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RICERCHE SPERIMENTALI 


sui processi digestivi della larva del Filugello 


La presente memoria è dedicata allo studio dei processi di- 
gestivi che hanno luogo nel baco da seta. Sono descritte in essa 
osservazioni ed esperienze compiute nel decorso anno, con le 
quali fu possibile indagare taluni dei principali problemi intorno 
al detto argomento. La ricerca sperimentale non è però esaurita, 
ed io la continuerò nel futuro, con l’intendimento di studiare 
l'argomento nel modo il più completo possibile. 

Tali studi, nel mentre interessano la scienza pura, possono 
avere anche il loro valore nella parte applicata e nella patologia 
del filugello. Quando saranno noti sufficientemente i vari pro- 
cessi che interessano la nutrizione del filugello, potremo studiarne 
le alterazioni che si inducono nello stato morboso o meglio an- 
cora nello stadio che precede la comparsa di un morbo. Parti- 
colarmente per ciò che riguarda la malattia della flaccidezza, 
che costituisce tutt'ora il punto più oscuro nella bachicoltura, an- 
che in considerazione degli effetti dannosissimi che praticamente 
ne derivano, sarà interessante la ricerca dell’ attività dei pro- 
cessi digestivi negli stadi che precedono la comparsa della ma- 
lattia. Noi sappiamo che questa si manifesta in genere con un 
rallentamento nei processi digestivi e con una contemporanea 
perturbazione delle funzioni intestinali. Ma ciò avviene quando lo 
stato morboso è abbastanza avanzato ed è già appariscente ad 
un semplioe esame superficiale. Noi non conosciamo che cosa ac- 
cada in uno stadio anteriore, in larve cioè che siano ancora ap- 
parentemente sane ma che abbiano la predisposizione a contrarre 


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in seguito la malattia. Nè conosciamo se le perturbazioni inte- 
stinali siano veramente la causa prima della flaccidezza, o se 
non siano invece il primo sintomo apparente di uno stato mor- 
boso, che potrebbe derivare da altre cause. 

Per lo studio di questi ed altri problemi occorre quindi avere 
una esatta cognizione della natura dei processi digestivi della 
larva, per poi studiarli comparativamente nel caso di lotti di larve 
completamente sani, ed in altri lotti destinati a contrarre in un 
tempo più o meno lungo la terribile malattia. 

Come è logico, per ragione di metodo, queste prime ricerche 
furono condotte esclusivamente su larve completamente sane, 
come fu accertato dall’ andamento regolarissimo dei lotti, dai 
quali furono tolte. 

Farò precedere un breve cenno sullo stato della quistione; 
indi parlerò del metodo da me prescelto; degli argomenti fin qui 
studiati sperimentalmente; degli altri il cui studio sarà prossima- 
mente intrapreso. 


E E * 


Sui processi digestivi dei lepidotteri in genere e del filu- 
gello in ispecie non mancano numerose ricerche, le quali non 
sempre hanno condotto agli stessi risultati. Per avere un suffi- 
ciente orientamento in proposito si può ricorrere con profitto ai 
più recenti trattati di fisiologia comparata, nei quali sia svolto 
il capitolo della nutrizione degli insetti. Citerò fra questi il 
WINTERSTEIN (1), nel quale al volume II si tratta diffusamente 
della nutrizione degli insetti in genere e dei lepidotteri in ispecie. 
In questa opera il capitolo suddetto è svolto dal Biedermann, il 
quale dà anche un elenco bibliografico pressochè completo fino 
ab TOR: 

Ricorderö anche il JORDAN (2) che del pari riassume le prin- 
cipali cognizioni in proposito fino al 1913 con numerose citazioni 
bibliografiche. Infine il MARCHAL che svolge il capitolo sugli 
insetti nel dizionario di fisiologia (3), con un esteso indice biblio- 
grafico. 


(1) Wıntestein H. Handbuch der Vergleichenden Physiologie. Fischer, Jena. 

(2) JorDan H. Vergleichende Physiologie Wirbloser Tiere. Fischer, Jena. 

(3) Richer C. Dictionnaire de Physiologie. F. Alcan, Paris, T.IX. Phys. 
des Insectes par P. MARCHAL. 


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Tale studio deve poi essere integrato con l’esame dei lavori 
posteriori, di altri non citati nelle predette opere, e con la con- 
sultazione sugli originali dei più importanti lavori citati. 

Il concetto generale che si ritrae dall'esame bibliografico è 
quello dell’esistenza ben certa di un enzima speciale nell’intestino 
medio, che è la parte principale dell’intestino e la più impor- 
tante per i processi digestivi, atto ad agire sulle sostanze pro- 
teiche. Si tratta di un enzima proteolitico o di un proleasi che 
agisce in un mezzo alcalino, e che è ritenuta di carattere trip- 
sinico. A tale enzima è dovuta l’azione esercitata sulle proteine, 
sia nell’intestino della larva, sia in vitro col succo intestinale 
estratto. I fermenti capaci di disciogliere le sostanze proteiche fu- 
rono, secondo il Jordan, trovati finora in tutti gli insetti studiati. 
L’estrazione del succo gastrico o intestinale si può eseguire nel 
baco da seta o con il metodo proposto dal Verson (1), consistente 
nel provocare il vomito mediante congelamento e disgelo delle 
larve, od anche asportando in larve rapidamente uccise l’intestino, 
dal quale può essere estratto il succo intestinale. Questo secondo 
metodo è consigliabile — salvo speciali precauzioni — quando 
si voglia separare e studiare partitamente la secrezione delle 
varie parti dell’intestino. Tale metodo fu seguito dal Nazari (2) 
in unlavoro compiuto nell’Istituto Fisiologico della R. Università 
di Roma. Egli confermò l’esistenza di un enzima proteolitico, il 
quale agisce sui corpi proteici, peptonizzando la fibrina del san- 
gue. Mettendo anche in gelatina da coltura in una capsula Petri, 
dei pezzi di intestino, si osservano degli aloni di fusione, senza 
che il microscopio riveli la presenza dei batteri. 

Se non v’ha dubbio sull’esistenza di uno o più enzimi pro- 
teolitici, i quali agiscono in mezzo alcalino e sono ritenuti di 
natura tripsinica, altrettanto non può dirsi circa altri enzimi, tra 
i quali l’amilasi, che dovrebbe agire sugli amidi, e la lipasi che 
dovrebbe esercitare la sua azione sui grassi. 


(1) VeErson E. Il succo gastrico nel baco da seta. Annali della R. Stazione 
Bacologica di Padova. Vol. VIII. 1881. 

(2) NAZARI ALEssIO. Ricerche sulla struttura del tubo digerente e sul 
processo digestivo del Bombyx Mori allo stato larvale. Ricerche fatte nel 
Laboratorio di Anatomia Normale della R. Università di Roma ed in altri 
laboratori biologici. V. VIII, fase. I°, 1899. 


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Per la prima i dati raccolti dalla letteratura non sono con- 
cordanti. Si è affermata da taluni autori l’esistenza di un’ami- 
lasi; così lo Strauss l'avrebbe riscontrata, oltre che in altri insetti, 
anche nel baco da seta. Ma questa osservazione è da altri ne- 
gata. Il Pigorini (1) compie un’osservazione, che fu anche da me 
con identico risultato ripetuta; somministra cioè alle larve foglia 
cosparsa di polvere di amido; questo passa senza mostrare trac- 
cia di alterazioni o corrosioni. Il Nazari (Op. cit.) crede invece 
di riscontrare la trasformazione dell’amido in eritrodestrina ed 
in acrodestrina, ma non la successiva trasformazione in zucchero. 

Il Plateau (2) ammette che per gli insetti fitofagi abbiano 
principalmente valore: carboidrati e grassi. Egli così si esprime: 
« come risulta dalle nostre ricerche, gli insetti, che si nutrono 
di materie vegetali, non asportano che la fecola sotto forma di 
zucchero e le sostanze grasse. Ciò spiega i risultati ottenuti dal 
Peligot, il quale ha constatato in gran numero di esperienze che 
le parti vegetali assimilate dal baco da seta non rappresentano 
se non la sesta parte circa del peso delle foglie che mangiano; 
le altre cinque parti sono rigettate sotto forma di escrementi, o 
servono alla respirazione ». 

Ma se si trattano gli escrementi con reattivi iodati, si scorge 
che la totalità dell’amido esistente entro le cellule passa inalterata; 
si deve quindi escludere un’azione enzimatica intracellulare. Si 
ammette però — in seguito ad esperienze compiute anche con 
altri bruchi — che il succo intestinale in contatto diretto con 
l’amido ne provoca la trasformazione, la quale in questi casi non 
si spingerebbe che in piccola parte fino alla produzione dello 
zucchero, ma si limiterebbe alla formazione dell’ amilo-destrina. 

Tale trasformazione avverrebbe invece completamente, secon- 
do il Cornalia (3), il quale così si esprime, parlando del succo ga- 
strico o intestinale che dir si voglia: « ...... ottenutolo isolato 


(1) PıGoRINI Luciano. Alcune osservazioni sulle funzioni intestinali 
delle larve di Bombyx mori. Informazioni seriche 1915. 

(2) Puarpau F. Recherches sur les phénomeénes de la digestion chez les 
Insectes. Mém. Acad. Roy. de Belgique, 1874, T. 41. 

Idem. Note additionelle au mémoire sur les phénomènes de la digestion 
chez les Insectes. Bull. Acad. Roy. de Belgique, 1877, T. 44. 

(3) CornaLIA G. Monografia del Bombice del gelso. Mem. del R. Istituto 
Lombardo di Sc. Lett. ed Arti, 1896, Vol. VI, 


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vi riconobbi ancor più manifesta |’ alcalinità, e la pasta d’amido 
a lui commista dar luogo alla presenza di sostanze zuccherine ». 
Ma egli non dice con quali metodi studiò tale trasformazione. 

Per le pareti cellulari si è d’accordo non esistere particolari 
enzimi (cellulasi-citasi). 

Per ciò che riguarda le sostanze grasse, la cosa è rimasta 
come per il caso dell’amido alquanto controversa. 

Il Cornalia inclina a ritenere che anche i grassi siano uti- 
lizzati. Infatti dopo aver parlato dell’ azione sulla pasta d’amido 
egli continua così a mettere in rilievo le proprietà del succo 
intestinale : « Questo succo è adunque analogo in ciò al succo 
pancreatico ed alla bile; nè mi parve privo della proprietà di 
emulsionare le sostanze grasse, giacchè, versandovi due o tre 
gocce di olio di uliva, queste si divisero all’ infinito, prendendo 
l'aspetto di una vera emulsione, e diedero origine a globuli, che 
al microscopio parevano ravvolti da una membranella ». 

Il Kellner (1) studia sperimentalmente il problema della nu- 
trizione, partendo da precedenti ricerche compiute sullo stesso 
argomento e con analogo indirizzo dal Peligot (2). Egli usa il 
metodo di pesare la foglia fornita ai bachi nelle varie età, e ri- 
pesarne gli avanzi; deducendone il contenuto ponderale in so- 
stanza secca. La differenza indica quanto fu ingerito dal bruco 
del filugello. Il peso degli escrementi indica la parte rimasta 
inutilizzata, mentre la differenza tra il peso secco della foglia 
ingerita e il peso degli escrementi indica la parte che fu utiliz- 
zata dal filugello. L’analisi chimica differenziale tra le sostanze 
esistenti nella foglia ingerita e quelle che si ritrovano negli 
escrementi, serve ad indicare la natura delle sostanze utilizzate. 
Con questo metodo il Kellner riesce a constatare una utilizza- 
zione di azoto, principalmente sotto forma di sostanze proteiche, 
ed anche di grassi, poichè la loro percentuale ponderale risulta 
sempre nelle varie età del filugello, un poco minore della per- 
centuale calcolata nella foglia ingerita. 


(1) KELLNER 0. Chemische Untersuchungen über die Entwickelung und 
Ernährung des Seidenpinners Bombyx Mori (unter Mitwirkung von T. Sako 
und I. Sawano). Die landwirth. Versuchs-Stationen, Bf. XXX, 1884. 

(2) PELIGOT, M. EuG. Etudes chimiques et physiologiques sur les vers à 
sote. Compt. Rend. Acad. Se. Paris, 1865, T. 61. 


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Queste conclusioni del Kellner potevano ritenersi esatte 
fino a pochi anni or sono; ora appaiono dubbie in seguito a re- 
centi osservazioni compiute nel campo della fisiologia vegetale. Si 
è trovato che, allorquando interviene la morte nelle cellule ve- 
getali, i processi respiratori non si arrestano, ma si continuano 
spesso, più o meno modificati, costituendo quel singolare feno- 
meno che si suole designare con la denominazione di respira- 
zione postmortale. Gli enzimi, che durante la vita provocano 
e regolano le funzioni respiratorie, continuano per qualche tempo 
anche dopo la morte, quantunque in modo diverso, poichè manca 
l’azione coordinatrice che si manifesta durante la vita, a pro- 
durre i loro effetti. Le conseguenze di questo fatto possono fa- 
cilmente intendersi. Le sostanze respiratorie — tra le quali figu- 
rano le grasse — possono anche dopo la morte continuare a 
subire una scomposizione. Ne risulta che, date le piccole diffe- 
renze trovate dal Kellner, non sappiamo se esse provengano o 
da una digestione reale di sostanze grasse o da una loro scom-. 
posizione nel processo respiratorio postmortale. 

D'altra parte il Nazari (op. cit.), avendo saggiato l’azione 
del succo intestinale sull’olio di uliva, non riuscì a trovare al- 
cuna azione rilevabile. N 

Ma altri autori ritengono non dubbia l’azione di enzimi atti 
ad agire sui grassi, cosicchè il Marchal (1), dopo avere rilevate 
le opinioni controverse intorno agli enzimi amilolitici scrive que- 
ste parole: « En revanche, le suc gastro-intestinal a, chez Ia 
généralité des Insectes, un pouvoir lipolytique indiscutable, qui 
a été constaté par tous les auteurs ayant étudié la question (Iousset 
de Bellesme, Plateau, Biedermann, Porta etc.) Il dédouble les grais- 
ses neutres en acides gras et glycérine, et jouit d’un énergique 
pouvoir émulsif ». 

Anche l’Escherich (2), trattando genericamente dei processi 
digestivi negli insetti, ammette che le glandule salivari operino 
la trasformazione dell’amido in zucchero, come nei vertebrati, e 
che nell’intestino medio, oltre al fermento capace di agire sulle 
sostanze albuminoidi, ne esistano anche altri capaci di trasfor- 
mare amido e grassi. Che ciò possa però avere valore nel caso 
specifico del filugello è cosa ancora molto controversa. 

(1) Op. cit. -p. 321 

(2) Escupricn K. Die Forstinsekten Mitteleuropas. Berlin, 1914, Bd. 1 


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Concludendo per questa parte, nel mentre non v’ ha dubbio 
sull’esistenza di enzimi proteolitici, dubbia invece è la presenza, 
pel baco da seta, di enzimi capaci di agire sugli amidi (amilasi). 
Per i grassi s’ inclina a ritenere generalmente che esista una 
lipasi, ma non mancano ricerche che la escluderebbero. 

Si è invece d’accordo nella mancanza di cellulasi, cioè a 
dire di enzimi capaci di disciogliere la parete cellulare. Oltre 
tali enzimi fu rivolta la ricerca anche ad altri speciali. Così 
Vinvertasi, capace di produrre la scomposizione dei disaccaridi 
in monosaccaridi, sarebbe stata riscontrata dall’Axenfeld nel genere 
Bombyx; l’inulasi, che agisce sull’inulina trasformandola in frut- 
tosio, si riscontrerebbe secondo lo Strauss precisamente anche 
nel Bombyx mort. 

Parimenti dicasi della raffinasi e della laftasi, che agireb- 
bero rispettivamente sul raffinosio e sul lattosio (1). 

Il Nazari crede poi di compiere un’ altra osservazione. Egli 
afferma che « in tutto l'intestino anteriore e nel primo terzo del- 
Vintestino medio la struttura istologica della foglia si mantiene 
immutata, e si vedono gli elementi cellulari col loro protoplasma 
d’aspetto normale, e col piccolo nucleo distintissimo. Progredendo 
nell’intestino medio, si nota anzitutto la scomparsa del nucleo e 
un progressivo raggrinzamento del protoplasma. Nell’ intestino 
posteriore gli elementi della foglia appaiono deformati e ridotti 
per la maggior parte alla semplice membrana di cellulosi. Solo 
in alcuni pochi elementi notansi ancora residui di protoplasma 
fortemente coartati ». 

Secondo tali osservazioni gli enzimi avrebbero dovuto agire 
nell’ interno delle cellule, provocandovi la trasformazione e la 
dissoluzione del citoplasma contenutovi. Ora tutti gli autori con- 
cordano nell’ opposta constatazione, ed è anzi ormai indiscusso 
che gli insetti, i quali si nutrono di foglie, non ne utilizzano che 
una piccolissima parte e propriamente quella che nella mastica- 
zione fu lacerata e nella quale le sostanze fuorescono dalle pareti 
cellulari. Così il Biedermann (in Winterstein op. cit.) trova che, 
osservando gli escrementi della Pieris drassicae, si arriva ad un 
sorprendente risultato. Spappolati in una goccia di acqua degli 


(1) Vedi anche: OprEeNHEIMER C. Die Fermente und ihre Wirkungen. 
Leipzig, 1913, Bd. I. S. 86, 


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escrementi, si mostrano piccoli brandelli di foglia nei quali riscon- 
trasi il colore primitivo verde e la presenza di clorofilla. L'esame 
microscopico mostra che le cellule sono intatte e presentano le 
membrane inalterate, e così anche il loro contenuto plasmatico 
con gli inclusi (corpi clorofilliani), i quali mantengono il loro 
aspetto come in una sezione di foglia fresca. Analogamente si 
esprime il Plateau, studiando altre larve, e giungendo a conclu- 
dere che la clorofilla non è distrutta, passando a traverso il tubo 
intestinale. 

Ma se la digestione della clorofilla inclusa nell'interno di 
cellule, che conservarono inalterata la loro parete deve essere 
esclusa da un complesso di osservazioni, per la clorofilla invece 
fuoriuscita, in seguito alla rottura delle pareti, deve certamente 
avvenire il processo digestivo. Noi non sappiamo come esso si 
compia e quali processi di scomposizione possano intervenire; 
rammenterò soltanto che più di un autore riferì la presenza della 
sostanza colorante della seta all’assorbimento diretto dei compo- 
nenti il pigmento clorofilliano. 

Così il Dubois trova analogia tra la sostanza colorante della 
seta nelle razze gialle e la carotina vegetale; Moiret avrebbe 
trovato nell’estratto della sostanza colorante della seta, mediante 
opportuni trattamenti con acido cloridrico ed etere, gli stessi 
prodotti di scomposizione del pigmento clorofilliano. Anche il 
Quaiat giunse ad analoghi risultati (1), trattando l’estratto alcoo- 
lico con 2 vol. di etere ed 1 di HCI. 

Da ultimo dobbiamo spendere poche parole sull’ufficio - spe- 
ciale che sarebbe riservato all’intestino anteriore e al posteriore. 
Noi abbiamo fin qui parlato dell’intestino medio, come di quello 
nel quale si compiono senza dubbio le più importanti funzioni 
digestive, ma non può essere trascurato l’esame della porzione 
dell'intestino che lo precede (anteriore), e di quello che a lui 
segue (posteriore). Per il primo esistono numerose osservazioni 
sulla sua funzione in altri insetti; scarse invece sono le notizie 
che abbiamo sul baco da seta. Sappiamo che in esso sboccano 
le glandule così dette salivari, ma la loro reale funzione non è 


(1) Vedi in proposito: Verson e Quarat. TI filugello e l’arte sericola. 
Padova 1896, p. 402. 

QUAIAT. Dei bozzoli più pregevoli che preparano i lepidotteri setiferi. 
Padova 1904, p. 5. 


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conosciuta. Inoltre questo primo tratto d’intestino è uno stretto 
e corto tubo il quale immette nell'ampia cavità a campana, che 
inizia l’intestino medio. L’alimento deve adunque attraversarlo 
rapidamente, data anche la grande voracità delle larve. Si ritiene 
che in esso avvengano gli stessi fenomeni che si verificano nel 
medio. In questo senso conclude anche il Nazari. 

Per ciò che riguarda la funzione dell’intestino posteriore 
negli insetti, si ritenne un tempo che avvenissero in esso dei 
fenomeni digestivi; ma ora si inclina ad ammettere che abbiano 
luogo soltanto fenomeni di assorbimento. Così il Jordan (op. cit.) 
osserva che nella nuova letteratura scompaiono le opinioni re- 
lative alla funzione secretrice, mentre si moltiplicano quelle re- 
lative all’assorbimento. Il Nazari sembra attribuire a questa por- 
zione d’intestino una funzione digestiva, per quanto attenuata, 
quando dice che « la mucosa dell’intestino posteriore è assai 
meno attiva di quella delle altre due porzioni ». 

Infine si deve notare che la reazione alcalina cessa nel pas- 
saggio dal medio al posteriore, nel quale subentra la reazione 
acida. La linea di demarcazione coincide con la zona d’inserzione 
dei tubi malpighiani. \ 

Ho così cercato di riassumere in poche linee lo stato delle 
nostre cognizioni intorno alle funzioni digestive del baco da seta. 


* * * 


Prima di entrare nella descrizione delle varie osservazioni 
ed esperienze, sarà opportuno indicare il piano delle ricerche 
finora compiute e di quelle che saranno intraprese prossimamente. 
Lo studio dei processi digestivi nel filugello può essere intrapreso 
per due vie diverse. Una di queste consiste nell’ esaminare i 
frammenti di foglia dalla loro ingestione alla loro uscita in forma 
di caccherelli; nel compiere l’esame microscopico dal punto di vista 
morfologico e microchimico per riconoscere quali alterazioni siano 
indotte nelle cellule vegetali e nei contenuti fuorusciti, in seguito 
alla lacerazione operata dall’ insetto con 1’ apparecchio boccale, 
durante l’intero percorso nel tubo intestinale. Per riuscire in tale 
ricerca non è possibile compiere l’esame direttamente sui fram- 
menti di foglia, come si presentano nel tubo intestinale o nei 
caccherelli, poichè ci troviamo in presenza di frammenti di con- 
siderevole dimensione, i quali poi, fatta eccezione per i primi 
periodi della vita larvale, si presentano in tutto il loro spessore, 


poichè così il baco li introduce nel proprio intestino. Bisogna 
dunque ricorrere a delle sezioni ed il metodo migliore è di in- 
cludere in paraffina, previa fissazione, i bacolini interi nelle prime 
età, o pezzi di bachi più adulti, così come fu già da altri prati- 
cato, ed eseguire al microtomo le sezioni. 

Anche quando si vuol compiere l’esame degli escrementi è 
buon metodo, anzichè spappolarli nell’acqua, fissarli direttamente 
come si trovano, nell’intero caccherello ed includere questo in 
paraffina per sezionarlo al microtomo. Con un tale studio ci è 
aperta una via per risolvere molte quistioni principali riguar- 
danti la digestione da parte dell’insetto, poichè l'esame al  micro- 
scopio ci permette di controllare le alterazioni subite dalla foglia 


ingerita. 
Ma lo studio del problema della digestione non può arrestarsi 
a questo punto. Noi dobbiamo poter raccogliere — così come si 


pratica per altri animali — il succo digestivo in vitro e poterne 
saggiare gli effetti. E a questo scopo possono seguirsi metodi 
diversi. Un primo metodo consiste nel provocare il vomito nelle 
larve e raccogliere così il succo gastrico. Il Verson (op. cit.) usò 
il sistema di far congelare i bachi in ambiente freddo, provo- 
candone poi il rapido disgelo; si ottiene così un abbondante vo- 
mito che permette la raccolta del succo in parola. Ma il vomito 
può anche ottenersi con altri metodi. Facendo agire su larve la 
polvere di Crisantemo, di cui è noto il potere insetticida, le larve 
che ne siano state superficialmente cosparse, entrano ben presto 
in convulsioni vivissime, le quali terminano con la morte. Ma, 
prima che ciò avvenga, ha luogo un abbondante vomito, per 
mezzo del quale possiamo opportunamente raccogliere una note- 
vole quantità di succo. 

Tali metodi possono adoperarsi per lo studio generale del 
succo estratto dall’intestino, senza tener conto delle varie regioni 
nelle quali il succo stesso sia stato secreto, poichè è evidente che 
nella reazione violenta del vomito deve avvenire un rimescola- 
mento di tutto il succo prima che esso sia espulso. Vi è anche 
la possibilità che la secrezione stessa sia alterata e che le cel- 
lule secretrici intestinali versino nell’intestino altri prodotti, oltre 
i consueti. Ciò non ostante, questo metodo non può essere tra- 
scurato e dev'essere, unitamente ad altri, adoperato in uno studio 
generale sui processi digestivi. 


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Un secondo metodo consiste nell’uccidere rapidamente la 
larva o semplicemente anestetizzarla, nell’aprirla del pari rapi- 
damente ed asportare il grosso tubo intestinale. L’operazione & 
facile; e dopo un poco di pratica si compie con molta celerità. 

Si anestetizzano le larve con etere solforico, i cui vapori 
non provocano ordinariamente il vomito, o, seppure, lo provocano 
in proporzione insignificante; si fissa su di una lamina di sughero 
la larva con spilli alle sue estremità, per modo che sia ben di- 
stesa; indi, sollevando con una pinza il tegumento in corrispon- 
denza del cornetto, si introduce la forbice con la quale si apre 
longitudinalmente la larva, tenendo sempre la punta rivolta in 
alto per modo che non sia offesa la parete intestinale. Una for- 
bice a punte ricurve serve egregiamente allo scopo. Compiuta 
l'apertura longitudinale si divaricano le due metà, fissandole con 
spilli; si tagliano i fasci di trachee, che tengono imbrigliato il 
tubo intestinale; si tolgono anche, per meglio isolare quest’ultimo, 
le glandule della seta; si asportano con una pinza a punte sot- 
tili i tubi malpighiani sollevando un poco, mediante una spato- 
lina, il tubo stesso; e quindi si toglie l’intero tubo. Se si prende, 
serrandolo con una pinza, all’ estremità anteriore, non v’ha 
neanche bisogno di legature, poichè il contenuto non esce per 
la parte posteriore dell’intestino; se si vuol separare l’anteriore 
e .il medio dal posteriore, si può anche tagliarlo nella regione 
del tenue, cioè a dire nella strozzatura, che segna l’inizio del- 
l’intestino posteriore. Per lo stretto lume, anche per la contra- 
zione che segue nelle pareti, parimenti il contenuto non esce fuori. 
Sempre tenendolo sospeso con la pinza, con la quale si è preso 
nella sua parte anteriore, si passa rapidamente nell’acqua, per 
lavarlo dal sangue che lo bagna, indi si può posarlo per alcuni 
secondi su carta bibula per togliere l’eccesso di acqua; e lo si 
colloca infine nel recipiente nel quale dovrà raccogliersi il succo 
intestinale. 

Questa operazione può sembrare a prima vista* complicata; 
in realtà invece è molto semplice e si conduce a termine in tre 
o quattro minuti. ì 

Se la larva ha di recente mangiato, il turgore nell’interno 
dell'intestino è assai notevole e in qualche punto sogliono for- 
marsi dei rigonfiamenti a mo’ di ernia. Ma la parete intestinale 
non è rotta, nel qual caso il contenuto sarebbe rapidamente 


IN ee 


versato fuori, e si riesce quindi ad asportare senza lesioni l’in- 
tero intestino. 

Una volta raccolto un numero sufficiente di tubi intestinali, 
si procede alla preparazione del succo. À questo scopo si aprono 
i tubi lasciando uscire il contenuto; indi si triturano le pareti 
in un mortaio con polvere di quarzo, aggiungendo alcune gocce 
di acqua distillata. Quando si sia ottenuta una poltiglia omogenea, 
si aggiungono da 8 a 10 parti di acqua distillata, mescolando il 
tutto per qualche tempo, indi si filtra per due o tre volte a tra- 
verso lana di vetro. Si ottiene un liquido denso, soltanto lieve- 
mente torbido, che vuol essere innanzi tutto preservato dalla 
putrefazione. All’uopo si può conservare per qualche tempo in 
ghiacciaia, ad una temperatura vicina allo zero. 

Ciò è opportuno durante la preparazione, quando si debbono 
asportare i tubi intestinali o parti di essi in numero assai grande, 
per modo da richiedere parecchio tempo; allora ciascun tubo 0 
pezzo di tubo, non appena asportato, è posto nel recipiente in 
ghiacciaia. Ma una volta eseguita la preparazione del succo inte- 
stinale, col quale si debbono intraprendere le esperienze, conviene 
ricorrere a sostanze antisettiche. È questa una necessità assoluta 
poichè per saggiare l’azione del succo intestinale conviene por- 
tarlo ad una temperatura abbastanza elevata, alla quale i batteri, 
senza la presenza di sostanze antisettiche, non mancherebbero 
di svilupparsi rapidamente. E nonostante che si tratti di una 
precauzione elementare, è da notarsi che taluni sperimentatori 
non ne hanno tenuto conto, talchè non di rado occorre leggere, 
in esperienze eseguite o sul baco da seta o in altri casi, che il 
liquido raccolto fu lasciato agire direttamente ad opportune tem- 
perature (ad es. 25-30°C.) per più ore od anche per più giorni. 
È facile comprendere come si formino in breve tempo colonie 
numerosissime di batteri, le quali rendono erroneo qualsiasi 
giudizio sul risultato delle esperienze. In questi casi, anzichè 
essere studiata l’azione enzimatica del succo gastrico, viene stu- 
diata in realtà l’azione enzimatica dei batteri! 

Ma l’aggiunta di sostanze antisettiche, che impediscano la 
putrefazione e non influenzino sfavorevolmente le azioni enzima- 
tiche, non è cosa sempre facile. Esistono in proposito numerose 
esperienze sull'impiego di diverse sostanze. Oggi sappiamo che 
la più adatta è il foluolo, il quale si aggiunge, in alcune gocce, 
al liquido contenuto in ciascun tubo, agitando per qualche tempo 


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il contenuto (1). Il Zoluolo si scioglie in parte nel liquido, e 
forma nell’eccesso uno straterello superficiale di protezione, es- 
sendo esso più leggero e venendo a galla. Le soluzioni, così 
preparate, si mantengono per lungo tempo senza traccia di pu- 
trefazione e possono essere impiegate nelle varie esperienze. 
Tuttavia non si deve ritenere che l’aggiunta di toluolo sia asso- 
lutamente innocua; talvolta può anch’essa diminuire od arrestare 
l’azione enzimatica. Di fronte adunque ad un risultato negativo 
bisogna mantenersi guardinghi prima di concludere, e bisogna 
anche cercare per altro modo la conferma di quanto è risultato 
da tali esperienze. Nel nostro caso l'esame diretto delle altera- 
zioni morfologiche e microchimiche subite dalle foglie nel tubo 
intestinale può costituire un ottimo mezzo di controllo. 

Inoltre si deve avvertire che il contenuto dell’ intestino nel 
baco sano si manifesta — secondo tutte le osservazioni finora com- 
piute — asettico, almeno nel senso che non si sviluppano colonie 
di batteri, i quali eventualmente contribuiscano ai processi dige- 
stivi. L'azione adunque del toluolo, nel mentre impedisce la pu- 
trefazione, non può limitare, per questo riguardo, il De dige- 
stivo del succo intestinale. 

Diluendo il succo raccolto dalle porzioni d’intestino anteriore 
e medio con acqua distillata, si diminuisce l’ alcalinità. In tali 
condizioni gli enzimi possono continuare ad agire, ma possono 
anche risentire un’ alterazione nella loro azione. È bene dunque 
sperimentare in ambedue le condizioni, seguendo due differenti 
metodi, e cioè : lasciare in un primo caso che il succo agisca 
con la sua alcalinità diminuita, ricostituire in un secondo l’alca- 
linità primitiva con l aggiunta di carbonato potassico, che & la 
sostanza alcalina contenuta ordinariamente nell’ intestino del filu- 
gello. Questa seconda operazione si può fare dosando il succo inte- 
stinale nel suo contenuto il K,CO,, come già fu praticato da qual- 
che sperimentatore, ed aggiungendo al succo estratto e diluito 
tanto carbonato da ricostituire la proporzione primitiva, ma si 
può seguire un secondo metodo più spiccio, il quale approssima- 
tivamente conduce agli stessi risultati. Tolto da una larva il tubo 
intestinale, come già sopra fu detto, lo si apre longitudinalmente 


(1) Vedi in proposito: OPPENHEIMER (op. cit.) Bd. I, S. 72, 294. 
ABDERHALDEN E. Handbuch der Biochemischen Arbeitsmethoden. BA. III, 
H. I., S. 190. Berlin 1910. 


— 16 — 


e si saggia l’alcalinità con una comune carta esplorativa. Poi nel 
sueco diluito si aggiunge, goccia a goccia, agitando con una 
bacchetta di vetro, una soluzione concentrata di carbonato potas- 
sico, finchè il succo stesso dia alla carta esplorativa la stessa 
gradazione di colore che si aveva con l’azione del succo non 
diluito. È un metodo approssimativo, ma che nel nostro caso 
risponde bene allo scopo. 

Un'altra quistione che conviene tener presente è quella di 
conoscere se convenga meglio estrarre il succo intestinale da 
larve che siano state sottoposte a prolungato digiuno, o da larve 
che abbiano avuto normalmente i vari pasti. Argomenti possono 
portarsi in favore e contro ciascuno di detti metodi. Con il di- 
giuno dovrebbe accumularsi abbondante succo gastrico nel quale 
gli enzimi dovrebbero del pari possedere la maggiore attività ; 
ma non sappiamo d’altra parte se l’eccitazione dell’odorato della 
foglia e del cibo stesso introdotto nel canale digerente non siano 
condizioni necessarie perchè avvenga la secrezione del succo e 
particolarmente degli enzimi. La conclusione è che bisogna spe- 
rimentare l’uno e l’altro di questi metodi. 

Infine io parlerò del modo con cui ho creduto ad ogni sin- 
gola esperienza istituire dei controlli. Per trovarsi nell’eguaglianza 
delle altre condizioni tra i tubi di controllo e quelli nei quali si 
saggiava l’azione degli enzimi, io preparavo egualmente un certo 
numero di tubi; quindi sottoponevo la metà di essi a riscalda- 
mento a bagno-maria a 100°C., tenendoveli per circa 20 minuti. 
Noi sappiamo che a tale temperatura i fermenti si inattivano. 
Tali tubi costituivano adunque i controlli, nei quali era uguale 
la composizione del liquido; ma restavano inattivati gli enzimi. 

Da quanto ho esposto risulta come sia abbastanza esteso il 
piano di ricerche e come necessiti non lieve tempo, quando non 
si voglia appagarsi per ogni indagine di una sola osservazione 
od esperienza, ma si voglia invece in ogni caso ripetere, con- 
trollare. Si aggiunga che il numero degli enzimi da studiare è, 
come abbiamo visto, anche notevole, il ‘che complica e rende più 
lunga la ricerca. 

Gli studi finora da me eseguiti, e dei quali faccio una breve 
esposizione nella presente memoria, riguardano soltanto gli enzimi 
seguenti: le proteasi, cioè gli enzimi capaci di agire sulle sostanze 
proteiche, le cellulasi, cioè gli enzimi capaci di agire sulle pa- 
reti cellulari della foglia di gelso, le amilasi, ossia gli enzimi 


ea 


atti a trasformare l’amido in destrina e zucchero, le /ipasî, che 
sono gli enzimi i quali agiscono sui grassi, sdoppiandoli nell’ a- 
cido corrispondente e in glicerina. A questi, che sono i principali 
enzimi nei processi digestivi in genere degli insetti, fu limitata 
finora l’indagine. Inoltre nella preparazione del succo intestinale 
io ho finora seguito il metodo di utilizzare larve le quali avevano 
normalmente mangiato 

Nelle future ricerche sarà seguito il metodo di estrazione 
del succo gastrico da larve digiune, e sarà inoltre presa in esa- 
me la quistione dell’ eventuale esistenza di altri fermenti. 

Inerenti al problema della digestione sono inoltre varie altre 
indagini, delle quali alcune furono già compiute, ed altre saranno 
rimandate del pari agli studi futuri. 


* ck ok 


In un allevamento primaverile perfettamente sano di giallo 
indigeno si sparano sette larve al 6° giorno dell’ ultima eta. Si 
separano le porzioni di intestino anteriore e medio dal posteriore, 
e si usa anche in questa prima esperienza la precauzione, rico- 
nosciuta poi non necessaria, di legare il tubo asportato alle due 
estremitä. Le larve erano state precedentemente eterizzate. I sette 
tubi intestinali, che non presentarono lesioni alle pareti e che 
erano ripieni dei frammenti di foglia ingeriti pesavano circa 
gr. 9,50. Aperti, e asportato il contenuto mediante l’ aggiunta di 
acqua distillata, furono pestate le pareti con polvere di quarzo, 
indi fu rimescolata la poltiglia ottenuta con il contenuto intestinale. 
Si aggiunse ancora altra acqua in modo che la massa totale liquida, 
nella quale si trovavano ancora frammenti di foglia e di parete 
intestinale, occupava il volume di 75 c. c. Questo liquido si filtra 
più volte, a traverso lana di vetro, e si distribuisce in dieci tubi 
di assaggio. Cinque di questi debbono servire per controllo ; si 
portano dunque per 20 minuti a bagno-maria a 100° C., avendo 
poi cura di riaggiungere alcune gocce di acqua distillata per 
modo da far ritornare il liquido al livello primitivo, compensando 
così la perdita avvenuta nell’evaporazione durante il trattamento 
a bagno-maria. Con questo mezzo gli enzimi possono ritenersi 
inattivati, e quindi, come si è detto, i tubi in parola serviranno 
di controllo. 


Botlett. dì Zoologia Gen. e Agr. 2 


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Si fanno allora cinque coppie, di cui ciascuna è formata con 
un tubo a enzima attivo e con un altro-a enzima inattivato e 
con tali cinque coppie si compiono le esperienze seguenti : 


Coppia N. 1. — Si aggiunge ai due tubi ovo-albumina liquida 
nella quantità di circa !/, c. c. 


Coppia N. 2. — Si immergono nei due tubi di assaggio 4 tubetti, 


di Mett (due per ciascuno), i quali, come è noto, sono 
costituiti da corti e piccoli tubetti di vetro (diametro 
mm. 1 1/ -2 circa) e contengono ovo-albumina coagulata 
con l'immersione in acqua bollente. 


6 


Coppia N. 3. — Olio di mandorle dolci, per ogni tubo 1 c. c. 
Coppia N. 4. — Polvere di amido di riso, gr. 0,5 per ogni tubo. 


Coppia N. 5. — Si posero nei due tubi alcune gocce di una pol- 
tiglia ottenuta pestando ripetutamente frammenti di foglia 
di gelso fresca, colta alle ore 10, con acqua distillata. Al 
microscopio si osservano alcune cellule intere, molte rotte 
con il contenuto fuoriuscito, in cui si notava materia cito- 
plasmatica, cloroplasti e granuli di amido. Si osservavano 
ancora numerose granulazioni, che si coloravano in rosa 
con il Sudan III e in bruno con l’acido osmico, e che quindi 
dovevano con probabilità riferirsi a sostanze grasse. In 
tutti i dieci tubi si aggiungono cinque gocce di toluolo; 
si agita il contenuto per provocarne l’intima diffusione, 
indi si chiude la bocca con tappi di sughero per impedire 
l’ evaporazione del toluolo. Si collocano infine i tubi alla 
temperatura di 20-22° C. e si compie a vari intervalli di 
tempo l’ osservazione. Debbo avvertire che io preferii la 
temperatura della stanza esposta a mezzodì, alla tempera- 
ratura superiore che avrei potuto ottenere in termostato, 
poichè la prima rappresenta la condizione migliore per 
l'allevamento del filugello, il quale soffre alle elevate tem- 
perature. Mi sembrò adunque opportuno di sottoporre le 
esperienze digestive in vitro a quelle stesse temperature 
che sono ottimali per la vita del filugello. 


OL 
L’esame compiuto dopo un giorno dette i risultati seguenti: 


Coppia N. 1. — L’albumina nel tubo di controllo divenne fioc- 
cosa, mentre nell’altro tubo ciò non accadde, essendosi 
intimamente mescolata e soluta nel liquido. La reazione 
del biureto è presentata similmente da ambo i tubi. 


Coppia N. 2. — I tubi di Mett non presentano ancora modifica- 
zioni, in modo rilevante. 


Coppia N. 8. — L'olio di mandorle si scorge ancora macroscopi- 
camente con eguale aspetto nei due tubi. La reazione con 
carte esplorative non dà tracce di comparsa di acidità. Si 
deve aggiungere a questo proposito che la reazione alca- 
lina propria del succo intestinale nel filugello era, per la 
diluizione, talmente attenuata che la carta esplorativa re- 
stava quasi insensibile. Se adunque, per lo sdoppiamento 
dei grassi, si fossero originate sostanze acide, queste avreb- 
bero dovuto essere avvertite. 


Coppia N. 4 — L’amido resta inalterato nei due tubi. Estrattane 
una piccola quantità con una pipetta si osserva al micro- 
scopio previa colorazione con lo iodio (sol. in ioduro di po- 
tassio). Non si riscontra nessuna differenza, tra il tubo con 
enzima attivo e il controllo, nella intensità o tono di colo- 
razione, nè mostrasi traccia alcuna di corrosione. 


Coppia N. 5. — Nel tubo di controllo non si sono verificate mo- 
dificazioni importanti. Si scorgono ancora cellule intere 
con il loro contenuto, o rotte con la sostanza fuoriuscita, 
granuli di amido etc. 

Nell’altro tubo con l’enzima attivo la sostanza citoplasmatica 
fuoriuscita è di molto minore, come si potè constatare col 
trattamento allo iodio. Anche le cellule intere cominciano 
a presentare una lieve digestione nel loro contenuto, quan- 
tunque resti evidente che l’enzima penetra con grande dif- 
ficoltà. I granuli di amido, anche se fuori delle cellule, si 
mostrano inalterati, come io sono del pari le pareti cel- 
lulari. 

L’impiego del Sudan III e dell’acido osmico mostrano ancora 
la presenza di granulazioni, che assumono il colore carat- 
teristico, di cui già fu detto. 


N ER 


Dopo altri due giorni si compie un nuovo esame. 

I liquidi non presentano traccia di putrefazione, come si 
rivela all’odorato o al controllo con il microscopio circa l'assenza 
di batteri. 

I risultati del nuovo esame sono i seguenti: 


Coppia N. 1. — Si mantiene l’albumina fioccosa nel controllo; 
nell’altro tubo Valbumina soluta e digerita dà soltanto lie- 
vissima la reazione del biureto. 


Coppia N. 2. — I tubi di Mett (ovoalbumina coagulata) mostrano 
una evidente digestione, che si estende per circa 2 mm. a 
ciascuna estremità dei due tubi. 


Coppia N. 3. — Nessuna modificazione. 
Coppia N. 4. — Nessuna modificazione. 
Coppia N. 5. — Si accentuano i fenomeni già precedentemente 


descritti; all’interno delle cellule la digestione è però len- 
tissima. Inalterati i granuli di amido anche se liberi, e le 
pareti cellulari. Il Sudan III e l’acido osmico danno rea- 
zioni come già precedentemente si è detto. 


Da questa prima ricerca risulterebbe: un’azione attiva della 
proteasi la quale agisce sull’albumina liquida, mentre nel controllo 
questa subisce una coagulazione fioccosa; l’azione della stessa pro- 
teasi sull’ovoalbumina precedentemente fatta coagulare col calore, 
la stessa azione esercitata nea poltiglia di foglia di gelso sulle 
sostanze protoplasmatiche fuoriuscite per rottura delle cellule e 
su quelle incluse nelle cellule intere, sebbene in questo caso si 
trattasse di un processo lentissimo; nessuna azione sulle pareti 
cellulari, sugli amidi (di riso e di foglia di gelso), sull’olio, e nes- 
suna probabile azione sulle granulazioni di natura grassa contenute 
nella poltiglia di foglia di gelso. In quest’ultimo caso ho detto: 
nessuna probabile azione, poichè i reattivi adoperati (Sudan III 
ed acido osmico) per quanto siano comunemente consigliati nella 
microchimica vegetale, ed il primo ritenuto anzi fra i migliori (1), 
pure non sono esclusivi per le sostanze grasse. 


(1) V. fra i più recenti trattati: MoLisca H. Mikrochemie der Pflanze. 
Jena, 1913, S. 108. 


E III AID MERI ARE 
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La non avvenuta scomparsa della reazione del biureto sulla 
ovo-albumina liquida è spiegabile quando si pensi che fu posta 
nel tubo in notevole quantità: ed anche considerando che i 
prodotti di scomposizione delle complesse molecole di albu- 
mina in aggruppamenti più semplici possono presentare an- 
cora, fino ad un determinato grado di scomposizione, la reazione 
medesima. 

Incerta restava ancora la causa per la quale l’ovo-albumina 
liquida nel tubo di controllo assumeva un aspetto fioccoso. Io 
supposi che ciò potesse accadere per la presenza nel succo inte- 
stinale del carbonato potassico (quantunque in lieve proporzione 
per l'avvenuta diluizione con acqua), tuttavia bisognava con ap- 
posita esperienza verificare questa supposizione. A tale scopo col- 
locai in un tubetto alcune gocce di albumina liquida, con una 
soluzione di carbonato potassico (1 grammo su 6 c. c. di acqua) 
mentre in altro tubo di controllo si metteva l’albumina nell’acqua 
senza l'aggiunta del sale di potassio. Si aggiungeva ad ambo i 
tubi del toluolo per impedire la putrefazione. Dopo qualche tempo 
nel tubo con K,CO, Yalbumina aveva assunto l’aspetto fioccoso, 
come nel tubo di controllo, contenente succo intestinale con en- 
zima inattivato. In questa esperienza la concentrazione della so- 
luzione era maggiore di quella esistente nei tubi con succo inte- 
stinale, ma stava a dimostrare l’azione esercitata dal sale sul- 
l’albumina liquida; si comprende poi che nelle esperienze con 
succo attivo l’albumina non coagulava più in seguito ad una av- 
venuta trasformazione. 

Si procedeva in seguito a ripetere l’ esperienza col succo 
intestinale, estratto dalle porzioni dell’intestino anteriore e media, 
e preparato nel solito modo, ma aggiungendo poi, goccia a goc- 
cia, una soluzione concentrata di carbonato di potassio, fino a 
che il liquido non presentasse con la carta esplorativa di torna- 
sole lo stesso tono di colore, che si manifestava in un intestino 
appena sparato, senza aggiunta di acqua. 

Le larve adoperate per l’esperienza erano al 4° giorno del- 


l’ultima età. 
Detto succo fu ripartito, come nella precedente esperien- 


za, in parecchi tubi di assaggio, che formarono ora sette 
coppie, essendo in ciascuna coppia un tubo inattivato a bagno- 
maria. 


HF oe AD ress 


Furono saggiate le seguenti sostanze : 


Coppia N. 1. — Albumina di uovo liquida come nella esperienza 
precedente. 
Coppia N. 2. — Albumina di uovo coagulata nei tubi di Mett 


come nella esperienza precedente. 


Coppia N. 3. — Olio di mandorle come nella esperienza prece- 
dente. 

Coppia N. 4. — Polvere di amido di riso, in piccolissima quantità. 

Coppia N. 5. — Poltiglia di foglia di gelso c. nella esperienza 
precedente. — 

Coppia N. 6. — Frammenti di fibrina di sangue coagulata. 

Coppia N. 7. — In questa si volle saggiare l’azione del succo 


sulle sostanze grasse estratte dalla foglia di gelso nel se- 
guente modo : Si preparano 25 gr. di foglia di gelso, dis- 
seccata in stufa a 100°C. e finamente polverizzata. Indi si 
sottopongono al metodo estrattivo dei grassi mediante etere 
nell’apparecchio di Soxhlet. In questa operazione vien però 
disciolto anche il pigmento clorofilliano. Si fa poi evapo- 
rare l’etere su vetrini da orologio, nei quali resta, come 
residuo, uno straterello di sostanze grasse frammiste a pig- 
mento clorofilliano. Si procura di togliere con l’ alcool as- 
soluto quest’ ultimo, in parte almeno, poichè lo strato di 
grasso ostacola l’azione dell’ alcool, e si versa sui vetrini 
il succo intestinale con aggiunta di toluolo, avendo poi 
cura di ricoprire i vetrini stessi, perchè il toluolo non 
evapori. Come per i tubi, se ne esperimenta una coppia e 
cioè a dire uno con succo contenente fermenti attivi, e 
l’altro con succo a fermenti inattivati. Si osserva se lo 
straterello di sostanza grassa viene disciolto, e si adope- 
rano i soliti reattivi (1). 
Si lascia il tutto a temperatura di 24-25° C. 


(1) Nelle esperienze, che saranno eseguite in futuro, io mi propongo di 
modificare il metodo come appresso: far precedere l’estrazione del pigmento 
clorofilliano con alcool, indi sottoporre la polvere di foglia perfettamente 
scolorata all’azione dell’etere nel Soxhlet. 


99 
O na 


. I risultati dopo tre giorni — essendo i liquidi perfettamente 
esenti da putrefazione — sono i seguenti : 


Coppia N. 1. — L’albumina è fioccosa nel controllo, perfettamente 
soluta nell’altro tubo, ma persiste la reazione del biureto. 


Coppia N. 2. — Comincia la digestione nei tubi di Mett. Nulla 
nel controllo. 


Coppia N. 3. — Nessuna differenza nella reazione nei due tubi; 
quindi nessuna messa in libertà di acidi grassi. 


Coppia N. 4. — L’amido è del tutto inalterato nei due tubi. 


Coppia N. 5. -—- Cominciano a verificarsi i fenomeni descritti 
nella precedente esperienza. 


Coppia N. 6. — La fibrina resta inalterata nel controllo; è com- 
pletamente disciolta nell’altro tubo. 


Coppia N. 7. — (Vetrini da orologio con strato di sostanze grasse). 
Nessuna modificazione nel vetrino con succo intestinale 
attivo e nell’altro con succo inattivato. 


Procedendo nell’esame per altri tre giorni successivi si nota 
un risultato ulteriore positivo nei tubi di Mett, i quali, nel succo 
intestinale attivo presentano sempre una maggiore digestione. Le 
figure 2, 3, della Tavola I. mostrano due coppie di tali tubetti, 
ingranditi di circa 5 volte. Nella 2 i tubi di controllo sono an- 
‘cora pieni di ovo-albumina coagulata, che presenta il suo colore 
bianco primitivo inalterato (1); nella 3 si vede l’avvenuta dige- 
stione per cui i tubi sono in parte vuotati; inoltre l’albumina 
mostra nello strato in contatto col liquido un’alterazione di co- 
lore (imbrunita), che non appare nella figura. 

Nella coppia N. 1. permane sempre nel controllo l’albumina 
fioccosa, mentre nell’altro tubo il liquido si mantiene limpido, 
pur presentando, ma alquanto attenuata, la reazione del biureto. 

Nella coppia N. 6 la fibrina del controllo è sempre coagu- 
lata, nell’altro tubo disciolta, ma dà ancora la reazione del 
biureto. 


(1)Nel disegno, per ragione di contrasto, sul fondo bianco, l’ovo-albumina 
fu invece rappresentata in scuro. 


24 — 


L’olio di mandorle (coppia N. 3) e il grasso estratto dalla 
foglia (coppia di vetrini N. 7) non mostrano di risentire l’azione 
del succo intestinale. Alla fine dell’esperienza nei due vetrini 
gli straterelli di grasso si colorano egualmente con il Sudan III. 

L’amido restò inalterato tanto nel caso dell’ amido di riso 
(coppia N. 4), quanto nell'altro dei granelli fuoriusciti . dalle cel- 
lule nella poltiglia di foglie di gelso (coppia N. 5). Durante l’in- 
tera esperienza i liquidi si mantennero inalterati, senza la pre- 
senza dei batteri. 

Si compì poi una terza preparazione di succo intestinale, 
impiegando questa volta larve alla penultima età, due giorni in- 
nanzi la dormita. 

Il risultato fu analogo agli altri precedentemente ottenuti. 

Volli inoltre sperimentare una proteina di natura vegetale, 
quantunque in questo genere di ricerche possa comprendersi lo 
studio compiuto intorno all’azione del succo intestinale în vitro 
sulle sostanze protoplasmatiche fuoriuscite dalla cellula, nella 
poltiglia ottenuta pestando in acqua foglia di gelso. Eseguii a- 
dunque dai chicchi di Zea Mays l’estrazione della proteina, nota 
sotto il nome di zeina, seguendo in ciò il metodo usato dal 
Prof. Baglioni nelle sue ricerche sugli effetti dell’ alimentazione 
maidica (1). Essendo tale sostanza quasi insolubile nell’acqua si 
voleva osservare se nei tubi a enzimi attivi si riscontrasse una 
diminuzione della sostanza, dovuta a scomposizione. Ma. forse 
per la lentezza del processo e per il fatto che nei tubi fu posta 
la zeina in notevole quantità, non fu possibile riscontrare una’ 
differenza con i controlli. La ricerca sarà però prossimamente 
ripresa, modificando il metodo, per modo da renderlo grande- 
mente sensibile. 

Intorno alle conclusioni che possono trarsi dalle ricerche 
fin qui seguite, io dirò tra breve; intanto passo a descrivere 
altre esperienze, le quali ebbero per scopo di studiare separata- 


mente l’azione dell’intestino anteriore e del medio, nonchè di 


ricercare se si riscontrasse qualche azione digestiva nel poste- 
riore. 

Tali esperienze furono compiute utilizzando larve provenienti 
da un allevamento autunnale, compiuto nel settembre, sempre 


(1) BaGLIONI S. Ricerche sugli effetti dell’alimentazione maidica. Rend. 
Accad. d. Lincei. Vol. XVII, 1908. 


Pee a a ee ee ee ee ee 


3° Y 


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Sona 


di giallo nostrano, il quale allevamento procedette regolarissimo 
e dette bozzoli bene sviluppati, tanto da poterli paragonare per 
peso e per costituzione a quelli ottenuti in primavera. 

Si utilizzarono larve al 3°-4° giorno dell’ultima età. La pre- 
parazione del succo dal breve tratto dell’intestino anteriore rese 
necessario sacrificare gran numero di bachi. Estratto nel modo 
già detto l’intero tubo, e lavatolo rapidamente in acqua, si ese- 
guisce una legatura con un sottile filo nella regione che segna 
il passaggio dall’anteriore al medio; poi, tenendo sollevato l’in- 
tero tubo con una pinza applicata all’ estremità anteriore, per 
modo da impedire la fuoruscita del contenuto, si separa con la 
forbice la parte posteriore, lasciandola direttamente cadere in 
un recipiente; si è già detto che il taglio, in corrispondenza del 
restringimento tra le regioni media e posteriore (tenue), non provoca 
uscita di contenuto. Poi ancora si opera un secondo taglio al di 
sotto della legatura, lasciando cadere l’intestino medio in un altro 
recipiente sopra cui era sospeso il tubo al momento del taglio. Con 
questo la sostanza contenuta nel medio fuoresce, ma non va dispersa 
perchè cade immediatamente nel recipiente insieme col restante 
del tubo stesso. L’ultima porzione che resta dopo il taglio (an- 
teriore), chiusa da una parte dalla legatura e' trattenuta ancora 
dall’ altra dalla pinza, si porta in recipiente separato. Così in tre 
recipienti si raccolgono le tre porzioni, anteriore, media e poste- 
riore del tubo intestinale. Stante la piccolezza delle due porzioni 
estreme, e specialmente dell’anteriore, bisogna sacrificare, come 
ho già detto, gran numero di larve. Nell’esperienza da me ese- 
guita per avere gr. 1,5 di sostanza fresca dell’ anteriore (tra peso 
delle pareti e contenuto) bisognava sacrificare circa 100 larve. 
Richiedendo l'operazione molto tempo e dovendo quindi eseguirsi 
a più intervalli, è buona regola riporre in ghiacciaia la raccolta 
fatta in un dato tempo, versandovi poi, man mano, le raccolte 
fatte nei tempi successivi. Uguale precauzione si usò per l’inte- 
stino posteriore, mentre per il medio si può usare anche lo stesso 
metodo, quando non si preferisca preparare il succo intestinale 
direttamente e rapidamente. 

Raccolta la quantità necessaria delle varie porzioni si ottiene 
il succo intestinale con il solito metodo e si aggiunge toluolo. 

Nelle precedenti esperienze abbiamo visto che si avevano 
gli stessi risultati, sia che si lasciasse il succo diluito agire senza 
alcuna aggiunta, sia che invece si usasse aggiungere del carbo- 


CLAIRE 


nato potassico, per ricostituire l’alcalinità primitiva. Dati questi 
risultati, nel presente caso io non ho creduto fare alcuna aggiunta 
per la seguente ragione. Volendo ricostituire l’alcalinità nei tratti 
anteriore e medio, bisognava anche ricostituire l’acidità nel tratto 
inferiore, ma in questo caso noi non sappiamo esattamente a 
quale sostanza specifica sia dovuta l’acidità; quindi avrei dovuto 
procedere approssimativamente, con il dubbio di alterare l’even- 
tuale funzione del succo estratto. Sembrò dunque migliore partito 
lasciare il tutto senza aggiunta, tranne la necessaria diluizione 
in acqua (1: su 8 circa), come già fu detto. 

In parecchie coppie di tubi, divise in gruppi corrispondenti 
al succo estratto dalle tre regioni dell’intestino, sì compirono. gli 
stessi saggi precedentemente descritti. Si aggiunse soltanto in più, 
in speciali coppie di tubi, piccole porzioni di colla d’amido, pa- 
rendo opportuno studiare anche l’azione sull’amido cotto. 

Reputo superfluo descrivere dettagliatamente Ie singole os- 
servazioni, poichè il risultato si può esprimere brevemente come 
appresso. I succhi estratti dalle porzioni anteriore e media mo- 
strarono le precise azioni, descritte nelle precedenti esperienze, 
senza apprezzabile differenza tra il succo appartenente alla por- 
zione anteriore, e .a quello appartenente alla media. Cioè a dire 
si rivelò la presenza di un fermento proteolitico, e la mancanza 
di altri capaci di agire sulle pareti, sugli amidi, sui grassi. Nella 
porzione posteriore si manifestò invece una completa inattività 
anche per ciò che riguarda la proteasi; infatti nè l’albumina liqui- 
da, nè la coagulata nei tubi di Mett, nè la fibrina, mostrarono 
differenza di comportamento con il controllo. 

Una speciale menzione merita il comportamento dei tubi con 
colla di amido. La colla era preparata con amido di riso e se 
ne metteva un piccolo pezzo nei tubi. In quelli preparati con 
succo estratto dall’intestino posteriore, e negli altri tubi di con- 
trollo contenenti succo intestinale inattivato delle porzioni ante- 
riore e media, il grumo di colla si discioglie lentamente, tanto 
che si scorge ancora individualizzato dopo due o tre giorni. Nei 
tubi invece dell’anteriore e medio non inattivati, il grumo scom- 
pare in breve tempo. La reazione col Lugol dà un curioso risul- 
tato. Nei tubi inattivati — e in ambedue i tubi del posteriore — 
la colorazione della massa liquida è scarsa. Si colora la superfi- 
cie del grumo di colla ed altri frammenti staccati, ma il restante 
del liquido è quasi incolore Nei tubi nei quali hanno agito 


I ie 


gli enzimi la colorazione bleu caratteristica è intensa e diffusa in 
tutto il liquido. Sembrerebbe quasi che l’azione enzimatica avesse 
aumentato la reazione dell’amido! 

Ma, ad un esame meno superficiale, non è difficile spiegare 
la ragione di un tale comportamento. Nei controlli l’amido rimane 
quasi tutto raccolto in grumi, forse perchè delle sostanze pro- 
teiche frammiste alla polvere di amido coagularono con |’ ebul- 

lizione e rafforzarono la cementazione del grumo; nei tubi ad 

enzimi attivi il grumo si disciolse rapidamente, e ciò fu con tutta 
probabilità dovuto all’azione dei fermenti proteolitici sulle sostanze 
proteiche di cui abbiamo detto. Diffuso ? amido, compare anche 
diffusa e intensa la reazione. Ma gli esami macroscopico e mi. 
croscopico non permettono di osservare differenza alcuna nel 
tono della colorazione, la quale resta sempre bleu caratteristica 
e mostra che neanche l’amido cotto subì modificazioni. 

La conclusione che deriva dai risultati di queste esperienze 
sulla digeribilità n vitro è che esiste certamente un attivo en- 
zima proteolitico, agente in mezzo alcalino, e che deve per ciò 
ritenersi di natura tripsinica. Esso esercita egualmente la sua 
azione nelle porzioni anteriore e media dell’intestino, ma manca 
nella porzione posteriore. Discioglie prontamente la fibrina, più 
lentamente ma costantemente l’ albumina coagulata nei tubi di 
Mett. Quest’ ultimo metodo costituisce anzi un ottimo mezzo per 
misurare l’ attività dell’ enzima. Il persistere della reazione del 
biureto nei tubi contenenti ovo-albumina liquida e fibrina, può 
facilmente spiegarsi, ammettendo che nel tubo resti sempre un 
eccesso di sostanza capace di dare la reazione; inoltre i processi 
di digestione in vitro non possono essere paragonabili a quelli 
che si verificano nell’ intestino, nel quale i prodotti solubili che 
derivano per l’azione degli enzimi sono prontamente assorbiti, 
mentre invece nel tubi di vetro restano e si accumulano, potendo 
per ciò provocare una diminuzione ed un arresto nell’ azione 
degli enzimi stessi. E poi anche possibile che nella scomposizione 
proteolitica non si arrivi ai gradi più bassi, nei quali non si ri- 
scontra più la reazione del biureto. Sappiamo infatti che nelle 
molecole di albumina si contiene un certo numero di nuclei; 
nella scomposizione idrolitica operata dagli enzimi (proteasî), le 
molecole si scindono in altre più piccole, che dànno però ancora 
la reazione del biureto. Così ne derivano: gli albumosi che non 
sono più capaci di coagulare, ma tuttavia possono precipitare per la 


TELA 


presenza di sali, e presentano la reazione del biureto, i peptoni 
che sono anche prodotti più semplici, i quali però dànno ancora, 
sebbene modificata, la reazione suddetta. Ma in un processo ulte- 
riore di scomposizione si hanno prodotti che non reagiscono più 
alla prova del biureto e che non possono più ascriversi alle pro- 
teine. Ora nel nostro caso — fra le varie ipotesi — può esservi 
anche questa: che i processi di scomposizione i quali avvengono 
in vitro non arrivino ai gradi ultimi, di cui abbiamo fatto cenno. . 
Comunque sia, il rapido discioglimento della fibrina, e quello 
costante, sebbene più lento, dell’ovo-albumina coagulata nei tubi 
di Mett, non lasciano dubbi sull’ attività della proteasi nel succo 
intestinale del baco da seta. 

L’inattività del succo estratto dall’ intestino posteriore, con- 
ferma le opinioni oggi esistenti sulla nessuna azione esercitata 
da questa porzione nei processi digestivi. 

Una speciale menzione meritano i risultati negativi ottenuti 
per i grassi e per l’amido. Come abbiamo visto nella prima parte, 
s'inclina a ritenere che i grassi siano dagli insetti generalmente 
digeriti, sebbene qualche sperimentatore riscontrò che il succo 
intestinale non esercitava sull’olio di oliva alcuna azione (Nazari). 
Le mie ricerche confermano i risultati negativi; io non riscontrai 
digestione 7» vi4ro nè sull’ olio di mandorle dolci, né sui grassi 
estratti dalla foglia di gelso. Ma a questo punto conviene pren- 
dere in esame una quistione, quella cioè della possibile azione 
inibitrice esercitata sui fermenti dal tuluolo, che fu sempre ag- 
giunto per evitare la putrefazione. Il toluolo, come già notai nel 
principio della presente memoria, è ritenuta la sostanza più 
adatta, la più consigliabile, ma ciò non significa che la sua 
azione debba ritenersi nulla. Abbiamo anche visto che lo. stesso. 
toluolo non esercita azione nociva nel caso del fermento, che 
agisce sulle sostanze proteiche, ma potrebbe trattarsi di resistenze 
diverse da parte dei vari fermenti di fronte all’azione dell’ anti- 
settico. Si aggiunga che la lipasi è un fermento che fino ad ora. 
non è molto conosciuto, che non si è ottenuto allo stato puro e 
che sulla sua azione sembra possono avere molta importanza i 
metodi di preparazione. Le esperienze adunque in proposito sa- 
ranno continuate in futuro, seguendo altro metodo, e procurando 
di fare agire il succo intestinale direttamente, senza l’azione di 
sostanze antisettiche, ma prevenendo in altro modo il pericolo 


=) O98 


della putrefazione. Tuttavia le ricerche da me finora compiute 
porterebbero ad escludere la presenza di tale fermento. 

Anche per ciò che riguarda l’azione di un fermento capace 
di agire sugli amidi (amilasi) le ricerche compiute condurrebbero 
ad un risultato finora negativo. Nè l’ amido di riso in polvere, 
nè l amido di foglia di gelso fuoruscito dalle cellule mediante 
triturazione, mostrarono di risentire l’azione del succo intestinale, 
sia che fosse estratto dall’intestino medio, sia che lo fosse dall’an- 
teriore nel quale sboccano pure le glandule salivari. Si potrebbe 
anche in questo caso pensare ad un’azione nociva esercitata sul 
fermento dall’antisettico adoperato. 

Se non che in questo caso abbiamo un mezzo per risolvere la 
cosa in modo non dubbio, almeno per ciò che riguarda |’ amido 
di riso. 

La polvere di amido si può dare a mangiare ai bachi senza 
nocumento, cosparsa sulla foglia, In numerose esperienze io ho 
adoperato questo mezzo per fare ingerire ai bachi diverse so- 
stanze che erano mescolate all’ amido stesso. Ora si trattava di 
vedere se la polvere di amido, lungo il percorso del tubo inte- 
stinale, subisse nessuna modificazione. Ho già detto nella prima 
parte che il Pigorini (op. cit.) pubblicò già i risultati di espe- 
rienze, che concordano con le mie, cioè a dire l amido passa 
del tutto inalterato. Si potrebbe supporre che l’azione fosse eser- 
citata molto limitatamente, vista anche la grande quantità di gra- 
nuli di amido ingeriti dalle larve in dette esperienze. Ma io ho 
esaminati i caccherelli, provenienti da larve in tutte le età, in 
gran numero; ho compiuto l’ esame a forte ingrandimento per 
cercare se si riscontrassero tracce di corrosione o cambiamento 
nella reazione alla superficie, e non potei mai riscontrare traccia 
alcuna di tali alterazioni. Se ne deve concludere che senza al- 
cun dubbio la larva del filugello non ha il potere di saccarifi- 
care, od anche di trasformare soltanto in destrina, la polvere di 
amido (che nelle mie esperienze era di riso). Si potrebbe sup- 
porre che si trattasse di un fermento amiloidico speciale, capace 
di agire soltanto sull’amido esistente nella foglia di gelso. Questo 
fermento, che non agisce in vitro in presenza del toluolo, potrebbe 
invece agire nel tubo intestinale. Orbene nell’ultima parte di que- 
sta memoria saranno descritte delle osservazioni, che portano a 
escludere anche questa ipotesi. Sembra dunque che la larva del 
filugello effettivamente non utilizzi l’amido, nonostante la pre- 


Sa 


senza delle glandule salivari, sul cui ufficio non sappiamo adun- 
que nulla di preciso. 

La conclusione di queste ricerche è che fra gli enzimi stu- 
diati fu accertata soltanto la presenza di un’ attiva proteasi; ma . 
non si deve credere con ciò che il processo digestivo nella larva 
del filugello si compia esclusivamente a spese delle sostanze pro- 
teiche, poichè non si deve dimenticare che nella foglia esistono 
sempre soluti e in abbondanza degli zuccheri, i quali debbono 
essere del pari assorbiti. Zuccheri adunque e sostanze proteiche 
costituirebbero le due sorgenti per l’ alimento del filugello. 


* E * 


Descrivo in quest’ ultima parte le osservazioni compiute, con 
il microscopio sulla foglia ingerita, in diverse regioni dell’ inte- 
stino. Si ebbe cura anche in questo caso di scegliere larve del 
tutto sane. 

L’ esame del contenuto intestinale nelle prime età si com- 
piva immergendo tutto intero nel fissativo il bacolino e quindi 
includendolo anche per intero in paraffina. Dopo la terza età, 
come praticarono anche altri sperimentatori, è opportuno  facili- 
tare con tagli la penetrazione del fissativo e quindi includere in 
paraffina pezzi separati. Come fissativo io ho adoperato esclusi- 
vamente alcool assoluto. Oggi nella tecnica dei fissaggi cono- 
sciamo liquidi migliori, ma nel presente caso io non volevo ado- 
perare sostanze che eventualmente potessero agire sui costituenti 
chimici delle cellule vegetali; l’alcool assoluto è d’ altronde sem- 
pre un buon fissativo; se talvolta produce un certo coartamento 
nel corpo protoplasmatico, ciò non aveva nel mio caso un valore 
tale da consigliarmi ad escluderlo. Nel caso di larve molto svi- 
luppate cominciavo con l’immergervi l’intera larva; poi, allor- 
quando si manifestava l’indurimento, operavo dei tagli longitudinali 
nel tegumento per facilitare la penetrazione del fissativo. Od an- 
che sparavo longitudinalmente larve eterizzate, asportando tutto il 
tubo intestinale, come innanzi fu detto, e passavo solo questo 
nel fissativo. In tutti i casi conviene usare sempre lI’ alcool in 
abbondanza per evitare che si diluisca troppo, mescolandosi con 
il contenuto acquoso dell’intestino. Separato poi l’ intestino in 
pezzi, era incluso in paraffina e si eseguivano le sezioni al mi- 
crotomo. 


Mur. 


9 
— oa — 


Allorquando si esaminano larve piccole, nelle prime età, si 
possono compiere sezioni longitudinali, le quali, quando sono me- 
diane o quasi, offrono all’esame tutto il tubo intestinale con il 
loro contenuto. I frammenti di foglia sezionati si presentano in 
vario modo; possiamo avere cioè sezioni tangenziali, sezioni 
oblique ed infine perpendicolari al piano della lamina fogliare. 
Quest’ultime sono le più adatte per uno studio sui tessuti della 
foglia stessa. Vi si riscontra la caratteristica struttura, come fu 
già notato da altri osservatori. Si impiegano allora opportuni 
reattivi atti a mettere in evidenza i costituenti principali della 
cellula. Intanto, come fatto principale, si deve notare la fuoru- 
scita di una parte del contenuto cellulare in seguito a lacera- 
zioni avvenute nei bordi dei frammenti nella masticazione. L’im- 
piego dello iodio in soluzione di ioduro di potassio serve egre- 
giamente, come mezzo semplice, a mettere in evidenza i vari 
costituenti. Il citoplasma, sia o no fuoruscito, si colora rosso 
mattone; bleu intenso, volgente quasi al nero si mostra l’ amido 
sia anch’esso entro o fuori la cellula. E allora, facendo scorrere 
sotto il microscopio la sezione del tubo intestinale nella sua lun- 
ghezza, si scorge questo fatto: che la sostanza fuoruscita, di na- 
tura prevalentemente protoplasmatica, va diminuendo mano mano 
che procediamo verso l'intestino posteriore. I pezzetti di foglia, 
che prima erano circondati della sostanza grumosa fuoriuscita, st, 
ripuliscono, per così dire, lungo il percorso nell’intestino; e questa 
ripulitura è completa verso la fine del tubo intestinale stesso 
cioè a dire nella porzione posteriore. 

In larve adulte, p. e. all’ultima età, è opportuno sezionare 
separatamente diversi tratti dell’intestino. 

La figura I Tav. I, rappresenta una sezione trasversale nella 
prima porzione del medio, dove questa, poco dopo l’ inserzione 
dell’anteriore, si dilata a forma di campana. Appaiono, non ostante 
il debole ingrandimento (circa 54 diam. in sezione di 8 p), le cel- 
lule ripiene dei loro granelli di amido, allineati, essendo inclusi 
nei cloroplasti. E tutt’ all’ intorno dei frammenti di foglia si os- 
serva sostanza fuoruscita, in cui predomina la plasmatica. Ne 
deriva così una mescolanza di succo intestinale e di sostanze, 
di natura vegetale, in via di digestione, che potrebbe paragonarsi 
al chimo degli animali superiori, Notevole il fatto della distanza 
che separa fra di loro i singoli pezzi. Questo aspetto caratteristico 
del preparato non può attribuirsi ad alterazioni o spostamenti av- 


TE 
venuti durante la preparazione, poichè quando furono tagliati i pezzi 
induriti nel fissativo non si ebbe ad osservare nessun versamento 
del contenuto, e perchè le sezioni furono incollate sui vetrini 
con la glicero-albumina, per modo da rendere impossibile uno 
spostamento dei singoli pezzi. Si spiega invece perfettamente 
tale disposizione, quando si pensi che i frammenti di foglia inge- 
riti passano ad un tratto dall’angusto tubo, che costituisce l’in- 
testino anteriore, nell’ampio rigonfiamento della prima parte del 
medio, per cui i frammenti stessi si trovano quasi liberi e no- 
tanti nell’abbondante liquido, che può così egregiamente eserci- 
tare le sue facoltà digestive. 

La mia attenzione fu, fin dai primi esami, rivolta ai granuli 
di amido. Quelli rimasti inclusi nell’interno delle cellule man- 
tengono il loro aspetto assolutamente ordinario. Per meglio con- 
vincermi, io ho operato ancora delle sezioni nella foglia della 
stessa qualità di quella servita per l’alimento, previo fissaggio 
con alcool assoluto e successiva inclusione in paraffina. Or bene 
nessuna differenza si rivela nell’amido che si riscontra nelle se- 
zioni della foglia libera e della foglia ingerita dalla larva. Ciò si 
può spiegare anche con la difficoltà ehe presentano gli enzimi 
— data la loro natura colloidale — ad attraversare per diosmosi 
le pareti delle cellule. Ma la mia particolare attenzione fu rivolta 
ai granuli rimasti liberi, fuori delle cellule, e che quindi si tro- 
vavano a diretto contatto con il succo intestinale. Io ricercai se 
nel passaggio a traverso l’ intestino anteriore, dove sboccano le 
glandule salivari, avessero subito una qualche modificazione. Già 
a debole ingrandimento appare con lo iodio il loro colore bleu 
scuro caratteristico; quindi nessuna parziale trasformazione nella 
massa del granulo, non avendo mai potuto osservare l’ esistenza 
di granuli rossi. Ma io compii anche l’esame a forte ingrandi- 
mento mediante obbiettivo ad immersione, in granuli intensa- 
mente o soltanto debolmente colorati, ricercando particolarmente 
se alla superficie mostrassero traccia di corrosione, ma il risul- 
tato fu sempre negativo. Si può adunque ritenere che l’ amido 
nel passaggio a traverso l’intestino anteriore non ha subìto alcuna 
modificazione. La stessa osservazione, con identico risultato, venne 
compiuta nelle altre sezioni dell’intestino medio ed anche nel 
posteriore ; ed io riscontrai sempre nei granuli fuorusciti la ca- 
ratteristica colorazione bleu, nè mi riuscì mai di scorgere tracce 
di corrosione. Si potrebbe accennare, come obbiezione, alla pos- 


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sibilità, che la lama del microtomo abbia lacerata nella sezione 


in paraffina qualche cellula, facendone fuoriuscire i granuli; ma 


anche in questo caso, poco probabile, dovremmo sempre riscon- 
trare altri granuli, che già si trovavano fuori delle cellule, e che 
dovrebbero avere risentito l’azione del fermento. Si deve inoltre 
aggiungere che nell’esame dei preparati tratti dall’ intestino po- 
steriore, sembrava che i granuli, i quali si trovano fuori delle 
cellule, si riscontrassero in numero minore di quelli esistenti nel 
primo tratto dell’intestino medio; ma si deve notare che nell’in- 
testino posteriore i frammenti di foglia sono di molto ravvicinati 
fra di loro, e che piccoli sono gli spazi esistenti; si comprende 
allora che più raro è il caso in cui si possono riscontrare dei 
granuli isolati, come invece avviene nella prima porzione spe- 
cialmente del medio, in cui i frammenti di foglia sono molto più 
distanziati gli uni dagli altri. 

Parmi adunque che dal complesso delle osservazioni com- 
piute al microscopio e dal risultato delle esperienze în vitro si 
possa concludere che l’ utilizzazione dell’ amido non ha luogo — 
almeno in guisa apprezzabile — nell’ alimentazione del filugello. 
Potrebbe essere che un’azione assai debole si esercitasse, logo- 
rando i granuli debolmente e uniformemente alla superficie, e 
che effettivamente alcuni ne scomparissero, ma è facile compren- 
dere come anche in questo caso dovrebbe trattarsi di un processo 
di secondarissima importanza, direi quasi trascurabile, agli effetti 
della nutrizione. Una spiegazione invece plausibile di questo fatto 
noi possiamo averla pensando che la larva del filugello non ha 
bisogno di un fermento capace di agire sull’ amido, poichè alla 
trasformazione di questo provvede la diastasi vegetale, che si 
trova nella foglia di gelso, e che compie incessantemente la tra- 
sformazione in zucchero dell’amido, mance mano che esso si forma 
nei cloroplasti, e per la quale l’amido si trova già in parte, al 
momento della ingestione, trasformato in zucchero. È una 
funzione adunque che il baco trova in gran parte già compiuta 
e della quale quindi egli se ne dispensa. 

Ed ora ritorniamo all’esame delle sostanze protoplasmatiche 
uscite per rottura dalle cellule. Se paragoniamo le figure: I, 
Tav, I.; I e IL, Tav. II, noi scorgiamo subito come queste so- 
stanze vadano già diminuendo nella seconda figura, per poi scom- 
parire nella terza, in cui i pezzi sono ai loro bordi ripuliti, Ora 
si è già detto che la fig. I, Tav. I., fu tratta da sezioni nella 


Bollett. di Zoologia Gen. e Agr. 3 


prima parte dell’intestino medio, la I, Tav. II da sezioni nella 
seconda metà dello stesso medio, e la ultima finalmente (fig. II, 
Tav. II) fu tolta da una sezione operata nell’intestino posteriore, 
nella regione del cieco. Uno sguardo complessivo alle tre figure 
lascia vedere chiaramente la scomparsa graduale della sostanza 
citoplasmatica fuoruscita, la quale scomparsa è poi completa nel- 
l'intestino posteriore. 

A questo punto volli anche ricercare se, disciolte le sostanze 
protoplasmatiche, si riscontrassero inalterate o no le sostanze 
grasse che dovevano esistere nella massa del citoplasma. Ma 
questa ricerca è molto difficile e non mi ha portato ad alcun 
risultato. Le sostanze grasse esistono in non grande proporzione 
come già è dimostrato, fra le altre, dalle analisi del Kellner (op. 
cit.); quando adunque si discioglie il protoplasma esse formeranno 
probabilmente dei piccoli granuli, facili ad aderire ai frammenti 
di foglia non digerita, per cui difficile riesce individualizzarli. 
Quindi una tale ricerca non m’ ha portato a risultati positivi. 

Sulle pareti cellulari fa rivolta ancora la mia attenzione. 
Sappiamo che si ammette generalmente non esistere una cellulasi, 
cioè un fermento capace di discioglierle, sappiamo altresì che si 
mostrarono inalterate nelle esperienze di digestione in »itro. Ma 
ciò non basta, bisogna anche assicurarsi che ciò effettivamente 
avvenga anche nel tubo intestinale del filugello. Che le pareti 
non siano però distrutte in questo caso non può esservi dubbio; 
basta osservare la costituzione dei singoli tessuti per convincersi 
che le pareti sono intatte, e il fatto stesso della difficoltà di pe- 
netrazione degli enzimi nell’interno della cellula dimostra come 
la parete ha essenzialmente conservate le sue proprietà. Tuttavia 
potrebbe anche aver subito una qualche modificazione parziale, 
secondaria, e su ciò appunto fu rivolta la ricerca. 

Sappiamo che le comuni pareti di tessuti, che non abbiano 
subito speciali modificazioni, sono formate principalmente dalla 
cellulosi e dalle sostanze pectiche. Fra i vari reattivi adoperai 
il cloroioduro di zinco per la cellulosi e l’ematossilina di Delafield 
per le sostanze pectiche. Quest'ultimo reattivo non è da taluni 
ritenuto specifico, perchè si ammette che colori anche la cellu- 
losi, ma ciò è un errore poichè se le pareti cellulosiche si co- 
lorano, ciò avviene perchè alla cellulosi è sempre unita altra 
sostanza di natura pectica (pectosi, acido pectinico, pectati). 


Ora in queste ricerche io non ho trovato differenze di com- 
portamento fra le pareti cellulari di foglia fresca e quelle della 
foglia ingerita dal baco. 

Talvolta, per mettere nelle stesse condizioni di colorazione 
e degli altri trattamenti, le sezioni fatte nella foglia contenuta 
entro il tubo digerente e le altre che dovevano servire di con- 
trollo, io le ho incollate in due serie sullo stesso porta-oggetti, 
perchè poi subissero per egual tempo l’azione del reattivo ecc., 
Ma neanche con tal metodo mi riuscì di scorgere differenza al- 
cuna, neanche nei brandelli di parete che si trovavano distaccate 
dai tessuti. 

Resta adunque confermato che le pareti restano inalterate 
lungo il loro percorso nel tubo intestinale. 

Un'altra quistione è quella di conoscere se la lernte su- 
bisca nessuna modificazione lungo il percorso dei frammenti di 
foglia nel tubo intestinale. E qui bisogna distinguere il pigmento 
clorofilliano, che si riscontra nei cloroplasti rimasti inclusi entro 
le pareti cellulari, dall’altro fuoruscito con i cloroplasti. Ora non 
v’ha dubbio che il secondo debba essere digerito ed assorbito. 
Nella digestione infatti delle sostanze citoplasmatiche fuori della 
cellula scompaiono anche i cloroplasti; e del pigmento, che essi 
contenevano non ne resta più traccia. Basta spappolare nell’acqua 
una porzione di caccherello, o tutt’'interi i chaccherelli della 
prima età, che per avere i frammenti fogliari piccolissimi sono 
particolarmente adatti per un tale studio, e compiere un esame 
al microscopio per convincersi che, eccettuato il pigmento con- 
tenuto nei tessuti interi, e quindi ancora verdi, non resta più 
traccia dell’ altro fuoriuscito. Probabilmente la scomparsa di 
questo può ascriversi alla stessa prozeasi, di cui abbiamo parlato, 
ma potrebbe anche esservi un enzima speciale, sulla cui esistenza 
non ho rivolto particolarmente l’indagine. 

Per il pigmento contenuto nelle cellule intere non v’ha 
dubbio che esso resti — in gran parte almeno — inalterato; su 
ciò concordano tutti gli osservatori che videro i frammenti di 
foglie dei chaccherelli conservare il loro colore verde. Ma non 
può bastare su ciò una osservazione superficiale. Sappiamo da 
studi recenti che la presenza di determinate sostanze in un li- 
quido può modificare la tensione superficiale del citoplasma o 
dei cloroplasti, per cui è possibile la fuoruscita di una parte dei 
componenti il pigmento clorofilliano. Nel nostro caso poi le cel- 


lule debbono ritenersi morte, come io ho potuto accertare con 
’impiego di mezzi plasmolitici; quindi non possiamo in alcun 
modo escludere a priori che il pigmento clorofilliano, pur re- 
stando in apparenza verde, non subisca alcuna modificazione. 

Il metodo migliore per risolvere una tale quistione è quello 
di studiare comparativamente allo spettroscopio il pigmento e- 
stratto dai caccherelli nelle varie età e quello estratto dalla 
foglia che servi per l’alimentazione. Questo studio io ho com- 
piuto nelle varie età, servendomi di estratti alcoolici. Sappiamo 
che allo spettroscopio si scorgono delle caratteristiche bande di 
assorbimento di cui la più importante è tra le fraunhoferiane 
B, C, e le altre sparse nelle varie regioni dello spettro. Preparati 
adunque gli estratti concentrati con caccherelli e con foglia di 
gelso, se ne fa la diluizione con altro alcool fino a che presen- 
tino per trasparenza approssimativamente la stessa intensità di 
colore e si esaminano allo spettroscopio. La conclusione è che 
nessuna differenza benchè minima si riscontra nel numero 
delle bande, né nella loro posizione, che è sempre esattamente 
la stessa. 

Se ne può quindi concludere con sicurezza che il pigmento 
contenuto nei cloroplasti delle cellule intere passa completamente 
inalterato. 

Il Nazari (op. cit.) credè riscontrare che nelle parti poste- 
riori dell'intestino anche le cellule intere si svuotano e che i 
primi a scomparire sono i nuclei. Questa osservazione non po- 
trebbe — dopo quanto abbiamo visto — essere confermata; inoltre 
dopo aver compiuto un discreto numero di osservazioni su pre- 
parati fatti con sezioni longitudinali è anche facile comprendere 
la ragione dell’equivoco. 

I contenuti delle cellule vegetali, quando siano in qualche 
modo alterati, anche per mancanza di fissaggio subito dopo la 
loro morte, mostrano sempre minore elezione per le sostanze co- 
loranti. Nel caso della foglia ingerita si osserva che i protoplasti 
sono sempre coartati specialmente verso la regione posteriore 
dell'intestino e mostrano sempre minore facilità ad assorbire le 
sostanze coloranti. Specialmente, sorpassata la regione dell’inser- 
zione dei tubi malpighiani, quando la reazione: del liquido inte- 
stinale diviene acida, aumenta la difficoltà da parte degli inclusi. 
a subire la colorazione, e allora, dopo l’inclusione in balsamo, 
le cellule appaiono in realtà come vuote e ciò può far credere 


che il loro contenuto sia stato digerito, Ma basta osservare un 
frammento di caccherello in un poco di acqua per convincersi 
che le cellule sono tutt'altro che vuote, esse anzi presentano il 
loro aspetto normale, sebbene il citoplasma, come si è detto, si 
presenti alquanto coartato. 

Tuttavia io volli veriticare se anche la presenza dei nuclei 
fosse dimostrabile nelle cellule vegetali dei caccherelli. A questo 
scopo — eseguite le sezioni al microtomo, previo fissaggio e in- 
clusione in paraffina — sperimentai le più comuni sostanze usate 
per le colorazioni nucleari, ritraendone la conferma delle diffi- 
coltà di operare la colorazione in queste condizioni. Tuttavia 
con l’impiego della fucsina acida e specialmente del bleu di me- 
tilene si riesce perfettamente a mettere in evidenza i nuclei. Io 
faccio agire quest’ultimo in soluzione acquosa carica per circa 
10 minuti, dopo i quali si ha la colorazione intensa, totale, di 
tutte le parti della cellula. La regressione del colore avviene in 
parte durante il passaggio negli alcool e si rende anche mag: 
giore con una breve immersione in alcool assoluto, lievemente 
acidulato con HCI. È sempre però consigliabile lasciare la colorazio- 
ne abbastanza forte. Indi, dopo altro lavaggio in alcool puro, si fa 
il passaggio in alcool-xilolo, xilolo puro e balsamo del Canadà. 
Si osservano per tal modo, in mezzo al citoplasma che conserva 
una media colorazione, i cloroplasti e i nuclei che si sono in- 
tensamente colorati. 

Intimamente connessa con la quistione dell’attivita dei pro- 
cessi digestivi nel filugello deve ritenersi la conoscenza del tem- 
po impiegato dalla foglia di gelso mangiata a percorrere il tubo 
intestinale. A tale scopo io mi sono valso del sistema di dare a 
mangiare a larve nelle varie età foglia cosparsa di polvere di 
riso e di riscontrare dopo quanto tempo la polvere stessa si ri- 
scontra nei caccherelli. Già il Pigorini (op. cit.) usò questo e 
l’altro metodo dell'impiego della polvere di licopodio per rendersi 
conto di quanto tempo le sostanze alimentari e le sostanze 
estranee ingerite possono soggiornare nell’ intestino delle larve 
pel filugello prima di venire espulse. Io invece nelle mie ri- 
cerche mi sono limitato a misurare il tempo, che intercedeva 
tra l’ingestione della foglia imbrattata di polvere di amido e l’e- 
missione di caccherelli, i quali presentavano la polvere stessa in 
grande quantità. Ciò può rappresentare il tempo necessario per- 
chè la parte principale dell’alimento passi, e non ho ricercato se 


ra 


una parte della polvere stessa potesse restare per altro tempo 
nell’intestino. La polvere di amido, come già fu detto, si può 
dare a mangiare, cosparsa sulla foglia, senza difficoltà. Nè le larve, 
in genere mostrano ripugnanza al cibo; ho detto in genere, per- 
chè nella prima età le larve provano invece una certa difficoltà 
nell’attaccare la foglia cosparsa di amido; per questo caso io mi 
sono valso di un’altra osservazione. Le larve, che appena nate 
mangiano la foglia di gelso, emettono ben presto dei caccherelli; 
ma i primi di questi non contengono tracce di foglia, ma bensì 
frammenti del guscio dell’uovo, che essi hanno ingerito per pro 
curarsi un’apertura, la quale permettesse loro di uscire dalla ca- 
vità dell'uovo medesimo. E allora si misura il tempo che passa 
fra la prima ingestione della foglia e la comparsa della mede- 
sima in forma di frammenti nei caccherelli. Per le altre età, si 
usò, come dissi, polvere di amido di riso. Questa può mescolarsi 
all’acqua, in modo da formare una poltiglia abbastanza densa, la 
quale può essere distesa con un pennellino sulle foglie, che si 
fanno asciugare prima di essere offerte in pasto ai bachi; ovvero 
può anche seguirsi un metodo più spiccio. Si può portare con un 
batuffoletto di ovatta un po’ di polvere sulla pagina inferiore di 
una foglia distesa e poi con un dito si strofina la foglia stessa 
in modo che la polvere vi aderisca. Presentando la foglia nella 
sua pagina inferiore rilevata la rete delle nervature, la polvere 
aderisce facilmente e in notevole quantità intorno a tali rilievie 
Qualunque sia il metodo seguito, bisogna però assicurarsi che i 
caccherelli non si imbrattino di polvere dopo la loro emissione. 
Per evitare questa causa di errore nelle osservazioni io ho lavato 
sempre i caccherelli, prima di sottoporli all'esame, agitandoli in 
un tubetto di assaggio con acqua rinnovata per due o tre volte. 
Quando poi i caccherelli erano abbastanza grossi (larve di 4% e 
5* eta) io li tagliavo con il bistori, e poi prendevo con la punta 
del bistori medesimo nel loro interno una porzione della sostanza 
da sottoporre all'esame microscopico. 

Quando i frammenti di foglia, contenenti polvere di amido, 
sono emessi nei caccherelli, si riconosce la presenza di questa 


ad un primo esame. I granuli della polvere di riso sono grossi, 


leggermente poliedrici, e spiccano subito in mezzo al preparato 
specialmente con l'aggiunta di una soluzione di iodo. Per la mi- 
sura del tempo io non mi sono appagato di riscontrare qualche 
granulo isolato, ma ho atteso che tutta la massa del caccherello 


ee ninna tnt 


Es 385 2 


ne fosse piena. Inoltre non mi sono valso di larve precedente- 
mente lasciate in digiuno, perché io volevo sperimentare come 
il fenomeno in quistione si compisse nelle condizioni ordinarie. 
Prelevavo adunque, da un comune allevamento, delle larve in 
numero maggiore di quello nelle quali si compiva l’esperienza e 
sceglievo poi quelle che si erano poste prontamente a mangiare, 
segnando il tempo in cui s’era iniziato il pasto. Non si puö dire 
che con questa scelta io abbia separato le più robuste, perchè 
tutto l’allevamento andò benissimo, tutte le larve avevano uguale 
sviluppo; la scelta aveva soltanto lo scopo di separare le larve, 
che sentivano lo stimolo della fame, dalle altre, che senza essere 
state forzate a digiuno, non sentivano sul momento lo stimolo di 
un nuovo pasto. Era insomma un artifizio per condurre con più 
brevità l’esperienza; ma anche quelle larve, che sul momento 
rifiutarono il cibo, per avere forse mangiato di recente, non 
mancavano. più tardi di nutrirsi come le altre. 
Descrivo ora le esperienze compiute. 


I? SERIE, larve di un allevamento che presentò un anda- 
mento regolarissimo. Razza giallo nostrano. 


1? Età, esaminate 5 larve. Tempo trascorso dall’ ingestione 
della foglia semplice, cioè non imbrattata con amido, alla sua 
comparsa nei caccherelli: 


Ie larva, ore; 1,30 

22 larva, ore 2,00 

3 larva, ore 1,40 ) Media: ore 1,43 
4 larva, ore 1,35 

b* larva.tore 1,50 , 


2 Eta, esaminate 5 larve. Tempo trascorso dall’ ingestione 
della foglia imbrattata con polvere di amido alla comparsa di 
questo in abbondanza nei caccherelli: 


1 larva, ore 2,50 
2° larva, ore 2,30 
3° larva, ore 2,30 ) Media: ore 2,34 
4* larva, ore 2,20 
5? larva, ore 3,00 


SAN 


32 Età, esaminate 5 larve. Tempo trascorso ecc, come nella 
precedente: 


1* larva, ore 1,10/ 
2* larva, ore 115 
3° larva, ore 1,20, Media: ore 1,15 
42 larva, ore Los] 


52 larva, ore 1,25 


4% Età, esaminate 5 larve. Tempo trascorso ecc. come nelle 
precedenti: 


1? larva, ore 1,15 
2° larva, ore 1,05 
3* larva, ore 1,20 ) Media: ore 1,14 
4* larva, ore 1,20 
5* larva, ore 1,10 


5* Età, esaminate 5 larve. Tempo trascorso ecc. come nelle 
precedenti: 


1* larva, ore 1,50 

22 larva, ore 2,50 

3» larva, ore 2,00 > Media: ore 1,59 
48 larva, ore 2,00 | 

5 larva, ore 1,15 


Da questa esperienza si rivela la grande rapidità con la 
quale il cibo passa a traverso il canale intestinale. Le osserva- 
zioni sulle varie età dànno in genere cifre concordanti; un nu- 
mero notevolmente maggiore si trova nella 2* età, ma si deve 
notare che le piccole larve di questa età, se cominciano a man- 
giare la foglia imbrattata con polvere di amido (che in genere è 
rifiutata nella prima età), la mangiano però con una certa diffi- 
coltà; quindi il risultato di questa esperienza appare un po’ incerto 
e forse il tempo maggiore riscontrato fu dovuto ad una certa 
lentezza nel mangiare. 

Un lieve aumento di tempo si riscontra poi nell’ultima età. 


II°. SERIE DI ESPERIENZE. — Larve di un allevamento che 
presentava mortalità per flaccidezza. Razza: giallo indigeno. 


Queste esperienze furono iniziate alla terza età, essendosi 
allora mostrata nell’allevamento la flaccidezza e volendo studiare 
in questo caso come si modificassero i tempi. Comprende solo 


COCA e 


tre osservazioni per ogni età. Tuttavia possono bastare a mo- 
strarci la differenza del comportamento. 


1* 2* età, non furono compiute esperienze. 
3* età; sì verifica gia qualche morto. 


1? larva, ore 3,50 
2° larva, ore 2,40 , Media nelle 3 larve: ore 3,10 
3° larva, ore 3,00 


4% eta: 


1? larva, ore 3,40 } 
2° larva, ore 3,00 , Media nelle 3 larve: ore 3,3 
3* larva, ore 3,50 


5? età: 


1? larva, ore 3,00 , 
2° larva, ore 2,50 > Media nelle 3 larve, ore 2,56 
3? larva, ore 3,00 


Si deve aggiungere che le condizioni di ambiente e di tem- 
peratura erano identiche nelle due serie di esperienze, che le 
larve furono tolte dai lotti negli stessi periodi corrispondenti di 
sviluppo ; cioè a dire a metà circa delle rispettive età. Nella 
seconda serie, nella quale si era mostrata la flaccidezza, le larve 
prelevate erano però sempre sane, almeno apparentemente. 

La differenza tra i tempi della prima e seconda serie è no- 
tevolissima. Essa dimostra che in lotti proclivi alla flaccidezza 
le funzioni intestinali si compiono lentamente; un tale esame, 
come accenna il Pigorini, può essere ritenuto idoneo a rivelarci 
la robustezza delle larve. 


CONCLUSIONI 


In queste prime ricerche fu mio intendimento rivolgere l’in- 
dagine, come già fu detto, ai processi digestivi, che si compiono 
sui più importanti gruppi di sostanze che costituiscono l’alimento, 
e cioè a dire: sostanze proteiche, grassi, carboidrati. Nelle ri- 
cerche con il Succo intestinale estratto dall’ intestino e agente 
in vitro, io ho voluto far precedere il metodo di preparazione 
del succo stesso su larve che si trovavano nelle condizioni co- 


3-b 


DE 


muni di un allevamento, cioè a dire su larve che mangiavano 
normalmente. Il caso di larve sottoposte a prolungato digiuno 
rappresenta un caso particolare, che sarà in seguito studiato, 
anche in rapporto al problema, se l’eccitazione olfattiva della 
foglia abbia importanza nella secrezione degli enzimi. Il risultato 
di queste prime ricerche fu l’esistenza di un’attiva proteasi, agente 
in mezzo alcalino e che quindi deve ritenersi di natura tripsinica, 
la quale esercita la sua azione sulla fibrina del sangue, sull’ovo- 
albumina liquida e coagulata. Quest’ ultimo fatto, che può costi- 
tuire una proprietà notevole del potere digestivo della proteasi 
del filugello, fa messo in evidenza con il metodo noto in fisiologia 
dei tubi di Met, metodo che ci permette di potere anche misu- 
rare il grado di attività dell’ enzima. L’ amido in tutte le mie 
esperienze si mostrò inalterato, e così dicasi delle sostanze grasse. 
Le ricerche microchimiche, compiute sulla foglia di gelso ingerita 
e esaminata in varie regioni del canale intestinale, confermano 
sostanzialmente i risultati delle ricerche compiute in vitro. 

La inutilizzazione dell’ amido, che io ho potuto constatare 
completa, poichè non mi riuscì mai neanche di osservare una 


parziale trasformazione in destrina o nei suoi prodotti intermedi, 


mi ha offerto l opportunità di discutere se tuttavia una trasfor- 
mazione in piccolissima quantità potesse ritenersi sfuggita alla 
indagine. Io approfondirò meglio questo punto in ulteriori ri- 
cerche, con altri metodi ancora più sensibili, ma ciò costituirà 
una indagine rivolta più che altro alla parte strettamente scien- 
tifica, poichè dal punto di vista pratico possiamo ritenere già 
risolta la quistione nel senso che |’ amido stesso non ha un’ in- 
fluenza apprezzabile nella nutrizione del filugello. E con ciò resta 
spiegato il fatto, constatato da parecchi osservatori e già da me 
largamente controllato (1), che cioè la somministrazione di foglia 
cosparsa di polvere d’ amido è senza influenza nella nutrizione 
del filugello, tanto che si può considerare detta polvere come 
una sostanza completamente inerte. Ma con ciò non deve rite- 
nersi che l'utilizzazione delle sostanze proteiche rappresenti 
l’unica sorgente per l’ alimentazione dell’ insetto, poichè gli zuc- 
cheri solubili, di cui è ricca la foglia di gelso, completano il 


(1) Vedi: Acqua, C. Osservazioni ed esperienze sul filugello. Memoria 
R. Accad. Lincei. Anno XXXXI, 1914. 


ie 


processo di nutrizione. L’amido primario o autoctono, contenuto 
nei cloroplasti, si trasforma incessantemente in glucosio, quando 
diminuisce o si arresta il processo fotosintetico, mentre, finchè 
dura tale processo la produzione del glucosio per sintesi diretta 
deve ritenersi continua. In realtà adunque il filugello è capace 
di utilizzare indirettamente l’amido contenuto nella foglia di gelso, 
ma tale utilizzazione, anzichè avvenire per opera di fermenti 
propri, si compie in virtù dei fermenti di natura vegetale che 
esistono nella foglia stessa, e nella quale esercitano continua- 
mente la loro azione, prima dell’ingestione dell’alimento. 

Completamente inalterate si presentano le pareti cellulari. 

L’utilizzazione delle sostanze proteiche del citoplasma della 
foglia di gelso ha luogo esclusivamente fuori della cellula. Cioè 
a dire non viene utilizzata che la materia fuoriuscita dalle cel- 
lule, in seguito a rottura della parete. Su questo punto adunque 
le mie osservazioni confermano le opinioni generalmente am- 
messe sui processi digestivi degli insetti che si nutrono di foglie, 
mentre non confermano talune conclusioni particolari su di una 
digestione intracellulare, alle quali giunge qualche osservatore 
nel caso speciale del filugello. 

be nzure: J, Tav. I; 2,3, Tav: Il, mostrano che i frammenti 
di foglia di gelso, i quali appena ingeriti presentano abbondan- 
temente la sostanza fuoruscita (1° parte dell’intestino medio), 
sì presentano per così dire ripuliti man mano che si procede 
verso l’ultima parte dello stesso medio, mentre poi la ripulitura 
è completa nell’intestino posteriore, poichè tutta la sostanza fuo- 
riuscita fu digerita 

Per ciò che riguarda la clorofilla sembra certo che il pi- 
gmento contenuto nei cloroplasti fuoriusciti debba anch’esso es- 
sere utilizzato, mentre invece il pigmento rimasto incluso con i 
cloroplasti nelle cellule intere passa inalterato. Ciò si constatò 
non soltanto ad un esame superficiale, ma con il metodo spet- 
troscopico, che parmi non possa più lasciare dubbio in proposito. 

Nell’estrazione del succo intestinale ho anche separata le 
porzioni anteriore, media, posteriore, ricercando l’ eventuale 
azione specifica dei singoli succhi estratti. 

Il risultato fu che i succhi dell’ anteriore e medio presenta- 
rono le proprietà già descritte senza differenza circa l’ intensità 
dell’attività loro, mentre completamente inattivo si mostrò il succo 
estratto dalla porzione posteriore. Ciò conferma le opinioni oggi 


ee 


esistenti sulla nessuna partecipazione di questo tratto d’intestino _ 


ai processi digestivi, mentre si ritiene che ad esso spetti il com- 
pito di completare l'assorbimento delle sostanze già digerite. 

Fu anche ricercata la rapidità con la quale la foglia ingerita 
passa a traverso il tubo intestinale, essendo questa una quistione 
strettamente connessa con l’intero problema del processo di di- 
gestione. Questo tempo in larve sane è in genere molto breve 
e mostra l’ energia degli enzimi proteolitici nel filugello, i quali 
in detto tempo riescono a digerire completamente, come si è 
detto,la sostanza citoplasmatica fuoruscita per rottura delle pareti. 

In quanto alla difficoltà di penetrazione degli enzimi nell’in- 
terno delle cellule intere, ciò si spiega perfettamente con la dif- 
ficoltà presentata da sostanze colloidali ad attraversare per osmosi 
dei setti permeabili, 

Le ricerche finora compiute, e delle quali ho dato conto 
nella presente memoria, saranno prossimamente seguite da nuovi 
studi sperimentali; nella prima parte di questo scritto ho già 
parlato del criterio, che sarà adottato in proposito. 


SPIEGAZIONE DELLE TAVOLE 


‘Tavola I. 


Fıg. 1. — Contenuto della prima porzione dell’intestino anteriore. Sezione 
trasversale previa inclusione in paraffina della porzione di inte- 
stino. Colorazione col Lugol. Spessore della sezione 8 1. Ingr. 54 


diametri. 

FIG. 2. — Tubi di Mett, ingranditi, ripieni di ovoalbumina coagulata. 

Fic. 3. — Gli stessi dopo la digestione in vitro. 

Tavola IL. 

FIG. 1. — Contenuto della seconda metà dell’ intestino anteriore. Sezione 
trasversale previa inclusione in paraffina della porzione di int- 
stino. Colorazione col Lugol. Spessore della sezione 8 |. Ingr. 54 
diametri. 

FIG. 2. — Contenuto dell’intestino posteriore, in corrispondenza del cieco. 


Il resto come nella precedente. 


este Anita 


Sa“; 


ee. 


a a 


Boll. Labor. Zool. R. Sc. Agr. Portici. Vol. XI. 


rc 


K Serino dis. 


Traves 


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Tav LE 


Boll. Labor. Zool. R. Sc. Agr. Portici. Vol. XI. 


Serino dis. 


7 


l. 


C. ACQUA 


= 


La Fototassi del Filugello 


L’origine delle presenti ricerche risale ad una osservazione 
abbastanza comune che può essere fatta da tutti coloro Che si 
sono per qualche tempo occupati di bachicoltura. Allorquando 
dei telaini o delle scatole ripiene di seme sono abbandonate, e 
avviene dopo qualche tempo il dischiudimento delle uova a tem- 
peratura naturale, i bacolini si diffondono tutti all’intorno, e, 
non trovando foglia di gelso su cui fissarsi, vagano per notevole 
tratto, percorrendo anche considerevoli distanze, finchè poi, in 
capo ad alcuni giorni, muoiono estenuati. Accade poi talvolta 
che se il seme, il quale dischiude, è pesto in una stanza uni- 
lateralmente illuminata, i bacolini si dirigono con evidente pre- 
ferenza verso la luce. 

A questa elementare osservazione può aggiungersene anche 
un’altra. Se si fece dischiudere il seme a temperatura abbastanza 
alta, per modo di avere i così detti bachi rossi, i quali sono 
esseri che hanno sofferto, sono deperiti e votati di conseguenza 
con tutta probabilità alla morte, il movimento è in genere più 
lento; lo spazio percorso dalle larve è anche minore. 

Avendo presenti i risultati di queste semplici osservazioni 
fatte più volte, mi sembrò opportuno sottoporre la quistione ad 
uno studio esatto sperimentale, inteso a stabilire in quale misura 
e sotto l’azione di quali precise cause avvenisse il movimento, 
e se esso fosse dipendente anche dal grado di robustezza in cui 
si trovano le larve. Questa ultima ricerca potrebbe avere anche 
una importanza dal punto di vista pratico o per lo meno potrebbe 


— 46 — 


aprire la via a nuove indagini, le quali, condotte con ordine e 
in grande numero su diverse razze, potrebbero forse offrirci il 
mezzo per riconoscere dalla diversa intensita con cui si presenta 
la reazione, lo stato di vigore e di robustezza in cui si trovano 
le piccole larve, non appena nate. 

Il metodo migliore per studiare l’azione della luce è quello 
di adoperare o delle scatole allungate o dei grossi tubi, oscurati 
da tutte le parti tranne da un lato, ed osservare come in tali 
condizioni le larve si muovono. Ma in tali ricerche non è neanche 
indifferente la posizione in cui si trovano le scatole o i tubi e 
la direzione quindi nella quale deve avvenire il movimento, 
cioè a dire se si trovano secondo una direzione orizzontale 0 
verticale, poichè sappiamo che spesso negli animali ha luogo un 
senso statico o percettivo dell’azione di gravità, per cui il mo- 
vimento stesso resta influenzato. Di qui adunque la necessità di 
studiare anche l’azione della gravità nel movimento delle larve 
del filugello, quantunque negli insetti sembri in genere che 
tale azione sia senza influenza. 

Inoltre, connessa a tali quistioni, era anche quella della ra- 
gione ecologica di tali movimenti, specialmente dal punto di 
vista della loro opportunità per la conquista dell’alimento. Ecco 
adunque un’altra quistione ancora da studiare, quella cioè del- 
l’azione esercitata a distanza dalla foglia di gelso sugli organi 
olfattivi dell’insetto. 

Prima di intraprendere la descrizione delle singole espe- 
rienze, è necessario dare uno sguardo allo stato della quistione. 

I movimenti provocati su parti dell’organismo o sull’ intero 
organismo dalla luce, dalla gravità o da altre forme di energie, 
le quali agiscono unilateralmente, sono conosciuti da molto tempo. 
Nel regno vegetale sono noti i così detti /ropismi, cioè movi- 
menti speciali di organi in accrescimento, i quali sono grande- 
mente infiuenzati dall’ azione e direzione dei raggi laminosi, 
dalla direzione della forza di gravità o da altre cause. Presentano 
un fototropismo positivo, cioè si piegano verso la sorgente lumi- 
nosa, in genere, le parti aeree, cioè i giovani germogli ecc. delle 
piante superiori, mentre le giovani radici fuggono di regola la 
luce, presentando un fototropismo negativo. Anche in piante infe- 
riori, nei filamenti ad esempio di taluni funghi, si scorge netta- 
mente lo stesso fenomeno. Egualmente sotto l’azione della gravità 
taluni organi si dirigono verso il centro della terra (geotropismo 


Lane 


positivo). Oltre l’azione della luce e della gravità possiamo avere 
anche quella esercitata da sostanze chimiche, dalle correnti di 
acqua o da quelle di aria, dall’elettricità, dal calore, e si hanno 
altrettanti speciali casi di tropismi, i quali prendono nomi pari- 
menti speciali. 

Inoltre accade talvolta che nel caso di vegetali mobili in 
mezzo al liquido nutritizio, tutto l'organismo intero reagisca 
cambiando posizione, sotto l’azione delle cause sopraccennate, e 
allora si suole parlare con maggiore proprietà di linguaggio di 
tassie o di movimenti tattici, e nel caso speciale della luce, di foto- 
tassi, la quale si distingue dal fototropismo, perchè in quest’ultimo 
soltanto una parte dell’ organisno reagisce all’ azione esteriore 
eccitatrice. fe} 

Gli studi in proposito nel mondo vegetale sono assai nume- 
rosi ed io non posso affatto entrare nell’argomento. 

Anche nel regno animale si osservano fenomeni simili, per 
la cui designazione si adoperano termini analoghi a quelli ado- 
perati per il regno vegetale, quantunque alcuni autori preferi- 
scano forse non troppo esattamente parlare di tropismi anche 
quando si tratti di fenomeni tattici. Nel caso delle larve le quali 
tutte si spostano sotto l’azione della luce, si tratta naturalmente 
di movimenti fototattici o di fototassi, al cui studio è dedicato il 
presente lavoro. Ma la fototassi deve studiarsi, oltre che nello stadio 
larvale, anche in quello di insetto perfetto, cioè a dire nelle farfalle. 

Studi importanti su quest’ ordine di fenomeni negli animali 
sono dovuti al Loeb. Un fedele riassunto di questi e di altri la- 
vori ci è dato dallo stesso Loeb, e ci permette farci un’idea ab- 
bastanza esatta dello stato della quistione (1). 

Il caso più comunemente noto di fototassi negli insetti è 
quello provocato da una fiamma luminosa, verso la quale si 
muovono le farfalle. Ma altri casi consimili sono del pari noti. 
Così fu constatato che le idre in un acquario si portano sempre 
verso la parte più illuminata. 

Vi sono poi animali che prediligono determinati colori ed 
altri che non mostrano preferenze; come anche vi sono di quelli 


(1) V. LoeB JACQUES. — Die Tropismen. in: Wintersteins Handbuch der 
vergleichenden Physiologie. Bd. IV. S. 451. 

Vedi anche: Pıcter ARNOLD. A propos des tropismes. Bull. de la Societé 
Vandoise des Sciences Naturelles. V. 50, N. 186, 1915. 


a M 


che, anzichè dirigersi verso la sorgente luminosa, la fuggono. 
Si distingue quindi una fototassi positiva da una negativa. Gli 
animali che si dirigono verso la luce, sarebbero, a quanto afferma 
lo stesso Loeb, spesso anche orientati secondo la direzione di 
essa, così come fanno le piante. 

Un’ analogia molto spiccata esisterebbe fra i fenomeni del 
genere descritto presentati dalle piante e dagli animali. Si sa 
che nel regno vegetale i raggi più attivi per i movimenti so- 
pradescritti sono quelli corrispondenti ‘alla parte più rifrangibile 
dello spettro, cioè a dire alla regione violetta. Analogamente il 
Loeb cerca dimostrare - contrariamente all’opinione del Graber- 
che i raggi violetti sono anche i più attivi per i movimenti pro- 
vocati dalla luce negli animali. 

Fra gli animali che mostrano fototassi negativa si possono 
citare le larve di Musca vomitoria, di Balanus perforatus ecc. «+ 

Anche per ciò che riguarda l’azione della gravità (geotro- 
pismo-geotassi) il regno animale ci presenta spesso fenomeni in- 
teressanti che possono paragonarsi a quelli delle piante. In qualche 
polipo idroide fu osservato che la posizione orizzontale provo- 
cava lo sviluppo di talune parti verso il basso e di altre verso 
l’alto secondo la verticale, ricordando così i fenomeni conosciuti 
nella piante sotto il nome di geotropismo positivo e negativo. 

Jensen osservò che taluni infusori (Parameci), fatti svilup- 
pare in un tubo, si portano sempre nella parte superiore. Simil- 
mente il Loeb compi analoghe osservazioni in altri animali. Ora 
in questi casi non sembra che intervenga una differenza di pres- 
sione idrostatica, come si era creduto, o che i Parameci siano 
spinti verso l’alto quasi obbedendo alla legge di Archimede ; 
sembra invece che si tratti di una azione di gravità la quale 
agisca sul citoplasma vivente, determinando uno speciale movi- 
mento. 

Ho così ricordato brevemente taluni fatti che possono avere 
attinenza con la quistione di cui dovrò occuparmi. Non posso ulte- 
riormente diffondermi in proposito, nè discutere sulla natura e 
sul significato di tali movimenti. 

Per ciò che riguarda il baco da seta dobbiamo rammentare 
le ricerche di Osvaldo Polimanti (1), nelle quali, oltre ad altre 


(1) Contributi alla fisiologia della larva del baco da seta {Bombyx morì). 
Scansano 1906, 


u = 


— 49 — 


quistioni fisiologiche, vien presa in esame quella dell’azione della 
luce sui movimenti delle larve. L’A. trova che il baco da seta 
è dotato di eliotropismo negativo; e sembrerebbe anche che la 
natura delle radiazioni luminose non fosse indifferente, poichè in 


- una cassetta divisa in cinque scompartimenti comunicanti fra 


loro, e nei quali si faceva pervenire o luce piena, o penombra, 
o luce colorata, od anche si faceva buio, i bachi si dirigevano, 
nella massima proporzione, negli scompartimenti della penombra 
e del buio, poi in proporzione minore nello scompartimento del 
turchino, e soltanto in piccolo numero negli scompartimenti della 
luce rossa o bianca. ; 

Il Polimanti studio anche il senso chimico nei bachi da seta, 
ricercando se esistessero speciali sostanze, capaci di attirarli, di 
richiamarli, e se fossero e in qual modo attratti dall’odore delle 
foglie di gelso. Le sue esperienze lo portarono a stabilire che, 
mentre vi sono sostanze capaci di attirarli (specialmente gli zuc- 
cheri),i bachi risentono assai poco l’azione della foglia di gelso, 
esercitata a distanza, tanto che si può concludere che « nel 
baco da seta il senso chimico (gusto ed odorato) non ha che 
pochissimo valore per ciò che riguarda la ricerca del cibo ». 
Sembra anche che ad una tale ricerca « poco servano il senso 
tattile ed il visivo ». 

Infine debbo notare che il Maillot ed il Lambert (1) nel loro 
noto trattato (1) affermano che « la luce non li attira nè li re- 
spinge ». Essi osservano che si credette una volta che fuggissero 
le aperture delle finestre, ma che quando si proteggano dalle cor- 
renti di aria e dai raggi calorifici, i bachi cessano dal mostrare 
qualsiasi repulsione per la luce. 

Riassunto così sommariamente lo stato della quistione, passo 
a descrivere le ricerche sperimentali da me compiute ed i ri- 
sultati ottenuti. 

E * %* 

Le prime esperienze furono compiute su larve appena nate 

e furono ispirate — come già fu detto — dall’osservazione spesso 


fatta casualmente che dette larve si muovono per lungo tratto 
all’intorno del luogo ove nacquero, e per più giorni consecutivi 


(1) MAILLoOT et LAMBERT, Traite sur le Ver a Soie du Murier. Mont- 
pellier 1905. 


Bollett, dì Zoologia Gen. e Agr. 4 


— Hl 


sembrando di preferenza prediligere la luce. Si aggiunga a tale 
osservazione anche l’altra, compiuta del pari casualmente, che 
le larve nate da ova sottoposte durante l’incubazione a tempe- 
rature eccessivamente elevate, mostravansi molto più pigre al 
movimento. Si trattava, adunque, di studiare se realmente le 
larve, non appena nate, presentino dei movimenti fototattici po- 
sitivi ed in quale misura; se uno sbalzo di temperatura, oltre 
22-24°C. durante l’incubazione, il quale come è noto, contribuisce 
sempre a diminuire la robustezza delle larve, influenzasse il mo- 
vimento delle larve stesse. Quest’ultimo fatto, qualora fosse bene 
studiato e confermato, poteva avere un certo valore, come quello 
che ci permetteva di riconoscere dalla diversa reazione fototat- 
tica delle larve il loro stato di robustezza, in seguito a diverse 
condizioni di incubazione. 


Esperienza N. 1. — Il 25 Marzo dello scorso anno furono posti 
in incubazione sei lotti di seme giallo indigeno di mezzo gram- 
mo l'uno in termostato alla temperatura di 24°C. Dopo sette 
giorni la metà di questi lotti fu passata in altro termostato a 30 
gradi e vi si mantenne per circa 30 ore. Riportati poi anche 
questi lotti nelle condizioni primitive si attese lo sbianchimento 
del seme foriero di imminente nascita. 

Si fece allora uso per il proseguimento dell’ esperienza di 
canne di vetro aventi due centimentri di diametro e metri 1,10 
di altezza. Si oscurarono detti tubi con un rivestimento all’ester- 
no di carta nera per l’ altezza di un metro, rimanendo così gli 
ultimi dieci centimetri esposti all’ azione della luce. Man mano 
che i singoli lotti sbianchirono ed era imminente la nascita an- 
nunziata dalle prime spie, sì collocava il seme al fondo del tubo 
chiuso da un sughero, nel quale si trovavano piccolissimi fori 
per rendere possibile la penetrazione dell’aria. 

I lotti che avevano subìto lo sbalzo di temperatura si mo- 
stravano pronti alla nascita circa un giorno prima. I sei tubi 
furono poi chiusi superiormente da un piccolo batuffolo di ovatta, 
che non impediva la circolazione dell’aria, e posti verticalmente 
di fronte ad una finestra con esposizione a nord, dalla quale la 
parte superiore dei tubi era illuminata a luce diffusa, ad una tem- 
peratura quasi costante di 20'C. Sarebbe stato preferibile mante- 
nerli alla temperatura iniziale, ma io non aveva un termostato 
abbastanza grande per contenerli. 


TEE 


u. 


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Si lasciò così il tutto per alcuni giorni, finchè le larve, com- 
piuti i loro movimenti, non morirono per estenuazione. I risul- 
tati in questa esperienza furono evidentissimi. Tutte le larve 
salirono verso la luce, continuando più o meno il loro movimento 
durante tre o quattro giorni dalla nascita, ma la via percorsa fu 
diversa nei due gruppi di lotti, dei quali | uno fu sottoposto a 
sbalzo e l’altro mantenuto in condizioni normali. Nei tre tubi di 
quest’ultimo lotto la maggior parte delle larve superò il primo 
metro oscurato e si accumulò anzi negli ultimi 10 centimetri 
sottoposti alla luce, raggiungendo il batuffolo di ovatta che chiu- 
deva il tubo e limitava la marcia. Negli altri tre lotti, sottoposti 
a temperatura più elevata, le larve si innalzarono ancora, ma 
con notevole differenza ; talune raggiunsero l'estremo limite, ma 
la maggior parte si mantenne ad un livello inferiore, diffuse a 
varia altezza lungo il tubo nella parte oscurata. Una piccola 
parte si mostrò, poi, nei due gruppi incapace a percorrere uno 
spazio apprezzabile e rimase al fondo dei tubi, ma anche in 
questo caso il numero di queste larve inerti fu maggiore nel 
lotto che aveva subito l’elevata temperatura. 

Le figure 3 e 4 della Tavola III, tratte da una fotografia di 
due di questi tubi, mostrano schematicamente un tale comporta- 
mento. Per quanto le larve rimpiccolite si scorgano appena come 
piccoli punti, pure si vede che nella 5, la quale non subi lo 
sbalzo, l'elevazione e particolarmente l’ accumulo nella parte su- 
periore fu alquanto maggiore. Le guaine di carta nera, che rive- 
stivano i tubi durante l’ esperienza, sono state collocate nella 
figura vicino i tubi stessi, affinchè possa vedersi fino a quale 
altezza rimanevano oscurati. Le fig. 1 e 3, della Tavola IV mo- 
strano la parte superiore di questi due tubi a grandezza quasi 
naturale. La fig. 1 corrisponde al tubo, che non subì sbalzi di 
temperatura, la fig. 3 all’ altro nel quale si. verificò lo sbalzo 
suddetto. | 

Fin da questa prima esperienza si constatö poi che il mo- 
vimento avviene in un modo particolare. | 

Le larve, salendo lungo le pareti del tubo, non seguono un 
cammino rettilineo verticale, ma si muovono quasi sempre in 
senso elicoidale, tendendo dei fili di seta da un punto all’ altro 
del tubo. Ne risulta così un intreccio di filamenti che si estende 
spesso per l’intera sezione del tubo. Sovente le larve, ritornando 
su se stesse, si muovono lungo questi fili restando così sospese 


— 2 — 


nel lume del tubo stesso, e riprendendo poi il loro movimento, 
il quale perö complessivamente avviene nel senso di una pro- 
gressione verso la parte illuminata. 


Esperienza N. 2. — Dalla precedente esperienza si rileva 
che le giovani larve, subito dopo la schiusura dell’uovo, si diri- 
gono in buona parte verso la parte illuminata dei tubi o canne di 
vetro, le quali erano state poste verticalmente; ora si trattava, ad 
eliminare ogni dubbio e a riprova dell’esperienza descritta, com- 
pierne delle altre nelle quali unitamente a tubi illuminati come sopra 
fossero anche posti degli altri, ad uguale temperatura, ma perfetta- 
mente oscurati in tutta la loro lunghezza. Si doveva constatare se le 
larve senza lo stimolo della luce fossero capaci di spostarsi; se 
esse avessero la facoltà di essere influenzate in qualche modo 
dall’ azione della gravità, o se, in altri termini, possedessero un 
senso statico. Anche in questo caso si credette compiere le espe- 
rienze con due gruppi di seme giallo indigeno, ma di cui uno 
aveva avuto l’ incubazione a temperatura della stanza, cioè a 
dire a 19-20° C., mentre l’altro era stato sottoposto ad una tem- 
peratura di 30° C. per nove ore, tre giorni circa prima della 
nascita. Si trattava adunque di una minore durata della tempe- 
ratura elevata, fatta agire questa volta per sole nove ore, mentre 
nella precedente esperienza agì per trenta ore. Lo schiudimento 
del seme ebbe luogo il 6 Maggio. Un primo gruppo di tubi, 
A, B, C, conteneva il seme (gr. 0,5) che non aveva subito lo 
sbalzo di temperatura, mentre altri tre tubi A*, B%, C* contene- 
vano il seme in pari quantità sottoposto allo sbalzo. 

I tubi A, A*, B, B* erano oscurati nella parte inferiore (un 
metro di altezza) e illuminati nella parte superiore (dieci centi- 
metri); i tubi C, C* erano mantenuti a perfetta oscurità. I tubi 
illuminati servivano a istituire un paragone con i tubi perfetta- 
mente oscurati. 

Dopo una settimana dal principio della nascita, quando cioè 
i bacolini erano morti per inanizione, si esaminarono i tubi e si 
osservarono i seguenti risultati. I due gruppi dei tubi (A, A*-B, B*), 
i quali erano stati oscurati nella parte posteriore fino ad un metro 
di altezza ed erano stati superiormente illuminati, mostrarono la 
solita elevazione delle larve, le quali si portarono verso la parte 
illuminata. Tuttavia si riscontrò anche in queste esperienze una 
lieve differenza, perchè i tubi soprariscaldati (A%-B*) mostrarono 


È Y 
er 
N 


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un’ elevazione un poco minore degli altri due tubi (A-B), che 
erano stati sottoposti ad una temperatura regolare. 

Nel terzo gruppo (C-C*), completamente oscurato, le larve 
restarono tutte confinate al fondo, dove occuparono un piccolis- 
simo tratto in altezza, spostandosi quasi di quel poco di cui ave- 
vano stretto bisogno per non sovrapporsi le une alle altre. Tut- 
tavia anche in questo caso si notò una lieve differenza tra C e 
C*, poichè nel primo, che non aveva subito sbalzi di temperatura 
e che aveva quindi avuta una incubazione regolare, le larve si 
trovarono diffuse in una maggiore area, mentre nel secondo 
erano più raccolte verso il fondo, sovrapponendosi quasi fra di 
loro. Evidentemente senza la luce non erano state in grado di 
compiere che un piccolissimo movimento dovuto esclusivamente 
al bisogno di guadagnare spazio, Restava, quindi, dimostrato che 
l’energico movimento verificatosi nei tubi illuminati superiormente 
era effettivamente dovuto all’azione della luce. 

Le fig. 1, 2, della tavola III mostrano due di questi tubi 
completamente oscurati. Si scorgono le larve confinate al fondo, 
con una lieve differenza tra il tubo N. 1, (corrispondente al C) 
e il tubo N. 2 (corrispondente al C*). La fig. 2 della Tav. IV 
mostra la parte posteriore del secondo di questi due gruppi a 
grandezza pressochè naturale. 


Esperienza N. 3. — A pochi giorni di distanza dell’espe- 
rienza N. 2 furono impiegati per altre ricerche consimili tre lotti 
di seme (giallo indigeno) ma di diversa provenienza. Furono posti 
al momento dello schiudimento in tre tubi gr. 1 di seme ciascuno, 
e posti nella stanza di fronte alla finestra, per modo che la parte 
superiore rimanesse illuminata a luce diffusa, e mantenuti ad 
una temperatura di circa 20° C. Il seme non aveva subito sbalzi 
di temperatura, essendo stato sempre mantenuto nella stanza. Si 
trattava di vedere in questo caso se le tre qualità di seme des- 
sero la stessa reazione. I risultati furono che in due di questi 
tubi si ebbe una reazione fototattica pressochè uguale, mentre 
nel 3° la reazione fu molto minore. I primi due tubi contenevano 
seme proveniente rispettivamente da un allevamento condotto 
nell’Ascolano e da un allevamento condotto nell’Abruzzo. Il terzo 
tubo, nel quale la reazione fu molto minore, conteneva seme pro- 
veniente da un altro allevamento fatto nell’Ascolano. Come qua- 
lità di bozzoli, tutti e tre i campioni non mostravano notevoli 


— 54 — 


differenze. Sembra adunque che la reazione fototattica positive 
non sia eguale per le diverse qualità di seme, pure essendo nel 
nostro caso tutto giallo indigeno, di bozzolo quasi eguale e cor- 
rispondente in tutti tre i casi ad uno stesso tipo. Furono anche 
compiuti dei piccoli allevamenti sperimentali con le tre qualità, 
ma non si riscontrarono differenze nell’andamento. 


Esperienze N. 4,5 — Furono compiute nella seconda metà 
di maggio con otto tubi per ciascuna esperienza di cui quattro 
contenevano gr. 0,5 l’uno di seme, che era rimasto alla tempe- 
ratura della stanza di circa 21° C, e altri quattro contenevano 
seme che per 9 ore, a circa due giorni prima della nascita, era 
stato portato a 30° C. Complessivamente nelle due esperienze 
avevamo otto tubi trattati ed altri otto non trattati, di controllo. 
Il risultato fu il seguente. In tutti i sedici tubi si ebbe reazione 
fototattica abbastanza spiccata; ma in sei coppie i tubi trattati 
dettero reazione alquanto minore dei non trattati, nella settima 
coppia la reazione fu anche minore nel tubo trattato ma di po- 
chissimo, nell’ottava coppia sì ebbe un risultato contrario, cioè a 
dire si ebbe un sollevamento un poco maggiore nel tubo trattato. 
Ma non ostante questa eccezione si può dire che nel complesso 
le nuove esperienze confermano pienamente i risultati delle pre- 
cedenti, sebbene si tratti spesso di differenze non troppo spiccate. 


Esperienza N. 6. — Questa fu compiuta nelle stesse condi- 
zioni delle precedenti e contemporaneamente ad esse, ma anzi- 
chè adoperare tubi di vetro si adoperarono tubi di carta, rav- 
volta più volte su sè stessa ed avente all’esterno un ultimo in- 
volucro di carta nera. Nella parte superiore i tubi avevano un 
semplice involucro di carta bianca sottile, che lasciava passare 
per trasparenza la luce. Il diametro di questi tubi era un pò 
maggiore di quelli di vetro, ed era di cm. 3 circa. La differenza 
sostanziale fra di essi e quelli di vetro era — oltre la diversa 
natura della parete sulla quale i bachi dovevano muoversi — 
che attraverso la carta bianca filtrava una quantità di luce assai 
minore, di quella che penetrava a traverso i tubi di vetro. 

Si guarnirono i tubi con grammi 1 di seme per ciascun tubo 
e.si impiegarono per l’esperienza quattro tubi di cui due trattati 
e due no. I risultati furono analoghi a quelli delle esperienze 
precedenti; nei tubi trattati il sollevamento fu maggiore, ma il 


fatto più saliente fu che in tali tubi il sollevamento avveniva 
presso a poco come nei corrispondenti di vetro; quindi la minore 
quantità di luce non aveva esercitato influenza apprezzabile. 

Anche la natura della parete (vetro-carta) appariva senza 
significato. 

Il fatto che la quantità di luce, entro certi limiti, appariva 
senza influenza, doveva essere confermato, d’ onde l’ opportunità 
di nuove ricerche. Ma prima di parlare di questa parte, debbo 
far precedere la descrizione di altra esperienza, atta a comple- 
tare le ricerche finora eseguite. 


Esperienza N. 7. — Era mio desiderio avere una indicazione 
più esatta, con il sussidio di cifre, circa la elevazione delle larve 
verso la luce; ma non avendo eseguita prima una tale esperienza 
mi decisi a compierla al principio dell'autunno, e precisamente 
alla fine del settembre. Il seme adoperato era ancora quello della 
decorsa primavera conservato in ghiacciaia; ma esso per la pro- 
lungata ibernazione non dava che nascite parziali. Si usarono 
quattro tubi di carta, come sopra furono descritti, dell’altezza di 
cm. 130, e guarniti con gr. 1 di seme per ciascuno. Due di questi 
contenevano seme lasciato in incubazione alla temperatura natu- 
rale di 22° C., e due invece contenevano seme il quale aveva 
subìto un forte sbalzo di temperatura, essendo stato mantenuto 
durante l’incubazione a circa 30° C, e per dieci ore portato a 
36° C. Compiuta l’esperienza, si aprivano i tubi longitudinalmente 
e, dopo averli divisi in 18 zone di 10 cm. l’una, si contavano le larve. 

Lo specchio che segue mostra l'andamento della esperienza. 


Alla temp. 


sähe 


di SOC: 


Alla temp. 


23250: 


Alto 


Bachi N.° 68 


Bachi N.° 60 


» Bachi N.° 49 


Bachi N.° 30 


Bachi N.° 27 


Bachi N.° 42 


Bachi N.° 45 


Bachi N.° 70 


Bachi N.° 96 


Bachi N.° 


Bachi N.° 


88 


94 


Basso Bachi N.0 217 


Totale N.’ 892 


Bachi N.° 6 | 


e _—T___———m——_—___————7———  bb0,ono 7z—___—_——TTm—_m————___y@ 


Bachi N.° 27 


Bachi N.? 91 


Bachi N.° 54 


Bachi N.° 54 


Bachi N.° 50 


BachiN.° 59 


Bachi N.° 65 


Bachi N.° 61 


40 


Bachi N.° 


Bachi N.° 90 


Bachi N.° 86 


Bachi N.° 77 


Bachi N.° 264 


Totale N.’ 1018 


Altezza totale dei tubi m. 1,30, ogni divisione = 10 cm. 


Bachi N.° 233 


Bachi N.° 159 


BachiN.? 75 


Bachi N.° 57 


Bachi N.° 70 


Bachi N.° 55 


Bachi N.° 55 


Bachi N.0 12 


Bachi N.° 29 


Bachi N.° 33 | 


Bachi N.° 59 


Bachi N.° 65 


Bachi N.° 174 


——— See 


Totale N.°1076 Totale N.’ 959 


Bachi N.° 244 


Bachi N.° 108 


BachiN.° 47 


Bachi N.0 25 


Bachi N.? 29 


Bachi N.° 26 


Bachi N.° 38 


Bachi N.° 56 


Bachi N.° 48 
ica N.° 47 
Bachi N.° 77 


Bachi N.° 168 


Come si scorge, nei quattro tubi si riscontrarono larve in 


numero diverso che vanno da un totale minimo di 


totale massimo di 1076. 

Il diverso numero di larve — non ostante l’eguaglianza del 
seme in peso nei vari tubi — dipese dal fatto che, come si è 
detto, si avevano nascite non complete. 

Ma la differenza delle larve salite in alto nei due gruppi di 
tubi a varia temperatura è così forte, che non è neanche neces- 
sario fare la proporzione percentuale. Basti osservare che nei 
due tubi a sinistra, nei quali si riscontrarono complessivamente 
larve N. 1910, le larve salite negli ultimi trenta centimetri furono 


nei due tubi, N. 


892 ad un 


306; mentre nei due tubi a destra, che presen- 


tarono complessivamente N. 2035 larve, le salite nei 30 ultimi 
centimetri ammontarono a N. 866. La differenza è evidentissima, 


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2 


» “fa 


: = Ba 


Si deve perö rammentare che in questo caso lo sbalzo di 
temperatura fu assai forte, e perö si ebbe una differenza nell’e- 
levazione molto maggiore degli altri casi sopra descritti. 

È anche opportuno fare osservare che il seme adoperato per 
tali esperienze, avendo subito una prolungata ibernazione, non 
dava che nascite parziali, e che le larve che ne derivavano erano, 
come è noto, destinate a contrarre la flaccidezza. 

Ciò non ostante, i lotti dettero una spiccata reazione foto- 
tattica, quantunque forse un pò minore di quella che fu solita 
manifestarsi in primavera. Ciò dimostra che è difficile avere un 
criterio assoluto sulla robustezza delle larve, che la reazione foto- 
tattica forse dipende da più condizioni, ma che, a parità delle 
altre, sembra che uno sbalzo di temperatura vi eserciti una certa 
azione. 

Ed ora ritorniamo all'argomento dell’influenza della quantità 
di luce, visto che la reazione fototattica aveva luogo senza note- 
vole differenza fra i tubi di vetro, nei quali la luce passava 
liberamente, e quelli di carta nei quali era parzialmente inter- 
cettata. 


Esperienza N. 8. — Fu compiuta nella prima decade di 
giugno con sei tubi di vetro, guarniti con gr. 0,5 di giallo indi- 
geno. Due tubi erano nella parte superiore scoperti, cioè a dire 
la luce passava direttamente a traverso il vetro, altri due erano 
coperti con un sottile foglio di carta bianca, trasparente, altri 
due con un foglio di carta bianca molto più spessa, per modo 
che passasse pochissima luce. Tutti i tubi avevano seme in 
eguali condizioni, che fu lasciato sviluppare alla temperatura 
della stanza. Si ebbe per risultato che nelle prime due coppie 
il sollevamento delle larve fu uguale, nell’ultima coppia minore. 
Dunque l’intensità della luce non influisce entro certi limiti, ma 
per un'illuminazione assai debole la reazione fototattica si attenua, 
come era da prevedere. 

Ma dopo di aver preso in esame la quistione della influenza 
dalla quantità della radiazione, bisognava studiare anche il pro- 
blema dell’azione esercitata dalle diverse qualità di luce. Si vol- 
lero sperimentare le radiazioni corrispondenti alle regioni oppo- 
ste dello spettro, cioè a dire le radiazioni rosse e bleu-violette, 
e la radiazione verde intermedia. 


ee 


Quest’ultima era anche opportuna ad essere studiata poichè 
il verde è il colore della foglia, la quale costituisce 1’ alimento 
del filugello. 3 
Esperienza N. 9. — Per preparare dei buoni schermi colo- 
rati si fece uso di lastre fotografiche per diapositive precedente- 
mente fissate per togliere il clorobromuro di argento (1) ed im- 
merse dopo lavaggio abbondante in diverse soluzioni colorate. 
Io adoperavo per il rosso una soluzione acquosa di fucsina. 
All'esame spettroscopico delle schermo si ha l’assoluta esclusione 
degli altri colori. Per le radiazioni più refrangibili usavo il bleu 
di metile, e per la radiazione verde, il verde luce, sciolti pari- 
menti nell’acqua. Questi due schermi non danno filtrazioni così 
pure come nel primo caso, con la fucsina; si scorgono sempre. 
nello spettroscopio delle  filtrazioni accessorie; tuttavia la loro 
piccola intensità fa sì che gli schermi si possono considerare ado- 
perabili con sufficiente rigore scientifico. Più importante è la qui- 
stione di determinare. l’intensità della radiazione filtrante a tra- 
verso i singoli schermi. Infatti è evidente che in tali esperienze 
per riconoscere esattamente il valore delle singole radiazioni bi- 
sogna operare a parità assoluta di intensità luminosa. È quindi 
necessario ricorrere a metodi speciali per determinare la. quan- 
tità della energia filtrata indipendentemente dalla qualità. Ma in 
questa prima esperienza, rammentando che Je giovani larve del 
filugello non risentono entro certi limiti della diversa intensità 
di luce bianca per ciò che riguarda la reazione fototattica, io 
mi appagai di avere degli schermi diversamente colorati, i quali 
apparissero al senso subbiettivo visivo approssimativamente capaci 
di far passare la stessa quantità di luce, il che si provava osser- 
vando se con gli stessi schermi si vedevano egualmente bene vari 
oggetti a diversa distanza, si leggevano gli stessi caratteri ecc. 
Preparati così gli schermi si procedeva alla esperienza la 
quale aveva luogo con dieci tubi di vetro guarniti con gr. 0,5 
l’uno di seme giallo indigeno prossimo a schiudersi, e dei quali 
due nella parte superiore scoperta ricevevano la luce a traverso 
lo schermo rosso, due a traverso il verde, due a traverso il 
bleu-violetto, due a traverso carta bianca opaca e due infine 


(1) Vedi: FAURE S. Manuale di Micrografia vegetale — Roma 1914. Vol. 
I, pag. 115. 


o 1". 


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non erano ricoperti da alcuno schermo. L’esperienza aveva luogo 
ai primi di giugno alla temperatura della stanza, cioé a circa 
23°C. Il risultato fu che nei vari tubi esposti a luce monocro- 
matica non si ebbe notevole differenza nella reazione fototattica; 
questa fu solo un po’ minore di quella presentata dai tubi senza 
alcuno schermo e pari a quella dei tubi opacati con carta bian- 
ca. A questo risultato evidentemente non hanno contribuito le 
diverse qualità delle radiazioni, che si sono mostrate anzi indif- 
ferenti, ma la diversa quantità di luce. Abbiamo visto, infatti, 
che questa non esercita influenza entro certi limiti, ma la quan- 
tità di luce sottratta dagli schermi colorati era senza dubbio no- 
tevole, d’onde una lieve differenza nella reazione che così fu 
pari a quella presentata dai tubi opacati. 


Esperienza N. 10. — Nella precedente esperienza, per misu- 
rare la quantità di luce, io mi sono valso di un metodo appros- 
simativo ; era opportuno cercare di applicare un metodo più ri- 
goroso, poichè sappiamo che al nostro occhio le intensità lumi- 
nose di due sorgenti diversamente colorate non sono a stretto 
rigore commensurabili. Questa nuova esperienza seguì immediata- 
mente dopo la precedente. Furono adoperati schermi speciali, a 
colori rosso, verde, bleu, in carta gelatinata. Detti schermi, che 
io acquistai già preparati, furono esaminati allo spettroscopio. 
Quello rosso dava, come negli altri precedentemente da me pre- 
parati, uno spettro assolutamente puro; il verde e il bleu lascia- 
vano passare alcune radiazioni secondarie, nè in questo caso 
sarebbe stato possibile avere lo spettro puro, se non a spese 
dell'intensità luminosa, che sarebbe stato necessario ridurre no- 
tevolmente. Preferii lasciare gli schermi come si trovavano, nella 
considerazione che le deboli radiazioni parassite non potevano 
avere influenza apprezzabile nei risultati dell’ esperienza. Come 
sorgente luminosa continua, agente cioè notte e giorno, adoperai 
una lampada elettrica a filamento metallico dell'energia di circa 
100 candele. In giro, all’intorno di detta lampada, erano collo- 
cati i vari tubi. Quelli che non avevano nessuno schermo, erano 
posti alla distanza di un metro, gli altri erano di tanto avvicinati 
da lasciar passare la stessa quantità di luce, ossia si compensava 
con la maggiore vicinanza la diminuzione di luce filtrata per 
l'assorbimento dello schermo. 


ee 


Per la misura dell’intensità luminosa io ho adoperato il ra- 
diometro. Con questo apparecchio non si potrebbe tentare la 
misura dell’energia raggiante a varie distanze, nel senso di ri- 
tenere esattamente che il numero dei giri del mulinello in una 
unità di tempo, sia inversamente proporzionale al quadrato delle 
distanze; ma quando in diversi casi di sorgenti luminose diverse 
e colorate si abbia sempre lo stesso numero di giri nello stesso 
tempo, allora può ritenersi che l’energia raggiante totale sia 
uguale in tutti questi casi. Ora nelle mie esperienze, mentre i 
tubi che non avevano schermo erano posti, come si è detto, alla 
distanza di un metro dalla sorgente, gli altri ricoperti dai sin- 
goli schermi erano ravvicinati gradatamente, finchè il radiometro 
collocato al loro posto dietro gli schermi non presentasse in 
tutti i casi uno stesso numero di giri compiuti in una data unità 
di tempo. L’ esperienza era condotta con sedici tubi divisi in 
quattro gruppi corrispondenti alla luce bianca (senza schermi), 
e alle luci monocromatiche con schermi rosso, verde, bleu. 

Il risultato fu che l’ elevazione delle larve fu identica in 
tutti i casi, il che conferma pienamente la nessuna influenza 
esercitata sulla fototassi dalla qualità delle radiazioni. Notai al- 
tresì che in genere dopo 24 ore dalla nascita, essendo l'illuminazione 
continua, l’elevazione delle larve era completa. Il che ci per- 
metterebbe di calcolare, alla temp. di circa 23° C., un’energia 
spesa per il processo di fototassi pari a 100 candele, operanti 
alla distanza di 1 metro e per ventiquattro ore, ossia un’energia 
di 2400 ore-metri-candele. Ma questo computo non può ritenersi 
che approssimativo, poichè già abbiamo visto che una variazione 
entro certi limiti di intensità luminosa è senza grande influenza 
nel fenomeno in parola. 


Esperienza N. 11. — Abbiamo visto fino dalle prime espe- 
rienze descritte che il senso statico si può dire non esista nelle 
giovani larve del filugello, o che per lo meno esso è inadatto a 
provocare un notevole sollevamento delle larve, quando sia eli- 
minata l’azione della luce, Tuttavia era opportuno indagare an- 
cora se la reazione fototattica si esercitasse egualmente e indi- 
pendentemente dall’azione della gravità. Per questo studio fureno 
adoperati sei dei soliti tubi di vetro, dei quali due erano posti 
verticalmente con la parte illuminata in alto, due del pari ver- 
ticalmente, ma con la parte illuminata in basso e due orizzontal- 


di 
È 


— 61 — 


mente illuminati da un solo lato. Il seme giallo indigeno, prossimo a 
schiudersi fu posto nei singoli tubi in quantità di gr. 0,5 l’uno. Nei 
tubi verticali con la parte illuminata in alto e nei due tubi oriz- 
zontali era facile collocare il seme nella regione estrema opposta 
a quella illuminata; ma nei tubi verticali con la parte illuminata 
in basso si dovette ricorrere ad un artificio per far restare il 
seme nella regione opposta superiore. Si ricorse quindi a piccole 
scatoline di carta, sospese, una per tubo, con una linguetta pari- 
menti di carta, attaccata al sughero che chiudeva superiormente 
il tubo. 

L’esperienza fu compiuta come la precedente ai primi di 
giugno alla temperatura della stanza di circa 25° C. Il risultato 
fu che le larve si portarono indistintamente nelle tre coppie di 
tubi nella maggior parte verso la parte illuminata con pari in: 
tensità. 

Nei tubi verticali rovesciati esse dovettero risalire la lin- 
guetta della scatolina e poi discendere nelle pareti del tubo, ma 
alla fine avevano guadagnato la parte inferiore illuminata, come 
negli altri tubi. Questa esperienza è una bella conferma dell’a- 
zione direttiva esercitata dalla luce e della nessuna azione che 
vi esercita la direzione della forza di gravità. 

Un altro argomento, che sembrava interessante studiare, era 
quello della ricerca del percorso massimo che sono capaci di 
compiere le giovani larve ad una determinata temperatura Ab- 
biamo già visto nelle precedenti esperienze che le larve, se l’in- 
cubazione procedette regolarmente, superano nella maggioranza 
facilmente lo spazio di un metro per portarsi nell’ultimo tratto 
illuminato dei tubi, che misuravano metri 1.10. Parecchie larve 
si spingevano fin presso il batuffolo di cotone, dimostrando che 
se fosse loro stato concesso spazio libero sarebbero ancor più 
salite. Era dunque opportuna una nuova ricerca nella quale lo 
spazio non venisse limitato. 


Esperienza N. 12. — Si adoperarono in questa esperienza 
due canne di vetro della lunghezza di m. 2,15. Esse erano tutte 
oscurate tranne gli ultimi 10 centimetri. Furono posti in ciascuna 
di esse gr. 0,5 di seme giallo indigeno provenienti da due alle- 
vamenti diversi. L’ esperienza fu compiuta alla metà di maggio 
e il seme era stato precedentemente tenuto alla temperatura della 
stanza che arrivò negli ultimi giorni a 20°C. e si mantenne tale 


SC GR 


per il tempo in cui si prolungò l’esperienza. Il seme fu posto nei 
tubi quando era imminente la schiusura (sbianchimento — prime 
spie). In alto i tubi furono chiusi con lievi batuffoli di cotone; in 
basso i sugheri avevano piccoli fori per la circolazione dell’aria. 
Ciò non ostante, per la grande lunghezza dei tubi è possibile 
che la circolazione dell’ aria sia stata un poco deficiente. Si era 
pensato di far passare una lieve corrente di aria con un oppor- 
tuno apparecchio, ma v'era il timore di provocare con una tale 
modificazione dei fenomeni di aereotassi, i quali avrebbero po- 
tuto indurre in errore di apprezzamento Sarebbe stato adunque 
prima necessario studiare l’azione delle correnti di aria anche 
moderate nel movimento delle larve. Ma questa ricerca non fu 
compiuta, per ragioni di tempo, e in questa prima esperienza si 
lasciarono i tubi a loro stessi. Descrivo adunque i risultati otte- 
nuti, pur riconoscendo che l'argomento non può ritenersi esau- 
rito, e che merita ulteriori ricerche. 

In uno dei due tubi talune larve salirono per m. 2,05, giun- 
gendo al confine della zona illuminata; un numero maggiore di 
larve si arrestò nello spazio fra m. 2,05 e m. 1,20. Poco al di- 
sotto di questa regione rimase la maggior parte delle larve; ma 
talune si innalzarono pochissimo o rimasero addirittura fin presso 
la base. Il risultato di queste osservazioni si accorda con quanto 
abbiamo precedentemente visto. Facilmente le larve superano il 
primo metro di spazio; ma in seguito talune soltanto posseg- 
gono ancora la robustezza per salire, e pochissime superano i 
due metri di salita. Ma, ripeto, modificando l’esperienza, si pos- 
sono forse ottenere anche risultati più soddisfacenti, 

Nell’altro tubo — posto in condizioni assolutamente eguali, ma 
contenente altra marca di seme, sempre di giallo indigeno — il 
sollevamento fu molto minore; soltanto poche larve raggiunsero 
m. 1,50 di altezza. Anche in questo caso si ebbe diverso com- 
portamento fra seme di diverse provenienze, come già ebbi a 
constatare. E può domandarsi se ciò sia dipendente dalla natura 
delle varie razze, o se contribuisca il maggior grado di robu- 
stezza del seme. È questo un argomento che si mostra senza 
dubbio importante, ma che dovrà essere oggetto di ulteriori 
studi. 

Fin dalle prime ricerche nelle quali fu notato che un brusco 
elevamento di temperatura durante l’incubazione diminuisce la 
reazione fototattica, sorse il dubbio che ciò potesse dipendere 


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1 
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da una minore vitalità delle larve, poichè è noto che una eccessiva 
temperatura nel periodo d’incubazione provoca la nascita di larve 
deboli, le quali si mostrano in genere soggette a contrarre in 
seguito malattie. Nel nostro caso, essendo le larve destinate a 
perire d’esaurimento per mancanza di cibo, si poteva sospettare 
che la vita delle larve provenienti da seme sottoposto a sbalzo 
fosse di minor durata, e che da ciò potesse dipendere la diminuita 
reazione fototattica. Quindi in tutte le esperienze, togliendo per 
brevi istanti l’astuccio di carta nera che rivestiva i tubi, si cercò 
di osservare se vi fosse una differenza nella durata della vita tra 
le larve provenienti da seme incubato senza sbalzi di tempera- 
tura e larve provenienti da seme che aveva subito l'elevata tem- 
peratura, 

Tutte le osservazioni portarono a concludere che non v’era 
differenza apprezzabile nella durata della vita. Tuttavia l’argo- 
mento voleva essere anche meglio studiato in una esperienza, 
in cui le larve non si trovassero racchiuse entro tubi di vetro, 
che rendono non sempre agevoli le osservazioni, le quali poi, 
per non esporre le larve stesse all’azione prolungata della luce, 
dovevano esser fatte anche fuggevolmente. Da ciò la necessità 
di una piu accurata ricerca. 


Esperienza N. 13. — Si collocarono in termostato otto scato- 
line contenenti gr. 0,5 di seme l’uno della qualità usata dalla 
maggior parte delle altre esperienze. Temperatura costante 24° C. 
Dopo sei giorni 4 lotti si portarono per 24 ore in altro termo- 
stato a 30° C. Dopo due giorni circa, dacchè il seme fu riportato 
nelle condizioni primitive, cominciarono — dapprima nei tubi trat- 
tati — le nascite delle spie. Nei giorni susseguenti, compiutosi 
regolarmente lo schiudimento delle uova, si osservò giornalmente 
la morte delle larve per esaurimento, cercando di indagare se 
si potesse riscontrare una differenza apprezzabile, fra i lotti 
trattati e quelli non trattati. Ma il risultato fu negativo. Sembrò 
constatarsi in qualche caso una lievissima differenza a favore 
dei lotti non sottoposti alla maggiore temperatura, ma si tratta in 
ogni modo di risultato poco decisivo, di differenze piccolissime, 
le quali non possono essere poste in relazione col diverso com- 
portamento fototattico, che abbiamo visto aver luogo. Le larve 
adunque, pur vivendo ugualmente, si muovono spesso verso la 


Be 


luce con maggiore o minore energia secondo che la loro incu- 
bazione fu o no regolare. 
Dal punto di vista ecologico la spiccata reazione positiva 
fototattica che si manifesta nella maggior parte delle larve deve 
avere una ragione. E non sembra illogico il supporre che, allor- 
quando il filugello viveva ailo stato selvaggio, le farfalle depo- 
nessero le uova nei punti degli alberi più riparati dagli agenti 
esterni, nelle infossature della corteccia, nelle cavità naturali che 
si formano nei vecchi tronchi, nelle parti in genere protette dalla 
pioggia etc. Ed allora si potrebbe spiegare come la spiccata  fo- 
totassi abbia avuto per iscopo di far sortire le larve dai nascon- 
digli, nei quali era stato deposto il seme, per condurle nelle re- 
gioni dominate dalla luce, nelle quali doveva essere facile la 
conquista dell’alimento Era dunque opportuno studiare il modo 
con il quale le farfalle deponevano le uova, quando fossero libere 
di muoversi su di un tronco di gelso, nel quale esistessero rami 
vecchi e giovani, con la corteccia variamente accidentata. 


Esperienza N. 14.— Tagliato un vecchio tronco di gelso, che 
portava anche giovani rami, ne fu immersa prontamente l’estre- 
mità nell'acqua per impedire la entrata dell’aria nei vasi tagliati, 
il che avrebbe provocato in breve tempo l’appassimento; indi fu 
portato in una stanza, di fronte ad una finestra che lo illuminava 
lateralmente. La sua estremità era sempre nell’acqua e tutti i 
rami si mantenevano verdi. 

Su di esso furono collocate diverse coppie di farfalle, a varia 
altezza e in diverse regioni e si attese la deposizione del seme. 
Ma in questa esperienza le femmine non mostrarono alcuna pre- 
dilezione per i luoghi ombrosi od illuminati; il seme fu deposto 
all’intorno con assoluta uniformità. Se adunque la facoltà, cui 
sopra ho accennato, esisteva originariamente nelle farfalle del 
baco da seta, si può concludere che ora, con la millenaria azione 
adattatrice negli allevamenti praticati dall'uomo, essa sia andata 
completamente scomparendo. Sarà tuttavia opportuno sperimen- 
tare con altre razze, per potere poi giungere a conclusioni di indole 
generale. 

Ma il fatto, che apparisce costantemente confermato da quanto 
è stato esposto, è che per la energica reazione fototattica pos- 
siamo separare da un lotto di seme dischiuso le larve, le quali 
percorrono un notevole tratto di spazio, dalle altre che si mostra- 


ee Ga 


rono molto pitt pigre in questa reazione, o del tutto inerti, € ri- 
masero quindi nella parte inferiore dei tubi. 

._ Per ciò che riguarda l’azione dell’elevata temperatura abbiamo 
visto che questa in molti casì rallenta un poco la salita delle larve; 
ma non si tratta di una differenza spiccata, che accada costan- 
temente; anche perchè spesso in due o,più tubi egualmente trat- 
tati la reazione fototattica è diversa, per cause che finora sfug- 
gono alla nostra indagine. 

Invece in tutte indistintamente le esperienze — abbia il 
lotto più o meno reagito — si distinguono sempre larve, che mag- 
giormente salirono, da altre nelle quali il movimento di ascensione 
fu assai lieve o nullo. Si presentava quindi la domanda se in que- 
sto caso la diversa reazione fototattica potesse corrispondere ad 
un diverso grado di robustezza. 

Furono tentate per indagare anche questo problema delle 
esperienze, le quali però non sono certamente esaurienti e de- 
vono considerarsi come un primo saggio di ricerche in proposito. 


Esperienze 15-16. — In due tubi di carta dell’ altezza di 
m. 1,10, di cui il primo metro era rivestito di carta nera e gli 
ultimi dieci centimetri erano costituiti da carta trasparente, fu- 
rono collocati gr. 1, per ciascun tubo, di seme giallo indigeno 
prossimo alla schiusura. Un tubo conteneva il seme della stessa 
qualità di quello servito per la maggior parte delle precedenti 
esperienze, l’altro del seme giallo indigeno ma di diversa prove- 
nienza. Posti verticalmente i tubi vicino la finestra e chiusa 
la parte superiore con lieve batuffolo di cotone furono lasciati 
per sei giorni alla temperatura della stanza che era di gradi 
circa 20-21 C. Indi, il giorno 20 maggio, si tagliarono i tubi lon- 
gitudinalmente e si osservarono le larve. Talune, quelle forse 
nate i primi giorni nei quali fu posta l’esperienza, erano già 
morte ; ma la maggior parte era ancor viva. In numero pre- 
valente le larve avevano raggiunto la parte superiore del tubo, 
in minor numero erano rimaste in basso. Ponendo allora della 
foglia fresca nell’estremità superiore del tubo, e per un quindici 
centimetri nella parte posteriore, si separarono in due lotti di- 
stinti le larve che avevano energicamente reagito allo stimolo fo- 
totattico dalle altre che avevano mostrato una reazione molto mi- 
nore. Si deve però notare che mentre nella parte superiore del 
tubo la distinzione era da ritenersi completa, non così poteva 


Bollett, di Zoologia Gen. e Agr. 5 


— 66 — 


dirsi nella parte inferiore, poichè in questa potevano anche tro- 
varsi delle larve nate per ultimo, le quali ancora non avevano 
compiuto per intero il loro spostamento. Ma, non essendo possi- 
bile attendere ancora per non lasciare morire d’inedia la maggior 
parte delle larve stesse, si dovette passare sopra a questo in- 
conveniente, nella considerazione che le larve nate per ultimo 
erano certamente in numero assai esiguo, e che quindi la maggior 
parte degli individui rimasti in basso potevano bene ritenersi 
inerti dal punto di vista fototattico. 

Dei due lotti così separati per ciascun tubo si fecero alle- 
vamenti distinti in assolute eguali condizioni di ambiente e di 
nutrimento. L'allevamento ebbe luogo in una stanza piuttosto 
calda, il che sembrò opportuno per ottenere condizioni non troppo 
favorevoli, le quali permettessero di saggiare il grado di resi- 
stenza dei vari lotti. E sia per questo fatto o anche per l’altro 
che le larve per il prolungato digiuno avevano molto. sofferto 
subito dopo la nascita, la flaccidezza non mancò di manifestarsi 
con molta violenza. Già i primi sintomi cominciarono ad aversi 
dopo le prime due età, finchè nell’ultima il morbo raggiunse 
un grande sviluppo. Chiamerò i due tubi con le lettere A, B e di- 
stinguerò quindi i lotti: A alto, A basso, e B alto, B basso. 

I risultati furono i seguenti: 

Al momento dell’andata al bosco in A alto su 352 larve, di 
cui si componeva il lotto all’origine, si avevano complessivamente 
149 morti nelle varie età, quindi la mortalità aveva raggiunti 
il 42,3°/, In A dasso su 159 larve, di cui si componeva il lotto 
in origine, (al basso di questi tubi era minor numero di larve 
e quindi minore fu la raccolta) si ebbero complessivamente 97 
morti, il che dava una percentuale del 61 °/,. 

In B alto su 225 larve raccolte al principio dell’esperienza 
si ebbero complessivamente 49 morti il che dava una percentuale 
di mortalita del 21,77 °/, 

In B dasso su 230 larve al principio si ebbero complessiva- 
mente 99 morti, il che dava una percentuale di mortalità del 43 °/.. 

E riunendo in uno specchio: 


Esp. N. 15. 
A alto mortalta m Er, 
A basso id. REEL 


= Gg 


Esp. N. 16. 
B alto mortalitar 3.1157 VRBTZETISER 
B basso Waa Sas gp u A ee 
Si tratta adunque di risultati le cui differenze sono molto 
spiccate. 


Ora bisognava vedere come si differenziasse per numero e 
per peso il raccolto dei bozzoli nei singoli lotti. Ma disgraziata- 
mente, essendomi dovuto allontanare da Portici, dovetti ad altri 
affidare la prosecuzione delle esperienze e delle osservazioni. 
Al momento dell’andata al bosco nacque una deplorevole con- 
fusione tra i vari lotti, per cui non fu possibile avere un’esatta 
indicazione. 


Esperienza N. 17. — Fu intrapresa con lo stesso indirizzo 
delle precedenti. Ai primi di settembre si fecero allevamenti au- 
tunnali con seme conservato in ghiacciaia a zero gradi dalla 
precedente primavera. Come è noto, una prolungata ibernazione 
comincia col danneggiare le uova, le quali non dänno se non 
nascite parziali; per di più anche i bacolini nati sono straordi- 
nariamente disposti a contrarre la flaccidezza, la quale si mani- 
festa in genere al principio della penultima età e prosegue fino 
al momento della maturità, distruggendo spesso completamente 
i lotti. 

Per condurre l’esperienza, come nel caso precedente, si fe- 
cero dischiudere dei lotti di seme al fondo dei soliti tubi di carta. 
Si mise del seme in eccesso, perchè in proporzione di circa la 
metà rimaneva senza la facoltà di schiudere. Poi si raccoglie- 
vano al solito modo le larve che avevano energicamente reagito 
alla fototassi da quelle che si erano mostrate inerti, e si alleva- 
vano separatamente i due lotti. 

Fino alla terza muta i due lotti procedettero abbastanza be- 
ne, quasi senza mortalità. Ma questa si manifestò già nella sve- 
gliata per la quarta età. Allora, essendo i lotti abbastanza nu- 
merosi, si prelevarono 800 larve dal lotto che aveva energica: 
mente reagito alla fototassi — e che designerò con A — ed altre 
800 dal secondo lotto nel quale la reazione era stata piccola o 
nulla; e questo lotto designerö con B. 

All’ inizio della quarta muta si aveva: 


Lotto A. morti 109 
Lotto B morti 187 


SR) Sie 


La mortalità continuò durante la muta e si accentuò durante 
l’ultima età con questi risultati: 


Lotto A — Giunse in parte fino alla maturità, che avvenne 
ai primi di ottobre, dopo circa 9 giorni della grossa mangiata. 
Si avevano a questo punto circa 300 bachi vivi, che si accinsero 
a salire il bosco; ma la maggior parte morì nel bosco stesso; si 
ebbero infine circa 40 bozzoli di scarto, o dei quali era appena 
iniziata la costruzione, e N. 8 bozzoli regolari. 


Lotto B — Al sesto giorno della grossa mangiata il lotto era 
completamente distrutto. 

Anche questa esperienza conferma una diversa resistenza 
specifica nei lotti A, B. 

Nelle esperienze finora compiute abbiamo adoperato dei tubi 
di vetro e di carta, ottenendone il costante risultato che le larve 
si spostano dirigendosi in numero più o meno grande verso la 
sorgente luminosa. Ma in queste esperienze il movimento è limi- 
tato dal fatto che il seme è posto al fondo del tubo; le larve 
adunque, spostandosi, debbono di necessità risalire il tubo. In 
taluni casi di reazione molto viva pochissime larve restarono al 
fondo e la maggior parte si accumulò nello spazio illuminato. Ma 
in altri casi di reazione meno intensa le larve erano più o meno 
uniformemente distribuite lungo il tubo. Sorgeva quindi — in 
questo caso specialmente — una quistione, ed era quella di sapere 
se la luce avesse semplicemente favorito, con l’eccitare i movi- 
menti, lo spostamento delle larve, le quali poi naturalmente per 
guadagnare spazio avevano dovuto salire lungo i tubi, o se invece 
la luce avesse anche esercitato veramente un’ azione direttrice. 
Per risolvere questo punto controverso conveniva non più ado- 
perare tubi, ma cassette eliotropiche, cioè illuminate da un solo 
lato, e nelle quali le larve nate dal seme posto nel mezzo fos- 
sero libere di compiere i movimenti in ogni senso. 


Esperienza N. 18. — In tre cassette eliotropiche si fecero 
dischiudere dei piccoli lotti di seme posti nel mezzo delle sin- 
gole cassette. Avvenuta la nascita, sotto l’eccitazione della luce 
una parte delle larve si sbandò, mentre un’altra parte non pre- 
sentava movimenti. Delle prime la maggior parte si portò verso 
la luce, mentre un numero minore seguì una direzione opposta. 
Durante la giornata le larve, che avevano mostrato attitudine a 


= (6 


muoversi, si rivolsero di preferenza verso la luce, cosicchè in 
fine si avevano poche larve spostate in senso inverso, mentre in 
parte erano rimaste sul posto in cui erano nate. Si ripetè l’espe- 
rienza con larve nate il giorno precedente, ma rimaste senza 
mangiare e tenute al buio per modo che lo spostamento era stato 


lievissimo. Anche in questo caso — poste le larve nella cassetta 
eliotropica — si ebbe lo stesso risultato. Molte larve andarono 


verso la luce, poche seguirono un movimento inverso, ma una 
parte non si spostò affatto. 


Esperienza N. 19. — Come nelle precedenti, ma alle larve 
si fornì il nutrimento. Delle listerelle di foglie di gelso erano 
poste all’intorno dei bacolini nati, per modo che questi, mangiando, 
potessero seguire o l'una o l’altra direzione. Il risultato fu che 
la maggior parte delle larve, mangiando, si spostava verso la 
luce, una parte restava sul posto dapprima occupato, poche se- 
guivano una direzione opposta. 

Queste esperienze con cassette eliotropiche confermano in 
sostanza ciò che si era verificato nei tubi; il lotto si divide in 
due; una parte reagisce e l’altra no; è però possibile che nei tubi 
alcune di quelle larve, che spostandosi andarono contro luce, 
siano state costrette a risalire i tubi stessi per guadagnare spazio. 
In ogni modo tali larve sono sempre in numero esiguo. 

Tali ricerche debbono essere continuate, cercando anche di 
separare le larve, in seguito alla varia reazione fototattica, senza 
esporle ad eccessivo digiuno. Appare quindi la possibilità di ope- 
rare una proficua selezione, la quale, se non potrebbe forse tro- 
vare il suo impiego nell’ allevamento in grande scala, potrebbe 
però essere utilizzata in casi speciali, dei quali è superfluo ora 
intrattenersi. 

Le conclusioni di questa prima parte sono le seguenti: 

Una fototassi positiva, alcune volte molto energica, si ma- 
nifesta in una parte delle larve appena nate. Esse si spostano 
verso la luce in misura differente. La maggior parte supera fa- 
cilmente lo spazio di un metro, ma talune possono percorrere 
distanze molto maggiori. L'azione della gravità non influisce 
nella reazione. Non influisce neanche — entro certi limiti — 
la quantità della radiazione medesima. 

Un’elevazione di temperatura, oltre la ottimale, durante 
gli ultimi otto giorni dell’incubazione, sembra diminuisca un 


1 "7 


poco la reazione fototattica; ciò lascerebbe supporre che la rea- 
zione stessa possa dipendere dallo stato di robustezza delle larve. 

Ma più decisive sembrano le esperienze compiute separando 
le larve, le quali in un medesimo lotto reagirono energicamente 
alla luce, dalle altre che si mostrarono o totalmente o parzial- 
mente indifferenti. Le esperienze finora compiute dimostrereb- 
bero nelle prime un grado maggiore di robustezza. 


E E * 


Il Polimanti (1) trovò, come si è detto, che il filugello è do- 
tato di fototassi (da lui detta eliotropismo) negativa. Egli però 
operò su larve adulte; ciò adunque lascia già supporre che la 
fototassi positiva da me osservata in larve appena nate sia un 
fenomeno particolare a questo primo stadio di vita e che in se- 
guito possa seguire una radicale modificazione. Per risolvere 
tuttavia esaurientemente il quesito occorrevano apposite espe- 
rienze, che io istituii, e passo a descrivere. 


Esperienza N. 20. — Si disposero orizzontalmente cinque tubi 
di vetro di m. 1,10, oscurati per il primo metro come sopra fu 
detto, con la estremità dalla parte illuminata chiusa da un ba- 
tuffolo di ovatta, e posta verso la finestra. All’ altra estremità 
racchiusa da un sughero si collocarono: in un primo tubo 15 
larve appena nate senza che avessero mangiato; in un secondo 
tubo 15 larve dopo un pasto; in un terzo 15 larve dopo due 
pasti; in un quarto 15 larve dopo cinque pasti e al secondo 
giorno; e in un quinto 15 larve dopo 10 pasti e al terzo giorno. Si 
attese che le larve. dopo alcuni giorni fossero morte di fame, 
sorvegliando però nei giorni intermedi il movimento per osser- 
Vare se esso avvenisse eventualmente prima in un senso e poi 
in un altro, il che però mai si verificò. Per apprezzare poi me- 
glio la marcia seguita dalle larve nei singoli tubi, si distinsero in 
questa quattro regioni, di uguale lunghezza di cui era segnata 
col N. 1 quella posta verso la parte estrema oscurata, e nella 
quale furono poste le larve al principio dell’ esperienza, con i 
N. 2,5 le successive intermedie, e con il N. 4 l'estrema verso la 


(1) Op. cit, 


= (RS 


parte illuminata, che rappresentava l’ultimo limite della marcia, 
I risultati sono riportati nel seguente specchio : 


VARIE REGIONI DEI TUBI 
NUMERO DEI TUBI GERD ian TOTALE 


1. larve osservate alla fi- 


ne della esperienza 3 3 4 5 15 
2. idem 4 3 3 5 15 
3. idem 9 1 2 3 15 
4. idem 12 2 _ 1 15 
a 14 I —_ = 15 


Questa esperienza ci dice: che nel primo tubo, in cui le 
larve appena nate non avevano ancora mangiato, si verificò una 
spiccata reazione fototattica (sebbene un po’ minore di quelle 
precedentemente descritte) poichè di 15 larve 5 raggiunsero l’e- 
stremità, 4 si spostarono fin nella terza parte del tubo, 3 nella 
seconda parte e soltanto 3 restarono nella prima; che nel se- 
condo tubo (dopo un pasto) la reazione è quasi simile; ma che 
negli altri tubi diminuisce rapidamente fino ad estinguersi del 
tutto. Infatti nel 5° tubo (dopo 10 pasti e al 3° giorno), i bachi 
essendo ancora bene svegli, su 15 larve una sola si spostò fin 
nel secondo tratto, ma 14 rimasero pressochè immobili come 
furono poste. 


Esperienza N. 21. — In questa si allevarono dei bachi della 
prima età entro una cassetta eliotropica avente una sola fessura 
laterale. Il piano, su cui stavano le larve e si somministrava la 
foglia, corrispondeva al livello della fessura per cui la luce arri- 
vava quasi radente. Nei primi due giorni si verificò, come già 
fu precedentemente detto, un movimento fototattico positivo per 
cui le larve, mangiando la foglia, si spostarono nella maggior 
parte verso la luce, tantochè bisognava girare il piano di un mezzo 
cerchio per riportarle nel punto più lontano; tuttavia già alla 
fine del 2° giorno il movimento era minore, al 3° giorno le larve 


lo 


restarono indifferenti e così in seguito fino alla dormita. Dunque 
la fototassi positiva presentata da larve in contatto con la foglia, 
e che mangiarono, si attenua e scompare successivamente nella 
prima età. 


Esperienza N. 22. — In un tubo di cartone del diametro di 
circa tre centimetri, e chiuso ad una estremità ed aperto ad 
un’altra, si pratica nel mezzo un’ apertura attraverso la quale si 
collocano 10 larve della seconda età. Richiusa l’ apertura si col- 
loca il tubo orizzontalmente innanzi ad una finestra per cui pe- 
netra della luce diffusa. Altri tre tubi sono posti in eguali con- 
dizioni ma si illuminano con luce. monocromatica bleu e rossa 
mediante gli schermi precedentemente descritti. Per il verde, usai 
questa volta una bacinella a facce parallele, contenente pigmento 
clorofilliano in soluzione alcoolica. In questa prima esperienza, 
non si cercò di ottenere esattamente la stessa Quantità di luce; 
ciò si sarebbe fatto quando si fosse verificata, come per le larve 
appena nate, una fototassi positiva. Ma dopo sei ore nessun 
movimento particolare fu avvertito. Dopo 24 ore si ebbe un po’ 
di sbandamento, ma senza direzione prevalente nè verso nè con- 
tro la direzione della luce. 

In questa esperienza dunque non si ebbe reazione fototattica 
nè con la luce bianca nè con la colorata. 


Esperienza N. 23. — Nella precedente esperienza le larve, 
poste a metà del tubo lungo 1 metro, ricevevano la luce a di- 


stanza di 50 centimetri; trattandosi non di radiazione diretta ma 


di luce diffusa, esse ricevevano una illuminazione piuttosto scarsa. 
Si volle provare allora il comportamento ai larve poste in un 
semplice cartone piano e collocato a 1 metro di distanza dalla 
solita finestra, la quale essendo piuttosto bassa, faceva giungere 
la luce più o meno radente. Dieci larve alla seconda età si 
mantennero per lungo tempo quasi immobili. Si volle allora 
studiare come si comportassero con l’ eccitazione della foglia 
fresca di gelso. Si voleva però in questa prima prova eliminare 
l'eventuale azione del colore. Si racchiuse quindi la foglia entro 
una doppia cella di garza, per modo che essa non potesse agire 
con il colore ma esclusivamente con l’odore. Posta alla distanza 
di 5-7 centimetri in più prove, si constatò una certa eccitazione, 
le larve alzavano il capo e si spostavano anche, sembrando muo- 


è Te 

versi verso la foglia, ma il movimento era indeciso, poichè spesso 
retrocedevano; se però riuscivano a toccare la cella di garza vi 
restavano lungamente aderenti. Si notava insomma una eccitazione 
vaga direttiva; talune larve nei loro movimenti tendevano a fug- 
gire la luce. Allora si tentò un’altra prova, quella cioè di utiliz- 
zare la foglia come mezzo di semplice eccitazione e studiare in 
queste condizioni l’azione della luce. 


Esperienza N. 24. — Su di un piano di legno si fissavano 
con punte quattro rettangoli di garza posti l’uno sopra l’altro, e 
aventi circa 40 centimetri di lato. In altri termini si fissava un 
quadrato formato da garza ripiegata quattro volte su se stessa. 
Fra il tavolo e la garza, fissata come si è detto con punte, fu 
distesa della foglia fresca di gelso. La garza, ripiegata quattro 
volte, impediva che si scorgesse il colore verde, ma l’ odore si 
trasmetteva, costituendo una eccitazione diffusa tutto all’ in- 
torno. 

In un altro piano si fissava come sopra la garza, ma senza 
la foglia. L’esperienza condotta in queste condizioni serviva na- 
turalmente di controllo. 

Esposte le larve alla luce innanzi alla solita finestra, si 0s- 
servava che nel piano senza l’eccitazione dell’odore della foglia, 
esse si mantenevano torpide od eseguivano lievi movimenti, ma 
nell'altro, contenente la foglia sotto la garza, l’eccitazione era 
viva ed allora si constatava nettamente che le larve tendono a 
fuggire la luce; presentano cioè una lieve fototassi negativa. 

Questa prova fu ripetuta più volte. 


Esperienza N. 25. — Per scorgere se, fuggendo la luce, le 
larve siano influenzate dalla presenza di corpi colorati, si ese- 
guiva una nuova esperienza in condizioni analoghe alla prece- 
dente, ma a distanza di dieci centimetri si collocavano delle liste 
di carta diversamente colorate e tenute inclinate verso le larve 
in modo che fossero ben visibili. Dette liste erano di tre sorta, 
bleu, rosse, verdi, (fig. I). Le ‘larve spostandosi — nel piano con 
foglia di gelso — non sembravano essere attratte dalla presenza 
dei colori; talvolta ne toccavano uno, poi si allontanavano in 
direzione varia, toccando una carta a colore diverso; sembravano 
talvolta, giunte a contatto col verde, di provare l'illusione di tro- 
varsi in presenza della foglia perchè vi sì soffermavano alquanto, ma 


— Tap 


poi tornavano indietro, seguendo direzioni diverse. Nel lotto 
senza la presenza di foglia il movimento fu pressochè nullo. 


POSSO 


Fig. 1. 


Esperienza N. 26. — Come nella precedente ma la luce si 
fa arrivare nel senso opposto, per modo che le larve per arri- 
‘ vare ai colori dovrebbero muovere verso la luce (fig. 2). Le 
larve, pressochè immobili nel controllo, nel piano con l’eccita- 
zione dell’odore della foglia fuggono la luce senza curarsi della 
eccitazione del colore. 

Queste esperienze confermano in genere il fatto già affer- 
mato dal Polimanti di una fototassi negativa. 


Esperienza N. 27. — Si ripete 1’ esperienza N. 22 a debole 
luce; la fototassi negativa più non si verifica e le larve si sban- 
dano indifferentemente in diverse direzioni. Ciò dimostra che 
l’azione fototattica negativa è esercitata in debole misura. 


EDEN ER RE EEE TT 


Js 5 eos 


Esperienze N. 28 ... 45. — Le ultime sei esperienze com- 
piute su larve alla seconda età furono continuate su larve della 


pc 
POSSO 
4 


Hiewsor 


3%, 4°, e 5? età. Ne risultarono quindi altre diciotto serie di 
esperienze le quali confermarono quanto fu trovato per larve 
alla seconda età, cioè a dire l’esistenza di una lieve fototassi 
negativa, sulla quale non sembra avere influenza la presenza di 
corpi colorati, ma che è provocata o aumentata dall’odore dif- 
fuso della foglia. Quali corpi colorati si impiegarono listerelle di 
carta della larghezza di due centimetri circa e della lunghezza 
di cm. 4-5 inclinate a 45 gradi verso le larve. Si confermò sol- 
tanto il fatto, già sopra descritto, che al contatto o quasi con la 
foglia verde le larve provano una certa illusione, poichè esse vi 
si fermano e tentano spesso serrarla con le zampe toraciche per 
portarla alla bocca, ma l'illusione è breve e tosto se ne distac- 
cano. In questo caso adunque sembra avere agito lo stimolo del 


es Ye 


colore con quello dell’odore, perché il fatto in parola fu osser- 
vato su piani nei quali v’era la foglia di gelso ricoperta, come 
si è detto, di garza. Si deve inoltre notare che nelle ultime due 
età, stante la maggiore grandezza delle larve, talune esperienze 
erano modificate come appresso. Invece di tubi di cartone furono 
usate cassette eliotropiche allungate, le quali da un solo lato 
presentavano una fenestrella contro cui si collocavano gli schermi 
colorati. In questo caso le larve avevano maggiore ampiezza di 
muoversi. Ma il movimento, forse per la minore quantità della 
luce che penetrava fu pressochè nullo. Quando poi si faceva 
l’esperienza su piani ricoperti di garza e contenenti foglia di 
gelso sotto la garza o no, ma sui quali si ponevano delle liste 
di carta colorata, queste nelle ultime due età erano poste a di- 
stanza maggiore dalle larve, e cioè a 15 centimetri per la quarta 
età, a 20 per la quinta. Ciò era consigliato dalla maggiore lun- 
ghezza delle larve e dalla conseguente maggiore facilità di spo- 
stamento, per cui gli oggetti colorati, di cui si voleva studiare 
l'eventuale azione, erano alquanto allontanati. 

Ripeto che i risultati furono concordi. Senza l'eccitazione del- 
Vodore della foglia i movimenti sono assai ridotti; sotto questa 
eccitazione essi si accentuano e presentano sempre una fototassi, 
sebbene non molto pronunziata, negativa, che più non si verifica 
per debole illuminazione, senza che su di essa abbia influenza 
— secondo le mie esperienze — la presenza di corpi colorati. 
Furono anche adoperati tubi o cassette eliotropiche, nei quali 
penetrava la luce a traverso schermi colorati. Si ebbe la con- 


ferma che, in presenza dell’eccitazione dell’odore della foglia, si 


verifica sempre per luci abbastanza intense una lieve fototassi 
negativa, sulla quale il colore non manifesta influenza. Si con- 
ferma quindi anche in questa seconda serie di esperienze quanto 
abbiamo visto nella prima, per le larve appena nate dotate di 
una energica azione fototattica positiva, cioè a dire la qualità 
della radiazione non sembra esercitare influenza apprezzabile. 


Azione esercitata dall’ odore della foglia. 


Furono inoltre compiute parecchie altre esperienze per sta- 
bilire la distanza alla quale l’odore della foglia comincia ad ec- 
citare le larve, esercitando più o meno un’attrazione. Poichè ab- 


biamo visto che i movimenti fototattici negativi si presentano ‘ 


specialmente in presenza dell’ eccitazione esercitata dall’ odore 


| 


della foglia, era questa una quistione che non poteva essere tra- 
scurata. 

Quantunque nelle precedenti esperienze si sia visto che il 
colore verde non esercita — almeno a qualche distanza — nes- 
suna azione apprezzabile, pure si volle eliminare anche questa 
eventuale causa perturbatrice, per quanto lieve essa potesse es- 
sere, e si sperimentò nel seguente modo: 

Su di un piano ricoperto di carta comune, si collocarono le 
larve (in numero di dieci per ogni esperienza ) allineate nel 


Carta verde 


Poglea gelso 


Fig. 3. 


mezzo, fig. 5. Da -«ın lato a distanza di 20-15-10-5 centimetri 
nelle varie esperienze si collocarono delle liste di foglia fresca e 
nel lato opposto, a pari distanza, delle liste di carta verde di 
colore eguale a quello delle foglie. La posizione del piano rispetto 
alla finestra della stanza era tale che la direzione della luce risul- 
tava parallela alla fila delle larve e delle due liste di foglia di 
gelso e di carta per modo che l’azione fototattica non avesse 
influenza. Ciò si scorge chiaramente nel disegno schematico della 
fig. 3. I risultati furono i seguenti per larve della 22, 38, 4% e 
eta, 

Alla distanza di 20-15 centimetri l’azione sembra nulla. A 
dieci centimetri si manifesta, specialmente per le larve più adulte 


= ven 


una certa eccitazione; cominciano a muoversi, disordinatamente, 
come sempre, alzando ed agitando la parte anteriore del corpo, 
e non raggiungono che in parte e stentatamente la foglia. A 5 cen- 
timetri il movimento aumenta, ma procede sempre senza una 
decisa direzione verso la foglia. Dopo qualche tempo si rimet- 
tono le larve nella posizione primitiva e si ravvicina ancor più 
la foglia — e corrispondentemente anche la lista di carta verde — 
a circa 3 centimetri. Dopo cinque minuti delle dieci larve della 
5 età, sei raggiunsero la foglia; di quelle alla 4* tre soltanto toc- 
carono la foglia, delle altre alla 3* e alla 2* età alcune erano 
ravvicinate ma nessuna aveva raggiunto la meta. Dopo altri 5 mi- 
nuti il lotto alla 5* età presentava otto larve sulla foglia, quello 
alla 48 tre, quello alla 3* due, quello alla 2* una. 

Si portarono allora le larve restanti alla distanza minima di 
un centimetro e mezzo. Le due del primo lotto alla 5° età tocca- 
rono la foglia in due minuti, quelle della 4 in sei minuti, quelle 
della 3° in 15 minuti, quelle della 2* in 20 minuti. 

Le larve più grosse hanno il vantaggio, oltrechè della mag- 
giore locomozione, di coprire maggiore spazio con i movimenti 
oscillatori della parte anteriore del corpo, per cui, se vicini alla 
foglia, vi giungono in prossimità col capo in tali movimenti e ne 
risentono maggiore attrattiva. Talune larve poi sembrano avere 
un più spiccato senso olfattivo, poichè si portano talvolta alla fo- 
glia con movimento deciso. Ma nella maggioranza procedono in- 
certe, come mosse da un vago senso direttivo; spesso dopo avvi- 
cinata la foglia se ne allontanano, e soltanto quando la toccano 
vi restano decisamente attaccate. 

Dalla parte della carta verde si ebbero soltanto movimenti 
di sbandamento. 

Ripetute le esperienze con bachi digiuni da circa sei ore il 
senso olfattivo sembra aumentato, poiché anche alla distanza di 
20 centimetri si scorge una certa attrazione e talune larve rag- 
giungono la foglia in un tempo più o meno lungo. Dopo 45 mi- 
nuti in una esperienza simile alla precedente sei larve della 5° e 
4° età erano sulla foglia, della 3° età quattro e della 2° due. Ma 
in questo caso le larve eccitate dal digiuno si muovono più vi- 
vamente sul piano e può essere che in questi movimenti, tro- 
vandosi casualmente ravvicinati alla foglia, arrivino a conqui- 
starla con maggiore facilità. 


a | ® 
ae one 


— 79 — 


Dopo le esperienze su larve dalla 2° alla 5* età cioè a dire 
del gruppo che presenta fototassi negativa, ne furono eseguite 


altre su larve della prima età al secondo giorno, quando, come 


abbiamo visto, v'è ancora una certa fototassi positiva. I risultati 
furono analoghi, a quelli già descritti; a dieci centimetri comin - 
cia l’eccitazione, taluni bachi toccano la foglia, mentre però pa- 
recchi ne restano lontani. Talune larve toccarono anche la carta 
verde e ne tornarono indietro. A questa distanza adunque l’ ec- 
citazione è vaga, e la foglia è spesso casualmente raggiunta. A 
distanza minore anche il senso direttivo aumenta lievemente, 
finchè prevale a piccola distanza. 

Riassumendo i risultati delle esperienze descritte in questa 
seconda parte possiamo stabilire quanto appresso: 

La fototassi positiva, che si riscontra in una parte delle larve 
appena nate, si altenua gradatamente durante la prima età 
fino a scomparire verso la fine di essa. Nelle età susseguenti si 
manifesta una fototassi negativa, la quale però più non 
si verifica a debole illuminazione. La qualità delle radiazioni, 
ossia la diversa colorazione della luce, non sembra avere un’in- 
fluenza apprezzabile. L’odore della foglia eccita grandemente 
le larve e, pure non esercitando che scarsa azione direttrice, 
specialmente ad una certa distanza, rappresenta però una con- 
dizione favorevole e spesso necessaria perché i movimenti foto- 
tattici si manifestino. 

Come per la fototassi positiva delle larve non appena nate, 
così anche per la negativa, che si mostra in appresso, può invo- 
carsi a spiegazione una ragione biologica. Dissi già che la prima 
poteva servire a guidare forse le larve del filugello allo stato 
selvaggio a uscire dai ripari nei quali a scopo di protezione dove- 
vano essere state deposte con probabilità le uova; della seconda pos- 
siamo dire che, stimolando le larve a fuggire 1’ eccessiva luce, 
le guida forse a portarsi verso le regioni più ombrose, dove più 
facile è la conquista dell’alimento più tenero. 


= + * 


Ora dobbiamo rendere note le esperienze eseguite per stu- 
diare l’azione della luce sul movimento delle farfalle. Ma di questa 
parte dirö brevemente che le farfalle si mostrano del tutto indif- 
ferenti all’azione della luce diffusa, e sembra quindi che in esse 


Rae 


non esista più fototassi di sorta. Resta quindi superflua la descri- 
zione dettagliata delle singole esperienze, che riassumerò invece 
brevemente. 

Nello studio del movimento delle farfalle appena uscite dal 
bozzolo l’attenzione deve essere prevalentemente rivolta sui ma- 
schi, poichè è noto che le femmine restano per lo più immobili 
o quasi in questo primo tempo; quando però esse siano state 
fecondate e si accingono a deporre le uova, allora anch’ esse si 
muovono alquanto. Ora le ricerche sull'azione della luce nei far- 
fallini furono compiute entro scatole annerite, aventi soltanto 
un’apertura laterale rivolta verso la finestra. Ripetutamente col- 
locati dei farfallini nel mezzo delle scatole se ne attese il movi- 
mento sotto l’azione unilaterale della luce. Ma il movimento av- 
venne sempre indifferentemente nelle diverse direzioni, onde il 
risultato di queste esperienze deve ritenersi negativo. Simili risul- 
tati si ottennero anche con luci colorate. Si volle allora ricercare 
se eventualmente i fenomeni fototattici si manifestassero associati 
ad un’altra azione eccitatrice. Abbiamo visto che per le larve, 
le quali abbiano superata la prima età, l’odore diffuso della foglia 
di gelso serve come mezzo eccitatore, nel quale i fenomeni foto- 
tattici meglio si rivelano. Nel caso delle farfalle la foglia di gelso 
non può più servire di stimolo, non sentendo più esse la neces- 
sità di nutrirsi, ma invece il bisogno sessuale costituisce la loro 
principale eccitazione. Quindi in una serie di numerose espe- 
rienze si usarono delle cassette rettangolari chiuse, con la parete 
interna annerita, e nelle quali la luce entrava solo da una estre- 
mità per una angusta fenestrella. In ciascuna cassetta si collo- 
cava nel mezzo un maschio, al quale si offrivano due femmine, 
poste a distanza di circa 15 centimetri, ma delle quali una si 
trovava in luce presso la fenestrella e l’altra nella parte più lon- 
tana, in cui v'era una semioscurità. Chiuse le cassette, si atten- 
deva che fosse avvenuto 1’ accoppiamento. Ora dal complesso di 
numerose esperienze si rivela che i maschi si accoppiano indif- 
ferentemente, sia con le femmine poste in luce che con quelle in 
ombra. 

Per ciò che riguarda l’ azione della luce sulle farfalle che 
depongono il seme, ho già esposte precedentemente le esperienze 
compiute su di un tronco di gelso, illuminato unilateralmente, 
nel quale la deposizione avvenne tanto nel fianco in luce, che 
in quello in ombra. Ulteriori esperienze furono compiute egual- 


Bollett. di Zoologia Gen. e Agr, 


Fig. 4. 


ROSEE 


mente con una cassetta analoga a quella già descritta nella quale 
si faceva entrare da una fenestrella la luce di una lampada elet- 
trica per modo che illuminasse soltanto una parte del fondo. 

La fig. 4 mostra il dispositivo dell’ esperienza. Sul fondo si 
collocava uno strato di carta, nel quale con un lapis si segnava i 
il confine tra l’area illuminata e quella in ombra. Su detta linea 
di confine si disponevano più farfalle dopo la fecondazione, 
quando cioè stavano per deporre le uova. Si lasciava il tutto 
tranquillo per 24 ore, dopo le quali, avvenuta la deposizione, 
ritirando il cartone si scorgeva che le uova erano state deposte 
tanto nella zona illuminata che in quella oscura, senza alcuna 
differenza apprezzabile. 

Tutte queste esperienze mostrano all'evidenza che Ze farfalle 
non presentano più nessuna fototassi, almeno nei limiti dell’in 
ensità luminosa usata nelle presenti esperienze. 


CONCLUSIONI 


I risultati generali ottenuti dalle mie ricerche possono rias- 
sumersi come appresso: 

Le larve appena nate mostrano nella maggior parte una 
fototassi positiva, che è poco influenzata dall’energia luminosa 
e per nulla dalla qualità delle radiazioni. Tale reazione foto- 
tattica sembra in stretto rapporto con la robustezza delle lar- 
ve. In seguito la reazione si attenua per annullarsi quasi 
alla fine della prima età. Nelle età successive si ha una foto- 
tassi negativa, la quale è però meno energica dell’ altra ma- 
nifestatasi al momento della nascita e del pari non è influen- 
zata dalla diversità del colore. L'odore della foglia eccita que- 
sta fototassi. : 

Le farfalle non presentano più fototassi di sorta. 

Uno dei fatti più salienti è l'inversione del movimento foto- 
tattico, che si verifica dopo la prima età. Delle due sorta di 
fototassi, positiva e negativa, per le nostre ricerche è senza 
dubbio più importante la prima. Abbiamo visto che essa ci per- 
mette di separare da un lotto di seme nascente le larve fototat- 
ticamente molto attive, che sono in genere in maggior numero, 
da quelle che lo sono o poco o non lo sono affatto; che una 
condizione sfavorevole nell’ incubazione (eccessiva temperatura 


DEN 


per alcune ore) diminuisce spesso la reazione in parola. Abbiamo 
anche notato che del seme della stessa varietà, ma di diversa 
provenienza, reagisce spesso diversamente. Primi tentativi di 
allevamento con larve selezionate fototatticamente avrebbero 
anche mostrato che le più attive sono anche le più robuste, ca- 
paci di maggiormente resistere alla flaccidezza. Occorrono su ciò 
nuove ricerche anche per ciò che riguarda l’influenza delle varie 
razze, indigene ed esotiche. Ma possiamo dire fin da ora che il 
campo di studio si mostra abbastanza promettente. Se sarà con- 
fermata la relazione tra robustezza delle larve e intensità nella 
reazione fototattica non sarà difficile trovare il mezzo di sele- 
zionare da lotti di seme in via di schiusura, le larve che si 
spostano con maggiore rapidità e ciò senza obbligarle ad un pro- 
lungato digiuno. Ad una tale selezione non si può forse pensare 
per uno scopo diretto industriale, ma ad essa si può ricorrere 
per selezionare ripetutamente in piccola quantità il seme di una 
data razza, la quale possa in seguito servire alla produzione ın- 
dustriale. 

Con le presenti ricerche parmi adunque di aver toccato in 
mods abbastanza esauriente un argomento scientifico di notevole 
importanza, e di aver posto allo studio dei problemi che possono 
ritenersi in relazione con la parte pratica. 

Le mie ricerche continueranno con questo indirizzo. 


RASO 


SPIEGAZIONE DELLE TAVOLE 


Tavola III. 


Rappresentazione schematica della distribuzione delle larve appena nate- 
in tubi parzialmente illuminati e completamente oscurati. 
Fie. 12, 22, tubi completamente oscurati; nella 22 il seme bachi subì du 
rante l’ incubazione un eccessivo riscaldamento. 


Fic. 38, 4% , tubi superiormente illuminati fino al limite delle guaine poste 
accanto; nella 4* durante l’incubazione il seme bachi subì 
un eccessivo riscaldamento. 


Tavola IV. 


Fig. 1*, parte superiore del tubo della fig. 3? della tavola precedente a 
grandezza naturale. 

FIG. 22 , parte posteriore del tubo della fig. 22 della tavola precedente a 
grandezza naturale. 


Fig. 38, parte superiore del tubo della fig. 4° della tavola precedente a 
grandezza naturale. 


Boll. Labor. Zool. R. Sc. Agr. Portici. Vol. XI. 


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F. SILVESTRI 


ea 


Descrizione di alcuni Tisanuri indo-malesi. 


Il Prof. Dr. H. v. Buttel- Reepen nel suo viaggio a Ceylan, 
Malacca, Sumatra e Giava, raccogliendo e studiando insetti so- 
ciali, trovò con Termiti e Formiche anche varii Tisanuri, che 
mi ha voluto affidare in studio, per cui gli rendo pubbliche grazie. 

Tali Tisanuri, ricordati o descritti in questa nota, vengono 
riferiti a 9 generi, dei quali 4 sono ritenuti nuovi, e compren- 
dono 16 specie, delle quali 13 nuove. Di queste io credo che la 
Campodea Butteli n. (come la Lepidocampa Weberi Oud.), il 
Japyx sumatranus n. e il Trinemurodes malayanus n. si debbono 
ritenere abitatori accidentali delle pareti del nido di Termiti, 
mentre le altre specie sono realmente termitofile (e due mirme- 
cofile) e aleune presentano anche caratteri di adattamento molto 
particolari come dirò appresso. 


Fam. Campodeidae. 


Campodea Butteli sp. n. 


Alba. Corporis setae minores dorsuales elongatae, attenuatae, sim- 
plices, setae majores marginum posticorum simplices vel parum et 
brevissime pennatae, macrochaetae simplices vel subsimplices. 

Caput supra setis minoribus parum numerosis, frontis setis anticis 
medianis sat longis simplicibus, setis occipitalibus brevissime pennatis. 
Antennae 18-20-articulatae, setis et sensillis vide fig. I, 1. 

Thorax. Pronoti (Fig. I, 2) macrockaeta antica sumediana quam 
sublateralis aliquantum longior et quam lateralis c. dimidio brevior, 
macrochaeta lateralis pronoti dimidiam latitudinem subaequans, mar- 
ginis postici setae, praesertim laterales, quam ceterae superficiei lon- 
giores et robustiores et brevissime pennatae. Mesonoti macrochaeta 


Ea per 


antica submediana quam sublateralis parum brevior, macrochaeta late- 
ralis subpostica quam sublateralis antica parum magis quam !/3 longior. 
Metanotum me- 
sonoto simile, 
sed macrochae- 
ta antica subla- 
terali destitu- 
tum est. 

Pedes vi- 
de figs TB: 
praetarsi (Fig. 
I, 4) ungues sat 
arcuati, seta 
basali laterali 
quam unguis 
parum brevio- 
Te. 


Abdomen: 
tergita 7-9 ma- 
erochaeta po- 
Fig. L stica laterali 


Campodea Butteli: 1. antennae articuli 1-6; 2. thoracis tergitorum dimidia instructa, ter- 
pars; 3. pes paris tertii a femore; 4. ejusdem tarsi apex et praetarsus; gita omnia 
5. urotergiti quinti dimidia pars; 6. urotergitum decimum cum yalvulis (Fig. TE 5) setis 


analibus; 7. urosterni quinti dimidia pars; 8. cerci pars proximalis; SR 5 
9. maris urosternum primum. seriel posticae 


quam ceterae 
superficiei robustioribus et praesertim lateraliter longioribus, attenua- 
. tis, simplicibus vel vix pennatis; tergitum decimum setis vide fig. I, 6. 

Urosternum primum appendicibus lateralibus sat longis, cylindra- 
ceis, setis eisdem sternorum sequentium similibus. Urosterma cetera 
stilis, setarum numero et forma vide fig. I, 7. 

Cerci (Fig. I, 8) in exemplis typicis haud integri sunt, eorumdem 
articuli 8 sistentes setis numerosis longis subtilibus simplicibus instructi. 

3 Urosternum primum (Fig. I, 9) parte postica setis brevissimis ere- 
bris glandularibus instructa, appendicibus lateralibus brevibus, apice 
parum latiore. 

Long. corp. mm. 2, lat. thoracis 0,33, long. antennarum 1,08, 
pedum paris tertii 0,78, stilorum segmenti quinti 0,07, pronoti macero- 
chaetae lateralis 0,11, cercorum ? (partis sistentis 0,84). 

Habitat. Ceylan: Peradenyia. 

Observatio. Species haec ad Cl. Grassii Silv. proxima est, sed 
segmentorum dorsualium marginis postici setarum forma et antennarum 
articulorum numero facile distinguenda est. 


SE QI 


Lepidocampa Weberi Oud. 


Questa specie, che è ormai nota di tutte le regioni tropicali, 
fu raccolta a Ceylan (Peradenyia) in nido di Odontotermes ceylo- 
nicus (Wasm.) e a Sumatra (Soengei Bamban). È da ritenersi, 
come ho già accennato, Termitofilo accidentale, perchè vive di 

i regola in cunicoli scavati nel terreno, a maggiore o minore pro- 
fondità, secondo che il terreno è più o meno umido. 


; Fam. Japygidae. 


Japyx sumatranus sp. n. 


9 Alba-straminea corporis parte postica a segmento septimo fer- 
ruginea, foreipis lateribus ferrugineo-rufis. 


Fig. I. 
Japyx sumatranus: 1. caput pronum eum antennarum articulo primo; 2. antennae ar- 
ticuli 1-6; 3. pes paris tertii a trochantero; 4. ejusdem tarsi apex et praetarsus; 5. uroter- 
gita 6um et 7um; 6. urosternorum 1-2 dimidia pars; 7. segmentum decimum cum forpice; 
8. Japyx indicus: segmentum decimum cum forcipe. 


Caput (Fig. II, 1) supra setis parum numerosis brevibus subtilibus 
et area mediana postica setis brevissimis erebris vestita instruetum. 
Antennae 32-articulatae, setis et sensillis vide fig. II, 2. 


e RI 


Palpus labialis aliquantum magis quam duplo longior quam ad 
basim latior, setis apicalibus quam palpus longioribus. 

Thorax setis consuetis sat longis et brevibus instructus; pedes 
vide fig. II, 3-4, praetarsi ungue mediano brevi, attenuato. 

Abdominis tergita et sternita setis vide fig. II, 5-6; tergitum 
sextum angulis posticis rotundatis, tergitum septimum angulis posticis 
in processum brevem angustum acutum productis. Tergitum decimum 
(Fig. II, 7) parum latius quam longius, supra haud carinatum. Uro- 
sternum primum organo subcoxali parum lato setis nonnullis paucis 
posticis brevioribus uniseriatis et setis 5 brevibus anticis instructo, 
superficie ante organum subcoxale serie transversali setarum brevium 
et setis aliis, ut fig. II, 6 demonstrat, auctum. 

Forceps (Fig. II, 7) tergiti decimi longitudinem subaequans, bra- 
chiis subaequalibus, paullum pone dimidium dente sat magno subtrian- 
gulari armatis et ante dentem tuberculis 3-4 sat parvis, pone dentem 
usque ad partem praeapicalem gradatim minus profunde crenulatis 
(vel tuberculatis). 

Long. corp. mm 3, lat. urosterniti septimi 0,52, long. antenna- 
rum 1,60, pedum paris tertii 0,71, forcipis 0,34. 

Habitat. Sumatra: Tandjong Slamat, in nido Labritermes buttel - 
reepeni Holgr. 

Observatio. Species haee ad J. indicus Oud. proxima est, sed 
statura minore, forcipis basi parum crassiore et 
ejusdem dente submediano minore (vide fig. II, 8) 
facile distinguenda est. 


Fam. Lepismatidae. 
Subfam. Nicotiellinae. 


Gen. Atelurodes nov. 


Corpus (Fig. III) elongatum, antice parum 
angustatum, rotundatum, partem posticam versus a 
metathorace gradatim angustius, supra convexum, 

Fig. II. squamis vestitum. 
aa ico eo Caput manifestum, supra squamosum et an- 
tice setis brevioribus et brevibus numerosis in- 
structum. Antennae (Fig. IV) breves, articulis a 
sexto in articulinis duobus, gradatim magis distinctis divisis, articulo 
tertio sensillis longisetis 8, articulis 4-9 sensillis longisetis duobus et 
articulis 10-12 sensillo singulo instructis. Mandibulae (Fig. V, 3-6) 
robustae, dentibus apicalibus bene evolutis, acutis vel subacutis, mola 


animaleulum totum 
pronum. 


| 
| 


Er Tage 


sat lata. Maxillae primi paris (Fig. V, 7-8) lobis regularibus, lobo 
interno quam externus parum longiore, dente acuto terminato et dente 
praeapicali parvo aucto, appendice pectinata quam dens apicalis haud 
longiore, lobo externo palpulum minimum gerente, palpo maxillari 

5-articulato, sat tenui. Labium (Fig. V, 10-12) 


\ submento setis nonnullis instructum, lobis internis 
di apice sat profunde diviso, palpo 3-articulato, arti- 
ul 7 culo ultimo aliquantum longiore quam latiore. 
ul Thorax. Tergita squamosa (squamis crebris, 
ed va subaeque distantibus sitis) postice setis nullis. 
N Pedes (Fig. V, 13-15) robusti, tibia calcaribus 
AZ apicalibus externis duobus bifurcatis, subtus seta 

N robusta proximali, setis robustis internis tribus et 


spina consueta apicali, tarso 4-articulato, praetarsi 
(Fig. V, 15) unguibus lateralibus simplicibus parum 
arcuatis, gradatim attenuatis, ungue mediano bene 
evoluto. 

Abdomen. Tergita, ut thorax, squamosa, seta 
postica laterali brevi robusta apice bifurcato et 
setis 1-2 brevioribus instructa; tergitum decimum 
(Fig. VI, 1) sat magnum, trapezoideum, postice 
profundiore angulatim sinuatum, angulis posticis 
seta sat longa robusta auctis. 

Sternitum primum setis nullis, simplex, ster- 
nitum secundum (Fig. VI, 2-3) medium parum si- 
nuatum, pseudovesiculis duabus medianis, setosis, 
instructum et setis duabus medianis subposticis, ster- 


Fig. IV nita 3 ad 4 setis postici nonnullis, sternita 5 ad 9 
Atelurodes myrmica-  Stilis instructa et sternitum septimum (Fig. VI, 2 et 4) 
rius: antenna. pseudovesiculis duabus etiam auctum; sterniti 8! pars 


mediana transverse subsemielliptica. Stili attenuati. 

Ovipositor (Fig. VI, 2) brevis, crassiusculus, pseudoarticulatus. 

Cerci laterales breves, cercus medianus sat longus, setis et sen- 
sillis numerosis. 

3g Antennaram articulus secundus (Fig. VI, 5) fovea basali interna 
infera, setis minimis nonnullis aucta, instructus. 

Urotergitum decimum (Fig. VI, 6) quam idem feminae brevius, 
postice minus profunde sinuatum et lateraliter subtus (Fig. VI, 7) 
spinis armatum. 

Stili ejsdem feminae similes. 

Paramera (Fig. VI, 8) sat longa, sat depressa, gradatim parum 
angustata; penis brevis. 

Cerci laterales ad basim interne spinis nonnullis armati. 


a= On 


Atelurodes myrmicarius: 1.-2. squamae dorsuales; 3.-4. mandibulae subtus inspectae; 
5.-6. earumdem apex magis ampliatus; 7. maxilla altera subtus inspecta: F lobus externus, 
G lobus internus; 8. ejusdem lobi interni pars distalis: G. lobus internus, G* ejusdem 
appendix pectinata; 9. palpi maxillaris articulus ultimus; 10. labium: F! lobus externus, 
G? lobus internus, V ipofarinx; 11. ejusdem pars distalis: F! lobus externus, G? lobus inter- 
nus, I palpi labialis basis, L mentum, M submentum; 12. palpus labialis; 13. pes paris 
tertii; 14. tibiae pars apicalis subtus inspecta; 15. pedis paris tertii tarsi apex © t praetarsus. 


Typus: Atelurodes myrmicarius sp. n. 
Observatio. Genus hoc ab Atelura Heyd. (Typus A. formicaria 
Heyd.) stilorum numero distinetum est. 


Atelorodes myrmicarius sp. n. 


9 Ochroleuca. Corporis squamae majores (Fig. V, 1-2) (p. 84 x 56) 
'/, longiores quam latiores radiis numerosis instructae, aliae y 70 x 64, 
aliae etiam minores. 

Caput supra antice setis brevioribus et brevibus numerosis instrue- 
tum, cetera superficie squamis vestitum. Antennae breves, 13-articulatae 
setis et sensillis vide fig. IV. Mandibularum (Fig. V, 3-6) stipes setis 
nonnullis brevibus et aliis magis numerosis brevioribus proximalibus 
instructus. Palpi maxillares sat longi, apicem versus parum attenuati, 
articuli ultimi setis et sensillis vide fig. V, 9. Palpi labiales (Fig. V, 12) 


Ce ee ee Are Me ee ee er. Ze 


u 


breves, articulo ultimo e. duplo longiore quam latiore, supra setis sat 
numerosis sat longis, instructo. 

Thorax et pedes vide supra et fig. V, 13-15. 

Abdomen. Tergitum decimum sterna, stili et ovipositor vide fig. VI, 1, 

Cereus medianus quam laterales fere duplo longior, setis et sen- 
sillis vide fig. VI, 1. 

d Vide supra generis descriptionem et fig. VI, 5-8. 

Long. corp. mm 5, lat. thoracis 2, long. antennarum 1,58, pal- 


Fig. VI. 


Atelurodes myrmicarius: 1. segmentum decimum cum cercis (partim delineatis); 2. uro- 

sterna 2-9 cum ovipositore: O ovipositor, S stili, T vesiculae (vel pseudovesiculae), 

II-IX urosterna; 3. urosterni secundi pars mediana postica: T pseudovesicula; 4. uro- 

sterni septimi pars lateralis: S stilus, T pseudovesicula; 5. maris antennae laevae articuli 

2-3 supra inspecti; 6. maris segmentum decimum pronum cum cereis; 7. maris ejusdem 

dimidia pars supina; 8. maris urosterna 8-9 cum pene: VIII-IX sterna, P penis, P! para- 
ramera, $ stili. 


porum maxillarium 0,78, pedum paris tertii 2,75, ovipositoris 0,98, 
cercorum lateralium 0,70, cerci mediani 1,32. 

Habitat. Sumatra: Beras Tagi (4500 ped. alt.) in nido Myrmicaria 
subcarinata Sm. 

Observatio. Species haec ad Atelurodes (sub Atelura) typhloponis Silv. 
proxima est, sed urotergito decimo profundiore sinuato, urosterniti 
secundi pseudovesiculis setis nonnullis instruetis bene distineta est. 


Sr ar 


Questa specie deve essere un mirmecofilo predatore di larve 
o di cibo radunato dalle formiche, perchè il suo apparecchio 
boccale non presenta alcuna riduzione nelle mandibole, nè nelle 
mascelle, da far pensare che essa sia nutrita dalle formiche e da 
queste stesse accarezzata. Essa deve potere sfuggire agli attacchi 
delle formiche per la sua agilità. 


Gen. Gastrotheus Casey, Silv. em. 


Il genere Gastrotheus comprende specie dell’ America cen- 
trale, dell’ Australia, dell’ Asia meridionale, dell’ Africa, le quali 
sono in gran parte termitofile e mirmecofile, ma non presentano 
adattamenti speciali, almeno apparenti, in relazione a tale loro vita. 

Sembra che abbiano tutte conservate la loro forma di insetti 
liberi, agili corridori e predatori e così anche in due (1 mirme- 
cofila e 1 termitofila) delle tre specie che appresso descrivo, non 
posso notare alcun carattere, che possa essere ritenuto partico- 
lare ad esse per la vita di ospiti che fanno. 

Debbo soltanto far notare la presenza di numerose e robuste 
setole sulla faccia superiore degli ultimi due articoli del palpo 

labiale del Gastrotheus palpiseta, setole che 
eo forse potrebbero servire a solleticare il capo 
degli operai del T'ermes gilvus, funzione che 
in generi di Lepismatidae vecchi e puri ter- 
AA mitofili, è stata assunta dal lobo interno 
BE delle mascelle del primo paio, come in altro 


Ra i luogo di questa nota dirò. 
frate 
Ar, 
re ep Gastrotheus ceylonicus sp. n. 
es Corpus (Fig. VII) ochroleueum , squamis 
Hen! (Fig. VIII, 1) majoribus (4 60 x 30) radiis nu- 
HITS], a . . . . . 
7 merosis, postice breve spatio liberis, setis dorsua- 
i libus (Fig. VIII, 2) brevioribus (uy, 70) robustiori- 
Fig. VII. bus, subrectangularibus, in apice incisis. 
Gastrotheus ceylonicus: Caput supra squamis nullis, antice setis bre- 
animalculum totum. vioribus et brevibus numerosis, postice setis bre- 


vissimis et nonnullis sat brevibus robustis, 4-se- 
riatis instructum. Antennae breves, 13-articulatae, articulis ab octavo in 
articulinis duobus gradatim magis sejunctis divisis, articulo ultimo sim- 
plici, articulo tertio sensillis longisetis 10, articulis 4-10 sensillis longisetis 
duobus, artieulis 11-12 sensillo singulo instructis, setis vide fig. VIII, 3. 


| 


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ET ee I RETI dA TOO I TT FRENI PIO EV PIET EI DATE TTT URN II m 


SS 


Mandibulae (Fig. VIII, 4) robustae, dentibus apicalibus robustio- 
ribus, stipite setis nonnullis robustis instructo. 

Labium (Fig. VIII, 6) submento antice sat setoso, palpi articulo 
ultimo magno, parum longiore quam latiore. 

Thorax. Tergita squamosa et serie postica setarum breviorum 
(long. w 70) aucta. 

Pedes robusti, tibiae spinis apicalibus externis bifurcatis tribus, 
setis vide fig. VIII, 7, praetarsi (Fig. VIII, 8) unguibus lateralibus sat 


Fig. VII. 


Gastrotheus ceylonicus: 1. squama dorsualis; 2. urotergiti quinti particula postica cum 

setis duabus; 3. antenna laeva; 4. mandibula dextera subtus inspecta; 5. maxilla; 6. la- 

bium; 7. pes paris tertii ; 8. ejusdem tarsi apex et praetarsus ; 9. segmentum decimum 

cum cereis (partim delineatis); 10. urosterna V-IX cum ovipositore; 11. urosterni sexti 
dimidia pars. 


longis simplieibus attenuatis, ungue mediano quam laterales fere di- 
midio breviore. 

Abdomen. Tergita 1-9 squamosa et serie postica setarum brevio- 
rum eisdem thoraeis tergitorum similium aucta et seta parum longiore 
et robustiore laterali postica; tergitum deeimum (Fig. VIII, 9) trape- 
zoideum, postice angulatim profunde ineisum, angulis postieis acutis, 
seta apicali sat longa robusta auctis, incisurae margine setis 2-3 bre- 
vioribus, robustioribus, in apice incisis instructo. 


Ze 


Urosterna 2-7 (Fig. VIII, 10) setis duabus submedianis postieis et 
urosterna 6-7 pseudovesiculis et ut urosterna 8-9 stilis etiam aucta, 
pseudovesiculis urosterni sexti (Fig. VIII, 10-11) setis 4 brevibus, ro- 
bustis, subspatulatis instructis; urosterni octavi pars mediana sat magna 
subtriangularis, postice setis nonnullis instructa. Stili VI breves et 
quam VII parum breviores, stili VIII stilos VII subaequantes et quam 
IX fere dimidio breviores. 

Ovipositor (Fig. VIII, 10) crassiusculus, partem posticam versus 
parum attenuatus, apicem stilorum IX brevi spatio haud attingens. 

Cerci laterales quam urotergitum decimum parum longiores, cercus 
medianus quam laterales fere duplo longior, setis et sensillis vide 
fig. VIII, 9. i 

Long. corp. mm 3,2, lat. thoracis 1,3, long. antennarnm 1,10, pal- 
porum maxillarium 0,52, pedum paris tertii 1,70, cercorum latera- 
lium 0,45, cerci mediani 0,85. 

Habitat. Ceylan: Maha Huppalama, in nido Monomorium (Holco- 
myrmex) criniceps Mayr. 

Observatio. Species haec ad Gastrotheus indicus Silv. perproxima 
est, sed statura minore, setis dorsualibus brevioribus, antennis 13-ar- 
ticulatis distinguenda est. 


Gastrotheus palpiseta sp. n. 


Q Corpus (Fig. IX, 1) ochroleucum, squamis majoribus dorsualibus 
(Fig. IX, 2) p 78 X 34, radiis sat numerosis, postice spatio brevissimo 
liberis, setis dorsualibus brevioribus (long. w 84), robustioribus, depres- 
sis, profunde bifurcatis. 

Caput supra setis brevissimis, crebris vestitum. Antennae breves, 
17-articulatae, articulis 8-12 divisione signatis, articulis 13-17 parum 
minoribus et divisione obsoleta affectis, articulo tertio sensillis longise- 
tis 10, articulis 4-11 sensillis longisetis duobus et articulis 12-16 sen- 
sillo longiseto singulo, setis ceteris vide fig. X. Mandibulae robustae, 
stipite setis sat numerosis sat longis, robustis, in apice incisis instructo. 
Maxillae primi paris (Fig. IX, 3) lobis brevibus forma consueta, palpo 
brevi, aliquantum attenuato. Labium palpi articulo ultimo (Fig. IX, 4) 
ec. 1/7 longiore quam latiore, superficie supera articolorum secundi et 
tertii setis sat longis, robustis, in apice incisis, numerosis instructa. 

Thorax. Tergita squamosa et serie postica setarum breviorum robu- 
stiorum (Fig. IX, 2) instructa. 

Pedes rubusti tibiae (Fig. IX, 5-6) spinis apicalibps bifurcatis 8, 
quarum quatuor inferae, duo laterales et duo superae sunt, setis ceteris 
vide fig. IX, 7, praetarsi (Fig. IX, 8) unguibus lateralibus simplicibus, 
sat arcuatis et attenuatis, ungue mediano sat longo et attenuato. 


EN EN a E RT RR PI È 
teas => ae see at = 4 
Layo a Aye È > = 


aOR ie 


Abdomen. Tergita 1-9 praeter squamas serie postica setarum eisdem 
thoracis similium instructa et seta postica laterali parum longiore, ro- 
bustiore; tergitum decimum (Fig. LX, 9) sat longum, trapezoideum, postice 


Fig. IX. 


Gastrotheus palpiseta: 1. animalculum totum; 2. urotergiti quinti particula postica cum 

squamis et setis duabus; 3. maxilla; 4. palpi labialis articuli 2us et 3us; 5. tibia subtus 

inspecta; 6. eadem supra inspecta; 7. pes paris tertii; 8. ejusdem tarsi apex et praetarsus; 

9, urotergitum decimum cum cercis (cerco mediano haud integro); 10. urosterna V-IX 
cum ovipositore; 11. urosterni sexti pars lateralis. 


profunde angulatim sinuatum, angulis posticis acutis, seta apicali sat 
brevi, robusta auctis. 

Sternita 1-2 simplicia, setis nullis; sternita 3-5 (Fig. IX, 10) po- 
stice setis quatuor instructa, sternita 6-7 pseudovesiculis et ut sternita 
8-9 stilis etiam aucta, pseudovesiculis sterniti sexti (Fig.IX, 11) setis 
tribus sat profunde bifurcatis instructis, margine postico sterniti septimi 
‘medio aliquantum sinuato; urosterni octavi pars mediana sat parva, 
subtriangularis, apice aliquantum rotundato. Stili VI, VII et VIII bre- 
ves, inter sese subaequales et quam stili IX ce. !/3 breviores. 

Ovipositor (Fig. IX, 10) crassior, brevior, pseudoarticulatus, apicem 
stilorum IX attingens. 

Cerci laterales (Fig. IX, 9) quam tergitum decimum parum longio- 
res, cercus madianus ? (in exemplo typico parte distali abrupta). 


LI “ogm: 


Long. corp. mm 3, 8, lat. thoracis 1, 6; long. antennarum 1, 56, 
palporum maxillarium 0,42, pedum paris tertii 2,10, ovipositoris 0,65, 
cercorum lateralium 0, 40, cerci mediani ?. 

Habitat. Sumatra or.: Bahsoemboe , in nido 
Termes gilvus Hag. 

Observatio. Species haec magnitudine, palpo- 
rum labialum setis, tibiae armatura a Gastr. ceylo- 
nicus Silv. distinetissima est. 


Gastrotheus sumatranus sp. n. 


Q Corpus (Fig. XI, 1) flavo-ochraceum, squamis 
parvis, majoribus dorsualibus (Fig. XI, 2) brevibus, 
latis, p. 60 x 34, radiis sat numerosis, postice spatio 
sat longo liberis, setis dorsualibus (Fig. XI, 3) long. u. 
140, sat robustis, attenuatis. 

Caput supra setis brevibus, sat robustis, 4-se- 
riatis et setis brevissimis, antice setis numerosis 
brevibus et brevissimis instructum. Antennae in 
exemplis typicis haud integrae, articulis 10 si- 
stentibus, articulo tertio sensillis longisetis 10, ar- 
ticulis 4-9 sensillis longisetis duobus, articulo deci- 
mo sensillo uno, setis vide fig. XI, 4. Mandibulae 
dentibus apicalibus robustis, stipite setis nonnullis 
sat longis robustis instructo. Maxillae primi paris 
lobis brevibus, forma consueta, palpo brevi, sat 

Fig. X. tenui. Labium submento setis nonnullis brevibus, 
Gastrotheus palpiseta: palpi articulo ultimo magno, c. 3/1, longiore quam 
on he eee supr latiore, setis vide fig. XI, 5. 

Fa Thorax. Tergita squamosa et pronotum serie- 
_bus 4, meso-et metanotum seriebus 2 setarum sat longarum (p. 140), 
attenuatarum. 

Pedes robusti, tibiae spinis apicalibus externis bifurcatis duabus, 
setis ceteris vide fig. XI, 6, praetarsi (Fig. XI, 7) unguibus lateralibus 
simplicibus gradatim attenuatis, ungue mediano sat longo et sat tenui. 

Abdomen. Tergita 1-8 squamosa et serie setaram 16 sat longarum 
attenuatarum et a margine postico aliquantum remotarum instructa; ter- 
gitum nonum setis subposticis 4; tergitum decimum (Fig. XI, 8) breve, 
trapezoideum, postice angulatim profunde sinuatum, angulis posticis acu- 
tis seta apicali (in exemplis typicis abrupta) instructis. 

Sternita 1-2 simplicia, setis nullis, sternitum tertium setis posticis 
duabus submedianis, sternita 3-7 setis duabus submedianis et duabus 
minoribus, a submedianis parum remotis, instructa et sternita 6-7 


(Fig. XI, 9) etiam pseudovesiculis duabus parvis paullum prominentibus 
et stilis brevibus; urosterni octavi pars mediana brevis, lata, postice 
subrotundata. Stili IX quam VIII e. 3,7 longiores et parum crassiores. 
Ovipositor (Fig. XI, 9) erassus, pseudoartieulatus, apicem stilorum 
IX attingens. 

Cerci in exemplis typicis haud integri, partis proximalis setis et 
sensillis vide fig. XI, 8. 


Fig. XI. 


Gastrotheus sumatranus : 1. animalculum totum; 2. squama dorsualis; 3. urotergiti 

quinti particula postica cum setis duabus; 4. antennae dexterae pars proximalis subtus 
inspecta; 5. palpus labialis supra inspectus; 6. pes paris tertii; 7. ejusdem tarsi apex et 

praetarsus; 8. urotergitum decimum cum cercorum parte proximali; 9. urosterna 5-9 

cum ovipositore. 


Mas ignotus. 

Long. corp. min 2, 3, lat. thoracis 1, long. antennarum ?, palpo- 
rum maxillarium 0,29, pedum paris tertii 1,10, ovipositoris 0,52, cer- 
corum ?.' 

Habitat. Sumatra: Tandjong Slamat. 

Observatio Species haec setarum dorsualium distributione, pseudo- 
vesiculis urosterniti sexti perparvis a speciebus generis Gastrotheus 
mihi notis diversissima est. 


Bollett. di Zoologia Gen, e Agr. 


~ 


u. YORE 


Gen. Metriotelura nov. 


,Q Corpus (Fig. XII, 1) elongatum, postice quam antice parum an- 
gustius, supra convexiusculum, setis et squamis, vel tantum squamis 
instructum. 

Caput manifestum antennis brevibus, articulis (Fig. XII, 6) integris, 
articulo tertio sensillis longisetis 6, arciculis 4-9 sensillis longisetis 2 
et articulis 10-11 sensillo longiseto singulo instructis. Mandibulae 
(Fig. XII, 7) dentibus apicalibus parvis. Maxillae primi paris (Fig. XII, 


Fig. XII. 
Metriotelura labritermina: 1. animalculum totum; 2.-4. squamae dorsuales; 5. urotergiti 
quinti particula postica cum setis duabus; 6. antenna laeva supra inspecta; 7. mandibula 
dextera; 8. maxilla primi paris; 9. ejusdem lobus internus; 10. palpi maxillaris artieulus 
ultimus; 11. labium; 12. palpi labiali articulus ultimus supra inspectus. 


8-9) lobis elongatis, lobi interni appendice pectinata quam ejusdem dens 
apicalis spatio sat longo longiore, lobo externo quam lobi interni ap- 
pendix pectinata paullum longiore, palpulo apicali elongato, palpo 
maxillari brevi, 5-articulato. Labium (fig. XII, 11) submento utrimque 
area lata granulis minimis, pilum minimum centralem gerentibus in- 
structo, palpo 3-articulato, articulo tertio longiore quam latiore, depresso, 
apice parum angustiore. 

Thorax. Pronotum setis antice et postice, meso-et metanotum setis 
tantum posticis (praeter laterales) instructa sunt vel setis destituta. 
Pedes (Fig. XIV, 1) robusti, tibia calcaribus apicalibus duobus exter- 


= Gt 


nis profunde bifurcatis, spina infera consueta et setis sat robustis aliis, 
tarso 4-articulato, praetarso (Fig. XIII) unguibus tribus, quorum latera- 
les extensione laminari interna lata aucti, unguis medianus bene evo- 
lutus, attenuatus est. 

Abdomen. Tergita 1-7 serie postica setarum aucta, tergitum deci- 
mum parvum, manifestum. Sternitum primum nudum, simplex, secun- 
dum pseudovesiculis (?) duabus medianis et setis duabus medianis sub- 
postieis, sternita 3 ad 6um setis duabus submedianis postieis, sternitum 
7 um stilis, pseudovesiculis et setis duabus submedianis posticis, ster- 
nitum 8um parte mediana subsemiovali et subcoxis distinetis, stilis in- 
structun, sternitum 9 etiam stilis auetum. 


Fig. XIII 


Metriotelura labritermina: 1.-3tarsi apex et practarsus subtus, oblique et lateraliter inspecti. 


Ovipositor (Fig. XIV, 4,) brevis, crassus, rare pseudoarticulatus. 

Cerci (Fig. XIV, 2) breviores, cercus medianus quam laterales ali- 
quantum longior, sensillis sat numerosis. 

 Antennarum articulus secundus (Fig. XIV, 5) fovea basali in- 
terna infera setis minimis nonnullis instrueta, et apice interne antror- 
sum aliquantum producto. 

Urotergitum decimum parte proximali infera externa processibus 
spiniformibus brevioribus instructum. 

Stili omnes attenuati. 

Paramera (Fig. XIV, 7) lata, penem brevem tegentia. 

Cerei laterales interne ad basim processibus brevibus spiniformibus 
instructi, cercus medianus inermis. 

Typus: Metriotelura labritermina sp. n. 

Observatio. Genus hoc a Proatelura Silv. (Typus Atelura Jacobsoni 
SiJv.) mandibulis minoribus, maxillarum primi paris lobis elongatis, 
palpo labiali elongato, praetarsi forma distinctum est et ad genera Pluty- 
stilea Esch., Assmuthia Esch. Allomorphura Silv. affine, sed a primo et a 
secundo palporum labialium forma et praetarsi unguium lateralium 
lamina quam unguis longiore, a tertio praetarsi unguium lateralium 


— 100 — 


lamina quam unguis longiore et ab omnibus maris caractheribus di- 
stinguendum est. 


Questo genere si deve considerare come derivante diretta- 
mente dal genere Proatelura Silv. (1). Questo quantunque abbia 
la specie tipica termitofila, essendomi nota di Giava e anche 
delle isole Filippine come ospite del Termes gilvus Hag., ha 
mantenuto costumi di un predatore libero e non presenta alcuno 
speciale adattamento termitofilo, mentre il genere Mezriotelura 
ha i seguenti caratteri che si debbono. considerare come parti- 
colari di tale adattamento, cieè: 1° riduzione delle mandibole 
tanto nel corpo come nei denti apicali; 2° allungamento dei lobi 
mascellari (specialmente aliungamento dell’ appendice pettinata 
apicale del lobo interno); 3° presenza di due aree di piccoli 
granuli forniti ciascuno di una sottilissima punta sul submento 
labiale; 4° unghie del pretarso allargantesi in forma di lamina. 

Quali sono le cause di tali adattamenti? Per poter rispon- 
dere con molta certezza a questo quesito sarebbe necessario 0S- 
servare i costumi delle specie di questo genere in nidi artificiali 
e anche avere esemplari ben fissati per farne uno studio anato- 
mico, perciò la risposta che io tento di dare, e che è basata solo 
sopra l’ esame esterno e la considerazione dei caratteri sopra 
ricordati, è suppositiva. 

1°. La riduzione delle mandibole deve significare che le 
specie di questo genere non sono più predatrici, ma che sono 
nutrite dagli operai delle Termiti o tolgono il nutrimento a detti 
operai mentre lo danno alle larve o mangiano la feccia di essi. 
Per questa sorta di nutrimento le mandibole non dovendo più 
fare molto lavoro sono andate riducendosi a poco a poco. 

2°. L’allungamento dei lobi mascellari, e specialmente del- 
Vappendice pettinata apicale del lobo interno e riduzione invece 
del dente apicale dello stesso, si può ritenere dovuta al fatto che 
questi Tisanuri per sollecitare e avere nutrimento dagli operai 
delle Termiti si siano serviti dei lobi mascellari, e che si sia 
esercitata negli individui di molte generazioni una selezione fra 
quelli che avevano tali lobi più allungati specialmente nell’ ap- 
pendice -pettinata più adatta a una funzione di solleticamento, 


(1) Proatelura gen. nov. (Typus Atelura Jacobsoni Silv. Boll. Lab. Zool. 
Agr. Portici V, p. 62) ab Atelura Heyd: (Typus Atelura formicaria Heyd.) 
stilis tantum in segmentis 7-9 sistentibus praesertim distinguenda est. 


— 101 — 


mentre il dente apicale per le ragioni già dette a proposito delle 
mandibole si è ridotto. 

3°. La presenza di aree con granuli sulla superficie del 
submento del labbro si può interpetrare in due modi: o che serva 
come raspetta all’ animale per grattare superfici del corpo del 
Termite o che secerna qualche sostanza che deve essere leccata 
dai Termiti. Forse .è più probabile la prima funzione, perchè io 
non ho distinto, almeno nei preparati in glicerina, cellule ghian- 
dolari speciali sotto tali aree. 

4°. L’espandersi a lamina delle unghie laterali del pretarso 
può essere in relazione coll’ abitudine che possono avere questi 
Tisanuri di. salire sul corpo delle Termiti e camminarvi o ade- 
rirvi per qualche momento. I Lepismatidi che fanno vita libera, 
e che sono abilissimi corridori, hanno tutti unghie laterali semplici. 


Metriotelura labritermina sp. n. 


Parva, eremea. Corporis squamae (Fig. XII, 2-4) majores rectan- . 
gulares (uw. 76-20) radiis paucis, aliis alternatis parum brevioribus et 
latioribus (y 70x 28), aliis serierum anticarum brevioribus, latioribus 
(u. 42 > 36) et radiis magis numerosis instructis. 

Caput supra squamis vestitum, antice et lateraliter setis nonnullis 
brevibus nec non macrochaeta laterali apice attenuato, bifurcato in- 
structum. Antennae breves, 14-articulatae, setis et sensillis vide fig. XII,6. 
Mandibulae stipite macrochaetis tribus instructo. 

Palpi maxillares quam labiales vix longiores, tenues, articulo ul- 
timo sensillis vide fig. XIII, 10. Palpi labiales (Fig. XII, 12) articulo ul- 
timo duplo longiore quam latiore, praesertim subtus lateraliter et antice 
setis sat nomerosis, sat longis, subtilibus instructo. 

Thorax. Pronotum lateraliter setis nonnullis brevibus, pone margi- 
nem anticum setis 3 + 3, postice setis 4+ 4, setis seriei anticae et 
posticae sat longis (uy, 130), robustis, attenuatis apice bifurcato, meso-et 
metanotum setis posticis 4+ 4 aucta. 

Pedes setis vide fig. XIV, 1, praetarsi (Fig. XIII) ungues laterales 
quam eorumdem lamina lata parum breviores et infra appendicibus 
transversalibus 3-4 brevissimis subtilioribus instructi, ungue mediano 
sat longo, gradatim angustiore. i 

Abdomen. Tergita 1-7 postice setis 4+4 eisdem thoraeis similibus, 
paratergitis linea distinctis. Tergitum deeimum (Fig. XIV, 2) breve, 
subtrapezoideum, postice late et sat profunde sinuatum, angulis subro- 
tundantis seta longa, robusta apice bifurcato instructis, 


>29 


Stili VII breviores, stili IX quam VIII fere duplo longiores. 

Ovipositor (Fig. XIV, 4) quam’”stili IX parum brevior. 

Cerei laterales breviores, setis et sensillis vide fig. XIV, 2, cercus 
medianus quam laterales '/, longior. i 

3 Antennarum articulus secundus (Fig. XIV, 5) fovea basali infera 
interna parva, processu apicali interno brevi. 


Fig. XIV. 


Metriotelura labritermina.: 1. pes paris tertii; 2. corporis pars postrema cum cerco 

dextero et cerco mediano (cerco laevo haud delineato); 3. urosterna II-VII; 4. uro- 

sterna VIII-IX cum ovipositore; 5. maris antennae laevae articuli 2US ad 5um supra 

inspecti; 6. maris corporis pars postica a tergito VII cum cercis; 7. maris urosterna 
VI-IX cum pene; 8. maris urosterni IX dimidia pars cum pene. 


Urotergitum decimum (Fig. XIV, 6) superficie laterali infera ad ba- 
sim processibus spiniformibus 8-9 brevissimis aucta. 

Paramera brevia, lata, postice rotundata setis vide fig. XIV, 7-8. 

Cerci (Fig. XIV, 6) laterales interne ad basim processibus spini- 
formibus 4-5, brevibus, robustis instructi. > 

Long. corp. mm. 1,5, lat. thoracis 0,6, long. antennarum 0,78, 
palporum maxillarium 0,28, pedum paris tertii, 0,90, ovipositoris, 0,35, 
cercorum lateralium 0,26, cerci mediani 0,39. 

Habitat. Sumatra: Tandjong Slamat, in nido Labritermes Buttel- 
reepeni Holmgr. 


— 105 — 


Metriotelura capritermina sp. n. 


Corpus (Fig. XV, 1) elongatum antice et postice subaeque aliquan- 
tum angustatum, latitudine majore ad mesothoracis partem posticam et 
metathoracem sistente, superficie dorsuali persquamosa, setis nullis, 


Fig. XV. 


Metriotelura capritermina: 1. animalculum totum; 2. urotergitilquinti particula postica 

cum squamis duabus; 3. antenna dextera supra inspecta; 4. mandibula dextera parum 

oblique inspecta; 5. maxilla laeva subtus inspecta; 6. labium; 7. pes paris tertii; 

8. pedis paris tertii tibia supra inspecta: M submentum. M! submenti areae granulosae, 
litterae ceterae ut in fig. V. i 


squamis (Fig. XIV, 2) majoribus u. 84x30 vel 90x25, radiis, sat nu- 
merosis, postice spatio brevissimo liberis. 

Caput supra bene squamosum, antice tantum setis nonnullis bre- 
vibus instructum. Antennae breves, 14-17-articulatae, articulis integris, 
articulo tertio sensillis longisetis 6, articulis 4-9 sensillis longisetis 
duobus, artieulis 10-11 artieulo longiseto singulo, setis vide XV, 3. 
Mandibulae (Fig. XV, 4) parvae, dentibus apicalibus parvis, stipite 
setis tribus robustis, sat longis, attenuatis instructo. Maxillae primi paris 
(Fig. XV, 5) lobi interni appendice pectinata lobi externi apicem at- 
tingente, lobo externo dentem lobi interni aliquantum superante et 
palpulo elongato eylindraceo instrueto, palpo brevi sat tenui. Labium 


— 104 — 


(Fig. XIV, 6) submento utrinque area sat lata granulosa instructo, palpi 
articulo secundo externe praesertim setis nonnullis brevibus subtilibus, 
articulo ultimo elongato, parum magis quam duplo longiore quam ad 
basim latiore, depresso, apicem versus gradatim aliquantum angustato 
superficie infera, praeter spatium angustum submedianum nudum, setis 
numerosis sat longis subtilioribus in- 
structo. 

Thorax. Tergita persquamosa , 
marginibus lateralibus setis brevibus, 
numerosis auctis. 

Pedes (Fig. XV, 7) breves, robu- 
stiores, coxae area lata infera distali 
setis robustis, sat brevibus, crebris, 
vestita, tibiae (Fig. XV,7-8) spinis 
apiealibus externis duabus, quarum 
infera externa crassior est, spina alia 
praeapicalis externa etiam crassior 
est, caleariformis, praetarsi (Fig. XVI) 
unguibus lateralibus extensione lami- 
nari interna lata quam unguis ipse 
parum longiore, ungue mediano quam 
laterales parum breviore, attenuato. 

Abdomen. Tergita persquamosa, 
Metriotelura capritermina: 1.-4. tarsi apex superfieie Sun setis nullis; tergitum 
et praetarsus supra, lateraliter oblique, decimum (Fig. XVII, 1) breve, trape- 

lateraliter et subtus inspecti. zoideum , margine postico paullum 

et latissime sinuato, angulis postieis 
rotundatis seta apicali sat brevi, robusta, in apice bifurcata instructis. 

Sternitum secundum (Fig. XVII, 2-3) postice profunde et late sinua- 
tum, pseudovesieulis duabus medianis et setis duabus subpostieis medianis 
instructum, sternita 3-7 (Fig. XVII, 2) persquamosa et setis duabus sub- 
medianis postieis brevioribus, sternitum septimum etiam pseudovesi- 
culis et sternita 7-9 stilis instructa. Urosterni oetavi pars mediana sat 
magna, subtriangularis, postice subrotundata et setis nonnullis instructa. 

Stili VII breves, stilos VIII subaequantes, stili IX quam VIII c. */, 
longiores. 

Ovipositor (Fig. XVII, 2) crassus, pseudoarticulatus, apicem stilorum 
IX vix superans. 

Cerci laterales breviores, quam cercus medianus aliquantum bre- 
viores, setis et sensillis vide fig. XVII, 1. 

3 Antennarum (Fig. XVII,4) articulus secundus subtus fovea per- 
parva laterali interna et antice interne in processum brevem, crassiu- 
seulum produetus. 


i. 


IN 


ee 


N 
xx I 
N | 


N 


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3 


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Fig. XVI. 


x. 


— 105 — 


Palpi maxillaris artieuli 2-5 supra interne setis brevibus sat nu- 
merosis instructi. 
Urotergitum deeimum (Fig. XVII, 5) quam idem feminae parum lon- 
is et angustius, postice magis sinuatum, subtus utrimque spinis bre- 
vissimis numero- 
sis armatum. 

Paramera bre- 
via, lata, apice 
triangulari dimi- 
dium stilorum IX 
parum superan- 
tia, setis vide fig. 
XVII,6. Penis bre- 
vior est. 
| Cerci laterales 
(Fig. XVII, 5) ad 
basim interne spi- 
nis brevissimis et 
brevioribus 4-5 
armati. 

Long. corp. 
mm. 2,5, lat. tho- 


Fig. XVII. racis 0,95, long. 
Metriotelura capritermina: 1. urotergitum decimum cum cercis; & 

2. urosterna II-IX cum ovipositore; 3. urosterni secundi pars me- antennarum 1,25 
diana; 4, maris antennae dexterae articuli 2-4 supra iuspecti; 1-39 , palporum 
5. maris urotergitum decimum cum cereis; 6. maris urosterna maxillarium 0,40, 
VII-IX cum pene. 


pedum. paris ter- 
tii 1,40, ovipositoris 0,65, cereorum lateralium 0,33, cerci mediani 0,46. 
Habitat. Malacca: Gap (Selangor), in nido Capritermes minor 
Holmgr. 

Observatio. Species haec a praecedente dorso setis destituta, squa- 
marum forma, tibiae armatura et notis aliis distinetissima est. 


Gen. Platystilea Esch. 


Tutte le specie di questo genere finora note sono termitofile 
e presentano per le mandibole, le mascelle, il labbro inferiore e 
il pretarso gli speciali adattamenti che ho notato nella descri- 
zione del genere Metriòtelura. 

Le specie di questo genere hanno inoltre un grande dimor- 
fismo sessuale. 


— 106 — 


Platystilea Greeni Silv. 


Ceylan: Seenigoda, in nidi di Odonloterines obscuriceps 
(Wasm.); Peradenyia. Questa specie era stata già raccolta nel nido 
dello stesso termite a Peradenyia dal Green. 


Platystilea Desneuxi (Esch.). 


Giava: Buitenzorg, nei giardini di funghi di Odontotermes 


javanicus Holmer. 
Il Dr. v. Buttel-Reepen raccolse buon numero di esemplari . 


di questa specie ma tutte femmine. 
Platystilea Butteli sp. n. 7 


Corpus eremeum, elongato-ovale, setis et squamis instructum. Cor- 
poris setae (Fig. XVIII, 2) attenuatae, squamae (Fig. XVIII, 1) majores 


Ee 


af 
L 
va 
| Be 
= 
\ 
\G 


Fig. XVIII. 
Platystilea Butteli: 1. squama dorsualis; 2. urotergiti quinti particula cum setis duabus; 
3. mandibula laeva; 4. maxilla laeva; 5. ejusdem lobi magis ampliati; 6. palpi maxillaris 
articulus ultimus; 7. labium; 8. submenti areae granulosae particula; 9. palpi labialis 
articulus ultimus supra inspectus; 10. pes paris tertii; 11-13. tarsi apex et praetarsus 
supra, lateraliter et subtus inspecti; 14. urotergita IX-X cum cereis; 15. urosterniti 
secundi pars mediana. 


(L 98 x 42) subrectangulares radiis sat numerosis, brevi spatio apicali 
liberis, instructae. 


— 107 — 


Caput supra squamis vestitum et setis sat numerosis, sat longis, 
attenuatis, in apice bifurcatis, retrorsum directis instruetum, frontis 
parte antica etiam setis sat numerosis brevibus aucta. Antennae breves, 
14-articulatae, articulis omnibus integris, articulo tertio sensillis lon- 
gisetis 6, articulis 4-10 sensillis longisetis duobus et artieulis 11-13 
sensillo longiseto singulo, sensillis aliis vide fig. XIX. Mandibulae 
(Fig. XVIII, 3) parvae, parum robustae, dentibus 
apicalibus parvis haud robustis, stipite setis dua- 
bus longis et robustis instructo. Maxillae primi paris 
(Fig. XVIII,4-5) lobi interni apice simplice, atte- 
nuato, parum robusto et quam lobus externus ali- 
quantum breviore, ejusdem appendice pectinata api- 
cali elongata quam lobus externus paullum lon- 
giore, lobi externi palpulo brevi, palpo maxillari 
brevi, sat tenui, articulo ultimo parum attenuato, 
sensillis vide fig. XVIII, 6. Labium (Fig. XVIII, 7) 
submento areis duabus latis aucto, inter sese in me- 
dio submento paullum distantibus, granulis minimis 
pilum minimum centralem gerentibus instructis, 
palpi articulo ultimo magno, depressiusculo, ovali, 
c. 1/3 longiore quam latiore, setis et sensillis supe- 
ris vide fig. XVIII, 9. . 
Thorax. Pronotum praeter squamas setis robu- 
stis longis 5-seriatis instructum, meso-et metanotum 
setarum serie postica tantum instructa, setis longis 
Fig) XIX. (y 250), robustis, attenuatis, apice bifurcato. Pedes 
Platystilea Butteli, mas; Tobusti, setis vide fig. XVIII, 10, tibiae spinis api- 
antenna dextera supra calibus externis bifurcatis duabus, praetarsi (Fig. 
Be XVIII, 11-13) unguibus lateralibus extensione la- 
minari latiore, quam unguis parum breviore auctis, ungue mediano 
attenuato longo. 
Abdomen. Tergita squamosa et 1-8 setarum (12-20) serie postica 
instructa, setis ejsdem thoraeis similibus ; tergitum deeimum (Fig. 
XVIII, 14) breve, subtrapezoideum, postice parum profunde et late 
sinuatum, angulis posticis rotundatis, seta longa praeapicali auctis. 
Sternitum primum simplex, secundum (Fig. XVIII, 15) medium 
postice paullum sinuatum, pseudovesiculis duabus medianis et setis 
duabas subpostieis instructum, sternita 3-6 setis duabus posticis sub. 
medianis, sternitum septimum pseudovesiculis duabus lateralibus et 
stilis brevibus, sternitum octavum parte mediana stilis quam idem 
septimi paullum longioribus, stili urosterniti noni parum compressi, 
quam VIII aliquantum erassiores et fere duplo longiores, 


— 108 — 


Ovipositor (Fig. XX, 1) crassiusculus, rare pseudoarticulatus, 
stilos IX parum superans. 

Cerci breviores, setis et sensillis vide fig. XX, 2. 

S' Antennarum (Fig. XIX et XX, 3) articulus primus interne seta 
spiniformi apicali, articulus secundus supra ad apicem seta robusta 
longa (parte distali bifurcata) instructus et interne in processum bre- 
vem latiusculum, apice rotundato, antrorsam directum productus nee 


AC 


Mt 


\ 
\ 
[o 


Platystilea Butteli: 1. urosterna VII-IX cum ovipositore ; 2. cercus dexter subtus 

inspectus; 3. maris antennae laevae articuli 2-4 subtus inspecti; 4. maris corporis pars postica 

ab urotergiti VIII parte postiea; 5. maris corporis pars postica ab urotergito IX aliquantum 

depressa; 6. maris corporis pars postica cum urotergito deeimo supina; 7. maris uro- 
sterna VII-IX cum pene; 8. maris cercus lateralis laevus. 


non fovea infera elongata setis nonnullis minimis, ad basim processus 
dicti instructus. 

Urotergitum nonum (Fig. XX, 4-5) magnum, urotergitum decimum 
maxima pro parte obtegens, subtrapezoideum, postice profunde sinuatum, 
angulis rotundatis. Urotergitum decimum (Fig. XX, 4-6) longum, cras- 
sum, angustum, apicem versus gradatim parum angustius et deflexum, 
apice obtuso, apivem cerci mediani paullum superans, subtus basi ipsa 
utrimque tuberculis brevissimis subcylindraceis et setis nonnullis, ad 
basim utrimque appendicibus brevibus latiusculis robustioribus, obtusis, 
ad apicem utrimque pectine setarum sat longarum et in apice ipso 
setis longis robustis (in apice incisis) instructus. 


— 109 — 


. .. Cerci laterales basi haud artieulata, cetero artieulis distinetis et 
È è extrorsum aliquantum vergente, spinis, setis et sensillis vide fig, XX, 
5-6 et 8, cercus medianus regularis. 

Urosternum octavum (Fig. XX, 7) postice aliquantum sinuatum, 
setis duabus posticis submedianis instructum, stilis brevibus parum 
depressis. 

Urosterni noni stili (Fig. XX, 7) breves, valde depressi, laminares, 
parum longiores quam latiores, postice subrecte truncati, quam para- 
mera parum longiores, subtus setosi. 

Paramera (Fig. XX, 7) sat longa laminaria, apice partim reflexo; 
penis brevior. 

Long. corp. mm 2,6, lat. thoracis 1,2, long. antennarum 1,20, pal- 
porum maxillarium 0,55, pedum paris tertii 1,56, ovipositoris 0,76, 
cercorum lateralium 0,42, cerci mediani 0,50. 

Habitat. Ceylan: Maha Illupalama, in fungorum hortis nidi Termes 
Redemanni Wasm, 

Observatio. Species haec ad Pl. Greeni proximäa est, sed feminae 
urotergito decimo parum angustiore et postice parum magis sinuato, 
maris urotergito nono postice medio sinuato et urotergiti noni, nec 
non cercorum lateralium armatura et uro- 
sterni noni stilorum forma bene distincta est. 


tt 
Lt we ‘ DR 
SAD N Platystilea (?) miranda sp. n. 
ARA 
G a g Corpus (Fig. XXI) parum elongato- 
i % subovale, squamosum et sat setosum. Squa- 
III ASA mae dorsuales (Fig. XXII, 2) minores, p, 
LL I 7 ? 
EHEN 28 X 20, radiis sat numerosis, postice spatio 
ne breviore liberis, majores u. 32 X 12, radiis 


suales (Fig. XXII, 1) longae, p 185-220, 
robustae, gradatim attenuatae. 


9 5 postice spatio longo liberis; setae dor- 


A PE Caput (Fig. XXI) supra squamis paucis 
A N _parvis et setis duabus frontalibus anticis 
submedianis longis, retrorsum directis et 

Fig. XXI. capitis marginem posticum attingentibus, 


Platystilea? miranda: animalculum —nec non setis aliis sat numerosis brevibus 
FOT et brevioribus instructum. 
Antennae (Fig. XXII, 3) breves, 12-articulatae, articulo secundo 
(Fig. XXII, 4-5) fovea magna infera-laterali, processu interno subapi- 
cali laminari externe reflexo, processu perbrevi infero apicali interno 
nec non setis minimis ut fig. XXIII, 5 demonstrat instructo, articulo 
tertio sensillis longisetis 8 et setis duabus apicalibus internis longis 
subtilibus apice vix clavato, articulo quarto a tertio haud bene sepa- 


— 110 — 


rato, sensillis longisetis duobus et setis longis subtilibus internis vix . 
clavatis tribus, articulis ceteris integris, quinto ad 8% inclusum setis 
subtilibus dictis tribus, nono duabus et decimo una, articulis 4-7 sen- 
sillis longisetis duobus, articulis 8-9 sensillo longiseto singulo, setis 
ceteris vide fig. XXII, 6. 

Palpus maxillaris (Fig. XXII, 7) tenuis; palpus labialis (Fig. XXII, 8) 
brevis: articulo ultimo aliquantum longiore quam latiore, subelliptico; 


Fig. XXII. 


Platystilea ? miranda: 1. metanoti particula postica cum seta; 2. urotergiti quinti par- 
ticula cum squamis omnibus; 3. antenna laeva supra inspecta; 4. antennae dexterae ar- 
ticuli 2-5 supra inspecti; 5. antennae dexterae articuli 1-5 subtus inspecti; 6. antennae 
dexterae articuli 7-8 supra inspecti et magis ampliati; 7. maxilla dextera subtus inspecta: 
8. palpus labialis supra inspectus; 9. pes paris tertii; 10.-11. tarsi apex et praetarsus late- 
raliter et supra, parum oblique, inspecti; 12. urotergitum decimum cum cercis supra in- 
spectum; 13. idem subtus inspeetum; 14. urosterna VI-IX cum pene; 15. urosterni IX di- 
midia pars cum pene. 


submentum areis duabus granulosis latis inter sese fere tangentibus 
instructum. 

Thorax quam abdominis pars antica parum latior, supra sat squa- 
mosus, pronotum antice setis 5 +5 brevioribus et setis 3 + 3 longis, 
robustis retrosum vergentibus, postice setis 5 + 5 longis (pw. 220), la- 
teraliter setis 3-4; meso-et metanotum postice setis longis 5 + 5. 


— 111l— 


Pedes robusti, tibiae spinis apicalibus externis bifucartis duabus, 
setis vide fig. XXII. 9, praetarsi (Fig. XXII, 10-11) unguibus laterali- 
bus brevibus extensione laminari lata et per unguis longitudinem totam, 
ungue mediano quam laterales parum longiore et apice multo attenuato. 

Abdomen. Tergita 1-8 longitudine subaequalia serie antica squa- 
marum perbrevium et serie alia squamarum biformium alternatarum 
(Fig. XXII, 2 vestita et seta postica laterali longa, nec non alia brevi 
instructa; tergitum nonum quam praecedentia longius et angustius, pa- 
rum magis quam duplo latius quam longius, haud bene squamosum 
et setis posticis nonnullis brevibus (margine mediano excepto) instruc- 
tum; tergitum decimum valde elongatum, angustatum, inerassatum, su- 
pra ad basim squamis 4 instructum, setis et spinis vide fig. XXII, 12-13. 

Urosternum secundum medium parum sinuatum et pseudovesiculis 
duabus auctum; urosterna 3-8 setis duabus submedianis subposticis in- 
structa, stilis destituta; urosternum septimum (Fig. XXII, 14) vesiculis 
duabus parvis lateralibus subobtectis instructum; urosternum octavum 
postice late rotundatum. Stili tantum in segmento nono sistentes, de- 
pressi, forma et setis vide fig. XXII, 14-15. 

Paramera (Fig. XXII, 14-15) quam stili parum breviora, crassa, 
gradatim angustata, extrorsum parum vergentia; penis brevior est. 

Cerci laterales breves, setis, sensillis et spinis vide fig. XXII, 12-13, 
cercus medianus quam laterales c. 1/3 longior, ad basim utrimque spi- 
nis duabus sat longis robustis auctus et setis ut fig. X XII, 15 demonstrat, 

Long. corp. mm. 1,70, lat. thoracis 0,59, long. antennarum 0,65, 
palporum maxillarium 0,23, pedum paris tertii 0,74, cercorum latera- 
lium 0,20, cerei mediani 0,32. 

Femina ignota. 

Habitat. Malacca: Gap (Selangore) in nido Procapritermes setiger 
(Hav.). 

Observatio. Species haec antennarum setis internis subtilibus, vix 
clavatis, stiloram VII et VIII absentia a speciebus ceteris distinctissima 
est et notis dictis forsan ad genus novum adscribenda est, sed quum 
exemplum unum et masculimum notum sit, eamdem ad genus Platy- 
stilea pro tempore referre prefero. 


Questa bellissima specie di Platystilea presenta oltre i carat- 
teri di adattamento termitofilo comuni alle altre specie anche un 
altro, che finora mi è noto in un genere vicino (Crypturella 
Silv.), cioè la presenza di setole lunghette sottili ad apice legge- 
rissimamente clavato sugli articoli 3-10 delle antenne, setole che 
forse sono da considerarsi come tricomi. 


— 112 = 


Assmuthia” Escherichii Silv. 
Ceylan: Peradenyia, in nido di Odontotermes obscuriceps 
Wasm. ; 
Gen. Allomorphura nov. 
Corpus (Fig. XXIII, 1) elongato-ovale, antice parum, postice parum 


magis angustatum, supra convexum et squamis pernumerosis vestitum, 
setis praeter laterales instructum vel destitutum. 


Fig. XXIII. 


Allomorphura eutermina: 1. animalculum totum; 2. squama dorsualis; 3. urotergiti quinti 

particula postica cum squamis duabus; 4. antennae articuli 3-4 subtus inspecti; 5. mandi- 

bula laeva subtus inspecta; 6. maxilla dextera supra inspecta; 7. ejusdem lobus internus; 

8. palpi maxillaris articulus ultimus; 9. labium; 10. pes paris tertii; 11-12. tarsi apex et 

praetarsus lateraliter et subtus inspecti; 13. metanoti particula submediana cum seta; 
14. urotergitum decimum cum cercis; 15. urosterniti secundi pars mediana. 


Caput manifestum antennis brevibus, articulis integris, articulo 
tertio sensillis longisetis 8, articulis 4-8 sensillis longisetis duobus et 
articulis 9-10 sensillo longiseta singulo instructis. Mandibulae (Fig. 
XXIII, 5) dentibus apicalibus sat parvis, parum robustis Maxillae primi 
paris (Fig. XXIII, 6-7) lobis elongatis, lobi externi apice (G) haud denti- 
formi, elongato, angustato, vix clavato, ejusdem lobi pectine apicali (G?) 
apicem lobi ipsius aliquantum longiore et quam lobus externus vix. 


Io CC SE, Ce 


Ee w 


, veto. 


mu jr 


breviore, lobi externi palpulo elongato, tenui, palpo maxillari 5-arti- 
culato, brevi. Labium (Fig. XXIII, 9) submento utrimque area lata 
granulis minimis, pilum minimum centralem gerentibus instructo, palpo 
3-articulato, articulo ultimo elongato-elliptico. 

Thorax. Tergita squamis et setis, vel tantum squamis instructa. 

Pedes robusti, tibia spinis duabus apicalibus externis robustis bi- 
furcatis, spina infera consueta et setis; praetarsi (Fig. XXIII, 11-12) 
ungues laterales extensione parum lata dorsuali aucti, 
unguis medianus bene evolutus. 

Abdomen. Tergita squamis et setis, vel tantum 
squamis instructa et lateraliter seta sat longa et seta 
brevi aucta, paratergitis linea distinctis; tergitum de- 
cimum parvum manifestum. 

Urosternum primum setis nullis simplex, uroster- 
num secundum (Fig. XXIII, 15) medium parum sinua- 
tum, pseudovesiculis duabus instructum et setis duabus 
medianis subposticis, sternita 3" ad 6"™ setis duabus 
submedianis postieis, sternitum 7um stilis, pseudovesi- 
eulis sublateralibus et setis duabus submedianis, ster- 
nitum Sum parte mediana brevi, subcoxis stilos geren- 
tibus, sternitum 9"™ etiam stilis auctum. 

Ovipositor (Fig. XXV, 1) brevis, crassus, rare 
pseudoarticulatus. 

Cerci breviores, cercus medianus quam laterales 
aliquantum longior, sensillis (Fig. XXV, 2) sat nume- 


rosis. 
3 Antennarum articulus secundus (Fig. XXV, 3) 
Fig. XXIV. fovea basali interna infera, setis minimis nonnullis 


Allomorphura eu- instructa et apice interne antrorsum aliquantum pro- 
termina: antenna dueto 


laeva supra in- 
specta. Stili omnes attenuati. 


Paramera (P') depressa basi lata, cetero gradatim 
magis angustato, apice acuto. Penis brevissimus. 
Urotergitum decimum (Fig. XXV, 4) ab eodem feminae valde di- 


~ 


versum, crassum, elongatum, angustatum, apice rotundato, spinis vel 


tuberculis spiniformibus instructum est. 

Cerci laterales spinis robustioribus interne armati, cercus medianus 
deorsum deflexus et antrorsum inter paramera directus. 

Typus: Allomorphura eutermina sp. n. 

Observatio. Genus hoe ad Platystilea Esch. proximum est, sed fe- 
minae maxillae primi paris lobo externo magis elongato, palpi labialis 
articuli ultimi forma, praetarsi unguibus lateralibus extensione laminari 
minore auctis, maris stilis attenuatis facile distinguendum est. 


Bollett. di Zoologia Gen. e Agr. 8 


— 114 — 


Anche le specie di questo genere hanno caratteri di adat- 
tamento simili a quelli di Metriotelura, Platystilea e Assmuthia 
e presentano notevole dimorfismo sessuale. Inoltre nell’ A. lon- 
gipalpa i palpi mascellari e labiali sono molto allungati e forniti 
di numerosi, lunghi e sottili peli. 


Allomorphura eutermina sp. n. 


Parva, ochracea. Corporis squamae majores (y, 112432) radiis 11 
apice breviter libero instructae. 

Caput supra, frontis parte antica excepta, setis nonnullis brevibus 
instructa, persquamosum et macrochaeta laterali postica auctum. An- 
tennae breves, 12-ar- 
ticulatae, setis et sen- 
sillis vide fig. XXIV. 
Mandibularum stipes 
setis brevibus tribus 
instructus. Palpi ma- 
xillares quam labia- 
les paullum longio- 
res, tenues, articulo 
ultimo setis et sensil- 
lis vide fig. XXIII, 8. 
Palpi labiales articu- 
lo ultimo parum ma- 
gis quam duplo lon- 
giore quam latiore, 
subtus setis parum, 

Fig. XXV. supra Magis numero- 
Fllomorphura eutermina: 1. urosterna VII-IX cum ovipositore; sis instructo. 
2. cercus dexter supra inspectus; 3. maris antennae artieuli 2-3 


supra inspecti; 4. maris urotergitum decimum cum cercis pronum; Thorax. Tergita 
5. maris urosterna VIIIX cum pene; 6. maris cercus laevus supra  persquamosa, squa- 


‘eee mis in areis tran- 

sversalibus, squama- 

rum series 2-5 comprehendentibus, dispositis, setis nonnullis lateralibus 

et seta (1) longa robustiore (Fig. XXIII, 13) paullum spinosa, subme- 

diana, inter squamas seriei antipenultimae oriente et a squamis ejus- 

dem seriei et serierum sequentium obtecta, marginem posticum parum 
superante, instructa. 


(1) Setae haec in exemplis asservatis plerumque abruptae sunt ! 


= 115 — 


Pedes vide fig. XXIII, 10, praetarsi unguibus lateralibus (Fig. 
XXIII, 11-12) extensione laminari parum lata dorsuali fere usque ad 
apicem aucti, ungue mediano apice elongato, attenuato. 

Abdomen. Tergita supra persquamosa, setis nullis, tantum seta 
postica laterali sat longa et seta brevi instructa; tergitum decimum 
(Fig. XXIII, 14) breve, subtrapezoideum, postice late et parum profunde 
sinuatum, angulis rotundatis, macrochaeta apicali auctis. 

Stili VII breves, stili VIII quam IX c. !/; breviores. Urosterni oc- 
tavi pars mediana parva subtriangularis, basi lata, setis praemargina- 
libus brevibus instructa. 

Ovipositor (Fig. XXV, 1) apicem stilorum IX parum superans. 

Cerci breviores, cercus medianus quam laterales 1/3 longior, setis 
et sensillis vide fig. XXIII, 14. 

3 Antennarum articulus secundus (Fig. XXV, 3) fovea basali in- 
fera interna sat magna, processu apicali interno sat brevi gradatim 
angustiore, apice subacuto. 

Tergitum nonum postice truncatum, decimum haud obtegens; ter- 
gitum decimum et cerci vide fig. XXV, 4 et 6. 

Long. corp. mm 2,1, lat. thoracis 0,90, long. antennarum 0,98, 
palporum maxillariüm 0,25, cerci mediani 0,37. 

Habitat. Malacca: Maxwells Hill, in nido Eutermes matangensis Hav. 


Allomorphura longipalpa sp. n. 


3 Corpus elongato-ovale, antice et postice subaeque parum angusta- 
tum, supra convexum, squamis et setis instructum. Squamae dorsuales 
(Fig. XXVI, 1-2) » 84> 34, radiis sat numerosis, postice spatio bre- 
viore liberisj setae dorsuales (Fig. XXVII, 3) robustae, attenuatae, sat 
longae (4 196), apice bifurcato. 

Caput supra squamosum et setis nonnullis longis robustis, 3-seriatis, 
retrorsum directis, antice setis numerosis brevibus et brevioribus in- 
structum. Antennae breves, 15-articulatae, artieulis integris, articulo 
seeundo interne aliquantum dilatato et seta robustiore subspiniformi 
introrsum et retrorsum directa instructo et antrorsum in processum 
sat brevem, latiusculum, subacutum producto, subtus interne ad basim 
fovea parva instructo, setis et sensillis ceteris vide fig. XXVII. Mandi. 
bulae (Fig. XXVI, 5) dentibus apicalibus parvis, stipite setis longis robu- 
stis duabus et alia brevi instructo. Maxillae primi paris (Fig. XXVI, 6-7) 
lobi externi (F) palpulo apicali elongato, apicem appendicis pectinatae 
lobi interni vix longiore, palpo maxillari longo, crassiusculo. 


— 116 — 


Labium (Fig. XXVI, 8) submenti superficie infera areis duabus 
latis, inter sese in medio submento paullum distantibus, granulosis aucta, 
palpo longo, crassiusculo, articulo secundo lateribus setis numerosis 
sat longis subtilioribus instructo, articulo ultimo (Fig. XXVI, 9-10) 
longo, parum magis quam ?/, longiore quam latiore, parum compresso, 
apice parum attenuato, superficie laterali infera externa et superficie 
laterali interna setis numerosis sat longis subtilioribus instructa. 


Fig. XXVI. 


Allomorphura longipalpa : 1-2. squamae dorsuales; 3. urotergiti quinti particula postica 

cum seta; 4. antennae articuli 2-3 subtus inspecti; 5. mandibula laeva subtus inspecta; 

6. maxilla dextera supra inspecta; 7. ejusdem lobi magis ampliati; 8. labium; 9. palpi 

labialis articulus ultimus subtus inspectus; 10. idem supra inspectus; 11. pes paris tertii; 

12. tarsi apex et praetarsus lateraliter inspectus; 13. urotergita IX-X cum cercis; 14. uro- 
sterna VIIX cum pene et cercis; 15. cercus laevus subtus inspectus, 


Thorax. Tergita squamis et pronotum serie antica setarum brevio- 
rum et serie subpostica setarum sat longarum, meso-et metanotum serie 
subpostica setarum sat longarum (p 196) instructa. i 

Pedes tibiae spinis externis bifurcatis duabus, setis vide fig. XXVI,11, 
praetarsi (Fig. XXVI, 12) unguibus lateralibus elongatis extensione la- 
minari supera parva, unguis mediani apice elongato, valde attenuato. 

Abdomen. Tergita 1-7 serie postica setarum (12) sat longarum, ter- 
gitum octavum setis duabus posticis submedianis, tergitum nonum 
(Fig. XXVI, 13) postice rotundatim productum et decimum fere omnino 
obtegens, setis duabus subposticis, sublateralibus instructum. Tergitum 
decimum et cerci vide fig. XXVI, 13. 


— 117 — 


Sternitum octavum postice aliquantum sinuatum et setis brevibus 
sat numerosis instructum. 

Stili noni quam octavi aliquantum crassiores 
et !/, longiores. 

Paramera (Fig. XXVI, 14 P') quam stili IX 
aliquantum breviora, lata, apicem versus gra- 
datim parum angustiora, apice ipso rotundato. 
Penis brevior est. 

Cerei breves, longitudine inter sese subae- 
quales, setis et spinis vide fig. XXVI, 13 et 15. 

Long. corp. mm. 2,6, lat. thoracis 1,30, long. 
antennarum 1,60, pedum paris tertii 1,50, cer- 
corum lateralium 0,45, cerci mediani 0,45. 

Femina ignota. 

Habitat. Malacca: Trong apud Taiping in 
fungorum hortis nidi Odontotermes longignathus 
Holmer. 

Observatio. Species haec palporum longitudi- 
ne, tergitis setis instructis, nec non characteribus 
aliis ab A. eutermina diversissima est. 


Fig. XXVII. 


Allomorphura longipalpa: Gen. Trinemurodes nov. 


antennae laevae articuli 


11 sunra inspecti. Mas. Corpus lateribus subparallelis, setis ve- 


stitum, antennis cereisque longis. 

Caput paullum, postice latius quam longius, oculis nullis, antenna- 
rum (Fig. XXXVIII, 1-4) articulo secundo glandulis numerosis instructo, 
articulo tertio sensillis longisetis 5, quorum duo superi interni et tres 
inferi sunt, articulis 4-15 sensillis longisetis duobus et articulis 16-21 
sensillo longiseto singulo, articulis ceteris sensillo longiseto destitutis, 
articulis a nono in articulinis duobus gradatim magis distinctis, a de- 
cimo tertio articulino singulo in articulinis duobus minoribus et a de. 
cimo septimo articulino singulo minore etiam in articulinis duobus 
gradatim magis distinetis divisis. 

Palpi maxillares (Fig. XXVIII, 5) 5-artieulati, tenues; palpi labiales 
(Fig. XXVIII, 6) 3-articulati, articulo ultimo magno. 

Pedes (Fig. XXVIII, 7) tarsis 4-articulatis, praetarso (Fig. XXXVIII, 
8-10) unguibus duobus aequalibus instructo, wngue mediano nullo. 

Abdomen stilis in segmentis 3-9, vesiculis in segmentis 2-7 in- 
structum. 

Paramera magna; penis brevissimus. 

Femina ignota. 

Typus; Trinemurodes malayanus sp. n, 


pr er 


ee 


Observatio. Genus hoc a Trrinemura Silv. praetarso unguibus duobus 
tantum instructo distinetum est. 


iy 
Alan 

Mest) if MZ, At muti 

I ii 


Prato nt 
Tini 
EP 


Fig. XXVIII. 


Trinemurodes malayanus: 1. antennae dexterae pars proximalis ab articulo primo supra 

inspecta; 2. ejusdem articuli 12-13 magis ampliati; 3. ejusdem antennae pars distalis ; 

4. articuli 2-6 ex latere interno-infero inspecti; 5. palpus maxillaris; 6. palpus labialis ; 

7. pes paris tertii; 8-10. tarsi apex et praetarsus super, lateraliter, subtus inspecti; 11. uro- 

tergitum decimum cum cercorum parte basali; 12. urosternum quintum; 13. urosterna 7-9 
cum pene (P! paramera); 14. paramerum dexterum subtus inspectum. 


Trinemurodes malayanus sp. n. 


Corpus luride cremeum lateribus subparallelis, postice paullum 
angustatum. 

Caput supra setis brevibus numerosis, ad frontis latera et partem 
anticam macrochaetis nonnullis, postice setis nonnullis quam ceterae 
superficiei longioribus et robustioribus instructum. Mandibularum ma- 
erochaetae sat longae et robustiores in apice incisae. Palpi maxillares 
(Fig. XXVIII, 5) longiusculi et tenues. Palpi labiales (Fig. XXVIII, 6) 
articulo ultimo magno, paullum longiore quam latiore. Antennae quam 
corpus parum longiores, gradatim magis attenuatae, articuli secundi 
(Fig. XXVIII, 4) apice infero interno in processum brevissimum parum 
latum et rotundatum producto et parte infera, praesetim interna, ali- 


na 
i 


— 119 — 


quantum inflata et glandulis vesiculosis multis, acervatis instructa, et 
setis vide fig. XXVIII, 1-4. 

Thorax tergitis setis brevibus numerosis et postice setis nonnullis 
sat robustis, lateraliter magis numerosis et longioribus instructis, pro- 
noti margine postico haud sinuato, mesonoti vix et metanoti parum 
sinuato. 

Pedes vide fig. XXVIII, 7-10, praetarsi unguibus sat longis. 

Abdominis tergita 1-9 setis brevibus numerosis et postice setis sub- 
medianis sat brevibus et setis sublateralibus et lateralibus longis et 
robustis; tergitum decimum (Fig. XXVIII, 11) breve, subtrapezoideum, 
postice late et parum profunde sinuatum, angulis posticis rotundatis et 
macrochaetis duabus praemarginalibus instructis, quarum externa quam 
interna fere dimidio breviore. 

Urosternum primum stilis et vesiculis destitutum, urosterna 2-7 
(Fig. XXVIII, 12-13) vesiculis et urosterna 3-9 stilis instructa. Uro- 
sternorum superficies setis numerosis brevibus instructa. Stili sat bre- 
ves, setis vide fig. XXVIII, 13. 

Paramera (Fig. XXVIII, 13-14, P') magna, parte apicali multo an- 
gustiore; penis (P) brevissimus est. 

Cereus medianus quam laterales parum longior et quam corpus 
parum brevior, articulo primo (Fig. XXVIII, 11) lateraliter processibus 
tribus subcylindraceis, quorum duo breviores et tertius (posticus) brevis 
est; cerci laterales quam medianus parum breviores, parti basali interne 
processibus quatuor, quorum primus brevior et ceteri sat breves sunt, 
setis et sensillis vide fig. XXVIII, 11. 

Long. corp. mm. 4,6, lat. thoracis 1,17, long. antennarum 6, palpi 
maxillaris 1,10, pedum paris tertii 3,25, cerci mediani 4, cercorum 
lateralium 3,6. 

Habitat. Sumatra: Tandjong Slamat. 

Observatio. Species haec antennarum articulo secundo forma, uro- 
tergiti decimi macrochaetarum longitudine et praesertim praetarso ungue 
mediano destituto a speciebus generis Trinemura Silv. multa distineta est. 


F. SILVESTRI 


3 


CONTRIBUZIONE ALLA CONOSCENZA 
del genere POROPOEA Förster 


(Hymenoptera, Chalcididae). 


In questa nota ridescrivo il genere Poropoea Forst. con 
due specie osservate in Italia, le quali meritano di essere parti- 
colarmente ricordate, perché hanno larve primarie assai curiose 
e perché sono utili all’agricoltura distruggendo, allo stato di larva, 
ova di due coleotteri dannosi. 


Fam. Chalcididae. 


SUBFAM. Trichogrammatinae. 
GEN. Poropoea Forst. 


1851 Poropoea Forster, Verh. Nat. Ver. Preuss. Rheinl. VIII, p. 28, Tab. I, 
Fig. 10, a-e. 

1552 Ophioneurus (partim) Ratzeburg, Die Ichneum. d. Forstins. III, p. 196, 
Fig. 

1856 Poropoea Förster, Hym. Stud. II, p. 87. 

1878 Ophioneurus Thomson, Hym. Seandin. V, p. 299. 

1904 Poropoea Ashmead, Mem. Carnegie Mus. I, p. 360. 

1909 Poropoea Schmiedecknecht, Gen. Insect., p. 484. 

1912 Poropoea Girault, Bull. Wisconsin Nat. Hist. Soc. X, p. 87, 95. 

1914 Poropoea Girault, Bull. Wisconsin Nat. Hist. Soc. XII, p. 71. 


Femmina. — Corpo allungato, alquanto compresso così che 
l'altezza del torace è subuguale alla sua larghezza, addome 
anche un poco assottigliato e con ovopositore sporgente dietro 
l'addome. i 

Il capo (Fig. I, 1), compresi gli occhi, è poco più largo del 
torace, è verticale, coll’ asse antero-posteriore breve, con quello 


— 121 — 


trasverso poco piü lungo di quello dorso-ventrale; gli occhi sono 
srandi, forniti di poche e brevissime setole, gli ocelli laterali 
sono superiori e poco lontani dal margine degli occhi, l’ ocello 
mediano è supero-anteriore. Le antenne (Fig. I, 4-5) sono com- 


Fig. I. 


Poropoea Stollwercki: 1. capo visto di fronte; 2. mandibola; 3. mascelle del primo e 
secondo paio; 4. antenna della femmina; 5. pedicello e primo articolo del funicolo della 
stessa; 6.-8. zampa del primo, secondo e terzo paio; 9. tibia del terzo paio di zampe 
vista dalla faccia esterna; 10. apice della stessa visto dalla faccia interna; 11. parte 
dell’ ala anteriore colla marginale e la stigmatica; 12. addome di femmina visto di 
fianco colla parte dorsale del propodeo: a -? segmenti dal primo al nono, 0 ovopositore, 
v valvola sinistra dell’ ovopositore, P propodeo, S stigmi; 13. antenna del maschio; 
14. pene; 15-16. parte distale dello stesso dal ventre e di fianco (più ingrandita). 


poste di 7 articoli oltre due anelli alla base del terzo (primo del 
funicolo): lo scapo è un poco assottigliato, il pedicello breve, il 
funicolo composto di due articoli allungati dei quali il primo 
(Fig. I, 5) ha alla base un anello discoidale ben separato ed un 
secondo anello distintissimo, ma affatto addossato alla base del- 
l’articolo, e fornito di un sensillo circolare sulla faccia inferiore 
interna; la clava è composta di tre articoli e può essere più 
lunga o più breve del funicolo ; tutti gli. articoli del funicolo e 
della clava sono forniti di sensilli rabdoidei oltre che di setole. 
Il clipeo ha un piccolo seno mediano ed uno più leggero ai lati, 


Le mandibole (Fig. I, 2) hanno due denti esterni forti e acuti e 
due interni piccoli e ottusi. I palpi mascellari (Fig. I, 3) sono 
biarticolati ed hanno all’apice un sensillo chetico lunghetto me- 
diano e due setole laterali. I palpi labiali (Fig. I, 3) sono uniar- 
ticolati e forniti all’apice di sensillo e setole come quelli mascellari. 
Torace col mesoscuto poco piü lungo dello scutello e fornito 

di due setole per lato, scutello fornito anteriormente con una 
setola sublaterale 

sen ed un sensillo pla- 


= wre = coideo poco lon- 
Eu ee tano dalla base 
se ira della setola verso 
CRAS) =e l’ interno, poste- 

de re riormente di una 
D 2A e # È Le. setola per lato. Ali 
Zp wal ae Er i anteriori (Fig. I, 
“Myre, 11 e Fig. II) più 


| lunghe dell’ ad- 
dome e larghe, 
Fig. II. colla submargina- 
Poropoea Stollwercki: ala superiore ed inferiore. le più breve della 
marginale, dalla: 
quale si può distinguere per una interruzione obliqua lineare, mar- 
ginale non raggiungente il margine dell’ala e formante colla stigma- 
tica un arco colla convessità rivolto al margine anteriore dell’ala, 
stigmatica terminante a testa d’uccello, a becco breve; superficie 
dell’ ala colla parte prossimale nuda fino alla serie di setole ad 
arco che è opposto all’arco della marginale, il resto è fornito di 
setole disposte in serie longitudinali; margine dell’ala con setole 
brevi. Ali posteriori (Fig. II) molto strette colla superficie fornita 
di poche setole, in gran parte disposte in serie, e col margine 
posteriore provvisto di setole più brevi della membrana. 

Zampe (Fig. I, 6-10) con tarsi tutti di tre articoli, tibie ante- 
riori e medie con uno sperone, le posteriori con due, dei quali 
l'interno molto più lungo dell’esterno. 

Addome (Fig. I, 12) sessile con 9 tergiti distinti (non com- 
preso il propodeo), il 1° dei quali è molto breve, il 2° è ai lati 
poco più lungo del 3°, questo e i seguenti fino al 7° compreso 
sono fra di loro subuguali in lunghezza, l’ 8° è al dorso molto 


pee era, tes >. 5 ne APR, 
> F x F 
e u 


— 123 — 


breve ed ha ai lati un brevissimo cercoide che porta 4 setole 
sottili e poco lunghe, il 9° è alquanto più lungo dell’ 8°. 

L’ ovopositore oltrepassa per spazio più o meno lungo 
l’ addome. 

Maschio. — Antenne (Fig. I, 13) fornite dello stesso numero 
di articoli di quelle della femmina, ma coi tre articoli della 
clava fra di loro tanto distinti come quelli del funicolo e tutti 
gli articoli del flagello forniti di un numero di sensilli maggiore 
di quello del flagello della femmina. Organo copulativo della 
forma che si vede nelle figure I, 14-16. 

Osservazione. — Il genere Poropoea proposto dal Forster, 
colla specie tipica P. Stollwercki, fu dallo stesso descritto molto 
bene, se si eccettuano quelle inesattezze dovute in quel tempo 
(1852) alla mancanza di speciali metodi per preparazioni micro- 
scopiche. > 

Il Ratzeburg descrisse il genere Ophioneurus ascrivendo ad 
esso due specie: l’ 0. simplex Ratz. che è sinonimo della stessa 
specie tipica della Poropoea e l 0. signatus Ratz. che merita 
di essere riesaminato o rivedendo il tipo, se esiste, o ottenen- 
done esemplari dai sigari di Rhynchites betulae L., prima di 
decidere qualche cosa in proposito, cioè se si debba ritenere 
col Förster pure per una Poropoea o col Reinhard per una 
Chaetostricha o col Girault per il tipo del genere Ophioneurus 
affatto distinto. 

L’ Ashmead attribuì erroneamente 8 articoli alle antenne di 
Poropoea ed altrettanto fece lo Schmiedecknecht nel « Genera 
Insectorum, Fam. Chalcididae ». Anche il Girault errò, quando 
ascrisse tra i caratteri della Poropoea « Antennae 7-jointed, 
clavate, without a ring-joint ». 

Il genere Poropoea quale fu definito dal Forster, colla ag- 
giunta da me fatta della presenza di due anelli alla base del 
primo articolo del funicolo, comprende tre specie: Poropoea 
Stollwercki Forst., P. Defilippii (Rond.) Silv., P. attelaborum 
Girault. Io ho esaminato adulti e forme larvali delle due prime, 
non conosco la terza che è degli Stati Uniti del Nord A- 
merica. 


= 


a are 


Poropoea Stollwercki Först. 


1851 Poropoea Stollwercki Förster, Verh. Nat. Ver. Preuss. Rheinl. VETS 229, 
Tab. I, Fig. 10 a-e. 

1852 Ophioneurus simplex Ratzeburg, Die Ichneum. d. Forstins. III, p. 197, 
Fig. 

1858 Trichogramma simplex Reinhard, Berl. ent. Zeitschr. II, p. 16. 

1878 Ophioneurus grandis Thompson, Hym. Seandin. V, p. 299. 


Femmina. — Corpo di colore nero, antenne collo scapo e la 
parte superiore del pedicello nerastri, tutto il resto di colore 
castagno, zampe anteriori brune coll’ apice del femore, la faccia 
anteriore e posteriore della tibia e i primi due articoli del tarso 
di colore ocraceo, l’ ultimo articolo del tarso un poco imbrunito, 


SS ES BTR ei os ee eh A RI 


zampe del 2° e 3° paio brune coll’apice della tibia, e talora anche , 


l’apice del femore e la base della tibia, ocracei, i primi due ar- 
ticoli del tarso giallo—paglierini o cremei, ultimo articolo del tarso 
brunastro. Ali ialine colla nervatura bruna. 

Lunghezza del corpo (senza l ovopositore) fino a mm 1,20, 
larghezza del torace 0,40, lunghezza delle antenne 0,70, dell’ ala 
anteriore 1,30, larghezza della stessa 0,70, dell’ovopositore dietro 
l'addome 0,80, dell’ovopositore dalla base 1,70. 

Il capo ha la faccia liscia fino a tutta la infossatura postan- 
tennale, il resto ha uno stretto reticolo poligonale trasversale. 
Gli occhi sono poco più del doppio più alti che larghi, gli ocelli 
laterali formano con quello mediano un angolo molto ottuso. Le 
antenne (Fig. I, 4) hanno lo scapo (non compresa la radicola) 
poco più del doppio più lungo del pedicello, che è alquanto più 
breve del 1° articolo del funicolo (anche non compresi gli anelli); 
il funicolo è un poco più breve della clava ed ha i due articoli 
subuguali, il primo articolo della clava è poco più breve del 
primo del funicolo e ad esso subuguale per larghezza, il secondo 
è appena più corto e poco più sottile del primo, alquanto meno 
del doppio più lungo del terzo, che è anche molto più assotti- 
gliato. Per le setole e i sensilli si vedano le figure I, 4-5. 

Il dorso del torace “ha un leggero reticolo microscopico a 
maglie più allungate sullo scutello che è ben convesso; il me- 
tanoto ha ai lati 3-4 leggere carene longitudinali e due brevi 
setole alla base anteriore delle due carene più interne; il pro- 
podeo è liscio, fornito di un grosso stigma rotondo e di due setole 
lunghette ai lati, poco lungi dallo stigma. 


= 195 — 

Zampe anteriori e medie colle tibie subcilindracee, le prime 
con uno sperone brevemente biforcato, le seconde provviste al- 
l’apice interno di uno sperone circa la metà più breve del primo 
articolo del tarso; tibie posteriori gradatamente un poco più in- 
grossate dalla base all’apice e fornite lungo il margine superiore 
di 5ad 8 brevissime, ma acute spine ed all’ apice di una serie 
trasversa interna di setole, di un forte e lungo sperone alla parte 
inferiore interna, di uno breve alla parte inferiore esterna e di 
3-4 setole spiniformi superiormente e di 3-4 setole esternamente. 
I tarsi hanno il primo articolo un poco più lungo di ciascuno dei 
seguenti nelle zampe del secondo paio; nelle altre zampe gli ar- 
ticoli sono subuguali fra di loro. 

Ala superiore ed inferiore, vedi fig. I, 11 e Fig. II (nell’ala 
anteriore le setole disposte ad arco dietro la stigmatica possono 
variare da 4 ad 8). 

Addome liscio (solo a forte aumento mostra un leggero reti- 
colato squamiforme) col 1° tergite nudo, 2° con una setola laterale 
anteriore ed una submediana, 3° e 4° con due setole per ciascuno, 
5° a 7° con 4 setole per lato, cercoidi colle setole lunghe p 60. 
Ovopositore rivolto indietro e leggermente in alto e cominciante 
in avanti (colla base) sotto il torace a livello delle zampe an- 
teriori. 

Maschio. — Antenne (Fig. I, 13) alquanto più lunghe di quelle 
della femmina, colla parte prossimale dello scapo un poco più 
larga alla parte inferiore, il pedicello un poco più corto; il fla- 
gello ha tutti gli articoli fra di loro ugualmente separati, legger- 
mente assottigliati dal primo all’ ultimo e forniti di sensilli più 
numerosi che nella femmina; il primo articolo ha alla base due 
anelli come quelli della femmina ed è in lunghezza subuguale al 
secondo, che è pochissimo più lungo del terzo; questo è subuguale 
al quarto, il quinto è circa '/, od '/, più lungo del quarto. 

Lunghezza del corpo fino a mm 1,10, delle antenne 0,90. 


Ovo. 


L’ovo (Fig. III, 1)è allungato, anteriormente semiellittico e 
fornito di una sottile appendice cilindrica, lunga circa mm 0,13 
e variamente curvata, posteriormente è a poco a poco molto 
assottigliato fino a terminare quasi a punta; la superficie dorsale 
è alquanto convessa, la ventrale un poco concava e la parte 


= 196 — 


posteriore del chorion a forte aumento presenta qualche crespa 


e anellatura irregolari come si vede nella figura. 
La sua lunghezza senza l’ appendice è di mm 0,44-0,49, la 


larghezza massima 0,11. 


Larve. 


In questa specie distinguo cinque forme larvali, però debbo 
far notare che io ho osservato la muta solo della terza, perciò 
non posso dare per certo che da ciascuna forma larvale si passa 


Fig. IH. 


Poropoea Stollwercki: 1. uovo eontenente l’embrione comple- 
tamente sviluppato; 2. prima larva; 3. la stessa piegata ad 
arco; 4. seconda larva dal dorso; 5. la stessa di fianco; 
6. proboseide del capo. (Le figure 1-5 sono ugualmente in- 


grandite; la fig. 6 è più ingrandita delle altre). 


alle seguenti per mez- 
zo di una muta, po- 
tendo anche essere 
che i leggeri cambia- 
menti di forma notati 
dalla prima alla terza 
avvengano senza al- 
cuna muta e che così 
avvenga dalla quarta 
alla quinta. 

Prima larva. — 
La larva che fuori- 
esce dall’uovo, come 


si vede nella figura . 


III, 2-3, ha un capo 
convesso, in corri- 
spondenza alla bocca 
ristretto e rivolto in 
basso come un breve 
becco ottuso, un to- 
race insegmentato 
che talora è distinto 
dal capo per mezzo di 
un leggerissimo solco, 
talora non, e un ad- 
dome che mostra 


sette anelli (non segmenti), dei quali i posteriori vanno restrin- 
gendosi un poco e l’ultimo moltissimo fino a formare una ap- 


pendice unciniforme. 
Il capo non 


mostra appendici esterne di sorta; la bocca 


(Fig. III, 6) si apre in mezzo alla sporgenza ventrale del capo ed 


I 


è circondata da una leggera capsula chitinosa, entro la quale è 
provvista di due brevissime mandibole uncinate. 

Il torace è la parte più larga del corpo e alla parte poste- 
riore è fornito di 8-9 setole lunghe e sottili per lato. 

L’addome ha verso la parte posteriore del primo anello 5-6 
setole lunghe e sottili per lato, dal secondo al quinto 3-4 per 
anello e per lato, sul sesto ne ha 2 per lato molto vicine fra 
di loro. Sulla parte ventrale anteriore dell’ ultimo anello esistono 
due brevissime setole o spinette. 

La lunghezza della larva neonata è di mm 0,28, e la larghezza 
maggiore (presa di fianco) è di 0,10. 

Seconda larva. — La seconda larva (Fig. III, 4-5) differisce 
dalla prima per avere la parte addominale molto accorciata eccet- 
tuato l’ultimo anello, che è invece enormemente allungato e assotti- 
gliato a guisa di sottile coda, che & circa '/, più lunga di tutto il 
resto del corpo; le setole sembrano in numero 
uguale ma più lunghe; la loro distribuzione 
non corrisponde perfettamente a quella dello 
stadio precedente perchè coll’assottigliamento 
dell’addome gli anelli si sono spostati al- 
l’ innanzi. 

Quanto al numero ed alla lunghezza delle 
setole debbo far notare per questa, come 
per la larva della seguente specie, che esse 
sono così sottili, così trasparenti e così va- 
riamente dirette o piegate nei varii esem- 


Fig. IV. plari, quando sono preparati, che è possibile 
perme am sialon ch: : sempre qualche errore, perciò non pretendo 
terza larva prossima i È 

alla muta. di averle esattamente riprodotte tutte. 


La larva in questo stadio misura mm 
0,35 in lunghezza e 0,10 di massima larghezza. 

Terza larva. — La seconda larva passa al terzo stadio 
riacquistando una forma simile a quella del primo stadio, aumen- 
tando di poco le dimensioni fino a mm 0,29 in lunghezza e 0,14 
in larghezza e accorciando le setole. Gli anelli scompaiono com- 
pletamente quando questa larva si prepara alla muta (Fig. IV). 

Quarta larva. — La quarta larva appena uscita dalla spoglia 
della terza (Fig. V, 1-3) ha il corpo di forma ovale coi due poli 
subuguali, senza segmentazione distinta ed è lunga mm 0,57 e 


— 128 — 


larga 0,26. Îl capo è leggermente infossato in corrispondenza 
alla bocca, che è ventrale, stretta, trasversa. 


Fig. V. 


Poropoea Stollwercki: 1. quarta larva dal dorso colla spoglia della terza aderente alla 
sua parte posteriore; 2.-3. la stessa (senza spoglia) di fianco e dal ventre. 


Quinta larva. — La quarta larva finito il suo accrescimento 
passa all’ ultimo stadio di quinta larva che ha la forma di una 


Fig. VI. 


Poropoea Stollwereki: 1.-2. quinta od ultima larva dal ventre e di fianco; 3.-4. mandibole 
della stessa (molto ingrandite); 5. porzione del bozzolo costruito aderente al ehorion 
dell’ovo di Attelabus (molto ingrandito). 


larva tipica di Imenottero apocrito con corpo composto di 13 seg- 
menti oltre il capo, tutto nudo, con bocca armata di due mandi- 


bole (Fig. VI, 3-4) lunghe p 65, leggermente arcuate e appuntite. 
E lunga fino a mm 0,90 e larga 0,60. 


I WW 


rag = 


t 


Biografia. 


La Poropoea Stollwercki Förster & parassita delle ova di 
Attelabus nitens Scop. (= curculionoides L.), come fu per la 
prima volta osservato e fatto conoscere dallo Stollwerck (1). 

Gli adulti della Poropoea compaiono (2) contemporaneamente 
a quelli di A/felabus nella seconda metà di Aprile sino ai primi 
di Maggio (nel 1916 osservai dal 18 Aprile al 5 Maggio gli adulti 
di Poropoea e dal 20 Aprile al 3 Maggio quelli di Aftelabus). 
Essi camminano agilmente e non meno bene volano, si nutrono 
di sostanze zuccherine e appena cominciano a trovare bariletti 
di Attelabus (nel 1916 se ne vedeva qualcuno il 5 Maggio) co- 
minciano anche la deposizione delle uova. 

La Pcropoea, che ha trovato un bariletto di Attelabus, cam- 
mina rapidamente su di esso tastandolo colle antenne e si dirige 
verso l’estremità, sulla quale frequentemente si colloca per depo- 
sitare l’ovo. Scelto il punto adatto si alza col corpo stirando le 
zampe quanto più può, piega in basso l’ovopositore insieme alla 
guaina fino a collocarne l’estremità sul bariletto e poi con pres- 
sione e movimenti laterali introduce l’ ovopositore nel bariletto, 
mentre la guaina resta fuori piegata prima di fianco e poi in 


dietro. Si vede in tale posizione introdurre tutto I ovopositore 


fino alla base, estrarlo alle volte in tutto o in parte per tornare 
ad introdurlo completamente e rimanere poi per alcuni secondi 
ferma, finchè estrae |’ ovopositore del tutto e va in cerca di un 
altro punto corrispondente ad un altro ovo (3) dello stesso bari- 
letto o vola via in cerca di altro bariletto. Lo Stollwerck credette 
impossibile per questa Poropoea il depositare l’ovo nell’ovo del- 
l’Attelabus quando il bariletto è già completo, invece ciò è provato 
da mie osservazioni. 

L’ovo della Poropoea è deposto nell’ovo dell’A//elabus e si 
sviluppa nei primi stadi molto rapidamente, potendosi avere, alla 
fine di Maggio a Portici, la larva neonata dopo circa 8 ore, la 


(1) STOLLWERCK, F. Die Gattung Poropoea Först. (P. Stollwercki Först.) 
Nachrichten über die Lebensweise dieses Parasiten, mit Beziehung auf den 
Büchsenwickler Attelabus curculionoides L. — Verhandl. naturhist. Vereins 
preuss. Rheinl. 1857, XIV, p. 113-125; 1861, XVIII, p. 191. 

(2) Le osservazioni qui riferite sono state fatte a Portici. 

(3) In ogni bariletto si trova alle volte un ovo, ma piu frequentemente 
da 2 a 4 ova. 


Bollett. di Zoologia Gen. e Agr. 9 


La" Lioni e STE me X 4 


2.1 


terza dopo 48, la quarta dopo 72 e la larva completamente svi- 
juppata dopo € a 7 giorni. Da uovo ad adulto decorrono in 
Maggio 14-15 giorni. In un uovo di Aftelabus si puö sviluppare 
un individuo di Poropoea. 

La larva si trasforma in pupa dentro l’ovo che ha comple- 
tamente vuotato del tuorlo e sotto il cui chorion ha disposto uno 
strato sottile (ma più spesso del chorion), opaco, d’ una sostanza 
che ad occhio nudo appare omogenea e di colore rosso mattone 
o isabella; a forte aumento tale sostanza (Fig. VI, 5) si presenta 
minutamente e fittamente granulosa con granuli riuniti da reticolo 
e più scuri della massa fondamentale che compone tutto lo strato. 

Cominciando la deposizione delle uova verso i primi di Maggio 
si hanno dalla seconda metà di Maggio in poi gli adulti della prima 
generazione; io ne ho ottenuti molti dal 1° all’8 di Giugno da 
bariletti raccolti in Maggio e alcuni individui fino al 17 Giugno. 

Gli adulti di questa prima generazione depositano le uova 
nelle uova di Affelabus, che ancora si trovano sino alla fine di 
Giugno e le loro uova compiono rapidamente lo sviluppo fino a 
larva adulta ugualmente a quelle della 1* generazione, ma le 
larve non si trasformano in pupa e restano tali, fino al mese di 
Aprile dell’anno seguente, nel bariletto dell’Aftelabus (1). 

Perciò dalle osservazioni dello Stollwerck e mie risulta: 
1° che la Poropoea Stollwercki è un parassita speciale delle ova 
dell’ Attelabus nitens; 2° che essa compie due generazioni dal 
Maggio al Giugno, delle quali la prima è completa, mentre la 
seconda si arresta allo stato di larva interamente sviluppata per 
fare la trasformazione in pupa in Aprile ed in adulto nella se- 
conda metà di Aprile e primi di Maggio dell’anno seguente. 

La Poropoea Stollwercki ha qualche importanza nel ridurre 
il numero degli A/telabus; essa può distruggere oltre il 50 °/, 


(1) Tale bariletto, come è noto, può essere formato di una foglia di Quercus 
a foglie caduche, come di Q. dex a foglie perenni, oltre che di foglia di altre 
piante che secondo gli Autori sono Corylus, Salix, Alnus, Castanea. Sull’elce 
il bariletto può rimanere da un anno all’altro ed in esso può vivere e tra- 
sformarsi la larva dell’ Attelabus come quella della Poropea, ma perlopiù il 
bariletto cade a terra. In ogni bariletto si puö sviluppare una larva di 
Attelabus, in nessun caso ne vidi più d’una (le mie osservazioni si riferiscono 
sempre a bariletti di foglia di elce) mentre le ova deposte sono da 1 a 4; la 
larva nasce dopo pochi giorni dalla deposizione, ma continua il suo svi- 
luppo solo quando il bariletto diventa umido. Sino a tutto Marzo io ho tro- 
vato sempre larve nei bariletti, dal 7 Aprile ho cominciato a trovare pupe. 


— 11 — 


delle ova di Allelabus. Di 334 bariletti di Aftelabus raccolti alla 
fine di Maggio ed esaminati il 15 Giugno furono trovati 80 sani, 
205 con un buco di fuoriuscita di Poropoea, 29 con due buchi e 
20 con tre buchi, inoltre dentro di essi si trovavano anche alcune 
uova con larve di Poropoea della 2* generazione (in 20 bariletti 
furono trovate 3 ova con dette larve). 


Poropoea Defilippii (Rond. in litt.). 


1852 Ophioneurus sp. De Filippi, Ann. Sci. nat. (3) XV, p. 294. 


1872 » Filippit Rondani (nomen nudum), Boll. Soe. ent. ital. 
IV (1872), p. 35. 
1873 » Defilippit Rondani (nomen nudum), Boll. Soc. ent. ital. 
V (1873), p. 161. 
? 1852 » signatus Ratzeburg, Die Ichneum. d. Forstins. III, p. 197, 
3 Fig. ; 


Femmina. —- Corpo nero, antenne collo scapo. ed il pedicello 


Fig. VII. 
Poropoea Defilippii: 1. antenna di femmina; 
2. pedicello e primo articolo del funicolo 
di un’altra antenna di femmina; 3. antenna 
di maschio ; 4. tibia posteriore vista dalla 
faccia interna; 5. porzione di ala anteriore 
col nervo marginale e stigmatico. 


bruno-nerastri, il fiagello castagno; 
zampe del 2° paio coll’ apice del 
femore, la parte anteriore e la po- 
steriore della tibia e i primi due 
articoli dei tarsi ocracei, il terzo 
articolo del tarso un poco imbru- 
nito, zampe del 2° e 3° paio brune 
coll’apice della tibia e i primi due 
articoli del tarso ocroleuci o cre- 
mei, l’ultimo articolo del tarso im- 
brunito; ali ialine con nervatura 
bruna. 

Lunghezza del corpo fino a 
mm 1,10, larghezza del torace 0,34, 
lunghezza delle antenne 0,58, del 
Vala anter. 1,04, larghezza della 
stessa 0,55, lunghezza dell’ ovopo- 
sitore (dietro l’addome) 0,22, del- 
l’ovopositore dalla base 0,80. 

La scultura del corpo, il nu- 
mero e la disposizione delle setole 
sono simili a quelli della Porop. 
Stollwercki. 


Antenne (Fig. VII, 1-2) colla clava poco più corta del funicolo, 
che ha il primo articolo, con due anelli come nella P. Stollwerckt, 


— 152 — 


poco piü largo del secondo e a questo subuguale (senza gli anelli): 
in lunghezza; la clava ha il primo articolo poco più largo del: 
secondo del funicolo e dello stesso poco più corto, mentre è ap- 
pena più lungo del secondo della clava, che è anche più sottile, 
il terzo è molto breve e molto assottigliato fino a terminare in 
punta. 
Ali e tibia del terzo paio, vedi fig. VII, 4-5 e Fig. VIII. 
‘ Addome colla base dell’ ovopositore cominciante in avanti 
sotto il torace a livello della base delle zampe del terzo paio; la 
parte dell’ovopositore 


SE sporgente dietro l’ad- 
SEN SIA dome è rivolta un 
I ~ MES IN = 
REAL NE - eX = oco in alto. 

Eu ar \ Se . aschio. — Si- 

Ey ple aris o Te mile per dimensioni 

A poor 5 a 5 

x BHAT Ue BR u alla femmina, colle 
> tI? 3 a . f 2 i 

dg pleases we at antenne. (Big. VIG939) 

WEGE | cat ‘poco più corte e ad 

TE a! articoli poco piü 


ZEN 


Fig. VII. 


Poropoea Defilippii: ala anteriore e posteriore. 


grossi delle antenne 
del maschio della P. 
Stollwercki. 


Osservazione. — 
Le femmine di questa specie si distinguono facilmente da quelle 
della precedente per la clava piü corta del funicolo e per l’ovo- 
positore che sporge per un tratto minore dietro l’addome e che 
ha la base non oltre le zampe del terzo paio. 

La Poropoea Defilippii fa la prima volta trovata dal De Fi- 
lippi, che ne descrisse la metamorfosi e ne indicò la benefica 
attività contro il Byctiscus betulae (L.) chiamandola solo col nome 
generico Ophioneurus. Il Rondani chiamò la specie in onore del 
De Filippi, ma non la descrisse mai ed anzi ritenutola prima (1872) 
con dubbio uguale alla Poropoea simplex Ratz., poco dopo (1873) 
la considerò sinonimo di detta specie, mentre la P. simplex Ratz. 
. è certamente uguale alla P. Stollwercki Först. 

Non credo che possa riferirsi la Poropoea Defilippii al- 
l’Ophioneurus signatus Ratz. anche se quest’ ultima specie sara 
da riportarsi al genere Poropoea, perchè la figura dell’ an- 
tenna data dal Ratzeburg per quanto si volesse considerare ine- 
satta, mi sembra sempre troppo diversa da quella della P. De- 


Re ey tinti EEG 


— 133 — 


filippii. Perciò io ritenendo la specie P. Defilippii distinta dal- 
l' 0. signatus Ratz. ho voluto conservare ad essa il nome prima 
proposto dal Rondani, in onore dell’ illustre zoologo italiano, che 
descrisse la curiosa larva. 


Ovo. 


L’ovo (Fig. IX, 1-2) è allungato, anteriormente semiovale e 
provvisto di una appendice stretta e più breve della larghezza 
massima dell’ ovo, posteriormente è a poco a poco molto assotti- 
gliato fino a terminare a polo acuto, la faccia dorsale è un poco 
convessa, la ventrale pianeggiante o poco concava. 

La sua lunghezza (compresa l’appendice che è lunga 0,052) 
è di mm 0,539 e la mas- 
sima larghezza 0,078. 


Larve. 


Ho osservato 
quattro forme larvali 
nella Poropoea Defi- 
lippii, ma è proba- 
bile che la vera prima 
larva corrispondente 
alla prima della pre- 
cedente specie mi sia 
sfuggita per non ave- 
re mai colto il mo- 
mento giusto della sua 
presenza nell’ovo del 
Byctiscus. 

Prima larva. — 
Fig. IX. La prima larva di Po- 


Poropoea Defilippii: 1.-2. uova; 3.-5. prima larva vista dal ropoea Defilippti da 
dorso, di fianco, dal ventre; 6. seconda larva di fianco; 7. capo xe 2 © 
dell’ultima larva visto dal ventre; 8. mandibola dello stesso me osser\ ua D quella 

più ingrandita. che somiglia alla se- 


conda della P. Stoll- 
wercki e che era stata descritta e figurata anche dal De Filippi. 
Il corpo di tale larva (Fig. IX, 3-5) ha un piccolo capo che è in 
parte invaginato al dorso nel torace e termina ventralmente a guisa 


di breve cono tronco all’apice, nel quale si apre la bocca soste- 
nuta da una capsula chitinosa. Dentro la cavità boccale si trovano 
due brevissime mandibole unciniformi. Il torace è fornito poste- 
riormente su ogni lato di 9 setole tutte sottilissime e in maggior 
parte molto lunghe. L’ addome presenta 7 anelli e termina con 
ana appendice gradatamente molto assottigliata e lunga poco più 
della metà del resto del corpo. Gli anelli 1-6 hanno 3-4 lunghe 
setole per lato come mostrano le figure, ricordando anche qui 
quello che ho detto, a proposito del possibile errore nel numero 
e disposizione delle setole, per le larve della P. Stollwercki. 

Seconda larva. — La seconda larva (Fig. IX, 6) rassomiglia 
alla terza della P. Stollwercki ed è lunga mm 0,26, larga (di 
fianco) 0,10. Ha setole disposte similmente a quelle della prima 
larva ma più corte. 

Terza e quarta larva. — Sono simili rispettivamente alla 
quarta ed alla quinta della P. Stollwercki, V ultima ha mandi- 
bole (Fig. IX, 7-8) pure simili per forma e lunghezza alla quinta 
della specie ricordata. 

Osservazione. — L’ovo della Poropoea Defilippti si distingue 
da quello della P. Stollwercki per le dimensioni minori e sopra- 
tutto per l’appendice anteriore, che è più breve. La prima larva 
si distingue dalla seconda della P. Stollwercki per la coda più 
breve e per le setole più lunghe. 

Distribuzione geografica. — Il De Filippi indica questa specie 
comune nel Piemonte, io posso accertarne l’esistenza per la Li- 
guria (Ventimiglia), l'Umbria (Bevagna), Prov. di Bari (Santeramo 
in Colle). i 


Biografia. 


La Poropoea Defilippii (Rond.) è parassita delle ova di Byc- 
tiscus betulae (L.) (= alni Mùll., betuleti F.), fatto che per primo 
fece conoscere il De Filippi (1). Questi descrisse anche la meta- 


(1) De FiLIppi, F. Note sur la generation d’un Hymenoptere de la famille 
des Pteromaliens. Ann. Sci. nat. (3) XV (1851) p. 294. 

Id. Storia genetica di un insetto parassito delle uova del Rhynchites betuleti. 
N. Ann. Sci. nat. Bologna (3) V (1852), p. 9 (Riprod. in: Ann. Nat. Hist. (2) 
TX (1852), p. 461. 

Id. Sul Pteromalino parassito delle uova di Rhynchites betuleti. Rettifica- 
zione. Archivio Zool. Anat. e Fis. Genova I, p. 60, Tay. VI (1861), fig. 4-8, 


— 135 — 


morfosi di questa specie ed in una prima e seconda pubblica- 
zione (1851 e 1852) cadde in errore considerandola quale meta- 
genesi e descrivendo l’estremità posteriore della seconda larva per 
anteriore, ma in seguito (1861) lo riparò « in tutta umiltà e co- 
scienza » come egli stesso onestamente scrisse, riportando detta 
metamorfosi ad un semplice processo di ipermetamorfosi. 

I costumi di questa specie devono essere rispetto al Bycliscus 
betulae simili a quelli della P. Stollwercki rispetto all’Aftelabus, 
ma io non ho avuto ancora materiale sufficiente per seguirli. Dirò 
solo che da sigari di Byctiscus raccolti dal 20 Maggio al 3 Giugno 


ho ottenuto gli adulti.di Poropoea dal 1° al 10 di Giugno; altri 


esemplari ebbi fino al 17 Giugno da sigari raccolti il 5 Giugno. 


CLELIA. DI MAJO 


es? 


Come le farfalle del Bombyx mori possono forare 
i bozzoli in condizioni anormali sperimentali. 


Allorquando, al termine del periodo della ninfosi, si forma 
l’insetto perfetto, cioè a dire la farfalla, questa deve uscire dal 
bozzolo, nel quale la larva del. B. mori si racchiuse, prima di 
passare allo stato di crisalide. 

Nei processi evolutivi, o involutivi che dir si vogliono, subiti 
dall’intestino durante la ninfosi, si origina la così detta vescica 
aerea, la quale, come è noto, si riempie all’ ultima ora di un 
liquido alcalino, di cui in parte la farfalla si servirà per ram- 
mollire la parete del bozzolo, emettendone un gocciolone dalla 
bocca, ed in parte verserà nel sottostante ventricolo, che così 
resta meglio purgato degli eventuali residui. 

Il Verson, che ha studiato dettagliatamente l’origine di detta 
vescica (1), così descrive l’ufficio del liquido, che essa contiene. 
« Quando la farfalla è pronta a sbucare, una parte del contenuto 
(della vescica aerea) viene emessa per la bocca, sicchè un goe- 
ciolone ne vada a macerare il tessuto del bozzolo ove dovrà 
essere forato; un’altra parte ne viene fatta discendere nel ven- 
tricolo a sbarazzarlo dai residui dell’epitelio larvale distrutto ». 

« È accertato però che la provvista della vescica aerea non 
si rinnova mai. La secrezione liquida cessa interamente nell’ in- 
setto perfetto ». 

Ma per quanto siano note le linee fondamentali di un tale 
processo, pur tuttavia m’è sembrata opportuna una ricerca par- 
ticolare nei dettagli. 


(1) E. VERSON. — La evoluzione del tubo intestinale nel filugello. Atti del 
R. Ist. Ven. di Sc. Lett. Art. — Ric. Anat. d. Staz. Bac. XI. Padova 1898. 


Cosi noi sappiamo dalla pratica che le farfalle possono forare 
uno strato più spesso di quello, che costituisce l’ordinaria parete 
sericea del bozzolo; basterebbe rammentare in proposito le far- 
falle che escono dai bozzoli doppi. Ma non conosciamo fino a 
qual punto sia sviluppata questa facoltà concessa alle farfalle di 
compiere mediante l’umore alcalino della vescica aerea un lavoro 
maggiore di quello, che loro normalmente è riserbato. E stretta- 
mente connessa appare anche un’altra quistione. Taluni lepidot- 
teri selvatici sogliono formare un bozzolo aperto ad una estre- 
mità. L'apertura serve egregiamente allo scopo di provocare l’u- 
scita della farfalla. In altri bombici selvatici il bozzolo è chiuso, 
ma solo apparentemente, perchè in realtà resta sempre un’aper- 
tura più o meno mascherata. Nei comuni bozzoli del filugello tale 
apertura non esiste, come è generalmente noto; si è però detto 
che il tessuto nella regione che dovrà essere forata sia un poco più 
lasso, per modo da facilitare poi 1 allontanamento dei fili e la 
formazione del foro di uscita. Mi sembrò opportuno fare qualche 
esperienza in proposito. Si trattava cioè di sapere se, pure avendo 
certamente le farfalle la facoltà di forare un bozzolo in un senso 
o nell’altro, riuscisse però in ambo i casi egualmente facile il 
lavoro; se il foro presentasse la stessa forma; se insomma una 
eventuale speciale struttura del bozzolo nella parte destinata ad 
essere forata, esercitasse poi la sua influenza nel modo con il 
quale veniva praticato il foro medesimo. Questa seconda ricerca 
dovè anzi precedere l’altra, cui è stato dianzi accennato, se cioè 
le tarfalle possano, e fino a che limite, forare dei bozzoli a spes- 
sore maggiore dell’usuale, a parete rinforzata con la sovrappo- 
sizione artificiale di alcune cappe; ambedue queste quistioni furono 
poi seguite, come vedremo, da altre, sottoposte del pari a studio 
sperimentale. 


Dieci bozzoli di giallo nostrano sono tagliati con una for- 
bice circolarmente, ossia si opera un taglio a forma circolare 
a metà bozzolo, intorno al restringimento che essi presentano, 
per modo che ne restano due metà nettamente separate. Si deve 
porre ogni cura affinchè la punta delle forbici non leda meno- 
mamente la crisalide. Indi, staccate le due metà, si toglie delica- 
tamente la crisalide e si ricolloca rovesciata entro il bozzolo, per 


— 158 — 


modo che la testa si trovi ora al lato opposto di quello in cui 
si trovava naturalmente. Si riaccostano le due meta del bozzolo, 
e si passa intorno al taglio una lista di carta con colla, che così 
riunisce saldamente le due metà e ricostituisce il bozzolo nella 
sua forma primitiva (Fig. 18). La farfalla, che sorgerà dalla crisa- 
lide dovrà di conseguenza forare questo, nella parte che le si 
presenta sul davanti della testa, cioè a dire nella regione che 
invece, senza il suddetto artifizio, si sarebbe trovata al lato op- 
posto. Inoltre il taglio operato circolarmente nel bozzolo e rin- 
chiuso con la lista di carta, non può influire in alcun modo sui 
movimenti della farfalla. Altri 10 bozzoli si pongono nelle stesse 
condizioni di ambiente come controllo, senza produrre in essì al- 
cuna condizione artificiale. 

L’uscita delle farfalle ha luogo in medesimi periodi di tempo . 
nel 1° e nel 2° gruppo; inoltre uscita avviene con pari facilità, 
e i fori prodotti, attentamente esaminati, non presentano dif- 
ferenze apprezzabili nei due gruppi. Se ne conclude facilmente 
che un’eventuale diversa struttura nelle due parti estreme del 
bozzolo non ha praticamente importanza nell’uscita delle farfalle, 
almeno finchè i‘bozzoli stessi sono di forma regolare, come accade 
generalmente, e come appunto avveniva nel nostro caso. 

Esaurita così questa prima parte, si passò a studiare come 
si comportassero le farfalle quando per uscire fossero costrette a 
forare non una sola, ma due o più pareti. 


* #* # 


Si apre un piccolo sportellino a metà circa di un bozzolo per 
constatare la posizione della crisalide, sportellino che si richiude 
tosto con una listerella di carta incollata. Poi, nella parte del 
bozzolo corrispondente alla testa, si applica una o più calotte 
tagliate alla sommità di altri bozzoli della stessa specie, per 
modo da presentare alla farfalla, che si accinge a forare il boz- 
zolo, oltre la parete naturale dei bozzolo in cui è racchiusa, 
altre pareti in numero di 1, 2, 3. 

Queste calotte si applicano direttamente sul bozzolo, senza 
bisogno di ricorrere a colla od altri adesivi; con una lieve pres- 
sione si adattano le une sulle altre, restandovi aderenti con ab- 
bastanza solidità, 


ee 


Le fig. 2, 3, rappresentano in sezione longitudinale i bozzoli 
cosi rinforzati, nel loro interno & rappresentata la crisalide. 

La fig. 2 ha una calotta in più, per modo che la farfalla 
deve forarne due per uscire; la fig. 3 ne ha due in più per modo ~ 
che la farfalla ne deve forare tre. 

In altre esperienze se ne disposero tre, l’une sull’altre, per 


‘modo che, con la parete normale, se ne avevano in totalità 


quattro. Furono eseguite esperienze su bozzoli di razza giallo 
nostrano, chinese bianco, chinese oro. 

Quindici bozzoli di giallo indigeno furono rinforzati con l’ap- 
posizione di un’altra calotta, altri quindici con l’apposizione di 
due calotte soprannumeri. Nel 1° caso la farfalla doveva forare 
due, nel 2° tre pareti. 

I risultati furono i seguenti: undici farfalle del 1° gruppo 
forarono ambedue le pareti e uscirono, quattro iniziarono il 
foro ma non riuscirono a sortire; del 2° gruppo nessuna far- 
falla fu capace di forare la 3° parete e di uscire. 

Molto più attive si addimostrarono le farfalle di razza chi- 
nese. Di quelle bianche, su 10 farfalle con bozzolo a doppia 


— 140 — 


parete, una sola non riusci a sortire, e di dodici farfalle con 
bozzolo a tre calotte (compresa sempre quella naturalmente esi- 
stente) den nove . riuscirono a superare il triplice ostacolo. A 
quattro calotte non si ebbe nessuna uscita di farfalle. Più at- 
tive ancora furono le farfalle del giallo oro. Su quindici farfalle 
con bozzoli a due calotte (compresa quella naturalmente esi- 
stente) Zulte uscirono dal bozzolo. Anche con bozzoli a tre ca- 
lotte l’uscita delle farfalle è pressochè generale. Ed in un caso 
si ebbe perfino luscita di una farfalla da un bozzolo a tre 
calotte, le quali, con quella naturalmente esistente, portavano 
a quattro il numero degli ostacoli da superare. 

Secondo adunque le mie ricerche, le farfalle dell’oro chinese 
sarebbero le più attive, poi in ordine decrescente verrebbero 
quelle del bianco chinese, poi da ultimo quelle del giallo no- 
strano. i 

Ma non si può avere in proposito un criterio assoluto, perchè 
possono certamente esservi differenze fra le varie razze nostrane 
come fra quelle chinesi bianche od oro. 

La conclusione certa è però la seguente: che le farfalle di- 
spongono di una quantità di liquido alcalino di molto superiore 
a quella strettamente necessaria per uscire da un bozzolo co- 
mune. 

Come conseguenza di quanto abbiamo detto, scaturiva un 
altro problema, quello cioè di conoscere se le farfalle, nell’atto di 
forare il bozzolo, versassero in totalità o in eccesso il liquido 
alcalino, ovvero ne facessero risparmio, sia che quasi dovesse 
loro servire per superare altri ostacoli, sia anche per versarlo 
nel ventricolo sottostante alla vescica, in cui il liquido era rac- 
colto. E per risolvere questo problema furono eseguite altre 
esperienze. 


Fr + 


Nel rinforzare il bozzolo con la sovrapposizione di una nuova 
calotta si provvide che quest’ ultima risultasse distanziata dal 
primo per mezzo di un cunicolo o corridoio formato con le pareti 
del bozzolo stesso. Immaginiamo che, anzichè tagliare solo la 
calotta terminale di un bozzolo ed applicarla all’estremità di un 
altro bozzolo, noi tagliamo circolarmente un bozzolo nella regione 
mediana, e poi applichiamo questo mezzo bozzolo all’estremità di 
un bozzolo intero, nella parte corrispondente alla testa della 


a u pre 
oe ee 


= 


crisalide. Ne risulterà una disposizione come quella rappresentata 
dalla fig. 4, e la farfalla per uscire all’ esterno dovrà dapprima 
forare la parete normale del bozzolo, indi percorrere il breve 
corridoio €, poi ancora forare la seconda parete. Ma il corridoio 
si può fare anche più lungo, sovrapponendo due o più bozzoli a 
quello normale e nei quali siano tolti i fondi, lasciando poi sol- 
tanto il fondo dell’ ultimo. La fig. 5 rappresenta un corridoio 
ottenuto con la sovrapposizione ad un bozzolo normale di un 
secondo bozzolo senza i fondi e poi ancora con la sovrapposi- 
zione di un terzo bozzolo che è chiuso dalla sua calotta termi- 
nale. In questo caso il corridoio C risulta più lungo. In modo 
consimile si possono ottenere corridoi ancora più lunghi di quello 
rappresentato nella fig. 5. 

Furono sottoposti ad esame, anche in questo caso, bozzoli di 
giallo nostrano, di bianco e di oro chinese, in numero rilevante. 
I corridoi si fecero lunghi da cm. 1-5. Si osservò che per il 


‘giallo indigeno quando il corridoio non supera la lunghezza 


di cm. 1,5, le farfalle forano facilmente la prima e la seconda 
parete; ma, per distanze maggiori, non forano nè rammolliscono 
la 2° parte e restano di conseguenza racchiuse nel corridoto. 
Le farfalle di chinese bianco sogliono uscire quando il corridoio 
non è più lungo di cm. 2,5, e quelle di oro possono superare 
anche un corridoio di cm. 3, forando poi la 2° parete. Come 
si vede, adunque, anche per questa facoltà di superare spazi 


maggiori, il giallo nostrano è superato dal chinese bianco, questo 


dall’oro. In tutti i casi però la farfalla deve emettere la seconda 
gocciola subito dopo avere compiuto il 1° foro e senza esserne 
spesso uscita completam ente ;se il corridoio è più lungo la far- 
falla perde la facoltà di servirsi ancora del suo liquido alcalino. 
Ora può domandarsi: dove va a finire in questo caso il liquido 
in parola ? Se esso fosse versato lungo il corridoio, noi ne scor- 
geremo le pareti bagnate e rammollite, ma ciò non mi è mai 
capitato di scorgere. Evidentemente, adunque, esso è versato nel 
ventricolo, d’onde poi non può più essere richiamato indietro per 
venire emesso dalla bocca. 

Da quanto ho esposto risulta chiaramente che le farfalle, 
allorquando in condizioni normali hanno forato il bozzolo, e ne 
sono uscite o ne stanno uscendo, hanno ancora una provvista di 
liquido alcalino. Ma, come è noto, comunemente esse, una volta 
libere, non emettono più liquido dalla bocca, mentre poi la loro 


— 142 — 


vescica si mostra completamente vuota di liquido e ripiena di 
aria, dovendo appunto a tale proprieta il suo nome. 

Ora anche in questi casi generali, quali si manifestano 
comunemente senza l’artificio di esperienze, si può ripetere la 
domanda: dove va a finire l’eccesso di liquido alcalino? Eviden- 
temente non v’ha che una sola possibilità, quella cioè che il 
liquido in eccesso sia versato nel ventricolo. Queste mie espe- 
rienze non soltanto, adunque, si spiegano con la possibilità oggi 
ammessa che le farfalle possano versare il liquido contenuto 
nella vescica aerea tanto all’ esterno dalla bocca quanto all’ in- 
terno nel ventricolo, ma sono anzi una indubbia conferma fisio- 
logica dell’esistenza di tale possibilità. 


* * * 


Da ultimo un'altro argomento fu preso in esame. Se noi fac- 
ciamo compiere la trasformazione della crisalide in insetto perfetto 
fuori del bozzolo, la farfalla appena nata, non trovandosi più im- 
prigionata nel bozzolo medesimo e non avendo quindi più la ne- 
cessità di aprirsi un passaggio, emetterà egualmente il gocciolone 
di liquido alcalino ? La presenza dell’ involucro sericeo è una 
condizione necessaria di eccitazione ? 

Il quesito andava studiato sperimentalmente e all’ uopo si 
dispose una serie di crisalidi in recipientini di vetro, avendo 
cura di collocare una carta esplorativa sul fondo del vaso, nella 


regione corrispondente all’ apparato boccale. Nate le farfalle, si 


constatò tosto l'emissione di una grossa goccia a reazione al- 
calina, rivelata dalla carta esplorativa. Quindi ne risulta: che 
per l’emissione del liquido non è condizione necessaria il tro- 
varsi la farfalla racchiusa nel bozzolo. Si volle inoltre consta- 
tare se, con l’ emissione di questa goccia, le farfalle avessero 
esaurita la loro provvista. Quindi. presele tra le dita, e ripie- 
gando sul loro corpo le ali, così come dovevano trovarsi entro i 
bozzoli, si rinchiusero entro i loro propri bozzoli. A questo fine, 
per estrarre la crisalide, si era tagliato circolarmente il bozzolo, che 
era stato lasciato vicino ad essa. Nata la farfalla, vi fu rinchiusa 
nuovamente tenendo salde le due metà mediante una listerella di 
carta con colla, così come fu fatto per il rovesciamento delle 
crisalidi e fu descritto al principio di questa nota (cfr. Fig. 1.) Ora 
in tutti i casi le farfalle non furono più in grado nè di forare 


E en 


a6 TA 


nè di inumidire il bozzolo. Con la gocciola, adunque, emessa in 
precedenza, esse avevano esaurito la loro riserva. 
Restava ora a esaminare un’ ultima quistione. Se fosse 


‘riuscito di rinserrare le farfalle entro il proprio bozzolo, prima 


Me 
“ 


dell’ emissione della gocciola di liquido alcalino, esse avrebbero 
ancora risentito lo stimolo di uscire ? Oltre all’ emissione di li- 
quido, avrebbero compiuto egualmente il lavoro necessario per 
rimuovere i fili serici e per produrre il foro ? L’ essersi trovate, 
sia pure per breve tempo alla luce e all’aria libera, diminuiva 
questo loro istinto ? 

Compiute le esperienze in proposito su cinque farfalle di 
giallo nostrano, /utte forarono il bozzolo prontamente come 
nelle condizioni normali. Da questa esperienza è facile dare la 
risposta ai quesiti suddetti. 

Con ciò terminano queste mie brevi ricerche sperimentali, 
con le quali ho avuto soltanto 1 intendimento di portare un 
modesto contributo alla conoscenza delle funzioni inerenti al- 
l’ insetto nell’inizio del terzo periodo della sua vita, quando cioè, 
sorta la farfalla, questa si accinge a inumidire il bozzolo ed a 
forarlo. I risultati ottenuti, nel mentre mettono in luce come 
questo processo possa avvenire in condizioni sperimentali anor- 
mali, portano poi una decisa conferma all’ opinione, già oggi ac- 
cettata, che cioè la farfalla possa versare il contenuto della sua 
vescica aerea sia all’ esterno, dalla bocca, sia all’ interno nel 
sottostante ventricolo. 


CONCLUSIONI. 


1. Le farfalle del Bomdyx mori hanno la stessa facilità di 
forare i bozzoli sia dal lato verso cui si trovano naturalmente ri- 
volte con la testa, sia dal lato opposto (esperienze a crisalide ro- 
vesciata). I fori sono uguali in ambo i casi. 

2. Le farfalle hanno sempre abbondanza di liquido alcalino. 
Possono facilmente forare due pareti di bozzolo (giallo nostrano), 
o anche tre pareti (razze chinesi), ed in un caso si è verificata 
l’ uscita della farfalla attraverso quattro pareti (chinese oro). 

3. Distanziando la seconda parete dalla prima per mezzo di 
un breve corridoio (1-3 cm.) fatto con pareti di bozzolo, le far- 
falle forano la prima parete, percorrono il corridoio e forano an- 
che la seconda parete, uscendo all’ aperto. Per corridoi più lun- 


— 144 — 


ghi le farfalle non sono più in grado nè di forare nè di inumi- 
dire la seconda parete. Esse, dunque, nel tragitto hanno perduta 
la riserva di liquido alcalino, che però non risulta versato al- 
l’ esterno, e che di conseguenza deve ritenersi versato nel ven- 
tricolo. 

4. Facendo nascere le farfalle fuori del bozzolo, esse emet- 
tono dalla bocca una goccia di liquido alcalino, come è dimo- 
strato dalla reazione su carte esplorative. 

Se dopo ciò si rinchiudono le farfalle nel loro proprio boz- 
zolo, tagliato in precedenza circolarmente per estrarne la crisa- 
lide, non sono più in grado nè di forarlo nè di bagnarlo. 

5. Rinchiudendo invece nel loro bozzolo le farfalle prima del- 
l'emissione della gocciola alcalina, esse sono ancora in grado di 
forare il bozzolo, uscendo all’ aperto. 

Ciò dimostra che il fatto di essersi sviluppate all’aria libera 
e alla luce non diminuisce nelle farfalle l'istinto di forare i boz- 
zoli, purchè però abbiano ancora il liquido necessario dispo- 
nibile. 

6. I fatti suesposti si spiegano benissimo con l’ ammettere 
che il liquido della vescica aerea possa essere versato tanto al- 
l’esterno dalla bocca, quanto all’ interno nel ventricolo, e costitui- 
scono anzi di ciò una prova decisiva. 


È) 


Dr. G. GRANDI 


ur) 


Nota su due Agaonini (Hymenoptera Chalcididae) 


dell’ Australia. 


= 


Le due specie che costituiscono l’ oggetto di questo studio 
sono state raccolte nel 1912 dal Prof. F. Silvestri, che me le ha 
gentilmente comunicate insieme alle altre molte già trattate in 
una mia antecedente pubblicazione (1). Dell’ Australia si conosce 
una seconda specie del gen. Pleistodontes Saund., il P. imperialis 
Saunders (2) ed un ?? Agaon nigriventre 9 Girault, descritto 
recentemente del Queensland (3), il quale però, come già notai 
in altro luogo (4), non è, con grande probabilità, neppure una 
specie di tale genere e deve necessariamente rimanere compreso 
fra quelle « incertae sedis », finchè non sia possibile studiarlo 
con cura o finchè il Girault stesso non si decida a farlo cono- 
scere con qualche precisione. 


Blastophaga ghigii n. sp. 


Femmina. 
Sconosciuta. 
Maschio. 


Capo di color fulvo-ferrugineo, con mandibole un po’ più 
oscure; occhi fumosi; antenne biancastro-lattee; torace, propodeo 


(1) GranpI, G. — Gli Agaonini dell’Africa occidentale raccolti dal Prof. 

. SILvESTRI. — Boll. del Labor. di Zoologia generale ed agr. della R. Dune 
E di Agr. di Portici. Vol. X, 1916, pag. 121-286, Fig. I-LII. 

(2) SAUNDERS, S. S. — ar of three new genera and species of 
Fig - Insects allied to Blastophaga from Calcutta, Australia and Madagascar, 
with notes on their parasites and affinities of the respective races. — Trans. 
Entom. Soc. London, 1883, Part. I, pag. 1-27, Pl. I-III. 

(3) GIRAULT, A. A. — Some Chaleidoid re from North Queen- 
sland. — The Canad. Entomologist, Vol. XLVII, N. 2, pag. 42-48, 1915. 

(4) 1. c. pag. 220, 221. 


Bollett. di Zoologia Gen. e Agr. 10 


— 146 — 


e zampe fulvo-ocracee, con parti rinforzate del tegumento fuli- 
ginee; gastro cremeo-biancastro, coi primi urotergiti appena ocro- 
leuchi. 

DIMENSIONI. — Lunghezza del capo pp 420; largh. ant.: 227,5; 
largh. mass.: 420; lungh. mass. del pronoto: 455; largh. ant.: 437,5; 
largh. poster.: 577,5; lungh. mesonoto nel mezzo: 157,5; largh.: 437,5; 
lung. metanoto nel mezzo: 17,5-35; id. sui lati: 192,5; largh.: 507,5; 
lungh. propodeo: 262,5-280; largh.: 402,5-420. 

Capo. — Il cago, (fig. I, 1) è circa tanto lungo quanto largo 
o appena un po’ più lungo che largo, depresso in senso dorso- 
ventrale, colla faccia dorsale convessa e con quella ventrale pianeg- 
giante e depressa lungo una linea longitudinale mediana. Veduto 
di faccia appare attenuato all’innanzi, coi lati fortemente spor- 
genti e rotondati dietro agli occhi e colla linea del vertice un po’ 
acutamente rotondata; gli angoli anteriori sono distinti e roton- 
dati; il margine epistomale sporge, nel mezzo, in una breve con- 
vessità; il margine anteriore della fronte è simile a quello di Bi. 
gestroi Grnd. (1), ma ancor più tendente verso il tipo Ceratosolen; 
infatti i due angoli che separano le sue concavità sublaterali da 
quella mediana sono venuti a contatto reciproco e di quest’ultima 
concavità non resta traccia se non in una stretta e breve intac- 
catura; lo spazio compreso fra tale margine e quello epistomale 
è ancor meno sviluppato in lunghezza ed è percorso nel mezzo 
da una carena mediana che si continua sotto alla volta frontale, 
separando le due saccocce ove vengono ritirate le antenne; dal 
dorso è visibile per trasparenza un lungo rinforzo endoscheletrico 
lineare mediano che percorre il capo per oltre la sua metà. La 
metà anteriore circa della superficie dorsale dell’epicranio è prov- 
vista delle solite setole brevi, robuste, spiniformi, inclinate all’in- 
dietro. Il margine anteriore della faccia ventrale sporge nel mezzo 
in una breve convessità rotondata.—- Occhi piuttosto grandi, laterali, 
localizzati molto innanzi. — Le antenne (fig. I, 1 e 2) sono simili 
a quelle di Bl. gestroi Grnd. e similmente articolate ; constano, 
oltre la radicola, generalmente di 3 articoli liberi; la radicola 
è più lunga dello seapo e anche più assotigliata di quella di 


(1) Questa specie sarà descritta minutamente in una prossima memoria 
che tratterrà degli Agaonini indo-malesi; cfr. anche la mia pubblicazione 
già citata, a pag. 127-128. 


Zei = 
gestroi, lo scapo è poco più lungo che largo; il 2° articolo è più 
breve dello scapo, meno largo, appena più lungo che largo e 
ristretto alla base; porta alcune setole brevi e varî sensilli; il 3° 
è il più lungo di tutti, lungo circa due volte lo scapo e anche 
più largo; si mostra diviso in tre parti: una prossimale circa 
tanto larga quanto lunga e provvista di alcune setole; una me- 


Biol. 


Blastophaga ghigii n. sp., maschio : 1. Capo veduto dal dorso. 2. Antenna. 3. Mandibola 
veduta dalla faccia ventrale. 4. Tratto medio anteriore della faccia ventrale dell’epicranio; 
per mostrare la conformazione del margine. 5. Torace e propodeo veduti dal dorso. 6. Parti 
sterno-pleurali e porzione delle zampe protoraciche. 7. Parti sterno-pleurali del meso- e 
metatorace. 8. Zona mesosterno-pleurale, per mostrare i rudimenti delle zampe medie 
maggiormente ingranditi. 9. Zampa anteriore. 10. Z. posteriore: C, della fig. 6, anche 
anteriori; C, delle figure 7 e 8, rudimenti delle zampe mesotoraciche; 4, pronoto; e, me- 
sonoto; f, metanoto; 9, propodeo; S, spiracoli tracheali; S’ e S”; zona prosternale e me- 
sosternale. 


diana un po’ più lunga e più lunga che larga ed una distale cupu- 
liforme, molto breve, fornita di numerosi sensilli celoconici e a 
bastoncello. Talvolta fra il 2° e il 3° articolo rimane qualche trac- 
cia di un articolo che corrisponde al 3° delle antenne di gestroi il 
quale già si è visto presentarsi vistosamente ridotto. — Mandibole 
anch'esse simili a quelle della specie citata, però col margine 
esterno alla sua base fortemente sporgente all’infuori; setole come 


— 148 — 


nella fig. I,3. — Le mascelle del 1° paio ed il labbro inferiore 
sembrano completamente atrofizzati (fig. I, 4). 

TorAcE. — Il pronoto (fig. I, 5, d) è più largo che lungo, col 
margine anteriore appena convesso, gli angoli anteriori distinti e 
rotondati, i margini laterali divergenti e un po’ concavi nel mezzo, 
il margine posteriore concavo, gli angoli posteriori sporgenti, 
rotondati e abbraccianti parte del mesonoto; la sua superficie è 
moderatamente convessa in senso trasverso ; poche setole come 
nella figura. Gli episterni protoracici e il prosterno sono fusi 
insieme in un pezzo massiccio e simile a quello di B. gestroi, il 
quale però appare più raccorciato (fig. I, 6, 9°) — La parte visi- 
bile del mesonoto (fig. I, 5, e) è trasversa, larga circa 3 volte la 
sua lunghezza mediana, rotondata sui lati; la parte sterno-—pleu- 
rale mesotoracica (fig. I, 7 e 8) è ridotta ad una banda trasversa 
la quale sporge assai sui lati, sì che è distintamente visibile anche 
dal dorso (fig. I, 5); è fornita di alcune setole e di due specie di 
cercini in forma di anello incompleto, posti in posizione subme- 
diana e rappresentanti le sole traccie rimaste delle zampe medie 
(fig. I, 7 e 8). — Il metanoto (fig. I, 5, f), similmente a quanto si 
osserva in 5. gestroi, è ben distinto dal niesonoto e dal propo- 
deo e estremamente poco sviluppato in lunghezza nel mezzo; i 
suoi margini laterali sono rotondati a curva ribassata e non con- 
vergenti posteriormente; è più largo, inoltre, del mesonoto; poche 
setole come nella figura. La parte sterno-pleurale metatoracica 
indurita resulta costituita da una stretta banda trasversa, addos- 
sata a quella mesotoracica (fig I, 7). — Il propodeo (fig. I, 5g) 
è più largo che lungo nel mezzo, coi brevi margini laterali sub- 
diritti, quello posteriore appena concavo nel mezzo, gli angoli 
posteriori distinti e rotondati; mostra una superficie moderata- 
mente convessa in senso trasverso e molto meno in senso longi- 
tudinale; porta poche setole e si ripiega sui lati in due brevi 
bandette, ove sboccano gli spiracoli tracheali, a peritrema molto 
piccolo e disposto un po’ obliquamente (fig. I, 5 g, s). 

APPENDICI VENTRALI DEL TORACE. — Zampe anteriori (fig. I, 9): 
Anca subcompressa , circa tanto lunga quanto larga; trocantere 
indistinto; femore lungo circa due volte la sua larghezza massi- 
ma (altezza); setole come nella figura; ¢iébia un po’ più lunga 
della metà del femore, coll’ampia concavità distale della sua fac- 
cia esterna limitata dorsalmente da una cresta multidentata (8-10 
denti) a denti variamente sviluppati e ventralmente da una tri- 


— 149 — 


dentata; setole come nella figura; favso di due articoli, lungo circa 
la meta della tibia; il 1° articolo mostra il margine ventrale spor- 
gente ad angolo ed è fornito di varie setole; il 2° è quasi tanto 
lungo quanto largo; pretarso con unghie grandi, larghe alla base, 
ricurve ed acute. — Zampe medie: Rudimentali (fig. I, 7 e 8, c). — 
Zampe posteriori (fig. I, 10): Anca piu lunga che larga e sub- 
compressa; focantere indistinto; femore lungo meno di due 
volte la sua larghezza massima (altezza ); tibia poco più breve 
del femore; all’estremo distale del suo margine ventrale presenta 
un complesso 5-dentato ; un altro dente si osserva all’ apice del 
margine dorsale; setole come nella figura; {arso di 5 articoli, un 
po’ meno lungo della tibia; il 1° articolo mostra il suo margine 
ventrale libero uguale al margine ventrale complessivo dei tre 
articoli che lo seguono e a quello dorsale del 2° e 3°; 2°, 3° e 4° 
sono trasversi ; il 2° meno degli altri due; 5° lungo circa come 
il 1°; setole come nella figura; prefarso con unghie robuste. 

ADDOME. — Per il propodeo si é visto a pag. 148 fig. I, 5, g. — 
Il gastro, in causa del pessimo stato di conservazione in cui si 
trovava nei pochi esemplari esaminati, non ha potuto essere stu- 
diato con precisione. 

DISTRIBUZIONE GEOGRAFICA. — Pochi esemplari, mal conser- 
vati, raccolti dal Prof. F. Silvestri a Narara, N. S. Wales (Au- 
stralia) nel 1912. 

EcoLOGIA. -- Vive entro ai frutti del Ficus stenocarpa F. 
Muell. 

OSSERVAZIONI. — Questa specie è molto affine alla 5. gestro? 
Grnd., dalla quale tuttavia si distingue con facilità per numerosi 
caratteri. 


Gen. Pleistodontes Saunders. 


Trans. Entom. Soc. London, P. I, pag. 8-10, Tav. Il, fig. 16-30. 1883. 


Di questo genere io ho avuto a mia disposizione una sola 
specie e di essa il sesso femminile era rappresentato da due esem- 
plari non in buone condizioni. 

La descrizione che segue, perciò, non è riuscita completa come 
avrei desiderato, 


— 150 — 


P. Froggatti Mayr. 


Wien. Entom. Zeitung, XXV. Jahrg., Heft. V, VI u. VII, pag. 157-160. (1906). 


Femmina. 


Capo di color fulvo-ferrugineo; antenne coi primi due arti- 
coli dello stesso colore e cogli altri ocroleuchi ; torace e gastro 


Nr? = 
- =< 
N TZ 
| / 4 N SEE DI: 
| N 


(DI = 
Coe 


asi) L 
IL 


AIA 
ELOS 


FE fo = = / 


E | oS 
| Td 
Fig. II 

Pleistodontes Froggatti Mayr, temmina: 


1. Capo veduto di faccia. 2. Antenna ve- 
duta dalla faccia esterna. 3. Parte dello 
seapo ed altri articoli della medesima più 
fortemente ingranditi. 4. Gli stessi, ma 
veduti dalla faccia interna. 5. Mandibola 
colla sua appendice, veduta dalla faccia 
ventrale. 6. Il solo corpo della mandibola, 
più fortemente ingrandito e veduto dorsal- 
mente (internamente). 7. Lo stesso, ma ve- 
duto ventralmente (esternamente). 8. V. 
stigmatica delle ali anteriori fortemente 
ingrandita: 1, scapo; 2, secondo articolo; 
3, terzo; 7, toruli delle antenne. 


dorsalmente colorati come il capo, 
ma con una slavatura fuliginea; 
le parti sterno-pleurali sono più 
chiare. Occhi neri. Zampe melleo- 
ocroleuche, soffuse di fulvo. Ali 
ialine, con venature ocroleuche. 

DIMENSIONI. — Lunghezza del 
capo pp: 1487,5-1557,5; largh. fra 
il margine esterno degli occhi com- 
posti: 560: largh. del suo estremo 
anteriore: 315; lungh. torace: 1487,5; 
lungh. gastro: 1400. 

Capo. — IL capo (fig. II, 1) è 
subdepresso, acrotremo, ipognato, 
lungo (alto) 2 volte e */, la sua 
larghezza compresa fra il margine 
esterno degli occhi composti. Il 
margine epistomale presenta due 
lobi sublaterali, due submediani ed 
uno mediano; i primi sono ben spor- 
genti e ad angolo rotondato ; i se- 
condi sono meno grandi e un po’ 
più sporgenti; il terzo è minutis- 
simo; il margine anteriore della 
fronte si presenta profondamente 
incavato da una concavità ben di- 
stinta, che si restringe all’ indietro 
e che si continua fino all’ ocello 
medio con un solco strettissimo. 
I margini laterali del capo innanzi 
agli occhi sono allungati in modo 


eccezionale, lunghi più di 4 volte il diametro longitudinale degli 
occhi medesimi preso dal dorso, subdiritti, convergenti all’ in- 
nanzi. La linea del vertice è poco sviluppata dietro agli occhi, 


on 


Sat ST ie TIPI IR NI e Sn LP 


— 151 — 


rotondata sui lati e un ‘po’ concava nel mezzo. La superficie 
dorsale del capo è debolmente convessa in senso longitudinale, 
ben convessa in senso trasverso e provvista di varie brevi seto- 
line distribuite come nella figura. — Gli occhi (fig. II, 1) sono 
piccoli, poco sporgenti, ovali, latero-dorsali. — Gli ocelli (fig. II, 1) 
tre, molto piccoli e disposti a triangolo un po’. ottuso come nella 
figura. —— Le antenne (fig. II, 2, 3 e 4) sono inserite nella estrema 
parte posteriore della concavità distale della fronte, coi due toruli 
poco discosti l’uno dall'altro (fig. II, 1, 7); esse sono costituite di 
11 articoli e, ripiegate indietro, sorpassano la linea del vertice 
quasi con gli ultimi quattro articoli; lo scapo è lungo circa 4 volte 
la sua larghezza, attenuato ai due estremi e specialmente a quello 
prossimale, incavato alla sua faccia esterna e col suo margine 
anteriore sporgente all'infuori con un lobo laminare e subroton- 
dato che viene a trovarsi molto vicino all’ estremo distale dello 
scapo medesimo ; poche setole come nella figura; il 2° articolo 
apparentemente sembra costituire una continuazione dello scapo, 
è quasi tanto lungo quanto largo ed il suo margine distale è ta- 
gliato in senso obliquo; anch’esso è provveduto di poche setole 
brevi; il 3° è diviso (da una divisione secondaria) in due parti, 
una prossimale trasversa ed una distale che costituisce una squa- 
ma bratteiforme breve ed appuntita; questo articolo è fortemente 
ripiegato rispetto all’asse longitudinale dello scapo ; il 4° è assai 
allungato, sottile, lungo più di 3 volte la sua massima larghezza; 
è provvisto al suo apice di alcune setole lunghette e presso alla 
sua base presenta una strozzatura che separa una piccola parte 
prossimale trasversa (1); il 5° è simile al 4°, ma un po’ più lungo, 
anch'esso porta all’apice ‘alcune setole lunghette; il 6° è lungo 
circa quanto il quinto, ma largo il doppio all'apice; è ristretto alla 
base, fornito di poche setole e di una serie trasversa di sensilli celo- 
conici allungati che lo occupano quasi completamente in lunghezza; 
il 7° è lungo quanto il sesto, ma più largo tanto prossimalmente 
quanto distalmente; presenta varie setole e la solita serie trasversa 


(1) Questa piccola parte prossimale è considerata da alcuni Autori come un 
articolo a se. Le antenne di Agaon Dalm., che sono costruite in modo simile 
a quelle di questo genere, non la presentano differenziata. (Cfr. GranpI G. — 
Gli Agaonini raccolti nell'Africa occ. ece., pag. 209, fig. XXIV, 3). lo prefe- 
risco, per ora, di non ritenerla come un articolo distinto e di considerare 
l'antenna 1l-articolata. 


— 152 — 


di sensilli celoconici; 1’8° & lungo come il 7°, ma ancor più largo 
all'apice; setole e sensilli simili; il 9° è largo come I’ 8°, ma più 
breve, nel resto simile; il 10° è simile ‘al 9°, ma non ristretto alla 
base; 1’11° è lungo come il precedente e attenuato all’apice. Gli 
ultimi tre articoli formano una clava. — Le mandibole (fig. II, 5,6 e 7), 
sono un po’ più larghe che lunghe e tridentate al loro apice; i tre 
denti appaiono quasi sovrapposti in senso dorso-ventrale ; il più 
dorsale è anche il più piccolo; la faccia ventrale porta 3 o 4 linee 
rilevate a costa, delle quali una si prolunga oltre il margine orale, 
determinando una specie di dente subapicale e rotondato; la fac- 
cia dorsale (interna) è fornita di un’ampia cavità articolare; il 
margine orale prossimalmente è convesso e rotondato; 1’ appen- 
dice è lunga circa 6 volte il corpo della mandibola, alla sua base 
larga quanto quella, all’estremo distale un po’ attenuata; porta 
una 408 di serie trasverse di dentellature. Setole come nella fi- 
gura. Il piano delle mandibole forma un angolo acuto col piano 
sagittale del capo; la loro faccia dorsale, adunque, diventa piut- 
tosto interna e quella ventrale esterna. — Le mascelle del 1° paio 
ed il labbro inferiore non si sono potuti esaminare. 

TORACE. — Il pronoto è piuttosto allungato, anteriormente 
meno largo del capo, coi margini laterali diritti e debolmente 
divergenti all’indietro ; gli angoli anteriori sono rotondati, quelli 
posteriori sporgenti ad angolo; il margine posteriore è concavo; 
porta varie minute setoline. Il prosterno è ‘in forma di losanga, 
posteriormente assai sporgente ad angolo acuto. Gli episterni 
protoracici, veduti dal ventre, appaiono coi lati esterni subdiritti 


e bruscamente strozzati prima del loro estremo anteriore. — Il 
mesonoto è privo di solchi parapsidali. — Il resto non si è potuto 
esaminare. 


APPENDICI DORSALI DEL TORACE. — Ali anteriori (fig. II,8; III,1) | 
lunghe più di due volte la loro massima larghezza, col margine 
posteriore poco sporgente ad angolo rotondato; il margine ante- 
riore (costale) appena concavo; la v. omerale è un po’ più lunga 
della marginale più la postmarginale; la cellula costale è lunga 
11 volte la sua larghezza ed è setolosa nella sua metà anteriore, 
glabra nell’altra; la marginale è circa la metà della postmargi- 
nale e tanto lunga quanto la stigmatica; questa è poco inclinata 
e termina con una clava fornita di una sporgenza attenuata e 
ben distinta che porta quattro sensilli disposti come nella fig. II, 8. 
La v. omerale é fornita di alcune setole diritte e, in vicinanza 


È — 153 — 


del suo estremo anteriore, di tre sensilli rotondi disposti a trian- 
golo; la marginale e la postmarginale sono fittamente rivestite di 
setole; la cuticola alare è glabra per un tratto prossimale, v. fi- 
gura, e fittamente setolosa nel resto; frangia piuttosto lunga come 
nella figura. — Ali posteriori (fig. III, 1) lunghe quasi 5 volte la 
loro massima larghezza e molto acute all'estremo distale; la vena- 
tura è accostata al margine costale per tutta la sua lunghezza e 
lunga un po’ meno dei */, dell’ala; 
cuticola con fitte setole; frangia e 
retinaculum come nella figura. 
APPENDICI VENTRALI DEL TO- 
RACE. — Zampe anteriori (fig. III,2): 
Anca lunga circa 2 volte e ‘/, la 
sua massima larghezza, attenuata 
all’apice, a sezione trasversa sub- 
triangolare, con apertura prossi- 
male apicale; trocantere abbastan- 
za distinto, circa tanto lungo quanto 
largo, subtriangolare, compresso ; 
femore lungo circa 3 volte la sua 
massima larghezza (altezza), com- 
presso, poco o nulla attenuato all’e- 
stremo distale, con poche e minute 
setole; tibia brevissima, lunga un 
po’ meno della metà del femore, 
Pleistodontes Froggatti Mayr, femmina: ° 5 
1. Ali del primo e del secondo paio. 00 Cresta distale della faccia ester- 
2. Zampa anteriore veduta dalla faccia na bidentata; tarso di 5 articoli, 
esterna. 3. Z. media. 4. Z. posteriore ve- SUL : 
duta dalla faccia interna. lungo un po plu di due volte la 
tibia; i primi 4 articoli sono tagliati 
obliquamente all’apice, ma tale obliquità diminuisce dal 1° al Le 
il 1° è quasi lungo quanto i tre seguenti considerati insieme e 
circa quanto la tibia (denti compresi); il 2°, 3° e 4° diminuiscono 
gradualmente di lunghezza; il 5° è lungo un po’ meno del 3° più 
il 49; gli articoli 1-4 sono forniti di setole lunghette e, nella loro 
faccia esterna, di vari denti subconici e robusti; pretarso con 
unghie robuste, molto larghe alla base, ricurve, acute, fornite di 
una setola dorsale e di una ventrale e prossimale; empodio piut- 
tosto voluminoso. — Zampe medie (fig. III, 3): Anca un po’ più 
larga che lunga; 4rocantere ben distinto, più lungo dell'anca e 
circa due volte la sua larghezza distale; femore lungo 3 volte '/, 


Fig. III. 


— 154 — 


la sua massima larghezza (altezza), strozzato poco prima della sua 
base, di poi col margine ventrale rigonfio, all’estremo anteriore 
distintamente attenuato; poche setole e alcuni sensilli come nella 
figura; fibia un po’ più lunga del femore, un po’ attenuata alla 
base, fornita di sprone apicale semplice e di varie setole piutto- 
sto brevi; farso di 5 articoli, più lungo della tibia; i primi quat- 
tro sono tagliati obliquamente all’apice e, come quelli anteriori, 
diminuiscono di obliquità e di lunghezza dal 1° al 4°; il 1° è lungo 
circa quanto i due seguenti presi insieme; il 5° è un po’ meno 
lungo del 3°: sono tutti forniti di varie setole piuttosto brevi, 
distribuite come nella figura; prefarso con unghie mediocri; 
empodio abbastanza voluminoso. — Zampe posteriori (fig. III, 4): 
Anca subquadrangolare, compressa, fornita di un numero estre- 
mamente scarso di setole; /rocantere distinto, più lungo che largo; 
femore lungo circa 2 volte la sua massima larghezza (altezza), 
compresso, bruscamente e fortemente attenuato all'estremo distale, 
col margine dorsale diritto ma sporgente all’ indietro, sopra il 
trocantere, a gobba roondata; alcune setole come nella figura ; 
tibia lunga un po’ meno della metà del femore, compressa, ristretta 
alla base, col margine ventrale convesso e rotondato, con quello 
dorsale pure convesso e rotondato, ma più moderatamente; è prov- 
vista di tre denti all’estremo distale della faccia esterna e di varie 
setole; Zarso di 5 articoli, lungo circa 4 volte la tibia; gli arti- 
coli sono un po’ ricurvi, dal 1° al 4° diminuiscono di lunghezza 
e di obliquità del margine distale; il 1° è lunghissimo, quasi due 
volte la tibia e un po’ più dei due seguenti considerati insieme; 
il 5° come il 3°; tutti sono forniti di varie setole, specialmente 
abbondanti lungo il margine ventrale; pretarso con unghie me- 
diocri, larghe alla base, ricurve ed acute; empodio voluminoso. 
ADDOME. — Non si è potuto esaminare. 


Maschio. 


Di color ocraceo-chiaro, colle mandibole, i margini anteriori 
dell’epicranio e le parti rinforzate del tegumento di color fuligineo; 
le antenne sono cremeo-chiare, colla clava biancastra e con anelli 
fuliginei; occhi neri; gastro un po’ più chiaro del corpo. 

DIMENSIONI. — Lunghezza del capo yy: 542,5; largh. mass.: 490; 
lungh. pronoto: 647,5; largh. ant.: 420; largh. poster.: 525; lungh. 
del mesonoto: 280; largh.: 472,5; lungh. propodeo : 437,5 ; largh. 
ant.: 472,5; largh. poster.: 367,5. 


— 15 


- 


1) 


Capo. — Il capo (fig. IV, 1) è più lungo che largo, depresso, 
acrotremo, debolmente ipognato, un po’ più largo della larghezza 
anteriore del pronoto: il margine epistomale é appena convesso, 
un po’ concavo nel suo mezzo e quivi fornito di alcune setoline 


Fig. IV. 
Pleistodontes Froggatti Mayr, maschio: 1. Capo 
veduto dal dorso. 2. Antenna. 3. Tratto pros- 
simo al margine epistomale, fortemente in- 
grandito, per mostrare la distribuzione delle 
setole. 4. Mandibola veduta dalla faccia esterna. 
5. Mascelle del primo paio e labbro inferiore. 
6. Parte del cranio, torace e propodeo veduti 
ventralmente; le zampe medie e anteriori non 
sono disegnate completamente: quelle poste- 
riori mancano del tutto: C, Anche anteriori 
e medie; E, episterni protoracici; S, prosterno, 
mesosterno e metasterno. 


brevi e di 4 lunghe e robuste 
(fig. IV, 3); il margine anteriore 
della fronte presenta due brevi e 
deboli concavità sublaterali ed 
una molto profonda mediana; la 
depressione anteriore che ne re- 
sulta è percorsa longitudinalmen- 
te da una carena mediana che 
giunge fino all’ estremo margine 
epistomale; i margini laterali 
sono moderatamente convessi e 
rotondati, all’ innanzi mediocre- 
mente convergenti; la massima 
larghezza del capo viene così a 
trovarsi circa al suo terzo poste- 
riore; il margine posteriore è tri- 
lobato, ma il lobo mediano appa- 
re di gran lunga più sviluppato e 
più sporgente di quelli laterali 
appena accennati: la superficie 
dorsale del capo è moderatamen- 
te convessa; quella ventrale è 
percorsa da una linea mediana 
longitudinale infossata; il suo 
margine anteriore è concavo. 
Setole minute e sparse come nel- 
la figura; più lunghe e più fitte 
presso gli angoli anteriori. — Gli 


occhi sono piccoli, ovato-allungati, dorso-laterali: si trovano loca- 
lizzati molto innanzi sul capo e i margini laterali del medesimo in- 
anzi ad essi sono più brevi del loro diametro longitudinale. — Le an- 
tenne (fig.IV, 1 e 2) sono inserite sotto la sporgenza frontale, ciascuna 
presso l’angolo limitante le due concavità del margine stesso della 
fronte; esse appaiono costituite dalla radicola e da 6 articoli liberi, 
dei quali però l’ultimo si mostra diviso più o meno nitidamente 
in tre parti: la radicola è un po’ più lunga della metà dello scapo, 


— 156 — 


allargata aistalmente e fornita di varie setole; lo scapo & lungo 
poco meno di due volte la sua larghezza e.porta alcuni sensilli, 
varie setole brevi e qualcuna distintamente lunga; il 2° articolo 
è lungo due volte la sua larghezza e poco meno della metà dello 
scapo, è attenuato un po’ alla base e provvisto di poche setole 
lunghette; il 3°, 4° e 5° articolo sono trasversi; il 3° ed il 5° larghi 
circa 1 volta e ‘!/, o poco più la loro lunghezza, il 4° quasi tre 
volte ; tutti tre mostrano alcune setole lunghette; il 6° è un po’ 
più lungo dei quattro precedenti, un po’ meno largo dello scapo, 
un po’ attenuato alla base e rotondato all’ apice; prossimal- 
mente mostra più o meno distinta una parte trasversa, lunga un 
po’ meno di '/. della lunghezza dell’articolo intero, larga due volte 
la propria lunghezza e fornita di alcune setole piuttosto lunghe; 
il suo estremo distale, anch’esso più o meno distinto dal resto del- 
l’articolo, è fornito di poche setole, di sensilli celoconici e anche 
di numerosi sensilli a bastoncello disposti come nella figura. — 
Le mandibole (fig. IV, 4) sono un po’ più lunghe che larghe, sub-- 
triangolari, massiccie, robuste, bidentate all’apice; i due denti sono 
pressochè sovrapposti in senso dorso-ventrale; quello ventrale è 
il più grande ed il più sporgente; alla sua base il margine orale 
della faccia ventrale ne differenzia un altro subapicale e ben 
distinto. Condilo ventrale sporgente ad angolo rotondato ; setole 
piuttosto robuste, alcune brevi, alcune lunghette, distribuite spe- 
cialmente lungo il margine dorsale della mandibola come nella 
figura. — Mascelle del 1° paio (fig. IV, 5) ridotte a 2 pezzi allun- 
gati, piuttosto brevi e tozzi, rotondati all’ apice, fusi reciproca- 
mente per un lungo tratto prossimale, sporgenti sui lati in due 
lobi rotondati e provvisti ciascuno di una setola piuttosto breve 
rivolta in basso; questi pezzi, nella loro parte distale, sono forniti 
di serie trasverse di minute produzioni dentellate. — Il labbro 
inferiore (fig. IV, 5) è rappresentato da un pezzo attenuato al- 
l'apice, compreso fra i due pezzi mascellari e lungo quanto essi; 
al suo estremo distale è provvisto di rilievi simili a quelli delle 
mascelle e, a metà circa della sua lunghezza, di 2 grossi bitor- 
zoli rotondati, a contatto lungo la linea mediana e forniti, ciascuno, 
di una setola robusta ed acuta, spiniforme, rivolta in basso. 
TORACE. — Il pronoto (fig. V, 1) è un po’ meno lungo nel 
mezzo che largo alla base; sui lati invece è più lungo della sua 
larghezza; il margine anteriore & subdiritto, gli angoli anteriori 
ben netti e appena rotondati; i margini laterali subdiritti e me- 


Ne en ee 0 


— 157 — 


diocremente convergenti all’innanzi; gli angoli posteriori molto 
sporgenti; il margine posteriore ampiamente e fortemente con- 
cavo; la superficie sua dorsale è appena convessa in senso tra- 
sverso; esso si ripiega un po’ sui lati in due bandette rivolte in 
basso ed è fornito di un numero assai scarso di minutissime seto- 
line. Prosterno (fig. IV, 6, 8). I suoi */, anteriori, compresi fra 
gli episterni, sono ridotti ad una banda strettissima, appena un 
po’ dilatata all’ estremo anteriore e quivi troncata bruscamente ; 
il terzo posteriore, non compreso fra gli episterni, è larghetto ed 
a margine uniformemente rotondato. Gli episterni protoracici 
(fig. IV, 6, £) sono allungati; veduti dal ventre appaiono attenuati 
all’innanzi e coi loro margini esterni quasi diritti ed obliqui. — 
Il mesonoto (fig. V, 1) non è largo neppure due volte la sua lun- 
ghezza mediana; si presenta attenuato sui lati e quivi un po’ 
acutamente rotondato; il suo margine anteriore è fortemente con- 
vesso, quello posteriore pure rotondato, ma di gran lunga meno 
sporgente; la sua superficie è moderatamente convessa in senso 
trasverso.—La regione sterno- (?) pleurale del mesotorace (fig.IV,6) 
è rappresentata da una banda trasversa e larghetta la quale, nel 
suo mezzo e all’innanzi, sporge in basso in una specie di bitor- 
zolo rotondato ed inciso; le anche medie sono articolate, come si 
vede nella figura, poco distanti l’una dall’altra; varie minute seto- 
line distribuite come nella figura. — Il metanoto (fig. V, 1) è fuso 
quasi completamente col propodeo ; però è visibile una linea leg- 
gera di separazione dei due pezzi; tale linea appare ricurva ed 
a convessità anteriore; i margini del metanoto sono rotondati ed 
un po’ convergenti posteriormente; la parte sterno- (7?) pleurale 
del metatorace è ridotta ad una bandetta estremamente sottile nel 
suo mezzo e addossata alla parte ventrale del mesotorace. — Il 
propodeo (fig. V, 1) è più largo che lungo nel mezzo; i suoi an- 
goli posteriori sono rotondati, il margine posteriore poco convesso, 
quelli laterali poco convergenti all’indietro, quasi diritti; gli spi- 
racoli tracheali, a peritrema piccolo e rotondo, si aprono presso 
i suoi angoli anteriori. 

APPENDICI DORSALI DEL TORACE. — Nulle. 

APPENDICI VENTRALI DEL TORACE. — Zampe anteriori (fig.V,2): 
Anca subcompressa , larga 1 volta e ‘/, la sua lunghezza, con 
grande apertura prossimale; {rocantere indistinto ; femore molto 
robusto, compresso, lungo un po’ più di 2 volte la sua massima 
larghezza, attenuato all’ innanzi, col margine ventrale subdiritto, 


— 158 — 


quello dorsale convesso e rotondato, la faccia esterna moderata- 
mente convessa, quella interna moderatamente concava; tibia (denti 
compresi) lunga circa la metà del femore, subcompressa, ristretta 
alla base: la sua faccia esterna è incavata distalmente e tale inca- 
vatura è limitata da una cresta tridentata dorsale e da altri 3 o 
4 denti ventrali; varie setole come nella tigura; tarso di 5 arti- 
coli, lungo poco più della metà 
della tibia (denti compresi); gli 
articoli sono tutti compressi; il 1° 
e poco meno lungo del 5°, più 
lungo che largo, ristretto alla ba- 
se, provvisto di alcuni denti; il 
2°, 3° e 4° sono trasversi; pre- 
tarso con unghie forti, molto 
larghe alla base, ricurve ed acu- 
te; portano una setola lunghetta 
basale e ventrale; empodio me- 
diocre. — Zampe medie (fig. V, 3): 
Anca più larga che lunga, atte- 
nuata all’apice, subcompressa e con 
poche setole; Zrocantere ben di- 
stinto, subcompresso, lungo circa 
quanto l’anca, ristretto alla base; 
femore lungo un po’ più di due 


an at a 


«giacere ici iii o 


Fig. V. 
Pleistodontes Froggatti Mayr, maschio: 
1. Torace e propodeo veduti dal dorso. volte la sua larghezza e circa 


2. Zampa anteriore. 3. Z. media. 4. Z. po- 


steriore. 5. Gastro cogli ultimi uriti non due volte il trocantere; è ristretto 
completamente estroflessi; II-IX, uriti 2-9; alla base, compresso e un po’ at- 

S, spiracoli tracheali. tenuato all’ apice; alcune setole 
come nella figura; bia più lunga del femore, compressa, ristretta 
alla base; porta numerose setole lunghette; Zarso un po’ piu lungo 
della tibia, di 5 articoli subcompressi; i primi quattro sono tagliati 
obliquamente all’apice; il 1° è meno lungo dei due seguenti con- 
siderati insieme; il 2°, 3° e 4° sono simili fra loro ed egualmente 
lunghi; il 5° è il più lungo e il più largo di tutti; è un po’ meno 
lungo dei primi due presi insieme e ristretto alla base; setole 
come nella figura; pretarso con unghie piuttosto gracili, poco 
ricurve, allargate, ma non troppo alla base; empodio mediocre.— 
Zampe posteriori (fig. V, 4): Anca robusta, compressa, poco più 
lunga che larga, colla faccia interna convessa e con quella esterna 
piana o debolmente concava; frocantere indistinto; femore com- 


A A RAR Rama cv rei ol hans gi 


RETI 


5 
£ 
+ 
È 
4 


Sora 


presso, attenuato all’apice, lungo 1 volta e ‘'/, la sua massima lar- 
ghezza (altezza), col margine ventrale subdiritto e quello dorsale 
convesso e sporgente all’indietro a gobba rotondata; poche setole 
come nella figura; bia meno lunga del femore, subcompressa, 
ristretta alla base, fornita di numerose setole lunghette, di un 
dente bipuntuto all'estremo apice ventrale e di una cresta biden- 
tata all’ estremo distale della faccia esterna; faiso di 5 articoli 
subcompressi, più breve della tibia; i primi quattro sono tagliati 
obliquamente all’apice; il margine libero ventrale del 1° è un po’ 
meno Jungo di quello complessivo dei tre articoli che lo seguono; 
questi sono trasversi e simili fra loro; il 5° è più lungo del 1°; 
setole come nella figura; prefarso con unghie robuste, larghe alla 
base, ricurve ed acute; empodio mediocremente voluminoso. 

ADDOME. — Per il propodeo si è visto a pag. 157 fig. V, 1.— 
Il gastro (fig. V, 5) non si è potuto studiare completamente; è 
costruito sul solito tipo; 3°, 4°, 5° e 6° tergiti ben distinti, il 6° più 
lungo di tutti; 2° tergite fuso col 2° e 3° sternite; 4°, 5° e 6° ster- 
nite distinti; questi primi sei uriti formano la parte globulare del 
gastro; il 7° e 1'8° sono tubulari e riuniti da collari membranosi: 
l°8° porta gli spiracoli tracheali a peritrema piccolo e rotondo. 

DISTRIBUZIONE GEOGRAFICA. — Due sole femmine in parte 
mutilate e alcuni maschi raccolti dal Prof. F. Silvestri a Sydney 
N. S. Wales (Australia) nel 1912, 

EcoLOGIA. — Questa specie vive entro ai frutti del Ficus 
macrophylla Dest. 


F. SILVESTRI 


==) 


Descrizione di alcuni Imenotteri Braconidi 


parassiti di Ditteri Tripaneidi nell’ India. 


Continuando ad occuparmi della lotta naturale contro le mo- 
sche dei frutti vo radunando materiale ed informazioni dal mag- 
gior numero di regioni, che mi è possibile, ed è mia intenzione 
di far conoscere di mano in mano agli entomologi puri ed a 
quelli agrari ciò che può interessare. In questa nota pubblico la 
descrizione di sei specie nuove di Braconidi parassiti di Tripa- 
neidi raccolti e gentilmente comunicatimi dal Signor Thomas 
Bainbrigge Fletcher, Entomologo imperiale delle Indie, al quale 
rendo pubbliche grazie. 


Bracon Fletcheri sp. n. 


Femmina. — Corpo di colore testaceo col metanoto, il propo- 
deo, un largo tratto mediano sui tergiti 2°e 5° dell'addome, un 
lungo tratto mediano, interrotto nel mezzo, sui tergiti 4° e 5° e due 
grandi macchie submediane anteriori sui tergiti 6° e 7° dello 
stesso addome di colore nero; zampe del primo e secondo paio 
del colore del corpo, zampe del 3° paio, eccettuati i trocanteri, 
l’apice del femore e la base della tibia, di colore nerastro, come 
pure le valvole dell’ovopositore. 

Lunghezza del corpo mm. 5, larghezza del torace 1,05, lun- 
ghezza delle antenne 3,2, dell’ala anteriore ‘3,5, larghezza della 
stessa 1,30, dell’ovopositore (parte sporgente) 2,8. 

Capo (Fig. I, 1) trasverso, poco più di 1/8 più stretto del to- 
race, visto di faccia è circa 1/6 più largo che alto, clipee 
bene arcuato, occhi moderatamente sporgenti e forniti di brevis- 
simi peli. Antenne grossette composte di 28 articoli, collo scapo 
(Fig. I, 2) alquanto più grosso del 2° articolo, pel quale è 2/3 più 


Bi. - Fig. I. 
Bracon Fletcheri, femmina: 1. capo visto di faccia; 2. primi tre articoli di una antenna; 
i 3. ala superiore ed inferiore. 


* 
& 

È 

1 

È + Fig. II. 

i Opius Fletcheri, femmina: 1. capo visto di faccia; 2, primi tre articoli di una antenna; 7 
7 


3. ala superiore ed inferiore. 


Fig. III. 


È. Opius incisi, femmina: 1. capo visto di faccia; 2. primi tre articoli di una antenna; 
3. ala superiore ed inferiore, 


Bolleit. di Zoologia Gen. e Agr. 11 


a BT ae 


art 
u 


— 162 — 


lungo (compresa la radicola), terzo articolo il doppio più lungo 
del secondo. Palpi mascellari cogli ultimi due articoli alquanto 
assottigliati. 

Scuto del mesotorace fornito di solchi parapsidali provvisti, 
specialmente alla parte posteriore, di numerosi peli lunghetti e 
sottili, solco trasverso prescutellare con una serie di dieci fos- 
sette. Metanoto nel mezzo, anteriormente, carenato, posterior 
mente liscio, convesso, ai lati della carena con una fossa abba- 
stanza grande e da questa verso l’ esterno con altre fossette. 
Propodeo grande, posteriormente fornito di carena trasversale 
che nel mezzo si dirige in avanti fino a breve distanza dal mar- 
gine anteriore ed è fiancheggiata da fossette; stigma piccolo 
e rotondo. Mesopleure lisce. Ali anteriori (Fig. I, 3) col lato 
dello stigma nella prima cellula cubitale alquanto più corto del 
lato nella cellula radiale. Questa giunge all’apice dell’ala. 

Addome subovale colla' parte posteriore del 1° tergite e tutta 
quella scoperta dei tergiti 2-4 fittamente, profondamente ed ir- 
regolarmente fossulata, le fossette sono più grandi sui primi ter- 
giti e nella prima serie dei seguenti; superficie scoperta dei ter- 
giti 5° e 6° con una serie di fosse profonde e dietro di queste 
fornita di profonde rughe. 

Ovopositore sottile quasi diritto, più lungo dell'addome. 

Maschio. — Differisce spesso dalla femmina per le dimen- 
sioni un poco minori, per la parte dello scuto toracico tra i sol- 
chi parapsidali e lo scutello neri, per le zampe posteriori a fe- 
mori e parte prossimale della tibia del colore del corpo, parte 
distale della tibia e tarso bruni; tali differenze però non sono 
costanti, perché ho visto un maschio con zampe colorate come 
nelle femmine e un maschio con torace simile a quello della fem- 
mina. 

Antenne composte di 31 articoli. 

Il 6° tergite addominale è quasi completamente liscio. 

Osservazioni. — Questa specie è prossima al B. celer Szepl., 
dalla quale si distingue per il colore, per il propodeo fornito di 
una carena mediana bene sviluppata e fiancheggiata da fossette, 
per i tergiti addominali più profondamente fossulati. 

Habitat. — India: Pusa. Furono ottenuti vari esemplari di 
questa specie da frutti di Zizyphus jujuba Lam. infetti di. Car- 
pomya vesuviana A. Costa. 


— 165 — 


Opius Fletcheri sp. n. 


Femmina. — Corpo di colore giallo d’ocra o testaceo colla 
parte anteriore dei tergiti 2-6 dell'addome imbrunita, antenne, 
eccettuato l’apice brunastro, e zampe, eccettuati i tarsi poste- 
riori leggermente imbruniti, del colore del corpo; ali ialine colle 
nervature in gran parte brune, lo stigma bruno eccetto la parte 
mediana, che è isabellino. 

Lunghezza del corpo mm 4,5, larghezza del torace 1,05, 
lunghezza delle antenne 6,5, dell’ala anteriore 5, larghezza della 
stessa 2, dell’ovopositore (parte sporgente) 2. 

Capo (Fig. II, 1) pochissimo più largo del torace, circa 2/5 
più largo che alto con occhi grandi, convessi, nudi, giungenti 
inferiormente quasi a livello del margine del clipeo; faccia dai 
fori antennali in basso rigonfia e nel mezzo subcarenata. An- 
tenne (Fig. II, 2) più lunghe del corpo, assottigliate, composte 
di 42-48 articoli, dei quali lo scapo è circa 5/8 più lungo del 
2° articolo. 

Torace. — Scuto mesotoracico con solchi perapsidali indi- 
stinti, nudi, solco trasverso prescutellare fornito di una serie di 
una diecina di fossette poco profonde; metanoto leggermente con- 
vesso e liscio nel mezzo per gran parte della sua lunghezza e 
carenato per un brevissimo spazio posteriore, ai lati fossulato; 
propodeo provvisto di una carena mediana longitudinale che po- 
steriormente si biforca, di una carena sublaterale presso il lato 
interno degli stigmi, che sono abbastanza grandi e rotondi, colla 
superficie tra le carene liscia. Mesopleure col solco longitudinale 
crenulato. 

Ali anteriori (Fig. II. 3) colle cellule discoidale e prima cu- 
bitale molto grandi, subrettangolari, più lunghe della 2* cubitale, 
col nervo ricorrente lungo, arcuato come si vede nella figura. 

Addome subovale col primo tergite leggermente carenato ai 
‘lati e leggermente rugoso nel mezzo, gli altri lisci e forniti di 
setole poco numerose e lunghette, seconda sutura abbastanza di- 
stinta. Ovopositore lungo circa quanto l'addome, sottile è diritto. 

Maschio simile alla femmina, ma un poco più piccolo. 

Osservazione. — Questa specie di Opius è molto distinta 
dalle numerose che io conosco della fauna paleartica ed etiopica 


— 164 — 


per la forma della nervatura ricorrente e per la lunghezza delle 
cellule discoidale e prima cubitale. 

Habitat. India: Il Prof. Fletcher ottenne esemplari di questa 
specie da pupe di Chaetodacus cucurbitae Coquillet, le cui larve 
vivevano in frutti di Momordica charantia L. 


Opius incisi sp. n. 


Femmina. — Corpo di colore ocraceo comprese le antenne 
e le zampe; ali ialine colla metà distale dello stigma e le ner- 
vature brunastre, metà prossimale dello stigma ocracea. 

Lunghezza del corpo mm 4,5, larghezza del torace 0,90, 
lunghezza delle antenne 5,5, dell’ ala anteriore 4,5, larghezza 
della stessa 2, lunghezza dell’ovopositore (parte scoperta) 2,4. 

Il capo (Fig. III, 1) è poco più largo del torace e quasi 3/7 
più largo che alto, occhi grandi, giungenti in basso quasi a li- 
vello del margine del clipeo, quasi nudi essendo forniti solo di 
qualche rarissima e brevissima setola; faccia rigonfia dalla base 
delle antenne in basso e nel mezzo subcarinata. Antenne (Fig. III, 2 
più lunghe del corpo, assottigliate, composte di 48-50 articoli. 

Torace. — Scuto mesotoracico con solchi parapsidali appena 
accennati anteriormente, solco trasverso prescutellare con una 
diecina di fossette; metanoto carenato nel mezzo, fossulato ai 
lati; propodeo con una carena mediana divisa in due divergenti 
posteriormente e con un’altra piccola carena a lato interno degli 
stigmi, che sono subrotondi, spazio tra le carene liscio e fornito 
di alcune setole. Mesopleure con solco longitudinale leggermente 
crenulato. 

Ali anteriori (Fig. III, 3) colla prima cellula cubitale più 
grande della seconda e della discoidale, nervo ricorrente più 
corto di quello della specie precedente e appena arcuato. 

Addome col primo tergite leggermente carenato ai lati e 
leggermente striato e rugoso nel mezzo, cogli altri tergiti lisci, 
la seconda sutura appena distinta Ovopositore poco più lungo 
dell’addome e subretto. ; 

Maschio sconosciuto. 

Osservazione. — Questa specie è molto vicina all’ Opius 
Fletcheri Silv., però si distingue subito per il colore della metà 
prossimale dello stigma, per la forma della prima cellula cubitale, 


| 


—— ii ee 


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— 165 — 


del nervo ricorrente ed altre piccole differenze nelle nervature 
come si vede facilmente confrontando la figura II, 3 colla III, 3. 

Habitat. India: South Coorg: Pollibetta. Due esemplari furono 
ottenuti dal Signor Th. B. Fletcher da pupe di Chaetodacus in- 
cisus Walk. vivente in frutti di Careya arborea Roxb. (Jak Fruit). 


Biosteres carpomyiae sp. n. 


Femmina. — Corpo testaceo con una larga macchia sulle 
parapsidi (in qualche esemplare anche sulla parte anteriore me- 
diana del mesoscuto), regione ai lati dello scutello, parte mediana 
del metanoto, mesosterno e una larga fascia trasversale sul 3° 
segmento addominale di colore bruno o nerastro; antenne testa- 
cee, ali ialine con nervature della metà prossimale brunastre, 
della parte terminale testacee. Zampe del colore del corpo, ec- 
cettuato il tarso delle posteriori e l’apice dei tarsi anteriori e 
medi che sono bruni. 

Lunghezza del corpo mm 4, larghezza del torace 1,05, lun- 
ghezza delle antenne 4, dell’ ala anteriore 3,5, larghezza della 
stessa 1,5, dell’ovopositore (parte sporgente) 2,2. 

Capo (Fig. IV, 1) appena più largo del torace, circa 1/4 più 
largo che alto, occhi piuttosto piccoli lasciando un lungo spazio 
tra essi ed il margine inferiore del clipeo, faccia fornita di fitti 
punti piliferi e carenata nel mezzo dalla base delle antenne fin 
presso il clipeo che ha il margine ad angolo ottuso; palpi ma- 
scellari alquanto assottigliati. Antenne composte di 33 articoli, 
gradatamente e leggermente assottigliate, col terzo articolo 
(Fig. IV, 2) quasi il doppio più lungo del secondo. Torace al 
dorso molto peloso col mesoscuto fornito di solchi parapsidali 
poco profondi, convergenti e leggermenti fossulati, solco trasverso 
prescutellare fornito di 6 profonde fosse, metanoto tutto forte- 
mente fossulato e rugoso, stigmi piccoli e rotondi. 

Ali anteriori (Fig. IV, 3) col lato dello stigma nella cellula 


eubitale quasi uguale a quello nella cellula radiale, questa è 


completa fino all’apice dell’ala; secondo tratto del nervo radiale 
un poco più corto del primo nervo cubitale trasverso. Addome 
gol primo e secondo tergite fittamente e strettamente solcati per 
il lungo, gli altri tergiti lisci, Ovopositore più lungo dell’addome, 
quasi diritto, 


Fig. IV. 


Biosteres carpomyiae, femmina: 1. capo visto di faccia; 2. primi tre articoli di una an- 
tenna; 3. ala superiore ed inferiore. 


Fig. V. 
Biosteres persulcatus, femmina: 1. capo visto di faccia; 2. primi tre articoli di una an- 
tenna; 3. ala superiore ed inferiore. i 


Fig. VI. 
Biosteres compensans, femmina ; 1. capo visto di faccia; 2. primi tre articoli di una an- 
tenna; 3. ala superiore ed inferiore, 


— 167 — 


Maschio. — Differisce dalla femmina per avere anche i ter- 
giti 4-5 forniti di una fascia trasversale bruna. 

Osservazione. — Questa specie è prossima al B. fulvus Szepl., 
dal quale è distinto per il colore e per il secondo tratto del nervo 
radiale più corto del primo nervo cubitale trasverso. 

A proposito della posizione generica di questa e della se- 
guente specie debbo osservare che stando alla forma dello stigma 
esse dovrebbero essere riferite al gen. Diachasma, ma a me 
sembra che siano tante e tali e così graduali, in una grande se- 
rie di specie, le variazioni in lunghezza dello stigma da quello 
subovale a quello allungato, come pure le variazioni dell’origine 
della radiale, che non sia possibile poterle riferire con certezza 
o all’uno o all’altro genere e perciò credo che non si possa man- 
tenere distinti i due generi Biosteres e Diachasma per tali ca- 
ratteri. Sarà necessario uno studio più accurato di molte specie 
per vedere se esistono altre differenze di importanza generica. 
Habitat. India: Pusa, da pupe di Carpomyia vesuviana A. 
Costa. 


Biosteres persulcatus sp. n. 


Femmina. — Corpo testaceo colla parte posteriore dell’ad- 
dome e i tarsi, specialmente posteriori, leggermente imbruniti, 
«antenne brune, ali ialine con stigma e nervature brune. 

. Lunghezza del corpo mm 4, larghezza del torace 0,90, lun- 
ghezza delle antenne 4,5, dell’ ala anteriore 3,6, larghezza della 
stessa 1,5, lunghezza dell’ovopositore parte sporgente 3,5. 

Il capo (Fig. V, 1) è largo quanto il torace, un poco più 
di 1/4 pù largo che alto, col vertice alquanto scavato, faccia 
tutta fornita di punti piliferi e sotto le antenne alquanto rigonfia 
e nel mezzo subcarenata, clipeo a margine formante un angolo 
molto ottuso leggermente arcnato; occhi piuttosto piccoli, subnudi, 
giungenti in basso a circa 3/5 della lunghezza compresa tra il 
margine inferiore del forame delle antenne e quello del clipeo. 
Antenne (Fig. V, 2) poco più lunghe del corpo, leggermente as- 
sottigliate, composte di 36 articoli. 

Il torace è al dorso abbastanza fittamente e brevemente pe- 
loso; scuto mesotoracico con solchi parapsidali molto profondi, 
convergenti e forniti di fosse grandette, anteriormente ha anche 
due leggere depressioni submediane; solco prescutellare fornito 


Se 


di 5 fosse, delle quali le due laterali più grandi; metanoto ca- 
renato nel mezzo e fossulato ai lati: propodeo brevemente care- 
nato nel mezzo sulla parte anteriore, nel resto fortemente fossu- 
lato e rugoso; stigmi piccoli e rotondati. Mesopleure col solco 
largo e fossulato. 2 

Ali anteriori (Fig. V, 3) col primo tratto radiale nascente 
quasi dal mezzo dello stigma, secondo tratto radiale alquanto 
piü breve del primo nervo trasverso cubitale. 

Addome col primo e secondo tergiti fittamente striati longi- 
tudinalmente, cogli altri segmenti lisci. 

. Ovopositore (parte sporgente) poco più corto del corpo. 

Maschio. — Capo di colore latericio, il resto del corpo di 
colere baio-bruno, le antenne di color latericio eccetto la parte 
apicale brunastra, ali ialine con stigma e nervature brunastre, 
zampe brunastre, coi tarsi più o meno leggermente imbruniti, 

Antenne composte di 36-37 articoli. Corpo lungo mm. 3. 

Osservazione. — Questa specie è molto prossima al B. car- 
pomyiae Silv., dal quale si distingue per lo scuto mesotoracico 
avente solchi parapsidali più profondi con fosse più grandi e due 
depressioni anteriori submediane, per il secondo tratto della ra- 
diale un poco più corto. 

Habitat. India: South Coorg, North Coorg, Lashio (3000 ft. 
Birmania settentr.), da pupe di Chaetodacus incisus Walk. 


Biosteres compensans sp. n. 


Femmina. — Corpo di colore testaceo colle antenne legger- 
mente imbrunite alla parte apicale, ali quasi ialine con stigma 
e nervature bruni, zampe testacee còi tarsi specialmente poste- 
riori un poco imbruniti. 

Lunghezza del corpo mm 5,5, larghezza del torace 1,30, 
lunghezza delle antenne 7, dell’ala anteriore 4,8, larghezza della 
stessa 2, lunghezza dell’ovopositore (parte sporgente) 5. 

Il capo (Fig. VI, 1) è largo quanto il torace col vertice un 
poco scavato trasversalmente, la faccia un poco rialzata a ca- 
rena nel mezzo sotto le antenne, clipeo col. margine anteriore 
ad angolo ottuso; occhi piccoli, nudi, giungenti in basso a li- 
vello della metà della parte della faccia compresa tra il mar- 
gine inferiore del foro antennale ed il margine anteriore del cli- 


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— 169 — 


peo. Antenne (Fig. VI,2) più lunghe del corpo, assottigliate, com- 
poste di 53 articoli. i 
Torace. Scuto mesotoracico con solchi parapsidali profondi, 
lisci, convergenti; solco prescutellare con 6 fosse; metanoto leg- 
germente convesso nel mezzo, propodeo nella parte anteriore me- 
diana carenato, fortemente rugoso e fossulato, con una fossa mag- 
giore a lato interno degli stigmi che sono piccoli e rotondi. Me- 
sopleure con solco longitudinale largo, leggermente crenulato. 
Ali anteriori (Fig. VI, 3) con cellula discoidale molto grande, 
primo tratto della radiale alquanto più corto del primo nervo 
trasverso cubitale, che nasce a breve distanza dalla base della 


‘“ seconda cellula cubitale. 


Addome col primo e secondo tergite longitudinalmente e pro- 
fondamente striati, cogli altri tergiti lisci. 

Ovopositore lungo quasi quanto il corpo e subretto. 

Maschio coi tergiti 3-6 dell’ addome un poco imbruniti 
sulla parte anteriore mediana, nel resto simile alla femmina, ma 
un poco più piccolo. 

Osservazione. — Questa specie è molto prossima al Biosteres 
(sub Hedylus) Giffardii Silv., dalla quale si può distinguere bene 
per la seconda cellula cubitale più breve. 

Riferii altra volta 1) la specie Biosteres Giffardii Silv. al 
gen. Hedylus per la brevità del 2° tratto della radiale rispetto al 
primo nervo trasverso cubitale, ma ora ritengo che vada collo- 
cata nel genere £/os/eres, perchè la differenza di lunghezza tra 
le due nominate nervature può variare e secondo me non può 
essere ritenuta di importanza generica, ma specifica. 

Habitat. India: Coorg. Due esemplari da pupe di Chaeto- 
dacus incisus Wilk., vivente in frutti di Careya arborea. 

Variazione. Due femmine ottenute pure da pupe di Chaeto- 
dacus incisus vivente in Solanu verbascifolium L. a Lashio (3000 ft. 
(Birmania settentr.) sono molto più piccole di quella tipica del 
Coorg; la minore ha le seguenti dimensioni: lunghezza del corpo 
mm. 3, larghezza dei torace 0,65, lunghezza delle antenne (com- 


| poste di 40 articoli) 3,5, dell'ala anteriore 3,2, lunghezza della 


stessa 1; lunghezza dell’ovopositore (parte scoperta) 3. 


1) Boll. Labor. Zool. Sc. Sup. Agr. Portici VIII (1913) p. 113. 


F. SILVESTRI 


Sulle specie di Trypaneidae (Diptera) del genere Carpomyia 


dannose ai frutti di Zizyphus. 


Il genere Carpomyia Rond. comprende fino ad oggi due spe- 
cie, ambedue viventi allo stato di larva nei frutti di alcune spe- 
cie di Zizyphus ed in Italia ambedue in quelli di Zizyphus sa- 
tiva L. 

Il Bezzi si occupò nel 1910, colla competenza che egli ha, 
della sistematica del genere e ridescrisse brevemente le due 
specie; io desidero descrivere in questa nota per la prima volta 
le larve di dette specie, alcuni loro parassiti e dare di nuovo 
la descrizione degli adulti accompagnandola da figure e da no- 
tizie biologiche. 


Fam. Trypaneiaae. 


SUBFAM. Trypaneinae-Trib. Caratininae. 


GEN. Carpomyia Rond. 


Adulto (Fig. I e I). — Capo poco più largo che alto con 
occhi grandi, alquanto ristretti in basso, proboscide breve, palpi 
forniti di numerose e brevi setole, antenne col 3° articolo (nelle 
femmine) poco più del doppio più lungo del secondo e l’arista 
brevemente piumosa; le macrochete del capo sono quelle tipiche 
del gruppo, ma di esse le ocellari sono rudimentali, rappresen- 
tate cioè da due setole brevissime e sottili. | 

Torace fornito delle macrochete tipiche del gruppo. Ali colla. 
piccola vena trasversa situata verso il mezzo della cellula di- 


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— 171 — 


scoidale, macchiate di tre a quattro fascie trasversali, in parte o 
tutte incomplete. 

Ultimo segmento del corpo (ultimo apparentemente e deri- 
vato forse dalla fusione dell’ 8° coi seguenti) molto stretto e più 


Carpomyia vesuviana: femmina. 


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lungo del 7° che porta il forcipe. Questo è formato di due branche 
abbastanza lunghe; il pene è molto lungo. 

Larva (Fig. II e Va) allungata, di forma subconica alla 
parte anteriore, che è anche un poco ricurva colla convessità al 
dorso, e di forma subcilindrica nel resto. 

Tutto il corpo è composto di 12 segmenti distinti compreso 
il capo; il secondo segmento porta ai lati gli stigmi anteriori e 
l’ultimo al ventre lano e al dorso, posteriormente, gli stigmi 
posteriori. Al dorso e ai lati è quasi liscia, al ventre presenta 
sulla parte anteriore dei segmenti dal 5° all’ 11° un modesto ri- 
gonfiamento trasversale subellitico, fornito di numerose spinette. 
Il capo è molto breve, più largo alla base che lungo; è for- 
nito anteriormente di due organi antennali (uno per lato), ciascuno 
dei quali è costituito di una parte dorsale brevissima divisa in 
due articoli, dei quali il secondo è assai più stretto e ad apice con- 
vesso, e di una parte ventrale poco più lunga e più larga, uniar- 
ticolata e terminata da alcuni brevissimi sensilli subconici e 


— 172 — 


qualcuno circolare. Le mandibole sono bene arcuate e semplici 
(nella larva del 2° all’ultimo stadio). I lobi orali sono convessi ed 
hanno ciascuno all’angolo anteriore interno 4 appendici digitiformi 
di colore ferrugineo ed un piccolo tubercolo con due piccolissimi 
sensilli, sul resto della superficie hanno 3-4 rialzi laminari tras- 
versi a margine diviso in denti acuti rivolti in basso ed in dietro, 


Fig. II. 
Carpomyia vesuviana, larva a completo sviluppo: 1. capo visto dal ventre; 2. organo 
antennale dello stesso visto di fianco; 3. apparecchio faringeo colle mandibole visto di 
fianco; 4. stigma anteriore; 5. stigmi posteriori; 6. stigma destro posteriore più ingrandito. 


nonchè una serie trasversa, quasi tripartita, di spinette rivolte in 
avanti e situata poco dietro il 3° rialzo laminare. 

Il segmento che segue al capo, ha sulla parte anteriore, tutto 
all’ ingiro, alcune spinette disposte in brevi serie trasversali; gli 
altri segmenti hanno spinette simili ma in piccolo numero (in 1-2 
serie) sulla parte anteriore e laterale, mentre al ventre il se- 
condo ed il terzo segmento postcefalici sono simili al primo e 
gli altri hanno tutta l’area, che è trasversale e alquanto rialzata 
e convessa, fornita di spinette numerose. 

Gli stigmi anteriori hanno 15-29 lobuli; gli stigmi posteriori 
hanno ciascuno tre aperture trasversali, più lunghe che larghe 
e di esse la mediana è situata un poco più esternamente 
delle altre. a? 

Pupario (Fig. V Db e c) ellittico, circa il doppio più lungo che 
largo, di colore ochroleuco, o simile, con segmentazione e scultura 
della spoglia larvale ben distinte. 


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Osservazione. — Il nome Carpomiyia, scrive il Bezzi, com- 
parve la prima volta nel 1854 per opera del Prof. Achille Costa, 
che l’aveva certo avuto in litteris dal Rondani; egli descrisse la 
specie vesuviana, ma non il genere, che è però compreso nella 
descrizione specifica. Il Rondani non nomina questo genere che 
nel 1856, dandogli per tipo la Musca arctii Degeer; siccome 
questa è sinonimo di £wribia tussilaginis Fabricius, cosi in 
questo senso sarebbe uguale ad Kuribia (Trypeta), come ri- 
conobbe lo stesso Rondani nel 1870. Ma. nell’ importante nota 
del 1869 lo definisce bene, gli dà come tipo la vesuviana, gli 
riconosce come autore il prof. A. Costa ed osserva a piede di 
pagina che vi appartiene anche la 7. signata. Nel 1870 infatti 
gli dà come tipo questa ultima specie, per cui in tal senso 
sarebbe sinonimo di ARhagoletis Loew, 1862. La suddivisione sta- 
bilita dal Rondani nel lavoro del 1869 viene accettata anche dal 
Loew nel 1872. Ciò che dice Mik (1898) è errato in parte. 

Il genere Carpomiia comprende. due specie a grande . di- 
stribuzione geografica essendo una, l. vesuviana, conosciuta del- 
l’Italia meridionale, della Dalmazia e dell’ India meridionale, 
l’altra specie, C. incompleta, dell’ Italia meridionale, dell’ Egitto e 
dell’ Eritrea. 

Gli adulti delle due specie si possono facilmente così di- 
stinguere : 


1. Torace ornato al dorso di macchie nere, ali con 4 fasce trasversali. 
C. vesuviana. 
2. Torace col mesoscuto e scutello senza macchie nere; ali con tre 
piccole fasce trasversali, che possono essere anche più o meno 
IC OME Te gin. ee he ein nae ina 21.0. tincompleita. 


Le larve si possono cosi distinguere: 
1. Stigmi anteriori forniti di 15-17 lobuli; lobi orali aventi ciascuno 
4 rialzi trasversi a margine pettinato . . ©. incompleta. 


2. Stigmi anteriori forniti di 18-29 lobuli; lobi orali aventi ciascuno 
3 rialzi trasversi a margine pettinato . . ©. vesuviana. 


I pupari si possono distinguere per il carattere degli stigmi 
anteriori indicato per le larve. 


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Carpomyia vesuviana A. Costa. 


A. Costa, Annal. scient. I, p. 87 (1854); Rondani, Bull. Soc. entom. 
ital., I, p. 164 (1869) e II, p. 23 (1870);. Röder, Ent. Nachr., XVII, p. 210 
Orellia (1891); Becker, Kat. pal. Dipt., IV, p. 116 (1905); Bezzi, Boll. Labor. 
Zool. .‚Portici,..V, P= 12, -£..1.-6.(1910) 2. Mem: Ind: Mus, Vy qi oso ea 
fig. 40; Bucchicht, Frauenfeld, Verh. zool.-bot. Ges., XVII, p. 500, pl. XI, 


f. 23 Orellia (1867) e XVIII, p. 154 (1868); Kaltenbach, Pflanzenf., p. 776, | 
id. (1874). i 
Femmina (Fig. 1). — Corpo di colore nocciuola o isabellino 
colla faccia sotto le antenne di colore nocciuola biancastro, antenne 
isabelline colla setola 

nera, fronte isabellina | 

con macrochote nere, 

occipitali isabelline, —_ 

occhi, a fresco, verdi 1 

‘a riflessi azzurri, in 

esemplari secchi più | 

o meno intensamente i 

bruni; torace col me- i 


soscuto leggermente | 
tendente al grigiastro 

specialmente negli e- | 
semplari secchi e for- | 
nito delle macchie 
nere che si vedono 
nella figura, sulle parti 
immacolate rivestito 
di brevi peli bianchi 
argentei ed avente 


Fig. III. 
Carpomyia vesuviana, femmina: 1. parte inferiore della faccia una stretta fascia me- i 


colla proboscide e i palpi; 2. antenna; 3.-5. prima, seconda e diana che arriva alla 
terza zampa; 6. ultimo articolo del tarso e pretarso; 7. ovopo- x 4 

sitore; 8. parte posteriore del corpo del. maschio col pene macchia posteriore 

(F° forcipe, P pene). nera e due strette fa- 

‘sce sublaterali (una 

per lato) che toccano le macrochete dorsocentrali di colore fulvo; 

parte posteriore sublaterale tra le macchie nere di colore bian- 

castro (a fresco) o nocciuola (a secco), lati del torace biancastri, 

scutello biancastro con una macchia nera anteriore continuante 

colla posteriore del mesoscuto, due laterali anteriori continuanti 


a 


pure colle posteriori laterali del mesoscuto e due grandi macchie 

mediane pure nere. Ali con quattro fasce trasversali, delle quali 

la terza e la quarta sono riunite da un largo tratto arcuato lon- 

gitudinale; la prima fascia, la seconda e la parte superiore 0 

* esterna della terza e la quarta fascia tra- 
sversale, come la parte che riunisce queste 
due, sono di colore ocroleuco od ocraceo, un 
breve tratto interno della seconda, la parte 
interna della terza e della quarta e qualche 
piccola macchia presso la prima fascia sono 
di colore fuligineo chiaro o scuro. 

Capo con postverticali interne poco più 
lunghe delle esterne, le verticali interne più 
lunghe delle esterne e di tutte le altre del 
Dina Lesutiond: capo. Antenne (Fig. III, 2) col terzo articolo 
due ova viste di fianco. il doppio (o poco più) più lungo che largo, 

all'apice sotto convesso e superiormente 
ristretto a punta subconica, arista brevemente piumata in tutta 
la lunghezza. 

Margine posteriore del 5° segmento addominale con 5+5 
o 6+6 setole robuste e lunghe. 

Ovopositore (Fig. III, 7) 4/5 più lungo che largo; lungo mm, 1. 

Lunghezza del corpo mm. 5, apertura d’ali 9. 

Maschio. — Antenne col 3° articolo circa 1/3 più lungo che 
largo. 

Addome posteriormente arrotondato, 5° tergite (apparente — 6°) 
con 6+6 setole grosse e lunghe setole marginali. 

Forcipe dell’organo copulativo vedi Fig. III, 8. 

Ovo (Fig. IV). — È allungato, due terzi (0 poco più) più lungo 
che largo (di fianco), alquanto convesso al dorso e pianeggiante 
al ventre con il polo anteriore acuto e l’opposto convesso, a su- 
perficie finemente reticolata. È di colore bianco e lungo mm. 0,780- 
0,820, largo (di fianco) 0,247-0,260. 

Larva (Fig. V a). — Corpo di colore cremeo variegato di pa- 
glierino per il tessuto adiposo che è addossato al tegumento; 
mandibole nere. Lobi orali (Fig. II, 1) con 3 rialzi trasversi a 
margine seghettato; stigmi anteriori (Fig. II, 4) forniti di 19-20 
lobuli nelle larve da me esaminate raccolte in Italia (talvolta 
di 18 e 21 ed eccezionalmente di 23 a 25), forniti di 25 - 29 
lobuli nelle larve di Pusa (India); stigmi posteriori (Fig. II, 5-6) 


Fig. IV. 


— 176 — 


con ciascuna fessura stigmatica poco più di tre volte più lunga 
che larga. 

Lunghezza del corpo mm. 8, larghezza 1,9-2. 

Pupario (Fig. V b e c) di colore (a secco) ochroleuco, seg- 
mentazione e scultura della spoglia larvale molto distinte. Lungo 
mm. 4, 5-5, largo 1,9-2,1. 

Distribuzione geografica. La Carpomyia vesuviana è co- 
nosciuta dell’Italia meridionale (Provincie di Napoli, Salerno, 

Bari e Lecce), della Dal- 
mazia e dell’ India (Cal- 
cutta e Pusa), forse esiste 
‚(anche in tutte-le altresre 
gioni dell’Europa orientale 
e in quelle dell’Asia, dove 
si trovano le piante nutrici. 
Pianle nutrici. Questa 
Carpomiia vive allo stato 
di larva in Italia nei frutti 
di Zizyphus saliva L., in 
India in quelli di Zizyphus 
jujuba Lam. 
Notizie biologiche. Gli 


a b e 
ul: adulti di Carpomyia vesu- 
Carpomyia vesuviana: a larva vista di fianco, VLAN COMPalono nn din- 
b ee pupario dal dorso e dal ventre. torni di Portici dalla se- 


conda quindicina di giugno 
fino poco oltre la prima di luglio (da pupe del settembre 1913 
ottenni gli adulti dal 20 giugno al 18 luglio 1914); nel 1916 
però tra molte pupe ottenute da giuggiole di Alessano (Lecce) 
dal 22 al 30 agosto, una, che era lunga quasi la metà di 
una pupa normale, si trasformò in adulto femmina il 2 ottobre, 
cioè soltanto dopo una quarantina di giorni al massimo. Ritengo 
questo un caso affatto anomalo, perchè le pupe dell’estate 1913 si 
trasformarono tutte in adulto al principio dell’estate 1914 e di tutte 
quelle del 1916, eccettuate quella piccola ricordata, nessuna altra 
si trasformò fino al 17 ottobre delle stesso anno. 

Gli adulti sono avidi di sostanze zuccherine, a spese delle 
quali si nutrono attivamente e dopo pochi giorni possono comin- 
ciare a depositare le uova. Sempre a Portici, le prime giuggiole 
coll’uovo di Carpomyia si possono vedere nella seconda quindi- 


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— 177 — 


cina di luglio e verso la metà di agosto si possono trovare an- 
che larve completamente sviluppate. Fino al 4 settembre ho tro- 
vato ancora qualche puntura recente contenente l’ovo. 

L’ovo è deposto poco sotto |’ epidermide della giuggiola e 
in direzione leggermente obliqua al piano della superficie. La 
puntura (Fig. VI) fatta dall’ ovopositore rimane molto evidente 
quando il frutto è ancora verde, 
perchè essa spicca sotto forma di 
una piccola macchia di colore baio 
o bruno, di forma subovale col 
polo più largo corrispondente al 
foro dell’ovopositore (che è semi- 
lunare e largo mm. 0,260), lunga 
mm. 0,78 e larga 0,55. Qualche 
volta alla puntura non segue la 
deposizione dell’uovo ed in tal caso 
si vede sulla superficie del frutto 
una piccola zona ovale di mm. 
1-1,15 in lunghezza e 0,65-0,78 in 


Fig. VI. 
Due giuggiole (le superiori) con puntura e larghezza, leggermente rialzata e 


due giuggiole (le inferiori) col foro d’uscita alle. volte attorno screpolata, di 


della larva. 


colore verde scuro o color mattone 

brunastro, avente ad un estremo il foro dell’ ovopositore e cir- 
condata da una leggera depressione. 

La larva neonata si dirige entro il frutto verso il nocciolo 

e si nutre a spese della polpa scavandovi una galleria di forma 


irregolarissima (Fig. VII) consumando dalla nascita fino ad ar- 


rivare al completo sviluppo circa un terzo ad un quinto della 
polpa (secondo la grandezza del frutto). La larva compiuto il suo 
sviluppo, apre una galleria fino all’epidermide, sotto la quale di- 
vora la polpa per un diametro di mm. 1,50 e poi rompe l’epi- 
dermide stessa e sbuca fuori per andare nel terreno dove a poca 
profondità si trasforma in pupa. Attorno il foro di uscita della 
larva si osserva un anello di epidermide bruno o nero. 
Secondo mie osservazioni la Carpomyia vesuviana in Italia 
ha una generazione che comincia in estate (deposizione dell’ovo 
e sviluppo della larva) e termina al principio dell’estate dell’anno 
successivo (comparsa dell’adulto); la pupa resta pertanto nel ter- 
reno dall’estate di un anno al principio dell’estate successivo, 


Bollett. dî Zoologia Gen, e Agr, 12 


— 178 — 


Non so nulla delle generazioni che ha questa Carpomyia in India, 
ma ricordo che io ebbi nel febbraio del 1916 un buon numero di 
pupe di tale specie dal signor Th. B. Fletcher, Entomologo impe- 
riale dell’India e che di esse una gran parte si trasformarono in 
adulti in marzo, alcune (29) dal 
15 settembre al 17 ottobre. 

Il danno che questa specie 
fa ai frutti di Zizyphus in Italia 
è spesso grande, perchè essi una 
volta infetti in luglio e principio 
di agosto, maturano parzialmente 
e anticipatamente e cadono al 
suolo inservibili; quelli che pure 
infetti restano sull’albero fino a 
settembre hanno una buona 
parte della polpa consumata e 
quella attorno la galleria anche 
inquinata, così che sono sempre 
frutti da scartarsi. 

Quanto all'intensità dell’in- 
fezione varia, ma non di rado è 
fortissima non rimanendovi più 
alcun frutto sano come vidi 
qualche anno presso Portici e 

Fig. VII. nel 1916 presso Alessano (Lecce), 
Due giuggiole spaccate per il unse ed una dove il 22 agosto le giuggiole 
per traverso, mostranti la galleria formatavi 9 
da una larva di Carpomyia vesuviana. erano tutte infette non solo, 
ma molte avevano più di una 
puntura e contenevano 2 e anche 3 larve. 

Parassiti. In India il Signor Th. B. Fletcher, ha ottenuto 
un parassita ectofago di larve, che è il Bracon Fletcheri Silv., 
e un parassita endofago che fuoriesce dalle pupe, il Biosteres 
carpomyiae Silv. (1916). Di questo ultimo io ho ottenuto dal 20 
al 25 settembre pochi esemplari (5) dalle pupe di Carpomyia che 
mi erano state spedite in febbraio dal signor Fletcher e li ho posti 
con giuggiole infette per tentarne la moltiplicazione. Non riuscen- 
dovi quest'anno procurerò di averne altri esemplari nel 1917 
dalla generosità dell’ illustre entomologo imperiale dell’India, 
che ringrazio moltissimo. 


SIR 


o SE 


Carpomyia incompleta Becker, 


Becker, Mitt. zool. Mus. Berlin, IV, 1913, p. 135, t. 4. f. 50 (Trypeta); 
Bezzi, Boll. Lab. Zool. Sc. Agr. Portici, V, 1911, p. 13. f. II (Carpomwvia). 


Femmina (Fig. VII). — Corpo di colore isabellino pallido 


tendente al nocciuola col mesoscuto toracico fornito di una linea 


mediana ed una strettissima fascia longitudinale, per lato, di colore 
fulvo, macrochete del capo isabelline come le antenne eccettuata 
la parte setolosa dell’ arista che è nerastra, occhi in esemplari 
freschi di colore ver- 
de porporino, in esem- 
plari secchi verdastri, 
macrochete toraciche 
isabelline o appena 
imbrunite. Ali ialine 
con tre fasce trasver- 
sali di colore isabel- 
lino leggermente im- 
brunite ai margini, 
estese come si vede 


Ù nella figura VIII e con 
Fig. VIII. una piccola macchia 
Carpomyia incompleta, femmina. longitudinale dello 


stesso colore verso 

l’apice della cellula marginale. Questa macchia nella cellula 
marginale manca quasi sempre negli esemplari africani e negli 
stessi la terza fascia non arriva al margine posteriore dell’ala, 
ma si arresta perlopiù alla base della vena trasversa posteriore. 

Macrochete del capo simili a quelle della specie precedente. 
Antenne (Fig. IX, 1) col terzo articolo circa il doppio più lungo 
che largo, all’apice sotto convesso e sopra ristretto a punta sub- 
conica, arista tutta brevemente piumata. 

Margine posteriore del 5° (apparente — 6° segmento addo- 
minale fornito di 747 setole robuste e lunghe. 

Ovopositore circa 4/5 più lungo che largo alla base, lungo 
mm 0,90. 

Lunghezza del corpo mm 4-5,2, apertura d’ali 8-9. 

Maschio. Antenne col 3° articolo pochissimo più corto e più 
largo che nella femmina. 


Po 


— 180 — 


Addome posteriormente arrotondato e col margine del 4° ter- 
gite (apparente — 5°) fornito come il 5° delle femmina di 747 
grosse e lunghe setole. 

Forcipe dell'organo copulativo (Fig. IX,3) simile a quello 
della specie precedente. 


Larva. Simile a quella della specie precedente, ma si dii 


stingue per dimensioni un poco minori essendo lunga mm 7 e 
larga 1,6, per i lobi orali (Fig. IX, 4) forniti di 4 rialzi laminari 
pettinati invece di 3, per il 
numero dei lobuli degli stigmi 
anteriori che sono 16-17 (talora 
15), per gli stigmi posteriori ad 
apertura circa 2/3, o poco meno, 
più lunghe che larghe. 

Pupario (a secco) di colore 
ochroleuco, lungo mm 4, 4-4, 6, 
largo 1,9-2,1. 

Distribuzione geografica. Il 
Becker descrisse questa specie 
sopra un esemplare raccolto 
presso Suez, il Costa aveva 
avuto la stessa specie da Lecce, 
io l’ho trovata a Monopoli (Bari), 
Rosarno (Calabria) e l’ho avuta 
sa da Salemi (Trapani), da Palermo, 
Carpomyia vesuviana: 1. antenna e 2, terza 


zampa di femmina; 3. parte posteriore del da Kartum (Sudan) e da Cheren 


corpo del maschio col pene (F foreipe, (Eritrea). 
P pene); 4. capo di larva a completo sviluppo 3 = ae 
visto dal ventre. Piante nutrici. La Carpo- 


myia completa vive allo stato 
di larva in Italia nei frutti di Zizyphus sativa L., nell’Eritrea in 
quelli di Zizyphus spinachristi Willd. (volg. Gabàa, Cheren). 
Notizie biologiche. Questa specie ha costumi simili a quelli 
indicati per la Carpomyia vesuviana. Anch’essa in Italia ha una 
sola generazione ; gli adulti compaiono nella ultima decade di 
giugno e nella prima quindicina di luglio (da pupe di Rosarno 
ottenute nel settembre 1909 si ebbero gli adulti dal 20 giugno 
al 14 luglio 1910, la maggior parte dal 22 giugno al 7 luglio). 
È da accertarsi se in Eritrea ed in altre regioni dell’ Africa ha 
pure una generazione o più. 


Fig. IX. 


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Parassiti. In Italia non ho ottenuto alcun parassita endofago 
da larve o pupe di questa Carpomyia, ma solo qualche esem- 
plare di Eupelmus urozonus, che è un Calcidide parassita ecto- 
fago di molti altri insetti, tra i quali il Dacus oleae. 

Da pupe di Carpomyia incompleta raccolte a Cheren nel 
febbraio del 1914 ebbi buon numero di esemplari di Opius con- 
color Szepl. e da una pupa due femmine di un Tetrastichus, che 
sono un poco diverse da quelle di 7. giffardianus Silv. per 
leggere differenze di setole alla base dell’ala anteriore. In attesa 
di conoscere il maschio di tale Tefrastichus ne lascio incerta . 
la determinazione. 

Gli esemplari di Opius concolor di Cheren concordano per- 
fettamente con quelli della Tunisia notando che gli articoli delle 
antenne sono 31-35 nelle femmine, 35-36 nei maschi e talvolta 
40. Lo Szépligeti (1) aveva indicato per le antenne di 0. con- 
color 30 articoli, io (2) circa 30, perchè in quelle di un esem- 
plare della Tunisia avuto dal Marchal contai tale numero, 
ma vidi che mancava almeno l’ultimo; in altri due esemplari di 
Sfax, che ho in collezione, le antenne hanno 35 articoli nella 
femmina e 36 nel maschio. 

Il colore del corpo di questo Opius è perlopiù giallo-ocraceo 
o testaceo -ferrugineo, ma può essere in taluni esemplari anche 
più scuro fino al rosso mattone. 

L’Opius concolor fu ottenuto dal Marchal da pupe di Dacus 
oleae, raccolte a Susa (Tunisia), fa poi raccolto anche in altre 
parti della Tunisia e presso Tripoli. 

Il 6 maggio 1914 io ne feci liberare dal Dr. Martelli 112 
esemplari presso Corigliano Calabro insieme a 41 esemplari di 
Opius africanus var. orientalis. Non si sono fatte ancora ricer- 
che sul luogo per vedere se la specie è riuscita in quella lo- 
calità a moltiplicarsi e ad acclimatarsi. 


(1) Boll. Soc. ent. France 1910, p. 244. 
(2) Boll. Lab, Zool. Sc. Agr. Portici VIII, 1913 p. 98. 


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— 182 — 


BIBLIOGRAFIA. 


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Mitteil. zool. Mus. Berlin, II (1903), p. 67-195. 5 taf. 
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Linea B. Tephritoidi. — Bull. Soc. ent. it., II (1870) e III 
(1871). Î 

SILVESTRI, F. — Descrizione di alcuni Imenotteri Braconidi parassiti di 
Ditteri Tripaneidi nell’ India. — Boll. Lab. Zool. Sc. Agr. Por- 
tici XI (1916), p. 160-169. 


j 


> 


Egr, o N e 


Dr. G. GRANDI 


— 6a _____ 


CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA 


DEGLI 


CEN TI 


(Hymenoptera, Chalcididde) 
di CEYLON e dell’ INDIA. 


Il materiale sul quale è basata questa terza (1) contribuzione 
allo studio dei Calcididi dei fichi selvatici, appartiene in gran 
parte (cinque delle sette specie trattate) al Museo Civico di Storia 
Naturale di Genova e in parte al Museo Indiano di Calcutta, e mi 
è pervenuto in seguito al cortese interessamento del Prof. R. Ge- 
stro e del Dr. Gravely, che io prego vivamente perchè vogliano 
accogliere con benevolenza le espressioni della mia migliore gra» 
titudine. — Le forme studiate sono le seguenti : 

Di Ceylon: 

Blastophaga (2) gestroi Grnd. J' e 9. 
Ceratosolen fuscipes Mayr gd e 9. 
Hupristina grassii n. sp. oe 9. 
Sycophaga brevitarsus Grnd. Jg. 
Apocrypta westwoodi Grnd. gd. 

Di Calcutta: 

Ceratosolen gravelyi Grnd. gd e 9. 
Eupristina saundersi n. sp. Je. 


(1) Per le altre due vedi: 

G. GRANDI. — Gli Agaonini dell’Africa oce. raccolti dal Prof, F. Sil- 
vestri. — Boll. del Labor. di Zoologia gener. ed agr. della R. Scuola sup. di 
Agr. di Portici, Vol. X, pag. 121-286, fig. I-LII, 1916. 

G. GranpI. — Nota su due Agaonini dell'Australia. — Boll. del Labor. 
di Zoolog. gener. ed agr. della R. Scuola sup. di Agr. di Portici, Vol. XI 
(1916), pag. 145-159, fig. I-VI. 

(2) Per quanto riguarda i limiti temporanei di questo genere, vedi il mio 
primo contributo, l. ¢., pag. 123-124. 


— 14 — 


Nelle tavole sinottiche del genere Ewpristina Saund. sono 
comprese anche due specie di Giava che, insieme a varie altre 
raccolte in quell’isola dallo Jacobson, saranno studiate ed illu- 
strate in una prossima pubblicazione. 

Di Calcutta è conosciuta anche l’E. masoni Saund. d' e 9, 
specie tipica del genere e che io non sono riuscito a procurarmi; 
di Ceylon la Platyscapa frontalis Motschulski (1) 9, genere e 
specie, pare, di mal definita natura e di incerta sede. 


Blastophaga gestroi Grandi. 


Boll del Labor. di Zoologia gen. ed agr. della R. Scuola Sup. di Agr. di Portici, 
Vol. X, pag. 126, 127, 128, (1916). 


Femmina. 


Uniformemente di colore umbrino-castagno, cogli articoli 3-11 
delle antenne, le parti sterno-pleurali del torace, gli urosterniti 
e le zampe di colore umbrino; le zone submembranose sono bian- 
castro-sudicie; gli occhi atropurpurei chiari; le ali ialine, con pe- 
losità umbrina e venature umbrino-chiare; ovopositore pallido; 
guaine umbrino-castagne. (Esemplari in alcool). 

DIMENSIONI. — Lunghezza del capo pp: 490; larghezza fra il 
margine esterno degli occhi composti:542,5; lungh. torace: 647,9; 
largh. pronoto: 595; largh. ant. mesonoto: 525; largh. post. meso- 
noto: 350; largh. propodeo: 507,5; lungh. propodeo nel mezzo: 87,5; 
lungh. gastro: 752,5; largh. approssimativa: 700; lungh. terebra: 
315; lungh. ali anteriori: 1802,5; largh.: 822,5; lungh. ali poste- 
riori: 1050; largh.: 227,5. 

Capo. — Il capo (fig. I, 1) è più largo fra il margine esterno 
degli occhi composti che non lungo (alto); il margine epistomale 
presenta i lobi submediani più sporgenti di quelli sublaterali e 
rotondati; quello mediano è breve, ad angolo ottuso, provvisto di 
4 setole; i margini laterali del capo innanzi agli occhi, fino alla 
concavità che riceve la mandibola, sono lunghi meno della metà 
del diametro longitudinale degli occhi medesimi; il margine poste- 
riore è abbastanza sporgente dietro agli occhi, determina due an- 
goli posteriori distinti e rotondati, fra i quali è pressochè diritto. 


(1) Bull. Soc. Nat. Moscou, Vol. 36, pag. 48, t. 2, fig. 6, 1863. — Non 
ho potuto consultare questa pubblicazione. 


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— 185 — 


Gli occhi composti (fig. I, 1) sono grandi e piuttosto sporgenti; 
gli ocelli disposti a triangolo ottuso come nella fig. I, 1. Setole 
piuttosto fitte e lunghette, distribuite come le mostra la figura. — 


Fig. I. 


Blastophaga gestrot Grind. femmina. — 1. Capo 


veduto di faccia. 2. Antenna. 3. Mandibola, 
colla sua appendice, veduta dalla faccia ven- 
trale. 4. Mascelle del primo paio e labbro 
inferiore. 5. Torace e addome veduti dal 
dorso. 6. V. stigmatica delle ali anteriori 
molto ingrandita: XK, parascutelli; /, ascelle; 
L, scapole; 0, ovopositore; Q, pronoto:; R, scuto 
del mesonoto; S, spiracoli tracheali; , appen- 
dici del 9° urite; 7, toruli delle antenne; 
U, metanoto; ©, valve dell’ovopositore; V, scu- 
tello del mesonoto; W, postfragma del meso- 
torace; X, processo articolare posteriore del 
mesonoto (il processo articolare anteriore non 
è disegnato); Y, parapteri; I-IX, uriti 19-90, 


meno regolari di 


grandi sensil@ allungati, che 


Antenne (fig. I, 2): lo scapo è 
poco più lungo che largo, col 
suo margine anteriore —interno 
sporgente molto distintamente 
in una gobba rotondata; il 2° 
articolo è diviso molto nitida- 
mente in tre parti delle quali 
la più prossimale, come in pse- 
nes Linn. e valentinae Grnd., 
è in forma di anello piuttosto 
indipendente; la mediana è am- 
pia e fornita di varie setole; la 
distale costituisce la squama 
bratteiforme, attenuata all’apice 
e quivi fornita di un breve dente 
acuto; il 4° articolo è lungo una 
volta e mezzo la sua larghezza 
apicale, ristretto alla base e 
provvisto di alcune setole; il 5° 
è più lungo che largo all’apice, 
più lungo del 4° e largo quasi il 
doppio all’estremo distale; è for- 
nito di poche setole e di una se- 
rie trasversa distale di lunghi 
sensilli celoconici; il 6° articolo 
è lungo un po’ più di due volte 
il 4° e un po’ meno di due volte 
il 5°; all’apice è largo. più di 
due volte il 4°; è provvisto di 
varie setole piuttosto lunghe e 
di due serie trasverse più o 
ne occupano 


quasi completamente la superficie; gli articoli 7°, 8° e 9° sono 
pressochè uguali fra loro e simili per forma, per setole e per 
sensilli al 6°, però appaiono un po’ meno lunghi e un po’ più 
larghi all’apice: il 10° e 1’ 11° articolo sono completamente fusi 
insieme in un articolo subfusiforme, più lungo, eccezion fatta per 


Bollett, di Zoologia Gen, e Agr, 


13 


— 186 — 


lo scapo, di tutti gli articoli che lo precedono considerati sepa- 
ratamente; porta 4 serie irregolari di grandi sensilli, numerose 
setole e varî sensilli apicali a bastoncello. — Mandole (fig. I, 3) 
simili a quelle di B. pseres, più lunghe (denti compresi) che lar- 
ghe alla base, colla faccia ventrale fornita di 4 linee carenate 
obliquo-trasverse più o meno sviluppate; setole come nella figura; 
l’appendice (1) è brevissima, poco più lunga che larga, fortemente 
rotondata, con 4 lamine trasverse sporgenti. — Mascelle del 1° 
paio (fig. I, 4) ridotte a due pezzi sublaminari costruiti sul solito 
tipo, provvisti di una sporgenza acuta marginale a circa */, della 
loro lunghezza dalla base e di una setola subapicale piuttosto 
breve e robusta. — Il labbro inferiore, (fig. I, 4), veduto dal ventre, 
appare allargato e rotondato all’estremo distale e attenuato assai 
prossimalmente; è privo di grandi setole. 

TORACE. — Il pronoto (fig. I, 5, Q) trasverso, a margini la- 
terali divergenti, fortemente concavo posteriormente, provvisto di 
setole piuttosto numerose e lunghette, è costruito sul solito tipo. 
Il prosterno (fig. U, 1, S), in forma di losanga, è più lungo che 
largo; gli episterni protoracici (fig. II, 1, E) mostrano una fac- 
cia ventrale poco più lunga che larga, subquadrangolare, con 
angoli anteriori esterni molto ben distinti e rotondati. — Il mesonoto 
(fig. I, 5) presenta uno scuto (KR) acutamente rotondato all’innanzi; 
solchi parassidiali completi e a distinta convessità rivolta verso 
l’interno, scapole (L) più lunghe che larghe; lo scutello (V) è am- 
pio, circa tanto lungo quanto largo, provvisto di alcune minutis- 
sime setoline; le ascelle (J) sono piccole, subtriangolari; i para- 
scutelli (K) non molto sviluppati e assai allungati. La parte ster- 
nale mesotoracica (fig. II, 2) lascia distinguere le solite due zone 
secondarie, anteriori, laterali, subtriangolari (A) e quelle mediane 
sublaterali (B); le regioni episternali sono malamente limitate (F); 
quelle epimerali (E') abbastanza bene definite (2). Setole lunghette, 
distribuite come le mostra la figura. — Il metanoto (fig. I, 5, U) 
è, al solito, in forma di banda trasversa, in parte ricoperto dallo 
scutello del mesonoto; la parte sterno-pleurale metatoracica in- 
durita è ridotta pure ad una stretta striscia trasversa. 


(1) Anche qui, come ho già osservato in altri luoghi e a proposito di 
altre specie, tale formazione, essendo fusa completamente col corpo della 
mandibola, perde il carattere morfologico di appendice. 

(2) Cfr. la Nota 1, a pag. 211, del mio lavoro sugli Agaonini dell’ Africa 
occ., già citato. i 


— 187 — 


| APPENDICI DORSALI DEL TORACE. — Ali anteriori (fig.II,3 e I 6). 
lunghe un po’ più di due volte la loro massima larghezza; il mar- 
gine anteriore (costale) è debolmente concavo; la cellula costale 
lunga circa undici volte la sua larghezza e colla sua metà distale 
fittamente setolosa; la v. marginale è distintamente più breve di 

quella postmarginale e 
un po’ più breve della 

stigmatica, la quale é 

però anch’essa un po’ 

più breve della postmar- 

ginale. La stigmatica è 

piuttosto obbliqua, ricur- 

va e termina con una 
clava rotondata, provvi- 
sta di 6 sensilli, disposti 
come nella fig. I, 6 e pri- 
va di sporgenza; la cu- 
ticola alare, ad eccezio- 
‘ne di uno spazio pros- 
simale non molto esteso, 

è fittamente rivestita di 

setole; frangia come nel- 

la figura. — Al? posterio- 


Fig. II. 


B. gestroi Grnd. femmina. — 1. Parti sterno-pleurali del 
protorace e porzione delle anche corrispondenti, vedute 
ventralmente. 2. Parti sterno-pleurali mesotoraciche. 
3. Ali del primo e del secondo paio. 4. Zampa anteriore. 
5. Z. media. 6. Z. posteriore. 7. Urosterniti: A, parte ante- 
riore laterale del mesosterno; 5, parte media sublaterale 
del medesimo; C, anche del 1° paio di zampe; E, episterni 


rt (fig.II, 3) lunghe più 
di quattro volte la loro 
larghezza massima, con 
venatura subcostale ad- 
dossata, per tutta la sua 


protoracici; E’/, zone episternali mesotoraciche; 47, zone 
epimerali mesotoraciche; S, prosterno. 


lunghezza , al margine 
costale; setole e frangia 
come nella figura. 
APPENDICI VENTRALI DEL TORACE. — Zampe anteriori (fig. II, 4): 
Anca lunga un po’ meno di due volte la sua larghezza prossi- 
male; /rocantere abbastanza distinto; femore, al solito, compresso 
e lungo poco più di due volte la sua larghezza massima (altezza); 
tibia lunga la metà del femore, colla cresta dorsale che limita 
la concavità distale della sua faccia esterna, costituita di cinque 
denti variamente sviluppati; setole come nella figura; farso di 5 
articoli, più lungo della tibia; il 1° è più lungo della metà della 
tibia e circa quanto il margine dorsale libero dei tre seguenti 


ET N ae 
’ i = 


— 188 — 


considerati insieme; 2°, 3° e 4° diminuiscono gradualmente di 
lunghezza e di obliquità del margine distale; il 5° è più lungo 
del 2°; setole come nella figura; pretarso con unghie piuttosto ro- 
buste e larghe alla base. — Zampe medie (fig. II, 5): Anca circa 
tanto larga quanto lunga; trocantere ben distinto e diviso in due 
articoli, dei quali quello distale è in forma di anello, quello pros- 
simale più lungo che largo; femore lungo circa tre volte il tro- 
cantere e circa quattro volte la sua massima larghezza (altezza); 
tibia lunga quanto il femore più il trocantere, ristretta alla base, 
fornita di varie setole e di uno sprone all’estremo distale del suo 
margine ventrale; il Zarso, di 5 articoli, è un po’ più breve della 
tibia; il 1°articolo è un po’ più lungo del 2°; 2°, 3° e 4° diminui- 
scono gradualmente di lunghezza; il 5° è lungo circa come il 2°; 
setole come nella figura. — Zampe posteriori (fig. II, 6): Anca 
un po’ più lunga che larga; #rocantere distinto e più lungo che 
largo; femore lungo meno di due volte la sua massima larghezza 
(altezza), con setole lunghette come nella figura; fibia un po’ 
meno lunga del femore, con una breve cresta tridentata all’ e- 
stremo distale della sua faccia esterna e con un dente robusto e ri- 
curvo all'apice del margine ventrale; setole come nella figura; 
tarso un po’ più lungo di due volte la tibia; il 1° articolo è quasi 
tanto lungo quanto la tibia e più dei due articoli che lo seguono 
considerati insieme; 2°, 3° e 4° diminuiscono gradualmente di lun- 
ghezza; il 5° è lungo circa come il 3°; setole come nella figura. 

ADDOME. — Propodeo (fig. I, 5, I) largo quasi sei volte la sua 
lunghezza mediana, con spiracoli tracheali e setole come nella 
figura. Gastro circa tanto lungo quanto largo, con setole e appen- 
dici del 9° urite come nella fig. I, 5. Urosterniti come nella fig. II, 7. 
Terebra lunga poco più di */; del gastro. 


Maschio. 


Capo, torace, propodeo e zampe di colore umbrino-ferrugi- 
neo o fulvo-ferrugineo, colle parti rinforzate del tegumento un 
po’ più scure; gastro di colore ocroleuco, coi primi tergiti dello 
stesso colore del torace; antenne ocroleuche. 

DIMENSIONI. — Lunghezza del capo pp: 402,5; largh. anter.: 
227,5; largh. mass.: 402,5; lungh. pronoto nel mezzo: 560; largh. 
ant.: 455; largh. post.: 595; lungh. mesonoto: 140; largh.: 490; lungh. 
metanoto nel mezzo: 35; id. sui lati: 210; largh. metanoto: 490; 
lungh. propodeo nel mezzo: 297,5 largh.: 402,5. 


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— 189 — 


Capo. — Il capo (fig. III, 1) è appena un po’ più lungo della 
sua massima larghezza e depresso dorso-ventralmente; il margine 
epistomale presenta due deboli concavità sublaterali ed una spor- 
genza rotondata mediana che si spinge innanzi in una breve punta; 


Fig. IH. 


B. gestroî Grnd. maschio. — 1. Capo veduto 
dorsalmente. 2. Capo, torace e propodeo pure 
veduti dal dorso; il capo è un po’ inclinato 
in basso. 3. Capo e parte del torace veduti dal 
ventre. 4. Zampa anteriore. 5. Z. posteriore: 
C, anche del 1° paio di zampe; d, pronoto; 
e, mesonoto ; /, metanoto ; 9, propodeo ; f, fe- 
mori anteriori; 0, foro occipitale; S, spiracoli 
tracheali; 8’, prosterno; .S7, mesosterno. 


il margine anteriore della fronte 
mostra, a sua volta, due conca 
vità sublaterali ben marcate ed 
una mediana estremamente ri- 
dotta in larghezza ed anche in 
lunghezza; le tre concavità sono 
separate da due angoli distinta- 
mente sporgenti, rotondati e qua- 
si a contatto fra loro; i margini 
laterali del capo, innanzi agli oc- 
chi, sono brevissimi; dietro agli 
occhi divergono in modo piutto- 
sto vistoso, determinando due 
angoli posteriori rotondati ed 
un tratto intermedio sporgente 
convesso e rotondato; la super- 
ficie dorsale del capo è rive- 
stita, per oltre la sua metà 
anteriore, di setole robuste, in- 
clinate all’indietro, fitte, simili a 
quelle di B. psenes (L.), ma più 
brevi e lascia vedere per traspa- 
renza un rinforzo endoscheletri- 
co longitudinale, che si parte dal 
margine posteriore dalla stretta 
incisura mediana del margine 
anteriore della fronte e, diretto 
posteriormente, non percorre il 


capo per tutta la sua lunghezza; la faccia ventrale presenta 
una linea impressa longitudinale che la divide in due parti 
discretamente convesse ed un margine anteriore che sporge nel 
mezzo in una breve convessità rotondata (fig. III, 3). — Gli oc- 
chi sono relativamente piuttosto grandi, ovato-rotondati, dorso-la- 
terali; il loro diametro longitudinale supera in lunghezza il tratto 
dei margini laterali dell’epicranio che si trova innanzi ad essi. — 


— 190 — 


Le antenne sono articolate sotto la sporgenza frontale e su rin- 
forzi laterali (fig. III, 1); in causa della speciale conformazione 
della prefronte che, quando esse sono retratte, le copre per buona 
parte, della modalità della loro articolazione e della lunghezza 
della radicola, il capo di questa specie viene ad avere un com- 
portamento molto affine a quello del gen. Ceratosolen Mayr. Le 
antenne sono costituite di 4 articoli liberi, oltre la radicola (fig. 
IV, 1); questa è più lunga dello scapo, bacilliforme e un po’ al- 
largata al punto di congiunzione collo scapo medesimo; è fornita 
di alcune setole brevi; lo scapo è poco più lungo che largo e 
provvisto di alcuni sensilli; il 2° articolo è meno lungo del 1°, 
più lungo che largo all’estremo distale, ristretto alla base; il 3° 
è estremamente ridotto e fortemente trasverso; il 4° è lungo 
circa due volte lo scapo e diviso in due parti, delle quali la pros- 
simale è ristretta alla base e fornita di alcuni sensilli piccoli e 
rotondi, la distale appare un po’ più breve, attenuata all’ apice, 
quivi acutamente rotondata e provvista di sensilli ovato-allungati 
e a bastoncello; talvolta l'estremo apice cupuliforme si mostra in 
qualche modo distinto dal resto dell’articolo. — Mandibole (fig. 
IV, 2) brevi, subtriangolari, poco più larghe alla base che lunghe 
(denti compresi); vedute dal ventre appaiono brevemente biden- 
tate all’apice; dal dorso però si nota che la faccia della mandi- 
bola differenzia anche un’espansione dentata subapicale; condilo 
ventrale di articolazione assai sporgente e vistoso; setole come 
nella figura. — Le mascelle del 1° paio ed il labbro inferiore 
sono ridotte ad un unico pezzo ristretto alla base e trilobato di- 
stalmente; i lobi laterali, che corrispondono alle mascelle, sono più 
grandi del mediano, rotondati e provvisti ventralmente di una 
setola breve, robusta, acuta; il lobo mediano, che corrisponde al 
labbro inferiore, è estremamente ridotto e glabro (fig. IV. 3). 
TORACE. — Il pronoto (fig. III, 2, d) è meno largo posterior- 
mente della sua massima lunghezza e un po’ più largo della lun- 
ghezza mediana; la sua superficie è appena convessa in senso 
longitudinale, maggiormente in senso trasverso; sui lati si ripiega 
in due ampie bande, le quali vanno man mano attenuandosi po- 
steriormente e si obliterano prima di raggiungere gli angoli po- 
steriori. L’estremo margine anteriore è rotondato, però questa 
rotondità è determinata da una specie di espansione libera che 
sovrasta in parte il capo e che, contrariamente a quanto av- 


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— 191 — 


viene ad es. in B. boldinghi Grnd. (1), è intimamente connessa 
e non articolata col margine anteriore propr. detto del pronoto. 
Gli. angoli anteriori sono rotondati; i margini laterali un po’ di- 
‘vergenti e modestamente concavi nel mezzo; gli angoli posteriori 
sporgenti, rotondati e abbraccianti gran parte del mesonoto; il mar- 
gine posteriore un po’ convesso nel mezzo. Gli episterni protoracici 
sono fusi completamente col prosferno in un pezzo grande e massic- 
cio (fig. III, 3,S°) il quale mostra due faccie latero-ventrali debol- 
mente concave ed una mediana ventrale profondissimamente inca- 
vata; gli spigoli che dividono queste tre faccie, se osservati di pro- 
filo, si mostrano sporgenti ad angolo rotondato. — La parte visibile 
del mesonoto (fig. III, 2, e) è vistosamente trasversa, larga un po’ 
più di quattro volte la sua lunghezza mediana, col margine an- 
teriore concavo e con quelli laterali divergenti e subdiritti; di que- 
sti lati rimane libero solo un piccolissimo tratto posteriore roton-. 
dato; il margine posteriore è debolmente convesso nel mezzo; la 
superficie del mesonoto si presenta moderatamente convessa in 
senso trasverso. La parte sterno-pleurale mesotoracica è ridotta 
anche qui ad una banda trasversa (fig. III, 3, 8”), il cui margine 
posteriore è un po’ sporgente e rotondato nel mezzo; tale banda 
si continua quasi ininterottamente col mesonoto, di modo che il 
mesotorace appare come un anello un po’ schiacciato dorso—ven- 
tralmente e ad arco dorsale più sviluppato in superficie. —Il me- 
tanoto (fig. III, 2, f) é ben distinto dal mesonoto e dal propodeo 
e largo quanto il mesonoto; il suo margine anteriore è modera- 
tamente concavo, i suoi lati poco convessi ed un po’ convergenti 
posteriormente, il margine posteriore fortemente incavato; la su- 
perficie del metanoto è convessa in senso trasverso e la sua lun- 
ghezza mediana è meno di un terzo di quella laterale. La 
parte sterno-pleurale metatoracica indurita è similmente ridotta 
a banda trasversa, addossata a quella mesotoracica.—Il propodeo 
(fig. III, 2, g) è più largo che lungo nel mezzo; la sua superficie 
è impercettibilmente convessa in senso longitudinale, sensibil- 
mente in senso trasverso; i suoi margini laterali brevi e subdi- 
ritti, quello posteriore appena convesso; gli angoli posteriori poco 
rotondati; sui lati si ripiega in due brevi bandette, in gran parte 
occupate dai peritremi allungati degli spiracoli tracheali. 


(1) Questa specie sarà descritta in una imminente pubblicazione riguar- 
dante gli Agaonini di Giava. 


192 


APPENDICI VENTRALI DEL TORACE.— Zampe anteriori (fig.Ill,4): 
Anca subcompressa, circa, tanto lunga quanto larga; trocantere 
indistinto; femore compresso, attenuato all’apice, lungo più di 
una volta e mezzo la sua larghezza massima (altezza), provvisto . 


e 
i. 


Fig. IV. 
B. gestroi Grnd, maschio. — 1. Antenna. 2. Man- 
dibola veduta dalla faccia dorsale. 3. Mascelle 
del 1° paio e labbro inferiore rudimentali. 
4. Zampa media. 5. Z. media meno sviluppata 
e cogli articoli 2° e 3° del tarso pressochè fusi 
reciprocamente. 6. Z. media ancor meno svi- 
luppata ed anchilosata. 7. Estremo apice del- 
l’addome a uriti completamente estroflessi: 
C, cerci; A, apodemi prossimali del pene; 
m, collare membranoso intersegmentale com- 
preso fra 9° e 10° urite; p, pene; JX, parte 
distale del 9° urite; X, 10° urite. 


di poche setole; {ba lunga un 
po’ meno della metà del femore, 
coll’ampia concavità distale del- 
la sua faccia esterna limitata dor- 
salmente da una cresta 7-dentata 
e ventralmente da una breve 
bidentata e piuttosto distale; se- 
tole come nella figura; tarso di 
2 articoli, piu breve della tibia; 
il 1° articolo & un po’ piü gra- 
cile del 2° e sporge ventral- 
mente in una specie di espansio- 
ne angolosa; setole come nella 
fig. III, 4; prefarso con unghie 
robuste, larghe alla base, ricurve 
ed acute. — Zampe medie (fig. 
IV, 4,5 e 6): Sono costantemente 
sviluppate in modo incompleto 
e spesso stranamente anchilosa- 
te; generalmente si ha un’ anca 
breve, subcompressa, quasi tanto 
lunga quanto larga, ristretta alla 
base, subglabra; il /rocantere & 
sempre ben distinto, massiccio, 
subtriangolare, col margine ven- 
trale sporgente ad angolo roton- 
dato; è pressochè glabro o gla- 
bro del tutto; il femore è gracile, 
un po’ strozzato nel mezzo, me- 
no lungo di quattro volte la sua 


massima larghezza (altezza) e privo di setole; la bia è lunga 
circa quanto il femore o un po’ meno lunga od anche un po’ più 
lunga di esso; di solito si presenta ugualmente larga per tutta 
la sua lunghezza, talvolta (fig. IV, 6) è molto più breve del 
femore e i due pezzi sono reciprocamente anchilosati; porta un 
numero scarsissimo di setole (1 o 2); il /4arso è costituito di tre 


¥ 


En 


BEE V 


— 193 — 


articoli propr. detti e di una specie di vescicola terminale piut- 
tosto vistosa; complessivamente è un po’ più o un po’ meno lungo 
della tibia, talora distintamente più lungo (fig. IV, 6); gli articoli 
sono più lunghi che larghi, però variano di lunghezza e non sono 
sempre ben distinti fra loro; alle volte il 3° è il più breve (fig. 
IV, 5), alle volte invece è il più lungo (fig IV, 4); il tarso possiede 
spesso qualche setola isolata al 1° (fig. IV, 5) o al 3° articolo (fig. 
IV, 4). Non vi è mai traccia nè di quinto articolo nè di pretarso. — 
Zampe posteriori (fig. III, 5): Anca subcompressa e più lunga che 
larga; {rocantere indistinto; femore compresse, più lungo che largo 
(alto); bia un po’ più lunga della metà del femore, provvista di 
varie setole e di alcuni denti; presso l’estremo distale del margine 
ventrale si nota infatti un complesso 4-dentato, presso quello del 
margine dorsale uno bidentato, lungo quest’ultimo margine qualche 
dentino subconico; farso di 5 articoli,meno lungo della tibia; il 1° 


‘ articolo ha il suo margine ventrale libero più lungo del margine 


ventrale complessivo dei tre articoli che lo seguono e più breve 
di quello dorsale dei medesimi articoli; 2°, 3° e 4° sono trasversi, 
il 2° un po’ meno degli altri; il 5° è appena più lungo che largo 
e un po’ più breve del 1°; setole scarse, distribuite come nella 
figura; pretarso con unghie forti, larghe alla base, ricurve ed acute. 

ADDOME. — Per il propodeo si è visto a pag. 191, fig. III, 2, g. 
Il gastro è costruito sul solito tipo. Il 10° urite presenta varie 
parti rinforzate e due cerci subtriangolari, sublaminari, 4-dentati 
e sublaterali (fig. IV, 7, C). — Pene (fig. IV, 7, p) piuttosto dila- 
tato all’estremo distale, con apodemi prossimali abbastanza lunghi. 

DISTRIBUZIONE GEOGRAFICA. — Una cinquantina di 99 e una 
trentina di gg raccolti a Paradeniya (Isola di Ceylon) dal Dr. 
O. Beccari nel 1878 e comunicatimi dal Museo Civico di Storia 
Naturale di Genova. 

EcoLogIA. — Sconosciuto il fico ospite. 

OSSERVAZIONI. — La 9 di questa specie si distingue dalle 
altre descritte per molti caratteri importanti; la lunghezza della 
terebra però la fa riconoscere a prima vista dalla c/avigera Mayr, 
a terebra lunga quanto il gastro; dalla quadiaticeps Mayr, soco- 
trensis Mayr, brasiliensis Mayr e bifossulatu Mayr, a terebra 
più lunga del gastro; dalla javana Mayr, quadrupes Mayr, pun- 
cticeps Mayr e nota Baker, a terebra appena sporgente o non 
sporgente dall’apice addominale; il 9° è pure facilmente ricono- 
scibile per la peculiare conformazione delle zampe medie, 


— 194 — 


C. fuscipes Mayr. 


Mayr. — Verh. Zol. Bot. Ges. Wien., B. XXXV, p. 161,163, 167, 168, Tav. XI, 
fig. 3, 1885. 

GRANDI. — Boll. del Labor. di Zoologia generale ed agr. della R. Scuola Srp. 
di Agr. di Portici, Vol. X, pag. 151, 152, (1916). 


Femmina. 


Di color fuligineo nerastro, colle parti pleuro-sternali del to- 
race e le zampe di color melleo chiaro; femori delle zampe, spe- 
i -cialmente quelli delle zampe me- 
die, oscurati al dorso; antenne 
di colore umbrino; occhi testa- 
cei; urosterniti di color umbrino- 
ferrugineo più o meno sfumati 
di fuligineo. Ali ialine con vena- 
ture umbrine. Ovopositore ocro- 
leuco; valve nere. 

DIMENSIONI. — Lunghezza 
del capo: pp. 525; largh. fra il 
margine esterno degli occhi: 560; 
lungh. torace + propodeo: 770 ; 
largh. pronoto: 577,5; largh. pro 
podeo: 490; lungh. gastro: 857,5; 
tarsh. .- 714,9; luneh. tereber 
1312,5; lungh. ‘ali anter.: 15753 
largh.: 787,5; lungh. ali poster.: 


Fig. V. 


Ceratosolen fuscipes Mayr, maschio. — 1. Capo 


veduto di faccia. 2. Antenna veduta dalla 
faccia esterna. 3. Parte distale dello scapo 
ed articoli 2-5 della medesima veduti dalla 
faccia interna; del 5° articolo sono disegnati 
solo i contorni. 4. Gli ultimi articoli della 
stessa veduti pure dalla faccia interna. 5. Man- 
dibola, colla sua appendice, veduta ventral- 
mente. 6. Mascelle del 1° paio e labbro inferiore. 
7. Parte della v. marginale, della postmargi- 
nale e stigmatica fortemente ingrandite. 


1015 Jarch, 2209. 

Capo. — Il capo (fig. V, 1)é 
pit largo fra il margine esterno 
degli occhi composti che lungo 
(alto); il margine epistomale pre- 
senta i lobi sublaterali poco 
sporgenti e subrotondati; quelli 
submediani ben sporgenti e ad 
angolo rotondato, quello mediano 


bene sviluppato ed acuto: i margini laterali del capo, innanzi agli 
occhi, sono lunghi circa */, del diametro longitudinale degli 
occhi medesimi veduti dal dorso; il margine posteriore è assai 
sporgente dietro agli occhi e rotondato. — Occhi piuttosto grandi; 


a i e Dren 


‘ 


— 195 — 


ocelli disposti a triangolo fortemente ottuso, come nella figura V, 1. 
Setole minute e rade, v. fig. V, 1. —- Antenne (fig. V, 2, 3 e 4): 
Scapo lungo meno di due volte la sua larghezza massima; 2° e 3° 
articolo come nella fig. V, 2 e 3; 4° un po’ più lungo che largo 
e ristretto alla base; 5° poco più lungo del 4°, ma distintamente 


Fig. VI. 
C. fuscipes Mayr, femmina. — 1. Torace, propodeo, 
2° urotergite e parte del 3° veduti dal dorso; per 
l’interpretazione dei vari pezzi cfr. la fig. I, 5; 
Z, processo articolare anteriore del mesonoto. 
2. Ali del primo e del secondo paio. 3. Zampa 


anteriore. 4. Z. media. 5. Z. posteriore veduta 
dalla faccia esterna. 


più largo all’apice; sensilli e 
setole brevi e robuste come 
nella figura; 6° distintamente 
più lungo del 5°, meno largo 
all'apice, più lungo di una 
volta e ‘/, la sua larghezza , 
il 7° è poco più breve del 6°, 
più largo all’apice, circa tanto 
lungo quanto largo o poco più 
lungo; l 8° è più largo che 
lungo, più largo del 7° e an- 
cora più breve; 9,° 10° e 11° 
sono uniti insieme a formare 
la clava; però il 9° è ben di- 
stinto dagli altri due, mentre 
questi sono fusi completa- 
mente insieme; gli articoli 
5-9 portano una sola serie 
trasversa di sensilli allungati 
e varie setole piuttosto brevi, 
distribuite come nella figura 
già citata. — Mandibole (fig. 
V, 5) costruite sul tipo pro- 
prio del genere; denti ben di- 
stinti e appendice (1) con 5 la- 


mine rilevate. — Mascelle del 1° paio (fig. V, 6) prive di processi 
bacilliformi e con tre setole ciascuna, due subapicali e una situata 
più addietro. — Labbro ‘inferiore (fig. V, 6) con una setola apicale. 

TORACE. — Pronoto come nella fig. VI, 1, con un numero 
non molto grande di setole. — Mesonoto con scapole più lunghe. 
che larghe; lo scuo e lo scutello (quest’ ultimo circa tanto lungo 
quanto largo), portano poche minutissime setoline; ascelle piccole 


(1) Vedi nota 1) a pag. 186. 


oe 


e subtriangolari; parascutelli piü ampi, glabri (fig. VI, 1). — Me- 
tanoto al solito (v. fig. VI, 1). 

APPENDICI DORSALI DEL TORACE. — Ali anteriori (fig. V, 7 
e VI, 2) lunghe circa due volte la loro larghezza. La v. omerale 
è distintamente più lunga di quella marginale più la postmargi- 
nale, tutte tre insieme occupano gli ''/,, della lunghezza totale 
dell’ala; la cellula costale è lunga sei volte la sua larghezza; la v. 
marginale e quella postmarginale sono, all’incirca, ugualmente 
lunghe; tutte e due appaiono più grosse delle altre e distintamente 
più lunghe della stigmatica; questa è poco obbliqua e termina con 
una clava priva di sporgenza e fornita di quattro sensilli disposti 
come nella fig. V, 7. Setole come nella figura. -- Ali posteriori 
(fig. VI, 2) lunghe un po’ più di quattro volte la loro larghezza 
e circa tanto quanto la venatura omerale, marginale e postmar- 
ginale di quelle anteriori; setole ecc. come nella figura. 

APPENDICI VENTRALI DEL TORACE. —- Zampe anteriori (fig. 
VI, 3): Anca lunga meno di due volte la sua larghezza prossimale; 
femore poco più di due volte; #ibia un po’ meno lunga della metà 
del femore, con espansione 4-dentata distale; Zarso poco meno 
lungo di due volte la tibia; il 1° articolo è lungo circa quanto 
la tibia (denti compresi) e distintamente più lungo dei tre che lo 
seguono considerati insieme; setole ecc. come nella figura. — 
Zampe medie (fig. VI, 4): Trocantere ben distinto, più lungo che 
largo, non più largo, all'apice, del femore; femore lungo poco 
meno di tre volte il trocantere; 074 poco meno lunga del 
femore più il trocantere e senza sprone apicale; fa7rso poco più 
lungo o tanto lungo quanto la tibia; il 1° articolo non è neppure 
lungo quanto i due che lo seguono presi insieme; per il resto v. 
figura. — Zampe posteriori (fig. VI, 5): Anca lunga poco più di 
una volta e '/» la sualarghezza; femore meno di due volte; fibia con 
denti apicali come nella figura, ¢aiso lungo due volte e ‘/, la tibia, 
il 1° articolo è un po’ più lungo della tibia e un po’ più breve 
dei tre che lo seguono considerati insieme; setole e il resto come 
nella figura. 


ADDOME. — Propodeo largo circa quattro volte 0 poco meno 
la sua lunghezza mediana; spiracoli tracheali e setole come nella 
fig. VI, 1. — Gastro pit lungo che largo. — Terebra lunga circa 


1 volta e ‘/, il gastro. 


5 
è 
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i 
3 


iti 


cate 


— 197 — 


Maschio. 


Capo di color melleo-ocroleuco un po’ slavato, col pronoto, 
il mesonoto e il metanoto-propodeo sfumati di umbrino; parti rin- 
forzate del tegumento più oscure; capo, al dorso, di color fuligi- 
neo-castagno; occhi neri; gastro chiaro più del corpo. 

DIMENSIONI. — Lunghezza del capo yy.: 560; largh.: 385; lungh. 
pronoto: 420; largh. ant.: 280; largh. post.: 455; lungh. mesonoto: 
567,5; largh.: 525; lun- 
gh. metanoto-propodeo: 
507,5; largh. metanoto: 
437,5. 

Capo. — Il capo 
(fig. VII, 1) è lungo un 
po’ meno di una volta 
e '/, la. sua larghezza 
massima; i suoi margini, 
moderatamente convessi 
nella sua metà posterio 
re, vanno gradualmente 
convergendo all’ innan- 
zi; espansione tridentata 
mediana come nella fig. 
VII, 1; setole minute e 
piuttosto fitte. — Occhi 

Fig. VII. relativamente grandi , 
C. fuscipes Mayr, maschio. — 1. Capo veduto dal dorso. ovato-allungati, situati 


2. Antenna. 3. Estremo distale del 2° articolo, 3° e 4° della 5 È 
medesima, veduti dalla faccia opposta. 4. Mandibola ve- all'estremo anteriore del 


duta dalla faccia ventrale. 5. Torace e propodeo veduti capo. — Antenne (fig. 
dal dorso. 6. Zampa anteriore veduta dalla faceia esterna. 9 5 - . 2 
7. Z. media. 8. Z. posteriore veduta dalla faceia esterna. VII, ae 5) di + articoli; 


lo scapo è lungo circa 
due volte la sua larghezza; la radicola è un po’ più breve di esso; 
il 2° articolo è più lungo della metà del 1° e di due volte la sua 
larghezza apicale; il 3° è lungo una volta e ‘/, il 2° e circa due 
volte e '/,la sua larghezza all’apice; il 4° è un po’ più breve del 
3° o ugualmente lungo; setole e sensilli come nella figura. Gli 
articoli 3° e 4° di queste antenne corrispondono al' 4° e 5° di 
quelle delle altre specie; il 3° pare atrofizzato completamente. — 
Mandibole del solito tipo, v. fig. VII, 4 — Mascelle del 1° paio 
(fig. VIII, 1, B) con una o due setole brevi e piuttosto robuste; 


= 198 — 


all’apice portano numerosi e minuti peluzzi. — Labbro inferiore 
molto ridotto, piriforme, con una setola apicale estremamente 
minuta (fig. VIII, 1, ©). 

TORACE. — Pronoto (fig. VII, 5) più lungo che largo. -- Meso- 
noto (fig. VII, 5) più largo che lungo, coi lati sporgenti a curva 
ribassata — Metanoto-propodeo (fig. VII, 5) non completamente di- 
stinti fra loro; metanoto con margini laterali rotondati e conver- 
genti posteriormente. Parti sterno-pleurali simili al tipo già de- 
scritto in. altro luogo (1); il propodeo propr. detto (fig. VII, 5 e 
VIII, 2) è poco o nulla attenuato posteriormente, rotondato al suo 
estremo distale e assai poco sporgente, sebbene sempre distinta- 
mente, sul gastro; scarse e minute setoline; per il resto cfr. le 
figure. 

APPENDICI VENTRALI DEL TORACE. — Zampe anteriori (fig. 
VII, 6): Femore provvisto di setole rade e lunghette; ¢7bia lunga 
un po’ meno della metà o la metà del femore; /arso, setole ecc. 
come nella figura. — Zampe medie (fig. VII, 7): Anca lunga una 
volta e ‘/, la sua larghezza; 4&rocantere indistinto o appena ac- 
cennato da una linea incompleta; femore col margine ventrale 
subdiritto e con quello dorsale fortemente sporgente a gobba ro- 
tondata; è provvisto di pochi dentini e di alcune setole; fibéa un 
po’ più breve del femore o tanto lunga quanto esso; è fornita di 
pochi dentini lungo il suo margine dorsale e di alcuni presso al- 
l'apice ventrale; tarso lungo circa quanto la tibia; il 1° articolo 
è lungo quanto i due seguenti presi insieme; il 5° è un po’ più 
lungo o un po’ più breve del 1°; i primi quattro portano alcuni 
dentini apicali. — Zampe posteriori (fig. VII, 8): L’anca è breve, 
circa tanto lunga quanto larga e priva di espansione laminare 
al margine dorsale; il femore è molto sporgente alla base e al- 
l’indietro in forma di gobba rotondata; porta uno scarso numero 
di setole lunghette; tibia con complesso tridentato distale, con al- 
cuni dentini lungo il margine esterno e con poche setole brevi; 
tarso un po’ più breve della tibia; il 1° articolo è un po’ meno 
lungo dei due che lo seguono; il 5° è un po’ più lungo o un po’ 
meno lungo del 1°; dentini e setole come nella figura. 


(1) Op. c., Boll. Lab. di Zool. gen. ed agr. della R. Scuola Sup. di Agr. 
di Portici, Vol. X. (1916), pag. 143, 144. 


lag, 


ADDOME. — Per il propodeo si veda a pag. 198 e fig. VII, 5 


È SNHI 2,.I1 gastro è piuttosto grosso e tozzo (fig. VIII, 3); il 2° 


Fig. VIII. 


O. fuscipes Mayr, maschio. — 1. Porzione anteriore della faccia ventrale del cranio colle 
mascelle del 1° paio e il labbro inferiore rudimentale. 2. Metatorace e propodeo, veduti 
dal ventre, per mostrare la porzione libera di quest’ultimo sporgente sul gastro. 3. Ad- 
dome, a uriti non completamente estroflessi, veduto dal dorso. 4. Nono urotergite e parte 
prossimale del collare membranoso intersegmentale maggiormente ingranditi. 5. Parte 
distale dello stesso collare membranoso, decimo urite e pene veduti dal dorso e forte- 
mente ingranditi. 6. Addome, ad uriti quasi completamente estroflessi, veduto dal 
ventre. 7. Nono urosternite e parte prossimale del collare membranoso intersegmentale 
fortemente ingranditi: B, mascelle del 1° paio; ec, cerci; C, labbro inferiore rudimentale; 
Cc’, anche del terzo paio di zampe; A, apodemi prossimali del pene; j, pezzi dorsali 
induriti di rinforzo del 10° urite; X, pezzi ventrali induriti di rinforzo del medesimo; 
l, listerella elastica del collare membranoso intersegmentale compreso fra nono € 
decimo urite ; m, collare membranoso ; p, pene; S, spiracoli tracheali; S’, zona sternale 


metatoracica; 1, propodeo; 2-10 urotergiti od urosterniti corrispondenti. 


urotergite è molto ridotto; 3° urotergite come nella fig. VIII, 3 e 6; 
8° urite con spiracoli tracheali a peritremi grandetti e reniformi; 


è BOO 


minutissime setoline al 7° e 8°, come nella figura; 9° circa tanto 
lungo quanto largo, attenuato e rotondato all’apice e quivi intac- 
cato dorsalmente, provvisto di numerosi sensilli, specialmente 
ammassati distalmente e presso i margini, come li mostrano le 
fig. VIII, 4 e 7; 10° urite (fig. VIII, 5 e 6) con pezzi sublaterali 
dorsali e ventrali di rinforzo e con 2 cerci piccoli, bilobati alla 
base, laterali, rotondati all’apice, forniti di 4-5 denti. — Pene 
attenuato all’apice, con apodemi prossimali molto lunghi; sensilli 
ecc. come nella fig. VIII, 5 e 6. 

DISTRIBUZIONE GEOGRAFICA. — I tipi di Mayr provenivano 
dall’Orto Botanico di Buitenzorg nell'Isola di Giava; io ho avuto 
a mia disposizione moltissimi individui dei due sessi, raccolti a 
Buitenzorg, nello stesso Orto Botanico, da E. Jacobson, nel Gen- 
naio del 1915 e molte centinaia di esemplari provenienti dalle 
caccie del Dr. 0. Beccari a Colombo, Isola di Ceylon (1870), e 
comunicatimi dal Museo Civico di Storia Naturale di Genova. 

ECOLOGIA. — Questa specie vive nei frutti del F. glomerata 
Roxb.— Mayr (1906) (1) dice di averne ricevuti esemplari raccolti 
dal Dr. ©. Aurivillius nel Ficus covellii a Giava. 

OSSERVAZIONI. — La 9, fra quelle ad articoli 6-8 delle an- 
tenne normali e a terebra più lunga del gastro, sì distingue senza 
difficoltà per la marginale tanto lunga quanto la postmarginale. 
Il g', da tutti gli altri, per le antenne costituite di soli 4 articoli. 
È curiosa la divergenza che esiste fra la descrizione del Mayr e 
‘i miei esemplari a proposito di queste antenne. Il Mayr infatti 
le dice di 5 articoli, col 1° lungo una volta - una volta e !/, la 
sua massima larghezza e il 3° in forma di anello; io, per quanti 
individui abbia esaminati, non sono riuscito a vedere alcuna traccia, 
anche minima, di tale 3° articolo ad anello ed ho sempre ri- 
scontrato il 1° lungo due volte, o anche un po’ di più, la sua lar- 
ghezza. D'altronde, il mio materiale proviene in parte dalla me- 
desima località e dalla stessa specie di pianta (2) nella quale fu 


(1) Mayr, G. — Neue Feigen-Insekten.— Wien. Entomol. Zeitung., XXV 
Jahrg., Heft. V, VI u. VII (1906), pag. 153. 

(2) E da notarsi però che gli esemplari che ho ricevuti dallo Jacobson 
portavano indicata come pianta di provenienza: Ficus glomerata Roxb., men- 
tre Mayr dice: Diese Art lebt in den Früchten von « Ficus (Sycomorus. glome- 
rata horti Bogor.nec Roxb. in horto Bogoriensi culta, probabiliter in Java ins. 
sponte crescens ». 


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— 201 — 


rinvenuto quello di Mayr e gli corrisponde nel resto perfetta- 
mente. Le mie 99 concordano bene con quanto ne dice questo 
Autore, solo si distaccano per la lunghezza del 1° articolo dei tarsi 
anteriori rispetto alla tibia. 


C. gravelyi Grandi. 


Bollett. del Labor. di Zoologia gener. ed agr. della R. Scuola Sup. di Agr. 
di Portici, Vol. X, pag. 150, 152 (1916). 


Femmina. 


Uniformemente di color castagno-fuligineo, colle parti ster- 
nali e pleurali del torace, quelle laterali degli urotergiti, le zampe, 
le antenne e le mandibole di color fulvo-ocroleuco. Gli articoli 
2-11 delle antenne sono più chiari dello scapo; gli urosterniti sono 
un po’ più chiari del dorso del gastro. Ali ialine, con setole um- 
brine; venature pure umbrine. 

DIMENSIONI. — Lunghezza del capo: 507,5; largh. fra il mar- 
gine esterno degli occhi composti: 490; lunghezza torace più pro- 
podeo: 840; largh. pronoto: 525; largh. propodeo: 437,5; lungh. ga- 
stro: 840; largh.: 612,5; lungh. terebra: 227,5; lungh. ali anter: 
1767,5; largh.: 805; lungh. ali poster: 980; largh : 175. 

Capo. — Il capo (fig. IX, 1) è circa tanto lungo (alto) quanto 
largo fra il margine esterno degli occhi composti; il margine epi- 
stomale presenta tanto i lobi sublaterali quanto quelli submediani 
sporgenti e rotondati; quello mediano sporge poco o nulla; i mar- 
gini laterali del capo, innanzi agli occhi, sono poco più brevi del 
diametro longitudinale degli occhi medesimi, appena convessi e 
assai poco convergenti all’innanzi; il margine posteriore è ben svi- 
luppato dietro gli occhi, rotondato ed appena concavo nel mezzo; 
la zona centrale indurita è molto ampia; le setole della superficie 
dorsale del capo sono tutte lunghette, quelle del suo margine poste- 
riore più delle altre; i due lobi submediani ne portano una coppia 
per ciascuno, quello mediano al solito due. — Occh: relativamente 
piccoli e non molto sporgenti; ocelli a triangolo ottuso come nella 
figura. — Antenne di 11 articoli distinti: lo scapo è lungo più 
di una volta e '/, la sua larghezza massima; 2° e 3° articolo co- 
struiti sul solito tipo con denti e setole come nelle figure IX, 2 e 3; 
queste ultime molto lunghe; 4° articolo sempre lungo una volta e ‘/, 
la sua larghezza, ristretto alla base, con setole lunghette come 


Bollett. dî Zoologia Gen. e Agr. 14 


nella figura; 5° poco più lungo del 4°, ma più largo all’apice; 6° 
un po’ più lungo del 5° e quasi ugualmente largo; 7° più lungo e 
più largo del 6% 8° circa tanto lungo quanto il 7°, ma più largo 
all'apice; il 9° è un po’ più breve dell’ 8°; il 10° è poco o nulla 
più breve del 9° e non ristretto alla 
base, 1°11° è più ridotto dei due che 
lo precedono e cupuliforme; gli ulti- 
mi tre articoli, pure essendo molto 
distintamente separati l’uno dall’altro, 
sono un po’ avvicinati reciprocamente 
a formare una clava; gli articoli 5-11 
portano una sola serie ‘trasversa di 
sensilli allungati e varie setole molto 
lunghe; 1’ ultimo articolo è fornito 
anche di altri sensilli ovolari; cfr. 
fig. IX, 2 e 3. -- Mandibole (fig. X, 1) 
con appendice (1) piuttosto allungata 
e provvista di 5 lamine trasverse, 
delle quali le prime due, presso la 
base, sporgono nel mezzo e all’indie- 
tro ad angolo rotondato. — Mascelle 
del 1° paio (fig. IX, 4) fornite di un 
en processo, bacilliforme lungo un po’ 
©. rovi Gr ee LG meno della metà del pezzo mascel 
lato esterno. 3. Estremo distale dello lare, ristretto alla base, imperfetta- 
Scarticolo, veduti dalla faccia intera, ONTO. articolato col pezzo medesi- 
4, Mascelle del 1° paio e labbro infe- MO (1) e fornito al suo apice di una 
ore Torce e prepodeo veli dl | setola poco meno lunga di esso; al 
parti efr. la fig. I, 5. l'estremo distale della mascella si 
notano altre due setole lunghette. — 

Labbro inferiore (fig. IX, 4) con una setola subapicale. 

TORACE. — Il pronoto (fig. IX, 5), relativamente ben svilup- 
pato in lunghezza, porta un certo numero di setole lunghette. — 
Il mesonoto (fig. IX, 5) presenta le scapole lunghe quasi due volte 
la loro larghezza, coi margini esterni rotondati e provviste di 


alcune setole lunghette; lo scuto presenta quattro lunghe setole 


(1) Vedi nota 1) a pag. 186. 
(1) In questa specie i processi bacilliformi del 1° paio di mascelle ten- 
dono ad acquistare il carattere morfologico di vere appendici. 


— 203 — 


per parte, disposte in due serie longitudinali, presso ai suoi mat- 
gini esterni; lo scutello è più lungo che largo e fornito di una 
ventina di setoline brevi, distribuite come nella figura; ascelle 
subtriangolari con 8-10 setole brevi; parascutelli poco o nulla più 
ampi delle ascelle, ma allungati e glabri. — Metanoto (fig. IX, 5) al 
solito, con due coppie submediane di setole brevissime; il posfrag- 
ma del mesonoto non sorpassa 
il margine posteriore del pro- 
podeo, Parti sferno—pleurali sul 
solito tipo. 

APPENDICI DORSALI DEL TO- 
RACE. — Ali anteriori (fig. X, 2 
e 3) lunghe più di due volte la 
loro massima larghezza; il mar- 
gine costale è molto debol- 
mente concavo in corrisponden- 
za della cellula costale; questa 
è lunga undici volte la sua mas- 
sima larghezza ed è completa- 
mente setolosa; la v. marginale 
è più breve di quella postmar- 
ginale e circa tanto lunga quan- 
: es to quella stigmatica; questa é 


Tm 


Fig. X. 
C. gravelyi Grnd. femmina. — 1. Mandibola 
colla sua appendice veduta dalla faccia ven- 
trale. 2. Ali del 1° e del 2° paio; nel disegno 
è stata trascurata la setolosità di più che la 
metà distale di ciascun ala. 3. Parte della 
marginale, della postmarginale e stigmatica 
più fortemente ingrandite. 4. Zampa anteriore 


distintamente inclinata e termi- 
na con una clava poco volumi- 
nosa, fornita di sporgenza ben 
distinta e di quattro sensilli di- 
sposti come nella figura X, 3; la 
cuticola alare è pressochè com- 


veduta dalla faccia esterna. 5. Z. media. 
6. Z. posteriore veduta dalla faccia esterna. 


pletamente rivestita di setole; la 
zona prossimale glabra è quasi 
incospicua. Setole ecc. come nella figura più sopra citata. — Ali 
posteriori (fig. X, 2) lunghe circa cinque volte e */, la loro lar- 
ghezza massima; setole ecc. come nella figura. 

APPENDICI VENTRALI DEL TORACE. Zampe anteriori (fig. X, 4): 
Anca lunga poco meno di tre volte la sua larghezza; femore 
pure quasi tre volte; fibia con espansione distale a 4 denti, dei 
quali due molto piccoli; farso più breve del femore; il 1° articolo 
è meno lungo dei tre che lo seguono presi insieme; il 5° lungo 
circa quanto il 2° più il 3%; il resto come nella figura. — Zampe 


— 204 — 


medie (fig. X, 5), femore lungo circa tre volte il trocantere; tibia 
inerme; arso più breve della tibia, col 1° articolo circa tanto 
lungo quanto i due seguenti; il 5° è più lungo del 2%; setole ecc. 
come nella figura. — Zampe posteriori (fig. X, 6): Il femore è 
lungo circa due volte la sua larghezza, molto attenuato all’apice 
e col margine ventrale presso la base brevemente sporgente ad 


angolo; fibia piuttosto gracile, con due denti apicali dei quali il 


più esterno è bipuntuto; farso lungo un po’ più di due volte e ‘/, la 
tibia; il 1° articolo è più lungo della tibia ed è quasi tanto lun- 
go quanto i tre che lo seguono considerati insieme; il 5° è distin- 
tamente più lungo del 2°; setole e il resto come nella figura. 

ADDOME — Propodeo (fig. IX, 5) largo un po’ più di tre volte 
la sua lunghezza mediana; setole lunghette e peritremi degli 
spiracoli tracheali come nella figura. — Gastro subcilindrico, pit 
lungo che largo, con varie setole lunghette ai tergiti. — Terebra 
lunga un po’ piü del quarto della lunghezza del gastro. 


Maschio. 


Capo, torace e propodeo uniformemente di colore ocroleuco— 
ferrugineo, colle mandibole e linee marginali più scure; il gastro 
ha i primi due o tre tergiti in parte dello stesso colore del to- 
race; il resto è più chiaro, cremeo-ocroleuco. Zampe dello stesso 
colore del torace. 

DIMENSIONI. — Lunghezza del capo yp.: 472,5-507,5; largh.: 420- 
437,5; lungh. pronoto: 402,5; largh. anter.: 350; largh. poster: 455; 
lung. mesonoto: 280; largh.: 507,5; lungh. metanoto-propodeo: 367,5; 
largh. metanoto: 430. 

Capo. — Il capo (fig. XI, 1) è poco più lungo che largo; i 
suoi margini laterali, subdiritti, sono fortemente convergenti al- 
l’innanzi ed i suoi angoli posteriori ben sporgenti e rotondati; l’e- 
spansione tridentata mediana frontale è bruscamente e breve- 
mente ristretta alla base e mostra i suoi denti laterali distinta- 
mente più grandi di quello mediano; la superficie del capo porta 
un numero molto scarso di setole estremamente brevi e visibili 
solo a forte ingrandimento. — Occhi completamente atrofizzati. — 
Antenne di 5 articoli (fig. XI, 2): la radicola è lunga quanto lo 
scapo; questo è lungo una volta e ‘/, la sua massima larghezza; il 2° 
articolo è più lungo della metà dello scapo, più stretto, poco più 
lungo che largo, ristretto alla base; il 3° è estremamente ridotto 


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— 205 — 


e poco visibile; il 4° & meno largo della massima larghezza dello 
scapo, subcilindrico, lungo una volta e !/, la sua larghezza, non ri- 
stretto alla base; il 5° è il più lungo di tutti, un po’ più lungo 
anche dello scapo; setole e sensilli come nella figura. — Man- 
dibole (fig. XI, 3) al solito; il margine molare è ben sporgente e 
subdiritto. — Mascelle 
del 1° paio presentanti, 
a metà lunghezza circa 
della loro faccia ventra- 
le, una specie di rozza 
e subrotondata promi- 
nenza, la quale porta 
2-3-4 setole molto brevi 
e robuste (cfr. fig. XI, 4 
e 5). — Labbro inferiore 
(fig. XI, 4 e 5) rudimen- 
tale e provvisto al suo 
apice di una brevissi- 
ma setolina. 

TORACE. — Il pro- 
noto (fig. XI, 6) è tanto 
Fig. XI. lungo quanto largo, coi 


C. gravelyi Grnd. maschio. — 1. Capo veduto dal dorso. margini subdiritti e po- 
2. Antenna. 3. Mandibola veduta dalla faccia ventrale. . : LAK 

4. Mascelle del 1° paio e labbro inferiore rudimentale. Da divergenti posterior- 
5. Gli stessi di un altro esemplare. 6. Torace e propodeo mente; è adunque tozzo 
veduti dal dorso. 7. Parti sterno-pleurali protoraciche. 5 5 : i 

8. Zampa anteriore veduta esternamente. 9. Z. media. az ovvisto di BD 
10. Z. posteriore. 11. Estremo distale dell’addome: C, cerci; numero molto scarso di 


E, episterni protoracici; /, processi distali del 10° urite; a gian 5 > 
M, collare membranoso intersegmentale compreso fra brevissime setole ; ste 


9° e 10° urite; p, pene; S, prosterno. nO (fig. mel ‘hy S) al soli- 

= | ; to, colla parte compresa 

fra gli episterni assai attenuata; gli episterni (fig. XI, 7 E) si presen- 
tano, ventralmente, con due faccie sporgenti ad angolo diedro. — 
Mesonoto (fig. XI, 6) poco più largo della base del pronoto, largo 
meno di due volte la sua lunghezza mediana, coi margini laterali 
sporgenti e rotondati; setoline come quelle del pronoto; meso- 
sterno simile a quello di C. crassitarsus Mayr. — Metanoto- 
propodeo pressochè completamente distinti fra loro, però il me- 
tanoto è diviso quasi completamente in due parti dal propodeo; 
i suoi margini sono sporgenti e rotondati; sferz0 come quello 
della specie citata; propodeo pr. detto (fig. XI, 6) coi margini 


_ 20 = 


laterali diritti e convergenti all’indietro e coll’estremo distale ta- 
gliato quasi dirittamente; non sporge, con una parte libera, sul 
gastro (9g fanerogastri); setoline come nella figura. 
APPENDICI VENTRALI DEL TORACE. — Zampe anteriori (fig. 
XI, 8): Il femore è lungo neppur due volte la sua larghezza e : 
fortemente attenuato allinnanzi; ¢7bia lunga la meta del femore; 
tarso col 2° articolo provvisto di alcune setole; pretarso con un- 
ghie provviste di una lunga setola basale ventrale; empodio pure i 
con una setola lunghetta. — Zampe medie (fig. XI, 9): Anca lun- i 
| 
È 


ga due volte la sua larghezza; trocantere ben distinto, più lungo 
che largo; femore lungo più di due volte la sua massima larghezza, 
un po’ attenuato ai due estremi e coi margini ventrale e dorsale 
debolmente convessi; ibîa circa tanto lunga quanto il femore, 
provvista di un dentino apicale e di varie setole lunghette; tarso. 
appena più lungo della tibia; il 1° articolo è un po’ meno lungo 
dei tre che lo seguono considerati insieme ed al suo apice.ven- | 
trale porta uno o due minutissimi dentini; gli articoli 2-4 sono 
privi di denti, tutti i primi quattro anche di setole; il 5° è un 
po’ più lungo del 1° più il 2°; empodio provvisto di una setola. — 
Zampe posteriori (fig. XI, 10): Anca poco più lunga che larga; 
femore col margine dorsale molto sporgente all'indietro a gobba ~ 
rotondata e ben attenuato all’innanzi; porta poche setole; fibia con | 
numerose setole lunghette e con un cresta tridentata apicale; farso 
lungo un po’ meno della tibia; il 1° articolo è un po’ meno lun- 
go della complessiva lunghezza dorsale dei tre articoli che lo se- ° 
guono; il 5° è lungo circa come il 1°; i suoi primi quattro articoli 
sono provvisti di alcune setole e di alcuni brevissimi dentini; il 
resto come nella figura. 

ADDOME. — Per il propodeo si è visto più sopra, fig. XI, 6. 
Il 2° urotergite si viene ad attaccare un po’ ventralmente rispetto 
al margine posteriore del propodeo e il 3° urotergite è provvi- 
sto, all’innanzi, di una distinta e ben limitata concavità ovolare | 
e subtrasversa che viene, apparentemente, a distanziare il 2° uro-  — 
tergite dal margine posteriore della concavità medesima, il quale 
può essere preso così, a prima osservazione, per il margine an- 
teriore dello stesso 3° urotergite. Esaminando i pezzi di profilo 
sembra infatti che il propodeo sporga un po’ sul gastro. Il 10° 
urite, come quello di C. crassilarsus Mayr, mostra due processi 
dorso-laterali, allungati e ritondati all’apice (fig. XI, 11, f) e due 


etici 


— ur 


cerci subtriangolari, robusti, prolungati prossimalmente e verso 
l'interno in una sorta di manubrio, che va ad articolarsi con un 
riforzo endoscheletrico mediano del tergite; i cerci sono provvi- 
visti di 3 denti ciascuno (fig. XI, 11, C). — Pene (fig. XI, 11, p) 
dilatato all'apice, cogli apodemi prossimali molto brevi. 

DISTRIBUZIONE GEOGRAFICA. — Una quindicina di femmine 
ed una cinquantina di maschi, raccolti fra il 9 e il 14 Aprile 
1909 da N. Annandale a Paresnath Hill, 4300 ft., Chota Nagpur, 
India e comunicatimi dal Museo Indiano di Calcutta. 

EcoLogIa. — Vive entro ai frutti del Ficus cunia Hann. 

OSSERVAZIONI. -—- La © si distingue da quella del ©. crassi- 
tarsus Mayr per la mole maggiore, per i lobi submediani del mar- 
gine epistomale rotondati, per gli occhi poco sporgenti, per le 
scapole più lunghe che larghe e per la terebra anche più lunga; 
il 0 è vistosamente diverso. 


Gen. Eupristina Saunders. 
Trans. Entom. Soc. London, 1883, P. I, p. 2-6, T. 1, fig. 1-15. 
Femmina. 
Morfologia esterna. — CAPO. — Il capo è depresso, piuttosto 
acrotremo, più lungo (alto) che largo fra il margine esterno degli 


occhi composti, come in E. emeryi Grnd., o più largo che lungo 
come in koningsbergeri Grnd.;-£ costruito sul tipo di quello del ge- 


nere Ceratosolen, però la zona mediana indurita frontale, almeno 


nelle specie da me esaminate, è sempre molto ridotta, talvolta, 
come in saundersi Grnd. (fig. XV, 1) assolutamente minima. Il 
margine epistomale presenta anche in questo genere cinque spor- 
genze, delle quali le sublaterali sono poco vistose. I margini laterali 
del capo, innanzi agli occhi, possono essere più lunghi del diametro 
longitudinale degli occhi medesimi (emeryi), ovvero più brevi 
(Goningsbergeri). Il margine posteriore si mostra alle volte assai 
sporgente dietro agli occhi, come in grassii Grand. (fig. XII, 1) e 
emeryi, alle volte assai poco come in saundersi (fig. XV, 1) e 
koningsbergeri. La faccia ventrale del capo offre un margine 
anteriore con una forte concavità mediana e con due sublatera- 
li più deboli (fig. XIII, 2). — Gli occhi composti sono general 


ans 


mente piuttosto piccoli; gli ocelli, in numero di tre, disposti a trian- 

‘golo pit o meno ottuso. — Le antenne (fig. XII, 2) sono inserite 
innanzi sulla fronte, come nel genere Ceratosolen e si mostrano 
costituite di 11 articoli, tutti ben distinti gli uni degli altri nelle 
specie da me esaminate; lo scapo è conformato similmente a 
quello del genere citato, così pure il 2° ed il 3° articolo; que- 
st'ultimo però è diviso più o meno completamente solo in due 
parti, delle quali la prossimale, assai ridotta e talvolta poco di- 
stinta, costituisce il corpo dell’articolo, la distale la squama brat- 
teiforme; questa squama è inerme, priva cioè di un dente apicale; 
il 4° articolo è, come in Ceratosolen, il più piccolo di tutti; il 5° 
ed il 6° generalmente sono più grandi del 4°, ma più piccoli dei 
seguenti; qualchevolta però (kcningsbergeri) il 6° è distintamente 
più grande del 5° e simile invece ai seguenti; gli articoli 7-10 
sono simili, di solito, fra loro e caratteristici per i grandi sen- 
silli che sporgono per un buon tratto al loro estremo distale a 
guisa di corona; alle volte il 7° è più allungato e più slanciato 
degli altri (emeryi, grassii fig. XII, 2); Vl 11° è un po’ attenuato 
all'apice. — Le mandibole. sono costruite similmente a quelle del 
gen. Ceratosolen, però nelle singole specie variano in modo non 
indifferente; i denti apicali possono essere ben distinti ed acuti 
come in grassii, fig. XIIL1, RkRoningsbergeri, od appena accennati 
come in emertyi; l’appendice porta spesso un numero piuttosto 
abbondante di lamine rilevate e di sporgenze dentiformi, queste 
ultime lungo il suo margine interno (es. grassii fig. XIII, 1), ov- 
vero un numero più scarso di lamine e quasi nessuna sporgenza 
dentiforme come in saundersi fig.-XV, 2; talvolta l’appendice è 
molto stretta e allora le lamine trasverse si fondono colle spor- 
genze dentiformi (kRoningsbergeri). Alcune specie di questo genere 
(grassii fig. XIII, ecc.) mostrano la loro appendice non troppo in- 
timamente fusa col corpo della mandibola. (1). — Le mascelle del 
1° pato sono ridotte a due pezzi simili a quelle di Ceratosolen e 
sono prive, nelle specie da me esaminate, di qualsiasi processo 
(fig. XIII, 2). — Il labbro inferiore (fig. XIII, 2) sul solito tipo. 


TORACE. — Protorace. Il pronoto, lo sterno e gli episterni 
coi caratteri della tribù. — Mesotorace. I] mesonoto presenta la 


sua parte anteriore sempre piuttosto trasversa, con solchi paras- 


(1) Per le altre v. la nota 1) a pag. 186, | 


— 209 — 


sidiali deboli, ma completi e scapole poco più lunghe che larghe 
o tanto lunghe quanto larghe (fig. XII, 3); lo scutello è sempre 
un po’ più largo che lungo; le ascelle relativamente ampie e i 
parascutelli di solito meno sviluppati di esse (fig. XII, 3). La re- 
gione sternale presenta le solite parti secondarie anteriori, late- 
rali, subtriangolari e mediane sublaterali; sono abbastanza distinte 
due regioni episternali e maggiormente, ma sempre non ben de- 
finite, due epimerali. Il postfragma sorpassa sempre in modo 
ben evidente il margine posteriore del propodeo (fig. XII, 3). — 
Metatorace. Il mefanoto (fig. XII, 3) è ridotto ad una banda 
molto stretta e uniformemente larga; la parte sterno-pleurale & 
simile a quella degli altri generi. 

APPENDICI DORSALI DEL TORACE. — Ali anteriori (fig. XII, 4). 
Nelle sole due specie nelle quali io le ho potute esaminare, sono 
lunghe un po’ piü di due volte la loro massima larghezza, hanno 
il margine costale subdiritto e quello posteriore sporgente distin- 
‘ tamente ad angolo rotondato; la venatura subcostale è ridotta al 
solo ramo omerale, il quale, al suo estremo distale, si allarga in 
una specie di testa che contiene alcuni sensilli, di solito tre, di- 
sposti a triangolo; questo ramo però non raggiunge il margine 
costale; ne consegue che la cellula costale rimane aperta all’ in- 
nanzi. Alle volte dall’estremo anteriore di tale ramo si parte un 
sottile filamento che non raggiunge neppur esso il margine co- 
stale e che rappresenta, forse, un avanzo delle altre parti della 
venatura (grassti fig. XIII; 3). — Ali posteriori (fig. XII, 4) simili 
a quelle di Ceratosolen, con venatura simile, talvolta assai ridotta; 
generalmente non sono molto strette. 

APPENDICI VENTRALI DEL TORACE. — Costruite sul tipo di 
quelle di Ceratosolen. — Zampe anteriori: L’anca è talvolta prov- 
vista lungo il margine ventrale, di una specie di breve espansione 
laminare (kRoningsbergeri); il trocantere è più o meno indistinto; 
il femore e la tibia al solito, quest’ultima con una cresta apicale 
a 3, 4 e 5 denti; il farso può essere poco più lungo della tibia 
come in grassii fig. XIII, 4 o in koningsbergeri, o molto più lungo 
come in emeryi; il 1° articolo è generalmente lungo come il. 
5° o poco più lungo; il 2°, il 3° ed il 4° non vanno diminuendo 
in lunghezza dal 2° al 4°, anzi, di solito, il 4" è un po’ più lungo 
del 2°; di più essi non sono troppo fortemente tagliati obliqua- 
‘mente all’apice. Vi sono dei casi eccezionali nei quali avviene 
una reciproca fusione di alcuni articoli. — Il prefaso mostra un- 


— 230 


ghie forti, larghe alla base e falcate; l’empodio è piuttosto volu- 
minoso, — Zampe medie: Anca, al solito, più larga che lunga o 
eccezionalmente tanto lunga quanto larga; trocantere sempre ben 
distinto, più lungo che largo, talvolta sporgente all’innanzi e ven- 
tralmente in modo eccezionale (emeryi); alle volte fra il femore 
ed il trocantere è più o meno distinto un articolo in forma di 
anello (grassti fig. XIII, 5) o subtriangolare (emery2); il femore è 
sempre più o meno strozzato presso la base, poco rigonfio nel 
mezzo, come in koningsbergeri o assai distintamente invece e at- 
tenuato all’estremo distale cume in grassii fig. XII, 5; la tibia 
è sempre più lunga del femore e fornita di sprone apicale; il 
tarso può essere un po’ più lungo (es. grassii fig. XIII, 5) o un 
po’ più breve (es. saundersi fig. XV, 4) della tibia; il 1°, articolo 
è generalmente più lungo degli altri; 2, 3° e 4° vanno diminuendo 
in lunghezza; il 5° può essere lungo circa quanto il 1° come in 
saundersi (XV, 4) ovvero più breve come in grassti fig. XIII, 5.— 
Zampe posteriori: Anca al solito; {rocantere distinto; femore al 
solito, col margine ventrale generalmente sporgente in una mo- 
desta gobba rotondata e con quello dorsale poco convesso, ma 
fortemente spinto all'indietro sulla base e rotondato; fibia pure 
al solito, con due forti denti apicali; fZarso lungo due volte la tibia 
(fig. XIII, 6), meno di due volte o più di due volte (fig. XV, 5); il 
1° articolo è sempre il più lungo di tutti; 2°, 3’ e 4° vanno dimi- 
nuendo in lunghezza; il 5° può essere poco più breve del 1’ come 
in saundersi fig. XV, 5, ovvero molto più breve come in emeryi; 
gli articoli 1-4 sono generalmente tagliati obliquamente all’apice, 
talvolta, come in emeryi, appaiono invece incavati; tutti gli ar- 
ticoli si mostrano, in alcune forme, gracili (saundersi fig. XV, 5), 
in altre larghi e robusti (es. emeryi, grassii fig. XIII, 6); pre- 
tarso con unghie gracili. 

ADDOME. — Il propodeo (fig. XII, 3) è sempre molto tra- 
sverso, con angoli posteriori rotondati e con spiracoli tracheali con 
peritremi simili a quelli di Ceratosolen, un po’ più piccoli, ma 
similmente localizzati. — Il gastro è della solita forma; 1’8° uro- 
tergite porta gli spiracoli tracheali con peritrema grande, tra- 
sverso, reniforme, ma meno sviluppato di quelli di. Ceratosoler; 


il 9° urotergite e le sue appendici simili a quelle dello stesso ge- _ 


nere; urosterniti pure simili. — La erebra, nelle specie da me 
esaminate, è sempre più lunga del gastro. 


EEE ttt 


—. 211: — 


CHETOTASSI. — Il capo presenta un numero vario di setole: 
talvolta, come in emeryi, estremamente brevi; il margine epi- 
stomale porta sempre alcune setole lunghette, delle quali costan - 
temente 2 nel lobo mediano e 1 o 2 per ciascun lobo submediano. 
Le antenne hanno lo scapo, la parte esterna del 2° articolo, il 
2° ed il 4° forniti di alcune setole non lunghe; il 5° e, general 
mente, anche il 6°, ne hanno alcune lunghissime e robuste, in- 
sieme a pochi sensilli allungati, ma non sporgenti all’ apice 
degli articoli (in kRoningsbergeri il 6° articolo, essendo come si è 
notato simile a quelli che lo seguono, possiede pure sensilli si- 
mili a quelli) e ad alcuni brevi, subconici o a bastoncello ; gli 
articoli 7-11 sono provvisti di lunghissimi sensilli sporgenti, 
come si è visto, ma sono privi, o quasi, di setole; 111° presenta 
una? fossa rotondeggiante e anche sensilli a bastoncello. — Man- 
dibole con poche setole (fig. XIII, 1 e XV, 2). -- Mascelle del 1° 
paio con alcune setole, di solito 2 apicali e una più bassa; pos- 
siedono inoltre molti fitti e delicati peli al loro estremo distale 
(fig. XIII, 2). — Labbro inferiore con due setole apicali e piut- 
tosto brevi (fig. XIII, 2). — Torace: Il pronoto, le scapole, lo scuto, 
le ascelle e lo scutello del mesonoto sono provvisti di un discreto 
numero di setole impiantate, generalmente, in fossette rotonde e 
grandette (fig. XII, 3); i parascutelli sono glabri.— Il propodeo ha 
poche setole laterali. — Le al? anteriori presentano la cellula 
costale pressochè glabra, un buon tratto prossimale della super- 
ficie dell’ala completamente glabro e il rimanente fornito di setole 
più o meno fitte, ma estremamente minute e incolori, così che sono 
assai poco vistose; frangia brevissima; l’unico tratto esistente della 
venatura subcostale con alcune setoline isolate; anche il rivesti- 
mento delle al? posteriori è simile a quello delle anteriori; la 
frangia è un po’ più lunga. — Tutte le zampe sono fornite di un 
numero abbondante di setole .e di alcuni denti alle tibie; i tarsi 
posteriori, oltre le setole, portano una specie di frangia delicata 
lungo il loro margine ventrale. Le unghie hanno una setola ven- 
trale prossimale. 

Colore. — Il colorito fondamentale è nero-castagno; la parte 
anteriore del capo, le zampe e le parti pleuro-sternali sono più 
chiare. 


Maschio. 


Morfologia esterna. — CAPO. — Il capo è fortissimamente 
depresso e acrotremo, tanto lungo quanto largo o più largo che 
lungo, posteriormente trilobato, coi margini laterali distintamente 
convessi e poi all’innanzi :generalmente assai convergenti; il mar- 
gine epistomale presenta due lobi laterali sporgenti e rotondati ed 
un tratto, intermedio a questi lobi, resultante di due deboli con- 
vessità submediane, divise da una breve intaccatura; la parte an- 
teriore della fronte è fortemente e distintamente intaccata ad 
angolo acuto. Ventralmente presenta il margine anteriore con due 
concavità laterali, due sporgenze rotondate submediane ed una 
brevissima mediana (fig. XIV, 2 1). — Gli occhi sono di grandezza 
mediocre, laterali e localizzati agli estremi anteriori del capo 
(fig. XIV, 1 e XVI, 1) — Le antenne si trovano inserite sui lati 
del triangolo limitato dall’intaccatura ad angolo acuto della pre- 
fronte ed articolate, un po’ sotto la sporgenza frontale, con un 
inspessimento speciale. Esse sono costituite di 4 articoli; lo scapo, 
alla sua base, presenta differenziata una radicola molto breve, 
larga, subtriangolare-rotondata, che pare intimamente fusa collo 
scapo medesimo (fig. XIV, 3 e XVI, 2); a questa segue un breve 
pezzo bacilliforme e ricurvo, che è articolato coll’estremo prossi- 
male della radicola medesima. Lo scapo è sempre più lungo che 
largo ed ha il margine rivolto verso l'interno distintamente con- 
vesso e rotondato; il 2° articolo è tanto lungo quanto largo o poco 
più lungo che largo e fortemente ristretto alla base; il 3° è in for- 
ma di anello; il 4° è il più lungo di tutti o tanto lungo quanto 
lo scapo, un po’ attenuato e rotondato distalmente. — Le man- 
dibole (fig. XIV, 4 e XVI, 3) sono piccole, subtriangolari e uni- 
dentate all’apice; però tanto la faccia dorsale quanto quella ven- 
trale del dente, si spingono innanzi, alla loro base, in una breve 
espansione angolare dentiforme; il condilo ventrale è angoloso e 
sporgente. Il piano delle mandibole è normale a quello sagittale 
del capo. — Le mascelle del 1° paio ed il labbro inferiore sem- 
brano essere completamente atrofizzati (1). 


(1) Il materiale avuto a disposizione non si trovava nelle condizioni de- 
siderabili; per nessuna delle specie studiate si sono potute fare ricerche esau- 
rienti di morfologia esterna. La questione della riduzione completa o no dei 
pezzi inferiori della bocca, insieme ad altre, rimane di conseguenza non 
ancora definita. 


a 


— 213 — 


TORACE. — Si presenta depresso in modo assai vistoso. Il 
pronoto (fig. XIV, 5 e XVI, 4) è tanto largo quanto lungo o più largo 
che lungo, subpianeggiante; la parte anteriore, sui lati, si mostra 
un po’ inclinata in basso, ma i margini, per tutta la lunghezza 
del pronoto, non presentano alcun tratto ripiegato ventralmente. 
Un po’ innanzi alla metà della sua lunghezza, esso si mostra in- 
taccato sui lati e da ciascuna banda per circa '/,, od un po’ meno, 
della. sua larghezza; queste intaccature, obliquo-trasverse e dirette 
dall’indietro all’innanzi, determinano due specie di labbra delle 
quali le posteriori sovrastano le anteriori. Si ha così una parte 
anteriore del pronoto cogli angoli posteriori sporgenti e rotondati, 
quelli anteriori pure rotondati ed il margine compreso fra questi 
ultimi un po’ concavo (fig. XVI, 4); talvolta questa parte si mostra 
uniformemente rotondata sui lati ed allora i suoi angoli non ap- 
paiono distinti (Rorningsbergeri). I margini laterali del pronoto, 
dietro le intaccature descritte, sono più o meno ampiamente con- 
cavi, più o meno divergenti e con angoli posteriori sporgenti e 
più o meno rotondati; il margine posteriore è concavo. — Il pro- 
noto sovrasta per un buon tratto il capo a guisa di scudo ed 
è distintamente più largo di esso. Lo sterno (fig. XIV, 6, S) è 
molto grande e a superficie un po’ concava: una piccola parte 
anteriore, inferiore in lunghezza alla sua metà, è compresa fra 
gli episterni e si mostra molto assotigliata e troncata all’innanz); 
la parte non compresa fra gli episterni invece è molto ampia, 
quadrangolare o rotondata. Gli episterni protoracici sono rela- 
tivamente poco sviluppati, anteriormente attenuati (fig. XIV, 6, E). — 
Il mesonoto (fig. XIV, 5 e XVI 4) è fuso completamente o quasi 
col propodeo (il metanoto non è affatto distinto) in un pezzo al- 
Vinnanzi poco meno largo del pronoto, all’indietro attenuato in 
larghezza e, nella regione riferibile al propodeo prop. detto, di- 
stintamente ristretto; il suo margine posteriore e ritondato, a 
curva più o meno ribassata, o anche, come in saundersi (fig. 
XVI, 4), trilobato. — IV propodeo si ripiega sui lati in due strette 
bandette, nelle quali vengono a sboccare gli spiracoli tracheali 
con peritrema più o meno sviluppato. Il mesosterno ed il meta- 
sterno sono rappresentati da due pezzi trasversi, subtrapezoidali 
o ovato-rotondati. Pronoto, mesonoto e propodeo costituiscono un 
tutto pressochè rigido. 

APPENDICI DORSALI DEL TORACE. — Nulle. 


use 


APPENDICI VENTRALI DEL TORACE. — Le tre paia di zampe 
sono diversamente conformate. Zampe anteriori (fig. XIV, 7 e 
XVI, 5): L'anca è in forma di anello allungato ed obliquo e acu- 
tamente sporgente all’ innanzi; abbraccia assai intimamente il fe- 
more; il trocantere è nullo; il femore è allungato, subcilindrico, 
scanalato da un solco obliquo interessante la sua superficie dor- 
so-esterna, nel quale viene ad adattarsi il margine corrispondente 
dell’anca (fig. XIV, 7); la 4ibia è sempre brevissima, lunga meno 
della metà del femore, colla sua faccia esterna fornita di una 
depressione a doccia ben distinta, limitata dorsalmente da una 
cresta generalmente tridentata e ventralmente da un’altra più 
ridotta e con un numero più scarso di denti; il tarso € composto 
di 2 articoli compressi; il 2°, di solito, è più voluminoso del 1%; 
pretarso con unghie fortissime, molto larghe alla base, tozze e 
ricurve; empodio piuttosto voluminoso. Queste zampe anteriori 
hanno uno strano e caratteristico aspetto. — Zampe medie (fig. 
XIV, 8 e XVI, 6): Anca subcompressa, più larga che lunga; #r0- 
cantere nullo; femore subcompresso, col margine ventrale sub- 
diritto e con quello dorsale sempre assai convesso; talvolta, come 
in grassii (fig. XIV, 8), è uniformemente e fortemente rotondato e 
sporgente all’indietro, talvolta, come in koningsbergeri e in saun- 
dersi (fig. XVI, 6), è rotondato, ma non sporgente all’indietro; tale 
altra, come in emeryi, è sporgente bensi all’indietro, ma a gobba 
acutamente rotondata; in questo ultimo caso è tanto lungo quanto 
largo; tibia sempre poco più breve del femore o lunga quanto 
esso, subcompressa, un po’ ristretta alla base; {arso di 5 articoli, 
distintamente più lungo della tibia; il 1° articolo è un po’ più 
lungo del 5° o tanto lungo quanto esso; gli articoli 2°, 3' e 4° sono 
pressochè uguali; prelarso con unghie piuttosto gracili, larghe 
alla base, falcate ed acute; empodio piuttosto voluminoso. — 
Zampe posteriori (fig. XIV, 9 e XVI, 7, 8): Anca compressa, tan- 
to larga quanto lunga o poco pit larga che lunga; trocantere 
nullo; femore più lungo che largo, col margine dorsale fortissi- 
mamente sporgente all’indietro a gobba rotondata; fibia sempre 
più breve del femore, subcompressa, ristretta alla base, con cre- 
sta bi- o tridentata all’ estremo distale della sua faccia esterna; 
tarso di 5 articoli, un po’ più lungo della tibia; il 1° articolo è 
circa tanto lungo quanto il 5°, talvolta un po’ più lungo; il 2° e 
il 3° sono simili fra loro; il 4° è sempre un po’ più breve; pre- 
tarso con unghie robuste, larghe alla base, ben falcate; empodio 


—— 


E 


piuttosto voluminoso. Non raramente si hanno delle fusioni reci- 
proche di alcuni articoli (fig. XVI, 8). 

ADDOME. — Per il propodeo si è visto a pag. 213, fig. XIV, 5 
e XVI, 4; il gastro è costruito sul solito tipo (1). 

CHETOTASSI. — Il capo porta sempre un numero molto scarso 
di setole minutissime, tanto sulla faccia dorsale quanto su quella 
ventrale (fig. XIV, 1 e 2; XVI, 1). — Le antenne sono fornite di 
poche setole nei vari articoli e di alcuni sensilli (fig. XIV, 3 e 
XVI, 2); l’apice dell’ultimo articolo mostra alcuni sensilli ovolari 
e a bastoncello, disposti per lo più a corona e ben evidenti 
(cfr. le fig. XIV, 3 e XVI, 2). — Le mandibole hanno poche setole 
brevi e robuste (fig. XIV, 4 e XVI, 3). — Il pronoto, il imesonoto e 
il propodeo ne portano pochissime éd estremamente minute (fig. 
XIV, be XVI, 4)—Le zampe anteriori sono provvedute, nell’anca, 
nel femore e nella tibia di un numero scarso di setoline; la tibia 
è fornita anche di alcuni denti brevi e conici; il tarso, oltre po- 
che setole, di alcuni denti, talvolta assai robusti, al 1° articolo (fig. 
XIV, 7 e XVI, 5). Le 3. medie hanno l’anca ed il femore con un 
numero minimo di setole; la tibia ne porta alcune poche e varî 
denti distribuiti lungo il margine dorsale e lungo quello distale; 
i primi quattro articoli del tarso mostrano una corona di denti 
robusti al loro estremo distale; il 5° ha solo alcune setole (fig. 
XIV, 8 e XVI, 6). Le 3. posteriori, come le altre, mostrano l’anca 
ed il femore con pochissime e brevissime setole; la tibia, oltre 
l’ espansione dentata a cui già si è accennato, presenta alcune 
setole talora lunghette e alcuni denti; i tarsi portano denti come 
quelli delle z. medie; il 4° articolo talvolta ne è privo; il 5° ha 
solo: setole (fig. XIV, 9 e XVI,.7 e 8). —Le unghie. di tutte le 
zampe sono provvedute di una setola ventrale prossimale (fig. XIV, 
ESE AVE 508) 

COLORE. -- Il colorito è generalmente chiaro, melleo-ocro- 
leuco od ocroleuco-ocraceo, colle parti rinforzate del tegumento 
più scure, il gastro più chiaro e gli occhi neri. (Esemplari in 
alcool). 

DISTRIBUZIONE GEOGRAFICA. Le specie fino ad ora cono- 
sciute di questo genere abitano la regione indo-malese (orientale 
dell’ Artogea). Due sono proprie dell’ India, una di Ceylon, due 
di Giava e una di Timor. 


(1) Vedi la nota a pag. 212. 


EcoLoGIA. — Le specie di fico ospitatrici sono: Ficus indica; 
F. religiosa; F. benjamina L. v. comosa King; f. retusa L. v. 
nitida Thunb. 

OSSERVAZIONI. — Il genere è stato descritto nel 1883 da S.S. 
Saunders colla n. sp. £. masoni. — La descrizione del genere è 
incompleta e in molte parti erronea, quella della specie assoluta- 
mente insufficiente; i disegni parecchio inesatti. Nel maschio VAu- 
tere considera le antenne come costituite di 4 articoli, ma prende 
la radicola per il 1° articolo, lo scapo per il 2° e non vede il 3° in 
forma di anello; dice bidentate all’apice le mandibole, chiama 
metanoto il propodeo, descrive i tarsi anteriori come 5-articolati, 
mentre li disegna abbastanza correttamente con 2 articoli (1) 
(tav. I fig. 8, lL c.). Nella femmina dà gli ocelli come incospicui 
e parla di un labbro allungato, sottile, con palpi gracilissimi 
e di mascelle biarticolate, con articoli allungati, dei quali il pros- 
simale è grossetto e l’apicale attenuato (!!); le antenne le indica 
di 12 articoli, considerando come 2 articoli distinti i pezzi secon- 
dari (corpo e squama bratteiforme) del 3°. — Ashmead nel 1904 (2) 
(pag. 233 e 234) ritiene ancora i tarsi anteriori dei gg di 5 arti- 
coli, riporta al vero il numero degli articoli delle antenne delle 99, 
ma parla di 3 (?) o 4 articoli per quelli dei gg. — Mayr nel 
1906 (3) pubblica la n. sp. aurivilli dell'Isola di Timor e la di- 
stingue dalla masoni Saund. principalmente per la relativa bre- 
vità della terebra, che raggiunge appena la lunghezza del gastro. 
La sua diagnosi, abbenchè si debba piuttosto considerare come 
una assai migliorata descrizione generica, è buona; corregge gli 
errori degli Autori precedenti, specialmente per quanto riguarda. 
il numero degli articoli dei tarsi anteriori e delle antenne del Gg; 


(1) Il caso della coesistenza, in uno stesso genere della sottofamiglia di 
cui ci occupiamo in questo lavoro, di forme a 2 ed a 5 articoli nei tarsi an- 
teriori, non é da escludersi a priori. Si potrebbe adunque ritenere come giu- 
stificabile l’assegnazione di 5 articoli a quelli di E. masoni; però la poca 
esattezza della descrizione del Saunders e il disegno dello stesso credo con- 
fortino a ritenere che anche in tale specie, come nelle altre cinque oggi 
conosciute, essi siano invece biarticolati. 

(2) AsaMmEAD, W. H. — Classification of the Chalcid Flies or the Super- 
family Chalcidoidea, with descriptions of new species in the Carnegie Museum, 
collected in South America by H. H. Smith. — Mem. of. the Carnegie Mus., 
Vol. I, N. 4, Pittsburgh 1904, pag. I-X, 225-551, Pl. XXXI-XXXIX, 

(3) Mayr. G. — 1. ¢., pag. 160-162. 


EEE, 
x 


— 217 — 


non parla dei pezzi inferiori della bocca dell’un sesso e dell’altro. 
Schmiedeknecht nel 1909 (1) (pag. 8) non tiene conto dell’ultima 
contribuzione del Mayr (1906. Wien. Ent. Zeit. ecc.) e ricopia 
scrupolosamente gli errori dell’Ashmead. 

Io non conosco in natura née VE. masoni Saund., né VE. au- 
rivilli Mayr.; le quattro specie che sono ritenute come nuove si 
distinguono subito, per quanto riguarda le 99, dalla specie del 
Saunders per i caratteri delle mandibole e da quella del Mayr 
per la lunghezza della terebra; per i maschi non è possibile pro- 
nunciarsi con sicurezza Le forme che io ho studiato si possono 
invece, in ambedue i sessi, distinguere così : 

TAVOLA PER LA DETERMINAZIONE DELLE 99. 


ta ache 


1. — Capo più lungo (alto) che largo fra il margine esterno degli oc- 
chi composti o al massimo tanto lungo (alto) quanto largo, 2. 

1’, — Capo distintamente più largo, fra il margine esterno degli occhi 
composti cene fungo: (alto). tr... afi tes ee oe 

2. — Denti apicali delle mandibole poco uspdl: appendice delle 


medesime con 4 sporgenze dentiformi lungo il margine interno: 
trocantere delle zampe medie sporgente all’innanzi col suo 
estremo ventrale in modo assai vistoso; tarsi delle z. medie 
un po’ più brevi delle tibie; tarsi delle zampe posteriori più 
«lunghi di due volte le tibie e cogli articoli, veduti di profilo, in- 


cavati al loro margine distale . . emeryi n. sp. (Giava). 
2° — Denti apicali delle mandibole molto sviluppati e sporgenti; ap- 


pendice delle medesime con 8 sporgenze dentiformi lungo il 
margine interno; trocantere delle zampe medie non spinto al- 
l’innanzi in modo speciale all’estremo distale del suo margine 
ventrale; tarsi delle z. medie un po’ più lunghi delle tibie; 
tarsi delle z. posteriori lunghi due volte le tibie e cogli articoli, 
veduti di profilo, tagliati secondo una linea diritta ed obliqua. 
grassii n. Sp. 
3. — Mandibole con appendice molto stretta e colle lamine rilevate 
fuse insieme alle sporgenze dentiformi del margine interno in 
10 processi trasversi ben distinti; anche delle z. anteriori mu- 
nite di espansione laminare al loro margine ventrale; tarsi 
medi lunghi quanto la tibia; tarsi posteriori lunghi un po’ 
meno di due volte la tibia. Aoningsbergeri n. sp. (Giava). 


(1) SCHMIEDEKNECHT, O. — Hymenoptera, Fam. Chalcididae; in Genera 
Insectorum, Fase. 97, 1905. 


Bollett, di Zoologia Gen. e Agr, 15 


— 218 — 


3’, — Mandibole con appendice larga ed ampia, con 8 lamine rilevate 
assai poco sporgenti, delle quali le prime tre sono fuse in 
parte con tre sporgenze dentiformi del margine interno; anche 
delle z. anteriori prive di espansione laminare; tarsi medî più 
brevi delle tibie; tarsi posteriori lunghi un po’ più di due volte 
la tibia ook we Vins e SET e I ALESSI DI 


TAVOLA PER LA DETERMINAZIONE DEI g gd. 


1. — Capo distintamente più lungo che largo; femore delle z. medie 
poco più lungo che largo e assai sporgente all’indietro a gobba 
rotondata. . . tet xe e en ne Trasse BSD: 

1’. — Capo, all’incirca, tanto Pe asilo lato +8, ZI 

2. — Propodeo tanto lungo quanto largo; femore delle z. medie tanto 
lungo quanto largo e sporgente distintamente all’ indietro ad . 
angolo appena ritondato . . . . emeryi n. sp. (Giava). 

2’, — Propodeo distintamente più largo che lungo; femore delle z. me- 
die più lungo che largo e col margine dorsale convesso e ri- 
tondato ma non sporgente ‘all’indietro.. ©... ce 

3. — Propodeo trilobato al suo estremo posteriore; parte anteriore del 
pronoto distintamente attenuata all’innanzi . . 2. 2... 

saundersi n. Sp. 

3". — Propodeo col suo estremo posteriore a curva ribassata; parte 


anteriore del pronoto non attenuata all’ innanzi. . . . 
Kkoningsbergeri n. sp. (Giava). 


E. grassii n. sp. 


Femmina. ‘ 


Parte posteriore del capo, articoli 4-11 delle antenne, pronoto, 
mesonoto, metanoto e propodeo, urotergiti 3-8 e valve dell’ovo- 
positore di colore nero-castagno-fuligineo; parte anteriore del capo 
di colore fulvo-ferrugineo; i primi tre articoli delle antenne, le 
zampe, le parti pleuro-sternali del torace, gli urosterniti e l’ovo- 
positore di colore ocroleuco; i femori posteriori e la base delle 
tibie posteriori sono dello stesso colore del pronoto in tutto il 
loro spigolo dorsale. Occhi di colore murino-grigiastro. Ali ialine 
con venature umbrino—chiare. 

DIMENSIONI. — Lunghezza del capo pu. 472,5; largh. fra il 
margine esterno degli occhi: 472,5; lungh. torace: 560; largh. pro- 
noto: 490; largh. mass. mesonoto: 437,5; largh. metanoto: 385; 


ee ee re e 
> ¥ ner a 


— 219 — 


lungh. propodeo: 70; largh.: 472,5; lungh. gastro: 770; largh.: 560; 
lung. terebra: 1522,5; lungh. ali anteriori: 1315,5; largh.: 560; lun- 
gh. ali poster.: 805; largh.: 245. 

Capo. — Il capo (fig. XII, 1) è tanto lungo (alto) quanto lar- 
go fra il margine esterno degli occhi composti; il margine epi- 
stomale presenta i lobi sublaterali 
appena accennati e rotondati, quelli 
submediani pure rotondati ed un 
po’ più sporgenti, quello mediano 
brevemente angolare; i margini la- 
terali del capo, innanzi agli occhi, 
sono tanto lunghi quanto il diame- 
tro longitudinale degli occhi mede- 
simi od un po’ più brevi, subdi- 
ritti, convergenti all’ innanzi mo- 
deratamente; il margine posteriore 
sporge assai vistosamente dietro 
agli occhi, è rotondato ed appena 
concavo nel mezzo. — Occhi (fig. 
XII, 1) mediocri e poco sporgenti. 
Ocelli (fig. XII, 1) disposti a trian- 
golo ottuso come nella figura. Se- 
tole rade e brevi, distribuite come 

Fig. XII. nella fig. XII, 1. — Antenne (fig. 
aus XL 2) collo scapo lungo neppur 
propodeo veduti dal dorso; per l’interpre- due volte la sua massima lar- 
tazione delle. varie parti cfr. la fieno ghezza 3 conformato come nella 

4, Ali del 1° e del 2° paio. | 

figura; il 2° articolo della solita 
forma, con alcune setole di varia lunghezza sulla faccia esterna 
e con denti allungati e gracili su quella interna; il 3° presenta 
estremamente ridotta la divisione secondaria ed appare pressochè 
integro, setole come nella figura; il 4° è lungo meno di una volta 
e ‘/, la sua larghezza distale; il 5° è un po’ più lungo che largo, 
più lungo e più largo del 4°, provvisto di alcuni grandi sensilli 
allungati, di uno digitiforme e di alcuna setole; il 6° è lungo circa 
quanto il precedente, meno largo però e con sensilli e setole si- 
mili; il 7° è molto più grande dei precedenti quattro articoli; con- 
siderato in tutta la sua lunghezza, vale a dire comprendendo 
le estreme parti distali e acutamente sporgenti dei grandi sen- 
silli, è più lungo degli articoli 5° e 6° considerati insieme, e 


> ww. SQ ei ee e 
+ 2 
¥ 


largo, all’apice, pit della metà della massima larghezza dello 
scapo; alla sua base si mostra ristretto; sensilli in una serie tra- 
sversa distale come nella fig. XII, 2; talvolta se ne può trovare 
qualcuno isolato in posizione più prossimale (fig. XII, 2); alcune 
setole; gli articoli 8°, 9° e 10° sono simili fra loro, un po’ più 
larghi all'apice del 7°, ma distintamente meno lunghi; sono più 
larghi che lunghi e forniti di un numero minimo di setole e della 
medesima serie trasversa distale di sensilli sporgenti; 1’ 11° è 
lungo una volta e */, la sua massima larghezza, non è ristretto 
alla base, è meno largo del 10, è provvisto di sensilli simili a 
quelli degli altri articoli, di sensilli a bastoncello, di una fos- 
setta rotonda (olfattiva ?) e di alcune rarissime setole. Gli ultimi 
cinque articoli dell’ antenna sono assai pressati gli uni cogli 
altri e, in certo modo, anche reciprocamente e parzialmente 
invaginati. — Mandibole (fig. XIII, 1) decisamente più lunghe 
(appendice esclusa) che larghe alla loro base; margine dorsale 
appena convesso; dente apicale acuto e ripiegato a doccia (il solco 
si prolunga fino alla base della mandibola); tanto la faccia dor- 
sale, quanto quella ventrale, alla base del dente apicale, si spin- 
gono in fuori in un’espansione angolosa e dentiforme; ben distinta 
grande ed acuta quella dorsale, appena accennata o un po’ ottusa 
quella ventrale; i margini di ambedue le faccie, dopo questa specie 
di denti subapicali, si inflettono in concavità decise e di poi si 
continuano prossimalmente convessi e rotondati. La faccia dor- 
sale, nel senso della lunghezza, è assai meno sviluppata di quella 
ventrale e alla sua base presenta un’ampia e profonda incavatura 
articolare. Quella ventrale è tagliata invece obliquamente e sporge 
meno verso l’interno; è percorsa da 9-10 rilievi lineari a costa, 
più o meno completi. Setole come nella figura. L’ appendice è 
più lunga del corpo della mandibola, si mostra un po’ attenuata 
alla sua base e viene ad inserirsi lungo il margine prossimale 
della faccia ventrale della mandibola stessa, rimanendo compresa 
(colla sua base) fra questo margine e quello della faccia dorsale; 
è provvista di 9 lamine trasverse, sporgenti in basso e all’ in- 
fuori, le quali aumentano gradualmente tanto in larghezza quanto 
in ampiezza, verso l’ estremo distale dell’ appendice medesima; 
oltre tali lamine, lungo il margine interno del pezzo, si os- 
serva una serie di 8 sporgenze dentiformi. Questa. appendice 
non è fusa intimamente colla mandibola in un tutto rigido come 
nei gen. Ceratosolen e Blastophaga, ma appare piuttosto indipen- 


; 


| 
| 


CR 
dente. —- Mascelle del 1° paio (fig. XIII, 2) al loro apice attenuate 
ed un po’ spinte all’infuori; una coppia di setole pressochè api” 
cali e lunghette ed una un po’ più gracile, inserita molto più in 
basso. — Labbro inferiore (fig. XIII, 2) con 2 brevi setole apicali. 

TORACE. — Pronoto subtrapezoidale rotondato, piuttosto am- 
pio, fornito di varie setole brevi, inserite in fossette rotonde e 
ben evidenti come nel- 
la fig. XII, 3. — La 
parte anteriore del 
mesonoto, veduta dal 
dorso (fix. XII; (3) € 
larga più di una volta 
e '/, la sua massima 
lunghezza; solchi pa- 
rassidiali deboli, ma 
completi; scapole un 
po’ piùlunghe che lar- 
ghe; tanto esse quanto 
lo scuto sono provvi- 
sti di varie setoline 
impiantate in fossette 
come quelle del pro- 
noto; scutello un po’ 
pit largo che lungo 


Fig. XIII. 
E. grassii n. sp. femmina e maschio.— 1. Mandibola cola © CON alcune delle 
sua appendice veduta dalla faccia ventrale. 2. Mascelle del solite setole; ricopre 
1° paio e labbro inferiore. 3. Venatura delle ali del primo 5 2 
paio più fortemente ingrandita che non a fig. XII, 4.4. Zampa posteriormente la par- 
anteriore veduta dalla faccia esterna. 5. Z. media. 6. Z. po- te mediana del meta- 
steriore veduta dalla faccia esterna. 7. Tibia e tarso delle 5 
zampe posteriorizdel maschio veduti dalla faccia interna. noto; ascelle subtrian- 


golari con poche fos- 

sette pilifere; parascutelli subtriangolari, glabri e più piccoli delle 
ascelle. Complessivamente il mesonoto è poco più lungo della sua 
massima larghezza, compresa fra i margini esterni delle scapole. 
Postfragma (fig. XII, 3) ben sviluppato e sorpassante di un buon 
tratto il margine posteriore del propodeo. — Metanoto (tig. XII, 3) 
al solito. Le parti pleuro-sternali come sono descritte nel genere. 
APPENDICI DORSALI DEL TORACE. — Ali anteriori (fig. XII, 4 

e XIII, 3).lunghe un po’ più di due volte la loro massima larghezza; 
la venatura omerale è lunga un po’ meno di */, della lunghezza 
totale dell’ala, è un po’ ricurva e termina bruscamente dilatata 


ei = 


e provvista all’apice di 3 sensilli rotondi, disposti l’uno vicino al- 
l’altro a triangolo, come nella fig. XII, 3 e di una setolina; altre 
poche setoline sono inserite lungo il tratto medesimo. Setole della 
cuticola delle ali minutissime e disposte come si è detto nella 
diagnosi generica e come sono disegnate nella figura XII,4; avanzo 
del tratto marginale, come nella stessa figura e in quella XIII,3.— 
Ali posteriori (fig. XII,4) lunghe circa tre volte la loro massima 
larghezza e circa */, delle ali anteriori; setole e il resto come nella 
figura. 

APPENDICI VENTRALI DEL TORACE. — Zampe anteriori: Anca 
lunga due volte la sua massima larghezza; frocantere poco distinto; 
femore lungo circa due volte la sua massima larghezza; tibia lunga 
circa la metà del femore, con cresta 4-dentata, limitante al dorso 
la concavità distale della faccia esterna; tarso più lungo della ti- 
bia; il 1° articolo è un po’ più lungo dei due che lo seguono 
presi insieme; il 5° è lungo circa quanto il 1°. Setole come nella 
fig. XIII, 4. — Zampe medie: Anca larga poco meno di due volte 
la sua lunghezza; trocantere più lungo dell’anca; al suo estremo 
distale differenzia, assai distintamente, un articolo secondario in 
forma di anello; femore lungo più di tre volte la sua larghezza, 
ristretto un po’ bruscamente alla base e attenuato all’apice; #bia 
più lunga del femore, con sprone breve e semplice apicale; {arso 
un po’ più lungo della tibia; il 1° articolo è lungo circa quanto 
i due che lo seguono presi insieme; il 5° è meno lungo del 2°. 
Setole come nella fig. XIII, 5. — Zampe posteriori: Anca lunga 
meno di due volte la sua larghezza; trocantere distinto, più lungo 
che largo; femore lungo meno di due volte la sua larghezza; tibia 
più breve del femore, con 2 denti bipuntuti all’estremo distale 
della sua faccia esterna; /&rso lungo circa due volte la tibia, cogli 
articoli, compressi, larghi e tagliati obliquamente all’apice; il 1° 
è lungo quasi quanto i tre che lo seguono considerati insieme; il 
5° è un po’ più lungo del 3°. Setole come nella fig. XIII, 6. 

ADDOME. — Propodeo (fig. XII, 3) largo più di cinque volte la 
sua lunghezza mediana, convesso in senso trasverso; spiracoli 
tracheali e setole come nella figura. — Il gastro è della solita for- 
ma e un po’ più lungo che largo. — La /erebra è lunga circa 
due volte il gastro, 


EP 


en > 


a — 223 — 


Maschio 


Di color melleo-ocroleuco, colle parti rinforzate del tegu- 
mento umbrino-castane; occhi neri; antenne ed addome più chiari 
del capo. 

DIMENSIONI. — Lunghezza del capo pw: 332,5; largh.: 385; lungh. 
pronoto: 455; largh. ant.: 507,5; largh. poster.: 542,5; lungh. meso- 
noto: 280; largh.: 525; lungh. propodeo: 227,5; largh. mass.: 297,9. 


Fig. XIV. 


E. grassi n. sp. maschio. — 1. Capo veduto dorsalmente, 2. Lo stesso veduto ventralmente; 

sono state asportate, ad arte, le mandibole. 3. Antenna. 4. Mandibola veduta dalla faccia 

ventrale. 5. Torace e propodeo veduti dal dorso. 6. Parti sterno-pleurali del pro- e me- 

sotorace. 7. Zampa anteriore. 8. Z. media. 9. Z. posteriore veduta dalla faccia esterna: 

E, episterni protoracici; 1, margine anteriore della faccia ventrale del cranio; m, margine 
epistomale; 0, foro occipitale; S, prosterno; S’, mesosterno. 


Capo. — Il capo (fig. XIV, 1 e 2) é piu largo della sua mas- 


sima lunghezza; all’ innanzi attenuato, dietro agli occhi forte- 


mente dilatato; setole minutissime e rade, sparse come nella fi- 
gura. — Le antenne hanno lo scapo lungo circa due volte la sua 
massima larghezza e a margine interno un po’ convesso e ro- 
tondato; setole scarsissime, come nella fig. XIV, 3; il 2° articolo 
è circa tanto lungo quanto largo, la metà circa dello scapo, for- 
temente ristretto alla base; il 3° è in forma di anello, largo circa 


tre volte la sua lunghezza; il 4° & lungo circa quanto lo scapo; 
la sua massima larghezza è uguale a quella massima del mede- 
simo articolo; è un po’ attenuato all’ apice e quivi rotondato; se- 
tole e sensilli distali a bastoncello e ovolari come nella figura. — 
Mandibole come nella fig. XIV, 4, con poche e brevi setole. 

TORACE. — Il pronoto (fig. XIV,5) è circa tanto lungo quanto 
largo alla base; la sua parte anteriore presenta i lati convergenti 
all’ innanzi, gli angoli anteriori rotondati, quelli posteriori spor- 
genti e pure rotondati; i lati della parte posteriore sono un po’ 
divergenti, gli angoli posteriori piuttosto acuti; poche e minutis- 
sime setole. Episterni protoracici e prosterno come nella fig. 
XIV, 6. — Il mesonoto (fig. XIV, 5) è trasverso, largo un po’ 
meno di due volte la sua lunghezza mediana, moderatamente con- 
vesso in senso trasverso; i suoi angoli anteriori sporgenti all’ in- 
fuori e rotondati, i lati distintamente convergenti all’ indietro; 
poche setole come nella figura; parti sfewxno-pleurali come sono 
state descritte nella diagnosi generica. — Metanoto non distinto; 
metasterno come nel genere. — Propodeo più largo che lungo, 
posteriormente rotondato; poche minutissime setole come nella 
fig. XIV,5. 

APPENDICI VENTRALI DEL TORACE. — Zampe anteriori (fig. 
XIV, 7): femore lungo quasi tre volte la sua larghezza; tibia 
lunga circa !/, del femore, con una cresta tridentata ventrale; 
alcuni altri dentini conici e brevi e poche setole; farso col 1° ar- 
ticolo provvisto di alcuni denti brevi, conici e robusti. — Zampe 
medie (fig. XIV, 8): Anca un po’ più larga che lunga; femore un 
po’ più lungo che largo, col margine ventrale subdiritto e con 
quello dorsale fortemente sporgente in dietro a gobba rotondata; 
tanto l’ anca quanto il femore sono subglabri; /7bia un po’ meno 
lunga del femore; è fornita di alcune setole e di varii denti co- 
nici lungo il margine del suo estremo distale; /a:so più lungo 
della tibia; il 1° articolo è circa tanto lungo quanto i due che lo 
seguono presi insieme; il 5° eguaglia, all’ incirca, in lunghezza i 
due precedenti considerati insieme; i primi quattro sono forniti 
al loro apice di alcuni denti, come nella figura, e mancano di 
setole. — Zampe posteriori (fig. XIV, 9): Anca circa tanto lunga 
quanto larga; femore più lungo che largo, assai sporgente all’in- 
dietro a gobba rotondata e distintamente attenuato verso il suo 
apice distale; poche minute setoline; {#di4 più breve del femore, 
armata di alcune poche setole, di una cresta tridentata all'estremo 


— 225 — 

distale della faccia esterna e di varii denti robusti e subconici 
alla faccia interna e presso il suo margine dorsale (vedi anche 
fig. XIII, 7); {arso lungo quanto la tibia o un po’ più lungo; il 
1° articolo raggiunge appena la lunghezza complessiva dei due 
seguenti; il 5° è lungo circa quanto il 1° o poco più; gli articoli 
1-4 portano una corona distale di denti robusti. 

ADDOME. — Per il propodeo si é visto a pag. 224, fig. XIV,5 (1) 

DISTRIBUZIONE GEOGRAFICA. — Sette esemplari 99, conservati 
a secco, raccolti a Paradeniya, Isola di Ceylon, nel 1870 dal Dr. 
O. Beccari; 2 esemplari 7g trovati entro fichi conservati in al- 
cool, raccolti nel medesimo luogo e dallo stesso Beccari; tutti mi 
sono stati comunicati dal Museo Civico di Storia Naturale di 
Genova. 

EcoLOGIA. — È sconosciuta la specie di fico ospitatrice. 

OSSERVAZIONI. — Delle 99 solo due esemplari si sono potuti 
utilizzare per la descrizione. 


E. saundersi n. sp. 


Femmina (1) 


DIMENSIONI. — Lungh. del capo pu: 385; largh fra il mar- 
gine esterno degli occhi composti: 437,5. . 
i Capo. — Il capo (fig. XV, 1) è un po’ più largo fra il mar- 
gine esterno degli occhi composti che lungo (alto); il margine 
epistomale presenta i lobi sublaterali quasi indistinti, rotondati, 
quello mediano pure poco sporgente ad angolo ottuso; i margini 
laterali del capo, innanzi agli occhi, sono un po’ meno lunghi 
della lunghezza massima degli occhi medesimi presa dal dorso, 
un po’ convessi e poco convergenti all’ innanzi; il margine po- 
steriore è poco sviluppato dietro agli occhi ed in forma di curva 
ribassata; la superficie del capo é fornita di un certo numero di 
brevi setole distribuite come nella figura; zona centrale più indu- 
rita ridotta ad un piccolo tratto interessante posteriormente 1’ o- 


(1) Il pessimo stato di conservazione degli esemplari che io ho esami- 
nati, mi ha impedito uno studio completo della specie, 


ti Bag» 


cello medio. — Occhi mediocri e discretamente sporgenti; ocelli 
disposti a triangolo molto ottuso come nella figura. — Mandibole 
(fig. XV, 2) più lunghe che larghe alla base, con dente apicale 
ben sviluppato, acuto e diritto; la loro faccia ventrale porta 7-8 
rilievi a costa più o meno lunghi. Appendice poco più lungadel 
corpo; è fornita di 7 strette lamine trasverse, delle quali le prime 
due sono fuse con due brevi sporgen- 
ze dentiformi; un’ altra di tali sporgen- 
ze, libera, si trova all’ estremo pros- 
simale dell’ appendice. Setole come 
nella figura. 
APPENDICI VENTRALI DEL TORA- 
CE. — Zampe anteriori (fig. XV, 3): 
Anca lunga meno di due volte la sua 
larghezza; femore e tibia al solito; 
quest’ ultima con cresta dorsale tri- 
dentata all’estremo distale della faccia 
esterna; farso lungo una volta e ‘/, la 
tibia; il 1° articolo è un po’ più lungo 
dei due seguenti; il 5° è lungo circa 
come il 1°; setole come nella figura. — 
Fig. XV. Zampe medie (fig. XV, 4): Anca tanto 
scandita Matita cita DSA quanto larga; Wocanlere ben di- 
sua appendice, veduta dalla faccia Stinto, integro, lungo circa una volta e 
valine ciate asa I, la sua larghezza distale; femore 
posteriore veduta dalla faccia interna. Strozzato prima della sua base e lungo 
più di quattro volte la sua massima 
larghezza; libia poco ristretta alla base, un po’ meno lunga del 
femore più il trocantere; è armata di uno sprone breve e sem- 
plice apicale; farso più breve della tibia; il 1° articolo è un po’ 
meno lungo dei due seguenti presi insieme; il 5° è lungo circa 
come il 1°; setole come nella figura. — Zampe posteriori (fig. XV, 
5): Anca meno lunga di due volte la sua larghezza; femore più 
breve e più tozzo di quello della specie precedente; {ia simile; 
tarso lungo più di due volte la tibia, ad articoli compressi, ma 
stretti e gracili; il 1° è meno lungo dei tre che lo seguono con- 
siderati insieme; il 5° è lungo circa quanto il 3° più il 4° setole 
come nella figura. 


EU ET 


Pe 9 


— =. ene ee 


wae ew ET eS a De 


Maschio (1) 


Del solito colore. 


DIMENSIONI. — Lunghezza del capo up: 297,5; largh. mass.: 315; 
lungh. pronoto: 560; largh. ant.: 455; largh. poster.: 507,5; lungh. 


Fig. XVI. 


E. saundersi n. sp. maschio. — 1. Capo veduto dal dorso; 
sono state tolte, ad arte, le antenne. 2. Antenna. 3. Man- 
dibola veduta dalla faccia dorsale. 4. Torace e propodeo ve- 
duti dal dorso. 5. Femore, tibia, tarso e pretarso anteriori. 
6. Zampa media. 7. Tibia, tarso e pretarso posteriori veduti 
dalla faccia interna. 8. Tarso posteriore di un esemplare nel 
quale gli articoli 4° e 5° sono pressochè completamente fusi 
insieme. 


mesonoto propodeo : 
490; largh. mesonoto: 
472,5; largh. propo- 
deo: 315. 

CAPO. — Il capo 
(ig. XVI; 1) è un po’ 
più lungo che largo; 
i suoi margini late- 
rali sono distintamen- 
te meno sporgenti di 
quelli delle altre tre 
specie descritte pre- 
cedentemente; setole 
molto minute, distri- 
buite come nella fi- 
gura. — Antenne (fig. 
XVI, 2) collo stapo un 
po’ meno lungo di due 
volte la sua larghez- 
zasıl22 articolo è un 
po’ più lungo che lar- 
go e lungo circa co- 
mela metà dello sca- 
po; il.3°, in: forma di 
anello, è largo circa 
due volte la sua lun- 


ghezza; il 4° è più lungo e più largo dello scapo; setole e sen- 
silli come nella figura. — Mandibole subtriangolari, poco più 
lunghe che larghe, come sono disegnate nella fig. XVI, 5. 


/ 


(1) Vedi quanto é scritto nelle osservazioni poste in calee alla deseri- 


zione, 


BR 


TORACE. — Il pronoto (fig. XVI, 4) è circa tanto lungo quanto 
largo; la sua parte anteriore è attenuata all’ innanzi; per il resto 
v. figura. — Il mesonoto (fig. XVI, 4) è completamente fuso col pro- 
podeo, trasverso e coi suoi margini laterali fortemente conver- 
genti all’ indietro e subdiritti; parti sterno-plewrali simili a quelle 
delle altre specie. — Propodeò (fig. XVI, 4) distintamente più 
largo che lungo, posteriormente trilobato, col lobo mediano mag- 
giormente sporgente degli altri; gli spiracoli tracheali sboccano 
presso alla sua base. 

APPENDICI VENTRALI DEL TORACE. — Zampe anteriori (fig. 
XVI, 5) simili a quelle delle altre specie: il femore è lungo due 
volte e '/, la sua larghezza; la tibia è lunga poco più di */; del 
femore; setole e denti come nella figura. — Zampe medie (fig. 
XVI, 6) simili a quelle di £. Roningsbergeri Grnd.: l anca è 
circa tanto lunga quanto larga; il femore, più lungo che largo, è 
conformato similmente a quello di detta specie; la fibia & for- 
nita di vari denti relativamente robusti, distribuiti lungo la metà 
distale del suo margine dorsale e al suo apice; il /arso è più 
lungo della tibia; i primi quattro articoli sono dentati all’ apice; 
il 1° è lungo circa come il 5° e un po’ meno dei due che lo se- 
guono considerati insieme; setole e sensilli come nella figura. — 
Zampe posteriori: (fig. XVI, 7) pure simili a quelle di FE. konings- 
bergeri: il tarso è lungo circa tanto quanto la tibia; il 1° arti- i 
colo è lungo circa tanto quanto il 2° più il 3° il 5° è lungo circa 
come il 1° 0 poco meno; i primi tre articoli sono armati, all’apice, 
di una corona di denti; il 4° di solito ne è privo, talora ne porta 
qualcuno, tal’ altra (fig. XVI, 8) è parzialmente fuso col 9°; se- 
tole ecc. come nella figura. 

DISTRIBUZIONE GEOGRAFICA. — Una ventina di 99 e pochi TI 
raccolti a Calcutta, India, il 17 marzo 1915, conservati in alcool 
e comunicatimi dal Museo Indiano di quella città. 

ECOLOGIA. — A quanto mi riferisce il Dr. Gravely le 99 di 
questa specie furono raccolte nei frutti del Ficus religiosa L. ed 
i og in quelli del F. retusa L. v. nitida King. 

OssERVAZIONI. — La diversità delle piante, nei frutti delle 
quali sono stati rinvenuti i due sessi, fa ritenere probabile che 
essi appartengano a due specie diverse. In caso affermativo il 
nome di saundersi rimarrà per le 99. 


— 99G 2 


Sycophaga brevitarsus Grandi. 


Bollett. del Labor. di Zoologia gener. ed agr. della R. Scuola Sup. di Agr, 
di Portici, Vol. X, pag. 236, 1916. 


Femmina. 


Sconosciuta. 
Maschio. 


Uniformemente di colore fulvo-ferrugineo, alle volte anche 
fulvo-castagno ; le parti rinforzate del tegumento, le mandibole 


Mise 


e le tibie sono di color castagno. 
DIMENSIONI. — Lunghezza del capo pu: 577,5-647,5; lar- 


= 
5 ER 


mn, 
U = = er 
x 


Fig. XVII. 


Sicophaga breviiarsus Grnd. maschio. —1. Capo veduto dal dorso. 2. Lo stesso di un 


esemplare più grande; ad ambedue sono state tolte, ad arte, le mandibole. 3. Parte 
e propodeo veduti dal dorso. 


anteriore del capo molto più ingrandita. 4. Torace 
5. Zampa anteriore. 6. Z. media. 7. Z. posteriore: 0, occhi. 


ghezza: 350-385 ; lunghezza del pronoto: 717,5; larghezza mass. 
pronoto : 367,5; lungh. mesonoto : 385; largh. mesonoto : 367,5; 
lunghezza metanoto e propodeo: 472,5; larghezza: 367,5; lungh. 
gastro: 1137,5-1155; largh. 2° urotergite: 315; largh. 8° uroter- 
gite: 420-503,5; lungh. appendici dell’ 8° urite: 787,5-822,5. 


a 


Capo. — Il capo è lungo più di una volta e ‘/, o anche due 
volte la sua massima larghezza; talora è debolmente attenuato ante - 
riormente (fig. XVI, 1, 2 e 3); il margine epistomale porta due 
sole setole, una per parte alla sporgenza mediana; i rinforzi 
lineari endoscheletrici della parete dorsale dell’ epicranio sono 
piuttosto brevi; punteggiatura sparsa un po’ irregolarmente in 
una zona mediana posteriore ; setole piuttosto numerose, special- 
mente presso i margini laterali e distribuite come nella fig. XVII, 
1 e 2. — Antenne collo scapo circa tanto lungo quanto largo e 
col suo margine posteriore (esterno) molto sporgente; il 2° articolo 
è un po’ più lungo che largo; il 3° è tanto lungo quanto largo 
o un po’ più largo che lungo; setole come nella fig. XVIII, 3. — 
Mandibole sul solito tipo. — Mascelle del 1° paio e labbro infe- 
riore maggiormente differenziati che non nelle altre forme; si ha 
infatti una parte riferibile al labbro inferiore larga, al solito, alla 
base e attenuata e rotondata all’apice; la faccia ventrale del tratto 
prossimale di questa parte è fornita di due gruppi di 3 setole l’uno, 
delle quali l’anteriore è relativamente lunga, le altre brevissime; 
i pezzi riportabili alle mascelle del 1° paio sono allungati, atte- 
nuati all’ apice e terminano con un lungo processo setoliforme; 
vedi la fie Xk Voie. 

TORACE. — Il pronoto è lungo meno di due volte la sua 
massima larghezza; la punteggiatura è distribuita irregolarmente 
lungo due zone submediane, come nella fig. XVII, 4. — Il meso- 
noto è circa tanto largo quanto lungo, con punteggiatura sparsa 
irregolarmente nel mezzo, come nella fig. XVII, 4. — Il pezzo 
metanoto-propodeo è più lungo che largo ed ha la punteggiatura 
distribuita nel mezzo in modo irregolare; v. fig. XVII, 4. Tanto 
il pronoto quanto il propodeo sono striati longitudinalmente al 
loro estremo posteriore. Le parti sterno-pleurali sono simili a 
quelle descritte in altro luogo per il genere (1); presentano però 
un numero maggiore di setole, le quali sono anche più lunghe. 

APPENDICI VENTRALI DEL TORACE. — Zampe anteriori: L’anca 
è un po’ meno lunga di due volte la sua larghezza; il farso è un 
po’ più breve della tibia o tanto lungo quanto essa; il 1° articolo 
è circa tanto lungo quanto i tre seguenti presi insieme o un po’ 


(1) Cfr. GranpI G. — Op. c., Boll. Lab. Zoolog. general. ed agr. della 
R. Scuola Sup. di Agr. di Portici, Vol. X (1916), pag. 230, fig. XXXI. 


iaia ai 


a a OE RR OI 


più lungo e circa due volte la sua larghezza distale (altezza); è 
sprovvisto di denti; il 5° articolo è lungo all’incirca quanto i tre 
primi articoli e circa due volte; od un po’ più, la sua larghezza; 
setole, numerose e piuttosto lunghe; sensilli, denti ecc. come nella 
fig. XVII, Db. — Zampe medie: Tarso tanto lungo quanto la tibia 


Fig. XVIII. 


S. brevitarsus Grnd. maschio — 1. Mascelle del 1° paio e labbro inferiore, |2. Parte del 
7° e 8° urite colle appendici dei peritremi degli spiracoli tracheali (A), 


o appena un po’ più lungo ; il 1° articolo è lungo un po’ meno 
di due volte i tre seguenti presi insieme e un po’ meno di due 
volte la sua larghezza distale ; all’ apice è distintamente dilatato 
e fornito di 3 o 4 denti; il 5° articolo è lungo un po’ meno del 1° 
e circa due volte la sua massima larghezza. Setole, come quelle 
delle zampe anteriori; denti ecc. come nella fig. XVII, 6. — 
Zampe posteriori: Tarso più breve della tibia; il 1° articolo è 
lungo una volta e */, i tre seguenti e meno di due volte la sua 
larghezza distale; all’apice è distintamente dilatato e fornito di 3-4 
robusti denti; 5° articolo un po’ meno lungo del 1° e circa due volte 
la sua larghezza massima; setole, ecc. come nella fig. XVII, 7. 

ADDOME. — Il gastro è sul solito tipo; i processi annessi 
agli spiracoli tracheali dell'8° urite sono distintamente più larghi 
e più tozzi di quelli delle altre forme; questo carattere è costante 
negl’ individui da me esaminati (fig. XVIII, 2). 

DISTRIBUZIONE GEOGRAFICA. — Una ventina di esemplari con- 
servati in alcool e 8 esemplari conservati a secco, raccolti nel 


— 288 — 


1878 dal Dr. O. Beccari a Colombo (Isola di Ceylon), e comuni- 
catimi dal Museo Civico di Storia Naturale di Genova. 


EcoLoGIA. — Il fico nel quale sono stati raccolti non è 
conosciuto. 
OSSERVAZIONI. — Questa specie é molto affine alla S. spini- 


tarsus Mayr; se ne distingue però subito per la brevità dei tarsi 
di tutte tre le paia di zampe. 


Apocrypta westwoodi Grandi. 


A. perplexa Westwood. — Trans. Ent. Soc. London, 1883, P. II, pag. 378-380, 
T. XVI, fig. 2 a-g, non Coquerel! 

2A. perplexa Mayr ex part. — Verh. Zool. Bot. Ges. in Wien, B. XXXV (1885), 
pag. 198-195. 

A. westwoodi Grandi. — Boll. del Labor. di Zoologia gener. ed agr. della 
R Scuola Sup. di Agr. di Portici, Vol. X (1916), pag. 273. ; 


Maschio. 


Di colore simile all’ A. /ongitarsus Mayr, ma un po’ più 
oscuro ; il gastro non ha la macchia basale dorsale oscura, ov- 
vero la presenta appena accennata. 

DIMENSIONI. — Lunghezza del capo up: 630; 612,5; 612,5; 
larghezza: 280; 262; 227; lungh. pronoto: 507,5; largh.: 262,5; 
lungh. mesonoto : 385; largh.: 262,5; lungh. metanoto-propodeo: 
472,5; largh.: 280. 

Capo. — Il capo è lungo da due volte a due volte e ‘/, la 
sua massima larghezza; i suoi margini laterali, innanzi agli occhi, 
sono ‘/,-'/, di quelli posteriori agli occhi medesimi (fig. XIX, 1 e 2).— 
Le antenne (fig. XIX, 3 e 4) hanno lo scapo lungo due volte e '/, 
la sua larghezza negli esemplari grandi; tre volte o anche più 
negli esemplari piccoli; il 2° articolo, negli esemplari più piccoli 
a mia disposizione, è lungo un po” meno di due volte la sua lar- 
ghezza e un po’ meno di */, dello scapo; negli esemplari più 
grandi è lungo due volte e '/, la sua larghezza apicale e solo un 
po’ meno dello scapo. Il 3° articolo, tanto negli esemplari minimi 
quanto nei massimi a mia disposizione, è lungo meno di due volte 
la sua massima larghezza; nei primi è lungo un po’ meno del 
2° articolo; negli ultimi la metà o più della metà del 2°. — Le man- 
dibole sono simili a quelle descritte nel genere. 


I 

TORACE. — Il pronoto, negli esemplari tipici, è poco meno 
lungo di due volte la sua larghezza posteriore (fig. XIX, 5); il 
mesonoto (fig. XIX, 5) & lungo 
una volta e !/, la sua larghezza; 
il metanoto-propodeo (fig. XIX,5) 
più di una volta e !/,. Tutti tre 
questi pezzi presentano gene- 
ralmente alcune striature lon- 


gitudinali. 
APPENDICI VENTRALI DEL 
TORACE. — Zampe anteriori: 


L’anca è lunga più di una volta 
e !/, la sua larghezza; il femore 
meno di una volta e !/,; la tibia 
circa due volte; il tarso è lungo 
come la tibia; gli articoli 2° e 3° 
sono al massimo tanto lunghi 
quanto larghi; il 5° è un po’ 
meno lungo dei tre precedenti. 


Bie= XU Setole, denti ecc. come nella 
Apocrypta westwoodî Grnd. maschio. — 1. Capo n a 
.veduto dal dorso; non sono disegnate le an- fig. XIX, Ca Zampe medie: 


tenne. 2. Capo di un altro individuo fra i più Il tarso è lungo tanto quanto 
grandi e tozzi. 3. Antenna di un esemplare la tibi - i] 5° A 
massimo 4. Antenna di un esemplare minimo. a tibla 0 poco meno; ll « ar- 
5. Torace e propodeo veduti dal dorso; non ticolo è lungo come i tre che 
sono disegnate nè le setole nè gli altri carat- 1 a d oars 
teri della superficie libera dell’ epidermide. o precedono presi Insieme 0 
6. Zampa anteriore. 7. Z. media. 8. Z. posteriore. poco meno. Setole, denti, LEE: 
come nella fig. XIX, 7. — Zampe 

posteriori: Il tarso è lungo circa quanto la tibia o poco più 
breve; il 5° articolo è un po’ meno lungo dei tre che lo prece- 
dono. Setole, ecc. vedi fig. XIX, 8. 

ADDOME. — Il gastro non possiede distinta la parte indurita 
mediana dorsale del 3° urotergite o la mostra appena accennata. 

DISTRIBUZIONE GEOGRAFICA. — Io ho potuto studiare 18 esem- 
plari conservati in alcool e 12 esemplari conservati a secco, rac- 
colti nel 1878 dal Dr. O. Beccari a Colombo, Isola di Ceylon e 
comunicatimi dal Museo Civico di Storia Naturale di Genova; 
inoltre 2 esemplari, conservati in alcool, comunicatimi e raccolti 
da E. Jacobson nel Gennaio del 1915, nell’ Orto Botanico di Bui- 
tenzorg, Isola di Giava. 


Bollett. di Zoologia Gen. e Agr. 16 


EcoLoGIA. — Gli individui di 


del Ficus glomerata Roxb. 


OSSERVAZIONI. — I tipi di Westwood furono raccolti a Ceylon, 


\ di x 
Ail N) 
i Mi 


Fu 
—- 


Fig. XX. 
A. westwoodi Grnd. var.? maschio. — 1. Capo 
veduto dal dorso; le antenne sono disegnate 
solo in parte. 2. Antenna. 8. Torace e pro- 
podeo veduti dal dorso. 4. Zampa anteriore. 
5. Z. media. 6. Z. posteriore. 


però di vivere questa forma in 


forterebbe nel riferirla almeno ad una sottospecie distinta. 


Giava vivono entro ai frutti 


nella medesima specie di Fico. 

Una ventina di esemplari 
rinvenuti nel Gennaio 1915 da 
E. Jacobson nella stessa loca- 
lità sopra indicata dell’isola di 
Giava, ma nei frutti del F. va- 
riegata BI., possiedono caratteri 
che rientrano entro quelli indi- 
cati per la specie; le zampe 
però hanno le anche più allun- 
gate, lunghe poco meno di due 
volte la loro massima larghezza 
(altezza); il tarso è più slan- 
ciato e gli articoli proporzio- 
natamente un po’ più lunghi 
(fig. XX, 4, 5 e 6); per le-altre 
parti del corpo, v. la fig. XX, 
I Reeve 

Le differenze appaiono mi- 
‘nime e poco importanti; il fatto 
una specie diversa di fico con- 


LIDIA LA FACH 


La metamorfosi dell’Aclerda Berlesii Buffa 


(Hemiptera-Coceidae). 


L’ Aclerda Berlesti, cocciniglia vivente sull’Arundo donax e 
comune nell'Italia centrale e meridionale, è stata studiata per la 
prima volta dal Buffa (1), il quale considera questa specie come 
un Lecanide, quantunque, come egli stesso nota, le forme del 
gen. Aclerda si discostino dai Lecanidi tipici per vari caratteri, 
come la mancanza di zampe e di antenne nella femmina adulta, 
nelle larve femminili del 2° e 3° stadio, in quelle maschili del 
2° stadio e principalmente per la conformazione particolare del- 
l’ultimo segmento addominale che, mentre nei Lecanidi è trasfor- 
mato in due squame o valve anali, è in esse costituito da un’unica 
squama. L’Aclerda Berlesii è stata inoltre segnalata dal Buffa 
come dannosa all’uomo ritenendola egli probabile causa di una 
speciale dermatosi, osservata per la prima volta nel 1897, in alcuni 
individui che avevano avuto occasione di rimuovere alcune canne 
infette dalla detta cocciniglia (2). Io non mi sono occupata dell’im- 
portanza che può avere questa specie nella patologia essendo 
diverso lo scopo del mio studio: faccio notare solamente che 
avuto occasione di maneggiare nello spazio di due anni; molte 
volte ed in epoche differenti, canne infette dall’Ac/erda e prove- 
nienti tanto dalla Sicilia quanto dai dintorni di Roma, non ho avuto 
mai da lamentarmi di alcun inconveniente. E così pure altre per- 
sone del laboratorio di Anatomia Comp. dell’Università di Roma, 


(1) Burra — Sopra una cocciniglia nuova (Aclerda Berlesii) vivente sulla 
canna comune (A4rundo donax). Rivista di Patologia Vegetale. Vol. VI, 1898. 
Fasc. 1 pag. 135. 

(2) CANNARSA — Di una rara dermatosi che si contrae avendo rapporti 
con l’Arundo donax. Rivista di Pat. veg. Vol. VI Easc. II pag. 21. 


— 256 — 


in cui ho compiuto le mie ricerche, pur avendo avuto rapporto 
con le suddette canne, non hanno sofferto alcun danno. 

È probabile che i fenomeni patologici, ai quali si accenna 
nella memoria del Buffa, siano dovuti a cause del tutto estranee 
all’ insetto. Le mie ricerche sull’ Aclerda Berlesii sono state rivolte 
specialmente alla biologia di quest’insetto ed al suo sviluppo 
postembrionale. Già in una mia precedente nota (1) ho accennato 
come lo sviluppo postembrionale della femmina di questa specie si 
compia attraverso tre mute successive e come essa al quarto stadio 
raggiunga la maturità sessuale senza che intervengano notevoli 
modificazioni nei caratteri larvali. Ho creduto cosa non inutile 
completare quanto era già noto su questa specie descrivendo 
nelle loro particolarità i vari stadi dello sviluppo postembrionale, 
specialmente quelli della femmina, mettendo in rilievo le diffe- 
renze più importanti che s'incontrano nella metamorfosi dei due 
sessi. 


Stadi di sviluppo del maschio. 


Larva. — La larva neonata maschile (Fig. I) è uguale per 
i caratteri esterni a quella femminile. — La forma generale del 
corpo è ovale allungata, arrotondata anteriormente, assottigliata 
posteriormente. 

Il colore varia dal giallognolo all’aranciato. Il capo non è 
distinto dal protorace: ai lati di esso e presso alle inserzioni 
delle antenne si notano due ocelli con le cornee alquanto spor- 
genti dall’orlo del corpo. 

Le antenne (Fig. II, 1) bene sviluppate si compongono di sei 
articoli con la chitina più ispessita ai margini. 1l primo articolo 
è breve e largo, il secondo è il più piccolo di tutti, il terzo è 
lungo circa quanto i due primi presi insieme, il quarto ed il quinto 
sono di lunghezza quasi eguale, e l’ultimo, lungo circa quanto 
il terzo, è arrotondato all’apice. Le antenne sono fornite di pelli. 
Nel primo articolo si ha un piccolo pelo laterale e ventrale e 
due dorsali, dei quali uno mediale e l’altro laterale. Il secondo 


| (1) Osservazioni morfologiche e biologiche sull’ Aclerda £Lerlesei Buffa. 
Rendiconti della R. Accademia dei Lincei. Vol. XXIV ser. 5, 1 sem. fasci- 
colo 7, 1915. 


articolo ha un piccolo pelo ventrale e mediale ed uno laterale 
più lungo. Il terzo articolo ha un lungo pelo ventrale e mediale 
e due dorsali più brevi. Il quarto articolo porta un solo pelo la- 
terale ed il quinto due, anch'essi laterali. L'ultimo articolo ha 

due peli dorsali, di cui uno sotti- 

lissimo supera in lunghezza tutta 
\ y l’ antenna mentre l’ altro è assai 

più breve, un terzo pelo mediale 
e ventrale e sei peli apicali più 
corti. 

Le zampe (Fig. II, 2), come 
le antenne, sono bene sviluppate 
e quelle di ciascun lato s° inseri- 
scono sopra una stessa linea assai 
vicina a quella che unisce gli stig- 
mi e che poco dista dall’orlo ester- 
no del corpo. 

L’anca ha forma di tronco di 
cono: presso il suo estremo distale 
ha un pelo mediale e ventrale, 
due laterali più lunghi ed uno 
dorsale eguale in lunghezza ai 
due ultimi. Il trocantere, breve, 
con l’ estremo distale arrotondato, 
è fornito di un pelo laterale sot- 
tile e lungo quasi quanto il femore. 
Il femore robusto è di forma presso 
a poco cilindrica, ha un pelo latera- 
le ai due terzi circa della sua lun- 

Fig. I. shezza ed all’estremo distale ha due 

Larva neonata. peli più brevi, uno dorsale e late- 

rale, l’altro mediale e ventrale. La 

tibia cilindrica, più assottigliata all’ estremo prossimale, ha un 
sottile pelo laterale alquanto lungo e altri due peli marginali 
assai più brevi. Il tarso, composto di un solo articolo, è lungo 
circa quanto la metà della tibia: esso è fornito alla metà quasi 
della sua lunghezza di quattro peli, due più lunghi e due più 
brevi ed al suo apice termina con un’ unghia breve e diritta 
nelle due prime paia di zampe, più robusta e ricurva in quelle 
del terzo paio. Attorno all’unghia si hanno quattro peli claviformi. 


— 238 — 


L’addome, osservato dal lato dorsale, appare chiaramente di- 
viso in sette segmenti. L’ultimo segmento addominale è più piccolo 
dei segmenti precedenti e posteriormente presenta un anello chiti- 
noso, che non sembra però limitare una vera apertura anale: dor- 
salmente si notano due tubercoli inseriti alquanto all’interno del 
margine libero e che nelle larve neonate si vedono sporgere per 


Fig. I. 


Larva neonata: 1 antenna; 2. zampa; 3. due setole della parte laterale del corpo: 4. estre- 
mo posteriore del corpo visto dalla parte ventrale. 


una buona parte della loro estensione dall’orlo del corpo. Ciascun 
tubercolo presenta alla sua base tre corte spine ciripare, al mar- 
gine libero una setola di lunghezza superante quella del corpo 
della larva e un breve pelo. Nel lato ventrale di questo seg- 
mento (Fig. II, 4) si notano due peli laterali alquanto lunghi, 
sporgenti dall’orlo del corpo, e quattro peli mediali più piccoli, 
dei quali due s’inseriscono presso il margine posteriore e due 
più internamente. Lungo tutto il margine del corpo e dorsalmente 
vi sono numerose ghiandole ciripare: la porzione cuticolare di 
esse è rappresentata da spine molto assottigliate e ricurve al- 


— 239 — 


_YVapice (Fig. I, 3). Al margine anteriore-del capo, tra le inser- 


zioni delle antenne, si hanno otto spine ciripare assai più piccole 
di tutte le altre ed in corrispondenza a ciascun lato del corpo 
ve ne sono: una tra l’inserzione dell’antenna e la cornea, dieci 
a partire da quest’ ultima sino allo stigma del secondo paio, 
cinque sul rimanente del torace, due su ognuno dei segmenti 
addominali, tranne l’ultimo che ne ha una sola oltre a quelle 
già menzionate. prima ed inserite sui tubercoli. Esaminando l’in- 
setto dal lato ventrale si notano in ognuno dei segmenti addo- 
minali dei peli sottili tanto medialmente che lateralmente. Sul 
capo si hanno quattro minuti peli, due inseriti al margine ante- 
‘riore e due sotto le inserzioni delle antenne. L’apparato boccale 


Fig. IH. 


1. Seconda larva maschile dal lato ventrale; 2. antenna rudimentale della stessa; 
3. estremo posteriore della stessa visto dal lato ventrale. 


nella larva neonata non differisce da quello dell’adulto e le se- 
tole rostrali superano, quando sono svolte, la lunghezza di tutto 
il corpo. Nel lato ventrale si notano inoltre due paia di stigmi’ 
posti assai vicino al margine del corpo. Non vi sono in questo 
primo stadio i dischi ciripari peristigmatici che si osservano negli 
altri stadi maschili e femminili. 

Secondo stadio larvale del maschio (Fig. III, 1) — La se- 
conda larva maschile ricorda nell’aspetto generale esterno ed 


.anche in alcuni caratteri particolari il secondo stadio larvale 


femminile. Questo stadio è stato già distinto dal Buffa col nome 
di « prima ninfa maschile » denominazione inadatta perchè non 


— 240 — 


cominciano ancora in questo stadio le trasformazioni che caratteriz- 
zano il periodo di ninfa. Analogamente a quanto avviene per la 
femmina, il maschio in questo stadio diviene immobile e subisce 
una trasformazione regressiva di alcuni caratteri larvali, mentre 
altri ne appaiono. Il colore del corpo è giallognolo, bruno scuro 
all'estremo posteriore. Il capo non è distinto dal rimanente del 
corpo che non presenta all’esterno traccia di segmentazione. Le 
zampe, le antenne e così pure gli occhi si atrofizzano, come nella 
larva femminile corrispondente. L'apparato boccale non subisce 
modificazioni rispetto al primo stadio larvale. 

Osservando l’insetto dal lato ventrale si scorgono un po’ al 
disopra del rostro i rudimenti delle antenne in forma di tubercoli 
poco sporgenti (Fig. III, 2), forniti di alcuni brevi peli. Rendendo 
l’insetto trasparente, con il metodo comunemente usato dell’ebol- 
lizione in potassa caustica, si possono scorgere anche le traccie 
delle inserzioni delle zampe. In quanto agli occhi le cornee scom- 
paiono, ma rimangono le macchie di pigmento oscuro. Presso gli 
stigmi si notano dischi ciripari in numero di dieci o dodici at- 
torno al primo paio e di sette ad otto attorno a quelli del secondo. 

L’ estremo posteriore squamiforme (Fig. III, 3) presenta la 
chitina più ispessita e dura che nel resto del corpo ed ha i mar- 
gini striati per la presenza di numerose pieghe chitinose; osservato 
dal lato ventrale, presenta una depressione in forma di mandorla, 
come ha già notato il Buffa, in cui si ha un anello chitinoso: 
sono in dubbio però se esso limiti una vera apertura anale oppure 
no. Il margine libero della suddetta depressione viene a trovarsi 
un poco più internamente rispetto all'orlo rimanente del pigidio 
e presenta un'incisura longitudinale: da esso sporgono quattro 
appendici chitinose di lunghezza e forma variabile, per lo più 
coniche, ricoperte sempre di cera e che probabilmente rappre- 
sentano la porzione cuticolare esterna di ghiandole ciripare poste 
in questa regione del corpo. 

In questo stadio le ghiandole ciripare sono più numerose che 
nel primo stadio larvale. Lungo l’orlo del corpo, nel lato ventrale, 
sì hanno spine ciripare più brevi ed ottuse di quelle che si os- 
servano nella larva neonata. In corrispondenza dell’estremo poste- 
riore del corpo le appendici ciripare appaiono come tubercoli 
arrotondati. All’estremo anteriore, dorsalmente, nella regione com- 
presa fra gli occhi, si hanno dieci brevi tuboli chitinosi appro- 
fonditi nel derma: la cera secreta dalle ghiandole a cui essi 


er, 


— 241 — 


corrispondono prende la forma di sottili filamenti cilindrici. Tuboli 
simili, ma rari, si osservano posteriormente nel lato ventrale. Su 
tutta la regione ventrale si notano dei peli minutissimi ed assai 
trasparenti, partenti dal centro di dischetti chitinosi, ed oltre ad 
essi ve ne sono altri laterali più robusti, brevi e conici. 

Tutto il corpo dell’ insetto è dapprima circondato solo da 
secrezioni cerose polverulente od in forma di filamenti sottili, 


Fig. IV. 


1. Prima ninfa maschile; 2. seconda ninfa maschile; 3. prima ninfa di maschio attero. 


ma avvicinandosi I’ epoca della seconda muta si circonda di un 
follicolo di sostanza cerosa dura e trasparente, nel quale l’insetto 
compie tutte le mute successive sino allo stadio d’immagine. 
Terzo stadio maschile o prima ninfa (Fig. IV, 1). — Dopo la 
seconda muta si ha nel maschio un primo stadio ninfale in cui 
appaiono gli accenni delle zampe e delle antenne definitive, come 
pure delle ali. Il corpo è rosso più o meno vivo. La forma ge- 
nerale del corpo è ovale allungata, alquanto assottigliata ante 
riormente. Il capo non è distinto dal torace. Anche i segmenti 
toracici non sono distinti: solo dal lato ventrale è visibile un 
solco che separa il torace dall’addome. L’addome appare diviso 
in sette segmenti da solchi che non raggiungono i margini del 
corpo: l’ultimo segmento è più piccolo degli altri, la sua base 


ae 
posteriore & trasformata in una sorta di papilla arrotondata che 
é circondata dai due lobi del penultimo segmento prolungantisi 
all’indietro di esso. 

Analogamente a quanto si osserva nelle ninfe di altri Coccidi, 
Vapparato boccale scompare completamente. L’intestino é sempre 
sviluppato, ma non vi è traccia di apertura anale. Ai lati del- 
l'estremità cefalica si notano le antenne brevi, discoste dal corpo 
e racchiuse nella loro guaina. Ventralmente si osservano le zampe 
racchiuse nei loro involucri: quelle del primo paio stanno ripie- 
gate sul corpo e rivolte all'insù, quelle del secondo e terzo paio 
sono poste in direzione obliqua rispetto all’asse longitudinale del 
corpo e sporgono alquanto dal margine di esso. Le guaine delle 
ali sono brevi non raggiungendo i segmenti addominali. 

Presso alle inserzioni delle due prime paia di zampe si hanno, 
in ciascun lato del corpo, due stigmi; accanto ad ognuno di essi 
si nota un gruppo di dischetti ciripari in numero variabile, 
uguali per struttura a quelli che si osservano nella seconda larva, 
ma di dimensioni molto più piccole. Gli altri organi ciripari che 
si osservano nella seconda larva scompaiono del tutto nella prima 
ninfa. Anche il numero dei peli è molto ridotto in questo stadio: 
solo dorsalmente si notano rari peli inseriti presso al margine 
degli ultimi segmenti addominali. 

Tutto il rivestimento del corpo è abbastanza sottile ed al 
lato ventrale è cosparso di minutissime sporgenze dentellari. 

Seconda ninfa maschile (Fig. IV, 2). — La seconda ninfa 
maschile si distingue dalla precedente specialmente per il mag- 
giore sviluppo delle antenne e delle zampe. : 

Il colore, come nello stadio precedente, è rosso più o meno 
intenso. Il corpo è ovale allungato e si va assottigliando verso 
l'estremo anteriore ancora più che nello stadio precedente. 

Il capo non è ancora distinto dal torace. Anche i segmenti 
toracici non sono bene evidenti. L’addome appare invece chiara- 
mente diviso in sette segmenti. Le antenne sono lunghe tre volte 
circa quelle della prima ninfa, s’ inseriscono assai vicino l’una 
all’ altra e ripiegandosi lungo i lati del corpo oltrepassano con 
la loro lunghezza le inserzioni delle ali. 

Le zampe sono alquanto piü lunghe che nello stadio prece- 
dente: quelle del primo paio si ripiegano a guisa di semicerchio 
attorno al capo, mentre quelle del secondo e del terzo paio sono 
dirette all’ indietro mantenendosi accostate al corpo. 


TR — 
my 


N . | 


— 243 — 


Le guaine delle ali non aumentano molto in lunghezza. 
Come nello stadio precedente manca l apparato boccale e si 
hanno due paia di stigmi con dischi eiripari. 


Stadi di sviluppo della femmina. 


Seconda larva femminile (fig. V, 1). — Il secondo stadio della 
larva femminile si può distinguere ad un primo esame dal corri - 
spondente stadio maschile, oltre che dal colore che è rosso, an- 
che perchè non è 
racchiuso in un fol- 
licolo, ma è libero 
ed è ricoperto solo 
da granuli di cera. 
Il corpo è di forma 
ovale, assottiglian- 
tesi posteriormen- 
te, piuttosto con- 
vesso dorsalmente, 
appiattito ventral- 
mente. 

Come nella se- 
conda larva ma- 
schile non vi è 
traccia dei segmen- 
ti del corpo. Gli 
occhi e le anten- 
ne sono atrofici. 


Fig. V. h 5 
1. Seconda larva femminile al lato ventrale; 2. larva femminile Degli occhi scom- 
al terzo stadio vista dal lato dorsale; 3. Estremo posteriore della paiono le cornee 
terza larva femminile. : 


ma persistono le 

macchie di pig- 

mento oscuro; delle antenne rimangono traccie simili a quelle che 
si notano nella seconda larva maschile. Le zampe scompaiono to- 
talmente. L’apparato boccale è invece bene sviluppato. Il pigidio 
squamiforme ha i margini striati e presenta una depressione me- 
diana, molto simile a quella che si nota nel secondo stadio ma- 
schile, con un solco mediano all’estremo distale; su di essa si 
hanno ventralmente sei peli dei quali quattro laterali sono più 


- lunghi e robusti e gli altri due, più sottili e brevi, s'inseriscono 


= TAR : 


presso il margine posteriore libero dal quale sporgono inoltre 
quattro tubercoli ciripari. 

Le ghiandole ciripare sono in maggior numero che nella se- 
conda larva maschile, in cui le spine e i‘tubercoli ciripari for- 
mano una sola serie marginale e ventrale, perché in questo sta- 
dio della larva femminile essi si trovano tanto sul lato dorsale 
quanto su quello ventrale dell’insetto. Queste appendici nella re- 
gione ventrale sono più numerose formando una zona marginale 
continua che ai lati del corpo non oltrepassa con la sua larghez- 
za la linea degli stigmi. All’ estremo posteriore si hanno spe- 
cialmente tubercoli ciripari, che mancano però attorno alla de- 
pressione mediana del pigidio. : 

Nella regione dorsale la zona marginale delle appendici ciri- 
pare non è continua, perchè ai lati del corpo esse divengono più 
rare ed in qualche punto mancano del tutto. In corrispondenza 
all'estremo anteriore non vi sono quei tuboli ghiandolari chiti- 
nosi che si notano nella seconda larva maschile. Tutta la regione 
dorsale è glabra mentre nella ventrale si notano lateralmente 
alcuni peli, inseriti specialmente lungo una linea che segna il 
limite interno della zona marginale ciripara, corrispondenti per 
la loro forma e disposizione a peli simili che si osservano nella 
seconda larva maschile; medialmente si hanno altri peli minutis- 
simi, più abbondanti agli estremi anteriori e posteriori del corpo. 
Si hanno anche in questo stadio due paia di stigmi e dischi ci- 
ripari peristigmatici in numero variabile da quattro a sette. 


Terzo stadio larvale (Fig. V, 2) — Mentre nel maschio. il 
terzo stadio di sviluppo presenta notevoli trasformazioni, comin- 
ciando il periodo di ninfa, nella femmina i caratteri esterni non 
subiscono in questo stadio importanti modificazioni. Le differenze 
rispetto allo stadio larvale precedente si riferiscono specialmente 
al numero ed alla disposizione delle ghiandole ciripare ed ai ca- 
ratterì particolari del pigidio. Il corpo mantiene la forma ovale, 
convessa dorsalmente, appiattita ventralmente ed è di color rosso, 
non bene evidente a causa delle secrezioni cerose dalle quali è 
ricoperto. La chitina del dorso si conserva in questo stadio abba- 
stanza sottile e liscia, non comparendo ancora quei particolari 
rilievi ed infossamenti che si osservano nella femmina adulta; 
è più indurita ai margini del corpo ed all’ estremo posteriore 
dov'è anche molto ispessita. Come nello stadio precedente le zampe 


x 


— 245 — 


mancano totalmente, perdurano le traccie delle antenne e l’appa- 
rato boccale è sempre bene sviluppato. Il pigidio presenta i rilievi 
chitinosi marginali più accentuati e più numerosi; in esso si nota 
una depressione mediana circondata e ricoperta in parte, dorsal- 
mente, da due lobi laterali che si prolungano alquanto all’ indietro 
di essa e che al margine posteriore libero porta quattro appendici 
ciripare di forma varia presentandosi o come piccoli coni o come 
tubercoli arrotondati (Fig V, 3). Su questa depressione del pigidio 
si può osservare dorsalmente una piastra piriforme, coll’estremo 
acuminato inciso longitudinalmente, e ventralmente un anello chi- 
tinoso. Le appendici ciripare non subiscono modificazioni nella for- 
ma, ma aumentano alquanto di numero ed hanno una diversa di- 
stribuzione al dorso ed al ventre dell’insetto. Sul lato dorsale si 
ha una zona marginale continua di spine e tubercoli ciripari più 
numerosi in corrispondenza agli estremi anteriore e posteriore. 
Sul lato ventrale spine e tubercoli sono più numerosi ai lati del 
corpo, più radi anteriormente e mancanti del tutto all’ estremo 
del pigidio. Su tutta la regione ventrale si osservano inoltre 
peli minuti simili a quelli notati nello stadio precedente. I dischi 
ciripari peristigmatici sono più numerosi che nello stadio prece- 
dente potendo raggiungere il numero di diciotto o venti. 


Femmina adulta. — Compiuta la terza muta, la femmina, 
mantenendo essenzialmente i caratteri larvali, diviene sessual- 
mente matura. La forma generale del corpo nella maggior parte 
delle femmine adulte è molto variabile ed irregolare perchè, tro- 
vandosi di regola fittamente aggruppate, si deformano compri- 
mendosi l’una con l’altra. Però negli individui isolati, nei quali 
l'accrescimento non viene così ostacolato, la forma del corpo è 
abbastanza regolare, ovale, convessa al dorso ed alquanto ap- 
piattita ventralmente. 

La chitina del dorso molto indurita, presenta una carena 
longitudinale mediana e numerosi rilievi e depressioni irregolar- 
mente distribuiti. Però quando la femmina è vicina a generare 
s'ingrossa molto, la chitina del dorso si distende ed appare uni- 
forme e liscia. Come negli stadi larvali il rivestimento chitinoso 
è più spesso all’estremo posteriore ed ai lati del corpo, mentre 
al ventre si mantiene abbastanza sottile. Il colore del corpo, 


— 246 — 


quando questo venga liberato dalla secrezione cerosa, è rosso 
più o meno vivo; però nella femmina prossima a generare la 
chitina del dorso diviene di color bruno scuro. Non si distinguono 
i segmenti del corpo: solamente sulla faccia ventrale dell'addome 
si notano traccie di segmentazione. Mancano totalmente gli occhi, 
le zampe e sono sempre visibili al lato ventrale le tracce 
delle antenne. L’ apparato boccale continua ad essere bene svi- 
luppato. 

Vi sono per ogni lato del corpo, due stigmi ventrali la cui 
particolare struttura è già stata messa in luce dal Buffa e per- 
ciò ometto di parlarne. I dischi ciripari peristigmatici sono in 
numero maggiore che ne- 
gli stadi precedenti, va- 
riando da 50 a 60. Fra i 
dischi ciripari peristigma- 
tici si notano alcuni peli 
che corrispondono proba- 
bilmente anch'essi a ghian- 
dole ciripare situate in 
questa regione del corpo. 
L’ estremo posteriore del 
corpo è alquanto modifi- 
cato rispetto agli stadi pre- 
Estremo posteriore della femmina adulta dal lato cedenti e ER i suoi carat- 

dorsale. teri si discosta dalla confor- 
mazione tipica dei Lecani- 
di. Osservando, dal lato dorsale, l'estremo posteriore del corpo, si 
nota una piastra mediana circondata dai due lobi preanali, che 
si prolungano all’indietro di essa ed hanno margini striati come 
nelle forme larvali; sotto alla piastra si osserva un anello chiti- 
noso sul quale s'inseriscono numerosi peli, appiattiti alla base 
ed assottigliati all’apice, che possono sporgere per un certo tratto 
dal margine posteriore di essa (Fig. VI). La piastra cordiforme è 
incisa longitudinalmente al margine posteriore libero e su di essa 
s'inseriscono dorsalmente, su ciascun lato, cinque peli dei quali 
quattro sono marginali e uno mediale. Ventralmente la piastra è 
ricoperta dai due lobi laterali del pigidio avvicinati in modo da 
venire quasi a contatto fra di loro. . 

Secondo il Buffa tale piastra rappresenta l’ottavo segmento 

addominale particolarmente modificato e ventralmente esso ha una 


Fig. VI. 


Se 


— 247 — 


larga fenditura longitudinale dalla quale sporge l’estrema parte 
del retto che sarebbe esertile. In numerose osservazioni fatte in 
proposito non ho mai visto sporgere dalla piastra questo speciale 
organo esertile, perciò bisogna ammettere, e ciò conformemente 
all’ opinione del Buffa, che se l’ estrema porzione del retto è 
protrattile, lo è certamente in grado assai minore che negli 
altri Lecanidi. Spine e tubercoli ciripari sono nella regione dor- 
sale più rari ai lati del corpo; nell’estremo posteriore si notano 
inoltre corti tuboli ghiandolari che terminano in particolari tu- 
bercoli emisferici poco sporgenti dalla superficie del corpo e fra 
questi se ne hanno altri che terminano alla superficie con un 
poro circolare. Nella zona che circonda la piastra del pigidio si 
hanno numerosi peli lunghi e flessibili: peli simili a questi, ma 
più brevi si hanno anche fra i tuboli suddetti ed altri ancora più 
brevi, rigidi e conici, simili a quelli del lato ventrale, sono dif- 
fusi in tutta la regione dorsale dell’ insetto. 

. Maschio adulto (Fig. VII, 1). — Come in tutti i Coccidi si ha 
un dimorfismo sessuale che già evidente negli stadi larvali di- 
venta assai più spiccato nelle forme adulte: il maschio, fornito 
di zampe, di antenne sviluppate ed anche di ali, differisce del 
tutto dalla femmina attera, apoda e con antenne rudimentali. Il 
colore del corpo è rosso bruno con varie gradazioni, più scuro 
al torace dove la chitina è più spessa. Le dimensioni che rag- 
giunge il maschio adulto sono assai minori di quelle della fem- 
mina adulta, avendosi una lunghezza media di mm. 2 '/, ed una 
larghezza media di mm. 1. La segmentazione del corpo, già ab- 
bastanza distinta negli stadi ninfali, si accentua meglio nell’ in- 
setto perfetto. Il capo, ben distinto dal torace, ha la sua base 
posteriore larga ed infossata nel protorace, anteriormente si re- 
stringe in modo che la fronte è piuttosto acuta rimanendo una 
piccola distanza fra le inserzioni delle antenne; lateralmente si 
rigonfia in due guancie sporgenti. Tanto sulla faccia dorsale 
quanto su quella ventrale del capo non si notano quei rilievi 
chitinosi descritti nei maschi di altri Coccidi; dorsalmente si no- 
tano minuti peli dei quali sei fra le inserzioni delle antenne. 
Manca completamente, come in tutti i maschi dei Coccidi, l’ap- 
parato boccale. Le antenne si compongono di dieci articoli: i 
due primi sono brevi e glabri, gli altri, di lunghezza'quasi eguale, 
sono forniti di numerosi peli, l’ ultimo porta al suo estremo di— 
stale arrotondato tre peli clavati. Il mesonoto è protetto dorsal- 


— 248 — 


x 


mente da due piastre, di cui una anteriore è di forma ovale 
con l’asse maggiore in direzione trasversale rispetto al corpo del- 
l’ insetto, l’altra posteriore più grande è anch’essa ovale, ma con 
l’asse maggiore in direzione longitudinale. Da quest’ultima, par- 
tono anteriormente, rivolte obliquamente in alto e verso i mar- 


Fig. VII. 
1. Maschio adulto colle ali sviluppate; 2. maschio adulto colle ali atrofiche. 


gini del corpo due creste chitinose. Le due piastre suddette corri- 
spondono a formazioni analoghe che si trovano in altri Coccidi e 
che sono state descritte rispettivamente col nome di {uber o gobba 
e di scutello. Fra il tuber e lo scutello e continuantesi con il 
margine anteriore di quest’ultimo si trova una fascia interscu- 
tellare. Nel lato ventrale solo il mesosterno è protetto da una 
piastra quasi rettangolare, dalla quale partono posteriormente due 
creste chitinose. Le zampe sono lunghe e robuste; l’anca presenta 
al suo estremo distale tre peli sottili di lunghezza superante quella 


di tutto l'articolo ed il femore robusto è fornito di peli minuti. Sulla 


— 249 — 


tibia, alquanto più lunga del femore, si notano numerosi peli 
laterali brevi, rigidi ed una robusta spina presso all’articolazione 
con il tarso. Quest’ ultimo è di un solo articolo di lunghezza 
all'incirca uguale ad un terzo della tibia e termina all’apice 
con un’ unghia ricurva, circondata da quattro peli clavati. Le 
ali traspaaenti, rivestite di minuti peli, hanno una lunghezza 
assai variabile. Mancano. come nota il Buffa, i bilancieri. Gli 
stigmi sono di dimensioni minori e di struttura più semplice 
rispetto a quelli della femmina adulta: attorno ad essi si notano 
alcuni dischetti ciripari. L’addome si va restringendo gradata- 
mente verso l’estremo posteriore ed è diviso in sette segmenti 
di larghezza decrescente dall’ innanzi all’ indietro. L’ultimo seg- 


.mento addominale è distinto in una porzione basale di forma 


presso a poco quadrangolare, nella quale s'inseriscono dorsal- 
mente in ciascun lato tre peli di lunghezza variabile, ed in una 
porzione terminale conica, formante la guaina dell’ organo co- 
pulatore. Tra la porzione basale e quella terminale si ha un 
piccolo spazio con la chitina più sottile, nel quale, dorsalmente, 
si nota l’apertura anale dell’ insetto. 

Nella mia nota precedente a questa memoria ho fatto rile- 
vare che in questa specie oltre ai maschi forniti di ali bene svi- 
luppate, ve ne sono altri con ali atrofiche (Fig. VII, 2). Le for- 
me ninfali di questi ultimi non presentano alcuna traccia di ali 
(Fig. IV, 3): solo nell’insetto perfetto si possono osservare rudi- 
menti di ali visibili all'esame microscopico. Sarebbe interessante 
lo studio delle cause svariate che potrebbero avere infiuenza 
sullo sviluppo delle ali. 


= + E 
Queste mie ricerche fanno parte della tesi di laurea che ho 
svolto nel laboratorio di Anatomia Comparata della R. Univer- 
sità di Roma: sento il dovere di ringraziare il chiarissimo prof. 
Grassi e la dott. Anna Foà per i loro consigli, dei quali spesso 
mi sono giovata nel mio lavoro. 


Bollett, di Zoologia Gen. e Agr. 17 


M. BEZZI 


=} 


Il genere Lasiopogon Loew. 


(Dipt., Astlidae). 


= 


Il Catalogus Dipterorum del dott. Kertész, Vol. IV, 1909, 
p. 72-73, porta 14 nomi di specie come pertinenti al gen. Lasio- 
pogon. Di questi perd 3 sono del Walker, e quindi molto proba- 
bilmente non gli appartengono; due di essi vennero infatti ride- 
scritti sui tipi dalla signorina Ricardo (1) come specie australiane 
del gen. Saropogon (sergius e gamaras = suavis) ed il terzo 
(acratus) è di patria ignota. 

Restano perciò 11 specie, alle quali si deve aggiungere il 
quadrivittatus Jones, descritto posteriormente del Nebraska; 
onde se ne hanno in tutto 12, di cui la metà europeo-mediter- 
ranee e la metà americane del Nord. 

Ma l'analogia fra le due contrade va ancora più oltre in un 
altro campo; si può invero constatare che tanto in Europa quanto 
in America le specie sono assai poco note e malamente distinte 
fra loro, quasi solo col sussidio di incerti caratteri di colorazione 
e di ornamento. Anche nella recente monografia del Back è 
seguito il medesimo metodo antiquato, che non può dare certo 
buoni risultati. 

Volendo ricavare dalla letteratura una tavola di distinzione 
delle specie finora descritte, si potrebbe ad un dipresso ottenere 
la seguente. 


(1) A revision of the Asilidae of Australasia. — Ann. and Mag. of Nat. 
Hist., (8) X, 1912, p. 144 e 146. 


sui 
iii 


I 


> 


ao =I 


co 


10 
11 


12 


13 
14 


15 


16 


17 


18 


19 


20 


(2). 


(1). 


(22). 
(21). 
(20). 
(19). 
(18). 


(15). 
(14). 


(13). 
(12). 


(11). 


(10). 


(9). 


(8). 


(17). 


(16). 


(7). 


(6). 


(5). 


a Die 


Stilo delle antenne fornito all’ apice del suo articolo basale 

di alcuni peli, i quali superano in lunghezza l’articolo terminale. 
pilosellus Loew. 

Stilo delle antenne sprovvisto di siffatti peli. 

Setole del torace e dei piedi interamente di color nero, come 

pure quelle della serie metapleurale. 

Piecolo nervo trasversale posto molto prima del mezzo della 

cella discoidale, o raramente avvicinato alla sua metà. 

Mistace nero, tutto od in massima parte; piedi completamente 

neri, al più coi tarsi rosseggianti verso il mezzo. 

Dorso del torace ornato di striscie scure longitudinali ben di- 

stinte ; addome della femmina nero, con fascie trasversali di 

tomento chiaro. 

Dorso del torace ornato di 3 sole striscie scure longitudinali. 

Tutti i tarsi completamente neri. 

Torace con lucentezza più o meno spiccata, ma sempre di- 

stinta anche sulle striscie brune ; ali solitamente macchiate di 

scuro in corrispondenza dei nervi trasversali e delle biforca- 

zioni ; specie più grandi, più robuste e più villose. 

Ali macchiate. 


Addome quasi nero vellutato, con pubescenza basale di color 


KOSSORYOLPINO- N. Ha, NE NN Bellardü-laenn. 
Addome nero piü lucente, con pubescenza giallognola o bian- 
CHICCA RA TI Lo moantanus Schim: 
Ali immacolate. .. . . . . . var. immaculatus Strobl. 
Torace interamente opaco; ali immacolate; specie più piccola, 
Piurgraeile®e meno-villosa . . . ...", „."cinctus Fabr. 


Tarsi piü o meno rossicei, almeno nel mezzo od in corrispon- 
denza delle articolazioni. 


Terzo articolo delle antenne rossiccio presso la base ; genitali 
del maschio bruno - rossi . . . . . . . tarsalis Loew. 
Antenne interamente nere ; genitali del maschio neri. 
Macquarti Perr. 
Dorso del torace con 5 striscie scure longitudinali. 
tetragrammus Loew. 
Torace interamente grigio opaco, senza striscie scure distinte; 
addome completamente cenerino, coi soli angoli anteriori late- 
rali dei segmenti di color nero. . . . . opaculus Loew. 
Mistace bianco ; piedi quasi interamente di color rosso. 
terricola Iohns 


I 


21 (4). Piccolo nervo trasversale posto dopo il mezzo della discoidale; 
tubercolo facciale molto grosso . . . bivittatus Loew (1). 

22 (3). Setole del torace e dei piedi interamente bianche o giallognole, 
comprese quelle della serie metapleurale; mistace bianco. 

23 (24). Torace con due striscie longitudinali scure sul dorso ; piedi 
giallognoli; piccolo nervo trasversale prima del mezzo della 
discoidale ; dimensioni minori (7-8 mum.) . arenicola O. S. 

24 (23). Torace con 4 striscie dorsali; piedi neri; piccolo nervo tra- 


versale nel mezzo ; dimensioni maggiori (9-11 mm.) 
quadrivittatus Iones. 


Una buonissima descrizione dei caratteri del genere Lasio- 
pogon, dopo quelle date dal Loew e dallo Schiner, viene offerta 
dal Verrall, che tien conto anche della chetotassi. È tuttavia 
notevole che nessun autore abbia posto in valore il carattere. 
dei peli che si trovano al lato superiore del terzo articolo delle 
antenne (fig. 1, A-C). Esso fu primieramente indicato dal Verrall 
stesso; il Lundbeck non ne fa parola, ma lo raffigura bene pel 
L. cinctus nella sua fig. 18 a p. 35; anche il Back non ne parla, 
ma lo mostra evidente nella tav. IV, fig. 8 per il LZ. opaculus. 
Pare dunque che vi debba essere anche in tutte le specie norda- 
mericane, poichè io lo scorgo pure nei miei esemplari di L. ter- 
ricola. È necessario tener presente tale carattere come uno dei 
più importanti del genere, anche per distinguerlo dagli affini, e 
sopratutto da Cyrtopogon, in cui tali peli sulle antenne mancano 
sempre. 

Riguardo alle metamorfosi, queste rimasero ignote fino al 1908, 
nel qual anno il Lundbeck descrisse la larva e la pupa del L. 
cinctus. Egli dice che le larve vivono nel terreno, in località 
sabbiose. dove pure si rinvengono poi le pupe; esse svernano, e 
la trasformazione in pupa e l’ecdisi hanno luogo nella primavera 
seguente. 

Gli adulti non sono rari, anzi qua e là frequenti; essi amano 
trattenersi nelle località aperte, anche se non prevalentemente 
sabbiose; si trovano pure in quelle boscose, purchè gli alberi non 


siano fitti. 


(1) Affine a questa può essere la specie indeterminata che il prof. Wil- 
liston (Trans. am. ent. Soc, XI, 1883, p. 14, n. 22) cita dubitativamente del 
Wyoming; la fig 10 della tav. I non segna però peli sul terzo articolo an- 
tennale ; quindi pare più probabile irattarsi in realtà di un Cyrtopogon. 


— 253 — 


Le specie di pianura e di collina sono decisamente prima- 
verili, come già fu riscontrato dai primi autori e dal Loew, che 
del L. cinctus dichiara: er fliegt zeitig im Frühjahre. In Ger- 
mania il mese di apparizione predominante è il Maggio, come 
pure nella Francia sett.; per la Danimarca il Lundbeck registra 
le date dal 7/5 al 14/7, pel Belgio il Coucke dal 18/5 al 11/6, 
per l'Inghilterra il Verrall dal 11/5 al 13/6, per la Svezia lo 
Zetterstedt dal 15/5 al 27/7. Tutti concordano nel dire che si tro- 
vano posati per terra, sopratutto nelle località sabbiose. 

Questo vale per l'Europa centrale e settentrionale, dove pare 
esistere un’unica specie, il ZL. cinctus. Nell’Europa meridionale e 
nella regione mediterranea le specie sono più numerose ed anche 
più primaticcie, per quanto l’Iaennicke ricordi il c:nelus dei din- 
torni di Monaco già fin dall’Aprile. Nella Francia meridionale si 
hanno in Aprile; così nell’Italia media in Aprile-Maggio, mentre 
in quella settentrionale sono in Maggio-Giugno; in Dalmazia ed 
in Spagna lo Strobl li trovò pure in Aprile; nello stesso mese il 
Loew li osservò ad Efeso, nell'Asia minore. Da noi si posano sul 
terreno lungo i sentieri, e molto volentieri nei prati sui mucchi 
di terra delle talpaie; alcune forme prediligono le sabbie delle 
rive fluviali, ove si trovano in compagnia delle Zaphystia e degli 
Stichopogon. i 

Le specie di montagna non si trovano prima del Luglio-A- 
gosto, e si posano solo sulle pietre; lo Schiner ed il prof. Strobl 
dicono di averne osservate anche sui pezzi di legno scortecciati, 
sui tronchi e perfino sui fiori, nella regione delle conifere sulle 
Alpi austriache; lasciando da parte la stazione floricola, perfet- 
tamente accidentale, credo che alcune forme del gruppo montanus 
possano essere lignicole o corticicole, sotto i 2000 m.. Esse sal- 
gono molto in alto; alcune frequentano esclusivamente la regione 
dei prati alpini, fra i 2000 ed i 2700 m., e vi sono frequenti, 
pure negli Apennini; nelle Alpi io li ho visti abitare anche la 
regione nivale, fino a 3100 m. di altezza. Lo Strobl osservò fre- 
quentemente le specie di Lasiopogon, che riferi sempre all'unico 
montanus, anche nella regione alpina dei monti della Transilva- 
nia, dei Balcani e della penisola iberica. 

Gli adulti sono attivi predatori; e già fin dal 1854 lo Schiner, 
che ha dato una bella descrizione del modo di comportarsi del 
L. cinctus nei dintorni di Vienna, dice che questa specie preda 
spesso insetti che sono più grossi di lei stessa. Pare tuttavia che 


— 254 — 


essa abbia preferenza di assalire altri ditteri, poichè per 1’ Inghil- 
terra il prof. Poulton ricorda che fu osservata per 3 volte sempre 
colla medesima preda, il tipulide Pachyrrhina lineata Scop.; il 
che è confermato dal Verrall, che dice come il colonnello Yerbury 
la vide rapire piccoli tipulidi. Per le specie alpine e per quelle 
mediterranee non si hanno ancora osservazioni in proposito. 

Dell’ etologia delle specie nordamericane poco o nulla si co- 
nosce; pare però che non debbano differire da quelle nostrali, 
poichè anche colà si trovano solo dalla fine di Marzo al Giugno, 
ed amano posare sul nudo terreno. 


* # # 


Io sono stato indotto ad intraprendere il presente studio, per- 
chè ordinando il materiale raccolto sulle alte Alpi per un lavoro 
di prossima pubblicazione, ho trovato che il gen. Lasiopogon é 
l’unico asilide che entri ad abitare permanentemente nel dominio 
nivale. E mi ha colpito molto il fatto che, mentre i ditteri nivali 
e sopratutto gli antomiidi, sono quasi sempre i medesimi per tutti 
i gruppi elevati del sistema alpino, il gen. Lastopogon sembra 
invece aver dato origine a forme differenti e localizzate nei vari 
nodi montagnosi. Ciò è forse da attribuire alle sue abitudini pre- 
datrici ed alla più lunga vita imaginale, con relativo ritardo nella 
maturazione delle cellule germinali, e conseguente possibilità di 
subire più intensamente le influenze dell’ ambiente, anche se 
questo è poco vario. 

Sono caduto subito in gravi difficoltà per trovare buoni ca- 
ratteri di distinzione, anche per causa delle numerose forme di 
passaggio, come già fu osservato da altri. Il Verrall a p. 727-728 
della sua opera ha incidentalmente trattato delle specie europee, 
accennando alla differenziazione del montanus, che pare consi- 
deri essere uguale al Bellardii, e di una specie innominata della 
Spagna che ha le setole metapleurali bianche e distinte macro- 
chete al lato esterno superiore del primo paio di femori. Il prof. 
Strobl aveva precedentemente tentato di separare il montanus 
dal cinclus, descrivendo anche una nuova forma col nome di 7m- 
maculatus; ma io credo che sotto il nome di cinctus egli abbia 
confuso diverse altre specie, non avendo probabilmente sott’ oc- 
chio esemplari genuini di questo. 

Pare anche che tutti abbiano disposto di scarso materiale, 
mentre io mi trovo davanti più di 100 esemplari di tutte le parti 


d’ Europa, con altri dell’ America del Nord e dell’isola di For- 
mosa. Il dott. Villeneuve di Rambouillet, che qui vivamente rin- 
grazio, ha poi avuto la gentilezza di mettere a mia disposizione 
il materiale della sua raccolta, che mi & stato assai utile per di- 
lucidare alcuni punti dubbiosi. 

Ho cercato di distinguere le « specie » secondo caratteri con- 
creti; e fra questi ho trovato utili in primo luogo la forma delle 
antenne e delle ali; la chetotassi del torace e dello scudetto; il 
rivestimento dell’ addome nella femmina e la colorazione dello 

stesso nel maschio ; le 
macrochete dei femori 
del primo paio; ed infine 
A la forma dei genitali 
esterni. È tuttavia ne- 
cessario osservare che 
anche tali caratteri non 
B hanno valore assoluto, 
ma servono solo nel 
complesso e comparati- 
vamente. i 

Un carattere che 
ha buon valore come 
indice, è quello dei bi- 


Fig. 1. lancieri, a seconda che 

Antenne di Laszopogon. A. L. Bellardii Jaenn.; B. L. cinctus 
Fabr.; C. L. nitidicauda n. sp. Tutte fortemente ingrandite. presentano Cona 
macchia nera ben di- 


stinta. Pare che gli autori lo abbiano tenuto in conto di incerto 
o variabile, mentre dalle mie osservazioni risulta che è definito 
e costante. Anche il colore rosso o nero dei genitali maschili è 
importante; e con un po’ d’ attenzione si può constatare che non 
dipende da immaturità. . © 

Presento una tavola di distinzione delle specie del mondo 
antico, come mi è riuscito di differenziarle. 


1. Addome del maschio di color nero lucente, con strette fascie bianche 
all’ orlo posteriore dei segmenti (1); femori anteriori senza 
macrochete distinte al lato esterno; torace per lo più con 3-4 
presuturali; scudetto con numerose setole al margine posteriore, 


solitaniente, disposte in. due. serie, !. nu... . sen. 2 102 


(1) A questo carattere si deve dare la precedenza, anche se quelli seguenti 
non concordano con quanto è detto. 


— 256 — 


— Addome del maschio più o meno opaco, con larghe fascie chiare, 
molto dilatate sui fianchi ; femori solitamente con macrochete 
esterne ; torace con 1-2 presuturali ; scudetto con poche setole, 
disposte su di un’unica fila. Ali strette, colla cellula discoidale 
non-dilatata al anmore, a Zr ze 


. Ali larghe , colla cellula diseoidale troncata all’infuori, piü larga 
all’apice che alla base (fig. 2); terzo articolo dell’ antenna 
troncato all’apice (fig. 1, A). Specie molto villose, anche sui 


piedi, e coi peli acrosticali ben differenziati e nettamente 4 
biseriati nt pe ea ae) RE are e IR REI 


bo 


— Ali più strette, colla cellula discoidale non dilatata all’ estremità 
(fig. 3); terzo articolo dell’ antenna solitamente non troncato 
(fis. 1, B-C). Specieameno,willose Sto ea Gee 
3. Ali distintamente macchiate di fosco in corrispondenza dei trasversali 
e delle biforcazioni j piccolo nervo trasversale posto prima del 
mezzo della discoidale (fig. 2); macrochete dorsocentrali nu- 
merose, biseriate ; ventre grigio, con peli chiari. Specie più 
prandi.: oS 55, ag sh = oe) LI E ARTE 
— Ali immacolate, col piecolo nervo posto verso il mezzo della discoi- 
dale; de. meno numerose, uniseriate ; ventre in parte nero 
lucente, con brevi e radi peli neri; bilancieri immacolati. Specie 
Pill \piecoleZ e 77.05, sala LAI INNI 
4. Genitali del maschio tutti od in parte di color rosso o rosso-bruno; 
addome della femmina fornito sugli ultimi segmenti di peli 
neri rigidetti, ma non spinulosi. ee Rela eter 
— Genitali del maschio interamente neri; addome della femmina con 
peli spinulosi; bilancieri con macchia nera . tridentinus n. 
5. Bilancieri con macchia nera; de. meno numerose, pit setoliformi; 
genitali pit chiari. . DURO E montana Schio. 
— Bilancieri senza macchia ; de. più numerose e piuttosto piliformi ; 
genitali Pju.sCuri -. 7 1.4113 0 li Belardi daonni 
6. Dorso del torace nero lucente, appena cosparso di leggero tomento 
grigio. 2 „IRRE MENT LOSCO ERGE 
— Torace poco lucente, molto più densamente tomentoso. 
1 apenninus n. 


7. Macrochete de. numerose ed acrosticali ben differenziate, come nei 


precedenti ; scudetto con setole marginali su due file ; bilan- 
Gieri immacolati ii % DDA FU A eee 


— De. meno numerose ed uniseriate; acr. meno differenziate; scudetto 
con poche. marginali uniseriate’, -..../ 25 sais tesa 


8. 


10. 


LE: 


12. 


— 257 — 


Terzo articolo delle antenne tronco come nei precedenti ; striscie 
longitudinali del torace di un nero vellutato ; addome con di- 
stinte fascie nere avanti a quelle chiare, sopratutto sui lati. 

velutinus n. 

Terzo articolo non tronco, fatto come nel seguente (fig. 1, B); 
torace con striscie brune ; addome senza fascie nere distinte. 

immaculatus Strobl. 


. Tubercolo facciale grosso come nei precedenti ; setole metapleurali 


numerose e lunghe, tutte nere; bilancieri immacolati ; addome 
della femmina con peli poco rigidi. . . . cinctus Fabr. 
Tubercolo facciale più piccolo e meno villoso ; setole metapleurali 
meno numerose, tutte od in parte chiare ; bilancieri macchiati; 
addome della femmina con peli più rigidi. . . . . 10. 
Setole metapleurali in massima parte pallide ; femori anteriori senza 
macrochete ; peli addominali della femmina lunghetti. 
pusillus n. 
Setole metapleurali superiori nere j; femori anteriori con macrochete 
esterne ; peli addominali della femmina distintamente spinulosi 
delphinensis n. 
Piccolo nervo trasversale posto sul primo terzo della discoidale ; 
femori come al solito robusti e quelli del primo paio con ma- 
EFOCNOLGCSLOIMO see ER UN on Ae 
Piccolo nervo verso il mezzo; femori più gracili, gli anteriori 
inermi; addome della femmina con peli teneri e chiari sino 
allzapıce ea io antonia LITRO pes 1, 
Primo articolo dello stilo delle antenne munito di lunghi peli allo 
apice, sopravvanzanti l’articolo apicale; genitali del maschio neri. 
a3 pilosellus Loew. 
Stilo senza peli; genitali del maschio sempre rossi . . . 13. 


. Genitali del maschio quasi opachi pel fitto tomento cenerino che 


li copre, colle grandi lamelle dirette verticalmente all’ ingiù. 
tarsalis Loew. 


Genitali del maschio lucenti, poco tomentosi, colle lamelle dirette 
Brzzuntalmente.. TE HEN A 


. Genitali maschili colle lamelle laterali inferiori armate al margine 


superiore di una lunga spina nera . . . spinisquama n. 
Dette: Hamelle:sprovviste-di. spina»... «0 «era i 18. 


Lamelle laterali inferiori dei genitali maschili dilatate all’ apice, - 
ed ivi tanto alte quanto lunghe. . . . . nitidicauda n. 


— 258 — 


— Lamelle non dilatate all’ estremità, e quindi del doppio più lunghe 
chevalte 1): ie oi. Leon 


Come suole accadere, quando si tratta di un gruppo intri- 
cato, la distribuzione geografica è da tenere in conto per la dif- 
ferenziazione delle specie. 

Mi pare che nel caso presente sì possa distinguere un gruppo 
centrale, costituito dal solo cinctus, che è | unica specie propria 
del Nord e del centro d’ Europa, e mancante al Sud. Esso è di- 
stinto per la forma del terzo articolo dell’antenna (fig. 1, B) che 
non è tronco all’ apice e porta uno stilo piuttosto allungato, non 
molto più sottile alla base che non l’ apice dell’antenna; per le 
setole del torace relativamente scarse; e per le ali strette, aventi 
la cellula discoidale non dilatata all’ apice (fig. 3). 

A questo tipo centrale si accostano parecchie specie, diver- 
genti verso i due gruppi esterni o laterali; di esse alcune hanno 
l'aspetto e la chetotassi del gruppo alpino colle ali e le antenne 
di cenctus, mentre altre hanno fascie e rivestitura del gruppo me- 
ridionale ma coll’ addome del maschio colorato come in cinctus. 
Esse formano quindi passaggio da una parte e dall’ altra verso i 
due gruppi estremi, che sono quello alpino-appennino e quello 
mediterraneo-asiatico. 

Il primo comprende le specie più grandi e più robuste, e di- 
stintamente più villose; in esse lo scudetto porta due file di se- 
tole al margine posteriore; il torace ha dorsocentrali e presutu- 
rali più numerose; le dc. tendono a pluriseriarsi, mentre le acro- 
sticali tendono a biseriarsi, differenziandosi nettamente; le meta- 
pleurali sono lunghe e numerose, nere; il tubercolo facciale è 
grosso e porta un mistace molto ricco; le antenne sono grosse e 
forti, col terzo articolo troncato all’ apice (fig. 1, A) e fornito di 
peli più sviluppati al lato superiore, e collo stilo più corto; i fe- 
mori anteriori non hanno distinte macrochete al lato esterno, o 
sono nascoste fra la densa villosità; le ali sono distintamente più 
larghe, colla cellula discoidale dilatata e troncata all’apice, spesso 
macchiate di scuro e colle nervature completamente nere fino 


(1) Data la constatazione fatta dal Lundbeck a p. 36-37 del rovesciamento 
del forcipe nel gen. Lasiopogon, le lamelle qui chiamate inferiori, sono in 
realtà le superiori. Per lunghezza ed altezza si intendono i loro assi oriz- 
zontale e verticale, misurati nel punto del massimo sviluppo. 


u 


alla base (fig. 2); i bilancieri tipicamente sono immacolati, meno 
rare eccezioni. 

Il secondo comprende le specie più piccole e più deboli, 
molto meno villose; in esse l’ addome del maschio è quasi opaco, 
colle fascie chiare assai larghe e molto dilatate dalle parti; lo 
scudetto ha poche setole marginali su di un’ unica fila; tutte le 
setole del torace sono meno numerose, le dc. sono poche e net- 
tamente uniseriate, le acr. sono indistinte, essendovi al loro posto 
‘brevi peluzzi non seriati, che sul davanti occupano tutto lo spazio 
fra le dc.; le metapleurali sono più scarse e più corte; il tuber- 
. colo facciale è più piccolo e con mistace meno abbondante; le 
antenne sono più gracili (fig. 1, C), col terzo articolo sottile, tal- 
volta lineare, non mai tronco all’ apice, con scarsi e teneri peli 
al lato superiore, collo stilo lungo; i femori anteriori hanno le 
macrochete esterne ben distinte; le ali sono strette (fig. 3), con 
cellula discoidale angusta e non tronca all’ infuori, immacolate, 
colle nervature largamente gialle verso la base. I bilancieri hanno 
sempre una larga e ben determinata macchia nera sulla clava. 


Le cose sopradette si possono schematizzare nel seguente 
quadro: 


Alpino-apennini, . Centro-europei, Mediterraneo-asiatici, 
maggiori. medii. minori. 
!  TÈ' — €» TT. > —_ se e LI 
montanus tarsalis 
si : , i pilosellus 
Bellardü velutinus delphinensis | 
: : è Macquarti 
tridentinus » cinctus N 
: nitidicauda 
grajus immaculatus pusillus eae 
spinisquama 
apenninus gracilipes 
TTT————— rene 5 nn Tu 
Addome opaco, 


con 
fascie larghe. 


Bilancieri + immacolati. Bilancieri sempre macchiati. 


Addome del maschio lucido, con fascie strette. 


— 260 — 
1. — Primo gruppo (montanus). 
1. — Lasiopogon montanus Schiner 1862 


(= Macquarti Schin. nec Perris 1856). 


Lo Schiner dice di averlo raccolto nel Luglio del 1855 assai 
abbondante alla Saualpe in Carinzia e pit tardi lo ricorda anche 


della Gran Campana (Grossglockner); dichiara che è proprio del- . 


Valta montagna e lo differenzia dal cinctus pel disegno del torace, 
per le ali macchiate e per le maggiori dimensioni. In tal modo 
la specie è sicuramente indicata, e probabilmente coincide con 
quella pure alpina che Jaennicke ha descritto più tardi dell’ En- 
gadina col nome di Bellardii, distinguendola dal cinctus per 
addome non lucente (?) e fornito di villosità più giallognola od 
addirittura rosso-volpina, e per le ali macchiate. 

Il prof. Strobl ha in seguito differenziato il montanus dal 
cinctus in riguardo all’occipite giallognolo anzichè grigio, all’ad- 
dome più lucente e con peli giallognoli, ecc.; e lo ha riportato 
anche delle Alpi transilvane e delle montagne balcaniche ed 
iberiche. Io credo però che, mentre da una parte ha lasciato 
unite sotto il nome di montanus molte forme diverse di regioni 
elevate, dall’altra ha tenuto confuse sotto quello di cinctus varie 
specie di pianura del secondo e del terzo gruppo. 

È certo che i montanus da me riportati degli Apennini e 
degli Abruzzi e quelli dati pei dintorni di Parigi e per le Alpi 
del Delfinato dal dott. Villeneuve, appartengono ad altre forme. 

Finalmente il Verrall ha brevemente descritta la specie su 
esemplari originali della cattura dello Schiner del 1855 nella 
coll. Kowarz e su altri della coll. Bigot, venendo alla conclusione 
che montanus e Bellardii rappresentano la medesima unità. 

Io ho un maschio degli alti Tauern, ricevuto dal prof. Strobl, 
il quale nei caratteri essenziali coincide con quelli della seguente 
forma; ma se ne distingue pei bilancieri forniti di larga macchia 
nera e pei genitali di color rosso più chiaro, colle lamelle late- 
rali inferiori strettamente nere al disotto e colla lamella basale 
mediana superiore pure rossa. 


ae EEE REN DE de TONI SME ge ash ee ee È Tit E 
Er e N = guri san a è E 


— 261 — 


2. — Lasiopogon Bellardii Jaennicke 1867. 


Io riferisco a questa specie la forma più comune nelle alte | 
Alpi retiche, dei luoghi dunque ove fu raccolto il tipo, o delle 
loro vicinanze. Probabilmente non è specificamente distinta dalla 
precedente, come potrà solo decidersi mediante confronto con 
ricche serie delle Alpi austriache. 

Esso è frequente in tutta la Valtellina nella regione dei prati 
alpini, da 2000 a 2700 m.; si trova anche sotto, in quella delle 
conifere, però solo nelle radure delle selve od in luoghi aperti. 
Posa solo sulle pietre; le mie date di cattura vanno dal 17/7 
al 16/8. Lo trovai a Chiareggio (1601 m.), al lago della Pirola 
(2284 m.), in Valle Ventina (a 2000 m.), al passo del Muretto 
(2557 m.), al lago Palù (1925 m.), alla Quarta Cantoniera dello 
Stelvio (2700 m.), dove. fu trovato anche dal dott. Escher-Kindig 
di Zurigo. Nelle Orobie lo trovai sul Corno Stella e sul M. Me- 
rigio, sopra i 2000 m., come pure in Val d’Arigna ed al lago del 
Publino (2104 m.). Molti anni prima, nel 1891, ne avevo raccolto 
un esemplare al passo di Cercen (2621 m.) fra Rabbi e Cogolo 
nel Trentino. 

Ne do qui una descrizione, che ancora non si ha nella let- 
teratura, e che vale per la forma alpina dei gruppi Disgrazia- 
Bernina - Orobie - Cevedale - Ortles, se è differenziabile da quella 
delle Alpi carniche e stiriane. 

Le dimensioni variano fra 9 e 11 mm. di lunghezza, la fem- 
mina essendo distintamente maggiore (10-11 mm.) del maschio 
(9-10 mm.); le ali misurano 8-9 mm. di lunghezza e 2,5-3 mm. 
di larghezza. Testa coperta di tomento più giallognolo che grigio, 
anche sull’occipite ; tubercolo facciale molto grosso e sporgente, 
e che nel mezzo, con certe luci, appare nero, mentre sui lati 
tutto intorno il tomento è più denso. I peli dell’ occipite sono 
molto lunghi, tutti neri; quelli della parte superiore sono setoli- 
formi, disposti su più file, e lungo l’orlo dell’occhio sono piegati 
in avanti dalla metà in su. La barba è molto lunga e densa, 
soffice, bianca. I peli della fronte sono lunghissimi, numerosi, neri. 
Il mistace è denso, colle setole completamente nere, leggermente 
ondulate, cioè curve in basso verso la metà e poi verso la punta 
rivolte in alto, non superanti in lunghezza le antenne. Queste 
sono interamente nere, robuste (fig. 1, A); i due articoli basali 


— 262 — 


hanno peli neri, più lunghi e più densi al disotto ; il terzo è lungo 
all’ incirca 1'/, i due primi assieme, è largo, dilatato all’ apice, 
munito superiormente di 2-3 forti e lunghi peli piegati in avanti; 
lo stilo è molto corto, e nettamente distinto in causa della dila- 
tazione e troncatura apicale dell’ articolo che lo porta, essendo 
alla base assai più stretto di esso; il secondo articolo dello stilo 
è sottile, breve, piliforme, e talvolta si nota qualche corto pelo 
presso la sua base. Proboscide robustissima, alta e grossa, piut- 
tosto ottusa, di color nero lucente, con teneri peli bianchi al 
disotto; palpi neri, brevissimi, con qualche breve e scarso pelo. 

Torace robusto, subquadrato, convesso sul dorso, con tomento 
giallognolo; però tale tomento è leggero, per cui è sempre di- 
stinta la lucentezza del fondo. Il disegno è costituito dalle 3 solite 
striscie scure longitudinali, la mediana più stretta e prolungata 
sino allo scudetto, le laterali più larghe, interrotte alla sutura ed 
evanescenti all’ indietro. I peli del dorso sono lunghi, e tutti neri, 
come la macrochete. Di queste le omerali non sono distinte; le pre- 
suturali sono 3-4, le sopraalari 3-5, le postalari 2-4; le dorsocentrali 
sono numerose, quelle posteriori più lunghe e più forti, quelle ante- 
riori più sottili e gradatamente confuse coi peli; esse sono disposte 
su più serie, ma non nettamente ; le acrosticali sono piliformi, 
lunghe e ridotte a stare sulla sola-striscia mediana, e perciò sono 
nettamente differenziate e quasi esattamente biseriate; mesopleurali 
4-5 lunghe, all'orlo posteriore superiore; metapleurali 8-10 lunghe 
nere, ondulate. Scudetto con numerose e lunghe setole nere al 
margine posteriore, distintamente ordinate in due serie parallele. 
Bilancieri bianco-giallognoli, tipicamente immacolati in tutti i miei 
numerosi esemplari. Squame giallognole, sottilmente marginate 
di bianco. 

Addome del maschio lucido, colle fascie grigie o gialiognole 
assai strette, non dilatate sui fianchi, mentre davanti ad ognuna 
di esse vi é un tratto opaco poco distinto ; i peli sono molto 
lunghi, tutti giallognoli, quelli della metà basale ancor più svi- 
luppati, sopratutto dalle parti, e tipicamente di colore volgente 
al volpino ; il ventre è grigio, con teneri peli pallidi; i genitali 
sono grossi, colla lamella basale superiore nera e le lamelle la- 
terali inferiori rosso-brune, largamente nere al di sotto, lucenti, 
con peli neri; esse sono convesse, dilatate verso l’ estremità ed 
ivi prolungate superiormente in un angolo acuto assai prominente, 
la loro altezza presso l’apice essendo uguale ad 1 */, la lunghezza, 


Nella femmina le fascie grigie sono distintamente più larghe ; i 
segmenti 4-7 portano sui lati dei peli neri abbastanza lunghi, 
non rigidi e tanto meno spiniformi; l’ultimo segmento è cilindro- 
conico, interamente lucido, con peli pallidi; le spine sono lunghe 
e nere ; l’ovopositore è rosso-giallo, poco sporgente. Le 6-9 ma- 
crochete del primo segmento sono lunghe e nere in ambo i sessi, 
Ventre della femmina come nel maschio. 

Piedi neri, lucenti, robusti, coi femori abbastanza ingrossati; 
essi hanno lunga peluria chiara sui femori, scura sulle tibie; 
tutte le setole sono nere; i femori anteriori non hanno macro- 
chete distinte al lato esterno ed anche quelle dei posteriori sono 
deboli; tibie anteriori colle se- 
tole poco distinguibili fra i peli; 
unghie nere; pulvilli giallognoli. 
Le anche anteriori sono grigie 
e coperte di densi peli bianchi. 
ti Nella femmina le tibie sono un 
Pi a BE po piü setolose che nel maschio. 

rt Ali (fig. 2) larghe, un po 

Estremità dell’ ala di Lasiopogon Bellardii biancheggianti, coi nervi neri fin 
Iaenn. Ingrandita. dalla base; l’infoscatura dei tra- 

sversali e delle biforcazioni è più 

o meno sviluppata, ma sempre distinta. Cellula discoidale dilatata 
infuori e troncata, più larga all’ apice che alla base, col piccolo 
nervo posto prima del mezzo ; forca apicale del terzo nervo re- 


E 


Fig. 2 


—, lativamente corta, colle branche divergenti; quarta cellula po- 


steriore più o meno ristretta all’apice, talvolta chiusa, e molto 
stretta alla base, che è spesso puntiforme. 


5. — Lasiopogon tridentinus n. sp. o 9. 


Posseggo un maschio e due femmine raccolti nell’ Agosto 
del 1898 a circa 2000 m. sulle alture verso la Vegaia sopra 
Celentino in Val di Sole, Trentino. 

Questa forma presenta tutti i caratteri della precedente, e 
le medesime dimensioni sia di corpo che di ali, ma se ne allon- 
tana nei seguenti punti: 

1) i bilancieri presentano in ambo i sessi una larga e de- 
finita macchia nera; 

2) il maschio ha i peli dell’addome distintamente più corti 
e più radi, e di color più bianchiccio che fulvo; i suoi genitali 


I 


hanno la stessa forma, ma sono completamente ed intensamente 
neri ; 

3) la femmina ha i peli neri dei segmenti 4-7 dell’addome 
rigidi, corti e distintamente spinulosi come nelle due specie 
seguenti, dalle quali differisce però per avere il ventre densa- 
mente tomentoso e sparso di teneri peli pallidi e lunghi ; 

4) i piedi hanno in ambo i sessi le tibie distintamente più 
setolose, sia pel maggior numero delle setole che per la loro 
maggiore robustezza ; 

5) la quarta cellula posteriore ha la base più larga. 


4, — Lasiopogon grajus n. sp. g 9. 


Ho 6 maschi e 2 femmine raccolti lo scorso anno nell’ alta 
valle di Viù nelle Alpi graje; dal rifugio di Peraciaval -(2600 m.) 
al colle della Valletta (3150 m.); la specie vi era comune dalla 
fine di Luglio alla fine di Agosto, e posava sulle pietre e sulle 
roccie. Nella collezione del dott. Villeneuve si trova una femmina 
identica, raccolta al Colle del Lautaret (2075 m.) nelle Alpi del 
Delfinato. 

Corpo molto robusto, ma distintamente più piccolo che nei 
precedenti, misurando mm. 8-9 di lunghezza; ali lunghe 7-8 mm. 
e larghe 2,5-2,6 mm. 

Forma generale del capo e sua rivestitura come in Bellardii, 
però i peli della fronte e della parte superiore dell’occipite sono 
meno fitti; antenne uguali come pure la proboscide; il grosso 
tubercolo facciale è coperto di tomento meno denso ed appare 
perciò più nero e più lucido. 

Il dorso del torace è leggermente cosparso di tenuissimo 
tomento cenerino, per cui esso è quasi del tutto nero lucido col 


_ . solito disegno pressochè indistinto. Chetotassi e tricotassi come 


in Bellardti, le macrochete sono però meno numerose, e quelle dc. 
presentano un’ evidente tendenza ad uniseriarsi; esse sono tutte 
nere, comprese le mesopleurali e le metapleurali; queste ultime 
sono lunghe ed abbondanti. Scudetto nero lucente, colle setole 
su due file, ma meno numerose. Bilancieri bianchi, perfettamente 
immacolati. 
Addome nero lucente, colle macrochete basali tutte od in 
gran parte pallide; le fascie bianche sono strette e non dilatate 
sui fianchi. Nel maschio tutti i peli sono bianchicci, piuttosto lun- 


— 265 — 


ghi ma non fitti; i genitali sono interamente ed intensamente neri; 
coi peli neri; lamella basale superiore nera, con densa spazzola 
di ugual colore; lamelle laterali inferiori strette e molto più lun- 
ghe che alte, perchè all’ apice non sono dilatate ed ivi mancano 
della prominenza che si osserva nei precedenti; guardate dal di- 
sopra queste lamelle appaiono più distanziate fra di loro ed ac- 
cerchiano quindi uno spazio maggiore; le loro estremità non sono 
solamente avvicinate, ma bensì riescono accavallate, quella di 
sinistra sopravvanzando di molto quella di destra. Nella femmina 
i segmenti 4-7 sono forniti di peli neri spinuliformi, cioè brevi 
rigidi ed ingrossati; l’ ultimo segmento è cilindro-conico, nero, 
lucidissimo, con scarsi peli pallidi; le spine sono nere, lunghe, nu- 
merose; l’ovopositore è rosso-giallo. Molto caratteristico per la 
specie è il ventre, il quale in ambo i sessi ha pochissimo tomento, 
per cui è in massima parte nero lucido, presentando brevi e 
scarsi peli neri, piuttosto rigidi. 

I piedi sono robusti, coi femori alquanto ingrossati; essi sono 
neri lucidi, cosparsi di scarso tomento grigio, però le anche sono 
fittamente tomentose, con peli bianchi ; essi sono meno villosi ; 
tutti i femori hanno peli neri, meno quelli dell’ultimo paio dove 
sono giallognoli; quelli del primo mancano di macrochete al lato 
esterno ; tutte le setole sono nere, e quelle delle tibie sono piut- 
tosto numerose; unghie rosse, colla punta nera; pulvilli giallo- 
gnoli. 

Ali per forma, nervature e colore di queste, come in Bellardii; 
ma esse sono perfettamente immacolate od appena presentano 
qualche lontana traccia di ombreggiatura ; il piccolo nervo tra- 
sversale è collocato sul mezzo o presso il mezzo della discoidale ; 
la quarta cellula posteriore è più o meno ristretta all’ apice, ma 
non l’ho mai vista propriamente chiusa, ed alla base è distinta- 
mente più larga. 


5. — Lasiopogon apenninus n. sp. o 2 


Questa specie è frequente per tutto l’Apennino centrale dai 
Sibillini agli Abruzzi, fra i 1300 ed i 2700 m.; si vede in Luglio 
ed Agosto posare sulle pietre, giungendo di roccia in roccia fin 
sulle più alte vette; così sulla piramide terminale della Regina 
(2334 m.) io ne ho osservato centinaia di esemplari nel 1895, nel 
1896 e nel 1899. Moltre io l’ho di Campopericoli e di Venaquaro 


Bollett. di Zoologia Gen. e Agr. 18 


— 266 — 


al Gran Sasso e di M. Amaro alla Majella; e delle montagne sopra 
Cerchio me l’ha comunicato il signor Leoni. Io l’ho pubblicato come 
montanus (Bull. Soc. entom. ital, XXX, 1898, p. 39, n. 116) e 
sotto tal nome l’ho spedito a parecchi Musei ed a molti privati. 

È strettamenle affine al precedente, di cui presenta i caratteri 
tipici, come bilancieri immacolati, ventre nero lucido con brevi 
peli neri, lamelle laterali inferiori dei genitali maschili strette, 
addome della femmina spinuloso ed ali immacolate col piccolo 
nervo trasversale verso il mezzo della discoidale. Ma ne differisce 
nei seguenti punti ; 

1.) dimensioni un po’ minori, misurando 7-8 mm. di lun- 
ghezza, la femmina sola accostandosi raramente ai 9 mm.; ali 
lunghe 6-7 mm. e larghe 2, 3-2, 4 mm.; 

2.) il torace è molto più densamente tomentoso, perciò è 


meno lucido e presenta il solito disegno ben distinto; anche lo 


scudetto è grigio ; 

3.) le lamelle inferiori dei genitali maschili sono notevol- 
mente più corte ed in proporzione meno alte, quindi sono meno 
accavallate all'apice e racchiudono uno spazio più piccolo, viste 
dal di sopra; 

4.) i piedi sono meno neri, perchè più fittamento tomentosi 
di grigio. 

Le macrochete basali dell'addome sono sempre ed interamente 
bianchiccie; la quarta cellula posteriore è talvolta chiusa; nei 
pressi del piccolo nervo trasversale si nota talvolta un’ombra di 
infoscatura più o meno estesa. 


2. — Secondo gruppo (cinctus). 
6. — Lasiopogon velutinus n. sp. o 9. 


Una sola coppia di Gardunha, Portogallo, raccolta dal Prof. 
Tavares nel Marzo del 1908. 

Pel complesso dei caratteri si avvicina al gruppo precedente, 
sopratutto per la forma delle antenne e per la villosita del corpo, 
ma per la forma delle ali e della cellula discoidale appartiene 
al presente gruppo ; il disegno del torace e dell’addome gli sono 
peculiari. 

È curioso che io debbo riferire ad una nuova specie, questi 
che sono gli,unici esemplari del genere, che ig abbia visti della 


— 267 — 


penisola iberica; lo Strobl e con esso il prot. Arias nel suo cata- 
logo, ricordano della Spagna il cinctus ed il montanus, ed il 
Verrall cita una specie indeterminata raccolta a Cintra dal col. 
Yerbury. 

È lungo mm. 7-8; l'ala è lunga 6-7 mm. e larga solo 1, 9-2 
mm. La forma della testa ed il colore e la disposizione della sua 
lunga villosità sono come in Bellardzi; il terzo articolo dell’an- 
tenna presenta la medesima forma troncata all’ infuori, pure 
essendo un po’ più gracile. 

Il dorso del torace è completamente opaco, coperto di un 
tomento di color grigio scuro; le due striscie laterali sono molto 
ampie e di un nero intenso e vellutato; quella mediana è molto 
stretta, e distinguibile solo in alcuni punti di luce. Tutte le setole 
ed i peli sono neri, e disposti come nel gruppo precedente, anche 
sullo scudetto. I bilancieri sono perfettamente immacolati. 

L’addome è meno lucente che nei precedenti; ciò è dovuto 
al fatto che davanti alle strette fascie chiare si nota una larga 
fascia bruna velutina, che si dilata sui fianchi, lasciando lucente 
solo il disco anteriore di ciascun segmento ; le macrochete basali 
sono in maggioranza nere; i peli sono bianchi; nella femmina i 
segmenti 4-7 hanno peli neri, lunghi e poco rigidi; il ventre è 
grigio in ambo i sessi, con peli pallidi. Genitali del maschio pic- 
coli, interamente neri, con peli neri ; lamelle inferiori leggermente 
incurvate, poco incrociate all’ estremità, più lunghe che alte e 
non dilatate all’ apice. L’ottavo segmento nella femmina è cilin- 
dro-conico, nero, lucentissimo ; spine nere; ovopositore di color 
rosso scuro. 

Piedi come nei precedenti; femori anteriori colle macrochete 
confuse fra la villosità. 

Ali strette, completamente immacolate, colle nervature nere 
del tutto; forca apicale del terzo nervo stretta e lunga, poco 
dilatata all'infuori; cella discoidale circa 3‘/, volte più lunga 
che larga, non più larga all’ apice che alla base, col piccolo nervo 
posto nel suo terzo basale; quarta cellula posteriore ristretta alla 
estremità. 

Il tipo o& presenta all’ala destra un nervo trasversale sopra- 
numerario poco dopo la biforcazione del terzo, che divide in due 
la prima cellula sottomarginale. 


— 268 — 


7. — Lasiopogon immaculatus Strobl 1893. 


E una grossa specie, simile nell’aspetto a montanus-Bellardii, 
ma più snilza e meno villosa, e distinta per la forma delle an- 
tenne e delle ali, che sono immacolate; molto caratteristica è 
anche la forma dei genitali nei due sessi. 

lo ho una femmina tipica degli alti Tauern avuta dal prof. 
Strobl col maschio più ‘addietro attribuito a montanus; ed ho 
poi raccolto 2 g° ed 1 Q nel giugno 1899, 1900 e 1901 a Chiesa 
in Valmalenco (Sondrio) a circa 1000 m. di altezza. La specie è 
dunque propria della regione dei boschi decidui e resinosi, come 
aveva notato lo Schiner, che aveva ragione di riferirla a cinctus 
piuttosto che a monlanus. 

Lunghezza del corpo 9-10 mm.; dell’ala 8-9 mm. ; larghezza 
dell’ala 2,1 - 2,2 mm. 

Forma della testa e della proboscide, e sua villosità, come 
in Bellardii; l antenna è invece differentissima ed è fatta come 
in cinctus (fig. 1, B), il terzo articolo cioè è piuttosto stretto e 
leggermente ovale, il suo punto più largo trovandosi verso la 
metà; esso perciò non appare tronco all’ apice ; lo stilo che è 
molto più lungo, è alla base all’ incirca così largo come l’articolo 
che lo porta. 

Il dorso del torace ha pochissima lucentezza e presenta il 
disegno oscuro bene spiccato ; la sua chetotassi é come in Bellardit 
e così anche lo scudetto presenta la doppia corona marginale di 
lunghe setole. I bilancieri sono perfettamente immacolati. 

Le macrochete basali dell’ addome sono nere. Nel maschio 
l addome è lucente, con strette fascie bianche non dilatate sui 
fianchi; ha peli bianchi lunghi, ma non molto folti, cui se ne 
aggiungono di neri verso l’ apice ; i genitali sono neri, lucidi od 
assai oscuramente bruno-rossicci, con peli neri; essi sono corti e 
molto larghi, le lamelle laterali inferiori essendo più alte che 
lunghe in causa della loro forte dilatazione apicale, dove sono 
prolungate in alto in una lunga protuberanza arrotondata. Nella 
femmina i peli dei segmenti 4-7 sono neri, ma lunghi e poco 
rigidi; l'ottavo segmento è nero lucido e di forma caratteristica, 
poichè è largo ed appiattito invece di essere cilindro-conico ; 
spine nere e lunghe; ovopositore giallo-rossiccio. Il ventre in 
ambo i sessi è grigio, con lunghi peli teneri e pallidi. 


2 099 = 


I piedi sono come in Bellardii, ma meno villosi. 

Ali strette e lunghe, completamente immacolate, coi nervi 
neri; la forca del terzo è poco dilatata all’ infuori; la cellula di- 
scoidale è quasi 4 volte più lunga che larga, non od appena di- 
latata all’ apice ed il piccolo nervo è situato prima del suo mezzo; 
la quarta cellula posteriore è più o meno ristretta. Talvolta si 
nota un’ ombra oscura intorno al piccolo nervo trasversale od 
all’ apice della discoidale, ma non si ha mai una vera macchia- 


tura. 


8. — Lasiopogon einetus Fabricius 1781. 
(= hirtellus Fallen 1814 e cinctellus Meigen 1820). 


Io ho una femmina dell’Austria determinata dal prof. Mik ed 
un’altra della Svezia meridionale, 12/5, avuta dal signor Widmark ; 
nella coll. Villeneuve ho visto un maschio della foresta di Fon- 
tainebleu e 2 femmine ‘di Rambouillet. Vi riferisco anche un 
maschio immaturo da me preso presso Sondrio il 27/4 1901. 

Questa è la specie caratteristica dell’ Europa centrale e set- 
tentrionale, e rimando per essa alle descrizioni del Verrall e del 
Lundbeck, poichè pare sia l’unica che vive in quelle contrade. 

Da quanto scrive lo Schiner nel 1862, si vede che nella 
Fauna esso ha confuso il vero coll’ immaculatus (gli esemplari 
più grandi e più scuri), col nil idicauda, e forse anche col tarsalis 
(gli esemplari più piccoli, più grigiastri e colle fascie addominali 
dilatate, che già nel 1854 dichiarava forse appartenere a specie 
diversa, propria delle sabbie del Danubio, dove pure vive la 
Laphystia sabulicola). 

Anche lo Strobl, come abbiamo già detto, deve aver confuso 
il cinctus col nitidicauda, se pure non ha preso quest’ultimo per 
quello, lasciando il vero coi precedenti del primo gruppo; e le 
forme che dà della Dalmazia e della Spagna col nome di cinctus 
è molto dubbio se non impossibile che siano genuine. 

| Degli autori che diedero descrizioni, sono sicuramente da 
tenersi quì Fabricius, Meigen Klass., Schrank, Gmelin, Zetterstedt, 
Bonsdorf, Neuhaus, Loew, Zeller e Coucke ; così pure sotto il 
nome cinctellus stanno qui Meigen Syst., Macquart Suit. e Loew 
Progr.; nonchè Fallen, Meigen Syst. e Macquart Dipt. du Nord 
come hirtellus. Quasi tutti ricordano la lucentezza dell’ addome. 


— 270 — 


Villers III, 600, n. 54 dice: variat pedibus rufescentibus, e 
deve quindi aver avuto anche farsalis o Mucquarti davanti a se. 

In questa specie le ali sono lunghe 7-8 mm. e larghe solamente 
2-2,1 mm. 

‘Ibilancieri sono immacolati od hanno solo un incerto accenno. 
I genitali maschili sono piccoli, colle lamelle inferiori laterali 
assai strette; nella femmina l’ ottavo segmento è cilindro-conico 
ed i peli neri dei segmenti 4-7 sono lunghetti e non rigidi. Il 
ventre in ambo i sessi ha tomento grigio e peli pallidi. Le ali 
sono strette e lunghe, immacolate, colla cellula discoidale 3-3 '/, 
volte più lunga che larga, poco o punto dilatata all’ infuori, col 
piccolo nervo collocato prima del suo mezzo ; la forca del terzo 
nervo è poco dilatata all’ infuori; la quarta cellula posteriore è 
poco o punto ristretta. 


9. — Lasiopogon delphinensis n. sp. J 2. 


Una coppia nella collezione del dott. Villeneuve, da lui rac- 
colta il 1-2/7 1903 al colle del Lautaret (2075 m.) nelle Alpi del 
Delfinato in Francia. 4 

È una specie di medie dimensioni, che si avvicina al grajus 
pure presente in quella località, ma ne differisce pel torace non 
lucente, pel ventre grigio e per la differente forma dei genitali 
nei due sessi. Credo si tratti di una forma di pianura salente in 
alto sui monti, piuttosto che di una forma montana genuina. 

Lunghezza del corpo mm. 7, 5-8; dell’ala mm. 6, 5-7; lar- 
ghezza dell’ala 2 mm. 

Capo col tubercolo facciale un po’ meno grosso e meno villoso 
che nei precedenti ; setole occipitali superiori disposte su di una 
sola fila; antenne col terzo articolo piuttosto largo e troncato, 
collo stilo corto e distintamente stretto alla base; proboscide 
grossa. 

Dorso del torace grigio, poco lucente, colle 3 striscie longi- 
tudinali brune ben distinte; 2 presuturali e 2 sopraalari; acro- 
sticali brevi, ma nettamente biseriate; dc. uniseriate ; sui lati 
delle dc., dopo gli omeri, vi sono scarsi peli; poche mesopleurali, 
corte; metapleurali 6-7, nere, con alcune delle inferiori pallide. 
Scudetto grigio, con setole lunghe, disposte su di una sola fila. 
Bilancieri con macchia scura distinta nel maschio, indistinta nella 
femmina. 


— 971 — 


Addome nero, assai lucente, colle macrochete basali pallide 
fascie bianche assai strette e spiccate. Nel maschio i peli sono 
pallidi e teneri; i genitali sono interamente rossi, lucidi, con peli 
neri; essi sono corti e grossi, colle lamelle inferiori molto con- 
vesse, dilatate all’estremitä, dove sono così alte come lunghe; 
Addome della femmina piuttosto largo e depresso; i segmenti 
4-7 hanno peli neri brevi e spinulosi ; l’ottavo segmento é largo 
e depresso, rosso alla base, lucido, con peli pallidi; spine nere. 
ovopositore interamente rosso-giallo. Il ventre è densamente; 
grigio in ambo i sessi, con scarsi peli pallidi. 

Piedi neri, con tomento grigio, e densa ma corta pubescenza 
pallida su tutti i femori ; femori del primo paio con macrochete 
esterne piuttosto distinte nel maschio e molto sviluppate nella 
femmina; unghie ressiccie, con punta nera. 

Ali immacolate, colle nervature giallognole verso la base ; 
esse sono meno strette che nei precedenti, ma non così larghe 
come nel primo gruppo; la cellula discoidale è molto più lunga 
che larga, poco o punto dilatata all’ infuori, col piccolo nervo 
posto verso il mezzo; la forca del terzo nervo è più lunga del 
suo peduncolo, coi bracci divaricati all’ apice; la quarta cellula 
posteriore è ristretta. 

Il tipo 9 presenta nell’ ala sinistra un nervo trasversale so- 
pranumerario, posto dopo la biforcazione del terzo e dividente la 
prima cella sottomarginale. 


10. — Lasiopogon pusillus n. sp. o 9. 


Ho nella mia collezione una coppia raccolta il 6/5 1907 presso 
Budapest dal dott. Kertész. 

È questa una specie notevole, che per molti caratteri sì av - 
vicina a quelle del seguente gruppo, ma ha l’ addome lucido e 
colle fascie strette, come in tutti i precedenti. 

Lunghezza del corpo 5,5-6 mm.; dell’ ala 4,5-5 mm.; lar- 
ghezza dell’ala 1,3-1, 4 mm. 

Tubercolo facciale relativamente piccolo e poco sporgente, 
col mistace lungo ma non denso e provvisto inferiormente di 
qualche setola pallida ; setole occipitali superiori uniseriate ; probo- 
scide grossa. Antenne nere, col terzo articolo piuttosto largo, più 
dilatato all’apice che alla base, ma non troncato, perchè il breve e 
conico stilo è alla base largo come esso; i peli della parte 
superiore sono scarsi e brevi, 


Dorso del torace grigio scuro, quasi opaco, col solito disegno 
ben distinto: 2 presuturali e 2 sopraalari; le acrosticali sono 
indistinte, poichè vi sono più serie disordinate di brevi peli fra 
le de. nella parte anteriore ; dc. lunghe ed uniseriate ; 1-2 meso- 
pleurali, 4-5 metapleurali, tutte od in gran maggioranza pallide. 
Scudetto grigio, con 8 setole al margine posteriore su di una 
sola fila. Bilancieri con larga e netta macchia nera, come nel 
gruppo seguente. 

Addome nero, lucido, con fascie assai strette anche sui lati, 
e con macrochete basali pallide. Nel maschio esso ha scarsi peli 
pallidi; i genitali sono brevi e grossi, con peli neri; le lamelle 
laterali inferiori sono assai convesse, lucide, di color nero colla 
metà inferiore rosso-bruna ; sono poco dilatate all’ apice e poco 
accavallate ; la lamella superiore mediana è rosso bruna. Nella 
femmina l’ addome è piuttosto largo e depresso; i segmenti 4-7 
presentano peli rigidi ma lunghetti, distintamente spinulosi ; l’ot- 
tavo segmento è cilindro-conico, lungo, nero, lucido, con peli 
pallidi; le spine sone nere; |’ ovopositore è rosso-giallo. Ventre 
grigio in ambo i sessi, con peli pallidi. 

Piedi neri, lucidi, coi femori ingrossati e forniti di corti peli 
bianchicci, quelli del primo paio senza macrochete distinte ; tibie 
molto spinose. 

Ali immacolate, strette e lunghe, coi nervi giallognoli alla 
base ; forca del terzo nervo coi rami un po’ più lunghi del pe- 
duncolo, poco divergenti all’infuori e tutti e due fortemente curvati 
in basso; cellula discoidale 3!/, volte più lunga che larga, non 
distintamente dilatata all’infuori, col piccolo nervo posto nel suo 


primo terzo; quarta cellula posteriore stretta e lunga, poco ristretta 
all’ apice. 


3. — Terzo gruppo (t«rsalis). 
11. — Lasiopogon tarsalis Loew 1847. 


Riferisco a questa specie, distinta sopratutto pei genitali ma- 
schili, gli esemplari da me raccolti nel 1896, 10/6 presso Macerata, 
e già pubblicati come cinctus in Boll. soc. ent. ital., XXX, 1898, 
p. 39, n. 115; nonchè quelli numerosi dei due sessi trovati dal 
conte A. A. Barbiellini il 2/5 1897 nelle rive del Tevere presso 
Roma, in compagnia della Laphystia sabulicola, e pubblicati dal 


4 “SE 
5 i oh er 
Viren 
a alli a sorta cari 


a 


defunto prof. Tuccimei pure come cinctus (Boll. Soc. zool. ital., 
1907, p. 25, n. 101). Una femmina presa a Pavia nel 1888 pare 
anche da riferirsi a questa specie. 

Non è escluso che questa specie possa riferirsi all’ Asilus 
arcuatus che il Fabricius descrisse d’Italia già fin dal 1794; ma 
il tipo ridescritto da Wiedemann in Meigen col nome di Dasypogon 
Fabricii nel 1820 è sicuramente uno Stichopogon. 

Alla descrizione data dal Loew ho da aggiungere quanto 
segue. Lunghezza del corpo mm. 6,5-8; dell’ ala mm. 5-7; lar- 
ghezza dell’ala mm. 1,5-2. Il tubercolo facciale è piccolo, e tutto 
coperto di tomento grigio molto denso; la proboscide è molto 
compressa ; i peli occipitali superiori sono pochi e disposti su di 
un’unica serie. Il terzo articolo delle antenne è stretto, non tron- 
cato all’apice, con 1-2 sottili peli al di sopra e stilo grosso e breve. 
Il torace presenta 2 sopraalari e 2 presuturali ; le de. sono langhe 
ed uniseriate, mentre le acrosticali non sono differenziate ; le 
metapleurali sono 6-7, lunghe, nere ed ondulate ; le mesopleurali 
sono pure nere, rade e lunghette, in una serie. Scudetto con 6-8 
setole più lunghe, uniseriate. Bilancieri con macchia nera, larga e 
spiccatissima. Le macrochete basali dell’ addome sono bianche. 
Molto caratteristici sono i genitali del maschio, sia pel fitto tomento 
grigio che li copre rendendoli quasi opachi, sia perchè son portati 
pendenti verso il basso ; le lamelle laterali inferiori sono appena 
un po’ più lunghe che larghe. Nella femmina i segmenti 4-7 hanno 
peli neri lunghi e poco rigidi; l’ ottavo è cilindro-conico, con 
peli pallidi, nero lucido; le spine sono nere e sottili; l’ovopositore 
è giallognolo. Il ventre in ambo i sessi è grigio, con peli pallidi. 
I piedi sono più densamente tomentosi di grigio che non in tutti 
i precedenti; i femori sono ingrossati, e quelli del primo paio 
hanno macrochete distinte sul lato esterno ; le unghie sono quasi 
completamente nere. Ali strette e lunghe, coi nervi giallognoli 
verso la base ; .il secondo longitudinale è perfettamente diritto; 
la forca del terzo è uguale in lunghezza al peduncolo ed ha i 
rami divergenti all’ infuori; la cellula discoidale è 3 volte più 
lunga che larga, non dilatata all’ infuori, col piccolo nervo prima 
del mezzo; la quarta cellula posteriore è leggermente ristretta 
all’ apice. 


— 274 — 


12. — Lasiopogon pilosellus Loew 1847. 


Non conosco questa specie, che il Loew raccolse ad Efeso 
in compagnia della precedente, cui pare strettamente affine. 

Il pilosellus delle alte montagne della Stiria descritto dallo 
Schiner e sulla sua fede ricordato dalla Strobl, non puö assolu- 
tamente essere tale specie ; esso deve corrispondere al tridentinus 
o meglio all’ immaculatus, con qualche pelo sullo: stilo, come 
talvolta si osserva. 

Quanto all’hirtellus del Meigen, esso è certo uguale a quello 
di ugual nome del Fallen, e come tale senza dubbio sinonimo di 
cinctus. 


13. — Lasiopogon Macquarti Perris 1852. 


Riferisco a questa specie una coppia della Francia meridio- 
nale, avuta molti anni addietro dal signor Ravoux di Nyons; e 
due esemplari della coll. Villeneuve, un © di Lione 30/4 1899 
classificato come cinctus ed una 9 di Tolosa raccolta dal signor 
H. du Buysson. 

Lunghezza del corpo 8-10 mm.; dell'ala 7-9 mm. ; larghezza 
dell’ ala 2, 2-3. 

È strettamente affine a Zarsalis come fu sopra interpretato, 
sia pel colore dei piedi che per gli altri caratteri da me aggiunti. 
Se ne distingue per le dimensioni alquanto maggiori e partico- 
larmente pei genitali del maschio che sono più piccoli, hanno le 
lamelle laterali più strette ed almeno del doppio più lunghe che 
alte, la lamella basale superiore più grande e più convessa; essi 
sono inoltre portati orizzontalmente, non an e sono lucidi, 
mancando il tomento cenerino. 

La descrizione del Perris si adatta bene, e che essa si riferisca 
proprio ad un Lasiopogon (cosa del che il Verrall vorrebbe dubi- 
tare) è dimostrato da quanto è detto dell’ovopositore della femmina; 
l’unica discrepanza si ha nei genitali del maschio che sono di- 
chiarati neri, mentre nei miei esemplari sono rossi. 


Ma 


14. — Lasiopogon nitidicauda n. sp. o 9. 


Numerosi esemplari dei due sessi, anche in copula, da me 
raccolti presso Sondrio dal 5/5 al 3,6; altri della Valle di Susa 
in Piemonte, presi dal signor Gianelli. 

È questa la forma comune dell’alta Italia, che prima avevo 
creduto essere il cinc/us, mentre ne differisce a colpo d’ occhio 
per le minori dimensioni e per la differente colorazione dell’addome 
nel maschio. Pare tuttavia che nell’ alta Italia si trovi anche il 
vero cinctus, che vi era già stato ricordato dallo Schiner e dal 
Loew. 

Ne darò una descrizione completa, per mettere in evidenza 
i caratteri del presente gruppo. 

Lunghezza del corpo 7-9 mm.; dell’ala 6-8 mm.; larghezza 
dell’ala 1,8-2 mm, Tutta la testa è coperta di fitto tomento grigio 
chiaro, che è denso anche sul centro del tubercolo facciale ; i 
peli e le setole sono neri, ma la densa e morbida barba è can- 
dida ; peli occipitali superiori uniseriati, lunghi, curvati in avanti; 
i peli frontali sono numerosi ; i peli del mistace sono tutti neri, 
un po’ più lunghi delle antenne, curvati in basso; proboscide 
robusta; palpi neri, pressochè nudi. Il tubercolo facciale è largo, 
ma molto depresso e poco sporgente, assai più piccolo che nelle 
specie del primo gruppo. Antenne (fig. 1, C.) col terzo articolo e 
lo stilo fatti sul tipo del cinctus, ma ancor più strette e coi peli 
superiori più minuti. 

Il dorso del torace è coperto di fitto tomento grigio e non è 
per nulla lucente; le striscie longitudinali brune esterne sono ben 
distinte ma strette e curvate all’ infuori verso gli omeri sul da- 
vanti; la mediana è poco visibile. Tutti i peli e le setole neri; 
acrosticali corte, piliformi, numerose e non differenziate, poichè 
rivestono ugualmente tutto lo spazio compreso fra le de. in avanti; 
dc. 5-6 uniseriate, le posteriori più lunghe; 2 presunturali e 2 
sopraalari; 5-7 mesopleurali in una fila, lunghe e sottili; meta- 
pleurali 6-7 non molto lunghe, ondulate, nere. Scudetto grigio, 
opaco, con 8-10 setole in una fila lungo il margine posteriore. 
Bilancieri con larga e ben distinta macchia nera. 

Macrochete della base dell’ addome giallognole. Addome del 
maschio cilindrico e relativamente corto, ottuso e rigonfiato alla 
estremità; i suoi peli sono biancastri e non molto densi nè molto 


— 276 — 


lunghi, nemmeno alla base; esso è nero, opaco, appena un po’ 
lucente nel mezzo della parte anteriore dei segmenti; le fascie 
grigie sono assai larghe e si dilatano molto sui fianchi, per cui 
gli ultimi segmenti si protrebbero meglio dire grigi con macchia 
nera basale mediana; genitali rotondeggianti, neri superiormente 
e rosso-bruni inferiormente ; lamella basale superiore nera lucen- 
tissima; lamelle laterali inferiori coll’orlo superiore nero, lucido, 
con peli neri; esse sono portate orizzontalmente, sono convesse 
e dilatate presso l’estremità dove si prolungano superiormente in 
un angolo prominente ma ottuso, per cui sono ivi quasi altret- 
tanto alte che lunghe ; viste dal di sopra non si incrociano fra 
loro all’ apice. Addome della femmina distintamente più lungo, 
più depresso ed acuto all’ apice; la parte nera dei segmenti è 
abbastanza lucida e le fascie grigie sono piuttosto strette e non 
molto dilatate sui fianchi; i segmenti 4-7 hanno scarsi peli neri, 
sottili e non molto rigidi; l’ottavo è cilindro-conico, nero lucido, 
con peli pallidi; l’ovopositore è in gran parte nero, essendo ros- 
siccio solo verso la punta; le spine sono sottili e nere. Il ventre 
è grigio in tutti e due i sessi, con peli pallidi, che sono però più 
radi e più corti nella femmina. 

Piedi interamente neri, con tomento di color grigio scuro 
non molto denso; femori ingrossati, con peluria bianca, quelli del 
primo paio con distinte macrochete al 
margine superiore esterno; tibie con 
numerose setole ; tarsi dell’ultimo paio 
distintamente ingrossati, sopratutto verso 
la base; unghie rossiccie colla punta 
nera, pulvilli giallognoli. 

Estremita dell ala di Lasiopogon a, Ali (fig. 3) wu, nee STR 
A aan ae ialine, immacolate, coi nervi giallognoli 
verso la base; forca del terzo un po’ più 

breve o subeguale al peduncolo, coi rami poco divergenti all’infuori; 
cellula discoidale circa 4 volte più lunga che larga, non troncata 
all’ apice, col piccolo nervo posto verso il primo terzo; quarta 
cellula posteriore poco ristretta all’ apice, e colla base larghetta. 


Fig. 3. 


15. — Lasiopogon spinisquama n. sp. d. 


Un solo maschio della Valle di Susa, Piemonte, avuto dall’ing. 
Gribodo, 


— 277 — 


Lunghezza del corpo 7,5 mm.; dell’ala 6 mm.; larghezza 
dell’ala 1, 8 mm. E uguale in tutto al precedente, dal quale dif- 
ferisce pei genitali del maschio. Questi sono di color rosso-giallo 
molto più chiaro, del pari lucenti, e con lunghi peli oscuri. 
Le lamelle laterali inferiori sono più strette, non dilatate al- 
l'apice e quindi molto più lunghe che alte; esse portano al 
margine superiore verso il mezzo una lunga spina nera eretta, 
che non riesco a vedere nelle altre specie, anche quando le 
lamelle sono divaricate, come è il caso del presente tipo. I tarsi 
sono rossicci verso il mezzo come in Macquarti, al quale si 
accosta di più per la forma delle lamelle, che però in quello 
mancano pure della lunga spina precedente. I piedi sono più 
tomentosi di grigio ed i tarsi posteriori sono meno ingrossati che 
non nei due precedenti. I genitali del maschio presentano molti 
peli chiari frammezzati a quelli scuri, come in Macquarti. 


16. — Lasiopogon gracilipes n. sp. 9. 


Una sola 9 di Kosempo, Isola di Formosa, 20/1 1908, raccolta 
dal Sauter; la specie è strettamente affine alle nostre, il che non 
deve stupire quando si vede che dell’isola di Formosa il prof. 
Hermann (Entom. Mitteil., III, 1914, p. 44) ricorda la stessa 
Laphystia sabulicola, che è così frequentemente associata alle 
forme arenicole del presente genere in Europa. 

È una piccola specie, che presenta tutti i caratteri del pre- 
sente gruppo, differendone solo nella posizione del piccolo nervo 
trasversale e nella maggior gracilità dei piedi. 

Lunghezza del corpo 7 mm.; dell’ala 6 mm. ; larghezza dell’ala 
1,7 mm. Testa con fitto tomento grigio, peli neri e barba bianca; 
‘tubercolo facciale relativamente piccolo e poco sporgente, con 
mistace formato di numerose setole nere, rivolte per la massima 
parte in basso, con qualcuna delle inferiori pallida; setole occi- 
pitali superiori scarse ed uniseriate. Antenne interamente nere, 
col terzo articolo e lo stilo fatti come in cinctus, però coi peli 
superiori meno distinti; proboscide poco compressa. 

Dorso del torace con fitto tomento grigio, opaco, col solito 
disegno poco distinto ; i peli acrosticali sembrano differenziati e 
biseriati; le dc. sono uniseriate ; 2 presuturali e 2 sopraalari ; 
mesopleurali brevi; metapleurali 6-7 nere, lunghe, ondulate. Scu- 
detto grigio, con 8 setole su di una fila lungo il margine poste- 
riore. Bilancieri con larga e spiccata macchia nera. 


— 278 — 


Addome piuttosto depresso ed ottuso all’ apice, colle macro- 
chete basali pallide; i segmenti sono neri, lucenti da ambo i lati, 
con larga fascia grigia posteriore dilatata sui fianchi ;i peli sono 
bianchi, teneri e lunghi, e solo il sesto ed il settimo segmento 
hanno qualche rado pelo nero sui lati, sottile e non rigido ; ventre 
grigio, con teneri peli bianchi; ottavo segmento assai largo e 
depresso, più largo che lungo, col contorno posteriore ovale ; esso 
è nero lucentissimo, con scarsi peli pallidi; le spine sono nere e 
sottilissime ; l’ ovopositore è rossastro all’ apice. 

Piedi neri, non densamente tomentosi di grigio; i femori sono 
distintamente più gracili che in tutte le altre specie, con lunghi 
e teneri peli pallidi, i quali abbondano anche sulle tibie ; femori 
del primo paio senza macrochete esterne, ed anche gli altri con 
scarsissime; tibie con rade setole nere; tarsi posteriori abba- 
stanza ingrossati; unghie brune con punta nera. 

Ali strette e lunghe, immacolate, coi nervi un po’ più chiari 
verso la base; forca del terzo nervo più lunga del peduncolo, 
coi rami appena divergenti all'infuori; cellula discoidale 3 '/, 
volte più lunga che larga, un po’ dilatata all'infuori, col piccolo 
nervo proprio sul mezzo; quarta cellula posteriore allungata e 
ristretta all’ estremità. 


E E E 
Delle specie americane io conosco solo il ferricola per 3 


esemplari cotipici avuti dal Johnson e raccolti a Riverton, N. Y., 
30/3-29/4. Credo opportuno darne qui qualche notizia. 


Lasiopogon terricola Johnson 1900. 


È il più piccolo di tutti, essendo lungo 5,5-6,5 mm.; lun- 
ghezza dell’ ala 5-6 mm., sua larghezza 1,5-1,6 mm. 

Il tubercolo facciale è piccolissimo, col mistace formato di 
peli interamente pallidi, poco setolosi, piegati a ciuffo in basso ; 
i peli della fronte sono scarsi; le setole occipitali superiori sono 
poche ed uniseriate. Il terzo articolo delle antenne è ovale e re- 
lativamente largo, con 1-2 teneri peli al lato superiore; lo stilo 
è grosso e relativamente lungo. La proboscide è piuttosto grossa. 

Il dorso del torace è opaco, Esso è quasi interamente nudo, 
poichè ha solo brevi peli seriati nella parte anteriore, senza 
acrosticali differenziate; la chetotassi è molto ridotta, colle dc. 
indistinte, 2 presuturali, 1 sola sopraalare ed 1 sola postalare, 


— 279 — 


che sono però molto robuste. Quest’ ultimo carattere differenzia 
nettamente questa specie da tutte quelle del mondo antico, poichè 
anche in pusillus si trova almeno qualche lungo pelo setoliforme 
accanto alle sopraalari. Mesopleurali non distinte, metapleurali 
4-5 lunghe e forti, poco ondulate, nere od in parte pallide. 

Scudetto brevemente peloso lungo il margine posteriore, ma 
senza setole distinte. 

Addome alquanto lucente nei due sessi ; esso è nero, pun- 
teggiato, con peli pallidi, brevissimi anche nel maschio; le ma- 
crochete basali non sono distinte. Mancano propriamente delle 
fascie grigie, poichè i segmenti hanno solo l’orlo posteriore stret- 
tamente rossiccio, e appena sui lati si nota un po’ di orlatura 
grigia. L’ addome della femmina non ha peli speciali differenziati. 
Il ventre è densamente grigio in tutti e due i sessi, con corti 
e radi peli pallidi. I genitali del maschio differiscono da quelli 
degli europei sopratutto per la piccolezza delle lamelle laterali 
inferiori, che sono strette e brevi cosicchè non arrivano-a toccarsi 
fra loro colle punte, ma queste rimangono anzi separate da uno 
spazio piuttosto ampio ; tutti i genitali sono inoltre coperti di folti 
peli biancastri. La femmina presenta invece la medesima strut- 
tura degli europei; l'ottavo segmento è molto breve e poco 
conico, lucente; le spine sono sottili; l’ovopositore è fatto a col- 
tello, sporgente, giallognolo. 

Piedi piuttosto nudi, coi femori robusti ma mancanti di ma- 
crochete, meno i posteriori superiormente all’ apice ; setole delle 
tibie lunghe e nere. Inoltre tutti i piedi sono quasi interamente 
testacei, anche sui femori e sulle tibie, cosa che non si osserva 
in alcuna specie del mondo antico, e che attesta affinità cogli 
Stichopogon s. str. nostri, che mancano in America. 

Ali strette e lunghe, immacolate, coi nervi interamente gial 
lognoli ; cellula discoidale 4 volte più lunga che larga, col piccolo 
nervo trasversale sul primo terzo; quarta cellula posteriore lar- 
gamente aperta all'infuori; forca del terzo nervo subeguale al 
peduncolo, coi rami poco divergenti, un po’ più nella femmina 
che nel maschio, nel quale tutte le cellule posteriori sono distin- 
tamente più allungate. 


— 280 — 


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Bollett. di Zoologia Gen. e Agr. 19 


we TE 
Pile) 


Dr. DOMENICO DURANTE 


Contributo alla conoscenza biologica 


DELLA 


IINGISEPN Bar) 


(Hemiptera-Heteroptera). 


Per consiglio del Prof. Silvestri cominciai nella primavera 
del 1914 lo studio della Tingis pyri F., insetto che spesso tanto 
danno arreca ai meli ed ai peri ed era mio intendimento com- 
pletarlo con osservazioni ripetute per piü di un anno e descri- 
zione dettagliata, in tutti gli stadi, dell’insetto dannoso e dei suoi 
nemici naturali; ma cause indipendenti dalla mia volontà aven- 
domi impedito di continuarlo, pubblico le mie osservazioni ed 
esperienze, che portano un modesto contributo alla conoscenza di 
tale insetto, augurando che presto altri possa completarle come 
era mio desiderio. 

Cenno bibliografico. Le conoscenze intorno alla biologia di 
questo insetto sono molto limitate e sono ripetute nei libri di en- 
tomologia agraria. Un lavoro originale degno di essere ricordato 
è quello di Achille Costa pubblicato nell’anno 1857 (1), in cui dopo 
la descrizione dei vari stadi dell’insetto, traccia in linee ge- 
nerali la biologia, nota i danni che l’insetto arreca e consiglia 
anche la raccolta delle parti dell'albero infetto come mezzo di 
lotta. Io riassumerò qui le sue osservazioni biologiche. Egli dice 
che l’insetto passa l’inverno allo stato adulto od in via di perfe- 
zionamento sotto le screpolature della corteccia. Ai primi tepori 
primaverili quando gli alberi su cui vive dischiudono le gemme, 
e le foglioline si sono distese, l’insetto passerebbe sui teneri getti 
e vi succierebbe gli umori tanto dalle foglie come dalla corteccia 


(1) Degl’insetti che attaccano l’albero ed il frutto dell’olivo, del ciliegio, 
del pero, del melo etc. — Napoli 1857. 


ai he ee heed de no Ae * 5 wes a Day 7 win" 
+ IE ee yo ; Bae 


— 283 — 


del giovane ramo. L’autore indi descrive dettagliatamente l’ac- 
coppiamento e dice che dopo breve tempo la femmina comincia a 
deporre sulle foglie e sui giovani rami le uova. Queste schiude- 
rebbero dopo circa 10 giorni e la giovane larva dopo una o due 
mute si trasformerebbe in ninfa, da cui per uno squarcio longi- 
tudinale nella parte superiore del torace uscirebbe l’adulto. Que- 
sto appena uscito dalla spoglia ninfale è bianco e liscio senza le 
vesciche dorsali, le espansioni laterali toraciche e le reticolature. 
Queste estroflessoni appaiono poco dopo la muta e indi l’animale 
si va lentamente colorando. 

Tutte le trasformazioni dalla schiusura dall’uovo fino alla 
nascita dell’adulto durano 15 giorni. La Tingis si moltiplica così 
per un numero indefinito di generazioni, di cui le estive sono le 
più numerose arrivando a invadere e disseccare tutte le foglie 
di un albero. Infine ai primi freddi autunnali parte degli adulti 
e delle larve abbandonerebbero le foglie per ripararsi nelle scre- 
polature della corteccia. 

Osservazioni originali. Le osservazioni appresso esposte fu- 
rono fatte nella primavera del 1914 su meli di varia età in co- 
mune di Somma Vesuviana, dove l’estate innanzi eravi stata 
forte invasione di 7ingis, e con individui allevati su piantine di 
melo nel giardino del laboratorio di Entomologia della Scuola di 
Agricoltura di Portici e su altri allevati in tubi e capsule Petri. 

In primavera, poco dopo la schiusura delle gemme, appaiono 
sulla pagina inferiore delle foglie i primi adulti e dopo pochi 
giorni cominciano a deporre le uova, avendone gia viste in pic- 
colo numero nelle foglie il 9 Maggio. 

L’uovo è lungo mm. 0.45 e largo mm. 0.22. Ha forma ovale 
allungata. Al polo cefalico è munito di un opercolo in posizione 
alquanto ventrale, il quale porta al suo margine una lamina anu- 
lare imbutiforme. Esso è di colore bianco-verdiccio e nella parte 
che resta sporgente dalla foglia assume un colore nero lucente. 
La sua superficie è levigata. 

L’uovo è infisso nel parenchima della pagina inferiore della 
foglia per circa 3/,, in senso molto spesso inclinato e in modo 
che il cercine dell’opercolo si trovi alla sommità della parte 
sporgente dell’uovo. 

La parte sporgente dell'uovo dapprima è bagnata da un li- 
quido giallastro, che poi solidifica e annerisce, sicchè l’uovo appare 
allora all’esterno come una macchiolina nera di forma alquanto 


— 284 — 


ovale e portante nella parte più allargata un forellino (cioè la 
cavità formata dal cercine opercolare) circondata da una zona 
di parenchima foliare di colore sbiadito rispetto al restante. 

Queste macchioline raramente si scorgono isolate; quasi sem- 
pre sono raggruppate in numero più o meno grande su qualche 
cm? e anche meno a circa 1/2-—1 mm. di distanza fra loro (nu- 
mero uova 3-4 fino a 50-100). Questi gruppi sono rari dapprima, 
poi si van facendo sempre più numerosi, poichè la femmina seguita 
a deporre uova fino alla schiusura delle prime larve e anche 
oltre. Però, quando è giunto questo tempo, il numero degli adulti 
ibernati va sensibilmente diminuendo e sono in gran parte scom- 
parsi quando appaiono quelli della 1° generazione. Circa 20 giorni 
dopo la deposizione delle uova schiudono le giovani larve. Però 
fin da 4-5. giorni prima della schiusura il parenchima foliare che 
circonda l’uovo comincia a ingiallire e disseccare e talvolta, se 
le uova sono numerose e a breve distanza, secca tutto il meso- 
fillo circondante le uova anche in tutto lo spessore, vedendosi 
così in corrispondenza della covata una macchia di secco anche 
sulla pagina superiore della foglia, mentre se le uova sono poche 
e rade, si ha su questa pagina solo una macchiolina di color 
verde molto sbiadito in corrispondenza di ogni uovo. 

Quando la larva è matura solleva l’ opercolo, che spesso le 
rimane per breve tempo aderente sul capo, e comincia a uscire 
spingendo fuori la testa, che come tutto il resto del corpo è bian- 
chissima e su cui spiccano in rosso vivo gli occhi. Aiutandosi con 
piccole oscillazioni del corpo la giovane larva esce completamente 
dal guscio dell'uovo in circa un quarto d’ora e nel medesimo 
tempo distende le sue appendici che erano ripiegate lungo il 
corpo verso l’estremo anale. 

Come dissi, appena schiusa dall’uovo, la piccola larva è bian- 
chissima’ e pel suo colore spiccando sulla pagina inferiore della 
foglia è visibile ad occhio nudo; ma quasi subito comincia a 
succhiare gli umori della foglia e accumula nel suo intestino un 
voluminoso bolo verde scuro che trasparisce attraverso il dorso 
dell’ animale; per questo e anche per il colorito verdognolo che 
va prendendo la superficie del suo corpo, essa diventa difficil- 
mente visibile senza l’aiuto di una lente. 

La larva vive, come la ninfa e l’adulto di questo insetto, suc- 
chiando gli umori della pianta ospite dopo di aver infitto le setole 
rostrali nel parenchima della pagina inferiore delle foglie; ma può 


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trarre l’alimento anche dalla pagina superiore, come ho potuto ve- 
dere nelle scatole di Petri su foglie disposte con la pagina inferiore 
rivolta in alto e non protette dalla luce; sicchè si deve dedurre 
che è per fuggire la luce che l’insetto si mantiene, allo stato na- 
turale e in tutti gli stadi, costantemente sulla pagina inferiore 
delle foglie. 

La larva si sposta di poco dal punto dove è nata e spesso 
comincia a succhiare proprio vicino alla covata vivendo vicino 
alle altre larve sorelle dello stesso gruppo di uova, che di solito 
schiudono quasi tutte a poca distanza di tempo l’uno dall’altro. 
Di mano in mano che per effetto delle punture il parenchima va 
disseccando, le larve si spostano, poche però abbandonano la 
foglia dove son nate prima di averla (anche negli stadi successivi) 
tutta esplorata e fatta ingiallire. 

Dopo ‘4-5 giorni dalla nascita, la larva compie la 1% muta. 
La vecchia cuticola si apre nella parte superiore del torace con 
una fessura longitudinale e ne esce la 2* larva anch'essa bianca 
in sul principio. i 

La 2* larva si comporta analogamente alla 1* e dopo altri 
3-4 giorni compie la 2* muta e diventa 3* larva. Questa dopo altri 
2-3 giorni fa un’altra muta trasformandosi in 4* larva, che me- 
glio si deve chiamare prima ninfa poichè possiede già piccoli 
rudimenti delle ali. Dalla 1* ninfa dopo altri 3-4 giorni si ha la 
2* ninfa. Dopo 4-5 giorni il dorso della 2° ninfa si apre nel solito 
modo e ne esce l’adulto come già fu descritto dal Costa. 

L’adulto comincia subito a nutrirsi e va prendendo un colore 
prima leggermente cenerino che diventa a poco a poco più scuro 
fino ad essere bruno seppia. | 

L’adulto è pigro e si muove poco, benchè possa camminare 
abbastanza velocemente. Vola rarissimamente se non è molestato 
o staccato da qualche causa meccanica dall’albero. Molestato 
si schermisce fuggendo lo stimolo e presto si ferma se questo 
cessa; io non lo ho visto però mai prendere il volo per questa 
ragione. Vive come le larve sulla pagina inferiore delle foglie 
in comunanza con quelle o con altri adulti. 

Il maschio si accoppia colla femmina disponendosi ad angolo 
retto e sovrapponendo le ali. L’accoppiamento dura parecchie ore. 

Dalla comparsa dell’adulto alla deposizione delle prime uova 
in fine primavera o principio estate trascorrono circa 9 giorni. 


— 286 — 


Riassumendo il tempo impiegato dalla prima generazione per 
compiere le varie fasi è il seguente: 


Uovo + Re O e IM 2 
1% 1ArWata a E ti me ee » 4-5 
DENE EI td ee ee CI ERI ca Rena Vo SL » 3-4 
SRI TI AE ERE e e o AS » 2-3 
1a nina e SIRO ALII RO Sr I » 3-4 
Desh IR. 3 » 4-5 


Totale dei giorni impiegati dalla prima 


generazione da uovo ad adulto. . . 32-46 


La diversità nel tempo impiegato per compiere la prima 
generazione e specialmente per schiudere le uova è dipeso dalle 
condizioni dell’ ambiente in cui queste si trovavano. Difatti lo 
sviluppo più rapido si ebbe su una piantina in serra e il più 
lento nelle piante del giardino; medio in quelli allevati in 
capsule. 

È infine da notarsi che la deposizione delle uova da parte 
degli adulti ibernanti continua anche dopo la nascita dei nuovi 
adulti e che perciò si ha una schiusura continuata, e su una 
Stessa pianta e spesso su di una stessa foglia si trovano indivi- 
dui di Tingis in tutti gli stadi di sviluppo. i 

La seconda generazione a Portici si inizia alla fine di giugno 
e si compie in luglio e principio di agosto. 

Gli adulti della 2* generazione non furono da me seguiti fino 
alla deposizione delle uova, ma ritengo che abbiano potuto pro- 
durre una terza generazione, i cui adulti (e secondo il Costa an- 
che le ninfe) sono probabilmente quelli che si ritirano nei ripari 
invernali per riprodursi la seguente primavera. 

Piante ospiti. Tra le piante coltivate da noi quelle attaccate 
sono il melo e il pero, almeno nelle condizioni ordinarie, poichè 
nel giardino del Laboratorio di Entomologia della Scuola di Agri 
coltura di Portici le 7ingis allevate su piante di melo passarono 
su piante di susino, che si trovavano in vicinanza, causando 
danni analoghi a quelli prodotti sui meli. 

Danni causati dalla Tingis. I danni che la Tingis pyri ar- 
reca alle piante, sulle quali vive, sono talora notevolissimi. 

Il tingide del pero infigge le setole dell'apparecchio boccale 
nel mesofillo delle foglie e ne succhia la linfa. La pianta viene 
così depauperata dei liquidi nutritivi che l’animale estrae per 


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proprio nutrimento e inoltre di quelli che, specie durante la sta- 
gione calda, seguitano a uscire dalla ferita praticata dal rostro 
dell'insetto dopo che questi ne lo ha ritirato. 

Sulla pagina superiore della foglia in corrispondenza della 
puntura, praticata dall’insetto sulla pagina inferiore, dopo qualche 
tempo si manifesta una attenuazione del colorito verde su di 
un’area circolare che va dai 2/4 di mm. al 4/2 mm. Su questa 
superficie il colore tende sempre più al verde chiaro poi al giallo 
paglierino e poi al giallo cuoio. Spesso le punture sono molto vi- 
cine le une alle altre e allora queste macchioline si confondono 
in macchie più grandi; in questo caso, sulla pagina inferiore, la 
zona crivellata dalle punture prende un colorito bruno-rossastro. 

Queste macchie vanno via via ingrandendosi e fondendosi 
per aggiunta di nuove punture, finchè tutta la foglia prende il 
colorito giallo superiormente e brunastro inferiormente. Su questa 
pagina si riscontrano inoltre in grandissimo numero gli escre- 
menti degli insetti, in forma di macchioline circolari nere e lu- 
centi di 1 mm. o poco più di diametro, assieme agli insetti stessi 
e alle loro spoglie larvali. 

Ridotta in questo stato la foglia, è chiaro che essa ha perduto 
ogni sua funzione fisiologica e dopo un certo tempo si disarticola 
e. cade. 

In questo modo una pianta può, nelle grandi infezioni, essere 
esaurita dei suoi succhi e ne risente, col ripetersi di queste 
infezioni, gran danno. Le piantine dei vivai arrivano talora a 
seccare e anche le grandi piante risentono certamente un gran 
danno dalla sottrazione di materiale plastico praticata dall’ ani- 
male e dalla diminuzione degli organi che questo materiale do- 
vrebbe reintegrare. Si ha un minore accumulo di sostanze di ri- 
serva e una cattiva maturazione dei frutti e la primavera suc- 
cessiva una nuova vegetazione più misera che nutrirà pochi 
frutti e che sarà novellamente ridotta dagli attacchi del parassita. 

Nemici naturali. Studiando la Tingis sui meli di Somma 
Vesuviana ebbi occasione di osservare che essa veniva distrutta 
allo stadio di larva e di ninfa da un piccollo Emittero Eterottero 
e da un Neurottero, che non sono stati ancora determinati. Il 
primo allo stato di larva vive succhiando gli umori delle larve 
di Tingis. Attacca la preda in tutti gli stadi larvali, purchè però 
essa non sia di dimensioni troppo superiori al suo corpo, 


— 288 — 


La sua larva gira sulle foglie occupate dalle larve di Tingis 
e incontratane qualcuna la afferra con le zampe anteriori, in- 
figge il suo rostro attraverso qualche membrana intersegmentale 
o tra la membrana articolare delle zampe o delle antenne della 
vittima e non la abbandona che quando l’ha tutta vuotata dei 
liquidi che conteneva. 

Le larve di tale Emittero Gompiono parecchie mute e in circa 
15-20 giorni dopo la nascita danno gli adulti. 

Una larva ancora giovane può in un giorno distruggere più 
di venti larve di Tingis. 

Questo nemico pertanto, dove esiste in buon numero (a Som- 
ma Vesuviana nella primavera del 1914 era raro) può riuscire 
molto utile nel combattere la Tingis. 

Il Neurottero, che era pure raro nella primavera del 1914 
a Somma Vesuviana, è un Crisopide, che dalla schiusura dell’uovo 
fino alla formazione del bozzolo impiegò giorni 26 e dopo altri 
14 giorni fuoriuscì allo stato adulto. 

La larva appena nata comincia a dar la caccia alle larve 
di Tingis e si ricopre il dorso delle spoglie di queste. Incontran- ‘ 
dosi con una larva la afferra con le pinze boccali e la succhia 
completamente. In questo modo ne distrugge un numero gran- 
dissimo. 

Mezzi di lotta artificiale. Il Costa, nel suo lavoro avanti 
ricordato, alla fine del capitolo riguardante la Téngis, consiglia 
per combatterla la raccolta e distruzione delle foglie infette, altri 
entomologi consigliarono irrorazioni con insetticidi a base di sa- 
pone, petrolio o olio di catrame. 

Io, lasciando da parte il metodo consigliato dal Costa perchè 
non pratico, sperimentai le miscelle insetticide seguenti preparate 
come è indicato nei comuni trattati di entomologia agraria: 


1.) Sapone molle: {fà Mal. ian tane 1 
Estratto .fenicato di tabacco il. rat 1 
Acqua: a CLARE Arita ie eae 

2.)<Petrolio {) ile tas ale at, e. GE 1 
Sapone molle di potassa . . ... . 1 
Acgua mr Dar re a 15 LASSO 

SI Sapone IT STI IE ADLER 2 


Acqua: + opera RT ER: RN FARBIGE ER SU) 


— 289 — 


I meli erano di grandi dimensioni (alti 7-9 m.) misti a vigna 
e a piante fruttifere. Furono scelte per l’esperimento le piante piu 
infette. Le irrorazioni furono praticate il 15 giugno, quando la 
maggior parte delle uova deposte dagli adulti ibernanti erano 
schiuse e le prime larve nate si trovavano allo stato di ninfa. 
Furono eseguite con la comune pompa a zaino e servendosi di 
una scala per la cima degli alberi più alti. 

Già lo stesso giorno in cui si praticò l’irrorazione si vede- 
vano sotto le foglie insetti morti, ma il 20 luglio tornato sul po- 
sto riscontrai un’arresto generale nel progresso dell’infezione; le 
piante trattate si presentavano in condizioni migliori delle altre 
e con minor numero d’insetti sulle foglie, benchè un mese prima 
si mostrassero le più danneggiate. 

Dal risultato di questa prova si può concludere che il tratta- 
mento cogli insetticidi sopra notati quando sia bene eseguito, cioè 
bagnando bene le foglie infette alla pagina inferiore e al mo- 
mento in cui quasi tutte le uova deposte dagli adulti ibernanti 
siano schiuse, riesce a frenare l’infezione. 

Quanto alla spesa i trattamenti eseguiti furono del seguente 
costo per pianta: 


12 formola: estratto di tabacco Kg. 1 a i dt OOM ce er ee DO 
Sapoue mole Ke ta. Iu. O50) fan 6, Ses .0:50 
%L.22:00 


Colla giornata di operaio di 8 ore L. 2.50 (nel 1914), siecome per ir- 
rorare una pianta alta cirea 8 m. occorre un’ora e 40 litri di liquido, 
si ha che il trattamento costa L. 2.50 : 8= 0.31 (operaio) + 0.80 
(insetticida) — L. 1.11 per pianta. 

Comprando il sapone all’ingrosso quando si voglia fare il tratta- 
mento a un intero frutteto il costo per piante di queste dimensioni si 
aggira intorno a una lira. 


deli nolisspettolio Res. alia sara 046 
sapone, Kb: vi eat 50 
I. 0.95 


e per pianta, come sopra, 0.31 (operaio) + 0.38 (insetticida) = L. 0.69. 
Comprando il petrolio in grande quantità può aversi a 35 cent. al 
litro, allora il costo per pianta diventa 0.31 (oper.) +-0.30 (inset.) = L. 0.61 
38 formola: sapone L. 1 per pianta 0.40 + 0.81 (operaio) = L. 0.71 
e in grande 0.27 (sapone) + 0.31 (operaio) = L. 0.58, 


Bollett di Zoologia Gen, e Agr. 12 


— 290 — 


Da ciò risulta la maggiore economia che si ha trattando le 
piante con sapone e petrolio o solo sapone (circa 70 cent. a pianta) 
di fronte al sapone e estratto di tabacco. 

Se occorresse fare un secondo trattamento alla schiusura delle 
larve di 2° gen. (alla fine di luglio) il costo di tutto il tratta- 
mento salirebbe, per piante nelle suddette condizioni, rispettiva- 
mente a L. 1.30 a 2 circa. 

Questa spesa si ridurebbe notevolmente in pometi di piante 
più giovani o portate più basse, nelle irrorazioni delle quali non 
occorra una grande quantità di liquido nè l’uso di scala; ma 
anche nelle condizioni su riferite non credo riesca contraria alla 
economia, poichè a compensare i due trattamenti basterebbe 
largamente l’aumento di prodotto. 

In fine oltre la lotta diretta contro la Tingis con irrorazioni, 
è da raccomandarsi agli agricoltori di tenere i tronchi dei meli 
e dei peri puliti in modo che non presentino molti nascondigli 
adatti per gli adulti durante l’inverno. Questa pratica è da racco- 
mandarsi molto, tanto più che è utilissima anche per ostacolare 
l’ibernamento alle larve della Carpocapsa pomonella (Verme 
delle mele). 


GUSTAVO LEONARDI 


Da implacabile male, che da oltre quindici anni aveva co- 
minciato a minarne l’ organismo, il 25 agosto del corrente anno 
1918 venne portato alla tomba Gustavo Leonardi. 

Egli era nato a Civezzano nel Trentino il 27 febbraio 1869, 
da Giovanni e da Anna Magro-Grassi. 

Compi le scuole elementari nel paese nativo e quelle secon- 
darie in Rovereto; poi, desideroso di continuare gli studi in una 
città della madre patria e star lontano dall’ odiato dominatore, 
s’ iscrisse nell’ Università di Padova prima alla facoltà di mate- 
matica e dopo un anno passò a quella di scienze naturali perle 
quali si sentiva più trasportato. 

Frequentò particolarmente il Laboratorio di zoologia e ap- 
pena laureato, alla fine del 1893, fu dal Canestrini, che ne aveva 
apprezzata l’attività, nominato a decorrere dal 1° gennaio 1894, 
assistente alla cattedra di zoologia ed anatomia comparata. 

Nel novembre del 1894 dall’ Università di Padova si trasferì 
a Portici, come Assistente del Laboratorio di zoologia generale 
ed agraria della R. Scuola superiore di Agricoltura, dove rimase 
fino al 1914, quando ottenne per concorso la nomina di Ispettore 
di prima classe per la fitopatologia e venne mandato in tale 
qualità a Ventimiglia. 


ga 


Durante la sua permanenza a Portici ebbe anche l incarico 
dell’ insegnamento della bachicoltura e dell’ apicoltura e quello 
di molte missioni per suggerire e dirigere la lotta sul campo 
contro insetti dannosi. 

Nel disimpegno del suo dovere Egli fu sempre molto dili- 
gente per cui si meritò la stima dei Superiori; coi dipendenti, e 
particolarmente cogli alunni, fu affabile e si guadagnò la loro 
simpatia, 


* * # 


Gli studi particolari ai quali Egli si dedicò furono iniziati 
sugli Acari, ma poi proseguiti in modo speciale sulle Coccini- 
glie e su queste sempre più intensificati dal 1895 al 1918, di modo 
che Egli era divenuto uno specialista di valore reale e poteva 
essere sempre più utile alla scienza entomologica, se la morte non 
Lo avesse strappato al lavoro quando con maggior profitto po- 
teva dedicarsi ad esso. 

Tra le sue pubblicazioni sulle Cocciniglie meritano speciale 
menzione le monografie: « Generi e specie di Diaspiti », delle 
quali particolarmente quella sugli Aspidiotus portò un contributo 
validissimo alla sistematica di un gruppo, in cui regnava fino 
allora molta incertezza e confusione. È 

Una serie di memorie importanti è quella sulle Cocciniglie 
italiane che possono considerarsi come note preventive della mo- 
nografia che Egli ha lasciato affatto completa e che è da augu- 
rarsi venga presto pubblicata nell’ interesse dell’ entomologia si- 
stematica ed agraria italiana. i 

Frutto dell’attività del Leonardi furono, oltre a molti e vari 
altri lavori sotto elencati, due volumi di entomologia agraria, nei 
quali trattò degli Imenotteri, Ditteri, Neurotteri, Emitteri, Fisapodi, 
Ortotteri e Pseudoinsetti. Egli lasciò anche un lungo lavoro ine- 
dito, importante e che sarà molto utile, contenente un elenco di 
tutti gli insetti dannosi osservati in Italia fino al 1910 e di tutti 
i loro parassiti fino a quell’ epoca ricordati. 

In complesso l’attività entomologica di Gustavo Leonardi fu 
buona, e sarebbe stata anche più feconda, se fin dal 1902 la sua 
salute non avesse ricevuto una fortissima scossa, che la rese 
cagionevole e non Gli permise di compiere quel lavoro che pure 
era nella sua volontà di eseguire. 


n GIGA 


Anche dolori domestici, come la morte della prima moglie, 
malattie di figli e, dopo lo scoppio della nostra guerra, la man- 
canza di notizie della madre, di un figlio e degli altri parenti 
rimasti nel Trentino, indebolirono sempre di più la sua fibra e 
ne affrettarono la morte. 

Con lui l’ entomologia ha perduto un distinto ed appassionato 
cultore di sistematica e l’entomologia agraria italiana uno dei 
pochi che ormai aveva conoscenza ed esperienza per riuscire utile. 


Portici, 2 Settembre 1918, 
Filippo Silvestri 


> 


ELENCO DELLE PUBBLICAZIONI DEL Dr. GUSTAVO LEONARDI. 


1. Nuovi Tarsonemidi. Nota preventiva. (In collabor. con E. Sicher)— 
Boll. Soc. Ven. Trent. Seien. natur., Vol. V, N. 4, 1894; pp. 183-189. 


2. Sopra alcune cocciniglie. (In collabor. con A. Berlese). — Boll. En- 
tom. Agr. e Patol. veg., Padova Anno II, 1895, N. 5, pp. 73-75. 


. Lettera al Chiariss. Prof. Giovanni Canestrini intorno ad alcune 
nuove specie di Acari italiani, con la diagnosi di due nuove specie 
raccolte dal Dott. Antonio Berlese. — Att. Soc. Ven. Trent. Se. 
natur., Ser. II, Vol. II, fasc. II, 1895; pp. 314-320, con 2 fig. 

4. Chermotheca italica. (In collabor. con A. Berlese). — Fasc. I, II, III, 

Portici, 1895-1898. 

5. Notizie intorno agli Acaroidei viventi nei formicai. — in: Prospetto 

dell’Acarofauna italiana del Canestrini, 1896; 38 pag. con 2 tav. 

6. Elenco dei Fitoptidi europei. — Riv. Patol. veget., Vol. III, 1896; 

pp. 302-338. 

7. Cocciniglie degli Agrumi in Italia. — Bollett. Entom. agr. e Patol. 

veg., Padova, Anno III, 1896; N. 1, pp. 2-9; con 2 tav. 

8. Diagnosi di cocciniglie nuove. (In collabor. con A. Berlese). —Riv 

Patol. veget., Vol. III, 1896, p. 346. 


9. Di una cocciniglia che attacca la Vite (Mytilaspis pomorum). (In 
collabor. con A. Berlese). — Riv. Patol. veget., Vol. III, 1896, 
pp. 347. 

10. Notizie intorno all’ effetto degli insettifughi nella lotta contro la 
Cochylis ambiguella. (In collabor. con A. Berlese) — Riv. Patol. 
veget., Vol. IV, 1896; pp. 304-345. 


DI 


15. 


16. 


17. 


18. 


— 294 — 


. Diagnosi di Coceiniglie nuove. (In collabor. con A. Berlese). — Riv. 


Patol. veget., 1896, Vol. IV, pp. 345-352; con 5 fig. 
La Grillotalpa. — Boll. Entomol. agr. e Patol. veget., Anno IV, 
Padova 1897, N. 1, pp. 186-192; con 1 fig. 


. Ceroplastes Rusci L. — Boll. Entom. agr. e Patol. veget., Padova, 


1897, Anno IV, N. 2; pp. 203-205, con 3 fig. 


. Monografia del genere Aspidiotus. Nota preventiva. — Riv. Patol. 


veget., Vol. V, 1897, pp. 283-286. 

Intorno al genere Aspidiotus. — Riv. Patol. veget., Vol. V, 1897, 
p. 375. 

La Icerya Purchasi Mask. — Boll. di Notiz. agr. Minist. di Agr.; 
Anno XX, 1898, N. 6, pp. 235-238, con 1 fig. 

Diagnosi di Coceiniglie nuove. — Riv. Patol. veget., Vol. VI, 1898; 
pp. 273-283; con 11 fig. 

Monografia del genere Mytilaspis. Nota preventiva. — Riv. Patol. 
veget., 1898, Vol. VI, pp. 205-207. 


. Generi e specie di Diaspiti. Saggio di sistematica degli Aspidiotus. 


Riv. Patol. veget., 1898, Vol. VI, p. 102-134, 208-236; Vol VII, 
p. 38-86, 173-225; Vol. VIII, p. 298-363, con 79 fig. 


. Sopra la Aonidiella perniciosa (Comst.) Berl. et Leon. (The San Jose 


Seale). — Giornale di Agric. e Comm. della Toscana, Anno XVI, 
1898, N. 9, pp. 187-189, con 1 tav. 


. Aleuni Miriapödi del Portogallo. — Atti Soc. Ven. Trent. di Scien. 


natur., 1898, Ser. II, Vol. III, fasc. II, p. 5-11. 


. Phloeosinus Aubei Perris. — Boll. di Entomol. agr. e Patol. veget., 
Padova, Anno V, 1898, N. 6, pp. 81-83. 
. Insetti dannosi al Tabacco in erba. — Boll. di Entom. agr. e Patol. 


veget., Padova, Anno V, 1898 N. 12, pp. 178-184; con 4 fig. 


. Gli Afidi. — Boll. di Entomol. agr. e Patol. veget., Padova, Anno 


V, 1898, N. 5, pp. 68-70. 


. Notizie intorno alle Cocciniglie Americane che minacciano la frut- 


ticoltura europea. (In collabor. con A. Berlese). Riv. Patol. Veg., 
Vol. VI, pag. 284-352, Vol. VII, pag. 252-273; Annali Ministero 
di Agricolt., N. 218, Roma, 1898; pp. 1-142, con 64 fig. 


. Parlatoria zizyphi. — Boll. di Entomol. agr. e Patol. veget., Pa- 


dova, 1899, N. 1, Anno VI, pp. 3-6, con 1 fig. 


. Prima lista di Acari raccolti a Portici. — Ann. R. Scuola sup. di 


Agricolt. Portici, Ser. seconda, Vol. I, 1899, pp. 493-525. 


. Nuove specie di Acari trovate a Portici. — Padova 1899, pp. 5-11, 


con 8 fig. 


A ee te rele PRIA PIÈ TT ie eo 


— 295 — 


. Ceroplastes Rusci L. (Cocciniglia del fico). — Boll. Laborat. En- 
tomol. Agraria in Portici, 1599. 

. Sopra una specie di Cocciniglia che danneggia la Araucaria excelsa. 

Boll. di Entomol. agr. e Patol. veget., Anno VI, 1899, N. 3, 

pp. 53-55; N. 4, pp. 81-84; N. 5, pp. 103-105; N. 6-7, pp. 137-139; 

N. 9, pp. 193-196; N. 10, pp. 219-223, con 9 fig. 

. La Pulvinaria camelicola Signoret e modo di combatterla. — An- 

nali della R. Scuola sup. d’ Agricolt. di Portici, Ser. II, Vol. I 

1899, pp. 389-403, con 11 fig. 

. Coceiniglie degli Agrumi in Italia. — Boll. Laborat. Entomol. Agr. 

in Portici; N. 24, 1899, pp. 1-10; con 19 fig. 

. Una nuova specie di Trombidium (7. Debilipes) parassita, allo stato 


larvale, del Pachytilus migratorius L. — Riv. Patol. veget., Vol. 
VII, 1899, pp. 367-369; con 1 tav. 
. Storia naturale degli Acari insetticoli. — Bollett. della Soc. ento- 


mol. ital., Firenze, 1900, Anno XXXII, pp. 1-76. 


. Gli insetti nocivi ai nostri Orti, Campi ecc. Vol. III, Imenotteri e 
Ditteri. — Napoli, Edit. Eugenio Marghieri, 1900, pp. 1-549, con 
248 fig. 

. Sistema delle Parlatoriae. Nota preventiva. — Riv. Patol. veget. 
Vol. VIII, 1901, pp. 203-209; con 1 tav. 


. Una specie di Oribates nociva ai cereali. — Boll. di Entomol. agr. e 
Patol. veget., Padova, Anno VIII, 1901, N. 4, pp. 82-84, con 1 fig. 


. Acari Sud-Americani. (In collaborazione con. A. Berlese). — Zoo- 
logisch. Anzeiger, Bd. XXV, N. 659, 1901, pp. 12-18. 


. Gli Insetti noeivi ai nostri Orti, Campi ece. Vol. IV. Neurotteri, 
Emitteri, Fisapodi, Ortotteri, e Pseudoinsetti. — Napoli, Edit. 
E. Marghieri, 1901, pp. 1-861, con 292 fig. 

40. Una nuova specie di Mytilaspis. — Boll. di Entomol. agr. e Patol. 
veget., Padova, Anno VIII, 1901, N. 5, p. 120. 

. Danni ecausati dalla Heliothrips haemorrhoidalis Bouché agli agru- 
mi. — Boll. di Entom. agr. e Patol. veget., Padova, Anno IX, 
1902, N. 11, pp. 241-244. 

42, Esperienze fatte a Nola per combattere la Grillotalpa. — Boll. uff. 
Min. Agricolt., N. 9, 28 maggio 1902, pp. 1-26; con 7 fig. 

43. Sulla Leucaspis Riccae Targ. — Boll. di Entomol. agr. e Patol. ve- 
get., Padova, Anno X, 1903; N. 5, pp. 76-93, con 1 tav. 

44. La Coceiniglia del Gelso (Diaspis pentagona). Targ. — Boll. N. 8, 
Ser. II, R. Scuola sup. d’Agric., Portici, 1903, pp. 1-23, con 2 fig. 
45. Risposta alle osservazioni critiche del Dott, Giacomo del Guercio, 
Portici, 3 settembre 1903, pp. 1-8. 1 


46. 


47 


48. 


49. 


50. 


51 


= OGG 


Insetti che distruggono il grano ed altri cereali nei magazzini. — 
Boll. N. 7, Ser. II, R. Scuola sup. d’ Agric. in Portici, 1903, 
pp. 1-12, con 8 fig. 

Generi e specie di Diaspiti. — Saggio di sistematica delle Parla- 
toriae. — Ann. della R. Scuola sup. d’Agr. Portici, Ser. II, Vol. 
V, 1903, pp. 1-59, con 16 fig. 


Sulla Leucaspis Riccae. — Ann. della R. Scuola sup. d’Agr. Por- 
tici; Ber; IL Vol: V, 1904,-pp: 1-19) Lätayv: 


Generi e specie di Diaspiti. — Saggio di sistematica delle Mytila- 
spides. — Ann. della R. Scuola sup. d’ Agric. Portici, Ser. II, 
Vol. V, 1904, pp. 1-114, con 42 fig. 

Generi e specie di Diaspiti. — Saggio di sistematica delle Fiori- 
niae. — « Redia », Vol. III, fasc. I, 1905, pp. 16-65, con 22 fig. 


Sulla pretesa antica presenza in Italia della Diaspis pentagona 
Targ. — Riv. Agr. e Italia Orticola, Anno XV, N. 44, ottobre 
1905, pp. 523-524. 


. Generi e specie di Diaspiti. Saggio di sistematica delle Leucaspides. — 


Annali R. Scuola sup. Agr. Portici, Vol. VI, 1906, pp. 1-32, 
con 11 fig. 


. Diagnosi di Coceiniglie nuove. — « Redia », Vol. III, fasc. I, 1906, 
pp. 1-7, con 6 fig. 


54. Sulla pretesa antica presenza in Italia della Diaspîs pentagona Targ. 


Replica al Dott. R. Farneti. — Portici 1 febbraio 1906, pp. 1-4. 


Due nuove specie di Cocciniglie. — Ann. R. Scuola sup. Agr. Por- 
tici, Vol. VI, 1906, pp. 1-5; con 2 fig. 


56. Note biologiche e rimedi contro il pidocchio del melo. — Rivista 
Agraria, Anno XVI, N. 45, Napoli 1906, pp. 528-530. 
57. L’ insegnamento della Bachicoltura e Apicoltura nella R. Scuola 


58 


59. 


60. 


Sup. di Agrie. in Portiei. In «La R. Scuola sup. di Agricoltura 


in Portici nel passato e nel presente ». — Portici, E. Della Torre, 
1906; pp. 141-145. 
Contribuzione alla conoscenza delle Cocciniglie italiane. — Boll. 


Labor. Zool. Agr. Portici, Vol. II, 1907, pp. 135-169, con 61 fig. 
nel testo. 


Notizie sopra alcune cocciniglie dell’ Isola di Giava raccolte dal 
Prof. O. Penzig. — Annali della R. Scuola sup. d’ Agr. Portici, 
Vol. VII, 1907, pp. 1-22, con 88 fig. 


Notizie sopra una Cocciniglia nuova per l’Italia (Aonidiella aurantii 
Mask.). — Annali della R. Scuola sup. d’Agr. Portici, Vol. VII, 
1907, pp. 1-20, con 20 fig: 


— 297 — 


. Seconda contribuzione alla conoscenza delle Cocciniglie italiane. — 
Boll. Labor. Zool. Se. Agr. Portici, Vol. V, 1908, pp. 150-191, 
con 64 fig. 
. Altre notizie intorno alla Diaspis pentagona Targ. ed al modo di 
combatterla. — Boll. Lab. Zool. Sc. Agr. Portici, Vol. III, 1908, 
pp. 12-21. 


. Chermotheca italica. Fascic. IV e V, Portici, 1908-1909. 


. Risultati delle esperienze intese a combattere la mosca dell’ olivo 
(Dacus Oleae Rossi) col metodo proposto dal Dott. M. De Cillis 
durante l’anno 1901. — Boll. Uff. del Min. di Agr. Ind. e Comm. 
1909, pp. 1-14. 

. Due nuove specie di Alewrodicus Douglas. — Boll. Lab. Zool. Se. 
Agr. Portici, Vol. IV, 1910, pp. 316-322, con 4 fig. 

. Su due coceiniglie dannose agli agrumi di recente introduzione in 
Italia. — Boll. R. Scuola sup. d’Agrie. in Portici, N. 4, Ser. IV, 
1910, pp. 1-19, con 20 fig. 


. Risultati ottenuti coltivando i bachi col tipico Tilimbar persiano e 
vantaggi che offre questo metodo economico in confronto di altri 
sistemi usati fin quì in Italia. — Annali R. Scuola sup. di Agrie. 
Portieil,sVol> X, 1911, pp- 1-17, con 3: fig: 

. Contributo alla conoscenza delle Cocciniglie della Repubblica Ar- 
gentina. — Boll. Labor. Zool. Se. Agr. Portici, Vol. V, 1911, 
pp. 237-284, con 27 figg. 

. Nuove esperienze di coltivazione dei bachi coi tipici Tilimbar per- 
siani. — Ann. R. Scuola sup. Agrie. di Portici, Vol. XI, 1912, 
pp. 1-43, con 4 fig. 


. Contribuzione allo Studio delle Coceiniglie dell’ Eritrea. — Boll. 
Lab. Zool. Se. Agr. Portici, Vol. VII (1913), pp. 27-38, con 12 figg. 

. Nuove specie di Diaspiti viventi sull’ Olivo. — Boll. Lab. Zool. 
Se. Agr. Portici, Vol. VII (1913), pp. 66-71, con 5 figg. 

. Nuove specie di Cocciniglie raccolte in Italia. — Boll. Lab. Zool. 
Se. Agr. Portici, Vol. VII (1913), pp. 59-65, con 5 figg. 

. Cocciniglia dannosa al Tabacco. — Bollettino tecnico R. Istituto 


sper. Tabacchi, Scafati, An. XII (1913), N. 2, pp. 75-80, con 4 fig. 


. Contributo alla conoscenza delle Coceiniglie dell’Africa occidentale 
e meridionale. — Boll. Lab. Zool. Se. Agr. Portici, Vol. VIII 
(1914), pp. 187-224, con 35 figg. 


. Notizie relative al problema inerente l’esportazione dei fiori freschi 
recisi e da profumeria in Francia. — Bollettino A. O. P. I, 
San Remo, N. 3, 1914, pp. 1-10. 


Bollett di Zoologia Gen. e Agr. 21 


76. 


17. 


78. 


19, 


80. 


— 298 — 


Risultati di esperienze di coltivazione del baco da seta allevato in 
Tilimbar tipico per l’anno 1913. — San Remo, Conti e Gandolfi 
1914, pp. 1-12. 

Alcune osservazioni intorno al problema inteso a far risorgere la 
Bachicoltura nelle provincie meridionali ed insulari d’ Italia. — 
San Remo, Conti e Gandolfi 1914, pp. 1-18. 

Agricoltori fate attenzione alla Lymantria dispar (L.). — Bollettino 
A.:0; R..L, San. Remo; N10; 1916, pp. 7, Arne. 

Una grave infezione che minaccia di danneggiare seriamente i bo- 
schi di pino in Provincia di Porto Maurizio. -- Bullettino A. O. 
P.-I., San Remo, N° 2,1917 pp.21-7, 25% 

Terza contribuzione alla conoscenza delle Cocciniglie Italiane. — 


Boll. Lab. Zool. Se. Agr. Portici, Vol. XII (1918), pp. 188-216, 
con 13 fig. 


OPERE INEDITE. 


1. Elenco delle specie di insetti dannosi e loro parassiti ricordati per 


l’ Italia fino al 1910. 


2. Monografia delle Cocciniglie italiane. 


ee eer vA. ri tal. — du 


F. SILVESTRI 


er ier br UZ oni 
ALLA CONOSCENZA BIOLOGICA 
IMENOTTERI PARASSITI. 
Vv 


Sviluppo del Platygaster dryomyiae Silv. (Fam. Proetotrupidae) (1). 


In precedenti memorie (1906-1915) mi sono occupato dello 
sviluppo di alcuni Imenotteri parassiti della famiglia Chalcididae; 
in questa nota tratto dello sviluppo di un Imenottero parassita 
della famiglia Proctotrupidae. Già Marchal (1906), per non ricor- 
dare le ricerche di Ganin, Kulagin, Metchnikoff egregiamente 
riassunte dal Marchal stesso al cui lavoro rimando, pubblicò 
un’ interessante memoria su alcune specie di detta famiglia ed 
anche su specie dello stesso genere Platygaster, al quale ap- 
partiene l’insetto da me studiato. 

Il risultato delle mie ricerche, che feci già conoscere in 
parte anche in una nota preventiva (1916), conferma quanto io 
avevo trovato in Calcididi parassiti per ciò che concerne la for- 
mazione dei globuli polari e quella del trophamnios, accerta la 
presenza di numerosi paracitoidi, la formazione dell’ intestino 
medio per delaminazione (ammessa con molto dubbio per il 
Platygaster dal Marchal), fa riconoscere soltanto tre paia di 
stigmi alla larva, mette in evidenza una ghiandola ai lati del 
primo tergite addominale e permette di seguire con maggiori 
particolari tutto lo sviluppo. 

Il Platygaster dryomyiae mihi (2) è un Imenottero Proctotru- 
pide parassita della Dryomyia Lichtensteinii Fr. Lòw (Diptera: 
Cecidomyidae), ai costumi della quale accenno prima di passare 
al Platygaster. 


(1) Per le parti I-IV vedi la bibliografia in fine. 

(2) Adulto. — La femmina ha il corpo nero, lucido, le antenne nere, le 
zampe nere colla base e l’apice della tibia o tutta la tibia ei primi quattro 
articoli dei tarsi bruni, ali appena fumose. 

Capo alquanto più largo del torace, striato trasversalmente sulla parte 
supero-posteriore. Antenne col primo articolo del funicolo circa la metà più 


A | EL DE ono N ist a ee ae ee Er 
hs tg Ao A bee Dr 
Ta en ad 3 


— 300 — 


Dryomyia Lichtensteinii Fr. Löw. 


Gli adulti di questa specie fuoriescono dalle galle, a Portici, 
dal 10 Aprile al 20 Maggio con un massimo di comparsa qualche 
anno in Maggio, qualche altro nella 
seconda quindicina di Aprile e primi 
di Maggio. 

Le femmine depongono le ova sui 
germogli dell’annata di Quercus ilex L., 
sulle foglie in sviluppo tanto sul pic- 
ciuolo quanto sulla pagina superiore 
e sull’inferiore, frequentemente tra le 
fogliuzze apicali e sulla faccia esterna 
od interna delle stipole caduche. Sulla 
lamina delle fogliuzze le uova si tro- 
vano perlopiù isolate e variamente 
sparse, meno frequentemente a grup- 
petti di due o più, invece tra le foglie 
apicali e alla base dei picciuoli e sulla 
faccia interna prossimale delle stipole 
si trovano spesso in numero grande 

Fig. I. riunite in uno strato o a mucchi irre- 
Foglia di elco-con'galle di D-yomyie, “solari Comprendentitalorazanchespm 
vista dalla pagina inferiore. È i | 
di un centinaio di ova. 

Quando la femmina depone le ova, estroflette i segmenti 
posteriori dell’addome, li rivolge, specialmente l’ultimo, in varie 
direzioni e con movimenti vermicolari li introduce tra i peli delle 


breve del secondo articolo e colla parte prossimale stretta, articoli 2-7 sub- 
uguali fra di loro, articolo ultimo circa un terzo più lungo del penultimo e 
assottigliato. Scuto mesotoracico liscio, scutello gobbo. Addome acuto alla 
parte posteriore, solcato longitudinalmente sul secondo tergite e sulla parte 
anteriore del terzo, liscio nel resto. Ovopositore non sporgente. 

Lunghezza del corpo mm. 1,70, larghezza del torace 0,35, lunghezza 
delle antenne 0,85. 

Maschio un poco più piccolo della femmina e coll’addome più corto e 
terminante convesso. 


— 301 — 


fogliuzze o del germoglio o tra le stipole e con sforzo depone 
un ovo e così di seguito, nello stesso punto o altrove. 

L’ovo (Fig. II) è lungo mm. 0.364-0.390 e largo 0.091-0.104, 
appena concavo sopra un lato (dorsale) e pochissimo convesso 
sull’altro (ventrale) coi due poli convessi quasi 
ugualmente. Il suo colore è rosso miniato. 

Dopo 5-6 giorni in aprile o primi di maggio 
nascono le larve, le quali vanno sulla pagina 
superiore delle foglie, se le ova si trovavano 
su altro punto, e si nascondono tra i peli e 
cominciano a pungere il parenchima, col risul- 
tato che la foglia in corrispondenza alle pun- 
ture delle larve si infossa dalla pagina supe- 

Lar riore all’ inferiore formando una galla ipofilla 
si a uniloculare. Questa a completo sviluppo (Fig. I) 
tenente due ova 8 di è di forma semiovale compressa, è lunga di 
i regola mm 4, larga 2,5, alta circa quanto larga. 

; E tutta chiusa sulla pagina inferiore della 
foglia, mentre sulla pagina superiore presenta una fessura longi- 
tudinale che ha i margini affatto avvicinati fra di loro, così che 
la cavità della galla non resta in comunicazione coll’ esterno, 
finchè la larva, che è una per galla, non ha finito il suo ac- 
crescimento. 

La larva si trasforma in pupa nella galla stessa alla fine di 
marzo o primi di aprile dell’anno successivo a quello della na- 
scita e la pupa dà l’ adulto sporgendosi col corpo attraverso un 
angolo della fessura epifilla della galla. 

Il numero delle larve neonate, che s1 possono osservare sopra 
la pagina superiore di una foglia, naturalmente varia col numero 
di adulti di. Dryomyia presenti sopra un albero. Io ne ho contate 
anche 157 sopra una lamina lunga 20 centimetri, ma il numero 
di galle che si può vedere sopra una foglia è quasi sempre infe- 
riore a cento, frequentemente di 30 a 50 o al di sotto di 30 fino 
ad 1. La galla è tipicamente solitaria, ma quando buon numero 
di galle si trovano sulla stessa foglia, possono essere avvicinate 
o anche congregate a due o tre o più, conservando però cavità 
separate. 


Platygaster dryomyiae Silv. 


Comparsa degli adulti. — Gli adulti del Platygaster dryo- 
myiae compaiono in aprile ed in maggio contemporaneamente 
agli adulti della Dryomyia, ma rispetto alla massima comparsa 
di quest’ultima il massimo loro numero è di 1-4 giorni in ritardo. 
Essi sono molto attivi, ma toccati si fermano, raccolgono rapida- 
mente contro il corpo tutte le appendici e si lasciano cadere per 


(UNI 
pot 


SIE 
NH 


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Fig. IH. 


1. Femmina di Platygaster; 2. un’altra femmina in atto di deporre un ovo in un ovo 0 
di Dryomyia deposto sopra una foglia di elce (di cui è rappresentata una piccola parte). 


rimettersi dopo pochi secondi in moto. Si cibano volentieri di 
sostanze zuccherine, ma in cattività vivono pochi giorni anche 
se nutriti e tenuti con cura. Quando fuoriescono allo stato adulto 
dalla galla di Dryomyia hanno già gli organi genitali completa- 
mente sviluppati, provvedono all’accoppiamento e cercano subito 
di deporre le ova. 

Deposizione delle ova. — La femmina depone le ovà nelle 
ova della Dryomyia o anche nelle larve neonate; giunta sopra 
una foglia di elce che abbia ova di Dryomyia si pone a cam- 
minare sveltamente e va tastando con rapidi movimenti delle 
antenne la superficie. Toccato un ovo si porta un poco innanzi 
o di fianco ad esso, poi si ferma, piega le antenne ad angolo 
acuto fra lo scapo ed il pedicello, l’ addome un poco ad arco 
colla convessità in alto ed estratto l’ovopositore comincia a dare 


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RR RA RE MII i INS ER RN Ir er — 


— 303 — 


qualche colpo in basso, a destra o a sinistra, finchè toccato l’ovo 
vi introduce la punta dell’ovopositore e rimane in tale posizione 
per circa 30 secondi, dopo i quali, toglie dall’ ovo l’ ovopositore, 
allunga in dietro l’addome strofinando l’ ovopositore sulla foglia 
un paio di volte e poi torna a cercare un altro ovo. 

La femmina è attivissima nel deporre le ova. Il numero 
delle ova, che ciascuna di esse depone, è molto grande essendo 
ova piccolissime e riempiendo, quando sono tutte sviluppate, 
tubi ovarici e ovidotti. 

In un ovo di Dryomyia possono essere deposte, da varie 
femmine di Platygaster, pit ova, ma di esse una o al massimo 
due possono compiere l’ ulteriore sviluppo fino a larva completa 
nella larva della Dryomyia. 

Sviluppo (sunto). — Lo sviluppo del Platygaster comincia 
nell’ ovo o nella larva neonata della Dryomyia e continua gra- 
datamente con quello della larva della Dryomyia fino a marzo 
o primi di aprile dell’anno successivo, epoca in cui la larva del 
Platygaster divora tutte le parti molli della larva della Dryomyia 
lasciando di essa solo il dermascheletro, sotto al quale si tra- 
sforma in pupa. Questa, sempre contenuta nella galla della Dryo- 
myia, sì trasforma in pochi giorni in adulto, che fuoriesce nel- 
l'epoca sopra indicata. 


Ovo ovarico. 


L’ovo ovarico del Platygaster dryomyiae (Fig.II e Fig.IV,1-2) 
è estremamente piccolo, misurando senza appendici p 15-17 in lun- 
ghezza e 7-8 in larghezza, ha una forma ovoide o a limone ed 
è fornito ad un polo di una sottile appendice bifida e di una bre- 
vissima e stretta sporgenza al polo opposto. L’appendice si vede 
già abbastanza osservando l’ovo a fresco in soluzione fisiologica, 
diventa molto distinta osservandolo in soluzione diluita al picro- 
carminio. È circondato da un sottilissimo chorion, che diventa 
ben distinto quando è trattato con acido acetico; ha un ooplasma 
che a fresco mostra alcune gocciole di sostanza più rifrangente 
irregolari per grandezza e contorno, distribuite irregolarmente in 
mezzo al resto che appare finamente granuloso, ed ha un grosso 
nucleo quasi centrale. 

Nelle ova fissate col liquido di Carnoy o di Mingazzini e 
colorite all’ ematossilina ferrica o con emallume si distingue il 


— 304 — 


grosso nucleo quasi centrale formato di una massa di cromatina 
compatta e nell’ooplasma si vedono piccolissimi spazi vacuolizzati 
di forma irregolare e variamente disposti in mezzo ad una so- 
stanza protoplasmatica che si colora uniformemente. 


Formazione e destino dei globuli polari. 


L’ovo appena deposto (Fig. IV, 3-7) ha la struttura dell’ovo 
ovarico completamente sviluppato e sopra descritta, notando però 
che l’appendice scompare del tutto o quasi e che se è un ovo 
deposto da femmina fecondata, può contenere lo spermatozoo 
(Fig. IV, 15-20). Tanto l’ovo che non ha ricevuto lo spermatozoo, 
come quello fecondato forma due globuli polari. La prima divi- 
sione di maturazione in questa specie avviene por mitosi, ma 
secondo un tipo che si avvicina a quello noto per la divisione 
nucleare di alcuni Protozoi (p. es. Trichosphaeriuim); infatti il 
nucleo dell’ovocite di primo ordine nella profasi presenta la cro- 
matina divisa in granuli (cromosomi?) molto avvicinati gli uni 
agli altri e confusi da non potersi distintamente vedere nemmeno 
a forti aumenti, così che il nucleo ha l’apparenza quasi di una 
morula (Fig. IV, 21); nella metafase (Fig. IV, 8-11) l’una metà del 
nucleo si allontana gradatamente dall’altra senza che si sia for- 
mato un fuso evidente con piastra equatoriale. Le due metà del 
nucleo, che si allontanano fra di loro, si vedono riunite da fili 
acromatici fino a che il nucleo prende un aspetto di manubrio. 
Nell’anafase i cromosomi sono sempre molto avvicinati fra di 
loro e non bene distinguibili gli uni dagli altri. 

La seconda divisione di maturazione (Fig. IV, 31-33) e la di- 
visione del primo globulo polare sono sincrone; in tale periodo 
i cromosomi sono ‘abbastanza distinti ma non tanto da potersi 
vedere il limite dell’uno da quelli dell’altro e da potersi contare. 
A seconda divisione compiuta (Fig. IV, 14 e 33-34) il secondo glo- 
bulo polare si trova verso il centro o nella metà anteriore del- 
l’ovo e molto vicino al nucleo prossimale dei due derivati dalla 
divisione del primo globulo polare; la metà distale del primo 
globulo rimane vicino al polo anteriore dell’ ovo, il pronucleo 
femminile sempre nella metà posteriore dell’ ovo in vicinanza 
dello spermatozoo. I 3 nuclei dei globuli polari ed il pronucleo 
femminile si presentano ora con cromatina addensata quasi quanto 
quella dello spermatozoo, 


34 


Fig. IV. 
1-2. Ova ovariche esaminate a fresco; 3-14. ova partenogenetiche dopo la deposizione 
fino alla formazione del 2° globulo polare (nella flgura 5 è disegnato anche il chorion, 
per azione del fissativo (sublimato alcoolico acetico) distaccato dall’ ooplasma; 15-87. 
ova fecondate fino alla formazione del pronucleo maschile e femminile vicini a coniu- 
garsi: a nucleo dell’ovocite di primo ordine; b primo globulo polare; e nucleo dell’ovo- 
cite di secondo ordine; d nucleo figlio distale del primo globulo polare; e nucleo figlio 
prossimale del primo globulo polare; f secondo globulo polare; g pronucleo femminile; 
s spermatozoo e pronucleo maschile. 
(Tutte queste figure sono state disegnate con camera lucida Abbe-Apathy sul piano del 
tavolino, cogli ingrandimenti oculare 8 compens, e obbiettivo 2 mm. apocr. Koristka), 


— 306 — 


Poco dopo che è avvenuta la formazione dei globuli polari, 
si nota la fusione del secondo globulo col nucleo prossimale del 
primo, così che nella parte anteriore dell’ovo (Fig. IV, 35-37) si 
vedono due masse nucleari invece di tre. Talvolta anche il nucleo 
distale del primo globulo polare si unisce al nucleo prossimale 
ed al secondo globulo polare ed in questo caso la parte anteriore 
dell’ovo (Tav. V, Fig. 2) presenta una sola massa nucleare. Quest’u- 
nica massa nucleare o le due masse nucleari derivate dai globuli 
polari diventano paranucleo del frophamnios, come in seguito 
sarà detto. 

Nell’ ooplasma fino a questo periodo dello sviluppo non si 
nota evidente alcun cambiamento. 


Fecondazione. 


Nell’ovo fecondato, da poco deposto (Fig. IV, 15-20), si vede 
lo spermatozoo vermicolare, disposto longitudinalmente per quasi 
tutta la lunghezza dell’ovo facente una curva più o meno grande 
o ripiegato colla parte posteriore su sè stessa, mentre l’anteriore 
raggiunge o quasi il polo posteriore dell’ ovo. In seguito, dopo 
circa tre ore dalla deposizione, lo spermatozoo si contrae nella 
parte posteriore dell’ ovo, si accorcia, si ingrossa un poco e 
forma un pronucleo maschile che ha una leggera forma a pi- 
stillo (Fig. IV, 21-34). Esso è costituito di una densa massa di cro- 
matina e durante la prima divisione di maturazione e anche du- 
rante la seconda conserva la stessa forma e lo stesso posto. Com: 
piuta la formazione dei globuli polari, il pronucleo femminile viene 
a trovarsi nella parte posteriore dell’ovo vicino al pronucleo ma- 
schile ed ha prima l’aspetto di un nucleo a cromatina conden- 
sata, poi comincia ad allargarsi un poco, a mostrare la cromatina 
sotto forma di granuli, mentre altrettanto avviene del vicino 
pronucleo maschile (Fig. IV, 3-7), finchè l’uno e l’altro si toccano 
e si confondono formando il primo nucleo di segmentazione. 
Questo assume subito una forma vescicolare con membrana e 
con cromatina a reticolo e a granuli. 

A fecondazione terminata (Tav. V, Fig. 1-2), a circa 20 ore 
dopo la deposizione, l’ovo del Platygaster conserva la forma e la 
grandezza che aveva al momento della deposizione, ha un nucleo 
vescicolare (primo nucleo di segmentazione) nella metà posteriore, 


— 307 — 


due nuclei (qualche volta uno) con cromatina addensata derivati 
dai globuli polari, come sopra ho detto, nella metà anteriore. 
L’ooplasma in questo periodo si presenta molto rado intorno al 
nucleo di segmentazione. 


Distinzione della cellula embrionale e del trophamnios. 


Formatosi il primo mucleo di segmentazione, a poco a poco 
una piccola massa di ooplasma circostante ad esso si separa dal 
resto e forma col nucleo una cellula, che è affatto distinta nella 
metà posteriore dell’ovo (Tav. V, Fig. 3-5). Questa è la prima cel- 
‘lula di segmentazione, la quale rimane completamente circondata 
dal resto dell’ooplasma che è disposto in strato sottile nella metà 
posteriore dell’ovo e in strato. alquanto spesso (lungo circa la 
metà dell’ovo) nella anteriore. Da questo momento 1° ovo è net- 
tamente distinto in una parte embrionale costituita dall’unica 
cellula di segmentazione ed in una parte polare, la quale assume 
una funzione di protezione e forse di nutrizione e che è il ¢ro- 
phainnios. 

Mentre si inizia e procede la distinzione dell’ ovo in cellula 
embrionale ed in trophamnios, i due nuclei (Tav. V, Fig. 3-6) o 
l’unico nucleo, derivati dai globuli polari, cominciano ad allargarsi; 
la loro cromatina si divide in piccoli granuli che si espandono 
per la maggior parte della metà anteriore del trophamnios. In 
tale diradamento ed allargamento il nucleo derivato dalla metà 
distale del primo globulo polare resta un poco in ritardo su 
quello formatosi per fusione della metà prossimale del primo 
globulo polare col secondo globulo, però non tarda anch’esso ad 
assumere un’aspetto uguale a quello dell’altro, col quale pure a 
poco a poco si può confondere. 

Essi formano il paranucleo. 


Posizione nel corpo dell’ospite e reazione di questo. 
p 


L’ovo del Platygaster è deposto nell’ovo o nella larva neo- 
nata della Dryomyia e nell’uno e nell’altro caso esso può conti- 
nuare il suo sviluppo solo nella cavità viscerale della Dryomyia- 
nelle parti più diverse di essa, cioè nella parte anteriore o nella 


— 308 — 


posteriore o in qualungue altra intermedia, ma molto frequente- 
mente nell’anteriore dietro il capo ed è circondato da una cellula 
embrionale del tessuto adiposo dell’ospite la quale forma una 
vera cisti avventizia, che cresce col progredire dello sviluppo 
del Platygaster. 

Talora l’ovo del Platygaster si trova nei primi stadi di svi- 
luppo incluso nella parte periferica del ganglio sopraesofageo 
(Fig.V,1)o di qualche 
altro ganglio, talora 
sì vede anche nell’in- 
testino e frequente- 
mente in mezzo ad 
ammassi di amebociti. 

Quando si trova 
alla periferia di un 
ganglio forse se ne 
distacca e continua 
lo sviluppo; almeno 
io non ho osservato 
a alcun embrione in de- 

Fig. V. generazione e rimasto 
1. Sezione sagittale di ganglio sopraesofago con un embrione accollato ad un gan- 
di Platygaster allo stadio di morula; 2. embrione di Platygaster î È 
allo stato di morula circondato dal trophamnios e da una cisti glio ; quando invece 
avventizia di sostanza anucleata disposta in strati concentrici; un ovo si trova nel- 
3. due embrioni allo stato di blastula aventi una cisti avven- l'intestino o in mezzo 
tizia comune. 
a molti amebociti de- 
genera sempre giungendo nel primo caso non oltre lo stadio di 
morula e nel seconde allo stadio di blastula più o meno com- 
pleta. 

Nell’intestino l'embrione è circondato dal solo trophamnios 
mancando esso di una cisti avventizia, ma tra il trophamnios 
e il contenuto dell’ intestino si vede come una sottile membrana 
dializzatrice. 

Le ova che si trovano fra ammassi di amebociti non sono 
circondate da una cisti avventizia simile a quella descritta per 
lo sviluppo normale di questo parassita; in questo caso, più o 
meno presto, attorno al trophamnios si forma una cisti di sostanza 
omogenea (Fig. V, 2), spessa talora p 3 a 4 e le cellule embrio- 
nali ed il trophamnios stesso degenerano. 


— 309 — 


Segmentazione e formazione del blastoderma. 


La segmentazione (Tav. V, fig. 7-15) è totale ed uguale e 
conduce alla formazione di una piccola morula di 16 cellule. A 
questo stadio le cellule embrionali hanno il nucleo disposto alla 
parte periferica della morula ed il protoplasma, che forma il centro 
della morula, alquanto vacuolizzato, ma non lasciante ancora 
una vera cavità centrale. Questa invece comincia ad essere evi- 
dente nello stadio successivo che è quello a 32 cellule, ma è 
molto piccola e limitata da cellule non ancora regolarmente di- 
sposte in uno strato. In questo periodo dello sviluppo la divisione 
delle cellule embrionali non è più sincrona potendosi vedere in 
un embrione (Tav. V, fig. 16-17) cellule con nuclei a tutti gli 
stadi di cariocinesi mentre altri sono in riposo, inoltre dopo la 

divisione alcuni nuclei figli restano colla cromatina addensata e 
si mantengono in tale condizione in tutti gli embrioni in numero 
più o meno grande come appresso dirò. Essi corrispondono, credo, 
. ai nuclei detti paracitoidi delle ova provviste di tuorlo. 

La blastula completa, a parete formata da uno strato di cel- 
lule con nuclei allo stesso livello, è sferica ed è composta di 
40-64 cellule (Tav. V, fig. 18-25), le quali circondano una ca- 
vità, che ha un diametro uguale circa ad un terzo dell’ intero 
diametro della sfera. La cavità della blastula è affatto priva di 
elementi cellulari e contiene solo un po’ di sostanza fluida che 
nei preparati appare come scarso coagulo. 

In seguito (Tav. V, fig. 26-30 e Tav. VI, fig. 31-37) le cellule 
del blastoderma aumentano di numero e i loro nuclei si dispongono 
in gran parte alla periferia, in parte minore internamente agli 
esterni, senza invadere affatto la cavità della blastula; le dimensioni 
aumentano un poco: così il blastoderma di circa 180 cellule ha un 
diametro di » 30, quello di circa 300 cellule un diametro di u 40. 

Lo sviluppo embrionale dalla morula di 16 cellule alla bla- 
stula di circa 300 cellule avviene molto lentamente, perchè co- 
minciato in luglio si compie solo in novembre. 

Nel seguente sviluppo dell’ovo (Tav. VI, fig. 38-45) le cellule 
blastodermiche si moltiplicano in maggiore numero per oltre metà 
dell'embrione e si stipano e si allungano verso il blastocele re- 
stringendo la cavità di questo e disponendosi in modo da  pre- 
sentare i nuclei in due a tre serie irregolari lungo la parte più 


— 310 — 


spessa, che si puö considerare ventrale e in una a due serie in 
quella meno spessa. 

Fino a questo stadio l’embrione & formato di un blastoderma 
di cellule simili, più stipate e più allungate alla parte ventrale, 
meno allungate per una breve superficie dorsale, il quale bla. 
stoderma ‘racchiude una cavità. Questa è perlopiù sferica, di 
diametro poco diverso da quello della parete più spessa, e con- 
tiene una sostanza semifluida. Le cellule del blastoderma hanno 
ancora tutte la base per quanto stretta, situata alla periferia del- 
l'embrione, hanno il protoplasma verso la cavità leggermente 
vacuolizzato, e contengono sparsi o in gruppi numerosi piccoli 
nuclei formati di densa massa di cromatina situati specialmente 
in vicinanza del blastocele, ma anche in altri punti fino alla 
periferia. 

Tali nuclei, come dissi innanzi, cominciano a comparire allo 
stadio di 32 cellule e vanno aumentando di numero nel seguito 
dello sviluppo del blastoderma. Io non ho potuto seguire con per- 
fetta sicurezza il formarsi di tali nuclei. In figure cariocinetiche 
non numerose, ma chiare, non vidi riduzione cromatica da far 


ritenere che essi, almeno in parte (1), potessero derivare da detta ‘ 


riduzione come nel Miastor (Kahle). Per la loro grandezza e per 
la loro forma e per la loro posizione nei primi periodi credo 
che essi siano nuclei completi degenerati che poi per divisione 
diretta si siano anche suddivisi una o due volte essendo la loro 
grandezza evidentemente diminuita. È pure probabile, che essi 
possano in seguito dividersi direttamente, perchè spesso si vedono 
appaiati. Li ritengo paracitoidi (Friederichs). 

Il trophamnios durante lo sviluppo della blastula (Tav. V, 
fig. 16-30, Tav. VI, fig. 31-34 e 38) si mantiene presso a poco 
delle dimensioni che aveva prima ed il paranucleo si espande 
un poco assumendo un contorno irregolare. 

La cisti avventizia (Tav. V, fig. 16-30, Tav. VI, fig. 34 e 38) 
durante tale periodo si accresce di mano in mano che si ingran- 


(1) Dico in parte perchè anche in Miastor non è affatto dimostrato dal 
Kahle che tutti i corpicciuoli cromatinici che si trovano nel tuorlo allo stadio 
di blastula siano derivati da residui di cromatina nelle divisioni delle cellule 
di segmentazione; anzi le figure 23-25 di detto autore fanno ritenere proba- 
bile che almeno parte dei corpicciuoli ritenuti residui di cromatina delle 
divisioni nucleari siano dei paracitoidi. 


ee ae ee n tit intere nn nnt iti ittici inte int 
1 


— 311 — 


disce il blastoderma e può presentare più di un nucleo fino 
a quattro. 

In qualche caso (ne ho viste due) una cisti è divisa in due 
cavità (Fig. V, 3), in ciascuna delle quali si trova un embrione 
col suo trophamnios. 


Formazione dell’ entoderma. 


Dallo stadio di blastoderma sopra descritto si passa a poco 
a poco ad un ingrandimento dell’embrione (Tav. VI, fig. 42-50) 
per l’ispessirsi della sua parete. Nella parte più spessa si vedono 
prima 3-5 serie di nuclei e in quella meno spessa 2-3 serie. Le 
cellule embrionali in questo momento dello sviluppo non hanno 
più tutte le basi alla periferia, ma di esse le interne sono spinte 
in dentro, non mostrano più contorni ben distinti e presentano il 
protoplasma con vacuoli numerosi di varia grandezza. Continuando 
lo sviluppo a poco a poco si può distinguere (Tav. VI, fig. 51-54, 
Tav. VII, fig. 55) una parte embrionale periferica di cellule con 
nuclei disposti in una a tre serie e a contorno più o meno 
distinto, corrispondenti all’ecto-mesoderma ed una parte centrale 
di cellule che formano una sorta di sincizio a protoplasma vacuo- 
lizzato, contenente variamente sparsi, o aggruppati, anche dei 
paracitoidi, e che è l’entoderma. Il bastocele rimane ancora evi- 
dente come piccola cavità eccentrica contenente una sostanza 
fluida e pochi o numerosi paracitoidi. 

L’entoderma così si forma nel Platygaster per proliferazione 
e distinzione delle cellule più interne (e loro figlie) della parete 
embrionale, la quale è derivata tutta direttamente dal blastoderma. 

L’embrione in questo stadio ha una grandezza, senza gli invo- 
lucri, di p, 78 a 90. Il trophamnios (Tav. VII, fig. 68) presenta il 
paranucleo accresciuto e diviso in masse di grandezza e forma 
molto variabile. La cisti avventizia diminuisce di spessore. 


Formazione dell’intestino anteriore e medio. 


Formatosi l’entoderma come massa sinciziale di cellule, conte- 
nente ancora un ridotto blastocele e numerosi paracitoidi, il grande 
progresso nello sviluppo consiste nell’aprirsi di una comunicazione 
tra l’entoderma e l’esterno; ciò avviene per mezzo di una breve 
e stretta introflessione dell’ectoderma in corrispondenza alla parte 


— 312 — 


anteriore dell’embrione (Tav. VI, fig. 60). Dietro a tale introfles- 
sione l’entoderma, che è già molto vacuolizzato, si fende e la 
fenditura si pone anche in relazione col residuo del blastocele 
(Tav. VII, fig. 69-71). Si forma così una cavità entodermica in 
comunicazione coll’esterno per mezzo di un breve infudibolo ecto- 
dermico. Nella cavità (Tav. VII, fig. 71) si vede, fin dal primo 


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Fig. VI. 
1. Sezione sagittale submediana di embrione di P/atygaster col trophamnios (la cisti 
avventizia è stata tralasciata); 2. Sezione sagittale submediana di un altro embrione 
col suo trophamnios e colla cisti avventizia; 3. Sezione sagittale mediana di un’ altro 

embrione (la cisti avventizia ed il trophamnios sono stati tralasciati). 
C cappuccio cefalico, E ectoderma, G cellule germinali, / mesenteron, L paranucleo, 
M mesoderma, N nucleo della cisti avventizia, O cisti avventizia, R sostanza coagulata 
con paraeitoidi; 7 trophamnios. 

formarsi, nei preparati, una sostanza coagulata con paracitoidi. 

Essa a poco a poco (Fig. VI, 1-3) diventa più profonda e più 

larga e le cellule entodermiche si vanno distendendo intorno, 

finchè formano uno strato semplice completo di cellule fra loro 
poco distinte e non nettamente separate dal mesoderma. Le cel- 
lule entodermiche sono fornite di grosso nucleo e sono in questo 
stadio molto più grandi di quelle del mesoderma e dell’ectoderma. 

Mentre le cellule entodermiche si vanno ordinando intorno alla 

cavità del mesenteron, tra questo e l’ ectoderma si differenziano 

alcune cellule mesodermiche alla parte anteriore dorsale e alla 
parte ventrale dell'embrione. Il mesoderma manca completamente 

in questo stadio (Fig. VI, 3) alla parte dorsale subanteriore e 

l’ectoderma nella stessa zona è anche unistratificato, mentre nel 

resto è irregolarmente pluristratificato con contorno delle cellule 
poco o punto distinto, 


È 
1 

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8 
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7 fe 0 


— 313 — 


Dopo questo primo periodo della formazione dell’intestino il 
cambiamento notevole, che si osserva col progredire dello svi- 
luppo, è quello dell’avanzarsi della parte estrema dorsale dell’em- 
brione sotto forma di protuberanza mediana o cappuccio cefalico. 
Questo comincia a sporgere dal punto, dove ha principio l’inte- 
stino medio ed è rivestito di uno strato ectodermico compren- 
dente poche cellule mesodermiche. Sul lato ventrale dell’embrione* 
l’entoderma si estende fino all’estremità anteriore, di modo che 


Fig. VII. 


1. Sezione sagittale submediana di un embrione (con trophamnios e cisti avventizia) 
con mesenteron sacciforme; 2. sezione sagittale submediana di un altro embrione 
alquanto più avanzato nello sviluppo. 

GS introflessione delle ghiandole salivali; le altre lettere come nella figura VI. 


l'embrione ora è formate: 1° di un ectoderma pluristratificato, 
eccetto alla parte dorsale, precedente il cappuccio cefalico, 2° da 
un mesoderma poco sviluppato e mancante alla parte. dorsale 
indicata, 3° da un intestino medio formato da uno strato ento- 
dermico che arriva al ventre ed ai lati al margine dell’apertura 
intestinale ed al dorso alla base del cappuccio cefalico. La grande 
apertura boccale, dalla quale si passa subito nell’intestino medio 
mancando un tubo intestinale anteriore, è chiusa da una sottile 
membrana; nella cavità intestinale si vede già del materiale coa- 
gulato arrivatovi per osmosi attraverso il trophamnios. 

In uno stadio seguente (Fig. VII) l’intestino medio si distacca 
dall’ ectoderma prima in corrispondenza alla regione dorsale, 
dove esso erain diretto contatto coll’ectoderma unistratificato e 
poi a poco a poco in tutto il resto della sua superficie esterna 


Bollett, di Zoologia Gen. e Agr. 22 


— 314 — 


e resta a guisa di sacco sostenuto attorno il margine dell’aper- 
tura boccale. Le cellule che lo compongono hanno ora contorno 
distinto anche fra di loro. 

In questo stadio tutto l’embrione ha la forma di una piccola 
coppa alta p 160-190, larga 0,130-140 a fondo convesso, a bocca 
larga sorpassata sopra un lato, che è il dorsale, da una protube- 
ranza che è lunga » 35 a 40 e che rappresenta il clipeo. 

Il trophamnios, quando l’embrione è arrivato allo sviluppo 
sopra descritto (Fig. VII, 1), continua a formare un involucro 
intero intorno all’embrione ed ha uno spessore variabile da y, 12 
a 16, il suo paranucleo (Fig. X, 4-5) è tutto diviso in piccole 
masse di contorno irregolare, di grandezza assai variabile; il plasma 
del trophamnios dal margine interno fino a poca distanza dal 
margine esterno è di struttura omogenea, è fittamente granuloso, 
ugualmente e molto tingibile coi colori plasmatici, alla periferia 
è, per un breve tratto, spugnoso e quasi incoloro rispetto al resto. 
Questa strettissima parte spugnosa può staccarsi artificialmente 
dal resto come se fosse una membrana spessa 

La cisti avventizia a questo stadio si è ridotta a sottile mem- 
brana o è scomparsa del tutto restando così l'embrione nella 
cavità tra i tessuti, specialmente fra il tessuto adiposo. 


Formazione del proctodeo. 


Lo stadio di sviluppo seguente (Fig. VIII e IX) è caratteriz- 
zato dalla formazione del proctodeo, delle ghiandole salivari, del 
sistema tracheale. L’embrione, che può arrivare alla lunghezza 
di circa mezzo millimetro ed alla larghezza di circa mm. 0,300, 
è insegmentato ed ha una forma subovale, ristretta alla parte 
anteriore, dove al dorso sporge alquanto, innanzi alla bocca, col 
cappuccio cefalico. 

Il proctodeo comincia alla parte mediana dorsale posteriore, 
con una invaginazione ectodermica la quale si avanza sopra l’in- 
testino medio. Esso al dorso ha ai lati due masse ovoidi di cel- 
lule germinali, che per qualche tempo sono unite fra di loro con 
un ponte che si trova alla parte ventrale di esso. 

Le ghiandole salivali si originano come due introflessioni 
tubiformi, che si estendono dalla parte submediana del labbro 


— 315 — 


inferiore fino a poca distanza dalla parte posteriore laterale 
del corpo. 


Fig. VIII. 
Embrione di Platygaster (lungo mm. 0,45, largo mm. 0,27) visto dal dorso, di fianco e 
dal ventre. 
A apertura boccale; CL clipeo; Ee ectoderma; G ganglio sopraesofageo; Gn cellule ger- 
minali; Gs ghiandole salivali; Ms mesoderma. 


Fig. IX. 
Sezione submediana (col trophamnios) e sezione mediana di un embrione a stadio di 
sviluppo poco meno avanzato di quello rappresentato intero a fig. VIII. 
Lettere come nella figura precedente. a 


L’appareccio tracheale appare coll’abbozzo di quattro stigmi 
e d’un tronco comune, 


— 316 — 


Del sistema nervoso è in questo periodo già molto sviluppato 
l’abbozzo pari del ganglio sopraesofageo ai lati anteriori del corpo 
dietro il cappuccio cefalico. 

L’ectoderma dal margine ventrale boccale al margine supe- 
riore del proctodeo è pluristratificato, mentre al dorso, dai lati 
del proctodeo in avanti, è ormai tutto unistratificato. 

Il mesoderma è pluristratificato alla regione ventrale tra il 


proctodeo e le ghiandole labiali; esso è ridotto a poche cellule 


Fig. X. 
1. Piccola porzione superficiale di ghiandola tergale; 2. sezione sagittale della stessa 
ghiandola di embrione lungo circa mezzo millimetro (la faccia superficiale di questa 
figura e della seguente è quella a destra); 3. sezione sagittale di una ghiandola tergale 
di larva libera; 4. parte di trophamnios con paranucleo di embrione lungo p. 100 visto 
dalla superficie esterna; 5. sezione trasversale di una parte dello stesso trophamnios; 
6. trophamnios intero di embrione lungo mezzo millimetro; 7. sezione trasversale di 
trophamnios allo stesso stadio del precedente. 


sparse al dorso ed è rappresentato da numerose cellule musco- 
lari nella sporgenza clipeale. 

Il trophamnios in questo stadio è formato da sottile strato di 
protoplasma spugnoso periferico, da un protoplasma granuloso, 
più o meno vacuolizzato, quasi incoloro, nel quale sono sospese 1 
a 6 masse di protoplasma più denso molto tingibili e contenenti 
il paranucleo diviso in piccoli corpicciuoli più o meno ovali o 
globosi, nei quali la cromatina è finamente granulosa come 


aa 


— 317 — 


negli stati precedenti. Tali masse (Fig. X, 6-7) possono essere na- 
striformi o ovali o discoidali, possono essere di dimensioni varia- 
bili e più tardi, quando il trophamnios si romperà per l'uscita della 
larva, si trovano anche libere nella cavità del corpo della Dryomyia 
similmente a quelle chiamate pseudogermi da Marchal nel Pla- 
tygaster lineatus, P. Marchali e Trichacis remulus. La grande 
differenza che esiste tra questo stadio ed il precedente sta nella 


Embrione di Platygaster lungo mm. 0,65, largo 0,42 visto dal dorso, di fianco e dal ventre. 
A apertura boccale; B mandibole; C apertura impari delle ghiandole labiali; C7 elipeo; 
D-F accenni delle zampe; G accenno delle ali anteriori; G! ganglio sopraesofageo; 
Gn cellule germinali; H accenno delle ali posteriori; 2 ghiandola tergale; L intestino 
medio; M tubi malpighiani; N catena ganglionare ventrale; P proetodeo; S stigmi. 


comparsa di una notevole quantità di protoplasma poco tin- 
gibile con emallume e simili colori, mentre il resto del tropham- 
nios si è spezzato in masse di varia forma e di varia grandezza 
ed il paranucleo si è diviso in piccoli corpicciuoli. 

La cisti avventizia in questo stadio è scomparsa, come si è 
detto avanti; raramente esiste ridotta a sottilissima membrana. 


Penultimo stadio embrionale. 


L’embrione del penultimo stadio (Fig. XI), che può avere 
una lunghezza di mm. 0,60-0,70 ed una larghezza di 0,40-0,45, 
presenta una segmentazione distinta del corpo in un capo, torace 
e addome di sei segmenti, una catena nervosa ventrale completa 
fino al 6° ganglio addominale, mentre i gangli seguenti non sono 


— 318 — 


ancora separati dall’ectoderma, come continua ad essere al prin- 
cipio dello stadio che segue (Fig. XII). 
Il trophamnios ancora circonda l'embrione. 


Ultimo stadio embrionale. 


L’embrione di Plalygaster dryomyiae all’ ultimo stadio, ha 
il corpo (Fig. XII e XIII) circa un terzo più lungo che largo, a 


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Fig. XII. 


Sezione sagittale submediana di un em- 
brione lungo mm. 0,70. 
Ec ectoderma, G* ganglio sopraesofageo, 
G* ganglio sottoesofageo, G% primo gan- 
glio toracico, G! sesto ganglio addominale, 
Gn cellule germinali, 2 miociti della 
parete intestinale, M muscoli clipeali, 
M muscoli intersegmentali, P proctodeo, 
T adipociti. 


contorno leggermente ovale, al- 
quanto ristretto al protorace ed al 
quinto tergite addominale, e pre- 
senta distinto il capo, il torace e 
l'addome di 7 segmenti. 

Il capo è alquanto più largo 
che lungo, convesso al dorso e 
alla parte anteriore; al ventre an- 
teriormente è un poco sporgente 
a cono largo e corto, ha una bocca 
larga e breve, circondata da un 
cercine anulare e sormontata ante- 
riormente da una brevissima spor- 
genza laminare clipeale. È fornito 
di due mandibole (Fig. XII, 4) leg- 
germente arcuate, acute e sporgenti 
attraverso una piccola apertura 
triangolare che si trova alquanto 
dietro i lati della: bocca. In mezzo 
allo sternite labiale si trova l’aper- 
tura impari delle ghiandole labiali. 
Ai lati del capo si vedono gli ab- 
bozzi delle antenne. 

Il torace ha un pronoto più 
stretto del capo e del mesonoto ed il 
margine anteriore arcuato. Il me- 
sonoto è poco più largo del capo 


e poco più stretto del metanoto. Ai lati antero-laterali del meso- 
noto e del metanoto si trova uno stigma. Sulla parte sublaterale 
degli sterniti toracici si vedono sotto forma di piccole sporgenze 
gli accenni delle zampe e ai lati del meso-e del meta-torace, 
poco più sotto degli stigmi, gli accenni delle ali. 


SE OTO e oo 


— 319 — 


L’addome ha distinti sette segmenti, dei quali i primi sei 
hanno la parte ventrale molto più sviluppata della dorsale, così 
che il segmento settimo è spinto al dorso e la parte ventrale dei 
segmenti quinto e sesto si trovano alla parte posteriore estrema 
del corpo, come si vede nelle figure XIII, 1-3. Il segmento settimo 
è molto più piccolo degli altri. Ai lati dorsali del primo segmento 
addominale è bene sviluppata una ghiandola che chiamo tergale 


Fig. XII. 


1-3. Embrione di Platygaster all'ultimo stadio di sviluppo (lungo mm. 0,90) visto dal 
dorso, di fianco e dal ventre; 4. particella laterale destra del segmento mandibolare 
colla relativa mandibola, 5. 

An accenno delle antenne; le altre lettere come nella figura XI. 


e che ha la forma esterna di leggero rialzo trasversale, a contorno 
subellitico; ai lati del secondo tergite si apre uno stigma (il terzo). 

A questo stadio l'embrione è lungo da 0,70 ad un millimetro 
e largo 0,50-0,75, è circondato ancora dal trophamnios molto di- 
latato e simile in apparenza, come il suo paranucleo, a quello 
dello stadio precedente. 

Il sistema nervoso (Fig. XI) oltre il ganglio sopraesofageo, 
il sottoesafogeo e tre gangli toracici, ha sei gangli addominali 
distinti, l’ultimo dei quali è attaccato ad una massa ectodermica 
pluristratificata che si trova invaginata alla parte ventrale del 
proctodeo. 

Il sistema digerente ha ora differenziato un breve stomodeo 
formatosi per allungamento dell’ectoderma della faccia ventrale 
e laterale per quanto era lungo il cappuccio mediano dorsale. 
L’intestino medio è relativamente un enorme sacco a fondo cieco; 


— 320 — 


il proctodeo & sempre diretto verso la parte posteriore dorsale 
dell’intestino medio e presenta tre tubi malpighiani brevi: dei 
quali uno è impari mediano e due laterali. Le ghiandole salivali 
labiali sono molto sviluppate come tubi semplici, diretti come 
nello stadio precedente. 

Il sistema respiratorio ha tre stigmi per lato situati ai lati 
anteriori del mesonoto, del metanoto e del secondo urotergite. 

La ghiandola tergale del primo urotergite (Fig. X, 1-2), vista 
dalla faccia esterna, ha un contorno trasversalmente subellittic o 


Fig. XIV. 


Larva di Platygaster completamente sviluppata vista dal dorso, di fianco e dal ventre. 
Lettere come a fig. XI. 


è lunga u. 130 e larga 90; in sezione trasversale appare come un 
ispessimento ipodermico convesso all’interno in modo che è più 
alto in mezzo e gradatamente più basso ai lati. Essa è formata 
da cellule irregolarmente piramidali, a contorno pentagonale, più 
larghe alla superficie, più strette alla base, sono alte w 23, fornite 
di un grosso nucleo ellittico con cromatina in granuli molto pic- 
coli e di un protoplasma omogeneo. 

Questa ghiandola tergale nella larva completamente svilup- 
pata (Fig. X, 3) ha cellule circa il doppio più grandi di quelle 
dello stadio descritto e nella parte distale mostrano, tra l’una e 
l’altra, spazi riempiti in parte da una sostanza granulosa “come 
si vede nella figura. Il liquido elaborato da questa ghiandola deve 
venir fuori del dermascheletro all’atto della muta con cui la larva 


— 321 — 


si trasforma in pupa. Nelle larve di Encyrtus infidus (1) io 
descrissi ghiandole simili disposte sul metatorace e sui primi 
cinque segmenti addominali. 

L’embrione, che ha ormai assunto la forma di larva, fino 
allo stadio descritto si è nutrito di materiali filtrati per osmosi 
attraverso il tropham- 
nios e digeriti dal 
proprio intestino. A 
tale periodo di svilup- 
po però il tropham- 
nios si rompe e la 
larva diventa libera 
nella cavità del corpo 
della Dryomyia. 


Larva. 


La larva appena 
fuoriesce dal tro- 
phamnios ha la forma 
sopra descritta per 
l’ultimo stadio em- 
brionale. Essa, rotto 
in tale periodo il tro- 


na. phamnios, rimane li- 
Una larva di Platygaster, completamente sviluppata, dal ventre ° 
cogli organi visti per trasparenza e una di fianco. bera nella cavita del 


AG appendici genitali, An antenne; le altre lettere come corpo della Dryomyia 

an e, mentre prima si 
era nutrita soltanto con materiali liquidi passati per osmosi 
attraverso il trophamnios, ora comincia a nutrirsi direttamente 
dei materiali liquidi ed anche dei tessuti dell’ospite. Introduce 
nel suo intestino tutto il materiale che formava il corpo della 
larva di Dryomyia, lasciando il semplice dermascheletro, di cui 
a pasto terminato si serve per rimanervi racchiusa come in boz- 
zolo. La larva completamente sviluppata (Fig. XIV-XV) è lunga 
mm. 1,30, larga 0,65 e alta circa altrettanto. L’addome presenta 
distinti sette segmenti. La sua struttura morfologica è quella 


(1) F. SıLvestrı. — Contribuzioni alla conoscenza degli insetti dannosi 
e dei loro simbionti: La Cocciniglia del Noceiuolo (Eulecanium coryli L.) 
Boll. Lab. Zool. Sc. Agr. Portici XIII (1919), pp. 156-157. 


x 


— 322 — 


stessa indicata per l’ultimo stadio embrionale, ma presenta nella 
invaginazione genitale distinte gonapofisi e la catena ganglionare 
ventrale ha i gangli settimo a decimo distinti, situati però a contatto 
della volta della invaginazione genitale. 


Pupa. 


La pupa resta racchiusa (Fig. XVI, 2) nel dermascheletro 
della larva vittima, e, se è sola, è rivolta col capo verso il capo 


Fig. XVI. 
1. Dermascheletro di larva di Dryomyia contenente una pupa di Platygaster; 2. derma- 
scheletro di un’altra larva di Dryomyia contenente due pupe di Platygaster; 3-4 pupa di 
Platygaster dal dorso e di fianco. 


della vittima, se invece in una larva di Dryomyia si sono svi- 
luppate due larve di Platygaster, le loro pupe sono rivolte una 
col capo in un senso e l’altra in senso opposto. Quando in un 
bozzoletto (che ripeto è formato del dermascheletro della vittima) 
si trova una pupa, esso ha una forma allungata subellittica, 
lungo mm. 1,95-2,08 largo 0,84-1,04; quando vi sono due pupe, 
ha una forma irregolare come si vede nella figura XVI, 2 ed è 
lungo mm. 2,30-2,68, largo 0,80-0,85. 

La pupa (Fig. XVI,3-4 ha la forma consueta con sei 
segmenti distinti all’addome, é lunga mm. 1,45-1,60, larga 0,52-0,58. 
E prima bianca e poi si imbrunisce quando si avvicina la sua 
trasformazione in adulto. 


BET Te Se RR ld IRR ER EN V and “P= 
DE ERRO SO ee 


+ a 
x 


— 323 — 


BIBLIOGRAFIA. 


FRIEDERICHS, K. - Untersuchungen über die Entstehung der Keimblätter 
und Bildung des Mitteldarms bei Käfern. - Nova Acta - Abh. 
K. Leop. - Carol. Ak. Nat. LXXXV (1906), N. 3. 


KAHLE, W. — Die Paedogenesis der Cecidomyiden. - Zoologica, Heft 
55 (1908). 
MARCHAL, P. — Recherches sur la biologie et le développement des 


Hymenoptéres parasites. II. Les Platygasters. - Arch. Zool. 
exp. (4) IV, (1906), pp. 485 - 640, Pl. XVII - XXIV. 

SiLvestrI, F. — Contribuzioni alla conoscenza biologica degli Imenot- 
teri parassiti. I. Biologia del Litomastis truncatellus (Dalm.). - 
Ann. Se. Agr. Portici vol. I 1906 e Boll. Lab. Zool. Sc. 
Agr. Portici I (1906) pp. 17-64, con 13 figg. nel testo e 
tav. I-V. 

- Contribuzioni ete. II. Sviluppo dell’ Ageniaspis fuscicollis 
(Dalm.). III. Sviluppo dell’ Encyrtus aphidivorus Mayr. IV. Svi- 
luppo dell’ Oopthora semblidis. - Boll. Lab. Zool. Se. Agr. Portici, 
vol. III, 1907, pp. 30-84, con 52 figg. nel testo e tav. I-II. 

—_ Prime fasi di sviluppo del Copidosoma Buyssoni (Mayr), Ime- 
nottero Calcidide. - Anatomischer Anz. XLVII (1914), p. 45-56, 
con 30 figg. nel testo. 

— Struttura dell’ovo e prime fasi di sviluppo di alcuni Imenot- 
teri parassiti: I-V. — Boll. Lab. Zo 1. Sc. Agr. Portici, vol. X, 
1915, pp. 66-88, con 4 figg. nel testo tav. I-VI. 

_ Sulla maturazione dell’ ovo, fecondazione e formazione del 
trophamnios nel Platygaster dryomyiae Silv. (Imenottero proc- 
totrupide). - Rend. Ace Lincei (5) XXV (1916), pp. 121-128, 
con 2 figg. nel testo. 


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5 


— 324 — 


SPIEGAZIONE DELLE TAVOLE. 
Significato delle lettere. 


nucleo figlio distale del primo globulo polare. 

nucleo figlio prossimale del primo globulo polare. 

secondo globulo polare. 

cellule germinali. 

primo nucleo di segmentazione o cellule di segmentazione. 

nucleo del trophamnios. 

cisti avventizia. 

nucleo della cisti avventizia. 

stomodeo. 

trophamnios. - 


CBA iazioI 


ma sg ame N 


EEE 


Le figure 1-12 sono state disegnate coll’oculare 8 compensatore e l’obbiettivo 2 mm. Koristka; 
le altre figure coll’oculare 4 compensatore e l’obbiettivo indicato. 


Fig. 1. — Ovo col primo nucleo di segmentazione e due nuclei polari. 
» 2. — Ovo col primo nucleo di segmentazione ed un nucleo polare 
» 3. — Ovo colla prima cellula di segmentazione separata dall’ oopla- 
sma polare (trophamnios) e con un nucleo polare diffuso. 
» 4-5. — Due ova colla prima cellula di segmentazione e coi nuclei 
polari più diffusi. 
» 6. — Ovo colla prima cellula di segmentazione, due nuclei polari un 


po’ diffusi e tutto circondato da una cisti unicellulare. 
» 7. — Ovo con due cellule embrionali e due nuclei polari. 
» 8. — Ovo con due cellule embrionali ed un nucleo polare (paranuceleo). 


» 9. — Ovo con 4 cellule embrionali ed un paranucleo. 

» 10-11. — Sezione superficiale e sezione mediana di un ovo con 8 cellule 
embrionali. 

» 12. — Un ovo con 8 cellule di segmentazione. ‘ 

» 13. — Sezione mediana di un ovo con 16 cellule embrionali; (in questa 


x 


e nelle seguenti figure fino alla 26° è sempre rappresentato 
anche il trophamnios e la cisti avventizia). 

14-15. — Sezione superficiale e sezione mediana di un ovo con 16 cellule 
embrionali. | 


v 


. 16-17. 


18-19. 


20-23. 


24-25. 


26. 
27-28. 


29-30. 


. 31-34. 


35-36. 


37. 


38-41. 


44-45. 


46. 


47-50. 


51. 


— Sezione quasi superficiale e sezione mediana di uno stadio a 
circa 32 cellule embrionali, che si trovano in parte in riposo 
ed in parte in diverso stadio di divisione. 

— Sezione quasi superficiale e seziòne mediana di uno stadio a 
40 cellule embrionali: in ciascuna sezione si vede un pa- 
racitoide. 

— Quattro sezioni successive di uno stadio a circa 46 cellule em- 
brionali: si vedono varii paracitoidi, come nelle figure seguenti. 

— Sezione superficiale e sezione mediana di uno stadio a circa 
64 cellule embrionali. 

— Sezione mediana di stadio a circa 82 cellule. 

— Sezione superficiale e sezione mediana di uno stadio a circa 
128 cellule. 

— Sezione quasi superficiale e sezione mediana di uno stadio a 
circa 180 cellule embrionali. 


(RA Vel 


— Quattro sezioni successive (dalla superficiale alla mediana) di 
uno stadio a circa 280 cellule (nelle figure 31,32 e 33 è stata 
tralasciata la cisti avventizia): in tutte le sezioni si vedono 
paracitoidi, come in quasi tutte le figure seguenti. 

— Sezione mediana e sezione superficiale di un embrione allo sta- 
dio di circa 300 cellule (sono stati tralasciati il trophamnios 
e la cisti avventizia). 

— Sezione mediana di embrione con blastoderma a nuclei disposti 
in parte in due serie (sono stati tralasciati il trophamnios e 
la cisti avventizia). 

— Sezione mediana, sezione submediana, sezione subperiferica e 
sezione superficiale di un embrione con nuclei in varii 
stadi di divisione (nelle figure 39 a 41 sono stati trala- 
sciati il trophamnios e la cisti avventizia). 


.— Sezione submediana e sezione sublaterale di embrione a bla- 


stoderma ispessito (in queste e nelle figure seguenti fino 
alla 54° sono tralasciati il trophamnios e la cisti avventizia). 

— Sezione submediana e sezione superficiale di embrione a parete 
formata di due a tre strati di cellule. 

— Sezione submediana di un altro embrione di stadio simile al 
precedente. 

— Sezione mediana, sezione submediana, sezione subperiferica e 
sezione superficiale di un embrione a parete più ispessita. 

— Sezione mediana di embrione con parete ventrale molto ispes- 
sita contenente anche numerosi paraciti. 


.— Sezione submediana, sezione mediana e sezione sublaterale di 


embrione a blastocele molto ridotto, parete ventrale molto 
ispessita e contenente numerosi paraciti. 


. 55-57. 


58-59. 


60-62. 


63-66. 


69. 


70. 


dl; 


— 326 — 


Sao 


(In tutte le figure di questa tavola eccettuata la 688 
sono stati tralasciati il trophamnios e la cisti avventizia). 


— Sezione trasversale mediana, sezione submediana e sezione sub- 
periferica di un embrione con entoderma distinto dall’ecto- 
mesoderma per il protoplasma un poco vacuolizzato. Il bla- 
stocele ancora è distinto e contiene alcuni paracitoidi. 

— Sezione sagittale mediana e sezione subperiferica di un em- 
brione con entoderma completo, poco prima della formazione 
dello stomodeo. Nella figura 58 si vedono alcuni paracitoidi 
dentro il blastocele e fuori;“altri paracitoidi si vedono nella 
figura 59. x 

— Sezione sagittale mediana, sezione submediana e sezione sub- 
periferica di un embrione che mostra (fig. 60) la formazione 
dello stomodeo. Il blastocele, ancora separato dallo stomedeo, 
contiene alcuni paracitoidi. 

— Sezioni trasversali successive, dalla terza del polo orale alla 
terzultima del polo aborale, di un embrione in stadio simile 
al precedente. 


.— Sezione trasversale superficiale orale (stomodeo piccolo, circo- 


lare) e sezione trasversale mediana di un embrione a stadio 
di sviluppo simile a quello delle precedenti figure 60-66. 

— Sezione longitudinale submediana di un embrione con prima 
comunicazione tra stomodeo e entoderma. 

— Sezione sagittale mediana di un embrione a stadio di sviluppo 
simile a quello precedente. 

— Sezione mediana longitudinale di un embrione con stomodeo in 
comunicazione colla cavità dell’intesvino medio derivata in 
parte dal blastocele. 


Boll. Labor. Zool, R, Se. Agr. Porici Vol. 27. 


Tau WE 


ELIUI CALZOLARI & Fer AIO ini Ane 


Boll. Lab. Zool. R. Sc. Agr. Portici Vol. XL 


INO.GRAF CALZOLARI. FERRARIO £ C.- MILANO 


r. Portici Vol. cl. 


Boll. Lab. Zool. Ri Sen 


IND.GRAF CALZOLARI. FERRARIO EC. MILANO 


INDICE DEL VOL. XI. 


1. Acqua, C. — Ricerche sperimentali sui processi digestivi 
della larva del Filugello (1) (2 ottobre 1915) (2). pag. 3 


2. Acqua, C. — La Fototassi del es er ottobre 


1915) (2) . : » 45 
3. Bezzi, M. — Il genere Lasiopogon Li (Dipt.. Asitidae) 

anne 1917 =. » 250 
4. D1 Maso, C. — Come le far falle di Bambi mori possono 

forare i bozzoli in condizioni anormali m 

tali (18 agosto 1916) (2). : : : » 136 
5. DURANTE, D. — Contributo alla conoscenza nia della 

Tingis Pyri F. une ae tess) de DIE 

COSE . : pry 282 
6. GRANDI, G. — Nota su due ii aa Chal- 

cididae) dell’ Australia (7 settembre 1916) . 5 » 145 
7. GranpI, G. — Contributo alla conoscenza degli Agaonini 

(Hymenoptera, Chalcididae) di STASI e dell’India 

(28 dicembre 1916) (3) . : » 183 
8. LA Face, L. — Studio sulla Lao dell’ a 

Berlesei Buffa (Hemiptera, Coccidae) (30 marzo 1917) » 235 
9, SILVESTRI, F. — Descrizione di alcuni Tisanuri indo- 

malesi (26 aprile 1916) . : 5 : 3 » 85 
10. SILvESTRI, F. — Contribuzione alla conoscenza del genere 

Poropoea Förster (H nn Pee 

agosto 1916) - 3 » 120 
11. SILvESTRI, F. — Descrizione di alonnt Teno tent Bra 

conidi parassiti di Ditteri Tripaneidi nell’ India 

(27 settembre 1916) : 5 È » 160 


12. SiLvestRI, F. — Sulle specie di Trypaneidae (Diptera) 
del genere Carpomyia dannose ai frutti di Zizı Upi 


(18 ottobre 1916) . 2 22140 
13. SILVESTRI, F. — Gustavo Leonardi (dano (10 set- 

tembre ILS)... È : : a 5 IL 
14. SILvESTRI, F. — Contribuzioni alla conoscenza biologica 

degli Imenotteri parassiti. V. — Sviluppo del 

Platygaster dryomyiae pane Proctotrupidae) (15 

luglio 1921) (5) è : : 5 of SS, edo) 


(1) La data qui posta e presso i titoli seguenti, è quella in cui fu pub- 
blicata, come estratto, la memoria relativa. 

(2) Questa memoria fu anche pubblicata nei Rendiconti dell’Istituto Baco- 
logico della R. Scuola Superiore d’Agricoltuta in Portici, vol. II. 

(3) Questa memoria fu anche pubblicata nel vol. XIV degli Annali della 
R. Scuola superiore di Agricoltura in Portici. 

(4) Questo necrologio fu anche pubblicato nel vol. XV degli Annali 
della R. Scuola Superiore d’Agricoltura in Portici. 

(5) La pubblicazione di questa memoria subì un grande ritardo a causa 
dell’esecuzione delle tavole. 


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