei Rabots Gletscher Glyceria Vahliana fehlte, teils war die Pflanze an der englischen Kohlengrube bei Adventbay, wo Catabrosa concinna, C. algida und Glyceria Vahliana unter einander wuchsen, nicht zu finden. 12 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 14. Glyeeria Vahliana (LirBM.) TH: FR. Sassenbay: Auf dem Flachland an der Mündung von De Geer Valley, in Sassen Valley an der Nordseite des Tales zerstreut—häufig in einem Gebiet etwa 3—15 km von der Küste, sowohl auf dem Tal- boden als auf dem Abhang. Die an feuchten Standorten auf dem Talboden wachsenden Individuen haben meist gelb- liche Rispen (= f. pallida JÖRGENSEN in sched.). Ekman- bay: Kap Svea. Glyceria vilfoidea (Anps.) Tu. FR. Greenbay: bei der Radiostation, am Ufer vor der Mündung von Harbour Valley in Massenvegetation; Sassenbay: Kap Diabas, nördlich von der Flussmündung in Sassen Valley; an allen diesen Lokalen nur steril. Rispen wurden nur bei Adventbay auf Advent Point beobachtet (!^/s 1915).. Dies ist der einzige Platz auf Spitzbergen, wo diese Pflanze mit Rispen gefunden worden ist (1861, MALMGREN 1862, S. 255—256; *?/s 1868, !?/5 1882, ANDERSSON och HESSELMAN 1900, S. 72). Glyceria angustata (R. Br.) Fr. Adventbay: Nord- seite von Mälar Valley etwa 5 km von der Talmündung; Sassenbay: Kap Diabas; Gipsbay auf Diabasfelsen, die ersten Rispen dort frei !?/; 1913; Tempelbay: längs der Ostseite ziemlich häufig von Sassen Valley wenigstens bis Kap Schoultz (vergl. NatHorst 1883, S. 31) und auf dem Vogelberge.! Auf Ruderatboden (z. B. bei der Hütte in der Mündung von Sassen Valley und an der englischen Kohlengrube bei Ad- ventbay) und auf den Vogelbergen (Kap Diabas, Tempelbay etc.) ist die Pflanze luxuriierend und breitblättrig (= Glyceria vaginata Lag f. contracta Lag nach GELERT 1902); an son- stigen günstigen Lokalen, z. B. auf den dunkelfarbigen, früh schneefreien Diabasfelsen bei Gipsbay, wird sie ziemlich hoch; die Blätter sind aber schmal und zusammengefaltet; an Salz- wasserlagunen auf Advent Point wurde eine Zwergform mit 2—3-bliitigen Ährchen beobachtet, die einen scharfen Kon- trast zu den auf Ruderatboden ganz in der Nähe wachsenden Individuen bildete. Dupontia Fisheri R. BR. Greenbay: In der Mündung von Harbour Valley; Adventbay: Advent Point und an ! Westlich und südwestlich der Ziffer [2] auf der Karte DE GEER's. ASPLUND, ZUR KENNTNIS DER FLORA DES EISFJORDGEB. 13 mehreren Lokalen längs der Ostseite der Bay. Früher mehr- mals bei »Adventbay» gesammelt. Sassenbay: Kap Diabas, auf dem Flachland an der Mündung von De Geer Valley (reichlich blühend °/s 1915), Sassen Valley auf der Tundra nördlich von Marmiers Berg, längs der ganzen Nordseite des Tales häufig (vergl. NATHORST 1883, S. 33), etwa 3 km talein- wärts reichlich blühend */s 1915. Colpodium fulvum (TnrN.) GRISEB. Sassenbay: in ei- nigen kleinen Teichen an der Nordseite von Sassen Valley etwa 2—3 km von der Küste reichlich. Dieses Gras bildete hier eine Assoziation, die als eine Miniatur der Phragmites- Bestände südlicher Gegenden gelten könnte und in welcher keine andere phanerogame Pflanze zu finden war. In der Nähe der Mündung des Sassen-Flusses an und in kleinen Bächen massenhaft (vergl. REsvorr-HorMsEN, Pl. VI: 4). Im Jahre 1913 wurden bis °/s keine entwickelten Rispen beob- achtet; die am meisten vorgeschrittenen Individuen waren halbmeterhoch und hatten die jungen Rispen noch von vielen Blattscheiden umgeben. Im Jahre 1915 dagegen war die Pflanze reichlich mit Rispen ausgestattet. Blühende Exem- plare waren leider nicht zu finden; die Richtung der Rispen- äste während und nach der Anthese konnte daher nicht fest- gestellt werden (vergl. GELERT 1902, S. 118—120). Indessen zeigten einige der am besten entwickelten Rispen rechtwinklig abstehende oder sogar etwas abwärts gerichtete Äste. Die Ahrchen waren 2—3-blütig. Festuca rubra L. v. arenaria (OsB.) Lez. Greenbay (vergl. RESVOLL-HOLMSEN 1913, S. 47): auf dem Vogelberge;' Colesbay (vergl. RESVOLL-HOLMSEN a. a. O.): längs der Ost- seite der Bay; Adventbay (vergl. NATHORST 1883, 8S. 29): Advent Point; Sassenbay: Kap Diabas und auf dem Flach- land an der Mündung von De Geer Valley; Tempelbay (vergl. NATHORST a. a. O.): auf dem Vogelberge; Ekmanbay: Kap Svea. Im ganzen Gebiet weit verbreitet, gehórt aber nicht zu den häufigsten Arten. ! = dem mit der Ziffer m bezeichnsten Abschnitt von Harbour Range auf der Karte DE Grkn's. 14 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 13. N:o M. Festuca ovina L. f. vivipara. Adventbay: Advent Point (vergl. FRIES 1869, S. 137); Sassenbay: auf dem Flachland an der Mündung von De Geer Valley, in Sassen Valley un- weit Rabots Gletscher. Festuca *brevifolia R. BR. Adventbay: Advent Point (vergl. NATHORST 1883, S. 29, REsvoLL-HoLMSEN 1913, S. 48); Sassenbay: làngs der ganzen Nordseite von Sassen Valley wenigstens bis 25 km taleinwärts (vergl. NATHORsT a.a. O.). Poa abbreviata R. BR. Sassenbay: Kap Diabas,! auf dem Flachland an der Mündung von De Geer Valley, längs der ganzen Nordseite von Sassen Valley bis Anderssons Berg häufig (vergl. NarHorst 1883, S. 31), Gipsbay auf Diabas- felsen an der Westseite der Bay. Poa glauca M. Vaur. Adventbay (vergl. FRIES 1869, 8.138, und REsvorr-HorwsEN 1913, S. 45): Longyear Valley auf dem Berge bei Longyear City, auf Ruderatboden bei Longyear City luxuriierend; Sassenbay: Mount Triabas, längs der Nordseite von Sassen Valley bis etwa 15 km von der Küste (vergl. NarHonsT 1883, S. 30), besonders in der Nähe des zweiten Baches häufig. Poa alpina L. Greenbay: bei der Radiostation und auf dem Vogelberge; Björn Valley: Ostseite, etwa 5 km talein- wärts; Sassenbay: Nordseite von Sassen Valley bei dem zweiten Bache. Sämtliche beobachtete Individuen waren vivipar. Poa alpina ist auf Spitzbergen keineswegs häufig. Schon MALMGREN (!802, S. 253), der sogar ihre Existenz auf Spitz- bergen ganz verneinte, und Tu. M. Fries (1869, S. 138) haben hervorgehoben, dass das meiste, was unter dem Namen Poa alpina L. aus Spitzbergen angeführt worden ist, in den For- menkreis der unten zu besprechenden viviparen Zwischen- formen (von ihnen Poa stricta LinDEB. genannt) gehört. In den mir zugänglichen Herbarien habe ich Poa alpina aus ! HANNA RESVOLL-HOLMSEN (1913) gibt diese und einige andere Arten aus »Cape Hypérite» an. Nach ihren Herbaretiketien (Hb Kri) ist das von ihr besuchte Lokal wahrscheinlich nieht mit Kap Diabas, sondern mit dem naheliegenden Hatt-n Hill identisch. Meine Beobachtungen aus Kap Diabas en'st.mmen einem einstündigen Besuch an dem östlichen Teil der Diabas- felsen. ASPLUND, ZUR KENNTNIS DER FLORA DES EISFJORDGEB. 15 folgenden spitzbergischen Lokalen gesehen: Eisfjordgebiet: Green Harbour (?!/ 1868, Tu. M. Fries, Hb U), Adventbay ($/ 1868, Ta. M. Fries, Hb U; ?'/ 1908, HANNA RESVOLL- Dieser, Hb Kri), »Kolonien» (= die nächste Umgebung des Hauses der schwedischen Überwinterungsexpedition 188.—83 unweit Kap Thordsen, 1872, P. Opera, Hb U), Kap Thordsen (wahrscheinlich mit dem vorigen Lokal identisch, 1883, Gvr- LENCREUTZ, Hb U), Ostseite von Dicksonbay (1870, WILANDER und Natuorst Hb U); Mt Skans (= der Skansberg, ?'/; 1882, A. THORÉN, Hb U, unter Glyceria angustata, (R. Br.) Fn. ein- gemischv; nicht vivipar; aus verschiedenen Gründen finde ich es nicht ganz sicher, dass die betreffenden Individuen wirklich an dem angegebenen Lokal gewachsen sind). Kings- bay-Crossbay-Gebiet: Englishbay (??/s 1907, HANNA Res- VOLL-DIESET, Hb Kri), Quade Hook (?!/; und ??/ 1907, HANNA REsvoLL-DrksET, Hb Kri), Wijdebay (Eaton 1873, Hb U), nieht vivipar. Poa jemtlandiea (ALMQu.) RicHr. Sassenbay: Nord- seite von Sassen Valley an dem zweiten Bache. Neu für die Flora Spitzbergens. In der Beschreibung dieser Spezies hebt ALMQUIST (1883, S. 115) hervor, dass sie eine Mittelstellung zwischen Poa alpina und Poa laxa Hzsks einnimmt, ganz wie Poa stricta Linpes. zwischen Poa arctica R. Br. (= Poa cenisia in der Beschreibung Linvrgere’s in Botaniska Notiser 1855, S. 10) und Poa laxa. Es besteht ja die Möglichkeit, dass Poa jemt- landica ein Bastard der angeführten Poa-Arten ist. In diesem Falle kann die spitzbergische Pflanze nicht mit den skandi- navischen Poa jemtlandica-Formen völlig identisch sein, da Poa laxa auf Spitzbergen fehlt. Sie wird jedoch dort von der sehr nahestehenden Art Poa ablreviata ersetzt; meine Pflanze aus dem Sassentale dürfte demnach möglicherweise der Kombination Poa abbreviata X laxa entsprechen. Diese beiden Arten waren in der Nähe des angegebenen Standortes vorhanden; Poa alpina ist jedoch bis auf äusserst seltene Ausnahmefälle auf Spitzbergen vivipar und hat somit äusserst kleine Möglichkeiten, Hybride zu bilden. Die Sassen-Exem- plare sind indessen vielen skandinavischen Poa jemtlandica- Exemplaren derart ähnlich, dass die Individuen, unter ein- ander auf einem Bogen Herbarpapier gemischt, kaum zu un- 16 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 14. terscheiden sind. Da ferner die Bastardnatur der Poa jemt- landica nur hypothetisch ist, finde ich es nicht nötig, für meine spitzbergischen Exemplare einen neuen Namen zu schaffen, dies umsoweniger, als die Umstände beim Einsam- meln der Pflanze keine näheren Beobachtungen an dem le- bendigen Material gestatteten. Poa pratensis L. Colesbay: Nordseite von Coles Valley in der Nähe der Küste; Adventbay: an der Ostseite nahe der englischen Kohlengrube und an der Mündung von Mälar Valley; Sassenbay: längs der ganzen Nordseite von Sassen Valley zerstreut; Tempelbay: auf dem Vogelberge. Die spitzbergischen Poa pratensis-Formen sind schmal- blättrig; auf Ruderatboden bei der englischen Kohlengrube beobachtete ich jedoch in August 1915 eine Gruppe von bis 75 cm hohen, breitblättrigen Individuen. Derartige, von den an natürlichen Standorten vorkommenden stark ab- weichende Formen sind von NATHORST (1883, S. 30) aus Kap Thordsen erwähnt (Kap Thordsen, WıLANDER und NATHORST 1870 und GYLLENCREUTZ 1883, Hb U). Über den Standort bei Kap Thordsen liegen keine näheren Angaben vor; be- treffend das Vorkommen bei der englischen Kohlengrube kann das Gras dorthin aus Skandinavien eingeführt sein. Zwei- fellose Adventivpflanzen sind ja auf Spitzbergen beobachtet worden (EKSTAM 1898, I, S. 70, ANDERSSON och HESSELMAN 1900, S. 85—86). Poa arctica R. Br. Im ganzen Gebiet häufig. Bei Sas- senbay auf dem Flachland an der Mündung von De Geer Valley beobachtete ich ?/s 1915 vivipare Exemplare, die nur durch die Viviparie von der typischen, in der Nähe wach- senden Form verschieden waren. Vivipare Formen, die mög- licherweise dieser Art zuzurechnen sind, sind ziemlich häufig. Sie weichen indessen durch kräftigere Halme, breitere und steifere Blätter, weniger behaarte und deutlicher gerippte Deckspelze vom Typus ab. Diese Abweichungen zeigen al- lerlei Abstufungen, so dass es eine ganze Serie von Formen gibt, die einerseits der typischen Poa arctica sehr nahe kom- men, andererseits von viviparen Poa pratensis-Exemplaren kaum zu unterscheiden sind. Die letztere Art habe ich nicht vivipar gesehen; in den Herbarien liegen indessen Exemplare vor, ASPLUND, ZUR KENNTNIS DER FLORA DES EISFJORDGEB. 17 die ihr zugerechnet werden müssen, z. B. aus Kap Thordsen (GYLLENCREUTZ 1883, Hb U) und Mount Skans (J. A. BJÖR- LING, !?/ 1890, Hb U). Hierher gehörige Formen sind früher oft als Poa stricta LINDEB. bezeichnet worden. Auf Fliess- erde werden die Stolonen oft sehr lang; Halme werden nur spärlich entwickelt und tragen kleine, meist stark zusammen- gezogene Rispen. Derartige Formen hat Tu. M. Frizs mit dem Namen Poa stricta LINDEB. *colpodea bezeichnet (FRIES 1869, S. 138). Ich habe Exemplare, die mit der Beschreibung von Fries sehr gut übereinstimmen, im Sassental auf leh- migem Boden in einem ausgetrockneten Bach und auf breiiger Fliesserde auf Mount Wallenberg beobachtet. Auf beiden Lokalen sind ja die langen Stolonen leicht zu erklären. Be- merkenswert ist, dass besonders vivipare Formen sich nur schwierig unter eine der Arten P. arctica und P. pratensis einordnen lassen; vielleicht stellen sie hybridogene Zwischen- formen dar, die sich nur vegetativ (Viviparie und Stolonen) vermehren und dadurch konstant bleiben. Möglicherweise könnte der Name Poa colpodea Tu. Fr. für alle diese schwer zu deutenden Formen benutzt werden. Ausser den jetzt besprochenen Poa-Formen, gibt es auf Spitzbergen eine Reihe von Formen, die von den älteren Verfassern als Poa stricla LINDEB. bezeichnet worden sind. (Dass die Poa strieta der älteren Verfasser zum Teil der pra- tensis-Gruppe zugehörig ist, habe ich bereits hervorgehoben, vergl. auch C. Liwpman’s Bearbeitung der Poa-Arten bei ReESVOLL-HOLMSEN 1913, S. 44.) Die meisten dieser Formen sind aber Zwischenformen von P. alpina einerseits und P. pratensis oder P. arctica andererseits. Sie bilden eine Reihe von Formen. die fast nur durch die die Scheiden durchbre- chenden Triebe von Poa alpina verschieden sind, bis zu sol- chen, die Poa pratensis sehr nahe kommen. Besonders auf den Vogelbergen, wo die Triebe oft erhebliche, seit der vorigen Vegetationsperiode gebildete Schuttmassen durch- wachsen müssen, werden die Stolonen sehr lang und von der Dichtrasigkeit von Poa alpina bleibt nichts übrig. Von sol- chen Formen sagt FRIES (1869, S. 138): »Die Unterscheidung der Pflanze» (hier Poa stricta genannt) »von Poa alpina, ja sogar von Poa pratensis ist bisweilen sehr schwierig, und be- sonders unter den Vogelbergen, wo sie eine erstaunende Üp- pigkeit erreicht, gibt es Formen, die nicht zu überwindende Arkiv för botanik. Band 15. N:o 14. 2 18 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 1d. N:o 14. Schwierigkeiten darbieten». Auch scheint eine grosse Feuch- tigkeit des Standortes die Entwicklung von Stolonen zu befördern. Diese Zwischenformen sind auf Spitzbergen weit verbreitet und fast immer vivipar; nur bei Green Harbour, auf dem Abhang oberhalb der Radiostation, habe ich einige nicht vivipare Individuen gefunden. Dass die betreffenden Formen kaum in den Formenkreis der Poa stricta LINDEB. gestellt werden können, scheint auch die Meinung von Tu. M. Fries gewesen zu sein. Fast alle von ihm gesammelten und bestimmten Exemplare, die ich den betreffenden Zwischen- formen zuzählen möchte, waren in Hb U auf den Etiketten als Poa stricta LINDEB. var. bezeichnet. Wie aus dem oben gesagten ersichtlich ist, gibt es auf Spitzbergen, wie sicherlich überhaupt in arktischen und al- pinen Gegenden, viele Poa-Formen, die noch nicht klargestellt sind. Da diese aber in der nächsten Zeit von anderer Seite her behandelt werden dürften, mögen diese Andeutungen hier hinreichend sein. Eriophorum polystachion L. v. triste Ts. FR. Ad- ventbay: Advent Point; Sassenbay: Gipsbay und an der Nordseite von Sassen Valley etwa 3—4 und 20 km von der Küste (vergl. NatHorst 1883, S. 37); Ekmanbay: Kap Svea. Im Sassental wurden °/s 1915 einige Individuen gesammelt, die ihre Entwicklung so weit gebracht hatten, dass die Spelze von der Wolle beinahe vollständig gedeckt waren. Es darf somit nicht als unmöglich angesehen werden, dass diese Art in günstigen Jahren ihre Früchte zu voller Reife bringen kann (vergl. GUNNAR ANDERSSON 1910, S. 414). — Die f. uniceps TH. Fr. wurde an allen Lokalen vereinzelt ange- troffen. Eriophorum Scheuchzeri Horpe. Greenbay: unterhalb des Vogelberges und in Harbour Valley, nahe der Mündung; . Adventbay (vergl. RESVOLL-HOLMSEN 1913, S. 48): Advent Point; Sassenbay: auf dem Flachland an der Mündung von De Geer Valley, auf der Tundra nördlich von Marmiers Berg, längs der ganzen Nordseite von Sassen Valley stellenweise häufig, Gipsbay; Ekmanbay: Kap Svea. ASPLUND, ZUR KENNTNIS DER FLORA DES EISFJORDGEB. 19 Carex parallela (Last.) SOMMERF. Sassenbay: Sassen Valley, Nordseite, etwa 3 und 20 km von der Küste. Carex Hepburnii Boorr (= C. nardina FR. in der frü- heren spitzbergisch-floristischen Literatur). Sassenbay (vergl. NATHORST 1883, S. 36): auf den Uferterrassen bei der Hütte nördlich der Flussmündung in Sassen Valley mit Cystopteris fragilis zusammen und an dem dritten grossen Bach auf der Nordseite von Sassen Valley. Ich habe nach TENGWALL (1916) den Namen C. Hepburnii benutzt; meine Exemplare waren leider zu wenig entwickelt, um eine ganz einwandfreie Bestimmung zu erlauben. In- dessen sind alle Herbarexemplare aus Spitzbergen, die eine Untersuchung der Fruchtform gestatten, zweifellose C. Hep- burnii, während C. nardina zu fehlen scheint. Die spitzber- sischen Exemplare bleiben meistens an Grösse beträchtlich hinter den grönländischen und skandinavischen zurück (vergl. TENGWALL 1916, S. 543). Fries (1869, S. 137) gibt jedoch an, er habe bis 12 cm hohe Individuen gesehen. Carex ursina DEWEY. Diese Art wurde von mir nur bei Adventbay, wo sie im Jahre 1868 von FRIEs entdeckt wurde, beobachtet. Sie kommt sehr reichlich teils auf Advent Point, teils auf der Ostseite der Bay, 2—3 km einwärts von der englischen Kohlengrube vor. Carex rupestris ALL. Adventbay: Advent Point (vergl. Fries 1869, S. 137), Sassenbay: Kap Diabas, Nordseite von Sassen Valley an der Küste und an dem dritten Bache (vergl. NATHORST 1883, S. 36), Gipsbay. | Carex ineurva LiaHrr. Sassenbay: am Meeresstrand an der Mündung von De Geer Valley. Carex glareosa Wc. Bei Adventbay (vergl. MALMGREN 1862, S. 251) an beiden Seiten der Bay mit Carex ursina zu- sammen. | Carex lagopina We. Greenbay (vergl. Fries 1869, S. 137 und ResvoLL-HoLmsen 1913, S. 49): Nordseite von Har- bour Valley; Björn Valley: Ostseite, in der Nähe der Küste; 20 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:o 14. Adventbay (vergl. Fries a. a. O.): Advent Point und bei der englischen Kohlengrube: Sassenbay (vergl. NATHORST 1883, S. 36) auf der Nordseite von Sassen Valley etwa 3 km von der Küste (eine eigentümliche Form mit sehr kleinen Ährchen); Ekmanbay: Kap Svea. Carex subspathacea Wonwsk. Colesbay (vergl. FRIES 1869, S. 136, und ResvoLL-HoLmsen 1913, S. 50) in der Nähe des Sees; Adventbay (vergl. Fries a. a. 0.) Advent Point; Sassenbay: auf dem Flachland an der Mündung von De Geer Valley, in Sassen Valley (vergl. NATHORST 1883, S. 35) auf der Nordseite etwa 25 km taleinwärts und nahe der Flussmündung. Nur auf Advent Point sah ich diese Art am Meeresstrande; an allen anderen Lokalen traf ich sie unter feuchtem Moos an Bächen und kleinen Teichen an. Carex rigida Goop. Diese Art wurde zum ersten Mal als auf Spitzbergen vorkommend von Livesay (1870, S. 336) angegeben, der sie in seiner Liste von den im Eisfjord an- getroffenen Pflanzen aufnimmt. Diese Liste enthält aber einige unzweifelhafte Fehlbestimmungen, und da weder Carex saxatilis noch C. subspathacea — die einzigen Arten, mit denen eine Verwechselung móglich ist — dort aufgenommen sind, dürfte die Angabe sich auf einer der genannten Arten be- ziehen (vergl. Exstam 1898, I, S. 69, ANDERSSON och HES- SELMAN 1900, S. 79). Im Jahre 1896 wurde Carex rigida von E. JÖRGENSEN auf Advent Point gesammelt (Hb U); er dürfte somit der erste sein, der die Pflanze auf Spitzbergen gefunden hat. Dieser Fund ist indessen von späteren Verfassern über- sehen worden. Im Jahre 1897 wurde die Art von EKSTAM »auf der Ebene und in den Sümpfen westlich von Advent Bay nach Col-Bay zu» gefunden (Exstam 1898, I, S. 69). Leider scheinen Exemplare von Carex rigida aus Exstam’s Kollek- tionen in den Herbarien zu fehlen. TH. WULFF (1902, S. 100) gibt Carex rigida aus Wijdebay an. Seine Exemplare (Hb U und S) sind indessen C. saxatilis L.; diese Angabe ist dem- nach zu streichen. Auf Advent Point wurde die Art **/s 1908 von HANNA RESVOLL-DIESET gesammelt (REsvoLL-HoLMSEN 1913, S. 50, Hb Kri und K), und im Jahre 1915 (!!/s) gelang es mir, sie auf demselben Lokal zu finden. Advent Point ist somit der einzige bis jetzt sicher bekannte Standort von Carex rigida auf Spitzbergen. ASPLUND, ZUR KENNTNIS DER FLORA DES EISFJORDGEE. 21 Carex misandra R. Br. Die häufigste Carex-Art Spitz- bergens. Ausser an den früher bekannten Lokalen Advent- bay, Colesbay, Sassen Valley und Tempelbay, wo sie häufig ist, beobachtete ich sie bei Gipsbay. Carex saxatilis L. Adventbay (vergl. MALMGREN 1862, S. 250): Advent Point; Sassenbay (vergl. NATHORST 1883, S. 35) an der Nordseite von Sassen Valley etwa 3 und 55 km taleinwärts. Juneus biglumis L. Greenbay: bei der Radiostation; Adventbay (vergl. REsvorr-HorwsEN 1913, S. 51): Advent Point; Sassenbay: Kap Diabas, auf dem Flachland an der Mündung von De Geer Valley, in Sassen Valley längs der ganzen Nordseite häufig, Gipsbay (nur vorjährige Exemplare 12/7, 1913); Ekmanbay: Kap Svea. — NATHORST (1883, S. 38) und ResvoLL-HoLmsen (1913, S. 51) geben diese Art als ziemlich häufig resp. häufig innerhalb des Eisfjordgebietes an. In den Herbarien habe ich jedoch Exemplare nur aus den folgenden Lokalen gesehen: Nordfjorden (= Ekmanbay + Dicksonbay, Hb S), Tempelbay (Hb S), Sassen Valley (Hb S) Adventbay (Hb U und S), Bjórn Valley (Hb S), Colesbay (Hb S) und Kap Thordsen (Hb U und 5). Juncus triglumis L. Sassenbay: an der Nordseite von Sassen Valley etwa 3 km taleinwürts. Anthese eben ange- fangen '/s 1913 und ?7/; 1915. Wahrscheinlich dasselbe Lokal, wo die Art von NarHonsT im Jahre 1882 gesammelt wurde (NATHORST 1883, S. 38). Luzula nivalis (Lzsr.) Beuet. Greenbay: südlich vom Aldegondagletscher, in der Mündung von Harbour Valley und bei der Radiostation; Colesbay (vergl. ResvoLL-HoLMSEN 1913, S. 52): Coles Valley nahe der Küste; Adventbay (vergl. NATHORST 1883, S. 38): Advent Point; Sassenbay: Kap Diabas, auf dem Flachland an der Mündung von De Geer Valley, längs der ganzen Nordseite von Sassen Valley häufig, Gipsbay; Tempelbay (vergl. NATHORST a. a. O.): auf dem Vogelberge; Ekmanbay: Kap Svea. bo 2 2 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 14. Luzula confusa LINDEB. Im ganzen Gebiet häufig und sehr variierend. Eine bemerkenswerte Form mit (bis 8 mm) breiten Blättern und (wenigstens an den meisten Individuen) zu einer dichten Infloreszenz zusammengedrängten Köpfen, im Habitus etwas an die Zuzula campestris-Gruppe oder L. nivalis erinnernd, wurde in einer Bachravine auf Kap Svea beobachtet. Zarte Individuen haben oft gekrümmte Infloreszenzäste und sind dann wenigköpfigen Formen von Luzula arcuata (Wa.) Sw. sehr ühnlich. Ich habe bei Greenbay, südlich vom Aldegonda-Gletscher sogar an demselbeu Individuum derar- tige und völlig typische Infloreszenzen beobachtet. In die- selbe Kategorie dürften, nach den Exemplaren in Hb Kri zu urteilen, die Exemplare gehören, auf die HANNA RESVOLL- HOLMSEN ihre Angabe über Zuzula arcuata bei Crossbay ge- gründet hat (REsvorr-HorwusEw 1913, S. 52). Die NATHORST- schen Luzula arcuata-Exemplare aus Safebay (NATHORST 1883, S. 37; Hb S und K) gehören, wie auch a. a. O. hervorge- hoben wird, zu der Varietät subspadicea BEURL. Der systema- tische Wert dieser Varietät ist sehr unsicher (vergl. BUCHENAU 1906, S. 70): am liebsten möchte ich alle Zuzula arcuata- Exemplare aus Spitzbergen als zarte Formen von L. confusa betrachten, wenigstens nach dem jetzt befindlichen Material zu urteilen. Salix reticulata L. Ekmanbay: am Fusse von Mount Lundbohm, an der Südseite häufig, zwischen Mount Lund- bohm und Mount Bertil spärlich. Reichlich blühend '*/s 1913. Salix polaris We. Eine der häufigsten Pflanzen Spitz- bergens. Wie schon von NATHORST (1871, S. 108) hervorge- hoben wurde, werden bisweilen Exemplare mit mehr oder weniger gezähnten Blättern angetroffen. Nach den Prinzi- pien, die bei Bestimmungen von arktischen und skandina- vischen Saliv-Formen im allgemeinen angewendet werden, wären solche Formen als Bastarde zwischen S. herbacea L. und S. polaris aufzufassen. Exemplare, die mit gleichem Recht wie die meisten skandinavischen Exemplare von 8. herbacea X polaris diesem Bastard zugerechnet werden können, habe ich bei Colesbay auf der Nordböschung von Coles Valley nahe der Küste, bei Greenbay auf dem Vogelberge ASPLUND, ZUR KENNTNIS DER FLORA DES EISFJORDGEB. 23 und bei Sassenbay auf Kap Diabas gefunden. Indessen kommt eine ganze Reihe von Formen vor, die von diesen, die also die am kräftigsten gezähnten Blätter haben, bis zur typischen S. polaris führen. Individuen, die an einigen oder vereinzelten Blättern 1—3 Zähne haben, sind in der Tat sehr häufig. Oft kann es sogar schwierig sein, Exemplare zu finden, bei denen alle Blätter völlig ganzrandig sind; dies ist besonders der Fall unter den grossblättrigen Bewohnern gün- stig exponierter Böschungen. Vorausgesetzt, dass völlig »reine» S. polaris nie gezähnte Blätter hat, ist es also praktisch nicht móglieh, eine Grenze zwischen der Art selbst und ihrem Bastard mit S. herbacea zu ziehen. Aus dem Vorkommen des Bastardes und der Abwesenheit von S. herbacea zieht GUNNAR ANDERSSON die Folgerung, dass S. herbacea früher auf Spitzbergen gewachsen jetzt aber ausgestorben sei, und erblickt hierin einen Beweis für die postglaziale Klima- verschlechterung (ANDERSSON 1910, S. 416—417). Da der Bastard betreffs Samenproduktion gar nicht hinter den Eltern zurücksteht, dürfte er gleich grosse Möglichkeiten gehabt haben, selbst einzuwandern wie jede beliebige Art, eine Móg- lichkeit, die auch von GUNNAR ANDERSSON (a. a. O.) ange- deutet wird. Betula nana L. f. flabellifolia Hook. Adventbay: an der Ostseite auf dem Abhang etwa 4 km südöstlich von der englischen Kohlengrube, also nur etwa 300 Meter von der Deltaablagerung entfernt, worin diese Art fossil angetroffen worden ist (vergl. ANDERSSON 1910, S. 411). Früher von NATHORST (1900, S. 167) und Exstam (1898, I, S. 69) auf Advent Point und von Exsram (a. a. O.) »in einem geschützten Tale, das etwa 20 km das Adventbay-Thal abwärts dieses überquerte», gefunden; ferner erwähnt B. HöcBom (1913, S. 155, Fussnote 1) einen Fund »an der Seite von Adventbay, wo der Fossilfund gemacht ist» (= der Ostseite) »einige Kilo- meter weiter taleinwürts». An dem bekannten Lokal an der Ostseite von Colesbay, wo die Zwergbirke über ein grosses Areal hin häufig ist, beobachtete ich zahlreiche Sträucher, die an denselben Zweigen Blätter sowohl von flabellifolia- als aueh der typischen Form hatten. Völlig typische Betula nana gelang es mir nicht zu finden (vergl. jedoch NATHORST 1883, S. 28). 24 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 13. N:o 14. Koenigia islandiea L. Adventbay: (vergl. FRIES 1869 S. 135) auf dem sandigen Meeresstrand etwa 3—4 km sädöst- lich von der englischen Kohlengrube in kleinen, höchst zenti- meterhohen Individuen, reichlich blühend !!/s 1915, und auf dem Meeresstrand ‚unmittelbar nördlich von Longyear City in grösseren Exemplaren (blühend Ende August 1915). Oxyria digyna (L.) Hirnr. Im ganzen Gebiet häufig. Polygonum viviparum L. Im ganzen Gebiet häufig. Sagina intermedia FexzL. Greenbay: bei der Radio- station (vergl. Resvorr-HorMsEN 1913, S. 56); Adventbay: Advent Point (vergl. NATHORST 1883, S. 26). Alsine biflora (L. We. Greenbay (vergl. FRrEs 1869, S. 133): längs der Ostseite von der Mündung von Har- bour Valley bis Kap Heer ziemlich häufig; südlich vom Ai- degonda-Gletscher; Sassenbay: in Sassen Valley längs der ganzen Nordseite zerstreut. Alsine rubella We. Adventbay (vergl. KJELLMAN 1874, S. 38): bei der englischen Kohlengrube; Sassenbay: Kap Diabas, auf dem Flachland an der Mündung von De Geer Valley, in Sassen Valley am Meeresstrande und auf Mount Trident, Gipsbay; Ekmanbay: Kap Svea. Honkenya peploides (L.) Exru. Adventbay: Advent Point, blühend ??/ 1915. Sicherlich dasselbe Lokal, wo die Pflanze im Jahre 1858 von A. E. NORDENSKIÖLD entdeckt wurde (vergl. NATHoRST 1883, S. 26). Arenaria ciliata L. *pseudofrigida OsrENr. & DAHL. Adventbay (vergl. Frres 1869, S. 133): Advent Point; Sas- senbay: an der Nordseite von Sassen Valley etwa 15 km von. der Küste, Gipsbay (die ersten Blüten !*/; 1913). Über die Nomenklatur dieser Pflanze siehe OsrENFELD og DAHL 1917. Stellaria longipes GorprE. Im ganzen Gebiet häufig. Stellaria humifusa Rorrs. Greenbay: Kap Heer, auf der Landzunge bei der Radiostation und an der Flussmün- ASPLUND, ZUR KENNTNIS DER FLORA DES EISFJORDGEB. 25 dung in Harbour Valley; Adventbay (vergl. NATHORST 1883, S. 25): Advent Point; Sassenbay: Kap Diabas. Cerastium. Diejenigen Cerastium-Formen, die sich um C. alpinum L. gruppieren, sind von den meisten Forschern, die sich mit der arktischen Flora. beschäftigt haben, ziemlich ausführlich behandelt worden. Fast immer werden die be- treffenden Arten als sehr variierend bezeichnet; auch von »Zwischenformen» und »Übergängen» wird oft gesprochen (vergl. z. B. MALMGREN 1862, S. 242, ANDERSSON och HES- SELMAN 1900, S. 56—64; SIMMONS 1906, S. 120—123). Von diesen Arten kommen auf Spitzbergen C. alpınum L., C. arc- licum Lag (— C. Edmondstonii Murs. & OsrENr.) und C. Regelii OsvENF. vor. Die Merkmale, die nach MURBECK (1898, S. 246—248) C. arcticum von C. alpinum trennen, d. h. die diehtere Rasigkeit, die breiteren Blätter und Kelchblätter. die schmalen oder fehlenden häutigen Ränder der Deckblätter, die kurze Frucht usw., sind ja relativ und überdies nicht immer ganz parallel; es kann daher schwierig sein, gewisse Exemplare der einen oder anderen der beiden Arten zuzu- zählen. ANDERSSON und HESSELMAN (a. a. O.) dürften jedoch mit der Behauptung, dass die allermeisten spitzbergischen Exemplare sich unter eine der beiden Arten einordnen lassen, gewissermassen Recht haben. Indessen werden oft Individuen angetroffen, deren Bestimmung als C. alpinum oder C. arc- ticum ganz willkürlich ist; jedenfalls sind die beiden Arten auf Spitzbergen bei weitem nicht so scharf von einander ab- gegrenzt, wie dies im nórdlichsten Skandinavien der Fall zu sein scheint. Der Bastard C. alpinum x arcticum ist aus Skandinavien bekannt; die hocharktischen Zwischenformen dürften jedoch kaum als Bastarde bezeichnet werden. Teils sind ja die Voraussetzungen zur Bastardbildung in den be- treffenden Gegenden mit ihrer äusserst armen Insektenfauna, sofern es sich nicht um anemophile Arten handelt, viel kleiner als in Skandinavien, und doch sind die Zwischenformen im arktisehen Gebiet zahlreicher, teils ist nach MURBECK die Pollenproduktion des erwähnten Bastardes sehr schlecht, was bei den von mir untersuchten Übergangsformen aus Spitz- bergen nicht der Fall war. Ferner scheinen nach EKSTAM (1898, II, S. 27) die Cerastium-Arten auf Spitzbergen über- wiegend autogam zu sein. Durch das Vorkommen von C. 26 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 135. w:o 14. Regelii wird die Bastardfrage noch mehr kompliziert als in Skandinavien; zu ihrer endgültigen Lösung gehören selbst- verständlich Kulturversuche; indessen ist es mir nicht ge- lungen, im hiesigen botanischen Garten von Spitzbergen mit- gebrachte Cerastium-Exemplare am Leben zu halten, obgleich viele andere, ebenso hocharktische Arten (z. B. Ranunculus affinis R. Br., Potentilla emarginata PunsH) gut gedeihen und sogar reife Früchte erzeugen. Auch die Grenze zwischen C. Edmondstonii Murs. & ÖSTENF. und C. latifolium L. scheint weniger scharf zu sein als gewöhnlich angenommen wird. Zuerst von LANGE (in Flora Danica) und nach ihm von MURBECK (a. a. O.) ist als wesentlichster Unterschied zwischen diesen beiden Arten der verschiedene Bau der Samenschale hervorgehoben worden. Diese soll bei ©. latifolium sehr locker und schwach retiku- liert, bei C. Edmondstonii dagegen eng anliegend und warzig sein. Beim Durchmustern von Herbarmaterial habe ich indessen gefunden, dass dies nicht immer zutreffend ist. Alle Exem- plare, die ich aus den Faeröer Inseln, Island und den Shet- land-Inseln (Unst, also dem Originallokal von C. latifolium L. v. Edmonstonii Watson) gesehen babe und die in bezug auf die Samenschale untersucht werden konnten, hatten eine lockere Samenschale mit einer Skulptur aus niedrigen Rippen. In vielen Fällen waren die Samenschalen fast ebenso locker wie an Exemplaren von C. latifolium aus den Alpen, die zum Vergleich herangezogen wurden. Arktische und nordskandi- navische Exemplare dagegen stimmen mit den von LANGE und MURBECK angegebenen Charakteren gut überein. Ein grosser Nachteil aller Samencharaktere ist ihre beschränkte Verwendbarkeit beim Arbeiten mit Herbarexemplaren, deren ja sehr oft, bei arktischen Exemplaren sogar fast immer, reife Früchte fehlen. Individuen aus den erwähnten nord- atlantischen Lokalen sind auch von arktischen und nord- skandinavischen habituell verschieden, was bereits von AN- DERSSON und HESSELMAN (1900, S. 60) angedeutet worden ist. Vielleicht handelt es sich um zwei getrennte Arten; auf eine Diskussion hierüber muss ich jedoch diesmal ver- zichten. Cerastium alpinum L. Adventbay: auf dem Vogelberge nórdlich von der Mündung von Bjórn Valley, auf dem Berge ASPLUND, ZUR KENNTNIS DER FLORA DES EISFJORDGEB. 27 oberhalb Longyear City und an der Nordseite von Mälar Valley etwa 3 km taleinwärts; Sassenbay: Kap Diabas; Tempelbay: Ostseite, auf dem Vogelberge. Die typischen Individuen dieser Art wachsen an günstig exponierten Bö- schungen, vor allem auf den Vogelbergen, wo sie oft massen- haft und in geschlossenen Beständen vorkommen. Cerastium areticum Lee. Greenbay: auf dem Meeres- strande bei der Radiostation; Adventbay: Advent Point; Sassenbay: Kap Diabas und bei einer Hüttenruine nórd- lich von der Flussmündung in Sassen Valley. Die aus- geprägtesten Formen dieser Art gehören den flachen, sandigen Meeresufern an. Diese Art gehört, wie von ANDERSSON und HESSELMAN (1900, S. 61) erwähnt wird, zu den am frübesten blühenden Pflanzen Spitzbergens. Am 18. Juli 1915 beob- achtete ich bei Green Harbour beinahe reife Früchte. Bezüglich der allgemeinen Verbreitung von C. arcticum kann ich nicht anders finden, als dass viele grönländische Exemplare hierher gehören. Ein Exemplar in Hb U, bei Julianehaab (Süd-Grönland) ?*/ 1883 von A. BERLIN gesam- melt, hat reife Früchte, und die Samen zeigen die für C. arcticum charakteristische Skulptur (vergl. MURBECK a. a. O.). Das Vorkommen dieser Art auf Grönland wird von ÖSTEN- FELD und SIMMONS (SIMMONS 1906, S. 121) geleugnet, und als Grund zur Verwerfung von LANGE's Namen hebt OSTENFELD (1907, S. 848) hervor, dass »LANGE zwei distinkte Arten ver- mischt habe, da seine Beschreibung und seine Zeichnungen! teils auf C. Edmondstonii aus Ost-Island, teils auf C. alpinum aus Grónland (einer Zwergform) gegründet sind» (vergl. auch OsTENFELD 1901, S. 60) MunBECK's Argument, dass der Name Edmondstonii älter als arcticum ist (MURBECK 1898, S. 247 —248), ist nach den jetzigen Nomenklatur-Regeln hinfällig, da arcticum zweifellos der älteste Spezies-Name ist. Da also, nach dem oben (S. 26) gesagten, Watson’s ©. latifolium L. var. Edmondstonii nicht mit irgend einer im arktischen Ge- biet vorkommenden Form identisch zu sein scheint, LANGE aber in seinem Material die betreffende Art mit Sicherheit gehabt hat, habe ich, um die Einführung eines neuen Namens zu vermeiden, den Namen C. arcticum Len. hier benutzt, dies ! In Flora Danica. 28 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND lo. N:o 14. umsomehr, als er auch in der jüngsten Literatur für die nordskandinavische Form allgemein verwendet worden ist. C. Regelii Ostenr. Greenbay: südlich vom Aldegonda- Gletscher (steril) und bei der Radiostation (die ersten Blüten kaum geöffnet 1% 1915); Björn Valley: an der Ostseite des Tales nahe der Mündung; Adventbay: Advent Point; Sas- senbay: Kap Diabas und auf dem Flachland an der Mün- dung von De Geer Valley. — Die am frühesten blühenden Exemplare sind weniger dichtrasig und stärker behaart und weichen auch durch etwas gróbere Blütenstiele ab; die äus- serst dichtrasigen, bis auf das oberste Internodium der blü- henden Triebe fast völlig glatten Individuen gelangen erst gegen das Ende des Sommers zur Blüte oder sind steril. Bei Adventbay waren am 10. August 1915 an derartigen Indivi- duen nur Knospen zu sehen, am 25. August waren die meisten Polster mit geöffneten Blüten reichlich versehen. Auf Spitz- bergen scheint nur die var. cespitosum (MALMER.) OSTENF. vorzukommen. Bei Green Harbour wurden */; 1915 einige Individuen mit rudimentären Antheren beobachtet. Silene acaulis L. Im ganzen Gebiet häufig. Melandrium apetalum (L.) FENzt. Adventbay (vergl. NATHORST 1871, S. 107): auf Advent Point und bei der eng- lischen Kohlengrube; Sassenbay: längs der ganzen Nord- seite von Sassen Valley häufig (vergl. NaTHORST 1883, S. 24); Tempelbay (vergl. NATHORST a. a. O.) auf dem Vogelberge; Ekmanbay: Kap Svea. Melandrium affine J. Vaur. Sassenbay: Kap Diabas, auf dem Flachland an der Mündung von De Geer Valley, in Sassen Valley längs der ganzen Nordseite häufig (vergl. NAT- HORST 1883, S. 24), an der Südseite wenigstens bis Mount Trident; Tempelbay: auf dem Vogelberge; Ekmanbay: Kap Svea. | Ranunculus lapponicus L. Sassenbay: auf dem Flach- land an der Mündung von De Geer Valley, in Sassen Valley (vergl. NATHORST 1883, S. 22) an mehreren Lokalen längs der Nordseite etwa 3—20 km von der Küste, an allen Lokalen reichlich blühend Anfang bis Mitte August 1915. ASPLUND, ZUR KENNTNIS DER FLORA DES EISFJORDGEBD. 29 Ranunculus lapponieus L.x Pallasii SCHLECHT. Sas- senbay: in Sassen Valley auf der Nordseite etwa 15 km taleinwärts auf dem Abhang und in der Nähe der Flussmün- dung auf dem Talboden, an beiden Lokalen reichlich blühend © */ 1915. Bei Colesbay reichlich blühend !?/s 1915. Bereits von NATHORST 1882 im Sassental gefunden. Ranunculus hyperboreus Rorrs. Greenbay: in Harbour Valley nahe dessen Mündung und bei der Radiostation; an keinem dieser Lokale *"; 1915 zur Blüte gelangt. Colesbay (vergl. NATHORST 1883, S. 22): in der Nähe des Sees, blühend 15/3 1915; Adventbay (vergl. NATHORST a. a. O.): Advent Point, blühend 1°/s 1915; Sassenbay: längs der Nordseite von Sassen Valley etwas häufiger und an feuchteren Stand- orten als AK. lapponicus; 1913 und 1915 reichlich blühend von Ende Juli an; an der Südseite des Tales wenigstens bis Sticky Keep (steril 5 1913); Ekmanbay: Kap Svea. Ranunculus pyzmieus We. Greenbay (vergl. REsvoLL- HOLMSEN 1913, S. 60): südlich von dem Aldegonda-Gletscher, längs der Ostseite der Bay von Harbour Valley bis Kap Heer ziemlich häufig; Adventbay: Advent Point; Sassen- bay: Kap Diabas, an der Nordseite von Sassen Valley in der Nähe der Küste; Tempelbay: auf dem Vogelberge; Ekman- bay: Kap Svea. Ranunculus nivalis L. Greenbay: bei der Radiostation (vergl. BJÖRLING 1892, S. 75); Björn Valley: Ostseite, in der Nähe der Küste; Sassenbay (vergl. ResvoLz-HoLMsEN 1913, S. 60): Kap Diabas, an der Nordseite von Sassen Valley etwa 15 km taleinwärts. Ranunculus sulphureus Sor. Im ganzen Gebiet häufig. Ranunculus affinis R. Br. Tempelbay: auf dem Vo- gelberge. Papaver radicatum Rorrs. Im ganzen Gebiet häufig. Gelbe Blüten, die auf Spitzbergen ziemlich selten sind, wurden im Sassental nahe der Küste beobachtet. 30 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND ld. w:o 1A. r Cochlearia officinalis L. 2 groenlandica (L.) Ger. Im ganzen Gebiet häufig. Cochlearia officinalis L. 7 oblongifolia (L.) GEL. Auf dem Vogelberge zwischen Björn Valley und Adventbay. Cochlearia officinalis L. 7 aretiea (SCHLECHT.) GEL. Ei- nige Exemplare, die dieser Form wenigstens sehr nahe kom- ' men, wurden auf Ruderatboden bei den Ruinen einer Hütte in der Nähe von Hanaskog Valley bei Adventbay gefunden. Die Grenzen zwischen den drei hier erwähnten Cochlearia- Formen scheinen mir, wenigstens nach Exemplaren aus Spitz- bergen zu urteilen, sehr diffus zu sein. Eutrema Edwardsii R. Be. Sassenbay (vergl. NATHORST 1883, S. 18): in Sassen Valley zerstreut, an der Nordseite bis etwa 20 km taleinwärts, an der Südseite bis Sticky Keep. Beinahe reife Früchte wurden °/s 1915 gefunden. Cardamine pratensis L. Greenbay (vergl. Faron 1876, S. 42): Nordseite von Harbour Valley (steril ??/; 1915); Co- lesbay (vergl. NatHorst 1871, S. 110 und 1883 S. 17) in der Mündung von Coles Valley blühend **/ 1915; Sassenbay: làngs der ganzen Nordseite von Sassen Valley zerstreut, an vielen Lokalen blühend Anfang August 1915, an einem be- schränkten Lokal etwa 15 km taleinwärts sogar sehr reich- lich; Ekmanbay: Kap Svea, vereinzelte Blüten 1°/s 1913. Cardamine bellidifolia L. Im ganzen Gebiet häufig. Diese Art, die für feuchte Standorte auf den Talbóden cha- rakteristisch ist, fand ich auf Mount Lundbohm auf Schutt- boden an der oberen Grenze der Schieferzone der Triasfor- mation. Braya purpurascens (R. Bg.) Bunce. Sassenbay: Kap Diabas, in Sassen Valley (vergl. NATHORST 1883, S. 18) längs der ganzen Nordseite besonders auf Lehm- und Kiesboden in der Talsole häufig, längs der Südseite wenigstens bis Mount Trident, Gipsbay; Ekmanbay: Kap Svea. — Geht auf den triassischen Schieferbergen bei dem Sassentale auffallend hoch, auf Anderssons Berg z. B. bis etwa 600 m ii. d. M. ASPLUND, ZUR KENNTNIS DER FLORA DES EISFJORDGEB. 31 Draba magellanica Lam. Durch die in den letzten Jahren erschienenen Arbeiten von Frau ELISABETH EKMAN (1912 und 1917) ist erwiesen worden, dass diejenigen Formen, die früher mit den Namen D. incanohirta Hx., D. dovrensis FR. und D. arclica VAur (als Arten oder Varietäten von D. hirta L.) belegt worden sind, in den Formenkreis der schon von LAMARCK aus den subantarktischen Gegenden beschriebenen D. magellanica gehóren. Dieselbe Verfasserin hat auch gezeigt, dass die zahlreichen hierher gehórigen Formen sich auf zwei von ihr beschriebene Subspezies verteilen lassen, die beide auf Spitzbergen vertreten sind. Da das Draba-Material der Museen von Stockholm und Uppsala bereits von Frau EKMAN kritisch revidiert ist, beschränke ich mich hier auf die Er- wähnung meiner eigenen Funde. *borea Enis. EKMAN. Greenbay: auf dem Vogelberge: Colesbay: an der Nordseite von Coles Valley nahe der Bay; Adventbay: bei der englischen Kohlengrube; Tempelbay: auf dem Vogelberge. Diese Unterart ist an günstig expo- nierte Böschungen gebunden und ist besonders unter den Abstürzen der Vogelberge sehr üppig entwickelt, oft mit meh- reren, bis 20 em hohen Stengeln, *einerea (ADAMS) Enis. EKMAN. Greenbay: in der Nähe der Radiostation; Adventbay: bei der englischen Kohlen- grube; Sassenbay: Mount Triabas, Gipsbay; in Sassen Valley an der Nordseite gerade gegenüber Mount Milne Edwards und nördlich von der Flussmündung. Diese Unterart ist weniger wählerisch als die vorige, scheint aber etwas troc- kenere Standorte vorzuziehen. Draba nivalis LinjEBrL. Greenbay: auf der Böschung oberhalb der Radiostation und auf dem Vogelberge; Advent- bay: auf dem Berge oberhalb Longyear City. Draba rupestris R. Br. Greenbay: an der Kohlen- grube oberhalb der Radiostation; Colesbay: Nordseite von Coles Valley nahe der Küste. Draba subeapitata Simm. (syn. D. altaica (LEp.) BUNGE »ei NATHORST 1883, D. Martinsiana J. Gay bei FRIES 1869). 32 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 1d. N:o 14. Greenbay: bei der Radiostation; Adventbay: längs der Östseite von der englischen Kohlengrube bis Mälar Valley; Sassenbay: längs der ganzen Nordseite von Sassen Valley zerstreut; auf Anderssons Berg bis ca. 500 m ü. d. M., und auf dem Flachland an der Mündung von De Geer Valley. Draba Wahlenbergii HN. Greenbay: in der Nähe der Radiostation und südlich des Aldegonda-Gletschers; Sassen- bay: Kap Diabas und an der Nordseite von Sassen Valley etwa 3 km von der Küste. Draba alpina L. Greenbay: in der Umgebung der Ra- diostation und auf dem Vogelberge; Colesbay: Nordseite von Coles Valley nahe der Bay; Adventbay: Advent Point; Sassenbay: auf dem Flachland an der Mündung von De Geer Valley, Sassen Valley in der Talmündung, bei dem zweiten Bache und auf Anderssons Berg; Gipsbay; Tempel- bay: auf dem Vogelberge; Ekmänbay: Kap Svea. Draba alpina < oblongata (determ. EnisanerH EKMAN). Tempelbay: auf dem Vogelberge, blühend !/s 1915. Draba alpina x subeapitata (determ. ELISABETH EKMAN). Gipsbay, blühend !?5 1913. Draba alpina X Wahlenbergii (determ. ELISABETH EK- MAN). Colesbay: an der Nordseite von Coles Valley nahe der Bay. Verblüht und mit ziemlich alten, aber verküm- merten Früchten !*/ 1915. Vorjährige Stengel mit einigen noch festsitzenden, ebenfalls verkümmerten Früchten. Frucht- stand habituell der Draba brachycarpa (LINDBL.) J. E. ZETT. = D. fladnizensis WULF. X nivalis) sehr ähnlich. Draba oblongata R. Br. Greenbay: bei der Radiosta- tion; Adventbay: Advent Point. Saxifraga oppositifolia L. Im ganzen Gebiet und an allerlei (doch nicht allzu feuchten) Lokalen häufig. Vielleicht die häufigste Pflanze Spitzbergens. Eine Form mit weissen, kleinen Blüten wurde Juli 1913 im Sassentale bei Sticky Keep beobachtet. ASPLUND, ZUR KENNTNIS DER FLORA DES EISFJORDGEB. 33 Saxifraga stellaris L. v. comosa RETz. Greenbay (vergl. NATHORST 1883, S. 14): längs der Ostseite von Harbour Valley bis Kap Heer ziemlich häufig; Sassenbay: längs der ganzen Nordseite von Sassen Valley zerstreut; Ekmanbay: Kap Svea. Saxifraga hieraciifolia W. & K. Greenbay (vergl. Narnorst 1883, S. 14): längs der Ostseite von Harbour Valley bis Kap Heer zerstreut und südlich vom Aldegonda-Gletscher; Adventbay (vergl. NATHORST a. a. O.): Advent Point; Sas- senbay: Kap Diabas, auf dem Flachland an der Mündung von De Geer Valley, in Sassen Valley längs der ganzen Nord- seite zerstreut und längs der Südseite wenigstens bis Mount Trident; Tempelbay: auf dem Vogelberge; Ekmanbay: Kap Svea. Saxifraga nivalis L. Im ganzen Gebiet häufig aber ziemlich wählerisch in bezug auf den Standort. var. tenuis Wa. Greenbay (vergl. FRıEs 1869, S. 134): bei der Radiostation und auf dem Vogelberge; Colesbay: auf dem Talboden in Coles Valley nördlich vom See; Sassenbay: Kap Diabas; Tempelbay: auf dem Vogelberge; Ekmanbay: Kap Svea. Saxifraga aizoides L. Sassenbay: auf der Nordseite von Sassen Valley (vergl. NATHORST 1883, S. 16) von dem ersten Bache etwa 2 km taleinwärts und auf der Tundra nördlich von Marmiers Berg (nur steril *°/; 1913), Gipsbay (nur vorjährige Blüten !?/ 1913). Saxifraga hireulus L. Sassenbay: Kap Diabas, auf dem Flachland an der Mündung von De Geer Valley, Gipsbay. Saxifraga flagellaris Wintp. Adventbay (vergl. NAT- HORST 1883, S. 15): Advent Point und am Ufer südöstlich von der englischen Kohlengrube; Sassenbay: Kap Diabas, auf dem Flachland an der Mündung von De Geer Valley, in Sassen Valley (vergl. NATHORST a. a. O.) längs der Nordseite zerstreut und auf einem trockenen Fleck auf der Tundra nördlich von Marmiers Berg, Gipsbay. Arkiv för botanik. Band 15. N:o 14. e 34 ARKIV FOR BOTANIK. BAND ld. w:o 14. Saxifraga cernua L. Im ganzen Gebiet häufig. Saxifraga rivularis L. Im ganzen Gebiet häufig, doch nicht in gleich hohem Grade, wie die vorhergehende und die folgende Art. Saxifraga groenlandica L. Im ganzen Gebiet häufig. Chrysosplenium tetrandrum (LUND) Tu. Fr. Sassen bay: an der Nordseite von Sassen Valley 2—3 km taleinwärts häufig bei Teichen und Bächen, Gipsbay (blühend !?/; 1913); Tempelbay: auf dem Vogelberge; Ekmanbay: Kap Svea (Blumen und reife Früchte !^/4 1913). Diese Art gehört zu den ersten Frühlingspflanzen Spitzbergens; sie dürfte die Pflanze sein, die ihre Früchte am frühesten zur Reife bringt. Am ersten August 1915 waren reife Früchte auf dem Vogel- berge bei Tempelbay häufig, vergl. auch ANDERSSON und HESSELMAN 1900, S. 31. Rubus chamemorus L. Colesbay: auf einer Terrasse an der Ostseite ganz innen im Fjord, blübend und verblüht !?/s 1915. Nur mànnliche Blüten wurden beobachtet. Diese Art ist bisher nur zweimal auf Spitzbergen blühend gefunden worden (August 1883 bei Ekmanbay von H. STIERNSPETZ [NATHORST 1883, S. 12; Hb U und S] und **/ 1898 von ANDERSSON und HEgssELMAN (1900, S. 18) an dem NarHonsr'schen Lokal bei Colesbay (Hb S), beide Male nur mit weiblichen Blüten. Obwohl ein Geschlechtswandel ja nicht ausgeschlossen ist, sind NATHORST’s und mein Lokal wahrscheinlich nicht iden- tisch, da die Pflanze von Natuorst mit Betula nana zusam- men wachsend gefunden wurde, von mir aber etwas unter- halb der Betula nana-Bestände. Potentilla nivea L. Adventbay: an einem beschränkten Lokal bei einem Bach an der Ostseite etwa 2 km südlich von der englischen Kohlengrube und in Longyear Valley auf dem Berge oberhalb Longyear City. An dem ersterwähnten Lokal ausser der Hauptform die f. subquinata Lex. und Über- gänge zwischen beiden. Potentilla emarginata PursH. Greenbay (vergl. NAT- | HORST 1883, S. 13): längs der Ostseite zwischen Harbour ASPLUND, ZUR KENNTNIS DER FLORA DES EISFJORDGEE. 35 Valley und Kap Heer ziemlich häufig; auf dem Vogelberge wurden ?!'/ 1915 zahlreiche luxuriierende Individuen mit einem Blütendurchmesser von bis 25 mm beobachtet; südlich vom Aldegonda-Gletscher; Adventbay (vergl. NATHORST 1883, S. 13): Advent Point; Sassenbay: Kap Diabas und in Sassen Valley an der Nordseite bei dem zweiten Bache, äusserst spärlich und nur steril (°°/; 1913). | Potentilla pulchella R. Br. Adventbay (vergl. NAT- HORST 1883, S. 12): Advent Point; Sassenbay: Kap Diabas, auf dem Flachland an der Mündung von :De Geer Valley; in Sassen Valley längs der ganzen Nordseite zerstreut bis häufig, Gipsbay; Tempelbay: auf dem Vogelberge sehr häufig und in grossen Exemplaren; Ekmanbay: Kap Svea. Dryas octopetala L. Im ganzen Gebiet häufig. Empetrum nigrum L. Greenbay: auf dem Abhang un- mittelbar nördlich der Mündung von Harbour Valley, spärlich blühend ?!; 1915. Wahrscheinlich mit Frirs’ Lokal »Green Harbour» identisch (Fries 1869, S. 135); 'Colesbay (vergl. NATHORST 1883, S. 17): in der Mündung von Coles Valley an der Ostseite; Adventbay: Ostseite auf dem Abhang etwa 4 km südöstlich von der englischen Kohlengrube mit Betula nana f. flabellifolia zusammen. Früher ist Empetrum auf Ad- vent Point gefunden worden (vergl. NATHORST 1883, S. 17 und 1900, S. 166—167); Ekmanbay: in einer Bachravine östlich von Mount Bertil. . Cassiope tetragona (L.) Don. Im ganzen Gebiet häufig. Cassiope hypnoides (L.) Don. Greenbay: auf dem Ab- hang unmittelbar nördlich der Mündung von Harbour Valley reichlich und in beginnendem Blühen ?'/ 1915, spärlich ein paar Kilometer weiter nordwärts. Vergl. oben unter Hiero- chloa alpina und Empetrum nigrum sowie Fries 1869, S. 34. Polemonium humile WırLd. Greenbay (vergl. MALM- GREN 1862, S. 248): auf dem Vogelberge; Colesbay (vergl. Fries 1869, S. 128): an der Ostseite etwa 2 km von der Mündung der Bay und auf Kiesboden am Meeresstrande ganz 36 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 14. innen in der Bay; Adventbay: in Longyear Valley auf dem Berge bei Longyear City und auf dem Taluskegel unmittelbar nördlich der Mündung von Mälar Valley; Sassenbay: Mount Triabas und auf dem Berge östlich der Mündung von De Geer Valley; Tempelbay (vergl. ANDERSSON och HESSELMAN 1900, S. 17): auf dem Vogelberge. — Diese Art ist eine Cha- rakterpflanze der Vogelberge; übrigens kommt sie nur an besonders günstigen Lokalen vor und ist dann fast immer von selteneren Arten ‚begleitet. Nach GUNNAR ANDERSSON gehört sie zu denjenigen Pflanzen, die auf Spitzbergen sicher- lich nie reife Früchte ausbilden; solche sind jedoch von Ex- STAM (1898, II, S. 48) im Jahre 1897 beobachtet worden, Mertensia maritima (L.) DC. Adventbay (vergl. FRIES 1869, S. 127): Advent Point; Ekmanbay: Kap Svea. Pedieularis hirsuta L. Im ganzen Gebiet häufig. Pedicularis lanata Wirrp. f. dasyantha TRAvTV. Ad- ventbay (vergl. NATHORST 1883, S. 10): Advent Point und bei der englischen Kohlengrube; Sassenbay: Kap Diabas, in Sassen Valley (vergl. NATHORST a. a. O.) zerstreut an beiden Seiten des Tales, Gipsbay; Tempelbay (vergl. NATHORST a. a. O.): auf dem Vogelberge; Ekmanbay: Kap Svea. Campanula rotundifolia L. Colesbay: an der Ostseite etwa 2 km von der Miindung der Bay mit Polemonium humile (vergl. oben) und Arnica alpina zusammen. Neu für die Flora Spitzbergens. Die Pflanze war '’/s 1915 noch nicht zum Blühen gelangt; die Knospen waren aber ziemlich gross; einige zeigten sogar deutlich blaue Farbe. Jeder Stengel hatte nur eine gut entwickelte Knospe; in den oberen Axillen fanden.sich bei vielen Individuen verkümmerte Knospen. Taraxacum areticum DanrsT. (vergl. NATHORST 1883, S. 9). Greenbay: bei der Radiostation; Colesbay: an der Ostseite in der Nähe des Campanula rotundifolia-Lokales sehr häufig; «Adventbay::bei der englischen Kohlengrube; Sas- senbay: Kap Diabas, in Sassen Valley längs der Nordseite fast bis Rabots Gletscher, an der Südseite auf Sticky Keep und Hamiltons Berg; Ekmanbay: Kap Svea. ASPLUND, ZUR KENNTNIS DER FLORA DES EISFJORDGEB. 37 Taraxacum brachyceras Danrsr. Ekmanbay: in Lapp Valley auf der Böschung von Mount Lundbohm. Petasites frigidus (L.) FR. (vergl. Fries 1869, S. 127; NATHORST 1883, S. 9). Colesbay: längs der Nordseite von Coles Valley sehr reichlich blühend und teilweise verblüht ?/s 1915; Adventbay: bei der Mündung von Hanaskog Valley ziemlich reichlich blühend !*/ 1915; Sassenbay: in Sassen Valley an der Nordseite etwa 15 km taleinwürts, 1913 steril, */3 1915 vereinzelt blühend, an der Südseite bei Hamiltons Berg, steril (1913); Ekmanbay: Kap Svea. Nach NATHORST (a. a. O.) ist die Pflanze ?"/ 1882 von G. DE GEER an der Westseite von Ekmanbay mit Früchten gefunden, und Ex- STAM sagt ausdrücklich (1898, II, S. 48), er habe reife Früchte gefunden. GUNNAR ANDERSSON’s Angabe (1910, S. 414), dass reife Früchte sicherlich nie entwickelt werden, ist demnach nicht zutreffend. Krigeron unalaschkensis (DC.) VIERH. Greenbay (vergl. Fries 1869, S. 127): Harbour Valley, an der Nordseite in der Nähe der Talmündung; Colesbay (vergl. KJELLMAN 1874, S. 34): längs der Ostseite häufig; Adventbay (vergl. FRIES, a. a. O.): längs der Ostseite häufig; Sassenbay: in Sassen Valley an der Nordseite etwa 3 km von der Küste; Ekman- bay: Kap Svea. Arnica alpina (L.) Ori. Colesbay: an der Ostseite etwa 2 km von der Mündung der Bay. Wahrscheinlich nicht dasselbe Lokal, wo diese Art früher bei Colesbay gesammelt worden ist (vergl. NarHorst 1883, S. 8, und REsvoLL-HoLMSEN 1913, S. 77), sonst wäre kaum Campanula rotundifolia der Möglichkeit entgangen, entdeckt zu werden (vergl. oben). Ausser den oben erwähnten sind im Eisfjordgebiete fol- ‚gende Gefässpflanzen gefunden worden: Woodsia glabella R. Br. (Kap Warn, TH. M. Fries 1868). Luzula Wahlenbergii Rurr. (Björn Valley, NATHORST 1882). Juncus castaneus SM. (Sassen Valley, NATHoRST 1882). Tofieldia palustris Hups. (Skansbay, KJELLMAN 1872, und Dicksonbay, NATHORST 1882). Ranunculus Pallasii SCHLECHT. (Adventbay, NATHORST 1882, und Kap Boheman, BJÖRLING 1890). 38 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:0 14. Arabis alpina L. (zwischen dem Svea-Gletscher und dem Wah- lenberg-Gletscher, HANSSON 1896). | Potentilla multifida L. (Kap Thordsen, NATHORST 1870 und 1882). | Potentilla maculata Pourr. (Kap Thordsen, WILANDER und Natuorst 1870; Mimer Valley, NATHORST 1882). Myrtillus uliginosa (L.) Dres. (Colesbay, B. HögBom 1908). Campanula uniflora L. (Kap Wern, Tu. M. Fries 1868; Co- lesbay, BJÖRLING 1890). sowie die betreffs ihres systematischen Wertes sehr zweifel- hafte Glyceria Kjellmani Lee f. tenuifolia Lax (Dicksonbay, NATHORST 1882). * Von diesen habe ich Juncus castaneus und Luzula. Wah- lenbergii an den angegebenen Lokalen vergebens gesucht. Innerhalb des Eisfjordgebietes fehlen demnach nur vier von den Gefässpflanzen Spitzbergens, nämlich: Ranunculus glacialis L. (Siidkap, Ku 1827; Bekah MALMGREN 1864). Rhodiola rosea L. (Prince Charles Foreland, BRUCE 1907 ^ Gentiana tenella L. (Wijdebay, EATON 1873). | Parrya arctica R. Br. (Hecla Cove bei Treurenberg Bay, Parry 1827). Uppsala, Botanisches Institut, März 1918. ASPLUND, ZUR KENNTNIS DER FLORA DES EISFJORDGEB. 39 Literaturverzeichnis. ALMQUIST, S. Om Juncus filiformis L. var. pusilla Fr. och om Poa stricta Lixpes. — Botaniska Sällskapet i Stockholm den 2 Maj 1883. Botaniska Notiser 1883. ANDERSSON, GUNNAR. Die jetzige und fossile Quartärflora Spitzbergens als Zeugnis von Klimaänderungen. In: Die Veränderungen des Klimas seit dem Maximum der letzten Eiszeit. Stockholm 1910. ANDERSSON, GUNNAR, och HesserLman, HENRIK. Bidrag till kännedomen om Spetsbergens och Beeren Eilands kärlväxtflora, grundade på iakttagelser under 1898 års svenska polarexpedition. — Bihang till K. Svenska Vet.-Akad. Handl. Band 26, Afd. III. N:o 1. Stockholm 1900. Bsörzine, J. A. Några nya lokaler för en del kärlväxter på Spets- bergen. Bilaga II till: Norpesskiönd, G. Den svenska expe- ditionen till Spetsbergen 1890. Bihang till K. Svenska Vet.- Akad. Handl. Band 17, Afd. II. Stockholm 1892. Bucuenau, FR. 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Von einer ökonomischen Bedeutung des Pilzes für die Spinatkultur wird aber nichts gesagt. Von nachfolgenden Verfassern wird der Pilz mit der auf anderen Chenopodiaceen (Chenopodium-, Blitum- und Atriplex- | Arten) auftretenden Peronospora effusa (GREW.) RABENH. zusammengestellt. Dieser Pilz wird von E. Fries (I, 404) im Jahre. 1829 als Botrytis farinosa auf Airiplex-Arten, von D. F. L. VON ScHLECHTENDAL (I, 619) im Jahre 1852 auf Chenopodium hybridum und von R. Caspary (I, 565) im Arkiv för botanik. Band 15. N:o 15. 1 2 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:o 15. Jahre 1854 auf Chenopodium album als Peronospora Chenopodii aufgenommen.! Im letztgenannten Jahre (1854) teilte L. RABENHORST (I, Nr. 1880) in seinem Herbarium Mycologicum den Pilz unter dem Namen Peronospora effusa aus, welcher Name von fast allen späteren Verfassern benutzt worden ist. In neuerer Zeit wird der Spinatschimmel aus zahlreichen Ländern der Welt gemeldet. Am ausführlichsten ist der Pilz aus den Umgebungen Berlins von P. Maenus (I, 14) im Jahre 1887 behandelt worden. Seit vielen Jahren war diese Krankheit dort jedes Jahr in den Herbstmonaten auf den mit überwinternden Spinatpflänzchen bepflanzten Feldern epidemisch aufgetreten. Der Spinat wurde häufig im Spät- sommer ausgesäet, damit die jungen Keimlinge bis zum Ein- tritte des Winters zu kleinen wenigblätterigen Rosetten heran- wachsen sollten. In diesem Zustande liess man dieselben überwintern, um sie im nächsten Früjahre als jungen Spinat zu verkaufen. Auf den jungen überwinternden Rosetten trat im Herbste jedes Jahr der Pilz auf. Er wurde als Perono- spora effusa GREW. var. minor DE By. bezeichnet. Der Pilz war mit engen, gracilen, aufrecht abstehenden Ästen der Konidienträger ausgestattet, deren letzte Verzweigungen pfriemlich grade, nicht gebogen sind, im Gegensatze zu var. major auf Chenopodium album. Weitere Notizen über das Auftreten des Pilzes auf ver- schiedenen Wirtspflanzenarten, Chenopodium hybridum, Ch. murale, Ch. album, Ch. ficifolium, Ch. polyspermum, Ch. ru- brum, Ch. glaucum, Atriplex patula und Spinacia oleracea in der Provinz Brandenburg gibt Macwvus (II, 78) im Jahre 1894. Während der Pilz auf den Chenopodium-Arten sowie auf Spinacia stets nur fleckenweise auf den Blättern auftritt, so durchzieht, nach ihm, das Myzel bei Atriplex patula stets die ganzen jungen Sprosse und bildet meist auf der ganzen Unterseite des Blattes seine Konidienträger aus. Über die Verbreitung des Pilzes auf Spinat im Deutschen Reiche überhaupt geben übrigens die Jahresberichte des Son- derausschusses für Pflanzenschutz in Berlin zahlreiche No- ! Im Allgemeinen wird auch die Pilzform Botrytis epiphylla PERS. vom Jahre 1822 hieher gerechnet. Dieses scheint aber kaum berechtigt zu sein, da Persoon (I, 56) keine bestimmte Wirtspflanzenart für seinen Pilz angibt, sondern nur von seinem Auftreten »in foliis adhuc virentibus plant cujusdam» spricht, und da eine Identifizierung allein auf Grund morphologischer Kennzeichen des Pilzes kaum möglich ist. J. ERIKSSON, PERONOSPORA SPINACIAE. 3 tizen. Die Krankheit trat also im Jahre 1893 (Ber. I, 75) in einem Garten in Darmstadt von Mürz bis Mai auf; im Jahre 1900 (Ber. II, 155) in Stassfurt und in Rudolstadt, an diesem Orte auf stark gedüngten Beeten viel verheerender als auf ungedüngten, wo der Pilz fast ganz fehlte; in den Jahren 1901, 1902 und 1903 (Ber. III, 170; IV, 83; V, 118) hàufig in Geissenheim; im Jahre 1904 (Ber. VI 137) in Neu- damm (Brandenburg), wo »die jungen Pflanzen fast kein Blatt erkennen liessen, das nicht wenigstens an einzelnen Stellen vergilbt war und das ganze Beet derartige Pflanzen trug», sowie in Vierlanden bei Hamburg, in Geissenheim und in Bonn; im Jahre 1907 (Ber. VII, 107) in Wagen bei Stutt- gart; und im Jahre 1911 (Ber. VIIT, 131) in Holstein und Würtemberg. Aus England wird der Pilz im Jahre 1885 von W. G. SMITH (I, 480) erwähnt. Der Spinat war im Frühjahre, im Sommer und im Herbste häufig vom Pilze befallen. Die Krankheit zeigte sich sehr zerstörend. In Serbien wurde die Krankheit von N. RANOJEVIC (I, 208) in den Jahren 1903—1905 meistens Ende März, im April und im Oktober beobachtet, ebenso in den Jahren 1906— 1909 (II, 42). In Italien richtete die Krankheit, nach A. Nozrrr (T, 96), im Jahre 1909, sowie in den nächst vorausgegangenen Jahren, in den Küchengärten um Turin bedeutende Schaden an. Sie lebte das ganze Jahr fort. Im Frühling war aber die Inten- sität am grössten. In Holland trat der Pilz, nach J. RrrzEMA Bos (I, 211) im Jahre 1912 im März in Kasten und Mitte April auch im freien Lande auf. Aus Nordamerika berichtet B. D. HarsrED (I, 4) im Jahre 1890 von der allgemeinen Verbreitung dieser Krank- heit in den Vereinigten Staaten. Im nächsten Jahre wird teils von J. E. HUMPHRAY (I, 221) angegeben, dass die Krank- heit an den Spinatkulturen bei Massachusetts Agricultural College beträchtliche Schädigungen hervoriefe, teils fügt HAL- STED (II, 249) hinzu, dass dieselbe in dem Jahre viel häu- figer als im vorigen Jahre auftrat, und dass sie die Wachs- tumsperiode des Spinats wesentlich verkürzte. Im Jahre 1909 bezeichnet sie B. M. Dvccan (I, 164) als »a destructive disease during moist wether». 4 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND l5. N:o 15. In Schweden ist der Spinatpilz wenigstens seit dem Jahre 1904 an verschiedenen Orten beobachtet worden. Die Beob- achtungstage waren die folgenden: 1904 ?5/5; 1907 *9/;; 1911 31/5, 2/6, 6, 11/6, 23/6; 1912 4/6, 15/6. Der Beobachter vom °°/s 1907 (C. A. OLOFSSON, Vexiö Hospitalsträdgärd) schreibt u.a. folgendes: »Die kranken Pflanzen gehóren der Spinatsorte Vietoria an. Diese Krankheit, welche ich nicht früher ge- sehen habe, trat erst vor einigen Tagen auf. Da waren nur wenige Pflanzen befallen. Nach der Zeit hat sich die Krank- heit an fast alle Pflanzen des Beetes unter einem Kasten- fenster verbreitet. Dieses Auftreten veranliess mich eine andere, nebenan befindliche Kastenstreiche zu untersuchen, wo ich eine andere Spinatsorte, Gaudry genannt, kultivierte. An keiner Pflanze dieser Sorte gelang es mir bei dieser Unter- suchung die Krankheit zu konstatieren.» — Der Beobachter vom ?/; 1911 (H. WINBLADH, Sandarne, Gäfleborgs län) schreibt: »Aller Spinat, sowohl der im Freien wie der in kaltem oder halbwarmem Beete gebaute, ist sehr stark be- fallen. Die kranken Blätter wurden gleich entfernt, aber der Schimmel ist wieder aufgetreten, auch an den am wenigsten entwickelten Blättern. Die Ernte wurde gering. In früheren Jahren ist die Krankheit nur in seltenen Fällen aufgetreten, und nicht so schwer wie in diesem Jahre.» Am Experimentalfältet bei Stockholm trat der Pilz in den Jahren 1904—1913 fast jedes Jahr mehr oder weniger zerstörend auf. Oft wurden nur die aller ersten Blätter zu Küchezwecken verwendbar. Vorzeitig mussten die Pflanzen weggeschafft und neue Saat von Spinat gemacht werden. Be- sonders eigentümlich war das dortige Auftreten des Pilzes in den Jahren 1911 und 1912. Im Jahre 1911 trat der Pilz Mitte Juli an einem Spinatbeete sehr verwüstend auf. In wenigen Tagen wurden fast alle Pflanzen des Beetes davon befallen. Ganz anders zeigten sich die Verhältnisse an einem anderen nahegelegenen Spinatbeete dessel- ben Alters, indem hier sämtliche Pflanzen gleichzeitig rein standen. Die Entfernung zwischen den beiden Beeten war etwa 30 Meter. Es fanden sich dort keine Sträucher, welche die Verbreitung der Pilzsporen hindern könnten. Die Samen waren aber verschiedenen Ursprungs, indem sie in verschiedenen Samenhandlungen eingekauft worden waren. Das reine Beet hielt sich den ganzen Sommer und - J. ERIKSSON, PERONOSPORA SPINACIAE. » Herbst rein. Die Verschiedenheit zwischen den beiden Bee- ten konnte ich nicht anders erklären, als dass die Krank- heit mit den Samen gekommen sei. Um zu prüfen, ob diese Annahme richtig sei oder nicht, wurden Samen aus dem gesunden Beete im Herbste eingesammelt, um als Aussaat im nächsten Frühjahre (1912) zu dienen. Diese Samen wurden auch in diesem Frühjahre auf mehreren ge- trennten Beeten ausgesäet, und zwar mit dem Erfolg, dass im Jahre 1912 sämtliche Spinatbeete sich rein hielten. B. Die Speziesnatur des Pilzes. Gegen die bis dahin allgemeine Auffassung, dass der Spinatpilz mit der auf anderen Chenopodiaceen auftretenden Pilzart Peronospora effusa (GREW.) RABENH. identisch sei, trat im Jahre 1906 R. LAUBERT (I, 435) auf. Bei näherer Untersuchung hatte dieser Forscher unverkennbare morpho- logische Verschiedenheiten zwischen dem Spinatpilz und den auf anderen Chenopodiaceen auftretenden Pilzformen gefun- den, und zwar besonders in den Endverzweigungen der Spo- renträger. Diese waren z. B. bei der Pilzform auf Chenopo- dium album gabelartig bzw. kleiderhakenartig gebogen, bei der Form des Spinats dagegen gerade und rechtwinkelig divergierend. Diesen Unterschied fand LAUBERT sehr aus- geprägt und in die Augen fallend. Übrigens waren die Ver- zweigungen bei dem Spinatpilze starrer und sparriger, bei dem Pilze des Chenopodium album schlaffer, wellig, hin- und hergebogen. Die Konodien waren rein oval, fast ohne Ba- salpapille, 15—21:«21—29 v», bei dem Gänsefusspilze aber eifórmig, mit deutlicher, 1 mm. langer Basalpapille versehen, 15—24x22—33 v. Bei dem Spinatpilze waren keine Oospo- ren zu entdecken, während solche bei dem Pilze des Gänse- fusses in reichlichster Menge entwickelt wurden. Um die Speziesnatur des Spinatpilzes experimentell zu prüfen, hatte LAUBERT freilich keine Infektionsversuche unter hinreichen- ‘den Kontrollanordnungen im Gewüchshause angestellt, aber er hatte im Freien gesunde Spinatpflanzen unter kranke Gänsefusspflanzen, sowie auch umgekehrt gesunde Gänsefuss- pflanzen unter kranke Spinatpflanzen verpflanzt. In beiden 6 ARKIV FOR BOTANIK. BAND ld. N:o 15. Fällen hielten sich aber die reinen Pflanzen die ganze Vege- tationszeit vollständig rein. Gegen die von LAUBERT verfochtene Selbständigkeit des Spinatpilzes hat sich indessen A. Noerui (I; II) in den Jahren 1906 und 1911 abweisend gestellt. Dieser Forscher meint, dass in Betracht der weitgehenden Ähnlichkeit in der Ver- ästelung der Konidienträger die Pilzform des Spinats höch- stens nur eine Form von Peronospora effusa bilden kann. Übrigens hat auch NoELLI keine Infektionsexperimente aus- geführt. Wenn es also an den entscheidenden Infektionsversuchen, durch welche die Speziesnatur des Spinatpilzes erst sicher entschieden werden soll, noch fehlt, so fühle ich mich jedoch auf Grund schon konstatierter morphologischer Verschieden- heiten, wie auch infolge der in Schweden teils im Jahre 1907 (Vexiö Hospitalsträdgärd) teils in den Jahren 1911—1912 (Experimentalfältet) gemachten Beobachtungen, geneigt, der LAuBERT’schen Ansicht beizutreten, und den Spinatschimmel als eine selbständige Pilzspezies zu betrachten. Aus anderen pflanzenpathologischen Gebieten, und zwar speziell aus dem der Uredineen, weiss man durch Untersuchungen von E. FiscHER, J. I. Lino, ©. SEMADENI und zahreichen anderen Forschern, dass sehr minimale morphologische Verschieden- heiten, wie z. B. Wandstruktur und Keimporenlage der Spo- ren, die einzigen, aufweisbaren, morphologischen Ausdrücke innerer, spezifischer Verschiedenheiten getrennter Spezies bilden können. Er lässt sich sehr gut denken, dass in der Gruppe der Peronosporeen ähnliche Prinzipien gültig sind. Für ein Auseinanderhalten der Pilzformen des Spinats und des Gänsefusses sprechen endlich auch die negativ ausge- fallenen Versuche LAUBERT’s, gesunde Pflanzen der einen Nährpflanzenart unter kranke Pflanzen der anderen zu ver- pflanzen. C. Das äussere Auftreten der Krankheit. Wenige Wochen nach der Saat der Spinatsamen treten die ersten Krankheitsflecken hervor. Diese ersten Flecken sind in der Regel ziemlich gross, unregelmässig verteilt und unter einander gut getrennt (Fig. 1). Oben sind sie gelb- | J. ERIKSSON, PERONOSPORA SPINACIAE. weiss bis weiss, unten mit einem graublauen Schim- mel dicht bedeckt. Dieses bildet das primäre Ent- wickelungsstadium des Pil- zes. In späterem Entwicke- lungsstadium (Fig. 2) zeigt sich das Blatt über seine ganze Fläche fast gleich- mässig mit Pilzschimmel bedeckt und gelbweiss. Infolge ungleichmässigen Wachstums der einzelnen Blatteile wird zugleich oft der Blattrand schwach eingerollt. Der Schimmelflaum ist von dicht gestellten, zar- ten, aufrechten, verzweig- ten Pilzfäden, den Koni- dienträgern, gebildet (Fig. 3), die in ihren Spitzen ovale Konidien abschnü- ren. D. Die Überwinterung des Pilzes. Die meisten Verfasser sind darüber einig, dass die schnell keimenden —I Fig. 1. Spinatblatt mit Peronospora Spi- naciae (GREw.) LAUB. in jungem, primärem, Entwickelungsstadium. Bergianischer Gar- ten bei Stockholm, 7/,, 1914 (Herbstsaat). Konidien die einzigen, bei diesem Pilze vorkommenden Spo- ren sind. Für die Überwinterung bestimmte Oosporen gibt es nicht. Es wird freilich betreffs der Pilzart Peronospora effusa sens. lat., d. h. der sämtliche Chenopodiaceen (Che- nopodium, Blitum, Atriplex etz.) umfassenden Art, in den Handbüchern regelmässig von überwinternden Oosporen ge- sprochen und die Dimensionen dieser Sporen werden auch angegeben. Solche Sporen sind nämlich bei der Pilzform auf 8 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:o 15. Chenopodium album sicher vorhanden, vielleicht auch bei den Pilzformen anderer Wirtspflanzenarten. Wo man speziell die Form auf Spinat bespricht, wird es aber meistenteils mit Be- stimmtheit hervorgehoben, dass keine Dauersporen beob- achtet wurden. So sagt im Jahre 1887 MAGNUS (I, 14): »Nie wurden vom Mycelium im Inneren des Blattgewebes Oosporen Fig. 2. Spinatblatt mit Peronospora Fig. 3. Querschnitt eines Spinaciae (CREW) LAuB. in fortge- von Peronospora Spinaciae schrittenem, sekundärem, Entwicke- (Grew ) Lave. befallenen Spi- lungsstadium. Ljungbyholm (Kalmar natblattes, mit Konidienträ- län) !5/, 1912 (O. PETTERSSON) (Frü- ger und Konidien. (Nach B. jahrssaat). HarsTED, I, 4.) gebildet». Im Jahre 1906 äussert sich LAUBERT (I, 461) in folgender Weise: »Es fanden sich zwar im Gewebe des zur. Untersuchung gelangten Materials, besonders reichlich beim Gänsefuss, weniger beim Spinat, zahlreiche kugelige Kristall- drusen von verschiedener Grösse, aber keine Oosporen». Und aus Nordamerika berichtet G. P. CLINTON (I, 447) im Jahre 1916 folgendes: »Das Winter- oder Oosporenstadium wird nicht in den Geweben entwickelt, soweit wir nach den unter- suchten Proben bestimmen konnten». J. ERIKSSON, PERONOSPORA SPINACIAE. 9 Der einzige Forscher, der dem Spinatpilze überwinternde Oosporen zuerkennt, ist NoELLI (II, 96), der aufgibt, dass in einigen Spinatblättern aus Rivoli auch Dauersporen wahr- genommen wurden, 24—26 y in Diameter, mit braunen und unregelmüssig gefurchten Episporien. Wie diese Aufgabe sich mit der entgegengesetzten Behauptung anderer Forscher ver- einigen lässt, kann ich nicht entscheiden. Es ist vielleicht denkbar, dass die Blätter, in welchen Dauersporen angetroffen wurden und welche offenbar nicht von NozELLu selbst ein- gesammelt worden waren, einer anderen, mit Spinat ver- wechselten Nährpflanzenart z. B. Chenopodium album zuge- hörten. Um die Neuentstehung des Pilzes auf den neuen Spinat- beeten zu erklären, hat man meistenteils zu der vermuteten Identät des Pilzes mit demjenigen des Gänsefusses seine Zu- flucht genommen, infolge dessen die überwinterten Oosporen dieses Pilzes oder die von diesen auf dem Gänsefusse ent- standenen Konidien die jungen Spinatpflanzen anstecken könnten. Diese Erklärung passt aber nicht gut damit überein, dass ein geselliges Auftreten des Pilzes des Spinats und des- jenigen des Gänsefusses im Freien nicht regelmässig zu sein scheint. Der Spinat steht oft rein in unmittelbarer Nähe kranken Gänsefusses und der Gänsefuss oft rein in unmittel- barer Nähe kranken Spinats. In anderer Weise sucht Macnus (I, 14) das Wiederauf- treten des Spinatschimmels im neuen Jahre zu erklären. Er geht von der beobachteten Tatsache aus, dass die Spinat- beete, welche im Herbste angelegt werden und für Überwin- terung bestimmt sind, bisweilen vor dem Eintritt der Winter- kälte vom Pilze befallen werden, und er schliesst daraus, dass Pilzhyphen in den kranken Flecken überwinternder Blätter fortleben, und dass sie »dort frisch und lebenskräftig bleiben». Als Stütze für diese Annahme führt er folgende Experimente an. Am 4. Dezember 1886 hatte er kranke Spinatpflänzchen aus den Feldern entnommen und dieselben in einem mässig warmen Zimmer unter eine feuchte Glas- glocke gesetzt. Nach 2 Tagen trieben die Pflänzchen wieder frische Konidienträger. »Ebenso trieben sie», sagt MAGNUS, »im Frühjahre bei milder feuchter Witterung wieder frische Konidienträger aus, deren Konidien die Krankheit wieder auf die jungen Blätter verbreiten.» 10 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 135. N:o 15. Mir scheint durch das von Magnus Angeführte die Über- winterungsfrage des Pilzes keineswegs gelöst zu sein. Man darf freilich nicht die Möglichkeit bezweifeln, dass eine le- bende Pflanze mit scheinbar gesunden, aber doch im Inneren myzeliumführenden Blättern, wenn die Pflanze aus kaltem Freien ins warme Zimmer versetzt wird, das innewohnende Myzelium zur Entwickelung von Konidienträgern treiben kann, und dass also eine neue Generation von Konidienträ- gern und Konidien im Laufe des Winters unter besonders günstigen Wachstums- und Witterungsbedingungen entstehen kann. Damit ist aber die Überwinterungsfrage nicht gelöst. Eine Lösung dieser Frage auf dem Wege setzt ein sehr ge- naues Beobachten des Pilzes durch den ganzen Winter voraus. Gibt es im Frühjahre an den überwinterten Spinatbeeten grüne, fortlebende Blätter, die aus dem vorigen Herbste stam- men und die als Quelle eines neuen Krankheitsausbruches in Betracht kommen können? Findet in solchen Blättern eine Fortentwickelung eines eventuell innewohnenden Myzels im Freien, unter den dort herrschenden Temperatur- und Witte- rungsverhältnissen, wirklich statt? Kann der primäre Früh- jahrsausbruch der Krankheit mit einem solchen Myzelium in Verbindung gesetzt werden? Alle diese Fragen müssen beantwortet werden, ehe man von einer Überwinterung des Pilzes in der von Maanus angegebenen Weise mit Recht sprechen kann. Endlich muss man fragen, woher der erste Ausbruch der Krankheit in den Fällen stammt, wo keine Herbstsaat von Spinat vorkommt, sondern aller Spinat im Frühjahre ausgesäet wird. E. Der Entwickelungszyklus des Pilzes nach neuaus- geführten zytologischen Untersuchungen. a. Untersuchungsmaterial und Methoden. Mit Rücksicht auf die mangelhafte Kenntnis von der Überwinterung des Pilzes und auf Grunde gewisser teils in Schweden teils in anderen Ländern gemachten Beobachtungen über das Auftreten resp. das Ausbleiben der Krankheit an verschiedenen, nahe einander wachsenden Spinatbeeten, ent- J. ERIKSSON, PERONOSPORA SPINACIAE. 11 schloss ich mich, eine eigene Untersuchung über die Ent- stehung der zuerst an den Blättern hervortretenden (pri- mären) Krankheitsflecken auszuführen. Zu diesem Zwecke machte ich im Jahre 1911 folgende Paraffineinbettungen. Das Material wurde am 18. Juli dieses Jahres am Experimentalfältet eingesammelt. Dass die Krank- heit hier in ihrem ersten Krankheitsstadium vorlag, schliesse ich daraus, dass, obgleich ich am betreffenden Spinatbeete seit Wochen fast jeden Tag vorbeipassierte, ich kranke Blatt- flecken nicht früher als am genannten Einsammlungstage wahrnahm. Es fand sich am Platze keine Winterkultur von Spinat, auch keine andere Frühjahrskultur davon, die krank war. In einer Entfernung von etwa 50 Metern fand sich aber eine Spinatkultur, die vollständig rein war und sich durch den ganzen Sommer und Herbst rein hielt, trotz des nahebelegenen kranken Beetes. Die Blattstückehen wurden teils aus den kranken Flecken selbst, teils aus den Grenzpartien dieser Flecken, teils aus scheinbar gesunden Blättern kranker Pflanzen genommen. Jedes Blattstückchen war 2—3 [] mm. gross. Gleichgrosse Stückchen gesunder, grosser, kräftiger Blätter der nahe- belegenen reinen Spinatkultur wurden zum Vergleich einge- legt. Die Fixierung der Blattabschnitte geschah unmittelbar in FrgMMING's Chrom-Osmium-Essigsáure. Eine Übersicht sämtlicher Fixierungen gibt die unten- stehende Tabelle. Blattstückchen von Spinacia oleracea am 18. Juli 1911 am Experimentalfältet fixiert und eingebettet. | en Pflanzen | Eingelegte Blattpartie 737 a Krank | Blattspartie gleich au serhalb der Fleckengrenze EN I bu Marta, rexabtaliucioo dio : och 78a | » | Blattpartie zer TERT Path aueh. | 738b | » Bintinartio MR kenn lbckan ind aus der Flek- | kengrenze. 739 | » | Schnitte dud Mur MR end Blüttern MM: | | Pflanzen. | Schnitte aus Blättern gesunder Pflanzen (gesunder | Spinatstamm) | 12 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 15. Bei der Färbung der Mikrotomschnitte wurde meistenteils das FLEMMING'sche Saffranin-Gentianiviolett-Orange- Ver- fahren benutzt. Für eine Anzahl der Schnitte aus den Fixierungsnummern 739 und 740 kam ausserdem WEIGERT’s Hämatoxylin-Verfahren zur Verwendung.! b. Das Plasmaleben des Pilzes. Taf. 1, Fig. 4—9; Taf. 2, Fig. 10—13. Es war ein glücklicher Zufall, dass mir Untersuchungs- material nicht nur von kranken, sondern auch von gesunden Spinatpflanzen in diesem Falle zur Verfügung stand. Die Freilandskulturen am Experimentalfältet in den Jahren 1911 und 1912 hatten nämlich gezeigt, dass der eine Spinatstamm sich durchaus rein hielt, während der andere krank war. Aus dem gesunden Stamme waren die Blattstückchen ge- nommen worden, welche unter der Fixiernummer 740 ein- gebettet wurden; aus noch fleckenfreien, also scheinbar ge- sunden, Blättern des kranken Stammes rührten aber die Blattstückchen der Fixiernummer 739 her. Hier war also für eine eventuelle Lósung des Herkunfts- und Überwinterungs- problems des Pilzes die Lage viel günstiger als in entspre- chendem Falle bei meiner früher vorgenommenen Unter- suchung über Phytophthora infestans (ERIKSSON, I), wo kein pilzfreier Kartoffelstamm zum Vergleich vorlag. Um zu entscheiden, ob eine Verschiedenheit in der Struk- tur des Blattgewebes zwischen den reinen und den kranken Spinatstamm nachweisbar sei, wurden zahlreiche Schnitte der Fixiernummern 740 und 739 genau untersucht und unter einander verglichen. Die Dicke der Schnitte wechselte von 7 bis 20 y. Aus dieser Untersuchung ergab sich folgendes. Weder im Blattgewebe des gesunden (Fix.-Nr. 740) noch in demselben des kranken Spinatstammes (Fix.- Nr. 739) war die geringste Spur von Myzel zu ent- * Beim Ausführen der im folgenden beschriebenen Arbeiten mit Fixierung, Einbettung, Schneiden und Färben des Studienmaterials, wie auch bei der mikroskopischen Untersuchung der Tausenden von Mikrotom- Serien-Schnitte, ist mir Fräulein SvEA KNUTSON mit hochverdientem Inte- resse behülflich gewesen, und spreche ihr dafür hier meinen innigsten Dank aus. J. ERIKSSON, PERONOSPORA SPINACIAE. 13 decken. Dadurch war auch jede Möglichkeit, das erste Her- vortreten der Krankheit am kranken Stamme aus einem irgend woher — entweder von unten durch den Blattstiel oder von aussen durch die Blattepidermis — ins Blatt hin- eingekommenen Myzel zu erklären, vollständig ausgeschlossen. Insoweit waren die Präparate der beiden Fixiernummern einander gleich. Auffällig verschieden war aber die Struktur des Zellin- haltes in den Blattzellen der beiden Fixiernummern, wie aus den Fig. 1—9 der Taf. 1 hervorgeht. Die Zellen des gesunden Pflanzenstammes (Fig. 1—3) zeigten normale Strukturverhältnisse. Der Protoplasmakörper war relativ klar und durchsichtig, nur wenige Pünktchen und schwache, trübe Plasmaanhäufungen zwischen den Chloro- phyllkórnern unterscheidbar. Pseudopodienartige Verbin- dungsstränge zwischen den einzelnen Körnern waren hier und da sichtbar (Fig. 3). Unbedingt verschieden war die Struktur des Zellinhaltes bei dem kranken Pflanzenstamme (Fig. 4—6). Sowohl im Pallisaden- wie im Schwammgewebe war der Plasma- körper der Zellen mehr trüb und schwerdurchsichtig als beim gesunden Stamme. Mit Hilfe verschiedener Tinktionsmethoden, und zwar am besten mit der WEIGERT’- schen Hämatoxylin-Methode, und unter Anwendung der schärfsten Linsen des Mikroskops, war es möglich, die trübe Masse in eine kolloidale Flüssigkeit mit eingela- gerten minimalen fäden- oder körnerählichen Körperchen aufzulösen (Fig. 4—5). Durch noch feinere Stränge stan- den diese Kórperehen in Verbindung unter einander, ein den ganzen Plasmakörper der Zelle durchsetzendes Gerüst bildend. Die Fäden hatten allgemein eine Länge von !/s bis !/» des Durchmessers des Chlorophyllkorns, oder waren noch länger, oft 2—3 Fäden sternförmig in einen gemein- samen Zentralpunkt zusammenlaufend, die Fadenspitzen scharf markiert. Nicht selten sah man die Fäden stumpf- winkelig gekrümmt, bisweilen nach der Oberfläche eines Chlorophyllikorns sich dieht anschmiegend. In Fig. 6 der Taf. 1 habe ich gesucht, die wechselnden Fadenstrukturen anzugeben. Auch im Bau der Chlorophyllkórner schien eine gewisse Verschiedenheit zwischen dem gesunden und dem kranken Stamme vorhanden zu sein. Die Körner der kran- 14 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 15. ken Zellen dürften im Inneren lockerer und an der Ober- fläche unebener sein. Während der Darstellung der Präpatate fliessen oft in- folge Verletzungen der Zellmembranen kleinere oder grössere Plasmaportionen mit darin eingelagerten Chlorophyllkórnern in die Interzellularräume frei hinaus. In solchen Ausgüssen findet man genau dieselben Strukturverhältnisse wie in den geschlossenen Zellen. Besonders beachtenswert ist da die mit ihren scharf nnterscheidbaren Grenzen: hervortretende kolloidale Flüssigkeit in den Präparaten aus dem kranken Stamme. In einer vor 2 Jahren publizierten Arbeit über die Ent- wickelungsgeschichte des gemeinen Kartoffelpilzes (Phyto- phthora infestans) (ERIKSSON, I, 54) habe ich von »einer Menge äusserlich kleiner schwarzer Punktchen», die ich im Plasma der Kartoffelblattzellen bei Anwendung stärkerer Vergrössung unterscheiden konnte, in grösster Kürze gesprochen, und ich habe auch in Fig. 26 der Taf. 3 der betreffenden Abhandlung eine derartige körnererfüllte Zelle in Handzeicbnung gezeigt. Damals hatte ich mir noch nicht die Móglichkeit gedacht, der elementären Struktur dieses Plasmakörpers näher zu kom- men, auch nicht dieselbe mikrophotographisch demonstrieren zu kónnen. Dieses ist mir jetzt, und zwar speziell durch Anwendung der WEIGERT’schen Hämatoxylin-Methode bei der Darstellung der Präparate, endlich gelungen.! Es unterliegt keinem Zweifel, dass wir in den jetzt be- schriebenen fäden- und körnerähnlichen Bildungen des Plasma- körpers nebst umgebender kolloidaler Flüssigkeit die Form- elemente des von mir als Mykoplasma bezeichneten Entwickelungstadiums des Pilzes vor uns haben. Das erste Zeichen des Überhandnehmens des Pilzelementes in dem bis dahin geselligen symbiotischen Zusammenleben zwischen dem Pilze und der Nährpflanzenzelle tritt mit der Auflösung der Chlorophyllkórner der Zelle zum Vor- schein. Diese werden, wahrscheinlich infolge einer enzym- ! Die oben beschriebenen fäden- und körnerähnlichen Körperchen in den Blattzellen des kranken Spinatstammes erinnern gewissermassen an die in der zoologischen Literatur als Plastosomen (Chondriosomen) bezeich- neten Plasmafäden (Chondriochonten) und Plasmakörner (Mitochondrien, Mikrosomen, Granula) bezeichneten Plasmastrukturen verschiedener Tier- zellen (vergl. J. ERIKSSON, I, 55; Fussnote). Während sie aber dort nor- male Erscheinungen sind, bilden sie im hier vorliegenden Falle ein patho- logisches Phänomen. J. ERIKSSON, PERONOSPORA SPINACIAE, 15 artigen Eigenschaft des Pilzelementes, zerbröckelt und fliessen in eine. trübe, feinkörnige Masse zusammen (Fig. 7 und 8). Man trifft einzelne Zellen, wo diese Körner in einem Teile der Zelle vollständig aufgelöst sind (Fig. 9 b), während sie in einem anderen Teile davon (Fig. 9a) noch unverändert hervortreten. Von diesem Augenblicke an sind alle selbständigen Lebensäusserungen der Nährpflanzenzelle, wie Zuwachs, Tei- lung u. s. w., vorbei, also das Wachstum des Organs beendigt. Ich habe in mehreren früheren Schriften und zwar spe- ziell in der mehrmals zitierten Arbeit über den Kartoffelpilz (ERIKSSON, I, 37—39), auf Grund zahlreicher Beobachtungen im Freien, die Meinung ausgesprochen, dass es bei einer Wirtspflanze, die den Krankheitskeim enthält, zwei getrennte Entwickelungsphasen gibt. Die erste Phase ist eine allge- meine Zuwachsperiode, in welcher die ganze vitale Energie der Pflanze für die Streckung und die Teilung der vegeta- tiven Zellen verbraucht wird. Der Zuwachs setzt sich fort, bis das betreffende Organ eine vollständige Entwickelung hinsichtlich der Länge, der Breite und der Dicke erreicht hat. Nach dieser Zuwachsperiode folgt eine Periode, welche für den künftigen Gesundheitszustand des Organs entscheidend wird. Während dieser Periode wird erst bestimmt werden, ob das Organ gesund bleiben oder der innere, bis dahin schlummernde Krankheitskeim seine Reife erreichen und dem- zufolge das Organ krank machen soll. - Eine wichtige anatomische Stütze erhált diese Auffassung durch die oben mitgeteilten Wahrnehmungen über die Auf- lósung der Chlorophyllkórner der Zelle. Mit dieser Auflósung hört das Assimilationsvermögen der Zelle und die Zuwachs- fähigkeit des Organs auf. Der Pilz ist nunmehr als Sieger im Zweikampfe und als Alleinherrscher der Zelle zu betrachten. Nur der Zellkern lebt noch eine Zeit fort. Das eigent- liche Mykoplasmastadium ist damit vorbei, und wir haben jetzt in dem durch die Abtötung und die Resorption des Chlorophylls enstandenen Plasmakörper der Zelle ein dif- ferenziertes, selbständiges Pilzsystem plasmatischer Natur vor uns, das man vielleicht als ein Mykoblastem d. h. als ein Ursystem, aus dem der Fadenpilz entstehen soll, betrachten kónnte. ^ 16 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 15. In seiner weiteren Entwickelung folgt der Spinatpilz, wie aus den zahlreichen Präparaten der Fixiernummern 738 und 737 ersichtlich wurde, im wesentlichen dem Schema des früher studierten, nahe verwandten Kartoffelpilzes. Gleich nach dem Chlorophyllauflösungsstadium folgte das Nukleolsta- dium. Im trüben Plasma, welches entweder das Lumen der Zelle vollständig ausfüllt oder sich in scharf begrenzten plasmodienähnlicher Portionen in der Mitte oder an den Enden der Zellen anhäuft, findet man eine Mehrzahl, 3 bis 10 oder noch mehrere, Nukleolen verschiedener Grösse, jede Nukleole, besonders die grösseren, von einem hellen Lichthofe umgeben. Die Fig. 10—13 der Taf. 2 zeigen ver- schiedene Zellen mit dem Pilze in diesem Entwickelungssta- dium. Besonders beachtenswert scheint mir die scharf her- vortretende Grenze der Plasmamasse in den Fig. 11 und 13. Mit der Auflösung der Chlorophylikörner und dem Her- vortreten der Plasmanukleolen ist das Reifen des Myko- plasmas eingetreten und der bis dahin intrazellulare plasma- artige Pilzkörper fertig, aus seinem Gefängnis heraus- zutreten, um in den Interzellularräumen ein selbstän- diges Leben als parasitischer Fadenpilz anzufangen. c. Die Entstehung des interzellularen Myzels. Taf. 2, Fig. 14— L7. Hier und da findet man in denselben Präparaten, wo die saeben beschriebenen Stadien von Chlorophyliauflösung und Nukleolbildung beobachtet werden, auch die aller jüng- sten Pilzausgüsse. In Fig. 14 der Taf. 2 sieht man 2 sol- che Ausgüsse, einen aus jeder Zelle. Die Teile der Zellen, aus welchen die Ausgüsse kommen, sind mit reichlichen nukleolführendem Plasma erfüllt, und zwar speziell beim Ausgangspunkt der Ausgüsse. Die Ausgüsse sind keine schmale Fäden, sondern sehen wie kurze, breite Plasma- schläuche aus. Wie diese Schläuche durch die Zellwand passieren, war hier ebenso wenig wie in entsprechenden Fällen bei den früher untersuchten Rostpilzen und dem Kartoffel- pilz möglich sicher zu entscheiden. Es scheint mir am wahr- scheinlichsten, dass sie den Plasmodesmbahnen der Wand folgen. In Fig. 15 sieht man einen ähnlichen schlauchför- migen Ausguss. In sämtlichen Schläuchen findet man Nu- J. ERIKSSON, PERONOSPORA SPINACIAE. 17 kleolen. In Fig. 14 sind indessen diese Nukleolen nur im Sehlauche der oberen Zelle sichtbar, weil die beiden Schläuche sich nicht im selben Niveau des Schnittes befanden und folglich nicht beide bei einer und derselben Einstellung des Mikroskops gleich deutlich hervortreten konnten. Dass die Schläuche nicht mit einer fertigen Membrane; sondern nur mit einer dünnen Plasmahaut umgrenzt sind, kann man daraus schliessen, dass, wenn verschiedene Schläuche aus verschiedenen Zellen einander begegnen, die- selben zusammenschmelzen. In Fig. 16 sieht man eine solche Verschmelzung zwischen den Schläuchen aus 2 Nach- barzellen, und nach der Verschmelzung setzt das Ding als ein einfacher Schlauch sein Wachstum fort.‘ In Fig. 17 fin- det man eine viel kompliziertere Schlauchverzweigung, die durch Verschmelzung von Plasmaschläuchen aus mehreren den Interzellularraum umgebenden en entstanden zu sein scheint. d. Die Antheridien und die Oogonien des Pilzes. Taf. 3, Fig. 18—24. Einmal in den Interzellularraum ausgetreten wächst der Pilzschlauch weiter und weiter aus, und nimmt das Aus- sehen eines wirklichen Myzelfadens an. Ebenso wie bei dem Kartoffelpilze entwickeln sich die einzelnen Myzel- fäden entweder zu Oogonien- oder zu Antheridienträgern. Die Fig. 18—20 der Taf. 3 zeigen solche Bildungen. Die Oogonienanlagen sind mit dem Zeichen 9, die Antheri- dienanlagen mit dem Zeichen ¢ markiert. In den Fig. 18 und 20 sieht man terminale, in Fig. 19 interkalare Oogonent- wiekelung. Zwischen den maskulinen und den femininen An- lagen findet offenbar ein Inhaltsverschmelzen (Befruch- tung) statt, obgleich der Verlauf dabei nicht in Details beob- achtet werden konnte. Die Fig. 20 und 21 zeigen Kopula- tionsphänomene, teils in Photographie teils in Handzeichnung. In Fig. 20 a tritt nur das feminine Organ deutlich hervor. Das anschliessende maskuline Organ, das in der Handzeich- nung Fig. 20 b eingelegt worden ist, wurde erst im Nach- barschnitte unterscheidbar. Dass eine Befruchtung stattge- funden hat, kann man daraus schliessen, dass die kugel- bis Arkiv für botanik. Band 15. N:o 15. 2 18 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND ]5. N:o Jb. eirunde Oogonanlage nach dem Kontakt mit dem Spitzglied des maskulinen Fadens sich mehr und mehr entwickelt und mit dickerem Inhalte erfüllt, während die maskuline Fadenspitze verschrumpft und höchstens als ein zufälliges Anhängsel an der Oogonanlage übrig bleibt. In Fig. 22 sieht man 3 neben einander liegende Oogonanlagen, jede mit ihrem Anhängsel, und im Fig. 24 ein voll entwickeltes Oogon mit noch anhaftendem Antheridiumreste. Aus den Oogonien werden Qosporen entwickelt. Solche findet man hier und da im abgestorbenen Gewebe. Sie liegen meistenteils einzeln zwischen den Resten des Schwammparen- chyms im Inneren des Blattes oder in der unmittelbaren Nähe der unteren Epidermis und der dort befindlichen Spaltöffnungen. Sie sind entweder kugelrund, Fig. 25 und 29 der Taf. 4, oder unregelmässig, etwas eckig, langge- streckt. Im Durchmesser wechseln sie zwischen 23 und 29 ». Sie sind von einer dicken, etwas unebenen Wand umgeben. Im Inneren derselben findet sich eine feinkörnige Masse, in welcher man 3 oder mehrere kernühnliche Kórper unterscheiden kann. e. Die Auskeimung der Oosporen. Taf? Wie Sop =F Dass die soeben beschriebenen im abgestorbenen Blatt- gewebe vorkommenden Körperchen die Oosporen dieser Pilzart wirklich sind, wird durch die Weiterentwickelung derselben offenbar. In denselben Schnitten, wo die Sporen wahrgenommen werden, kann man auch ihre Keimung wahr- nehmen. Sie sind nämlich keine Ruhesporen (Wintersporen), die bestimmt sind, den Pilz von einem Jahre zum anderen am Leben zu erhalten, sondern. echte Sommersporen, die sogleich fertig sind auszukeimen. ; In Fig. 25 und 26 der Taf. 4 sieht man direkt auskei- mende Oosporen. Der Ausguss, in dem einen Falle blasen- förmig (Fig. 25), in dem anderen schlauchförmig (Fig. 26), bahnt sieh durch die Spaltöffnung einen Weg ins Freie hinaus. Fig. 27 zeigt einen ähnlichen Ausguss, mit dem Basalteile der Spore eigentümlich, fast wurzelähnlich, geteilt. * iiec ul iom J. ERIKSSON, PERONOSPORA SPINACIAE. 19 In den meisten Fällen scheint jedoch vor dem Auskei- men der Sporen eine Teilung des Sporeninhalts in 3 (oder mehreren) Portionen stattzufinden. Nach dem Bersten der Sporenwand werden diese Portionen je für sich frei und keimen auch je für sich durch die Spaltöffnung aus. Diese Erseneinung tritt hier noch deutlicher und häufiger hervor als bei dem Kartoffelpilze. Fig. 28 zeigt eine solche Auskei- mung. Durch diese Wahrnehmung wird es sehr verständlich, dass man schon in den jüngsten Stadien des Heraustretens des Luftmyzels an der Oberfläche des Blattes regelmässig mehrere, Seite an Seite neben einander durch die Spaltöff- nung austretende, Pilzfäden wahrnimmt. Bisweilen findet man innerhalb einer und derselben Spalt- öffnung 2 Oosporen, die eine ungekeimt, die andere schon ausgekeimt. Solche Erscheinungen sind in Fig. 29 und 32 wiedergegeben. Auch die Auskeimungen der Fig. 30 scheinen aus 2 getrennten Oosporen zu stammen. Inwiefern die Auskeimungen der Fig. 31 in derselben Weise oder aus einer einzigen, geteilten Oospore entstanden sind. habe ich nicht eintscheiden kónnen. Nach dem Austritte aus der Mündung der Spaltöffnung wächst der Pilzfaden, einfach oder verzweigt, schnell weiter und beginnt unmittelbar Luftsporen abzu- sehnüren. Man sieht solche Luftsporen in Fig. 30 a und 32. Diese primären Luftsporen fungieren hier wie bei dem Kartoffelpilze als Zoosporangien, d. h. ihr Inhalt teilt sich in einer Mehrzahl von Zoosporen, die naeh dem Austreten ins Freie unmittelbar auskeimen. Leider bot sich mir keine Gelegenheit zu untersuchen, in welcher Weise die Zoosporenschläuche ihren Eintritt in ein gesundes Spinatblatt finden und wie die aus sekundären Infektionen entstehenden Luftkonidien auskeimen. f. Wie macht der Pilz als Plasma seinen Eintritt in die Spinatpflanze? Durch die jetzt beschriebenen Untersuchungsergebnisse dürfte die Entwickelungsgeschiehte dieser Pilzart, von ihrem ersten Sichtbarwerden als ein mit dem Protoplasma der Nährzelle symbiotisch zusammenlebendes, späterhin die Chlo- 20 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:o Jd. rophyllkörner zerstörendes Pilzsystem kolloidaler Natur mit eingelagerten Faden- und Körnchenbildungen bis zum Her- austreten der primären Luftmyzelfäden dureh die Spaltóff- nungen ins Freie klargelegt sein. Hier wie beim Kartoffelpilze bleibt aber übrig zu er- forschen, wie der Pilz in der Form von Plasma, vielleicht mit Hilfe der sekundär entstandenen Luftsporen, in die Nähr- pflanze hineinkommt. F. Schultzmassregel gegen die Krankheit. Wer sich im voraus eine gesunde Spinaternte zusichern will, er säe nur solche Samen aus, von welchen er mit Sicher- keit weiss, dass dieselben aus gesunden Spinatpflanzen geerntet worden wird. J. ERIKSSON, PERONOSPORA SPINACIAE. 21 Literaturverzeichnis. Ber. I. — Jahresbericht des Sonderausschusses für Pflanzenschutz 1893. Berlin 1394. II. — d:o 1900. Berlin 1901. III. — d:o 1901. Berlin 1902. > IV.—d:o 1902. Berlin 1903. » V.— d:o 1903. Berlin 1904. VI. = d:o 1904. Berlin 1905. » VII. = Krankheiten und Beschädigungen der Kulturpflanzen im Jahre 1907. Berlin 1909. = VIN. = d:0 1911. Berlin 1914. | Caspary, R., Botanische Zeitung, 1354, S. 565. Cuinrox, C. P., I. Downy Mildew, Peronospora effusa (Grey.), Rep. Co. Agr. Exp. Stat. 1915. New Haven 1916. Dussar, B. M, I. Fungous Diseases of Plants. 1909. ERIKSSON, J., I. Über den Ursprung des primären Ausbruches der Krautfäule, Phytophthora er (Mont.) de By., auf dem Kartoffelfelde. Ark. f. 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Hine ähnliche Gruppe in Handzeichnung (2309). Fig. 4—9. Kranker Spinatstamm; fleckenfreie Blätter | Fix.- Nr. 739]. . 4. Zellgewebe (1999). 5 Gruppe von Chlorophylikör nern aus einer Zelle (239°). 6. Kine ähnliche Gruppe in Handzeichnung (2300), 7. Beginnende Chlorophyllauflósung: a die in Auflösung begriffene Chlorophyllpartie (19,99). 38. Fortgeschrittene Chlorophyllauflósung: a, die aufgelöste Chlo- rophyllpartie (1999). 9. Zelle, mit den Chlorophylikörnern unverändert. im unteren Teile, a, während diejenigen des oberen Teiles, 5, voll- ständig aufgelöst sind (1999), Wat. 2 Plasmaleben des Pilzes: Nukleol- und Ausguss-Stadien. . 10. Zellgewebe; Plasmakörper in gewissen Teilen der Zellen angehäuft, mit zahlreichen Nukleolen versehen (Fix.-Nr. 738 a] (10.00), 11. Die eine (linke) Zelle der Fig. 10 (23099). 12—13. Nukleolführende Zellen aus anderen Schnitten |Fix.- Nr. 738 a] (239°). 24 ARKIV FOR BOTANIK. -BAND 415. : N:O 15. Fig. 14—15. Zellen mit je einem isolierten Plasmaausguss; Aus- güsse mit a markiert [Fix.-Nr. 738 a] (23099). 16. Plasmaausgüsse von zwei Nachbarzellen zusammenfliessend; der fortwachsende gemeinsame Schlauch mit a markiert -[Fix.-Nr. 738 a] (75°). 17. Komplex von mehreren, aus verschiedenen Zellen stammen- den, zusammengeflossenen Plasmaausgiisse, a [Fix.-Nr. 738 a] (2599). Taf. 3. Die Entstehung der Oosporen. Antheridien mit SJ, Oogonien mit 9 markiert. Fig. 18. Zerstörtes Blattgewebe mit terminalen Oogonanlagen [Fix.- Nr. 738 a] (52°). 19. Zerstörtes Blattgewebe mit einer interkalaren Oogonanlage [Fix.-Nr. 738 b] (51 9- ^ 20a. Zerstórtes Blattgewebe mit terminalen Oogonanlagen [Fix.- Nr. 738 b] (52°); b, die rechts liegende Oogonanlage, mit dem Maskulinen Faden, im Nachbarschnitte sichtbar, in Handzeichnung (199). 91«. Zerstörtes Blattgewebe, mit Oogonium und Antheridium; b, dieselben in Handzeichnung [Fix.-Nr. 738 b] (1%). » 29. Zerstórtes Blattgewebe, mit 3 neben einander an der Epi- dermis liegenden Oogonanlagen nebst angehefteten Anthe- ridienresten [Fix.-Nr. 738 b] 549). » 95. Fertige Oospore im zerstörten Schwammgewebe des Blattes eingebettet [Fix.-Nr. 738 b] 199"), 24. Fertige Oospore unter der Epidermis liegend, mit ange- heftetem Antheridiumreste [Fix.-Nr. 738 a] (1999. Taf. 4. Keimung der Oosporen und Entstehung des primáren Luftmyzels. Fig. 25—26. Oosporen ausgekeimt [Fix.-Nr. 738 b] (72°). » 2 Ausgekeimte Oospore, mit wurzelähnlicher Basis [Fix.-Nr. 738 a] (72°), 28. Oospore, deren Inhalt sich in drei Portionen geteilt hat; . É . . d = . . - T. » "m b wenigstens zwei dieser schon ausgekeimt [Fix.-Nr. 738 a] (720), Lia 3 » OUS ROW J. ERIKSSON, PERONOSPORA SPINACIAE. 25 . 29a. Elne in zwei Portionen geteilte Oospore, jede Portion für sich ausgekeimt, und daneben eine ungekeimte Oospore: b, dieselben Bildungen in Handzeichnung (Fix.-Nr. 738 a] (720), 30a. Oosporen-Auskeimung; b, dieselben Bildungen in Handzeich- nung [Fix.-Nr. 738 b] (73°). 31. Oosporen-Auskeimung [Fix.-Nr. 757 a] (72°). 32. Oosporen-Auskeimung, und ausserdem eine ungekeimte Oospore; ausserhalb der Epidermis eine abgefallene Luftspore (Zoosporangium) [Fix.-Nr. 738 b] (1999), Tryckt den 20 december 1918. Arkiv für botanik. Band 15. N:o 15. Q* in p. u Hu adn stu uf IR ania tot 0 viis nt E i hoj dt re sam d. 79j » inae ;510 Un EX. E E. Ey E PT vtl) d re: ra 6 ARKIV FÖR BOTANIK. Band 15. Ad nat. phot. et del. Peronospora Spinacie: gesunder Spinatstamm (1—3); kranker Spinatstamm: das Pla: Cederquists Graf. A.-B., Sthlm leben des Pilzes in Ruhe-stadium (4 —6) und in Chlorophyllauflósungs-Stadium (7—9). ARKIV FÖR BOTANIK. Band 15. N:o 15. Ad nat. phot. Peronospora Spinacie: das Plasmaleben des Pilzes in Reifestel, Tar 2 Cederquists Graf. A.-B. Sthlm : Nucleol-Stadium (10—13) und Ausguss-Stadium (14—17). ARKIV FÖR BOTANIK. Band 15. N:o 15. Se N TE nn Ad nat, phot. et del. en M E Peronospora Spinacie : Entstehung und Tatars: Cederquists Graf. A.-B., Sthim lung von Antheridien und Oogonien. "di ARKIV FÖR BOTANIK. Band 15. N:o 15. 95 EN on SÉ Ad nat. phot. et del. Taf. 4. Cederquists Graf. A.-B., Sthlm I ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 16. Cytologische Bryophytenstudien I. Von RUDOLF FLORIN. Über Sporenbildung bei Chiloseyphus polyanthus(L.)Corpa. | Mit 1 Tafel und 2 Figuren im Texte. Mitgeteilt am 19. Aug. 1918 durch G. LAGERHEIM und O. ROSENBERG. Aus den Untersuchungen, welche FARMER und MooRE über die Reduktionsteilung bei einigen anakrogynen Junger- manniaceen ausgeführt haben, geht deutlich hervor, wie ausser- ordentlich erschwert das Studium des Teilungsverlaufes ist - auf Grund des raschen Verlaufes der Mitosen und der Schwierig- keit gute Fixierungen zu erhalten. Während FARMER (1894) glaubte, er habe bei Pallavicinia decipiens Mitt. das be- merkenswerte Verhältnis gefunden, dass die Chromosomen sich bei der Sporenbildung simultan auf die vier Lappen der Sporenmutterzelle verteilen, dass also, wie HAECKER (1912) sagt, »eine gleichzeitige Teilung des Kernes in vier Enkel- kerne erfolgt», konnte MoorE (1905) dies bei einer anderen Pallavieinia-Art nicht bestätigen, sondern kam zu der An- sicht, dass eine normale Reifungsteilung mit einer hetero- typischen und einer unmittelbar darauf folgenden homöo- typischen Mitose stattfand. FARMER versuchte neue Bei- spiele von simultaner Kernteilung bei einigen anderen ana- krogynen Jungermanniaceen nachzuweisen, fand aber stets den normalen Verlauf, wenn auch die Spindelanlage anfäng- lich multipolar war. Es scheint mir auch berechtigt, die Richtigkeit der Angaben FARMER's in bezug auf Pallavicinia decipiens in Zweifel zu ziehen. Arkiv für botanik. Band 15. N:o 16. 1 to ARKIV FOR BOTANIK. BAND 1d. N:o 16. Indessen scheint der merkwürdige Fall FARMER's noch immer Aktualität zu besitzen. Man findet ihn, nach FARMER zitiert, z. b. bei HAECKER (1912) im Zusammenhang mit ei- nigen theoretischen Ausführungen über »Die Reifungsteilungen und ihre stammesgeschichtliche Bedeutung» erwähnt. Bei Calycularia radiculosa (STEPH.) meint CAMPBELL (1913) den- selben. Teilungsmodus gefunden zu haben, und GRÖN (1914) deutet wenigstens die Möglichkeit an, dass er auch für Treu- bia insignis GOEBEL gelte. Man kann sich jedoch des Ein- drucks nicht erwehren, dass es sich in den oben genannten Fällen um schlechte Fixierungen handelt und dass dieser Umstand zu den bemerkenswerten Resultaten beigetragen habe. Da ich wenigstens zum Teil den karyokinetischen Ver- lauf bei der Sporenbildung einer akrogynen Jungermanniacee habe verfolgen können, scheint es mir mit Rücksicht auf die noch bestehenden gegenteiligen Ansichten zweckmässig, meine bisherigen Resultate hier zu veröffentlichen. Das Untersuchungsmaterial stammt von Saltsjö-Duvnäs bei Stockholm und wurde Mitte Mai des Jahres 1915 einge- sammelt. Chiloscyphus wuchs hier ziemlich üppig in einer späterhin im Sommer austrocknenden Rinne mit Pellia Nee- siana (GOTTSCHE) LIMPR. vergesellschaftet. Sporogone kamen ziemlich reichlich vor, doch waren fast alle zu weit entwickelt, so dass nur eine geringe Anzahl die Reduktionsteilung ent- hielten und frühere Stadien überhaupt nicht zu finden waren. Die Sporogonreife war nur wenige Tage später im allgemeinen vollendet. Die Fixierung wurde an Ort und Stelle gemacht. Als Fixierungsflüssigkeiten kamen ZENKER’s und FLEMMING'S Gemische (letzteres mit Osmiumsäure) zur Verwendung. Das Resultat der Fixierungen war brauchbar, wenn auch nicht so gut, wie man es hätte wünschen können. Wie ich mich an anderem Material überzeugt habe, ist Chrom-Essigsäure oder FLEMMING's schwächeres Gemisch ohne Osmiumsäure für das Studium der karyokinetischen Vorgänge bei Junger- manniaceen die geeignesten Flüssigkeiten, wo solche über- haupt gut einzudringen vermögen. Dies scheint indessen nicht immer der Fall zu sein. FrEMMiNG's Gemisch mit Osmiumsäure eignet sich für die nämlichen Pflanzen nicht so gut, weil die Osmiumsäure den fettigen Zellinhalt so stark - FLORIN, CYTOLOGISCHE BRYOPHYTENSTUDIEN I. 3 färbt, dass die Kernstrukturen nicht leicht zu unterscheiden sind. Ganz besonders ist dies bei Verwendung von HEIDEN- HAIN's Eisenhämatoxylin-Methode der Fall. Wenn Frem- MInG’s Safranin-Gentianaviolett zur Verwendung kommt, er- zielt man immerhin bessere Erfolge. Die nachstehende Dar- stellung basiert auf Präparaten, die mit FLEMMING'S starkem Gemisch oder ZENKER’s Flüssigkeit fixiert und mit FLEM- MIng’s Dreifarbenmethode gefärbt wurden. An einem Längsschnitt durch einen noch unreifen Sporophyt (siehe Textfig. 1) erblicken wir diesen von einer Calyptra ganz umgeben, die die Wand des stark vergrósserten Archegoniumbau- ches darstellt und dem Sporophyt allerdings in der Entwicklung etwas vorausgeeilt ist. Wir kón- nen einen Hohlraum zwischen beiden feststellen. Derselbe ist im Kapselteil etwas grösser als im Stielteil, während er in der Fusspartie völlig verschwindet. Die Calyptra stellt auf diesem Stadium eine zylindrische, oben ein wenig erweiterte Röhre dar. Diese Röhre wird später durchbrochen. Die Wandung der- ‚selben besteht aus etwa 3—6 Zell- schichten. Die innersten Zellen ‚sind zuweilen von plattenfórmiger Gestalt, nach aussen haben sie Textfig. 1. Längsschnitt durch ‚grössere Lumina. Innerhalb der eine noch unreife Kapsel von ee yt har TO etie e mit Fuss, Seta und einem jetzt teren zeigend. Vergr. 41. in Sporenmutterzellen und Ela- ‚teren aufgelösten Archesporium. Die Elateren sind frei und ‚haften also nicht an der Wand des Sporogoniums. Obwohl die regelmässige Anordnung der Elaterenzellen, die wir bei Riccardia, Pellia, Gottschea u. s. w. finden, hier nicht vor- handen ist, liegen sie doch nicht ganz regellos verteilt, son- dern wir können deutlich eine bestimmte Strahlung gegen CO Su LA ac Er [7 c ES 4 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 16. Mitte und Basis des Innenraums wahrnehmen. Zwischen den Elaterenzellen liegen die Sporenmutterzellen in Reihen, von Anfang an mehr regelmässig angeordnet, als es in Textfig. 1 vor Augen tritt. Wir bemerken die charakteristisch gelappte Form der Sporenmutterzellen — bekanntlich fär alle bisher untersuchten Jungermanniales kennzeichnend —, die hier je- doch nicht so stark hervortritt, wie es z. B. bei Pellia der Fall ist. Die Sporogoniumwand besteht aus zentrifugal aus- strahlenden Reihen von Zellen, deren Form sich von innen heraus von stark abgeplattet rechteckig in nahezu quadratisch verändert. Die Wand ist also bei Chiloscyphus, wie bei fo- liosen Jungermanniaceen im allgemeinen, mehrschichtig (An- DREAS 1899). Nach unten geht der Stiel des Sporogoniums in den Fuss. desselben über, aber nicht unmerklich. Vielmehr ist der Fuss ganz scharf abgesetzt und zeigt nach oben einen kragenför- migen Auswuchs; wir haben es hier nach GOEBEL (1906) mit einer Oberflàchenvergrósserung zu tun. Der Fuss ist näm- lich als Haustorium anzusehen. Wir können ihn zweckmässig als sekundäres Haustorium bezeichnen, denn es gibt ja bei einigen anderen Jungermanniaceen, wie z. B. Riccardia pin- quis (CAVERS 1910, CLAPP 1912), Pallavicinia Zollingeri (CAMP- BELL und WILLIAMS 1914) und Jungermannia bicuspidata (LEITGEB 1874— 82), ein gut entwickeltes primáres Haustorium. Ob ein solches bei Chiloscyphus vorhanden ist, wissen wir nicht. Die Zellen des Fusses sind ziemlich gross und scheinen nicht wie diejenigen des Stiels so dicht mit Inhalt angefüllt zu sein. Ihre Kerne sind im Vergleich mit denjenigen der Stielzellen erheblich kleiner. Die peripherischen Tusszellen sind durch eine papillenartige Vorwölbung ihrer äusseren Wand charakterisiert. Gewöhnlich findet man den Kern der äusseren Wand genähert. Die besprochenen Zellen stehen sicher im Dienste der Nahrungsaufnahme aus dem Gameto- pbyten. Die benachbarten Zellen des Gametophyts sind im allgemeinen desorganisiert. Ob die Form des Fusses variiert, wie MANNING (1914) dies bei Porella platyphylla konstatiert hat, oder nicht, kann ich des unzureichenden Materials halber nicht entscheiden. An meinen Präparaten von Chiloscyphus besitzt der Fuss stets annähernd die gleiche Gestalt. Der sporogene Komplex hat sich in Sporenmutterzellen und Elateren aufgelöst. Wie dies vor sich geht, habe ich FLORIN, CYTOLOGISCHE BRYOPHYTENSTUDIEN I. 5 indessen nicht beobachten können, da solche Stadien in mei- nen Präparaten fehlen. Es kann doch als ziemlich sicher angenommen werden, dass die Separation der Sporenmutter- zellen mit CAMPBELL (1916) als das Resultat einer partiellen Auflösung der Zellenwände, die gleichzeitig mit einer schnellen Vergrösserung der Kapsel stattfindet, erklärt werden kann. Dieser starke Zuwachs der Kapsel erfolgt nämlich nicht gleich- zeitig mit einer entsprechenden Vergrösserung der Sporen- mutterzellen. In dem Stadium der Sporophytenentwicklung, wo die Reduktionsteilung eintritt, haben die Sporenmutterzellen be- reits ihre charakteristisch gelappte Form erhalten. Interessant ist es, dass diese eigentümliche Gestalt der Zellen im allge- meinen — und dies ist auch bei Chiloscyphus der Fall — so zu sagen den Eintritt der Reduktionsteilung ankündigt, denn sie zeigt sich, bevor noch eine Veränderung des Kerns nach- weisbar ist. Das gleiche Verhältnis hat ALLEN (1916) bei Catharinea gefunden, wo merkwürdigerweise auch gelappte Sporenmutterzelen vorkommen, bisher der einzige bekannte Fall bei Laubmoosen. Doch gestaltet sich die Sporenbildung bei Catharinea späterbin in anderer Weise, weil wir dort eine sukzessive Wandbildung anstatt der bei Jungermanniales vor- liegenden simultanen finden. Nicht nur die Sporenmutterzelle selbst sondern auch ihr Kern zeigt eine mehr oder weniger gelappte Form, letzterer jedoch nieht mit so scharf abgesetzten Lappen wie die er- stere. Leider ist es mir nicht gelungen, an meinen Präpa- raten das Ruhestadium des Sporenmutterzellkerns zu studie- ren. — Das erste Stadium in der Reduktionsteilung, das ich studieren konnte, war ein präsynaptisches Stadium (Taf. I, Fig. 1). Wir konstatieren ein Gewirr von Chromatinfäden, in welchem jedoch eine deutliche Parallelanordnung zu Tage tritt. Ein Fadengerüst füllt das ganze Kernlumen aus. Der Nucleolus hat eine exzentrische Lage eingenommen und ist stark fürbbar. Das nächste Stadium, das ich studieren konnte, ist in Fig. 2 veranschaulicht. Die Chromatinfáden sind hier etwas dieker und haben sich gegen das eine Ende des Kerns stark zusammengeballt. Wahrscheinlich liegt hier eine späte Syn- apsis vor, doch ist dies nicht ganz sicher festgestellt. Der Nucleolus liegt nach wie vor exzentrisch im Kern und ist 6 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 165. N:o 16. zum Teil von Chromatinfäden umsponnen. Wie sich der Knäuel später entrollt und das Spiremstadium eintritt, habe ich nicht beobachten können. Angaben über den Bau des Spirems können somit nicht mitgeteilt werden. Ziemlich oft fand ich das in Fig. 3 dargestellte Stadium. Es ist als Strepsinema anzusehen. Die Chromosomen sind verkürzt und die Spiraldrehung tritt sehr hübsch hervor. Eine nennenswerte Verdickung der Chromosomen ist doch bislang nicht eingetreten. Dies ist erst in Fig. 4 der Fall. Wir haben hier eine frühe Diakinese. Die Spiraldrehun- gen haben aufgehört, die Verdickung der Doppelchromosomen ist stark. Die gelappte Form des Kerns ist jetzt beinahe verloren gegangen. Noch dicker finden wir die Chromosomen in Fig. 5, wo eine spáte Diakinese abgebildet ist. Die meisten Gemini liegen um den Nucleolus konzentriert, die übrigen im Kern zerstreut. Alle sind sie jedoch der Kernmembran stark genühert, wie man sie gewóhnlich in der Diakinese bei höheren Gewächsen antrifft. MELIN (1915) hat bei Sphagnum keine solche vorzugsweise peripherische Anordnung der Chro- mosomen gefunden. Leider habe ich die Zahl der Doppelchromosomen nicht sicher feststellen können. Wahrscheinlich beträgt sie jedoch etwa 10. Der Nucleolus ist noch während der Diakinese deutlich und stark färbbar. Dass er in Fig. 5 schwächer schattiert ist, besagt nur, dass seine Lage bei einer tiefer liegenden Einstellung der Mikrometerschraube als die bei der Abbildung verwendeten zu suchen war. In Fig. 6 sind einige ausgewählte Gemini der Diakinese dargestellt. Sie bestehen aus Tetraden, wie man dies früher bei Fossombronia (FARMER 1895), Pallavicinia (MOORE 1905) und Sphagnum (MELIN 1915) beobachtet hat. Während der ganzen Prophase kann keine nennenswerte Vergrösserung des Kerns konstatiert werden. Seine Form ist aber, wie oben erwähnt wurde, verändert, so dass die gelappte Gestalt in eine ovale übergegangen ist. Die Be- obachtung, die FARMER (1895), Davis (1899, 1901) und MoorE (1905) an verschiedenen Lebermoosen gemacht haben, dass der Kern kurz vor der Spindelbildung Ausschüsse aussendet, habe ich bei Chiloscyphus nicht deutlich wahrnehmen können. In fig. 7 ist die Spindel vollkommen ausgebildet und die FLORIN, CYTOLOGISCHE BRYOPHYTENSTUDIEN I. 7 Chromosomen sind in die Äquatorialplatte eingereiht. Fig. 8 zeit eine Metaphase in Polansicht. Die Gemini sind recht deutlich sichtbar. Schliesslich haben wir in Fig. 9 eine an- scheinend ganz normal verlaufende Anaphase. Die hetero- typische Teilung ist somit beinahe vollzogen. Die darauf folgenden Stadien der homöotypischen Teilung sind in meinen bisherigen Präparaten nieht vorhanden. Nach vollzogener zweiter Kernteilung setzt die Wandbil- dung ein. Die jungen Sporen werden schliesslich aus dem Tetra- denverbande frei, indem die sie trennenden Wände sich der Länge nach spalten. Die Wand verdickt sich sehr stark und erhält schliess- - lich eine ziemlich komplizierte, fein punktierte Struktur, wie Textfig. 2 zeigt. Die älteren ee Sporen haben eine annähernd "Cmiloseyphus polyanthus (L.) kugelige Form und erreichen eine Corpa. Vergr. 700. Grösse von 13—21 vw im Durch- messer, zumeist etwa 15—16 p. Die fertigen Elateren haben einen Durchmesser von 7-—10 u. Im allgemeinen habe ich also grössere Schwankungen in der Grösse der fertigen Sporen und Elateren gefunden, als gewöhnlich angegeben wird. — Dass die oben mitgeteilten Untersuchungsresultate sehr unvollständig sind, muss ich leider zugeben. Dessenunge- achtet dürften sie nicht ganz ohne Interesse sein, da es zum ersten Mal gelungen ist, die Reduktionsteilung bei einer akrogynen Jungermanniacee wenigstens zum Teil zu er- blicken. Naturhistorisches Reichsmuseum zu Stockholm, Abteilung fär Archegoniaten, im August 1918. Oo to Oo ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:o 16. Literaturverzeichnis. ALLEN, Cu. E., Four-lobed spore mothercells in Catharinea. — Amer. Journ. of Bot. 1916. Vol. III. ANDREAS, J., Über den Bau der Wand und die Offnungsweise des Lebermoossporogons. — Flora 1899. Bd. 86. Beer, R., On the development of the spores of Riccia glauca. — Ann. of Bot. 1906. Vol. 20. BoLLETER, E., F'egatella conica (L.) Corpa. Eine morphologisch- physiologische Monographie. — Beih. Bot. Centralbl. 18: 1. 1905. CAMPBELL, D. H., The structure and development of mosses and ferns. 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Tata if © v3 | Zz x: 3t : " Bee ws > > oO c b: ea = Z => E * E CN Q = ET ea f AES ec d f ) © N SE [em | > \ Cederquists Graf. A.-B., Sthim ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 17. Pollenbiologische Studien im nördlichsten Schweden. Von HARALD KYLIN. Mitgeteilt am 9. Oktober 1918 durch G. LAGERHEIM und O. ROSENBERG. In einer von Liprorss’ pollenbiologischen Arbeiten (1899, S. 304) lesen wir: »Schliesslich mag in diesem Zusammenhang erwähnt werden, dass in der schwedischen regio alpina, wo nach mitteleuropäischen Begriffen der Sommer nur als ein kurzer Frühling zu bezeichnen wäre, auch der Pollen der entomophilen Arten sich durch Stärkereichtum auszeichnet. Leider reichen meine Beobachtungen nicht aus, um ein sta- tistisches Material herbeizubringen, und so muss ich bei die- ser Gelegenheit auf eine nähere Behandlung dieses Themas verzichten.» Lıprorss behauptet demnach, dass der Pollen der en- tomophilen Pflanzenarten der schwedischen regio alpina sich durch Stärkereichtum auszeichne, und er versucht auch, diesen Stärkereichtum näher zu erklären. — In der Regel sind die jungen Pollenkörner mehr oder weniger reich an Starke; die Stärke wird aber oft später aufgelöst und dann im allgemeinen in Fett umgewandelt. Diese Umwandlung von Stärke in Fett ist bekanntlich ein Reduktionsprozess, wobei ein gewisses Quantum Energie verbraucht wird. Diese Energie wird in diesem Falle durch die Verbrennung von Kohlenhydraten gewonnen, und die in den Pollenkörnern Arkiv für botanik. Band 15. N:o 17. 1 2 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:o 17. stattfindende Olbildung ist also mit einem Verlust von or- ganischer Substanz verbunden. Da indessen in den Pollen- körnern keine Chloroplasten vorhanden sind und folglich eine Neubildung von organischem Materiale ausgeschlossen ist, muss dieser Verlust von plastischem Baumaterial definitiv sein. Durch einen Ausfall dieser Ölbildung wird dagegen ein gewisses Quantum von plastischem Material erspart. LIDFORSS weist weiter darauf hin, dass sich die Stärke in den anemophilen Pollenkörnern in Fett nicht umsetzt, und dass folglich ein gewisses Quantum Baumaterial erspart wird. Der Nutzen einer solchen Materialersparung ist nach Lip- FORSS bei den Anemophilen leicht verständlich, wenn man bedenkt, dass diese Pflanzen im Verhältnis zu ihren assimi- lierenden Blattflächen eine übermässig grosse Anzahl Pollen- körner produzieren. Das Auftreten von Stärke, d. h. das Ausfallen der Ölbildung bei den anemophilen Pflanzen, ist also nach Liprorss’ Auffassung eine Anpassung, wodurch die betreffenden Pollenkörner mit einem Plus von plastischem Material ausgerüstet werden. Ferner hat Liprorss (1899, S. 304) nachgewiesen, dass der Pollen von Antirrhinum loriuosum im Sommer völlig stär- kefrei ist, dass man aber im Spätherbst (November) ausser ganz normalen und stärkefreien Körnern teils kleine völlig taube Körner, teils gut ausgebildete, aber stärkehaltige und schliesslich verkümmerte, stärkehaltige Körner findet. In diesem Falle sollte sich nach Liprorss der Stärkegehalt recht deutlich als eine Begleiterscheinung allgemeiner Schwäche dokumentieren, welche Schwäche natürlich auf die im Spät- herbst eingetretene Herabsetzung der Assimilation und Stoff- wanderung zurückzuführen sei. | Liprorss meint nun, dass die Pflanzen der regio alpina, welche ja unter verhältnismässig ungünstigen Vegetations- bedingungen leben, sich den Luxus der Stárkeumsetzung in den Pollenkórnern nicht gestatten können. Sie wären am nächsten mit Antirrhinum tortuosum zu vergleichen, eine Pflanze, die ebenfalls unter schlechten Lebensbedingungen die Stärke der Pollenkörner nicht völlig auflösen vermag. In einer vor einigen Jahren erschienenen Arbeit (1913) sucht STERNER, ein Schüler Lipronss', die Behauptung seines Lehrers, dass sich der Pollen der entomophilen Pflanzen in der regio alpina durch Stärkereichtum auszeichne, stati- H. KYLIN, POLLENBIOLOGISCHE STUDIEN. 3 Stisch zu beweisen. Auf verschiedenen Lokalitäten im nörd- lichsten Skandinavien untersuchte er den Pollen 121 Pflanzen- arten, und zwar 28 Anemophilen und 93 Entomophilen. Unter den Anemophielen erwiesen sich alle Arten stärkereiche Pollen- körner zu besitzen; unter den Entomophilen hatten 72 Arten stärkeführende, 21 Arten stärkefreie Pollenkörner. Als Schluss- folgerung seiner Untersuchung schreibt STERNER (1913, S. 19): »Hieraus geht hervor, dass */; von allen von mir unter- suchten hochnordischen Pflanzenarten stärkeführend sind, und nur !/; stärkefrei. Die stärkeführenden Entomophilen sind drei und ein halb Mal so zahlreich wie die stärkefreien. Ein offenbarer Beiweis für die Richtigkeit der Liprorss’schen Regel.» Im Jahre 1910 erschien eine Arbeit von TiscHLER, in welcher er dem Stärkegehalt des Pollens tropischer Gewüchse eine Untersuchung widmete. In diesem Zusammenbang in- teressieren uns nur die Angaben über den Stärkegehalt der Pollenkórner einiger alpinen Pflanzen. TiscHLERr untersuchte den Pollen von acht Arten aus einer der hóchsten Erhebungen Javas, dem 3042 m hohen Pangerango-Gipfel im Gedeh- Gebirge. Fünf Arten aus den Gattungen Primula, Gentiana, Hypericum, Valeriana und Cerastium waren stärkefrei, die übri- gen drei Arten aus den Gattungen Plantago, Ranunculus, und Polygonum dagegen stärkeführend. Und da die drei stärke- baltigen Pflanzen zu Familien gehören, bei denen auch unter »günstigeren» Verhältnissen sich im stäubenden Pollen Stärke findet, zieht TISCHLER die Schlussfolgerung, dass eine Ver- schiebung der Arten mit Stärkepollen gegenüber den unter- suchten Repräsentanten des Tieflandes nicht zu bemerken sei. Aus einer Untersuchung, die nur acht Arten umfasst, kann man doch nicht den Schluss ziehen, dass eine solche Verschiebung überhaupt nicht vorkommen könnte, und TISCHLER hat deshalb durch seine oben erwähnte Arbeit nicht bewiesen, dass die s. g. Liprorss’sche Regel unrichtig ware. | In einer jüngst erschienenen Arbeit hat TiscHLER den Angaben, die STERNER in seinem schon oben erwähnten Auf- satz »Pollenbiologische Studien im nórdlichsten Skandinavien» gegeben hat, eine kritische Auseinandersetzung gewidmet, us welcher ich das Folgende anführen móchte: »Wenn wir systematisch die ganze Liste STERNER’s durchgehen, so fällt E 4 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 13. N:o 1%. uns auf, dass er nur bei 37 Species seiner Entomophilen einen ausdrücklich bei allen Pollenkörnern vorhandenen Stärkereichtum hervorhebt. Weitere 15 Arten haben einen — wechselnden Stärkegehalt, d. h. es findet sich die Bemerkung, dass ein mehr oder weniger, gegen 50 % betragender Prozent- satz Stärke enthält, die übrigen stärkefrei sind. Endlich habe ich noch 14 Arten gezählt, die als sehr stärkearm an- gegeben werden. Es geht doch keineswegs an, wie STERNER das tut, solche Arten, bei denen er vermerkt: "fast stärkefrei’ oder ’ausserordentlich stärkearm’ oder 'sehr geringe Stärke- gehalt’ oder ’ein wenig stärkeführend’, nachher in seiner Tabelle ohne weiteres unter die Pflanzen mit Stärkepollen zu setzen. Ganz oder nahezu ganz stärkefrei zähle ich bei STERNER noch 27 Species. Demgegenüber gruppiert der schwedische Autor, indem er von letzteren offenbar sechs als ’stärkeführend’ gelten lässt: Stárkeführende Arten = 72, stärkefrei = 21 Species.» — Diese Kritik ist freilich sehr scharf, noch schlimmer ist aber die Behauptung TiscHLer’s, dass STERNER’s Primärangaben, d. h. die Angaben, ob der Pollen einer besonderen Pflanzenart stärkefrei oder stärke- haltig sei, nicht alle richtig sein können. Es ist eben die oben angeführte Arbeit von TISCHLER, die mich veranlasst hat, auf Ort und Stelle STERNER’s Pri- märangaben nachzuprüfen, und zwar wählte ich als Aus- gangspunkt meiner Untersuchungen die naturwissenschaft- liche Station zu Abisko, welche auf 68? 20' nördlicher Breite gelegen ist. Die von mir untersuchten Pflanzen sind alle in den Nähe der naturwissenschaftlichen Station, in dem Abisko- Tal oder auf dem Berg Nuolja (1200 m Höhe über dem Meere) eingesammelt worden. Die Untersuchung umfasst die Zeit] 30. Juni bis 13. August 1918. — Für die Bereitwilligkeit, mit welcher mir ein Arbeitsplatz auf der naturwissenschaftlichen | Station zu Abisko zur Verfügung gestellt wurde, und für die] finanzielle Unterstützung meiner Reise, spreche ich der] Abisko-Gesellschaft meinen ergebensten Dank aus. In methodischer Hinsicht ist nicht viel zu sagen. Die} Pflanzen wurden entweder unmittelbar nach dem Einsam- meln untersucht, oder in Gläser mit Wasser bis zum nächsten : ] Tag stehen gelassen und dann untersucht. Vergleichende}j Untersuchungen haben dargetan, dass der Stärkegehalt der Pollenkórner von der letzteren Verfahrungsweise nicht beein- 3 { 3 H. KYLIN, POLLENBIOLOGISCHE STUDIEN. D flusst wird. Besonders móchte ich doch hervorheben, dass ich beim Entscheiden, ob ein stürkehaltiger oder ein stärke- freier Pollen vorlag, nur vóllig reife Kórner verwendet habe, die sich durch ein leichtes Schütteln aus den geöffneten Antheren ausstäuben liessen. Wenn sich der Pollen als stárke- haltig erwies, so wurde Pollen aus den völlig entwickelten, aber noch nicht geöffneten Antheren untersucht, um ent- scheiden zu können, ob jedoch vielleicht eine Auflösung der Stärke während der Reife der Pollenkörner angefangen hätte. In dem Falle, dass sich der reife Pollen stärkefrei erwies, wurde ebenfalls Pollen aus den völlig entwickelten, aber noch nicht geöffneten Antheren untersucht, und zwar um den Stärke- gehalt des unreifen Pollens unmittelbar vor der Reife zu er- mitteln. Es zeigte sich dabei, dass der Pollen mehrerer Arten schon dann stärkefrei war, derjenige anderer Arten dagegen mehr oder weniger voll Stärke. Nicht selten beobachtet man indessen, dass in dem völlig reifen Pollen einige Körner ganz stärkefrei, andere dagegen mit vereinzelten Stärkekörner versehen sind. In der untenstehenden Tabelle habe ich versucht, die untersuchten Arten in bezug auf den Stärkegehalt des reifen Pollens während des Stäubens oder denjenigen des unreifen Pollens unmittelbar vor der Reife in fünf Kategorien zu gruppieren, und zwar: 1. Pflanzen mit Pollen, dessen Stärke, wenn überhaupt solche vorhanden ist, schon vor der Reife aufgelöst ist; 2. Pflanzen mit Pollen, dessen Stärke während der Reife aufgelöst wird; 3. Pflanzen mit Pollen, dessen Stärke während der Reife und des Stäubens aufgelöst wird; 4. Pflanzen mit Pollen, dessen Stärke nur teilweise auf- gelöst wird; 5. Pflanzen mit Pollen, dessen Stärke nicht aufgelöst wird. | Diejenigen Pflanzen, die zu den Gruppen 1, 2 und 3 ge- hören, bezeichne ich als Pflanzen mit »Nicht-Stärkepollen», diejenigen, die zu den Gruppen 4 und 5 gehören, als Pflanzen mit »Stürkepollen». Die Gruppe 3 stellt eigentlich einen Übergang zwischen Pflanzen mit stärkefreiem und denjenigen mit stärkeführenden Pollen dar, schliesst sich aber mit der von mir benutzten Begrenzung näher an den ersteren als 6 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 17. an den letzteren an. Die nicht selten vorliegenden Schwierig- keiten, eine Pflanze in die eine oder die andere Gruppe ein- zureihen, därfte aus der Besprechung der untenstehenden Ta- belle hervorgehen. Verzeichnis der untersuchten Pflanzen. | Nicht-Stärkepollen Stärkepollen ERI [5 ee Ve ia ERTS E. |E99 | fo Ed |&. 2 oio ER» EAT ERE ES SPA m "EC RC FE Sb ÖR | Zot |Z osc! 9E: Be 2355 moo „one Emo r2. sage Suc So SSi6| 3 Gase Opa|Pocoa C58 Be | o E.39|. ©. 929 iz o.9 | a > så as ass a as | | > E Bs | i | | | | Juniperus communis . . - » ae | i | Sparganium submuticum | ae | Milium effusum . . . . . «| | | KE Calamagrostis neglecta |. . . | I + | Hierochloa alpina | + | | Anthoxanthum odoratum | at Phleum alpinum . | | zu MN. f pratense ap | I I | Carex vaginata - . « « =. «| | | BUE | » girata V s | | it | | Eriophorum Scheuchzeri « .| | + | » polystachyum . = | | T Scirpus cespitosus . . . . | | + » acicularis -» . . . .| | | RE I | | | | Juncus trifidus - . » . . . «| | | + | I » biglumis iu. 4 Es s - | | | filiformis. .. + + | ZI | Luzula Wahlenbergü . . . . | FIG: | 2 fr EEE; | NEL Tofieldia palustris . . - . .| + | | | Orchis maculata ...... | + | | I Habenaria conopsea ... . ML LL | | | » athída*1o . 121» & + | | | | ^ .» I | | | Coeloglossum viride .... . | + | Chamorchis alpina . . . . - | + | | . * i Salve opolariss: MEINTE is | H. KYLIN, POLLENBIOLOGISCHE STUDIEN. -I1 Salix herbacea . . . . reticulata. . LEER Or hastata . . Rumex acetosella . . . arifolius . . . » domesticus Oxyria digyna .... Polygonum viviparum » convolvulus aviculare . Chenopodium album . | Stellaria media... . graminea . . n alpestris . . nemorum . Cerastium trigynum . » alpinum . . vulgarem a. Alsine stricta . . . vo TULIP OCT ea sn. Viscaria alpina ... Silene acaulis .... Melandrium *lapponicum | Wahlbergella apetala . > affinis . Trollius europaeus . . Caltha palustris... . . Thalictrum alpinum . Ranunculus acer . . . » repens . glacialis . . Stärkepollen Nicht-Stärkepollen | ce LEE 2 on | BM | x: Det 3 am: [Bee X, 2 Bass) BS. [ERS sl ER, | ES E 058 2538| 222, of oo T 22:0 © c5:0| w c: [De E58 77 ran usi s SNO C uon ues so | ue ad meg Weve A. | PE 293 95 257 |25 | 22 > Im | : [=] | | & ARS az Ars | A me + + + + a. + + -+ + | a + a EE 1 ae I + ue + + ue 4 | y] | E | i I 23 | äv | L + | | zi: | | T I | | 3E | | PR + | | + | | Ay I MORE 8 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 17. SSS - | Nicht-Stärkepollen Stärkepollen - ER l o | on ree d. . a Bag =: E58 N Er 252,2 893 2353 225 | 22 Had 235 Bugs RR Dey G2) Ro: Nogales ns 2989857 28 125% l9. & 8 Ar? az | Aes | A As | Ranunculus nivalis . . . | + | » pygmaeus . | zs | Papaver nudicaule . . . EN | » radicatum . E + | Sinapis arvensis . . . . | A: | Erysimum cheiranthoides + | | » hieraciifolium + | | Barbarea vulgaris . .. + | | Arabis GONG d. 5 9.0 6 an | »barenosq 8 E er E | Cardamine pratensis . . + | Capsella bursa pastoris . + | | | Draba magellanica . . . + | » Mmeana ... - zs | » nivalis . s : + | | | Sedum annuum bs ty ^s + | | | Rhodiola rosea... - - + | Saxifraga rivularis . . . + | » stellaris . ; + | » nivalis . ... + | » aizoides ... 4L | » groenlandica . + | » cernua.... + | | » oppositifolia . 3t. | | | Parnassia palustris. . . n | Fragaria vesca . Br as | Rubus saxatilis .... 3b | Ds ONCUUC IG le NE pun » chamaemorus . . che | | PTT TATCN ehe de lal he | + | | Potentilla verna ... . MS: | » norvegica te | H. KYLIN, POLLENBIOLOGISCHE | Sibbaldia procumbens . | Comarum palustre . . Geum rivale . . =. . Dryas octopetala . . . Spiraea ulmaria . .. | Alchemilla glomerulans | Prunus padus . . . . | Trifolium pratense . » repens . » . Astragalus alpinus . . » frigidus . . Geranium silvaticum . Viola US HOP ONES Ip SURE Chamaenerium angustifolium |! Epilobium anagallidi/olium . I » davuricum +: . » alsinifolium | Anthriscus silvestris | Carum carvi . . . . . | Angelica archangelica . |Cornus suecica . . . . | Pyrola minor . . . | » rotundijolia . . | Zu secundae nee |! Doiseleuria procumbens Bryanthus coeruleus . Cassiope tetragona . . » hypnoides . . uliginosa . be n nigra ... Y Vaccinium vitis idaea | Oxycoccus microcarpus Nicht- Stärkepollen I | | | STUDIEN. gr > [Q9 EA BH IDA sad 538 [EB aos| FR. FÅS» vera o 2.2 |o &:3:5 on „a 9$ o0:0|9o15:9 4395| 7070 = Ro udin 9 898 Ga I o5 me 9.2) Coa Roos oso fog 2020 254 med |e EG 3 Gg Sree | ae ABE + + + + + + | + ERI I + + + + + + + + a a de E Stärkepollen T ES 3 Ba o T bp gES| gh Dir} Tu EA . o " sib 59 uui une 38 = om oo = — ‘a a A +++ + 10 ARKIV FÖR BOTANIK. "Andromeda polifolia | Diapensia lapponica Trientalis europaea . | Myosotis silvatica . » arvensis . | Echinospermum deflexum . | Polemonium campanulatum Gentiana nivalis . . > tenella .. Menyanthes. trifoliata . | Veronica fruticans . - » » alpina .. =» serpyllifolia . Melampyrum pratense silvaticum , Euphrasia minima . . | Bartschia alpina . . | Rhinanthus minor . | Pedicularis lapponica » hirsuta . | Pinguicula vulgaris . | | i » alpina . villosa . | Linnaea borealis . . . | Valeriana officinalis . . | Campanula rotundifolia . I » uniflora Taraxacum vulgare . | Solidago virgaurea Erigeron elongatus . » uniflorus . Antennaria dioica . BAND 15. N:o 1%. Nicht-Stärkepollen Stärkepollen rs aln Jus EST. ns B BOB 55 5752 | So 2% BG BM > Flea EC as EIS E58 5 jud, © on "U 095,5: © 93:9| o z:O o OO "9g 278 outs A 388% sol Sound s8M) «2s 2 Bö Om sue ee slag 2 len. Regs os Roos 2g DES 3929 28 259 | 25 cope E x ass | & AFOM AE ARS | = A | Tamm | il | | + | | | RN dr | | ar | + | | + + | I | + | | | | | | \| dr | Los | | oes | | + I | + | | | ad | 4 | | E. te al | | | Eis | | | | | | at | | | ale | | | | | + | 2 | j + d «wi | Ria + | + | | -+ | | + | i | | ‘ I H. KYLIN, POLLENBIOLOGISCHE STUDIEN. 11 Nicht: Stärkepollen | Stürkepollen [—L————— | - ER | o | | | TEL 92 |pae |T ee | BST S| 20 E08 | so | 58 apo a nn 9 m | 50 oH "2 Oo: 2 93: 85:0 on 2532| 5709 |e Ceol ud uo iB 8) so Go, All 3 9 to 7g 8 ON zx gc 2 MO m s Bg gl) Po 6 (2 dea gi Ar Bi 2528| 24 (880 | 85 | $8 Ar : ARE | & Im me BE UE I = | Pr | i Gnaphalium norvegieum + supinum . är Achillea millefolium a= Matricaria inodora..... ar | Chrysanthemum leucanthemum 4- | | Saussurea alpina . . . Sr | Cirsium heterophyllum . . . + | Summe 59 32 12 19 39 Meine Untersuchung umfasst demnach 161 Arten und von diesen sind 103 als Pflanzen mit Nicht-Stärkepollen und nur 58 als solche mit Stärkepollen zu bezeichnen. Unter den untersuchten Pflanzen sind 27 Anemophilen und 134 Ento- mophilen. Die Anemophilen zählen 3 Arten mit Nicht- Stärkepollen (Juniperus und die beiden untersuchten Luzula- Arten, welche letzteren doch zu der Übergangsgruppe gehö- ren) und 24 mit Stärkepollen, die Entomophilen dagegen 100 Arten mit Nicht-Stärkepollen und nur 34 mit Stärkepollen. Das Hauptresultat STERNER's, dass die stárkeführenden En- tomophilen im nördlichsten Skandinavien drei und ein halb Mal so zahlreich seien wie die stärkefreien, hat sich also nieht bestátigen lassen; im Gegenteil sind nach meiner Untersuchung die stárkeführenden Entomophilen weniger zahl- reich als die stürkefreien. Der nach STERNER (1913, S. 19) offenbare Beweis für die Richtigkeit der Liprorss’schen Regel existiert nicht; die Liprorss’sche Regel ist sogar un- riehtig. — Zu seinem irreführenden Resultat ist STERNER dadurch gekommen, dass er teils in seinen Primärangaben den Pollen mehrerer Pflanzen als stárkeführend bezeichnet hat, während in der Tat Stärkefreiheit vorliegt (siehe näher unten), teils in seiner tabellarisehen Übersicht diejenigen Pflanzen, deren Pollen als »fast stärkefrei» oder »ausseror- 12 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 1%. dentlich stärkearm» bezeichnet wird, ohne Bedenken als Pflanzen mit Stärkepollen aufführt. Die von mir untersuchten 134 entomophilen Pflanzen verteilen sich auf die fünf oben erwähnten Gruppen in fol- sender Weise: 1. Pflanzen mit Pollen, dessen Stärke, wenn über- haupt solche vorhanden ist, schon vor der Reife aufgelöst ist . . . . . 59 Arten 2. Pflanzen mit Pollen, dessen Stürke währen der Reife aufgelöst wird. ..... . 31 Arten 3. Pflanzen mit Pollen, dessen Stärke want dir Reife und des Stäubens aufgelöst wird. . . . 10 Arten 4. Pflanzen mit Pollen, dessen Stärke nur teil- | weise aufgelöst wird. ..... . 14 Arten 5. Pflanzen mit Pollen, dessen Stärke Sidhe sap gelóst-wird--—. ver nme Are Nun möchte ich meine Ergebnisse etwas besprechen und sie mit denen anderer Autoren vergleichen. Unter den Gymnospermen habe ich nur Juniperus com- munis untersucht. Die unreifen Pollenkörner dieser Pflanze sind strotzend voll Stärke; während der Reife wird aber die Stärke gelöst und im stäubenden Pollen findet man nur aus- nahmsweise vereinzelte Stärkekörner. Nach Liprorss (1899, S. 304) soll der Pollen von Juniperus in den schwedischen Hochgebirgen sehr stärkereich sein, STERNER fand dagegen die Pollenkörner zum grössten Teil stärkefrei. In Steiermark beobachtete MoriscH (1893, S. 444) vorzugsweise das Fehlen von Stärke im Juniperus-Pollen. Nach übereinstimmenden Angaben von Trug (1881, S. 38) und JURANYI (1882, S. 840) enthalten die Pollenkörner der Cycadeen (Zamia muricata, Z. furfuracea und Ceratozamia longifolia) in unreifem Zustande viel Stärke, die aber später verschwindet, so dass die reifen Pollenkörner stürkefrei sind. Podocarpus cupressina und P: bracteata besitzen in dem stäubenden Pollen eine variierende Menge Stärke; der Pollen von Cupressus funebris, C. Law- soniana und C. glauca ist unreif ganz voll Stärke, zur Zeit des Stäubens dagegen völlig frei davon; bei C. thurifera und C. Benthami können noch gelegentlich im reifen Pollen Stärke- körner auftreten (TiscHLER 1910, S. 233). Bei den Pinus: Arten wechselt der Stärkegehalt sehr. In der Schweiz, sowie H. KYLIN, POLLENBIOLOGISCHE STUDIEN. 13 bei den aussereuropäischen, in Java kultivierten Spezies wurde wenig Stärke und viel Fett, in Österreich und Schwe- den viel Stärke gesehen; in Deutschland ist der Stärkegehalt wechselnd; die Pollenkörner von Larix europaea und Taxus baccata sind stärkeführend (vgl. Angaben von NAGELI 1858, S. 388, MorıscH 1893; S. 444, Liprorss 1899, S. 294, TISCHLER 1910, S. 233 und 1917, S. 433). Bei Picea excelsa gibt MANGIN (1886, S. 517) Stárkereichtum an, TiscHLER (1917, S. 455) fand dagegen in den ausstäubenden Pollen dieser Pflanze- ganz ausserordeutlich wenig, ja selbst gar keine Stürke. Die Pollenkórner der Gramineen und die der Cyperaceen sind nach übereinstimmenden Angaben aller Autoren immer sehr stürkereich, und diese Tatsache wird durch meine Un- tersuchungen bestätigt. 'TrscHunLER (1910, S. 228) hebt be- sonders hervor, dass auch die Riesengräser der Tropen wie Thysanolaena und Dendrocalamus einen Pollen besitzt, in denen reichliche Mengen Stärke vorhanden sind; es wäre wohl aber nicht anzunehmen, dass diese Riesengrüser beson- ders »ökonomisch» mit ihrem Baumaterial umgehen müssen. Nach Liprorss liegt ja, wie schon oben erwähnt wurde, die biologische Bedeutung der Stärke im anemophilen Pollen auf dem ökonomischen Gebiete. TISCHLER sieht dagegen in dem konstanten Vorkommen von Stärke im reifen Pollen beson- derer Pflanzengruppen vielmehr eine Erscheinung, die eine Erklärung vorläufig noch spotten. Der Pollen der Juncaceen wird in der Literatur als stárke- reich angegeben. Bei den von mir untersuchten Juncus- Arten beobachtete ich aber im stüubenden Pollen eine be- ginnende Stárkelósung; die reifen Pollenkórner waren freilich noch reich an Stürke, die unreifen waren aber noch stürke- reicher. Die Stärkekörner des reifen Pollens fürbte sich mit Jod rotbraun. In den Pollenkórnern der beiden untersuchten Luzula-Arten erwies sich die Stürke beim Stüuben schon beinahe aufgelöst zu sein; die meisten Pollenkórner waren schon stürkefrei, in anderen war dagegen eine geringe Stärke- menge vorhanden. Die Stärke färbte sich schon im unreifen Pollen mit Jod rotbraun. — STERNER (1913, S. 7) bezeichnet der Pollen von Luzula Wahlenbergii ohne weiteres als stärke- reich; nach LIDFORSS (1899, S. 294) enthält der Luzula-Pollen reichliche Stärkemengen. Unter den Lilifloren sind einige Arten von MoriscH 14 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:o 1%. (1893, S. 444) untersucht worden; sie hatten alle ausser Iris germanica einen stärkefreien Pollen. Iris pseudacorus ist nach Mancın (1886, S. 516) stärkefrei, eine andere Iridacee, Trimezia lurida, dagegen nach TISCHLER (1910, S. 237) stärke- führend. Die Orchideen wechseln in bezug auf den Stärkegehalt des Pollens. Bei den von mir untersuchten erwiesen sich die Pollenkörner von Orchis maculata und Coeloglossum viride in der Regel stärkeführend, es war aber leicht zu beobachten, dass die Stärke der stäubenden Körner schon in Auflösung begriffen waren; ein Teil der Pollenkörner war sogar stärke- frei. Bei Habenaria conopsea und Chamorchis alpina wird die Stärke während der Reife aufgelöst, so dass der stäu- bende Pollen stärkefrei ist; bei Habenaria albida löst sich der Stärke schon vor der Reife des Pollens. — STERNER’s Angabe in bezug auf Coeloglossum viride habe ich bestätigen können; seine Angabe über Habenaria conopsea »die meisten Pollenkörner stärkereich, einige stärkefrei» trifft nicht den stäubenden Pollen wohl aber den unreifen. Nach Morisc#’s (1893, S. 443) Angaben ist der Pollen von Cephalanthera pollens, Epipactis latifolia, Habenaria conopsea, Orchis militaris und Platanthera bifolia stärkefrei. Unter den Amentaceen habe ich nur einige Salix-Arten untersucht; der stäubende Pollen erwies sich bei allen stärke- frei. Die Stärke wird verhältnismässig früh aufgelöst, und in dem Pollen findet man unmittelbar vor der Reife nur ziemlich geringe Stärkemengen. Der Salix-Pollen bildet einen Übergang zwischen den Gruppen 1 und 2, ich finde doch besser, sie zu der Gruppe 2 als zu der Gruppe 1 hinzurech- nen. In bezug auf den Stärkegehalt anderer Amentaceen sind die Angaben ziemlich wechselnd; die Populus-Arten be- sitzen nach Lipronss einen stärkeführenden Pollen; bei Alnus und Betula gibt NàaELr in der Schweiz ein fast völliges Fehlen der Stärke an, während Liprorss in Schweden; TiscHLER in Deutschland und Mancın in Frankreich einen reichlichen Stärkegehalt fanden. Der Pollen von Corylus und Carpinus ist nach Liprorss stärkeführend, bei Quercus robur ist der Stärkegehalt in manchen Kórnern nur gering, und in bezug auf Juglans regia wird bemerkt, dass viele Körner | stärkefrei sind. In dem Pollen zweier Castanea-Arten fand : TiscHLER im Zustande des Stäubens kein einziges Stárkekorn, | H. KYLIN, POLLENBIOLOGISCHE STUDIEN. 15 der unreife Pollen besass jedoch bei beiden Arten Stärke, wenngleich niemals in besonders grossen Mengen. Unter den Polygonaceen war der Pollen der untersuchten Arten der Gattungen Rumex und Oxyria immer sehr stärke- reich; bei den untersuchten Polygonum-Arten machte sich dagegen eine Auflösung der Stärke während der Reife des Pollens geltend, welche Auflösung sogar dahin führte, dass die meisten Pollenkörner bei Polygonum viviparum im Stäuben stärkefrei waren. Eine ähnliche Stärkelösung hat auch TISCHLER (1917, S. 434) in Deutschland bei Polygonum vivi- parum und P. convolvulus beobachtet; bei der ersten Art waren die meisten, bei der letzten sogar fast alle Körner beim Stäuben schon frei von Stärke. TıscaLer beobachtete auch bei einigen Rumex-Arten eine beginnende Stärkelösung im stäubenden Pollen. Der Pollen von Chenopodium album war sehr stärkereich: STERNER beobachtete aber alle Übergänge zwischen stärke- freien bis zu stärkereichen Pollenkörnern. Bei Ch. bonus Henricus sah TISCHLER (1917, S. 435) die typischen Übergänge von Starkestrotzen zu Stärkefreihet. Nach Morısc# und Liprorss ist der Pollen der Chenopodium-Arten stärkereich. | Bei den Caryophyllaceen ist es besonders charakteristisch, dass der Pollen schon in einem frühen Stadium stärkefrei ist. Ich habe 14 Arten dieser Familie untersucht; bei allen war der Pollen schon vor der Reife völlig stärkefrei. Die Stürkefreihet des Caryophyllaceen-Pollens ist schon TiscHLER (1917, S. 435) und STERNER (1913, S. 19) aufgefallen. STERNER gibt aber eine Ausnahme an, nämlich Cerastium alpinum ; der Pollen dieser Pflanze wäre »ausserordentlich stärkereich». Ich habe diese Art mehrmals untersucht, aber nie eine Spur Stärke finden können. Die Zellwände der Pollenkörner werden aber von Jod stark braun gefärbt, und diese Tat- sache hat vielleicht STERNER irregeführt. Die Ranunculaceen wechseln in bezug auf den Stärke- gehalt des Pollens. Clematis, Ranunculus, Ficaria und Tha- licirum sind mit Stärkepollen versehen, Eranthis, Trollius, Anemone, Helleborus, Caltha, Paeonia und Aconitum haben dagegen die Stärke schon umgesetzt. Der Pollen von Aqui- 'egia soll bisweilen stürkefrei, bisweilen stärkehaltig sein (vgl. TISCHLER 1917, S. 435). STERNER's Angabe, dass die Mehr- zahl der Pollenkórner von Thalictrum alpinus stärkefrei sei, 16 ARKIV FOR BOTANIK. BAND ld. N:o 17. habe ich nicht bestätigen können. Liprorss (1899, S. 297) gibt der Pollen dieser Pflanze als reich stärkeführend an. Bei Papaver nudicaule öffnen sich die Antheren schon in der Knospe; der Pollen ist dann stärkeführend. Die Stärke wird aber allmählich aufgelöst, und bei der Blütenöffnung sind die meisten Pollenkörner schon stärkefrei. Nach den Angaben von TiscurER (1917, S. 436) verhält sich Papaver somniferum auf dieselbe Weise. Bei Papaver radicatum beob- achtete ich, dass der Pollen bei der Blütenöffnung noch nicht völlig stärkefrei war. Unter den Cruciferen habe ich 11 Arten untersucht. Von diesen besassen 9 Arten einen Pollen, der sich schon auf einem frühen Stadium stärkefrei zeigte. Bei Sinapis arvensis war die Stärkelösung beim Stäuben begonnen, die Körner waren aber nicht stärkefrei, bei Cardamine pratensis waren dagegen die meisten Pollenkörner beim Stäuben schon stärke- frei. Diese Angaben stimmen gut mit denen von TISCHLER (1917, S. 428 und 436) überein. TISCHLER sah aber bisweilen der Capsella-Pollen beim Stäuben stärkeführend; ich habe ihn nur stärkefrei gesehen. STERNER gibt an, dass die Pollen- körner von Arabis alpina stärkehaltig, nur einzelne stärke- frei seien; ich habe diese Pflanze mehrmals untersucht und den Pollen immer stärkefrei gefunden; TiscHLER hat auch in Deutschland nur stärkefreien Pollen von dieser Pflanze gesehen. Der Pollen der untersuchten Crassulaceen und Saxifra- gaceen ist stárkefrei. Die Stárkelósung findet bei einigen Arten vor der Reife, bei anderen während der Reife statt (vgl. weiter die Tabelle). Innerhalb der Rosaceen wechselt der Stärkegehalt wie bei den Ranunculaceen; sogar innerhalb einer und derselben Gattung ist der Stärkegehalt sehr variierend. So fand ich bei Rubus arcticus eine reiche Menge Stärke im stäubenden Pollen, bei R. saxatilis und R. idaeus war die Stärkelösung schon beim Stäuben angefangen, bei R. chamaemorus findet sie dagegen während der Reife statt, und die stäubenden Körner sind stärkefrei. Am frühesten wird die Stärkelösung bei Comarum palustre abgeschlossen. STERNER gibt an, dass die Pollenkórner von Rubus arcticus, R. saxatilis und Spirea ulmaria nur sehr geringe Stärkemengen enthalten; ich habe sie alle stärkereich gefunden. Die letzte Art ist nach TISCHLER H. KYLIN, POLLENBIOLOGISCHE STUDIEN. 17 auch in Deutschland stärkereich. Nach den Literaturangaben zu beurteilen hat Sorbus aucuparia einen stärkefreien Pollen, Crataegus, Potentilla, Sibbaldia, Sanguisorba und Geum dage- gen Stärkepollen. Bei Rubus, Fragaria und Dryas werden im allgemeinen Übergänge zwischen stärkehaltigem und stärke- freiem Pollen angegeben. Die Leguminoseu besitzen nach übereinstimmenden An- gaben in der Literatur einen stärkefreien Pollen. Meine Untersuchung bestätigt diese Angaben. Nur STERNER sah bei Trifolium pratense stärkereiche Pollenkörner. Diese An- gabe dürfte aber kaum richtig sein. Ich sah den Pollen dieser Pflanze immer stärkefrei, und NÄGELI (1858, S. 388) fand in der Schweiz, MARTIN (1913, S. 114) in Nordamerika und TiscHLER (1917, S. 429) in Ostpreussen nur stärkefreie Körner. Nach STERNER ist der Pollen von Viola biflora stärke- reich; ich fand dagegen in derselben Weise wie TiscHLER den stäubenden Pollen stärkefrei. Die Umbelliferen sind alle typisch stärkefrei, die Corna- ceen dagegen stärkehaltig. Bei den Ericaceen wird die Stärke der Pollenkörner während der Reife aufgelöst, und in der Regel ist der Pollen beim Stäuben stärkefrei, nur ausnahmsweise beobachtet man vereinzelte Stärkekörner. Es kann aber passieren, dass man in den reifen Pollentetraden Körner findet, die voll Stärke sind; eine nähere Untersuchung zeigt aber, dass diese Körner in ihrer Entwicklung gehemmt sind. Bei Pyrola secunda, Oxycoccus microcarpus und Andromeda polifolia wird die Stärkeumsetzung nicht selten etwas verzögert und im stäu- benden Pollen findet man dann neben den stärkefreien Körn- chen auch solche, die ein wenig stärkeführend sind. Beim Untersuchen des Ericaceen-Pollens muss man aber besonders darauf achten, dass der Pollen völlig reif ist, da man sonst den Eindruck bekommt, als ob man mit einem stärkeführ: n- den Pollen zu tun hätte. STERNER’s Angaben, dass Bryan- thus coeruleus und Cassiope tetragona Stürkepollen besitzen, stehen wahrseheinlich damit im Zusammenhang, dass er einen nicht vóllig reifen Pollen untersuchte. Wahrscheinlich haben die Borragineen einen typisch stärkefreien Pollen. Die drei von mir untersuchten Arten waren stärkefrei und MoLiscH (1893, S. 443) gibt Stärkefrei- Arkiv für botanik. Band 15. N:o 17. 2 18 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 1%. heit beim Pollen von Borrago officinalis und Symphytum officinale an. STERNER’s Angabe über stärkeführenden Pollen bei Lycopsis arvensis dürfte nicht richtig sein. TIscHLER (1917, S. 430) fand den Pollen dieser Pflanze in Ostpreussen starkefrei, und ich habe ihn in Upsala ebenfalls stärkefrei gesehen. Von den Labiaten habe ich bei Abisko keine Repräsen- tanten gefunden. STERNER behauptet indessen, dass Bru- nella vulgaris im nördlichen Schweden einen stärkeführenden Pollen habe. TiscHtLer fand aber in Deutschland keine Stärke, und in Upsala habe ich nur stärkefreien Pollen ge- sehen. Die Serophulariaceen-Gattungen wechseln in bezug auf den Stärkegehalt des Pollens. Die Veronica-Arten, V. alpina und V. serpyllifolia, haben einen stärkeführenden Poller, V. fruticans hat dagegen einen stärkefreien. Der Pollen von Melampyrum und Pedicularis ist schon vor der Reife stärke- frei, derjenige von Euphrasia und Bartschia wird während der Reife stärkefrei, derjenige von Rhinanthus wird dagegen erst während des Stäubens stärkefrei. Aus der Literatur sei erwähnt, dass der Pollen der Melampyrum-Arten nach MoriscH und TIscHLER stárkefrei ist, derjenige von Euphrasia und der von Rhinanthus minor nach TISCHLER stärkefrei, der von Rhinanthus major nach Morısc#H stärkereich. Der Pollen von Veronica chamaedrys und V. fruticulosa hat nach TıscH- LER einen wechselnden Stärkegehalt, derjenige von V. becca- bunga wird dagegen als stärkefrei angegeben. Nach NÄGELI ist der Pollen von Veronica beccabunga stürkefrei, derjenige von V. chamaedrys dagegen stärkeführend. STERNER hat den Pollen von 6 Serophulariaceen (Veronica fruticans, V. alpina, Melampyrum silvaticum, Euphrasia latifolia, Bartschia alpina und Rhinanthus groenlandicus) untersucht, und seine Angaben wechseln für sämtliche Arten von stärkereich bis stärkearm oder stärkefrei. ; Nach den Literaturangaben (NÄGELI, MOLISCH, TISCHLER und STERNER) haben die Caprifoliaceen, Rubiaceen und Dipsa- caceen einen stärkefreien Pol!en, und meine Beobachtungen bestätigen diese Angaben. Bei den Campanulaceen (wenig- stens bei den Campanula-Arten) findet die Stärkeumsetzung eben kurz vor dem Stäuben und während desselben statt. H. KYLIN, POLLENBIOLOGISCHE STUDIEN. 19 Die von mir untersuchten Campanula rotundifolia und C. uniflora bestätigen diese Literaturangaben. Die Compositen haben einen typisch stärkefreien Pollen (MoriscH, TiscHLER). STERNER erwähnt aber mehrere Com- positen, deren Pollen stärkeführend wäre; der Pollen von Achillea millefolium wäre sogar sehr stärkereich und der von Cirsium heterophyllum ausserordentlich stärkereich. Diese Angaben sind aber nicht richtig. Diese Unrichtigkeiten sind schon TISCHLER (1917, S. 439) aufgefallen; er vermutet, dass sich STERNER durch die punktförmigen Öffnungen in der Exine habe irritieren, lassen, die bei schwächeren Vergrösse- rungen Bilder von kleinen mit Jod dunkel gefärbten Stärke- körnchen vortäuschen. Blicken wir nun auf die obenstehende Auseinandersetzung in bezug auf den Stärkegehalt des Pollens zurück, so müssen wir sagen, dass sich die hochnordischen Arten bezüglich des Stärkereichtums oder der Stärkefreiheit ihres Pollens nicht von verwandten Arten anderer Gebiete unterscheiden. Also: wenn der Pollen einer Pflanze im nördlichsten Skandinavien | stärkeführend ist, so ist der Pollen derselben oder derjenige - der mit ihr nahe verwandten Pflanzen südlicherer Gegenden | ebenfalls stärkeführend; und ferner: wenn der Pollen süd- - lieherer Pflanzen stärkefrei ist, so ist auch der Pollen dieser . Pflanzen oder derjenige der mit ihr nahe verwandten, wenn sie in nördlicheren Gebieten wachsen, stirkefrei. Diese Er- _gebnisse widersprechen ja vollkommen die von STERNER _s. g. Liprorss’sche Regel, nach welcher sich die Pflanzen - der regio alpina durch den Stárkereichtum ihres Pollens aus- "zeichnen würden, und welche Regel sich STERNER so grosse "Mühe gegeben hat, zu beweisen, und sie zeigen, dass die klimatischen Bedingungen keinen Einfluss oder wenigstens - keinen grösseren Einfluss auf den Stürkegehalt des Pollens "haben. Sie bestätigen indessen durchaus die Schlussfol- gerungen, die TiscHLER aus seinen Untersuchungen gezogen hat. "TrscHLER schreibt freilich (1917, S. 439): »Eine recht "kleine Anzahl von Pflanzen dürfte sich nach den vorliegen- oden Beobachtungen im hohen Norden anders verhalten als in gemässigteren Klimaten». Dieser Ausspruch basiert auf _ einigen schon oben erwähnten unrichtigen Angaben von _ STERNER, und sie wäre ohne diese nie geschrieben. me. Y pam Bea cn 20 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 14. Literaturverzeichnis. Juranyı, L., Beiträge zur Kenntniss der Pollen-Entwicklung der Cy- cadeen und Coniferen. — Bot. Zeitung, Jahrg. 40, Leipzig 1882. Lipromss, B., Zur Biologie des Pollens. — Jahrb. für wiss. Bot., Bd. 29, Berlin 1896. —-—, Weitere Beiträge zur Biologie des Pollens. — Jahrb. für wiss. Bot., Dd. 33, Leipzig 1899. Maneın, L., Recherches sur le pollen. — Bull. de la soc. bot. de France, T. 33, Paris 1886. Martin, I. N., The physiology of the pollen of Trifolium pratense. — Bot. Gaz., V. 56, Chicago 1913. Mouiscu, H., Zur Physiologie des Pollens. — Sitz.-ber. der Akadem. der Wiss., Math.-nat. Kl, Abt. 1, Bd. 102, Wien 1893. NàcELL C., Die Stärkekörner. — Pflanzenphysiologische Untersuch- ungen von C. NàsrgL: und C. Cramer, Zürich 1858. STERNER, E., Pollenbiologische Studien im nördlichsten Skandinavien. — Arkiv för Botanik, Bd. 12, Stockholm 1913. TıscHLer, G., Untersuchungen über den Stärkegehalt des Pollens tro- pischer Gewächse. — Jahrb. für wiss. Bot., Bd. 47, Leipzig 1910: — —, Pollenbiologische Studien. — Zeitschr. für Bot., Jahrg. 9, Jena 1917. Treue, M., Recherches sur les Cycadées. — Ann. der jard. bot. de Buitenzorg, V. 2, Leiden 1831. Tryckt den 24 december 1918. Uppsala 1918. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B. ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 18. Genetische Studien über die Blüten von Papaver somniferum L. Von BIRGER KAJANUS. Mit 3 Tafeln. Mitgeteilt am 23. Oktober 1918 durch G. LAGERHEIM und C. LINDMAN. Der Gartenmohn, Papaver somniferum, ist eine ausser- ordentlich polymorphe Pflanze. Ihre Mannigfaltigkeit äussert sich vor allem in den Blüten, deren prächtige Kronen in sehr wechselnder Weise gefärbt sein können, zugleich ganz- randig bis mehr oder weniger stark gefranst, einfach bis mehr oder weniger stark gefüllt sind und ausserdem mehrere be- sondere Merkmale zeigen können; manche Differenzen finden sich ferner im Aussehen der Kapseln und der Samen, beson- ders der letzteren. Aber auch sonst ist die Art in vieler Hinsicht veränderlich: in der Höhe der Pflanzen, in der Dicke der Stengel, in der Schlitzung der Blätter, in der Nuance des Grüns u. a. Mit der Genetik dieser variablen Art haben sich früher hauptsächlich DE VRIES,! FRUWIRTH® und HunsT? beschäf- ‘ H. pe Vrıes: Die Mutationstheorie. Leipzig 1901—1903. * C. FRUWIRTH: Beiträge zu den Grundlagen der Züchtung einiger landwirtschaftlichen Kulturpflanzen. II. Naturw. Ztschr. f. Land- u. Forstw. Bd 2. Stuttgart 1904. * C. C. Hurst: Mendelian Characters in Plants and Animals. Rep. Conf. Gen. London 1906. Arkiv för botanik. Band 15. N-o 18. 1 2 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 18. tigt; was sie hierbei gemacht haben, ist allerdings in An- betracht der starken Polymorphie der Pflanze nicht viel, aber immerhin bemerkenswert und teilweise von grossem In- teresse. Insofern die Mitteilungen dieser Forscher sich auf solche Merkmale beziehen, die ich selbst untersucht habe, werden sie hier referiert, um später an geeigneten Stellen kurz besprochen zu werden. Die von DE VRIEs erhaltenen Resultate gründen sich auf Kreuzungen, die von ihm in den neunziger Jahren studiert wurden; er untersuchte u. a. Farbe,! Füllung? und Fransung? der Blüten. In bezug auf die Farbe kreuzte er in erster Linie die beiden Varietäten Mephisto und Danebrog, welche sich namentlich durch die Farbe der vier grossen Herzflecken am Grunde der Blumenblätter unterscheiden. Diese sind bei Mephisto schwarz, bei Danebrog weiss. Die Kreuzung, die in beiderlei Verbindungsweise vorgenommen wurde, ergab in beiden Fällen im wesentlichen dieselben Resultate. F, war wie Mephisto, F, spaltete in ungefähr 3 Mephisto: 1 Dane- brog; von den verfolgten F,-Mephistos hatte ein Drittel kon- stante und zwei Drittel einfach spaltende Nachkommenschaft; die F,-Danebrogs waren in der Nachkommenschaft konstant. Entsprechende Verhältnisse zeigten sich bei weiterer Fort- setzung der Versuche. Ausserdem kombinierte DE VRIES die weissblühende Va- rietät Schwan (9) mit Mephisto (d). F, hatte »die Blüten- farbe des Vaters», F, zeigte »ausser den Farben der Eltern noch zwei neue Typen, Danebrog (rot mit weissem Herzflecken) und Violett (blassviolett mit schwarzen Herzflecken)». Die Verteilung in P, war ungefär 12 Mephisto + Violett (die Zahlen dieser beiden Gruppen konnten nicht getrennt ange- geben werden: 3 Danebrog: 1 weiss, woraus geschlossen wird, dass Mephisto aus Violett und Danebrog zusammengesetzt ist. Durch eine Kreuzung zwischen Danebrog (2) und einer blassvioletten Varietät (2) wurden in der Tat »einige wenige Kinder von der Farbe des Mephisto» erhalten und somit die Richtigkeit der Deutung bestätigt. Aus diesen Ergebnissen zieht DE Vries den offenbar tighitigun Schluss, dass die oben erwähnte Kreuzung zwischen | Angel. Arb. II, S. 163—166, 168—169, 201—203. » » » 956—358. » 358. KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 3 Mephisto und Danebrog sich eigentlich auf das Merkmalspaar blassviolett und weiss bezieht, indem des Danebrog-Merkmal bei beiden Eltern vorhanden war und sich somit an der Kreuzung realiter nicht beteiligte. Um das gegenseitige Verhalten der Merkmale einfach und gefüllt zu studieren, nahm DE VRIES sechs Kreuzungen vor, in denen Mephisto und Danebrog als einfache Sorten, Schwan, Kardinal und Double grand violet als gefüllte Sorten verwen- det wurden. F, zeigte »meist geringe Grade der Umwand- lung von Staubfäden in schmale Blumenblätter», in der Kreu- zung Kardinal (9) x Mephisto (FS) hatten die Blüten der F,- Pflanzen nur je 1—2 petalodische Staubfäden, und in der reziproken Verbindung waren die Blüten der F,-Generation sogar durchweg ganz einfach. F, wurde nach Bastarden mit ganz einfachen Blüten, nach solchen mit je 1—2 petalodischen Staubfäden in den Blüten und nach solchen mit relativ stark ‚gefüllten Blüten gezogen: in sämtlichen Fällen wurden Pflan- zen mit einfachen und solche mit mehr oder weniger stark gefüllten Blüten erhalten und zwar etwa im Verhältnis 3:1; Pflanzen mit Spuren von Füllung wurden dabei als einfach gezählt. In F, wurde einerseits Konstanz von sowohl einfach wie gefüllt, andererseits Spaltung wie in F, beobachtet. DE ‘Vries kommt auf Grundlage seiner diesbezüglichen Versuche zu folgendem Schlusse: »Rechnet man Spuren von Petalodie als das Merkmal der Bastarde und eine mehr als halbstarke Füllung als das ‘recessive Merkmal, so verhält sich die Füllung im Grossen und Ganzen genau so, wie man es nach den MENDEL’schen -Spaltungsgesetzen erwarten sollte. Doch bedingt die grosse "Variabilität und die starke Abhängigkeit von der Lebenslage manche die Versuche erschwerende und nicht selten störende Abweichungen.» Bezüglich der Beschaffenheit des Randes der Blumen- -blátter erwies sich bei drei von DE VRIES studierten Kreu- zungen, in denen die Sorten Danebrog und Mephisto als ganz- randige, Kardinal und Schwan als gefranste Sorten dienten, die Fransung als rezessiv, indem die F,-Pflanzen durchweg 4ganzrandig waren. F, spaltete in ganzrandige und gefranste "Individuen, dem Verhältnis 3:1 ungefähr entsprechend. In fF, erhielt er teils Bestände ohne Fransen, teils solche mit ausschliesslich gefransten Blumenblättern, teils auch Lv we 4 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 18. mischte Bestände. Zahlenmässige Bestimmungen wurden wegen der schwankenden Ausbildung der Schlitzung hier nicht gemacht. FRUWIRTH beschäftigte sich u. a. mit der Schlitzung und mit der Farbe der Blüten. Er beobachtete (1899) das Auf- treten geschlitzter Blumenblätter in den Nachkommenschaften ganzrandiger Typen nach zwei und drei vorangegangenen Selbst- befruchtungsakten. »Solche Pflanzen, welche geschlitzte Blü- tenblätter zeigten, gaben bei Selbstbefruchtung und bei freiem Abblühen Nachkommen mit ganzrandigen und geschlitzten Bliitenblattern. Wiederholte Auslese von selbstbefruchteten, aber auch von frei abblühenden Pflanzen mit geschlitzten Blütenblättern liess in einigen Fällen zu Nachkommenschaften gelangen, in welchen Pflanzen mit ganzrandigen Blüten we- nigstens in einer Generation fehlten. In anderen Fällen blieb das Schwanken zwischen Ausbildung ganzrandiger und ge- schlitzter Blumenblätter auch in der Nachkommenschaft trotz Auslese und Selbstbefruchtung erhalten.» — »Die Schlitzung zeigte sich bei den einzelnen Pflanzen von blosser Andeutung der Schlitzung bis zur Bildung von gefransten Blumenblättern, und es war auch in mehreren Fällen an ein und derselben Pflanze die eine Blüte teilweise geschlitzt, die andere ge- schlitzt oder eine Blüte ungeschlitzt, die andere geschlitzt.» Die Bildung der geschlitzten Blüten wird von FRUWIRTH als spontane Variation aufgefasst. Die Blütenfarbe wurde von FRUWIRTH bei einigen Kreu- zungen studiert: der Hauptversuch wurde bis in die vierte Generation, die anderen Versuche nur bis in die erste Gene- ration fortgeführt. Für den Hauptversuch wurden (1899) zwei Sorten verwendet, die als »lilarot, unten dunkler» (9) und »weiss, unten lila» (d) bezeichnet werden. F, war »weiss, unten lila», »es war aber lila etwas stärker aufge- treten, so dass man die Blütenfarbe genauer als lila Hauch, unten lila bezeichnen kann». P, spaltete in Individuen mit dem dominierenden und solche mit dem rezessiven Merkmal, ungefähr laut dem Verhältnis 3:1. Auch die folgenden Ge nerationen entsprachen den Forderungen der einfachen MEN- DEL’schen Regel. — Bei den übrigen Versuchen wurde in drei Fállen »rot, unten weiss» mit »weiss, unten lila» in bei- den Richtungen gekreuzt; die Bastarde waren »weiss, unten lila». KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 5 Horst schreibt in bezug auf seine Kreuzungen, welche die Farbe betrafen, folgendes: »Three pairs of Mendelian characters were met with, viz. coloured and white flowers, purple and red flowers, black and white basal area of petals — the first-named of the pair being dominant over the other, which is recessive. The first two pairs are probably, like the sweet pea, due to three pairs of unit-characters — pre- sence and absence of C, presence and absence of R, presence and absence of B — presence being dominant. The remain- ing pair, black and white basal area of petals, may be re- garded as presence and absence of black pigment, presence being dominant. C und R sind zwei Gene, die einzeln keine Farbe, vereint aber rot hervorrufen, und das Gen B ver- ändert die rote Farbe in violett. Meine eignen genetischen Studien am Gartenmohn fingen im Jahre 1912 an und sind dann alljährlich bis zu diesem Jahre (1918) fortgesetzt worden. Als Ausgangsmaterial wurde ein reichhaltiges Sortiment benutzt, das ist von verschiedenen Firmen zusammengebracht hatte. Künstliche Kreuzungen wurden schon im ersten Versuchsjahre ausgeführt, wobei gleichzeitig zur Untersuchung der Konstanz bzw. Inkonstanz der Elterntypen Blüten an den betreffenden Pflanzen für Selbstbestäubung gebeutelt wurden; ausserdem wurde unab- hängig von den Kreuzungen eine beträchtliche Anzahl von Isolierungen vorgenommen. Neue Kreuzungen wurden in den Jahren 1913 und 1915 gemacht, dabei mit Pflanzen, die zu reinen Linien gehórten; indessen wurden auch in diesen Fallen Blüten an den Elternpflanzen zur Erzielung von Kon- trollbestánden eingeschlossen. Bei den Kreuzungen, die sämtlich im Juli stattfanden, wurde für jede Verbindung je eine Knospe vorsichtig kastriert, ehe noch Pollen aus den Staubbeuteln ausgetreten war (diese öffnen sich nämlich bei dem Gartenmohn teilweise schon im .Knospenstadium) und dann mit einem Pergaminbeutel um- geben; gleichzeitig wurden Pflanzen zur Pollenlieferung aus- ‚gewählt und an denselben je eine Blütenknospe im ziemlich fortgeschrittenen Stadium in ähnlicher Weise isoliert. Nach einem oder zwei Tagen wurden die kastrierten Blüten be- 6 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:o IS. stäubt, wobei die Narben derselben mit dem Staublätterkranz der pollenliefernden Blüten leicht bestrichen wurden; nach der Pollinierung wurden die Blüten mit den Pergaminbeuteln wieder umgeben. Damit Vizinismus sicher verhindert wer- den sollte, wurden die Schutzhüllen erst nach mehreren Tagen, während welcher Zeit die Blumenblätter verwelkten und die Narbenhaare vertrockneten, endgültig entfernt. Sämtliche Kreuzungen, insgesamt 27, gelangen gut. Die Kreuzungen wurden in zwei oder drei, ausnahms- weise in vier Generationen, immer nach geselbsteten Blüten, verfolgt. Die Nachkommen der im Jahre 1912 selbstbefruch- teten Blüten wurden ebenfalls in zwei oder drei Generationen studiert und zwar auch stets nach gebeutelten Blüten. Bei allen Isolierungen wurden die Blüten zu geeigneter Zeit mit Pergaminbeuteln umgeben und diese ebenso lange wie bei den gekreuzten Blüten belassen; durchweg wurde an den be- treffenden Pflanzen je eine Blüte in dieser Weise gebeutelt. Bei den Nachkommen wie bei dem Ausgangsmaterial ergaben die für Selbstbestäubung eingeschlossenen Blüten nicht immer Samen, im allgemeinen aber wurden solche in mehr oder we- niger reichlicher Menge erzeugt. Alle Kreuzungen und Isolierungen sowie die damit ver- bundenen Etikettierungen wurden von mir selbst ausgeführt; ebenso besorgte ich selbst die Samenernte. Alle Beobach- tungen und Aufzeichnungen wurden ebenfalls von mir per- sönlich gemacht; hierbei ist zu erwähnen, dass die Farbe der Blüten durchgehends so genau wie möglich nach einem Far- benbuch! bestimmt wurde. Die Aussaat wurde entweder von mir oder unter meiner Kontrolle verrichtet; die Samen- proben wurden in kleine Parzellen reihenweise 'gesät und die Bestände verzogen, wenn die Pflanzen eine genügende Grösse erreicht hatten. Bei der Musterung der Bestände wurden die blühenden Pflanzen nach und nach ausgerückt, sofern sie nicht für Isolierung, Kreuzung oder weitere Beobachtungen dienen sollten. Meine Kulturen, die im ganzen etwa 20,000 Pflanzen umfassten, wurden grösstenteils in Weibullsholm gezogen; das Versuchsfeld wurde von Jahr zu Jahr gewechselt. ! P. KLINCESIECK et TH. VALETTE: Code des Couleurs. Paris 1908, KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 7 In den folgenden Mitteilungen werden die künstlich er- zeugten Kreuzungen nebst den Elternpflanzen und ihren Nachkommen kurz beschrieben; dagegen verzichte ich auf eine Darstellung derjenigen Resultate, die an unabhängig von den Kreuzungen studierten Isolierungen und ihren in vielen Fällen spaltenden Nachkommenschaften gewonnen wurden, da sie prinzipiell nichts enthalten, was nicht bei den künst- lichen Kreuzungen beobachtet wurde. Es mag hier erwähnt werden, dass die im Text oft vor- kommende Abkürzung CC mit Nummer auf das vorher an- geführte Farbenbuch hinweist. Die Elternpflanzen der Kreuzungen. S oder T in Klammer gibt die Bezugsquelle an, von der die betreffende Samenprobe erhalten wurde: im ersteren Falle handelt es sich um J. C. Schmidt, Erfurt, im letzteren um Trädgärdsföreningen, Gothenburg. V bezeichnet die genetische Grundlage für violett und R diejenige für rot. P. 15 (9. in K. 9 und K- 19). Aus Papaver Loreley (T). Blüten einfach, ganzrandig, hell violett CC 0546 mit dunklerem Herzflecken. Nachkommen mit der Stammpflanze übereinstimmend, jedoch mit Varia- tion. der violetten Farbe von dunkel violett CC 556 bis hell violett CC 0546. P28. (Paani KAT): Aus Papaver Danebrog (T). Blüten einfach, ganzrandig, scharlachrot CC 31 mit weissem Herzflecken. Nachkommen ganzrandig bis gefranst, sonst wie die Stammpflanze. Eine Tochterpflanze mit gefransten Bliiten lieferte eine konstant gefranste Nachkommenschaft. p. 292 (9 im Wee & in K. S^und-K.:10). Aus Papaver Danebrog (S). Blüten einfach, gefranst, scharlachrot CC 31 mit weissem Herzflecken. Nachkommen mit der Stammpflanze übereinstimmend. 8 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 18. P. 25 (d in K. 1). Aus Papaver Mephisto (T). Blüten einfach, gefranst, scharlachrot CC 26 mit violettem Herzflecken. Nachkommen mit der Stammpflanze übereinstimmend. P. 26 (Qin K. 3, in KR. 12 und RS Derselben Herkunft wie P. 25. Blüten wie bei P. 25. Nachkommen mit der Stammpflanze übereinstimmend. P. 35 (9 in K. 4). Aus Papaver Murselli fl. pl. splendens (T). Blüten ge- füllt, ganzrandig, weiss mit gestreift-gesprenkelt rotem Saume etwa CC 581 (6). Nachkommen mit der Stammpflanze über- einstimmend. P. 37 (9 in K. 5). Aus Papaver Admiral (S). Blüten einfach, ganzrandig, ganz weiss. Nachkommen durchweg einfach und ganzrandig, in der Farbe aber spaltend, indem von den 58 Tochterpflan- zen 39 ganz weiss waren, wührend 19 einen violettroten Saum CC 581—586 hatten, der jedoch vorzugsweise an den Flanken ausgebildet war. Eine Pflanze mit solchem Saume ergab in der folgenden Generation 9 Abkómmlinge, die sámtlich weiss mit violettrotem Saume waren. P. 39 (9 in K. 6). Aus Papaver giganteum ('T). Blüten einfach, ganzrandig, ganz weiss. Keine Nachkommenschaft erhalten. P,.493:.(9, in. EK, Uu Aus Papaver cardinale hybridum (S). Blüten gefüllt, ganz- randig, ganz weiss. Keine Nachkommenschaft erhalten. P. 47 (9 in K. 8). Derselben Herkunft wie P. 25. Blüten einfach, gefranst, violettrot CC 576 mit violettem Herzflecken. Nachkommen KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 9 durchweg einfach und gefranst, bezüglich der Farbe aber spaltend. Die 43 Tochterpflanzen verhielten sich nämlich in folgender Weise: 6 scharlachrot CC 1—26 unten violett 16 violettrot CC 576—586 » » 7 violett QC 556—528A » 5 scharlachrot CC 31—36 » weiss 7 helirot CC 21 2 weiss , In Übereinstimmung mit meinen an künstlichen Kreu- zungen erzielten Resultaten ist diese Spaltung nach dem fol- genden Schema zu erläutern: Mutterpflanze Vv Er. VV RR 1 van scharlachrot, unten violett 2 Vv RR 2 violettrot ) » Rr | 4 Vv Br | Nachkommen- 1 VV rr Sp SE schaft violett > » 1 vo RR scharlachrot » weiss | 2 vv Rr hellrot » » 1 vvrr weiss » > Die für das Verhältnis 3:6:3:1:2:1 berechneten Zahlen sind 3,1, 16,1, 8,1, 2,7, 5,3 und 2,7. Mit dieser Deutung stimmt auch das Verhalten der Nach- kommen der verfolgten Tochterpflanzen überein. P. 52 (9 in K. 10). Derselben Herkunft wie P. 35. Blüten wie bei P. 35. Keine Nachkommenschaft erhalten. P. 56 (d in K. 2). Derselben Herkunft wie P. 15. Blüten wie bei P. 15. Nachkommen durchweg mit einfachen und ganzrandigen Blüten wie die Stammpflanze, in der Farbe aber spaltend. 10 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:o IS. Von den Tochterpflanzen waren nämlich 34 hell violett CC 546, unten dunkler, und 9 ganz weiss. Diese Verteilung entspricht dem Verhältnis 3:1; die berechneten Zahlen sind 32,25 und 10,75. 3 violette und 2 weisse Tochterpflanzen wurden verfolgt. Nach den violetten trat Spaltung in folgender Weise ein: Nr. violett CC 0546 weiss Summe 5 13 1 14 43 6 1 fi 45 : 68 19 87 Summe 37 21 108 Verhältnis 3 : 1 Berechnet 81 27 Nach den weissen wurden konstant weisse Nachkommen- schaften erhalten. Die Stammpflanze war augenscheinlich Vv. P. 57 (d in K. 3). Aus Papaver peoniflorum Admiral (T). Blüten einfach, ganzrandig, weiss mit nicht ganz scharlachrotem Saume, CC 26 (576). Nachkommen mit der Stammpflanze übereinstimmend. P. 78 (d in K. 7). Derselben Herkunft wie P. 57. Blüten einfach, ganz- randig, weiss mit schmalem, undeutlich scharlachrotem, fast violettrotem Saume, CC 576 (1), der besonders an den Flan- ken hervortrat. Nachkommen mit der Stammpflanze über- einstimmend. P. 78, F. F. 7 (d iu K: 27). Aus der zweiten Generation von P. 78. Blüten wie bei P. 78. Keine Nachkommenschaft erhalten. P. 82 (d i K. 5). Aus Papaver somniferum nanum fl. pl. White Swan (T). Blüten gefüllt, gefranst, violett CC 561 mit dunklerem Herz- flecken. Keine Nachkommenschaft erhalten. KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 11 P. 90 (d in K. 6 und K. 9). Aus Papaver somniferum fl. pl. gemischt (S). Blüten etwas gefüllt, ganzrandig, dunkel violett CC 556 mit noch dunkle- rem Herzflecken. Keine Nachkommenschaft erhalten. P. 93 (d in K. 4). Derselben Herkunft wie P. 15. Blüten wie bei P. 15. Keine Nachkommenschaft erhalten. P: Ot. Aus Papaver somniferum fl. pl. gemischt (T). Blüten ein- fach, gefranst, schwarzviolett CC 554 mit schmalem hellerem Saume CC 551, der besonders an den Flanken hervortrat. Nachkommen mit der Stammpflanze übereinstimmend. P. 97, F. 263 ( in K. 25). Aus der ersten Generation von P. 97. Blüten wie bei P. 97. Nachkommen mit der Mutterpflanze übereinstimmend. P. 98. Aus Papaver somniferum fl. pl. gemischt (S). Blüten ein- fach, gefranst, schwarzviolett CC 554 mit schmalem, schar- lachrotem Saume CC 1 (26), der hauptsáchlich an den Flanken hervortrat. Nachkommen mit der Stammpflanze überein- stimmend. P. 98, F. 71 (d in K. 23). Aus der ersten Generation von P. 98. Blüten wie bei P. 98. Nachkommen mit der Mutterpflanze übereinstimmend. P. 115 (d in K. 21). Aus Papaver peoniflorum pl. pl. purpurrot (T). Blüten gefüllt, ganzrandig, dunkelviolett CC 551 mit noch dunklerem Herzflecken. Nachkommen mit der Stammpflanze überein- stimmend. 12 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 18. P. 129 (9 in-K. 14 und Fin Kw Aus Papaver Miss Sherwood (T). Blüten einfach, ganz- randig, rosafarbig CC 3 B mit weissem Herzflecken. Nach- kommen mit der Stammpflanze übereinstimmend. P. 131 (9 in K. 16). Aus Papaver somniferum The Bride (T). Blüten einfach, gefranst, ganz weiss. Keine Nachkommenschaft erhalten. P. 132 Derselben Herkunft wie P. 131. Blüten wie bei P. 131. Nachkommen mit der Stammpflanze übereinstimmend. P. 132, F. 126 (d in K. 26). Aus der ersten Generation von P. 132. Blüten wie bei P. 132. Nachkommen mit der Mutterpflanze übereinstim- mend. P. 138 (9 in K. 17). Derselben Herkunft wie P. 25. Blüten einfach, ganz- randig, violettrot CC 581 mit violettem Herzflecken. Nach- kommen durchweg einfach und ganzrandig, in der Farbe aber spaltend. Die 122 Tochterpflanzen verhielten sich nämlich in folgender Weise: 16 scharlachrot CC 1—26 unten violett 47 violettrot CC 576—581 » » 28 violett CC 551—541 » » 8 scharlachrot CC 31 > weiss 16 hellrot CC 16—rosa CC 021 » > 7 weiss > » Diese Verteilung zeigt, dass die Stammpflanze wie P. 47 die Konstitution Vv Rr hatte (vgl. S. 9); die für das Ver- hältnis 3:6:3:1:2:1 berechneten Zahlen sind 22,9, 45,8, 22,9, 7,6, 15,2 und 7,6. Aus der Untersuchung der Nach- kommenschaft von 12 Tochterpflanzen ging hervor, dass die angegebene Erklärung richtig ist; die violetten sind indessen teilweise VV Er (vgl. unten). KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 13 Die erwähnten Tochterpflanzen ergaben folgendes Re- sultat. Nach einem scharlachroten CC 1, unten violetten Indi- viduum (VVRR) war die Nachkommenhaft konstant schar- lachrot CC 1—2, unten violett. Nach einem scharlachroten CC 1, unten violetten Indi- viduum (VvRR) trat Spaltung in 36 scharlachrote CC 1, unten violette und 16 hell scharlachrote CC 36, unten weisse ein, dem Verhältnis 3:1 entsprechend; die berechneten Zahlen sind 39 und 13. Nach 2 violettroten, unten violetten Individuen (VvRr) wurden folgende Spaltungen erhalten: BED NGE ITE ro EPI ware vr" velia use 128 34 7 1 49 180 xci dados RON MRS Summe 78 14 4 96 Verhältnis 12 : 3 1 Berechnet 72 18 6 Nach einem dunkel violetten CC 551, unten schwarzvio- letten Individuum (VV Rr) waren 18 Individuen scharlachrot CC 2, 41 Individuen dunkel violett CC 552 und 19 heller violett CC 536, sämtlich unten violett. Diese Spaltung stimmt offenbar mit dem Verhältnis 1:2:1 sehr gut überein; die berechneten Zahlen sind 19,5, 39,0 und 19,5. Nach einem dunkel violetten CC 551, unten schwarz- violetten Individuum (VVrr) waren sämtliche Nachkommen violett CC (551—)556(—561). Nach 2 violetten CC 561, 541, unten dunkleren Indivi- duen (Vvrr) entstanden folgende Spaltungen: Nr. violett CC 556—541 weiss Sunfme 86 22 3 25 E 5 De su s M Summe 57 9 66 Verhältnis 3 : 1 Berechnet 49,5 16,5 Nach einem scharlachroten CC 31, unten weissen Indi- viduum (vvER) war die Nachkommenschaft konstant schar- lachrot CC 31—11, unten weiss. 14 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:o 18. Nach 2 hellroten, unten weissen Individuen (vvEr) traten folgende Spaltungen ein: Nr scharlachrot hellrot —rosa Weil i omne unten weiss unten weiss 131 6 18 7 31 30:225 ar ax då ae j 10 55 Summe 17 52 17 86 Verhältnis 1 ; 2 : 1 Berechnet 21,5 43,0 21,3 Nach einem ganz weissen Individuum (vvrr) war die Nach- kommenschaft konstant weiss. Eine bedeutende Anzahl Pflanzen dieser Generation wurde verfolgt, wodurch u. a. die Spaltung der violett-weissen Gruppe klarer wurde, wie aus der folgenden Übersicht her- vorgeht. Aus Nr. 226 wurden 4 violette Pflanzen verfolgt; 2 der- selben ergaben durchweg violette Nachkommenschaften und die 2 anderen spalteten in folgender Weise: NT. violett weiss Summe 226,2 36 11 47 226,4 st 10 41 Summe 7 21 38 Verhältnis 3 Berechnet 66 22 P. 139 (9 in K. 18). Derselben Herkunft wie P. 25. Blüten wie bei P. 25. Keine Nachkommenschaft erhalten. P. 142 (9 in K. 11). Aus Papaver peoniflorum fl. pl. nankingelb (T). Blüten gefüllt, ganzrandig, blassgelb CC 0271. Nachkommen mit der Stammpflanze übereinstimmend. a KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 15 P. 144 (9 in K. 12). Derselben Herkunft wie P. 142. Blüten wie bei P. 142. Nachkommen mit der Stammpflanze übereinstimmend, jedoch mit verschieden stark gefüllten Blüten. P. 144, F. 266 (9 in K. 26). Aus der ersten Generation von P. 144. Blüten halb ge- füllt, sonst wie bei P. 144. Nachkommen mit der Mutter- pflanze übereinstimmend. P. 146 (d in K. 19). Derselben Herkunft wie P. 142. Blüten wie bei P. 142. Keine Nachkommenschaft erhalten. i p. 147. 09 ina kK. 13): Aus Papaver peoniflorum fl. pl. gemischt (T). Blüten gefüllt, ganzrandig, scharlachrot CC 31, unten violett. Keine Nachkommenschaft erhalten. Padi (9 in, K, 15) Derselben Herkunft wie P. 39. Blüten wie bei P. 39. Nachkommen mit der Stammpflanze übereinstimmend. P.'151, F. 135 (d in K. 24). Aus der ersten Generation von P. 151. Blüten wie bei - P. 151. Nachkommen mit der Mutterpflanze übereinstim- mend. P. IBISJE E.FK. B3D (9 1 K. 21). Aus der dritten Generation von P. 151. Blüten wie bei P. 151. Keine Nachkommenschaft erhalten. P. 154 (d in K. 13 und K. 17). Derselben Herkunft wie P. 39. Blüten wie bei P. 39. Keine Naehkommenschaft erhalten. 16 ARKIV FÖR BOTANIK, BAND 1b. w:o IS. P. 160 (9 in K. 20). Derselben Herkunft wie P. 25. Blüten wie bei P. 25.| Nachkommen mit der Stammpflanze übereinstimmend. P. 162 (9 in K. 21). Derselben Herkunft wie P. 21. Blüten wie bei P. 21.| Keine Nachkommenschaft erhalten. | P. 164 (Z in K. 11 und K. 14). Derselben Herkunft wie P. 22. Blüten wie bei P. 22.| Nachkommen mit der Stammpflanze übereinstimmend. | P. 164, F. 269 (4 in K. 22). Aus der ersten Generation von P. 164. Blüten wie bei| P. 164. Nachkommen mit der Mutterpflanze übereinstim-| mend. P. 165. | Derselben Herkunft wie P. 131. Blüten wie bei P. 131, aber mit kráftigen grünen Streifen an der Mitte der daselbst runzeligen Blumenblátter. Nachkommen mit der Stamm- pflanze übereinstimmend. P. 165, F. 273 (9 in K. 25). Aus der ersten Generation von P. 165. Blüten wie bei! P. 165. Nachkommen mit der Mutterpflanze übereinstim- mend. 2 P. 165, F. 274 (9 in K. 22). Aus der ersten Generation von P. 165. Blüten wie beil P. 165. Nachkommen mit der Mutterpflanze übereinstim-| mend. P. 165, F. 275 (9 in K. 23 und K. 24). Aus der ersten Generation von P. 165. Blüten wie beil P. 165. Keine Nachkommenschaft erhalten. P. 170 (d in K. 16 und K. 18). Derselben Herkunft wie P. 15. Blüten wie bei P. 15. Nachkommen mit der Stammpflanze übereinstimmend. | KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. Übersicht der Kreuzungen. K. 1—21 wurden 1912, K. 22—26 1913 und K. 27 1915 17 eingeleitet. 2 | Anzahl 2 3 Nummer der Eltern Y 1 F, Fy F, 5 Pu [HS m | aol | dH | 9 | 8108 8|938| 8 | os! 8 | E ? S$ | 8123 8 53) 3|93 2 | u (IAE EIAS RAS A. | | | 1 21 | 25 El jbj för b 22 | 56 Eee ee 3 2 57 ea a en MIC A er aa 4 35 93 88| 2| 80 — —, — | — 5 37 82 ToS is Gat) es eee ee Na 6 39 90 ie) E UC E n 7 43 7 22| 3| n5| — — —-| — 8 47 22 Da per 9 15 90 os au eile. Eo | 10 52 22 ec AS a eet ERE 11 142 164 26| 4| 182| —| — | — | — 12 144 26 so Rls RE dL 13 147 154 96; 4| 226| 17| 680 — | — 14 129 164 »4| 3] ı2| —| -|-| — 15 151 26 aries Seo ee we 16 131 |? CTI ale ALY |) Gaal BS) Iba 17 138 154 19| 6| 969| 17 | 579 — | — | 18 139 170 Wo) 6.) 449) oz 1100| — | v» 19 15 146 logis eo = fy | ss nes 20 160 129 92) 4] 136; —| —| — | — 21 162 | ae zoe lens | — | — | = | 22 | 165, F. 274 | 164, F. 269 | 57| 1| 58| 9| 499) — | — 23 | 165, F. 275 | 98, F. 71 71 5 | 249) 48, [9.190], — = 24 | 165, P.975 | 151, F. 135 | 76| 3| 158) 15| 550 2 | 51 Be 165 F273: vh-9- wees TY 67). 3| IAN Ie | 676| — | = 26 | 144, F.266 | 132, F. 126 | 79| 4| 188| 13] 5755 — | — Bol. F. P.PL135| 78 Fe, 7 | - B1] (See = | Summe [1,575 | 115 |4,953 | 206 | 8,322! 7 | 202 | Arkiv für botanik. Band 15. N:o 18. 2 18 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND lad. N:o 18. Kreuzungsresultate. Bei Erwähnung der Eltern wird im folgenden immer zuerst die Mutter und dann der Vater angeführt. Einfache und gefüllte Blüten. Die Blüten des Gartenmohns sind entweder einfach oder gefüllt; die Füllung kommt augenscheinlich durch Umwand- lung der Staubblätter zustande. Die einfachen Rassen sind nicht immer ganz einfach, sondern enthalten bisweilen einige petalodische Staubblätter; wie meine Versuche gezeigt haben, sind aber solche Pflanzen mit den ganz einfachen genetisch identisch, indem die vereinzelt auftretenden Spuren der Füllung auf somatischer Variation beruhen. Auch in bezug auf Ba- starde habe ich gefunden, dass zwischen Pflanzen mit ganz einfachen Blüten und solchen mit Spuren von Füllung keine genetische Differenz vorhanden ist, da nämlich Heterozygoten mit einigen Petaloiden sich in der Nachkommenschaft in ganz derselben Weise wie vollständig einfache Heterozygoten ver- halten. Demgemäss werden in den folgenden Übersichten Individuen mit wenigen Petaloiden als einfach klassifiziert. Mit E wird im folgenden die genetische Grundlage für einfache Blütenbildung bezeichnet. Br: Einfach < Einfach. F, und F, durchweg einfach. K. 2. Einfach x Einfach. PF, und F, durchweg einfach. K. 3. Einfach x Einfach. F,, F, und F, durchweg einfach. KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 19 K. 4. Gefüllt x Einfach. F, einfach bis etwas gefüllt. F, nach 2 etwas gefüllten ndividuen einfach bis mehr oder weniger stark gefüllt. Kx 5. Einfach X Gefüllt. F, einfach. F, spaltete in sehr wechselnden Verhältnissen, lie in folgender Weise gruppiert werden können: D ONT: einfach gefüllt Summe 22 24 3 27 90 58 7 65 92 23 2 25 93 21 1 22 94 40 3 43 166 29 1 30 242 43 5 48 o 249 er 80 | is 90 Summe 318 32 350 Verhältnis 15 1 Berechnet 328,1 21,9 2) NE. einfach gefüllt Summe 16 19 3 22 23 59 12 71 167 35 6 41 168 4 1 5 238 65 25 90 239 5 1 6 DEPT 3940 © DM 53 19 12 Summe 240 67 307 Verhältnis 3 : 1 Berechnet 230,25 16,75 Das Verhalten der F,-Generation deutet von mende- listischem Gesichtspunkte auf die Tätigkeit zweier Gene, Z, 20 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:o IS. und Z,, die einzeln wie vereint einfache Blüten hervorrufen ; bei »Fehlen» derselben sollte Füllung der Blüten entstehen. Diese beiden Gene kónnten im einfachen Elter vorhanden sein, das eine homo-, das andere heterozygotisch. Falls also die Eltern H, E, E,e, und e,e,e,e, bezeichnet werden, be- steht P, in gleichen Teilen aus den Kombinationen Z, e, E, e, und Z,e,e,e, die beide einfache Pflanzen darstellen; von diesen Kombinationen muss die erstere 15 einfach : I gefüllt und die letztere 3 einfach : gefüllt in F, ergeben. K. 6. Einfach X Etwas gefüllt. F, einfach. PF, verteilte sich in 2 Gruppen, indem 2 Nach- kommenschaften, Nr. 95 und 172, konstant einfach waren, während die 2 anderen in folgender Weise spalteten: Nr. einfach gefüllt Summe 169 50 9 59 170 41 : ve. ss ME Summe 91 18 109 Verhältnis 3 : 1 Berechnet 81,75 27,25 F, nach 14 Individuen aus den konstant einfachen F,- Beständen (9 aus Nr. 95 und 5 aus Nr. 172) war durchweg einfach. F, nach je einem einfachen Individuum aus den spal- tenden F',-Beständen Nr. 169 und 170 war konstant einfach, zeigte aber nach 6 einfachen Individuen aus denselben Be- ständen folgende Spaltung: Nr. einfach gefüllt Summe 169,3 41 3 44 169,6 25 6 31 170,1 62 10 72 170,2 34 9 43 170,4 30 12 42 T7 35 8 ^ > Summe 227 48 275 Verhältnis 3 1 Berechnet 206,25 68,75 KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 2l F, nach 2 stark gefüllten Individuen aus Nr. 170 war durchweg mehr oder weniger stark gefüllt. Das Verhalten dieser Kreuzung ist wahrscheinlich durch die Annahme zu erklären, dass der einfache Elter ZZ und der gefüllte Ze war (seine Blüten waren nur etwas gefüllt). Demgemäss müsste F, in gleichen Teilen aus den Kombina- tionen EE und Ze bestehen, von denen die erstere einfache Pflanzen ergeben muss, während die letztere solche Pflanzen ergeben kann und es auch meistens tut. F, nach EE wird selbstverständlich konstant einfach, nach Ze dagegen tritt in P, Spaltung in 3 einfach : 1 gefüllt ein. Wie 7, ausfallen soll, ist ohne Weiteres ersichtlich. Rae Gefüllt x Einfach. F, einfach bis gefüllt. F, nach mehr oder weniger stark gefüllten Individuen spaltete in folgender Weise: SUNT. einfach gefüllt Summe 173 39 8 47 174 30 8 38 NISSAN iuc cH IM 30 Summe 90 25 nó Verhältnis 3 1 Berechnet 86,25 28,75 Die Eltern waren wahrscheinlich ee und EF. K. S. Einfach x Einfach. 129 und F, durchweg einfach. K3:9: Einfach X Etwas gefüllt. F, einfach. F, nach 3 Individuen (Nr. 1, 2 und 19) war konstant einfach, spaltete aber nach einem vierten (Nr. 22 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o IS. 179) in 69 einfache und 6 mehr oder weniger stark gefüllte. F, nach 2 gefüllten Individuen verteilte sich in folgender Weise: Nr. gefüllt einfach Summe 179,2 16 5 21 179,3 3 2 5 Diese beiden Bestände sind wahrscheinlich als konstant gefüllt zu betrachten, indem die Füllung bei den einfachen Pflänzen durch somatische Variation infolge per kraf- tigen Bodens nicht ausgebildet wurde. Diese Kreuzung lässt sich in ähnlicher Weise wie K. 6 erläutern. K. 10. Gefüllt X Einfach. F, einfach. F, bestand aus 156 einfachen und 3 etwas gefüllten Individuen (59 e. und 1 g., 33 e., 64 e. und 2 g.). Die Füllung wurde also in dieser Kreuzung fast ganz unter- drückt. Eventuell handelt es sich um die Wirkung homo- merer Gene, die bei dem einfachen Elter vorhanden sein könnten. KR. 11. Gefüllt x Einfach. F, einfach bis mehr oder weniger stark gefüllt. F, war nach 3 einfachen Individuen konstant einfach und bestand nach einem stark gefüllten Individuum aus 22 gefüllten und 19 einfachen Pflanzen. K. 19; Gefüllt x Einfach. F, einfach bis etwas gefüllt. F, nach 2 einfachen Indi- viduen bestand im einen Falle aus 3 einfachen, im anderen aus 66 einfachen und 7 gefüllten Pflanzen. KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER, 23 K. 13. Gefüllt < Einfach. F, einfach. F, spaltete in folgender Weise: Nr. einfach gefüllt Summe 187 47 16 63 188 4l 7 48 245 40 8 48 346 LP APPONI: SK YRSA NR EL Summe 187 39 226 Verhältnis 3 : 1 Berechnet 169,5 56,5 In F, wurden 15 einfache und 2 gefüllte Individuen ver- folgt. Von den einfachen ergaben 3 konstant einfache Nach- kommen, während nach den übrigen folgende Spaltungen entstanden: Nr. einfach gefüllt _ Summe 187,2 43 10 53 187,4 42 9 51 188,1 29 2 31 188,2 7 1 8 245,1 13 2 15 245,6 39 7 46 245,7 33 1 34 246,1 36 8 44 246,3 21 7 28 246,4 42 20 62 246,5 41 11 52 246,6 45 6 5l Da die Füllung in Nr. 188,1 und Nr. 245,7 nicht stark war, sind die betreffenden gefüllten Individuen vielleicht zu den einfachen zu rechnen und die beiden Bestände demnach als konstant einfach zu betrachten. Die übrigen 10 Bestände ergeben zusammen 329 einfache und 81 gefüllte Individuen; die für das Verhältnis 3:1 berechneten Zahlen sind 307,5 und 102,5. 24 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 18. Die Nachkommen der beiden gefüllten Individuen waren durchweg gefüllt, wobei bemerkt werden soll, dass die Nach- kommen im einen Falle (nach einem stark gefüllten Indivi- duum) stark gefüllt, im anderen Falle (nach einem halb ge- füllten Individuum) schwach bis halb gefüllt waren. Es ist denkbar, dass die Eltern ee und EE waren. KE Einfach x Einfach. F, und F, durchweg einfach. K. 15. Einfach x Einfach. F, und F, durchweg einfach. K. 16. Einfach x Einfach. F,, F, F, und F, durchweg einfach. Kö TG Einfach X Einfach. F,, F, und F, durchweg einfach. K. 18. Einfach x Einfach. F,, F, und F, durchweg einfach. K. 19. Einfach X Gefüllt. F, einfach bis mehr oder weniger stark gefüllt. F, nach etwas gefüllten Individuen spaltete in folgender Weise: KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 25 Nr. gefüllt einfach Summe 209 14 9 23 210 49 17 66 211 5 3 8 250 3 2 5 251 Ed id. 1 lg Summe 72 32 104 Verhältnis 3 ] -1 o0 ho e Berechnet ' Da die gefüllten Pflanzen zum grossen Teil nur wenig gefüllt waren, umfassen sie wahrscheinlich sowohl Homo- wie Heterozygoten; diese Annahme stimmt mit dem Verhalten der F,-Pflanzen, die teilweise gefüllt waren, sehr gut überein. Die Füllung sollte demnach in dieser Kreuzung entgegen der Regel stark prävalent sein. Die Eltern waren wohl HE und ee. K. 20. Einfach x Einfach. F, und F, durchweg einfach. K. 21. Einfach X Gefüllt. F, einfach bis mehr oder weniger stark gefüllt. F, nach einem einfachen (Nr. 215) und nach 2 etwas gefüllten Indi- viduen (Nr. 217 und 218) spaltete in folgender Weise: Nr. einfach gefüllt Summe 215 7 4 11 217 23 7 30 218 OR Pet 7 5 Ney 18 Summe 38 18 56 Verhältnis 3 d 1 Berechnet 42 14 Es ist möglich, dass einige der gefüllten F,-Pflanzen heterozygotisch waren, da die F,-Pflanzen zum Teil Füllung zeigten; die Eltern waren wohl jedenfalls EE und ee. 26 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 18. K. 22. Einfach X Einfach. F,, F, und F, durchweg einfach. K. 23. Einfach x Einfach. F, einfach. F, war in 2 Fällen (Nr. 4 mit 49 und Nr. 5 mit 50 Individuen) konstant einfach, spaltete aber in 3 Fällen in folgender Weise: Nr. einfach gefüllt Summe 1 45 4 49 2 45 2 47 . 3 a 48 + a ee 54 Summe 138 12 150 Verhältnis 15 : Berechnet 140,6 9,4 F, nach 9 einfachen Individuen aus Nr. 4 und nach 10 einfachen aus Nr. 5 war konstant einfach. F, nach 14 einfachen Individuen aus Nr. 2 und nach 9 einfachen aus Nr. 3 war ebenfalls konstant einfach. F, nach einem einfachen Individuum aus Nr. 2 bestand aus 44 Pflanzen, die schwer zu gruppieren waren, von denen aber etwa die Hälfte mehr oder weniger stark gefüllte Blüten hatte; wahrscheinlich handelt es sich um einfache Mendel- spaltung. F, nach 3 einfachen Individuen aus Nr. 3 verteilte sich in fölgehdet Weise: ; l) Nr. einfach gefüllt Summe 3,2 38 3 41 Verhältnis 15 : l Berechnet 38,4 2,6 KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 27 2) Nr. einfach gefüllt Summe 3,8 45 10 55 3,9 41 21 62 Summe 86 31 117 Verhältnis 3 1 Berechnet 87,75 29,25 F, nach 2 gefiillten Individuen aus Nr. 3 war konstant gefüllt; die eine Nachkommenschaft (60 Individuen) enthielt allerdings eine einfache Pflanze, aber hierbei handelte es sich zweifellos um somatische Variation. Die eigenartigen Ergebnisse dieser Kreuzung können mendelistisch erklärt werden, falls man mit 2 Genen, E, und E,, für einfache Blütenbildung rechnet (vgl. S. 19) und ausser- dem annimmt, dass der eine Elter homozygotisch, der an- dere heterozygotisch war. Gesetzt z. B., dass die Eltern, die beide zu konstant einfachen Rassen gehörten, H, E, E,e, und e,e, E, E, waren, so wurden die Kombinationen der £F,-Ge- neration in gleichen Teilen E,e, E,E, und E,e, E,e,, die beide einfache Pflanzen ergeben sollen. In F, gibt die erste Kombination auf 4 Individuen 1 E,E,E,E, 2 Hie, H, E, 1 e, e, E, E, d. h. lauter einfache Pflanzen, die zweite dagegen auf 16 Individuen 1 E, E, E, E, 2 Bes BE. B. lee E.R. 2 E, E, E,e, 4 E,e, E,e, 9 eB, He, pp Here; 2^9 ek 0:0; We, ee, e; Von diesen 9 verschiedenen Kombinationen sind die ersten 8 einfach, während die neunte gefüllt ist; das gibt aus 16 Individuen 15 einfach : 1 gefüllt. F,-Pflanzen der ersten F,-Gruppe ergeben nur einfache Abkömmlinge; die Nachkommenschaften der F',-Pflanzen der zweiten F,-Gruppe dagegen sind teils konstant einfach, teils spaltend in 15 einfach: gefüllt und in 3 einfach : 1 gefüllt, teils auch konstant gefüllt. Mit dieser Auslegung stimmen die Tatsachen sehr gut überein. 28 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 38. K. 24. Einfach X Einfach. F,, F, F, und F, durchweg einfach. K. 35. Einfach X Einfach. F,, F, und F, durchweg einfach. K. 26. Halb gefüllt X Einfach. F,, F, und F, durchweg einfach, was eigentümlich ist, da der gefüllte Elter zu einer konstanten Rasse gehörte. K. 2%. Einfach X Einfach. F, und F, durchweg einfach. Zusammenfassung. Die Füllung zeigte in meinen Kulturen eine ziemlich wechselnde Vererbungsweise. Im allgemeinen dominierte oder prävalierte Einfachkeit über Füllung, gleichgültig ob der ein- fache Typus als Mutter oder Vater fungierte, nur ausnahms- weise war das Verhältnis umgekehrt (K. 19). In einer Kreuzung zwischen gefüllt und einfach wurde die Füllung nicht nur in F,, sondern auch in den folgenden Generationen vollständig unterdrückt (K. 26). Während meine meisten Kreuzungen durch die Annahme eines einzigen Gens für einfache Blütenbildung mehr oder weniger befriedigend auseinandergesetzt werden können, sprechen gewisse Kreuzungen sehr stark für das Vorhandensein von 2 derartigen Genen, die jedes für sich imstande sind, einfache Blüten hervorzurufen (K. 5 und K. 23, vielleicht auch K. 10). KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 29 Das Grundschema für das gegenseitige Verhalten der Merkmale einfach und gefüllt dürfte also das folgende sein: P: HE einfach X ee stark gefüllt F,:Ee einfach bis etwas gefüllt F,:3 einfach bis etwas gefüllt : 1 stark gefüllt. Mit diesem Schema stimmen die von DE VniEs erzielten Resultate (vgl. S. 3) sehr gut überein. Die Ausbildung der Füllung ist zweifellos von äusseren Umständen in hohem Grade abhängig; gleichwie es einerseits hàufig vorkommt, dass in konstant einfachen Rassen Blüten mit einigen Petaloiden vereinzelt auftreten, findet man oft, dass Individuen, die als genetisch gefüllt aufgefasst werden müssen, mehr oder weniger vereinfacht sind, bisweilen sogar ganz einfach sind. Es muss aber gleichzeitig hervorgehoben werden, dass ich eine einfache Rasse gezogen habe, deren Blüten ziemlich konstant einige Petaloiden besitzen, und fer- ner, dass es wenigstens 2 ganz verschiedene genetische Typen von ausgeprägter Füllung gibt, nämlich stark gefüllte und halb gefüllte, die beide von mir als konstante Rassen er- halten wurden. Es ist indessen nicht unwahrscheinlich, dass die halb gefüllten Rassen als genetisch einfach zu betrachten sind; als Stütze für eine solche Betrachtungsweise könnte u. a. das Verhalten der K. 26 herangezogen werden. Ganzrandige und gefranste Blüten. Der Gartenmohn hat entweder ganzrandige oder gefranste Blüten. Die gefransten Typen sind jedoch nicht immer wirk- lich gefranst mit feinen zierlichen Zipfeln am ganzen Rande der Blumenblätter, sondern oft nur gelappt, wobei die Zipfel teilweise relativ grob sind; solche gelappten Typen können ihrerseits ziemlich verschiedenartig sein. Die genaue Abgrenzung der ganzrandigen und der gefransten Individuen in spaltenden Beständen ist nicht immer leicht, da bisweilen . allerlei Übergänge vorkommen, welche die Extreme zu kon- tinuierlichen Reihen verbinden; ungleich schwieriger ist je- doch die Trennung der verschiedenen Fransungstypen in ge- mischten Beständen. Bei meinen Untersuchungen der Spal- tungen habe ich im allgemeinen die vollständig ganzrandigen als ganzrandig für sich gruppiert und alle übrigen als eine 30 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 18. Gruppe gerechnet, die demgemäss sowohl gefranste wie mehr oder weniger stark geschlitzte umfassen müsste. In den folgenden Übersichten wird mit S die genetische Grundlage für Fransung verschiedener Art und mit & ein, wie ich glaube, die Fransenbildung hemmendes Gen bezeichnet. Kc Ganzrandig X Gefranst. F, mehr oder weniger stark geschlitzt. F, war nach 3 Individuen verschieden stark gefranst und spaltete nach 2 Individuen in folgender Weise: _ Nr le ganzrandig Summe 231 16 3 19 234 15 7 22 Da die Nachkommen der Mutter in ganzrandig bis ge- franst spaltete und da diejenigen des Vaters konstant ge- franst waren, handelt es sich in dieser Kreuzung wahrschein- lich um die Verbindung Gg Ss x gg SS. F, wäre dann aus den Kombinationen Gg SS, Gg Ss, gg SS und gg Ss in gleichen. Teilen zusammengesetzt. Ke 2. Gefranst x Ganzrandig. F, ganzrandig bis etwas geschlitzt. F, nach 2 ganz- randigen (Nr. 14 und 15) und nach 3 sehr schwach ge- schlitzten Individuen (Nr. 87, 88 und 254) spaltete in fol- gender Weise: ganzrandig—sehr geschlitzt— nr schwach geschlitzt ^ gefranst Somme 14 22 6 28 15 16 12 28 87 22 12 34 88 18 16 34 254 wu (man a TE PN Ban 93 51 144 KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 31 Der Vater enthielt zweifellos @, da die Ganzrandigkeit prävalent war. Die Verbindung war wohl also gg SS x GG ss. K. 3. Gefranst X Ganzrandig. F, stark geschlitzt. F, spaltete in folgender Weise: gefranst— Nr. geschlitzt ganzrandig Summe 162 65 20 85 163 20 10 30 235 11 5 16 236 20 1 21 281 9 4 13 Summe 125 40 165 Verhältnis 3 ; 1 Berechnet 123,75 41,25 F, nach 2 ganzrandigen Individuen war konstant ganz- randig. Die Eltern waren augenscheinlich gg SS und gg ss. K. 4. Ganzrandig X Ganzrandig. F, und PF, durchweg 'ganzrandig. K. 5. Ganzrandig X Gefranst. F, geschlitzt bis gefranst. F, spaltete in folgender Weise: Nr. RD: ganzrandig Summe 16 16 6 22 22 28 4 27 23 55 16 71 96 55 10 65 92 19 6 25 32 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:o IS. Nr. ee ganzrandig Summe 93 16 6 22 94 30 5 43 166 25 5 30 167 3l 10 41 168 5 0 5 238 67 23 90 239 2 4 6 240 49 23 72 242 34 14 48 " 243 64 26 90 Summe 491 166 657 Verhältnis 3 1 Berechnet 492,75 164,25 Die Eltern waren zweifellos gg ss und gg SS. K. 6. Ganzrandig X Ganzrandig. F, ganzrandig bis geschlitzt. Weise: F, spaltete in folgender 1) Nach ganzrandigen Individuen: geschlitzt— Nr. ganzrandig gefranst Summe 169 24 35 59 uu s Us 17 50 Summe 57 52 109 2) Nach geschlitzten Individuen: Nr. ee ganzrandig Summe 95 42 17 59 7 492 28 T 35 Summe 70 24 94 Verhältnis 3 1 Berechnet 70,5 23,5 KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 33 F, nach 4 ganzrandigen Individuen aus der F,-Gruppe 1 (Nr. 169 und 170) war konstant ganzrandig. F, nach 2 ganzrandigen aus derselben Gruppe (Nr. 170) verteilte sich in folgender Weise: Nr. ganzrandig geschlitzt Summe 170,3 38 11 49 170,4 27 15 42 F, nach 4 geschlitzten Individuen aus der F,-Gruppe 1 (Nr. 169 und 170) zeigte folgende Spaltung: Nr. por am ganzrandig . Summe 169,3 18 26 44 169,5 44 18 62 170,7 37 6 43 170,8 0 2 2 F, nach 7 ganzrandigen Individuen aus der F,-Gruppe 2 (Nr. 95 und 172) war konstant ganzrandig. F, nach 5 gefransten bis geschlitzten Individuen aus der- selben Gruppe verteilte sich in folgender Weise: Nr. pies TM ganzrandig Summe 95,1 34 17 51 95,4 31 9 40 95,8 16 11 27 95,9 9 5 14 172,3 5 2 7 Summe 95 44 139 Verhältnis 3 : 1 Berechnet 104,25 34,75 F, nach einem geschlitzten Individuum aus F, Nr. 95 war durchweg geschlitzt und nach einem gefransten Indivi- duum aus F, Nr. 172 durchweg gefranst. Um diese Kreuzung mendelistisch zu erklären, nehme ich an, dass die Eltern ggss und Gg SS waren. Von diesen Genenformeln entspricht die erstere wahrscheinlich der Mutter, während der Vater mit der letzteren Formel bezeichnet wer- den muss. Nachkommen nach geselbsteten Blüten wurden Arkiv für botanik. Bd 15. N:o 18. 3 34 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 18. allerdings von keiner der beiden Elternpflanzen erhalten, so dass auf Grundlage solcher Nachkommenschaften gar kein Schluss gezogen werden kann; aber der Vater dieser Kreuzung wurde auch in K. 9 verwendet, wo sich ähnliche Spaltungs- verhältnisse zeigten. Es liegt deshalb nahe anzunehmen, dass Anlagen sowohl für Fransung wie für Unterdrückung derselben bei eben der betreffenden Pflanze vorhanden waren. Schematisch dargestellt würde die Genetik dieser Kreuzung laut der von mir vorgeschlagenen Hypothese die folgende sein: P:ggss ganzrandig X Gg SS ganzrandig 1: Gg Ss ganzrandig) . ; , | . ! in gleichen Teilen. gg Ss geschlitzt (1) Nach Gg Ss: 1 GG SS ganzrandig 2 GG Ss » 1 GG ss » 2 Gg SS geschlitzt bis ganzrandig 4 Gg Ss ganzrandig bis geschlitzt 2 Ggss l gg SS gefranst 2 gg Ss » bis geschlitzt l gg ss ganzrandig 2) Nach gg Ss: 1 gg SS gefranst 2 gg Ss » bis geschlitzt | 1 gg ss ganzrandig Wie F, aussehen soll, folgt ohne Weiteres aus obigem Schema. Mit diesem Schema lassen sich die Tatsachen sehr gut vereinigen. F, spaltete in ganzrandig bis geschlitzt, was mit den Formeln Gg Ss und gg Ss übereinstimmt. Die verfolgten ganzrandigen Individuen (Gruppe 1) ergaben Spaltung in wechselnden Verhältnissen, wie dies bei Annahme unvollstän- diger Dominanz der von @ bedingten Ganzrandigkeit erwartet werden kann; die verfolgten geschlitzten (Gruppe 2) ergaben Spaltung in etwa 3 gefranst bis geschlitzt : 1 ganzrandig, ganz in Übereinstimmung mit der Annahme. Nach ganzrandigen Pflanzen aus der F,-Gruppe 1 (nach Gg Ss) wurde teils Kon- stanz, teils Spaltung erhalten, nach geschlitzten aus derselben KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 35 3ruppe trat Spaltung in wechselnden Verhältnissen auf, alles mit dem Schema und seinen verschiedenen Genenformeln vereinbar. Ganzrandige Pflanzen aus der F,-Gruppe 2 (nach gq Ss) ergaben durchweg konstante Nachkommenschaften, die gefransten und geschlitzten aus derselben Gruppe ergaben teils Spaltung laut dem Verhältnis 3 gefranst bis geschlitzt : 1 ganzrandig, teils konstant gefranste oder geschlitzte Nach- kommenschaft, was alles mit den Forderungen des Schemas vorzüglich übereinstimmt. Bemerkenswert ist, dass die Fran- sung in den letzteren Fällen verschieden stark war. K. 4. Ganzrandig X Ganzrandig. F, geschlitzt. F, spaltete in folgender Weise: NE gefranst— geschlitzt ganzrandig Summe 173 36 1 47 174 94 14 T 288 2 20 ati Cile um Summe 80 35 115 Der eine Elter muss hypostatisch gefranst sein; wahr- scheinlich kam diese hypostatische Fransung bei der Mutter vor, da ihre Blüten, die gefüllt waren, gefranste Petaloiden hatte. Die Eltern waren wohl also GG SS und gg ss. K. 8. Gefranst x Gefranst. F, und F, durchweg gefranst. i. os Ganzrandig X Ganzrandig. F, ganzrandig bis etwas geschlitzt. F, nach 3 ganzran- digen Individuen spaltete in folgender Weise: 36 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o IS. Nr. ganzrandig = "ik dd Summe 1 52 9 61 2 0 4 179 MIC RN 75 Summe 102 38 140 F, nach einem geschlitzten Individuum bestand aus 43 gefransten bis geschlitzten und 28 ganzrandigen Pflanzen. F, nach einem ganzrandigen Individuum aus Nr. 179 enthielt 4 ganzrandige und 1 geschlitzte Pflanze; F, nach einem gefransten Individuum aus demselben F,-Bestande wa konstant gefranst. Zweifellos stellt diese Kreuzung eine ähnliche Kombina- tion wie K. 6 dar; die Eltern wären demgemäss gg ss und Gg $8. K. 10. Ganzrandig X Gefranst. F, mehr oder weniger stark geschlitzt. F, spaltete in folgender Weise: NE gefranst— geschlitzt ganzrandig Summe 180 38 29 us 181 24 9 si 289 749 17 66 Summe 111 48 159 Verhältnis 3 : 1 Berechnet 119,25 39,75 Die Eltern waren wahrscheinlich GG SS und gg SS. K. 11. Ganzrandig X Gefranst. F, stark geschlitzt. F, spaltete in folgender Weise: KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. gefranst— Nr. geschlitzt ganzrandig Summe 182 64 19 83 183 28 10 38 290 14 6 20 291 nb — 239 ss Summe 137 45 182 Verhältnis 3 Berechnet 136,5 45,5 Die Eltern waren offenbar ggss und gg SS. K. 12. Ganzrandig X Gefranst. F, stark geschlitzt. F, spaltete in folgender Weise: gefranst— Nr. geschlitzt ganzrandig Summe 184 3 0 3 185 58 PRR fll 73 Summe 61 15 76 Verhältnis 3 : 1 Berechnet 57 19 Die Eltern waren offenbar ggss und gg SS. K. 13. Ganzrandig X Ganzrandig. F,, F, und F, durchweg ganzrandig. K. 14. Ganzrandig X Gefranst. F, stark geschlitzt. PF, spaltete in folgender Weise: 37 38 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 18. Nr gefranst— geschlitzt ganzrandig Summe 189 34 17 3l 190 15 4 19 191 34 28 62 Summe 83 49 132 Verhältnis '3 : 1 Berechnet 99 33 Die Eltern waren wahrscheinlich GG SS und 9g S8. K. 15) Ganzrandig X Gefranst. F, stark geschlitzt. F, spaltete in folgender Weise: Nr gefranst— geschlitzt ganzrandig Summe 192 48 97 - 193 10 1 17 194 35 :. ^ =e i. Summe EET 41 ian Verhältnis 3 : 1 Berechnet 105 35 Die Eltern waren wahrscheinlich GG SS und gg SS. K. 16. Gefranst x Ganzrandig. F, geschlitzt bis ganzrandig. F, nach 2 etwas geschlitzten Individuen spaltete in folgender Weise: Nr. Dame, ganzrandig Summe 195 47 21 68 F 196 ,:0b5 . " A Summe 102 42 144 . Verhältnis 3 3 1 Berechnet 108 36 KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 39 F, nach einem ganzrandigen Individuum verteilte sich in 35 ganzrandige und 29 geschlitzte bis gefranste Pflanzen. F, nach 2 gefransten Individuen aus Nr. 195 und 196 war durchweg gefranst. F, nach 9 geschlitzten Individuen aus Nr. 195 und 196 zeigte folgende Spaltung: gefranst— P geschlitzt ganzrandig Summe 195,1 34 10 44 195,4 44 20 64 195,7 36 20 56 195,8 29 10 39 195,9 15 8 23 196,1 48 25 73 196,2 49 9 58 196,4 47 15 62 196,6 50 13 63 F, nach einem ganzrandigen Individuum aus Nr. 195 verteilte sich in 40 gefranste bis geschlitzte und 14 ganz- randige Pflanzen. F, nach 5 ganzrandigen Individuen aus Nr. 195 und 196 war durchweg ganzrandig. Einige F,-Nachkommenschaften waren konstant gefranst bzw. ganzrandig. Die Eltern waren vielleicht gg SS und Ggss; F, be- steht in solchem Falle aus den Kombinationen Gg Ss und gg Ss in gleichen Teilen. K. 17. Ganzrandig X Ganzrandig. I, F, und F, durchweg ganzrandig. K. 18. Gefranst x Ganzrandig. F, mehr oder weniger stark geschlitzt. F, spaltete in folgender Weise: 40 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 18. Nr gefranst— geschlitzt ganzrandig Summe 204 43 22 = 205 50 13 da 206 57 20 a 207 68 21 aa 248 62 15 - 249 51 14 71 F, nach 4 gefransten Individuen aus Nr. 206, 207 und 248 war durchweg gefranst. F, nach 13 geschlitzten Individuen aus Nr. 204, 205, 206, 207 und 248 zeigte folgende Spaltung: Nr. nci ganzrandig Summe 904,1 40 6 46 204,2 33 11 44 204,4 22 12 34 204,5 34 19 53 204,6 35 9 44 205,2 4l 8 49 205,3 30 T! 37 206,1 30 n 4l 206,4 21 17 38 206,5 14 17 31 207,4 20 9 29 248,4 33 13 46 248,6 32 15 47 F, nach 10 ganzrandigen Individuen aus Nr. 204, 205, 206, 207 und 248 war durchweg ganzrandig. Die Eltern waren vielleicht ggSS und Ggss (vgl. K. 16, wo dieselbe Vaterpflanze verwendet wurde). K. 19. Ganzrandig X Ganzrandig. F, und F, durchweg ganzrandig. KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 41 K. 20. Gefranst X Ganzrandig. F, stark geschlitzt. PF, spaltete in folgender Weise: Nr. rhon ganzrandig Summe 24 16 14 30 212 10 3 13 213 43 29 72 od 253 ARE 15 BT > às - 21 Summe 84 52 136 Verhältnis 3 Berechnet 102 34 Die Eltern waren wahrscheinlich gg SS und GG SS. K. 21. Ganzrandig X Ganzrandig. F, ganzrandig bis etwas geschlitzt. F, nach 2 ganzran- digen Individuen spaltete in folgender Weise: geschlitzt— Nr. ganzrandig gefranst Summe 217 28 2 30 218 11 4 15 F, nach einem geschlitzten Individuum bestand aus 9 gefransten bis geschlitzten und 2 ganzrandigen Pflanzen. Die Eltern waren vielleicht Gg Ss und gg ss; F, besteht dann in gleichen Teilen aus den Kombinationen Gg Ss, Gg ss, gg Ss und gg ss. K. 22. Gefranst x Gefranst. F,, F, und P, durchweg gefranst. 42 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 18. K..28. Gefranst x Gefranst. F, gefranst. F, gefranst bis geschlitzt. F, nach 17 gefransten Individuen (aus Nr. 2, 3, 4 und 5) durehweg gefranst. F, nach 13 gefransten und 7 sehr stark geschlitzten In- dividuen (aus Nr. 2, 3, 4 und 5) gefranst bis geschlitzt. F, nach 1 gefransten Individuum (aus Nr. 4) verteilte sich in 48 gefranste bis geschlitzte und 1 ganzrandige Pflanze. F, nach 5 sehr stark geschlitzten Individuen (aus Nr. 2, 3 und 5) zeigte folgende Spaltung: gefranst— Nr. geschlitzt ganzrandig Summe 2,7 42 2 44 3,4 66 3 69 5,3 40 2 42 5,7 34 1 35 OOO eo ee 47 Summe 227 10 237 Verhältnis 15 : 1 Berechnet 222,2 14,8 F, nach 4 geschlitzten Individuen (aus Nr. 2, 4 und 5) war mehr oder weniger stark geschlitzt. F, nach einem wenig geschlitzten Individuum (aus Nr. 3) verteilte sich in 37 gefranste bis geschlitzte und 23 ganz- randige Pflanzen (Gruppierung etwas unsicher). Es scheint, als ob in dieser Kreuzung verschiedene S- Gene vorhanden waren. K. 24. Gefranst x Ganzrandig. F, stark geschlitzt. F, spaltete in folgender Weise: KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 43 Nr gefranst— geschlitzt ganzrandig Summe 1 32 17 49 3 46 14 60 + 33 pue: MT Summe 111 47 158 Verhältnis 3 : 1 Berechnet 118,5 39,5 F, nach 5 gefransten Individuen war durchweg gefranst. F, nach 7 gefransten bis geschlitzten Individuen zeigte folgende Spaltung: Nr. een ganzrandig Summe 3,3 30 13 43 3,5 33 10 43 3,6 21 13 34 3,10 21 9 30 4,4 17 5 22 4,5 30 5 35 4,8 A: TR Sm. 36 Summe 179 64 243 Verháltnis 3 : l Berechnet 182,25 60,75 F, nach 3 ganzrandigen Individuen war durchweg ganz- randig. F, nach einem ganzrandigen Individuum aus Nr. 3,5 konstant ganzrandig, aber nach einem ganzrandigen Indivi- duum aus Nr. 4,4 in 15 gefranste bis geschlitzte und 11 ganz- randige Pflanzen spaltend. Die Eltern waren wahrscheinlich gg SS und GG SS; das Verhalten des einen F,-Bestandes ist sehr bemerkenswert. K. 25. Gefranst < Gefranst. F, gefranst. F, gefranst bis geschlitzt. F, nach 8 gefransten Individuen durchweg gefranst. 44 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND ld. N:o IS. F, nach 2 gefransten und 3 stark geschlitzten Indivi- duen war gefranst bis geschlitzt. F, nach 2 stark geschlitzten Individuen verteilte sich in folgender Weise: geíranst— Nr. hit ganzrandig Summe e 3,6 34 4 38 "NS umo DE fm 57 Summe 86 9 95 Verhältnis 15 : 1 Berechnet 89,1 5,9 Das Verhalten dieser Kreuzung deutet auf das Vorhan- densein verschiedener S-Gene (vgl. K. 23). K. 26. Ganzrandig X Gefranst. F, gefranst. F, spaltete in folgender Weise: Nr. gefranst ganzrandig Summe 1 46 14 60 > 34 13 47 3 32 7 39 E I LEUR ll 42 Summe 143 45 188 Verhältnis 3 ; 1 Berechnet 14] 47 F, nach einem gefransten Individuum war durchweg ge- franst. F, nach 8 gefransten Individuen zeigte folgende Spaltung: Nr. gefranst ganzrandig Summe 21 46 16 62 2,2 32 17 49 2,3 22 9 31 a4 39 10 49 4,1 39 4 43 KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 45 Nr. gefranst ganzrandig Summe 4,2 31 17 48 4,3 33 7 40 4,4 ee qoem 1 E 44 Summe 272 94 366 Verhältnis 3 1 Berechnet 274,5 91,5 F, nach 4 ganzrandigen Individuen war durchweg ganz- randig. Die Eltern waren offenbar ggss und gg SS. KR Ganzrandig X Ganzrandig. F, und F, durchweg ganzrandig. Zusammenfassung. Die angeführten Tatsachen sprechen meines Erachtens sehr stark dafür, dass es verschiedene genetische Typen von sowohl Ganzrandigkeit wie Fransung gibt. Die Ganzrandig- keit scheint entweder durch ein besonderes Gen, das die Fransung unterdrückt, oder durch »Fehlen» der genetischen Grundlage für Fransung bedingt zu sein; bezüglich der Fransung scheinen verschiedene Gene vorzukommen (K. 23 und K. 25, siehe auch K. 6), deren spezielle Wirkungsweise mir indessen nicht ganz klar ist. Da die Fransungsgene im ganzen mit S bezeichnet werden, und da für dasjenige Gen, das die Fransung unterdrückt, G verwendet wird, sind homozy- gotisch gefranste Typen gg SS, homozygotisch ganzrandige Typen GG SS, GG ss oder ggss zu benennen. Bei Heterozy- goten verhält sich G mehr oder weniger prävalent gegen S, weshalb derartige Formen entweder ganzrandig oder ge- schlitzt sind, während Heterozygoten ohne G gefranste oder geschlitzte Blüten haben. Die erwähnten Verhältnisse können durch das folgende Schema kurz und übersichtlich darge- stellt werden: 46 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND ld. N:o 18. P:GG@ss ganzrandig X gg SS gefranst. F,:GgSs ganzrandig bis geschlitzt. ( 1 GS SS ganzrandig konstant ganzrandig ] 2 GG Ss » » » 1 GGss » > » 2 Gg SS geschlitzt bis ganzran- |gefranst bis ganzrandig dig schlitzt 2 Ggss ganzrandig (konstant) ganzrandig 1 gg SS gefranst » gefranst 2 gg S8 » bis geschlitzt |3 gefranst bis geschlitzt : 1 F N Gg Ss ganzrandig bis ge- ganzrandig bis geschlitzt (— M 2 | 3 ganzrandig | h gg 8s ganzrandig | konstant ganzrandig Aus diesem Schema geht ohne Weiteres hervor, dass die Spaltungsverhältnisse nach GgSs- und GgSS-Formen sehr stark wechseln können, indem die in bezug auf @ hetero- zygotischen Individuen entweder ganzrandig oder geschlitzt sind, während die Spaltungen nach gg Ss-Formen gleichartiger ausfallen müssen, da die Heterozygoten hier gefranst oder geschlitzt sind; m. a. W. ein distinktes Zahlenverhältnis lässt sich nach gg Ss-Pflanzen leichter feststellen als nach Gg SS- und Gg Ss-Pflanzen, indem die relative Häufigkeit ganzran- diger Individuen nach Gg Ss- und Gg SS-Formen in höherem Grade wechseln kann, und zwar beträchtlich grösser sein kann, als nach gg Ss-Formen. Auf Grundlage dieser Aus- einandersetzung, zu der mich die Spaltungsverhältnisse ge- wisser Kreuzungen geführt haben, habe ich Schlüsse auf an- dere Kreuzungen gezogen und bin so allmählich zu einer einigermassen plausiblen Erklärung der diesbezüglichen Spal- tungen meines ganzen Materiales gekommen. Mit den obigen Auslegungen stehen die von DE VRIES erzielten Besultate (vgl. S. 3) in gutem Einklang, vielleicht auch diejenigen FRuwriRTH's (vgl. S. 4). Indessen ist es mög- lich, dass es beim Gartenmohn Rassen gibt, deren Blüten zwi- schen ganzrandig und geschlitzt konstant schwanken: nicht nur die Ergebnisse FRUWIRTH’s, sondern auch gewisse meiner eigenen Beobachtungen kónnten als Belege für eine solche Auffassung dienen. KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 47 In bezug auf die gefüllten Typen mag erwähnt werden, dass die Petaloiden bei Formen mit gefransten Blumenblättern gefranst, bei solchen mit ganzrandigen Blumenblättern ent- weder gefranst oder geschlitzt bis ganzrandig sind. Ich bin der Ansicht, dass die Fransung der Petaloiden bei ganzran- digen wie bei gefransten Typen auf dem Vorhandensein von S beruht, während blosse Schlitzung der Petaloiden auf das »Fehlen» von S deutet. Falls aber ganzrandige Typen mit gefransten Petaloiden S besitzen, muss auch @ vorkommen, da die Blumenblätter nicht gefranst sind; demnach sollte @ nur die Fransung der Blumenblätter unterdrücken. Die Farben der Blüten. Die vielen Blütenfarben des Gartenmohns beruhen teils auf verschiedenen Nuancen von rot und violett in der oberen Partie der Blumenblätter, dem Saume, teils auf der wech- selnden Grösse der violetten oder weissen unteren Partie der- selben, dem Herzflecken; die rote wie die violette Farbe wird von entsprechend gefärbtem Zellsaft bedingt. Es gibt viele genotypische Nuancen in der Farbe des Saumes, auch wenn diese nicht so zahlreich sind, wie man bei flüchtigem Anblick einer grossen Menge von Typen glauben könnte, denn das Grössenverhältnis zwischen Saum und Flecken spielt hierbei eine bedeutende Rolle. Der Flecken wechselt von mittel- gross, in welchem Falle er von der Basis bis zur Mitte der Blumenblàtter reicht, bis sehr gross, wobei er so ausgedehnt sein kann, dass er die Blumenblätter fast vollständig ausfüllt, so dass nur ein sehr schmaler, nur an den Flanken sichtbarer Saum besteht; zwischen diesen beiden Extremen finden sich mehrere Abstufungen. Je nachdem nun der Saum breit oder schmal ist, wird der Habitus bei ganz denselben Farben ver- schieden, nicht nur durch dieses Verhältnis an sich, sondern auch dadurch dass die Farben tatsächlich ein verschiedenes Aussehen haben. Wenn nämlich der Saum schmal ist, hat er eine andere Nuance, als wenn er breit ist, wozu noch kommt, dass der violette Flecken mit zunehmender Grösse dunkler wird. Diese wechselnde Grösse des Saumes bzw. des Fleckens erschwert den Vergleich der Farben in hohem Grade; besonders schwierig ist die Feststellung der Randfarbe bei 48 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o IS. gefransten Typen mit schmalem Saume, indem dieser bei sol- chen Typen sehr fragmentarisch ist. Typen mit sehr schma- lem Saume sind in der Tat so eigenartig, dass ihre Farbe mit der entsprechenden Farbe bei breit gesäumten nicht ohne Weiteres identifiziert werden kann: erst durch Kreu- zungen bekommt man Klarheit in diesen Dingen. Beispiels- weise erscheint eine derartige Blüte mit dunkel violettem Flecken und violettem Saum schwarzviolett, eine Blüte mit dunkel violettem Flecken und scharlachrotem Saume purpur- schwarz, und bei einer Blüte mit weissem Flecken und schar- lachrotem Saume gibt der letztere den Eindruck von vio- lettrot. Ich bin ferner zu der Ansicht gekommen, dass die blassgelben (nankingelben) Blüten als weiss mit sehr grossem Flecken und kaum sichtbarem Saume aufzufassen sind — auch weisse Blüten haben nämlich einen Herzflecken, der aller- dings kaum hervortritt, aber oft gespürt werden kann, in welchen Fällen er blassgelblich erscheint. Im Verzeichnis der Elternpflanzen meiner Kreuzungen ist das Grössenverhältnis zwischen Saum und Flecken bei den Eltern insofern angedeutet, als die dominierende Partie zuerst genannt wird, auch wird zwischen weiss und blassgelb unterschieden; in den folgenden Übersichten benutze ich aber des besseren Vergleichs wegen durchweg eine einheitliche Bezeichnung, indem ich bei zweifarbigen Typen zuerst die Farbe der oberen Partie und dann nach einem »unten» die Farbe der unteren Partie angebe, bei einfarbigen Typen nur diese, also nicht der Unterschied zwischen Saum und Flecken bei violetten Typen und auch nicht weiss und blassgelb ge- trennt anführe. Bei der Musterung der Blütenfarben auf dem Felde wur- den die Nuancen stets nach einem Farbenbuch bestimmt (vgl. S. 6), im folgenden habe ich es aber unterlassen, alle diese zahlreichen Farbenangaben einzusetzen, da die Kon- tinuität der Darstellung dadurch in hohem Grade gestört werden musste — vielleicht würde sich auch niemand die Mühe machen, bezüglich einer solehen Menge von Angaben im betreffenden Farbenbuch nachzusehen. Ich habe es vor- gezogen, für die Übersichten nur eine Auswahl von Hin- weisen zu machen und mich übrigens über die Nuancen sum- marisch zu äussern. KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 49 Die genetische Grundlage der violetten Nuancen wird im folgenden mit V und diejenige der roten mit R be- zeichnet. K. 1. Rot CC 31, unten weiss x Rot CC 26, unten violett. F, rot CC 26, unten violett. 7, spaltete in folgender Weise: Nr. N er line Summe 160 8 1 9 161 8 0 8 231 14 5 19 232 70 20 90 234 17 5 22 Summe 117 3l 148 Verhältnis 3 2 1 Berechnet 111 37 Die Eltern waren vvRR und VV RR. K. 2. Rot CC 31, unten weiss x Hell violett CC 0546. F, spaltete in 24 violettrot CC 576—581, unten violett 25 hellrot CC 591—596, » weiss. Diese Verteilung zeigt, dass die Eltern die Formeln vv RR und Vvrr hatten (vgl. P. 56, S. 9); die Spaltung stellt offen- bar ein sehr schönes 1:1-Verhältnis dar. Die erstere Gruppe ist Vv Rr, die letztere vv Rr. F, nach 3 violettroten, unten violetten Individuen zeigte tolgende Spaltung: Arkiv för botanik. Band 15. N:o 18. + 50 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 18. = Be gr mi wee Summe 14 23 3 2 28 15 23 2 3 28 88 27 4 3 34 Summe 73 9 8 90 Verhältnis 12 2 3 1 Berechnet 67,5 16,9 5,6 F, nach 2 hellroten, unten weissen Individuen verteilte sich in folgender Weise: rot—rosa Nr. unión Seid) weiss Summe 87 30 4 34 ^ 254 13 7 20 Summe 43 11 54 Verhältnis 3 1 Berechnet 40,5 i 13,5 K. 3. Rot CC 26. unten violett x Rot CC 26 (576), unten weiss F, rot CC 26, unten violett. F, spaltete in folgende Weise: rot CC 26 rot CC 96 Nr. unten violett unten weiss Summe 162 66 19 85 163 25 5 30 235 15 1 16 236 19 2 21 ET 11 2 13 Summe 136 29 165 Verhältnis 3 1 Berechnet 123,75 41,25 F, nach 2 roten, unten violetten Individuen zeigte fol gende Spaltung: KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 51 + rot rot Nr. unten violett unten weiss Summe 162,1 35 14 49 BER C su eodd 11 pe. Summe 77 25 102 Verhältnis 3 : 1 Berechnet 76,5 25,5 Die Eltern waren VV ER und vv RR. KS 4. Abgeschwächt rot CC 581 (6), unten weiss X Hell violett CC 0546. F, dunkel violett CC 551. F, spaltete in folgender Weise: dunkel—hell stark—schwach Nr. dunkel hell violettrot—rot weiss rosa Summe violett F : unten violett unten weiss 164 13 3 3 1 20 165 34 12 9 5 60 Summe 47 15 12 6 80 Verhältnis 9 : 3 : 3 1 Berechnet 45 15 15 5 Diese Kreuzung fällt durch das anscheinend rezessive Verhalten der roten Farbe auf. Wahrscheinlich handelt es sich aber nicht um das Vorhandensein eines besonderen Hemmungsgens bei dem Vater, sondern die Rezessivität von Rot beruht eher auf dem grossen Herzflecken und der relativ hellen Farbe der Mutter. Die rote Farbe des Saumes ist meiner Meinung nach in diesem Falle nur im homozygotischen Zustande einigermassen stark hervortretend, während sie bei den Heterozygoten entweder gar nicht erscheint oder auch undeutlich ist, so dass sie bei solchen Individuen, wenn V vorkommt, die violette Farbe nur dunkler macht, und wenn V »fehlt», eventuell als eine schwache Rosanuance erscheint (es ist nämlich möglich, dass die Gruppe der rosafarbigen nicht nur RR-, sondern auch Rr-Pflanzen enthält). Ich nehme folglich an, dass die Eltern vy RR und VV rr waren; die vier F,-Gruppen sollten dann der Reihe nach prinzipiell ‚die folgende Zusammensetzung haben: 52 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o IS. 2 VV Er 4 Vo Rr 1 VV RR l vvrr 1 vo RR. 1 VVrr 2 VvRR 2 ov Rr 2 Vvrr K. 5. Weiss x Violett CC 561. F, spaltete in folgender Weise: 26 dunkel violett CC 551 37 hell » CC 546 14 hellrot CC 586 bis schwach rosa, unten weiss 31 weiss. Diese Verteilung entspricht wahrscheinlich dem Verhält- nis 1:1:1:1; die berechnete Individuenzahl für jede Gruppe würe dann 27. Wie in K. 4 hat man hier mit scheinbarer Rezessivität von rot zu tun, die mit grossem Herzflecken und: abgeschwücht roter Farbe zusammenhängt, was durch die Untersuchung sowohl der durch Selbstbefruchtung ge- wonnenen Nachkommen der als Mutter verwendeten Pflanze (vgl. P. 37, S. 8) wie der nach verschiedenen Typen erzielten F,-Generation (vgl. unten) | klargelegt wurde. Ausserdem muss nicht nur die Mutter, sondern auch der Vater hetero- zygotisch sein, die erstere vv Rr, der letztere Vvrr. Die F,- Gruppen sind der Reihe nach Vv Rr, Vvrr, vy Rr und vv Rr + vvrr. F, nach 3 dunkel violetten Individuen zeigte folgende Spaltung: dunkel— dunkel—hell hellrot— Nr. hell violettrot—rot weiss schwach rosa Summe violett unten violett unten weiss f 22 12 12 0 3 27 90 46 10 5 i 65 92 9 9 2 5 2b Summe 67 31 7 12 117 19 Verhältnis 9 ; 3 : 4 Berechnet 65,8 21,9 29,3 KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 53 F, nach 6 hell violetten Individuen zeigte folgende Spaltung: “ Nr. violett weiss Summe 166 22 8 30 167 38 3 41 239 6 0 6 ? 240 56 16 72 242 36 12 48 |. 243 u 20 90 Summe 228 59 287 Verhältnis 3 : 1 Berechnet 215,25 71,75 F, nach einem schwach rosafarbigen, unten weissen (Nr. 168) und 3 ganz weissen Individuen verteilte sich in folgen- der Weise: Nr. hellrot—schwach rosa} tele Svithine unten weiss 16 18 4 22 94 34 9 43 168 3 e 2 5 238 58 32 90 Summe 113 47 160 Verhältnis 3 : 1 Berechnet 120 40 F, nach 2 weissen Individuen war konstant weiss. K. 6. Weiss x Dunkel violett CC 556. F, violett. P, spaltete in folgender Weise: Nr. violett weiss Summe 95 44 15 59 169 45 14 59 170 38 12 50 E adi 29 6 35 Summe 156 p 203 Verhältnis 3 : 1 Berechnet 152,25 50,75 54 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 18. F, nach 5 violetten Individuen war konstant violett. F, nach 17 violetten Individuen zeigte folgende Spaltung: Nr. violett weiss Summe 95,3 7 2 9 95,5 26 5 31 1 95,8 16 11 27 95,9 11 3 14 95,10 25 6 31 169,5 50 12 62 169,6 26 5 31 170,2 30 13 43 170,3 36 13 49 170,4 30 12 . 42 170,6 17 3 20 170,7 29 14 43 170,8 1 1 2 172,1 4 3 7 172,2 18 7 25 172,3 6 1 7 , 172,5 idee Ri i, 1 Summe 335 e 1 447 Verhältnis 3 3 1 Berechnet 335,25 111,75 F, nach 2 weissen Individuen war konstant weiss. Die violette Farbe wechselte in dieser Kreuzung von dunkel bis hell: schon in F, CC 556—0546, in P, CC 551— 528A. In F, waren gewisse Nuancen einheitlich: dunkel CC 556, hell CC 541, sehr hell CC 0546 und 528 A. Wahr- scheinlich war der Vater heterozygotisch innerhalb der vio- letten Farbe. Die Eltern waren vvrr und VV rr. HW. Weiss x Rot CC 576 (1), unten weiss. F, hellrot CC 596, unten weiss. F, spaltete in folgen- der Weise: KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 55 rot CC 26 (576) ziemlich hellrot Nr. rn & 3 pk ae jn weiss Summe unten weiss 173 . 11 23 13 47 174 13 18 7 38 288 9 12 9 30 4 Summe 33 53 29 115 Verhältnis 1 : 2 : 1 Berechnet 28,75 57,50 28,75 Die Eltern waren vvrr und vv RR. K. 8. Violettrot CC 576, unten violett x Rot CC 31, unten weiss. F, spaltete in folgender Weise: 15 rot CC 26, unten violett 14 violettrot CC 576, unten violett 12 rot CC 31, unten weiss 14 hellrot CC 591, unten weiss. Die Verteilung entspricht offenbar dem Verhältnis 1:1:1:1; die berechnete Individuenzahl für jede Gruppe ist 13,75. Die Eltern sind Vv Rr (vgl. P. 47, S. 8) und vv RR; die F,-Grup- pen der Reihe nach Vv RR, Vo Rr, vv RR und vv Er. F, nach 2 roten, unten violetten Individuen zeigte fol- gende Spaltung: Nx rot rot unten violett unten weiss = 175 19 1 20 N 176 82 18 100 Summe 101 19 120 Verhältnis 3 > 1 Berechnet 90 30 F, nach 2 violettroten, unten violetten Individuen ver- teilte sich in folgender Weise: 56 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 18. Nr rot—violett rot—hellrot unten violett unten weiss weiss Summe 177 24 7 2 33 , 178 j 30 13 3 46 Summe 54 20 5 79 Verhältnis 12 : 3 1 Berechnet 59,3 14,8 4,9 F, nach einem roten, unten weissen Individuum war konstant rot, unten weiss. F, nach einem hellroten, unten weissen Individuum spal- tete in 10 rote bis hellrote, unten weisse und 4 ganz weisse Pflanzen; Verhältnis 3:1; berechnete Zahlen 10,5 und 3,5. K. 9. Hell violett CC 0546 x Dunkel violett CC 556. F,, F, und F, durchweg violett in verschiedenen Nuancen. Beide Eltern waren VV rr. K. 10. Abgeschwächt rot CC 581 (6), unten weiss X Rot CC 31, unten weiss. F, rot CC 31, unten weiss. F, rot in verschiedenen Nuancen CC 31—581 (6), unten weiss. Beide Eltern waren vv ER. K. 11. Weiss (blassgelb) x Rot CC 31, unten weiss. F, hellrot CC 586—591, unten weiss. F, spaltete in fol- gender Weise: KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 57 Nr. en weiss Summe 182 63 20 83 183 29 9 38 290 16 4 20 ; 291 CC Ya. 41 Summe 136 46 182 Verhältnis 3 1 Berechnet 136,5 45,5 Die Eltern waren vvrr und vv RR. K. 12. Weiss (blassgelb) x Rot CC 26, unten violett. F, rot CC 1, unten violett. F, spaltete in folgender Weise: Nr rot— violett rot—hellrot a Stine ; unten violett unten weiss 184 3 0 0 3 3 185 61 9 3 73 Summe 64 9 3 76 Verhältnis 12 : 3 : 1 Berechnet 57,0 14,25 4,75 Die Eltern waren vvrr und VV RR. K. 13. Rot CC 31, unten violett x Weiss. F, violettrot CC 581, unten violett. F, spaltete in fol- gender Weise: Nr. rot—violett I weiss Summe unten violett unten weiss 187 49 10 4 63 188 44 1 48 245 39 8 1 48 3 246 53 12 2 67 Summe 185 33 8 226 Verhältnis 12 : 3 : 1 Berechnet 169,5 42,4 14,1 58 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:o IS. Die Eltern waren VV RR und vvrr. F, nach 4 roten, unten violetten Individuen (VV Rr) spaltete in rot bis violett, sámtlich unten violett. F, nach einem roten, unten violetten Individuum (Vv.RR) verteilte sich in 31 rote, unten violette und 15 rote, unten weisse Pflanzen; Verhältnis 3: 1; berechnete Zahlen 34,5 und 11,5. F, nach 5 violettroten, unten violetten Individuen (Vv Rr) zeigte folgende Spaltung: N ken violett unten DRIN NNUS Summe 187,2 42 3 8 53 188,1 26 | 3 2 31 246,1 32 11 1 44 246,2 43 8 0 51 246,4 54 5 Ki 3 62 Summe 197 30 14 241 Verhältnis 12 5 3 : 1 Berechnet 180,7 45,2 15,1 F, nach 2 violetten Individuen (VV rr) war konstant violett. F, nach 3 violetten Individuen (Vvrr) verteilte sich in folgender Weise: Nr. violett weiss Summe 187,3 38 17 55 245,5 44 7 51 246,5 36°. gle 52 Summe 118 40 158 Verhältnis 3 : 1 Berechnet 118,5 39,5 F, nach 2 hellroten bis rosafarbigen, unten weissen In- dividuen (vv Er) zeigte folgende Spaltung: Nr. E Un oi weiss Summe 245,7 24 10 34 : 240,6 38 13 51 Summe 62 23 85 Verhältnis 3 : 1 Berechnet 63,75 21,25 KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 59 K. M. Rosa CC 3 B, unten weiss x Rot CC 31, unten weiss. F, rot CC 36 (etwas heller als der Vater), unten weiss. F, spaltete in rot CC 31 bis rosa CC 3 B, sämtlich unten weiss. Beide Eltern waren vv RR. K. 15. Weiss x Rot CC 26, unten violett. F, violettrot CC 576, unten violett. J, spaltete in fol- gender Weise: uc oie gaten pra [Tee eg, Soma 192 60 10 5 75 193 16 0 17 194 41 1 48 Summe 117 17 6 140 Verhältnis 12 : 1 Berechnet 105,0 26,25 8,75 Die Eltern waren vvrr und VV RR. K. 16. Weiss X Hell violett CC 0546. F, hell violett CC 0546. F, spaltete in folgender Weise: hell violett sehr schwach rosa Nr. CC 0546 WO unten weiss Summe 195 59 8 1 68 196 57 19 0 76 A 197 52 9 3 64 Summe 168 36 4 208 40 Verhältnis 3 1 Berechnet 156 52 60 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 18. F, nach 4 hell violetten Individuen war konstant hell violett. F, nach 12 hell violetten Individuen zeigte folgende Spaltung: Nr. hell violett CC 0546 weiss Summe 195,2 8 1 9 195,3 45 9 54 195,4 51 13 64 195,5 21 8 29 195,8 26 6 32 195,9 20 3 23 195,10 27 10 37 196,1 56 17 73 196,3 10 5 15 196,4 47 15 62 196,5 13 5 18 196,6 BIT E 63 Summe 373 106 479 Verhältnis 3 : 1 Berechnet 359,25 119,75 F, nach einem weissen Individuum war konstant weiss. Rosafarbige Individuen traten in F, nicht auf; das Vor- kommen der sehr schwachen (kaum sichtbaren) Rosafarbe in F, beruht demgemäss wahrscheinlich auf somatischer Variation. Die F,-Bestände verhielten sich regelrecht. Die Eltern waren vvrr und VV rr. K. 1. Violettrot CC 581, unten violett x Weiss. F, spaltete in folgender Weise: 4 violettrot CC 576, unten violett 7 violett CC 551 3 hellrot CC 586 bis rosa CC 596, unten weiss 5 weiss KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 61 Diese Verteilung entspricht dem Verhältnis 1:1:1:1; die berechnete Individuenzahl ist fär jede Gruppe 4,75. Die Eltern sind Vv Rr (vgl. P. 138, S. 12) und vvrr; die F,- Gruppen der Reihe nach Vv Er, Vvrr, vv Rr und vvrr. F, nach 2 violettroten, unten violetten Individuen zeigte folgende Spaltung: I Neues videt "unten weiss | YO? Summe 199 ll 2 1 14 202 54 11 0 65 Summe Ar 13 u; EE Verhältnis 12 : 3 1 Berechnet 59,3 14,8 4,9 F, nach einem violetten Individuum (Nr. 198) spaltete in 48 violette und 9 weisse Pflanzen; Verhältnis 3:1; be- rechnete Zahlen 42,75 und 14,25. F, nach einem rosafarbigen, unten weissen Individuum (Nr. 200) spaltete in 36 rote bis rosafarbige und 20 weisse Pflanzen; Verhältnis 3:1; berechnete Zahlen 42 und 14. F, nach 2 weissen Individuen ergab im einen Falle durch- weg weisse Pflanzen, im anderen 44 weisse und 5 sehr schwach rosafarbige, unten weisse Pflanzen. Die abweichende (kaum sichtbare) Farbe der letzteren Individuen beruhte wahrschein- lich auf somatischer Variation (vgl. K. 16). F, nach 3 violetten Individuen aus Nr. 202 war konstant violett. F, nach 2 violettroten, unten violetten Individuen aus Nr. 202 spaltete in folgender Weise: Nr: rot— violett rot—rosa i Summo unten violett unten weiss 202,4 30 6 1 37 202,6 39 8 1 48 Summe 69 14 2 85 Verhältnis 12 : 1 Berechnet 63,8 15,9 5,3 F, nach einem schwach rosafarbigen, unten weissen In- dividuum aus Nr. 202 spaltete in 32 ziemlich hell rote CC 36 62 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 18. bis schwach rosafarbige, unten weisse und 16 ganz weisse Pflanzen; Verhältnis 3:1; berechnete Zahlen 36 und 12. F, nach einem violetten Individuum CC 541 aus Nr. 198 war konstant violett, spaltete indessen sehr deutlich be- züglich der Nuancen, indem 45 Pflanzen hell CC 541 und 12 sehr hell CC 528 A waren; Verhältnis 3: 1; berechnete Zahlen 42,75 und 14,25. F, nach 2 violetten Individuen aus Nr. 198 spaltete in folgender Weise: Nr. violett weiss Summe 198,3 CC 541 27 CC 541—528A 6 33 ‚etwa 3:1 198,6 OC 528A 43 CC 528A 15 58 Summe 70 21 91 Verhältnis 3 Berechnet 68,25 22,75 F, nach einem weissen Individuum aus Nr. 198 war konstant weiss. F, nach 4 roten, unten weissen Individuen aus Nr. 200 war konstant rot, unten weiss, in einem Falle CC 31, in einem anderen CC 36 und in den zwei übrigen Fällen CC 41. F, nach 3 hellroten bis rosafarbigen, unten weissen In- dividuen aus Nr. 200 verteilte sich in folgender Weise: rot—rosa Nr. HI B UAE weiss Summe 200,1 3 + 7 200,6 25 4 29 ' 200,7 ee: 36 Summe 55 17 172 Verhältnis 3 1 Berechnet 54 18 K. 18. Rot CC 26, unten violett X Hell violett CC 0546. F, violettrot CC 576, unten violett. F, spaltete in fol- gender Weise: KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. Nr. Summe Verhältnis Berechnet rot—violettrot unten violett violett Sumrne 49 16 65 54 g 63 58 19 71 79 10 39 55 22 77 54 i 17 d 71 349 93 442 3 1 331,5 110,5 63 F, nach 7 roten, unten violetten Individuen war kon- stant rot, unten violett, in gewissen Fällen CC 26, in ande- ren CC 36 nach entsprechend gefärbten Mutterpflanzen, in einem Falle CC 26—36 nach einer Mutterpflanze von der Nuance CC 96. F, nach 10 roten CC 1 bis violettroten CC 576—591, unten violetten Individuen zeigte folgende Spaltung: rot—violettrot Nr. nim IE violett Summe 204,2 42 2 44 204,7 22 3 25 205,1 17 6 23 205,2 34 15 49 205,3 30 7 37 206,1 30 11 41 206,2 29 8 37 206,4 33 5 38 207,3 34 8 42 248,5 32 12 44 Summe 303 77 380 Verhältnis 3 1 Berechnet 285 95 Nach den dunkler gefärbten Mutterpflanzen CC 1—576 hatten die Nachkommen entweder nur dunkle Nuancen oder sie waren von dunkel bis hell nuanciert, nach den heller ge- färbten Mutterpflanzen CC 586—591 dagegen hatten die Nach- kommen durchweg helle Nuancen. F, nach 10 violetten Individuen war konstant violett, 64 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 18. in gewissen Fällen durchweg CC 541, CC 546, CC 0546 oder etwa CC 592 (rötlich hell violett) nach entsprechend ge- färbten Mutterpflanzen, in anderen variabel bezüglich der Nuancen, wobei die Mutterpflanzen die Nuancen der dunkleren Spaltungsprodukte hatten. Die Eltern waren VV ER und VV rr. K. 19. Hell violett CC 0546 x Weiss (blassgelb). F, dunkel violett CC 551—556. F, spaltete in folgender Weise: dunkel—hell Nr. violett weiss Summe 209 18 5 23 210 46 20 66 211 6 2 8 250 4 1 5 251 2 0 Summe 76 28 104 Verhältnis 3 : 1 Berechnet 78 26 Die Eltern waren VV rr und vvrr. K. 20. Rot CC 26, unten violett x Rosa CC 3B, unten weiss. F, rot CC 31, unten violett. P, spaltete in folgender Weise: rot—violettrot rot—rosa ar unten violett unten weiss Same 24 26 4 30 212 10 3 13 213 51 21 72 253 IS. 3 21 Summe 105 31 136 Verhältnis 3 2 1 Berechnet 102 34 Die Eltern waren VV RR und v» RR. KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 65 K. 21. Rot CC 31, unten weiss X Dunkel violett CC 551. F, violettrot CC 577, unten violett. F, spaltete in fol- gender Weise: 2 a on EN Um weiss Summe 215 10 1 0 11 217 27 2 1 30 218 12 2 1 15 Summe 49 5 2 56 Verhältnis 12 : 3 1 Berechnet 42,0 10,5 35 D Die Eltern waren vv RR und VV rr. EK. 99. Weiss x Rot CC 31, unten weiss. F, hellrot CC 16, unten weiss. F, spaltete in 50 rote bis rosafarbige, unten weisse und 8 ganz weisse Pflanzen; Verhältnis 3:1; berechnete Zahlen 43,5 und 14,5. F, nach einem roten, unten weissen Individuum war konstant rot CC 36. F, nach 6 ziemlich hell roten CC 11 bis rosafarbigen CC 21 Individuen zeigte folgende Spaltung: Nr ei Roe ci weiss Summe 4,1 45 8 53 4,2 öl 8 59 4,3 46 9 55 4,4 40 14 54 4.9 44 15 59 EEUU m 54 Summe 269 65 334 Verhältnis 3 Berechnet 250,5 83,5 F, nach 2 weissen Individuen war konstant weiss. Die Eltern waren vvrr und vv RR. Arkiv für botanik. Bd 15. N:o 18. 5 66 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 16. N:o IS. K. 33. Weiss x Rot CC 1 (26), unten violett. F, violettrot CC 576, unten violett. gender Weise: Nr rot— violett unten violett 1 35 2 35 3 41 4 42 c n MM Dem Summe 188 Verhältnis 12 Berechnet 186 "7 s é Tot—=rosa unten weiss F, spaltete in fol- weiss Summe 9 5 49 ü 3 47 10 3 54 6 1 49 107 5 50 42 19 249 3 1 46,7 15,6 Die Eltern waren vvrr und VV RR. F, nach einem roten CC 6, unten violetten Individuum (VV RR) war konstant rot, unten violett. F, nach 10 roten CC 1, violettroten CC 576—596 bis dunkelvioletten CC 556, durchweg unten violetten Individuen (VV Rr) spaltete in etwa 3 rot bis rotviolett, unten violett: 1 violett. F, nach 5 roten CC 26—6, unten violetten Individuen (Ve RR) zeigte folgende Spaltung: Nr. Mio olelt DIN Summe 3,1 48 12 60 3,6 25 7 32 5,3 34 8 42 5,7 27 8 . 95 1: 05,12 32 — 112 EN Summe 166 47 213 Verhältnis 3 1 Berechnet 159,75 53,25 F, nach 17 violettroten CC 576—586 bis dunkel violetten CC 551, durchweg unten violetten Individuen ( 2 olgende Spaltung: Vv Rr) zeigte KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 67 Nun dif or. vilt "Guten, miei "i sues 2,4 38 9 2 49 ‚7 5 4 4 44 2,9 27 7 1 35 2,13 27 4 0 31 2,14 41 ) 3 49 2,15 35 11 1 47 2,16 28 10 2 40 3,2 31 6 4 41 3,7 39 4 2 45 3,8 2 8 5 55 3,10 42 7 3 52 3,11 46 5. 2 53 4,5 45 12 2 59 4.6 40 7 2 49 5,1 28 7 3 38 5,5 16 3 0 19 ESO "Pt EMO VR ER 31 Summe 583 116 38 737 Verhältnis 12 : 3 : 1 Berechnet 592,7 138,2 46.1 F, nach 4 violetten Individuen (VV rr) war konstant violett. F, nach 4 violetten Individuen (Vvrr) zeigte folgende Spaltung: Nr. violett weiss Summe 2,10 35 9 44 4,2 48 7 55 4,4 41 13 54 sing: En 25 8 uie de Summe 149 37 186 Verhältnis 3 1 Berechnet 139,5 46,5 F, nach 4 hellroten bis schwach rosafarbigen, unten weissen Individuen (vv Rr) zeigte folgende Spaltung: 68 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 18. rot—rosa Nr. äntentksötss weiss Summe 2,11 32 12 44 3,14 34 6 40 4,7 42 7 49 DEI M 35 13 48 Summe 143 38 181 Verhältnis 3 3 1 Berechnet 135,75 45,25 F, nach 3 weissen Individuen (vvrr) war konstant weiss. K. 24. Weiss X Weiss. F,, F, und F, durchweg weiss. Beide Eltern waren vvrr. K. 25. Weiss X Dunkel violett CC 551. F, violett. F, spaltete in folgender Weise: Nr. violett weiss Summe 2 40 18 58 3 13 3 16 m Er, ae ET 40 Summe 80 34 114 Verhältnis 3 1 Berechnet 85,5 28,5 F, nach 3 violetten Individuen war konstant violett. F, nach 8 violetten Individuen zeigte folgende Spaltung: Nr. violett weiss Summe 3,4 31 5 36 3,5 33 + 37 3,7 45 12 57 3,8 45 10 55 4,2 36 18 94 KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 69 Nr. violett weiss Summe 4,3 49 16 65 4,4 44 9 53 4.7 45 6 08 Bü n5 Summe 328 80 408 Verhältnis 3 : l Berechnet 306 102 F, nach 4 weissen Individuen war konstant weiss. Die violette Farbe war in F, CC 541, in F, CC 556— 0546; in P, hatten gewisse Bestände eine konstante Nuance: CC 556, CC 541, CC 0546. Die Eltern waren vvrr und VV rr. N. 26. Weiss (blassgelb) x Weiss. F,, F, und F, durchweg weiss. F, war deutlich weiss mit grossem blassgelbem Herz- flecken; PF, spaltete in weiss mit mittelgrossem blassgelblichen Herzflecken bis blassgelb mit schmalem weissem, in gewissen Fällen nur an den Flanken sichtbarem Saume; in F, fanden sich bezüglich der genannten Merkmale sowohl konstante wie spaltende Bestände. Beide Eltern waren vv rr. Weiss x Rot CC 576 (1), unten weiss. P, schwach rosa, unten weiss. F, spaltete in folgender Weise: rot— schwach rosa Nr. are weiss Summe 1 24 16 40 2 20 10° 30 Jet u al 00 es een Summe 57 29 86 Verhältnis 3 : 1 Berechnet 64.5 2155 70 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 18. Die schwache Farbe der F,-Pflanzen beruht auf dem schmalen, weniger distinkt gefärbten Saume des Vaters; wahrscheinlich hängt auch das Übergewicht an weissen Fy, Pflanzen davon ab, indem einige derselben als Heterozygoten mit ungefürbtem Saume aufgefasst werden kónnen. Die Eltern waren vvrr und vv RR. Zusammenfassung. Die von mir beobachteten Nuancen von violett und rot waren sehr zahlreich, und ihre genaue Bestimmung mit dem Farbenbuch war oft schwierig, bisweilen sogar unmöglich, in- dessen dürfte die folgende Übersicht für diejenigen, die im berücksichtigten Farbenbuch nachsehen, eine relativ gute Vorstellung von den wesentlichen Farbenreihen geben. Die Farbe des Saumes. VV rr — dunkel bis hell violett: CC 526 (551), 531 (556), 536 (561), 541 (566), 546 (571), 0546 (0571), 528 B, 528 Ay Vvrr — VV rr. vv RR — stark scharlachrot bis hell rosa: CC 26, 31, 36, 41, 46, 3 B. vv Rr — ziemlich hell rot bis schwach rosa: CC 11 (586), 16 (591), 21 (596), 021 (0596). VV RE — etwas stärker rot als die entsprechenden vv RR-Typen. Vv Rr — weniger distinkt scharlachrot: CC 1, stark bis hell violettrot: CC 576, 581, 586, 591, 596. Vv RR — ungefähr wie VV RR. VV Er— » » Vv Br. Die Farbe des Herzfleckens. VV rr — betráchtlich dunkler als die Farbe des Saumes bei den betreffen- den Typen, also CC 554, 553, 558, 563, 542, 547. Vvrr i VY RR Vv Rr = VV rer. Vv RR | VV Rr KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 7l In bezug auf diese Übersicht muss sofort bemerkt wer- den, dass die Farbe in den einzelnen Fällen im allgemeinen nicht ganz einheitlich war, weder bei Homo- noch bei He- terozygoten, sondern sie schwankte fast immer in den Be- ständen, auch wenn dies innerhalb ziemlich enger Grenzen geschah. Ferner will ich hervorheben, dass die angegebenen Hinweise nicht ebenso vielen genetischen Typen entsprechen sollen — bezüglich solcher verweise ich auf die bei den ein- zelnen Kreuzungen vorhandenen Angaben; mit dieser Über- sicht beabsichtige ich nur, die Grundzüge der Farbenvariation kurz darzustellen. Aus meinen Versuchen hat es sich ergeben, dass die Farbentypen, die violetten wie die roten, sich bei Spaltungen immer prinzipiell gleichartig verhalten: Vv spaltete also stets in 3 violett : 1 nicht violett, gleichgültig ob es sich um dunk- lere oder hellere Typen handelte, und in ähnlicher Weise verhielt es sich mit Zr; auch innerhalb jeder Farbenreihe schien zwischen verschiedenen Nuancen das Verhältnis 3:1 vorzukommen, was in bezug auf zwei violette Nuancen besonders deutlich konstatiert wurde (K. 17). Zur Erklärung dieses immer wiederkehrenden Verhältnisses rechne ich mit einem Grundgen V, für violett und einem Grundgen A, für rot, welche je die schwächste Nuance bewirken, und ferner mit mehreren einzeln wirkungslosen Verstärkungsgenen J,, /,, I, u. S. w., die mit den Grundgenen vereint die stärkeren Nuancen hervorrufen. Mit dieser Annahme harmonieren in der Tat alle von mir gemachten Beobachtungen. Wie aus den oben angeführten Farbenreihen hervorgeht, erschienen Vv-Typen ebenso stark violett wie die entsprechen- den VV-Typen, während Zr-Typen deutlich schwächer ge- färbt waren als ähnlich veranlagte RR-Typen. Ausserdem ist zu erwähnen, dass bei violett wie bei rot die stärkeren Nuancen über die schwächeren immer dominierten oder prä- valierten. Die Breite des Saumes wechselt, wie schon vorher ange- deutet, in hohem Grade und ist ein guter Rassencharak- ter — ich habe mehrere in dieser Hinsicht verschiedenartige konstante Typen gezogen. Bastarde zwischen Typen mit ver- schiedener Breite des Saumes verhielten sich intermediär. Wenn der Saum rot war, wurde die rote Farbe bei geringer Breite des Saumes oft weniger distinkt; wenn er violett war, 72 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. No 18. erschien die Farbe des Saumes in ähnlichen Fällen im Gegenteil stärker, gleichwie der violette Herzflecken, der bei grösserer Ausdehnung desselben stets dunkler war; diese Verhältnisse wurden durch mehrere Kreuzungen (z. B. K. 23, K. 25 und K. 27) klargelegt. Die weissen Typen erschienen bisweilen blassgelb: dies war nicht nur der Fall bei den »nankingelben» Handelssorten und bei Nachkommen von Kreuzungen mit sol- chen (K. 11, K. 12, K. 19 und K. 26), sondern derartige Pflanzen traten auch in vielen anderen Fällen auf und zwar in solehen Kreuzungen, wo farbige Typen mit verschiedener Breite des Saumes vorkamen; in diesen Fällen konnte bei den blassgelben Typen ein meistens grosser Herzflecken ge- spürt werden, dessen Nuance den betreffenden Blüten eben ihre besondere Farbe verlieh, indem der Saum rein weiss war. Da nun auch der Herzflecken bei den durch Kreuzung mit nankingelb erzeugten Bastarden grösser war als bei dem anderen Elter, bin ich, wie vorher erwähnt, zu der Über- zeugung gekommen, dass die deutlich blassgelben Typen als weiss mit sehr grossem Herzflecken aufzufassen sind. Bei Typen mit schmalem rotem Saume war dieser, wie erwähnt, nicht immer distinkt rot, sondern mehr oder weniger stark violettrot. Schmal gesäumte Bastarde aus Kreuzungen zwischen solehen Typen und Typen ohne rot hatten eine un- deutlich rote Farbe oder sie waren gar nicht rot: so war der Saum bei violettem Herzflecken rotviolett oder rein dunkel violett und bei weissem Herzflecken schwach rötlich oder ganz weiss (K. 4, K. 5, K. 23 und K. 27). Die violetten und die roten Nuancen kombinierten sich frei untereinander, gleichgültig durch welches Geschlecht sie in die Kreuzung einkamen; nur das Aussehen der Bastarde wechselte je nach den Nuancen der kombinierten Typen. Die Farbengenetik des Gartenmohns wird übersichtlich durch folgendes Schema veranschaulicht: P: VV rr violett X vv RR rot, unten weiss oder VV RR rot, unten violett X vv rr weiss f bei breitem Saume violettrot, unten violett F,: Vv Br. ; | » schmalem » (rot)violett » » KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 73 Bei breitem Saume | Bei schmalem Saume (! VV RR rot, unten violett | (violett)rot, unten violett 2 VV Rr violettrot ? | (rot)violett » > 1 VVrr violett » violett > » 2 Vv RR rot ; | (violett)rot > FP, 4 4 Vv Er violettrot » | (rot)violett » » Vvrr violett » » | violett » > Il vv RR rot > weiss (violett)rot » weiss l: vv Rr hellrot | rosa bis weiss > » Lu vvrr weiss > » | weiss » > also zusammen in F,: 'unten weiss 3 rot | | 3 (violett)rot 12 4 6 violettrot 7 unten violett V 12 fe (rot)violett [unten violett | 3 violett | | | l3 violett | 3 rot bis hellrot | | {1 (violett)rot | 1 : unten weiss | weiss | \3 rosa bis weiss | Mit meiner Auseinandersetzung der Farben lassen sich die Mitteilungen von DE VRIES (vgl. S. 2) ohne Weiteres in Einklang bringen, dagegen nicht die Angaben FRUWIRTR’s (vgl. S. 4) und teilweise auch nicht diejenigen von HURST (vgl. S. 5). Wahrscheinlich stimmen jedoch auch sámtliche von den beiden letztgenannten Forschern beobachteten Tat- sachen mit meinen Ergebnissen überein: die Abweichung be- ruht meines Erachtens nur auf ihren Bezeichnungen und Auslegungen. In bezug auf die Angaben FRUWIRTH’s vermute ich, dass die von ihm als »lilarot, unten dunkler» und »weiss, unten lila» erwähnten Typen beide violett waren: die für die diesbezügliche Kreuzung angeführten Verhältnisse wären dann in Anbetracht der Schwankungen der violetten Nuancen leicht verständlich; ferner nehme ich an, dass sein als »rot, unten weiss» bezeichneter Typus schmal gesäumt, vielleicht auch hellrot war: seine Rezessivität gegen »weiss, unten lila», d. h. violett, wäre dann mit meinem Schema vereinbar. In den Mitteilungen Hursr’s ist die Zusammenstellung von »black and white basal area of petals» als ein Mendelpaar ganz mit meinen Resultaten harmonierend, ebenso stimmt seine Angabe, dass »coloured» über »white» dominiere, mit meinen Beobachtungen überein. Wenn er aber von der Do- minanz von »purple» über »red» spricht, so weiss ich nicht, 74 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 16. N:o IS. was er meint, und wenn er annimmt, dass die von ihm be- obachteten Randfarben mit den bei Lathyrus odoratus als »purple» und »red» bezeichneten Farben genetisch gleichartig seien, so begeht er sicher einen Irrtum. Im Anschluss an die Farbe der Blumenblätter mag er- wähnt werden, dass bei gefüllten Typen die Petaloiden in ähnlicher Weise wie die Blumenblätter gefärbt sind, ferner dass die Staubfäden bei allen weissen, bei den meisten roten, unten weissen, bei den heller violetten CC 541—528 A und bei den entsprechenden roten, unten violetten Typen weiss: sind, während sie bei den dunkler violetten CC 551—561 und bei den entsprechenden roten, unten violetten Typen eine dunkel bis hell violette Farbe, in ungefährlicher Überein- stimmung mit der Nuance des Herzfleckens, haben. Grüne Streifung der Blumenblätter. Im Jahre 1912 wurde in einem Bestande der Sorte »T'Àe Bride», die einfache, gefranste, weisse Blüten hat, eine Pflanze mit kráftigen grünen Streifen an der Mitte der sonst mit dem Braut-Typus übereinstimmenden Blumenblätter ange- troffen; diese Pflanze (P. 165) wurde nach Selbstbefruchtung verfolgt und ergab eine Nachkommenschaft von lauter grün gestreiften Individuen. Sie war demgemäss die Stammpflanze einer sofort konstanten Rasse, die auch seitdem ihr eigen- artiges Merkmal in ungeschwáchter Ausbildung behalten hat. Die grünen Streifen, die bis an den oberen Rand der Blu- menblätter reichen können und von Chlorophyllkórnern be- dingt werden, treten nur an der Aussenseite kräftig hervor, an der Innenseite sind sie beträchtlich schwächer ausge- bildet; ausserdem fällt der Typus dadurch auf, dass die gestreiften Teile runzelig und oben eingerollt sind (vgl. Taf. 1) während Typen ohne derartige Streifen ganz ebene Blu- menblätter haben. Die betreffende Rasse wurde mit ver- schiedenen Typen ohne grüne Streifen gekreuzt; die dies- bezüglichen Resultate, die sich durchweg auf die Verbindung Gestreift x Nicht gestreift beziehen, sind im folgenden dar- gestellt. Da die Streifung sich bei ganzrandigen Pflanzen anders verhielt als bei gefransten, wird in den Übersichten auch die Form der Blumenblütter berücksichtigt. ber KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. K. 22. Beide Eltern und sämtliche Nachkommen waren gefranst. F, mit schwachen oder keinen Streifen. F, spaltete in 35 Pflanzen ohne und 23 mit Streifen; Verhältnis 3:1; be- rechnete Zahlen 43,5 und 14,5. F, nach 2 Individuen ohne Streifen war konstant ohne Streifen. F, nach 3 Individuen ohne Streifen (Nr. 4,4, 4,7 und 4,9) und 2 mit schwachen Streifen (Nr. 4,2 und 4,5) zeigte folgende Spaltung: Nr. ohne Streifen mit Streifen Summe 4,2 41 18 59 4,4 41 13 54 4,5 19 27 46 4,7 45 23 68 4,9 45 14 59 Summe 191 95 286 Verhältnis 3 1 Berechnet 214,5 71,5 F, nach 2 kräftig gestreiften Individuen war konstant, meistens kräftig gestreift. K:.23. Beide Eltern waren gefranst, die Nachkommen gefranst bis geschlitzt, in F, in kleiner Anzahl ganzrandig. Da Streifung und Ganzrandigkeit nur äusserst selten in ein und emselben Bestande vorkamen, und da in diesen Fällen nur wenige Individuen ganzrandig waren, bot diese Kreuzung ehr geringe Anhaltspunkte für die Beurteilung des gegen- itigen Verhaltens der betreffenden Merkmale. Bei den sel- enen gestreiften ganzrandigen Individuen war die Streifung indessen verhältnismässig schwach. F, mit keinen oder undeutlichen Streifen. F, spaltete an folgender Weise: 76 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o 18. Nr. ohne Streifen mit Streifen Summe 1 34 „15 49 2 34 13 47 3 41 13 54 4 29 20 49 5 30 gone ld Summe 168 81 249 Verhältnis 3 2 1 Berechnet 186,75 62,25 F, nach 15 Individuen ohne Streifen war konstant ohne Streifen; in gewissen Fällen fanden sich allerdings einzelne etwas gestreifte Individuen, aber diese waren wahrscheinlich somatische Varianten. F, nach 25 Individuen mit keinen bis ziemlich kräftiger Streifen zeigte folgende Spaltung: Nr. ee ohne Streifen mit Streifen Summe QT keine 34 14 48 2,2 schwach 32 15 (47 2,3 keine 34 13 47 2:5 » ll 17 28 2,9 30 5 35 2,13 > 21 10 31 2,14 ) 33 lö 49 2,16 » 27 13 40 Dir schwach 30 13 43 3,2 keine 27 14 41 3,5 » 38 5 43 A 30 15 45 3,8 45 10 55 3,9 ziemlich schwach 35 27 62 3,10 keine 29 23 D2' rw. 3,13 44 16 60 4 4,4 ziemlich kräftig 27 27 54 4,6 keine 32 17 49 4,7 » 42 7 49 4,9 ziemlich kräftig 12 21 33 5,3 keine 28 14 42 5,4 schwach 23 15 38 KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. -1 -] Nr. er ohne Streifen mit Streifen Summe 5,9 keine 19 12 31 5,1 ziemlieh schwach 24 24 48 512 ^ . keinpastim 33 wos Das 44 Summe 740 374 1114 Verhältnis 3 1 Berechnet 835,5 278,5 F, nach 8 kräftig gestreiften Individuen war konstant, meistens kräftig gestreift, nur in einem Bestande war die Streifung teilweise mehr oder weniger schwach, ein Indivi- duum hatte sogar keine Streifen. K. 24. Die gestreifte Mutter war gefranst, der Vater ganzrandig. F, stark geschlitzt, ohne Streifen. F, spaltete in fol- gender Weise: gefranst—geschlitzt | ganzrandig Nr. iV dt oe Summe, ohne Streifen |mit Streifen |ohne Streifen = SN ne | Streifen | | | | l 28 4 17 0 49 | 3 30 16 9 5 60 4 | 27 6 oui 16 BZ ] 0 49 Summe | 85 | 26 42 | 5 | 158 | | | | Verhältnis 9 3 3 | 1 | IBerechnet | 88,9 29,6 29,6 | 9,9 Im ganzen 127 ohne Streifen, 31 mit Streifen Verhältnis 3 : "9 Berechnet 118,5 39,5 F, nach 8 Individuen ohne Streifen war konstant ohne Streifen, von einzelnen schwach gestreiften Individuen abge- sehen, die wahrscheinlich durch somatische Variation zu er- klären sind. F, nach 2 homozygotisch gefransten Individuen, von 78 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o IS. denen das eine (Nr. 3,4) keine Streifen und das andere (Nr. 4,7) ziemlich schwache Streifen hatte, zeigte folgende Spaltung: Nr. ohne Streifen mit Streifen Summe 3,4 28 16 44 4,7 ER ke 36 Summe 38 iau | 80 Verhältnis 3 3 Berechnet 60 20 F, nach 3 heterozygotisch gefransten Individuen, von denen 2 (Nr. 3,6 und 4,4 keine Streifen und eines (Nr. 3,5) ziemlich schwache Streifen hatte, verteilte sich in folgender Weise: gefranst—geschlitzt ganzrandig Nr. | de | M à . | > Summe : ME? : - mit schwachen lohne Streifen jue Streifen |ohne Streifen Streifen 3,5 5 | 28 3 7 43 3,6 17 | 4 | 13 0 34 44 | 8 4 1 2120 Summe | 30 | 41 | 20 8 | 99 Verhältnis 9 | 3 3 l [Berechnet | 55,6 | 18,6 | 18,6 6,2 Im ganzen 50 ohne Streifen, 49 mit Streifen Verhältnis 3 : 1 Berechnet 74,25 24,75 F, nach 2 homozygotisch gefransten, kräftig gestreiften Individuen war konstant kräftig gestreift. F, nach einem ganzrandigen, ziemlich schwach gestreiften Individuum aus Nr. 3,5 war konstant ganzrandig mit mehr oder weniger distinkten Streifen, ergab aber nach einem an- deren Individuum desselben Habitus aus Nr. 4,4 folgende Spaltung: gefranst—geschlitzt ganzrandig 14 mit kräftigen Streifen 8 mit schwachen Streifen l ohne Streifen 3 ohne Streifen. KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 79 Auch diese Nachkommenschaft ist wahrscheinlich als konstant gestreift aufzufassen, indem die nicht gestreiften Individuen als somatische Varianten gedeutet werden können. K. 25. Beide Eltern waren gefranst, die Nachkommen gefranst bis geschlitzt, in F, in kleiner Anzahl ganzrandig. F, mehr oder weniger distinkt gestreift oder ohne Streifen. F, spaitete in folgender Weise: Nr. ohne Streifen mit Streifen Summe 2 33 25 58 3 8 8 16 isch 4 b vun dao | 40 Summe 47 37 114 Verhältnis 3 : I Berechnet 85,5 28,5 Nachkommenschaft gefranst bis geschlitzt. F, nach einem nicht gestreiften und einem schwach ge- streiften Individuum, beiden aus Nr. 4, war konstant ohne Streifen. F, nach 7 Individuen mit keinen bis ziemlich kräftigen Streifen zeigte folgende Spaltung: Nr. Streifung der Mutterpflanze ohne Streifen mit Streifen Summe "E keine 22 13 35 22 32 8 40 3,3 a 15 15 30 3,4 ziemlich schwach 21 15 36 3,5 keine 28 9 37 4,5 ziemlich schwach 5 7 12 4.6 / kräftig 9 50 59 Mi sunme ?— EEE n7 | 249 Verhältnis 3 1 Berechnet 186,75 62,25 F, nach 4 kräftig gestreiften Individuen war konstant kräftig gestreift. 80 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. w:o JS. Nachkommenschaft gefranst bis ganzrandig. F, nach einem nicht gestreiften Individuum aus Nr. 3 war konstant ohne Streifen, von einem ganzrandigen, ziem- lich schwach gestreiften Individuum unter 57 abgesehen, ver- teilte sich aber nach einem anderen Individuum desselben Habitus aus demselben F,-Bestande in folgender Weise: gefranst—geschlitzt ganzrandig ohne Streifen mit Streifen ohne Streifen mit Streifen Summe 26 8 4 0 38 Verhältnis 9 : 3 : 3 1 Berechnet 21,4 7-1 rfl 2,4 Zusammen 30 obne Streifen, 8 mit Streifen Verhältnis 3 : 1 Berechnet 28,5 9,5 ‘Zusammenfassung. Aus den Übersichten geht hervor, dass die grüne Streifung ein stark wechselndes Verhalten zeigte, was besonders bei den Heterozygoten auffiel, die entweder keine Streifen hatten oder mehr oder weniger distinkt gestreift waren; im allge- meinen hatten sie indessen keine oder schwache Streifen, so dass grüne Streifung gegen Fehlen derselben als meistens rezessiv zu bezeichnen ist: Fehlen der grünen Streifung ist demgemäss dominant bis prävalent. Trotz der vielen Un- regelmässigkeiten in den Spaltungen dürfte man wohl sagen müssen, dass diese genetisch durchweg das Verhältnis 3:1 darstellen, dass es sich also um ein einfaches Merkmalspaar handelt. Falls dasjenige Gen, das die Bildung der grünen Streifung hemmt, mit U und sein »Fehlen», wodurch grüne Streifung entsteht, mit « bezeichnet wird, lässt sich somit folgendes Schema aufstellen: P: UU ohne Streifen X uu mit (kräftigen) Streifen F,: Uu ohne Streifen oder etwas gestreift F,:3 nicht oder etwas gestreift : 1 (kräftig) gestreift. KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 81 Auffallend ist, dass die grünen Streifen bei ganzrandigen Typen beträchtlich schwächer ausgebildet waren als bei ge- fransten, und dass die gestreiften ganzrandigen Blüten we- niger runzelig waren als die gestreiften gefransten; hieraus folgt indessen, dass die Runzeligkeit eine Begleiterschei- nung der grünen Streifung ist. In gewissen Beständen nach Uu-Pflanzen fehlte die grüne Streifung vollständig bei den ganzrandigen Individuen, was auf partieller Abstossung zwi- schen den Anlagen für Ganzrandigkeit und für grüne Streifung deuten könnte; zweifellos handelt es sich jedoch hier statt dessen um somatische Variation: das habituelle Verschwinden der grünen Streifen muss bei den im allgemeinen nur schwach gestreiften ganzrandigen wu-Pflanzen ziemlich leicht ge- schehen können, da einzelne gefranste Individuen in offenbar genetisch konstant kräftig gestreiften Beständen mitunter schwach gestreift oder ohne Streifen waren. Umgekehrt kam bisweilen eine allerdings wenig ausgeprägte grüne Streifung in typisch nicht gestreiften Beständen vor; auch in solchen Fällen handelte es sich ohne Zweifel um somatische Varia- tion, was durch die Untersuchung der Nachkommenschaft derartiger Individuen bewiesen wurde, die in der nach P. 164 gezogenen typisch nicht gestreiften Rasse auftraten. In dieser Rasse wurden mehrere Pflanzen mit grün gestreiften und gleichzeitig runzeligen Blumenblättern beobachtet; einige derselben wurden nach geselbsteten Blüten verfolgt: in der Nachkommenschaft aber waren alle Pflanzen ohne Streifen oder es fanden sich unter ihnen einige wenige schwach ge- streifte Individuen. Zwischen der grünen Streifung und den eigentlichen Blü- tenfarben schien keine besondere Beziehung zu herrschen, indem allerlei Farbentypen mit grünen Streifen in den Kreu- zungsprodukten beobachtet wurden; ferner ist zu erwähnen, dass in K. 23 grüne Streifung auch bei gefüllten Blüten an- getroffen wurde, jedoch nur an den Blumenblättern, nicht an den umgewandelten Staubblättern. Defekte Blüten. Die Abnormität, die im folgenden besprochen wird, äussert sich darin, dass die Blüten mehr oder weniger defekt sind, meistens nur mit Ausnahme der an der Pflanze zuerst ge- Arkiv für botanik. Bd 15. N.o 18. 6 82 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. w:o IS. öffneten Blüte, die in der Regel vollständig normal erscheint. Die Reduktion der Blütenteile ist unregelmässig und wird der Reihenfolge der Blüten nach immer stärker, indem die Grösse und die Anzahl der Kelchblätter, der Blumenblätter und der- Staubfäden allmählich, anfangs einseitig, vermin- dert werden, so dass schliesslich nur der Fruchtknoten zu- rückbleibt, der ebenfalls während der sonstigen Destruktion immer stärker missgebildet wird: er wird schief und unförm- lich, eine unregelmässige Öffnung wird in seiner Wand ge- bildet oder er wird gespalten, an den letzten Blüten geht es bisweilen so weit, dass nur eine kleine Anschwellung am Ende des Stieles als Vertreter der Blüte vorkommt (vgl. Taf. 2 und 3). Fertile Staubfáden und keimfáhige Samen werden nur in den ersten Blüten gebildet, mit der fortschreitenden Reduktion werden die Staubfäden in Staminodien verwan- delt, und statt Samen entsteben nur winzige taube Körner. In vegetativer Hinsicht ist der Typus in keiner Weise ver- schlechtert, gehórt aber nicht zu den üppigsten Rassen. Diese Abnormitát wurde nur in K. 16 angetroffen. Beide Eltern dieser Kreuzung waren normal gebaut, ebenso F, und F., soweit die Beobachtungen reichten, indessen war wenig- stens eine F,-Pflanze abnorm veranlagt, da in einer F,-Nach- kommenschaft (Nr. 196,7), die aus 12 einfachen, gefransten, violetten Individuen bestand, sämtliche Pflanzen abnorm waren. Dass die abnorme Veranlagung der Mutterpflanze nicht beobachtet wurde, beruht vielleicht darauf, dass nur die erste Blüte, die bei den abnormen Pflanzen normal zu sein pflegt, gemustert wurde. Das Auftreten der Abnormität bei der erwähnten Nachkommenschaft veranlasste mich, in anderen Beständen desselben Jahres (1917) nach ähnlichen Pflanzen zu suchen. Ich fand auch defekte Pflanzen in 6 anderen F,-Nachkommenschaften derselben Kreuzung und zwar in folgender Verteilung: Nr. normal defekt Summe 195,8 30 2 32 196.1 72 1 73 196,2 53 5 58 196,3 13 2 15 196,5 15 3 18 196,6 l 63 KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 83 Unter den defekten Pflanzen dieser 6 Bestände fanden sich einerseits gefranste wie ganzrandige, andererseits vio- lette wie weisse Individuen; alle waren einfach. An 4 dieser vereinzelt auftretenden defekten Pflanzen wurde je eine kräf- tige Blüte gebeutelt; in 3 Fällen (2 Pflanzen aus Nr. 196,5 und eine Pflanze aus Nr. 196,6) wurden Samen erhalten. Die aus diesen 3 Samenproben gezogenenen, sehr üppigen Be- stände (bzw. 23, 48 und 29 Individuen) hatten gefranste und ganzrandige, violette und weisse Pflanzen; diese waren aber durchweg nicht oder sehr wenig defekt, bei keiner einzigen Pflanze in so hohem Grade wie bei dem oben beschriebenen Typus. Von diesem letzteren wurde im erwähnten Bestande von ' 1917 an 7 Pflanzen je eine grosse Blüte eingeschlossen, nur 2 derselben erzeugten aber Samen. Die nach diesen Proben erhaltenen Bestände (bzw. 29 und 22 Individuen) enthielten lauter stark defekte Pflanzen von prinzipiell derselben Be- schaffenheit wie die Pflanzen des ursprünglichen Bestandes; die hochgradig defekte Blütenbildung schien also auf diese eine nicht besonders üppige Rasse beschränkt zu sein. Es muss indessen bemerkt werden, dass die Abnormität in diesem Jahre (1918) nicht so weit ging wie im vorigen — sie war aber beträchtlich stärker als in den anderen Beständen; die- ser Unterschied der beiden Generationen beruht jedoch wahr- scheinlich auf äusseren Umständen, vor allem auf Differenzen des Bodens: es lässt sich nämlich denken, dass die defekte Blütenbildung, die ein negativer Charakter darstellt, bei einer nicht sehr üppigen Rasse unter mittelmässig guten Wachs- tumsbedingungen besonders weit geht, unter vegetativ günsti- geren Verhältnissen aber auch bei einer solchen Rasse weni- ger stark wird, weil die Pflanzen relativ üppig sind — mit dieser Annahme stimmen die Tatsachen sehr gut überein. In bezug auf die Ausbildung der betreffenden Rasse im Jahre 1918 mag ferner mitgeteilt werden, dass bei einzelnen Pflan- zen Vermehrung (Spaltung) der Hüllblätter beobachtet wurde: 3 Kelchblätter und bis zu 7 Blumenblätter; die betreffenden Hüllblätter waren relativ klein (vgl. die obigen Angaben über den Fruchtknoten). Wie oben gesagt, entstand diese Rasse nach einer F,- Pflanze einer Kreuzung zwischen normal gebauten Eltern; der diesbezügliche F,-Bestand enthielt 76 Pflanzen (zwei 84 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 13. N:o JS. Geschwisterbestände enthielten bzw. 68 und 64 Individuen). Will man die Entstehung der Ursprungspflanze mendelistisch erklären, muss es wohl auf der Grundlage von mindestens 3 verschiedenen Genen für normale Blütenbildung geschehen; der defekte Typus wäre dann als eine homozygotische und rezessive Kombination hervorgekommen. Falls eine solche Erklärung unrichtig ist, bleibt wohl nur die Annahme einer Mutation aus unbekannten Ursachen übrig. Sonstige Merkmale der Blüten. Ausser den vorher genannten Eigenschaften wurden einige andere Merkmale der Blüten studiert, wenn auch nur neben- bei, nämlich weisse Streifung der Blumenblätter bei Typen mit violettem Herzflecken, die Bildung epiphyller Zipfel auf der Innenseite der Blumenblätter, Zusammenwachsen der Kelehblütter und Polykarpie. Die weisse Streifung äussert sich im Vorhandensein weisser Adern auf der Mitte der Blumenblätter, die hier ganz eben, also nicht wie bei der grünen Streifung runzelig sind ; sie wurde besonders bei den Nachkommen von P. 97 und bei K. 25, wo eine Pflanze dieser Abstammung als Elter ver- wendet wurde, beobachtet. Das Merkmal erwies sich als voll- ständig erblich; nach Kreuzung des betreffenden Typus mit dem weissen, grün gestreiften waren die /’,-Pflanzen stark weiss gestreift, wührend die grünen Streifen weniger oder sogar nicht hervortraten: die weisse Streifung erschien dem- gemäss im Gegensatz zur grünen dominant. Bei gewissen Nachkommen dieser Kreuzung waren die weissen Streifen ungewöhnlich kräftig und bisweilen mit grünen Streifen vereint, wodurch sehr eigenartige Blüten entstanden. Die Bildung epiphyller Zipfel auf der Innenseite der Blumenblätter ist eine sehr frappante Erscheinung, die ich nur bei gefransten Typen gesehen habe; die Zipfel, die ziem- lich schmal sind und bis etwa 1 cm lang werden, sitzen ge- rade auf der Mitte der Blumenblätter, immer nur wenige auf jedem Blatt; sie haben dieselbe Farbe wie die Blumenblätter. Ich beobachtete dieses Merkmal in mehreren Fällen, beson- ders ausgeprägt aber bei Abkömmlingen von P. 164; es ist vollständig erblich. KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 85 Das Zusammenwachsen der Kelchblátter, das so weit gehen konnte, dass nur eine kleine Öffnung an der Spitze der Knospe zurückblieb, aber meistens in schwächeren Graden vorkam, wurde in mehreren Rassen angetroffen; das Merk- mal vererbte sich sehr unbestimmt. Polykarpie wurde — abgesehen von den polykarpen Handelssorten monstrosum und polycephalum — hauptsächlich bei den Nachkommen von P. 165 beobachtet und zeigte eine deutliche Vererbung. Rückblick. Durch meine Untersuchungen am Gartenmohn, die an einem ziemlich umfangreichen Materiale ausgeführt wurden, ist es mir gelungen, einige hochgradig vielgestaltigen Merk- malsgruppen der Blüten genetisch in gewissem Grade klar- zulegen. Dabei bin ich genötigt worden, eine bedeutende Anzahl von Genen zu Hilfe zu nehmen, die zu ganz verschie- denen Typen gehören, indem sich unter ihnen ausser Gene gewöhnlicher Art auch homomere und verstärkende Gene sowie Hemmungsgene befinden. Betreffs der Füllung glaube ich also das Vorhandensein von zwei homomeren Genen konstatiert zu haben, die einzeln wie vereint die Bildung ein- facher Blüten bewirken, deren »Fehlen» aber Füllung der Blüten ergibt. Für die Fransung scheinen wenigstens drei Gene vorzuliegen, von denen jedes im stande ist, einen ge- wissen Typus von Fransung hervorzurufen; falls derartige Gene »fehlen», sind die Blüten ganzrandig. Aber Ganzran- digkeit kann meiner Meinung nach auch bei Vorhandensein von Fransungsgenen entstehen, indem ich mit einem Hem- mungsgen rechne, das die Bildung der Fransen unterdrückt. Betreffs der Farbe sind einerseits eigentliche Farbengene, andererseits Gene für die Ausdehnung der Farben zu unter- scheiden. Die eigentlichen Farbengene verteilen sich in zwei Gruppen, die eine für violett, die andere für rot; in jeder Gruppe hat man meines Erachtens mit einem Grundgen, das die schwächste Nuance hervorruft, und mit einer Reihe von Verstärkungsgenen zu tun, die bei Vorhandensein des Grund- gens die stärkeren Nuancen verursachen. Durch die Gene der violetten Gruppe allein werden die Blüten oben wie 86 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 15. N:o IS. unten violett, durch diejenigen der roten Gruppe allein oben rot, unten weiss; wenn beide Gruppen kombiniert sind, ist die Farbe der Blüten oben rot, unten violett, wenn sie da- gegen »fehlen», ist sie weiss. Die Ausdehnungsgene bestim- men das gegenseitige Verhältnis der oberen Partie, des Sau- mes, und der unteren Partie, des Herzfleckens; mehrere solche Gene kommen augenscheinlich vor. Diese Gene spie- len für den Habitus der Blüten eine grosse Rolle, nicht nur in bezug auf das Verhältnis von Saum und Flecken an sich, sondern auch dadurch, dass die Nuancen durch sie tatsäch- lich beeinflusst werden. Ausser den genannten Genen habe ich solche für eigenartige Merkmale konstatiert: ein solches bezieht sich auf grüne Streifung und ein anderes auf weisse Streifung der Blumenblätter, ferner habe ich durch noch an- dere Anomalien, nämlich die defekte Blütenbildung, die Bil- dung epiphyller Zipfel an den Blumenblättern, das Zusam- menwachsen der Kelchblätter und die Polykarpie die Wir- kungen mehrerer besonderen Gene zweifellos gespürt. Mit diesem Rückblick wollte ich nur einen schnellen Überblick meiner Resultate geben, für einen näheren Einblick in meine Untersuchungen verweise ich auf die speziellen Zu- sammenfassungen und auf die einzelnen Übersichten. Durch diese Abhandlung habe ich meine Studien über Gartenmohn beendet, indessen wird mit meinem Materiale weiter gearbeitet, indem ich nämlich einen jüngeren Biologen für genetische Untersuchungen an dieser Pflanze angeregt habe. Auf meine Aufforderung hin hat er in diesem Jahre (1918) eine bedeutende Anzahl von Kreuzungen in den von mir gezogenen Kulturen ausgeführt, und zwar Verbindungen, die sich auf grüne und weisse Streifung, defekte Blütenbildung, die Bildung epiphyller Zipfel, Zusammenwachsen der Kelchblätter und Polykarpie beziehen. Hoffentlich werden diese fortgesetzten Untersuchungen vieles von Interesse darbieten. KAJANUS, GENETISCHE STUDIEN ÜBER PAPAVER. 87 Erklärung der Tafeln. Sämtliche Abbildungen sind in natürlicher Grösse. Taf. 1: Zwei neben einander sitzenden Blumenblätter aus der nach P. 165 gezogenen Rasse mit grün gestreiften Blumenblättern (vgl. S. 16 und 74). a) Blumenblätter von aussen, b) Blumenblätter von innen. Foto 1916. Taf. 2. Knospen von der aus K. 16 gezogenen Rasse mit stark defekten Blüten (vgl. S. 81). Foto 1917. Taf. 3. a) Knospen, b) Früchte aus derselben Rasse wie die auf Taf. 2 abgebildeten Knospen. Foto 1917. Tryckt 19 den mars 1919. Uppsala 1919. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B. nere iiu LOL 1 tiet : i Is Sr PA der Art ! $ 1 ings z n ;niatet 195 a din er e$ 1521. fer bet 6 5e * usn ifi då s E , M 34 con oir MN Y Ach ? ann i Wr IUE iae ano : TA CHANG C LIN 4 ru : unti L UP USUS ps e] Wr it bbe mu id ri rd pt OCA 4 9 re ' + 3 tt 1 i i af ar) MUA OC ges tig’ rg ty” AT ^4 va A f i ME Ja di ; anf 2 IH fa mie he woe i mala tee (te 3 al Fin ? v SÅ KAT " x ILES ht & At d + |. UO Le Er A Wish Mania Ihe 9. JI . ev Cte » I } 4 thie n a any li h i | wT T2 jb ia «4f It yii et b 772 odd D" V EE | a Ks Fas TM | Å Í má. = » ^ = á N , Y | B f thal r wpe Le il HT u ^n det NN - E 4 Y CHER | fr ^ | : HAL giants mb 9f Het } KT er A nisal Ae " ARKIV FÖR BOTANIK. Band 15. N:o 18. Taf 1. I B. sts Graf. A.- B., Sthlm oc -— o N ARKIV FÓR BOTANIK. Band 15. a. — lt 2 b. Tate 2; Vp Cederquists Graf. A. -B., Sthlm ARKIV FÖR BOTANIK. Band 15. N:o 18. cain: 3 b. Cederquists Graf. A.-B., Sthlm ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 19. Pisum-Kreuzungen. Von B. KAJANUS und S. O. BERG. Mitgeteilt am 27. November 1918 durch G. LAGERHEIM und C. ROSENBERG. Die folgenden Mitteilungen beziehen sich auf Kreuzungen, die an der Saatzuchtanstalt Weibullsholm von KAJANUS ge- leitet und studiert worden sind, während Brna die Ausfüh- rung derselben, die Ernte und die Aussaat der Samen und die Aufzeichungen während der Vegetationszeit (hauptsächlich die Farbe der Blüten und der Stipelbasen betreffend) gehand- habt hat. Der vorliegende Bericht ist von KAJANUS abge- fasst worden. , Um gewisse Merkmale der Erbsen genetisch zu unter- suchen, plante ich vor einigen Jahren einige Kreuzungen und machte mit meinem Assistenten, Agronom $8. O. BERG, eine Abrede bezüglich der Arbeit, die dann von uns, wie eingangs erwähnt, verteilt wurde. Für die Kreuzungen wurden 4 Typen, sämtlich reine Linien darstellend, verwendet. Typus 1. Blüten weiss; Stipelbasen ungefärbt; Samen mittelgross, völlig glatt, Samenschale weiss ohne Zeichnung, Nabel weiss, Keim gelb. Stammt aus der schwedischen Kocherbsensorte Óstgóta- ärter. Arkiv für botanik. Band 15. N:o 19. l 2 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 19. Typus 2. Blüten hellrot; Stipelbasen rot; Samen mit- telgross, glatt, Samenschale ziemlich hell braun bis hell grau- grün ohne Zeichnung, Nabel braun, Keim gelb. Entstammt einer hellrot blühenden, hellbraunsamigen Pflanze, die in einem kleinen Bestande der dänischen Koch- erbsensorte Snedinge-Ärt, welche sich durch weisse Blüten und weiss-schalige Samen auszeichnet, im Jahre 1913 in Wei- bullsholm vereinzelt auftrat. Der abweichende Typus hat sich seitdem völlig konstant erhalten. Typus 3. Blüten dunkelrot; Stipelbasen dunkelrot; Sa- men gross, etwas runzelig, Samenschale dunkel blutrot bis rotbraun ohne Zeichnung, Nabel schwarz, Keim gelb. Stammt von einem Muster dunkelroter Erbsensamen, das ich anlässlich einer Korrespondenz mit Professor W. BATEson über kontinuierlich violette Erbsensamen von ihm Anfang 1912 erhielt. Das betreffende Muster, gemerkt a wurde im erwähnten Jahre in Weibullsholm ausgesät; die gezogenen Pfanzen hatten sämtlich dunkelrote Samen, die in- dessen zu 2 Typen gehörten, nämlich einem mit und einem ohne braune Marmorierung, die dunkler als die Grundfarbe der Testa war, aber nicht besonders stark hervortrat. Beide Typen wurden nach einzelnen Pflanzen vermehrt und hielten sich in bezug auf den besprochenen Differenzpunkt konstant. Laut brieflicher Mitteilung bekam Professor BATESON die beschriebene Erbsensorte von M. PHILIPPE DE VILMORIN; über das frühere Schicksal der betreffenden Erbsen konnte Professor BATEson aber nichts angeben, indem er schreibt, dass die Herkunft der Sorte wahrscheinlich unbekannt ist. Zweifellos ist diese eigenartige Erbsensorte mit den von Harz erwähnten Smyrna-Erbsen identisch, von denen es heisst:! »Samen eckig, etwas faltig, dunkelblutrot mit schwar- zem Nabel.» Auch die sonstigen Angaben der Beschreibung (über Blütenfarbe und Samengrösse) passen auf die von mir gebaute Sorte ein. Typus 4. Blüten dunkelrot; Stipelbasen dunkelrot; Sa- men mittelgross, glatt bis schwach buckelig, Samenschale graugrün bis hellbraun mit dunkelvioletter Punktierung und dunkelbrauner Marmorierung, Nabel schwarz, Keim gelb. ! C, D. Harz: Landwirtschaftliche Samenkunde. Berlin 1885. S. 647. KAJANUS UND BERG, PISUM-KREUZUNGEN. 3 Entstammt einer von mir früher beschriebenen! sponta- nen Verbindung zwischen punktierten deutschen Peluschken und der marmorierten dänischen Sorte Gleno-Zrt, die beide dunkelrote Blüten haben. Der Typus war schon in PF; kon- stant. Mit den genannten vier Typen wurden 5 Kreuzungen unter Bezugnahme auf erforderliche Vorsichtsmassregeln im Juli 1916 künstlich ausgeführt. Für die F,-Generation wur- den alle erhaltene Samen gesät, für F, von jeder Kreuzung 120 Samen, die in jedem Falle einer einzigen Pflanze ent- nommen waren. Die Samen wurden für beide Generationen einzeln in beträchtlichen gegenseitigen Abständen reihenweise in den Boden gelegt (Reihenweite 1 m, Pflanzenweite 0,8 m); den Reihen entlang wurde Drahtnetz gespannt, an welchem die Pflanzen, die wie die Eltern hochwüchsig waren, hinauf- kletterten. Die fünf Kreuzungen und die Zahl der zur Sa- menreife entwickelten Individuen sind unten angeführt. Nummer der Eltern Zahl der Individuen Kreuzung Q of 10m id 1 Typus ! Typus 2 12 109 2 Scl NEC 8 117 3 ws eer 1 105 4 2 Re 15 116 5 2M ia ^ 4 5 112 Bei den Kreuzungen wurden die Farbe der Blüten und der Stipelbasen, die Grundfarbe und die Zeichnung der Sa- menschale und die Farbe des Nabels untersucht. Da die Farbe der Stipelbasen nichts besonders bemerkenswertes zeigte, indem dieselbe bei allen Pflanzen mit dunkelroten Blüten dunkelrot, bei allen Pflanzen mit hellroten Blüten weniger stark rot und bei allen Pflanzen mit weissen Blüten ungefärbt war, wird hier von der genetischen Auslegung der- selben abgesehen. Zur genetischen Erklärung der übrigen berücksichtigten Merkmale rechne ich mit 6 Genen, durch welche die wesentlichen Tatsachen hinreichend auseinander- gesetzt werden kónnen. Diese Gene werden mit den Buch- staben A, G, O, P, M und S bezeichnet. 1B. Kasanus: Über die kontinuierlich violetten Samen von Pisum arvense. Fühlings landw. Ztg., 62. Jahrg., Stuttgart 1913. $. 153. 4 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 19. R bewirkt homo- wie heterozygotisch hellrote Blüten- farbe, mehr oder weniger hell braune Farbe der Samenschale (durch Verschwinden des diese Färbung hervorrufenden Pig- mentes bisweilen graugrün) und braune Farbe des Nabels; rr-Pflanzen haben weisse Blüten, weisse Samenschale und (wenn S fehlt) weissen Nabel. G hat allein keine sichtbare Wirkung, ergibt aber mit R zusammen homo- wie heterozygotisch dunkelrote Blüten und oft stark graugrüne Samenschale, bisweilen mit sparsamen schwach violetten Pünktchen, während die Farbe des Nabels kaum verändert wird; rrgg-Samen sind von rrGG-Samen ha- bituell nicht zu unterscheiden. 0 ist ein Hemmungsgen, das homo- wie heterozygotisch dunkel blutrote bis rotbraune Farbe der Samenschale unter- drückt; bei oo-Samen hat die Testa demgemäss die erwähnte Farbe, jedoch nur wenn AR vorhanden ist; der Nabel er- scheint bei oo-Samen (wenn S fehlt) blutrot (vgl. S. 8). P verursacht homo- wie heterozygotisch distinkte dun- kelviolette Punktierung der Samenschale (von mir bisjetzt nicht ohne gleichzeitiges Vorhandensein von R und @ beob- achtet). Nicht selten dehnt sich die violette Färbung über grössere Teile der Testa aus, bisweilen wird sogar die ganze Testa kontinuierlich violett gefärbt — ich benenne solche Samen mit erweiterter Violettfärbung obscuratum; derartige stark violette Samen kommen durchaus nicht bei allen punk- tiertsamigen Pflanzen vor und treten ausserdem, wo sie vor- kommen, in sehr verschiedener Menge auf.! (Mit dem durch anhaltendes Regenwetter während der Samenreife mitunter eintreffenden Verwaschen der violetten Farbe hat die obscu- ratum-Erscheinung gar nichts zu tun.) Wenn P bei oo-Sa- men vorkommt, erscheinen die violetten Partien schwarz — sie treten sehr deutlich hervor; oo-Samen mit totaler Violett- färbung sind folglich äusserlich ganz schwarz. M bewirkt homo- wie heterozygotisch dunkelbraune Mar- - morierung der Samenschale (von mir bisjetzt nicht ohne gleichzeitiges Vorhandensein von R und @ beobachtet). Bei Samen mit sowohl P wie M treten die braunen Streifen und Flecke und die violetten Punkte und Felder teilweise neben- ! B. KAJANUS: angeführte Arbeit und die Fortsetzung derselben: Wei- teres über die kontinuierlich violetten Samen von Pisum arvense. Eben- falls im erwähnten Jahrgang der erwähnten Zeitschrift veröffentlicht. KAJANUS UND BERG, PISUM-KREUZUNGEN. 5 einander, teilweise aufeinander auf. Bei oo-Samen mit M wird die Marmorierung oft erst bei genauer Musterung der Samen sichtbar, bei oo-Samen mit sowohl P wie M ist die Marmorierung stets schwer zu entdecken — am besten ist sie am Nabel durch die dort strahlenfórmig verlaufende Strei- fung zu erkennen, aber immer nur mit Hilfe der Lupe. S ruft homo- wie heterozygotisch bei allen Samentypen schwarze Farbe des Nabels hervor; ss-Samen haben je nach der sonstigen genetischen Konstitution derselben braunen, anscheinend roten oder auch weissen Nabel. In Übereinstimmung mit diesen Angaben und im An- schluss an meine Kreuzungsresultate sind die betreffenden vier Elternsorten in folgender Weise zu bezeichnen: Typus I — rrGGOOppmmss » 2 — RRggOOppmmss » 3 — RRGGooppmmSS » 4 — RRGGOOPPMMSS. Die Farbe der Blüten und des Nabels erscheint bei He- terozygotie derjenigen Gene, die sie verursachen, ebenso kräftig wie bei Homozygotie derselben; das Hemmungsgen O hat heterozygotisch ebenso starke äussere Wirkung wie homozygotisch; bezüglich der übrigen von mir genetisch for- mulierten Merkmale ist eine Abschwächung bei den Hetero- zygoten im Vergleich mit den entsprechenden Homozygoten mehr oder weniger deutlich. Das Gen O ist meines Wissens früher nicht konstatiert worden, wáhrend die übrigen fünf Gene schon von Lock be- sprochen werden,! nur benutzt er für 4 Gene andere Buch- staben als ich. Mein BR entspricht also seinem C, mein G seinem P, mein P seinem S und mein S seinem D; mein M ist aber mit seinem M identisch. VON TSCHERMAK? rechnet mit einem Gen, A, das die hellrote Blütenfarbe allein hervorruft, indem er für die »leicht bräunliche» Farbe der Samenschale ein besonderes Gen, @, ! R. H. Lock: The Present State of Knowledge of Heredity in Pisum. Ann. R. Bot. Gard. Peradeniya. Vol. 4. Colombo 1908. S. 10l. ? E. von TscHERMAK: Bastardierungsversuche an Levkojen, Erbsen und Bohnen mit Rücksicht auf die Faktorenlehre. Ztschr. f. ind. Abst. u. Vererb. Bd. 7. Berlin 1912. $. 146 (Blütenfarbe), S. 160 (Grundfarbe der Samenschale), S. 156 (Punktierung der Samenschale), S. 163 (Marmorierung der Samenschale). 6 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 13. N:o 19. annimmt, das mit A verkoppelt sein soll. Mit B bezeichnet er dasgenige Gen, das die hellrote Blütenfarbe zu dunkelrot verändert. H ist ein von ihm mit Zaudern angenommenes Hemmungsgen, das die eben erwähnte, von G bewirkte Testa- farbe auf »lichtgelblichgrün mit orange Anflug» herabdrückt. Für die violette Punktierung rechnet derselbe Forscher mit 2 Genen, E und F, die einzeln keine sichtbare Wirkung ha- ben; E soll mit A verkoppelt sein. Für die braune Marmo- rierung nimmt er wie ich ein einziges Gen, M, an. Hellbraun und graugrün waren in meinem Kreuzungs- materiale nicht scharf getrennt, sondern gingen ineinander über, indem die Proben der einzelnen Pflanzen sehr oft so- wohl hellbraune wie graugrüne Samen in verschiedener Ver- teilung enthielten. Die hellbraune Farbe war CC! 112, 117, 142 und 103 D; alle diese Nuancen kamen bei Pflanzen mit hellroten Blüten vor, bei Pflanzen mit dunkelroten Blüten dagegen nur die schwächeren 142 und 103 D; die stärkeren 112 und 117 fanden sich also nur bei Pflanzen mit hellroten Blüten, wo die hellbraune Farbe (im Vergleich mit der grau- grünen) vorherrschte. Die graugrüne Farbe war CC 162, 167, 172, 147, 197 und 178 D; die stärkeren Nuancen 162, 167 und 172 traten hauptsächlich bei Pflanzen mit dunkelroten Blü- ten auf, wo die graugrüne Farbe (im Vergleich mit der hell- braunen) vorherrschte; die hellen 197 und 178 D fanden sich speziell bei Pflanzen mit hellroten Blüten; die mittlere Nu- ance 147 wurde sowohl bei dunkelrot wie bei hellrot blü- henden Pflanzen beobachtet. Die dunkel blutrote bis rot- braune Farbe war CC 4, 5, 29, 33, 53, 58 und 78; sämtliche Nuancen wurden bei Pflanzen mit dunkelroten Blüten kon- statiert, bei Pflanzen mit hellroten Blüten aber nur 53, 58 und 78, welche die rotbraunen Nuancen darstellen; die aus- geprägt blutroten 4, 5, 29 und 33 wurden also nur bei dun- kelrot blühenden Pflanzen angetroffen. Die dunkelviolette Farbe der punktierten Typen (mit dem Gen 0) war CC 530 und 555; die dunkelbraune Farbe der marmorierten Typen (mit dem Gen 0) war CC 103, 108 und 128. Der Vollstän- digkeit wegen mag erwähnt werden, dass die habituell gelbe | Farbe der weiss-schaligen Samen mit CC 128 D am meisten übereinstimmte. ! CC mit Nummern bezieht sich auf P. KLINcKSIECK et Ta. Va- LETTE: Code des Couleurs. Paris 1908. | KAJANUS UND BERG, PISUM-KREUZUNGEN. 7 Die Anatomie der Erbsensamen wird bei Harz ziemlich detailliert behandelt;! da die dortige Beschreibung aber un- vollständig ist, finde ich es zweckmässig, auf Grundlage mei- ner eigenen Beobachtungen eine Übersicht der anatomischen Verhältnisse der Samenschale von Pisum zu geben. Die Testa der Erbsensamen setzt sich auch 3 Schichten zusammen, nämlich von aussen nach innen: 1) aus einer Reihe langgestreckter, dickwandiger Palissadenzellen, deren Lumina nach ausser eng, nach innen aber stark erweitert sind; 2) aus einer Reihe kurzer, ebenfalls dickwandiger Sanduhr- zellen, die sich nur nach aussen und nach innen berühren, indem sie im mittleren Teile eingeschnürt sind, so dass grosse Interzellularräume enstehen; 3) aus vielen Reihen zartwan- diger und von aussen nach innen mehr oder weniger stark komprimierter Parenchymzellen, welche die Innentesta bilden. Die Farbe der Erbsensamen ist, insofern sie auf Färbung der Testa — und nicht, wie bei weissblühenden Typen, auf solcher des Keimes beruht, der bekanntlich gelb oder grün ist — in verschiedenen Schichten lokalisiert. Bei allen Typen mit gefärbten Blüten scheinen in den Zellen der Innentesta sowie in den Sanduhrzellen grüne bis bräunliche, unregel- mässige Körnchen verschiedener Grösse mehr oder weniger zahlreich vorzukommen: diese Körnchen machen zweifellos die wesentliche Ursache der graugrünen Testafarbe aus — ähnliche Körnchen von lebhaft grüner Farbe verursachen die bei weissblühenden Typen bisweilen vorhandene Grün- färbung der Samenschale. Die hellbraune Farbe der Testa ist auf einen mehr oder weniger distinkt gelblichen, die Pa- lissadenzellen dicht ausfüllenden festen Inhalt zurückzufüh- ren. Die dunkel blutrote bis rotbraune Farbe wird von einem roten bis rotbraunen, ebenfalls festen Inhalt der Pa- lissadenzellen hervorgerufen; auch bei dieser Färbung ist das Pigment dem ganzen Inhalt der Zellen eingelagert. Die dun- kelviolette Farbe der punktierten Samen beruht auf violett gefärbten Zellsaft an den entsprechenden Stellen der Palis- sadenschicht und die dunkelbraune Farbe der marmorierten Samen auf braungelber Färbung der Wände der Palissaden- zellen in den betreffenden Partien. Die vielen Nuancen der Testafarben sind wahrscheinlich teils mit wechselnder Stärke ! Angeführte Arbeit S. 654. 8 ARKIV FOR BOTANIK. BAND ld. N:o 19. und Menge des Pigmentes, teils mit verschiedener Struktur der Zellen in Beziehung zu bringen. Der Nabel zeigt folgenden Bau. Zu äussert findet sich eine Reihe dickwandiger palissadenähnlicher Zellen, die eine Platte bilden, welche in eine in der eigentlichen Palissaden- schicht entstandene seichte Vertiefung ein wenig eingesenkt ist. Gegen die in der Mitte des länglichen Nabels befindliche langgestreckte Öffnung nehmen die Palissadenzellen beider Reihen nach und nach in Grösse ab und fehlen zuletzt: dicht innerhalb der Öffnung liegt nämlich eine in radialer Rich- tung schmal linsenförmige Partie trachealer Elemente. Diese Partie ist von einem mächtigen Lager von Sternparenchym, das aus diekwandigen, porösen Zellen besteht, umgeben. In- nerhalb des Sternparenchyms kommen einige Reihen dünn- wandiger Parenchymzellen als direkte Fortzetzung des unte- ren Teiles der oben erwähnten Innentesta. Wenn der Nabel schwarz ist, haben die Zellen der ein- reihigen Nabelplatte einen dunkelbraunen, sie ausfüllenden Inhalt und bräunliche Wände. Wenn der Nabel braun ist, sind die Zellenwände der Nabelplatte gelblich, während der Inhalt der betreffenden Zellen farblos erscheint; bei hell- brauner Farbe der Samenschale ist ausserdem der Inhalt des Sternparenchyms gelblich. Bei anscheinend roter Farbe des Nabels verhalten sich die Zellen der Nabelplatte in ganz derselben Weise wie bei makroskopisch brauner Farbe des Nabels, denn die rote Farbe sitzt in den eigentlichen Palis- sadenzellen und im Sternparenchym, deren Färbung also durch die hellen Zellen der Nabelplatte sichtbar ist. Wenn der Nabel weiss ist, sind alle Elemente des Nabels farblos. Die mit den einzelnen Kreuzungen gewonnenen Resultate werden nebst ihrer genetischen Auseinandersetzung unten angeführt. Kreuzung 1. Q x o Blüten weiss, Samenschale Blüten hellrot, Samenschale weiss ohne Zeichnung, Nabel weiss. hellbraun bis graugrün ohne Zeich- Formel: rrGGOOppmrass. nung, Nabel braun. Formel: RRggoOOppmmss. KAJANUS UND BERG, PISUM-KREUZUNGEN. 9 Al p. Blüten dunkelrot, Samenschale hellbraun (heller als in 9") bis grau- grün ohne Zeichnung, Nabel braun. Formel: ARrGgOOppmmass. F ar Samenschale Zahl der Blütenfarbe Grundfarbe Zeichnung Nabel Individuen a) dunkelrot graugrün bis hellbraun keine braun 55 b) hellrot hellbraun bis graugrün > » 32 e) weiss weiss » weiss 22 Formel Verhältnis Gefunden Berechnet a) R 2 G 2 OOppmmss 9 55 61,3 R 2 BR AR r 9900ppmmss 3 32 20,4 @ | rr@ „ OOppmmss 3| e) ; g 4 29 27,3 | rrggOOppmmss 1 Kreuzung 2. 9 x [od Blüten weiss, Samenschale Blüten dunkelrot, Samen- weiss ohne Zeichnung, Nabel weiss. schale blutrot bis rotbraun ohne | Formel: rrGGOOppmmss Zeichnung, Nabel schwarz. Formel: RRGGooppmmSS. F, . Blüten dunkelrot, Samenschale hellbraun bis graugrün (etwas dunk- lere Nuancen als in F, der Kreuzung 1) ohne Zeichnung, Nabel schwarz. Formel: RrGGOoppmmsSs. F.. u Samenschale m Zahlder Blütenfarbe Grundfarbe Zeichnung Nabel Individuen |a) dunkelrot graugrün bis hellbraun keine schwarz 53 | b) » » > » » braun 14 |e) » blutrot bis rotbraun » schwarz ll | d) » » » » » (rot) 9 |e) weiss weiss » schwarz 31 f) » » weiss 6 10 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 19. Formel Verhältnis Gefunden Berechnet a) RC ago? ppmms? 27 53 49,4 RR b) = ago ® o Ppmmss 9 14 16,45 \ a S c) R s GGooppmms*> * 9 11 16,45 RE 5 d) „ GGooppmmss 3 2 5,5 | rrGGO 2 ppmmS z 9| B. 12 31 21,9 | rrGGooppmms © 3 O ; ; J rrGGO o Ppmmss 3 4 6 7,3 UE rrGGooppmmss l Hieraus ergeben sich folgende Zusammenstellungen: Gefunden Verhältnis Berechnet ^ dunkelrot 80 3 87,75 Blütenfarbe | * weiss 37 1 29,25 | graugrün bis hellbraun 67 9 65,8 Grundfarbe der | plutrot bis rotbraun 13 3 21,9 | weiss 37 4 29,3 i schwarz 95 3 87,75 Nabelfarbe i nicht schwarz 22 1 29,25 Kreuzung 2. E ya e Blüten weiss, Samenschale Blüten dunkelrot, Samen- weiss ohne Zeichnung, Nabel weiss. schale graugrün bis hellbraun mit Formel: rrGGOOppmmss. dunkelvioletter Punktierung und dunkelbrauner Marmorierung, Na- bel schwarz. 3 Formel: RRGGOOPPMMSS. E Blüten dunkelrot, Samenschale graugrün bis hellbraun mit dunkel- violetter Punktierung (lockerer als bei o’) und dunkelbrauner Marmorierung (etwas schwächer als bei 0), Nabel schwarz. Formel: RrGGOOPpMmSs. KAJANUS UND BERG, PISUM-KREUZUNGEN. 11 EV. Samenschale coer der ü ar ee —————— n 1Vi1- Blütenfarbe NU dfarhe Vn. uud P a) dunkelrot graugrün bishellbraun Punkt. und Marm. schwarz 32 b) » » » > » » braun 11 e) » , » Punktierung schwarz 5 d) » » » » » braun 5 e) : » » » Marmorierung schwarz 13 f) » » » » » braun 3 g) » » » » keine schwarz 5 h) » » » » » braun 2 i) weiss weiss » schwarz 22 k) » » » weiss Ü Formel Verhältnis Gefunden Berechnet a) RfecooPb ms? ga 32 33,2 DER GG00P 7 MM, 27 11 11, e) ARfaaooP : mms 5 27 5 1 r p 8 TM GGOOP , P mmas 9 5 3,7 diam GGOOppM M S5 27 13 11,1 ) RE GGooppm™ ss 9 3 3,7 g) RT Gaooppmms® 9 5 3,7 h) # x GGOOppmmss 3 2 1,2 ( rrGGOOP © mu 58 27 m^s | rrGGOOP ; p mms. 9 ) 4 M [58 22 19,7 | rrGGOOpp M I 85 9 | rrGGOOppmm S 5 3] rrGGooP? y M ss 9) d m ? rrGGoop t mmss jl k) p j' 1 6,5 rrGGOOpp M 7 5s 3| | Bapt. J 12 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 19. Hieraus ergeben sich folgende Zusammenstellungen: Gefunden Verhältnis Berechnet bs j dunkelrot 76 3 78,75 Blütenfarbe t | weiss 29 1 26,25 E Punkt. und Marm. 43 9 42,75 Zeichnung der 3 Samenschale ) Punktierung 10 3 14,25 bei den rot- | Marmorierung 16 3 14,25 blühenden : keine 7 1 4,75 | schwarz 77 3 78,75 Nabelfarbe 5 | nicht schwarz 28 1 26,25 Kreuzung 4. 2 x 5 Bläten hellrot, Samenschale Blüten dunkelrot, Samen- hellbraun bis graugrün ohne Zeich- schale blutrot bis rotbraun ohne nung, Nabel braun. Zeichnung, Nabel schwarz. Formel: RRggOOppmmss. Formel: RRGGooppmmSS. F,. Blüten dunkelrot, Samenschale hellbraun bis graugrün (ungeführ die- selben Nuancen wie in F, der Kreuzung 1) ohne Zeichnung, Nabel schwarz. Formel: RRGgOoppmmsSs. NS Samenschale Zahl der Blütenfarbe Grundíarbe Zeichnung Nabel Individuen a) dunkelrot graugrün bis hellbraun keine schwarz 47 b) » » > > » braun IB. = c) » blutrot bis rotbraun » schwarz 15 d) » » » » » (rot) 3 ej hellrot hellbraun bis graugrün » schwarz 23 f) > » 2 » » braun 4 g) » rotbraun » schwarz + h) » » > (rot) 2 KAJANUS UND BERG, PISUM-KREUZUNGEN. Formel a) RRG co 2 ppmms*> b) RRG gg 9 ppmmss gore c) RRG 4 ooppmmS « G d) RRG g Coppmmas S e) RRggO 0 ppmm 5 f) RHggO O ppmmss q g) RRggooppmmS 5 h) RRggooppmmss Verhältnis 13 Gefunden Berechnet 27 47 48,9 9 18 16,3 9 15 16,3 3 3 5,4 9 23 16,3 3 4 5,4 3 4 5,4 1 2 1,8 Hieraus ergeben sich folgende Zusammenstellungen: Gefunden Verhältnis Berechnet dunkelrot 83 3 87 Blütenfarbe | hellrot 33 1 29 Grundfarbe der f graugrün bis hellbraun 92 3 87 Samenschale | blutrot bis rotbraun 24 1 29 schwarz 89 3 7 Nabelfarbe { ? nicht schwarz 21 1 29 Kreuzung 5. 9 p. o Blüten dunkelrot, Samen- Blüten dunkelrot, Samen- schale blutrot bis rotbraun ohne schale graugrün bis hellbraun mit Zeichnung, Nabel schwarz. dunkelvioletter Punktierung und Formel: RRGGooppmmSS. dunkelbrauner Marmorierung, Na- bel schwarz. Formel: RRGGOOPPMMSS. F,. Formel: RRGGOoPpMmSS. Blüten dunkelrot, Samenschale graugrün bis hellbraun mit dunkel- violetter Punktierung (stärker als in F, der Kreuzung 3) und dunkelbrauner Marmorierung (wie in F, der Kreuzung 3), Nabel schwarz. 14 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 13. N:o 19. F.. Samenschale der us Grundfarbe Zeichnung Nabel Nen a) dunkelrot graugrün bis hellbraun Punkt. und Marm. schwarz 47 b) » » » » Punktierung > 14 e) > » » Marmorierung » 13 d) ? » » » keine » 8 e) » blutrot bis rotbraun Punkt. und Marm. » 12 f) > » » Punktierung » 8 g) > » » Marmorierung » 7 h) » » » » keine » 3 Formel Verhältnis Gefunden Berechnet a) RRGGO BPs Pu" ss 27 47 47,25 b RRGGO? P P mmSs 9 14 15,75 c) RRGGO ppM gs 9 13 15,75 d) RRGGO © ppmmSs 3 8 5,25 e) RRGGooP, PM ss 9 12 15,75 f) RRAG0oP 5 P mS 3 8 5,25 y [M 5 E g) RRGGooppM m ^5 3 7 5,25 h) RRGGooppmmSS 1 3 175 Hieraus ergeben sind folgende Zusammenstellungen: Gefunden Mechaltnis Berechnet Grundfarbe der | graugrün bishellbraun 82 3 84 Samenschale | blutrot bis rotbraun 30 1 28 Punkt. und Marm. 59 9 63 Zeiehnung der | Punktierung 22 3 21 Samenschale | 20 3 21 keine 11 1 7 oe KAJANUS UND BERG, PISUM-KREUZUNGEN. 15 Obgleich die in diesen fünf Kreuzungen gefundenen Zahlen mit den laut den Formeln berechneten teilweise weniger gut übereinstimmen, glaube ich, dass meine Auseinandersetzung durchweg als richtig betrachtet werden muss, da die bei den einander komplettierenden Kreuzungen gewonnenen Resultate sieh gegenseitig bestätigen. Auch die Elternformeln, die aus den Kreuzungsergebnissen hergeleitet worden sind, müssen korrekt sein, sofern man nur mit den von mir angenomme- nen sechs Genen rechnet und denselben die angegebene Wir- kung zuerkennt; ob diese Wirkung im einen oder dem an- dern Falle (ich denke speziell an die Punktierung) realiter auf der Tätigkeit von mehr als einem Gene beruht, ist bierbei eine Nebensache, da durch die Annahme anderer eventuell vorhandener Gene die Kombinationsverhältnisse nicht verändert, sondern nur die Formeln erweitert werden sollten. Das O bei dem Typus 1 vorhanden ist, geht einerseits aus den Kreuzungen 1 und 3, andererseits aus der Kreuzung 2 hervor: falls nämlich O bei dem betreffenden Typus fehlte, sollten in F, der Kreuzungen 1 und 3 rotsamige Pflanzen in kleiner Anzahl und in F, der Kreuzung 2 keine »grau»samige, sondern lauter rotsamige Pflanzen unter den rotblühenden ent- ‚standen sein. Das Fehlen von P und M bei demselben Typus wird durch die Kreuzungen 2 und 3 erwiesen: bei Vorhan- densein der betreffenden Gene im erwähnten Typus wären nämlich in F, der Kreuzung 2 die entsprechenden Merkmale bei Pflanzen mit gefärbten Blüten und in F, der Kreuzung 3 keine rotblühenden Pflanzen mit einfarbigen Samen aufge- treten sein. Dass P und M bei dem Typus 2 nicht vor- kommen, lässt sich aus der Kreuzung 4 entnehmen, denn im entgegengesetzten Falle sollten in F, dieser Kreuzung die von den erwähnten Genen hervorgerufenen Merkmale sicht- bar geworden sein; übrigens dürften die betreffenden Merk- male bei Vorhandensein der entsprechenden Gene bei dem Typus 2 selbst hervorgetreten sein, jedenfalls ist aus den Mitteilungen von TscHERMAK' s! zu ersehen, dass für das Auftreten der betreffenden Merkmale ausser den speziellen Genen das Gen R genügen kann. Die Kreuzung 1 bestätigt ! Angeführte Arbeit S. 169. 16 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 1d. N:o 19. die eben erwähnten Schlüsse in bezug auf das Fehlen von P und M bei den Typen 1 und 2 Betreffs der Farbe des Nabels geht aus den Kreuzungen hervor, dass bei Fehlen von S der Nabel bei RG- und Rg- Typen stets mehr oder weniger distinkt braun war, wenn ausserdem O vorkam; bei RG- und Ag-Typen ohne O war der Nabel anscheinend rot; wie die mikroskopische Unter- suchung zeigte, rührte aber diese Farbe nicht von der Na- belplatte her (vgl. S. 8), die allein durch $ beeinflusst wird; die Zellen der Nabelplatte hatten dasselbe Aussehen wie bei Typen mit habituell braunem Nabel, weshalb der anscheinend rote Nabel als tatsáchlich braun zu betrachten ist. Da nun ss-Typen ohne A immer weissen Nabel hatten, ist die braune (einschliesslich der anscheinend roten) Nabelfarbe mit der weissen insofern genetisch gleichwertig, als der Unterschied zwischen diesen beiden Typen auf einem Gen (A) beruht, das sich nicht wie S auf den Nabel allein bezieht, sondern ihn nur korrelativ beeinflusst. In einer Samenpartie, die durch getrennte Vermehrung der bei meinen Kreuzungen benutzten blutrotsamigen Rasse im Jahre 1917 erhalten war, wurden hellbraune Samen (CC 103 D) in geringer Anzahl beobachtet. 37 solche Samen wurden aussortiert und im folgenden Jahre gesát; 21 Pflan- zen entwickelten sich zur Samenreife: sie hatten durchweg hellbraune Samen von derselben Nuance wie die Mutter- samen; die abweichende Farbe war also vollkommen kon- stant. Bemerkenswert ist ausserdem, dass der in bezug auf die Farbe veränderte Typus glattsamig ist, während der ur- sprüngliche Typus etwas runzelige Samen besitzt; im übri- | gen ist indessen keinen Unterschied zu sehen: die Grösse | der Samen ist dieselbe, ebenso die Farbe des Nabels, auch © die Blüten sind in beiden Fällen gleichartig. Bei mikro- skopischer Untersuchung zeigte es sich, dass der rot- . braune Farbstoff vollständig fehlte; die betreffenden Zellen | hatten einen hellen Inhalt wie bei sonstigen hellbraunsamigen | Typen. | KAJANUS UND BERG, PISUM-KREUZUNGEN. 17 Es ist anzunehmen, dass die 37 aussortierten abwei- chenden Samen einer einzigen Pflanze entstammten, die muta- tiv verändert war; jedenfalls erscheint es als zweifellos, dass die Veränderung der Samen durch einen wirklichen, gene- tisch stabilisierten Mutationsprozess unabhängig von Kreu- zung zustande gekommen ist. Denn der Gedanke an eine eventuelle spontane Kreuzung mit einem anderen Typus ist aus verschiedenen Gründen ganz abzuweisen — das Verer- bungsverhältnis des abweichenden Typus spricht ohne Wei- teres dagegen — und die Annahme einer möglicherweise in- nerhalb der Rasse stattgefundenen Kreuzung, die das beob- achtete Resultat geben könnte, wäre meiner Meinung nach vollkommen unverständlich. Auch geht es nicht, die Ab- weichung durch Einmischung fremder Erbsen zu erklären, denn der neue Typus hat einen ganz besonderen Habitus, den ich sonst nicht beobachtet habe. Augenscheinlich liegt also eine Mutation vor, deren Ursache und Wesen allerdings gänzlich unbekannt sind. Die betreffende Mutation ist besonders deshalb von grossem Interesse, weil ein Merkmal (die blutrote Farbe), das die ausgeprägt rezessive Alternative eines Eigenschafts- paares darstellt und deshalb dem negativen Stadium, dem Fehlen des betreffenden Gens (0) entspricht, verschwunden ist. Die Frage entsteht nun: Ist das negative Stadium des Gens O in ein positives übergegangen, ist aus dem Fehlen ein Vorhandensein geworden — oder hat ein anderes Gen, das für die Wirkung des Gens O eine notwendige Bedin- gung ausmacht, seine positive Rolle verloren? Falls die er- stere Alternative richtig ist, wäre eine prinzipiell sehr be- deutungsvolle Tatsache konstatiert, denn in solchem Falle wäre die »Wahrheit» von einem Fehlen der Gene im nega- tiven Stadium der Anlagen wahrhaftig an Wahrscheinlichkeit vermindert. In bezug auf das andere durch die Mutation entstandene Merkmal, nàmlich die glatte Form der Samen, liegt die Sache indessen anders, insofern es sich hier um die Veränderung eines dominanten Merkmals in ein gegen das- selbe rezessives handelt, denn die etwas runzeligen Samen der blutroten Erbsenrasse gehóren nicht zu den wirklich gerunzelten Typen, sondern zu den gekerbten, sie sind nicht Arkiv für botanik, Band 15. N:o 19. 2 18 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 19. »wrinkled», sondern »indent», was durch die mikroskopische Untersuchung der Stärke festgestellt wurde.! Ich beabsichtige, durch neue Kreuzungen u. a. die hier besprochene Mutation genetisch näher zu analysieren. ! Vgl. W. BATESON : Mendels Principles of Heredity, Cambridge 1909 und 1912, oder H. KAPPERT: Untersuchungen an Mark-, Kneifel- und Zucker- erbsen und ihren Bastarden, Ztschr. f. ind. Abst. u. Vererb., Bd. 13, Berlin 1915. Tryckt den 22 mars 1919. Uppsala 1919. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B. ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 20. Zwei russische Gymnosporangieen. Eine biologisch-systematische Studie. Von JAKOB ERIKSSON, Mit 3 Tafeln. Vorgelegt am 8. Januar 1919. I. Gymnosporangium Oxycedri Bnzs. Broteria, (II, 88) 1903. Syn.: Gymnosporangium confusum (PLowr.) TRANZSCH., Enumeratio fungorum in Tauria an. 1901 lectorum. Contributiones ad floram mycologicam Rossiae. St. Petersbourg, 1902. Am 30. Mai 1903 sandte mir der russische Mykologe W. TRANZSCHEL einige Aste von Juniperus Oxycedrus, die mit den Fruchtkörpern eines Gymnosporangiums befallen waren. Das Material war am 18. April desselben Jahres prope Jalta in der Krim eingesammelt worden und der Pilz wurde vom Einsender als Gymnosporangium confusum bezeichnet. »Sie können vielleicht», schrieb TRANZSCHEL in einem mir gleich- zeitig zugestellten Briefe, »noch damit Kulturversuche an- stellen. Wie Sie aus meiner Arbeit Enumeratio fungorum in Tauria an. 1901 lectorum, die ich Ihnen früher übergeben habe, ersehen können, kommen in der Krim Roestelia can- cellata auf Pyrus communis und P. elaeagnifolia und Roestelia Gymnosporangii confusi auf Mespilus germanica, Crataegus und Sorbus torminalis vor. Gymnosporangium | confusum kommt sicher auf Juniperus Oxycedrus vor, vielleicht ist es auf diese Art beschränkt. In diesem Jahre habe ich auf Juniperus Oxy- cedrus noch ein Gymnosporangium (in Oreanda) gefunden, das Arkiv für botanik. Band 15. Nc 20. 1 2 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 20. durch grosse, runde Gallen und flache Teleutosporenlager verschieden zu sein scheint. Mikroskopisch habe ich noch nicht diese Form untersucht. Ausser der genannten Poma- ceen kommen in den von mir besuchten Gegenden noch Sorbus domestica, S. Aria, Amelanchier rotundifolia, Pyrus Malus und Cotoneaster vor. Auf diesen Pflanzen habe ich keine Roestelien beobachtet. Juniperus nana, habe ich auch stets pilzfrei gesehen,» Ich gebe auf Taf. 1 eine photographische Abbildung der pilzbefallenen Áste. Ringsum kaum oder nicht angeschwol- lenen Stammteilen, die noch zahlreiche Nadeln trugen (Taf. 1, Fig. 1—2) oder schon abgeblättert waren (Taf. 1, Fig. 3—4), sah man die Pilzkórper als tiefbraune, in gequollenem Zu- stande 3—5 mm dicke und 5—7 mm lange, zungen- oder zapfenähnliche, am Scheitel stumpfe, oft gespaltete Aus- wüchse (Taf. 3, Fig. 1), die von dem auf Juniperus Sabına auftretenden Gymnosporangium Sabinae stark erinnerten, nur in Dimensionen kleiner waren. Beim Zerquetschen der Pilzkörper zeigte sich, dass bier, wie bei den Gymnosporangien im Allgemeinen, zwei verschie- | dene Sporenformen vorhanden waren: im peripherischen Teile | der Körper tiefbraune Sporen mit dickerer Wand (Taf. 3, Fig. 2) und im zentralen Teile derselben heller gefarbte © Sporen mit dünnerer Wand (Taf. 3, Fig. 3). Bei Messungen der Sporen erhielt ich folgende Zahlen: | Dickwandige Sporen: 36,s—40,019,2—24,0 y; dünn- wandige Sporen: 38,4—43,2X17,6—19,2 p, d. h. die dick- | wandigen Sporen relativ kürzer und breiter als die dünnwan- digen. In der Fig. 4 (Taf. 3) sieht man zwei nach 6 Stunden ausge- keimte dickwandige Sporen. In den Ausgüssen erkennt man leicht junge Promycelienanlagen. Von den Promycelien wer- den seitenwürts Sporidien in gewöhnlicher Weise entwickelt. | Die dünnwandigen Sporen keimen mit schmäleren und län- geren Schläuchen aus, welche in der Spitze Konidien reihen- weise abschnüren. Um die wirtswechselnden Eigenschaften des vorliegenden Pilzes kennen zu lernen, wurden mit dem mir zugeschickten Materiale Infektionsversuche unmittelbar in Gang gesetzt. Über die Anordnung und den Verlauf dieser Versucbe gibt untenstehende Tabelle 1 eine Übersicht. 3 JAKOB ERIKSSON, ZWEI RUSSISCHE GYMNOSPORANGIEN. Infektionsversuche mit dem Gymnosporangium auf Juniperus Oxycedrus. Infektionsmaterial von W. TRANZSCHEL bei Jalta (Krim) am 18. A eingesammelt. pril 1903 Die Versuche am Experimentalfältet (Stockholm) am 10. geführt. Juni desselben Jahres aus | -Zunf "182 1e339[q e[IV z "jo Inf 6 wre-93oSrpyy [EI USE Ola | — « ca | I : "+ + D4pdnony $nq4og | « TGPG | | = 209781 Gia) ee " wmdofigog sayyounjpup | « | 085% | — jujesdrppun 4o339TH| 05 D tst Qmmnunuo « | « | BIFZ — 1031€ Tq. aerae enjppy sn4f/d | « | 818 Ex X. « 65 | I : “muy engiog | « | LIP « öl 9 (CH jetezirs pun oma FI Led * ,8HDDjna vruopkig | « | 9197 _ 10998[q Gg 3 5I sıppurunog snq4og | « | SFG 6-21 | 06 0G bile x « | | ¢ | "+ popu snpdsopp | « | FPS IE GG cc + |ajoydry pun ae3j9[qd| cc » pukbouou = « | « | STF 68 | 665—961 | OI OI 4r 1919810 8I € : * v4Dvu snbavyoig | 9/4, | GIFS | | | uerp | Serum uarp | uoiuog | | | | | are [dere S | -ID00y Quid ll T3 | iger | ez | fos | B e S neg grur exo LT + -uy -uy | | | -suonjeqnyu] | lop [qu9zuy | | JB PIN SERO uo[[e3ssuorjxojuTp uezue[pq ej31erzijuTg -8uorjxojuTg 'I 9req* 4 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 20. Es geht aus dieser Tabelle hervor, dass der Pilz auf Crataegus monogyna an sämtlichen Infektionsstellen, » » nigra an 10 unter 18 Infektionsstellen und » Mespilus germanica an 20 unter 26 Infektionsstellen zu kräftiger Aecidienbildung kam, während er auf Cydonia vulgaris an 5 unter 14 Infektionsstellen nur Spermo- gonienbildung hervorruf. Die übrigen in dieser Versuchs- serie eingehenden Pomaceen: Sorbus torminalis, S. Aria, S. Aucuparia, Pyrus communis, P. Malus und Amelanchier Bo- tryapium zeigten sich gegen den Pilz vollstandig immun. Auf den mit Pilzmaterial belegten Weissdornblättern zeigten sich die ersten Andeutungen einer gelungenen Infek- tion am 12. Tage als hellgelbe Flecke oder Ringe in unmit- telbarer Nähe des Infektionsstoffes. Etwa 8 Tage später wurden die Spermogonienmündungen als schwarze Pünktchen sichtbar (Taf. 3, Fig. 5). Am 48. Tage nach der ausgeführten Infektion waren die Aecidienröhrchen voll entwickelt (Taf. 3, _ Fig. 6—7). Etwa ebenso schnell ging die Entwickelung von Spermogonien (Taf. 3, Fig. 8) und von Aecidien (Taf. 3, Fig. 9) auf den Mispelblattern. An diesen Blättern traten die Aecidien sowohl an der Oberseite wie auf der Unterseite hervor. Auf den Quittenblättern war die Spermogonien- bildung sehr rudimentàr (Taf. 3, Fig. 10). Wohin wird man, auf Grund dieser Erfahrungen, den hier vorliegenden Pilz rechnen? Von TRANZSCHEL wurde er mit Gymnosporangium confusum auf Juniperus Sabina zusam- mengeführt, und zwar nicht nur in dem mir zugestellten Briefe vom 30. Mai 1903, sondern auch in der dort zitierten Publikation vom Jahre 1902. Ist dieses Zusammenführen berechtigt oder nicht? Um diese Frage zu beantworten, halte ich es nótig, die Spezies Gymnosporangium confusum teils an und für sich teils auch in ihrem Verhältnisse zu der Spezies Gymnosporangium Sabinae in näheren Betracht zu nehmen. Das birnenansteckende Gymnosporangium Sabinae wurde in seinem Teleutostadium auf Juniperus Sabina schon im Jahre 1785 (DICKSON, I, 14) und in seinem Aecidiumstadium auf Pyrus communis im Jahre 1791 (PErsoon bei GMELIN, I, 1472), jenes Stadium unter dem Namen Tremella Sabinae und dieses Stadium unter dem Namen Aecidium cancellatum, wissenschaftlich beschrieben. Das Ausscheiden des weiss- JAKOB ERIKSSON, ZWEI RUSSISCHE GYMMOSPORANGIEN. 5 dornansteckenden Gymnosporangium confusum, das ebenfalls auf Juniperus Sabina vorkommt, gehört einer viel späteren Zeit. Zum ersten Male scheint der Verdacht vom Vorhan- densein dieser Form im Jahre 1870 enstanden zu sein. In diesem Jahre fand M. Ress (I, 73) im Botanischen Garten zu Halle Juniperus Sabina von Gallertrost befallen und er traf nachher Roestelia-Flecke auf Crataegus-Arten und auf Mespilus germanica, während die Birnenblätter sich rein hielten. Auch gaben künstliche Infektionsversuche auf Pyrus prunifolia »beweislich negatives» Resultat. Auf Grund dieser Beobachtangen spricht RErzs die Vermutung aus, dass es hier eine von G. Sabinae getrennte Pilzart vorliegen müsse. Etwa 14 Jahre spáter nahm dieser Verdacht in England festere Gestalt. Im Jahre 1884 sprach C. B. Prownianr (I, 347) auf Grund gewisser von ihm gemachten Beobachtungen die Vermutung aus, dass auf Juniperus Sabina zwei ver- schiedene Gymnosporangium- Arten vorkommen. Ausführlicher behandelt dieser Forscher die Frage in einer Publikation vom Jahre 1888 (PLowRIGHT, II). Wenn man die zahlreichen, in dieser Publikation be- sprochenen Infektionsversuche mit auf Juniperus Sabina in England auftretenden Gallertrostformen nach den Versuchs- nummern und den Infektionstagen, auch unter Berücksich- tigung der in der Originaltabelle benutzten Klammerbezeich- nung, auf verschiedene Jahrgänge und Serien einrangiert, so stellen sich die Verhältnisse so, wie untenstehende Tabelle 2 es zeigt. Die PrownRiaHT'schen [nfektionsversuche mit auf Juni- perus Sabina in England auftretenden Gallertrost- formen, in den Jahren 1882—1888 ausgeführt. Tabelle 2. Jahr Serie ea Eris Infizierte Pflanzen Resultat | 1882 I 1 19/4 Pyrus communis ar PU ISSS- | II 6 | Un Pyrus communis zs III 10 js Pyrus communis | är 6 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 20. ar Sage" TRETEN Errori reca Em | Jahr Serie HS aio g Infizierte Pflanzen Resultat 1883 IV 22 10/5 Crataegus oxyacantha + 23 » » » + | V 25 ls Pyrus communis är VI 26 11/5 Crataegus oxyacantha + VEL 7] 4l | 28/5 Crataegus oxyacantha Ar | 1884 VIII 125 24 a Crataegus oxyacantha = | KAMEN: 126 29/4 Pyrus communis — | 127 » » » Ei. | X 159 216 Crataegus oxyacantha — XI 185 12/6 Pyrus communis 7 | 186 » » » ds | I S6 imal » | » Malus => Kein ARE en zur ar | a | 1885 XII 353 | 1% |. Pyrus communis == | | 354 | Crataegus oxyacantha Sr | | 355 | » » * | 356 Pyrus Malus = | | 357 » Sorbus Aucuparia — | .1886. | XIII 493 25/4 Crataegus oxyacantha =} | 494 » » are | 495 » + | 496 Pyrus communis = | 1887 XIV 506 28/4 Crataegus oxyacantha + RV 507: * 9 WE Pyrus communis = | VI 522 4/5 Mespilus germanica + XVII 523 "ls Crataegus oxyacantha + 524 | » | » » + 525 » | » » ia | 526 SE » , + | 527 » 4- 528 » » » + 7 JAKOB ERIKSSON, ZWEI RUSSISCHE GYMNOSPORANGIEN. 4 : Versuchs- Infek- ar Big : : zie anz Resultat | Jahr | Serie | Nummer! tionstag Infizierte Pflanzen | esult Å 1887 | XVIII | 534 12/5 Crataegus oxyacantha + | m “gaa” » | Pyrus communis | = IEEE eer BOO En fs Pyrus communis = XX 570 | 3/6 Crataegus oxyacantha — | = | 1888 | XXI 591 29/4 Crataegus oxyacantha 3H | 592 » Pyrus communis s XXII | 593 | "A | Crataegus oxyacantha a5 594 > Pyrus communis | == XXIII | 606 ! [a Pyrus communis | — 607 > Crataegus oxyacantha "t3 INSIST OIS 1s Crataegus oxyacantha | a2 ili 7 TS » Pyrus communis | är RER Van 1,624 18/5 Crataegus oxyacantha == 625 » Pyrus communis | = 2:50, AL || 626 "sys Crataegus oxyacantha u 627 » Pyrus communis = XXVIl 629. silva LS Crataegus oxyacantha + 630 | » » » E 631 » / + 632 » > + Aus dieser Zusammenstellung findet man, dass in fast allen denjenigen Fällen, wo Infektionsversuche auf Crataegus Oxyacantha und Pyrus communis parallel ausgeführt wurden (Ser. XII, XIII, XVIII, XXI, XXII, XXIII und XXV), die Resultate nur auf Crataegus Oxyacantha positiv ausfielen, ne- gativ aber auf Pyrus communis. Nur in zwei Serien mit paral- lelen Infektionen fielen die Resultate anders aus, in Ser. XXIV in beiden Versuchsnummern (618 und 619) positiv und in Ser. XXVI in beiden Versuchsnummern (626 und 627) negativ. In jenem Falle lassen sich wohl die beiden posi- tiven Ergebnisse so erklären, dass bei der in beiden Nummern benutzten Pilzform die Anpassung (Spezialisierung) an eine 8 ARKIV FOR BOTANIK. BAND 1b. N:o 20. bestimmte Wirtspflanzenart noch nicht so ausgeprägt geworden war, dass nur die eine der beiden Pflanzenarten angesteckt wurde, ganz so wie ich bei einigen von mir mit Gymnospo- rangium tremelloides (ERIKSSON, I, 47—48, Tab. 4, Ser. IX und XIII) gefunden habe. Das durchaus negative Resultat in Ser. XXVI ist wohl ganz einfach auf eine absolute An- steckungsunfähigkeit des Sporenmaterials zurückzuführen. In den Serien, wo nur Crataegus Oxyacantha als Ver- suchspflanze einging, wurden die Resultate teils positiv (Ser. IV, VI, VII und XIV) teils negativ (Ser. VIII, X und XX), wie auch in den Serien, wo nur Pyrus communis einging, die Resultate teils positiv (Ser. I, II, III und V) teils negativ (Ser. IX, XV und XIX) ausfielen. In beiden Fällen lassen sich die negativen Ergebnisse am natürlichsten so erklären, dass in den betreffenden Serien eine Pilzform benutzt wor- den war, die nicht an der in die Serie eingehenden Nährpflan- zenart angepasst war, d. h. die birnenansteckende Pilzform war auf Weissdorn und die weissdornansteckende Pilzform auf Birne übergeführt worden. Auf Grund seiner hier referierten Versuche wirft PLow- RIGHT folgende Frage auf: »Are there two species of Gymno- sporangium upon Juniperus Sabina, as there are upon J. communis?» Nach eingehender Diskussion einer möglichen Identität zwischen der von ihm erzogenen Crataegus-Roestelia und der durch @. clavariaeforme hervorgerufenen, längst be- kannten Crataegus-Roestelia! kommt PLOWRIGHT zu der Auf- fassung, dass es zwei Spezies von Gymnosporangium auf Juni- perus Sabina gibt, obgleich er »quite unable» war »to sepa- rate them». Weiter ging PLOWRIGHT in dieser Publikation nicht. Zuerst in einer kurzen Notize desselben Jahres, dem »Gardeners Chronicle» zugestellt, ging PLOWRIGHT (III, 18) einen Schritt weiter, indem er die auf Crataegus und Mespi- lus übergehende Pilzform als eigene Spezies, Gymnosporangium. "In der Zeit konnte PowmiGHT nicht ahnen, dass man allmählich eine Mehrzahl von Craetaegus-Roestelien entdecken und beschreiben sollte. Im Jahre 1912 nehmen P. & H. Sypow (I) nicht weniger als 12 verschie- dene Crataegus-Roestelien auf, die auf 105 verschiedenen Crataegua-Arten vorkommen können und die auf 9 verschiedenen Gymnosporangium-Arten verteilt werden. In demselben Jahre nimmt J. C. ArTHUuRr (I) allein für North America 9 verschiedene Crataegus-Roestelien auf, welche auf 113 Crataegus-Arten vorkommen können und welche auf 7 Gymnosporangium- Arten verteilt werden. JAKOB ERIKSSON, ZWEI RUSSISCHE GYMNOSPORANGIEN. 9 confusum, aufstellte, von der auf Pyrus communis überge- henden Spezies @. Sabinae getrennt. Ausführlicher besprach PLOWRIGHT (IV, 232) im Jahre 1889 die neuaufgestellte Spezies. Er fügt hier als neue Wirts- pflanze des Aecidiumstadiums Cydonia vulgaris hinzu und berichtet übrigens von neuen bestätigenden Parallelkulturen. Bis dahin hatte er die neue Spezies auf Crataegus oxyacantha in 36, auf Mespilus germanica in 7 und auf Cydonia vulgaris in 6 Kulturen überführt. Dagegen waren 3 Kulturen auf Pyrus Malus und 1 Kultur auf Sorbus Aucuparia resultatlos. Die Resultate PLownraHT's wurden von E. FISCHER (I) im Jahre 1891 für die Schweiz und von H, KLEBAHN (II und III) im Jahre 1892 für Nord-Deutschland bestätigt. Nach den FiscugR'schen Versuchen treten in der Schweiz auf Juniperus Sabina zwei biologisch verschiedene Gymno- sporangium-Formen auf, die eine G. Sabinae mit Aecidien- bildung auf Pyrus communis, die andere G. confusum mit Aecidien- oder nur Spermogonien-Bildung auf Crataegus oxya- cantha und Cydonia vulgaris. Nur in einer Serie (FISCHER, I, 200 und 281, Ser. VII) kam ein Fall »weniger scharfer Spezializierung» vor. Als morphologisches Unterscheidungs- merkmal konnte FiscHER (I, 263) nichts anderes entdecken, als dass bei G. confusum die obere Zelle am Scheitel »gewöhnlich mehr abgerundet», bei G. Sabinae aber »meist etwas mehr konisch gestaltet» war. »Es gibt jedoch», fügt er zu, »bei beiden Arten Sporen, welche diese Charaktere nicht so aus- geprägt zeigen: G. Sabinae mit mehr abgerundeter oberer Zelle und umgekehrt.» Als Gestaltsunterschied hebt übrigens FISCHER auch hervor, dass die Sporen bei G. Sabinae »eine etwas grössere Länge» haben als bei G. confusum. So waren bei jener Art die dickwandigen Sporen 42—45xX28 wv, bei dieser aber nur 35X25 y. In den Jahren 1881 und 1892 hatte auch KLEBAHN (I, 94; II, 335) teils mit einem in Bürgerpark Bremens auf Juni- perus Sabina auftretenden Gymnosporangium Weissdornblätter positiv infizieren können, während gleichzeitig infizierte Bir- nenblätter sich immun zeigten, teils mit einem in Schierbrok (Oldenburg) auf derselben Wachholderart auftretenden Gym- nosporangium Birnenblätter positiv infiziert, während gleich- zeitig infizierte Weissdornblätter pilzfrei blieben. Von der morphologischen Verschiedenheit zwischen den Teleutosporen - 10 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 20. der beiden Pilzspezies, welche Verschiedenheit von FISCHER hervorgehoben war, macht KLEBAHN (II, 339) nur die An- merkung, dass dieselbe »sehr gering» ist. Nach den also in England, der Schweiz und Nord-Deutsch- land gewonnenen Versuchsergebnissen, mit den im Freien ge- machten Beobachtungen über geselliges Auftreten von Teleuto- und Aecidienstadien an einer und derselben Lokalität zusam- mengestellt, lässt sich nicht bezweifeln, dass zwei biologisch verschiedene Gymnosporangium-Formen in den betreffenden Ländern auf Juniperus Sabina auftreten. Die eine Form seht auf Pyrus communis zu Aecidienbildnng (Roestelia can- cellata), die andere ruft auf Crataegus oxyacantha, Mespilus germanica und Cydonia vulgaris Aecidien (Roestelia Mespili) oder wenigstens Spermogonien hervor. Die beiden Formen werden als verschiedene Spezies aufgenommen, jene als Gym- nosporangium Sabinae Dicks., diese als G. confusum PLowR. Dieses Verfahren finde ich weder wissenschaftlich noch praktisch opportuu. Die morphologischen Unterscheidungs- merkmale sind minimal, jedenfalls so gering, dass man auch mit Hülfe des Mikroskops die beiden Formen in ihren Teleutostadien nicht sicher von einander unterscheiden kann. Für ein sicheres Spezies-Bestimmen sind spezielle Kulturversuche unumgänglich notwendig, und solche Ver- suche setzen gewisse Anordnungen voraus, die nicht jedem Botaniker zur Verfügung stehen. Die sehr intime Verwand- schaft zwisehen den beiden Formen oder, mit anderen Wor- ten, der gemeinschaftliche Ursprung derselben kommt übri- cens auch in der Weise zum Vorschein, dass man bisweilen Pilzformen antrifft, bei welchen die Anpassung (Speziali- sierung) an eine bestimmte Nährpflanzenart als Aecidien- trüger nicht scharf ausgeprügt worden ist, sondern Birnen sowie Weissdorn sich anstecken lassen. Ein solches Beispiel bildete die PLowrıGHT-Serie XXIV (Tabelle 2). Dahin ge- hórt auch der von FiscHER (I, 200 und 281, Ser. VII) be- sprochene Fall »weniger scharfer Spezialisierung». Aus den jetzt angeführten Gründen halte ich es wissen- schaftlich richtiger und praktisch vorteilhafter, die beiden For- men nur als spezialisierte Formen einer gemeinsamen, kol- lektiven Spezies, Gymnosporangium | Sabinae, aufzunehmen. Nach dieser Betrachtungsweise hätte man mit folgenden Formen zu rechnen. JAKOB ERIKSSON, ZWEI RUSSISCHE GYMNOSPORANGIEN. ll Gymnosporangium Sabinae Dicks. 1) f. sp. Pyri-communis, mit dem Aecidiumstadium (Zoe- stelia cancellata) auf Pyrus communis, (nach P. & H. Sypow (I) auch auf P. betulifolia, P. elaeagnifolia, P. Michauxii, P. ni- valis, P. salicifolia, P. sinensis, P. tomentosa, P. ussuriensis). Diese Form kommt in den meisten Ländern Europas (soweit bekannt nieht in Sehweden) vor. 2) f. sp. Mespili (= Gymnosporangium confusum PLOWR.), mit dem Aecidiumstadium (Roestelia Mespili) auf Mespilus germanica, Cralaegus oxyacantha und Cydonia vulgaris, (nach P. & H. Svpow (I) auch auf Crataegus grandiflora, C. laci- niata, C. monogyna, C. orientalis, C. pinnatifida, C. tanaceti- folia, Cotoneaster tomentosa, C. vulgaris, Pyrus communis). Diese Form ist aus England, der Schweiz und Nord-Deutsch- land konstatiert worden. Nährpflanze des Teleutostadiums: Juniperus Sabina, (nach P. & H. Sypow (I) auch: J. chinensis, J. japonica, J. phoenicea, J. sphaerica, J. tripartita, J. virginiana). Nach diesen allgemeinen Betrachtungen über die auf Juniperus Sabina auftretenden Gallertrostformen komme ich zu der von mir früher aufgestellten Frage zurück: Wohin wird man die von TRANZSCHEL in der Krim eingesammelte Gallertrostform, womit ieh im Sommer 1903 meine oben be- schriebene Infektionsversuche ausführte, eigentlich rechnen? Wollte man allein nach dem bei diesen Versuchen gefundenen Wirtswechsel gehen, so würde man selbstverstünlich diese Form mit G. Sabinae, f. sp. Mespili zusammenführen. Die russische Form auf Juniperus Oxycedrus übersiedelte ja auf ganz dieselben Pomaceenspezies: Mespilus germanica, Cra- taegus oxyacantha und (im Spermogonienstadium) Cydonia vulgaris, wie die west- und mitteleuropäische Form auf Juni- niperus Sabina. Trotzdem hege ich unabweisliche Bedenk- lichkeiten, eine derartige Identifizierung zu proklamieren. Es ist wahr, dass der Wirtswechsel einen wichtigen Ein- blick ins innere Wesen eines Schmarotzers eröffnet. Zur Genüge wird doch, meines Erachtens, die Gesamtnatur eines Schmarotzers durch den Wirtswechsel allein für sich nicht erschöpft. Es gibt noch andere Eigenschaften, welche diese Natur konstituieren. Gegen die gleichartige Unterlage 12 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 20. des Aecidium-Stadiums (Mespilus und Crataegus) kommt hier die verschiedenartige Unterlage des Teleutostadiums, einer- seits Juniperus Sabina, andererseits J. Oxycedrus, in Betracht. Dass man die gemeinsamen Aecidentrüger als ausschlaggeben- den Faktor für die Zusammenhórigkeit der Gymnosporangien nicht überschätzen darf, wird offenbar, wenn man bedenkt, dass z. B. P. & H. Sypow (I) für Cydonia vulgaris 6 Roe- stelia-Formen, auf 6 Gymnosporangium-Arten verteilt, auf- nehmen; — für Pyrus communis 5 Roestelia-Formen, auf 5 Gymnosporangium-Arten verteilt; — für Crataegus punctata 5 Roestelia-Formen, auf 5 Gymnosporangium-Arten verteilt; — für Amelanchier vulgaris 4 Roestelia-Formen, auf 4 Gymnospo- rangium-Arten verteilt u. s. w.! Eine nicht unwesentliche Verschiedenheit zwischen dem pilzbefallenen Stamme von Juniperus Sabina und demjenigen von J. Oxycedrus finde ich auch darin, dass jener recht be- denklich, dieser aber fast gar nicht angeschwollen ist. Die starke Anschwellung lässt eine längere Inkubationsdauer und ein längeres Fortleben des Pilzes im Stamme vermuten, als bei normaler Stammausbildung. Während Juniperus virginiana von P. und H. Svpow (I) als Wirtspflanze für 14 Gymnosporangium-Arten (G. bermu- dianum, G. clavipes, G. confusum, G. corniculans, G. effusum, G. exiguum, G. exterum, G. floriforme, G. globosum, G. Juni- peri-virginianae, G. juvenescens, G. Nidus-Avis, G. Sabinae, G. trachysorum) und Juniperus communis als Wirtspflanze für 6 Gymnosporangium-Arten (G. Amelanchieris, G. clavariae- forme, G. clavipes, G. juniperi, G. juniperinum, G. torminali- juniperinum) aufgenommen werden, so wird Juniperus Oxy- cedrus nur einmal als Gallertrostträger genannt, und zwar unter G. clavariaeforme. Diese Angabe hängt offenbar damit zusammen, dass in der Synonymen-Liste unter G. clavariaeforme auch G. gracile Pat. und G. Oxycedri Bres. als Synonymen-Namen aufge-- ‘Ich halte es für sehr wünschenswert, dass jemand in Gelegenheit komme, die Peridienstruktur der auf einer und derselben Wirtspflanzen- gruppe vorkommenden Roestelien, d. h. die der Weissdorn-Roestelien für sich, die der Birnen-Roestelien für sich'u. s. w., eingehend und vergleichend zu untersuchen, damit wir den systematischen Wert dieser Struktur besserer und sicherer beurteilen können, als unsere jetzigen Kenntnisse es ermöglichen. Dass diese Struktur nicht allein von der Natur des Pilzes, sondern auch, und zwar, vielleicht am wesentlichsten, von der Natur der Nährpflanze beeinflusst wird, lásst sich wohl a priori voraussetzen. JAKOB ERIKSSON, ZWEI RUSSISCHE GYMNOSPORANGIEN. 13 nommen worden sind. Ich habe mich gegen diese Identi- fizierung an anderem Orte (ERIKSSON, I, 6) reserviert, und ich halte bei dieser Reservation fest. Die Spezies Gymnosporangium gracile wurde im Jahre 1902 von N. PATOUILLARD (I, 47) aufgestellt. Ihre Haupt- charaktere werden in folgender Weise angegeben: »Les por- tions envahies par le parasite ne montrent ni tubérosités ni courbures mais présentent simplement une diminution dans la longueur des axes et une production d'un nombre considérable de petites branches serrées. Les sores du Cham- pignon emergent sur toute la longueur des rameaux, sous la forme de petites colonnes cylindriques éparses, droites, gréles, orangées roussátres, molles, simples, rarement incisées vers le sommet, longues de 2 à 4 millimétres et atteignant à peine 1 millimétre d'épaisseur. Les téleutospores sont de deux sortes: les unes sont allonguées, lancéolées, 60— 80x 12— 165 p, à parois minces, de teinte trés pále ou méme incolorés; les autres plus courtes et plus larges, 50—6018 v», à parois plus épaisses et plus fortement colorées en brunátre. Il n'est pas rare de rencontrer des téleutospores biseptées.» Der Pilz trat auf Juniperus Oxycedrus »dans les mon- tagnes de l'Aurés» (Nord-Afrika) häufig auf. An einer Lo- kalität (Sgag) hatte PATOUILLARD auf Crataegus oxyacantha, »qui croissait melangé aux Juniperus parasités», eine Koe- sielia-Form »à tubes trés allongés déchirés seulement à l'ex- trémité» wahrgenommen. An einer anderen Lokalität der Gegend hatte er aber auch Spermogonienbildung auf Pyrus longipes gesehen. Im betreff der Verwandschaft der neuaufgestellten Spe- zies mit früher beschriebenen Gymnosporangium-Arten äussert PATOUILLARD folgendes: »Si nous comparaisons G. gracile avec les espéces voisines, nous voyons qu'il se rapproche de G. clavariaeforme par l'aspect des téleutospores, mais qu'il sen éloigne par la disposition et la forme des sores; G. Sa- binae, G. confusum et G. juniperinum ont les téleutospores plus courtes et plus larges; dans G. biseptatum, elles ont normalément 2 ou 3 cloisons et sont également plus petites et dans G. Ellisii elles sont au contraire beaucoup plus allongées et plus gréles. Notre champignon est peut-étre le méme que celui signalé par JACZEWSKI au djebel Tougourt sous le nom G. biseptatum, mais cet auteur indique pour son 14 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 20. espéce des sores trés allongés (2 centimétres) et des teleuto- spores habituellement biseptees: deux caracteres qui nous n'avons pas constatés.» Im Jahre 1914 gibt A. TRoTTER (I, 335) @. gracile Par. auch als in Valle di Solenzara auf Corsica angetroffen auf. Die Spezies Gymnosporangium Oxycedri wurde im Jahre | 1903 von A. J. BRESADOLA (I, 88) in die botanische Litera- tur eingeführt. Die Diagnose lautet wie folgt: »Soris teleu- tosporiferis cartilagineo-gelatinosis, erumpentibus, gregariis, solitariis vel raro 2—3 connatis, verticalibus, conicis vel subeylindraceis, angulatis vel compressis, apice ut plurimum subcapitatis, ex aurantiaco fuscescentibus, 2—4 mm altis, basi 1—1!/ mm crassis, teleutosporis aurantiacis, oblongo-sub- ellipsoideis vel subfusiformibus, l-septatis, ad septa vix con- strictis, 40—45x18—21 p, rarissime 27 v», pedicello longis- simo, hyalino, aequali, 5—6 v. crasso.» Im betreff der Verwandtschaft der neuen Spezies bemerkt BRESADOLA: »Gymnosporangio Sabinae proximum, a quo soris duplo minoribus et sporis strictioribus praecipue diversum.» Der Pilz trat an den Stämmen von Juniperus Oxycedrus in Portugal auf. Inwiefern die beiden Spezies Gymnosporangium gracile Par. und G. Ozycedri Bres. unter einander identisch sind oder nicht, lässt sich mit unseren gegenwärtigen Kenntnissen von den Formen nicht sicher entscheiden. Für eine Identi- fizierung spricht die gemeinsame Wirtspflanze, vielleicht auch eine äussere habituelle- Ähnlichkeit im Auftreten der Formen, gegen das Zusammenführen aber die wesentliche Verschie- denheit in Sporendimensionen. So lange wir nichts von den wirtswechselnden Eigenschaften der beiden Formen wissen und keine künstlichen Parallelkulturen mit denselben aus- geführt worden sind, halte ich es am klugsten, die beiden Spezies aus einander getrennt zu halten. Es gilt endlich zu entscheiden, mit welchen der beiden- Spezies die aus der Krim stammende Oxycedrus-Pilzform, mit welcher ich arbeitet habe, am besten zusammenpasst. Beim Entscheiden dieser Frage muss, nach meinem Dafürhalten, das Hauptgewicht auf den Sporendimensionen gelegt werden, da die übrigen Eigenschaften der einzelnen Formen im we- sentlichen dieselben sind. Die Sporendimensionen sind fol- gende: JAKOB ERIKSSON, ZWEI RUSSISCHE GYMNOSPORANGIEN. 15 bei @. gracile: dickwandige Sporen: 50—60x18 v, dünnwandige » 60—80x12—15 u., bei G. Oxycedri: 40—45x18—21 v, sehr selten 24 yp, bei dem russischen Pilz: dickwandige Sporen: 36,8—40,0x 19,2 —24 v, dünnwandige » 38,4—43,2X17,6—19,2 wu. Wesentlich auf Grund dieser Ziffern will ich die rus- sische Pilzform als Gymnosporangium Oxycedri bezeichnen. Die Möglichkeit ist nicht ausgeschlossen, dass auf Juni- perus Oxycedrus in der Krim neben diesem Gymnosporangium noch andere Gallertrostarten vorkommen. Davon gibt auch die Aussprache TRANZSCHEL’s in dem mir zugestellten Briefe eine Ahnung, da er sagt, dass er an einer anderen dortigen Lokalität ein Gymnosporangium gesehen habe, »das durch grosse, runde Gallen und flache Teleutosporenlager verschie- | den zu sein scheint.» Es bleibt aueh übrig nachzusehen, ob nicht diese Pilz- form in allen den Ländern, wo die Wirtspflanze ihre natür- liche Verbreitung hat, d. h. in den Mittelmeerlündern, allge- mein verbreitet ist. Selbst habe ich in den Sammlungen des Botanischen Reichsmuseums in Stockholm Exemplare von Juniperus Oxycedrus getroffen, aus Mittel-Deutschland stam- mend, welche von diesem als Spezies unbestimmten Pilze befallen sind. I: Gymnosporangium tauricum n. sp. Gleichzeitig mit dem oben beschriebenen Gymnosporan- gium auf Juniperus Oxycedrus, sandte mir im Frühjahre 1903 W. TRANZSCHEL einige Äste von Juniperus excelsa, die mit Fruchtkörpern eines Gymnosporangiums besetzt waren. Das Material war von zwei verschiedenen Lokalitäten in Tauria meridionalis, von Jalta am 18. April und von Simeis am 27. April 1903, eingesammelt worden. Der Pilz wurde vom Ein- sender als Gymnosporangium Sabinae bezeichnet. 16 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 13. N:o 20. Ich habe auf der Tafel 2 die beiden Formen photogra- phisch abgebildet, in Fig. 1 und 2 die Form von Jalta und in Fig. 3 und 4 die Form von Simeis. Bei jener Form sassen die Fruchtkörper in kleineren, vereinzelten Gruppen an den Verzweigungen jüngerer Äste, bei dieser Form aber an dicke- ren, älteren, angeschwollenen Stammteilen entlang massenhaft zusammen geordnet, ganz wie diejenigen von Gymnospo- rangium Sabinae auf Juniperus Sabina. Die Pilzkörper waren tiefbraun, zungen- oder zapfen- ähnlich, stumpf, am Scheitel oft gespaltet, in gequollenem Zustande 4—10 mm dick und 7—8 mm hoch (Taf. 3, Fig. 11). Im peripherischen Teile derselben fanden sich tiefbraune, dickwandige Sporen (Taf. 3, Fig. 12) und im zentralen Teile heller gefärbte dünnwandige Sporen (Taf. 3, Fig. 13). Bei Messungen fand ich folgende Dimensionen: dickwandige Sporen: 36,s—41,6 x 24,0—25,6 v. dünnwandige Sporen: 44,8—51,27«16,0(—17,6) p., d. h. die diekwandigen Sporen wesentlich kürzer und breiter als die dünnwandigen. Bei der Keimung der Sporen kommt derselbe Dualismus wie bei anderen Gymnosporangien zum Vorschein. Die dick- wandigen Sporen keimen mit kurzen dicken Promycelien aus (Taf. 3, Fig. 14), welche sich bald durch Querwände teilen und von ihrer Seite Sporidien absondern, die dünnwandigen aber mit langen, schmalen Schläuchen, die in ihren Enden Konidien kettenförmig abschnüren. Mit beiden Pilzformen, sowohl der aus Simeis wie der aus Jalta stammenden, wurden Infektionsversuche ausgeführt. Über die Anordnung und die Ergebnisse gibt die unten- stehende Tabelle 3 eine Übersicht. 17 JAKOB ERIKSSON, ZWEI RUSSISCHE GYMNOSPORANGIEN. Infektionsversuche mit dem Gymnosporangium auf Juniperus exelsa. dus '"uoxoepq uejrerzijur UEP UB YOM 4193j9[gp 'ueSu], jg Youu "AS np wy, — 'uoSu IE youu uossoidso21oA19'[ OFF NOU eierqo](, — -123j8[qg oneu outoy :3ep[tqe2ssiur 3uoru B ¢ & ‘punso3 109 oe ‘uese deu “np '6 WY „ — Jepfiqodssrar 3qoru ‘unas 39339[q[ „ — 'uessoidsoZ1oA1eq 190349 säs P BA or JL 164 mL Vs Pid pu z I TEE 4 8 & onoueqoreapqez :8rgeax ezuv[pq '3ep[rqeSssrur qyoru «ed ‘punsed do33g[gp olle 'uege, pg Youu ‘np *6 my, 02 == usc IS 3 2 | | | — Uu[egdu ^n 109981 | £6 | I ' ^ ^ vrofvubvanp — « « « [IP 3 85 | | ge 1079814 I6T | € | ° +(PIE) « « « * | O1F3 wed | | | |— upeydry 'n ae33u[g | 68 | I (opo) saunwmwoo snaf qp BIE | 9/, | 60FG Bs | I£—F1 | . | (+) « FI) T+ 00 ostuobyma piuopfip)— « « 8082 | “ag | | = « |65| L| 7 c t pm engaog © « | LO & E 3 ie Dome eee ea he te « 91 T° c pufibouow snBanjap — « OFS o 8 a | | CE « (G6 Er „pmumusb snpdsopy « SOPG | 2928 | | |— wu[ejdip "n 109981 LT! 6 |^ c * (9p?) 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Es geht aus dieser Tabelle hervor, dass die Pilzform auf den dieken Stämmen aus Simeis auf Crataegus mono- gyna Aecidien und auf Cydonia vulgaris Spermogonien entwickelte, während Pyrus communis, P. elaeagnifolia, P. Malus, Mespilus germanica, Amelanchier Botryapium, Sorbus Aria und S. Aucuparia gegen den Pilz vollständig immun waren. Mit der Pilzform auf jungen, nadeltragenden Zweigen aus Jalta wurden infolge des spärlichen Materials nur Versuche auf Pyrus communis und P. elaeagnifolia, sämtliche mit negativem Erfolg, angestellt. An den mit Sporenmaterial belegten Weissdornblättern traten die ersten Spuren von Spermogonien am 14. Tage als hellgelbe Flecke hervor (Taf. 3, Fig. 15). Am 15. August, d. h. 68 Tage nach der ausgeführten Infizierung, waren die Aecidien voll entwickelt mit ihren langen Róhrchen (Taf. 3, Fig. 16). Auf den mit Sporenmaterial belegten Quitten- blättern wurden die ersten Spermogonienflecke auch am 14. Tage sichtbar (Taf. 3, Fig. 17). Über dieses Stadium ging die Entwickelung nicht, trotzdem das Blattgewebe bei den Flecken noch lebendig war. Wenn TRANZSCHEL (T, 8) in seiner früher zitierten Pub- likation vom Jahre 1902, unter der Behandlung der von ihm als Gymnosporangium Sabinae bezeichneten Pilzform auf Juniperus excelsa, über das Auftreten von Roestelia- oder wenigstens Spermogonium-Formen auf Pyrus elaeagnifolia, P. communis und P. torminalis an mehreren benachbarten Lo- kalitäten berichtet, so liegt offenbar nur eine Vermutung von eventueller genetischer Zusammengehörigkeit dieser Pilzformen mit dem Juniperus-Pilze, aber kein entscheidender Beweis für eine solche darin eingeschlossen. Durch die von mir gewonnenen Versuchsergebnisse dürfte es klargestellt sein, dass der hier vorliegende Juniperus-Pilz nicht mit @. Sabinae identisch ist. Durch die Resultate der Versuchsnummer 2398, 2401, 2409 und 2410, die sämtlich auf Pyrus communis negativ‘ ausfielen, ist eine Identität mit @. Sabinae, f. sp. Pyri-com- munis ausgeschlossen, so auch durch die Resultate der Ver- suchsnummer 2405, die auf Mespilus germanica negativ aus- fiel, die Identität mit G. Sabinae, f. sp. Mespili. Wohin wird man denn die aus der Krim stammende Pilzform rechnen? JAKOB ERIKSSON, ZWEI RUSSISCHE GYMNOSPORANGIEN. 19 Unter den von P. & H. Sypow (I) im Jahre 1912 auf- genommenen, im Ganzen 9 koniferenbewohnenden Gymnospo- rangium-Spezies (G. aurantiacum, G. Betheli, G. clavariaeforme, G. clavipes, G. confusum, G. exiguum, G. floriforme, G. globo- sum und G. trachysorum), welche Weissdornspezies anstecken können, gibt es keine, die auf Juniperus excelsa vorkommt. Ebenso sucht man vergebens diese Juniperus-Spezies unter den Koniferen, welche J. C. ARTHUR (I) in demselben Jahre als Gymnosporangium-Trager für Nord-Amerika aufnimmt. Diese Abwesenheit von Juniperus excelsa unter den gallert- rosttragenden Koniferen kann vielleicht dadurch erklärt werden, dass diese Wachholderart in solchen Gegenden der Welt, in Griechenland, Himalaya und Klein-Asien, ihre Ver- breitung hat, aus welchen keine spezielle Studien über diese Pilze noch vorliegen. Unter also vorliegenden Umständen finde ich es am rich- tigsten, wenigstens bis weiteren die auf Juniperus excelsa auftretende, bis jetzt nur aus der Krim gekannte Gallert- rostform als eigene Spezies aufzunehmen. Ich be- nenne diese Form Gymnosporangium taurieum n. sp. Syn.: Gymnosporangium Sabinae (Dicks.) TRANzsCH. Enumeratio fun- gorum in Tauria an. 1901 lectorum. Contributiones ad floram mycologicam Rossiae. St. Petersbourgh, 1902. Soris teleutosporiferis cartilagineo-pulposis, cylin- draceis, flavo-brunneis, in ramis senioribus fusiforme inerassatis copiose erumpentibus vel in ramulis juniori- bus vix incrassatis parce in folia immixtis, in statu tumido 7—8 mm longis et 4—10 mm latis, apice saepe leniter furcatis; teleutosporis ellipsoideis, saepe apice rotundatis, medio l-septatis, non vel vix constrictis, exterioribus sororum cinnamomeo-brunneis, 36,8—41,6 X 24,0—25,6 y. interioribus flavidis 44,5 —51,2 X 16,0(— 17,6) », pedicello hyalino longissimo. Nährpflanze: Juniperus excelsa. Standort: Tauria meridionalis. Als Nährpflanze des Aecidium-Stadiums ist expe- rimentell nachgewiesen: Crataegus monogyna. Auf Cydonia vulgaris ging der Pilz zur Spermogonienbildung. Immun 20 ARKIV FÖR BOTANIK. BAND 15. N:o 20. zeigten sich: Pyrus communis, P. elaeagnifolia, P. Malus, Mespilus germanica, Amelanchier Botryapium, Sorbus Aria und S. Aucuparia. * " In seiner Publikation vom Jahre 1902, sowie in seinem Briefe vom Jahre 1903 spricht TRANZSCHEL von in der Krim vorkommenden Roestelia-Formen auf Pyrus communis, P. elaeagnifolia und Sorbus terminalis. Da keine der beiden aus der Krim mir zur Verfügung gestellten Gymnosporangium-For- men das Vermógen besass, die betreffenden Pomaceen-Spezies anzustecken, so muss man annehmen, dass noch eine oder andere Gymnosporangiwm-Form in der Krim vorkomme, wo- mit die genannten Roestelien zusammenhören. JAKOB ERIKSSON, ZWEI RUSSISCHE GYMNOSPORANGIEN. 21 Literaturverzeichnis. ARTHUR, J. C, I. Uredinales. Aecidiaceae. Gymnosporangium. North American Flora. Vol. 5, Part 3, New York, 1912. BRESADOLA, N. J., I. Mycologica lusitanica. Diagnoses fungorum novorum. Broteria, II, 1903. DICKSON, JacoBr, I. Fasciculus plantarum cryptogamarum Britanniae. Londini, 1785. ERIKSSON, J., I. Die schwedischen Gymnosporangieen, ihr Wirtswechsel und ihre Spezialisierung. Kgl. Sv. Vet. Akad. 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Jüngere Äste von Juniperus excelsa mit zerstreuten Pilzkórpern mit den Nadeln zusammen, Material in Tauria meridionalis prope Jalta am 18. April 1903 von W. TRANZSCHEL eingesammelt, am 8. Juni desselben Jahres in Stockholm photographiert. Fig. 3—4. Ältere Äste derselben Juniperus-Art, die Nadeln meistenteils abgefallen, mit zahlreichen gesammelten Pilzkörpern, den befallenen Stammteil stark angeschwollen. Material in Tauria meridionalis bei Simeis am 27. April 1903 von W. TRANZSCHEL eingesammelt, am 8. Juni desselben Jahres in Stockholm photographiert. Taf. 3. Gymnosporanginm Oxycedri Bres. Fig. 1—10. Fig. 1. Drei Pilzkérper in gequollenem Zustande (i). » 2. Drei dickwandige Sporen, die Wand braungefürbt (529). » 3. Zwei dünnwandige Sporen, die Wand ungefärbt (540), | 4. Zwei mit Promycelien-Anlagen ausgekeimte dickwandige Sporen (52.0), 5. Zwei Weissdornblütter (Crataegus monogyna) mit Spermogonien- du d n 20. Tage nach der Infizierung (Vers.-Nr. 2413, Tab. 3) (4). 6. Ein Weide lati mit Roestelia-Bildung am 48. Tage nach der Infizierung (Inf.-Nr. 2413) (4). | 7. Eine Weissdorn-Stammpartie mit Roestelia-Bildung an demselben Tage (Inf.-Nr. 2413) (4). | JAKOB ERIKSSON, ZWEI RUSSISCHE GYMNOSPORANGIEN. 23 Fig. 8. Blatt von Mespilus germanica mit Spermogonien-Bildung,am 20. Tage nach der Infizierung (Inf.-Nr. 9414). » 9. Zwei Blätter von Mespilus germanica mit Roestelia-Bildungen am 56. Tage nach der Infizierung, das eine Blatt mit den Roe- stelien an der Unterseite, das andere mit denselben an der Oberseite des Blattes (Inf.-Nr. 2414) (4). » 10. Blatt von Cydonia vulgaris mit Spermogonien-Bildung am 22. Tage nach der Infizierung (Inf..Nr. 2416) (P. a Gymnosporangium tauricum n. sp. Fig. 11—17. Fig. 11. Zwei Pilzkörper in gequollenem Zustande (4). » 12. Drei dickwandige Sporen, die Wand braungefärbt (52^). » 13. Zwei dünnwandige Sporen, die Wand ungefärbt (529). 14, Zwei mit Promycelien-Anlagen ausgekeimte dickwandige Sporen 500). - 1 » 15. Ein Weissdornblatt (Crataegus monogyna) mit Spermogonien-Bil- dung am 24. Tage nach der Infizierung (Vers.-Nr. 2406, Taf. (7). » 16. Ein Weissdornblatt mit Restelia-Bildung am 79. Tage nach der Infizierung (Inf.-Nr. 2406) (2). » 17. Blatt von Cydonia vulgaris mit Spermogonien-Bildung am 23. Tage nach der Infizierung (Inf.-Nr. 2399) (4). Tryckt den 23 april 1919. Uppsala 1919. Almqvist & Wiksells Boktryckeri-A.-B. T in Ys Uu aad MT tend ‘ Ans ys d E^ an Jo a qi di tinh bond Taf. dr NO, 20) Band | ARKIV FÖR BOTANIK. Juniperus Oxycedrus mit Gymnosporangium Oxycedri Bres. Bf | GE N:o 20. ARKIV FÖR BOTANIK. Band 15. Juniperus excelsa mit Gymnosporangium tauricum n. sp. INNEHÄLL. ‚Bid. 13. Bonaz, O., Die von Dr. A. Löfgren in Säo Paulo gesammelten Büsewasseralgor. Mit 8: Tefeln - iu. Sr ea re 124 14. AsPLUND, E. Beiträge zur Kenntnis der Flora des Eisfjords- = Y i gebietes ... - sn sn ro run v ween A Fe 15. Erıxsson, J., Zur Entwicklungsgeschichte des Spinatschimmels = cc (Peronospora spinaciz [Grew.] Laub.) Mit 4 Tafeln loup rd lc 2 16. Frorın, R., Cytologische Bryophytenstudien. 1. Mit 1 Tafel. 1— 10 17. Kyun, H, Pollenbiolbeidöke Studien im nördlichsten Schweden I 20 21 18. KAJANUS, Pt Genetische Studien über die Blüten von Papaver — 2A. 3 somniferum L. Mit 3 Tafeln. . . .. . . - 2.2.2 «5. *1— 87 19. Kasanus, B. & Bere. S. O., Pisum-Kreuzungen . .. ....1— 18 20. ERIKSSON, J., Zwei russische Gymnosporangieen. Mit 3 Tafeln. LS Utgifvet den 28 okt. 1919. Uppsala 1919. Almqvist & Wiksells Eds M mE vtm rn PTS Mut tet e ense nates, eed 4 en Seon giant - a "tot re ag Ow un : ] | Linon oi dignes ga. a v » - pat o - * r a Ayr ft range » u " E Pet Atel 4 ^ t : Dor» yan. Ar itn ed a > + Leas ai " ~ - A : + v^. J ^ AA ee Teer ng, e x ne a een ee Ria 1 P inate ates eae a nance yay mot a a RA " And are NET RC e RR ER PORE REDIERE LN PM. 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