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ANTONIO VALLE

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REDATTO DAL SEGRETARIO

CONSERVATORE DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE

VOLUME XZXII.

TRIESTE
TIFOGRAFI A DEL LLOYD

1905,

Editrice la Società Adriatica di Scienze N

INDICE

I. Notizie interne.

Direzione della Società per il biennio 1903—1904 . . . . . Pag. VII
Elenco delle Accademie, Istituti e Società scientifiche in cambio ,, VIII

bel

Processi verbali delle adunanze tenute negli anni 1903—1904.

Adunanza ordinaria del 9 Febbraio 1903 . . . . . . . Pag. XVIII
È: generale annua tenuta l’8 Marzo 1903... . ,» XX

; ordinaria deli23 Marzo "1903: Gta XXVI

;; 3 Pegilio: Settembre; 1909/t ks e XXVII

È, + CILOTONOovembres1903/ 9 ce 0a Le ge ROSI

A x n 90 Marzo 190400 E ent XXIX

ci generale annua tenuta il 17 Aprile 1904. . . » XXX
ordinaria del 19 Novembre 1904... ... n XXXVI

II. Memorie.

Vallon G. Fauna ornitologica friulana (Parte II) . . . . . . Pag. 1
Miiller G. Dott. Sulla fauna delle caverne . . . DATA e 39
Stenta M. Dott. Sulla comparsa di Nereicola ovata Kef. nel Golfo
DENARI RETI E n 90
Techet C. Die Flora der in der Emersionszone gelegenen Gesteins-
muldenund®-Becken i. St. ge a 208

NiassteheMo Note distomologiche . +. L04000 ae 2

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IL

NOTIZIE INTERNE

DIREZIONE

della
Società Adriatica di Scienze Naturali in Trieste

per il biennio sociale 1903-1904.

PRESIDENTE

Dott. Carlo de Marchesetti.

VICEPRESIDENTE

Prof. Dott. Francesco Fridrich.

SEGRETARIO

Antonio Valle.

CASssIERE

Cav. Prof. Dott. Michele Stenta.

DIRETTORI

Prof. Giulio Baschiera

Prof. Dott. Bernardo Benussi
Dott. Giuseppe Brettauer
Prof. Eugenio Gelcich

Prof. Emanuele de Job

Prof. Edoardo Mazelle

Prof. Giorgio Medanich
Dott. Eugenio Morpurgo
Prof. Ing. Giuseppe Sartori
Prof. Dott. Ruggero F. Solla
Guido Timeus

Prof. Enrico Zavagna.

ELENCO

delle Accademie, Istituti e Società scientifiche colle quali
si gode lo scambio degli stampati.

EUROPA.

Austria-Ungheria.

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1. Bistritz — K. Gewerbeschule.
2. Briinn — Naturforschender Verein.
3. Budapest — Magyar Tudomanyos Akadémia.
4. —. Kénigl ungar. naturwissenschaftliche Gesellschaft.
5. — Ungarisches National-Museum.
6. Fiume — Naturwissenschaftlicher Club.
7. Gorizia — I. R. Società Agraria.
8. Graz — Naturwissenschaftlicher Verein fiir Steiermark.
9. —. Verein der Aerzte in Steiermark.
— Zool.-Zoot. Institut der k. k. Carl-Franzens- Uni-
versitàt.
. Hermannstadt — Siebenbiirgischer Verein fir Naturwissen-
schaften.
. Innsbruck — Ferdinandeum fir Tirol und Vorarlberg.
. Klausenburg — Siebenbirgischer Museumverein Medicin.-
naturwiss. Section.
. Lubiana — Musealverein fiir Krain.
. Linz — Verein fur Naturkunde in Oberésterreich.
. Parenzo — Società istriana di archeologia e storia patria.
. Praga — Kéònigl. Bòhm. Gesellschaft der Wissenschaften.
. Rovereto — I. R. Accademia degli Agiati.
19. —. Museo Civico.
. Serajevo — Bosnisch-herzegovinisches Landesmuseum.
. Trento. Società degli studenti trentini.

ET

22. Trieste — Archeografo Triestino.

28. — Biblioteca Civica.

24. —. Civica Scuola Reale superiore.

26. — Club Touristi Triestini.

26. — Ginnasio Comunale superiore.

27. —. I R. Accademia di Commercio e di Nautica.

28. — I R. Osservatorio astronomico-meteorologico.

29. — Museo Civico di Antichità.

80. — Museo Civico di Storia Naturale.

81. — Ospitale Civico.

32. —. Scuola Superiore di Commercio , Revoltella“.

33. — Società Agraria.

34. —. Società Alpina delle Giulie.

35. — Società d’Ingegneri ed Architetti.

36. — Società Pedagogico-didattica.

37. Troppavia — Naturwissenschaftlicher Verein.

38. Vienna — Kaiserliche Akademie der Wissenschaften.

39. — K. k. Geographische Gesellschaft.

40. — K. K. Geologische Reichsanstalt.

41. — K.k. Militàr-geographisches Institut.

42. — K. k. Naturhistorisches Hofmuseum.

43. — K. Kk. 6sterr. Gradmessungs-Bureau.

44. — K. K. zoologisch-botanische Gesellschaft.

45. — Naturwissenschaftlicher Verein an der Universitàit.

46. — Oesterreichischer Fischerei-Verein.

47. —. Verein zur Verbreitung naturwissenschaftlicher
Kenntnisse.

48. — Wissenschaftlicher Club.

49. Zagabria — Hrvatsko arheolo%ko druZtvo.

50. — Narodni zemaljski muzej.

51. — Societas Historico-Naturalis Croatica.

Belgio.

52. Bruxelles — Académie Royale des Sciences, des Lettres et
des Beaux-Arts de Belgique.

53. —. Société Belge de Microscopie.

54. — Société Entomologique de Belgique.

55. — Société Royale de Botanique de Belgique.

56.
DI.

58.

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13.

PUT IS

Bruxelles — Société Royale malacologique de Belgique.
Liegi — Société Géologique de Belgique.

Danimarca.
Copenhagen — Académie Royale des Sciences et des Lettres
de Danemark.
Francia.
. Amiens — Société Linnéenne du Nord de la France.
. Béziers — Société d’études des Sciences Naturelles.
. Caen — Académie nationale des Sciences, Arts et Belles-
Lettres.
. Chalon-sur-Saine — Société des Sciences Naturelles de
Saòne-et-Loire.
. Cherbourg — Société nationale des Sciences Naturelles et
Mathématiques.
. Lione. — Académie des Sciences, Belles-Lettres et Arts.
— Société Botanique.
— Société Linnéenne.
. Marsiglia — Faculté des Sciences.
— Institut Botanico-Géologique Colonial.
. Nancy — Académie de ,Stanislas”.
. Nantes — Société des Sciences Naturelles de l’Quest de la
France.
. Nimes — Société d’étude des Sciences Naturelles.
Parigi — Feuille des Jeunes Naturalistes.
— Société de Geéographie.
— Société de Spéleologie.
— Societe Zoologique de France.
. Rennes — Laboratoire de Zoologie de l’ Université.
. Rochechouart — Société des Amis des Sciences et Arts.
. Rouen — Société des Amis des Sciences Naturelles.
Germania.
. Amburgo — Naturhistorisehes Museum.
_— Naturwissenschaftlicher Verein.
— Verein fir naturwissenschaftliche Unterhaltung.
. Annover — Deutscher Seefischereiverein.

83.
84.

85.
86.
87.
88.
89.

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109.
110.
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ENT

Annover Naturhistorische Gesellschaft.

Augusta — Naturwissenschattlicher Verein fiir Schwaben
und Neuburg (a. V.).

Bamberga — Naturforschende Gesellschaft.

Berlino — Berliner Anthropologische Gesellschaft.

— Botanischer Verein der Provinz Brandenburg.
— Kéònigl. Preuss. Akademie der Wissenschaften.
Bonna — Naturhistorischer Verein der preuss. Rheinlande,
Westfalens und des Reg.-Bez. Osnabriick.
Braunschweig — Verein fir Naturwissenschaft.
Brema — Naturwissenschaftlicher Verein.
Breslavia — Scehlesische Gesellschaft fir vaterlàndische
Cultur.
— Verein deutscher Studenten.
— Verein fiir das Museum schlesischer Altertiimer.
Cassel — Vereìn fiir Naturkunde.
Chemnit:z — Naturwissenschattliche Gesellschaft.
Colmar — Société d’Histoire Naturelle.
Danzica — Naturforschende Gesellschaft.
Darmstadt — Verein fiir Erdkunde.
Dresda — Naturwissenschaftliche Gesellschaft ,Isis*.
Erlangen — Physikalisch-medicinische Societàit.
Francoforte s. M. — Senckenbergische Naturforschende
Gesellschatt.
Francoforte s. 0. — Naturwissenschaftlicher Verein fiirr den
Reg.-Bez. Frankfurt (Oder).
Friburgo n. B. — Gesellschaft fiir Befòrderung der Natur-

wissenschaften.

Fulda — Verein fir Naturkunde.

Giessen — Oberhessische Gesellschaft fir Natur- und
Heilkunde.

Gorlitz — Gesellschaft fir Anthropologie u. Urgeschichte
der Oberlausitz.
—- Naturforschende Gesellschaft.
— Oberlausitzische Gesellschaft der Wissenschaften.
Greifswald — Geographische Gesellschaft.
— Naturwissenschaftl. Verein fir Neu-Vorpommern
und Riigen.

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159.
140.
141.

— Xii —-

Halle s. S. — Kaiserl. Leopoldinisch-Carolinische deutsche
Akademie der Naturforscher.

— Naturwissenschaftlicher Verein fiir Sachsen und
Thiringen.
— Verein fir Erdkunde.
Hanau — Wetterau’sche Gesellschaft fiir die gesammte
Naturkunde.
Heidelberga — Naturhistorisch-medicinischer Verein.
Jena — Medicinisch-naturwissenschaftliche Gesellschaft.
Karlsruhe — Naturwissenschaftliche Gesellschaft.
Kiel — Naturwissenschaftl. Verein fiir Schleswig-Holstein.

Konigsberga n. Pr. — Physikalisch-Oekonomische Gesellsch.
Lipsia — Naturforschende Gesellschaft.

Liineburg — Naturwissenschaftlicher Verein.
Magdeburgo — Naturwissenschaftlicher Verein.
Mannheim — Verein fir Naturkunde.

Metz — Société d’Histoire Naturelle.
Monaco — K6nigl. Bayer. Akademie der Wissenschaften.
— Ornitologischer Verein.
Miinster — Westphàlischer Provinzial-Verein fiir Wissen-
schaft und Kunst.
Norimberga — Naturhistorische Gesellschaft.
Offenbach s. M. — Verein fiir Naturkunde.
Passavia — Naturhistorischer Verein.
LItatisbona — Naturwissenschaftlicher Verein.
Sonderhausen (Turingia) — Botanischer Verein ,Irmischia®.
Stoccarda — Verein fiir vaterlàndische Naturkunde in
Wiirttemberg.
— Gesellschaft fir Erhaltung der geschichtlichen
Denkmàler in Elsass.
Wiesbaden — Nassauischer Verein fiir Naturkunde.
Wiirzburgo — Physikalisch-medicinische Gesellschaft.
Zwickau (Sassonia) — Verein fiir Naturkunde.

Granbretagna e Irlanda.

Belfast — Natural History and Philosophical Society.
Dublino — Royal Dublin Society.
— Royal Irish Academy.

142.
143.
144.
145.
146.
147.
148.
149.

150.

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152.
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159.
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162.
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164.

165.
166.
167.
168.
169.
170.
171.
172.

— XIII —

Edimburgo — Royal Physical Society.
— Royal Society.
Glasgow — Geological Society.
— Natural History Society.
Liverpool — Liverpool Biological Society.
Londra — Royal Microscopical Society.
— Royal Society.
Plymouth -- Marine Biological Association ot the United

Kingdom.
Italia.

Arezzo — R. Accademia Petrarca di Scienze, Lettere

ed Arti.
Bologna — R. Accademia delle Scienze dell’ Istituto.
Catania — Accademia Gioenia di Scienze Naturali.
Firenze — Società Entomologica Italiana.
Genova — Musei di Zoologia e Anatomia comparata della

R. Università.
— Museo Civico di Storia Naturale.
— Società di Letture e Conversazioni scientifiche.
— Società ligustica di Scienze naturali e geografiche.

Lucca — R. Accademia lucchese di Scienze, Lettere
ed Arti.
Milano — Reale Istituto lombardo di Scienze e Lettere.

— Società italiana di Scienze naturali.
Modena —- R. Accademia di Scienze, Lettere ed Arti.
— Società dei Naturalisti.
Napoli — Reale Accademia delle Scienze Fisiche e Ma-
tematiche.
— Reale Istituto d’incoraggiamento alle Scienze Na-
turali.
— Società Africana d’Italia.
— Società dei Naturalisti.
Padova — Società veneto-trentina di Scienze Naturali.
Palermo — Collegio degli Ingegneri e degli Architetti.
— Società dei Naturalisti Siciliani.
— RR. Accademia di Scienze, Lettere ed Arti.
— Società di Acclimazione e di Agricoltura in Sicilia.
Pisa — Società malacologica.

173.
174.
175.
176.

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182.

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190.

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192.

193.
194.
195.
196.
197.

— XIV — b

Pisa — Società Toscana di Scienze Naturali.
Portici — Rivista vegetale e Zimologica.
Roma — Bullettino di Paletnologia italiana.
— —R. Accademia dei Lincei.
— KR. Accademia Medica.
— RR. Comitato geologico d’Italia.
— Società Romana di Antropologia.
— Società Romana per gli Studi Zoologici.
Stena — R. Accademia dei Fisiocritici.
— Rivista Italiana di Scienze Naturali e Bollettino
del Naturalista.
Venezia — Museo Civico e Raccolta Correr.
Verona — Accademia d’ Agricoltura, Arti e Commercio.

Lussemburgo.
Lussemburgo — Institut Royal Grand-Ducal (Section des
Sciences Naturelles et Mathématiques).
Olanda.

Amsterdam — Ké6nigliche Akademie der Wissenschaften.

Harlem — Société hollandaise des Sciences.
Leida — Societe Néerlandaise de Zoologie.
Portogallo.

Lisbona — Sociedade de Geographia.
Oporto — Annaes de Sciencias Naturaes.

Russia.

Dorpat — Naturforscher-Gesellschaft bei der Universitàt,

Ekaterimburg — Société Ouralienne d’amateurs des Sciences
Naturelles.

Helsingfors — Societatis Scientiaruam Fennicae.

Mosca — Société Impériale Archéologique.

— Société Imperiale des Naturalistes.

Pietroburgo — Académie Impériale des Sciences,

Liga — Naturforscher-Verein.

198.
1199:

200.
201.

202.
203.

204.
205.
206.
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208.
209.
210.
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212.

215.
214.

215.
216.

217.
218.

219.

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Scandinavia.

Cristiania — Kongl. Norske Fredericks- Universitet.
— Norwegische Commission der Europàischen Grad-
messung.
Goteborg — Kongl. Vetenskaps och Vitterhets Sambhiàilles.
Stoccolma — Kongl. Vitterhets Historie och Antiqvitets
Akademien.

— Société entomologique.
Upsala — Istitution géologique de l’Université Royale.

Svizzera.

Basilea — Naturforschende Gesellschaft.
Berna — Naturforschende Gesellschaft.

— Schweizerische Naturforschende Gesellschaft.
Frauenfeld — Thurgauische Naturforschende Gesellschaft.
Chur — Naturforschende Gesellschaft Graubiindens.
Losanna — Société helvétique des Sciences Naturelles.

— Societe Vaudoise des Sciences Naturelles.
Neuchatel — Société des Sciences Naturelles.

San Gallo — St. Galliseche Naturwissenschaftliche Gesell-
schaft.

Sciaffusa — Schweizerische Entomologische Gesellschaft.

Sion — Société Murithienne du Valais.

ASIA.

Batavia (Giava) — Kon. Natuurkundige Vereeniging in
Nederlandsch-Indié.

Calcutta — Asiatie Society of Bengal.

Shanghai — China Branch of the Royal Asiatic Society.

Tokio — Deutsche Gesellschaft fir Natur- und Vélker-
kunde Ostasiens.

AFRICA.

Cairo — Sociétè Khediviale de Geéographie.

ARA

AMERICA.

a) America del Nord.

Baltimore, Md. — Johns Hopkins University.

. Boston, Mass. — Boston Society of Natural History.
. Buffalo, N. Y. — Buffalo Society of Natural Sciences.
. Cambridge, Mass. — Museum of Comparative Zoology at

Harvard College.

. Chapel Hill, N. C. — Elisha Mitchell Scientific Society.

. Charlestown, S. C. — Elliot Society.

. Cincinnati, O. — Museum Association.

. Halifax (Nuova Scozia) — Nova Scotian Institute of Science.
. Madison, Wis. — Wisconsin Academy of Sciences, Arts

and Letters.

. Meriden, Conn. — Meriden Scientific Association.

. Montreal (Canadà) — Natural History Society.

. New Orleans, La. — New Orleans Academy of Sciences.
. New York, N. Y. — American Museum ot Natural History.

— New York Public Library. Astor, Lenox and Til-
den Foundations.

. Ottawa (Canadà) — Geological Survey Departement ot

Canada.

. Philadelphia, Pa. — Academy of Natural Sciences.
. San Francisco, Cal. — California Academy of Sciences.
. St. Lowis, Mo. — Academy of Science.

— Missouri Botanical Garden.
— Missouri Historical Society.

. Toronto (Canadà) — Canadian Institute.

. Trenton, N. Y. — Natural History Society.

. Tufts College, Mass. — Tufts College Library.

. Urbana, Ill. — Illinois State Laboratory of Natural History.
. Washington, D. C. — Smithsonian Institution.

— U.S. Department of Agriculture (Bureau of Animal
Industry).

— U. S. Department of Agriculture (Division of Or-
nithology and Mammalogy).

— U.S. Department of the Interior (U. S. Geological
Survey).

— U.S. National Museum.

262.

263.
264.

265.
266.

— XVII —

b) America Centrale e del Sud.

. Buenos-Ayres (Rep. Argentina) — Academia Nacional de

Ciencias.

. Cordoba (Rep. Argentina) — Academia Nacional de Ciencias.
. Messico — Sociedad Cientifica , Antonio Alzate*.

— Sociedad Mexicana de Historia Natural.

. Montevideo (Rep. Or. dell’ Uraguay) — Museo Nacional.

. Rio de Janeiro (Brasile) — Instituto Historico, Geogra-
phico e Ethnographico do Brasil.
— Museo Nacional.
— Observatorio impérial.
. San José (Rep. di Costa Rica) — Museo Nacional.

. Santiago (Rep. del Chilì) — Deutscher wissenschaftlicher

Verein.
— Société Scientifique du Chili.

. Tacubaya (Messico) — Observatorio Astronòmieo Nacional.
. Xalapa (Messico) — Observatorio Meteorologico Central

del Estado de Veracruz.

AUSTRALIA.

Melbourne — Public Library, Museums, and National Gal-
lery of Victoria.
— Royal Society of Victoria.
Sydney — Australasian Association for the Advancement
of Science.
— Australian Museum.

— Royal Society of New South Wales.

PROCESSI NT RB-4E]

delle adunanze tenute negli anni

1905:1904

Adunanza ordinaria del 9 Febbraio 1903.
Presiede il Dott. Carlo de Marchesetti

Presidente.

L’adunanza è aperta alle ore 7!/, pom.

Sono presenti il Segretario Valle, il Cassiere Stenta ed i
Direttori Benussi, Brettauer, Solla, Timeus e Zavagna.

È scusata l'assenza del Direttore Bohata.

Letto ed approvato il processo verbale dell'adunanza pre-
cedente, il Segretario presenta il busto del benemerito defunto
Presidente Prof. Augusto Vierthaler, di cui la Famiglia volle
far omaggio alla nostra Società. La Direzione esprime mediante
alzata la sua viva riconoscenza e delibera d’inviare un atto di
ringraziamento per il prezioso dono alla Famiglia Vierthaler.
Viene incaricato il Cassiere di acquistare una colonna per so-
stegno del busto.

Si stabilisce poscia di tenere l’adunanza generale annua
l8 marzo 1903 alle ore 11 ant.

Il Cassiere Stenta dà lettura del Consuntivo pro 1902, del
Preventivo pro 1903 e del Resoconto della Sezione di Antro-
pologia e Preistoria pro 1902 da presentarsi all’ adunanza
generale, che vengono dalla Direzione approvati.

— XIX —

Il Segretario partecipa che l'i. r. Luogotenenza non accolse
lo Statuto dell’ Ateneo di Trieste per alcuni vizî formali di
dicitura, proponendo alcune modificazioni da presentarsi alla
adunanza generale annua. La Direzione accoglie senza discus-
sione le modificazioni proposte.

Il Presidente propone di esprimere mediante alzata le
felicitazioni della Direzione al collega Prof. Mazelle, per la
sua promozione a Direttore dell’i. r. Osservatorio astronomico-
meteorologico.

Il Segretario dà lettura di una lettera del Direttore Tomuine
colla quale rinuncia alla carica di Direttore dell’ Orto botanico-
farmaceutico. La Direzione visto i motivi adotti, accoglie la
rinuncia ed incarica la Presidenza di ringraziare il Direttore
Tominz per le sue proficue prestazioni a pro dell’ Orto per oltre
un ventennio. In questo riguardo il Presidente propone di pre-
sentare al Comune di Trieste un memoriale per una riorganiz-
zazione del suddetto orto ed un maggior contributo per le spese
di manutenzione. La Direzione accoglie unanime la proposta.

Si votano corone 50 a favore del monumento ‘da erigersi
all’illustre Rodolfo Virchow a Berlino.

Il Direttore Benussi esprime il desiderio che venisse an-
nualmente pubblicato un riassunto delle osservazioni meteoro-
logiche di Trieste e territorio, del Goriziano, dell’ Istria e della
Dalmazia. La Direzione si riserva di deliberare in altra seduta
dopo udito il parere del Direttore Mazelle.

Vengono incaricati i Direttori Solla, Timeus e Zavagna di
costituire un Comitato per la elezione della Rappresentanza
sociale per il biennio 1903—1904.

Il Segretario riferisce sulle conferenze tenute, comunica
gli atti pervenuti alla Società, e presenta le seguenti pubbli-
cazioni ricevute in dono:

Dal membro onorario Prof. Dott. Ernesto Haeckel — Jena:
pKunstformen der Natur“. VII. Lfg. Leipzig 1902.

sr E

Dal membro onorario Prof. Dott. Fr. E. Schulze — Berlino :
sfAn account of the Indian Triaxonia collected by the Royal
Indian Marine Survey Ship Investigator“. Calcutta 1902.

Dal membro corrispondente Cav. Dott. Domenico Lovisato —
Cagliari: ,La bournonite nella miniera della Argentiera della
Nurra (Portotorres, Sardegna)“. Roma 1902.

Sono eletti Soci i Signori :

Prof. Tommaso Frihauf, i. r. Ispettore Provinciale d’Agri-
coltura; Prof. Giuseppe Miiller e Prof. Ing. Giuseppe Sartori,
proposti dal Segretario; Eugenio Fortuna, Aggiunto al civico
Fisicato, proposto dal Direttore 7imeus, e Dott. Francesco Ar-
nerrytsch, proposto dal Cassiere Dott. Stenta

L’adunanza è levata alle ore 9 pom.

Adunanza generale annua tenuta l' 8 Marzo 1903 alle Il ant.

Presiede il Dott. Carlo de Marchesetti

Presidente.

Sono presenti 20 soci.

Constatato il numero legale dei soci intervenuti, il Pre-
sidente dichiara aperta l’ Adunanza generale. Commemora la
morte dell’illustre membro onorario della Società, Virchow, ed
espone il programma d’ attività per l’anno in corso.

Il Segretario dà lettura del protocollo dell’ Adunanza ge-
nerale precedente, che viene approvato e controfirmato dai
signori Enrico Huber e Bernardo Jiilg.

Prelegge poscia il rapporto sull’ attività sociale durante
l’anno 1902. Ricorda con dolore il decesso del membro onorario
Virchow, del direttore della Società Prof. Giovanni Perhauz e
dei soci Signori: Dott. Attilio Cofler, Giorgio Galatti, Enrico
Guttmann, Ing. Riccardo Haenisch, Dott. cav. Gustavo Ivanics,
Dott. cav. Emilio Meeraus, Tommaso Schadeloock e Dott. Prof.
Michele Supancich ed invita l’assemblea ad assorgere in segno
di lutto.

— XXI —

Dà poi sommariamente rapporto sui lavori compiuti dalla
Società durante l’anno, sulle conferenze, sulle pubblicazioni
sociali, sulle gite intraprese, sulle relazioni di scambio con le
altre istituzioni scientifiche, sull’ Orto botanico, sul numero dei
soci e sulla partecipazione al Congresso internazionale di pesca
in Pietroburgo.

Presenta infine, a nome della famiglia Vierthaler, il dono
del busto del defunto Prof. Augusto Vierthaler che fu membro
fondatore della Società e per molti anni benemerito Segretario
e Presidente della stessa. I soci assorgono in segno di onoranza
e di ringraziamento.

Approvato il rapporto annuale, il Presidente riferisce sugli
scavi praticati nella necropoli preistorica di Santa Lucia.

Il Cassiere Prof. Dott. Stenta legge quindi il Consuntivo
pro 1902, il Preventivo pro 1903 ed il Resoconto della Sezione
di Antropologia e Preistoria pro 1902, i quali vengono sanzio-
nati senza discussione.

— XXII —

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— XXV —

Passandosi al 5.° punto dell’ Ordine del giorno, il Segre-
tario prelegge le modificazioni consigliate dall’ Eccelsa i. r.
Luogotenenza allo Statuto dell'Ateneo di Trieste, e precisamente:

E

Al $ VI capov. 2.° sostituire alle parole: ,La Direzione“
le parole ,Il Presidente od il suo sostituto“.

IL.
Al $ VI capov. 3.° inserire dopo , maggioranza“ la parola
passoluta”.
INUE
Inserire dopo l’attuale $ XIII 1l seguente:
$ XIV. Le comunicazioni dell’ Ateneo di Trieste seguiranno
o mediante affissione nella sede dello stesso, o mediante uno
o più giornali cittadini.

Deliberare che, per effetto di tale inserzione,

l’attuale $ XIV diventi $ XV
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L'assemblea accoglie all'unanimità le proposte modifi-
cazioni.

Si prende nota di una raccomandazione del socio Prof.
Riccardo Micks di istituire delle esposizioni periodiche di fisica,
chimica, etnologia, ecc.

Il socio signor Enrico Huber propone un atto di ringra-
ziamento ai Revisori al bilancio Cons. Cav. Prof. Dr. Pio San-
drinelli e Prof. Giovanni Lazzarini e di riconfermarli in carica
per il 1903. Le proposte vengono accolte all’ unanimità.

Non venendo poi fatta alcuna proposta da parte dei soci
si procede alla nomina delle cariche sociali per il biennio

1903—1904.

— XXVI —

Dallo spoglio delle schede risultano eletti:

Presidente: Dott. Carlo de Marchesetti,
Vicepresidente: Prof. Dott. Francesco Friedrich,
Segretario: Antonio Valle,
Cassiere: Cav. Prof. Dott. Michele Stenta.
Direttori :
Prof. Giulio Baschiera,
Prof. Dott. Bernardo Benussi,
Dott. Giuseppe Brettauer,
Prof. Eugenio Gelcich,
Prof. Emanuele de Job,
Prof. Edoardo Mazelle,
Prof. Giorgio Medamich,
Dott. Eugemio Morpurgo,
Prof. Ing. Giuseppe Sartori,
Prof. Dott. Ruggero F. Solla,
Guido Timeus,
Prof. Enrico Zavagna.

Proclamata la nuova Rappresentanza, il Presidente dichiara
chiusa l’ adunanza generale annua alle ore 12°/, pom.

Adunanza ordinaria del 23 Marzo 1903.
Presiede il Dott. Carlo de Marchesetti

Presidente.

L’adunanza è aperta alle ore 7!/, pom.

Sono presenti il Vicepresidente Fridrich, il Segretario
Valle, il Cassiere Stenta, ed i Direttori LBaschiera, Benussi,
Brettauer, de Job, Mazelle, Medanich, Morpurgo, Solla, Timeus e
Zavagna

È scusata l'assenza del Direttore Sartori.

Letto ed approvato il processo verbale della precedente
adunanza, il Segretario riferisce sugli atti pervenuti alla Società.

— XXVIÎ —

Sono eletti Soci i Signori :

Prof. Guido Antonaz, proposto dal Vicepresidente; Dott. Ro-
dolfo Vierthaler di Vienna, proposto dal Segretario; Ing. Pio
Sauli, proposto dal Direttore Prof. Baschiera; Dott. Federico
Bidschof, proposto dal Direttore Prof. Mazelle ed il Prof. Dott.
Giorgio Vortmann di Vienna, proposto dal Direttore Prof. Timeus.

L’adnnanza è levata alle ore 8'!/, pom.

Adunanza ordinaria del [5 Settembre 1903.

Presiede il Dott. Carlo de Marchesetti

Presidente.

L’adunanza è aperta alle ore 8 pom.

Sono presenti il Segretario Valle, il Cassiere Stenta ed i
Direttori Baschiera, Mazelle, Medanich, Solla e Zavagna.

È scusata l'assenza dei Direttori Gelcich e Sartori.

Letto ed approvato il processo verbale dell’ adunanza
precedente, il Presidente comunica il rescritto luogotenenziale
secondo il quale gli statuti dell’ Ateneo di Trieste avranno la
superiore approvazione appena che si sarà costituito detto so-
dalizio.

Il Segretario annunzia il prossimo arrivo dei membri del
Congresso zoologico italiano e del Congresso geologico inter-
nazionale, per la qual occasione il Comune di Trieste mise a
disposizione adeguato importo per le onoranze da farsi agli
egregi ospiti.

Il Segretario relaziona inoltre sulle conferenze e gite fatte
dalla Società e sugli Atti pervenuti alla stessa.

Sono eletti Soci i Signori:

Dott. Alfredo Brunner e Demetrio Dimadis, proposti dal
Segretario; Umberto Gambardella, Maria Ghergolet e Massimi-
liano Valle proposti dal Direttore Prof. E Zavagna.

L’adunanza è levata alle ore 88/, pom.

— XXVIII —

Adunanza ordinaria del 27 Novembre 1903.
Presiede il Dott. Carlo de Marchesetti

Presidente.

L’adunanza è aperta alle ore 7!/, pom.

Sono presenti il Vicepresidente Fridrich, il Segretario
Valle, il Cassiere Stenta ed i Direttori Baschiera, Benussi, Bret-
tauer, de Job, Sartori, Solla e Zavagna.

È scusata l’ assenza dei Direttori Gelcich e Timeus.

Letto ed approvato il processo verbale della precedente
adunanza, il Presidente comunica che la Direzione dell’ Orto
botanico finora affidata alle cure della nostra Società, fu non
è guari, per deliberato del Consiglio della Città, abbinata al
civico Museo di storia naturale.

Il Presidente ed il Direttore Brettauer dànno poscia esau-
rienti informazioni sulla costituzione dell’ Ateneo di Trieste e
sulle pratiche fatte per avere un edificio apposito.

Il Segretario informa la Direzione intorno alla visita fatta
a Trieste dai membri del Congresso zoologico italiano di Rimini
e del Congresso geologico internazionale di Vienna e sul rice-
vimento ad essi fatto.

Partecipa inoltre che in occasione del ritorno del membro
onorario della nostra Società, il Cons. aul. Dott. Steindachner,
dal viaggio di esplorazione nel Brasile, la Presidenza credette
opportuno d’inviargli un telegramma di felicitazione, al quale
l'illustre scienziato rispose cortesemente ringraziando.

Sì stabilisce di tenere un cielo di conterenze a datare dai
primi del prossimo Dicembre.

Sono eletti Soci i Signori:
. Prof. Dr. Giacomo Braun e Prof. Attilio Nordio, proposti
dal Vicepresidente; Giuseppe Dobrauz e Zdenko Vrbka, proposti
dal Cassiere.

— XXIX —

Il Direttore Zavagna presenta in dono alla Società i Processi
Verbali del Consiglio della Città di Trieste dal 1872 al 1900.
La Direzione esprime la più viva riconoscenza al generoso do-
natore, come pure al Signor Direttore Sartori per il dono della
sua importante opera ,La tecnica delle correnti alternate“

Vol. 2. Milano-Trieste 1903.

Il Segretario presenta le seguenti pubblicazioni pervenute
in dono alla Società:

Prof. E. Haeckel. ,Kunstformen der Natur“ Lfg. 9.

Rai Bahadur-Sarat Chandra Das — (Government of Bengal)
A. Tibetan, ,English Dictionary with Sanskrit Synonyms*.
Calcutta 1902.

G. B. Mainwaring & A. Griinwedel (Government Bengal)
» Dictionary of the Lepcha-Language“. Berlin 1398.

Lovisato D. ,11 Crisicolla e la Vanadinite nella miniera
cuprifera di Bena (d) e Padru presso Ozieri . Roma 1903.

L’adunanza è levata alle ore 8!/, pom.

Adunanza ordinaria del 30 Marzo 1904.
Presiede il Dott. Carlo de Marchesetti

Presidente.

L’adunanza è aperta alle ore 7!/, pom.

Sono presenti il Vicepresidente Fridrich, il Segretario
Valle, il Cassiere Stenta ed i Direttori Benussi, Mazelle, Solla
e Zavagna.

È scusata l'assenza dei Direttori Gelcich e Sartori.

Letto ed approvato il processo verbale della precedente
adunanza, si stabilisce di tenere l'adunanza generale annua il

17 Aprile 1904 alle ore 11 ant.

Il Cassiere Stenta dà lettura del Consuntivo pro 1903, del
Preventivo pro 1904 e del Resoconto della Sezione di Antro-
pologia e Preistoria da presentarsi all’adunanza generale che
vengono dalla Direzione approvati.

Le

Il Segretario comunica gli atti pervenuti alla Società e
dà relazione sulle conferenze tenutevi.

Presenta poscia le seguenti pubblicazioni ricevute in dono:

Dal membro corrispondente Cav. Dr. Domenico Lovisato,
Professore della R. Università di Cagliari: ,La Greenockite*.

Dal socio signor Prof. Davide Besso di Roma 35 volumi
dell’, Annuario scientifico ed industriale“, più 11 opuscoli.

Vengono accettate le proposte di cambio delle Società:
sSocietà italiana di Scienze naturali di Milano“ e ,Laboratoire
de Zoologie de l’ Université de Rennes“.

Sono eletti Soci i Signori:

Dott. Alfonso de Wittembersky, proposto dal Socio Prof.
Arturo Vital, e Carlo Techet, assistente presso l’i. r. stazione zoo-
logica, proposto dal Socio Dr. Adolfo Steuer.

L'adunanza è levata alle ore $*/, pom.

Adunanza generale annua del 17 Aprile 1904 alle Il ant.
Presiede il Dott. Carlo de Marchesetti.

Presidente.

Sono presenti 18 Soci.

Constatato il numero legale dei soci intervenuti, il Pre-
sidente dichiara aperta l’ Adunanza generale, quindi il Segretario
dà lettura del protocollo dell’ Adunanza generale precedente,
che viene approvato e controfirmato dai Signori Prof. Antonio
Begna e Prof. Guido Timeus.

Il Segretario riferisce poscia sull’ attività sociale dell’ an-
no 1903. Ricorda con dolore il decesso del socio Prof. Vittorio
Lutschaunig ed invita l’assemblea ad assorgere in segno di lutto.

Dà poscia sommariamente rapporto sui lavori compiuti
dalla Società durante l’anno, sulle conferenze, sulle pubblica-
zioni sociali, sulle relazioni di scambio con le altre istituzioni
scientifiche, sull’Orto botanico, sull’ Ateneo triestino, sulle gite

— XXXI —

intraprese, sulla visita dei membri del Congresso zoologico
italiano di Rimini e del Congresso internazionale geologico di
Vienna e sul numero dei soci.

Approvato il rapporto annuale, il Presidente legge la
seguente

Relazione degli scavi paletnologici eseguiti durante l anno 1903.

Se anche gli scavi paletnologiei dell’anno 1903 non furono
molto estesi, avendosi dovuto sosperdere l'esplorazione della
necropoli di S. Lucia e non essendosi ritrovate che poche tombe
per la maggior parte già scomposte in quella di Caporetto,
tuttavia le cognizioni preistoriche del nostro paese ebbero
soddisfacente incremento, mercè le ricerche continuate nei ca-
stellieri, dei quali mi riescì di scoprire altri tre, portando così
il numero di quelli conosciuti nella nostra provincia al cospicuo
numero di 465. Interessanti specialmente furono gli scavi intra-
presi in quello di S. Spirito presso Cittanova, nel quale ed
intorno al quale sorgono numerosi tumuli, appartenenti alla
epoca del bronzo, come risultò dallo sterro di parecchi di essi.
Copiosa e variata fu la messe di oggetti che ci fornì questo
castelliere, tra cui una bella ascia di cloromelanite, la terza
finora avuta da Cittanova.

Fu pure continuata attivamente l'esplorazione del castel-
liere di Montebello, che per essere stato forse la sede primitiva
dell’antica Tergeste riesce per noi di speciale interesse, racco-
gliendovisi preziosi ed abbondanti documenti ad illustrazione
del nostro lontanissimo passato. Assaggi e ricerche più limitate
vennero fatte in alcuni altri castellieri e caverne, tra cui ricor-
derò quello di S. Quirico di Socerga ed una nuova grotta con
avanzi trogloditici nelle vicinanze di Ronchi.

Ben maggiori risultati però sono da attendersi dagli scavi
che spero poter eseguire quest'anno, tanto nelle necropoli di
Caporetto, nelle quali mi sono assicurato quattrocento tese qua-
drate in un tratto che dagli assaggi praticati ci promette tombe
ancora intatte, come pure nell’importante necropoli celtica testè
scopertasi a S. Canziano, nella quale poche settimane fa apersi
già una cinquantina di tombe, d’ onde vennero alla luce parecchi
cimelî, illustrando un periodo tardo della nostra paleostoria, di

— XXXII —

cui finora non si conoscevano che poche reliquie per lo più
trovate sporadicamente.

Il Cassiere Prof. Dott. Michele Stenta legge quindi il Con-
suntivo pro 1903, il Preventivo pro 1904 ed il Resoconto della
Sezione di Antropologia e Preistoria pro 1903, i quali vengono
sanzionati senza discussione.

— XXXIII —

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— XXXVI —

Non venendo poi fatta alcuna proposta da parte dei soci
il socio Prof. Giulio Morpurgo propone un atto di ringraziamento
ai Revisori al bilancio Cons. Cav. Prof. Dott. Pio Sandrinelli e
Prof. Giovanni Lazzarini e di riconfermarli in carica per il 1904,
Le proposte vengono accolte all’ unanimità.

Esaurito l’ordine del giorno il Presidente dichiara chiusa
l’Adunanza generale annua alle ore 11%/, ant.

Adunanza ordinaria del 19 Novembre 1904.
Presiede il Dott. Carlo de Marchesetti

Presidente.

L’adunanza è aperta alle ore 7!/, pom.

Sono presenti il Vicepresidente Fridrich, il Segretario
Valle, il Cassiere Stenta ed i Direttori Brettauer, Morpurgo,
Sartori e Zavagna.

È scusata l’assenza dei Direttori Baschiera, Benussi, Gelcich,
Medanich è Timeus.

Letto ed approvato il processo verbale della precedente
adunanza il Presidente partecipa il decesso del Presidente della
Camera di commercio Cav. Francesco Dimmer e del socio Dott.
Ing. Eugenio Gairinger.

Comunica inoltre che il Direttore Dott. Solla, trasferitosi
a Pola, ha rassegnato le dimissioni dalla carica di Direttore
della Società. La Direzione incarica il Presidente di fare pra-
tiche presso il dimissionario affinchè le ritiri, essendo certi che
potrà cooperare per il bene della Società anche residente in Pola.

Il Direttore Morpurgo interpella sulle pratiche fatte dalla
Direzione dell’ Ateneo per una sede comune. Dopo esaurienti
delucidazioni date dal Presidente e dal Direttore Brettauer, il
Direttore Sartori raccomanda che si prenda a cuore la cosa per
una sollecita soluzione.

— XXXVII —

Il Segretario riferisce sugli atti pervenuti alla Società,
sulla visita fatta al filtro di Santa Croce, sulle conferenze te-
nutesi e sulle pubblicazioni pervenute in dono alla Società.

Si stabilisce di tenere un ciclo di conferenze, per le quali
sì prenotarono i signori Professori Baschiera, Cori, Majonica,
Marchesetti, Medanich, Sartori, Mario e Michele Stenta, Techet
e Valle.

Si propone di visitare il Laboratorio chimico del Civico Fisi-
cato, la Raffineria di petrolio e lo Stabilimento grafico Modiano.

Viene eletto socio il Signor Prof. Cav. Enrico Majonica,
direttore del Museo archeologico di Aquileja, proposto dal
Segretario.

L’ adunanza è levata alle ore 83/, pom.

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MEMORIE

FAUNA ORNITOLOGICA FRIULANA.

G. VALLON.

(Continuazione, vedi Vol. XXI.)

VII. Ordine CANTORES.

Uantores da cantor = cantore.
XXV. Famiglia. SYLVIIDAE.
(Sylva + eidoc).

Sylvidae da sylva = bosco, foresta.

95. Phyllopneuste superciliosa. Lui forestiero.
(Phylloscopus superciliosus).

Phyllopneuste formato da 9iX}oy = foglia + mvéiw gen.
mvio = io soffio, anche vivo (Om.), dunque che vive fra le
foglie.

superciliosa = serio, superbo, severo (superciliosus = con

larghe o cospicue sopracciglia, supercilia. Salv.).
Sopracciglia giallo-lucenti ed una stretta stria pal-
lida lungo il vertice.

Motacilla proregulus. Pall. Zoogr. 1811.

Motacilla superciliosa. Gm. Syst. p. 950, 1788.

Phyllopneuste modesta et proregulus. Brehm. Is. p. 1250, 1876.

Phyllopneuste superciliosa. Brehm. Handb. p. 421, 1882.

Phylloscopus superciliosus. Salv. El. p. 143, 1887. — Gigl. Avt. It.
p. 224, 1889.

Regulus inornatus. Blyth. I. A. I. p. 481, 1842.

Regulus modestus. Gould. Eur. t. 181, 1882.

Regulus proregulus. Keys. et BL. Wirblt. Eur. p. 184, 1842.

Sylvia superciliosa. Lath. Ind. p. 51, 1790.

2 [126]

Italiano: Lui forestiero (Salvad.). Proregolo (A. I).
Tedesco: Goldhihnehen Laubsinger (Friederich).

Il giorno 8 ottobre 1893 trovai sul mercato di Udine una
femmina adulta ed il giorno 27 settembre 1896 un maschio
giovane di questa rarissima specie. È certo la seconda volta
che capita nella nostra provincia ed è probabilmente il terzo caso
di cattura per l’ Italia. Il Giglioli descrive nella sua Avifauna
italica (p. 224, 225, 1889) un esemplare maschio adulto conservato
nella raccolta Camozzi alla Ranica presso Bergamo che fu
preso non molto lungi da Milano il 27 settembre 1847. Il mio
primo esemplare è passato alla collezione centrale dei verte-
brati italiani a Firenze.

La patria di quest’ uccellino è l' Asia centrale e setten-
trionale. È frequente nella Dauria e lo si trova anche sulle
isole lungo la costa meridionale del Mare di Ochotsch.

96. Phyllopneuste sibilatrix. Lui verde. (Qìiu-gàu).
(Phylloscopus sibilatrix).
sibilatriv = che sibila.

Prima remigante più breve delle copritrici supe-
riori; prima timoniera la più lunga; becco dalla metà
alla punta più alto che largo non depresso; parti supe-
riori verde-erba-gialliccio; groppone e copritrici supe-
riori della coda verde-giallo più chiaro; gozzo e parti
superiori del petto bianchiccie con sfumature giallo-
verdi; parti posteriori del ventre bianco puro; margi-
natura delle ali e della coda verde-giallo, bianchiccio
alla punta; piedi giallo-rossiscio; la coda oltrepassa
le ali per 13 mm.

Astilus sibilatrin. Bechst. Tschb. p. 176, 1802.

Ourruca sibilatriv. Flem. Br. An. p. 70, 1828.

F'icedula sibilatrivc. Koch. Bai. Zool. p. 159, 1816. — Keys. et BI.
Wirbelt. Eur. p. 184, 1840. — Gall. Cont. F. Orn. p. 4, 1891.

Motacila sibilatriv. Bechst. Naturf. XXVII, p. 47, 1798.

Motacila sylvatica. Tust. Gen. Syst. Nat. p. 587, 1806.

Phylopneuste sibilatrix. Heugl. Ost. Afr. supl. p. LXXXII, 1870. —
Gould B, Gr. Br. t. 67, 1873. — Savi Orn. It. p. 458, 1878.

[127] 3

Phyllopneuste sibilatrix, megarhynchos, et sylvicola. Brehm.1s. p.1283,1828.
Phyllopneuste sylvicola. Lath. Ind. supl. p. 53, 1802.
Sylvicola sibilatrix. Eyt. Cat. Br. B. p. 14, 1856.
Trochilus major. Forst. Syn. Cat. p. 14. 1817.
Italiano: Lui verde (Savi).
Francese: Bec-fin Sifleur (Belon).
Inglese: Wood-Wren (Macgill).
Tedesco: Wald Laubsinger (Friederich).

Piuttosto frequente, nidificante; arriva nella seconda metà
d’ aprile, s' intrattiene pochi giorni al piano e vola poi ai
monti per nidificare. Ripassa in settembre.

Giunge in aprile abbondantemente e parte in agosto e
settembre, ma allora è molto meno numeroso da noi..... Nidi-
fica sui monti dell’Italia centrale e settentrionale (Gigl.).

Quale uccello nidificante lo troviamo nell’ Europa cen-
trale; è raro nella Granbretagna; nell’ Asia occidentale è scarso.
Comune d'inverno nell’ Egitto e nell’ Abissinia.

97. Phyllopneuste trochilus. Lui giallo. (Papemosghin).
(Phylloscopus trochilus).

trochilus = tpoythos = corriere di ripa, da tpéyw = io corro
dal greco classico (Erod., Arist. e altri); anche lo Scricciolo
CAGISCEEC A-911).

Superiormente grigio-verdiccio ; inferiormente
bianco-gialliccio; copritrici inferiori delle ali giallo-
zolfo ai margini; guancie giallicce; piedi carnicino-
gialliccio; prima remigante molto breve, sporge oltre
le copritrici; seconda un po’ più breve della terza e
uguale alla sesta; la coda sporge per 25" oltre le ali.

Asilus trochilus. G. R. Gray. Handb. p. 214, 1869.

Curruca viridicula. Hemp. et Ehr. 1828.

Ficedula fitii. Koch. Baier. Zool. p. 159, 1816.

Ficedula trochilus. Keys. et Bl. Wirbelt. Eur. p. 155, 1840.

Motacilla acredula. Lin. Syst. p. 189, 1758.

Motacilla trochilus. Lin. Syst. p. 188, 1758.

PhyUopneuste arborea, fitri, acredula et troclhilus. Brehm. Is. p. 1283, 1828.

PhyUopneuste major. Trist. Ann. Macg. N. H. p. 29, 1871.

Phyllopneuste trochilus. Dress. Ib. p. 90, 1877. — Sub. Cat. B. Br.
p. 56, 1881. — Salv. El. p. 183, 1887. — Gigl. Av. It. p. 228, 1889.

4 [128]

Phylloscopus trochilus. Arrig. d. Od. Atl. orn. p. 199, 1902.
Regulus non cristatus. Salern. Orn. p. 241, 1767.

Regulus trochilus. Flem. Br. an. p. 72, 1828.

Silvia meisneri. Piàssl. Naum. p. 56, 1854.

Sylvia angusticauda. Gerb. Faun. d’° Aub. p. 139, 1843.
Sylvia fitis. Bechst. Tschb. p. 187, 1802.

Sylvia melodia. Blyth. Ren. Field. Nat. p. 425, 1833.
Trochilus medius. Forst. Syn. Cat. p. 15, 1817.

Italiano: Lui grosso (Savi, Salvad.), Lui giallo (Gigl.).
Francese: Chanteur (Belon).

Inglese: Willow-Wren (Saunders).

Tedesco: Fitis Laubsinger (Friederich).

Abbondante nell’ estate. Arriva da noi nella stessa epoca
della specie precedente e ci lascia in ottobre. Nidifica sui monti
in maggio. Una volta ho trovato un nido nei pressi di Faedis,
che giace in collina, ma poco distante dalle catene montuose.

Questa specie sembra essere sedentaria soltanto in alcune
provincie d’Italia, per esempio in Sicilia ove è frequente. Nel
rimanente d’Italia è specie estiva (Gigl.).

Ha un’area di diffusione molto più estesa delle specie
precedenti, inquantochè la si trova fino al circolo polare. Ni-
difica in tutta l'Europa e nelle parti occidentali dell’ Asia.
Sverna nella Grecia e nell’ Asia minore, poi nelle parti set-
tentrionali-orientali dell’Africa fino alla Nubia e nelle Indie.

98. Phyllopneuste acredula (rufa). Lui. (Papemoschin).
(Phylloscopus rufus).

acredula, da acris o da acredo, quasi significasse un piccolo
uccello dal canto aspro ed acuto, o forse anche connesso con
angie = acridium = locusta (Salv.).

Prima remigante molto più piccola e stretta; seconda
notevolmente più breve della terza eguale alla settima;
la quarta e quinta più lunghe; le ali giungono a 24"
verso la punta della coda; parti superiori grigio-bruno-
verdiccio; inferiormente bianco sudicio, ai lati gial-
liccio; guaneie brunicce; margine delle ali giallo pallido ;
copritrici inferiori delle ali gialle; piedi nero-bruno; suole

gialle,

[129] 5

Asilus rufus. G. R. Gr. Handb. p. 215, 1859.

Curruca rufa. Br. Orn. p. 387, 1760.

Ficedula abietina. Nils. Hlum. t. 86, 1833.

Ficedula acredula. Fried. Natg. d. deut. Vogl. p. 75, 1S91.

Ficedula rufa. Koch. Baier. Zool. p. 160, 1816. -- Keys. et BI. Wirblt.
Eur. p. 185, 1840. — Gall. Cont. F. Orn. p. 17, 1591.

Motacilla rufa. Gm. Sys. p. 955, 1788.

Motacilla rufa et lotharingica. Bechst. Natg. Deutschl. p. 682, 1795.

Phyllopneuste hippolais. Macg. Br. B. p. 379, 1839.

Phyllopneuste rufa. Heugl. N. O. Afr. suppl. p. LXXXIII. 1875.

Phylloscopus collybista Salv. El. p. 134, 1887.

PhyUoscopus collybita. Yarr. Br. B. p. 487, 1873. — Dresser B. of
Eur. t. LXKXXIV, 1879.

PhyUoscopus rufus. Sub. Cat. B. B. M. p. 60, 1885. — Gigl. Av. It.
p. 129, 1889. — Arrig. d. Od. Atl. Ornt. p. 201. 1902.

Sylvia abietina. Nilss. Act. Hòlm. p. 115, 1819.

Sylvia brevirostris, Strick. P. Z. S. p. 98, 1836.

Sylvia collybita. Vieill. N. Dict. p. 235, 1817.

Sylvia hyppolais. Lath. Gm. Syn. p. 87, 1787.

Sylvia loquar. Herb. p. 55, 1883.

Sylvia rufa. Lath. Ind. p. 516, 1700. — Wern. Atl. t. 56, 1827. —
Gould. Eur. t. 181, 1837.

Trochilus minor. Forst. Syn. Cat. p. 14, 1817.

Italiano: Lui piccolo (Savi, Salvad.). Lui (Gigl.).
Francese: Bec-fin véloce (T.).

Inglese: Chiff-Chaff (Saunders).

T'edesco: Weiden-Laubsànger (Friederich).

SÌ

E più raro delle specie precedenti, con le quali ha comune
l’arrivo e la partenza. Di questa specie ho trovato il nido la
prima volta nel luglio del 1902 sui monti sopra Caneva di Sacile.

Sedentario in Italia, ma viaggia col volger delle stagioni;
così nell’autunno scende al piano e dalle provincie settentrionali
emigra verso quelle centrali e meridionali, comprese le isole (Gigl.).

Abita quasi tutta l’ Europa dalla Francia meridionale fino
alla Svezia settentrionale, Russia e Asia occidentali. Emigra
d'inverno fino alle parti settentrionali d'Africa, dal Marocco
fino all’ Egitto.

99. Phyllopneuste Bonellii. Lui bianco.
(Phylloscopus Bonelli).

Bonellii, in onore di Francesco Bonelli, direttore del museo
zoologico di ‘Torino, nato nel 1784, morto nel 1830. Vieillot

6 [130]

ricevette il primo esemplare di questa specie dal Bonelli, che
la descrisse.

La punta della seconda remigante s’ approssima più
alla sesta che alla settima; la quarta è eguale alla terza
o pressochè eguale e sono le più lunghe; parti superiori
grigie; groppone, copritrici superiori della coda ed i
margini delle remiganti e delle timoniere verde-giallo ;
parti inferiori bianche con sfumature giallicce ai lati ®
del ventre; copritrici inferiori delle ali bianche con mar-
gini gialli; timoniere bruniccio-grigio, inferiormente
grigio-chiaro con 15 strie traversali più oscure; piede
grigio, suola giallo-chiaro.
Asilus Bonelli. G. R. Gr. Handb. B. p. 214, 1869.
Curruca platystoma. Ehrenb. Symb. phys. 1828.
Ficedula Bonelli. Keys. et BI. p. 185, 1840.
Ficedula Naterreri Dub. Ois. Belg. t. 75, 1851.
Phyllopne alpestris et montana. Brehm. Hand. p. 429, 1881.
Phyllopneuste Bonelli. Mus. H. p. 33, 1850. — Heygl O. Af. Suppl.
p. LXXXIII, 1875. — Savi Orn. It. p. 462, 1873.
Phylloscopus Bonelli. Blyth. L A. S. p. 4709, 1851. — Dresser B. o.
Eur. XXLVIII, 1876. Seeb. Ib. p. 94, 1877. — Salv. El. p. 134, 1887. —
Gigl. Av. It. p. 128, 1889.
Phylloscopus Bonellii. Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 200, 1902.
Sylvia albicans. Glog. Handb. p. 217, 1884.
Sylvia Bonelli. Vieill. N. Dict. p. 91. 1819.
Sylvia Nattereri. T. Man. p. 227, 1820. — Wern. Atlas t. 57, 1827. —
Gould. Europ. t. 134, 1837.
Sylvia prosinopyga. Glog. Handb. p. 217, 1854.

Italiano: Lui bianco (Savi).

Francese: Pouillot de Bonelli (Gaill.).
Inglese: Bonelli's Warbler (Saunders).
Tedesco: Berg-Laubsinger (Frieder.).

È specie rara al piano anche durante l'epoca delle mi-
grazioni; però qualche individuo vi passa ogni anno. Dopo il
mio ritorno dal Trentino, ove questa è quasi la specie più
comune dei Lui, e che per conseguenza ho potuto studiare
perfettamente, ho osservato anno per anno qui nei dintorni, e
specialmente verso le colline, uno, due e talvolta anche più
individui del Lui bianco, che prima indubbiamente era sfug-
gito alle mie osservazioni. Nell'autunno del 1893 trovai due

[131] 7

individui anche sul mercato, poi alcuni nel 1894 e tre nel 1895.
Nel 1901 uccisi, ai 10 di luglio, un maschio adulto ai limiti del
bosco del Cansiglio, e nel luglio del 1902 incontrai tutti i
giorni durante le mie escursioni sui monti sopra Caneva di
Sacile intere famiglie di questa specie.

Non raro, estivo e nidificante nel distretto di Cividale
(Del Torre).

Arriva da noi in aprile e parte in settembre, nidifica
sui monti, non è egualmente distribuito (Salv.).

Abita i paesi meridionali d’ Europa, lungo il Mediterraneo
dalla Spagna tino alla Grecia, a settentrione fino alla Svizzera,
anche la Germania meridionale e l’Austria, nonchè l'Asia occi-
dentale; di passo lo si ritrova nel nord dell’Africa.

100. Phyllopneuste tristis. Lui della Siberia.
(Phylloscopus tristis).

tristis = mesto, triste.

Prima remigante più lunga delle copritrici; seconda
più breve della settima; terza, quarta, quinta e sesta
formanti la punta dell’ala; terza, quarta e quinta più
lunghe, quasi uguali fra di loro; la quarta nella maggior
parte: dei casi supera di un poco le altre due; parti
superiori bruniccio-grigio; inferiori bianco-sudicio con
sfumatura bruno-rossiecio, ai lati affatto prive di stria-
ture; copritrici inferiori delle ali giallo-zolfino; tarsi
quasi neri; iride bruna. Lunghezza da 98 a 113 mm.

Abrornis tristis. Bp. Consp. i. p. 290, 1850.

Motacilla acredula. Pall. Zoog. Ross p. 496, 1811.

Phyllopneuste affinis. Gray. Zool. M. p. 82, 1844.

PhyUopneuste tristis. Gould. B. of. As. tav. XVII, 1865.

Phylloscopus brehmi. Hom. p. 182, 1876.

Phylloscopus brevirostris. Strickl. p. 236, 1869.

Phylloscopus neglectus. Hom. p. 218, 1876.

Phylloscopus tristis. Blyth. p. 966, 1848; Dresser. B. of. Europ. 1875.
Seeb. Ibis. p. 97, 1877. Arrig. d. Oddi Atl. Orn. p. 202, 1902.

Phillopseuste tristis. Mev. J. f. Orn. p. 430, 1875.

Regulus tristis. Gray. Gen. B. p. 175, 1848.

Sylvia affinis. Gray. Handb. p. 215, 1869.

Sylvia. tristis. Gray. Handb. p. 215, 1869; Gitke. Vogelw. Helg.
p. 292, 1891.

Sylvia trochilus. Jerd. Madras J. p. 6, 1840.

8 [132]

Italiano: Lui della Siberia; Lui siberiano (Arrig.d.0d.).
Inglese: Siberian Chiff-Chaff.
Tedesco: Sibirische Laubvogel.

Ai 5 dicembre 1901 trovai sul mercato di Udine un Lui
che per la tinta chiara ed uniforme delle parti inferiori, nonchè
per la sua tarda comparsa (tutte le altre quattro specie di Lui
erano scomparse da parecchio tempo) mi colpì grandemente.
Lo ritenni sulle prime per un Bonelli essendo assolutamente
differente da tutte le altre tre specie di Lui qui da noi comuni.
Nel riporlo dopo asciutto accanto agli altri esemplari del Bonelli
della mia raccolta mi accorsi subito della differenza e confron-
tatolo coi numerosi individui ch'io posseggo dei comuni rufus,
trochilus, sibilatriv e Bonelli, mi persuasi sempre più che avevo
dinanzi qualche altra specie da me fin qui non veduta. Con
l’aiuto della bellissima opera del Naumann e consultato il mio
egregio amico Professor Giglioli potei stabilire trattarsi del
PhyUopneuste tristis, specie che per la prima volta vien presa in
Italia e per la seconda in Europa. Il primo esemplare l’ebbe
il Gàtke all'isola di Helgoland nell'ottobre del 1846.*)

Nidifica questo Lui dalla valle del Petschora e dagli
Urali centrali ad occidente lungo la Siberia settentrionale e la
catena dell’Atai e ad oriente fino al lago di Baikal.

All'epoca del passo transvola le steppe dei Kirghisi, il
Mar Caspio e il Turkestan e sverna nel Belucistan e nelle
Indie. Alcuni individui sembra si dirigano durante il passo
verso occidente, essendo stato osservato, ma sgraziatamente
non catturato, dal Gitke ad Helgoland da sei a otto volte. Il
suo grido di richiamo, secondo appunto il citato osservatore,
differisce molto dai congeneri e lo si potrebbe paragonare a
quello di un pulcino che si sia smarrito dalla chioccia. Desso
suona come pi-ak, pi-ak, ripetuto tre o quattro volte di seguito. **)

*#) Gatke. Vogelw. Helg. p. 292, 1891.

##) Dopo consegnato il manoscritto per la pubblicazione venne
alla luce la notevole opera dell’Arrigoni degli Oddi sugli uccelli d’ Europa,
dalla quale a pag. 202 rilevo esistere nel Museo di Firenze un esem-
plare di questa specie colto nel Cremonese nel novembre del 1897.

Più tardi l'ottimo amico mio Arrigoni degli Oddi ebbe da me
J esemplare della mia collezione per esame, lo confrontò con esemplari
del Turkestan (Hòrms. Coll.) e lo trovò identico.

Intorno al Ph. borealis vedi Appendice.

[133] 9

101. Hypolais salicaria. Canapino maggiore. (Becafigo).
(Hypolais philomela).

Hypolais = èroMats = Sterpazzola che canta (Arist. e
Teophr.).
salicaria, da salix == salice, che vive sui salici.

Prima remigante della lunghezza delle copritrici,
seconda remigante più lunga della quinta, quasi eguale
alla quarta; terza e quinta esternamente intaccate; se-
conda e terza timoniera più lunga; becco depresso fino
a 22”” dalla punta, più largo che alto; parti superiori
verde-grigio opaco; parti inferiori giallo-zolfo pallido
uniforme; remiganti e timoniere esterne marginate di
bianco sudicio; piedi azzurro pallido; la coda oltrepassa
la punta delle ali di 22!"

Ficedula ambigua. Derozz. Descr. di Gen. p. 130, 1846.
Ficedula hypolais. Keys. et. BI. Wirbelt. Eur. p. 184, 1840. — Gould.
B. Gr. B. t. LXXI, 1873.
Hypolais alticeps. Brehm. Handb. p. 435, 1881. — Gall. Cont. F. Orn.
p. 28, 1891.
Hypolais alticeps, planiceps et media. Brehm. Is. p. 1283, 1828.
Hypolais hypolais. Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 204, 1902.
Hypolais icterina. Gerb. R. Z. p. 240, 1844. — O. D. Murs. Ie. Orn.
t. 58, 1845. — Dres. B. o. Eur. t. XXXVIII, 1874. — Seeb. Cat. B. Br.
Mus. p. 77, 1881. — Salv. El. p. 185, 1887. — Gigl. Avf. It. p. 283, 1889
Hypolais salicaria. Bnp. Bd. o. Eur. p. 13, 1838. — Dub. Ois. Belg.
X. 78; Hom. Ber. p. 91, 1853.
Motacilla hypolais. Lin. Syst. p. 195, 1758.
Salicaria italica. Salv. Att. R. Acc. S. Tor. p. 268, 1868.
Sylvia hypolais. Bechst. Tschb. p. 173, 1813. — Tem. Man. p. 222,
1820. — Wern. Atl. t. 53, 1827. — Bnp. Ie. It. t. 38, 1882.
Sylvia icterina. Vieill. N. Dict. p. 199, 1817. — Gould. Eur. t. 133, 1837.
Italiano: Canapino maggiore (Gigl.); Canepino mag-
giore (Salv.).
Francese: Fauvette de roseaux (Bel.).
Inglese : Icterine Warbler (Saunders).
Tedesco: Gelbe Grasmiicke (Frieder.).

Specie piuttosto rara come nidificante; abbastanza fre-
quente di passo, specialmente in autunno. Giunge verso la
fine di aprile e parte già nella seconda metà di settembre.
Nidifica dal maggio al luglio.

10 [134]

Giunge da noi in aprile e maggio e ci lascia in settembre
e ottobre; non è dovunque sparsa egualmente...., dalla Corsica
non la trovo citata, ed è dubbia la sua comparsa in Sardegna,
e nella Sicilia invece non solo è frequente al passo, ma vi
nidifica (Gigl.).

Abita 1 Europa centrale, giunge al nord fino alla Svezia,
non estendendosi verso oriente oltre l’ Asia minore; comune
nella Macedonia durante l'inverno ed in Egitto in primavera.

102. Hypolais polyglotta Canapino. (Uitt).

polyglotta da roXig = molto + yX&tra = lingua = che
parla molte lingue. Allude alla facilità con la quale questa
specie apprende i canti degli altri uccelli.

Ali più brevi della specie precedente; prima remi-
gante più lunga, seconda eguale alla sesta; prima più
lunga delle copritrici; parti inferiori giallo intenso.

Ficedula polyglotta. Selys. Obs. s. 1. Pouil. p. 27, 1848.

Hypolais polyglotta. Murs. Icon. Orn. t. 58, 1845. — Hom. Ber. p. 91,
1853. — Brehm. Vogf. p. 283 1855. — Savi. Orn. It. p. 455, 1875. — Seeb.
Cat. Bd. Br. M. p. 79, 1888. — Salv. El. p. 186, 1887. — Gigl. Av. It. p.
234, 1889. — Gall. Cont. F. Orn. p. 25, 1891. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p.
205, 1902.

? Sylvia flaveola. Vieill. N. Dict. p. 185, 1844. — Bonn et Vieill. Eneye.
p. 418, 1823.

Sylvia hypolais. Tem. Man. p. 222, 1820. -- Mill. Fn. Maine et
Loire. p. 231, 1828.

Silvia icterina. Bp. Fn. It. t. 28, 1835. — Gould. Eur. t. 133, 1837.

Italiano: Beccafico canapino (Savi). Canapino (Gigl.).
Francese: Fauvette à poitrine jaune (Belon).
Inglese: Melodious Warbler (Saunders).

Tedesco: Sprach-Laubsinger (Friederich).

Abbastanza frequente e nidificante; arriva nell'aprile e
parte nel settembre od ai primi di ottobre; nidifica nell’aprile fino
al giugno (un nido con 5 uova scoprii il 29 aprile).

È generalmente sparsa in Italia, specialmente nelle pro-
vincie centrali e settentrionali..... Sembra essere meno frequente
in Sicilia della specie precedente; pare manchi affatto alla Sar-
degna ed alla Corsica (Gigl.).

| La sua patria è l'Europa meridionale dal Portogallo alla
Dalmazia e l’ Africa settentrionale-occidentale.

[135] 11

103. Acrocephalus palustris. Cannajola verdognola.

acrocephalus, formato da &xgos = alto, appuntito + 59%}
= testa, per cui testa appuntita.

palustris = che abita le paludi.

Seconda remigante eguale alla terza; la terza
esternamente non si restringe; parti superiori grigio-
ruggine; parti inferiori bianche con sfumatura giallo-
ocraceo; angoli della bocca giallo-aranciato; piccole
copritrici inferiori delle ali bianco-gialliccio pallido.

Acrocephalus palustris. Naum. Land-u. Wasser-Vogel. p. 202, 1811. —
Sub. Cat. Bd. Br. Mus. p. 101, 1881, — Salv. EL p. 187, 1881. — Gigl. Av.
It. p. 286, 1889. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 210, 1902.

Calamoherpe pratensis. Daub. R. Z. p. 65, 1855.

Calamoherpes palustris. Naum. Véogl. Deutsch. t. 46, 1819. — Gall.
Cont. F. Orn. p. 4°, 1891.

Motacilla camtschatkensis. Bechst. Natg. Deutsch. p. 667, 1795.

Salicaria palustris. Gould. Eur. t. 109, 1837. — Keys. et BI. Wirbelt.
Eur. p. 181, 1840.

Sylvia fruticola. Naum. Vogl. Deutsch. p. 458, 1858.

Sylvia palustris. Bechst. Natg. Deutsch. p 639, 1807. — Wern. Atl.
t. 31, 1827.

Sylvia strepera. Seconda Race. Vieill. N. Dict. p. 182, 1817.

Italiano: Cannaiola verdognola (Gigl., Salvad.).
Francese: Verderolle (T').

Inglese: Marsh-Warbler (Saunders).

Tedesco: Sumpf-Rohrsinger (Friederich).

In luoghi adatti è piuttosto comune. Arriva alla fine del-
l'aprile, nidifica nel giugno (forse già nel maggio, ma io non
ho trovato i nidi mai prima del giugno), parte nel settembre.

Questa specie sembra mancare affatto od essere assai rara
nelle provincie meridionali e centrali dell’ Italia; nella Sicilia
non sarebbe stata veduta, manca pure alla Sardegna ed alla
Corsica; nel Veneto, nella Lombardia ed in Piemonte è specie
estiva non infrequente (Gigl.).

Appartiene questa specie all’ Europa centrale e meridio-
nale, alle parti occidentali dell’ Asia ove in certe parti è sol-
tanto di passo; di passo pure nell’ Africa settentrionale.

12 |136]

104. Acrocephalus arundinaceus. Cannaiola.

(Acrocephalus streperus).
arundinaceus = che vive nelle canne.

Parti superiori grigio-ruggine; una stria chiara
ben distinta sopra l'occhio; parti inferiori bianco-gial-
liecio-ruggine; angoli della bocca aranciati; piccole
copritrici inferiori delle ali bruniccio-ruggine chiaro ;
seconda remigante più breve della terza; la terza più
lunga ed esternamente ristretta.

Acrocephalus arundinaceus. Naum. Land- u. Wass.-Vogel. p. 292, 1S11 et
Vogl. Deutsch. p. 201, 1819.

Acrocephalus salicarius. Fried. Naturg. der Deut. Vògl. p. 92, 1890.

Acrocephalus streperus. Yarell. Br. B. p. 369, 1873. — Seeb. Cat. Br.
B. Mus. p. 102, 1881. — Gigl. Avif. It. p. 135, 1886. — Salv. El. p. 138,
1889. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 211, 1902.

Calamodyta arundinacea. Gray. Handb. B. p. 208, 1869.

Calamodyta strepera. Gr. Gen. o. B. p. 1702, 1844.

Ualamoherpe arundinacea. Brehm. Is. p. 1283, 1828. — Gould. B. Gr.
Br. t. LXIII, 1873.

Ualamoherpes arundinacea. Boie Is. pag. 972, 1826 — Gall. Cont. F.
Orn. p 58, 1891.

Curruca arundinacea. Flem Brt. Anim. p. 69, 1829.

Motacilla arundinacea. Gm. Syst. p. 992, 1788.

? Motacilla salicaria. Lin. Syst. p. 350, 1766.

Muscipeta arundinacea. Koch. Baier. Zool. p 165, 1516.

Salicaria arundinacea. Gould Eur. t. 108, 1837. — Selby. Br. Orn.
p. 203, 1855.

Sylvia affinis. Hardy. Ann. Norm. 1841.

Sylvia arundinacea. Lath. Ind. p. 510, 1790. — Nils. Orn. Suec.
p-. 221, 1817. — Wern. Atl. t. 30, 1827.

Sylvia strepera. Vieill. N. Dict. p. 182, 1S17.

Italiano: Beccafico di padule (Savi). Cannaiola (Gigl.,
Salvad.).

Francese: Efarvatte (Bel).

Inglese: Reed-Warbler (Saunders).

l'edesco: Teich-Rohrsinger (Friederich).

È più rara della specie precedente. Arriva in aprile,
nidifica in maggio e giugno, e parte nel settembre. Parecchi
individui vengono portati al mercato nell’ agosto e settembre.

Uccello estivo, comunissimo in tutta Italia (Salv.).

4

[137] 13

Abita l’ Europa centrale e meridionale, poi le parti occi-
dentali dell’ Asia fino al Caspio; emigra durante la stagione
fredda nell’ Africa settentrionale e centrale.

105. Acrocephalus turdoides. Cannareccione. (Re di Rusignùl).

(Acrocephalus arundinaceus).

turdoides, composto da turdus = tordo + eìdos == forma
aspetto. ,

Parti superiori grigio-ruggine-gialliecio; una stria
marcata chiara sopra l'occhio; parti inferiori bianco-
gialliccio-ruggine; angolo della bocca aranciato; copri-
trici inferiori delle ali bianchicce con leggera tendenza
al giallo-rossiccio; lunghezza 190 mm.; maschio alla
gola grigio-cenere; seconda remigante più breve della
terza; la terza alla barba esterna ristretta.

Acrocephalus arundinaceus. G. R. Gr. List. Gen. B. p. 28, 1841. —
Dresser. B. o. E. P. LXIX, 1878. — Gigl. Avf. It. p. 185, 1886. — Salv. El.
p. 138, 1887. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 210, 1902.

Acrocephalus lacustris. Naum. Vògl. Deutsch. t. 46, 1819. — Gall.
Cont. F. Orn. p. 52, 1891.

Acrocephalus turdoides. Heugl. Ost.-Afr. p. 289, 1870. — Gould. B. Gr.
Br. t. 72, 1873. — Seeb. Cat. B. B. Mus. p. 95, 1S$1.

Calamodyta arundinacea. G. R. Gr. Gen. B. p. 172, 1815.

Calamodyta turdoides. Fritsch. Vògl. Eur. p. 150, 1870.

Calamoherpe turdina. Dub. Ois. Belg. t. 81, 1851.

Calamoherpe turdoides. Boie. Is. p. 562. 1822. — Brehm. Is. p. 1288,
1828. — Savi. Orn. It. p. 451, 1873.

Junco Aldovrandi. Sal. Orn. p. 118, 1767.

Muscipeta lacustris. Koch. Baier. Zool. p. 166. 1816.

Philomela turdoides. Gould. Eur. t. 117, 1887.

Salicaria turdina. Schleg. Krt. Ùb. p. 27, 1844.

Salicaria turdoides. Keys. et Bl. Wirbelt. Eur. p. 181, 1840.

Sylvia turdina. Glog. Handab. p. 227, 1834.

Sylvia turdoides. Mey. Liv. et Erth. p. 116, 1815. — Naum. Vògl.
Deut. p. 597, 1823. — Wern. Atl. t. 23, 1827.

Turdus arundinaceus. Lin. Syst. p. 170, 1758. — Br. Orn. p. 219, 1760.

Turdus rouserolle. Mùll. Syst. Supp. p. 146, 1796.

Turdus salicarius. K1. Stem. p. 12, 1759.

Italiano: Cannareccione (Savi).

Francese: Rouserolle (Belon).

Inglese: Great Reed-Warbler (Saunders).
Tedesco: Drossel-Rohrsinger (Friederich).

14 [138]

Comune dappertutto alle Basse; giunge alla metà del-
l'aprile, nidifica in maggio e giugno e parte nel settembre.

Uccello estivo che arriva in aprile e parte in ottobre (Salv.).

Nidifica nell’ Europa centrale e meridionale, giunge al
nord fino all’ Olanda e la Scandinavia meridionale, manca al-
l'Inghilterra; si trova ancora nell’ Asia occidentale. Sverna
nell’ Africa, alcuni individui giungono fino alle terre del Capo.

106. Locustella naevia. Forapaglie macchiettato.

Locustella, diminutivo di locusta = locusta, per il suo
canto che ricorda lo stridere delle locuste.

naevia da naevius = macchia, voglia, quindi macchiettato
e precisamense sotto alla gola.

Vertice e dorso grigio-olivastro e grigio-bruno-
verdiccio, con macchie distinte ovali nero-brune; gozzo
con macchie grigio-oscure opache, macchiettatura che
manca agli individui molto adulti; copritrici inferiori
della coda, che sono molto più lunghe delle timoniere
più esterne (molto più brevi delle mediane) bianco-
gialliecio-grigio con macchie nericcio-brune lungo lo
stelo; seconda remigante eguale alla terza; la terza non
sì restringe esternamente.

Acrocephalus fluviatilis.: Naum. Vògl. Deutschl. p. 215, 1819.

Acrocephalus locustella. Fried. Natg, d. deut. Vogel. p. 101, 1891.

Acrocephalus naevius. Yarr. Br. B. p. 384, 1873.

Ualamoherpe locustella. Boie. Is. p. 552, 1822. — Brehm.Is. p. 1283, 1828.

Curruca griseo-naevia Br. Orn. suppl. t. 5, 1760.

Curruca locustella. Steph. Gen. Z. p. 213, 1824.

Locustella avicula. Kaup. Nat. Syst. 1829. — Gall. Cont. F. Orn.
p. 38, 1891.

Locustella lanceolata, Savi. Orn. It. p. 443, 1878.

Locustella locustella. G. R. Gr. Handb. p. 210, 1869. — Seeb. Cat.
B. B. Mus. p. 115, 18S1.

Locustella naevia. Degl. Orn. Eur. p. 589, 1849. — Salv. El. p. 140.
1887. — Gigl. Av. It. p. 248, 1889. — Arrig. d. Od. Atl. orn. p. 214, 1902.

Muscipeta locustella et olivacea. Koch. Baier. Zool. p. 166, 1816.

Salicaria locustella. Selby. Br. Orn. p. 199, 1855.

Stibilatrix locustel'a. Macg. Br. B. p. 339, 1889.

Sylvia locustella. Lath. Ind. p. 515, 1790. — Wern. Atl. t. 26, 1827.

[139] 15

Italiano: Forapaglie macchiettato (Savi).
Francese: Locustelle (Belon).

Inglese: Grasshopper Warbler (Penn.).
Tedesco: Heuschreckensinger (Friederich).

Prima del 1901 osservai questa specie solo dalla seconda
metà d’ agosto ai primi di ottobre, nella quale epoca non può
dirsi scarsa.

Nei giorni 18 e 19 di maggio del 1901 udii nelle paludi
di S. Giorgio di Nogaro il canto di questa specie ed ai 27 ebbi
la fortuna di uecidere un maschio. Quantunque non mi sia
riuscito di trovare il nido, pure è probabilissimo che vi nidifichi,
vista l’ epoca della cattura ed il numero degli individui uditi.

Specie rara da noi, meno, a quanto sembra, nel Nizzardo
ed in alcune parti dell’Italia settentrionale (Gigl.).

Non si sa se nidifichi veramente in Italia (Salv.).

Abita l Europa centrale e l’ Asia fino allo Stanovoi. Nel-
l'inverno emigra nell’ Europa e nell’ Asia meridionale, e secondo
Brehm nell’ Atrica settentrionale-orientale.

— Locustella fluviatilis. Salciajola fluviatile.
fluviatilis = fluviatile, che abita le sponde dei fiumi.

Parti superiori bruno-verdiccio uniforme; gola
bianca macchiettata di grigio molto pallido; mezzo del
gozzo bianco-gialliccio, lati grigio-verdiccio opaco con
alquante strie longitudinali più oscure; la coda cunei-
forme a larghe penne ; le copritrici inferiori della coda
molto lunghe grigio-ruggine chiaro, con macchie ter-
minali larghe bianche; seconda remigante più lunga;
nessuna intaccatura.

Acrocephalus fluviatilis. Naum. Voògl. Deutschl., 1819.

Locustella criada. Hausm.

Locustella fluviatilis. Gould. Eur, 1832. — Arrig. d. Od. Atl. orn.
p. 213, 1902.

Lusciniopsis fluviatilis. Salv. p. 114.

Potamodus fluviatilis. Salv. El. p. 139, 1887.

Potamoédus fluviatilis. Mev. 1886.

Salicaria fluviatilis. Keys. et BL. Wirbelt. Eur. p. 180, 1840.

Sylvia fluviatilis. Mey. et Wlf. Tschb., 1810.

Threnetria grylina. Schauer, 1873.

16 [140]

Italiano: Saleiajola fluviatile (Salvadori).
Tedesco: Fluss-Rohrsinger (Friederich).

Non è ancora bene accertato se un nido trovato presso
Codroipo (Basse) il giorno 19 giugno 1884 appartenga o meno
a questa specie. Del resto io non la ho mai veduta nè so di
catture fatte. O

Il Savi non l annovera e tanto il Giglioli quanto il Salvadori
e l Arrigoni dubitano della sua comparsa in Italia.*)

Abita l Europa orientale, estendendosi al Nord fino al
lago di Ladoga, poi l’Asia occidentale. D'inverno emigra nel-
l’ Africa settentrionale ed è frequente specialmente nel basso
Egitto.

107. Locustella luscinioides. Salciajola.

luscinicides da luscinia = rusignolo + eiòos = forma,
modo = simile al rusignolo.

Parti superiori bruno-ruggine-olivastro; i lati della
gola bianchi senza macchie; lati del collo con mac-
chiuzze lancettiformi poco appariscenti grigie; copritrici
inferiori della coda molto lunghe giallo-grigio-rossiccio
chiaro; seconda remigante più lunga; nessuna intac-
catura.

Acrocephalus luscinioides. Yarell. Br. B. p. 389, 1875.

Calamodyta luscinioides. Schleg. Kr. Ùb. p.38, 1844. — Fritsch. Vògl.
Eur. p 160, 1861.

Calamoherpe luscinioides. Dub. Ois. Belg. t. 79, 1851.

Cettia luscinioides. Gerb. N. Dict. H. N. p. 240, 1848.

Locustella luscinioides. Gould. Eur. t. 104, 1837. — Brehm. Vogelf.
p. 284, 1855. — Seeb. Cat. Br. Bd. Mus. p. 112, 1881. — Arrig. d. Od. Atl,
Orn. p. 212, 1902.

Locustella Savi. Salv. Ib. p. 356, 1859.

Lusciniola Savi. Bp. Cat. Parz. p. 6, 1856.

Lusciniopsis luscinioides. Savi. Orn. It. p. 434, 1875.

Luscimiopsis Savi. Bp. Uce. Eur. 1842. — Brehm. Naum. p. 284, 1855.

Potamodus luscinioides. Gigl. Avf. It. p. 139, 1886. — Salv. El.
p. 139, 1887.

Pseudoluscinia luscinioides. G. R. Gr. Handb. B. p. 208, 1869. — Gall.
Cont. F. orn. p. 49, 1891.

*) Vedi Suppl. alle Note sull’ Avif. del Friuli, p. 57, 1890.

[141] ila

Salicaria luscinicides. Bp. Fn. it. t. 50, 1852. — Keys. et Bl. Wirbelt.
Eur. p. 180, 1840. — Schlegl. Kr. Ub. p. 38, 1844.
Sylvia locustella. Savg. Egypt. t. 13, 1804.
Sylvia luscinicides. Savi. N. Giov. lett. XIV., 1824.
Italiano: Salciajola.
Francese: Fauvette des Saules.
Inglese: Savi's. Warbler (Saunders).
Tedesco: Weiden-Rohrstinger.

Ho trovata questa specie abbastanza frequente e nidifi-
cante lungo le sponde del Corno e nelle paludi che seguono
il corso di questo fiume fino a circa quattro chilometri dalle
sue foci. In altre località non l’ho mai incontrata. Trovai
le uova appena deposte nella seconda quindicina del maggio.
Parte molto per tempo, già negli ultimi giorni dell’ agosto.
Uccello estivo, poco abbondante e localizzato; più frequente-
mente che non altrove trovasi in Toscana nel padule di Mas-
saciuccoli; non è raro nel Veneto; nelle altre regioni è acci-
dentale, e non è stato ancora incontrato (Gigl.).

Abita l'Europa meridionale, l'Asia occidentale e di passo
lo s'incontra nell'Africa settentrionale.

108. Calamoherpe aquatica. Pigliarolo.

(Calamodus aquaticus).

Calamoherpe, formato da xdXapos = canne + éprw = éproto
= io scivolo, vo carponi, peregrino; uno adunque che scivola
o si muove fra le canne.

aquatica = che vive presso o nell’ acqua.

Colore predominante giallo-ruggine o giallo-bruno
striato di nero; parti inferiori giallo-ocraceo pallido
o bianchiccio senza macchie; sopra l'occhio ed in
mezzo alla testa una stria bianco-gialliccia, framezzo
a queste, due strie ancora ben marcate nere, dimodocchè
sulla testa si contano cinque strie, tre chiare e due
nere; margini delle remiganti giallo-ruggine. Negli

adulti il petto è striato, non così nei giovani.
Acrocephalus aquaticus Seeb. C. B. B. M. p. 89, 1881. — Arrig. d.

Od. Atl. orn. p. 209, 1902.

Acrocephalus salicarius. Naum. Nat. d. Land- u. Wasservògel Nachtg.
p. 203, 1811. — Dresser. B. o. Eur. P. IL, 1876.

18 [142]

Calamodes salicarius. Cab. Mus. H. J. p. 59, 1850. — Gall. Cont. F.
Orn. p. 81, 1891.
Calamodus aquaticus. Gigl. Avf. It. p. 137, 1886. — Salv. EL. p. 142, 1887.
Calamodyta aquatica. Dub. Ois. Bel. t. 83, 1851. — Savi. Orn. It.
p. 441, 1875.
Calamodyta cariceti. Bop. B. o. Eur. p. 12, 1888.
Calamoherpe cariceti. Boie. Is. p. 322, 1822.
Caricicola aquatica. Brehm. Is. p. 1284, 1828.
Motacilla aquatica. Gm. Syst. p. 953, 1788.
Muscipeta salicaria. Koch. Baier. Zool. p. 114, 1816.
Salicaria aquatica. Gould. Eur. t. III, 18387. — Keys. et BI. Wirbelt.
Eur. p. 182, 1840.
Sylvia aquatica. Lath. Ind. p. 510, 1790. — Wern. Atl. t. 28, 1861.
Sylvia cariceti. Naum. Is. p. 785, 1821.
Sylvia paludicola. Vieill. N. Dict. p. 202, 1817.
Sylvia salicaria. Bechst. Natg. Deutsch. p. 725, 1807.
Sylvia schoenobaenus. Scop. Ann. I., 1769.
Sylvia striata. Brehm. Beitg. p. 286, 1820
Italiano: Pigliarolo (Savi).
Francese: Becfin aquatique (T.).
Inglese: Aquatic Warbler (Saunders).

Tedesco: Binsen Robrsànger.

Specie un tempo comune, ora fatta più rara senza che se
ne possa comprendere il motivo ; arriva alla fine di aprile, nidifica
nel maggio e giugno e riparte nei primi giorni di settembre.

Uccello estivo che arriva in aprile e riparte in ottobre;
forse qualcuno sverna in Sicilia (Salv.).

Abita l Europa centrale e meridionale; nidifica pure nel-
l’Asia occidentale, nell’ Africa settentrionale-occidentale com-
prese le Canarie. D'inverno è comune nel Delta del Nilo.

109. Calamoherpe phragmitis. Forapaglie.

(Calamodus schoenobaenus).

phragmitis = gpaypitas = che poggia sulle siepi (cresce
sulle siepi, p. p. Diosco L, 121).

Vertice bruno-oliva chiaro con macchie bruno-
nere; parti superiori bruno-oliva opaco; parti anteriori .
del dorso macchiate di bruno oscuro; groppone soffuso
di color ruggine privo di macchie; remiganti secondarie
con margini più chiari delle altre; una stria ben distinta

[148] 19

sopra l'occhio e le parti inferiori bianco-gialliccio-
ruggine privo di macchie. Seconda remigante eguale
alla terza e più lunga della quarta; barba esterna
della terza remigante non ristretta in punta.

Acrocephalus phragmitis. Naum. Voògl. Deut. p. 196, 1819. — Seeb.
Cat. B. B. Mus. p. 92, 1881.
Acrocephalus schoenobaenus. Yarell. Br. B. p. 376, 1877. — Arrig. d.

Od. Atl. orn. p. 208, 1902.

Calamodes schoenobaenus. Gray. Handb. B. p. 209, 1869. — Gall. Cont.
F. Orn. p. 34, 1891.

Ualamodus schoenobaenus. G. R. Gr. Handb. B. p. 209, 1869. — Gigl.
Avf. It. p. 236, 1886. — Salv. El. p. 141, 1887.

Calamoherpe phragmitis. Gould. B. Gr. Br. t. LXXV., 1878. — Savi.
Orn. It. p. 440, 1873.

Calamoherpe schoenobaenus. Nilss. Sv. Fogl. p. 336, 1858.

Caricicola phragmitis, tritici, subphragmitis, schoenobaenus, danubialis
et brachyrhynchos. Brehm. Is. p. 1284, 1858.

Curruca phragmitis. Swains. Class. p. 291, 1857.

Curruca salicaria. Steph. Gen. Z. p. 209, 1818. — Flem. Bran.
p. 69, 1828.

Motacilla salicaria. Tunst. Orn. Brit. p. 2, 1771.

Motacilla schoenobaenus. Lin. Syst. p. 184, 1758.

Muscipeta phragmitis. Koch. Baier. Zool p. 16, 1885.

Salicaria phragnitis. Gould. Eur. t. 110, 1837. — Swains. Class. p. 291,
1837. — Keys. et BIl. Wirbelt. Eur. p. 182, 1840.

Sylvia phragmitis. Bechst. Tschb. p. 186, 1805.

Italiano: Forapaglie (Savi).

Francese: Bec fin phragmite (T.).
Inglese: Sedge Warbler (Macgill).
Tedesco : Schilf-Rohrsinger (Friederich).

Un tempo piuttosto scarso, da circa tre anni frequente
specialmente nelle paludi di S. Giorgio di Nogaro, nidificante.
Arriva alla fine di aprile, nidifica nel maggio e parte alla
metà di ottobre, qualche individuo anche più tardi.

Nidificante specialmente nelle nostre provincie centrali e
settentrionali. Non sembra nidifichi in Sicilia, ove è però abbon-
dante alle epoche del passo; sarebbe invece poco comune in
Sardegna (Gigl.).

Abita tutta l Europa e s' avanza verso il nord più di qua-
lunque altro congenere; incontrasi anche nelle parti occidentali
dell’ Asia e durante l’ emigrazione nel nord dell’ Africa fino ai
paesi intorno alle sorgenti del Nilo.

20 [144]

110. Lusciniola melanopogon. Forapaglie castagnolo.

Lusciniola diminutivo di Luscinia = che canta sul cre-
puscolo.
melanopogon, da péXas = nero + réoywy — barba, con

barba nera.

Dalla base del becco parte una stria bianca sof-
fusa di grigiastro, passa sopra l'occhio e va alla nuca
ove s’'allarga; questa stria è delimitata d’ambo le parti
da due strie nere; dalle redini nere partono due baffi
nero-bruni, i quali passano frale guancie brunicce e la
gola bianca; parti superiori bruno-rosee con macchie
nere lungo lo stelo; copritrici inferiori delle alibianco puro.

Acrocephalus melanopogon. Irby. Str. Gib. p. 223, 1875.
Amnicola melanopogon. Degl. Orn. Eur. p. 527, 1867. — Savi. Orn,
It. p. 445, 1873.
Calamodyta melanopogon. Bp. B. o. Eur. p. 12, 1838. — Fritsch. Vògl.
Eur. p. 157, 1S61.
Calamoherpe melanopogon. Dub. Ois. Eur. t. 75, 1961.
Caricicola melanopogon. et Bonelli. Brehm. Voglf. p. 236, 1855.
Cettia melanopogon. Gerb. N. Dict. p. 740, 1848.
Lusciniola melanopogon. G. R. Gr. List. Gen. B. 1841. — Dress.
Bd. o. Eur. p. LVI, 1876. — Seeb. Cat. Br. Bd. Mus. p. 132, 1881. — Gigl.
Avf. It. p. 188, 1386. — Salv. El. p. 142, 1887. — Gall. Cont. F. Orn. p. 48,
1891. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 215, 1902.
Salicaria melanopogon. Gould. Eur. T. 110, 1857. — Keys. et BL
Wirbelt. Eur. p. 183, 1840.
Sylvia melanopogon. Tem. Man. p. 121, 1885. — Naum. Vogl. Deut.
p. 236, 1858.
Italiano: Forapaglie castagnolo (Savi).
Inglese: Moustached Sedge-Warbler (Saunders).
Tedesco: Tamarisken-Rohrsinger (Friederich).

Specie rara, della quale non conosco che tre individui
catturati in provincia. Uno l’ebbi vivo nell’ autunno del 1892,
preso nei cespugli ai margini delle fosse della città.

Uccello stazionario nelle paludi della Toscana e della
campagna romana; non è raro in Sicilia; è stato trovato anche
in Sardegna, in Liguria e nel Veneto (Gigl.).

Abita i paesi meridionali d’Europa. É comune in Italia,
Dalmazia, Ungheria meridionale, Grecia e nel sud della Francia,
poi nelle parti occidentali dell’ Asia, e durante il passo nel-
l'Africa settentrionale-occidentale,

[145] 21

111. Cettia Cettii. Rusignolo di padule. (Rusignùl matt.).

Cettia, in onore di Francesco Cetti n. 1726, m. 1780.
Cettii, del Cetti.

Seconda remigante più breve della decima; quarta
e quinta ristrette; coda graduata composta di 10 penne
molto larghe di color nero-bruno; parti superiori bruno-
oscuro uniforme ; redini ed una stria sopraccigliare bian-
chiccio-grigio; piedi carnicino-bruniccio.
Bradypterus Cetti. Cab. Mus. H. p. 43. 1855. — Dresser. Ib. p. 89, 1876.
Calamodyta sericea et Cetti. G. R. Gr. Gen. B. 1845.
Calamoherpe Cetti. Boie. Is. p.552, 1822. — Brehm. Vogf. p. 236, 1855.
Cettia altisonans. Savi. O. I. p. 437, 1873.
Cettia altisonans et sericea. Bp. B. o. Eur. p. 11, 1838.
Cettia Cettii. Degl. Orn. Eur. p. 578, 1849. — Dub. Ois. Eur. t. 77,
1861. — Seeb. Cat. B. B. Mus. p. 185, 1881. — Gigl. Orn. It. p. 140, 1886.
— Salv. El. p. 148, 1887. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 217, 1902.
Curruca Cettii. Steph. Gen. Z. p. 209, 1826.
Curruca fulvescens. Gm. Syst. p. 956, 1788.
Motacilla Sylvia. Gm. Syst. p. 956, 1788.
Phragmitis Cetti. Blyth. Renn. Fied. Nat. p. 439, 1835.
Potamodus Cetti. Kaup. Nat. Syst. p. 129, 1829.
Salicaria Cetti. Gould. B. o. Eur. t. 114, 1837. — Keys. et BI. Wirbelt.
Eur. p. 183, 1840.
Salicaria sericea. Gould. Eur. t. 115, 1837.
Sylvia Cetti. La Marm. Mem. Acc. Tor. p. 254, 1880.
Sylvia fulvescens. Vieill. Fn. fr. p. 208, 1820.
Sylvia platura. Vieill. Encycl. p. 466, 1828.
Silvia sericea. Tem. Man. p. 197, 1820.
Italiano: Rusignolo di padule (Savi, Gigl.) Rusignolo
di fiume (Salv.).
Francese: Bauscarle de Provence (Bel.).
Inglese: Cetti's Warbler (Saunders).
Tedesco: Cetti’s-Rohrsinger (Friederich).

Abbastanza frequente, sedentario. Nidifica dall’ aprile al
giugno.

Questa specie è sedentaria nell’ Italia centrale e meridio-
nale e nelle maggiori nostre isole e così pure in Corsica; è
però localizzata ai luoghi paludosi ov’ è frequente. Rare volte
s'incontra a settentrione dell'Appennino (Gigl.).

Abita le contrade meridionali d’ Europa e quelle setten-
trionali dell’ Africa.

22 [146]

112. Cisticola cursitans. Beccamoschino.

(Cisticola cisticola).

Cisticola = che abita fra i cisti.
cursitans = che va correndo; da cursitare frequentativo
di currere = correre. (Salv.).

Coda breve con 12 penne; prima remigante me-
diocre, la seconda eguale alla nona; la terza eguale alla
quarta; la quinta è la maggiore; parti superiori bruno-
rossiccio, groppone e margini delle penne delle parti
superiori giallo-ruggine; manca una stria chiara sopra
l’ occhio, anello perioculare bianco; coda bruno-grigio
con punta bianca, al di sopra della medesima una fascia
trasversale nero-bruno.

Cisticola cisticola. Sharpe. Cat. Birds. Brit. M. p. 259, 1883. — Arrig.
d. Od. Atl. Orn. p. 219, 1902.

Cisticola cursitans. Dress. B. o. E. p. 3, 1887. — Gigl. Avf. ital.
p. 141, 1886.— Salv. El. d. ucc. it. p. 144, 1887.

Cisticola europaea. Hartl. Ib. p. 325, 1862.

Cisticola schoenicola. Deg. et Gerb. Orn. Eur. p. 537, 1867. — Savi.
Orn. it. p. 447, 1873. — Olp. Galliard. Contr. F. Orn. fas. 28, p. 77, 1891.

Cysticola cisticola. Less. Trait. d’ Orn. p. 415, 1881.

Drymoeca cisticola. Heygl. Ib. p. 132, 1869.

Drymoica cisticola. Swains. Classt. p. 242, 1837. — G. R. Gr. Gen.
of Birds. 1844.

Prinia cursitans. Franklin. Proc. Z. Soc. of L. p. 118, 1881.

Salicaria cisticola. Gould. Eur. t. 113, 1837. — Keys. et BI. Wirbelt.
Eur. p. 55, 1840.

Schoenicola cisticola. Blas. Syst. Birds. Eur. p. 11, 1862.

Sylvia cisticola. Tem. Man. d’ Orn. p. 228, 1820.

Italiano: Beccamoschino (Savi, Gigl., Salv.).
Inglese: Fantail Warbler.

Francese: Bec-fin cisticole.

Tedesco : Cistenrohrsénger.

Un individuo della mia raccolta venne catturato a Tar-
cento presso Udine il 12 ottobre 1899. Nel maggio del 1901
osservai aleuni individui nelle paludi di S. Giorgio di Nogaro,
il giorno 27 di detto mese uccisi un individuo maschio, ed ai
15 di agosto incontrai i giovani in quella località; percui è
certo che nidifica da noi.

[147] 23

Il Giglioli dice essere questa specie frequente e sedentaria
in Sicilia, in Sardegna, in Corsica, nelle parti meridionali e
forse in aleune centrali del nostro continente, questa specie
appare soltanto in primavera nell'Italia settentrionale.

Abita le parti meridionali d’ Europa, nidifica pure nel-
l'Africa, Asia minore, Indie, Ceylon, fino nella Cina e nel
Giappone.

113. Sylvia curruca. Bigiarella. (Maratule).

Sylvia = che abita le selve da sylva = selva.

curruca = probabilmente da curro = io corro. Salvadori
si riferisce a Giovenale Sat. VI, 276; è probabile però che
l’ Uruca in quello usata sia il nome di avventuriero pennato
dell’ epoca. (Pietsch).

Vertice grigio-cenere; redini e guancie grigio-
oscuro; dorso grigio-bruniccio; parti inferiori bianche,
lati tinti di rossiccio-giallo; timoniere esterne alla barba
esterna bianche; barbe interne con macchia grande
bianca cuneiforme, la seguente con la stessa macchia
ma appena accennata; terza, quarta è quinta remigante
ristrette alla barba esterna; seconda più breve della
quinta.

Curruca curruca, dumetorum, molaria. Brehm. Naum. p. 283, 1851.

Curruca garrula dumetorum. Gould. Eur. t. 25, 1857.

Curruca sylviella. Flem. Br. An. p. 71, 1828.

Ficedula garrula. Blyth. Renn. Field. Nat. p. 352, 1855.

Motacilla curruca. Lin. Syst. p. 329, 1766.

Motacilla garrula. Retz. Fn. Suec. p. 254, 1800.

Motacilla sylvia. Lin. Syst. p. 185, 1758.

Motacilla sylviella. Forst. Syst. Nat. p. 588, 1806.

Stoparola garrula. Gray. Hand. p. 213, 1869.

Sylvia curruca. Lath. Ind. p. 509, 1790. — Keys. et BI. Wirbelt. Eur.
p. 187, 1840. — Dress. B. o. Eur. p. XLVIII, 1876. Seeb. Cat. B. B. M.
p. 18, 1SS1. — Salv. El. p. 128, 1887. — Gigl. Avf. It. p. 211, 1889. —
Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 191, 1902.

Italiano : Bigiarella (Savi).

Francese: Fauvette babillarde (Bris.).
Inglese : Lesser Whitethroat (Macgill).
Tedesco: Zaun-Grasmiicke (Friederich).

24 [148]

Piuttosto rara come nidificante; arriva verso la fine di
aprile, nidifica nel maggio e parte coi primi di ottobre; dopo
la metà di agosto i primi individui vengono portati al mer-
cato, aumenta il loro numero nel settembre e decresce in
ottobre.

Questa specie è localizzata in Italia, essendo rara in alcune

provincie..... l’ho trovata scarsa in Toscana..... ; è certamente
più frequente nell’ Alta Italia, tanto nel Veneto come in Pie-
monte..... In ogni modo è specie estiva per l’Italia (Gigl.).

Abita l'Europa temperata al nord fino alla Lapponia e alla
Russia settentrionale; poi l’ Asia compresa la China. Di passo
la s'incontra nell’ Europa meridionale, in Egitto in alcune isole
del Mar Rosso, nella Nubia e talvolta anche nell’ Algeria.

114. Sylvia rufa. Sterpazzola. (Chacarute).
(Sylvia sylvia).

rufa = rossa, per il colore predominante delle parti su-
periori.

Testa cenerina; parti superiori grigio-bruno-ros-
siccio; parti inferiori bianco-gialliccio-rossiccio; remi-
ganti con larghi margini rosso-ruggine; timoniere esterne
bianchicce, con barba esterna bianca; le remiganti con
punta bianca; grandi copritrici inferiori delle ali grigie ;
piede carnicino-giallo; seconda remigante più o meno
lunga della quarta, sempre più lunga della quinta.

Uurruca cineraria. Bechst. Natg. Deutsch. p. 134, 1807.

Curruca cinerea Brehm. Is. p. 1282, 1827. — Gould. Eur. t. 124,
1837. — Savi. Orn. It. p. 416, 1875. — Gall. Cont. F. Orn. p. 103, 1891.

Curruca sylvia. Steph. Gen. Z. p. 210, 1826.

Ficedula cinerea. Blyth. Renn. Field.-Nat. p. 310, 1833.

Motacilla rufa. Bodd. Tabl. p. 35, 1783.

Motacilla sylvia. Lin. Syst. p. 330, 1766.

Stoparola cinerea. G. R. Gr. Handb. B. p. 213, 1869.

Sylvia affinis. Salv. Att. R. Acc. Tor. III p. 291, 1868.

Sylvia cineraria. Bechst. Natg. Deutsch. p. 134, 1807.

Sylvia cinerea. Lath. Ind. p. 514, 1790. — Key. et B1. Wirbelt. Eur.
p. 188, 1840. — Brehm. Naum. p. 283, 1855. — Seeb. Cat. B. B. Mus.
p. 9, 1881.

. Sylvia communis. Lath. Gen. Syn. Suppl. p. 287, 1787.
Sylvia rufa. Yarell. Brt. Bd. p. 406, 1873. — Salv. El. p. 129, 1887.
Sylvia sylvia. Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 192, 1902.

[149] 25

Italiano: Sterpazzola (Savi).

Francese : Grisette (Bel.).

Inglese: Whitethroat (Macgill).
Tedesco: Dorn-Grasmiicke (Friederich).

Comunissima, sparsa dovunque, arriva e parte come la
precedente; nidifica dal maggio al luglio.

È specie estiva abbondante in tutta Italia. (Gigl.).

Abita gran parte d’ Europa, al nord giunge fino al Mar
Bianco, verso occidente la s'incontra ancora al Mar Caspio,
nell’ Asia minore e nell’ Asia occidentale. Sverna nell’ Africa
comprese le Canarie e giunge a occidente fino al Senegal, e si
estende lungo tutta la vallata del Nilo.

115. Sylvia subalpina. Sterpazzolina.
subalpina = della regione subalpina.

Piccole copritrici inferiori delle ali bianche, pal-
pebre rossicce o giallolino pallido; le timoniere più
esterne alle barbe esterne per tre quarti bianche,
alle punte delle barbe interne una piccola macchia
cuneiforme bianchiecia, le seguenti bianche alle punte
senza macchia cuneiforme.

Alsoceus subalpinus. Olp. Gaill. Cont. a. l. F. orn. fas. XXVII.
p. 117, 1891.

Curruca leucopogon. Gould. Eur. t. 124, 1857.

Curruca subalpina. Degl. et Gerb. Orn. Eur. p. 482, 1867.

Dumeticola subalpina. v. Homeyer. I. f. O. p. 279, 1862.

Pyrophthalma subalpina. Dr. Stud. et Fatio. Kat. d. Schweiz. Vogel.
p. 25, 1892.

Sylvia subalpina. Tem. Man. d’ Orn. p. 214, 1820. — Kays et Blas.
Wirbelt. Eur. p. 186, 1840. — Schlegel. Rev. crit. p. XXIV, 1844. —
Fritsch. Naturg. d. Vogel Eur. p. 175, 1870. — Heugl. Orn. N. O. Africa.
p. 304, 1874. — Dress. Birds. Eur. p. 389, 1875. — Cat. Birds. Br. Mus.
p. 27, 1881. — De Romit. Avf. Pugl. p. 33, 1884. — Bonomi. Avf. trident.
p. 30, 1884. — Gigl. Avf. ital. p. 119, 1886. — Salv. El. d. uce. ital.
p. 180, 1887. — Carazzi. Mat. p. un’ Avf. d. Golfo d. Spez. e d. Val di
Magra. p. 24; 1887. — Arrig. d. Od. El. d. ucc. rari ecc. p. 212, 1898. —
Naumann. Naturg. d. Végel. Mittel. Eur. II. Bd. p. 181. — Arrig. d. Od.
Atl. Orn. p. 193, 1902.

Italiano : Sterpazzolina.
Francese: Babillarde subalpine.

26 [150]

Inglese: Subalpine Warbler.
Tedesco: Bartgrasmiicke.

Ebbi la fortuna di uccidere col’ fucile il giorno 24 marzo
1901 nelle paludi di S. Giorgio di Nogaro un maschio adulto
di questa bellissima specie. Non fui così fortunato con la fem-
mina che s' aggirava pure nei folti cespugli che crescono ab-
bondanti lungo i molteplici corsi d’acqua di quelle località.
Fino ad oggi altre catture non mi son note. L’ A. P. Ninni nei
suoi materiali per una Fauna Veneta la dice rara; pochi indi-
vidui compariscono nel Veneto nelle epoche del passo. L’Arri-
goni nella sua splendida Collezione italiana ne conserva dodici
esemplari ma uno solo del Padovano, e lo considera pure come
rarità nelle provincie settentrionali. Giglioli e Salvadori 1’ am-
mettono sparsa in Italia ma non ovunque comune, assal rara
nel Veneto. È generalmente specie estiva ma non pochi indi-
vidui passano l'inverno nelle provincie centrali e meridionali
d’Italia.

Nidifica lungo tutti i litorali del Mediterraneo e Mar
nero, nel Portogallo, nella Spagna, nella Francia meridionale,
nell’ Italia, nell’ Istria e Dalmazia, nell’Erzegovina, nella Grecia,
Asia minore, nella Transcaucasia, nella Palestina e Atlante.

Abita secondo il Brehm i folti boschetti nani quasi im-
penetrabili che si estendono in varie località della maggior
parte dei paesi summenzionati.

116. Sylvia nisoria. Bigia padovana. (Blancheton).

nisoria = striata a modo dello Sparviero, dal colore e
disegno del petto, da nisus = sparviere.

Parti superiori grigio-cenere intenso ; parti inferiori
bianchicce striate, come nello Sparviere, di grigio in-
tenso, più marcatamente nel maschio; timoniere grigio-
ardesia; le 3—4 esterne hanno alla punta delle barbe
interne una macchia bianca; copritrici inferiori della
coda grigie con punte più chiare; i fianchi con macchie
trasversali ben distinte; grandi copritrici inferiori delle
ali bruno-isabella; becco presso le nari più alto che
largo ; terza, quarta e quinta remigante un po’ ristrette

[151] 27

alle barbe esterne; terza e quarta le più lunghe. Occhio
giallo-dorato.

Adophoenus nisorius. Kaup. Nat. Syst. p. 28, 1829.

Curruca nisoria. Koch. Baier. Zool. p. 434, 1816. — Degl. et Gerb.
p. 485, 1867. — Savi. Orn. It. p. 419, 1873.

Motacilla nisoria. Bechst. Natg. Deutsch. p. 580, 1795.

Nisoria undulata. Bnp. B. o. Eur. p. 15, 1888.

Philacantha nisoria. Olog. 1884.

Sylvia nisoria. Bechst Natg. Deutsch. p. 547, 1807. — Tem Man.
p. 200, 1820. — Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 189, 1840. — Gigl. Avf. It.
p. 116, 1886. — Salv. EL p. 127, 1887. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 190, 1902.

Italiano: Celega padovana (Savi). Bigia padovana
(Gigl., Salvad.).

Francese: Fauvette rayée (Bel.).

Inglese: Barred-Warbler (Saunders).

Tedesco: Sperber-Grasmiicke (Friederich).

Non è specie comune, ma nidificante. Giunge ai primi di
maggio, nidifica nello stesso mese e nel giugno e ci lascia in
ottobre.

Giunge regolarmente nel Veneto ed è ivi comune, come
pure nel Parmigiano, nella Lombardia ed in Piemonte. Altrove
nell’ Italia settentrionale è poco frequente e poco nota. Manca
alle parti centrali e meridionali e così pure alle maggiori
isole (Gigl.).

Abita l’ Europa centrale e meridionale, l’ Inghilterra, l’Asia
fino al Turkestan. Sverna nelle contrade meridionali e nell’ Africa
settentrionale.

117. Sylvia orphea. Bigia grossa. (Moratulòn).

orphea = dal nome del celebre cantore mitologico della
Tracia, usato anche da Lucone IX., 645.

»Orpheo lenivit sibila canto”.

Becco più in là delle nari più alto che largo,
giallo alla radice; parti superiori grigio-cenere; dorso
grigio-cenere-bruniccio ; lati del tronco e copritrici in-
feriori della coda sfumate di ruggine, le punte di
quest’ ultime bianche; remiganti inferiormente con mar-
gini bianco-isabella; la terza fino alla sesta remigante

28 [152

ristrette alle barbe esterne; maschio con testa nera,
femmina grigio-nera; parti inferiori bianchicce.

Adophoneus orpheus. G. R. Gr. Handb. B. p. 214, 1869. — Gall. Cont.
F. orn. p. 107, 1891.

Curruca orphea. Boie. Is. p. 552, 1822. — Gould. Eur. t. 119, 1887.
— Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 187, 1840. — Brehm. Vogelf. p. 228, 1855.
— Savi. Orn. It. p. 415, 1873.

Motacilla hippolais Bodd. Tabl. p. 35, 1785.

Philomela orphea. Swains. Classf. p. 240, 1837.

Sylvia atricapilla var. x. Lath. Ind. orn. p. 507, 1790.

Sylvia grisea. Vieill. F. franc. p. 209, 1820.

Sylvia orphea. Tem. Man. p. 107, 1815. — Wern. Atl. t. 37, 1827. —
Beav. Ib. p. 74, 1868. — Gould. B. Gr. Br. t. LXI., 1872. — Dress. Bd. o.
Eur. t. XXX., 1874. — Seeb. Cat. Bd. Br. Mus. p. 14, 1881. — Gigl. Avf.
It. p. 117, 1886. — Salv. El. p. 128, 1887. — Arrig. d. Od. Atl. orn.
p. 191, 1902.

Italiano: Bigia grossa (Savi).

Francese: Bec-fin Orphée (Tem.).
Inglese: Orphean Warbler (Saunders).
Tedesco: Singer-Grasmiicke (Friederich).

È piuttosto rara. Giunge da noi i primi giorni del
maggio ; nidifica alla fine di maggio e giugno, parte nel set-
tembre. Va facendosi sempre più rara e sono già alcuni anni
che la incontro eccezionalmente.

Non è egualmente sparsa in Italia: sarebbe rara nel mez-
zogiorno, in Sicilia e a Malta, e non venne ancora avvertita
in Sardegna e Corsica; abbonda nei dintorni di Firenze; è
piuttosto comune in Liguria, nel Nizzardo, in Piemonte e nella
Lombardia (Gigl.).

Abita i paesi lungo il Mediterraneo tanto dal lato europeo
che africano; l’ Asia Minore, e l'Asia ancora fino al Turkestan.
Sverna nelle Indie e nell'Africa centrale.

118. Sylvia atricapilla. Capinera. (Caponèri).

atricapilla, composto da ater = nero + capillus = capello,
anche capo.

Parti superiori grigio-olivastre; parti inferiori
grigio chiaro, più bianchiccio sul ventre; nel maschio
la testa è nera, nella femmina e nei giovani bruno-rossa;
seconda remigante più breve della quinta.

[153] 29

Atricapilla sive Ficedula Aldovrandi. Sal. Orn. p. 237, 1767.

Curruca atricapilla. Br. Orn. p. 380, 1760. — Gould. Eur. t. 120, 1837

Curruca nigricapilla, atricapilla et pileata. Brehm. Is. p. 1282, 1828.

Curruca rubricapilla. Landb. Aufg. d. Vògl. Wiurtbg. p. 44, 1834.

Epilais atricapilla. Cab. Mus. H. p. 36, 1855.

Monacus atricapillus. Kaup. Nat. Syst. p. 33, 1829. — Gigl. Avf. It.
p. 121, 1886.

Motacilla atricapilla. Lin Syst. p. 187, 1758.

Philomela atricapilla. Swains. Classf. p. 240, 1887.

Sylvia atricapilla. Scop. Ann. 1769. — Keys. et BI. p. 188, 1840. —
Dresser. Bd. o. Eur. t. XLIV., 1875. — Seeb. Cat. B. B. Mus. p. 23, 1SS1.
Salv. El. p. 127, 1887. — Gall. Cont. F. Orn. p. 91, 1891. — Arrig. d. Od.
Atl. orn. p 189, 1902.

Italiano: Capinera (Savi).

Francese: Fauvette à téte noire (Br.).

Inglese: Blackcap (Willughby).

Tedesco : Schwarzk6pfige-Grasmiicke (Friederich).

Comunissima. Son pochi gli individui che svernano da

noi segnatamente alle Basse. Giunge già nel marzo, nidifica
nell'aprile, e la maggior parte di quelli che nidificarono in
provincia partono unitamente alle masse che giungono da
settentrione nel settembre ed ottobre.

Comune ovunque in Italia in tutte le stagioni; alcune
però emigrano col freddo dalle provincie settentrionali (Gigl.).

Abita tutta l’ Europa e giunge al nord fino alla Lapponia,
poi parte dell’ Asia e giunge ad occidente fino ad Omsk. D’in-
verno emigra in contrade più calde e va fino al Senegal, all’Egitto,
alla Nubia ed all’ Arabia.

119. Sylvia hortensis. Bigione. (Maràtule).
(Sylvia simplex).

hortensis = abitatori degli orti e giardini.

Parti superiori grigio-olivastre; parti inferiori
bianco-gialliccio sudicio; copritrici inferiori delle ali
giallo-aranciato pallido; steli delle penne delle ali e
della coda inferiormente bianchi; piedi azzurrognoli;
coda diritta; seconda remigante eguale alla quarta più
lunga della quinta; la terza più lunga di tutte.

30 [154]

Adornis hortensis. G. R. Gr. Gen. of B. p. 29, 1844.
Curruca hortensis. Koch. Baier. Zool. p. 155, 1816. — Wern. Atl.
t. 42, 1827. — Gould. Eur. t. 121, 1837.
Curruca hortensis et brachyrhyncos. Brehm. Is. p. 1282, 1828.
Epilais hortensis. Cab. Mus. H. p. 36, 1850.
Monachus hortensis. Gigl. Avf. It. p. 122, 1886.
Motacilla Borin. Bodd. enl. p. 35, 1788.
Motacilla ficedula. L. Syst. p. 185, 1758.
Motacilla lippolais. Tunst. Orn. Brit. p. 2, 1771.
Motacilla hortensis. Gm. Syst. p. 955, 1788.
Motacilla passerina. Gm. Syst. p. 954, 1788.
Sylvia Aedonia. Vieill. N. Dict. p. 162, 1817.
Sylvia hortensis. Lath. Ind. p. 507, 1790 (var. B.). — Bechst. Tschb.
p. 169, 1802. — Wern. Atl. t. 42, 1827. — Keys. et BI. Wirbelt. Eur.
p. 189, 1840. — Savi. Orn. It.p. 413, 1878. — Seeb. Cat. B. B. M. p. 10, 1881.
Sylvia salicaria. Dress. B. o. Eur. P. LIII., 1878. — Salv. EI. p. 126, 1887.
Sylvia simplex. Lath. Gen. Syn. Suppl. p. 287, 1787. — Gall. Cont.
F. Orn. p. 86, 1891. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 189, 1902.
Italiano: Bigione (Savi).
Francese: Fauvette de jardin (Degl.).
Inglese: Garden-Warbler (Macgil)).

Tedesco: Garten-Grasmiicke (Friederich).

Comunissima durante il passo autunnale, meno abbon-
dante in quello primaverile. Non ho peranco trovato il nido.

Uccello estivo che in piccolo numero nidifica in talune
località dell’Italia superiore (Salv.).

Abita l Europa centrale, più comunemente le parti occi-
dentali; ad oriente venne osservato nella Siberia occidentale.
Emigra l'inverno in direzione ovest-est e penetra nell’ Africa
ad occidente fino al Senegal ed è stato osservato anche oltre
l’Equatore fino al Damara; dalla parte orientale-settentrionale
non va che fino nell’ Egitto.

XXVI. Famiglia. TURDIDAE.
(turdus + eîdoc).

Turdidae, da turdus = tordo del latino classico. Plinio. Orazio

canta nel libro I. Epis. 15, 41: ,Nil melius turdo“. Mart. parla

dell’ uccello stesso Lib. IX., epigr. 54, 55; Lib. XIII, 51 e 92.
Quest’ ultimo suona:

pInter Aves turdus, si quid me judice certum est,
Inter quadrupedes mattea prima lepus.*

[155] 31

120. Merula vulgaris. Merlo. (Miérli).

(Merula merula).

Merula =. merlo dal latino classico (Cicer., Oraz. ed altri).
vulgaris = volgare, comune.

Maschio tutto nero, con becco e anello intorno
all’occhio giallo; femmina e giovani bruno-nero con
gola grigio-bianco e macchie oscure poco distinte sulle
parti anteriori del collo; fronte un po’ rugginosa.

Merula merula. Boie. Is. p. 552, 1822. — Arrig. d. Od. Atl. Orn.
p. 163, 1902.
Merula nigra. Leach Brit. Mus. p. 20, 1816. — Gigl. Avf. It. p. 92.

1886. — Salv. El. p. 112, 1887.
Merula vulgaris. Salv. Orn. p. 175, 1767. — Brehm. Is. p. 1281, 1828.
Gould. Eur. t. 72, 1837. — Gall. Cont. F. Orn. p. 55, 1891.
Sylvia merula. Savi. Orn. It. p. 205, 1827.
Turdus merula. Lin. Syst. p. 170, 1758. — Keys. et BI. Wirbelt. Eur.
p. 178, 1840. — Savi. Orn. It. p. 359, 1873.
Italiano: Merlo (Savi). Merlo nero (Arrig.).
Francese: Merle (Belon).
Inglese: Blackbird (Willughby).
Tedesco: Amsel (Fritsch). Schwarzdrossel (Fried.).

Comunissimo, sedentario. Nidifica dal marzo al giugno
tanto al piano quanto nei boschi di montagna.

Comune e nidificante ovunque; nell’ autunno però giun-
gono in Italia moltissimi Merli d’oltr’ Alpe (Gigl.).

È comune a tutta l Europa; nidifica nell’ Asia minore e
nell’ Africa settentrionale più particolarmente nelle parti occi-
dentali come Tunisi, Algeri, comprese le Canarie, Madera e le
Azzorre.

121. Merula torquata. Merlo del collare. (Mièrli de golàine).

(Turdus torquatus).
torquata = ornato con un collare, da torgueo = io torco.
Nero opaco, ai margini delle penne grigio-bianco ;
sulle parti anteriori del petto una gran macchia a forma
di mezza luna bianca o bianchiccia; copritrici inferiori
delle ali grigio-nere.

Merula alpestris. Brehm. Is. p. 12531, 1828.
Merula maculata. Brehm. Vogelf. p. 159, 1855.

32 [156]

Merula torquata. Br. Orn. p. 288, 1760. — Salv. Orn. p. 177, 1767. —-
Boie. Is. p. 552, 1822. — Gould. Eur. t. 73, 1837. — Seeb. Cat. B. B.
Mus. p. 246, 1881. — Gigl. Avf. It. p. 93, 1886. — Salv. El. p. 112, 1887.
Merula torquata alpestris. Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 165, 1902.
Sylvia torquata. Savi. Orn Tos. p. 226, 1827.
Toracocinclus torquatus. G. R. Gr. Handb. B. p. 256, 1869. — Gall.
Cont. F. Orn. p. 34, 1891. ®
Turdus alpestris. Steineg. Boc. Un. St. Nat. Mus. p. 8369, 1886.
Turdus torquatus. Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 177, 1840. — Sharp.
et Dress. B. o. Eur. t. 15, 1872. — Savi. Orn. It. p. 360, 1873.
Italiano: Merlo col petto bianco (Savi, Salv.). Merlo
dal collare (Gigl.). Merlo dal collare meridionale
(Arrig. d.,0d.).
Francese: Merle à plastron blanc (Montb.).
Inglese: Ring-Ouzel (Willughby).
Tedesco: Ringdrossel (Friederich).

Non è raro sulle nostre Alpi ove nidifica; nell'autunno,
ma non in tutti, molti scendono al piano.

Piuttosto comune nell’ Italia superiore durante l'autunno,
meno nell'Italia centrale, raro nella meridionale e nelle isole.
Nidifica sulle Alpi della Lombardia, del Veneto e del Pie-
monte ....; talora ha nidificato anche sugli Appennini (Salv.).

Lo si trova nidificante soltanto sui più alti monti d’ Eu-
ropa, dai Pirenei al Caucaso ed agli Urali. D'inverno è stato
notato nei paesi più meridionali d’ Europa e persino nell’ Asia
minore, nella Persia e nel settentrione d’ Africa. *)

122. Turdus pilaris. Tordella gazzina. (Zenevròn).

pilaris, traduzione fatta dal Gaza (1476) di 7piyac<, specie
di Tordo in Aristotele (H. A. XI., 20), come se quel nome de-
rivasse (la qual cosa e molto incerta) da 0gié = pilus = pelo.
Quindi il nome pilaris del Gaza non ha alcuna relazione colla
parola classica latina piMlaris = spettante alla palla (Salv.).

#) Gli Autori moderni scindono questa specie in tre forme e le
nominano : M. torquata; M. torquata orientalis e M. torquata alpestris. La
prima e la terza sono proprie al Friuli e conservo esemplari nella mia
collezione; non ho peranco trovata la terza che abiterebbe il Caucaso e
fu trovata anche in Ungheria.

A pag. 164 e 165 dell'Atlante Ornitologico 1’ Arrigoni degli Oddi
le descrive tutte tre con grande esattezza.

[157] 38

Testa e groppone cenerini; parti anteriori del
dorso bruno-castagno ; coda nera, la timoniera più esterna
con fascetta bianca; parti inferiori con macchie trian-
golari allungate; copritrici inferiori delle ali bianche;
ali prive di fascie.

Arcenthornis pilaris. G. R. Gr. Handb. B. p. 252, 1869. — Gall. Cont.
ESO en. pi 20, 199L

Merula pilaris. Selb. Brit. Orn. p. 100, 1859.

Planerticus pilaris. Jed. B. o. Ind. p. 580, 1862.

Sylvia pilaris. Sav. Orn. Tos.' p. 209, 1827.

Turdus musicus. Pall. Zoogr. p. 454, 1811.

Turdus pilaris. Lin. Syst. p. 168, 1758. — Wern. Atl. t. 12, 1827. —
Brehm. Is. p. 1281, 1828. — Gould. Eur. t. 76, 1837. — Keys. et BI. Wirbelt.
Eur. p. 177, 1840. — Sharp. et Dress. B. o. Eur. P. X. 1871. — Savi. Orn.
It. p. 365, 1873. — Seeb. Cat. B. B. Mus. p. 205, 1881. — Gigl. Avf. It.
p. 97, 1885. — Salv. Eur. p. 107, 1887. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 158, 1902.

Turdus trichas. Salern. Orn. p. 170, 1767.

Italiano: Cesena (Savi, Salv., Arrig.); Tordella gaz-
zina (Giglioli).

Francese: Litorn (Belon).

Inglese : Fieldfare (Willughby).

Tedesco: Wachholderdrossel (Friederich).

Giungono da noi coi primi di novembre più o meno ab-
bondanti, qualche anno abbondantissimi, e scompaiono con la
fine di marzo.

Abbondante d’inverno nell’ Italia superiore, scarso nella
centrale (Gigl., Salv.).

Nidifica sulle Alpi del Veneto (Agordino e Cadore) (Ninni).

Abita le parti settentrionali d'Europa e Asia. D'inverno
emigra verso il sud e raggiunge le parti settentrionali del-

l'Africa.

123. Turdus viscivorus. Tordela (Dòrde).

viscivorus da viscum = vischio + voro = io mangio, io
divoro; mangiatore di vischio.

Parti superiori grigio-olivastro chiaro; le tre timo-
niere più esterne bianche alla punta; parti inferiori
bianche, con macchie triangolari alla gola, ovali sul
petto di color nero-bruno; copritrici inferiori delle ali

3

34 [158]

bianche; superiori con punte bianche cosiechè formano
due fascie attraverso le ali.
Merula viscivora. Selby. Br. Orn. p. 158, 1883.
Sylvia viscivora. Savi. Orn. tos. p. 208, 1827.
Turdus major. Br. Orn. p. 200, 1760. — Sal. Orn. p. 166, 1767.
Turdus viscivorus. Lin. Syst. p. 168, 1758. — Wern. Atl. t. 11, 1827.
— Brehm. Is. p. 1281, 1827. — Gould. Eur. t. 77, 1837. — Keys. et BI.
Wirbelt. Eur. p. 178, 1840. — Heugl. O. Af. p. 379, 1870. — Sharp. et
Dress. B. o. Eur. P. VI, 1871. — Savi. Orn. Ital. p. 363, 1873. — Seeb. Cat.
B. B. Mus. p. 194, 1881. — Gigl. Avf. It. p. 102, 1886. — Salv. El. p. 103,
1887. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 155, 1902.

Italiano: Tordela (Savi).

Francese: Draine (Belon).

Inglese: Mistle-Thrush (Saunders).
Tedesco: Misteldrossel (Friederich).

Comunissimo, nidificante. In ottobre grandi masse giun-
gono dal settentrione. Nidifica dal marzo al giugno tanto ai
monti che al piano. Molti ci lasciano durante l'inverno.

È specie sedentaria sparsa in tutta Italia; nella stagione
fredda però molti ne vengono d’oltr’Alpe (Gigl.).

Abita le parti settentrionali e centrali d’ Europa; l'Asia
fino all’Imalaja. D'inverno lo si trova nelle parti più meridio-
nali d’ Europa, nel nord dell’Africa e nella Persia meridionale.

124. Turdus musicus. Tordo (Dòrde).
musicus = musicale da Moòca — Musa.

Parti superiori grigio-olivastro; parti inferiori
bianco-gialliccio con macchie triangolari ed ovali nero-
brune; copritrici inferiori delle ali giallo-ruggine pallido,
le superiori con punte giallo-ruggine sudicio così da
formare due fascie ben distinte sulle ali; coda di color
uniforme.

Iliacus musicus. D. Murs. Ovl. Orn. p. 202, 1860.

Sylvia musica. Savi. Orn. tos. p. 211, 1827.

Turdus iliacus. Bodd. Tabl. enl. p. 24, 1788. — Selb. Brit. Orn.
p. 162, 1839.

1urdus minor. Br. Orn. p. 205, 1760.

Turdus musicus. Lin. Syst. p. 169, 1758. — Wern. Atl. t. 18, 1827. —
Brehm. Is. p. 1281, 1828. — Gould. Eur. t. 78, 1837. — Keys et BI. Wirbelt.

[159] 35

Eur. p. 177, 1840. — Sharp. et Dress. B. o. Eur. P. V. 1871. — Savi. Orn.
It. p. 366, 1873. — Seeb. Cat. B. Bd. Mus. p. 191, 1881. — Salv. El. p. 103,
1887. — Gigl. Avf. It. p. 180, 1889. — Gall. Cont. F. Orn. p. 40, 1891. —
Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 155, 1902.
Turdus pilaris. Pall. Zoogr. p. 455, 1811.
Turdus viscivorus minor. Sal. Orn. p. 168, 1767.
Italiano: Tordo (Savi).
Francese: Petite Grive (Belon).
Inglese: Song Thrush (Saunders).
Tedesco: Singdrossel (Friederich).

Specie molto frequente e sedentaria. Nidifica dall'aprile
al giugno tanto sui monti che sui colli ed al piano, copiosa-
mente nei primi, scarsamente nelle due ultime località. In
autunno, taluni anni specialmente, giungono copiosissimi dal
settentrione. Pochi son quelli che svernano da noi, ma uniti a
quelli che giungono dal nord vanno in contrade più meridionali.

Comuni dappertutto in Italia; si riproducono e vivono
sui nostri monti più alti (Gigl., Salv.).

Ad eccezione delle parti più settentrionali abita questa
specie tutta l’ Europa settentrionale e centrale. Nidifica pure
nelle parti settentrionali dell'Asia. D'inverno è abbastanza fre-
quente nelle parti settentrionali-occidentali dell’Africa compresa
Madera; è raro nell’ Egitto.

Venne importato nell’Australia e sembra prosperar bene.

125. Turdus iliacus. Tordo sassello (Sgrisul).

iliacus = Auas, TAXag, ui àg in Arist. H. A. IX. 20, come
terza specie di Tordo. Il Gaza nella sua traduzione, Venezia 1476,
lo disse «lacus. La derivazione è ignota. Sembra che Aristotile
l'abbia tolta da una lingua straniera, avendone fatte tre diverse
dizioni.

Parti superiori bruno-olivastre; parti inferiori bian-
che con macchie longitudinali bruno-oliva; sopra l'occhio
una stria giallo chiaro; ai lati del collo una macchia
giallo scuro; copritrici inferiori delle ali rosso-ruggine;
le punte giallo-rosso delle penne delle copritrici pri-
marie e mediane formano due fascie chiare sulle ali.

Iliacus ilias. Murs. Ool. Orn. p. 298, 1860.
Merula ihiaca. Jard. Brit. Orn. p. 87, 1859.

36 [160]

Sylvia iliaca. Savi. Orn. tos. p. 215, 1827.

Turdus illas. Pall. Zoogr. p. 456, 1811.

Turdus iliacus. Lin. Syst. p. 168, 1758. — Br. Orn. p. 208, 1760. —
Wern. Atl. t. 14, 1827. — Brehm. Is. p. 1281, 1828. — Gould. Eur. t. (7,
1887. — Keys. et. BI. Wirbelt. Eur. p. 176, 1840. — Sharpe. et. Dress. B.
o. Eur. P. XIII, 1872. — Savi. Orn. It. p. 368, 1873. — Seeb. Cat. B. B.
Mus. p. 189, 1881. — Gigl. Avf. It. p. 98, 1886. — Salv. El. p. 105, 1887. —
Gall. Cont. F. Orn. p. 47, 1891. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 158, 1902.

Turdus iliacus sive illas ant tylas. Sal. Orn. p. 172, 1767.

Turdus mauvis. Muùll. Syst. Suppl. p. 141, 1776.

Italiano: Tordo sassello (Savi).
Francese: Mauvis (Belon).
Inglese: Redwing (Saunders).
Tedesco: Rotdrossel (Friederich).

In novembre passano in numero considerevole, taluni anni
abbondantissimi; ripassano più scarsi in marzo. Non ho peranco
trovato il nido e dubito assai che da noi nidifichino.

RE forse anche sedentario nel distretto di Cividale, io ne
ebbi i nidiacei (Del Torre).?

Giunge in ottobre e novembre e ci lascia nel febbraio e
marzo; non è sempre ugualmente abbondante. Nidifica sugli
alti monti del Veneto (Ninni, Fulcis).

Quale uccello nidificante appartiene alle parti più setten-
trionali d’ Europa e Asia fino all'estremo Oriente. D'inverno
emigra nella Persia, nel Turchestan, nel nord delle Indie, nell’Eu-
ropa meridionale e talvolta anche nell'Africa settentrionale.

126. Monticola cyanea. Passera solitaria (Pàssar solitàri).

(Petrocinela cyanea).

Monticola, da mons = monte + colo = io abito; cyanea
— niavos = azzurro cupo, azzurro-nero = il merlo azzurro
d’Aristotile. Adoperato dal Gesner per questa specie.

Becco e piedi neri; angolo della bocca giallo;
ali e coda nere e bruno-nere. Maschio : azzurro-ardesia ;
remiganti e timoniere marginate d’azzurro. Femmina:
grigio-bruno-azzurrognolo; parti inferiori macchiate ;
coda e ali bruno-oscuro; seconda remigante più breve
della quarta; terza più lunga.

[161] 37

Merula coerulea. Br. Orn. p. 269, 1760.

Merula solitaria. Br. Orn. p. 269, 1760.

Monticola cyane. Cab. Mus. H. p. 7, 1850.

Monticola cyanea. Savi. Orn. It. p. 379, 1873.

Monticola cyanus. Boie. Is. p. 552, 1822. — Seeb. Cat. B. B. Mus.
p. 316, 1881. — Gigl. Avf. It. p. 92, 1886. — Salv. EL p. 113, 1887.

Monticola solitaria. Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 168, 1902.

Passer solitarius dictus. Salern. Orn. p. 178, 1767.

Petrocinela cyanea. Gould. Eur. t. 87, 1887. — Dub. Ois. Eur. t. 53, 1861.

Petrocincla cyanus. Keys. et Bl. Wirbelt Eur. p. 175, 1840.

Petrocossyphus cyaneus. Boie. Is. p. 972, 1826. — Gall. Cont. F. orn.
p. 54, 1891.

Petrocossyphus cyanus. Sharp. et Dress. B. o. Eur. P. VIII, 1871.

Petrocossyphus cyaneus et solitarius. Brehm. Voglf. p. 157, 1855.

Saxicola cyanea. Riupp. N. Wirbelt. p. 80, 1875.

Sylvia solitaria. Sav. Orn. Tos. p. 217, 1827.

Turdus azureus. Cresp. Fn. merid. p. 179. 1844.

Turdus cyaneus. Lin. Syst. p. 296, 1766. — Gm. Syst. p. 884, 1788.

Turdus solitarius. Lin. Syst. p. 170, 1758.

Italiano: Passera solitaria (Savi).
Francese: Merle bleu (Gall.).

Inglese: Blue Rock-Thrush (Saunders).
Tedesco: Blaudrossel (Friederich).

Non è specie rara sui nostri monti; arriva nell'aprile,
nidifica nel maggio e giugno e parte in ottobre.

Questa specie è più comune ed è sedentaria nelle parti
centrali e meridionali del nostro paese e specialmente lungo le
coste rocciose del Mediterraneo e sulle isole, nelle provincie
settentrionali scarseggia ed emigra l'inverno verso mezzo-
giorno (Gigl.).

È propria all’ Europa meridionale, dalla Spagna alla Grecia
ed all’ Asia minore; s' avanza quindi nell’ Asia lungo l’Imalaja
fino alla costa orientale dell’ Asia. D'inverno molti giungono
nell’ Africa settentrionale

127. Monticola saxatilis. Codirossone (Codaròss di montagne).
(Petrocincla saratilis).

saxatilis = che abita le roccie.

Le due timoniere mediane bruno-oscuro, le altre
ruggine chiaro con piccola stria bruna alle barbe

38 [162]

esterne; copritrici inferiori delle ali ruggine pallido ;
ali bruno cupo con margini bianco-bruniccio. Maschio :
con testa collo e gola azzurro-cenere; parti inferiori
ruggine-chiaro. Femmina e giovani: gola bianchiccia;
parti inferiori giallo-ruggine cupo con disegno ondulato
nericcio; seconda remigante più grande della quarta;
la terza è la più lunga.

Lanius infaustus minor. Gm. Syst. p. 810, sp. 85, var. B. 1788.

Merula saxatilis. Br. Orn. p. 238, 1760. — Sal. Orn. p. 178, 1767.

Monticola saxatilis. Boie. Is. p. 552, 1822. — Cab. Mus. H. p. 7, 1850.
— Dresser. B. o. Eur. 1872. — Savi. Orn. It. p. 380, 1873. — Gigl. Avf.
It. p. 90, 1886. — Salv. EL p. 114, 1887. — Gall. Cont. F. Orn. p. 50, 1891.
Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 169, 1902.

Petrocincla saratilis. Gould. Eur. t. 86, 1837, — Keys. et BI. Wirbelt.
Eur. p. 175, 1840. — Newt. List. B. o. Eur. p. 9, 1862.

Petrocossyphus saxatilis. Boie. Is. p. 972, 1826.

Saxicola montana. Koch. Baier. Zool. p. 185, 1816.

Sylvia saratilis. Savi. Orn. Tos. p. 218, 1827.

Turdus saratilis. Lin. Syst. p. 294, 1766.

Italiano: Codirossone (Savi).
Francese: Merle de roche (Bris.).
Inglese: Rock-Thrush (Saunders).
Tedesco: Steindrossel (Friederich).

È frequente sui nostri monti; arriva nell'aprile, nidifica
dalla fine di maggio al giugno, parte in ottobre.

Questa specie giunge da noi annualmente in aprile e
maggio e parte in settembre; non la cerederei sedentaria in
Sardegna come è stato detto .... pare nidificante più di fre-
quente nelle nostre provincie centrali e settentrionali (Gigl.).

Uccello che vive sui monti dell’ Europa meridionale, più
particolarmente su quelli lungo i paesi del Mediterraneo, e così le
medesime località dell'Asia fino all’ estremo Oriente. D'inverno
è frequente nell'Africa settentrionale, ad oriente fino all’Abis-
sinia, ad occidente fino al Marocco ed all’ Algeria.

[163] 39

XXVII. Famiglia SAXICOLIDAE.
(Saxicola + eiìog).

Saxicolidae, da saxum = rupe, roccia + colo = io abito.

128. Ruticilla titis. Codirosso spazzacamino (Scodaròss).
(Ruticilla titys).
Ruticilla = rossiecio, diminutivo di rutilus.
tithys, derivato dal greco moderno rs o uns, usato dal
Gessner = un piccolo uccello. Certo deriva da mrilev = pigo-
lare, chiamare. — Il grido di spavento si esprime con cpm.
Maschio:superiormente grigio-cenere-azzurrognolo;
gola e petto nero; coda ruggine-gialliccio; le due timo-
niere mediane bruno oscuro; piccole copritrici inferiori
delle ali a squame bianche e nere; seconda-sesta remi-
gante ristrette alle barbe esterne; seconda = settima.
Femmina: grigio-cenere cupo sudicio più chiaro sul petto.
Erythacus tithys. Degl. Orn. Eur. p. 504, 1851.
Ficedula tithys. Boje. Is. p. 553, 1822.
Lusciola tithys. Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 191, 1840. — Schegl.
Vog. v. Ned. p. 156, 1851.
Phoenicura aurata. Swains. Classif. p. 240, 18387.
Phoenicura tithys. Gould. Eur. t. 96, 1837.
Phoenicurus titis. Jard. et Selb. Ill. Orn. t. 86, 1840. — Gaill. Cont.
F. Orn. p. 35, 1891.
Ruticilla atra, atrata, gibraltariensis et tithys. Brehm. Is. p. 1820, 1828.
Ruticilla atrata. Dub. Ois. Belg. t. 66, 1851.
Ruticilla titis. Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 180, 1902.
Ruticilla tithys. Ripp. Syst. Ubers. p. 57, 1845. — Gould. B. Gr. Br.
t. 52, 1863. — Savi. Orn. It. p. 398, 1878. — Dress. B. o. Eur. P. XXIX,
1874. — Seeb. Cat. B. B. Mus. p. 889, 1881.
Ruticilla titys. Gigl. Avf. It. p. 112, 1886. — Salv. El. 120, 1887.
Italiano: Codirosso spazzacamino (Savi).
Francese: Rouge queue (B.).
Inglese: Black Redstart (Macol.).
Tedesco: Haus-Rotschwinzchen (Friederich).

Ho stabilito che questa specie, per ulteriori mie osserva-
zioni, è sedentaria ma poco frequente; al piano la s'incontra
nell'ottobre e novembre. *)

#) Vedi mie Note Ornit. per la prov. del Friuli durante l’anno 1902
(1. gennaio-31 luglio).

40 [164]

..'. nidifica ai monti ed è sedentaria (Del Torre).

Specie molto sparsa e sedentaria in Italia, ma non ovun-
que comune; nell'estate vive sui monti, coi freddi scende al
piano ed è raggiunta da immigranti d’oltr'Alpe (Gigl.).

Abita l Europa centrale e meridionale compresa l’ Asia
minore, dalla Spagna fino al Caucaso. Emigra d’inverno nelle
parti settentrionali dell’Africa.

129. Ruticilla phoenicurus. Codirosso (Scodarossin de scuète).

(Ruticilla phoenicurus).

Phoenicura, il Gaza formò questo nome dalla parola greca
gowtxovpos (Arist. H. A. IX, 49, 4) = codirosso da golvé = rosso-
porpora + odpà = coda. i

Coda rosso-ruggine intenso con le due timoniere
mediane bruno oscuro; penne alari grigio cupo con margini
bruno-gialliccio chiaro; copritrici inferiori delle ali rosso-
ruggine; seconda-quinta remigante ristrette alle barbe
esterne. Maschio: gola nera, petto rosso-ruggine. Fem-
mina: parti superiori bruno-grigio opaco; parti inferiori
bruno-grigio-gialliccio; giovani picchiettati.

Erithacus phoenicurus. Degl. Orn. Eur. p. 502, 1849.

Ficedula phoenicurus. Boie. Is. p. 558, 1822.

Ficedula ruticilla. Eyt. Cat. Br. B. p. 10, 1888.

Lusciola phoenicurus. Keys. et Bl. Wirbelt. Eur. p. 191, 1840.

Motacilla phoenicurus. Lin. Syst. p. 183, 1758.

Phoenicura muraria . Swains. Fn. Eur. Ann. II app. p. 489, 1881.

Phoenicura ruticilla. Gould. Eur. t. 195, 1837. — Swains. Classf.
p. 240, 1837.

Phoenicurus ruticilla. Forst. Syn. Cat. Br. B. p. 16, 1817. — Gall.
Cont. F. Orn. p. 29, 1891.

Ruticilla phoenicura. Bp. B. o. Eur. p. 15, 1888. — Dress. B. o. Eur.
P. XXVI, 1874. — Savi. Orn. It. p. 396, 1878.

Kuticilla phoenicurus. Seeb. Cat. B. B. Mus. p. 386, 1881. — Salv.
El. p. 120, 1887. — Gigl. Avf. It. p. 197, 1889. — Arr. d. Od. Atl. Orn.
p. 179, 1902.

Ruticilla sylestris, arborea et hortensis. Brehm. Is. p. 1280, 1828.

Saxicola phoenicurus. Koch. Baier. Zool. p. 558, 1816.

Sylvia phoenicurus. Lath. Ind. p. 511, 1790.

Italiano: Codirosso (Savi).
Francese: Rossignol de muraille (Belon).

[165] 41

Inglese: Redstart (Macgill).
Tedesco: Garten-Rotschwinzchen (Friederich).

Specie comunissima. Giunge da noi verso la fine del marzo,
nidifica dal maggio al luglio e parte in ottobre.

Specie ovunque abbondante e ben nota; sembra accertato
che in iscarso numero sverna in Sardegna e nella Sicilia. Nidi-
fica sui monti specialmente nell'Italia centrale e settentrio-
nale (Gigl.)

Abita tutta l'Europa; verso il settentrione giunge fino al
Mare glaciale, verso oriente nell'Asia fino circa alla Persia,
durante il passo lo s'incontra nell’ Africa settentrionale, dal
Senegal fino alla Nubia.

180. Agrobates familiaris. (Rusignolo levantino).

Agrobates, da &ypos = campo + f&mws = colui che cam-
mina.
Familiaris = domestico, non timido.

Becco robusto più alto che largo; ali piuttosto
brevi; la prima remigante sporge oltre la più lunga co-
pritrice inferiore; terza e quarta remigante più lunga;
seconda = sesta; coda larga molto arrotondata, abbre-
viata la timoniera più esterna; piumaggio serico; parti
superiori bruno-ruggine; groppone rosso-ruggine intenso;
le due timoniere mediane con barba interna bruna.

Aedon familiaris. Gray. Gen. B. t. p. 173, 1845. — Brehm. Naum.
p. 285, 1855. -—- Bp. Rev. Crit. p. 149, 1859. — Dress. Eur. P. XXXII,
1874. — Buttl. Str. Feath. p. 475, 1875. — Salv. El. p. 144, 1887. — Gall.
Cont. F. Orn. p. 72, 1891.

Agrobates familiaris. Dub. Ois. Eur. t. 74, 1868. — Gigl. Avf. It
p. 126, 1886.

Erythropygia familiaris. Bp. Compt. Sist. p. 12, 1838.

Salicaria familiaris. Schlegl. Rev. Crit. p. 29, 1844.

Sylvia familiaris. Menetr. Cat. Cauc. p. 32, 1832. — Seeb Cat. B. B.
Mus. p. 36, 1881.

Italiano: Rusignolo levantino (Gigl., Salv.).
Inglese: Grey-backed Warbler (Saunders).
Tedesco: Kaktus-Grasmiicke (Friederich).

42 [166]

Il giorno 12 settembre del 1886 acquistai al mercato di
uccelli di Udine una femmina viva di questa rara specie per
l’Italia, e probabilmente unica per il Friuli. *)

.... questa specie sembra capiti annualmente dal Nizzardo,
da dove ebbi cinque individui e fatta eccezione per una fem-
mina presa nel marzo, tutti gli altri quattro furono presi in
un’epoca posteriore alla data di cattura del mio individuo ....
nella raccolta del Prof. C. Magni-Griffi di Siena trovasi ancora
un individuo preso in Italia (Gigl.).

Abita la Grecia, l’ Asia minore e l’ Egitto.

151. Luscinia minor. Rusignolo (Rusignùl).

(Luscinia philomela).

Luscima = rusignolo, dal latino classico da luscus= oscuro,
che vede fosco + cans = io canto, perchè quest’ uccello canta
anche nell’ oscurità.

minor = più piccolo.

Parti superiori bruno-rossiccio; coda rugginosa ;
parti inferiori bianchiccio-sudicio; terza remigante più
lunga; scconda più breve della quarta, appena più
lunga della terza; prima remigante molto breve così
da passare quasi inosservata.

Aédon luscinia. Forst. Syn. Cat. Br. B. p. 53, 1814. — Gigl. Avf. It.
p. 104, 1886 — Arrig. d. Od. Atl Orn. p. 187, 1902.

Vurruca luscinia. Koch. Baier. Zool. p. 154, 1816.

Daudias philomela. Dress. B. o. Eur. p. I, 1870.

Daulias philomela. Boie. Is. p. 542, 1851.

Erythacus luscinia. Degl. Orn. Eur. p. 499, 1849.

Luscinia megahynchas. Brehm. Is. p. 1280, 1828. — Gall. Cont. F.
Orn. p. 1, 1891.

Luscinia philomela. Gould. B. Gr. Br. t. LVI, 1868.

Luscinia vera, media, peregrina, minor. Brehm. Handb. p. 356, 1851.

Lusciola luscinia. Schlegl. Krit Ub. p. 30, 1844.

Lusciola philomela. Keys. et Bl. Wirbelt. Jur. p. 189, 1840.

Motacilla luscinia. Lin Syst p. 184, 1758.

Phylomela luscinia. Seeb. Br. Orn. p. 206, 1888. — Gould. Eur. t. 116,
1837. — Savi. Orn. It. p. 406, 1873.

#) Vedi. Escurs. ornit. nel Friuli. II Serie. p. 49-51. 1890.

[167] 43

Ruticilla luscinia. Baill. Orn. Sav. p. 353, 1858.
Sylvia luscinia. Scop. Ann. p. 154, 1760. — Lath. Ind. p. 206, 1790. —
Wern. At. p. 34, 1827.

Italiano: Rusignolo (Savi).
Francese: Rossignol (Belon).
Inglese: Nightingale (Willughby).
Tedesco: Nachtigall (Friederich).

Comunissimo; arriva nella prima metà dell’ aprile, nidifica
nel maggio e giugno e parte nell'ottobre.

È specie sparsa generalmente in Italia durante la buona
stagione ma non è dovunque abbondante; sembra, p. e., scarseg-
giare nelle Puglie (Gigl.).

Abita l’ Europa centrale e meridionale, i paesi occidentali
più di frequente che quelli orientali. Nidifica pure nelle parti
settentrionali-occidentali dell’ Africa, Marocco e Algeria. Visita
l’ Egitto, la Nubia e l’ Arabia durante l emigrazione invernale.

152. Cyanecula Wolfi. Pett’ azzurro (Petaròss turchin).

(Cyamecula suecica).

Cyanecula, da cyanus = xbavos = azzurro.
Wolfi, in onore dell’ ornitoloco tedesco Giovanni Wolf
)
professore in Norimberga.

Gola e parti anteriori del collo nel maschio adulto
di un bellissimo azzurro di cobalto; la femmina non
ha che un accenno a questa tinta o un collare nero,
coda rossa e nero-bruna.

Curruca suecica. Selb. Tr. Nat. Soc. Nort. p. 245, 1831.

Cyanecula coeruleucula. Bp. Rev. Orn. p. 155, 1850.

Cyanecula suecica. Brehm. Is. p. 1280, 1828. — Dress. B.o. Eur. P. XXVI,
1874. — Nels. Alaska. p. 220, 1887. — Gall. Cont. F. Orn. p. 66, 1891.

Cyanecula suecica cyanecula. Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 182, 1902.

Cyanecula Wolfi. Gigl. Avf. It. p. 107, 1886. — Salv. El. p. 121, 1887.

Erythacus coeruleuculus. Seeb. Cat. B. B. M. p. 308, 1881.

Lusciola suecica. Keys. et Bl. Wirbelt. Eur. p. 191, 1840. -- Nels.
Sev. Fogl. p. 310, 1858.

Motacilla coerulecula. Pall. Zoogr. p. 480, 1811.

Motacilla suecica. Lin. Syst. p. 187, 1758.

Pandicolla suecica. Rem. Field. Nat. p. 201, 18883.

44 [168]

Phoenicura suecica. Syk. P. Z. S. p. 92, 1882.
Ruticilla suecica. Baill. Orn. Sav. p. 300, 1853. — Yarell. Br. B.
p. 321, 1875.

Italiano: Pett’ azzurro (Savi); Pett’ azzurro a macchia
bianca (Gigl.); Pett azzurro occidentale (Salv.,
Arrig.).

Francese: Gorge-bleue (Br.).

Inglese: White-spotted Blue-throat. (Saunders).

Tedesco: Blaukelchen (Friederich).

È specie piuttosto rara e indeterminate restano le epoche
del suo passo. Gl’individui da me posseduti ed esaminati sono
stati colti nell’ agosto e settembre. Nella primavera del 1896
(19 marzo) ebbi due individui, uno dei quali privo della macchia
bianca nel centro dell’azzurro.

Arriva alla fine di marzo od in aprile e ripassa nel set-
tembre; non è abbondante, anzi in talune provincie è raro ed
avventizio. Sembra sverni in Sicilia. È poco probabile nidifichi
in Italia (Gigl.).

Nidifica nell’ Europa centrale e settentrionale e nell’ Asia
fino alla penisola di Kamsciatka. Sverna nell’ Africa settentrio-
nale, dal Senegal fino all’ Egitto, Nubia e Abissinia, nell’ India
citeriore e posteriore e nella China.

183. Dandalus rubecola. Pettirosso (Petaròss).
(Erythacus rubecula).

Dandalus, deriva dall'inglese to dandle = far l’altalena,
saltellare = al greco dsvà}% = all’ italiano dondolare. Il farlo
derivare da Savèa)ic = una focaccia d'orzo, per il colore, è
errato.

rubecola, da ruber = rosso + gula = gola.

Parti superiori bruno-oliva; le più lunghe copri-
trici delle ali con punte giallo-ruggine-opaco; gli adulti
hanno la gola rosso-giallo; occhio grande; piumaggio
sfilacciato; timoniere appuntite.

Dandalus pinetorum, foliorum. Brehm. Is. p. 1280, 1828.
Dandalus rubecula. Boie. Is. p. 972, 1826.
Erythacca rubecula. Gould. Eur. t. 98, 1859.

[169] 45

Erythacus rubecula. Swains. Classf. p. 259, 1887. — Macg. Br. B.
p. 268. 1841. — Degl. Orn. Eur. p. 509, 1849. — Gould. B. Gr. Br. t. 48,
1862. — Dress. B. Eur. P. XXIV, 1873. — Savi. Orn It. p. 402, 1873. —
Seeb. Cat. B. B. Mus. p. 299, 1881. — Salv. El. p. 124, 1887. — Gigl. Avf.
It. p. 190, 1889. — Gall. Cont. F. Orn. p. 68, 1891. — Arrig. d. Od. Atl.
Orn: p. 185, 1902.

Ficedula rubecola. Boie. Is. p. 553, 1822.

Lusciola rubecola. Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 191, 1840. — Schlegel.
Krt. Ùb. p. 32. 1844.

Luscinia rubecola. Gould. B. Gr. Br. t. 48, 1862.

Motacilla rubecola. Lin. Syst. p. 188, 1758.

Rubecula pinetorum, septentrionalis et foliorum. Brehm. p. 360, 1881.

Ruticilla rubecula. Bailly. Orn. Sav. p. 291, 1853.

Sylvia rubecula. Lath. Ind. p. 520, 1790. — Wern. Alt. t. 49, 1827.

Sylvia sylvatica. KI. Verb. Hist. d. Vogel. p. 78, 1760.

Italiano : Pettirosso (Savi).
Francese: Rouge-gorge (Bel.).
Inglese: Redbreast (Lath.).
Tedesco: Rotkelchen (Friederich).

Comunissimo e sedentario. Nel settembre cala dai monti,
ove passa l’ estate, e rimane al piano fino all’aprile. Nidifica
nel maggio e giugno.

Uccello comunissimo nell'estate sui monti, ove nidifica, e
nell'inverno al piano ; molti arrivano dal Nord in autunno (Salv.).

Abita tutta l Europa, dal circolo polare fino al Mediter-
raneo; nei paesi più meridionali nidifica in numero scarso;
verso Oriente non oltrepassa gli Urali.

L'inverno lo passa nei paesi meridionali, nell’ Africa set-
tentrionale compresa Madera e nell’ Asia minore.

134. Saxicola oenanthe. Culbianco (Culett).
Saxicola (Vedi 27 Famiglia).
oenanthe = otvdvdn = uccello indeterminato in Aristotile
H. A. IX, 49, composto da own = vite + dvws = gemma, dun-
que = gemma della vite, dalla tinta del petto.

Parti superiori grigio-cenere-chiaro, nella femmina
un po’ rossiccio; nell’ abito autunnale e nei giovani
grigio-bruno-rossiccio; gola bianchiccia; gozzo in pri-
mavera pallido, nell'autunno giallo-ruggine-rossiccio-
cupo; copritrici inferiori delle ali a squame nere e

46 [170]

bianche; timoniere esterne da due terzi alle punte,
nere; seconda remigante più lunga della quinta; terza
e quarta ristrette esternamente.

Motacilla oenanthe. Lin. Syst. p. 166, 1758.
Motacilla vitiflora. Pall. Zoogr. p. 472, 1811.
Oenanthe cinerea. Vieill. N. Dict. p. 418, 1818.
Saxricola cinerea. Dub. Ois. Belg. t. 67, 1861.
Saxicola oenanthe. Bechst. Tschb. p. 217, 1803. — Gould. Eur. t. 90,
1837. — Keys et BI. Wirbelt Eur. p. 242, 1840. — Savi. Orn. It. p. 382,
1873. — Dress. B. o. Eur P. XXXI, 1874. — Seeb. Cat. B. Bd. Mus.
p. 391, 1881. — Gigl. Avf. It. p. 85, 1886. — Salv. El. p. 118, 1887. —
Gall. Cont. F. Orn. p. 85, 1891. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 174, 1902.
Sylvia oenanthe. Scop. Ann. p. 156, 1769.
Vatiflora cinerea. Br. Orn. p. 449, 1760.
Vitiflora oenanthe Vieilll N. D. p. 418, 1818. — Brehm. Handb.
p. 404, 1881.
Italiano: Culbianco (Savi).
Francese: Cul blanc (Belon).
Inglese: Wheater (Saunders).

Tedesco: Grauer Steinschmàtzer (Friederich).

Specie frequente sui monti, ove nidifica nel maggio e
giugno. Giunge nell’ aprile e parte in ottobre.

Giunge da noi assai numerosa in aprile e maggio e ri-
parte in settembre e ottobre. Pare manchi in Sardegna, non
così in Sicilia. Nidifica ovunque sui monti Siculi come nel
Tirolo (Gigl.).

Ha una grande area di diffusione, inquantochè lo si trova
in tutta l’ Europa fino alle parti più settentrionali; nell’ Asia
fino all’ estremo Oriente; nell’ America del Nord fino presso a
New-York. Durante il passo autunnale giunge nelle parti set-
tentrionali dell’ Africa, nella Persia, nell’India e nella China,

185. Saxicola stapazina. Monachella a gola nera (Favrètt).

Stapazina è il nome che Linneo usò, latinizzando il bolo-
gnese stapazino 0 strapazino, menzionati da Aldovrandi (Orn. II.
p. (64) (Salv.).

Redini, anello perioculare, guancie e gola nero.
vertice e parti anteriori del dorso rugginoso pallido col
bianco che traspare; parti inferiori bianche, copritrici

[171] 47

inferiori delle ali nere. Femmina: redini, anello peri-
oculare, guancie e gola nericcio misto a bruno e grigio-
rossiccio; seconda remigante più breve della quinta;
terza e quinta ristrette esternamente.

Motacilla stapazina. Lin. Syst. p. 331, 1766.

Oenanthe stapazina. Vieill. N. D. p. 428, 1818.

Saxicola atrogularis. Dub. Ois. Eur. t. 56, 1861.

Sazxicola melanoleuca. Seeb. Cat. B. B. Mus. p. 385, 1881.

Saxicola rufa. Dress. B. o. Eur. P. XXV, 1874.

Saxicola stapazina. Tem. Man. p. 239, 1820. — Gould. Eur. t. 91,
1887. — Keys. et B1. Wirbelt. Eur. p. 193, 1840. — Savi. Orn. It. p. 387,
1873. — Gigl. Avf. It. p. 87, 1886. — Salv. El. p. 117, 1887. — Arrig. d.
Od. Atl. Orn. p. 173, 1902.

Saxicola strapazina. Lath. Ind. p. 530, 1790.

Vitiflora rufa. Br. Orn. p. 459, 1760.

Vitiflora stapazina. Boie. Is. p. 552, 1822. — Bp. B. o. Eur. p. 10, 1888.

Italiano: Monachella con la gola nera (Savi.);
Monachella a gola nera (Gigl.); Monachella
(Salv., Arrig.).

Francese: Cul-blanc roux (Bel.).

Tedesco: Schwarzkehliger Steinschmtitzer (Fried.).

È molto più rara della precedente. Giunge in aprile, nidi-
fica nel maggio e giugno e parte in settembre e ottobre.

Arriva in primavera e riparte in autunno, ma non è
abbondante e non generalmente diffusa; nidifica sui monti,
specialmente della Liguria; qualche individuo sverna (Gigl.).

È uccello proprio ai monti dell’ Europa meridionale, Asia
occidentale ed Africa settentrionale, giungendo all’ est fino al
Senegal, all’ ovest fino alla Nubia, all’Abissinia e persino nello
Zanzibar.

136. Pratincola rubetra. Stiaccino (Grisùtt).

Pratincola formato da pratum = prato + incola = abi-
tatore.

Rubetra, troviamo questo nome nel Gaza che lo formò dal
Ba: = uccello non determinato il quale s' intrattiene nei rovi,
che lo prese d’Aristotile (H. A. 8, 3) come derivante da fd =
rovo.

48 [172]

Timoniere, ad eccezione delle due mediane bianche
alla base con steli bruni e neri; sesta, settima, ottava
e nona remigante alla base delle barbe esterne bianco
o rossiccio-giallo pallido; groppone e copritrici superiori
della coda bruno-rosso con macchie nere; gozzo e parti
anteriori del petto rosso-ruggine; ali appuntite; seconda
remigante = quinta; terza più lunga; prime copritrici
più brevi che le copritrici dell’aletta.

Curruca rubetra. Leach. Cat. Br. Mus. p. 24, 1816.

Fruticola rubetra. Macgl. Br. B. p. 273, 1839.

Motacilla rubetra. Lin. Syst. p. 187, 1758. — Bechst. Natg. Deut.
p. 648, 1795.

Oenanthe rubetra. Brehm. Beitrg. p. 309, 1822.

Oenanthe secunda nostra sen rubicola. Sal. Orn. p. 223, 1767.

Pratincola rubetra. Koch. Baier. Zool. 1816. — Savi. Orn. It. p. 392,
1873. — Gigl Avf. It. p. 114, 1886. — Salv. El. p. 119, 1887. — Gall. Cont.
F. Orn. p. 69, 1891. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 176, 1902.

Rubetra major sive rubicola. Br. Orn, p. 432, 1760.

Saxicola rubetra. Brehm. Is..p. 282, 1828. — Gould. Eur. t. 93, 1857.

Italiano: Stiaccino (Savi).

Francese: Tarier (Belon).

Inglese: Whinchat (Willughby).

Tedesco: Braunkehlige- Wiesenschmàtzer (Friederich).

Specie piuttosto rara in primavera. Arriva in aprile, nidi-
fica nel giugno e parte alla fine di ottobre.

Uccello migratorio, sembra essere raro in Sardegna. Nidi-
fica sui monti, anche in Sicilia (Gigl.).

Lo si trova in Europa fino al 67° nord; all’ Oriente giunge
fino agli Urali, al Caucaso, nella Persia e nel Turchestan. Emigra
l'inverno verso le contrade più meridionali ed è comune nel-
l’Africa settentrionale dal Senegal fino al Nilo ed in Arabia.

187. Pratincola rubicola. Saltimpalo (Porchiarùte, Grisùtt,
Formentìn, Grisute).

rubicola, da rubus = rovo + colo = io abito.

Tutte le timoniere nericce e brune, posteriormente
sulle ali una macchia bianca più o meno appariscente;
gola nera; petto rosso-ruggine; ali arrotondate; seconda

[173] 49

remigante più piccola della sesta; quarta più lunga;
prima remigante più lunga delle copritrici dell’aletta.

Curruca rubicola. Leach. Brit. Mus. p. 24, 1816.

Motacilla maura. Pall. Reise. p. 108, 1774.

Motacilla rubicola. Lin. Syst. p. 352, 1766.

Oenanthe nostra tertia. Sal. Orn. p. 224, 1767.

Oenanthe rubicola. Vieill. N. Dict. p. 429, 1816.

Parus variegatus. Gm. Reis. p. 108, 1774.

Pratincola rubicola. Koch. Baier. Zool. p. 192, 1816. — Savi. Ov. It.
p. 393, 1873. — Gigl. Avf. It. p. 113, 1886. — Salv. El. p. 119, 1887. — Gall.
Cont. F. Orn. p. 76, 1891. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 177, 1902.

Saxicola rubicola. Brehm. Is. p. 1282, 1828. — Keys. et BI. Wirbelt
Eur. p. 192, 1840.

Sylvia rubicola. Lath. Ind. p. 528, 1790. — Brehm. Beitg. p. 321, 1822.

Italiano: Saltimpalo (Savi).

Francese: Fraquet (Belon).

Inglese: Stonechat (Macgyll).

Tedesco: Schwarzkehliger Wiesenschmitzer (Frie-
derich).

Comune, sedentario. Nidifica la prima volta nel marzo, la
seconda nel giugno.

Specie comune in Italia, sedentaria nelle provincie cen-
trali e meridionali ..... , nei più dei casì è estiva nelle pro-
vincie settentrionali, emigrando nell'inverno nel Veneto e nel
Tirolo, alcuni rimangono anche con la neve (Gigl.).

Abita l’ Europa centrale e meridionale non estendendosi
al nord più della Svezia meridionale. Lo troviamo pure nell'Asia
alla medesima latitudine fino al Giappone. Emigra d’inverno
nell'Africa settentrionale.

XXVIII. Famiglia. MOTACILLIDAE.
(Motacilla + eîdo<).

Motacilidae, da motacilla = ballerina, o formato da mota
==Rimuove ra) coda!

138. Motacilla alba. Ballerina (Pastorèle blànche, Schassegode).
alba = bianca.
Parti superiori grigio-cenere; groppone grigio-nero;
le due timoniere esterne quasi completamente bianche;
4

50 [174]

copritrici inferiori della coda e ventre bianco; remi-
ganti esterne nere con stretti margini bianchi; remiganti
posteriori e copritrici superiori delle ali nere con larghi
margini bianchi.
Motacilla alba. Lin. Syst. p. 185, 1758. — Brehm. Is. p. 1280, 1828.
— Gould. Eur. t. 143, 1837. — Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 174, 1840. —
Savi. Orn. It. p. 40, 1878. — Yarell. Br. B. p. 548, 1874. — Dress. B. o.
Eur. p. 2833, 1875. — Sharpe. Cat. B. B. Eur. p. 465, 1885. — Salv. EL. p.
145, 1887. — Gigl. Avf. It. p. 149, 1889. — Gall. Cont. F. Orn. p 18, 1890.
— Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 221, 1902.
Motacilla Brissoni. Macgl. Br. B. p. 160, 1839.
Motacilla cinerea. Dub. Ois. Belg. t. 90, 1851.
Italiano: Ballerina (Savi).
Francese: Lavandière (Belon).
Inglese: White Wagtail (Willughby).
Tedesco: Weisse Bachstelze (Friederich).

È specie da noi abbondante e sedentaria. Nidifica dall’aprile
al giugno.

Comune e stazionaria, ma molte sono di passaggio e molte
svernano nelle parti più calde (Salv.).

Abita tutta l'Europa, dalla Groenlandia, Islanda e Lapponia
fino nei paesi settentrionali; la s'incontra ancora nell’ Asia
centrale e secondo Heuglin in tutta l'Africa settentrionale-orien-
tale e nell’Arabia. Quelle che emigrano passano l’ inverno anche
nell'Africa occidentale e nelle parti centrali di questo continente.

139. Motacilla sulphurea. Cutrettola (Armentarèsse, Boarine).
(Motacilla boarula).

sulphurea color di zolfo.

Dorso grigio-cenere; groppone verde-giallo, copri-
trici inferiori della coda e parti inferiori gialle, in pri-
mavera mento e gola nero; le tre timoniere esterne
quasi completamente bianche; remiganti secondarie
bianche alla base; quarta e quinta remigante differiscono
una dall'altra come la quarta dalla terza.

Budytes boarula. Eyton. Cat. B. B. p. 15, 1824.
Budytes boarulus. Trist. Ib. p. 41, 1859.

Budytes flava. Bett. Ucc. nid. Lomb. t. 62, 1865-70.
Calobates boarula. Swinh. Ib. p. 346, 1870.

[175] 51

Calobates melanope. Swinh. Ib. p. 364, 1871. — Gigl. Avf. It. p. 152, 1889.

Calobates melanops. Ball. Str. Freth. p. 416, 1874.

Calobates sulphurea. Moore. P. Z. S. p. 284, 1854. Gould. B. Gr. Brit.
t. 6-7. 1865. — Gall. Cont. F. Orn. p. 35, 1890.

Motacilla boarula. Lin. Syst. p. 527, 1766. — Penn. Br. Zool. p. 492,
1768. — Bechst. Natg. Deut. p. 627, 1795. — Gould. Eur. t. 247, 1837. —
Keys. et BI. p. 174, 1840. — Degl. Orn. p. 436, 1849. Dybov. J. f. Ovn.
p. 334. 1862. — Savi. O. It. p. 44, 1878.

Motacilla cinerea. Leach. Br. M. p. 22, 1816.

Motacilla melanope. Pall. Zoogr. p. 459, 1811. — Dress. B. o. Eur.
p. 251, 1875. — Sharpe. Cat. B. B. Mus. p. 497, 1885. — Arrig. d. Od. Atl.
Or. p. 222, 1902.

Motacilla montium et sulphurea. Brehm. Is. p. 1280, 1828.

Motacilla ophthalmica. Muss. Lef. Abyss. p. 94, 1845-50.

Motacilla sulphurea. Bechst. Natg. Deut. p. 627, 1795. — Brehm.
Vogelf. p. 143, 1855. — Fritsch. Vògl. Eur. p 130, 1870. — Salv. El.
p. 146, 1887.

Motacilla xanthoschista. Hogds. Z. Misc. p. 83, 1844.

Pallenura flava. Bp. Rev. Crit. p. 146, 1850.

Pallenura sulphurea. Brehm. Naum. p. 230, 18559. — Dyb. J. £. O.
p. 82, 1873.

Italiano: Cutrettola (Savi), Ballerina gialla (Arrig.
d. Od.)

Francese: Bergère grande queue (Bailly).

Inglese: Grey Wagtail (Macgill).

Tedesco: Bergstelze (Friederich).

È piuttosto frequente e nidificante. Nel settembre cala in
pianura e ritorna ai colli e monti nel marzo. La nidificazione
comincia nell'aprile. Alcune coppie nidificano anche al piano.

Uccello stazionario (Salv.).

Abita l’ Europa centrale e meridionale comprese le isole,
l’Africa settentrionale dal Senegal al Nilo, tutta l’Asia fino
l'estremo Oriente compreso l'arcipelago indiano e l’ Australia.

140; Budytes flavus. Cuttì (Pastorelle zàle).
Budytes, composto da f:05 = bue + dim: = che va dentro.
Gli venne posto questo nome perchè in certo modo quest’uccello
va dentro nel pelo dei buoi per cercarvi le larve degli insetti.
(Oppiano, Ixentica III, 2); flavus = giallo.

Testa cenerina, con stria sopraccigliare bianca;
dorso verde-oliva; le due timoniere più esterne per la

*

52 [176]

maggior parte bianche; unghia del dito posteriore eguale
al dito, quasi diritta.

Budytes boarulus et flavus. Brehm. Is. p. 1250, 1828.

Budytes cinereocapillus. Swinh. Ib. p. 94, 1865.

Budytes fasciatus. Zard. Naum. p. 19, 1851.

Budites flava. Savi. Orn. It. p. 46, 18783.

Budytes flavescens. Hom. J. f. Orn. p. 181, 1878. (var.).

Budytes flavus. Brehm. Handb. p. 344, 1881. — Fritsch. Vògl. Eur.
p. 128, 1861. — Salv. El. p. 147, 1887. — Gigl. Avf. It. p. 141, 1889. — Gall.
Contr. F. Orn. p. 47, 1890.

Budytes leucostriatus. Hom. J. f. O. p. 128, 1878.

Budytes viridis. Sclat P. Z. S. p. 214, 1863.

Motacilla boarula var. B. javensis. Gm. Syst p. 998, 1788.

Motacilla flava. Lin. Syst. p. 85, 1758. — Bechst. Natg. Deut. p. 633. .
1795. — Keys. et BI. p. 175, 1840. — Schenk. Reis. Sib. p. 745, 1858. —
Dresser. B. o. Eur. t. 129, 1875. — Sharpe. Cat. B. B. M. p. 516, 1885. —
Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 225, 1902.

Motacilla flava typica. Radde. Ort. Sib. p. 229, 1862.

Motacilla flava vulgaris. Sand. Oefv. K. Vet. Ak. p. 53, 1840.

Motacilla flaveola. Pall. Zoogr. p. 501, 1811.

Motacilla flavescens. Steph. Gen. Z. p. 557, 1817. — Hom. J. tf. Orn
p. 101, 1878.

Motacilla javensis. Br. Orn. p. 474, 1760.

Motacilla neglecta. Gould. P. Z. S. p. 129, 1881.

Parus luteus. S. G. Gm. Reise. III. p. 101, 1774.

Italiano: Cuttì (Savi); Cutrettola gialla (Arrig. d. Od.).
Francese: Bergeronnette de printemps (Belon).
Inglese: Blue-headed Wagtail (Saunders).

Tedesco: Schafstelze (Friederich).

Specie comune, specialmente durante i passi. Nidifica alle
Basse nel maggio, ma non in gran numero. Nell’ autunno parte.

Passa in primavera e ripassa in autunno; è probabile che
nidifichi nell’ Italia superiore (Salv.).

È comune in tutta Europa e giunge fino al circolo polare;
nell'Asia è comune quasi fino all’ estremo Oriente. Nidifica pure,
e ciò secondo il Brehm, nell'America settentrionale-occidentale.
Sverna nella China meridionale ed in gran parte dell’ Africa.

[177] 53
141. Budytes cinereocapillus. Strisciaiola.*)
(Budytes flavus cinereocapillus).

Cinereocapillus = col capo cenerino.

Vertice e parti posteriori del collo cenerino; manca
la stria sopraccigliare bianca; parti inferiori gialle.

Budytes caniceps. Brehm. Is. p. 574, 1842.

Budytes cinereocapilla. Degl. et Gerb. Orn. Eur. p. 379, 1867. — Savi.
Orn. It. p. 48, 1873.

Budytes cinereocapillus. Brehm. Is. p. 572, 1842. — Tacz. J. f. Orn.
p. 319, 1874. — Salv. EI. p. 148, 1887. — Gigl. Avf. It. p. 143, 1889. —
Gall. Cont. F. Orn. p. 46, 1890.

Budytes dubius. Zand. Naum. p. 17, 1851.

Budytes Feldeggi. Hom. J. f. Orn. p. 136, 1878.

Budytes paradoxus. Brehm. Vogelf. p. 142, 1855.

Motacilla cinereicapilla. Sharpe. Cat. B. B. Mus. p. 526, 1885.

Motacllla cinereocapilla. Savi. N. G. d. Lett. N. 57, 1851. — Bp. Fn.
It. t. 31, 1832. — De Selys. Fn. Belg. p. 88, 1842. — Bis. Naum. Vogel.
Deutsch. p. 128, 1860.

Motacilla flava cinereocapilla. F. Orn. Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 226,
1902. — Man. p. 622, 1840. — Heugl. O. Afr. p. 321, 1870.

Italiano: Strisciaiola (Savi, Giglioli); Cutrettola (Salv.);
Cutrettola capo-cenerino (Arrig. d. Od.).
Tedesco: Graukopfstelze (Friederich).

Arriva in aprile e parte in settembre: è però molto più rara
della precedente quale uccello di passo. Nidifica abbondante-
mente nelle estese paludi di S. Giorgio di Nogaro che discen-
dono fino alla laguna. Le uova le ho trovate nel maggio.

Uccello estivo comunissimo; arriva in aprile e riparte
in settembre; nidifica (Salv.).

Abita le parti meridionali-orientali d’ Europa e l’ Egitto.
La si trova ancora nella Siberia e nella Cina. Sverna nel-
l’ Africa.

Da molti anni mi dedico con grande amore allo studio
di questa specie e quantunque tutte le primavere non abbia
mancato di recarmi sul posto ove nidificano, pure soltanto

x

quest’ anno (1903) mi è riuscito ad impossessarmi dei giovani

#) L’ Arrigoni degli Oddi ebbe dal Friuli anche la Budytes borealis
e la melanocephalus. (Vedi appendice )

54

[178]

che vestivano l’abito nidiaceo e siccome fra questi e quelli di
Budytes flavus, nello stato identico, le differenze sono notabili,
tali anzi da poter interessare grandemente lo studioso, così do
la descrizione dei medesimi ponendoli a confronto:

Budytes cinereo capillus 4.

(Paludi di S. Giorgio di Nogaro).

Il dorso presenta un disegno
ondulato molto marcato

copritrici superiori della coda
bruno-nero unicolore o con
larghe marginature bianco-
fulvo

macchia' dietro all'occhio, e
sottile stria
fulva

sopra l’ occhio dopo il so-
pracciglio chiaro una banda
molto marcata bruno-nera
quasi nera

mento e gola bianchi lavati
di fulvo

petto fulvo pallido

sopraccigliare

la fascia di color nero che
parte dagli angoli del becco
e circonda la gola è molto
marcata, specialmente sul
gozzo

le remiganti secondarie hanno
una larga marginatura fulvo-
giallo chiaro

le macchie apicali delle co-
pritrici secondarie delle ali

Budytes flavus J.

(Praterie nei dintorni di Udine).

Dorso bruno-cenere, il di-
segno ondulato è appena
accennato, soltanto gli steli
delle penne sono alquanto
più oscuri

copritrici superiori della coda
bruno-cenere unicolore

macchia dietro all’ occhio e
stria sopraccigliare più mar-
cata biancastra

manca affatto la banda oscura

mento e gola bianchi

petto bianco, leggermente la-
vato di fulvo

la fascia di color grigio-ne-
riccio che parte dagli angoli
del becco e circonda la gola,
presenta le metà d’intensità
di colorazione

le remiganti secondarie hanno
larga marginatura bianca

le macchie apicali delle co-
pritrici secondarie di color

[179] 55

di color fulvo-giallo sono ' bianco hanno appena 1 mm.
molto cospicue e misurano di larghezza

2 mm. di larghezza

le ascellari con marginature la marginatura delle ascellari
marcatissime bianco-fulvo | è appena marcata e sì pre-

senta quasi come una sem-
plice sfumatura

le penne che coprono le co- le penne che coprono le co-
scie sono di color nericcio ed scie sono di color biancastro
hanno larghe marginature unicolore

bianco-fulvo
unghia del dito posteriore da | unghia del dito posteriore
8a9mm. MRS

Negli adulti delle due specie questa notevole differenza
nell’ unghia del dito posteriore non si riscontra o è appena
sensibile.

Catturai soltanto quattro individui non ancora mutati
della B. cinereocapillus ma tutti quattro erano perfettamente
eguali e presentavano perciò con i giovani non mutati della
B. flavus le medesime differenze sopraccennate. In due esem-
plari della prima specie il fulvo pallido del petto è un po’
meno marcato.

Per le mie lunghe ed attente osservazioni devo stabilire
che la B. cinereocapillus abita esclusivamente le estese praterie
paludose e non così la B /lavus, la quale predilige i campi
che confinano coi terreni acquitrinosi o con qualche corso
d’acqua artificiale, corsi molto frequenti nelle pianure basse
che vanno gradatamente perdendosi nei campi paludosi verso
la marina. Spesso incontrai la B. flavus lungo i corsi d’acqua
delle nostre colline e persino talvolta ai piedi delle montagne,
nè così si può dire della B. cinereocapillus che mai s’ incontra
in tali località evitando essa assolutamente d’ allontanarsi dalle
basse terre paludose.

142. Anthus aquaticus. Spioncello (Uitàtt).
(Anthus spipoletta).

Anthus = d»90< = piecolo uccello menzionato da Aristo-
tile e Plinio.
aquaticus = che abita nell'acqua o presso alla medesima

56 [180]

Vertice, occipite di color uniforme privo di mac-
chie; parti superiori grigio-olivastro-cupo o grigio-bruno,
con macchie poco appariscenti grigio-nere; tutto il
piumaggio senza tinta verdiccio-giallo; remiganti e
timoniere con margini di color ruggine. Copritrici infe-
riori delle ali grigie con marginatura bianchiccia o
rugginosa; prima timoniera con macchia bianca cunei-
forme alla barba interna; la seconda porta la stessa
macchia ma più piccola; unghia del dito posteriore
più lunga del dito stesso e ricurva. Nell’ abito estivo la
gola ed il petto rossiccio; parti inferiori prive di mac-
chie; in quello invernale le parti inferiori bianco-gial-
liccio, con macchie oscure alle parti anteriori del collo
e sul petto.

Alauda spinoletta. Lin. Syst. p. 166, 1758.

Anthus aquaticus. Bechst. Natg. Deutschl. p. (45, 1805. — Brehm. Is.
p. 1279, 1828. — Gould. Eur. t. 138, 1837. — Gall. Cont. F. Orn. p. 73, 1890.

Anthus Blakistoni. Swinh. P. Z. S. p. 90, 1863.

Anthus montanus. Koch. Baier. Zool. p. 17, 1815.

Agthus neglectus. Brooks. Ib. p. 501, 1876.

Anthus spinoletta. Bp. B. Eur. p. 18, 1838. — Keys. et BI. Wirbelt.
Eur. p. 172, 1840. — Jaub. et Bart. Rich. Orn. p. 285, 1859. — Gould. B.
Gr. Br. t. 11, 1870. — Savi. Orn. It. p. 56, 1873. — Dress. B. o. Eur.
p. 335, 1874. — Sharp. Cat. B. B. Mus. p. 592, 1885. — Salv. EL p. 151, 1887.

Anthus spipoletta. Gigl. Avf. It. p. 139, 1889. — Arrig. d. Od. Atl.
Orn. p. 254, 1902.

Italiano: Spioncello (Savi).
Francese: Pipi spioncelle (T.).
Inglese: Water-Pipit (Saunders).
Tedesco: Wasserpieper (Friederich).

Questa specie nidifica nel maggio e giugno abbastanza
frequentemente sui monti della Carnia, d'autunno scende al
piano e gran numero sverna alle Basse.

Abbondante e nidificante nelle nostre montagne, dalle
quali scende al piano in autunno; è raro in Sicilia (Salv.).

Abita le regioni montuose dell’ Europa centrale e meri-
dionale, e così pure quelle dell’ Asia fino alla China. Sverna
nell’ Europa, nell’ Asia meridionale e nell’ Africa settentrionale.

[181] 57

143. Anthus pratensis. Pispola (Uìte).*)
pratensis = che abita 1 prati, da pratum.

Parti superiori bruno-olivaceo-verdiccio, macchiate
di bruno-nero; petto giallo-raggine-chiaro con mac-
chie nero-brune; scapolari e copritrici inferiori delle
ali con margini giallo-verdiccio; la più lunga scapolare
non è più breve della quarta remigante; le due prime
remiganti pressochè uguali; remiganti e timoniere dalla
seconda in poi con margini verdicci; unghia del dito
posteriore più lunga del dito stesso e poco ricurva; piedi
oscuri.

Alauda pratensis. Lin. Syst. p. 166, 1758. — Br. Orn. p. 345, 1760.
Alauda pratorum. Klein. Verb. Hist. d. Vogel. p. 72, 1760.
Anthus acutirostris. Brehm. Is. p. 207, 1841.
Anthus danicus. Brehm. Is. p. 1279, 1828.
Anthus Lichtensteini. Brehm. Lehrb. p. 707, 1824.
Anthus palustris. Brehm. Lehrb. p. 244, 1828.
Anthus pratensis. Gould. Eur. t. 186, 1857. — Keys. et BI. Wirbelt.
Eur. p. 172, 1840. — Savi. Orn. It. p. 60, 1873. — Sharp. Cat. B. B. Mus.
p. 580, 1885. — Salv. El. p. 150, 1887. — Gigl. Avf. It. p. 183, 1859. —
Gall. Cont. F. Orn. p. 63, 1890. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 230, 1902.
Anthus sepiarius. Vieilll N. Dic. p. 486, 1818.
Anthus tristis. Baill. Mem. Emul. Abb. p. 14, 1883.
Spipola pratensis. Leach. Br. Mus. p. 21, 1816. — Gr. Handl. B.
p 251, 1869.
Italiano: Pispola (Savi).
Francese: Farlouse (Belon).
Inglese: Meadow-Pipit (Saunders).

Tedesco: Wiesenpieper (Friederich).

Comunissima, sedentaria. Una gran quantità viene a sver-
nare dal settentrione. Nidifica sui monti nel maggio e giugno.

La trovai abbondante nel luglio 1887 sui monti sopra
Paluzza in Carnia (Del Torre).

Comune durante tutto l’anno, d'estate sui monti ove
nidifica; d'autunno scende nelle pianure, ove insieme con
molti altri individui che arrivano in quella stagione dal Nord si
trattiene durante l’ inverno (Salv.).

#) Per l’ Anthus cervinus vedi appendice.

58 [182]

Abita l’ Europa settentrionale e centrale, fino all’ Islanda
e Norvegia, poi l’ Asia settentrionale. Durante il passo la s' in-
contra nell'Europa meridionale, nell'Africa settentrionale, nell’Al-
geria, nella Tunisia, nell’Egitto fino all’ Abissinia.

144. Anthus arboreus. Prispolone (Dordine).

(Anthus trivialis).
arboreus = che vive sugli alberi.

Superiormente grigio-bruno-verdiccio, con macchie
bruno-oscure; le tre prime remiganti formano la punta
delle ali; la quarta marcatamente più breve; l’ultima copri-
trice superiore delle ali giunge fino alla quarta remigante;
remiganti e timoniere dalla seconda in poi marginate di
verdiecio; scapolari e copritrici inferiori delle ali mar-
ginate di giallo-verdiccio; parti inferiori con macchie
ben marcate; unghia del dito posteriore più breve del
dito stesso e ricurva.

Alauda arborea. Br. Orn. p. 310. 1760. — Gm. Syst. p. 793, 1788.

Alauda minor. Gm. Syst. p. 793, 1788.

Alauda plumata. Mill. Syst. Suppl. p. 137, 1776.

Alauda pratensis. Steph. Gen. Z. X. p. 540, 1817.

Alauda sepiaria. Br. Orn. p. 547, 1760.

Alauda trivialis. Lin. Syst. p. 166, 1758. — Bechst. Tschb. p. 203, 1802.

Anthus arboreus. Bechst. Natg. Deutschl. p. 706, 1807. — Gould. Eur.
t_ 139, 1837. — Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 173, 1840. — Savi. Orn. It.
p. 58. 1878. — Gall. Cont. F. Orn. p. 57, 1890.

Anthus arboreus, validus, foliorum, pencorum, herbarum, luteigularis,
sarorum et michrorhynchos. Brehm. Naum. p. 340, 1856.

Anthus trivialis. Dress. Bd. o. Eur. p.300, 1875. — Sharp. Cat. B. B.
Mus. p. 548, 1885. — Salv. El. p. 150, 1887. — Gigl. Avf. It. p. 136, 1889.
— Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 230. 1902.

Dendronanthus arboreus. Loche. Cat. Alg. p. 82, 1858.

Dendronanthus trivialis. Bp. Comp. p. 248, 1850.

Pipastes plumatus. G. R. Gr. Handb. B. p. 251, 1869.

Italiano: Prispolone (Savi).
Francese: Vinette (Bailly).
Inglese: Tree-Pipit (Saunders).
Tedesco: Baumpieper (Friederich).

[183] 59

Comunissimo durante i due passi. Nidifica nel maggio e
giugno, sui monti della Carnia. Non sverna.

Uccello di passaggio abbondante in primavera ed autunno,
nidifica sui monti dell’Italia superiore; nell’Italia meridionale
ed in Sicilia resta durante l'inverno (Gigl.).

Quale uccello nidificante lo si trova in tutta l’ Europa
centrale, nell’ Asia fino al Giappone. Di passo nell’ Africa set-
tentrionale comprese le Canarie, nell’ Egitto e nell’ India meri-
dionale.

145. Agrodroma campestris. Calandro (Calandròn).

(Anthus campestris).

Agrodroma, forma da ager = èygdc = campo + èdpipo: =
il correre.
campestris = che vive in pianura sui campi (campus =

campo, pianura).

Parti superiori grigio-gialliccio-chiaro, con macchie
poco appariscenti oscure; parti inferiori bianco-giallic-
cio-sudicio con alcune macchie grigio-cupo ai lati delle
parti superiori del petto; prima remigante sensibilmente
più corta della seconda; la timoniera più esterna con
stelo e barba esterna bianca e con macchia grande
cuneiforme bianco-giallo; la seconda timoniera ha la
stessa macchia ma molto più piccola e stelo bruno-
oscuro; unghia del dito posteriore più lunga del dito
stesso ed appena arcuata.

Agrodroma campestris. Loche. Cat. Alg. p. 81, 1858. — Savi. Orn.
It. p. 63, 18783. — Gigl. Avf. It. p. 69, 1886.

Agrodromas rufescens. Swains. Classf. p. 293, 1857. — Gall. Cont. F.
Orn. p. 81, 1590.

Alauda campestris. Lin. Syst. p. 166, 1758. — Br. Orn. p. 349, 1760.

Alauda grandior. Pall. Zoogr. p. 525, 1811.

Alauda maculata. Gm. Syst. p. 965, 1788.

Alauda mosellana. Gm. Syst. p. 794, 1788.

Anthus campestris. Bechst. Natg. Deutschl. p. 722, 1807. — Brehm,
Is. p. 1279, 1828. — Keys. et Bl. Wirbelt. Eur. p. 173, 1840. — Salv. El.
p. 152, 1887. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 235, 1902.

Anthus rufescens. Tem. Man. p. 150, 1815. — Gould. Eur. t. 137, 1837.

Arthus rufus, Vieill. N. Dict. p. 493, 1818.

60 [184]

Anthus rupestris. Menetr. Cat. Cauc. p. 37, 1887.
Corydalla arvensis campestris, gracilis, robusta, striata, vera agrorum.
septentrionalis, subarquata et rufescens. Brehm. Naum. p. 338, 1856.
Italiano: Calandra (Savi); Calandro (Arrig. d. Od.).
Francese: Spipolette (Belon).
Tedesco: Brachpieper (Friederich).

Scarso ma nidificante. Arriva alla fine d’ aprile, nidifica
nel maggio sui monti e parte in ottobre. È scarso anche du-
rante l’ epoca del passo.

Giunge da noi in aprile e maggio, in alcuni luoghi in
singolare abbondanza; molti però non fanno che passare. Nidi-
fica ovunque in località favorevoli tanto in Sicilia che nel
Trentino (Gigl.).

Appartiene piuttosto alle regioni temperate d’ Europa e
giunge fino alle parti centrali della Svezia, manca però alla Gran-
bretagna. Abita pure l’ Asia centrale fino alle Indie, le parti
settentrionali, orientali e occidentali dell’ Africa, comprese le
Canarie.

146. Corydalla Richardi. Calandro forestiero (Calandrin).
(Anthus Richardi).

Corydalla = rogvdathic = uccello non identificato da Ari-
stotile.
Richardi = in onore di Richard di Luneville, che inviò

al Vieillot il primo esemplare di questa specie.

Parti superiori grigio-gialle con macchie larghe
rotonde nero-bruno sul vertice e sul dorso, allungate
lungo lo stelo sul groppone; parti inferiori bianco-
giallo-ruggine, con macchie ben distinte lungo lo stelo,
sul gozzo ed ai lati del collo; le timoniere esterne
bianche con margini bruno-grigio alle barbe interne;
le seguenti con margini bianchi e macchia cuneiforme
pure bianca sulle barbe interne. Unghia del dito poste-
riore poco arcuata e lunghissima, molto più lunga del
dito stesso; quarta remigante un poco più breve delle
tre prime.

Agrodromas Richardi. Saund. Ib. p. 216, 1871.
Anthus longipes. Holland. Fn. Mos. p. 84, 1825.

[185] 61

Anthus macronyxa. Glog. Handb. v. Eur. p. 269, 1854.
Anthus Richardi. Viellt. N. Dict. p. 491, 1818. — Gould. Eur. t. 185,
1937. — Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 174, 1840. — Fritsch. Vòg. Eur.
p. 121, 1870 — Sharpe. Cat. B. B. Mus. p. 564, 1885. — Salv. El. p. 152,
1887. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 236, 1902
Corydalla Richardi. Vig. Gen. p. 5, 1825. — Brehm. Is. p. 1279, 1828.
— Savi. Orn. It. p. 65, 19874. — Dav. et Oust. Ois. Chine. p. 310, 1877. —
Gigl. Av. It. p. €0, 1886.
Italiano: Calandro forestiero (Savi. Gigl.); Calandro
maggiore (Salv. e Arrig. d. Od.).
Francese: Pipit-Richard (Belon).
Tedesco: Spornpieper (Friederich).

Di comparsa accidentale in settembre e ottobre. Nel 1884
in maggio trovai presso Pordenone il nido di questa rara
specie, contenente 4 uova.

Rare volte ed irregolarmente viene in Italia, ove però è
capitato quasi in ogni provincia, eccetto nella Sardegna; sembra
giungere più facilmente nel Friuli .... nidifica anco, casual-
mente, credo, da noi (Gigl.).

La sua vera patria sono le steppe dell'Asia centrale e
orientale. Durante il passo giunge nelle Indie e nell Africa set-
tentrionale. Nel basso Bengala è comune anco nei mesi più

freddi.

XXIX. Famiglia. ALAUDIDAE.
(Alauda + edo).
Alaudidae, da alauda = lodola (Plin. N. H. XI, 44), nome celtico

significante grande cantatrice, da al = alto o grande e aud =
canto (Salv.).

147. Galerita cristata. Cappellaccia. (Lodule chapelùde).
(Galerida cristata).

Galerita = cappellaccia, usato dal Plinio, H. N. XI. 37. ed
al mascolino da Varrone, galeritus = con ciuffo. Boie, e dopo
di lui scrissero per errore galerida ; cristata = con ciuffo.

Sulla testa un ciuffo appuntito, composto di pic-
cole penne lancettiformi; copritrici inferiori delle ali
rossiccio-giallo opaco.

62 [186]

Alauda cristata. Lin. Syst. p. 166, 1758. — Gould. Eur. t. 165, 1887.
— Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 151, 1840.

Alauda cristata major. Salern. Orn. p. 193, 1767.

Galerida cristata. Savi. Orn. It. 1874.

Galerita cristata. Brehm. Handb. p. 315, 1831. — Gigl. Avf. It. p. 68,
1886. — Salv. El. p. 154, 1887. — Gail. Cont. F. Orn. p. 96, 1890. — Arrig.
d. Od. Atl. p. 240. 1902.

Galerita major, cristata viarum et pagorum. Brehm. Is. p. 121, 1841.

Italiano: Cappellaccia (Savi).
Francese: Alouette cochevis.
Inglese: Crested.-Lark (Saunders).
Tedesco: Haubenlerche (Friederich).

Comune, sedentaria. Nidifica nell’ aprile.

Comune e sedentaria nell’Italia centrale e meridionale e
nella Sicilia; questa specie lascia l'Alta Italia, eccettuato il Veneto
ed il Tirolo, in autunno. E, strano a dirsi, non sì è ancora tro-
vata in Sardegna e neanche, pare, in Corsica.

Ad eccezione dell’estremo nord, s'incontra questa specie
in tutta Europa, nell'Asia fino alla Dauria; nell’ Africa, secondo
Heuglin, è stazionaria nelle parti settentrionali-orientali.

148. Lullula arborea. Tottavilla (Calàndre).

Lullula, dal francese lulu = tottavila, latinizzato da Kaup.
arborea = che vive sugli alberi.

Becco piccolo; coda piuttosto breve, coperta per
cinque sesti dalle ali, con le punte delle penne ad ec-
cezione delle mediane, ornate di una macchia bianca;
penne della nuca piuttosto grandi formanti in appa-
renza una calotta, delimitata posteriormente da una
fascia chiara; stria sopraccigliare bianco puro; punte
delle copritrici delle ali giallo-ruggine o bianco-giallie-
cio; copritrici inferiori delle ali bianco-argenteo, con
stria centrale trasversale grigio chiaro.

Alauda arborea. Lin. Syst. p. 166, 1758. — Br. Orn. p. 340, 1760. —
Salern. Orn. p. 190, 1767. — Gould. Eur. t. 167, 1837. — Keys. et BI.
Wirbelt. Eur. p. 151, 1840. — Gigl. Ornt. It. p. 65, 1886.

Alauda cristatella. Lath. Ind. p. 499, 1790.

Alauda dumetorum. Klein. Stern. p. 13, 1759.

Alauda italica. Orn. p. 355, 1760,

[187] 63

Alauda nemorosa. Lin. Syst. p. 287, 1766.

Chorys arborea. A. Brehm. Thierlb. p. 269, 1866.

Galerida anihirostris. Landb. Syst. Aufs. p. 36, 1834.

Lullula arborea. Savi. Orn. It. p. 88, 1874. — Salv. El. p. 154, 1887.
— Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 239, 1902.

Lullula arborea. Gr. Hand]. B. p. 118, 1870. — Gail. Cont. F. Orn.
. p. 103, 1890.

Italiano: Tottavilla (Savi).
Francese: Alouette lulu (Belon).
Inglese: Wood-Lark (Saunders).
Tedesco: Haidelerche (Friederich).

Comune, sedentaria, nidifica nel maggio sui monti.

Questa specie trovasi da noi tutto l’anno, ma è assai più
abbondante all’epoca del passo e del ripasso (Gigl.).

S' incontra in tutta Europa fino alla Svezia centrale: verso
oriente soltanto fino all’ Asia minore. D'inverno venne segnalata
anche nelle parti settentrionali dell’ Africa.

149. Alauda arvensis. Lodola (Lòdule).
Alauda. (Vedi XXIX Famiglia).

Arvensis = che vive sul campo, da arvum = campo.

Timoniere esterne d’ambo i lati bianche con stria
nericcia alle barbe interne; barbe esterne delle seconde
bianche; coda forcuta; timoniere mediane alle barbe
esterne grigio-bianco, all’ interne bruno-ruggine, coperte
per metà dalle ali; copritrici inferiori delle ali grigio-
bianco-rossiccio; prima remigante breve, più breve delle
copritrici inferiori; le penne del vertice non formano
ciuffo, ma sono erigibili.

Alauda arvensis. Lin. Syst. p. 165, 1758. — Gould Eur. t. 166 1837.
— Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 151, 1840. — Savi. Orn. It. p. 78, 1574.
— Gigl. Avf. It. p. 66, 1886. — Salv. EI. p. 153, 1887. — Gall. Contb. F.
Orn. p. 109, 1890. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 238, 1902.

Alauda coelipeta. Kl. Stern. p. 13, 1759. — Pall. Zoogr. p. 524, 1811.

Alauda crassirostris, agrestis, albigularis et tenuirostris. Brehm. Vogelf.
p. 125, 1855.

Alauda longipes. Loth. Orn. p. 372, 1S11.

Alauda montana. Cresp. Fn. merid. p. 319, 1844.
Alauda vulgaris. Saler. Orn. p. 187, 1767. — Leach. Br. Mus. p. 21, 1816.

64 [188]

Italiano: Lodola panterana (Savi); Lodola (Gigl,
Salvad., Arrig. d. Od.).

Francese: Alouette (Belon).

Inglese: Sky-Lark (Saunders).

Tedesco: Feldlerche (Friederich).

Comunissima, sedentaria; moltissime ne giungono in otto-
bre dai paesi settentrionali. Comincia a nidificare coi primi di
marzo e continuano le varie covate fino nel luglio.

Sparsa ovunque, stazionaria ed abbondantissima, questa
specie immigra pure da noi in numero sterminato (Gigl.).

Nidifica in tutta Europa ad eccezione delle parti più set-
tentrionali e meridionali, e così pure nell’Asia fino all’ estremo
Oriente. Durante il passo è comune assai in tutte le parti me-
ridionali dell’ Europa e dell'Asia, nonchè in quelle settentrionali
dell’Africa. Sembra acclimatarsi bene negli Stati Uniti d'America
ove venne importata.

150. Melanocorypha calandra. Calandra (Calàndratt, Calàndron)

Melanocorypha = MeXavx6pvg0s, nome di un uccello menzio-
nato da Aristotile, forse la Capinera: da ueààs = nero + 0919,
= il vertice della testa; nome poco appropriato per la Calandra,
che non ha il vertice della testa nero.

Calandra = 14.29à2, una specie di lodola menzionata in
Oppiano (Ix. III. 15). Etimologia incerta: ma forse da xx}éw =
io chiamo + dyviox: = uomini, quasi chiamasse gli uomini col

suo canto forte e melodioso (Salv.).

Becco grosso che s'approssima a quello dei conì-
rostri; ali grandi; coda breve; ai lati del collo una
macchia grande nera o bruna; penne del gozzo e delle
parti superiori del petto con macchie nere in punta;
piedi giallo-carnicino; punte delle remiganti secondarie
bianche formanti una fascia traversale sulle ali.

Alauda calandra. Lin. Syst. p. 226, 1766. — Mull. Syst. Suppl. p. 137,
1776. — Gm. Syst. p. 779, 1782.

Alauda major, seu calandra. Gould. Eur. t. 162, 1837.

Calandra bimaculata. Br. Orn. p. 252, 1760. — Dub. Ois. Belg.
t. 102, 1859.

Melanocorypha calandra. Boie. Is. p. 322, 1828. — Keys. et. BL Wir-
belt. Eur. p. 153, 1840. — Savi. Orn. Ital. p. 783, 1874. — Gigl. Avf. It.

I

[189] 65

p. 57, 1886. — Salv. EL p. 156, 1887. — Gall. Cont. F. Orn. p. 188, 1890.
— Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 245, 1902.

Melanocorypha calandra, subcalandra et albigularis. Brehm. Vogelf.
p. 120, 1855.

Italiano: Calandra (Savi).

Francese: Grosse Alouette (Belon).
Inglese: Calandra Lark (Pennant).
Tedesco: Kalanderlerche (Friederich).

Specie piuttosto rara, più frequente alle Basse che in altre
parti della provincia; colà certi anni la trovai, sui prati umidi
lungo il corso del Corno, alquanto numerosa.

Questa specie è accidentale affatto in alcune provincie
dell’Alta Italia, è estiva e semistazionaria nell’ Emilia ed in
qualche provincia centrale ...., comunissima in Sicilia e nella
Sardegna. Nidifica in aprile e maggio (Gigl.).

Abita l’ Europa meridionale dalla Spagna fino alla Grecia,
la Turchia, nonchè parte dell'Asia orientale; l'Africa settentrio-
nale dal Marocco fino all’ Egitto e la Nubia.

151. Calandrella brachydactyla. Calandrino (Lòdule di
campàgne).
Calandrella = diminuitivo di calandra, nome italiano ado-
perato dal Gessner per definire questa specie di lodola.
brachydactylà, composto da fpayis = breve + ddxmvdos
= dito.

Colore della Lodola, con tinta chiara di mota; becco
breve piuttosto robusto; dita brevi; ai lati del collo una
macchia nera; resto delle parti inferiori quasi privo di
macchie; la più lunga remigante posteriore della me-
desima lunghezza della quarta remigante.

Alauda arenaria. Vieill. N. Dict. p. 343, 1816.

Alauda brachydactyla. Leisl. Wett. Ann. p. 317, 1809. — Gould. Eur.
t. 163, 1887.

Alauda longipennis. Eversm. Bull. Mose. p. 219, 1848.

Calandrella brachydactyla. Gr. Handb. B. p. 119, 1870. — Dybow. J. f.
Orn. p. 86, 1873. — Savi. Orn. It. p. 76, 1874. — Bogd. J. f. Orn. p. 94,
1877. — Gigl. Avtf. It. 63, 1886. — Salv. El. p. 155, 1887. — Gall. Cont. F.
Orn. p. 125, 1890. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 2492, 1902.

Melanocorypha itala et brachydactyla. Brehm. Is. p. 1278, 1828.
Phileremos brachydactyla. Keys. et Bl. Wirbelt. Eur. p. 152, 1840.

5

66 [190]

Italiano: Calandrino (Savi); Calandrella (Arrig. d. Od.),
Francese: Alouette calandrelle (T.)
Inglese: Short-toed Lark (Saunders).
Tedesco: Kurzzehenlerche (Friederich).
Specie puramente accidentale. Mi son note tre sole catture
avvenute nella nostra provincia.
Giunge da noi, in alcune provincie numerosissimo in marzo
e aprile e ripassa o parte nel settembre e ottobre .... Nidifica
specialmente nelle provincie centrali e meridionali, in Corsica,
nella Sardegna ed in Sicilia; il Ninni lo rinvenne nidificante
lungo il Piave. È specie rara ed accidentale nelle parti occi-
dentali dell'Alta Italia (Gigl.).
Abita le pianure dell’ Europa meridionale, dell’ Asia cen-
trale e dell’Africa settentrionale.

152. Phileremus alpestris. Lodola gola gialla.
(Otocorya alpestris).

Phileremus = ouéonuos = che ama la solitudine, sta volen-
tieri isolato.
alpestris = che vive sulle Alpi.

Ai lati dell’occipite alcune penne lunghe e strette
erigibili, quasi a foggia di cornetti; fronte e gola giallo
di zolfo; una stria sulle redini e sulle guancie ed una
macchia a guisa di collare nel centro del gozzo, nero
intenso; piegatura dell’ ala e penne del groppone vinate;
resto color di lodola.

Alauda alpestris. Lin. Syst. p. 289, 1776. — Tem. Man. p. 279, 1820.

Alauda flava. Gmel. Syst. p. 800, 1788.

Alauda nivalis. Pall. Zoogr. p. 519, 1811.

Alauda virginiana. Briss. Orn. p. 367, 1760.

Eremophila cornuta. Boie. Is. p. 322, 1828.

Otocoris alpestris. Bp. Eur. p. 29, 1842. — Degl. et Gerb. p. 346,
1867. — Savi. Orn. Ital. p. 90, 1874.

Otocorys alpestris. Gigl. Avf. It. p. 59, 1886. — Arrig. d. Od. Atl. Orn.
p. 247, 1902.

Philammus alpestris. Salv. El. p. 157, 1887.

Phileremos alpestris. Brehm. Handb. p. 313, 1831. — Keys. et BI.
Wirbelt. Eur. p. 152, 1540.

Phileremus alpestris. C. L. Brehm. — Hom. Verz. d. Vogl. Deutschl.
Orn. 1885.

[191] 67

Italiano: Lodola gola gialla (Savi).
Francese: Alouette è hausse-col noir (Belon).
Inglese: Shore-Lark (Willughby).

Tedesco: Alpenlerche (Friederich).

Il compianto Prof. Pirona uccise, cacciando alle Allodole
con la civetta, gli ultimi di novembre del 1861, un individuo
di questa specie. Nel Catalogo degli uccelli della provincia di
Padova e Venezia del conte Contarini (,, Venezia e le sue lagune“
p. 218, 1847) è citato un individuo preso nella rete a Tomai
presso Pordenone.

Specie rara e di comparsa irregolare da noi nell’ autunno
e nell'inverno; capita più facilmente nell'Italia settentrionale e
specialmente nel Veneto (Gigl.).

Abita il nord dell’ Europa, dell'Asia e dell'America. Emigra
l'inverno in paesi più meridionali ed è stata osservata persino
in Algeria.

VII. Ordine CRASSIROSTRES.

Crassirostres, formato da crassus = grosso + rostrum = becco.

XXX. Famiglia. EMBERIZIDAE.
(Emberiza + eido<).

Emberizidae, da emberiza, latinizzato dal Gessner l’Embritz tedesco.

153. Miliaria europaea. Strillozzo (Sdrunal, Starnal Petàss).
(Miliaria calandra).

Miliaria, probabilmente nome dell’Ortolano, che mangia
milium = milio (Varrone d. l. 5, II, d. r. rust. 3, 5).
europaea = d’ Europa.

Becco grosso, giallo sudicio; groppone grigio, con
strie lungo lo stelo bruno-grigie; coda grigio-bruno
con margini alla punta più chiari e senza macchie, cunei-
forme bianca; piumaggio grigio con strie oscure lungo
lo stelo.

Critophagus miliaria. — Cab. Mus. H. p. 127, 1850.

Cynchramus miliaria. Bp. B. o. Eur. p. 35, 1888.

Emberiza alba Gesneri. Sal. Orn. p. 291, 1767.

Emberiza miliaria. Lin. Syst. p. 306, 1766. — Gm. Syst. p. 868, 1788.
— Gould. Eur. t. 171, 1837. — Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 155, 1840. —
Dresser. Bd. o. Eur. p. 163, 1871. — Savi. Orn. It. p. 101, 1874. — Sharpe.
Cat. B. B. Eur. p. 512, 1888.

Fringilla projer. P. L. S. Syst. Suppl. p. 164, 1776.

Miliaria calandra. Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 555, 1902.

Miliaria europaea. Swains. Classf. p. 290, 1857.

Miliaria projer. Gigl. Avf. It. p. 46, 1886. — Salv. EL p. 102, 1887.

Miliaria septentrionalis. Brehm. Is. p. 1278, 1828. — Gall. Cont. F.
Orn. p. 15, 1890.

Miliaria valida, germanica, crassirostris, altirostris, peregrina. Brehm.
Naum. p. 277, 1885.

[193] 69

Italiano: Strillozzo (Savi).

Francese: Proyer (Belon).

Inglese: Corn-Bunting (Saunders).
Tedesco: Grau-Ammer (Friederich).

Abbondantissimo nell’estate, scarso assai nell'inverno. Nidi-
fica già nell’aprile. Sparso ovunque, ma particolarmente abbon-
dante in Sardegna; emigra parzialmente dall’ Italia settentrionale
all'avvicinarsi dell'inverno (Gigl.).

È sparso quasi ugualmente su tutta l’ Europa e nell’egual
latitudine nell'Asia. Nidifica pure nelle parti settentrionali del-
l’Africa, dalle Canarie fino all’ Egitto; d’inverno è più nume-
roso per la quantità considerevole che giunge dai paesi setten-
trionali d’ Europa.

154. Emberiza aureola. Zigolo dal collare.

aureola = dorata.

Fianchi striati di bruno; prima timoniera con larga,
seconda con stretta macchia cuneiforme bianca; fascia
sopraccigliare chiara; punta delle copritrici delle grandi
remiganti bianche. Maschio adulto con vertice e dorso
bruno-rosso, davanti al gozzo una fascia traversale del
medesimo colore. Femmina e giovane col vertice mac-
chiato di bruno-scuro ed attraversato da strie giallo-rug-
gine chiaro, sul gozzo strie lungo lo stelo bruno-oscuro.
Lunghezza 16:2, coda 64, becco 0:8, tasso 2:1 cent.

Emberiza aureola Pall. p. 711, 1773. — Pall. Zoog. p. 52, 1S11. —
Keys. et Bl Wirbelt. Europ. p. 154, 1840. — Fritsch. Naturg. d. Vòg.
Europ. p. 258, 1970. — Dress. B. Eurp. p. 223, Vol. IV, 1871. — Arrigoni
d. Od. El. uccelli rari ecc. Ornis. p. 219, 1898. — Gàtke. Vogelw. Helg.
p. 385, 1901.

Emberiza sibirica. Lin. S. N. p. 875, 1788.

Euspiza aureola. Gigl. Avf. ital. p. 46, 1886. — Salv. El. ucc. ital.
p. 162, 1887. — Cavazzi. Avif. d. Golfo di Spezia ecc. p. 15, 1887. — Arrig.
d. Od. Alt. Orn. p. 256, 1902.

Passerina aureola. Vieill. N. Dict. hist. nat. p. 9, Vol. XXV. 1819. —
Degl. et Gerb. Orn. Eurp. p. 301, 1867.

Passerina collaris. Vieill. N. Dict. hist. nat. p. 6, Vol. XXV. 1819.

Italiano: Zigolo dal collare.
Francese: Bruant auréole.

70 [194]

Inglese: Yellow-breasted Bunting.
Tedesco: Weiden-Ammer.

Unico esemplare maschio giovane catturato il giorno
8 settembre 1901 a Montagnacco presso Udine che si conserva
nella mia collezione.

Il Salvadori la dice specie avventizia e cita due esemplari
del Nizzardo, uno di Liguria ed uno dubbio del Bresciano.

Specie rarissima stando al Giglioli che dice di averne ve-
duti quattro esemplari e ricorda un altro di Brescia.

L’Arrigoni possiede un maschio adulto colto nel 1894 a
Mandria presso Padova ed il Cavazzi cita il maschio della
raccolta Magni-Griffi colto a Sarzana nel 1878.

Nella splendida opera del Naumann in corso di pubbli-
cazione trovo nel Vol. IIL a pag. 179 indicate sette catture
avvenute in Italia e cita l’,Ornit. Jahrbuch“ del 1892 pag. 102,
1897 pag. 251 e 1899 pag. 199.

Abita questa specie la Russia settentrionale-orientale fino
alla Siberia meridionale-orientale. Sui monti siberiani lo s’in-
contra fino a 2000 metri.

155. Emberiza citrinella. #) Zigolo giallo (Smajard).
Emberiza (Vedi XXX. Famiglia).

citrinella = diminuitivo di citrinus = xrowos = di color
giallo-limone, da xtr:wv = albero di limone.

Testa, collo e parti inferiori giallo ; groppone rug-
gine senza macchie; seconda e terza remigante più
lunghe; prima eguale alla quarta; prima remigante con
margini bianchi; le seguenti con margini gialli.

*) Di questa specie esistono due varietà, una delle quali special-
mente assai interessante, ch’io ebbi la fortuna di catturare anche nel
Friuli.

a) Emberiza citrinella Brehmi. Si distingue questa varietà dal comune

Zigolo giallo per avere ai lati della gola due strie roseo-rugginose,

che ricordano per la posizione, per la forma e per la lunghezza i

baffi di certi Falchi nobili. Speculando ancora sulle differenze si

nota che i margini delle penne del petto sono verdognoli come

nell’ E. c. Molessoni, non però in tutti gli esemplari così esteso e

così costante.

[195] 71

Citrinella citrinella. G. R. Gr. Handlb. B. p. 113, 1870.

Emberiza cirlus. Roux. Orn. prov. t. 207, 1825.

Emberiza citrinella. Lin. Syst. p. 117, 1758. — Brehm. Is. p. 1298,
1828. — Gould. Eur. t. 173, 1837. — Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 155,
1840. — Gould. B. Gr. Br. t. 22, 1870. — Savi. Orn. It. p. 112, 1874. —
Dress. B. o. Eur. p. 171, 1871. — Sharpe. Cat. B. B. Mus. p. 515, 1888. —
Gigl. Avf. It. p. 47, 1886. — Salv. El. p. 103, 1887. — Gall. Cont. F. Orn.
p. 53, 1890. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 258, 1902.

Emberiza flava, Gessneri. Salern. Orn. p. 292, 1767.

Emberiza longirostris, arbustorum, crassirostris, citrinella, sylvestris, pra-
torum planorum, septentrionalis. Brehm. Is. p. 752, 1842.

Miliaria citrinella. Swains. Clasf. p. 290, 1857.

L’individuo più caratteristico della mia collezione è stato colto
il 1. dicembre del 1902; in questo le due macchie sono veramente
ben distinte. In un altro individuo, pure del dicembre (18) dell’anno
stesso, il giallo della gola si estende a tutto il petto, per cui le
macchie rugginose che dividono questa parte dal ventre sono ridotte
ad una sottilissima fascia. In un esemplare del novembre (16) 1901
le macchie rugginose dei lati della gola sono poco marcate, ma è
un uccello strano per avere tanto il becco che le zampe di color
carnicino.

D’ordinario, e da quando io mi sono messo ad osservare il passo di
questi Zigoli, giungono nell'autunno inoltrato, quando la migrazione
è quasi finita.

Nella mia collezione conservo un individuo maschio, ucciso da
me stesso nelle paludi di S. Giorgio di Nogaro il 27 Marzo 1901.

b) Emberiza citrinella Molessoni. Questa interessante varietà fu notata
per primo da Zaradny di Orenburg (Russia) il quale propose per
la medesima il nome di Molessoni nella sua pubblicazione russa
dell’Avifauna del Governatorato di Orenburg. (Il Dresser però non
è di questo parere inquantochè nell’Ibis a pag. 352 dell’anno 1902
scrive: ,,in the Article in last year's Ibis, on thi“ ,,Birds of the
Yenesei River“ the two varieties of the yellow Bunting figured
on plate X. are refered to as Emb. c. molessoni and Emb. ce. brehmi
of Homeyer. I have searched everywhere for Homeyer?s description
of E. citrinella v. brehmi, but cannot find it. Moreover when in Bruns-
wick in august last year I examined all the Buntings in the Homeyer
collection and the catalogues, and could find no reference to this
name, so that I conclude that it has never been published. It appears,
however, that Dr. C. L. Brehm was the first to recognise this form,
as in his ,Vollstàndige Vogelfang“ p. 414, 1855 he describes as fol-
lows: ,,Emberiza erythrogenys Brm. (Emb. citrinella auct.). Unseren
grossten Gold-Ammer &hnlich, aber etwas weniger schòn mit weiss-
lichen Fliigelbinden, rostrotem Kinn und solchen Backen- und Augen-
streifen bei ein Jg' aus Sarepta“. This form, therefore, if recognised

12

[196]

Italiano: Zigolo giallo (Savi).

Francese: Bruant (de Montbeillard).
Inglese: Yellow-Bunting (Saunders).
Tedesco: Gold-Ammer (Friederich).

Specie sedentaria comunissima, specialmente durante l’ au-

tunno quando in gran quantità ci arriva dal settentrione. Nidi-
fica in gran numero nella regione pedemontana e sui monti;
pochi anche alle Basse, ove svernano in massa.

D'estate vive sui monti dell’Italia settentrionale e centrale,

ove nidifica; d'inverno si vede nei luoghi bassi; raro nella parte
meridionale, pare che manchi alla Sardegna (Salv.).

as a subspecies should stand as £. erythrogenys. Brehm, and Mr.
Zardny’s name. £. e. Molessoni must sink a synonym.“) Come si vede
adunque spetta la priorità al Brehm.

È opinione di alcuni trattarsi semplicemente di una varietà che
si presenta non di rado in maschi adulti della Russia.

Nell'ottobre del 1901 visitando il mio egregio ed ottimo amico
professor Giglioli a Firenze egli mi fece vedere un fascicolo dell’,,Ibis
nel quale oltre alla descrizione era data una bellissima figura colorata
di questa varietà (v. s.). Ricordo benissimo la macchia rossa giugu-
lare di quell’esemplare disegnato; nel mio individuo che per essere
stato preso in autunno e per essere probabilmente giovane e per
di più alquanto sciupato proprio in quel punto, la macchia rossa non
è così intensa ma però di egual estensione e forma. Le altre macchie
rosse sopraccigliari e auricolari sono ben distinte. In questo la var.
Molessonisiavvicina alla specie £. leucocephala. Vanno notate ancorale
marcatissime macchie rugginose del petto e dei fianchie specialmente
quest’ultime, assai più marcate che in qualunque esemplare di £.
citrinella anche di quelli individui che nidificano sui monti e che
hanno il rugginoso di dette parti molto più marcato degli esemplari
nidificanti al piano. I margini chiari di talune penne di queste parti
non sono gialli ma verdognolo-biancastro come nell’. cirlus e per
avere tal tinta sembrano anche più marcati. Sulle parti superiori
compreso il collo predomina il rugginoso, parte quest’ultima che
in tutti i ventisette esemplari di Zigolo giallo della mia raccolta
catturati in varie epoche dell’anno, tanto al piano che sui monti e
nelle località paludose della provincia, è di color cenere-verdognolo
sufficientemente marcato anche negli esemplari che vestono l’ abito
autunnale, più naturalmente in quelli estivi. Sulle penne della testa
si manifesta il contrario: abbiamo predominante il verdognolo an-
zichè il giallo ed anche per questo fatto questa varietà, davvero
interessante, ricorda l’ E. cirlus.

Oltre adunque alle macchie rosse, che danno caratteri distin-
tivi veramente importanti, abbiamo differenze abbastanza notevoli

[197] 78

Abita tutta l’ Europa; è più raro però nelle parti setten-
trionali e meridionali. Secondo il Brehm, abita anche una gran
parte dell’Asia, particolarmente la Siberia.

156. Emberiza cirlus. Zigolo nero.

cirlus, nome che l’Aldovrandi ha formato dal bolognese
zirlare, gridare zi, zi.

Testa, collo e tutte le parti inferiori giallo chiaro ;
groppone verde-oliva-grigio, con strie oscure lungo lo

tanto nelle parti superiori che nelle inferiori e più particolar-
mente in queste ultime. Noto ancora che la tinta delle parti superiori
delle penne timoniere s’avvicina più a quella della E. leucocephala
anzichè a quella della £. citrinella, vale a dire il bruno è più chiaro
e la marginatura rugginosa è più larga. Nelle remiganti secondarie
manca l’orlatura chiara dopo il largo margine rugginoso ed anche
per questo carattere riscontriamo una rassomiglianza maggiore con
la prima anzichè con la seconda specie.

Finalmente rilevo che il giallo delle parti inferiori non ha l’in-
tensità di quello dello Zigolo giallo messo a confronto con tutti gli
esemplari catturati in autunno é neppure l'estensione e questo per
il motivo che la spessa macchiettatura del petto e dei fianchi copre
gran parte di dette parti. Quest'anno (1908) ebbi due esemplari che
formerebbero in certo modo il passaggio dalla prima alla seconda
varietà. Tutti e due hanno i baffi rossi molto marcati, di più in un
esemplare alcune penne del mento sono pure rosse e nell'altro oltre
che alenne penne del mento sono rosse anche quelle dell’ anello
perioculare.

Non riscontro differenza nè nella forma, nè nella grandezza e
neppure nel colore del becco.

La lunghezza della coda differisce invece sensibilmente dall’£.
citrinella.

Da uno spechietto delle differenti lunghezze della coda di alcuni
esemplari della mia collezione di E. citrinella, E. leucocephala e due
varietà Molessoni e Brehmi:

E. citrinella: 6:4, 6:8, 6:9, T.

E. citrinella Brehmi: 7,7, T1. 12.

E. leucocephala: 76, T6, TT.

E. citrinella Molessoni: 6.

Come si vede, anche per questo motivo, che mi pare importante,
la var. Molessoni s'avvicina all’E. leucocephala.

L’Arrigoni degli Oddi nel suo Atlante ornitologico menziona
queste due varietà a pag. 259.

74 [198]

stelo; punta della prima remigante più prossima alla

quinta che alla quarta; la macchia cuneiforme alla barba
interna della prima timoniera si protrae oltre la metà
della penna; dorso bruno-rosso striato di nero; gozzo
di un bel verde-oliva.

Cirlus cirlus. G. R. Gr. Handl. B. p. 113. 1870.

Emberiza cirlus. Lin. Syst. p. 311, 1766. — Gould. Eur. t. 175, 1837.
— Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 155, 1840. — Dress. B. o. Eur. t. 19%,
1871. -- Savi. Orn. It. p. 110, 1874. — Gigl. Avif. It. p. 48., 1886. — Salv.
El. p. 163, 1887. — Sharpe. Cat. B. B. Eur. p. 125, 1887. — Arrig. d: Od.
Atl. Orn. p. 259, 1902.

Emberiza eleathorax. Bechst. Natg. Deutschl. p. 325, 1795.

Emberiza eleathorax et cirlus. Brehm. Is. p. 1278, 1828.

Emberiza sepiaria. Br. Orn. p. 263, 1760. — Gall. Cont. F. Orn. p. 50, 1890.

Italiano: Zigolo nero (Savi).
Francese: Bruant de haie (Montb.).
Inglese: Cirl Bunting (Latham).
Tedesco: Zaun-Ammer (Friederich).

Specie piuttosto rara, che si fa vedere soltanto qualche
autunno ed in numero, quasi sempre, molto scarso.

Questa specie nidifica nei mesi di maggio e giugno in
molte parti d’Italia, così in Sicilia, nella Sardegna ed in Corsica;
in molte provincie è stazionario e comune, in altre è specie
invernale soltanto, in altre è raro assai (Gigl.).

Appartiene più propriamente ai paesi caldi d’ Europa ed
all’Asia minore, venne notato anche nell’Algeria.

157. Emberiza cia. Zigolo muciatto (Cipp).

cia, nome onomatopeico, dato, secondo l’Aldovrandi, dai
genovesi a questo zigolo.

Tinta predominante rosso-ruggine, gola grigio-
cenere chiaro o bianco-grigio; le piccole copritrici delle
ali marginate di grigio-cenere; attraversa l’occhio una
stria nericcia; becco azzurrognolo; groppone rosso-rug-
gine uniforme; prima remigante più breve della quinta.

Buscarla cia. Bp. R. Z. p. 163, 1857.

Cia cia. G. R. Gr. Handb. B. p. 114, 1870. — Gall. Cont. F. Orn.
p. 43, 1890.

[199] 75

Emberiza barbata. Scop. Ann. N. 210, 1768.

Emberiza cia. Lin. Syst. p. 310, 1766. — Gould. Eur. t. 79, 1837. —
Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 156, 1840. Dress. B. of. Eur. p. 205, 1872. —
Savi. Orn. It. p. 104, 1874. — Gigl. Avf. It. p. 50, 1886. — Salv. EI. p. 164,
1887. — Sharpe. Cat. B. B. Mus. p. 537, 1888. — Arrig. d. Od. Atl. Orn.
p. 261. 1902. À

Emberiza lotharingica. Gm. Syst. p. 882, 1788.

Emberiza pratensis. Br. Orn. p. 226, 1760.

Italiano : Zigolo muciatto (Savi).
Francese: Bruant fou (Montb.).
Inglese: Meadow-Bunting (Saunders).
Tedesco: Zipp-Ammer (Friederich).

Molto comune, sedentario. Nidifica sui monti nel maggio
e giugno. Nell’ autunno grandi masse ci arrivano dal setten-
trione.

È un uccello abbastanza comune da noi durante l’autunno
e l'inverno, ma nidifica anche sulle Alpi e sugli Appennini
(Gigl.).

Vive nei paesi più caldi d’ Europa, dalla Spagna alla
Grecia e all’ Asia minore; l’Asia occidentale fino all’ Imalaja.
Durante il passo s'incontra questa specie nelle Indie, nella
Persia e nell’ Africa settentrionale.

— Emberiza caesia. Ortolano grigio. *)
caesia = grigio-azzurrognolo, dal colore.

Più piccolo e di colori più vivaci dell’ Ortolano;
redini, una stria sotto l’ orecchio, gola e ventre ruggine;
becco rosso; piedi carnicini; parti superiori del corpo
a macchie grigie e brune; copritrici inferiori delle ali
bruno-grigio e bianco.

Emberiza caesia. Cretzschm. in Riipp. Reis. p. 7, 1826. — Temm. Man.
p. 225, 1885. — Keys. et BL. Wirbelt. Eur. p. 156, 1840. — Degl. et Gerb.
p. 318, 1867. — Savi. Orn. It. p. 107, 1874. — Gigl. Avf. It. p. 50, 1886. —
Salv. El. p. 164, 1887. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 261, 1902.

Emberiza rufibarbata. Hemp. Symb. Phys. p. 311, 1820.

Fringillaria caesia. Bp. Rev. Crit. p. 165, 1850.

Glycyspina caesta. Cab. M. Orn. p. 129, 1850.

Horthulanus caesius. Bp. Cat. p. 4, 1856.

*#) Vedi Appendice.

76 [200]

Italiano: Zigolo rugginoso (Savi); Ortolano grigio
(Gigl., Salv., Arrig. d. Od.).

Francese: Bruant Ortolan (Bel.).

Inglese: Cretzschmar's Bunting (Saunders).

Tedesco: Rost-Ammer (Friederich).

Ho citata questa specie nelle mie note sull’ Avifauna del
Friuli basandomi su d’un esemplare ch’ io ottenni in cambio,
della cui provenienza però ebbi ad aver dubbi in seguito.
L'individuo del museo di Udine classato per E. cuesia è invece
una femmina dell’ E. leucocephala.

Per l’Italia va considerata specie avventizia e rara, capita
non tanto raramente nel Nizzardo e talvolta in Liguria (Gigl.).

Vive dalla Grecia fino all’interno dell’ Africa, ed anche
nelle parti occidentali dell’ Asia. Durante l’ emigrazione giunge
fino alla Nubia meridionale. Nella Grecia è la specie più co-
mune dei Zigoli.

158. Emberiza hortulana. Ortolano (Ortolàn).
hortulana, da hortulus diminuitivo di hortus = giardino.

Becco e piedi carnicino; la gola ed una stria che deter-
mina anteriormente la guancia nonchè l’ anello perioculare
giallo di paglia; groppone grigio-bruno con strie oscure
lungo lo stelo ; una macchia allungata cuneiforme bianca
alle barbe interne della seconda timoniera più esterna
che non giunge alla metà della penna.

Emberiza badensis. Gm. Syst. p. 869, 1788.

Emberiza chlorocephala. Gm. Syst. p. 869, 1788.

Emberiza citrinella var. Flem. Br. Ann. p. 77, 1828.

Emberiza hortulana. Lin. Syst. p. 177, 1758. — Gould. Eur. t. 176,
1837. — Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 155, 1840. — Dress. B. o. Eur.
p. 185, 1871. — Savi. Orn. It. p. 105, 1874. — Gigl. Avf. lt. p. 49, 1886. —
Salv. El. p. 164, 1887. — Sharpe. Cat. B. B. Mus. p. 531, 1888. — Arrig.
d. Od. Atl. Orn. p. 260, 1902.

Emberiza hortulana, pinguescens, delicata ed antiguorum. Brehm. Handb.
p. 295, 1831.

Emberiza shah. Bp. Consp. p. 465, 1850.

. Emberiza Tunstallii. Lath. Ind. p. 418, 1790.

Glycispina hortulana. Cab. Mus. p. 128, 1850. — Gould. B. Gr. B.

t. 27, 1870. — Gall. Cont. F. Orn. p. 35, 1890.

[201] 77

Hortulanus Aldovrandi. Sal. Orn. p. 296, 1767.
Hortulanus chlorocephalus. Bp. Cat. Parz. p. 4, 1856.
Italiano : Ortolano (Savi).
Francese: Ortolan (Albui).
Inglese: Hortolan (Saunders).
Tedesco : Garten-Ammer (Friederich).

Comunissimo, nidificante. Arriva nel marzo, parte nel-
l'ottobre; nidifica dappertutto nel maggio e giugno.

Questa è una specie puramente estiva per l’Italia setten-
trionale e centrale ove nidifica; l'inverno passa in Sicilia e
forse in scarso numero nidifica (Gigl.).

Dalla Norvegia settentrionale s’ estende a tutta l Europa
ed all’ Asia occidentale e d’inverno è comune nell’ Africa set-
tentrionale. Sua vera patria sono ipaesi intorno al Mediterraneo.

159. Emberizza melanocephala. Zigolo capinero (Re di Ortolàn).

melanocephala, da péXas = nero + xiqaXn = testa = con
testa nera.

Le timoniere prive delle macchie cuneiformi bian-
che; copritrici inferiori della coda e ali giallo intenso
o giallo chiaro; groppone bruno-rosso-chiaro, gozzo,
petto e ventre giallo uniforme; prima remigante più
lunga.

Emberiza granativora. Menest. Cat. Cauc. p. 40, 1882.

Emberiza melanocephala. Scop. Ann. p. 142, 1769. — Tem. Man.
p. 303, 1820. — Keys et BI. Wirbelt. Eur. p. 154, 1840. — Fritsch. Natg.
d. Vogel. Eur. p. 239, 1870.

Euspiza melanocephala. Gigl. Avf. It. p. 45, 1886. — Salv. El. p. 161, 1887.

Fringilla crocea. Vieill. Ois. chant. p. 27, 1805.

Granativora melanocephala. Bp. Cat. Parz. p. 15, 1856.

Passerina melanocephala. Vieill. N. Dict. p. 28, 1817. — Degl. et Gerb.
p. 304, 1867. — Savi. Orn. It. p. 128, 1874.

Tanagra melanictera. Gild. N. C. Acad. p. 466, 1775.

Xanthornus caucasicus. Pall. Zoogr. p. 428, 1811.

Italiano: Zigolo capinero (Savi).
Francese: Bruant è téte noire (Belon).
Inglese: Black-headed Bunting (Latham).
Tedesco: Kappen-Ammer (Friederich).

78 [202]

Questa specie va facendosi d'anno in anno più rara
Giunge da noi nell’ aprile, nidifica nel maggio e parte alla
fine di settembre o ai primi di ottobre.

Per la maggior parte d’Italia questa specie è rara e di
comparsa accidentale .... è stata presa in Sicilia ed a Malta.
Nidifica quasi ogni anno sulle nostre costiere Adriatiche, da
Otranto ad Ancona (Gigl.).

Vive ai piedi e nelle prealpi del Caucaso, nella Grecia
comprese le isole, lungo le coste dell’ Adriatico, nell’ Asia minore
fino all’ Indostan, ed è molto comune nella Persia. Dal Novem-
bre al Marzo è comunissimo nelle Indie, ove sembra passi
l’ inverno.

160. Emberiza leucocephala. Zigolo gola rossa.

leucocephala da %cvxòs = bianco + xéoaQn = testa = a
testa bianca.

Centro del vertice, guancie e gozzo bianchiccio,
i due primi circoscritti da una stria nera; una stria
rosso-bruna attraversa l’ occhio; groppone rugginoso ;
nel maschio la gola è rosso-ruggine; nella femmina
bianca coi lati macchiati di bruno-rosso.

Buscarla pithyornus. Bp. Rev. Zool. p. 163, 1857.
Emberiza Bonaparti. Barth. Ucc. Eur. p. 45, 1842.
Emberiza leucocephala. S. G. Gmel. N. C. Pet. p. 480. — Gigl. Avf.
It. p. 51, 1886. — Salv. EL. p. 165, 1887. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p.262, 1902.
Emberiza pithyornus. Pall. Vogel. p. 60, 1776. — Tem. Man. p. 310,
1820. — Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 156, 1840. — Savi. Orn. It. p. 108, 1874.
Emberiza sclavonica. Degl. Orn. Eur. p. 252, 1849.
Fringilla dalmatica. Gmel. S. N. p. 875. 1788.
Italiano: Zigolo parrucca bianca (Savi); Zigolo gola
rossa (Gigl., Salv., Arrig. d. Od.).
Francese : Bruant Pithyorne (Latham).
Inglese: Pine Bunting (Saunders).
Tedesco: Fichten-Ammer (Friederich).

Specie molto rara. Nell'autunno inoltrato del 1892 molti
individui ne comparvero e ne potei raccogliere quindici, fra i
quali anche alcuni di vivi. Passano anni del resto che non si
scorge neppure un solo esemplare.

[208] 79

Questa specie non è davvero comune in Italia, ma nep-
pure può dirsi rarissima, avendone io veduto non pochi indi-
vidui; capita più facilmente nell’Italia settentrionale, ma si
prende nella Liguria ed in Toscana (Gigl.).

La sua patria si estende ad una gran parte dell’ Europa
orientale e dell’ Asia centrale; fu scoperto dapprima nella
Siberia, ove, dagli Urali fino alla Siberia orientale, sembra
essere molto comune.

161. Emberiza rustica. Zigolo boschereccio.

rustica = che appartiene alla campagna, al villaggio da
rus = campo.

Piumaggio superiormente rosso-ruggine con mac-
chie bruno-oscuro; inferiormente bianco con macchie
rugginose; testa e lati della medesima nero-bruno-
oscuro; una fascia chiara sul vertice più larga sulla
nuca; una stria larga bianca sopra l’ occhio ed una
stretta sotto alla regione auricolare; una fascia ruggi-
nosa intorno al collo; groppone rosso-ruggine; due
fascie bianche attraverso le ali.

Cynchramus rusticus. Degl. et Gerb. p. 329, 1867.

Emberiza borealis. Zett. Faun. Lapp. p. 107, 1888.

Emberiza lesbia. Gmel. S. N. p. 882, 1788. — Tem. Man. p. 317, 1820.

Emberiza rustica. Pall Vòg. p. 64, 1766. — Keys. et BI. Wirbelt.
Eur. p. 156, 1840. — Savi, Orn. It. p. 113, 1874. — Gigl. Avf. It. p. 57,
1886. — Salv. El. p. 165, 1887. Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 263, 1902.

Hypocentor rusticus. Cab. Man. Orn. p. 151, 1850.

Schoenicola rustica. Hom. et Tsch. Orn. I. Hft. 1885.

Italiano: Zigolo di Mitilene (Savi); Zigolo bosche-
reccio (Gigl., Salv., Arrig. d. Od.).

Francese: Bruant Mitiléne (B.).

Inglese: Rustic Bunting (Saunders).

Tedesco: Wald-Ammer (Friederich).

Mi son note sei sole catture avvenute : il giorno 4 decem-
bre 1886, un maschio che cedei alla collezione centrale dei
vertebrati italiani di Firenze, una femmina dell’ 8 ottobre, un
maschio del 9 ottobre 1900, un maschio adulto del 9 ottobre,

80 [204]

un giovane del 7 ottobre 1901 ed un maschio giovane del
30 settembre 1903 che sono conservati nella mia raccolta.

Questa specie giunge raramente da noi e quasi sempre in
autunno (Gigl.). È stato preso nel Veneto, in Lombardia, nel
Barese e più spesso in Liguria (Salv.).

La sua patria è la parte settentrionale-orientale del vec-
chio continente. Nella Siberia al di là del Baikal è specie
molto comune.

162. Emberiza pusilla. Zigolo minore.

pusilla piccolo grazioso.

Superiormente grigio-bruno; inferiormente bianco,
con macchie bruno-nere; vertice con fascia centrale
rugginosa determinata da due strie nero-brune; sopra
l'occhio una stria ruggine chiaro; sotto alla regione
auricolare di color rossiccio ruggine, una stria ruggine-
bianchiccia; sul petto superiormente delle macchie
oscure formano una fascia; sulle ali due strie ruggine
pallido.

Buscarla pusilla. Bp. Rev. Zool. p. 163, 1857.

Cynchramus pusillus. Degl et Ger. p. 2537, 1867.

Emberizza Durazzi. Bp. Uce. lig. p. 49, 1840.

Emberizza pusilla. Pall. Vog. p. 63, 1776. — Savi. Orn. it. p. 115,
1874. — Gigl. Avf. It. p. 52, 1886. — Salv. El. p. 166, 1887. — Sharpe.
Cat. B. B. Mus. p. 487, 1888. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 262, 1902.

Ocyrhis ocin:ps. Hodgs. Z. Misc. p.84, 1844. — Gall. Cont. F. Orn. p.
32, 1890.

Schoenicola pusilla. Dodi. Avf. p. 89, 1869.

Italiano: Muciatto minore (Savi); Zigolo minore

(Gigl., Salv., Arrig. d. Od.).

Francese: Bruant:nain (Belon).
Inglese: Little Bunting (Saunders).
Tedesco: Zwerg-Ammer (Friederich).

Rarissimo, ho cinque soli esemplari, uno preso il 7 otto-

bre 1880, l’altro il 1. novembre 1896, il terzo il 21 ottobre 1897,

il quarto il 10 novembre dello stesso anno ed il quinto il
27 ottobre 1900.

Anche questa specie di Zigolo va collocata tra le rare

ed avventizie d’Italia; è stato trovato nel Nizzardo, in Liguria,

[205] 81

nel Veneto, in Lombardia ed anche in Piemonte, nel Romano
e nel Barese (Gigl., Salvad.).

È comune nell'Asia settentrionale e centrale, da dove rara-
mente giunge in Europa nell'inverno. È comune nei mesi freddi
nella Cina e nelle Indie.

163. Schoenicola schoeniclus. Migliarino di palude (Ciu).
(Emberiza schoemiclus).

schoeniclus = oycivindos = uccello che vive nei canneti
(Arist. H. A. VIIL, 3, 18), cycîvos = canne giunchi.

Tinta predominante bruno-rosso con macchie lon-
gitudinali nere; dall'angolo della bocca scorre dappresso
alla gola una stria bianchiccia; le più piccole copritrici
delle ali rosso-ruggine; groppone grigio striato di ne-
riccio; prima remigante più breve della quinta.

Cynchramus schoeniclus. Boie. Is. p. 974, 1826. — Gall. Cont. F. Orn.
p. 26, 1890.

Cynchramus schoeniclus, riparius, stagnatilis, limicola, phragmitis, alnorum,
lapponicus, septentrionalis. Brehm. Vogelf. p. 115, 1855.

Emberiza arundinacea. S. G. Reise. p. 175, 1774.

Emberiza passerina. Rall. Vog. p. 62, Appd. 1776.

Emberiza schoeniclus. Lin. Syst. p. 811, 1776. — Wern. Atl. t. 974,
1827. — Gould. Eur. t. 183, 1887. — Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 156, 1840.
— Savi. Orn. It. p. 118, 1874. — Dress. Bd. o. Eur. p. 221, 1878. — Gigl.
Avf. It. p. 53, 1886. — Salv. El. p. 166, 1887. — Arrig. d. Od. Atl. Orn.
p. 264, 1902.

Emberiza schoenicola. Hum. Ib. p. 88, 1871.

Fringilla schoenicolus. Lin. Syst. p. 182, 1758.

Hortulanus arundinaceus. Br. Orn. p. 274, 1760.

Schoenicola arundinacea. Bp. Rev. crit. p. 164, 1850.

Schoenicola schoeniclus. Dod. Avf. Sic. p. 89, 1869.

Italiano : Migliarino di padule (Savi., Salvadori., Arrig.
d. Od.); Migliarino (Giglioli).

Francese: Ortolan de roseau (Montb.).

Inglese: Reed-Bunting (Saunders).

Tedesco: Rohr-Ammer (Friederich).

Specie molto comune durante i passi, specialmente durante
quello autunnale, stantecchè moltissimi ci giungono dai paesi
settentrionali. Buon numero sverna alle Basse in prossimità

6

82 [206]

della laguna e delle valli. Il nido non l'ho peranco trovato.

Comune e, pare, sedentario nell’ Italia media e meridionale
.... questa specie sarebbe migratrice od invernale in alcune
delle nostre provincie settentrionali, che lascierebbe nella sta-
gione estiva (Gigl.).

E comune all’ Europa settentrionale e centrale ed all’Asia
occidentale. È specialmente numeroso nella Siberia meridionale.
Sembra che alcuno sverni anche nell'Africa, per lo più però
passano la stagione fredda nei paesi meridionali d’ Europa.

164. Schoenicola palustris. Passera di palude (Pàssare de palùd) ?
(Emberiza palustris).

palustre da palus = palude.

Mandibola superiore più alta dell’inferiore ; becco
grosso simile a quello del Ciuffolotto; testa, gola, gozzo
e centro del petto nero ; fascia bianca dall’angolo del
becco che s'unisce al bianco della nuca e delle parti
inferiori del corpo; parti superiori nero e fulvo; groppone
e sopra coda cenere-nero; prima timoniera esterna bianca,
con macchia nera cuneiforme alla barba interna e piccola
alla punta; le due mediane marginate di fulvo; piede
robusto, nero.

Cynchramus pyrrhuloides. Cab. Mus. H. J. p. 150, 1850. — Degl. et
Gerb. Orn. Eur. p. 825, 1867. — Bogd. B. Cauc. p. 2, 1879.

Emberiza caspia. Ment. Cat. Cauc. p. 41, 1832.

Emberiza palustris. Savi. Orn. Tos. p. 91, 1829. — Roux. Orn. prov.
t. 114, 1825. — Wern. Atl. t. 220, 1827. — Bp. Fn. It. 1882. — Tem. Man,
p. 220, 1835. — Gould. Eur. t. 182, 1887. — Dub. Ois. Eur. t. 97, 1867. —
Salv. El. p. 167, 1887.

Emberiza pyrrhuloides. Pall. Zoogr. p. 46, 1811. — Keys. et BI. Wirbelt.
Eur. p. 157, 1840. — Salv. Fn. It. p. 144, 1871. — Savi. Orn. It. p. 121,
1874. — Gigl. Orn. It. p. 54, 1886.

Emberiza schoeniclus palustris. Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 267, 1902.

Pyrrhuloryncha palustris. Gigl. Ib. p. 58, 1885. — Sharpe. Cat. B. B.
Mus. p. 473, 1888. — Gall. Cont. F. Orn. p. 21, 1890.

Schoenicola pyrrhuloides. Bp. Rev. crit. p. 164, 1850. — Tacz. Bull.
Soc. Z. d. Frn. p. 177, 1876.

Specie sedentaria ed abbastanza frequente lungo i corsi
d’acqua presso al mare, Nidifica nel maggio e giugna.

[207] 83

Questa specie è sparsa per tutta Italia ....; nell’Alta Italia
pare essere specie estiva, eccetto nel Veneto ove il Ninni ci
dice che è certamente sedentaria e nidificante. In Toscana e
nella Sicilia è nidificante, manca alla Sardegna, alla Corsica ed
a Malta (Gigl.)

Abita l’Italia, la Spagna e secondo il Scebohm anche il
Giappone (Salv.).

165. Plectrophanes lapponicus. Zigolo della Lapponia.

(Calcarius lappomicus).

Plectrophanes, composto da }}x:pov = sperone + sziw =
io mostro.
lapponicus = di Lapponia.

Una stria bianca scorre sopra l'occhio e circonda
buona parte delle guancie; ali nero-brune con margini
chiari; fianchi bianchi con strie nere; nel maschio la
gola è più o meno nera.

Calcarius lapponicus. Gigl. O. I. p. 55, 1886. — Arrig. d. Od. Atl.
Orn. p. 258, 1902.

Centrophanes lapponica. Kaup. Nat. S. p. 158, 1829.

Emberiza calcarata. Tem. Man. p. 190, 1815.

Emberiza lapponica. Nils. Orn. Suec. p. 157, 1817.

Fringilla calcarata. Pall. Vog. App. p. 57, 1776.

Fringilla lapponica. Lin. Syst. p. 317, 1776.

Hortulanus montanus. Leach. Cat. B. B. Mus. p. 16, 1816.

Passerina lapponica. Vieill. N. D. p. 12, 1817.

Plectrophanes calcaratus. Mey. et Wf. 'Tschb. p. 57, 1822.

Plectrophanes lapponica. Selb. Trans. Lin. Syst. p. 156, 1820. — Keys.
et Bl. Wirbelt. Eur. p. 154, 1840. — Savi. Orn. It. p. 96, 1874.

Plectrophanes lapponicus. Degl. et Gerb. p. 384, 1867. — Salv. El.
p. 160, 1887.

Italiano: Zigolo di Lapponia (Savi).
Francese: Grand montain (Belon).
Inglese: Lapland Bunting (Latham).
Tedesco: Lerchen-Ammer (Friederich).

Accidentale, rarissimo. Nell’ inverno 1890 ebbi due indivi-
dui maschio e femmina, adulto il primo, giovane l’altra; ne
gennaio 1891 una femmina adulta; nel novembre 1892 un
maschio giovane, nel novembre 1895 un individuo che credo

*

84 [208]

femmina, nel novembre 1902 un maschio ed ancora un maschio
ai 21 di ottobre 1903.

Rara per non dir rarissima da noi, ove capita soltanto,
nell'autunno e nell'inverno e più facilmente nell’Alta Italia;
è però stata presa in Liguria ed in Toscana (Gigl.).

Patria di questo Zigolo sono le regioni artiche circumpolari,
però non s’approssima mai tanto al polo, nè s’innalza tanto
sui monti come la specie seguente.

166. Plectrophanes nivalis. Zigolo della neve (Ortolàn di
montàgne).

(Plectrophenax nivalis).
nivalis = che appartiene alla neve, da nix = neve.

Sulle ali due fascie bianche; remiganti bianche ad
eccezione di due terzi delle remiganti primarie e delle
alette che sono nere; copritrici inferiori delle ali bianche;
le due ultime remiganti marginate di bruno-ruggine;
fianchi bianchicci senza macchie.

Ualcarius mivalis. Gigl. Avf. It. p. 56, 1886.

Emberiza borealis. Degl. Orn. Eur. p. 76, 1849.

Emberiza nivalis. Wils. Am. Omn t. 21, 1811. — Swains. Fn. bor.
Am. p. 246, 1831.

Hortulanus glacialis. Leach. Br. M. p. 15, 1816.

Passerina nivalis. Vieilll N. D. p. 8, 1817.

Plectrophanes nivalis. Keys. et B1. Wirbelt. Eur. p. 154, 1840. — Audb.
B. o. Am. p. 58, 1841. — Dress. B. o. Eur. p. 261, 1873. — Savi. Orn. It.
p. 97, 1874. — Stein. U. S. N. M. p. 23, 1882. — Salv. El. p. 160, 1887.
— Sharpe. Cat. B. B. Mus. p. 573, 1888: — Gall. Cont. F. Orn. p. 5, 1890.
Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 254, 1902.

Italiano: Zigolo della neve (Savi).
Francese: Ortolan de neige (Belon).
Inglese: Snow-Bunting (Penn.).
Tedesco: Schnee-Ammer (Friederich).

Giunge qualche inverno da noi, però sempre in numero
molto limitato.

Giunge negli inverni freddi; è stato trovato quasi in ogni
parte d’Italia ed anche in Sicilia ed a Malta, ma non in Sar-
degna (Salv.).

[209] 85

Vive durante la state nelle zone più rigide, nelle regioni
cireumpolari artiche, così nell’Islanda, nella Lapponia, allo
Spitzberg, Nuova Semlja, Siberia settentrionale, nelle parti più
settentrionali del Nord-America e nella Groenlandia.

XXXI. Famiglia. FRINGILLIDAE.
(Fringilla + eidos).
Fringillidae da fringilla = fringillus = fringuello. Mar. Lib. IX.
Epig. 54, V. 7 e 8.

sNune sturnos inopes fringillorumque querelas
Audit et arguto passere vernat ager.“

167. Montifringilla nivalis. Fringuello alpino.

montifringilla = fringuello alpino, da mons = monte +
fringilla = fringuello.

Coda bianca, con poco nero alle punte e con le due
timoniere mediane nere; remiganti mediane e copritrici
superiori delle ali bianche; groppone bruno oscuro;
seconda remigante più lunga; prima più lunga della
terza.

Fringilla nivalis. Br. Orn. t. 162, 1760. — Lin. Syst. p. 318, 1766.
Brehm. Is. p. 785, 1830. — Gould. Eur, t. 189, 1837. — Keys. et BI.
Wirbelt. Eur. p. 163, 1840.

Fringilla saratilis. Koch. Baier. Zool. p. 216, 1816.

Leucostite nivalis. Murs. Enc. p. 297, 1853. —

Montifringilla nivalis. Brehm. Is. p. 1277, 1828. — Bp. Lox. t. 46,
1850. — Dub. Ois. Eur. t. 105, 1867. — Savi. Orn. It. p. 153, 1874. —
Dress. B. o. Eur. p. 67, 1876. — Gigl. Av. It. p. 22, 1866. — Salv. El. p.
171, 1867. — Gall. Cont. F. Orn. p. 127, 1890. — Arrig. d. Od. Atl. Orn.
p. 273, 1902.

Plectrophanes fringilloides. Boie. Is. p. 554, 1822.

Struthus montifringilla. Boie. Is. p. 322, 1828.

Italiano: Fringuello alpino (Savi).
Francese: Pinson de neige (Montb.).
Inglese: Snow-Finch (Saunders).
Tedesco: Schnee-Fink (Friederich).

Posseggo un solo individuo preso il 22 febbraio 1892
sulle colline più prossime alla città di Udine (Tarcento).

86 [210]

Questa specie nidifica e vive sulle Alpi e sulle cime mag-
giori dell'Appennino, dalle quali non si allontana molto nep-
pure durante l'inverno (Gigl.).

Abita le più alte catene montuose dell’ Europa e dell'Asia
centrale, i Pirenei, le Alpi svizzere, del Tirolo, del Salisburghese,
i Carpati, il Caucaso, i monti della Persia, compresa tutta la
catena dell’Imalaja.

168. Pyrgita petronia. Passera lagia (Passare mejarole).

(Passer petronius).

Pyrgita = rnvpyias = passera di torre da aipfos = torre.
petronia = Tépa = rupe.

Sopra l'occhio una stria chiara; coda grigia: timo-
niere con macchia terminale alle barbe interne bianca;
individui adulti con macchia gialla alla gola; individui
giovani con la stessa macchia bianca.

Fringilla petronia. Cuv. R. A. p. 413, 1829. — Keys. et BI. Wirbelt
Eur. p. 163, 1840.

Fringilla stulta bononiensis. Gm. Syst. p. 919, 1788.

Passer bononiensis. Br. Orn. p. 91, 1760.

Passer petronia. Koch. Bai. Zool. p. 220, 1816.

Passer stultus. Br. Orn. p. 87, 1760.

Passer sylvestris. Br. Orn. p. 88, 1760.

Petronia petronia. Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 271, 1902.

Petronia rupestris. Bp. Comp. L. p. 30, 1838. — Brehm. Vogelf. p. 97,
1855. — Savi Orn. It. p. 147, 1874. — Gall. Cont. F. Orn. p. 122, 1890.

Petronia stulta. Blyth. Z. A. S. p. 880, 1847. — Gigl. p. 22, 1886.
— Salv. El. p. 170, 1887.

Pyrgita petronia. Boie. Is. p. 554, 1822. — Brehm. Handb. p. 263, 1831.

Italiano: Passera lagia (Savi).
Francese: Moineau à la Soulcie (Belon).

Inglese: Rack-Sparrow (Saunders).
Tedesco: Steinsperling (Friederich).

In certe località della provincia, per esempio a Sacile, non
è raro e nidificante. Nella prossimità di Udine non l’ho peranco
incontrato : tre individui maschi vennero portati al mercato di
Udine nell’autunno del 1893, una femmina giovane nidiacea
l’ebbi nell'autunno del 1895.

[211] 87

Uccello comune e nidificante nei luoghi montuosi, emigra
dalle parti settentrionali in autunno, molti arrivano d'’ oltr alpe
(Salv.).

La sua patria è l'Europa centrale e meridionale, dalla
Spagna fino all’Asia minore; poi le Canarie, Madera, l'Africa
settentrionale, la Persia settentrionale fino all’ Afganistan.

169. Passer Italiae. Passera (Passare).

Passer = passera, dal latino classico.

Italiae = d’ Italia.

Testa, compresa la nuca, bruno-castano, d’ inverno
con margini più chiari; guancie bianche; parti superiori
del petto nere, con sottile marginatura chiara.

Fringilla cisalpina. Boie. Is. p. 554, 1822. — Bn. Fn. It. 1832.

Fringilla Italiae. Vieill. N. D. p. 199, 1816.

Passer cisalpinus. Dub. Ois. Eur. t. 98, 1867.

Passer domesticus cisalpinus. Schlg. Rev. crit. p. 64, 1844.

Passer domesticus var. italicus. Brehm. Is. p. 894, 1842.

Passer Italiae. Cab. Mus. H. p. 155, 18583. — Savi. Orn. It. p. 134,
1874. — Gigl. Orn. It. p. 25, 1886. — Salv. El. p. 168, 1887. — Arrig. d.
Od. Atl. Orn. p. 269, 1902.

Passer italicus. Degl. Orn. Eur. p. 207, 1849. — Gall. C. F. Orn. p.

18, 1886.
Passer italicus var. B. Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 157, 1840.

Italiano: Passera reale (Savi.); Passera (Gigl., Salvad.,
Arno. d-400):

Francese: Moineau cisalpin (Belon).

Inglese: Italian Sparrow (Saunders).

Tedesco: Italischer Sperling (Friederich).
Comunissima, sedentaria. Nidifica dall’ aprile al giugno.
Questo è l’unico uccello che è proprio e quasi esclusivo

all’Italia, e potrei aggiungere che colle eccezioni della Corsica,
ove abbonda, è esclusivo alla penisola nostra e circoscritto
entro gli attuali nostri confini politici (Gigl.).

170. Passer domesticus. Passera oltremontana (Passare).

domesticus = domestico, che abita le case, da domus

— casa!
Vertice grigio-cenere o bruno-grigio; lati della

testa nel maschio bruno-castagno, nella femmina e nei

88 [212]

giovani giallo-ruggine sudicio; le punte delle copritrici
mediane delle ali bianco-gialliccio; le grandi copritrici
hanno margini rugginosi.

Fringilla domestica. Lin. Syst. p. 183, 1758.

Passer domestica, valida, minor, pagorum, rustica, brachyrhynchos, inter-
cedens et rufidorsalis. Brehm. Hand. p. 264, 1831.

Passer domesticus. Br. Orn. p. 721, 1760. — Salern. Orn. p. 262, 1767.
— Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 157, 1840. (var. a.). — Savi. Orn. It. p.
140, 1874. — Gall. Cont. F. Orn. p. 4, 1885. — Gigl. Avf. It. p. 26, 1886.
Salv. El. p. 167, 1887. — Arrig. d. Od. Atl. orn. p. 269, 1902.

Pyrgita domestica. Boie. Is. p. 554, 1822.

Italiano: Passera oltramontana (Savi); Passera oltre-
montana (Gigl.); Passera europea (Salv.).

Francese: Moineau (Belon).

Inglese: House Sparrow (Saunders).

Tedesco: Haussperling (Friederich).

Comune, sedentaria soltanto ai confini orientali della pro-
vincia. Nidifica come la specie precedente.

Questa specie vive stazionaria nel Nizzardo, nell’ Istria e
nella Dalmazia; è la specie casalinga delle città di Nizza e di
Trieste ove il P. Italiae giunge soltanto di passaggio (Gigl.).

Questa specie, che nel resto d’ Europa, tiene il posto della
nostra Passera, vive stazionaria nell’ Istria e nel Friuli sui con-
fini orientali dell’Italia, e nel Nizzardo sui confini occidentali;
nel Friuli trovasi insieme colla Passera comune (Salv.).

Abita pressocchè tutta l’ Europa, in una gran parte del-
l'Asia e nell'Africa settentrionale. Venne importata nell’ Au-
stralia, a Giava e nel Nord America.

171. Passer montanus. Passera mattugia. (Pàssare di ciamp).
montanus = montano, proprio ai monti, da mons = monte.

Testa, fino alla nuca, rosso-rame opaco; redini
gola ed una macchia sulle guancie nera; il resto dei
lati della testa bianco; attraverso le ali due fascie
bianche.

Fringilla montana. Lin. Syst. p. 1883, 1758.

Passer campestris. Br. Orn. p. 85, 1760.
Passer montana, campestris et septentrionalis. Brehm. Handb. p. 267, 1831.

[213] 89

Passer montanus. Keys. et Bl. Wirbelt. Eur. p. 157, 1840. — Degl.
Orn. p. 211, 1849. — Gall. Cont. F. Orn. p. 28, 1885. — Gigl. Avf. It.
p. 23, 1886. — Salv. El. p. 169, 1887. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 271, 1902.
Passer pusillus in juglandibus degens. Salern. Orn. p. 264, 1767
Passer torquatus. Br. Orn. p. 85, 1760.

Pyrgita montana. Boie. Is. p. 554. 1822. — Savi. Orn. It. p. 143, 1874.

Italiano: Passera mattugia (Savi).
Francese: Triquet (Belon).
Inglese: Tree Sparrow (Saunders).
Tedesco: Feldsperling (Friederich).

È comunissima da per tutto. L° epoca della riproduzione ha
comune con quella delle due specie precedenti.

Quest’ uccello che è sparso e stazionario in tutto il rima-
nente dell’Italia, sembra mancare, o sarebbe rarissimo in Sar-
degna. Non pochi vengono a svernare da noi, arriva dai primi
del settembre alla metà del novembre partendo nel marzo
(Gigl.).

È comune nell Europa settentrionale e centrale, più raro
nelle parti meridionali, vive ancora in gran parte dell'Asia fino
alla Cina ed al Giappone a Malacca ed a Giava.

172. Fringilla coelebs. Fringuello (Franzéll).
Fringilla. (Vedi XXXI. Famiglia).

coelebs = celibe, perchè i maschi giungono in primavera
soli e prima delle femmine.

Attraverso le ali una fascia larga ed una sottile
bianco-giallo; groppone verde-giallo; prima remigante
più breve della quarta; le due timoniere esterne hanno
d’ambo i lati una macchia cuneiforme bianca.

Fringilla coelebs. Lin. Syst. p. 176, 1758. — Wern. Atl. t. 44, 1827.
— Brehm. Hand. p. 272, 1831. — Gould. Eur. t. 137, 1837. — Keys. et
BI. Wirbelt. Eur. p. 163, 1840. — Dress. B. o. Eur. t. 182, 1873. — Gig].
Avf. It. p. 20, 1886. — Salv. El. p. 171, 1887. — Sharpe. Cat. B. B. Mus.
p. 171, 1888. — Gall. Cont. F. Orn. p. 131, 1890. — Arrig. d. Od. Atl.
Orn. p. 274, 1902.

Fringilla nobilis. Shr. Fn. boica. p. 176, 1798.

Passer spiza. Pall. Zoogr. p. 17, 1811.

Struthus coelebs. Boie. Is. p. 374, 1826.

90 [214]

Comunissimo, sedentario. Nidifica tanto al monte che al
piano nel maggio.

Comunissima e nidificante ovunque, questa specie diventa
però straordinariamente abbondante da noi nei mesi più freddi,
quando molti ne immigrano in Italia (Gigl.).

Abita tutta l’ Europa fino al 65."° parallelo ; lo s' incontra an-
cora nella Siberia occidentale, è raro nella Persia, molto comune
nell'Asia minore. D'inverno secondo Heyglin è frequente nel-
l’Egitto e di passo anche nella Tunisia.

173. Fringilla montifringilla. Peppola (Montàn, Zavatul).

montifringilla, formato da mons = monte + fringilla =
fringuello.

Parte posteriore centrale del dorso bianco, nero
ai lati; copritrici inferiori delle ali giallo di zolfo; nei
fianchi macchie ovali nere; attraversa le ali una fascia
rosso-gialla ed una bianchiccia: prima remigante più
grande della quarta; prima timoniera esterna d’ambo i
lati con macchie cuneiformi bianche.

Carduelis suecica. Br. Orn. p. 63, 1760.

Fringilla fammea. Besck. Vògl. Kurl. p. 79, 1821.

Fringilla hyberna. Klein. Stemm. p. 19, 1759.

Fringilla lulensis. Lin. Syst. p. 130, 1758. — Retz. Fn. suec. p.
245, 1800.

Fringilla montana. Br. Orn. p. 160, 1760.

Fringilla montifringilla. Lin. Syst. p. 179, 1758. — Pall. Zoogr. p. 18,
1811. — Wern. Atl. t. 45, 1827. — Brehm. Handb. p. 274, 1831. — Gould.
Eur. t. 188, 1837. — Keys. et BI. p. 163, 1840. — Dress. B. o. Eur. p. 15,
1871. — Savi. Orn. It. p. 151, 1874. — Gigl. Avf. lt. p. 21, 1886. — Salv.

El. p. 172, 1887. — Sharpe. Cat. B. B. Mus. p. 179, 1888. — Gall. Cont.

F. Orn. p. 141, 1890. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 275, 1902.
Struthus montifringilla. Boie. Is. p. 323, 1828.

Italiano: Peppola (Savi).
Francese: Montan (Belon).
Inglese: Brambling (Saunders).
Tedesco: Berg-Fink (Friederich).

Specie comunissima, specialmente al passo autunnale. Mi
fu detto che nidifica sugli alti monti della Carnia nel maggio,
ma non in gran numero.

[215] 91

Di questa specie non poche coppie sarebbero sedentarie
da noi, e nidificherebbero, secondo il Savi e A. Bonomi, sui
nostri monti.... È cosa nota come questa specie viene poi, e
spesso in gran copia, a svernare in Italia;..... non è però
stata rinvenuta in Sardegna (Gigl.).

Abita l'estremo nord dell’ Europa e della Siberia, ad occi-
dente fino al mare di Ochotsch, comprese le maggiori sue
isole ed il Giappone. Manca all’Islanda priva di boschi. Emi-
gra durante l'inverno in numero sterminato nelle parti meri-
dionali della Siberia e della Cina settentrionale, nell’ Europa
centrale e meridionale fino alla Spagna, nella Francia e nel-
l’Italia e negli inverni molto rigidi anche nella Grecia, nella
Turchia ed in picciol numero nell’ Asia minore e, persino nella
Tunisia.

174. Coccothraustes vulgaris. Frosone (Frisòtt).

(Coccothraustes coccothraustes).

Coccothraustes = uoxnoipabotas = rompinoccioli in Esichio.
vulgaris = comune, volgare.

Remiganti mediane dalla quinta alla nona con
apice troncato acuminato, quasi fossero state tagliate
con le forbici; coda bruno-gialla con punte bianche;
remiganti nere con macchie bianche alle barbe interne;
seconda remigante più lunga: quarta ristretta esterna-
mente.

Coccothraustes atrigularis. Macgl. Br. B. p. 386, 1839.

Coccothraustes coccothraustes. Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 297, 1902.

Coccothraustes deformis. Koch. Baier. Zool. p. 226, 1816.

Coccothraustes europaeus. Selby. Br. Orn. p. 262, 1821. — Swains.
Classf. p. 227, 1837

Coccothraustes fagorum. Brehm. Handb. p. 256, 1831.

Coccothraustes vulgaris. Klein. Vert. Hist. p. 94, 1760. — Salern.
Orn.(p. 253, 1767. — Gould! Eur. t. 199) 1837. — Keys. et BI. p. 164,
1840. — Savi. Orn. It. p. 180, 1874. — Gigl. Avf. It. p.27, 1886. — Salv.
El. p. 170, 1887. -- Gall. Cont. F. Orn. p. 34, 1890.

Fringilla coccothraustes. Meyr Vogel. Livl. et Esth. p. 73, 1815. —
Tem. Man. p. 203, 1815.

Loxia coccothraustes. Lin. Syst. p. 101. 1758.

92 [216]

Italiano : Frosone (Savi).

Francese: Grosbec (Belon).

Inglese: Hawfinch (Saunders).

Tedesco: Kirschkernbeisser (Friederich).

Comune nidificante. Emigra durante la stagione fredda.
Nidifica nel maggio sui colli e sui monti, qualche coppia
anche in piano, ma però in prossimità dei colli; come per esem-
pio a S. Giovanni di Manzano.

Questa specie nidifica nell’Italia centrale e settentrionale
sul monti..... il maggior numero però dei Frosoni che si
vedono da noi giungono d’oltr’ Alpe in autunno, e svernano
nelle parti centrali e meridionali d’Italia (Gigl.).

Abita l'Europa fino alla Svezia centrale, le parti più
temperate della Russia. Emigra l'inverno fino nelle parti set-
tentrionali-occidentali dell’ Africa.

175. Ligurinus chloris. Verdone (Cirànt).

(Chloris chloris).

Ligurinus da %epdc = fischiante, latinizzato dal Gaza per
tradurre l’àxav0ic di Aristotile (Arist. H. A. VIII, 3, IX, 17).
chloris = y}69 = uccello di color verde = yXwgòds (Arist.).

Colore predominante verde-giallo; margine delle
ali, grandi remiganti alle barbe esterne e maggior parte
delle timoniere dalla base alla metà, giallo intenso.

Chloris Aldovrandi. Salern. Orn. p. 255, 1767.

Chloris chloris. Dod. Avf. Sic. p. 27, 1869. — Sharpe. Cat. B. B. Mus.
p. 21, 1888. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 298, 1902.

Chloris flavigaster. Swains. Class. p. 281, 1837.

Uhloris germanica. Brehm. Is. p. 1276, 1838. — Gall. Cont. F. Orn,
p. 115, 1890.

Chloris hortensis. Brehm. Hndb. p. 259, 1831.

Chloris viridis. Savi. Orn It. p. 178. 1874.

Chlorospiza chloris. Bpt. B. o. Eur. p. 30, 1838.

Chrysomitris chloris. Brook. Ib. p. 219, 1871.

Coccothraustes chloris. Pall. Zoogr. p. 13, 1811. — Gould. Eur.
t. 200, 1837.

Fringilla chloris. Tem. Man. p. 106 1815. — Keys. et Bl. Wirbelt.
Eur. p. 162, 1840.

[217] 93

Ligurinus chloris. Koch. Baier. Zool. p. 230, 1816. — Gould. B. Gr.
Brit. t. 39, 1870. — Dress. B. o. Eur. p. 567, 1875. — Gigl. Avf. It. p. 28,
1886. — Salv. El. p. 172, 1887.

Ligurinus chloroticus. Saund. Ib. p. 219, 1871.

Linaria chloris. Macgl. Br. B. p. 365, 1837.

Loxia chloris. Lin. Syst. p. 174, 1758.

Serinus chloris. Boie. Is. p. 515, 1822.

Italiano: Verdone (Savi).
Francese: Verdier (Belon).
Inglese: Greenfinch (Saunders).
Tedesco: Griinling (Friederich).

Comune sedentario. Nidifica tanto al piano che al monte
nel maggio e giugno. Talvolta il passo autunnale è abbondan-
tissimo.

Nidificante e stazionario ovunque; nell'autunno però i
branchi nostrali di queste specie vengono ingrossati dai mol-
tissimi che giungono dal Nord per svernare in Italia (Gigl.).

Dalla Svezia centrale s'incontra questa specie per tutta
l’ Europa fino alle isole dell’ Arcipelago greco, nell’ Asia minore
e nelle parti settentrionali-occidentali dell’ Africa.

176. Serinus hortulanus. Raperino (Sverzelin).

(Serinus serinus).

Serinus, latinizzato dal Gessner dalla parola italiana e
francese Lerin, corruzione di Cedrin. La parola deriva dal greco
xitpov = limone, xirpwos = color del limone.

»Italice Serin, unde nos etiam serinum diximus.* (D. A. 228).

| hortulanus = di orto o di giardino, da hortus = orto.

Becco molto breve e grosso; gola bianchiccia o
giallo chiaro; groppone e parti inferiori gialle; dorso
e lati delle parti inferiori del corpo macchiati di ne-
riccio; attraverso le ali due fascie chiare; prima remi-
gante più grande della quarta; seconda e terza più
lunghe.
Crithagra serinus. Heugl. Ost. Afr. p. 647, 1870.

Dryospiza serinus. Cab. Ersch. Ener. p. 219, 1849.
Fringilla citrinella et seriuus. Bechst. Tschb. p. 123, 1803.

94 [218]

Fringilla islandica. Fab. Is. p. 792, 1824.

Fringilla montana. Bodd. Tabl. ent. p. 940, 1783.

Fringilla serinus. Lin. Syst. p. 320, 1766. — Wern. Atl. p. 48, 1827.

Loxia serimus. Scop. Ann. p. 140, 1769.

Serinus hortulanus. Koch. B. Zool. p. 229, 1816. — Gigl. Avf. It.
p. 31, 1886. — Salv. El. p. 175, 1887. — Gall. Cont. F. Orn. p. 100, 1890.

Serinus hortulorum. Wyatt. Ib. p. 16, 1867.

Serinus islandicus. Brehm. Handb. p. 255, 1831.

Serinus luteolus. Hom. J. f. Orn. p. 223, 1873.

Serinus meridionalis. Brehm. Is. p. 1276, 1828. — Savi. Orn. It.
p. 175, 1874.

Serinus occidentalis et orientalis. Brehm. Handb. p. 254, 1831.

Serinus serinus. Boie. Is. p. 555, 1822. — Sharpe. Cat. B. B. Mus.
p. 368, 1888. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 280, 1902.

Italiano: Verzellino, Raperino (Savi).
Francese: Serin (Belon).

Inglese: Serin (Finch).

l'edesco: Girlitz-Hinfling (Friederich).

Non è tanto comune e nidifica ai monti nel maggio e
giugno in numero scarso. Qualche anno durante il passo autun-
nale, comparisce abbastanza numeroso.

Ovunque in Italia; ma pare che nidifichi in aprile, maggio
e giugno, in qualche abbondanza soltanto nelle parti centrali e
settentrionali (Gigl.).

Oltre che l’ Africa settentrionale, abita questa specie il
Portogallo, la Spagna, la Francia meridionale e centrale, l’Italia,
la Grecia, la Turchia e 1’ Asia minore. Sembra che la sua area
di diffusione vada sempre più estendendosi verso le parti cen-
trali d'Europa, perchè negli ultimi tempi è stato osservato
nidificante più d’ una volta in Germania.

177. Citrinella alpina. Venturone.
(Chrysomitris citrinella).
Citrinella. (Vedi N. 149).
alpina = che abita le alpi.
Colore predominante verde chiaro; nuca e lati
del collo cenerini; fronte e gola verde-giallo; parti

inferiori del corpo privi di macchie; attraverso le ali una
fascia giallo-verde; seconda remigante più lunga; prima

[219] 95

remigante più piccola della terza è più grande della
quarta.

Cannabina citrinella. Degl. Orn. Eur. p. 234, 1849.

Carduelis citrinella. Gould. Eur. t. 198, 1837.

larduelis citrinellus. Dub. Ois. Eur. t. 106, 1867.

Onloroptila citrinella. Gigl. Avf. It. p. 29, 1886. — Salv. El. p. 193,
1878. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 279, 1902.

Citrinella alpina. Bp. Comp. p. 250, 1850. — Savi. Orn. It. p. 162, 1874.

Citrinella serinus. Bp. B. o. Eur. p. 84, 1838. — Gall. Cont. F. Orn.
p. 96, 1890.

Emberiza brumalis. Scop. Ann. p. 218, 1869.

Fringilla alpina. Scop. Ann. p. 205, 1760.

Fringilla brumalis. Bechst. Natg. Deutschl. p. 240, 1801.

Fringilla citrinella. Lin. Syst. p. 320, 1766.

Serinus citrinella. Boie. Is. p. 555, 1822.

Serinus italicus. Br. Orn. p. 182, 1760.

Spinus citrinella. Koch. Bai. Zoolg. p. 134, 1816.

Spinus citrinellus. Brehm. Handb. p. 286. 1831.

Italiano: Venturone (Savi).

Francese: Venturon de Provence (Belon).
Inglese: Citril Finch (Latham).

Tedesco: Zitronenzeisig (Friederich).

Acquistai un maschio giovane al mercato degli uccelli in
Udine il 9 ottobre 1893. Era stato preso con le reti in una
Bressana“ prossima alla città. L’ebbi vivo, ma morì due
giorni dopo. Questa è l’unica cattura da me conosciuta.

Sul continente italico questa specie è quasi eslusivamente
alpestre e nell’ autunno soltanto scende in pianura, ma ben di
rado oltrepassa i limiti dell’ Italia settentrionale. Nella Corsica
e abbondante e residente e si trova talora anche in Sardegna.
Nidifica dall’ aprile al giugno (Gigl.).

Abita i monti dell’ Europa meridionale. Lo s’ incontra
nell’ Asia minore ed in Turchia, nella Grecia; più frquente
nell’ Italia, raro nella Spagna, più comune all’ incontro nelle
parti meridionali della Francia, nella Svizzera, nel Baden, nel
Wiirtemberg e nelle prealpi bavaresi e tirolesi.

178. Chrysomitris spinus. Lucarino (Lujàr).
Chrysomitris = ypvoopiîireic = uccello indeterminato in Aristo-
tile (H.-A. 8, 3); da ypusòs = oro + puirpa — fascia ypucopitpis =
adorno d’una fascia dorata sulla testa. (?)

96 [220]

spimus = bianco spino. Il Gaza volle latinizzare il nome
Aristotelico daxa-8ic = cardellino che equivale al duaviruòs =
spinoso.

Le cinque timoniere esterne, come pure le remi-
ganti dalla quarta alla penultima gialle alla radice;
sui fianchi delle macchie ben distinte, lungo gli steli,
nere; le punte delle grandi copritrici delle ali formano
una fascia trasversale; groppone giallo-verdiccio; seconda
remigante più lunga; la prima un poco più breve.

Carduelis spinus. Steph. Gen. Zool. p. 33, 1826. — Gould Eur.
t. 197, 1837.

Uhrysomithris spinus Boie. Is. p. 322, 1828.

Chrysomitris spinus. Gould. Gr. Br. t. 37, 1870. Savi. Orn. It. p. 159.
1874. — Dress. Bd. o. Eur. p. 511, 1876. — Gigl. Avf. It. p. 29, 1886. —
Salv. El. p. 174, 1887. — Sharpe. Cat. B.B. Mus. p. 212, 1888. — Arrig.
d. Od. Atl. Orn. p. 278, 1902.

Emberiza spinus. Scop. Ann. p. 145, 1769.

Fringilla fasciata. Mùll. Syst. Suppl. p. 165. 1776.

Fringilla spnus. Lin. Syst. p. 181, 1758. — Keys. et BI. Wirbelt.
Eur. p. 160, 1840.

Linaria spinus. Leach. B. Mus. p. 25, 1816

Passer spinus. Pall. Zoogr. p. 16, 1811.

Serinus spinus. Boie. Is. p. 555, 1822.

Spinus alnorum, medius, betularium et obscurus.. Brehm. Vogelf.
p. 108, 1855.

Spinus viridis. Koch. Baier. Zool. p. 235, 1816. — Gall. Cont. F.
Orn. p. 90, 1890.

Italiano: Lucarino (Savi).
Francese: T'arin (Belon).

Inglese: Siskin (Willughby).
Tedesco: Erlenzeisig (Friederich).

Comune, nidificante in Carnia. Passa in autunno, talvolta
in numero straordinario. Ai monti arriva alla fine di Marzo o
ai primi di Aprile.

Uccello invernale, che giunge in Ottobre, ora più, ora
meno abbondante; nidifica in alcuni luoghi delle alpi lombarde
e venete. (Salv.).

Abita tutta l Europa e le parti settentrionali dell’ Asia
fino all’ estremo Oriente.

[221] 97

179. Carduelis elegans. Cardellino. (Gardèl).

(Carduelis carduelis).

Carduelis = cardellino, dal latino classico (Plin. H. N. 10,
42), da carduus = cardo.
elegans = elegante.

Ali nere, con specchio giallo intenso; le timoniere
nere hanno punte bianche; groppone bianco, prima e
seconda remigante più lunghe.
Achantis carduelis. Pall. Zoogr. p. 15, 1811.
Carduelis aurata. Eyt. Brit. B. p. 20, 1888.
Carduelis carduelis. Boie. Is. p. 554, 1822. — Sharpe. Cat. B. B. Mus.
p. 185, 1888. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 276, 1902.
Carduelis communis. Blyth. I. A. S. p. 551, 1846.
Carduelis elegans. Steph. Gen. Zool. p. 30, 1826. — Gould. Eur.
t. 296, 1837. — Brehm. Naum. p. 277, 1855. — Gould. B. Gr. Brt. t. 36. 1870.
— Savi. Orn. It. p. 156, 1874. — Dress. B. o. Eur. p. 527, 1877. — Gigl. Avf.
lt. p. 76, 1886. — Salv. El. p. 174, 1887. — Gall. Cont. F. Orn. p. 71, 1890.
Carduelis septentrionalis, accedens, germanica, auratipennis et meridio-
nalis. Brehm. Handb. p. 228, 1881.
Carduelis vulgaris. Dod. Avif. Sic. p. 81, 1869.
Emberiza carduelis. Scop. Ann. p. 144, 1769.
Fringilla carduelis. Lin. Syst. p. 180, 1758. — Keys. et BI. p. 161, 1840.
Fringilla Jovis. Klein. Stemm. p. 20, 1759.
Passer carduelis. Pall. Zoogr. p. 15, 1811.
Spinus carduelis. Koch. Baier. Zool. p. 233, 1816.

Italiano: Cardellino (Savi).
Francese: Chardonneret (Belon).
Inglese: Goldfinch (Saunders).
Tedesco: Distelzeisig (Friederich).

Specie abbondante, che negli inverni miti non ci abban-
dona. Nidifica dall’ aprile al giugno, tanto al piano che al monte.

Specie comunissima in Italia; annida più abbondantemente
nell’ Alta Italia. In ottobre i Cardellini si riuniscono e, insieme
con voli numerosissimi giunti dal settentrione, passano 1’ Ap-
pennino per svernare nelle nostre provincie centrali e meridio-
nali (Gigl.).

Abita tutta l’ Europa, dalla Svezia centrale fino al Medi-
terraneo, poi nelle parti settentrionali-occidentali dell’ Africa
alle Canarie ed a Madera, in gran parte dell'Asia occidentale,
da Smirne e dalla Persia fino al Turchestan ed alla Siberia.

7

98 (222)

180. Cannabina sanguinea. Fanello. (Faganell).

(Acanthis cannabina).

Cannabina = vavviivos = della canape, x4wafte = canape.
sanguinea = di sangue.

Tutte le timoniere, eccettuate le mediane, nere nel

centro lungo lo stelo, con larghi margini bianchi alle È

barbe interne ed esterne; le nove remiganti primarie
con margini esterni bianchi, le tre prime hanno i detti
margini molto stretti; piedi carnicini; becco grigio;
petto e vertice del maschio di un bel rosso-sangue.

Achantis cannabina. Blyth. Cat. B. Mus. p. 125, 1849. — Sharpe. Cat.
B. B. Mus. p. 241, 1888.

Aegiothus linarius. Cab. Mus. H. p. 161, 1850.

Cannabina cannabina. Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 282, 1902.

Cannabina linaria. Riipp. Syst. Ùbers. p. 77, 1845.

Cannabina lingta. G. R. Gr. Gen. o. B. p. 45, 1840. — Savi. Orn. It.
170, 1874. — Gigl. Av. It. p. 34, 1886. — Salv. El. p. 176, 1881.

Uannabina pinetorum et arbustorum. Brehm. Is. p. 1297, 1828.

Cannabina sanguinea. Hom. et Tsch. Ornit. I. Htt, 1885.

Fringilla argentoratensis. Gm. Syst. p. 916, 1788.

Fringilla cannabina. Lin. Syst. p. 182, 175 8. — Keys. et BI. Wirbelt,
Eur. p. 161, 1840.

a linoia. Bechst. Natg. Deutschl. p. 141, 1807,

Ligurinus cannabinus. Koch. Baier. Zool. p. 231, 1816.

Linaria argentoratensis. Br. Orn. p. 146, 1760.

Linaria cannabina. Boie. Is. p. 584, 1822. — Gould. Eur. t. 191, 1837.
— Swains. Classf. p. 281, 1857.

Linaria cannabina et linota. Bechst. Tschb. p. 121, 1805.

Linaria rubra major. Br. Orn. p. 135, 1760.

Linaria vulgaris. Salerne. Orn. p. 278, 1767. — Ripp. N. Wixbele p.
1831, 1885. — Gall. Cont. F. Orn. p. 41, 1890.

Linota cannabina. Bp. Compt. List. p 34, 1888. — Bp. et Schleg.
Lox. t. 48, 1850. — Gould. B. Gr. B. t. 49, 1870. — G. R. Gr. Handb. B.
p. 109, 1870. — Dress. B. o. Eur. t. 71, 1875. — Seeb. Ib. p. 218, 1882.

Passer cannabina. (prim.)

Passer papaverina. (autunn.). Pall. Zoogr. p. 26, 1811.

Italiano: Montanello (Savi, Gigl.); Fanello (Salv.,
Arria4d.<0d9):

Francese: Linotte (Belon).

Inglese: Linnet (Saunders).

Tedesco: Gemeiner Hinfling (Friederich).

i Sf

b

[228] 99

Comune assai durante il passo autunnale, pochi passano
l'inverno alle Basse. Durante quest’ epoca incontrai una volta
uno stormo di circa una quarantina sulla piccola isola di
S. Andrea in laguna. Nidifica piuttosto abbondantemente sulle
nostre Alpi.

Sparsa dovunque, ma specialmente abbondante dall’Agosto
all’ Aprile, quando, a quelli sedentari da noi, si uniscono molti
immigranti dal Nord.... Nidifica sui monti, anche in Sicilia
ed a Malta (Gigl.).

Abita tutta l’Europa fino alla Svezia centrale; 1° Asia
minore fino al Caspio. L’ inverno è raro in Egitto, comune durante
il passo nelle parti settentrionali-occidentali dell’ Africa. È
uccello sedentario alle Canarie ed a Madera.

181. Linaria rufescens. Organetto minore. (Gegè).
(Acanthis linaria).

Linaria, derivato da linums = lino.
rufescens, da rufescere == divenir rosso 0 rossiccio.

Redini e gola nero-bruno, vertice rosso-lucente o
rosso-giallo; groppone bianchiccio, con macchie bianche
lungo lo stelo; le grandi remiganti e le mediane con
margini sottili bruno-chiaro; attraverso le ali due strie
bianchiccie; nel maschio il petto ed il groppone rosso-
carmino.

Acanthis innominatus. Dyb. Bullt. Soc. Z. p. 366, 1883.

Acanthis intermedius. Dyb. Bullt. Soc. Z. p. 366, 1883.

Acanthis linaria. Bpt. et Schlg. Lox. t. 52, 1850. — Gall. Contb. F.
Orn. p. (2, 1840.

Acanthis linaria pallescens. Stein. The. Auk. p. 153, 1884.

Acanthis linaria rufescens. Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 285, 1902.

Aegiothus borealis. Swinh. P. Z. S. p. 386, 1871.

Aegiothus canescens. Swinh. P. Z. S. p. 299, 18653.

Aegiothus fuscescens. Coues. Proced. Ac. Philad. p. 222, 1861.

Aegiothus linaria. Gould. Great. Brit. t. 51, 1870.

Aegiothus linaria v. fuscescens. Cones. Keys. N. Am. B. p. 181, 1872.

Aegiothus rufescens. Alst. et Brown. Ib. p. 64, 1878. — Gigl. Avif.
It. p. 37, 1886. — Salv. El. p. 178, 1887.

Cannabina linaria. Swinh. Ib. p. 385, 1861.

Fringilla borealis. Vieillt, N. D. p. 841, 1817. — G. B. Gr. Gen. B.
p. 372, 1846.

100 [224]

Fringilla cornescens. Schlegl. Rev. crit. p. LXIII, 1844.

Fringilla flammea. Lin. Syst. p. 322, 1766.

Fringilla linaria. Lin. Syst. p. 322, 1766. — Wern. Atl. t. bl, 1827.
— Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 161, 1840.

Fringilla linaria. var. fp. betularum. Lund. K. Vet. Ak. Handl. p. 56, 1840.

Fringilla linaria brevirostris. Holmgr. Skand. Fogl. p. 328, 1866.

Fringilla rufescens. Elev. et Buck. Ib. p. 193, 1870. -

Fringilla vitis. P. L. S. Mùll. Suppl. p. 168, 1776.

Linaria agrorum et betularum. Brehm. Is. p. 1277, 1828.

Linaria borealis. Vieilll Mem. Ac. Tur. p. 199, 1816. — Degl. Orn.
Eur. p. 287, 1849.

Linaria longirostris. Brehm. Vogelf. p. 107, 1855.

Linaria minor. Leah. Br. m. p. 15, 1816.

Linaria robusta. Brehm. Handb. p. 281, 1881.

Linaria rubra. Briss. Orn. p. 138, 1760.

Linaria rufescens. Seeb. et Brown. Ib. p. 116, 1876.

Linota betularum. Stein. The Auk. p. 147, 1884.

Linota borealis. Bp. B. o. Eur. p. 34, 1888.

Linota linaria. Hart. Handb. Br. B. p. 28, 1872. — Dress. Eur.
p. 37, 1877.

Linota ordinaria. Stepi. The Auk. p. 147, 1884.

Linota parvirostris Stepi. The Auk. p. 147, 1884.

Linota rufescens. Wils. Ib. p. 141, 1887.

Passer linaria. Pall. Zoogr. p.25, 1811. — Koch. Bai. Zool. p. 233, 1816.

Italiano : Organetto (Savi); Organetto minore (Gigl.,
Salv.).

Francese: Sizerin (Montb.).

Inglese: Mealy Redpoll (Yarell).

Tedesco: Alpenleinfink (Friederich).

Raro al piano. Se arriva (dappoichè non tutti gli anni si
fa vedere *) ciò è nel novembre e dicembre. Probabilmente
nidifica ai monti, giacchè ho incontrata la specie in Carnia nel
giugno.

Di passo irregolare; giunge in autunno; è stato osservato
anche in Toscana (Salv.). Annidano positivamente sulle nostre
Alpi (Gigl.).

Abita quest’ uccello le parti settentrionali dell’ America,
dell’ Asia e dell'Europa. In Europa è più comune nella Scozia,
nella Svezia, nella Norvegia e nella Russia.

*#) Da tre anni a questa parte si fa vedere costantemente ed in
numero rilevante.

[225] 101

182. Carpodacus erythrinus. Ciuffolotto scarlatto.

Carpodacus, composto da après = frutto + Saw = io
mordo.
erythrinus = èpvòpivos = di color rosso; épuòpds = rosso.

Becco grosso; punte delle copritrici delle ali
grigio-chiaro; mancano le fascie chiare sulle ali; le
prime tre remiganti quasi uguali; piumaggio superior-
mente bruno-grigio; nel maschio il vertice è rosso con
macchie rosso-carmino-cupo; femmina superiormente
grigio sbiadito con strie trasversali oscure; vertice
grigio-bruniccio.

Carpodacus erythrinus. &. R. Gray. Gen. o. Bds. p. 387, 1844. — Jaub.
Rich. Orn. p. 118, 1859. — Dod. Avf. Sic. p. 77, 1860. — Savi. Orn. It.
p. 184, 1874. — Gigl. Avf. It. p. 88, 1886. — Salv. El. p. 180, 1887. —
Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 292, 1902.

Chlorospiza incerta. Bp. B. o. Eur. p. 30, 1838.

Erythrothorax rubrifrons. Brehm. Handb. p. 249, 1851.

Fringilla erythrina. Meyr. Vogl. Livl. et Erthl. p. 77, 1815. — Keys.
et BI. Wirbelt. Eur. p. 159, 1840.

Fringilla flammea. Retz. Faun. Suec. p. 247, 1800.

Fringilla incerta. Riss. H. N. d. l’ Eur. merid. p. 52, 1826. — Roux.
Orn. Prov. p. 378, 1825.

Loxia erythrina. Pall. N. Com. p. 587, 1770.

Pyrrhula erythrina. em. Man. p. 336, 1820. — Sel. Long. F. Belg.
p. 79, 1842.

Italiano: Verdone bastardo (Savi, Gigl.); Ciuffolotto

scarlatto (Salv.).

Francese: Roselin cramoisi (Belon).

Inglese: Scarlet Grosbeak (Saunders).

Tedesco: Karmingimpel (Friederich).

Il compianto professore Pirona mi fece esaminare un indi-
viduo preso nell’ ottobre 1891 nella bressana dei Conti Grop-
plero al Castello di Moruzzo, conservato nello spirito. È un
esemplare giovane. Il 3 maggio 1894, ebbi per somma cortesia
del Dr. Canciani di S. Giorgio di Nogaro un individuo di
questa specie ch’ era stato preso l’autunno antecedente nelle
vicinanze di quel paese. Vive ancora presentemente nella mia
voliera e presenta dopo la muta (settembre 1896) una bellis-
sima macchia giallo-arancio sul mento, gola e parte del gozzo.

102 [226]

Anche la fronte e parte del vertice ha una leggiera tendenza
a questo colore. Un terzo individuo maschio giovane lo ebbi
il 3 ottobre 1896, un quarto maschio giovane il 7 dicembre
del 1900 ed un quinto pure maschio giovane il 25 dicembre 1902.

Come indica il nome volgare (Verdone bastardo), soltanto
i giovani capitano da noi ed in iscarso numero ed irregolar-
mente; per molti anni furono creduti di specie distinta e regi-
strati col nome di Fringilla incerta (Risso). La loro comparsa è rara,
ma ne furono colti quasi ovunque in Italia, più sovente però nel
Nizzardo ed in Liguria che altrove (Gigl.).

Abita le parti settentrionali-orientali d’ Europa, sverna
nell’ India.

183. Pyrrhula europaea. Ciuffolotto (Sivilòtt).*)

(Pyrrhula pyrrhula europaea).

Pyrrhula = rvpposvas = uccello color di fiamme in Arist.
H. A. VIII, 3, 5; xo = fuoco, fiamma.
europaea = d’ Kuropa.

Groppone e copritrici inferiori della coda bianchi;
coda diritta e copritrici superiori della medesima nero
lucente ; maschio superiormente cenere, gola e petto di
un bel rosso; femmina sul petto grigio lavato di rossiccio,

Coccothraustes rubicilla. Gill. Orn. Rom p. 158, 1781.

Emberiza coccinea. Gm. Syst. p. 873, 1788.

Loxia pyrrhula. Lath. Syn. p. 285, 1787.

Pyrrhula coccinea et rubicilla. Bp. Cat. Parz. p. 4, 1856.

Pyrrhula europaea. Vieill. N. D.p. 28, 1816. — Gigl. Avf. It. p. 39,
1886. — Salv. El. p. 178, 1887. — Sharpe. Cat. B. B. Mus. p. 447, 1888.

Pyrrhula germanica. Brehm. Handb. p. 252, 1881. — Hom. Journ f.
Orn. p. 177, 1879.

Pyrrhula minor. Brehm. Is. p. 253, 1854.

Pyrrhula pileata. Macg. Br. Orn. p. 407, 1859.

Pyrrhula pyrrhula europaea. Stejn. Proc. U. d. N. Mus. p. 105, 1887.
— Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 289, 1902.

Pyrrhula rubicila. Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 158, 1840. — Dress.
Bd. of Eur. p. 101, 1876.

. *) Gli ornitologi moderni fanno una sottospecie di quelli individui
che hanno il becco più grosso denominandola Pyrhula pyrrhula e V altra
Pyrrhula pyrrbula europaea. Tanto luna che l’altra sono comuni da noi.

[227] 103

Pyrrhula rufa. Koch. Bai. Zoolg. p. 227, 1816. — Gall. Contb. F.
Orn. p. 21, 1890.

Pyrrhula vulgaris. Tem. Man. p. 838, 1820. — (Gould. Eur. t. 209,
1837. — Savi. Orn. Tos. p. 192, 1874.

Pyrrhula vulgaris minor. T. et Schlg. Fn. jap. p. 91, 1850.

Italiano: Ciuffolotto (Savi).
Francese : Pivoine (Belon).
Inglese: Bullinek (Saunders).
Tedesco: Gimpel (Friederich).

Nell’ ottobre calano dai monti, ove nidificano nel maggio ;
vi rimangono pochi giorni e seompaiono quindi fino all’aprile,
per passare l'inverno in paesi più meridionali. È specie piut-
tosto comune.

Annida sui monti dell’Italia settentrionale e centrale nei
mesì di maggio e giugno. In autunno il Ciuffolotto scende nel
piano e poco dopo il numero ne è accresciuto da immigrazioni
d’ oltr’ Alpe. Giunge di rado nelle nostre provincie meridionali,
in Sicilia ed a Malta; non fu ancora incontrato in Sardegna
(Gigl.).

Quest’ uccello è proprio alle parti occidentali d'Europa.

184. Loxia pityopsittacus. Crociere maggiore.

Loria, nome dato dal Gessner da 70565 = obliquo, incro-
ciato, dalla forma del becco.

pityopsittacus, composto da tito = pino + vittaxos = pap-
pagallo, quindi pappagallo delle pinete.

Il becco alto, grosso, a forma di becco di pappa-
gallo, misura alla base 1'4 cent.; maschio rosso se
adulto; verde-oliva nel secondo anno; femmina verde-
grigio e gialliecio.

(rucirostra pinetorum. Mey. Vògl. Livl. et Erthl. p. 71, 1815.

Urucirostra pityopsittacus. Brehm. Lehrb. p. 164, 1825.

Curcirostra pityopsittacus. Brehm. Beitg. p. 612, 1820.

Loxia curvirostra pityopsittacus. Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 301. 1902.

Loxia pityopsittacus. Bechst. Tschb. p. 186, 1803. — Gould. Eur.
t. 20, 1897. — Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 164, 1840. — Bpt. et Schlegl.
Lox. t. 1, 1850. — Gould, B. Gr. Br. t. 46, 1870. — Dress. B. o. Eur. p. 121,
1872 — Savi. Orn. It. p. 199, 1874. — Gigl. Avf. It. p. 42, 1886. — Salv.
El. p. 181, 1887. — Gall. Cont. F. Orn. p. 8, 1890.

104 [228]

Italiano: Crociere delle pinete (Savi, Salv., Arrig.
d. Od.); Crociere maggiore (Gigl.).

Francese: Bec-croisé (Brisson).

Inglese: Parrot-Crossbill (Saunders).

Tedesco: Kiefern-Kreuzschnabel (Friederich).

Nella raccolta del R. Istituto tecnico si conserva l’unico
esemplare femmina catturato nei pressi di Udine il giorno 24
Ottobre 1893.

Questa specie, considerata da taluni come una mera ,razza“
del Crociere comune, è rara in Italia e credo siasi veduta sol-
tanto nell'Italia settentrionale e nella Liguria. (Gigl.).

La patria di quest’uccello è l' Europa settentrionale e cen-
trale e la Siberia.

185. Loxia curvirostra. Crociere. (Bec in eros, Crosnobl [dal
tedesco]).

curvirostra, formato da curvus = curvo + rostrum = becco.

Becco lungo, dolcemente ricurvo, alla base largo
un cent. soltanto, le punte che s’ incrociano sono lunghe
e deboli; maschio adulto rosso; giovane giallo-chiaro,
giallo-arancio, giallo-verdiecio; femmina grigia e verde.

Uurvirostra abietina. Mey. Vògl. Liv. et Erthl. p. 72, 1815.
Curvirostra europaea. Leach. Br. Mus. p. 12, 1816.
Curvirostra media montana. Brehm. Handb. p. 242, 1831.
Curvirostra pinetorum. Brehm. Lehrb. p. 166, 18253.
Curvirostra vulgaris. Daud. Traité p. 357, 1800.
Loxia crucirostra. Pall. Zoogr. p. 4, 1811.
Loxia curvirostra. Lin. Syst. p. 171, 1758. — Wern. At. t. 44, 1827.
-- Gould Eur. t. 202, 1837. — Keys. et Bl. Wirbelt. Eur. p. 164, 1840. —
Bp. et Schlgl. Lox. t. 2, 1850. — Gould. B. Gr. Br. t. 45, 1870. — Dress.
B. o. Eur. p. 208, 1872. — Savi. Orn. It. p. 196, 1874. — Gigl. Avf. It.
p. 42, 1886. — Salv. El. p. 181, 1887. — Sharpe. Cat. B. B. Mus. p. 485,
1887. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 300, 1902.
Loxia europaea. Macg. Br. B. p. 419, 1839.
Loxias curvirostris. Lin. Syst. p. 171, 1758. — Gall. Cont. F. Orn.
p. 6, 1890.
Italiano: Crociere (Savi).
Francese: Bec-croisé (Brisson).
Inglese: Crossbill (Willughby).
Tedesco: Fichten-Kreuzschnabel (Friederich).

[229] 105

Taluni anni si mostra abbastanza frequente nell’ autunno.
Sui nostri monti l’ ho incontrato spesso nel mese di luglio, e
nidifica positivamente nel bosco del Cansiglio e nelle foreste
intorno a Forni di sotto, ne v è dubbio che nidifichi anche in
altre località adatte della Carnia.

Di passaggio irregolare, ma più frequentemente in autunno
ed in inverno. Pare che abbia nidificato talvolta in Toscana, e,
secondo Doderlein, anche nelle montagne del Modenese (Salv.).

Abita l’ Europa centrale e settentrionale, gran parte del-
l’ Asia settentrionale ed in alcune parti dell’ Asia centrale, fino
all’ estremo Oriente.

Im0rdine GO LUMBAE.

Columbae plurale di columbus = colombo, dal latino classico.
Etimologia incerta, forse da caligo = io sono oscuro (?) Le
colombe erano sacre a Venere. Marziale, canto lib. XIII, Xen. 66:

»Ne violes teneras periuro dente columbas
Tradita si Gnidiae sunt tibi sacra deae.“

XXXII. Famiglia. COLUMBIDAE.
(Columba + cido<).
Columbidae. (Vedi sotto columbae).

186. Columba palumbus. Colombaccio. (Colòmb salvàdi o de

coròne).
palumbus = colombo selvatico, dal latino classico, affine
con réieta, re)dc, TeXXèbc == il colombo selvatico di color az-

zurro-nero.
Tinta predominante grigio-cenere; negli adulti ai
lati d 1 collo una macchia bianca; sulle ali una mace-
chia grande longitudinale bianca.
Columba palumbus. Lin. Syst. p. 168, 1758. — Brehm. Is. p. 985, 1870.
— Gould. Eur. t. 243, 1837. — Keys. et Bl. Wirbelt. Eur. p. 197, 1940. —
Savi. Orn. It. p. 206, 1874. — Gigl. Avf. It. p. 327, 1886. — Salv. El.

p. 191, 1887.
Columba torquata. Leach. Br. M. p. 26, 1816. — Arrig. d. Od. Atl.

Orn p. 827, 1802.
Palumbus palumbus. Reichb. Handb. t. 220, 1851.
Polumbus torquatus. Salern. Orn. p. 161, 1767. — Gall. Cont. F. Orn.
p. 5, 1890.
Italiano: Colombaccio (Savi).
Francese: Pigeon (Belon).
Inglese: Ring-Dove (Saunders).
Tedesco: Ringeltaube (Friederich).

[231] 107

Abbastanza frequente e nidificante nel maggio.

Questa specie è principalmente di passo in Italia. Ma è
pure sedentaria e nidificante in quasi ogni provincia nell’ aprile ;
passa anche l’inverno nelle nostre provincie meridionali, in
Sicilia ed in Sardegna (Gigl.).

Questo bel colombo è una specialità europea, inquan-
tochè di poco ne oltrepassa i confini. L'inverno lo passa nelle
contrade meridionali, ma anche nelle parti settentrionali-occi-
dentali d’ Africa.

187. Columba oenas. Colombella. (Colòmb).

oenas = ovàs = un colombo selvatico del colore dei grap-
poli d’ uva che maturano.

Colore predominante azzurro-acciaio; del medesimo
colore le parti posteriori del dorso, il groppone e le
copritrici inferiori delle ali; sulle ali le fascie nere sono
appena indicate, o per dir meglio, non sono così uni-
formi come nel piccione selvatico.

Colomba oenas. Lin. Syst. p. 75, 1761. — Brehm. Is. p. 985, 1830. —
Gould. Eur. t. 244, 1837. — Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 197, 1840. —
Reichb. Handb. t. 221, 1851. — Savi. Orn. It. p. 209, 1874. — Gigl. Avf
It. p. 3283, 1886. — Salv. El. p. 191, 1887. — Gall. Cont. F. Orn. p. 16.
1890. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 326, 1902.

Palumboena columbella. Bp. Cat. Parzd. p. 9, 1856.

Palumboena oenas. G. R. Gr. Handb. p. 223, 1870.

Palumbus oenas. Fritsch. Vòg. Eur. p. 267, 1869.

Italiano: Colombella (Savi).
Francese: Pigeon sauvage (Brisson).
Inglese: Stock Dove (Saunders).
Tedesco: Hohltaube (Friederich).

Non è rara, nidificante nell’ aprile e maggio.

Specie, come la precedente, generalmente di passaggio da
noi: giunge abbondante in settembre ed ottobre e ripassa in
più scarso numero in marzo. Non pochi di questi uccelli sver-
nano in Italia, ed alcuni vi sono sedentari, in varie provincie
del continente ed anche in Sicilia (Gigl.).

È specie esclusiva all’ Europa, con confini forse ancora
più limitati della precedente. D'inverno emigra verso le parti

108 [232]

meridionali ed è specialmente comune nella Bulgaria, Mace-
donia, Grecia, Asia minore e Persia, e visita anche, ma di rado,
le parti settentrionali-occidentali d' Africa, mai quelle orientali.

188. Columba livia. Piccione selvatico. (Colòmb di torr).
livia == color di piombo.

Colore predominante azzurro-acciaio; parti poste-
riori del dorso e copritrici inferiori delle ali bianche;
sulle ali una doppia fascia trasversale nera, formata dalle
fascie nere sulle punte delle remiganti primarie e se-
condarie, come pure delle grandi copritrici; becco nero.

Columba domestica. Bechst. Natg. Deutschl. p. 15, 1795. — Knip. Pig.
t. 13, 1808. — T. Piget. Gall. p. 125, 1818.

Columba domestica fera. Nils. Orn. Suec. p. 296, 1817.

Columba domestica. var. f. Gm. S. p 769, 1788.

Columba livia. Br. Orn. p. 82, 1760. — Brehm. Is. p. 136, 1828. —
Gould. Eur. t. 245, 1887. — Keys. et Bl. Wirbelt. Eur. p. 198, 1840. —
Reichb. Handb. p. 2220, 1851. — Savi. Orn. It. p. 211, 1874. — Gigl. Avf.
It. p. 820, 1886. — Salv. El. p. 191, 1887. — Gall. Cont. F. Orn. p. 21,
1890. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 326, 1902.

Columba oenas. Lin. Syst. p. 162, 1758.

Columba rupestris. Br. Orn. p. 84, 1760.

Columba saxatilis. Gm. S. p. 769, 1788.

Italiano: Piccione selvaggio (Savi); Piccione sel-
vatico (Gigl., Salv.).

Francese: Biset (Belon).

Inglese: Rock-Dove (Saunders).

Tedesco: Felsentaube (Friederich).

È più rara delle due specie precedenti; in taluni siti della
provincia nidifica, così lungo il corso superiore del Natisone.

Abbondante e sedentario lungo le nostre coste rocciose in
ogni stagione (Gigl.).

Abita l'Europa, parte dell’ Asia e dell’ Africa. Nidifica
anche alle isole Canarie.

189. Turtur auritus. Tortora. (Tortorèle).
(Turtur turtur).
Turtur = tortora, dal latino classico, probabilmente nome
onomatopeico.

[233] 109

auritus = con lungo orecchio (?), o forse derivato da
aurum == Oro (?).

Ad eccezione delle due timoniere mediane, hanno
tutte le altre la punta bianca; coda fortemente arro-
tondata; le scapolari bruniccio o rossiccio-giallo hanno
macchie bruno-oscure o nere lungo lo stelo; seconda
remigante eguale alla prima.

Columba turtur. Lin. Syst. p. 164, 1758. — Gould. Eur. t. 246, 1837,
— Keys. et BI. Wirbelt. Eur p. 198, 1840.

Peristera turtur. Boie. Is. p. 327, 1828. — Savi. Orn. It. p. 217, 1874.

Peristera turtur, tenera et dubia. Brehm. Is. p. 985, 1850.

Turtur auritus. Bp. B o. Eur. p 45, 1888. — Reichb. Taubvg. t. 246;
1S51. — Brehm. Naum. p. 286, 18559. — Brehm. Natg. p. 39, 1857.

Turtur communis. Selb. Nat. Lib. Orn. p. 158, 1885. — Salv. EL
p. 192, 1887.

Turtur migratorius. Selb. Br. Orn. t. 56, 1855. — Gall. Cont. F. Orn.
p. 69, 1890.

Turtur tenera. Gigl. Avf. It. p. 380, 1886.

Turtur turtur. Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 327, 1902.

Turtur vulgaris. Eyt. Br. B. p. 82, 1830. — Dress. B. o. Eur. p. 89
1876. — Bogd. Consp. Avf. Imp. p. 8, 1884.

DI

Italiano: Tortora (Savi)
Francese: Turtrelle (Belon).
Inglese: Turtle-Dove (Willughby).
Tedesco: Turteltaube (Friederich).

Specie comune, nidificante in maggio da per tutto. Nel-
l’ ottobre emigra.

Comune ovunque, giunge da noi in aprile, nidifica in
tutte le nostre provincie e parte alla fine di settembre o ai
primi di ottobre (Gigl.).

Abita la Tortora l Europa meridionale e centrale e le
parti occidentali dell’ Asia. È comune nelle parti settentrionali-
occidentali dell’ Africa e così pure alle Canarie.

X. Ordine. RASORES.

Itasores da rado = io razzolo, io grattio.

XXXIII. Famiglia. TETRAONIDAE.
Tetraonidae, derivato da cetodov = rer0ddoy = una specie di
fagiano in Ateneo. Affine a tétpas, téreic, sanscritto : titteris, nor-
vegese antico thidr, forse d’origine persiana (Wharton).

190. Tetrao urogallus. Gallo cedrone. (Giall cedròn).
Tetrao (Vedi XXXIII. Famiglia).

urogallus, composto da urus = uro + gallus = gallo, forse
dal tedesco Auerhahn, Urhahn.

Coda arrotondata; penne della gola allungate :
becco gialliccio-corno; ali prive di fascie; maschio :
gozzo verde-lucente-nero, coda quasi uniforme bruno ;
femmina, più piccola; gozzo ruggine uniforme; coda,
ruggine fasciata di nero.

Lagopus betularum major. Kl. Stem. p. 25, 1759.

Tetrao urogallus. Lin. Syst. p. 159, 1758. — T. Pig. et Gall. p. 52,
1813. — Gould. Eur. t. 248, 1837. — Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 199,
1840. — Reichb. Handb. p. 840, 1848. — Elliot. Tetr. t. V., 1865. — Dress.
B. o. Eur. t. 490, 1873. — Savi. Orn. It. p. 287, 1874. — Gigl. Avif. It.
p. 343, 1886. — Salv. El. p. 196, 1887. — Gall. Cont. F. Orn. p. 11, 1886.
— Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 348, 1902.

Urogallus major. Br. Orn. p. 182, 1760.

Urogallus seu Tetrao major Aldovrandi. Sal. Orn. p. 135, 1767.

Italiano: Urogallo (Savi); Gallo cedrone (Gigl,

SalvattArrio xd: 004.)

Francese: Coq de bois (Belon).

Inglese: Capercaillie (Saunders).

Tedesco: Auerhuhn (Friederich),

[235] Ill

Uccello piuttosto raro sulle nostre Alpi e lo va divenendo
sempre più. Nidifica in Carnia dall'aprile al giugno e forse
anche più tardi, perchè ebbi i pulcini verso la fine di luglio.

Questo magnifico uccello era una volta abbondante e
sedentario in tutte le Alpi nostre, ma ora vi è stato quasi
sterminato e trovasi soltanto nei punti meno accessibili - delle
Alpi del Trentino, del Cadore e del Friuli (Gigl.).

Abita i boschi montuosi dell’ Europa e dell’ Asia setten-
trionale; è molto frequente nei boschi della Siberia fino al-
l’ estremo Oriente.

191. Tetrao tetrix. Fagiano di monte. (Gialine forcéèle).

r

tetrix = cérpie = terpaé = uccello menzionato da Aristotile

Coda forcuta; penne della gola non allungate ;
becco nero; una fascia bianca attraversa le ali; ma-
schio nero con lucentezza azzurrognola sul gozzo ;
femmina bruno chiaro-ruggine con macchie nere: attra-
verso alle ali una fascia bianca; coda poco forcuta e
striata di nero.

Lagopus betularum minor. KI. Stem. p. 25, 1759.

Lyrurus tetric. Swains. Far. Cor. am. p. 497, 1851. — Gigl. Avif. It.
p. 344, 1886. — Gall. Cont. F. Orn. p. 30, 1886. — Arrig. d. Od. Atl. Orn.
p. 346, 1902.

Tetrao furcatus. Dub. Ois. Belg. t. 158, 1851.

Tetrao seu Urogallus minor. Salerne. Orn. p. 136. 1767.

Tetro tetric. Lin. Syst. p. 159, 1758. — Brehm. Handb. p. 261, 1851.
— Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 199, 1840. — Reichb. Handb. t. 2953, 1848.
— Gould. B. Gr. Br. t. 6, 1873. — Dress. B. o. Eur. t. 487, 1873. — Savi.
Orn. It. p. 285, 1874. — El Tetr. t. XII, 1876. -- Salv. El. p. 197, 1887.

Italiano: Fagiano di monte (Savi).

Francese: Coq de brugères è queue fourchue (Br.).

Inglese: Black grouse (Willughby).

Tedesco: Birkhuhn (Friederich).

Abbastanza frequente sulle nostre Alpi, ove nidifica nel
maggio.

Questa specie trovasi ancora sedentaria ed abbastanza
frequente su tutte le nostre Alpi. Talvolta è stato preso anche
sugli Appennini (Gigl.).

112 [236]

Abita il Nord e le parti centrali d’ Europa e d’ Asia
avanzandosi più verso settentrione e meno verso mezzodì della
specie precedente.

192. Tetrao bonasia. Francolino di monte. (Francolin).

(Bonasia bonasta).

bonasia da bonaso = Francolino di monte in Alberto Ma-
gno, d’ etimologia incerta. Forse derivato, peril gusto squisito,
da bona avis = buon uccello o da dona asso = buon arrosto.

La coda conta 16 penne ed è arrotondata; le due
timoniere mediane brune, punteggiate o fasciate di nero
e bianco; le rimanenti punteggiate di grigio-cenere
chiaro e nero ; una fascia nera prima delle punte bianche.

Bonasia betulina. Dress. B. o. Eur. p. 486, 1871. — Gigl. Avf. It.
p. 345, 1886. — Salv. El. p. 197, 1887.

Bonasia lagopus, sylvestris. Brehm. Handb. p. 513, 1881.

Bonasia rupestris. Brehm. Voglf. p. 262, 1855.

Bonasia sylvestris. G. R. Gr. Lyst. Gen. B. p. 80, 1840. — Reichb.
Handb. t. 331, 1835. — Elliot. Tetr. t. IV, 1865. — Savi. Orn. It. p. 239, 1874.

Gallina corylorum. Salerne. Orn. p. 139, 1767.

Logopus corylorum. KI. Stem. p. 25, 1759.

Tetrao bonasia. Lin. Syst. p. 160, 1758. — T. Pig. et Gall. p. 174,
1813. — Keys. et Bl. Wirbelt. Eur. p. 200, 1840.

Tetrastes bonasia. Gall. Cont. F. Orn. p. 48, 1886. — Arrig. d. Od.
Atl. Orn. p. 350, 1902.

Italiano: Francolino di monte (Savi).
Francese: Gelinotte (Belon).

Inglese: Hazel Grouse (Pennant).
Tedesco; Haselhuhn (Friederich).

Non è tanto raro sulle nostre Alpi, ove nidifica nel maggio.

Viveva su tutta la catena delle Alpi; ora trovasi soltanto
sulle Alpi della Lombardia, del Friuli e del Trentino, ove è
diventato raro (Salv.).

La sua area di diffusione si estende alle parti settentrio-
nali e. centrali d’ Europa, è comune anche nella Siberia fino al
mare di Ochotsch.

[237] 113

193. Lagopus alpinus. Roncaso. (Francolin blanc).
(Lagopus lagopus).

Lagopus = %ayorods = un uccello coi piedi come la lepre,
probabilmente la Pernice bianca, in PI. 10, 68, composto da
Xayos = lepre + zods = piede.

alpinus = che vive sulle Alpi.

Il becco è robusto e rotondo, grosso alla base
36-40 mm. Alla punta schiacciato, largo, arcuato. L'abito
invernale bianco manca delle redini nere, e cioè le
pennette nere hanno margini bianchi, cosicchè la penna
nera non si vede; quinta remigante più lunga della
seconda; quarta e quinta (non costantemente però) le
più lunghe.
Keron mutus. G. R. Gr. Handl. B. p. 278, 1870.
Lagopus alpinus. Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 299, 1840. — Reichb.
Handb. t. 333, 1858.
Lagopus alpinus var. meridionalis. Sund. Avf. K. Vet. Ak. Fòrh.
p. 19, 1874.
Lagopus avis Aldovrandi Salerne. Orn. p. 138, 1767.
Lagopus mutus. Leach. Br. M. p. 27, 1816. — Savi. Orn. It. p. 232,
1874. Gigl. Av. It. p. 345, 1886. — Salv. El. p. 195, 1887. — Arrig. d. Od.
Atl. Orn. p. 345, 1902.
Lagopus vulgaris. Viell. N. D. p. 190, 1817. — Gall. Cont. T. Orn.
p. 50, 1886.
Tetrao lagopus. Lin. Syst. p. 159, 1758. — T. Pig. et Gall. p. 185, 1813.
Tetrao montanus. Brehm. Lehrb. p. 448, 1824.

Italiano: Pernice di montagna (Savi); Roncaso
(Gigl.); Pernice bianca (Salv., Arrig. d. Od.).

Francese: Lagopéde (Lapeyr).

Inglese: Ptarmigan (Saunders).

Tedesco: Moorschneehuhn (Friederich).

Abbastanza frequente sulle nostre Alpi. Nidificano nel
maggio a grandi altezze ed allorquando i piccini sono atti al
volo s' innalzano ancora di più.

Comune sulle Alpi, presso il limite delle nevi perpetue (Salv.).

Vive il Roncaso nei paesi settentrionali del globo, fatta
eccezione in Europa per la Groenlandia e per l'Islanda.

L14 [238]

XXXIV. Famiglia. PERDICIDAE.
(Perdix + eidoc).

Perdicidae, derivato da xè = perdix = ‘pernice, dal greco
classico (Sof. Sen. ed altri) e dal latino classico (Ovid. Mar.).
Secondo Ovidio Met. lib. VIII, 237 e seg. sotto perdi: non
può essere intesa la nostra Starna, inquantochè dice:
»Garrula ramosa proxpesit ab ilice perdix“
ed è notorio che quest’ uccello non poggia mai sul ramo d’una
quercia o di altro albero.

194. Perdix saxatilis. Coturnice. (Catòr).

(Caccabis saratilis).
saxatilis = che abita fra i sassi.

Guancie, gola e gozzo bianco circondato da una
fascia nera; fianchi grigio-azzurro; le penne della nuca
grigio-azzurro con punte bruniccie; becco e piedi rossi.

Caccabis graeca. Reichb. Handb. t. 315, 1719. — Gall. Cont. F. Orn.
p. 15, 1886.

Caccabis saratilisi G. R. Gr. Handb. B. p. 274, 1970. — Salv. El.
p. 199, 1887. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 335, 1902.

Perdix graeca. Br. Orn. p. 241, t. 23, 1760. — Keys. et BI. Wirbelt.
Eur. p. 202, 1840. — Savi. Orn. It. p. 248, 1874.

Perdix saxatilis. Meyer et Wolf. Tschb. p. 305, 1810. — Gigl. Avf.
It. p. 889, 1886.

Tetrao rufus. Pall. Zoogr. p. 79, 1811.

Italiano: Coturnice (Savi).

Francese: Bartarelle (Brisson).

Inglese: Red-legged Partridge (Saunders).
Tedesco: Steinhuhn (Friederich).

Molto comune sedentario. Vive tanto sui monti che in
collina. Nidifica nel maggio. Sui monti sopra Forni di sotto
trovai i pulcini, appena atti al volo, alla fine di luglio.

Trovasi sulle Alpi, sugli Appennini ed in Sicilia (Salv.)

La sua patria è il sud dell’ Furopa, l'Africa settentrionale
e l’ Asia meridionale.

[239] 115

195. Starna cinerea. Starna. (Pernis).
(Perdia perdix).

Starna = Starna, usato dal Bonaparte in latino come nome
di specie.
cinerea = color della cenere.

Timoniere color ruggine; le quattro mediane giallo-
ruggine, macchiate e punteggiate di bruno-oscuro e
grigio; copritrici inferiori delle ali bianche, punteggiate
di bruno al margine; copritrici inferiori della coda pun-
teggiate e macchiettate di bruno; becco gialliccio con
punta oscura; piede grigio-gialliccio.
Uoturnix cinerea. Lemett. Cat. Ois. p. 118, 1874.
Perdix cinerea. Br. Orn. p. 219, 1760. — Brehm. Handb. p. 524, 1881.
— Reichb. Handb. t. 694, 1848. — Gall. Cont. F. Orn. p. 22, 1886. — Salv.
EI. p. 200, 1887.
Perdix cinerea Aldovrandi. Salerne. Orn. p. 145, 1767.
Perdix perdix. Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 388, 1902.
Starna cinerea. Bp. B. o. Eur. p. 48, 1888. — Keys. et Bl. Wirbelt.
Eur. p. 202, 1840. — Savi. Orn. It. p. 252, 1874.
Starna perdix. Gigl. Avf. It. p. 341, 1886.
Tetrao perdix. Lin. Syst. p. 160, 1758.
Italiano: Starna (Savi).
Francese: Perdrix grise (Belon).
Inglese: Common Partridge (Willughby).
Tedesco: Rebhuhn (Friederich).

Comunissima, sedentaria. Nidifica nell’ aprile e nel maggio.

Trovasi sedentaria in tutta l Italia continentale, meno
abbondante però nel mezzogiorno; manca affatto nelle nostre
isole (Gigl.).

Abita l Europa centrale dalla Scandinavia meridionale
fino alle coste del Mediterraneo, e dalla Spagna fino all’ Asia
minore, questa compresa. Specie molto affini abitano l Asia
verso Oriente.

196. Coturnix dactylisonans. Quaglia. (Cuàje).
(Coturnix coturnmix).
Coturnis = Quaglia, dal latino classico (Ovid.); etimologia
sconoscinta. Forse nome onomatopeico. (?)

116 [240]

dactylisonans, composto da dactylus = èduvioc = piede
di verso composto di una sillaba lunga e due brevi + sonans =
che fa udire.

Sopra a ciascun occhio, e lungo il centro del ver-
tice una stria bianco-giallo-ruggine; parti superiori
brune, con macchie lungo lo stelo ben distinte bianeo-
giallo e con strie trasversali interrotte bruno-chiaro e
nero; nel maschio gola nera o bruno-ruggine; nella
femmina la gola è bianca ed il petto a macchie nericcie.

Coturnix communis. Bonn. Encyc. p. 217, 1790. — Lemett. Cat. As.
p. 129, 1879. — Gould B. Gr. Br. t. 15, 1873. — Savi. Orn. It. p. 25%,
1874. — Gigl. Avf. It. p. 341, 1886. — Salv. EL. p. 201, 1887.

Coturnix coturnix. Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 340, 1902.

Coturnix dactylisonans. T. Pig. et Gall. p. 478, 1813. — Gould. Eur.
t. 263, 1837. — Hom. et Tsch. Verz. Ornis. I. Hft. 1885.

Coturnix europaeus. Swains. Classf. p. 344, 1857.

Coturnix major. Br. Orn. p. 247, 1760. Brehm. Hndb. p. 527, 1851. —
Gall. Contb. F. Orn. p. 89, 1886.

Ortygion coturnix. Keys. et Bl. Wirbelt. Eur. p. 202, 1840.

Ortix communis. Lemett. Cat. Ois. p. 129, 1879.

Ortix coturnix. Chen. et Murs. Encyc. Ois. p. 154, 1854.

Perdix coturnix. Lath. Ind. p. 651, 1790.

Tetrao coturnix. Lin. Syst. p. 161, 1758.

Italiano: Quaglia (Savi).
Francese: Caille (Belon).
Inglese: Quail (Willughby).
Tedesco: Wachtel (Friederich).

Comune assai, arriva da noi nell'aprile e parte in ottobre.
Nidifica dal maggio al luglio. Ho trovato qualche raro indi-
viduo anche nel novembre e dicembre.

Uccello principalmente estivo, che arriva nella seconda
metà dell'aprile ed in maggio, e riparte in settembre ed in
ottobre; molte svernano in alcuni luoghi dell’Italia centrale e
meridionale, in Sardegna ed in Sicilia (Salv.).

Abita la Quaglia l’ Europa, dalla Svezia centrale fino alle
parti meridionali d’Italia, buona parte dell’ Africa comprese le
Canarie; l’ Asia fino all’ estremo Oriente nel nord della China.

[241] 117

XXXV. Famiglia. PIEROCLIDAE.
(Pterocles + idoc).

Pteroclidae, derivato da pterocles = volatore famoso, composto
da tispdv = ala + xAéos = fama, gloria.

197. Syrrhaptes paradoxus. Sirratte.

Syrrhaptes, nome creato dallo scopritore, da cvòsariev =
cucire insieme, rattoppare, per le gambe pennute in modo
strano.

paradorus = mapddotos = curioso, strano, eccezionale.

Le prime remiganti terminano in punte molto
sottili; le timoniere mediane allungate; piedi molto
bassi e pennuti fino alla radice delle dita; la suola
forma una superficie unita; manca il dito posteriore;
colore predominante grigio-cenere e gialliccio-terra;
parti superiori macchiate di bruno.

Heteroclitus tatarica. Vieill. N. D. p. 453, 1817.

Nematura paradoxa. Fisch. Mem. Mose. p. 271, 1812.

Syrrhaptes Fischeri. Karel. Compl. B. p. 417, 1857.

Syrrhaptes heteroclita. Vieill. Galer. t. 222, 1825. —. Gall. Cont. F.
Orn. p. 58, 1886.

Syrrhaptes Pallasii. T. Pig. et Gall. p. 282, 1815. — Dub. Ois. Eur.
t. 123, 1867.

Syrrhaptes paradorus Reichb. Handb. t. 326, 1848. — Gould. B. Gr.
Br. t. IT, 1873. — Savi. Orn. It. p. 227, 1874. — Dress. B. o. Eur. p. o.
1876. — Gigl. Avf. It. p. 332, 1886. — Salv. El. p. 193, 1887. — Arrig. d.
Od Atl. Orn. p. 380, 1902.

Tetrao paradora. Pall. Reis. Suppl. p. 3, 1776.

Tetrao paradoxus. Gm. Syst. p. 755, 1788.

Italiano: Ganga forestiera (Savi); Sirratte (Gigl.,
Salv.).

Francese: Geélinotte à trois doigts (Sonn.).

Inglese : Palla's Sandgrouse (Saunders).

Tedesco: Steppenhuhn (Friederich).

Nel gennaio del 1864 portavasi sul mercato di Udine un
uccello singolare (Syrrhaptes paradorus), ch’ era stato ucciso
nel basso Friuli. Sembra un maschio giovane, inquantochè offre

118 [242]

alcune variazioni nel colorito proprio degli individui giunti
al loro perfetto sviluppo (Atti dell’i. r. Istituto Veneto di
scienze, lettere ed arti, T. X. S.a III 1864-65). Il signor Nicola
Landi, maggiore nel 76° regg. di fanteria, scrive all’ illustre
Salvadori che ai 26 aprile, o intorno, del 1888, trovò in un
prato presso Palmanova un Sirratte vivo, ma con un’ala rotta.
Sarebbero queste le due uniche catture avvenute nel Friuli.

Circa una ventina di esemplari sono stati presi a più
riprese in Italia (Gigl.).

Abita le steppe dell’ Asia dai confini orientali d’ Europa
fino alla China. Nelle parti occidentali non oltrepassa il 46°,
ma in quelle orientali giunge fino alle steppe dell’ Altai meri-
dionale.

XI. Ordine GRALLAE.

Grallae = trampoli, per i piedi molto alti.

XXXVI. Famiglia. OTIDAE.
(Otis + eidoc).

Otidae da otis = ®s = una specie di Otarda con lunghe penne
all'orecchio (Sen. e altri); da od5 = orecchio (Plinio. 10-29).

198. Otis tarda. Otarda. (Dìndi salvàdi).

tarda, nome spagnuolo che non ha relazione con tardus =
lento. Nel francese formato da Avis tarda = Outarde, come
l’ Avis struthio = autruche.

Remiganti di secondo ordine bruno-nere con base
bianca; le tre ultime affatto bianche; testa e collo
grigio-cenere uniforme; parti superiori bruno-gialliccio
con disegno ondulato bruno-nero; una larga fascia
bianca attraversa le ali; una larga fascia nera delimita
il bianco della punta delle ali; coda composta di 22
penne; maschio con penne allungate a mo’ di pizzo sul
mento; femmine più piccole e prive di pizzo.

Otis barbata. Dub. Ois. Eur. t 158, 20, 159 J}, 1851.

Otis major et tarda. Brehm. Handb. p. 531, 1881.

Otis tarda. Lin. Syst. p. 154, 1758. — Gould. Eur. t. 26%, 1837. —
Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 204, 1840. — Reichb. Handb. t.376, 1848. —
Savi. Orn. It. p. 276, 1874. — Gigl. Avf. It. p. 362, 1886. — Gall. Cont.
F. Orn. p. 24, 1886. — Salv. El. p. 202, 1887. — Arrig. d. Od. Atl. Orn.
p. 353, 1902.

Otis tarda avis Aldovrandi. Salerne. Orn. p. 152, 1767.

Italiano: Starda (Savi); Otarda (Gigl., Salv.).
Francese: Outarde (Albin).

120 [244]

Inglese: Great Bustard (Saunders).
Tedesco: Grosse Trappe (Friederich).

Uccello raro per la provincia. Ebbi un maschio giovane
il 7 gennaio 1887; il 16 gennaio dello stesso anno vidi un
secondo esemplare, ma molto più piccolo del primo. Il profes-
sore Pirona (in lit.) vide tre individui nelle praterie presso
Dignano il 2 aprile 1866.

Questa specie è stata presa quasi in ogni parte d’Italia,
colla eccezione della Sardegna; capita da noi irregolarmente
nell'autunno o nell'inverno, ma non è frequente (Gigl.).

Abita la zona temperata del vecchio continente. In Europa
giunge al nord fino all’ Inghilterra e nelle parti meridionali
della Svezia, è più rara nei paesi occidentali; è molto fre-
quente nell'Ungheria, nelle pianure dei paesi più caldi della
Russia; nell’ Asia centrale, specialmente nella Tartaria, nella
Siberia ad occidente del Lena, nella Mongolia, nella Persia e
nella Siria. Venne notata anche nel Marocco.

199. Otis tetrax. Gallina prataiola. (Totonèll ?).
tetrax (Vedi XXXIII. Famiglia).

Remiganti secondarie bianche; gozzo e parti infe-
riori del collo mai grigio-azzurrognolo; attraverso alle
ali una fascia bianca; 20 timoniere; parti superiori
giallo-rosso, striate di nero verticalmente e trasversal-
mente; maschio: gola e guancie grigio-azzurrognolo,
porta un doppio collare bianco, due fascie trasversali
nere sulla coda; femmina: gola bianchiccio-ruggine,
priva di collare; attraverso la coda fascie oscure a
zig-zag.

Anas campestris. Salerne. Orn. p. 154, 1767.

Otis minor, Anas campestris vulgo dieta. Br. Orn. V. p. 24, 1760.

Otis tetrao. Macg. Man. Brit. Orn. p. 40, 1842.

Otis tetrax. Lin. Syst. p. 154, 1758. Gould. Eur. t. 269, 1837. — Keys.
et Bl. Wirbelt. Eur. p. 204, 1840. — Reichb. Handb. p. 370, 1850. — Dress.
B. o Eur. t. 509, 1872. — Gould. B. o. Gr. Br. t. 18. 1873. — Savi. Orn.
It. p. 277, 1874. — Gigl. Avf. It. p. 868, 1886. — Salv. EL p. 203, 1887.
— Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 854, 1902.

Tarda minor. KI. Vert. Hist. d. Voògl. p. 18, 1760.

Tetrax campestris. Leach. Br. Mus. p. 28, 1816.

Tetrax tetrax. Dress. B. o. Eur. t. 509, 1872.

[245) 121

Italiano: Gallina pratajola (Savi).
Francese: Canne petière (Belon).
Inglese: Little Bustard (Edwards).
Tedesco: Zwergtrappe (Friederich).

Rara; in questi ultimi anni parecchi esemplari furono
catturati e la maggior parte nei pressi di Cividale, ma sempre
individui giovani.

Questa specie è sedentaria e abbastanza frequente in Sar-
degna e Sicilia, nelle Puglie e forse in altre delle nostre pro-
vincie meridionali. Altrove in Italia appare irregolarmente e
per lo più durante l'inverno (Gigl.).

Abita a preferenza i paesi meridionali; qualche esemplare
isolato giunge fino in Inghilterra e nella Svezia; è frequente
nella Spagna e nella Francia meridionale, nell’ Ungheria e nel-
l’Italia superiore, è comune assai nella Sardegna ed in Sicilia,
nelle pianure della Russia meridionale nel Caucaso e nelle steppe
della Tartaria. Durante la migrazione visita i paesi dell'Atlante,
non è stata però ancora osservata nelle parti settentrionali-
orientali dell’ Africa.

XXXVII. Famiglia. CHARADRIDAE.
‘ (Charadrius + sido<).
Charadridae, derivato da yapadetds = yapdòpa = squarcio, fendi-
tura del suolo, burrone = un uccello gialliecio simile al Chiurlo,
che vive nei crepacci del suolo e sugli scogli, e che divora
gran quantità di cibo, dal greco classico (Arist.). La sola sua
vista valeva a guarire dall’itterizia (All., Plut. ed altri).

200. Oedicnemus crepitans. Occhione. (Clàme plòe, Durigatt, Còu).

(Oedicnemus oedicnemus).

Oedicnemus, composto da cidos = gonfiezza + viua =
gamba. Ebbe questo nome per i tarsi grossi, specialmente nei
giovani.

crepitans, participio del verbo erepito = crepo = faccio

strepito, sussurro, dal suono della voce.

Colore dell’ Allodola; attraverso le ali due fascie
bianche marginate di scuro; gola, redini e regione

par
DI
DO

[246]

perioculare bianca; becco anteriormente nero, gialliecio
alla base; piedi giallicci; remiganti di primo ordine
nero-bruno.
Charadrius oedienemus. Lin. Syst. p. 151, 1758.
Charadrius scolopax. S. G. Gm. Reise. p. 87, 1774.
Fedoa oedicnemus. Lath. Br. Mus. p. 28, 1816.
Vedicnemus Bellonnii. Salerne. Orn. p. 339, 1767.
Oedicnemus crepitans. Tem. Man. p. 322, 1815. — Keys. et BI. Wirbelt.
Eur. p. 207, 1840. — Reichenb. Handb. t. 188, 1851. — Savi. Orn. It.
p. 284, 1874. — Gall. Cont. F. Orn. p. 4, 1886.
Vedicnemus europaeus. Vieilll N. D. p. 226, 1818.
Oedicnemus griseus. Koch. Baier. Zool. p. 226, 1816.
Oedicnemus oedicnemus. Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 357, 1902.
Vedienemus scolopax. Cec. Smith. Guern. p. 118, 1879. — Gig. Avf. It.
p. 866, 1886. — Salv. El. p. 206, 1887.
Pluvialis major, Oedicnemus vulgo dicia. Br. Orn. p. 76, 1760.
Italiano: Occhione (Savi).
Francese: Courlis de terre (Belon).
Inglese: Stone Curlew (Willugby).
Tedesco: Triel (Brehm).

Comune, nidificante. Le uova deposte sulla nuda sabbia
sì trovano nel maggio.

Comune e sedentario in molte parti d’Italia; in alcune
provincie trovasi anche di passaggio in agosto e ‘settembre e
in febbraio e marzo (Gigl.).

Ha un’area di diffusione estesissima; trovasi principal-
mente in tutta l’ Europa calda e temperata, dai paesi del Medi-
terraneo fino all’ Inghilterra e così pure in Asia. È molto fre-
quente nell’ Africa settentrionale, nella Siria, nell’ Arabia, nella
Persia e nelle Indie.

201. Charadrius squatarola. Pivieressa. (Tòtul, Testòn).

Charadrius. (Vedi XXXVII. Famiglia).
squatarola, dal dialetto veneziano, ma non più in uso
(Willughby).

Le grandi copritrici inferiori sotto 1’ ascella nere.
coda bianca con 6-7 fascie trasversali nere; groppone
bianco ; negli individui adulti le parti superiori sono
macchiate di bianco.

[247] 123

Uharadrius helveticus. Licht. Doubl. p. 70, 1823.

Charadrius hypomelanus. Pall. Reis p. 37, 1798.

Charadrius pardela. Pall. Zoogr. p. 142, 1811.

Charadrius squatarola. Naum. Vogl. Deutschl. p. 554, 1488.

Pluvialis squatarolu. Macg. Br. B., 1839.

Pluvialis varius. Schleg. Mus. P. B. p. 13, 1865.

Squatarola cinerea. Flem. Br. Mus. p. 111, 1828. — (Gould. Eur.
t. 230, 1837.

Squatarola grisea. Leach. Brt. Mus. p. 29, 1816. — Gall. Cont. F.
Orn. p. 5, 1890.

Squatarola helvetica Savi. Orn. Tos. p. 253, 1829. — Bp. B. o. Mus.
p. 46, 1838. — Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 207, 1840. Reichb. Handb.
p. 178, 1851. — Dress. B. o. Eur. t. 517, 1871. — Gould. B. o. Gr. Br.
t. 87, 1878. — Savi. Orn. It. p. 814, 1874. — Gigl. Avf. It. p. 340, 1886. —
Salv. El p. 209, 1887.

Squatarola melanogaster. Swains. Classf. p. 362, 1837.

Squatarola squatarola. Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 369, 1902.

Squatarola varia. Boie. Is p. 558, 1828.

Squatarola varia et helvetica. Brehm. Is. p. 987, 1850.

Tringa helvetica. Gm. Syst. p. 676, 1788.

Tringa squatarola. Lin. Syst. p. 149, 1758. — Gm. Syst. p. 681, 1788.

Tringa squatarola varia. Gm. Syst. p. 681, 1788.

Vanellus griseus. Br. Orn. p. 100, 1760.

Vanellus elveticus. Br. Orn. p. 105, 1760.

Vanellus melanogaster. Bechst. Natg. Deutschl. p. 356, 1809. — Dub.
Ois. Belg. t. 172, 1859.

Vanellus squatarola. Schlg. Krit. Ùbers. p. 84, 1944.

Vanellus varius. Br. Orn. p. 108, 1560.

Italiano: Pivieressa (Savi).

Francese: Vaneau suisu (Brisson).
Inglese: Grey Plover (Saunders).
Tedesco: Kibitz-Regenpfeifer (Friederich).

Non è tanto rara nelle valli presso la laguna durante i
due passi. Alcune anche svernano in quelle località.

Questa specie è di doppio passaggio e stazionaria inver-
nale in Italia, ma non è generalmente sparsa: nella parte occi-
dentale dell’Italia superiore sembra essere rara, mentre è
frequente nel Veneto ed in Puglia; in Sardegna e Sicilia è
specie di passo primaverile (Gigl.).

Abita le parti settentrionali-orientali d’ Europa, l’ Asia e
l America; le parti superiori della Russia, la Siberia setten-
trionale fino all’ estremo Oriente, la China ed il Giappone, Y India
posteriore e l’ Australia. Manca all’ Islanda e alla Norvegia

124 [248]

Nell’ Africa la si trova fino al Transval, a Madagascar, a Porto
Natale fino al Capo, ove si mostra abbondante nell’abito
invernale.

202. Charadrius pluvialis. Piviere. (Corridòr clàme plòe, Totonèll).

pluvialis, da pluvia = pioggia.
»Quia loca imbribus madida et paludes frequentat“

dice Charleston. Onom. Zo. p. 109, 1868. Belon dice invece :

nOn prend le pluvier en temps pluvieux qu’en nul autre saison.“

Tutte le parti superiori fino alla coda nericcie con
piccole macchie giallo-verde o giallo-dorato; copritrici
inferiori delle ali bianche; coda fasciata.

Charadrius apricarius. Lin. Syst. p. 150, 1758. — Gall. Cont. F. Orn.
p. 12, 1890. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 871, 1902.

Charadrius apricarius, auratus, altifrons et pluvialis. Brehm. Is.
p. 987, 1850.

Charadrius aureus. Muùll. Syst. p. 118, 1776.

Charadrius minor. Br. Orn. p. 48, 1760.

Charadrius pluvialis. Gould. Eur. t. 294, 1837. — Keys. et Bl. Wir-
belt. Eur. p. 208, 1840. — Reichb. Handb. t. 227, 1851. — Gould. B. o.
Gr. Br. t. 38-39, 1873. — Savi. Orn. It. p. 288, 1874. — Gigl. Avif. It.
p. 369, 1886. — Salv. El. p. 210, 1887.

Gavia pardalis. KI. Stem. p. 3, 1759.

Pluvialis apricarius. Bp. Ucc. Eur. p. 57, 1812.

Pluvialis aurea. Macg. Br. B., 1839.

Pluvialis aurea Freti Hudsonis. Br. Orn. p. 5!, 1760.

Pluvialis viridis. Salerne. Orn. p. 343, 1767.

Italiano: Piviere (Savi), Piviere dorato (Arrig. d.Od ).
Francese: Pluvier doré (Belon).

Inglese: Golden Plover (Saunders).

Tedesco: Gold-Regenpfeifer (Friederich).

Specie invernale abbastanza frequente. Arriva nel set-
tembre e riparte in marzo e aprile.

È specie invernale per noi, giunge in grandi stormi dalla
metà di ottobre a quella di novembre e ripassa dai primi di
marzo alla metà di maggio (Gigl.).

Abita il nord dell’ Europa, dell’ Asia e dell’ America; l’in-
verno scende in numero grandissimo nei paesi meridionali
d’ Europa e settentrionali dell’ Africa.

[249] 125

203. Eudromias morinellus. Piviere tortolino. (Corridòr pizzul).

(Charadrius morinellus).

Eudromias = edipopias = buon corridore, dal greco clas-
sico da cè — buono + 3deéuos = corsa.

morinellus, nome usato dal Caius, medico inglese (1510-1573)
per due ragioni: per essere il Tortolino comunissimo nella
regione abitata dai Morini, ultimi popoli della Gallia all'Oceano,
oggidì per la maggior parte fiamminghi, e per essere uccello
stupido, quindi diminutivo di morus = pwgds = semplicione
(De varior anim. atque stirp. historia, p. 21-22). (Salv.).

Vertice bruno-nero, con macchiuzze chiare e con-
tornato da una fascia bianca; coda non fasciata; manca
del nastro bianco intorno al collo; stelo delle prime
remiganti bianco, delle seguenti bruno; dorso grigio-
bruno, con margini ben distinti bruniccio-ruggine.

Charadrius anglus. Mill. Syst. Suppl. p. 117, 1776.

Charadrius morinellus. Lin. Syst. p. 150, 1758. — Gould. Eur. t. 295,
1837. — Reichb. Handb. t. 177, 1851.

Charadrius sibiricus. Lepechin. Reis. t. 6, 1771.

Charadrius tartaricus. Pall. Vog. p. 50, 1798.

Eudromias morinellus. Brehm. Is. p. 987, 1830. — Savi. Orn. It.
p. 291, 1874. — Gall. Cont. F. Orn. p. 23, 1890.

Eudromias morinellus. Keys. et Bl. Wirbelt. Eur. p. 208, 1840. —
Gould. B. Gr. Br. t. 48, 1873. — Dress. B. o. Eur. t. 516, 1875. — Arrig.
d. Od. Atl. Orn. p. 372, 1902.

Gavia morinellus. Kl. Stem. p. 3, 1759.

Morinellus anglicanus. Br. Orn. p. 58, 1760.

Morinellus anglorum. Salerne. Orn. p. 346, 1767.

Pluvialis morinellus. Macg. Br. B., 1859.

Italiano: Piviere tortolino (Savi).
Francese: Pluvier guignard (Salerne).
Inglese: Dotterel (Aibin).

Tedesco: Mornell-Regenpfeifer (Friederich).

Abbastanza frequente, specialmente nel passo autunnale
che incomincia nel settembre. Anche nel marzo e nell’ aprile
quando vi passa non può dirsi scarso.

Questa specie non può dirsi generalmente sparsa e fre-
quente in Italia ove è di doppio passaggio ed invernale. Nel
Piemonte ed in Lombardia è specie rara; nel Veneto è più

126 [250]

frequente; non lo è in Toscana ed in Liguria, ma è abbon-
dante in Puglia..... in Sicilia stazionario pure nell'inverno ma
non è comune, mentre pare lo sia in Sardegna (Gigl.).

Lo s'incontra in numero grande nelle alte latitudini nor-
diche d’ Europa e d’ Asia. Nidifica verso i 67°. D'inverno è co-
mune nei paesi meridionali d’ Europa. Manca all’Islanda.

204. Aegialites cantianus. Fratino. (Buulìn).

(Charadrius alexandrinus).

Aegialites = aiar, da alyaàbs = spiaggia del mare,
costa = che s’intrattiene lungo le coste (Ap., Str., Ath. ed altri).
cantianus = della costa di Kent. Il primo esemplare colà

rinvenuto venne spedito dal Boie al Latham per la determi-
nazione.
Becco e piedi neri; principio della fronte bianco ;
parti anteriori del collo affatto bianche; il collare bruno
è interrotto sul gozzo; le 4 a 6 prime remiganti con
steli bianchi; le altre, alle barbe esterne dalla metà
verso la base, fino al margine, bianche.

Acegialites cantiana. Brehm. Is. p. 987, 1830. — Reichenb Handb. t.
172, 1851. — Dress. Bd. o. Eur. t. 523, 1876.

Aegialites cantianus. Boie. Is. p. 558, 1822. — Keys. et BI. Wirbelt.
Eur. p. 208, 1840. — Savi. Orn. It, p. 297, 1874.

Aegialitis alecandrina. Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 376, 1902.

Acegialitis cantiana. Gigl. Avt. It. p. 372, 1886. — Salv. EL p. 203, 1887.

Aegialophilus cantianus. Gray. Handb. B. p. 17, 1871. — G. R. Gr.
Handb. B. p. 17, 1871. — Gould. B. Great. Br. t. 40, 1870. — Gall. Cont.
F. Orn. p. 42, 1890.

Charadrius albifrons. Meyer et Wolf. Tschb. p. 323, 1810.

Charadrius cantianus. Lath. Ind. Suppl. p. 66, 1802. — Gould. B. o.
Eur. t. 298, 1837. — Brehm. Naum. p. 288, 1855.

Italiano: Fratino (Savi).
Francese: Pluvier à collier interrompu (T\).
Inglese: Kentish Plover (Lervin).
Tedesco: See-Regenpfeifer (Friederich).
Non è comune, però sedentario, avendolo incontrato nelle
valli presso la laguna e lungo il '‘l'agliamento in quasi tutti
i mesi dell’anno.

[251] 127

Non è egualmente sparso in Italia, ed è specie rara o poco
nota in Piemonte e in Lombardia; nel Veneto invece è molto
comune .... In Sicilia non è frequente; abbonda in Sardegna.
ove è pure stazionario; nidifica anche in Corsica (Gigl.).

Abita varî paesi d’ Europa che confinano col mare, nonchè
parecchie isole; poi il nord dell’ Africa comprese le Canarie ;
anche tutta l’ Asia fino alla China e specialmente i grandi laghi
della T'artaria.

205. Aegialites hiaticula. Corriere grosso. (Pernìs di pràd).
g 2 |

(Charadrius hiaticula).

hiaticula, traduzione del Gaza 1476, del yx923etd5 Aristote-
lico che significa spaccatura, fessura, burrone, letto di tor-
rente (vedi XXXVII. Famiglia) hiatus.

Il becco piccolo è nero alla metà anteriore ; giallo
come i piedi alla metà posteriore; le prime quattro
remiganti hanno lo stelo bianco nel centro, nel resto
bruno-oscuro; le. barbe esterne delle remiganti con
macchia allungata bianca nel centro verso lo stelo, che
non giunge però fino al margine esterno della barba ;
le punte delle grandi copritrici formano una fascia
trasversale.

Aegialites hiaticola. Boie. Is. p. 558, 1812. — Gall. Cont. F. Orn.
p. 30, 1890.

Aegialites hiaticula. Keys. et Bl. Wirbelt. Eur. p.209, 1840. -- Reichb.
Hand. t. 172, 1851. — Gould. B. Gr. Br. t. 41, 1878. — Savi. Orn. It.
p. 293, 1874. — Dress. B. o. Eur. t. 525, 1876.

Aegialites septentrionalis et Inaticula. Brehm. Is. p. 987, 1830.

Acgialitis aticula. Gigl. Avf. It. p. 373, 1886. — Salv. El. p. 213,
1887. — Arrig. d. Od. Atl, Orn. p. 375, 1902.

Charadrius alerandrinus var. Gml. Syst. p. 683, 1788.

Charadrius haticula. Lin. Syst. p. 150, 1758. — Gould. Eur. t. 296, 1837.

Charadrius torquatus. Leach. Br. Mus. p. 28, 1816.

Gavia littoralis. KI. Stem. p. 3, 1759.

Hiaticula hiaticula et arabs. Licht. Nom. p. 94, 1854.

Hiaticula annulata. G. R. Gr. List. Gen. B. p. 86, 1840.

Pluvialis torquata minor. Br. Orn. p. 63, 1760.

Italiano : Corriere grosso (Savi).
Francese: Pluvier è collier (Belon).

128 [252]

Inglese: Ringed Plover (Penn.).
Tedesco: Sand-Regenpfeifer (Friederich).

Abbastanza frequente in maggio e settembre, epoca dei
due passi.

Di passaggio abbondante in primavera, scarso in autunno;
è stato detto che nidifichi in Liguria ed anche in Sicilia, ma
ciò non sembra esatto (Salv.). |

Lo s'incontra dal polo nord al polo sud e cioè: dalla
Groenlandia al Capo di Buona Speranza, sulle isole Sandvich e
nella Nubia; nelle parti meridionali della Spagna, sulle Ba-
leari e nella Siberia meridionale.

206. Aegialites minor. Corriere piccolo.
(Charadrius dubius).
minor = più piccolo.

Il becco è debole e nero, fatta eccezione per una
piccola macchia chiara alla base della mandibola infe-
riore; piedi carnicino-giallo pallido; prima remigante
con stelo bianco, le altre bruno; le prime quattro remi-
ganti sono nero-bruno, le altre grigie senza macchie;
le grandi copritrici delle ali grigio sbiadito, prive di
fascia bianca.

Aegialites curonica. Gigl. Avf. It. p. 373, 1886. — Salv. EL. p. 212, 1887.

Acegialites curonicus. Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 209, 1840. — Savi.
Orn. It. p. 296, 1874.

Aegialites minor. Boie. Is. 558, 1822. — Gould. B. Gr. Br. t. 42, 1873.
— Dress. B. o. Eur. t. 524, 1876. — Gall. Cont. F. Orn. p. 37, 1890.

Acegialites fluviatilis et pygmaea. Brehm. Vogelf. p. 282, 1859.

Acgialitis dubia. Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 376, 1902.

Charadrius curonicus. Bereke. Vog Kurl. p. 66, 1772.

Charadrius fluviatilis. Bechst. Ntg. Deuts. p. 422, 1807.

Charadrius hiaticula. Pall. Zoogr. p. 144, 1811.

Charadrius minor. Meyer et Wolf. Tschb. p. 324, 1813. — Gould.
Eur. t. 297, 1837. — Reichenb. Handb. p. 172, 1851.

Charadrius philippinus. Scop. Ann. N. 147, 1769.

Hiaticula minor. Ripp. Syst. ÙUbers. p. 413, 1845

Pluvialis torquata. Br. Or. p. 60, 1760.

Italiano: Corriere piccolo (Savi).
Francese: Petit Giluvier è collier (Belon).

[253] 129

Inglese: Little ringend Plover (Willughby).
Tedesco: Fluss-Regenpfeifer (Friederich).

Nel Friuli non è specie tanto comune, l’osservai raramente
durante i mesi invernali e più raramente ancora nella pri-
mavera.

Vive tutto l’anno in Italia e nidifica nel maggio nelle
provincie centrali e settentrionali e nelle Puglie, ove si trova
anche durante l’inverno, in Sicilia non è comune..... In Sar-
degna è specie comune e stazionaria (Gigl.).

È sparso su tutto il globo, lo s'incontra tanto nella Lap-
ponia che nell’Abissinia, non oltrepassa però di troppo il
circolo polare.

207. Vanellus cristatus. Pavoncella. (Pavoncin).
( Vamnellus vanellus).

Vanellus, diminuitivo di vannus = ventaglio, e da ciò il
nome francese Vanneau (Salv.).
cristatus = fornito di ciuffo, di cuffia.

Ali larghe, sterno senza sprone; dall’occipite parte
un ciuffo di penne lunghe, strette e rivolte all’insù;
una bella fascia ruggine al disopra della radice della
coda; stelo e barbe delle tre prime remiganti prima
della punta bianche, nel resto nero-bruno; copritrici
inferiori delle ali bruno-nero; parti superiori verde-cupo
con lucentezza metallica; sulle scapolari una macchia
rosso-porpora; ventre bianco.

Charadrius vanellus. Pall. Zoogr. p. 182, 1811.

Gavia vulgaris. Kl. Stem. p. 3, 1759.

Tringa vanellus. Lin. Syst. p. 148, 1758.

Vanellus capella. Gigl. Avf. It. p. 376, 1886. — Salv. El. p. 206, 1887.

Vanellus crispus. Brehm. Is. p. 299, 1841.

Vanellus cristatus. Meyer et Wolf. Tschb. p. 400, 1810. — Gould. B.
o. Eur. t. 291, 1887. — Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 207, 1840. — Reichb.
Handb. t. 178, 1851. — Gould. B. o. Gr. Br. t. 33, 1873. — Savi. Orn. It.
p. 317, 1874. — Dress. B. o. Eur. t. 531, 1875.

Vanellus gavia. Licht. Nom. p. 95, 1854.

Vanellus vanellus. Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 367, 1902.

Vanellus vulgaris. Bechst. Orn. Tschb. p. 313, 1803. — Gall. Cont.
F. Orn. p. 47, 1890.

130 (254)

Italiano: Fifa (Savi); Pavoncella (Gigl., Salv.).
Francese: Vannou huppé (Belon).

Inglese: Lapwing (Brisson).

Tedesco: Kiebitz (Friederich).

Comunissimo durante i due passi. Arriva nell'ottobre e
ci lascia nel marzo e più tardi.

Questa specie è comunemente uccello invernale da noi ;
giunge in branchi numerosi in ottobre e novembre, e riparte
nel marzo o nella prima metà dell’aprile. Non pochi però
rimangono nell'Italia settentrionale e nidificano nel Veneto e
talvolta in Piemonte ed in Lombardia.

Lo si trova dal 62" latitudine nord fino quasi ai tropici
in tutti i paesi d’Europa e d'Africa; nell’ Asia attraverso la
Siberia fino alla penisola di Kamtschatka e China; è un po’
raro nella Russia e nella Svezia.

208. Strepilas interpres. Voltapietre. (Pitàs),

(Arenaria interpres).

Strepilas, da stpégo = io volto, giro + Xèos = Xi = pietra.

interpres = interprete (forse per il suo grido d’ allarme.
Warthon [?]). O perchè indovina che sotto le pietre ci sieno
insetti. (?)

Gola, parti posteriori del ventre, radice della coda
ed una fascia trasversale sulle ali bianca; groppone
gozzo e la coda verso la punta neri; piedi giallo-aran-
ciato 0 rosso-minio.

’

Arenaria cinerea. Br. Orn. p. 187, 1760. — Gall. Cont. F. Orn.
p. 46, 1889.

Arenaria interpres. Vieill. N. Dict. p. 345, 1819. — Arrig. d. Od. Atl.‘
Orn. p. 364, 1902.

Calidris arenaria. Naum. Vogl. Deut. t. 182.

Charadrius cinclus. Pall. Zoogr. p. 148, 1811.

Cinclus interpres. Heugl. O. Atr. p. 1037, 1872.

Morinella collaris. Meyr. Vòg. Lin. et Erth. p. 210, 1815.

Morinellus marinus. Sal. Orn. p. 348, 1767.

Strepilas collaris. Tem. Man. p. 349, 1815. — Gould. Eur. t. 318,
1837. — Dub. Ois. Belg. t. 170, 1857.

Strepilas collaris, borealis et littoralis. Br. Is. p. 987, 1870.

[255] 131

Strepilas interpres. Keys. et B1. Wirbelt. Eur. p. 209, 1840. — Reichenb.
Handb. t. 188, 1851. — Gould. B. Gr. Br. t. 60, 1873. — Savi. Orn. It.
p. 324, 1874. — Dress. B. o. E. t. 532, 1875. — Gigl. Avf. It. p. 377, 1886.
— Salv. El. p. 213, 1887.

Italiano: Voltapietre (Savi).
Francese: Tournepierre (Gaillard).
Inglese: T'urnstone (Catesby).
Tedesco: Steinwàlzer (Friederich).

Il giorno 20 Maggio 1894 visitando, a scopo ornitologico,
l'isola di S. Andrea in laguna, e precisamente sulla spiaggia
che guarda l’ Adriatico, ebbi la fortuna di constatare la pre-
senza di tre individui in abito completo di nozze. Ero senz’armi,
che a quell’ epoca anche il portarle, a nulla m’avrebbe potuto
servire, essendo proibito l’ usarle.

Il Voltapietre vedesi in Italia alle due epoche del passo,
ma in generale in scarso numero e non regolarmente (Gigl.),

La patria di questo bell’ uccello è il nord d'America, d'Asia
e d’ Europa, nonchè l’ Africa al 20° di lat. merid. (osservato
anche al Madagascar) e l’ Australia comprese molte isole. Nelle
parti settentrionali nidifica; le meridionali visita durante l’emi-
grazione.

209. Haematopus ostralegus. Beccaccia di mare.

(Haematopus ostrilegus).

Haematopus, derivato da ipa = sangue + rods = piedi,
per i suoi piedi rosso di sangue.

ostralegus, composta da ostrea = ostrica + lego = io
raccolgo.

Una larga fascia attraverso le ali, gran parte degli
steli delle remiganti di primo ordine, la radice della
coda, il groppone le parti posteriori del dorso e tutte
le parti posteriori del basso ventre bianche; testa, collo,
mantello e punta della coda, neri; becco, piedi e occhi
rossi.

Haematopus Bellonii. Salerne. Orn. p. 327, 1767.

Haematopus hypoleucus. Pall. Zoogr. p. 129, 1811.

Haematopus ostralegus. Brehm. Is. p. 987, 1880. — Gould. Eur. t.300,
1837. — Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 209, 1840. — Reichenb. Handb.

*

132 [256]

t. 168, 1851. — Gould. B. Gr. Br. t. 45, 1872. — Savi. Orn. It. p. 802,
1874. — Dress. B. o. Eur. t. 533, 1877. — Gigl. Avf. It. p. 378, 1886. —
Salv. El. p. 214, 1887.

Haematopus ostrilegus. Lin. Syst. p. 152, 1758. — Gall. Cont. F.
Orn. p. 88, 1889. — Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 8683, 1902.

Ostralega europaea. Less. Man p. 300, 1828.

Ostralega pica marina. Br. Orn. p. 38, 1760.

Ostralegus vulgaris. Less. R. Z. p. 47, 1889.

Scolopax pica. Scop. Ann p. 99; 1769.

Italiano: Beccaccia di mare (Savi).

Francese: Pic de mer (Gaillard).

Inglese: Oyster Catcher (Saunders).

Tedesco: Europàische Austernfischer (Friederich).

Il giorno stesso e nella medesima località, ove incontrai
il Voltapietre, osservai pure tre individui della Beccaccia di
mare. A differenza del primo, che, come accennai più sopra,
s'intratteneva sulle sabbie lungo la spiaggia dalla parte del mare,
questi uccelli si muovevano o nelle piccole paludi o anche
lungo la costa opposta dell’isola che guarda la laguna. Quantun-
que avessi avuto spesso riferto dai cacciatori della presenza di
questa specie lungo il nostro litorale, pure io non ho potuto
mai prima d'ora stabilirne assolutamente la comparsa. Mi assi-
curano persino che in certi siti delle Basse nidifichino. Più
tardi ebbi occasione di osservare nella piccola raccolta orni-
tologica del sig. Foligno di Portogruaro un individuo ucciso da
lui stesso pressochè nelle medesime località. (Valle Pantani).

È un uccello piuttosto raro da noi e più spesso lo si vede
sulle coste adriatiche nell'inverno ed in primavera; una volta
si fermavano in buon numero nelle paludi Venete, ora invece
pare che poche coppie vi nidifichino alla fine di aprile o nel
maggio. Il Ninni però ci dice che questa specie arriva nel
Veneto in aprile e parte in settembre essendo piuttosto fre-
quente (Gigl.).

Ha un’area di diffusione abbastanza estesa ed abita del-
l'Europa tutte le coste marine settentrionali fino al circolo
polare artico; poi le stesse latitudini dell’ America e dell’ Asia,
specialmente la Siberia fino all’ estremo Oriente.

rica slezziam..

[257] 133

XXXVIII. Famiglia. GRUIDAE.
(Grus + eido<).

Gruidae, derivato da grus = grù, dal latino classico; greco yépavoc.

260. Grus cinereus. Grù. (Grùe).
(Grus grus).

cinereus = di cenere, da cinis = cenere.

Colore predominante cenere, testa coperta da
penne setolose, sul vertice delle papille rosso; nuca
grigia; remiganti posteriori arcuate in forma di mezza
luna e rieciute; il piumaggio che ricopre la fronte
arrotondato ai lati e giunge appena alle narici.

Ardea grus. Lin. Syst. p. 141, 1758.

Grus cinerea. Mey. et Wlf. Tschb. p. 350, 1810. — Wagl. Syst. Sp.
9, 1827. — Gould. Eur. t. 270, 1837. — Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 206,
1840. — Reichb. Handb. t. 214, 1851. — Gould. B. Gr. Br. t. 19, 18783. —
Savi. Orn. It. p. 434, 1874.

Grus cinerea et cineracea. Brehm. Is. p. 988, 1850.

Grus cinereus Hom. et Tsch. Ornis. p. 39, 1885.

Grus communis. Bechst. Tschb. p. 271, 1803. — Dress. B. o. Eur.
t. 505, 1873. — Gigl. Avf. It. p. 360, 1886. — Salv. El. p. 239, 1887.

Grus grus. Arrig. d. Od. Atl. Orn. p 450, 1902.

Grus nostrans. KI. Stem. p. 27, 1759. — Gall. Cont. F. Orn. p. 33, 1891.

Grus vulgaris. Pall. Zoogr. p. 106, 1811.

Megalornis grus. G. R. Gr. Syst. Gen. Bd. p. 85, 1841.

Italiano: Grù (Savi).

Francese: Grue (Brison).

Inglese: Crane (Willughby).
Tedesco: Graue Kranich (Friederich).

Mi son note quattro catture, avvenute nella nostra pro-
vincia; un individuo venne ucciso il venerdì santo del 1875
presso Premariacco. Altri due esemplari colti nel Friuli si con-
servano nella collezione ornitologica del R. Istituto tecnico di
Udine e facevano parte della raccolta del conte Gropplero;
per ultimo una femmina presa nei prati di S. Gottardo il 31
marzo 1898 si conserva nella raccolta del KR. Liceo.

I cacciatori delle Basse mi assicurano positivamente che
qualche coppia nidifica nelle grandi paludi sotto Portogruaro.

184 [258]

Questa specie è usualmente veduta in Italia alle epoche
del passo in ottobre e novembre ed in marzo ed aprile; ma
qualcuna ne sverna nelle nostre provincie centrali e meridio-
nali, e qualche coppia nidifica ogni anno nelle vaste paludi di
Caorle nel Veneto (Gigl.).

Abita l Europa, l'Asia e l’ Africa, fatta eccezione per le
parti più settentrionali dei due primi continenti. D'inverno
emigra verso paesi più meridionali, e venne constatata la sua
presenza persino al Capo di Buona Speranza.

XII. Ordine GRALLATORES.

Grallatores, da grallator = uno che cammina sui trampoli, ciò
è detto per le gambe lunghissime.

XXXIX. Famiglia. CICONIIDAE.
(Ciconia + eidoc).

Ciconiidae, da ciconia = cicogna, dal latino classico (Oraz.). Con-
nesso con cano = io canto, poi con uolagos = xavoy), = strepito,
schiamazzo ; forse anche con xixos = cigno.

211. Ciconia alba. Cicogna. (Cicògne).

(Ciconia cicomia).
alba = bianco, dal colore predominante.

Colore predominante bianco; remiganti, grandi
copritrici delle ali e scapolari nere; parti nude intorno
all’occhio levigate e nere; gozzo, becco e piedi rossi ;
quarta remigante più lunga.

Ardea ciconia. Lin. Syst. p. 148, 1758.

Ciconia alba. Kl. Stem. p. 27, 1759. — Br. Orn. p. 365, 1760. —
Salerne. Orn. p. 304, 1767. — Gould. Eur. t. 283, 1837. — Keys. et BI.
Wirbelt. Eur. p. 221, 1840. — Reichenb. Handb. t. 165, 1851. — Gould. B.
Gr. Br. t. 80, 1873. — Dress. B. o. Eur. t. 405, 1873. — Savi. Orn. It.
p. 462, 1874. — Gigl. Avf. It. p. 286, 1886. Salv. El, p. 247, 1887. — Gall.
Cont. F. Orn. p. 14, 1891.

Ciconia ciconia. Arrig. d. Od. Atl. Orn. p. 443, 1902.

Ciconia major, alba, albescens, nivea. Brehm. Is. p. 988, 1850.

Italiano: Cicogna (Savi); Cicogna bianca (Arrig.

d-'Od.).

Francese: Cigogne (Belon).

Inglese: White Stork (Saunders).

Tedesco: Weisse Storch (Friederich).

136 [260]

È specie che raramente si fa vedere. Mi son note otto
catture soltanto.

Questa specie non è comune; si vede in scarso numero e
solo alle epoche del passo (Gigl.).

Abita a preferenza le regioni calde e tempe-ate d’ Europa.
È comunissima nella Polonia, nella Prussia e Danimarca; più
ancora nello Schlesswig, nell’ Holstein, nel Meclemburgo, nell’An-
nover, nell’ Oldenburgo, nella Vestfalia e nell’ Olanda; molto
rara nell’ Inghilterra e poco comune in Francia e nella Spagna;
comune molto in alcune parti dell’ Austria-Ungheria, nella Tur-
chia, nell’ Asia minore, poi nei paesi caldi ed occidentali del-
l’Asia ed in una gran parte dell’Africa.

212. Ciconia nigra Cicogna nera.
nigra = nera.

Bruno-nero con lucentezza metallica; petto, ventre
e coscie bianche; negli adulti becco, pelle della gola,
anello nudo perioculare e piedi rossi; nei giovani queste
parti sono verdiccie; terza remigante più lunga; quinta
più lunga della seconda.

Ardea atra. Gm. Syst. p. 691, 1788.

Ardea chrysopelargus. Licht. Cat. rar. nat. varior. p. 29, 1793.

Ardea nigra. Lin. Syst. p. 142, 1758.

Ciconia fusca. Br. Orn. p. 362, 1760.

Ciconia fusca et nigra. Brehm. Is. p. 988, 1850.

Ciconia nigra. Salern. Orn. p. 305, 1767. — Bechst. Natg. Deutschl.
p. 8, 1807. — Gould. Eur. t. 284, 1837. — Keys. et BI. Wirbelt. Eur.
p. 220, 1840. — Reichb. Handb. t. 165, 1851. — Gould. B. Gr. Brt. t. 31,
1873. — Dress. B. o. Eur. t. 406, 1873. — Savi. Orn. It. p. 464, 1874. —
Gigl. Avf. It. p. 287, 1886. — Salv. El. p. 247, 1887. — Arrig. d. Oddi.
Atl. Orn. p. 444, 1902.

Melanopelargus niger. Reichb. Syst. p. XVI, 1850. Gall Cont. F.
Orn. 26, 1S91.

Italiano: Cicogna nera (Savi).
Francese: Cicogne noire (Belon).
Inglese: Black Stork (Pennant).
Tedesco: Schwarze Storch (Friederich).

Il Dr. Canciani di S. Giorgio di Nogaro possiede un indi-
viduo di questa specie.

[261] 137

Non è comune in Italia; ma capita quasi ogni anno alle
epoche del passo (Gigl.).

Ha la medesima area di diffusione della specie precedente.
Verso il nord non oltrepassa le parti centrali della Svezia.
L'inverno lo passa nelle Indie, nella Persia e nella Palestina ;
gran numero sverna nell’ Africa centrale e meridionale.

XL. Famiglia. IBIDAE.
(Ibis + «1d0%).

Ibidae, da ibis = ‘8 = Ibis, dal latino e greco classico, un
uccello adorato dagli Egizi. (Cic., Erod. ed altri).

213. Falcinellus igneus. Mignattajo.

Falcinellus, diminutivo di falcinus, che deriva de fala =
falce, dal becco ricurvo.
igneus = color di fuoco.

Bruno-rosso-castagno dorso, ali e code nero-verde
lucente ; nude soltanto le redini.

Falcinellus falcinellus. G. R. Gr. Handb. p. 39, 1871.

Falcinellus Gesneri et Aldovrandi. Salern. Orn. p. 822, 1767.

Falcinellus igneus. Reichb. Handb. t. 189, 1851. — D. G. Elliot. P. Z.
S. p. 203, 1777. — Gould. B. Gr. Br. t. 47, 1873.

Ibis falcinellus. Vieilll N. Dict. p. 23, 1851. — Brehm. Is. p. 989,
1830. — Gould. Eur. t. 301, 1887. — Keys. et BI. Wirbelt. Eur. p. 217,
1840. — Savi. Orn. It. p. 469. 1874.

Ibis sacra Tem. Man. p. 885, 1815.

Numenius castaneus. Br. Orn. p. 329. 1760.

Numenius falcinellus. Pall. Zoogr. p. 165, 1811.

Plegadis falcinellus. Dress. B. o. Eur. p. 400, 1878. — Gigl. Avf. It.
p. 289, 1886. — Salv. Eur. p. 248, 1887. — Arrig. d. Od. Atl. Orn.
p. 445, 1902.

Plegadornis falcinellus. Brehm. Naum. p. 490, 1859. — Gall. Cont. I°.
Orn. p. 6, 1891.

Tamtalus igneus. S. G. Gm. Reis. p. 166, 1769.

Tantalus falcinellus. Lin. Syst. p. 241, 1758.

Italiano: Mignattajo (Savi).
Francese: Ibis noir (Savigny).
Inglese: Glossy Ibis (Saunders).
Tedesco: Braune Sichler (Friderich).

138 [262]

Un maschio veniva catturato il 28 aprile 1887 nelle pic-
cole paludi presso S. Daniele e si conserva nella collezione
del R. Istituto tecnico. Più tardi il compianto Dr. Canciani ne
preparava tre individui colti nelle vicinanze di Carlino presso
Marano lagunare.

Questa specie giunge da noi talvolta in abbondanza nel
marzo, aprile e maggio, e, secondo la mia esperienza, molto
meno abbondante al ritorno, in agosto e settembre ..... Par-
rebbe che qualche coppia si fermi a nidificare in Sicilia ed in
qualche altra provincia italiana (Gigl.).

Abita i paesi caldi di tutto il mondo. Da noi è più co-
mune lungo il Mar Nero e nel delta del Danubio. Lo s'incontra
ancora nella Cina e nel Giappone.

SULLA FAUNA DELLE CAVERNE.”

CONSIDERAZIONI GENERALI E NOTE CRITICHE

DEL

Dott. GIUSEPPE MULLER.

Te

Introduzione e cenni storici.

Dal tempo in cui vennero fatte le prime scoperte sulla
fauna sotterranea sino al giorno d’oggi, moltissimi naturalisti
si sono occupati di questi interessanti animali, che per lo più
privi d’occhi, hanno il loro domicilio nelle tenebre delle cavità
sotterranee. Naturalmente con lo studio della fauna cavernicola
crebbe anche la letteratura sulla medesima, sicchè ora abbiamo
un numero grandissimo di pubblicazioni concernenti la morfo-
logia, la fisiologia e la biologia degli animali trogloditi e
sparse, purtroppo, in differentissimi periodici.

Questa applicazione indefessa allo studio degli animali
cavernicoli trova la sua spiegazione nella natura stessa di questi
organismi e del loro ambiente. Per lo più ciechi, sovente di

#) Il presente lavoro è il contenuto di una conferenza, tenuta
nell'adunanza della Società Adriatica di scienze naturali di Trieste del
9 Decembre 1903, però alquanto ampliato con aggiunte che riflettono per
lo più esempi singoli od altri fatti speciali; le considerazioni generali e
le conclusioni contenute in questo lavoro vennero invece riportate tutte
nella detta conferenza.

Mi sia permesso di esprimere qui i miei più sentiti ringraziamenti
al Signor Antonio Valle, conservatore al Museo civico di storia natu-
rale di Trieste, per la premura addimostrata nel procacciarmi diversi
ogg:tti occorrenti per la conferenza e per aver messo a mia disposizione
alcuni libri della sua biblioteca, citati nel pres-nte lavoro.

L’ autore.

140 [2]

forme bizzarre, tali quali non se ne trovano nel mondo della
luce, destinati dalla natura a condurre la loro vita nelle viscere
della terra, attirarono ognora l’attenzione degli scienziati e
persino l’uomo estraneo alle discipline biologiche non può fare
a meno di ammirare questi strani animali, sui quali abbiamo
oggi a intrattenerci.

Havvi però ancora un motivo, il quale, almeno negli
ultimi anni, destò un grande interessamento per gli animali
cavernicoli, ed è questo l’importanza dello studio della fauna
sotterranea per la teoria della discendenza delle specie. Forse
in nessun altro gruppo del regno animale apparisce così chiara
l’influenza diretta dell'ambiente sull’ organizzazione degli ani-
mali e l'adattamento progressivo di questi alle condizioni di
vita mutate come nel gruppo biologico degli animali trogloditi.
In moltissimi casi, come vedremo più tardi, si hanno tutti i
passaggi possibili tra una specie lucicola ed un’ altra caverni-
cola e persino si è potuto mediante l'esperimento modificare
i caratteri di una specie, sottoponendola all’influsso delle tenebre.
Così lo studio dei fenomeni della fauna cavernicola ci dà una
nuova affermazione ed una prova diretta della evoluzione delle
specie, che da ipotesi, combattuta a sua volta da molti natu-
ralisti, è divenuta oggigiorno una teoria, che domina sovrana
tutte le scienze biologiche.

Non è mia intenzione di dare oggi una descrizione detta-
gliata degli animali cavernicoli, dei quali specialmente negli
ultimi anni si scoprì una infinità di specie; io mi occuperò
solamente dei caratteri generali della fauna sotterranea, avendo
principalmente in occhio il nesso causale della morfo -
logia colla biologia di questi animali; cercherò adunque,
dove sarà possibile secondo le cognizioni odierne, di spiegare
l’organizzazione degli animali trogloditi dal loro metodo di
vita e dalla funzione dei loro organi. Infine accennerò in breve
alle relazioni che esistono tra la fauna sotterranea o ,ipogea“
e le specie d’animali che vivono all’aperto o ,epigee*, toc-
cando così il problema dell'origine della fauna sot-
terranea. Però prima di passare a questo còmpito vorrei
esporre in breve la storia dell’ esplorazione della fauna delle
caverne ed il progresso degli studi sulla speleofauna, avendo
special riguardo delle ricerche più recenti.

[3] 141

*
* *

Le più antiche scoperte sulla fauna cavernicola vennero
fatte nel nostro Carso; cosa ben naturale, essendo il Carso già
da molto tempo conosciuto come il paese classico delle caverne,
che numerosissime lo perforano in tutti 1 sensi e dovunque.
E fu precisamente il Laurenti che nel 1768 descrisse il
primo animale cavernicolo, sotto il nome di Proteus anguineus. !)
È il noto anfibio che popola le acque sotterranee del Carso e
che talvolta si trova anche fuori delle caverne, trasportato per
caso dall'acqua alla luce del giorno. Di questo animale si aveva
però cognizione già prima del Laurenti; così troviamo in
un’opera del Valvasor *) alcuni cenni sopra un verme sot-
terraneo, che non può esser altro che il Proteo; poi esistono
dei dati di Steinberg sopra un pesce sconosciuto dalla
Carniola, di color bianco, fornito di quattro piedi; anche qui
trattasi certamente del Proteo. Il primo però che pubblicò una
descrizione più esatta del Proteo e che gli diede un nome
scientifico fu, come è stato già indicato, il Laurenti.

Nel 1831 venne scoperto dal conte Francesco de
Hohenwart un altro animale cavernicolo e precisamente un
coleottero: il Leptoderus Hohenwardti, descritto un anno dopo
da F. Schmidt (,Illyr. Blatt“, 1832, N. 3) e ben noto per la
sua strana forma, che rassomiglia moltissimo a quella d’un
ragno. Nel 1833 si aggiunse la scoperta di un altro coleottero
cavernicolo, cioè del Laemosthenes Schreibersi Kiist., come pure
quella dell’ Obisium spelaeum Schiddte, ambidue trovati da
F. Sehmidt in grotte della Carniola.

Continuarono poi le scoperte nelle spelonche della Car-
niola, che nella seconda metà del secolo passato sì sussegui-
rono in gran numero. Specialmente Bilimek, Fitzinger,
Frauenfeld, Joseph, First zu Khevenhiller-
Meotsch.eKR'oll'ar.\IoMiller=Scehiédte,| Sehiner,
Ad. Schmid], F. Schmidt ece. contribuirono all’ esplora-
zione della fauna delle spelonche di questo paese, che può dirsi
già bene esplorato in questo riguardo.

') Laurenti: Synopsis reptilium emendata. Vienna, 1768.

?) Valvasor: Die Ehre des Herzogthums Krain. Laybach, 1689.

142 [4]

Non sta così la cosa negli altri paesi dell’ Austria, ove
c'è ancora molto da fare dal lato dell’ esplorazione della fauna
sotterranea.

In Ungheria si occupò specialmente Frivaldsky collo
studio degli animali cavernicoli e ne descrisse un certo numero;
che però la fauna sotterranea dell’ Ungheria non sia ancora del
tutto esplorata, lo dimostra il fatto, che tuttora continuano a
venir pubblicate descrizioni di nuove specie cavernicole un-
gheresi. (Birò, Csiki).

Delle grotte della Moravia si occuparono negli anni 1857
e 1858 Wankel e J. Miller, descrivendo parecchie nuove
specie d’animali cavernicoli. Poi subentrò una lunghissima
sosta nell’ esplorazione della speleofauna morava, sino a che
‘Absolon nel 1895 si accinse di nuovo al lavoro. Nel 1899
pubblieò la sua prima relazione sulla speleofauna della Mo-
ravia (nel ,Zoolog. Anzeiger“) e da allora in poi descrisse un
bel numero di nuovi trogloditi moravi, specialmente del gruppo
degli Apterygoti.

Sulla fauna delle spelonche del Litorale austriaco si sa
invero abbastanza poco. Un po’ meglio studiate sono le caverne
dei dintorni di ‘l'rieste e del Carso adiacente, e ciò principal-
mente per l’attività spiegata dai soci del , Club Touristi trie-
stini“; ma sulle caverne dell’ Istria centrale e meridionale e
poi delle isole del Quarnero non si sa ancora nulla.

In quanto alle provincie più meridionali della monarchia,
la Dalmazia e la Bosnia-Erzegovina, dobbiamo constatare pur-
troppo che qui le ricerche della speleofauna furono trascurate
per molto tempo. È vero che in Dalmazia vennero fatte delle
investigazioni in diverse spelonche da Erber già negli anni
60 del secolo XIX, le quali fruttarono alcune nuove specie,
descritte da Miller e Schaufuss; però le nostre cognizioni
sulla fauna delle spelonche della Dalmazia rimasero assai limi-
tate sino a pochi anni fa. Appena nell’ ultimo decennio s’inco-
minciò a studiare un po’ meglio la fauna cavernicola dalmata
e le scoperte di nuovi animali cavernicoli dalla Dalmazia si
susseguono rapidamente e dimostrano ad evidenza che in quella
provincia c è ancora molto da fare nel campo della speleofauna.
Fra i ricercatori di animali trogloditi dalmati negli ultimi
anni nominerò specialmente il Paganetti-Hum mler, che

[5] 143

esplorò alcune caverne della Dalmazia meridionale e delle isole
adiacenti, poi P. Novak, a cui si deve la scoperta d’un in-
teressantissimo nuovo genere di Silfidi cavernicoli (Spelaeobates
J. Mill.), ed i signori Gobanz, Tax, Penecke e Krauss.
Anch'io mi dedicai da pareechi anni all'esplorazione delle caverne
dalmate e mi riuscì di scoprire finora alcuni interessanti nuovi
coleotteri. Menzionerò ancora Ganglbauer e Reitter, che
descrissero parecchi nuovi insetti provenienti da grotte dalmate.

Nella Bosnia-Erzegovina le prime ricerche sulla fauna
cavernicola risalgono a poco più di un decennio; pure in
questo brevissimo tratto di tempo si fecero numerosissime
scoperte, sicchè oggigiorno la speleofauna della Bosnia-Erze-
govina è meglio conosciuta di quella dell’attigua Dalmazia.
Principalmente al signor V. Apfelbeck, custode del museo
di storia naturale di Serajevo, si deve la scoperta di un gran-
dissimo numero di animali cavernicoli, descritti in parte da lui
stesso, in parte da altri naturalisti. Altri esploratori della
speleofauna di queste due provincie sono: Hilf, Leonhard,
J. Neumann ecc. Fra coloro che pubblicarono descrizioni
di nuovi animali provenienti da caverne della Bosnia-Erzego-
vina, vanno nominati, oltre all’Apfelbeck, che descrisse un
gran numero di nuovi coleotteri cavernicoli, gli entomologi
Reitter e Absolon, dei quali il primo descrisse pure dei
coleotteri ed il secondo alcuni apterygoti della speleofauna dei
paesi occupati; a Verhoeff si deve la conoscenza di diversi
nuovi miriapodi speloncicoli bosno-erzegovesi.

Passando all'Italia, menzionerò Dodero, Gestro,
Picecioli, Silvestri, Solari e Vacca, quali esploratori
della speleofauna locale. Anche in questo paese, ricchissimo di
spelonche, le ricerche nel campo della speleofauna non sono
ancora esaurite e continuamente si pubblicano nuove scoperte,
specialmente dalla Liguria.

Lo stesso può dirsi della Francia, ove specialmente negli
ultimi anni si praticarono numerosissime ricerche nelle ca-
verne di li.

Tra le persone, che si acquistarono dei meriti per la
ricerca o pella descrizione scientifica degli animali cavernicoli
francesi vanno annoverati principalmente Abeille de Perrin,
Bedel, Delaruzée, Dollfuss, I. Saint-Claire Deville,

144 [6]

Simon e Vireé. L’ esplorazione delle caverne francesi, che sono
numerosissime, deve il suo risveglio principalmente alla nuova
sSocieté de spéléologie“, che cerca in ogni maniera di promuo-
verla e non si limita semplicemente all’investigazione della
topografia e geologia delle caverne, ma si estende pure al-
l'esplorazione della speleofauna.

Oltre ai sunnominati ci sono anche altri paesi in Europa,
dai quali si conoscono delle singole specie di animali caverni-
coli; la ristrettezza del presente lavoro non mi permette però
di allungarmi troppo e mi si perdoni perciò se sorpasso in
questo breve cenno storico, le esplorazioni di singoli distretti
ancor poco conosciuti in riguardo alla loro fauna cavernicola.
Parlerò invece in breve dell’ esplorazione della speleofauna
americana.

Per quanto mi consta le prime notizie sulla fauna ca-
vernicola del nuovo mondo risalgono all’ anno 1848, nel quale
Wymau ') publicò una descrizione d’un pesce cieco, scoperto
nell’ enorme spelonca del Mammut (,Mammout-Cave“) nell’Ame-
rica del Nord (Kentucky). Dekay cita questo pesce nella sua
sNatural history of New-York® e gli dà il nome di Amblyopsis
spelacus. Un anno dopo (1844) Tellkampf publicò due memorie
concernenti la fauna della caverna di Kentucky ;in una di queste °)
l’autore parla sulla fauna della detta spelonca in generale e
in ispecial modo dell’ Amblyopsis, di cui descrive anche l’ ana-
tomia; nell’ altra 3) tratta di diversi artropodi della medesima.
spelonca.

Molti altri naturalisti sì sono occupati più tardi della fauna
della , Mammout-Cave“; tra questi vanno citati in prima linea
Packard e Putnam, poi L. Agassiz, Wyman ed altri.

Sulla fauna di un’altra spelonca americana, la grotta
Bacahuamilpa nel Messico, esiste un lavoro del Bilimek, pu-
blicato nel 1867.

') Silliman’s American Journal, mese di Luglio.

?) Tellkampf Dr. Th. G.: Ueber den blinden Fisch der Mam-
muth6hle in Kentucky mit Bemerkungen iber einige andere in dieser
Héohle lebende Thiere. — Miiller’*s Archiv fiir Anat., Physiol. etc. 1844,
pag. 382-394. Taf. IX.

®) Derselbe: Beschreibung einiger neuer in der Mammuthéhle
in Kentucky aufgefundenen Gattungen von Gliederthieren. — Archiv
fur Naturg. 1844, pag. 318-324, Taf. VIII.

[7] 145

In tempi recentissimi vennero fatte delle scoperte sulla
speleofauna anche in altre parti del mondo. Infatti abbiamo
già diverse notizie sulla fauna di alcune spelonche nella peni-
sola malaica, delle isole Filippine, del Transwal, della Nuova
Zelanda ecc., le quali non sono però che frammenti. Non ci
deve sorprendere ciò, pensando che persino in molte provincie
dell’ Austria, come fu detto già prima, lo studio della speleo-
fauna si trovava ancora pochi anni fa allo stato embrionale.
E da sperarsi però, che la speleologia, la quale specialmente
negli ultimi anni ha avuto un risveglio generale, vorrà oceu-
parsi anche dell’ esplorazione delle caverne dei paesi tropicali
e della loro fauna.

Finora ho tracciato in breve la storia dell’ esplorazione
della fauna delle caverne dal lato sistematico. Infatti la
maggior parte dei lavori publicati dagli autori sopra citati
sì riducono a delle diagnosi o descrizioni più o meno buone della
morfologia esterna di nuove specie; o tutto al più si tratta
di revisioni o monografie di un dato gruppo di animali caverni-
coli, sotto il punto di vista sistematico. Passando ora ai lavori
che trattano sull’anatomia ed istologia degii animali
cavernicoli devo constatare, che questi sono ben più scarsi. Le
prime ricerche anatomiche vennero fatte, come è naturale, sul
Proteo ed anche più tardi fu questo animale oggetto di moltis-
simi studi. Nel 1801 venne publicato un lavoro del Schreibers,
concernente l’ anatomia del Proteus, e nel 1806 si occupò anche
il celebre Cuvier di questo animale; seguì nel 1819 una
memoria di Treviranus sul medesimo tema. Nel 1840 ab-
biamo un lavoro del Delle Chiaje e nel 1844 un altro di
Hyrtl, ambidue contenenti interessanti notizie anatomiche
sul Proteo. Tra gli autori, della seconda metà del secolo passato
nominerò: Leydig (1853), Fischer I. G. (1864), Oppel
(1889), Schlampp (1891 e 1892) e Kohl (1889, 1891, 1892,
1895). Alle ricerche di questi due ultimi naturalisti dobbiamo
specialmente le nostre odierne cognizioni sull’ anatomia del-
l’oechio del noto anfibio cavernicolo.

Mentre l'anatomia del Proteo è relativamente ben cono-
sciuta, e ciò grazie agli studi indefessi di moltissimi naturalisti,
tra i quali figurano, come risulta dall’ enumerazione pre-
sente, i nomi di celebri anatomisti, non può dirsi altrettanto

10

146 [8]

del’anatomiadeglianimali invertebrati cavernicoli.
Di molti e molti invertebrati cavernicoli non si sa addirittura
niente sulla loro organizzazione interna. C'è adunque ancora una
grandissima lacuna da riempiersi ed un vastissimo campo di
ricerche è riservato a coloro, che vorranno occuparsi dell’ana-
tomia degli invertebrati cavernicoli. Sarà specialmente di
grande interesse, di non descrivere semplicemente 1’ organizza-
zione d’una data specie, ma di fare in pari tempo dei confronti
coll’ anatomia delle specie affini, che vivono all’ infuori delle
spelonche, onde poter stabilire l’ influenza dell’ ambiente oscuro
sull’ organizzazione dell’ animale.

Tra gli studi fatti finora sugli invertebrati cavernicoli
citerò anzitutto quelli di Ley dig e Packard, che contengono
dei dati anatomici sugli organi visivi più o meno atrofizzati
di diversi animali speloncicoli e poi sugli altri organi dei sensi.
Negli ultimi anni si occuparono specialmente Hamann,
Vejdovsky, Viré, Absolon e Bòrner dell’anatomia degli
invertebrati cavernicoli ed in ispecial modo dei loro organi dei
sensi. Nel presente lavoro avrò più volte occasione di parlare
delle scoperte fatte da questi naturalisti e allora citerò 1 rispet-
tivi lavori.

Sulla biologia e fisiologia degli animali trogloditi
sì trovano sparse nella letteratura zoologica molte indicazioni,
le quali però nel più dei casi sì riferiscono a singole osserva-
zioni superficiali, fatte in occasione di esplorazioni di spelonche,
e che qui non posso menzionare. Ricorderò peraltro i bellissimi
studi di Marie von Chauvin (1882 e 1883) sulla propaga-
zione del Proteo, e le numerose osservazioni fatte da Viré
negli ultimi anni sulla biologia e fisiologia degli animali ca-
vernicoli della Francia. Di grandissimo aiuto pegli studi del
Viré fu l'impianto di un laboratorio sotterraneo nelle cata-
combe di Parigi per iniziativa di M. Milne Edwards. Qui,
in queste grotte artificiali, Viré potè comodamente studiare
le particolarità biologiche e fisiologiche di animali cavernicoli
postivi entro a scopo di studi; egli potè esperimentare l' in-
fluenza della luce su diverse specie cogli organi visivi del tutto
o in parte atrofizzati, poi l'influenza del suono, del calore ecc.
Egli introdusse inoltre nelle catacombe di Parigi delle specie,
che allo stato naturale vivono alla luce del giorno, per studiare

19] 147

l'influenza della mancanza di luce sull’organizzazione di detti
animali ed ottenne dei bellissimi risultati.

Accennerò infine agli studi sull’origine della fauna
sotterranea, di cui si occuparono specialmente Hamann,
Joseph e Verhoeff in Europa, Garman e Packard in
America.

Ho creduto bene di passare in rivista alla sfuggita le
singole discipline concernenti la speleofauna, per vedere qual
grado di sviluppo abbiano raggiunto le dette discipline sino
al giorno d’oggi. Risultò chiaramente la grande preponderanza
degli studi faunistici e sistematici in confronto a quelli che
trattano di anatomia e biologia. E da desiderarsi perciò che
in avvenire si coltivino maggiormente questi ultimi, e ciò non
solamente per riempiere le grandissime lacune delle odierne
cognizioni anatomiche e biologiche intorno alla speleofauna,
ma principalmente perchè soltanto da un esatta conoscenza
dell’ organizzazione degli animali speloncicoli si potrà venire a
conclusioni di importanza generale, sull’ influenza degli agenti
esterni, sull’ origine e sulla filogenesi delle forme cavernicole
e molti altri problemi, mentre lo studio della biologia darà la
possibilità di spiegare molte particolarità morfologiche ed ana-
tomiche, finora incomprensibili.

Desiderando una maggior applicazione agli studi anato-
mici e biologici non voglio menomamente discreditare il valore
dei lavori, che riflettono puramente la sistematica degli animali
cavernicoli, dovendo questi lavori sistematici pur servire di
base a tutte le altre ricerche, siano esse anatomiche o biolo-
giche o di altro genere.

II

Caratteri generali della fauna delle caverne.

1. Colorito esterno.

Passando ora ai caratteri generali che contraddistinguono
la speleofauna, m’intratterò anzitutto sopra una particolarità
che presentano tutti gli animali cavernicoli e che ognuno può
facilmente osservare: si è questa il loro colorito. Mai non
si osservano presso i veri!) animali cavernicoli tinte oscure,
nere od altri colori vivaci che tanto di spesso presentano gli
animali che vivono alla luce del giorno. Non si osservano poi
dei disegni di qualsiasi sorte, nemmeno disegni sbiaditi, chiari;
tutti gli animali che vivono normalmente negli antri sotterranei
sono caratterizzati da un colorito più o meno chiaro e
del tutto uniforme.?)

‘) Dico i ,,veri“ animali cavernicoli, perchè trovansi nelle spelonche,
come ho accennato sopra, tavolta di quelli, che per combinazione vi sono
entrati o che sono stati trasportati involontariamente colà. Questi però
non presentano mai quel caratteristico colorito chiaro, proprio alla fauna
sotterranea, e si possono perciò distinguere a primo colpo d’occhio dai
veri abitatori delle grotte.

> Un’eccezione fa, come riseppi più tardi, il Crangonyx subterraneus
Sp. Bate, crostaceo ipogeo appartenente al gruppo degli anfipodi, trovato
per la prima volta in Inghilterra. Vejdovsky ebbe occasione di studiare
una decina di esemplari di questa specie, provenienti dalle acque sotter-
ranee della valle di Radotin presso Praga e li descrisse dettagliatamente
in un suo lavoro intitolato , Uber einige SiiBwasser-Amphipoden“, parte I.
(Sitzungsb. d. kònigl. bòhm. Gesellsch. d. Wiss. 1896) Come risulta da
questa publicazione e specialmente dalla figura del Crangonya disegnata
secondo un esemplare vivo (l. c., tav. I., fig. 1) questo crostaceo presenta
sul capo nella regione degli occhi (che qui mancano) delle macchie

[11] 149

Sì sa, che la maggior parte dei colori, che presentano gli
animali epigei, vengono prodotti da certi granuli piccolissimi,
che nel loro complesso formano ciò che chiamasi pigmento.
Ora osservando più da vicino gli animali cavernicoli si può
constatare, che il pigmento vi manca in parte o del tutto, e a
questa mancanza di pigmento si deve attribuire la man-
canza di tinte più accentuate e di qualsiasi disegno. Il colorito
più o meno chiaro che posseggono gli animali cavernicoli non
è adunque altro che il colore naturale; della sostanza di cui
consta l’integumento o il colore dei tessuti sottostanti, qualora
l’integumento sia trasparente.

Non essendo pertanto l’integumento dei differenti gruppi
d’ animali d’ eguale composizione chimica, è naturale, che anche
il suo colore non sarà il medesimo presso tutti gli animali
cavernicoli.

I coleotteri delle caverne sono di un color gialliecio
più o meno intenso, dovuto allo strato chitinoso che forma il
dermascheletro di questi animali.

La maggior parte degli altri animali trogloditi presenta
un colorito biancastro, talvolta bianco perfetto. In molti
casi (p. e. Niphargus, Titanetes) questo color bianco devesi al
carbonato di calce contenuto nell’integumento dell'animale.
Presso le specie affini, che vivono fuori delle spelonche, viene
coperto il color bianco del carbonato di calce dai granuli di
pigmento, che producono una tinta più o meno oscura.

Talune specie cavernicole sono del tutto incolori, tra-
sparenti. Citerò come esempio il 7roglocharis Schmdtii, crostaceo
cavernicolo appartenente al gruppo dei decapodi, che trovasi
anche nel territorio del litorale (Grotta Lete presso Matteria).

Il Proteo ha un integumento finissimo, pellucido ed il
color roseo che possiede quest’anfibio non è altro che il colore
del sangue che circola nei vasi capillari sottocutanei.

gialliccie, mentre, il resto del corpo è d’un color bianco uniforme.
Osservo però, che il genere Crangonyx comprende anche specie epigee,
ed il C. subterraneus non è una forma che di molto si discosta da queste
ultime, sicchè non deve stupirci molto la parziale presenza di pigmento,
trattandosi nel caso concreto d’una specie che certamente da un tratto
di tempo relativamente breve abita le acque sotterranee. — Lo stesso
dicasi di alcuni altri anfipodi cavernicoli.

150 [12)

La deficienza assoluta di pigmento non si manifesta però
presso tutte le specie cavernicole. Vi sono delle specie, che
sono debolmente pigmentate, ed altre, che avendo una ancor
maggiore quantità di pigmento si avvicinano molto alle specie
epigee. Ci sono adunque in questo riguardo tutti i passaggi
possibili tra specie epigee pigmentate e altre ipogee prive
affatto di pigmento e non è possibile tracciar un limite di
separazione tra i due gruppi suaccennati.

Confrontando la quantità di pigmento coll’ ambiente, ove
abita l’animale, si troverà, che in generale lo sviluppo del
pigmento sta in rapporto diretto coll’intensità della luce del
luogo di dimora di una data specie, o in altre parole, la ridu-
zione del pigmento è tanto maggiore, quanto più perfetta
l’oscurità dell'ambiente, ove di solito si trattiene l’animale.
Si comprende adunque perchè specie che si trovano principal-
mente all’ entrata delle spelonche, ove c'è ancora un po’ di
luce, abbiano ancora una certa quantità di pigmento, mentre
quelle forme, che di solito si trattengono negli angoli più
reconditi delle caverne, non sono che assai debolmente colorate
o affatto prive di materia colorante.

Ci sono dei casi, i quali potrebbero sembrare all’ os-
servatore superficiale quali eccezioni a questa regola. Così sì
trovano di spesso in certe caverne, in punti ove l'oscurità è
quasi perfetta, il Quedius molochinus, un coleottero del gruppo
dei Staphilinidi, che è perfettamente pigmentato; il suo colore
è nero. Nelle medesime spelonche assieme al suddetto Quedius
trovasi pure il Laemostenes cavicola, coleottero del gruppo dei
Carabici, che essendo di un color bruno-rossiccio presenta un'e-
vidente riduzione di pigmento. !) Ora, come avviene che questi
due coleotteri, i quali in riguardo allo sviluppo del pigmento
non concordano affatto, si trovino nello stesso punto della
caverna, esposti adunque ambidue allo stesso grado di oscurità ?
Si sa pertanto che il Quedius molochinus non è specie esclusi-
vamente cavernicola, ma trovasi anche fuori delle spelonche;
se esso penetra di spesso nelle spelonche, lo fa certamente

‘) Io ebbi occasione di raccogliere queste due specie assieme nel
medesimo punto e in abbastanza grande quantità in una grotta nei
dintorni di Trebiciano.

[13] 151

perchè trova colà il nutrimento che gli aggrada. Il Laemostenes
cavicola sì trova invece solamente nelle spelonche.

Così se pure trovansi talvolta all'entrata delle spelonche,
jn punti più o meno rischiarati, animali, la cui riduzione del
pigmento è tale, da far presupporre una dimora in luoghi
perfettamente oscuri, si tratta certamente di una scappatina
temporanea di questi animali dalla loro dimora abituale,
causata probabilmente dalla ricerca di cibo, od in altri casi
d’un trasporto involontario mediante acque correnti.

Avendo riguardo di queste eventualità si potrà adunque
in molti casi dal grado di riduzione del pigmento dedurre
presso a poco il grado di oscurità del luogo di dimora abituale
di una data specie cavernicola. Presso i coleotteri cavernicoli,
il cui integumento possiede una tinta gialliccia, si dovrà però
tener conto della grossezza dello strato chitinoso che forma il
dermascheletro di questi insetti. È evidente che un grosso
strato di chitina apparirà più oscuro di uno strato sottile della
medesima sostanza; specie d’anima'i cavernicoli, che presentano
notevoli differenze nella grossezza del loro integumento chiti-
noso, appariranno per conseguenza di differente colore, sebbene
abbiano la loro dimora nei medesimi punti delle caverne, e
siano perciò esposti al medesimo grado di oscurità. Anche in
questi casi la mancanza di luce ha prodotto il medesimo grado
di riduzione del pigmento, e le eventali differenze del colorito,
si dovranno attribuire alla differente grossezza dell’integu-
mento.

La legge della dipendenza del colorito dall’intensità della
luce non è basata solamente sopra osservazioni nel luogo di
dimora delle differenti forme cavernicole, ma si può dimostrare
facilmente anche mediante l’esperimento.

Viré ha fatto dei bellissimi studi in proposito, i risultati
dei quali vennero publicati nella sua fauna sotterranea della
Francia. !') Egli si è servito pei suoi esperimenti di due cro-
stacei : del Gammarus fluviatilis e dell’ Asellus aquaticus, specie
epigee, che vennero esposte nel laboratorio sotterraneo delle
catacombe di Parigi all’influsso dell’ oscurità.

) Viré Armand: La faune souterraine de France, Paris 1900.

152 [14]

Il Gammarus fluviatilis, *) che notoriamente è di color
cenerognolo, era divenuto dopo 10 mesi di continuato soggiorno
nell’ oscurità un po’ più pallido. Dopo 11 mesi si manifestò
una depigmentazione parziale di qualche esemplare e nei
seguenti mesi questa depigmentazione si estese sempre più
con rapidità diversa presso i singoli esemplari. Alla fine del
20° mese la maggior parte degli individui era del tutto priva
di pigmento. (Viré: l. c., pag. 99.)

L’ Asellus aquaticus presenta allo stato naturale delle
macchie grigie irregolari, sopra un fondo biancastro. Dopo
20 mesi di soggiorno nelle catacombe di Parigi queste macchie
cominciarono a divenir rossiccie.

Viré potè osservare l'ulteriore riduzione del pigmento
presso esemplari dell’ Asellus aquaticus trovati nella conduttura
d’acqua della Senna, ove questi crostacei si trovavano certa-
mente da un tratto di tempo più lungo. Qui le macchie erano
presso certi esemplari di un color roseo, altri ne erano privi
affatto. Gli esemplari delle conduttura d’acqua della Senna
presentavano adunque soltanto in parte una riduzione totale
del pigmento del corpo. Nei torrenti sotterranei delle catacombe
di Parigi infine, ben più vecchi delle condutture d’ acqua
della Senna, si trovarono degli Asellus aquaticus, bianchi del
tutto, ove la mancanza di pigmento era adunque totale e
costante. (Viré: l. c., pag. 102.)

Anche presso i poduridi il pigmento normalmente grigio
acquista, sotto l'influsso dell’ oscurità, dapprima una tinta rosea
e poi appena sparisce totalmente. (Viré: l. c., pag. 103.)

Questi sarebbero alcuni casi di riduzione del pigmento
in seguito a sottrazione di luce. Ora sono stati fatti anche
degli esperimenti opposti e si è potuto osservare, che la pre-
senza della luce produce la ripigmentazione di animali, che
in seguito alla loro dimora nelle tenebre delle caverne hanno
perduto il loro pigmento originario.

?) Viré nomina qui il Gammarus (Niphargus) puteanus. Da ciò che
segue poi risulta però, che si tratta d’un lapsus calami. Viré intendeva
parlare. certamente del Gammarus fluviatilis o di altra specie provvista
di occhi.

[15] 153

Tra questi esperimenti sono noti i casì di ripigmentazione
presso il Proteo, il quale, se viene tenuto in un acquario esposto
alla luce, diventa di un color cenerognolo.

Viré ha poi osservato la ricomparsa del pigmento presso
i Niphargus, crostacei cavernicoli affatto bianchi. Esposti alla
luce presentavano, già alla fine del primo ed al principio del
secondo mese delle macchie irregolari di pigmento, le quali
finirono col congiungersi. Però questo pigmento ricomparso
sotto l'influenza della luce ha, stando alle comunicazioni di
Viré, delle qualità del tutto diverse da quelle del pigmento
che riscontrasi di solito presso gli altri crostacei. Mentre, cioè,
quest’ultimo è poco resistente e viene distrutto dall’ acqua calda,
dall’ alcool, ecc., quello ricomparso nei Niphargus sopporta
benissimo i detti reagenti senza decomporsi, sicchè pare che
sia di altra costituzione chimica. (Viré: l c., pag. 103-104.)

2. Organi dei sensi.

Immaginiamoci che un Gammarus o un altro animale, il
quale normalmente vive all’ aperto, venga trasportato in una
caverna perfettamente oscura e sia costretto di rimanere là entro-
Il nostro Gammarus non vedrà più gli oggetti circostanti in
questo antro sotterraneo; gli occhi saranno ora per lui un
organo che, indispensabile durante il soggiorno alla luce, non
avrà più alcuna importanza per l’ orientamento nelle tenebre.
I movimenti del Gammarus saranno come quelli d’un uomo
cieco, che camminando deve continuamente servirsi del senso
del tatto; anche il nostro Gammarus sarà costretto di usare di
continuo i suoi organi tattili per evitare nuotando nell’ acqua
sotterranea eventuali ostacoli, per rilevare l’ immediata vicinanza
di corpi estranei, la loro posizione, in una parola per orientarsi
nel suo nuovo ambiente.

Ma certamente non basteranno gli organi del tatto per
soddisfare a tutti i bisogni della vita. Cogli organi tattili
l’animale non potrebbe trovare il nutrimento a lui adatto
qualora per caso non s' imbattesse nel medesimo durante le sue
peregrinazioni nel bacino sotterraneo. Poi questi organi non
sono adatti a riconoscere le qualità chimiche degli oggetti
toccati e non si addicono perciò alla ricerca del cibo conve-
niente all’ animale.

154 [16]

Il Gammarus imprigionato nell’ antro sotterraneo ha biso-
gno adunque di organi che gli permettano, ad onta dell’oscurità
dell'ambiente e della conseguente inservibilità degli occhi, di
scoprire la presenza di cibo anche da lontano. Questi organi
non possono esser altro che organi olfattori. Assieme agli
organi tattili essi sono indispensabili agli animali cavernicoli
come apparati di percezione di stimoli esterni e sostituiscono
gli organi visivi divenuti inservibili per le condizioni dell’am-
biente.

Da queste considerazioni possiamo adunque stabilire a
priori quali saranno i principali organi sensitivi degli animali
cavernicoli. Il massimo sviluppo presenteranno gli organi del
tatto e dell’ odorato, mentre gli organi visivi, ormai inutili,
subiranno una graduale atrofizzazione, sorte comune a tutti gli
organi che, cessata la funzione alla quale erano destinati, non
servono più all’ animale.

Osserveremo adunque presso gli organi dei sensi degli
animali speloncicoli in confronto a quelli delle specie lucicole
delle modificazioni, che si possono ridurre a due fatti princi-
pali: da un canto ipertrofia degli organi tattili e
olfattori e dall’ altro atrotia più o meno progredita degli
organi visivi. !)

È naturale, che queste modificazioni degli organi sensitivi
non saranno le stesse presso tutti gli animali cavernicoli; esse
varieranno a seconda che l animale vive di solito nei punti
più profondi della spelonca, ove l’oscurità è perfetta, oppure
in posizioni più o meno rischiarate dalla luce del giorno.
Quelle specie che vivono nell'oscurità perfetta in fondo alle
spelonche presenteranno in generale un maggior sviluppo degli
organi tattili e olfattori ed un maggior grado di riduzione degli
occhi, di quello che le specie che abitualmente trovansi all’en-
trata delle grotte. Come abbiamo accennato nel capitolo sullo

') Per ciò che riguarda gli organi dell'udito, non è così facile
di stabilire se sono d’importanza per gli animali cavernicoli o meno, e
non si può dire perciò a priori nulla di sicuro ; conviene esaminare da
questo punto di vista i singoli rappresentanti della fauna cavernicola,
per poter stabilire qualche fatto positivo. Ma come vedremo più sotto,

finora non si fecero che pochissim»® ricerche in proposito e anche queste
non valsero a portare chiarezza nella questione.

.
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felt DA ice

[17] 155

sviluppo del pigmento, si avranno anche in riguardo al grado
di sviluppo degli organi sensitivi tutti i passaggi immaginabili
tra specie lucicole e quelle viventi nei punti più profondi delle
spelonche, passaggi che in generale corrisponderanno al grado
d’ oscurità dell’ ambiente.

Conviene però notare, che oltre al grado d’oscurità del-
l’ambiente ci sono anche altri fattori che determinano il
maggiore o minore sviluppo d’un organo sensitivo o dell’ altro.
Tra questi fattori menzionerò anzitutto la quantità di nutri-
mento esistente nella grotta abitata da un dato animale e la
facilità colla quale l’ animale cavernicolo potrà impossessarsene.
Specie che vivono in caverne, ove trovasi cibo in abbondanza
e facilmente accessibile, non avranno bisogno di organi olfattori
così bene sviluppati, come altre specie che per la scarsezza di
nutrimento adatto dovranno avere la facoltà di scoprire coi
loro apparati olfattori il cibo a grandi distanze, se hanno da
sopravvivere nella lotta per l’ esistenza.

Ma anche la presenza o mancanza di nemici, poi la con-
formazione del suolo o del fondo delle acque, ove vivono gli
animali cavernicoli, eserciterà un'influenza sul grado di svi-
luppo degli organi sensitivi e sì dovranno prendere in consi-
derazione questi fattori nel giudicare le modificazioni che
presentano gli apparati sensitivi delle specie cavernicole.

Nel porre a confronto gli organi sensitivi degli animali
cavernicoli con quelli delle specie epigee converrà poi anche
prender in considerazione se le specie epigee si trovano forse
in condizioni biologiche analoghe del tutto o in parte a quelle
delle specie affini cavernicole. In questi casi potremo consta-
tare i caratteri suaccennati anche presso le specie epigee. Così
presenteranno animali epigei, che devono cercare il loro nutri-
mento a grandi distanze. (come p. e. gli insetti, che si nutrono
di carogne) una ipertrofia degli organi olfattori; e l’ atrofia
parziale o totale degli organi visivi la troveremo non solo
presso animali cavernicoli per eccellenza, ma anche presso
altre specie, che senza essere cavernicole, vivono in luoghi più
o meno oscuri, come p. e. sotto grandi pietre, o sotto fitti
strati di foglie cadute e così via. È naturale poi che queste
ultime specie avranno in compenso gli organi tattili ed olfattorî
più o meno ipertrofizzati.

156 [18]

Per avere un'idea esatta dell'influenza della vita caver-
nicola non converrà adunque porre a confronto colle specie
cavernicole qualsiasi altra specie affine, purchè epigea; si
dovranno anzitutto constatare le condizioni biologiche delle
specie affini epigee ed escludere dal confronto quelle specie,
che in un riguardo o nell’ altro si trovano in condizioni analoghe
a quelle che regnano nelle caverne.

Premesse queste considerazioni generali passeremo ad
esaminare gli organi dei sensi degli animali cavernicoli, per
vedere se le conclusioni tratte da queste considerazioni teori-
che combinano coi fatti.

In quest esame comparato degli organi sensitivi della
fauna cavernicola incontreremo una grande difficoltà, e questa
consiste nel fatto, che di molti organi sensitivi non si è potuto
ancora stabilire la loro funzione; sì conoscono molti organi
nella loro organizzazione esterna ed interna, dalla quale risulta
che sono senza dubbio organi sensitivi, ma non si sa a che
servano. Naturalmente in questi casi non si può precisare il
nesso che passa tra l’organizzazione del dato apparato sen-
sitivo e le condizioni dell’ ambiente.

Osserverò poi che talvolta si conoscono gli organi sensi-
tivi di un dato animale cavernicolo e si sa anche quale sia la
loro funzione; ma nulla consta sullo sviluppo dei medesimi
organi presso le specie affini lucicole. Qui è adunque impossi-
bile ogni confronto, onde poter stabilire le modificazioni degli
organi sensitivi in conseguenza della prolungata dimora nel-
l'oscurità.

Ad onta di queste difficoltà vedremo, che le ricerche ana-
tomiche fatte finora sugli organi sensitivi della fauna delle
caverne e delle specie affini viventi fuori delle spelonche
bastano a comprovare in generale ciò che abbiamo esposto
sul detti organi in base a considerazioni teoretiche.

Organi tattili. Questi organi sono stati meglio di tutti
studiati presso gli artropodi cavernicoli, ove si presentano
in forma di peli sparsi per tutto il corpo o localizzati sulle
antenne e sui piedi. Questi peli hanno la forma di cono molto
allungato e non sono altro che sporgenze dell’ integumento
chitinoso, che riveste il corpo dell’animale; nell’interno

[19] 157

trovansi le terminazioni di cellule sensibili, situate alla base del
pelo e comunicanti coi centri nervosi. La loro forma varia;
talora sono ritti, altre volte un po’ ricurvi. ')

I medesimi peli tattili trovansi pure presso gli artropodi
lucicoli, colla differenza che presso le forme cavernicole sono
in generale maggiormente sviluppati. Ciò si può benissimo osser-
vare, p. e. nel gruppo dei coleotteri. Prendiamo il genere
Trechus, che comprende specie epigee ed ipogee. Quest’ ultime,
che appartengono in parte al sottogenere Anophthalmus, in
parte al sottogenere Aphaenops, hanno peli tattili in generale
più lunghi delle specie epigee appartenenti al sottogenere
Trechus s. str. Anche i silphidi cavernicoli hanno peli tattili
ben più lunghi di quello che le specie lucicole appartenenti
alla stessa famiglia di coleotteri. — Tra i crostacei citerò come
esempio i gammaridi. Viré ©) ha confrontato da questo punto
di vista tre forme di gammaridi: anzitutto il Gammarus fluvia-
tilis vivente alla luce del giorno, poi gli esemplari del Gammarus
fluviatilis delle catacombe di Parigi ed il Gammarus (Niphargus)
Virei, specie cavernicola per eccellenza, ed ha trovato, che la
massima lunghezza raggiungono i peli tattili di quest’ ultima
specie, mentre sono più brevi presso i Gammarus delle cata-
combe e ancor più brevi presso i Gammarus fluviatilis viventi
all’ esterno. (1. c., pag. 43; Pl I, Fig. 12, 13 e 14).

In quest'ultimo esempio abbiamo una serie progressiva
di sviluppo dei peli tattili, che tiene pari passo col maggiore
o minore grado d’adattamento alla vita cavernicola.

Alle volte osservasi un eccessivo sviluppo dei peli tattili
anche presso alcune specie viventi fuori delle spelonche. Così
troviamo dei lunghissimi peli tattili presso alcune specie del
genere Bythinus, come ad esempio presso il B. anophthalmus
Dodero; *) trattasi in questi casi però sempre di animali viventi

') Ambedue le forme di peli tattili trovansi p. e. nel genere
Anophthalmus (coleotteri). Le antenne sono provviste di peli tattili diritti,
quelli sparsi sul corpo degli animali sono per lo più un po’ ricurvi.

3) Viré Armand: La faune souterraine de France. Paris 1900.

?) Dodero Agostino: Materiali per lo studio dei coleotteri ita-
liani. Annali Museo Civico di Storia Naturale di Genova, Vol. XX. 1900,
pag. 409.

158 [20]

in condizioni di vita analoghe a quelle delle spelonhee, sicchè
è necessaria la presenza di buoni organi tattili. Nel caso
concreto del Bythmus anophthalmus trattasi d’un animale che
vive sotto grandi sassi profondamente interrati, ove è costretto
causa l'oscurità a orientarsi nello spazio mediante il senso del
tatto. Altre volte posseggono lunghi peli tattili certi insetti
che vivono sotto profondi strati di foglie secche cadute sul
terreno, ove le condizioni di vita sono simili a quelle delle
spelonche, regnando anche qui oscurità perfetta, come nel fondo
delle grotte. Alcuni trichopterigidi (coleott.) ci possono servire
come esempio.

Ho accennato a questi casi, per ricordare che anche specie.
che non sono cavernicole per eccellenza, presentano talora le
medesime modificazioni degli organi sensitivi, che si riscontrano
presso le forme speloncicole; sono sempre però le medesime
(o analoghe) condizioni di vita, che producono le stesse modi-
ficazioni.

Interessantissimi sono gli esperimenti di Viré sulle
modificazioni degli organi tattili di crostacei, prodotte artifi-
cialmente in seguito ad un soggiorno prolungato d’un dato
animale nell'oscurità. Egli introdusse, cioè, alcuni crostacei
amfipodi ed isopodi lucicoli nelle catacombe sotterranee di
Parigi e li tenne colà per diverso tempo.

I Gammarus fluviatilis presentarono dopo 15 mesi di sog-
giorno nelle catacombe un evidente allungamento dei
peli tattili, e precisamente tra i 46 esemplari trovati nel
bacino delle catacombe dopo trascorsi i 15 mesi ben 43 individui
avevano i peli tattili più lunghi del solito.(Viré: Faune souterr.,
pag: do; PI 31020813)

Gli Asellus aquaticus introdotti nelle catacombe di Parigi
presentarono già dopo tre mesi un allungamento dei loro peli
tattili, e tale allungamento pare sia stato repentino, non essen-
dosi riscontrata dapprima alcuna modificazione. Dopo quindici
mesi dacchè erano stati portati nelle catacombe, gli Asellus
avevano i peli tattili circa tre volte più lunghi del solito.
(ViirocA te l4pasM5))

Purtroppo Viré non ci dice chiaramente quante genera-
zioni siano trascorse dal momento in cui questi animali ven-
nero portati nelle catacombe fino al termine dell’ osservazione.

21] 159

In un punto dei suoi lavori egli osserva però, che già
nella prima generazione di un animale sottoposto
al regime dell’ oscurità gli organi dei sensi si modificano. Pare
adunque che l'oscurità eserciti una influenza diretta sul
grado di sviluppo dei peli tattili (e così pure degli organi
olfattorìî, come vedremo più tardi). ')

Organi olfattorì. Passando in rivista i diversi gruppi
d’ animali cavernicoli per studiare i loro organi dell'olfatto, si
incontra già una difficoltà, non essendo accertato in moltissimi
casi, se certi apparati, che di solito passano nella lettera-
tura sotto il nome di organi olfattorî, servano diffatti alla
funzione indicata da questo nome.

Incominciando coi crostacei sotterranei avremo da pren-
dere in considerazione certe appendici situate sugli ‘articoli
delle antenne e conosciute nella letteratura tedesca sotto
il nome di ,Riechzapfen“. Viré le chiama nella sua fauna

') Prima di lasciare questo capitolo sugli organi tattili ricorderò
che Viré cita nel suo lavoro sulla fauna sotterranea della Francia dei
coleotteri, i quali a seconda che furono trovati all’ aperto o in antri sot-
terranei, presentano i peli tattili di minore o maggiore lunghezza. Egli
nomina anzitutto il Trechus micros (pag. 95) e dice che alcuni esemplari
trovati nelle catacombe di Parigi e nelle gallerie sotterranee del Jardin
des Plantes“ posseggono ai margini del corpo dei lunghi peli tattili che
mancano affatto presso gli esemplari della medesima specie trovati al-
l’ esterno. Dalle figure che si trovanonella tavola IV del detto lavoro rappre-
sentanti il Yrechus mieros ,lucicole“ edil Tr. micros ,,des Catacombes de Paris“
seguirebbe la medesima cosa. Viré cita poi (pag. 96) 1’ Ophonus punetu-
latus, un altro Carabida, e, riferendosi al 7rechus micros dice: ,Ilen est de
méème chez l’ Ophonus punctulatus.* E come del Trechus micros ci dà anche
di questa specie due figure delle quali una (PI. IV, Fig. 3) rappresenta
un Ophonus punctulatus ,lucicole“ e l’altra (Fig. 4) un esemplare della
medesima specie dalla caverna di Merona (,,Aven de Mérona“) nel Jura.
Nella Fig. 3 non si vedono peli tattili di sorta, mentre la Fig. 4 ne pre-
senta da ogni lato del corpo sei o sette.

Osserverò però, che tanto il Trechus micros quanto 1° Ophonus punc-
tulatus hanno sempre dei peli tattili bene visibili ai margini del corpo.
Se Viré ha avuto in mano esemplari privi di tali peli, vuol dire che i
medesimi erano andati perduti, come avviene tanto di spesso presso
esemplari vecchi o male conservati.

160 [22]

sotterranea della Francia ,capsules olfactives“; noi le chiameremo
d’ora innanzi ,bastoncelliialini“, termine adoperato da
Antonio della Valle nella sua bellissima monografia sui
gammaridi del golfo di Napoli. !)

Come lo dice il nome ,bastoncelli ialini“, queste appen-
dici sono in generale piccolissimi cilindri o bastoncelli di
diametro pressochè eguale o leggermente allargati verso
l'apice; le loro pareti sono formate da uno strato sottilissimo,
trasparente di chitina. L’interno di questi bastoncelli è riem-
pito d’una massa protoplasmatica finamente granulata, che
riceve una diramazione del nervo antennale.

Leydig è stato uno dei primi che ha descritto questi
bastoncelli ialini, e perciò essi portano anche il nome di
Leydigsche Organe, dato loro da Claus. °) Secondo
Leydig essi avrebbero all’ apice un piccolissimo foro, attra-
verso il quale il protoplasma contenuto nell'interno dei baston-
celli comunicherebbe direttamente coll’ ambiente esterno. 8)
Una tale ‘comunicazione sarebbe importante per la funzione di
questi bastoncelli quali organi olfattivi; le sostanze contenute
nell’acqua verrebbero attraverso il foro in diretto contatto col
protoplasma sensibile che comunicherebbe poi l’irritazione
chimica attraverso il nervo antennale al ganglio cerebrale.

Ma della Valle, nella sua monografia sui gammaridi
del golfo di Napoli si esprime altrimenti riguardo al foro api-
cale dei bastoncelli olfattorî. Egli dice (pag. 59): , Sono o non
sono aperti alla cima i bastoncelli ialini delle antenne? Io ho
esaminato con gran cura e in diverso modo, le estremità libere
dei cilindretti in questione, e così negli animali viventi come
nel morti, e conservati in diversa maniera, e ho veduto talvolta
dei bastoncelli aperti, talvolta dei chiusi. In maggioranza
nondimeno erano i cilindretti interamente chiusi all’ estremità;
mentre gli altri, quelli aperti in cima, mi hanno fatto sempre

') Antonio della Valle: I gammaridi del golfo di Napoli.
Berlino, 1893.

?) Claus: Die freilebenden Copepoden. Leipzig 1863, pag. 54.

3) Leydig: Uber Amphipoden und Isopoden. Zeitschr. fiir wissen-
schaftl. Zoologie, Bd. XXX, Supplement, pag. 225—274, Taf. IX—XII
(confr. spec. pag. 228 e le fig. 4 e 12).

[28] 161

l'impressione come di tubi aperti in seguito di lesione trauma-
tica esterna.“

Del resto la mancanza d’ un contatto diretto del proto-
plasma sensitivo contenuto nei bastoncelli ialini coll’acqua
del bacino, ove si trova il crostaceo, non toglie la possibilità
di un esame chimico-fisiologico dell’ acqua da parte dei baston-
celli in questione, chè l’acqua o rispettivamente le sostanze
sciolte nella medesima possono venire a contatto col proto-
plasma sensibile in via osmotica, passando, cioè, attraverso la
finissima pellicola ialina che riveste esternamente i bastoncelli
olfattorìi. L’ irritazione prodotta nel protoplasma dall’ agente
chimico contenuto nell’ acqua, potrebbe poi benissimo venir
trasmessa dal nervo antennale al cervello.

Tali considerazioni basate sulla struttura morfologica dei
bastoncelli ialini non bastavano però a dimostrare la natura
olfattiva di questi organi antennali; basandosi solamente sulle
qualità morfologiche dei bastoncelli ialini, sì potrebbero attri-
buire loro anche altre funzioni. Ora sappiamo però, grazie agli
esperimenti del Viré, che i bastoncelli ialini sono di fatti or-
gani olfattivi.

Viré prese alcuni Gammarus ed estirpò con una finissima
pinzetta i loro bastoncelli ialini; poi vennero posti in un bacino
d’acqua. Questi esemplari non avvertirono più la presenza dei
pezzi di carne contenuti nel medesimo acquario, mentre gli
individui coi bastoncelli ialini intatti si radunarono in poco
tempo intorno alla carne. Se per caso un Gammarus privato
dei bastoncelli ialini s'imbatteva in un pezzo di carne, lo ta-
steggiava colle antenne come qualunque altro ostacolo che
incontrava nuotando. Nel medesimo modo esaminava colle
antenne anche pezzetti di legno, pezzi di argilla ed altri
oggetti trovantisi nell’ acquario, ciò che non facevano gli esem-
plari coi bastoncelli ialini intatti. (Faune souterr. de France
pag. 46-48.)

Premessa l’ esattezza di queste osservazioni non avvi più
alcun dubbio sulla natura dei bastoncelli ialini dei gammari;
essi sono organi olfattorì. Per analogia si potrà ascrivere la
medesima funzione anche ai bastoncelli ialini degli altri ero-
staceli acquatici.

162 [24]

Vediamo ora come si comportano questi organi olfattivi
nei crostacei cavernicoli e confrontiamoli coi rispettivi organi
delle specie affini lucicole.

Leydig ha studiato i bastoncelli ialini del Gammarus
pulex, G. fluviatilis e puteanus, presso le quali specie essi sono
localizzati sul flagello principale delle antenne superiori, ed ha
trovato, che i bastoncelli delle due specie lucicole (pulex e
fluviatilisy sono corti e raggiungono appena un terzo della lun-
ghezza di un articolo del flagello, mentre la specie cavernicola
(G. puteanus) possiede bastoncelli ialini ben più lunghi. Qui
essi raggiungono quasi la lunghezza dell’ articolo seguente. !)

Anche il Gammarus (Niphargus) Virei, specie cavernicola,
possiede gli organi olfattivi ben più sviluppati di quello che
il Gammarus fluviatilis, che vive alla luce del giorno. (Viré:
Faune souterr. de France, PI. I, fig. 11 et 13.)

La medesima cosa sì è potuto constatare presso certi
crostacei isopodi: l’ Asellus cavaticus, specie che abita le acque
sotterranee, ha secondo Fries °) e Leydig *) bastoncelli ialini
ben più sviluppati dell’ Asellus aquaticus, che vive all’ aperto.
(Si confrontino pure le figure 7 e 10 sulla tavola II del libro
di Viré sulla fauna sotterranea della Francia).

Come si vede le osservazioni fatte sui crostacei caver-
nicoli combinano perfettamente colle conclusioni, alle quali
siamo venuti sopra in base a considerazioni teoretiche. Lì ave-
vamo previsto un’ipertrofia degli organi olfattori degli animali
cavernicoli ed infatti questa si trova realizzata nella natura.

Per ciò che risguarda il numero dei bastoncelli ialini
dei crostacei cavernicoli abbiamo delle osservazioni di Weber)
fatte sull’ Asellus aquaticus e cavaticus. Il numero dei bastoncelli
olfattivi varia, stando alle osservazioni di Weber, presso
ambedue le specie a seconda del sesso. Gli Asellus aquaticus
di sesso maschile hanno 4 (rare volte 5) bastoncelli ialini su

) Leydig Franz: Uber Amphipoden und Isopoden, 1. c. pag. 247.

?) Fries S.: Mittheilungen aus dem Gebiete der Dunkelfauna.
Zoolog. Anzeig. 1879, pag. 151.

®) Leydig Franz: Untersuchungen zur Anatomie und Histologie
der Tiere. Bonn 1883, pag. 36.

:) Weber Max: Ùber Asellus cavaticus Schiòdte in l. teste Leydig
(As. Sieboldii de Rougemont), Zoolog. Anzeig. 1879, pag. 235.

[25] 163

ogni antenna; le femmine non ne hanno che 3 per antenna.
L'’Asellus cavaticus, specie sotterranea, presenta invece nel sesso
maschile 6 (di rado 7) bastoncelli olfattorî ; presso la femmina di
questa specie il numero è uguale a quello della specie affine epigea.

Il maggior numero dei bastoncelli olfattivi presso il
maschio della specie ipogea sta, secondo Weber, in relazione
colla maggior difficoltà di trovare la femmina nell’ oscurità
delle caverne. La ricerca della femmina verrebbe facilitata dagli
organi olfattori più numerosi in sostituzione degli organi visivi,
i quali se anche si avessero mantenuto nella specie cavernicola,
non le servirebbero affatto causa l’ oscurità dell’ ambiente.

Per quanto naturale possa apparire quest’ asserzione, osser-
verò che essa non è altro che un'ipotesi e che si potrebbe
forse spiegare questo fenomeno anche senza attribuire l'aumento
del numero dei bastoncelli ialini alla ricerca della femmina.
Potrebbe darsi, p. e., che il metodo di vita dei due sessi sia
differente per ciò che risguarda i movimenti o la dimora
abituale e così via, e che per questo motivo sia avvenuto il
dimorfismo risguardante il numero dei bastoncelli sulle antenne.
Ciò sia detto per incidenza, senza voler ne poter contraddire
all'ipotesi espressa da Weber.

Prima di lasciare i crostacei devo accennare alle osser-
vazioni fatte da Viré sulle modificazioni dei bastoncelli ialini
dovute all’influsso dell’ oscurità. Egli esperimentò con dei
Gammarus fluviatilis e degli Asellus aquaticus, specie lucicole,
che introdusse nel suo laboratorio sotterraneo nelle catacombe
di Parigi, per studiare l'influenza dell'oscurità su questi ani-
mali, e potè constatare dopo 15 mesi un allungamento notevole
anche degli organi olfattorî, allungamento che tiene pari passo
coll’ipertrofia degli organi tattili, della quale abbiamo fatto
menzione sopra. !)

Passiamo ora agli organi olfattorìî degli insetti ca-
vernicoli.

Già da molto tempo si consideravano le antenne degli
insetti come la sede degli organi olfattorî, e a certe appendici

) Confr. Viré: Faune souterr. de France, PI. I, Fig. 12 (Gammarus
fluviatilis lucicole) et 13 (G. /luviatilis des catacombes); poi PI. II, Fig. 7
(Asellus aquaticus lucicole) et 8 (Asellus du laboratoire des catacombes).

*

164 [26]

delle medesime si diede il nome di ,Riechzapfen“, però senza
che fosse stata dimostrata per mezzo di esperimenti la loro
funzione olfattiva Non tutti i naturalisti condividevano perciò
questa opinione e specialmente Graber, basandosi su specu-
lazioni teoretiche, si scagliò contro quest’ipotesi. Hauser però
dimostrò nel 1880 esperimentalmente, che le antenne degli
insetti sono di fatti la sede degli organi olfattivi. ') Egli estirpò
le antenne a diversi insetti ed osservò che questi dopo d'aver
subito l'operazione avevano perduto del tutto o almeno in
buona parte il senso dell’odorato, ed il medesimo risultato
diedero gli esperimenti fatti da Hauser con insetti, le cui
antenne vennero coperte con un fitto strato di paraffina, sicchè
le molecole delle materie odoranti non potevano venir a con-
tatto cogli organi antennali di questi insetti.

Dopo di aver trovato così la sede degli organi olfattorî,
Hauser studiò l anatomia e l’istologia dei medesini nei
diversi gruppi degli insetti e diede anche una breve descrizione
degli organi olfattivi dell’ Anophthalmus Bilimeki, coleottero ca-
vernicolo della famiglia dei Carabidae. L'apparato olfattorio di
questo insetto cavernicolo è composto secondo Hauser da
circa 60 bastoncini (,Zapfen“) trasparenti, sottilissimi, situati
sull’ultimo articolo delle antenne; essi sono piegati a gomito
e rivolti colla loro parte apicale verso la cima dell'articolo. *)

Hamann,?) trovò questi organi anche presso l’ Anophthalmus
Schmidti, Haqueti e le altre specie della Carniola da lui studiate.
Ci comunica poi trovarsi i medesimi organi anche presso le
specie affini provviste d’occhi (Irechus s. str.); però il massimo
sviluppo raggiungono questi organi, secondo Hamann, nelle
specie cavernicole (Anophthalmus), ciò che combina perfetta-
mente con quanto abbiamo esposto sopra, parlando in generale
degli organi sensitivi degli animali cavernicoli.

') Hauser: Physiologische und histologische Untersuchungen
iiber das Geruchsorgan der Insekten. Zeitschr. f. wissensch. Zoologie,
Bd. 34, 1880, pag. 368—406, Taf. XVII—XIX.

3 Hauser: “e pag. 086, Taf' XVINI:Fis. Ul:

5 Hamann Otto: Mittheiluangen zur Kenntnis der Hohlenfauna.
IV. Die Geruchsorgane auf den Fiihlern von Anophthalmus. Zoolog.
Anzeiger 1898, pag. 533.

[27] 165

Il medesimo autore descrive in un altro lavoro ') gli organi
dell’ olfatto dei Siphidae delle caverne, coleotteri interessantis-
simi e per la varietà di forme e per il motivo che esistono
ancora al giorno d’oggi tutti i passaggi possibili o anelli di
congiunzione tra le specie di questo gruppo che ricordano
ancora moltissimo le forme epigee e quelle che per il loro
perfetto adattamento alla vita cavernicola hanno assunto forme
strane, del tutto diverse da quelle dei silfidi epigei.

Gli organi olfattivi dei silfidi cavernicoli sono situati
secondo Hamann, nell'interno di alcuni articoli antennali e
rappresentano dei sacchetti che comunicano coll’esterno mediante
un canaletto, che si apre alle giunture degli articoli. Due di
questi sacchetti si trovano nell'interno del secondo articolo
antennale e altri due nel terzo; uno solo contiene l'articolo
quinto. Lo strato chitinoso che riveste la parte interna di questi
sacchetti e che rappresenta la continuazione dell’ integumento
chitinoso delle antenne, è perforato da piccoli pori, attraverso
i quali sporgono fuori dei piccolissimi coni, rivolti colla loro
cima verso l’interno del sacchetto. Queste sporgenze coniciformi
si congiungono con delle cellule sensitive situate nell’interno
dell'articolo antennale intorno ad ogni sacchetto olfattorio ; ed
ogni cellula sensitiva riceve una diramazione del nervo olfat-
torio, che è situato nell’asse delle antenne. Importante si è la
presenza del canaletto che conduce dall'interno del sacchetto
all'ambiente esterno; particelle delle sostanze odoranti sospese
nell’ aria, possono penetrare per questo canaletto nella cavità
interna dell’organo olfattorio ove trovansi le sporgenze conici-
formi delle cellule sensitive.

Anche in questo gruppo di insetti gli organi olfattorî
sono, secondo Hamann, meglio sviluppati delle specie caver-
nicole che presso le specie epigee; e tra le numerose specie
cavernicole raggiungerebbero il loro massimo sviluppo presso
il genere Leptoderus, che infatti anche in riguardo a tutti
gli altri organi deve considerarsi come una forma adattata
perfettamente alla vita delle caverne, molto meglio di tanti
altri silfidi cavernicoli (p. e. delle Batkysciae).

Hamann: Mittheilungen zur Kenntnis der Hòhlenfauna IL Die
Geruchsorgane auf den Antennen der Silphiden. Zoolog. Anzeiger, 1898,
pag. 529.

166 [28]

Che i silfidi delle spelonche abbiano un finissimo ,naso“,
non ce lo dimostra solamente l’ eccessivo sviluppo dei loro
organi olfattivi; ma basta esporre qualche pezzo di carne impu-
tridita in una caverna abitata da tali insetti e si vedrà che in
poco tempo si saranno radunati intorno alla carne i silfidi in
gran numero. Ciò sa benissimo l’entomologo che si occupa di
questi animali e si serve di questo mezzo per raccogliere como-
damente e in breve tempo molti esemplari. Se gli anoftalmi
non vanno sempre all’ esca, ciò dipende dal loro regime di
vita; essi si nutrono, cioè, principalmente di animali vivi, come
la maggior parte degli altri carabici. ')

Non m'intrattengo qui di altri gruppi d'animali caver-
nicoli, non essendo accertato nella maggior parte dei casi quali
sieno i loro organi olfattorîi. Come vedremo più sotto, moltis-
simi sono gli organi sensitivi studiati dai naturalisti e descritti
nella letterattura, ma di ben pochi si conosce la loro funzione.

Sarebbe adunque inutile di spendere parole su certi organi,
al quali venne attribuita talvolta la funzione di apparati olfat-
tivi, senza che vi sia un motivo costringente; dalla descrizione
e dal confronto di tali organi sensitivi di natura incerta non
risulterebbe alcun fatto positivo, che ci potesse servire di

) Dirò qui alcune parole sulla presa degli insetti cavernicoli
mediante l’esca.

Si espongono in diversi punti della spelonca dei bicchieri contenenti
uno o due pezzettini di carne o meglio ossa imputridite, praticando dei
buchi nel terreno e introducendovi i bicchieri, di modo che gli insetti,
attratti dall'odore vi possano entrare comodamente. Si dovrà porre atten-
zione, che durante questa operazione non cadano nel bicchiere dei pezzi
di terra o fango, i quali imbrattando le pareti del bicchiere e rendendole
perciò ruvide, facilitano l’uscita agli insetti penetrati nel bicchiere. È
indicato di coprire il bicchiere interrato con una pietra piuttosto grande,
pesante, affinchè animali più grandi (p. e. ratti) non possano penetrarvi
e portar via l’esca, ciò che mi accadde di spesso in Dalmazia, non
avendo usata questa precauzione. Naturalmente questa pietra non deve
combaciare da per tutto perfettamente col terreno, acciocchè gli insetti
possano passarvi sotto e penetrare sino all’ orlo del bicchiere. In posizioni,
ove non si possono scavare facilmente dei buchi, come p. e. nei punti
ove il fondo della grotta è formato da incrostazioni cristalline calcari, sì
potrà esporre i bicchieri in qualsiasi punto del suolo, ammucchiandovi
all’intorno delle pietre o meglio del fango, acciocchè gli insetti possano
arrampicarsi sino all’ orlo del bicchiere.

[29] 167

guida nell’esame critico delle conclusioni, alle quali siamo
venuti al principio di questo capitolo sugli organi sensitivi
partendo da considerazioni teoriche generali.

Organi visivi. Qui almeno spariscono le difficoltà ac-
cennate or ora, concernenti l’interpretazione della natura fisio-
logica d’un dato organo sensitivo; chè gli apparati visivi degli
animali hanno per lo più una struttura morfologica così carat-
teristiea da non lasciar aleun dubbio sulla loro funzione.

L’ipertrofia degli organi tattili e uditivi e l’ assoluta
mancanza di luce fa sì che gli organi visivi sieno per gli
animali cavernicoli del tutto inservibili. Non deve sorprendere
adunque se si osserva presso gli animali trogloditi una ridu-
zione o atrofizzazione degli organi della vista. Questa atrofiz-
zazione significa anzi un risparmio di materiale, il
qual materiale andrebbe perduto per l’animale, qualora venisse
impiegato per la produzione di organi visivi, ormai inservibili ;
esso può servire invece per la produzione o il perfezionamento
di altri organi sensitivi, che sono per l’animale, nel suo nuovo
ambiente, di importanza vitale. La presenza di occhi non è
adunque indifferente per l'economia dell’animale troglodita,

In mancanza di bicchieri o non avendo tempo d’interrarli si potrà
esporre l’esca semplicemente sul suolo, avendo la precauzione di coprirla
con una pietra abbastanza grande.

La miglior esca sono pezzi d’ossa spugnose lasciati imputridire in
un recipiente chiuso. È meno consigliabile di prendere pezzi di carne,
producendo questi durante la loro decomposizione un liquido viscoso Che
ricopre il fondo del bicchiere ed al quale si attaccano gli animali cadutivi
entro, restando talvolta del tutto imbrattati di questo liquido. Del resto
in caso di bisogno si potrà prendere del formaggio puzzolente o pezzi
di lardo o ritagli di salumi ecc. e servirsene come esca. Anche con carne
già cucinata e un po’ puzzolente pigliai insetti cavernicoli.

Riguardo al tempo da lasciar trascorrere dal momento dell’espo-
sizione dell’esca a quello in cui si vuole raccogliere gli animali radunatisi
intorno alla medesima, osservai che non è consigliabile di lasciare
trascorrere molti giorni; due, tre o al più quattro giorni bastano di solito
per pigliare un gran numero d’insetti cavernicoli; lasciando passare un
tratto di tempo maggiore si trovano talvolta molti esemplari morti, spe-
cialmente se i bicchieri si sono riempiti nel frattempo di acqua, ciò che
può accadere facilmente in grotte molto umide o se nel frattempo ha
piovuto copiosamente.

168 [30]

ma gli riesce anzi di danno, e si comprenderà perciò facil-
mente la necessità della riduzione o atrofia degli organi visivi.
È vero che certi animali ipogei hanno ancora gli organi
visivi più o meno sviluppati. Menzionerò le specie cavernicole
del genere Laemostenes (coleotteri del gruppo dei Carabidae), molti
ragni, aleuni miriapodi ecc. In questi casi si tratta però sempre
di animali non adattati ancora perfettamente alla vita caver-
nicola, come lo dimostra la loro organizzazione. Sono animali
che non penetrano nel fondo delle caverne, ma che vivono all’ en-
trata in punti più o meno rischiarati, o si tratta almeno di specie,
le quali quantunque si trovino di solito nei punti delle spelonche,
ove regna perfetta oscurità, escono di spesso da questo am-
biente e penetrano sino all’ entrata della caverna in posizioni
più o meno illuminate dalla luce del giorno. In ambidue i casi
questi animali possono adunque servirsi dei loro occhi, fino ad
un certo grado, cosicchè questi organi non sono del tutto in-
servibili, sebbene non abbiano quell’importanza che si deve
ascrivere agli organi visivi delle specie, che vivono all'aperto,
sul prati, sui fiori ecc., in piena luce solare. Ed infatti questi
animali cavernicoli, provvisti ancora degli organi visivi, non
hanno mai i loro occhi così bene sviluppati come lo hanno
quelli delle specie lucicole; sempre si osserva un certo grado
di riduzione in confronto alle specie affini lucicole, riduzione
che non è però progredita in modo da aver per conseguenza
l’atrofia totale degli occhi, e ciò per i motivi suesposti. ')
Basandosi su questi singoli casi concernenti animali ca-
vernicoli che hanno gli organi visivi più o meno sviluppati,

‘) Non sta in contraddizione con ciò che fu detto qui, il fatto che
una specie di Bathyscia (montana Schiòdte) si trovi, quantunque affatto
cieca, di spesso all’entrata di certe spelonche, in posizioni dove c’è
ancora un po’ di luce. Convien considerare cioè, che quest’ animale, ab-
benchè si trovi all'entrata delle spelonche (ed anche fuori delle mede-
sime, all'aperto), mena vita nascosta, per lo più sotto fitti strati di foglie
secche, ove non penetra raggio di luce. Non si dovrà adunque dedurre
dal solo fatto, che una data specie fu raccolta in una posizione rischiarata
d’una grotta, che questa specie debba sempre avere degli occhi, essendo
possibile, come nel caso presente, trattarsi d’un animale negativamente
eliotropico; ma converrà pur tener conto del metodo di vita del
tal animale per spiegare la presenza o l’assenza dei detti organi.

[31] 169

Hamann!) venne alla conclusione che non può essere esclu-
sivamente la mancanza di luce la causa dell’ atrofia degli organi
visivi. Dopo di ciò che ho esposto sopra, si comprenderà facil-
mente il grave errore di Hamann. Egli non considera che
non basta l'aver dimostrato, trattarsi in un caso concreto di
un animale ,cavernicolo“, non essendo la mancanza di luce in
tutti i punti delle caverne la medesima; egli non considera
poi che un dato animale, quantunque abbia la sua dimora
abituale nel fondo delle spelonche, può ascendere alle volte
sino all’ entrata delle caverne, ove ha la possibilità di servirsi
degli occhi; non considera insomma ciò che fu detto sopra in
proposito sugli animali cavernicoli forniti d’organi visivi.

Hamann chiama poi certe specie ,echte und offenbar
alte Hohlenbewohner® (vale a dire, animali cavernicoli adattati
perfettamente alle condizioni di vita delle spelonche, perchè
dimoranti già da lungo tempo nelle medesime), e avendo queste
specie organi visivi, le porta in campo contro la teoria che
ascrive la riduzione degli occhi alla mancanza di luce. Vediamo
a che animali Hamann dà il titolo di .,echte und offenbar
alte Hohlenbewohner“ e troveremo che egli cita ad esempio il
Lithobius stygius e le diverse specie di Machaerites. ®) Ora
senza perdere molte parole in superflue dimostrazioni (essendo
la cosa ben nota) dirò solamente che queste specie differi-
scono solamente assai poco dalle forme affini
epigee e sono adunque specie ancor poco adattate alla vita
cavernicola. Non dovrà stupirci perciò se troviamo in esse
organi visivi, non ancora del tutto atrofizzati.

) Hamann Otto: Europàische Hohlenfauna, pag. 17 e seguenti.

*) Osserverò qui per incidenza che Hamann annovera tra le di-
verse specie di Machaerites (che è un sottogenere di Bythnus) il Bythinus
subterraneus Motsch., che però recentemente viene calcolato come appar-
tenente al sottogenere Bythoxenus. Ciò Hamann avrebbe potuto vedere
dall’ opera di Ganglbauer: ,, Die Kiter von Mitteleuropa“, Bd. III, donde
egli ha trascritto pure la descrizione del Bythinus subterraneus e non si
sa per che motivo non accetti la divisione seguita da Ganglbauer.
Dirò pure che la sua definizione del sottogenere AMachaerites (Europ.
Héohlenfauna pag. 96) è falsa. Egli ascrive cioè a sottogenere Machaerites
il seguente carattere: ,,Halsschild an der Basis ohne Querfurche.“ Ciò
vale solamente per il Bythinus spelaeus ; le altre specie che Hamann
cita sotto il nome di Machaerites hanno alla base del protorace il solco
traversale, proprio a quasi tutte le specie del genere Bythinus.

170 [32]

Lo stesso dicasi dei Laemostenes, di molti Anophthalmus,
di alcuni ragni ecc. Forme che presentano invece un grado
avanzato di adattamento alla vita cavernicola sono, p. e., il
gruppo dei Leptoderini tra i silfidi delle spelonche o gli Aphaenops
nel genere Zrechus. Questi presentano di fatti, come vedremo
più tardi, grandissime differenze dalle specie affini epigee per
ciò che risguarda i loro caratteri morfologici, e possono chia-
marsi perciò con buon diritto ,echte und alte Hòhlenbewohner.“
Se presso di queste specie si trovassero organi visivi, sì
avrebbe forse ragione di dubitare che la mancanza di occhi
dipenda dalla mancanza di luce; ma ciò non si osserva mai.

Tra i fatti che Hamann enumera, per dimostrare che
l’ atrofia degli occhi non dipende dalla mancanza di luce, c’ è
anche quello che concerne certi coleotteri (Machaerites), che
presentano un dimorfismo sessuale in riguardo allo sviluppo
degli occhi: i maschi sono provvisti di occhi, le femmine sono
perfettamente cieche. Questi casi non ci costringono però ad
accettare l’ opinione di Hamann, non essendo conosciuta la
biologia di questi animali; molto probabilmente condurranno i
maschi una vita differente da quella delle femmine, in modo
da render necessaria la presenza di organi visivi.

Non comprendo poi come Hamann possa ricorrere al
fatto, che vi sono anche molte specie epigee prive d°’ occhi,
per venir alla conclusione che non è la mancanza di luce che
produce l’ atrofia degli occhi. Ma se tutte quelle specie epigee
prive di organi visivi, che Hamann cita, vivono pure nel-
l'oscurità come i veri animali cavernicoli !

Infatti esaminiamo un po’ da vicino le specie epigee
cieche enumerate da Hamann.

Così p. e., le specie epigee cieche del genere 7rechus, citate
da Hamann, vivono tutte sotto grandi pietre, profondamente
interrate, o sotto fitti strati di foglie secche nei boschi, ')
insomma in luoghi perfettamente oscuri. La stessa cosa si
dovrà dire dei silfidi ciechi appartenenti al genere Lathyscia,

') Come esempio citerò il Trechus (Anophthalmus) Scopolii, che ho
raccolto quest'anno nel bosco di Tarnova in alcune doline presso Kar-
nizza, sotto grandi pietre, per lo più interrate alquanto e circondate da
uno strato di foglie secche. Questa specie trovasi anche nelle spelonche.

[83] da

che se vivono fuori delle spelonche, conducono sempre una
vita nascosta, per lo più nei boschi o nelle doline, sotto fitti
strati di foglie secche cadute sul terreno, ove i raggi solari
assolutamente non possono penetrare. ') Che poi gli apterigoti
ciechi conducano una vita nascosta in luoghi i quali, se anche
non sono caverne, hanno la proprietà di essere oscuri, è cosa
ben nota, e lo stesso vale per i miriapodi e le altre specie
epigee cieche citate da Hamann nella sua opera sulla fauna
delle caverne europee.

L’ asserzione di Hamann, che, cioè, la perdita degli or-
gani visivi non si possa attribuire all’oscurità e con ciò al non
uso dei medesimi, °) manca adunque di ogni fondamento e
non corrisponde ai fatti. Essa trova forse la sua spiegazione nel
fatto che Hamann sottacendo ammette che le specie epigee
sì trovino sempre in un ambiente rischiarato mentre tutte le
specie cavernicole siano relegate a vivere continuamente, in
luoghi perfettamente oscuri, ciò che, come abbiamo dimostrato
sopra, è del tutto falso.

Lasciando ora queste considerazioni generali sulla causa
primaria della riduzione o atrofizzazione degli organi visivi,
avremo da esaminare anzitutto in qual modo avvenga il pro-
cesso della riduzione nei differenti gruppi d’animali cavernicoli.

Esaminando le differenti specie del genere Zrechus trove-
remo tutti 1 passaggi tra specie fornite di occhi bene sviluppati
ed altre le quali hanno perduto totalmente gli organi visivi.
Per queste ultime specie i sistematici hanno creato due sotto-
generi, Anophthalmus e Aphaenops. La riduzione degli occhi
avviene in modo, che l'occhio s’impiccolisce gradatamente sino
a che non ne rimane che un piccolissimo puntino nero. Le
specie di Trechus presso le quali l’ occhio si è atrofizzato di
tanto, chiamansi microftalme. In fine (presso le specie
di Anophthalmus e Aphaenops) sparisce anche questo rudimento

!) Nei dintorni di Trieste si può raccogliere sotto foglie secche la
Bathyscia montana. La trovai a Rojano e a Lipizza.

2) Cito qui letteralmente il passo di Hamann: ,,Angesichts dieser
Thatsachen — sono questi i fatti addotti da Hamann, sul di cui valore
abbiamo discusso sopra — wird man wohl nicht mehr die Dunkelheit,
und damit den Nichtgebrauch des Organes, fiir seinen vollstàndigen
Verlust verantwortlich machen wollen.“ (Europ. Hòhlenfauna, pag. 23.)

172 [34]

e al posto, dove sogliono trovarsi gli organi visivi non si vede
altro che una piccola impressione o un tuberculo un po’ spor-
gente, affatto privo di pigmento, anzi per lo più di color più
chiaro dell’ integumento chitinoso circostante.

Il medesimo processo di atrofizzazione si può osservare
presso gli altri coleotteri ciechi, qualora esistano ancora gli
anelli di congiunzione tra le specie fornite d’ occhi e le cieche,
Sempre si tratta dun impiccolimento graduale degli organi
visivi, che conduce in fine alla loro disparizione totale.

Altrimenti si comportano in questo riguardo certi tisa-
nuri, stando almeno alle comunicazioni di Viré sull’atrofizza-
zione degli occhi presso un podurida (Degeeria ?), raccolto in
certe spelonche del Jura. Qui si osserva, cioè, al posto degli
occhi un mucchio di puntini rossicci, separati l’un dall’altro.
Viré ha potuto trovare tutti i passaggi tra questa specie ca-
vernicola ed una forma molto affine epigea, provvista di due
occhi normali reticolati, come si trovano di solito presso gli
atropodi. Dal confronto di queste specie risulta che in questo
caso l’atrofizzazione degli organi visivi ha luogo per disso-
ciazione, staccandosi gli elementi che compongono l’ oc-
chio reticolato l'un da l’altro prima di sparire totalmente. ')

Il medesimo processo pare avvenga anche presso il genere
Campodea, altro apterigota. Viré dice almeno: ,A l' obscu-
Tit6 datti: les yeux s’atrophient e se réduisent a des globules
rouges, puis disparaissent.* (Faune souterr. France, pag. 103.)

Viré osservò pure nel gruppo dei crostacei diverse forme
(appartenenti al genere Asellus), che presentavano un di-
verso grado di sviluppo degli occhi. L'’ Asellus aquaticus ha
due occhi composti d’ un piccolo numero di faccette, e colorati
fortemente da pigmento nero. Degli Asellus raccolti nelle con-
dutture d’ acqua della Senna alcuni esemplari avevano ancora
un occhio normale, mentre altri avevano gli occhi ridotti in
volume e d’un colore rossastro. Gli esemplari dei ruscelli na-
turali delle Catacombe di Parigi avevano gli organi visivi

‘) Viré Armand: La faune souterraine. Études surlafaune caver-
nicole du Jura avec quelques mots surla faune des Catacombes de Paris
et des souterrains refuges de Naours (Somme). Mem. Soc. Spéléolog.,
Tome I, N. 6, Aoùt 1896; pag. 8.

[35] 173

ridotti a quattro 0 cinque globuli rotondi e rossastri, oppure
gli occhi mancavano del tutto. All’ ultimo gradino di questa
serie regressiva sta ]’ Asellus cavaticus, che esternamente non
presenta traccia alcuna d’ occhi. (Faune souterr. France, pag. 78.)

I casì esposti si riferiscono alla riduzione graduale
delle parti esterne dell’occhio. Sarebbe interessante studiare
l'anatomia degli organi visivi presso parecchie specie del
genere Zrechus, che presentano esteriormente differenti gradi
di sviluppo dell'occhio, per vedere in qual modo avvenga la
riduzione delle parti interne dell'organo. A tal uopo si adatte-
rebbero benissimo anche molti altri gruppi d’animali, che pre-
sentano ancora oggigiorno tutti 1 passaggi da specie fornite di
organi visivi esteriormente bene sviluppati ad altre del tutto
cieche, come p. e. gli Asellus, ed i tisanuri, di cui abbiamo
parlato sopra. Purtroppo la maggior parte delle ricerche anato-
miche fatte finora si riferiscono solamente a singole specie
cavernicole cieche appartenenti a gruppi differenti.

Vejdovsky publicò un bellissimo lavoro, intitolato :
Zur Frage der Augenrudimente von Niphargus.!)
Vennero studiate sotto questo punto di vista, indicato dal titolo,
le seguenti specie: Niphargns puteanus, N. elegans ed il Niphargus
che trovasi nelle pozzanghere d’ acqua della grotta di Gabrovizza
vicina a Trieste. Tutte le tre specie non lasciano riconoscere
esternamente alcuna traccia d’occhi, solamente il Niphargus
elegans presenta ai lati del capo delle macchie giallognole di
pigmento. Lo studio anatomico di questo Niphargus, diede
però dei risultati negativi e Vejdovsky non potè scoprire
rudimenti interni dell’ organo visivo, nemmeno un ganglio reti-
nale che pareva esistesse, stando a ciò che dice Della Valle
nella sua opera sui gammarini del golfo di Napoli. Solamente
si vede il ganglio ottico dal quale parte il nervo ottico, che
termina semplicemente senza congiungersi con organi derivati
dall’ ipodermide.

Rudimenti d’ occhi possiede invece il Niphargus puteanus.
Nella regione dei lobi ottici si trova cioè un fascio di cellule
ipodermali allungate, le quali si uniscono al loro apice interno
a formare una fibra che va a congiungersi col ganglio cerebrale.

!) Sitzungsberichte der kònigl. bòhm. Gesellsch. d. Wiss. in Prag, 1900.

174 [36]

Coll’aiuto di osservazioni embriologiche su altri gammarini
Vejdovsky potè constatare, che queste cellule costituiscono
di fatti un organo rudimentale omologo agli occhi
del genere Gammarus, il qual organo ha acquistato però,
secondo Vejdovsky, presso il Niphargus elegans un’altra fun-
zione, quella cioè di apparato sospensore del voluminoso ganglio
cerebrale alla parete del corpo.

Il Niphargus di Gabrovizza non presenta secondo V ej-
dovsky alcuna traccia di rudimenti d’occhi. Si vede solamente
il ganglio ottico, dal quale parte il nervo ottico, che presenta
però una notevole particolarità. Esso si divide cioè, in due rami
dai quali partono nervi laterali, che vanno a terminare nell’ ipo-
dermide. Il nervo ottico è divenuto adunque un nervo cutaneo.

Secondo Leidig !) l’ Asellus cavaticus non avrebbe che il
ganglio ottico; tutto il resto dell'occhio sarebbe andato perduto
Anche il Troglocharis Schmidti, altro crostaceo cavernicolo, non
possederebbe secondo Hamann ®) altra traccia delle parti
interne dell'occhio che il ganglio ottico; esternamente però gli
occhi sono rimasti riconoscibili in forma di peduncoli situati
alla base del rostro, uno per parte. Questi peduncoli, che rap-
presentano la forma ordinaria degli occhi nel gruppo dei
decapodi (al quale appartiene anche il genere 7roglocharis)
non presentano però traccia di faccette nella specie cavernicola.

Il Leptoderus Hohenwardti e la Stalita tueniaria non pos-
seggono, secondo Hamann (Europ. Hòhlenfauna, pag. 18)
nemmeno il ganglio ottico. Dell’occhio non rimarrebbe adunque
neanche internamente più alcuna traccia.

Un certo numero di specie americane cavernicole ( Caecidotea,
Crangonyx, Chthonius, Adelops, Pseudotrania) avrebbe, secondo
Pachard, ancora certe parti dell’ occhio, sia parti della retina,
della lente o del pigmento, mentre il ganglio ed il nervo ottico
sarebbero atrofizzati. 8)

!) Untersuchungen zur Anat. und Histol. d. Thiere. Bonn 1883,
pag. 38.

> Hamann: Mittheilungen zur Kenntnis der H6hlenfauna. I. Die
ritckgebildeten Augen von Troglocharis. Zoolog. Anzeig. 1897, pag. 521—524.

3) Cito questi ultimi esempi da Hamann (Europ. Hòhlenfauna)
non avendo avuto purtroppo la possibilità di procacciarmi i lavori ori-
ginali ‘di Packard, che contengono molti dati anatomici sugli organi
visivi atrofizzati di animali ipogei.

[37] 175

Oltremodo interessanti sono i rudimenti d’occhi del proteo.
Esternamente non si scorge quasi traccia di occhi; interna-
mente si trova invece un bulbo oculare, che si forma come
negli altri vertebrati, ma non raggiunge il suo pieno sviluppo.
Anzi si è potuto osservare, che nello sviluppo dell’occhio si
forma una lente, che più tardi s’atrofizza, sicchè nell’animale
adulto non esiste più. Nello stesso modo si sviluppa il corpo
vitreo e poi s’atrofizza. 1)

Un pesce cavernicolo americano (7yphlichtys) possiede allo
stato giovane degli occhi, i quali però più tardi subiscono
un’atrofizzazione totale. °) —

La riduzione degli organi visivi degli animali cavernicoli
non avviene così presto come la depigmentazione. Bellissimi
esempi in proposito ci offrono i coleotteri, ove si può osservare,
come gli occhi di certe specie si mantengono ancora quasi
inalterati, mentre il processo di decolorazione del corpo è
progredito di molto. Anche gli esperimenti di Viré confermano
questo fatto e pare anzi, che anche le modificazioni degli
organi tattili ed olfattorì avvengano prima e più facilmente di
quello che la riduzione graduale degli organi visivi.

Gli occhi degli Asellus aquaticus portati da Viré nelle
catacombe di Parigi erano infatti dopo 15 mesi pressochè
normali, mentre come abbiamo veduto, gli organi tattili e
olfattivi s'erano allungati considerevolmente. Lo stesso risultato
diedero i Gammarus fluviatilis che dopo 20 mesi di dimora
nell’ oscurità delle catacombe avevano subito bensì delle modi-
ficazioni dei peli tattili e dei bastoncelli olfattivi, ed una
depigmentazione generale, mentre gli occhi avevano ancora un
aspetto normale; il loro pigmento nero s'era mantenuto, sola-
mente le singole faccette sembravano talvolta separate fra di loro
da una linea bianca. (Viré: Faune souterr. de France, pag. 102

risp. 100.) —

') Schlampp: ,Die Augenlinse des Proteus anguineus*. Biolog.
Centralblatt, 1891. Lo stesso: ,Das Auge des Grottenolmes*. Zeitschr.
fir wissenschaftl. Zool., Bd. 53. 1892, pag. 537. — Kohl: ,Rudimentàre
Wirbeltieraugen“. Biblioteca zoologica, fascicolo 13 e 14 (confr. pag. 220,
fascicolo 14). i

? Kohl: Ll. c., fascicolo 14, pag. 204—207,

176 [38]

Ed ora abbiamo da rispondere ancora ad una domanda:
Vengono influenzati gli animali cavernicoli privi d’organi
visivi dai raggi luminosi o meno? Reagiscono forse alla
luce?

Stando alle osservazioni di Viré, certi miriapodi caver-
nicoli, privi d’occhi, fuggono se si accende in loro vicinanza
una striscia di magnesio o un lume di acetilene. Una fiamma di
candela invece non li disturba affatto, essi rimangono quieti
al loro posto (Faune souterr. de France pag. 29—30). Analoghi
risultati diedero gli esperimenti fatti da Viré sui Niphargus
Virei. Anzi pare che la fioca luce di una candela attiri gli
animali, mentre la luce intensa di magnesio li mette in fuga.
(1..c., pag. 49.)

Viré fece poi delle osservazioni sui Niphargus puteanus
dalla grotta di Padirac, che mise in un recipiente rischiarato
in parte dalla luce del giorno, non però direttamente dai
raggi solari. I Niphargus s’ erano raccolti tutti nella parte non
rischiarata. Solo qualche raro esemplare, spinto dalla fame, si
arrischiava di penetrare nella zona rischiarata dell'acquario
per prendervi delle sostanze alimentari messe a bella posta
nella zona rischiarata del recipiente. (Faune souterr. de France,
pag. DI.)

Quest'ultimo esperimento è importante perchè è esclusa
l’azione dei raggi caloriferi sugli animali, ciò che non può
dirsi degli esperimenti fatti nelle spelonche con luce di ma-
gnesio 0 d’acetilene.

Non deve stupirci del resto se osserviamo che la luce
esercita un'influenza sugli animali cavernicoli privi d’ occhi,
essendo questa particolarità fisiologica propria anche a molti
altri animali epigei, privi di oechi in seguito alla loro organiz-
zazione bassa, o alla loro vita nascosta. Così vediamo i lom-
brici contrarsi se vengono illuminati nella loro parte anteriore
del corpo; certi polipi e attinie (Cereanthus, Edwardsia luciphuga),
alcuni tunicati (Ciona) e larve di spugne cercano con predile-
zione i luoghi oscuri. I lamellibranchi vengono pure influen-
zati dalla luce e la percezione dei raggi luminosi è localizzata
precisamente sull’ orlo del mantello. La Pelomyra palustris tra i
protozoi reagisce contraendosi se viene rischiarata repenti-
namente.

[39] 177

In questi casi, ove mancano organi speciali per la perce-
zione della luce, devesi ricercare la sede della percezione nel-
l’integumento dell'animale. Questa percettibilità di luce mediante
l’integumento si chiama perciò funzione dermatottica.

Altri organi sensitivi. Accennerò ancora brevemente
ad alcuni organi sensitivi di natura incerta.

Sulle antenne degli isopodi trovansi certi bastoncini
dilatati per lo più verso l'apice a mo’ di clava e forniti di cigli
disposti a mo’ di pennacchio. Questi bastoncini o setole cigliate
trovansi anche presso le specie cavernicole.

Dagli studi fatti da Viré sulle modificazioni subìte
dagli Asellus aquaticus sottoposti all’influsso dell’ oscurità, risulta
che di pari passo cogli organi tattili e olfattorî s’ ipertrofizzano
anche le setole cigliate. Piccolissime ancora presso l’ Asellus
aquaticus lucicolo, sono già più lunghe negli esemplari del
laboratorio delle catacombe di Parigi; ancora più ipertrofizzate
sì presentano presso gl’individui trovati nei ruscelli naturali
delle catacombe ed il massimo sviluppo raggiungono presso lo
Stenasellus Virei, isopodo cavernicolo per eccellenza. (Confr.
Viré: Faune souterr. de France, PI. II, Fig. 7-10.)

Viré crede di aver trovato un rapporto diretto tra lo
sviluppo di questi, bastoncini cigliati e l’acutezza dell'udito, e
non essendosi constatata sinora la presenza di altri organi,
che potrebbero fungere da apparati uditivi, Viré attribuisce
a queste setole cigliate la funzione dell'udito e le chiama diret-
tamente ,poils auditifs“£. Secondo quest’ opinione, le specie
cavernicole avrebbero adunque gli organi uditivi maggiormente
sviluppati che le forme affini epigee, ed il grado di sviluppo
di questi organi corrisponderebbe al grado di adattamento
alla vita cavernicola.

Io invero non comprendo, perchè proprio gli organi
uditivi debbano maggiormente svilupparsi nelle forme caver-
nicole, regnando appunto nelle spelonche silenzio sepolcrale. I
nostri trogloditi non percepiscono nelle caverne suoni di sorta
o almeno non tali, da esser congiunti con qualche influsso
dannoso per l’animale.

Altrimenti si presenta la questione se si attribuisce a
questi bastoncini cigliati un’ altra funzione. Io sarei propenso

12

178 [40)

cioè di ascrivere a questi organi la funzione di percepire
movimenti che avvengono nella massa dell’acqua. Ciò concor-
derebbe colla struttura morfologica di questi bastoncini: i cigli
sottilissimi di cui sono forniti verrebbero piegati dalla massa
dell’acqua messa in moto e la deformazione del protoplasma
derivante dal piegamento dei cigli formerebbe lo stimolo per le
terminazioni dei nervi di questi organi.

Ammessa questa funzione si spiegherebbe anche in modo
naturale perchè avvenga un’ipertrofizzazione di questi bastoncini
cigliati presso le specie cavernicole. Per queste è senza dubbiu
di grande importanza di poter percepire movimenti che avven-
gono nella massa d’acqua che circonda l’animale; l’avvicina-
mento d’un nemico verrebbe avvertito per mezzo della
corrente d’acqua prodotta, la presenza di un ostacolo verrebbe
pure constatata già a una certa distanza per i movimenti del-
. l’acqua che devono avvenire qualora l’animale nuota contro
un oggetto qualsiasi trovantesi nell'acqua.

Con ciò non voglio aver espresso altro che la possibilità
di una tale funzione e resta riservata ad ulteriori ricerche la
soluzione di questo problema in via esperimentale.

Altri organi di natura problematica sono certe appendici
che trovansi sul flagello delle antenne inferiori del Gammarus
puteanus. Si tratta qui di peli rigidi, cilindrici, che terminano
alla loro estremità libera con una vescichetta trasparente sotti-
lissima. Leydig, che descrisse questi organi, li chiamò , Cylin-
der oder Keulen“. ') Interessante si è, che questi organi mancano
presso il Gammarus pulex, specie epigea (Ley dig, l. c. pag. 247).
Essi stanno adunque probabilmente in relazione col regime di
vita delle caverne, ma non mi consta che sì sia potuto precisare
a qual funzione essi servano.

Un’ipertrofia di certi organi sensitivi ci presenta l’ Ambly-
opsis spelaeus, pesce cieco dalla caverna del mamut nel Ken-
tucky. Sul capo di questo pesce si trovano cioè, delle liste
sporgenti, formate da papille sensitive. Ley dig, che descrisse
questi organi, °) non potè precisare la loro funzione e dice

' Leydig: Uber Amphipoden und Isopoden. Zeitschr. fiir wiss.
Zoologie. XXX. Bd. Supplement, 1878; pag. 227, Fig. 11

‘9?) Leydig: Untersuchungen zur Anatomie und Histologie der
Thiere: Bonn 1883, pag. 29—35, Taf. III, Fig. 28—31,

[41] 179

solamente, che l’ipertrofia dei medesimi dovrebbe stare in
relazione colla riduzione degli organi visivi.

Avrei da parlare qui di molti altri organi sensitivi di
animali cavernicoli, come, p. e., delle appendici antennali degli
apterigoti, studiate e descritte recentemente da Absolon e
Bòrner') e interessantissime per l'immensa varietà di forme
e la loro struttura abbastanza complicata, poi del così detto
sPostantennalorgan“ degli apterigoti, situato alla base delle
antenne e così via. Non essendo però conosciuta la loro fun-
zione non voglio dilungarmi di più nel dare delle semplici
descrizioni, che infine non ci servirebbero affatto per le nostre
considerazioni sull’influenza della vita cavernicola sull’ organiz-
zazione dell’animale.

3. Altri caratteri morfologici degli animali cavernicoli.

Anzitutto dobbiamo prendere in esame certe modifica-
zioni morfologiche degli animali cavernicoli che non risguardano
direttamente gli organi sensitivi, ma che stanno in nesso colle
modificazioni degli organi dei sensi, di cui abbiamo parlato nel
capitolo precedente.

Esaminando la serie evolutiva dei silfidi cavernicoli si
osserva un graduale allungamento delle antenne e dei
piedi. La minore lunghezza hanno questi organi presso il
genere Bathyscia, di cui abbiamo già detto che si discosta po-
chissimo dalle specie affini epigee.. Una maggior lunghezza
presentano le antenne ed i piedi delle specie del gruppo dei
Pholeuonini ed il massimo sviluppo raggiungono presso le specie
del gruppo dei Leptoderini (Anthroherpon, Leptoderus, Spelaeo-
bate e Propus), ove le antenne edi piedi raggiungono talvolta
la lunghezza del corpo. Quest’ allungamento è, come dissi, del
tutto graduale; si hanno cioè, tutti i passaggi tra un estremo
e l’altro.

Questa modificazione si spiega dal fatto che le antenne
ed i piedi sono la sede dei peli tattili. Coll’ allungamento di
queste parti del corpo vengono portati gli organi tattili a

!) Si confrontino specialmente i lavori publicati da questi due
naturalisti nelle ultime annate del ,,Zoolog. Anzeiger*.

180 [42]

maggiore distanza dal corpo dell’ animale, che può così serven-
dosi del senso del tatto, esaminare un circuito maggiore.

Probabilmente stanno in nesso col maggiore sviluppo de]
senso del tatto anche le modificazioni che presentano il capo
ed il protorace dei silfidi speloncicoli. Di mano in mano che
s'allungano i piedi e le antenne osservasi un allungamento del
capo e del protorace; quest’ultimo si restringe alla base.
Anche in questo riguardo ricordano le specie del genere
Bathyscia moltissimo alle forme affini epigee; il protorace è
trasversale, e possiede presso a poco la forma di un trapezio,
colla base rivolta verso l’ elitre ; il capo è parimenti abbastanza
largo. Nel gruppo dei Pholeuonini si manifesta chiaramente la
tendenza di restringersi ed allungarsi del capo e del protorace;
quest’ ultimo è meno largo, e specialmente alla base più ristretto ;
la figura che risulta congiungendo i quattro angoli del proto-
race si avvicina più o meno ad un quadrato. I margini laterali
del protorace presentano dinanzi agli angoli posteriori un’ in-
senatura che dà al femore allungato delle estremità anteriori
maggior libertà di movimento. Queste modificazioni sono sempre
più accentuate nella serie dei Pholewonini, e così si arriva gra-
datamente alla forma del capo del protorace del genere Lepto-
derus o Antroherpon. Qui il capo presenta presso certe specie
una lunghezza due volte maggiore della larghezza ed il pro-
torace ha acquistato pure una forma molto allungata; ') all’op-
posto delle Bathysciae esso ha la base più ristretta della parte
anteriore, che dovendo contenere la parte occipitale del capo
è un po’ allargata; dinanzi agli angoli posteriori troviamo pure
un’insenatura laterale che è destinata a facilitare i movimenti
dei piedi anteriori.

Quest’ allungamento del capo e del protorace ed il restrin-
gimento di quest’ultimo alla base, ove articola col mesotorace,
agevolano certamente i movimenti di queste parti del corpo, la
qual cosa dà indirettamente maggior movibilità alle antenne le

!) Posteriormente mi venne inviata dal signor Dr. Hermann
Krauss (Marburg, Stiria) una nuova specie di Antroherpon (Kraussi mihi),
che presenta la massima lunghezza del capo e del protorace finora cono-
sciuta: nel gruppo dei silfidi cavernicolij; essa è cioè per ben tre volte
maggiore della massima larghezza di queste parti del corpo.

[43] i8ì

quali inserite sul capo sono, come abbiamo accennato sopra, la
sede degli organi tattili.

Le modificazioni subìte dal capo e dal protorace sarebbero
causate adunque in ultima istanza pure dal maggior sviluppo
del senso del tatto. !)

Interessante si è che queste modificazioni che abbiamo
trovate presso i silfidi delle spelonche, si ripetono nel genere
Trechus. Anche qui una serie di specie cavernicole, che inco-
mincia con forme somigliantissime a certe specie epigee e
termina all’ altro estremo con specie molto diverse. Qui si 0s-
serva pure un graduale allungamento delle antenne, dei piedi,
del capo e del protorace, al quale tien dietro anche un allun-
gamento della parte posteriore del corpo, sebbene non molto
accentuato. Si arriva così da forme piuttosto tozze, come p. e
l’ Anophthalmus Bilimeki, a forme gracili, allungate, coi piedi e:
le antenne lunghissime, come sarebbero appunto le specie del
sottogenere Aphaenops, le quali nella loro forma esterna ricor-
dano il genere Antroherpon, appartenente al gruppo dei silfidi
speloncicoli. Bellissimo caso di convergenza dei caratteri, cau-
sato evidentemente dallo stesso metodo di vita.

Un’ altra particolarità che presentano più o meno tutti i
Leptoderini ed alcuni Pholeuonini, ma in ispecial modo il Lep-
toderus Hohenwarti, si è la dilatazione delle elitre, che presso
quest’ ultima specie hanno forma di una vescica rigonfia. Questa
strana forma delle elitre ed i piedi lunghissimi dànno a questo
animale una forma che ricorda un ragno. La dilatazione
delle elitre non corrisponde però ad un aumento del volume
dell'addome; questo è molto ristretto e la vescica formata
dalle elitre è ripiena d’aria.

Non potrei precisare a che serva questa forma speciale
delle elitre; ma voglio accennare ad un’idea che mi venne
due anni fa, quando ebbi occasione di visitare nei dintorni di
Verlicca (Dalmazia) una spelonca molto allungata e ristretta,
che nel tempe delle grandi pioggie viene percorsa da un tor-
rente sotterraneo. I silfidi (Apholeuonus pubescens) che si tro-
vano in quella spelonca cadranno alle volte in acqua e forse

') Confronta Jos. Miiller: Ein Beitrag zur Kenntnis der Hohlen-
silphiden, Verh. zool.-botan. Ges. Wien, 1901; pag. 20-22.

182 [44]

correrebbero pericolo di affogare, se non avessero un mezzo
per tenersi a galla sulla superficie dell’acqua. Questo mezzo sa-
rebbero appunto le elitre dilatate a mo’ di vescica contenente
dell’aria, sicchè si tratterebbe nel caso concreto di un organo
che fungerebbe da natatoio. Ripeto però esser questa una
idea venutami per caso la di cui esattezza non è ancor punto
dimostrata. i

Un allungamento dei piedi e delle antenne, come lo ab-
biamo trovato nel gruppo dei silfidi e nel genere 7rechus, pre-
sentano pure gli ortotteri ed alcuni crostacei cavernicoli; ed anche
molti ragni speloncicoli hanno i piedi allungati. Il motivo di
queste modificazioni è evidentemente lo stesso, cioè la possi-
bilità di dominare cogli organi tattili un circuito maggiore.

Parlerò ancora in breve di alcune proprietà morfologiche
che riscontransi presso singoli animali cavernicoli e non stanno
in relazione colle condizioni generali delle spelonche, ma che
dipendono da fattori variabili a seconda delle diverse caverne.

Così troviamo che la grandezza del corpo varia presso
specie del resto molto affini, ma provenienti da differenti spe-
lonche. Accennerò alle diverse specie di Anophthalmus, ai silfidi
speloncicoli, ai crostacei ecc. Stando alle osservazioni di Vir é,
pare, che la grandezza del corpo d’una specie dipenda, almeno
in certi casi, dalla quantità di cibo che sta a disposizione dell’ani-
male. Il Trichoniscus cavernicola, trovasi non solo in molte ca-
verne, ma anche nell’ ossuario di Parigi, ove vi sono moltissimi
scheletri. Ora gli esemplari provenienti dall’ ossuario sono due
volte più grandi degli esemplari delle spelonche, ciò che si
spiegherebbe colla maggior quantità di cibo, consistente di
funghi e altre microfite, che vegetano sull’ enorme quantità di
avanzi animali dell’ ossuario. ')

Altre interessanti modificazioni, concernenti il tubo dige-
rente del genere Niphargus sono dovute al mutamento del
regime alimentare, per adoperare un termine di Viré.I
Niphargus sono animali originariamente carnivori. Nei laghetti
delle caverne sono costretti però a divenir vegetariani, essendo
essi per lo più i soli abitatori di quelle acque sotterranee.

1) Viré: La faune souterraine ecc. ecc. Mem. Soc. Spéléolog.,
Tome I, N. 6, Aoùt 1896; pag. 11.

[45] 188

Trovasi nella melma delle pozzanghere d’acqua una flora mi-
croscopiea ed i Niphargus devono nutrirsi di queste microfite
in mancanza di cibo migliore. In seguito a questo passaggio
involontario da un regime di vita carnivoro ad un regime ve-
getariano si è modificato un poco il tubo digerente; questo ha
cioè la tendenza di allungarsi e contorcersi, ciò che corrisponde
perfettamente alle osservazioni fatte sinora presso gli animali
erbivori, i quali hanno notoriamente un tratto intestinale più
lungo e di conseguenza più contorto degli animali carnivori.

Queste modificazioni del tubo digerente dei Niphargus
sono però piccolissime e Viré stesso osserva che i Niphargus
non hanno dimesso del tutto i loro costumi carnivori; egli
cita come esempio il fatto, che essi mangiano pezzi di carne,
qualora possano impossessarsene e divorano pure i cadaveri di
crostacei appartenenti alla stessa specie. ')

') Viré: La faune souterraine ecc. ecc. Mem. Soc. Spéléolog,.,
Tome I., N. 6, Aoùt 1896; pag. ll.

JUL

Origine della fauna delle caverne.

Per farci un’ idea dell’ origine della fauna cavernicola
vogliamo anzitutto volgere lo sguardo alle caverne che ci cir-
condano nel nostro Carso.

Alcune di esse si aprono con delle ampie doline, le quali
sono rischiarate sino al fondo dai raggi solari e ricoperte da
una flora del tutto uguale a quella che troviamo fuori delle
spelonche. Solamente si osserva di solito una straordinaria
ricchezza di felci e muschi, causa l’ umidità di queste vallicole.
Del tutto gradatamente esse si restringono a formare l’entrata
della spelonca e dal fondo della dolina, rischiarata durante il
giorno, si passa senza contrasti repentini di luce o di vegeta-
zione nella caverna propriamente detta, ove l’ oscurità è per-
fetta e ove mancano le piante verdi, trovate nella dolina.

È naturale che, dato questo passaggio del tutto graduato
dalle condizioni normali del mondo esteriore a quelle delle
caverne sotterranee, animali viventi nel fondo della dolina po-
tranno facilmente internarsi nella spelonca. Infatti di spesso si
trovano nell'interno di tali caverne animali forniti d’ occhi e
appartenenti a specie che di solito vivono fuori delle caverne.

Ma anche in altre spelonche, che s’ aprono con un foro
. più o meno angusto, e dove il limite tra l'oscurità della ca-
verna e la luce del giorno è più marcato, più preciso, si tro-
vano talvolta singoli animali, che di solito vivono all’ esterno.
Questi appartengono per lo più a specie, che si nutrono di
sostanze animali o vegetali putrefatte; attratti dall'odore di
qualche carogna imputridita penetrano nella spelonca ad onta
dell’ oscurità che ivi regna.

Per dare alcuni esempi di tali animali lucicoli, che tro-
vansi alle volte nelle spelonche, menzionerò di aver raccolto

(47) 185

più volte in punti perfettamente oscuri di alcune spelonche
degli esemplari del Cryptophagus Thomsoni ; vicino a Gjeverske
trovai, nel punto più profondo di una caverna abbastanza lunga
sulla carne putrefatta esposta, un esemplare d’un Quedius, che
non ho ancora determinato, ma che appartiene sicuramente ad
una specie lucicola. Krauss ') ha raccolto in una spelonca
presso Treffen oltre al Leptoderus Hohenwarti e alla Bathyscia
acuminata, anche delle specie che di solito vivono all’ esterno,
così il Catops nigricans, la Choleva augustata ed il Cryptophagus
dentatus. Da una spelonca vicina a Maidanpek, nella Serbia, rice-
vetti alcuni esemplari del Cutops alpinus trovati assieme ad
una nuova specie di Bathyscia (serbica m.) sopra pezzi di carne
putrefatta esposti come esca.

Abbiamo da considerare poi quelle spelonche a forma di
pozzo, che s' aprono con un orifizio orizzontale, talvolta molto
ristretto e cadono a picco, allargandosi talvolta verso il fondo,
sicchè presentano una forma d’imbuto capovolto.. Nel nostro
Carso vengono chiamate ,fovee“. In Francia portano il nome
di yAven“ (confr. Viré: Faune souterr. de France, pag. 109).
Qui avviene di spesso, che animali vi cadano entro. Mi ricordo
p. e., di aver trovato nel 1900 sull’ isola di Lesina nel fondo
d’una spelonca, situata sul colle Sumradovica presso Brusje,
un serpente (Zamenis) cadutovi entro. La profondità di questa
spelonca è di circa 20 metri.

Nelle grotte che vengono percorse da fiumi o ruscelli
sotterranei, provenienti dall’esterno, avviene di spesso, che
animali lucicoli vengano trascinati dalla corrente nell’interno
della spelonca. Recentemente ebbi occasione di vedere alcuni
ditiscidi raccolti dai Signori Soci del Club Touristi Triestini
nella grotta Lete (presso Matteria in Istria) assieme ad un gran
numero di Zroglocharis, crostaceo decapodo cavernicolo per eccel-
lenza; i ditiscidi appartengono invece ad una specie che nor-
malmente vive all’ aperto e precisamente all’ Agabus nitidus Fabr.

Da quanto fu detto, risulta chiaramente che il passaggio
di animali dall’ esterno all’interno delle spelorche può avvenire

‘) Krauss Dr. H.: Verzeichnis von Fundorten der Hòhlenkéfer
Krains ; in Hamann: Europ. Hohlenfauna, pag. 257.

186 [48]

facilmente ed avviene anzi di spesso, sia che si tratti di
animali che volontariamente s’'internano nelle caverne per la
ricerca di nutrimento, sia che il trasporto avvenga involonta-
riamente per mezzo di corsi d’acqua sotterranei provenienti
dall'esterno. Non avvi perciò nulla di più naturale della teoria,
secondo la quale l’ odierna fauna delle caverne deriva dalla
fauna epigea. Ma non è questa teoria solamente probabile;
essa è un postulato logico del fatto, che la maggior parte delle
caverne sono di data molto più recente di quello che lo siano
i dati tipi d’animali ai quali appartengono le forme spelon-
cicole. In altre parole: si conoscono dei rappresentati fossili
di quei gruppi d’ animali ai quali appartengono pure le singole
specie cavernicole, da epoche geologiche molto anteriori a
quelle dalle quali datano le odierne spelonche.

Questa derivazione della fauna cavernicola da forme epigee
la possiamo seguire passo per passo in molti gruppi d’ animali,
esistendo ancora oggigiorno gli anelli di congiunzione tra le
forme normali epigee e le specie derivate cavernicole.

Citerò come esempio classico la serie dei Trechus.

In questo genere abbiamo un numero grandissimo di
specie !) le quali presentano tutti i gradini di evoluzione da
forme lucicole a forme ipogee cavernicole, evoluzione regressiva
per ciò che riguarda gli organi visivi, progressiva in quanto
concerne gli organi del tatto e dell'olfatto. Il massimo grado
di adattamento alla vita cavernicola presentano le specie di
Trechus appartenenti al sottogenere Aphaenops, rappresentato
specialmente in Francia.

Un altro bellissimo esempio ci offrono i silfidi delle spe-
lonche che comprendono pure numerosissime specie, alle quali
però continuamente si aggiungono delle nuove, grazie alle
numerose ricerche che si praticano recentemente in molte
caverne inesplorate. È vero che le specie appartenenti a questo
gruppo sono tutte cieche (almeno le forme rappresentate nella
fauna europea); ma talune sì avvicinano talmente a certi silfidi

') Ganglbauer enumera nella sua magnifica opera ,Die K&fer
von Mitteleuropa“ nientemeno che 112 specie. E pensare che queste non
sono che le specie dell’ Europa centrale, descritte sino dall'anno 1892, in
cui venne publicato il primo volume dell’opera di Ganglbauer. Da
allora impoi venne descritto un numero considerevole di specie nuove.

e I SL PO n 7 er

[49] 187

epigei, appartenenti al generi Choleva, Catops, Nargus ed altri,
che quasi non differiscono da questi che per la mancanza di organi
visivi. Principalmente le £Lathysciae sono i silfidi cavernicoli
che hanno la maggior somiglianza con specie epigee ancora
esistenti. Vengono poi altre forme, appartenenti ai generi
Pholeuon, COytodromus, Oryotus, Drimeotus che già si scostano
dalle Bathysciae per l'allungamento delle antenne, dei piedi e
per la forma più gracile del corpo; si distinguono poi queste
anche in riguardo alla loro biologia, vivendo sempre nell’in-
terno delle caverne, mentre almeno certe specie del genere
Bathyscia si trovano anche all’esterno sotto foglie secche ecc.
Ancora più modificati in seguito alla vita cavernicola sono
i generi Leptoderus, Propus, Spelacobates e Antroherpon formanti
il gruppo dei Leptoderini s. str. Queste forme, caratterizzate
dalle antenne e dai piedi lunghissimi, dal protorace ristretto
specialmente alla base e allungato alquanto, come pure il capo,
infine dalle elitre di spesso più o meno allargate a mo’ di
vescica, formano l’ultimo gradino di evoluzione nelle serie dei
silfidi speloncicoli, che, come abbiamo veduto, incominciano con
forme molto simili alle specie epigee provviste d’occhi. I pas-
saggi tra questi due estremi sono tanto numerosi che riesce
difficile di dividere il gruppo dei silfidi delle spelonche in
gruppi subordinati ben marcati e appena si possono circoscri-
vere i diversi generi, che compongono quest’interessante gruppo
d’ animali. !)

Si potrebbero addurre inoltre delle bellissime serie conte-
nenti tutti i passaggi da un estremo all’altro nella classe dei
crostacei, nell'ordine degli apterigoti ed altri animali, ma non
ci dilungheremo di più bastando gli esempi succitati.

In altri casi invece non troviamo più gli anelli di con-
giunzione, e le rispettive forme di animali cavernicoli ci si
presentano del tutto isolate dalle forme affini epigee. Che vi
sieno state però in epoche geologiche anteriori delle specie
intermedie ora estinte ci dimostra l’ esistenza delle rispettive
specie cavernicole, che non si possono esser formate mediante
modificazioni repentine e grandissime, ma devono aver passato
una serie di evoluzione graduale e di lunga durata.

) Confronta Jos. Miller: Beitrag zur Kenntnis der Héhlen-
sylphiden. Verhandlungen d. zoolog.-botan. Ges. in Wien. 1901; pag. 22—25.

188 [50]

Un bellissimo esempio di tali animali ci dà il proteo.
Infatti le forme di passaggio che devono aver esistito nel nostro
territorio del Carso sono scomparse e non ci rimane che
l'articolo estremo d’una serie evolutiva di anfibi, cioè il proteo
stesso. In tali casi è difficile talvolta di stabilire da quali specie
epigee provenga una data specie cavernicola e se queste specie
originarie esistano ancora o meno. —

Ritorniamo alla teoria che c’insegna la derivazione degli
animali cavernicoli da specie epigee.

Considerando che le specie cavernicole sono per lo più
caratterizzate da un’atrofia parziale o totale degli organi visivi
e osservando le serie di passaggi tra animali epigei forniti di
occhi e le forme derivate cavernicole cieche, involontariamente
si affaccia l’idea d’una diretta derivazione degli
animali cavernicoli da forme epigee provviste
docchi. Gli organi della vista sarebbero andati perduti in
seguito alla mancanza di luce, mentre altri organi sensitivi
subirono un processo d’ipertrofizzazione necessario per l’ orien-
tamento dell'animale nel suo nuovo ambiente.

Infatti quest'ipotesi sull’ origine della speleofauna è molto
vecchia ed ha trovato grandissima diffusione. Non bisogna
però dimenticare, che anche fuori delle spelonche propriamente
dette, cioè nella fauna epigea, vi sono molte specie, che in
seguito al loro regime di vita, presentano dei caratteri propri
alla fauna delle caverne. Intendo parlare di quelle specie, che
vivono sotto grandi pietre o sotto fitti strati di fogliame,
insomma in luoghi più o meno oscuri. Questi animali presen-
tano, come ho esposto sopra, certi organi dei sensi più o meno
ipertrofizzati mentre gli occhi sono ridotti in parte o del tutto
in seguito all’impossibilità di servirsene. Ora a priori non è
escluso, che tali animali sieno pure penetrati nelle spelonche
dando così origine ad una fauna sotterranea derivante da
specie epigee già cieche. Anzi tali specie, essendosi
di già adattate ad un ambiente più o meno oscuro, avrebbero
più probabilità di poter vivere nelle caverne di quello che gli
animali che vivono all’aperto, esposti durante il giorno ai
raggi solari.

Hamann, parlando nel suo libro sulla fauna delle spe-
lonche europee dell’ origine della fauna cavernicola fa

[51] 189

menzione di questi due differenti modi di derivazione delle
forme cavernicole da specie epigee e divide anzi gli animali
cavernicoli in due gruppi. L'uno comprende forme derivanti
da antenati forniti degli organi visivi; l’altro gruppo verrebbe
rappresentato da quelle specie cavernicole che trassero la loro
origine da specie epigee già prive d’occhi. Ciò concorda con
quanto abbiamo esposto in proposito.

Non posso però condividere l'opinione di Hamann sul
modo col quale egli crede di poter decidere se una data specie
appartenga al primo o al secondo gruppo di animali cavernicoli.
Per far ciò egii ricorre, cioè, alle specie affini epigee ora esistenti.
Se queste sono tutte fornite d’occhi, Hamann ammette che
la perdita degli organi visivi di quel dato animale cavernicolo,
sia avvenuta col passaggio dalla vita epigea all’ipogea; se vi
sono invece almeno talune tra le specie affini epigee prive
d’occhi, egli crede che quella data specie cavernicola deve la
sua origine a forme già cieche.

Che queste argomentazioni non corrispondano affatto ai
postulati della logica è evidente. Infatti come si può dalla
fauna epigea d’oggigiorno conchiudere su fenomeni che aven-
nero in epoche geologiche anteriori? Non può darsi ad esempio
il caso, che di un dato genere d’animali, che ora comprende
solamente specie epigee fornite d’organi visivi ben sviluppati,
abbiano esistito una volta delle specie egualmente epigee ma
prive degli organi visivi in seguito a speciali condizioni di
vita, e che da tali specie cieche abbiano tratto origine le forme
cavernicole? E chi ci dice poi, che presso un genere d’ animali,
le cui specie epigee sono ora in parte lucicole, e fornite di
occhi, in parte amanti delle tenebre e perciò cieche, abbiano
dovuto esistere delle specie prive d’occhi anche in epoche
anteriori, allorchè avvenne l'adattamento di una data specie
di questo gruppo d’animali alla vita cavernicola? Ed anche
ammessa l’esistenza di specie epigee cieche accanto ad altre
provviste d’organi visivi, nessuno può garantire che proprio
le prime siano penetrate nelle spelonche, adattandosi ancor
meglio alla vita nell'oscurità. Potrebbero invece per combina-
zione essere stati trasportati negli abissi sotterranei proprio
alcuni individui appartenenti a specie fornite d’occhi, di quel
gruppo d’animali, i quali poi si accomodarono gradatamente

190 [52]

alle condizioni di vita delle caverne; avremmo allora la deri-
vazione di animali cavernicoli da specie fornite d’occhi, ad
onta della coesistenza di specie epigee affini già modificate
almeno parzialmente in senso degli animali cavernicoli.

Ed anche se ora non esistono di un dato gruppo d’ani-
mali che solamente specie cieche, non si potrà negare a priori
l’esistenza di forme provviste d’ occhi in epoche anteriori, le
quali specie potrebbero poi aver dato origine a delle forme
cavernicole.

Vediamo adungne che non regge alla critica il pensiero
di Hamann, di voler far discendere quegli animali cavernicoli,
le cui specie affini viventi oggigiorno fuori delle spelonche
hanno indistintamente organi visivi, da antenati egualmente
provvisti d’ occhi, mentre le forme cavernicole che hanno nella
fauna epigea odierna forme affini prive d’ occhi deriverebbero
da animali epigei già ciechi. Questa non è che un’ipotese del
tutto individuale di Hamann, che può essere, ma che non
occorre sia sempre giusta.

Verhoeff !) ha criticato pure queste idee di Hamann,
dicendo che per sapere se un dato animale cavernicolo derivi
da specie fornite d’occhi o meno, non basta esaminare se le
specie ipogee affini ora viventi hanno tutte organi visivi 0
meno, ma che conviene pure e principalmente esaminare se le
specie cavernicole presentano un grado di organizzazione
superiore (o almeno eguale) a quello delle specie affini epigee.
Solamente se ciò fosse il caso si potrebbe ammettere, secondo
Verhoetf, la derivazione delle date specie cavernicole dalle
odierne forme affini epigee.

Ora supponiamo, p. e., di aver trovato, come Verhoeff
esige, che un dato animale cavernicolo abbia un grado d’orga-
nizzazione superiore di quello delle specie affini epigee viventi
oggigiorno e supponiamo inoltre che queste sieno tutte prov-
viste d’organi visivi. Ammesso tutto ciò, non potremo ancora
asserire con sicurezza che gli antenati epigei di quell’animale
cavernicolo abbiano avuto pure organi visivi avanti di iniziare
la vita cavernicola; sarebbe almeno possibile, come abbiamo
accennato sopra, parlando delle argomentazioni di Hamann,

*) Verhoeff K.: Ueber europàische Hòhlenfauna, insbesondere
Diplopoden und Chilopoden. Zoolog. Anzeiger, 1899, pag. 157.

[53] 191

che all’epoca in cui avvenne il passaggio alla vita cavernicola
abbiano esistito delle forme, ora estinte, appartenenti al mede-
simo gruppo d’animali, le quali quantunque epigee erano prive
d’occhi in seguito ad una vita nascosta in luoghi oscuri e che
il passaggio alla vita cavernicola avvenne appunto per media-
zione di una tale specie epigea cieca, ormai estinta.

Ma anche la questione del differente grado di organizza-
zione da per sè non ha certa importanza. Così vediamo che
molti animali parassiti presentano in varî rapporti un grado
d’ organizzazione inferiore a quello degli antenati che condus-
sero una vita libera. Basterà ricordare i crostacei parassiti,
talvolta d’ organizzazione oltremodo semplice e di gran lunga
inferiore a quella delle forme affini che non conducono una
vita parassitaria. Eppure nessuno dubita che questi parassiti
discendano da forme d’ organizzazione di gran lunga superiore.

Si può constatare adunque talvolta nello sviluppo filoge-
netico d’un animale un abbassamento del grado d’orga-
nizzazione in luogo di un elevamento e non è escluso, che
anche presso certi animali cavernicoli subentrino in seguito
all’ uniformità delle condizioni vitali nel mondo sotterraneo
delle modificazioni morfologiche che significano un abbassa-
mento del grado d’ organizzazione. —

Da quanto abbiamo esposto segue adunque, che non si
possono dettare leggi generali per decidere se l’ori-
gine di una data specie cavernicola sia da ricercarsi in una
specie epigea fornita d’ occhi, ovvero in una specie priva degli
organi visivi già durante il suo soggiorno fuori delle spelonche.
Solamente in singoli casi sì può conchiudere con sicurezza
sull’ origine di alcune forme cavernicole.

Così non e è dubbio, p. e., che l Asellus cavaticus derivi dal-
l’ Asellus aquaticus, specie che vive all’aperto in ruscelli ed è
provvista d’ occhi. La somiglianza di queste due specie è tale
da non lasciar alcun dubbio in proposito.

Lo stesso si può dire degli altri crostacei che popolano
i corsi d’acqua sotterranei di alcune spelonche. Sono questi 1
Niphargus, i Troglocharis ed 1 Cambarus. È chiaro che questi
animali vennero portati per mezzo della corrente d’acqua dal-
l’ esterno nell’ oscurità delle caverne. Fino a che si trovavano
all’esterno avevano certamente organi visivi, dovendo vivere

192 [54]

in piena luce del giorno, framezzo a tanti nemici provvisti
di una buonissima vista; senza organi visivi gli antenati epigei
dei nostri crostacei cavernicoli non avrebbero potuto sussistere.
Non si potrà adunque chiamare azzardata l'ipotesi che fa di-
scendere questi crostacei cavernicoli da forme epigee provviste
di occhi bene sviluppati, tanto più che si è riusciti di produrre
in via esperimentale, almeno in parte, quelle modificazioni
morfologiche che contraddistinguono le specie cavernicole dalle
forme affini epigee. !)

Anche per ciò che riguarda il proteo ed il 7iphlyehtis
(pesce cavernicolo) è molto probabile che derivino direttamente
da specie epigee fornite d’ occhi bene sviluppati, non essendo
nè meno questi due vertebrati cavernicoli privi affatto degli
organi visivi. Essi hanno, come fu accennato nel capitolo sugli
organi visivi degli animali cavernicoli, occhi rudimentali, i
quali, durante lo stadio embrionale, si sviluppano fino ad un
certo punto per degenerare poi in parte (Proteo) o del tutto
(Typhlychtis). L'ontogenesi, che secondo la legge biogenetica di
Haeckel è una breve ricapitolazione della filogenesi, ci di-
mostra in questi due casi ad evidenza la derivazione di questi
animali cavernicoli da specie provviste di organi visivi normali,
e non si può bene ammettere che l’ atrofizzazione parziale degli
occhi, sia avvenuta già prima del passaggio di questi animali
acquatici al regime di vita cavernicolo.

Naturalmente con tutta sicurezza si può asserire che le
specie cavernicole del genere Laemostenes *) derivano da forme
epigee fornite d’occhi, avendo le stesse specie cavernicole
ancora occhi distinti, quantunque un poco ridotti in volume.
Lo stesso vale per certi miriapodi e aracnidi e per gli ortotteri
cavernicoli.

Per la maggior parte degli altri animali cavernicoli non
si possono però fare che vaghe supposizioni e la risposta alla
domanda se derivino da specie epigee già cieche 0 meno, può

!) Intendo parlare degli esperimenti fatti da Vir é nelle catacombe
di Parigi su diversi esemplari di Asellus aquaticus e Gammarus fluviatilis,
sui quali esperimenti ho parlato in diversi punti del presente lavoro.

2) Esse sono il Laemosthenes Schreibersi Rust. (in Carniola) ed il
L. cavicola Schaum (comune anche da noi, nel Carso dei dintorni di
Trieste).

[55] 193

esser data tutt'al più in forma di un’ opinione individuale che
resta a dimostrarsi. —

Finora noi abbiamo ammesso, che qualora un animale
cavernicolo discenda da forme epigee già cieche, la cecità di
quest’ ultime sia pure un carattere secondario, cioè derivante
da una vita nascosta in luoghi oscuri, sicchè anche questi ani-
mali cavernicoli discenderebbero, se anche non direttamente
almeno in ultima linea da forme epigee provviste d’occhi. Una
tale discendenza indiretta da forme fornite di occhi con-
verrebbe ammettere, ad esempio, per molti coleotteri cavernicoli,
nel caso che non si propenda alla loro derivazione immediata
da animali epigei provvisti d’ organi visivi.

Stando alle parole di Verhoeff,') almeno certi gruppi
dei miriapodi deriverebbero da forme epigee cieche ab
origine. Questa cecità primitiva si sarebbe mantenuta presso
le specie che penetrarono poi nelle caverne, non riuscendo loro
di danno la mancanza di occhi in un ambiente oscuro come
lo sono appunto le spelonche. Solamente in certi casi sopravvis-
sero queste forme primitive cieche anche fuori delle spelonche.

Non posso giudicare il valore di questa ipotesi, non
essendomi occupato più da vicino di questo gruppo d’animali.
Data l'esattezza della medesima, avremo da riguardare i mi-
riapodi cavernicoli privi d’occhi come i superstiti d’ una fauna
cieca epigea, che visse in epoche geologiche anteriori, idea
questa, che venne pronunziata, a quanto mi consta, per la prima
volta da Joseph, non già pel gruppo dei miriapodi, ma per
la fauna delle caverne in generale. —

Riassumendo in breve i risultati di queste considerazioni
sull’ origine della fauna delle spelonche, dirò che questa de-
riva sicuramente da forme epigee penetrate volontariamente o
trasportate da corsi d’acqua nei vani sotterranei; che in molti
casi si hanno ancora oggigiorno gli anelli di congiunzione tra
specie epigee e le rispettive forme derivate cavernicole, sicchè
si può seguire esattamente la filogenesi delle date specie di
animali cavernicoli (Anophthalmus, Leptoderini, isopodi e anfi-
podi cavernicoli); che in alcuni casi questi anelli di congiunzione

) Verhoeff: Uber europàische Hohlenfauna, insbesondere Di-
plopoden und Chilopoden. Zoolog. Anzeiger, 1899, pag. 157,
18

194 [56]

sono però estinti (Proteo). Segue poi che una parte del-
l'odierna fauna cavernicola trae la sua origine direttamente
da specie epigee provvedute d’organi visivi normali (Laemosthenes,
gli ortotteri, alcuni miriapodi e aracnidi, i crostacei acquatici
cavernicoli e probabilmente anche il Proteo e il 7yphlychts),
mentre per molte altre specie è data la possibilità di una
discendenza da forme già cieche allorchè vivevano ancora fuori
delle spelonche, senza poter però dimostrare con certezza una
tale ipotesi.

*

Queste considerazioni basteranno a darci un’idea della
molteplicità dei problemi che si presentano a chi si addentra
più profondamente nello studio della speleofauna. È da sperarsi,
che ulteriori ricerche continueranno a fruttare nuovo materiale
di studio, onde poter, basandosi sulle nuove osservazioni e
scoperte, chiarire i punti ancora oscuri e trovare una spiega-
zione soddisfacente per tutti i fenomeni inerenti alla fauna
delle caverne.

Trieste, 6 Dicembre 1905.

SULLA COMPARSA DI NEREIGOLA OVATA Kef,
NEL GOLFO DI NAPOLI.

NOTA

DEL

Dott. MARIO STENTA.

Trovandomi l’anno scorso, sul finire dell’ estate, nella
stazione zoologica di Napoli,#) mi venne fatto di scoprire fra le
numerose Nereidi che vivono rimpiattate tra i gusci di Anomia
ephippium, di tali che portavano sul dorso e sui parapodi una o
più sferette di colore bianchiccio visibilissime. Non tardai a rico-
noscere in queste dei copepodi parassiti, e precisamente la specie
Nereicola ovata Kef., la quale fu bensì rinvenuta nei mari setten-
trionali e nell’ Adriatico, ma, per quanto io mi sappia, non mai
ancora nelle acque napoletane. Per questa ragione credo oppor-
tuno di pubblicare la presente nota sulla comparsa di quel
parassita nel golfo di Napoli, rimettendo ad altro tempo la
pubblicazione di ricerche anatomiche minute che un materiale
piuttosto abbondante forse mi permetterà di fare.

Il genere Nereicola fu creato nel 1863 da Wilhelm
Keferstein (1) per la specie Nereicola ovata, ch’ egli spiceò dalla
base dei parapodi di una grande Nereis Beaucoudrayii Aud.
M. E. a St. Vaast-de-la-Hougue (Dept. Manche) sulla costa del
Canale Inglese. Il Keferstein potè esaminarne soltanto individui
femmine, che descrisse e illustrò nel citato lavoro. Il debole

*) All’i. r. ministero del culto e dell’istruzione di Vienna, che mi
concesse d’approfittare di un tavolino di studio alla stazione zoologica
di Napoli, sieno rese qui pubblicamente le mie grazie.

196 [2]

ingrandimento, al quale è tracciato il suo disegno, non permette
di analizzare con esattezza l'apparato sifoniale del parassita,
che costituito in realtà dalle labbra e da appendici boccali,
appare nella figura come una semplice sporgenza imbutiforme
del capo.

Il maschio della Nereicola, che sfuggì all'attenzione del
Keferstein, venne descritto più tardi (1870) da W. CO. Me In-
tosh, (2) il quale trovò sulla Nereis cultrifera Grube delle isole
del Canale Inglese buon numero di Nereicole, tanto femmine
che maschi. Ne diede la descrizione e le illustrò con figure.
Il Me Intosh non conosce il lavoro del Keferstein, ma cita
solo la memoria del Kròyer (1864) sul Silenium polynoes. Dalle
parole del Mc Intosh non risulta ben chiaro s'egli ritenga che
il copepodo parassita della sua Nereis sia un Sienium o altro ;
nè l’autore lo designa in nessun luogo col nome proprio che
gli spetta. Non c'è però alcun dubbio che la specie da lui stu-
diata sia una Nereicola ovata, la cui affinità coi Condracantini
nettamente la distingue dal Silemum che, secondo il Claus,
pare piuttosto avvicinarsi ai Lerneopodi.

Una descrizione più corretta della Nereicola ovata pubblicò
il Claus (3, pag. 341—345, tav. XXIII., fig. 19—24) nel 1875,
completando quelle del Keferstein e del Mc Intosh rispetto
alle appendici boccali (3, fig. 21) e alle estremità, come pure
rispetto all’ organizzazione del minutissimo maschio, di cui
ebbe un individuo proveniente da una Nereide triestina. Alla
parte descrittiva del suo lavoro il Claus soggiunge alcune pa-
role di ordine generale e sistematico, da cui risulta che il
genere Nereicola, rappresentato dalla sola specie ovata, costi-
tuisce da sè una famiglia di copepodìi sifonostomi: i Neretco-
lidae. Il Claus identifica la Nereicola ovata Kef. con la Nerei-
dicola bipartita Grube (4).

Il Gerstaecker (5, pag. 728) crede di dover escludere
il genere Nereicola dalla famiglia dei Condracantini, a cui il
Claus (3, pag. 342), abbiamo visto più sopra, inclinava a rav-
vicinarlo mentre più tardi (6, pag. 555) lo poneva provvisoria-
mente in mezzo tra gli Ascomizonti e i Caligidi.

Presentemente i Nereicolidi si considerano una delle fa-
miglie nella tribù degl’Isokerandria, che unitamente agli Am-
pharthrandria costituisce, secondo il Giesbrecht, il sottordine

[5] 197

Podoplea, il quale forma alla sua volta, coi. Gymnoplea, l’or-
dine dei Copepodi. E tanto basti delle vicende sistematiche
dei Nereicolidi.
+ *
*

Le descrizioni fornite dal Keferstein, dal Me Intosh e dal
Claus e le figure che le accompagnano mi dispensano dal de-
scrivere ancora una volta l’ anatomia della Nereicola ovata che
io rinvenni a Napoli. Per quanto si può giudicare da un esame
esteriore, questa coincide nei caratteri essenziali con le forme
del settentrione, nè io saprei aggiungere nulla d’importante a
quanto fu già pubblicato su di quelle. La nostra conoscenza
anatomica ed istologica di questo parassita potrebbe sì venire
ampliata e approfondita, applicando il metodo delle sezioni
microtomiche e delle tinzioni allo studio di esso. Per ora con-
viene che mi contenti di aggiungere soltanto un cenno sul-
l'habitat della Nereicola ovata napoletana.

Le Nereidi che l’ospitano appartengono a varie specie
(Nereis cultrifera, N. Dumerili e altre minori). Il parassita (sono
sempre le femmine) ora singolo ora in numero di due sino a
cinque individui, sta attaccato, direi quasi infitto, col suo appa-
rato sifoniale nell’integumento dorsale o alla base dei parapodi
di quelle; nè riesce sempre agevole cosa lo staccarnelo Gli
esemplari da me raccolti sono di varia grandezza e di varia
età: ve n’ha di quelli forniti di sacchi ovigeri ed altri privi
di essi. I maschi che, molto più rari delle femmine, si trovano
aderenti ai parapodi dell’ ospite e talvolta alla femmina stessa
e sono, come generalmente tra i copepodi parassiti, minutis-
simi, conservano il tipo caratteristico del loro ordine più
schietto e puro che non le femmine, ridotte dall’immobilità del
parassitismo e dai fenomeni che ne conseguono a meri sacchi
di forma ovoidale o subsferica.

Scoperto ch’ebbi sulle Nereidi questo copepodo, nuovo
nelle acque napoletane (il primo giorno, il 15 settembre 1903,
ne raccolsi nove femmine, di cui cinque con sacchi ovigeri),
m’adoperai per procurarmene quanti più mi fosse possibile da
conservare, per ulteriore studio minuzioso, nei vari liquidi fis-
satori. In ciò venni appoggiato dalla cortesia davvero squisita
del signor cavaliere dottor Salvatore Lo Bianco, che per due

198 [4]

volte mise a mia disposizione una barca e un pescatore, affin-
chè potessi recarmi in persona sopra il luogo d’onde proveni-
vano le Nereidi infette.

A Santa Lucia, ai piedi del Castello dell'Ovo, dove nel
lontano passato sorgeva la villa di Lucullo, e Cicerone nel
triclinio festante avrà gustate le prime ciliege che l’ ospite
suo da quel provvido console e massaio ch’ egli era, aveva
allora allora portate dall’ Asia, e chi sa che altre cose ancora;
a Santa Lucia, dico, si trovano alcuni parchi d’ ostriche del
Fusaro. Sono costruzioni palafittiche di tronchi di castagno
piantati nel fondo melmoso della cala a quattro o cinque metri
di profondità. Tra palo e palo, confitte con grossi chiodi, si
stendono da una testata all’ altra delle travi che reggono le
ceste delle ostriche e i fasci di mitili, sospesi con funi; e cor-
rono delle assi, larghe tanto da permettere di starci in piedi,
dalle quali l’ostricaro può sollevare le ceste con le ostriche e
i fasci di mitili.

A uno di questi parchi, al primo che si fa incontro a chi
giunga per acqua, mi recai con la barca della stazione zoolo-
gica. La guidava remando un vecchio pescatore di Posilipo,
più che settantenne. Lo chiamano zi’ Giovanni. Egli sa le di-
more degli animali di fondo del suo golfo e già ancora prima
che ci fosse la stazione zoologica servi i naturalisti che veni-
vano al mare. Al Gegenbaur, al Claparède e forse anche a
Johannes Miiller l’esperienza di zi’ Giovanni tornò già utile.

Alla Ritonda, sulla riviera di Chiaia, stavano soleggiandosi
alcuni ragazzi ignudi e si tuffavano nelle onde e scherzavano
ignari in loro semplicità di quelle che altrove si direbbero
Schicklichkeitsriicksichten, proprio come ai tempi omerici. Quale
in un quadro smagliante di colore si staccava su dal grigio
della muraglia quel gruppo di giovani corpi umani vagamente
atteggiati, nella luce infocata d’un cielo azzurrissimo.

In venti minuti arrivammo ai parchi ostreari e comin-
ciammo le nostre ricerche. I pali di castagno di quelle palafitte
sono coperti d’una ricca vegetazione d’alghe. É vi si vedono
attinie e graziosi boschetti d’idroidi. La corteccia di quei

[5] | 199

tronchi, che per lo stare sommersa, si stacca con grande faci-
lità, è inoltre incrostata di anomie e di flustre, tra cui crescono
dei Sycon raphanus e vari serpulidi hanno costruito le loro di-
more tubolari, ed anfipodi guizzano e le Nereidi si rimpiattano
negl'involucri di protezione filati col loro stesso muco. Delle
Nereidi, gran parte recava addosso i parassiti. Con un ferro a
guisa di raschino, assicurato in cima a un'asta, zi’ Giovanni
staccava delle strisce di corteccia e le raccoglieva in una
reticella. Ne prendemmo dai pali esterni del parco quante più
potemmo.

Restava ancora da tentare i tronchi interni, che, per essere
più riparati degli altri, promettevano una messe ancor maggiore
di Nereidi e quindi di Nereicole. Una donna sedeva davanti
alla capanna del parco. Da lei ottenni il permesso di raschiare
le cortecce. La nostra ricerca pareva interessarla. Non sapeva,
e ne fu meravigliata, che quei vermi, simili a millepiedi, aves-
sero dei pidocchi. Ragguagliata alla meglio del genere di studi
che i signori dell'acquario vanno facendo, pensò che noi si
studiasse per potere al caso dar la medicina ai pesci. Poi, aven-
dole io mostrata una spugna pescata insieme con altre cose e
dettole che è un animale, osservò: ,Il signorino s'intende di
tutto“ e poi subito soggiunse: ,S' intende del cane ?* Castor, il
fido custode della capanna, giaceva ammalato ai nostri piedi:
la mia scienza zoologica, colpita dall’ingenuità popolana di
quell’intempestivo Ric Rhodus, dovette purtroppo confessare che
non poteva fare nulla in sollievo di lui. Sopravvenne il padrone,
e saputo ch'io era là per anomie, mi disse benevolmente: ,Sono
femmine, sa?* E intendeva: Sono animali che non si mangiano
e però non vale forse la pena di ricercarne. Da noi l’anomia si
chiama ostrica falsa. La sua forma, considerata all'ingrosso,
può ben simulare un’ostrica, quantunque rigorosamente l’ani-
male sia piuttosto affine ai pettini che alle ostriche vere. A
Napoli la dicono ostrica femmina. Anche d’ altri animali, com-
mestibili, di cui esistono dei somiglianti che non si mangiano,
sono considerati i primi maschi e gli ultimi femmine. Come
l’ Ostrea è ostrica maschio e l’ Anomia ostrica femmina, così lo
Strongylocentrotus è un riccio maschio mentre l’ Arbacia è il
riccio femmina, il Solen ensis è il cannerello maschio, mentre il
Solen vagina è cannerello femmina, la Patella è patella maschio,

200 16)

la Fissurella patella femmina e così di seguito, quasi che nel
concetto di femminilità sia implicitamente contenuta la proibi- -
zione di gustarne.

*
* *

Ma, tornando alla nostra Nereicola ovata, dirò che ne rac-
colsi a Santa Lucia, di tra le anomie e le fibre semitracide del
legno, circa una s.ttantina di esemplari. Pochi giorni dopo se
ne rinvenivano alcuni altri sopra Nereidi provenienti, insieme
a Balanidi, ,dal tufo sul quale poggia il Palazzo Donn’Anna
di Posilipo in profondità di mezzo metro*. (Dott. S. Lo Bianco
in litt.).. Sicchè l’habitat del piccolo copepodo parassita pare
abbastanza esteso nel golfo di Napoli. E questa località sarà
quindi innanzi da aggiungere nella distribuzione geografica di
Nereicola ovata Kef. alle indicazioni del Carus (7) che segna il
Canale Inglese e Trieste, e del Graeffe (8) che nomina Trieste.
Le specie di Nereis che l’ospitano sono, come dissi, diverse,
nè ho potuto ancora determinarle tutte.

Vienna, il 4 Novembre 1904.

[7] 201

Letteratura.

1. W. Keferstein. Ueber einen neuen Schmarotzerkrebs (Nereicola
ovata Ket.) von einer Annelide. Zeitschr. f. wiss. Zool. XII, 1863,
pag. 461-464, Tav. XLII, fig. 1-4.

2. W. C. Mc Intosh. On a crustacean parasite of Nereis cultri-
fera Grube. Quart. Journ. Micr. Sc. X (N. S.) 1870, pag. 39—41, Tav. V.

3. C. Claus. Neue Beitrige zur Kenntniss parasitischer Copepoden,
nebst Bemerkungen iiber das System derselben. Zeitschr. f. wiss. Zool.
XXV, 1875, pag. 327—360, Tav. XXII-XXIV.

4. A. Grube. Beschreibung einiger Pycnogonoiden und Crustaceen.
Abhandl. d. Schlesischen Gesellschaft fir vaterlindische Cultur. Abth.
f. Naturwiss. u. Medicin 1863—69. Breslau 1869, pag. 123, Tav. I, fig. 2.

5. A. Gerstaecker. Arthropoden. Crustacea. I. Hilfte in Bronn’s
Classen und Ordnungen des Thierreichs. V. Band, I. Abth. Heidelberg,
1866—79.

6. C. Claus. Grundziige der Zoologie (IV ediz.). Marburg, 1880.
Vol. I.

7. J. V. Carus. Prodromus faunae mediterraneae. Stuttgart, 1885.
Vol. I, pag. 356.

8. E. Graeffe. Uebersicht der Fauna des Golfes von Triest. V,
Crustacea. Arbeiten d. Zool. Instit. Wien, XIII, 1902, pag. 11.

DIE FLORA

der in der Emersionszone gelegenen Gesteinsmulderi
und -Becken.

Von

C. TECHET,
FTriest.

Berthold (I., pag. 416) erwàhnt, indem er die grosse Be-
deutung der Beleuchtungsintensitàt fiir die Vertheilung der
marinen Algen bespricht, dass im Hochsommer und Herbste
die ruhigen, sonnigen Standorte in geringen Tiefen vollkommen
veròdet und kahl sind und nur Rudimente der vorausgegan-
genen Vegetation aufweisen. Dasselbe, was der obgenannte
Forscher in Bezug auf den Golf von Neapel feststellte, làsst
sich auch im Golfe von Triest wahrnehmen. Im Sommer stirbt
auch hier die Vegetation an seichten und stark besonnten
Stellen ab, wobei sich aber, genau wie in der von Berthold
geschilderten Localitàt, einige Formen als besonders wider-
standsfihig erweisen und diese ungiinstige Zeit iberdauern;
obenan steht hiebei Laurencia papillosa (Forsk.) Grev. im
Triester Golfe.

Trotzdem nun die Insolation in der heissesten Zeit die
meilsten Algen an besonders ungiinstigen Standorten ganz
oder bis auf regenerationsfihige Reste absterben macht, gibt
es, abgesehen von dem friiher erwihuten Falle der Luurencia,
noch eine Anzahl sehr widerstandsfàhiger Formen, die unter
hòchst ungiinstigen Lebensbedingungen nicht zugrunde gehen.
Dies trifft besonders fiir Jjene Formen zu, die sich in den
kleinen Gesteinsbecken und -Mulden befinden, die zeitweilig
von der Fluth gefillt werden, wihrend sie in der Ebbezeit
ihr Wasser, je nach den dusseren Umstinden, langsamer oder
schneller verdunsten.

204 [2]

Die Fauna dieser kleinen Becken ist mehrfach untersucht
worden, die Flora diirfte indessen noch nicht beachtet
worden sein.

Sie ist eine durchaus eigenthiimliche und enthàlt Formen,
die zum Theile in recht charakteristischer Weise von den
herrschenden Existenzbedingungen beeinflusst werden, zum
Theile demgemiss auch deutliche Anpassungserscheinungen
zeigen. Als wichtigster Umstand sind hiebei wohl vor allem
die Temperatur und Beleuchtung in Verbindung mit dem hàufig
wechselnden Salzgehalte in Betracht zu ziehen.

Wenn die Ebbe wihrend der heissen Nachmittagsstunden
eintritt, kann die Temperatur in diesen kleinen Becken natiirlich
sehr hoch steigen. Ich habe in einem solchen Falle einmal um
4" 10‘ p. m. 38° C. in einem ca. 1 Liter fassenden und 12 Centimeter
tiefen Becken gemessen (am 8. Juli). Die haufigsten Tempera-
turen, die ich in den heissesten Nachmittagsstunden in den
Monaten Juli und August vorfand, waren 359, 36° und 37°.
Empfingt eine solche Mulde durch einen Felsen oder stark
iberh6hten Rand geniigend Schatten, so steigt die Temperatur
selten iiber 30°. Im Uebrigen ist selbstverstindlich die Gréòsse
und Tiefe des Beckens wesentlich massgebend. Becken, die
iber 1 Meter im Durchmesser haben, waren selten zu finden;
zumeist sind sie etwa 10—50 Centimeter breit, bei einer Tiefe
von wenigen bis zu 30 Centimetern. Die See selbst zeigte in
den heissesten Nachmittagsstunden an seichten Stellen der
Kiiste bei glatter Oberfliche nicht selten Temperaturen von
33° bis 8349 dagegen stieg die Oberflichen-Temperatur dort,
wo der Einfluss der im Sonnenbrand liegenden Strandfelsen
nicht mehr hinreichte, niemals iber 27°.

Gleichzeitig mit der Erh6hung der Temperatur nimmt die
Verdunstung des Wassers und damit die Concentration in diesen
kleinen Becken zu, um dann durch die néchste Fluth plòtzlich
wieder auf das normale Niveau herabgedriickt zu werden. Die
héchsten spec. Gewichte, die ich hiebei fand, waren 1:042,
und 1:050 bei 35°; andere hiufig beobachtete Werthe 1:033,
1030, 1:029 bei 319, 34° und 33° (Reduction der spec. Gewichte
auf einheitliche Temperatur sowie Umrechnung in %: Karsten,
Ber. d. Com. pag. 8, 1871.) Das Wasser der Adria zeigt an
der Oberfliche ca. 1'025—1:027 spec. Gewicht bei 15°.

[3] 205

Natiirlich sind hinsiehtlich der Concentration des in den
Becken enthaltenen Wassers dieselben Verhàltnisse massgebend
wie fir die Temperatur. Nàchtliche Ebbe, Ebbe bei bedecktem
Himmel oder starkem Seegang, wo der Gischt der Brandung
fortwaihrend in die Bceken hineingeschleudert wird, werden
die Concentration sehr wenig beeinflussen, langandauernde
Ebbe bei hoher Lufttemperatur und hellem Sonnenschein
kònnen dagegen weitgehende Concentration hervorbringen.
Das Zusammenwirken aller dieser Factoren ergibt dann im
Verlaufe lingerer Zeit das Wesentliche der Lebensbedingungen,
unter denen die in den Becken angesiedelten Pflanzen ihr
Fortkommen finden. Obenan stehen hier jedenfalls die bedeu-
tende Wirkung der Insolation und der hohen Temperatur sowie
der hîufige und plotzliche Wechsel des Salzgehaltes. Nur
Algen, die sich diesen Verhéltnissen anzupassen verméògen,
werden in den Becken zu jeder Jahreszeit ihre volle Entwick-
lung finden, die Fortpflanzungsorgane aller anderen Formen,
die durch die Fluth hineingetragen werden, keimen iiberbaupt
nicht oder entwickeln desorganisirte, kiimmerliche Exemplare,
die bei Eintritt der heissen Jahreszeit vollstàndig verschwin-
den. Zur Zeit, als ich die Flora dieser Becken bestimmte,
waren iibrigens infolge der langandauernden Hitze solche ver-
kiimmerte Exemplare nirgends mehr zu finden, ausgenommen
Keimungszustinde von Griinalgen, die freilich eine sichere
Bestimmung zumeist unmbglich machten.

Sonst enthielten die von mir abgesuchten Becken nur
Formen, die wohl ausgebildet, also den Existenzbedingungen
vollkommen angepasst waren und die heissesten Wochen
schadlos iiberdauerten.

Diese auf einen so kleinen Raum vereinigten Pflanzen
zeigten in den einzelnen, òrtlich oft weit von einander ent-
fernten Becken hinsichtlich ihrer Anordnung und ihres Vor-
kommens nebeneinander eine zumeist weitgehende Ueber-
einstimmung, so dass es wohl berechtigt schien, dieser eigen-
thiimlichen Flora, die man, wenn man an Fremdwértern ein
Vergniigen findet, etwa als eine /acunale bezeichnen ké6nnte,
einige Beachtung zu schenken.

Untersucht habe ich solche kleine Gesteinsbecken und
-Mulden an der Kiiste von Muggia (1), von St. Andrea (2), von

206 i [4]

Salvore (10), am Strandwege nach Miramar (8) und in der
Kiistenregion von Sistiana nach Santa Croce (9).

Im Allgemeinen ergibt sich dabei das Folgende:

Je niiher ein Becken dem Ebbespiegel liegt, um so giin-
stiger sind die Vegetationsbedingungen, um so reicher ist
seine Flora.

Solche Becken und Mulden zeigen am Rande hiufig einen
sehr schòne, reichliche Bewachsung von Enteromorpha sp. (En-
teromorpha intestinalis L. (Link)? oder auch von Ulva lactuca L.
Le Jol, doch findet man nie beide Formen nebeneinander.
Von anderen Griinalgen treten besonders zarte Clodophora-Arten
hiufig zwischen den beiden friiher genannten Formen oder
auch am Grunde der Mulde auf. Der Boden der Becken ist
zumeist mit erdigen Bestandtheilen und abgestorbenen Algen-
resten reichlich bedeckt, und unter und in dieser Decke finden
noch viele Arten, insbesondere aber Schizophyceen Schutz und
Zuflucht, so dass sich die Becken geradezu als eine Fundstàitte
fir Spaltalgen bezeichnen lassen. Die bei weitem hiufigste
Form ist Calothrix crustacea (Schousb.) Thur., in ausgebreiteten
Rischen auftretend. Daneben tindet man mehr oder weniger
haufiger :

Spirulma Thuretii Crouan., Lynybia violacea (Menegh.)
Rabenh., Lynybia semiplena (Ag.) J. Ag., Lynybia luteo-fusca (Ag)
J. Ag., Lynybia majusela (Dillw.) Harv., Oscillaria colubrina Thur.,
Oscillaria neapolitana Kiitz., Gloecopsa deusta (Menegh.) Kiitz.
(stets am Rande und sehr selten!), sowie einige Oscillatorien,
die sich in das von Hauck (IV., pag. 508—509) gegebene Schema
nicht einfiigen lassen, also wohl neue oder fiir die Adria noch
nicht beschriebene Arten sind; Beggiatoaceen wie Diatomeen
sind hàufig. Arten- und Individuenzahl der Kieselalgen ist ver-
hàltnismissig sehr gross.

In manchem Becken treten an Stelle der Ulvaceen, Cla-
dophoraceen, insbesondere Clodophora-Arten, sehr héufig auch
Chaetomorpha aerea (Dillw.) Kiitz.; zwischen die Spaltalgen
randwdrts tritt manchesmal auch Ulothrix implerxa Kitz. Sonst
fanden sich an Griinalgen nur noch: Chaetomorpha tortuosa
(epiphytisch) und RWizoclonium riparium (Rotb.) Harv. Die Roth-
algen ‘als Schattenpflanzen (I., pag. 416) sind spàrlich in der
Flora der Becken vertreten, doch fehlen sie keineswegs. Am

[| 207

hiufigsten treten auf: LithophyUWlum Lenormandi Rosan., in den
Becken stets reichlich entwickelt, oftmals fruchtend zu finden
(vide: Graf zu Solms-Laubach, die Corallinaceen des Golfes
von Neapel etc., Z. St. zu N. 1881, pag. 15), und eine Poly-
siphonia sp., ferner seltener: Ceramium ciliatum (Ellis.) Ducl.,
Laurencia pinnatifida (Gmel.) Lamour. (in sehr kleinen Exem-
plaren), Gelidium corneum (Huds.) var. caespitosum sowie Lau-
rencia papillosa (Forsk.) Grev. Von Phacophyceen hat sich auf-
fallenderweise nur ein einzigesmal Giraudia sphacelarioides Derb.
et Sol. auf Gelidium corneum auffinden lassen, doch keine an-
dere Species.

Je kleiner die Becken werden und je héher sie iiber dem
Ebbespiegel liegen, um so rmer ist ihre Flora. Zuerst ver-
schwinden die Rothalgen aus solchen ungiinstig gelegenen
Becken, sodann auch die Griinalgef, bis endlich in den hòchsten
Lagen die Spaltalgen als die letzten und widerstandsfiihigsten
Besiedler auftreten. An der Kiiste zwischen Salvore und Umago
finden sich in den mit miissiger Neigung in die See tauchen-
den Gesteinsplatten in ziemlich hoher Lage flache Mulden,
etwa im Durchschnitt zwei Handflichen gross und einen oder
wenige Centimeter tief. Die Brandung rollt iber sie hinweg,
dringt bis zum Humusboden vor und spiilt, ebenso wie die
Regengiisse von oben her, die terra rossa in die See hinein.
Viele dieser kleinen Mulden sind daher mit Seewasser gefiillt
und zeigen eine Grundschicht von terra rossa. In dieser EÉrd-
schicht findet man, wenn auch nicht zahlreich, noch eine Oscil-
laria sp., die in reichlicher Menge in den tiefer gelegenen
Mulden auftritt, die ‘mit reinem Seewasser gefiillt sind. Nicht
weniger widerstandsfihig erweist sich Calothrix crustacea; sie
vermag sogar das voriibergehende Austrocknen solcher Salz-
lachen zu iiberstehen. Wenn der von der Sonne vollkommen
ausgetrocknete Salzriickstand von der nichsten Fluth benetzt
wird, gedeiht sie wieder weiter.

Mulden, die sehr hoch liegen und zugleich eine geringe
Grésse haben, daher von einer Fluth bis zur anderen fast
regelmissig austroeknen oder wegen ihrer Lage nicht von
jeder Fluth erreicht werden, sind dann vollkommen vege-
tationslos,

[6]

Einige Beispiele sollen den Charakter der in den Mulden

und Becken sich einstellenden Flora deutlicher machen.

Je

Mulde am Strande bei Miramar. Hòchste gemessene Tem-
peratur 36°, hoòchstes gemessenes spec. Gewicht 1:030,
ca. 30 Centimeter tief, ca. '/, m® Oberfliche, Wiinde
steill Vorland: vegetationslose Rollsteine. — Enthielt:
1. Lithophgllum Lenormandi, 2. drei kriftig entwickelte
Biischel von Ceramium ciliatum mit Tetrasparangien, 3. Po-
lysiphoma sp., 4. Cladophora sp., 5. Rhisoclonium riparium
6. Laurencia pinnatifida, T. Chaetomorpha tortuosa, 8. Chaeto-
morpha aerea, 9. Oscillaria sp., 10. Giraudia spacilarioides,
ll. Gelidium carneum var. caespitosum (mit epiphitischer
Enteromorpha), sowie zahlreiche Diatomeen.

II. Mulde bei Santa Croce. Hòchste gemessene Tempera-

DOT

LIVE

tur 36!/,°, hoòchstes gemessenes spec. Gewicht 1:029,
ca. 2 Liter fassend, ca. 8 Centimeter tief. Vorland: theils
vegetationslose Rollsteine, theils Felsen mit Fucus. —
Enthielt: 1. Cladophora sp., 2. Chaetomorpha aerea, 3. Oscil-
laria sp., 4. Spirulina Thuretii, 5. Calothrix crustacea,
6. Beggiatoa sp., Schwirmer von Griinalgen, Diatomeen.
(Sehr hiufiges Vegetationsbild !)

Mulde bei Salvore. Hòchste gemessene Temperatur 35°,
héchstes gemessenes spec. Gewicht 1:037, ca. 1 Liter fas-
send, ziemlich hoch iiber dem Ebbespiegel. Vorland:
Klippen mit reicher Vegetation.-Enthielt: 1. Oscillaria sp.
2. Spirulina Turetii, Keimungszustinde von Griinalgen,
sehr wenige Diatomeen, am Rande eine halophile Flechte,
Dermatocarpon adriaticum A. Zahlbr. (Vide: A. Zahlbruck-
ner, , Neue Flechten“, Annales Mycolgici Vol. IL, Nr. 3,
pag. 267, 268; 1904.)

Mulde bei Miramar. Hòchste gemessene Temperatur 38°,
hòchstes gemessenes spec. Gewicht 1042, ca. 1 Liter fas-
send. Der Grund mit von der Brandung hereingeschleu-
derten Rollsteinen gefiillt. Vorland: Vegetationslose Roll-
steine. — Enthielt: an den Winden einige kiimmerliche
Bestiinde von Calothrix crustacea.

Diese kleinen Becken haben also in vielen Fàllen, wie

man oft bemerken kann, den Charakter eines Zufluchtsortes
fur eine Anzahl von Formen.

(7) 209

Wahrend die nichste Umgebung des Beckens vegetations-
los ist, weist dieses eine mehr oder minder reichliche Vegeta-
tion auf, indem es den Pflanzen Schutz gegen die Brandung
und zugleich ein festes Substrat gewàihrt.

Ausgesprochene Schatten-
und Brandungsformen wird man
natiirlich darin nicht finden. Der

i | Einfluss der umgebenden Ver-
a

A Mit Ausnahme des Geli-
| diums, das seine Farbe ziemlich
— wenn auch nicht vòllig —
beibehéilt, zeigen sich alle Rho-
dophyceen ausgebleicht (I,
pag. 417). Das Ceramium ist gelb,
die Laurencien sind gelbgriin-
lich; eine Verlingerung der aus-
gebleichten Thallomtheile macht
sich besonders bei Ceramium
ciliatum deutlich bemerkbar (IL,
pag. 417 und II).

Calothrix crustaceazeigt sehr
héufig. vollkommen zerfaserte
und trichterformig erweiterte
? Scheiden (vide Figur), eine Ér-

Reichert, Oc. 4, Oel-Imm. jp scheinung, die sich ohne Zwang

als ein Schutzmittel gegen zu

grelle Beleuchtung erkliren lisst, indessen die sonst scheide-

losen Oscillarien aus demselben Grunde vielfach gut sichtbare
Scheiden entwickeln.

Wenn andererseits bei manchen Exemplaren solche An-
passungserscheinungen sich nicht einstellen, so ist dies ohne
Schwierigkeit dadurch erklirt, dass die zarteren Formen in
vielen Fallen im Schatten innerhalb des Getistes der robusteren
Formen hinreichend Schutz vor zu heftiger Beleuchtung finden.

A o hiltnisse, vor allem der intensi-
NR ven Beleuchtung, macht sich
vd vielfach deutlich bemerkbar.

210 [8]

Litteratur.

I. G. Berthold: Uber die Vertheilung der Algen im Golf von Neapel,
nebst einem Verzeichnis der bisher daselbst beobachteten Arten.
— Mitth. a. d. zool. St. zu Neapel, 1882, Bd. 3, pag. 393—536.
II. G. Berthold: Beitrige zur Morphologie und Physiologie der
Meeresalgen, Pringsheims Jahrb. f. wissenschaftl. Botanik, Bd. XIII.
III. J. R. Lorenz: Physikalische Verhàltnisse und Vertheilung der
Organismen im Quarn. Golfe, 1863.
IV. F. Hauck: Die Meeresalgen Deutschlands und Oesterreichs, 1885.

NORESTR:ISTEONEOE0 GEGHE

Prof. MICHELE STOSSICH

III.)

L’Echinostomum croaticum, specie a quanto sembra piuttosto
rara, venne raccolto per la prima volta nel tenue del Carbo
graculus (Fiume 1888) e da me descritto quale specie nuova; °)
più tardi lo raccolse pure il Parona nel Carbo graculus di Ca-
praia e Cagliari) ed infine nel rivedere la collezione elminto-
logica del Monticelli vi trovai tre preparati in toto della stessa
specie, raccolti dal Monticelli nel Phalocrocorax carbo di Sassari
(Sardegna). Approfittai di questi ultimi esemplari per sotto-
porre la specie ad un nuovo esame, onde completare la mia
prima descrizione piuttosto imperfetta e stabilire per quanto
possibile la posizione sistematica di questo echinostomo tanto
interessante.

Confrontati i suoi caratteri generici coi caratteri del genere
Echinostomum Rud.4) vi trovai le seguenti differenze: gli aculei
del collaretto cefalico esistono soltanto ai due lobi ventrali;
la cute del corpo è assolutamente inerme; i vitellogeni non
sorpassano posteriormente l’ovario; l’ utero, di sviluppo impo-

) Note distomologiche, I-II. Boll. d. Soc. Adriat. d. sc. nat.
Trieste, Vol. XXI, pag. 193—201.

) Stossich, Vermi parassiti in animali della Croazia. Soc. Hist.
Nat. Croatica. Agram, God. IV, 1889, pag. 183, tav. IV, fig. 5—T.

3) Parona, Cataloghi di Elminti raccolti in Vertebrati dell'Isola
d’ Elba. Boll. d. Musei d. R. Univ. di Genova, N. 113, 1902, pag. 4.

)Looss A., Weitere Beitrige zur Kenntnis der Trematoden Fauna
Aegyptens. Zool, Jahrb. XII, Abth. f. Syst., 1899, pag. 574.

9212 [2]

nente, contiene numerosissime uova grandi, opercolate ad un
polo e provvedute di lungo filamento all’altro. Basandomi sopra
queste differenze propongo di distaccare VE. croaticum Stoss.
dal genere Eckinostomum Rud. e di farlo tipo di un nuovo ge-
nere, che potrebbe chiamarsi

Aporchis n. g.

e che avrebbe la seguente diagnosi:

Corpo grande, nastriforme, con la cute inerme. Ventose
molto avvicinate; ventosa orale molto piccola e, come negli
Echinostomi, circondata da un collaretto, il quale porta pochi
aculei soltanto al margine dei due lobi ventrali; ventosa ven-
trale molto grande, robusta e profonda. Canale digerente come
negli Echinostomi e così pure la topografia generale degli or-
gani generali corrisponde a quella degli Echinostomi. Apertura
genitale mediana, all’innanzi della ventosa ventrale. Organi
di copulazione sviluppatissimi, specialmente nel senso della
loro lunghezza. Testicoli grandi, sovrapposti nell’ estremo po-
steriore del corpo; ad essi anteposto l’ovario tondeggiante e
più piccolo. Vitellogeni costituiti da follicoli sferici, 1 quali
ai lati del corpo formano due lunghe fascie longitudinali; il
loro ricettacolo vitellogeno viene a stare fra l’ovario e il testicolo
anteriore. L’utero lunghissimo, sviluppa fra gl’intestini delle
dense anse, che si estendono dall’ovario alla tasca del pene.
Uova numerosissime, grandi, ad un polo opercolate, all’altro
prolungate in un lungo filamento. Vivono nell’intestino di
uccelli acquatici.

Tipo ed unica specie finora conosciuta:

Aporchis croaticus (Stossich)

con la seguente diagnosi corretta:

Ha il corpo inerme, lunghissimo (32—48""), nastriforme,
coi margini laterali paralleli, anteriormente molto assottigliato,
posteriormente rotondato; le due ventose sono vicinissime e
di queste la ventosa ventrale molto grande e robusta, determina
per le sue dimensioni un ben distinto allargamento nella parte
assottigliata del corpo. La ventosa orale è circondata da un
collaretto reniforme, armato soltanto ai due lobi ventrali da

[3] 213

due gruppi di 7—8 aculei tozzi, piccoli ed ottusi; la faringe
grande e muscolosa, dà sviluppo ad un esile esofago, il quale
sopra la ventosa ventrale si divide nei due intestini estesi fino
nell'estremo posteriore del corpo.

Gli organi della copulazione sono molto sviluppati in
lunghezza e specialmente la tasca del pene lunghissima,
cilindrica, a percorso sinuoso, termina in un allargamento clavi-
forme includente la vescica seminale. I due grandi testicoli
sono collocati uno dietro l’altro nell’estremo posteriore del
corpo ed hanno contorno irregolarmente lobato; ad essi ante-
posto giace l’ovario piccolo e globoso e dietro l’ovario si
osservano le glandole del guscio molto sviluppate. I vitellogeni
sono costituiti da numerosi follicoli grandi, sferici, i quali in
gran parte all’ esterno degl’intestini, formano ai lati del corpo
due lunghe fascie che si estendono dalla vescica seminale circa
all’innanzi dell’ovario; la fascia sinistra presenta sempre al-
l’innanzi una maggiore estensione in lunghezza. I vitellidutti
longitudinali percorrono alquanto all’ingiù e piegandosi ad
arco formano con la loro fusione dietro l’ovario un ricettacolo
vitellogene abbastanza grande. L’utero, lunghissimo con per-
corso a serpentello e coi giri addensati, si mantiene del tutto
fra i due intestini e si estende dall’ovario alla vescica seminale,
dando di poi sviluppo alla lunga vagina. Le uova si formano
in quantità enorme, sono di colore giallo, grandi, periformi, a
guscio sottile, opercolate al polo allargato, mentre il polo
assottigliato sì prolunga in un lungo filamento flessibile.

IV.

Il genere A/locreadium venne stabilito dal Looss per la

specie A. isoporum (Looss) vivente in pesci d’acqua dolce e vi
aggiunse quale secondo rappresentante 1° A. angusticolle (Hausm.)
del Cottus gobio di Basilea; un terzo rappresentante aggiuntovi
dall’Odhner sarebbe l’ A. transversale (Rud.) proprio dei Cobitis
Forme analoghe a queste si riscontrarono pure in pesci marini
ed anzi il Looss, con riserva, aggregò alcune di queste al suo
genere Allocreadium.
; Per il momento, mancandomi il materiale di confronto,
non voglio entrare nella questione della maggiore. o minore
affinità generica delle specie marine con quelle d’acqua dolce,
ed è perciò che nella presente nota mi propongo di enumerare
con criterio sistematico tutte le specie adriatiche da me rinve-
nute, aggiungendovi pure tutte le specie a me conosciute e
descritte da altri elmintologi; in una parola voglio, per quanto
mi è possibile, esporre il quadro completo degli Allocreadium
marini. Per facilitare la loro determinazione aggiungo alla
presente nota la tavola sinottica di classificazione e così pure
il quadro comparativo.

Tavola sinottica per la classificazione degli
Allocreadium marini.

Oyario.lobato.: t-. 0. A e
Ovario ploboso: i... a Lr N
1 { Vitellogeni estesi fino alla ventosa ventrale . . atomon
‘ | Vitellogeni estesi fino alla faringe . . . . . . labracis
| Tasca del pene lunga ed estesa fino all’ovario . . . 3

2. | Tasca del pene corta, non sorpassa o di poco la
| ventosa ventrale:.. . «5h. eat Re re

[5]

DA br
le] O _- —

Do
ET

Vitellogeni divisi in due gruppi . . .

Vitellogeni continui dall’ estremo posteriore

alla faringe .

215

. genu

. commune

Testicoli grandi in rapporto della larghezza del corpo 5
Testicoli piccoli in rapporto della larghezza del corpo 7

Vitellogeni laterali, non confluenti nel mezzo

del corpo .

Vitellogeni

laterali,

sviluppatissimi e con-

fluenti nel mezzo del corpo .

Vitellogeni
Vitellogeni

Vitellogeni
Vitellogeni

Vitellogeni

estesi fino
estesi fino

estesi fino
estesi fino

estesi fino

all'apertura genitale
alla ventosa orale

alla ventosa ventrale .

alla ventosa orale .

al margine posteriore

della ventosa ventrale . ME
Vitellogeni estesi tino al margine anteriore
della ventosa ventrale .

Ventosa ventrale poco maggiore della ventosa

orale .

Ventosa ventrale molto più grande della ven-
tosa orale .

alacre
6

. mormyri
obovatum

D 0

. umbrinae

characis

. dubium

tumidulum

216

[6]

< Quadro comparativo

atomon | labracis, genu commune. alacre
(Rud.) | (Duj.) | (Rud.) (Olsson) (Looss)
Lunghezza Q—Qum 9-10 Q_9-nm. 1:4— mm. 1:5nm
Larghezza | fino qua. 1— nm. 0:5 — 0-6 04— 12» 0:40»
d subcilindri- | subcilindr.
tozzo, allar- co, assotti- | allungato, (eni
Corpo | gato nella grosso, . | gliato verso |assottigliato ASse È a 9
| parte post-| ellittico |le due estre-|verso lc due ar Sea
acetabulare mità roton-| estremità | fStTenuta
date rotondate
A h h la metà più SA molto
Ventosa SORDI dol Se grande, pro- la I grande, pro-
ventrale | prominente i REIMERLO qua: faggi Dad E:
| si circolare trasversale
Faringe grande, sferica o sub- |grossa, qua-| cilindrica, piccola,
5 quadrangolare drangolare | allungata sferica
IIS Rie IDE grandi per la larghezza del corpo
Testicoli grandi, tondeggianti sovrapposti 0 debolmente
\ snella, sor- grande, cla-
passa il |viforme al- robusta,
Tassa ‘margine po-| l’innanzi o | lunga, snella, estesa fino al
steriore |fino al bordo| quasi fino al margine |centro della
del pene della posteriore | posteriore dell’ovario ventosa
ventosa |della vento- ventrale
ventrale |sa ventrale
, Ovario trilobato semplice,
grandi, glo-
bosi, dalla |dalla faringe
MEZ faringe all’estremo |dalla faringe
SEO estesi fino | all’estremo | posteriore, | all'estremo
Vifusscni | vuci alla faringe, [posteriore e| confluenti | posteriore,
5 ‘E RE molto |dalla vento-| anterior- laterali
ei addensati | sa ventrale mente e non
divisi in due|e posterior-| confluenti
masse ben mente
distinte
OOGO—0:0849=- | 0070— 00872" | 0:074—0:09g2m- | 0076 — 0098" | no 2 ferme
Uova | Cao—Otsmm | foggia | Deng D0mm- | moi — eg | 008 > 06
Labrax lupue Labrus Labrus
tao Pleuronectes | Platessa passer merula maculatus &
SRIEE flesus L. | Dentex vulgaris Labrus Labrus Lab
Rhombus laevis turdus mixtus
; Mari Trieste Trieste i ;
Patria O Elba Napoli Svezia Trieste

[7]

217

degli Allocreadiuni marini.

mormyri obovatum umbrinae characis | dubium |tumidulum
(Sioss.) (Molin) | (Stoss.) |-(Stoss.) Stoss. (Rud.)
2Q—- mn. Ode! J°5—-Qmm. mm. O_ Zum. 1'5—2:25mm.
0:5— 1» 0:8— 12m. 0 To qua ei «Bum. (Ore= qu. 0:35— Omm
estremità | estremità TR | quasi cilin-
posteriore | posteriore |MMOHTE b uit drico, con le
ansa Ta largo. ante-| obovato ellittico ARTE,
SÙ iondat riormente SEA È
MON È - E ‘
rotondata | rotondata SO rotondate
più grande della ventosa molto doppia poco più Maolta SESIA
orale, prominente, grande, dell’orale, grande, # eso
trasversale circolare |prominente | circolare |M®Nte È mo
to profonda
rande. r issim: È grande
grande, robustissima, subquadrangolare I IR

tondeggianti, contigui,
inclinati

piccoli per la larghezza del corpo, globosi

robusta, claviforme, sorpassa di poco il margine
posteriore della ventosa ventrale

fino al all’innanzi
centro della | della
ventosa ventosa
ventrale

ventrale |

globoso

estesi fino | estesi fino
- Se 1 margi 1 margin estesi dall’ estremo
estesi fino | estesi fino | ® Sona DURO: SESSI
; posteriore | anteriore posteriore del corpo
all’ apertura | alla ventosa è
SO DO della della quasi fino alla ventosa
5 ventosa ventrosa orale
ventrale ventrale
0:056 — 00651
0:034— 0-04
A Hippocampus
, Charax guttulatus
Pagellus |Chrysophrys| Umbrina puntazzo Oblata Syngnathus
MOrMYTUS aurata cirrhosa O melanura aequoreus
y Sa ques Symgnathus
salviami acus
2 Trieste È : . Trieste
Triest . Trieste lest riest 3
She Venezia È ARIEL AETGETO Belgio

218 [8)

Ora da quanto risulta dall’annesso quadro comparativo,
le specie marine spettanti a questo genere si possono dividere
in due gruppi, a seconda che l’ovario si presenta lobato oppure
semplice globoso.

I Gruppo: Specie con ovario lobato.
1. Allocreadium atomon (Rud.)

Per la letteratura e sinonimia di questa specie mi richiamo
al lavoro dell’Odhner: Revision einiger Arten der Distomen-
gattung Allocreadium uao “ in Zool. Jahrh. XIV Band, 6. Heft.
1901, pag. 506, tav. XXXIII, fig. 9—10.

2. Allocreadium labracis (Dujard.)

Distomum labracis, Dujardin. Hist. nat. d. Helm. 1845, pag. 398.

Diesing. Syst. Helm. I, 1850, pag. 399.

DS Sa Carus. Prodr. Faun. Medit. I, 1844, pag. 124.

x Stossich, Saggio d. u. Fauna elmint. 1898, pag. 46.

Ln Cobbold. Synops. of the Dist. 1859, pag. 29.

verrucosum, Molin. Wien, Sitzsber. XXXVII, 1859, pag. 842.

Stossich. Boll. Soc. Adr. di sc. nat. IX, 1886,

pag. 48, tav. VIII, fig. 32.
È A Stossich. I distomi dei pesci. 1886, pag. 3.
atomon, Stossich. Boll. Soc. Adr. di sc. nat. IX, 1887, pag. 185.
SI n, da Saggio di una Fauna elmint. 1898, pag. 49.

Dicrococlium labracis, Parona. Boll. d. Musei d. R. Univ. di Genova,
N. 115, 1902, pag. 4.

Allocreadium labracis, Odhner. Zool. Jahrb. XIV Band, 1901, pag. 514,
tav. XXXITT fig. TL

bh) »

” ”

tà)

Nei pesci dell’ Adriatico lo rinvenni abbastanza di fre-
quente nell'intestino tenue del Labrax lupus e della Platessa
passer, rarissimo invece nel Rhombus lucvis e nel Dentex vulgaris.

II. Gruppo: Specie con ovario globoso.

3. Allocreadium genu (Rudolphi).

Distomum genu, Rudolphi. Entoz. Synops. 1819, pag. 107 e 897.
Dujardin. Hist. nat. d. Helm. 1845, pag. 462.
Diesing. Syst. Helm. I. 1850. pag. 368.

” ta)

” »

[9] 919

Distomum genu, Cobbold. Synops of the Dist. 1859, pag. 3

È n Carus. Prodr. Faun. Medit. I. 1884, pag.
si » Stossich. I distomi dei pesci. 1886, pag. Ti,
sa fasciatum, Stossich. Soc. Hist.-Nat. Croat. VII, 1892, pag. 64.

Allocreadium genu, Odhner. Zool. Jahrb. XIV Band. 1901, pag. 496,
tav. XXXIII, fig. 93—5.

È una forma piuttosto rara che vive nell'intestino retto
e nella parte posteriore del tenue del Labdrus merula (Trieste)
e del Labrus turdus (Napoli).

4. Allocreadium commune (Olsson).

Distomum commune, Olsson. Entoz. Skand. hafsfisk. IL 1868, pag. 31,
tav. IV, fig. 79.
D Stossich. I doi dei pesci. 1886, pag. 52.
SM OO commune, de Zool. Jahrb. XIV Band 1901, pag. 499,
DA XXXIII sp 16

È una specie appartenente esclusivamente ai mari nordici
dell’ Europa e la si raccolse nell'intestino del Labrus maculatus
(Svezia) e del Labrus mixtus (Svezia).

Molto probabile che il Distomum commune descritto e rac-
colto dal Sonsino nel Labrus mixtus (Sonsino, Parassiti ani-
mali ecc.“ in: Proc. Verb. d. Soc. Tose. di sc. nat.,' 10 Maggio
1891, pag. 257) rappresenti una specie del tutto differente.

5. Allocreadium alacre (Loos).

Distomum alacre, Loos. Centrbl. f. Bakt. Paras. XXIX Band. 1901,
pag. 401, fig. 2.

Specie esclusivamente adriatica, che si rinviene piuttosto
rara nello stomaco e nella parte pilorica dell’intestino tenue
dei diversi labridi.

6. Allocreadium mormyri (Stossich).

Distomum mormyri, Stossich. Boll. Soc. Adr. d. sc. nat. IX, 1885,
pag. 160, tav. VI, fig. 26.

DA "i Stossich. I distomi dei pesci. 1886, pag. 26.

si x n Saggio di u. Fauna elmint. di Trieste
1898, pag. 36.

220 [10]

Da studi fatti sopra esemplari vivi ultimamente raccolti,
devo correggere alcuni dati e stabilire la diagnosi di questa
specie nel modo seguente:

Lunghezza 2-3": larghezza 0 75—1""

Ha corpo inerme, i depresso, subovato, con l’ estre-
mità posteriore larga e rotondata; la ventosa ventrale apparisce
robusta, prominente, ellittica e più grande della ventosa orale.
Una prefaringe molto larga e cortissima unisce la bocca ad
una faringe grande, robusta subquadrangolare, dalla quale di-
parte un esofago cortissimo, diviso in due intestini estesi fino
all'estremo posteriore del corpo.

I due testicoli sono grandi, immediatamente sovrapposti,
di forma tondeggiante più o meno irregolare e collocati nel
mezzo della parte postacetabulare; la tasca del pene si pre-
senta robusta, claviforme ed estesa circa fino al margine
posteriore della ventosa ventrale. L’ovario, relativamente pic-
colo, subgloboso, giace al lato destro del corpo fra la ventosa
ed il primo testicolo, e fra esso e l’ovario si osserva il ricet-
tacolo seminale abbastanza voluminoso. I vitellogeni, coi loro
numerosissimi follicoli, occupano tutti gli spazi liberi della
parte posteriore del corpo e si estendono fino alla prefaringe.
L’utero, molto corto come in tutti gli AMocreadium, contiene
un numero limitato di uova grandi, ellittiche, di colore giallo.

Vive nell'intestino tenue del Pagellus mormyrus (Trieste).

7. Allocreadium obovatum (Molin).

Distomum obovatum, Molin. Sitzsber. d. Wien. Akad. XXXIII, 1858,
pag. 288.

Diesing. Sitzsber. d. Wien. Akad. XX.XV. 1859,
pag. 428.

Molin. Dkschr. d. Wien. Akad. XIX, 1861, pag. 201.

Carus. Prodr. Faun. Medit. I. 1884, pag. 130.

= È Stossich. Boll. Soc. Adr. d. sc. nat. IX. 1885,
pag. 159, tav. VI, fig. 27.

Stossich. I distomi dei pesci. 1886, pag. 27.
; È si Saggio di u. Fauna elmint. 1898, pag. 35.

Allocreadium obovatum, Stossich. Boll. Soc. Adr. di sc. nat. XX. 1900,

pag. 95.
Specie esclusivamente adriatica, che vive nell'intestino
tenue della Chrysophrys aurata.

” »

[11] 221

8. Allocreadium umbrinae (Stossich).

Distomum umbrinae, Stossich. Boll. Soc. Adr. di sc. nat. IX, 1885,
pag. 159, tav. IV, fig. 18.

DI "i Stossich. I distomi dei pesci. 1886, pag. 26.

a E x Boll. Soc. Adr. di sc. nat. X, 1887,
pag. 91.

S 5 Stossich. Saggio di u. Fauna elmint. 1898, pag. 36.

Differisce dalle altre specie consimili per avere la ventosa
ventrale molto grande e i vitellogeni estesi fino al margine
posteriore della ventosa ventrale.

È una specie esclusivamente adriatica che vive nell’inte-
stino tenue dell’ Umbrina cirrhosa.

9. Allocreadium characis (Stossich).

Distomum characis, Stossich. I distomi dei pesci. 1886, pag. 26.

i, n D Boll. Soc. Adr. di se. nat. X, 1887, pag. 91.
3; S 5 Saggio di u. Fauna elmint. 1898, pag. 37.

Differisce dall’ A. umbrinae, al quale assomiglia di molto
per i vitellogeni che si estendono fino al margine anteriore
della ventosa ventrale e per il minore rapporto in grandezza
fra le due ventose.

È una specie esclusivamente adriatica che vive nella
parte anteriore dell'intestino del Charax puntazzo e del Sargus
salviani.

10. Allocreadium dubium n. sp.

Questa specie da me raccolta nell'intestino tenue del-
l’ Oblata melanura (Trieste) si avvicina, pei suoi caratteri, mol-
tissimo all’ A. characis, ne differisce però per avere la ventosa
ventrale poco più grande della ventosa orale, per la tasca del

pene estesa fino al centro della ventosa ventrale e peri vitel-
logeni, i quali coi loro follicoli sorpassano la faringe.

11. Allocreadium tumidulum (Rudolphi).

Distomum tumidulum, Rudolph. Entoz. Synops. 1819, pag. 95 e 569.

S ; Dujardin. Hist. nat. d. Helm. 1845, pag. 469.
si ta Diesing. Syst. Helm. I. 1850, pag. 339.
n ;; S Sitzsber. d. Wien. Akad. XXXII, 1858,

pag. 335.

222 [12]
Distomum tumidulum, Cobbold. Synops. of the Dist. 1859, pag. 22.
Carus. Prodr. Faun. Medit. I. 1884, pag. 129.
Beneden. L. poiss. d. còte d. Belg. 1870, pag. 88,
tav. V, fig. 5.
Stossich. I distomi dei pesci. 1886, pag. 56.
Allocreadium tumidulum Odhner. Zool. Jahrb. XIV. 1901, pag. 503,
tav. XXXIII, fig. 7-8.

Vive nell’ intestino tenue dell’ Hippocampus guttulatus
(Trieste), del Syngnathus aequoreus e del Syngnathus acus.

V.

Nel sezionare questo inverno dei dentici, in uno di essi
rinvenni dei piccoli distomi assomiglianti di molto al Distomum
imbutiforme Molin, eppure per alcuni caratteri da esso ben di-
versi; ed è appunto, che in base all’identicità dei caratteri
fondamentali nelle due specie, aggrego anche la forma nuova
al genere Acanthochasmus Looss.

Il genere Acanthochasmus venne creato dal Looss nel 1899
col nome di Acanthostomum *) per la specie tipica A. spiniceps Lss.
e vi aggregò quale seconda specie 1’ A. coronarium Cobbold ;
avuta nel 1901 l’ opportunità di studiare nuove forme, il Looss
modificò in parte la diagnosi del genere, ne cambiò il nome
Acanthostomum in Acanthochasmus e vi aggiunse le specie: ab-
sconditus Lss., imbutiformis Mol. e praeteritus Lss.°) Un'altra
aggiunta vi fece il Braun nel 1901) con la sua nuova specie
A. scyphocephalus ed infine l’Odhner nel 19024) pubblicò altre
due nuove specie, l'A. productus e lA. vicinus, cosicchè il ge-
nere Acanthochasmus comprende otto specie, alle quali, quale
nona specie, vi partecipa la forma nuova da me raccolta e
denominata:

Acanthochasmus inermis sp. n.

Lunghezza 1-2"

Larghezza 0:3—0-5"".

Ha il corpo molto contrattile, allungato, cilindrico, con le
due estremità egualmente rotondate e con un debole allargamento

!) A. Looss, Weitere Beitriàge zur Kenntnis der Trematoden-
Fauna Aegyptens. Zool. Jahrb. XII, Abth. f. Syst. 1899, pag. 577.

2) A. Looss, Ueber die Fasciolidengenera Stephanschasmus, Acan-
thochasmus und einige andere. Centrlbl. f. Bakt. Paras., XXIX Bd. 1901
pag. 629.

3) M. Braun, Trematoden der Chelonier. Mitth. aus dem Zool.
Museum in Berlin, Il Bd. 1901, pag. 34, tav. I. fig. 14.

‘) T. Odhner, Trematoden aus Reptilien. Ofversigt af kongl.
Vetensk.-Akad. Fòrhandl. 1902, N. 1. Stockholm, pag. 24.

224 / [14]

nella regione della ventosa ventrale; la cute è coperta di punte
minutissime, facilmente decidue. Le due ventose sono robuste,
fra loro poco distanti e di queste la ventrale alquanto più
piccola. La ventosa orale è terminale, svasata e assolutamente
mancante di aculei; una prefaringe corta l’ unisce ad una faringe
molto robusta, periforme o rettangolare, dalla quale diparte un
esofago lunghetto, diviso sopra la ventosa in due intestini che
si estendono fino quasi all’ estremo posteriore, mantenendosi
alquanto distanti dai margini laterali del corpo. La vescica di
escrezione sl presenta grande, situata dorsalmente ed estesa
fino all’ovario; i due vasi laterali, che da essa dipartono, vanno
dilatandosi gradatamente e si prolungano fino alla faringe.

L'apertura genitale è mediana e situata immediatamente
all’innanzi della ventosa ventrale; organi di copulazione man-
cano. I testicoli sono grandi, sferici o subsferici e direttamente
sovrapposti nella parte posteriore del corpo poco distanti dal-
l'estremità; molto lunga è la vescica seminale, la quale libera
nel parenchima a percorso semplicemente ondulato sì estende
quasi fino all’ ovario. L’ovario si sovrappone direttamente al
testicolo anteriore, è piccolo e globoso e alla sua destra si
osserva un grande ricettacolo seminale, dal quale diparte il
canale di Laurer. I vitellogeni, poco sviluppati, occupano una
stretta fascia all’esterno degli intestini e sono-costituiti da un
numero limitato di follicoli che si estendono dal quarto poste-
riore della vescica seminale al margine posteriore del secondo
testicolo. L’utero è costituito dal ramo sinistro discendente
prolungato fino all’ estremo posteriore del corpo e dal ramo
destro ascendente, il quale con le sue anse a serpentello si
mantiene quasi del tutto fra i due intestini; le uova sono pic-
cole, ellittiche e di colore giallo-bruno.

Si presenta sotto l'aspetto di macchiettine nere fra 11 muco
dell’ ultima parte dell’ intestino tenue del Dentex vulgaris (Trieste).

Tanto dalla descrizione, quanto dal quadro comparativo
annesso, risulta chiaramente che la nuova specie, A. imermis, si
allontana alquanto dalle specie finora descritte, specialmente
per avere il bordo della ventosa orale mancante di aculei e per
le circonvoluzioni uterine estese fino all’ estremo posteriore del
corpo, cosicchè i due testicoli non occupano | estrema parte
posteriore, come lo vorrebbe il Looss nella sua diagnosi emendata

[15] 225

del genere, ma sono da questa alquanto distanti. Queste diffe-
renze non sono, a mio parere, di tale importanza da dover
separare questa nuova specie dagli altri Acanthochasmus, tanto
più che la mancanza degli aculei al margine orale può essere
determinata o dall’età avanzata degli individui o dalla facilis-
sima caducità di essi; l’altra differenza, l’ estensione dell’ utero
dietro i testicoli, trova importanza ancor minore e sta il fatto
che questo carattere non venne nemmeno preso in considera-
zione dal Looss per la diagnosi del genere ed anzi nei disegni
che il Looss dà dell'A. imbutiformis e dell’ A. praeteritus, nel
primo specialmente, si vede l'utero esteso fino al margine po-
steriore del secondo testicolo.

Ciò che si può peraltro rilevare dal quadro comparativo
annesso e che venne anche rilevato dal Looss e dall’Odhner,
si è la necessità di dividere le specie del genere Acanthochasmus
in due gruppi: il primo gruppo, col tipo A. spiniceps e con le
due specie A. absconditus e A. vicinus, caratterizzato per avere
il ricettacolo seminale situato fra l’ovario e il testicolo ante-
riore e la vescica seminale aggomitolata dietro la ventosa ven-
trale; invece nel secondo gruppo, col tipo A. imbutiformis e
con le specie A. praeteritus, A. productus, A. scyphocephalus,
A. coronarius e A. inermis, il ricettacolo seminale si trova al-
l’innanzi o al fianco dell’ovario e la vescica seminale si estende
con semplici ondulazioni verso l’ovario.

226

[16]
Quadro comparativo
spiniceps | absconditus vicinus — imbutiformis
Loos Loos Odhner | (Molin)
Lunghezza { —Qam. dro: NESBIZIE S 6—75nm
Larghezza I ASA O-T5mm. Ore:

È La parte postacetabulare del corpo si pre- ne
Cerda senta depressa e alquanto allargata Cene
Aculei 28—30 19—22 23 17—19

; > K .. |poco più piccola| poco più pic-
E ia le ventosa |’della ventosa |cola della ven-
v TE orale tosa orale

Prefaringe lunga lunga
Faringe piccola allungata
Esofago corto e grosso| manca (?) corto
a percorso on-
Vesna a dense pieghe trasversali, più o meno ra Sé
ARE aggomitolate e di poco prolungate dietro 7
seminale Leger varzal distanza fra
ovario e ven
_|| tosa ventrale
‘cali ‘i CETTE ellittici
Testicoli subsferici tondeggianti alii
cai grande, piccolo piccolo, sferico
Ovario globoso globoso laterale
Ricettacolo grande, situato fra l’ovario e il testicolo «
seminale anteriore grande, ei
circa dal mar- dal margine
Sie Pogigriore Posveriare del| dal testicolo | dal margine
2a0] orari testicolo ante-| anteriore al | posteriore del
Vitellogeni ROSSANA riore a poca |margine poste-|testicolo ante-
LE: dala distanza dalla riore della ven-| riore alla ve-
3 : vescica semi- | tosa ventrale | scica seminale
scica seminale Se
Ue si sviluppa in addensate circonvoluzioni = <etoa ca;
i; all’innanzi dell’ovario Posters
Pra poste
0.024 Xx 0:01Qm»-
Uova 0:029 x 0:013""-| 0:04 x 0017” |0:026 x 0:010" colore
giallo-bruno

RE Bagrus bayad ; Labrax lupus
Ospite Bagrus docmac Coccodrillo Dentex vulgaris
Patria Adriatico

Egitto | Egitto Egitto

Egitto

17]

227

degli Acanthochasmius /[Looss.

praeteritus
Looss

productus
Odhner

scyphocephalus

(Braun)

coronarius

|

inermis

3:Qmm-

3:5mm. |

0:35mnm- |

2:3_-um

(Cobbold) Stossich
| 12-14m 1_Que
! 0-5: 0:3—0-5nm-

drico, nastriforme, con le due estremità quasi egualmente rotondate

21-22

23

24 (22—30) 24 mancano
quasi la metà | quasi la metà FEE e o
della ventosa | della ventosa | molto piccola | 999 PIU P 50 È: SP
orale orale CA
lunga lunga corta
Rsa sa molto robusta
allungata muscolosa periforme
corto corto lungo lunghetto
a percorso ondulato ed a percorso
estesa fino ad un terzo ondulato ed
di distanza fra ovario estesa quasi
e ventosa ventrale fino all’ovario
ellittici ovali ii subsferici
allungati allungati : grandi
iccolo
Libbaso globoso

tuato all’innanzi o lateralmente dell’ ovario

dal margine
posteriore del
testicolo ante-
riore a distanza
della vescica
seminale

al margine
testicolo
riore

dal ricettacolo
seminale circa
alla fine della
vescica semi-
nale

0026 x 0:013»"
colore
bruno scuro

Labrax lupus

Corvina nigra

. Chrysophrys
aurata

Adriatico
Egitto

0:034 x 0:01"

Coccodrillo

Egitto

dal testicolo
posteriore fino
a poca distanza
dalla ventosa
ventrale

si sviluppa |

all’innanzi
dell’ovario

dal testicolo
posteriore
alla ventosa
ventrale

dal margine
posteriore del
testicolo poste-
riore fino a tre
quarti della
vescica semi-
nale

si estende fino
all’ estremo poste-
riore del corpo

0020-08 x 0-01

Chelys fimbriata

Brasile

Alligatore

Nord America

colore
giallo-bruno

Dentex vulgaris

Trieste

vegeta wir iva Le pe ali

rei di vera ate Alatri rà centra, 1 RS na
lita pati RSA pet apre egg LITRI CHAT e! Sgt

. Ì
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