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Botanische Mittheilungen 


aus den Tropen 


herausgegeben 


von 


Dr. A. F. W. Schimper, 


a. 0. Professor der Botanik an der Universität Bonn. 


-— 0.000. 


Bett 7: 


Brasilisehe Pilzblumen. 
Von 


Alfred Möller. 


Mit 8 Tafeln. 


Jena, 
VERLAG VON GUSTAY FISCHER. 
1895. 


Brasilische Pılzblumen. 


Von 


Alfred Möller. 


Mit 8 Tafeln. 
LIBRARY 
NEW YORK 
BOTANICAL 
GARDEN, 


Jena, 
VERLAG VON GUSTAY FISCHER. 
1895, 


MAY 16 1912 


LIBRARY 
'ORK 
BOTANICAL, 

GARDEN. 


Vorwort. 


So wie für das vorhergehende VI. Heft der „Botanischen 
Mittheilungen aus den Tropen“, so ist auch für das hiermit in 
die Oeffentlichkeit tretende der Stoff gesammelt worden während 
meines 23/, jährigen Aufenthalts zu Blumenau in Südbrasilien. Den 
Dank für die mir zu Theil gewordene Unterstützung und Be- 
rathung, dem ich im Vorwort zum VI. Hefte Ausdruck gegeben 
habe, wiederhole ich hier. 

Während ich meine Beobachtungen über die Pilzgärten der 
Ameisen am Rande des Urwaldes unter dem unmittelbaren 


.Eindrucke des Geschauten niederschreiben konnte, so ist dies- 


mal die Abhandlung selbst erst in Berlin im Sommer 1894 voll- 
endet worden. Es lag das in der Natur des bearbeiteten Stoffes 


begründet. Die anatomisch entwickelungsgeschichtliche Unter- 


suchung der Phalloideenfruchtkörper kann an Spiritusmaterial 
leichter und sicherer, als an frischgesammeltem verfolgt werden. 
Es wäre daher nicht richtig gewesen, die Zeit des Aufenthalts 
in Brasilien, welche der Beobachtung der lebenden Formen gewidmet 
sein sollte, mit Arbeiten zuzubringen, welche eben so gut oder 
besser nach der Rückkehr konnten erledigt werden. In Berlin war 
mir zudem im Königlichen botanischen Museum die Benutzung des 
Vergleichsmateriales und der umfangreichen Literatur über die 
Phalloideen ermöglicht. 


VI- 


"Herrn Geheimrath Professor Dr. Engler habe ich zu danken 
für die mir ertheilte Erlaubniss zu ungestörtester Benutzung 
aller Hülfsmittel, welche das botanische Museum bieten konnte; 
die Herren P. Hennings und Dr. Lindau halfen mir freundlichst 
beim Durchmustern der Sammlung, und beim Durchsuchen der 
Literatur. Auch bei der Correctur des Textes unterstützte mich 
Herr Dr. Lindau in liebenswürdigster Weise. 

Ganz besonders aber habe ich diesmal noch mit herzlichem 
Danke eines gütigen Freundes zu gedenken, dessen lebhafter An- 
theilnahme an meiner Arbeit und dessen künstlerischem Können 
die wohlgelungene 1. Tafel dieses Heftes zu danken ist. Herr 
Richard Volk, Apotheker und Chemiker zu Ratzeburg in Lauen- 
burg, hat dies Bild der Dictyophora phalloidea nach einer von 
mir aufgenommenen Photographie gemalt. Die unbedingte Treue 
der Wiedergabe ist oberstes Ziel dieser Darstellung gewesen. Mit 
sorgsamer Mühe ist der durch das Lichtbild in seiner äusseren - 
Erscheinung festgehaltene Pilz Linie für Linie nachgebildet, und 
ich kann wohl sagen, dass die Form jeder einzelnen Netzmasche 
der so schnell vergänglichen Wirklichkeit genau entspricht. Es 
waren viele mühevolle Skizzen und Versuche nothwendig, ehe’ das 
Bild, so wie es nun vorliegt, zu Stande kam. Auch Herr 
A. Giltsch zu Jena, aus dessen bewährter Anstalt die litho- 
graphischen Tafeln hervorgegangen sind, hat sich daran in liebens- 
würdigster Weise betheiligt. Herrn Rich. Volk verdankeich ausser- 
dem die schönen Figuren 31 und 32 auf Tafel VIII, welche den 
Perrückenkopf der neuen Gattung Itajahya darstellen. 

Den im Titel angewendeten Ausdruck „Pilzblumen“ habe ich 
zuerst in Ludwigs Lehrbuch der niederen Kryptogamen angetroffen. 
Wenn wir in den Phalloideen diejenigen Pilze sehen, welche vor 
allen anderen durch Gestalt, Farbe und Geruch die Aufmerksamkeit 
auf sich ziehen, so dürfen wir ihnen den ästhetischen Namen „Pilz- 
blumen“ gewiss mit Recht zuertheilen. Dass auch Insekten, wenig- 
stens beim Ithyphallus impudicus, durch den Geruch angelockt 


RT 


werden, und zur Verbreitung der Sporen jedenfalls beitragen 
können, ist bekannt, und durch eine Arbeit von T. Wemyss Fulton 
in den Annals of Botany 1889/90 ausführlich bestätigt worden. 
Dass freilich die Keimung der Sporen durch den Verdauungsprozess 
der Insekten soll hervorgerufen werden, wie jener Autor will, 
kann vorläufig nur als willkürliche Vermuthung angesehen werden. 
Auch wissen wir über den etwaigen Insektenbesuch bei fast 
allen andern Phalloideen so gut wie nichts. Nach diesen Rich- 
tungen hin soll also durch den Ausdruck ‚Pilzblumen‘“ keiner be- 
stimmten Ansicht Ausdruck verliehen sein, 


Berlin, Januar 1895. 


Inhalts -V erzeichniss. 


n A Seite 
Bnaleitung nei are ae ee 
1. Protubera nov. gen. und Clathreen. 

1. Protubera Maracujäa nov. gen. et nov. spec. . . . ».. 2. 2....410 
2, Clathrus ‚chrysomyeelinus .nov; spec. .. 2... %.. eu si... 12. 05 ee De 
3. Oolus Garciael DOT. BPER. Hr su. 2 he ee 
4. Liaternea eolumnata (Bose) Bee . : „un ,n 2 a0 Re 
5. Blumenavia rhacodes nov. gen. et nov. spec. . » 2 2 2 0020.57 
H. Phalleen. 

6. Aporophallus subtilis nov. gen. et nov. spec. . » 2 ..2......68 
7. Mutinus bambusinus (Zollinger) Ed. Fischer. . . . . 2... 72 
8. Itajahya galericulata nov. gen. et nov. spec... . » » 22... 
9. Ithyphallus glutinolens nov. spec. . © » 2 2.2.2.2 202000210 
10. Dietyophora phalloidea. Desvaux, .- ... . 2: 2... we ok 
11. Dietyophora callichroa nov. spec. . ». » » » 2. 2 v2 200.2. 199 
DVebersicht der Ergebnisse . .....:.:. ee... u. Bl 


Zusammenstellung der durch die vorliegende Arbeit veränderten 
und der Beschreibungen neuer Gattungen und Arten. . .».. - 145 


Erklärung der Talelnn 9. . 2. 2 ana a ee 


Einleitung. 


Die Untersuchungen über die Pilzgärten einiger südamerika- 
nischer Ameisen, von denen ich im 6. Hefte dieser Mittheilungen 
aus Blumenau in Brasilien berichten konnte, dehnten sich zwar 
durch die ganze Zeit meines beinahe dreijährigen dortigen 
Aufenthalts aus; doch scheute ich mich immer ihnen zuviel Zeit 
zuzuwenden und behandelte sie zumal im Anfange meiner Thätig- 
keit ziemlich stiefmütterlich. Sollte doch meine Hauptaufgabe, 
dem Plane gemäss, den ich vor der Abreise der Königl. Akademie 
der Wissenschaften vorlegte, in der entwickelungsgeschichtlichen 
Untersuchung von Pilzen durch künstliche Kultur bestehen, und 
als erwünschtestes Ziel in dieser Richtung musste die Auffindung 
von solchen noch unbekannten Formen gelten, welche typisch neu 
im Bau der fertigen Fruchtkörper oder im Gange der morpho- 
logischen Entwickelung, geeignet wären, unsere Kenntniss über das 
natürliche System der Pilze zu festigen und an den noch weniger 
sicheren Stellen aufzuklären. 

Dies Ziel behielt ich stets vor Augen; auf die künstliche Kultur 
aller irgendwie Erfolg versprechenden Formen verwendete ich 
den Haupttheil meiner Zeit, und im Ganzen wurden über 9000 
Objektträgerkulturen angelest und beobachtet. Ich darf wohl 
sagen, dass diese Bemühung nicht ohne Erfolg geblieben ist. Eine 


Schimper’s Mitteilungen, Heft 7. 1 


| 
| 


Reihe von Formen wurden gefunden, welche in der Kultur werth- 
volle Ergänzungen der bisher in Europa gewonnenen Aufschlüsse 
ergaben, und es fanden sich auch einige, welche als neue Typen 
müssen betrachtet werden, Formen also, welche meine oben an- 
gedeuteten Wünsche und Erwartungen ganz und gar befriedigten. 
Insbesondere nach Richtung der Protobasidiomyceten und der 
niederen Autobasidiomyceten war die Ausbeute reich zu nennen. 
Die Zeichnungen, welche die in den Kulturen gewonnenen Er- 
gebnisse darstellen, wurden stets sofort ausgeführt, und auch die 
Beschreibung der Beobachtungen liegt fertig vor. Es wird meine 
nächste Aufgabe sein, über das Ergebniss jener meiner Haupt- 
arbeit in zusammenhängender Darstellung zu berichten. Mit um 
so grösserer Freude denke ich mich dieser Pflicht zu entledigen, 
als meine ganze Arbeit Schritt für Schritt sich darstellen wird 
als eine glänzende Bestätigung der Richtigkeit jener Anschauungen, 
welche über das System im Reiche der Pilze Professor Brefeld, 
mein verehrter Lehrer in fünfundzwanzigjähriger unermüdlicher 
Arbeit geschaffen hat. Immer klarer, immer einfacher und natür- 
licher enthüllt sich der verwandtschaftliche Zusammenhang der 
verschiedenen Gruppen des chlorophyllosen Pflanzenreiches in 
jedem folgenden Bande der Brefeld’schen „Untersuchungen aus dem 
Gesammtgebiete der Mycologie“, verständlich in ihrer morpholo- 
gischen Bedeutung werden nach und nach alle die unendlich 
mannigfaltigen ungeschlechtlichen Fruchtformen, welche die 
Forscher früherer Zeiten in Verwirrung setzten, auf Grund des 
umfassenden Thatsachenmaterials werden sie auf wenige Typen 
zurückgeführt, bis endlich am Schlusse des 8. und des 10. Bandes 
jenes Werkes das Gesammtresultat der Forschungen in scharfen 
Zügen kurz und klar dem mit den Thatsachen vertrauten Leser 
vor Augen gestellt werden kann. 

Welche noch nie vordem gesehene Form auch immer ich dem 
Boden des südbrasilischen Urwaldes entnahm, ihr Verständniss 
begegnete keinen Schwierigkeiten, wenn ich sie im Lichte jener 


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Brefeld’schen Auffassungen betrachtete, Mühelos, sehr natürlich 
fügten sie sich den Verwandtschaftsreihen ein und an, deren Zu- 
sammenhang richtig erkannt war, hier eine Lücke ausfüllend 
zwischen schon bekannten Formen, dort über die höchsten be- 
kannten noch einen Schritt hinausgehend durch höhere Form- 
ausbildung des Fruchtkörpers. 

Vorher jedoch, ehe ich meiner Hauptaufgabe mich zuwende, 
lockt es mich, zum zweiten Male einen Seitenweg meiner Be- 
obachtungen zu verfolgen, und die Ergebnisse mitzutheilen über 
eine besondere Gruppe von Pilzen, die zwar im Sinne jener Haupt- 
aufgabe nur geringe Aufklärung und Förderung in Aussicht 
stellten, die ich aber als Pilzforscher in Brasilien ebensowenig un- 
beachtet lassen konnte, wie die pilzzüchtenden Ameisen, weil sie 
mit zu auffallender, zu anziehender und die Neugier stachelnder 
Eigenart sich mir immer und immer wieder aufdrängten. Ich 
meine die durch ihre wundersamen Formen auffallendste aller 
Pilzfamilien, die Phalloideen. Schon bald nach meiner Ankunft in 
Brasilien, wenn ich den Landsleuten in Blumenau auf ihre Frage, 
was ich denn dort zu thun gedächte zur Antwort gab, ich wollte 
mich mit Pilzen beschäftigen, wurde mir oftmals gesagt: o wir 
haben hier einen sehr merkwürdigen Pilz, er ist nur Abends zu 
sehen, stinkt abscheulich, hat einen Stiel und ein Netz darum, 
wie einen Reifrock, die Kinder nennen ihn die Dame, oder auch 
die Schleierdame. Das war die deutsch-brasilische Diagnose der 
Dictyophora phalloidea. Und kaum war mit dem November 1890 
die heisse Jahreszeit herangekommen, so wurde mir auch eine 
solche Dame gebracht, und ich stand staunend vor diesem merk- 
würdigsten aller Pilzgebilde (Taf. 1), und fasste im Augenblick 
den Entschluss, alles zu sammeln, was ich von Phalloideen nur 
irgend würde auftreiben können. Die Gesammtausbeute gestaltete 
sich nicht ungünstig. Nicht weniger als 10 verschiedene Formen 
von Phalloideen fand ich auf dem Gebiete der Colonie Blumenau, 


und es dürften wenige, wenn überhaupt irgend welche Oertlich - 
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keiten auf der Erde bekannt sein, auf denen bei gleich enger 
Umgrenzung des Gebietes eine gleich grosse Anzahl von Vertretern 
jener Familie gefunden worden ist. Das Sammeln und vor Allem 
das Beobachten der Phalloideen im Freien gewann alsbald einen 
ausserordentlichen Reiz. Diese Beschäftigung ist spannend, reich 
an Ueberraschungen entmuthigender und freudiger Art. Sind doch 
bei weitem die meisten Phalloideen nirgends wirklich gemein zu 
nennen, jede Fundstelle wird mit Freude begrüsst. Werden nur 
Eier gefunden, so entsteht zumal im Anfang, ehe man mit den 
Formen vertraut ist, die Frage, was für ein Pilz wird es werden ? 
Die Neugier treibt dazu, das Ei abzuernten, und als werthvolles 
Objekt für die Untersuchung zu benutzen. Die Ueberlegung aber 
fordert, es stehen zu lassen, um wenigstens erst ein entwickeltes 
Exemplar gesehen zu haben. Die Sorge entsteht, wird der kost- 
bare Fund auch nicht verloren gehen, sich gesund entwickeln ? 
Man verbirgt ihn durch Laub vor den Augen der Menschen und 
Thiere. Wie leicht erzeugt man dadurch einen Krüppel, wenn 
das Receptaculum sich streckt, und dann an einem Blatt oder 
Zweigstück Widerstand findet. Oftmals auch sind mir Eier, . 
die ich wochen- ja monatelang mit regelmässigen Zwischenräumen 
bisweilen an ziemlich entfernten Standorten beobachtet hatte, im 
letzten Moment auf unbegreifliche Weise verloren gegangen, so 
dass ich glauben muss, dass sie von Thieren gefressen werden. Der 
merkwürdigste Fall trug sich mit einem Dictyophoraei zu, welches 
dicht bei meiner Wohnung im Wegegraben stand. Ich erwartete 
sein Aufplatzen an einem Dezember-Abend 1890. Es war stock- 
dunkel und ich ging alle Viertelstunde mit der brennenden Lampe 
nach dem Standort. Um °/,1Ö0 Uhr hatte das Ei noch unverletzt 
gestanden und war noch nicht geplatzt. Um 10 Uhr war es 
spurlos verschwunden. 

Zu der verhältnissmässigen Seltenheit der Pilze kommt als 
weiterer erschwerender Umstand noch die stets sehr kurze Lebens- 
dauer in entwickeltem Zustande. Istman endlich einmal so glück- 


lich, ein Ei im Moment des Aufbrechens anzutreffen, nicht zu 
früh und nicht zu spät zu kommen, so geniesst man allerdings ein 
fesselndes, eigenartiges Schauspiel, wie ich es insbesondere für 
Dictyophora noch eingehend zu beschreiben habe. Weiterhin ist es 
dann von allergrösster Wichtigkeit, möglichst reichliches Material 
zu sammeln. 

Liegt doch die Unsicherheit der Artumgrenzung bei den 
Phalloideen am meisten in dem Umstande begründet, dass so 
oft nur ein oder wenige Exemplare beobachtet worden sind, 
und man nicht in der Lage war, die Grenzen der individuellen Ab- 
weichungen feststellen zu können. Dei jedem neuen Standort 
entsteht nun die neue Schwierigkeit, erst einen entwickelten Frucht- 
körper zu haben, dann aber wenn möglich Eier aller Grössen zu 
sammeln. Eine befriedigende Sammlung in diesem Sinne, die 
also reichliches Material an entwickelten Fruchtkörpern und 
Eiern aller Entwickelungsstadien enthält, kann nur in mehr- 
jährigem Aufenthalt an einem und demselben Orte und bei 
dauernder Aufmerksamkeit annähernd zusammengebracht werden. 
Wenn es mir gelang, in der Mehrzahl der Fälle das Material zu 
beschaffen, welches allen Anforderungen genügte, so verdanke ich 
das hauptsächlich der fortdauernden regen Unterstützung der ich 
mich bei meinen Sammlungen zu erfreuen hatte, 

Insbesondere gedenke ich dankbar hier der Frau Anna Brockes, 
Dr. Fritz Müller’s ältester Tochter, meiner verehrten Cousine. 
Schon bei den Pilzgärten der Ameisen habe ich ihrer Unterstützung 
Erwähnung gethan, da sie zuerst die Gärten der Apterostigma- 
Arten entdeckte. Mit lebhaftem Interesse und feinem Verständ- 
niss nahm sie auch an meinen sonstigen Arbeiten Theil. Sie be- 
merkte zuerst die goldgelbe Farbe der Mycelien des neuen 
Clathrus chrysomycelinus, und ihr Spürsinn fand bald einen sehr 
üppigen Standort des Pilzes, auf dem das erforderliche reiche 
Material an jungen Zuständen gesammelt werden konnte. Herr 
Erich Gärtner, mein treuer Gehülfe bei den Arbeiten, hat Woche 


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für Woche die Blumenauer Umgegend durchstreift, und stets auf 
Phalloideen besonderes Augenmerk gerichtet. Ihm verdanke ich 
einen grossen Theil des gesammelten Materials. Dr. Fritz Müller 
und Herr August Müller, meine verehrten Onkel, und mehrere 
freundliche Einwohner Blumenaus, insbesondere auch der Herr 
Lehrer Härtel, benachrichtigten mich von jedem auffallenden 
Pilzfunde, der ihnen vorkam; und die Kinder der Nachbarschaft 
wurden zeitweise durch ausgesetzte Belohnung zum Eiersuchen 
ermuntert. 


Die wissenschaftliche Verwerthung des so gewonnenen Mate- 
riales ist mir ausserordentlich erleichtert worden durch die sorg- 
samen umfangreichen Arbeiten von Ed. Fischer, deren peinliche 
Genauigkeit und Zuverlässigkeit ich immer wieder aufs neue zu 
bestätigen Gelegenheit fand. Oftmals war es mir möglich, selbst 
verwickelte Vorgänge in der Entwickelungsgeschichte der Frucht- 
körper mit verhältnissmässig kurzen Worten zu schildern, wenn 
ich die treffenden Bezeichnungen und die oft schwer zu findenden 
Ausdrucksformen benutzte, die in jenen Arbeiten geschaffen 
worden sind. Ich werde auf dieselben fort und fort zu verweisen 
haben, und wenn ich mich auch bemühte, durch kurze Zu- 
sammenfassung ihrer Ergebnisse dem Leser dieser Mitthei- 
lungen ein stetes Nachschlagen zu ersparen, so wird doch der- 
jenige, der die Thatsachen nachprüfen oder auch nur den ent- 
wickelungsgeschichtlichen Einzelheiten gründlich näher treten 
will, stets auf Fischer’s Untersuchungen zurückgreifen müssen. 
Der Kürze halber führe ich gleich hier die für uns wichtigsten 
Arbeiten Fischer’s an, um sie weiterhin mit der daneben ver- 
merkten Abkürzung bezeichnen zu können. 

Die Abhandlung: „Versuch einer systematischen Übersicht 
über die bisher bekannten Phalloideen“, Jahrbuch des botanischen 
Gartens zu Berlin, Bd. IV, bezeichne ich als: Fischer 1886; 

die „Zur Entwickelungsgeschichte der Fruchtkörper einiger 


Phalloideen“, Annales du Jardin botanique de Buitenzorg. 1887, 
als: Fischer 1887; 

die „Untersuchungen zur vergleichenden Entwickelungs- 
geschichte und Systematik der Phalloideen“, Denkschrift der schwei- 
zerischen naturforschenden Gesellschaft, Bd. 32. I. 1890, als: 
Fischer 1890; 

die „Neuen Untersuchungen zur vergleichenden Entwicke- 
lungsgeschichte und Systematik der Phalloideen“, wie vor. Bd. 33.1. 
1893, als: Fischer 1893. 

Diese Arbeiten dienten mir zur wesentlichsten Grundlage 
aller Beobachtungen. Dank dem unermüdlichen Eifer und der 
ausserordentlich gewissenhaften Beobachtung Fischers sind wir heute 
über den Entwickelungsgang der Phalloideenfruchtkörper besser 
unterrichtet, wie über denjenigen mancher andern viel leichter 
zugänglichen Basidiomycetengruppen. Nur an den Stellen, wo in 
Fischer’ s Angaben sich in Folge bisher fehlenden Materials 
noch Lücken vorfanden, sowie bei den neuen Formen, konnte ich 
hoffen, mit meinen Beobachtungen Ergänzungen herbeiführen 
zu können. Wenn ich also auch fortdauernd die grösste Mühe 
darauf verwendete, in möglichst reichlicher Weise Material für 
die vergleichende Untersuchung der Entwickelungsgeschichte zu 
sammeln, so richtete ich doch mein Hauptaugenmerk auf die 
Beobachtung der betreffenden Phalloideen im Freien, auf ihr 
Vorkommen, auf die Lebensweise ihrer Mycelien, auf den Streck- 
ungsvorgang und auf die eigenthümlichen Gerüche; denn gerade 
nach dieser Richtung ist die reiche Phalloideenlitteratur bisher noch 
arm geblieben. Weiterhin war es mein Hauptbestreben, von 
den wunderbaren Formen, die nur so selten in vollendeter Ent- 
faltung unversehrt zu erhalten sind, möglichst getreue, also pho- 
tographische Abbildungen zu gewinnen, die in den angefügten 
Tafeln zum Theil wiedergegeben worden sind. Mehr als bei 
anderen Pilzformen ist bei den Phalloideen auf photographische 
Abbildungen Wert zu legen. Nur mit ihrer Hülfe wird es den- 


BE 


jenigen Naturforschern, welche sich mit Phalloideen beschäftigen 
und die tropischen Formen derselben nur aus den zusammen- 
geschrumpften Alkoholexemplaren und aus mehr oder weniger sche- 
matischen, nach dem Gedächtniss angefertigten, nicht immer treuen‘ 
Zeichnungen kennen, möglich gemacht, eine klare anschauliche Vor- 
stellung von diesen Gebilden zu gewinnen. Und auch der einfache 
Naturfreund, der sich um ihrer wunderbaren Gestaltung willen 
für diese Pilzgruppe interessirt, wird die Photographie gern be- 
trachten, die ihm Gewissheit giebt, dass bei der Darstellung 
so merkwürdiger Gebilde jede Willkür der zeichnenden Hand, 
jede Ausschmückung, jede Schematisirung vermieden worden ist. 
Wenn irgendwo, so wird man bei den Phalloideen an Abbildungen 
nicht leicht zuviel bringen. Die individuellen Verschiedenheiten 
der Fruchtkörper sind gross; die Beschreibung ist schwierig durch 
die beispiellose Eigenheit der Formen. Die Erhaltung von natür- 
lichen Vergleichsstücken ist sehr erschwert, getrocknetes Material 
ist fast ganz wertlos. Nur wenn frische Fruchtkörper in Alkohol 
gebracht werden, lassen sich brauchbare Sammlungsstücke er- 
zielen, aber auch sie sind durch die starke Schrumpfung mehr 
oder weniger entstellt. Aus allen diesen Gründen hielt ich es 
für gerechtfertigt, verhältnissmässig viel Zeit und Mühe auf die 
Herstellung der Photographien zu verwenden. Um wirklich gute 
unverletzte Fruchtkörper zu erhalten, ist es nothwendig, reife Eier 
zu sammeln, und den Streckungsvorgang im Laboratorium, am 
besten unter einer schützenden Glocke sich vollziehen zu lassen; 
denn nur in den seltensten Fällen wird es gelingen, in der Natur 
entwickelte Fruchtkörper unbeschädigt vor die photographische 
Linse zu bringen. Die reifen Eier zu erhalten ist aber sehr 
schwierig, weil man nicht bei allen Formen sehen kann, ob der 
Streckungsvorgang nahe bevorsteht. In der Länge der Zeit kam 
ich jedoch immer zum Ziel, und mit einer einzigen Ausnahme 
sind alle die auf den Tafeln dargestellten Fruchtkörper in meinem 
Laboratorium unter den Augen des Beobachters aus dem Ei ent- 


wickelt. Bisher hat wohl noch kein Mykolog eine so grosse 
Anzahl verschiedener Phalloideentypen lebend beobachtet, wie ich 
es durch die Gunst der Verhältnisse zu thun im Stande war. 
Möge es durch diesen Umstand entschuldigt werden, dass ich an 
einigen Stellen der Schilderung des Gesehenen einen verhältniss- 
mässig breiten Raum gönnte. 


% 


Protubera nov. gen. und Glathreen, 


I. Protubera Maracuja nov. gen. 


Ueber die verwandtschaftlichen Verhältnisse der Phalloideen zu 
anderen Pilzgruppen ist bis in die jüngste Zeit nichts sicheres 
bekannt geworden. Nur Vermuthungen wurden geäussert. Man 
hat auf die unleugbare Aehnlichkeit hingewiesen, welche ein 
junger Amanitafruchtkörper mit dem Ei von Phailus darbietet, auf 
der anderen Seite ist auch die grosse Uebereinstimmung, welche 
der Bau der Gleba bei einigen Hymenogastreen mit demjenigen von 
Phalloideen zeigt, nichtunbemerkt geblieben. Wenn Vittadini schon 
im Jahre 1831 ein Hysterangium mit dem Namen clathroides 
bezeichnete, so wollte er offenbar diese Aehnlichkeit betonen. 
Welcher thatsächliche Werth jedoch darauf zu legen sei, musste 
so lange unentschieden bleiben, als man von der Entwickelungs- 
geschichte der Hymenogastreen so gut wie nichts wusste, und dies 
war bis in die letzte Zeit der Fall. 

Es musste demnach jede einzelne Form aus jenem der Be- 
obachtung schwer zugänglichen Kreise der „Unterirdischen“ hoch- 
willkommen sein, wenn es nur gelang, sie in allen Entwickelungs- 
zuständen zu sammeln, 


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Nachdem ich bei meinen Ausflügen in den Wäldern um Blumenau 
im Jahre 1890 zum ersten male eine Hymenogastree gefunden hatte, 
dieselbe, welche ich nachher mit dem Namen Protubera Maracuja 
belegte, war und blieb es mein eifrigstes Bestreben, ein möglichst 
reichliches Material von Entwickelungszuständen aller Alters- 
stufen zusammenzubringen, um später die Entwickelungsgeschichte 
aufklären zu können. Zwar blieb nun bei weiterem Suchen in den 
nächstfolgenden Jahren diese Protubera die einzige Hymenogastree, 
sie erwies sich aber als im Itajahythale durchaus nicht selten, 
und im Laufe der Jahre sammelte ich soviel, als ich irgend für 
die Lösung der angeregten Frage wünschen konnte. Mehrere 
Flaschen, gefüllt mit den in Alkohol erhaltenen Fruchtkörpern 
von weniger als Stecknadelkopfgrösse bis zu 40 mm Durchmesser 
waren das Ergebniss der fortgesetzt betriebenen Sammlungen. 

Nach Deutschland im Oktober 1893 zurückgekehrt, erhielt ich 
die ausgezeichnete Arbeit des Herrn Rehsteiner: „Beiträge zur 
Entwicklungsgeschichte der Fruchtkörper einiger Gastromyceten“, 
Bot. Ztg. 1892, welche auf dem besprochenen Gebiete auf einmal 
unsere Kenntnisse um ein beträchtliches Stück vorwärts gebracht 
hatte. Nicht nur für eine, nein für eine ganze Reihe bis dahin 
in dem Entwickelungsgange völlig unbekannter Formen gelang es 
Herrn Rehsteiner das nötige Material zu beschaffen, und die 
mühevolle Untersuchung durchzuführen. Aus der Gruppe der 
Hymenogastreen wurden Hymenogaster decorus, Hysterangium 
elathroides und Rhizopogon rubescens in dieser Weise behandelt 
und es scheint, dass die Mühe des Forschers — dessen Verdienst, 
dadurch wahrlich nicht geschmälert werden soll — auch vom 
Glück begünstigt worden ist; denn diese drei Formen stellten drei 
ganz verschieden: Typen der Entwickelung dar, und ergaben in 
Folge dessen so reiche Aufschlüsse nach jeder Richtung, als man 
nur irgend hätte hoffen können. 

Herr Rehsteiner fand, dass die Anlage der Gleba bei Hymeno- 
gaster Phallus-artig war, d. h, in einer oberen glockenförmigen 


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Zone des kugeligen Fruchtkörpers erfolgte, und von da nach innen 
und unten sich ausbreitete. Bei Hysterangium erwies sie sich 
Clathrus-artig; d. h. sie erfolgte in der Peripherie des jungen 
Fruchtkörpers, dicht unter der Peridie, und schob von da beim 
zunehmenden Wachsthum ihre Wülste nach aussen vor, dazwischen 
verwirrte Falten schaffend, die Glebakammern. Rhizopogon end- 
lich besass eine Lycoperdon-artige Glebaanlage, d. h. sie begann 
durch den ganzen Fruchtkörper hindurch gleichzeitig an ver- 
schiedenen Stellen an der Aussenwand von Knäueln dichter ver- 
flochtenen Gewebes, die sich aus dem ursprünglichen gleich- 
artigen Fadengeflecht herausformten. Es folgte, als wertvollstes 
Resultat jener Arbeit, dass die drei genannten Hymenogastreen- 
formen in näheren verwandtschaftlichen Beziehungen zu andern 
Pilzgruppen, zu den Phalleen, Clathreen und Lycoperdaceen stehen, 
als zu einander selbst. 

Wenn schon früher erkannt worden war, dass die Gruppe der 
„Hypogaei“ nur eine biologische war, geeint durch das gemein- 
same unterirdische Vorkommen der knolleuartigen Fruchtkörper, 
dass eine systematische Verwandtschaft zwischen ihren zu den 
Ascomyceten gehörigen Gliedern, und denen, welche sich als Basi- 
diomyceten erwiesen, nicht bestehen konnte, so lösen sich nun 
auch die Basidien tragenden Hypogäen, die Hymenogastreen, in vor- 
läufig drei immerhin recht weit von einander abstehende Gruppen auf. 

Hymenogaster erscheint nach Rehsteiner als ein den Stamm- 
formen der Phalleen nahestehender Pilz. Doch ist der Ab- 
stand von Hymenogaster zu den niedersten Phalleen noch ein 
recht grosser, und der Zusammenhang der Formen kann vorläufig 
nur als wahrscheinlich, keineswegs als sicher erwiesen gelten, wie 
Rehsteiner selbst in ausführlicher Darlegung nachweist (a. a. ©. 
S. 39/40 d. S. A.). 

Viel sicherer erschien die Ableitung der ÜÖlathreen von 
Hysterangium. Hier waren die Beziehungen unverkennbar deut- 
liche, wenngleich das Mass der Unterschiede noch so gross blieb, 


RER Et 


dass wir uns eine lange Reihe von unbekannten Zwischenformen 
zu denken hatten. Insbesondere hatte Hysterangium verhältniss- 
mässig grosse ellipstisch spindelförmige Sporen von 12—14 u Länge 
und 4—5 u Breite, welche zu zweien auf der Basidie stehen, 
wohingegen die Clathreen kleine, höchstens 5 u lange, fast stäb- 
chenförmige Sporen besitzen, die zu 6—8 auf der Basidie an- 
geordnet sind. Abgesehen von diesem Unterschiede fasste 
Fischer (1893, S. 45) die Verschiedenheiten der Formen kurz zu- 
sammen, indem er sagte: 

„Der Unterschied der beiden Pilze besteht besonders darin, 
dass bei Hysterangium die Bildung der Tramawülste direkt am 
Centralstrang (welcher seinerseits aussen direkt an die Peridie 
grenzt) erfolgt, ohne vorangegangene Differenzirung von Oentral- 
strangzweigen, ferner darin, dass bei demselben die Bildung des 
Receptaculums und der Volva unterbleibt.“ Wie werden nun 
sehen, dass die hervorgehobenen Unterschiede bei Protubera alle 
bis auf das fehlende Receptaculum ausgeglichen sind, dass die 
Centralstrangzweige angelegt werden wie bei Clathrus, bevor die 
erste Hymeniumanlage sichtbar wird, und dass die Ausbildung der 
von den nicht dififerenzirten Zwischengeflechtsplatten durchsetzten 
Volva hier, wie bei Olathrus erfolgt, mit andern Worten, dass 
in Protukera eine Zwischenform zwischen Hysterangium und 
Clatlırus gegeben ist, welche den verwandtschaftlichen Zusammen- 
hang beider über allen Zweifel erhebt und eine glänzende Be- 
stätigung der von Rehsteiner zuerst geäusserten Ansicht bildet. 

Protubera ist, wie schon erwähnt wurde, im Waldgebiete des 
Itajahythales ein weitverbreiteter Pilz. Ich traf ihn vorzugsweise 
an lchmigen Stellen des Waldbodens im tiefen Schatten, im 
Wurzelgeflecht verschiedenster Bäume. Dort breiten sich die 
strangförmigen, fast reinweissen, mitunter schwach röthlich ange- 
hauchten Mycelstränge dicht unter der Oberfläche im Humus 
auf weite Strecken hin aus. Die Stränge erreichen bis 3 mm 
Dicke, sie verzweigen sich mannigfaltig und anastomosiren auch 


ERST. A 


mit einander. Einmal gelang es, auf einer Fläche von einem 
Quadratmeter ein dichtes Netz eines solchen Mycelgeflechts frei- 
zulegen, wo dann Stränge von über 1 m Länge gewonnen 
werden konnten. Morsche Holzstücke werden durch- und um- 
sponnen, Das Mark der Stränge besteht aus 2 u starken, im 
allgemeinen parallel und in der Längsrichtung, jedoch geschlängelt, 
verlaufenden Hyphen, deren Membranen stark vergallertet sind. Die 
Rindenschicht wird durch locker verflochtene, bis 5 u starke, nicht 
vergallertete, unregelmässig, im allgemeinen peripherisch verlaufende 
und verwirrte Fäden gebildet. Die Rindenschicht ist dicht erfüllt 
mit blasenartigen Auftreibungen der Fäden, welche Kalkoxalat 
enthalten. Diese Blasen haben 24—50 «u im Durchmesser und 
liegen auch in dünnen Schnitten so zahlreich und dicht bei ein- 
ander, dass die ganze Rinde wie ein Conglomerat von Oxalat- 
krystallen erscheint, und dass es nicht möglich ist, über ihre 
Hyphenstruktur eine Vorstellung zu gewinnen, ehe man nicht das 
Kalkoxalat (z. B. durch Salzsäure) aufgelöst hat. Der gallertige 
zähe Strang bildet auf dem Querschnitt ein eigenartiges Bild da- 
durch, dass die in Gallerte eingehüllten Fäden zwischen sich Hohl- 
räume lassen, welche in der Längsrichtung den ganzen Strang durch- 
ziehen und auf sehr dünnen Querschnitten das Bild einer Sieb- 
platte hervorrufen. Ist der Querschnitt etwas dicker, so wird das 
Bild der Siebplatte undeutlich, da ebenso wie die Fäden auch die 
Hohlräume den geschlängelten Verlauf haben, und in einem dickeren 
Schnitt in Folge dessen zum Theil wieder verdeckt werden. Der 
Durchmesser der Hohlräume (auf dem Querschnitt) geht von fast 
unmerkbarer Kleinheit bis zu 8«. Ihre Querschnittsform ist ganz 
unregelmässig, im ganzen rundlich, und die sie trennenden Wände 
und Gallerthyphen erreichen kaum über 5 u Stärke. 

Ganz vereinzelt finden sich noch in den Strängen Hyphen von 
2—7 u Durchmesser, welche beträchtliche Länge erreichen, unver- 
zweigt erscheinen, schar[ umzeichnete Ränder und einen stark licht- 
brechenden Inhalt haben. Sie finden sich in den Hauptsträngen nur 


sehr vereinzelt und selten, in grosser Zahl und regelmässig jedoch dicht 
unter der Ansatzstelle der Fruchtkörper. Sie liegen gleichsam wie 
fremde Körper in dem durchsichtigen Gallertgewebe, und sind an 
den Enden kuglig aufgetrieben. Ich möchte glauben dass dies 
Reservestoffbehälter sind, in denen die Baustoffe für den Frucht- 
körper angehäuft werden, um allmähliche Verwendung zu finden. 
Wenigstens stimmt es mit dieser Auffassung überein, dass man 
diese scheidewandlosen Schläuche zahlreich und von Inhalt strotzend 
am Grunde ganz junger Fruchtkörperanlagen findet, während man 
am Grunde der ausgewachsenen Früchte sie zum grössten Theil in- 
haltsleer und verfallen beobachtet. 

Die Fruchtkörper stehen an den Enden der Mycelstränge als 
rundliche Knollen. Fast ausnahmslos geht jeder Fruchtkörper 
nur aus einem Strange hervor. Sie sind in der Jugend ganz glatt 
helllederbraun, ältere Fruchtkörper sind durch Runzeln gefältelt 
und etwas dunkler (Fig. 1). Sie erreichen Durchmesser, so weit 
meine Beobachtungen reichen, bis zu 50 mm; die jüngsten Zu- 
stände sind meist vollkommen unterirdisch. Erst die stärker 
werdenden Fruchtkörper wölben die schwache Bedeckungsschicht 
auf und treten mit ihrer Oberfläche aus der Erde hervor (pro- 
tuberare). Alle Fruchtkörper, auch die Mycelstränge, ändern ihre 
Farbe in Alkohol nur wenig und sinken darin sofort unter. 

Die Peridie erreicht kaum je über '/, mm Stärke; sie besteht 
aus gebräuntem pseudoparenchymatischem Gewebe, und ist im 
Verhältniss zur Rinde der Stränge arm an Kalkoxalat. Sie be- 
rührt die Gleba nicht, sondern sie umgiebt die weisse, in dickeren 
Schnitten fast bläuliche Volvagallerte, welche Protubera aus- 
zeichnet. Vergl. Taf. VI Fig. 6. Die Dicke der Volvagallerte 
ist bei den einzelnen Fruchtkörpern verschieden, erreicht aber 
bisweilen 2—3 mm. Durch dickere oder dünnere (Fig. 6) strahlen- 
artig oder, räumlich gesprochen, tütenartig von dem Anheftungs- 
punkte der Fruchtkörper ausgehende gallertige Platten, die 
Zweige des Centralstranges, steht die Volvagallerte in Verbin- 


A; 


dung mit der gleichgebildeten, polsterartigen, am Grunde der 
Fruchtkörper befindlichen Gallertmasse, welche eine Erweiterung 
des Mycelstrangmarkes darstellt, und schon in den jüngsten 
Fruchtkörpern angelegt ist. Die radial gerichteten Gallertplatten 
umschliessen die ebenfalls im grossen Ganzen strahlig ange- 
ordneten Glebapartien mit ihrem faltigen Kammergewirr. Die 
Gleba ist von schwärzlich grüner Farbe. Ihre Falten sind vom 
Hymenium ausgekleidet in der für die Olathreen charakteristischen, 
oft beschriebenen Weise. Die Basidien, welche bei Protubera 
denen von Clathrus zum Verwechseln ähnlich sind, tragen auf 
ganz kurzen Sterigmen je acht Sporen, welche länglich, fast stäbchen- 
förmig, 3-4 u lang und 1'/, « breit sind, dabei schwärzlich grün 
gefärbt. Diese Sporen sind also für unsere Wahrnehmung ununter- 
scheidbar von Clathrus-Sporen, und durch den Besitz solcher 
Basidien und Sporen nähert sich Protubera in auffälliger Weise 
vor allen anderen Hymenogastreen den Phalloideen. Hysterangium 
hat, wie schon oben erwähnt wurde, zweisporige Basidien, und 
Sporen, welche schon durch ihre Grösse — 12—14u Länge und 
4—5 u Breite — von denen der Phalloideen, im besonderen von 
Clathrus, weit abweichen. Dieser Unterschied ist bei Protubera 
vollständig ausgeglichen. Wir bemerken aber an dem entwickelten 
Fruchtkörper noch eine weitere mit Hysterangium nicht, wohl aber 
mit Clathrus übereinstimmende Eigenheit.e. Man sieht auf der 
Figur 6 an vier Stellen die Volva durchsetzt von einer dunklen 
nach der Gleba hin verlaufenden Linie. Diese Linien stellen durch 
den Schnitt getroffene Wände dar, welche die Volva abtheilen. 
Derartige Wände in der Volva kommen, wie wir noch weiter 
sehen werden, bei allen Clathreen vor, man vergleiche z. B. Fig. 10, 
Taf. VI und Fig. 14 u. 15 auf Taf. VII. Auf ihre Entstehung 
werden wir näher einzugehen haben. Hier genügt es, hervorzu- 
heben, dass in dem Besitz dieser Volvascheidewände Protubera 
sich den Clathreen aufs engste anschliesst. Schält man einen 
Fruchtkörper von Protubera möglichst dünn ab, so dass die 


Fa 


Peridie und die oberste Schicht der Volva entfernt werden, so 
bemerkt man an seiner Oberfläche ein Netz von Maschen, welches 
in ganz ähnlicher Weise, nur noch regelmässiger ausgebildet, an 
an einem ebenso abgeschälten Fruchtkörper von Olathrus be- 
obachtet wird. Schält man einem solchen Olathrusfruchtkörper 
dann weiter, so bemerkt man, dass jene Wände unmittelbar in das 
‚darunter liegende gitterige Receptaculum überführen, welches bei 
Protubera noch nicht zur Ausbildung gelangt. 

Zu bemerken ist noch, dass in diesen Volvascheidewänden 
der Protubera ungewöhnlich reiche Einlagerung von Krystallen 
stattfindet, welche in der Volvagallerte selbst nicht vorkommen, 
und auch in der Peridie weniger zahlreich auftreten, als gerade 
in diesen Wänden. 

Nach meinen Beobachtungen kommt unser Pilz im Itajahy- 
thal ohne Unterschied in allen Jahreszeiten vor. An ein und 
demselben Standort, an dem ich das Mycel ungestört liess, konnte 
ich ihn über 2 Jahre lang in unregelmässigen Zwischenräumen 
immer wieder beobachten. Ueber die Schnelligkeit der Entwicke- 
lung der einzelnen Fruchtkörper kann ich einige Angaben machen. 
Ein solcher, der am 6. Dezember 1890 33 mm grössten Durch- 
messer hatte, zeigte 

am 20. Dezember 42 mm,, 
;,.29. u war er unverändert, 
und wurde am 5. Januar zerflossen gefunden. 
Ein anderer Fruchtkörper mass 
am 13. Dezember 19 mm grössten Durchmesser, 
TER 
„29. ar Ka 
„lud: Fanart, 
„12.  , ebenfalls 40 mm 
und zerfloss an einem der nächsten Tage. Bei mehreren anderen 
ebenfalls in gleichen Zwischenräumen nachgemessenen Frucht- 


körpern verlief das Wachstum mit ungefähr gleicher Geschwindig- 
Schimper'’s Mittheilungen Heft 7. 2 


ar 


keit. Ich glaube bestimmt versichern zu können, dass auch die 
erste Entwickelung in gleich schneller Weise vor sich geht. 
Wenigstens fand ich mehrfach Fruchtkörper von ungefähr 30 mm 
Durchmesser an genau beobachteten Stellen, an denen 14 Tage bis 
3 Wochen vorher noch keine Spur davon bemerkt worden war. 

Bei der Reife platzt die Peridie unregelmässig auf, die Volva 
zerfliesst zu einer weissschleimigen Flüssigkeit, in der die grünlichen. 
Sporenmassen sich dann verbeiten. Mit dem Flüssigwerden erzeugt 
der Pilz einen starken, scharfen, nicht widerwärtigen Geruch, 
welcher ausserordentlich an den von reifen Früchten einer in 
Blumenau häufig cultivirten Passions- Blume (nach Dr. Fritz 
Müllers gütiger Mittheilung der Passiflora alata Ait.) erinnert. 
Da die sämmtlichen Passifloren, von denen viele bei Blumenau 
vorkommende, essbare Früchte liefern, in der Landessprache Mara- 
cuja genannt werden, so habe ich dem Pilze diesen Zunamen ge- 
seben. 

Die Entwickelungsgeschichte unserer Fruchtkörper konnte an 
dem reichlich gesammelten Material genau verfolgt werden. Diealler- 
jüngsten Zustände zeigen uns nur eine Erweiterung des Mycel- 
stranges, dessen Rinde in die des jungen Fruchtkörpers überführt, 
und dessen Mark in seiner Fortsetzung die kleine kuglige Anschwel- 
lung ohne irgendwelche Differenzirung ausfüllt, als ein gallertiges, 
von überaus feinen und starkverwirrten Fäden gebildetes Geflecht. 
In dem nächsten Zustand (Fig. 2 Taf. VI) unterscheiden wir auf 
dem Längsschnitte den Centralstrang S., welcher sich in zahlreiche 
nach der Peripherie zu fortschreitende Aeste theilt (P,Ä—@), und 
zwischen diesen Aesten das Zwischengeflecht A; das ganze von der 
Peridie umgeben. 

Ich benutze hier und im Folgenden die von Ed. Fischer (1890) 
eingeführten Ausdrücke, und auch die von ihm angewendeten 
Buchstaben zur Bezeichnung der einander entsprechenden Theile 
in den Figuren, um eine vergleichende Betrachtung zu er- 
leichtern. 


we 


In dem beschriebenen Zustande der Fig. 2 weicht nun Pro- 
tubera von Hysterangium bereits ein wenig ab, und nähert sich 
mehr der Entwickelung von Olathrus. Hysterangium nämlich zeigt 
nach Rehsteiners Untersuchungen in einem entsprechenden Schnitte 
zwar auch den in eine grosse Anzahl von Zweigen gespaltenen 
Centralstrang, aber derselbe ist ganz und gar, auch auf den Zweigen, 
mit einer Pallisadenschicht überdeckt, welche den Anfang des 
Hymeniums bekundet. Das Zwischengeflecht fehlt dort. Es ist 
dort eine vollständige Trennung zwischen Centralstrang und 
Peridie durch die Pallisadenschicht herbeigeführt und erst später 
müssen die äussersten Enden der vorwachsenden Centralstrang- 
zweige (Tramawülste) nachträglich wieder durch hyphenartiges 
Auswachsen einiger Basidienanlagen eine Verbindung mit der 
Peridie herstellen. Hier bei Protubera bleiben die, übrigens 
weniger zahlreich auftretenden, Centralstrangzweige mit der Peridie 
stets in Verbindung, und das gleiche Verhalten werden wir auch 
bei Clathrus wiederfinden, wo die Anzahl der Centralstrangzweige 
noch weiter zurückgeht. Von einer Pallisadenschicht ist im Zu- 
stande der Figur 2 noch nichts zu sehen. Vielmehr treffen wir 
die erste Hymeniumanlage erst in der Figur 3 an. Wir sehen, 
dass hier die Enden der Centralstrangzweige sich verbreitert 
haben, sie zeigen deutlich gallertige Beschaffenheit und bilden 
die erste Anlage der späteren Volvagallerte genau in der 
Weise, wie wir es noch bei Clathrus kennen lernen werden. 
Das Zwischengeflecht wird weiterhin allmählich zusammen- 
gedrückt. An seinem Grunde und in den Winkeln zwischen den 
Centralstrangzweigen, bei p in der Figur, tritt die erste Hyphen- 
pallisade in die Erscheinung, welche später zum Hymenium wird. 
Hier auch entsteht bei weiterem Wachstum der erste Hohlraum, 
die erste Glebakammer, welche vom Hymenium ausgekleidet wird. 
Alle diese Verhältnisse stimmen mit den für Clathrus beobachteten 
aufs genaueste überein. Nun aber würden wir bei Clathrus in 


dem entstandenen Hohlraume, y gegenüber, am Ende des Zwischen- 
9% 


u 


geflechts die erste Receptaculumanlage zu erwarten haben. . Ihr 
Platz ist bei Protubera deutlich kenntlich, aber die Anlage tritt 
nicht auf; hier liegt der durchgreifende Unterschied beider 
Formen. 

Das weitere Wachsthum des Fruchtkörpers verfolgen wir an 
den Figuren 4 und 5, welche nur noch Theile je eines Längs- 
schnittes zur Anschauung bringen, Wir bemerken, wie die Central- 
strangzweige nach aussen sich weiter verlängern und verbreitern, 
das Zwischengeflecht allmählich zu Platten (Fig. 4 A) zusammen- 
drückend, dabei stark vergallerten und zur Volvagallerte @ werden. 
Aus dem zusammengedrückten Zwischengeflecht A entstehen im 
weiteren Verlaufe eben jene Wände, welche die Volva durchsetzen, 
und die schon oben bei Beschreibung des reifen Fruchtkörpers 
erwähnt wurden. Der Vergleich der Figuren 4 u. 5 erläutert dies 
näher. Weiter rückwärts, nach innen zu, verbreitern sich die Öen- 
tralstrangzweige nicht in demselben Maasse, wie dicht unter der 
Volva, hier entsteht vielmehr in Folge ihres Längenwachsthums aus 
dem anfänglich winzigen Hohlraume, @ gegenüber (Fig. 3), ein grös- 
serer länglicher Kammerraum (Fig. 4), dessen Wände sich von p aus 
allmählich mit der Hyphenpallisade auskleiden, die nachher das 
Hymenium bildet. In. dem freien Raume der so entstehenden 
Glebakammern finden sich lockere allmählich zerreissende Ueber- 
reste des Zwischengeflechts. Weiterhin entstehen von den Wänden 
der Kammer aus Wülste und Vorragungen in das Innere hin- 
ein (Fig. 5), welche sich wiederum spalten und theilen und all- 
mählich zu dem labyrinthischen Gewirre der reifen Gleba aus- 
wachsen. 

Bei Hysterangium nehmen die gallertigen Platten, die Zweige 
des ÜOentralstranges, auch im reifen Fruchtkörper einen verhältniss- 
mässig breiten Raum ein, die Glebakammern erscheinen gewisser- 
maassen in eine den ganzen Fruchtkörper aufbauende Gallertmasse 
eingebettet, während bei Clathrus jene Platten von der heran- 
wachsenden Gleba bis beinahe zum Verschwinden zusammen- 


Te. 


gedrückt werden. In diesem Betracht nun steht Protubera wieder 
zu Hysterangium. Indessen ist dies Verhältniss der Massen von 
Glebakammern zu Grallertwänden ein ausserordentlich schwanken- 
des. In manchem Fruchtkörper erscheinen auf einem Längs- 
schnitte dunkle Glebaflecke auf weissem Grunde, in anderen hin- 
wiederum bilden die Gallertlinien nur schwache Wände zwischen den 
überwiegenden Massen der Glebakammern. Die gallertige Grund- 
masse am Boden der Fruchtkörper jedoch, jener zuerst angelegte 
Grundstock des Centralstranges, bleibt stets erhalten. Man sieht 
ihn von dunkleren, strahlenförmig vom Mycelansatz ausgehenden 
Linien durchzogen, die auch auf der Figur 6 angedeutet worden 
sind. Diese Strahlen bezeichnen lediglich Bündel etwas enger zu- 
sammenschliessender Hyphen. 

Wenn auf dem Wege vergleichend morphologischer Unter- 
suchung der verwandtschaftlichen Beziehung heut lebender Or- 
ganismenformen nachgespürt wird, so finden sich nur zu oft 
Lücken in den für lange Strecken klar verfolgbar an einander 
schliessenden Reihen. Das natürliche Bedürfniss des Forschers 
erfordert, diese Lücken auf Grund der zur Verfügung stehenden 
Kenntnisse nach Möglichkeit zu schliessen, durch die von der 
Wirklichkeit geleitete Phantasie die fehlenden Zwischenglieder 
zu ergänzen. Nicht immer kann hier volle Sicherheit in der Be- 
urtheilung erlangt werden. Keine grössere Genugthuung aber, 
keinen bessern Beweis für die Richtigkeit der angewandten For- 
schungsmethode kann es geben, als wenn nachträglich in der Natur 
noch lebend vorhandene Zwischenformen gefunden werden, genau 
von der Beschaffenheit, wie sie voraus vermuthet worden waren. 
Einen solchen Fall haben wir an Protubera erlebt. Wenn wir 
auf Grund der für Hysterangium und Clathrus bekannten That- 
sachen im Geiste allmählich vervollkommnend die erste Form zur 
andern überführen, so kommen wir mit Nothwendigkeit zu dem 
Bilde der Vorstellung, welches durch Protubera plötzlich in die Wirk- 
lichkeit versetzt ist. Wenn bisher die Palloideen vereinzelt standen 


im Pilzreich, und zu keiner anderen Gruppe von ihnen aus ein 
sicherer Uebergang leitete, so sind nun wenigstens die Olathreen 
mit voller Sicherheit auf niedere receptaculumlose Formen zu- 
rückgeführt. 

Es ist vielleicht möglich, dass durch genauere Untersuchung 
des kürzlich von Rowland Thaxter (Botanical Gazette Vol. XVIIL 
Pl. IX) besprochenen Pallogaster saccatus noch weitere Auf- 
klärung könnte gewonnen werden über die Stammformen der 
Clathreen. Nach den bisher mitgetheilten Thatsachen ist irgend 
ein zuverlässiger Schluss nicht möglich, da über den wichtigsten 
Punkt, die erste Anlage und die weitere Entwickelung der Gleba 
bei Phallogaster die Untersuchung noch keinen Aufschluss er- 
geben hat. 


2. Clathrus chrysomycelinus nov. spec. 


Clathrus chrysomycelinus, dessen äussere Gestalt in voll ent- 
wickeltem Zustande durch die Figuren Taf. II, 1. u. 2 und Taf. III, 
1b zur Anschauung gebracht wird, ist mir von drei verschiedenen 
Standorten in den Wäldern der Umgegend Blumenaus bekannt 
geworden. Seine Mycelien durchziehen die Humusdecke des 
Waldbodens. Sie weichen von allen bisher beobachteten Palloideen- 
mycelien durch ihre goldgelbe Färbung ab, und der Pilz hat des- 
halb den Namen chrysomycelinus erhalten. Bringt man die 
Mycelien in Spiritus, so nimmt die Flüssigkeit die schöne hell- 
goldgelbe Färbung an, welche eine Lösung von Goldchlorid zeigt, 
so genau, dass wenn man eine solche Lösung in entsprechender 
Weise verdünnt, auch das schärfste Auge keinen Unterschied 
gegen den von unserem Clathrus gefärbten Alkohol wahrnehmen 
kann. Die Mycelstränge erreichen keine bedeutende Stärke, wohl 
kaum über 2mm; sie sind aber sehr reich verzweigt und ver- 
ästelt, und breiten sich weit im Boden aus. An der einen meiner 
Fundstellen waren sie auf einer mehrere Quadratmeter grossen 


ee GE 2 


Fläche verbreitet. Stösst ein Strang auf ein welkes, noch nicht 
ganz verwestes Blatt, so sehen wir, wie er sich alsbald auflöst, 
und als Ueberzug das Blatt bedeckt; strahlenförmig verbreitet er 
sich von der Berührungsstelle, anfänglich in Gestalt einer Haut, 
dann immer dünner werdend, und schliesslich sich auflösend in 
dünne Stränge und endlich in einzelne Fäden. Das in dieser 
Weise vollkommen bis zu den feinsten Verzweigungen übersicht- 
lich angeordnete Mycel, welches in der Mitte an den stärksten 
Stellen noch die goldgelbe Farbe des Stranges zeigt, nach dem 
Rande aber schneeweiss ist, gewährt einen wunderschönen Anblick. 
Mit einer Pincette lassen sich grosse Theile desselben von dem 
Blatte leicht abheben, und in Wasser übertragen, so dass sie 
mikroskopischer Betrachtung zugänglich werden. So weit ich 
sehen konnte, kommen an den 2—5 u starken Fäden Schnallen 
nicht vor, wohl aber zahlreiche Fadenbrücken (Fusionen). Reich- 
lich sind die Fäden mit den bekannten Kryställchen der Länge 
nach besetzt, und in grossen Mengen finden sich die blasig auf- 
getriebenen Fadenanschwellungen, welche von einer kugligen 
Krystallmasse von Kalkoxalat angefüllt sind. Löst man dasselbe 
auf, so erkennt man leicht und deutlich, dass die kuglige Blase 
nur die Anschwellung eines Fadens darstellt. Diese krystall- 
führenden Blasen sind bei unserem Olathrus so reichlich vorhanden, 
dass sie besonders in der Rinde der Stränge sich gegenseitig drän- 
gen und für flüchtige Betrachtung stellenweise ein parenchy- 
matisches Gewebe vortäuschen können. 

Morsches zerbröckelndes Holz wird von dem Pilze ganzund gar 
durchwuchert. Bringtman Myceltheile mit dem Boden, den sie durch- 
ziehen, auf einem Teller unter eine feuchtgehaltene Glocke, so 
wachsen aus den durchrissenen Stellen der Stränge Büschel feiner 
weisser Mycelfäden in die Luft. Man kann diese abreissen und 
in Nährlösung übertragen, wo sie auf dem ÖObjektträger leicht 
weiterwachsen. Ich hielt solche Kulturen viele Wochen lang und 
beobachtete die Anlage von Strängen, welche sehr bald auch auf 


a aan 


dem Öbjektträger die charakteristische gelbe Färbung, wenn auch 
in schwächerer Schattirung, als am natürlichen Standorte zeigten. 
Hier wo jeder Faden einzeln verfolgt werden konnte, bestätigte 
es sich, dass Schnallen nicht vorkommen. Irgend welche Neben- 
fruchtformen traten in keiner der mehrere Wochen hindurch 
unterhaltenen Kulturen auf. 

Im Bau der stärkeren Mycelstränge macht sich eine auf- 
fallende Aehnlichkeit mit den für Protubera Maracujä beobach- 
teten geltend. Nur die goldgelbe Farbe und geringere Stärke 
bilden einen Unterschied. Die krystallführenden Blasen sind wo- 
möglich noch zahlreicher hier, alsin dem vorigen Fall, sie bilden 
rings um den Strang eine dichte Schicht von ungefähr 150 « 
Dicke, über welche hinaus noch ein kurzes Gewirr von Faden-. 
enden hervorragt. Die krystallführenden Blasen kommen ferner 
hier auch im Innern des Stranges vor, jedoch nicht zer- 
streut, sondern in plattenartigen Schichten, welche ebenfalls in 
der Längsrichtung verlaufen und auf dem Querschnitte bisweilen 
den Strang förmlich halbiren. Auch freie Krystalle finden 
sich zahlreich an den Fäden. Die dünnen Hyphen des Markes 
zeigen denselben wellig geschlängelten Verlauf wie bei Protubera, 
bisweilen scheinen sie auf längere Strecken hin spiralig gedreht, 
ringsum zu verlaufen. Es kommen auch hier jene für Protubera 
(Seite 14) beschriebenen, bis 7 «u starken, dunkler gefärbten, unver- 
zweigten Schlauchzellen vor, welche gleich fremden Körpern im 
Strange liegen. Sie sind, nicht so deutlich wie dort, an den Enden 
kopfig angeschwollen. Im übrigen aber gilt alles dort gesagte 
auch hier. Die Fruchtkörper entstehen, wie in allen anderen Fällen 
als kuglige Anschwellungen an sehr dünnen Mycelsträngen. Indem 
sie heranwachsen, nimmt auch der wurzelartige Strang an Dicke 
zu. Jeder Fruchtkörper sitzt nur an einem Strange. Die her- 
anwachsenden Eier sind anfangs ganz weiss, später nehmen sie 
eine graue Farbe an, besonders in ihrer oberen Hälfte, der 
Scheitel wird bisweilen fast schwarz. Die Entwickelung eines 


Eies dauert, so weit meine Beobachtungen reichen, jedenfalls 
mehrere :Wochen. Die Eier behalten bis zur Reife annähernd 
Kugelgestalt. Sie erreichten in den beobachteten zahlreichen Fällen 
nie mehr als 2 cm Durchmesser. — Ich verfolgte mehrere Eier, 
die genau bezeichnet waren, am natürlichen Standorte, und hier 
machte ich oftmals die schon in der Einleitung erwähnte unange- 
nehme Erfahrung, dass ein noch nicht reifes Ei von einem zum 
anderen Tage ganz plötzlich verschwunden, wahrscheinlich wohl 
von einem Thiere gefressen war. 

Zwei nahezu reife Eier hatte ich anfangs August 1891 in 
eine grosse Glasschale verpflanzt und zur Beobachtung ins Zimmer 
gebracht. Am 13. August 1890 morgens '/,8 wurde an dem einen der 
beiden das Platzen der Volva bemerkt. Die Volva reisst durchaus 
unregelmässig auf, bei jedem Stück in anderer Weise. Die 
Streckung der Receptaculumäste geht, nachdem die Volva geplatzt 
ist, in der Richtung von oben nach unten ziemlich schnell von 
statten. Der gesammte Streckungsvorgang dauerte in dem genau 
beobachteten Falle von '/,8 bis 11 Uhr. Die obersten Maschen 
des Receptaculumgitters waren zuerst fertig. Die Gitterstäbe, 
welche je eine Lücke umgrenzen, strecken sich nacheinander. 
Jedesmal wird natürlich durch eine solche Streckung das ganze 
Gebilde in ruckweise zitternde Bewegung gesetzt. Der fertige 
Pilz, den unsere Figur Taf. II, 1 darstellt, hatte die Höhe von 
5 cm, während das Ei nur 1°/, em Durchmesser gehabt hatte. 
Das fertige gestreckte Receptaculum hat im ganzen entschieden 
kuglige Gestalt, die Maschen sind fünf- bis sechseckig und im 
oberen Theile, wie auch die Bilder erkennen lassen, ziemlich 
regelmässig. Die unteren zeigen eine Neigung zur Längsstreckung. 
Das ganze Receptaculum erhebt sich auf gewöhnlich acht Säulen, 
welche aus der Volva aufstreben, und welche in ihrem unteren 
Theile vollkommen stielartig mit einander verschmolzen sind. 
Sämmtliche Gitteräste lassen eine schwache, rinnige Rückenfurche 
deutlich erkennen. Sie sind ohne Ausnahme einfach röhrig und 


a 


ihre Wände sind auch im vollentwickelten Zustande nicht ganz glatt, 
sondern etwas querrunzelig gefältelt (s. d. Figuren). In Über- 
einstimmung mit dem einkammerigen Bau der Aeste ist auch der 
Stiel aus einer einzigen Lage von Kammern mit sehr dünnen 
Wänden gebildet. Kleine Löcher in den Wänden der Recepta- 
culumäste finden sich überall unregelmässig vertheilt, man erkennt 
auch auf der Figur solche. Die Aeste sind undeutlich dreiseitig- 
prismatisch und so angeordnet, dass eine Seite des Prismas nach 
aussen, eine Kante nach der Mitte zeigt. Die Länge des 
Stiels ist unbestimmt, bei den einzelnen Stücken verschieden. 
Einen mittleren Fall stellt die Figur 1 der Taf. II, dar. Der 
längste beobachtete Stiel hatte 1’, cm Länge. Am Grunde 
der geplatzten Volva, da wo der Strang einmündet, findet sich 
auf der Innenseite ein kleines, nabelartiges, spitzes Bündelchen 
von Hyphen, welches nichts anderes darstellt, als den Rest vom 
Grundgewebe (Centralstrang), um welchen herum der Stieltheil 
des Receptaculums sich gebildet hat. Ein ganz ähnliches Gebilde 
in etwas stärkerer Entwickelung ist das von Oavalier und Söchier 
in ihrer ersten Beschreibung und Abbildung des Colus hirudi- 
nosus (Ann. sc. nat. II serie. Tome III, Taf. VIII A Fig. 4, 
Seite 253 ff.) mehrfach erwähnte pistillartige Säulchen am Grunde 
der Volva. | 

Schliessen wir uns ganz wörtlich an die von Ed. Fischer ge- 
gebenen Gattungscharakteristiken an, welche Colus und Clathrus 
wesentlich als gestielte und nicht gestielte Formen aus ein- 
ander halten, so würden wir unsern Pilz seines Stieles wegen als 
Colus zu bezeichnen und in die Nähe von Colus Mülleri Ed. 
Fischer zu stellen haben. Ich werde später noch auf diesen 
Punkt zurückkommen und die Gründe auseinander setzen, um 
derentwillen ich die vorliegende Art bei Clathrus belassen zu 
sollen meinte. 

Überall da, wo die rein weissen zarten Gitteräste des Re- 
ceptaculums sich in den Winkeln vereinigen, sehen wir eine weisse 


ea. 


Receptaculumkammer nach innen vorragen (sehr schön links in Taf. II 
Fig. 1 zusehen) und an dieser ansitzend ein rundes kugliges Knöpfchen 
von schmutzig-grünlicher Farbe, die einzelnen Glebatheile. Die 
Gleba ist an dem entwickelten Receptaculum nur auf die Stellen be- 
schränkt, wo die Gitteräste zusammenstossen, auf die Ecken des 
Maschennetzes (s. die Figuren). Diese höchst regelmässige Ver- 
theilung der Gleba am reifen Fruchtkörper bildet ein nicht ganz 
unwesentliches Merkmal der Form, es unterscheidet sie z. B. 
wesentlich von Cl. cancellatus, bei dem die Gleba die ganze Innen- 
seite der Receptaculumäste bedeckt. Wir werden weiter noch wieder- 
holt darauf aufmerksam werden, dass die Vertheilung der Gleba 
am reifen Fruchtkörper bisher bei der Beschreibung und Unter- 
scheidung der Clathreenformen zu wenig Beachtung gefunden 
hat. Der Grund dieser Thatsache ist indess sehr leicht erklärlich; 
denn nur an dem ganz frischen, eben gestreckten Fruchtkörper 
ist die Gleba in ihrer natürlichen Anheftungsweise noch sicher 
zu erkennen. Die Dauer eines Clathrus von so zartem Bau, wie 
der unsere, ist aber natürlich nur sehr kurz. Schon nach wenigen 
Stunden sinkt das Receptaculum zusammen, die flüssigwerdende 
Gleba tropft ab und beschmutzt beliebige Stellen des welkenden 
Receptaculums. An einem alten Exemplar ist es dann kaum mehr 
möglich, eine sichere Vorstellung von dem Aussehen des frischen 
Fruchtkörpers zu gewinnen. Aus diesem Grunde eben legte ich 
besonderen Werth auf photographische Abbildung. Man kann 
Bilder, wie die beigegebenen, nur erhalten, wenn man den Streckungs- 
vorgang im Zimmer sich unter den Augen des Beobachters 
vollziehen lässt und die Abbildung macht, sobald er vollendet ist. 
Nie gelang es mir, im Freien einen unversehrten Fruchtkörper 
zu finden, stets waren da einige Netzmaschen schon zerrissen 
und die Gleba in flüssigem Zustande. Wenn es aber auch ge- 
länge, ein ganz frisch entfaltetes Exemplar im Freien anzutreffen, 
so würde doch wieder ein Transport zum photographischen Apparat 


ze NET zu 


unmöglich sein, ohne das überaus zarte Gebilde, welches keine 
noch so leichte Erschütterung verträgt, zu beschädigen. 

Die Gleba des Pilzes verbreitet einen sehr unangenehmen, 
indess nicht übermässig starken Geruch nach verdorbenem Leim, 
fast genau denselben Geruch, wie der weiterhin zu betrachtende 
Ithyphallus glutinolens. Die Sporen sind 4 «u lang, 1—1'!, u 
breit, und in mehreren Fällen gelang es mir, acht Sporen auf der 
Basidie zu zählen. Es scheint mir sehr wahrscheinlich, dass dies 
die normale Zahl ist. 

Die Entfaltung des Receptaculums scheint bei dieser Form 
an bestimmte Tageszeit nicht gebunden zu sein. Wenigstens habe 
ich sie in einem genau geprüften Fall am Morgen und in einem 
andern am Abend beobachtet. 

Reiches Material an Eiern in allen Grössen setzte mich in 
den Stand, die Entwickelung der Fruchtkörper genau zu verfolgen. 
Sie schliesst sich in den Hauptzügen, wie wohl zu erwarten war, 
eng an die von Fischer (1890) für Clathrus cancellatus gegebene 
an. Ich konnte indessen noch jüngere als die jüngsten von 
Fischer beobachteten Zustände beobachten. Der Einfachheit 
halber benutze ich wieder bei den Zeichnungen dieselben Buch- 
staben, welche Fischer angewendet hat, in entsprechender Be- 
deutung. So sehen wir in dem jüngsten beobachteten Fruchtkörper, 
Fig. 7, Taf. VI die Rinde, wie bei Clathrus cancellatus als Fort- 
setzung der Rinde des Mycelstranges. Unter derselben folgt das 
Zwischengeflecht A, und in der Mitte, als Fortsetzung des Markes 
des Mycelstranges der Centralstrang S. Das Bild unterscheidet 
sich von den jüngsten Fischerschen Stadien von Olathrus cancellatus 
(s. Fischer 1890, Taf. 1, Fig. 1) dadurch, dass der Oentralstrangnoch 
keine Zweige ausgebildet hat, ferner dadurch, dass das Centrum 
des Centralstranges heller aussieht, als die ihn umgebende dunklere 
Schicht, welche allmählich zum Zwischengeflecht überführt. Das 
Centrum des Oentralstranges zeigt bereits den Beginn der Ver- 
gallertung, Die Neubildungen treten in der dunkleren Rinde des 


en 


Centralstranges, in SS auf. An dieser sehen wir in der nächsten 
Figur (8) Erhebungen von Hyphenbündeln auftreten, welche als 
Fortsetzung des Centralstranges erscheinen, aber noch nicht bis 
zur Rinde reichen. 

Es sind dies die Centralstrangszweige Fischers P, ; die Fig. 8 
entspricht etwa seiner Figur 1 (1890, Taf. 1) von Olathrus cancel- 
latus. Während in diesem Zustande die zwischen den Üentral- 
strangzweigen liegenden Theile des Zwischengeflechts A den 
Haupttheil des Raumes einnehmen und gleichsam wie durch 
Wände durch die Öentralstrangzweige getrennt werden, so ist 
dies Verhältniss gerade umgekehrt in dem nächsten durch Fig. 9 
dargestellten Zustande, welcher über Fischers Fig. 2a. a. ©. vielleicht 
schon ein klein wenig hinausgeht. Die Uentralstrangzweige haben 
sich in Richtung der Länge und hauptsächlich in die Breite aus- 
gedehnt, und das Zwischengeflecht zu den Zwischengeflechtsplatten 
Pl zusammengedrückt. In @, also im Innern der Erweiterungen 
der Oentralstrangzweige vergallerten die Hyphen bereits deutlich. 
Hier vollzieht sich die Anlage der Volvagallerte. Die erste An- 
lage der Hymenienschicht erfolgt bei 9. Alle diese Vorgänge 
erinnern uns unwillkürlich an die für Protubera beschriebenen. 
Bei p entsteht nun ein Hohlraum, die erste Glebakammer, welche 
von dem Hymenium ausgekleidet ist, und in die hinein von den 
Centralstrangzweigen aus alsbald Wülste wachsen und die be- 
kannte labyrinthisch verwirrte Phalloideengleba erzeugen. g gegen- 
über aber, am Ende des Zwischengeflechts, tritt ein Knäuel 
enger, verwirrter Hyphen auf, der sich alsbald mit einer Schicht 
pallisadenartig angeordneter Hyphenenden umkleidet, die Anlage 
der ersten Receptaculumkammer. Für die näheren Einzelheiten 
über die Herausbildung des Pseudoparenchyms in den Recepta- 
culumwänden verweise ich auf Fischer (1890). Die betreffenden 
Vorgänge sind in unserm Falle genau die gleichen.*) Jene erste, 


*) Nach Abschluss der Niederschrift habe ich Gelegenheit gehabt, die 
im Oktober 1894 zu Boston in den Memoirs of the Boston Society of Na- 


a) A 


ö gegenüber angelegte Receptaculumkammer erlangt nun bald 
eine auf dem Schnitte dreieckige Gestalt. Ihr gegenüber aber 
vergrössert sich die erste Glebakammer und füllt sich mit den 
allmählich vorstossenden Wülsten der Gleba (Fig. 10). Machen 
wir nun recht verschiedene Schnitte durch die junge Gleba, nur 
so, dass immer jene erste dreieckige Receptaculumkammer ge- 
troffen wird, so sehen wir, wie die Wülste und Falten der Gleba 
im allgemeinen von allen Seiten des Raumes strahlenförmig auf 
jene Receptaculumkammer zu sich richten. 

Wir haben für Protubera gesehen und wissen aus Fischer’s 
Untersuchungen für Clathrus cancellatus, dass die allmählich sich 
kräftiger ausbildende Volvagallerte durch die zusammengedrückten 
Platten des Zwischengeflechtes in Fächer getheilt wird. Genau 
dasselbe trifft bei unserm Ol. chrysomycelinus zu. Diese Platten 
des Zwischengeflechts verlaufen sämmtlich radial und stossen in 
radial gerichteten Kanten zusammen, Solcher Kanten giebt es 
so viele, als später Ecken der Netzmaschen vorhanden sind. Gerade 
nun an den Enden jener Kanten, nach innen zu, gegenüber der 
ersten Glebakammer, werden jene dreieckigen Receptaculum- 
zellen angelegt, die wir eben besprochen haben. Diese stehen 


tural History veröffentlichte, mit ausgezeichnet schönen Tafeln ausgestattete 
Arbeit des Herrn Edward A. Burt über Anthurus borealis Burt kennen zu 
lernen. Herr Burt giebt hier für das Receptaculum und seine Kammern eine 
wesentlich andere Entstehungsweise an, als Ed. Fischer für die von ihm unter- 
suchten Formen. Ohne der Untersuchung des Herrn Burt zu nahe treten zu 
wollen, kann ich nur hervorheben, dass ich bei allen von mir untersuchten 
Phalloideen (bei Aporophallus und Blumenavia habe ich die betreffenden Jugend- 
zustände nicht untersuchen können) die von Fischer eingehend geschilderte 
Entstehungsweise aus Knäueln, welche sich mit Pallisadenhyphen umgeben, 
bestätigt gefunden habe. — Auffallend ist in der Burt’schen Arbeit noch die 
Gestalt der in Figur 11 abgebildeten Basidien. Aehnliche Bildungen hat, so- 
viel ich aus den Veröffentlichungen sehen kann, Fischer bei keiner seiner 
zahlreichen Phalloideenuntersuchungen bemerkt, und auch ich habe bei keiner 
der hier zu schildernden Formen ähnliches gesehen. Vielmehr fand ich überall 
dieselbe, längst bekannte und oftmals beschriebene und abgebildete Form der 
Phalloideen-Basidien. 


Er: 


zunächst also nicht miteinander in Verbindung, sondern liegen 
einzeln, verhältnissmässig tief im Fruchtkörper. Rings um sie 
herum und von allen Seiten des Raumes her strahlenförmig auf 
sie zu gerichtet, entstehen die Falten der Gleba (Fig. 10). Oftmals 
(s. dieselbe Figur) können wir Stellen beobachten, wo ein vor- 
wachsender Glebawulst bis an die Receptaculumanlage heranreicht. 
Dann nimmt seine Spitze an der Bildung des Pseudoparenchyms 
der Receptaculumkammerwand Antheil, und an seinem Umfange 
sehen wir den allmähligen Übergang von pallisadenförmigen Hyphen, 
welche zu Pseudoparenchym werden, zu denjenigen, die das 
Hymenium erzeugen. Fischer hat auch diese Verhältnisse aus- 
führlich erläutert. Er meint, man müsse das Pseudoparenchym 
wesensgleich mit der Hymenialschicht setzen und man könne sich vor- 
stellen, dass ersteres entstehe, wenn für die sich drängenden Hyphen- 
pallisaden nicht genügend Platz vorhanden wäre, während Hyme- 
nium dort zu Stande käme, wo Raum zur Bildung der Basidien 
und Sporen geboten würde. Wenn es nun auch richtig ist, dass 
Pseudoparenchym aus ununterscheidbar gleichen Hyphenpallisaden 
sich bildet, wie das Hymenium, so ist doch die Fischersche Auf- 
fassung wohl nur sehr hypothetisch zu betrachten; denn im Innern 
der faltenreichen Gleba finden wir oft Stellen, wo die Pallisaden- 
schichten sich enge aneinander schmiegen müssen, und doch ent- 
steht hier niemals Pseudoparenchym. 

Auch machen gewisse von Fischer selbst (1890 p. 20 ff.) ge- 
schilderte Vorgänge in der Entwickelung von Kalchbrennera jene 
Auffassung nicht eben wahrscheinlicher. Dort werden nämlich an 
drei Seiten der Centralstrangzweige glebaerzeugende Tramaplatten 
gebildet, während an der vierten Receptaculumtheile entstehen, 
ohne dass ein Grund vorhanden ist, anzunehmen, es sei an der 
vierten Seite weniger Platz vorhanden, als an den drei anderen. 
Es schien mir nothwendig, hierauf hinzuweisen, weil der von 
Fischer mit allem Vorbehalte aufgestellte Satz: „es ist das 
Receptaculum eine Glebapartie, bei welcher die Basidien wegen 


EEE 


Raummangel nicht zur Entwickelung kommen“ in allerletzter 
Zeit wie ein sicher erwiesener Lehrsatz behandelt worden ist (vergl. 
L. Rabinowitsch, Flora 1894). 

In dem Maasse, wie der Fruchtkörper zunimmt, vergrössert sich 
die Gleba, die Wülste und Falten streben nicht mehr nur von 
innen auf die dreieckigen Receptaculumkammern zu, sondern bald 
auch von den Seiten her, und endlich sogar schräg von oben oder 
aussen her. So wird jene Receptaculumzelle allmählich immer 
tiefer in die Glebaparthie, deren Centrum sie bildet, hineinversenkt 
(Fig.11 Taf.VI). Ausserhalb jener an die Tetraederform sich an- 
nähernden Receptaculumkammer bilden sich nun alsbald auch die 
Anlagen der langröhrenförmigen Kammern aus, welche später die 
Stäbe des Netzgitters bilden (Fig. 10 u. 11. Rp.). Ihre Bildung ist in 
nichts verschieden von der auch sonst für Receptaculumkammern 
bekannt gewordenen. Sie treten in unmittelbare Verbindung mit 
den ersterwähnten nach innen vorspringenden und nur an den 
Ecken des Netzes vorkommenden mehr isodiametrischen Kammern, 
welche sie von aussen berühren und miteinander in Verbindung 
setzen (Rp. Fig. 11). Im Verlauf ihrer weiteren Ausbildung 
falten sich ihre Wandungen zickzackförmig ein. Den Beginn der 
Faltungen stellt die Figur dar. Durch die Glättung dieser Falten, 
welche jedoch nie ganz vollständig wird, wie oben schon ange- 
deutet ist, kommt die Streckung des Receptaculums zu Stande.*) 
Nie und an keiner Stelle tritt die Gleba mit diesen röhren- 
förmigen Receptaculumkammern oder vielmehr mit ihren Wänden, 
in irgendwelche unmittelbare Berührung. Stets bleibt zwischen 


*) Dass bei der Streckung des Receptaculums nicht eine Gasausscheidung 
ins Innere der Kammern, wie de Bary wollte, als treibende Kraft angesehen 
werden kann, aus dem einfachen Grunde, weil die Kammerwände Löcher 
haben, hat Ed. Fischer in den Mittheilungen der naturforschenden Gesell- 
schaft in Bern schon 1887 klar auseinandergesetzt. Trotzdem findet sich in 
der im Vorwort erwähnten Arbeit von Fulton (Annals of Botany 1889/90 
Seite 209) die alte, auf unhaltbarer Spekulation beruhende Luftidee wieder 
als verbürgte Thatsache aufgeführt. 


N 


beiden Elementen eine Schicht gallertiger Hyphen als trennende 
Wand erhalten. Zwar wird nun mit weiterem Wachsthum der 
Gleba allmählig auch die Anlage des Receptaculumnetzes in die 
Gleba hineinversenkt. Und wenn wir ein annähernd reifes Ei 
sorgfältig abschälen, die Volva vollständig entfernen, so sehen wir 
das Receptaculumgitter gleichsam eingelegt in die bräunlich- 
grünliche Glebamasse (Fig. 12). Imdessen überzeugt uns auch 
hier ein Blick mit der Lupe schon, dass eine Verbindung und 
Berührung der Gleba mit den Gitterstäben des Netzes nirgend 
eingetreten, vielmehr die trennende Gallertschicht überall erhalten 
geblieben ist. 

Es ist nun klar, wie es kommt, dass die Gleba bei der 
Streckung des Receptaculums in annähernd gleichgrosse Klümp- 
chen vertheilt, an den Ecken des Netzes fest haftet. Sie besteht 
aus einer Reihe von gesonderten Abtheilungen, deren jede 
strahlenförmig um eine der an den Ecken liegenden dreieckigen 
Receptaculumkammern herum angelegt ist. Die einzelnen Partien 
sind von einander getrennt durch die allmählich verlängerten und 
stark zusammengedrückten Oentralstrangzweige P, (Fig. 11), welche 
gallertig geworden sind, und in denen die Trennung der Gleba 
bei der Reife des Fruchtkörpers erfolgt. Diese Üentralstrang- 
zweigesind im reifen Fruchtkörper zu gallertigen Wänden geworden, 
welche die einzelnen Glebaabtheilungen sackartig umschliessen. 
Da sie in Folge des gegenseitigen Druckes ganz unregelmässige 
Gestalt angenommen haben, so ist es nicht verwunderlich, dass 
sie auf einem Schnitt, wie der in Fig. 11 dargestellte ist, nicht 
überall, also z. B. nicht in der Mitte zwischen den beiden vor- 
springenden Kammern ganz deutlich erkennbar sind, obwohl 
natürlich auch dort eine solche Scheidewand durch den Schnitt 
mit Nothwendigkeit getroffen sein muss. Rechts und links im 
Bilde bei P, sind die zu dünnen Wänden gewordenen Üentral- 
strangzweige indessen zweifellos erkennbar. Besonders deutlich 


und meist schon mit blossem Auge sichtbar erscheinen sie, wenn 
Schimper’s Mittheilungen Heft 7, 3 


RE 


wir, wie oben bereits geschehen, ein nahezu reifes, von der Volva ent- 
blösstes Ei von aussen besehen. Die Figur 12 stellt halb 
schematisch eine Netzmasche in dieser Ansicht dar. Hier 
zeigen sich die Enden der zu Wänden gewordenen Oentralstrang- 
zweige als dunkle Linien, welche die in gekröseartigen Windungen 
angeordnete Gleba in Felder theilen. Ueber den ganzen Frucht- 
körper bilden diese dunklen Linien ein Netz, entsprechend dem 
Receptaculumnetz, aber in derart verschobener Anordnung, dass 
seine Balken die des andern Netzes kreuzen, und seine Ecken 
in die Mitte der Felder des Receptaculumnetzes fallen. 

Zum Schlusse müssen wir noch einmal auf die Figur 10 zurück- 
greifen, an der eine, auch noch bei andern Olathreen häufige, so weit 
ich aber weiss, nicht beschriebene Eigenthümlichkeit der die Volva 
durchsetzenden Scheidewände zum Ausdruck kommt. Wir wissen, 
dass diese Scheidewände durch die Gallerte der Volva hindurch 
das Receptaculum mit der Rinde verbinden, dass sie aus dem 
bereits in den jüngsten Fruchtkörperanlagen angelegten Zwischen- 
geflecht A ihren Ursprung nehmen. Die Kante, in welcher sie 
die Receptaculumäste berühren, ist an den letztern durch die 
eingangs erwähnte Rückenfurche bezeichnet. Ursprünglich ver- 
laufen nun diese Zwischengeflechtsplatten regelmässig radial. Bei 
der Grössenzunahme der Fruchtkörper aber werden sie, wie dies 
ausnahmslos an allen untersuchten Stücken zu beobachten war, 
stark verbogen, sodass sie mitunter sogar geschlängelten Verlauf 
nehmen (Fig. 10). Diese auch bei allen andern Clathreen be- 
obachtete (z. B. Fig. 19 Taf. VII.) *) Eigenthümlichkeit der Zwischen- 
geflechtsplatten ist nur dadurch zu erklären, dass in ihnen inter- 
calares Wachsthum stattfindet, und zwar stärkeres als nöthig 
wäre, um die gerade radiale Verbindung der Receptaculum- 
äste mit der Rinde aufrecht zu erhalten. Die dünnen, sich der- 


*) Man vergleiehe auch die schöne Zeichnung Nr. 16 von A. Burt a.a.O, 
über Anthurus borealis Burt. 


BR R ya 


art in der Fläche vergrössernden Scheidewände werden ın 
Folge dessen innerhalb der weichen, entweder nachgebenden, oder 
vielleicht auch drückenden Volvagallerte hin- und hergebogen. 
Ausserdem mag noch hinzukommen, dass die Volvagallerte nicht 
in demselben Maasse in den letzten Stadien der Ausreifung 
sich vergrössert, wie die in ihrem Innern liegende Fruchtkörper- 
anlage, dass sie also bei deren schneller Wachsthumszunahme 
zwischen ihr und der Peridie zusammengepresst wird, wodurch 
dann natürlich eine Verbiegung der Theilungswände herbeigeführt 
werden würde. 

Diese Theilungswände der Volvagallerte spielen eine gewisse 
Rolle beim Platzen des Eies.. Es kommt nicht selten bei Cla- 
threen vor, dass die Volva in regelrechten Lappen sternförmig auf- 
reisst, und in diesen Fällen wird man finden, dass die Zerreissungs- 
linien mit den Zwischenwänden zusammenfallen. Bei keiner der 
beobachteten Formen ist aber dies gerade Aufreissen die Regel. 
Vielmehr zerreisst meistens die Volva unregelmässig und ich 
glaube, dass gerade die so häufige Verbiegung und Verzerrung 
jener Theilungswände die Ursache dafür ist, dass sie nicht immer 
als Linien des Zerreissens auftreten können. 


3. Colus Garciae nov. spec. 


Die kleinste und zarteste der bei Blumenau beobachteten 
Phalloideenformen ist der Colus Garciae, den unsere Abbildung 
(Taf. IV Fig. 2) in natürlicher Grösse darstellt. Dieser Pilz 
wurde am 30. Oktober 1892 von Herrn Erich Gärtner zuerst ge- 
funden an einer feuchten Stelle des dicht beschatteten Waldbodens 
in einem der zur Garcia abfallenden Seitenthäler. Die Garcia ist 
ein Nebenflüsschen des Itajahy, welches gerade beim Stadtplatz 
Blumenau in den Hauptfluss sich ergiesst. An eben derselben 


Fundstelle wurden im Laufe der Zeit noch mehrere Fruchtkörper 
3* 


au AH 


und auch die zur Beurtheilung des Entwickelungsganges noth- 
wendigen Eistadien gesammelt. Dagegen haben wir den Pilz 
nirgends sonstwo wieder gefunden. Unser Colus hatte in dem 
grössten beobachteten Stücke nur eine Gesammthöhe von 5 cm. 

Die Volva ist aussen grauweiss gefärbt; sie zerreisst unregel- 
mässig. In einem Falle beobachtete ich, dass sie regelmässig in 
drei Lappen aufgerissen war, welche mit den drei Receptaculum- 
ästen abwechselten. Hier waren also ausnahmsweise die von 
jenen Aesten aus die Volva durchsetzenden Scheidewände für die 
Form des Aufreissens maassgebend gewesen. Aus der Volva er- 
hebt sich das reinweisse Receptaculum. Seine untere Hälfte stellt 
eine dünne, glatte, überaus zarte Röhre dar, deren Wände nicht, 
wie man auf Grund der bisher bekannten Formen erwarten dürfte, 
einen kammerigen Aufbau zeigen, sondern einfach aus wenigen 
pseudoparenchymatischen Zelllagen gebildet sind. Der ganze untere 
röhrige Stiel macht in Folge dessen den Eindruck einer einzigen 
Stielkammer und ist überaus hinfällig, wie denn auch der Frucht- 
körper wenige Stunden nachdem die Streckung vollendet ist, wieder 
zusammensinkt. Vom oberen Rande der eben beschriebenen, 
offenen Röhre erheben sich nun drei Aeste, welche schlank auf- 
steigend an ihrer Spitze zusammenhängen, und im wesentlichen 
eine scharf zugespitzte dreiseitige Pyramide darstellen, die nur im 
unteren Drittel schwach ausgebaucht ist. Diese Receptaculum- 
äste besitzen kammerigen Bau im Gegensatze zu dem unteren Theil 
des Stieles; jeder von ihnen stellt eine röhrige Kammer dar, 
An den stärksten Stellen der Aeste, im unteren Drittel ist noch 
eine sehr viel kleinere, nach aussen zu gelegene Kammer vor- 
handen. Nach innen ist die Wand der Aeste auch im fertigen 
Zustande des Pilzes grobrunzelig quergefältelt, wie es auf dem 
Bilde an dem linken Ast zu sehen ist, an der Aussenseite aber 
bemerken wir eine sonst noch nirgends beobachtete Eigenthümlich- 
keit. Hier verlaufen nämlich, der Länge nach an den Kanten 
eines jeden Astes zwei bandförmige Streifen vom Ansatz des 


ur mI7 0a 


Stieles an bis zur Spitze. Diese Bänder sind genau wie die 
Kammerwände gebildet, aus pseudoparezchymatisch verbundenen 
Zellen; sie sind dem Receptaculum mit der schmalen Seite ange- 
setzt, so dass sie zwischen sich eine Rinne bilden, und in ihrem 
Verlaufe schwach wellig hin und hergebogen. Sie sind nicht in 
ihrer ganzen Längenausdehnung fest angewachsen, sondern wo die 
auch auf der Aussenseite nicht völlig glatte Receptaculumwand 
sich einbiegend eine Falte bildet, entsteht zwischen derselben und 
der aufgesetzten Wand eine Oeffnung. Es ist klar, dass durch 
diese, wie T Träger wirkenden Streifen der obere durchbrochene 
Receptaculumtheil eine verstärkte Festigkeit erhält. Die Bänder 
nehmen an Breite nach oben etwas ab, sind aber deutlich er- 
kennbar bis zur Spitze, wo sie von einem Ast auf den andern 
ohne Unterbrechung übergehen. Man wird sie nach dieser Be- 
schreibung auch auf dem Bilde an dem mittleren Aste erkennen. 
Deutlicher werden sie in der Figur 16 (Taf. VII), welche den 
Querschnitt darstellt, durch die Mitte eines Receptaculum- 
astes in fast völlig entwickeltem Eizustande. Hier erscheinen die 
Leisten als zwei Spitzen aa. Da die Wände noch starkgefältelt 
sind, so erscheint pseudoparenchymatisches, in der Flächen- 
richtung getroffenes Kammerwandgewebe auch im Innern der 
Kammerhohlräume. Es ist der Erwähnung wohl werth, dass auch 
auf den von Tulasne (Expl. scientifique d’Algerie Sc. nat. Bo- 
tanique, Acotylödones, Tab. 23) gegebenen Abbildungen für Colus 
hirudinosus Cav. et Söch. diese beiden versteifenden Leisten an 
den Hauptästen des Receptaculums auftreten. Die nahe Ver- 
wandtschaft jener Form mit der unseren wird dadurch trefflich 
bestätigt. 

Bei mehr als einem Dutzend, von demselben Mycel geernteter 
Fruchtkörper und Eier waren drei Receptaculumäste vorhanden. 
In einem reifen Ei dagegen, welches durch die Mycelien in un- 
mittelbarem Zusammenhang mit den dreiästigen Stücken stand, 
fanden sich vier Receptaculumäste. Es ist mit Rücksicht auf 


N 


die demnächst für Laternea columnata zu besprechenden Thatsachen 
auch hier wohl nicht ausgeschlossen, dass Einzelwesen mit 2 oder 
auch mehr als vier Aesten gelegentlich auftreten können. Die 
Anzahl der Aeste kann zur Artunterscheidung hier so wenig wie 
dort dienen. 

Der erste Fruchtkörper wurde im November 1892, der letzte 
im Januar 1893 geerntet. Das Auftreten fiel also in diesem Falle 
mit der heissesten Zeit des Jahres zusammen. 

Die Gleba ist durchaus auf den oberen Theil des Recepta- 
culums beschränkt, sie füllt im frisch gestreckten Fruchtkörper 
den Raum zwischen den drei Aesten vollständig aus und zwar 
so, dass diese halb in die Gleba eingesenkt erscheinen. Die 
untersten Theile der Aeste sind schon meist glebafrei. Die Farbe 
der Gleba ist wie gewöhnlich schmutzig bräunlich mit schwacher 
Beimischung von grün, der Geruch ist sehr widerlich, er erinnert an 
faulige Seethiere, ist aber nur ausserordentlich schwach entwickelt. 

Die kleinen grauen, nahezu kugligen Eier (vergl. d. Abbild. 
Taf. IV Fig. 2) haben kaum mehr als 12 mm Durchmesser. 
Die Streckung des Receptaculums ging in dem einzig beobachteten 
Falle verhältnissmässig langsam vor sich. Nachdem die Volva 
am Morgen des 2. November geplatzt war. streckte sich der obere 
Theil des Receptaculums zuerst und war bis zum Abend völlig 
entwickelt. Erst im Laufe der folgenden Nacht streckte sich 
der untere röhrige Theil. Der Streckungsvorgang vollzieht sich 
auch hier, wie bei allen sicher beobachteten Olathreen in der 
Richtung von oben nach unten. 

Die im humosen Boden in der für die Phalloideen charakte- 
ristischen Weise verlaufenden Mycelien sind weiss, und der Klein- 
heit des Pilzes entsprechend sehr feinfädig. Mehr als 1), mm 
Stärke wurde nicht beobachtet. Sie gleichen, von den geringeren 
Maassen und der weissen Farbe abgesehen, den für Clathrus 
chysomycelinus beschriebenen vollkommen, insbesondere auch in 
dem Fehlen der Schnallen, dem reichlichen Besitz von Krystallen 


Mean 


und auch von jenen glänzend lichtbrechenden schlauchartigen 
Zellen, welche auf Seite 24 für den Olathrus erwähnt wurden. 

In den jüngsten Entwickelungszuständen des Pilzes lassen 
sich wie bei Olathrus: Rinde, Zwischengeflecht (A) und Central- 
strang unterscheiden. Während aber bei Clathrus dort die alsbald 
auftretenden Verzweigungen des Oentralstranges runde Bündel sind, 
welche den später durch das Receptaculumgitter bezeichneten 
Maschen an Zahl und Anordnung entsprechen, so sind es hier 
drei (oder vier, vielleicht in Ausnahmefällen noch mehr oder 
weniger) senkrechte, im Oentralstrange selbst als in einer gemein- 
samen Kante zusammenstossende Platten oder Wände, welche den 
ganzen Raum des Eies in drei oder vier gleiche Räume theilen. 
Wir finden also in der Reihe von Protubera über Clathrus nach 
Colus hin ein stetes Zurückgehen der Oentralstrangzweige an Zahl. 
Die nach aussen gerichteten Theile dieser Platten nehmen alsbald an 
Dicke zu und vergallerten; sie bilden die Anlage der Volvagallerte. 
Die Figur 13 Taf. VII zeigt einen Querschnitt durch ein junges 
Ei in diesem Zustande. In seinem alleruntersten, in jungen Eiern 
natürlich sehr kleinen Theile, bleibt der Centralstrang unverzweigt. 

Bei p (Fig. 13), der Stelle, welche der mit demselben Buch- 
staben früher bezeichneten Stelle der Clathrusformen entspricht 
(vergl. Tafel VI, Fig. 9), entsteht die erste Anlage des Hymeniums, 
ihr gegenüber der erste Receptaculumknäuel, welcher in der 
folgenden Figur 14 schon deutlich sichtbar erscheint («). 

Dieser zuerst angelegte Receptaculumknäuel entspricht der 
grossen, inneren, röhrenförmigen Kammer des fertigen Recepta- 
culumastes. In der weiteren Ausdehung der Volva, der Zusam- 
menpressung des Zwischengeflechts bis zu schmalen, die Volva 
durchsetzenden Platten (Pl! Fig. 14) und in der allmähligen Aus- 
bildung der Gleba zeigt der Pilz ein im wesentlichen gleiches 
Verhalten wie Olathrus chrysomycelinus und auch wie die erste 
von Fischer genau untersuchte Clathreenform, der Clathrus can- 
cellatus. In dem durch die Figur 14 dargestellten Zustande, wo 


BY 7 een 


also die Vorwölbungen der Gleba, die Wulst- und Falten- 
bildungen schon deutlich begonnen haben, ist ausserhalb der 
Anlage jener ersten Kammer « noch keine weitere Anlage von 
Receptaculumtheilen zu bemerken. Diese letzteren, welche dem 
Bandstreifen an der Aussenseite und stellenweise der zweiten 
kleineren Kammer den Ursprung geben, entstehen, ebenso wie 
die Anlage des unteren röhrigen Receptaculumtheiles, erst später, 
wenn die Ausbildung der Gleba schon erheblich weiter fort- 
geschritten ist. 

Die Figur 15 endlich giebt uns einen Längsschnitt durch 
ein nahezu reifes Ei. Da hier nur drei Receptaculumäste vor- 
handen waren, so kann im Längsschnitte nur einer derselben ge- 
troffen werden. Wir erkennen deutlich seinen röhrig-kammerigen 
Aufbau. Die Wände der Kammern sind in der gewöhnlichen Weise 
gefältelt. Ausserhalb der Hauptkammer erscheinen Bruchstücke 
von den Wänden der kleineren Kammern und Bruchstücke der 
Bandstreifen, welche dem Receptaculum angeheftet sind. Da 
diese nicht in einer meridional gerichteten Ebene verlaufen, 
können sie auch auf dem Längsschnitt nicht ununterbrochen zur 
Anschauung kommen. An der Spitze bemerkt man in der Volva 
eine Scheidewand, welche ungefähr die Kante anzeigt, in der die 
drei den Ästen entsprechenden meridionalen Zwischengeflechts- 
wände zusammenstossen. In Wirklichkeit trifft der Schnitt nicht 
haarscharf diese Vereinigungskante. Aus diesem Grunde sieht 
es auch so aus, als ob zwischen dem Ende des im Schnitt sicht- 
baren Receptaculumastes und den links von jener Scheidewand 
erscheinenden zu einem der andern Äste gehörigen Receptaculum- 
theilen ein Zwischenraum « bestände. Macht man Querschnitte 
durch die Spitze entwickelter Eier, so überzeugt man sich indess 
leicht, dass die Receptaculumäste in einer ununterbrochenen, 
allerdings auf einen sehr kleinen Fleck begrenzten Verbindung 
miteinander stehen. Ein ganz genau durch jenen Vereinigungs- 
punkt führender Längsschnitt, der indess nur bei sehr reichem 


Material durch günstigen Zufall zu erlangen sein würde, müsste 
jene Trennung « zwischen den Receptaculumästen, die in unserer 
Figur auftritt, nicht zeigen. Die Gleba berührt unmittelbar die 
Kammerwände und dringt vielfach in ‚die Falten derselben ein. 
An der entgegengesetzten Seite reicht sie bis an die innere Volva- 
haut, woraus hervorgeht,“ dass im Eizustande das Receptaculum 
vollständig in die Glebamasse eingebettet ist. Im unteren Theil 
des Eies erscheint die stark eingefaltete Wand des unteren 
röhrenförmigen Receptaculumtheiles, und es wird aus dieser 
Zeichnung ganz deutlich, dass dieselbe keinen kammerigen Auf- 
bau besitzen kann. Macht man Querschnitte durch diesen unteren 
Theil des Eies, so bemerkt man, dass hier, wie es auch nicht wohl 
anders sein kann, die Scheidewände in der Volva fehlen. Diese 
endigen nach unten zu blind in der Gallerte da, wo die Anlagen 
der Receptaculumäste aufhören. 

Die Sporen von Colus Garciae sind etwas länger als 
diejenigen von Clathrus chrysomycelinus, nämlich 5 « lang. Ihre 
Breite ist 1—1!/, u. Bei vielfachem Suchen habe ich mehr als 
sechs Sporen nie an einer Basidie ansitzend gesehen. Indessen ist 
es nicht leicht, die genaue Anzahl der Sporen festzustellen, weil 
diese sich häufig im Präparate gegenseitig verdecken, und weil 
auch die sehr kleinen Basidien so dicht bei einander stehen, dass 
man oft im Zweifel darüber ist, zu welcher von zwei benachbarten 
Basidien eine Spore gehört. Starke Immersionssysteme, wie sie zu 
derlei Untersuchungen eigentlich nöthig sind, standen mir nicht 
zu Gebote. Ich möchte es daher nicht für ganz ausgeschlossen 
halten, dass am Ende auch hier, wie bei allen sonst beobachteten 
Phalloideenformen die Achtzahl der Sporen an der Basidie, 
wenigstens in der Anlage, die Regel bildet. 


4. Laternea columnata (Bosc) Nees 


(— Clathrus brasiliensis Ed. Fischer, und vielleicht gleichbedeu- 
tend mit Olathrus Berkeleyi Gerard in Litt. Ed. Fischer in Sacc. 
Sylloge VII, 1, 1888 S. 18 und COlathrus (Laternea) australis 
Spegazzini in Anales de la Sociedad cientifica Argentina T. 
XXIV S. 66. Getrennt zu halten von Laternea triscapa Turpin 
und Laternea angolensis Welwitsch und Currey.) 

Laternea columnata wurde unter dem Namen Ölathrus brasi- 
liensis von Fischer 1886 als neue Art beschrieben. Er gründete 
die Art auf zwei in Berlin befindliche, aus Rio de Janeiro stam- 
mende Stücke, welche er eingehend beschrieb. Die a. a. O. ver- 
öffentlichten Abbildungen sind ausgezeichnet charakteristisch und 
lassen nebst der ausführlichen Beschreibung keinen Zweifel be- 
stehen, dass die von mir bei Blumenau zu verschiedenen Malen 
in grosser Anzahl beobachtete Form mit dem Fischerschen 
Clathrus brasiliensis gleichbedeutend ist. Ausser den oben er- 
wähnten Abbildungen gab Fischer 1890 (Taf. IL, Fig. 8) noch 
ein Bild eines fertigen Fruchtkörpers, den er aus Blumenau 
von Dr. Fritz Müller erhalten hatte. Dieses Bild ist insofern sehr 
wertvoll, als es uns den Ansatz der Gleba am reifen Frucht- 
körper in der charakteristischen Form darstellt. Die Gleba nämlich 
bleibt bei dieser Form im scharfen Gegensatze zu Olathrus cancel- 
latus oder chrysomycelinus in einer Masse vereinigt und wird, 
wenn das Receptaculum sich streckt, emporgehoben, sodass sie 
im Innern der Laterne an der Spitze festgeheftet erscheint. Der 
auf dieser Fischerschen Figur dargestellte Fruchtkörper ist durch 
die Aufbewahrung in Alkohol etwas zusammengeschrumpft. 
Nimmt man zu jener Abbildung nun die nach frischen Exemplaren 
hergestellten Photographien (Tafel II, Fig. 3 u. 4 dieses Heftes) 
hinzu, so wird man sich von der äusseren Erscheinung unseres 
Pilzes ein genügend genaues Bild machen können, 


N 


Fischer hob in seiner Abhandlung 1886 die alte Gattung 
Laternea auf, und vereinigte ihre Formen mit denen von Olathrus. 
Man verstand unter Laternea diejenigen Olathreen, welche ver- 
hältnissmässig wenige, unverzweigt aus der Volva aufsteigende und 
nur an der Spitze verbundene Receptaculumäste besassen, unter 
Clathrus dagegen (von dem für uns nicht in Betracht kommenden 
Ileodictyon abgesehen) — dem Namen entsprechend — die mit 
einem gitterigen Receptaculum versehenen. Es giebt nun im 
Ganzen sechs Laterneaformen in der Litteratur, nämlich: 

1. Laternea triscapa Turpin (Dictionnaire des sciences natu- 
relles, T. 25, 1822; 

2. Laternea columnata, Nees in Nees u. Henry, System der Pilze 
(2. Abth. bearb. von Th. Bail 1858) — Clathrus columnatus Bose, 
Magazin der naturforschenden Freunde, Berlin, Jahrg. V (1811); 

3. Laternea angolensis, Welwitsch und Currey, Transactions 
Linnean Society of London, Vol. XXVI (1870); 

4. Laternea pusilla, Berk. u. Curt in Journ. Linn. Society 
Botany X 1869. 

Zu diesen gesellte sich 1886 

5. Fischers Clathrus brasiliensis und endlich gehörte hierher 

6. Clathrus (Laternea) australis Spegazzini. 

Bei seiner Bearbeitung der Phalloideen für Saccardos Sylloge 
fungorum (1888) vereinigte nun Fischer, m. E. mit Recht, seinen 
Clathrus brasiliensis mit der unter Nr. 2 aufgeführten Laternea 
columnata, und gab für diese Form eine Diagnose, welche 
durch die hier mitzutheilenden Beobachtungen im wesentlichen 
bestätigt, nur in Einzelheiten erweitert wird; 1890 jedoch führte 
er alle die angegebenen Laterneaformen als Varietäten einer und 
derselben Art, Clathrus cancellatus an. Die am längsten bekannte 
Clathree, der europäische Clathrus cancellatus bildete nun nur 
noch eine „forma typica“ der zu gewaltigem Umfange erweiterten 
Art: Clathrus cancellatus. 

Mit dieser letzten Auffassung nun kann ich mich nicht ein- 


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verstanden erklären. Es liesse sich ja wohl rechtfertigen, alle 
bekannten Clathreen in eine Gattung Clathrus zusammenzufassen, 
wie Fischer schon einmal andeutete (1890, Seite 49), denn mehr 
oder weniger deutlich ist der verwandtschaftliche Zusammenhang 
aller ersichtlich. Was aber hätten wir damit gewonnen? Eine 
sehr grosse Gattung mit vielen Arten, die sich in eine fort- 
laufende Reihe jedenfalls nicht ordnen lassen. Gattungs- und 
Artabgrenzung dient aber doch wesentlich praktischen Bedürf- 
nissen, sie ist nothwendig zur gegenseitigen Verständigung. Die 
Einfachheit der Verständigung würde aber durch eine einzige 
Gattung Clathrus für alle Clathreen nicht gefördert werden. Das 
Maass der Unterschiede, welches nöthig ist, um eine Formen- 
gruppe zur Art oder zur Gattung zu erheben, ist ein ganz unbe- 
stimmtes, und wird durch Willkür zumeist bestimmt. Aber auch 
die Menge und die Verschiedenheit der jeweilen bekannten For- 
men haben bestimmenden Einfluss auf jenes Maass. Schaffen wir 
nun Arten, wie Fischers erweiterten Clathrus cancellatus, welche 
wir in so und so viele, bei Fischer 6 verschiedene „Formen“ 
theilen, so erschweren wir die Verständigung aufs neue, ohne 
irgend welchen Nutzen. Jedermann weiss, dass das Maass 
der Verschiedenheiten zwischen je zwei nächst verwandten 
Arten einer und derselben Gattung sehr verschieden gross sein 
kann, und durch die Bildung von Untergattungen hat man dem 
Gefühl hierfür oftmals Ausdruck gegeben. Ich meine, dass der 
Fischersche Clathrus cancellatus (1890) nothwendig wieder auf- 
gelöst werden muss, und dass man die nur amerikanischen und 
afrikanischen Laterneaformen von dem europäischen Clathrus 
cancellatus trennen muss. Ob es nun freilich besser ist, die alte 
Gattung Laternea wieder anzunehmen, oder die darunter begriffe- 
nen Formen in die Gattung Clathrus zu stellen, das ist eine 
Frage, die dem persönlichen Empfinden zu lösen überlassen 
bleibt. Ich bin für Beibehaltung der Laternea, weil die Gattung 
einmal besteht, und kein zwingender Grund zu ihrer Auflösung 


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mir vorhanden zu sein scheint. Denn wenn wir die Unterschiede 
betrachten, durch welche die anerkannten Gattungen Simblum 
und Öolus, Colus und Lysurus, Lysurus und Anthurus, ja Ithy- 
phallus und Dicetyophora getrennt werden, so ist nicht einzusehen, 
warum wir sie so viel höher schätzen wollen, als die zwischen 
Laternea und Olathrus, dass eine Vereinigung der beiden letzte- 
ren nothwendig wird. Clathrus hat ein der kugligen Form an- 
genähertes gittriges Receptaculum, bei dem die Gleba entweder 
die Receptaculumäste von der Innenseite bedeckt, oder aber 
den Ecken der Netzmaschen in einzelnen Portionen ansitzt, 
Laternea dagegen hat aufrecht stehende, nur an der Spitze ver- 
bundene Receptaculumäste, ausnahmsweise nur hier und da eine 
gittrige Verbindung der Aeste; vor allem aber ist hier die 
(leba in einer Masse an der Spitze des Receptaculums im Innern 
der Laterne vereinigt. Ueber den Werth der bisher geltenden 
Abgrenzungen innerhalb der Laterneaformen werden wir besser 
am Schlusse der Betrachtung der Laternea columnata zu urtheilen 
im Stande sein, 

Dieser Pilz war bei Blumenau, vielleicht nächst der wunder- 
baren Dictyophora die häufigste Phalloideenform, und aus 
seiner schon frühen und häufig wiederholten Erwähnung in 
der Litteratur darf man wohl schliessen, dass er auch sonst in 
Amerika verhältnissmässig häufig sich findet. Er wurde mir im 
Laufe der Jahre an 7 verschiedenen Standorten in der Um- 
gebung Blumenaus bekannt. Zuerst beobachtete ich ihn im 
Januar 1891 auf einer Maispflanzung bei meinem Onkel, Herrn 
August Müller, der mich freundlicherweise auf das Vorkommen 
aufmerksam machte. Hier fanden sich die zahlreichen Laternea- 
eier und Fruchtkörper fast ausschliesslich in den Hacklöchern 
vor, welche zur Aufnahme der Maiskörner im August angefertigt, 
und dann mit Pferde- und Kuhmist gedüngt worden waren. 
Dieser Fund machte es ausserordentlich wahrscheinlich, dass im 
besonderen Falle die Ausbildung der den Fruchtkörper tragenden 


BER ap 


Mycelstränge in der Zeit von 4—5 Monaten längstens stattge- 
funden hatte, da früher etwa vorhandene Stränge durch das 
Hacken und Bearbeiten der Löcher wohl zerstört worden sein 
dürften. Die hier erwachsenen Fruchtkörper erreichten in keinem 
Falle mehr als 4—5 cm Höhe. Einer derselben mit bereits ab- 
getropfter Gleba ist in Figur 4 (Taf. II) wiedergegeben. Der 
grössere, gleich dem vorigen mit vier Bügeln und ausnahmsweise 
mit einer Querverbindung zweier derselben versehene (Fig. 3), 
ist unter dem auf niedrigen Pfeilern stehenden Wohnhause des 
Herrn Lehrer Härtel zu Blumenau im März 1893 gefunden worden. 
Aber auch mitten im Walde an tief schattigen Stellen wurde 
der Pilz angetroffen. 

Die reinweissen Mycelien bilden im Boden Stränge der ge- 
wöhnlichen Art, welche auf weite Strecken leicht freigelegt 
werden können. Die Stränge sind mittelstark und erreichen 
wohl selten über 11, mm Durchmesser. Sie sind mit Kalkoxalat 
reichlich inkrustirt. Die nur dünne Rinde zeigt deutlich pseudo- 
parenchymatischen Bau, bei dem die Entstehung aus einzelnen 
Fäden schon nicht mehr überall deutlich erkennbar bleibt. Die 
vergallerteten Hyphen des Innern werden bis 6 «u stark, sie zeigen 
gedrehten, verwirrten, im wesentlichen längsgerichteten Verlauf 
Längsgestreckte Hohlräume zwischen den Gallertscheiden der 
Fäden finden sich auch hier, nur sind sie enger und viel weniger 
deutlich, als z. B. bei Protubera. .Jene schlauchartigen Zellen 
aber mit stärker lichtbrechendem Inhalt, die bei den früheren Formen 
vorkamen, fand ich hier nie. Ich hielt eine von Mycel durch- 
zogene Scholle lehmigen Bodens mehrere Monate unter feuchter 
Glocke im Zimmer. Das Mycel blieb kräftig und wuchs auch 
weiter. An den Enden der abgerissenen Stränge starrten dichte 
feine Mycelbüschel in die Luft, und junge Stranganlagen bildeten 
sich auf der feuchten Lehmoberfläche. Schliesslich war die ganze 
Erdscholle von Clathrusmycel dicht überzogen und ich durch- 
musterte dasselbe oft, in der Meinung, dass, wenn sekundäre 


Zar D, Mn 


Fruchtformen dem Pilze zukämen, sie an so üppig wuchernden 
Mycelien doch auftreten müssten. Allein nie fand sich die ge- 
ringste Spur irgendwelcher derartiger Bildungen. Überall waren 
die reich septirten schnallenlosen Fäden mit Krystallen dicht 
besetzt. Auch Objektträgerkulturen, welebe sich aus abgezupften 
reinen Mycelflöckchen leicht herleiten lassen, beobachteteich wochen- 
lang ohne anderes Ergebniss; Fadenbrücken werden häufig gebildet. 

Die grauweissen Eier erreichen im Verhältniss zu der ge- 
ringen Höhe der fertigen Fruchtkörper eine bedeutende Grösse, 
nämlich bis zu3 cm Durchmesser. Kurz vor dem Aufbrechen be- 
merkt man am oberen Ende eine unter dem Einfluss der drängenden 
Receptaculumäste entstehende schwache Zuspitzung. Auf dem 
Ei zeichnen sich, den Scheidewänden der Volva und demgemäss 
auch den Receptaculumästen entsprechend, meist deutlich 3 bis 4 
meridional verlaufende Linien ab, und in diesen erfolgt sehr 
häufig, aber nicht immer, das Aufplatzen der Volva. In dem 
von Fischer 1886 beschriebenen Falle ist die Volva, den drei 
dort vorhandenen Bügeln des Receptaculums entsprechend, regel- 
mässig dreiklappig aufgerissen; derartige Fälle sind mir auch 
vorgekommen. Viel häufiger aber beobachtete ich ganz unregel- 
mässig in Fetzen zerrissene Volva. Eine solche unregelmässig 
zerrissene Volva zeigen auch der von Fischer abgebildete Fall 
(1890 Fig. 8) und unsere beiden Figuren. 

Im Innern der aufgerissenen Volva beobachtete und beschrieb 
Fischer 1886, Fig. 7, am Grunde eines jeden der dort regelmässig 
gebildeten, durch Aufreissen in den Näthen entstandenen Lappen 
eine wulstige Erhabenheit, die nach unten, nach dem Grunde der 
Eier sich in eine erhabene Leiste fortsetzte. Er sagt darüber: 
(1886, S. 69) „Diese Wülste bezeichnen höchst wahrscheinlich die 
Stellen welche im Jugendzustande zwischen den 3 Aesten des Re- 
ceptaculums lagen, woraus dann weiter zu entnehmen wäre, dass 
wie bei Cl. cancellatus in der Jugend die Zwischenräume zwischen 
den Receptaculumästen sehr schmale gewesen sein müssen.“ Beide 


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Vermuthungen kann ich auf Grund der Untersuchungen zahlreicher 
Eier bestätigen. 

Aus der geplatzten Volva erhebt sich das in allen von mir 
beobachteten Fällen hell-fleischrothe Receptaculum (lachsfarben). 
Die Farbe nimmt nach unten zu an Stärke ab. Den Streckungsvor- 
gang selbst beobachtete ich mehrmals. Einam 17. Januar 1891 um 
„8 Uhr morgens geplatztes Ei begann sehr langsam das Recep- 
taculum, welches drei Bügel besass, herauszuschieben. Bis 9 Uhr 
war nur erst eine Erhöhung des ganzen Gebildes um 1 cm ein- 
getreten. An dem einen der erscheinenden Receptaculumäste 
brachte ich jetzt 6, je lmm voneinander entfernte Tuschestriche 
an, deren unterster mit dem Rande der Volva gerade abschnitt. 
Dieser Strich war um 10 Uhr Amm, um 11 Uhr 8 mm über den 
Rand der Volva gerückt, während die andern Striche ihren Ab- 
stand von einander nicht geändert hatten. Wieder bezeichnete 
ich den mit der Volva abschneidenden Punkt des Receptaculums 
mit einem Strich, der nun also 8 mm von dem nächst oberen Ab- 
stand hatte. Diese Entfernung von S mm schrumpfte bei dem 
weiteren Streckungsvorgange bis 12 Uhr auf 7 mm zusammen, 
während der vordem mit der Volva gleichhohe Punkt um 10 mm 
über den Rand der Volva gehoben wurde. Von da an verlang- 
samte sich der Streckungsvorgang und bis zu seiner Beendigung 
um 2 Uhr trat nur noch eine Verlängerung um 4mm ein. In 
ähnlicher Weise verliefen mehrere andere genau beobachtete 
Streckungsvorgänge. Der auf dem Bilde Tafel, II Fig. 3, dar- 
gestellte Fruchtkörper z. B., der am 23. März 1893 Abends um 
1/,8 Uhr aufplatzte, hatte am nächsten Tage Morgens !/,7 Uhr im 
ganzen 5 cm Höhe, während das ungeöfinete Ei bereits 3 cm ge- 
habt hatte. Die Streckung war erst gegen 11 Uhr Vorm. beendet, 
wo die Gesammthöhe von 7 cm erreicht war. Stets ging die 
Streckung in der Richtung von oben nach unten vor sich; an eine 
bestimmte Tageszeit scheint das Aufplatzen der Fruchtkörper 
nicht gebunden zu sein. | 


Zr AO 


Bemerkenswerth und wichtig ist die eben erwähnte, schein- 
bare Verkürzung jener Strecke des Receptaculumastes, welche 
von 10—11 Uhr von 8 auf 7 mm zurückging. Wir werden auf 
diese Thatsache noch zurückzukommen haben. 

Die Gleba von der gewöhnlich schmutzig braungrünen Farbe 
sitzt am reifen Fruchtkörper, wie erwähnt, stets dicht unter der 
Spitze, festgeklemmt zwischen die Aeste des Receptaculums. Sie 
wird sehr schnell flüssig und tropft ab in die becherartig ge- 
öffnete Volva, in der ich häufig kleine schwarze Käfer zwischen 
der Sporenflüssigkeit umherkriechen sah.*) Der Geruch der zer- 
fliessenden Gewebe ist mässig stark und sehr charakteristisch. 
Im ersten Augenblick erscheint er fast angenehm, ein säuerlicher 
Fruchtgeruch, aber schon im nächsten Moment mischt sich etwas 
ekelhaft betäubendes hinein, und man zuckt unwillkürlich zurück. 

Weitaus die meisten Fruchtkörper wurden in der heissen 
Jahreszeit und zwar vom Januar bis zum März gefunden, In- 
dessen kommen vereinzelte Fruchtkörper während des ganzen 
Jahres bestimmt vor. 

Die Gestaltung des Receptaculums schwankt innerhalb ziem- 
lich weiter Grenzen. Die Laterne kann nämlich aus zwei, drei, 
vier oder fünf Bügeln gebildet sein. Man hatte früher die An- 
zahl der Bügel zur Artunterscheidung benutzt; so trennt z. B. 
. Fries im Systema mycologicum die Laternea triscapa Turp. von 
der columnata Bosc lediglich durch den Umstand, dass die erstere 
3, die letztere 4 Bügel besitzt. Ich fand nun an ein und dem- 
selben Mycelstrange, noch nicht eine Spanne von einander entfernt, 
die dreibügelige und die vierbügelige Form vereint, und an dem- 
selben Standorte kamen auch zwei- und fünfbügelige Formen vor, 
die offenbar auf eben dasselbe Mycel ihren Ursprung zurück- 
leiteten. Fischer hatte schon erkannt, dass Artabgrenzung auf 


*) Nach gütiger Mittheilung des Herrn Geheimraths Professor Dr. Möbius 
gehören diese Käfer zu zwei Arten, nämlich: 1) Omalodes foveola Er. und 
2) Camptodes sp. 

Sehimpers Mittheilungen Heft 7. 4 


—. Be 


Grund der Anzahl der Bügel unstatthaft sei, und hatte die früheren 
derart begründeten Arten als Formen von Clathrus cancellatus 
aufgeführt. Es ist nun klar, dass auch nicht einmal diese Formen 
gesondert bestehen bleiben können, wenn sie, wie der oben er- 
wähnte Fund beweist, an demselben Mycel, also an einer und 
derselben Pflanze zusammen auftreten können. Mit Berücksichti- 
gung dieser nun festgestellten Thatsache können wir m. E., solange 
als nicht neue Untersuchungen wesentlich andere Hülfsmittel der 
Unterscheidung heranbringen, die Fischerschen Formen des Cla- 
thrus cancellatus, nämlich: a) Berkeleyi, z. Th. b) brasiliensis, 
c) columnatus, d) australis sämmtlich in der einen Art Olathrus 
columnatus (Bosc) Nees vereinigen. Die Artbeschreibung ist 
nur dahin zu erweitern, dass die Gestalt des Receptaculums mit 
zwei bis fünf Bügeln wechselt. Ohne neue Unterscheidungsmerk- 
male hat es nicht einmal Berechtigung, die mit verschiedener 
Bügelanzahl versehenen Stücke als getrennte Formen aufzuführen. 

Ebensowenig aber, wie es angängig ist, die verschiedene An- 
zahl der Bügel zur Trennung der Formen zu benutzen, ebenso- 
wenig kann die gleiche Anzahl der Bügel und ähnliche Gestalt 
des Receptaculums als genügender Grund gelten, die alte Laternea 
triscapa Turpin mit Clathrus brasiliensis Ed. Fischer, oder die 
Laternea angolensis Welwitsch und Ourrey mit Clathrus columnatus 
Bosc zu je einer Form zu vereinigen, wie es Fischer gethan hat. 
In der demnächst zu besprechenden neuen Gattung Blumenavia 
werden wir eine Clathree kennen lernen, welche in der allgemeinen 
Ausgestaltung des Receptaculums mit unserer Laternea columnata 
völlig übereinstimmt, und welche dennoch wegen anderer Eigen- 
thümlichkeiten eine ganz selbstständige Stellung einnimmt. Die 
Abbildung der Laternea triscapa Turpin im Dict. des sciences 
nat. T. 25 S. 248 weicht durch ihre zarten, nach oben dünner 
werdenden Bügel, und die rothe Farbe der Gleba so erheblich 
ab, dass sie als selbstständige Art neben Laternea columnata vor- 
läufig betrachtet werden muss. Auch Laternea angolensis Wel- 


un — 


witsch und Currey, die in den Transactions of Linn. Soc. XXVI 
Tab. 17 abgebildet ist, besitzt nach oben starkverdünnte Aeste, 
welche gleichsam aus aufgeblasenen Kammern bestehen. Dies ist 
nie bei Laternea columnata der Fall. Ausserdem scheint letztere 
auf Amerika beschränkt zu sein, und der weit entlegene afrikanische 
Fundort der Laternea angolensis macht es wahrscheinlich, dass 
wir hier eine seit langer Zeit auf selbstständigem Wege der Ent- 
wickelung vorgeschrittene und zweckmässig von Laternea colum- 
nata zu trennende Art vor uns haben. 

Wir kämen dann zu folgenden Aenderungen in der Be- 
zeichnung der von Fischer unter Olathrus cancellatus vereinigten 


Formen: 


Clathrus cancellatus Ed. Fischer 1890 hat sechs Formen: 
a. Berkeleyi, darunter: 
1. Laternea pusilla Berk. et 
Curt. u. Clathrus Berkeleyi 
Gerard in litt. Ed. Fischer 
in Sacc. Sylloge VII. S. 1s — Laternea pusilla Berk, et Curt. (?) 
2. eine zweibügelige Form aus 


Blumenau — Laternea columnata (Bosc) Nees 
b. brasiliensis — Laternea columnata (Bosc) Nees 
hierunter ist einbegriffen: La- 
ternea triscapa Turpin — Laternea triscapa Turpin 
ce. columnatus — Laternea columnata (Bosc) Nees 


hierunter ist einbegriffen: La- 
ternea angolensis Welwitsch 


u. Currey — Laternea angolensis Welwitsch u. Currey 
d. australis — Laternea columnata (Bosc) Nees 
e. Fayodi l — Clathrus cancellatus Tournefort. 


f. typica j 

Soweit meine Erfahrungen über Laternea columnata reichen, 
so sind die Stücke mit drei oder vier Bügeln die bei weitem 
häufigsten. Die zwei- und die fünfbügelige Ausbildung kam nur 
je einmal vor. Es ist nicht unwahrscheinlich, dass die Anzahl 
der Bügel in einem bestimmten Gebiete auch eine grosse Beständig- 
keit erreichen kann. Hierauf lässt vielleicht die Bemerkung von 
Bosc schliessen, welcher über Laternea columnata sagt (Magaz. 


d. Ges. naturf. Freunde, Berlin V. 1811 8. 85): „Cette espece a 
4*r 


SE. I 


les plus grands rapports avec le Clathre grill& par sa substance et 
sa couleur, mais en differe beaucoup par sa forme qui est con- 
stante ainsi que je m’en suis assur& sur plus de cent individus.“ 
Meines Erachtens braucht man aber aus diesen Worten noch nicht 
mit Nothwendigkeit herauszulesen, dass stets vier Bügel, wie 
auf der Abbildung, und nicht auch mitunter drei vorhanden ge- 
wesen wären. Die Constanz des Unterschiedes gegen Cl. can- 
cellatus, auf welche jene Aeusserung den grössten Werth legt, 
würde dadurch nicht beeinträchtigt worden sein. 

Sind drei Bügel vorhanden, so vereinigen sie sich meist in 
einem Punkte, wie in der Fischerschen Abbildung 1890, Fig. 8. 
Sind vier vorhanden, so sind sie fast ausnahmslos in der durch 
Fig. 4, Taf. II dieses Heftes erläuterten Weise verbunden. Je 
zwei Bügel nämlich treten zusammen und ihre Vereinigungspunkte 
stehen durch eine kurze Brücke in Verbindung. Der Fall der Figur 
3, wo zwei Bügel in der Mitte ihrer Erstreckung durch einen Quer- 
balken verbunden sind, ist ein einmal beobachteter Ausnahmefall, 
der vielleicht als Rückschlag aufzufassen ist, da es scheint, dass 
die Laterneaformen von gittrigen Formen abstammen (vergl. die 
Schlussbetrachtung). Sehr häufig ist ein anderer Fall zu be- 
obachten, wo von vier aufstrebenden Receptaculumästen zwei sich 
schon in halber Höhe zu einem vereinigen, sodass an der Spitze 
nur drei Bügel in Verbindung treten. Diesen Fall erläutert das 
Bild der Blumenavia (Taf. III, Fig. 2), eines Pilzes, der, wie ich 
schon erwähnte, in der Ausgestaltung des Receptaculums mit 
Laternea columnata die grösste Uebereinstimmung aufweist. 

Bei aller Verschiedenheit in der Gestaltung war aber allen 
beobachteten Exemplaren doch mancherlei stets gemeinsam. Zu- 
nächst enden die Receptaculumäste stets unten frei und einzeln 
in der Volva. Stets findet sich eine Rückenfurche an den Aesten, 
welche, wie ein Vergleich der vorhandenen Abbildungen lehrt, 
bald breiter, bald schmäler, tiefer oder flacher, bisweilen auf den 
oberen Theil fast allein beschränkt sein kann. Der Querschnitt der 


a 


Aeste ist stets vielkammerig. In der Figur 17 Taf. VIIhabe ich einen 
solchen Querschnitt durch einen Receptaculumast eines noch nicht 
reifen Eies dargestellt, in dem aber die einzelnen Kammern be- 
reits deutlich erkennbar sind. Der Querschnitt der Aeste ist im wesent- 
lichen stets dreieckig stumpf, an den stärksten Stellen bisweilen 
trapezförmig. Die nach innen zu liegende Receptaculumkammer, 
die erstangelegte, ist stets die grösste, oft unregelmässig gestaltet. 
Die Kammerwände sind auch bei völlig gestrecktem Receptaculum 
nie völlig geglättet, sondern immer noch gefältelt, innen eine 
grobrunzelige, aussen eine feinrunzelige Querfältelung herbei- 
führend, mit häufigen, kleinen, unregelmässig auftretenden Löchern 
in den Wänden. Endlich ist der Geruch stets derselbe charakte- 
ristische, und soweit man aus den bisherigen Angaben der Lite- 
ratur behaupten darf, von dem des Clathrus cancellatus weit ab- 
weichend. 

Die allmähliche Entwickelung der Fruchtkörper im Ei konnte 
ich an reichlichem Material von sehr jungen Zuständen an ver- 
folgen. Macht man Querschnitte durch entsprechende jüngste 
Eier, so ergeben sich Bilder, welche in nichts von dem oben 
für Colus Garciae gegebenen (Tafel VII, Fig. 13) unterschieden 
sind. Der Oentralstrang verzweigt sich auch hier in drei oder 
vier senkrecht stehende, in ihm selbst als Kante zusammenstossende 
Platten, diese Platten vergallerten und ihre stark sich verdicken- 
den äusseren Enden geben der Volvagallerte den Ursprung, 
während sie gleichzeitig das zwischen den Platten befindliche 
Zwischengeflecht zusammendrücken. In der Scheitellinie der von 
den Centralstrangverzweigungen gebildeten Flächenwinkel, und 
zwar zuerst im oberen Theile, entsteht die nach aussen weisende 
Hyphenpallisade, welche zum Hymenium zu werden bestimmt ist. 
Von dort nun, und von den angrenzenden Theilen der COentral- 
strangplatten erheben sich weiterhin die Tramawülste. Gegen- 
über, in meridianen Streifen, entstehen als innerer Abschluss des 
Zwischengeflechts die Receptaculum-Anlagen. 


Für ein vorgerückteres Stadium hat nun Ed. Fischer 1890 
Taf. II, Fig. 9 ein Querschnittsbild gegeben, welches nach einem 
in Blumenau gefundenen, von Herrn Dr. Fritz Müller gesammelten 
Ei angefertigt ist. Aus jenem Bilde ist ersichtlich, was jede Unter- 
suchung bestätigte, dass die innersten Kammern der Receptaculum- 
äste zuerstangelegt werden, und die grössten sind. Zur Beurtheilung 
der Verhältnisse in dem heranreifenden Ei betrachten wir den 
Querschnitt eines Receptaculumastes, Fig. 17, und ferner ver- 
gleichsweise den Längsschnitt von Oolus Garciae (Fig. 15). In 
einem entsprechenden Längsschnitte von unserer Laternea wür- 
den wir folgende Verschiedenheiten antreffen. Der Länge nach 
durchschnitten, fast halbkreisförmig eingekrümmt, würde der 
Receptaculumast erscheinen, oben am Scheitel am stärksten, und 
nach unten ganz allmählich wenig an Stärke abnehmend. Unten 
endet er frei und steht nicht mit dem Grunde des Nachbarastes 
in Verbindung, obwohl beide dicht bei einander liegen. Der 
Längsschnitt zeigt nebeneinander so viele Kammern, wie sich aus 
dem Querschnitt (Fig. 17) entnehmen lässt. Die Kammerwände 
sind überall sehr stark eingefaltet. Am auffälligsten tritt dies 
bei den inneren grössten Zellen in die Erscheinung. Diese 
letzteren sind langgestreckt, bisweilen, selbst in dem zusammen- 
gepressten Zustande drei- bis viermal so lang als breit. Je klei- 
ner die Zellen nach aussen werden, um so kürzer werden sie 
auch, um so mehr nähern sie sich der isodiametrischen Form. 
Dabei kann natürlich von einer Einfaltung der Wände nur noch 
in viel geringerem Grade die Rede sein. 

Die Gleba tritt nur in dem oberen Drittel, höchstens in der 
oberen Hälfte mit dem Receptaculum in innige wirkliche Be- 
rührung. Sie füllt zwar im Eizustande den Raum zwischen den 
Aesten bis zum Grunde fast vollständig aus, aber bei genauerem 
Zusehen finden wir im unteren Theil einen schmalen, deutlichen 
Zwischenraum zwischen Gleba und Receptaculum. Die Stellen 
der engen Berührung beider sind diejenigen, an welchen im 


2: 


jungen Ei zuerst die Anlage der ersten Glebakammer gegenüber 
der ersten Receptaculumanlage bemerkt wird. Beim Wachsthum 
des Eies, welches Hand in Hand geht mit einer Verlängerung der 
allmählich zu schmalen Platten sich umbildenden Centralstrang- 
zweige, vergrössern sich die Glebakammern sackartig nach innen 
und nach unten und der entstehende freie Raum wird Schritt für 
Schritt ausgefüllt von den aus den Oentralstrangzweigen hervor- 
sprossenden und sich verzweigenden Tramawülsten und -platten. 
So aber, wie nach der ersten Receptaculumkammer im Anschluss 
an diese nach aussen weitere Kammern angelegt werden, bis die 
Dicke des fertigen Receptaculums erreicht ist, so geht auch die 
Receptaculumanlage nachträglich noch nach unten zu weiter vor- 
wärts. Sie erfolgt in dem Grundgewebe des Eies, demselben, aus 
welchem der Centralstrang sich herausbildete, dem Grundge- 
webe, welches ebenfalls alle freien Stellen im Ei ausfüllend 
weiter wächst, wenn das Ei sich vergrössert. Eine kelchartige 
Zone des Grundgewebes nun in der unteren Hälfte des Eies ist 
es, in der die unteren Theile des Receptaculums allmählich aus- 
gebildet werden. Diese Zone wird aber dadurch nicht vollständig 
verzehrt, sondern es bleibt eine Schicht als innere Umkleidung und 
zur Trennung der Receptaculumäste von einander erhalten. Diese 
steht wieder mit dem Centralstrange am Grunde des Eies in natür- 
lichem Zusammenhang, und dass sie wesensgleich mit dem Central- 
strange ist, geht daraus hervor, dass auch von ihr Tramawülste 
sich erheben. Diese Tramawülste wachsen in den entstehenden 
freien Raum und nehmen, da sie sich gegenseitig drängen, eine 
nach oben gehende, im wesentlichen senkrechte Richtung an. Sie 
zeigen alle mehr oder weniger genau nach dem Punkte hin, an 
welchem die unterste unmittelbare Berührungsstelle von Gleba 
und Receptaculum liegt, nach der untersten Stelle der ersten 
Anlagen beider. In jedem reifen oder nahezu reifen Ei ist die 
Richtung der Tramawülste in der untersten Hälfte eine im 
wesentlichen senkrecht nach oben weisende. | 


a 


Wir sehen also, dass die Anheftung der Gleba in einer Masse 
im oberen Theile des Receptaculums bei Laternea in der morpho- 
logischen Entwickelung genau so nothwendig begründet ist, wie 
früher die Vertheilung in einzelne Häufchen und deren Anheftung 
an den Ecken der Netzmaschen bei Clathrus chrysomycelinus es war. 

Für die richtige Beurtheilung des Streckungsvorganges ist es 
erforderlich, die Lage des Receptaculums im reifen Ei mit dem 
fertigen Zustande vergleichend zu betrachten. Die Eier haben 
annähernd runde Gestalt, die Receptaculumäste sind ungefähr 
halbkreisförmig zusammengebogen. Im entwickelten Zustande 
stehen sie dagegen fast gerade aufrecht. Der Unterschied in der 
Höhe des Gebildes ist kein sehr beträchtlicher. Aus einem Ei 
von 2!/, cm Durchmesser geht ein Fruchtkörper von 4, höchstens 
5 cm Höhe hervor. Wir sehen unschwer ein, dass die inneren 
Theile der ziemlich dicken Receptaculumäste sich weit stärker 
ausdehnen müssen als die äusseren. Hierauf ist nun der Bau 
des Astes eingerichtet. Denn wir bemerkten schon oben, dass 
die inneren Receptaculumkammern die grössten sind, und dass 
nach aussen zu die Kammern an Grösse abnehmen. In den 
grösseren Kammern ist naturgemäss viel mehr Platz zum Ein- 
falten der Wände vorhanden als in den kleineren. Bei ihnen be- 
ginnt die Streckung, und sie bewirken die Geraderichtung der 
vorher eingekrümmten Laternenbügel. Diese Geradereckung ist 
der erste Akt des Streckungsvorganges. Es kann leicht vor- 
kommen, dass bei starker Streckung der inneren Kammerwände 
die äusseren kleinen Kammern mit der Streckung nicht Schritt 
halten, und daher zusammengedrückt werden. Auf solches Zu- 
sammendrücken ist die oben erwähnte (Seite 49) scheinbare Ver- 
kürzung im oberen Theile eines Receptaculumastes um 1 mm zu- 
rückzuführen. Ist die Geraderichtung annähernd vollendet, so 
hebt sich das Receptaculum in die Höhe, und diese Hebung wird 
ausschliesslich von dem unteren Theile, der mit der Gleba 
keine unmittelbare Berührung hat, besorgt. Wir haben schon 


Ha 


bemerkt, dass die Streckung nach unten zu fortschreitet. Die 
Receptaculumäste nehmen nach unten an Stärke ab, und hier 
fehlen vollständig die kleinsten, nach aussen zu gelegenen, fast 
isodiametrischen Kammern, welche eine wirksame Streckung ver- 
hindern. In dem unteren Theile der Aeste sind vielmehr alle 
Kammern lang, bei allen sind die Kammerwände ausgiebig einge- 
faltet, und so befähigt, eine wirksame Streckung herbeizuführen. 

Der fertige Fruchtkörper hat nur eine kurze Lebensdauer 
von kaum mehr als 12 Stunden. Dann bricht gewöhnlich einer 
der Aeste oben dicht vor der Vereinigungsstelle ab. Die Sporen 
der Laternea sind 4 « lang. Bis zu 8 Sporen kommen sicher auf 
der Basidie vor. Meist sieht man freilich nur weniger, sehr 

häufig 6 Sporen ansitzend. 


5. Blumenavia rhacodes”) nov. gen, 


Am 14. August 1891 fand ich nahe beim Stadtplatz Blumenau, 
im Walde am linken Ufer des Itajahy, auf der sogenannten 
scharfen Ecke, ein Phalloideen-Ei von grauweisser Farbe; es 
hatte 3 cm Durchmesser bei 31, cm Höhe. Es stand mitten auf 
einer Pikade, also auf einem jener schmalen, hauptsächlich zu 
Jagdzwecken freigemachten Fusssteige, die einem Menschen das 
Durchkommen gerade ermöglichen. Bei sorgfältigem Nachgraben 
wurde der 3 mm starke, weisse, ansitzende Mycelstrang aus dem 
humosen Boden auf etwa '/, m Länge mit vielen Verzweigungen 
ausgegraben. Das Ei war, wie die Maasse andeuten, schon ein 
wenig zugespitzt, und das Aufplatzen durfte bald erwartet werden. 
Ich pflanzte es, zu Hause angelangt, alsbald in eine Schale mit 
feuchter Lauberde, und schon am Abend desselben Tages um 
10 Uhr zeigte sich in der Volva ein schmaler Riss. An andern 
Morgen um Y,7 war der Pilz etwa 5 cm hoch, dann erfolgte 


*) Auf der Tafel III ist rhacodes anstatt racodes zu lesen, 


Pe N 


fast plötzlich die letzte Streckung bis zur Gesammthöhe von 
11!/, cm. Der Pilz, von dem ich spreche, ist auf Tafel III Fig.1a 
dargestellt in halber natürlicher Grösse. Es war ein merk- 
würdiges Zusammentreffen, dass an demselben Morgen des 15. 
August auch ein Ei von Clathrus chrysomycelinus platzte, sodass 
ich zwei Vertreter der Olathreen in unverletztem, frisch ent- 
wickeltem Zustande nebeneinander beobachten und auf einer 
photographischen Platte festhalten konnte. 

Auf den ersten Blick schien der neue Pilz eine Laternea zu 
sein, denn vier untereinander nicht verbundene, sehr massige 
Säulen erhoben sich aus der Volva und vereinigten sich an der 
Spitze. Von der Laternea columnata indessen wich er schon auf 
den allerersten Blick durch die Farbe ab, welche dort immer 
röthlich, hier hingegen hellorange (Saccardo Chromotaxia: 29 in 
heller Schattirung) war. Diese Farbe hatten die Bügel von oben 
bis unten, doch nahm ihre Kraft nach unten zu ab, und die 
in der Volva steckenden Enden der Bügel waren fast weiss. Zu- 
dem war der Pilz höher als L. columnata gewöhnlich zu sein 
pflegte, die Aeste noch kräftiger, und besonders auffallend war eine 
sehr starke, fast rinnenförmige Rückenfurche, die besonders deut- 
lich in dem Bilde Nr. 3 unserer Tafel III erkannt wird. Auch durch 
den Geruch war die Form vor allen anderen Phalloideen als 
selbstständig charakterisirt. Die sich verflüssigende Gleba ver- 
breitet einen recht deutlichen, aber nicht besonders starken Ge- 
ruch, der am besten mit dem von in Gährung übergehenden, 
stark zuckerhaltigen Fruchtsaft verglichen werden kann. Der 
Pilz duftet für den ersten Moment geradezu angenehm, setzt man 
sich aber der Einwirkung länger aus, so empfindet man gerade 
wie bei der besprochenen Laternea, je länger je mehr eine etwas 
ekelhafte Beimischung, welche sich schnell verstärkt, und alsdann 
abstossend wirkt. Ich brauche wohl kaum besonders zu be- 
tonen, wie subjektiv eine solche Geruchsschilderung ist, aber 
es wäre trotzdem wohl zu wünschen, dass von jeder frisch ge- 


Bo 


fundenen Phalloidee der Beobachter so sorgsam wie möglich den 
Geruch beschriebe.e Denn immerhin werden die meisten Menschen 
im wesentlichen gleiche Empfindungen haben; unter allen Haus- 
bewohnern und Nachbarn, die ich zur Riechprobe heranholte, 
war niemand, der nicht die allgemeine Bemerkung bestätigte, 
dass der Geruch im ersten Augenblick angenehm wäre, und erst 
allmählich ekelhaft wirkte. 

Wie aber wird nun die Gleba von dem Receptaculum ge- 
tragen. Indem wir hierauf unser Augenmerk richten, finden wir 
jene höchst bemerkenswerthe Eigenthümlichkeit unseres Pilzes, 
welche ihn vor allen bekannten Formen auszeichnet, und die 
mich veranlasste, ihn zum Vertreter einer neuen, nach dem ersten 
Fundorte Blumenavia genannten Gattung zu erheben. Die Bügel 
sind, wie schon erwähnt, sehr kräftig; sie haben im oberen Theile 
einen fast scharf dreieckigen, im unteren mehr trapezförmigen 
Querschnitt, stellen also dreiseitige Prismen dar, welche eine 
Seite nach aussen, eine Kante nach innen richten, und es ist die 
innere Kante im unteren Theile abgestumpft. Wir finden nun 
die beiden äusseren Kanten jedes der Prismen besetzt mit flügel- 
artigen, unregelmässig zerrissenen, meist aber der Hauptform nach 
dreieckigen Lappen, welche der Kante mit einer Seite angeheftet 
sind, und seitwärts abstehen ungefähr in der Ebene der äusseren 
Prismenfläche. Diese Lappen, welche besonders bei Fig. la am 
linken Bügel, und bei Fig. 2 am mittleren recht deutlich sind 
tragen auf ihrer Aussenseite die Gleba, welche von der gewöhn- 
lichen schmutzig-grünlichen Farbe ist, und alsbald abzutropfen 
beginnt. Ist die Gleba abgetropft, so zeigen die papierdünnen 
Lappen eine runzelig skulpirte Oberfläche (vgl. die Abbildungen). 
Die Lappen besetzen die Kante der Receptaculumbügel von oben 
anfangend bis fast zum Grunde. Nur der unterste, zumal der in 
der Volva steckende Theil derselben, hat keine solchen Anhängsel. 

Den merkwürdigen, einer kritischen Beurtheilung nicht ohne 
weiteres zugänglichen Bau dieses Receptaculums konnte ich an 


—_ 


dem einen zur Verfügung stehenden Stücke beschreibend fest- 
stellen; aber es entstand natürlich der lebhafte Wunsch, mehr 
Material in die Hände zu bekommen, um die Menge der hier auf- 
tauchenden Fragen einer Lösung näher bringen zu können. Meine 
Geduld wurde indessen auf eine harte Probe gestelllt. Obwohl 
ich im Verein mit meinem treuen Gehülfen, Herrn Gärtner, sofort 
die Fundstelle und ihre Umgebung aufs genaueste durchsuchte, 
vermochten wir keine weitere Spur des Pilzes aufzufinden. Auch 
einen neuen Standort fanden wir nicht trotz fortgesetzter Be- 
mühungen, und schon schien es, dass ich mich mit dem einen 
Stücke begnügen müsste, als endlich im Februar 1893 der Pilz 
wieder auftrat. 

Nur wenige Schritte von jener ersten Fundstelle entfernt 
war ein mächtiger wilder Mamäobaum zusammengebrochen (Jaca- 
ratia dodecaphylla). Bekanntlich ist der Holzkörper dieses 
wunderlichen Baumes so weich, dass man mit dem Taschenmesser 
in einer halben Stunde einen 40 cm starken Baum fällen kann, 
wobei nur die Rinde etwas Schwierigkeit macht, während man 
den Holzkörper so etwa wie harten Käse schneiden kann. Bricht 
ein solcher Stamm zusammen, so bietet die weiche, von Feuchtigkeit 
getränkte Stammmasse einen günstigen Nährboden für Pilze dar. 
Insbesondere siedelt sich ein Heer von Schleimpilzen alsbald 
dort an. An dem erwähnten Stamme nun hatte ich schon im 
August 1891 einen werthvollen Fund gemacht. Damals war dort 
eine Protobasidiomycetenform gewachsen, welche einen neuen 
Typus darstellte, und unsere Beurtheilung jener ganzen natür- 
lichen Familie von Pilzen wesentlich zu beeinflussen geeignet war.*) 


*) Protomerulius brasiliensis nov. gen. ist ein Pilz, der auf zerfallenen 
Stammresten der Jacaratia dodecaphylla angetroffen wurde, und in jedem 
Betracht makroskopisch als Merulius erscheint, so dass die Diagnose von 
Merulius auf ihn okne weiteres angewendet werden kann. Die Farbe ist 
weiss, im Alter schwach schmutzig gelblich. Das Hymenium dieses Pilzes 
wird aber von Tremellinenbasidien gebildet, also viertheiligen rundlichen Basi- 
dien, welche aus jeder Theilzelle ein Sterigma mit einer Spore entsenden. Die 


TE: 


In Folge dieses Fundes hatte ich damals den ganzen Mamäo- 
stamm gründlich durchsucht, ohne von Phalloideensträngen etwas 
wahrzunehmen. Allmählich war nun die Verwitterung weiter 
vorgeschritten, nur noch die festeren Rindenplatten waren er- 
halten und lagen durch Humusschichten getrennt, lose über- und 
neben einander. Da fand Herr Gärtner am 1. Februar 1893 
unter diesen Platten in weiter Erstreckung und reicher Ver- 
zweigung die dicken gelblichweissen Mycelstränge der Blumenavia 
und an denselben eine Anzahl von etwa 10 gut entwickelten 
Eiern, an denen die vor beinahe 2'/, Jahren unterbrochene Be- 
obachtung fortgesetzt werden konnte. Die gesammte Entwickelung 
dieses reichen Mycelnetzes konnte nach dem oben Gesagten nicht 
länger als höchstens 1');, Jahre in Anspruch genommen haben. 
Das Mycel durchwucherte nach allen Richtungen die humificirten 
Reste des Mamäobaumes und drang darüber hinaus in die 
Humusschicht des Erdbodens vor. Die Stränge gehörten den 
stärksten an, welche bei Phalloideen vorkommen. Einzelne 
massen über 3 mm Durchmesser. Sie sind sehr zähe, so dass 
man ziemliche Gewalt anwenden muss, um sie zu zerreissen. Die 
anatomische Untersuchung unterscheidet sie von allen sonst be- 
obachteten Strängen. Sie besitzen eine deutlich pseudoparen- 
chymatische Rinde, in der die Entstehung aus Hyphen nicht mehr 
erkennbar ist. Diese Rinde besass in einem besonders unter- 
suchten Falle bei einem 2 mm starken Strange die Dicke von 
80 u. Innerhalb der Rinde liegt eine etwa 120 « starke Schicht 
sehr enge verflochtener und verwirrter, in Gallerte eingebetteter 
Hyphen. Darauf folgt nach innen ein Cylinder, in welchem die 


Basidien sind sehr klein, nur 7—8 « im Durchmesser, die Sterigmen sind 7—8 « 
lang, die ovalen Sporen 4-5 « lang. Der Pilz bildet einen interessanten Be- 
leg dafür, dass auch bei den Protobasidiomyceten die höheren Fruchtformen 
der Autobasidiomyceten, wenn auch seltener, zur Ausbildung kommen. 
In meinen nächsten Mittheilungen über brasilische Pilze werde ich ihm 
und manchen bemerkenswerthen Verwandten nähere Besprechung zu widmen 
haben, 


Hyphen sehr stark vergallertet, locker verflochten und ebenfalls 
unregelmässig wellig, stellenweise spiralig verlaufen. Dieser 
Cylindermantel hatte eine Dicke von 650 «. Im Innersten des 
Stranges verläuft endlich ein Markcylinder, in welchem die Hyphen 
deutlich parallele, nicht verwirrte Anordnung zeigen. Dieser 
centrale Strang, der sonst nicht beobachtet wurde, ist hier auf 
Längs- und Querschnitten sehr deutlich zu erkennen, er hatte im 
besonderen Falle 300 «u Stärke, die einzelnen Mycelfäden sind 
4 u und weniger stark. Fadenbrücken kommen vor, Schnallen- 
zellen hingegen fehlen. Zwischen den in Gallerte gebetteten 
Hyphen giebt es langgestreckte, gefässartige Hohlräume, wie bei 
den früher beschriebenen Formen. Sie sind hier bei Blumenavia 
eng und nur auf dünnen Querschnitten deutlich zu erkennen, ebenso 
verhältnissmässig undeutlich, wie wir sie bei Laternea fanden. Die 
Schlauchzellen, welche wir bei Protubera (8. 14) Clathrus (8. 24) 
und Colus (8. 39) beschrieben haben, wurden hier so wenig, wie bei 
Laternea angetroffen. Die Krystallausscheidungen finden sich in der 
Rinde und in den äusseren Schichten des Stranges, sie sind aber 
verhältnissmässig wenig zahlreich, und die sonst so häufigen blasigen 
Zellen mit Krystallinhalt wurden hier fast ganz vermisst. Die Mycelien 
lassen sich auf feuchter Erde leicht weiter züchten und beob- 
achten. Auch künstliche Kulturen leitete ich von ausgeschnittenen 
Mycelstrangstücken her und hielt sie über einen Monat lang. Sie 
wuchsen üppig, und waren der Beobachtung bis in die feinsten 
Verzweigungen zugänglich. Es bestätigte sich das Vorkommen 
der Fadenbrücken und das Fehlen der Schnallen. Doch trat 
niemals eine Spur einer sekundären Fruchtform in die Erscheinung. 

Die kräftig entwickelten Eier hatten bis zu 42 mm Durch- 
messer. Es wurden mehrere Fälle gesehen, wo zwei oder drei 
Strangenden in die Volva eines und desselben Eies mündeten. 
Der Streckungsvorgang selbst konnte mehrfach beobachtet werden. 
Er vollzog sich in allen beobachteten Fällen in den Morgen- oder 
Vormittagsstunden, zweimal schon vor Sonnenaufgang beginnend. 


u — 


Er erfolgte im Gegensatz zu Laternea meist schnell und war 
einige Male ganz ausserordentlich beschleunigt. So ging z. B. 
die Streckung des in natürlicher Grösse Tafel III, Fig. 2 abge- 
bildeteten Stückes am 7. Februar 1893 morgens in der Zeit von 
6—7 Uhr vor sich. Da das Ei eine Höhe von 3 cm, der fertige 
Pilz 9cm hatte, so streckte sich das Receptaculum mit einer 
Schnelligkeit von Imm in der Minute, d.h., man konnte die Be- 
wegung mit blossem Auge bei scharfem Zusehen deutlich ver- 
folgen. In dem Falle der Fig. 3 derselben Tafel war das Zeit- 
maass etwas geringer. Die Streckung dauerte beinahe 2 Stunden; 
sie schreitet wie in den früher beschriebenen Fällen in der Rich- 
tung von oben nach unten vor. 

Betrachten wir das in Figur 3 dargestellte, noch kaum fertig- 
gestreckte Stück, so sehen wir jene bereits oben beschriebenen, flügel- 
artigen Lappen, welche die Blumenavia kennzeichnen, der inneren 
Seite der prismenartigen Säulen noch mehr oder weniger anliegend. 
Den Raum zwischen je zwei Säulen füllt im Eizustande die zu- 
sammengepresste Glebamasse völlig aus. Während der Streckung 
aber, bei der die Receptaculumäste von einander weichen, 
scheidet sich hier in der Mitte die Glebamasse in zwei Hälften. 
Die Theilfläche ist schon vorher bezeichnet durch eine gallertige 
Platte, die entsprechende Verzweigung des Centralstranges, 
welche für Ol. chrysomycelinus in der Figur 11 P,, Tafel VI 
im Schnitt dargestellt wurde, und gerade wie dort, bei der 
Reife zerfliessend, die Gleba in Portionen theilt, welche in jenem 
Falle an den Ecken der Netzmaschen, hier bei Blumenavia an den 
Flügelfortsätzen der Aeste anhaften. Gleichzeitig mit der weiteren 
Streckung klappen sich dann diese anfangs nach innen zeigenden 
Lappen nach aussen, und führen die Gleba aus dem Innenraum 
der Laterne ins Freie. Zur richtigen Beurteilung dieser Lappen 
ist es nun nothwendig, auf Eizustände zurückzugreifen. In der 
Figur 18 Taf. VII istein Querschnitt durch einen Receptaculumast in 
einem noch nicht völlig ausgereiften Ei dargestellt. Wir erkennen 


BE 7 RE 


in dem vielkammerigen Bau des Astes selbst eine deutliche Über- 
einstimmung mit dem für Laternea columnata beschriebenen 
(Fig. 17). Nur sind hier weniger Kammern vorhanden. Gerade 
wie dort aber liegen die grösseren Kammern nach innen zu, die 
kleinsten nach aussen. Während aber bei Laternea die Trama- 
falten mit der Gleba unmittelbar an die Kammerwände des Recepta- 
culums heranreichen, und mit ihnen in Verbindung getreten sind, 
so wie bei Mutinus unter den Phalleen die Gleba an das Recepta- 
culum sich anschliesst, so finden wir bei Blumenavia, von: den 
äusseren Ecken des Receptaculums ausgehend, in verhältnissmässig 
weitem Abstande von den Kammerwänden bleibend, zwei flügel- 
artig nach innen, parallel den inneren Seiten der Receptaculum- 
prismen verlaufende Wände FF, welche den pseudoparenchy- 
matischen Bau der Kammerwände zeigen; sie grenzen das Recepta- 
culum von der Gleba ab, und an sie allein tritt nun die letztere 
unmittelbar heran, mit ihr treten die Tramawülste in unmittel- 
bare feste Verbindung. Es erinnern diese Wände unwillkürlich 
an den Hut der Ithyphallus- und Dictyophoraformen, welcher in 
ganz ähnlicher Weise die Gleba vom Receptaculum abgrenzt. 
Auf diesen Vergleich werden wir nach Betrachtung der Phalleen 
am Schlusse der Arbeit zurückzukommen haben. 

Es ist ohne weiteres aus unserem Bilde einleuchtend, dass 
diese Wände es sind, welche später die flügelartigen Klappen an 
den Kanten der Receptaculumäste bilden; es wird bei mikrosko- 
pischer Betrachtung eines Schnittes, wie der abgebildete, fernerhin 
auch zweifellos, dass diese Klappen als Anhängsel des Recepta- 
culums wesensgleich mit den Kammerwänden des letzteren anzu- 
sehen sind. Sie gehen in die Kammerwände an den beiden 
äusseren Kanten ohne Grenze über, und besitzen genau denselben 
pseudoparenchymatischen Bau wie jene. Es ist auch wohl sicher, 
dass sie gleich jenen aus zwei gegeneinander wachsenden Pallisaden- 
zonen ihren Ursprung herleiten, und dies spricht sich noch deut- 
lich dadurch aus, dass sie aus zwei Lamellen zusammengesetzt 


ur  —— 


scheinen, wie es auch die Zeichnung andeutet, welche zwar an 
sehr vielen Stellen, jedoch nicht überall, durch herüber- und 
hinüberlaufende Parenchympartien in Verbindung stehen, hier 
und da auch einen freien Raum zwischen sich lassen. Bei Be- 
trachtung genügend zahlreicher Schnitte finden sich auch Stellen, 
wo ausnahmsweise hier und da an beliebigen Stellen Kammer- 
bildung diese Wände auf kurze Strecken verstärkt, und an den 
Ecken in der Nähe des Übergangs zum Receptaculum ist dies 
sogar ein häufiger Fall, den auch die Figur darstellt. Nach 
unten reichen die beiden Wände im Ei soweit, als die Gleba 
reicht, d. h. nahezu bis zum untern Ende der Receptaculumäste. 
An keiner Stelle findet eine unmittelbare Berührung von Gleba und 
Receptaculum statt. Die beiden Wände nun umschliessen also, parallel 
zu den inneren Wänden der Receptaculumäste verlaufend, einen 
grösseren prismatischen Raum R, ihre Kanten liegen nach innen 
zu dicht bei einander, berühren sich jedoch in keinem Punkt. 
Vielmehr bleiben sie getrennt durch eine dünne Wand gallertigen 
Geflechts Z, welches unmittelbar in Verbindung steht mit dem- 
jenigen, das den Raum zwischen den Wänden und dem Recepta- 
culum ausfüllt, und welches gleichzusetzen ist dem im Innern aller 
Kammerhohlräume vor der völligen Ausreifung vorhandenen. 
Eine der Wände F, geht aber in der Regel noch über die innere 
Kante des Prismas hinaus radial weiter nach dem Mittelpunkt 
des Fruchtkörpers hin, ohne jedoch jemals diesen ganz zu er- 
reichen. An ihr entlang, und weiter bis zum Centrum, finden 
wir die Gleba durchsetzt von einer gallertigen Wand, derselben, 
welche die beiden Wände in Z trennt, und diese verläuft mehr 
oder minder deutlich bis zum Centralstrange des Fruchtkörpers. 
Sie ist in ihrem Aussehen in nichts verschieden von den zu 
Platten gewordenen Centralstrangzweigen, welche zwischen je 
zwei Receptaculumästen die Gleba durchsetzen, und übernimmt, 
wie jene, die Aufgabe, bei ihrer Verflüssigung während des 
Streckungsvorganges die nothwendige Trennung der Gleba nach 


Schimper’s Mitteilungen, Heft 7. 5 


— 66 — ö 

rechts und links zu ermöglichen. Wenn, wie es in der Mehrzahl 
der Fälle zutraf, vier Bügel vorhanden sind, so würde ein reifes 
Ei im Querschnitt also die Anordnung der Figur 19 erkennen lassen. 
Durch die Gallertwände ist hier die Gleba in 8 Theile getheilt, ent- 
sprechend den 8 Reihen von Lappen an dem gestreckten Receptacu- 
lum. Die aus den Zwischengeflechtsplatten hervorgegangenen Volva- 
scheidewände zeigen hier, wie auch sonst, den geknickten Verlauf. 

Wie nun die Gallertwände entstehen, welche die Gleba hinter 
der Kante der Receptaculumäste zertheilen, und wie die erste 
Anlage der Receptaculumanhängsel entsteht, das vermag ich nicht zu 
sagen, da zu meinem grössten Bedauern es nicht möglich geworden 
ist, von dem seltenen Pilze genügend junge Zustände aufzufinden. 
Im allgemeinen können wir ja zweifellos die Anlage der Frucht- 
körperelemente uns genau wie bei Laternea entstehend denken. 
Die sekundäre Frage nach der ersten Anlage der Receptaculum- 
anhänge muss vorläufig ungelöst bleiben. Am ehesten ist viel- 
leicht anzunehmen, dass der ganze Raum zwischen den Wänden 
und dem Receptaculum als eine grosse zuerst angelegte Recepta- 
culumkammer aufzufassen ist. Auf einem Längsschnitt erkennt 
man, dass thatsächlich auch die beiden Flügelwände 7’ gleich den 
Kammerwänden im Eizustande ein wenig eingefältet sind; immer- 
hin nicht annähernd in dem Grade, wie die Wände der wirklichen 
Receptaculumkammern. Eben hierin liegt nun aber auch der 
natürliche Grund ihres Verhaltens beim Streckungsvorgange. 
Da die Receptaculumäste im Ei halbkreisförmig zusammengebogen 
sind, und da bei der Streckung die nach innen gelegenen grössten 
und mit den meisten Einfaltungen ihrer Wände versehenen Kam- 
mern sich am stärksten strecken, um die Geraderichtung der 
Bügel herbeizuführen, so ist es klar, dass die nach innen liegenden 
Flügelwände, welche nicht annähernd soviel Einfaltungen haben, 
um der Streckung folgen zu können, zerreissen müssen. An ihren 
äusseren Kanten, wo sie mit dem Receptaculum zusammenhängen, 
ist die Streckung und der damit auf sie ausgeübte Zug nur ge- 


Sub 


ring. Auf verhältnissmässig lange Strecken hin bleibt der Zu- 
sammenhang mit dem Receptaculum nicht gestört. Nach innen 
zu aber müssen sie sich bei der Aufrichtung der Aeste noth- 
wendig aufschlitzen, und die entsprechenden Fetzen müssen an- 
nähernd die Dreieckgestalt annehmen, wie es thatsächlich der Fall 
ist. Das Aufklappen nach aussen ist ebenfalls die natürliche und 
leicht mit der Vorstellung zu begleitende Folge der Gerade- 
richtung der früher eingekrimmten Aeste und der damit ver- 
bundenen Spannung in der Anheftungskante. 

Die beobachteten voll entwickelten Pilze hatten 8'1/,—13 cm 
ganze Höhe. Drei und vier Bügel an demselben Mycel wurden 
beobachtet. ‘Die Verbindung der Bügel mit einander ist genau 
so, wie sie für Laternea columnata beschrieben wurde, worauf 
ich oben schon (Seite 50 u. 52) hingewiesen habe. Das Aufreissen der 
Volva erfolgte meist ganz unregelmässig. Doch kam auch ein 
Fall vor (Fig. 3, Taf. 3), wo die Volvagallertscheidewand genau zur 
Zerreissungslinie wurde. Erwähnenswerth ist endlich ein anderer 
Fall, wo die nicht genau senkrecht im Ei befindliche Erucht- 
körperanlage die Volva gleichzeitig nach oben und nach unten 
durchstossen hatte, sodass die letztere das gestreckte Recepta- 
culum als ein Ring in der Mitte umgab. 

Die Sporen sind kaum 4 « lang. Ich sah sie einige Male 
sicher zu 8 auf einer Basidie sitzend. 


5* 


LI. 


Phalleen. 


6. Aporophallus subtilis nov. gen. 


Wenn wir an den Beginn der Clathreen eine Form wie 
Protubera Maracujä stellen konnten, welche, ob sie schon — 
nach der üblichen Umgrenzung der Gruppe — zu den Phalloideen 
noch nicht gezählt werden kann, uns den Anschluss der Clathreen 
an niedere, Hysterangium-artige Hymenogastreen in der über- 
zeugendsten Weise vermittelte, so sind wir bei den Phalleen nicht 
in gleich günstiger Lage. Die schon mehrfach erwähnte Arbeit 
von Rehsteiner hat es wahrscheinlich gemacht, dass die Phal- 
leen ebenfalls von den Hymenogastreen herzuleiten, und dass 
in den Hymenogaster- Arten ihre Vorläufer zu erkennen sind. 
Rehsteiner fand, dass die Hymeniumanlage bei Hymenogaster 
in den jüngsten Fruchtkörpern erfolgt in einer kugelkappen- 
_ förmigen Schicht in der oberen Hälfte. Hier entsteht eine 
Hyphenpallisade mit nach unten und innen gerichteten Pallisaden- 
spitzen, welche später zu Basidien werden. Von dieser Schicht 
aus erheben sich dann, wiederum nach unten und innen zu, 
Wülste, deren Wandungen sich mit der Hymeniumanlage bedecken, 
und die sich allmählig unregelmässig verzweigend und verbreiternd 


— 69 — 


das Labyrinth der fertigen Gleba erzeugen. Bei allen bisher 
untersuchten Phalleen nun entsteht das Hymenium in ähnlicher 
Weise. Nur ist bei allen diesen die Kugelkappenschicht am Pole 
durch ein Loch unterbrochen, in dem keine Pallisadenbildung 
erfolgt. Bei allen Phalleen erfolgt die Anlage des Hymeniums 
also in einer Kugelzonenfläche und die Richtung der Pallisaden, 
aus denen die Basidien werden, geht stets nach innen und unten. 
Die Bildung des Receptaculums erfolgt bei allen Phalleen in einem 
die senkrechte Achse des Fruchtkörpers umgebenden Cylinder- 
mantel und die Spitze des Receptaculums trifft in jene Lücke der 
Hymeniumanlage am Pol, welche wir eben erwähnten. 

Wenn nun die Ableitung der Phalleen von Hymenogaster- 
ähnlichen Formen richtig ist — was vorläufig noch nicht über 
allen Zweifel sichergestellt werden kann — so erscheint es durch- 
aus wahrscheinlich, dass niedere Phalleen könnten gefunden 
werden, welche jene Unterbrechung der Hymeniumanlage am Pole 
noch nicht besitzen, und eine solche Form ist der hier zu be- 
sprechende Aporophallus subtilis. Nur mit Widerstreben habe 
ich diese neue Gattung aufgestellt, denn nur ein einziges ent- 
wickeltes Exemplar des Pilzes wurde gefunden. Gerade der Um- 
stand, dass so oft neue Phalloideen - Arten oder Gattungen 
auf die Kenntniss eines einzigen Exemplars begründet worden 
sind, hat die Systematik der Gruppe so sehr erschwert, und viel 
Verwirrung in der Benennung hervorgerufen. Auf verhältniss- 
mässig wenige Individuen hin sind ja die allermeisten Phalloideen- 
Arten begründet. Nun ist es allmählich sicher geworden, dass 
gerade in dieser Gruppe das Maass individueller Abweichungen 
sehr gross ist, dass selten ein Stück dem andern vollkommen 
gleicht. Individuelle Unterschiede von Art- Unterschieden zu 
trennen, ist oftmals unmöglich bei einer zu beschränkten Anzahl 
von Einzelbeobachtungen. Ich erinnere nur daran, dass man die 
drei- und die vierbügelige Laternea so lange für getrennte Formen 
zu halten berechtigt war, bis ich sie beide an demselben Mycel- 


er 


strange ansitzend fand (s. S. 49). Findet sich also eine neue 
Form, welche mit einer der bekannten und beschriebenen in allen 
Hauptpunkten übereinstimmt, und nur in der einen oder andern 
Einzelheit abweicht, so wird man meist besser thun die Beschreibung 
der betreffenden Art etwas weiter zu fassen derart, dass die neue 
Form eingeordnet werden kann. Wenn aber ein Pilz, und sei 
es auch nur in einem einzigen Falle, beobachtet wird, der gegen 
alle bekannten in einem vom vergleichend morphologischen Stand- 
punkte aus so hoch zu bewerthenden Merkmale sich abhebt, wie 
der Aporaphallus, so darf man ihn m. E. mit Stillschweigen nicht 
übergehen. Die kurze Mittheilung des Befundes möge vor allem 
dem Zwecke dienen, auf diese wichtige Form die Aufmerksamkeit 
späterer Beobachter hinzulenken. 

Die Figur 24 (Taf. VIII) stellt das einzige Fundstück, im 
genau mittleren Längsschnitt, in anderthalbfacher natürlicher Grösse 
dar. Die Form gehört, wie man sieht, zu den kleinsten Phalleen. 
Am nächsten mag sie dem Mutinus xylogenus Mont. (vergl. Fischer 
1890 S. 37) verwandt sein, bei dem aber die Unterbrechung der 
Glebaanlage schon vorhanden ist. Die sorgsamste Untersuchung 
des Aporophallus ergab, dass hier die Gleba ohne irgend welche 
Lücke den ganzen Hut einschliesst, dass also nicht etwa das in 
der Figur wiedergegebene Bild eine Folge nicht mittlerer Schnitt- 
führung war. 

Die Wände des Receptaculums sind im oberen und unteren 
Drittel einkammerig, in der Mitte sind meist zwei Kammerlagen 
nebeneinander wahrnehmbar. Die äusseren Kammern sind er- 
heblich kleiner als die inneren, das Receptaculum ist oben ge- 
schlossen. Mit den obersten Kammerwänden in unmittelbarer 
Verbindung stehen plattenartige pseudoparenchymatische Fortsätze, 
welche durch den gallertigen, verhältnissmässig dicken und nach 
aussen glatten Hut verlaufen. Das Gallertgewebe der Hutmasse 
ist ferner durchsetzt von pseudoparenchymatischen Platten, welche 
peripherisch verlaufen und durchaus an diejenigen erinnern, die 


a) 5 A 


wir bei Ithyphallus glutinolens im Hute wiederfinden werden 
(s. Fig. 20, 21, Taf. VII). Diese peripherisch liegenden Platten 
stehen mit den vorhin erwähnten radial ausstrahlenden, und auch 
mit einander an vielen Stellen in Verbindung. Es ist wohl an- 
zunehmen, dass das gesammte pseudoparenchymatische Gerüst 
des Hutes in ununterbrochenem Zusammenhange steht, wenngleich 
es auf dem Schnitt nur unterbrochen und in Stücken erscheint. 
Der glatten Oberfläche des Huts liegen die schmutzig braungrünen 
Reste der Gleba auf. Diese ist nicht mehr vollständig erhalten. 
Man kann über ihre ursprüngliche Dicke nichts sicheres mehr er- 
mitteln. Das eine aber ergiebt sich sicher, dass sie den ganzen Hut 
ohne Unterbrechung überzieht. Die Sporen sind oval, 5 u lang, 
2—3 u breit. Der Hut ist, wie die Zeichnung angiebt, vom Stiel 
in der Hauptsache getrennt. Man kann aber nicht von unten 
her, mit einer Nadel etwa zwischen Hut und Stiel eindringen. 
Der Unterrand des Hutes liegt dem Receptaculum fest an. Ein 
mikroskopisch feiner Schnitt an dieser Stelle zeigt nun deutlich, 
dass die pseudoparenchymatischen Theile des Hutes mit den 
Stielkammerwänden nicht in unmittelbarerV erbindung stehen. Beide 
sind getrennt, man kann auch sagen verbunden, durch das zwischen- 
liegende gallertig gewordene Grundgewebe, welches den Haupt- 
bestandtheil des Hutes bildet. Dasselbe dringt an dieser Stelle 
sogar noch ein wenig in die mitunter nach aussen offenen Kammern 
des Stieles ein, und umschliesst hier die freien Enden der 
Kammerwände in einer Art und Weise, welche es zweifellos 
macht, dass bei der Streckung des Receptaculums der Hut nicht 
an dem sich streckenden Stiel entlang gezogen sein kann. Viel- 
mehr ist der Zusammenhang des unteren Hutrandes mit dem 
Stiel hier ein ganz natürlicher, in dem gallertigen Zwischengewebe 
haben keine Zerrungen stattgefunden, und die Lage der Theile 
zu einander muss schon im Ei ebenso wie jetzt gewesen sein. 
Daraus geht hervor, dass die Form des Hutes im Ei eine flache 
gedrücktere gewesen ist, sonst hätte die Streckung der Kammern, 


LaR REEN ie 


soweit sie im Innern des Hutes liegen, nicht erfolgen können, ohne 
dass die Verbindung des Hutrandes mit dem Receptaculum gelöst 
oder wenigstens gelockert worden wäre. — Der Pilz ist unweit von 
Blumenau im Walde gefunden worden. 


7. Mutinus bambusinus (Zollinger) Ed. Fischer. 
(= Mutinus Mülleri Ed. Fischer == Mutinus argentinus Speg.?) 


Im Jahre 1887 fand Dr. Fritz Müller diesen Pilz in seinem 
Garten im Wurzelwerke eines dort am Itajahyufer üppig ge- 
deihenden indischen Bambus. Er sandte die Fundstücke an 
Ed. Fischer, der auf diese die neue Art Mutinus Mülleri gründete. 
Von demselben Standorte stammt auch das Material, welches 
meinen Beobachtungen zu Grunde liegt, und an der Ueberein- 
stimmung desselben mit dem von Fischer gründlich untersuchten 
kann ein Zweifel nicht bestehen. Im Laufe der Untersuchung 
drängte sich mir aber die Ueberzeugung auf, dass eine sichere 
Trennung des M. Mülleri Ed. Fischer von dem aus Java bekannt 
gewordenen M. bambusinus (Zollinger) Ed. Fischer nicht durch- 
zuführen sei. Diese Ueberzeugung festigte sich besonders, nach- 
dem es mir möglich gemacht worden war, das im Berliner Bot. 
Museum befindliche, von Ed. Fischer untersuchte Material aus 
Java vergleichend prüfen zu können. 

Farbige Abbildungen der aus Brasilien erhaltenen Stücke 
hat uns Fischer 1890, Tafel V, Fig. 28 geliefert. Ich habe trotz- 
dem auf Taf. IV, Fig. 3 dieses Heftes auch eine photographische Dar- 
stellung des Mutinus beigefügt, weil ich gerade auf die mechanische 
Abbildung meinte Werth legen zu sollen, und dann auch, weil 
das abgebildete Stück, welches sich ohne Störung im Laboratorium 
entfaltete, kräftiger und grösser ist, als alle bisher beobachteten. 

An dem schon erwähnten Standorte in Dr. Fritz Müller’s 
Garten konnten im April 1892 Eier aller Grössen reichlich ge- 


sammelt werden, und es kamen auch eine ganze Menge von 
Fruchtkörpern zur Beobachtung. Die am natürlichen Standorte 
sich streckenden waren fast ausnahmslos nicht im besten Zustande. 
Das liegt daran, dass der Pilz schon wenige Stunden, nachdem 
die Streckung vollendet ist, wieder zusammenzusinken beginnt, 
und der richtige Moment zum Einsammeln gar zu leicht verpasst 
wird. Ausserdem wurden die Fruchtkörper meist schon unmittel- 
bar nach dem Platzen der Volva angefressen gefunden (von 
Schnecken?), endlich müssen sie an jenem Standorte gewöhnlich 
eine Schicht der am Boden liegenden unverwesten trockenen 
Bambusblätter in die Höhe heben, und werden dadurch in ihrer 
Formausbildung beeinträchtigt. 

Ich nahm desshalb einige Eier mit den Mycelsträngen, welche 
sie erzeugten und dem umgebenden Erdboden heraus und setzte 
sie im Zimmer in einen Topf. Im Laufe der Nacht vom 6. bis 
7. April 1892 war eines derselben geplatzt und das Receptaculum 
hatte sich wunderschön gestreckt (s. die Abbildung Tafel IV). 
Der Pilz war in ganz frischem Zustande grösser und kräftiger, 
als irgend eines der im Freien angetroffenen Stücke und ging in 
seinen Maassen auch noch über die von Fischer angegebenen 
(Grrenzwerthe, nämlich 4—8 cm Höhe und 6—9 mm Stieldurchmesser 
erheblich hinaus. Es hatte die Höhe von 11 cm, wovon drei auf 
den sporentragenden, 8 auf den freien unteren Theil des Recepta- 
culums kamen. Der grösste Durchmesser des Stieles betrug 
ll mm. Auf 3'/, cm Länge steckte das Receptaculum in der lang- 
gestreckten, oben aufgerissenen Eihaut. Auch ein zweiter, im 
Zimmer zur Entwickelung gebrachter Fruchtkörper, der wieder- 
um in der Nacht sich streckte, erreichte wenigstens 10!/, cm 
Höhe. Die im Boden verlaufenden Mycelstränge des Pilzes sind 
rein weiss und von nur geringer Dicke, höchstens 1’, mm 
stark. Es lässt sich eine dünne, mit Krystallen stark inkru- 
stirte Rinde von dem gallertigen Markeylinder leicht unter- 
scheiden. Die erstere wird von stärkeren, bis 6 « im Durchmesser 


PERL. 1 SE 


haltenden Hyphen gebildet, welche bisweilen so eng zusammen- 
treten, dass ein Pseudoparenchym andeutungsweise zu Stande 
kommt. Die Hyphen des Markes haben kaum 2 u Durchmesser. 
Alle verlaufen im wesentlichen in der Längsrichtung des Stranges, 
sind aber geschlängelt verbogen und verwirrt. Vereinzelt und 
unregelmässig im Marke vertheilt finden sich auch hier wieder 
schlauchartige Hyphen, welche bis zu 12 « Durchmesser erreichen 
und einen dichteren, stärker lichtbrechenden Inhalt führen, Hyphen, 
wie wir sie schon bei mehreren Clathreen antrafen, und die wir 
vielleicht als Reservestoffbehälter deuten dürfen. Auch längs- 
gestreckte Hohlräume durchziehen das gallertige Mark, und er- 
scheinen auf Querschnitten als Sieblöcher. Die auf dem natür- 
lichen, feuchtgehaltenen Substrat unter einer schützenden Glocke 
im Zimmer weiter wachsenden Mycelien beobachtete ich wochen- 
lang. Schnallenzellen traten nirgends auf, und keine Spur sekun- 
därer Fruchtformen wurde angetroffen. 

Die weissen Eier erreichen bis zu 2 cm Durchmesser und 
sind kuglig. Vor der Streckung erscheinen sie zugespitzt unter 
dem Drucke des vordrängenden Receptaculums. Eine eingehende 
Beschreibung der Fruchtkörper hat schon Ed. Fischer 1890 8. 33 
gegeben. Der Stiel ist rein weiss in seinem unteren, schmutzig- 
purpurroth dagegen in dem oberen glebatragenden Theile. 
Die rothe Farbe setzt sich allmählich ausblassend und gleichsam 
verwaschen, von dem oberen glebatragenden Theile nach unten 
mehr oder weniger weit fort. In dem auf der Tafel IV Fig. 3 darge- 
stellten Falle ist die Gleba noch nicht abgewaschen. Sie ist wie 
in allen anderen Fällen von schmutzig-grünlicher Färbung und 
das Roth kommt an einem solchen Fruchtkörper nur wenig zur 
Geltung. Bei den von Fischer 1890 Taf. V abgebildeten Stücken 
ist dieGleba abgewaschen, nurder obere kegelförmige, am Scheitel in 
allen beobachteten Fällen offene Theil des Recepaculums ist hier 
deutlich roth. Die Wandung besteht aus einer einzigen Lage 
von Kammern, die fast alle nach aussen geschlossen, nach innen 


=— min 


aber, zumal im oberen Theile offen sind. Der die Gleba tragende 
Receptaculumtheil ist von dem unteren durch eine schwache Ein- 
schnürung abgesetzt. 

Die Basidien des Pilzes tragen je 8 Sporen. Wie in früheren 
Fällen, so beobachtete ich auch hier neben achtsporigen sehr 
viele Basidien, an denen weniger Sporen gebildet zu sein schienen. 
Der nicht besonders starke Geruch der zerfliessenden Gleba schien 
mir mit demjenigen frischen Pferdemistes die grösste Aehnlichkeit 
zu haben. Mannigfach abgeänderte Aussaatversuche blieben hier, 
wie in allen anderen Fällen ohne Erfolg. 

Die Entwickelung des Fruchtkörpers ist von Ed. Fischer ein- 
gehend studirt und dargestellt worden. (1887 S. 30ff. und 1890 
S. 32ff.) In vielen Schnitten konnte ich die Fischerschen Dar- 
legungen bestätigen und es bleibt mir kaum etwas zu ergänzen. 
Für das Verständniss der folgenden Phalleenuntersuchungen wird 
es aber nothwendig, den Entwickelungsgang des Mutinus kurz 
zu überblicken. 

Wie bei allen Phalleen, so entsteht auch bei Mutinus in dem 
kugelig anschwellenden Ende eines dünnen Mycelstranges, dem 
jungen Ei, zuerst die Anlage der Volvagallerte in Gestalt einer 
kappenförmigen nach unten offenen Zone. Im Innern derselben, 
concentrisch mit ihrer Innenfläche, erfolgt die Anlage der Hyme- 
niumschicht in der schon früher erwähnten Weise. Diese Hymenium- 
schicht wird von einer Pallisadenzone gebildet, und ist am Pole 
unterbrochen. Von ihr erheben sich die mit Pallisaden umkleideten 
(lebawülste, welche nach innen und unten zu wachsen. Im Inneren 
und um die senkrechte Achse des Fruchtkörpers herum entsteht 
die Stielanlage. Die späteren Kammern des Stieles sind in den 
ersten Anfängen dicht verflochtene Hyphenknäuel, welche sich 
je für sich mit einer Hyphenpallisade umgeben. Letztere ist zu- 
nächst nicht verschieden von derjenigen, die wir als Hymenium- 
anlage kennen lernten. Bei weiterem Wachsthum lockern sich 
die Hyphenknäuel im Innern, die begrenzenden Hyphenpallisaden 


er 


je zweier benachbarter Knäuel wachsen gegeneinander, und gehen 
später in Pseudoparenchym über, dasselbe, welches die Wände 
der Kammerhohlräume im fertigen Fruchtkörper darstellt. 
In dieser Weise werden die Receptaculumkammern bei allen 
Phalloideen gebildet.*) Bei den nach innen offenen Kammern der 
oberen Receptaculumtheile wird die Hyphenpallisade nach der 
inneren Seite zu nicht angelegt. 

Die erwähnten Bildungen, die Hymeniumanlage, die Gleba, 
und die Stielanlage füllen nun den im Innern der Volvagallerte 
vorhandenen Raum nicht vollständig aus. Im untersten Theile 
der Fruchtkörper liegt zwischen Volva und Receptaculum eine 
Schicht von Grundgewebe, welche bei weiterem Wachstum des 
Eies immer mehr zusammengedrückt wird. Reste dieses Grund- 
gewebes erscheinen an dem gestreckten Receptaculum bisweilen 
in Gestalt eines sehr feinen häutigen Ringes noch wahrnehmbar, 
was in den bisher gegebenen Beschreibungen übersehen zu sein 
scheint. Grundgewebe liegt nun ferner im oberen Theile des Eies, 
zwischen der nach innen immer näher an die Receptaculum- 
anlage heranrückenden Gleba und dieser letzteren selbst. 

Hier in diesem Raume, in dem bei höher entwickelten Phal- 
leen die Hutanlage, bei Dicetyophora auch die Indusiumanlage 
erfolgt, treten nun bei Mutinus im Allgemeinen keine Neu- 
bildungen ein, und in diesem Umstande liegt der Charakter der 
Gattung begründet. Die heranwachsende Gleba drückt das Grund- 
gewebe zusammen und drängt sich dem Receptaculum fest an, 
um später von ihm unmittelbar getragen und in die Höhe ge- 
hoben zu werden. Doch hat Fischer, und zwar zuerst bei 
den brasilischen Stücken die Beobachtung gemacht, dass auch 
hier jene Schicht von Grundgewebe zwischen Gleba und Recep- 
taculum nicht vollständig zum Verschwinden zusammengepresst 


*) Auf die gegentheilige Behauptung des Herrn Burt ist schon oben, 
Seite 30 verwiesen, 


BERNAT, Tn 


und zerstört wird. Er fand nämlich den in Betracht kommenden Raum 
in reifen Eiern erfüllt von lockeren, nicht immer ın sichtbarer Ver- 
bindung mit einander stehenden kugligen Zellen, welche theilweise 
pseudoparenchymatisch verbunden in das Pseudoparenchym der 
Stielanlage überführten, und wies nach, dass diese lockeren Zellen 
sowohl von den Fäden des Grundgewebes, wie von den fortwachsen- 
den Hyphenpallisaden der Receptaculumanlage gebildet werden. 
Er fand später dieselben Zellen, wenn auch in geringerer Menge. 
bei Mutinus bambusinus aus Java. Wir dürfen in ihnen wohl 
ohne Zweifel die Vorläufer jenes Pseudoparenchyms sehen, das 
wir in dem Hute mancher Ithyphallus-Arten wiederfinden werden. 
Aus der weiteren Betrachtung, vorzüglich der zunächst zu be- 
sprechenden Gattung Itajahya, aber auch anderer Phalleen werden 
wir ersehen, dass die Neigung zur Pseudoparenchymbildung in dem 
Grundgewebe der Eier wohl aller dieser Formen vorhanden ist und 
an den verschiedensten Stellen zum Ausdrucke kommen kann. 
Auch die hier in Betracht kommenden lockeren Zellen des Muti- 
nus sind aufzufassen als die ersten Anfänge einer Pseudoparen- 
chymbildung, welche im besonderen Falle den Zweck verfolgt, 
eine trennende Schicht zwischen Receptaculum und Gleba zu er- 
richten. Nach Fischers Angaben ist diese Neubildung bei dem 
europäischen Mutinus caninus noch deutlicher ausgeprägt, aber erst 
in dem Hute der höheren Phalleen erreicht sie ihren letzten 
Zweck vollkommen. 

Auf die grössere oder geringere Menge jener erwähnten, 
zwischen Stiel und Gleba liegenden kugeligen Zellen ist in erster 
Linie der Unterschied des javanischen M. bambusinus von dem 
brasilischen M. Mülleri begründet worden. Untersucht man viele 
Exemplare, so erkennt man, dass die Menge jener kugeligen 
Zellen von Fall zu Fall schwankt, und dass ein Art- Unter- 
schied hierdurch kaum bedingt sein kann. Betrachten wir die 
sonst noch angegebenen Unterschiede der beiden Formen, so 
finden wir, dass es sich bei ihnen allen nur um ein Mehr oder 


SITE 


Weniger, nie um eine wirkliche trennende Verschiedenheit 
handelt. Das Verhältniss der Länge des glebatragenden zum 
glebafreien Theile des Receptaculums ist durchaus schwankend 
und geht von !/, bis !/; bei Mutinus Mülleri unmittelbar über zu 
!, und mehr bei M. bambusinus. Die von der Färbung her- 
genommenen Merkmale zeigen gleicherweise alle Uebergangsstufen 
und machen eine scharfe Trennung unmöglich. Ein Vergleich 
unserer Abbildung Tafel IV fig. 3, mit dem ausgezeichneten Bilde 
bei Fischer 1887 fig. 29 setzt die Uebereinstimmung beider Formen 
ausser Zweifel. 

In gleicher Weise, wie Ed. Fischer die grosse Zahl der aus 
allen Welttheilen der südlichen Halbkugel bekannt gewordenen 
und fast jedesmal unter einem neuen Artnamen beschriebenen 
Dictyophora-Formen im Interesse einer klaren Beurtheilung und 
in sorgsamer Berücksichtigung der thatsächlichen Befunde zu einer 
Art vereinigte, in gleicher Weise scheint es mir berechtigt, den 
Mutinus Mülleri mit Mutinus bambusinus (Zoll.) Ed. Fischer zu- 
_ sammenzuziehen. 

Da der Pilz in Blumenau nur im Wurzelwerke des indischen 
Bambus gefunden wurde, so lag die Vermuthung nahe, er möchte 
vielleicht mit jenem zugleich nach Brasilien eingeführt worden 
sein. Dem steht nur der Umstand entgegen, dass auch aus 
Argentinien von Spegazzini (Mutinus argentinus in Anales de la 
Sociedad cientifica Argentina T. XXIV 1887) ein Mutinus be- 
schrieben worden ist, welcher wahrscheinlich gleichfalls zu M. 
bambusinus zu ziehen ist. Es ist wenigstens in der von Spegaz- 
zini a. a. O. gegebenen langen Beschreibung nichts enthalten, was 
eine Abtrennung der neuen Art nothwendig erscheinen liesse. Frei- 
lich fehlen trotz der Länge der Beschreibung recht viele, be- 
sonders anatomische Angaben, die zur Bestätigung der Ueberein- 
stimmung wünschenswerth wären. 

Aus dem so weit von den bekannten Standorten entfernten 
Vorkommen allein die Berechtigung einer neuen Art abzuleiten, 


ae N 


geht nicht mehr an, nachdem die Zahl der über alle Continente 
verbreiteten Pilze mit der Zunahme unserer Kenntnisse ausser- 
europäischer Pilzfloren von Jahr zu Jahr grösser wird. 


8. Itajahya galericulata nov. gen. 


Diese neue Phalloidee, welche in den Figuren 1—4 der 
Tafel V dargestellt ist, erreicht eine Gesammthöhe von 9—12 cm. 
Aus dem geplatzten Ei erhebt sich ein starker, weisser, röhriger 
Stiel, welcher von dem häufig unregelmässig ausgebildeten, eng- 
anliegenden, durch die Gleba schmutzig-dunkelgrün gefärbten 
Kopfe (Fig. 2) gekrönt wird. Der etwas tonnenförmige, d. h. in 
der Mitte den grössten Querdurchmesser aufweisende Stiel ist 
sehr dick und kräftig (Fig. 1). Er erreicht bis zu 3'/, cm Durch- 
messer, wovon 2 X lcm auf die Wandung und 1!,, cm auf die 
Höhlung kommen. Die angegebenen Maasse sind die grössten, 
welche ich beobachtete. In allen Theilen des Fruchtkörpers, so 
auch in der Dicke des Stieles, macht sich bei diesem Pilze eine 
ausserordentliche Formunbeständigkeit geltend. Gerade hier ist 
es ganz besonders nothwendig, eine möglichst grosse Anzahl von 
Einzelwesen vergleichend zu betrachten, wenn man nicht in Ver- 
suchung gerathen will, für jedes eine eigene Art zu begründen. 

Der Stiel hat kammerigen Bau, und die Anzahl der neben 
einander liegenden Kammern der Wandung ist verhältnissmässig 
bedeutend; man kann deren bis sechs zählen (Fig. 3). Die 
einzelnen Kammern sind klein, ihre Wände werden auch bei 
vollständig entwickeltem Receptaculum nicht vollkommen glatt 
gestreckt, sondern behalten geringe Einbiegungen (Fig. 33 Taf. VIII). 
Die Weite der Kammerhohlräume nimmt von innen nach aussen be- 
trächtlich ab; während die inneren bis zu 2!/, mm Durchmesser 
aufweisen, findet man oft nur '/;, mm bei den äussersten. Der 


Be 


vollständig gestreckte, weisse Stiel sieht von aussen feinporig aus. 
Die Poren sind so fein, dass man sie mit dem blossen Auge 
nur eben noch deutlich unterscheiden kann. Bei genauer Betrachtung 
mit der Lupe erkennt man ein labyrinthisches Gewirr der Kam- 
merwände, und man sieht, dass die äussersten Kammern fast 
sämmtlich nach aussen offen sind (Fig. 2 Taf.V u. Fig. 34 Taf. VIII). 
Besieht man dagegen die Innenseite des Receptaculums, so findet 
man sie glatt und geschlossen, mit höckerigen Auftreibungen, 
welche den nach innen ganz abgeschlossenen, grösseren Kammer- 
hohlräumen entsprechen. — Wir haben schon bei den Olathreen 
gesehen, dass die Wände der Kammerhohlräume im Eizustande 
harmonikaartig eingefältelt sind, und dass die schnelle Streckung 
nach der Zersprengung der Volva durch die Ausbreitung jener 
Falten in eine Ebene zu Stande kommt. Genau so ist es auch 
bei den Phalleen. Eine eingehende Schilderung der betreffenden 
Vorgänge hat Ed. Fischer an Ithyphallus impudicus durch- 
geführt (Bemerkungen über den Streckungsvorgang des Phalloideen- 
Receptaculums, Mitth. der naturforsch. Gesellschaft in Bern 1887). 

Da nun offenbar die Streckung des Stieles um so mehr seine 
ursprüngliche Länge (in zusammengedrücktem Zustande) verviel- 
fachen muss, je geringer die Anzahl der wirklichen Kammern und 
je grösser die Zahl der eingefalteten Wandbiegungen ist, so ist 
klar, dass bei Itajahya die Verlängerung durch Streckung nur 
wenig ausmachen kann, weil die zahlreichen kleinen Kammern 
nur wenig Raum zu harmonikaartigen Einfaltungen bieten. In 
der That streckt sich auch das Receptaculum hier kaum mehr 
als auf das doppelte der Länge, welche es im Ei schon besass. 

Die Wände der Stielkammern bestehen wie gewöhnlich aus’ 
isodiametrischen, pseudoparenchymatisch verbundenen Zellen. Im 
besonderen Falle hier haben die Zellen etwa 20—40 u Durch- 
messer, und die Kammerwände sind an den dünnsten Stellen 
mindestens aus vier Zellschichten gebildet. 

Der Kopf des Pilzes ist, wie schon angedeutet wurde, meist 


er Se 


nicht regelmässig ausgebildet. Die eine Hälfte geräth häufig 
länger als die andere (vgl. die Figuren 1 u. 2 auf Taf. V). 

Ein einziges Mal wurde ein vollkommen entwickeltes, grosses 
Ei freistehend auf dem Boden gefunden, wo denn die Ausbildung 
regelmässig war. Meist erfolgt die Anlage unterirdisch oder 
zwischen Wurzelwerk und so, dass ein Druck von irgend einer 
Seite entsteht, welcher eine Schiefstellung der ursprünglichen 
Anlage und eine ungleichmässige Anlage der Gleba bewirken 
dürfte. 

Um uns weiter über den Aufbau des Receptaculums, des 
Kopfes, des etwaigen Hutes, und den Zusammenhang der Theile 
zu unterrichten, betrachten wir Längsschnitte durch reife Frucht- 
körper und entwickelte Eier, wie solche in Fig. 2, Taf. V und in 
den Figuren 29, 30, 31 der Tafel VIII wiedergegeben sind. 

Das Receptaculum setzt sich nach oben in einen mehr oder 
weniger langen, nicht immer regelmässig gekammerten, wohl aber 
auch noch hohlen Theil fort, welcher in eine Kappe überführt 
(Fig. 31), die die Höhlung der Röhre überdeckt, und seitlich 
übergreifend auf dem Scheitel des Kopfes eine merkwürdige weisse 
Mütze bildet. Diese Mütze, oft in der Mitte schwach gebuckelt, 
reicht seitwärts manchmal bis zur Mitte des Hutes und ist nach 
ihren Enden hin strahlig lappig zerschlitzt. In schönster Aus- 
bildung zeigt sie die Figur 2, Taf. V. Sie erscheint hier als ein 
in höchstem Maasse eigenartiger und charakteristischer Schmuck 
des Pilzes. Allein schon in dem Falle der Figur 3 ist sie weni- 
ger entwickelt, und der Vergleich vieler Fruchtkörper zeigt, dass 
sie von Fall zu Fall schwankend in verschiedener Mächtigkeit auf- 
tritt, ja bisweilen fast bis zum Verschwindungspunkt zurückgeht 
(vgl. den in Fig. 4 abgebildeten Fruchtkörper). Sogar offene 
Fruchtkörper kommen vor, und es ist wohl keine Frage, dass 
wenn man den in Fig. 30 dargestellten, und den mit der grossen 
Mütze geschmückten (Fig. 2) an verschiedenen Standorten, und in 


nur je einem Stücke gefunden hätte, zwei Arten daraus wären 
Scehimper's Mittheilungen Heft 7. 6 


gemacht worden. Unsere weitere Untersuchung wird zeigen, dass 
beide Fälle durch eine ununterbrochene Reihe von Uebergängen 
verbunden sind, und dass die geringere oder stärkere Ausbildung 
der so auffallenden Mütze von secundären Umständen abhängig 
ist, und für die Charakteristik der Art einen untergeordneten 
Werth hat. 

Die Masse der Gleba, welche, wie die Figuren zeigen, erheb- 
liche Dicke erreichen kann (in einzelnen Fällen bis zu 1 cm), 
liegt dem Stiele eng an, so dass man oftmals nicht vermag, von 
unten zwischen Stiel und Gleba hineinzusehen. Wohl aber kann 
man mit einem Messer dazwischen fahren, und sich überzeugen, 
dass die Gleba nicht unmittelbar dem Receptaculum aufgelagert 
ist, dass also nicht etwa eine Mutinusform vorliegt. Auf Aus- 
nahmefälle, wo in einzelnen Punkten die Gleba wirklich dem 
Stiel sich so fest anschliesst, dass man sie nicht ohne Weiteres 
abheben kann, werden wir noch zurückkommen. 

Der ganze glebabedeckte Kopf (Fig. 2) erscheint auf seiner 
Aussenseite weiss getupft, gesprenkelt oder marmorirt. Ueber 
die Bedeutung der weissen Flecke erhalten wir aus den Figuren 
29, 30, 31 der Tafel VIII Aufklärung. Wir sehen hier die 
Gleba durchsetzt von einer Menge von Adern, welche zum grössten 
Theile aus dem obersten Ende des Receptaculums entspringen, 
aus jenem Theile also, der nicht mehr regelmässig gekammert ist. 
Diese durch die Gleba verlaufenden Adern strahlen von der An- 
satzstelle aus schräg nach unten. Nicht stärker ausgebildet als jene 
finden wir ferner eine dünne Haut, welche von eben derselben 
Ansatzstelle der Gleba, am Receptaculum dicht anliegend, abwärts 
verläuft, und die Gleba begrenzend eine innere Hutfläche dar- 
stellt, von der wiederum adrige Seitenzweige abgehen. Eine 
zweite gleichsam äussere Haut des Hutes geht oben ab, in bald 
längerer bald kürzerer Erstreckung unter der besprochenen Mütze 
entlang. Ausser den Adern begegnen wir auf dem Längsschnitt einer 
Menge unregelmässig gestalteter weisser Tupfen (Fig. 29), welche 


EN BER 


offenbar die Querschnitte und schiefen Schnitte gleicher Adern 
darstellen, wie diejenigen sind, die zufällig in ihrer radialen Er- 
streckung durch den Schnitt deutlich wurden. 

Die dünne Haut, welche die Innengrenze des Hutes dar- 
stellt, und welche vom Receptaculum deutlich getrennt und abzu- 
heben ist, reicht niemals bis ganz zum unteren Ende der Gleba. 
Oftmals verschwindet sie für das blosse Auge schon in der Mitte 
der Erstreckung (Fig. 1 Taf. V); bis in die äussersten Enden 
aber sehen wir die weissen Adern deutlich verlaufen. Wenn 
nach der Sporenreife die Gleba abgetropft ist, und man den zu- 
rückbleibenden Hut dann sauber abspült, so erkennt man 
(Fig. 32) den ungemein complicirten perrückenartigen Bau des- 
selben. Den oben erwähnten Adern, einschliesslich der beiden 
den Hut nach innen und aussen begrenzenden Häute entsprechen 
dachziegelartig über einander liegende dünne Blättchen von un- 
gleicher Breite, welche sich in einiger Entfernung von den Ansatz- 
stellen, da wo sie auf dem Längsschnitt aufhören als continuir- 
liche Adern zu erscheinen, auflösen in einzelne büschelartig ver- 
zweigte Stränge, die die Gleba ganz und gar durchsetzen, und 
deren gewöhnlich ein wenig verdickte Endigungen die weissen 
Tupfen darstellen, die wir an der frischen und unversehrten Gleba 
aussen beobachteten. 

Die kleinen trübgrünen Sporen des Pilzes sind länglich, fast 
stäbchenförmig, 3—5 u lang, und sitzen zu 8 auf sehr kurzen 
Sterigmen den Basidien auf. Wie in den früheren Fällen findet 
man auch hier häufig Basidien mit weniger als 8 Sporen. 

Den ersten Fruchtkörper dieses Pilzes fand ich am 11. Januar 
1891 in bereits verfallendem Zustand, unweit Blumenau im Walde. 
Der Fundort lag an dem ziemlich steil abfallenden lehmigen Ufer 
eines Waldbaches, durch den ich alle 8 oder spätestens 14 Tage 
einmal meinen Weg nahm, um die mir bekannt gewordenen Stand- 
orte einer Reihe von Pilzen aufzusuchen und die Befunde zu 
verzeichnen. So habe ich denn auch diesen Standort der Itajahya 

6* 


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regelmässig während 2’/, Jahren aufgesucht, und es dürfte mir 
dort kein Ei oder Fruchtkörper entgangen sein. Dieserhalb mag 
es der Mühe lohnen, die Funde zu verzeichnen. Alle Eier, welche 
im Laufe der genannten Zeit erschienen, kamen auf einem Fleck 
von kaum 1 qm Grösse zum Vorschein. Dieser Fieck lag im 
Wurzelgebiet einer schon abgestorbenen Figueire (Ficus), und die 
Eier standen stets in einem Boden, welcher reich war an ver- 
wesenden Blättern und Wurzelwerk. Sie entstehen hier wie in 
den meisten andern beobachteten Fällen, zunächst unterirdisch ; 
an dem steilen Abhange dieses Bachufers, an dem jeder nieder- 
gehende Regen etwas Boden abspülte, kamen sie jedoch ziemlich 
früh ans Licht. Nach dem im Januar 1891 beobachteten Frucht- 
körper erschien erst im Februar wieder ein Ei, welches damals 
die Grösse einer kleinen Wallnuss hatte und abgeerntet wurde. 
Danach wurde im März ein Ei beobachtet, welches Wallnussgrösse 
hatte. Es wurde am Standorte belassen und erreichte bis Mitte 
April einen Durchmesser von 50 mm, erwies sich dann aber An- 
fang Mai als angefault und unbrauchbar. Am 12. April be- 
obachtete ich ein stark haselnussgrosses Ei, welches bald mächtig 
wuchs und zu Ende Mai die gewaltigsten Maasse erreichte, die 
ich je gesehen habe; es hatte nicht weniger als 75 mm grössten 
Durchmesser und eine unebene, buckelige, höckerige Ober- . 
fläche. Als ich es durchschnitt, fand ich die Gallerthülle der 
Volva ganz ausnehmend stark entwickelt, und die Gallerte darin 
fast ganz verflüssigt. In der weitabstehenden äusseren Hülle stand 
gleichsam ein zweites Ei, umschlossen von der noch ganz festen 
inneren Schichte der Volva, die bei der Itajahya ganz besonders 
hart und fest ist. Ein weiteres Ei, welches ich vom 4. Mai 
an beobachtete, wuchs von diesem Tage bis zum 4. August im 
Durchmesser von 25 auf 63 mm an. Es wurde am Standorte 
belassen und es fand sich die Volva geplatzt am 4. August 
Mittags. Bemerkenswerth ist hierbei, dass die Nacht vom 3. auf 
den 4. August 1891 eine der kältesten war, die in Blumenau 


2 


überhaupt vorzukommen pflegen; das Thermometer war in jener 
Nacht nämlich bis + 4° ©. gesunken. 

Mit diesem Ei scheinbar verwachsen war ein zweites, welches 
auch nahezu dieselbe Grösse erreichte. Beide sassen an dem- 
selben Mycelstrang und berührten sich in einer thalergrossen 
Fläche (Fig. 4, Taf. V). Die Untersuchung ergab, dass von einer 
wirklichen Verwachsung nicht die Rede war. Die Ansatzstellen 
der beiden Eier lagen an dem nur 2 mm dicken Mycelstrange 
nur 1 cm von einander entfernt, und so hatten die Eier bei zu- 
nehmender Vergrösserung sich eng an einander drücken müssen. 
Es folgte nun an der Fundstelle eine längere Ruhepause, ohne 
dass ein Ei aufgetreten wäre. Erst im März 1892 erschienen 
wieder genau an derselben Stelle zwei neue Eier. Dann kam 
erst Ende Oktober eines zum Vorschein, das drei Wochen lang 
beobachtet wurde und dann ganz plötzlich spurlos verschwunden, 
wahrscheinlich von einem Thiere gefressen worden war. Das nächste 
wurde von Mitte Januar bis Mitte Februar 1893 beobachtet, dann, 
da es aufbrechen zu wollen schien in einen grossen Blumentopf 
mit der umgebenden Erde ausgehoben und im Zimmer weiter ge- 
pflegt, wo es nach 8 Tagen sich entfaltete. Endlich fand ich 
zwei Eier kurz vor meiner Abreise am 29. Mai 1893. 

Ausser diesem näher beschriebenen Standorte kannte ich in der 
näherenUmgebung meines Wohnorts nur noch zwei Plätze, an deren 
jedem der Pilz angesiedelt war und in ganz ähnlicher Weise in un- 
regelmässigen Zwischenräumen Fruchtkörper erzeugte. Ein weiteres 
entfaltetes Exemplar wurde nebst einem Ei auf einer Exkursion, 
etwa 20 km von Blumenau, am Aufstieg zum Spitzkopf, einem 
900 m hohen Vorberge der Serra Geral, in einer Höhe von 400 m 
über dem Meere gefunden. 

Ein merkwürdiger Umstand war es, dass gerade, als ich mit 
der Bearbeitung meines Phalloideen-Materials in Berlin beschäf- 
tigt war, Herr P. Hennings durch Herrn Glaziou aus Rio de 
Janeiro zwei Fruchtkörper und ein Ei einer „neuen Phalloidee‘“ 


ai: Dh 


erhalten hatte, welche offenbar zu Itajahya gehörten. Herr Glaziou 
hat diese Phalloidee in dem Passeio publico von Rio, einem 
kleinen aber herrlich gepflegten öffentlichen Park dicht am Ufer 
der Bai gesammelt. Herr Hennings hat mich durch Ueberlassung 
dieses Materials zu besonderem Dank verpflichtet. Der Pilz steht 
stets in humushaltiger Erde. Herr Giaziou giebt an, ihn auf 
alten Bambuswurzeln gefunden zu haben. 

Eine sehr bemerkenswerthe Eigenthümlichkeit der Itajahya 
liegt in dem Fehlen der sonst bei allen Phalloideen vorkommenden 
weit verzweigten Mycelstränge. In keinem der beobachteten 
Fälle, an keiner Stelle des Standortes, an dem, wie oben erwähnt 
der Pilz 2!/, Jahre lang stets wieder zum Vorschein kam, konnten 
Mycelstränge von irgend erheblicher Länge im Boden nachgewiesen 
werden. Am Grunde des Eies findet man in der Regel ein Stück- 
chen eines Mycelstranges, welches an reifen Exemplaren 2—3 mm 
Dicke erreicht und das man auf einige cm weit in den Boden 
hineinverfolgen kann. Dann hört es auf. Das längste Mycel- 
strangstück, welches jemals beobachtet wurde, hatte 84 mm Länge. 
Man muss also annehmen, dass das Mycel der Itajahya feinfädig 
bleibt und den Boden durchzieht, ohne das man es zu Gesicht 
bekommen kann. Die kurzen Mycelstränge, welche vorkommen, 
haben eine bräunliche Rinde, und sind im Erdboden, dessen Farbe 
sie besitzen, schwer aufzufinden. Ihr anatomischer Bau zeigt 
gegenüber den bekannten Phalloideensträngen einige Abweichungen. 

Auf Querschnitten überzeugt man sich, dass sehr häufig Erd- 
brocken und verwesende Reste von Pflanzen, welche an den 
Mycelstrang grenzen, von seinen Hyphen umwachsen und der 
Rinde einverleibt werden. Desshalb erscheint der Strang in der 
Regel nicht glatt rund, sondern rauh (vgl. Fig. 27). Man kann 
an ihm fast stets eine äussere und eine innere Rinde unter- 
scheiden. Die äussere ist von sehr locker verflochtenen, bis 
zu 7 u starken Hyphen aufgebaut, und diese ist es auch allein, 
welche fremde Bestandtheile umgreift. In der inneren Rinde 


BUN RER 


nehmen die Hyphen an Stärke ab und sind eng und fest verfloch- 
ten. Der Querschnitt des Stranges erscheint gefeldert durch 
schmale Streifen dicht verflochtenen Hyphengeflechts, welche 
gleich der inneren Rinde ein wenig gelblich gefärbt sind, von 
jener Rinde ausgehen und die Querschnittfläche in unregelmässig 
gestaltete Abtheilungen zerlegen. Sie gleichen in ihrem Aufbau 
der inneren Rinde, während das von ihnen umschlossene Hyphen- 
geflecht aus lockeren mehr oder weniger vergallerteten Fäden ge- 
bildet wir. Auf dem Längsschnitt erscheinen gleichfalls die 
dunkleren, enger verflochtenen, schmäleren Bänder zwischen breiten 
Partien, welche lockerer und gallertig sind. In dem Gallertgeflecht 
verstreut findet man die bekannten runden Krystalldrusenzellen 
von 20 « und mehr Durchmesser. Auch finden wir unregelmässig 
vertheilt in diesen Strängen jene schlauchartigen stärkeren, viel- 
leicht als Reservestoffbehälter zu deutenden Hyphen, welche zu- 
erst bei Protubera Maracujä beschrieben und nachher auch bei 
anderen Clathreen nachgewiesen wurden. In allen Theilen ist die 
Hyphenstructur deutlich erkennbar; der Verlauf der Fadenelemente 
ist kein geradliniger, der Richtung des Stranges paralleler, sondern 
ein gleichsam maseriger, schräg zur Hauptachse verlaufender, so 
als ob die Fäden in grösseren unter sich parallelen Bündeln 
in unregelmässigen Schraubenlinien um die Hauptachse ge- 
wunden wären. 

Es scheint häufig vorzukommen, dass an dem Ende eines 
Mycelstranges dicht bei einander mehrere Eier entstehen. Dafür 
spricht das oben erwähnte Vorkommniss (Taf. V, Fig. 4) zweier 
gleichsam verwachsener Eier, ferner der Umstand, dass auch mit 
einem der Glaziouschen entwickelten Exemplare ein noch unent- 
wickeltes Ei an demselben Mycelstrange sitzend und scheinbar mit 
der Volva des entwickelten Fruchtkörpers verwachsen gefunden 
wurde; endlich auch der in Fig. 27 abgebildete Fall, wo unmittel- 
bar unter der Ansatzstelle « eines bereits zerfallenen Fruchtkörpers 
zwei neue an dünnen Abzweigungen des Mycelstranges ansassen, 


2. na 


Fruchtkörperanlagen von der Grösse der hier (Figur 27) gezeichneten 
wurden einmal dicht unter einem grossen, der Streckung nahen Ei 
gefunden. Sie lagen scheinbarlose im Boden, und hatten nur je ein 
etwa 1 cm langes, zwirnfadenstarkes Mycelstück an sich. Sie lagen 
dicht bei einander, unter dem grossen Ei, bis 8cm tiefim Boden, 
doch war ein Zusammenhang der Mycelien nicht zu entdecken, 
und auch das an dem grossen Ei anhaftende Mycelstück war 
nicht grösser als das auf der Figur 4 dargestellte. Zweifellos aber 
bestand zwischen allen diesen Eiern ein Mycelzusammenhang durch 
feine im Boden verlaufende und der Beobachtung nicht zugäng- 
liche Mycelfäden. 

Die Eier, welche, wie oben erwähnt, ungewöhnliche Grösse, 
dabei ein Gewicht bis nahe zu einem halben Pfunde erreichen 
können, sind grauweiss gefärbt. Sobald sie gedrückt oder auch 
nur mit dem Finger angerührt werden, nehmen sie einen röth- 
lichen Ton an. Diese röthliche Farbe wird auch deutlich sichtbar, 
wenn man junge Fruchtkörperanlagen in Spiritus bringt. An den 
Berührungsstellen zweier neben einander entstandener Eier, wo 
die Einwirkung der Luft ausgeschlossen ist, war die Volvaaussen- 
haut stets reinweiss. Bei der Streckung zerreisst die Volva un- 
regelmässig, und es kann auch wohl vorkommen, dass ein Stückchen 
davon auf dem Hute sitzen bleibt und mit emporgehoben wird. 
Auf dieses rein zufällige, oftmals beobachtete Vorkommniss ist 
kein besonderer Werth zu legen. Dieses emporgehobene hauben- 
artige Stück der Volva hat mit der unserem Pilze eigenen pseudo- 
parenchymatischen Mütze auf seinem Scheitel natürlich nichts zu 
thun, sondern sitzt, wo es vorkommt, dieser Mütze eben noch auf. 

Gut entwickelte Stücke sind gefunden worden am 11. Januar, 
10, Juli, 26. Juli, 6. August 1891, am 16. Februar 1892 und am 
16. März 1893. Die Glaziouschen Exemplare sind vom 12. 
Oktoker 1893. Hieraus geht hervor, dass das Vorkommen des 
Pilzes an keine Jahreszeit gebunden und dass die Entfaltung auch 
von der Temperatur recht wenig abhängig ist, denn die Temperatur- 


RN. yo 


Maxima und -Minima betrugen am 6. August 1891 4° O. und 18°C, 
am 16. Febuar 1892 dagegen 23° C. u. 32° ©. in Blumenau. — 

Der Streckungsvorgang selbst, den ich in drei Fällen unmit- 
telbar verfolgte, ist nicht, wie wir es bei Dietyophora besonders 
ausgeprägt finden werden, an eine bestimmte Tageszeit gebunden, 
Er vollzieht sich sehr langsam. Bei dem erwähnten Exemplar 
vom 26. Juli 1891 begann gegen Mittag die Aussenhaut der Volva 
zu platzen, die mittlere Gallertschicht war verflüssigt, und man 
sah in dem geöffneten Ei gleichsam ein zweites, von der inneren 
sehr festen Volvahaut umschlossenes Ei. Am folgenden Morgen, 
am 27., war die äussere Haut noch weiter auseinander geplatzt 
und auch von der inneren ein kappenartiges Stück aufgesprengt. 
Darunter erschien die rauhe Oberfläche der weissen Mütze des 
Pilzes. An dem nun sich streckenden Stiele bemerkte man dicht 
unter dem Hute eine seidenfeine, weisse, bald zerreissende Haut 
entstanden aus den Resten des zwischen Gleba und Receptaculum 
zusammengepressten Grundgewebes. Biszur vollständigen Streckung 
des Fruchtkörpers auf seine endgültige Länge von 12 cm ver- 
gingen 50 Stunden. Ein im August beobachteter Streckungs- 
vorgang dauerte noch einige Stunden länger. Dagegen vollzog 
sich die Streckung des Receptaculums vom 16. Februar in wenig 
mehr als 15 Stunden. Die Verlängerung betrug nicht mehr als 
3 mm auf die Stunde, meistens viel weniger. Indem ich während 
der Streckung an verschiedenen Stellen des Stieles sehr kleine 
Holzsplitterchen in die offenen Zellen steckte, konnte ich zweifel- 
los feststellen, dass die Entfaltung sich von oben nach unten fort- 
schreitend vollzieht. 


Der Geruch des Pilzes wird bemerklich, sobald das Recepta- 
culum den Hut aus der Volva herausgehoben hat. Von allen 
beobachteten Phalloideen ist dieses die einzige, deren Geruch 
durchaus nichts Unangenehmes hat. Er erinnert sehr an frischen 
Hefenteig. Allmählig nimmt das Säuerliche des Geruches zu, und 


A 


ist am stärksten, wenn die Gleba abzutropfen beginnt (Taf. V, 
Figur 3). 

Die Entwickelungsgeschichte des Fruchtkörpers konnte mit 
Hülfe des reichlich eingesammelten Materiales genau verfolgt 
werden. Sie schliesst sich inihren ersten Anfängen eng an die durch 
Ed. Fischer genau bekannt gewordenen Vorgänge bei Ithyphallus 
impudicus an. So wie dort sieht man in dem ganz winzigen, eine 
kugelige Mycelendigung darstellenden Fruchtkörper zunächst 
einen Oentralstrang von parallel gerichteten Hyphen, welche nach 
oben garbenartig ausstrahlen. Diese Garbe überdeckend, und 
von ihren Enden wahrscheinlich gebildet, erscheint dann die 
Anlage der Volvagallerte in Gestalt einer glockigen, bald sich 
stark verdickenden Kappe. (Für die Einzelheiten sind Fischers 
Abbildungen 1890, Fig. 18 u. ff. zu vergleichen). Das nächste 
Wachsthum des Fruchtkörpers kommt dieser Gallerte fast allein 
zu gute. Man findet Eier von 1 cm Durchmesser, die fast nur 
von der Gallerte ausgefüllt sind. Nur von unten, von der Ansatz- 
stelle her, ragt ein winziger, nach oben schwach kugelig verdickter 
Zapfen in die Gallertmasse hinein, und in ihm erfolgen die für 
den fertigen Fruchtkörper wichtigsten Bildungen. 

Den nächsten Schritt vorwärts bezeichnet die Anlage der 
Stielwvandung und des Hymeniums. Die erstere erfolgt rund um 
den Centralstrang herum in der für die Phalleen bezeichnenden 
Weise, ebenso wird das Hymenium als nach innen gerichtete 
Pallisadenschicht auf einer der Volvagallerte im Innern parallelen 
Zone hier wie bei anderen Phalleen angelegt. Alsbald erheben 
sich aus der ursprünglich glatten Hyphenpallisade nach innen 
zu Wülste, welche ebenfalls mit Pallisaden umkleidet sind. Sie 
umschliessen zwischen sich die ersten Glebakammern, und 
wachsen nun weiter, bald sich theilend und verzweigend. Der 
Raum für ihre Verlängerung wird durch das Wachsthum der 
ganzen Fruchtkörperanlage in die Höhe und in die Dicke 
geschaffen. (Für nähere Einzelheiten sei auf die Entwicke- 


ee 


lungsgeschichte des Ithyphallus tenuis [Fischer 1887] verwiesen). 
Wenn nun die Wülste der Gleba zunächst allseitig, also auch 
an ihren Endigungen mit Pallisaden umkleidet sind, aus denen 
später die Basidien hervorgehen, so finden wir unter ihnen 
doch schon in sehr jungen Zuständen einige, welche an ihren 
Enden mit dem die Stielanlage umgebenden Grundgewebe in Ver- 
bindung getreten sind, und also Verbindungsplatten zwischen 
dem primordialen Geflechte ausserhalb und innerhalb der Gleba 
bilden. Auf Schnitten sind es Adern, welche die Gleba durch- 
setzen. Von dem Augenblicke an, wo diese Verbindung her- 
gestellt ist, wird sie nicht mehr unterbrochen, obwohl die Gleba 
wie die ganze Fruchtkörperanlage nun erheblich an Grösse nach 
jeder Richtung zunehmen. Die Adern zeigen also intercalares 
Wachsthum. Gleichfalls noch in sehr frühen Zuständen, wenn 
der gesammte Durchmesser der Glebamasse längst nicht ein Drittel 
der endgiltigen Ausdehnung erreicht hat, finden wir weiterhin 
dann alle inneren Endigungen der Tramawülste nicht mehr mit 
Hymenium erzeugenden Pallisaden bedeckt, sondern in Verbindung 
mit dem Grundgewebe. Die Entwickelung der Gleba vollzieht 
sich in ihrem überwiegend grösseren Theile durch intercalares 
Wachsthum. In die sich naturgemäss vergrössernden Gleba- 
kammern dringen sekundäre Tramawülste oder Platten bald ein. 
Von nun an aber beginnt jene Eigenthümlichkeit unseres Pilzes 
sich geltend zu machen, welche seinem fertigen Kopfe den be- 
sonderen Charakter verleiht. Es verdicken und verstärken sich 
nämlich die Tramaplatten und insbesondere die erst angelegten, 
durch Vermehrung ihrer Hyphenelemente. Dabei zeigt das dichtere 
Hyphengeflecht an vielen Stellen die Anfänge einer Pseudo- 
parenchymbildung. Vorzugsweise tritt die Verstärkung an den 
Tramaplatten ein soweit dieselben radial, und ganz besonders so- 
weit sie horizontal-radial verlaufen. Der Längsschnitt zeigt in 
Folge dieser Verstärkungen die Gleba durchzogen von sehr deut- 
lichen weissen Adern, wie sie auch auf der Figur 29 dargestellt 


A A Ne 


sind. Diese Adern des Längsschnitts, in Wirklichkeit diese 
flachen Lappen, welche in der Mitte des Fruchtkörpers am 
dicksten und breitesten sind, während sie sich nach aussen zu 
zerfasern, sie sind es, welche allmählich solche Festigkeit erlangen, 
dass sie beim Flüssigwerden und Abtropfen der Gleba nicht mit 
zergehen, wie es sonst das Schicksal der Phalloideentrama zu 
sein pflegt, sondern dass sie als ein krauszottiger,‘ weisser, per- 
rückenartiger Behang die Spitze des Receptaculums umgeben, 
wenn die letzten Reste der grünlichen Sporenmasse abgewaschen 
sind (Taf. VIII Fig. 31, 32). 

Ehe noch das Abtropfen beginnt sehen wir, wie oben be- 
reits erwähnt wurde, die grünliche Gleba gleichsam mit grauen 
Pusteln gesprenkelt. Unsere Figuren 2, 3, 4 auf Tafel 5 zeigen 
dies sehr deutlich. Untersuchen wir die Pusteln genauer, so 
finden wir, dass sie aus Pseudoparenchym bestehen und in un- 
mittelbarem Zusammenhange sich befinden mit den Endigungen 
von Trama-Adern, welche hier am Rande der Gleba auf Kosten 
der noch innerhalb der Volva vorhandenen Reste des Grund- 
gewebes ihrer Neigung zur Bildung von Pseudoparenchym nach- 
geben konnten. Ist die Sporenmasse abgewaschen, so erscheinen 
die genannten Pusteln wie kleine knopfförmige Verdickungen 
an den Enden all der unendlich zahlreichen Fasern, in welche 
der Behang des Receptaculums aufgelöst ist (Fig. 31 u. 32). Die 
Neigung zur Pseudoparenchymbildung ist in der gesammten Trama 
vorhanden. Wir finden Pseudoparenchym in allen stärkeren 
Adern. Eine bestimmte Gesetzmässigkeit des Auftretens ist nicht 
vorhanden, jedoch erscheint es an den dicksten Stellen der Trama 
zuerst. Niemals wird die subhymeniale Schicht von der Pseudo- 
parenchymbildung berührt. Wir werden durch diese Bildungen 
unwillkürlich an die bei Mutinus zwischen Stiel und Gleba auf- 
tretenden oben erwähnten (8. 77) kugligen Zellen erinnert. Auch 
jene traten in unregelmässiger Vertheilung auf, zeigten aber unter 
sich gewöhnlich nur wenig Zusammenhang. Es kann kein Zweifel 


en 2 


sein, dass sie mit den hier in grösserer Anzahl und festerem Zu- 
sammenhang auftretenden pseudoparenchymatischen Bildungen 
wesensgleich sind. 

Die Anlage des Receptaculums erfolgt in derselben Weise, 
wie es für Ithyphallus tenuis und impudicus durch Fischers 
Untersuchungen (1887 und 1890) bekannt geworden ist, und wie 
wir sie auch schon bei Mutinus kennen lernten. Die späteren 
Stielkammern sind zuerst mehr oder weniger rundliche Knäuel 
eng verflochtener Hyphen, welche von einander durch enge Zwischen- 
räume getrennt, in einer cylindrischen Schicht um den Oentral- 
strang gelagert sind. Diese Schicht ist von dem Oentralstrange 
scharf abgesetzt durch eine zwischen beiden befindliche sehr dünne 
Zone stark aufgelockerten Geflechts. Die innersten Kammern 
der dicken Stielwandung werden zuerst angelegt, allmählich er- 
scheinen dann die Anlagen der äusseren Kammern, ebenfalls zu- 
erst in Gestalt kleiner Hyphenknäuel. Wie diese Knäuel sich 
durch Bildung einer Pallisadenzone, und Auflockerung ihres 
inneren Kernes in hohle Kammern umwandeln, ist früher schon 
geschildert worden. 

Die Anlage des Receptaculums vollzieht sich aber nicht nur 
von innen nach aussen, sondern auch von unten nach oben fort- 
schreitend. Der genau mittlere Schnitt der Figur 28 zeigt uns 
den häufig beobachteten Fall, wo das Receptaculum anfänglich 
verhältnismässig tief unter dem Scheitelpunkt des Fruchtkörpers 
endet. Die Anlage der Kammern schreitet von da ab nach oben 
weiter fort, erreicht aber niemals in voller Regelmässigkeit den 
Scheitelpunkt des Fruchtkörpers. In einem bald kürzeren (Fig. 29) 
bald längeren (Fig. 30) Endstücke hört die Regelmässigkeit der 
Kammerbildung auf, die Wandstärke im Ganzen nimmt gleich- 
zeitig ab. Die Hyphenknäuel werden hier auch noch gebildet, sie 
grenzen sich aber nicht mehr so regelmässig gegen einander ab, 
die Pallisadenschicht, welche bei der regelmässigen Kammerbil- 
dung die Aussenwand herstellt, wird nicht mehr nach allen Seiten 


Era: Wer 


gleichmässig angelegt, und es entstehen auf diese Weise Kammern, 
welche nach einer Seite ohne Wand sind; weiterhin tritt auch 
die Vergallertung und Auflockerung der im Innern des Hyphen- 
knäuels gelegenen Hyphen nicht mehr regelmässig auf und es 
kommen grössere Anhäufungen von geschlossenem Pseudoparen- 
chym zu Stande, wie wir sie z. B. in der Fig. 30 deutlich und 
in ununterbrochenem Zusammenhange mit den regelmässig gebil- 
deten Kammern wieder antrefien. Kurzum es treten Pseudo- 
parenchymbildungen aus dem Grundgewebe auf, welche unregel- 
mässige Falten und Knäuel bilden, die Tendenz zur Kammer- 
bildung, wie sie im Stiele vorkommt, indessen immer noch, wenn 
auch undeutlich erkennen lassen. Der Hohlraum des Stieles wird 
durch diese Bildungen in der Mehrzahl der Fälle nach oben all- 
mählich verengt, dann aber dicht unter dem Ende wiederum mehr 
oder weniger trichterförmig erweitert. Der trichterförmige auf 
diese Weise dicht unter der Volva am Scheitel der Fruchtkörper 
entstehende Raum ist zunächst mit Grundgewebe gefüllt, welches 
im Kreise herum seitwärts in jene schmale Schicht überführt, 
die zwischen Volva und Gleba die eigentliche Fruchtkörperanlage 
mantelartig umgiebt. In jenem trichterförmigen Raum nun ent- 
stehen, und zwar dicht unter der inneren Volvahaut, aus dem 
Grundgewebe pseudoparenchymatische, bei keiner anderen Phal- 
loidee bis jetzt in dieser Weise beobachtete Neubildungen, welche 
endlich zur Erzeugung jener eigenthümlichen Mütze führen, die in 
Fig. 29 schon angelegt ist, auf dem Bilde 2 der Tafel V aber 
besonders üppig entwickelt auftritt. Die Anlage dieser Mütze 
geschieht in Hyphenknäueln, welche denen durchaus gleichwerthig 
sind, die den obersten unregelmässig gebildeten Theil des Recep- 
taculums bilden. Stellen wir uns eine Reihe solcher, in eine obere 
Schicht gelagerter Hyphenknäuel vor, die mit einander in enge 
Verbindung getreten sind, während die Hohlräume in ihrem Innern 
ausserordentlich klein bleiben, mitunter auch gar nicht angelegt 
werden, so haben wir den mittleren, fest zusammenhängenden 


geh‘ ae 


Theil der Mütze. An dem äusseren in Zasern und schliesslich in 
einzelne Tupfen aufgelösten Rande derselben wurden die Hyphen- 
knäuel nicht mehr so zahlreich und nicht allseitig in festem Zu- 
sammenhange mit einander angelegt. 

Von den bereits oben besprochenen, auf der freien Gleba 
überall erscheinenden weissen Tupfen, die ebenfalls pseudoparen- 
chymatisch sind, unterscheiden sich die zur Mütze gehörigen da- 
durch, dass sie mit der Trama in keiner Verbindung stehen, son- 
dern frei im Grundgewebe angelegt werden. Sie sind auch dess- 
halb von dem freien Hute leicht abhebbar, was mit den erst- 
erwähnten natürlich nicht der Fall ist. Die ganze Mütze ist nur 
lose auf dem Kopfe des Pilzes befestigt, es kommt vor, dass grosse 
Theile derselben bei dem Streckungsvorgange an der Innenseite 
der Volva haften bleiben. 

Die Verbindung der Mütze mit dem Receptaculum ist am 
besten aus der Figur 29 zu ersehen. Da nämlich wo die äusser- 
sten obersten Hyphenknäuel, welche den oberen Rand des Recep- 
taculums zu bilden bestimmt sind, mit denen der gerade darüber 
befindlichen Mütze zusammenstossen, verschmelzen ihre Elemente 
mit einander zu gleichartigem pseudoparenchymatischem Geflecht 
und bringen so die Mütze in natürlichen Zusammenhang mit der 
Stielwandung. Es ist somit klar, dass wir die beiden Gebilde 
als wesensgleich, ja dass wir die Mütze geradezu als einen Theil 
des Receptaculums auffassen müssen. 

Die beiden oben erwähnten Stücke der Itajahya (Seite 85), 
welche Herr Glaziou im Passeio publico von Rio de Janeiro ge- 
sammelt hat, zeigen eine ganz offene Stielmündung. Es ist bei 
ihnen das Receptaculum bis dicht unter die Spitze fast ganz regel- 
mässig gekammert, nur nehmen die Kammerwände nach oben an 
Stärke zu, während die Hohlräume immer kleiner werden. Der 
obere Rand des Receptaculums ist dick, kräftig kragenartig nach 
aussen gebogen; er zeigt alle Eigenthümlichkeiten der Mütze. Die 
nach aussen gelegenen zaserig aufgelösten Theile sind bei den 


us 


ohnehin mangelhaft erhaltenen Exemplaren jedenfalls abgerissen. 
Vergleichen wir diese offenen Fruchtkörper mit einem Falle, wie 
der auf Tafel V Fig. 2 dargestellte es ist, so liegt die Versuchung 
ausserordentlich nahe, in ihnen die Vertreter einer neuen Art 
unserer Gattung zu erblicken. 

Wahrscheinlich würde ich mich in diesem Sinne entschieden 
haben, hätte ich nicht in Blumenau und zwar an einem Standorte, 
der mützentragende Exemplare geliefert hatte, einen Fruchtkörper 
(Fig. 30) geerntet, welcher aufs beste den Uebergang vermittelt. 

Wir sehen hier einen oben offenen Stielscheitel, der durch 
wenige, etwas versenkt liegende pseudoparenchymatische Geflechts- 
partien „aa“, die Reste der Mütze, kaum noch im Grunde ge- 
schlossen ist. Denken wir hier den Kragen nur ein wenig 
stärker ausgebogen, die Receptaculumwände ein wenig weiter von 
einander entfernt, so ist klar, wie leicht die Theile „aa“ der 
Mütze verloren gehen können, wenn sie überhaupt angelegt worden 
waren, und wir würden dann ein Bild haben, welches mit dem 
der Fruchtkörper von Rio de Janeiro auf das genaueste überein- 
stimmt. Ich habe deshalb kein Bedenken getragen, auch jene 
mit der Itajahya galericulata zu vereinigen. 

Sehr geringe Verschiebungen des Zeitpunktes, in welchem 
einestheils die obersten Receptaculumtheile, andererseits die zur 
Mützenbildung führenden Hyphenknäuel angelegt werden, können 
hier offenbar grosse Verschiedenheit im Aussehen des fertigen 
Fruchtkörpers herbeiführen. Zur Kennzeichnung der Art ist die 
Mütze nur in sehr beschränktem Maasse zu verwerthen. Hatte 
doch auch jeder der zahlreichen (etwa ein Dutzend) entfalteten 
Fruchtkörper, die ich gesehen habe, eine anders gestaltete Mütze. 
So mächtig wie auf Fig. 2 Taf. V war sie auf keinem andern ent- 
wickelt, und das auf derselben Tafel in Fig. 4 abgebildete Stück hatte 
nur in der Mitte eine winzige Andeutung des in anderen Fällen 
so auffallenden Gebildes. 

Es bleibt nun noch der wichtigste Punkt zu erörtern, auf 


PER * ae 


welche Weise bei unserem Pilze die Gleba mit dem Recepta- 
culum in Verbindung steht. Wie der Längsschnitt durch ein 
vorgeschrittenes Eistadium (Fig. 28) uns zeigt, ist der vom Grund- 
gewebe um die Stielanlage herum gebildete Kegel hier von ver- 
hältnissmässig stumpfer Gestalt, besitzt aber eine lang ausgezogene 
Spitze. Im ganzen Verlauf dieser Spitze (oberhalb x in der Figur), 
welche dasjenige Stück darstellt, in dem das Receptaculum nicht 
mehr regelmässig gekammert ist, sondern aus mehr oder weniger 
unregelmässig gestalteten pseudoparenchymatischen Wänden be- 
steht, treten die Adern der Gleba mit eben jenem Pseudo- 
parenchym des Stieles in so unmittelbare Verbindung, dass sie 
weiterhin lediglich als Fortsetzungen und Anhängsel desselben 
erscheinen (vergl. die obersten Theile der Figuren 29, 30, 31). 
Was hier vom Grundgewebe vorhanden war, geht bei der Aus- 
bildung des Fruchtkörpers vollständig für die Beobachtung ver- 
loren. Anders jedoch verhält sich der untere Theil (unterhalb « 
der Figuren), derjenige also, in welchem die Enden der Gleba 
durch einen verhältnissmässig dicken Mantel aus Grundgewebe 
von der Stielanlage getrennt sind. Hier kommt eine Hutanlage 
zu Stande in derselben Weise, wie wir sie bei der Gattung Ithy- 
phallus wieder finden werden. Auf den Längsschnitten (Fig. 29 
bis 31) erscheint sie als schmale, von der Receptaculumanlage 
(bei x) ausgehende, die Gleba begrenzende weisse Linie, welche 
nach unten das Ende der Gleba meist nicht ganz erreicht. Diese 
Hutanlage setzt sich zusammen aus zwei wenig scharf getrennten 
Schichten, von denen die äussere der Trama, die innere dem 
Grundgewebe ihren Ursprung verdankt. 

Wir wissen, dass die Tramawülste der Gleba ursprünglich 
mit der Hymeniumpallisade auch an ihren Enden bedeckt sind, 
dass aber später dort das Hymenium unterbrochen wird und die 
Trama nun mit dem Grundgewebe in Verbindung tritt. Die 
Enden je zweier benachbarter, durch ihre Pallisadenschicht an 
der Spitze gleichsam durchbrechender Tramawülste treten nun auch 


Schimper’s Mittheilungen Heft 7. 7 


a Me 


seitwärts mit einander in Verbindung, und ihre Fäden bilden eine 
dünne Schicht, welche die Gleba abschliesst, und welche nach der 
Seite, wo sie die Glebakammern begrenzt, auch Basidien erzeugt. 
Diese dünne Tramaschicht ist ein Bestandteil der Hutanlage. Sie 
wird verstärkt durch einige wenige Zellenlagen, welche aus dem 
Grundgewebe ihren Ursprung nehmen. In diese Hutanlage nun 
münden die Tramaplatten, die Adern der unteren Glebahälfte 
(unter x). Dieser Theil des Fruchtkörpers ist im Gegensatze zu 
dem oberen, an Mutinus erinnernden, durchaus nach dem Muster 
von Ithyphallus gebaut. Das Verhältniss der Länge beider Theile 
(über und unter x) zu einander kann nun innerhalb weiter Grenzen 
schwanken. In jedem ‘der beobachteten Fälle war es ein etwas 
anderes und der Längsschnitt durch jeden Fruchtkörper und jedes 
Ei bot daher ein etwas anders gestaltetes Bild. Aus einem Ver- 
gleich unserer Figuren 28 bis 31 wird dies klar. Bei Figur 30 
ist der Hut ungewöhnlich tief angesetzt, der Mutinustheil ist 
bevorzugt, bei Fig. 29, welche das andere Extrem darstellt, ist 
der Hut sehr hoch angesetzt, und wir nähern uns dem Typus 
des Ithyphallus. 

Man hat sich auf Grund der bisher bekannten Formen ge- 
wöhnt, unter dem Hute der Phalleen denjenigen Theil des Frucht- 
körpers zu verstehen, der die Gleba trägt, und der, auf der Spitze 
des Receptaculums befestigt, nach Abtropfen der Gleba zurück- 
bleibt. Nach dieser Auffassung würden wir die Perrücke in ihrer 
Gesamtheit, wie sie in den Figuren 31 und 32. durch Herrn 
R. Volks geschickte Hand dargestellt ist, als den Hut von 
Itajahya zu bezeichnen haben. Diese Bezeichnung würde jedoch 
Missverständnisse herbeizuführen geeignet sein. Der Hut aller 
bisher untersuchten Ithyphallusarten entsteht ausschliesslich 
zwischen Gleba und Receptaculum als eine beide Theile trennende 
Schicht. Verschiedenheiten machen sich bei den einzelnen Formen 
dahin geltend, dass entweder die Trama mit dem Grundgewebe 
zusammen, oder letzteres allein die Elemente des Hutes liefert. 


a tu 


Dem Hute von Ithyphallus kann also bei Jtajahya nur das 
zuletzt näher beschriebene, die Innengrenze der Gleba dar- 
stellende dünne Häutchen gleichgesetzt werden Aus diesem 
Grunde erscheint es zweckmässig, für die Gesammtheit der 
perrückenartigen Bildung der Itajahya den Ausdruck Kopf an- 
statt Hut zu gebrauchen, wie ich es auch gethan habe. Auf 
den Längsschnitten unserer Tafel VIII gewinnt man freilich den 
Eindruck, als sei der eigentliche, dem Receptaculum meist dicht an- 
liegende Hut nur die letzte der Adern, welche neben und 
unter einander, vom obersten Theile des Receptaculums aus- 
strahlend, durch die Gleba sich verbreiten. Die Entwickelungs- 
geschichte hat uns eine andere Auffassung gelehrt, und auch 
genaue Untersuchung des fertigen Zustandes zeigt uns deutliche 
Unterschiede zwischen dem Hut und dem übrigen Perrücken- 
behange des Kopfes. Zunächst findet sich in dem dünnhäutigen 
Hute niemals die Pseudoparenchymbildung, welche in keiner der 
Tramaplatten fehlt, und selbst in deren äussersten knopfförmig 
verdickten Enden — den Pusteln auf der Fläche des sporen- 
tragenden Kopfes — überall angetroffen wird. Ferner aber ist 
die den Hut darstellende Haut rings um den Stiel herum in un- 
unterbrochenem, glockenförmigem Zusammenhange, was bei keiner 
der mannigfach zerschlitzten Tramaplatten zutrifft. 

Eine besondere Eigenthümlichkeit anderer Phalleen gegenüber 
zeigt endlich der Hut der Itajahya noch darin, dass er fast niemals 
nach unten bis zum Ende der Gleba reicht. Seine Länge wechselt 
von Fall zu Fall, wie es die Betrachtung der Fig. 1 auf Taf. V 
und der Längsschnitte des Pilzes auf Taf. VIII deutlich ergiebt. 
In den untersten Theilen geschieht die Abgrenzung und der Ver- 
schluss der Glebakammern nach der Seite des Stieles hin ledig- 
lich durch die makroskopisch kaum sichtbare feine Hülle des 
Tramageflechtes. Da der dünne Hut seinem Bau gemäss nur eine 
geringe Steifigkeit besitzt, so kann es leicht vorkommen, dass die 


-Gleba mit jenem unteren hutlosen Theile stellenweise sich dem 
7* 


— 10 — 


Receptaculum fest anpresst, so dass sie ohne Verletzung dort 
nicht abgehoben werden kann. Dieser Fall ist mehrfach beobach- 
tet worden; er tritt besonders leicht ein, wenn wie in Fig. 1 der 
Tafel V die Gleba nicht gleichmässig nach allen Seiten hin aus- 
gebildet ist, Hier drückt natürlich die schwerere Seite sich dem 
Stiele fest an, während die leichtere lose absteht und wir werden 
zum zweiten Male im unteren Theile des Kopfes an die Bezie- 


hungen unseres Pilzes zu Mutinus erinnert, Beziehungen, auf die 
wir bei Betrachtung des oberen Theiles in noch überzeugenderer 
Weise aufmerksam geworden sind. 

Betrachten wir zum Schlusse noch einmal die Fig. 1 Taf. V 
und Fig. 31 Taf. VIII, so sehen wir da im Innern des längs 
durchschnittenen Stieles und zwar auf dem ersteren Bilde sowohl 
oben als unten eine sehr dünne gallertig häutige Röhre. Wir 
erkennen in ihr die Reste des im Innern des Stielhohlraumes 
vorhandenen und bei der Streckung des Fruchtkörpers zerrissenen 
Grundgewebes, Reste, die in ähnlicher Weise auch bei Ithyphallus 
und Dictyophora zurückbleiben, und auf entsprechenden Abbil- 
dungen jener Pilze schon oftmals dargestellt worden sind (vgl. 
z. B. v. Tavel, Vergleichende Morphologie der Pilze, Jena 1892, 
Seite 184 Fig. 2 u. 3). 


9. Ithyphallus glutinolens nov. sp. 


Darwin hat auf Dünen bei Maldonado (Uruguay) einen Ithy- 
phallus gesammelt, welcher von Berkeley im Jahre 1842 als Phallus 
campanulatus beschrieben wurde (Ed. Fischer 1886 8. 50). Dies ist 
bis heute der einzige aus Südamerika bekannt gewordene Ithy- 
phallus geblieben. Obwohl die Form leider nicht genau unter- 
sucht wurde, so dass wir über viele wichtige Fragen im Unklaren 
bleiben, so ist doch soviel sicher, dass sie mit dem hier zu bespre- 
chenden Ithyphallus glutinolens nicht gleichbedeutend sein kann. 


— 11 — 


Dieser nun also zweite südamerikanische Ithyphallus wurde 
in den drei Beobachtungsjahren 1891—93 zu vielen Malen und 
an verschiedenen Standorten in der Nähe von Blumenau im 
Walde angetroffen. Er gehört zu den kleinen Formen (s. die 
Fig. 1 auf Taf. IV), und erreicht nur 5—7 cm Höhe. Er ist 
durch eine ausserordentlich dicke Gleba und durch vollkommen 
glatten Hut ausgezeichnet und dürfte dem Ithyphallus rugulosus 
Ed. Fischers am ehesten verwandt sein. Die Gleba hat die ge- 
wöhnliche schmutzig-trüb-grüne Färbung. Sie ist auch am ent- 
falteten Fruchtkörper fast kuglig gestaltet, oben meist etwas ab- 
geplattet. An der dicksten Stelle erreicht sie, gemessen von 
der Hutoberfläche bis zum Aussenrande 8 mm Stärke. Die 
Sporen bieten nichts eigenthümliches. Sie sind 4 u lang, 1,5 u 
breit und sitzen bis zu 8 auf je einer Basidie. 

Ed. Fischer hat die bisher bekannten Ithyphallus-Formen in 
zwei Gruppen getheilt, die er reticulati und rugulosi nennt. Bei 
den ersteren zeigt der Hut, wenn die Gleba abgespült ist, eine 
grubig netzige Oberfläche, wie bei dem europäischen Ithyphallus 
impudicus, bei den andern ist die Oberfläche nur schwach runzelig 
höckerig, so z.B. bei dem aus Java bekannt gewordenen Ithyphallus 
rugulosus Ed. Fischer. Unsere Form passt genau genommen in 
keine der beiden Gruppen, denn wenn man von einem frischen 
Fruchtkörper die Gleba sauber abspült, so erscheint eine voll- 
kommen glatte Hutoberfläche darunter. Bei der Aufbewahrung 
in Spiritus allerdings wird sie runzelig höckerig, und es hat dies 
seinen Grund in dem inneren Bau des Hutes, auf den wir 
weiterhin zu sprechen kommen. 

Der Hut steht (Fig. 23 Taf. VIII) in spitzem Winkel vom 
Stiele ab, so dass man stets von unten her zwischen Hut und 
Stiel hineinsehen kann (Taf. IV Fig. 1); oben setzt er in der 
durch die Figur erläuterten Weise an das Receptaculum an, wel- 
ches an seiner Mündung kragenartig ausgebogen ist. Die obere 
Oeffnung war in allen beobachteten Fällen durch ein dünnes Häut- 


—; 192, 


chen verschlossen, welches in dem Längsschnitte der Fig. 23 auch 
angedeutet ist. Von der Fläche gesehen stellt eseine am Rande 
strahlig zerschlitzte kleine Scheibe dar, wenig grösser als der durch 
den Kranz des Receptaculums gebildete Kreis. Dies Häutchen 
entspricht ganz genau der Mütze von Itajahya; wie jene wird es 
aus dem über dem Stielscheitel vorhandenen Grundgewebe ge- 
bildet, nur kommt es nicht über die sehr lockere, dünne, fädige 
Struktur hinaus, und Pseudoparenchymbildung wird nie darin 
gefunden. 

Die Wandung des rein weissen Stieles wird nur aus einer Lage 
von Kammern gebildet, welche im oberen Theile nach aussen nicht 
einmal geschlossen sind. An der dicksten Stelle, etwa auf 
!/, der Höhe von unten her, erreicht der Stiel wohl 13mm Durch- 
messer. Dort sind in der Wandung zwei Kammern neben ein- 
ander oftmals zu beobachten. In diesem Falle ist aber entweder 
die eine oder die andere nach aussen oder innen offen. 

Die Eier dieses Ithyphallus sind ganz unverhältnissmässig 
gross, sie erreichen nämlich bis zu 5 cm Durchmesser. Sie 
nehmen vor der Reife eine zarte, hellbraunröthliche Färbung 
(Saccardo Chromotaxia Nr. 8 hell) an. Die jungen Eier sind 
wie auch die Mycelien rein weiss. 

Die Mycelstränge sind sehr stark, ausserordentlich weit ver- 
breitet und reich verzweigt. Der Pilz lebt, soweit ich es fest- 
stellen konnte, ausschliesslich in morschen, am Boden liegenden 
Baumstämmen, welche bereits soweit in Verwesung übergegangen 
sind, dass man den Holzkörper leicht zwischen deh Fingern zer- 
mürbeln kann. Hier durchziehen sie viele Meter weit in üppiger 
Wucherung den Stamm und erreichen bis zu 4 mm Stärke. Die 
mikroskopische Betrachtung zeigt manche Eigenthümlichkeiten. 
Zunächst fällt auf Querschnitten eine verhältnissmässig starke 
gallertige äussere Hülle auf. Diese Gallertscheide erreicht an 
Dicke oftmals !/, des gesammten Durchmessers. In ihr verlaufen, 
durch Gallertmasse weit voneinander getrennt, in sehr unregel- 


— 13 — 


mässiger Anordnung dünne Mycelfäden, an denen man hier und 
da Schnallenbildung deutlich wahrnimmt. Nach aussen hin bildet 
sich von hier aus eine dünne Rinde, indem dieselben dünnen Mycel- 
fäden sich annähernd parallel radial ordnen, dichter zusammen- 
treten, an Durchmesser zunehmen und eine Art von Pseudo- 
parenchym bilden, in dem indessen meist noch der Aufbau aus 
Fäden ziemlich deutlich erkannt werden kann. Im Innern des 
Gallerteylinders verlaufen nun mehrere, gewöhnlich 3—4 Bündel 
enger verflochtener, weniger gallertiger Hypben, welche im wesent- 
lichen in der Längsrichtung des Stranges angeordnet sind. Die 
Bündel sind von einander durch dünne Zwischenräume getrennt. 
in denen das Gallertgeflecht des Aussencylinders sich fortsetzt, 
Sie verlaufen ihrerseits nicht gerade und parallel, sondern in lang 
ausgezogenen Schraubenlinien gegen einander verdreht. Auf dem 
Querschnitt erscheinen diese Bündel als ziemlich rundlich um- 
schriebene Partien, getrennt von einander durch hellere Linien, 
welche von dem umliegenden Gallertringe ausgehen. Auch bei 
Itajahya sahen wir den Querschnitt der Stränge in Felder ge- 
theilt durch Linien, welche von der Rinde ausgingen. Dort 
waren aber diese Linien, also die längsverlaufenden Platten enger 
verflochten und erschienen dunkler, während die von ihnen ein- 
geschlossenen Bündel lockerer, gallertiger und daher heller er- 
schienen. Gerade das umgekehrte ist hier der Fall, und durch 
die ausserordentlich starke Gallerthülle unterscheiden sich die 
Stränge dieses Ithyphallus von allen anderen bisher beschriebenen 
Phalloideensträngen. Makroskopisch schon zeigen sie in Folge 
dieser Eigenthümlichkeit ein glasiges Aussehen, so dass ich sie 
stets leicht erkennen konnte, auch wenn ich sie ohne Fruchtkörper 
in morschem Holze antraf. Schlauchzellen, wie bei früheren 
Formen kommen auch hier wieder, und zwar am häufigsten in den 
dichteren inneren Bündeln, und in unregelmässiger Anordnung vor, 

Künstliche Kulturversuche stellte ich zu wiederholten Malen 
an, Nimmt man eine grössere Menge des Holzmulms mit den 


— 14 — 


darin wachsenden Mycelsträngen heraus und hält sie unter einer 
grossen Glocke im Zimmer mässig feucht, so kann man an den 
natürlichen Enden der Mycelien, und da, wo Stränge durchgerissen 
sind, die Weiterbildung neuer, höchst fein verzweigter Fäden 
unter der Lupe aufs schönste verfolgen. Die so gebildeten Mycel- 
flocken lassen sich leicht abheben, und unter dem Mikroskope 
mustern. Man findet 2—4 u starke Hyphen, und viele Schnallen- 
zellen. Die bei den meisten andern Phalloideen so häufigen 
Krystalldrusenzellen und Einzelkrystallean den Fäden wurden bei 
diesem Ithyphallus nie beobachtet. 

Unter den Glocken verbreiten sich die Mycelien mit höchster 
Ueppigkeit durch das ganze Substrat; sie wurden regelmässig 
mehrere Wochen lang, doch immer vergeblich, auf etwaige Neben- 
fruchtformen hin durchsucht. Um reine Objektträgerkulturen zu 
gewinnen, schnitt ich aus den dicksten Mycelsträngen mit einem 
ausgeglühten Messer ein Stückchen des mittleren Stranges heraus 
und übertrug es in Nährlösung. In der Regel trieben dann an 
den Enden Hyphenbüschel nach beiden Seiten aus, welche noch 
lange die Neigung zeigten, sich strangartig zusammenzuschliessen 
und nur in der einen von dem ursprünglichen Strange angezeigten 
Richtung zu wachsen. Ich beobachtete hier sehr leicht und deut- 
lich die fast regelmässige Schnallenzellenbildung, durch die jedes- 
mal die letzte Zelle einer Hyphe mit der vorletzten sich in Ver- 
bindung setzte. Ich unterhielt Reinkulturen dieser Mycelien vom 
30. August 1891 bis zum Februar 1892. Einige derselben hatte 
ich im Dezember in sehr kleine mit Nährlösung beschickte Erlen- 
mayer’sche Kölbchen übertragen *), in denen sie vortrefflich weiter 
wuchsen und einen dichten reich verzweigten weissen Hyphenfilz 
bildeten. Irgendwelche Nebenfruchtformen traten aber auch hier 
bis zuletzt nicht auf. 


*) Fläschchen, wie die nach Professor Brefelds Angaben zur Kultur der 
Flechtenpilze ohne Algen (Münster i. W. 1887) mit Vortheil benutzten. 


— 15 — 


Entwickelte Fruchtkörper fand ich im Februar, April, Mai 
und August. Das Vorkommen ist von der Jahreszeit offenbar 
unabhängig. Die Eier brauchen, um heranzureifen, mehrere 
Monate, und auch wenn sie ihre endgültige Grösse erreicht 
haben, vergeht noch geraume Zeit bis zum Augenblicke des Auf- 
platzens und der Streckung. Ein Ei von 4"), em Durchmesser 
beobachtete ich am natürlichen Standort im Walde in Zwischen- 
räumen von jedesmal 2—4 Tagen vom 12. Juli bis 4. August 1891. _ 
Es hatte in der Zeit nicht merkbar mehr an Grösse zuge- 
nommen, aber erst am 4. August erfolgte die Streckung des 
Receptaculums. Die ganze Beobachtungszeit gehörte zur kältesten 
Zeit des Jahres. 

Der Streckungsvorgang selbst ist, wie es bei dem verhältniss- 
mässig grossen Umfange des Eies nicht anders zu erwarten war 
ein recht langsamer und bietet nichts besonders bemerkenswerthes. 
Er dauert ungefähr 12 Stunden. Wenn die äussere Haut platzt, 
so erscheint in der verflüssigten Gallerte die Innenhaut der Volva 
mit orangegelber Farbe. Die Gleba des eben gestreckten Pilzes 
ist trocken und fest. Es vergingen in dem beobachteten Falle 
nach der Streckung noch 10 Stunden, ehe sie schmierig wurde 
und Geruch entwickelte. Der Geruch des Pilzes, der an vielen 
Stücken beobachtet wurde, kommt demjenigen von schlechtem, 
ins Verderben übergehenden Tischlerleim sehr nahe. Dass der 
Geruch des Olathrus chrysomycelinus dem dieses Ithyphallus 
äusserst ähnlich ist, wurde oben schon bemerkt (Seite 28). 

Da der Pilz, wie erwähnt, in modernden Stämmen lebt, deren 
Dauer nur nach Monaten zählt, so kann man ihn selbstverständlich 
nicht, wie es bei Itajahya der Fall war, Jahre lang an demselben 
Standorte verfolgen. Da ich ihn aber zu vielen Malen an ver- 
schiedenen Stellen fand, und die Eier in grosser Zahl angelegt 
zu werden pflegen, so gelang es, ein sehr reiches Material von 
Entwickelungszuständen zu beschaffen, aus dem über die Ent- 
stehung der Fruchtkörper und die morphologischen Einzelheiten 


— 106 — 


der verschiedenen Theile alle wünschenswerthen Aufschlüsse ge- 
wonnen werden konnten. 

Die Anlage des Fruchtkörpers folgt in den ersten Zuständen 
den für die Phalleen allgemein gültigen Regeln. Zuerst tritt die 
Gallerthülle der Volva auf und nimmt in dem jungen Frucht- 
körper den grössten Theil des Raumes ein. Sie ist durch eine 
Innenhaut gegen den zunächst sehr kleinen, nabelartigen Zapfen 
abgegrenzt, welcher in ihrem Grunde über der Ansatzstelle des 
Mycelstranges sich erhebt, und in dem der eigentliche Frucht- 
körper seinen Ursprung nimmt. Sehr deutlich konnte in vielen 
Fällen bei dieser Form die erste Anlage der Gleba als einer glatten, 
glockenförmigen, nur am Scheitel unterbrochenen Pallisadenschicht 
bestätigt werden. Von ihr erheben sich später die mit der 
Hymeniumpallisade überkleideten Tramawülste, welche die Gleba- 
kammern umschliessen. Die Anlage des Stielhohlraumes und der 
Stielkammern bietet gegenüber den bekannten Formen nichts 
bemerkenswerth Abweichendes,. Unser Hauptaugenmerk richtet 
sich auf die Diffenzirungen, welche in dem zwischen Stiel und 
Gleba gelegenen kegelförmigen Zwischengeflechte vor sich gehen. 
Mit Recht hat Ed. Fischer darauf hingewiesen, dass fast allein 
die Verschiedenheiten dieser Differenzirungen die Gattungs- und 
Artunterschiede der Phalleen herbeiführen und begründen, und 
er hat ihnen eine ganze Reihe mühevoller Untersuchungen gewidmet. 
Wir müssen die Ergebnisse derselben kurz zusammenfassend über- 
blicken, um für den’Ithyphallus glutinolens und seine Eigenthüm- 
lichkeiten die richtige Beurtheilung zu ermöglichen. 

Bei der Gattung Mutinus zeigt das Zwischengeflecht fast 
keine Neubildungen. Es bleibt einfach fädiges Geflecht und wird 
schliesslich von der an den Stiel andrängenden Gleba fast zum 
Verschwinden zusammengedrückt. Nur zum kleinen Theile geht 
es in kuglige Zellen über, die den Anfang der Pseudoparenchym- 
bildung dort andeuten, wie wir oben (Seite 77) ausführlicher ge- 
sehen haben. Am stärksten tritt die Pseudoparenchymbildung 


— 17 — 


bei Mutinus caninus auf. Bei Ithyphallus tenuis Ed. Fischer tritt 
zum ersten Male der Hut auf, d. h. eine Bildung, welche auch 
nach der Streckung des Receptaculums dauernde Trennung von 
Stiel und Gleba herbeiführt. Dieser Hut ist eine dünne Lage 
von Pseudoparenchymzellen, und wird nach Fischer von den Enden 
der Tramaplatten aus gebildet. Das Zwischengeflecht soll in 
diesem Falle an der Hutbildung kaum Antheil nehmen, es bleibt 
undifferenzirt, und wird zerdrückt, später zerrissen. Bei Ithy- 
phallus impudicus tritt zum ersten Male im Zwischengeflecht, und 
zwar in seiner Mitte, ganz unabhängig von der Gleba, und zu 
einer Zeit, wo diese in den Anfängen ihrer Bildung und vom 
Stiele mit ihren Enden verhältnissmässig noch weit entfernt 
ist, eine selbstständige glockenförmige dichtere Zone („J“ bei 
Ed. Fischer) auf, die sich oben der Receptaculumanlage etwas 
unterhalb ihres Scheitels anfügt. Diese Zone erreicht nun bei 
Ith. impudicus zunächst noch keine weitere Ausbildung. Der Hut 
dieses Pilzes wird vielmehr im wesentlichen von dem ausserhalb 
dieser Zone ./ zwischen ihr und der Gleba befindlichen Reste des 
Zwischengeflechtes gebildet, und höchstens soll eine äusserste 
Schicht von ./ an seiner Bildung betheiligt sein. Die Zone J ist 
nun aber dieselbe, aus der bei Dictyophora das Indusium hervor- 
geht. Es hatte deshalb van Bambeke*) angenommen, dass der 
Hut von Ithyphallus impudicus gleichwerthig zu setzen sei mit 
dem Hutund dem Indusium von Dictyophora, da die Zone.) im erste- 
ren Falle ganz in der Bildung des Hutes von Ith. impudicus mit auf- 
ginge während sie bei Dictyphora das Indusium bildete. Ed. Fischer 
hat durch sorgsame Untersuchungen (1893) diese Annahme wider- 
legt. Aus der Zone J bei Ith. impudicus wird nichts, sie bleibt 
im Zustande des Zwischengeflechts. Ith. impudicus hat kein In- 


*) De l’existence probable chez Phallus impudicus d’un involucrum ou in 
dusium rudimentaire 1890. Botanich Jaarboek uitgegewen door het kruidundig 
genootschap Dodonea te Gent. Derde ‚Jaargang 1891, 


— 18 — 


dusium, auch kein rudimentäres, er hat nur die Zone J, welche 
freilich in ihrer Form und Lage ganz genau derselben Zone bei 
Dietyophora entspricht; und bei dieser Form geht ein Indusium 
daraus hervor. 

Dass übrigens der Hut von Ith. impudicus nicht die Indusium- 
anlage der Dietyophora in sich einschliesse, lässt sich ohne die mühe- 
vollen Untersuchungen der Entwickelungsstadien durch blosse ver- 
gleichende Betrachtung reifer Fruchtkörper sehr wahrscheinlich 
machen. Da wo sich der Stiel des Ith. impudicus zur Spitze verjüngt, 
wo seine Wandstärke plötzlich abnimmt, an einer Stelle, die meist 
noch vom Hute überdeckt ist, zeigt er eine deutliche, bald mehr 
bald weniger kräftig ausgebildete, ringförmige, vorspringende 
Kante, die ganz genau an derselben Stelle und in derselben Form 
bei Dietyophora stets zu sehen ist. Bei dieser setzt eben hier das 
Netz des Indusiums an. Hier müsste es auch bei Ith. impudicus 
ansetzen, wenn es zur Ausbildung käme, es kommt aber nicht ein- 
mal zur Anlage, sondern die Zone J vergeht spurlos. 

Hatte nun also van Bambeke mit seiner Annahme für Ith. 
impudicus unrecht, so trifft sie dagegen vollständig zu für den Ithy- 
phallus, mit dem wir uns hier beschäftigen. Bei ihm ist wirklich der 
Hut gleichwerthig zu setzen mit Hut und Indusium von Dictyo- 
phora. Schon in sehr frühen Zuständen, nämlich sobald die Anlage 
der Gleba auf dem Längsschnitt als dunkler Streifen sichtbar 
wird, hebt sich auch im Zwischengeflecht eine glockenförmige 
Zone durch dunklere Färbung in Folge dichterer Hyphenverflech- 
tung deutlich ab, die Zone J. Sie setzt sich der Stielanlage an 
etwas unterhalb einer urnenförmigen Erweiterung derselben am 
oberen Ende, einer Erweiterung, welche für diese Form bezeich- 
nend und auf den Figuren 22 und 23 wiedergegeben ist. Die ge- 
‚naue Verfolgung dieser Zone, der eigentlichen Hutanlage des 
Ithyphallus glutinolens von ihren frühen Anfängen bis zur 
Reife ergiebt als sichere Thatsache, dass hier der Hut voll- 
kommen selbstständig aus dem Grundgewebe, und zwar in erster 


— 109 — 


Linie aus der Zone .J entsteht, ganz unabhängig von der Gleba, 
insbesondere von den Enden der Tramawülste. Diese letzteren 
bleiben noch während der Hutbildung und zum grossen Theile 
bis zur völligen Reife mit der Hymenialschicht überzogen. 

Die Zone J zeigt in ihrem fädigen Aufbau noch keine Ver- 
änderungen, wenn bereits die Stielkammern im mittleren Theile 
des Receptaculums deutlich sichtbar angelegt sind. Erst wenn 
die Wände jener Kammern anfangen sich zu falten, die Anlage 
der obersten Stielkammern deutlicher wird, und wenn gleichzeitig 
damit das Pseudoparenchym in den obersten, nicht mehr kammer- 
artig ausgebildeten Theilen des Receptaculums (Fig. 20, Taf. VII) 
sich herausbildet, entstehen auch in der Zone J, und zwar in einer 
mittleren Schicht derselben Hyphenverknäuelungen, aus denen 
Pallisadenschichten und Pseudoparenchymbildungen hervorgehen. 
Die entstehenden Pseudoparenchymbildungen treten mit einander 
und in dem obersten Theile mit denen des Stieles in Verbindung 
(Fig. 20). Die Hyphen, welche sie zunächst umgeben werden 
alsbald gallertig, ganz in derselben Weise, wie die in den Innen- 
räumen der Stielkammern und -Falten verbleibenden Hyphen 
gallertig werden, sie lösen sich aber nicht auf, und werden auch 
nicht zerrissen, wie jene, sondern sie bilden eine innere gallertige 
Schicht des Hutes, welche die Pseudoparenchympartie einhüllt. 
Es kann nun einem Zweifel nicht wohl unterliegen, dass die Pseudo- 
parenchymtheile des Hutes als wesensgleich anzusehen sind mit 
den Pseudoparenchymbildungen des Stieles, also mit den Kammer- 
wänden desselben, im oberen Theile mit dem Stiel selbst, mit wel- 
chen sie in der Art ihrer Bildung und Entstehung unterschiedlos 
übereinstimmen, und mit dem sie in einem festen natürlichen Zu- 
sammenhange sich befinden. 

Die Pseudoparenchymschicht im Innern des Hutes zeigt 
nicht immer ganz gleiche Beschaffenheit. Oft ist sie wie in 
Fig. 20 nur eine einfache glatte Schicht, nicht selten aber sehen 
wir wie in Fig. 21, Unterbrechungen, auch Faltungen in ihr auf- 


— 110 — 


treten, welche gleichsam die Anfänge einer Kammerbildung an- 
zudeuten scheinen. Es giebt nun einen Ithyphallus Ravenelii (B.et C.) 
Ed. Fischer, beidem gut ausgebildete Kammern gleich den Kammern 
des Stieles auch im Hute vorkommen, und es erscheint im Zu- 
sammenhange mit den Untersuchungen jenes Phallus, die Fischer 1893 
mitgetheilt hat, ohne Zweifel, dass auch bei ihm die Kammern 
in derselben Weise angelegt werden, wie bei unserem Ith. gluti- 
nolens, den wir als einen Vorläufer jener Form dann zu be- 
trachten haben würden. 

Die Pseudoparenchymbildungen im Hute dieser beiden , Ithy 
phallusformen sind wesensgleich den Kammerwänden des Stieles, 
sie sind Fortsetzungen oder Anhängsel des Receptaculums. Nichts 
anderes ist auch das Indusium der Dictyophora. Mit diesem 
letzteren sind sie in Parallele zu setzen.nur insofern, als sie aus 
der Zone J ihren Ursprung nehmen, einer Zone, welche bei den 
beiden Ithyphallusarten und bei Dietyophora in jungen Zuständen 
vollkommen übereinstimmend in Bau nnd Lage angetroffen wird, 
welche aber bei jenen sich zu einer den Hut verstärkenden Schicht, 
bei dieser zu dem Schaustück, dem Indusium, entwickelte. 

Betrachten wir nun noch einmal den fertigen Hut des Ith. 
glutinolens (Fig. 20, 21), so finden wir in seiner Mitte die Pseudo- 
parenchymschicht, nach aussen und innen von Gallertgewebe ein- 
geschlossen. An das Gallertgewebe legt sich wiederum nach aussen 
und innen eine glatte Schicht einfach fädigen Geflechts an. Diese 
Schichten fädigen Geflechtes stellen die äussersten Schichten der 
Zone J dar, die nicht an der Pseudoparenchymbildung betheiligt 
waren. Nach aussen kommen noch Theile jenes Geflechts hinzu, 
welches zwischen der Zone J und der Gleba sich befand, und 
beim Heranwachsen der letzteren mehr und mehr zusammenge- 
drückt wurde. Es fliesst mit den äussersten Schichten der 
Zone .J ohne scharfe Grenze zusammen. Die Tramawülste stossen 
mit ihren, wie schon erwähnt, meist basidienbekleideten Enden 
auf die Hutfläche. Es kommen indessen auch Fälle vor, wo sie an 


— 111 — 


der Spitze die Basidienschicht durchbrechen, und mit der äusseren 
fädigen Schicht des Hutes in Verbindung treten. 

Wird die Gleba abgespült, so erscheint die Hutfläche voll- 
kommen glatt. Bringt man den Hut dann in Alkohol, so ziehen 
sich die Gallertschicht, und die fädige Schicht mehr zusammen 
als die Pseudoparenchymschicht. Dieser letzteren lagern sich 
die übrigen Theile des Hutes fest auf, und da sie selbst nie 
vollkommen eben, mitunter (Fig. 21) sogar stark höckerig ist, so 
erscheint nun die ganze Hutoberfläche runzelig, worauf oben schon 
hingewiesen wurde. 


10. Dictyophora phalloidea Desvaux. 


Wenn wir durch Ed. Fischer (1890) erfahren, dass nicht 
weniger als 36 Synonyma für Dietyophora phalloidea Desvaux be- 
stehen, wenn wir an der Hand der Zusammenstellungen desselben 
Autors die ausserordentlich grosse Anzahl von Abbildungen des 
Pilzes kennen lernen, welche bereits vom Jahre 1750 an ver- 
öffentlicht worden sind, so kommt es uns deutlich zum Bewusst- 
sein, dass keine andere Phalloidee, ja vielleicht kein anderer Pilz 
überhaupt die Aufmerksamkeit der botanischen Tropenreisenden 
in so hohem Maasse erregt hat, wie dieser. Dass eine so von 
allen übrigen Pilzformen abweichende Gestalt (Tafel I), ein Pilz, 
der ausser durch die Gestalt noch durch unerträglichen Gestank 
sich jedem bemerklich macht der ihm nahe kommt, nicht unbe- 
merkt bleiben konnte, ist um so natürlicher, als er in allen Erd- 
theilen, mit Ausnahme Europas, vorzugsweise zwar in den Tropen, 
aber stellenweise auch über die Grenzen der Tropen hinaus vor- 
kommt, und nicht einmal sehr selten zu sein scheint. 

Die Entwickelungsgeschichte des Fruchtkörpers ist bekannt. 
(Ed. Fischer 1887 und 1890). Aber über das Vorkommen der 
Dietyophora, über das Auftreten in verschiedenen ‚Jahreszeiten, 


— 12 — 


über die Einzelheiten des Streckungsvorganges, sind nur erst 
wenige und ungenügende Beobachtungen mitgetheilt worden. 
Unter all den zahlreichen in der Literatur vorhandenen Abbil- 
dungen ist keine, die als eine getreue Darstellung des frisch 
entwickelten Pilzes bezeichnet werden könnte, keine, die geeignet 
wäre, dem Beschauer eine deutliche und richtige Vorstellung von 
der Eigenart und Schönheit des Gebildes zu vermitteln. Es hat 
das seinen Grund darin, dass trotz der Häufigkeit des Vor- 
kommens, trotz des ausserordentlich weiten Verbreitungsgebietes, 
dennoch die genauere Beobachtung des Pilzes auf eigenartige 
Schwierigkeiten stösst.. Fast ausnahmslos nämlich werden die 
Fruchtkörper erst bemerkt, wenn sie sich durch ihren Geruch 
ankündigen, also in einem Zustande, wo die Gleba schon flüssig ist. 
Dieser Zustand ist nur des Abends zu beobachten. Es ist dann 
schwierig, den sehr zerbrechlichen zarten Pilz von seinem natür- 
lichen Standort unverletzt wegzunehmen und zur Beobachtung zu 
bringen, noch schwieriger ihn zu conserviren, ganz abgesehen da- 
von, dass nur der Naturforscher, dem besonders an der Kennt- 
niss dieses Pilzes gelegen ist, sich zu näherer Beschäftigung mit 
dem ekelhaft riechenden Fruchtkörper herbeilässt. Die Eier ent- 
stehen fast immer unterirdisch, und sie sind nur zu finden wenn 
man Standorte des Pilzes kennt und in regelmässigen Zwischen- 
räumen absucht. Erst mit ziemlich grossem Aufwande von Zeit 
und Mühe gelingt es, reife Eier zu gewinnen, an denen man den 
Streckungsvorgang beobachten kann. 

Sobald ich im December 1890 zum ersten Male entwickelte 
und stets beschädigte Exemplare von Dictyophora gesehen hatte, 
setzte ich unter den Kindern in meiner Nachbarschaft eine Be- 
lohnung aus für den, der mir ein Ei der „Dame“ finden würde, 
das kurz vor dem Aufbrechen wäre, und am 10. Januar wurde 
ich denn auch endlich in einen nicht weit entfernten Garten ge- 
rufen, wo unter einer Hecke in dichtem Schatten schon mehrmals 
Fruchtkörper beobachtet waren, und wo nun zwei Eier entdeckt 


— 13 — 


waren, die durch ihre spitze Gestalt anzeigten, dass sie bald 
aufbrechen würden. Ich hob sie mit einem grossen Ballen Erde 
sorgfältig heraus und brachte den ganzen Ballen auf einem Brett 
ins Zimmer. Am nächsten Nachmittag um 2 Uhr bemerkte ich, 
dass die Volva des einen Eies an der Spitze aufriss und der Hut- 
mittelpunkt sichtbar wurde. 

Das reife Ei hat 2—2!/, cm Durchmesser und ist rund; 
beim ersten Beginn der Streckung zeigt es unter dem Drucke 
des vordrängenden Hutes eine gelinde Zuspitzung. Es hat 
nun etwa 3 cm Länge, 2 cm Breite und echte Eigestalt; die 
Volva ist stark gespannt. In unserem Falle begann, nachdem 
sie an der Spitze unregelmässige Risse bekommen hatte, das 
Hervorschieben des Hutes nur langsam; es galt, den Wider- 
stand der immer noch nach oben verengerten Volva zu über- 
winden. .Allmählich immer schneller dringt nun der Kopf 
durch den Spalt vor, die grünliche Gleba wird sichtbar. Sie ist 
vollkommen glatt, doch nicht feucht, und von Geruch ist nichts 
wahrzunehmen; die mattdunkelgrüne Schicht erscheint schon 
jetzt gefeldert durch die Ränder der wabenartigen Vorsprünge 
des Hutes. Bis 3 Uhr 10 Min. Nachmittags war die Gesammt- 
länge des Beobachtungsobjekts, gemessen vom Fusse des Eies bis 
zur Spitze, auf 46 mm angewachsen, immerhin also eine Ver- 
längerung von 16 mm in 1 Stunde und 10 Min. eingetreten. 
Nun aber, nachdem der Widerstand der Volva überwunden war, 
ging die Streckung in wahrhaft staunenerregender Schnelligkeit 
vor sich. Von 3 Uhr 10 Min. bis 3 Uhr 15 Min. verlängerte sich 
das Receptaculum um. 5 mm, in der Minute um 1 mm, sodass 
man mit dem blossen Auge die Bewegung der (scheinbar) wach- 
senden Spitze unmittelbar bemerken konnte. Mit der gleichen 
Schnelligkeit von 1 mm auf die Minute ging nun die Streckung 
weiter bis 3 Uhr 20 Min. Um diese Zeit löste sich der untere 
Hutrand vom Rande der Volva, und der Stiel wurde zwischen 
beiden sichtbar. Der Hutrand ist von der Spitze des Hutes 


Schimper’s Mittleilungen Heft 7. . 8 


— 14 — 


29 mm entfernt. In den Maassen des Hutes trat weiterhin keine 
Veränderung mehr ein. 

Unter dem Hute bemerkt man jetzt auch, wenn man von 
unten her hineinzusehen versucht, das vollkommen zusammen- 
gefaltete Netz (Indusium), welches indessen über den unteren 
Hutrand noch gar nicht hervorragt. In der Wachsthums- (Streck- 
ungs-) schnelligkeit trat eine geringe Verlangsamung ein. Die Ge- 
sammthöhe betrug: 

3 Uhr 20 Min. 55 mm, 


3 „ 32 „ 60 „ 75; mm Zunahme in der Minute, 
3 ” 40 ” 64 ” + ” ” ” ” ” 
3 ” 50 „ 73 ” 10 ” „ ” ” ” 


Am Stiele, dicht unter dem Hutrande, wurde ein zartes, 
weisses Häutchen sichtbar, das zwischen Indusium und Stiel vor- 
handene Grundgewebe (Zwischengeflecht). Dasselbe reichte etwa 
10 mm weit unter den unteren Hutrand. 

Bis hierher gleicht die Dietyophora vollkommen einem auf- 
schiessenden Ithyphallus, da von dem Netze nichts zu sehen ist. 
Nun aber beginnt dieses sich bemerklich zu machen, es fängt an 
einigen Stellen an, unter dem Hute hervorzutreten. Von 3 Uhr 
50 Min. bis 4 Uhr ging die Streckung wieder im schnellen Zeit- 
maasse von 1 mm in der Minute vorwärts bis zur Gesammthöhe 
von 83 mm. Das Netz war jetzt ringsum etwa 1 mm unter dem 
Hutrande vorstehend zu bemerken, und es entsprach dieser Zeit- 
punkt etwa der von Fischer gegebenen Figur (1887, Tafel IV, 
Fig. 21). Hatten wir um 4 Uhr eine Gesammthöhe von 83 mm, 
so ergab sich: um 4 Uhr 7 Min. eine Gesammthöhe von 87 mm, 

a 

Es war eine Zunahme der Länge von 1'/,;, mm in der Minute 


„ ” ” ” y9 mm. 


eingetreten. Bei diesem Zeitmaasse ist es aufs deutlichste, ohne 
Anstrengung, möglich, den Pilz wachsen (sich strecken) zu sehen. 
Was aber die Erscheinung noch wunderbarer macht, ist der noch 
nie erwähnte Umstand, dass man ihn auch wachsen hören kann. 


— 15 — 


Von dem Augenblicke an nämlich, wo die schnelle Streckung be- 
ginnt, vernimmt man bei vollkommener Ruhe im Beobachtungsraume 
ein ganz deutliches, feines Knittern, etwa so, wie wenn Seifenschaum 
zusammensinkt. Dies Geräusch wird jedenfalls durch die Streckung 
der Kammerwände des Stiels, vielleicht auch durch die Zer- 
reissung der letzten Hyphenreste im Innern der Kammerhohl- 
räume hervorgebracht. 

Ganz plötzlich, um 4 Uhr 20 Minuten, wo eine Gesammthöhe 
von 104 mm erreicht war, begann der Geruch des Pilzes bemerk- 
lich zu werden. Bis dahin sah die Gleba trocken aus und es war 
keine Spur von Geruch wahrnehmbar. Mit einem Augenblick 
aber nimmt sie ein feucht-schleimiges Aussehen an, und der Ge- 
ruch ist da. 

Die bei Ludwig (Seite 503 des Lehrbuchs der niederen Kryp- 
togamen, 1892) aufgenommene Bemerkung, dass bei Dictyophora 
der Gestank von dem Netz ausgehe, beruht wohl auf irrthüm- 
lichen Mittheilungen. Das Netz für sich verbreitet gar keinen 
Geruch, dieser geht vielmehr hier, wie bei allen andern Phalloideen, 
von der zerfliessenden Gleba aus. Er ist überaus widerwärtig. 
Als ich später einmal im Jahre 1892 drei aufbrechende Dictyo- 
phora-Fruchtkörper gleichzeitig im Zimmer beobachtete, fühlte 
ich mich plötzlich einer Ohnmacht nahe, und musste schleunigst 
ins Freie eilen. Der Gestank hat die grösste Aehnlichkeit mit 
dem des bekannten Ithyphallus impudicus, nur ist er noch durch- 
dringender. Man findet nun sehr oft die Angabe, der Ith. impu- 
dicus rieche nach Aas. Dieser Vergleich ist wohl nur ein Noth- 
behelf. Die Aehnlichkeit beider Gerüche miteinander ist sicher nicht 
gross, und ich glaube bestimmt, dass kein aufmerksamer Beobachter, 
der in seinem Garten an einem Sommerabend spazieren gehend durch 
üblen Geruch plötzlich belästigt wird, im Zweifel darüber sein wird, 
ob ein Aas oder ein Ith. impudicus in der Nähe sich befindet. 

Herr P. Hennings schrieb sehr zutreffend in den Abhand- 


lungen des botanischen Vereins der Provinz Brandenburg XXX 
gr 


= A, 


Seite 306: „Dieser“ (nämlich Ith.impudicus) „besitzt durchaus keinen 
Leichen- oder Aasgeruch, wie in vielen Büchern steht, sondern 
vielmehr den des Senföles oder des Rettigs in widerlich verstärktem 
Maasse.“ Dass dieser Vergleich zutreffend ist, kann ich auch für 
Dictyophora durchaus bestätigen. Noch näher kommt dem frag- 
lichen Geruche der des Löffelkrautöles. Wenn man den spiritus 
cochleariae der Apotheken auf Fliesspapier träufelt und eintrocknen 
lässt, so wird man unwillkürlich an den Ith. impudicus erinnert. 
Diese Bemerkung hat Herr R. Volk in Ratzeburg gemacht, und 
ich fand sie sehr zutreffend. Immerhin fehlt dem Geruche des 
Senföles sowohl, wie dem des Löffelkrautes das ekelhafte des 
Phallusgestankes. — Man würde also sagen können, dass der 
fragliche Geruch an Sulfocyanverbindungen in auffallender Weise 
erinnere. Kerner von Marilaun hat im zweiten Bande seines 
„Pflanzenlebens“ Seite 194ff. eine vorläufige sehr dankenswerthe 
Eintheilung der pflanzlichen, vorzugsweise der Blüthen-Düfte in 
fünf Klassen gegeben. In Berücksichtigung der chemischen 
Charakteristik jener fünf Klassen lässt sich der Phallusgeruch 
keiner derselben einordnen. 

Doch kehren wir zu der sich streckenden Dietyophora 
zurück. Die Beobachtung wird zwar von dem Auftreten des Ge- 
stankes an weniger angenehm, gewinnt aber alsbald erhöhtes 
Interesse und geradezu spannenden Reiz durch das Erscheinen 
des Netzes. 

Die Gesammtstreckung verlief weiter nach folgendem Zeit- 
maass: 

4 Uhr 20 Min. 104 mm 


4 „28 „114 „ ?/, mm Zunahme in der Minute, 
Re Pe ER ® a u 
Re a Er ae ee: x : e 
As AR ie “ HR ” 
4:4.) BEE R gilt 3 


Bis hierher waren von dem Netze nur erst wenige Maschen 


— 117 — 


sichtbar geworden, welche höchstens 10 mm, an einigen Stellen 
nur 2 mm unter dem Rande des Hutes hervorragten. 

Von 4 Uhr 37 Min. ab aber begann das Netz sich ganz 
schnell und stossweise hervorzustrecken. Die meisten Maschen, 
welche sichtbar wurden, waren bereits entfaltet, es kamen jedoch 
bisweilen geschlossene zusammengefaltete Partieen vor, welche in 
dem Netz gleichsam Verknotungen darstellten, und die sich erst 
nach und nach auflösten. 

Um 4 Uhr 54 Min. ragte das Netz bereits um 22—25 mm hervor, 
um 5 Uhr dagegen um 35—40 mm, und um 5 Uhr 8Min. schon um 
85 mm, es war also in 6 Minuten um 15 mm, dann aber in 8 
Minuten um 40—50 mm vorgerückt und zwar ruckweise. Jedesmal 
nämlich, wenn oben unter dem Hut eine oder gewöhnlich mehrere 
Maschen auf einmal sich entfalten, so giebt es einen Ruck, der 
das ganze Netz erzittern macht. In den 8 Minuten nach 5 Uhr 
stand das Netz keinen Augenblick ganz still. Ich hatte den Frucht- 
körper in den verschiedenen Zuständen um 4 Uhr 10 Min. und 
4 Uhr 50 Min. photographirt und wollte jetzt, da das Netz vor- 
stiess, noch eine Aufnahme machen. Es war aber gegen 5 Uhr 
schon das Tageslichtso schwach wirkend, dass ich eine Expositions- 
zeit von einer Minute gebrauchte. Die Photographie zeigte das Netz 
zwar nicht sehr scharf, aber doch genügend deutlich in zwei-, an 
manchen Stellen dreimaliger Abbildung unter einander. So oft 
war es während der Exposition vorgerückt. 

Die Balken der Netzmaschen sind zunächst steif. In dem 
Maasse, wie die Maschen sich entfalten, vergrössert sich der Um- 
fang des Netzes, welches kegelförmig steif von dem Stiele absteht. 
‚Als seine schnellere Entfaltung einsetzte, also um 4 Uhr 50 etwa, 
war die Streckung des Receptaculums noch nicht zu Ende. Diese 
setzte sich weiter bis zum Endpunkte in der durch die folgen- 
den Zahlen genau bestimmten Weise fort. Es betrug die Ge- 
sammthöhe um 


— 118 — 


4 Uhr 54 Min. 134 mm 


5 „0 5.140 „ 1 mm Zunahme in der Minute 
5 ” 5 „ 144 ”„ 1a „ ” „ „ „ 
5 „ 12 ” 152 „ 2 ei) „ „ „ r) 
5 ” 20 „ 168 ” 2 „ ] bb} 2) „ 
„ 37 ” 174 ” Us „ ” „ „ P>) 


Nach den oben verzeichneten Angaben beträgt also die 
grösste Schnelligkeit, welche der aufstrebende Stiel erreicht, 
2 mm in der Minute, die grösste Schnelligkeit des herabfallenden 
Netzes aber sogar über 5 mm. Auf einer gewöhnlichen Taschen- 
uhr ist der Weg, welchen die Spitze des grossen Zeigers in der 
Minute zurücklegt etwa 2 mm. Mit dieser Schnelligkeit schiesst 
der Hut der Dictyophora in die Höhe. 

Man wird sich vorstellen können, dass es zu den wunderbar- 
sten und eindrucksvollsten Beobachtungen an Pilzen gehört, der 
Entfaltung einer Dicetyophora zuzuschauen. Es mag die Streckung 
des Receptaculums bei unserer Gichtmorchel bisweilen annähernd 
eben so schnell vor sich gehen, — wunderbarerweise scheinen 
genaue Angaben hierüber in der Literatur zu fehlen — immerhin 
fehlt ihr das Indusium, welches die Dictyophora zur ersten 
„Pilzblume‘ macht. 

Der Glanzpunkt des Entfaltungsschauspiels liegt unstreitig 
in dem Zeitpunkte, wo das schneeweisse Netz, theilweise noch ver- 
klebt, und erst halb entwickelt, mit stossweisem Ruck sich herab- 
senkt, und dabei das ganze Pilzgebilde sekundenlang in gleichsam 
selbstthätiger Bewegung erzittert. 

Natürlich suchte ich mir den geschilderten, fesselnden An- 
blick so oft als möglich zu verschaffen. Es gelang im Jahre 1890 
zweimal, 1892 sechsmal und 1893 zweimal, den Streckungsvorgang 
genau zu verfolgen. Hierbei stellten sich natürlich von dem oben 
genau geschilderten Verlaufe im einzelnen unbedeutende indi- 
viduelle Abweichungen ein. 

Die allerbedeutendste jemals beobachtete Schnelligkeit der 


— 19 — 


Entfaltung trat bei einer am 14. Februar 1892 beobachteten 
Dictyophora auf. Hier verzeichnete ich die Gesammthöhe 
um 5 Uhr 25 Min. mit 70 mm 


In der einen Minute von 5 Uhr 25 bis 5 Uhr 26 war das Recepta- 
culum um 5mm verlängert. Für gewöhnlich wurde die Geschwindig- 
keit von 2 mm für die Minute nirgends überschritten. In sehr 
verschiedener Weise erfolgte das Herablassen des Netzes. Einige 
Male erreichte der Fruchtkörper beträchtliche Höhe in der 
Ithyphallusgestalt (am 14. Februar 9", cm), ohne dass von dem 
Netz eine Spur unter dem Hutrande hervorragte; in anderen Fällen 
wiederum sah man, sobald der Hutrand sich von der Volva löste, 
auch schon das Netz ringsherum in schmalem Saum hervorstehen, 
Meist trat es in der Weise auf, dass jede Netzmasche, die hervor- 
quoll, auch gleich geöffnet war, in einem Fall aber erschien das 
Indusium wie ein eng anliegender geschlossener strumpfartiger 
Cylinder aus dem Hut hervorgeschoben, und erst nachträglich . 
öffneten sich die Maschen; dann auch kam es vor, dass die oberen 
Maschen sich eher öffneten, als die unteren und in diesem Falle 
also sich blasenartig nach aussen aufwölbten, während der untere 
Netzrand noch enge zusammengehalten war. 

Es ist bekannt, dass die Dietyophora sich nur in den Nach- 
mittagsstunden entfaltet. In den 10 beobachteten Fällen: 


erfolgte das PlatzenderVolva dauertedergesammte war dieerreichte Gesammt- 


am um Streckungsvorgang: höhe der Fruchtkörper 

16./1. 91 2 Uhr —M. 3 Stunden 30 Min. 174 mm 
17.11.91 "| Vögpe 31 7 118,75; 
11./3. 92 Bir. 80: 3 * 1980, 
26./4. 92 Sure 407, 4 er 107, 18072, 
11./3. 92 u utAB N, Bug 150 „ 
20./2. 93 Ar in Dh En 120 „ 
10./3. 92 A BU a 1357; 
14./2. 92 BI, 3 150 , 
4.2. 93 Bin ? 2 
24./4. 92 Ib zen DR Nu, 


— 120° — 


In dem neunten Falle ist das Ende der Streckung nicht abge- 
wartet, sondern der halb entwickelte Fruchtkörper in Alkohol be- 
wahrt worden. 

Im Allgemeinen kann man sagen, dass die Dictyophora- 
Fruchtkörper mit hereinbrechender Dunkelheit fertig entwickelt 
dastehen und in der That den Eindruck von Nachtblumen machen. 
In dieser Auffassung würden wir dann in dem Indusium nichts 
als ein biologisch der Blumenkrone entsprechendes Gebilde zu 
sehen haben, welches lediglich dazu dient, den Pilz möglichst 
weithin sichtbar zu machen. Man darf nicht sagen, dass eine 
derartige Sichtbarmachung unnöthig sei, da der Pilz durch seinen 
starken Geruch ohnehin sich bemerklich mache. Wer jemals am 
Abend durch eine stark riechende Phalloidee aufmerksam ge- 
macht, nach dem Erreger des Geruches zu suchen anfing, wird be- 
merken, wie schwierig das ist, wie wenig sicher unsere Nase 
uns zu der Quelle des Geruches hinzuleiten vermag. Bald meinen 
wir den Geruch von rechts, dann von links kommend zu ver- 
spüren, bald wieder schwächer und dann wieder plötzlich so stark, 
dass man glaubt, unmittelbar bei dem Erreger angelangt zu 
sein. Oftmals habe ich bei Abendspaziergängen an der Blume- 
nauer Hauptstrasse Dictyophora gerochen, und oftmals nach 
dem Pilze gesucht; und wenn ich ihn fand, so verdankte ich das 
hauptsächlich dem verhältnissmässig weithin auch in der Dunkel- 
heit sichtbaren Indusium. Sehr oft freilich suchte ich überhaupt 
vergeblich, obwohl der Geruch so kräftig war, dass man an der 
Nähe einer Dictyophora nicht zweifeln konnte. Während also durch 
den Geruch sich der Pilz auf weitere Entfernung hin bemerklich 
macht, wird durch das prunkende Indusium die Auffindung er- 
möglicht. 

Die Dauer des schönen Fruchtkörpers ist nur sehr kurz. 
Schon während der Nacht verliert das Indusium an Straff- 
heit. In den ersten Stunden nach Sonnenaufgang wird es welk, 
und während es am Abend steif kegelförmig oder reifrock- 


Er = 


artig, ringsum abstand, so wie unser Bild (Taf. I) es darstellt, 
hängt es nun, beschmutzt durch die abtropfende Gleba, in häss- 
lichen Falten schlaff am Stiele herab. Bald neigt sich auch der 
Kopf zur Seite, denn der über dem Indusiumansatz befindliche Theil 
des Receptaculums, der nur aus einfacher Wand besteht, wird 
zuerst welk und schlaf. Sobald dann die Sonnenstrählen das 
welkende Gebilde treffen, sinkt auch der Stiel zusammen, und nur 
schmierige, bald vergehende Bruchstücke sind von der herrlichen 
Pilzgestalt noch übrig. Gute photographische Abbildungen dieses 
Pilzes zu gewinnen, war für mich durch das eben geschilderte 
Verhalten sehr erschwert. Sobald nämlich am Abend der Schleier, 
voll entwickelt, die schönste Entfaltung zeigte, war das Tages- 
licht entschwunden und es fehlten mir Einrichtungen zu künst- 
licher Beleuchtung. Ich musste mir in der Weise helfen, dass 
ich den Pilz abends, am besten noch ehe er die Streckung ganz 
vollendete, mit einer schützenden Glocke überdeckte. So hielt er 
sich unversehrt bis zum Tagesanbruch. Die ersten erreichbaren 
Strahlen der aufgehenden Sonne wurden dann zur Abbildung be- 
nutzt. In dieser Weise sind die beiden hier wiedergegebenen 
(Taf. I u. Taf. IV, Fig. 4) und mehrere andere Dictyophorabilder 
gewonnen, meines Wissens die ersten Lichtbilder entwickelter 
Fruchtkörper, welche überhaupt gemacht worden sind. Kalchbrenner 
hatte in seinen Gasteromycetes novi vel minus cogniti 1884 auf 
Tafel I allerdings eine in Nord-Amerika gefertigte Photographie 
wiedergegeben, doch scheint es mir zweifellos, dass diese einen 
noch nicht völlig entwickelten, oder in der Entwickelung gestörten 
Fruchtkörper darstellt. 2 

In das Gewirre der Namen, der schlecht oder ungenügend 
beschriebenen Arten, welche zum allergrössten Theil wohl auf nur 
je ein oder wenige Exemplare begründet worden waren, hat 
Ed. Fischer in lange fortgesetzter Arbeit allmählich Klarheit ge- 
bracht. Er hat sich die Mühe nicht verdriessen lassen, das wich- 
tigste Material der europäischen Museen selbst zu durchmustern, 


— 12 — 


die umfangreiche Literatur zu durchforschen, und er erreichte 
mit jeder weiteren seiner Veröffentlichungen über Phalloideen 
immer grössere Einfachheit der Darstellung. Nach seinen Ergeb- 
nissen ist es gerechtfertigt, die sämmtlichen bisher beschriebenen 
Dictyophora-Formen unter dem Namen Dictyophora phalloidea 
Desvaux zusammenzufassen und nur die Dictyophora multicolor 
Berk. et Broome als zweite selbstständige Art anzusehen. Dict. 
phalloidea ist nun freilich eine in den Einzelheiten ihres Aufbaues 
ausserordentlich veränderliche Art, und, wie Fischer richtig be- 
merkt, zeigen die Exemplare jedes einzelnen Standortes irgend 
welche besonderen Eigenthümlichkeiten. Da aber alle die be- 
schriebenen Formen durch Uebergänge mit einander in Verbindung 
stehen, und da sich zeigen lässt, dass alle zur Unterscheidung be- 
nutzten Merkmale Veränderungen von Einzelwesen zu Einzelwesen 
unterliegen, so muss man sich mit der Fischerschen Auffassung 
vollkommen einverstanden erklären. 

Fischer hebt nun innerhalb der einen Species eine Anzahl 
Typen als Varietäten heraus und bezeichnet diese mit besonderen 
Namen. Die Varietätenbildung kann meines Erachtens keine 
andere Bedeutung haben, als die einer übersichtlichen Anordnung 
der in den Sammlungen zufällig enthaltenen Stücke. Jeder neue 


Fund wird sie verändern und erweitern, und thatsächlich hat 
Fischer auch schon in seinen Untersuchungen von 1893 gegen 
diejenigen von 1890 eine Vermehrung der „Typen“ eintreten 
lassen, indem er von der Form „campanulata“ zwei neue 
Varietäten abzweigte. Würde man auf diesem Wege weiter gehen, 
so müsste beinahe für jeden neuen Einzelfund nun ein neuer 
Varietäten-Name gemacht werden, mit ebenso grossem und eben- 
so geringem Rechte, wie man früher einen neuen Artnamen 
einsetzte. In der Sache wäre kaum etwas geändert. Ich möchte 
es für ausreichend halten, wenn man neue Fundorte bekannt 
giebt und auf die vorkommenden Formabweichungen aufmerksam 


— 123 — 


macht, um das Maass der Formschwankungen innerhalb dieser 
merkwürdigen Art allmählich festzustellen. 

Ich habe während meines Aufenthaltes in Blumenau einige 
40 „Schleierdamen“ in frischem Zustande gesehen, 20 davon, meist 
gut erhalten, und eine grosse Anzahl von Eiern aller Grössen 
wurden in Alkohol aufbewahrt. Soweit auf Grund dieser Funde 
meine Erfahrungen reichen, pflegen nur die aus einem und dem- 
selben Mycel stammenden Fruchtkörper sich in all den Theilen 
vollständig gleich zu sein, auf die bei Unterscheidung der Arten 
oder Varietäten Werth gelegt worden ist. Den bei Blumenau 
häufigsten Typus giebt die Tafel I in natürlicher Grösse wieder. 
Die zweite Abbildung (Fig. 4, Taf. IV) stellt ein anderes sehr 
kräftiges, 17 cm hohes Stück dar (Nr. 10 des Verzeichnisses auf 
Seite 119), welches von dem ersten nicht unerheblich abweicht. 

Der Stiel ist bei der häufigsten Form schlank, und nimmt 
nach oben an Dicke ab. Die Stielwandung besteht unten aus 
drei, dann aus zwei, endlich aus einer Lage von Kammern, über 
dem Ansatze des Indusiums ist nur eine einfache Wand vorhan- 
den. Hierin verhielt sich die kräftige Form der Tafel IV nicht 
wesentlich anders, obwohl man sieht, dass der Stiel weit weniger 
schlank aufsteigt, als im ersten Falle. 

Die Ansatzstelle des Indusiums kann höher und tiefer liegen, 
meist ist sie unter dem Hute verborgen. Die Weite der Netz- 
maschen schwankt von Fall zu Fall. Das Netz endet unten mit 
ganzem Rande oder mit Zacken, bisweilen kommt beides an ein 
und demselben Stücke vor (vgl. Taf. IV, Fig. 4). 

Darauf, ob die Balken des Netzes rund oder mehr band- 
förmig zusammengedrückt sind, ist für die Unterscheidung von 
Formen nichts zu geben ; man findet alle Uebergänge. In dem letzt- 
erwähnten Falle der Taf. IV sind sie besonders flach zusammen- 
gedrückt. Stets sind es Röhren. Ebensowenig Bedeutung hat 
die Länge des Netzes. Ich habe einen Fruchtkörper beobachtet, 
bei dem es nur halb so lang war, wie der Stiel. Die auf 


— 124 — 


Tafel I dargestellte Länge bleibt hinter dem von mir be- 
obachteten Durchschnitt etwas zurück, während die Fig. 4 ein be- 
sonders langes Netz zeigt, welches sich sogar auf dem Boden 
staucht. Auch ist es so stark entwickelt, dass es Längsfalten 
schlagen musste, während in der Mehrzahl der Fälle das Netz 
glatt ringsum abstand. 


Für die Hutform geben unsere beiden Figuren zwei durch 
Uebergänge lückenlos verbundene Extreme. Auf Taf. I ist der 
untere Rand des Hutes nach aussen aufgekrämpt, auf Taf. IV 
dagegen zusammengezogen. Ausserdem ist im ersten Falle eine 
kragenartige Ausbiegung an der Mündung vorhanden, während 
eine solche nahezu fehlt bei der zweiten Form. Die sämmtlichen 
wünschenswerthen Zwischenstücke zwischen diesen beiden Hut- 
formen sind in meiner Sammlung von Alkoholmaterial vertreten. 


Die Figuren 25 u. 26, Taf. VIII deuten an, wie im Eizustande 
kurz vor dem Aufbrechen der Fruchtkörper die Pseudoparenchym- 
wand gelagert ist, wenn eine kragenartige Bildung am Hut ent- 
steht, und wenn dies nicht zutrifft. Ein Blick auf diese beiden 
Figuren überzeugt uns ohne weiteres davon, dass der Unterschied 
recht unwesentlich ist. Wenn die Wände der ursprünglich 
angelegten Kammern in dem geschlossenen Ei unter Druck 
vergrössert werden, und sich nun harmonikaartig zusammen- 
legen, so hängt es offenbar nur von Zufälligkeiten ab, ob sie wie 
in Fig. 26 sich nach innen, oder wie in Fig. 25 nach aussen 
schlagen. Es mag hierin mit der Zeit auch eine gewisse Be- 
ständigkeit erreicht werden. Denn nach den immerhin noch nicht 
genügend zahlreichen Beobachtungen scheint es, dass die an ein 
und demselben Mycel entstehenden Fruchtkörper auch in der 
Form der Stielmündung sich stets gleichen. Immerhin lässt sich 
eine Art- oder Varietätenabgrenzung nicht auf Grund des Kragens 
an der Mündung durchführen, da alle Uebergänge von dem deut- 
lich ausgeprägten Kragen bis zu der ganz glatten Mündung vor- 


— 15 — 


handen sind. Ebenso verhält es sich mit der Tiefe der Netz- 
gruben auf dem Hute. Dass die Netzleisten sich unter dem 
Scheitel ganz verlieren, wie Fischer für seine Varietät campanulata 
angiebt, ist bei keinem der Blumenauer Fruchtkörper vorge- 
kommen. Schwankend ist aber die Höhe der Netzleisten von Fall 
zu Fall. 

Das in der Fig. 4, Taf. IV dargestellte Stück wurde aus 
einem Ei im Zimmer gezogen. Das betreffende Ei war nebst 
noch einem zweiten, und einem zerfallenen Fruchtkörper an einer 
feuchtschattigen Stelle im Walde gefunden worden am 21. April 
1892. Die bis 4 mm dicken violetten Mycelstränge breiteten 
sich in reicher Verzweigung unter dem Laub am Boden aus, und 
konnten bis zu 1 m Länge verfolgt werden. Mein treuer Ge- 
fährte beim Sammeln, Herr E. Gärtner war sofort gleich mir 
selbst angesichts dieses Fundes der Meinung, wir hätten es mit 
einer besonderen Art von Dictyophora zu thun. Zunächst hatten 
wir ähnliche Dimensionen bei zahlreichen Fruchtkörpern, die 
meist in den Gärten von Blumenau gefunden waren, nie ge- 
sehen. Der umgefallene Stiel hatte nämlich nicht weniger als 
34 mm Durchmesser. Die Eier zeigten eine hellröthliche sonst 
ebenfalls nicht beobachtete Farbe, kräftige Gestalt und 55 mm 
Durchmesser, während sonst nicht über 30 mm gemessen worden 
waren. Die Gallertschicht der Volva war ausserordentlich stark 
entwickelt. Die Mycelien hatten viel tiefere Färbung als 
sonst, und nahmen, freigelegt, an der Luft einen noch dunk- 
leren, fast blauschwarzen Farbenton an. Der Alkohol, in den 
man die Mycelien legt, färbt sich alsbald tiefviolett. Die 
beiden Eier entwickelten sich im Zimmer sehr schön (s. Nr. 4 
und 10 des Verzeichnisses auf Seite 119), Der Geruch war 
schwächer als sonst beobachtet, aber im übrigen derselbe. Der 
Hut war stärker am Rande zusammengezogen als sonst je- 
mals, das Netz länger und faltenreicher. Hätte ich nur diese 
deiben Stücke beobachtet, und ausserdem vielleicht das auf 


Ze 


Taf. I dargestellte, so würde ich kaum gewagt haben, beide als 
ein und dieselbe Art anzusprechen. Nachdem aber im Laufe der 
Zeit die Zahl der Zwischenformen, welche den Uebergang fast 
lückenlos herstellen, immer zahlreicher geworden war, trat die 
Ueberlegung in den Vordergrund, dass alle die gefundenen Unter- 
schiede doch nur auf ein Mehr oder Weniger hinausliefen, und 
unbedenklich vereinigte ich diese wahrscheinlich durch besonders 
günstigen Standort bevorzugte Form mit allen früheren unter 
Dict. phalloidea. 

Das Vorkommen der Fruchtkörper in Südbrasilien fällt 
vorzugsweise in die heissen Monate December bis April. Im 
Jahre 1890 und Anfang 1891 wurden sie nur im December 
und Anfang Januar bemerkt, vereinzelt noch ein Exemplar im 
März. In diesem Jahre war der December feucht (Regenhöhe 
im Monat December 297 mm). Der nächste December 1891 war 
durch ganz ausserordentliche Trockenheit und verhältnissmässige 
Kühle ausgezeichnet (Regenhöhe 26 mm). Wahrscheinlich war 
es eine Folge dieser Trockenheit, dass kein einziger Fruchtkörper 
aufzutreiben war. Die höchsten Durchschnittstemperaturen fielen in 
diesem Sommer in den Januar. Die Schleierdamen kamen in 
zahlreichen Exemplaren im Februar und März zur Entfaltung. 
Auch im darauffolgenden Jahre war der December nicht an- 
nähernd so feucht, wie 1890 (Regenhöhe 128 mm) und wiederum 
verzögerte sich Dictyophora bis ins neue Jahr und kam besonders 
häufig im Februar vor, der diesmal der heisseste Monat wurde. 
Ganz ausnahmsweise und vereinzelt wurde am 1. Juni 1891, also 
in der kalten Jahreszeit im Walde ein entwickelter Dictyophora- 
Fruchtkörper gefunden. Er war normal entwickelt, blieb aber 
an Grösse weit hinter allen sonst gesehenen zurück. 

Einen weiteren merkwürdigen Fund habe ich vom 2. Mai 
1892 zu verzeichnen. An diesem Tage fand ich im Garten 
des Hauses, das ich bewohnte, unter einem Hibiscus-Strauch 
eine monströse Dictyophora.. Die Volva enthielt gleichsam 


— 127 — 


zwei Fächer, aus denen zwei völlig getrennte Receptacula auf- 
| stiegen. Beide vereinigten sich dicht unter dem Hute zu einer 
ein wenig flachgedrückten Röhre, welche auch nur einen, fast 
normalen Hut trug. Nur die Mündungsöffnung war etwas lang- 
gezogen. Es war ein Indusium vorhanden, welches, als ich den 
Pilz bemerkte, schon etwas welk, jedenfalls aber auch in frischem 
Zustande nur auffallend kurz gewesen war. 

Von den Mycelsträngen der Dictyophora weiss man seit lange, 
dass sie durch die auffällige violette Färbung ausgezeichnet sind. 
Ich habe oben schon erwähnt, dass sie sich im Boden auf weite 
Strecken hin, oft über b m weit, verfolgen lassen, und dass sie 
ausnahmsweise bis 4 mm, gewöhnlich nur bis 3 mm Stärke er- 
reichen. Sie finden sich in reiner humoser Erde, oft aber, wenn 
sie abgestorbenes Holz oder Wurzelreste antreffen, umspinnen 
sie diese mit weissem Mycelfllz und durchsetzen auch das morsche 
Holz. Die Stränge sind allerwärts reichlich mit Kalkoxalat in- 
krustirt. Sie sind gebildet aus meist dünnen, bis 4 « starken, in 
der Längsrichtung, jedoch unregelmässig geschlängelt verlaufenden 
Hyphen, welche in dicke Gallerte eingebettet sind. Die sehr 
dünne Rinde wird von ähnlichen, zum Theil etwas stärkeren, aber 
nicht vergallerteten und enger verflochtenen Fäden gebildet. Der 
einfache Bau der Stränge gleicht fast zum Verwechseln dem bei 
der gemeinen Gichtmorchel vorkommenden. Die früher erwähnten 
Schlauchzellen kommen in den Strängen der Dictyophora eben- 
falls vor. Es ist anzunehmen, dass sie auch bei Ith. impudicus 
nicht fehlen werden; denn Fischer sagt von dieser 1886 S. 3, 
dass er zwischen den Elementen des Markes auch weitlumige 
Hyphen und blasig aufgetriebene Hyphenenden gefunden habe. 
Dies sind offenbar unsere Schlauchzellen gewesen, die ihren In- 
halt bereits verloren hatten. Wahrscheinlich werden solche 
Schlauchzellen in den Strängen aller Phalloideen nachzuweisen 
sein, wenn man aufmerksam danach sucht. Bringt man Stränge 
der Dictyophora mit dem sie umgebenden Erdreich zur Beob- 


— 1238 — 


achtung unter eine Glocke, und hält sie feucht, so sieht man von 
den Enden derselben alsbald weisse Mycelfadenbüschel ausstrahlen. 
An diesen Mycelfäden kann man deutliche Schnallenbildung regel- 
mässig beobachten. Auch die künstliche Kultur der Mycelien 
gelingt leicht. Es wiederholten sich hier die Beobachtungen in 
ganz ähnlicher Weise wie ich sie oben für Ithyphallus glutinolens 
geschildert habe. Aus dicken Mycelsträngen mit der nöthigen 
Vorsicht herausgeschnittene Stücke wachsen in Nährlösung weiter 
und bilden reich verzweigte Mycelien. Ich übertrug solche in die 
bereits oben erwähnten Erlenmayerschen Kölbchen mit 3 cm Grund- 
flächendurchmesser. Hier wurde vom 9. Januar 1891 bis nach 
Mitte Februar der ganze Boden des Fläschchens von dem 
Mycel bedeckt. Die Farbe blieb in den Kulturen reinweiss. 
Von dem Ausgangspunkte der Kultur strahlten strangartig ver- 
einte und ihrerseits wieder verzweigte Mycelbündel nach allen 
Richtungen. Zwischen den Strängen entsteht ein lockeres, dün- 
neres Geflecht von Hyphen, welche an Stärke hinter den Strang- 
bildenden etwas zurückbleiben. Schnallen, welche von der oberen 
jüngeren Zelle her nach der älteren hin gebildet werden, genau 
so, wie es Brefeld für Coprinus beschrieben und abgebildet hat 
(s. Untersuchungen Bd. III, Taf. I, Fig. 3b), finden sich an allen 
Fäden. Fadenbrücken kommen vor, scheinen indessen nicht häufig 
zu sein. Obwohl ich einen grossen, mit einer Glocke überdeckten 
Teller zur Beobachtung hatte, auf dem Dictyophora-Mycel in dem 
feuchtgehaltenen natürlichen Substrat üppig wucherte, und obwohl 
ich auch die künstlichen Kulturen regelmässig pflegte und Monate 
lang rein erhielt, konnte ich doch nie eine Spur irgend welcher 
Nebenfruchtformen entdecken. 

Ich unterlasse es, auf die Entwickelungsgeschichte der Frucht- 
körper einzugehen. Es sei für diese auf die ausgezeichneten 
Untersuchungen Ed. Fischer’s (1887, 1890 und 1893) verwiesen, 
denen ich nach sorgsamer Nachprüfung nichts hinzuzufügen wüsste, 


— 129 — 


11. Dictyophora callichroa nov. spec. 


Am 14. März 1892 fand Herr E. Gärtner auf der sogenannten 
„scharfen Ecke“ im Walde, unweit von Blumenau, zwei bereits 
umgefallene, schon etwas beschädigte Fruchtkörper, und daneben 
ein kurz vor der Streckung befindliches Ei von einer Dietyophora, 
die meiner Meinung nach mit der vorigen Art nicht vereinigt werden 
kann. Vor allem scheint mir hierfür der Umstand zu sprechen, 
dass die Gleba dieser Form einen specifisch andersartigen Geruch 
verbreitet, als die von D. phalloidea. Der Geruch war schwach, 
widerlich süsslich. Es fehlen mir Anhaltungspunkte zur besseren 
Bestimmung, und ich kann lediglich versichern, dass Herr Gärtner, 
Frau Brockes, und die Kinder im Hause gleich mir und unab- 
hängig von einander ohne weiteres der Ansicht waren, dieser 
Gestank habe keine Aehnlichkeit mit dem der gewöhnlichen 
Schleierdame. 

Der Hut der beiden beobachteten Stücke war orange gefärbt 
(Saccardo Chromotaxia Nr. 21 hell). Er hatte einen sehr breit 
ausgebogenen Kragen an der Mündung, und dieser war von rosa 
Färbung (Sacc. zwischen Nr. 17 u. 29). Diese Färbung erinnert 
an die von Berkeley und Broome aus Queensland beschriebene 
Dietyophora multicolor, bei welcher aber auch Stiel und Indusium 
gelb sein sollen. Bei unserer D. callichroa sind die letzteren 
beiden Theile rein weiss. Bei keinem der sonst beobachteten 
(über 40) Fruchtkörper von D. phalloidea wurde eine ähnliche 
Färbung, wie hier, auch nur andeutungsweise je beobachtet. Stets 
war da der ganze Pilz, mit Ausnahme der Gleba und der Mycel- 
stränge, rein weiss. In der Färbung der Gleba unterscheidet 
sich die neue Form von der vorigen nicht. 

Bei der Aufbewahrung in Alkohol geht die Farbe des Hutes 
verloren, so dass die Sammlungsstücke keinen genügenden Grund 


zur Abtrennung der Art bieten würden, welche lediglich durch 
Schimper's Mittheilungen, Heft 7. ) 


—- 130 — 


abweichenden Geruch und Farbe des Hutes von D. phalloidea 
verschieden ist. 

Im besonderen war an den gefundenen Stücken der Stiel 
nach oben zu sehr stark verdünnt. Während er im unteren 
Theile 20 mm Durchmesser hatte, ging dies Maass bis auf 7 mm 
dicht unter dem Hute zurück. Die ganze Höhe betrug 15 cm. 
Der Hut war mit tiefgrubiger Netzoberfläche versehen. Die Netz- 
leisten waren höher, als bei allen in Blumenau beobachteten 
Stücken der D. phalloidea, jedoch nicht zackig am oberen Rande. 
Stellenweise kommt sogar eine Art Kammerbildung im Hute vor. 
In solchen Fällen ist eine Grube der Netzoberfläche des Hutes 
gleichsam durch einen Deckel verschlossen. Der Deckel erweist 
sich als eine der Hutfläche parallele Fortsetzung der Pseudo- 
parenchymwand. Er schliesst aber die Kammer niemals voll- 
ständig und es können daher die vordringenden Spitzen der Gleba 
in die Kammer eindringen, und diese mit Glebamasse anfüllen. 
Ganz ähnliche Vorkommnisse sind auch für Dietyophora phalloidea 
von Ed. Fischer gesehen und abgebildet, aber nicht näher be- 
sprochen worden (siehe die Bilder 19 u. 20, auf Taf. III, 1887). 

Der Durchmesser der kragenartigen Mündung des Recepta- 
culums betrug in den beobachteten zwei Fällen 11 mm. Das Ei 
hatte 4 cm Durchmesser. Die Mycelstränge zeigten die gewöhn- 
liche violette Farbe, welche nur ein wenig mehr als sonst ins 
Röthliche spielte. Das Indusium war dem Stiele sehr tief, erst 
unter dem Hutrande, angesetzt. Seine obersten Theile waren auf 
eine ungewöhnlich lange Erstreckung mit den Stielkammern ver- 
wachsen. Dadurch erhielten sie eine verhältnissmässig grosse 
Festigkeit, welche in frischem Zustande das möglichst spreizende, 
steife Abstehen des Netzes begünstigen dürfte. 


Uebersicht der Ergebnisse. 


Die vorliegende Arbeit verfolgte in erster Linie den Zweck, 
die Kenntniss der Phalloideen zu mehren durch Beschreibung und 
treue Abbildung der neuen, von mir lebend in Südbrasilien be- 
obachteten Arten, und für die schon bekannten und beschriebenen 
Formen diejenigen Ergänzungen beizubringen, die nur durch 
länger fortgesetzte Beobachtungen der Pilze am natürlichen 
Standorte gewonnen werden konnten. Es kann nicht meine Absicht 
sein, eine zusammenfassende Uebersicht über den Gesammtbestand 
der Phalloideenkunde zu geben; denn diese Aufgabe ist von Ed. 
Fischer in seinen vielfach angeführten Veröffentlichungen, insbe- 
“ sondere den 1890 und 1893 erschienenen, bereits gelöst. 

Es wird aber nothwendig, bei einem Ueberblicke der ge- 
wonnenen Ergebnisse, diese in Beziehung zu setzen zu dem vor- 
handenen Bestande unserer Kenntnisse und zu prüfen, in wie weit 
die bisher gültigen Anschauungen durch die neuen Funde eine 
Bestätigung oder Ergänzung erfahren, und nach welchen Rich- 
tungen sie einer Erweiterung bedürftig scheinen. 

Unbedenklich habe ich mit der Bearbeitung der Phalloideen 
die Untersuchung über Protubera, eine Hymenogastree, verbunden, 
denn gerade durch diese wurde das für die Beurtheilung der 


systematischen Stellung unserer Gruppe vielleicht werthvollste Re- 
gr 


sultat gewonnen. Es kann nun keinem Zweifel mehr unterliegen, 
dass die Clathreen abzuleiten sind von niederen Gasteromyceten, 
von einer Hymenogastreengruppe, welche in Hysterangium ihren 
bis dahin bestgekannten Vertreter besitzt. Diese von Rehsteiner 
zuerst im Jahre 92 begründete Anschauung ist durch die Unter- 
suchungvon Protubera Maracujä zu vollständiger Sicherheit erhoben 
worden. Protubera bildet ein Mittelglied zwischen Hysterangium 
und Clathrus, wie es beweisender für den verwandtschaftlichen 
Zusammenhang beider kaum hätte gedacht werden können. Ein 
sicherer Anschluss der Phalloideen an niedere Formen ist also 
gefunden, Unüberwindlichen Schwierigkeiten aber begegnen wir, 
wenn wir versuchen alle Phalloideen auf diesen als gemeinsamen 
Ausgangspunkt zurückzuführen. 

Auf den ersten Blick erscheint freilich die Gruppe der 
Phalloideen jedem Unbefangenen als eine der natürlichsten, die 
es geben kann. Eine Menge von merkwürdigen und auffallenden 
Eigenthümlichkeiten ist allihren Gliedern gemeinsam: das strang- 
artig ausgebildete Mycel, die Ausbildung der Fruchtkörper im 
Innern der von einer Gallerthülle umschlossenen Eier, das locker 
gebaute Receptaculum, welches durch Glättung seiner im Ei eingefal- 
teten Kammerwände die Eihülle sprengt, sich schnell erhebt, und 
die wiederum bei allen Formen gleichartige Gleba emporträgt, 
dass Zerfliessen der Gleba und ihr starker Geruch, endlich die 
Form der Basidien und Sporen. Nichts erscheint in der That 
natürlicher als die Annahme eines nahen verwandtschaftlichen Ver- 
hältnisses aller Phalloideen unter einander. Wir werden unwillkür- 
lich zu der Voraussetzung geführt, dass es eine gemeinsame Stamm- 
form gegeben haben müsse, die mindestens schon ein Receptaculum 
besass. Es erscheint ungereimt, anzunehmen, dass ein so eigen- 
artiges Organ unabhängig an zwei oder mehreren verschiedenen 
Stellen der Entwickelungsreihen könne aufgetreten sein. Und‘ 
dennoch nöthigen uns unsere bisherigen Kenntnisse zu einer solchen 
mit grossen Schwierigkeiten verbundenen Annahme. 


— 133 — 


Wir dürfen wohl sagen, dass heute die Entwickelungsgeschichte 
der Phalloideenfruchtkörper besser bekannt ist wie diejenige man- 
cher viel leichter zugänglicher Pilzgruppen. Der Reiz ihrer eigen- 
artigen Formen und vielleicht gerade die Schwierigkeiten, welche 
sich der Beschaffung des in der ganzen Welt zerstreut vorkom- 
menden und überall ziemlich seltenen Materials entgegenstellten, 
haben die Sammler und ganz besonders den eifrigsten und erfolg- 
reichsten Phalloideenforscher Ed. Fischer zu immer erneuten An- 
strengungen gestachelt. Je klarer und zuverlässiger aber die 
Kenntniss von den Entwickelungsvorgängen wurde, um so tiefer 
öffnete sich die Kluft, welche die beiden Abtheilungen der Phal- 
loideen, die Clathreen und die Phalleen, vorläufig ohne irgend- 
welche Ueberbrückung scheidet. 

Schon in der ersten Anlage der Fruchtkörper zeigen beide 
tiefgreifende Unterschiede. Bei den Clathreen treffen wir einen 
Centralstrang, der sich in mehrere Zweige theilt, die Gleba wird 
in den Winkeln zwischen den Zweigen des Receptaculums, an 
mehreren von einander getrennten Punkten angelegt, und ihre 
Entwickelungsrichtung geht von innen nach aussen, von unten nach 
oben, das Receptaculum aber wird ausserhalb der Gleba gebildet. 
Beiden Phalleen haben wir dagegen einen ungetheilten Centralstrang, 
die Gleba wird unabhängig von ihm in einer zusammenhängenden 
glockenförmigen oberen Zone angelegt, ihre Entwickelungsrichtung 
geht von aussen nach innen, von oben nach unten, und das Re- 
ceptaculum wird im Innern der Gleba, im Zusammenhange mit 
dem Centralstrange gebildet. Keine bisher bekannte Form ver- 
mittelt einen Uebergang. Die trennenden Unterschiede treten 
zudem schon im ersten Anfange der Fruchtkörperanlage auf, und 
wir müssen daraus wohl schliessen, dass eine nahe Beziehung der 
Phalleen und Clathreen nicht bestehen kann, dass vielmehr die 
gemeinsamen Grundformen, auf welche sie schliesslich zurück- 
führen, ausserhalb des Rahmens liegen, in den die Phalloideen 
heut eingeschlossen sind, dass es Formen sind, welche ein Recep- 


— 134 — 


taculum noch nicht besassen. Protubera ist dann eine Stamm- 
form derClathreen, aber nicht auch der Phalleen. Eine gemeinsame 
Stammform liegt viel weiter zurück, weiter noch als Hysterangium. 
Wenn dem aber so ist, so können wir die Annahme nicht um- 
gehen, dass die eigenartige Bildung des Receptaculums in der 
That zweimal aufgetreten ist; das eine Mal bei Formen, die sich 
unmittelbar an Protubera anschliessen würden, Formen, die wir, 
da sie in den nur engen Spielraum zwischen Protubera und Clathrus 
eingeschlossen sind, uns möglichst genau vorstellen können, das , 
andere Mal bei den unbekannten Stammformen der Phalleen. 
Dass auch diese letzteren unter den Hymenogastreen zu 
suchen sein werden, ist an sich wahrscheinlich, und durch Reh- 
steiners Untersuchungen haben wir einen Fingerzeig nach Hymeno- 
gaster-ähnlichen Formen hin erhalten. Unsere neue Gattung 
Aporophallus, welche die Gleba in einer nicht am Scheitel des 
Fruchtkörpers unterbrochenen Schichte anlegt stimmt mit der 
Annahme einer Ableitung der Phalleen von Hymenogaster-ähnlichen 
Stammformen sehr wohl zusammen. Eine gleiche Sicherheit 
wie für die Clathreen ist aber hier vorläufig nicht zu gewinnen. 
Die sämmtlichen zahlreichen Formen der Clathreen stehen in 
Beziehungen zu einander, und es lassen sich schöne und ein- 
leuchtende Uebergangsreihen unter ihnen bilden. Es ist aber 
vollständig unmöglich, sie sämmtlich in eine Reihe zu ordnen, 
und dies kann auch kaum anders erwartet werden. Schon das 
Vorkommen mehrerer Phalloideenformen gleichmässig auf den 
drei Südenden der festen Erdoberfläche, in Australien, Afrika und 
Südamerika, lässt uns an dem hohen Alter dieser Pilzgestalten 
nicht zweifeln, und es ist danach wohl anzunehmen, dass ihr 
Stammbaum ein reich verzweigter sein muss, dass viele seiner 
Aeste und Zweige im Laufe der Zeiten verloren gegangen sind, 
und wir neben manchem erhaltenen Mittelstücke auch viele ab- 
getrennte Endglieder unter den heut lebenden Formen antreffen. 
Auch diese kennen wir nur erst mangelhaft und sicher harren 


— 135 — 


noch viele seltene Bildungen an schwer zugänglichen Oertlich- 
keiten ihrer Entdecker. Dieser Schluss ist wohl nicht zu kühn, 
angesichts der Thatsache, dass ich in kaum dreijährigem Zeit- 
raume in einem verhältnissmässig schon viel durchforschten Ge- 
biete 4 neue Genera (wenn man Protubera einschliesst) und 8 neue 
Arten entdeckte. 

Da wir in Protubera die Stammform der Clathreen unzweifel- 
haft erkannten, so müssen wir in den gitterigen Clathreen, welche 
ein der Kugelgestalt sich annäherndes Receptaculum besitzen, und 
deren Gleba über das ganze Receptaculum vertheilt ist, die niedersten 
frühesten Clathreen sehen. 

Wenn wir annehmen, dass es für unsere Pilze von Vortheil 
gewesen ist, ihre Gleba, also ihre Sporenmasse, welche der Ver- 
breitung der Art dient, über den Erdboden zu erheben, sie mög- 
lichst frei dem Besuche von Insekten darzubieten, und womöglich 
durch einen Schauapparat auf ihr Dasein die Aufmerksamkeit zu 
lenken, so gewinnen wir einen leitenden Gesichtspunkt, unter dem 
uns die Formen verständlich werden, und unter dem alle anderen 
Clathreenformen höher entwickelt erscheinen, als die gitterigen 
Stammformen von denen wir ausgehen müssen. 

Wenn bei Protubera die Volvagallerte und die Tramaelemente 
sich verflüssigen, so verbreitet sich die Sporenmasse am Boden, 
oftmals bedeckt von aufliegenden Blatt- und Zweigresten, beinahe 
unterirdisch. Mitdem Auftreten eines festen Gerüstes, des Recepta- 
culums, in den Zwischenräumen zwischen den Centralstrang- 
zweigen, wird die erste Möglichkeit geboten, die Gleba über den 
Boden zu erheben. Zu den ursprünglichsten Ölathreen gehören 
die mit sehr zart gebauten Receptaculumästen, für die der Clathrus 
chrysomycelinus als Typus angesehen werden kann. Durch stärkere 
widerstandsfähigere Ausbildung der Receptaculumäste kommen wir 
zu Clathrus cancellatus. Beim ersteren ist die Gleba in einzelnen 
Partien an den Ecken der Netzmaschen, beim letzteren über die 
ganze Innenfläche des Receptaculums ausgebreitet. 


a 


Soll nun eine weitere Erhöhung der Gleba über den Erd- 
boden erreicht werden, so sind verschiedene Wege dazu möglich. 
In einfachster Weise wird der Zweck erreicht, wenn das gleba- 
tragende Netz auf einen Stiel gesetzt wird. Die Anfänge der 
Stielbildung finden sich schon bei den niedersten Formen (z. B. 
bei C. chrysomycelinus). Auf diesem Wege gelangen wir zur 
Gattung Simblum, die man einfach als einen auf einen Stiel ge- 
setzten Clathrus ansehen kann. 

Eine zweite Möglichkeit zur Erreichung desselben Zweckes 
sehen wir in Laternea verwirklicht. Die Oentralstrangverzweigungen 
und damit die Netzmaschen nehmen an Zahl ab, die Horizontal- 
verbindungen der Receptaculumäste hören auf, die kuglige Ge- 
stalt des Receptaculums, welche in den Eiern der Laternea-Formen 
noch erkennbar ist, wird durch geeigneten Bau der Laternenbügel 
in die länglich ovale verwandelt, welche bei gleichem Stoffaufwand 
eine grössere Höhe des fertigen Gebildes ermöglicht. _ Gleich- 
zeitig rückt die Gleba als eine geschlossene Masse an die Spitze, 
an den höchsten Punkt des Receptaculums. 

Die Gleba ist nun möglichst über den Erdboden erhöht, 
und kann durch ihren Geruch sich weithin bemerkbar machen. 
Aber der Zugang zu ihr ist nicht ganz frei, sie befindet sich im 
Innern der Laterne. Da treten die Flügellappen der Blume- 
navia als neue vervollkommnende Bildung auf. Durch sie wird, 
während das Receptaculum sich streckt, die Glebamasse aus 
dem Innern der Laterne nach aussen gewendet, dem Zugange 
von allen Seiten frei dargelegt. So wie in Simblum einerseits, 
so haben wir hier wiederum in Blumenavia einen andern Endpunkt 
der Entwickelung, über den hinaus kein Weg zu irgend einer der 
bisher bekannten Formen führt. 

Die Vereinigung der beiden Erhöhungsmittel, welche allein, 
je für sich entwickelt, Simblum und Laternea erzeugten, führt uns 
zur dritten Reihe der Clathreen, die über Colus, Anthurus zu den 
höchsten und prächtigsten Formen, zu Asero& und Calathiscus 


hinleitet. Colus ist gewissermassen eine auf einen Stiel gesetzte La- 
ternea. Die Angehörigen dieser Gattung haben einen Stiel, in ihrem 
Receptaculum sind die senkrechten Balken auf Kosten der wage- 
rechten bevorzugt, die Gestalt des oberen Receptaculumtheiles 
ist möglichst langgestreckt und die Masse der Gleba ist an der 
höchsten Spitze unter dem Scheitelpunkte des Fruchtkörpers ver- 
einigt. 

Denselben Zweck, den von Laternea aus Blumenavia durch 
ihre Flügellappen erreichte, den Zweck nämlich, den Zugang zur 
Gleba vollständig frei zu machen, denselben erreichen die über 
Colus hinausgehenden Formen auf andere, und zwar wiederum ver- 
schiedene Weise. Bei Lysurus wird es durch eigenartige Ver- 
schiebungen des interkalaren Wachsthums der Zweige des Central- 
stranges bewirkt, dass die (leba seitlich den Receptaculumästen 
sich anlagert, und da diese prismatisch und mit einer Fläche 
nach innen gekehrt sind, so wird die Gleba so weit als möglich 
nach aussen gekehrt (vergl. Fischer 1893). 

Ein anderer Weg führt zur Gattung Anthurus. Die schon 
bei Colus an der Spitze nur schwach verbundenen Aeste des 
Receptaculums klappen aus einander. Die Gleba muss nun von 
der Spitze der Aeste wieder etwas zurückgehen, sonst würde ihre 
Last die freie Spitze sofort nach unten umbiegen. Sie nähert 
sich mehr der Endöffnung des Stieles. Die freigewordenen Arme 
des Receptaculums aber werden nun in einen prächtigen Schau- 
apparat verwandelt, wie er die Gattungen Asero& und Calathis- 
cus schmückt. 

Einen vierten Endpunkt der Clathreenentwickelung würden 
wir in der wundersamen Kalchbrennera zu suchen haben. Ihre 
Zugehörigkeit zu den Clathreen kann nach den neuesten Unter- 
suchungen nicht mehr bezweifelt werden. Noch in den letzten 
Tagen, während ich diese Arbeit beschloss, erhielt das Berliner 
Museum aus Togo eine in Alkohol bewahrte Kalchbrennera, deren 
oberer, gitteriger Theil so reich entwickelt war, dass auch jeder 


— 138 


Laie die nahen Beziehungen zu Clathrus sofort erkennen konnte. 
Da dieses Gitter von Kalchbrennera auf einem hohen Stiele sitzt, 
so dürfen wir wohl annehmen, dass der Stammbaum dieser Clathree 
in weiter zurückliegenden Theilen auf längere Zeit mit dem von 
Simblum zusammenfällt. Kalchbrennera geht indessen über Sim- 
blum hinaus. In den korallenartigen äusseren Fortsätzen des 
Receptaculums besitzt sie einen auffallenden Schauapparat, und 
ferner ist die Anordnung der Gleba so, dass sie am reifen. Frucht- 
körper im wesentlichen ausserhalb des Receptaculums sich befindet. 
Wie diese Anordnung entwickelungsgeschichtlich zu Stande kommt, 
und welche Stellung Kalchbrennera im System einnimmt, muss 
so lange unentschieden bleiben, als es nicht gelingt, genügend 
junge Zustände des seltenen Pilzes zu untersuchen. 

Sind wir uns in der angegebenen Weise über den Zusammen- 
hang der Clathreen unter einander klar geworden, so ist nun die 
Frage nach der Abgrenzung der Gattungen mehr von praktischem 
als von wissenschaftlichem Interesse. Meiner Ansicht nach fasst 
man unter ÖOlathrus am besten alle die Formen zusammen, welche 
(in Uebereinstimmung mit dem Namen der Gattung) ein gitteriges, 
in der Hauptform kugliges Receptaculum haben, an dem die 
Gleba entweder über die zanze Innenseite, oder ihren bei weitem 
grössten Theil, oder auf die Ecken der Netzmaschen vertheilt ist. 
Ob die einzelnen Aeste des Receptaculums unten frei enden oder 
schon in einen kurzen Stiel zusammenlaufen, bleibt besser unbe- 
rücksichtigt. Fischer wollte alle Formen, welche einen Stiel 
haben, schon zu Colus ziehen. Er nannte deshalb eine dem 
Clathrus pusillus Berk. ausserordentlich nahe stehende, aus Austra- 
lien stammende Form Colus Mülleri. 1893 aber liess er die von 
Hennings beschriebene Form Clathrus camerunensis bei der Gat- 
tung Clathrus, obwohl sie einen Stiel besitzt, gerade wie unser 
Cl. chrysomycelinus, mit welchem sie übrigens sehr nahe ver- 
wandt ist. Auch hob Fischer hervor, dass dieser Clathrus aus 
Kamerun sehr an den Colus Mülleri erinnere, „nur seien die mitt- 


— 139 — 


leren Gittermaschen nicht so stark verlängert, und die oberen 
Gitteräste viel dünner und unregelmässig runzelig“. Dass durch 
so geringe Verschiebungen zwei Gattungen getrennt sein sollten, 
will mir vom praktischen Gesichtspunkt aus nicht annehmbar er- 
scheinen. Rechnen wir aber den Colus Mülleri Ed. Fischer zur 
Gattung Clathrus, so gewinnen wir eine gute Trennung der 
Formen. Zu Colus gehören dann nur diejenigen Clathreen, 
welche gestielt sind, vorwiegend senkrechte Receptaculumäste 
haben, daher einer (wiederum dem Namen entsprechend) spindel- 
förmigen Gesammtgestalt sich annähern, und vor allem die @leba 
zu einer Masse vereint unter dem Scheitel tragen. Wir haben 
dann als verhältnissmässig gut bekannte Arten der Gattung Colus 
den ©. hirudinosus Cav. et Sech., den Colus Gardneri (Berk.) 
Ed. Fischer und den Ü. Garciae aufzuführen. Aus welchen 
Gründen ich die Gattung Laternea als solche für berechtigt halte, 
ist oben bereits ausführlich aus einander gesetzt (s. S. 44). Ueber 
die sonstigen Gattungsabgrenzungen bei den Clathreen bestehen 
keine erheblichen Meinungsverschiedenheiten. 

Es kann an dieser Stelle nicht unerwähnt bleiben die Er- 
wägung, dass doch vielleicht noch Formen möchten gefunden 
werden, welche von den zuletzt besprochenen Olathreen, etwa von 
Anthurus oder Asero@ her einen Uebergang zu den Phalleen 
vermittelten. Es würde überflüssig sein, jetzt, wo kein thatsäch- 
licher Anhalt für diese Vermuthung vorliegt, näher darauf ein- 
zugehen, wie ein solcher Uebergang zu denken wäre. Jeder mit 
den Formen VertrautE wird ihn sich etwas anders ausmalen. 
Unsere bisherigen thatsächlichen Kenntnisse gaben keinen Anhalt 
für diese Ableitung. Wir kommen aber immer wieder auf diesen 
Gedanken, einzig und allein um der Schwierigkeit willen, welche 
in der Annahme liegt, dass das bei Clathreen und Phalleen theil- 
weise völlig gleich gebaute eigenartige Receptaculum sonst noth- 
wendig an zwei verschiedenen von einander unabhängigen Punkten 
der Entwickelungsreihen aufgetreten sein muss. 


5 Be 


Auch den fortschreitenden Gang der Entwickelung der Phal- 
leenfruchtkörper werden wir mit Nutzen unter dem oben dar- 
gelegten allgemeinen Gesichtspunkte betrachten. Es gilt, die 
Gleba emporzuheben, der Sporenverbreitung Vorschub zu leisten, 
und womöglich durch Schauapparate die Fruchtkörper weithin 
sichtbar zu machen. Dadurch, dass die Gleba der Phalleen 
von vornherein ausserhalb des Receptaculums sich befindet, ist 
die Erreichung des Zweckes erleichtert. Ihm dient bei allen 
Phalleen zunächst der Stiel. Bei den einfachsten, den Mutinus- 
formen, ist er es allein, der die Gleba emporhebt und trägt. 
Fischer hat mit Recht darauf hingewiesen, dass fast alle Unter- 
schiede der Phalleen auf den verschiedenen Bildungen beruhen, 
welche in dem zwischen Stiel und Gleba befindlichen Zwischen- 
geflecht entstehen. Die bis dahin unbekannte Gattung Itajahya 
bringt allein ein neues Moment hinzu. Gegen Mutinus ist die 
Gattung Ithyphallus durch den Besitz des Hutes ausgezeichnet. 
Er bildet eine vom Stiel abstehende kegelförmige Fläche, welche 
bedeutend grösser ist als die mehr der Cylinderform sich nähernde 
obere Fläche des Receptaculums, der bei Mutinus die Gleba un- 
mittelbar aufgelagert ist. Die Sporenmasse wird nun auf grösserer 
‚Fläche besser vertheilt dargeboten. Es kann nicht unbemerkt 
bleiben, dass eine auffällige Parallele besteht zwischen dem Hute 
der über Mutinus hinausgehenden Phalleen und den Flügellappen 
der Clathree Blumenavia. Beide Bildungen sind Anhänge des 
Receptaculums, welche sich zwischen dieses und die darauf zu 
wachsende Gleba einschieben, die Gleba gewissermassen abfangen, 
an unmittelbarer Berührung mit dem Receptaculum hindern, und 
sie nun selbst tragen und zur Schau stellen, in zweckentsprechen- 
derer Weise als das Receptaculum diese Aufgabe erfüllen könnte. 

Innerhalb der Gattung Ithyphallus macht sich eine Steige- 
rung der Formausbildung dahin geltend, dass der bei den niederen 
Formen (Fischers rugulosi) beinahe glatte Hut eine netzig-grubig 
skulpirte Oberfläche erhält, welche in schönster Ausbildung bei 


— 141 — 


der Gichtmorchel und der Schleierdame sich findet. Offenbar 
wird durch diese Gruben der Hutoberfläche das Abtropfen der 
Gleba verlangsamt, sie wird frei dargeboten, so lange als das 
Receptaculum überhaupt aufrecht steht. Wir haben gesehen, dass 
der Hut der Ithyphalli, entwickelungsgeschichtlich betrachtet, 
grosse Verschiedenheiten in Bezug auf seinen Ursprung darbietet. 
Er kann aus sehr verschiedenen Schichten des Zwischengeflechtes 
stammen, und die Tramaendigungen nehmen an seiner Bildung 
bei den verschiedenen Arten jeweils verschieden grossen Antheil. 
Entwickelungsgeschichtlich betrachtet stehen sich Ithyphallus und 
Dietyophora gewiss näher, als z. B. Ithyphallus impudicus und 
Ithyphallus glutinolens, oder der letztere wiederum und Ith. tenuis. 
Es ist nothwendig und für unser Verständniss der Formen förder- 
lich, die Entstehungsgeschichte des Hutes vergleichend zu be- 
trachten. Handelt es sich aber um die Gattungsabgrenzung, so ist 
es sicherlich praktisch, die mit einfachem glattem oder skulpirtem 
Hute versehenen Phalleenformen als eine Gattung Ithyphallus 
der mit Indusium versehenen Dictyophora gegenüber zu stellen. 

Ueber Ithyphallus geht Itajahya durch die Perrückenbildung 
einen Schritt weiter. Es hat die Vorstellung keine Schwierigkeit, 
dass diese Perrückenbildung in noch besserer Weise als die Gruben- 
bildung aufdem Hute dem Zwecke dient, ein allmähliches Abtropfen 
der Gleba herbeizuführen, zumal die Fruchtkörper der Itajahya 
bei ihrem kräftigen Bau von verhältnissmässig langer Dauer sind. 

Wenn ich Itajahya zwischen Mutinus und Ithyphallus gestellt 
habe, so soll selbstverständlich damit nicht etwa gesagt sein, dass 
sie eine Zwischenform darstelle, über welche hin der Weg von 
Mutinus zu Ithyphallus führe. Vielmehr soll damit lediglich die 
früher näher begründete. Beziehung zu Mutinus ausgedrückt werden, 
und wir können uns wohl vorstellen, dass Itajahya und Ithyphallus 
auf gemeinsame Vorfahren zurückgehen, welche über Mutinus 
durch die ersten Anfänge der Hutbildung erst wenig hinaus- 
gekommen waren. 


— 12 — 


In der weissen strahlig zerschlitzten Mütze von Itajahya dürfen 
wir gewiss einen allerdings noch bescheidenen Schauapparat sehen. 
Von fast verschwindender Bedeutung allerdings erscheint er uns 
gegenüber dem prächtigen Netze der Dictyophora, dem prunkvoll- 
sten Schaustück, welches unter den Phalloideen vorkommt. Ihm 
zur Seite zu stellen sind die korallenartigen Fortsätze an dem 
Netze der Kalchbrennera und der strahlend rothe Stern von Asero®. 
Diese Bildungen sind es, welche im Verein mit den allen Phalloi- 
deen zukommenden Eigenschaften des starken Geruches den 
Namen der „Pilzblumen“ für die ganze Familie rechtfertigen. 

Für die allgemeine Morphologie der Phalloideen ergeben sich 
aus unseren Untersuchungen eine Reihe von neuen und bemerkens- 
werthen Einzelheiten vorzugsweise in Beziehung auf die bisher 
wenig beachteten Mycelien. Die Vereinigung zu strangartigenBildun- 
gen ist den Mycelien aller Phalloideen gemeinsam. Eine Ausnahme in 
gewissem Sinne macht nur die neue Gattung Itajahya, bei welcher ma- 
kroskopisch sichtbare Stränge oftmals gar nicht, oder nur in sehr 
kurzen Enden unmittelbar unter dem Fruchtkörper vorhanden sind. 
Die Phalloideen-Mycelien leben meist in humosem Erdboden, doch 
durchsetzen viele auch morsches Holz. Ithyphallus glutinolens 
scheint nur in morschen Stämmen vorzukommen. Die Stränge 
schwanken in der Stärke vom feinsten Faden bis zu 4 mm Durch- 
messer. Die stärksten wurden bei Blumenavia rhacodes angetroffen. 
Ihre Farbe ist in der Mehrzahl der Fälle grauweiss; dass Dietyo- 
phora violette Stränge besitzt, ist seit langer Zeit bekannt. Bei 
Itajahya ist die Farbe braun, bei Clathrus chrysomycelinus gold- 
gelb, bei Ithyphallus quadricolor und Asero& ceylanica nach Ed. 
Fischer purpurn. 

Im Bau der Stränge lernten wir sehr weitgehende Verschie- 
denheitenkennen. Die Inkrustation mit Kalkoxalat ist beifast allen 
bisher untersuchten Formen wahrzunehmen. Sie wurde merkwür- 
digerweise nur bei dem ausschliesslich in Holz lebenden Ithy- 
phallus glutinolens vermisst. Die äussere Rinde zeigt bei einigen 


— 143 — 


Formen pseudoparenchymatische Beschaffenheit, so insbesondere 
bei Clathrus columnatus und noch ausgeprägter bei Blumenavia. 
In den meisten Fällen wird die Rinde von einfach verflochtenen 
Fäden gebildet. Die Hyphen im Innern der Stränge sind meist 
vergallertet, und zeigen stets unregelmässig wellig geschlängelten, 
mitunter schraubenförmig gedrehten Verlauf. Während bei vielen 
Formen das ganze Innere der Stränge von gleichartigem Geflecht 
erfüllt ist, kommen bei anderen weitere Differenzirungen vor. So 
finden wir bei Blumenavia einen Oentralstrang aus wenig gallertigen, 
parallel und gerade verlaufenden Hyphen in einer Scheide von 
lockeren, unregelmässig verlaufenden, stark vergallerteten Hyphen, 
nach aussen unter der Rinde aber eine Schicht von ganz wirr 
verflochtenen Fäden in wiederum weniger starken Gallertscheiden. 
Bei Itajahya sind die vergallerteten Fäden zu Bündeln vereint, 
welche durch Scheidewände aus weniger oder nicht gallertigem 
(reflecht getrennt werden. Umgekehrt finden sich Bündel festeren 
(seflechts, durch Gallertscheiden getrennt, und eine sehr stark 
gallertige Aussenschicht in den Strängen des Ithyphallus glutinolens. 
Bei der Protubera und bei manchen Clathreen fanden wir die 
Stränge durchsetzt von gefässartigen Hohlräumen, welche zwischen 
den Gallerthüllen der Fäden verlaufen. — Bei den meisten For- 
men endlich wurden die Schlauchzellen beobachtet, auf deren 
muthmaassliche Bedeutung als Reservestoffbehälter oben schon 
mehrfach hingewiesen worden ist. Diese bisher ganz unbeachtet 
gebliebenen Bildungen wurden unter den untersuchten Formen vor- 
Jäufig nur bei Laternea columnata und Blumenavia rhacodes ver- 
misst. Da sie aber nicht regelmässig und nicht überall zu finden 
sind, so ist nicht ausgeschlossen dass sie trotzdem auch den genann- 
ten beiden Formen, vielleicht allen Phalloideen eigenthümlich sind. 

Die Kultur der Mycelien auf dem natürlichen Nährboden 
und in künstlichen Nährlösungen begegnete keinen Schwierigkeiten, 
Die Mycelien sind feinfädig, in der Regel sind die Fäden nicht 
über 4 « stark, Schnallenzellen wurden bei keiner Clathree und 


— 14 — 


unter den Phalleen nur bei Ithyphallus glutinolens und Dictyo- 
phora, hier aber ganz regelmässig angetroffen. Die wochenlange 
Beobachtung sehr vieler Mycelien auf natürlichem und künstlichem 
Nährboden hat bei keiner Form die geringste Spur einer sekun- 
dären Fruchtform ergeben. Es ist sehr wahrscheinlich, dass solche 
den Phalloideen überhaupt nicht zukommen; freilich ist ein solches 
negatives Resultat stets nur von geringem Werthe, nach den 
mancherlei Ueberraschungen, die wir bei den Pilzen in dieser 
Hinsicht schon erlebt haben. 

Die Form der Basidien und Sporen ist von auffallender Gleich- 
mässigkeit bei allen Phalloideen. Ueber die Anzahl der Sporen, 
welche auf einer Basidie gebildet werden, sind unsere Kenntnisse 
noch ganz unzureichend. Die Untersuchung ist bei der Kleinheit 
der Objekte nicht leicht. Bei fast allen Formen gelang es nur durch 
aufmerksames Suchen Basidien aufzufinden, auf denen 8 Sporen 
deutlich und zweifellos gezählt werden konnten. Bei der scharf 
bestimmten Form, welche die Basidien so deutlich ausgeprägt 
zur Schau tragen, liegt der Gedanke nahe, dass sie auch in der 
Anzahl der Basidiensporen nicht schwanken, und dass, wenn 
man weniger als 8 Sporen auf einer Basidie findet, die fehlenden 
abgefallen sind. Nur Untersuchung ganz junger Basidien mit den 
Sterigmenanlagen würde hier Sicheres zu Tage fördern. Eine 
solche Untersuchung erfordert aber optische Hilfsmittel von grösserer 
Schärfe, als die mir zu Gebote stehenden sind. Alle Versuche, 
die Keimung der Phalloideensporen zu beobachten, sind bisher 
ergebnisslos geblieben. Auch ich habe mit jeder der hier be- 
sprochenen Formen Aussaaten im Wasser und verschiedenen 
Nährlösungen vorgenommen, doch stets ohne den geringsten Er- 
folg. Dass die Angaben von Fulton in den Annals of Botany 
über Keimung der durch Fliegenleiber durchgegangenen Phallus- 
sporen keine wissenschaftliche Beweiskraft besitzen können, habe 
ich früher schon erwähnt. 


Zusammenstellung der durch die vorliegende 
Arbeit veränderten und der Beschreibungen 
neuer Gattungen und Arten. 


A. Hymenogastreen. 
1. Protubera nov. gen. 

Die sehr dünne braune Aussenhaut umschliesst eine weisse Volva- 
gallerte, welche von radialen Scheidewänden durchsetzt ist. Sporen 
gleich denen der Clathreen, stäbchenförmig, 3—4 u lang, 1!/, w breit. 
Anlage der Hymenialschicht in den Winkeln der Centralstrangzweige. 
Unter den bekannten Hymenogastreen dem Hysterangium am nächsten 
verwandt. 

Protubera Maracujä nov. spec. 

Mycel in weissen bis 3 mm dicken Strängen auf weite Strecken 
humosen Boden durchziehend, Fruchtkörper faltig, runzlig, braun, bis 
50 mm Durchmesser. Geruch der zerfliessenden Gleba gleicht dem 
der reifen Früchte von Passiflora alata Ait. 

Gefunden zu Blumenau, Brasilien, 


B. Phalloideen. 


I. Clathreen. 
2. Clathrus Micheli (1729). 


Receptaculum netzig gittrig, ungestielt oder kurz gestielt, im Ge- 
sammtumriss annähernd kuglig, Gleba über die ganze Innenseite des 
Receptaculums oder den grössten Theil desselben verbreitet, oder nur 
an den Ecken der Netzmaschen in rundlichen Häufchen ansitzend. 

Schimper’s Mittheilungen Heft 7. 10 


— 146 — 


Clathrus chrysomycelinus nov. spec. 

Mycelien goldgelb, im Erdboden oder morschem Holze verlaufend. 
Receptaculum kuglig, gleichmässig gittrig, Netzbalken einkammerig, an 
den Ecken nach innen zu Vorsprünge, welche je eine Partie der Gleba 
tragen, weiss. Geruch nach verdorbenem Leim. 

Gefunden zu Blumenau, Brasilien. 


3. Colus Cavalier et Sechier (1835). 


Receptaculum bestehend aus einem stielförmigen unteren Theil 
und aus einem durchbrochenen oberen Theil. Die Durchbrechungen sind 
dabei entweder nur vertikal, oder aber ausserdem noch am Scheitel 
in grösserer Anzahl, auch horizontal, klein, vieleckig. Gesammtform 
länglich spindelförmig, Gleba in einer Masse unter dem Scheitel des 
Receptaculums. 


Colus Gareciae nov. spec, 

Receptaculum halb stielförmig, halb aus dünnen ein- bis zwei- 
kammerigen, je mit 2 Längsleisten auf der Aussenseite versehenen (in 
den beobachteten Fällen 3—4) Aesten, welche an der Spitze nur in 
einem Punkte verbunden sind. weiss. (reruch nach faulenden Seethieren, 
schwach. 

Gefunden zu Blumenau, Brasilien, im Thal der Garcia. 


4. Laternea Turpin (1822). 


Receptaculum ungestielt, aus senkrechten, nur an der Spitze ver- 
bundenen, ausnahmsweise schon unter der Spitze sich vereinigenden 
oder hier und da gittrig verbundenen Aesten. Gesammtumriss läng- 
lich tonnenförmig. Gleba in einer Masse unter dem Scheitel des Re- 
ceptaculums. 

Laternea columnata (Bose) Nees. 


5 vielkammerigen, dreiseitigen, mit einer 


Receptaculum aus 2— 
bisweilen abgestumpften Kante nach innen gewendeten, aussen schwach- 
rinnig gefurchten, nach oben an Stärke wenig oder gar nicht abneh- 
menden Aesten, roth. Säuerlicher Fruchtgeruch mit ekelhafter, bei 
längerer Einwirkung betäubender Beimischung. 

Scheint durch ganz Südamerika und die Südstaaten Nordamerikas 
verbreitet zu sein. 

5. Blumenavia nov. gen. 


Receptaculum wie bei Laternea. Die Aeste desselben mit flügel- 
artigen häutigen Anhängseln besetzt, welche die Gleba tragen. 


— 1417 — 


Blumenavia rhacodes nov. spec. 

Receptaculum hellgelb (in den beobachteten Fällen mit 3—4 kräf- 
tigen Aesten). Die Aeste sind auf dem Querschnitte dreieckig oder 
trapezförmig, mit einer Fläche nach aussen gewendet. Breite Rücken- 
furche. Die unregelmässig dreieckigen Flügelfortsätze besetzen die 
äusseren Kanten der Aeste von oben an bis zum Rande der zerrissenen 
Volva. Geruch nach gährendem Fruchtsaft mit allmählich immer stärker 
werdender ekelhafter Beimischung. 

Gefunden zu Blumenau, Brasilien. 


II. Phalleen. 
6. Aporophallus nov. gen. 


Die Gleba wird in einer glockenförmigen, nicht am Scheitel durch- 
brochenen Schicht angelegt. 


Aporophallus subtilis nov. spec. 

Receptaculum mit einkammeriger, in der Mitte zweikammeriger 
Wandung, weiss. Hut glatt, dickgallertig, durchsetzt von pseudoparen- 
chymatischen, radial und peripherisch verlaufenden Platten, welche als 
Fortsetzungen der obersten Kammerwände erscheinen. Der Unterrand 
des Hutes liegt dem Receptaculum fest an. 

Gefunden zu Blumenau, Brasilien. 


7. Mutinus Fries (s. Saccardo Sylloge Vol. VII pars 1. pag. 12). 
Mutinus bambusinus (Zollinger) Ed. Fischer. 

Stiel aus einer einfachen Lage von Kammern. Sporentragender 
Theil trübpurpurn, lang ausgezogen, spitz kegelförmig, sporenfreier 
Theil nur mehr oder weniger stark röthlich angelaufen, nach unten zu 
weiss. Die Wandung des sporentragenden Theils mit nach innen offenen 
Kammern, Kammerwände hier nicht stärker als im unteren Theile 
gebaut. Das Verhältniss der Länge des sporentragenden Receptaculum- 
theiles zu dem unteren ist unbestimmt. In dem zwischen Gleba und 
Receptaculum befindlichen Zwischengeflecht treten lockere oder zu 
kleinen pseudoparenchymatischen Verbänden zusammenschliessende 
kuglige Zellen in grösserer oder geringerer Menge auf, Geruch 
schwach, sehr widerlich, menschenkothartig (nach Prof. Graf zu Solms- 
Laubach); er erinnert an den „der vorstreckbaren Stinkhörner ge- 
wisser Raupen“ (nach Dr. Fritz Müller), nach meiner Meinung an 
frischen Pferdemist. 

Vorkommen: Java, Blumenau (Brasilien), Argentinien (?). 

10* 


— 148 — 


8. Itajahya nov. gen. 
Nach Abtropfen der Sporenflüssigkeit bleiben die Tramaplatten, 
welche pseudoparenchymatischen Bau besitzen, in ihrer ganzen Aus- 
dehnung erhalten. Hut dünnhäutig. 


Itajahya galericulata nov. spec. 

Mycelstränge im Boden meist gar nicht, oder nur auf wenige Cen- 
timeter Länge auffindbar. Eier sehr gross, bis 75 mm Durchmesser. 
Dicke Volvagallerte. Stiel kräftig, Wandung bis 1 cm stark aus vielen 
Kammerlagen, weiss. Die Tramaplatten bleiben nach Verflüssigung der 
Sporenmasse in Gestalt einer vielfach zerschlitzten lockeren Perrücke 
an dem oberen fast massiven Theile des Receptaculums und an dem 
dünnhäutigen Hute hängen, der in sehr wechselnder Höhe dem Stiele 
angesetzt ist. Scheitel der Fruchtkörper von einer leicht vergänglichen, 
strahlig zerschlitzten, aus Pseudoparenchym gebildeten, weissen Mütze 
bedeckt, welche bald den Kopf des Pilzes zur Hälfte bedeckend, bald 
kleiner, bisweilen nur andeutungsweise ausgebildet wird. Geruch 
nach frischem Hefenteig. Nicht ekelhaft. 

Gefunden zu Rio de Janeiro (Glaziou), Blumenau, Brasilien. 


9. Ithyphallus Fries (s. Saccardo Sylloge Vol. VII pars 1. pag. 8). 


Ithyphallus glutinolens nov. spec. 

Stielwandung aus einer, nur stellenweise aus zwei Lagen von 
Kammern gebildet, am Scheitel kragenartig ausgebogen, weiss. Hut fest, 
steif abstehend, glatt, durchzogen von einer in Gallertgewebe liegenden 
Pseudoparenchymschicht, welche als Fortsetzung des Pseudoparenchyms 
der obersten Stielwandung erscheint. Mycelstränge weiss, von glasig 
gallertigem Aussehen, durchziehen morsche Baumstämme. Geruch, wie 
der des Clathrus chrysomycelinus, nach verdorbenem Leim. 

Gefunden zu Blumenau, Brasilien. 


10. Dietyophora Desvaux (s. Saccardo Sylloge Vol. VII pars 1. p. 3) 
11. Dietyophora callichroa nov. spec. 

Stiel und Indusium weiss, Hut orange, mit breit ausgebogenem, 
kragenartigem, rosa gefärbtem Rande. Geruch widerlich süsslich, von 
dem des Ithyphallus impudicus und der Dietyophora phalloidea stark 
abweichend. 

Gefunden zu Blumenau, Brasilien. 


Erklärung der Tafeln, 


Tafel I. 


Dietyophora phalloidea Desvaux in natürlicher Grösse und 
Farbe. Das Vorbild zu dieser Tafel wurde beobachtet am Nachmittag des 
14. Februar 1892, wo es sich in zwei Stunden aus dem Ei erhob und um 
6 Uhr 20 Min. Abends fertig dastand. Unter einer schützenden Glocke die 
Nacht über aufbewahrt, wurde es am folgenden Morgen, sobald genügendes 
Licht zur Verfügung war, um !/,7 Uhr in halber natürlicher Grösse photo- 
graphirt. Nach der Photographie hat Herr R. Volk in Ratzeburg die Farben- 
tafel gemalt, und mit ausserordentlicher Treue jede Netzmasche bis ins ein- 
zelnste genau copirt. 


Tafel II, 


Fig. 1 und 2. Clathrus chrysomycelinus nov. spec. Die Vorbilder entwickelten 
sich im Laboratorium aus dem Ei, am 13. und 18. August 1891 und 
wurden alsbald in natürlicher Grösse photographirt. Bei 1 ist die Volva 
entfernt und das Receptaculum auf einen Draht gesteckt, um den stiel- 
artigen Grund zu zeigen. 

Fig. 3. Laternea columnata (Bosc) Nees nebst reifem Ei. Photographie in 
natürlicher Grösse nach einem im Laboratorium aus dem Ei gestreckten 
Fruchtkörper. Beobachtet am 23. März 1893. 

Fig. 4. Laternea columnata (Bosc) Nees, wie vor.; gewöhnliche Form mit 
vier einfachen Bügeln. Januar 1891. 


Tafel III. 


Fig. 1. Blumenavia rhacodes nov. gen. und Ülathrus chrysomycelinus nov. 
spec., in halber natürlicher Grösse. Beide entwickelten sich aus den 
Eiern im Laboratorium am Morgen des 15. August 1891. 

Fig. 2. Blumenavia rhacodes. Reifes Exemplar in natürlicher Grösse. Aus 
dem Ei entwickelt im Laboratorium am 7. Februar 1893. 

Fig. 3. Desgl. wie vor., noch nicht völlig gestreckt. 0,86 der natürlichen 
Grösse. 2. Febr. 189. 


Tafel IV. 


Fig. 1. Ithyphallus glutinolens nov. spec. Im Laboratorium aus dem Ei ent- 
wickelt am 14. Februar 1893. Natürliche Grösse. 

Fig. 2. Colus Gareiae nov. spec. mit Eiern. Im Laboratorium aus dem Ei 
entwickelt am 30. October 1892. Natürliche Grösse. 

Fig. 3. Mutinus bambusinus (Zollinger) Ed. Fischer mit Eiern. Im Labora- 
torium aus dem Ei entwickelt am 7. April 1892. °/,, der nat. Grösse. 

Fig. 4. Dietyophora phalloidea Desv. Im Laboratorium aus dem Ei ent- 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


— 150 — 


wickelt am 24. April 1892. Photographirt am Morgen des 25. April. 
!/, der natürlichen Grösse. Dieses Stück ist ausgezeichnet durch einen 
nach unten ungewöhnlich stark zusammengezogenen Hut, durch sehr 
flach bandförmig zusammengedrückte Netzbalken, und durch unge- 
wöhnlich weites und langes, auf den Boden aufstossendes Netz. 


Tafel V., 


Alle vier Figuren von Itajahya galericulata nov. gen. 
Fig. 1! Längsschnitt durch einen reifen aus der Volva herausgehobenen Frucht- 


2. 


vw. 


körper. ?/, der nat. Gr. 

Der Kopf desselben Fruchtkörpers mit der Mütze. Derselbe hatte 
sich im Laboratorium aus dem Ei entwickelt am 28. Juli 1891. 
Nat. Gr. 

Ganzer Fruchtkörper. Die Gleba beginnt abzutropfen. Gefunden im Walde 
bei Blumenau 16. März 1893 in noch nicht völlig gestrecktem Zustande. 
Die Streckung wurde im Laboratorium beendet. °/,, der nat. Gr. 
Zwei scheinbar verwachsene Eier an einem Mycelstrange; aus dem 
oberen beginnt der Fruchtkörper sich hervorzustrecken. In diesem 
Zustande im Walde gefunden. 6. August 1891. ®/, der nat. Grösse. 


Tafel VI. 
Protubera Maracuja, nov. gen., reifer Fruchtkörper. Nat. Gr. 
Desgl. junger Fruchtkörper mit den ersten Verzweigungen des 
Centralstranges S, P, Zweig des Centralstranges, @ Ende desselben, 
welches zur Volvagallerte wird, A Zwischengeflecht. Vergr. 1:9. 
Desgl. etwas weiter vorgeschrittener Fruchtkörper, bei g in den 
Winkeln zwischen den ÜUentralstrangzweigen erste Anlage des Hyme- 
niums. Vergr. 1:11. 
Desgl. Ein Stück vom Rande eines Längsschnittes durch einen noch 
weiter entwickelten Fruchtkörper; die Glebakammern werden deut- 
lich. @ Volvagallerte, A Zwischengeflecht, welches allmählich zu 
Platten zusammengedrückt wird. Vergr. 1: 10. 
Desgl. Eine noch weiter vorgeschrittene Glebakammer, Anlage der 
Trama-Wülste und Falten. Vergr. 1:20. 
Desgl. Längsschnitt durch einen reifen Fruchtkörper. Nat. Gr. 
Clathrus chrysomycelinus nov. spec. Längsschnitt durch die junge 
Fruchtkörperanlage. S der Centralstrang, umgeben von dem rinden- 
artigen Mantel SS, in welchem alle späteren Neubildungen auftreten. 
A das Grundgewebe, aus welchem das Zwischengeflecht der späteren 
Zustände hervorgeht. Vergr. 1:15. 
Desgl. Weiter entwickelter Zustand; A und $ wie vor. P, die An- 
fänge der Oentralstrangzweige. Vergr. 1:15. 


. Desgl. Noch weiter vorgeschrittenes Ei. Die Enden der Central- 


strangzweige P, sind verbreitert, und entwickeln sich zur Volva- 
gallerte G. Zwischen ihnen zusammengepresst zu Platten das 
Zwischengeflecht Pl. Bei y erfolgt die Anlage der ersten Hyphen- 
pallisade Vergr. 1: 15. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


10. 


11. 


12. 


13. 


. 14. 


. 15. 


16, 


17. 


18. 


19. 


— 11 — 


Desgl. Randstück eines Schnittes durch ein noch unreifes Ei. Die 
erste dreieckige Receptaculumkammer «, auf welche strahlig von 
allen Seiten her die Tramawülste zu wachsen. Rp Anlage einer 
röhrenförmigen Receptaculumkammer. In der Volvagallerte ver- 
laufen die als Linien erscheinenden stark verkrümmten Zwischen- 
geflechtswände. Vergr. 1:15. 

Desgl. Stück eines Längsschnittes durch ein fast reifes Ei, welcher 
einen Netzbalken des Receptaculums Rp und zwei nach innen vor- 
springende Kammern («) getroffen hat. Bei P, sind die zu dünnen 
gallertigen Wänden gewordenen Üentralstrangzweige zu erkennen. 
Vergr. 1:15. 

Ansicht einer Netzmasche eines fast völlig reifen Eies, von dem die 
Volva entfernt ist. Die Netzbalken sind schematisch gehalten. Die 
dunkeln Linien, welche die Gleba theilen, sind die Endigungen der 
zu Wänden gewordenen Üentralstrangzweige. Vergr. 1:3. 


Tafel VII. 


Colus Garciae nov. spec. (uerschnitt durch die Mitte einer sehr 
jungen Fruchtkörperanlage. @ die Enden der Üentralstrangver- 
zweigungen, welche die Volvagallerte bilden. Pl Zwischengeflechts- 
platten. Bei x Anlage der ersten Hyphenpallisade. Vergr. 1:15. 
Desgl. Querschnitt durch ein älteres Ei. Die Zwischengeflechtsplatten 
Pl sind noch dünner geworden, « Querschnitt durch die röhren- 
förmigen Receptaculumäste. P, Centralstrangzweig, von dem die 
Tramawülste sich vorwölben gegen das Receptaculum hin. Vergr. 1:15. 
Desgl. Längsschnitt durch ein nahezu reifes Bi. Vergr. 1: 6"). 
Desgl. Querschnitt durch einen Receptaculumast aus einem reifen 
Ei. Bei aa die beiden bandförmigen Leisten, welche auf dem Rücken 
des Astes längs verlaufen. Die dunklere Schattirung im Hohlraum 
der Kammer bezeichnet Stellen, wo der Schnitt durch eingefaltete 
Kammerwandtheile gegangen ist. Vergr. 1:15. 

Laternea columnata (Bosc) Nees. Querschnitt durch einen Recep- 
taculumast und den umliegenden Theil der Gleba in einem noch 
nicht reifen Ei. Pl die zur Volvascheidewand gewordene Zwischen- 
geflechtsplatte. Vergr. 1:15. 

Blumenavia rhacodes nov. gen. Dasselbe Präparat, wie im vorigen 
Falle. FF die beiden Flügelwände, welche bei der Streckung zer- 
reissen und als lappige Anhänigsel des Receptaculums die Gleba tragen. 
F, Fortsetzung der einen Flügelwand radial nach der Mitte des 
Fruchtkörpers hin. R der von den Flügelwänden eingeschlossene 
prismatische Raum; er steht durch Z mit der Gallertscheidewand in 
Verbindung, welche die beiden Glebapartien für die rechte und 
linke Flügelwand von einander trennt. Vergr. 1:15. 

Desgl. Querschnitt durch ein reifes Ei. Etwas schematisirt. Ins- 
besondere sind die radialen trennenden Gallertwände mehr hervor- 
gehoben, als es der wirklichen Erscheinung entspricht. Nat. Gr. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 
Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


20. 


21. 


22. 


23. 


24. 


— 12 — 


Ithyphallus glutinolens nov. spec. Längsschnitt durch den Hut des 
reifen Fruchtkörpers nach Abspülung der Gleba. Der Hut ist glatt. 
Die dunkeln Stellen bezeichnen die pseudoparenchymatischen Partien, 
welche mit dem Pseudoparenchym des Receptaculums in ununter- 
brochener Verbindung stehen. Vergr. 1:8. 
Desgl. wie vor. Stärkere Ausbildung des Hutpseudoparenchyms. 
Vergr. 1:8. 

Tafel VIII. 
Ithyphallus glutinolens nov. spec. Längsschnitt durch ein nahezu 
reifes Ei. Nat. Gr. 
Desgl. Längsschnitt durch einen reifen Fruchtkörper, um den Hut- 
ansatz und den Bau des Receptaculums zu zeigen. Die Dicke der 
abgespülten Glebamasse ist durch eine Umrisslinie angedeutet 
Nat. Gr. 
Aporophallus subtilis nov. gen. Längsschnitt durch den einzigen 
beobachteten Fruchtkörper. Vergr. 1: 1!}.. 


25 und 26. Dictyophora phalloidea Desvaux. Längsschnitt durch zwei 


27. 


28. 
29. 


30. 


31. 


32. 


33. 


34. 


reife Eier, aus denen nur die Lagen des zusammengefalteten Re- 
ceptaculumendes mit den Hutansätzen dargestellt sind. Vergr. 1:3. 
Itajabya galerieulata noy. gen. Mycelstrang mit der Ansatzstelle a 
eines verfallenen Fruchtkörpers, daneben auf kurzen Mycelstrang- 
zweigen zwei junge Fruchtkörperanlagen. Nat. Gr. 

Desgl. Mittlerer Längsschnitt durch ein unreifes Ei. Nat. Gr. 
Desgl. Mittlerer Längsschnitt durch ein reifes Ei. Oben als Deckel 
der trichterförmigen Erweiterung des Receptaculums die Anlage der 
Mütze. Nat. Gr. 

Desgl. Mittlerer Durchschnitt durch die Spitze eines reifen Frucht- 
körpers. Bei a, a die Reste der hier nur bruchstückweise vor- 
handenen und in den Trichter versenkten Mütze. Unterhalb & Be- 
ginn des Hutes. Vergrösserung nicht ganz zweifach. 

Desgl. wie vor. Der obere nicht regelmässig gekammerte Theil des 
Receptaculums ist stärker ausgebildet, als im vorigen Falle und deut- 
lich durch die Mütze verschlossen. Die Gleba ist abgespült und 
das perrückenartige Gewirr der pseudoparenchymatisch gewordenen 
Tramaplatten mit ihren zerschlitzten Endigungen ist freigelegt. 
R. Volk gez. Vergr. 1:2. 

Derselbe Fruchtkörperkopf wie vor., mit abgespülter Gleba, von 
aussen gesehen. R. Volk gez. Vergr. 1:2. 

Längsschnitt durch den unteren Theil der einen Hälfte eines ge- 
streckten Receptaculums. Nat. Gr. 

Querschnitt durch die Hälfte eines gestreckten Receptaculums. 
Nat. Gr. 


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Lippert & Co. (G. Pätz’sche Buchdr.), Naumburg 


Botanische Mitteilungen a. d. Tropen Heft VII. 


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Botanische Mitteilungen a. d. Tropen Heft VI. Taf. VI. 


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Heft 2: Ueber das Wachsthum vegetabilischer Zellhäute. Mit 4 litho- 
graphischen Tafeln. 1889. Preis: 7 Mark. 

Heft 3: Ueber den Bau und die Verrichtungen der Leitungsbahnen in 
den Pflanzen. Mit 5 lithographischen Tafeln und 17 Abbildungen im Text. 
1891. Preis: 24 Mark. 

Heft 4: Das Verhalten des Pollens und die Befruchtungsvorgänge bei 
den Gymnospermen, Schwärmsporen, Gameten, pflanzlichespermatozoiden 
und das Wesen der Befruchtung. 1892. Mıt 3 lithogr. Tafeln. Preis: 7 Mark. 

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8 Tafeln: ‚1889;: Preis Or Un ne ee ice., Tralena 
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Botanische Mittheilungen 


aus den Tropen 


herausgegeben 


von 


Dr. A. F. W. Schimper, 


a. 0. Professor der Botanik an der Universität Bonn. 


Heft 8. 


Protobasidiomyceten. 
Von 


Alfred Möller. 


Mit 6 Tafeln. 


Jena, 
VERLAG VON GUSTAV FISCHER. 
1895. 


Protobasidiomyceten. 


Untersuchungen aus Brasilien 


Alfred Möller. 


Mit 6 Tafeln. 
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Jena, 
VERLAG VON GUSTAV FISCHER. 
1895. 


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MAY 16 1912 


EPT. 


Vorwort. 


Als ich mich anschickte, zu längerem Aufenthalte und zum 
Zwecke mykologischer Untersuchungen nach Südbrasilien zu gehen, 
da stand der Gedanke im Vordergrunde, die durch Professor Brefeld 
begründeten Methoden zur künstlichen Kultur der Fadenpilze, die 
ich in mehrjähriger Arbeit in seinem Laboratorium kennen und 
ausüben gelernt hatte, nun anzuwenden an Ort und Stelle 
auf die Pilze des brasilischen Urwaldes. Dieser Absicht ent- 
sprechend war meine Ausrüstung beschafft. Den Arbeitsplan 
näher und in Einzelheiten zu bestimmen, etwa besondere Gruppen 
oder Familien in erster Linie ins Auge zu fassen, das war nach 
Lage unserer beschränkten Kenntnisse von der Pilzflora Süd- 
brasiliens im voraus nicht möglich. Es konnte nur die Hoffnung 
gehegt werden, dass Formen möchten gefunden und der künst- 
lichen Kultur zugänglich gemacht werden, welche als Ausgangs- 
punkte, als niederste Entwickelungsglieder der grossen, in so un- 
endlich zahlreichen Abwandlungen zur Herrschaft gelangten Reihen 
der Ascomyceten und Basidiomyceten sich darstellten, welche eben 
durch diese ihre Stellung für die von Brefeld in grossen Zügen 
festgelegten Auffassungen über das System der Pilze Bestätigungen 
oder Ergänzungen liefern könnten. Es konnte auch vielleicht daran 
gedacht werden, neue Pilze zu entdecken, die als Mittelglieder 


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zwischen bisher nicht verwandtschaftlich zu verbindenden Formen 
und Formenreihen von Bedeutung sich erwiesen, Hoffnungen, wie 
sie im besonderen Falle z. B. durch die im vorigen Hefte dieser 
Mittheilungen beschriebene Protubera erfüllt worden sind. Ueber 
derartige allgemeine Erwägungen hinaus war ein specieller Plan 
nicht möglich. 

Die Arbeit am Stationsorte begann mit unsicherem Umher- 
suchen in dem fremden, durch die Ueberfülle seiner Gestalten 
verwirrend, ja bisweilen erdrückend wirkenden Walde. Von plan- 
mässigem Suchen konnte zunächst keine Rede sein. Die aller- 
verschiedensten Dinge wurden aufgenommen, betrachtet, unter- 
sucht, verworfen, bis Einzelnes zu genauer Untersuchung heran- 
gezogen wurde. Monate aber vergingen bei täglicher unaus- 
gesetzter Arbeit, bis in der Fülle der Anregungen einzelne Ziele 
auftauchten, denen nachzugehen Aussicht auf Erfolg verhiess und 
zu deren Erreichung das Material in besonders reicher Fülle vor- 
handen schien. Nun erst konnte das Sammeln im Walde plan- 
mässig betrieben werden, nun erst ging ich zum Sammeln hinaus, 
mit der bestimmten Absicht, dies oder jenes zu suchen. Es ist 
eine mehrfach bestätigte Erfahrung, dass erst von diesem Augen- 
blicke an die Ausbeute sich in erheblichem Grade steigert, und 
dass erst bei planmässigem Suchen Material gewonnen wird, 
welches durch grössere Vollständigkeit allgemeinere Fragen zu 
lösen gestattet. 

Keineswegs nun lagen die in der beschriebenen Weise ge- 
wonnenen Anknüpfungspunkte, die Arbeitscentren also, immer auf 
den Gebieten, die ich von vornherein vor der Abreise erhofft oder 
auf welche ich die Gedanken vornehmlich gerichtet hatte. Viel- 
mehr stellten sich von ganz unerwarteter Seite Fragen ein, die 
meinem Anschauungskreise vordem fremd waren, an die ich auch 
gar nicht hatte denken können. Aber sie gewannen allmählich 
feste Gestalt und zwangen dem Beobachter Aufmerksamkeit ab. 

So erging es mir zunächst mit den Schleppameisen und ihren 


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unterirdischen Pilzkulturen. Ich hatte nicht geglaubt, bei ihnen 
mykologische Arbeit zu finden, und auch nachdem ich sie flüchtig 
kennen gelernt und gelegentlich einen Blick in das eine oder 
andere ihrer Nester geworfen hatte, glaubte ich zunächst nicht, 
dass ich mich mit ihnen jahrelang würde zu beschäftigen haben und 
dass ihre Pilzkulturen mir so werthvolle mykologische Erkennt- 
nisse vermitteln würden, wie sie es nachmalen gethan haben. Aber 
die Ameisen, denen ich täglich begegnete, die zahlreichen Nester, 
welche überall im Walde angetroffen wurden, im Garten oftmals 
zu vertilgen waren, ja unter der Schwelle des Hauses selbst sich 
vorfanden, drängten sich fast wider Willen auf; es zeigte sich in 
jedem Neste dieselbe Pilzmasse, und nachdem diese erst zwei und 
dreimal genauer betrachtet worden war, so war der Anstoss zur 
Arbeit gegeben, die ich dann planmässig in Angriff nahm. 

Aehnlich erging es mir mit den Pilzblumen, welche ich im 
vorigen Hefte dieser Mittheilungen beschrieben habe. Es konnte 
nicht von vornherein meine Absicht sein, mit Phalloideen mich 
eingehend zu beschäftigen. Nur wenige Formen waren aus ganz 
Südamerika bekannt, fast stets nur in je einem oder wenigen 
Exemplaren gefunden, es stand auch nicht zu erhoffen, dass ihre 
Untersuchung nach den von mir ins Auge gefassten Richtungen 
hin erhebliche Aufschlüsse würde liefern können. Allein nachdem 
ich wenige entwickelte Fruchtkörper dieser wunderbaren Gestalten 
lebend zu Gesicht bekommen hatte, so wurde durch sie die Auf- 
merksamkeit mächtig angezogen, und zahlreiche nun mit der Ab- 
sicht sie zu suchen unternommene Ausflüge im Laufe der Jahre 
brachten mich in Besitz eines Materiales, welches alle vorher 
etwa berechtigten Erwartungen weit übertraf. 

Ganz anders wie in den beiden erwähnten Fällen liegt es 
mit den Untersuchungen, über die ich diesmal zu berichten habe. 
Diese Untersuchungen lagen ganz und gar in meinem Plane. Auf 
Protobasidiomyceten richtete ich von Anfang an meine Haupt- 
aufmerksamkeit, und nachdem ich für das Sammeln und Suchen 


— VII — 


in Herrn Gärtner einen Gehülfen gefunden hatte, so machte ich 
ihn immer und immer wieder darauf aufmerksam, ja nichts zu 
übersehen, was durch gallertige oder schleimige Beschaffenheit 
der Fruchtkörper auf eine Zugehörigkeit zu diesem Formenkreise 
etwa deuten könnte. 

Noch war ja nicht lange Zeit vergangen, seit Brefelds VII. 
und VIII. Band der Untersuchungen erschienen war, jenes grosse 
Werk, das gerade durch die sorgsame, an Erfolgen so reiche 
Untersuchung der Protobasidiomyceten eine Fülle neuer Auf- 
klärungen gebracht hatte, welche für die Systematik der Basidio- 
myceten in erster Linie, dann aber für die gesammte Pilzsyste- 
matik von grundlegender Bedeutung sich erwiesen. Unter dem 
frischen Eindruck, den dieses Werk mir hinterlassen hatte, ging 
ich nach Brasilien. Was war natürlicher, als der lebhafte Wunsch, 
aus der Reihe der Protobasidiomyceten. deren Formenanzahl vor- 
läufig beschränkt war, die auch nach Brefelds Vermuthungen 
sicherlich noch viele aussereuropäische Vertreter haben mussten, 
neue ergänzende Funde zu machen. Durch das damalige fast 
vollständige Fehlen der ausländischen Protobasidiomyceten in den 
europäischen Sammlungen konnte meine Hoffnung um so weniger 
entmuthigt werden, als diese Pilze sich meist schlecht dazu eignen, 
getrocknet, zwischen Papier gepresst, den Herbarien einverleibt 
zu werden, und als sie um dieser Eigenschaften willen von den 
meisten Sammlern vernachlässigt worden waren. Dazu kommt, 
dass die anatomische Struktur, insbesondere der Bau des Hyme- 
niums, in vielen Fällen sicher nur erkannt werden kann, wenn 
frisches Material zur Untersuchung vorliegt, während eine gründ- 
liche Beurtheilung des Hülfsmittels der künstlichen Kultur in 
Nährlösungen gar nicht entrathen kann. Derartige Versuche 
waren in den Tropen bis dahin überhaupt noch nicht gemacht. 
Hier also musste ich hoffen, etwas leisten zu können. Meine Er- 
wartungen wurden durch die Wirklichkeit weit übertroffen. Es 
zeigte sich, dass der südbrasilische Wald ganz ausserordentlich 


reich ist an Vertretern dieser Familie, und unter ihnen fand ich 
neue Typen, welche die Vorstellungen von diesem Formenkreise 
in wesentlichen Punkten bereicherten, andere, welche durch die 
Resultate der künstlichen Kultur systematisch wichtige Schlüsse 
gestatteten, Formen, welche dem entsprachen, was ich bei meiner 
Abreise mir als Ziel der Arbeit erträumt hatte, und deren Auf- 
findung ich die grösste Freude, die schönsten Tage meines bra- 
silischen Aufenthaltes danke. 

Zu derselben Zeit, als ich diesen Pilzen in Blumenau meine 
Aufmerksamkeit zuwendete, hat Herr von Lagerheim in Ecuador 
ebenfalls Protobasidiomyceten gesammelt und z. Th. auch an Ort 
und Stelle untersucht. Sie wurden nach Frankreich gesendet und 
unter Zuhülfenahme der Lagerheimschen Aufzeichnungen von 
Herrn Patouillard in verschiedenen Aufsätzen, hauptsächlich in 
den „Champignons de l’Equateur“ (Bull. de la soc. Mycol. de 
France“ 1891—93) veröffentlicht. Unter den a. a. O. aufgeführten 
neuen Pilzen befinden sich manche, welche den vor mir unter- 
suchten z. Th. sehr nahe stehen. Insbesondere ist es gewiss ein 
merkwürdiges Zusammentreffen, dass die bis dahin ganz un- 
bekannte, so eigenartige und interessante Gattung Sirobasidium 
Pat. von mir im März 1892 gefunden und untersucht und im 
December desselben Jahres von Patouillard im Journal de botanique 
aus Ecuador veröffentlicht wurde. Ich war nicht wenig erstaunt, 
eine nahe Verwandte meiner für ganz neu von mir gehaltenen 
brasilischen Form bereits abgebildet zu finden, als ich im Jahre 
1894 die französische mykologische Literatur der letzten Jahre 
zu durchmustern Gelegenheit fand. Der wesentlichste Unterschied 
meiner Untersuchungen und Mittheilungen gegenüber denen der 
Herren Patouillard und Lagerheim liegt darin, dass ich überall, 
wo es irgend möglich war, die Untersuchung im Wege der künst- 
lichen Kultur nach Brefelds Methode führte. Ich werde weitere 
Beweise dafür beibringen, dass Brefeld nicht nur für die Tremel- 
lineen im engeren, sondern für den grössten Theil der ganzen Klasse 


— X 


der Protobasidiomyceten Recht hatte, wenn er zum Schrecken vieler 
Systematiker sich dahin äusserte, dass bei der Beurtheilung, ja 
bei der Benennung dieser Pilze allein die Cultur der Sporen und 
die Entwickelungsgeschichte entscheiden müsse. (Brefeld VII 
Seite 129.) 

Die hier mitgetheilten Thatsachen sind ohne Ausnahme in 
meinem Laboratorium in Blumenau in Brasilien festgestellt worden. 
Die Photographien sind nach dem frischen Material an Ort und 
Stelle aufgenommen, alle Zeichnungen in Blumenau ausgeführt 
und die Notizen über alle Funde und Einzelheiten der Unter- 
suchungen sind stets sofort aufgezeichnet worden. 

Die von mir benutzten zwei Mikroskope stammen aus der Fabrik 
von W.&H. Seibert in Wetzlar. Ich erfülle unaufgefordert gern 
an dieser Stelle eine Pflicht der Dankbarkeit, wenn ich besonders 
hervorhebe, wie diese Instrumente bei fast täglichem Gebrauche 
in dem tropischen Klima sich drei Jahre hindurch in jeder Be- 
ziehung ausgezeichnet bewährt haben. Insbesondere ist mir ein 
von den Herren Seibert für die Zwecke der Beobachtung wachsen- 
der Pilzmycelien im offenen Tropfen eigens construirtes Objek- 
tiv (V) mit aussergewöhnlich weitem Focal-Abstande bei der täg- 
lichen Durchmusterung meiner Objektträgerkulturen von grösstem 
Nutzen gewesen. 

Auf die möglichst sorgsame, naturgetreue Ausführung der 
Zeichnungen ist viel Mühe verwendet worden. Dass diese Mühe 
aber nicht vergebens war, sondern für die Herstellung der litho- 
graphischen Tafeln bis in alle Einzelheiten ausgenutzt wurde, ist 
das Verdienst der lithographischen Anstalt des Herrn Giltsch 
in Jena, dem ich hier für die liebenswürdige Sorgfalt danke, 
welche er den Tafeln angedeihen liess. 

Es lag mir daran, alles, was ich über die Protobasidiomyceten 
hatte feststellen können, in zusammenhängender Darstellung vor- 
zutragen, und dies war nicht möglich ohne eine genauere Berück- 
sichtigung der einschlägigen Literatur und ohne eine dadurch be- 


dingte einheitliche Neubearbeitung des gesammten Stoffes. Diese 
Arbeit ist in Berlin im Winter 1894/95 ausgeführt worden unter 
Benutzung der Literatur im Königlichen botanischen Museum. 
Wie im Vorwort des vorigen Heftes, so habe ich auch hier wieder 
Herrn Geheimrath Professor Engler meinen Dank zu sagen für 
die mir jeder Zeit gewährte Erlaubnis zur Benutzung der Hülfs- 
mittel des Instituts; auch den Herren P. Hennings und Dr. Lin- 
dau bin ich nach wie vor zu aufrichtigem Danke verbunden für 
das liebenswürdige Interesse, welches sie meiner Arbeit zuwandten, 
und für ihre stets bereitwillig gewährte Hülfe und Unterstützung. 
Herr Dr. Lindau hat die Mühe nicht gescheut, mir wiederum bei 
den Correkturen freundlichst zu helfen. 

Den allerherzlichsten Dank aber gerade bei Gelegenheit dieser 
Arbeit auszusprechen ist mir Pflicht gegenüber meinem hochver- 
ehrten Lehrer Herrn Professor Brefeld. Ist doch diese ganze 
Arbeit nur möglich gewesen auf dem sicheren Grunde der An- 
schauungen, wie sie von ihm vornehmlich in seinem VII. und 
VIII. Bande der Untersuchungen aus dem Gesammtgebiete der 
Mykologie niedergelegt worden sind. Zeigen zu können, wie be- 
liebige, bis dahin nie beobachtete, vom Boden des brasilischen Ur- 
waldes aufgelesene Pilzformen, eine nach der anderen und ohne 
Ausnahme als unwidersprechliche Zeugen auftraten für die Rich- 
tigkeit jener Anschauungen, bestätigend bis in die winzigsten 
Einzelheiten, ergänzend nach oftmals vorhergesehenen und schon an- 
gedeuteten Richtungen hin, niemals, auch nicht bei unparteiischster 
Prüfung, widersprechend, das ist mir die grösste und nachhaltigste 
Freude gewesen. 


Idstein, Juli 189. 


Inhaltsübersicht. 


Bmeitung. . ..... 


Eintheilung der Protobasidiomyceten 


I. Auriculariaceen 
1. Stypinelleen. 
a) Stypinella . 
b) Saccoblastia 
2. Platygloeen. 
a) Jola . : 
b) Platygloea . 


3. Auricularieen . 


Aurieularia 
LI. Uredinaceen . 


III. Pilacraceen . s 
a) Pilacrella . 
b) Pilacre . 


IV. Sirobasidiaceen 


Sirobasidium . 


V. Tremellaceen 


1. Stypelleen. 
Stypella . 


2. Exidiopsideen . 
a) Heterochaete . 


b) Exidiopsis . 
c) Sebacina 

3. Tremellineen 
a) Exidia 
b) Ulocolla . 
c) Craterocolla 
d) Tremella 


e) Gyrocephalus . 


DESBEERE 


1 


- XV — 


Seite. 

AP ROLOPOLYPOTBER 3... a a 

Protemerulisi u. 2 2 ee 

5.:Protohydneen ra NT un ee 2 

a) Protohydaum). .. Manu, 8 1e yeamear Je 

b) Tremelloden.ı 27.7. Do man imnure  V e 

VE, Hyaloriapeen - „ir: Dr a re 

Byalofiaie. : win ae Wr ern AL 

Uebersicht der Ergebnisse. . ..: .. ... ...... 2... sm 
Zusammenstellung der durch die vorliegende Arbeit veränderten 

und der Beschreibungen neuer Gattungen und Arten. . . .. . 161 


Erklärung der Abbildungen . .......2.22.2.2.. 19 


Einleitung. 


Die Klasse der Protobasidiomyceten klar und scharf abgegrenzt, 
in ihrem morphologischen Werthe deutlich erkannt und dement- 
sprechend benannt zu haben, ist das grosse Verdienst Brefelds. Im 
‚Jahre 1887 im VII. Bande seiner „Untersuchungen aus dem Gesammt- 
gebiete der Mykologie* gab er die Mittheilungen über umfang- 
reiche Untersuchungen einer grossen Anzahl hierher gehöriger 
Pilze und begründete auf die neuen dort sicher festgestellten 
Thatsachen hin die an derselben Stelle zum ersten Male als 
Protobasidiomyceten von ihm bezeichnete Klasse. Es gehören 
hierher alle Basidiomyceten mit getheilten Basidien. Bei weitem 
die Mehrzahl der bis dahin bekannten derartigen Formen besitzt 
Fruchtkörper von schleimig gallertiger Beschaffenheit und meist 
äusserst unregelmässige und unbestimmte Gestalt. Die äussere 
Gestalt der Fruchtkörper ist es nun gewesen, die von den älteren 
Mykologen bei der Beurtheilung der Verwandtschaftsverhältnisse 
für die höheren Pilze zu Grunde gelegt wurde und so lange mass- 
gebend sein musste, als die optischen Hülfsmittel und die tech- 
nische Gewandtheit den Beobachtern einen zweifelfreien Einblick 
in den anatomischen Bau dieser Pilze und besonders ihres Hyme- 
niums nicht gestattete. So ist es gekommen, dass die als natür- 


liche Klasse nun sicher erkannten Protobasidiomyceten thatsächlich 
Schimper’s Mittheilungen, Heft 8. 1 


ei De 


ungefähr zusammenfallen mit früheren systematischen Einheiten, 
welche ohne genügende Kenntnisse der wichtigsten Eigenschaften 
ihrer Glieder aufgestellt worden waren. Sie decken sich im 
wesentlichen mit dem, was Twulasne unter dem Titel: Fungi 
Tremellini et leurs allies im Jahre 1872 in den Annales des 
sciences nat. behandelt hat. Aber sie decken sich damit auch 
nur zum Theile. Gar mancher Pilz fand sich unter den Tremel- 
linen im alten Sinne, der bei genauerer Untersuchung als gar 
nicht dorthin gehörig sich erwies. ‚Namentlich waren es die 
Dacryomyceten, welche man eben wegen ihrer der der Tremellinen 
oftmals ähnelnden Fruchtkörperbeschaffenheit mit ihnen zusammen- 
fassen zu müssen meinte, obwohl sie ungetheilte Basidien besitzen 
und dadurch unzweifelhaft bekunden, dass sie in einem nahen 
blutsverwandtschaftlichen Verhältnisse zu den Tremellinen nicht 
stehen. Dass auch Ptychogaster, jene zu Oligoporus ustilaginoides 
gehörige, von Brefeld (VIII S. 126) genau untersuchte Chlamydo- 
sporenform irrthümlicherweise bei den „allies“ der Tremellinen 
gestanden hat, sei nur erwähnt. 

Indessen war Tulasne, zumal im Jahre 1872, als seine letzte 
mit dem angeführten Titel bezeichnete Veröffentlichung über diesen 
Gegenstand erschien, bereits weit über jenen Standpunkt der Be- 
urtheilung hinausgegangen, welcher sich an der Berücksichtigung 
der äusseren Fruchtkörperformen genügen liess. Er hatte die 
Hymenien einer grossen Anzahl seiner Tremellinen genauer unter- 
sucht und seine Befunde in vielen Abbildungen dargestellt. Er 
unterschied auch richtig drei Typen der Basidienbildung, nämlich 
den der heutigen Auriculariaceen mit langen, fadenförmigen, hori- 
zontal getheilten Basidien, welchen er z. B. für Pilacre und für 
seinen Hypochnus purpureus (gleich Helicobasidum Pat.) feststellte, 
den zweiten mit kugligen über Kreuz senkrecht getheilten, für die 
heutigen Tremellaceen charakteristisch, endlich den der Dacryo- 
myceten mit gabelig gestalteten zweisporigen ungetheilten Basi- 
dien. Die scharfe und für die Morphologie der Basidiomyceten so 


Er U A 


wichtige Scheidung aber, der ungetheilten und der getheilten Basidie, 
vollzog er nicht. Diese in ihrer wahren Bedeutung hervorzuheben 
blieb Brefeld vorbehalten. 

Unabhängig von Brefeld hat, und zwar in demselben Jahre 
1887, auch Patonillard in seinem Buche „les Hymenomyeetes 
d’Europe“ die Trennung der Basidiomyceten mit getheilten und 
der mit ungetheilten Basidien als erstes Eintheilungsprinzip 
aller Basidiomyceten aufgestellt. Er nennt die ersteren Hetero- 
basidies und die anderen Homobasidies, und diese Namen finden sich 
in der französischen Literatur anstatt der von Brefeld gewählten, 
Proto- und Autobasidiomyceten häufig verwendet. Es ist möglich, 
dass eine literar-historische Untersuchung eine Priorität der Patouil- 
lardschen Bezeichnungen vor den Brefeldschen würde feststellen 
können. Dennoch bleiben jene für uns unannehmbar, weil ihr Be- 
eründer selbst durch seine weiteren Mittheilungen, durch die Art, 
wie er bekannte und später neu aufgefundene Formen seinen beiden 
Klassen einreiht, unzweifelhaft zeigt, dass das, was er unter 
Heterobasidies verstanden wissen will, den Werth einer natürlichen 
Klasse oder Ordnung nicht hat. Dies zu begründen wird im 
weiteren Verlaufe dieser Mittheilungen noch öfters Gelegenheit 
sich finden. Hier sei nur soviel hervorgehoben, als nötig ist, um 
den Verfasser zu rechtfertigen dafür, dass er an der Bezeichnung 
Protobasidiomyceten als an der einzig zutreffenden festhalten zu 
sollen meint. 

Das grosse Verdienst Brefelds um die Systematik der höheren 
Pilze, welches er sich in dem VII. und VIII Bande seiner Unter- 
suchungen erwarb, bestand nur zu einem Theile in der grund- 
sätzlichen Scheidung der Formen mit getheilten und der 
mit ungetheilten Basidien. Von viel tieferer Bedeutung war 
es, dass in jenem Werke der bis dahin ganz unbestimmte 
Begriff der Basidie selbst morphologisch festgestellt wurde. 
„So alt die Namen Ascomyceten und Basidiomyceten sind, so 


„allbekannt und geläufig die „Ascen“ und die „Basidien“ in den 
1* 


Ze‘ Hei 


„Schlauchfrüchten und in den Schwämmen ihrer Erscheinung nach 
„jedem Botaniker geworden sind, so neuen Datums ist gleichwohl 
„die wirkliche Erkenntniss des morphologischen Werthes beider 
„Fruchtformen und im Zusammenhange hiermit die richtige Be- 
„urtheilung des Charakters beider Pilzklassen.“ (Brefeld IX, Seite 1.) 

Brefeld erst hat nachgewiesen, richtig erkannt und ge- 
lehrt, dass die Basidie aufzufassen sei als der zu bestimmter 
Form und Sporenanzahl fortgeschrittene Conidien- Träger, so 
wie der Ascus das zu bestimmter Form und Sporenanzahl 
vorgeschrittene Sporangium. Erst mit dieser Erkenntniss war 
eine Scheidung der niederen von den höheren Pilzen gegeben, 
der Hyphomyceten und Mesomyceten von den Mycomyceten, in 
dieser Erkenntniss lag der Schlüssel zum Verständniss der ver- 
wandtschaftlichen Beziehungen im ganzen Reiche der Fadenpilze. 
Dies näher zu begründen, ist hier nicht der Ort. Brefeld hat es 
in eingehender Weise im VII.—X. Bde. seines Werkes gethan. 
In kürzerer Zusammenfassung ist eine Darstellung dieser Ver- 
hältnisse von v. Tavel in seiner Morphologie der Pilze (Jena, 
Gustav Fischer, 1892) gegeben worden. Trotzdem aber ist das 
Verständniss für die überall durch sichere und ünzweideutige 
Thatsachen belegten Auffassungen nur erst einem sehr kleinen 
Theile der Mykologen aufgegangen. Patouillard, der Begründer 
der Heterobasidies, zeigt uns durch viele seiner Beschreibungen 
neuer Pilze, dass er die wahre Bedeutung der Basidie nicht er- 
kannt hat. Er führt z. B. unter seinen Heterobasidies eine neue 
Gattung Helicobasidion zunächst mit der Art H. purpureum ein 
(vergl. Bull. soc. bot. de France 1885 S. 171; ebenda 1886 S. 335. 
Ferner: Tabulae analyticae fungorum No. 461 und Hymenomycetes 
d’Europe 1887.) Auf den Zeichnungen in den Hymenom. d’Europe 
sehen wir einen bischofstabartig eingekrümmten Faden, der 
sich in eine unbestimmte Anzahl von Abtheilungen durch Quer- 
scheidewände theilt; sodann kommen seitlich aus einer oder zwei 
der Theilzellen sterigmenartige Fortsätze hervor. Dass eine solche 


 e 


Bildung, wie sie der Autor hier darstellt, als Basidie nicht an- 
zusprechen ist*), kann keinem Zweifel unterliegen. Es fehlt jede 
Bestimmtheit der Form und Sporenzahl. Durch die Abbildungen 
in den Tabulae analyticae wird die Unklarheit nur noch grösser. 
Dort kommen sogar aus einer Theilzelle zwei Sterigmata. Noch 
schlimmer steht es mit dem aus Venezuela beschriebenen Helico- 
basidium cirrhatum, wo nur eine Endzelle eines gekrümmten 
Fadens ein Sterigma mit einer Spore hervorbringt (Champ. de 
Venezuela in Bull. soc. myc. de France Bd. 4 Seite 7 ff.). — Die in 
derselben Abhandlung neu aufgestellte Gattung Delortia, welche 
auch ich in Brasilien mehrfach gesehen habe ‚bildet am Ende dünner 
Fäden dicke mehr oder weniger gekrümmte oder eingerollte Faden- 
enden, welche durch Querwände in eine unbestimmte Anzahl von 
Theilzellen zerfallen. Nie wurde ein Sterigma oder eine Spore 
gesehen, und trotzdem mit dieser vorläufig höchstens zu den Fungi 
imperfecti zu stellenden Form eine neue Gattung der Hetero- 
basidies begründet. Aus diesen Andeutungen schon geht klar 
hervor, dass Patouillard den Begriff seiner Heterobasidies nicht 
scharf gefasst hat, dass seine Heterobasidies sich mit den scharf 
umgrenzten Protobasidiomyceten Brefelds nicht decken, seine Be- 
zeichnungen also für unseren Standpunkt der Beurtheilung nicht 
verwerthbar sind. Dies folgt ferner mit Nothwendigkeit daraus, 
dass Patouillard die Dacryomyceten mit unter seine Heterobasidies 
einbegreift. Die Dacryomyceten aber haben nach den zahlreichen 
Untersuchungen Tulasnes und Brefelds ungetheilte Basidien. Jene 
Querscheidewände im unteren Theile des Sterigma, welche der 
französische Mykologe in seinen Hymenomycetes d’Europe abbildet, 


*) In Wirklichkeit ist. dieses Helieobasidium, wie Costantin auch angiebt 
(Journal de botanique II S. 229#f.), nichts als der von Tulasne beschriebene 
und wahrscheinlich nicht ganz correkt abgebildete Hypochnus purpureus (Ann. 
d. sc. nat. bot. 1872 Pl. X), der allerdings mit grosser Wahrscheinlichkeit den 
Auriculariaceen zugerechnet werden kann. Was indess Patouillard über diesen 
Pilz mittheilt, rechtfertigt seine Einordnung unter die Protobasidiomy- 
ceten nicht. 


u 


kommen nirgends in Wirklichkeit vor. Die zahlreichen neuen 
Dacryomycetenformen, welche ich in Brasilien entdeckte, unter- 
suchte und kultivirte, und über die ich im nächsten Hefte dieser 
Mittheilungen zu berichten hoffe, verhielten sich in dieser Be- 
ziehung durchaus übereinstimmend mit den von Tulasne und Brefeld 
untersuchten. Wenn also die Dacryomyceten zu den Heterobasi- 
dies Patouillards gehören, so fallen sie doch ganz sicher nicht 
unter die Protobasidiomyceten Brefelds, mit denen allein wir hier 
zu thun haben. Es kann nicht deutlich genug betont werden, 
dass die Daeryomyceten Autobasidiomyceten sind, welche wahr- 
scheinlich mit den Clavarieen nähere verwandtschaftliche Be- 
ziehungen haben, und dass aus ihrem bisweilen dem der Tremellinen 
ähnlichen Habitus gar nichts für ihre Zugehörigkeit zu diesen 
letzteren zu folgern ist. Es ist aufs höchste wunderbar, dass der 
verstorbene Schröter, ein so gründlicher Kenner und scharfsinniger 
Beurtheiler der Pilzformen, er, der die Trennung der Auricula- 
rieen, Tremellinen und Daeryomyceten in seinen Pilzen Schlesiens 
als einer der ersten bewusst vollzog, in der Bearbeitung der Pilze 
für Engler und Prantls natürliche Pflanzenfamilien ein Schema der 
Verwandtschaftsverhältnisse der einzelnen Formenkreise aufstellte, 
welches die Dacryomyceten mit den Tremellinen unter dem neuen, 
aber nicht glücklich gewählten Namen Schizobasidieen zusammen- 
fasste. Einer solchen Gruppirung ist auf das entschiedenste ent- 
gegenzutreten. Die von Schröter neueingeführten Namen Schizo- 
basidien und Phragmobasidien werden im Folgenden nicht an- 
gewendet werden. Sie betonen einen Unterschied der getheilten Basi- 
dien mit wagerechten Wänden einerseits, mit senkrechten anderer- 
seits, welcher, wie ich zeigen werde, in Wirklichkeit nicht in 
dieser Schärfe besteht, vielmehr durch Zwischenglieder, welche 
besonders in der neuen Gruppe der Sirobasidiaceen gegeben sind, 
fast vollständig ausgeglichen wird. 

Noch sei es gestattet, ehe ich zur Mittheilung der Unter- 
suchungen selbst übergehe, über die Bedeutung, welche ich im 


Folgenden mit den Ausdrücken Spore und Conidie verbinde, eine 
kurze Anmerkung zu machen. Diese beiden Ausdrücke werden in 
der neueren mykologischen Literatur ohne scharfen Unterschied 
für dieselben Bildungen abwechselnd angewendet. Fast still- 
schweigend ist man dagegen übereingekommen, die in den Ascen 
und auf den Basidien entstehenden Bildungen ausschliesslich als 
Sporen, nie als Conidien zu bezeichnen, während man andere an 
beliebigen Conidienträgern abgegliederte Zellen ebensowohl Conidien 
wie auch Sporen nennt. Nachdem wir nun klar erkannt haben, 
welches der Unterschied zwischen dem Conidienträger und der 
Basidie ist, genau wissen, dass die Basidie und damit die ganze 
Klasse der Basidiomyceten eben da anfängt, wo der nach Form 
und Conidienzahl unbestimmte Conidienträger zur Bestimmtheit 
der Form und Sporenzahl übergeht, erscheint es mir zunächst für 
die Basidiomyceten zweckmässig, unter Sporen schlechthin hier nur 
Basidiensporen zu verstehen, und alle anderen der Fortpflanzung 
und Verbreitung der Art dienenden Conidienformen nur als Coni- 
dien und nie als Sporen zu bezeichnen. Eine Ausnahme bilden 
die Sekundärsporen, auf die ich im Laufe der Arbeit noch näher 
zu sprechen komme. Sie sind wesensgleich mit den Basidien- 
sporen. Die Ausdrücke Promycelium und Sporidien sind nach 
dem jetzigen Standpunkte unserer Kenntnisse ganz überflüssig ge- 
worden. Das Promycelium mit den Sporidien bei den Uredinaceen 
ist eine echte Basidie, die Sporidıen sind hier Sporen. Die mit 
dem gleichen Namen bei Ustilagineen bezeichnete Bildung ist ein 
Conidienträger, die Sporidien sind hier Conidien. 

Ich kann bei dieser Gelegenheit die Bemerkung nicht unter- 
drücken, dass es mir höchst zweckmässig und im Interesse einer 
kurzen, Missverständnisse ausschliessenden Ausdrucksweise zu sein 
scheint, wenn man allgemein für alle Mycomyceten unter „Sporen“ 
nur die in Ascen oder auf Basidien gebildeten Sporen versteht. 
Nimmt man dann noch die Ausdrücke Chlamydosporen und Oidien 
in dem von Brefeld festgestellten Sinne (Brefeld VIIL, S. 211 ff.) 


a 


und Conidien hinzu, so kann man alle weiteren Bezeichnungen 
für der Fortpflanzung und Verbreitung dienende Zellen, ins- 
besondere die nur Verwirrung stiftenden Namen „Spermatien“, 
„Stylosporen“, „Sporidien“ entbehren, und die im Laufe langer 
Jahre durch die Arbeit der Mykologen allmählich gewonnene 
und von Brefeld aufs einleuchtendste dargelegte klare Auffassung 
aller verschiedenen Fruchtformen kommt alsdann auch in der Teer- 
minologie zum einfachen Ausdruck. Wo es nothwendig ist, kann 
man die verschiedenen Formen der Conidien als Sprossconidien, 
Macro- und Microconidien u. s. w. näher bezeichnen. 


Eintheilung der Protobasidiomyceten. 


Wir theilen die Protobasidiomyceten in sechs Familien, über 
deren vergleichsweisen Werth und verwandtschaftliche Beziehungen 
zu einander wir am Schlusse der Arbeit sicherer urtheilen werden. 


I. Auriculariaceen. 


Sie besitzen wagerecht getheilte viersporige Basidien und be- 
ginnen mit Formen, welche diese Basidien frei am Mycel, in un- 
regelmässiger Anordnung tragen. Die Steigerung der Formen zu 
solchen mit Fruchtkörpern vollzieht sich mit Bezug auf die Haupt- 
fruchtform, die Basidie, und führt zugymnokarp en Fruchtkörpern 
von hoher polyporeenartiger Ausbildung. 

Die Auriculariaceen zerfallen in drei Gruppen: 

1. Stypinelleen. 
2. Platygloeen. 
3. Auricularieen. 


ll. Uredinaceen. 


Sie besitzen dieselben Basidien, wie die vorhergehende Familie, 
aber die Basidien treten stets frei und nicht in Fruchtkörpern 


a 


auf und brechen immer aus Chlamydosporen (Teleutosporen) her- 
vor. Die Steigerung der Formen zu solchen mit Fruchtkörpern 
vollzieht sich mit Bezug auf die Chlamydosporen und die kleinen; 
früher als Spermatien bezeichneten Conidien. Parasitische Lebens- 
weise hat allen Angehörigen dieser Familie einen besonderen 
Charakter verliehen. Ueber die Eintheilung der Familie, welche 
im Folgenden nicht eingehender behandelt wird, vergleiche u. a. 
v. Tavel Vergleichende Morphologie d. Pilze 8. 123#f. 


Ill. Pilacraceen. 


Sie besitzen dieselben Basidien wie die vorangegangenen 
Familien. Die Steigerung der Formen vollzieht sich mit Bezug 
auf die Hauptfruchtform, die Basidie, und führt zuangiokarper 
Fruchtkörperbildung. 


IV. Sirobasidiaceen. 


Sie besitzen Basidien, welche, wenigstens in manchen Fällen, 
eine Zwischenstufe zwischen denen der vorangehenden und denen 
der folgenden Familien einnehmen, im Ganzen aber den letzteren 
näher stehen. Die Basidien werden in langen Ketten hinter 
einander von demselben Mycelfaden gebildet. Die nur erst wenigen 
bekannten Formen lassen eine Fruchtkörperbildung kaum in den 
ersten Anfängen erkennen. 


V. Tremellaceen. 


Sie besitzen lotrecht getheilte, rundliche, oder ei- oder keulen- 
förmige Basidien mit vier Theilzellen und vier Sporen. Genau 
entsprechend den Auriculariaceen beginnen sie mit fruchtkörper- 
losen Formen, mit freien Basidien. Die Steigerung vollzieht sich 
mit Bezug auf die Hauptfruchtform (danehen in seltenen Fällen, 
wie bei Craterocolla, mit Bezug auf eine der Nebenfruchtformen) 


Be, 


und führt zugymnokarpen Fruchtkörpern von hoher Ausbildung. 
Hierher gehören die höchst entwickelten Protobasidiomyceten. Die 
Tremellaceen zerfallen in fünf Gruppen, nämlich: 

1. Stypelleen, 


RG 


. Exidiopsideen, 
3. Tremellineen, 

4. Protopolyporeen, 
5. Protohydneen. 


VI. Hyaloriaceen. 


Sie besitzen Basidien von derselben Form, wie die vorher- 
gehende Familie. Die einzige bisher aufgefundene Form dieser 
Familie zeigt in genauer Parallele mit den Pilacraceen die An- 
fänge angiokarper Fruchtkörperbildung. 


L, 
Aurieularlaceen. 


1. Stypinelleen. 


a. Stypinella Schröter. 


Die von Schröter (Pilze Schlesiens 8. 383) aufgestellte Gattung 
enthält die am einfachsten gebauten, niedersten aller bis dahin 
bekannten Auriculariaceen. Sie zeigt einen unregelmässig ver- 
wirrten Hyphenfilz, an dessen Fäden die Basidien einzeln ohne 
bestimmte Anordnung auftreten. Hierher gehört ein Pilz: Stypi- 
nella orthobasidion nov. spec., den ich im März 1893 an ver- 
modernden Rindenstückchen am Boden des Waldes entdeckte (un- 
weit von Blumenau am Caetebache, Aufstieg zum Spitzkopf). Er 
bildet auf der dunklen Rinde kleine, weisse, unregelmässig rund- 
lich umschriebene, lockere Flöckchen von 1 bis 3 mm Durch- 
messer und kaum 1 mm Höhe. Die Flöckchen stehen in grosser 
Zahl bei einander, berühren sich häufig und verschmelzen dann 
mit einander. Sie werden gebildet von dickwandigen, ungefähr 
6 « starken Hyphen, welche locker verflochten, am Grunde un- 
regelmässig verwirrt sind, nach dem Rande und nach oben hin sich 
reich verzweigen und zu verschiedener Höhe ausstrahlen, ohne ein 
glattes Lager hervorzubringen. Die dem Substrat nächsten Fäden 


re 


sind schwach gelblich gefärbt, die übrigen rein weiss. Der Ver- 
lauf der Fäden ist stark wellig verbogen, oftmals geknickt. Zahl- 
reiche Scheidewände sind vorhanden, und an jeder derselben be- 
merkt man eine grosse leicht kenntliche Schnallenzelle (Taf. IV 
Fig. 1). Die Verzweigungen der Fäden gehen fast regelmässig 
von den Schnallen aus. Die äussersten Enden des Fadengewirres, 
aber keineswegs alle, werden zu Basidien, deren Höhe über dem 
Substrat in weiten Grenzen schwankt. Manche Basidien ragen 
ihrer ganzen Länge nach frei aus dem Fadengeflecht heraus, 
andere wieder haben ihre Ansatzstelle so tief, dass kaum die 
oberste Spore über die benachbarten Fäden heraussieht. Die 
Basidien sind ganz gerade, fast regelmässig 30 « lang, und gegen 
den Faden durch sehr viel zartere Membran unterschieden. Sie 
theilen sich durch wagerechte Wände in je 4 Zellen. Die pfriemen- 
förmigen, 2,5 « langen Sterigmen sprossen immer dicht unter der 
Scheidewand aus und tragen länglich ovale Sporen von 7 u Länge 
und 4—5 u Breite Die Sporen nehmen den ganzen Inhalt der 
Basidie in sich auf, und wenn sie abgeworfen sind, so schrumpft 
die leere Basidie zusammen und ist wegen der Zartheit ihrer 
Wände nur schwer noch zu erkennen (vergl. die Fig 1). Die- 
jenige Fadenzelle, welche die Basidie trägt, zeigt eine Neigung zu 
bestimmterer Form, als sie den übrigen Zellen zukommt. Sie ist 
kürzer als die übrigen und ein wenig mehr geschwollen. In ihr 
sammelt sich, ehe die Basidie austritt, das Protoplasma auch aus 
den zunächst rückwärts liegenden Fadentheilen, welches beim 
Austreiben der Basidie verzehrt wird. Dicht unter der tragenden 
Zelle, und zwar auf der Scheidewand derselben gegen die nächst- 
folgende Zelle, tritt gewöhnlich ein Seitenzweig auf, welcher die 
entleerte Basidie übergipfelt und nun selbst wieder eine Basidie 
hervorbringt. In dieser Weise setzt der kleine Rasen sein centri- 
fugales Wachsthum fort, der Protoplasmainhalt der hinteren und 
unteren Fäden wandert in die fortwachsenden Spitzen. Basidien 
in allen Bildungszuständen sieht man stets neben einander. 


UNE: 


Zwischen den Fäden des Pilzes fanden sich oftmals abgefallene 
Sporen, welche eine Sekundärspore getrieben hatten (vergl. die 
Fig. 1). Sobald ich aber Sporen in Wasser oder Nährlösung 
auffing, so zog sich ihr Inhalt auf °/, des Raumes zusammen, und 
in diesem Zustande verblieben sie, so lange ich sie beobachten 
konnte, ohne dass je eine Keimung eingetreten wäre. 

Es ist ausser Zweifel, dass die eben beschriebene Form der 
Schröterschen Stypinella purpurea sehr nahe steht. Bei letzterer 
sind die Basidien bogenförmig zurückgekrümmt, und das ganze 
Lager des Pilzes hat braune bis blutrothe Färbung. Die Stypinella 
purpurea ist nach Schröter gleichbedeutend mit dem schon früher 
(s. S. 5) erwähnten, von Tulasne (Ann. sc. nat. V. Serie Tome XV 
Tafel 10) abgebildeten Hypochnus purpureus. Es ist wohl ziemlich 
sicher, dass auch diese Stypinella purpurea regelmässig viertheilige 
Basidien besitzt, wie unsere St. orthobasidion, obwohl das aus den 
Tulasneschen Figuren nicht ganz zweifellos hervorgeht. Wir 
müssen aber berücksichtigen, dass bei vielen Auriculariaceen die 
Bildung der Sporen an der Basidie nicht auf einmal, sondern nach 
und nach geschieht, dass die entleerten Basidienzellen undeutlich 
werden, dass die Scheidewände innerhalb der Basidie auch oft- 
mals sehr dünn sind, und dass Tulasne, dem die bestimmte Form 
der Basidie nicht als ihr wichtigster Charakter bekannt war, 
keine Veranlassung hatte, genau zu prüfen, ob an jeder Basidie 
regelmässig vier Theilzellen aufträten. Es bedarf nur geringer 
Ergänzungen, insbesondere der Einfügung einiger Theilungswände, 
um aus der Tulasneschen Zeichnung das vermuthlich richtige 
Bild der Stypinella purpurea zu gewinnen. 

Sein feines Formgefühl bekundete aber Tulasne auch durch 
die Bemerkung, welche er über den damals noch nicht abgebilde- 
ten Hypochnus purpureus in einer früheren Abhandlung aus dem 
Jahre 1865 (Anm. se. nat. bot. V. Ser. Tome IV) gemacht hat, wo 
es heisst: „On sera certainement frappe comme nous, de la res- 
semblance singuliere qwoffrent les crosses fertiles de ’Hypochnus 


purpureus avec le promycelium des Puceinies et autres Uredinees“ 
und weiter: „La similitude n’est m&me pas moindre pour les corps 
reproducteurs, spores ou sporidies, et nous trouvons certainement 
la un exemple des analogies qui peuvent relier deux membres, 
d’ailleurs tres dissemblables, d’une famille vegetale.“ Diese in der 
That für Tulasnes Scharfblick höchst charakteristische Aeusserung 
ist wohl geeignet, uns die letzten Zweifel an der Zugehörigkeit 
jenes „Hypochnus purpureus“ zu den Auriculariaceen zu nehmen. 
Schröter hat nun mit vollem Rechte den neuen Gattungsnamen 
Stypinella eingesetzt, da Hypochnus zu den Autobasidiomyceten 
gehört, aber den Tulasneschen Artnamen beibehalten. 

Nun ist, wie ebenfalls schon angedeutet wurde, wahrschein- 
lich derselbe Pilz von Patouillard zuerst im Jahre 1885 im Bulle- 
tin de la Soc. bot. de France unter dem Namen Helicobasidium 
purpureum beschrieben worden; Schröter hat, und meines Erach- 
tens wiederum mit vollem Rechte, hiervon keine Notiz genommen. 
Wie ich schon oben andeutete, enthältdie lange Beschreibung Patouil- 
lards nichts von dem, was uns den von ihm untersuchten Pilz als 
einen Basidiomyceten oder gar als Protobasidiomyceten kennzeichnet. 
Die Basidien sind ganz unregelmässig gebildet, die Anzahl der Scheide- 
wände durchaus schwankend, ebensowohl die der Sterigmen. Die lange 
Ergänzung zu seiner Beschreibung, welche der Autor im Jahre 
1886 (Bull. Soc. bot. de France, 1886, p. 335) nachgetragen hat, 
klärt uns über die wichtigsten Punkte nicht besser auf. Hier 
wird auch eine Conidienfruktifikation des Pilzes beschrieben. Doch 
fehlt es an jedem Versuche eines Beweises, dass sie nicht einem 
fremden Pilze, sondern wirklich dem „Helicobasidium“ zugehört. 
Es ist wohl möglich, dass der Patouillardsche Pilz unsere Stypi- 
nella ist, und die oben bereits angeführte Bemerkung Costantins 
(s. S. 5) scheint das zu bestätigen. Da aber Patouillard, der die 
Tulasneschen Abbildungen doch kennen musste, nichts darüber 
erwähnt, und seine Worte und Zeichnungen keine Auriculariacee 
darstellen, so habe ich es für richtig gehalten, den Schröterschen 


2 Sale 


Namen beizubehalten. Schröters Gattungsbeschreibung ist klar und 
deutlich. Aus derselben muss nur die Bemerkung über die 
Krümmung der Basidien wegfallen. Diese Krümmung charakteri- 
siert die Stypinella purpurea im Gegensatze zu der neuen Art 
Stypinella orthobasidion. 

Eine weitere Art seines Genus Helicobasidium hat Patouillard 
unter dem Namen H. cirrhatum in seinen Champ. de Venezuela | 
(Bull. soc. mycol. de France Bd. 4 S. 7) beschrieben. Auch hier 
giebt die Beschreibung und die Abbildung der scheinbar ein- 
sporigen sogenannten Basidie keinen Anhalt dafür, dass wir es 
mit einem Basidiomyceten zu thun haben, und man kann dies 
Helicobasidium cirrhatum vorläufig nur unter den „Fungi imper- 
fecti* aufführen, jener Sammlung von Pilzen, über die zur Zeit 
unsere Kenntnisse so „imperfekt“ sind, dass ihre Stellung in dem 
System auch nicht annähernd zu bestimmen ist. 


b. Saccoblastia nov. gen. 


In die Familien der Stypinelleen gehören zwei weitere Formen, 
die ich um einer Eigenthümlichkeit bei der Basidienbildung willen 
mit dem neuen Gattungsnamen Saccoblastia bezeichnet habe. Die 
erste der beiden: Saccoblastia ovispora nov. Spec. wurde am 
3. September 1892 an der Rinde eines stehenden abgestorbenen 
Stammes gefunden. Sie bildete einen dünnen, fast durchsichtigen 
lockeren weissen Ueberzug, der in ganz unregelmässiger Um- 
srenzung mehrere Centimeter in jeder Richtung sich ausdehnte. 
Bei sehr feuchtem Wetter sieht dieser Ueberzug fast schleimig 
aus, da das Gewirr der Fäden Wasser zwischen sich festhält, bei 
trocknerem Wetter dagegen bemerkt man nur einen lockeren 
Hyphenfilz, der bei vollständigem Trocknen zur Unsichtbarkeit 
zusammenfällt. Aus einem wirren, dem Substrat sich anschmiegen- 
den Filze von Fäden, die reich verzweigt sind, höchstens 6 u 
Dicke haben, viele Scheidewände, zahlreiche Fadenbrücken, aber 
keine Schnallen besitzen, erheben sich senkrecht und annähernd 


De 


parallel, die etwas dünneren Hyphen, welche an ihren Enden die 
Basidien erzeugen (Taf. IV Fig. 3a). Aus dem untersten Theile 
einer Fadenendzelle sprosst seitwärts eine Art birnenförmigen 
Sackes. Dieser Sack wendet sich nach unten und hängt, wenn er 
seine volle Grösse erreicht hat, wie eine Birne an dem senkrecht 
aufstrebenden Faden (Fig. 3a, b, e). Die Grösse ist nicht ganz be- 
stimmt, im Durchschnitt 30 « in der Länge und 8 « in der 
grössten Breite. Dieser Sack füllt sich mit strotzendem Proto- 
plasma. Während er sich bildet, wächst aus dem oberen Ende 
derselben Fadenzelle die künftige Basidie in Gestalt eines schlanken 
Fadens hervor (Fig. 3c, d). Diese Basidie erreicht aber ihre volle 
Länge immer erst, nachdem der Sack vollständig ausgebildet und 
mit Protoplasma erfüllt ist. Sie misst jetzt etwa 100 « in der 
Länge. Man kann nun deutlich verfolgen, dass allmählich der 
ganze Inhalt des Sackes von unten anfangend (Fig. 3ec) in die 
sich verlängernde Basidie hineinwandert. Ebenso geschieht es 
mit dem Inhalt der den Sack und die Basidie tragenden Faden- 
zelle. Ist auch diese vollständig entleert, so wird sie von der 
nun ausgewachsenen Basidie durch eine Scheidewand abgetrennt 
(Fig. 3a, b) und dann erst geht die Viertheilung in der Basidie 
vor sich. Pfriemförmige Sterigmen sprossen, und zwar gewöhnlich 
ungefähr aus der Mitte jeder Basidientheilzelle, und bringen an 
ihrer Spitze eine typische Auricularia-Spore von eiförmiger Ge- 
stalt hervor (Fig. 3b). Sie tragen sie mit dem für Auricularia 
charakteristischen kurzen, der Spore anliegenden Spitzchen (vergl. 
hierzu Brefeld, Heft VII, Tafel IV, Fig. 5). Die Ausbildung der 
Sporen geschieht hier ziemlich regelmässig in der Reihenfolge von 
oben nach unten. Die langen fadenförmigen Basidien sind nie- 
mals ganz gerade, sondern unregelmässig hin und hergebogen. 
Da sie an der leeren Tragzelle kaum einen Halt haben und 
einzeln an den Fäden sitzen, so stehen sie nicht immer grade 
aufrecht, sondern lagern oft in unregelmässigem Gewirre auf dem 
Pilzrasen. Wie wir es bei Stypinella kennen lernten, so bildet sich 


Schimper’s Mittheilungen, Heft 8. 2 


RR fe 


auch hier unter der entleerten, die Basidie tragenden Fadenzelle ein 
aufstrebender Seitenzweig, der die erst gebildete Basidie dann über- 
gipfelt und so fort (vergl. Fig. 3a). Die Reifung und Abschleude- 
rung der Sporen geht sehr schnell vor sich. Die entleerte Basidie 
sinkt zusammen und ist schwer sichtbar (Fig. 3a links). Ansitzende 
Sporen haben 13 « Länge und 7—8 u Breite Nach der Ab- 
schleuderung beginnt fast unmittelbar die Keimung mit einer 
Anschwellung. So findet man unter den zahlreichen in dem 
Fadengewirr verstreut liegenden losen Sporen viele, die bis zu 
26 « Länge und 10 « Breite haben. Auch weitere Keimungs- 
erscheinungen lassen sich an diesen auf der natürlichen Unter- 
lage umher liegenden Sporen beobachten. Häufig findet sich 
Sekundärsporenbildung (Fig. 3e); oder aber die Spore theilt sich 
durch meist eine, bisweilen zwei, noch seltener drei Querwände in 
mehrere Zellen. Alsdann kann jede der Theilzellen eine Sekundär- 
spore erzeugen (Fig. 3e links). Andere Sporen wiederum erzeugen 
anstatt der Sekundärsporen sehr kleine (2,5 « Durchmesser) runde 
Conidien. Diese Conidien sitzen auf winzigen Ausstülpungen der 
Spore. Solche Ausstülpung kann zu gleicher Zeit zwei Conidien 
tragen und sie kann hintereinander mehrere Conidien bilden, die 
dann die mit Scheidewänden versehene oder auch ungetheilte 
Spore umgeben. Endlich kann auch Sekundärsporen- und Conidien- 
bildung zugleich an derselben Spore auftreten. 

Soviel beobachtet man schon an den auf dem Pilzrasen herum- 
liegenden Sporen. Ein kleiner Rasen des Pilzes wirft in der 
feuchten Kammer im Verlaufe einer Stunde grosse Mengen reifer 
Sporen ab, die in Nährlösung aufgefangen alsbald zu keimen be- 
ginnen. Hier unterbleibt die Sekundärsporenbildung; als Regel 
theilt sich die Spore durch eine Scheidewand (obwohl auch mehrere 
vorkommen) und treibt dann Keimschläuche. Ich sah bis zu vier 
aus einer Spore austreten (Eig. 3e). Die früher an der Spore 
selbst auftretende Conidienbildung rückt nun an die Enden der 
‘ Keimschläuche. Diese spitzen sich nicht etwa zu, sondern die 


1 2 u a 


Be 


Conidien bilden sich an ihrem abgerundeten Ende. Es können 
zwei neben einander ansitzen. Dasselbe Fadenende kann nach 
und nach eine grosse Anzahl Conidien hervorbringen. Seltener 
als an den Enden der Fäden kommen Conidien auch seitwärts 
vor. Sie sitzen dann aber immer am oberen Ende einer Theilzelle, 
dicht unter der Scheidewand. Nicht zu verwechseln sind diese 
Conidien mit den runden, stark lichtbrechenden Inhaltsbestand- 
theilen, welche in jeder reifen Spore und auch in den Keim- 
schläuchen angetroffen werden. 

Diese winzigen Conidien, welche in derselben Nährlösung, in 
der sie gebildet wurden, niemals eine Spur von Anschwellung oder 
Keimung erkennen liessen, müssen von einem Hofe einer unsicht- 
baren schwach klebrigen Substanz umgeben sein, welche sie 
längere Zeit zusammenhält. Gekeimte Sporen, wie die in 
Fig. 3f dargestellte, mit den die Enden der Keimschläuche um- 
gebenden Conidien sah ich mehrfach in dem Flüssigkeitstropfen 
der Kultur frei umherschwimmen, ohne dass dabei die gegen- 
seitige Lage der Conidien sich im geringsten änderte. 

Innerhalb der ersten acht Tage der Kultur ging das Faden- 
wachsthum nur sehr langsam voran. Die kleinen Conidien aber 
wurden in ungeheuerer Anzahl gebildet, so dass der ganze Kultur- 
tropfen von ihnen erfüllt ward. Eine einzige Spore kann in 
Nährlösung jedenfalls viele hundert solcher Conidien erzeugen. 
Vom 10. Tage an aber fing die Bildung der Conidien an nach- 
zulassen und die Fäden der jungen Mycelien wuchsen dafür 
schneller und verzweigten sich reich. Ich hielt die Kulturen vom 
4. September bis zum 20. Oktober unter Aufsicht und erzielte 
auf dem Objektträger Hyphengeflechte, welche den in der Natur 
vorgefundenen an Dicke und Ueppigkeit gleichkamen. Vereinzelt 
wurden immer, auch später noch, Conidien von den Fäden ge- 
bildet, Basidien dagegen traten in der künstlichen Kultur nicht auf. 

Der eben beschriebenen Form steht, besonders durch die Bil- 


dung des merkwürdigen Sackes, nahe eine andere Art, welche ich 
2% 


BE 


Saccoblastia sphaerospora noy. spec. genannt habe. Diese Form 
habe ich nur ein einziges Mal im Jahre 1891 gefunden. Sie be- 
steht aus ganz winzig kleinen, für das blosse Auge nur eben 
sichtbaren Mycelflöckchen, welche im besonderen Falle der Rinde 
eines am Boden modernden Stammes ansassen. Nur bei sehr 
feuchtem Wetter wird man Aussicht haben, sie überhaupt zu be- 
merken. Die Hyphen, welche hier das sterile untere Geflecht 
bilden, sind diekwandiger, als bei der vorigen Form, sie erinnern 
sehr an die für Stypinella orthobasidion beschriebenen, und 
tragen auch, wie jene, an jeder Scheidewand eine grosse deut- 
liche Schnallenzelle..e. Der Bildung der Basidien geht die Bildung 
eines kugligen Sackes voraus, welcher sich bezüglich seines In- 
halts und seines Verhältnisses zu der heranreifenden Basidie genau 
so verhält, wie bei S. ovispora. Nur ist er nicht mit solcher Regel- 
mässigkeit wie dort dem unteren Ende der die Basidie tragenden 
Fadenzelle angefügt (Taf. IV Fig. 2). Sein Durchmesser beträgt 
nur 11 u höchstens, und dementsprechend ist auch die Länge der 
Basidie geringer, als im vorigen Falle, nämlich nur 45—60 u. 
Die kurzen fadenförmigen Sterigmen treten häufig, aber durchaus 
nicht immer, dicht unter der nächst oberen Scheidewand aus der 
Theilzelle. Sie sind alle gleich lang und bringen eine kuglige 
Spore von 6—8 u Durchmesser hervor, in die sich das Proto- 
plasma der Basidie entleert. Die Reihenfolge der Sporenbildung 
ist unbestimmt; am häufigsten sah ich im Gegensatz zu anderen 
Auriculariaceen die untere Spore zuerst sich bilden. 

Die abgeschleuderten und in Nährlösung aufgefangenen Sporen 
haben ein kurzes Spitzchen, die Ansatzstelle des Sterigma. Sie 
keimen an dem auf die Aussaat folgenden Tage an beliebiger Stelle, 
auch direkt aus dem Spitzchen. Die Keimungen waren spärlich. 
Die Keimschläuche blieben kurz, und wurden nicht sehr viel 
länger als die gezeichneten (Fig. 2. Der Inhalt der Spore 
wanderte bisweilen in die Spitze des Keimschlauchs. Weitere 
Entwickelung konnte ich nicht erzielen, da ich bei dem spärlichen 


N er 


Material nur wenige Kulturen hatte, die durch einen ungünstigen 
Zufall zerstört wurden. In den nächsten zwei Jahren fand ich 
den Pilz nicht wieder. 

Brefelds Untersuchungen verdanken wir die Erkenntniss, dass 
in den Uredinaceen eine Familie der Protobasidiomyceten zweifel- 
los vorliegt. Die Uredinaceen haben freie Auriculariabasidien, die 
immer aus den Teleutosporen hervorkeimen. 

Wer die Bilder jener Basidien, wie sie Tulasne in den Annales 
des sciences nat. im Jahre 1854 gezeichnet hat, mit den hier be- 
schriebenen freien Auriculariabasidien vergleicht, dem wird keine 
Möglichkeit des Zweifels an der nahen verwandtschaftlichen Be- 
ziehung der beiden Familien übrig bleiben. Die Teleutospore 
sammelt den Baustoff auf, um die Basidie zu erzeugen. Sie muss 
meist den Winter überdauern und hüllt sich desshalb in eine 
schützende dicke Membran. Ihre Funktion erfüllt bei der Sacco 
blastia der Sack, er sammelt den Inhalt für die Basidie Da die 
Nothwendigkeit einer Pause in der Entwickelung nicht vorliegt. 
so kommt es auch nicht zur Bildung einer stärkeren Membran. 

Auch unter den Uredinaceen giebt es ja Formen, bei denen 
die Teleutospore ohne längere Ruhepause unmittelbar zur Basidie 
auskeimt. Durch diese Formen wird die nahe Verwandtschaft 
unserer Saccoblastia-Arten mit den Uredinaceen besonders deut- 
lich. Dass bei den letzteren die Treleutospore mehrzellig wird und 
jede ihrer Theilzellen eine Basidie erzeugt, bleibt schliesslich fast 
als einziger Unterschied gegen den einzelligen Sack der Saccoblastia 
übrig. Und nicht minder wird die Blutsverwandtschaft der beiden, 
in Folge verschiedener Lebensweise so weit aus einander gegangenen, 
Familien bekräftigt durch das Vorhandensein jener winzigen, in 
ungeheuerer Menge gebildeten, nicht keimfähigen Conidien bei 
Saccoblastia ovispora. Conidien genau wie diese sind die „Sper- 
matien“ der Uredinaceen. Auch diese „Spermatien“ sind durch 
schleimige Gallerthüllen mit einander verklebt, wie wir sie bei 
unseren Auriculariaceen schon angetroffen haben. Im Wesen 


dieser Bildungen besteht zwischen beiden Fällen kein Unterschied. 
Nur werden die Conidien (Spermatien) der Uredinaceen in be- 
sonderen fruchtkörperartigen Behältern gebildet, wie denn über- 
haupt die Steigerung der Formen durch Fruchtkörperbildung bei 
den Uredinaceen vorzugsweise mit Rücksicht auf die Nebenfrucht- 
formen sich vollzogen hat. Jene oben citirten (Seite 15), man 
kann wohl sagen vorahnend von Tulasne geäusserten Worte über 
die Beziehungen zwischen Auriculariaceen und Uredinaceen finden 
die glänzendste Bestätigung ihrer inneren Wahrheit durch die 
Saccoblastia-Arten. 


2. Platygloeen. 


a. Jola nov. gen. 


Das leitende Princip, welches bei Ascomyceten und Basidio- 
myceten von den niederen zu den höheren Formen führt, ist die 
Fruchtkörperausbildung. Nachdem aus dem unbestimmten Sporan- 
gium der Ascus, aus dem unbestimmten Conidienträger die Basidie 
geworden ist, bleibt die Grundgestalt dieser beiden Fruchtformen 
unverändert, ist keiner weiteren Steigerung fähig. 

Die grosse Klasse der Ascomyceten theilt man in Exoasci 
und Carpoasci. Die ersteren tragen ihre Schläuche frei, nicht zu 
Fruchtkörpern vereint, so wie unsere Stypinelleen ihre Basidien 
tragen. Mit dem Augenblicke, wo die einzelnen Asci zu frucht- 
körperartigen Bildungen zusammentreten, beginnen die Carpoasci. 
In genau entsprechender Weise vollzieht sich die Formsteigerung 
unter den Protobasidiomyceten, nicht anders auch unter den Auto- 
basidiomyceten. Indem die vereinzelt stehenden Basidien sich zu 
Lagern zusammenschliessen, diese Lager durch einen Stiel in die 
Höhe heben, oder sie durch Ausbuchtungen, Falten, Blätter, Röhren, 
Stacheln an Oberflächenraum bereichern, um immer mehr und 
mehr Basidiensporen ins Freie zur Verbreitung zu bringen, sehen 


a 7 


wir die Formen ansteigen zu immer reicherem Bau, immer höherer 
Vollendung. Neben einander in den verschiedenen Reihen der Basidio- 
myceten sehen wir dasselbe Prineip mit oftmals gleichem Erfolge 
wirksam. Ist doch das Baumaterial überall das gleiche, einfache 
Hyphen. So sehen wir zu gleichen oder ähnlichen Fruchtkörper- 
gestalten die Protobasidiomyceten ansteigen, wie die Autobasidio- 
myceten, wir werden auch unter den ersteren im weiteren Ver- 
laufe der Betrachtung Hydneen und Polyporeenformen wieder- 
erkennen. 

Die ersten Anfänge der Fruchtkörperbildung sind immer da- 
durch gekennzeichnet,*) dass die vorher frei und einzeln an den 
Fäden auftretenden Ascen oder Basidien sich dicht zusammen- 
ordnen und in gleicher Höhe dem Hyphengeflecht entspringend 
ein Lager bilden. Diesen Weg verfolgen auch die Auricularia- 
ceen. Wenn die langen fadenförmigen Basidien dieser Pilze enge 
zusammentreten, so können die von den untersten Theilzellen ge- 
bildeten Sporen die freie Oberfläche des Lagers nicht anders er- 
reichen als dadurch, dass ihre Sterigmen sich verlängern und die 
Spore zwischen den benachbarten Basidienfäden in die Höhe 
tragen, an den äusseren Rand des Lagers. Bei den Stypinelleen 
sind alle vier Sterigmen von gleicher, aber sehr geringer Länge. 
Bei allen zur Fruchtkörperbildung fortschreitenden Auriculariaceen 
aber treffen wir ungleich lange Sterigmen an, und die längsten | 
sind die von der untersten Basidientheilzelle ausgehenden. Diese 
längeren Sterigmen werden um so nothwendiger, als bei den 
meisten Formen mit dem Beginn der Fruchtkörperbildung eine 
Gallertausscheidung der Fäden Hand in Hand geht, welche 
das früher filzige Hyphengeflecht zu einem geschlossenen 
gallertigen Polster macht, und die von den unteren Basidien- 
zellen gebildeten Sporen vollständig einschliessen würde, wenn 
sie nicht durch lange Sterigmen über die Gallerte hinaus- 


*) Man vergleiche z. B. die Brefeldschen Kulturergebnisse bei Polyporus 
vaporarius Bd, VII, S. 108, 


Be > > 


gehoben würden. Am Anfange der Reihe, welche von freien 
Basidien zu einem glatten Basidienlager überzugehen sich an- 
schickt, steht unter den Auriculariaceen eine Form, die ich Jola 
Hookeriarum nov. spec. genannt habe. 

Wenn der brasilische Urwald im allgemeinen nicht arm ist 
an Vertretern aus dem Reiche der Moose, so fällt doch dem 
Europäer gar bald auf, dass die schönen, das Auge erfreuenden 
Moosrasen, wie wir sie in unsern Wäldern vorzugsweise von den 
Hypneen an den Baumstämmen und auf dem Boden oftmals ge- 
bildet sehen, in dieser Ausdehnung kaum jemals im Tropenwald 
anzutreffen sind. Um so eher haftet das Auge daher an Stellen, 
wo wenigstens in kleinem Maasstabe ein freudig grüner Moosrasen 
einen Urwaldstamm verschönt. So betrachtete ich an einem 
feuchten Tage, an einem Bachufer hinaufkletternd, einen um- 
sefallenen Stamm, auf dessen dunkler Rinde ein Moos durch 
leuchtendes helles Grün auffiel. Seine Stengel lagen der Unter- 
lage flach an und waren lebermoosartig zusammengedrückt, und 
zahlreiche schlank gestielte Kapseln erhoben sich von ihnen. Da 
fiel mir auf, dass hier und da die Kapseln von einer feinen, weissen, 
schwach glänzenden Hülle umgeben waren, und an andern Stellen 
sah ich auch an den Fruchtstielen eine bald mehr, bald weniger 
ausgebreitete dünne, weisse Kruste (Taf. IV Fig. 4a). Die Unter- 
suchung ergab, dass diese weissen Flöckchen von einer parasitischen 
Auriculariacee gebildet wurden. Als ich später beitrocknerem Wetter 
nach dem Pilze suchte, so fand ich ihn nur mit grosser Mühe wieder. 
Er bildet bei trockenem Wetter an den befallenen Stellen der Moose 
nur einen winzigen, für das blosse Auge kaum wahrnehmbaren 
Flaum. Danach hat er den Namen Jola erhalten (tovAog Flaum, 
wovon Fries schon Ditiola bildete). Der Pilz ist ein echter Parasit, 
er befällt junge Kapseln und junge Fruchtstengel der Moose und 
durchwuchert sie mit seinen Fädeen ganz und gar, so dass in 
den befallenen Kapseln eine Moos-Sporenbildung nicht zu Stande 
kommt. Ich fand ihn nur auf zwei Moosen, welche Herr Dr. Carl 


= 


Müller in Halle zu bestimmen die Freundlichkeit hatte. Es sind 
Hookeria albata ©. Müll. und Hookeria jungermanniopsis ©. Müll. 
Nachdem ich den Pilz näher kennen gelernt, und in künstlichen 
Nährlösungen kultivirt hatte, gelang es mir später, junge Frucht- 
anlagen der Hookerien damit zu inficiren, an älteren, der Reife 
näher stehenden Mooskapseln blieben die Infektionen erfolglos. 

Das Mycel des Pilzes durchwuchert, wie schon gesagt, die 
Haube der Mooskapsel, bildet zwischen Haube und Kapsel ein 
dichtes Fadengewirr, und dringt dann in das Innere ein, wo es 
sich reich verzweigt. Die Hyphen sind 4 u stark, ziemlich gleich- 
mässig, reich septirt, doch ohne Schnallen. Sie bilden nun aussen 
um die befallene Kapsel oder um den befallenen Stiel herum ein 
wirres Lager von geringer Dicke, und aus diesem Lager erheben 
sich .die Basidien bildenden Fäden dichtgedrängt in radialer 
Richtung. Diese Fäden sind reich septirt, und ihre Theilzellen 
zeigen nicht mehr die gleichmässige Dicke der früheren Fäden. 
Sie sind vielmehr in unregelmässiger Weise angeschwollen, oft 
auch verbogen, in ähnlicher Weise, wie es bei vielen Pilzen 
vorkommt, wenn Fäden sich zur Pseudoparenchymbildung an- 
schicken (Fig. 4b). Zu einer Pseudoparenchymbildung kommt es 
indessen hier nicht. Die Berührung der benachbarten Fäden wird 
niemals eine unmittelbare. Besieht man den Pilz in feuchtem 
Zustande, so erscheint das kleine weisse Polster fast glänzend, und 
man möchte eine die Fäden einbettende sehr dünne Gallerte vor- 
aussetzen. Mit dem Mikroskop hat sich eine solche allerdings 
nicht nachweisen lassen. 

Die jedesmal letzte Zelle eines Fadens schwillt stärker noch 
an, als die übrigen, und aus ihr sprosst dann, so wie der Keim- 
schlauch aus einer keimenden Spore, die lange fadenförmige Ba- 
sidie (Fig. 4b). In diese, welche beträchtliche Länge (bis zu 
90 u) erreicht, entleert sich allmählich der ganze Protoplasmainhalt 
aus der letzten angeschwollenen Fadenzelle, nachdem vorher schon 
die weiter zurückliegenden Zellen ihr Protoplasma nach dem 


u a N 


Ende des Fadens hin abgegeben haben. Erst wenn der gesammte 
Inhalt des tragenden Fadens aufgenommen ist, grenzt sich die 
Basidie durch eine Scheidewand von ihrer Ursprungstelle ab, und 
unmittelbar darauf erfolgt ihre Quertheilung durch drei Scheide- 
wände, von denen die mittlere zuerst angelegt wird. Aus jeder 
Theilzelle sprosst nun ein Sterigma in Gestalt eines verhältniss- 
mässig dicken Fadens. Dies Sterigma kann noch an beliebigen Stellen 
der Theilzellen austreten, wie die Figuren erkennen lassen. Sehr 
häufig wächst die oberste Theilzelle unmittelbar zum Sterigma 
aus (Fig. 4c). doch kann auch aus ihr das Sterigma seitlich hervor- 
brechen (Fig. 4d). Die Länge der Sterigmen ist unbestimmt. Sie 
wachsen im Allgemeinen so lange, bis sie ihre Spitze über das 
Gesammtpolster des Pilzes erhoben haben, dann spitzen sie sich zu 
und erzeugen eine sichelförmig gebogene Spore (Fig. 4c und e). 
Der Entwickelungszustand aller Basidien ist im allgemeinen in je 
einem Lager des Pilzes annähernd derselbe. Betrachtet man einen 
befallenen Moosstengel, an dem die Basidien des Pilzes reif sind, 
ohne Zusatz von Flüssigkeit mit dem Mikroskop, so sieht man 
aus dem dann undurchsichtigen Lager des Pilzes überall die sichel- 
förmigen Sporen herausragen (Fig. 4e). Ein solcher Stengel, 
sorgsam über einem mit Wasser oder verdünnter Nährlösung be- 
schickten Objektträger aufgehängt, wirft im Verlaufe weniger 
Stunden zahlreiche Sporen ab. Die aufgefangenen sind 283—36 u 
lang, ca. 6 « breit, sie sind an der Innenseite der Sichel meist 
etwas geschweift; das eine Ende ist lang zugespitzt, es ist dasjenige, 
mit dem sie am Sterigma ansassen, das andere dagegen etwas stumpfer 
gerundet (Fig. 4f). Nachdem sie eine Nacht über in Wasser oder 
Nährlösung gelegen haben, schwellen sie wenig an, so dass die 
Schweifung eben nur etwas undeutlicher wird, und dann erfolgt 
die Keimung. Diese beginnt an einem oder an beiden Enden 
gleichzeitig. Ein Keimschlauch tritt aus, in den sich allmählich 
der Inhalt der Spore entleert, die entleerten Räume werden nach 
hinten zu durch Wände abgegrenzt, Wo der Keimschlauch sich 


a > 


in die Luft erhebt, kommt es zur Bildung. von Sekundär-Sporen 
(Fig. 4g). Bisweilen scheint es, als ob eine Conidienbildung zu 
Stande kommen sollte. Wenn nämlich die Keimung am spitzen 
Ende der Spore anhebt, so verdickt sich der Keimschlauch 
zunächst beträchtlich, und es scheint eine Conidie der Spore auf- 
zusitzen. Diese scheinbare Conidie aber löst sich nicht ab, und 
ich sah sie in allen beobachteten Fällen nachträglich zum einfachen 
Keimschlauch auswachsen, wobei es mir schien, als wenn an dem 
dünnen Ende der Spore nachträglich eine etwas ausgleichende 
Verdieckung eingetreten wäre (Fig. 4g). Ueber die geschilderten 
Ergebnisse war in der Kultur nicht hinauszukommen. Sie stimmen 
ziemlich genau mit den von Brefeld für Tachaphantium tiliae mit- 
getheilten überein. Ueberhaupt ist einleuchtend, dass unser Moos- 
pilz mit Tachaphantium Brefeld = Platygloea Schröter die nächste 
Verwandtschaft besitzt. Ich halte es trotzdem für geboten, ihn 
zum Vertreter einer neuen Gattung zu machen, weil er erstens 
in der Fruchtkörperbildung noch nicht soweit vorgeschritten ist, 
wie Platygloea, und weil er zweitens in den sporenartig an- 
geschwollenen Fadenzellen, aus denen die Basidien hervorgehen, 
ein eigenartiges Merkmal besitzt, welchem eine besondere Be- 
deutung zukommt. Auch die parasitische Lebensweise unterscheidet 
ihn nicht unwesentlich von Platygloea. Während letztere ferner 
ein echtes wachsartiges Hymenium hat, in dem die Basidien eine 
geschlossene, durch Gallertbildung geeinte Schicht bilden, so ist 
von einer solchen bei Jola noch nicht in demselben Maasse die 
Rede. Die Basidien entspringen noch in etwas ungleicher Höhe 
und eine deutlich sichtbare Gallerte ist nicht vorhanden. Ferner 
ist auch von einer bestimmten Begrenzung des Lagers keine Rede. 
Dasselbe kann als Knöpfchen auf der Haube des Mooses sitzen, 
oder diese ganz einhüllen oder am Stengel in unregelmässiger Er- 
streckung entlang gehen. Bei Betrachtung der angeschwollenen 
Endzelle des Fadens, der die Basidie trägt, erinnern wir uns, dass 
schon bei Stypinella orthobasidion die Andeutung einer solchen in 


a 2) 


ihrer Form bestimmten Zelle uns auffiel. Bei den Saccoblastia- 
Arten fanden wir dieselbe Zelle wieder und an ihr als eine bauchige, 
durch keine Wand abgetrennte Erweiterung den charakte- 
ristischen Sack. Alle diese Bildungen erfüllen dieselbe Aufgabe, 
den Baustoff für die Basidie anzusammeln; alle diese Bildungen 
entsprechen morphologisch der Teleutospore der Uredinaceen. Man 
betrachte unsere Fig. 4b und denke sich nur die Membran der 
basidientragenden Zelle verdickt, so leuchtet die unmittelbare 
Uebereinstimmung*), z.B. mit der von Tulasne abgebildeten Keimung 
der Teleutospore von Uromyces fabae oder Endophyllum Euphor- 
biae silyaticae ohne weiteres ein. 

Im weiteren Verlaufe unserer Betrachtung wird sich noch 
mehrfach Gelegenheit finden auf die Parallelität hinzuweisen, 
welche bei Auto- und Protobasidiomyceten sich in der Art gel- 
tend macht, wie die Formen von niederen fruchtkörperlosen an- 
steigen zu Fruchtkörper bildenden der verschiedensten Gestalt. 
In den Stypinelleen lernten wir eine Gruppe kennen, welcher 
unter den Autobasidiomyceten die Tomentelleen entsprechen. Bei 
beiden stehen die Basidien frei an den Fäden. Hier in Jola haben 
wir vor uns eine Form, welche auf gleicher Höhe der Frucht- 
körperentwickelung angelangt ist, wie die niedersten Thelephoreen 
mit nicht begrenztem Fruchtlager (z. B. Thelephora crustacea). 
Genau entsprechende Gruppen werden wir bei den Tremellaceen, 
in den Stypelleen und Exidiopsideen wiedererkennen. 

Die nächste Gattung, Platygloea geht, wie ich oben erwähnte, 
schon einen kleinen Schritt weiter. Unter den beschriebenen 
Platygloeaformen möchte P. effusa Schröter dem Pilze der Moose 
am nächsten kommen wegen des nicht begrenzten Lagers. 

Es ist wohl zu bemerken, dass bei unserer Jola im Anklange 
an viele niedere Formen die Sterigmen noch an beliebiger Stelle, 


*) Sie wird auch bei Stypinella deutlich, wenn wir darauf achten, wie die 
Basidien tragende Zelle durch eine verstärkte Membran sich von der zarten 
dünnwandigen Basidie selbst unterscheidet (Taf. IV Fig. 1). 


Fr 


meist aus der Mitte der Theilzellen entspringen, während sie 
weiterhin regelmässig unter die nächst obere Scheidewand, so weit 
wie möglich nach oben rücken. Wie sich in dieser Beziehung 
die von Schröter beschriebenen Platygloea-Arten verhalten, ist 
nicht ersichtlich, und es ist sehr zu bedauern, dass wir von ihnen 
keine Abbildungen haben. Denn bei der geringen Anzahl der 
überhaupt bekannten Auriculariaceen ist eine bildliche Dar- 
stellung wenigstens der Basidien jeder einzelnen fast unentbehr- 
lich für die richtige Beurtheilung. 


b. Platygloea Schröter. 

Eine weichwachsartige Beschaffenheit des Fruchtkörpers, wie 
sie den Platygloea-Arten zukommt, zeichnet auch die Platy- 
gloea blastomyces nov. spec. aus, welche ich an vermodernden 
Rindenstücken im September 1892 zuerst fand. Die kleinen, un- 
regelmässig umgrenzten, schwach gewölbten Polsterchen sind in 
Fig. 5a in natürlicher Grösse dargestellt. Sie bestehen aus dicht 
verflochtenen, 2—3 u dicken Fäden. Sie sind etwa 5 mm dick 
an den üppigsten Stellen, und haben eine grauweisse, schwach 
gelblich angehauchte Farbe, welche, wie ein Schnitt zeigt, im 
Innern des Polsters nach unten zu ein wenig dunkler wird. Dort 
sind auch die Hyphen besonders dicht verflochten. Die Ober- 
fläche wird bedeckt von dem Hymenium, welches aus den sehy, 
langen (bis 200 «), fadenförmigen, pallisadenartig dicht zusammen- 
geordneten Basidien gebildet ist (Fig. 5b). Zwischen den 4 « 
starken Basidien sieht man in grosser Anzahl dünnere, para- 
physenartige Fäden. Das Hymenium zeigt wachsartige Con- 
sistenz. Es ist, wie stets bei den eigentlichen Auriculariaceen, 
recht schwer zu untersuchen, da die Basidien sehr dünnwandig 
sind, und es gelingt nur mit vieler Mühe, eine Basidie frei zu 
präpariren. Alsdann sieht man aber deutlich, dass man es mit 
typischen Auriculariabasidien zu thun hat (Fig. 5b). Die 
lang fadenförmigen Sterigmen entspringen stets dicht unter der 


ee 


oberen Scheidewand und wachsen so lange, bis sie die Oberfläche 
des Lagers erreichen. Dort erzeugen sie in der bekannten Weise 
eine längliche Spore von 12 « Länge und 6 « Breite (Fig. 5e). 

Schon an den auf dem natürlichen Hymenium umher liegen- 
den Sporen bemerkt man oftmals Sekundärsporenbildung, niemals 
aber eine Scheidewand im Innern. Die Sporen sind leicht in 
Wasser oder Nährlösung aufzufangen. Besonders im Wasser und 
in dünnen Nährlösungen sieht man häufige einen Keimschlauch 
austreten, der seine Spitze über die Flüssigkeit erhebt und dort 
eine Sekundärspore hervorbringt. In Nährlösung schwellen die 
Sporen sehr unbedeutend an und keimen dann entweder mit einem 
oder mehreren Keimschläuchen oder unmittelbar mit Hefeconidien 
(Fig. 5d). Durch das Vorkommen echter Hefesprossung ist die 
vorliegende Form ganz besonders bemerkenswerth. Denn Hefe- 
conidien sind bisher noch bei keiner Auriculariacee beobachtet 
worden. Die mit Hefen keimende Spore bildet zunächst eine sehr 
kleine polsterförmige Aussackung (Fig. 5d), ganz ähnlich, wie sie 
bei Dacryomyceten als Ursprungstelle der Conidien fast regel- 
mässig vorkommt, und aus diesem Polster sprosst die erste 
Conidie von länglicher Form. Diese löst sich alsbald los und 
schwillt nachträglich noch etwas an, sie erreicht im äussersten 
Falle 8 «u Länge und 4 u Breite in der Mitte und lässt alsbald 
wieder eine Conidie an einem Ende aussprossen. Auch diese löst 
sich sofort nach ihrer Bildung ab. Sprosskolonien kommen nicht 
zu Stande. Die Vermehrung der Hefen geht in der üblichen 
Weise so schnell vor sich, dass schon nach drei T’agen der Kultur- 
tropfen dicht von Hefemassen erfüllt ist. Jedes kleine Polster 
an der Spore kann nach einander eine grosse Reihe von Spross- 
conidien hervorbringen und schliesslich erschöpft hierbei die Spore 
ihren Inhalt. Im der Regel hatte jede Spore nur ein solches 
Polster. Ausnahmsweise kommen aber auch mehrere vor. Auch 
kann gleichzeitig Fadenauskeimung und Conidienbildung vor- 
kommen (vergl. die Figuren). Endlich kommen auch Sporen vor, 


er 


die zunächst nur mit Fäden keimen und dann an den Enden der 
Keimschläuche und auch seitwärts derselben Conidien treiben. 

Sehr bald findet man auch gekeimte Hefeconidien, welche 
an einem oder beiden Enden Keimschläuche besitzen (Fig. 5e). 
Auch an diesen können wiederum Hefen aussprossen. Meine Kul- 
turen erhielt ich einen ganzen Monat durch, und die Hefesprossung 
blieb während dieser ganzen Zeit im Gange und überwog die 
Mycelbildung. Es kommen nur kleine, wenig verzweigte Mycelien 
auf dem Objektträger zu Stande. 

Es ist von grossem Interesse, an dieser Form zu sehen, dass 
die Hefeconidien, welche nun in den allerverschiedensten Familien 
der Ascomyceten und Basidiomyceten, und darüber hinaus schon 
bei den Hemiasci und Hemibasidii nachgewiesen sind, und welche 
unter den Tremellaceen in ganz besonders üppiger, fast all- 
gemeiner Verbreitung auftreten, auch der Auriculariaceenfamilie 
nicht fehlen. 


Wir können die Gruppe der Platygloeen nicht verlassen, ohne 
eine Reihe neu aufgestellter Gattungen kritisch zu würdigen, 
welche entweder mit einer gewissen Wahrscheinlichkeit in die 
Verwandtschaft der Platygloeen gehören, oder aber irrthümlicher 
Weise im Zusammenhange mit den Auriculariaceen von ihren 
Autoren aufgeführt worden sind. 

Am meisten interessiert uns hier eine Bemerkung, welche sich 
in Ludwigs Lehrbuch der niederen Kryptogamen auf Seite 474 
findet mit folgenden Worten: „Neuerdings hat nun v. Lagerheim 
„eine saprophytische Auriculariaceengattung, Campylobasidium, ent- 
„deckt, welche, wie die Rostpilze, eine Art Teleutosporen, also 
„Chlamydosporen hat, aus denen bei der Reife die quergetheilten 
„Basidien entstehen.“ Etwas weiteres über diesen jedenfalls 
höchst bemerkenswerthen Fund v. Lagerheims ist mir in der 
Literatur nicht zugänglich geworden. Wir können aber schon 


RR 2 


der kurzen Notiz entnehmen, dass es sich hier um eine Form 
handelt, welche den Uebergang von unserer Saccoblastia zu den 
Uredinaceen, den wir oben näher berücksichtigt haben, aufs ein- 
leuchtendste herstellt, und es ist eine nähere Beschreibung und 
Untersuchung dieses Campylobasidium jedenfalls aufs lebhafteste zu 
wünschen. 

In zweiter Linie haben wir die von Patouillard (Champignons 
de l’Equateur, pugill. II, Bull. Soc. myc. de France, Seite 11) be- 
gründete Helicogloea zu betrachten. Die leider sehr flüchtigen 
und bezüglich der Scheidewände in den Basidien ganz sicher un- 
richtigen Zeichnungen lassen keinen Zweifel darüber, dass es sich 
um einen Pilz handelt, der entweder zu Stypinella oder zu Platy- 
gloea gehört. Ein Grund, ihn mit besonderem Gattungsnamen zu 
belegen, besteht nicht. In der Gattungsdiagnose sagt Patouillard: 
„Dporae ovoideae, hyalinae, sub germinatione filamentum brevissi- 
mum emittentes, in conidium unicum sporisque simillimum apice 
productum“, und nachdem er dann in der Artbeschreibung die 
Länge dieses sogenannten Promycelium und die Grösse der so- 
genannten Sporidien angegeben hat, so fügt er hinzu: „le mode 
de production des conidies le (sc. Helicogloea) separe nettement 
de ces deux genres (sc. Helicobasidium = Stypinella und Platy- 
gloea)“. Diese Angaben beweisen ein gänzliches Missverständniss 
des Beobachteten, und müssen nothwendig näher beleuchtet werden, 
um die zu Unrecht gegründete Gattung Helicogloea verschwinden 
zu machen. 

Was Patouillard hier und an anderen Stellen, z. B. bei manchen 
seiner Platygloea-Arten als Promycelium mit einer Sporidie be- 
zeichnet und a. a. Orte auf Tafel XI Fig. 1c allerdings sehr ober- 
flächlich abbildet, ist nichts als die allbekannte Sekundärsporen- 
bildung, die sich, wie wir aus Tulasnes und Brefelds Unter- 
suchungen wissen, bei Pilzen aus den allerverschiedensten Ver- 
wandtschaftskreisen, insbesondere aber bei den allermeisten Proto- 
basidiomyceten findet. Die Sekundärsporenbildung tritt im all- 


SEE 


gemeinen ein, wenn eine Spore nicht in den für ihre normale 
Keimung günstigen Umständen der Lage oder der Ernährungs- 
möglichkeit sich befindet. So sehen wir bei Aussaatversuchen 
häufig, dass eine zu tief unter der Flüssigkeitsschichte liegende 
Spore einen Faden treibt, in den ihr Protoplasma alsbald 
hineinwandert, wie es z. B. eben noch für Platygloea blasto- 
myces beschrieben und dargestellt worden ist. Dieser Faden wird 
so lang als nöthig ist, um mit der Spitze die Luft zu erreichen, 
dann bildet sich am Ende des Fadens die Sekundärspore, welche 
in der Form und in der Art des Ansitzens ganz genau die Pri- 
märspore wiederholt. Sie ist nur kleiner als diese, und zwar in um 
so erheblicherem Grade, je länger der Faden war, der sie in die 
günstigere Lage brachte. Es scheint so, als ob bei der Sekun- 
därsporenbildung eine Zunahme, eine Ernährung von aussen nicht 
stattfände. Die in der Spore angehäuften Baustoffe müssen den 
Keimschlauch und die neue Spore herstellen, die letztere fällt des- 
halb kleiner aus. Unzählige Beispiele, vor allem bei Tulasne und 
Brefeld, belehren uns über diesen Sachverhalt. Wer aber dort 
nicht nachschlagen will, findet auch Beispiele der Art in unseren 
Figuren 1, 3, 4, 5, 12 abgebildet. Die Sekundärspore hat mit 
den dem betreffenden Pilze zugehörigen Conidienformen ebenso 
wenig Aehnlichkeit, wie die Primärspore; es kann nur Verwirrung 
stiften, wenn man sie als Conidie bezeichnet. Sekundärsporen- 
bildung findet häufig schon auf dem Hymenium des betreffenden 
Pilzes statt. Es scheint, dass es sich bei den von Patouillard auf- 
geführten Fällen immer nur um solche Beobachtungen handelt, an 
Sporen, die auf dem Hymenium des Pilzes in Sekundärsporen- 
bildung angetroffen wurden. Wenn daher diese Beobachtungen 
mit den mehrmals wiederkehrenden Worten mitgetheilt werden: 
„germinatione promycelium emittentes in conidium unicum apice 
produetum“*, und wenn mit Bezug hierauf bei Beschreibungen von 
Platygloea-Arten der Zusatz sich findet „germinatio generis“, so 


ist nicht anzunehmen, dass hier vielleicht Keimversuche vorliegen. 
Schimper’s Mittheilungen, Heft 8. 5, 


RT.) RAS 


Wir wissen ja — ich erinnere nur als Beispiel an die beschriebe- 
nen Formen Stypinella orthobasidion oder Jola Hookeriarum —, 
dass man oftmals die Sekundärsporenbildung leicht beobachtet, die 
wirkliche Keimung aber noch nicht gesehen hat. Wo Patouillard 
bei Platygloea-Beschreibungen (Champ. de l’Equateur IIL S. 14—15) 
sagt: „Germinatio generis“, ist die Keimung der betreffenden Formen 
thatsächlich unbekannt. 

Aus den oben zusammenfassend aufgeführten Thatsachen folgt 
ferner, dass es gar keine Bedeutung hat, die Länge des die Sekun- 
därspore erzeugenden Fadens und die Grösse der Sekundärspore zu 
messen; denn diese Maasse sind für jeden Fall, je nach der Lage der 
Primärspore verschiedene. Die Oharaktere, mit welchen Patouillard 
seine Helicogloea ausstattet, sind also solche, wie sie den allermeisten 
Protobasidiomyceten zukommen, und deshalb ganz ungeeignet, eine 
neue Gattung zu begründen. Helicogloea ist demnach zu streichen. 

Dass solche Irrthümer die Mykologie noch im Jahre 1892 
beschweren, ist um so unbegreiflicher, als schon Tulasne die 
Sekundärsporenbildung vielfältig und ungleich sorgfältiger als 
Patouillard abgebildet, den richtigen Namen dafür eingeführt 
und darauf aufmerksam gemacht hat, dass die Sekundärspore der 
primären vollkommen gleicht und immer etwas kleiner ist. Er 
sagt (Ann. d. sc. nat. III. serie 19. 1853, also vor fast 40 Jahren): 
je n’ai pu encore constater d’une maniere süre quel &tait le sort 
de ces spores secondaires; si elles sont destinees a germer comme 
un grand nombre d’entre les spores primaires, elles represente- 
raient la puissance germinative ou reproductive elevee A sa seconde 
puissance, puisqwelles sont, en efiet, le fruit d’une &@laboration 
speciale, ajoutee & celle qui a produit les spores primaires.“ 

Da ich die Sekundärsporenbildung in dieser Arbeit bereits 
erwähnt habe und noch oft erwähnen muss, so erschien es 
der ganz falschen Beurtheilung Patouillards gegenüber notwendig, 
den wahren, längst feststehenden Sachverhalt wenigstens an einer 
Stelle kurz wiederholend darzulegen. 


Wir kommen nun zur Gattung Septobasidium, begründet von 
Patouillard, mitgetheilt im Journal de botanique 16. Februar 1892. 
Die abgebildeten fraglichen Basidien des Pilzes machen es einiger- 
massen wahrscheinlich, dass eine Form vorliegt, welche in die 
Nähe von Jola gehört, bei der die Basidien tragende Zelle in be- 
stimmter Weise teleutosporenartig aufgeschwollen ist. Da aber 
weder Sterigmen noch Sporen an dem untersuchten trockenen 
Material aufgefunden worden sind, so kann man meines Erachtens 
gar kein sicheres Urtheil abgeben, und es wäre wohl besser ge- 
wesen, den vorläufig gänzlich bedeutungslosen Fund auf sich be- 
ruhen zu lassen. So lange keine sporentragende Basidie gesehen 
ist, kann die Gattung Septobasidium unter die Auriculariaceen 
jedenfalls nicht aufgenommen werden. 

Wir kommen zur Gattung Delortia Patouillard (s. Bull. de la 
soc. mycol. de France Bd. 4 S. 7ff., Champ. de Venezuela). Sie 
wird als Gattung der Heterobasidies von dem Autor aufgeführt, 
obwohl sie weder bei diesen, noch weniger bei den Protobasidio- 
myceten vorläufig untergebracht werden kann. Ich habe den 
fraglichen Pilz in Brasilien vielfach zu allen Zeiten des Jahres 
gesammelt und untersucht, würde ihn aber überhaupt nicht 
erwähnt haben, weil wir über seine Stellung und Bedeutung im 
Systeme nichts sagen können. Er bildet hell glasige, schleimige 
Fruchtkörper an faulenden Palmblättern und Stämmen, welche 
nur wenige Millimeter Durchmesser erreichen und im äusseren an 
eine Tremella erinnern. Im den Schleim eingebettet finden sich 
sehr feine, radial ausstrahlende Fäden. Diese Fäden bilden an 
ihrem Ende eine spindelförmig etwas aufgeschwollene Endzelle, und 
auf dieser, die Patouillard Basidie nennt, bildet sich das, was er 
als die Spore bezeichnet. Dies ist ein wurstartig eingekrümmtes 
Fadenende, wohl viermal so stark im Durchmesser als der Trag- 
faden, und es theilt sich nach ihm durch Querwände in drei 
Zellen. Ich habe nun durch Vergleich sehr vieler Stücke fest- 


gestellt, dass diese als Spore bezeichnete Bildung allerdings an 
3* 


dürftigen Exemplaren dreizellig ist, dass sie aber an üppigeren 
Stücken auswächst zu einer zwei-, ja dreifach spiralig eingerollten 
Bildung, welche in mehr als 12 Theilzellen zerfallen kann. Wir 
haben es hier also mit einer sehr wandelbaren conidienartigen 
Bildung zu thun, keineswegs aber mit einer Basidienspore. 
Selbst wenn man aber mit Patouillard die letzte schwach an- 
geschwollene Zelle des Tragfadens (vergl. die Figuren bei Pat. 
a. a. O0.) als Basidie deuten wollte, so läge doch unmöglich eine 
Protobasidie vor. Delortia ist also eine Form, über deren systema- 
tische Stellung nichts bekannt ist, die zu den Protobasidiomyceten 
zu stellen gar kein Grund vorliegt, die höchstens bei den Fungi 
imperfecti und meines Erachtens besser überhaupt nicht auf- 
zuführen wäre. 

Endlich ist von Giesenhagen (Flora 1890 S.130) eine Gattung 
Urobasidium als Protobasidiomycetengattung beschrieben worden, 
die aber gar nicht hierher gehört, sondern, soweit die dürftigen 
Angaben reichen, bei den Tomentelleen ihre natürliche Stellung 
findet, wie Lindau in seinem Literaturbericht in Englers Bot. 
Jahrbüchern 18. Bd. 5. Heft 1894 S. 73 sehr richtig hervor- 
gehoben hat. 


3. Auricularieen. 


Auriecularia Bulliard. 


Die Gattung Laschia wurde im Jahre 1830 (Linnaea V. S. 533) 
von E. Fries begründet mit der einzigen Art Laschia delicata. 
Das Material stammte aus Guinea. Der Pilz, den Fries dann un- 
zweideutig beschrieb, ist nachmalen oft gesammelt und in die 
Herbarien Europas gebracht worden. Er scheint eine der gemein- 
sten Arten durch die Tropen und Subtropen der alten und neuen 
Welt zu sein. So giebt Hennings sein Vorkommen an von den 
Liukiu-Inseln, Okinowa, den Bonin-Inseln (Warburg), von Pondo- 
land (Bachmann), von Mauritius, Madagascar, Togo (Station Bis- 


ER 2 


marcksburg), und in Brasilien gehört er zu den allergemeinsten 
Erscheinungen unter den Pilzen. Das Originalexemplar aus dem 
Herbarium Willdenow (dort als Merulius favosus bezeichnet), welches 
Fries in Händen gehabt hat, befindet sich noch im Berliner 
Herbarium, und ich konnte mich davon überzeugen, dass es mit 
dem so vielfach von mir in Brasilien gesammelten Pilze gleich- 
bedeutend ist. 

Die Friessche Beschreibung der Laschia delicata lautete: 

Novum genus e familia Tremellinarum. Receptaculum gelati- 
nosum, expansum, pileato-dimidiatum, supra sterile, subtus fructi- 
ficans, favoso-reticulatum, persistens. 

Laschia delicata (Merulius? favosus Willd,) pileo glabro, 
ad truncos in Guimea. In variis herbariis vidi. Sicca papyro tenuior, 
rigidula, humectata maxime flaceida, tenacella, minus vero quam 
Tremellae, quibus in statu exsiccato similis, turget. Pileus suborbi- 
eularis, postice prope marginem adnatus, 1—1!/, une. longus, glaber 
rugulosus, margine integro. Pagina inferior hymenina (licet nullum 
hymenium adsit) eum contextu tenerrimo pilei contigua, favoso 
reticulata, dissepimentis tenuibus, membranaceis, inaequalibus, 
saepe dentato productis et interruptis. Color fuscescens. 

Mit dieser, man darf wohl sagen für die damalige Zeit aus- 
gezeichneten Beschreibung halte man die beiden photographischen 
Abbildungen unserer Tafel I, Fig. 1d und e, welche in halber 
natürlicher Grösse gegeben sind, zusammen, so wird man eine klare 
Vorstellung von dem Pilze gewinnen, um den es sich handelt, und 
der richtig nur als Auricularia auricula Judae zu bezeichnen ist. 

Der für alle Zeiten grosse schwedische Systematiker hatte 
von seinem Standpunkte vollkommen recht, wenn er für diese 
Form eine neue Gattung schuf. Es war die erste Gattung unter 
den damaligen „Tremellinen“, welche zu einem polyporusartigen 
Fruchtlager fortgeschritten war. Fries hatte die Basidien weder 
gesehen, noch konnte ihm bekannt sein, dass der wesentliche 
Charakter der „Tremellinen“ (also der jetzigen Protobasidio- 


uuen ch 


myceten) in der getheilten Basidie lag. Die spätere genauere 
Untersuchung der Form, wie sie z. B. von Patouillard (Journal 
de botanique 1881) ausgeführt worden ist, hat aber den richtigen 
Takt, den Fries bei seiner Bestimmung des Pilzes entwickelt hat, 
bestätigt. 

Patouillard behandelte a. a. ©. Laschia tremellosa Fr., welche 
mit der delicata vollkommen zusammenfällt. In Saccardos Sylloge 
findet man hinter einander zwei lange Beschreibungen von Laschia 
delicata und tremellosa, die zwar recht verschieden abgefasst sind, 
aber dennoch die am Schlusse der Laschia delicata stehende, für 
den bestimmenden Systematiker kaum ermuthigende Bemerkung 
rechtfertigen: „L. tremellosa ab hac non distinguenda est“. Patouil- 
lard, wie gesagt, war der erste, der die Untersuchung der Basi- 
dien unternahm. Er fand, dass sie eylindrisch, lang und schlank, 
von lichtbrechendem Protoplasma strotzend und in drei oder vier 
Abtheilungen durch wagerechte Wände getheilt wären, „totale- 
ment depourvus de sterigmates au sommet“. Die letztere Be- 
merkung giebt Saccardo wieder mit den Worten: „sterigmatibus 
nullis“. Meine zu vielen Malen wiederholten Untersuchungen der 
allerdings recht schwer deutlich sichtbar zu machenden Basidien 
lassen keinen Zweifel darüber, dass sie stets in vier Theilzellen 
zerfallen, dass die oberste Thheilzelle zu einem bald längeren, bald 
kürzeren fadenförmigen Sterigma auswächst, und dass die gleichen 
Sterigmen auch an den unteren Zellen, und zwar je eins immer 
dicht unter der oberen Scheidewand entstehen, mit einem Worte, 
dass eine bis in die kleinsten Einzelheiten gehende Ueberein- 
stimmung besteht mit den Basidien, welche für Auricularia sam- 
bucina Mart. von Brefeld im VII. Hefte seiner Untersuchungen be- 
schrieben und auf Taf. III Fig. 3 daselbst mit grösster Treue abgebildet 
worden sind. Man weiss aus diesen Untersuchungen, dass meistens 
die vier Sterigmen nach einander entstehen, dass auch die vier 
Sporen nicht gleichzeitig zur Entwickelung kommen, und dass 
häufig die oberste Theilzelle einer Basidie schon entleert sein 


u By 


kann, wenn die unterste noch kaum das Sterigma hervorgetrieben 
hat. Solche Basidien können dann sehr leicht für dreizellig ge- 
halten werden. — Patouillard kam auf Grund seiner Beobach- 
tungen zu dem von ihm klar ausgesprochenen richtigen Schlusse, 
dass die fragliche Pilzform (welche ausserdem noch L. velutina 
und nitida unter sich begreife) bei der Gattung Auricularia ihre 
richtige Stelle zu finden habe und dort Vertreterin einer be- 
sonderen Sektion mit wabigem Hymenium sein müsse. Um so 
mehr ist es nun zu verwundern, dass der Autor diese von ihm 
bestimmte Stelle der Laschia nicht angewiesen hat, sondern dass 
er sie weiterhin als Laschia behandelt und unter eben diesem 
Gattungsnamen nun eine Reihe weiterer neuer Pilze beschreibt, 
welche mit der Friesschen Laschia nicht mehr Verwandtschaft 
haben, als irgend eine andere Polyporee. Es ist dadurch eine 
geradezu erschreckende Verwirrung angerichtet. Die von Patouil- 
lard als Laschia beschriebenen Formen sind, wie er richtig an- 
giebt, mit viersporigen, einfachen, ungetheilten Basidien aus- 
gerüstet. Sie gehören einer Gruppe an, welche in den Tropen 
häufig zu sein scheint, und von der ich viele verschiedene Ver- 
treter auch in Brasilien sammelte. Die ihnen nächstverwandte 
bekannte Gattung ist Favolus. 

Es hatte nicht einen Schatten von Berechtigung, sie mit der 
Friesschen Laschia zu vereinen, und wenn Patouillard das Resul- 
tat seiner Arbeit zieht, indem er die Gattung „Laschia Fries 
emend.“ aufstellt, ihren Charakter mit ungetheilten Basidien be- 
stimmt, die neuen favolusartigen Formen als Arten aufführt, und 
schliesslich die von Fries als Laschia bezeichnete Auriculariacee, 
auf die hin gerade Laschia begründet wurde, als von der Gattung 
auszuschliessende Art anführt, so ist das Verfahren meines Er- 
achtens nicht zu rechtfertigen. 

Eine Folge dieser unseligen Verwirrung ist die für unsere 
heutigen mykologischen Anschauungen geradezu unglaubliche An- 
ordnung bei Saccardo, wo Laschia als Autobasidiomyceten-Gattung 


ALIEN ' as 


bei den Polyporeen steht und in Untergattungen zerfällt, von 
denen die erste, Eu-Laschia, ungetheilte viersporige Basidien, die 
zweite, Auriculariella, mehrzellige Basidien haben soll. 

Nach dem bisherigen Standpunkt unserer Kenntnisse wäre es 
allein richtig gewesen, für die Form, mit der wir uns beschäftigen, 
den alten Namen Laschia delicata Fr. beizubehalten. Laschia wäre 
dann eine Gattung der Auriculariaceen gewesen, welche ein poly- 
poreenartiges Hymenium besitzt, und die Patouillardsche Gattung 
Laschia verlöre die Berechtigung zu ihrem Namen. Neue bisher 
nicht beachtete Thatsachen machen auch die eben angedeutete 
Stellungnahme unmöglich. 

Während der ganzen Zeit meines Aufenthaltes in Brasilien 
habe ich den auffallenden Judasohren meine Aufmerksamkeit zu- 
gewendet. Sie gehören neben Polyporus sanguineus und Schizo- 
phyllum commune zu den allergemeinsten Pilzen des Landes. Sie 
kommen zu jeder Jahreszeit vor, und nach jedem Regen findet 
man sie an morschen Stämmen in grossen Massen, so dass man 
sie leicht körbeweis sammeln könnte. Indem ich nun Material 
von den verschiedensten Standorten in Menge sammelte und ver- 
gleichend untersuchte, so kam ich bald zu der Ueberzeugung, dass 
ich es hier mit einer in Form, Farbe und Grösse ganz ausser- 
ordentlich schwankenden Art zu thun hatte. Es finden sich 
Fruchtkörper, deren hymeniale Fläche fast oder vollständig glatt 
ist (Taf. I Fig. 1a und b). Sie sind mehr oder weniger flach oder hohl, 
und sie erweisen sich als vollkommen ununterscheidbar von dem 
europäischen Judasohr. Thatsächlich wird auch dieses in den 
Sammlungen aus verschiedenen tropischen Ländern aufgeführt. 
Bei Fig. 1b sehen wir schon aderige Falten im Hymenium an- 
gedeutet. Wir finden solche nun in jeder denkbaren Stärke der 
Ausbildung an den verschiedenen Fruchtkörpern. Fig. le zeigt 
schon recht deutliche, hie und da Wabenbildungen hervorrufende 
Falten. Aber auch zwischen diesem Zustand und dem der 
Figuren d und e, welche das fast regelmässige wabige Frucht- 


lager der Laschia delicata Fr. darstellen, finden sich alle denk- 
baren Uebergänge. An keiner Stelle ist zwischen all diesen 
Formen eine Grenze zu ziehen. Für die Grösse der Fruchtkörper 
lassen sich kaum Maasse angeben. Von den kleinsten Bildungen 
steigen sie an bis zu Handtellergrösse; bis zu 15 em Durchmesser 
habe ich in einzelnen Fällen gemessen. Im Umrisse ist ja die be- 
kannte Ohrform vorherrschend, aber keineswegs ausnahmelos. Der 
Stielansatz findet sich in der Mehrzahl der Fälle seitlich rückwärts, 
so wie bei b, d unde. Bei c liegt er ziemlich in der Mitte, da wo 
der tiefere Schatten sich findet; bisweilen ist er vollkommen 
central und der Fruchtkörper bildet eine glatte, kreisrunde, 
pezizaartige Scheibe. Die häufigste Farbe ist röthlich braun, sie 
seht bis nahezu zum schwarz in einigen Fällen, z. B. bei dem 
Fruchtkörper a der Figur, und andererseits durch hellere Schat- 
tirungen bis zum vollkommensten weiss, das ich an einzelnen 
Fruchtkörpern beobachtete. Alle diese äusserlich so sehr ver- 
schiedenen Formen sind indessen geeint durch dieselbe knorpelig, 
gallertige Beschaffenheit. Bei allen ist die Oberseite, für das 
blosse Auge zumal, in feuchtem Zustande fast vollkommen glatt. 
Bei mikroskopischer Untersuchung findet man sie besetzt mit 
kurzen Haaren, welche meist büschelweise zusammenstehen, ohne 
eigentlich verfilzt zu sein. Die mittlere Schichte des in der 
Dicke sehr wechselnden Fruchtkörpers hat stets einen lockeren 
Zusammenhalt. Die Fäden verlaufen dort mit grösserem Zwischen- 
raum in reichlicherer Gallerte. Man kann daher in angefeuchte- 
tem Zustande. stets leicht die obere sterile und die untere fertile 
Seite über den ganzen Fruchtkörper hin von einander trennen. 
Das Hymenium und die Sporen sind bei allen Formen bis in alle 
Einzelheiten gleich. Die Beschreibung, welche man bei Brefeld 
(a. a. 0.) für Auricularia sambucina Mart. = Auricularia auricula 
Judae L. findet, passt auf sie alle. 

Dieselbe fast erstaunliche Uebereinstimmung aller fand ich 
in zahlreichen Kulturen, die ich zu vielen Malen von den glatten 


a = 1: pers 


sowohl wie von den wabigen Fruchtkörpern herleitete. Manche 
dieser Kulturen habe ich monatelang beobachtet. Auf ihre Er- 
gebnisse gehe ich nicht ein. Ich habe der ausführlichen Schilde- 
rung Brefelds nichts zuzusetzen. Ich will aber nicht unerwähnt 
lassen, dass ich gerade in diesem Falle an der Hand der Brefeld- 
schen Ausführungen meine Kulturen von Tag zu Tag prüfte, 
und dass ich auch bezüglich der von wabenartig ausgebildeten 
Fruchtkörpern stammenden Sporen alle Einzelheiten über die 
Keimung, die Bildung der Theilwände in der Spore, die bald 
früher bald später, spärlicher oder üppiger eintretende Frukti- 
fikation in den charakteristischen Häkchenconidien Wort für 
Wort bei den brasilischen Pilzen bestätigt gefunden habe. Die 
Conidienfruktifikation erschien gleicherweise, ob meine Aussaat- 
sporen von glatten, mit Aur. auricula Judae übereinstimmenden, oder 
von der Friesschen Laschia delicata herstammten. — Die Länge der 
Sporen schwankte bei den beobachteten Formen wenig um 12 u, 
die Breite um 4—5 u. Bei Brefeld sind die Maasse bedeutend 
grösser (20—25 u und 7—9 u) angegeben. Nachdem aber Herr 
Professor Brefeld die Güte hatte, mir seine Originalpräparate 
zum Vergleiche zu senden, konnte ich mich überzeugen, dass 
hier nur Unterschiede in dem angewendeten Messinstrumente, 
keine wesentlichen in der wirklichen Grösse der Sporen vor- 
liegen. 

Das Ergebniss der Untersuchung lässt sich dahin zusammen- 
fassen, dass Auricularia auricula Judae L. (= sambucina Mart.) eine 
über die ganze Welt verbreitete ausserordentlich abändernde Art 
ist, welche in den Tropen besonders häufig vorkommt und dort 
oftmals zu einem polyporeenartig ausgebildeten Fruchtlager vor- 
geschritten angetroffen wird. Falten und Netzleisten im Hymenium 
finden sich auch schon an europäischen Formen. Die genannte, 
längst bekannte Art begreift unter sich als ihre höchst ent- 
wickelte Form die Laschia delicata Fr. 

Auch in Brasilien hörte ich, dass diese Auricularia, jedoch 


at ER 


nur in Ermangelung besserer Speise, von den neu im Urwalde 
angesiedelten polnischen Kolonisten gegessen wurde. 

Der leitende Gedanke, welcher uns bei den Autobasidio- 
myceten den Fortschritt von den T'helephoreen zu den Hydneen 
und Polyporeen und Agaricineen verständlich macht, ist der der 
Oberflächenvergrösserung. Wenn, ohne dass erheblicher Mehrauf- 
wand von Baustoffen für den Fruchtkörper veranlasst werden soll, 
dennoch möglichst zahlreiche Basidiensporen an ihm zur Aus- 
bildung kommen müssen, so kann dies nur erreicht werden, indem 
das glatte Hymenium der T'helephoreen sich entweder mit Leisten be- 
deckt, deren senkrecht zum Lager stehende Wände nun auch Basidien 
erzeugen, oder indem netzförmig verbundene Wälle sich erheben, 
welche schliesslich röhrenartige Hohlräume umschliessen, in die 
hinein die Sporen gebildet werden, oder indem einzeln stehende 
Erhebungen aufragen, welche sich ringsum mit dem Hymenium 
bedecken. Alle diese Fälle sehen wir unter den Autobasidio- 
myceten verwirklicht. Mannigfaltige Uebergänge zwischen den 
verschiedenen Typen der Oberflächenvergrösserung sind denkbar, 
und beinahe alle finden wir in Wirklichkeit bisweilen ausgebildet. 
Ich werde hoffentlich Gelegenheit haben, im weiteren Verlaufe 
dieser Mittheilungen auf manche besonders bemerkenswerthe Ueber- 
gänge von Thelephoreen zu Agaricineen einerseits, zu Polyporeen 
und weiter Hydneen andererseits, endlich auch von Agaricinen 
zu Polyporeen in genauerer Darstellung hinzuweisen. Dabei werden 
wir bemerken, dass noch heute manche Formen in ihrem Ent- 
wicklungsgange Zustände durchlaufen, welche sie der Reihe nach 
z. B. zu den Thelephoreen, dann zu den Polyporeen, endlich zu den 
Hydneen zu stellen erlauben würden, Thatsachen, die auch den ernst- 
haften Systematikern, Elias Fries an der Spitze, nicht unbekannt ge- 
blieben sind, ob sie gleich eine auf genügend reiches Material ge- 
stützte zusammenhängende Bearbeitung bisher nicht erfahren haben. 

Die Protobasidiomyceten bilden zu den Autobasidiomyceten eine 
parallele Reihe, und indem wir feststellen, dass dasselbe Prinzip der 


a 


Oberflächenvergrösserung bei ihren Fruchtkörpern in Wirksamkeit 
tritt, und dieselben Folgen mit sich bringt, die Protobasidiomyceten 
also in ihren höchsten Vertretern wiederum zu Protothelephoreen, 
Protohydneen und Protopolyporeen führt, erkennen wir deutlich die 
Natürlichkeit und die Selbstständigkeit der ganzen Familie. Eine 
Protopolyporee unter den Auriculariaceen ist also Auricularia, 
unter den Tremellaceen werden wir als solche den Protomerulius 
brasiliensis kennen lernen, makroskopisch nicht von der Gattung 
Merulius zu unterscheiden, dennoch im Besitze der Trremellinen- 
basidie, und dadurch seinen weiten Abstand in der Blutsverwandt- 
schaft bekundend. Tremellodon und Protohydnum endlich ver- 
treten unter den Protobasidiomyceten die Hydneen, während ‚den 
Agaricinen entsprechende Arten bisher noch nicht bekannt ge- 
worden sind. 

Es hat sich in der Praxis der Systematik für die Autobasidio- 
myceten der Grundsatz herausgebildet, dass wir den Formen ihre 
systematische Stellung anweisen da, wohin sie die jeweilen höchste 
Fruchtkörperausgestaltung verweist. Ich habe beobachtet, dass 
Schizophyllum in geeigneten Kulturen häufig Zustände durchläuft, 
in denen es einem pezizaartigen Becher ähnelt mit glatter, basidien- 
bedeckter Scheibe, und erst nachträglich treten die Lamellen darin 
auf. Vom Polyporus vaporarius wissen wir aus Brefelds Unter- 
suchungen (Bd. VIII S. 108), dass er in künstlichen Kulturen erst 
freie Basidien, dann glatte thelephoraartige Lager von Basidien 
bildet, ehe die Röhren angelegt werden. Genau so verhielt sich in 
Kulturen auch der durch die Tropen der alten und neuen Welt ge- 
meinste Polyporus sanguineus. In Henningsia geminella nov. gen. et 
nov. spec.,einem T'ypus der Polyporeen, werden wir eine Form antreffen, 
welche regelmässig einen verhältnissmässig hochorganisirten Thele- 
phoreenzustand durchläuft, ehe die Röhren des höher entwickelten 
Fruchtkörpers in die Erscheinung treten. Kein Mensch würde 
desshalb die eben genannten Pilze zu den Thelephoreen stellen. 
Wenn wir diese Thatsache bedenken, so erscheint es nur folge- 


ER 


richtig, die Auricularia auricula Judae abzutrennen von denjenigen 
Auricularia-Arten, welche das wabige Fruchtlager noch nicht be- 
sitzen, also z. B. von A. mesenterica. Die letztere würde zu den 
den Thelephoreen entsprechenden Protobasidiomyceten (Protothele- 
phoreen) zu zählen sein, die Aur. auric. Judae hingegen zu den 
Protopolyporeen. Wollte man diesen Erwägungen folgen, so 
müsste unbedingt der Friessche, mit feinem Verständniss be- 
gründete Name Laschia für unsere Auricularia wieder in seine 
Rechte treten. | 

Einzig undallein der Umstand, dass in unserem Falle die höchste 
Fruchtkörperausbildung nicht von allen Individuen, ja im Ganzen 
genommen vielleicht nur von einer Minderzahl unter besonderen Ver- 
hältnissen schliesslich erreicht wird, lässt es mir richtiger erscheinen, 
sie im Rahmen der alten Gattung Auricularia zu belassen. Man 
möchte nämlich nach dem Vorangegangenen wohl erwarten, dass 
bei Auricularia junge Fruchtkörper immer glatt seien, dass dann 
mit zunehmendem Alter die Falten aufträten, häufiger würden 
und schliesslich zu dem wabigen Hymenium überleiteten. Dem ist 
aber nicht so. Zahlreiche Beobachtungen überzeugten mich, dass 
die wabigen Fruchtkörper schon in den jüngsten Zuständen ihren 
Charakter zeigen, und dass die glatten nicht runzelig werden, 
wenn sie auch noch so sehr an Grösse zunehmen. Im grossen 
Ganzen bemerkt man sogar, dass meist die in einem Trupp an 
ein und demselben Stamme zusammenstehenden Einzelwesen, die 
also wahrscheinlich ein und demselben Mycel entspringen, in 
der Art und Form der Ausbildung ihres Hymeniums mit einander 
übereinstimmen. Auch diese Regel leidet jedoch viele Ausnahmen. 
Ich habe bei mehrfachem Suchen häufig Stellen gefunden, wo im 
dichten Trupp glatte, gefurchte und wabige Fruchtkörper enge 
bei einander und durch einander vorkamen. 


Il, 


Uredinaceen. 


Die grosse und weit verbreitete artenreiche Familie der 
Rostpilze wird zweckmässig als zweite Familie der Protobasidio- 
myceten aufgeführt. Wir haben ihre nahen Beziehungen zu den 
niederen Auriculariaceen, insbesondere zu den als Saccoblastia neu 
bezeichneten Pilzen im Vorhergehenden kennen gelernt. Die Lud- 
wigsche Bemerkung über das von von Lagerheim entdeckte Cam- 
pylobasidium bestärkt uns in der Ansicht, dass es wohl möglich ist, 
die Uredinaceen von den niederen Auriculariaceen natürlich ab- 
zuleiten. Durch die Anpassung an parasitische Lebensweise wurde 
die phylogenetische Entwickelung dieser Formenreihe in eigen- 
artige Bahnen gelenkt. Die Nebenfruchtformen entwickelten sich 
in einem Reichthum, wie er sonst im Pilzreiche kaum zum zweiten 
Male angetroffen wird. Conidien traten in eigenen geschlossenen 
Behältern auf (den früheren „Spermogonien“). Ganz besonders 
aber wurde die Chlamydosporenfruchtform gefördert, welche bei 
manchen Arten in dreierlei verschiedenen Wandlungen ihrer Ge- 
stalt, als Uredospore, Teleutospore und Aecidiospore auftrat. Jede 
dieser Chlamydosporenformen kann dann noch zu mehr oder 
weniger hoch entwickelten, fruchtkörperartigen Blldungen an- 
steigen. 


PR, AR 


Unter der Summe so vielgestaltiger Nebenfruchtformen ver- 
schwand dem Beobachter die Hauptfruchtform, die Basidie, zu 
scheinbar untergeordneter Bedeutung, und erst Brefeld blieb es 
vorbehalten, durch seine vergleichend mykologischen Studien die 
wahre und entscheidende Bedeutung dieser Basidie, die Tulasne 
schon dunkel geahnt hatte (vgl. oben Seite 14—15), ins rechte 
Licht zu setzen, und damit die ganze Familie der Uredinaceen 
unter die Protobasidiomyceten endgültig einzureihen. (Brefeld VIII 
S. 229 ff.) 

Eine Uebersicht über die Eintheilung der in so zahlreichen 
Vertretern über die ganze Welt verbreiteten Familie findet man 
bei von Tavel: Vergleichende Morphologie der Pilze, Seite 123 ff. 

Die nicht eben zahlreichen Uredinaceen, welche ich in Bra- 
silien sammelte, hat Herr Hennings zu beschreiben freundlichst 
übernommen. Entwickelungsgeschichtliche Untersuchungen habe 
ich mit ihnen nicht angestellt. 


III. 


Pilaeraceen. 


a. Pilacrella Schröter. 


Die brasilische Pilaerella, welche ich hier zu beschreiben 
habe, ist mit dem Namen deleetans ausgezeichnet, weil ich wohl 
sagen kann, dass von all den Ergebnissen, welche mir über 9000 
Objektträgerkulturen im Zeitraume von beinahe 3 Jahren liefer- 
ten, keine mich so hoch erfreuten, wie die hier zu schildernden. 
Schon dadurch, dass der Pilz der künstlichen Kultur sich über- 
aus leicht fügte und in ihr zur Bildung von Fruchtkörpern ge- 
langte, welche den in der Natur gefundenen in keinem Stücke nach- 
standen, bildete er für mich ein willkommenes Objekt. Zum werth- 
vollsten Gegenstande meiner Beobachtungen wurde er aber 
durch die im Laufe der Kultur in die Erscheinung tretenden 
Nebenfruchtformen, und deren schrittweise Ansteigerung bis 
zur Basidien- und endlich zur vollendeten Fruchtkörperbildung. 
Diese Pilacrella lehrte wie kein anderer Pilz klar und 
unzweifelhaft, in welcher Weise wir uns die Entstehung der 
Auriculariabasidien aus dem conidientragenden Faden zu denken 
haben. Pilacrella gab aber auch Aufschlüsse über die gemein- 
hin als Spermatien bezeichnete Conidienform, sie zeigt den 
Ursprung dieser Bildungen unverkennbar deutlich uns auf, und 
in dem Besitze dieser „Spermatien“ giebt sie uns einen neuen 


ei 


und erwünschten Beleg für die zwischen den Uredinaceen und 
Auriculariaceen bestehenden verwandtschaftlichen Beziehungen. 
Ueber all dieses aber hinaus gewährt uns diese herrliche Form 
einen Einblick in die Abtheilung der Werkstätte der Natur, in der 
die Fruchtkörper der Pilze gebildet werden. Hier ist die Einzel- 
entwickelungsgeschichte in der unzweifelhaftesten Art eine Wieder- 
holung der Stammesgeschichte. Während aber deren Phasen sonst 
- fast stets in so beschleunigtem Zeitmaasse durchlaufen werden, dass es 
schwer fällt, die einzelnen Bilder von einander abzutrennen, so werden 
sie uns von Pilacrella langsam nach einander vorgeführt, so dass 
auch das blödeste Auge folgen kann und einsehen und verstehen 
muss, wie der vollendete Fruchtkörper entstand. Im besonderen 
zeigt sie uns den Weg an zu der angiokarpen Fruchtkörperform; 
welche noch höher ausgebildet in Pilacre erreicht wird. 
Pilacrella deleetans nov. spec. tritt in den Wäldern der Um- 
gegend Blumenaus stets gesellig auf, wie es auch für P. Solani Cohn et 
Schröter angegeben wird, und zwar habe ich sie nur an Blatt- und 
Stammresten der Euterpe oleracea, der bei Blumenau so häufigen 
Kohlpalme angetroffen. Wenn man einen solchen Palmitenstamm 
durch einen tiefen Kerb verwundet, so bedeckt alsbald ein zäher 
Schleim die Wundstelle, und während der warmen Jahreszeit 
kann man ziemlich sicher darauf rechnen, nach 3 bis 4 Wochen 
die zierliche Pilacrella in dichten Trupps darauf anzutreffen. Aber 
auch lange, aufgespaltene Palmitenstämme, die im Walde liegen 
geblieben waren, habe ich ganz und gar von Pilacrella besiedelt 
angetroffen. Der Pilz gewährt einen wunderhübschen Anblick. 
Auf einem feinen, fast wasserhellen, kaum 4 mm hohen Stielchen 
sitzt ein weisser Kopf, ein weisses kugliges Schleimklümpchen, 
welches höchstens °/, mm Durchmesser erreicht. Die ganze Er- 
scheinung gleicht makroskopisch der von Dietyostelium mucoroides. 
Auf dem dunklen Wundschleim der Euterpe-Stämme sehen die 
zahlreich neben einander stehenden Pilacrellaköpfchen wie weisse 


glänzende Perlen aus. 
Schimper’'s Mittheilungen, Heft 8. 4 


u Se 


Betrachten wir zunächst die Entstehung und Beschaffenheit 
der Fruchtkörper, wie sie sich aus dem Vergleiche der am natür- 
lichen Standorte neben einander gefundenen Stücke ergiebt. Der 
Pilz entsteht auf der Unterlage als ein kleiner, wässerig durch- 
scheinender Hyphenknäuel, in dem eine regelmässige Lagerung 
der Hyphen noch nicht erkennbar ist. Aus der Spitze dieses bis 
1 mm hohen, bald kegelförmigen Knäuels erhebt sich, mit erheb- 
licher Verdünnung gegenüber der Spitze des Kegels, der Stiel des 
Fruchtkörpers, welcher aus deutlich parallel gelagerten Hyphen 
zusammengesetzt ist. Schon von unten an biegt ab und zu eine 
Hyphe aus und endet, haarartig den Stiel bekleidend, frei in der 
Luft. Weiterhin aber, wenn an der Spitze des Stieles der wenig 
verdickte Kopf sich bildet, so biegen unter diesem alle Hyphen 
seitlich ab und wachsen haarartig aus, indem sie gleich dem 
Kelche einer Blüthe nach oben wieder mehr oder weniger zu- 
sammenschliessen. Die Fig. 18 Taf. V zeigt ein solches ab- 
geschnittenes und in einen Wassertropfen gelegtes Köpfchen mit 
seinem Haarkelche. Nach aussen umgeben es die alsbald in 
grossen Mengen abfallenden und im Wasser sich verbreitenden 
Sporen. Im Inneren des Haarkelches enden die mittleren Hyphen 
des Stieles, welche dort ein bald mehr länglich ovales, bald kug- 
liges oder auch nur flach gewölbtes Köpfchen bilden und ihre 
sämmtlichen Endigungen zu Basidien umbilden. Obschon in der 
Regel die äusseren Hyphen die Hülle, die inneren die Basidien 
erzeugen, so finden sich doch in der Uebergangszone genug: Bei- 
spiele, wie das in Fig. 19 dargestellte, wo ein und derselbe Faden 
sich verzweigend nach aussen an der Hüllbildung, nach innen an 
der Basidienbildung sich betheiligt. Die Bildung der Hüllfäden 
wird ebenfalls aus der Fig. 19 ersichtlich. Der mehrzellige 
Hauptfaden ist stets schwach nach oben und innen eingebogen. 
Zahlreiche Seitenäste gehen von ihm nur an seiner äusseren 
Seite ab. Sie entspringen immer dicht unter der oberen Scheide- 
wand und bilden je für sich eine Scheidewand dicht über der An- 


N 


satzstelle. Die Seitenzweige betheiligen sich mit entsprechender 
Stellung und Krümmung an der Bildung der haarkelchartigen Hülle. 

Betrachten wir nun die das ganze Köpfchen bedeckenden 
Basidien (Fig. 20). Wir sehen sofort, dass wir es mit typischen 
Auriculariaceenbasidien zu thun haben. Sie sind im Durchschnitte 
60 u lang, 5—6 « breit und deutlich in je vier Theilzellen ge- 
theilt. Die reife Basidie zeigt eine charakteristische Um- 
krümmung im oberen Drittel ihrer Länge. Die Sporen sprossen 
ohne Sterigma hervor. Der Ort ihres Austretens ist noch 
nicht bestimmt. Meist liegt er dicht an einer Scheidewand. Oft- 
mals brechen die vier Theilzellen nachträglich aus einander 
(Fig. 20). 

Der weisse Pilz besitzt, wie erwähnt, ein weisslich glänzen- 
des Köpfehen. Dies wird gebildet von einer wässrigen Flüssig- 
keit, welche durch die haarartige Hülle zusammengehalten ist 
und von den zahllosen in ihr umherschwimmenden Sporen weiss- 
gefärbt scheint. Man hat nur nöthig, mit einer Nadel solch 
Köpfchen zu berühren, um eine beliebig grosse Menge von Sporen 
abzunehmen, welche sich leicht in Wasser oder Nährlösung ver- 
theilen. Die so abgenommenen ovalen Sporen schwanken in der 
Länge von 14—18, in der Breite von 7—8 u. Sie keimen in 
Nährlösung fast unmittelbar nach der Aussaat, und zwar treten 
zunächst zwei kräftige Keimschläuche aus den Enden der Spore. 
Die Fig. 21 zeigt ein bereits verzweigtes, doch nur 12 Stunden 
altes Mycel. Schnell breitet sich das kräftige Fadengeflecht im 
Kulturtropfen weiter aus. Schon nach 24 Stunden beginnt hier 
und da die alsbald immer üppiger auftretende Conidienfrukti- 
fikation (Fig. 22 und 23). Aus der Spitze je eines Fadens 
sprosst eine Conidie, welche in Form und Grösse der Basidien- 
spore sehr ähnlich ist. Sobald die volle Grösse erreicht ist, wird 
sie abgestossen und das Fadenende bringt eine neue Conidie her- 
vor. Nur selten sieht man zwei Conidien neben einander ansitzen- 


(Fig. 22), zum Beweise, dass der Austrittspunkt nicht stets mathe- 
4* 


a 


matisch genau derselbe ist. Die eben abgestossenen Conidien liegen 
noch eine Zeit lang parallel neben der neu sich bildenden (Fig. 22). 
Weiterhin sprossen die Conidien auch seitlich aus den Fäden, wie 
die Figuren es in mannigfacher Abwechselung darstellen. Selten 
kommt es vor, dass eine Conidie, noch an der Ursprungs- 
stelle ansitzend, ihrerseits wieder Conidien bildet (Fig. 22 unten 
rechts). Es kommen dadurch Bilder zu Stande, welche in auf- 
fallender Weise an Hefesprossung erinnern. Von einer solchen 
kann aber bei Pilacrella sonst nicht die Rede sein, denn alle ab- 
gefallenen Conidien keimen alsbald mit Keimschläuchen, genau 
wie die Sporen, und bilden ebensolche conidientragende Mycelien, 
wie wir sie eben betrachtet haben. Obschon die Conidien den 
Basidiensporen sehr ähneln, so sind sie doch in der Form weniger 
bestimmt; jene schwanken zwischen 14 und 18 « in der Länge, 
die äussersten Masse der Conidien aber sind 12 und 26 « bei 
einer Breite von 6—9 u. 

Meine ersten Kulturen stammten vom 29. December 1891. 
Die zuerst auftretenden Conidien wurden an den Spitzen der 
Fäden gebildet, nachdem die Mycelien schon beträchtliche Aus- 
breitung gewonnen hatten. Durch einen von Brefeld gelehrten 
(und zum Beispiel bei der Kultur von Pilacre mit Erfolg an- 
gewendeten) Kunstgriff, nämlich absichtlich schlechte Ernährung 
der Mycelien, gelingt es, die Conidienfruktifikation gewissermassen 
zurückzuschieben, und Bilder (wie Fig. 22) zu gewinnen, wo man 
die Conidie in unzweifelhafter Weise auf die keimende Basidien- 
spore zurückverfolgen kann. Auf die an den Spitzen gebildeten 
Conidien folgen bald die seitlich der Fäden auftretenden, am 
3. Januar aber fand ich in mehreren Kulturen, dass einzelne der 
in der Nährlösung ausgebreiteten Zweigsysteme zur Bildung freier 
echter Basidien übergingen (Fig. 30). Im allgemeinen hört an 
solchen Fäden, die zur Basidienbildung sich anschieken, die 
 Conidienerzeugung auf. Bei sorgfältigem Durchsuchen solcher 
Kulturen, in denen die ersten Basidien eben auftreten, hält es 


RI, Del 


aber nicht schwer, Bilder zu finden, wie das wiedergegebene, wo 
die Conidien- und Basidienbildung unmittelbar neben einander in 
unzweifelhaftem Zusammenhange studirt werden können. Verfolgen 
wir nun, ehe wir auf die im besonderen höchst bemerkenswerthen 
Beziehungen beider Fruchtformen zu einander eingehen, den 
weiteren Verlauf der erst angelegten Kulturen. Die Basidien- 
bildung überwiegt allmählich immer mehr und mehr die ganz 
zurücktretenden Conidien. Nach 14 Tagen haben die Faden- 
geflechte auf dem Öbjektträger eine solche Festigkeit in sich 
erlangt, dass man sie im ganzen abheben und auf neue Objekt- 
träger mit frischer Nährlösung übertragen kann. Jetzt sieht man 
aus dem Fadengeflechte hier und da zarte Fadenbündel in die Luft 
sich erheben bis zu 1 oder 2 mm Höhe. Sie sind so zart, dass 
sie schon beim Anhauchen umfallen. Nähere Untersuchung zeigt, 
dass sie die Spitzen darstellen von kleinen Kegeln, die in dem 
Fadengeflecht sich bilden durch engeren Zusammenschluss der 
Hyphen, und welche mit Basidien nach allen Seiten besetzt sind. 
Wir sehen in diesen Kegeln die niedersten Basidienfruchtkörper. 
Auch die feinen eben erwähnten in die Luft ausstrahlenden 
Hyphen der Spitze tragen Basidien. Allmählich, wie die Kultur 
kräftig weiter wächst, treten kräftigere Fruchtkörper auf, das in 
die Luft ragende Fadenbündel wird stärker und die Basidien 
rücken höher an dem so gebildeten Stiele hinauf, während ihre 
Bildung im unteren Theile nachlässt. So entstehen coremienartige 
Bildungen, die aber nicht mit Conidien, sondern mit Basidien be- 
setzt sind. Fig. 31 stellt eine solche schon etwas weiter vor- 
geschrittene Bildung dar, wie sie in der dritten und vierten Woche 
nach Aussaat der Sporen häufig vorkommen. Hier ist die Haupt- 
masse der Basidien bereits in die Mitte des Trägers emporgerückt, 
doch kommen bis zur feinen Spitze hin Basidien vor und auch 
am unteren Theile ist noch eine basidienbesetzte Ranke zu finden. 
Noch ist der Stiel nicht scharf begrenzt, seine Wände sind noch 
‚unregelmässig in lose Haare zerfleddert, und auch zwischen den 


BE. - 


Basidien ragen überall haarartige Hyphen hervor. Doch von Tag 
zu Tage werden nun gleichzeitig mit der Verstärkung und Kräfti- 
gung der Mycelgeflechte immer vollkommenere Fruchtkörper an- 
gelegt. Weiter rückt die Basidienmasse nach oben, der Stiel 
bildet sich aus als eine glatte, nicht mehr in Haare aufgelöste 
Säule An seiner Spitze tritt die kopfige Verdickung in die Er- 
scheinung. Auf ihr bilden die Basidien ein geschlossenes Lager 
und unter den Basidien sprossen die haarartigen Hyphen hervor, 
welche als ein Kelch das Hymenium des fertigen Pilzes schützend 
umgeben. Zuerst am 1. Februar, nach 34tägiger Kultur, trat 
ein normaler Fruchtkörper in meinen Kulturen auf, in allen 
Theilen denen gleich, welche ich in der Natur gefunden hatte 
und von denen ich ausgegangen war. Nachmalen erzielte ich 
deren eine grosse Zahl und manche waren kräftiger als die 
üppigsten, welche ich im Walde gefunden hatte. Die in Fig. 32 
und 33 dargestellten Fruchtkörper sind in künstlicher Kultur er- 
zogen. Es kamen, wie man da sieht, vereinzelt Fälle vor, wo 
der Stiel an seiner Spitze sich spaltete und mehrere, bis zu vier, 
von Haarkelchen umgebene Basidienköpfe bildete. Später bei 
vielem Suchen im Walde entdeckte ich solche ungewöhnlich üppig 
entwickelte Fruchtkörper, freilich als Ausnahmen, auch im Freien. 

Es kann einem Zweifel nicht unterliegen, dass wir in den zu 
immer höherer Formgestaltung ansteigenden verschiedenen Frucht- 
körperbildungen, wie sie eben beschrieben wurden, Bilder vor uns 
haben, welche die im Laufe der Zeiten vollendete Entstehungs- 
geschichte der heutigen Pilacrella aus niederer, den Stypinelleen 
verwandten Form uns erläutern. Die am Mycel zerstreuten 
Basidien rücken zusammen, Hyphenbildungen treten auf, mit dem 
Zweck, die Basidien über das Substrat hinauszuheben, der Luft 
auszusetzen, sie sichtbar zu machen. Diese Hyphenbildungen ver- 
stärken sich, nehmen an Höhe zu, und die Basidien rücken mehr 
und mehr an die Spitze des entstehenden Stieles, bis sie end- 
lich auf einen bestimmt geformten kopfartigen Theil beschränkt. 


E.- 


und zum echten Hymenium dort zusammengeordnet werden. Erst 
ganz zuletzt treten die Haare auf, eine schützende Hülle zu 
bilden, und die Sporen, welche nicht abgeschleudert werden, vor 
zu schnellem Herabtropfen zu bewahren. 

Die Möglichkeit einer so fesselnden Beobachtung wird allein 
der künstlichen Kultur verdankt. In der freien Natur habe ich 
solche Zwischenstufen, wie die in Fig. 31 dargestellte coremien- 
artige Bildung nie aufgefunden, und wenn schon die Möglichkeit 
eines solchen Vorkommens auch im Freien nicht geleugnet werden 
soll, so ist es doch jedenfalls sehr selten. Den Grund dafür können 
wir leicht dem Verständniss zugänglich machen. Wenn die Spore 
der Pilacrella in starker Nährlösung keimt, so wird am ersten 
Tage ein kräftiges Mycel gebildet, ohne Conidien, die Conidien- 
bildung tritt erst am Ende des zweiten Tages auf. In armen 
Nährlösungen wird das Mycel weniger üppig entwickelt, einzelne 
Conidien aber treten schon am ersten Tage in die Erscheinung. 
Ganz ebenso gelingt es durch kräftige Ernährung die ersten 
Basidien zurückzuhalten bis zum sechsten Tage nach der Aussaat. 
Dann gehen plötzlich ganze Fadensysteme zu reicher Basidien- 
bildung über und Conidien kommen dazwischen gar nicht vor. Ist 
die Ernährung schlechter oder die Kultur durch Bakterien be- 
einträchtigt, so können schon am dritten Tage einzelne Basidien 
auftreten, und dann meist an solchen Fäden, die überwiegend noch 
Conidien tragen. Es scheint also, dass das Mycel, wenn ihm 
günstige Lebensbedingungen geboten sind, immer einen gewissen 
Grad der inneren Kraft erreicht und dann die nächsthöhere 
Fruchtform in ihrer Vollendung plötzlich kräftig erzeugt; wenn 
die Lebensbedingungen ungünstigere sind, so wird die vegetative 
Ausbildung nach Maassgabe der geringeren Mittel vollendet. Der 
Trieb, die höchste Fruchtform hervorzubringen, macht sich aber 
dennoch geltend, und sie erscheint, in geringerer Ueppigkeit und 
früher als sonst geschehen wäre, die Entwickelung abschliessend, 
für deren normale Zeitdauer die vorhandenen Nährstoffe nicht aus- 


u 


reichend gewesen wären. Genau so können wir uns vorstellen, 
dass auf dem reichen Nährboden, wie die Natur ihn bietet, die 
Pilacrellamycelien zu üppiger Kraft heranwachsen, ohne Basidien 
hervorzubringen, und erst wenn das höchste Maass vegetativer 
Entwickelung erreicht ist, werden mit einem Male die Basidien 
erzeugt, und zwar dann gleich in der höchsten Fruchtkörperaus- 
bildung, zu der die Form bis heute vorgeschritten ist. Auf den 
Glasplatten der künstlichen Kultur droht Nahrungsmangel, und 
ehe das Ende eintritt, bricht der Trieb zur Basidienfruchtkörper- 
bildung sich Bahn. So lange die Mycelien noch nicht genügend 
gekräftigt sind, kann der ganz entwickelte Fruchtkörper nicht er- 
zeugt werden. Die Pflanze begnügt sich mit geringerer Leistung 
und greift zurück auf niedere Fruchtkörperformen, wie sie zu 
früheren Zeiten den Gipfelpunkt ihrer Entwickelung mögen be- 
zeichnet haben. Indem die Mycelien durch tägliche Uebertragung 
auf neue Objektträger und immer neue Nahrungszufuhr mehr und 
mehr gekräftigt werden, steigen auch die Fruchtkörper zu höherer 
Vollendung, bis endlich die letzte heut mögliche Stufe der Aus- 
bildung erreicht wird. — Eine Eiche auf frischem kräftigen 
Boden im freien Stande bringt Früchte erst vom 70. Jahre an, 
auf schlechtem Boden, im Druck u. s. w. kann der Zeitpunkt der 
Fruchterzeugung schon im 20. Jahre eintreten. 

Die vergleichende Untersuchung zahlreicher reifer Frucht- 
körper zeigt, dass die Länge und Ausbildung des Haarkelches, an 
demselben Standorte sogar, sehr erheblichen Schwankungen unter- 
liegt. Mitunter ist er nur kurz offen, das Köpfchen in der unteren 
Hälfte umgebend (Fig. 33). Von da an finden sich alle Ab- 
stufungen bis zu dem in Fig. 18 dargestellten Falle, wo er nach 
oben zusammenschliessend eine Art Hülle bildet. Ich glaube, dass 
es gerechtfertigt ist, diese haarartigen Hyphen, deren Beschaffen- 
heit oben näher geschildert wurde, wesensgleich zu setzen mit 
den haarartigen Gebilden, welche die lockere Peridie des Pilacre 
bilden (vgl. Bref. VII Taf. 1) und es ist mir deshalb nicht zweifel- 


Zi. - RR 


haft, dass Pilacrella vor Pilacre zur Zeit die bestmögliche Stellung 
im Systeme zu finden hat. 

Die Sporen werden nicht abgeschleudert. Sie bilden ein weiss- 
glänzendes schleimiges Knöpfchen am Gipfel des Stieles, das durch 
den Haarkelch zusammengehalten wird. Es ist möglich, dass die 
basidienbildenden Fäden auch Flüssigkeitstropfen abscheiden, 
welchen die wässrige Substanz des Knöpfchens ihren Ursprung 
verdankt, obwohl man dies nicht unmittelbar beobachten kann. 
Jedes Insekt, welches die Pilacrellafruchtkörper berührt, trägt 
aus dem Tröpfehen eine Menge Sporen mit sich fort und dient 
der Verbreitung der Form. Dass für die Sporenverbreitung in 
ausgiebigster Weise gesorgt wird, dafür zeugt der Umstand, dass 
wo man auch immer im Walde eine Palmite zweckentsprechend 
verwundet, nach vier Wochen Pilacrella gefunden wird, es müsste 
denn ausnahmsweise trockene Witterung oder die Kälte im Juni 
bis August hindernd dazwischentreten. 

Meine ersten Kulturen gewann ich, indem ich mit einer reinen 
Nadel dem Kopf eines in der Natur gefundenen Fruchtkörpers 
Sporen entnahm. ‚Jeder, der sich mit solchen Kulturen beschäftigt 
hat, wird wissen, dass in diesem Wege niemals reine Kulturen 
zu gewinnen sind. Stets gelangen Bakterien mit in den Kultur- 
tropfen. Wenn Pilacrella in meinen Nährlösungen nicht ein so 
günstiges Substrat gefunden, nieht so schnell und üppig gewachsen 
wäre, wie es glücklicher Weise der Fall war, so würde ich schwer- 
lich Erfolg erzielt haben, denn die Bakterien hätten die Ueber- 
hand gewonnen. So aber wuchs der Pilz trotz der Bakterien 
in der beschriebenen Weise. Je mehr Interesse aber die Conidien- 
bildungen und das erste Auftreten der Basidien boten, um 
so lebhafter wurde der Wunsch, in ganz reinen Kulturen 
diesen Bildungen erneute Beobachtung zuwenden zu können. 
Und dieser Wunsch wurde erfüllbar mit dem Moment, wo in den 
Kulturen die in die Luft ragenden Fruchtkörper auftraten. Aus 
ihnen konnte ich, sobald die ersten Basidien reif waren, Aussaat- 


Pu: AR 


material entnehmen, welches ganz rein war, und es wurde nun 
eine neue grosse Reihe von Kulturen angelegt, deren Resultate 
die darauf verwendete monatelange Mühe in unerwartetem Maasse 
belohnten. 

Die Conidienbildung trat alsbald ein, wie früher. Aber besser 
konnte ich jetzt erkennen, wie die Conidie aus dem dünnen Ende 
des Fadens sprosst, und wenn sie ihre endgültige Grösse erreicht 
hat, durch eine Scheidewand abgegrenzt wird, um dann abzufallen. 
Auch konnte ich verfolgen, dass eine Fadenspitze wohl mehrere 
Conidien hinter einander, aber kaum jemals mehr als vier oder 
höchstens fünf hervorbringt. Aufs höchste überrascht aber wurde 
ich schon am zweiten Tage durch das Auftreten einer neuen 
zweiten Conidienform, die in den früheren durch Bakterien ver- 
unreinigten Kulturen zu sicherer Beobachtung nicht hatte ge- 
langen können. Bei Keimung in Wasser oder sehr düuner Nähr- 
lösung tritt auch diese Conidienform bald und nahe der keimen- 
den Spore auf. In Fig. 26 sehen wir eine Basidienspore mit zwei 
Keimschläuchen. An dem oberen bildet sich eine grosse Conidie, 
an den Verzweigungen der unteren sehen wir die neuen kleinen 
Conidien entstehen. Sie sprossen aus den gleichen Fadenenden 
wie die grossen, sie sind aber rundlich, haben nur 2 u Durchmesser 
und werden von ein und derselben Spitze nach und nach in 
grossen Mengen gebildet. Die abgeschnürten kleinen Conidien 
ordnen sich vor der Fadenspitze, wenn der Kulturtropfen nicht 
heftig erschüttert wird, in eine lange Doppelreihe (Fig. 27b und 24), 
und es ist klar, dass sie je für sich von einer Gallerthülle um- 
geben sind, welche die einzelnen mit einander lose verklebt. Mit 
welcher Schnelligkeit die Bildung dieser spermatienartigen Conidien 
vor sich geht, lässt sich aus den Fig. 25a—d entnehmen. Wir 
sehen da um 9 Uhr an einer Fadenspitze fünf freie Conidien 
liegen, eine sechste sitzt noch an. Um 9 Uhr 20 Min. finden wir 
auch diese frei; das Fadenende ist einfach abgerundet. Um 9 Uhr 
40 Min. sprosst schon wieder eine Conidie hervor, die wir um 


u BE 


10 Uhr 20 Min. abgestossen finden, so dass nun 7 freie Conidien 
daliegen. Von welchen Bedingungen es abhängt, ob grosse oder 
kleine Conidien gebildet werden, vermag ich nicht zu sagen. Die 
Spore Fig. 24, welche an ihren Keimschläuchen in so grosser Zahl 
kleine Conidien bildet, lag mitten zwischen vielen anderen, deren 
keine solche Bildungen hervorbrachte. Die am weitesten von der 
abschnürenden Spitze entfernten Conidien liegen am wenigsten 
regelmässig geordnet und zeigen eine Anschwellung. Diese An- 
schwellung kann (Fig. 27a) so weit gehen, dass eine vollkommene 
Uebereinstimmung mit den kleinsten Stücken der grossen Conidien- 
form zu Stande kommt. Während die letztere aber stets kräftig 
und sofort keimt, ist den kleinen die Keimkraft ausserordentlich 
geschwächt, wo nicht ganz verloren gegangen. Sie liegen in 
grossen Massen in dem Kulturtropfen umher und kommen über 
die Anschwellung nicht hinaus. 

Ganz dieselben wie die hier vorkommenden kleinen Conidien 
haben wir früher schon bei Saccoblastia ovispora kennen gelernt. 
Es ist dort schon darauf hingewiesen, dass wir sie als wesens- 
gleich mit den sogenannten Spermatien der Uredinaceen anzusehen 
haben. Pilacrella aber giebt uns über ihre Herkunft noch weiteren 
Aufschluss. Während nämlich in weitaus den meisten Fällen ein 
Fadenende nur grosse oder nur kleine Conidien bildet, so wurden 
bei langem und vielfachem Durchmustern zahlreicher Kulturen 
endlich auch Fadenenden gefunden, welche nach einander erst 
grosse, keimkräftige und dann kleine, nicht keimende Conidien er- 
zeugten (Fig. 27c). Nach diesem Befunde kann an der Wesens- 
gleichheit beider Gebilde ein Zweifel nicht wohl bleiben. Die 
Conidienfruktifikation ist hier gespalten in zwei verschiedene 
Formen. Wir wissen, dass beide Conidienformen je für sich 
weitere Steigerungen der Ausbildung erfahren haben. Die 
Fäden, welche die kleinen Conidien erzeugen, rücken zusammen 
zu einem Lager, dieses Lager wird dichter und dichter und kleidet 
schliesslich den Innenraum einer urnmenartigen Höhlung aus. So 


ei ed 


entstanden die Spermogonien der Uredinaceen. Die grosse Conidien- 
form aber schritt weiter vor zur Bildung des in Form und Conidien- 
zahl bestimmten Conidienträgers, den wir Basidie nennen, und da- 
nach weiter zur Fruchtkörperbildung. Die nahen Beziehungen der 
conidienbildenden Fäden zu den Basidien wurden in den reinen 
Kulturen der Pilacrella eingehend studirt. Die Uebereinstimmung 
in der Entstehungsweise und in der Formausbildung der Conidien 
und der Basidiensporen kann Niemandem entgehen. Man betrachte 
aber ferner Bildungen, wie bei Fig. 28, wo ein Mycelseitenzweig 
in zwei Zellen zerfällt, von denen jede eine Conidie erzeugt, oder 
die andere, Fig. 29, wo ein Faden in Zellen von noch ungleicher 
Länge getheilt ist, aus deren jeder oben eine Conidie, unten ein 
conidienerzeugender Seitenzweig entspringt, man ‚vergleiche diese 
und die anderen Figuren mit den fertigen Basidien der Fig. 29, 
30 und 20, und man wird die Entstehungsgeschichte der Auri- 
culariac&enbasidie in aller Deutlichkeit vor dem geistigen Auge vor- 
überziehen sehen. Auch unter den Basidien eines reifen Frucht- 
körpers wird man bei sorgfältigem Nachsuchen, freilich nur selten, 
unregelmässige Bildungen antreffen (Fig. 20 links), welche als 
Rückschlag auf die Conidienbildung allein, dann aber sehr natür- 
lich zu erklären sind. In Fig. 30 ist eine unter Flüssigkeit am 
Faden frei gebildete Basidie dargestellt; vergleicht man sie mit 
den aus dem Fruchtkörper entnommenen (Fig. 20), so wird man 
finden, dass sie noch kaum andeutungsweise die bei den anderen 
so charakteristische Krümmung im oberen Drittel zeigt. Und 
diesen Unterschied konnte ich stets wahrnehmen. Die ersten, 
ganz freigebildeten Basidien sind gerade, die Krümmung tritt erst 
auf, wenn die Anfänge der Fruchtkörperbildung bemerkt werden, 
und die Bildung der Sporen geschieht stets an der concaven Seite 
der Basidie. 

Nachdem Pilacrella delectans uns so werthvolle Aufschlüsse 
durch ihre leicht auszuführende Kultur ergeben hat, wird es zu 
einem dringenden Bedürfnisse, auch die wahrscheinlich wohl nahe 


Fun 


verwandte europäische Form Pilacrella Solani Cohn et Schröter 
erneuter Untersuchung mit den Hülfsmitteln der künstlichen Kul- 
tur zu unterziehen. 


b. Pilaere in der Charakterisirung von Brefeld. 


Pilacre Petersii ist durch Brefelds Untersuchung im VII. Bande 
seines Werkes zu einem der am genauesten bekannten unter 
allen Pilzen geworden. Er diente als erstes glänzendes Be- 
weisobjekt für die nachher zu immer grösserer Klarheit und 
Schärfe ausgebildete Anschauung, welche in der Basidie den zu 
bestimmter Form und Sporenzahl vorgeschrittenen Conidienträger 
erblickt. Bei dem hohen Interesse, welches die Entwickelungs- 
seschichte dieses Pilzes beansprucht, war es mir sehr erwünscht, 
auch in Brasilien einen Pilacre anzutreffen und vergleichend unter- 
suchen zu können. Ich war noch kaum fünf Wochen im Lande, 
da fand ich an trocknen, am Boden liegenden masrigen Aststücken 
von sehr hartem Holze im Oktober 1890 reife Fruchtkörper, in 
denen ich bei mikroskopischer Untersuchung sofort Pilacre er- 
kannte. Die Fruchtkörper waren kleiner als die von Brefeld be- 
schriebenen, und hatten kaum über 1’, mm Höhe, in ihrem Bau, 
zumal in der Peridie und dem PBasidienlager aber konnte ich 
keinen Unterschied gegenüber Pilacre Petersii entdecken. Die 
reifen Sporen waren auch hier in der Grösse verhältnissmässig 
stark schwankend und im grossen Durchschnitt vielleicht um 1 « 
höchstens kleiner als die der Münsterschen Form, von der ich 
Präparate unmittelbar vergleichen konnte. Die Keimung, welche 
nie vor dem zweiten Tage, und auch dann niemals allgemein er- 
folgte, begann mit dem Austritt eines Keimschlauchs an der nabel- 
artig eingedrückten Ansatzstelle der Spore, ganz wie bei Pilacre 
Petersii, und die Kulturen verhielten sich auch weiterhin genau 
so, wie es Brefeld geschildert hat. Meine Kulturen blieben ganz 
rein und die Mycelien entwickelten sich kräftig weiter, bis kleine 
Mycelscheiben von über 1 cm Durchmesser auf dem Objektträger 


Sen; 


gebildet wurden, welche in ihrer ganzen Tracht mich aufs ge- 
naueste an diejenigen erinnerte, die ich selbst unter Herrn Pro- 
fessor Brefelds Leitung im Laboratorium zu Münster aus den 
Pilacre-Sporen gezogen hatte und in Präparaten aufbewahrte. 
Von Tag zu Tag musterte ich meine Kulturen, mit immer wachsen- 
der Spannung nach den Conidienträgern suchend, die doch nun 
sicher auftreten mussten. Aber sie erschienen nie. Ich habe die 
Kulturen jenes brasilischen Pilacre vom 20. Oktober 1890 bis zum 
21. Februar 1891 gepflegt, ohne je eme Spur von den charakte- 
ristischen Conidienträgern zu finden, und in diesem negativen Er- 
gebniss lag der einzige greifbare Unterschied der brasilischen 
Form gegen die Münstersche. Ich habe die Kulturen von Pilacre 
in Brasilien mit verschiedenem Sporenmaterial im Jahre 1891 
wiederholt und auch dann niemals Conidienträger gefunden, welche 
an den Münsterschen Kulturen fast ganz regelmässig auftraten. 
Jedoch nur „fast“. Auch in Münster habe ich Pilacremycelien 
auf dem Objektträger erzogen, welche ausnahmsweise steril 
blieben, während andere, von Sporen desselben Fruchtkörpers 
stammend, zur Conidienbildung übergingen. Es dürfte also der 
negative Befund bei dem brasilischen Pilacre nicht genügen, um 
ihn als selbstständige Art zu charakterisiren. 

Im Anfang des Juni 1891 beobachtete ich auf dem Boden 
des von mir bewohnten Hauses an den ganz trockenen, aus sehr 
hartem Holze (Cedrela sp.) geschnittenen Dachsparren truppweise 
weisse gestielte Köpfchen, welche sich bei mikroskopischer Unter- 
suchung als junge Fruchtkörper desselben, schon im vorigen Jahre 
gefundenen Pilacre auswiesen. Es war noch keiner der Frucht- 
körper reif, die Köpfchen waren reinweiss. Die Reifung ging 
sehr langsam vor sich. Erst im Juli ging die Farbe der Frucht- 
körper in grauweiss über und Anfang August sah man die braunen, 
im Innern gebildeten Sporen durch die graue Peridie durch- 
schimmern. Erst Ende August wurden wirklich reife Frucht- 
körper gefunden. Die Zeit bis zur Reife war also noch länger 


u An 


als bei den von Brefeld in Münster beobachteten Pilzen, wo sie 
nur sechs Wochen betrug. Bei weiterem Suchen im Walde fand 
ich an der Rinde eines morschen, ganz ausgefaulten und nicht 
mehr bestimmbaren Baumes denselben Pilz am 21. Juli. Der 
Reifezustand war hier ein klein wenig weiter vorgeschritten als 
bei den im Hause gefundenen. Einige Fruchtkörper waren schon 
vollkommen reif. Dass aber auch im Freien die Entwickelung 
sich ungemein langsam vollzieht, konnte ich feststellen, als ich 
denselben Standort am 29. August wieder besuchte. Viele von 
den schon fünf Wochen vorher mit deutlichem grauweissen Kopfe 
versehenen Pilze waren auch jetzt noch nicht ganz reif. 

Soweit meine Befunde einen Schluss darüber zulassen, so 
ist auch in Brasilien die Zeit des Auftretens des Pilacre die kalte 
Jahreszeit. Die Fruchtkörper werden etwa im Mai, Juni angelegt, 
und reifen im August, September. Auch für den deutschen Pilacre 
hat Brefeld festgestellt, dass er in den Wintermonaten auftritt. 
Die Zeitdauer der Entwickelung scheint in Südbrasilien um etwa 
einen Monat länger zu sein als in Deutschland. 

Die Photographie Taf. I Fig. 4 giebt in natürlicher Grösse 
den Befund an den Dachsparren am 15. Juli 1891 wieder. Was 
am meisten auffällt im Vergleich mit dem Münsterschen Pilacre 
Petersii ist die kleinere zartere Statur der brasilischen Form. 
Auch sind die Köpfchen weniger kuglig, vielmehr ein wenig ab- 
geplattet. Zu einer Abtrennung als besondere Art scheint mir 
aber kein genügender Grund vorhanden zu sein. Wir haben vor 
uns eine forma brasiliensis von Pilacre Petersii, deren geringe Ab- 
weichungen auf die Anpassung an das fremde Klima zurück- 
zuführen sind. Ihre Reifezeit ist auf der südlichen Halbkugel 
um ein halbes Jahr verschoben. 

Immer grösser wird mit dem Bekanntwerden der ausser- 
europäischen Pilzflora die Zahl der kosmopolitischen Pilze. Eine 
Zusammenstellung derselben, die in nicht zu ferner Zeit möglich 
sein dürfte, würde einen werthvollen Beitrag zur Pflanzengeographie 


2. Bi. 


bilden, und einer solchen Zusammenstellung auch den Pilacre 
Petersii zuzuführen, ist Hauptzweck dieser Mittheilung. 

Noch habe ich über den von mir angenommenen Namen Pilacre 
Petersii eine Anmerkung zu machen. Boudier hat im Journal 
de botanique II No. 16 (Note sur le vrai genre Pilacre.) fest- 
gestellt, dass Fries bei der Gründung seines Genus Pilacre im 
Jahre 1829 unter diesem Namen Ascomyceten verstanden habe, 
freilich ohne Ascen gesehen zu haben, und er führt weiter aus, 
warum der Pilacre Petersii eigentlich Ecechyna genannt werden 
müsse. Was Brefeld unter Pilacre Petersii verstanden hat, ist 
klar und Jedermann deutlich. Durch Brefelds Untersuchung, die 
von weittragendster Bedeutung für die Mykologie war, hat der 
Pilz und der Name eine klassische Bedeutung erlangt. Die 
früheren Angaben sind so unbestimmt, so bedeutungslos für den 
gegenwärtigen Stand unserer Kenntnisse, dass ich mich nicht 
veranlasst fühle, von dem Namen abzuweichen, den Brefeld an- 
gewendet hat. Unter diesem Namen ist der eigenartige, wichtige 
Pilz zum ersten Male fest charakterisirt worden, so dass er zu 
jeder Zeit wiedererkannt werden kann, ohne Hülfe von doch nicht 
ewig dauernden Exsiccatensammlungen. Wer immer vergleichende 
Morphologie der Basidiomyceten studiren will, wird die nach 
Prioritätsregeln möglicher Weise Ecchyna zu nennende Pilzform 
unter dem Namen Pilacre Petersii kennen lernen. Nur der ver- 
gleichenden Morphologie der Pilze ist aber diese Arbeit gewidmet. 


IV; 


Sirobasıidiaceen. 


Sirobasidium Lagerheim et Patouillard. 


Sirobasidium Brefeldianum nov. spec. wurde auf der Rinde 
am Boden liegender Zweige zuerst im März 1892 und weiterhin 
zu vielen Malen in den Wäldern der Umgegend Blumenaus an- 
getroffen. Es bricht in Gestalt kleiner, glasig heller Tropfen aus 
den äussersten, dünnen, abblätternden Rindenschichten der Zweige 
hervor. Besonders üppige Entwickelung erzielt man, wenn man 
die von dem Pilze bewohnten Zweigstückchen einige Tage unter 
einer Glocke feucht hält. Nach mehrtägigem Austrocknen wieder 
angefeuchtet, erwachen die Fruchtkörper sofort zu neuem Leben. 
Ueber sehr bescheidene Grösse kommen die Polsterchen nicht 
hinaus. Sie haben höchstens 5 mm Durchmesser. Die jüngsten 
sind fast wasserhell, die älteren mattweiss, undurchsichtig, gallertig. 
Bringt man die jüngsten- Zustände unter das Mikroskop, so sieht 
man, dass sie aus im wesentlichen sternförmig von einem Punkte 
ausstrahlenden verzweigten Hyphen bestehen, welche nur locker 
verflochten und in eine wässerige, kaum sichtbare Gallertflüssig- 
keit eingebettet sind. Fig. 38 Taf. VI stellt diese Hyphen dar, 
welche bis zu 3 « Durchmesser haben und mit dichtem Proto- 
plasma erfüllt sind. Im Allgemeinen nimmt die Dicke der Fäden 


- 


Schimper’s Mittheilungen, Heft 8. De) 


BR 


nach den Enden zu. An jeder der zahlreich vorhandenen Scheide- 
wände bemerkt man eine Schnallenzelle. Eine genaue Betrachtung 
zeigt, dass der Raum derselben stets mit der unteren Hyphenzelle 
in offener Verbindung steht, von der oberen dagegen durch eine 
Wand abgegrenzt ist. Trotz dieses allgemeinen Befundes lehrt 
aber die Beobachtung an den in künstlicher Kultur wachsenden 
Fäden, dass die Schnalle stets entsteht als eine Ausbuchtung, ge- 
wissermassen nach unten gerichtete Verzweigung der jüngsten 
obersten Zelle*) Sie legt sich der unteren alsbald dicht an und 
tritt mit ihr in offene Verbindung, während sie von der Ur- 
sprungszelle sehr bald durch eine Scheidewand abgegrenzt wird. 
Diese Wandbildung vollzieht sich so schnell, und gerade zu der 
Zeit, wo das Protoplasma am undurchsichtigsten ist, dass man 
leicht zu der falschen Auffassung kommen könnte, es sei die 
Schnalle eine von der unteren Zelle ausgehende, der oberen sich 
enge anschmiegende Verzweigung. — T'hatsächlich wird im weiteren 
Verlaufe nicht selten die Schnalle zum Ausgangspunkt eines sich 
weiter entwickelnden Seitenzweiges. 

Das Spitzenwachsthum der geschilderten Hyphen hört sehr bald 
auf, und man sieht nun (Fig. 38 und 48 rechts), dass die letzten Zellen 
eines jeden Fadens zu länglich eiförmiger Gestalt aufschwellen. In 
ihrem diehten Protoplasmainhalte wird alsbald eine grosse Vakuole 
sichtbar, die sich unmittelbar in zwei solche theilt (s.d. Abbildungen). 
Sobald die beiden Vakuolen deutlich sind, bemerkt man die An- 
lage einer anfangs sehr dünnen, bald erstarkenden Scheidewand, 
welche, von seltenen Ausnahmen abgesehen, stets schräg quer 
durch die eiförmige Zelle verläuft. Kaum ist die Scheidewand 
aufgetreten, so sprosst hefeartig, d. h. ohne Sterigma, aus jeder 
der Theilzellen eine Spore hervor, welche wiederum länglich ovale 
Gestalt annimmt und beim allmählichen Heranwachsen den ge- 


*) Ganz ebenso ist die Schnallenbildung für Coprinus von Brefeld Bd. III 
Taf. 1 dargestellt. Ebenso auch entstehen die Schnallen bei Dietyophora 
s. Bd. VII dieser Mittheilungen 8. 128. 


Be 


sammten Inhalt der Mutterzelle in sich aufnimmt. In der Regel 
tritt die obere Spore nahe der Spitze der Basidie hervor, die 
untere dicht unter der Scheidewand. Seltene Ausnahmen von 
dieser Regel finden sich. Wir bezeichnen die angeschwollene 
oberste Fadenzelle, wie eben geschehen, als Basidie, denn sie ist 
fest bestimmt in ihrer Zweitheilung durch eine Wand und in der 
Zweizahl der Sporen, welche sie hervorbringt. 

Noch ehe aber die Sporenbildung an der obersten zur Basidie 
gewordenen Fadenzelle beendet ist, hat bereits die nächstuntere 
begonnen, in derselben Weise wie jene anzuschwellen (Fig. 48). 
Sie theilt sich durch dieselbe schräge Wand und lässt zwei 
Sporen hervorsprossen, mit deren Bildung ihr Inhalt erschöpft wird. 

Während die Sporen der zweiten Basidie reifen, werden die 
der ersten abgeworfen, die entleerte Hülle der ersten Basidie 
fällt faltig zusammen und bleibt auf der zweiten Basidie sitzen. 

Der eben beschriebene Vorgang setzt sich nun nach unten zu 
an den Fäden weiter fort in der durch die Fig. 48 näher er- 
läuterten Weise. Fast niemals sind mehr als zwei auf einander 
folgende Basidien gleichzeitig in Theilung und Sporenbildung be- 
griffen. Die entleerten Häute bleiben eine über der anderen 
sitzen, werden aber mit der Zeit immer durchsichtiger und un- 
deutlicher. Bei Fig. 48 links sehen wir deren fünf auf der noch 
nicht zur Sporenbildung vorgeschrittenen letzten Basidie. Beobach- 
tet wurden Reihen von über ein Dutzend entleerter Basidien. 

Sehr eigenartig verhalten sich die, wie schon erwähnt, hefen- 
artig aussprossenden Sporen. Sie nehmen eine länglich eiförmige 
Gestalt an (Fig. 49b) und erreichen 22—24 u Länge bei 7—8 u 
grösster Breite. Wenn man einen reifen Fruchtkörper durch 
Schnitte zerlegt oder durch Zerzupfen mit einer Nadel für die 
mikroskopische Betrachtung herrichtet, so sieht man, dass die 
Sporen sehr leicht von der Basidie abfallen. Man findet nur 
wenige ihrer Ursprungsstelle ansitzend und die grosse Mehrzahl 


in dem Präparate frei umherliesend. Alle aber haben dieselbe 
5* 


a re 


r 


Gestalt (Fig. 49b). Aufs höchste erstaunt war ich nun, als ich, 
um für die künstliche Kultur Aussaaten zu gewinnen, die Frucht- 
körper in feuchter Kammer über dem mit einem Tropfen Nähr- 
lösung beschickten Objektträger auslegte und nach wenigen Stunden 
die Sporen betrachtete, welche, abgeschleudert, nun in dem Nähr- 
lösungstropfen frei umherlagen. Hier fand ich nämlich nur kugel- 
runde Sporen (Fig. 49a) von 12—24 u Durchmesser, keine einzige 
längliche war dabei, und ich glaubte nicht anders, als dass mein 
Sirobasidium keine Sporen abgeworfen hätte, und dass ein fremder, 
vorher nicht beachteter Pilz mit ihm zusammen auf dem aus- 
gelegten Rindenstückchen angesiedelt sei, und sich durch seine 
kugligen Sporen nun bemerkbar mache. Ich strich nun mit einer 
Nadel über den Sirobasidiumfruchtkörper hin und nahm dabei eine 
Menge Sporen ab, die ich in Nährlösung übertrug, und siehe da, 
sie hatten alle die ursprünglich beobachtete längliche Form, nur 
nach langem Suchen fand ich einige wenige von kugliger Gestalt 
darunter. Die auf diese Weise hergestellten Kulturen sind aber 
wegen der dabei unvermeidlichen Verunreinigungen durch Bak- 
terien nicht brauchbar. Ich sammelte von anderen Standorten 
neues Material und legte die Pilze wiederum zum Sporenwerfen 
aus, und wiederum gewann ich so stets kugelrunde Sporen in dem 
auffangenden Tropfen, während ich bei Betrachtung der abwerfen- 
den Fruchtkörper nur längliche entdecken konnte. Erst in der 
Länge der Zeit bei zahlreich wiederholten Versuchen klärte sich 
die anfangs unverständliche Thatsache auf. Die ovalen Sporen 
des Sirobasidium werden, wenn sie reif sind, also wahrscheinlich 
wenn sie den Inhalt der Mutterzelle vollständig in sich auf- 
genommen haben, abgeschleudert, und gehen, während sie durch 
die Luft fliegen, von der länglichen zur kugelrunden Gestalt über. 

So lange die Sporen noch nicht reif sind, können sie durch äussere | 
Einflüsse sehr leicht von ihrer Ansatzstelle getrennt werden. Zu 
dieser Zeit hat aber ihr Inhalt noch nicht die strotzende Fülle, 
und die mechanische Einrichtung der Membran ist noch nicht der- 


ZU TAI 


artig, dass die Aufblähung zur Kugel eintritt. Die abgenommenen 
Sporen sind also länglich, die abgeschleuderten kuglig. Nur die 
kugligen Sporen keimen, und zwar sofort, niemals die länglichen. 
Bringt man die letzteren in Nährlösung, so kann man beobachten, 
dass im Lauf von 2 bis 5 Tagen sie sich ganz allmählich zur 
kugligen Form umgestalten, und dann tritt auch bei ihnen die 
Keimung ein. 

Für die Keimung ist die Figur 49 bezeichnend. Sie zeigt 
verschiedene Formen. Häufig sprossen aus der Spore unmittelbar 
Hefeconidien, welche ihrerseits wieder hefeartig weiter sprossen; 
es können mehrere solcher Conidien gleichzeitig aus einer 
Spore keimen. Andere Sporen treiben einen Keimschlauch, in 
den sich ihr Inhalt allmählich entleert. Endlich können beide 
Keimungsarten zugleich an derselben Spore auftreten. Der am 
häufigsten beobachtete Fall ist in Fig. 43 dargestellt. Hier tritt 
allmählich der gesammte Protoplasmakörper in das vordere 
wachsende Ende des einen Keimschlauchs, die rückwärts liegen- 
den entleerten Theile werden nach und nach durch Scheidewände 
abgegrenzt. Nachdem eine gewisse, meist nicht bedeutende Länge 
erreicht ist, so findet man an der Spitze des Keimschlauchs erst 
einen Seitenzweig, dann bald mehrere, welche sich büschelartig 
ausstrahlend weiter verzweigen und ein Mycelflöckehen hervor- 
bringen, welches seinen gemeinsamen Ausgangspunkt eben an der 
Spitze jenes Fadens hat, und auf diesem mit der entleerten Spore 
verbundenen, gleichwie auf einem Stiele sitzt (Fig. 39). Das 
Wachsthum des Flöckchens geht nur langsam vor sich, denn alle 
Mycelspitzen gehen nun zur Erzeugung von Hefeconidien über 
(Fig. 39 und 45) und erschöpfen in diesen Bildungen einen guten 
Theil ihrer Kraft. Um die Fig. 39 zeichnen zu können, musste 
das Objekt mit einem Deckglase bedeckt werden, und hierbei ist 
die Mehrzahl der Conidien abgefallen. 

Die soweit vorgeschrittenen Bildungen wurden täglich mit 
einer ausgeglühten Platinnadel in einen neuen Tropfen Nähr- 


ae 


lösung übertragen. Sie waren immer von einem grauen Hofe von 
Hefezellen umgeben, da die, leicht abfallenden Conidien sofort hefe- 
artig weiter sprossten (Fig. 40 und 42). An den Mycelfäden traten nun 
dieselben Schnallenbildungen auf, welche wir an den in der Natur 
gefundenen Fruchtkörpern schon kennen lernten. Acht Tage nach 
der Aussaat zeigte die erste der Kulturen an den Spitzen einiger 
Mycelfäden die Anschwellung der Endzelle, welche ‚alsbald zur 
Basidienbildung führte. In dem Maasse, wie die Basidienbildung 
zunahm, wurde die Conidienbildung schwächer und hörte schliess- 
lich ganz auf. | 

Die ersten Basidien bildeten sich an untergetauchten Fäden, 
und es ward bald deutlich, dass ihre Bildung noch nicht eine in 
allen Theilen so fest bestimmte war, wie wir sie an fertigen 
Fruchtkörpern (z. B. Fig. 41 und 48) angetroffen haben, wo jede 
Basidie ziemlich genau der anderen glich. Hier in den künst- 
lichen Kulturen kamen zunächst eine Fülle von Bildungsab- 
weichungen zur Beobachtung, die morphologisch vom höchsten 
Interesse sind. Einige davon sind in Fig. 44—46 wiedergegeben. 
An scheinbar ganz beliebig unter vielen gleichen herausgegriffenen 
Fäden tritt die Basidienbildung hier auf. Nur erst selten findet 
man eine grössere Anzahl in regelmässiger Ausbildung hinter ein- 
ander gereiht, wie es später doch zur Regel wird. Es kamen 
Fälle vor, wo wie bei Fig. 45 zwischen zwei Basidien ein Faden- 
.stück als solches dauernd erhalten bleibt. In solchem Falle ge- 
winnt die untere Basidie eine ausserordentliche Aehnlichkeit mit 
einer Chlamydospore. Die Lage der schrägen Scheidewand ist 
noch weniger scharf bestimmt. Bei Fig. 44 links sehen wir sie 
fast senkrecht gestellt, so dass die zwei Sporen an der Spitze der 
Basidie neben einander erscheinen. 

Nicht eben selten beobachtete ich an untergetauchten Basidien, 
dass während die eine Theilzelle in regelrechter Weise eine Spore 
erzeugte, die andere zum Faden auswuchs, der an seiner Spitze 
einer Conidie den Ursprung gab (s. Fig. 46). Im grossen Ganzen 


EN ak 


gewinnt man in solchen Kulturen den Eindruck, dass zunächst 
die Basidien noch frei an beliebigen Stellen der Fäden, un- 
beeinflusst durch den Drang zur Fruchtkörperbildung entstehen. 
Wir sehen hier für kurze Zeit einen Zustand wieder in die Wirk- 
lichkeit versetzt, der den Endpunkt der Entwickelung des Siro- 
basidium bezeichnet hat zu einer Zeit, als die Fruchtkörperbildung 
auch in der bescheidenen Andeutung, wie sie jetzt vorliegt, noch 
nicht eingetreten war. Und wie uns diese frei entstehenden 
Basidien in die Entstehungsgeschichte der Fruchtkörper einen 
Einblick gewähren, so zeigen sie uns auch die Basidie selbst noch 
in einer früheren weniger bestimmten Formausbildung. Allmäh- 
lich jedoch beginnen nun an den älteren Kulturen, während die 
Conidienbildung ganz verschwindet, von dem kleinen Mycelflöck- 
chen aus nach allen Seiten, auch in die Luft, strahlenartig ge- 
ordnete Fäden dicht neben einander auszutreiben. Die in die 
Luft ragenden sondern helle Flüssigkeitströpfchen ab, welche zu- 
sammenfliessen und den Schleim darstellen, welcher die reifen 
Fruchtkörper des Pilzes auszeichnet. Alle jene Fäden beginnen 
nun von der Spitze her in Reihen von regelmässigen zweisporigen 
Basidien in der oben beschriebenen Weise sich umzubilden. In 
der Zeit von 14 Tagen erzog ich auf dem Objektträger Frucht- 
körper, welche von den in der Natur gefundenen in nichts, nicht 
einmal in der Grösse mehr verschieden waren, und für die das 
Bild der Fig. 41 in gleicher Weise zutreffend erscheint. 

Es bleibt uns noch übrig, auf das weitere Verhalten der 
Conidien einen Blick zu werfen. Ihre hefeartige Aussprossung ist 
schon oben erwähnt. Sie bietet der Beobachtung keinerlei Schwierig- 
keiten. Die normale Form der Hefen ist rundlich bei einem Durch- 
messer von 6—8 u. Grössere etwas angeschwollene Conidien können 
kleinen Sporen recht ähnlich sehen. Grössere Sprossverbände als 
der in Fig. 42 dargestellte, kommen nicht zu Stande, da die 
Conidien sehr leicht von einander fallen. Beim Bedecken einer 
Kultur mit dem Deckglase werden alle Verbände gelöst, und man 


RG. PEmee, 


findet dann nur noch Zustände, wie in Fig. 40. Die Neigung zur 
Hefesprossung ist nicht so stark ausgebildet, wie z. B. bei manchen 
Tremella-Arten, wo man die Hefen nie wieder zur Fadenaus- 
keimung übergehen sieht. Stets findet man vielmehr einzelne 
Conidien auch mit Fäden keimend (Fig. 40), und es ist wohl nicht 
zweifelhaft, dass auch solche Fäden wieder zu neuen Frucht- 
körpern heranwachsen können. 

Es ist auf den ersten Blick einleuchtend, dass wir an dem 
eben beschriebenen Sirobasidium einen neuen, vom vergleichend 
morphologischen Gesichtspunkte aus sehr bemerkenswerthen Typus 
der Protobasidie vor uns haben. Während die äussere Form der 
Tremellabasidie sich nähert, so weist die eine, zwar nicht genau 
wagerecht, aber doch schräg stehende Wand auf die Verwandt- 
schaft mit der Anriculariaform hin. Die Abstammung auch dieser 
Basidie von dem conidientragenden Faden ist noch unverkenn- 
bar. Wie die Conidien an den Fäden ohne Sterigma, gewöhnlich 
dicht unter der nächstoberen Scheidewand oder an der Spitze aus- 
sprossen, genau so thun es auch die Basidiensporen. Die conidien- 
erzeugenden Fäden sind von unbestimmter Länge und bringen 
eine unbestimmte Zahl von Conidien hervor, während die 
Basidien sich darstellen als Fadenstücke von bestimmter Länge, 
welche anschwellen zu bestimmter Form und stets zwei Sporen 
erzeugen. Eine leichte Verschiebung ist indessen doch eingetreten, 
indem die Sporen grösser sind als die Conidien, und bei der übrigens 
in allen Punkten gleichen Keimungsart die Fadenauskeimung vor 
der Hefesprossung betonen, während umgekehrt die letztere bei 
der Keimung der Conidien bevorzugt ist. 

Als ich diesen interessanten Pilz im Jahre 1892 zuerst fand, 
und kultivirte, da ahnte ich nicht, dass etwa gleichzeitig im 
Norden Südamerikas, in Ecuador im Krater des Pululahua Herr 
von Lagerheim zwei der südbrasilischen nächstverwandte Formen 
entdeckte und untersuchte, welche zu meinem Funde die denkbar 
glücklichste Ergänzung bilden und vergleichend mit ihm be- 


trachtet, für die Systematik der Protobasidiomyceten von nicht zu 
unterschätzender Bedeutung werden. Die beiden Pilze aus Eeuador 
sind unter dem Namen Sirobasidium albidum und sanguineum 
bereits im Jahre 1892 von v. Lagerheim und Patouillard im Jour- 
nal de botanique Nr. 24 beschrieben und abgebildet worden. Ihre 
nahe Verwandtschaft mit dem S. Brefeldianum bekunden sie durch 
ganz gleich gebaute Fruchtkörper und durch die hier wie dort in 
Ketten hinter einander angeordneten Basidien. Leider sind die 
Pilze aus Ecuador nicht entwickelungsgeschichtlich untersucht 
worden, so dass wir über die Keimung ihrer Sporen und die 
muthmasslich auch dort vorhandene Nebenfruchtform der Hefe- 
conidien nichts wissen. Der Besitz der Schnallen ist allen drei 
Arten der Gattung gemeinsam. Während aber S. Brefeldianum 
stets nur eine schrägstehende Theilwand in seinen Basidien auf- 
weist, so finden wir bei den beiden von v. Lagerheim ge- 
sammelten Arten unzweifelhafte, über Kreuz getheilte Tremella- 
basidien. Wie wir die Auriculariabasidie aus dem conidientragen- 
den Faden entstanden zu denken haben, hat uns Pilacrella delec- 
tans handgreiflich gezeigt. Wie die Tremellabasidie entstand, 
sehen wir an den verschiedenen Arten von Sirobasidium. Es ist 
kein Zweifel, dass die beiden Arten aus Ecuador durch Hinzu- 
kommen einer weiteren Theilungswand über Sirobasidium Bre- 
feldianum um einen Schritt hinausgehen. Jede der ursprünglich 
vorhandenen zwei Basidientheilzellen wird abermals getheilt. Ge- 
schähe dieser Vorgang durch Wände, welche der ursprünglichen 
Wand parallel sind, so würden wir aus S. Brefeldianum eine 
Auriculariacee hervorgehen sehen; hier aber stossen die beiden 
neuen Theilwände in der Mitte der alten zusammen und bilden 
die Tremellabasidie. Keine andere Form ist so geeignet, uns den 
nahen Zusammenhang der beiden Protobasidientypen so deutlich 
zu machen, wie Sirobasidium. Dass wahrscheinlich alle Tremella- 
basidien in ähnlicher Weise entstanden zu denken sind, wird da- 
durch wahrscheinlich, dass sich bei so vielen Tremellaceen ge- 


a 


legentlich, als Ausnahmen (Rückschläge), im Hymenium Basidien 
finden, welche nur eine Scheidewand besitzen und den Basidien 
unseres S. Brefeldianum durchaus gleichen (vergl. z. B. Taf. IV 
Fig. 6, Fig. 10, Fig. 12 und Taf. V Fig. 34 und 37). Wie der 
oben theoretisch erläuterte Fall, dass nämlich die neuen zweiten 
Theilwände sich mit der erstangelegten nicht kreuzen, und dadurch 
eine an Auricularia erinnernde Basidie hervorbringen, in Wirk- 
lichkeit vorkommen kann, dafür ist die merkwürdige, bei Tremella 
compacta als Ausnahme gefundene, in Fig. 12 rechts abgebildete 
Basidie ein sprechendes Zeugniss. 

Die Sirobasidiaceen sind die Vorläufer der Tremellaceen, zu 
denen sie ihre nahe Beziehung auch durch den Besitz der dort so 
reichlich vorhandenen Hefeconidien bekunden. Die Befunde bei 
Sirobasidium zeigen deutlich, dass zwischen der Auricularia- und 
der T'remellabasidie kein principieller Unterschied besteht, kein 
Abstand so gross, wie der zwischen Proto- und Autobasidie ist. 
Sie zeigen, dass es nicht räthlich ist, durch Einführung von 
Namen, wie Schizo- und Phragmobasidien, eine scharfe Theilung 
zwischen den verschiedenen Typen vorzunehmen. 

Dass beim Fortschreiten der Formen zu einer echten Frucht- 
körperbildung, einer solchen, wie sie z. B. bei den Tremellinen 
vorliegt, die Anordnung der Basidien in Ketten aufhören muss, 
ist leicht begreiflich. Nur die oberste Zelle eines Fadens, welche 
mit der Luft in Berührung ist, behält die Möglichkeit, zur 
Basidie zu werden. Von den unteren, in dem Fruchtkörper ein- 
gebetteten aus würden die Sporen nicht frei werden können. Bei 
Sirobasidium ist die Fruchtkörperbildung nur erst in den aller- 
ersten Anfängen. Die Fäden liegen noch frei neben einander, 
berühren sich nicht unmittelbar, und die zwischen ihnen gebildete 
fast wässerige flüssige Gallerte ist eher förderlich als hemmend 
für die Verbreitung auch der an den rückwärts liegenden Ba- 
sidien gebildeten Sporen. 


V. 
Tremellaceen. 


1. Stypelleen. 


Stypella nov. gen. 


Indem ich für die hier zu ‘"besprechenden Tremellaceen den 
Gattungsnamen Stypella wählte, so wollte ich darauf hinweisen, 
dass sie unter den Tremellaceen genau den Stypinelleen unter 
den Auriculariaceen entsprechen. Es sind Formen mit Tremella- 
basidien, bei denen ein Hymenium noch nicht vorhanden ist, die 
Basidien noch in unregelmässiger Anordnung an dem Fadengeflecht 
auftreten. Sie stehen in genauester Parallele auch zu den Tomen- 
telleen, der Familie, welche durch freie, nicht zu Hymenien ver- 
bundene Autobasidien gekennzeichnet wird. Sie erfüllen in 
hervorragender Weise die Voraussetzungen Brefelds, der schon 
1887 (Bd. VII S. 24) es auf Grund seiner umfassenden Unter- 
suchungen über die damals bekannten Protobasidiomycetenformen 
als höchst wahrscheinlich bezeichnete, dass derartige Formen 
würden gefunden werden. 

Stypella papillata nov. spec. ist ein äusserst unscheinbarer 
Pilz, den ich zweimal, im August 1891 und im August 1892, nach 
nassem Wetter an ganz vermoderten, am Boden liegenden Holz- 
resten im Walde bei Blumenau gefunden habe, Er bildet kleine, 


VER Yasıı 


unregelmässig umschriebene, kaum '/; mm starke Ueberzüge, die 
sich in den beobachteten Fällen, nach keiner Richtung in grösserer 
Erstreckung als 1'/, cm ausdehnten, meist jedoch dies Maass längst 
nicht erreichten. In nassem Wetter haben diese Ueberzüge matt- 
glasiges Aussehen, unter guter Lupenvergrösserung erscheinen sie 
rauh von winzigen, unregelmässig verstreuten papillösen Er- 
hebungen, beim Eintrocknen verschwindet der unscheinbare Pilz 
für das blosse Auge vollständig. Bei mikroskopischer Betrach- 
tung finden wir ihn zusammengesetzt aus sehr feinen, locker und 
unregelmässig verflochtenen Hyphen. Es ist wohl anzunehmen, 
dass diese in eine ausserordentlich dünne wasserhelle Gallerte ein- 
gebettet sind, der dann das mattglasige Aussehen in feuchtem Zu- 
stande zu verdanken sein würde. Nachzuweisen ist eine solche 
Gallerte indessen nicht. Die Untersuchung lehrt uns ferner, dass 
die papillösen Hervorragungen zu verdanken sind eigenthümlichen 
langen schlauchartigen Zellen,- welche, mit den gewöhnlichen 
dünnen Hyphen am Grunde zusammenhängend, das Fadengewirr 
durchziehen und über dasselbe hinausreichen (Taf. IV Fig. 6). 
Diese schlauchartigen, von dichtem Protoplasmainhalt erfüllten 
scheidewandlosen Zellen sind von ungleicher, bis zu 200 u an- 
steigender Länge und haben bis zu 10 « Durchmesser, sie ver- 
laufen nicht gerade, sondern wellig geschlängelt, ausnahmsweise 
wurden auch einfach verzweigte angetroffen. An den Enden der 
dünnen Fäden sitzen in unregelmässiger Vertheilung bald höher, 
bald tiefer, (die nach Tremellinenart über Kreuz getheilten rund- 
lichen Basidien. Sie haben 9 u Durchmesser. Die Sterigmen, welche 
je eines aus jeder Theilzelle hervorgehen, wechseln in der Länge 
nicht bedeutend, sie sind ebenfalls im Durchschnitt 9 u lang. Sie 
tragen an einem seitlich in der bekannten Art verschobenen 
Spitzchen (Fig. 6) die rundlichen Sporen von 4 u Durchmesser. 
Sekundärsporen findet man häufig an abgefallenen, auf dem Faden- 
geflechte des Pilzes haften gebliebenen Sporen. 

Unsere Stypella ist ein gutes Beispiel für den oben (s. S. 32—34) 


a. 


auseinandergesetzten Unterschied zwischen der von Patouillard 
als germinatio bezeichneten Sekundärsporenbildung und wirk- 
licher Keimung. Während erstere sehr häufig und leicht zu 
beobachten war, gelang es mir trotz mehrfacher Versuche nie- 
mals, die wirkliche Keimung der bald in Wasser, bald in Nähr- 
lösungen aufgefangenen Sporen zu beobachten. 

Unter den zumeist kreuzweise getheilten Basidien fanden sich 
bei dieser Form verhältnissmässig häufig solche, welche nur eine 
Scheidewand besassen und nur zwei Sterigmen demnächst hervor- 
brachten, also eine vollkommene Uebereinstimmung mit den bei 
Sirobasidium Brefeldianum allgemein vorkommenden aufweisen 
(Fig. 6). 

Stypella minor. nov. spec. wurde an gleicher Unterlage 
und unter gleichen Verhältnissen wie die vorige Form im August 
1891 gefunden. Sie stellt nur einen winzigen grauen Flaum 
dar, bei starker Lupenvergrösserung bemerkt man auch hier 
sehr schwache papillöse Erhebungen an der Oberfläche. Die 
Dicke dieses zarten Gebildes ist kaum bestimmbar, die äussere 
Umgrenzung ganz unregelmässig. Das Ganze ist aus sehr 
feinen, locker verwirrten Fäden gebildet, zwischen denen 
bündelartig angeordnet diekere bis höchstens 3 « starke Fäden 
verlaufen. Diese Bündel ragen über die Oberfläche des Mycel- 
gewirres in der Weise hervor, wie es die Zeichnung (Taf. IV 
Fig. 7) andeutet. Die Basidien, weiche an den dünnen Fäden 
in durchaus unregelmässiger Anordnung entstehen, sind ausser- 
gewöhnlich klein; sie haben nur 4—5 u Durchmesser und sind 
über Kreuz getheilt. Die Sterigmen sind meist gleich lang, im 
Durchschnitt 7 «, die Sporen oval, 6 « lang, 3 « breit. Sie sitzen 
an den Sterigmen mit dem seitlichen Spitzchen, welches fast allen 
genau untersuchten Tremellaceen eigenthümlich ist. Ich fing die 
Sporen in Wasser und Nährlösung auf, beobachtete aber auch 
hier keine Keimung. ‚Jedoch machte ich bei Gelegenheit dieser 
Keimungsversuche eine Beobachtung, welche der Mittheilung werth 


a, 


erscheint. Ich hatte das kleine, die Stypella tragende Holzstück- 
chen in gewohnter Weise umgekehrt in der feuchten Kammer 
etwa 1 cm hoch über einem mit Nährlösung beschickten Objekt- 
träger ausgelegt. Als ich die aufgefangenen Sporen durchmusterte, 
fielen mir unter den gleichmässig geformten, höchstens 6 « langen 
Sporen der Stypella andere auf, welche von demselben Substrate 
abeeschleudert waren und bei ganz ähnlicher Form durchweg 9 « 
Länge besassen. Im weiteren Verlaufe der Kulturen stellte sich 
heraus, dass diese grösseren Sporen erheblich bis auf das 1'/,fache 
ihres ursprünglichen Durchmessers anschwollen und hie und da 
sogar mit einem dicken Keimschlauche keimten, während die 
kleineren Sporen alle unverändert blieben. Es war klar, dass 
neben der Stypella noch ein zweiter Pilz auf meinem Holzstück- 
chen vorhanden war, der ebenfalls Sporen geworfen hatte. Da 
ich mit der Lupe einen solchen indess nicht zu entdecken ver- 
mochte, so untersuchte ich mikroskopisch alle die kleinen unregel- 
mässig begrenzten grauen Ueberzüge, welche ich zunächst für 
gleichartig gehalten hatte. Da stellte sich denn heraus, dass 
einige von ihnen von einem Autobasidiomyceten gebildet waren, 
der unserer Stypella mikroskopisch und auch bei der Betrachtung 
mit der Lupe vollkommen glich. Er war wie diese aus wirren, 
aber durchweg etwas stärkeren Fäden gebildet, die Basidien 
standen auch hier an den Enden der Fäden in unregelmässiger 
Vertheilung, nicht zu einem Hymenium zusammengeschlossen; sie 
hatten ebenfalls nur etwa 4 u Durchmesser, aber sie waren durch- 
weg ungetheilt. Jede Basidie trug vier Sterigmen von etwa der- 
selben Länge wie bei Stypella minor, aber die auf den Spitzen 
dieser Sterigmen sitzenden Sporen waren um 3 « länger als bei dem 
Protobasidiomyceten, und bekundeten auch durch ihr abweichendes 
Verhalten in Nährlösung die Abstammung von einem anderen Pilze. 
Hier lag also eine in die Verwandtschaft der Tomentelleen ge- 
hörige Form vor, welche in ihrem Bau und in ihrer äusseren Er- 
scheinung mit der Stypella in geradezu überraschender Weise über- 


en 


einstimmte. Sie unterschied sich nur mikroskopisch durch etwas 
dickere Hyphen, durch das Fehlen der bündelweise auftretenden 
Schlauchzellen, durch die ungetheilten Basidien und die etwas 
grösseren Sporen. Soll man wohl annehmen, dass derartige 
Tomentelleen aus Protobasidiomyceten entstanden sind durch 
Verlust der Scheidewände in den Basidien? Ein Fund, wie der 
eben geschilderte legt die Frage nahe genug. Sie muss indessen 
auf Grund unserer derzeitigen Kenntnisse verneint werden. Die 
Trennung der getheilten und ungetheilten Basidien ist eine grund- 
sätzliche. Noch keine Form ist bekannt geworden, bei der — 
sorgsame Prüfung der zarten und kleinen Objekte vorausgesetzt — 
beiderlei Basidien zusammen sefunden worden wären. So wie 
Hypochnus in manchen Formen der Stypella ähnelt, so ähnelt 
Exidiopsis manchen Cortieien (aber auch dem Ascocorticium unter 
den Ascomyceten), so ähnelt Tremellodon und Protohydnum manchen 
Hydneen, so Protomerulius dem echten Merulius. Es liegt kein 
Grund vor, zwischen diesen je sich entsprechenden Formen einen 
engen Verwandtschaftszusammenhang anzunehmen. Vielmehr ist 
der richtige Schluss aus den angeführten Thatsachen der, dass 
Protobasidien und Autobasidien getrennt waren, ehe die Pilze 
zur Kruchtkörperbildung vorschritten,, dass jede dieser Formen 
für sich zur Hymenien- und weiter zur Fruchtkörperbildung ge- 
steigert wurde. Gleiche Bildungsgesetze wirkten auf beide ein, 
das Baumaterial der Fruchtkörper, die einfachen Hyphen waren 
bei beiden dieselben; so kommen äusserlich gleiche oder ähnliche, 
dennoch nicht unmittelbar blutsverwandte Formen zu Stande. 


2. Exidiopsideen. 


a. Heterochaete Patouillard. 


Die Gattung Heterochaete ist im Jahre 1892 von Patouillard 
(Champ. de l’Equateur pugillus II. Soe. Myc. de France Tome VIII) 


BR 


begründet worden. Es wurden damals zwei Arten aufgestellt, 
denen sich in der dritten Aufzählung der Champignons de l’Equa- 
teur (1893) sechs weitere anschlossen. Die Patouillardsche Dia- 
gnose der Gattung lautete: „Fungi heterobasidiosporei, effusi, mem- 
branaceo-floceosi vel coriaceo-gelatinosi, undique setulosi; setulis 
parenchymatieis, sterilibus. Basidia globoso-ovoidea, cruciatim par- 
tita apice sterigmata bina vel quaterna gerentia. Sporae continuae, 
hyalinae, rectae vel curvulae, germinatione promycelium emittentes, 
in conidium unicum apice productum.“ 

Nach dem schon früher Gesagten (vergl. Seite 32—34) können 
wir die letzten Worte über die sogenannte germinatio zunächst als 
völlig belanglos bei Seite lassen. Wir sehen dann, dass wir es 
hier mit Tremellaceen zu thun haben, welche einfache, dem Sub- 
strate anliegende Ueberzüge darstellen und durch Borsten aus- 
gezeichnet sind, die sich auf dem Hymenium erheben. Sie stehen, 
was die Höhe ihrer Fruchtkörperbildung betrifft, zu den Stypelleen. 
in genau demselben Verhältniss, wie die Platygloeen zu den 
Stypinelleen. Es ist der Anfang einer Fruchtkörperbildung durch 
Zusammentritt der Basidien zu geschlossenen, vorerst glatten Lagern 
angedeutet. 

Nach sorgsamer Durchsicht aller von Patouillard gegebenen 
Beschreibungen seiner neuen Heterochaete-Arten kann ich nicht 
zweifeln, dass der von mir gefundene, in Fig. 8 Taf. IV dar- 
gestellte Pilz den dort beschriebenen aufs nächste verwandt ist. 
Jedoch die Angabe, dass die „setulae“ parenchymatisch sein sollen, 
bleibt mir unverständlich. Die setulae sind nichts als die bei 
vielen Exidia-Arten seit langer Zeit bekannten „Papillen“ des 
Hymeniums, Bündel enge zusammenschliessender Hyphen, welche 
in verschiedener, für die einzelnen Arten charakteristischer Form 
auftreten, und die im besonderen Falle bei Heterochaete durch 
sehr engen Zusammenschluss der einzelnen Fäden vielleicht bei 
flüchtiger Betrachtung an Pseudoparenchym erinnern, in Wirk- 
lichkeit aber nicht einmal dieses, geschweige denn ein wirkliches 


ET 


Parenchym darstellen. Derartige Bildungen nun kommen in der 
Gattung Exidia auf dem Hymenium häufig vor, und Brefeld hat 
mit Recht hervorgehoben, dass sie als Gattungsmerkmal von sehr 
untergeordneter Bedeutung sind. Dem Habitus nach und auch 
nach der Form der Basidien und Sporen würde Heterochaete sich 
der von Olsen als Untergattung von Exidia begründeten Exi- 
diopsis anschliessen, welche durch ein corticinmähnliches Auftreten 
gekennzeichnet ist. Ich werde weiterhin ausführen, dass es zweck- 
mässig scheint, diese Untergattung Exidiopsis, welche in den Tropen 
viele Vertreter zu haben scheint, zur selbstständigen Gattung zu 
erheben, nach der weiterhin die Gruppe der Exidiopsideen, mit der 
wir es zu thun haben, benannt wurde. 

Es liegt nun ein wesentlicher Charakter von Exidia sowohl 
als von Exidiopsis in dem Besitz jener eigenthümlichen, häkchen- 
förmig gekrümmten Conidien, deren regelmässsiges Vorkommen bei 
allen genau untersuchten Arten von Brefeld nachgewiesen worden 
ist. Alle Patouillardschen Heterochaete-Arten würden ohne weiteres 
zu Exidiopsis zu zählen sein, sobald es gelänge, sie zu kultiviren, 
also ihre wirkliche germinatio, nicht die von Patouillard als solche 
bezeichnete Sekundärsporenbildung zu beobachten und das etwaige, 
ja mit einiger Wahrscheinlichkeit zu erwartende Vorkommen der 
Häkchenconidien festzustellen. Dies ist bis jetzt nicht geschehen. 
Auch die von mir gefundene Heterochaete war zur Keimung nicht 
zu bringen. 

Allein aus dem angegebenen Grunde erscheint es mir zweck- 
mässig, die Gattung Heterochaete vorläufig beizubehalten und in ihr 
diejenigen exidiopsisartigen Tremellaceen zusammenzustellen, über 
deren wahrscheinlich vorhandene Nebenfruchtformen wir noch nichts 
wissen und die nebenbei durch die allerdings auffallend kräftig 
ausgebildeten Borsten auf dem Hymenium ausgezeichnet sind. 

Heterochaete Sae Catharinae nov. spec. wurde auf ab- 
gestorbener Rinde zwischen Lebermoosen angetroffen. Sie bildet 


dort wenige Millimeter im Durchmesser haltende, ganz unregel- 
Schimper’s Mittheilungen, Heft 8. 6 


—— 0 u 


mässig umschriebene, reinweisse, kaum 1 mm starke Polsterchen, 
welche, von kleinen Stacheln dicht besetzt, unter der Lupe den 
Anblick eines winzigen resupinaten Hydnum gewähren. Alle 
die einzelnen, zahlreich über die Fläche verstreuten Polsterchen 
hängen durch einen feinen Hyphenfilz mit einander zusammen, 
welcher hauchartig dünn das Substrat überzieht. Das Hymenium 
bedeckt die ganze Oberfläche der Polster, lässt aber die Stacheln 
frei (Taf. IV Fig. 8). Diese letzteren erheben sich aus dem Hymenium 
bis zu 150 « Höhe. Sie bestehen, wie die Zeichnung andeutet, 
aus bündelweise vereinten Hyphen, sie sind dicht besetzt mit 
eieenthümlichen verdickten und wenig zugespitzten Hyphenenden, 
welche unter dem Mikroskop eine rauhe Oberfläche erkennen lassen. 
Diese Enden ragen etwa 20 «u im. Durchschnitt aus dem Körper 
der Stacheln hervor und mögen an der dicksten Stelle bis 7 u 
Durchmesser haben. Ihre Membran ist sehr stark verdickt, und 
bei sehr starker Vergrösserung stellt man fest, dass diese Ver- 
diekung lokalisirt auftritt und dadurch die rauhe Oberfläche her- 
vorruft. 

Die Basidien, welche eine geschlossene Hymenialschicht zwischen 
den Stacheln bilden, sind länglich oval, 21 « lang, 12 u breit. 
Sie sind über Kreuz getheilt und tragen vier Sterigmen von ziem- 
lich gleicher, höchstens 20 u betragender Länge. 

Die ovalen Sporen sind etwas gekrümmt und mit einem seit- 
lichen Spitzchen und einer Vakuole im Innern versehen. Sie 
gleichen durchaus den Sporen von Exidia und Exidiopsis. Sie 
sind 12—15 u lang. 


b. Exidiopsis Olsen. 


In Brefelds Untersuchungen Bd. VII S. 94 ist die Untergattung 
Exidiopsis aufgestellt und begründet worden. Die dort beschriebene 
Form, Ex. effusa, bildet eine wachsartige, papierdünne, gelatinöse 
glatte Haut, weist also noch nicht mehr als die ersten Anfänge 
der Fruchtkörperbildung auf. Da ich in Brasilien von dem An- 


Fe m 


fange meines Aufenthaltes an, den Protobasidiomyceten meine be- 
sondere Aufmerksamkeit zuwendete, so fand ich bald und sehr 
häufig Formen, welche, wie die Kulturen zweifellos ergaben, zu 
Exidiopsis zu rechnen waren, dünne schleimig-gallertige Ueberzüge 
auf faulendem Holze, welche echte Exidia-Basidien und Sporen be- 
sassen, und deren Sporen, in Nährlösung ausgesäet, mit dünnen 
Fäden auskeimten und zur Bildung der höchst charakteristischen 
Häkchenconidien übergingen. Die Anzahl solcher Formen, die mir 
bei den Exkursionen zumal nach Regenwetter in die Hände kamen, 
wuchs von Monat zu Monat. Die Unterscheidung der einzelnen 
von einander war oft recht schwierig. Bei diesen einfachen 
Formen, die nach demselben Typus gebaut sind, ist wenig Ge- 
legenheit zur Ausbildung scharfer Merkmale vorhanden. Geringe 
Grössenunterschiede in den Basidien und Sporen, in der Länge 
der Sterigmen oder in der Dicke der Fäden, verschiedene Farben- 
töne des ganzen Gebildes, deuteten wohl oftmals darauf hin, 
dass verschiedene Arten vorhanden waren; oftmals musste ich 
aber auch die Frage offen lassen, ob zwei solche „Ueberzüge“ zu 
einer Art zu rechnen oder als zwei Arten aufzufassen seien. 
Manche Formen indessen zeigten bestimmtere Charaktere, und 
diese sind es, die ich bei meiner Beschreibung hier in erster 
Linie berücksichtigen will. 

Ich halte es für angezeigt, Exidiopsis als selbstständige Gat- 
tung vor Exidia zu stellen, ja sogar die Exidiopsideen mit der vor- 
läufigen Gattung Heterochaete, sowie mit Exidiopsis und Sebacina als 
besondere Gruppe vor den Tremellineen in engerem Sinne zu be- 
handeln, welche letzteren die Gattung Exidia in sich begreifen. Es 
folgt das aus dem hier angenommenen Princip der Eintheilung der 
Gruppen nach der Höhe ihrer Fruchtkörperausbildung. In diesem 
Betracht nämlich stehen die Exidiopsideen zu den Tremellineen 
wiederum in genau demselben Verhältniss, wie es vorher zwischen 
den Platygloeen und den Auricularieen bestand. Exidiopsis weist 


nun freilich mit der Gattung Exidia soviel Uebereinstimmung auf, 
6* 


N 


vorzüglich durch das bei beiden Gattungen gleichmässige Vorkommen 
der charakteristischen Häkchenconidien, dass es unnatürlich scheinen 
könnte, sie zu trennen. Indessen wenn wir berücksichtigen, dass 
ganz genau dieselben, fast ununterscheidbar gleichen Conidien 
auch bei der Gattung Auricularia vorkommen, die doch jedenfalls 
einer anderen Verwandtschaftsreihe angehört, wenn wir uns ferner 
erinnern, dass Hefeconidien von gleicher Gestalt bei Pilzen aus 
den verschiedensten Verwandtschaftskreisen angetroffen werden, 
so kommen wir zu dem Schlusse, dass die Uebereinstimmung in 
der Conidienform für sich nicht immer genügen kann, die nahe 
Blutsverwandtschaft zu beweisen. Ganz anders liegt es im um- 
sekehrten Falle. Durchgreifende Unterschiede in den Conidien- 
formen können wohl als Grund dienen, zwei sonst der Tracht 
nach ähnliche Pilze generisch zu trennen. Dieser Grund ist z. B. 
bei Aufstellung der Brefeldschen Gattungen Ulocolla und Cratero- 
colla maassgebend gewesen, auf die wir weiter unten zurück- 
kommen. Im vorliegenden Falle soll nun keineswegs die nahe Ver- 
wandtschaft von Exidiopsis zu Exidia durch die hier getroffene syste- 
matische Anordnung bestritten werden. Der Uebergang von jener 
zu dieser Gattung vollzieht sich vielmehr so allmählich, dass man 
z. B. bei unserer demnächst zu beschreibenden Exidiopsis eiliata 
zweifelhaft sein könnte, ob sie nicht bei Exidia besser unter- 
zubringen sei. Es ist ein praktisches Bedürfniss der übersicht- 
lichen Anordnung, welches die Scheidung in Exidiopsideen und 
Tremellineen zweckmässig erscheinen lässt, zumal diese Scheidung 
die Parallelität der Tremellaceenreihe mit der der Auriculariaceen 
aufs beste erläutert. 

Exidiopsis also verkörpert uns die niederste Stufe der Frucht- 
körperbildung unter den Tremellaceen. Man könnte die Gattung, 
wenn sie nicht schon benannt wäre, recht passend auch Proto- 
corticium nennen, wodurch die augenfällige Parallele mit dem 
schon oben zum Vergleich herangezogenen Ascocorticium eine treff- 
liche Hervorhebung erfahren würde. 


2a! 8 


Exidia geht, wie wir sehen werden, schon einen beträcht- 
lichen Schritt weiter auf der angezeigten Bahn. Dort treten im 
Lager der Basidien Aufwölbungen, Buckel und Falten auf. Ein 
dicker Körper von Gallertgewebe wird gebildet, der zunächst all- 
seitig, bei den höchsten Formen jedoch nur noch an bestimmten 
Stellen das Hymenium hervorbringt; ja endlich werden sogar 
consolenartig vom Substrate abstehende Fruchtkörper dort an- 
getroffen. 

Exidiopsis cerina nov. spec. wurde in den Wäldern der 
Umgegend Blumenaus zu verschiedenen Malen gefunden. Sie 
bildet papierdünne, graue, wachsweiche, gelatinöse Ueberzüge an 
morschem Holze, an alten Bambusscheiden u. s. w. Der feine 
Ueberzug legt sich dem Substrate eng an; ist dieses runzlig un- 
eben, so erscheint auch die Exidiopsis so, auf glatter Unterlage 
ist sie dagegen vollkommen glatt. Die Farbe ist gleichfalls vom 
Substrat abhängig. Besteht dieses aus hellerem Holz, so erscheint 
auch der Pilz hell durchscheinend, in anderen Fällen erscheint er 
blaugrün, röthlichgrau, blauschwarz u. s. w. Obwohl hie und da 
Unebenheiten auf der Fläche des Hymeniums sich finden, so ist 
doch von einer regelmässigen Papillenbildung nicht die Rede. Die 
in gleichmässiger Schicht angeordneten Basidien sind ein wenig 
oval mit 12 « grösstem Durchmesser, die Sporen länglich ge- 
krümmt, wie bei fast allen Exidien, 8—9 u lang und 6 « breit. 
Ein leicht auffindbares Merkmal besitzt diese Form in eigenthüm- 
lichen Schläuchen, welche pallisadenartig, aber in ungleichem Ab- 
stande von einander im Hymenium stehen, über dessen Fläche 
aber nicht nach aussen hervorragen. Diese Schläuche haben 22 
bis 30 « Länge bei ungefähr 7 « Breite. Sie sind mit gelblichem 
dunkleren Inhalte erfüllt. Es sind Bildungen, welche den bei 
Stypella beschriebenen, dort viel längeren Schläuchen wahrschein- 
lich wohl wesensgleich zu setzen sein dürften. Auch bei trocken 
oder in Alkohol aufbewahrtem Material erhalten sich diese Schläuche 
für immer kenntlich durch ihren dunkleren Inhalt, während die 


ER, ul 


ausserordentlich feinhäutigen Basidien an aufbewahrtem Material 
nur mit grösster Mühe und nie mehr ganz zweifellos deutlich in 
den Einzelheiten ihres Baues erkannt werden. 

Zahlreiche Kulturen in Wasser und in Nährlösungen habe ich 
besonders im Jahre 1891 angestellt und später wiederholt. Ihr 
‘ Ergebniss deckt sich in allen Einzelheiten mit dem durch Brefeld 
im VII. Hefte seiner Untersuchungen mitgetheilten über die 
deutschen Exidien. Die aus der Spore austretenden Keimschläuche 
sind ausserordentlich fein und verzweigen sich reich. Sie bilden 
dichte Mycelrasen auf dem Objektträger und aus den Rasen er- 
heben sich später die conidientragenden Fäden, welche die stark 
gebogenen Häkchen in grossen Mengen, köpfchenartig angeordnet, 
tragen. In dünnen Nährlösungen tritt die Conidienbildung im All- 
gemeinen früher auf als in reichen. Sie greift dann zurück bis 
in die unmittelbare Nähe der Spore. Die Brefeldschen Zeich- 
nungen auf Taf. V a. a. O. sind ohne weiteres gültig für diese 
am Boden des brasilischen Urwaldes aufgegriffene Exidiopsis- 
form. Auch dass die Häkchenconidien ihrerseits wieder zu 
Mycelien auskeimen, habe ich mehrfach feststellen können. Im 
Ganzen machten sie freilich hier den Eindruck, als sei ihre Keim- 
kraft geschwächt. Denn die Keimung trat nicht allgemein auf 
und es vergingen mehr als 8 Tage, ehe ein kleines verzweigtes 
Mycel zu Stande kam. Uebrigens ist auch die Keimung der 
Sporen hier wie bei den meisten verwandten Formen niemals ganz 
allgemein. Zwischen den kräftig ausgekeimten Sporen liegt immer 
eine grössere Zahl von solchen, welche keine Keimung zeigen. 

Sekundärsporenbildung auf dem Hymenium und bei Aussaaten 
in Wasser ist häufig. 

Exidiopsis verruculosa nov. spec. bildet auf abgestorbener 
Rinde, auf am Boden liegenden Zweigstückchen u. s. w. höchst 
feine, weisse, kaum seidenpapierstarke Häute mit unregelmässiger 
Umgrenzung. Unter der Lupe erscheint die Haut ganz fein ge- 
körnelt von zerstreut stehenden, sehr kleinen Papillen, die sich 


a 


unter dem Mikroskop nur als sterile Fadenbündel erweisen von 
höchstens 70 u Höhe. Es ist klar, dass diese Wärzchen oder 
Papillen nur durch geringere Grösse von den „setulae“ der Hymeno- 
chaete unterschieden sind. Man würde die Exidiopsis verruculosa 
sicher zu Heterochaete stellen müssen, wenn nicht die Keimung 
der Sporen und die Conidienbildung uns darüber belehrte, dass sie 
zu Exidiopsis gehört. Die Basidien stehen ziemlich dicht, sie 
haben nur 10 « Durchmesser und sind über Kreuz getheilt. Die 
Sterigmen sind fast genau gleichlang, ebenfalls etwa 10 «. Auch 
die Länge der Sporen beträgt 9—10 «, ihre Breite 4 u. Sie sind 
etwas gekrümmt und mit einer Vakuole versehen, wie die meisten 
Sporen dieser und der folgenden Gattung. Hierbei muss bemerkt 
werden, dass die Vakuole nur bei frischaufgefangenen Sporen be- 
merkt werden kann. Sporen von altem in Sammlungen konser- 
virten Material verändern ihren Inhalt in verschiedener Weise. 
Die Angabe „sporis guttulatis“, die Patouillard oftmals macht, be- 
zieht sich nur auf solch conservirtes Material und ist fast werth- 
los, weil sie nur angiebt, wie im besonderen Falle die toten und 
veränderten Sporen ausgesehen haben. 

Die Sekundärsporenbildung kommt vor. Die Keimung ge- 
schieht in Wasser und in Nährlösungsaussaaten; es wurden reich 
verzweigte Mycelien erzielt, in denen früher oder später die Co- 
nidienträger auftraten. Die Conidien sind die bekannten Häkchen- 
conidien. Alle Einzelheiten der Erscheinung decken sich mit 
den von Brefeld geschilderten. Die Conidien keimen leicht 
und kräftig wiederum. aus und erzeugen neue conidientragende 
Mycelien. 

Bemerkenswerth ist die bei Tremellaceen verhältnismässig 
sonst seltene Schnallenbildung, welche an älteren Mycelien dieser 
Form mehrfach beobachtet wurde. 

Patouillard beschreibt eine Heterochaete lividofusca und giebt 
dabei an: sporis ovoideis subrectis (20—24><10 u); conidiis globosis, 
hyalinis (10 « latis). Man könnte also vermuthen, dass hier eine 


SR 


vielleicht mit unserer Exidiopsis verwandte Form vorläge. Es muss 
daher immer wieder betont werden, dass Patouillard keine Conidien 
von Heterochaete gesehen hat, es handelt sich bei jener Angabe, 
die nur zu leicht Irrthümer stiften kann, immer nur um Sekundär- 
sporen. 

Erwähnen will ich noch, dass ich neben dieser Exidiopsis ver- 
ruculosa unter gleichen Standortverhältnissen eine andere Art 
(Nr. 785 meiner Sammlung) fand, welche bei Betrachtung mit 
blossem Auge und mit der Lupe nicht von ihr zu unterscheiden 
war. Die Basidien waren aber hier länglich oval, 21 « lang, auch 
die Sterigmen hatten die Länge von etwa 21 «, die gekrümmten 
Sporen maassen 15 «u Länge, 7—8 u Breite. Die Basidien zeigten 
oftmals ein Auseinanderklaffen der Theilzellen, wie es besonders 
deutlich bei Tremellodon angetroffen wird. Die feinfädigen, aus 
den Sporen erzogenen Mycelien unterschieden sich nieht von denen 
der vorigen. Da aber Bakterien die Kulturen verunreinigten, so 
gelang es mir nicht, die Conidienbildung festzustellen, welche der 
Form höchst wahrscheinlich auch zukommt. Ich unterlasse es 
desshalb auch, sie mit Namen zu bezeichnen. 

Exidiopsis tremellispora nov. spec. bildet papierstarke, 
graue, wachsartig weiche, schwach gallertige Ueberzüge mit ganz 
unregelmässiger Umgrenzung auf abgestorbener Rinde. Unter der 
Lupe erscheint die Fläche höchst fein und regelmässig mit Wärz- 
chen besetzt, welche sich bei genauer Untersuchung als sterile 
Hyphenbündel erweisen, die kaum mehr als 100 « über die Fläche 
hinausragen. Ganz gleiche Bildungen trafen wir bei Ex. verrucu- 
losa und es wurde dort schon ihre Uebereinstimmung mit den 
„setulae“ der Heterochaete-Arten hervorgehoben. Ihren besonderen 
Charakter erhält die vorliegende Form durch eigenthümliche 
Schläuche, welche genau wie bei Ex. cerina im Hymenium, senk- 
recht zur Fläche, zahlreich, doch in unregelmässiger Vertheilung 
angetroffen werden. Diese Schläuche sind aber hier weit länger 
als dort. Sie erinnern in ihrer Form sehr an die bei Stypella 


beschriebenen und abgebildeten (s. Taf. IV Fig. 6—7) und haben mit 
jenen auch das gemein, dass sie oftmals über die Hymeniumfläche 
mit ihren Enden ins Freie hinausragen, was bei den Schläuchen 
der Ex. cerina nie vorkam. Diese Schläuche lassen ihren Ursprung 
von den sehr dünnen Fäden, welche das Lager des Pilzes bilden, 
deutlich erkennen. Sie erreichen bis zu 100 « Länge, bei wechseln- 
der, meist von 4—8 u schwankender Stärke. Sie sind von gleich- 
artigem, körnerfreiem, dichtem Protoplasma strotzend erfüllt. Die 
Basidien finden sich nicht dicht gedrängt, wohl aber in einer im 
wesentlichen horizontalen gleichmässigen Schicht angeordnet vor. 
Sie sind rundlich über Kreuz getheilt, mit 20—22 u Durchmesser. 
Die’ Länge der Sterigmen schwankt ausserordentlich, und dies 
hängt damit zusammen, dass bei dieser Form die Gallertbildung, 
welche sich weiterhin immer mehr steigert, bereits deutlich auf- 
tritt. Wir haben bei den Auriculariaceen gesehen, dass bei den 
niedersten Formen (Stypinelleen) die Sterigmen kurz und meist 
von unter einander gleicher Länge waren, dass aber mit dem Auf- 
treten gallertiger Fruchtkörper bei den Platygloeen die Sterigmen 
länger und ungleich wurden. Genau dasselbe treffen wir nun 
hier bei den Tremellaceen wiederholt. Mit dem Auftreten der 
Gallerte wird aus dem früheren lockeren Fadengeflechte ein in 
sich geschlossener Körper. Die Basidien liegen mehr oder weniger 
in Gallerte eingebettet unter der Oberfläche und die Sterigmen 
müssen je nachdem länger oder kürzer auswachsen, um die Spore 
ins Freie befördern zu können. Die längsten Sterigmen unserer 
Form hatten bis zu 63.« Länge, die kürzesten sind nicht länger 
als die Basidie selbst. 

In der Form der Sporen weicht die Ex. tremellispora erheb- 
lich von den früher besprochenen und von den meisten Verwand- 
ten ab. Sie nähert sich mehr der rundlichen Gestalt, welche 
für die Gattung Tremella charakteristisch ist. Die Sporen messen 
16 « in der Länge und 11 « in der Breite und die eigenthüm- 
liche Krümmung sonstiger Exidiopsis- und Exidiasporen ist nicht 


Zee 


wahrzunehmen. Die Keimung indessen und die Kultur der aus 
den Sporen erzogenen Mycelien lassen uns über die Beurtheilung 
der Form keinen Zweifel bestehen. Es treten feinfädige Mycelien 
auf, welche mit reichlicher Fruktifikation in den Häkchenconidien 
von der bekannten Form und Grösse ihren Abschluss finden. 

Vielleicht beweist keine andere Form so schlagend wie diese, 
dass zur Beurtheilung derartiger Protobasidiomyceten die künst- 
liche Kultur der Sporen ein ganz unentbehrliches Hülfsmittel ist. 
Nur durch sie kann dieser gar nicht zu verkennende Charakter, 
der in den gekrümmten, winzigen, traubenartig auftretenden 
Conidien gegeben ist, zur Anschauung gebracht werden. Nach der 
Form der Sporen würde man geneigt sein, den Pilz von- der 
Gattung Exidiopsis auszuschliessen. 

Durch Sporen, welche in ihrer Form ebenfalls an Tremella- 
sporen erinnern und die Krümmung der für Exidia und Auri- 
cularia typischen Form nicht erkennen lassen, ist eine weitere 
Exidiopsisform ausgezeichnet: Exidiopsis glabra nov. spec., 
welche vollkommen glatte, unregelmässig umgrenzte, kaum papier- 
starke, hauchartige Ueberzüge darstellt. Ihre Basidien sind 18 « 
lang, 12 « breit, ihre Sporen fast rund, 12x10 u, ganz vom An- 
sehen typischer Tremellasporen. Von Warzen oder Papillen auf 
dem Hymenium ist nichts zu sehen, Schläuche, wie bei Ex. cerina 
oder verruculosa kommen im Hymenium nicht vor. Die Fäden 
welche das ganze Gebilde in lockerer Verflechtung durchziehen, 
sind ganz ausserordentlich fein. Die Sporen keimen mit ver- 
hältnismässig starken (bis 4 «) Keimschläuchen, im Gegensatz zu 
allen anderen untersuchten Formen, deren Keimschläuche kaum 
über 1 « Stärke hinausgehen. In der Länge der Zeit wurden 
sie dann in künstlichen Kulturen immer feinfädiger, bis sie schliess- 
lich von den anderen Exidiopsis-Mycelien nicht mehr zu unter- 
scheiden waren. Erst nach 14tägiger Kultur traten die charakte- 
ristischen Conidienträger mit Häkchenconidien reichlich in die Er- 
scheinung und ermöglichten die richtige Beurtheilung dieses Pilzes. 


N 


Exidiopsis eiliata nov. spec. ist unter allen von mir ge- 
fundenen Arten der Gattung die am höchsten entwickelte, die- 
jenige, welche der Gattung Exidia am nächsten steht und einen 
Uebergang zu ihr vermittelt. Sie bildet runde oder rundlich 
lappige, bestimmt umschriebene Krusten von 1—2 mm grösster 
Dicke auf morschen, am Boden liegenden Rindenstücken. Das 
grösste mir vorgekommene Exemplar ist in natürlicher Grösse 
photographirt und auf Taf. II, 4 dargestellt. Die Masse des 
Pilzes kann man fast knorpelig-gallertig nennen. Die Kruste legt 
sich der Unterlage eng an und wiederholt deren Unebenheiten. 
Sie ist nicht durchweg von genau gleicher Dicke, und es kommen 
dadurch Unebenheiten ihrer Fläche zu Stande, welche schon etwas 
an die faltigen Windungen der Exidia- und Tremella-F ruchtkörper 
erinnern. Doch kommt Exidia eiliata über Andeutungen in diesem 
Sinne kaum hinaus. Den Namen erhielt der Pilz von der Be- 
schaffenheit des Randes der Kruste. Diesö erscheint, wie man mit 
Hülfe der Lupe auch auf unserem Bilde an einzelnen Stellen 
sehen kann, regelmässig fein gewimpert. Dieser Rand des 
Thallus ist sehr dünn. Man kann ihn leicht von der Unterlage 
abheben und unter das Mikroskop bringen. Man erkennt dann, 
wie die Wimpern zu Stande kommen. Die radial fortwachsenden 
Hyphen des Randes schliessen nämlich zu kegelförmigen Bündeln 
zusammen; die Kegel stellen die Wimpern dar. Die ganze Fläche 
des Thallus ist auch bei dieser Form mit kleinen, für das blosse 
Auge nur mühsam erkennbaren, körnigen Papillen besetzt. Auch 
diese erweisen sich wieder wie in früheren Fällen bei genauer 
Betrachtung als Bündel steriler Hyphen. Wir bemerken be- 
sonders an der Spitze dieser Bündel zahlreiche, in bestimmter 
Weise angeschwollene Fadenenden mit rauher Oberfläche, genau 
denen entsprechend, welche auf den Papillen der Heterochaete 
Sae Catharinae angetroffen wurden. Sie sind indessen hier von 
mehr ovaler gedrungener Gestalt als dort und haben 15—20 u 
Länge bei 10 « grösster Breite, die Rauheit ihrer Oberfläche 


une 


kommt wohl durch ungleiche Membranverdickung zu Stande. 
Ueber die Bedeutung dieser Gebilde lässt sich vorläufig nicht ein- 
mal eine Vermuthung aufstellen. Patouillard hat sie bei mehreren 
seiner Heterochaete- Arten ebenfalls angetroffen und nennt sie 
pila eystidiformia. Es ist nicht zweifelhaft, dass auch der vor- 
liegende Pilz zur Patouillardschen Gattung Heterochaete würde 
gestellt werden, wenn die Ergebnisse der künstlichen Kulturen 
seiner Sporen nicht eine andere Auffassung nothwendig machten. 

Die Sporen sind die charakteristischen länglichen, etwas ge- 
krümmten Exidia-Sporen; sie messen 12—15 u in der Länge, 6 « 
in der Breite. Die Basidien sind fast kuglig mit 12—14 u Durch- 
messer. Die Kultur der Sporen ergab reich verzweigte, feinfädige 
Mycelien mit den büschelig angeordneten Häkchenconidien zuerst 
an einzelnen Fäden, später an grösseren Trägern. 

Alles was über Sekundärsporenbildung, Theilung der Sporen 
durch Scheidewände, Austreiben der Keimschläuche, frühere und 
spätere Erzeugung der Conidien je nach dem Grade der Con- 
centration der Nährlösung für Exidia durch Brefeld festgestellt 
ist, wurde in zahlreichen Kulturen der Exidiopsis ciliata bestätigt 
gefunden. 


Ausser den angeführten Exidiopsis-Arten habe ich in meinen 
Notizen noch vier Formen verzeichnet, von denen ich sicher bin, 
dass sie selbstständige Arten darstellen. Allen diesen kommen 
Sporen zu von der für Exidiopsis im Allgemeinen bezeichnenden 
Gestalt, und es ist mir nicht zweifelhaft, dass sie in den Rahmen 
der Gattung gehören. 

Ich habe auch mit allen Aussaatversuche angestellt, aber das 
Auftreten der Häkchenconidien nicht festgestellt. Die Sporen 
keimten zum Theil sehr unregelmässig, auch konnte ich den Kul- 
turen nicht immer die nöthige Aufmerksamkeit zuwenden, da mich 
andere Beobachtungen in Anspruch nahmen, und viele wurden da- 


EIN a 


her durch Bakterieninvasion vernichtet. Es ist sehr wahrschein- 
lich, dass auch diesen Formen die Häkchenconidien nicht fehlen. 
Ich halte es aber für besser, sie nicht mit besonderen Namen zu 
bezeichnen, vielmehr die Benennung späteren Beobachtern zu über- 
lassen, welche durch die Feststellung der Conidienfruktifikation 
ihre Zugehörigkeit zu Exidiopsis darzuthun im Stande sein werden. 

Bei gelegentlichem Durchsehen von Material, das ich von 
Exkursionen heimbrachte, für dessen genauere Untersuchung mir 
aber die Zeit fehlte, habe ich mich überzeugt, dass die Exidiopsis- 
formen im südbrasilischen Walde sehr häufig sind, und wahrschein- 
lich ist die Anzahl ihrer Arten sehr bedeutend. Die Patouil- 
lardschen Heterochaete- Arten dürften zum grossen Theile hier- 
her gehören. Es bleibt hier späteren Sammlern noch ein grosses 
Feld von Beobachtungen offen, auf dem aber wissenschaftlich 
verwerthbare Ergebnisse nur dann zu erwarten sind, wenn die 
Untersuchungen an Ort und Stelle an dem frischen Material und 
unter Zuhülfenahme der künstlichen Kultur der Sporen ausgeführt 
werden. Zweifellos könnte ein Mykolog in Buitenzorg z. B. mit 
verhältnissmässig geringer Mühe unsere Kenntniss dieser und ver- 
wandter Arten noch beträchtlich erweitern. 

Erwähnt sei hier auch, dass ein von Patouillard (Champignons 
de l’Equateur pug. III S. 15) unter dem Namen Tremella Pululahuana 
beschriebener Pilz mit grösster Wahrscheinlichkeit zu Exidiopsis zu 
rechnen ist. Er besitzt nach der Beschreibung die charakteristische 
Sporenform der Exidiopsis, sein Habitus weist ihn ebenfalls dorthin 
und nicht minder die im Lager auftretenden vertikal angeordneten 
schlauchartigen Zellen. Ueber seine Nebenfruchtform ist nichts be- 
kannt. Dass Patouillard ihn zu Tremella stellt, beruht auf einer Will- 
kür, welche nur möglich ist, wenn man die wahren Charaktere dieser 
Gattung und der Gattung Tremella nicht kennt. Es ist unmöglich, 
irgend einen nur in trockenem Herbarzustande bekannten Pilz mit 
Sicherheit entweder als Tremella oder als Exidia oder Exidiopsis 
zu bezeichnen. Tremella hat Hefeconidien. Ohne diesen Charakter 


— 94 


schwebt die Gattung in der Luft, wie Brefeld deutlich nach- 
gewiesen hat. Es mag dem Systematiker noch so unbequem sein, 
ohne künstliche Kultur kann er hier die Etiketten für sein Herbar- 
material nicht richtig ausfüllen, ohne künstliche Kultur keine Be- 
stand versprechende nov. spec. gründen. 


e. Sebacina. 


Die Gattung Sebacina, charakterisirt durch ihre eigenartigen 
schimmelähnlichen Conidienträger, gehört als dritte Gattung in 
unsere Gruppe der Exidiopsideen, da sie, ohne zur eigentlichen 
Fruchtkörperbildung vorgeschritten zu sein, nur glatte, wachs- 
artige Ueberzüge auf dem Substrate bildet. Man vergleiche über 
diese Gattung die Beschreibung und Abbildungen bei Brefeld 
VII. Heft S. 102 und Taf. VI. Ferner auch Tulasne Ann. sc. nat. 
5. serie Tome XV S. 223—28. In Brasilien habe ich Angehörige 
dieser Gattung nicht gefunden. 


3. Tremellineen. 


a. Exidia Fries. 


Aus Europa sind eine beträchtliche Anzahl von Arten der 
Gattung Exidia bekannt geworden, denen bisher nur eine Exi- 
diopsis gegenüber stand. Es war mir daher überraschend, gerade 
die letztere Gattung in den Wäldern Südbrasiliens so häufig und 
in mannigfachem Wechsel der Gestalten anzutreffen, wie ich es 
eben geschildert habe, während ich eigentliche Exidiaformen lange 
Zeit vergeblich suchte. Im August 1892 fand ich auf verwesenden 
Bambusblättern am Waldboden einen Pilz, dessen Zugehörigkeit 
zur Gattung Exidia alle Wahrscheinlichkeit für sich hat. Er be- 
deckte thalergrosse Flächen der Unterlage mit einem weissgrau 
glasig glänzenden Ueberzuge. Sah man genauer zu, So erwies 


ar. > 


sich der Ueberzug zusammengesetzt aus einer grossen Anzahl 
kleiner selbstständiger Fruchtkörper, welche rundlich lappige Ge- 
stalt, meist nicht über 2 mm Durchmesser und auch nicht über 
2 mm Stärke aufwiesen, und die gegenseitig mit ihren Rändern 
sich berührten oder auch überdeckten. Jeder einzelne Frucht- 
körper ist nur an einer Stelle durch einen freien Stiel der Unter- 
lage angesetzt. Seine Oberfläche ist in der Mitte am höchsten, 
bisweilen auch wellig faltig. Im ganzen ähnelt der Pilz ausser- 
ordentlich der von Brefeld beschriebenen und Taf. V Fig. 12 im 
VII. Bande seines Werkes abgebildeten Exidia guttata. Die 
Basidien, welche in dichter Schicht unter der Oberfläche stehen, 
sind oval, 14 «u lang, 7—8 u breit, die Sterigmen kaum doppelt 
so lang als die Basidien, von ungleichmässiger Stärke und oft- 
mals verbogen, die Sporen von der charakteristischen, länglichen, 
etwas gebogenen Gestalt, 7—8 «u lang und 5 « breit. Sekundär- 
sporenbildung wird auf dem Hymenium angetroffen. Eine Keimung 
war weder in Wasser, noch in Nährlösung zu erzielen und die 
Häkchenconidien, welche vermuthlich auch dieser Form zukommen, 
wurden nicht beobachtet. Aus diesem Grunde halte ich es für ge- 
boten, die neue Form noch nicht zu benennen. 

Ergebnissreicher gestaltete sich die Untersuchung einer zweiten 
Art, welche ich zu verschiedenen Malen und an verschiedenen 
Standorten im Jahre 1892 sammelte Sie konnte als Exidia 
sicher festgestellt werden und erhielt den Namen Exidia sucina 
novV. Spec. 

Auf die ersten Exemplare dieses Pilzes, welche ich an 
morschen Holzstücken antraf, passte genau die eben für die vor- 
angehende Form gegebene Beschreibung. Nur war die Farbe der 
gallertigen Polsterchen hellgelblich anstatt weiss. Weitere Funde 
in den nächsten Tagen des August 1892 belehrten mich indessen, 
dass diese Form mit den oben beschriebenen Fruchtkörper- 
bildungen ihre höchst mögliche Entwickelung noch längst nicht 
erreicht hatte. Ich traf bald auch morsche Zweigstücke, an denen 


u) BB — 


dieselbe Form in denselben dünnen, aus kleinen Einzelkörpern zu- 
sammengesetzten Krusten vorkam, wo sie aber durch günstige 
Umstände des Substrats unterstützt seitwärts überführte in 
grössere, hufförmige, vom Substrate abstehende Bildungen. Auch 
diese sassen, wie die kleinen Früchte, nur mit einem, freilich 
etwas dickeren Stiele an, brachen gewöhnlich aus Spalten der 
Rinde hervor, besassen aber einen viel mächtigeren, bis 2 cm 
breiten und über 1 em dicken Körper aus Gallertmasse und 
trugen das Hymenium nur an der schon makroskopisch scharf um- 
grenzten Unterseite. Diese grösseren Fruchtkörper zeigten im 
durchscheinenden Lichte die Farbe hellen Bernsteins, wovon der 
Pilz seinen Namen erhielt. Es wiederholte sich bei dieser Exidia 
also die Erscheinung, welche wir am häufigsten und deutlichsten 
ausgeprägt bei manchen Polyporeen kennen, dass sie nämlich aus 
der resupinaten Form unter geeigneten Umständen in die seitlich 
abstehende Consolen- oder Hufform überführen. Noch höher 
und selbstständiger entwickelte Fruchtformen kommen bei 
manchen unserer europäischen Exidien, z. B. Ex. repanda, truncata, 
recisa, VOT. 

Die Basidien unserer Exidia sucina messen 10—12 u Durch- 
messer, die Sporen sind 10—12 lang, 4—5 u breit und etwas ge- 
krümmt, mit einer Vakuole im Innern. Das Hymenium besitzt 
eine ausgeprägte Eigenart in ungemein zahlreichen, von gelb- 
lichem Inhalte strotzenden Schläuchen, welche dieht unter der 
Basidienschicht von den feinen Fäden des Gallertgewebes ihren 
Ursprung nehmen, zwischen den Basidien durchgehen und über 
diese hinaus bis dicht unter die äusserste Schicht des Frucht- 
körpers reichen, ohne über sie hinaus ins Freie zu treten. Diese 
Schläuche verdicken sich von unten nach oben nicht immer regel- 
mässig und erreichen bis zu 8 « Durchmesser, nach oben nehmen 
sie wieder an Stärke etwas ab. Ihre Länge schwankt sehr, dürfte 
aber im Durchschnitt 60—80 u betragen. Sie erinnern durchaus 
an die bei mehreren Exidiopsis-Arten angetroffenen Schläuche. 


— 91 — 2 


Gleiche Bildungen beschreibt Patouillard für seine oben be- 
sprochene (s. S. 95) Tremella Pululahuania. 

Unsere Exidia sucina wurde in zahlreichen Kulturen vom 
26. Juli bis zum 6. August und vom 19. August bis zum 25. Sep- 
tember gezogen. Die Sporen Keimen höchst unregelmässig mit 
einem sehr feinen Faden, in den sie, in der Regel ohne eine 
Scheidewand zu bilden, ihren Inhalt entleeren. Die Exidia- 
Häkchenconidien werden dann bisweilen, zumal in dünnen Nähr- 
lösungen, in unmittelbarer Nähe der gekeimten Spore an dem 
dünnen Keimschlauche gebildet (vergl. Brefeld VII Taf. V Fig. 4 
und 9). Andere besser ernährte wachsen weiter aus und bilden 
weitverzweigte, feinfädige, dichte Mycelrasen, von denen schliess- 
lich die besenartig verzweigten, reiche Conidienbüschel tragenden 
Fäden in die Luft sich erheben. Alle Einzelheiten stimmen mit 
den von Brefeld für die europäischen Formen gemachten Angaben 
auf das genaueste überein. Die Kulturen mussten jedoch über 
einen Monat lang gepflegt werden, ehe die Luftconidienbildung 
erzielt wurde. 

Die stärksten und grössten Fruchtkörper zeigten sogenannte 
Papillen auf der Hymenialfläche, die kleineren waren ganz glatt, 
ein neuer Beweis für die Bedeutungslosiekeit der Papillen für die 
Gattungs- und Artunterscheidungen. 

Da ich im Vorangehenden stets auf die Brefeldschen Unter- 
suchungen über Exidia verwiesen habe, die Bildung der Häkchen- 
conidien wiederum zu beschreiben und abzubilden für unnöthig 
hielt, und anstatt dessen mit dem Hinweise auf Brefelds Figuren 
mir genügen liess, so kann ich nicht umhin, zum Schlusse 
auf eine Bemerkung einzugehen, welche Costantin über jene 
Untersuchungen gemacht hat (Observat. eritiques sur les hetero- 
basidies Journ. de bot. IT S. 229ff.), die, wenn sie richtig wäre, 
mein Verfahren als unzulässig erscheinen lassen müsste. 

Costantin sagt a. a. O.: „Les auteurs (se. Brefeld, Jstvänffi 
und Olsen) ont figure la germination des basidiospores (sc. de ’Exidia) 

Schimper’s Mittheilungen, Heft 8. 7 


I MOSE 


dans un milieu nutritif; elle est absolument identique A celle des 
Auriculaires; mais ils n’ont pas represente d’arbuscule conidifere 
comme dans le genre precedent. Ils disent dans le texte (S. 86) 
que les spores naissent tres abondamment sur le mycelium, mais 
on.ne sait pas exactement comment elles se forment sur leurs 
supports.“ 

Hierauf ist zu erwidern, dass der französische Forscher die von 
ihm kritisirte Arbeit doch wohl nicht genan genug berücksichtigt 
hat, er müsste sonst auf Seite 90 gefunden haben, dass über die 
Bildung der Häkchenconidien jeder von ihm gewünschte Auf- 
schluss gegeben ist. Da die Bildung derselben, wie ich es an 
meinen brasilischen Formen bestätigen konnte, mit der bei Auri- 
cularia vorkommenden, bei Brefeld Taf. IV durch Jstvänffi trefflich 
dargestellten ganz und gar übereinstimmt, so Konnte auf jene Figuren 
verwiesen werden. Es hiesse unnütz Raum in Anspruch nehmen, 
wollte man dieselben Conidienträger, die man nicht unterscheiden 
kann, für jede der Formen einzeln darstellen. Somit glaube auch 
ich gerechtfertigt zu sein, wenn ich die Tafeln dieses Buches nicht 
mit abermaligen Abbildungen derselben Dinge füllte, welche von 
Brefeld und Jstvänffi s. Z. (Brefeld VII Taf. IV) so gut dargestellt 
sind, dass ich nur fürchten müsste, in der Ausführung hinter jenen 
Zeichnungen zu weit zurückzubleiben. 


b. Ulocolla Brefeld. 


Die von Brefeld aufgestellte Gattung Ulocolla (Brefeld VII 
S. 95#f.) steht der Gattung Exidia am nächsten durch die Form 
ihrer Basidien und Sporen. Ihre Fruchtkörper sind von denen 
mancher Tremellen, z. B. Tr. undulata, kaum sicher zu unter- 
scheiden. Die Gattung besitzt aber ein untrügliches Merkmal in 
ihren graden stäbchenförmigen, in Köpfchen angeordneten Conidien, 
welche an den aus den Sporen keimenden Mycelien gebildet 
werden (vergl. Brefeld a. a. O.). Wie keine andere wohl, hat 
diese Gattung den Unwillen der Systematiker alten Styles erregt, 


BL-V 


Se > 


weil sie thatsächlich ohne das Hülfsmittel der künstlichen Kultur 
nicht sicher „bestimmt“ werden kann. 


e. Craterocolla Brefeld. 


(Vergl. Brefeld VII S. 98.) Diese Gattung ist besonders da- 
durch bemerkenswerth, dass ihre Conidien auf verzweigten Trägern 
gebildet werden und dass diese Träger zu selbstständigen pyk- 
nidenartigen Fruchtkörpern zusammentreten. Costantin hat durch 
literar-historische Studien (Journal de bot. II S. 229) gefunden, 
dass die Gattung eigentlich Ditangium Karst. heissen müsste. 
Sollte die Benennung nach den sogenannten Gesetzen der 
Nomenklatur auch richtig sein, so erscheint sie mir doch sehr 
unpraktisch. Wer sich über die Form unterrichten will, muss 
bei Brefeld nachsehen. Dort ist zum ersten Male klar und deut- 
lich eine Tremellinee mit Conidienfruchtkörpern beschrieben und 
als Craterocolla benannt. Mit demselben Namen ist der Pilz bei 
Schröter aufgeführt. Meiner Ansicht nach kann es nur Ver- 
wirrung stiften, wenn man den ganz ungenügend definirten Be- 
griff Ditangium wieder ausgraben will und ihn, unterstützt durch 
die Ergebnisse der Brefeldschen Untersuchung als das ausgiebt, 
was Brefeld Craterocolla benannt hat, und was Ditangium eben 
vorher nie bedeutet hat. 


d. Tremella Dill. in der Begrenzung von Brefeld. 


Die Gattung Tremella ist, wie Brefeld gezeigt hat, unter 
den Tremellineen durch den Besitz von hefeartig in unendlichen 
(senerationen fortsprossenden Conidien ausgezeichnet. Ob eine 
Tremellinee solche hefeartig sprossende Conidien besitzt, kann nur 
im Wege der künstlichen Kultur ihrer Sporen entschieden werden. 
Für die Unterscheidung der äusserlich oft sehr ähnlichen Arten der 
Gattung Tremella ergaben sich sichere Anhaltspunkte ebenfalls nur 
durch die künstliche Kultur. Es ist bekannt, und wir werden be- 


stätigt finden, dass die Form der Fruchtkörper im Rahmen dieser 
nr 


— 1W — 


Gattung ausserordentlich unbestimmt ist und als sicheres Merkmal 
der Unterscheidung nicht benutzt werden kann. Ja selbst die Maasse 
der Basidien sind nicht sicher, ausserdem bei durchaus verschiedenen 
Arten oftmals gleich. Nur durch das Hülfsmittel der künstlichen 
Kultur gelang es mir, diese Gattung um eine grosse Anzahl bis- 
her unbekannter südamerikanischer Arten zu vermehren und durch 
die genaue Beobachtung der Conidienbildung, welche für jede Form 
eine andere, jedesmal aber bestimmte ist, ein für den vergleichen- 
den Morphologen gewiss interessantes Material zusammenzutragen. 

Die bisher veröffentlichten, bei Saccardo wohl annähernd voll- 
ständig zusammengestellten Diagnosen von Tremellen, welche ent- 
wickelungsgeschichtlich nicht untersucht wurden, sind zum grössten 
Theile aus den dargelegten Gründen gänzlich werthlos und un- 
brauchbar. Nur wenn eine Form zufällig, wie z. B. Tr. fuciformis 
Berk., äusserlich so auffallende Merkmale darbietet, dass sie da- 
durch von allen Verwandten absticht — und dies ist in der Gattung 
Tremella eben nicht die Regel —, gelingt die. Identifieirung 
eines neuen Fundes mit der schon veröffentlichten Beschreibung 
wenigstens mit einem hohen Grade von Wahrscheinlichkeit und 
Sicherheit. 

Brefeld hat unter den Arten der Gattung Tremella solche 
unterschieden, welche Conidien auf den Fruchtkörpern selbst er- 
zeugen, und andere, bei denen dies nicht vorkommt. Beiderlei 
Arten wurden auch in Brasilien beobachtet. 

Von europäischen Arten gehören zur ersten Abtheilung Tr. 
lutescens und mesenterica. 

Tremella lutescens Persoon, forma brasiliensis. Am 3. Juli 
1891 fand ich nach lange anhaltendem Regenwetter an einem 
Zaune, der, wie es in dortiger Gegend üblich ist, aus gespaltenen 
Stämmen der Euterpe errichtet war (am "Wege von Blumenau 
nach Gaspar) eine Tremella, welche ich als Tremella lutescens be- 
zeichnen muss. Wir wissen von dieser Form aus Brefelds ein- 
sehender Untersuchung, dass sie in ihren verschiedenen Ent- 


— 11 — 


wickelungszuständen äusserlich recht verschiedenes Ansehen zeigt. 
Die zuerst auftretenden Fruchtkörper sind verhältnissmässig klein, 
mit dichten, engen, gehirnartigen Windungen bedeckt und von 
brennend rother Farbe. Diese tragen nur Conidien. Nach einiger 
Zeit erscheinen zwischen den Conidienträgern die Basidien. Gleich- 
zeitig werden die Fruchtkörper aufgetrieben zu grösseren, blasig 
erweiterten Gebilden, sie nehmen nun eine hellgelbe Farbe an, 
die Basidien überwiegen über die vorher allein vorhandenen 
Conidien. Alles dies traf zu für die brasilische T'rremella, welche 
ich hier bespreche. Ich untersuchte sie genauer und kultivirte 
ihre Conidien und Sporen. Die Basidiensporen, welche wie bei 
der europäischen Form 12—15 u. Durchmesser besassen, ver- 
hielten sich bei der Aussaat in Wasser und Nährlösungen bis in 
alle Einzelheiten genau, wie es von Brefeld geschildert und ab- 
gebildet worden ist (Band VII, Taf. VII Fig. 7—11). Ein näheres 
Eingehen hierauf ist unnötlig. Brefeld hat den Nachweis geführt, 
dass die von der keimenden Spore gebildeten Conidien, welche 
hefeartig weitersprossen, wesensgleich sind mit den in den Conidien- 
lagern der Fruchtkörper gebildeten, dass diese letzteren, wenn sie 
in Nährlösung übertragen werden, sich genau wie jene verhalten. 
Nur constatirt er einen kleinen, aber sehr bemerkenswerthen 
Unterschied. Die Hefeconidien, die von den Sporen stammen, 
sprossen nicht, wie es bei anderen Formen der Fall ist (vergl. 
z. B. fuciformis) in endlosen Generationen weiter, sondern sie 
gehen nach verhältnissmässig kurzer Zeit, auch wenn ihnen reich- 
liche Nährstoffe zur Verfügung stehen, zur Fadenauskeimung über. 
Immerhin mögen wohl hundert Sprossgenerationen einander folgen 
ehe Fadenkeimung eintritt. Die Conidien der Fruchtkörper ver- 
halten sich morphologisch ebenso, aber sie erzeugen höchstens 
drei oder vier Sprossgenerationen und gehen dann sofort, also 
nach viel kürzerer Zeit, zur Fadenkeimung über. 

Es war mir nun von grossem Interesse, dass ich in zahl- 
reichen Versuchen diesen an sich geringfügigen Unterschied auch 


— 10 — 


bei meiner in Brasilien gewachsenen Tremella ganz sicher be- 
stätigen konnte. Alsbald aber machte ich eine Beobachtung, 
welche die Ueberzeugung von der völligen Gleichheit des süd- 
amerikanischen und des europäischen Pilzes fast zu erschüttern 
geeignet war. Wenn nämlich die von Lagerconidien herstammen- 
den Sprosszellen zu Fäden auskeimten, so bemerkte ich an jeder 
Scheidewand der Keimschläuche eine deutliche (vergl. Taf. IV 
Fig. 15) Schnalle, während bei Brefeld sich die ausdrückliche An- 
gabe findet, dass keine Schnallen vorkommen. Ich untersuchte 
nun wiederholt die aus Sprossconidien von den Sporen her- 
stammenden Mycelanfänge, und fand, dass an diesen die Schnallen 
zwar meist fehlten, jedoch bisweilen auch vereinzelt vorkamen. 
Es möchte sich wohl verlohnen, unsere europäische Tr. lutescens 
nochmals darauf hin zu untersuchen, ob nicht auch bei ihr ge- 
legentlich die Schnallen anzutreffen sind. 

Die Fig. 15 Taf. IV stellt eine kleine Partie aus dem Hymenium 
unserer brasilischen Tremella dar. Im Vergleiche mit den Ab- 
bildungen bei Brefeld Taf. VII Fig. 3—4 wird man geringe Unter- 
schiede wahrnehmen, die alle in Worten auszudrücken unnütz weit- 
schweifig sein würde. Interessant ist der Vergleich. Er beleuchtet 
treffend die Schwierigkeit, welche sich dem gewissenhaften Be- 
obachter aufdrängt, sobald es gilt, eine an so weit entlegenem 
Standorte gefundene Pilzform mit einer bereits bekannten zu 
identificiren. In unserem Falle dürfte es praktisch unmöglich 
sein, auf den brasilischen Fund hin eine neue Art der Tremella 
zu begründen. Dennoch scheint es, dass in gewissen Kleinen 
Einzelheiten die auf der anderen Erdhälfte in durchaus anderen 
klimatischen und Feuchtigkeitsverhältnissen lebende Form Ab- 
weichungen aufweist, deren Vorhandensein an sich weniger 
wunderbar ist, als eine vollkommene Uebereinstimmung sein 
dürfte. (Vergl. auch das über die forma brasiliensis von Pilacre 
Petersii’ Gesagte S. 63.) 

Zu den mit Conidienlagern auf den Fruchtkörpern versehenen 


— 13 — 


Tremella-Arten gehört eine zweite, welche ich nur einmal, im 
Oktober 1891 gesammelt habe und auch nicht mit einem neuen 
Namen belege. Das Material ist mir verloren gegangen und Prä- 
parate konnte ich nicht aufbewahren, weil Hochwasser und eine 
nothwendig gewordene Verlegung meiner Arbeitsräume mich da- 
mals empfindlich schädigten. So besitze ich von dieser Tremella 
nur einige Zeichnungen und Notizen. Was die Farbe und Form 
der Fruchtkörper und die Grösse der Hymeniumtheile anlangt, 
zeigt sie eine völlige Uebereinstimmung mit Tr. mesenterica. Mit 
dieser stimmt sie auch darin überein, dass auf ihrem Frucht- 
körper Conidienträger untermischt mit den Basidien in höchst un- 
regelmässiger Anordnung zusammen vorkommen. Ausgezeichnet 
ist sie durch Schnallen an den Scheidewänden der Hyphen, welche 
für Tr. mesenterica bisher noch nirgends erwähnt worden sind. 
All dies würde jedoch die Erwähnung dieser mit Tr. mesenterica 
jedenfalls ganz nahe verwandten Form nicht rechtfertigen. In- 
dessen erscheint mir eine Beobachtung der Erwähnung” werth, 
welche hier einmal gemacht wurde. Unter den Basidien sind, wie 
mich sorgsame Untersuchung sicher überzeugte, solche mit nur 
einer Scheidewand und zwei Sterigmen sehr häufig. Die eine 
Scheidewand steht schräg (Taf. IV Fig. 10) und die Basidie gleicht 
in der Form bisweilen der zweitheiligen Basidie von Sirobasidium. 
Ich hatte eines Nachmittags Schnitte durch das Hymenium dieser 
Tremella in Wasser gelegt, es waren daran Basidien in den ver- 
schiedenen Stadien der Entwickelung, noch ungetheilt, mit Scheide- 
wand ohne Sterigmen, mit eben austreibenden Sterigmen u. Ss. w., 
vergleichweise deutlich zu beobachten. Als ich am anderen Morgen 
diese Schnitte wiederum betrachtete, so fand ich, dass in mehreren 
Fällen die Conidienbildung, welche an den in Wasser aufgefangenen 
Sporen in der für Tr. mesenterica bekannten Weise vor sich geht, 
zurückgegriffen hatte auf eben austreibende Sterigmen junger 
Basidien (Taf. IV Fig. 10). Die Sterigmen waren sehr kurz ge- 
blieben und schnürten an ihrem Ende Conidien ab, 


— 14 — 


In dem Austreiben eines Keimschlauches, welcher nach kurzer 
Erstreckung mit der Bildung einer Sekundärspore abschliesst, können 
wir  gewissermassen eine Verlängerung des Sporenzustandes er- 
blicken (s. 0. S. 34 das Citat aus Tulasne). Eine solche Verlänge- 
rung wird nothwendig, wenn die Spore sich nicht in einer Lage 
befindet, die für Conidienbildung günstig und geeignet ist. Um- 
gekehrt ist es in dem eben beschriebenen Falle. Hier ist durch 
die besonderen Umstände schon die Basidie in eine der Conidien- 
bildung günstige äussere Bedingung versetzt, und sofort sehen 
wir, dass der Sporenzustand kaum durch das nur erst kurze 
Sterigma angedeutet, in seinem weiteren Verlaufe aber ganz über- 
sprungen wird. Es kommt gar nicht zur Bildung der Spore, 
sondern die Conidienbildung tritt bereits an dem Sterigma selbst 
auf. Diese Beobachtung gewinnt noch an Interesse, wenn man 
sie im Vergleiche mit der bei Sirobasidium Brefeldianum ge- 
machten, Taf. VI Fig. 46 dargestellten, in Vergleich setzt, wo 
gleichfalls eine Basidientheilzelle vielleicht in einer als Rück- 
schlag aufzufassenden Weise die Sporenbildung versäumte und 
einen conidientragenden Faden hervorbrachte. 

In der Reihe der mit Conidienlagern auf den Fruchtkörpern 
ausgestatteten Tremellen verdient weiterhin eine Form Er- 
wähnung, welche mir nicht vollständig genug bekannt geworden 
ist, um eine selbstständige Benennung nach meiner Ansicht zu 
rechtfertigen, von der aber Einzelheiten der Erscheinung um des- 
willen zu verzeichnen sind, weil sie das Gesammtbild der bei 
Tremella- Arten bisher bekannt gewordenen Conidienformen ein 
wenig erweitern. Ich fand im Februar 1892, wiederum an morschem 
Holze eine Reihe von leuchtend orangegelben Fruchtkörpern, welche 
makroskropisch von denen der Tremella lutescens nicht zu unter- 
scheiden waren. Die gallertige Grundmasse der Fruchtkörper 
zeigt dieselben, hier etwa 3—4 u starken, reich verzweigten, frei 
in Gallerte eingebetteten Hyphen, wie andere Tremellen. - Die 
gesammte Oberfläche aber deckt ein üppiges Conidienlager. Hier 


— 15 — 


verlaufen die Fäden dicht gedrängt parallel in radialer Richtung, 
und zergliedern sich in kurze, fast isodiametrische, meist etwas 
angeschwollene Thheilzellen. Von diesen Fadengliedern gehen nach 
allen Richtungen sehr feine Sterigmen aus, welche je eine kuglige 
Conidie von 3 « Durchhesser erzeugen (s. Taf. IV Fig. 14). Die 
Fäden sind von den Conidien oft ringsum vollständig eingehüllt; 
bringt man sie in Wasser und bedeckt sie mit einem Deckglase, 
so fallen die meisten Conidien ab, während die Sterigmen 
sitzen bleiben, jedoch wegen ihrer Feinheit nur mit starker Ver- 
erösserung wahrgenommen- werden. Die im Freien aufgefundenen 
Fruchtkörper lassen ausser den dichten Conidienkrusten nichts er- 
kennen. Als ich sie einige Tage unter feuchter Glocke im Zimmer 
sehalten hatte, traten an manchen Stellen gerade wie bei Tr. lutes- 
cens Glättungen der früher ganz engen und dichten Falten auf. 
Gleichzeitig wurde hier die Farbe etwas heller, und ich fand 
nun auch Basidienanlagen (s. d. Fig.). Die Basidien theilten sich 
weiterhin über Kreuz und an vielen traten auch je vier Sterigmen 
aus, zur Bildung von Basidiensporen kam es aber nicht. Die 
Conidien säete ich zu verschiedenen Malen in Wasser und in Nähr- 
lösung aus. Aber es trat keine Sprossung oder Keimung ein. 
Da Tremella durch die Hefesprossung vor allem charakterisirt 
wird und da bei allen sonst hier in Europa und in Südamerika 
gefundenen Tremella-Arten diese Sprossung in den von mir an- 
gewandten Nährlösungen schnell und leicht auftrat (vergl. nur als 
Ausnahme Tr. dysenterica), so ist es sehr wahrscheinlich, dass der 
hier besprochene Pilz eine selbstständige Tremellinen-Gattung dar- 
stellt, wofür auch die Conidienbildung an deutlichen Sterigmen 
durchaus spricht. Er würde von Tremella mit demselben Rechte 
und derselben Nothwendigkeit zu trennen sein, wie es bei Ulocolla 
geschehen ist. Eine Entscheidung darüber wird aber nicht ge- 
troffen werden können, ehe nicht die Basidiensporen und ihre 
Keimung zur Beobachtung gebracht sind. 

Noch viel vorsichtiger und zurückhaltender als gegenüber 


— 16 — 


dieser Form, bei welcher wenigstens das Vorhandensein typischer 
Tremellinenbasidien nachgewiesen werden konnte, muss sich die Be- 
obachtung anderen Conidienformen gegenüber verhalten, bei denen 
zugehörige Basidien nicht gefunden werden. Mag auch immer die 
äussere Erscheinung noch so sehr dafür sprechen, dass derartige 
Formen, wie sie bei jahrelang fortgesetztem Sammeln und Beobach- 
ten im Walde häufig angetroffen werden, zu dieser oder jener 
Gruppe von Pilzen gehören, so bleiben solche Funde doch wissen- 
schaftlich werthlos.. Wir können von ihnen keine Förderung 
unserer Einsichten in den Aufbau des natürlichen Systems der 
Pilze erwarten, um so weniger, als wir wissen, dass äusserlich 
sehr ähnliche Conidienformen bei Ascomyceten und Basidiomyceten 
gleicherweise vorkommen können. Ich habe während meines Auf- 
enthalts in Blumenau eine Reihe von tremellaartigen Conidien- 
früchten im Walde beobachtet. An einem faulenden feuchtliegen- 
den Stamme habe ich eine solche 2!/, Jahre lang sich stets neu 
erzeugen sehen. Sie bildete weisse rundliche Schleimklümpchen 
und enthielt dünne, in Gallerte eingebettete Fäden, welche arm- 
leuchterartig verzweigt waren und an ihren Spitzen Conidien 
bildeten. In Zwischenräumen von jedesmal einigen Wochen habe 
ich sie regelmässig untersucht, aber niemals die Spur einer höheren 
Fruchtform daran gefunden. Eine andere Form wieder stellte 
Bildungen dar, wenig verschieden von den eben beschriebenen, 
der Tremella luteseens ähnlichen. Aber so sehr sie auch in 
ihrer ganzen Tracht einer Tremella ähnelte, Basidien wurden 
nicht daran gefunden. Hierher gehört auch die sogenannte Delortia 
Patouillard, welche bei Blumenau im Walde eine sehr häufige Er- 
scheinung ist und über die ich oben (S. 35) schon berichtet habe. 
Will man solche unvollständig bekannte Conidienformen be- 
schreiben, so können sie ihren Platz nur unter den Fungi imper- 
fecti finden, wohin nebst Delortia z. B. auch Septobasidium gehört 
(vergl. oben S. 35). Es fehlt jeder Anhalt dafür, dass diese Formen 
den Protobasidiomyceten einzureihen sind. Ich habe auf diese 


— 17 — 


Dinge hinweisen müssen, damit mir nicht der Vorwurf gemacht 
werde, ich hätte jene Gattungen ignorirt. Zahlreiche derartige, 
nach Lage unserer bisherigen Kenntnisse nicht richtig zu be- 
urtheilende Formen sind mir während meiner Arbeiten in Bra- 
silien vorgekommen. Von manchen, die durch merkwürdige 
Formgestaltung auffielen, habe ich Material und Notizen be- 
wahrt. Ich halte es aber nicht für nützlich, mit neuen Namen für 
solche unvollkommen bekannten Dinge die Literatur zu beschweren 
und späteren Forschern, die in der Lage sein werden, die richtige 
Stellung dieser Pilze und Systeme aufzuklären, die Arbeit zu er- 
schweren. 

Tritt irgendwo einmal eine unvollständig bekannte Conidien- 
form als schädlicher Parasit auf, wird sie von erheblicher prak- 
tischer Bedeutung, dann wird es im Interesse der Verständigung 
nöthig, sie auch zu benennen. Liegt solch ein Fall aber nicht 
vor, so scheint mir die Vermehrung der Arten der Fungi imper- 
fecti ein unnützes Beginnen. Man könnte mit demselben Rechte 
Blätter oder Rindenstücke von noch unbekannten Urwaldbäumen 
sammeln und danach neue Dicotyledonen benennen, indem man 
späteren Sammlern die Mühe zumuthet, wenn sie die Blüthen und 
Früchte untersucht haben, nachzusehen, ob die zugehörigen Blätter 
mit einer der schon beschriebenen imperfeeten Dicotyledonenspecies 
übereinstimmen. 

Tremella compaeta nov. spec. ist eine Form, welche grösste 
Aufmerksamkeit verdient, einmal wegen gewisser Unregelmässig- 
keiten in ihrem Hymenium, welche uns zur Beurtheilung der 
Protobasidiomycetenbasidien sehr werthvolle Fingerzeige liefern, 
sodann wegen der ganz eigenartigen Conidienerzeugung. Ich reihe 
sie den mit Conidien auf den Fruchtkörpern versehenen Tremellen 
an; in vieler Beziehung bildet sie von diesen einen Uebergang zu 
den übrigen Formen, welche Conidien nur erst bei der Keimung 
der Sporen hervorbringen. Unsere Figur (Taf. I Fig. 2) stellt 
den Pilz in natürlicher Grösse dar, links in der Aussenansicht, 


— 18 — 


rechts ein längs durchschnittenes Stück. Er bricht aus der 
Rinde ganz morscher, fast schon von innen verwester, am Boden 
liegender Stämme hervor und zeigt, zumal in der Jugend, gehirn- 
artige Windungen und Falten, die anfänglich enge sind und all- 
mählich mit stärkerer Ausbildung des Hymeniums sich glätten 
und wölben. Die ganze Masse des Fruchtkörpers ist von knorpe- 
liger, ziemlich fester Beschaffenheit und hat ein glasig gallertiges 
Ansehen. Die Farbe ist liell ocker (Saccardo Nr. 29 in heller 
Schattirung). Junge Fruchtkörper sind ganz massiv; wenn die 
Windungen der Oberfläche sich später weiter aufwölben und 
glätten, so entstehen in ihrem Innern einzelne, nicht mit ein- 
ander in Verbindung stehende Hohlräume, wie unsere Figur es 
deutlich zeigt. Wegen seines verhältnissmässig festen knorpeligen 
Kernes würde der Pilz zur früheren Gattung Naematelia zu stellen 
gewesen sein. Doch hat Brefeld gezeigt, dass diese Gattung eine 
Existenzberechtigung nicht beanspruchen kann. Das Hymenium 
bedeckt in gleichmässiger Schicht die ganze glänzende, fast wie 
mit einer Glasur überzogene Oberfläche des Pilzes. Die Mehrzahl 
der Basidien, welche wir antreffen, sind typische Tremellabasidien 
(Taf. IV Fig. 12c links) von 12—14 u Durchmesser, die Sterig- 
men sind wie gewöhnlich von ungleicher, bis 50 « ansteigender 
Länge, sie tragen die Sporen mit seitlichem Spitzchen. Die 
Sporen zeigen die gewöhnliche ovalrundliche Gestalt und haben 
6--7 u Durchmesser. Beim Durchmustern vieler Schnitte durch das 
Hymenium bemerkt man nun aber, dass abweichend gebildete 
Basidien hier recht häufig vorkommen. Die Basidien haben eine 
deutliche Neigung zur länglichen Gestalt. Häufig finden sich 
solche, welche nur eine Scheidewand ausbilden und dann zwei 
Sterigmen hervorbringen, und hier steht die Wand dann in der 
Regel sehr schräg, mitunter fast horizontal, so wie wir sie bei 
Sirobasidium gefunden haben. Das Allermerkwürdigste ist aber, 
dass auch zwei Scheidewände in manchen Basidien vorkommen, 
welche sich nicht kreuzweise schneiden (s. Fig. 12c). Je eine 


— 19 — 


Basidie wurde gefunden, welche zwei fast horizontal und parallel 
stehende Wände aufwies und bei der dann die oberste Basidien- 
theilzelle durch eine dritte schräg stehende Wand in zwei Hälften 
getheilt war (Fig. 12c rechts). Solche Basidien, wie die hier dar- 
gestellten bilden unzweifelhafte Zwischenglieder zwischen Auri- 
culariaceen- und Tremellaceenbasidien; sie beweisen uns hand- 
greiflich die nahe Verwandtschaft dieser beiden, in ihren Ex- 
tremen scheinbar so grundverschiedenen Basidientypen, sie bilden 
einen Beweis für die Einheitlichkeit der Klasse der Protobasidio- 
myceten. Sie ergänzen in willkommenster Weise die bereits bei 
Sirobasidium festgestellten Anschauungen über den nahen Zu- 
sammenhang der verschiedenen Protobasidienformen unter ein- 
ander. 

Die Sporen keimen, indem sie kleine rundliche Hefen aus- 
sprossen lassen, meist nur je eine. Die Hefezelle fällt ab, wenn 
sie erst 2—3 u Durchmesser hat, schwillt an bis zu einem Durch- 
messer von 4—5 u und lässt wiederum eine Tochterhefe hervor- 
sprossen. Sprossverbände kommen nicht zu Stande (s. Fig. 12 £.). 
Die Hefebildung geht sehr schnell vor sich und der Kulturtropfen 
füllt sich m 24 Stunden mit einem grauen Niederschlage der 
runden, etwa 4 u Durchmesser haltenden Hefen. Ich habe diese 
Hefen wochenlang in Reihenkulturen gepflegt, ohne jemals eine 
Fadenauskeimung zu sehen. In schwachen Nährlösungen kommt 
es vor, dass die Sporen stark aufschwellen, monströse Formen an- 
nehmen, auch wohl ein feines Sterigma mit einer Sekundärspore 
treiben (Fig. 12d). Auch kommen bisweilen, aber nicht regelmässig 
bei der Keimung der Sporen Bilder wie Fig. 12e vor, wo also in 
der Form noch unregelmässige, von der Spore nicht gleich ab- 
fallende Sprosszellen gebildet werden, welche ihrerseits dann die 
abfallenden typischen Hefezellen erzeugen. 

An der Oberfläche, im Hymenium, zwischen den Basidien, findet 
sich keine Spur von Conidien. Macht man aber dünne Schnitte 
durch beliebige Stellen des Innern der fleischigen, gallertigen 


— 10 — 


Fruchtkörpermasse, so erhält man Bilder wie das in Fig. 12a 
wiedergegebene. Die Hyphen verlaufen hier, wie bei allen Tre- 
mellen, eingebettet in Gallerte. Sie sind reich septirt und die 
einzelnen Gliederzellen sind vielfach bauchig angeschwollen. Nun 
bemerkt man an den Enden und auch kurz vor den Enden der 
meisten Theilzellen conidienartige Sprosszellen, welche (s. d. Fig.) 
eine nicht ganz gleiche, aber wenig um 3—4 u Länge herum- 
schwankende Grösse und ovale Form besitzen. Sie sitzen an den 
Fäden ohne Sterigmen. Man findet sie in gleicher Weise überall, 
aus welchen Theilen des Fruchtkörpers man auch die Probe 
schneiden mag. Nur in ganz jungen Fruchtkörpern, welche noch 
keine reifen Basidien tragen, fehlen auch diese conidienartigen 
Bildungen. Die Anwesenheit dieser Conidien erscheint zunächst 
unverständlich. Man begreift nicht, was sie sollen mitten in dem 
festen Fruchtfleisch, wo sie keine Möglichkeit haben, abzufallen 
oder sich weiter zu entwickeln. Einen Aufschluss über ihr Wesen 
erhalten wir aber, wenn wir aus einem frischen Fruchtkörper mit 
einem sorgsam gereinigten Messer derartige Schnitte entnehmen 
und in Nährlösung übertragen. Hier bemerken wir schon nach 
24 Stunden, dass die zerrissenen Hyphen ruhig weiter wachsen 
und lange Keimschläuche bilden, an deren Scheidewänden meist, 
jedoch nicht mit unbedingter Regelmässigkeit, Schnallen zu be- 
merken sind (Fig. 12b). Aus den vorher erwähnten zweifelhaften 
Conidien aber gehen neue Sprosszellen hervor, welche ihrerseits 
wieder Hefen erzeugen. Diese an den Fäden des geschlosse- 
nen Fruchtkörpers gebildeten Conidien verhalten sich jetzt in 
jedem Betracht völlig gleich wie die Basidiensporen, wenn sie in 
Nährlösung ausgesäet wurden. So wie dort fallen auch hier die 
Hefen sehr schnell und leicht ab. In dem Kulturtropfen bemerkt 
man jede der ursprünglichen Sprossconidien umgeben von einem 
undurchsichtigen Haufen zusammenliegender Hefezellen. Deckt 
man, um eine Zeichnung anfertigen zu können, ein Deckglas 
darüber, so schwimmen natürlich die meisten losen Hefen davon, 


— 11 — 


und man erhält das in unserer Fig. 12b dargestellte Bild. Die 
Uebereinstimmung der aussprossenden Conidien mit den aus den 
Sporen hervorgegangenen Bildungen, wie sie in Fig. 12f. dar- 
gestellt sind, ist einleuchtend. Die hier gebildeten Hefen ver- 
halten sich in weiterer Kultur genau wie die aus den Sporen her- 
stammenden. 

(senau dasselbe, was hier in unseren künstlichen Kulturen 
erzielt wird, wenn wir Schnitte aus dem Innern eines noch 
festen Fruchtkörpers in Nährlösung übertragen, genau dasselbe 
wird sich in der Natur vollziehen, wenn der Fruchtkörper über- 
reif wird und dann in flüssige Schleimmasse sich verwandelt. 
Dann gewinnen jene oben beschriebenen (Fig. 12a) Sprossconidien 
Raum und beste Gelegenheit, Hefen in unbegrenzten Massen aus- 
sprossen zu lassen, und diese Hefen können sich in dem zer- 
fliessenden Schleim des Fruchtkörpers nach allen Seiten aus- 
breiten. 

So bietet uns die Tremella compacta einen ganz neuen und 
eigenartigen Typus der Conidienerzeugung dar, dessen Ver- 
ständniss durch die Berücksichtigung der Besonderheiten dieses 
gallertigen, bei der Reife zerfliessenden Tremella-Fruchtkörpers er- 
möglicht wird. 

Tr. undulata Hoffmann (= Tr. frondosa Fr.). Auf der Taf. II 
Fig. 1 habe ich in halber natürlicher Grösse ein photographisches 
Abbild dieses stattlichen Zitterpilzes wiedergegeben, wie er nach 
mehreren Regentagen an einem morschen Stamme auf der so- 
genannten scharfen Ecke bei Blumenau am 1. März 1893 ge- 
sammelt wurde. Die rothbraune Farbe und die grosslappige Aus- 
bildung der Fruchtkörper machte die nahe Verwandtschaft des 
Pilzes mit den von Fries als „Mesenteriformes“ zusammengefassten 
Tremella-Arten sehr wahrscheinlich. Im Systema mycologieum II 
S. 212 finden sich die drei hier in Betracht kommenden Arten 
fimbriata, frondosa und foliacea aufgeführt, denen sich in den 
Hymenomycetes Europaei 8. 690 noch Tr. nigresceus anschliesst. 


— 12 — 


Die von der Farbe und der Gestalt der Fruchtkörper her- 
genommenen Unterscheidungsmerkmale dieser Formen lassen eine 
sichere Trennung nicht zu. Inzwischen ist die Tr. foliacea durch 
Brefelds Untersuchungen als neue Gattung Ulocolla durch eigen- 
artige Conidienfruktifikation erkannt und abgetrennt worden. An 
demselben Stamme, ja an demselben Rindenspalt, aus der der hier 
abgebildete Fruchtkörper hervorgebrochen ist, hatte ich einen 
Monat früher einen kleineren Fruchtkörper gesammelt, auf .den 
die Beschreibung der Tr. frondosa Fr. passte: basi plicata, lobis 
eyroso-undulatis. Das abgebildete Exemplar dagegen, welches un- 
zweifelhaft auf dasselbe unter der Rinde in dicker Schicht vege- 
tirende Mycel zurückging (bei Tr. foliacea, gleich Ulocolla foliacea 
Brefeld, die in der Tracht grosse Aehnlichkeit mit dem uns hier vor- 
liegenden Pilze aufweist, heisst er darum sehr treffend: Junior 
sub cortice nidulat applanata) entsprach genau der Tr. fimbriata, 
wie man sich an der Photographie leicht überzeugen kann: 
corrugata, lobis flaceidis, margine ineisis, undulato - fimbriatis. 
Schröter hat nun schon 8. 396 der „Pilze Schlesiens* eine 
jedenfalls sehr richtige Zusammenziehung eintreten lassen, in- 
dem er für den Namen Tr. frondosa Fr. den älteren Hoffmann- 
schen Tr. undulata (1787) wiederherstellte, welch letzteren Fries 
selbst als synonym zu seiner fimbriata aufführte. Eine sichere 
Beurtheilung der Form ist aber erst möglich geworden durch 
Brefelds Untersuchungen, in denen die Resultate der Kultur auf 
das genaueste angegeben sind (Bd. VII S. 120—123). 

Indem ich nun gleichfalls die Kulturen der brasilischen Tre- 
mella einleitete, so überzeugte ich mich von der Uebereinstimmung 
meines Blumenauer Pilzes mit dem von Brefeld unter dem Namen 
Tr. frondosa Fr. a. a. O. untersuchten. Die Basidien haben 12 « 
grössten Durchmesser. Die Grösse der Sporen fand ich in Ueber- 
einstimmung mit der Schröterschen Angabe nur 5—7 u. Die Hefen 
sprossen unmittelbar aus der Spore und fallen alsbald ab, um üppig 
weiter zu sprossen. Alle Einzelheiten der Keimungserscheinungen 


— 13 — 


in Wasser und Nährlösung, wie sie bei Brefeld a. a. O. angegeben 
sind, bestätigte ich in vielen Kulturen, und es kann hiernach wohl 
für sicher gelten, dass wir die Tr. undulata Hoffmann (Tr. fron- 
dosa Fr.) den gleicherweise in Europa und Südamerika vor- 
kommenden Pilzen anzureihen haben, deren Zahl mit der Zeit 
immer grösser zu werden scheint. 

Wie schwer es bei unseren Pilzen ist, die Uebereinstimmung eines 
in Südamerika gefundenen mit einer europäischen Art über allen 
Zweifel sicher zu stellen, darauf habe ich schon bei Pilacre Petersii, 
f. bras. und bei Tremella lutescens f. bras. hingewiesen. Dennoch ist 
es von hohem Werthe, allmählich durch derartige Untersuchungen 
immer mehr Material für eine Mycogeographie zusammen zu 
bringen. Zweifellos wird die Anzahl der auf der ganzen Erde 
oder wenigstens in bestimmten Breiten rings um die Erde vor- 
kommenden Pilze sich stetig mehren. Florengebiete, die unter 
den Phanerogamen kaum einige wenige Formen gemeinsam haben, 
werden eine grosse Anzahl von Pilzen gleicherweise besitzen, und 
welche Schlüsse ein weiteres nach dieser Richtung fortgesetztes 
Studium ermöglichen wird, lässt sich vorläufig nur ahnen. Jeden- 
falls verlohnt es der Mühe, derartiges Material zu sammeln. 

Tremella aurieularia nov. spee. Diese Tremella bietet uns 
wiederum ein Beispiel, welches klar zeigt, wie ohne künstliche 
Kultur der Sporen eine sichere Beurtheilung dieser in ihrer Frucht- 
körpergestalt so wandelbaren Pilze gar nicht möglich ist. Sie 
hat die grösste Aehnlichkeit mit der Tremella undulata in Form, 
Farbe und Grösse. Wie jene bricht sie aus der morschen Rinde 
abgestorbener Bäume hervor. Sie bildet bereits unter der Rinde 
dicke, unförmliche Gallertpolster, welche die überliegenden Rinden- 
schuppen oft stark empordrücken. Die hervorbrechenden blatt- 
artigen, rundlichen, braunen Lappen gleichen denen der Tremella 
undulata, sind aber ein wenig fester, knorpeliger als jene. Sie 
sind wellig verbogen und es finden sich Bildungen darunter, welche 


durch Form, knorpelige Beschaffenheit und Farbe täuschend an 
Schimper’s Mittheilungen, Heft 8. 8 


— ll -— 


kleine glatte Fruchtkörper der Auricularia auricula Judae er- 
innern. Von dieser Aehnlichkeit wurde der Artname hergeleitet. 
Die bei jung angelegten Fruchtkörpern hellere Farbe (Saccardo 
Chromotaxia 11 mit einem Stich nach 31) wird bei dem schnell 
eintretenden Erweichen und Zerfliessen dunkler. Die Basidien 
und Sporen bieten nichts Besonderes. Erstere haben im Durch- 
schnitt 15 « Durchmesser, die birnenförmigen Sporen 10—12 u. 
Diese Maasse sind nun freilich etwas grösser als bei Tr. undulata, 
indessen würde ich doch grosses Bedenken getragen haben, darauthin 
allein eine neue Tremella zu begründen. Bei Untersuchung vieler 
Tremellen nimmt man gar bald wahr, dass die Abmessungen besonders 
der Sporen keineswegs so beständig sind, wie es im Allgemeinen bei 
Basidiensporen der Fall zu sein pflegt. Es kommt ferner hinzu, 
dass die keimende Spore bald mehr, bald weniger anzuschwellen 
pflegt, dass ferner eine in Wasser ausgekeimte, nachdem sie eine 
Reihe von Conidien hervorgebracht hat, leicht zusammenfällt und 
kleiner erscheint. Auch ergeben sich geringe Unterschiede in den 
Maassen, wenn man frisches Material mit solchem, das lange 
trocken aufbewahrt wurde, vergleicht. Die Sporenmaasse an 
sich sind also nicht genügend für eine Charakterisirung der Tre- 
mella- Arten. Beobachtet man nun aber die Keimung unserer 
Tr. auricularia, so ist im ersten Augenblicke klar, dass sie von 
Tr. undulata getrennt werden muss. Bei dieser letzteren sahen 
wir, dass die Hefeconidien, so wie es Brefeld beschrieben und ab- 
gebildet (Bref. VII, Taf. 8 Fig. 2—4) hat, unmittelbar aus der Spore 
sprossen, dann abfallen und weiter sprossen. Bei Tr. auricularia 
bedeckt sich dagegen die Spore mit rundlichen Aussackungen 
(Taf. IV Fig. 16 dieses Heftes), welche mit ihr verbunden bleiben, 
und erst an diesen Aussackungen werden die Hefen gebildet, 
welche demnächst abfallen und hefeartig in unendlichen Gene- 
rationen aussprossen. Dies Verhalten ist dasselbe, welches wir 
von Tr. lutescens her kennen (Bref. VII, Taf. VII Fig. 9 u. 10 
und Taf. IV Fig. 15 dieses Heftes. Der Durchmesser der Aus- 


— 15 — 


sackungen beträgt 4—6 u, die rundlichen Hefen, welche in reinen 
Kulturen schnell dicke, graue Niederschläge bilden, haben 3 « 
Durchmesser. Gelegentliche dünne und schwächliche Faden- 
auskeimungen wurden zumal in erschöpften Nährlösungen be- 
obachtet. Die Reinkulturen der Hefen setzte ich etwa 14 Tage 
lang fort und brach dann die Versuche ab. Die erste Beobach- 
tung dieser Tremella fand im April 1892 statt, die Versuche wurden 
mit neuem, im December desselben Jahres gesammelten Material 
mit gleichem Ergebniss nochmals wiederholt. Sekundärsporen- 
bildung war hier wie fast stets häufig. 

Tremella fuciformis Berk. Eine grosse Anzahl von Be- 
schreibungen neuer Tremella-Arten ist, wie schon erwähnt, 
werthlos und für die Wiedererkennung der Art unbrauchbar, 
weil genaue Angaben über die Gestaltung des Hymeniums, über 
die Form der Basidien, Sterigmen und Sporen fehlen, ganz zu ge- 
schweigen von dem überall empfindlich auftretenden Mangel an 
Angaben über die Keimungserscheinungen, und weil in der äusseren 
Formgestaltung der Fruchtkörper bei dieser Gattung meist kein 
Anhalt für eine bezeichnende Beschreibung gefunden werden kann. 
Fast überall haben wir es mit mehr oder weniger unbestimmt ge- 
formten gallertigen Massen zu thun, an deren Oberfläche gehirn- 
artige Windungen und Falten auftreten. Diese allgemeine Be- 
schreibung gilt gleichmässig für eine sehr grosse Anzahl höchst 
verschiedener Tremella-Formen. Die Tremella, um welche es sich 
hier handelt, besitzt dagegen eine so bestimmte Form, dass sie 
daran allein ohne genaue Untersuchung mit ziemlicher Sicherheit 
wieder erkannt werden kann, und nur diesem Umstande verdankt 
sie es, dass sie nicht von jedem nachfolgenden Sammler unter 
neuem Namen beschrieben wird, sondern ihren ersten Namen be- 
hält, den Berkeley ihr im Jahre 1856 in Hook. London Journ. 1856 
S. 277, Dec. of fungi Nr. 614 mit einer (wissenschaftlich werth- 
losen) sehr kurzen Diagnose beigelegt hat. Diese Diagnose lautete: 


Alba, caespitosa, 2,5 cm et ultra alta, repetite lobata vel furcata 
8*+ 


ee 


cum lobis, ultimis exceptis, flabelliformi-dilatata. Nach dieser Be- 
schreibung wäre unser Pilz wohl kaum wieder erkannt worden, 
wenn nicht der Autor noch die Bemerkung darunter gesetzt 
hätte: Chondrum erispum aemulat. Diese letzte Bemerkung führte 
Herrn P. Hennings auf den richtigen Weg, als er im August 1890 
im Palmenhause des botanischen Gartens zu Berlin auf einem 
Holzstücke, an dem eine epiphytische Aracee kultivirt wurde, eine 
grosse, schöne, weisse Tremella fand, „fast von Aussehen und Grösse 
einer gefüllten weissen Azaleenblüthe“. Wahrscheinlich war die 
Tremella mit eben jenem Holzstücke aus Kamerun nach Berlin 
eingeführt worden. Sehr interessant war es nun, dass der fremde 
Einwanderer sich in den folgenden Jahren in mehreren Warm- 
häusern des botanischen Gartens verbreitete und auch an Stamm- 
stücken verschiedener europäischer Laubhölzer, so an Ulmen, 
Eschen, Pflaumen u. s. w. auftrat. Herr Hennings berichtete über 
den schönen Fund auf der Versammlung des Botanischen Vereins 
für die Provinz Brandenburg im Jahre 1894 zu Templin. Er 
konnte von einem Ulmenstammstück, dessen eine Seite etwa einen 
Fuss hoch mit dem Pilze bewachsen war, von Ende Oktober 1893 
bis Anfang Mai 1894 fast regelmassig alle acht Tage Fruchtkörper 
ernten. Das auf der genannten Versammlung zur Ansicht vor- 
gelegte Stück war auf einem Pflaumenstamme gewachsen und 
durch besondere Grösse und Schönheit ausgezeichnet. Es maass 
in frischem Zustande reichlich 50 cm im Umfange, 15 cm im Durch- 
messer, 7 cm in der Höhe (alles nach Herrn Hennings Angaben). 

Niemand in der Versammlung war wohl unmittelbarer von 
dem Vortrage gefesselt als ich, denn ich erkannte sofort, dass es 
sich um eine Tremella handelte, welche ich in der Umgebung 
von Blumenau zu allen Zeiten des Jahres an geschlagenen oder 
faulenden Holzstücken verschiedener Herkunft häufig gesammelt 
und monatelang kultivirt hatte. Auffallenderweise führte sie 
auch in meinen vorläufigen Aufzeichnungen den Namen Tr. cara- 
gheniformis; denn als Dr. Fritz Müller mich einmal besuchte und 


Ey 


— 17 — 


mich mit diesem Zitterpilze beschäftigt fand, meinte er: „Die 
sieht ja genau wie Caraghen aus.“ Einen besseren Beweis für das 
Zutreffende der 1856 von, Berkeley gegebenen Bemerkung „Chon- 
drum erispum aemulat“ konnte ich nicht wünschen. 

Bemerkenswerth für die Form ist noch die von Herrn Hennings 
zuerst hervorgehobene chromgelbe Farbe des unteren strunkartigen 
Theiles grosser Fruchtkörper, mit welchem sie der Unterlage an- 
haften, und auch diese Farbe entsann ich mich deutlich, bei vielen 
brasilischen Stücken bemerkt zu haben.”) Die Untersuchungdes 
Hymeniums ergab aber nun auch die nothwendig nachzuweisende 
völlige Uebereinstimmung des Pilzes aus dem Botanischen Garten 
zu Berlin mit meinen brasilischen Fundstücken, in den Basidien, 
Sterigmen und Sporen. 

Das Hymenium bedeckt die Lappen des Pilzes allseitig. Die 
rundlichen Basidien haben 9—12 «u Durchmesser. Unter den nor- 
mal viertheiligen werden nicht eben selten solche. die nur zwei- 
theilig sind, bisweilen auch dreitheilige angetroffen (vergl. Brefeld 
S. 89). Die Länge der Sterigmen ist, wie gewöhnlich, schwankend. 
Ausnahmsweise wurden sie bis 60 « lang gefunden, die meisten 
erreichen kaum die Hälfte dieser Länge. Die Sporen sind von 
der charakteristischen Tremella - Gestalt und haben 5—7 u 
Durchmesser. Sie werden von reifen Fruchtkörpern in un- 
geheueren Mengen abgeworfen und können leicht rein auf- 
gefangen werden. In der Keimung schliessen sie sich am nächsten 
an Tr. mesenterica an. Wie bei dieser, so sprossen auch hier in 
Wasser, wie in Nährlösungen kleine, etwa 2 « lange, ovale Hefen 
unmittelbar aus der Spore, ohne dass eine sterigmaartige Aus- 
sackung vorherginge, wie sie für Tremella lutescens u. a. so 
charakteristisch ist. Die Hefen fallen alsbald von der Spore 
ab und sprossen weiter. Nur selten sieht man eine bereits an 
der Spitze weitersprossende Hefe der Spore noch ansitzen. Nie- 


*) Eine in ähnlicher Weise auftretende, aber grünliche Färbung zeigt 
Tremella genistae Lib. (vergl. Brefeld VII, Taf. VII Fig. 8). 


— 118 — 


mals kommen grössere zusammenhängende Sprossverbände vor, 
jede neue Zelle löst sich sofort von der Mutterzelle ab. In Nähr- 
lösung geht die Sprossung so schnell voran, dass. im Laufe, einer 
einzigen Nacht der Kulturtropfen sich mit einem makroskopisch 
sichtbaren dichten, grauen Niederschlage füllt. Die Hefen 
sammeln sich am Boden des Kulturtropfens, während die Basidien- 
sporen nur oben schwimmen. Die allerersten aus der Basidien- 
spore keimenden Sprosszellen sind bisweilen etwas länger als an- 
gegeben und gleichen kurzen Fadenstücken, aber schon die nächst- 
gebildeten nehmen die bestimmte Form und Grösse an. Die so 
gebildete echte Hefe habe ich vom 12. April 1891 an bis in den 
August in Kultur gehabt. Jedesmal nach zwei Tagen, wenn ein 
Kulturtropfen mit dem Hefeniederschlag erfüllt war, übertrug 
ich einige wenige Hefen daraus in einen neuen Tropfen. In 
dieser ganzen Zeit blieb die Hefe constant, niemals traten Faden- 
auskeimungen ein. Sekundärsporenbildungen kamen häufig vor, 
sowohl in Wasser, wie auch in Nährlösungen. Es ereignete sich 
regelmässig, dass in den Aussaaten der grösste Theil der Sporen 
mit Hefen keimte, während ein kleinerer Theil derselben Sporen, 
die sich in demselben Flüssigkeitstropfen befanden, einen Keim- 
schlauch trieb, an dessen Ende die Sekundärspore gebildet wurde. 
Hierbei wurde einige Male festgestellt, dass der Keimschlauch sich 
gabelte und an jedem seiner Enden je eine Sekundärspore auf- 
trat (Taf. IV Fig. 13). Dieselbe Beobachtung ist auch schon bei 
Tr. auricularia gemacht worden (Taf. IV Fig. 16). Es ist dabei 
zu erwähnen, dass solche Gabelungen auch bei Sterigmen vor- 
kommen (s. z. B. Tulasne Ann. se. nat. 1853 Bd. 19, 3. Serie Pl. 12 
Fig. 9. Wir erkennen hieran wiederum, dass die Sekundär- 
sporenbildung nichts ist, als eine Wiederholung des Vorganges, 
welcher sich beim Austreiben des Sterigmas und Bildung der 
Spore aus dem Inhalte der Basidientheilzelle abspielt (s. auch oben 
Seite 32—34). Befindet sich eine abgefallene Spore in einer un- 
günstigen Lage, unter einer Flüssigkeitsschichte z. B., welche ihr 


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die Keimung unmöglich macht, so hat sie in der Wiederholung des- 
selben Vorganges, welchem sie ihre Entstehung und ans Lichtbeförde- 
rung aus dem inneren gallertiger Fruchtkörper verdankte, ein nütz- 
liches Mittel, eine günstigere Lage für die Keimung zu erreichen. 

Die Photographie Taf. I Fig. 5 stellt ein kleines, bei Blume- 
nau gesammeltes Exemplar des Pilzes dar. Von der Wieder- 
gabe der Zeichnungen, welche die Keimung und Hefesprossung 
darstellen, meinte ich hier, wie auch bei den meisten folgenden 
Arten absehen zu sollen, da wir diese Vorgänge bei Brefeld in 
mustergültiger Weise bereits dargestellt vorfinden, und die jeweils 
vorkommenden Abweichungen bei den einzelnen Formen sich durch 
Worte genügend klar darstellen lassen. 

Tremella fibulifera nov. spec. ist nach meinen Beobach- 
tungen die in der Umgebung Blumenaus häufigste aller Tremel- 
linen, welche ich zu allen Zeiten des Jahres an faulendem Holze 
von Palmiten (Euterpe) und Imbauben (Cecropia), aber auch auf 
anderem unbekannten Substrate sammelte. Die Fig. 3 Taf. Il 
giebt meine nach einem schönen frischen Exemplar angefertigte 
Photographie in natürlicher Grösse wieder. Kennt man einen 
Standort dieser Tremella, so braucht man ihn nur nach jedem 
starken Regengusse wieder aufzusuchen, um in oftmaliger Wieder- 
holung Fruchtkörper sammeln zu können. Diese Fruchtkörper, 
deren Gestalt durch die Abbildung dargestellt ist, sind ausser- 
ordentlich zart, weiss, glibbrig, wässerig, fast durchscheinend und 
von sehr kurzer Dauer. Sie zerfliessen manchmal schon nach 
einem Tage zu einer breiigen Masse. . Unter den bekannten 
Formen dürfte diese äusserlich mit Tr. alabastrina Brefeld die 
grösste Aehnlichkeit haben. 

Wenn man einen Theil ihres ganz weichen Fruchtkörpers 
zerdrückt und unter das Mikroskop bringt, so sieht man an fast 
jeder Scheidewand der durch die Gallerte verlaufenden Hyphen 
eine sehr grosse Schnallenzelle In solcher Regelmässigekeit und 
Häufigkeit wie hier, habe ich die Schnallen bei keiner anderen 


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Tremella gefunden, und desshalb die neue Form Tr. fibulifera be- 
nannt. Auffällig sind die Schnallen noch dadurch, dass sie nicht, 
wie sonst meist, sich den Hyphenwandungen anlegen, sondern von 
ihnen abstehen und also ein wirkliches Oehr bilden. Die Basidien 
haben 12—16 u Durchmesser, die Sterigmen von wechselnder 
Länge erreichen 140 u, sie sind in der mehrfach beschriebenen 
Weise nach dem Ende keulig verdickt, dann fein zugespitzt, und 
tragen mit dem seitlich anliegenden Spitzchen die typische Tremella- 
spore von 7—10 u Durchmesser. Die zu wiederholten Malen an- 
gestellten und einmal durch zwei Monate fortgesetzten Kulturen 
ergaben folgende Resultate: Sekundärsporenbildung wurde nie be- 
obachtet; bei Keimung im Wasser bilden sich an der Spore 
wenige, meist nicht mehr als drei, rundliche Aussackungen von 
4 wu Durchmesser, an diesen Aussackungen bilden sich nach dem 
Typus der Tremella lutescens kleine Conidien von 2 « Durch- 
messer in grosser Zahl, welche abfallen, aber nicht weiter 
sprossen. Diese Bildungen gehen so lange fort, bis der Inhalt 
der Spore und der Anschwellungen völlig verzehrt ist. Bei 
der Keimung in Nährlösung schwillt die Spore ein wenig 
an und bedeckt sich ringsum mit zahlreichen Aussackungen. 
Diese erzeugen Conidien in ausserordentlich grosser Zahl, welche 
abfallen, dann anschwellen zu runder Form von 3,5 u. Durchmesser 
und nun hefeartig unbegrenzt weitersprossen. Die Hefe bildet 
grosse Sprossverbände, welche aber sehr leicht, z. B. beim Auf- 
legen des Deckglases, aus einander fallen. Es kommt gelegent- 
lich vor, dass später abfallende Conidien auch unmittelbar neben 
den grösseren nicht abfallenden Aussackungen an der Keimspore 
gebildet werden. 

Ein einziges Mal wurde ein nur sehr kleiner Fruchtkörper 
dieser Art gefunden, dessen Gallerte durch und durch hell grün- 
lich gefärkt war. Im übrigen unterschied er sich nicht, auch in 
der Keimung der Sporen nicht, von der gewöhnlichen weissen Form. 

Tremella anomala nov. spec. ist von mir nur in sehr un- 


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scheinbaren, wenig auffälligen Fruchtkörpern ‚gefunden worden, 
sie lenkte aber meine besondere Aufmerksamkeit auf sich durch 
die Form ihrer Hefeconidien, welche durchaus eigenartig ist und 
unter den bisher bekannten Tremellaformen ihres gleichen nicht 
hat. Unsere Tremella fand sich an todten Zweigen am Boden 
des Waldes und bildete dort kleine, nur dünne Schleimklümpchen 
mit gehirnartigen Windungen und Falten auf der Oberfläche, wie 
sie so vielen anderen Tremellen auch zukommen. Ihre Farbe ist 
hell, fast durchscheinend, schmutzig gelblich. Die grössten Frucht- 
körper hatten nicht mehr als 1", cm Länge bei '/, em Breite. 
Die Untersuchung des Hymeniums, welches die ganze Oberfläche 
überzieht, liess den für die Gattung im allgemeinen typischen Bau 
erkennen. Die kugligen Basidien haben 10 « Durchmesser, die 
Länge der Sterigmen schwankt sehr, bis zum vierfachen des 
Basidiendurchmessers, die runden, mit dem charakteristischen 
Spitzchen ansitzenden Sporen haben 6 z« Durchmesser. Die vom 
Fruchtkörper abgeworfenen und aufgefangenen Sporen keimen 
schon nach wenigen Stunden in feuchter Luft oder in Wasser mit 
einem schwächlichen Keimschlauche (Taf. IV Fig.11b). In geeigneten 
dünnen Nährlösungen treten aus der Spore, und zwar meist an 
mehreren Stellen auf einmal, hefesprossartige Zellen. Sie treten 
aus einer feinen Oeffnung der Spore, verdicken sich dann, spitzen 
sich wieder zu, erreichen nur geringe Länge und lassen dann in 
gleicher Weise neue Sprosse hervortreten, ohne sich von der 
Keimspore zu trennen. Die Sprosszellen haben sehr ungleiche 
Gestalt und Grösse (s. d. Fig. 11), einige sind gerade, andere ge- 
krümmt, auch ist auffällig, dass der Ort der Aussprossung noch 
nicht genau bestimmt ist; obschon er meist an der Spitze liegt, so 
können doch auch seitwärts Sprosse austreten, wie die Fig. zeigen. 

Bereits am zweiten auf die Aussaat folgenden Tage sind um 
jede gekeimte Spore herum ziemlich reichverzweigte Sprossverbände 
gebildet (Fig. 11a), die um so üppiger entwickelt sind, je stärker 
die angewandte Nährlösung war. Hie und da finden sich nun 


— 12 — 


auch aus dem Verbande freigewordene einzelne umherliegende Spross- 
zellen, die ihrerseits in derselben Weise weitersprossen (s. d. Fig.). 

Vom dritten Tage ab bemerkt man an den neu entstehenden 
Hefezellen eine grössere Bestimmtheit und Gleichmässigkeit der 
Form und Grösse. Die durchschnittlichen Maasse sind jetzt etwa 
6 u Länge bei 1'/, « Breite. Auch ist der Ort der Aussprossung 
nun in der Mehrzahl der Fälle bestimmt und auf die spitzen 
Enden beschränkt. Der Zusammenhang der gebildeten Spross- 
kolonien ist ungewöhnlich fest, zumal wenn starke Nährlösungen 
angewendet werden. Hier bilden sich dicke, undurchsichtige 
Klumpen von Sprossverbänden, in denen natürlich bald die Keim- 
spore nicht mehr zu sehen ist. Zerdrückt man solche Klumpen 
unter dem Deckglase, so zerfallen auch dann noch nicht die Ver- 
bände, vielmehr sieht man jetzt Fäden von aneinander gereihten 
Sprossen, welche durchaus an reich septirte und an den Wänden 
eingeschnürte Hyphen erinnern, wie solche bei Ascomyceten häufig 
vorkommen und im X. Bande der Brefeldschen Untersuchungen 
mehrfach dargestellt worden sind. 

Im grossen Ganzen gewinnt es den Anschein, als sei die Hefe- 
sprossung bei dieser Form noch auf einer geringeren Höhe der 
Ausbildung, als sie den meisten übrigen Tremellen eigen ist. 

Da von den entwickelungsgeschichtlich bisher untersuchten 
Formen keine diese längliche Gestalt der Hefen zeigt und auch 
keine so fest zusammenhängende Sprosskolonien bildet, so hielt 
ich es für nothwendig, in diesem Falle die erforderlichen Zeich- 
nungen (Fig. 11) beizugeben. 

Die Kulturen wurden über einen Monat lang (Juni-Juli 1891) 
gepflegt. Nur in seltenen Fällen traten bei Erschöpfung der Nähr- 
lösungen schwache Fadenkeimungen der Conidien auf. 

Tremella spectabilis nov. spec. nenne ich die ansehnlichste 
der bei Blumenau beobachteten echten Tremella-Arten. Sie wurde 
nur ein einziges Mal, am 19. Juni 1892, also in der kühleren 
Jahreszeit, an morschem Holze (im Thal der Velha) in mehreren 


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Exemplaren gefunden. Mehrtägiger Regen war vorangegangen 
(39 mm Regenhöhe an den sechs vorhergehenden Tagen). Der 
Pilz, dessen schönstes Stück auf Taf. III Fig. 2 in °,, der 
natürlichen Grösse abgebildet ist, bildet unregelmässige An- 
häufungen von mit einander verwachsenen, grossen, glatten, blasig 
aufgetriebenen, innen hohlen, gallertigen, doch ziemlich festen 
Falten und Lappen. Die Farbe war hell ockergelb (Saccardo 
Chromotaxia 29). Der ganze Pilz ist mit dem Hymenium über- 
deckt, welches alle typischen Eigenthümlichkeiten der Gattung 
Tremella aufweist. Die Sporen sind länglich, 10 « lang, 5—6 u 
breit, die Basidien haben 13—15 u Durchmesser, die Sterigmen 
sind von sehr ungleicher, bis zu 50 uw ansteigender Länge. Die 
kolbige Anschwellung derselben unter der Spitze war hier sehr 
stark und oftmals fast monströs, auch jene verzweigten Sterigmen, 
welche bei Tulasne und Brefeld schon oftmals abgebildet sind 
(vergl. z. B. Brefeld VII, Taf. VII Fig. 14) kamen hier ganz be- 
sonders häufig vor. 

Die Spore, in Nährlösung aufgefangen, schwillt wenig an und 
lässt wenige, nicht mehr als drei, Sprossconidien austreten, welche 
sofort abfallen. Nachträglich mögen noch mehr gebildet werden, doch 
findet man nicht mehr auf einmal der Spore ansitzend. Die primären 
abgefallenen Conidien haben längliche Gestalt und sprossen hefe- 
artig sofort weiter. Allmählich nimmt die gebildete Hefe eine be- 
stimmte, und zwar kuglige Form mit 4—5 u Durchmesser an und er- 
füllt mit derartigen Sprosszellen im Laufe von zwei Tagen den ganzen 
Kulturtropfen. Aber es kommen nicht die kleinsten Hefecolonien 
zu Stande. Jede Sprosszelle trennt sich sofort von der Mutter- 
zelle, ehe sie wiederum aussprosst. Einzig und allein an der 
Spore bleiben bisweilen zwei oder drei Sprosszellen länger sitzen, 
und diese erreichen auch wohl bedeutendere Grösse (bis 9 u) als 
sie den späteren Hefen eigenthümlich ist. Die Hefen wurden nur 
eine Woche lang in reinen Kulturen weiter gezüchtet. Faden- 
keimung trat nicht ein. 


— 14 — 


Tremella fucoides nov. spec. bildet auf morschem Holze 
unregelmässige, im Ganzen längliche, zittrig gallertige, gelbbraune, 
nach den Enden zu stumpf, zweitheilig oder auch geweihartig 
endende hohle, bis zu 3cm lange, 1'/; em im Durchmesser haltende 
Blasen mit dünnen, durchscheinenden Wänden; sie stehen zu 
mehreren in büschelartigen Gruppen beisammen und sind oftmals 
am Grunde mit einander verwachsen. Die auf Taf. II Fig. 2 in °, 
der natürlichen Grösse dargestellten Stücke wurden am 21. März 
1892 gesammelt (im Thale der Velha). Wenige Tage später wurde 
dieselbe Form an einer weit entlegenen Stelle, und im Februar 
1893 wiederum an einem anderen Standorte gefunden. Die Frucht- 
körper schiessen nach regnerischem Wetter in sehr kurzer Zeit 
hervor, und ihr Vorkommen scheint auf die warme Jahreszeit be- 
schränkt zu sein. Die Wandstärke der durchsichtigen hohlen 
Lappen beträgt nur '/, mm. Die Tremella erinnert in ihrem 
Aeusseren an Fucus vesiculosus und wurde hiernach benannt. 
Die Basidien haben etwas mehr längliche Form, als sonst bei 
Tremellen die Regel ist, und messen 10—15 u im Durchmesser. 
Die Länge der Sterigmen ist sehr unbestimmt. Sie reichen oft 
noch eine verhältnissmässig bedeutende Strecke über das Hyme- 
nium hinaus und erreichen in den gemessenen Fällen bis 100 u 
Länge. Die Sporen sind 8 « lang, 6—7 u breit (Taf. IV Fig. 17). 
Keimt die Spore im feuchten Raume, so sprossen unmittelbar 
Conidien aus. Tritt die Keimung aber in Wasser oder Nähr- 
lösung ein, so treibt aus der Spore eine Art dünnen Sterigmas, 
welches an seiner Spitze die Conidien bildet, die alsbald ab- 
fallen und hefeartig weitersprossen; solche Bildungen erinnern 
sehr an die Conidienbildung bei Dacryomyces, wie sie sich z. B. 
bei Brefeld VII, Taf. X Fig. 8 und 11 dargestellt finden; oder 
aber es tritt aus der Spore ein mehr oder weniger anwachsender, 
in der Form wenig bestimmter Keimschlauch, an dem die Conidien 
auftreten. Auch beide Keimungsarten an ein und derselben Spore 
wurden beobachtet (vergl. Fig. 17 Taf. IV). Die Hefen, deren 


— 15 — 


normale Länge 6 « ist, sprossen in unendlichen Generationen 
weiter; grössere Hefeverbände kommen nicht zu Stande. Der Ort 
der Aussprossung liegt nicht immer regelmässig an den Polen der 
eiförmigen Zellen. Auch diese Tremella also besitzt eigenartige 
und bestimmte Merkmale in der Art ihrer Conidienerzeugung. 

Es ist nicht unmöglich, dass die von Fries (Nov. Symb. Mye. 
Mant. S. 125) beschriebene, von Liebmann in Mexico gesammelte 
Tremella inflata mit unserer Form nahe verwandt oder gleich- 
bedeutend ist. Eine Gewissheit hierüber ist indessen nicht zu er- 
langen, da in Anbetracht der unbestimmten wechselnden Formen 
aller Tremellen ohne Kultur der Sporen eine sichere Unter- 
scheidung der Arten ganz ausgeschlossen ist. 

Tremella damaecornis nov. spec. ist besonders bemerkens- 
werth durch die äussere Form und Konsistenz ihrer Frucht- 
körper, welche durchaus an gewisse Daeryomyceten (Calocera) 
erinnert, aber weit abweicht von der für Tremella sonst charakte- 
ristischen Erscheinung. Aus trockenen Rindenstücken bricht der 
Pilz (Taf. IV Fig. 9) nach feuchtem Wetter hervor und entwickelt 
sich zu kleinen, unregelmässig gestalteten, mit geweihartigen (an 
die Schaufeln des Damhirsches erinnernden) Endigungen ver- 
sehenen, aufrecht stehenden Lappen, welche an den beobachteten 
Stücken nicht über 11 mm Höhe und ebensoviel Breitenausdehnung 
erreichten. Sie sind knorpelig, gallertig, zähe, von hellgelber, durch- 
sichtiger Farbe (Saccardo 24 durchsichtig) mit einem leichten 
Stich ins Grünliche. Diese Farbe ist auf die dichte Hymenium- 
schicht beschränkt, welche den Fruchtkörper allseitig überkleidet. 
An älteren Exemplaren erscheinen manche Stellen gleichsam grau 
bereift von den zahlreichen abgeworfenen aufliegenden Sporen. 

Die mikroskopische Untersuchung des Pilzes ergab ganz gegen 
meine Erwartung typische viertheilige Tremellabasidien von 7 bis 
9 u Durchmesser, kurze Sterigmen von etwa 15 « Länge und 
Sporen, welche die bekannte rundlich-ovale Form bei 5—7 u 
Durchmesser aufwiesen. 


— 1726 — 


Die Sporen keimten wenige Stunden nach der Aussaat und 
zeigten nicht alle genau gleiches Verhalten. Bei der überwiegen- 
den Mehrzahl sprossen Hefen, nicht mehr wie drei auf einmal, un- 
mittelbar aus der Spore und lösen sich alsbald ab, um in unend- 
lichen Generationen fortzusprossen. Es bilden sich graue Hefe- 
niederschläge, die Hefen erlangen allmählich ziemlich constante 
Grösse, nämlich 4—5 «u Länge und 3 u Breite. Sprosskolonien 
werden nicht gebildet. Bei vielen Sporen entstehen kurze Keim- 
schläuche (1 oder 2), welche 3 « Dicke und etwa die dreifache 
Länge der Spore erreichen und an ihrem Ende dann ihrerseits 
Hefen aussprossen lassen. Auch kann gleichzeitig an einem Ende 
der Spore ein solcher Keimschlauch austreten (welcher in seinem 
morphologischen Werthe den bei Tr. lutescens am schönsten aus- 
gebildeten sterigmaartigen runden Aussackungen der Sporen ent- 
spricht), während das andere Ende unmittelbar Hefen austreten 
lässt. Sekundärsporenbildung wird häufig beobachtet. Einfache 
kümmerliche Fadenauskeimung von Sporen sowohl als von Hefen 
kam gleichfalls vor, und zwar am ehesten in hoch concentrirten 
Nährlösungen. Doch bildeten sich niemals verzweigte Mycelien. 
Ich zog die ungemein schnell sich vermehrenden Hefen in täg- 
lich neu angesetzten Reihenkulturen acht Tage lang und brach 
dann die Versuche ab, da die sonst gesammelten Erfahrungen von 
einer Fortsetzung der zeitraubenden Arbeit kaum weitere Ergeb- 
nisse erhoffen liessen. 

Jeder Systematiker würde diese Form nach dem äusseren An- 
sehen zu den Dacryomyceten verweisen. Wenn ihn dann die 
Untersuchung des Hymeniums belehrte, dass sie bei den Tremel- 
laceen ihren natürlichen Platz zu finden habe, so würde er 
immer noch Bedenken tragen müssen, sie gerade der Gattung 
Tremella anzuschliessen, von deren bekannten Vertretern sie sich 
so handgreiflich unterscheidet. Allein die Kultur der Sporen, 
welche uns die unendlich sprossende Hefe liefert, löst alle Zweifel 
und bestimmt die echte Tremella. 


u u 


— 17 — 


Tremella dysenterica nov. spec. Diese Form wurde zu 
wiederholten Malen im Februar und März 1892 und 1893 auf 
faulenden, am Bachufer, fast im Wasser liegenden Zweigstücken 
gesammelt. Sie bildet weichschleimige Gallertmassen von wenigen 
Centimetern Ausdehnung in unregelmässiger Begrenzung und in 
allen beobachteten Fällen nicht mehr als 1 cm Höhe. Die Ober- 
fläche ist mit verbogenen Windungen und Falten bedeckt, wie sie 
z. B. von Tr. lutescens bekannt sind. Diese Tremella hat ein 
sehr widerwärtiges Aeussere. Sie ist so schleimig glatt, dass es 
fast nicht möglich ist, sie zu halten, um einen Schnitt zu machen, 
der das Hymenium zeigt. Ihre Farbe geht von einem hellen 
wässerig gelblichen Tone durch dunkleres Gelb- bis zu dunklem 
Blutroth. Die blutrothe Farbe tritt aber auf dem im wesent- 
lichen hässlich gelben Schleim nur in einzelnen Flecken und 
Striemen auf. Die Untersuchung zeigt, dass nur an diesen blut- 
rothen Stellen, an denen die Faltungen der Oberfläche ausgeglättet 
sind, das Hymenium zu finden ist. Dies letztere zeigt alle Eigen- 
thümlichkeiten der Gattung. Die Basidien haben 10—12 u Durch- 
messer, die Länge der Sterigmen schwankt um 25 «, die birn- 
förmigen Sporen messen 6—9 u Durchmesser. Sie keimen sehr 
leicht und bedecken sich dabei mit einer ganzen Anzahl von 
ringsum aussprossenden Conidien, welche 3 w Durchmesser er- 
reichen und abfallen. Im Gegensatze zu allen anderen beobachte- 
ten Tremellen konnte ich weder in Wasser, noch in mannigfach 
veränderten Nährlösungen, auch in der Zeit von drei Wochen 
nicht, jemals eine Weitersprossung oder Keimung der von der 
Spore ausgesprossten Conidien beobachten. 

Es ist nun, wie wir wissen, die Gattung Tremella durch 
den Besitz der in langen Generationen fortsprossenden Hefe- 
conidien ganz besonders scharf charakterisirt. Danach könnte 
die Frage aufgeworfen werden, ob man die hier vorliegende 
Form auch zu Tremella zu stellen berechtigt sei. So viel 
Arten der Gattung wir kennen lernten, so viel verschiedene 


— 123 — 


\ 


Abwandlungen in der Art der Conidienbildung, in der Form 
ihres Aussprossens, der Ueppigkeit ihrer Vermehrung, des 
grösseren oder geringeren Zusammenhaltens der Sprosskolonien 
wurden gefunden, und die sonst wohl eintönige und wenig reiz- 
volle Untersuchung aller erhielt eben durch die vergleichende Be- 
trachtung jener Verschiedenheiten ihren eigenthümlichen Werth. 
Es kann uns daher kaum Wunder nehmen, dass nun auch eine Tre- 
mella vorliegt, bei der die Fähigkeit zur Sprossconidienbildung sehr 
stark herabgemindert ist, ja im Erlöschen zu sein scheint. Da aber 
Bildung des Hymeniums, Bildung und Form der Sporen, sowie auch 
die Bildung der ersten Sprossconidien sich genau nach dem Typus 
von Tremella richten, so kann der Umstand, dass in den an- 
gestellten Kulturen sekundäre Hefebildungen nicht auftreten, uns 
nicht wohl bestimmen, die Form von Tremella abzutrennen. Ihr 
wichtigstes Artmerkmal besitzt sie eben in der geringen Spross-. 
fähigkeit ihrer Conidien. 


e. Gyrocephalus Pers. 


Die Gattung Gyrocephalus, zuletzt ebenfalls von Brefeld neu 
und sorgsam untersucht und als Gattung der Tremellineen sicher 
erkannt (vergl. Bref. VII S. 130—131), geht in der Fruchtkörper- 
gestaltung über die beschriebenen Formen hinaus. Sie bildet 
trichterförmige gestielte Fruchtkörper, welche das Hymenium an 
der Unterseite tragen, sie wiederholt unter den Protobasidio- 
myceten die Form mancher gestielten kreisel- oder trichter- 
förmigen Thelephoreen, wie sie besonders unter den Tropen in 
vielen Formen vertreten sind, bei uns in Craterellus cornuco- 
pioides ihren bestbekannten Vertreter besitzen. Nebenfrucht- 
formen sind noch nicht aufgefunden, da die Sporen bisher nicht 
zur Keimung zu bringen waren. 

Wenn wir allmählich immer deutlicher sehen, wie dieselben 
Gesetze der Fruchtkörperbildung auf die Proto- wie auf die Auto- 
basidiomyceten Anwendung finden, bei beiden, ganz unabhängig 


Ne. = 


von einander, äusserlich ähnliche, doch nicht verwandte Gestalten 
hervorbringend, so können wir in den beschriebenen Exidiopsis- 
formen und in Gyrocephalus gewissermassen Prototelephoreen, in 
Tremella damaecornis eine Protoclavariee erkennen. Die aller- 
auffallendste Bestätigung der Richtigkeit dieser Auffassungen er- 
giebt indessen die Betrachtung der beiden folgenden Gruppen. 


4. Protopolyporeen. 


Protomerulius nov. gen. 


Protomerulius brasiliensis nov. spec. Kein Fund irgend 
eines brasilischen Pilzes hat mir eine grössere Ueberraschung ge- 
bracht, als der dieses merkwürdigen Pilzes. Ich fand einen echten 
Merulius, kein Mykolog hätte auch bei sorgsamster Betrachtung 
mit der Lupe Bedenken getragen, ihn zu Merulius zu stellen, jede 
gute Diagnose von Merulius passte auf ihn, aber die genaue 
mikroskopische Untersuchung liess einen Protobasidiomyceten er- 
kennen, der Tremellabasidien besass. Ich habe den Pilz in den 
Jahren 1891, 1892, 1893, dreimal, im August, im Januar und im 
März, jedesmal an einem anderen Standorte, aber alle dreimal 
auf demselben Substrat, nämlich auf den am Boden liegenden, 
modernden Resten des wilden Mamäobaumes (Jacaratia dode- 
caphylla) gefunden. Bricht ein solcher Baum zusammen, so liegen 
die Reste seiner festen Rinde in grossen unregelmässig zer- 
brochenen Tafeln über einander und dazwischen fault die 
schwammige Masse des auffallend weichen Holzkörpers. Diese war 
an den betreffenden Fundstellen ganz durchwuchert von einem 
weissen Mycel, welches strangartig sich nach allen Seiten der 
Unterlage anliegend ausbreitete, nach den Enden zu in feine 
Fasern sich auflösend (Taf. III Fig. 4). Die Hyphen, welche dies 


Mycel zusammensetzen, sind etwa 3 « stark und schnallenlos. 
Schimper’s Mittheilungen, Heft 8. 9 


— 130 — 


Vielfach scheiden sich auf ihnen Krystallklümpchen aus, die wohl 
aus oxalsaurem Kalk bestehen dürften, denn sie lösen sich bei 
Salzsäurezusatz ohne Brausen auf. Dies Mycel überzieht die 
untere, nach dem Boden zu gewendete Seite des Substrats, also 
der Rindenplatten des Mamäobaumes. Hie und da, wo es am 
üppigsten entwickelt ist, sieht man auf ihm ein Netz feiner leisten- 
artiger Vorsprünge entstehen (Taf. III Fig. 4 in der Mitte rechts), 
den Anfang des Hymeniums; und wenn man in diesem Zustande 
die mikroskopische Untersuchung vornimmt, so findet man die 
Leisten und die von ihnen eingeschlossenen Vertiefungen aus- 
gekleidet mit dem Hymenium, welches die Tremellabasidien zeigt, 
wie sie in Fig. 36 Taf. V dargestellt worden sind. Diese Figuren 
sprechen für sich selbst, ich habe ihnen nur die Maasse der 
Basidien und Sporen hinzu zu setzen. Die Basidien sind ver- 
hältnissmässig klein, sie haben nur 7—8 u Durchmesser, dabei 
sehr dünne Membranen. Es bedarf feiner sorgfältiger Schnitte 
und der Betrachtung mit guten Linsensystemen, um sich zu über- 
zeugen, dass jede Basidie über Kreuz durch Wände getheilt ist 
in vier Theilzellen, von denen jede ein Sterigma hervorbringt; die 
Sterigmen sind 7—8 u lang, die ovalen Sporen nur d4—5 wu. Das 
Hymenium ist in dem jugendlichen Zustande der Fig. 4 Taf. III 
ein echtes Polyporeenhymenium. Allmählich nun wachsen die 
Netzbalken in die Höhe, immer senkrecht nach unten gerichtet, 
und erzeugen ein Gewirr von Platten und Röhren, wie es für 
ältere Meruliusfruchtkörper charakteristisch ist, und bei vielen 
anderen Polyporeen auch vorkommt (Fig. 3 Taf. ID. Die rein 
weisse Farbe geht in den älteren Theilen in ein schmutziges Hell- 
gelb über. Ich setze die Friessche Diagnose der Gattung Merulius 
zum Vergleiche hierher: Sie passt Wort für Wort zu unserem Proto- 
merulius: (Hym. Europ. S. 591.) „Hymenophorum e mycelio con- 
texto mucedineo formatum, hymenio tectum ceraceo-molli, contiguo, 
superficie plieis obtusis reticulato, incomplete poroso, demum gyroso 
obsoleteque dentato.“ Auch dass die gewöhnliche resupinate Form 


— 131 — 


an Stellen üppigen Wachsthums in die consolenförmig abstehende 
übergehen kann, habe ich bei Protomerulius festgestellt. Die Oberseite 
der Console war in solchem Falle rein weiss und zeigte eine schwach 
angedeutete Zonung. Als ich Holzstücke, die von dem Pilze durch- 
zogen waren, einige Tage in der Botanisirtrommel aufbewahrt hatte, 
war das Mycel üppig aus dem Substrate herausgewachsen und 
hatte faustdicke, lockere, flockige, weisse Mycelmassen gebildet, wie 
sie eben für Merulius charakteristisch sind. Reiche Ausscheidung 
von Wasser in Tröpfchen an dem Mycel wurde beobachtet. 
Kurzum, wir haben hier unter den Tremellaceen einen neuen 
Typus, der in geradezu wunderbarer Weise bis in alle Einzel- 
heiten die Form eines verhältnissmässig hoch organisirten Auto- 
basidiomyceten wiederholt. Die völlige Uebereinstimmung in der 
äusseren Gestalt ist nicht auf nahe Blutsverwandtschaft zurück- 
zuführen, sondern ist die Wirkung gleicher Lebensbedingungen, 
gleicher Bedürfnisse, gleicher Entwickelungsgesetze, welche in zwei 
verschiedenen Formenreihen zum gleichen Ziele hinführte. Auf 
die weitere Parallele mit Auricularia auricula Judae unter den 
Auriceulariaceen genüge es hier nur hinzuweisen. Sie drängt sich 
von selbst auf. Eine Keimung der reichlich in Wasser und Nähr- 
lösung aufgefangenen Sporen war nicht zu erzielen. Ueber etwaige 
Nebenfruchtformen ist mir daher nichts bekannt geworden. 


5. Protohydneen. 


a. Protohydnum nov. gen. 


Protohydnum cartilagineum nov. spec. ist in °/, seiner 
natürlichen Grösse durch die auf der Taf. III Fig. 1 wieder- 
gegebene Photographie dargestellt. Ich fand den Pilz im Juni 
1891 auf einem am Boden liegenden morschen, armstarken Ast, 


den er mit einer hellgelblichen, schon von weitem sichtbaren 
g9* 


— 12 — 


Kruste bedeckt. Makroskopisch erkennen wir ein resupinates 
Hydnum. Der weithin sich erstreckende Ueberzug des Pilzes 
bestand aus einzelnen, je für sich unregelmässig begrenzten 
Lappen, von denen manche Handtellergrösse erreichten. Von der 
Unterlage waren die Lappen sehr leicht unverletzt abzuheben. 
Ihre ganze Fläche ist dicht besetzt mit bis zu 5 mm langen, dick- 
fleischigen, stumpfen Höckern, welche sich auf einem gemeinsamen 
Lager von etwa 3 mm Stärke erheben. Die ganze Masse des 
hellgelblich weissen Pilzes hat zähgallertige Consistenz, der Quer- 
schnitt glänzt, fast opalisirend. Ein Stück des Querschnitts in 
natürlicher Grösse ist in Fig. 35a gezeichnet, um die Form der 
Stacheln und die Dicke des Lagers deutlicher, als es durch die 
Photographie möglich war, darzustellen. Die im Innern des 
Pilzes regellos in der Gallertmasse verlaufenden Hyphen ordnen 
sich nach den Aussenflächen zu mehr oder weniger parallel, und 
zwischen ihnen erscheinen die Anlagen der Basidien als kolbige 
Verdickungen (Fig. 35b.) Die Basidien theilen sich nach Tre- 
mellaceenart, wie es näher durch die Fig. 35e ausgeführt wird. 
Im reifen Zustande haben sie längliche Gestalt und sind oben 
und unten am Schnittpunkte der Theilungswände ein wenig ein- 
gezogen (s. d. Fig.). Ihre Länge beträgt 15 «, die Breite 9—10 u. 
Sie sind in die Gallerte des Fruchtkörpers so tief eingebettet, wie 
es durch die Zeichnung Fig. 35c links angedeutet ist. Die vier 
Sterigmen ragen frei über die Hymenialfläche hervor. Sie bringen 
je eine längliche Spore von 9 u Länge und 4—5 u Breite hervor, 
welche im Gegensatz zu den meisten Tremellaceensporen genau 
gerade, mit ihrer Längsachse in der Verlängerung des Sterigma auf- 
sitzt. Eine Keimung der Sporen herbeizuführen, gelang leider nicht. 

Der merkwürdige Pilz nimmt unter den T'remellaceen eine 
ganz selbstständige, durch die Eigenart seiner Fruchtkörper- 
bildung höchst bemerkenswerthe Stellung ein. Durch den oben 
beschriebenen Bau seiner Basidien und Sporen entfernt er sich 
ziemlich weit von allen anderen bekannten Arten der Familie. 


— 13 — 


Ja, selbst mit der nächsten Gattung Tremellodon, mit der er das 
hydnumartige Hymenium gemein hat, dürfte er wohl nicht in allzu 
nahem verwandtschaftlichen Zusammenhange stehen. Häufig scheint 
sein Vorkommen, wenigstens bei Blumenau, nicht zu sein; denn 
trotzdem er nicht leicht zu übersehen ist, gelang es mir in den 
zweieinhalb Jahren, welche nach dem ersten Funde mir noch in 
Brasilien vergingen, beim eifrigsten Suchen nicht, ihn wieder zu 
finden. Reichliches Material von jener ersten Fundstelle wurde in 
Alkohol aufbewahrt. 


b. Tremellodon Persoon. 


Tremellodon gelatinosum Pers. ist schon seit langer Zeit als 
die höchst entwickelte Pilzform bekannt, welche getheilte Basidien 
besitzt. Es ist eine echte Hydnee ihrem Aeusseren nach, mit Tre- 
mellaceenbasidien. Aber die eigenthümliche Bedeutung, welche 
dieser Form für die Auffassung der Protobasidiomyceten als einer 
durchaus selbstständigen, den Autobasidiomyceten ebenbürtigen 
ÖOrganismenreihe zukommt, ist nirgends genügend hervorgehoben. 
Jetzt erst, nachdem wir in Protomerulius eine Protopolyporee, in 
Protohydnum noch eine zweite Protohydnee kennen gelernt, nach- 
dem wir bis auf die Agaricinen beinahe sämmtliche Typen der 
Autobasidiomyceten unter den wahren, als solche sicher erkannten 
Protobasidiomyceten wiedergefunden haben, jetzt erst erhält auch 
die Betrachtung von Tremellodon ein erhöhtes Interesse. Es war 
mir daher von grösstem Werthe, dass ich den Pilz schon bei 
einem meiner allerersten Ausflüge in die Wälder von Blumenau 
an einem morschen, quer über den Weg gefallenen Baumstamm 
antraf. Hier konnte ich Fruchtkörper zwei volle Jahre hindurch 
ernten. Sie entstanden regelmässig in Zwischenräumen von 4 bis 
8 Wochen an derselben Stelle des Stammes, bis zu dessen gänz- 
lichem Zerfalle Es ist danach nicht zweifelhaft, dass das Mycel 
in dem morschen Holze sich lange Zeit ernährt und erhält. Die 
Fruchtkörper brechen als kleine, grau wässerige, gallertige Perlen 


— 14 — 


aus der Rinde hervor. Schon wenn sie kaum über 1 mm Durch- 
messer erreicht haben, findet man an ihnen sporentragende 
Basidien. Sie sitzen nur an dem vorderen und dem nach unten 
gerichteten Theile des anfangs kugligen kleinen Fruchtkörpers. 
Dieser bedeckt sich bei weiterem Wachsthum nun an seiner ganzen 
Oberfläche mit Haaren, welche zu Bündeln zusammentreten und 
ihm eine rauhe Oberfläche verleihen. Die spitz zulaufenden 
Bündel von Haaren sind anfänglich auf der Ober- und Unterseite 
unterschiedlos gleich. Weiterhin jedoch macht sich in ihrem Ver- 
halten eine erhebliche Verschiedenheit geltend. Auf der Ober- 
seite nehmen sie nur wenig an Stärke zu und bekommen allmäh- 
lich eine dunkelgraue Farbe, auf der Unterseite dagegen wachsen 
sie in die Länge und werden zu den spitzen, bis 6 mm langen 
Stacheln, welche das Hymenium der Hydneen charakterisiren. Die 
Basidien, welche anfangs, wie ich oben anführte, auf dem sehr 
kleinen, noch glatten Fruchtkörper gebildet waren, erscheinen all- 
mählich in immer grösserer Zahl und rücken an den Stacheln in 
die Höhe. Sie bedecken dieselben schliesslich nach allen Seiten, 
stehen aber nach den Spitzen zu in dünnerer und unregelmässiger 
Vertheilung. Die Stacheln unseres Pilzes sind also morphologisch 
nichts als Haare oder vielmehr Bündel von Haaren, welche all- 
mählich zu immer bedeutenderer Grösse heranwuchsen und zu 
Trägern der Basidien wurden. In dieser Auffassung ist die Be-. 
merkung nicht ohne Interesse, dass als Ausnahme einmal eine 
„varietas undique aculeata“ Jacqu. Misc. I T. 9 aufgeführt wird. 

Die in Brasilien nunmehr aufgefundenen Pilze sind von den 
europäischen in keiner Weise verschieden. Für die Beschreibung 
der Art kann daher lediglich auf die systematische Literatur ver- 
wiesen werden. Eine proteusartige Verschiedenheit in der Ge- 
stalt der Fruchtkörper, (Fries sagt schon darüber: „forma quam 
maxime variabile, stipitatum [ad terram] et sessile“) beobachtete. 
ich auch in Brasilien. Eines der höchst entwickelten gestielten 
Exemplare habe ich auf der Taf V Fig. 34a wiedergegeben. Dies 


— 15 — 


war an der Erde gewachsen. Auch der kleine Fruchtkörper’ 
welcher in Fig. 34b links in der Vorderansicht und daneben im 
Längsschnitte skizzirt ist, war aus der Erde gewachsen. Er stand 
am Fusse und fast überdeckt von dem Luftwurzelwerke eines 
Farrenbaumes, an einer sicher bestimmten Stelle. In Zwischen- 
räumen von jedesmal ungefähr 8 Wochen beobachtete ich vier-. 
mal an genau derselben, leicht aufzufindenden Stelle je einen 
neuen Fruchtkörper derselben Gestalt und Grösse. Die Bildung 
des Fruchtkörpers vollzog sich in mehreren genau beobachte- 
ten Fällen innerhalb 8—14 Tagen. Die aus morschem Holze her- 
vorbrechenden sind wohl meist flach scheiben-, muschel- oder ohr- 
förmig und ungestielt. Sie können beträchtliche Grösse, bis zu 
10 cm Durchmesser, erreichen. Eine andere aus morschem Holze 
hervorbrechende Fruchtkörperform mit scharf begrenztem Hyme- 
nium stellt der Querschnitt Fig. 34b rechts dar. Die sterile Ober- 
fläche sehr üppiger Fruchtkörper ist oft fast sammtartig. 

Die rundlichen Basidien, welche nicht in genau gleichmässiger 
Höhe, sondern bald näher der Oberfläche, bald tiefer im Hyphen- 
geflechte entstehen, haben 10—12 u Durchmesser. In der Regel 
sind sie nach dem Typus der Tremellabasidie über Kreuz getheilt. 
Doch finden sich nicht selten Unregelmässigkeiten, zwei oder drei- 
theilige Basidien, von denen einige in den Abbildungen Fig. 34 
wiedergegeben sind. Die Sterigmen schwanken von der !/,- bis 
6fachen Länge des Sporendurchmessers, welcher 4—6 u beträgt. 
Die Sporen sind farblos, fast kuglig, ihre Membran ist sehr 
fein warzig, was nur bei starker Vergrösserung (1000 etwa) er- 
kannt werden kann. Bei den vielfachen, von mir angestellten 
Keimungsversuchen in Wasser sowohl als in geeigneten Nähr- 
lösungen gelang es nur in seltenen Fällen und erst am sechsten 
Tage nach der Aussaat, schwache Keimfäden aus einigen Sporen 
treten zu sehen, welche kleine, wenig verzweigte, sterile Mycelien 
bildeten und dann zu Grunde gingen. 

Es ist eine auch sonst bei manchen Tremellaceen beobachtete, 


— 16 — 


aber bei Tremellodon besonders deutliche und fast regelmässige 
Erscheinung, dass die Theilzellen der Basidie, wie die Carpelle 
eines Fruchtknotens auseinanderklaffen. -Auch hierfür habe ich 
einige Beispiele in den Fig. 34 der Taf. V abgebildet. Ueber die 
möglichen Nebenfruchtformen gerade der höchsten und in Hinsicht 
auf die Fruchtkörperentwickeluns interessantesten zuletzt be- 
sprochenen drei Tremellaceen ist es bisher nicht gelungen, etwas 
zu ermitteln. Gerade bei diesen scheinen die Sporen an be- 
stimmte Keimzeit angepasst zu sein. 


v1 


Hyaloriaceen. 


Hyaloria nov. gen. 


Hyaloria Pilacre nov. spec. Es konnte eine willkommenere 
Ergänzung für die Formenkenntniss der Protobasidiomyceten nicht 
gedacht werden, als sie durch die zierliche Hyaloria (Taf. I Fig. 3) 
vermittelt wird. Noch war der angiokarpe Fruchtkörpertypus, 
den die Pilacraceen mit quergetheilten langen Basidien darbieten, 
unter den mit Tremellabasidien ausgerüsteten Pilzen nicht be- 
kannt. Hier nun tritt er in die Erscheinung. Hyaloria ist ein 
Gegenstück zu Pilacre, hat aber über Kreuz getheilte rundliche 
Basidien. 

Der Pilz wurde in den Jahren 1890—93 zu vielen Malen in 
reichlichen Mengen gefunden. Stets trat er in grossen Trupps 
auf und stets an ganz morschem, fast verfaulten, am Boden 
liegenden Holze, das meist natürlich nicht zu bestimmen war. 
Einmal war es ein ganz verfaulter Palmenstamm der Euterpe, 
auf dem ich reiche Ernte hielt. Die einzelnen Fruchtkörper er- 
scheinen in Gestalt glasheller, fast durchsichtiger Säulchen, die 
sich nach oben wenig verjüngen (vergl. die Abbildung). Hat das 
Säulchen die Höhe von wenigen Millimetern erreicht, so sieht man 
an seiner Spitze einen ebenfalls glasartigen Kopf entstehen, welcher 


— 138 — 


etwas dicker als die Spitze des Säulchens ist. Dieser Kopf sieht 
stets feucht glänzend aus, der Stiel dagegen matt. Die Säulchen 
treten büschelweise vereint auf und bilden oftmals, nach allen 
Seiten von einem Anheftungspunkte ausstrahlend, einen unregel- 
mässigen zierlichen Stern, wie man auch in der Abbildung sieht. 
Mit zunehmendem Alter wird der Kopf milchglasartig undurch- 
sichtig, während der Stiel wässerig hell bleibt. Bei besonders 
üppigen Exemplaren kann der Kopf auch wohl aus mehreren 
kleineren Köpfchen zusammengesetzt sein, die dann einen blumen- 
kohlartigen Anblick gewähren. 

Die ganze Bildung erreichte in keinem der beobachteten 
Fälle mehr als 2 cm Höhe. Dabei betrug der Durchmesser der 
einzelnen Säulchen bis 4 mm. Ganz junge Fruchtkörper bestehen 
aus gleichartigem wirren Geflecht dünnster, in Gallerte ein- 
gebetteter Hyphen, an denen irgendwelche bestimmte Richtung 
nicht zu erkennen ist, nur nach der Spitze zu ordnen sich die 
Fäden allmählich radial. Unter der Spitze erscheint alsdann 
schon in sehr jugendlichen Zuständen eine peripherische Zone 
dichter gedrängter Fäden (Taf. V Fig. 37a), und in dieser, die 
sich allmählich während der Bildung des oben erwähnten Köpf- 
chens zum Hymenium ausbildet, entstehen die Basidien, annähernd 
in einer Schichte, eingesenkt in das weit über sie hinausragende 
Gewirr steriler Hyphen (Fig. 37b). Man erkennt unschwer die 
Aehnlichkeit, welche diese Form mit Pilacre besitzt. Man ver- 
gleiche nur unsere Figur mit der von Pilacre Petersii durch 
Jstvänffi gezeichneten in Brefelds Band VII, Taf. I Fig. 5. Hier 
wie dort ragen sterile Fäden über die Schicht der Basidien hinaus. 
Bei Pilacre rollen sie sich zu Locken und bilden die Peridie, hier 
bei Hyaloria bleiben sie glatt, schliessen nicht zu einer festeren 
Hülle zusammen, bilden aber, durch eine schleimige Flüssigkeit 
verklebt und verbunden, eine Decke über der Basidienschichte, 
welche es verhindert, dass jemals etwa eine Spore abgeschleudert 
werden kann. Wohl aber ist der Raum zwischen diesen Fäden 


— 139 — 


stets angefüllt mit einer grossen Menge von den Basidien schon 
abgelöster Sporen. Die Untersuchung des Hymeniums bietet eben 
wegen dieser losen undurchsichtigen Sporenmassen, dann aber auch 
darum recht grosse Schwierigkeiten, weil der Fruchtkörper so 
ausserordentlich glatt und schlüpfrig, desshalb kaum zu halten 
und zu schneiden ist, und endlich, weil die Membranen der Ba- 
sidien von ausserordentlicher Feinheit sind. Die länglich runden 
Basidien haben etwa 14 u grössten Durchmesser, die Länge der 
Sterigmen beträgt etwa 9 u und ist bei weitem nicht so schwankend, 
wie bei den meisten anderen Tremellaceen, wo die Sporen bis zum 
äusseren Rande des Fruchtkörpers durch das Sterigma gehoben 
werden müssen. Auf den Sterigmen sitzen die länglich ovalen 
Sporen von durchschnittlich 7 « Länge, nicht mit dem von anderen 
Tremellaceen her so wohl bekannten seitlichen Spitzchen, sondern 
grade auf. Die Spore entsteht als Anschwellung am oberen Ende 
des Sterigmas, und die Wand, welche sie bei der Reife abtrennt, 
liegt ein kleines Stückchen zurück in dem Sterigma, so wie es 
bei Fig. 37e deutlich zu sehen ist. Die abgenommene Conidie 
trägt demnach ein kurzes, aber grades Spitzchen. Sehr auffallend 
ist auch die ungleichmässige Gestalt und Grösse der Sporen bei 
diesem Pilze, welche in den Figuren zur Anschauung gebracht 
ist. Zweisporige Basidien, wie bei Fig. 37d, wurden ausnahms- 
weise beobachtet. Man sieht dort auch eine Basidie, bei der alles 
Protoplasma in die obere Hälfte der nach dem Muster von Siro- 
basidium getheilten zweizelligen Basidie gewandert ist, und wo 
diese allein eine Spore hervorgebracht hat, während aus der 
unteren nicht einmal ein Sterigma hervortrat. Ein Auseinander- 
klaffen der Basidientheilzellen kommt auch gelegentlich vor, ist 
aber längst nicht so häufig, wie z. B. bei Tremellodon. 

Da von diesem Pilze natürlich die Sporen nicht abgeworfen 
werden können, so war es nicht möglich, reine Aussaaten zu ge- 
winnen. Ich versuchte, mit einer Nadel dem schleimigen Köpf- 
chen, welches eine ungeheure Menge von Sporen enthält, solche 


— 10 ° — 


zu entnehmen und auszusäen. Stets aber kamen auf diese Weise 
Bakterien in die Kulturen, und innerhalb zwei Tagen waren sie 
verdorben. In dieser Zeit trat niemals eine Sporenkeimung ein. 
Ich wiederholte diese Versuche zu vielen Malen, aber leider ge- 
lang es nie, die Keimung zu beobachten, und so bleiben wir auch 
bezüglich der etwaigen Nebenfruchtformen dieser bisher einzigen 
angiokarpen Protobasidiomycetenform mit Tremellabasidien vor- 
läufig im Ungewissen. Indessen bleibt es immer von hohem 
Interesse, festgestellt zu haben, dass der angiokarpe Typus auch 
dieser Formenreihe nicht fehlt. 


Uebersicht der Ergebnisse. 


Das Fundament, auf dem die vorliegende Arbeit sich aufbaut, 
ist von Brefeld gelegt, hauptsächlich im VII. und VIII. Bande seiner 
Untersuchungen. Diese erstreckten sich nur auf europäische Pilze. 
Ich ging hinaus in den brasilischen Wald mit der Hoffnung, Pilz- 
formen zu finden und der künstlichen Kultur zu unterwerfen, 
welche den von meinem verehrten Lehrer errichteten Bau eines 
natürlichen Systemes der Pilze zu erweitern, zu ergänzen, zu 
festigen geeignet wären. Soweit die gewonnenen Ergebnisse auf 
Protobasidiomyceten Bezug haben, sind sie in zusammenhängender 
Darstellung hier vorgetragen. 

Wie Brefeld selbst eine derartige Arbeit vorausbestimmt, ihre 
möglichen Erfolge vorschauend erwogen hat, das geht aus folgen- 
der Stelle S. 132 seines VII. Bandes hervor, die ich als Grundlage 
unserer Schlussbetrachtung hierher setze. Es heisst dort mit Be- 
zug auf die Protobasidiomyceten: 

„Wahrscheinlieher Weise werden sowohl die Zahl der Familien 
„der Klasse, wie auch die engeren Glieder der einzelnen Familien 
„mit der Zeit weitere Ergänzungen erfahren. Unter den Formen 
„der jetzigen Gattung Hypochnus dürften sich solche finden, welche 
„getheilte Basidien haben, vielleicht auch noch Formen dieser Art 
„bestehen, die nicht gefunden sind, aus welchen dann eine neue 


— 12 — 


„Familie der Protobasidiomyceten ausgeschieden werden kann. 
„Die Formen der einzelnen Familien gehen gewiss weit über die 
„hier beschriebenen hinaus. Auch bei uns wird noch manches ge- 
„tunden werden, was bisher übersehen ist, wenn man nur vor- 
„sSichtig und genau danach sucht; jedenfalls aber wird 
„durch die Formen des Auslandes, wenn sie einmal 
„herangezogen werden, eine starke Bereicherung 
seintreten“ 

Eine solche Bereicherung im Sinne der vorstehenden Aus- 
führungen ist als ein Hauptergebniss der vorliegenden Mit- 
theilungen zu betrachten. Es scheint in der That, dass die 
Protobasidiomyceten in den Tropen ganz besonders zahlreich ver- 
treten sind. Die grosse Zahl neuer Gattungen und Arten, welche 
ich in der verhältnissmässig kurzen Arbeitszeit von 2°/, Jahren 
auffand, spricht dafür; und diese Wahrnehmung wird in erwünsch- 
ter Weise bestätigt durch die mehrfach erwähnten Sammlungen 
von Lagerheims in Ecuador. Auch der genannte Forscher spricht 
sich dahin aus: „Dans l’equateur les Heterobasidies semblent 
particulierement riches en types speciaux“ (Journal de bot. 1892 
Nr. 24.). 

Ueberblicken wir nun in Kürze zuerst die wichtigsten Er- 
weiterungen, welche der Formenschatz der Protobasidiomyceten 
durch unsere Arbeit gewonnen hat. Es gab in der Klasse zweierlei 
Basidien, Auriculariabasidien mit wagerechten, Tremellabasidien 
mit senkrechten, sich kreuzenden Wänden; alle genau bekannten 
Basidien waren viertheilig mit vier Sterigmen und Sporen. Der 
Unterschied beider schien so gross und so durchgreifend, dass man 
auf ihn hin eine Theilung in Schizobasidieen und Phragmobasidieen 
begründen wollte. Jetzt haben wir die zweitheiligen Basidien 
von Sirobasidium Brefeldianum kennen gelernt, welche einen 
Uebergang vermitteln, und durch keine jener beiden Bezeich- 
nungen genau würden getroffen werden. Die eigenartige und 
neue Basidienform machte es nötig, eine neue Familie der Siro- 


—- 13 — 


basidiaceen zu schaffen. Diese Familie ist zudem durch die An- 
ordnung der Basidien in langen Ketten vor allen anderen aus- 
gezeichnet, und diesen Charakter zeigen auch ihre zuerst von 
von Lagerheim und Patouillard veröffentlichten Mitglieder Siro- 
basidium albidum und sanguineum, deren Basidien übrigens mit 


denen der Tremellaceen übereinstimmen. 


Eine weitere neue Familie musste für die Gattung Hyaloria 
begründet werden unter dem Namen Hyaloriaceen. Der angio- 
karpe Fruchtkörpertypus, der bis dahin nur für die Pilacraceen 
bekannt war, für Formen mit Auriculariabasidien, er fand sich 
abermals vor, ausgestattet mit Basidien der Tremella-Form. 


So ist Brefelds Voraussage über die wahrscheinliche Ver- 
mehrung der Familien erfüllt, zu den vier bestehenden, den Auri- 
culariaceen, Uredinaceen, Pilacraceen und Tremellaceen treten 
zwei neue hinzu, die Sirobasidiaceen und Hyaloriaceen. 


Erhebliche Erweiterungen erfuhren die Formenkreise der 
einzelnen Familien. Jene hypochnusartigen Pilze, deren Existenz 
Brefeld vermuthete, mit freien, noch nicht zu Lagern, geschweige 
denn Fruchtkörpern vereinigten Protobasidien, sie wurden auf- 
gefunden, und zwar unter den Auriculariaceen ebensowohl wie 
unter den Tremellaceen. Dort konnte für sie die neue Gruppe 
der Stypinelleen, hier die der Stypelleen ausgeschieden werden. 
Wenn durch diese Gruppen der Umfang der Protobasidiomyceten 
nach unten zu, nach den niedersten unvollkommensten Formen hin 
erweitert wurde, so brachten die Protopolyporeen und Protohyd- 
neen ungeahnte Bereicherung nach der entgegengesetzten Seite. 
Man wusste, dass in der Gattung Auricularia tropische Formen vor- 
kommen, welche ein netzig-wabiges, polyporeenartig ausgebildetes 
Hymenium besitzen. Aber eine Polyporee, wie der neu auf- 
gefundene Protomerulius, der getheilte Tremellabasidien zeigt aut 
einem Fruchtkörper von so bestimmter Gestaltung. dass man Wort 
für Wort die makroskopische Diagnose der Autobasidiomyceten- 


— 14 — 


gattung Merulius auf ihn anwenden kann, lag kaum im Bereiche 
der für möglich gehaltenen Formen. 

Zu Tremellodon, bisher dem einzigen Protobasidiomyceten mit 
hydneenartigem Fruchtkörper, bildet das neue Protohydnum eine 
werthvolle Ergänzung. 

Unter den neuen Arten der Gattung Tremella lernten wir 
die Tr. damaecornis kennen, welche in ihrem Aeusseren von den 
Verwandten weit abweicht und den Typus der Clavarieen unter 
den Protobasidiomyceten zu vertreten scheint. 

So ist also der Formenreichthum, wenn wir zunächst die 
fertigen basidientragenden Fruchtkörper allein berücksichtigen, 
jetzt derartig vermehrt, dass wir sagen können, es fehlt unter 
den Protobasidiomyceten keine Gestaltung, welche der reichen 
Klasse der Autobasidiomyceten eigenthümlich ist, mit alleiniger 
Ausnahme der Agaricinen. Der grösseren artenreicheren Klasse 
der Autobasidiomyceten gegenüber gewinnt die vorläufig und 
wahrscheinlich wohl überhaupt artenärmere der Protobasidio- 
myceten durch die neuen Funde eine festere Stellung, eine voll- 
endetere Abrundung. 

Bis hierher sind die angeführten Ergebnisse die Frucht der 
Sammlungen in Südbrasilien; aufmerksames Suchen im Walde und 
mikroskopische Betrachtung der Ausbeute förderte sie zu Tage. 
Das Ziel meiner Bestrebungen war aber damit nur zum aller- 
geringsten Theile erreicht. Die künstliche Kultur der Pilze des 
Urwaldes, die entwickelungsgeschichtliche Untersuchung und die 
vergleichend morphologische Betrachtung der so gewonnenen Er- 
gebnisse, das war es, was ich vor allem erstrebte. Nur um dieses 
Zieles willen hatte ich mir für längere Zeit einen festen Wohn- 
sitz gewählt, auf weites Umherstreifen und sammelndes Durch- 
suchen grösserer Gebietsstrecken verzichtend zu Gunsten eines 
nach Möglichkeit gut eingerichteten Laboratoriums.. Und gerade 
für die Protobasidiomyceten war der so betretene Weg der einzig 
gangbare, zum Ziele führende. Brefeld hatte durch seine Arbeiten 


— 15 — 


gezeigt und an mehreren Stellen seines Werkes ausdrücklich ge- 
sagt, dass hier ohne die künstliche Kultur, ohne die Berück- 
sichtigung der nur durch sie zu entdeckenden Nebenfruchtformen 
nicht weiter zu kommen sei, er hatte in das früher unentwirrbare 
Irrsal der Formen nur in dieser Weise Klarheit gebracht. 

Die Protobasidiomyceten sind reich an Nebenfruchtformen. 
Ueberall, wo die künstliche Kultur der Sporen gelang, wurden 
auch Nebenfruchtformen entdeckt. Wo war früher eine Grenze 
zwischen den Gattungen Exidia und Tremella, was war der 
Charakter von Naematelia? Schwankende, unsichere und be- 
deutungslose äusserliche Merkmale waren zur Begründung dieser 
Gattungen verwendet, und die zahlreichen neuen Formen, die in 
der vorliegenden Arbeit beschrieben sind, hätten auf Grund der 
alten Diagnosen nirgends sicher eingereiht werden können. Bre- 
feld fand den gemeinsamen Charakter aller Tremellen in dem Be- 
sitze von Hefeconidien, den aller Exidien in dem Besitze von 
Häkchenconidien, die mit Fäden auskeimen, er vereinigte Naema- 
telia mit Tremella, weil sie die Hefen besitzt, und er schied Ulo- 
colla und Craterocolla aus dem Umfange der alten Gattung Tre- 
mella aus, weil sie besondere eigenartige Conidien haben. Nun 
war eine sichere Grundlage für die Beurtheilung der neuent- 
deckten hierher gehörigen Formen gewonnen. Auch alle bra- 
silischen Protobasidiomyceten, deren Kultur gelang, brachten 
Nebenfruchtformen in die Erscheinung, und durch sie fügten sie 
sich den bekannten europäischen Gattungen sicher und zweifellos 
an. Wir haben nicht weniger als acht neue Arten der Gattung 
Tremella kennen gelernt, von ausserordentlich verschiedener Ge- 
stalt der Fruchtkörper. Wie hätten wir sie sicher als Arten der 
Gattung erkennen sollen, wenn sie nicht alle geeint und gegen 
die Exidien abgegrenzt wären durch den gemeinsamen Besitz der 
Hefeconidien, die zwar im einzelnen die mannigfachsten und darum 
nur um so interessanteren Abwandlungen ihrer Gestaltung auf- 


wiesen, in dem unbegrenzten Sprossvermögen in Nährlösungen 


Schimper’s Mittheilungen, Heft 8. 10 


= 16 — 


aber fast ausnahmslos übereinstimmten. Und wie alle brasilischen 
bisher unbekannten Tremellaformen die Hefesprossung der Coni- 
dien zeigten gleich den europäischen, so fanden wir die eigen- 
artigen Häkchenconidien wieder bei den Exidia-Arten, genau in 
der Form und Anordnung, wie sie Brefeld für unsere Exidien 
geschildert und abgebildet hat, so genau, dass jene Abbildungen 
ohne weiteres auch für die Pilze des brasilischen Waldes gelten 
können. Es konnte keine bessere Bestätigung gewünscht werden 
dafür, dass den Conidien in ihrer bestimmten Gestaltung für die 
betreffenden Gattungen thatsächlich der Werth und die durch- 
greifende Bedeutung zukommen, welche ihnen von Brefeld zuerst 
beigelegt worden sind. 

Es wäre aber wunderbar gewesen, wenn unter den zahl- 
reichen neuen Protobasidiomyceten sich nicht auch solche ge- 
funden hätten, welche den bisher bekannten Kreis der Neben- 
fruchtformen erweiterten. In diesem Sinne war es zunächst von 
Werth, das Vorkommen der Hefeconidien bei einer Auriculariacee, 
Platygloea blastomyces, festzustellen, weil bisher diese sonst in 
fast allen Familien der Mesomyceten und Mycomyceten auf- 
tretende Nebenfruchtform für keine Auriculariacee bekannt ge- 
worden war. 

Nicht minder bedeutsam erscheint das Vorkommen jener kleinen, 
nicht keimfähigen, in grossen Massen gebildeten, von gallertiger 
Substanz zusammengehaltenen Conidien (der früheren Spermatien), 
bei der neuen Gattung Saccoblastia. Durch ihre Auffindung erhält 
die nahe verwandtschaftliche Beziehung der Auriculariaceen zu 
den Uredinaceen, welche bisher aus der Gestalt der Basidie allein 
gefolgert werden musste, eine neue sichere Stütze, die um so 
fester wird, als der eigenthümliche Sack, aus dem die Basidie der 
Saccoblastia-Arten hervorgeht, eine weitere unverkennbare Be- 
ziehung zu der Teleutospore der Uredinaceen aufweist. 

Für die neubegründete Familie der Sirobasidiaceen ergab die 
Kultur als Nebenfruchtform ebenfalls Hefeconidien. 


— 1417 — 


Die allerwerthvollsten Ergebnisse aber erhielten wir aus der 
Untersuchung der Pilacrella delectans. Die grossen am Ende 
und seitlich an den Fäden des Mycels gebildeten Conidien, welche 
alsbald üppig wieder zu Mycelien auswachsen, stellen hier einen 
besonders unter den Ascomyceten weitverbreiteten,, unter den Proto- 
basidiomyceten indessen bisher noch nicht vertretenen Typus dar, 
dessen Auffindung von der allergrössten Bedeutung war; denn aus 
den Fäden, welche diese Conidien zunächst in unregelmässiger An- 
ordnung erzeugten, liess sich die Entstehung der Auriculariaceen- 
basidie in der ungezwungensten und natürlichsten Weise herleiten, 
wie wir oben gesehen haben. Weiter fanden wir bei Pilacrella die- 
selben nicht keimfähigen Conidien (Spermatien) vertreten, wie bei 
Saccoblastia und bei den Uredinaceen, und es gelang durch un- 
mittelbare Beobachtung der Nachweis, dass diese früher so- 
genannten Spermatien mit den grossen, keimfähigen Conidien 
wesensgleich, an denselben Fadenspitzen, wie jene abgegliedert 
werden, mit anderen Worten, dass wir hier vor unseren Augen 
die Spaltung einer Conidienform in zwei neue sich vollziehen 
sehen, von denen jede für sich selbstständig weiter fortbesteht 
und weiter sich fortbildet. Dieselbe Erscheinung der Spaltung 
einer Conidienform in zwei ist bei den Ascomyceten mehrfach be- 
obachtet und unserem Verständniss erschlossen. Es sei nur an die 
Erscheinungen bei mehreren Diaporthe-Arten erinnert (vergl. Bre- 
feld IX Seite 35ff. und von Tavel, Morphologie Seite 67). Unser 
Fall hat ein besonderes Interesse dadurch, dass es sich um 
Conidien (Spermatien) handelt, welche den allgemein bekannten 
und verbreiteten Microconidien (Spermatien) der Uredinaceen ent- 
sprechen und deren echte Conidiennatur, an der freilich heut 
wohl nur noch wenige Mykologen zweifeln, recht handgreiflich 
darlegen. 

Wir kehren noch einmal zu den grossen Conidien der Pila- 
crella zurück. Ihre besondere Bedeutung liegt darin, dass wir, 


wie ich gezeigt habe (Seite 60), aus dieser Conidienform ganz 
10* 


— 148 — 


unmittelbar und vor unseren Augen die Steigerung vom Conidien- 
träger zur Basidie sich vollziehen sehen, dass wir durch sie also 
eine ganz genaue Vorstellung davon erhalten, wie im besonderen 
die fadenförmige, wagerecht getheilte Auriculariaceenbasidie zu 
Stande gekommen ist. 

Derartige Fälle, wo neben der Basidie noch der basidienähn- 
liche Conidienträger sich erhalten hat, sind naturgemäss selten ; 
jeder einzelne ist beachtenswerth. Es wird nothwendig, sie hier 
sämmtlich kurz zu überschauen und vergleichend mit den neu ge- 
wonnenen Thatsachen zu betrachten, um diese letzteren nach der 
ihnen zukommenden Bedeutung richtig werthen zu können. 

Der erste Fall, derjenige, an dessen Untersuchung sich die 
Aufklärung über das Wesen der Basidie unmittelbar anschloss, 
ist in Pilacre Petersii gegeben, und in der klassischen Unter- 
suchung im VII. Bande des Brefeldschen Werkes bis in alle 
Einzelheiten dargestellt. Dort besteht neben der Basidie ein 
fadenförmiger Conidienträger, welcher an seiner Spitze eine 
Conidie bildet, dann diese zur Seite schiebend weiter wächst, 
wiederum an der neuen Spitze eine Conidie erzeugt, diese aber- 
mals zur Seite drängend vorrückt und in gleicher Art fort- 
wachsend eine unbestimmte, bis über 30 ansteigende Zahl von 
Conidien hervorbringt. Die Beziehungen dieser Conidienform zu 
der typischen Auriculariaceenbasidie des Pilacre sind unverkenn- 
bare, allein ein unmittelbarer Uebergang von jener zu dieser ist 
nicht vorhanden und kann auch nicht erwartet werden. Brefeld 
sagt darüber: „Es liegt mir fern und muss einer klaren Vorstellung 
„fern liegen, anzunehmen, dass aus den jetzt bestehenden Conidien- 
„trägern von Pilacre sich die hochgegliederte Basidienfrucht aus- 
„gebildet habe. Als die Spaltung in zwei Fruchtformen einmal 
„eingetreten war, hat wohl jede von diesen den eigenen Gang 
„der Differenzirung eingeschlagen, die Conidien von jetzt ent- 
„sprechen also schwerlich mehr genau der Grundform, welche be- 
„stand, ehe diese Spaltung sich vollzog“ (Band VII Seite 59). 


— 19 — 


Der zweite Fall betrifft die Autobasidie von Heterobasidion 
annosum (Brefeld VIII Seite 154ff.). Hier besteht neben der un- 
getheilten viersporigen Basidie ein kopfig-keuliger Conidienträger 
von ganz ähnlicher Gestalt, der nur durch die unbestimmte Zahl 
seiner Conidien von der Basidie selbst sich unterscheidet, in dieser 
unbestimmten Zahl aber so erheblich hin und herschwankt, dass 
er in einzelnen Fällen auch einmal die Vierzahl der Conidien und 
damit eine völlige Gleichheit mit der Basidie erreichen kann. 
Bei Heterobasidion ist also ein Conidienträger heut noch vor- 
handen, der als Stammform der zugehörigen Basidie unmittelbar 
betrachtet werden muss, der die Entstehungsgeschichte der Auto- 
basidie uns greifbar vor Augen führt. 

In genau derselben unmittelbaren Weise, wie die Entstehungs- 
geschichte einer Autobasidie durch Heterobasidion annosum ver- 
anschaulicht wird, erläutert uns Pilacrella delectans die Entstehung 
der Auriculariabasidıe aus einem heut noch neben ihr erhaltenen 
Conidienträger. | 

Einen anderen Fall, der unter den Autobasidien in gewissem 
Sinne Pilacre entspricht, habe ich im VI. Hefte dieser Mittheilungen 
für die Rozites gongylophora, den Pilz der Schleppameisen, auf- 
gedeckt. Dort sind neben der Basidie sogar zwei Conidienfrucht- 
formen vorhanden, von denen in ihrer heutigen Gestalt die Basidie 
jedenfalls nicht mehr hergeleitet werden kann. Seit die Spaltung 
der ursprünglich einheitlichen Conidienform in den Conidienträger 
einerseits. die Basidie andererseits sich vollzog, machte der 
erstere eine weitere Steigerung zu höherer Formausbildung durch, 
ja es trat eine abermalige Spaltung ein, es entstanden zwei neben 
einander weiter sich entwickelnde Conidienträgerformen. 

Wie Brefeld schon im VIII. Bande hervorgehoben hat, so 
führt jede der verschiedenen heut bestehenden Formen von 
typischen Basidien zurück auf Conidienträger von jedesmal ver- 
schiedener Gestaltung. Aber auch die in so unendlicher Mannig- 
faltigkeit verbreitete, scheinbar immer gleiche viersporige Auto- 


— 109 — 


basidie wird nicht in allen Fällen gleichen Ursprungs sein. Be- 
trachten wir) die für Tomentella flava bekannt gewordenen 
Conidienträger (Brefeld VIII, Taf. I Fig. 11), so ist ihre Basidien- 
ähnlichkeit zwar ausser Frage, es erscheint aber dann sicher, 
dass z. B. die viersporige Autobasidie der Tomentella auf einen 
anders gebauten Conidienträger zurückführt, als die ebenfalls 
viersporige Basidie von Heterobasidion. 

Die Conidienträger waren jedenfalls schon in mannigfachen 
Abwandlungen vorhanden, in reicher Formenfülle, ehe es Basidien 
gab, und jede der verschiedenen Formen schritt unter dem gleichen 
überall wirksamen, uns in seinem Wesen und Zweck vorläufig un- 
verständlichen Bildungsgesetze allmählich voran zur Bestimmtheit 
der Form und Sporenanzahl. 

Ein lehrreiches Beispiel für eine neue selbstständige Basidien- 
entstehungsgeschichte hat Boulanger in der „Revue gener. de bot. 
1893“ von Matruchotia varians mitgetheilt. Diesen wunderbaren 
Pilz habe ich schon in den Jahren 1891 und 1892 in Brasilien 
vielfach beobachtet und kultivirt. Seine Basidien sind zweisporig 
und stehen frei an den Enden und seitwärts der Mycelfäden. Wenn 
man reiche Kulturen durchmustert, so erkennt man die typische 
zweisporige Basidie mühelos, sie ist in überwiegender Anzahl vor- 
handen. Dazwischen aber finden sich in geringerer Anzahl Conidien- 
träger, welche ebenso wie die Basidie gebaut und angeordnet sind, 
aber je 1, 3, 4 oder 5 Conidien erzeugen. Aus dem Vergleiche 
vieler Kulturen des Pilzes sieht man ganz zweifellos, wie gegen 
diese unregelmässigen Conidienträger, von denen der einzelne 
zweisporige nicht zu unterscheiden ist, dieser letztere dennoch als 
besonderer Fall, als Basidie, sich abhebt durch die gleichmässigere 
und regelmässigere Gestalt und die Ueberzahl seines Vorkommens. 

Von höchstem Interesse war es mir nun, dass ich im Jahre 
1893 eine Matruchotia entdeckte (Matruchotia complens nov. spec.), 
welche bei gleicher äusserer Erscheinung, gleichem Habitus und 
Vorkommen, wie die erwähnte, sich dadurch unterschied, dass bei 


— 4151 — 


ihr die viersporige Basidie zur Herrschaft gelangt war. Neben 
den viersporigen, in der Form bestimmten Basidien fanden sich 
auch zwei-, drei- und fünfsporige Conidienträger; die zweisporigen 
waren nicht verschieden von den Basidien der Matruchotia varians, 
aber sie kamen als seltene Ausnahmen vor und zeigten keine Be- 
stimmtheit der Form, genau wie bei Matruchotia varians auch 
vereinzelte viersporige Conidienträger vorkommen, welche wiederum 
den Basidien von M. complens ganz gleich sind. Hier liegt der 
bemerkenswerthe und in den Rahmen unserer Betrachtung er- 
gänzend einzufügende Fall vor, dass zweierlei Basidien, die zwei- 
sporige und die viersporige, auf dieselbe Conidienform sich zurück- 
führen lassen. In Matruchotia varians ist ausserdem die Ent- 
stehung der zweisporigen Basidie, welche unter den Autobasidio- 
myceten (z. B. bei Clavarieen, aber auch bei Agaricineen) häufig 
vorkommt, für einen bestimmten Fall aufgedeckt. Wenn man die 
zweisporigen Basidien dieses Pilzes betrachtet, so erscheint es 
recht wahrscheinlich, dass auch die festbestimmte zweisporige 
Basidie der Dacryomyceten von ähnlichen Conidienträgern sich 
herleitet, und es hat diese Vorstellung jedenfalls mehr Wahrschein- 
lichkeit für sich, als die andere, welche sie von Protobasidien 
durch Verlust der Theilwände entstehen lässt. Im allgemeinen 
sprechen alle bisherigen Erfahrungen dafür, dass die Basidie in 
ihrer jeweiligen bestimmten Form die höchste Entwickelungsstufe 
des Conidienträgers darstellt, welche einer weiteren Entwickelung 
nicht fähig ist, welche, nachdem sie einmal entstanden war, un- 
verändert für alle Folgezeit bestehen bleibt. Unter den bekannten 
Thatsachen spricht keine dafür, dass eine Protobasidie sich durch 
Verlust der Theilwände nachträglich zur Autobasidie umgestalten 
könne. So will es mir auch wahrscheinlicher scheinen, dass die 
längliche Autobasidie von Tulostoma auf einen eigenen Ursprung, 
auf Conidienträger, etwa wie die von Pilacre zurückführe, als dass 
sie aus der Auriculariaceen-, im besonderen der Pilacrebasidie 
durch Verlust der Theilwände entstanden sei, 


. 


— 12 — 


Auf welcherlei Conidienträger endlich die Tremellaceenbasidie 
zurückgehe, darüber waren bisher keine Aufklärungen zu ge- 
winnen. Für diese Frage ist unser Sirobasidium Brefeldianum im 
Verein mit den beiden anderen Arten (albidum und sanguineum 
v. Lagerheim) derselben Gattung von entscheidender Bedeutung. 

Wir sehen an den Mycelfäden von S. Brefeldianum Conidien 
an den Enden der Fäden, und auch seitwärts ohne Sterigma hefe- 
artig aussprossend, und diese Conidien haben die Fähigkeit, hefe- 
artig weiter zu sprossen. Eine Fadenendzelle kann solche Conidien 
in unbestimmter grosser Zahl hervorbringen. Wird die Conidien- 
bildung durch die Basidien abgelöst, so schwillt die Fadenendzelle 
stärker an als es früher geschah, sie theilt sich durch eine schräg- 
stehende Wand in zwei über einander stehende Zellen, von denen 
jede nur eine Sprosszelle, Spore, ohne Sterigma hervorbringt. Die 
abgefallenen Sporen können gleich den Conidien hefeartig weiter- 
sprossen. Dass die Basidienbildung sich hier auch auf die rück- 
wärts gelegenen Fadenzellen ausdehnt, welche ebenfalls vordem 
Conidien erzeugen konnten, ist für die augenblicklich in Betracht 
kommende Frage’ nebensächlich. Die eine erste Scheidewand ist 
in ihrer Richtung noch unbestimmt, sie kann ausnahmsweise wage- 
recht stehen, meist verläuft sie schräg, geht aber in manchen 
Fällen bis zur senkrechten Stellung (s. Fig. 44 Taf. VI links). 
Hier hat die Basidie schon eine Gestalt erreicht, welche wir 
unter den echten Tremellen mehrfach angetroffen haben. Nun 
aber kommt eine zweite, die erste kreuzende Theilwand hinzu,*) 
und tritt regelmässig auf bei den von v. Lagerheim entdeckten 
Formen S. albidum und sanguineum, und die typische Tremella- 
basidie ist fertig. Conidienerzeugung, sprossartig an beliebigen 
Fadenzellen wie bei Sirobasidium, fanden wir in ausgeprägter 
Form wieder bei Tremella compacta (Fig. 12a u. b Taf. IV). Dies 

*) Genauer genommen sind es wohl zwei neue selbstständige Theilwände, 
die hinzukommen, und die nur dadurch, dass sie in ein und derselben Kante 


mit der ersten Theilwand sich schneiden, den Eindruck einer die erste 
kreuzenden Wand machen, 


— 13 — 


ist also eine Conidienstammform der Tremellabasidie. — Dass die 
viertheilige Tremellabasidie aus der zweitheiligen entstanden ist, 
dafür spricht das unzweifelhafte häufige Vorkommen von zwei- 
sporigen Basidien bei echten Tremellen (vergl. z. B. Fig. 10, 12c 
Taf. IV). Dass die später senkrecht stehende erste Wand früher 
wagerecht oder schräg gestanden hat, daran erinnern Vorkomm- 
nisse, wie die in Fig. 12c Taf. IV: dargestellten, welche bei sorg- 
samem, freilich sehr mühevollem Suchen sich noch vermehren liessen. 
Ich entsinne mich wenigstens deutlich, derartige Bildungen auch 
bei anderen Tremellen gelegentlich schon gesehen zu haben. 

Wenn es nun also gelingt, alle die verschiedenen Typen der 
Basidie zurückzuführen auf je verschiedene Conidienträgerformen, 
so ist es selbstverständlich ein ganz verfehltes Beginnen (wie 
Brefeld übrigens schon im VIII. Bande es ausgesprochen hat), 
alle Basidiomyceten in eine fortlaufende Entwickelungsreihe 
einordnen zu wollen, wie man das früher versucht hat. Wir 
werden vielmehr, je mehr unsere Kenntniss der Formen und 
ihrer Entwickelungsgeschichte zunimmt, um so mehr ver- 
schiedene, neben einander fortlaufende und je für sich zu ver- 
schiedener Höhe gesteigerte Reihen erkennen, welche auf weit 
zurückliegende, bei den conidientragenden Stammformen zu suchende 
gemeinsame Ahnen zurückweisen. Der gemeinsame Besitz einer 
bestimmten Basidienform, z. B. der viersporigen Autobasidie, ist 
nicht Grund genug, alle Pilze, welche eine solche aufweisen, als 
Entwickelungsglieder einer Reihe anzusehen; denn die in dem 
Endergebniss, in ihren jetzigen Erscheinungen also gleichen Ba- 
sidien können auf verschiedenen Wegen, aus verschiedenen Conidien- 
trägern hergeleitet werden (s. o. Seite 149—150). 

Ebensowenig kann die gleiche oder ähnliche äussere Gestalt der 
Fruchtkörper für die nahe Blutsverwandtschaft zweier Arten etwas 
beweisen. Wie ich schon oben (Seite 22—23, 43—44, 131) angeführt 
habe, ist das Baumaterial für die Fruchtkörper der Pilze überall das 
gleiche, einfache Hyphen; nur selten kommt ein pseudoparenchyma- 


— 14 — 


tisches Gewebe zu Stande. Ebenso wie das Baumaterial sind aber auch 
die Bedürfnisse, die äusseren Bedingungen, welche die schimmelartigen 
fruchtkörperlosen Bildungen zur Fruchtkörperbildung treiben, im 
allgemeinen die gleichen. Stets handelt es sich darum, die sporen- 
tragenden Theile über das Substrat zu erheben, sie der Luft aus- 
zusetzen zu leichterer Verbreitung der Sporen. Ist der Frucht- 
körper einmal gebildet, so macht sich das Bestreben geltend, durch 
möglichste Vergrösserung der Oberfläche eine möglichst grosse 
Zahl von Sporen zur Erzeugung und Verbreitung zu bringen. 
Soll dabei nicht unverhältnissmässig viel Stoff auf den sterilen 
Theil des Fruchtkörpers verwendet werden, so ist die Erreichung 
des Zieles nur möglich durch Wellen, Falten, Lappen, Blätter, 
regelmässige grubige Vertiefungen, Röhren oder Stacheln in der 
hymenialen Fläche, und alle diese Möglichkeiten finden wir ver- 
wirklicht. Sie treten in die Erscheinung in den verschiedenen 
Reihen, unabhängig von einander. Daher finden wir parallele, in 
der äusseren Form sich entsprechende Gattungen in den ver- 
schiedenen Familien. In unseren Untersuchungen trat diese 
Parallelität besonders zwischen den Tremellaceen und Auri- 
culariaceen in die Erscheinung, und es ist nicht schwer, aus der 
Menge der Autobasidiomyceten noch eine dritte Parallele zu den 
genannten herzustellen. 
Es entsprechen, wie wir näher ausgeführt haben: 


Von den unter den unter den 
Auriculariaceen: Tremellaceen Autobasidiomyceten 
die Stypinelleen den Stypelleen ' den Tomentelleen 
die Platygloeen den Exidiopsideen den nied. Telephoreen 
die Auricularieen den Tremellineen den Thelephoreen 
z.i!Th, 7: Eh: (Cyphella) z. Th. 
die Auricularieenz.Th.| den Protopolyporeen | den Polyporeen 
die Protohydneen den Hydneen 
und es entsprechen: 
die Pilacraceen den Hyaloriaceen | d.Lycoperdaceenz.Th, 


— 15 — 


In der gleichen oben ausgeführten Betrachtungsweise erklären 
sich natürlich auch die mancherlei schon oft bemerkten und her- 
vorgehobenen Formanklänge zwischen Basidiomyceten und Asco- 
myceten, wie z. B. zwischen Cyphella und Peziza, Verpa und Ithy- 
phallus, Clavaria und Xylaria und viele andere, Formanklänge, 
die noch durch manche auffallende neue von mir in Brasilien 
aufgefundene in meinen nächsten Mittheilungen ergänzt werden 
sollen. 

Wenn es nun einerseits klar ist, dass die Aehnlichkeit, ja die 
Gleichheit in der Ausgestaltung des fertigen Fruchtkörpers für 
die Verwandtschaft zweier Formen als beweisend nicht ins Feld 
geführt werden kann, so ist doch auf der anderen Seite ein- 
leuchtend, dass mit grossem Nutzen die jeweilige Höhe der 
Fruchtkörperausbildung als Mittel dient, um innerhalb einer und 
derselben Entwickelungsreihe die Gattungen von einander für die 
praktische Unterscheidung abzugrenzen. Dieser Gesichtspunkt ist 
für die Autobasidiomyceten von jeher massgebend gewesen, er 
bildet die Grundlage für die Scheidung der Thelephoreen, Clava- 
rieen, Polyporeen, Agaricineen und Hydneen. In der vorliegenden 
Arbeit ist derselbe Gesichtspunkt nun auch für die Eintheilung 
und Gruppenabgrenzung der Protobasidiomyceten zur Geltung 
gebracht, vornehmlich innerhalb der Familien der Auriecularia- 
ceen und Tremellaceen. Von ihm aus rechtfertigt sich die Auf- 
stellung der Stypinelleen und Stypelleen, die Abgrenzung der 
Platygloeen als besonderer Gruppe, die Abtrennung der Exidiopsi- 
deen von den Tremellineen im engeren Sinne, die Aufstellung der 
Protopolyporeen und Protohydneen. Eine solche Gruppirung war 
vordem nicht möglich, weil die europäischen Protobasidiomyceten 
keine oder nur ganz vereinzelte Vertreter der meisten dieser 
(Gruppen besassen. Mit dem zunehmenden Reichthum an be- 
kannten Formentypen innerhalb der Klasse ergab sich die neue 
Eintheilung ganz von selbst. 

Die Berücksichtigung der Nebenfruchtformen erweist sich als 


— 16 — 


nothwendig und werthvoll hauptsächlich zur Umgrenzung der 
einzelnen Gattungen — ich erinnere hier wiederum an die Schärfe 
und Klarheit, mit der die äusserlich oft so ähnlichen Angehörigen 
der Gattung Tremella und Exidia durch ihre Nebenfruchtformen 
gegen einander abgegrenzt sind. Darüber hinaus können die 
Nebenfruchtformen allein für die Verwandtschaftsverhältnisse 
schon um deswillen nichts beweisen, weil manche von ihnen 
gleicherweise bei Pilzen der verschiedensten Verwandtschafts- 
klassen angetroffen werden; so sind manche von Ustilagineen 
abstammende Hefen von manchen bei Ascomyceten und anderen 
bei Tremellineen auftretenden kaum unterscheidbar, und die 
durchaus gleichen Häkchenconidien, welche um Exidiopsis und 
Exidia ein so festes Band der Zusammengehörigkeit schliessen, 
kommen andererseits auch der weitabstehenden Gattung Auricularia 
zu. DBrefeld hat deshalb schon die Fruchtkörperausbildung als 
oberstes Eintheilungsprinceip eingesetzt, indem er die Pilacraceen 
um ihres angiokarpen Fruchtkörpertypus willen von den gymno- 
karpen Tremellaceen als eigene Familie abschied. Auf dem hier- 
durch angedenteten Wege bin ich bei der in dieser Arbeit auf- 
gestellten Anordnung weiter gegangen. 

Erst in verhältnissmässig sehr wenigen Fällen ist es gelungen, 
den Entwickelungsgang eines Pilzes lückenlos und vollständig in 
künstlicher Kultur zur Anschauung zu bringen. Es darf daher 
hier nicht wunerwähnt bleiben, dass die vorliegenden Unter- 
suchungen den bereits bekannten zwei neue derartige Beobach- 
tungen anreihen, den einen von Pilacrella delectans, den anderen 
bei Sirobasidium Brefeldianum. In beiden finden wir bestätigt, 
dass die Basidienfrucht den Entwickelungsgang des betreffenden 
Pilzes als letzter und höchster Zustand abschliesst, nachdem der 
Zustand der Conidienfruktifikation längere oder kürzere Zeit an- 
gedauert hat. Diese Reihenfolge des Auftretens steht in völliger 
Uebereinstimmung mit dem Gesetze, dass die Entwickelungs- 
geschichte des Einzelwesens die Stammesgeschichte wiederholt, 


— 17 — 


hat aber mit dem sogenannten Generationswechsel, einem in die 
Mykologie willkürlich nach naturphilosophischer Manier hinein- 
getragenen Wahne, selbstverständlich nichts zu thun. Die Unter- 
suchung der Pilacrella gewann noch besonderen Reiz dadurch, 
dass bei ihr alle die verschiedenen Uebergangsstufen, welche von 
dem, freie Basidien tragenden Mycel bis zum entwickelten gestiel- 
ten Fruchtkörper denkbar sind, neben einander heut noch in ge- 
eigneten Kulturen auftreten und uns die Stammesgeschichte 
dieses Fruchtkörpers greifbar deutlich vor Augen führen. 

Versuchen wir zum Schlusse über den Stammbaum der Proto- 
basidiomyceten im Ganzen uns an der Hand der gewonnenen Er- 
gebnisse eine Vorstellung zu bilden, so muss zunächst betont 
werden, dass es auch hier wieder ein ganz verfehltes Beginnen 
sein würde, alle sechs Familien in eine fortlaufende Entwicke- 
lungsreihe einzuordnen. Wir haben die nahen Beziehungen kennen 
gelernt, welche zwischen Uredinaceen und den niedersten Auri- 
culariaceen unzweifelhaft bestehen. Die Gattung Jola ist ge- 
wissermassen schon eine Uredinacee, deren Teleutosporen nur 
noch keine feste Membran besitzen, und welche weder Uredo- 
sporen noch Aecidien, wohl aber die sogenannten Spermatien, frei- 
lich noch nicht in geschlossenen Behältern, bildet. Ganz be- 
sonders im Hinblick auf die Gattungen Jola und Saccoblastia be- 
gegnet es keinen Schwierigkeiten mehr, die Uredinaceen von den 
niedersten Auriculariaceen, von Stypelleen und Platygloeen her- 
zuleiten. Von jenem Ausgangspunkte an würden sie dann eine 
eigene selbstständige Entwickelungsrichtung eingeschlagen haben, 
die besonders durch die parasitische Lebensweise bedingt und be- 
einflusst wurde, und in der reicheren Entwickelung und Aus- 
gestaltung der Uhlamydosporenfruchtform zum Ausdrucke kam. 
(Man vergleiche hierzu eingehend Brefeld: „Ueber den morpho- 
logischen Werth der Chlamydosporen bei den Rostpilzen VIII 
S. 229 ff.) 

Weiterhin kann man sich wohl vorstellen, dass auch die Vor- 


— 13 — 


fahren der Pilacraceen mit den Stypinelleen zusammengefallen 
seien. Wenigstens würde Pilacrella, wenn von ihr nichts bekannt 
wäre, als das lose, in Nährlösungen sich entwickelnde Mycel mit 
freien grossen Conidien, und einzelnen, frei an den Fäden auf- 
tretenden Basidien, ein Zustand, den wir in Wirklichkeit als 
Uebergangsstadium vor uns gesehen haben (Taf. V Fig. 30), sich 
ohne weiteres den Stypinellen einordnen. 

Die Auffindung der Conidienträger von Pilacrella, welche 
schon nach so vielen Richtungen hin uns werthvolle Aufschlüsse 
vermittelte, erweist sich endlich bedeutsam dadurch, dass sie 
die weitere Abstammung aller Auriculariaceen von den Hemi- 
basidii Brefelds uns erläutert und bestätigt. Brefeld hat in den 
Hemibasidii, den bisherigen Ustilagineen die Stammformen der 
Proto- und Autobasidiomyceten erkannt. Er theilt sie in Usti- 
lagieen und Tilletieen, je nachdem der aus der Chlamydospore 
keimende basidienähnliche Conidienträger mehrzellig ist und die 
Conidien seitwärts trägt (Ustilago Carbo, Maidis, eruenta, Schizo- 
nella melanogramma, Tolyposporium Junci), oder einzellig: bleibt und 
die Conidien in Köpfchen an seiner Spitze hervorbringt (Tilletia, 
Urocystis, Neovossia, Tubureinia, Thecaphora). Man vergleiche 
nun die Hemibasidien, wie sie z. B. bei Brefeld V, Taf. IV Fig. 12, 
Fig. 13 oder Taf. V Fig. 3 oder Taf. VI Fig. 22 u. s. w. dargestellt 
sind, mit den Conidienträgern und Basidien der Pilacrella, und 
man wird eine ganz unbestreitbare Bestätigung der angegebenen 
Ableitung feststellen können. 

Was die drei letzten Familien des Protobasidiomyceten 
betrifft, so ist nach den früheren Ausführungen ohne weiteres 
klar, dass sie in ihren Basidien zu denen der vorhergehenden ge- 
wisse unverkennbare Beziehungen zeigen. Solche treten besonders 
in der zweitheiligen, fast wagerecht getheilten Basidie von Siro- 
basidium Brefeldianum und bei vereinzelten Vorkommnissen zu 
Tage, wie sie z. B. in den Figuren Taf. IV Fig. 12c dargestellt 
sind. Dennoch kann man die Sirobasidiaceen nicht von irgend 


— 159 — 


einer der früheren Familien unmittelbar herleiten. Vielmehr 
führen sie auf selbstständigem Wege zurück auf die Ustilagieen, 
unter denen die gemeinsamen Vorfahren aller Protobasidiomyceten 
zu suchen sein dürften. Für Sirobasidium Brefeldianum ins- 
besondere sei z. B. auf Ustilago bromivora verwiesen (Bref. V, 
Taf. X Fig. 1—8), bei dem zweitheilige Conidienträger, ja auch 
die für Sirobasidium so bezeichnenden Schnallenzellen sich finden. 
Dass man von den Sirobasidiaceen die Trremellaceen ableiten kann, 
ist schon näher ausgeführt worden (S. 152). Für die Abstammung 
der Hyaloriaceen haben wir an den bekannten Thatsachen 
keinen festen Anhalt, indessen begegnet es nach dem Vorgange 
der Pilacraceen keinen Schwierigkeiten, anzunehmen, dass ihr 
Stammzweig von den Tremellaceen bei deren niedersten Formen 
entsprungen sei. Ein Schema des Stammbaumes der Protobasidio- 
myceten würde sich also vorläufig etwa in der folgenden Weise 
entwerfen lassen: 


160 


L 
a 


Uredinaceen 


Stypinelleen 


“2 
/ _Platygloeen N 


ES 


Aurieularieen 


Aurieulariaceen 


Hemibasidiı. 


Conidienträger protobasidienartig: 


Ustilagieen 


Fa 


a 


Ei 


SR 


A == 
Proto-Basidiomyceten 


Pilacraceen 


— 
Sirobasidiaceen 


| 


Stypelleen 
Eee 


Exidiopsideen Sr 
> — nz Rn 
Tremellineen. Protopolyporeen. Protohydneen. 


Tremellaceen 


a 


Hyaloriaceen. 


Zusammenstellung der dureh die vorliegende 
Arbeit veränderten und der Beschreibungen 
neuer Gattungen und Arten. 


Man vergleiche über die Charakterisirung der sechs Familien der 
Protobasidiomyceten oben Seite 9—11. 


l. Auriculariaceen. 
(Seite 12.) 


1. Stypinelleen. 

Ohne Fruchtkörperbildung. Basidien frei an den Fäden. 

a) Stypinella Schröter. Die Gattungsdiagnose in „Schle- 
sische Pilze 1889“ S. 383 lautet: ‚‚Fruchtlager flach, wergartig, un- 
begrenzt, aus locker verflochtenen, groben, diekwandigen Hyphen ge- 
bildet. Basidien isolirt stehend, bogenförmig zurückgekrümmt, durch 
Querwände in senkrechte Abtheilungen getheilt, welche pfriemliche 
Sterigmen treiben, an deren Spitze einfache Sporen gebildet werden.‘ 


Aus dieser Gattungsbeschreibung müssen die Worte: „bogenförmig 
zurückgekrümmt‘‘ wegfallen. 


l. Stypinella orthobasidion nov. spec. 


Unregelmässige, rundlich umschriebene, lockere, weisse Flöckchen 
von wenigen Millimetern Durchmesser und kaum 1 mm Dicke. In 
grosser Zahl neben einander auf morschen Rindenstücken. Hyphen 
diekwandig, 6 u stark, regelmässig mit Schnallen. Basidien gerade, 
ca. 30 uw lang, pfriemförmige Sterigmen von 2,5 u Länge, länglich 
ovale Sporen von 7 u Länge, 5 u Breite. Sekundärsporenbildung 

Schimper’s Mittheilungen, Heft 8. 11 


ee 


häufig. Am Waldboden. Blumenau Brasilien. Hierher gehört Helico- 
basidium Pat., welches als Gattung nicht bestehen bleiben kann (vergl. 
Seite 15). 


b. Saccoblastia nov. gen. Unregelmässige, kaum 1 mm starke, 
weisse, lockere Hyphengeflechte auf morschem Holze und Rinden. 
Basidien frei und einzeln, die Tragzelle der Basidie trägt einen seit- 
wärts aussprossenden, blasenartigen Sack, dessen Inhalt für die aus- 
wachsende Basidie verbraucht wird und in dieselbe vollständig hinein- 
wandert. 


2. Saccoblastia ovispora nov. spec. 


Hyphen etwa 6 u stark, ohne Schnallen. Sack birnenförmig, etwa 
30 u lang und 8 u breit. Basidien 100 u lang, unregelmässig ver- 
bogen. Pfriemförmige, kurze Sterigmen, alle von gleicher Länge. 
Sporen oval, 13 u lang, 7—9 u breit. Sekundärsporenbildung häufig. 
Spore theilt sich bei der Keimung durch eine Scheidewand. Neben- 
fruchtform: Kleine runde, in grossen Mengen an freien Hyphenenden 
erzeugte, nicht keimfähige Conidien (Spermatien. An morschen 
Rinden im Walde bei Blumenau. Brasilien. 


3. Saccoblastia sphaerospora nov. spec. 


Hyphen wie bei der vorigen Art, etwas dickwandiger. Der Sack 
kuglig, 11 uw Durchmesser. Länge der Basidien 45—60 u. Kurze 
fadenförmige Sterigmen, alle von ungefähr gleicher Länge, rundliche 
Sporen von 6—8 u Durchmesser, welche mit einfachen Keimschläuchen 
keimen. Nebenfruchtformen nicht bekannt. 

Vorkommen wie bei der vorigen Art. 


2. Platygloeen. 


Die Basidien sind zu einem mehr oder weniger glatten thele- 
phoreenartigen Hymenium zusammengeordnet. . Die Fruchtkörper be- 
stehen aus einer der Unterlage angeschmiegten weichen, wachsartigen 
oder schleimig gallertigen Kruste. 


a. Jola nov. gen. Die Basidien schliessen lagerartig zu- 
sammen, stehen aber noch nicht alle gleichmässig in einer Höhe. Sie 
entspringen aus einer Tragzelle, welche eine besondere, eiförmig an- 
geschwollene Gestalt zeigt und den Teleutosporen der Uredinaceen 
entspricht. 


— 138 — 


4. Jola Hookeriarum nov. spec. 


Parasitisch an Moos-Kapseln und -Stengeln von Hookeria-Arten, 
wo der Pilz in trockenem Zustande einen kaum sichtbaren, feinen 
weissen Flaum, in feuchtem Zustande einen schleimig glänzenden, 
feinen Ueberzug bildet. Basidien bis 90 u lang. Bei ihrer Bildung 
wird der ganze Inhalt der die Basidie tragenden Zelle aufgebraucht. 
Sterigmen dick, fadenförmig, von ungleicher Länge, Sporen lang, 
sichelförmig gebogen, 28—36 u lang, 6 u breit. Sekundärsporen- 
bildung häufig. Nebenfruchtformen nicht beobachtet. 

Auf Hookeria albata und jungermanniopsis gefunden. Blumenau, 
Brasilien. 

b. Platygloea Schröter (—= Tachaphantium Brefeld) s. d. 
Gattungsdiagnose bei Schröter ‚Schles. Pilze“ S. 384. 


5. Platygloea blastomyces nov. spec. 


Grauweisse, schwach gelblich angehauchte, unregelmässig um- 
grenzte wachsartige, etwa 5 mm dicke Polsterchen auf morschen 
Rinden. Hyphen sehr fein, dicht verflochten. Basidien fadenförmig, 
bis 200 «u lang, Sterigmen fein fadenförmig von wechselnder Länge. 
Längliche Sporen, 12 u lang, 6 u breit. Sekundärsporenbildung 
häufig. Spore keimt, ohne dass eine Scheidewand auftritt, mit Keim- 
schläuchen oder mit Erzeugung von Hefeconidien. Die als Hefen un- 
begrenzt fortsprossenden Conidien sind oval und haben höchstens 8 u 
Länge bei 4 u Breite. 

An morschen Rindenstücken im Walde bei Blumenau, Brasilien. 

Hierher gehört wahrscheinlich: Campylobasidium v. Lagerheim 
(Ludwig, „Lehrbuch der nied. Cryptog.“ S. 474). Beschreibung fehlt, 

Helicogloea Pat. ist durchaus gleich Platygloea und hat keine 
Gattungsberechtigung (vergl. oben S. 32). 

Septobasidium Pat. ist nicht genügend bekannt, um unter den 
Protobasidiomyceten aufgeführt werden zu können (vergl. oben S. 35). 

Delortia Pat. ist gar kein Protobasidiomycet (vergl. oben S. 35). 

Urobasidium Giesenhagen (Flora 1890) ist ebenfalls kein Proto- 
basidiomycet (s. oben 8. 36). 

3. Auricularieen. 


Feste, von der Unterlage abstehende Fruchtkörper mit einseitig 
ausgebildetem glatten oder wabigen oder polyporeenartig ausgebilde- 


ten Hymenium. 
11* 


FR 


6. Auricularıa auricula Judae L. 


Es ist im Texte ausführlich nachgewiesen, dass diese Auricularia 
in sich begreift die Auricularia sambucina Mart., sowie Laschia deli- 
cata Fr. — NL. tremellosa Fr., wahrscheinlich auch L. velutina und 
nitida. Dies ist die höchst entwickelte Auriculariacee, eine sehr 
variable Form. Ihre Fruchtkörper schwanken in der Farbe von 
reinem weiss durch röthlich gelb, lederbraun bis schwarz, in der 
Grösse von ganz kleinen Bildungen bis zu Handtellergrösse. Das 
Hymenium kann ganz glatt, thelephoreenartig sein, dann durch Falten 
gerunzelt, endlich sogar regelmässig netzig grubig, polyporeenartig. 

Scheint über die ganze Erde verbreitet zu sein. 


Il. Uredinaceen. 
(Seite 46.) 


Ill. Pilacraceen. 
(Seite 48.) 


a. Pilacrella Schröter. ,,Schles. Pilze“ S. 384. In der 
Gattungsdiagnose dort heisst es ‚‚Sterigmen sehr kurz‘; anstatt dessen 
ist zu setzen: „sehr kurz oder fehlend‘“. 


7. Pilacrella delectans nov. spec. 


In grossen Trupps gesellig an Wundstellen stehender Stämme oder 
auf faulenden Stämmen oder Blattscheiden der Euterpe oleracea. Ge- 
stielte Köpfchen, etwa 5 mm hoch. Der Stiel wasserhell, fast durch- 
sichtige. Köpfchen weiss, undurchsichtig, ?/;, mm Durchmesser. Ba- 
sidien in gleichmässiger Schichte das Köpfchen umkleidend, umgeben 
von einem kelchartigen, nach oben mehr oder weniger zusammen- 
schliessenden Kranze steriler Fäden. In diesem Kranze von Fäden wird 
ein Tröpfchen schleimiger Flüssigkeit festgehalten, in dem die Sporen, 
welche nicht abgeschleudert werden, vertheilt sind. Basidien ca. 60 u 
lang, 5—6 u dick, im oberen Drittel gekrümmt. Sporen ohne Sterig- 
men aus den Theilzellen der Basidie vortretend, 14-—18 u lang, 7—8 u 
breit. Die Form besitzt zweierlei Conidien, welche auf gemeinsamen 
Ursprung zurückgehen: kleine, nicht keimfähige, welche von einzelnen 
Fadenspitzen des Mycels in grossen Mengen hinter einander ab- 
geschnürt werden, rundlich 2 « Durchmesser; grosse sporenähnliche 
von länglicher Form, 12—26 u Länge, 6—9 u Breite, die sofort und 


— 15 — 


leicht auskeimen. Von diesen letzteren leiten sich die Basidien in 
heut noch sicher festzustellender Weise ab. 
Im Walde bei Blumenau, Brasilien, häufig. 


8. Pilacere Petersii in der Charakterisirung von 
| Brefeld, forma brasiliensis. 

Von der europäischen durch kleinere Statur, kaum über 1Y/, mm 
Höhe, wenig kleinere Sporen und dadurch verschieden, dass in künst- 
lichen Kulturen die zugehörige Conidienform nicht erzielt werden konnte. 

An trockenem morschen Holze im Walde und an trockenem 
Holze (Cedrela?) im Inneren von Gebäuden. Blumenau, Brasilien. 


IV. Sirobasidiaceen. 
(Seite 65.) 


Sırobasidium v. Lagerheim et Patouillard. 


Die Gattungsdiagnose der Autoren (Journ. de bot. 16. Dec. 1892) 
lautet: „„Fungi gelatinosi, pulvinati, ubique hymenio vestiti; basidia ex 
apice hypharum oriunda globosa vel ovoidea longitudinaliter quadri- 
partita in catenulas disposita quarum articuli inferni juniores; e qua- 
cunque parte basidii spora unica continua fusiformis acrogena sessilis 
exoritur. Germinatio sporae ignota.“ Aus dieser Diagnose müssen, 
nachdem der Charakter der Sirobasidiaceen im allgemeinen (wie oben 
S. 10) festgestellt ist, die Worte: „longitudinaliter quadripartita“, ferner 
„acrogena“ und die Bemerkung „Germinatio sporae ignota“ wegfallen. 


9, Sirobasidium Brefeldianum nov. spec. 


Kleine weisse, glasighelle, kaum über 3 mm Durchmesser haltende, 
tropfenartige Bildungen auf faulendem Holze. Die Basidien zerfallen 
durch eine schräg stehende Wand in zwei Zellen. Bis über ein 
Dutzend Basidien werden hinter einander gebildet. Die ansitzenden 
Sporen länglich, 22—24 u lang und 7—8 u breit, abgeschleudert 
nehmen sie Kugelgestalt an. Sie keimen mit Bildung von Keim- 
schläuchen oder Hefeconidien, welch letztere in langen Generationen 
weitersprossen. Aus der mit Keimschlauch keimenden Spore geht ein 
Mycel hervor, welches an seinen Zweigspitzen wiederum Hefeconidien 
bildet, endlich aber wiederum zur Basidienbildung übergeht. Die nor- 
malen Hefen haben rundliche Gestalt und 6—8 1 Durchmesser. Sie 
keimen gelegentlich auch wieder mit Fäden aus, 

Im. Walde bei Blumenau, Brasilien. 


— 16 — 


V. Tremellaceen. 
(Seite 75.) 
1. Stypelleen. 
Entsprechen den Stypinelleen unter den Auriculariaceen. Basidien 
frei und einzeln an den Mycelfäden ; ohne Fruchtkörperbildung. 


Stypella nov. gen. Charaktere der Gruppe. Einzige Gattung. 
10. Stypella papillata nov. spec. 


Kleine weisse, kaum !/, mm starke, unregelmässig begrenzte, 
feucht glasige Ueberzüge, bei Lupenvergrösserung rauh von unregel- 
mässig angeordneten, winzigen Papillen, zusammengesetzt aus locker 
verflochtenen, sehr feinen Hyphen, zwischen denen einzelne bis zu 
200 u lange, 10 u starke schlauchartige Bildungen verlaufen, welche 
über das wergartige Lager hinausragen. Basidien rundlich, 9 u Durch- 
messer, über Kreuz in vier Theilzellen zerfallend, Sterigmen 9 u lang, 
Sporen rundlich, 4 uw Durchmesser, Sekundärsporen häufig. Neben- 
fruchtform unbekannt. 


An morschen Holz- und Rindenstückchen am Boden des Waldes. 
Blumenau, Brasilien. 


11. Stypella minor. nov. spec. 


Aeusserlich von der vorigen nicht unterscheidbar. Anstatt der 
Schläuche finden sich hier zwischen den meist ganz ausserordentlich 
dünnen Fäden Bündel von stärkeren Hyphen, etwa 3 u stark, welche, 
über die Fläche hinausragend, die feinen Papillen bilden. Basidien 
nur 4—5 u Durchmesser, sonst wie beim vorigen. Sterigmen etwa 
7 w Länge, Sporen oval, 6 wu lang, 3 u breit. 


Vorkommen wie bei der vorigen Art. 


2. Exidiopsideen. 


Entsprechen den Platygloeen unter den Auriculariaceen. Die 
Basidien treten zu glatten Lagern zusammen. Die Anfänge der 
Fruchtkörperbildung sind zu bemerken, bleiben aber meist auf die 
Ausbildung eines dünnen, bisweilen wachsartigen, dem Substrate eng 
angeschmiegten Ueberzuges beschränkt. 


a. Heterochaete Patouillard. Die Gattungsdiagnose ist oben 
(S. 80) mitgetheilt und besprochen. Es gehören hierher alle Exi- 
diopsideen, bei denen es noch nicht gelungen ist, die Keimung und. 


— 17 — 


Conidienbildung zu beobachten, und welche durch verhältnissmässig 
starke Papillen (setulae) ausgezeichnet sind. Die Gattung hat dem- 
nach nur vorläufigen praktischen Werth. Viele ihrer Angehörigen 
werden sicher im Laufe der Zeit als zu Exidiopsis gehörig erkannt 
werden. 

12. Heterochaete Sae Catharinae nov. spec. 

Rein weisse, kaum 1 mm starke, unregelmässig umschriebene 
Polsterchen von wenigen Millimetern Durchmesser auf morschen 
Rinden, dicht besetzt mit kleinen Stacheln, welche den Anblick eines 
winzigen resupinaten Hydnum gewähren. Höhe der aus sterilen, nach 
den Enden eigenthümlich ceystidenartig verdickten Fäden zusammen- 
gesetzten Stacheln 150 uw. Die cystidenartigen Enden ragen 20 u 
über die Stacheln ins Freie hinaus, haben bis 7 u Durchmesser, dabei 
eine unregelmässig verdickte Membran. Basidien länglich oval, 21 u 
lang, 12 u breit. Sporen gleich denen von Exidiopsis, 12—15 u lang. 

Blumenau, Brasilien. 

b. Exidiopsis. Glatte hauchartige, häutige, bisweilen etwas 
stärkere, wachsartige, dem Substrate aus morschem Holze eng an- 
liegende, glatte Ueberzüge, mit einem aus gedrängten, in einer Schichte 
stehenden Basidien gebildeten Hymenium. Die Mycelien erzeugen als 
Nebenfruchtform winzige, häkchenförmig gekrümmte Conidien, welche 
bei üppigem Wachsthum in traubiger Anordnung an verzweigten 
Conidienträgern auftreten. Grösse der Häkchen fast überall gleich, 
nämlich ungefähr 3 uw lang. Diese Conidienfruktifikation ist in voll- 
ständig ununterscheidbarer Form charakteristisch für die Gattungen 
Auricularia, Exidia und Exidiopsis und findet sich dargestellt und bis 
in alle Einzelheiten und Variationen getreu abgebildet bei Brefeld 
Heft VII Taf. IV u. V. 


13. Exidiopsis cerina nov. spec. 

Papierdünne, graue, wachsweiche, gelatinöse Ueberzüge an morschem 
Holz. Vollkommen glatt. Basidien oval mit 12 u grösstem Durch- 
messer, Sporen länglich, schwach gekrümmt, 8—9 u lang, 6 w breit. 
Pallisadenartig angeordnete Schlauchzellen im Hymenium, senkrecht zu 
dessen Fläche, über die sie nicht hinausragen, von 22—30 u Länge, 7 u 
Breite, mit dunkel gelblichem Inhalt gefüllt. Sekundärsporenbildung 
häufig. Die Häkchenconidien der Gattung sind nachgewiesen. 

Blumenau, Brasilien, 


— 18 — 


14. Exidiopsis verruculosa nov. spec. 


Feine weisse, kaum seidenpapierstarke Häute mit unregelmässiger 
Umgrenzung äuf morscher Rinde, äusserst fein gekörnelt von winzigen 
Papillen, die aus sterilen Fäden gebildet sind. Basidien 10 « Durch- 
messer. Sterigmen 10 u lang. Länge der ein wenig gekrümmten 
Sporen 9—10 u, Breite 4 u. Sekundärsporenbildung PEUEE: Coni- 
dien der Gattung nachgewiesen. 


Blumenau, Brasilien. 


15. Exidiopsis tremellispora nov. spec. 


Graue, wachsartig weiche, schwach gallertige Ueberzüge auf 
morscher Rinde und Holz. Fein gekörnelt durch winzige, kaum 
100 u hohe Papillen aus sterilen Hyphenbündeln. Schläuche wie bei 
Fx. cerina, aber viel länger, bis 100 u, bei einer Dicke von 4—8 u, 
über die Hymeniumfläche hinausragend. Basidien rundlich, 20—22 u 
Durchmesser, Länge der Sterigmen sehr schwankend, Gestalt der Sporen 
mehr der birnenförmigen der Tremella- Arten ähnelnd, 16 u Länge, 
11 u Breite. Die Conidien der Gattung sind beobachtet. 


Blumenau, Brasilien. 


16. Exidiopsis glabra nov. spec. 


Vollkommen glatte, unregelmässig umgrenzte, hauchartig dünne 
Ueberzüge. Basidien 18 «u lang, 12 u breit. Spore fast rund, 12 u 
lang, 10 u breit. Weder Papillen, noch Schläuche vorhanden. Die 
Conidien der Gattung sind nachgewiesen. 


Blumenau, Brasilien. 


17. Exidiopsis eiliata nov. spec. 


Rundlich oder rundlich lappig umschriebene, bis 2 mm starke, weisse, 
fast knorpelig gallertige Lappen von mehreren Centimetern Durchmesser 
auf morscher, am Boden liegender Rinde. Der Rand der Kruste fein 
und regelmässig gewimpert. Die ganze Fläche mit sehr feinen, körne- 
ligen Papillen besetzt, welche aus sterilen, nach den Enden cystiden- 
artig verdickten Fäden bestehen. Diese scheinbaren Cystiden haben 
15—20 u Länge bei 10 u grösster Breite. Basidien kuglig, 12—14 u 
Durchmesser. Sporen länglich gekrümmt, 12—15 u lang, 6 u breit. 
Conidien der Gattung nachgewiesen. 

Blumenau, Brasilien, 


— 169 — 


3. Tremellineen. 


Zu den Tremellineen rechnen wir alle Tremellaceen, welchen eine 
eigentliche Fruchtkörperbildung mit einem glatten Hymenium eigen 
ist, bei denen also der Zustand einer einfachen, dem Substrat an- 
liegenden Haut durch Bildung eines meist stark gallertigen Körpers 
überschritten wird, eine höhere Formausbildung des Hymeniums in- 
dessen noch nicht Platz greift. Sie sind die Thelephoreen unter den 
Tremellaceen und entsprechen bis zu einem gewissen Grade den Auri- 
ceularieen. 

a. Exidia. Hierher gehören alle Tremellineen, welche die 
Häkchenconidien als Nebenfruchtform besitzen. Die Exidien zeigen 
ausserdem als Gattungsmerkmal sehr oft, doch nicht immer Papillen 
auf dem Hymenium, schlauchartige Zellen zwischen den Basidien und 
Sporen von länglich ovaler, etwas eingekrümmter Form. 


18. Exidia sucina nov. spec. 


Gallertige, hell bernsteingelbe Polsterchen von unregelmässiger 
Gestalt, aus Spalten morscher Rinde hervorbrechend, und bei günstiger 
Ernährung übergehend in hufförmig abstehende, consolenartige Frucht- 
körper, welche das Hymenium an der Unterseite tragen, von einer 
stielartigen Stelle aus sich verbreiternd. Zahlreiche, von gelblichem 
Inhalte erfüllte Schlauchzellen gehen zwischen den Basidien durch bis 
zur Aussenfläche. Sie sind 66—80 u lang, 6—8 u stark. Basidien 
10— 12 u Durchmesser, Sporen 10—12 u lang, 4—5 u breit, gekrümmt. 
Conidien der Gattung nachgewiesen. 

Blumenau, Brasilien. 


b. Tremella Dill. in der Begrenzung von Brefeld. 


Begreift unter sich alle Tremellineen, welche Hefeeonidien bilden. 
Die Sporen sind meist birnförmig oder rundlich. Schlauchzellen 
zwischen den Basidien sind noch bei keiner Tremella beobachtet. 
Fruchtkörper fast stets stark gallertig und sehr unregelmässig gebildet. 


19. Tremella lutescens Persoon — forma brasiliensis. 


Weicht ab von der europäischen dadurch, dass an den von aus- 
keimenden Hefeconidien herkommenden Mycelien Schnallenzellen auf- 
treten, welche sonst nicht beobachtet wurden. 

An morschen Hölzern. Blumenau, Brasilien, 


— 170 — 


20. Tremella compacta nov. spec. 


Kugelig gallertige, feste knollige, mit unregelmässigen Falten und 
Buchtungen an der Oberfläche versehene, aus morschen Rinden vor- 
brechende Fruchtkörper von hellockergelber Farbe und mehreren 
Centimetern Durchmesser (Taf. I Fig. 2). Junge Fruchtkörper ganz 
massiv, in älteren Hohlräume, entsprechend den Buckeln der Öber- 
fläche. DBasidien 12—14 u Durchmesser, Sporen 6—7 Durchmesser. 
Sporenkeimung mit unmittelbarer Hefeerzeugung. Hefen rundlich 
4—5 u Durchmesser, ohne Sprossverbände. Im Innern der Frucht- 
körper, welche im Alter zerfliessen, werden von beliebigen Hyphen 
Sprosszellen gebildet, welche hefeartig weiter zu sprossen vermögen, 
genau wie die von den Sporen herstammenden Hefen. Schnallenzellen 
an den Hyphen. 

Blumenau, Brasilien. 


21. Tremella auricularia nov. spec. 


Blattartige rundliche, oftmals ohrförmige, knorpelig gallertige, 
braune Lappen von mehreren Centimetern Durchmesser, welche dach- 
ziegelig oder schuppenartig angeordnet aus morscher Rinde hervor- 
brechen und sich gewöhnlich zurückleiten lassen auf eine starke, unter 
der Rinde ausgebildete Gallertmasse. Grosse äussere Aehnlichkeit mit 
Tremella undulata Hoffmann. Basidien 15 u Durchmesser, die birnen- 
förmigen Sporen 10—12 u Durchmesser. Die keimende Spore bedeckt 
sich mit rundlichen Aussackungen von 4—6 Durchmesser, welche mit 
ihr verbunden bleiben, und erst aus diesen sprossen die Hefen, welche 
abfallen. Sie sind rundlich, haben 3 u Durchmesser und bilden keine 
zusammenhängenden Verbände. 

Blumenau, Brasilien. 


22. Tremella fuciformis Berk. 

Die Diagnose ist oben (S. 115) mitgetheilt (Taf. I Fig. 5) Sie ist 
durch folgende Angaben zu ergänzen: Basidien 9—12 u Durchmesser, 
Sporen 5—7 u Durchmesser. Ovale Hefen von 2 u Durchmesser 
sprossen unmittelbar aus der Spore und vermehren sich in unendlichen 
Generationen, ohne Sprossverbände zu bilden. 


Blumenau, Brasilien, an sehr verschiedenen faulenden Hölzern des 
Waldes häufig. 


23. Tremella fibulifera nov. spec. 


Fruchtkörper ausserordentlich zart, weiss zittrig, fast durch- 


— 11 — 

scheinend wässrig, unregelmässig buchtig, lappige Klumpen bildend, 
deren Durchmesser bis zu 10 cm ansteigen kann (Taf. II Fig. 3). 
Schnell zerfliessend.. Schnallen an jeder Scheidewand der Hyphen. 
Basidien 12—16 u Durchmesser, Sporen 7—10 u. Die Spore bildet 
bei der Keimung Aussackungen von 4 u Durchmesser, welche nicht 
abfallen, und erst von diesen sprossen die rundlichen Hefen von 3,5 u 
Durchmesser aus, welche sich in unendlichen Generationen weiter ver- 
mehren. 

Im Walde bei Blumenau, Brasilien, an morschen und faulenden 
Hölzern verschiedener Art sehr häufig. 


24. Tremella anomala nov. spec. 


An morschen dünnen Zweigen am Boden des Waldes helle, fast 
durchscheinende, schmutzig gelbliche Schleimklümpchen geringer Aus- 
dehnung mit gehirnartigen Windungen und Falten auf der Oberfläche. 
Basidien kuglig 10 « Durchmesser, Sporen 6 u. Aus der Spore treten 
Sprosszellen, welche nicht abfallen, sondern ansitzend weiter sprossen. 
So bilden sich um die Spore herum ziemlich festverbundene, endlich 
undurchsichtige Klumpen von Sprosszellen, welche letztere länglich 
spindelförmig 6 zu. lang, 1!/, u breit sind. 

Im Walde bei Blumenau, Brasilien. 


25. Tremella spectabilis nov. spec. 


Hell ockergelbe, über faustgrosse, unregelmässige Zusammen- 
häufungen von mit einander verwachsenen grossen, glatten, blasig auf- 
getriebenen, hohlen Falten und Lappen (Taf. III Fig. 2). Basidien 
13—15 w Durchmesser. Sporen länglich 10 u lang, 5—6 u breit, 
keimen mit unmittelbarer Erzeugung von Hefezellen, welche sofort ab- 
fallen und weiter sprossen, ohne jemals Sprossverbände zu bilden. 
Kuglige Hefen von 4—5 wu Durchmesser. 

Blumenau, Brasilien. 


26. Tremella fucoides nov. spec. 
Unregelmässige, im Ganzen längliche, zittrig gallertige, gelb- 
braune, nach den Enden zu stumpf zweitheilig oder auch geweihartig 
endende hohle, bis zu 3 cm lange Blasen mit durchscheinenden 
Wänden, zu mehreren in büschelartige Gruppen vereint (Taf. II Fig. 2). 
Basidien länglich oval 10—15 w Durchmesser. Sporen 8 wu lang, 
6—7 u breit; bilden die Hefen entweder unmittelbar oder an kurzen, 


dünnen, sterigmaartigen Fäden. Rundliche Hefen von 6 u Durch- 
messer, die keine Verbände bilden. 
Blumenau, Brasilien. 


27. Tremella damaecornis nov. spec. 

Kaum über 1 cm grosse, unregelmässig gestaltete, mit geweih- 
artigen Endigungen versehene, aufrecht stehende, knorpelig gallertige, 
vom Hymenium allseitig überzogene Lappen und Säulchen von hell- 
gelber Farbe (Taf. -IV Fig. 9). Basidien 7—9 u Durchmesser. Sporen 
5—7u. Lassen die Hefen entweder unmittelbar oder am Ende kurzer 
Keimschläuche aussprossen. Ovale Hefen von 4—5 u Länge und 3 u 
Breite, welche unendlich weiter sprossen ohne Verbände. 

Blumenau, Brasilien. 


28. Tremella dysenterica nov. spec. 

Weichschleimige Gallertmassen von wenigen Oentimetern Ausdeh- 
nung an sehr nassen Holzstückchen. Farbe hell wässrig, gelblich bis 
dunkelgelb mit blutrothen Streifen und Striemen. Nur die blutrothen 
Stellen tragen das Hymenium. Basidien 10—12 u Durchmesser. Sporen 
6—9 u. Bilden unmittelbar aussprossende, rundliche Conidien von 
3 u Durchmesser, welche in derselben Nährlösung, in der sie gebildet 
werden, im Gegensatz zu allen anderen Tremella-Arten nicht weiter 
sprossen. L 

An faulenden, an Bachrändern liegenden Holzstückchen im Walde 
bei Blumenau, Brasilien. 


4. Protopolyporeen. 


Tremellaceen mit einem nach dem Muster der Polyporeen aus- 
gebildeten Hymenium. 


Protomerulius nov. gen. 


In allen Stücken der Gattung Merulius makroskopisch gleich, 
doch mit Tremellineenbasidien. 


29. Protomerulius brasiliensis nov. spec. - 


Weiss. Mycel dnrchzieht die morschen Reste von ‚Jacaratia 
dodecaphylla und breitet sich darauf strahlenförmig, fast strangartig 
aus. Hyphen 3 u stark, schnallenlos.. Basidien nur 7—8 u Durch- 
messer, über Kreuz viergetheilt. Ovale Sporen von 4—5 u. 

Im Walde bei Blumenau, Brasilien, 


— 13 — 


5. Protohydneen. 


Tremellaceen mit einem nach dem Muster der Hydneen aus- 
gebildeten Hymenium. 


Protohydnum nov. gen. 


Fruchtkörper resupinat, von wachsartiger Beschaffenheit, dicht 
besetzt mit stumpf kegelförmigen, vom Hymenium bedeckten Er- 
hebungen. 


30. Protohydnum cartilagineum nov. spec. 


Hellgelbliche, bis 3 mm dicke, wachsartig weiche, morsche Aeste 
überziehende Kruste von unregelmässiger Umgrenzung, bis zu Hand- 
tellergrösse. Dicke, stumpfkegelförmige, bis 5 mm hohe Erhebungen, 
dicht gedrängt auf der Oberfläche (Taf. III Fig. 1). Basidien länglich, 
15 « lang, oben und unten etwas eingedrückt, 9—10 u breit, Länge 
der Sterigmen 30 u. - Die Sporen sitzen gerade auf den Sterigmen, 
sind 9 u lang, 4—5 u breit. 


Blumenau, Brasilien. 


VI. Hyaloriaceen. 
(Seite 137.) 


Hyaloria noy. gen. 


Gesellig, büschel- oder gruppenweise auftretende, gestielte, am 
Ende schwach kopfig verdickte, gallertige Pilze, Basidien, Sterigmen 
und Sporen sind eingesenkt in ein sie überragendes Gewirr von 
sterilen Fäden, welche ein unmittelbares Freiwerden der Sporen nicht 
zulassen. Die Sporen werden daher auch nicht abgeschleudert. 


31. Hyaloria Pilacre nov. spec. 


Hell wässerige bis milchglasartige Säulchen, bis 2 cm hoch bei 
4 mm grösstem Durchmesser. Der etwas verdickte Kopf feucht 
glänzend (Taf. I Fig. 3). Die tief unter der Oberfläche, aber in einer 
Schicht angelegten Basidien länglich, 14 u lang, 7 u breit, Sterigmen 
ziemlich gleichmässig, 9 zu lang, Sporen länglich oval, 7 « lang, finden 
sich in grossen Mengen frei zwischen den peridienartig das Hymenium 
überdeckenden Hyphen. 


— 174 


Blumenau, Brasilien. Besonders üppig an faulenden Palmiten 
(Euterpe). 
Ausserdem sind zwei neue Autobasidiomyceten in der Arbeit er- 
wähnt, nämlich: 
1. Henningsia geminella nov. gen. et nov. spec. (eine Polyporee) 
(Seite 44), 
2. Matruchotia complens. nov. spec. (Seite 150). 


Fig. 


Fig. 


Fig. 
Fig: 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


or 


ig. 2. 


3 


Erklärung der Abbildungen. 


Tafel 1. 


. Aurieularia aurieula Judae (Linne 1753: Tremella Au. J., Auricularia 


sambucina Martius). "/ der natürlichen Grösse. Aufgenommen den 
13. April 1891 zu Blumenau. Fünf Fruchtkörper, welche den Ueber- 
gang vom ganz glatten bis zu dem mit einem regelmässigen wabig 
netzigen Hymenium zeigen. 


. Tremella compacta nov. spec. Natürliche Grösse. Ein ganzer und ein 


längs durchschnittener Fruchtkörper. Aufgenommen den 17. März 1892 
zu Blumenan. 


. Hyaloria Pilacre nov. gen. et nov. spec. Natürliche Grösse. Auf- 


genommen den 23. Juli 1891 zu Blumenan. 


. Pilacre Petersii (Berk. et Br.) Brefeld; forma brasiliensis. Natürliche 


Grösse. Aufgenommen 15. Juli 1891 zu Blumenau. 


. Tremella fuciformis Berk. Natürliche Grösse. Aufgenommen den 


25. Januar 1893 zu Blumenau. 
Tafel II. 


. Tremella undulata Hoffmann. *'/; der natürlichen Grösse. Auf- 


= 


genommen den 1. März 1893 zu Blumenau. 


. Tremella fucoides nov. spec. °/, der natürlichen Grösse. Die Ab- 
I 


bildung stellt zwei Exemplare dar, welche enge zusammengeschoben 
sind aus Rücksichten des Raumes; in Wirklichkeit waren sie an dem- 
selben Stamme, aber in einiger Entfernung von einander gewachsen. 
Das obere ist an der Anheftungsstelle abgenommen, und man sieht 
nichts mehr von der Rinde, welcher es aufsass. An dem unteren sieht 
man links ein Stück der Rindenschuppe, unter der die Tremella her- 
vorbrach. Aufgenommen den 20. März 1892 zu Blumenan. 


. Tremella fibulifera nov. spec. Natürliche Grösse. Aufgenommen den 


16. Oktober 1891 zu Blumenan. 


. Exidiopsis eiliata nov. spec. Natürliche Grösse. Aufgenommen den 


1. März 1893 zu Blumenan. 


Tafel III. 


. Protohydnum cartilagineum nov. gen. et nov. spec. °/, der natür- 


lichen Grösse. Aufgenommen den 16. Juni 1891 zu Blumenan. 
Tremella speetabilis nov. spec. 0 der natürlichen Grösse. Auf- 
genommen den 20. Juni 1892 zu Blumenau. 

u. 4. Protomerulius brasiliensis nov. gen. et nov. spec. Natürliche 
Grösse. Aufgenommen den 24. August 1891 zu Blumenau. 


— 16 — 


Tafel IV. 


Fig. 1. Stypinella orthobasidion nov. spec. Schnallentragende Fadenenden mit 


Fig. 2. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Basidien. Zwei Basidien (rechts) haben Sporen abgeworfen und sind 
inhaltlos mit sehr dünnen Wänden. Abgeworfene Sporen, von denen 
eine die Sekundärspore bildet. Vergr. 1: 500. 


Saccoblastia sphaerospora nov. gen. et nov. spec. Basidien mit den 
entleerten sackartigen Bildungen (Teleutosporen) am Grunde. Eine 
eben aus dem Sacke hervorsprossende junge Basidie. Abgefallene 
Sporen keimend. Vergr. 1:500. 


. Saceoblastia ovispora nov. gen. et nov. spec. a) Fäden mit Basidien. 


Links eine entleerte, zusammenschrumpfende Basidie. An der die 
Basidie tragenden Zelle der birnenförmige Sack. Vergrösserung 1:220. 
b) e) d) der birnenförmige Sack und die Basidie in verschiedenen Ent- 
wickelungszuständen. Vergr. 1:500. e) Keimung der Spore, Scheide- 
wandbildung, Sekundärsporenbildung und Bildung der Conidien (Sper- 
matien) an der Spore unmittelbar oder an den Keimschläuchen. 
Vergr. 1:500. f) Gekeimte Spore mit den ringsum liegenden, unter 
einander durch eine unsichtbare Gallertmasse verklebten Conidien 
(Spermatien). Vergr. 1: 220. 


. Jola Hookeriarum nov. gen. et nov. spec. a) Zwei von dem Pilze be- 


fallene Moosfrüchte. Natürliche Grösse. b) Basidienbildung. Rund- 
lich angeschwollene Tragzellen (Teleutosporen) der Basidien. Vergr. 
1:560. c) Spitze einer Basidie, Bildung der Spore. Vergr. 1:500. 
d) Basidie mit Sterigmen vor der Sporenbildung. Vergr.1:500. e) Die 
aus dem gallertigen Lager ins Freie ragenden Sporen. Vergr. 1:500. 
f) Abgefallene, nicht gekeimte Sporen. Vergr. 1:500. g) Sekundär- 
sporenbildung. Vergr. 1:500. 


. Platygloea blastomyces nov. spec. a) Fruchtkörper auf Rinde. Natür- 


liche Grösse. b) Fadenförmige Basidien. Bei der rechts befindlichen 
ist die unterste Theilzelle entleert und das Sterigma zur Unsichtbar- 
keit geschwunden. Vergr. 1: 500. c) Die aus dem Lager hervor- 
ragenden Sporen. Vergr. 1:500. d) Keimung der Sporen, Sekundär- 
sporenbildung; Bildung der weitersprossenden Hefeconidien. Vergr. 
1:500. e) Keimung der Hefeconidien. Vergr. 1:500. 


. Stypella papillata nov. gen. et nov. spec. Ein Theil aus dem lockeren 


Fadengeflecht des Pilzes, durchzogen von den oben hervorragenden, 
schlauchartigen Zellen und mit Basidien frei an den Fäden. Vergr.1:270. 
Daneben eine Spore, welche die Ansatzstelle am Sterigma erkennen 


lässt, und zwei nur durch je eine Scheidewand getheilte Basidien. 
Verer. 1: 1000, 


. Stypella minor. nov. gen. et. nov. spec. Theil des lockeren Faden- 


geflechts des Pilzes mit unregelmässig angeordneten Basidien und den 
bündelweise hervorragenden stärkeren Hyphen. Vergr. 1:270. 


. Heterochaete Sae Catharinae nov. spec. Längsschnitt durch den oberen 


Theil des Fruchtkörpers, welcher die Anordnung der Basidien und 


Fig. 
Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 
Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 
Fig. 


11. 


12. 


13. 


14. 


15. 


16. 


17. 


— . 11: — 


drei (hier als setulae von Patouillard bezeichnete) Papillen zeigt. 
Vergr. 1:150. Daneben eine entleerte‘ Basidie und eine reife Spore. 
Vergr. 1:500. 


. Tremella damaecomis. */; der natürlichen Grösse. 
. Zwei Basidien einer mit Tr. mesenterica nahe verwandten Form; 


Zurückgreifen der Conidienbildung auf die Sterigmen der Basidien, 
welche häufig nur eine Scheidewand besitzen. Vergr. 1:500. 
Tremella anomala nov. spec. a) Die gekeimte Spore. umgeben von 
den fest zusammenhaltenden länglichen Hefesprosszellen. Vergr. 1 :500. 
b) Die Wasserkeimung der Sporen, Vergr. 1:500; darunter Sporen, die 
in verschiedener Weise mit zunächst noch unregelmässig gestalteten 
Sprosszellen auskeimen, und keimende Hefezellen. Vergr. 1: 500. 
Tremella compacta nov. spec. a) Fäden aus dem Innern des festen 
Fruchtkörpers mit den conidienartigen Sprosszellen seitlich der Fäden. 
Vergr. 1: 500. b) Auskeimung einer solchen Fadengruppe, wie a, in 
Nährlösung, die Keimfäden besitzen Schnallen. Von den conidien- 
artigen Sprosszellen geht reiche Hefesprossung aus. Vergr. 1:500. 
ce) Die Basidien; links eine normal gebildete, dann abweichende Aus- 
nahmefälle, welche die Verwandtschaft des Auriculariaceentypus mit 
dem der Tremellaceen erläutern. Vergr. 1:500. d) Sekundärsporen- 
bildung und ungewöhnliche Anschwellung der Sporen. Vergr. 1: 500. 
e) Keimende Spore mit noch unregelmässig grossen und anhaftenden 
Sprossconidien. Vergr. 1:500. f) Normale Keimung der Sporen mit 
sofort abfallenden Hefezellen. Vergr. 1:500. g) Weiter sprossende 
Hefen, welche constante Grösse annehmen. Vergr. 1:500. 

Tremella fuciformis Berk. Ein normaler und zwei ungewöhnliche 
Fälle der Sekundärsporenbildung. Vergr. 1: 600. 

Eigenartige Conidienform einer vorläufig nicht benannten neuen Tre- 
melline. Die Conidien sitzen auf kurzen Sterigmen. Vergr. 1:500. 
Tremella lutescens (forma brasiliensis). Basidie und Conidienträger 
von Blumenauer Exemplaren. Daneben auskeimende Hefezellen, welche 
von den Conidien des Fruchtkörpers herstammen. An jeder Scheide- 
wand des Keimschlauchs eine Schnalle; eine Hefen erzeugende Spore. 
Vergr. 1:600. 

Tremella Aurieularia nov. spec. Eine Hefen erzeugende Spore mit 
den festsitzenden sterigmaartigen Aussackungen; zwei ausnahmsweise 
aufgetretene Fälle von doppelter und dreifacher Sekundärsporen- 
bildung. Vergr. 1: 500. 

Tremella fucoides nov. spec. Auskeimung der Sporen und Hefebildung. 
Vergr. 1:500. 


Tafel V. 


18 bis 33. Pilacrella delectans nov. spec. 


18. 


Der Kopf eines im Freien gefundenen Fruchtkörpers in einen Wasser- 
tropfen gelegt, umgeben von den alsbald sich ablösenden Sporenmassen. 
Vergr. 1:70. 


Schimper’s Mittheilungen, Heft 8, 12 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 
Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


19. 


20. 
21. 
22. 


23. 
24. 


25. 


26. 


27. 


— 18 — 


Eines der Haare, welche die Hülle des Kopfes bilden, in Zusammen- 
hang mit dem Ansatze'einer Basidie. Vergr. 1: 200. 

Basidien des Pilzes und 6 abgefallene Sporen. Vergr. 1:500. 
Auskeimende Basidienspore. Vergr. 1: 500. 

Desgl. wie vor. An den Verzweigungen des Mycels werden grosse 
Conidien gebildet. Vergr. 1:500. 

Bildung der Conidien an den Fäden des Mycels. Vergr. 1:500. 
Keimung einer Basidienspore mit kurzen Mycelfäden, welche an ihren 
zugespitzten Enden spermatienartige Conidien abschnüren. Vergr. 
1: 500. 

Allmähliche Abschnürung der spermatienartigen Conidien, welche sich 
vor der abschnürenden Spitze (durch unsichtbare Gallertsubstanz ver- 
klebt) in eine Doppelreihe ordnen. a) Um 9 Uhr, b) um 9 Uhr 20 Min., 
ec) um 9 Uhr 40 Min., d) um 10 Uhr 20 Min. Vergr. 1:500. 

Drei auskeimende Conidien. Die grossen Conidien können unmittelbar 
aussprossen. Bildung grosser und kleiner Conidien (Spermatien) an 
demselben, noch sehr kleinen Mycel. Vergr. 1:500. 

Die vor einer abschnürenden Fadenspitze liegenden kleinen Conidien 
(Spermatien) schwellen allmählich an (a). Sehr lange Reihe verklebter 
Spermatien (b). Grosse und kleine Conidien werden dicht neben ein- 


ander (d), ja bei ce sogar von demselben Fadenende nach einander ab- 
geschnürt. Vergr. 1:500. 


28 und 29. Die Conidienbildung im allmählichen Uebergange zur Ba- 


30. 


31. 


32. 


33. 


34. 


37. 


sidienbildung. Vergr. 1:500. 

Die erste Basidie erscheint an einem bisher nur Conidien tragenden 
Fadensysteme. Vergr. 1: 500. 

Auf dem Objektträger erzogener Fruchtkörper des Pilzes, der noch 
nicht zur Köpfchenbildung vorgeschritten ist, sondern die Basidien 
vorzugsweise in dem mittleren Theile trägt. Vergr. 1:115. 

Reifer, auf dem Objektträger erzogener Fruchtkörper, welcher als selten 
üppige Ausnahme auf einem Stiele vier getrennte, von Hüllen um- 
gebene Köpfchen aufweist. Vergr. 1:9. 

Normaler einköpfiger, auf dem Objektträger erzogener Fruchtkörper. 
Vergr. 1:9. 

Tremellodon gelatinosum aus Blumenau. a) Langgestielter Frucht- 
körper des Pilze. Natürliche Grösse. b) Andere (auch ein un- 
gestielter) Fruchtkörperformen. Natürliche Grösse. Daneben Basidien 
und Sporen; Unregelmässigkeiten in der Basidienbildung; Zerfall der 
Basidientheilzellen. Vergr. 1: 500. 


. Protohydnum cartilagineum nov. gen. et nov. spec. a) Querschnitt 


durch den Fruchtkörper. Natürliche Grösse. b) Querschnitt durch das 
Hymenium mit Basidienanlagen. c) Basidien. Vergr. 1: 560. 


. Protomerulius brasiliensis nov. gen. et nov. spec. Schräger Schnitt 


durch das Hymenium, und einzelne Basidien. Vergr. 1::650. 
Hyaloria Pilacre nov. gen. et nov. spec. a) Längsschnitt durch einen 
jungen Fruchtkörper. Vergr. 1:5. b) Theil eines Längsschnittes durch 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


Fig. 


Se 


den Kopf des Pilzes.. Vergr. 1:80. c) bis e) Basidien- und Sporen- 
bildung. Vergr. 1: 1080. 


Tafel VI. 
Alle Figuren von Sirobasidium Brefeldianum nov. spec. 


. Ein Theil der Fadenverzweigungen und Endigungen aus einer sehr 


jungen Anlage des Pilzes. Vergr. 1: 500. 


. Eine ausgekeimte Spore des Pilzes, aus der ein Mycel entstanden ist, 


welches an einzelnen Mycelspitzen Conidien abschnürt. Vergr. 1:500. 


. Hefesprossung, als Ausnahme Fadenkeimung der so gebildeten Conidien. 


Vergr. 1:500. 


. Ein Theil der die Basidienketten tragenden Fäden aus dem reifen 


Zustande des Pilzes. Vergr. 1: 220. 


. Ausnahmsweise in grösserer Zahl zusammenhängende Hefeconidien. 


Andere keimen zu kurzen Fäden aus und lassen dann wieder Hefen 
auskeimen. Vergr. 1:500. 


. Auskeimung zweier Basidiensporen. Vergr. 1: 500. 
. Basidienbildung. Eine Basidie mit ausnahmsweise senkrechter Scheide- 


wand. Vergr. 1:500. 


. Freie, z. Th. unregelmässige Basidienbildungen. Vergr. 1:500. 
. Unregelmässigkeit bei der Basidienbildung. Vergr. 1:500. 
. Hefen, welche lange Sprossgenerationen durchgemacht haben, keimen 


mit feinen Fäden aus. Vergr. 1:500. 


. Die regelmässige Basidienbildung in ihren verschiedenen Zuständen 


und Formen. Vergr. 1:500. 


. a) Die abgeworfenen runden Sporen. b) Die abgepflückten ovalen Sporen. 


Dazwischen Verschiedenheiten der Sporenkeimung. Vergr. 1:500. 


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Lippert & Co. (G. Pätz’sche Buchdr.), Naumburg a/S. 


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Botanische Mittheilungen aus den Tropen, Heft VIII Tafel IE 


1. Tremella undulata, forma brasiliensis. 2. Tremella fucoides. 3. Tremella fibulifera. 
4. Exidiopsis eiliata. 


Verlag von Gustav Fischer, Jena Reprod. J. B. Obernetter, München. 


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rsität am 18. Oktober 1891, 


der eottor auge Wasserleitung. Bericht über die biologischen 
enothrix-Uommission zu Rotterdam vom Jahre 1887. 


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_E- Dieses Heft bildet gleichzeitig das neunte Heft den „Bo- 
tan schen Mittheilungen aus den Tro = “ heranggegaben | e* ee a 


Basel. Vergleiche Rückseite des Umschlages. 


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HER Heft 1--3 vom Herausgeber.) 
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N ‚Anatomie der Lianen, im Besonderen der in N einheimischen Arten. Kun = 
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zur Anatomie der Lianen. Mit 11 Tafeln und 2 Textfiguren. Preis: 20 Mark. 
Heft 6: Möller, Alfred, Die Pilzgärten einiger südamerikanischer Ameisen. 
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Münchener Neueste Nachrichten Nr. 18, 11. Januar 1901: 


Die von uns wiederholt empfohlenen Schilderungen von der deutschen Tiefsee-Expedition 
unter Leitung des Professors Dr. CarlChun sind jetzt mit dem Erscheinen der letzten Liefe- 
rungen abgeschlossen. Dem Werk ist ein vortreffliches Register beigegeben worden; eine ge- 
schmackvolleEinbanddecke ist zum Preise von 1 Mk. 60 Pf. zu beziehen. — Über das 
monumentaleWerk selbst können wir uns jetzt ganz kurz fassen: es ist einer der vor- 


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eine weite Verbreitung, die wir dem Chun’schen Buche aufrichtig wünschen. 


Dotflein, Dr. Franz, München, Von den aut zum fernen Weste. 
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DEE” Bei der Spürlichkeit der deutschen Reiselitteratur über Westindien wird u 

Werk ganz besonderes Interesse erregen. Es giebt in vornehmer Ausstattung und textlicher 
Gediegenheit kenntnisreiche Schilderungen von Land und Leuten, von Flora und Fauna, von 
Natur und sozialen Zuständen in Westindien und Kalifornien und bietet Susser or ER E viel 

Wissenswertes, BE 


Kölnische Volkszeitung. 1901. No. 77: 


Anregend und auch für weitere Kreise interessant sind die Reiseskizzen des se 
Zoologen Franz Doflein, der uns von den Antillen zum fernen Westen geleitet. 
Die von ihm geschilderten Gebiete Martiniques, der kleineren Antillen und der kaliforni- 
schen Küste sind von deutschen Reisenden nur selten besucht worden, und namentlich haben 
die westindischen Inseln in der neueren deutschen Litteratur keine Darstellung erfahren. 
Verfasser giebt überall möglichst in sich abgeschlossene Naturbilder, wobei das Interesse des 
fein beobachtenden Zoologen überwiegt. Das ansprechende Buch ist mit ET vieler 
vom Verfasser aufgenommenen Photographien geschmückt. 


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Botanische Mittheilungen 


aus den Tropen 


herausgegeben 


von 


Dr. A. F.W. Schimper, 


o. ö. Professor der Botanik an der Universität Basel. 


Heft 9. 
Phycomyceten und Ascomyceten. 


Von 


Alfred Möller. 


Mit 11 Tafeln und 2 Textabbildungen. 


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VERLAG VON GUSTAV FISCHER. 
1901. 


Phyeomyceten und Ascomyceten. 


Untersuchungen aus Brasilien 
von 


Alfred Möller. 


Mit 11 Tafeln und 2 Textabbildungen. 


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JENA, 
VERLAG VON GUSTAV FISCHER. 
1901. 


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Oscar Brefeld 


dem Begründer des natürlichen Systems der Pilze 


gewidmet 


vom Verfasser. 


„Wenn die Könige baun, haben die Kärrner zu thun.“ 


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Vorwort. 


».. .. . Nonumque prematur in annum“. 
Horat. Ars poetica 388. 


Wenn die folgenden Mittheilungen sich von einigem Werthe 
für die Wissenschaft erweisen sollten, so gebührt der Dank dafür, 
dass sie überhaupt erscheinen konnten, in erster Linie meiner vor- 
gesetzten Behörde, den Leitern der Preussischen Staats-Forstver- 
waltung. Nachdem ich schon für die Jahre der Reise 1890—1893 
aus dem Staatsdienste beurlaubt worden war, so wurde dieser Ur- 
laub nach der Rückkehr aus Brasilien noch bis zum 1. April 1895 
verlängert, um mir die Möglichkeit zur Veröffentlichung der Er- 
gebnisse zu gewähren. In dieser Zeit konnte ich die beiden vorigen 
Hefte dieser Mittheilungen, die Pilzblumen und die Protobasidio- 
myceten, vollenden. Am 1. April 1895 wurde mir die Verwaltung 
der Oberförsterei Wörsdorf, Regierungsbezirk Wiesbaden. über- 
tragen, am 1. April 1896 diejenige der Oberförsterei Eberswalde im 
Regierungsbezirk Potsdam. Gleichzeitig mit der letzteren Stellung 
erhielt ich den Auftrag, an der hiesigen Forstakademie den Unter- 
richt in der Forstbenutzung und im Waldwegebau zu ertheilen. 
Die Arbeiten der Revierverwaltung. und der neue Lehrauftrag be- 
schäftigten mich so, dass ich zu weiterer Bearbeitung des noch in 
reicher Fülle vorliegenden Materials aus Brasilien nur wenig und 


mit langen Unterbrechungen Zeit gewinnen konnte. Waren auch 


im Laufe der Jahre Einzeluntersuchungen, wie z. B. über Choane- 


— NUN — 


plıora, über Corallomyces Jatrophae und über Ascopolyporus abge- 
schlossen, so widerstrebte es mir doch, sie einzeln zu veröffent- 
lichen, und sie blieben liegen, bis die günstige Veränderung der 
äusseren Verhältnisse mir ihre zusammenhängende Mittheilung er- 
möglichte. 

In einem ausführlichen Bericht an den Herrn Minister für Land- 
wirthschaft, Domänen und Forsten hatte ich darzulegen versucht, 
dass die Schaffung einer mykologischen Arbeitsstätte, welche zu- 
nächst nicht sowohl dem Unterricht, als vielmehr der Forschung 
zu dienen hätte, nach dem gegenwärtigen Stande der Wissenschaft 
auch für die preussische Forstverwaltung empfehlenswerth sein 
dürfte, da eine Fülle von Fragen in Bezug auf die Bedeutung der 
Pilze im Boden des Waldes, auf die mycorhizenbildenden Pilze, auf 
die Wurzellknöllchen der Akazie, endlich auch auf die den Wald- 
bäumen als Parasiten schädlichen Pilze ein weites Arbeitsgebiet 
eröffne, an dessen Pflege die Forstverwaltung ein Interesse habe. 
Meine Darlegungen fanden eine wohlwollende Aufnahme. Se.Excellenz 
der Herr Oberlandforstmeister Donner und der Herr Landforst- 
meister Waechter nahmen sich des Planes an, und den Bemühungen 
beider Herren ist es vorzüglich zu danken, dass am 1. Juli 1899 
eine mykologische Abtheilung bei der Hauptstation des forstlichen 
Versuchswesens in Eberswalde eingerichtet und mir übertragen 
wurde. 

War nun auch die Einleitung neuer Versuche und Beobach- 
tungen im Rahmen des vorgezeichneten Arbeitsfeldes meine erste 
Pflicht, so durfte ich doch daneben die Vollendung der in 
Brasilien begonnenen Arbeiten ins Auge fassen. Das schon über 
neun Jahre lang zurückgehaltene, mit vielen Mühen und mit 
materieller Unterstützung der Königlichen Akademie der Wissen- 
schaften gewonnene Material konnte nun noch gerettet und nutzbar 
gemacht werden. 

Ich gebe mich der Hoffnung hin, dass es mir in nicht zu ferner 
Zeit möglich sein wird, in einem weiteren Hefte dieser Mittheilungen 


über Beobachtungen an Basidiomyceten zu berichten, und damit 
die Darstellung meiner durch dreijährige Arbeit in Brasilien ge- 
wonnenen Ergebnisse zu vollenden. 

Von den 116 Figuren der beigegebenen ersten acht Tafeln 
verdanke ich nicht weniger als 25, und wie man sich leicht über- 
zeugen wird, die bei weitem schönsten der Güte und Sorgfalt meines 
verehrten Freundes, Herrn Rich. Volk zu Hamburg. Seine künst- 
lerische Bethätigung in diesen Bildern verdient nicht weniger Be- 
wunderung, als seine treue Gewissenhaftigkeit in der Wieder- 
gabe des sachkundig Beobachteten. Ohne seine Hülfe wäre 
die Bearbeitung der so artenreich in meinen Sammlungen ver- 
tretenen Gattung Cordyceps unmöglich gewesen und für diese 
Gattung ist er mir zum vollberechtigten Mitautor geworden. Ich 
bin sicher, dass, wie viel auch an dieser Arbeit zu tadeln sein 
mag und getadelt werden wird, doch für Herrn Volks Mitarbeit 
nur die Stimme höchster Anerkennung laut werden kann, und es 
ist mein aufrichtigster Wunsch, dass er aus ihr den Dank höre 
für die unendliche Mühe, welche er nur im Interesse der Wissen- 
schaft auf sich nahm. 

Zu jeder Zeit habe ich die bereitwilligste, liebenswürdigste 
Hülfe und Unterstützung für meine Arbeiten bei den Herren Hennings 
und Dr. Lindau im botanischen Museum in Berlin gefunden. Ohne 
des ersteren selbstlose Hülfsbereitschaft hätte ich wohl oft ver- 
geblich unter Saccardoschen Diagnosen mich zurecht zu finden 
gesucht, und ohne des letzteren freundliches Interesse von mancher 
für mich wichtigen Literaturerscheinung keine Kenntniss erhalten. 
Auch hat Herr Dr. Lindau, wie beim vorigen Hefte so bei diesem, 
mir für die Korrekturen seine sorgsame Unterstützung angedeihen 
lassen. Den Herren Hennings und Lindau sei daher hier der 
herzlichste Dank ausgesprochen. 

Dank endlich gebührt dem verehrten HerrnVerleger, der jedem in 
Bezug auf die Abbildungen geäusserten Wunsche auf das Bereit 
willigste entgegenkam, und dem Lithographen Herrn Giltsch, der 


— X — 


die bestmögliche Wiedergabe der Zeichnungen und besonders auch 
der Farben sich angelegen sein liess, manche Zeichnungen z. B. 
Fig. 43 auf Tafel III selbst noch erheblich verbesserte, die zweck- 
mässige Retouche der Photographien besorgte, und die Umstände 
vielfacher mühsamer Korrekturen niemals scheute. 


Eberswalde, December 1900. 


Inhaltsübersicht. 


I. Phycomyceten 
1. Oomyceten . 
2. Zygomyceten . 
3. Choanephora americana 


4. Bemerkungen zum natürlichen System ‚der Pilze 


II. Ascomyceten 
1. Perisporiaceen (Penicilliopsis) 
2. Pyrenomyceten 
a. Hypocreaceen . 


Am 


= 
os 


Ämerosporae . 
Melanospora . 


2. Didymosporae 


Hypomyces 
Hypocrea 
Corallomyces . 
Nectria . 
Sphaerostilbe . 
Myeoeitrus 


. Phragmosporae . 


Calonectria 
Peloronectria . 


. Dietyosporae . 


Megalonectria 
Shiraia . 


9. Scolecosporae . 


Oomyces 
Hypoerella 
Mycomalus 
Ascopolyporus 
Epichlo& 


(91) 


. (197) 


13 


112 
122 
124 
133 
133 
134 
137 
137 
140 
141 
149 
151 
160 
163 
184 


Seite 

Ophisdanıs "ri „0.0.50 Sur, 9; er A a a LE lee 
Myriopenbspora". Ton er en AN Ne ee 2 Jr 
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b: Sphaerisceen (Xylarieen)'.- .:...n.7 24.28, 27 ee 
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3. DiS6EmYyeolen ; 2: „Wa ae a EIERN a en 
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Corlierites., 2... MU BsTW \ nanel rare 
SChlUSSWOort 4%... Sc ARTE TE 


Antwort auf kritische Bemerkungen zu früheren Arbeiten des Verfassers 288 
Zusammenstellung der durch die vorliegende Arbeit veränderten und 

der Beschreibungen neuer Gattungen und Arten . . 2.2..2.....29 
Erklärung der Abbildungen . - - - «. ..» . 0.2. 200 ee 


Auf Seite 145 lies viermal „Hypocrea“ anstatt „Hipocrea“. Auf Seite 195, 
Zeile 10 lies: „Bal. redundans“ anstatt „Bal. ambiens“. Auf Seite 205, Zeile 2 
lies: „& cm“ anstatt „4 mm“. 


Phycomyceten im allgemeinen und Choanephora americana 
nov. spec. im besonderen, nebst Bemerkungen zum natürlichen 
System der Pilze. 


Während meiner fast dreijährigen mykologischen Arbeitszeit 
zu Blumenau in Brasilien habe ich den Phycomyceten meist nur 
nebenher Beachtung geschenkt, und nur zweien ihrer Formen, der 
Choanephora americana nov. spec. und dem Basidiobolus ranarum 
Eidam länger fortgesetzte eingehende Untersuchung gewidmet. 
Ich kannte weder die Arbeiten Cunninghams über Choanephora 
Cunn. noch diejenige Eidams über Basidiobolus, als ich nach 
Brasilien ging, doch ist diese Unkenntniss für meine Untersuchung 
der von mir zunächst für ganz neu gehaltenen Formen nicht nach- 
theilig gewesen. Ich konnte später um so unbefangener die in 
Brasilien gemachten Befunde mit den in Calcutta und in Breslau 
gewonnenen vergleichen. Hierbei stellte sich denn heraus, dass 
die Choanephora in Blumenau zwar grosse Verwandtschaft mit 
den indischen Formen hatte, dennoch aber bemerkenswerthe Ver- 
schiedenheiten im einzelnen darbot, während der am Ufer eines 
Urwaldbaches aufgefundene Basidiobolus mit dem Breslauer in 
allen Stücken so genau übereinstimmte, dass meine Arbeit und 
meine Zeichnungen nur eine Bestätigung der Eidamschen Unter- 


suchung ergaben, der ich irgend etwas wesentliches nicht hinzu- 
Sehimper’s Mittheilungen, Heft 9. 1 


Dr 


zufügen vermochte Wenn ich meine in Blumenau gefertigten 
Zeichnungen der Conidienträger und der schnabeltragenden Oo- 
sporen, auch der Keimungserscheinungen beider betrachte, Zeich- 
nungen, die ohne jede Kenntniss der Eidamschen Untersuchungen 
gefertigt waren, und wenn ieh dabei feststelle, dass jeder Unbe- 
fangene glauben würde, ich hätte sie von Eidams Tafeln abge- 
zeichnet, so kann ich mich des Staunens nicht erwehren über die 
weite Verbreitung einer so kleinen Form, die mit all ihren wunder- 
lichen Eigenthümlichkeiten im Breslauer Laboratorium sich dar- 
bietet genau bis aufs kleinste wie im Süden Brasiliens, und wie 
wir aus T'haxters vorzüglicher Arbeit über die Entomophthoreen 
der Vereinigten Staaten wissen, auch in Nordamerika; und dies 
Erstaunen ist um so grösser, wenn ich mir ins Gedächtniss zurück- 
rufe, dass die dortige Phanerogamenflora in ihrer unerschöpften 
Reichhaltigkeit kaum in einem (Pteris aquilina?) oder allenfalls 
ganz wenigen Vertretern mit der heimischen Flora Uebereinstim- 
mung zeigt. 

Die Zahl der überaus weit auf der ganzen Erde verbreiteten 
Pilze wächst in demselben Maasse, wie neuerdings aussereuropäische 
Pilze immer mehr bekannt und untersucht werden. Eine Zu- 
sammenstellung der muthmaasslich kosmopolitischen Pilze wäre ein 
wichtiger Beitrag zur Pflanzengeographie; ihre Zahl dürfte grösser 
sein, als man glaubt, weil sicher gar viele Pilze durch verschiedene 
Namen nur deshalb von einander getrennt sind, weil sie in verschie- 
denen Erdtheilen gesammelt wurden. Ganz besonders aber scheinen 
die Phycomyceten weite Verbreitungsgebiete zu besitzen. Da nun 
diese Pilze sich wenig zu Sammlungsobjekten eignen, und unsere 
Kenntnisse über aussereuropäische, namentlich tropische Phy- 
comyceten wohl hauptsächlich aus diesem Grunde noch be- 
sonders mangelhaft geblieben sind, so mag es dadurch gerecht- 
fertigt sein, dass ich im folgenden eine kurze Mittheilung von 
meinen Beobachtungen gebe, obwohl sie wenig umfangreich und 
‚meist wenig eingehend sind. 


u 


Auf den aus Europa nach Brasilien eingeführten Feigen kommt 
eine Phytophthora vor, die ich im Garten des von mir bewohnten 
Hauses oftmals gesehen habe. Der Pilz befällt die reifenden 
Früchte, an deren Aussenseite seine Conidienträger einen weiss- 
lichen Flaum bilden. Von der Angriffsstelle breitet sich der Co- 
nidienrasen radial fortschreitend weiter und in der Regel über 
reichlich die halbe Oberfläche der Frucht aus. Gleichzeitig wird 
das Fruchtfleisch nach allen Richtungen von den Fäden des Pilzes 
durchwuchert. Nach Frau Brockes zuverlässiger Mittheilung hat 
dieser Pilz schon zu wiederholten Malen die Feigenernte in Blume- 
nau recht erheblich geschädigt. Die mehrfach unregelmässig gabe- 
lig verzweigten Conidienträger erreichen eine Höhe von etwa 
100—200 u. Die Enden der Gabelzweige, an denen die Conidien 
abzgegliedert werden, sind stumpf. Unter ihnen sieht man, jedoch 
nur in geringer Anzahl, die Ansatzstellen früherer Conidien, wie 
bei Phytophthora infestans. Die citronenförmigen Conidien, von 
38—45 u Länge und 20—25 u Breite haben ein deutliches pa- 
pillenartiges Spitzchen am oberen Ende, und wenn sie abgefallen 
sind, am unteren Ende eine kragenartige Ansatzstelle.. Schon auf 
der Feige selbst findet man häufig gekeimte Conidien. Die Keim- 
schläuche treten fast immer entweder dicht neben der Spitzen- 
papille, oder dicht neben der Ansatzstelle aus. Andere Aus- 
keimungsstellen finden sich selten. In Wasser und Pflaumenab- 
kochung trat nur sehr dürftige Keimung mit einem kurzen Keim- 
schlauche auf. In Malzextraktlösung wurden die Keimschläuche 
schon länger und kräftiger und mitunter wurde hier Sekundär- 
conidienbildung in der -Art beobachtet, dass der aus der Conidie 
keimende Faden sich in die Luft bis zur Höhe der gewöhnlichen 
Conidienträger erhob, und auf seiner Spitze eine Sekundärconidie 
bildete, welche etwas kleiner blieb, als die primäre, und in die der 
gesammte Protoplasmainhalt der Keimconidie durch den fadentör- 
migen Träger hindurch einwanderte, nach hinten durch successive 


auftretende Scheidewände abgegrenzt. Schwärmsporenbildung 
1* 


RU, 


habe ich nie beobachtet. Als ich zur Kultur eine Abkochung von 
Feigen verwendete, war die Keimung erheblich kräftiger und es 
kam zur Bildung verzweigter Mycelien, welche gabelig verzweigte 
Conidienträger hervorbrachten, genau wie sie auf den befallenen 
Feigen gefunden waren. Die Beobachtungen stehen in genauester 
Uebereinstimmung mit dem von Brefeld (Bd. V S. 25) mitgetheilten 
Verhalten der Ph. infestans, welche ebenfalls in künstlichen Nähr- 
lösungen sich vollkommen üppig entwickelte Damals im Jahre 
1883 wurde gerade dieses Kulturergebniss von Brefeld zur Dar- 
legung seiner ebenso neuen als bahnbrechenden Ansichten über 
den Parasitismus überhaupt und ferner zur Erklärung des Auf- 
tretens und der Verbreitung der Kartoffelkrankheit verwendet, so 
dass die Bemerkung A. Fischers über Phytophthora infestans, 
welche sich auf Seite 415 seiner Bearbeitung der Phycomyceten 
für Rabenhorsts Kryptogamenflora befindet: „seit de Barys zu- 
sammenfassender Darstellung ist ein Fortschritt nicht gemacht 
worden“ der Berichtigung bedarf. Ebenso ist die Angabe 
desselben Autors auf Seite 391 a. a. O. unrichtig, wo er sagt: 
„Ein Versuch, die streng parasitischen Peronosporaceen künst- 
lich, ohne lebenden Wirth zu kultiviren, ist noch nicht gemacht 
worden.“ 

Rasen von Saprolegniaceen habe ich an faulenden Pflanzen- 
resten an den Ufern der Itajahy oftmals gesehen. Fliegenleichen, 
in Flusswasser geworfen, bedeckten sich mit Saproleenien, wie 
sie es bei uns thun und die langgestreckten Sporangien, wie 
sie bei Achlya und Saprolegnia vorkommen, habe ich oftmals ge- 
sehen, doch ohne mich mit diesen Formen näher beschäftigen zu 
können. 

Kurze Zeit, nachdem ich Fruchtkörper von Auricularia auri- 
cula Judae ins Laboratorium gebracht, und von ihnen Aussaaten 
gemacht hatte, fand sich auch, jedenfalls mit jenen eingeschleppt, 
der von Brefeld entdeckte Conidiobolus utriculosus ein, den ich 
einige Wochen in Kultur behielt, bis ich mich von der vollkom- 


- 


— 4) — 


menen Identität der brasilischen und der deutschen Form über- 
zeugt hatte. 

Die Stubenfliegen in Blumenau leiden genau wie unsere 
deutschen an der Empusa Muscae und in drei aufeinanderfolgen- 
den Jahren beobachtete ich das Auftreten des Pilzes einige Wochen 
nach dem Beginn der heissen Sommerzeit, nämlich 1891 zuerst 
Ende September, 1892 im Dezember und 1893 erst am 5. Januar. 
Das häufige Vorkommen des Pilzes dauerte dann bis zum Beginn 
kühlerer Witterung im April, wo auch die Fliegen an Zahl be- 
deutend abnahmen. Oosporen in den Fliegenleibern wurden trotz 
mehrfachen Suchens auch in Brasilien nicht gefunden. Da dort 
nun Fliegen das ganze Jahr hindurch, wenn auch zu Zeiten wenig 
zahlreich vorkommen, so hat es keine Schwierigkeit anzunehmen, 
dass der Pilz dort ohne Oosporenbildung allein durch die Conidien 
das ganze Jahr hindurch sich erhalten kann. 

In meinen Notizen finde ich noch unterm 1. Juni 1892 eine 
im Walde gefundene von einer Empusa befallene Fliege erwähnt, 
die auch in Alkohol aufbewahrt wurde. Eine andere Entomo- 
phthoree, wahrscheinlich auch eine Empusa mit erheblich kleineren 
Conidien als Empusa Muscae wurde auf einer Motte ebenfalls im 
Walde beobachtet. 

Von allen Mitgliedern der Oomycetenfamilie hat aber Basi- 
diobolus ranarum Eidam meine Aufmerksamkeit am meisten er- 
regt. Der Pilz trat ohne meine Absicht in verschiedenen Kulturen 
als Eindringling auf, nachdem ich Material von abgestorbenen 
Blatt- und Holzresten vom Ufer eines Urwaldbaches heimgebracht 
hatte. Wenngleich es ja nicht ausgeschlossen ist, dass Reste von 
Froschexkrementen, auf denen allein bisher der Pilz angetroffen 
wurde, auch bei dem erwähnten Material sich befunden haben, so 
glaube ich doch bestimmt, dass die schon von Eidam geäusserte, von 
Raciborski in seiner im 82. Bande der „Flora“ erschienenen Arbeit 
wiederholte Vermuthung zutrifft, dass nämlich Basidiobolus als 
Saprophyt an allerlei organischen Resten auch in der Natur zu 


ET es 


finden sein wird. Hierfür spricht entschieden die Leichtiekeit, 
mit der er in künstlichen Kulturen verschiedenster Art- ge- 
zogen und zu üppiger und vollständiger Entwickelung gebracht 
werden kann. Ich habe ihn monatelang kultivirt und sehr genau 
beobachtet und mich dadurch von der vollkommenen Identität der 
Form aus Blumenau mit der in Nordamerika von Thaxter und in 
Breslau von Eidam beobachteten überzeugt. Was sind aber doch 
die so regelmässig auftretenden Schnäbel des Basidiobolus für 
wunderbare Gebilde! Da erheben sich von je zwei benachbarten 
Hyphenzellen an ihrer Scheidewand die zwei wohl ausgebildeten 
in der Form ganz bestimmten Fortsätze und legen sich dicht an- 
einander. Der Beobachter wartet gespannt, was nun werden soll, 
sicher tritt eine Oeffnung ein; aber nichts geschieht. Die Schnäbel 
sind ganz unnütz, unter ihnen an der Wand, die von Anfang an 
da war, entsteht ein grosses Loch und der Inhalt der einen Zelle 
wandert in die andere, welche zur Oospore wird, vollständig ein. 
Sicherlich liegt in den Schnäbeln ein unnütz gewordenes Gebilde 
vor, das früher einmal von Bedeutung gewesen sein mag. Die 
äussere Aehnlichkeit mit Bildungen, wie sie von Thaxter in der 
Botanical Gazette Vol. XX Tafel XXIX (s. Taf. I Fig. 15 dieses Heftes) 
für Monoblepharis insignis beschrieben und dargestellt sind, verdient 
Erwähnung. Dort ist der eine Schnabel das Antheridium, welches 
schwärmende männliche Zellen entlässt, der andere die Spitze des 
Oozoniums. Die Vermuthung liegt nahe, dass auch bei Basidio- 
bolus die Verhältnisse früher ähnlich gewesen sind, dass dann die 
Bildung der Schwärmer verschwunden ist, in ähnlicher Weise, wie 
sich diese Rückbildung an den ungeschlechtlichen Sporangien der 
Peronosporeen noch verfolgen lässt, und dass schliesslich die Ver- 
bindung der männlichen Zelle mit der weiblichen auf dem ein- 
facheren Wege grade durch die Zellwand sich vollzog, die Sehnäbel 
aber nun ganz überflüssig geworden waren. Eidam meint, dass 
seine Beobachtungen über die Kerntheilungen „Aufschluss über die 
charakteristischen Schnabelfortsätze‘ brächten. Ich kann aber 


— 


nn { 2 


nicht einsehen warum so eigenthümlich bestimmt geformte Schnäbel 
nothwendig waren, nur um den Kernen Platz zu ihrer der Kopu- 
lation vorhergehenden Theilung zu gewähren und die Oosporen von 
Conidiobolus lehren doch deutlich, dass für den gleichen Vorgang 
dort die Schnäbel nicht notwendig sind. 

Die Aehnlichkeit mit den Thaxterschen Figuren von Mono- 
blepharis wird besonders gross und fast überzeugend, wenn die beiden 
Schnabelfortsätze, wie Eidam gelegentlich gesehen und z. B. Taf. XI 
Fig. 6 (Taf. I Fig. 16 dieses Heftes) seiner Arbeit gezeichnet hat, 
sich nicht unmittelbar berühren. Um dem Leser, der vielleicht 
die angezogenen Arbeiten nicht gerade zur Hand hat, wenigstens 
eine Andeutung zu geben, gestatte ich mir, eine Kopie sowohl 
einer Thaxterschen Zeichnung von Monoblepharis wie auch der 
betreffenden Eidamschen hier beizufügen (Taf. I Fig. 15 u. 16). 
Ich stehe nicht an, die Schnäbel von Basidiobolus als rudimentär 
sewordene Organe anzusprechen, als die Reste der Differenzirung 
von Oogonium und Antheridium. In dieser Auffassung erleichtert 
uns Basidiobolus die Herleitung der Entomophthoreen von Stamm- 
formen mit ausgeprägterer Geschlechtlichkeit, die bei den Mono- 
blepharideen ihre Stelle würden gefunden haben. Die Spermato- 
zoiden verschwanden und der gesammte Inhalt des Antheridiums 
wurde zur Befruchtung verwendet. Es ist dieselbe Rückbildung, 
welche auch die Peronosporeen gegenüber den Monoblepharideen 
aufweisen. Noch weiter in derselben Entwickelungsrichtung geht 
Conidiobolus, bei dem nur noch die ungleiche Grösse der kopuliren- 
den Fadenenden an die Geschlechtszellen erinnert. Brefeld äussert 
sich im Anschluss an seine Beobachtungen über Conidiobolus Heft VI 
S. 65: „Es liegen in den Entomophthoreen Pilzformen vor, welche 
unter den Oomyceten in der Reduktion der geschlechtlichen Frucht- 
träger über die Peronosporeen hinausgehen, es werden auch die 
Anlagen der geschlechtlichen Sporangien, der Oogonien und An- 
theridien nicht mehr durch Scheidewände abgegrenzt, es sind nur 
noch die Anschwellungen an ihren Enden übrig geblieben, welche 


BE 


sie andeuten.“ Diese Anschauung erhält durch die vergleichende 
Betrachtung von Monoblepharis, Basidiobolus und Conidiobolus eine 
bemerkenswerthe Erläuterung, welche uns eine genaue Vorstellung 
ermöglicht, wie der besprochene Reduktionsvorgang im einzelnen 
vorzustellen ist. Zur Erleichterung für den Leser füge ich noch 
eine Wiedergabe einer Brefeldschen Figur des Conidiobolus hinzu 
(Taf.l Fig.1N: 

Im Anschluss an die von Brefeld begründete, bei von Tavel 
(Vergl. Morphologie, Jena. 1892) in übersichtlicher Kürze zu- 
sammengestellte Anordnung der Phycomyceten müsste ich jetzt 
zu den Zygomyceten übergehen. Inzwischen aber, seit von Tavels 
Buch erschien, hat unsere Kenntniss der Phycomyceten wesent- 
liche Erweiterung durch Thaxter erfahren. Thaxters Arbeiten 
veranlassen mich, einige Funde von Syncephalis und Coemansia 
nicht mehr, wie es früher hätte geschehen müssen, im An- 
schluss an Piptocephalis, sondern hier schon bei den Oomy- 
ceten zu erwähnen, und ich möchte die Gelegenheit benutzen, 
dies kurz zu begründen. Im Jahre 1875 hat van Tieghem in den 
Annales des sciences nat. 6. Serie Bd. I zwei neue Gattungen 
von Pilzen beschrieben, Dimargaris und Dispira; er sagt von ihnen, 
sie seien Parasiten auf Mucorineen, gehörten aber nicht zu dieser 
Gruppe, sondern wahrscheinlich zu den Ascomyceten, er vereinigt 
sie mit der schon früher (1873) von ihm beschriebenen Gattung 
Coemansia und den von Coemans aufgestellten Gattungen Kickxella 
und Martensella zu einer besonderen Gruppe. Dafür, dass diese 
Pilze zu den Ascomyceten gehörten, sprach eigentlich nur eine 
unsichere Vermuthung. Von Dispira haben wir nun durch 
Thaxter (Botanical Gazette 1895) erfahren, dass sie zu den Phy- 
comyceten gehört, und dort eine sehr eigenthümliche Stellung 
einnimmt, welche von Thaxter selbst meines Erachtens nicht be- 
stimmt genug bezeichnet ist. Nach Thaxter bilden die vegetativen 
Hyphen des Pilzes kurze Seitenzweige, welche mit ihrem leicht 
geschwollenen Ende sich dem Sporangienträger des Mucor dicht 


EN N ER 


und fest anheften. Hiernach theilt sich der Seitenzweig durch eine 
Wand in zwei Zellen, von denen die vordere gewöhnlich kleinere 
dem Mucorfaden dicht aufsitzt. Unmittelbar danach wird die 
eben gebildete Trennungswand wieder durchbrochen und die rück- 
wärtige, mit dem Mucor nicht in unmittelbarer Verbindung stehende 
Zelle schwillt an, rundet sich ab und wird zur Oospore, während 
der Inhalt der vorderen kleineren von dem Mucor nun wohl er- 
nährten Zelle in sie übertritt: diese letztere sendet dann nach- 
träglich unregelmässige, nach allen Seiten ausstrahlende Fortsätze 
aus, welche die reifende Oospore zur Hälfte gleich einer Cupula 
umschliessen. Thaxter sagt am Ende seiner Beschreibung dieser 
merkwürdigen Bildung, dass der einzige Fall von Conjugation 
unter den Zygomyceten, welcher mit dem vorliegenden vergleich- 
bar wäre, der von Basidiobolus sei; ich möchte glauben, dass Coni- 
diobolus ein noch besseres Vergleichsobjekt bildet. Aus T'haxters 
eigener Arbeit kann man Empusa Grylli auch noch zum Vergleich 
heranziehen. 

Thaxter macht uns nun weiter darauf aufmerksam, dass seine 
Dispira americana zwar in der Tracht aufs nächste der Dispira 
cornuta van Tieghem verwandt, aber in der Form ihrer Conidien- 
träger der Dimargaris cristalligena weit näher steht und er 
macht es aufs Aeusserste wahrscheinlich, dass wir es in Dimar- 
garis und Dispira mit zwei nahe verwandten Formen zu thun 
haben, die wahrscheinlich in eine Gattung vereinigt werden können. 
Durch seine Untersuchung der Dispira americana ist ferner dar- 
gethan, dass diese Pilze zu den Phycomyceten gehören. Er möchte 
sie mit den Cephalideen Fischers vereint zu den Mucorineen 
rechnen. In diesem Punkte kann ich nun nicht beistimmen. Diese 
Pilze gehören ebenso wie die Entomophthoreen den Oomyceten viel 
eher an, als den Zygomyceten und werden zweckmässig bei einer 
systematischen Behandlung am Schluss der Oomyceten behandelt 
und vor den Zygomyceten, wie es mit den Entomophthoreen bei 
v. Tavel geschehen ist. 


Pre We 


Und an dieser Stelle werden dann auch am besten die Genera 
Kickxella und Coemansia, sowie die zweifelhafte Martensella an- 
geschlossen. van Tieghem selbst hat darauf aufmerksam gemacht, 
dass eine eigenthümliche linsenartige Verdickung in den Scheide- 
wänden der Conidienträger bei Dimargaris ebenso wie bei Kickxella 
und Coemansia charakteristisch ist. Die Vermuthung, dass diese 
Formen zu Ascomyceten gehörten, ist durch gar nichts gestützt, 
hingegen wird sich Niemand, der sie kultivirt und mit den Kul- 
turen andere Phycomyceten vertraut ist, dem Eindruck verschliessen 
können, dass sie in dieser Pilzgruppe ihre natürliche Stellung 
finden. Nachdem ich schon vor mehr als zehn Jahren in Ratzeburg 
die Kickxella längere Zeit in Kultur gehabt hatte, fand ich in 
Blumenau in Brasilien die Coemansia. Ich habe beide von An- 
fang an für Phycomyceten gehalten, würde aber kaum gewagt 
haben, mit dieser Ansicht hervorzutreten, wenn nicht Thaxter durch 
seine Untersuchung der Dispira eine weitere thatsächliche Grund- 
lage geschaffen und seine Abhandlung dann mit den Worten ge- 
schlossen hätte: „In the writers opinion the peculiarities of the 
sporophores, the coherence of the gelatinous sporemass when 
ripe, together with the peculiarities of the septa just mentioned 
as well as the general habit of these plants would indicate a con- 
nection with the Mucorineae rather than with any other known 
fungi.“ 

Rechnen wir nun aber Dispira und ihre Verwandten zu den 
Oomyceten, weil bei ihnen von zwei benachbarten Zellen nur die 
eine, von Anfang an grössere, zur Oospore, wird, nachdem der 
Inhalt der kleineren in sie übergetreten ist, während von einer 
Vereinigung zweier gleichwerthiger Zellen, wie bei den Zygomy- 
ceten, nicht die Rede sein kann, so müssen wir folgerichtig auch die 
von Bainier zuerst (Ann. sc. nat. 6. Serie Tome XV PI. 6) und 
dann von Thaxter genauer untersuchte Syncephalis nodosa bier an- 
schliessen. 

Nach der genauen Untersuchung des genannten Autors (Bo- 


I I oe] 


u; er 


tanical Gazette, Juli 1897) ist kein Zweifel daran, dass bei dieser 
Form die durch je eine Scheidewand abgegrenzten verschieden 
grossen und verschieden gestalteten Endzellen zweier spiralig um- 
einander gerollten aufrechtstehenden Hyphen (vergl. Taf. I Fig. 18 
dieses Heftes) in offene Verbindung treten, dass dann der Inhalt der 
kleineren in die grössere übertritt, und dass als Folge davon die 
Oospore gebildet wird, in Form einer Aussackung an der grösseren 
der beiden copulirten Zellen. Ausser von Syncephalis nodosa ist 
nur noch von einer der vielen beschriebenen Syncephalis Arten, 
nämlich von Syncephalis cornu van Tieghem (= S. curvata Bainier) 
die Zygosporenbildung bekannt. Der Vergleich dieser mit der eben 
erwähnten S. nodosa einerseits, mit Piptocephalis andrerseits ist 
nun m. E. so ausserordentlich bemerkenswerth, dass ich, da er 
bisher nicht angestellt worden zu sein scheint, die entsprechenden 
Figuren von Thaxter, van Tieghem und Brefeld auf der Tafel I 
Fig. 18—20 zu wiederholen mir erlaube, um eine schnellere Ver- 
ständigung mit dem Leser zu ermöglichen. 

Bei S. nodosa sind, wie ich schon nach Thaxter berichtet 
habe, die beiden kopulirenden Zellen ungleich, der Inhalt der 
kleineren tritt in die grössere über und diese lässt an einer der 
von der Kopulationsöffnung entfernten Stelle die Oospore aus- 
sprossen. Die Beziehung zu dem Vorgange bei S. cornu ist 
unverkennbar. Auch hier sind die beiden copulirenden Zellen 
noch stets und ständig ungleich, van Tieghem sagt, dass die eine 
um ein Drittel bis ein Viertel, manchmal um die Hälfte kürzer 
sei, als die andere. Den Vorgang der Oosporenbildung können wir 
nun, da wir S. nodosa kennen, so beschreiben, dass wir sagen, 
auch hier tritt der Inhalt der kleineren in die grössere Zelle über 
und diese lässt in Folge davon die Oospore aussprossen; der 
Unterschied ist nur der, dass der Ort des Aussprossens ganz be- 
stimmt geworden ist, und mit der Kopulationsstelle zusammenfällt. 
Hierdurch kommt die Erscheinung zu Stande, welche van Tieghems 
auf Taf. 1 Fig. 19 dieser Arbeit wiedergegebene Figur darstellt 


== ee 


und die jeder unbefangene, mit S. nodosa nicht bekannte Beob- 
achter dahin auffassen würde, dass beide Kopulationszellen ver- 
schmelzen, und gemeinschaftlich an der Stelle ihrer Berühung die 
Oospore aussprossen lassen. 

Die dargestellten Verhältnisse werfen nun aber ein ganz neues 
Licht auf den längst durch Brefelds Untersuchung bekannten Vor- 
gang der Zygosporenbildung bei Piptocephalis (Taf. 1 Fig. 20) 
Dass die Gattungen Syncephalis und Piptocephalis nahe ver- 
wandt sind, ist allgemein erkannt und vielfach zum Aus- 
druck gebracht worden. Es wäre wunderbar, wenn sie gar keine 
Vergleichspunkte in ihrer geschlechtlichen Fruchtform darbieten 
sollten. Thatsächlich sind diese Beziehungen nahe, unverkennbare 
und äusserst bemerkenswerthe. Wir brauchen nämlich nur die 
bei S. cornu noch ungleichen beiden Kopulationszellen gleich werden 
zu lassen, so haben wir die Zygosporenbildung von Piptocephalis vor 
uns. Die Reihe Syncephalis nodosa, Syncephalis cornu, Pipto- 
cephalis Freseniana ist eine äusserst natürliche, welche uns die 
Ableitung einer echten Zygospore von einer echten Oospore hand- 
greiflich vor Augen führt. 

Die Folgerungen aus diesen Thatsachen für die Systematik 
der Phycomyceten geben sich nun von selbst. Die Piptocephali- 
deen (Fischers Cephalideen) müssen am Ende der Oomyceten, oder 
wenn man dies lieber will, am Anfang der Zygomyceten, jedenfalls 
zwischen beiden Ordnungen behandelt werden. Zu ihnen gehören 
die vorerwähnten Genera Dispira (einschliesslich Dimargaris) Kick- 
xella, Coemansia (wahrscheinlich = Martensella) und als eine zweite 
Gruppe die vier Gattungen Calvocephalis, Syncephalis, Syncephal- 
astrum und Piptocephalis. Meiner Ansicht nach war nämlich 
Bainier von einem sehr richtigen Gefühl geleitet, als er (Etude 
sur les Mucorinees 1882 Seite 120) trotz der nach Thaxter nicht 
vollkommen richtigen Beobachtung der Oosporenbildung vorschlug, 
die Syncephalis nodosa als Vertreterin einer eigenen Gattung: 
Calvocephalis anzuerkennen. Diese Gattung wird durch die oben 


geschilderte Eigenart ihrer Oosporenbildung vorzüglich charak- 
terisirt. 

Zur Gattung Syncephalis gehören dann die Formen, deren 
Oosporenbildung nach dem Muster von S. cornu sich herausstellen 
wird. Aus Zweckmässigkeitsgründen wird man vorläufig, ehe die 
sexuell erzeugten Sporen bekannt sind, die zahlreichen beobachteten 
Formen mit ähnlichen Conidienträgern bei der Gattung Syncepha- 
lis belassen. Syncephalastrum, von Schröter aufgestellt, ist wegen 
der verzweigten Conidienträger zur Gattung erhoben, die neuen 
Untersuchungen von Thaxter in der Botanical Gazette 1897 ergeben 
aber für diese Gattung einen wichtigen Charakter darin, dass sie 
echte lanegestreckte Sporangien trägt, an Stelle der bei den anderen 
Gattungen auftretenden Conidienreihen. Die Vermuthung, dass 
diese Conidienreihen als aus Sporangien entstanden anzusehen 
sind, als ein zweiter besonderer Fall von Umbildung der Sporangien 
zu Conidien, gewinnt durch Thaxters Mittheilungen erheblich an 
Wahrscheinlichkeit. Die Gattung Syncephalastrum ist also wohl 
begründet, sie steht wegen äusserer Aehnlichkeit vorläufig am 
Besten in der Nähe von Syncephalis, bis die Bildung ihrer geschlecht- 
lichen Sporen bekannt geworden sein und ihre genauere Stellung 
im Systeme bezeichnet haben wird. Piptocephalis endlich schliesst 
sich an Syncephalis möglichst natürlich an. Bei Piptocephalis sind die 
beiden kopulirenden Zellen gleich geworden; zwar ist ein geringer 
(rössenunterschied oftmals vorhanden, doch gestattet er nicht 
mehr eine kleinere und eine grössere Zelle mit Bestimmtheit zu 
unterscheiden; beide betheiligen sich in gleichem Maasse an dem 
Aufbau der zur Zygospore gewordenen Oospore, welche aber im 
Gegensatze zu den typischen Zygosporen auch hier bei Piptoce- 
phalis wie bei Syncephalis cornu ausserhalb der beiden kopulirenden 
Zellen als eine Aussprossung angelegt wird. 

Wir kennen nun also innerhalb der Oomyceten drei ver- 
schiedene, je wohl zusammenhängende Formenreihen, welche alle 
unter demselben Gesichtspuunkt verständlich sind, nämlich: Reduk- 


U ne 


tion der Geschlechtlichkeit und der Geschlechtsorgane. Die erste 
Reihe ist dargestellt durch die Gattungen Pythium, Phytophthora, 
Peronospora. Diese Reihe beginnt mit einer Form, welche schon 
männliche Schwärmzellen nicht mehr hat, sondern das Protoplasma 
(Gonoplasma) des Antheridiums zur Befruchtung verwendet, und 
endet mit völligem Verluste der Geschlechtlichkeit. Die zweite 
oben besprochene Reihe beginnt in Monoblepharis insignis mit 
vollkommener Geschlechtlichkeit, Antheridien mit Spermatozoiden, 
und führt über Basidiobolus zu Conidiobolus mit starker Reduk- 
tion der Geschlechtsorgane, ja vielleicht oder wahrscheinlich 
darüber hinaus noch zu Entomophthora mit völligem Verluste der 
(Geschlechtlichkeit überhaupt. Die dritte Reihe ist die zuletzt be- 
sprochene von Calvocephalis, Syncephalis und Piptocephalis. Auch 
sie beginnt, wie die ersterwähnte mit einer Form, welche Sper- 
matozoiden nicht mehr besitzt, wohl aber noch den Unterschied des 
Antheridiums vom Oogonium erkennen lässt, und sie zeigt das all- 
mähliche Verschwinden dieser Differenzirung der beiden Geschlechts- 
organe gegen einander. Dass übrigens auch innerhalb der Sapro- 
legniaceen sich eine ähnliche rückschreitende Reihe beobachten lässt, 
sei nur angedeutet (cfr. v. Tavel S. 17). Es verdient Erwähnung, 
dass, während das erste Auftreten der Geschlechtlichkeit im 
Organismenreiche sich durch Kopulation zweier gleichgearteter 
Schwärmer anzeigt, und von diesem Zustande aus ein Fortschreiten 
eintritt, in dessen Verlauf die männliche und die weibliche Zelle 
verschieden werden und sich von einander entfernen, nun innerhalb 
der Reihe der Pilze verhältnissmässig früh die Geschlechtlichkeit 
wieder schwindet und zurückgeht, in manchen Fällen auf einem 
ähnlichen Wege, wie der war, auf dem sie entstand. Die un- 
gleichen Geschlechtszellen verlieren ihre besonderen Charaktere 
und werden einander wieder gleich. Schliesslich unterbleibt ihre 
Verbindung und die früher geschlechtlich erzeugte Spore entsteht 
ohne jeden Geschlechtsakt vegetativ (Azygosporen!). - 

Im Anschlusse an diese Erörterungen habe ich nun ausser 


dem schon erwähnten Vorkommen der Coemansia in Brasilien zu 
erwähnen, dass Syncephalisformen vielfach beobachtet wurden. 
Auffällig war insbesondere eine, die auf Citronen vorkam, ein- 
fache Träger von 1—1'!, mm Länge und rings mit Conidien- 
ketten besetzte Kugelköpfe erzeugte. Die Träger hatten etwa 
27 u Durchmesser, sehr dicke Wände, die Conidien wurden bei 
der Reife braun, waren kuglig mit 9 « Durchmesser und besassen 
ein sehr fein seulpirtes stachliches Epispor. Eine andere auf ver- 
schimmeltem Brote gefundene Form mit gelben glatten runden 
Conidien von 6 «. Durchmesser zeigte den Habitus von 8. sphae- 
rica. Eine weitere ganz farblose sehr kleine Form mit reich aber 
unregelmässig verzweigten Trägern, die auf den faulenden Früchten 
der Crescentia Cujete gefunden wurde, vertrat den Typus von 
Syncephalastrum. 

Von Piptocephalis Freseniana ist zu berichten, dass sie auf 
Pferdemistkulturen in Blumenau ebenso leicht zu beobachten ist 
wie bei uns in Deutschland. 

Ich komme nun zur Erwähnung der Funde von echten Zygo- 
myceten. 

Bald nach meiner Ankunft in Brasilien verschaffte ich mir 
Mist der Anta (Tapir) und legte ihn unter einer feuchten Glocke 
aus. Ich hatte gehofft nie gesehene Mucorineen dort beobachten 
zu können. Doch mein Erstaunen über solche hätte kaum grösser 
sein können, als es über die Wirklichkeit war, welche Mucor 
Mucedo mit Chaetocladium Jonesii (in der von Brefeld an- 
gewendeten Bezeichnung; nach Schröter ist dies Chaet. Brefeldii) 
zur Erscheinung brachte, nichts anderes, als hätte ich in einem 
deutschen Laboratorium beliebigen Pferdemist ausgelegt. Im Laufe 
meiner Arbeiten in Brasilien sind mir dann zahlreiche Mucor- 
formen gelegentlich vorgekommen, unter denen ich nur den 
Chlamydomucor racemosus als sicher identificirt aufführen 
will. Racemös sowohl als cymös verzweigte Formen finden sich 
in grosser Mannigfaltigkeit und es ist mir nicht zweifelhaft, dass 


er 


sie wohl alle oder doch weitaus die meisten sich mit europäischen 
Formen decken. Ich werde in dieser Annahme durch Thaxter 
bestärkt, der von der nordamerikanischen Mucorflora in der Bo- 
tanical Gazette vom Juli 97 sagt, dass in ihr alle beschriebenen 
Gattungen der Mucorineen mit zwei oder drei Ausnahmen meist 
gut vertreten seien. Dies wird nun ebenso für die Umgegend von 
Blumenau und wahrscheinlich für den grössten Theil Südamerikas 
zutreffen. Denn wenn ich die Gruppen der Zygomyceten, wie sie 
auf der von Brefeld geschaffenen Grundlage so übersichtlich und 
klar in von Tavels Morphologie zusammengestellt sind, übersehe, 
so kann ich von ihnen sagen, dass sie ohne Ausnahme auch in 
Südamerika wohl vertreten sind. 

Auf Vogelmist beobachtete ich eine zierliche Cireinella, 
welche zwar mit keiner der beschriebenen Arten vollkommen 
übereinstimmt (ihre Sporen haben 10—11 u Durchmesser), aber 
der Cireinella umbellata ausserordentlich nahe steht. Wenigstens 
zeigt sie keine Eigenthümlichkeiten, die für die Beurtheilung der 
Verwandtschaftsverhältnisse der Mucorineen oder für die Beurthei- 
lung ihrer Fruchtformen neue Aufschlüsse ergeben könnten, so 
dass eine Neubenennung der Art überflüssig scheint. 

Auf der Landstrasse in Blumenau fand ich an kühleren Tagen 
des Morgens früh fast regelmässig zahlreiche Pferdeäpfel mit 
schimmernden Rasen des Pilobolus erystallinus besetzt. ‚ 

Auf einer Agarieine im Walde beobachtete ich einen mehrere 
Centimeter hohen sehr kräftigen Mucor mit braunen Sporangien- 
trägern, mächtig entwickelter Columella und länglichen etwas ge- 
bogenen, an den Enden abgerundeten Sporen von 50 «u Länge. Er 
dürfte zu der von van Tieghem begründeten Gattung Spinellus 
gehören; das dornige Luftmycel ist zwar nicht aufgefunden 
worden, doch ist es ja auch für Mucor (Spinellus) macrocarpus 
nicht bekannt. 

Von den Thamnidieen erscheint Thamnidium elegans auf 
Mistkulturen wie bei uns. Auf Hühnermist fand ich eine ausser- 


se 


ordentlich reich gegliederte zierliche Form von Helicostylum, einer 
Gattung, welche Thamnidium ja nächst verwandt ist. 

Dies Helicostylum vereinigt in wunderbarer Weise die Charak- 
tere mehrerer der bisher beschriebenen Arten. Der Bau der 
Hauptsporangien ist genau derselbe wie bei dem von Bainier in 
den Ann. d. sc. 1880 beschriebenen H. piriforme, auch das Aussehen 
der birnenförmigen Sporangiolen ist dasselbe, so dass die von Bainier 
gegebene Figur Taf. IV Fig. 6 a. a. O. genau zutrifft. Hingegen 
sitzen die dicht gabelig-lappigen Verzweigungen, welche die zahl- 
reichen Sporangiolen tragen, ganz dicht am Hauptträger gewöhn- 
lich ringsum, so dass dieser mit mehreren übereinander angeord- 
neten vollständigen Quirlen von Sporangiolen besetzt ist, wie bei 
H. nigriecans. Endlich hat unsere Form üppig rankende, weit 
reichende und sich selbständig wieder bewurzelnde Stolonen, wie 
sie für H. repens angegeben sind. Bemerkenswerth ist. dass die 
Erzeugung von Hauptsporangien offenbar stark im Rückgange ist, 
man findet deren nur verhältnissmässig wenige im Vergleich zu 
der Ueberzahl der massenhaft auftretenden Sporangiolen, deren 
dichte Quirle zudem häufig auch anstatt eines Endsporangiums 
die Spitze der Träger krönen. Ich habe dies Helicostylum mehrere 
Wochen lang in üppigen Kulturen auf Objektträgern gezogen, 
doch von Zygosporen nichts bemerkt. 

Aus der Gruppe der Chaetocladieen ist das Vorkommen des 
Chaetocladium Jonesii schon oben erwähnt worden. 

Unter den carposporangischen Zygomyceten war Rhizopus 
nigricans eine der häufigsten Erscheinungen auf schimmelndem 
Brot und Früchten. Eine zweite Rhizopusart beobachtete ich 
auf aufeeschnittenen schimmelnden Früchten der (Crescentia 
Cujete.e. Eine Mortierella fand ich im Walde, deren Sporan- 
gien in dichten Büscheln wohl zu 100 nnd mehr zusammen 
standen. Es gelang mir sie zu kultiviren und zur Sporangienfruk- 
tifikation zu bringen und ich stellte fest, dass zwischen ihr und 


Mortierella Rostafinskii kein wesentlicher Unterschied sich findet. 
Schimper's Mittheilungen, Heft 9. 2 


a ee 


Auch das stromaartige Geflecht, welchem die unteren Theile der 
Sporangienträger eingesenkt sind, fand sich kräftig entwickelt. 

Aus diesen freilich nur flüchtigen gelegentlichen Aufzeich- 
nungen entrollt sich ein Bild von der Phycomycetenflora von 
Blumenau, welches fast völlig übereinstimmt mit dem irgend 
einer Gegend Europas; nach Thaxters Mittheilungen ist es in 
Nordamerika nicht anders, und aus Buitenzorg hören wir das- 
selbe. Es gewinnt die Meinung an Wahrscheinlichkeit, dass die 
meisten Phycomyceten kosmopolitisch sind. Man könnte das viel- 
teicht mit dem hohen Alter dieser algenähnlichen Pilze und damit 
zu erklären versuchen, dass sie ihre gewöhnlichen Nährsubstrate 
in annähernd gleicher Zusammensetzung in der ganzen Welt 
finden, von den Einflüssen des Klimas aber im ganzen wenig ab- 
hängig sind. 

Nach unseren bisherigen Kenntnissen macht von der Eigen- 
schaft kosmopolitischer Verbreitung eine entschiedene Ausnahme 
die Gattung Choanephora, von der ich einen neuen Vertreter, die 

Choanephora americana nov. spec. 
in Blumenau aufgefunden und genau untersucht habe. 

Wenn wir die bisher bekannten Pilzformen einmal aus .dem 
Gesichtspunkte betrachten, welchen Werth jede einzelne durch 
Aufklärung und Befestigung der Anschauungen für das Gesammt- 
bild des Systems der Pilze gehabt habe, so glaube ich, dass die 
Choanephora Cunninghamiana, welche im Jahre 1878 von Cunning- 
ham zuerst und eründlich in den Transactions of the Linnean 
Society beschrieben und abgebildet wurde, an eine der allerersten 
Stellen der Werthschätzung gerückt werden muss. 

Im Januar 1891, während ich eifrig mit Objektträgerkulturen 
beschäftigt war, und kurze Zeit, nachdem ich wieder einmal 
frisches Material von Pilzen, die auf faulenden Zweigen am Rande 
eines Urwaldbaches gesammelt waren, in mein Laboratorium ge- 
bracht hatte, trat plötzlich in verschiedenen Kulturen ein Eindring- 
ling auf, der vom ersten Augenblick an mein Interesse aufs höchste 


Be 


Ze 


erregte, ein Pilz mit Mucorsporangien und gleichzeitig auftretenden 
reich verzweigten hochorganisirten Conidienträgern, der ausserdem 
noch Gemmen oder Chlamydosporen bildete. Ich isolirte ihn als- 
bald, überzeugte mich, dass die verschiedenen Fruchtformen that- 
sächlich zu ein und demselben Organismus gehörten, und gelangte 
dann zu der Einsicht, dass ich es mit einem Vertreter der Gattung 
Choanephora zu thun haben müsste. Auf die alsbald von Berlin 
verschriebene Cunninghamsche Arbeit musste ich bei der weiten Ent- 
fernung ein Vierteljahr warten, und in der Zwischenzeit kultivirte 
ich die brasilische Form in sehr zahlreichen Kulturen und brachte 
die Untersuchung zu dem mir möglichen Abschluss. Es war ein 
kleines Fest, an dem auch Fritz Müller freudigen Antheil nahm, 
als das Heft eintraf, welches die im fernen Indien, nahezu bei den 
Antipoden ausgeführten so ausserordentlich sorgsamen und aus- 
führlich geschilderten Untersuchungen des britischen Autors mit- 
theilte, wir lasen sie zusammen am selben Abend von Anfang bis 
zu Ende mit wahrem Genuss, und ich verglich Schritt für Schritt 
meine nun vorliegenden Ergebnisse mit den hier mitgetheilten. 
In vielen Punkten fand sich eine bei der Entfernung der Beob- 
achtungsorte unwillkürliches Staunen erregende Uebereinstimmung, 
in manchen Einzelheiten wieder wurden scharfe Verschiedenheiten 
festgestellt. Insbesondere hatte die brasilische Ch. auffallende 
hyaline Haarbüschel an den beiden Enden ihrer Sporangiensporen, 
welche bei Ch. Cunninghamiana nicht vorkamen. Ein Punkt be- 
sonders war geeignet, mich etwas niedergeschlagen zu machen. 
Cunningham hatte an seinem indischen Pilze Zygosporen beobachtet, 
die aufzufinden mir in Brasilien nicht gelungen ist. So blieb 
meine Arbeit hinter der englischen recht zurück, und auch jetzt 
da ich sie nach langer Zeit der Oeffentlichkeit übergebe, möchte 
ich sie nur als eine geringe Ergänzung zu den ausgezeichneten 
Cunninghamschen Mittheilungen aufgefasst wissen, eine Ergänzung, 


die mir nebenbei Gelegenheit giebt, meine in manchen Punkten 
I%* 


BEN}; up ARR 


von der Cunninghamschen abweichende Auffassung des Beobach- 
teten zur Sprache zu bringen. 

Inzwischen erschien eine neue Arbeit von Cunnineham im 
Jahre 1895: „A new and parasitic species of Choanephora“ in den 
Annalen des botanischen Gartens zu Calcutta, und in dieser wurde 
eine Form beschrieben: Choanephora Simsoni, welche eben jene 
eigenartigen Haarbüschel an den Sporen besitzt. Wenn ich aber 
anfänglich geglaubt hatte, dies sei sicher dieselbe von mir in 
Brasilien gefundene Choanephora, so lehrte genauerer Vergleich, 
dass dies nicht zutrifft, dass vielmehr die Brasilianerin in sehr 
eigenartiger Weise Eigenschaften der beiden indischen Formen in 
sich vereinigt, von jeder einzelnen aber scharf und deutlich ver- 
schieden ist. 

Offenbar war auch Cunningham lebhaft angezogen worden von 
diesem eigenthümlichen Pilze, der ein so fabelhaft schnelles Wachs- 
thum in den Kulturen zeigt, so wunderbar reagirt auf die Ver- 
schiedenheit der angewendeten Nährlösungen, abgesehen von den 
Besonderheiten seiner Lebensweise. Desshalb widmete er ihm 
jene lang fortgesetzte Sorgsamkeit der Beobachtung, welche aus 
jenen beiden gründlichen Arbeiten spricht. Mir war es ähnlich 
ergangen, ich hatte kaum je ein anziehenderes Kulturobjekt in 
Händen gehabt, und ich hatte die Kulturen varürt in aller er- 
denklichen Weise und in ungewöhnlich grosser Zahl, so dass ich 
in der Lage war, und jetzt bin, die Verschiedenheiten und Ueber- 
einstimmungen der Ergebnisse in Indien und in Brasilien im ein- 
zelnen zu verfolgen. 

Cunningham hat aber auch, zumal in der letzterwähnten Arbeit, 
jene hohe Bedeutung des Pilzes erkannt und gewürdigt, die ich 
in den Eingangsworten angedeutet habe, und die er in folgender 
Weise ausspricht: „The genus in fact in a sense appears to form a sort 
of centre from which various groups of both the higher and lower 
fungi radiate and seems, therefore, to be worthy of very special 
attention.“ Ich möchte die Bedeutung des Pilzes wohl anders 


ausdrücken und sagen: jene beiden in Indien gefundenen Cho- 
anephorae sind die einzigen bekannten Pilze, welche je an 
einer und derselben Pflanze zusammen alle vier Typen der bei 
Pilzen überhaupt vorkommenden Fruktifikationsorgane besitzen, 
nämlich die als geschlechtlich betrachtete Zygospore 
der niederen Pilze, welche von der Öospore nur graduell ver- 
schieden ist, die Gemmen oder Chlamydosporen, die 
Sporangien, die Vorläufer der Ascen und die Conidien, die 
Vorläufer der Basidien, letztere noch dazu in einer Form, welche 
unter gewissen Umständen die Basidienähnlichkeit in hohem Grade 
zeigt. — (Vgl. Cunn. 1895 Fig. 10 Taf. IX, wo die Basidienähnlich- 
keit sofort in die Augen springt.) 

In den Kulturen der Choanephora americana nov. spec., 
welche zuerst bei mir spontan im Laboratorium auftrat, fanden 
sich, wie gesagt, neben einander vor Sporangien und Conidien- 
träger (Taf. I Fig 1). Beide erscheinen, wenn sie reif sind, fast 
schwarz, die Sporangienköpfe sogar tiefschwarz, aber ihre Stiele 
zeichnen sich aus durch einen deutlich violetten Schimmer, der an 
die Farbe angelaufenen Stahls erinnert und den beiden indischen 
Arten nicht zukommt. Die Stiele der Sporangien sind nach oben 
schwanenhalsartig gekrümmt, und an der Stelle der stärksten 
Krümmung ein wenig verdickt, die Sporangien hängen. Aehnlich 
verhält sich C. Cunninghamiana, obwohl hier die Krümmung 
schwächer ausgeprägt erscheint, während C. Simsoni in der Form 
ihrer Sporangien sich genau wie die americana verhält. Die Spo- 
rangienmembran ist bei allen dreien durch Kalkabscheidungen fein 
gekörnelt. Bei allen auch ist ein kuglige Columella vorhanden. 
Die Grösse der Sporangien ist sehr unbestimmt. Für ©. Cunning- 
hamiana giebt Cunningham nur 27 u als Durchmesser an, bei C. 
Simsoni sagt er, seien die Sporangien grösser, doch ist ein be- 
stimmtes Maass nicht gegeben. Bei C. americana kommen Spo- 
rangien von 170 s. Durchmesser nicht selten vor, und solche ent- 
halten nach ungefährer Schätzung an 200 Sporen. Die Grösse 


geht aber bei dürftiger Ernährung auf ein sehr kleines Maass 
zurück, und ich habe Sporangien mit nur einigen wenigen Sporen 
öfter getroffen, freilich niemals eines mit nur einer Spore, wie es 
bei ©. Simsoni beobachtet worden ist. 

Auch ganz reife Sporangien pflegen nicht, wie es bei vielen 
anderen Mucorineen der Fall ist, sofort zu zerfallen, wenn man 
sie in Wasser bringt. Es genügt aber ein gelinder Druck, um sie 
zu sprengen, und man beobachtet dann, dass die einzelnen Sporen 
durch eine Quellsubstanz etwas auseinandergetrieben werden. 
Die Sporangiensporen (Fig. 9) haben eine braunröthliche Farbe, 
spindelförmige Gestalt, eine doppelt konturirte Membran, und an 
jedem spitzen Ende ein strahlig ausgebreitetes Büschel von je 
etwa 12—20 feinen hyalinen Fäden, sie gleichen also sehr genau 
den von C. Simsoni beschriebenen; auch für ihre Farbe gilt dies. 
Es heisst indess, dass die Sporangiensporen bei C. Simsoni ebenso 
wie dort die Conidien, und, wie wir gleich hinzusetzen können, 
auch die Conidien unserer Form ein fein gestreiftes Epispor hätten. 
Dies haben die Sporangiensporen von ©. americana nicht und sie 
unterscheiden sich durch diesen Mangel sehr deutlich von den 
Conidien, auch dann, wenn die sehr feinen Haarschöpfe nur schwer 
oder undeutlich zu erkennen sind. So ist hier wieder ein zwar 
an sich unbedeutender aber doch scharfer Unterschied der neuen 
Form gegenüber den bekannten festzustellen. Die Haarbüschel ent- 
springen einem sehr feinen knopfförmigen ebenfalls hyalinen 
Polster an den spitzen Enden der Sporen, und bei günstiger Be- 
leuchtung und starker Vergrösserung wollte es mir scheinen, als 
sei die ganze Spore von einem winzig dünnen Mantel solcher hya- 
linen Substanz umhüllt, der nur an den Polen knopfförmig ver- 
stärkt ist, und dort die Haare entsendet. 

Bei C. Simsoni heisst es von diesen Haarbüscheln: „a bundle 
of fine long radiant colourless processes which in some cases ori- 
ginate from a colourless protrusion and in others appear to 
emerge directly from a point at which the epispore is absent.* — 


Pa ı Way 


Ich habe nun oftmals Bilder im Mikroskop gesehen in Ueberein- 
stimmung mit meiner Figur 9, welche ich nur so deuten kann, 
dass die farblose Masse, aus welcher die Fäden des Büschels ihren 
Ursprung nehmen, thatsächlich durch die äussere durchbohrte Haut 
der Spore hindurch mit dem Inneren in Verbindung steht, jedoch 
nicht durch eine runde, sondern durch eine ringförmige Oeffnung. 
Nur so kann das oftmals von mir beobachtete und abgebildete 
mikroskopische Bild erklärt werden. Um den Ring selbst zu sehen, 
müsste man die längliche Spore auf die Spitze stellen und von 
oben betrachten. Dies ist mir jedoch an meinen Präparaten nicht 
mehr gelungen und am frischen Material habe ich versäumt, den 
immerhin schwierigen Versuch zu machen. 

Unsere Sporen wechseln zwar sehr in der Grösse, haben aber, 
aus normalen Sporangien entnommen, 27—31 u Länge und 12— 
15 « Breite, auch sind sie unter übrigens gleichen Umständen stets 
grösser als die Conidien. Für C. Simsoni finden wir das umge- 
kehrte Grössenverhältniss als Regel angegeben, und die Länge 
von nur 17 u, die Breite von 9 « verzeichnet; auch bei C. Cunning- 
hamiana sollen die Sporen höchstens 20 « Länge und 13 «u Breite 
haben. Wennschon auf die Sporenmaasse ein erhebliches Gewicht 
nicht zu legen ist, da sie ausserordentlich wechseln — ich habe 
ausnahmsweise auch bei ©. americana Maasse von 12 x 6 u ver- 
zeichnet — so dürfte doch soviel sicher sein, dass die grössten und 
zahlreichsten Sporen und die grössten Sporangien der letztge- 
nannten Form zukommen. 

In reinem Wasser tritt eine Keimung der Sporen nicht ein. 
Dagegen kündigt sich. eine solche bei Zusatz von Nährlösungen 
schon nach einer Stunde durch Anschwellen und Rundung des 
äusseren Umrisses an. Danach platzt das Epispor, und der Keim- 
schlauch — mit seltenen Ausnahmen nur einer — tritt aus, fast 
regelmässig seitwärts im Aequator der Spore. Das Mycel hat sehr 
dicke Hyphen mit vakuolenreichem grobkörnigen Protoplasma, und 
wächst unter günstigen Verhältnissen mit ganz ausserordentlicher 


u 


Geschwindigkeit, zeigt dabei alle Eigenthümlichkeiten der Muco- 
rinenmycelien, die Scheidewandlosigkeit, das Strömen des Proto- 
plasma, das nachträgliche Abgrenzen entleerter Fadenpartien 
durch Scheidewände u. s. w. : 

Cunningham meint, es komme den Haarbüscheln eine myce- 
liale Bedeutung zu, denn die Sporen vergrösserten sich vor der 
Keimung durch Anschwellung, ohne dass Vakuolen aufträten, wie 
es sonst der Fall ist. Bei Ch. americana habe ich aber mit der 
Keimung und Anschwellung ein Hellerwerden der braunen Farbe 
und ein Auftreten von Vakuolen im Innern deutlich beobachtet, 
glaube demnach nicht, dass es nöthig ist, den Haaren eine solche 
besondere Bedeutung zuzuschreiben. 

Die Fruktifikation an den in Nährlösungen gezogenen Mycelien 
tritt sehr bald, oftmals schon nach kaum 24 Stunden ein und zwar 
entweder wieder in Form von Sporangien oder aber auch in 
Conidienköpfen unter jeweils mehr oder weniger genau zu be- 
stimmenden Bedingungen, die wir weiterhin erörtern. Die frucht- 
tragenden Fäden erheben sich in die Luft, und zeichnen sich durch 
sehr erheblich vermehrte Dicke aus gegenüber den Hyphen, von 
welchen sie entspringen. Träger üppiger Conidienköpfe können 
bis 50 « Durchmesser erreichen. In künstlichen Kulturen ist aber 
diese Verdickung eine von der Ursprungsstelle nach oben allmäh- 
lich fortschreitende und eine knollige Verdickung des Fusses der 
Träger, wie sie für Ch. Simsoni und in minder scharfer Form auch 
für Ch. Cunninghamiana angegeben wird, kommt hier nicht vor. 
Wohl aber wurde eine solche dort bemerkt, wo die Conidienträger 
aus welkenden Blumenblättern von Hibiscus — auf denen unser Pilz 
auch in Brasilien vorkam —- ihren Ursprung herleiteten, und es 
scheint demnach, wofür auch Cunninghams Beobachtungen sprechen, 
dass diese knollige Verdickung des Fusspunktes der Conidien- 
träger eine Anpassung an das besondere in den Blumenblättern 
gegebene Substrat ist; sie füllt die Athemhöhle unter der Spalt- 
öffnung, aus welcher der Fruchtträger austritt. Bei günstigen 


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Ernährungsverhältnissen erreichten die Conidienträger eine Länge 
von 5 mm, bei Ch. Cunninghamiana sollen sie bis 8, mm hoch 
werden, während von Ch. Simsoni nur gesagt wird, dass sie kleiner 
seien als bei der vorigen Art. In ihrem eigenthümlichen Bau 
ähneln sich die Träger aller drei Arten sehr. Im einfachsten Falle 
schwillt der Träger am Ende kugelkopfig an und bedeckt sich in 
seinem oberen Theil auf etwa °/, der Oberfläche mit den auf 
kurzen Sterigmen sitzenden Conidien (Fig. 3 und Fig. 1). Bei 
besserer Ernährung aber sprossen aus dem runden Kopf sekun- 
däre kurz gestielte hyaline Köpfe (Fig. 6) in wechselnder, in den 
beobachteten Fällen auf etwa ein Dutzend ansteigender Anzahl, 
und jeder Kopf trägt nun seinerseits Conidien in derselben Art, 
wie vorher der einfache Träger. In Fällen noch üppigeren Wachs- 
thums sind die Träger der sekundären Köpfe verzweigt, und 
bringen je 3 oder 4 Conidienköpfe hervor. Bei solchen reich 
entwickelten Bildungen stehen die Conidienköpfe dicht gedrängt 
zusammen, und während die Farbe der einzelnen Conidien braun- 
röthlich ist gleich der der Sporangienspore, so sieht ein solcher 
dichtbesetzter Kopf fast schwarz aus, bisweilen zeigt er auch 
einen Schimmer von jenem Violett, welches den Stiel so auffällig 
färbt, welches aber an der einzeln liegenden Conidie nicht bemerkt 
werden kann. 

Ihren Namen verdankt die interessante Gattung einer Eigen- 
thümlichkeit, welche nur der zuerst beschriebenen Art, Ch. Cun- 
ninghamiana, eigen ist. Bei ihr ist nämlich die untere Hälfte des 
conidientragenden Kopfes mit stärker widerstandsfähiger Mem- 
bran versehen, als die obere, auf der die Conidien eingefügt sind. 
Fallen nun diese ab, so sinkt die obere Kugelhälfte schlaff zu- 
sammen in die übrig bleibende trichterförmige Unterhälfte hinein, 
und es erscheint der von Conidien freie Träger besetzt mit regel- 
mässig ausgebildeten Trichtern, die Cunningham auch abgebildet 
hat. Dies ist nun nicht der Fall bei Ch. Simsoni; hier sind die 
einzelnen Köpfe abgestumpft und ähneln der Botrytis einerea. 


Choan. americana steht in diesem Punkte zwischen den beiden 
indischen Verwandten, sie hat rundliche Köpfe, wie Ch. Cunning- 
hamiana, auch ist die untere Membranhälfte etwas stärker als die 
obere ausgebildet, aber ein regelmässiges Zusammensinken in die 
Trichterform findet doch nicht statt, sondern ein unregelmässiges 
Welken ist die Regel, und die conidienfreien Träger sehen denen 
der Ch. Simsoni ähnlicher, als den Trichterträgern der Ch. Cun- 
ninghamiana. Unter diesen Umständen ist zu bedauern, dass die 
Gattung nicht auf den Namen Cunninghamia getauft ist, wie 
Currey wollte (ef. Journal Linn. Soc. 1872), wo dann die zuerst ent- 
deckte Art viel besser Cunninghamia choanephora heissen würde. 
Die Conidien der Ch. americana sind oval, und zeigen deutlich einen 
kleinen hyalinen Ansatz an der Stelle, wo sie von ihrem Sterigma 
getrennt wurden. Sie sind von derselben braunröthlichen Farbe, 
wie die Sporangiensporen, aber ihre Membran lässt deutlich ein 
regelmässiges Netz von meridian verlaufenden, bisweilen ana- 
stomosirenden Streifen erkennen, die auf Membranverdickungen 
zurückzuführen sind. Hierin stimmen sie mit den Conidien der 
Ch. Simsoni auf das genaueste überein. Ihre Grösse wechselt, be- 
trägt aber an gut entwickelten Köpfen 19—22 u Länge und 9 
bis 11 « Breite. Sie sind also ebenso gross, wie diejenigen von. 
Ch. Cunninghamiana, von denen sie durch die Streifung verschieden 
sind, und grösser als diejenige von Ch. Simsoni, mit denen sie die 
Streifung gemein haben. Uebrigens muss auch hier wieder betont 
werden, dass auf die stets sehr wechselnden Maasse ein zu grosser 
Werth nicht gelegt werden darf. In sehr dürftigen Kulturen habe 
ich auch bei Ch. americana Conidien von dem Ausmaasse 12—15 
> 9—10 u gefunden. 

Unmittelbar nach der Aussaat in Nährlösungen schwellen die 
Conidien an, sie nähern sich der Kugelgestalt, ihre Farbe wird 
heller, die Streifung der Membran deutlicher, im Innern werden 
Vacuolen sichtbar, und nach wenigen Stunden tritt der Keim- 
schlauch aus dem aufplatzenden Epispor (Fig. 8, 10, 11). Sehr 


ur gr 


häufig ist nur ein Keimschlauch vorhanden, wie bei den Sporangien- 
sporen und er tritt auch so aus wie dort, doch finden sich bis zu 
drei Keimschläuche an einer Conidie, und häufigere Ausnahmen 
auch in Bezug auf die Austrittsstelle, als bei den Sporen. Dem- 
nach stimmt die Keimung überein mit derjenigen der Conidien 
von Ch. Cunninghamiana, aber gar nicht mit Ch. Simsoni, deren 
Conidien die hier vorliegenden doch sonst so gleichen. Bei dieser 
Form nämlich platzt nach Cunningham in Folge der Anschwellung 
das Epispor in unregelmässige Stücke auseinander. Die Bruch- 
stücke umgeben die auskeimende angeschwollene Spore wie ge- 
brochene Eierschalen; ein sehr bemerkenswerther und eigenthüm- 
licher Fall von Conidienkeimung, ein Gegenstück zu Chaetocladium 
Fresenianum, dessen Keimung bei Brefeld Band IX Taf. II Fig. 23 
dargestellt ist. Auch die Sporangiensporen dieser Art keimen in 
ähnlicher Weise, jedoch spaltet hier das Epispor nur in unregel- 
mässiger Weise auf. Diese Beobachtungen geben Cunningham 
Anlass zu folgender Bemerkung: „The occurence of rupture of the 
epispore of the sporangic spores clearly shows that the occeurrence 
of such a phenomenon in the case of conidia is no just ground for 
regarding the latter as parallels of unisporie sporangia; for if the 
conidia are to be regarded as such on this ground, than in a case 
like the present the sporangic spores must be regarded in the 
same light and this leaves the presence of the mother sporangium 
unaccounted for. Even where conidiiferous filaments produce a 
single conidium and the sporangia become unisporic. as is not 
unfrequently the case under the influence of defective nutrition, 
the difference between the two forms of fructification remains as 
sharply defined as ever.“ 

Diese Bemerkungen sind sehr fein und bestechend. Es lässt 
sich aber dagegen einwenden, dass sie von der Voraussetzung aus- 
gehen, es seien die Conidien hervorgegangen aus den Sporangien, 
wie sie heute neben ihnen vorkommen. Dann Allerdings würde 
man das braune Epispor der Conidien mit dem der Sporangien- 


SMART: Ne © 


sporen gleichbedeutend setzen müssen. Wenn wir aber aus anderen 
Thatsachen, unter denen die Übergänge von Sporangien zu Conidien 
bei Peronospora, ferner Formen wie Chaetocladium und Tham- 
nidium maassgebend sind, schliessen, dass die Conidien als ein- 
sporig gewordene Sporangien richtig aufzufassen sind, so können 
wir als eine Bestätigung für diese Auffassung auch das Zerplatzen 
des Epispors der Conidien von Ch. Simsoni auffassen. Nur müssen 
wir annehmen, dass diese Conidien von Sporangien herstammen, die 
zugleich Stammformen der heutigen Sporangien waren, von diesen 
aber sehr verschieden gebildet sein konnten. Das braune Epispor 
der Sporangiensporen kann und wird wahrscheinlich nach jener 
Spaltung der Fruchtformen erst sich gebildet haben, und ebenso 
dasjenige der Conidien. Hierfür spricht die verschiedene Bildung 
beider, die bei Ch. americana besonders auffallend hervortritt, wo 
das Conidienepispor gestreift, das der Sporangien aber glatt ist. 

Als dritte Fruchtform besitzt Ch. americana gleich ihren 
Gattungsgenossen Chlamydosporen, die sich im Verlaufe der Fäden 
dadurch bilden, dass das Protoplasma aus grösseren Fadensystemen 
sich nach einem Punkte zusammenzieht; an dieser Stelle verdickt 
sich der Mycelfaden und nimmt spindelförmige Gestalt an, dieser 
spindelförmige Raum füllt sich mit immer mehr concentrirtem Proto- 
plasma und grenzt sich nach beiden Seiten.durch eine Scheide- 
wand ab. Die normale Form dieser Gemmen ist in Fig. 15 dar- 
gestellt. Sehr viele aber gelangen nicht zu dieser Normalform, 
sondern zeigen beliebige unregelmässige, semmelförmige oder sogar 
verzweigte Formen, wenn der Punkt der Zusammenziehung des 
Protoplasma an der Verzweigungsstelle eines Mycelfadens lag. 
In diesem Falle wird die Chlamydospore durch drei Scheidewände 
abgegrenzt. Unter geeigneten Umständen keimen die Chlamydo- 
sporen wieder aus, und zwar meist mit einem Keimfaden, der um 
vieles stärker ist als derjenige Mycelfaden, in dessen Verlauf sie 
entstanden (Fig. 14). 

Zygosporen, welche Cunningham bei seinen beiden Formen, 


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und zwar bei Ch. Cunninghamiana seltener und nur auf dem 
natürlichen, in den Hibiscusblumen gegebenen Substrate, bei 
Ch. Simsoni häufig, sogar in künstlichen Kulturen erhielt, traten 
bei der brasilischen Form niemals auf, obwohl ich sie drei 
‚Jahre hinter einander auf verschiedenen Substraten und in mannig- 
fach geänderten künstlichen Kulturen untersuchte. 

Nachdem wir so die Beschreibung der brasilischen Form ver- 
eleichsweise mit den beiden indischen vollendet haben, ist es wohl 
auch der Mühe werth, das Vorkommen und Verhalten einer ähn- 
lichen vergleichenden Betrachtung zu unterziehen und ich kann 
hier überall an die von Cunningham gemachten Ausführungen 
und Bemerkungen anschliessen. 

Ch. Cunninghamiana ist, wie es scheint, nur und ausschliess- 
lich auf den Blumenblättern von Hibiscus gefunden worden. Zwar 
giebt Cunningham in seiner ersten Arbeit auch Blumen der Zinnia 
als Standort an, sagt aber 1895, dass hier wohl eine Verwechse- 
lung mit der erst später entdeckten Ch. Simsoni vorliege. Die 
Blumenblätter werden von dem Pilze im ersten Beginne des 
Welkens, jedenfalls noch am Strauche befallen, nicht aber, wenn 
schon weitere Zersetzung an ihnen eingetreten ist. Das Welken 
wird durch den Pilz beschleunigt. Ganz genau so verhält sich auch 
Ch. americana, die ich ebenfalls im Jahre 1892 auf den Blumen- 
blättern eines weiss blühenden Hibiscus antraf. Der Pilz fand 
sich auf den noch am Stiele sitzenden, kaum den Anfang des Ver- 
welkens zeigenden Blättern, kam aber zur üppigsten Entwickelung 
erst an den abgefallenen am Boden liegenden Blumen, und er ent- 
wickelte sich am allerbesten, wenn man die Blumen, welche als 
befallen erkannt waren, sofort abgepflückt auf feuchten Sand legte 
und mit einer Glocke überdeckte. Schon oben habe ich aber 
erwähnt, dass ich den Pilz im Jahre 1891 zuerst mit faulenden 
Blatt- und Zweigstückchen vom Rande eines Urwaldbaches unbe- 
absichtigt ins Laboratorium verschleppte, wo ich dann sein natür- 
liches Substrat nicht mehr genau zu bestimmen vermochte. Doch 


a. ER 


war ein Hibiscus hier ganz ausgeschlossen. Im Jahre 1893 fand 
ich ihn auf schon weit in der Zersetzung vorgeschrittenem abge- 
schnittenen und bei Seite geworfenen Spargelkraut (herrührend 
von einem Versuche mit aus Europa eingeführten Spargelpflanzen) 
und auf diesem Substrat war er üppiger entwickelt als jemals auf 
den Hibiscusblumen. Hiernach ist nun wohl mit Gewissheit anzu- 
nehmen, dass der Pilz als ein Saprophyt im Walde bei Blumenau 
auch auf anderen verwesenden Pflanzentheilen bei genauem, frei- 
lich nicht ganz leichtem Suchen anzutreffen sein würde, und dass 
er als Saprophyt mit vollem Rechte bezeichnet werden kann. 
Trotzdem kann ich nun Cunningham v»icht recht beistimmen, wenn 
er die Ch. Cunninghamiana in seiner zweiten Arbeit am Schlusse 
als „a purely saprophytice organism“ in einen scharfen, meiner 
Ansicht nach gewaltsamen Gegensatz zu der Choan. Simsoni bringt, 
die als „Parasitic species“ schon im Titel der Arbeit bezeichnet 
wird. Ich meine vielmehr, dass Ch. Cunninghamiana und ameri- 
cana sehr lehrreiche Beispiele von beginnendem Parasitismus sind. 
So unsicher und schwankend wie die Grenze zwischen einem 
frischen Blüthenblatt und einem anderen ist, welches die ersten 
Spuren des Verwelkens aufweist, so unsicher ist die Entscheidung 
darüber, ob jenes Vorkommen der beiden Choanephoraarten noch 
als saprophytisch oder schon als parasitisch bezeichnet werden muss. 
Wie leicht ist die Vorstellung, dass die Choanephora, welche ur- 
sprünglich oder vielleicht auch noch jetzt nur Blätter mit Spuren 
des Verwelkens befällt, später, vielleicht schon jetzt, auch auf 
frischen zu keimen vermag oder lernt, und sich noch weiterhin 
vielleicht zu einem Parasiten des Hibiscus entwickelt, der schon 
die Knospen befällt und an der Entfaltung hindert! Ja diese 
Ueberlegungen drängen sich doch wie von selbst auf, wenn wir 
hören, dass Choan. Simsoni auf gesunde Blüthenblätter von Zinnia 
übertragen, dort keimt und das Abwelken der Blätter hervorruft, 
und dass diese Form auf Ipomoea rubro-coerulea zu einem gefähr- 
lichen Parasiten thatsächlich geworden ist, der Blätter und Achsen 


EN, 


BEL WORTE 


befällt, und die Kultur der Pflanze zum Stillstand bringt. Da nun 
weiter diese letztere Form sich der künstlichen Kultur sehr wohl 
zugänglich zeigt, ja in ihr sogar üppig gedeiht und reichlich Zygo- 
sporen bildet, so geräth Cunningham in ernste Zweifel darüber, 
ob man sie besser als „fakultativen Parasiten“ oder als „fakulta- 
tiven Saprophyten“ zu bezeichnen habe, und er führt aus, dass 
wenn man die Ueppigkeit des Wachsthums als Maassstab nehme, 
die zweite Bezeichnung, während wenn man mit de Bary die Er- 
zeugung von Zygosporen als ausschlaggebend anerkenne, die erste 
Bezeichnung gewählt werden müsse. 

Nichts kann besser als diese ernsthafte Untersuchung vor 
Augen führen, wie gründlich verfehlt jene Ausdrücke von fakul- 
tativem Parasitismus oder Saprophytismus gewählt sind, Ausdrücke 
die nur entstanden unter der Nachwirkung des Fundamental- 
irrthums, es gäbe geborene Parasiten und Saprophyten unter den 
Pilzen, zwischen denen eine reinliche Scheidung möglich sei. Dass 
die parasitisch vorkommenden Pilze von solchen Formen her- 
stammen, die von Parasitismus noch nichts wussten, dass sie sich 
allmählich erst, die einen unvollkommener, die anderen bis zu er- 
staunlich hohem Grade dem Leben auf ihren Wirthspflanzen an- 
gepasst haben, ist es denn nöthig, das heute noch zu betonen, 
nachdem der Gegenstand schon vor 16 Jahren (Brefeld IV S. 30 ff.) 
von Brefeld klar behandelt und seitdem wiederholt mit immer 
neuem thatsächlichen Beweismaterial dargestellt worden ist? Und 
dennoch scheint es nothwendig, darauf zurückzukommen, wenn ein 
so gründlicher Mykolog wie Cunningham diese Frage in der Art 
zu behandeln für nothwendig hält, wie oben angedeutet wurde. 
%s ist bemerkenswerth, dass die drei verschiedenen Formen von 
Choanephora, welche wir nun kennen, und die mit einander offen- 
bar sehr nahe verwandt sind, die Uebergänge von saprophytischer 
zu parasitischer Lebensweise in verschiedenen Abstufungen zeigen. 
Alle drei gedeihen vorzüglich in verschiedenen künstlich her- 
gestellten Nährlösungen, können also saprophytisch leben, von 


IL NSBE 


Ch. americana wissen wir, dass diese Lebensweise auch in der 
Natur noch nachzuweisen ist, von Ch. Cunninghamiana ist mit 
Sicherheit dasselbe anzunehmen. Diese beiden Formen kommen 
nun auch auf Blumenblättern von Hibiscus vor, und zwar während 
diese Blumenblätter noch an ihrer natürlichen Stelle sich befinden. 
Ob sie nur solche Blätter befallen, die schon zu welken anfangen, 
oder auch ganz gesunde, ist nicht über allen Zweifel festgestellt. 
In den knolligen Verdickungen, welche unter der Epidermis des 
Blattes und unter der Ursprungsstelle der Fruchthyphe bei 
Ch. Cunninghamiana beschrieben werden, dürfte schon eine An- 
passung an den besonderen Standort, an die Wirthspflanze also 
zu erblicken sein. Denn nach Cunningham zeigt z. B. Ch. Cunn. 
in künstlicher Kultur diese Anschwellung nicht, so wenig wie 
unsere Ch. americana. Ch. Simsoni befällt dann thatsächlich auch 
gesunde Pflanzen der Ipomoea rubro-coerulea an Stengeln und 
Blättern und bringt sie zum Absterben, tritt also in ausgeprägter 
Parasiteneigenschaft auf. Dementsprechend sind bei ihr jene An- 
schwellungen am stärksten, und sie werden auch als Anpassungen 
an die Wirthspflanze erklärt; es sind nämlich einfach myceliale 
Ausfüllungen der Athemhöhle unter der Spaltöffnung, aus welcher 
der Träger hervortritt. Dass auch diese Choanephora in der Natur 
auf totem Substrat anzutreffen sein würde, ist nach den vorzüg- 
lichen Resultaten, die Cunningham in künstlichen Kulturen erzielte, 
wahrscheinlich. 

Mit dieser Feststellung der Thatsachen ist alles Wesentliche 
gesagt. Die Frage, ob Ch. Simsoni als fakultativer Saprophyt 
oder Parasit richtig zu bezeichnen sei, kann meiner Ansicht nach 
ein wissenschaftliches Interesse überhaupt nicht beanspruchen. 
Uebrigens werde ich weiterhin bei dem Corallomyces Jatrophae 
nov. spec. noch ein sehr bemerkenswerthes Beispiel von dem 
Parasitischwerden eines saprophytischen Pilzes vorzuführen in der 
Lage sein. 

In Brasilien habe ich die Ch. americana in drei auf einander- 


folgenden Jahren immer etwa um dieselbe Jahreszeit beobachtet; 
1891 im Februar an vermoderten Zweigen im Walde, 1892 Anfang 
März auf Hibiscusblumen, 1893 im Februar an Hibiscus und im 
März an faulendem Spargelkraut, wie ich oben schon mitgetheilt 
habe. Dies Vorkommen stimmt mit dem aus Indien über die beiden 
verwandten Arten mitgetheilten überein. Auch jene treten gegen 
Ende des Sommers, im September, auf und verschwinden im all- 
gemeinen mit Eintritt trockener und kühler Tage im November, 
gleichwie die südamerikanische Form nach meinen Beobachtungen 
mit den kälteren Tagen des April, spätestens Anfang Mai ver- 
schwand. Den Hibiscusstrauch, an welchem der Pilz vorkam, hatte 
ich das ganze Jahr unter Augen und von diesem Standorte wenig- 
stens weiss ich, dass er in der Zwischenzeit, also vom Mai bis 
zum nächsten Februar, frei von dem Pilze war. Es ist mit 
Rücksicht auf die in Kulturen gewonnenen Ergebnisse wahrschein- 
lich, dass der Pilz auch anderwärts um diese Zeit nicht in Er- 
scheinung trat, obwohl dies nicht zu beweisen ist. Demnach ent- 
steht die Frage, in welcher Form er die lange Zwischenzeit zu- 
bringt, und die Vermuthung spricht dafür, dass dies in Form der 
bei den beiden so nahe verwandten Arten vorgefundenen Zygo- 
sporen geschieht, obwohl es mir nicht gelungen ist, solche aufzu- 
finden. 

Ueber die Zeit und die Bedingungen des Auftretens von 
Sporangien, Conidien und Chlamydosporen macht Cunningham sehr 
bemerkenswerthe ausführliche Mittheilungen. Eine der wunder- 
barsten hierher gehörigen Thatsachen ist jedenfalls die, dass die 
Conidienträger von Ch. Cunninghamiana „only in the hours of 
darkness“ gebildet werden. Ehe ich die Cunninghamsche Arbeit 
erhielt, hatte ich viel Zeit vergebens aufgewendet, um Conidien- 
träger während ihrer Bildung anzutreffen und zu beobachten. Ich 
kam erst nach Verlauf einiger Tage auf die richtige Spur, indem 
ich feststellte, dass auch diese Träger ausschliesslich in den frühen 


Morgenstunden gebildet werden. Das Licht spielt hierbei keine Rolle 
Schimper’s Mittheilungen. Heft 9. 3 


en 


mehr, denn auch an den dauernd dunkel gehaltenen Kulturen tritt 
nur um jene Zeit die Bildung der Conidienköpfe ein. Von Ch. Sim- 
soni ist über diese merkwürdige, vorläufig wohl unerklärliche Er- 
scheinung nichts mitgetheilt. 

Auch über die Bedingungen, unter denen die eine oder die 
andere der verschiedenen Fruchtformen auftritt, stellte Cunningham 
Untersuchungen an. Diese Bedingungen sind für die Zygosporen- 
bildung nicht bekannt, im übrigen aber anscheinend allein in der 
grösseren oder geringeren Konzentration der Nährlösungen gegeben. 
Nur die Ernährungsbedingungen sind nach Cunningham ausschlag- 
gebend, und zwar treten bei Ch. Cunninghamiana, wenn voll- 
kommen ausreichende kräftige Nährlösung verwendet wird, nur 
die Conidienträger auf, bei geringerer Nährlösung werden diese 
Träger schwächer und weniger verzweigt angelegt, und daneben 
treten Sporangien auf, bei ganz geringer Ernährung erscheinen die 
Chlamydosporen. Bei Ch. Simsoni werden die Conidienträger aller- 
dings auch nur bei kräftigster Ernährung gebildet, die Sporangien 
hingegen treten bei allen Ernährungsgraden auf und erreichen 
beträchtlichere Grösse und üppigere Entwickelung als bei der 
ersten Form. Chlamydosporen finden sich auch hier nur bei 
schlechter Ernährung. Cunningham nimmt hiernach an, dass für 
Ch. Cunn. die Conidienform, für Ch. Sims. aber die Sporangienform 
die normale typische sei, und er macht hierzu die anregende Be- 
merkung, es scheine demnach Ch. Cunn. mehr zu den conidien- 
tragenden Stämmen der höheren Pilze, Ch. Sims. hingegen mehr 
zu den sporangientragenden hinzuneigen. 

Bei beiden indischen Pilzen sind auf dem natürlichen Substrat 
nur die Conidien gefunden, in Brasilien fand ich dort sowohl Coni- 
dien als Sporangien. In den künstlichen Kulturen traten beide 
Fruchtformen in wechselnder Mischung auf, aber als ein Durch- 
schnittsergebniss aus sehr zahlreichen Kulturen lässt sich auch 
hier feststellen, dass bei reicher Ernährung die Conidien, bei 
schwacher die Sporangien vorzugsweise erscheinen. Erwähnung 
verdient vielleicht die durch vielfache Versuche festgestellte That- 


a Te 


sache, dass es für die Ergebnisse der Kultur vollkommen gleich- 
gültig ist, ob Conidien oder Sporangiensporen oder Chlamydosporen 
den Ausgangspunkt bilden. 

In jedem Falle ist das Wachsthum des Mycels bei ge- 
nügend vorhandener Nahrung ganz ausserordentlich. Ein dicker 
Nährlösungstropfen von der Grösse eines Markstückes, wird 
von einer einzigen Spore aus in Zeit von 12 Stunden mit so 
dichtem Mycelgeflecht durchwuchert, dass Kein mikroskopisches 
Gesichtsfeld ohne Mycelfaden mehr zu finden ist. Ich habe 
einmal das aus einer Spore in Zeit von 7 Stunden gewachsene 
Mycel genau gemessen und gefunden, dass es das 24fache Volumen 
der Keimspore besass. Schon nach 24 Stunden können hier wie 
bei Ch. Cunninghamiana Conidienträger erzeugt werden. Wenn 
man aber starke Nährlösung anwendet, so ist zunächst nur die 
Mycelentwickelung gefördert. Saugt man alle 24 Stunden die er- 
schöpfte Nährlösung ab, und ersetzt sie durch frische hochkonzen- 
trirte, so kann man die Fruktifikation bis zu 8 Tagen hinaus- 
schieben; sie erscheint dann mit um so grösserer Ueppigkeit, und 
die Träger der Conidien sind auch in künstlicher Kultur dann 
eben so reich gegliedert, wie auf dem natürlichen Standort. Ich 
stellte in grösseren Krystallisirschalen eine dünne Schicht von 
Arrowrootkleister her, angerührt mit Nährlösung, und durch mehr- 
faches Erhitzen über dem Wasserbade nothdürftig sterilisirt. Nach- 
dem die Aussaat der Choanephora auf diesem Substrat vorgenommen 
war, so dauerte es acht Tage, während deren das Mycel die 
ganze Kleisterschicht durchwucherte; dann erschienen mit einem 
Male in dem Raume der ganzen Schale die üppig entwickelten 
Sonidienträger. Ein in kräftiger Nährlösung wachsendes Mycel 
braucht man nur in eine dünne wässrige Lösung zu übertragen, 
so tritt sofort (jedoch immer nur in den frühen Morgenstunden) 
die Fruktifikation ein. 

Da mir daran gelegen war, den Beweis der Zusammengehörig- 


keit beider Fruchtformen durch die Kultur in ganz zweifelloser 
3* 


Weise zu erbringen, so stellte ich viele Kulturen an, indem ich 
je eine Conidie in dünne Nährlösung aussäete, und auf diesem Wege 
gelang es auch, das in Fig. 2 abgebildete Mycel zu züchten, 
welches zeigt, wie aus dem von der Conidie herstammenden Mycel 
das Sporangium gebildet wird. Die grössere Fig. 1 zeigt einen 
Conidienkopf und ein Sporangium an ein und demselben Mycel. 

Von der Einwirkung der Temperatur auf die Choanephora 
giebt die folgende Beobachtung ein Beispiel. Ich hatte zahl- 
reiche Kulturen, von denen an jedem Tage einige fruktifi- 
zirten. Am 4. Mai war die niedrigste beobachtete Temperatur 
in der Nacht noch 17° C., die fälligen Kulturen fruktifizirten; 
am 5. und 6. Mai hatten wir dagegen Minima von 7 und 8° C,, 
alle Kulturen standen still, nicht ein Conidienträger wurde 
gebildet, auch nicht in solchen Kulturen, die entsprechend kräftig 
mehrere Tage ernährt und dann mit Wasser versetzt waren, und 
die sonst mit Sicherheit auf diese Behandlung mit Conidienbildung 
geantwortet hatten. Mit dem Steigen der Minimaltemperatur in 
den folgenden Tagen des Mai trat auch wieder Fruktifikation ein. 

Die Chlamydosporen bilden sich auch bei Ch. americana wie 
Cunningham für die beiden anderen Arten angiebt, nur unter un- 
günstigen Ernährungsverhältnissen. Am sichersten erzielte ich sie, 
wenn ich in den Nährlösungstropfen recht viele Sporen oder Coni- 
dien auf einmal aussäete. Alsdann traten sie massenweise schon 
nach wenigen Stunden auf. 

Es verdient wohl Erwähnung, dass die Chlamydosporen von 
Choanephora mit ihrer noch wenig bestimmt ausgeprägten Form 
durchaus jene Auffassungen bestätigen, welche über den morpho- 
logischen Werth der Chlamydosporen bei den Zygomyceten Bre- 
teld im VIII. Bande seiner Untersuchungen Seite 211 ff. nieder- 
gelegt hat. Brefeld sieht in diesen Chlamydosporen individuali- 
sirte, gleich den Sporen der Fortpflanzung dienende Fruchtträger- 
anlagen, und als sichere Bestätigung dieser a. a. O. eingehend be- 
gründeten Auffassung finden wir bei Cunningham die Mittheilung, 


EM; 


dass mehrfach die unmittelbare Auskeimung von Chlamydosporen 
der Ch. Simsoni zu Sporangien genau in derselben Weise beob- 
achtet wurde, wie sie bei Brefelds Chlamydomucor racemosus Vor- 
kommt, und als klassisches Beispiel für die Erläuterung über den 
morphologischen Werth der Chlamydosporen Verwendung fand. 


Die vorliegende Untersuchung über Choanephora americana 
und die Betrachtung der beiden durch Cunningham bekannt ge- 
machten verwandten indischen Formen bietet mir den willkommenen 
Anlass hier am Schlusse meiner Mittheilung über brasilische Phy- 
comyceten darauf hinzuweisen, wie alle einschlägigen Beobachtungen 
über Pilze, welche veröffentlicht sind, seit Brefeld im X. Bande 
seines Werkes den Grundplan des natürlichen Systems der Faden- 
pilze aufstellte. sich diesem Plane auf das natürlichste an- 
schliessen und unterordnen, so seine Richtigkeit immer mehr und 
mehr erweisend. Und es bietet sich zu gleicher Zeit die Gelegen- 
heit, die ich als Brefelds Schüler nicht vorbeigehen lassen darf, 
Stellung zu nehmen auch gegenüber jenen Veröffentlichungen, die 
in neuerer Zeit ganz besonders gegen den Grundgedanken der 
Brefeldschen Arbeiten, die Ungeschlechtlichkeit der höheren Pilze 
gerichtet und am eifrigsten von Dangeard in seiner Zeitschrift „Le 
Botaniste“ gefördert worden sind. 

Ich habe schon oben bei Beginn der Mittheilung über Choane- 
phora gesagt, dass diese Gattung für die vergleichende Morphologie 
der Pilze eine ganz einzigartige Bedeutung dadurch hat, dass sie ganz 
allein von allen die man kennt, an ein und demselben Einzelwesen 
neben einander vorkommend alle Fruchtformtypen aufweist, die bei 
Pilzen überhaupt bestehen (s. S. 21). Es giebt keine Fruchtform 
irgend eines bekannten Pilzes, die sich nicht auf eine der bei Choane- 
phora vorkommenden leicht und natürlich zurückführen liesse. Darum 
giebt es vielleicht keine andere Gattung im ganzen Reiche der Pilze, 
welche so geeignet ist zur Einführung in das richtige Verständniss 


FT 0 


des natürlichen Systems der Pilze, wie wir es Brefelds Lebens- 
arbeit verdanken. Dieses natürliche System, welches uns durch die 
Mannigfaltigkeit der Formen so sicher führt, welches eine so klare, 
dabei in den Grundzügen so überaus einfache Uebersicht des ganzen 
Reiches gestattet, gewinnt zwar von Jahr zu Jahr mehr und mehr 
verständnissvolle und überzeugte Anhänger. Wenn aber trotzdem die 
mykologische Literatur auch der neuesten Zeit reich ist an Schriften, 
die sich nicht auf den Boden der Brefeldschen Anschauungen 
stellen, zum Theil an solchen, die sie unmittelbar bekämpfen, so 
liegst der Grund vielleicht in den meisten Fällen darin, dass die 
betreffenden Autoren nicht gründlich und tief genug in den Geist 
der Brefeldschen Darlegungen eingedrungen sind, dass sie insbe- 
sondere jene meisterhaften zusammenfassenden Abhandlungen, dieam 
Ende des VIII. Bandes der „Untersuchungen aus dem Gesammtge- 
biete der Mykologie“ von Seite 185 an und noch kürzer, schärfer 
und schlagender zusammengefasst von Seite 341 des X. Bandes an zu 
finden sind, nicht mit genügendem Verständnisse gelesen haben. 
Auch die „vergleichende Morphologie der Pilze“ von von Tavel 
(Jena 1892), in welcher die Brefeldschen Anschauungen einen 
möglichst klaren durch zahlreiche Abbildungen erläuterten Aus- 
druck gefunden haben, hat meinem Gefühle nach bis heute noch 
nicht in genügendem Grade das klare Verständniss des natürlichen 
Systems der Fadenpilze zum Gemeingut aller arbeitenden Myko- 
logen werden lassen. Der Grund dieser Erscheinung liegt meines 
Erachtens darin, dass nur verhältnissmässig wenige Mykologen 
mit den Methoden der künstlichen Kultur der Fadenpilze genügend 
vertraut sind, nur zu wenige sie ausüben. In den Thatsachen der 
Entwickelungsgeschichte aber, welche allein die künstliche Kultur 
uns aufgedeckt hat, in ihnen liegt der Schlüssel zum wahren Ver- 
ständniss des natürlichen Systems. Diese Thatsachen wirken 
unmittelbar und völlig überzeugend nur auf den, der sie mit 
eigenen Augen sieht. Sie können stets nur höchst unvollkommen 
und mangelhaft durch Wort und Bild einem grösseren Publikum 


RR 


mitgetheilt werden. Wer niemals Kulturen des Heterobasidion 
annosum selbst gemacht hat, wo auf jedem Objektträger hunderte 
von mannigfachen Uebergängen ihn den Zusammenhang von Üoni- 
dienträger und Basidie verstehen lehren, dem kann keine noch so 
beredte Schilderung die Ueberzeugung verschaffen, welche eine 
Durchmusterung solcher Kultur mit dem Mikroskop sofort gewährt. 
Die Menge der Einzelheiten, welche in ihrer Gesamtheit erst zur 
richtigen Beurtheilung der Thatsachen führen, kann Niemand ab- 
bilden; wer nicht selbst in täglich beobachteten Kulturen zuge- 
sehen hat, wie Conidien einzeln an Mycelfäden entstehen, wie sie 
dann in dichterer Zusammenordnung auftreten, wie die Art ihrer 
Bildung bestimmter wird, wie sie zu fruchtkörperähnlichen Gebilden 
sich zusammenordnen, dem kann keine Beschreibung den Einblick 
ersetzen, welchen solche Beobachtung der wachsenden lebenden 
Organismen thun lässt in die Werkstätte der Natur, in der die 
Fruchtkörper der höheren Pilze gebildet wurden. Nur allein darin 
dass es so schwer ist, die Entwickelungszustände der Pilze in künst- 
licher Kultur schrittweise beobachtend zu verfolgen, dass es un- 
möglich ist die Kulturen in Präparaten von genügender Ueber- 
sichtlichkeit aufzubewahren, oder in Abbildungen von ausreichender 
Zahl einem grösseren Publikum mitzutheilen, dass stets naturge- 
mäss nur wenige Forscher Zeit, Gelegenheit, Lust und Geschick 
genug haben, solche Beobachtungen anzustellen und aus eigener An- 
schauung jene Thatsachen der vergleichenden Morphologie der Pilze 
kennen zu lernen, welche das feste und sichere Fundament des 
von Brefeld aufgeführten Baues bilden, nur allein darin finde ich 
den Grund dafür, dass. nicht längst das Brefeldsche System der 
Pilze in noch viel höherem Grade die allgemeine Anerkenung der 
arbeitenden Mykologen gefunden hat, als es z. Z. schon der Fall 
ist. Nichts ist nach Brefelds Arbeiten an mykologischen Unter- 
suchungen erschienen, was bei unbefangener Würdigung seine 
Anschauungen in ihren wesentlichen Punkten zu erschüttern ge- 
eignet sein könnte, und Dangeard irrt, wenn er glaubt, durch die 


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zahlreichen Arbeiten, welche in den nunmehr vorliegenden 7 Bänden 
seiner Zeitschrift „Le Botaniste“ niedergelegt sind, ein Haupter- 
gebniss der Arbeit Brefelds umgestossen zu haben. 

Es ist dieses Hauptergebniss der Nachweis, dass die Reihe der 
Pilze sich im Gegensatze zu der der Thiere und Pflanzen ungeschlecht- 
lich entwickelt hat. „Ich glaube mich nicht zu irren“, sagt Brefeld 
(Bd. VIII S. 272), „wenn ich annehme, dass mit dem Nachweise dieser 
beiden Reihen, der sexuellen und der asexuellen Reihe einer der wich- 
tigsten und ersten Fortschritte gewonnen ist, welche auf dem Ge- 
biete der Morphologie und der Systematik der Pflanzen und der 
Gesammtheit der Lebewesen überhaupt möglich sind.“ 

Brefelds wiederholt und in kürzester Zusammenfassung am 
Ende des VIII. Bandes seines Werkes niedergelegte Auffassung geht 
dahin, dass die Sexualität bei den niederen algenähnlichen Pilzen 
in derselben Form vorhanden ist, wie bei den verwandten Algen, 
dass sie in der Reihe der grünen Pflanzen bestehen bleibt, sich 
immer höher entwickelt, ja schliesslich die ungeschlechtliche Fort- 
pflanzung ganz in den Hintergrund drängt. Die vergleichende 
Morphologie der Sexualorgane hat bei den grünen Pflanzen die 
höchsten Triumphe der Systematik gezeitigt. Sie ist zur Grund- 
lage des in seinen Hauptzügen sicher begründeten natürlichen 
Systems der grünen Pflanzen geworden. Anders in der unge- 
schlechtlichen Reihe der Pilze. Die Sexualität, welche bei den 
niederen Formen noch vorhanden war, geht verhältnissmässig 
früh, schrittweise verfolgbar, zurück bis zum Verschwinden; 
die ungeschlechtlichen Fruchtformen überwiegen mehr und 
mehr, und das ganze grosse Reich der Fadenpilze entwickelt 
sich bis zu seinen höchsten Stufen ohne Sexualität. Die ver- 
gleichende Morphologie der ungeschlechtlichen Fruchtformen er- 
wies sich hier aber als eine ebenso sichere Führerin durch das 
Labyrinth der verschiedenen Gestalten, wie die vergleichende Mor- 
phologie der Sexualorgane es in der Parallelreihe der grünen 
Pflanzen gethan hatte; sie führte zu dem durch Brefeld errungenen 


Be : 


und wenn auch mit Widerstreben allmählich immer mehr und 
mehr als richtig anerkannten natürlichen System der Fadenpilze., 
wie wir es heute haben. 

Brefeld kam zu seinen Schlüssen keineswegs auf Grund vor- 
gefasster Meinungen. Bei seinen ersten Arbeiten steht er durch- 
aus auf dem Boden der damals herrschenden de Baryschen An- 
sichten, er spricht sich noch 1874 im I. Bande seines Werkes 
S. 80 dahin aus, dass „bei den höheren Pilzen die ursprüngliche 
Form ungeschlechtlicher Vermehrnng nicht mehr existirt, dass sie 
von der fortschreitenden Sexualität unterdrückt sei“. Nur die 
zwingende Gewalt der durch lange fortgesetzte, stets weiter aus- 
sedehnte Untersuchungen festgestellten Thatsachen brachte Bre- 
feld im Laufe der Jahre zu der immer klarer, immer bestimmter 
gefassten, oben kurz dargelegten Anschauung. 

Von Anfang an aber begegnete die Lehre von der Asexualität der 
höheren Pilze dem Unglauben und der Anfeindung zahlreicher Myko- 
logen. Es war, als ob dieselben unter der Herrschaft des Dogma 
ständen: die Sexualität muss vorhanden sein, es handelt sich nur da- 
rum, sie zu finden. Und sie wurde gefunden, an den verschiedensten 
Stellen in dem Entwickelungsgange einzelner Pilze, in der ver- 
schiedensten Gestaltung der als sexuell gedeuteten Organe; und 
bis in die allerneueste Zeit haben die Entdeckungen der Sexualität 
der höheren Pilze nicht aufgehört. Das Vorkommen sehr kleiner, 
in grosser Zahl gebildeter, anscheinend nicht keimfähiger Conidien 
bei Basidiomyceten und Ascomyceten verleitete zuerst dazu, in 
diesen Organen „Spermatien“ zu sehen. Reess und van Tieghem 
entdeckten in den 70er ‚Jahren die sexuelle Bedeutung solcher 
Conidien beim Coprinus stercorarius, die von Brefeld in seiner 
klassischen Untersuchung desselben Pilzes (Bd. III) so schlagend 
und zweifellos als nicht vorhanden nachgewiesen wurde, dass 
nachdem Niemand mehr darauf zurückgekommen ist. Die unge- 
schlechtliche Fortpflanzung der Basidiomyceten blieb nothgedrungen 
bis in die allerneueste Zeit als unangreifbare Thatsache unan- 


Be a 


gefochten. Nicht so bei den .Ascomyceten. Hier hatte Stahl 1877 
in den sogenannten Spermatien des Collema microphyllum männ- 
liche Organe zu finden geglaubt und deren befruchtende Wirkung 
auf das mit einer Trichogyne versehene Ascogon ausführlich ge- 
schildert. Stahls Arbeit fand ausserordentliche Beachtung, man 
hielt den Nachweis der Sexualität für die Ascomyceten damit für 
erbracht, in de Barys vergleichender Morphologie von 1884 wurden . 
die Stahlschen Beobachtungen als unumstössliche Thatsachen auf- 
geführt. Eine Form aus der ungeheuren Zahl der Ascomyceten 
war aufgefunden, bei der eine geschlechtliche Deutung der Unter- 
suchungsergebnisse möglich schien. Ein Beweis für die materielle 
Vereinigung der männlichen und weiblichen Zelle war nicht er- 
bracht, ja die Möglichkeit einer solchen Vereinigung musste jedem 
Unbefangenen aufs äusserste unwahrscheinlich bleiben; denn der 
befruchtende Stoff des „Spermatiums* hätte durch eine ganze 
Reihe von Zellwänden der Trichogyne sich durcharbeiten müssen; 
und dabei war nicht einmal sein Eintritt in die oberste freiliegende 
Spitzenzelle sicher gesehen worden. Die Stahlschen Beobachtungen 
fanden auch keine Bestätigung in späteren Untersuchungen. Bei 
Polystigma und bei Gnomonia fand man Bildungen, die der Colle- 
maceentrichogyne ähnlich waren, und gleichzeitig fanden sich 
nichtkeimende Conidien bei diesen Formen, welche man als Sper- 
matien deutete. Aber auch bei diesen Formen gelang es nicht, 
die Vereinigung des Spermatieninhalts mit der weiblichen Zelle 
zu sehen. Brefeld führte den unangreifbaren Nachweis, dass in 
all den aufgeführten Fällen falsche Deutungen der ungenügend 
beobachteten Thatsachen vorlagen, dass von einer Sexualität bei 
ihnen nicht die Rede sein könne. Nachdem er schon im Jahre 
1881 (Heft IV 8. 148ff.) seine begründeten Zweifel gegenüber der 
Stahlschen Behauptung der Sexualität bei den Flechten klar aus- 
gesprochen hatte, veranlasste er mich im Jahre 1887, die Kultur 
der sogenannten Flechtenspermatien in Nährlösungen zu unter- 
nehmen. Ich konnte feststellen, dass in 9 verschiedenen Fällen 


u 


beliebig herausgegriffene Flechtenspermatien keimten und sich ent- 
wickelten, wie andere Conidien auch, ja dass auch die als Sper- 
matien ganz besonders verdächtigten Conidien des Collema miero- 
phyllum sehr langsam zwar, aber doch sicher in Nährlösungen zur 
Auskeimung in Fäden zu bringen waren (vgl. Bot. Ztg. 1888 
S. 422ff.).. Um aber die Spermatien der Ascomyceten überhaupt 
verschwinden zu machen, ihre wahre Natur als Conidien für jeden 
unbefangen Urtheilenden ganz sicher zu stellen, bedurfte es weiter 
ausgedehnter umfassenderer Untersuchungen. Brefeld lieferte sie 
mit von Tavels Unterstützungen im IX. Bande seines Werkes. Er 
fasste das Ergebniss (IX S. 53) kurz dahin zusammen: „im Ganzen 
sind mehr als zweihundert verschiedene Formen aus allen Klassen 
der Ascomyceten zur Untersuchung gelangt, deren Nebenfrucht- 
formen theils direkt bisher als Spermatien angesprochen worden 
sind, theils nach aller Analogie so gedeutet werden konnten. Sie 
haben alle das Resultat ergeben, dass es Spermatien nicht giebt. 
Diesen zweihundert stehen — vier Formen gegenüber, auf welche 
die sexuelle Deutung der Spermatien sich gründet, Polystigma, 
(snomonia, Collema und Physma, welche ausserdem, wie gezeigt 
wurde, der Kritik nicht Stand halten, und trotzdem ist diese 
Deutung generalisirt worden“. In der That, wenn man sich klar 
macht, wie durch die Untersuchungen Brefelds und vieler anderen 
Forscher für jeden mit morphologischem Verständnisse aus- 
gestatteten Beobachter, der über genügende Formenkenntniss ver- 
fügt, die vollkommene Uebereinstimmung der vordem als Sper- 
matien bezeichneten Conidien mit echten zweifellosen Conidien in 
Rücksicht auf Form, Ort und Art der Bildung handgreiflich deut- 
lich geworden ist, wenn man ferner dazu nimmt, dass das erforder- 
liche weibliche Organ, die Trichogyne, nur in ganz wenigen sel- 
tenen Fällen überhaupt vorhanden ist, dass die Analogie zwischen 
Collemaceen- und Florideenbefruchtung an den Haaren herbei- 
gezogen ist und an Unwahrscheinlichkeit ungefähr alles für sich 
hat, dass in einer sehr grossen und stets sich mehrenden Zahl 


ee 


von Fällen die Entstehung der Ascusfrucht und der einzelnen 
Schläuche ohne Ascogon und Triehogyne und ohne Spermatien und 
ohne irgendwelche jenen entsprechende ähnliche Organe ganz 
sicher festgestellt ist, so erscheint es fast unglaublich, dass noch 
im Jahre 1898 in den Berichten der deutschen botanischen Gesell- 
schaft (S. 363) die „Frage nach der Sexualität der Collemaceen“ 
im alten Sinne wieder auftauchen konnte, dass dort die alten, so 
gründlich widerlegten und ad absurdum geführten Anschauungen 
wieder vorgetragen werden, ohne dass der zu ihrer Stütze nun 
doch wohl sicher nothwendige Beweis in irgend ausreichendem 
Maasse geliefert würde. 

Noch viel erstaunlicher als jene Arbeit ist nun aber eine 
Aeusserung von Harper, die er in den Annals of Botany, Sep- 
tember 1900, Seite 326ff. vertritt. Er sagt: „the existence of 
trichogynes and carpogonia in the Lichens, essentially similar to 
those in the red Aleae, must be regarded as established. The 
most essential phenomena involved in the behaviour of the nuclei 
are still to be worked out, but the sexual significance of the 
apparatus from which the ascocarp arises can hardly be questioned 
by anyone not already committed to some other view“. In Wirk- 
lichkeit sind Trichogynen von der bekannten Gestalt bei ganz 
wenigen, darunter auch einigen flechtenbildenden Ascomyceten be- 
obachtet; von diesen wenigen Fällen abgesehen, hat man trotz 
eifrigen Suchens keine Spur dieses Organs entdeckt, die Bedeutung 
der Trichogyne kennt man nicht, für ihre geschlechtliche Bedeu- 
tung fehlt jeder Beweis. Alle sogenannten Spermatien, die man 
untersuchte, haben sich als Conidien erwiesen. Daher zieht Harper 
Beobachtungen über Parthenogenese von Seeigeln herbei, um es 
glaublich zu machen, dass die „Spermatien“ nur durch die kräftigen 
Nährlösungen veranlasst seien, zu keimen und Mycelien mit neuen 
„Spermogonien“ und „Spermatien“ zu bilden, während sie sonst 
ihren sexuellen Funktionen hätten genügen können. 

Derartige Versuche, sichere Thatsachen zu Gunsten gänzlich 


Be 


in der Luft schwebender Hypothesen in der unwahrscheinlichsten 
Weise umzudeuten, sind meines Erachtens nur dadurch zu er- 
klären, dass noch immer viele Botaniker an dem vorgefassten 
Glauben festhalten, die Sexualität der höheren Pilze muss vor- 
handen sein, muss gefunden werden, und dass ihnen die unwahr- 
scheinlichste Einzelentdeckung in diesem Sinne lieber ist, als das 
Ergebniss der gross angelegten, gross durchgeführten, über alle 
Formenkreise ausgedehnten Untersuchungen Brefelds, der erklärt, 
die Sexualität der höheren Pilze ist verschwunden, sie existirt 
nicht. Es trifft sich nun gut, dass der neuerdings eifrigste und 
thätigste Gegner der Brefeldschen Arbeiten, der Entdecker und 
Vertheidiger einer ganz neuen Art von Sexualität bei den Pilzen, 
Dangeard, mit dessen Arbeiten wir uns noch zu beschäftigen haben 
werden, dass dieser gerade die Collemaceensexualität verwirft, 
dass er auf Grund seiner Beobachtungen (Le Botaniste 7. serie 
S. 125) zu dem wohlbegründeten Schlusse kommt, es verlohne sich 
nicht mehr, sich mit dieser Anschaunng zu beschäftigen. Ich bin 
durchaus derselben Ansicht, aber gerade wie Dangeard selbst habe 
ich es nicht unterlassen können, von neuem auf die Unhaltbarkeit 
dieser Ansicht hinzuweisen, die wieder aufleben zu lassen nun 
schon so oft stets ohne Erfolg versucht worden ist. Als solchen 
missglückten Versuch betrachte ich mit Dangeard die von Thaxter 
konstruirte Sexualität der Laboulbeniaceen. T'haxter hat uns durch 
seine mit so grosser Energie fortgesetzten mühevollen und sorg- 
samen Untersuchungen in den vor ihm nur wenig bekannten 
Laboulbeniaceen eine höchst eigenartige, durch ihre parasitische 
Lebensweise in der Formgestaltung merkwürdig beeinflusste Gruppe 
der Ascomyceten kennen gelehrt. Er hat eine ungeahnte Formen- 
mannigfaltigkeit bei diesen winzigen Organismen aufgedeckt und 
auf den 26 Tafeln seines grossen Werkes über die Laboulbeniaceen 
von 1896 zur Anschauung gebracht. Er schreibt ihnen Tricho- 
gynen, Spermatien und geschlechtliche Fortpflanzung zu. Aber einen 
irgendwie zwingenden Beweis für die sexuelle Bedeutung der von 


ee 


ihm als Geschlechtsorgane bezeichneten Bildungen erbringt er 
nicht. Man kann Thaxters Werk volle Anerkennung, seinen Ab- 
bildungen grösste Zuverlässigkeit einräumen; aber seine Tricho- 
gynen sind nichts als vegetative Bildungen, seine Spermatien sind 
echte Conidien, genau wie sie auch sonst bei Ascomyceten vor- 
kommen. Bei Pyxidiophora und Patellea unter den Ascomyceten 
liegen sogar Fälle vor, welche die Bildung unzweifelhafter Conidien 
in genau ebensolchen büchsenförmigen Behältern zeigen, wie die 
sind, in denen nach Thaxter die „Antherozoiden“ der Laboulbenien 
gebildet werden. Ich kann es unterlassen, näher auf die Frage 
der Laboulbeniensexualität einzugehen und die Unhaltbarkeit der 
Thaxterschen Deutungen nachzuweisen, indem ich mich auf die 
durchaus zutreffenden Ausführungen Dangeards berufe, die a. a. 0. 
S. 124 niedergelegt sind. Ich nehme Dangeards Zeugniss und 
seine Unterstützung nur zu gerne in Anspruch. Ihm, dem eifrig- 
sten Gegner der Brefeldschen Anschauungen, für welche ich ein- 
trete, wird man volle Unparteilichkeit gewiss zutrauen in den 
Punkten, wo er Brefelds Ansichten so energisch zu den seinigen 
macht. 

Denn in welch scharfen Gegensatz er sich in der Hauptsache 
zu Brefeld stellt, geht klar daraus hervor, dass er im 4. Bande 
seiner Zeitschrift, mit Voranstellung seines eigenen Bildnisses, 
unter der Ueberschrift „Conclusions generales“ gleichsam das Faeit 
seiner bisherigen Arbeiten in die stolzen Worte zusammenfasst: 
„Nous sommes arrive au but que nous nous &tions propose: & Vaffir- 
mation de Brefeld qui proclame que l’absence de sexualit@ chez 
les champignons superieurs est un fait acquis, indiscutable, nous 
pouvons maintenant repondre par une affırmation contraire: 
Les champignons superieurs ont une sexualite qui ne differe 
rien dans ses traits essentiels de celle des autres plantes et des 
animaux.“ 

Und trotzdem liefert gerade Dangeard nach meiner Ansicht 
lediglich erwünschte Bestätigungen für die Richtigkeit der Brefeld- 


a 


schen Anschauungen, wie ich gleich noch weiter ausführen werde. 
Zunächst sehe ich ein grosses Verdienst des französischen 
Forschers darin, dass er alle jene konstruirten Sexualitäten, 
deren Daseinsberechtigung Brefeld zerstört hatte, die aber immer 
noch in den Köpfen zahlreicher Mykologen spukten, von neuem 
und von einer neuen Beobachtungsmethode ausgehend beseitigt 
und in ihrer Haltlosigkeit nachgewiesen hat. 

Es gab bekanntlich ausser der Trichogynensexualität bei den 
Ascomyceten noch eine andere, für welche Sphaerotheca Castagnei 
zuerst durch de Bary 1863, dann durch Harper 1896, endlich 1897 
durch Dangeard das meistbegünstigte Objekt geworden ist. Die 
Zelle, welche zum Ascus wird, entspringt seitwärts an einem Mycel- 
faden. De Bary nannte sie Archicarp oder Ascogon. Ihr schmiegt 
sich enge ein dicht daneben aus einem benachbarten Mycelfaden 
entspringender Mycelzweig an, de Barys Antheridium. De Bary 
beobachtete richtig, dass zwischen beiden nie eine offene Ver- 
bindung eintritt, aber er wollte sie geschlechtlich deuten, darum 
gab er ihnen sexuelle Namen und vermuthete, dass der befruch- 
tende Stoff durch die geschlossene Wand diffundire. Harper wollte 
de Barys Anschauung bekräftigen, er gab an, die offene Verbin- 
dung beider Zellen gesehen zu haben; auch den Eintritt des An- 
theridiumkernes in das Ascogon und seine Verschmelzung mit dem 
Ascogonkerne wollte Harper gesehen haben. Dangeard hat die 
Mühe nicht gescheut, in einer ausführlichen Abhandlung, die durch 
zahlreiche Figuren erläutert wird, den sicheren Nachweis zu 
führen, dass Harpers Angaben falsch sind; es kann an der Richtig- 
keit der Dangeardschen Beobachtungen und ihrer unbedingten 
Ueberlegenheit über die oberflächliche Mittheilung Harpers nicht 
der geringste Zweifel walten (Le Botaniste 5. S. 245 ff). 

Im Augenblick nun, da ich diese Arbeit der Druckerei zu 
senden im Begriffe bin, kommt mir Harpers oben (S. 44) schon 
eitirte Abhandlung zu rechter Zeit noch in die Hände. Auf 
Seite 328 sucht er die Dangeardsche Widerlegung seiner irrthüm- 


A ee 


lichen Beobachtungen an Sphaerotheca zu bekämpfen, aber nichts 
Thatsächliches bringt er vor, und Dangeards Darstellung der As- 
ceusbildung bei jenem Pilze behält volle Gültigkeit. Nicht gewarnt 
aber durch die Niederlage, die er erlitten, bringt Harper gleich- 
zeitig eine neue der früheren parallele Beobachtung über Pyronema 
confluens. Die sehr auffällig gestalteten Initialfäden der Ascus- 
frucht dieses Pilzes sind aus Tulasnes und de Barys Untersuch- 
ungen hinreichend bekannt. Auf dem Mycelgeflecht erheben sich 
je zwei keulig bauchige Zellen, die grössere, nach der Sexualitäts- 
auffassung das „Oogonium“, treibt an der Spitze eine fadenförmige 
Verlängerung, welche sich mit ihrer Spitze der kleineren, dem „An- 
theridium“ anschmiegt. Danach wird sie von dem „Oogonium“ durch 
eine Scheidewand getrennt. Nach den übereinstimmenden Berichten 
von Tulasne, de Bary und Kihlmann tritt alsdann eine offene 
Verbindung jenes fadenförmigen Fortsatzes mit dem Innern des 
„Antheridium“ ein. Obwohl nun die genannten Forscher sich 
sicherlich die grösste Mühe gegeben haben, sahen sie nie eine 
offene Verbindung zwischen dem „Antheridium* und „Oogonium“, 
und auf Grund ihrer Angaben konnte doch höchstens von dem 
Inhalt des „Oogoniums“* durch den Verbindungsschlauch etwas 
zum „Antheridium“ übergetreten sein, unmöglich war der umgekehrte 
Weg. Dennoch wurde hier eine Befruchtung des „Oogoniums“ an- 
genommen, und de Bary sagt ausdrücklich: „auf die Kopulation 
folgt nun Volumzunahme der Archicarpien“* (8. 227 der ver- 
gleichenden Morphologie). Das wenig Ueberzeugende dieser Dar- 
legung ist wohl allgemein gefühlt worden, und man wagte kaum 
mehr bei Pyronema von einer nachweisbaren Befruchtung zu 
sprechen. Harper sucht nun mit Hülfe derselben Methode — Ein- 
bettung in Paraffin und Mikrotomschnitte — welche ihn bei Sphaero- 
theca zu nachweisbarem Irrthum geführt hat, für Pyronema die 
alte de Barysche Sexualitätslehre zu retten. In Fig. 15 und 15a 
seiner Arbeit bildet er zwei Mikrotomschnitte ab, welche eine 
Auflösung der‘ kurz zuvor gebildeten Trennungswand zwischen 


BE): 


„Oogonium“ und „Verbindungsschlauch“ und eine demnach offene Ver- 
bindung zwischen „Antheridium“ und „Oogonium“ zeigen. Es sollen 
nun Hunderte von Kernen aus dem „Antheridium“ zum „Oogonium“ 
wandern, in dem ebenfalls Hunderte von Kernen vorhanden sind, 
und in dem nun eine massenhafte wechselseitige Kopulation der 
Kerne vor sich geht. Aber gerade die Abbildungen Fig. 16, 16a, 
16b jener Abhandlung, welche diese Massenkopulation im Innern 
eines „Oogoniums“ darstellen, sind die wenigst klaren und wenigst 
überzeugenden der ganzen Arbeit. 

Erwägt man, mit welchem Eifer hier, wie früher bei Sphaero- 
theca nach der behaupteten Verbindung zwischen „Antheridium“ 
und „Oogonium“ von wahrlich nicht ungeschickten Beobachtern er- 
folglos gesucht worden ist, erwägt man die Unsicherheit der Me- 
thode, welche aus Mikrotomschnitten, die immer nur das Neben- 
einander der Zustände, nie das Nacheinander zeigen, die Entwicke- 
lung konstruiren muss, erwägt man ferner wie für Sphaerotheca 
durch Dangeard das Irrthümliche der aus den Hobelschnitten ge- 
folgerten Behauptungen und auch die Veranlassung der Täuschung 
klar gelegt worden ist, so wird kein Einsichtiger sich der Ueber- 
zeugung verschliessen, dass die zwei von Harper jetzt gegebenen 
Bilder, welche die vordem vergeblich gesuchte Oeffnung zeigen, 
nicht genügen können, um die klaren, auf Hunderten von sicheren 
Beobachtungen aufgebauten Anschauungen Brefelds irgendwie zu 
erschüttern. 

Man wird vielmehr ruhig abwarten dürfen, dass vielleicht 
Dangeard in nicht zu ferner Zeit diese neue mittelst des Mikro- 
toms gewonnene Entdeckung Harpers als ebenso irrthümlich nach- 
weist, wie die erste an Sphaerotheca. Denn Dangeard muss wohl 
ein Interesse daran haben. Giebt es doch nun bei Pyronema 
hinter einander zwei ganz verschiedene Sexualitätsvorgänge, den 
einen Harperschen, eben beschriebenen, den Dangeard nicht als 
solchen gelten lassen kann, und einen zweiten, später vor Er- 


zeugung jedes einzelnen Ascus eintretenden, den Dangeard für 
Schimper’s Mittheilungen, Heft 9. 4 


BER; 


den richtigen hält, den aber Harper als solchen nicht gelten lässt. 
Man wird auf diesen Kampf der beiden Sexualitäten gespannt sein 
dürfen. 


Inzwischen ist für Sphaerotheca vorläufig durch Dangeard festge- 
stellt, was für Pyronema wahrscheinlich auch noch wird festgestellt 
werden, dass die Schlauchfrucht im bisherigen Sinne ungeschlecht- 
lich, vegetativ entsteht, dass das sogenannte „Antheridium“ nichts 
als der erste Hüllfaden ist, also genau das, was Brefeld stets be- 
hauptet hat. Und mit Dangeards Auffassungen und Ausführungen 
steht endlich im besten Einklange die von Brefeld stets und zu- 
letzt im XII. Bande Seite 221 klar und bestimmt ausgesprochene 
Thatsache, dass all jene wirklich nachgewiesenen Zellfusionen, die 
man sexuell hat deuten wollen, wie bei Endomyces Magnusii, 
Eremascus, Pyronema und Dipodascus nicht anders aufzufassen 
sind als andere Zellfusionen, die bei höheren Pilzen aus allen 
Verwandtschaftsreihen vorkommen, und denen dort Niemand 
sexuelle Bedeutung beilegt. 


Brefeld macht a. a. O. mit Recht die immer wieder nöthig 
werdende Bemerkung, dass die Beurtheilung derartiger Erschei- 
nungen richtig nur erfolgen kann auf der breiten Grundlage ver- 
gleichender Betrachtung vieler Formen. Wer in der Mykologie 
wenig bewandert, nur den Eremasus Eidams und den Dipo- 
dascus von Lagerheims kennt, wer nie selbst Fadenfusionen in 
ihrer mannigfachen Gestaltung hat entstehen sehen, der wird 
nicht zu überzeugen sein, dass in solchen Fällen nur Sondervor- 
kommnisse einer weit verbreiteten häufigen Erscheinung vorliegen, 
die mit Sexualität gar nichts zu thun hat. 


Dangeard hat also in dankenswerther Weise den Weg ge- 
säubert, den Brefeld durch die Wüstenei der Sexualitäten gelegt 
hatte, er hat neuerdings das aufschiessende Unkraut ausgerissen 
und die zur Seite gedrückten Ranken, die den Weg der Erkennt- 
niss sperren wollten, ganz abgeschnitten. Es giebt keine Sexua- 


A 1 


lität der höheren Pilze mehr. Brefelds Anschauungen bewähren 
und bestätigen sich. 

So scheint es mir; das ist aber Dangeards Ansicht gar nicht. 
Er steht in unversöhnlichem Gegensatze zu Brefeld.e. An die 
Stelle aller jener fälschlich konstruirten Sexualitäten setzt er eine 
neue ganz andersartige und er weist sie nach in allen Klassen 
der Pilze. In der That unterscheidet sich Dangeard von allen, 
die vordem die Sexualität der höheren Pilze beweisen wollten, aufs 
vortrefflichste dadurch, dass er nicht von einem Ausnahme-Einzel- 
fall ausgeht und diesen in unberechtigter Weise verallgemeinert. 
Er hat im Verein mit zahlreichen anderen Forschern, unter denen 
besonders Sappin-Trouffy, Poirault und Raciborski, Rosen, Juel 
und Wager zu nennen sind, ein höchst beachtenswerthes That- 
sachenmaterial gesammelt, dem gegenüber es gilt Stellung zu 
nehmen. 

Es ist ein unbestreitbares grosses Verdienst der genannten 
Forscher, dass sie die bis dahin nur gelegentlich in seltenen Fällen 
beobachteten Zellkerne der Pilze zum Gegenstande eingehender 
Untersuchungen machten, und Dangeards ganz besonderes Ver- 
dienst, dass er alle in diesem Sinne gemachten Beobachtungen 
sammelte, sie durch zahlreiche eigene Untersuchungen vervoll- 
ständigte, und unterstützt durch seine Mitarbeiter, auf alle Klassen 
des Pilzreichs ausdehnte. Die Resultate, welche diese Arbeiten 
förderten, sind jedenfalls sehr werthvoll und beachtenswerth, welche 
Deutung immer man ihnen geben mag. 

Dangeard selbst ist der Meinung, die Sexualität aller Pilze 
sei nachgewiesen. Sehen wir nun zu, worin sie nach ihm be- 
steht, und versuchen wir dann, Dangeards Ergebnisse mit dem 
festbegründeten, von Brefeld aufgeführten Bau des natürlichen 
Systems der Pilze in Einklang zu bringen. 

Bei den Phycomyceten findet Dangeard die Geschlechtlichkeit 
da, wo sie allgemein bisher angenommen wurde, bei der Bildung 


der Zygosporen und Oosporen. Allein gerade hier, bei den Formen, 
4* 


BEN 


deren Sexualität allgemein anerkannt war, haben uns die viel- 
fachen Untersuchungen der Zellkerne bisher zu keiner Erweiterung 
unserer Einsicht in die betreffenden Verhältnisse geführt. Die 
Vereinigung zweier Zellkerne bei der Bildung der Zygo- oder 
Oospore konnte nirgends festgestellt werden. Auch bei dem einen 
einzigen von Dangeard viel citirten Fall des Basidiobolus hat 
Eidam sie, wie er ausdrücklich angiebt (Cohn, Beiträge IV S. 222), 
trotz sorgsamster Beobachtungen nicht feststellen können, doch soll 
sie hier von Chmielewsky später gesehen worden sein. 

Nimmt man zu den bisherigen negativen Resultaten der Kern- 
beobachtungen hinzu, was über die sogenannten Azygosporen be- 
kannt ist, und alle die oben bereits berührten Thatsachen der ver- 
gleichenden Morphologie, welche uns den offensichtlichen Rück- 
gang bis zum allmählichen Verschwinden der Sexualität innerhalb 
der Phycomyceten deutlich anzeigen, so stehen sämmtliche Beob- 
achtungen im vollkommensten Einklang mit einander und lehren, 
was wir oben in einer Reihe von Sonderfällen im einzelnen ver- 
folgten: Diese Sexualität, dieselbe, welche bei den nahe ver- 
wandten Algen in gleicher Weise vorkommt und bei ihnen zum 
Ausgangspunkt der immer bedeutungsvoller werdenden, die ganze 
grüne Pflanzenreihe beherrschenden Geschlechtlichkeit wird, eben 
diese geht in der Reihe der Pilze frühzeitig verloren. 

Dangeard findet weiter die Sexualität unter den Mesomyceten 
bei den Brandpilzen. In den von ihm untersuchten Brandsporen 
sind anfänglich zwei sehr kleine Kerne vorhanden, diese vereinigen 
sich in einen, der sich alsbald wieder theilt und die Sporenkerne 
der Hemibasidie liefert; das ist die Sexualität der Hemibasidii. 
Die Kerne sind ausserordentlich klein, die Beobachtungen, wie 
Dangeard selbst sagt, sehr schwierig, und die mitgetheilten Abbil- 
dungen lassen immer noch manchem Zweifel Raum. Hemiasce 
Formen sind vorläufig nicht untersucht. 

Wir kommen zu den Protobasidiomyceten, von denen Dangeard 
immer noch die Uredineen als besondere Klasse abtrennt, obwohl 


gerade seine, bezw. des Herrn Sappin-Trouffy ausgezeichnete Unter- 
suchungen neuerdings die allerbesten Beläge dafür bringen, dass 
sie thatsächlich nichts als Protobasidiomyceten sind, wie Brefeld 
zuerst festgestellt hat. In den brasilischen Gattungen Saccoblastia 
und Jola habe ich (Protobasidiomyceten, Heft VIII dieser Mit- 
theilungen) Formen nachgewiesen, welche durch den Besitz einer 
der Teleutospore vollkommen entsprechenden, nur der verdickten 
Membran entbehrenden Bildung die nahen Beziehungen der Ure- 
dineen zu den übrigen Protobasidiomyceten noch unverkennbarer 
erscheinen liessen. Nun hat Sappin-Trouffy nachgewiesen, dass 
die bisher sogenannte Teleutospore von Coleosporium in Wirklich- 
keit eine echte Protobasidie ist, dass dieser bisher einstimmig zu 
den Uredineen gerechneten Form also die Teleutospore fehlt, das 
einzige Merkmal, welches nach Dangeard ihre Abtrennung von 
den Protobasidiomyceten begründet (VII. Serie S. 94). Dement- 
sprechend nennt nun Dangeard a. a. OÖ. Coleosporium eine Ueber- 
gangsform zwischen den beiden von ihm getrennten Klassen, und 
die Protobasidiomyceten bezeichnet er als Uredineen, bei denen 
„das Ei* keime, ohne sich einzukapseln. Das heisst denn doch 
die Thatsachen auf den Kopf stellen und die mühsam gewonnene 
Einsicht durch schlecht gewählte Bezeichnungen verdunkeln. Der 
Besitz der Protobasidie ist das wesentliche Merkmal all der hier- 
her gehörigen Pilze, die Protobasidiomyceten umfassen also die 
durch ihre Anpassung an parasitische Lebensweise eigenthümlich 
veränderten Uredineen unter sich und nicht umgekehrt. Durch 
die Behandlung der Uredineen als Unterabtheilung der Proto- 
basidiomyceten wird unsere Uebersicht des natürlichen Systems 
der Pilze vereinfacht und geklärt, und eben deshalb muss an 
ihr festgehalten werden, nachdem sie durch Brefeld einmal be- 
gründet ist. 

Bei diesen Protobasidiomyceten, also einschliesslich der Uredi- 
neen, findet der Geschlechtsakt nach Dangeard vor der Bildung 
jeder Basidie statt. Diejenige Zelle, aus welcher .die Basidie 


N. Er 


sprosst, also die Teleutospore oder deren Theilzelie, in den anderen 
Fällen diejenige, welche zur Basidie auswächst, enthält nach 
Dangeard zwei Kerne. Diese verschmelzen mit einander und un- 
mittelbar darauf oder nach einer Ruhepause theilt sich der 
„sexuelle“ Kern wieder und erzeugt, gewöhnlich nach doppelter 
Zweitheilung, die Kerne für die vier Sporen der Protobasidie. 
Die Scheidewände der Protobasidie entstehen unmittelbar, nachdem 
die Kerntheilung stattgefunden hat. 

Ganz ähnlich ist es bei den Autobasidiomyceten. Jede junge 
Basidie enthält zwei Kerne, die mit einander verschmelzen; dann 
tritt doppelte Zweitheilung des „sexuellen“ Kernes ein und die 
vier Tochterkerne wandern durch die Sterigmen in die Sporen. 
Das ist die Sexualität der Basidiomyceten. 

Etwas anders liegt es bei den Ascomyceten. Das Faden- 
ende, welches dem Ascus den Ursprung giebt, hat zwei Kerne; 
jeder von ihnen theilt sich in zwei. Von den vier entstandenen 
Kernen werden die beiden äussersten durch je eine Wand abge- 
gegrenzt, es bleibt eine Mittelzelle mit zwei Kernen. Diese beiden 
verschmelzen mit einander. Darauf wächst diese Zelle zum Ascus 
aus und in ihm erfolgt durch dreifache Zweitheilung des „sexu- 
ellen“ Kernes die Bildung der Ascussporen. Das ist die Sexualität 
der Ascomyceten. | 

Eben diese selbe Dangeardsche Ascomycetensexualität kommt 
nun wie Harper in seiner oben citirten Abhandlung ausführ- 
lich darlegt, auch Pyronema confluens zu. Aber da Harper 
schon eine Sexualität bei jener Massenkopulation der Kerne im 
„Oogonium“ entdeckt hat, so kann er die vor jeder Ascusbildung 
eintretende Kernverschmelzung als Sexualität nicht anerkennen. 

Wir wollen nun zunächst im Lichte der auf den Thatsachen 
der vergleichenden Morphologie ruhenden Anschauungen die 
Dangeardsche Sexualität der Pilze betrachten, und wir gehen 
dabei von der Gattung Choanephora aus. Hier giebt es im Ent- 
wickelungsgange eines und desselben Pilzes zunächst die ge- 


RR Ham 


schlechtlich erzeugte Zygospore, als unzweifelhaft von derselben 
Bedeutung, wie die Zygospore der verwandten Algen, wie 
die Oospore der Oomyceten und der mit ihnen nächstverwandten 
Algen. Die vergleichende Morphologie der Pilze lehrt uns, wie diese 
Sexualorgane der Zygomyceten und Oomyceten, deren geschlecht- 
liche Bedeutung in den allermeisten Fällen an sich schon gering 
erscheint, schrittweise bis zum völligen Verschwinden sich zurück- 
bilden. Diese Sexualität also, die in der grünen Pflanzenreihe 
sich ununterbrochen immer weiter und höher differenzirt, geht bei 
den Pilzen unzweifelhaft verloren, findet keine Fortsetzung. 
Weiter finden wir in dem Entwickelungsgange der Choane- 
phora die Sporangien und die Conidienfrüchte. Die vergleichende 
Morphologie lehrt mit einer gar nicht misszuverstehenden Sicher- 
heit, dass aus den Sporangien die Ascen, aus den Conidien die 
Basidien sich herleiten. Nun sind die Sporangien ungeschlecht- 
liehen Ursprungs, die Conidien, welche in ihrem ersten Ursprung 
auf einsporig gewordenen Sporangien zurückführen, ebenfalls. Ist 
also der Ascus geschlechtlich, so ist eine neue Sexualität im 
weiteren Verlauf der phylogenetischen Entwickelung eingetreten, 
und an welchem Punkte? Offenbar da, wo das Sporangium zum 
Ascus wird, wo, wie Brefeld sagt, das Sporangium in Form und 
Sporenanzahl bestimmt wird. Und wodurch ist es bestimmt ge- 
worden? Durch eigenthümliche Vorgänge der Kernverschmelzung 
und Kerntheilung, welche Dangeard uns näher kennen lehrte. 
Und wenn die Basidie geschlechtlich ist, so ist abermals im 
Laufe der phylogenetischen Entwickelung der Conidien eine neue 
Sexualität aufgetreten, und zwar ebenfalls da, wo der Conidien- 
träger zur Basidie wurde, wo, wie Brefeld sagt, der Conidienträger 
in Form und Sporenanzahl bestimmt wurde. Und Dangeard zeigt, 
dass eben dieses „Bestimmtwerden in Form und Sporenanzahl“ 
mit ähnlichen Vorgängen der Kernverschmelzung und Kerntheilung 
Hand in Hand geht. Dass der Ascus nichts als ein besonderes 
Sporangium ist, lehrt auch Dangeard (VIL S. 178). Er bildet 


RR 


neben einander eine mit einem Sporangium keimende Mucor- 
zygospore und einen aussprossenden Ascus ab, an dessen Grunde 
die nach ihm geschlechtliche Kernverschmelzung stattgefunden 
hat. Will er damit jene dem Ascus den Ursprung gebende zwei- 
kernige Zelle, die zum Ascus wird, der Mucorzygospore gleich- 
werthig setzen? Das würde nicht angehen. Denn das Mucor- 
sporangium keimt ebenso wie aus der Zygospore auch aus dem 
einfachen Mycel und auch aus der Chlamydospore des Chlamydo- 
mucor racemosus, in beiden Fällen also ohne jeden vorangegangenen 
Sexualakt. Leitet er also — und dies mit Recht — den Ascus 
aus dem Sporangium ab, so ist seine Ascussexualität der Peziza 
nicht von der Zygospore niederer Formen her überkommen, sondern 
sie ist neu entstanden, sie ist später, sie ist etwas ganz anderes, 
als die überhaupt nie gesehene, nur vermuthete Kernkopulation in 
der Zygospore. 

Und genau so sicher wie die Ableitung des Ascus aus dem 
Sporangium, ist auch diejenige der Basidie aus dem Conidien- 
träger. Nur ist sie noch anschaulicher und überzeugender nach- 
zuweisen, weil die Entwicklungsgeschichte einzelner Formen uns 
heute noch ontogenetisch diese Formsteigerung verfolgen lässt. 
Ich verweise hier ganz besonders auf die Entstehung der Proto- 
basidie aus dem heute noch vorhandenen Conidienträger bei Pila- 
erella und der Autobasidie aus dem heute noch vorhandenen Coni- 
dienträger bei Matruchotia, über die ich im vorigen Bande dieser 
Mittheilungen Seite 148 ff. ausführlich mich geäussert habe. Diese 
Thatsachen der vergleichenden Morphologie sind so einleuchtend, 
so ganz unbestreitbar, dass man an ihnen nicht vorbeikommen 
kann. Ist also die Basidie geschlechtlich, so ist hier eine neue 
Sexualität unabhängig von der früheren erloschenen der Phycomy- 
ceten und unabhängig von der am Grunde des Ascus aufgetauchten 
in den Entwickelungsgang der Formen eingeschoben. Dangeard 
bildet freilich die aus den Brandsporen keimenden Hemibasidien 
von Tilletia und Ustilago auf dem schon oben angeführten Bilde 


(Bd. 4 S. 178) neben dem Ascus und dem aus der Zygospore kei- 
menden Mucorsporangium ab und er findet nahe Beziehungen 
zwischen dem Ascus und der Basidie, von denen der erstere die 
Sporen nur endogen, die letztere sie exogen entwickele. Aber er 
behauptet, soweit ich sehen kann, nirgends eine genetische Ab- 
leitung der Basidie aus dem Ascus. Hierfür würde auch jeder 
Anhalt in den Thatsachen fehlen, und Choanephora lehrt uns, dass 
die Stammformen dieser beiden höchsten Fruchtformen je für sich 
schon relativ hoch entwickelt bei ein und demselben Pilze noch 
heute neben einander bestehen, dass also ihr gemeinsamer Ursprung 
viel weiter zurückliegt. 

Endlich nun kommt auch die vierte, die letzte der bisher 
überhaupt bekannten Fruchtformen der Pilze, die Chlamydospore 
neben den drei anderen bisher besprochenen bei Choanephora vor, 
und sie ist dort, wie überhaupt bei den Phycomyceten, zweifellos 
ungeschlechtlichen Ursprunges. Ihre morphologische Werthbestim- 
mung hat Brefeld im VIII. Bande seines Werkes erschöpfend gegeben 
und er hat das Vorkommen dieser eigenartigen, von der Conidien- 
fruktifikation durchaus verschiedenen Fruchtform bei allen Stämmen 
des Pilzreichs nachgewiesen. Die vergleichende Morphologie lehrt, 
dass die Brandsporen Chlamydosporen sind. Sind nun die Brand- 
sporen geschlechtlich, so ist auch bei ihnen wiederum an einem 
anderen Punkte der Entwickelungsreihe eine neue Geschlecht- 
lichkeit, eine nicht von den Vorfahren überkommene, in die Er- 
scheinung getreten. 

Wir sehen also, dass mit den Thatsachen der vergleichenden 
Morphologie die Dangeardschen Auffassungen von der das ganze 
Pilzreich beherrschenden Sexualität vollkommen unvereinbar sind, 
man müsste denn annehmen, dass die Sexualität zuerst vorhanden, 
dann geschwunden sei, um später bei höheren Formen an ver- 
schiedenen Stellen der Entwickelungsreihen unvermittelt in neuer 
Form wieder aufzutauchen. Dies aber widerspricht durchaus auch 
den Dangeardschen Auffassungen. Der französische Forscher geht 


ae 


nämlich ebenso wie die meisten Entdecker einer Pilzsexualität 
an seine Aufgabe mit der vorher gefassten bestimmten Ueber- 
zeugung; die Sexualität muss da sein, es handelt sich nur darum, 
sie zu finden. Dies verräth er durch den Beginn seiner Abhand- 
lung im 3. Bande des „Botaniste* Seite 222, wo er mit den Ein- 
gangsworten: „la sexualite se presente dans l’ensemble des &tres 
vivants, comme un phenomene generale d’une importance capitale* 
eben das vorweg behauptet, was bewiesen werden soll; er lässt 
denselben Gedanken in den Worten erkennen (Band III S. 233): 
„Puisque tous les efforts des observateurs en vue de decouvrir dans 
ces champignons une reproduction sexuelle caracterisee morpholo- 
giquement sont restes vains, il faut (sic!) changer les methodes 
d’investigation“; endlich schreibt er im vierten Bande in einer Art 
Schlusswort die schon oben angeführten Worte: „nous sommes arrive 
au but que nous nous etions propose“. 

Hätte er sich einfach an die Darstellung der beobachteten 
Thatsachen gehalten und versucht, sie mit dem derzeitigen Besitz- 
stande der Wissenschaft in Einklang zu bringen, so wäre meines 
Erachtens sein Verdienst — an dem ich übrigens gewiss nicht 
mäkeln will — ein grösseres gewesen. Zu dem gesicherten Besitz- 
stande der Wissenschaft gehören aber die Thatsachen der ver- 
gleichenden Morphologie, die uns eine so wundervoll klare Ueber- 
sicht über das ganze vielgestaltige Formenreich der Pilze ver- 
mittelt haben. Diese Thatsachen sind aus den zuverlässigsten 
Beobachtungen gewonnen und sie können nicht ohne weiteres durch 
eine vorgefasste Meinung umgestossen werden, welcher die Deutung 
neuer Beobachtungen zwangsweise angepasst wird. All die von 
Dangeard beobachteten gesammelten und zusammengestellten That- 
sachen über ‚Kerntheilungen und Kernverschmelzungen sind auf 
das natürlichste verständlich, wenn man sie von dem festgefügten, 
mit dem Mörtel der vergleichenden Morphologie aufgeführten Ge- 
bäude des natürlichen Systems der Pilze aus betrachtet, dessen 
Baumeister Brefeld ist. Denn wo ist die Sexualität nach Dangeard ? 


u pen 


Immer da, wo Brefeld uns die charakteristische höchste Frucht- 
form der Pilze erkennen lehrte; bei der Bildung der Protobasidie, 
der Autobasidie, des Ascus. Dangeard hat eine höchst bemerkens- 
werthe weitere Erläuterung geliefert zu dem Ausdrucke Brefelds: 
der Conidienträger, das Sporangium werden nach Form und 
Sporenzahl bestimmt; er hat gezeigt, dass dieses Bestimmtwerden 
mit besonderen Vorgängen der Kernverschmelzung und Kern- 
theilung zusammenfällt. Aber die Idee der Geschlechtlichkeit ist 
allen diesen Vorgängen, von einer vorgefassten Meinung aus- 
sehend, aufgezwungen. 

Dangeard sagt: „la sexualit& assure la perpetuit& de l’espece; 
elle est en mäme temps la source des variations qui s’y produisent.“ 
Nun sehe man sich einmal die vermeintliche Geschlechtlichkeit 
z. B. von Sphaerotheca Castagnei nach der vorzüglichen, durch 
zahlreiche Figuren erläuterten Untersuchung Dangeards im 5. Bande 
des Botaniste Seite 268ff. an. Die Zelle, welche dem Ascus den 
Ursprung giebt, hat einen Kern, dieser theilt sich in zwei, die 
zwei theilen sich in vier; zwei von den vieren verschmelzen mit 
einander und bilden den sogenannten sexuellen Kern, der durch 
seine abermalige wiederholte Zweitheilung die Ascosporenkerne er- 
zeugt. Mir ist unerfindlich, wie Dangeard hier und in vielen 
anderen Fällen von einer „origine differente“ der kopulirenden 
Kerne reden kann, sie sind ja eben erst aus einem einzigen 
Kerne hervorgegangen, und unerfindlich bleibt, wie man es sich 
vorzustellen habe, dass durch diese Vorgänge im Innern einer Zelle 
la perpetuite de l’espece oder gar „la source des variations“ solle 
gewährleistet werden. Wenn dies Sexualität sein soll, so ist es 
jedenfalls ganz etwas anderes, als was man bei dem Worte sich 
zu denken gewohnt ist. Und warum soll es Sexualität sein? 
Offenbar nur damit der zu Anfang aufgestellte unbewiesene Satz 
eine Stütze finde: „la sexualit& se pr&sente dans l’ensemble des &tres 
vivants, comme un phenomene generale.“ 

Gegen den oben erhobenen Einwand der zu nahen Verwandtschaft 


a 


der kopulirenden Kerne beruft sich Dangeard (7. Band S. 102) auf das 
Beispiel von Basidiobolus, wo zwei benachbarte Zellen fusioniren und 
wo die „reproduction sexuelle est admise par tout le monde.“ Da die 
Berufung auf „alle Welt“ eine Beweiskraft nicht hat, so scheint mir 
die richtigere Folgerung zu sein, dass eben auch bei Basidiobolus 
die Geschlechtlichkeit in einem Zustande der Rückbildung ist, 
dass ihr auch hier eine Bedeutung in dem Sinne wie bei den 
höheren Pflanzen nur noch in geringem Maasse zukommen kann, 
und dies steht in vollständigem Einklang mit unserer Anschauung 
von der Rückbildung und dem schliesslichen Verschwinden der 
Sexualität unter den Phycomyceten, wie ich oben bereits ge- 
zeigt habe. 

Herr Professor R. Hertwig hat am 7. November 1899 in der 
Gesellschaft für Morphologie und Physiologie in München einen 
Vortrag gehalten, der in den dortigen Sitzungsberichten veröffent- 
licht wurde, und den er die Güte hatte mir zu senden gerade als 
ich mit Abfassung des vorliegenden Kapitels beschäftigt war. Er 
behandelte die Frage: Mit welchem Rechte unterscheidet man ge- 
schlechtliche und ungeschlechtliche Fortpflanzung? und er geht 
von der Betrachtung aus, dass sich „auf dem Gebiete der Biologie 
der grösste Theil unserer allgemeinen Vorstellungen und der damit 
zusammenhängenden Bezeichnungen, welche ihrerseits wieder unsere 
Vorstellungsweise in hohem Maasse beeinflussen, beim Studium 
der höher entwickelten Lebewesen ausgebildet hat, in der Botanik 
beim Studium der phanerogamen Pflanzen, in der Zoologie beim 
Studium des Menschen, der Säugethiere und der übrigen Wirbel- 
thiere.“ Dies, so führt er weiter aus, verführe uns oft, und ganz 
besonders bei der Frage nach der geschlechtlichen oder unge- 
schlechtlichen Fortpflanzung dazu, unberechtigter Weise unser 
Urtheil über die Verhältnisse der niederen Wesen dem Stand- 
punkte anzupassen, den wir vermöge unserer Erfahrungen an 
höheren Organismen einnehmen. Dies trifft meines Erachtens in 
dem uns beschäftigenden Falle ausgezeichnet zu. Von Sexualität 


a 


bei den Pilzen zu sprechen, in dem Sinne wie Dangeard es thut, 
heisst einem zuerst von den höheren grünen Pflanzen herge- 
leiteten Begriffe zu Liebe den bei den Pilzen beobachteten That- 
sachen eine Deutung aufzwingen, die sie bei unbefangener Würdi- 
gung niemals haben können. 


It. 


Ascomyceten. 
1. Perisporiaceen. 


In der Anordnung der Mittheilungen, welche ich während 
meines Blumenauer Aufenthaltes über Ascomyceten gesammelt 
habe, schliesse ich mich der klaren, übersichtlichen und den Stand 
der gegenwärtigen Kenntnisse am besten verwerthenden Einthei- 
lung an, welche von Tavel in seiner vergleichenden Morphologie 
der Pilze zu Grunde legt. 

Formen der Hemiasci sind mir nicht zu Gesicht gekommen; 
ebensowenig habe ich Vertreter der Exoasci aufgefunden. Von 
den beobachteten und untersuchten Carpoasci gehört die ganz 
überwiegende Mehrzahl den Pyrenomyceten an. Gymnoasci kamen 
mir überhaupt nicht vor. Von den Perisporiaceen beobachtete 
ich eine Form, welche für mich von hohem Interesse war, Peni- 
cilliopsis brasiliensis n. sp. Mit der Beschreibung dieses Pilzes 
und der Ergebnisse, welche seine künstliche Kultur zeitigte, 
will ich daher meine Mittheilungen beginnen. Bezüglich der vor- 
her erwähnten, in meiner reichen Sammlung brasilischer Pilze 
überhaupt nicht vertretenen Gruppen niederer Schlauchpilze glaube 
ich mit der Vermuthung nicht fehl zu gehen, dass sie jedenfalls 
in dem durchforschten Gebiete nicht häufig sein dürften. Während 
fast dreier Jahre ist wohl kaum eine Woche vergangen, in der 


ich nicht eine oder mehrere Exkursionen ausführte, und in den 
letzten zwei Jahren hat Herr (ärtner zeitweise täglich eifrig für 
mich gesammelt. Wir sammelten alle Pilze, die wir finden konnten, 
und jedesmal sah ich die Ausbeute wenigstens soweit sofort in 
frischem Zustande an, als nöthig war, um über den allgemeinen 
Charakter der Form ins Klare zu kommen. Wennschon ich nun 
durch diejenigen Formgruppen, welche in den jetzt vorliegenden 
vier letzten Heften dieser Mittheilungen behandelt sind, vor- 
nehmlich in Anspruch genommen war, und auf niedere Ascomy- 
ceten nicht mit besonderem Nachdruck mein Augenmerk richtete, 
so wäre es doch, einige Häufigkeit jener Formen vorausgesetzt, 
wunderbar, dass sie mir unter dem überreichen Material, welches 
neben den zu besonderen Untersuchungen ausgewählten Formen 
durch meine Hände ging, niemals sollten begegnet sein. 
Penieilliopsis brasiliensis nov. spec. ist mit der bisher 
einzigen durch des Grafen H. zu Solms-Laubach Untersuchung 
(Ann. du Jard. Bot. de Buitenzorg Vol. VI S. 55—72) bekannt 
gewordenen Art dieser Gattung: Penicilliopsis clavariaeformis 
Solms-Laubach sehr nahe verwandt. Es wiederholte sich hier für 
mich die lehrreiche und wunderbare Erfahrung, die ich schon bei 
Choanephora gemacht hatte, dass ich nämlich nach Auffindung und 
genauer Untersuchung eines mir bis dahin ganz unbekannten 
höchst auffälligen und systematisch bemerkenswerthen Pilzes in 
Brasilien erst viel später erfuhr, eine ganz ähnliche Form sei schon 
aus Indien, und nur von da bekannt und bearbeitet, dass ich beim 
ersten flüchtigen Durchsehen der betreffenden Arbeit mit höchstem 
Erstaunen glaubte, das müsse genau derselbe Pilz sein, in Brasilien 
und in Indien, und erst durch schrittweise sorgsam durchgeführte 
Vergleichung mich davon überzeugte, wie auch hier wieder ein 
so eigenartiger Organismus von ganz bestimmter Lebensgewohn- 
heit und ganz bestimmter Formausbildung an zwei so weit von 
einander entfernten Punkten der Erde auftritt, an beiden Punkten 
so genau übereinstimmend in allen wesentlichen Eigenschaften, 


ar ee 


dass an der nahen Blutsverwandtschaft nicht der leiseste Zweifel 
gehegt werden kann, dennoch im Einzelnen mit fest ausgeprägten 
Verschiedenheiten, die eine Artentrennung nothwendig machen. 
Ich fand den fraglichen Pilz nur zweimal, zuerst im Mai 1891 
auf einem ausgefallenen am Boden liegenden Samen von Mucuna, 
sodann im November 1892 auf einer Frucht von Strychnos tripli- 
nervia; beide Vorkommnisse sind durch die photographischen Bilder 
(Taf. IX Fig. 1 u. 2) dargestellt. Der ostindische Verwandte 
wurde bekanntlich auf Früchten von Diospyros macrophylla entdeckt. 
Man sieht auf der Fig. 1 Taf. IX, dass die Conidienfrucht- 
körper unserer Form bei völliger Entwickelung bis 5 cm Höhe, 
und besonders im oberen Theile eine grosse Anzahl von ringsum 
fast senkrecht abstehenden bis 8 mm langen Seitenzweigen haben, 
und sich hierdurch wesentlich von den einfach glatt pfriemenför- 
migen oder nur wenig unregelmässig verzweigten Conidienträgern 
der P. clavariaeformis (die von dieser Fruchtform ihren Namen 
erhielt) unterscheiden. Die Untersuchung unserer gelbgrünlich 
gefärbten Fruchtkörper ergiebt, dass der Hauptstamm nur hie 
und da, die einzelnen Seitenzweige jedoch hymeniumartig in dichter 
Schicht mit den conidientragenden Hyphenenden besetzt sind. In 
rechtem Winkel biegen diese Hyphen von dem parallel gerichteten 
Fadenbündel der Axe nach aussen ab, und verdicken sich in den 
pallisadenartig gestellten Endigungen keulenförmig (Taf. II Fig. 40d). 
Aus jeder Keule sprossen mehrere (ich zählte bis zu 8) Einzel- 
träger, welche sich zuspitzen, und je eine Kette von Conidien her- 
vorsprossen lassen. Höchst auffallend ist nun der Umstand, dass 
fast auf jeder Keule zweierlei deutlich verschiedene Conidien, 
runde und lange gebildet werden (Fig. 40d). Die runden sind in 
der Mehrzahl, die langen werden in der Regel nur von einem 
Sterigma jeder Keule gebildet. Sie haben etwa 15 u« Länge bei 
5 u grösster Breite und fast glatte Membran, während die runden 
einen Durchmesser von 6—7 u und eine sehr fein stachlich punk- 
tirte Membran besitzen. Die Bildungsweise aber ist bei beiden 


ur 


die gleiche. Nachdem die erste Conidie ausgesprosst ist, wird sie 
durch eine Scheidewand abgegrenzt, und unter ihr sprosst die 
zweite. Beide stehen in Verbindung durch ein kurzes mycelfaden- 
artiges Zwischenstück, gegen welches sich die zweite Conidie 
ihrerseits durch eine Scheidewand abgrenzt. Beim Zerfallen der 
Kette bleibt das dann völlig entleerte Zwischenstück als ein Kragen- 
artiger welker Ansatz stets an dem unteren Ende der oberen, 
also früher gebildeten Conidie sitzen, während an der entgegen- 
gesetzten, der Ursprungsstelle abgewendeten Seite jede Conidie 
dann glatt erscheint. 

Bei der geringsten Erschütterung der Conidienfruchtkörper 
zerstäuben die Conidien wolkenartig, und man kann daher sehr 
leicht Aussaaten erhalten. Beide, lange sowohl wie runde Coni- 
dien sind schon wenige Stunden nach der Aussaat in Nährlösung 
etwas angeschwollen und entlassen einen dicken von vakuolen- 
reichem Plasma erfüllten Keimschlauch, der an unbestimmter 
Stelle, bei den langen Conidien häufig in der Mitte seitwärts aus- 
tritt. Auch mehrere Keimschläuche kommen vor. Ist die Nähr- 
lösung sehr dünn, oder liegen die Sporen in stärkerer Nährlösung 
sehr zahlreich bei einander, so geht der Keimschlauch nach kurzem 
Wachsthum unmittelbar an seinem Ende zur Conidienbildung 
über (Fig. 40c). Bei besserer Ernährung bilden sich entsprechend 
grössere und reicher verzweigte Mycelien, die an beliebigen End- 
und Seitenfäden unter der Flüssigkeit Conidien in Reihen ab- 
gliedern (Fig. 40a b k e f)l. Wennschon die Bildung dieser Coni- 
dien derjenigen auf den hochentwickelten Fruchtkörpern im 
Grundplane entspricht, so machen sich doch erhebliche Verschieden- 
heiten geltend, die alle klar und zweifellos in dem Sinne zu deuten 
sind, dass die Fruktifikation zunächst in weniger scharf ausgebildeter, 
unbestimmterer also niederer, älterer Form vor sich geht. Der hoch 
entwickelte verzweigte, in dem photographischen Bilde (Taf. IX, 
Fig. 1) dargestellte Conidienfruchtkörper mit seinen in Pallisaden- 


reihen stehenden gleichmässig keulig geschwollenen Trägern, mit 
Schimper’s Mittheilungen, Heft 9. B) 


A 


den bestimmt geformten Sterigmen, mit den in zwei bestimmt ver- 
schiedene Formen differenzirten gelblich gefärbten mit stachlicher 
Membran versehenen Conidien, steht zu den einfachen in den Ab- 
bildungen dargestellten Conidienbildungen an kleinen Mycelien in 
ganz genau demselben Verhältniss, wie der im vorigen Bande 
dieser Mittheilungen (S. 48ff. Fig. 28. 29. 30. 31. 32 Taf. V) dar- 
gestellte Basidienfruchtkörper von Pilacrella delectans zu den eben- 
da abgebildeten Conidiensprossungen an losen Mycelien. Und wie 
es dort möglich war unter Benutzung der Hülfsmittel der 
künstlichen Kultur die Entstehungsgeschichte des Basidienfrucht- 
körpers lückenlos von dem conidienbildenden Mycel her zu ver- 
folgen, also die Stammesgeschichte der Art zu einem grossen 
Theile noch heute vollständig zu rekonstruiren, genau so gelang 
diese höchst bemerkenswerthe Rekonstruktion auch bei Penicilliop- 
sis brasiliensis für deren Conidienfruchtkörper. 

Bei solchen Bildungen z. B. wie Fig. 40c Taf. II in armer 
Nährlösung ist von dem bestimmten Sterigma, welches die Conidien 
erzeugt, noch nichts zu sehen, geschweige denn von der keuligen 
Anschwellung, welche die Sterigmen trägt. Werden aber die 
Mycelien kräftiger ernährt, so tritt die Conidienbildung etwas 
später, dann aber schon in etwas bestimmterer, höherer Formaus- 
bildung ein. Wir sehen (Fig. 40k), dass die Fadenspitze etwas 
anschwillt, und sich nach hinten zu durch eine Wand abgrenzt, so 
dass eine sterigmaartige Endzelle des Fadens zu Stande kommt; 
diese hat aber noch sehr unbestimmte und von Fall zu Fall 
wechselnde Länge. Man hat es nun in der Hand durch kräftigere 
Ernährung der Mycelien die Conidienbildung noch etwas weiter 
hinauszuschieben und sie dann in der Form der Fig. 40a erscheinen 
zu sehen. Die Sterigmen werden allmählich immer gleichmässiger 
in Länge und Form, und in der anschwellenden Gabelzelle der 
Fig. 40 a haben wir schon den Ursprung der später gleichmässig 
keulig ausgebildeten und mehrere Sterigmen erzeugenden basidien- 
ähnlichen Zellen der vollkommenen Form vor uns. Die unter 


erw ee 


Flüssigkeit zunächst gebildeten Conidien zeigen noch keine ge- 
körnelte Membran, sie sind glatt, noch keine gelbe Farbe, sie sind farb- 
los, noch keine bestimmte Form, oder gar Differenzirung in zweierlei 
Formen, sie schwanken zwischen den beiden Formen der höchsten 
Fruchtkörper und zeigen unregelmässige Abmessungen, die Zwischen- 


stücke sind noch wenig ausgebildet, und nur bei sehr starker Ver- 
grösserung mit einer guten Immersionslinse zu erkennen. 


Durch Aussaat einer oder ganz weniger Conidien in hoch- 
konzentrirte Nährlösungen lässt sich die früher schon am Tage 
der Aussaat eintretende Conidienbildung um mehrere Tage ver- 
zögern zu Gunsten einer zunächst üppigen Entwickelung steriler 
Mycelien. Dann aber treten die Conidien an Luftfäden auf und 
mit diesem Momente nehmen sie auch die charakteristische gelb- 
grüne Farbe an, und lassen zu einem Theile wenigstens die skul- 
pirte Membran erkennen; auch das Zwischenstück prägt sich deut- 
licher aus. Noch aber ist die Form ausserordentlich variabel. 
Insbesondere werden die Ketten hier oftmals sehr lang (s. Fig. 40 f.), 
die Form der einzelnen Conidien ist noch nicht bestimmt, wie die 
Figur das ebenfalls erkennen lässt. In Objektträgerkulturen und 
noch besser in den Brefeldschen Kulturfläschchen (vgl. Heft VII 
dieser Mitth. S. 104) erzielte ich thalergrosse dichte Myceigeflechte, 
welche von einem grünlich gelben Filz der Conidienketten dicht 
bedeckt waren. Die weitere Steigerung zur eigentlichen Frucht- 
körperbildung kam aber bei dieser Ernährung nicht zu Stande. 
Ich musste dazu auf das natürliche Substrat, insbesondere die 
Strychnosfrüchte, die mir am leichtesten zur Hand waren, zurück- 
greifen. 

Am 26. November 1392 brach ich von einer gesunden, fast 
reifen Strychnosfrucht ein Stück der Schale ab, legte einen Samen 
ganz frei und bestreute ihn dicht mit Conidien. Hier entwickelte 
sich das Mycel im Innern des Samens, nach aussen brachen die 
fadenförmig auftretenden Conidienfruchtkörper hervor, von denen 


der erste am 15. Dezember schon 3 em Höhe erreicht hatte. Diese 
5* 


N 


zuerst auftretenden Fruchtkörper waren unverzweigt, vollständig 
denen von Penicilliopsis clavariaeformis ähnlich. Wie jene waren 
sie an ihrer ganzen Aussenfläche mit Conidien besetzt, zunächst 
aber war auch jetzt noch nicht die Bestimmtheit in der Form der 
Conidienbildung erreicht, wie sie dem vollkommenen Fruchtkörper 
eignet. 

Sehr lehrreich erwies sich die genauere Untersuchung eines 
jüngeren etwa 2 cm hohen noch nicht verzweigten Stückes. An 
seiner Spitze stehen die conidienbildenden Sterigmen dicht ge- 
drängt, noch ganz unregelmässig angeordnet, und wenig bestimmt in 
der Länge, genau wie in Objektträgerkulturen; die keulenförmigen 
Sterigmenträger treten erst weiter unten, an der Mitte des 
Fruchtkörpers deutlich auf, wo sie dicht gedrängt dessen ganze 
Oberfläche bekleiden. Noch weiter abwärts ist die Conidienbildung 
schon lokalisirt, der centrale Hauptträger ist streckenweise frei 
von Conidien, wie an den höchstentwickelten verzweigten Frucht- 
körpern. Die Trennung in zweierlei Conidienformen ist an diesem 
Entwickelungszustande noch nicht deutlich. Erst nach Verlauf 
eines Monats, etwa Ende Dezember 1892, traten auch auf der 
künstlich infizierten Frucht die höchstentwickelten verzweigten 
Conidienfrüchte auf, wie ich sie vom natürlichen Standorte oben 
beschrieben und abgebildet habe; sie sind deutlich lichtwendig und 
die Bildung der Seitenzweige schreitet von oben nach unten fort. 

Wir können diese verzweigten Conidienfruchtkörper der 
Penicilliopsis brasiliensis nach der Höhe und Bestimmtheit ihrer 
Formausbildung mit gutem Rechte neben die Fruchtkörper mancher 
Proto- und Autobasidiomyceten stellen. Sie haben sicher dieselbe 
wo nicht grössere Höhe der Organisation erreicht, wie z. B. die 
Fruchtkörper von Pilacrella delectans oder Tremella damaecornis, 
die ich im vorigen Hefte dieser Mittheilungen beschrieben habe, 
oder wie unter den Autobasidiomyceten viele Formen von Pterula 
oder Clavaria. Sie sind auch wie diese nichts anderes als in der 
Bildungsart bestimmt gewordene und zum Zwecke besserer Keim- 


Tre 


verbreitung auf Fruchtkörpern von bestimmter Gestalt angeordnete 
Conidien. Die Basidie der Basidiomyceten ist, wie die Unter- 
suchungen von Heterobasidion annosum Bref. und den Matruchotia- 
Arten unter den Autobasidiomyceten, von Pilacrella delectans unter 
den Protobasidiomyceten für jeden, der vergleichend morpho- 
logisches Verständniss hat, handgreiflich beweisen, nichts als 
ein zur Bestimmtheit der Form und Sporenzahl, und in der über- 
wiegenden Mehrzahl der Formen zur Vierzahl fortgeschrittener 
Conidienträger. Die Basidie ist zweifellos nicht einerlei Ursprungs, 
sondern sehr verschiedene Conidienformen haben sich gerade zu 
viersporigen Basidien entwickelt. 

Conidienbildung von der bestimmten Form, wie [bei Penicil- 
liopsis giebt es gegenüber der unendlichen Zahl der Basidien nur 
verhältnissmässig wenige. Die Conidienträger von Aspergillus und 
Penicillium sind ja offenbar nahe verwandt. Gäbe es derartige 
Conidienformen in grösserer Zahl und von etwas gleichmässiger 
ausgeprägter, typischerer Form, so würden sie in ihrer Gesammt- 
heit eine Gruppe darstellen, die man den Basidiomyceten an die 
Seite setzen dürfte. Sie würden sich von ihnen dann vorzüglich 
dadurch unterscheiden, dass bei ihnen neben der Conidienfrukti- 
fikation noch diejenige in Ascusfrüchten existirt. Soweit unsere 
bisherige Kenntniss reicht, scheint diese bei keiner Form erhalten 
zu sein, deren Conidien bis zur Höhe der viersporigen Basidie 
sich entwickelt haben. Es ist aber einleuchtend und zweifellos 
und wird durch die gegenwärtige Darstellung dem Verständniss 
näher gebracht, dass die Existenz echter Basidiomyceten, welche 
auch noch Ascusfrüchte besitzen, durchaus nicht ausser dem Be- 
reiche der Möglichkeit liegt, wie das Brefeld Bd. VIII S. 264 
Anm. 2 schon ausgesprochen hat. 

Man findet auch einen ähnlichen Fall von Conidienbildung, die 
aus unregelmässigen Bildungen bis nahe zur Basidienähnlichkeit fort- 
schreitend sich heute noch verfolgen lässt bei Brefeld Band X 8. 264 
von Xylaria polymorpha beschrieben. wo es zum Schlusse heisst: 


„So lässt sich denn sagen, dass die freien Conidienbildungen der 
Xylaria polymorpha einmal eine Steigerung zu Stromata, zu Frucht- 
körpern erfahren, zum Andern aber, dass damit eine morphologische 
Vervollkommnung Hand in Hand geht, indem sie in den letzteren 
basidienähnlich werden.“ 

Ein weiterer hierher gehöriger Fall ist aus neueren Unter- 
suchungen vermuthungsweise zu folgern und näherer Prüfung werth. 
Juel hat (K. Svenska Vet.-Akad. Handlingar. Band 24 Afd. III 
Nr. 9) in einer Abhandlung über Stilbum vulgare Tode nachge- 
wiesen, dass dieser bis dahin nur als fungus imperfectus betrachtete 
Conidienfruchtkörper sich bei genauer Untersuchung als ein Proto- 
basidiomycet erweist. Angereet durch Juels Arbeit hat Massee 
(Journ. Linn. Soc. XXXIV 1900 Nr. 240) eine Reihe ähnlicher 
Conidienpilze untersucht, und bildet für mehrere derselben z. B. 
auch für die zu Nectria einnabarina gehörige Tubercularia vulgaris 
protobasidienähnliche Conidienträger ab. Massee hat nirgends 
nachgewiesen, dass in den Entwickelungsgang eines Ascomyceten 
ein wirklicher Protobasidiomycet gehöre, hat auch den Charakter 
der Protobasidie ganz falsch aufgefasst, und seine weitgehenden 
Betrachtungen über den Ursprung der Basidiomyceten können wohl 
von Niemand, der mit dem natürlichen System der Pilze bekannt 
ist, gebilligt werden. Immerhin erscheint es nach seinen Mit- 
theilungen nicht ganz unmöglich, dass die Steigerung einer neben 
der Ascusfrucht bestehenden Conidienform bis zur Protobasidien- 
bildung noch einmal könnte aufgefunden werden. Ein solcher 
Fall, wenn er nachgewiesen wäre, würde die Brefeldschen An- 
schauungen vortrefflich erläutern und bestätigen. 

Doch kehren wir nach dieser Abschweifung zu Penicilliopsis 
zurück. 

Wie bei den Früchten von Diospyros macrophylla Bl. der Pilz 
stets einen Samen befällt, sich in dessen Innern ernährt, und dann 
rhizomorphenartige Stränge aussendet, welche in unregelmässigen 
Windungen die Frucht durchwachsen und an geeigneter Stelle 


1, Fo 


nach aussen treten, genau so ist es mit Penicilliopsis brasiliensis 
auf den Früchten von Strychnos triplinervia der Fall. Die aus 
dem Samen tretenden Stränge haben bis 2 mm Dicke; sie sind 
kastanienbraun und glatt. Aus ihnen gehen an der Oberfläche 
der Frucht die beschriebenen Conidienträger von gelbgrünlicher 
Farbe hervor. An denselben Strängen entstehen aber auch die 
kleinen runden knolligen Ascusfrüchte von honiggelber Farbe, welche 
an dem abgebildeten Mucunasamen (Taf. IX Fig. 2) in grösserer Zahl 
angelegt zu sehen sind; auf der Strychnosfrucht war nur eine 
solche Ascusfrucht entwickelt, die zur Untersuchung schon vor der 
Abbildung abgenommen worden ist. Sie hatte 3'/, mm Durch- 
messer und ist im Längsschnitt in doppelter Grösse in Fig. 40 & 
abgebildet. Sie besitzt eine dicke Rindenschicht aus plecten- 
chymatischem Gewebe, welches in allmählichem Uebergang in 
das aus parallelen kurzeliedrigen Fäden bestehende Gewebe des 
tragenden Fadens überführt. Das Innere des Fruchtkörpers er- 
scheint weiss, doch lassen sich darin mattweisse schwache unregel- 
mässig verlaufende Adern erkennen, welche ihn durchziehen. Die 
dazwischen liegenden Felder haben ein glasiges Ansehen. In 
diesen Feldern entstehen zuerst in dichtem Fadengewirre, als 
die aufgeschwollenen Enden der Hyphenverzweigungen die runden 
kurzgestielten Asci von 12 u Durchmesser, welche je 8 ovale 
Sporen (cf. Fig. 40 h) von 9u Länge und 5 « Breite enthalten 
gegen 6 u zu 2 « bei Pen. clav.). Sie besitzen eine skulpierte 
Membran mit hohen Netzleisten (Fig. 40 i) genau, wie die Sporen 
von P. clavariaeformis. Die Netzleistenskulptur; welche von Fall 
zu Fall kleine Verschiedenheiten aufweist, ist aus den Figuren 40 i 
besser als aus einer Beschreibung zu entnehmen. Sie stimmt mit 
der gleichen Bildung bei der javanischen Form völlig überein. 
Dagegen ist zu bemerken, dass dort nach der Angabe des Grafen 
Solms die Asci und die Sporen etwas kleiner sind, dass die Sporen 
in wechselnder Zahl im Ascus liegen, während ich in den Fällen, 
wo ein sicheres Zählen möglich war, stets deren acht vorfand, und 


Eu 


dass abweichend gebildete Sporen, welche anstatt der Netzleisten 
mit Stacheln besetzt sind, bei meinen brasilischen Funden nicht 
beobachtet wurden. Ich habe keinen einzigen Fruchtkörper zur 
Verfügung gehabt, der als völlig reif hätte angesprochen werden 
können. Ueberall, wo im Ascus die Anlage von Sporen schon 
sichtbar ist, findet man die zunächst liegenden Hyphentheile, die 
Tragfäden, von Protoplasma entleert. In allen Fruchtkörpern aber, 
die ich untersuchen konnte, waren noch sehr viele protoplasma- 
erfüllte dicht verschlungene Hyphenmassen vorhanden von wechseln- 
der (von 12 u abwärts) Stärke, welche zum grössten Theile die 
Anlage der Ascusfrüchte schon andeutungsweise erkennen liessen. 
Es erscheint mir nach meinen Befunden zweifellos, dass bei vollkom- 
mener Reifung alle Hyphen im Innern des Fruchtkörpers zur Ascus- 
bildung werden entleert werden, und dassim Reifezustand der ganze 
Innenraum von reifen Schläuchen, oder vielleicht auch nach Zerfall 
der Schlauchwand von reifen Sporen pulverig erfüllt sein wird. 

Um auch durch die Kultur den unanfechtbaren Beweis der 
Zusammengehörigkeit der Ascus- und Conidienfrüchte zu erbringen, 
brachte ich kleine zerzupfte Mycelflöckchen mit den ansitzenden 
Schläuchen aus dem Innern des Fruchtkörpers in Nährlösung. Die 
noch unreifen Sporen keimten nicht, wohl aber wuchsen die noch 
protoplasmagefüllten Fadenpartien ausnahmslos sofort zu ver- 
zweigten Mycelien aus, und an ihnen trat alsbald die Conidien- 
fruktifikation in höchster Ueppigkeit genau so auf, wie an den 
Kulturen, welche von Conidien hergeleitet waren, und die: ich 
früher beschrieben habe. 

Von der ausserordentlich nahen Verwandtschaft der brasi- 
lischen und javanischen Form endlich giebt auch der Umstand 
Zeugniss, dass wenn man die grünlichgelben Conidienfrüchte von 
Penicilliopsis brasiliensis in Alkohol bringt, dieser sofort jene 
schöne tiefrothe Farbe annimmt, welche bei Pen. clavariaeformis 
beobachtet und von Reinke in einer besonderen Abhandlung (Ann. 
du. Jard. Bot. de Buitenzog Vol. VI 1886) chemisch und spek- 


REN. A 


troskopisch untersucht worden ist. Dieselbe Farbe erhält man, 
wenn man die kastanienbraunen rhizomorphaartigen Stränge in Alko- 
hol bringt. Dies erscheint dem unbefangenen Beobachter nicht so 
merkwürdig, weil man das tiefe Roth in dem Kastanienbraun sich 
wohl vorstellen kann. Dagegen ist es eine höchst wunderbare 
Wahrnehmung, wenn man beim Eintauchen der gelbgrünen Coni- 
dienfrüchte, an denen von Roth gar nichts zu bemerken ist, sofort 
die intensiv rothe Farbe im Alkohol erscheinen sieht. 


2. Pyrenomyceten. 
a. Hypoe reaceen. 


Zu den Hypocreaceen gehört bei weitem die grösste Zahl der 
von mir in Brasilien untersuchten Ascomyceten, und die Darstellung 
der an ihnen gewonnenen Ergebnisse wird demnach auch den 
Haupttheil dieses Heftes in Anspruch nehmen. Bei der Anordnung 
des Stoffes im Einzelnen folge ich innerhalb der Hypocreaceen- 
familie in den Hauptzügen Saccardo. Sein sogenanntes sporologi- 
sches System, wie es am Anfang des XIV. Bandes der Sylloge 
zusammengestellt ist, kann in meiner Auffassung selbstverständlich 
nur den Werth eines nach willkürlichen Prinzipien aufgestellten 
Registers haben, und in der Bezeichnung der „prevedibili funghi 
futuri“* mit Nummern kann ich natürlich, wie dies auch von anderer 
Seite schon geschehen ist, nur eine geistreiche Spielerei sehen, die 
wie Lindau sehr richtig bemerkt (Bot. Ctbl. Beihefte. Bd. IX S. 335) 
unwillkürlich zu der Frage leitet, warum Saccardo nicht gleich alle 
noch unentdeckten Pilze anstatt mit Nummern, mit Namen versehen 
habe, wo denn für die künftigen Mykologen die unselige Synonymie 
von vornherein ausgeschlossen sein würde. 

Allein wie Linn& bei seinem künstlichen System hie und da 
z. B. in den Klassen Didynamia, Tetradynamia und Gynandria 
natürliche Einheiten durch die künstlichen Charaktere fasste, wo- 
bei gutes Glück und natürlicher Formensinn in gleichem Maasse 


ihn mögen begünstigt haben, so hat auch Saccardo innerhalb 
mancher Formenkreise und im besonderen nach meiner Ueber- 
zeugung bei den Hypocreaceen, die natürliche Blutsverwandtschaft 
zutreffend durch seine Zusammenstellung ausgedrückt, welche auf 
der Beschaffenheit der Ascussporen beruht. Und wenn er die 
- durch ihre Sporengestalt verschiedenen Formen je nach der Höhe 
ihrer sonstigen Organisation in Parallele zu einander setzt, so bringt 
er dadurch oftmals jenes richtige Prinzip zu zweckmässigem Aus- 
druck, welches ich in meinen Protobasidiomyceten wiederholt und 
insbesondere Seite 155 ff. erörtert habe, dass nämlich die Steigerung: 
der Formen zu immer höher organisirten Fruchtkörpern sich bei 
allen Klassen der Pilze, in Folge des überall gleichen Baumaterials 
— der einfachen Hyphen — und des überall gleichen Zweckes — 
Erhebung der sporen- oder conidientragenden Theile über das 
Substrat zu leichterer Verbreitung — in ähnlicher oder gleicher 
Weise vollzogen hat. h 

In den Protobasidiomyceten (S. 154) hatte ich gezeigt, dass 
bei Tremellaceen, Auriculariaceen und Autobasidiomyceten sich 
eine gradezu erstaunliche Uebereinstimmung der Fruchtkörper- 
ausbildung in parallelen Reihen nachweisen lässt, welche keines- 
wegs auf die Blutsverwandtschaft der in der äusseren Form ihrer 
Fruchtkörper sich gleichenden Gattungen, sondern auf die Wirk- 
samkeit des oben dargelegten Prinzips zurückzuführen ist. 

Ich hatte dort in Aussicht gestellt, die zahlreichen oft schon 
hervorgehobenen Formübereinstimmungen bei Basidiomyceten und 
Ascomyceten, welche durch dieselbe Erklärungsweise verständlich 
werden, noch durch neue und bemerkenswerthe Mittheilungen über 
brasilische Ascomyceten zu ergänzen, wie dies im Folgenden nun 
geschehen soll. Als das erstaunlichste Beispiel in dieser Hinsicht 
ist der auf Taf. III Fig. 52 u. 53 dargestellte Ascopolyporus 
zu nennen, ein Pilz der ganz besonders eindringlich daran er- 
innert, dass Formenähnlichkeit oder Gleichheit hochentwickelter 
Fruchtkörper bei den Pilzen niemals einen Beweis der nahen 


EL pl 


Verwandtschaft liefert. Diese Erkenntniss müssen wir auch bei 
Betrachtung der Hypocreaceen im einzelnen zu Grunde legen, und 
uns klar machen, dass auch hier das Stroma und seine Ausbildung 
uns fast nie einen sicheren Anhalt für die richtige systematische 
Anordnung der Gattungen bieten kann. Innerhalb einer Reihe 
von Formen, die wie z. B. Saccardos Scolecosporae unter den 
Hypocreaceen durch die Eigenart ihrer Schläuche und Sporen ihre 
Blutsverwandtschaft sicher bekundet, kann die jeweilige Höhe und 
Art der Stromabildung zur praktischen Abgrenzung der Gattungen 
vortreffliiche Dienste leisten, wohingegen der Versuch, auf Grund 
gleicher oder ähnlicher Stromata Verwandtschaften zwischen Pilzen 
mit ganz verschiedener Sporenbildung zu konstruiren,keine Aussicht 
auf Erfolg verspricht. Dies werden die folgenden Untersuchungen 
klarer erweisen. 


a. 1. Amerosporae Hypocreacearum. 


Ich beginne nun mit der Beschreibung eines Pilzes, welcher 
die erste Untergruppe der Hypocreaceen, mit ungetheilten Ascus- 
sporen, vertritt, der Melanospora erythraea nov. spec. Zwei- 
mal im Jahre 1891 fand sich in meinen Kulturen ein Mycel 
ein, welches sehr schnell den ganzen Kulturtropfen durch- 
wucherte, und mit der Bildung von Perithecien auf dem Objekt- 
träger endete. Das Mycel war reich verzweigt, mit vielen Ana- 
stomosen versehen, seine Fäden waren von sehr ungleicher bis zu 
10 « ansteigender Stärke und mit einem vakuolenreichen Proto- 
plasma erfüllt. Die Bildung der Perithecien erfolgte in grosser 
Zahl und konnte von Anfang an beobachtet werden. Da wo nicht 
allzuviel Mycelgeflecht die Beobachtung erschwert, sieht man einen 
Mycelzweig sich zur Perithecienbildung entweder schraubig, oder 
auch unregelmässig knäuelig einrollen (Taf. II Fig. 34e, f). Der 
Knäuel vergrössert sich schnell durch weitere Verzweigungen des 
Ursprungfadens, die sich den früheren Windungen eng anlegen 
und bald einen kugligen undurchsichtigen Körper von hellgelb- 


ee ee 


licher dann röthlicher Farbe bilden. In manchen Fällen gelang 
es festzustellen, dass die ganze Perithecienanlage nur von dem 
einen Mycelfaden, dem sie ihren Ursprung verdankte, wie von 
einem Stiele getragen wurde, so dass es ausgeschlossen war, dass 
andere benachbarte Fäden bei ihrer Bildung betheiligt sein konnten. 
Vom unteren Theile der reifenden Perithecienanlage strahlen nun 
nach allen Richtungen Hyphen aus, welche den Fruchtkörper auf 
seiner Unterlage befestigen und halten. Die Farbe wird bei der 
Reife immer dunkler, das Roth verschwindet bald und geht in 
Schwarz über. Das reife Perithecium ist fast kuglig, mit einer 
kurzen, stumpf kegelförmigen Mündung versehen und hat etwa 
!,, mm Durchmesser. Aus der Mündung tritt bei der Reife die 
Sporenmasse wursttörmig oder auch in Gestalt eines dunkelschwarz- 
srünen Tropfens aus. Die Schläuche (Fig. 34a) sind etwa 250 « lang 
und am oberen Ende in charakteristischer Weise stumpf abgestutzt, 
sie enthalten vier ovale Sporen, die anfangs wasserhell, dann hell- 
srünlich, in völlig reifem Zustande dunkelschwarzgrün gefärbt 
sind, und in der Grösse nicht immer gleich, doch im Mittel 36 
Länge bei 16 « Breite in der Mitte zeigen. An den in den Prä- 
paraten längere Zeit autbewahrten Sporen bemerkt man eine 
Längsstreifung der Membran, welche mir bei den frisch zur Beob- 
achtung gekommenen nicht aufgefallen, daher auch in den Zeich- 
nungen nicht wiedergegeben ist. 

Die Sporen keimten in der Nährlösung, in welcher sie gebildet 
waren, auf keine Weise, trotz vielfältiger Versuche, indessen ge- 
nügte es, ein beliebiges abgerissenes Mycelstückchen aus der 
Kultur in einen neuen Nährlösungstropfen zu übertragen, um eine 
neue Kultur zu gewinnen, die dann wieder mit Perithecien der 
beschriebenen Art endete. Die Früchte brauchten zu ihrer Reifung 
14 Tage bis 3 Wochen. Es lag hier also der sehr seltene Fall 
vor, dass in der künstlichen Kultur die höchste Fruchtform sehr 
leicht gewonnen werden konnte, während die Conidien zunächst 
nicht vorkamen. Und doch mussten Conidien vorhanden sein, 


denn wenn eine Spore den Ausgangspunkt der Kulturen gebildet 
hätte, so hätte ich sie bei ihrer Grösse und dunklen Farbe leicht 
noch auffinden müssen. 

Eines Tages nun brachte mir ein gefälliger Bewohner des 
Stadtplatzes Blumenau (der alte Herr Merck) ein Stück ver- 
schimmeltes Maisbrot, das einen sehr auffallenden Anblick bot. 
Von dem Brote war nichts mehr zu sehen. Es war eingehüllt in 
eine hellorangerothe, lockere, nach aussen staubig zerfallende Pilz- 
masse, welche auf der Oberfläche ein über 10 cm starkes Polster 
bildete. Ich nahm nur wenige der zerstäubenden Conidien, die, wie 
wir gleich sehen werden, besser noch als Oidien bezeichnet werden, 
und machte davon Aussaaten in Nährlösungen, und ich erhielt 
davon Kulturen, welche in gleicher Weise, wie die früher be- 
schriebenen, Perithecien mit viersporigem Ascus erzeugten. Dieser 
auffallende leuchtend rothe Schimmelpilz stellte demnach eine 
Nebenfruchtform unserer Melanospora dar. 

Ich habe schon früher (Heft VI dieser Mitth. Seite 65) hervor- 
gehoben, dass ich im allgemeinen von den so überaus zahlreich 
und mannigfach vorkommenden Conidienformen keine Kulturen 
anzusetzen pflegte, da ja nur in den seltensten Fällen etwas 
anderes, als immer dieselben Conidien dabei herauskommt. Nach 
den oben beschriebenen Erfahrungen aber erschien es mir nun 
doch der Mühe werth, auch mit einer Conidienform Versuche 
anzustellen, die mir in den Rocas der Colonien sehr oft aufgefallen 
war und mit dem beschriebenen Brotschimmel übereinzustimmen 
schien. Bekanntermaassen erfolgt die Kultur des Urwaldes in den 
südbrasilischen Kolonien in der Weise, dass zunächst alle Stämme 
umgeschlagen werden. Sie bilden nun ein wirres Durcheinander 
von Stämmen, Aesten, Schlingpflanzen u.s. w. Man wartet nun 
einige Wochen oder Monate und zündet an einem möglichst 
trockenen Tage das Ganze an. Auch wenn der Brand noch so 
gut und nach Wunsch verläuft, so bleiben immer zahllose verkohlte 
Aeste und Baumstümpfe auf der Brandfläche zurück, und wenn 


jetzt Regenwetter eintritt, so kann man sicher darauf rechnen, an 
zahlreichen Stellen und immer auf verkohltem Holze einen leuchtend 
rothen Schimmel hervorbrechen zu sehen, der bisweilen faustgrosse 
Knollen bildet und bald in ein staubiges Pulver zerfällt, das vom 
nächsten Regen verwaschen wird. Dieser Pilz schien mir mit 
dem auf Brot vorkommenden vollständig übereinzustimmen, und 
ich überzeugte mich nun durch eine Aussaat desselben auf Brot- 
scheiben, dass er hier in derselben oben beschriebenen höchst 
üppigen Weise wucherte Eine dicke Brotschnitte war in vier 
Tagen von dem Pilze durchwuchert, und ringsum mit den rothen 
oidienartig zerfallenden Fäden bedeckt. Im Januar 1893 wieder- 
holte ich den Versuch, indem ich zwei solche durchwachsene Brot- 
schnitten aufeinanderlegte, und sie mit einer Glasglocke bedeckte. 
Schon am nächsten Morgen war von dem Brote nichts mehr zu 
sehen, und in den folgenden Tagen entwickelte sich der Pilz mit 
erstaunlicher Schnelligkeit und Ueppiekeit. An verschiedenen 
Stellen erhoben sich dicke, mehrere Centimeter im Durchmesser 
haltende Wülste und Knollen, solche brachen sogar seitwärts 
unter dem Rande der Glocke hervor. Sie verschmolzen mit 
einander und bildeten auf dem Brote ein mehrere Centimeter 
dickes Kissen, das ganz und gar aus dicht gedrängten, radial 
ausstrahlenden Hyphen des Pilzes bestand. Anfänglich sind die 
vorbrechenden Knollen zart weiss-gelblich, bald nehmen sie einen 
röthlichen Schimmer an, und im Verlauf weniger Stunden geht. 
die Farbe in wundervoll zart abgestuften Farbentönen über zum 
leuchtenden Orangeroth (Saccardo Chromotaxia Nr. 21). 

Die dunklere Farbe ist das Zeichen des Verfalles der äusseren 
Fäden in Oidien. Am festesten gebildet waren jene vorbrechenden 
Massen, die unter dem Glockenrande hervor ins Freie traten. Im 
Innern der Glocke war die Bildung lockerer. Hier ist am dritten 
Tage stellenweise schon rother, pulvriger Staub vorhanden, wie 
wir ihn auf der Roca fanden, an anderen Stellen erhebt sich noch 
hellrosa gefärbter duftig lockerer Mycelfilz mehrere Centimeter 


hoch, und hier sind erst die äussersten Enden der Fäden im Zer- 
falle. Die Fäden sind reich septirt und reich verzweigt, von 
4—16 u Durchmesser schwankend, und von vakuolenreichem Plasma 
strotzend gefüllt. Die Glocke stand in der Nähe des Fensters, und 
es war zu beobachten, dass die dem Lichte zugekehrte Seite in der 
Entwickelung und Färbung der anderen weit vorauseilte. Nachdem 
die Glocke dann umgedreht worden war, entwickelte sich auch die 
zurückgebliebene Hälfte im Laufe des folgenden Tages zu gleicher 
Mächtigkeit, und es traten nun auch an dieser Seite dicke Wülste 
unter dem Rande der Glocke hervor. Die Temperatur im Innern 
des Brotes war während der Entwickelung des Pilzes um etwa 10° 
höher als die im umgebenden Raume (nämlich 37° C. gegen 28,5 
und bei einer zweiten Messung 35° C. gegen 25°). 

Beliebige Mycelflöckchen aus den noch nicht zerfallenen Mycel- 
massen wurden nun zu zahlreichen Objektträgerkulturen verwendet. 
Ich erhielt eine grosse Anzahl von Kulturen, welche, wie in früheren 
Fällen, den ganzen Objektträger bedeckten und in grosser Anzahl 
zur Perithecienbildung schritten, ohne dass vorher Oidien aufge- 
treten wären. Die Perithecien waren dieselben oben beschriebenen 
dunklen Fruchtkörper mit viersporigen Schläuchen, die im Zeit- 
raum von 14 Tagen etwa reiften. Wunderbarer Weise aber erhielt 
ich jetzt auch ebenso zahlreich solche Kulturen, in denen die Oidien auf- 
traten und keine einzige Perithecienanlage; und doch waren Zeit und 
Stunde der Aussaat, das Aussaatmaterial und die angewendete Nähr- 
lösung für mich ununterscheidbar in allen Fällen dieselben. Es ist dies 
wieder ein bemerkenswerthes Beispiel für die nun schon oft festge- 
stellte Thatsache, dass die Entscheidung darüber, ob von einem Pilze 
die eine oder andere seiner Fruchtformen gebildet wird, oftmals von 
Umständen der allergeringfügigsten Art abhängt, so geringfügiger, 
dass ihre Beurtheilung und Feststellung sich unserer Wahrnehmung 
völlig entzieht. Aehnliche und sehr auffällige Erscheinungen bei der 
Kultur der Rozites gongylophora, des Ameisenpilzes, habe ich im VI. 
Hefte dieser Mitth. ausführlich beschrieben. 


a 


Ueber die Oidienbildung selbst sind nun noch einige Einzel- 
heiten nachzuholen. Sei es, dass die Masse des Pilzes auf dem 
künstlichen Substrate, dem Brote, oder auf dem natürlichen, den 
kohlenden Holzresten, sich entwickelt, so ist sie stets zunächst in 
derselben Weise zusammengesetzt aus parallel gerichteten palli- 
sadenartig eng zusammengedrängten und senkrecht von der Unter- 
lage wegstrebenden Hyphen von verschiedener bis 16 « ansteigender 
Stärke, mit vakuolenreichem Plasma erfüllt. Sparrige Verzweigung 
der Fäden beobachtet man an dem äusseren Umfange des Polsters, 
wo die Zusammensetzung lockerer wird. Während das Polster 
sich mit ungemeiner Schnelligkeit üppig entwickelt, ist die Farbe, 
wie oben beschrieben wurde, noch hell und vom Zerfall der Fäden 
nichts zu bemerken. Dieser tritt ein, wenn die verfügbaren Nähr- 
stoffe erschöpft sind, auf ärmeren Substraten früher an kleinen 
Polstern, auf reicheren wie den Brotscheiben, später, an sehr 
erossen höchst auffallenden Bildungen. Die Endzellen der Fäden 
und zwar mehrere, vier bis fünf etwa gleichzeitig schwellen dann 
mehr oder weniger bauchig oder tonnenförmig an. Zunächst ist 
nur je eine Zellwand zu erkennen, bald aber tritt eine deutlich 
sichtbare Spaltung derselben ein, der die Trennung der beiden 
Lamellen auf dem Fusse folgt. Bisweilen auch sieht man die 
schon in selbständige je für sich mit eigener Membran versehene 
Zellen zergliederten Fäden noch in losem Zusammenhange, der 
durch die Reste der gemeinschaftlichen Membran des Mycelfadens 
zwischen den einzelnen Gliedern noch aufrecht erhalten wird. Die 
Lamellen, in welche die Trennungswand sich spaltet, bleiben 
zunächst gerade, die einzelnen Oidien sind, wie die Figuren 
(Fig. 34 ce, d) zeigen auf einer dem @Querschnitte des ursprüng- 
lichen Fadens gleichen Fläche abgeplattet, und erst weiterhin 
runden sie sich meist ab, so dass man die Abtrennungsfläche 
nicht mehr erkennt. Sie sind der Art ihrer Entstehung ent- 
sprechend von sehr verschiedener Gestalt und Grösse (Fig. 34 d). 
Die Zergliederung der Fäden greift allmählich immer weiter zurück, 


U 


und verwandelt endlich das ganze Polster des Pilzes in ein 
stäubendes Pulver der rothen Oidien. In Nährlösung gesäet keimen 
die Oidien (Fig. 34 g) schon nach zwei Stunden und erzeugen in 
24 Stunden ein Mycel, das den ganzen Tropfen durchwuchert. 
Wo es zur Bildung von neuen Oidien auf den Glasplatten der 
künstlichen Kultur kommt, entstehen diese gewöhnlich in der Luft 
am Rande des Kulturtropfens, viel seltener in der Flüssigkeit, wo sie 
der Darstellung leichter zugänglich werden, wie in Fig. 34 e, die 
nach einer 24 Stunden alten Kultur gezeichnet wurde. 

Im Garten des von mir bewohnten Hauses war ein Orangen- 
stamm umgeschlagen worden, die Aeste waren am Grunde 
des Stumpfes zusammengehäuft und verbrannt, wobei auch der 
Stumpf selbst angekohlt war. Trotz recht trockenen Wetters in 
jener Zeit brachen nun im Dezember 1892 aus der vom Feuer 
beschädigten Rinde dieses Wurzelstockes eben jene rothen 
Oidienpolster hervor, die mir von den Rocas her so wohl 
bekannt waren. Aussaaten auf Brot und Aussaaten in Nähr- 
lösung, die ich alsbald vornalım, ergaben genau dasselbe Resultat, 
wie früher. Als aber die Perithecien in meinen Kulturen diesmal 
reiften, ersah ich mit Erstaunen, dass sie ausnahmslos Schläuche 
mit 8 Sporen erzeugten (Fig. 34b). Die Schläuche hatten dieselbe 
oben charakteristisch stumpf abgeschnittene Form, wie die früher 
beobachteten, auch die Sporen waren an Form und Farbe den 
früheren gleich, jedoch an Grösse erheblich geringer, nämlich nur 
etwa 25 « lang und 14 « breit (gegen 36 und 16 wie oben). Mitte 
Januar beobachtete ich reife Perithecien auch im Freien an dem 
Örangenstamm und auch diese hatten ausnahmslos achtsporige 
Schläuche, während vordem stets nur viersporige, und unter Hun- 
derten nur einmal ein sechssporiger Schlauch beobachtet worden 
war. Ich nehme nach diesen Befunden an, dass die Melanospora 
erythraea in zwei verschiedenen zu relativer Beständigkeit vorge- 
schrittenen Formen, einer viersporigen und einer achtsporigen, vor- 


kommt, und möchte den Werth eines Artunterschiedes der ver- 
Schimper’s Mittheilungen, Heft 9. 6 


Re De 


schiedenen Sporenanzahl nicht zuschreiben, zumal das Vorkommen 
vier- und achtsporiger Schläuche auch von anderen Melanospora- 
arten angegeben wird (vgl. auch Lindau in Engler u. Prantl. Nat. 
Pflanzenfam. I, 1. S. 352). Erwähnung verdient endlich noch die 
Thatsache, dass die immerhin seltene Bildung der Perithecien in 
künstlichen Kulturen auf dem Objektträger auch bei der von 
Brefeld Band X Seite 163 beschriebenen Melanospora nectrioides 
beobachtet wurde. 


a. 2. Didymosporae Hypocreacearum. 


An zweiter Stelle kommen wir jetzt zu der überaus formen- 
reichen Gruppe, deren Ascussporen durch eine Querwand zwei- 
zellig sind. Saccardos weitere Theilung dieser Formen in Hyalo- 
didymae und Phaeodidymae bleibt zweckmässig ganz ausser 
Berücksichtigung. Denn die ersteren sollen „sporidia hyalina vel oli- 
vascentia“ und die anderen „sporidia fuscescentia* haben, aber schon 
in der Gattung Nectria finden sich die verschiedensten Farben- 
abstufungen. Neben den Perithecien kommen bei den hierher 
sehörigen Pilzen Conidien mannigfacher Form und Bildungs- 
art vor, und ausserdem Chlamydosporen. Durch den Besitz be- 
sonders charakteristischer Nebenformen können einige Gattungen, 
wie Hypomyces und Pyxidiophora zweckmässig begrenzt werden. 
Sodann ist vielfach eine Steigerung der Conidienbildung von ein- 
fachen Lagern zu Fruchtkörperbildungen zu verfolgen, und wenn 
diese Steigerung eine charakteristische Höhe der Ausbildung er- 
reicht, so giebt sie ebenfalls ein brauchbares Gattungsmerkmal 
ab, wie es für Sphaerostilbe vorliegt. Hypocrea wiederum ist 
durch die scharf ausgeprägte Eigenart der Sporenbildung vorzüg- 
lich charakterisirt. Im übrigen kann die jeweils erreichte Höhe 
der stromatischen Entwickelung, also die Form der Fruchtkörper, 
zur Umgrenzung von Gattungen oder Untergattungen hier vortreff- 
lich verwendet werden; denn von einzeln stehenden Perithecien 


ET RR 


ausgehend finden sich alle denkbaren Uebergänge bis zu der 
clavariaähnlichen Hypocrea alutacea oder dem erstaunlichen 
Fruchtkörper von Myecoeitrus (Taf. III Fig. 45). 

Wir beginnen mit der Gattung Hypomyces, welche durch den 
Besitz eines stromaähnlichen Hyphenfilzes, sowie durch das gleich- 
zeitige Vorkommen von Conidien und Chlamydosporen, endlich da- 
durch höchst natürlich zusammengehalten wird, dass fast alle ihre 
Angehörigen auf anderen Pilzen parasitiren. 

Die Gattung dürfte in dem Gebiete, welchem diese Arbeit 
entstammt, in zahlreichen Arten vertreten sein. Wenigstens sind 
mir zu wiederholten Malen Chlamydosporenformen vorgekommen 
und auch in die Kulturen gerathen, welche auf Zugehörigkeit zu 
Hypomyces schliessen liessen. Von nur zwei Formen indessen habe 
ich die Perithecienfrüchte kennen gelernt, und diese seien hier 
kurz besprochen, zumal die eine von ihnen durch Bresadola be- 
reits unter dem Namen Hypomyces Möllerianus in der Hedwigia 
1896 Seite 299 veröffentlicht, jedoch nicht genügend beschrieben ist. 

Bresadolas Beschreibung lautet: Stromate late effuso spon- 
gioso-gossypino 11,—2 mm crasso, albido-stramineo; peritheciis 
subsuperficialibus, basi tantum stromati nidulantibus, albis, obovatis, 
fusco-papillatis 200—250 u, ascis cylindraceo-subfusoideis, 80—90 = 
5—6 u; sporidiis subdistichis, elongatis, utrinque attenuatis, 1 septa- 
tis, interdum 3 septatis, 16 —=4u. Hab....? Blumenau Brasiliae. 

Der fragliche Pilz ist am 15. Februar 1892 gefunden worden. 
Das auffallend stark entwickelte Stroma sass auf der unteren 
hymenialen Seite eines Löcherpilzes, den Herr Bresadola unter 
dem Namen Fomes fulvo-umbrinus n. sp. (Hedwigia 1896 S. 280) 
bekannt gemacht hat. Das grösste Exemplar unseres Hypomyces 
hatte 5 cm Durchmesser in der einen und 2 cm in der anderen 
Richtung und war dem Fomes nur lose aufgeheftet. Es bildete 
eine Art Kissen, das in der Mitte am dicksten, in frischem Zu- 
stande über 5 mm stark war, und nach dem Rande allmählich in 


einen spinnewebfeinen Flaum überging. Sehr auffallend ist die 
6* 


u ae 


Struktur dieses Kissens, welche übereinander in vielmaliger 
Wiederholung deutlich dichter und dünner verflochtene Schichten 
zeigt, ähnlich wie sie in den Fruchtkörpern der Stereumarten zu 
beobachten sind. Die ganze untere Fläche ist mit Perithecien 
bedeckt, die in fast regelmässiger Vertheilung mit etwa '/, mm 
Abstand von einander angeordnet sind. Was die Sporen angeht, 
so habe ich solche mit mehr als einer Theilwand nie gesehen. 
Die Sporen (Bresadolas und der Systematiker Sporidien) sind nicht 
ganz gleichmässig und messen z. Th. bis 21 « in der Länge. Zur 
Keimung schwillt jede Theilzelle in der Mitte auf und dann sehen 
die Sporen ganz aus, wie die von Tulasne für Hypomyces ochraceus 
abgebildeten. Die dem Fomeshymenium zugekehrte obere Seite 
des Stroma ist, soweit sie nicht in unmittelbarer Verbindung damit 
steht, und dies ist nur an einzelnen wenigen Stellen der Fall, 
zottig haarig von unregelmässig aufragenden Hyphenbüscheln, und 
an den Fäden dieser Hyphenbüschel werden in ungeheuer grosser 
Zahl eigenartig geformte farblose Conidien abgegliedert. Sie sind 
eiförmig, doch an der Ursprungsstelle mit gerader Wand versehen 
und tragen dort einen kragenartigen Ansatz, der bei ihrer Ab- 
lösung von der tragenden Hyphe abreisst. Ihre Länge beträgt 
6 «u. Diese Conidienform ist sonst bei Hypomycesarten wohl noch 
nicht beobachtet, und vermehrt die auffallende Zahl der ver- 
schieden gestalteten Nebenfruchtformen dieser merkwürdigen 
Gattung. 

Eine zweite Hypomycesform, die ich in dankbarer Anerken- 
nung der von Herrn Bresadola meinen Pilzen gewidmeten Aufmerk- 
samkeit als Hypomyces Bresadolianus nov. spec. einführe, fand 
ich zu wiederholten Malen auf einer von dem Parasiten vollständig 
verunstalteten Agaricine, die ihrerseits auf morschen Rindenstücken 
am Boden des Waldes angesiedelt war. Die zahlreich beobachteten 
Gebilde (Taf. IX Fig. 3) machen den Eindruck, als handle es sich 
um eine stiellose weich fleischige Agaricine, welche vielleicht erst 
unter dem Einflusse des Parasiten resupinat geworden ist, derart 


BAR 


dass die verhältnissmässig kleine Oberseite sich dem Substrat zu- 
geneigt hat, und die üppig entwickelten dichtstehenden oftmals 
verzweigten Lamellen nun aufrecht neben einander stehen und 
ein System von faltigen Wänden bilden, wie die Figur es darstellt. 
In allen beobachteten Fällen sind nun diese Lamellen, an denen 
von Basidienbildung in keinem Falle trotz sorgsamster Unter- 
suchung etwas festzustellen war, dicht punktirt von den einzeln 
stehenden aber über ihre ganze Fläche gleichmässig dicht ver- 
theilten weissgelblichen Perithecien. Diese sind halb eingesenkt, 
von der Form einer Kürbisflasche mit kugligem Bauche von ca. 
200 «u Durchmesser und einem Halse von 100 « Länge. Die cy- 
lindrischen achtsporigen Schläuche sind 120 «u lang, 4—5 u breit, 
die hyalinen zweizelligen Sporen, deren Theilzellen meist nicht 
ganz gleich gross sind, messen 10—13 u Länge bei 3,5—4 u 
Breite, sie sind nur sehr wenig nach den Enden zu verschmälert. 
Sie keimen leicht in Nährlösungen, erzeugen ein reich verzweigtes 
Mycel das sich alsbald mit einem dichten Schimmelrasen auf- 
ragender wirtelige verzweigter Conidienträger bedeckt. Diese 
Träger sehen den für Hypomyces ochraceus von Tulasne abgebil- 
deten sehr ähnlich, doch sind die Seitenzweige meist einfach, 
nicht wieder verzweigt, und die Conidien bilden sich an ihren 
Enden in grösserer Zahl, zu kleinen Köpfchen verklebend. Die 
Conidien sind oval, hyalin, und messen 6 «. Sie schwellen zur 
Keimung erheblich an und erzeugen wieder Mycelien mit der- 
selben Schimmelbildung. Eben dieselbe trat auch in grosser 
Ueppigkeit auf, wenn ich Stücke der befallenen Agaricine, an 
denen Perithecien noch nicht sichtbar entwickelt waren, unter 
einer Glocke feucht hielt. An diesen Stücken beobachtete ich 
weiterhin auch die Bildung der Perithecien, welche im Laufe 
weniger Tage reiften, und dann reichlich Sporen entleerten. 

Mit allergrösster Wahrscheinlichkeit gehören zu dieser Form 
endlich runde sehr kleine, nur 6 « im Durchmesser haltende gelb- 
braune Chlamydosporen, welche an vielen Stellen der befallenen 


Fruchtkörper in nächster Nachbarschaft der Perithecien und in 
grossen Mengen gefunden wurden. Ihre Membran erweist sich 
bei sehr starker Vergrösserung als stachlich rauh. Da diese 
Chlamydosporen aber in meinen Kulturen nicht auftraten, und 
auch von ihnen keine reinen Aussaaten gewonnen werden konnten, 
so ist die unbedingte Sicherheit für ihre Zugehörigkeit zu Hypo- 
myces Bresadolianus noch nicht gegeben und Vorsicht dürfte hier 
mehr als sonst wo am Platze sein, nachdem selbst ein Tulasne 
sich durch die Chlamydosporen der Nyctalis täuschen liess, die er 
dem Hypomyces asterophorus zuschrieb. 

Die formenreiche Gattung Hypocrea (einschliesslich der 
später abgezweigten Podocrea), von der schon weit über 100 
Arten beschrieben sind, ist durch ihre Schläuche und Sporen höchst 
eigenartig und bestimmt charakterisirt. Die acht Sporen des 
Schlauches nämlich zerfallen sehr früh, noch im Schlauche, in je 
zwei oft etwas ungleiche Theilsporen, so dass der reife Schlauch 
stets 16sporig erscheint. Schon Tulasne hat diese Sporenbildung 
richtig beobachtet und ausführlich beschrieben, ebenso beschreibt 
sie Schröter und ebenso Brefeld, in dessen X. Bande auf Tafel V 
Fig. 56 sich von Hypocrea rufa ein Schlauch abgebildet findet, 
der über die Entstehung der 16 Sporen gar keinen Zweifel lässt. 
Diesen Angaben gegenüber muss es mindestens als unvorsichtig 
bezeichnet werden, wenn W. Ruhland in einer Arbeit über Hypo- 
crea (Verhandl. bot. Ver. Prov. Brandenburg 1900, S. 64) angiebt 
„In den Ascen werden durch freie Zellbildung 16 besondere Sporen 
angelegt, wie durch Jodreaktion leicht nachzuweisen. Es steht 
diese Angabe im Gegensatz zu den irrthümlichen der systema- 
tischen Werke, auch der Tulasnes und Brefelds“ u. s. w. Wenn 
man in einem Athem die beiden Grössten unserer Wissenschaft 
des Irrthums zeiht, dann bedarf es doch eines gründlicheren Gegen- 
beweises, als der Bemerkung: „wie durch Jodreaktion leicht nach- 
zuweisen.“ In der That, wenn man viele Hypocreaarten in frischem 
Zustande untersucht, so überzeugt man sich leicht, dass Tulasne 


Na Re 


und Brefeld sehr richtig beobachtet haben. Die Behauptung einer 
„freien Zellbildung“ im Ascus würde heutzutage zu ihrer Stütze 
ebenfalls sehr gründlichen und überzeugenden Beweismaterials be- 
dürfen. Denn alle sicheren Beobachtungen der Neuzeit erweisen 
klar, dass der Ascus ursprünglich einen Kern enthält, der durch 
wiederholte Zweitheilung vier, acht, oder bei Hypocrea endlich 
sechszehn Sporenkerne erzeugt. Dass man in manchen Fällen bei 
den fadensporigen Hypocreaceen noch ganz genau 32 und 64 Theil- 
zellen der einzelnen Sporen nachweisen kann, werden wir später 
sehen. 

Wenn man, wozu ich reichlich Gelegenheit hatte, eine grosse 
Anzahl verschiedener Arten von Hypocrea vergleichend untersucht, 
so wird man sich der Ueberzeugung nicht verschliessen können, 
dass diese eigenartige Sporenbildung, welche beim ersten Blick 
ins Mikroskop dem Beobachter sagt: dies ist eine Hypocrea, nur 
durch die nahe Blutsverwandschaft der betreffenden Formen be- 
friedigend erklärt werden kann. Es erscheint dann ganz selbst- 
verständlich, dass man die sämmtlichen Pilze, welche unter allen 
Hypocreaceen durch diese schliesslich 16sporigen Schläuche sich 
auszeichnen, in eine Reihe ordnet, sie systematisch zusammenfasst, 
wie auch bisher stets geschehen ist. 

Da Hypocreaarten mit freistehenden Einzelperithecien bisher 
nicht bekannt geworden sind, so setzen wir an den Anfang der 
Reihe ganz naturgemäss Formen, wie die von Tulasne in den 
herrlichen Bildern 7 und 8 Tafel IV Band III der Carpologie dar- 
gestellte Hyp. delicatula, bei der die Perithecien noch ziemlich 
regellos auf und indem wenig entwickelten Stroma stehen. Das Blume- 
nauer Gebiet, welches ich durchforschte, war sehr reich an Hypo- 
creaarten, von denen neun durch die Herren Bresadola (Hedwigia 
1896, S. 300) und Hennings (Hedwigia 1897, S. 220) bereits be- 
schrieben sind. Darunter sind einige, die durch ein unregelmässig 
begrenztes weit ausgebreitetes, dem Substrat eng anliegendes Stroma 
sich der Hyp. delicatula anschliessen; andere bilden mehr oder 


ir De 


weniger regelmässig rundlich umschriebene kissenförmige bisweilen 
nur mit der Mitte ihrer Unterseite, gleichsam mit einem Stiel an- 
geheftete Polsterchen. Aehnliche Formen beherbergt meine 
Sammlung noch mehrere, sie fanden sich sehr häufig, doch unter- 
lasse ich ein näheres Eingehen darauf, weil ich, abgesehen von 
der durch Bresadola a. a. O. beschriebenen Hypocrea succinea, 
Kulturversuche nicht mit ihnen angestellt habe, und’ weil sie alle 
grosse Aehnlichkeit mit einander aufweisen, so dass die Artab- 
grenzung nur auf Grund sehr geringfügiger Unterschiede in 
Farbe und Dicke der Stromata, Länge und Grösse der Schläuche 
und Sporen erfolgen kann. 

Hypocrea suceinea Bres., die ich gleich zu Anfang meines 
Blumenauer Aufenthaltes, vom 15. Oktober bis 8. November 1890, 
in Kultur nahm, bildete im Nährlösungstropfen reich verzweigte 
Mycelien, die an aufragenden farblosen Luftfäden Conidien von 
ovaler Form, 9 « Länge und 4 « Breite hervorbrachten. Da die- 
selbe Fadenspitze hinter einander zahlreiche Conidien bildet, so 
entstehen durch Verkleben derselben die bekannten Köpfchen, 
welche bei flüchtiger Betrachtung bisweilen ein Sporangium vor- 
täuschen. Die conidientragenden Fäden waren häufig reich ver- 
zweigt und ähnelten den durch Tulasne und Brefeld für Hypo- 
crea rufa und Verwandte bekannt gemachten Conidienträgern. 

Gegenüber den Arten mit unregelmässig dünnkrustig ausge- 
breitetem Stroma wie z. B. Hyp. flavidula P. Henn., membranacea 
P. Henn., glaucescens Bres., sind offenbar jene höher organisirt, die 
den Beginn individualisirter Fruchtkörper durch annähernd regel- 
mässig umschriebene (Hyp. atrofusca P. Henn.), weiterhin sogar 
durch einen kleinen Stiel über das Substrat erhobene Stroma- 
polster anzeigen. Wiederum höher entwickelt ist die Hypocrea 
rufa, wie ein Blick auf Tulasnes Abbildung (Carpol. III Taf. III 
Fig. 6) ohne weiteres deutlich macht. Hier ist ein gut ent- 
wickelter Stiel vorhanden, das Stroma hat eine sterile dem Substrat 
zugewendete Unterseite ausgebildet, doch ist seine Form noch 


nt 


ziemlich unbestimmt. Auf ganz ähnlicher Höhe der Fruchtkörper- 
bildung steht die neue, in Blumenau auf morschem Holze am 
Waldboden gefundene Hypocrea pezizoidea nov. spec., welche auf 
Taf. II Fig. 37 e in zweimal vergrössertem Längsschnitt skizzirt 
ist. Sie bildet bis thalergrosse pezizaähnliche Fruchtkörper von 
unregelmässiger Umgrenzung. Sie sind in der Mitte kurz gestielt, 
ledergelbbraun gefärbt, und feinpunktirt durch die Perithecien- 
mündungen. Öber- und Unterseite sind an dem scheibenförmigen 
bis 5 mm dieken Fruchtkörper deutlich ausgebildet. Der Durch- 
messer der Perithecien beträgt etwa 200—250 u, die Länge 
der Schläuche 75 u, der Durchmesser der Sporentheilzellen 4 u. 
Wiederum einen Schritt weiter in der Fruchtkörperbildung geht 
eine im Jahre 1890 im Journal de botanique Seite 64 von Patou- 
illard aus Tonkin beschriebene Art, Hyp. cornea, welche schon 
eine fast kreisförmige central gestielte Fruchtscheibe besitzt. Ihr 
schliesst sich die auf nassen faulenden Holzstückchen am Rande 
eines Urwaldbaches im Blumenauer Gebiet im Oktober 1891 ge- 
sammelte Hypocrea sphaeroidea nov. spec. an. Sie zeigt annähernd 
regelmässig, kuglig gebildete, kurze gestielte Stromata, die kaum 
1 cm Durchmesser besitzen, von ziegelrother Farbe (Saccardo 
Chromotaxia Nr. 19). Das ganze kuglige Köpfchen ist ringsum bis 
auf den nach unten zu gerichteten Theil der Kugelfläche mit den 
eingesenkten dicht gedrängten Perithecien besetzt (Taf. II Fig. 37 b). 
Die Maasse der Perithecien, Schläuche und Sporen sind dieselben, 
wie bei Hyp. pezizoidea. 

Durch ihre Fruchtkörperform von Interesse ist ferner die im 
Februar 1892 auf morschem Holze im Velhathale bei Blumenau 
gesammelte Hypocrea poronioidea nov. spec. (Taf. II Fig. 37a). 
Auf einem verhältnissmässig langen bis 1 cm hohen Stiel trägt 
sie einen runden flachen in der Mitte etwas eingedrückten 
scheibenförmigen Hut. Die Perithecien bedecken die Oberseite 
desselben in gleichmässiger Schicht. Das ganze sieht einem kleinen 
Hutpilze recht ähnlich und weist nicht minder eine gewisse Aehn- 


es 


lichkeit mit der Gattung Poronia auf. In reifem Zustande ist der 
Stiel und untere Theil des Hutes umbrabraun (Sacc. 9) mit einem 
Stich ins olivfarbene (39), die Scheibe helllederbraun. Jugendexem- 
plare sind kegelförmig (s. Fig.) und an der fortwachsenden Spitze 
weiss. Der Durchmesser der Perithecien ist etwa 180 u, die Länge 
der Schläuche ca. 70 u, der Durchmesser der Theilsporen 2,8 u. 
Angesichts der eben beschriebenen Arten erscheint nun die 
längst bekannte Hypocrea alutacea Pers. mit ihrer clavariaähnlichen 
Keule nicht mehr so wunderbar und anschlusslos, wie sie noch 
Tulasne vorkommen musste, welcher sie für eine von einer Hypo- 
creacee befallene Clavaria Ligula hielt, ein damals leicht ver- 
zeihlicher Irrthum, den indess Schröter schon berichtigt hat. Ich 
fand bei Blumenau auf morschen Rinden 1891 im Oktober eine 
Hypocrea, welche mit der Schröterschen Beschreibung des Pilzes 
(Kryptogamen-Flora v. Schlesien Bd. II S. 272), und mit Tulasnes 
Abbildungen in allen Theilen so vollständig übereinstimmt, dass 
ich nicht Anstand nehme, den Pilz, der uns schon aus Europa und 
Nord-Amerika bekannt ist, auch als einen Bewohner Süd-Amerikas 
bekanntzu machen. In der Richtung der Fruchtkörperbildung, welche 
Hyp. alutacea einschlägt, geht noch weit über diese Form hinaus die 
durch Patouillard aus Tibet bekannt gemachte Hypocrea cornu damae, 
welche reich geweihartig verästelte Keulen besitzt, die stromatisch 
am reichsten entwickelte Hypocrea, welche wir bisher kennen. 
Ueberblicken wir nun die mannigfachen Formen der durch 
ihre Sporenbildung geeinten Gattung Hypocrea, so ist sofort ein- 
leuchtend, dass sie sich wesentlich durch die relative Höhe ihrer 
Fruchtkörperbildung unterscheiden, und in eine Reihe natürlich 
ordnen lassen. Will man die höchst natürliche Gattung wegen 
ihrer grossen Artenzahl aus praktischen Gründen in mehrere zer- 
spalten, so muss man die Stromaausbildung zum Eintheilungs- 
grunde machen. In Ausführung dieses Gedankens ist die Gattung 
Podocrea von Hypocrea abgespalten worden. Sie soll die Formen 
mit aufrechtem, keuligem oder sogar verästeltem Stroma begreifen. 


a 


(@eht man mit der Gattungstheilung indessen nicht weiter, so 
schafft man nur zwei sehr ungleichwerthige Abtheilungen der 
ganzen zusammengehörigen Gruppe. Genau mit demselben Rechte, 
wie man Podocrea abspaltet, müsste man mindestens am unteren 
Ende der Reihe die krustenförmig ergossenen Formen als Gattung 
zusammenfassen, und auch der Rest der zwischen diesen beiden 
Grenzen liegenden Uebergangsformen würde auf mindestens noch 
zwei weitere Gattungen zu vertheilen sein. Nöthig ist eine solche 
Theilung wohl nicht, und so lange sie nicht mit gründlicher Be- 
rücksichtigung aller bekannten Formen durchgeführt ist, empfiehlt 
es sich zweifellos, Podocrea fallen zu lassen, oder höchstens als 
Untergattung von Hypocrea aufzuführen. 

Auf die Beziehungen zwischen Hypocrea und Hypomyces, die 
sich z. B. dadurch andeuten, dass bei beiden Gattungen die Sporen 
je zwei etwas ungleiche Theilzellen aufweisen, hat schon Tulasne 
hingewiesen. Auch macht er auf die Aehnlichkeit der Stroma- 
bildung bei Hypocrea und Hypoxylon aufmerksam. Ich werde weiter- 
hin zeigen, dass wir für fast alle die verschiedenen Stromaformen, wie 
sie bei Hypocrea vorkommen, unter den Xylarieen Analoga finden, 
und wir erklären diese Form-Anklänge durch dieselben in diesen 
Blättern mehrfach erörterten und durch die Untersuchungen be- 
legten Betrachtungen, welche uns die äussere Aehnlichkeit hoch 
entwickelter Fruchtkörper bei Pilzen aus sehr verschiedenen Ver- 
wandtschaftsreihen natürlich verstehen lassen. 

Die Gattung Neetria bildet den Stamm einer dritten natür- 
lichen Untergruppe der Hypocreaceen mit zweizelligen Sporen. 
Innerhalb dieser Gruppe begegnen wir Formen mit frei und einzeln 
stehenden Perithecien, und wir beobachten das Auftreten eines 
Stroma, welches unter den bekannten Gattungen in Corallomyces 
seine höchste Ausbildung erreicht. Die Nectrien sind durch reiche 
Conidienfruktifikation neben den Ascusfrüchten ausgezeichnet, und 
auch diese Conidienbildungen steigen zu Conidienfruchtkörpern an. 
Auf den Besitz bestimmt geformter Conidienfruchtkörper ist z. B. 


Bar 


die mit Nectria sonst nächstverwandte Gattung Sphaerostilbe ge- 
gründet. Die nahe Beziehung von Oorallomyces, wenigstens in der 
von mir näher untersuchten Form, mit Nectria wird im Folgenden 
nachgewiesen werden. Aus Gründen der Darstellung beginne ich 
die Besprechung der Nectriaceen im engeren Sinne mit der Unter 
suchung über Corallomyces Jatrophae nov. spec., und lasse dann 
erst die einfacher gebauten Nectriaformen folgen, denen sich zum 
Schlusse eine Sphaerostilbe anreiht. 

Die erste Bekanntschaft machte ich mit dem vorbenannten 
Pilze durch freundliche Vermittelung meines Onkels, des Herrn 
August Müller in Blumenau, der mich (im Oktober 1890) darauf 
aufmerksam machte, dass in seiner Aipim-Pflanzung eine grosse 
Anzahl von Stöcken im Absterben wäre, und dass auf deren 
Wurzeln sich reichlich Pilze fänden. Der Aipim (Jatropha Aipi) 
wird nur durch Stecklinge vermehrt. Man setzt etwa daumen- 
starke verholzte Stengeltheile von Spannenlänge und darüber. 
Von diesem Steckling gehen später strahlenförmig die bis arm- 
starken ziemlich flach unter dem Boden verlaufenden Wurzeln 
aus, welche ein so werthvolles Nahrungsmittel bilden. Wir 
gruben eine Anzahl kranker Pflanzen aus. Ihre Wurzeln waren 
an verschiedenen Stellen verjaucht, und liessen sich nicht mehr 
ganz aus dem Boden nehmen, an anderen Stellen, wo sie schon 
krank und weich aber noch in natürlicher Form waren, fanden 
wir sie besetzt mit zahlreich aus der Rinde hervorbrechenden 
Fruchtkörpern. Diese Fruchtkörper von selten mehr als 3 mm 
Höhe besitzen eine rein weisse flache Scheibe, welche auf einem 
schön und kräftig roth gefärbten Stiele sitzt. Bisweilen ist die 
Scheibe flach, fest, ohne Rand (Fig. 21 b), bei anderen ist ein deut- 
licher nach innen etwas eingebogener Rand vorhanden (Fig. 21 c, d). 
Solche Becher wachsen aber randwärts weiter, und es Kommen 
dann Faltungen in der oberen Fläche zu Stande (Fig. 21a, längs 
durchschnitten). Immer ist der Stiel deutlich roth, nach oben ab- 
blassend und in den rein weissen Rand übergehend. Die Scheibe 


Fein. A 


selbst zeigt etwas gelblichen Ton (Fig. 22 b rechts). Indem nun 
die Ränder weiter und weiter wachsen und sich dabei mehr und 
mehr in Falten legen, entstehen gekröseartige Bildungen, wie sie 
Fig. 23 zeigt, welche ihre Stiele ganz zudecken. Oftmals lässt 
sich ein ganzes solches Köpfchen, welches bis zu 1 cm Fläche be- 
decken kann, auf einen einzigen Stiel zurück verfolgen. Es kommt 
vor, dass die von den gegenüberliegenden Seiten her eingebogenen 
Lappen sich in der Mitte berühren und ganz eng zusammenlegen, 
so den Raum der Scheibe gleichsam in zwei Theile trennend. Die 
beschriebenen Fruchtkörper waren unterirdisch gewachsen; sie 
mussten zum Zwecke genauerer Beobachtung mit Hülfe der Pincette 
und Spritzflasche erst mühsam gereinigt werden. Die mikroskopische 
Betrachtung zeigt, dass wir es mit einem hochentwickelten 
Conidienfruchtkörper zu thun haben, dessen ganze Masse aus 
einem weitmaschigen Plectenchym besteht, in dem keine Faden- 
struktur mehr erkennbar ist. Alle Membranen zeigen röthliche 
Färbung, welche indessen nach der Aussenwand zu am tiefsten 
auftritt. Das Conidienlager, auf dessen besondere Beschaffenheit 
wir noch zurückzukommen haben, bedeckt die ganze obere scheiben- 
artige Fläche der Fruchtkörper. 

Hält man nun von dem Pilze befallene Wurzelstücke der Aipim- 
Pflanze im feuchten Raume einer bedeckten Schale, etwa auf 
feuchtem Sande liegend, im Zimmer, so entwickeln sich die Conidien- 
früchte in reicher Menge im Laufe weniger Tage, nehmen aber 
vielfach ganz andere Gestalt an, wie vordem, weil sie nun nicht 
mehr durch die auflagernde Erdschicht an freier Entfaltung ge- 
hindert sind. Die Stielchen der einzelnen Fruchtkörper erreichen 
jetzt grössere Höhe, nämlich bis zu 3 mm, ihre schön leuchtend 
rothe Farbe wird deutlich sichtbar, alle sind nun ziemlich gleich- 
mässig an der Spitze ein wenig verdickt und flach schüsselartig 
ausgehöhlt. Die pezizaähnliche Scheibe ist hellgelblich gefärbt, 
sie trägt das Conidienlager. Die Conidien werden in ungeheurer 
Zahl gebildet, und da gleichzeitig eine wässerige Flüssigkeit abge- 


er 


sondert wird, so bildet sich auf jedem Becher ein runder schnee- 
weisser Tropfen, der die Conidienmasse, durch die Flüssigkeit zu- 
sammengehalten, trägt (Fig. 22). Diese weissen Tröpfchen auf 
den rothen Stielen gewähren einen sehr schönen auffallenden An- 
blick. Bei der geringsten Erschütterung oder Berührung, z. B. 
wenn ein Insekt in die Nähe kommt, fliesst der Tropfen ab, es 
genügt dann aber der Zeitraum einiger Stunden, um einen neuen 
wiederum erstehen zu lassen. Sind nun schon die eben geschilderten 
mehr regelmässigen Conidienfruchtkörper nach Möglichkeit ver- 
schieden von den durch die Figur 23 dargestellten, unregelmässigen 
gekröseartigen Bildungen, so ist die Mannigfaltigkeit der Form- 
gestaltung doch noch lange nicht erschöpft. An Stellen üppigen 
Wachsthums bilden sich unter der Rinde der befallenen 
Wurzel dichte fast sclerotienartige Mycelmassen aus Plectenchym, 
welche an der Oberfläche überall da, wo sie mit Luft in Be- 
rührung kommen, alsbald die rothe Farbe annehmen. Aus solchen 
Mycelmassen kommen nun wohl die gewöhnlichen Conidienfrüchte 
auch hervor, doch bisweilen treten statt dieser dünne korallen- 
förmige, weit höhere, verzweigte Bildungen auf (s. Tafel I 
Fig. 22 a). Diese bleiben bisweilen ganz steril, enden aber auch 
häufig mit der Erzeugung von Conidienlagern an einzelnen ihrer 
Spitzen. Gerade durch diese letzterwähnten Bildungen rechtfertigt 
unser Pilz den Namen Corallomyces. 

Die zuerst zur Beobachtung gebrachten, von dem Pilze be- 
fallenen Wurzelstücke waren am 31. Oktober 1890 ausgelegt worden. 
Bis zum 10. November waren sie mit Conidienfrüchtchen dicht 
bedeckt. An diesem Tage bemerkte ich an den rothen Stielchen 
dicht unter dem schon beschriebenen weissschleimigen Tropfen, 
welcher den Gipfel krönte, kleine dunkelroth gefärbte Wärzchen 
(Fig. 22 b rechts) in grösserer Zahl und unregelmässiger Anord- 
nung. In den nächsten Tagen nahmen diese an Zahl und Grösse 
zu, und es wurde bald deutlich, dass hier an demselben Stiele, 
welcher die Conidien erzeugt hatte, Perithecien sich bildeten 


A 


(Fig. 22 b links u. Mitte). Diese reiften nun aus in der Zeit bis 
zum 26. November. Sie erreichten etwa 1 mm Länge und hatten 
eiförmige Gestalt. Sie waren an der Spitze mit einem deckel- 
artigen kegelförmigen Ansatz versehen, der bei Betrachtung mit 
der Lupe eine feine Oeffnung an seiner Spitze erkennen liess. 
Am 26. November sah ich zuerst an der Mündung einiger dieser 
Perithecien ein dunkel gefärbtes Tröpfchen, welches sich als 
eine Ansammlung von ausgestossenen Ascussporen erwies. Von 
der ersten äusserlich merkbaren Anlage bis zu der Reife der 
Perithecien waren also 16 Tage verflossen. Die Sporen waren 
(Fig. 26) eilänglich bis spindelförmig, häufig ein klein wenig sichel- 
förmig gebogen, gelbbräunlich gefärbt, nach den Enden stumpf 
zugespitzt und mit einer Querwand in der Mitte versehen, 30—40 u 
lang und 7—9 u breit. Ihre Keimung in Nährlösung (Fig. 24) 
erfolgt unter geringer Anschwellung fast sofort nach der Aussaat 
und schon nach 12 Stunden sieht man ein verzweigtes Mycel 
daraus entstanden. 


Ist nun in der offenen Objektträgerkultur die Ernährung der 
raschwachsenden Mycelien einigermaassen dürftig, so sehen wir 
schon am zweiten oder dritten Tage die Conidienfruktifikation in 
der durch die Figur 27 dargestellten Weise auftreten. Die langen 
wurstförmigen Conidien, dieselben, welche in den schon erwähnten 
hochentwickelten Becherfrüchten anzutreffen sind, werden zunächst 
von beliebigen Mycelendigungen abgeschnürt. Schnell nimmt die 
Conidienerzeugung zu, und man bemerkt nun, dass auch die ab- 
schnürenden Mycelenden allmählich eine bestimmte nach der Spitze 
zu gleichmässig verdünnte Form annehmen, und sich nach hinten 
gegen das übrige Mycel in annähernd gleicher Länge als Sterigmen 
abgrenzen. 


Gleichzeitig nun nimmt man wahr, dass die Conidienbildung 
sich auf bestimmte Zweigsysteme des Mycels allein beschränkt, 
und dort um so üppiger auftritt. Anfänglich werden die Conidien 


= Vet 


in der Flüssigkeit gebildet, später, wenn sie einander, büschel- 
weise erzeugt, gegenseitig drängen, richten sich die Bündel auf, 
und die Conidien ragen über die Flüssigkeit hinaus in die Luft. 
Weiterhin sehen wir nun, wie die hinter den Sterigmen liegenden 
Mycelfäden sich in immer kürzere, schliesslich fast isodiametrische 
Zellen durch Scheidewände theilen (Fig. 30), auch etwas auf- 
schwellen, und bei gleichzeitiger reicher Erzeugung von Ver- 
zweigungen ein pleetenchymatisches Gewebe darstellen, welches 
mit „Sterigmen“ dicht bedeckt ist, und strahlenartig nach allen 
Seiten hin die Conidien erzeugt. Sorgt man durch Anwendung 
grösserer Objektträger, reichere Nährlösungszufuhr, oder durch 
Anlage der Kulturen in kleinen Erlenmeyerschen Kölbchen, wo 
eine diekere nicht so schnell zu erschöpfende Flüssigkeitsschicht 
von vornherein geboten werden kann, für kräftige Ernährung der 
Mycelien, so treten jene rudimentären Anfänge der Conidien- 
fruchtkörperbildung gar nicht auf. Es erfolgt vielmehr eine unge- 
mein üppige Mycelentwickelung durch die ganze Flüssigkeit und 
alsbald entstehen in dem Fadengewirre Centren engerer Verflech- 
tung, in denen die Fäden dicker und kürzer septirt sind, pleeten- 
chymatisch zusammenschliessen, und eine gelbliche bis endlich 
braunröthliche Farbe zeigen. Erst wenn solch ein kleiner Hyphen- 
ballen von kompakter Masse gebildet ist, tritt an seiner oberen 
mit der Luft in Berührung kommenden Seite eine Art von Palli- 
sadenbildung auf, es werden in dichter Schicht die Sterigmen ge- 
bildet, welche wir schon kennen lernten, und Conidien in grosser 
Zahl erzeugt. Zunächst ist das Conidienlager einfach das runde 
polsterförmige Ende eines säulenartigen Gebildes, welches die 
Fortsetzung jener erst gebildeten Mycelknolle darstellt, und im 
Gegensatz zu jener rein weiss gefärbt ist (Taf. II Fig. 32). 
Während die vorhandenen, Sterigmen bildenden Endzellen nun fort- 
während durch zwischengeschobene neue vermehrt werden und 
der Kopf unseres Gebildes dadurch verdickt wird, wächst gleich- 
zeitig das unter der Conidienschicht angelegte Säulchen zu einem 


Be 


längeren Stiele aus, am Rand des Conidienlagers tritt ein steriler 
Wulst hervor, welcher das Lager als Schüsselrand umgiebt (Fig. 31). 
Im Anfange dieser Vorgänge kann man in dem Stiele des Frucht- 
körpers die Hyphenstränge in ihrer Hauptrichtung noch wohl 
unterscheiden, in dem Maasse aber wie das Wachsthum fort- 
schreitet, und die Zusammendrängung enger wird, entsteht ein 
festeres Plectenchym, dass schliesslich den ganzen Fruchtkörper 
zusammensetzt. 

Plectenchym dieser Art findet sich in ähnlicher Ausbildung 
in vielen Nectriaceenstromaten und ist, um ein Beispiel unter 
vielen herauszugreifen von Tulasne (Carpol. III Taf. XII Fig. 14) 
für Nectria einnabarina abgebildet. Die Conidienabschnürung 
geht ununterbrochen weiter; zu den abgeschnürten kommen stets- 
fort neue, welche die früheren in die Höhe drängen. Gleichzeitig 
erfolgt auf der Scheibe des Bechers eine Absonderung geringer 
Mengen wässeriger Flüssigkeit, in der die Conidien schwimmen, 
und da, wie wir gesehen haben, jetzt der sterile Rand sich über 
die Scheibe erhebt, kann der entstehende milchige Tropfen nicht 
herunterlaufen, sondern steht, den Durchmesser der Scheibe über- 
treffend, wie eine balancirte Kugel auf dem becherförmigen Frucht- 
körper. Das zierliche Bild des Pilzes in dieser normalen Entfaltung 
in künstlicher Kultur (Taf. I Fig. 22b) gewinnt an Schönheit erheblich 
durch die lebhafte Färbung. Der Fuss des Fruchtkörpers, hervor- 
gegangen aus der ursprünglichen Knolle, ist lebhaft roth, dies Roth 
geht nach oben ganz allmählich abblassend in das reine Weiss 
des äussersten Scheibenrandes über, und auf dem rein weissen 
Rande steht nun die ebenfalls weisse, glänzende Flüssigkeitskugel. 
Die geringste Berührung reicht natürlich hin, diese Kugel zum 
Abfliessen zu bringen, es bleibt dann der pezizaförmige Becher 
übrig, dessen Grund gelblich ist; doch genügt eine Nacht, um auf 
denselben eine neue Kugel entstehen zu sehen, in gleicher Weise 
wie wir es früher an den auf Aipimwurzeln wachsenden Frucht- 
körpern beobachteten. Die über den beschriebenen Entwickelungs- 


Schimper’s Mittheilungen, Heft 9. 4 


I 


zustand hinausgehenden korallenartigen Stromabildungen traten 
dagegen nur auf dem natürlichen Substrat, in künstlichen Kulturen 
niemals auf. 

Die beschriebenen Conidienfruchtkörper des Corallomyces Ja- 
trophae bilden ein bemerkenswerthes Gegenstück zu den oben 
(Seite 65 ff.) geschilderten und in der Entwickelung verfolgten von 
Penicilliopsis brasiliensis. So wie dort, können wir auch hier in 
einem besonders günstigen Falle in der Entwickelungsgeschichte 
eines und desselben Pilzes alle Uebergänge von der frei und ein- 
zeln erzeugten Conidie bis zum hochorganisirten Fruchtkörper ver- 
folgen, ja wir können durch entsprechend angeordnete Kultur- 
versuche jeden Zwischenzustand einzeln noch heute in die Er- 
scheinung rufen. Die Ausbildung dieses Fruchtkörpers unterliegt 
nun aber denselben Gesetzen, welche in allen Reihen der höheren 
Pilze gelegentlich wirksam werden, und Aehnlichkeit der Frucht- 
körper- oder Stromabildungen erzeugen, worauf ich oben (S. 68, 74, 
91) mit Beziehung auf die im vorigen Hefte dieser Mittheilungen ge- 
machten Darlegungen wiederholt hingewiesen habe. Wenn wir 
uns die dort betrachteten Thatsachen vergegenwärtigen, so er- 
scheint es nun nicht mehr wunderbar, wenn unter den Conidien- 
fruchtkörpern von Ascomyceten gleiche oder ähnliche Formen ge- 
funden worden, wie sie bei Basidiomyceten auftreten. Conidien 
und Basidien sind, wie wir nun wissen, wesensgleiche Gebilde, bei 
ihrer Ansteigerung vom freien Vorkommen an den Fäden zur 
Fruchtkörperbildung treten dieselben treibenden Kräfte in Wirk- 
samkeit. Ob Conidienträger oder Basidien, in jedem Falle muss 
ein Hymenium gebildet werden, eine dichte Schicht Conidien- bezw. 
Sporen-abschnürender Zellen. Das Hyınenium muss dann zu besserer 
Verbreitung der Sporen in die Höhe gehoben werden. 

Diesen Gedankengang zu stützen scheint es mir zweckmässig, 
hier in unmittelbarer Gegenüberstellung zu den Conidienfrüchten 
von Corallomyces Kulturergebnisse eines Basidiomyceten, nämlich 
des bekannten Schizophyllum commune, mitzutheilen, welche, auf 


BT 


den ersten Blick gar nicht hierher gehörig, dennoch gerade an 
dieser Stelle in allervortheilhaftester Beleuchtung erscheinen. 
Schizophyllum commune ist in der Umgebung von Blumenau 
neben Polyporus sanguineus und Auricularia auricula Judae der 
gemeinste, gradezu überall vorkommende Pilz. Schon Brefeld hat 
ein aus Java stammendes Schizophyllum in künstlichen Kulturen 
mit Erfolg gezogen (Bd. VIII S. 68), und es schien mir darum der 
Mühe werth, zuzusehen, wie denn die brasilische Form sich ver- 
halten würde. Die Sporen keimten leicht und bildeten reich ver- 
zweigte mit Schnallen versehene Mycelien. Nach Brefelds Be- 
schreibung treten an den in die Luft ragenden Mycelfäden dieser 
Kulturen sehr eigenthümliche, fast an Conidien erinnernde kug- 
lige Sekrettropfen auf, gebildet von kurzen Mycelseitenzweigen, 
welche als sekretabsondernde Organe anzusehen sind. Es war 
mir nun in der That merkwürdig zu beobachten, dass diese selben 
eigenthümlichen Bildungen, die in Münster von einem aus Java 
stammenden Schizophyllum gezogen waren, bis ins kleinste genau 
jetzt in Blumenau in Brasilien in meinen Kulturen wieder er- 
schienen. Welch wunderbares unerschütterliches Festhalten schein- 
bar so unbedeutender winzigster Einzelheiten im Entwickelungs- 
gange einer Art über unermessliche Zeiten und riesige Räume 
hinweg! Brefeld hatte mitgetheilt, dass es in seinen künstlichen 
Kulturen zur Anlage von Fruchtkörpern gekommen wäre und ich 
war begierig zu erfahren, ob auch dies in Brasilien ebenso ein- 
treffen würde. Ich hatte nicht lange zu warten. Schon am 
13. Tage bemerkte ich Anlagen von Fruchtkörpern aus dicht ver- 
knäuelten Hyphen, und diese entwickelten sich so schnell weiter, 
dass ich schon am 16. Tage nach Beginn der Kultur sporen- 
reife Basidien in Menge fand. Wie aber sahen die auf den Ob- 
jektträgern angelegten Fruchtkörper aus? Die Figur 33 Tafel II 
giebt einen Längsschnitt durch die Mitte. Ein pezizaartiger 
Fruchtkörper, gebaut genau wie eine Solenia oder Cyphella oder 


aber wie unsere Conidienfruchtkörper von Corallomyces. Genau 
Tr 


— 100 — 


wie bei diesen verläuft auch seine Entwickelungsgeschichte, die ich 
deswegen nicht im einzelnen zu schildern brauche. Wir sehen vor 
uns einen Schizophyllumfruchtkörper mit horizontalem nach oben 
gerichteten, vollständig lamellenlosen, von einem etwas vorstehenden 
Ringwalle aus sterilen Hyphen umgebenen Hymenium, ein Schizo- 
phyllum also im Thelephoreenzustande. Und in diesem Zustande 
gleicht das Schizophyllum äusserlich vollständig dem Conidien- 
fruchtkörper von Corallomyces. In dem einen Fall sollen Conidien, 
im anderen Basidiensporen in grösster Menge beisammen gebildet, 
zur Verbreitung ausgestellt werden; für beide sind gleiche Mittel 
zur Erreichung des Zweckes angebracht. Das Baumaterial der 
Fruchtkörper ist in beiden Fällen dasselbe, so kommt die gleiche 
Bildung zu Stande. 

Als ich im vorigen Hefte dieser Mittheilungen über den 
Protomerulius berichtete, einen Pilz, der unter den Proto- 
basidiomyceten genau die Gestalt des Merulius nachahmt, 
habe ich darauf hingewiesen, dass diese Formübereinstimmung 
genau in derselben Weise zu erklären sei, wie die eben be- 
sprochene, dass sie keinesfalls dazu nöthige, eine unmittelbare ver- 
wandtschaftliche Verbindung zwischen jenen beiden Formen an- 
zunehmen. Dort lag eine solche Annahme nicht ausserhalb des 
Bereichs der möglichen Spekulation; die beiden in Betracht kom- 
menden Formen gehören wenigstens beide der grossen Klasse der 
Basidiomyceten an. Man hätte es wohl verstehen können, wenn 
Jemand die Meinung vertreten wollte, der Merulius sei aus dem 
Protomerulius durch Verlust der Scheidewände in den Basidien 
hervorgegangen; wie denn neuerdings Juel in dem XXXII. Bande 
der Jahrbücher tür wissenschaftliche Botanik thatsächlich die Ab- 
stammung der Autobasidiomyceten von den Protobasidiomyceten 
annehmbar zu machen sucht. 

Ich selbst, wie erwähnt, kam auf Grund meiner Untersuch- 
ungen zu entgegengesetzter Ansicht, die ich ausführlich erläuterte, 
und die weiter durch ein einleuchtendes Beispiel zu belegen ich 


— 111 — 


beim Corallomyces nun Gelegenheit finde. Herr Massee jedoch, 
der meiner Arbeit über die Protobasidiomyceten eine in wohl- 
wollend überlegenem Tone gehaltene Besprechung in der Zeit- 
schrift Nature (6. Februar 1896) widmete, stellt an öffentlicher 
Stelle jene von mir bekämpfte Ansicht, dass Protomerulius nämlich 
eine Stammform für Merulius sei, als die von mir vertretene 
seinen Lesern dar, und — bekämpft sie darauf mit der Wendung, 
ob dies sich so verhalte, sei „more a matter of faith, than of 
convietion“. Und dies Verfahren wiederholt Massee zu verschie- 
denen Malen, er zeigt einen vollständigen Mangel an Verständniss 
für das von mir ausführlich dargelegte, er stellt das Gegentheil 
von dem, was ich behauptete, als meine Ansicht hin, um sie 
dann zu bezweifeln odor anzugreifen. Hat er das von ihm kriti- 
sirte Buch gar nicht gelesen? Oder habe ich mich undeutlich 
ausgedrückt? Das letztere nehme ich nicht an, denn meine 
anderen Kritiker haben mich ganz richtig verstanden. In- 
dessen es kann kein besseres Beispiel geben, meine Meinung 
daran ganz unzweifelhaft darzulegen, wie das hier besprochene 
von Corallomyces und Schizophyllum, zwischen denen eine unmittel- 
bare Blutsverwandtschaft zu behaupten auch der Herr Massee 
mir wohl nicht zumuthen wird. *) 


*) Neuerdings hat Massee nun allerdings in dem Journal of the Linnean 
Society 1900 Nr. 240 seine Ansicht etwas geändert, er hat mein von ihm kriti- 
sirtes Buch offenbar einer erneuten Durchsicht gewürdigt, und einiges richtiger 
verstanden. Hätte er es, ehe er es kritisirte, nur wirklich gelesen, so würde 
ihm nicht begegnet sein, was ich ihm nun vorrücken muss. Er eitirt nämlich 
a. a. OÖ. eine treffliche Bemerkung Tulasnes über die Aehnlichkeit der Basidien 
bei Uredineen und bei Stypinella purpurea (damals noch Hypochnus genannt) 
aus den Ann. d. se. Bot. V Serie Tome IV. Diese selbe Stelle hatte ich Seite 15 
meines von Massee kritisirten Buches vollständig aufgeführt und in ihrer Be- 
deutung gewürdigt. Massee aber schreibt, er zöge sie ans Licht zum ersten 
Male, seit ihrer Veröffentlichung und schliesst seine vermeintliche literarische 
Ehrenrettung Tulasnes mit den stolzen Worten: „palmam qui meruit, ferat.“ 
Wer so eifrig ist zur Vertheidigung der Palme Tulasnes, welche dem grossen 
Forscher ohnehin Niemand entreissen will, noch wird, der sollte doch wenigstens 
so gerecht sein, dass er eines kleinen neueren Autors Arbeit nicht kritisirte, 
ohne sie gelesen zu haben. 


— 12 — 


Haben nun diese beiden mit einander gar nicht näher ver- 
wandten Pilze in dem abgebildeten (Fig. 33 u. 31) Fruchtkörper- 
zustand eine vollständige Uebereinstimmung aufgewiesen, so ver- 
mögen sie beide darüber hinaus noch höher entwickelte Zustände 
zu erreichen, und schlagen dazu wiederum verschiedene Wege ein. 
Ich habe früher ausgeführt (Protobasidiomyceten S. 154), dass das 
weitere Ziel solcher Basidiomycetenfruchtkörper, wie der von Schizo- 
phyllum beschriebene es ist, nun dahin gehe, ohne zu viel Stoff auf den 
sterilen Theil des Aufbaues zu verwenden, die Oberfläche nach 
Möglichkeit zu vergrössern, um immer mehr Sporen zur Erzeugung 
und Verbreitung bringen zu können. Die Erreichung dieses Zieles 
ist nur möglich durch Wellen, Falten, Lappen, Blätter, regel- 
mässig grubige Vertiefungen, Röhren oder Stacheln in der hyme- 
nialen Fläche, und alle diese Möglichkeiten finden wir verwirk- 
licht. Der Conidienfruchtkörper von Corallomyces vergrössert seine 
hymeniale Fläche, wie wir oben schon gesehen haben, zu einer 
Scheibe mitt lappigen Falten und Windungen, er schlägt denselben 
Weg ein, wie z. B. Dacryomitra unter den Basidiomyceten, Mor- 
chella unter den Ascomyceten; Schizophyllum hingegen geht aus 
dem Thelephorazustande in den der Agaricinen über. Auf der 
runden glatten Hymenialfläche erheben sich vom äusseren Rande 
beginnend radial gerichtete Leisten steriler Hyphenbüschel, und 
an ıhnen wachsen von beiden Seiten die basidienbildenden Hyphen 
in die Höhe, so die Wände jener Leisten zur Hymenialfläche um- 
wandelnd. Ich will auf diese Einzelheiten an dieser Stelle nicht 
weiter eingehen, da sie für das, was ich hier auszuführen habe, 
nicht von Bedeutung sind, behalte mir vielmehr die Entwickelungs- 
geschichte der Schizophyllumfruchtkörper, welche ich in künst- 
lichen Kulturen bis zur völlig normalen Ausgestaltung verfolgte. 
für das nächste Heft vor, wo ich hoffentlich über meine Unter- 
suchungen brasilischer Basidiomyceten berichten darf. 

Wir kehren jetzt zu den Conidien des Corallomyces zurück. 
Ihre Entstehung und Bildung an den sterigmaartigen Zellen des 


— 1 — 


Lagers ist aus der Fig. 30 Taf. I ohne weiteres ersichtlich. Die 
Länge der bananenförmigen, an beiden Enden abgerundeten 
schwach gekrümmten Conidien ist ausserordentlich wechselnd, sie 
schwankt von 40—100 « in der Länge, während ihre grösste 
Breite 8-10 u beträgt. Sobald die Conidie ihre volle Länge er- 
reicht hat, wird sie von dem alsdann ganz entleerten Sterigma 
durch eine Scheidewand abgegrenzt, und fällt gewöhnlich sofort 
ab. In der frei gewordenen Conidie bemerkt man alsbald, schon 
mit starken Trockensystemen den Zellkern in der Mitte, und man 
nimmt wahr, wie dieser in weiter vorgeschrittenem Zustande eine 
längliche Form zeigt (Fig. 28). Danach tritt in der Spore die 
Querwand genau in der Mitte auf, und man sieht in jeder Zelle 
einen runden Kern. Jeder der Kerne sieht bald darauf wieder länglich 
aus, und es treten zwei neue Theilwände auf, die Conidie ist vier- 
zellig, in jeder Zelle sieht man den Kern. Die meisten Conidien 
bleiben vierzellig, in üppigen Lagern findet man aber zahlreich 
solche mit fünf, ja in selteneren Fällen auch solche mit noch mehr 
Querwänden. Die Auskeimung der Conidien in Nährlösungen erfolgt 
leicht nnd schnell, immer zuerst an den beiden Enden beginnend, 
hernach auch aus den mittleren Zellen. Sehr häufig wurde der 
in Fig. 24 dargestellte Fall beobachtet, dass der austretende 
Keimschlauch nämlich zuerst eine schneckenförmige Windung 
macht, ehe er in der gewöhnlichen Weise sich verlängert und 
verzweigt. In der Zeit von kaum 24 Stunden kommen reichver- 
zweigte Mycelien zu Stande und schon vom zweiten Tage nach 
der Aussaat ab beginnt die Erzeugung neuer Conidien zuerst an 
einzelnen Fäden, dann ansteigend bis zur Erzeugung der Conidien- 
fruchtkörper, alles in derselben Weise wie oben bei der Auskeimung - 
der Ascosporen beschrieben worden ist. 

Die Mycelien unseres Pilzes sind nun ausgezeichnet durch 
ein so häufiges und allgemeines Vorkommen von Fadenbrücken, 
wie es selten beobachtet wird. Die von einem Mycel radial dicht 
beieinander ausstrahlenden Fäden bilden gewöhnlich einen fast 


— 14 — 


1 mm breiten schön regelmässigen Rand der Kultur, von seiden- 
glänzender Beschaffenheit. Mustert man diesen genauer, so sieht 
man Faden für Faden mit dem Nachbar nicht nur durch eine, 
sondern durch zahlreiche Fadenbrücken verbunden. Die aus ein 
und derselben Spore oder Conidie austretenden Fäden anastomosiren 
alsbald nach dem Austritt mannigfach mit einander (Fig. 25). Aber 
auch die aus verschiedenen Conidien stammenden Mycelien treten 
mit einander in Verbindung. Den genetischen Zusammenhang 
zwischen den Ascosporen und Conidien kann man aufs schnellste 
beweisen, indem man eine Spore und eine Conidie neben einander 
aussäet (Fig. 24). Es dauert nicht lange, unter Umständen kaum 
12 Stunden, so wird man sie in natürlichem Zusammenhange mit 
einander durch Fadenbrücken verbunden finden (vgl. auch hierzu 
Tulasne Carpol. III Taf. XI Fig. 16, Nectria Stilbosporae). Ein so 
auffällig massenhaftes Auftreten von Fadenbrücken regt ganz un- 
willkürlich zu Betrachtungen über die Bedeutung dieser Einrich- 
tung an. Hierüber hat zuerst Brefeld sich eingehend geäussert. 
Es geht aus seinen Mittheilungen hervor, dass durch die Fusionen 
eine innere Stärkung und Kräftigung des Mycels gewonnen wird 
und er sagt, man könne sich vorstellen, dass in der Fusion eine 
Differenz der Zellen zum Austrag komme. Die thatsächlichen Be- 
funde bei unserem Corallomyces lehren nun in Uebereinstimmung 
mit vielen anderen in gleichem Sinne angestellten Untersuchungen 
bei anderen Pilzen folgendes. Säet man in einen Kulturtropfen 
nur eine einzige Conidie, so entwickelt sich je nach der Stärke 
der Nährlösung und nach der herrschenden Temperatur schneller 
oder langsamer daraus ein Mycel, welches an Grösse mehr und 
‘mehr zunimmt, und endlich, sagen wir im besonderen Falle, am 
10. Tage nach der Aussaat einen neuen kleinen Conidienfrucht- 
körper erzeugt hat. Säen wir zur gleicher Zeit in einen gleich 
grossen Tropfen der Nährlösung zehn Conidien aus, so treten die 
daraus entstehenden zehn Mycelien alsbald in Verbindung durch 
Fadenbrücken, die Mycelentwickelung ist, soweit die Schätzung 


— 165 — 


folgen kann, eine weit mehr als zehnfach so üppige wie vorher, 
und junge Fruchtkörper sind schon am dritten Tage erzeugt. Aus 
diesem Versuche, den man mit gleichem oder entsprechendem Er- 
folge bei anderen Fusionen bildenden Pilzen wiederholen kann, 
ergiebt sich klar und zweifellos, dass die Fusionen für die Ent- 
wickelung des Organismus vortheilhaft sind; denn wenn dies nicht 
zuträfe, so würden auch in der aus zehn Sporen hergeleiteten 
Kultur die Fruchtkörper bei übrigens gleichen Umständen nicht 
eher als bei der aus einer Spore stammenden auftreten. 

Den bisher mitgetheilten morphologischen Untersuchungen 
über Corallomyces Jatrophae schliesse ich jetzt einige Beobach- 
tungen und Betrachtungen über sein parasitisches Vorkommen an. 

Bald nach der 1850 erfolgten Gründung der Kolonie Blumenau 
wurde aus dem nördlichen Brasilien der Aipim als Kulturpflanze 
in das vollkommen abgeschlossen liegende Itajahythal, eben das 
Gebiet der genannten Kolonie, eingeführt. Weiterhin ist diese 
Pflanze nur durch Stecklinge vermehrt worden, und die zahlreichen 
Aipimpflanzungen, welche am ganzen Itajahy und seinen Neben- 
flüssen einer Bevölkerung von weit mehr als 30000 Seelen ein 
wichtiges Nahrungsmittel liefern, dürften fast ausschliesslich durch 
vegetative Vermehrung jener zuerst eingeführten Stecklinge ent- 
standen sein. Krankheiten der Pflanzen wurden fast 30 Jahre 
lang nicht beobachtet. Ende der achtziger Jahre trat zuerst die 
durch unseren Corallomyces verursachte Wurzelfäule auf, und zwar 
an verschiedenen von einander durch weite Entfernungen getrennten 
Stellen. Aus diesem Grunde sprach Dr. Fritz Müller mir gegen- 
über wiederholt die Vermuthung aus, der Pilz müsse ein ein- 
heimischer Waldbewohner sein, der seine Parasitenlaufbahn auf 
dem Aipim erst in Blumenau begonnen habe, und nicht etwa an 
und mit der Aipimstaude eingeschleppt sei. Diese Vermuthung 
zur grössten Wahrscheinlichkeit zu steigern glückte mir dadurch, 
dass ich am 25. Februar 1891 an der Rinde eines faulenden Baum- 
stammes am Ufer des Velhabaches mitten im Walde den Corallo- 


— 106 — 


myces Jatrophae als wilden Waldbewohner auffand. Sein Aus- 
sehen war nicht bemerkenswerth verschieden von ‚demjenigen, 
welches er an den Aipimpflanzen zeigte, und das ich vorher be- 
schrieben habe. Conidienfrüchte und Ascusfrüchte fanden sich im 
Zusammenhange, wie sonst auch, nur waren die Stromata nie so 
reich ausgebildet, so hoch und korallenartig weit verzweigt, wie 
z. B. in der Fig. 22 a, und jene üppig entwickelten lappig faltigen 
Conidienlager, wie sie in Fig. 23 abgebildet sind, fand ich bei dem 
saprophytisch vorkommenden Pilze nicht. Im übrigen wurden Aus- 
saaten mit seinen Ascussporen und seinen Conidien angestellt, und 
parallel mit den aus Aipimpflanzungen fortgeführt, bis die voll- 
ständige Identität der Pilze in allen Einzelheiten ganz sicher 
gestellt war. Der so aufgedeckte Fall von plötzlicher Entstehung 
einer Pflanzenpilzkrankheit, vom plötzlichen parasitischen Auf- 
treten eines früher nur saprophytisch lebenden Pilzes ist jedenfalls 
sehr bemerkenswerth. Er zeigt uns recht deutlich, wie wir uns 
die Entstehung von pilzlichen Pflanzenkrankheiten an Kultur- 
gewächsen vorzustellen haben. Es erscheint ganz sicher, dass 
durch die Massenkultur auf weiten Flächen, bisweilen auch auf 
der Pflanze weniger zusagenden Böden eine für uns allerdings 
nicht unmittelbar sichtbare Schwächung der Lebensenergie einge- 
treten ist, welche nun dem früher ohnmächtigen Pilze eine Ent- 
wickelung auf der noch lebenden Pflanze ermöglicht. Oder will 
man annehmen, dass es im Itajahythale 30 Jahre gedauert habe, 
bis zum ersten Male der Zufall eine Aipimpflanze mit einer Spore 
oder Conidie des im Walde in nächster Nachbarschaft vorkommen- 
den Pilzes in Berührung gebracht habe, dass dann aber dieser 
Zufall gleichzeitig an verschiedenen Stellen der Kolonie einge- 
treten sei? Auf frischen Rocen, gerodeten Waldgebieten, die zum 
ersten Male bebaut wurden, ist der Pilz noch nicht beobachtet 
worden; auch dies spricht dafür, dass irgend eine ungünstige Be- 
einflussung der Aipimpflanzen den Pilzangriff einleiten muss, und 
der freilich nicht beweisbare Gedanke, dass die durch mehr als 


— 17 — 


40 Jahre nur durch Stecklinge erfolgte Vermehrung in gleichem 
Sinne ungünstig gewirkt haben könnte, drängt sich auf. Dass 
aber auch heute noch nicht die blosse Berührung mit den Keimen 
des Pilzes, ja nicht einmal jede beliebige Infektion mit denselben 
ein Erkranken der Aipimwurzeln herbeizuführen vermag, lehrten 
mich zahlreiche Infektionsversuche, denen ich viel Zeit ge- 
widmet habe. 

Sofort, nachdem ich den Pilz kennen gelernt, und mich davon 
überzeugt hatte, wie leicht er der künstlichen Kultur sich zu- 
eänglich erwies, dass es mir also an Infektionsmaterial zu keiner 
Jahreszeit mangeln würde, pflanzte ich mir im Garten einige 
kräftige Aipimpflanzen, die in dem gut bearbeiteten Boden üppig 
gediehen. An ihnen, ebenso auch an anderen im Freien in den 
Pflanzungen stehenden Stauden stellte ich nun zu verschiedenen 
Zeiten des Jahres Infektionsversuche an. Es wurden die 
Wurzeln freigeleet, und mit den Sporen und Conidien reichlich 
bespritzt, oder auch bestrichen, an anderen Stellen entfernte ich 
die Rinde, und brachte dann die Pilzkeime an die Pflanze, in 
wieder anderen Fällen wurde die Wurzel angebohrt, und in 
das Loch hinein wurden die Infektionskeime gebracht, ja ich 
schnitt sogar Stücke aus der Wurzel aus, und setzte dafür 
gleich grosse Stücke erkrankter von Pilzmycel durchwucherter 
Wurzeln ein. Es wurde Sorge dafür getragen, dass ein zu schnelles 
Austrocknen der inficirten Stellen verhindert wurde. Der an allen 
Wundstellen alsbald austretende Milchsaft schien der Pflanze als 
Schutzmittel zu dienen. Ich wartete daher in einigen Fällen, bis 
die Wundstelle vollkommen trocken geworden war und inficirte 
erst dann. Aber alle Versuche ohne Ausnahme misslangen. Nie 
ist es mir gelungen, eine gesunde, am Stocke sitzende Wurzel 
pilzkrank zu machen. Kaum '/, Stunde von meinem Garten ent- 
fernt ging einem Kolonisten der Ertrag seiner ganzen Pflanzung 
zu Grunde, weil Stock für Stock an den Wurzeln von dem Pilze 
befallen war, und meine im Garten so mühsam infieirten Pflanzen 


— 18 — 


heilten ihre Wunden aus und blieben ganz gesund. Dagegen 
gelang der Versuch stets, wenn ich Wurzeln der Aipimstaude ab- 
schnitt, Stücke davon auf feuchtem Sande unter einer Glocke aus- 
legte, und diese in irgend welcher Art mit Sporen oder Conidien 
bestrich oder impfte. Hier dauerte es nur 8—14 Tage etwa, so 
erschienen mit Sicherheit die Conidienfrüchte des Pilzes und ich 
will hier gleich bemerken, dass diese Versuche ebensowohl mit 
dem saprophytisch im Walde aufgefundenen Material gelangen, wie 
mit dem von kranken Aipimstauden hergenommenen. In diesem 
Falle also, gerade wie in so vielen anderen Fällen von Pflanzen- 
krankheiten wissen wir nichts über die besonderen die Pflanze in 
ihrer Lebensenergie beeinträchtigenden Vorbedingungen, welche 
allein einen erfolgreichen Pilzangriff ermöglichen. Wir können 
nur sagen, dass im besonderen Falle bei dem Aipim in der Kolonie 
Blumenau im Laufe der 40jährigen Kultur durch Stecklingsver- 
mehrung derartige Beeinträchtigungen eingetreten sein müssen. 
Vom praktischen Standpunkte aus, der die Bekämpfung der 
Krankheit als seine Aufgabe betrachtet, wäre die. Frage nach 
diesen Bedingungen die wichtigste, der wir aber längst nicht immer 
die nöthige Aufmerksamkeit der Pflanzenpathologen gewidmet 
sehen. Jene Vorbedingungen kann man doch hoffen ändern oder 
bessern zu können, in unserm besonderen Falle sind sie ja 40 Jahre 
lang nicht vorhanden gewesen; die Infektion durch die Pilzkeime 
zu hindern, wird wohl meist unmöglich bleiben. Wie leicht sie statt- 
findet, ersieht man aus dem schnellen Umsichgreifen der Krankheit 
in einer befallenen Pflanzung. Und dabei steckt nicht etwa eine 
Pflanze die andere unmittelbar durch Berührung an, sondern jede 
ist selbständig infieirt, und zwar fast ausnahmslos an ‚mehreren 
Stellen auf einmal. Wenn man eine kranke Aipimstaude ausgräbt, 
so findet man in der Mitte des Wurzelsystems den in die Erde 
gelegten Steckling, und von ihm gehen strahlenförmig die starken 
Wurzeln aus. Gewöhnlich sind mehrere derselben gleichzeitig er- 
krankt, aber die erkrankten Stellen sind von einander getrennt 


— 109 — 


durch vollkommen gesunde Wurzeltheile, in denen auch durch 
mikroskopische Untersuchung keine Spur des Pilzmycels zu ent- 
decken ist. Diese Beobachtung habe ich wiederholt bestätigt 
gefunden. 

An dieser Stelle sei es gestattet, zur weiteren Erläuterung 
und Bestätigung des Gesagten in aller Kürze von jahrelang fortge- 
setzten Untersuchungen zu berichten, die ich 1886 im heimischen 
deutschen Walde begann, um festzustellen, wie der Kiefernwurzel- 
schwamm (Heterobasidion annosum), der in unseren Forsten so grosse 
Verheerungen anrichtet, in die Bäume eindringet. In einem Revier- 
theile der Oberförsterei Münster, in dessen nächster Nähe der Pilz 
häufig vorkam, suchte ich mir meine Versuchspflanzen aus und 
infieirte sie mit dem Pilze in der verschiedensten Art und Weise an 
den verschiedensten Stellen, wie ich es nur immer ausdenken konnte. 
Im Ganzen inficirte ich 165 Bäume, meist Kiefern, doch auch 
Fichten und Birken und zwei Juniperussträucher, nachdem an 
allen diesen Holzarten dort in der Gegend der Pilz von mir ge- 
funden worden war. Die meisten Versuchspflanzen waren Stangen 
(d. h. bei 1 m Höhe bis etwa 14 cm Durchmesser), doch nahm ich 
auch einzelne jüngere und einzelne ältere Bäume mit hinzu. 

Ich hatte das denkbar beste Infektionsmaterial. Von sehr 
üppigen über tellergrossen Fruchtkörpern, wie ich sie damals öfter 
sammelte (an Weymouthskiefern im Schlossgarten zu Münster) fing 
ich auf untergelegten Glasplatten die Sporen auf, die dort nach 
kurzer Zeit in ihrer Masse dichte, graue Niederschläge bildeten. 
Sie wurden alsdann mit einer geeigneten Nährlösung, in welcher 
sie nachweislich gut und bald auskeimten, abgespült, in einen 
Glaskolben gebracht, der mit einem Zerstäuber versehen war, und 
ich überzeugte mich, dass in jedem kleinsten Tropfen, der aus 
dieser Flasche verspritzt wurde, eine grosse Menge von Sporen 
sich befand. Mit dieser Flüssigkeit infieirte ich einen Theil der 
Pflanzen. Aber ich hatte auch anderes Material. Brefeld hatte 
nachgewiesen (Bd. VIII der Untersuchungen aus d. Gesammtgebiet 


— 10 ° - 


d. Mykologie), dass der Kiefernwurzelpilz sich bei genügender Vor- 
sicht rein kultiviren lässt, und dass er dann eine Fruchtform 
erzeugt in Gestalt eines sehr kleinen, rasenartig auftretenden 
Schimmelpilzes, der ungeheure Mengen winziger Conidien bildet, 
welche den aus den grossen Fruchtkörpern stammenden Sporen 
sehr ähnlich sind und wie jene leicht und sicher auskeimen. Rein- 
kulturen des Pilzes zog ich damals in grosser Menge, auf ausge- 
kochten Sägespähnen besonders entwickelte er sich sehr gut und 
ich hatte von den Conidien geradezu unbegrenzte Mengen zur Ver- 
fügung. Auch diese brachte ich in Flüssigkeit, wie ich es für 
die Sporen beschrieben habe, und inficirte wieder andere Versuchs- 
pflanzen damit. Endlich war auch faules Wurzelholz zur Ver- 
fügung, ganz und gar von den Fäden unseres Pilzes durchzogen. 
Legte man es einige Zeit in feuchtem Raume, etwa der Botanisir- 
trommel, aus, so entwickelten sich daran jene oben erwähnten 
Conidienträger, unverkennbar in ihrer Gestalt, und es konnte so 
der Nachweis stets erbracht werden, dass der Kiefernwurzelpilz 
und nicht etwa ein anderer Fäulnissbewohner vorhanden war. 
Nun auch mit solchem, von Pilzfäden durchwuchertem Holze, 
endlich auch mit Stücken der Fruchtkörper wurde inficirt. Ich 
legte Wurzeln der betreffenden Bäume frei, starke und schwache, 
oder auch den Wurzelhals, an dem der Pilz ja meist gefunden 
wird, ich spritzte die Sporen auf die unverletzte Rinde oder in 
anderen Fällen entfernte ich die Rinde. In anderen wurde die 
Wurzel angebohrt und bis ins Herz hinein mit den Sporen oder 
auch mit dem vom Pilze befallenen faulen Holze gefüllt. Letzteres 
wurde dann wieder an andere Wurzeln nur angelegt und fest- 
gebunden u. s. w. Ich versuchte alle Möglichkeiten, die ich nur 
ersinnen konnte. Stets wurde auch die Infektionsstelle mit einem 
Verband aus frischem Moos versehen, um ein Austrocknen der 
Sporen oder Conidien zu vermeiden.. War der Bodenüberzug vor- 
her entfernt, so wurde er nachher wieder übergedeckt. 

Die Infektionsstelle aber wurde für jeden Stamm in dem 


— 11 — 


Notizbuche genau beschrieben, die Bäume selbst dauerhaft be- 
zeichnet und nun der Erfolg abgewartet. 163 Versuchspflanzen, 
wie gesagt, waren so im Sommer und Herbste 1886 behandelt. 
Nachdem ich Münster verlassen hatte, hat der Herr Forstmeister 
Linnenbrink dort die Freundlichkeit gehabt, die Stämme weiter 
zu beobachten und ich habe sie später bei gelegentlichen Besuchen 
noch mehrmals untersucht. 

Und das Resultat aller Bemühungen, aller dieser sorgsam 
ausgeführten Versuche, die mich ein halbes Jahr lang vorzugs- 
weise beschäftigten? — Nicht ein Stamm ist pilzkrank geworden, 
nicht einer von 165 dem Wurzelpilze zum Opfer gefallen. 

Wenn wir mit Entsetzen sehen, wie ganze grosse Kiefern- 
bestände, scheinbar gesund und frohwüchsig, auf einmal von dem 
Pilze befallen und völlig durchlöchert werden, so möchten wir 
glauben, es genüge, dass der feindliche Pilz mit den Wurzeln der 
Bäume in Berührung kommt, um seine Entwickelung, und das Ab- 
sterben der Bäume herbeizuführen. Das oben mitgetheilte Er- 
gebniss zeigt uns, dass dies nicht der Fall ist. Es schliesst sich 
ergänzend und erläuternd vortrefflich an das vorher erörterte 
ebenso negative Ergebniss der Versuche mit dem Pilze der Aipim- 
pflanze an. Diese Beobachtungen bestärken mich in der Ansicht, 
dass wahrscheinlich kein Pilz im Stande ist, ohne weiteres eine 
gesunde normal wachsende höhere Pflanze anzugreifen und zu töten. 
Wahrscheinlich immer müssen besondere Bedingungen erfüllt sein, 
wenn ein Pilzangriff gelingen soll, entweder geschwächte Lebens- 
thätigkeit der ganzen Pflanze in Folge ungünstigen Standortes und 
anderer nicht kontrolirbarer ungünstiger Einwirkungen, oder Zu- 
sammentreffen der Infektionskeime mit ganz besonderen empfind- 
lichen Entwickelungszuständen der Pflanze, wie es z. B. in völliger 
Klarheit und Sicherheit für die Angriffe der Brandpilze Brefeld fest- 
gestellt hat, oder bestimmte Verwundungen und dergleichen mehr. 
Gerade über diese Bedingungen (Prädisposition!) aber erfahren wir 
durch die zahlreichen Lehrbücher der Pflanzenkrankheiten meist sehr 


— 12 — 


wenig oder nichts, obwohl für die Praxis, in deren Dienst diese 
Bücher in erster Linie gestellt werden, diese Fragen die wichtigsten 
sein dürften. 


Meine Aufgabe in Brasilien konnte es nicht sein, die Aetiologie 
der Wurzeltäule des Aipim weiter zu verfolgen; ich wäre dadurch 
von meinem eigentlichen Arbeitsfelde wahrscheinlich auf lange Zeit 
und mit unsicherer Aussicht des Gelingens allzuweit abgezogen 
worden. Die Feststellung der Thatsache aber, dass hier ein sapro- 
phytisch im Walde lebender Pilz, Corallomyces Jatrophae, mit einem 
Male seit wenigen Jahren sich zum gefährlichen Parasiten einer 
Kulturpflanze herausgebildet hat, war sicherlich sehr bemerkens- 
werth und trug wesentlich dazu bei, mein schon vom rein morpho- 
logischen Standpunkt aus grosses Interesse für diesen Corallomyces 
noch zu erhöhen. 


Neetria capitata Bres. ist von Bresadola in der Hedwigia 1896 
Seite 299 nach dem von mir gesammelten und seiner Zeit an 
Herrn Hennings eingesandten Material als neue Art erkannt und 
folgendermaassen charakterisirt worden: 


„Peritheciis in caespitulis 2—4 mm latis collectis, raro soli- 
tariis, superficialibus, glabris, ovoideo-capitatis, 250—300 u latis, 
1/,—”/, mm longis, basi connatis, purpureo-rubris, capitulo mi- 
niato, membranaceis, contextu indistinete celluloso, flammeo, 
ostiolo vix prominulo, subnigricante; ascis jam esorptis;* (sie!) 
„sporidiis hyalinis elongato-elliptieis, medio 1 septatis, subcon- 
strietis 283—32 = 10—13 u episporio longitudinaliter tenuissime 
striato.* 

„Hab.: ad cortices Blumenau Brasiliae (n. 25 bet c).“ „Obs.: Notis 
micrologieis Nectriae Balansae Speg. accedit, sed modus crescendi, 
habitus ete. diversi. Perithecia ovoideo-elongata, prope apicem 
constrieta ita ut capitata videantur, et bene statum juniorem, 
diminutum Agarici cujusdam repraesentent.“ 


Dieser Pilz, den ich zu wiederholten Malen auf morschen Aesten 


— 13 — 


und Rindenstückchen im Walde fand, einmal sogar in nächster 
Nachbarschaft von Corallomyces Jatrophae auf demselben Rinden- 
stück, ist diesem letzteren ganz ausserordentlich nahe verwandt. 
Die Perithecien beider Formen sind in frischem Zustande kaum 
zu unterscheiden, sie stimmen überein in der Grösse, der leuchtend 
rothen Farbe und der Form, und erst an dem konservirten Material 
wird die von Bresadola in seinen Observationes treffend hervor- 
gehobene besondere Eigenthümlichkeit der Perithecienform von 
Neectria capitata recht deutlich. Auch die Ascussporen der letzteren 
sind wie die früheren von derselben hellgelberünlich bräunlichen 
Färbung und sehr ähnlicher Form (Fig. 29 Taf. I), nur ein wenig 
dicker und an der Wand etwas mehr eingeschnürt, ein Unterschied, 
der völlig verschwindet, wenn diese Sporen noch nicht ganz reif, 
oder die anderen zur Keimung schon etwas angeschwollen sind. 
Obwohl die Sporen auch bei dieser Nectria häufiz in dunklem 
Tröpfchen auf dem Ostiolum der Perithecien sich sammeln, 
von wo man sie mit einer Nadel abnehmen kann, so werden sie 
unter geeigneten Umständen auch ausgeschleudert, wovon ich mich 
durch den Versuch überzeugte. Ich legte in der feuchten Kammer 
einen reinen Objektträger etwa 1 cm hoch über einem mit den 
Perithecien besetzten Rindenstücke aus und fand nach einigen 
Stunden auf diesem Glase emporgeschleuderte Ascussporen, die zur 
Aussaat benutzt wurden. Die Keimung und Mycelbildung erfolgt 
in Nährlösung leicht und schnell, die Theilzellen der Sporen. 
schwellen dabei noch ein wenig mehr in der Breite an, die Ein- 
schnürung an der Theilungswand wird noch deutlicher. Die My- 
celien sind in der Stärke ihrer Fäden, in der Art ihrer Ausbreitung 
und Verzweigung von denen des Corallomyces nicht zu unterscheiden 
und gleichen ihnen vollständig besonders auch dadurch, dass die 
Fadenbrücken von Anfang an in derselben Massenhaftigkeit und 
Allgemeinheit auftreten, wie dort. 

Schon am zweiten Tage nach der Aussaat beginnt an be- 


liebigen und verschiedenen Stellen des Mycels an einzelnen Faden- 
Schimper’s Mittheilungen, Heft 9. s 


— 14 — 


enden die Conidienbildung in der durch die Fig. 39b Taf. UI 
dargestellten Weise. Man sieht, wie sehr auch die Conidien denen 
des Aipim-Pilzes gleichen. Sie fallen, wenn sie ihre volle Grösse 
erreicht haben, ab, und theilen sich nachträglich durch Querwände 
in eine grosse Anzahl von Einzelzellen. Ihre Grösse schwankt 
ausserordentlich, bewegt sich aber meist zwischen 70 und 90 u. Die 
Anzahl der Theilzellen steigt bis zu 12 und bisweilen noch darüber. 

Bei weiterer Kultur treten gewöhnlich in unmittelbarer Nähe 
des zuerst Conidien bildenden Hyphenendes noch andere solche auf, 
und es bilden sich die Conidien nun in Büscheln (Fig. 39 a). Gleich- 
zeitig ist zu bemerken, wie in den Mycelfäden selbst die Scheide- 
wände zahlreicher werden, und die nun kürzeren Zellen besonders 
nach dem vorderen Ende zu sich allmählich verdicken, und dann 
gerade an diesem vorderen Ende neue Seitenzweige bilden, welche 
sieh den früheren eng anschmiegen, und ebenfalls Conidien erzeugen. 
Fusionen benachbarter Fäden kommen auch noch hinzu; so ent- 
stehen dicke, schliesslich nicht mehr im Einzelnen zu übersehende 
Conidienbüschel, die Fäden aber verwandeln ihren Charakter all- 
mählich und es entsteht jenes pleetenchymatische Gewebe, welches 
die Stromata dieses, wie des vorhergehenden Pilzes und so vieler 
anderen Nectriaceen zusammensetzt. 

‚Es gelang mir im weiteren Verlaufe der Kulturen auch von 
Nectria capitata ziemlich grosse zusammenhängende Conidienlager 
mit pallisadenartig angeordneten Sterigmen auf einer Art von 
Stroma zu erziehen. Niemals aber kamen bestimmt geformte, mit 
einem Stiel versehene oder gar mit jenem eigenartigen sterilen 
Rande einer runden Scheibe ausgestattete Fruchtkörper zu Stande. 
Auch am natürlichen Standorte wurden keine solchen eigentlichen 
Conidienfruchtkörper beobachtet. 

Wenn die Conidien ihre volle Reife erlangt haben, so zeigen 
sie gegen diejenigen des Aipim-Pilzes einige erhebliche Verschieden- 
heiten, die mich zuerst davon überzeugten, dass ich es hier sicher 
mit einem von jenem verschiedenen Pilze zu thun hatte. Die Zahl 


— 15 — 


der Theilzellen nämlich, welche freilich bei beiden Formen 
schwankend ist, bleibt doch bei Corallomyces fast immer unter acht, 
während sie bei N. capitata meist mindestens acht beträgt, häufig 
bis zwölf und darüber (Fig. 39 ec). Die einzelnen Theilzellen selbst 
zeigen eine deutliche, bei der vorigen Form nicht vorhandene 
Neigung zur Anschwellung und Abrundung. Wenn diese sich voll- 
zieht, so entsteht natürlich an der Stelle der Scheidewand eine 
Einschnürung und häufig brechen die Conidien dann an diesen 
Stellen von einander. Bisweilen werden einzelne Theilzellen vom 
Inhalt entleert, schrumpfen zusammen, während die benachbarten 
sich verdicken, abrunden und scheinbar auch eine stärkere Membran 
ausbilden, also durchaus gemmenartige Bildungen erzeugen 
(Fig. 39 d und e). 

Wegen der ausserordentlichen Aehnlichkeit der beiden be- 
sprochenen offenbar sehr nahe verwandten Pilze, deren Mycelien 
ununterscheidbar sind und in gleicher Weise die Neigung zu 
überall auftretenden Fadenbrücken zeigen, habe ich viele Beobach- 
tungen darüber angestellt, ob nicht auch solche Fadenbrücken 
zwischen beiden Formen eine Verbindung herzustellen im Stande 
wären. Ich säete also je eine oder ganz wenige Sporen der 
einen Form mit solchen oder Conidien der anderen zusammen aus, 
oder auch Conidien der einen mit Conidien der anderen. Schon 
nach kaum 24 Stunden waren dann reichlich Fadenbrücken zu 
finden, und jeder Mycelfaden liess sich noch auf die Keimstelle 
zurück verfolgen. Auch am zweiten Tage setzte ich die Beobach- 
tungen noch fort. Es waren jetzt in jedem Gesichtsfelde des 
Mikroskops mindestens ein Dutzend Fadenbrücken zu finden, aber 
stets liess sich feststellen, dass solche nur zwischen Fäden der 
Individuen einer und derselben Art vorkamen, hier aber ebenso 
häufig als Verbindung der Mycelien zweier Individuen, wie zwischen 
den Fäden eines und desselben Myceliums. Das negative Resultat 
der durch mehrere Tage fortgesetzten Beobachtungen war ja wohl 


zu erwarten, und steht im Einklange mit dem Ergebniss ähnlicher 
g*+ 


— 116 — 


Versuche, über die van Tieghem in den Ann. d. sc. nat. VI Serie 
Tome I p. 7 berichtet. Auf jeden Fall ist es ein wunderbarer und 
erstaunlicher Anblick, wenn man Mycelfäden dicht neben einander 
herlaufen sieht, die man mit dem Mikroskop in keiner Weise unter- 
scheiden kann, und nun beobachtet, wie von dem einen nach dem 
rechts liegenden, aus einer anderen Spore derselben Art herstammen- 
den Faden zahlreiche Brücken gebildet werden, während nach dem 
anderen links ebenso nahe anliegenden, ja ihn berührenden Faden 
der anderen Art auch nicht eine Verzweigung sich hinneigt. Die 
Bilder, welche man in derartigen Präparaten zu sehen bekommt, 
sind nicht verständlich, wenn es nicht eine geheimnissvolle Fern- 
wirkung von einem Mycelfaden zum anderen der gleichen Art 
giebt, eine Fernwirkung, welche das Vortreiben von zu Brücken 
bestimmten Verzweigungen der Fäden bewirkt. Um so sicherer 
erscheint unter diesen Umständen der Beweis der specifischen 
Identität, welchen die Fig. 24 Taf. I für die Ascusspore aus 
einem auf Rinden im Walde gewachsenen Perithecium und die 
Conidie aus dem parasitisch auf Aipim-Wurzeln gewachsenen 
Conidienfruchtkörper des Corallomyces Jatrophae erbringt. 

Die vergleichende Betrachtung der beiden eben behandelten 
Pilze lässt ganz von selbst Zweifel an der Berechtigung der 
Gattung Corallomyces auftauchen. Dass unser Corallomyces Ja- 
trophae eben dieser Gattung muss zugerechnet werden, daran 
dürfte kein Zweifel sein, wenn wir ihn z. B. mit dem von Hennings 
in Englers Jahrbüchern 1898 Seite 506 beschriebenen C. novo- 
pommeranus oder dem in denselben Jahrbüchern 1897 Seite 538 
verzeichneten C. Heinseni vergleichen. Bei beiden findet sich die- 
selbe Bildung der Conidienfruchtkörper, welche die Gattung in 
genau demselben Sinne rechtfertigen würde, wie Sphaerostilbe 
durch ihre Conidienfrüchte gekennzeichnet wird. Die Perithecien- 
stromata sind freilich bei unserer Form wie bei C. berolinensis P. 
Henn. oder ©. novo-pommeranus P. Henn. nicht so hochentwickelt, 
wie bei dem a. a. O. abgebildeten C. Heinseni oder dem in Engler- 


— 17 .-— 


Prantl Seite 366 abgebildeten Corallomyces elegans Berk. et Curt., 
welcher zur Gründung der Gattung Veranlassung gab. Es dürfte 
also nothwendig sein, die Gattung Corallomyces mit Rücksicht auf 
die seit ihrer Gründung neu hinzugekommenen Formen nicht nur 
wie bisher durch die Gestalt der Perithecienstromata, sondern auch 
durch diejenige ihrer Conidienfrüchte zu charakterisiren. Wenn 
unser Corallomyces an seinem natürlichen Standorte im Walde 
zufällig ohne Conidienfrüchte angetroffen wird, so bildet er, wie 
ich oben schon erwähnte, oftmals nur sehr wenig vorragende 
Stromata mit wenigen Perithecien, und seine Erscheinung ist in 
nichts verschieden von der der Nectria capitata. Dass man als- 
dann in solchem Zustande die beiden Gattungen nicht würde 
trennen können, hindert nach meiner Auffassung nicht im min- 
desten die Berechtigung der Gattung Corallomyces. Denn wir 
trennen aus praktischen Gründen der Uebersichtlichkeit vielfach 
die Gattungen je nach der Gestaltung der höchsten Frucht- 
körperbildung, welche sie unter günstigen Verhältnissen zu er- 
reichen im Stande sind, und Schizophyllum bleibt bei den Agari- 
cinen, obwohl es, wie wir oben gesehen haben — und zwar nicht 
nur in künstlichen Kulturen, sondern auch im Freien — oftmals 
in einem niederen thelephoreenartigen Entwickelungszustande vor- 
kommt. *) 


*) Mit dieser Bemerkung möchte ich zugleich die ausserordentlich ober- 
flächliehen Bemängelungen abthun, welche Holtermann in seinen mykologischen 
Untersuchungen aus den Tropen, Berlin 1898 Seite 73 und 87 gegen die von mir 
aufgestellten und scharf charakterisirten Gattungen Stypella und Exidiopsis 
vorbringt. Näher auf die Holtermannschen Auslassungen einzugehen verlohnt 
sich kaum, da sie sich durch mangelndes Verständniss und grosse Flüchtigkeit 
des Autors für jeden Einsichtigen sofort erledigen. Ich will nnr darauf hin- 
weisen, dass zwischen Nectria und Corallomyces ein ganz ähnliches Verhältniss 
besteht, wie zwischen Stypella und Exidiopsis oder zwischen Exidiopsis und 
Exidia. So wie manche Agaricinen und Polyporeen gelegentlich noch im Tele- 
phorazustande vorkommen können, so kann eine Exidiopsis sehr wohl einen 
Stypellazustand durchmachen, obwohl dies bisher nicht beobachtet wurde, und 
eine Exidia kann einen Exidiopsiszustand zeigen, wie es z. B. für die von mir 
in den Protobasidiomyceten Seite Y5ff. beschriebene Exidia sueina thatsächlich 


— 118 — 


Nectria Euterpes nov. spec. — Auf einer abgefallenen 
Frucht der Euterpe oleracea fand ich im Dezember 1892 eine 
leuchtend rothe Nectria (nach Saccardos Chromotoxia zwischen 
ruber (14) und miniatus (15)), deren Perithecien frei, einzeln, 
nicht eingesenkt in grosser Zahl verstreut, stellenweise auch so 
enge beieinander standen, dass sie sich gegenseitig berührten. 
Sie sind fast kugelig, haben ', mm Durchmesser und eine kurze 
stumpfe Mündung. Die ganz reifen Perithecien zeigen eine 
etwas dunklere braunrothe Färbung. Die Sporen treten in 
Gestalt eines weissen schleimigen Tröpfchens aus der Mündung 
des Peritheciums und sitzen als weisses Knöpfchen oft von 
derselben Grösse, wie das Perithecium selbst, auf dessen Spitze. 
Zwischen den Perithecien erscheinen die Conidienlager als kleine 
Schleimpolster von unregelmässiger Umgrenzung und keinem 
grösseren Umfange, als er den Perithecien zukommt, es sei denn, 
dass hie und da benachbarte Conidienlager zusammenfliessen. 
Im Anfange ihrer Bildung zeigen die Conidienlager einen röth- 
lichen Anflug, ältere sind rein weiss. 

Die Ascussporen sind farblos, oval, 14 u lang, 5 « breit, mit 
einer schon im Schlauche deutlich erkennbaren Scheidewand (Fig. 
35 Taf. II) und oftmals von der einen Seite her ein wenig zu- 
sammengedrückt, die Keimung beginnt durch Anschwellung der 
Sporen schon in dem auf der Spitze des Peritheciums sitzenden 
Tröpfehen. In Nährlösung tritt sie allgemein auf, nachdem die 
Sporen semmelförmig angeschwollen sind; in wenigen Stunden 
erfolgt die Bildung eines reich verzweigten Mycels mit ausser- 
ordentlich zahlreichen Fadenbrücken, aber erst nach einigen Tagen 
tritt die Conidienbildung an den aus Ascussporen erzogenen My- 


zutrifft. Man charakterisirt aber die Gattung durch den höchsten Fruchtkörperzu- 
stand, welchen die betreffenden Pilze unter günstigen Wachsthumsverhältnissen 
zu erreichen fähig sind. — Leider bin ich genöthigt, wegen der unmotivirt aus- 
fallenden Ausdrucksweise des Herrn Holtermann, am Schlusse dieser Mitthei- 
lungen noch ein weiteres Beispiel der grossen Flüchtigkeit und Unzuverlässig- 
keit seiner Beobachtungen darzulegen. 


— 19 — 


celien, zuerst untergetaucht in der Flüssigkeit, auf. Zunächst 
sind es ganz beliebige Fadenenden, welche je eine sichel- 
förmige Conidie abschnüren (s. Fig. 35), genau wie es für die 
beiden vorigen Arten beschrieben ist, deren Kulturen die hier ge- 
schilderten sehr ähnlich sind. Weiterhin treten die conidienbil- 
denden Fäden und Verzweigungssysteme enger zusammen, bilden 
die Conidien in grösseren Massen, und nun sieht man auch ein- 
zelne Conidien in die Luft ragen. In den Mycelien grenzen sich 
stellenweise einzelne Fadenstücke scharf von den Nachbarzellen 
ab und füllen sich mit einem schmutzig dunkelrothen Inhalt; ebenda 
finden sich dann rundlich gestaltete unorganische Abscheidungen 
neben den Mycelien, welche ebenfalls eine der Nährlösung nicht 
eigenthümliche yöthliche Farbe haben, dieselbe, welche auch an 
den ganz jungen Conidienlagern im Freien beobachtet wurde. Zu- 
letzt, nach etwa 14 Tagen, ist kein Unterschied zwischen den in 
der Nährlösung gebildeten und den auf dem Palmenkern beob- 
achteten Conidienpolsterchen. Bei beiden kommt es nicht zur 
Bildung eines stromatischen Gewebes, wohl aber zeigen die Fäden 
hinter den conidienbildenden Enden kurze Zellen, die nach vorn 
zu anschwellen, wie ich sie für Nectria capitata abgebildet habe. 
Dort bedeuten diese Veränderungen der Fäden den Beginn der 
Pleetenchymbildung; bei der N. Euterpes kommt ein Plectenchym in 
den beobachteten Fällen indessen nicht zu Stande. Die Öonidien sind 
lang, sichelförmig, 60—70 u x 10—12 u, gestaltet wie die von 
Corallomyces Jatrophae, jedoch durch die Art ihrer Theilung von 
jenen etwas verschieden. Meist nämlich beobachtet man eine mitt- 
lere und zwei äussere Theilwände, durch welche die Conidie in 
zwei mittlere grössere und zwei kleinere Endzellen getheilt wird. 
Auch die Conidien keimen in Nährlösung leicht und erzeugen die- 
selben Mycelien, wie die Ascussporen, jedoch verdient es wohl 
Erwähnung, dass an diesen aus Conidien gezogenen Kulturen die 
Bildung von neuen Conidien schon nach 24 Stunden eintritt, wäh- 
rend sie an den in der gleichen Nährlösung wachsenden, unter 


— 120 — 


derselben Glasglocke befindlichen Kulturen aus Ascussporen im 
besten Falle doch mehrere Tage auf sich warten lässt. 

Die Nectria Euterpes schliesst sich den beiden vorher be- 
sprochenen Formen durch den Besitz gleichgestalteter und eleich- 
sebildeter Conidien offenbar nahe an. Sie bleibt in der Frucht- 
körperbildung hinter Nectria capitata weit zurück, wie jene hinter 
Corallomyces Jatrophae. Doch gehören alle drei zweifellos einer 
natürlichen zusammenhängenden Formenreihe an. Für die Zer- 
legung der übergrossen Gattung Nectria in natürliche Untergruppen 
ist die genaue Kenntniss der betreffenden Conidienformen un- 
erlässlich. Diese sind aber erst für relativ wenige Formen gut 
bekannt. Unter ihnen dürften N. Stilbosporae, episphaeria, san- 
guinea, Leptosphaeriae, ferner auch noch ditissima und coceinea sich 
den besprochenen brasilischen Formen anschliessen, da bei ihnen 
allen durch Tulasnes und Brefelds Untersuchungen die Fusarium- 
artigen Conidien nachgewiesen sind. Dass alle diese unter ein- 
ander jedenfalls nähere Beziehungen haben, als jede von ihnen 
zu Formen, wie N. inaurata oder cinnabarina, die in der Art 
der Conidienbildung so weit abweichen (Bref. X Taf. IV) dürfte 
zweifellos sein. 

Die Nectriaformen waren in dem Blumenauer Arbeitsgebiet 
ausserordentlich zahlreich vertreten, doch ist es mir nicht möglich 
gewesen, ausser den genannten noch andere entwickelungsgeschicht- 
lich zu untersuchen. Von den Herren Hennings und Bresadola 
sind in der Hedwigia 1896 Seite 299 und 1897 S. 219: 9 Arten 
aus meinen Sammlungen beschrieben. Mehrere andere sind mit 
dem übrigen Material, welches in diesem Hefte bearbeitet worden 
ist, den Sammlungen des botanischen Museums in Berlin über- 
geben. 

Zu der von Bresadola a. a. O. aufgeführten N. Epichlo& Speg. 
var. rosea Bres. muss ich noch bemerken, dass nach Spegazzinis 
Annahme dies eine Nectria sein soll, welche auf einem Andropo- 
son ein epichloöartiges über mehrere cm sich erstreckendes 


— 121 — 


schwarzes Stroma erzeugt, auf dem truppweise die kleinen Peri- 
thecien sitzen. Wenn dem so wäre, so hätte wahrlich Spegazzini 
mit seiner dieser Art gewidmeten Bemerkung recht: „facile novum 
genus constituens.* In Wirklichkeit dürfte es sich um eine Nec- 
tria handeln, die auf einer noch nicht fruktifizirenden Epichlo& 
oder Ophiodotis parasitirt. 

Die von Herrn Hennings a. a. OÖ. unter der Gattung Nec- 
triella aufgeführten drei Arten: miniata, Mölleri und farinosa 
haben sehr kleine Sporen, an denen, zumal wenn sie nicht ganz 
reif sind, die Theilwände schwer zu erkennen sind. In Wirklich- 
keit sind sie bei allen vorhanden; die drei Arten gehören also zur 
Gattung Nectria, wie ich im Einvernehmen mit Herrn Hennings 
hierdurch feststelle. 

An vierter Stelle erwähnt Herr Hennings als von mir ge- 
funden die Nectria episphaeria (Tode) Fries. (S. V. Sc. p. 388). Sie 
kam auf einer Nummularia und auf Kretzschmaria Clavus vor. 
Nectria episphaeria würde ein erwähnenswerthes Beispiel eines 
anscheinend kosmopolitischen Pilzes sein, da sie bereits aus allen 
Welttheilen den Sammlungen des botanischen Museums in Berlin 
zugegangen ist. Nachdem ich aber durch Herrn Hennings Liebens- 
würdiekeit in den Stand gesetzt worden bin, das Friessche Origi- 
nalmaterial zu vergleichen, und nicht minder auch Originalmate- 
rial von Rehm (1585 Ascomyceten) so trage ich doch Bedenken, 
die unbedingte Identität der Formen anzunehmen. Bei den von 
mir gefundenen nämlich haben die Sporen ein deutlich warzig 
rauhes Epispor (wie bei Winters Nectria asperula), was für die 
Friessche und Rehmsche Form nicht zutrifft. Ich halte es dess- 
halb für sicher, dass die von mir auf den südamerikanischen 
Sphaeriaceen gefundene Nectria nicht mit der N. episphaeria 
(Tode) Fries identisch ist, wennschon sie ihr sehr nahe stehen 
mag; und hierdurch wird allerdings eine gründliche und sorgsame 
vergleichende Untersuchung der aus den verschiedenen Erd- 
theilen bekannten „Neectria episphaeria“formen dringend wünschens- 


— 12 — 


werth, ehe man diesen Pilz als Kosmopoliten hinzustellen berech- 
tigt ist. 

Sphaerostilbe longiascus nov. spec. — Die Gattung 
Sphaerostilbe ist ebenso wie Corallomyces mit Nectria aufs aller- 
nächste verwandt. Man vergleiche die Conidien auf dem pracht- 
vollen Bilde von Sphaerostilbe flammea bei Tulasne (Carp. III Taf. 
XIII Fig. 10. 11) mit den für unseren Corallomyces Jatrophae ab- 
gebildeten und gleicherweise die Ausbildung des Stroma, der darauf 
sitzenden Perithecien und Conidienträger, wie sie besonders für 
Sphaerostilbe gracilipes Carp. Bd. III Taf. XIV Fig. 15 und 16 gegeben 
sind, mit den Abbildungen unseres Corallomyces, so springt die 
nahe Verwandschaft so sehr in die Augen, dass man versucht 
sein könnte, beide Gattungen zusammenzuziehen. Lediglich, weil 
diese Beziehungen der Formen zu einander dadurch von einer 
neuen Seite aufgezeigt und in wünschenswerther Weise ergänzt 
werden, thue ich hier einer neuen Sphaerostilbe Erwähnung, 
welche ich im Dezember 1892 auf morschen Rindenstückchen am 
Rande eines Baches (im sogenannten „Traurigen Jammer“) bei 
Blumenau reichlich fruchtend mit kräftigen Perithecien auffand, 
nachdem die Conidienfruchtform für sich schon früher wiederholt 
beobachtet war. Für die allgemeine Erscheinung des Pilzes kann 
die Abbildung Tafel II Fig. 36a zur Erläuterung dienen. Das polster- 
förmige Stroma, welchem die Perithecien und die Conidienträger 
entspringen, zeigt die bekannte Struktur und ebenso wie die 
Früchte selbst durchweg eine lebhaft rothe Farbe; diese kommt 
auch den bis zu 7 mm langen Conidienträgern im unteren Theile 
zu, geht dann aber nach oben in hellroth und gelb über. Die 
Perithecien sind länglich tonnenförmig und ebenso wie die langen 
Stiele der Conidienköpfe schwach behaart. Nur die obere kappen- 
törmige Spitze der Perithecien, welche von dem Mündungskanal 
durchbohrt ist, erscheint glatt ohne Haare von fast braunrother 
Farbe. Die reifen achtsporigen Schläuche (Fig. 36c) sind enorm 
lang gestielt, sie erreichen bis über 300 « Länge. Die Sporen 


— 13 — 


sind gelbbraun, spindelförmig mit stumpf abgerundeten Enden, 28 
bis 38 u lang, 10 « breit, ein wenig gekrümmt, und an der einen 
mittleren Querwand, welche sie besitzen, ein wenig eingeschnürt. 
Bei starker Vergrösserung lässt die Spore eine schwache Längs- 
streifung und ringsum einen dünnen Mantel hyaliner Substanz 
erkennen. Die Conidien bilden an der Spitze der Träger kuglige 
schleimige Tröpfehen von 1’, mm Durchmesser und von roth- 
brauner Farbe. Sie entstehen, wie die Figur 36b zeigt, auf der 
Spitze der Träger in einem dichten Gewirre steriler Fäden, welches 
die Massen der abgelösten Conidien zusammenhält. Sie sind ei- 
förmig gestaltet, von 44—50 u Länge und etwa 15 « Breite in 
der Mitte. Zunächst theilen sie sich durch eine Querwand in der 
Mitte, danach grenzt sich oben und unten noch je eine Kappen- 
zelle ab. Nur die grösseren beiden mittleren Zellen sind gelb- 
braun gefärbt, die Kappen sind weiss und scheinbar leer. Dass 
sie in Wirklichkeit nicht leer sind, geht schon daraus hervor, dass 
aus ihnen allein, nie aus den mittleren Zellen, die ersten Keim- 
schläuche austreten. Auch die in Nährlösung aufgefangenen 
Sporen keimen leicht und schnell und entsenden die Keimschläuche 
aus beliebigen Stellen ihres Umfanges. Die aus Sporen und die 
aus Conidien erzogenen Mycelien gleichen sich vollkommen, ver- 
breiten sich schnell in der Kultur, bilden gegen einander zahl- 
reiche Anastomosen und liefern so noch einen unanfechtbaren Be- 
weis der Zusammengehörigkeit beider Fruchtformen, dessen es 
allerdings nach dem sonstigen Untersuchungsbefunde im Verein 
mit den über andere Sphaerostilben bekannten Thatsachen kaum 
bedurft hätte. Von der vorzüglichen von Tulasne gegebenen 
Gattungsdiagnose der Sphaerostilbe weicht die neue Form in manchen 
Stücken ab. Denn es heisst bei Tulasne III S. 99. „Perithecia“ 
— „minute verrucosa, nuda“ während sie hier behaart sind; 
ferner: „Thecae quasi sessiles“, während hier die Schläuche ausser- 
ordentlich langgestielt sind; die Sporen endlich sind gelbbraun 
gegenüber der Charakteristik „sporae*“ — „pallidae“. Nichts 


— 14 — 


destoweniger dürfte es keinem Zweifel unterliegen, dass unsere 
Form der Sphaerostilbe einzuverleiben ist, und dass deren 
Gattungsdiagnose für die Aufnahme der neuen Form passend zu 
erweitern ist. Diese Sphaerostilbe giebt durch die Farbe ihrer 
Sporen einen neuen Anhalt für die Vermuthung der nahen Ver- 
wandtschaft mit Nectria, bei der vielfach dieselbe Färbung, auch 
die Streifung des Sporenmembran vorkommt. Sie ist uns ausser- 
dem werthvoll dnrch die neue Conidienform, welche zu den vielen 
verschiedenen schon bekannten Conidienformen innerhalb der Gattung 
hinzutritt. Die Conidienfruchtkörper endlich sind bemerkenswerth 
durch die Bildung der sterilen Fäden, welche zwischen sich die 
Conidien festhalten. Sie erinnern daran, dass gleiche Bildungen 
bei den Protobasidiomycetenfruchtkörpern von Pilacrella und 
Hyaloria und noch höher entwickelt bei Pilacre vorkommen und 
wir stellen diese Formanklänge bei Conidien- und Basidienfrucht- 
körpern dem für Corallomyces und Schizophyllum oben (Seite 99.) 
ausführlich erläuterten Beispiel als eine bemerkenswerthe Er- 
gänzung zur Seite. 
Mycoeitrus aurantium nov. gen. et noY. spec. 

Den wunderbaren Pilz, welchen die Tafel III Fig. 45 in natür- 
licher Grösse und Farbe zur Anschauung bringt, mache ich zum 
Vertreter einer neuen Gattung der Didymosporae Hypocreacearum. 
Die vorherrschende Kugelform des riesigen leuchtend rothen 
Fruchtkörpers, der, wie das noch von keiner Hypocreacee bekannt 
ist, an der ganzen Oberfläche ringsum Perithecien trägt, be- 
gründet die neue Gattung nicht minder sicher, wie der Umstand, 
dass bei ihr die entleerten Perithecien überwachsen, und dem 
Stroma tief eingesenkt werden, welches über ihnen eine neue 
Perithecienschicht hervorzubringen vermag.*) 


*) Wenn mein verehrter Freund Möbius einen Blick auf die Figuren. 38a 
b, e der Tafel II geworfen haben wird, so wird er mir verzeihen, dass ich 
seinen Ausführungen in dem Aufsatze über Parasitismus und Sexualität im 
biologischen Centralblatte Bd. XX Seite 566 nicht beipflichten kann, wo er 


— 15 — 


Ich habe diesen Pilz in etwa 15 Stücken gesammelt, deren 
kleinste 1 cm Durchmesser besassen. Der grösste (24. Sept. 1891) 
hatte 11!/, cm Durchmesser, war ziemlich regelmässig kuglig, 
schön orangeroth, (Saccardo 21/22) und wog in frischem Zustande 
320 2. Der abgebildete (vom 10. Juni 1891) ist von mittlerer 
Grösse Er umfasst, wie man sieht, den tragenden, dünnen abge- 
storbenen Bambuszweig vollständig, so dass dieser etwa die Axe 
der Pilzkugel bildet, und dies verhielt sich in den meisten Fällen 
so. Der Pilz wurde nur auf lebenden oder abgestorbenen Bambus- 
zweigen mehrere Meter über dem Boden angetroffen, und die 
tragenden Zweige waren in allen Fällen sehr dünn, meist kaum 
bleistiftstark; nur jenes grösste erwähnte Stück sass auf einem 
Zweig von 1'/, cm Durchmesser. So weit ich in zahlreichen Längs- 
und Querschnitten feststellen konnte, dringen die Hyphen des 
Pilzes in das Gewebe der Bambusstengel niemals ein. 

Es giebt 5 verschiedene Arten von Bambusen, die im Walde 
bei Blumenau häufiger vorkommen, und auf allen ohne Unterschied 
ist unser Pilz angetroffen worden. Seine leuchtend orangerothe 
Farbe, seine Grösse und der Umstand, dass er so hoch über dem 
Boden wächst, machen ihn weithin sichtbar und auffällig. Man 
glaubt eine Orange zu sehen. Wir nannten ihn in Blumenau den 
Orangenpilz oder in der dortigen Ausdrucksweise Laranschenpilz 
(vom portugiesischen laranja=Orange) und danach mag er nun 
auch seinen wissenschaftlichen Namen erhalten. 

Wenn ich bedenke, wie viel von eifrigen Pilz-Sammlern gerade 
im letzten Jahrzehnt auch in den Tropen zusammengebracht 


schreibt: „Den Unterschied zwischen Asco- und Basidiomyceten in der Keim- 
bildung sehen wir schon daran, dass bei ersteren der Fruchtkörper zu Grunde 
geht, wenn alle in demselben zur Entwickelung kommenden Asci entleert 
sind, dass bei letzteren aber der Fruchtkörper auf der früheren Hymenial- 
schicht eine neue, sogar auf dieser wieder eine neue u. s. w. erzeugen, und so 
z. B. bei holzigen Baumschwämmen jahrelang fortwachsen kann.“ Die mehr- 
fache Perithecienbildung in über einander liegenden Schichten kommt auch dem 
merkwürdigen Engleromyces P. Henn. zu, den ich im weiteren Verlaufe dieser 
Arbeit unter den Sphaeriaceen zu erwähnen habe. 


— 126 — 


worden ist, so muss ich mich immer aufs neue wundern, dass dieses 
auffallende Gebilde, das ich seit nunmehr 10 Jahren kenne, noch 
nicht von anderer Seite beschrieben worden ist. Und dasselbe trifft 
zu für die anderen demnächst zu beschreibenden Riesenbambus- 
ascomyceten aus Blumenau, die Ascopolyporus-Arten besonders, dann 
auch Mycomalus und Peloronectria. Fast möchte man zu der Ver- 
muthung kommen, dass diese Formen doch relativ selten und in 
ihrem Vorkommen vielleicht auf wenige Gebiete beschränkt seien. 
Und hiermit würde im Einklange stehen, dass ich bei meinen vielen 
Ausflügen und bei der Unterstützung, die mir durch Herrn Gärtner 
und viele andere zu Theil wurde, von diesem Pilze, den so leicht 
Niemand übersehen kann, in drei Jahren nur 15 Stück zu Gesicht 
bekam. Die Funde vertheilten sich übrigens auf alle Jahreszeiten. 
In einem einzigen Falle habe ich ein und denselben Pilz am 
Standort längere Zeit beobachten können, vom 20. Juli bis 9. Ok- 
tober, und da er, als ich ihn bemerkte, schon über Nussgrösse hatte, 
und als ich ihn am 9. Oktober zur Untersuchung zog, noch voll- 
ständig frisch und wuchskräftig war, so ist jedenfalls die indivi- 
duelle Lebensdauer eine beträchtliche, mindestens mehrere Monate 
umfassende. 

Junge Fruchtkörper sind von weisslicher Farbe, das eben er- 
wähnte am Standorte beobachtete Stück zeigte, als es bemerkt 
wurde, im Juli, nur erst einen schwachröthlichen Anflug, dabei 
noch keine Perithecienanlagen. Am 10. August konnten solche mit 
einer guten Lupe wahrgenommen werden, und um diese Zeit war 
auch die rothe Farbe schon recht deutlich. Ich schnitt an diesem 
Tage von dem am Standorte befindlichen Pilze eine Scheibe ab, 
so dass das weisse Fleisch freigelegt wurde. Die Schnittstelle 
färbte sich in der Zeit bis zum 16. Sept. wiederum röthlich und 
auch auf ihr fand die Anlage von Perithecien statt. Im der Zeit 
vom 15. Sept. bis 9. Oktober hatte der Pilz seinen Durchmesser 
von 34 auf 36 mm vergrössert, die Perithecien reiften und 
entleerten Sporen und gleichzeitig war die Farbe erheblich inten- 


— 17 — 


siver und leuchtkräftiger geworden. Die ganze Masse des reifen 
Pilzes besteht aus einem vollkommen gleichartigen weissen festen 
zähelastischen, im Aussehen an Marzipan erinnernden Fleische. 
Die mikrokospische Untersuchung zeigt ein sehr dichtes unregel- 
mässiges Gewirre starkwandiger Fäden von etwa 3—4 u Dicke. 
Nur an einem der beiden kleinsten aufgefundenen Fruchtkörper, 
die wenig über 1 cm Durchmesser, und noch weisse Farbe besassen, 
wechselten im Innern heller glasige Partien mit dunkleren Adern, 
und hier ergab die Untersuchung noch ein Geflecht feinfädiger 
1, 2 u starker Hyphen, die in den dunkleren Adern dicht zu- 
sammengeschlossen, in den helleren Partien sehr weitläufig und 
locker in einer Gallerte verliefen. Nur erst stellenweise wurden 
hier die stärkeren dickwandigen Hyphen angetroffen, welche in 
sämmtlichen untersuchten reifen Fruchtkörpern ganz allein in 
dichtem Zusammenschluss das Fruchtfleisch bilden. Dies Fleisch 
hat einen schwach bitteren Geschmack. Ich zerschnitt einen Frucht- 
körper in dünne Scheiben, reihte diese auf Fäden und trocknete 
sie. An der dem Lichte zugewendeten Seite nahmen sie in 
wenigen Tagen eine schwach röthliche Färbung an; überhaupt übt 
das Licht auf die rothe Farbe unseres Pilzes einen zweifellosen 
Einfluss. Bei einem sehr schön und regelmässig rund geformten am 
10. Sept. 1891 gesammelten Exemplar von 200 & Gewicht war die 
dem Lichte ausgesetzte Seite, wie bei einem Apfel durch leuchtende 
Farbe vor der Schattenseite deutlich ausgezeichnet, und man konnte 
den äussersten Farbenunterschied der dunkelsten von der hellsten 
Stelle nach Saccardos -Farbentafel etwa so ausdrücken, dass man 


@x 21) +22 
3 


die erstere durch eine Farbenmischung und die 


22 72x30) 
3 


letztere durch bezeichnete. Zwischen diesen beiden 


Grenzen waren alle Farbenabstufungen vorhanden. 


Wahrhaft erstaunlich ist die Menge der Sporen, welche ein 
solcher Pilz hervorbringt. Legt man einen reifen Fruchtkörper 


ee 


in einer feuchten Kammer über einer Glasplatte aus, so sammeln 
sich die Sporen im Laufe weniger Stunden auf dieser Platte in 
Form eines weissen Pulvers. Will man Aussaaten gewinnen, in 
denen die einzelne Spore verfolgt werden kann, so darf man die 
mit Nährlösung beschickten Objektträger nur wenige Augenblicke 
unter dem Fruchtkörper liegen lassen. Fängt man die Sporen auf 
einer trockenen Platte auf, so sieht man sie häufig zu 8 bei- 
sammen liegen, ein Beweis, dass der Ascus seinen Inhalt auf ein- 
mal ausschleudert (Fig. 38f.). Die Sporen sind farblos, oval, 6—9 u 
lang, kaum 3—4 u breit und mit einer Querscheidewand versehen. 
Die Schläuche bieten keinerlei Besonderheiten, sie sind 48 u lang, 
4 u breit und die Sporen liegen in ihnen in einer Reihe. Der 
Durchmesser der kugelrunden nur mit einem winzigen nabelartigen, 
von dem Mündungskanal durchsetzten Spitzchen versehenen Perithe- 
cien schwankt von !/,—!/, mm etwa. Die ganze Oberfläche des Pilzes 
erscheint von ihnen unter der Lupe fein gekörnelt. Ich ermittelte 
ungefähr 2500 Perithecien auf einen Quadratcentimeter der Fläche. 
Der grösste gefundene kuglige Fruchtkörper hatte, wie oben er- 
wähnt 11/, em Durchmesser, seine Oberfläche hatte demnach rund 
370 Quadratcentimeter mit rund 900000 Perithecien. Auf Grund 
einiger Probezählungen hat jedes Perithecium erheblich mehr als 50 
Schläuche, aber nur bei Annahme von 50 Schläuchen zu 8 Sporen 
ergiebt sich eine Sporen-Produktion von 360 Millionen. Nun aber 
liegen bei diesem Pilze die Perithecien in drei bis vierfacher Schicht 
über einander, so dass wir von diesem einen Fruchtkörper schlecht 
gerechnet eine Milliarde Sporen erhalten. 

Die Anlage der Perithecien erfolgt an und dicht unter der 
Oberfläche des Fruchtkörpers, nicht vollkommen in gleicher Höhe 
und oftmals auch in ungleichmässiger Vertheilung. Die jungen 
Perithecien werden als kuglige dicht verflochtene Fadenknäuel in 
der gewöhnlichen Weise zuerst sichtbar. Im reifen Zustande 
sitzen sie, bisweilen sich berührend, bisweilen auch durch kleine 
Zwischenräume getrennt, auf dem Fruchtkörper, mehr oder 


— 19 — 


weniger eingesenkt in der Weise, wie die Figur 38a es darstellt. 
So war es z.B. der Fall bei dem auf Taf. III Fig. 45 abgebildeten 
Stücke. Die Untersuchung anderer Fruchtkörper zeigt aber ge- 
legentlich andere und sehr fremdartige Bilder; zwei Fälle sind in 
den weiteren Fig. 38b und e zur Darstellung gebracht. In dem 
einen sieht man die Perithecien in doppelter Schicht angelegt 
vollkommen in das Stroma versenkt, welches sich über sie hinaus 
vergrössert hat, und nun wieder eine sterile Oberseite zeigt, in dem 
zweiten Fall, der von dem erwähnten grössten gefundenen Frucht- 
körper stammt, lassen sich sogar drei bis vier Schichten von Peri- 
thecien erkennen, von denen die oberste reife die Fruchtkörper- 
oberfläche bedeckt. Nur diese enthält Schläuche und Sporen. Die 
eingesenkten Perithecien sind mit einem Hyphengeflecht in un- 
regelmässiger Weise erfüllt, und zeigen keine Spuren von Schläuchen 
mehr; dagegen ist ihre Wandung und wo der Schnitt sie ge- 
troffen hat, auch ihre Mündung noch deutlich erkennbar. Die 
richtige Deutung dieser Bilder kann nur diese sein, dass das 
Wachsthum des Stroma bei günstigen Bedingungen nicht mit der 
Erzeugung einer Perithecienschichte abgeschlossen ist, sondern 
dass es, wenn diese ihre Sporen entleert hat, sie überwächst, sich 
wiederum schliesst, und abermals eine neue Perithecienschicht 
bildet. Andere Befunde, die des Raumes wegen nicht alle 
abgebildet werden konnten, zeigen, dass bisweilen Schichten 
von Perithecienanlagen in dieser Weise in das Stroma versenkt 
werden, ehe sie noch zur Reife kommen und Sporen bilden. 

Ob unter der tiefsten Schicht noch erkennbarer Perithecien 
welche in Fig. 38ce dargestellt ist, früher weitere Schichten vor- 
handen gewesen sind, die mit dem Stroma so vollkommen ver- 
wachsen sein müssten, dass man von ihnen keine Spur mehr erkennt, 
vermag ich natürlich nicht zu sagen. Es erscheint mir aber un- 
wahrscheinlich. Meine sämmtlichen Beobachtungen bestärken mich 
lediglich in der Annahme, dass das Stroma in sterilem Zustande 


grössere oder geringere Ausdehnung erreicht, in diesem Zustande 
Schimper’s Mittheilungen, Heft 9. b) 


— 1230 — 


meist noch wenig gefärbt und darum leichter zu übersehen ist, 
dass es dann erst, wenn es annähernd die definitive Grösse er- 
reicht hat, zur Perithecienbildung auf der ganzen Fläche übergeht, 
und nur unter besonders günstigen Verhältnissen nachträglich noch 
so viel weiter wächst, dass verschiedene Lagen von Perithecien 
über einander angelegt werden können. Künftige Beobachtungen 
am Standorte mögen diese bemerkenswerthen Vorgänge näher fest- 
stellen und aufklären. Säet man die Sporen in Nährlösung, so 
schwellen die beiden Theilzellen erheblich, bis fast zur Kugelform 
auf, und es tritt aus jeder ein Keimschlauch, der sich bald ver- 
zweigt. In meinen Kulturen trat die Keimung am zweiten Tage 
nach der Aussaat ein. Die schnell heranwachsenden und Ver- 
zweigungen bildenden Mycelien bestehen aus relativ kurzen etwas 
angeschwollenen Theilzellen und gehen schon am dritten Tage zu 
reichlicher Conidienbildung über. Zahlreiche Seitenzweige laufen 
in eine ziemlich scharfe Spitze aus, und aus dieser Spitze sprosst 
eine Conidie von ovaler Form hervor, die ungefähr dieselbe Grösse 
wie die Ascospore erreicht (Fig. 38d). Kaum ist sie gebildet, so 
treibt die Fadenspitze eine zweite Conidie, welche die erste zur 
Seite drängt, oder abstösst, und so fort mit zahlreicher Wieder- 
holung. Die Conidienbildung erfolgt gleicher Weise an unter- 
getauchten und an Luftfäden. Im ersten Falle sieht man die ab- 
gestossenen Conidien ‚neben der wieder austreibenden Spitze in 
der Flüssigkeit liegen (Fig. 38d), im anderen Falle verkleben sie 
zu kugligen Köpfchen auf der Spitze des Trägers, wie es bei 
anderen Hypocreaceen so vielfach vorkommt (Fig. 38e). Die Coni- 
dien keimen leicht wieder aus und erzeugen neue conidienbildende 
Mycelien. Conidienträger derselben Art wurden auch auf der 
Oberfläche des jüngsten aufgefundenen noch weissen Fruchtkörpers 
nachgewiesen. Die älteren Mycelfäden in den Kulturen umhüllen 
sich in höchst charakteristischer Weise mit einer gelbröthlichen 
Gallerthülle (in der Figur 38d durch Schattirung angedeutet), 
welche aber niemals auf die Conidienträger übergreift. Diese 


— 131 — 


Gallerthülle wird besonders deutlich bei Zusatz von etwas 
Kalilauge, wo sie um mehr als '/, ihres Durchmessers auf- 
schwillt. 


Für die genaue Bestimmung der systematischen Stellung 
des Mycocitrus lassen sich sichere Anhaltspunkte vorläufig nicht 
gewinnen. Es ist anzunehmen, dass er von allen bekannten 
Gattungen der Hypocreopsis Karst. am nächsten steht. Doch ist 
über diese Gattung selbst noch zu wenig Genaues bekannt. 


Jedenfalls erreichen in Mycocitrus die didymosporischen Hypo- 
creaceen ihre nach den derzeitigen Kenntnissen höchste und in 
der That erstaunlich mächtige Fruchtkörperausbildung. Angesichts 
der erheblichen Masse festen Fleisches, welche ein solcher Frucht- 
körper von mehr als !/, Pfund Frischgewicht erzeugt, und ange- 
sichts der Thhatsache, dass seine Hyphen in das Substrat, den ab- 
gestorbenen Bambusstengel, gar nicht eindringen, drängt sich un- 
willkürlich die Frage auf: woher bezieht der Pilz seine Baustoffe, 
woher die Energie, welche seine organische Masse schafft? Um 
einer Lösung dieser Frage vielleicht doch näher zu kommen, hatte 
ich, wie oben erwähnt, einen grösseren Fruchtkörper in Scheiben 
zerlegt und an der Luft, später auf dem Backofen getrocknet. 
Das so getrocknete Material hat mein Freund, Herr Professor Dr. 
Ramann, auf meine Bitte zu analysiren die Freundlichkeit gehabt, 
und er theilt über das Ergebniss seiner Untersuchung Folgen- 
des mit: 


„Die Aschenanalyse von Mycocitrus aurantium wurde unter 
Einhalten der sichersten Bestimmungsmethoden durchgeführt 
(Phosphorsäure mit Molybdänlösung; Alkalien durch Aus- 
fällen mit Ammon, oxalsaurem und phosphorsaurem Ammon, essig- 
saurem Blei und Ammoncarbonat; Schwefelsäure in einer be- 
sonderen Menge der Substanz unter Zusatz von Natriumcarbonat 
und Veraschen über Spiritus). 


Die trockenen Stücke des Pilzes enthalten (abzüglich 7,19 ®/, 
g9* 


— 12 — 


Feuchtigkeit) 4,88°/, Reinasche; es ist dies ein für Pilze geringer 
Gehalt, da sich sonst durchschnittlich 8—10°/, vorfinden. 


Ergebnisse: 
Zusammensetzung 100 Thl. Trockensubstanz 


der Reinasche enthalten 
Kal 76,50 9, 3,745 9), 
Kal zer Sr: 0,67%, 0,033 %o 
Magnesia . . . . 2.13%), 0,103), 
Eisenoxyd. . . . 0,62% 0.0312), 
Phosphorsäure . . 5.152, Base, 
Schwefelsäure . . 10,85 %, 0,529 9), 
Kieselsäure . . . 1.07.15 0,053 %, 


Mangan und Natrium waren nicht nachweisbar. 


Die Analysen ergeben das normale Bild einer Pilzasche, 
welche sich durch hohen Gehalt an Kali, Phosphorsäure und 
Schwefelsäure von anderen Pflanzenaschen unterscheidet. 


Wieviel Kieselsäure an dem Aufbau des Pilzkörpers that- 
sächlich theilnimmt, ist schwer zu beurtheilen, da der Methode der 
Bestimmung dieses Stoffes immer kleine Unsicherheiten anhaften. 
In der Rohasche fanden sich kleine Mengen anorganischer Bei- 
mischungen, die wahrscheinlich dem wachsenden Pilze als Staub 
zugeführt und in das Mycel eingeschlossen wurden; es ist daher 
immmerhin möglich, dass die Kieselsäure nicht der Pflanzenasche 
angehörte, sondern aus jenen Beimengungen stammt. 


Geringer Gehalt an Kalk scheint den meisten Pilzen eigen- 
thümlich zu sein, ebenso dass die Menge der Magnesia die des 
Kalkes übersteigt. 


Die aufgenommenen Mineralstoffe müssen dem Pilz von aussen 
zugeführt sein; als einzige Quelle kann nur Auslaugen absterben- 
der Pflanzentheile in Betracht kommen. Die bisher vorliegenden 
Untersuchungen zeigen, dass tote Pflanzenteile, insbesondere die 
Blattorgane, grosse Mengen löslicher Mineralstoffe abgeben. Es 


— 13 — 


lässt sich dies aus der Zusammensetzung der an manchen 
Bäumen längere Zeit verbleibenden abgestorbenen Blätter schliessen 
und ist auch durch besondere Versuche erwiesen worden. *) 

Uebereinstimmend hat sich ergeben, dass Kalium am 
stärksten ausgewaschen wird, dann folgen Schwefelsäure, Mag- 
nesia und Phosphorsäure, in relativ sehr kleiner Menge Kalk und 
Eisenoxyd (v. Schröder a. a.0. S.97). Hiernach werden nament- 
lich jene Stoffe leicht ausgezogen und mit dem abfliessenden Wasser 
weggeführt, welche in den Pilzaschen reichlich vorhanden sind. 
Es ist daher anzunehmen und mit den bisher bekannten That- 
sachen in Uebereinstimmung, dass die untersuchten Pilze ihren 
Mineralstoffgehalt aus Wässern aufgenommen haben, deren Salz- 
gehalt abgestorbenen Pflanzenstoffen entstammt.“ 

Die vorstehende dankenswerthe Untersuchung macht zwar die 
Herkunft der in dem Pilze enthaltenen Mineralstoffe begreiflich; 
dennoch bleibt die Frage nach der nothwendigen organischen 
Nahrung eines so mächtigen Pilzkörpers ein ungelöstes Räthsel. 


a. 8. Phragmosporae Hypocreacearum. 


Die Gattung Calonectria de Not. ist die artenreichste Ver- 
treterin der phragmosporischen Hypocreaceen, derjenigen Formen 
also, welche durch längliche bis spindelförmige, quer in vier oder 
mehr Zellen getheilte Sporen ausgezeichnet sind. Eine neue Art 
dieser Gattung: C. cinnabarina P. Henn. wurde aus dem von mir 
gesammelten Material in der Hedwigia 1897 Seite 220 von Herrn 
Hennings beschrieben. Wenig von den schon beschriebenen Arten 
abweichende andere Calonectriaarten fanden sich noch mehrfach 
in dem durchforschten Gebiet; doch konnten sie zu genauer Unter- 
suchung aus Zeitmangel nicht gelangen. Es lässt sich ein bemerkens- 


*) von Schröder, Forstchemische und pflanzenphysiolog. Untersuchungen. 
Dresden 1878. Ramann, Zeitschr. f. Forst- und Jagdwesen 1888 S. 1. 


— 14 — 


werther Parallelismus in der stromatischen Ausbildung der phragmo- 
sporischen und der diymosporischen Gattungen feststellen, ein Paral- 
lelismus, auf den Saccardo in seiner tabellarischen Zusammenstellung 
(Sylloge XIV S. 20—23) schon hingewiesen hat. Die Gattung 
Berkelella Sacc., welche nur mit einer Art aus Neucaledonien be- 
kannt ist, bildet ein Seitenstück zu Hypomyces, die Gattung Stil- 
bonectria zu Sphaerostilbe, während Calonectria selbst der Nectria 
entspricht. Unter dem Namen Broomella endlich sind Formen be- 
schrieben, welche den Beginn einer höheren Ausbildung des Peri- 
thecien tragenden Stromas in derselben Weise zeigen, wie er bei 
den niederen Hypocreaformen vorkommt. Dass aber auch diese 
Formenreihe zu einer Fruchtkörperbildung fortgeschritten ist, 
welche weit über das bisher bekannte Maass hinausgeht, und zu 
Mycoeitrus sich in Parallele stellt, beweist die Auffindung des auf 
Taf. IX Fig. 4 in natürlicher Grösse nach einer photographischen 
Aufnahme dargestellten Pilzes: 
Peloroneetria vinosa noY. gen. et noV. Spec. 

Nur dies eine Exemplar des auffälligen grossen Pilzes ist mir 
bei der dreijährigen Arbeit im Blumenauer Waldgebiete zu Gesicht 
gekommen. Es wurde von Hellmut Brockes, einem Enkel Fritz 
Müllers, am 7. September 1892 auf einem abgestorbenen ge- 
spaltenen Bambusstengel unweit vom Orte im Walde gefunden. 
Es stellt, wie man sieht, eine unregelmässig geschwollene keulen- 
artige Knolle dar, die den tragenden Bambuszweig vollkommen 
umschliesst, und die Betrachtung mit der Lupe lässt erkennen, 
dass das ganze Gebilde ringsum mit Perithecien feinwarzig besetzt 
ist. Die Farbe im frischen Zustande war schmutzig fleckig, 
zwischen helllederbraun, russbraun und braungelb (Saccardo 8, 
32 und etwas 11). Die Perithecien erschienen etwas heller als 
der Untergrund. Der Fruchtkörper hat ein zähes festes Fleisch 
von hellchokoladenbrauner Färbung, die je weiter nach innen zu, 
um so mehr verblasst. Wunderbar ist nun, dass dieser an sich 
so unscheinbar und unschön gefärbte Pilz dem Alkohol, in dem er 


— 15 — 


alsbald aufbewahrt wurde, eine ganz prachtvolle leuchtkräftige 
weinrothe Farbe verleiht, die sich bis heute intensiv erhalten hat, 
und von der der Artname hergenommen ist. Das ganze knollige 
Stroma ist aufgebaut aus dünnwandigen weitlumigen Hyphen von 
5—10 u Durchmesser, die reich verzweigt, und überall dicht ver- 
wirrt sind, trotzdem aber im wesentlichen radiale Richtung er- 
kennen lassen. Nirgends aber schliessen diese Hyphen, wie wir 
es bei Myeocitrus kennen lernten, gewebeartig lückenlos zu- 
sammen, sondern es ergiebt hier jeder Schnitt ein mehr oder 
weniger deutliches Netzbild, in dem immer die einzelnen Fäden 
durch Zwischenräume getrennt erkennbar bleiben. Nur nach dem 
Rande zu, erst ganz dicht unter demselben bildet sich ein Plecten- 
chym, die Rinde des Stromas. Auf dieser erheben sich kuglige 
Warzen von der dunklen Farbe des Stromas, welche ganz aus iso- 
diametrischen Zellen bestehen und den Eindruck von Perithecien- 
anlagen machen. In Wirklichkeit werden sie nie zu Perithecien, 
sondern diese entwickeln sich erst auf ihnen, entweder einzeln 
oder zu zweien, in der Art, wie die Figur (Taf. IV Fig. 54a) es 
darstellt. Diese Bildung der kleinen Perithecien von kugliger 
Gestalt auf einem äusserlich gleichgestalteten kugligen Fusse ist 
eine sehr eigenartige und für die neue Gattung charakteristische. 
Die reifen Perithecien messen höchstens '/;, mm im Durchmesser, 
und haben eine winzige, gar nicht hervorragende, mit der Lupe 
kaum erkennbare Oeffnung. Die Länge der Schläuche beträgt 
etwa 60 «u (Fig. 54b). Sie beherbergen je 3 Sporen, die im reifen 
Zustande gelbbräunlich gefärbt, länglich spindelförmig gestaltet 
und durch drei Scheidewände in vier Theilzellen zerlegt sind. Ihre 
Länge beträgt 16, die Breite 5 «. Reife Sporen sind immer vier- 
theilig, wie mit Sicherheit daraus hervorgeht, dass man, wenn man 
einen Objektträger im feuchten Raume unter den Fruchtkörper 
legt, nur solche Sporen und zwar in grossen Massen darauf ent- 
leert findet. In unreifen Perithecien sind die Sporen hyalin, und 
die Scheidewände manchmal noch nicht erkennbar. Die reifen 


— 136 — 


Perithecien sind etwas heller gefärbt, als die kugligen Träger, 
auf denen sie ruhen. Es gelang mir bei der Massenhaftigkeit der 
Sporenentleerung unschwer reine Aussaaten in Nährlösungen in 
grosser Zahl zu gewinnen. Bei der Keimung der Sporen schwellen 
die Theilzellen erheblich an (Fig. 54c). Aus den geschwollenen 
Zellen treten sprossartig ähnlich geschwollene Keimschläuche aus, 
die dann schrittweise allmählich in gewöhnliche glatte Mycel- 
fäden überführen, sich reich verzweigen und mir im Laufe weniger 
Tage Mycelien lieferten, die den ganzen’ Nährlösungstropfen durch- 
wucherten und reichlich in Conidien fruktificirten. Fadenbrücken 
wurden trotz wiederholten Suchens bei dieser Form nie beobachtet. 
Beliebige Mycelenden spitzen sich zu und schnüren, auch in der 
Nährflüssigkeit, eine eiförmige Conidie ab (Fig. 54f), die sofort 
abfällt, und nachträglich noch sich erheblich vergrössert, ehe sie 
wieder keimt. Dasselbe Fadenende lässt dann nach und nach 
zahlreiche Conidien hervorsprossen. Viel seltener und spärlicher 
als an den untergetauchten, erfolgt die Conidienbildung an Luft- 
fäden, wo dann auch wieder, wie in so vielen anderen Fällen, 
mehrere Conidien unregelmässig zu Köpfchen verklebt an der 
Spitze des Trägers eine Zeit lang festhaften. Die am Tage nach 
der Aussaat an den kleinen Mycelien noch spärliche Conidien- 
bildung nimmt mit dem Heranwachsen der Kulturen immer mehr 
zu, und schliesslich wird der ganze Kulturtropfen, soweit die My- 
celien Raum lassen, mit Conidien erfüllt. Sie schwanken in der 
Grösse sehr erheblich, weil sie nach dem Abfallen noch wachsen; 
man findet solche von 6—18 u in der Länge wechselnd (Fig. 54 e). 
Nach kurzer Zeit theilen sie sich durch Querwände, die Theil- 
zellen schwellen an, und die Keimung erfolgt ganz ähnlich wie die 
der Sporen, so dass in diesem Zustande eine gekeimte Conidie 
von einer gekeimten Spore kaum zu unterscheiden ist (vgl. Fig. 54 c 
und Fig. 54d). Es kommt aber auch vor, dass zunächst aus den 
Conidien hefeartig neue Conidien sprossen (Fig. 54e). Wir haben 
hier einen der Uebergangsfälle vor uns, welche einen handgreif- 


— 137 — 


lichen Beweis dafür liefern, dass die Hefesprossung nichts als eine 
besondere Art von Uonidiensprossung ist; in unserem Falle kommt 
sie nur in beschränkter Ausdehnung vor, bald überwiegt die Mycel- 
keimung. Ich erinnere hier an die Protobasidiomyceten, bei denen 
wir alle Abstufungen finden von dieser eben erwähnten Besonder- 
heit bis zu dem Falle, wo die Hefen in künstlichen Kulturen 
jahrelang nichts als wieder Hefen erzeugen, ohne je auszukeimen. 
Die vollkommensten und lehrreichsten Beispiele in dieser Hinsicht 
liefern bekanntermaassen die Brandpilze. 

Es könnte vielleicht ein Kritiker auf die Vermuthung kommen, 
die Peloronectria bestehe aus irgend einem unbekannten Stroma, 
auf dem eine Calonectria sich angesiedelt hatte. Diese Annahme 
trifft nicht zu. Erstens ist das ganze grosse Stroma ringsum 
gleichmässig mit Perithecien besetzt, sodann lässt sich an dünnen 
Schnitten, deren ich zahlreiche aufbewahre, aufs klarste der unmittel- 
bare Uebergang der Stroma bildenden Fäden in das Plectenchym der 
Rinde und des Perithecienpolsters verfolgen. Den sichersten Be- 
weis aber für die Einheitlichkeit des ganzen Gebildes liefert der 
Umstand, dass auch in den aus Sporen künstlich erzogenen Mycelien 
sehr bald Farbstoffabsonderungen auftreten, welche die für die 
grossen Fruchtkörper so charakteristische weinrothe Farbe zeigen. 


a. 4. Dietyosporae Hypocreacearunm. 


Auch unter den netzsporigen Hypocreaceen begegnen wir den- 
selben oder ähnlichen Formtypen, wie in den vorhergehenden und 
in der folgenden Gruppe; die Gattung Pleonectria steht zu Nectria 
und Calonectria in ähnlichem Verhältniss, wie Megalonectria zu 
Sphaerostilbe und Stilbonectria. Unter meinen brasilischen Pilzen 
habe ich eine Megalonectria genauer untersucht welche als Megalo- 
nectria verrucosa nov. spec. bezeichnet werden mag. 

Diese der M. pseudotrichia (Schwein.) Speg. nahestehende Art 
wurde auf trockenen Zweigen im Velhathal bei Blumenau im 


—-— 138 — 


Juni 1892 gefunden. Die Perithecien von leuchtend rother Farbe 
brechen gruppenweise dicht zusammengedrängt aus der Rinde her- 
vor, je für sich haben sie kaum !/, mm Durchmesser. Ihre Aussen- 
wand ist warzig rauh, indem kleine Pyramiden mehr oder weniger 
loser Zellen darauf sich erheben. Diese losen Zellen sind nach der 
Spitze der Pyramide zu etwas heller gefärbt. Die Perithecien- 
mündung tritt kaum hervor. Die Schläuche sind ungefähr 70 u 
lang und achtsporig ; die reifenden Sporen drängen sich im Schlauche 
und dehnen dessen Wand in unregelmässiger Weise aus. Die reifen 
Sporen (Fig. 55) sind 28—38 u lang und 10—12 u breit, und zer- 
fallen durch Längs- und Querwände in zahlreiche Theilzellen. 
Schon die auf der Mündung der Perithecien anzutreffenden reifen 
freien Sporen zeigen die in der Figur dargestellte Aussprossung 
von kleinen länglich runden Sprossconidien, die abgefallen ihrer- 
seits weiter sprossen. Diese Conidien haben etwa 3 « Durchmesser. 
Zwischen den Schläuchen bemerkt man zahlreiche Paraphysen; 
durch diese letzteren, dann durch die rauhe Oberfläche der Peri- 
thecien und die Hefesprossung aus den Theilzellen der reifen 
Sporen ist die Art gegen die übrigen bisher bekannt gewordenen 
gut abgegrenzt. In der Mitte zwischen den dichtgedrängten Peri- 
thecien und mit ihnen aus dem gleichen flach polsterförmigen 
wenig entwickelten Stroma entspringend, erheben sich die Conidien- 
träger, welche wenig über 1 mm Länge erreichen. Es sind feine 
Stielchen, die unten dasselbe leuchtende Roth aufweisen wie die 
Perithecien, nach oben werden sie heller; an der Spitze, wo die 
Conidien abgeschnürt werden, sind sie weiss. Das ganze kaum 
verdickte Ende des Stielchens ist bedeckt mit conidienabschnürenden 
Sterigmen, zwischen denen sich zahlreiche steril endende Fäden über 
die Zone der Conidienbildung hinaus erheben (Fig 55). Es ent- 
steht so am Ende des Conidienträgers ein Haarbüschel, der eine 
grössere Anzahl von Conidien für längere Zeit auf der Spitze des 
Säulchens festzuhalten geeignetist. Die Conidien sind länglich eiförmig 
5—6 u lang, 2—3 u breit, und man findet sie häufig mit Fäden aus- 


— 139 — 


gekeimt schon auf der Spitze des Trägers. Hefesprossung ist an 
ihnen nicht bemerkt worden. 

Die Gattung Megalonectria, durch ihre mauerförmig getheilten 
Sporen und ihre stilbumartigen Conidienträger charakterisirt, bietet 
auf den ersten Blick nahe Beziehungen durch das erste Merkmal 
zu Pleonectria, durch das zweite zu Sphaerostilbe und Stilbonectria, 
und es ist gewiss der Erwägung werth, welcher von beiden Be- 
ziehungen man für die systematische Gruppirung der Gattungen 
höheren Werth beilegen muss. Ich glaube, dass je zwischen 
Sphaerostilbe und Nectria, zwischen Stilbonectria und Calonectria, 
zwischen Megalonectria und Pleonectria die blutsverwandtschaft- 
lichen Bande engere sind, als zwischen den drei Gattungen 
Sphaerostilbe, Stilbonectria und Megalonectria, dass also die ähn- 
lichen stilbumartigen Conidienträger bei allen diesen drei Gattungen 
unabhängig von einander entstanden sind. Die Schläuche 
und Sporen der Ascomyceten stellen einen Endpunkt der 
Entwickelung dar, über den hinaus in dieser Richtung eine 
Steigerung nicht eingetreten ist. Die einmal erreichte Form der 
Schläuche und Sporen wird mit seltener Ausnahme festgehalten, 
kein Merkmal ist so fest und untrüglich, so wenig Variationen 
unterworfen, wie das von den Schläuchen und Sporen hergenommene. 
Viel schwankender heute noch finden wir die Conidienbildung. 
Sie zeigt innerhalb der Grenzen ein und derselben Art oftmals 
beträchtliche Formschwankungen, und umgekehrt finden wir ähn- 
liche oder fast gleiche Conidienbildungen bei offenbar weit von 
einander abstehenden Gruppen. Innerhalb einer durch Sporen- 
gleichheit geeinten Reihe kann die Art und Form der Conidien- 
bildung und ganz gewiss auch die Formsteigerung zu Conidien- 
früchten ein vortreffliches systematisches Hülfsmittel sein. So ist 
die Gattung Pyxidiophora unter den didymosporischen Hypo- 
creaceen durch ihre Büchsenkonidien sicher gekennzeichnet. Ueber 
die didymosporischen Hypocreaceen hinaus aber reicht die Be- 
deutung dieser eigenartigen Büchsenconidien nicht, wir können sie 


— 140 — 


nicht verwerthen, um etwa für Pyxidiophora eine nähere ver- 
wandtschaftliche Bezeichnung zu Patellea oder den Laboulbenien 
zu konstruiren, bei denen die gleiche eigenartige Conidienbildung 
anzutreffen ist. So dürfen wir in unserem Falle den ähnlichen 
Conidienfrüchten der drei Gattungen Sphaerostilbe, Stilbonectria 
und Megalonectria auch keinen systematischen Werth beilegen, der 
jene Trennung der drei Gattungen überbrückt, welche durch ihre 
verschiedene Sporenform angezeigt ist. 


Dass eben so wenig wie die jeweilige Beschaffenheit der 
Conidienfruktifikation, die Stromaausbildung oder die Fruchtkörper- 
gestalt über die durch charakteristische Schlauch- und Sporenform 
getrennten Reihen hinweg verwandtschaftliche Brücken schlagen 
kann, habe ich schon oben ausgetührt (Seite 74. 75). So habe ich in 
Mycocitrus eine Form vorgeführt, welche unter den Didymosporae 
zur Bildung eines knolligen mächtigen ringsum mit Perithecien 
besetzten Fruchtkörpers fortgeschritten ist, unter den Phragmo- 
sporae trifft das gleiche für Peloronectria zu. Das gleiche Gesetz 
der Fruchtkörperbildung hat für zwei verschiedene Reihen ge- 
waltet; aber die Aehnlichkeit der Fruchtkörper begründet keine 
nähere Verwandtschaft dieser Pilze Es trifft sich nun in der 
That wunderbar, dass auch für die dietyosporische Reihe der 
Hypocreaceen kurz vor Abschluss dieser Arbeit noch eine analoge 
Pilzform durch Herrn Hennings aus Japan bekannt gemacht worden 
ist. Es ist dies die in Englers botanischen Jahrbüchern Band 28 
1900 Seite 274 beschriebene Shiraia bambusicola P. Henn. Sie 
bildet Knollen von 2—3 cm Durchmesser, welche rings mit ein- 
sesenkten Perithecien besetzt sind, genau, wie diejenige des Myco- 
citrus. Aber ihre netzförmigen Sporen lassen sie als ein Glied, 
nach der stromatischen Ausbildung als das höchste bekannte Glied 
einer parallelen Entwickelungsreihe erkennen, und verweisen sie, 
wie Herr Hennings mit Recht hervorhebt, in die Verwandtschaft von 
Mattirolia, einer Gattung, welche den Beginn höherer selbst- 


— 141 — 


ständiger stromatischer Bildungen unter den dietyosporischen 
Hypocreaceen aufweist. 


a. 5. Secolecosporae Hypocreacearum. 


Eine ausserordentlich natürliche Verwandtschaftsgruppe inner- 
halb der Hypocreaceen bilden die Formen mit fadenförmigen langen 
Ascussporen. In der That ist der überaus lange hyaline zarte 
Schlauch mit den Fadensporen ein gar nicht zu verkennendes 
Merkmal aller hierher gehörigen Formen. Der Schlauch weist 
fast ausnahmslos an der Spitze eine charakteristische hyaline Kappe 
auf, die von einem wie ein dunkler Faden erscheinenden Kanal 
durchzogen wird. Die langen Fadensporen zerfallen, soweit die 
Beobachtungen reichen, stets in Theilzellen, bisweilen erst bei der 
Keimung ausserhalb des Ascus, bisweilen schon im Schlauch, ja 
es können die Theilzellen schon im Schlauche die beginnende 
Keimung durch Anschwellung erkennen lassen, sich auch im 
Schlauche schon von einander trennen. Diese Variationen können 
zur Unterscheidung von Arten bisweilen mit Vortheil benutzt 
werden. Eine vergleichsweise hohe Entwickelung der Stromata 
oder Fruchtkörper ist fast allen Formen dieser Gruppe eigen. 
Frei und einzeln stehende Perithecien besitzt nur die von Fuckel 
aufgestellte Gattung Barya, die einzige, welche uns in dieser 
Gruppe den Typus von Nectria wiederholt. Auf die Herleitung der 
typischen feinen Fadensporen aus dickeren länglichen mehrzelligen 
Sporen, wie sie Calonectria besitzt, werden einige neuere Gattungen 
wie Ophionectria Sacc. und Tubeufia Penz. et Sacc. bei genauer 
Untersuchung vielleicht ein Licht werfen. Vorläufig bleibt die Zu- 
gehöriekeit der Letztgenannten zu unserer Gruppe zweifelhaft. 

Die sicher hierher gehörigen ausserordentlich zahlreichen 
Pilze sind bisher unter zwölf verschiedenen Gattungsnamen be- 
schrieben worden, nämlich; Oomyces Berk. et Br., Hypocrella Sace., 
Mölleriella Bres., Echinodothis Atk., Dussiella Pat., Epichloö Fries, 


— 12 — 


Dothichlo& Atk., Balansia Speg., Claviceps Tul., Ustilaginoidea 
Bref., Torrubiella Boud., Cordyceps Fries. 

Dass alle diese Formen unter einander nahe verwandt sind, 
kann nicht bezweifelt werden, Saccardo ordnet sie in seinem 
Sporensystem unter dem Namen Scolecosporae zusammen, Atkinson 
findet für sie die noch viel besser passende gemeinsame Bezeichnung 
„linosporous“* Hypocreaceae. Es hat die Vermuthung alle Wahr- 
scheinlichkeit für sich, dass dieser so eigenthümlich gestaltete, 
dabei so wenig variirende, all diesen zahlreichen Formen gemein- 
same Ascus viel älter ist, als die sonstigen Eigenschaften, welche 
diese überaus vielgestaltigen Pilze von einander unterscheiden. 
Ist dem aber so, dann gehören in diese Verwandtschaftsreihe 
noch zwei weitere Gattungen, die man nach Saccardos Vorgang 
unter die Dothideaceen gestellt, also ziemlich weit von ihren 
nächsten Verwandten getrennt hat, nämlich Ophiodotis Sacc. und 
Myriogenospora Atk. Diese beiden, ausgerüstet mit den nämlichen 
charakteristischen Schläuchen, wie die genannten alle, sollen des- 
halb nicht mit ihnen nächst verwandt sein, weil das angebliche 
Fehlen einer eigenen Perithecienwandung sie in eine ganz andere 
Reihe der Pyrenomyceten, die der Dothideaceen verweist. Abge- 
sehen davon, dass von einer sehr deutlich ausgebildeten bis zur fast 
fehlenden Perithecienwandung innerhalb der bekannten Formen 
alle Uebergänge sich finden, so kann ich gerade hier Saccardos 
eigenes Zeugniss für die Richtigkeit meiner Anschauung anrufen. 
In der Grevillea XI, 1832—83 nämlich sagt er bei der Vertheidi- 
sung seines Systems gegenüber Cooke (S. 66): „In my opinion 
and in that of many other mycologists, the characteristics of the 
spores are more constant, than the others. This being admitted, 
I think that in any classification we ought to prefer, for the pri- 
mary division, those characteristics which are the most constant, 
and in our case these are the spores.“ Je mehr ich geneigt bin, 
das Zutreffende dieses Satzes anzuerkennen, umsomehr muss ich 
mich darüber wundern, dass ein so unsicheres und schwankendes 


— 13 — 


Merkmal, wie die Stärke der Perithecienwand, die Abtrennung der 
letztgenannten beiden Formen von ihren nächsten Verwandten hat 
bewirken können, mit denen sie durch das viel beständigere Merk- 
mal der fadensporigen Schläuche so enge verbunden sind. Wir 
haben es demnach mit 14 verwandten Gattungen der fadenspo- 
rigen Hypocreaceen zu thun, an deren Aufstellung zehn verschie- 


dene Autoren betheiligt sind. 

Versucht man nun aber, wie ich es thun musste, neue 
Funde unter die bekannten einzureihen, die Gattungscharaktere 
gegen einander abzugrenzen, oder den Verwandtschaftsbeziehungen 
der 14 Gattungen nachzuspüren, so stösst man auf unüberwind- 
liche Schwierigkeiten. Will man nicht jede neue Form zum Range 
einer eigenen Gattung erheben — und hiermit ist für das Verständ- 
niss der ganzen Gruppe, und besonders für die Erleichterung der 
Arbeit kommender Forscher nichts erreicht — so bleibt nur übrig, 
die Gattungscharaktere der einmal aufgestellten Gattungen besser 
und schärfer und nach möglichst einheitlichen Grundsätzen zu 
fassen, und gegen einander abzugrenzen. Dies willich im Folgen - 
den versuchen, um die Mehrzahl der neuen von mir beobachteten 
Formen den benannten Gattungen einreihen zu können, und nur 
zwei neue Gattungen muss ich hinzufügen: Mycomalus und Asco- 
polyporus. 

Wir können nicht erwarten, dass es gelingen werde, die phy- 
logenetischen Beziehungen aller unserer hierher gehörigen Pilze 
der 14 Gattungen im einzelnen aufzuklären, dies um so weniger, 
als die grosse Mehrzahl sich parasitischer Lebensweise oder wenig- 
stens einem eanz bestimmten Wohnort auf bestimmten anderen 
Pflanzen angepasst hat, ein Vorgang, durch den die Erkenntniss 
der Verwandtschaftsbeziehungen stets erschwert wird. Aber in- 
dem wir als Haupteintheilungsgrund die Höhe der jeweils er- 
reichten stromatischen also Fruchtkörperausbildung zu Grunde 
legen, so können wir in einzelnen Fällen die Gattungen in 
Reihen ordnen, welche ohne Zwang ein Fortschreiten in dieser 


— 14 — 


Hinsicht erkennen lassen, und unserem Bedürfniss der Uebersicht 
und des Verständnisses der Formgestaltungen in wünschenswerther 
Weise entgegenkommen. Wo dies nicht möglich ist, muss der 
praktische Gesichtspunkt der Ordnung und Uebersichtlichkeit den 
Ausschlag geben. 

Zunächst ist die grosse an Formen überreiche Gattung Cordy- 
ceps, von der ich zahlreiche neue Vertreter vorzuführen habe, 
fast allein dadurch sicher charakterisirt, dass sie auf Insekten oder 
unterirdischen Pilzen parasitirt. Boudier hat 1885 unter dem 
Namen Torrubiella solche Formen von ihr abtrennen wollen, 
welche ausserhalb des befallenen Insekts keinen Stromakörper, 
sondern nur einen lockeren Hyphenfilz oder nur die Perithecien 
erzeugen. Praktisch ist damit nichts Wesentliches erreicht, weil 
diese Formen wenig zahlreich sind gegenüber der Mehrzahl der 
anderen, und wissenschaftlich auch nichts, wie ich im einzelnen 
zeigen werde. Massee hat die auf Pilzen parasitirenden als eigene 
Gattung abzweigen wollen, was ebenfalls zwecklos ist; denn es 
sind nur zwei Formen, und diese sind entsprechenden Insekten- 
bewohnern offenbar aufs allernächste verwandt. Man thut daher vor- 
läufig am besten daran, alle auf Insekten, und die wenigen auf 
unterirdischen Pilzen schmarotzenden Hypocreaceen mit faden- 
sporigen Schläuchen in der Gattung ÜCordyceps zu vereinen, und 
diese Gattung aus weiter noch darzulegenden Gründen am Schlusse 
der ganzen Gruppe aufzuführen. Die allermeisten anderen hier- 
her gehörigen Pilze nun parasitiren oder leben wenigstens auf 
Gräsern, nur verhältnissmässig wenige auf den Stengeln und 
Blättern anderer Pflanzen. 

Von allen den einfachsten Bau zeigt Oomyces. Die Gattung 
ist gut dadurch charakterisirt, dass sie stets nur wenige, soweit 
bekannt, bis sieben Perithecien aufweist, die von dem wenig aus- 
gebildeten Stroma wie von einem gemeinsamen Sack umschlossen 
sind. An Oomyces kann man zwanglos Hypocrella anschliessen, man 
braucht sich nur vorzustellen, dass das ursprünglich sehr einfache 


— 15 — 


auf eine sackartige Umhüllung der Perithecien beschränkte Stroma 
stärker und mächtiger wird, so kommt man zu den flach scheiben- 
förmigen, polsterförmigen, dann auch kugligen, knolligen oder 
höckerigen Bildungen der Hypocrellaarten. Mölleriella Bres. ge- 
hört zu Hypocrella und hat keinen selbstständigen Gattungswerth. 
Die Gattung Dussiella Pat. ist eins der glorreichsten Beispiele von 
soleher Gattungsmacherei, welche lediglich den Fortschritt der 
Wissenschaft hemmt, und jedem ernsthaften Arbeiter auf diesem 
Gebiete unnütze höchst zeitraubende Schwierigkeiten bereitet. Es 
bestand eine Hipocrea tuberiformis, von Berkeley und Ravenel in 
der Grevillea IV Seite 13 aufgestellt. Das war ein auf Arundi- 
naria in Südcarolina aufgefundenes knolliges Stroma ohne jede 
Fruktifikation. Wozu es überhaupt benannt wurde und mit 
welchem Rechte es damals Hipocrea benannt werden konnte, ist 
unerfindlich. 1890 nun untersucht Patouillard eine im Berliner 
botanischen Museum befindliche, auf einer Arundinaria in Cara- 
‘cas gesammelte Hipocreacee, und erklärt sie schlankweg für den 
reifen Zustand jener Hipocrea tuberiformis, eine Behauptung, die 
natürlich ganz willkürlich war, aber in ihrer Unrichtigkeit erst 
nachgewiesen werden konnte, nachdem man die Kruktifikation 
jener Hipocrea tuberiformis aufgefunden hatte Dies geschah 
durch Atkinson 1891 in der Botanical Gazette Seite 282. 
Ausserdem untersucht Patouillard ein von Duss in Martinique ge- 
sammeltes äusserlich ähnliches Stroma, welches im Innern Höh- 
lungen besitzt, deren Wände mit Conidienlagern ausgekleidet sind. 
und wiederum behauptet er ohne jede Spur eines Beweises, dies 
sei der Conidienzustand desselben bis dahin Hipocrea tuberiformis 
genannten Pilzes. Und seine ganz willkürliche Zusammenstellung 
dreier an ganz verschiedenen Stellen in Nord-, Mittel- und Süd- 
amerika gesammelten Pilze krönt er damit, dass er für sie einen 
neuen Gattungsnamen: Dussiella schafft. Dussiella ist also eine 
lediglich in Patouillards Phantasie bestehende Gattung, die gänz- 


lich zu streichen ist. Natürlich steht sie aber längst im Saccardo, 
Schimper’s Mittheilungen. Heft 9. 10 


— 146 — 


und wer nicht die unendliche Mühe und Zeit aufwenden kann, 
um aus der Zusammenstellung der vielfachen in der Literatur 
verstreuten Mittheilungen sich endlich die Ueberzeugung von 
der Nichtexistenz der Dussiella zu erwerben, steht einer räthsel- 
haften Form gegenüber, die ihn lediglich an. richtiger Beurthei- 
lung der wirklich bekannten Dinge hindert. Es scheint, als 
hätte Tulasne vorahnend die Dussiella im Auge gehabt, wenn er 
auf Seite 186 seiner Prolegomena zur Carpologie also warnt: 
„Neque enim nos fugit quanta prudentia et sagacitate uti de- 
beant observatores quibus in eo cura sit utrum seientia studis 
recentiorum parta aliquo modo mycologiae profieiat, an contra illi 
in detrimentum vertat. Quemadmodum varia ejusdem typi mem- 
bra nunc ab invicem, praeter naturae leges, imprudenter direpta 
quotidie vidimus, sie etiam profeeto erunt inter posteros 
nostros quibus typum e partibus undique quaesitis 
et sibi invicem alienis struere hybridumque seu he- 
terogeneum et fictitium suis in scriptis promere 
fungum incautis acciderit. 

Ueber Hypocrella hinaus in der Stromadifferenzirung 'gehen 
dann die beiden neuen Gattungen Ascopolyporus und Mycomalus 
(Taf. III Fig. 47, 50, 52, 53). Bei ersterer tritt die strenge Trennung 
der sterilen und fertilen Stromaoberfläche auf, welche zu polyporus- 
artigen dem tragenden Bambus seitlich angehefteten Fruchtkörpern 
führt, bei letzterer ist eine ebensolche Trennung zu bemerken, 
doch bildet die fertile Fläche eine Ringzone um den kugligen 
Fruchtkörper, welcher den tragenden Bambuszweig rings umschliesst. 
Von Oomyces und noch mehr von Hypocrella ist der Schritt zu 
Epichlo& nicht weit. Diese Gattung ist von Hypocrella eigentlich 
nur dadurch verschieden, dass ihr Stroma scheidenförmig die Gras- 
stengel umschliesst, während Hypocrella selbstständig geformte 
Stromata besitzt. In die nächste Nähe von Epichloö gehören nun 
auch Ophiodotis und Myriogenospora, nicht minder Dothichlo&; auch 
giebt es von Epichlo& nach Balansia höchst natürliche Uebergänge. 


— 141 — 


Die Abgrenzung dieser Gattungen aber ist ganz unbestimmt, und 
es herrscht da eine grosse Verwirrung, wie man schon daraus 
entnehmen kann, dass z. B. ein und derselbe Pilz unter den Namen 
Epichlo& Hypoxylon Pk., Hypocrella Hypoxylon Sace., Ophiodotis 
vorax (Berk. et Curt.) Sacc. und Dothichlo& Hypoxylon (Pk.) Atk. 
beschrieben worden ist. Auch hat Atkinson schon die hier be- 
stehende Verwirrung gefühlt und in dem Bulletin Torrey Botan. 
Club Vol. XXI 1894 auf Seite 222 einen Aufsatz veröffentlicht: 
„Steps toward a Revision of the linosporous Species of North Ame- 
rican graminicolous Hypocreaceae.“ Doch kann man nicht sagen, 
dass damit eine Verbesserung erreicht worden wäre. Zunächst 
gründet Atkinson in diesem Aufsatz die neue Gattung Echinodothis 
für die von ihm selbst schon 1891 in der Botanical Gazette 
Seite 282 ausführlich beschriebene und abgebildete Hypocrella 
tuberiformis Berk. et Rav. Alle seine Mittheilungen bestätigen 
aber lediglich, dass man es mit einer typischen Hypocrella zu thun 
hat, die zur besonderen Gattung zu erheben nicht der leiseste 
Grund vorliegt. Diese ganz unnütz und willkürlich aufgestellte 
Gattung ist also zu streichen. Schon ihr Name musste als eine 
recht verfehlte Bildung bezeichnet werden. Offenbar war er nach 
dem Muster von Ophiodotis gebildet. Mit diesem Namen wollte 
Saeccardo eine Dothideacee mit schlangenförmigen Sporen bezeichnen; 
denn der Hauptcharakter dieser neuen Gattung sollte darin liegen, 
dass sie ein dothideaceenartiges Stroma besass. In diesem Sinne 
war der Name ÖOphiodothis recht gut gewählt, der Pilz aber, den 
Atkinson Echinodothis nennen wollte, hat vollständige Hypocreaceen- 
struktur, so dass schon der Name an sich Verwirrung zu stiften 
geeignet schien. — Ophiodotis also soll ein dothideaceenartiges, 
d. h. aussen schwarzes Stroma bilden, in dem die Perithecien nicht 
durch scharf erkennbare eigene Wandung abgesetzt sind; ausser- 
dem ist die Gattungsdiagnose möglichst kurz und unbestimmt: 
„Stroma breve vel late effusum, subplanum, granulosum, nigricans. 


Asci elongati, octospori; sporidia filiformia econtinua subinde pluri- 
10* 


BR Me 


guttulata, hyalina.* Wir werden weiterhin sehen, dass die Gattung 
Ophiodotis nur bestehen bleiben kann, wenn für sie ein neuer 
Charakter bestimmt wird, der in höherer Stromadifferenzirung gegen- 
über Epichlo& gegeben ist. 

Dothichloö& ist von Atkinson a. a. O. unbegründeterweise 
aufgestellt; denn seine Charakteristik dieser neuen Gattung passt 
ganz und gar für die schon früher bestehende Ophiodotis. Do- 
thichlo& ist in Folge dessen glücklicherweise auch nicht als selbst- 
ständige Gattung in den XIV. Band der Sylloge aufgenommen. 
Sie ist zu streichen. 


Myriogenospora ist 1894 von Atkinson gegründet, und gene- 
risch von Ophiodotis nur dadurch verschieden, dass der lange 
Schlauch von zahllosen Einzelsporen erfüllt ist, deren muthmaass- 
liche Entstehung aus ursprünglich wohl acht fadenförmigen Sporen, 
die sich im Schlauche theilen, nur vorläufig noch nicht nachge- 
wiesen werden konnte. 


Die vier Gattungen Epichlo@, Ophiodotis, Balansia und Clavi- 
ceps, deren Grenzen bisher vollkommen unsicher und schwankend 
waren, bilden eine sehr bemerkenswerthe natürlich zusammen- 
hängende und dennoch für das praktische Bedürfniss leicht in 
ihre einzelnen Abschnitte zerlegbare Reihe, wenn wir sie folgender- 
maassen charakterisiren. Alle haben ein Stroma, welches sich den 
‚Grasstengeln, Blättern oder Blüthentheilen scheidenartig anlegt 
oder auch parasitirend in die Gräser eindringt; dies Stroma kann 
entweder gleichmässig fertil ausgebildet sein: Epichlo&, oder aber 
-es treten unregelmässig umgrenzt und vertheilt auf der sterilen 
-Stromaoberfläche einzelne Partien besonders hervor, und diese 
‘allein ‘tragen "Perithecien: . Ophiodotis. Weiterhin werden diese 
allein fertilen: Stromatheile in ihrer Form bestimmt und gleich- 
-"mässig geformte, vielfach ‘sogar gestielte Scheiben, Kugeln oder 
Köpfchen: Balansia. . Endlich kann der sterile in oder an der 
"Wirthspflanze ausgebildete Stromatheil ebenfalls eine bestimmte 


— 19 — 


selbstständig geformte Gestalt annehmen, ein Sclerotium werden, 
welches bis zur Erzeugung des fertilen Theiles einen Ruhezustand 
durchmacht, so haben wir die Gattung Claviceps. 


Mit Claviceps aufs nächste verwandt ist die auch in Blu- 
menau vertretene, von DBrefeld begründete Gattung Ustilagi- 
noidea; durch den Besitz ihrer Chlamydosporen ist sie von 
Claviceps charakteristisch abgegrenzt. Brefelds Untersuchungen 
dieser höchst interessanten Gattung im XII. Bande seines Werkes 
Seite 194 und die ergänzende Untersuchung dazu im bota- 
nischen (Centralblatt Band LXV legten den Charakter der 
Form nach allen Richtungen so klar, wie nur möglich. Es ist 
geradezu unbegreiflich, wie in dem XIV. Bande der Sylloge Sac- 
cardos, wo selbst die schlechteste und die flüchtigste sogenannte 
Diagnose jedes beliebigen Autors Aufnahme findet, die Resultate 
einer Meisterarbeit des ersten lebenden Mykologen geradezu mit 
Nichtachtung oder sollen wir sagen mit dem vollständigsten Mangel 
an jeglichem morphologischen Verständniss behandelt werden. 
Man findet nämlich die Gattung Ustilaginoidea, deren Zuge- 
hörigkeit zu den Hypocreaceen sonnenklar bewiesen ist, unter den 
Ustilagineen aufgeführt, und als etymologische Erklärung des 
Namens die Worte: „ab Ustilago, cui affinis.“ Weahrlich, wenn so 
verständnisslos verfahren wird, so wäre es besser, die Gattungen 
erschienen in der Sylloge dem Alphabet nach geordnet; dann 
wüsste man von vornherein, dass man es nur mit einem mecha- 
nisch zusammengestellten Register der neu beschriebenen Arten 
zu thun hat. — Die nun folgenden Einzeluntersuchungen werden die 
oben in kurzen Zügen gegebene Uebersicht einer Gruppirung der 
Hypocreaceen näher begründen und die Berechtigung meiner An- 
schauungen nachzuweisen versuchen. 


Vomyces monocarpus nov. spec. wurde auf einer Bambuse 
gefunden, die rings auf den Höhen um Blumenau häufig bestand- 
bildend auftritt. Sie heisst dort Taguara mansa und Herr Pro- 


— 10 — 


fessor Schumann hatte die Freundlichkeit, sie mir als Microstachys 
speciosa Spr. zu bestimmen. 

An den dünnen kaum bleistiftstarken Verzweigungen des 
lebenden Rohres stehen in dichten Trupps die länglichen, nach 
oben wenig verdünnten und mit stumpfer Kappe abgeschlossenen 
Stromata von etwa 1,5 mm Höhe, deren jedes nur ein einziges 
Perithecium beherbergt (Fig. 56 Taf. IV). Die Stromata sind 
von weichfleischiger Beschaffenheit und bald hellgelblicher, bald 
etwas mehr röthlicher Färbung. Sie stehen selten ganz einzeln, 
meist zu mehreren am Grunde büschelig verwachsen, wie die Figur 
zeigt; an anderen Stellen überziehen sie den ganzen Stengel wie 
ein Rasen. Ein Querschnitt (Fig. 56b) zeigt, dass das Plecten- 
chym des Stromas deutlich von der sehr zarten Wand des ganz 
eingesenkten Peritheciums unterschieden ist. 

Die gelegentliche Beobachtung einer anderen kleineren Oomyces- 
form, von der nicht genügend Material gesammelt wurde, um eine 
genauere Beschreibung und Benennung zu ermöglichen, zeigte 
mir, dass dort die ebenfalls einfrüchtigen Stromata noch weiter, 
auf einen ganz zarten Ueberzug der Perithecienwand redueirt 
waren, so dass es keine Schwierigkeit bietet, sich die Entstehung 
dieses Hypocreaceenstromas derart vorzustellen, dass an ursprüng- 
lich freistehenden Perithecien von den Hyphen des sie erzeugen- 
den Fadengeflechtes aus gleichsam eine Verstärkung der Peri- 
thecienwand angelegt wird, die allmählich bestimmtere Form und 
grössere Dicke annimmt. Wie dem auch sei, so ist der Oomyces 
monocarpus immerhin bemerkenswerth als diejenige Form der 
fadensporigen Hypocreaceen, welche von allen Bekannten das 
Stroma in der denkbar niedersten Form der Ausbildung uns zeigt. 

Die Schläuche des Pilzes sind etwa 500 « lang, 7—8 u breit; 
ihre blasen- oder knopfförmige hyaline Kappe zeigt eine geringe 
nabelartige Vertiefung an der Stelle, wo der fadendünne sie durch- 
setzende Kanal ausmündet. Ueberall wo mir die sichere Fest- 
stellung gelang, fand ich nur zwei oder vier spiralig um einander 


— 1251 — 


gedrehte Sporen (Fig. 56d), welche schon im Schlauche durch 
Querwände in etwa 9 u lange und 2 u breite Theilzellen zerlegt 
erscheinen. Ein Zerfall der Sporen in ihre Theilzellen im Schlauche 
wurde nicht beobachtet. 

Hypocrella ochracea Mass. (= Hyp. Edwalliana P. Henn. 
— Mölleriella sulphurea Bres.).. — Dieser Pilz wurde von mir 
im Jahre 1890 an Herrn Hennings geschickt, und von ihm 
dem Herrn Bresadola mitgetheilt, der ihn zum Vertreter einer 
freundlicherweise mir gewidmeten Gattung machte (Hedwigia 
1896 S. 298). Die Diagnose der Gattung lautete: „Stroma 
subcarnosum, verruciforme, parenchymati foliorum innatum; peri- 
thecia plus minusve immersa; asci polyspori; sporidia sub- 
fusoidea, continua hyalina.“ Die Gattung wurde darauf be- 
gründet, dass die Schläuche von Anfang an vielsporig seien. Als 
ich von dieser Benennung hörte, bedauerte ich sehr, dass mir eine 
Gattung gewidmet wäre, die, wie ich mich deutlich erinnerte, kein 
Recht zum Bestehen hatte; ich hatte gesehen, dass die Sporen 
fadenförmig sind, und sehr früh im Schlauch in ihre Theilzellen 
zerfallen; in diesem Sinne sprach ich mich gelegentlich gegen 
Herrn Dr. Lindau aus, der in Folge dessen bei seiner Bearbeitung 
der Hypocreaceen für Engler und Prantl die Mölleria Bres. als 
zweifelhafte Gattung aufnahm. Als ich später Herrn Hennings 
einmal besuchte, zeigte er mir einen neuen Pilz, den er unter dem 
Namen Hypocrella Edwalliana in Hedwigia 1897 Seite 223 be- 
schrieben hatte; ich erklärte sofort, dies sei derselbe, den Bresa- 
dola Mölleria sulphurea getauft hätte. Als ich mit den Herren 
Hennings und Lindau mich über diesen Pilz unterhielt, hatte ich 
mein Material und meine Aufzeichnungen nicht zur Hand, konnte sie 
auch, da ich anderweit sehr beschäftigt war, nicht so schnell heraus- 
finden und urtheilte nur nach dem Gedächtniss. Erst später kam 
ich bei langsamem Fortschritt der Bearbeitung meiner brasilischen 
Untersuchungen und Sammlungen auch an diese Form, und über- 
zeugte mich alsbald, dass ich mit beiden Behauptungen, dass näm- 


— 12 — 


lich der Pilz fadenförmige, früh zerfallende Sporen hat, und dass 
Mölleria sulphurea Bres. — Hypocrella Edwalliana P. Henn. ist, voll- 
ständig Recht hatte. Inzwischen aber widmete Herr Bresadola 
dem unglücklichen Objekt eine besondere Mittheilung im Bulletino 
della Societä botanica italiana unter der Ueberschrift: „Genus 
Mölleria Bres. critice disquisitum“. Hier wird der Name in Mölle- 
riella umgewandelt, weil Mölleria bereits eine Algengattung heisst. 
Sodann wird Saccardo als Zeuge dafür angeführt, dass die Schläuche 
wirklich von Anfang an vielsporig sind und auch dafür, dass die 
Ascussporen, welche von den Herren Systematikern unbegreiflicher- 
weise immer den Namen Sporidia erhalten, an den Enden stumpf 
und nicht spitz seien, wie Herr Hennings angegeben hatte. Und 
trotz der Autorität der Herren Bresadola und Saccardo hat der 
Pilz dennoch fadenförmige Sporen; seine Theilsporen sind aller- 
dings an den Enden abgerundet stumpf, aber seine mit jenen leicht 
zu verwechselnden Conidien sind an beiden Enden nadelspitzig. 
Ausserdem ist die Bemerkung: „parenchymati foliorum innatum“ 
mindestens irreführend, denn die Stromata sitzen auf der Epider- 
mis der befallenen Blätter, und die Fäden des Pilzes dringen in 
das Gewebe der Blätter nicht ein. Dass etwa verschiedenes Mate- 
rial den Grund der verschiedenen Ansichten bilde, ist ausge- 
schlossen, denn ich habe das Material selbst gesammelt, und das 
von Herrn Hennings benutzte, von Edwall in Capivary gesam- 
melte habe ich auch selbst untersucht. In der Hedwigia 1898 
Seite (44) veröffentlichte alsdann Lindau einen weiteren Aufsatz 
über die Gattung Mölleria Bres., in dem er seine Untersuchungen 
des im Berliner Museum befindlichen Materiales der Hypocrella 
Edwalliana mittheilt, welche den Sachverhalt klarlesten, und die 
Zugehörigkeit der Mölleriella zu Hypocrella erwiesen. Nachträg- 
lich nun finde ich im Journal of Botany 1896 eine Abhandlung 
von Massee: „New or critical fungi“ mit der durch Abbildung er- 
läuterten Beschreibung einer in Brasilien von Glaziou gesammelten 
Hypocrella ochracea Mass., welche soweit die Beschreibung reicht 


— 13 — 


ganz zweifellos mit der vielgeprüften Mölleriella gleichbedeutend 
ist. Dieser Name würde also vor Hyp. Edwalliana P. Henn. den 
Vorrang haben. Der. Vollständigkeit halber sei erwähnt, dass die 
Conidienform unseres Pilzes ebenfalls schon als selbstständige 
Gattung Aschersonia Mont. beschrieben worden ist. 

Auf der Ober- und Unterseite sehr verschiedener und soweit 
meine Befunde reichen nur Dikotyledonenblätter findet man im 
Walde bei Blumenau sehr häufig kleine gelbrothe halbkuglige glatte 
Stromata, die am Rande von einem ganz flachen ringförmigen bis 
1 mm breiten, der Epidermis der Blätter eng aufliegenden hellen 
Hypothallus umgeben sind. An Querschnitten sieht man, dass sie 
aus dicht verflochtenen Hyphen bestehen, die in der Mitte, der 
Ursprungsstelle, am dichtesten zusammenschliessen und daher 
dunkler erscheinen (Fig. 64a). Die jüngsten Zustände, welche 
man beobachtet sind rein weiss, ältere zeigen zelbliche Farbe. 
Bei etwas vorgeschrittener Entwickelung bemerkt man am unteren 
Rande der Kugelkappe ringsum getrennt auftretende hellgelbrothe 
Flecke, zuerst gewöhnlich 6-8 in unregelmässiger Anordnung. 
Dies sind die Conidienlager. Sie sind anfänglich flach, später bei 
weiterem Wachsthum des Stroma vertiefen sie sich und bilden 
unregelmässige Gruben mit mannigfachen Falten, die alle mit 
conidienabschnürenden Fäden dicht ausgekleidet sind (Fig. 64). 
Manche nehmen eine Gestalt an, die an Perithecien erinnert. 
Die nun immer intensiver werdende zinnoberrothe Farbe rührt 
von den Conidien her, die in ungeheuren Mengen gebildet werden, 
und zu einer schleimigen Masse vereint, bald die Grenzen der an- 
fänglich gesonderten Conidienlager verwischen. Die Conidien sind 
spindelförmig, an beiden Enden scharf zugespitzt, 16—18 u lang, 
2—3 u breit. Aeltere Stromata zeigen eine rauhe, unregelmässige 
runzelige Oberfläche, erreichen bis 8 mm (in den beobachteten 
Fällen) Basisdurchmesser, und sind bisweilen von kurzen borsten- 
artig auftretenden Hyphenbündeln zottig rauh auf der Oberfläche. 
In älteren Fruchtkörpern findet man die Perithecien. Sie stehen 


— 154 — 


einzeln, zerstreut, tief eingesenkt, und ragen nur mit der Mündung 
wenig hervor (Fig. 64b). Sie enthalten die langen schmalen 
Schläuche, deren Länge schon Bresadola auf 250—300 u bei 10 
bis 16 « Breite feststellte. 

Mustert man in sorgsamen Schnitten, nicht in zerdrückten 
Präparaten, zahlreiche Schläuche, so sieht man allerdings die 
meisten von unregelmässig wirr gelagerten unzählbaren Sporen 
erfüllt (Fig. 64e unten), man findet dann aber auch zahlreiche 
jüngere Schläuche, welche die fadenförmige Anlage von acht 
Sporen erkennen lassen, und man findet auch solche, wie den in 
Fig. 64e abgebildeten, an dem man sieht, wie die fadenförmigen 
Sporen in eine grosse Anzahl von Theilzellen zerfallen, die alsdann 
anschwellen, und da der Platz im Schlauche nun nicht mehr aus- 
reicht, sich gegenseitig drücken und verschieben, so dass ihre Ent- 
stehungsart nicht mehr erkennbar bleibt. Im oberen Theile der 
abgebildeten Schlauchhälfte ist die Anordnung der Sporen in Fäden 
noch erhalten, im unteren Theile ist sie bereits zerstört. Die bei 
stärkerer Vergrösserung gezeichnete Fig. 64f zeigt endlich auch 
ein Theilstück einer fadenförmigen Spore, dessen Glieder noch zu- 
sammenhängen. Die reifen T'heilsporen (64d) haben mit den Conidien 
(64c) dadurch Aehnlichkeit, dass sie in der Mitte angeschwollen, 
nach den Enden vyerschmälert sind, sie unterscheiden sich von 
jenen dadurch, dass sie an den Enden nicht zugespitzt, sondern 
abgerundet stumpf sind; sie messen 11—14 u in der Länge und 
3 « in der Breite (in der Mitte). | 

Ich habe den fraglichen Pilz nicht kultivirt, und ich habe 
niemals Stromata gefunden, die gleichzeitig Conidien und Peri- 
thecien trugen, wohl aber Blätter, auf denen dicht neben einander 
die offenbar gleichartigen conidien- und die perithecientragenden 
Stromata vorkamen. Es blieb deshalb immerhin noch der Rest 
eines Zweifels an der Zusammengehörigkeit beider bestehen, und 
dies habe ich s. Z. Herrn Dr. Lindau gegenüber betont, der in 
Folge dessen schrieb (Engler und Prantl S. 372), es sei nach 


meiner Angabe nicht sicher, ob die von Bresadola gefundenen Peri- 
thecien und Conidien zusammengehörten. Nachdem indessen Lin- 
dau bei seiner oben angeführten Untersuchung des berliner Mate- 
riales die Conidienlager und die Perithecien an ein und demselben 
Stroma angetroffen hat, zweifle ich an der Zusammengehörigkeit 
beider jetzt um so weniger, als ich dasselbe gemeinsame Vor- 
kommen bei einer der vorigen ausserordentlich ähnlichen Hypo- 
erella beobachtet habe, die im August 1892 auf Bambusblättern 
gefunden wurde. Sie bildet sehr ähnliche graugelbliche Stromata 
von 3—5 mm Durchmesser. Die Fig. 64 g stellt einen Schnitt dar, 
an dem man die vereinzelt angelegten noch nicht sporenreifen 
Perithecien, und zugleich die in Buchten und Falten des Stroma 
angelegten reichlich fruktifizirenden Conidienlager erkennen kann. 
Diese Hypocrella hat stumpfere Conidien, die für Hypocrella 
ochracea charakteristische Zuspitzung fehlt hier. Die Schläuche 
sind noch nicht ganz reif. Doch ist mit Sicherheit schon zu sehen, 
dass sie Fadensporen enthalten, die sich im Schlauche in Theil- 
zellen zergliedern. Ich unterlasse wegen der mangelnden Kenntniss 
der ganz reifen Sporen die Benennung der Art, welche der vorigen 
jedenfalls ausserordentlich nahe steht, wollte sie aber nicht ganz 
mit Stillschweigen übergehen, weil sie gerade in dem aufgefun- 
denen Entwickelungszustande eine willkommene Ergänzung und 
Erläuterung auch für die Entwickelungsgeschichte der Hypocrella 
ochracea bietet. 

Vortrefflich ergänzend schliesst sich ferner hier die neue 
Hypocrella cavernosa nov. spec. an, die in Fig. 63 der Tafel IV 
abgebildet worden ist. Ich fand sie im April 1893 auf deu ab- 
sterbenden Zweigen der oben erwähnten Microstachys speciosa Spr. 
(S. 149/150), welche gerade seit 11 Jahren zum ersten Male wieder 
auf den Bergen um Blumenau geblüht hatte. Sie bildet hier an- 
nähernd kuglige glatte Knollen von hellbraunröthlicher Farbe 
(Saccardo Chromotaxia 18, hell), die in den beobachteten Stücken 
nur wenig über 1 cm Durchmesser besassen, und dem tragenden 


— 156 — 


Bambuszweige in der Weise an- und aufgeheftet waren, wie das 
Querschnittsbild Fig. 63b es andeutet. Das Fleisch ist fest, weiss, 
marcipanartig, und wird gebildet von sehr dicht, lückenlos, fast 
gewebeartig verflochtenen diekwandigen Hyphen von 4—5 u Durch- 
messer. Die Perithecien stehen sehr vereinzelt, vollkommen ein- 
gesenkt, verstreut über die Oberfläche, an der ihre Mündungen 
nur als winzige Pünktchen erscheinen. Sie sind lang flaschen- 
förmig, ihre bauchige Höhlung hat etwa 225 « Länge, 125 u 
Breite, der halsartige Ausführungskanal ist 200 « lang. Auf dem 
Querschnitt der Fie. 63b ist nur eın einziges Perithecium oben 
links durch den Schnitt getroffen. Die Schläuche messen 170 u 
in der Länge, und ihre Fadensporen zerfallen, wie Fig. 63d dar- 
stellt schon im Schlauche in Theilzellen von 10—12 u Länge, die 
an den Enden abgestutzt sind, in der Mitte bis zum Durchmesser 
von 4 « aufschwellen. Wird der Fruchtkörper angefeuchtet, so 
treten an verschiedenen Stellen massenhafte Conidien in röthlich 
gefärbten wurmförmigen Strängen ins Freie Es finden sich näm- 
lich in dem Fruchtkörper zahlreiche labyrinthartig verzweigte und 
mit einander in Verbindung stehende sackartige Höhlungen, deren 
Wände mit kurzen Sterismen gleichmässig tapezirt sind. Auf 
diesen Sterigmen werden die länglich spindelförmigen Conidien 
(Fig. 63c) in grossen Massen abgeschnürt. Sie sind im Mittel 
20 u lang, 6 « breit, nach den Enden verschmälert und zeigen in 
frischem Zustande mehrere grosse Oeltropfen, doch keine Scheide- 
wände. In den Präparaten verschwinden die Oeltropfen, und es 
sewinnt den Anschein, als hätten die Conidien ein bis mehrere 
undeutliche Scheidewände, doch ist dies nur auf Veränderungen 
ihres protoplasmatischen Inhalts zurückzuführen. Wirkliche Wände 
sind nicht vorhanden. Einzeln ausgesäet erscheinen sie farblos, 
in grossen Massen zeigen sie die erwähnte röthliche Färbung. 
Ein Querschnitt, wie Fig. 63b, erweckt den Anschein, als würden 
die Conidien in inneren vollständig abgeschlossenen Höhlungen des 
Stroma gebildet. In Wirklichkeit hat jede Höhlung Verbindung 


—' 157 — 


mit der Aussenseite. Ein ähnliches conidienführendes Stroma wie 
das unsere hat offenbar Patouillard vorgelegen, als er seine oben 
(S. 145) kritisirte unhaltbare Gattung Dussiella zusammensetzte. 
Der Vergleich unserer Hypocrella cavernosa mit den vorher be- 
sprochenen Formen deckt die nahe Verwandtschaft beider zweifel- 
los auf. 

Durch den Besitz sehr ähnlicher, im Schlauche zerfallender 
Fadensporen ist nun auch die in Fig. 61 dargestellte Hypo- 
crella verruculosa nov. spec. ausgezeichnet. An den von mir 
aufgefundenen Exemplaren fehlten Conidienlager, die muth- 
maasslich an jüngeren Zuständen ebenfalls vorkommen. Der 
Pilz bildet auf Stengeln von Bambus und einer Olyra kleine halb- 
kugliche Polster von wenigen Millimeter Durchmesser, deren 
Oberfläche warzig körnelig erscheint (Fig. 6la). Das doppelt ver- 
grösserte Querschnittbild eines solchen Polsterchens (Fig. 61 b) 
lässt erkennen, wie die warzig rauhe Oberfläche zu Stande ge- 
kommen ist, nämlich durch lokalisirtes Wachsthum des Stromas, 
welches von einem gewissen Zeitpunkt ab nicht mehr gleich- 
mässig auf der ganzen Fläche zuwächst, sondern nur auf rundlich 
umschriebenen Stellen, zwischen denen in Folge dessen ein netz- 
förmiges System von Rinnen sich ausbildet. Bei dieser Form 
sitzen die Perithecien sehr zerstreut vollkommen eingesenkt, sie 
sind langflaschenförmig mit langem Halse, messen vom Grunde 
bis zur Mündung 600 «., Die Schläuche sind 270 —300 u lang, 
die fadenförmigen Sporen werden zu je vier in einem Schlauch 
(Fig. 61c) angelegt. Ihre zahlreichen Theilzellen verdicken sich 
aber genau wie bei Hyp. cavernosa noch im Schlauche und 
nehmen ovale Gestalt an, wie die Fig. 61d zeigt; sie bleiben in 
diesem Zustande lange in Ketten zusammen, zerfallen endlich 
aber noch im Schlauche, den sie dann in unregelmässiger Lage- 
rung füllen. Sie haben 12—15 u Länge und 3—5 u Breite. Ich 
hätte der Hypoer. verruculosa vielleicht gar nicht Erwähnung ge- 
than, wenn nicht das bei ihr nur erst in den Anfängen ausge- 


— 18 — 


bildete lokalisirte Flächenwachsthum ein besseres Verständniss er- 
möglichte für die wunderbare Hypocrella Gärtneriana nov. 
spec., welche auf Taf. III Fig. 51 durch Herrn Volk meister- 
haft dargestellt ist. Ich erhielt den Pilz erst nach meiner 
Rückkehr aus Brasilien durch meinen getreuen Gehülfen bei 
der Arbeit, Herrn Erich Gärtner nachgesandt, der ihn im März 
1894 am Cederfluss, einem oberen Nebenfluss des Itajahy auf 
einer Bambuse (Carä genannt) fand. Die Perithecien sitzen in 
nicht eben grosser Zahl einzeln, halb bis ganz eingesenkt, nur 
auf den einzelnen Vorragungen des Stromas, wie man an dem 
farbigen Bilde Taf. III Fig. 51 und auch auf dem kleineren 
Querschnittbilde Fig. 62 Taf. IV erkennen kann. Sie heben sich 
durch dunklere Färbung von dem blassgelblichen Stroma sehr 
deutlich ab. Sie sind rundlich, kurzhalsig und messen vom Grunde 
bis zur Mündung 350 «. Die Schläuche mit der charakteris- 
tischen hyalinen Kappe am Ende sind 190 « lang und enthalten, 
soweit ich zählen konnte, vier Fadensporen, die schon im Schlauche 
deutlich in stäbchenförmige Thheilzellen von 4—6 u Länge und 
1,5 « Breite zerlegt erscheinen. Jedoch tritt hier im Schlauche 
selbst keine Anschwellung oder Trennung und in Folge dessen 
auch keine Verschiebung der Lagerung ein. 

Ueberblicken wir die besprochenen Arten von Hypocrella im 
Verein mit den älteren schon beschriebenen derselben Gattung, 
so finden wir, dass Hypocrella durch die bei Engler und Prantl 
Seite 366 von Lindau zusammengefasste Charakteristik gut ge- 
troffen ist. Es heisst dort: „Stroma scheiben- oder polsterförmig, 
flach, nicht scheidenförmig, lebhaft gefärbt oder dunkel. Frucht- 
körper mehr oder weniger tief eingesenkt. Schläuche cylindrisch, 
achtsporig. Sporen fädig, von Schlauchlänge, meist in einzelne 
Glieder zerfallend. Von Epichlo& nur durch das nicht scheiden- 
förmig die Pflanzentheile umschliessende, sondern flach in einer 
Ebene ausgedehnte Stroma verschieden.“ Immerhin sind dieser 
Diagnose einige Ergänzungen und Abänderungen nothwendig. 


— 159 — 


Zunächst muss man das Stroma nicht nur polsterförmig, sondern 
auch kuglig knollenförmig nennen. Die Achtsporigkeit der Schläuche 
darf nicht als Gattungscharakter aufgeführt werden, weil auch 
viersporige Schläuche vorkommen. Die Anzahl der feinen Faden- 
sporen genau zu bestimmen ist meist ausserordentlich mühsam, 
und ich bin überzeugt, dass oftmals „asei octospori“ geschrieben 
worden ist, ohne dass eine genaue Prüfung der Zahl stattgefunden 
hat. Das häufige Vorkommen von Conidienlagern auf dem gleich- 
zeitig oder später Perithecien führenden Stroma dürfte hingegen 
der Gattungsdiagnose zugefügt werden. Wir sehen, dass in dem 
vorliegenden Formenkreise die Stromabildung höhere Differenzi- 
rung erreicht, als nach den bisher bekannt gewordenen Funden 
anzunehmen war. Es giebt aber auch über die nun dargelegte 
Stromabildung hinaus noch eine Steigerung, welche wir bei den 
nun im Anschluss an Hypocrella zu besprechenden Gattungen 
Mycomalus und Ascopolyporus antreffen. Hier ist eine Scheidung 
der Stromaoberfläche in sterile und fertile Partien eingetreten, 
welche bei den niederen Formen noch nicht vorkommt. Nur Hypo- 
crella Gärtneriana zeigt einen Anlauf in der neuen Richtung, in- 
sofern hier die Perithecien auf die warzigen Vorragungen des 
Stroma beschränkt sind. Die von Hennings in der Hedwigia 1897 
Seite 222 aus meiner Sammlung beschriebene auf Taf. III Fig. 48 
u. 49 dieses Heftes abgebildete Hypocrella Mölleriana hingegen 
zeigt die Trennung einer sterilen Ober- und fertilen Unterseite 
des Stroma so deutlich, dass ich sie zu der neuen Gattung Asco- 
polyporus ziehen muss. 

Die Eigenthümlichkeit, dass manche Hypocrellen ihre Faden- 
sporen im Schlauche schon nicht nur durch Querwände gliedern, 
sondern dass sogar die Theilzellen im Schlauche für sich wachsen,’ 
und sich von einander trennen, so dass der reife Schlauch viel- 
sporig erscheint, bildet ein Merkmal der betreffenden Arten, 
welches nach den bisherigen Beobachtungen durchaus konstant 
ist; er unterscheidet diese Arten charakteristisch von jenen anderen, 


— 160 — 


deren Sporen als lange Fäden den Schlauch verlassen. Es würde 
nicht ohne Berechtigung sein, wenn man die Formen mit in reifem 
Zustande wirklich vielsporigen Schläuchen als eine Untergattung 
von Hypocrella ausschiede; und diese Erwägung findet eine be- 
sondere Bestätigung dadurch, dass von den beiden nun zu be- 
schreibenden Gattungen, Mycomalus und Ascopolyporus, welche 
beide von hypocrellaartigen Ahnen zweifellos abstammen, die 
erstere den vielsporigen Typus fortsetzt, während die andere ihre 
Sporen als Fäden entlässt, die sich erst bei der Keimung in Theil- 
zellen gliedern. 

Mycomalus bambusinus nov. gen. et nov. spec. Der wunder- 
bare Pilz ist auf Taf. III Fig. 47 und 50 von Herrn Volk nach 
Alkoholmaterial mit Zugrundelegung meiner an den frischen 
Fruchtkörpern gemachten Messungen und Farbebestimmungen 
höchst naturgetreu abgebildet. Er ist bei Blumenau nicht eben 
häufig. Ein halbes Dutzend Fruchtkörper verschiedener Grösse, 
doch stets von ziemlich gleicher Gestaltung wurden im Oktober 
1891 und 1892 gesammelt. Sie kamen alle nur auf der mäch- 
tigsten der Blumenauer Bambusen, Guadua Taguara.Kth. vor. Ein 
abgestorbenes dünnes Zweiglein von nur 2 mm Durchmesser trägt 
den apfelförmigen Pilz, der es rings umschliesst, und wird durch 
die Last abwärts gezogen. Der grösste Fruchtkörper (den die 
Fig. 47 u. 50 vorstellen) hatte 6 cm Durchmesser und ein Ge- 
wicht von 65 g. Oben rings um den tragenden Bambusstengel 
zeigt der Pilz eine etwas vertiefte, kastanienbraune, unregelmässig 
kreisrunde, sterile Fläche, eine ebensolche findet sich unten rings 
um den dort austretenden Bambusstiel. In breitem Gürtel zieht 
sich rings um die Kugel die polsterförmig erhobene heller und 
dunkler honigfarbene fertile Zone. Wo die Lichteinwirkung am 
stärksten, ist wie beim Apfel die Farbe am dunkelsten. Die Peri- 
thecienmündungen erscheinen als dunkle Pünktchen, wie Nadel- 
stiche auf dem helleren Grunde. Sie sind ziemlich weitläufig ver- 
theilt, nur etwa 9 im Durchschnitt auf dem Quadratcentimeter, 


— 161 — 


und hie und da sieht man die Sporenmasse in Gestalt eines weissen 
Tröpfehens auf ihrer Spitze. In feuchter Kammer auf unterge- 
legten Objektträgern wurden die Sporen in Massen aufgefangen. 
Man findet, dass sie länglich spindelförmig sind, von 30—50 « 
Länge, und unmittelbar nach ihrem Austritt aus dem Perithecium 
werden in ihnen drei, zunächst sehr dünne feine Querwände sicht- 
bar, die vordem, so lange sie im Schlauche sich befanden, nicht 
erkennbar waren. Die Keimung erfolgt schon 24 Stunden nach 
der Aussaat in Nährlösung. Bevor wir aber auf diese eingehen, 
und auf die höchst eigenthümliche von allen bisher bekannten ab- 
weichende Conidienfruktifikation dieses Pilzes, soll uns ein Schnitt 
über den Bau der Perithecien und Schläuche unterrichten. 

Die Perithecien sind ausserordentlich gross, von der Mündungs- 
spitze bis zum Grunde bisweilen über 2 mm lang, flaschenförmig 
und völlig in dem Stroma versenkt. Dieses besteht aus einem sehr 
dichten lückenlosen Geflecht ziemlich starkwandiger Fäden von 
4—6 u Durchmesser. Ja auf dünnen Schnitten erhält man meist 
das Bild eines an Sklerotien erinnernden Gewebes. Makroskopisch 
ist das Fleisch dieses Pilzapfels weiss. Der grossen Länge der 
Perithecien entspricht die bis zu 1 mm ansteigende Länge der 
Schläuche. Nimmt man, was in diesem Falle sehr leicht ist, den 
ganzen Ascusapparat aus dem seitlich angeschnittenen Perithecium 
heraus und betrachtet nun die in Wasser liegenden Schläuche, so 
sieht man, dass ein jeder von einer hyalinen dicken Hülle um- 
kleidet wird, welche oben an der Spitze bis auf die innere 
Schlauchwand eingedrückt ist (Fig. 60a). 

Betrachtet man möglichst junge Schläuche, so sieht man die 
Sporen darin in Gestalt langer ununterbrochener Fäden (Fig. 60a), 
aus deren Theilung offenbar die oben beschriebenen reifen Theil- 
sporen hervorgehen, und soweit die äusserst mühseligen zahlreichen 
Untersuchungen, die ich zu verschiedenen Malen vorgenommen 
habe, einen Schluss gestatten, glaube ich, dass ursprünglich acht 


lange fadenförmige Sporen im Schlauche vorhanden sind. Ein 
Schimper’s Mittheilungen, Heft 9. 11 


— 12 — 


klein wenig später, wenn nämlich die Spindelform der einzelnen 
Theilsporen erkennbar ist, findet man den Schlauch gleichsam 
vollgepfropft mit Sporen, und an Stellen, wo er zerbrach oder ab- 
riss (Fig. 60b), kann man sich leicht überzeugen, dass jetzt jeden- 
falls viel mehr als acht Sporen auf dem Querschnitt vorhanden 
sind. Unzweifelhaft wachsen die einzelnen von einander getrennten 
Theilsporen schon im Schlauche nach Länge und Dicke, und füllen 
auf diese Weise den Schlauch schliesslich zum Platzen. Zur Kei- 
mung schwellen die Theilzellen der ausgeworfenen Theilsporen 
wenig an und es tritt zunächst aus den Endzellen an ihren Spitzen, 
dann aus den mittleren Zellen je ein winzig dünner Faden, der 
alsbald zum Träger einer kugelrunden Conidie wird (Fig. 60e. £. 
g). Unter dieser bildet der dünne Stiel alsbald einen seitwärts 
winklig abstehenden, eben so dünnen kurzen Seitenzweig (Fig. 60f), 
und auch dieser erzeugt eine Conidie. Wiederum vom letztgebildeten 
Stiel zweigt ein neuer ab und so weiter, wie die Figuren es dar- 
stellen. Die Conidien fallen meist nicht leicht ab, die erstgebildeten 
sind die grössten, nach den Enden dieser sympodialen Conidien- 
traube zu werden sie kleiner. Nun kommt es häufig vor, dass 
eine noch ansitzende Conidie mit einem feinen Stiel auskeimt 
(Fig. 60h), und in gleicher Art wie beschrieben, eine sekundäre 
Traube bildet. Dies kann sich mehrfach wiederholen, und so wird 
schliesslich die Keimspore mit dichten Conidienhaufen bedeckt; 


doch nie sah ich an ihr einen eigentlichen mycelialen Keimschlauch 
austreten. Ein solcher wird nur von den einzelnen schliesslich 


doch abgefallenen Conidien gebildet, und giebt einem kleinen ver- 
zweigten Mycel den Ursprung (Fig. 60d). Sehr bald jedoch, und 
ehe das Mycel noch erhebliche Dimensionen erreicht, werden 
wieder alle seine Endigungen zu Conidienträgern der bezeichneten 
Art. Endlich im Verlauf von etwa 14 Tagen hatten sich doch 
Mycelflöckchen gebildet, die für das blosse Auge eben sichtbar 
waren. Sie kommen so zu Stande, dass immer hinter den coni- 
dientragenden Fadenenden seitliche Verzweigungen auftreten, die 


— 198 — 


nach kurzem Wachsthum mit Conidienbildung enden. Auch an den 
grössten Mycelien, die ich in Kultur erzog, waren stets sämmtliche 
äussere Fadenenden zu Conidienträgern geworden. 

Die besondere Art der Conidienerzeugung, wie wir sie bei 
Mycomalus beobachten, steht vollkommen einzig da. Sie zeigt 
entschiedene Aehnlichkeit mit der für Ustilaginoidea von Brefeld 
Band XII Taf. XII Fig. 22—26 abgebildeten und auch mit der 
für Pilacre bekannten. Doch wächst bei jenen der Conidienträger 
nach Abschnürung der ersten Conidie an der Spitze weiter und 
drückt jene Conidie zur Seite, während er hier bei Mycomalus 
einen Seitenzweig erzeugt. 

Ascopolyporus nov. gen. 

Die neue Gattung Ascopolyporus ist unter allen bekannten 
Hypocreaceen am weitesten zu einer bestimmten Formausbildung 
ihres kräftig entwickelten Stromas vorgeschritten. Sie bildet 
Fruchtkörper, welche eine deutliche Trennung in eine sterile obere 
und eine fertile untere Hälfte der Oberfläche erkennen lassen, 
und in einem ihrer Vertreter bis zu täuschender Aehnlichkeit mit 
der Basidiomycetengattung Polyporus gelangt sind. Von den vier 
Arten dieser Gattung, welche ich auffand, ist Ascopolyporus poly- 
ehrous nov. spec., die bei Blumenau nach meinen Beobachtungen 
häufigste. Die Bilder Taf. III Fig. 41, 42, 44 stellen den Pilz in 
natürlicher Grösse und Farbe dar. Er lebt, wie seine nächstver- 
wandten und einige andere noch zu besprechende neue Hypocrea- 
ceen auf den Stengeln verschiedener Bambusarten, vorzugsweise 
aber auf derjenigen, welche man bei Blumenau Taguara assü 
d. h. grosse Taguara nennt (Guadua Taguara Kth.). Sie hat die 
stärksten Stämme aller dort vorkommenden Bambusen, die unter 
Umständen Schenkeldicke erreichen, sehr rauhe Blattscheiden, und 
spitze Dornen; ihr Inneres ist hohl. Schenck erwähnt sie Seite 85 
Bd. 4 dieser Mittheilungen. An den jüngeren Trieben und an 
Seitenzweigen dieses Bambus bietet unser Pilz einen sehr auf- 


fallenden und eigenthümlichen Anblick. In ganz verschiedener 
11* 


— 14 — 


Höhe über dem Erdboden und wie es scheint regellos in Bezug 
auf die Himmelsrichtung sitzen seine bisweilen hellrosa, dann 
wieder ganz weissen, hellgelblichen oder rostrothen knolligen 
Fruchtkörper dem Stengel an, oft am Grunde umgeben von einem 
strahlig ausgebreiteten dünnen kreisrunden Mycelgeflecht (vergl. 
Fig. 42 Taf. III), das ich — nur um eine kurze Bezeichnung dafür 
zu haben — einfach den Hypothallus nennen will. Mit seiner 
Bildung beginnt die Ansiedelung des Pilzes auf dem Bambus- 
stengel.e. Er schmiegt sich der Unterlage auf das engste lückenlos 
an und bildet auf diese Art für den später entstehenden schwereren 
Fruchtkörper ein Art Haftscheibe Niemals aber dringt der Pilz 
mit seinen Hyphen in den Bambusstengel ein; wenigstens haben 
mich sehr zahlreich ausgeführte Untersuchungen ausnahmslos in 
dieser Ansicht bestärkt. Damit steht im Einklang, dass die von 
dem Pilze bewohnten Bambusstengel in keiner Weise in ihrer 
Gesundheit und Lebensfähigkeit beeinträchtigt werden, und die 
weitere Thatsache, dass der Pilz zwar meist an den lebenden, oft- 
mals aber auch in eben so guter Entwickelung an absterbenden 
z. B. abgeknickten Bambusstengeln angetroffen wird. Der Hypo- 
thallus besteht aus sehr dünnen, kaum 1 « starken, dicht verfilzten, 
im Wesentlichen radial ausstrahlenden Hyphen und er bedeckt 
sich oftmals, aber nicht immer mit einem Rasen feiner sehr kleiner 
Conidienträger (Fig. 57f Taf. IV), die an ihrer Spitze winzige 
weisse Conidien in grosser Zahl bilden. Ihre Zugehörigkeit zu 
dem Ascopolyporus wird durch die Kultur erwiesen. Der winzige 
Conidienträger ist nichts als ein aufrechtstehender Mycelfaden, der 
an seiner Spitze nach einander mehrere rundlich ovale 7—12 u 
lange und 4—6 u breite Conidien abschnürt, welche in der be- 
kannten Art häufig zu Köpfchen verkleben. Auch können die 
Conidien von zwei oder drei benachbarten Trägern zu einem 
winzigen Tröpfchen zusammenfliessen, welches dann auf zwei oder 
drei Füssen steht. 

Die Conidie theilt sich unmittelbar, nachdem sie gebildet ist, 


— 165 — 


oft noch während sie dem Träger anhaftet, durch eine Scheide- 
wand (Fig. 572g), ja sie kann sogar die Anfänge der Keimung in 
dieser Stellung zeigen. Ueber ihr Verhalten in künstlicher Kultur 
wird weiter unten berichtet. Aus der Mitte des Hypothallus er- 
hebt sich der knollige Fruchtkörper in Gestalt einer zunächst 
weissen weichen gallertig durchschimmernden Warze. Diese ver- 
grössert sich sehr schnell im Laufe weniger Tage bis zu etwa 
1 em Durchmesser und zeigt in diesem Jugendzustande eine mehr 
oder weniger helle rosaröthlich durchscheinende Färbung (Fig. 42 
Taf. III). Bei weiterem Wachsthum geht diese Färbung zu 
Gunsten eines matten Weiss verloren. Die jungen Fruchtkörper 
sind oftmals, jedoch nicht immer, dicht bedeckt von einem Lager 
derselben Conidien, die vordem auf dem Hypothallus beobachtet 
wurden. Bei gutem d.h. feuchtem Wetter und zur warmen Jahres- 
zeit wachsen die Fruchtkörper sehr schnell (vergl. die weiterhin 
mitgetheilten genaueren Angaben) zu ihrer endgültigen Grösse 
heran, die nach meinen Beobachtungen höchstenfalls 4 cm im 
Durchmesser beträgt. Sie sind prall bei nassem Wetter, an 
trockenen Tagen manchmal etwas runzelig eingefallen. Junge 
neu entstandene Fruchtkörper sind wohl immer von dem Hypo- 
thallus umgeben; dieser verschwindet während der Ausbildung des 
Fruchtkörpers d. h. er wird für das blosse Auge fast unsichtbar. 
Wenn ein Fruchtkörper abfällt, was sehr leicht geschieht, da die 
runde Anheftungsstelle nur klein ist, so erscheint an derselben 
Stelle auf dem alten Hypothallus ein neuer Fruchtkörper, der 
dann aussieht, als habe er gar keinen Hypothallus, zumal, wenn 
er so gross wird, dass er den ursprünglichen Hypothallus gänzlich 
überdeckt. 

Schneiden wir einen Fruchtkörper längs durch, so sehen wir 
im Inneren von der Anheftungsstelle ausstrahlend einen dunkel 
gefärbten Centralstrang, der sich nach aussen verbreitert und 
büschelartig ausstrahlt, ohne irgendwo bis zum Umkreise zu reichen 
(Taf. IV Fig. 57e). Er besteht aus denselben sehr feinen, eng 


= a > 


verfilzten Mycelfäden, wie der Hypothallus. Die Hauptmasse des 
Fruchtkörpers nimmt eine wässerig durchscheinende Gallerte ein, 
welche unter dem Mikroskop keinerlei Struktur zeigt, aber durchweg 
von einem sehr losen Geflecht feiner kaum 1 u starker Hyphen durch- 
zogen ist. Nach aussen gehen diese Fäden über in eine Rindenzone, 
die aus sehr abweichenden Elementen zusammengesetzt ist, nämlich 
aus etwa 5 u starken, sehr diekwandigen und ausserordentlich stark 
lichtbrechenden, ganz enge, wirr und unregelmässig verflochtenen 
Hyphen. In ihrer Gesammtheit sieht diese Rindenzone auf dem 
Schnitte milchglasartig oder opalisirend aus. 

Kurz bevor der Fruchtkörper seine endgültige Grösse er- 
reicht hat, oder auch erst nachdem dies geschehen, beginnt die 
Anlage der Perithecien. Diese ist in den meisten Fällen auf die 
Unterseite des Fruchtkörpers beschränkt, jedoch finden sich zahl- 
reiche Ausnahmen von dieser Regel. Ich habe Fruchtkörper ge- 
funden, die fast ringsum in ununterbrochener Schicht von 
Perithecien bekleidet waren, andere, bei denen die Perithecien auf 
einen kleinen kreisförmigen Fleck auf der Unterseite beschränkt 
waren; oft bedecken sie die untere Hälfte des Fruchtkörpers, 
jedoch ohne dass eine regelmässige Begrenzungslinie den fertilen 
von dem sterilen Theile schiede und nur unter günstigen Verhält- 
nissen erreicht der Pilz seine typische Ausbildung mit scharf be- 
grenztem Hymenium, wie es z. B. auf Taf. III Fig. 44 deutlich zu 
sehen ist. Die Perithecien bilden sich in der alleräussersten 
Schichte des Fruchtkörpers und zwar mehr auf als in ihr. Diese 
alleräusserste Schicht liegt der vorher beschriebenen Rindenzone 
unmittelbar auf und besteht aus wieder radial und ziemlich 
parallel geordneten, weniger als die unteren vergallerteten Hyphen. 
Ueberall nun wo Perithecien nicht angelegt werden, bilden diese 
Hyphen, oftmals büschelig zusammengeordnet, eine Art Haar- 
bekleidung des Fruchtkörpers, die aber für das blosse Auge nur 
durch mattrauhe Oberflächenbeschaffenheit kenntlich wird. Wo 
hingegen die Früchte entstehen, bilden sich eng verfilzte Faden- 


— 167 — 


knäuel in der durch die Fig. 57a dargestellten Weise, welche 
schnell zu den lang flaschenförmigen Perithecien heranreifen. Die 
Anlagen stehen so dicht bei einander, dass schon die reifenden 
Perithecien sich gegenseitig dicht berühren und zusammenpressen. 
Auf dem Querschnitt (Schälschnitt) erscheint daher ein Maschen- 
netz von 5—6 eckigen Maschen, den Querschnitten der einzelnen 
Perithecien. 

Während der Reifung nimmt der Fruchtkörper auf der peri- 
thecientragenden Unterseite eine mehr oder weniger deutliche gelb- 
liche Färbung, auf der sterilen Oberseite eine ebenso mehr oder 
weniger bräunliche Färbung an; bisweilen bleibt auch das Weiss 
ziemlich rein erhalten. Eine grosse Anzahl von Fruchtkörpern 
aber findet sich, die sofort durch ihre rostrothe leuchtende Farbe 
von allen anderen sich unterscheiden und zunächst den Eindruck 
machen, als gehörten sie einer ganz anderen Art an. Dies ist 
aber nicht der Fall. Sie kommen überall untermischt mit den 
weissen vor, ihre Sporen, ihre Conidien, ihr Hypothallus, alles 
ist unverändert dasselbe, ja ich habe sogar beobachtet, dass aus 
einem anfänglich weissen später ein solcher rother Fruchtkörper 
wurde. Diese rothen Fruchtkörper sind von den weissen dadurch 
unterschieden, dass sie von zahlreichen, meist sternförmig ver- 
laufenden Madengängen im Innern durchsetzt sind. Unter dem 
Einflusse irgend eines Insekts, welches seine Eier jedenfalls in 
den noch sehr jugendlichen Fruchtkörper ablegt, kommt in dessen 
Innern die sonst stets vorhandene wasserhelle Gallerte gar nicht 
zur Ausbildung, vielmehr erzeugt ein solcher Fruchtkörper durch- 
weg ein festeres, undurchsichtig weisses Fleisch, das aus jenen 
diekwandigen Hyphen allein besteht, die bei den nicht befallenen 
normalen Pilzen nur in der Rindenzone in stärkerer oder geringerer 
Mächtigkeit angetroffen werden. Unter demselben Einflusse nimmt 
der Pilz die rostrothe Farbe an, sein Wachsthum, die Bildung 
der Peritheeien und Sporen leidet aber hierunter nicht im Ge- 
ringsten. Hunderte von Beobachtungen brachten mich zur Auf- 


— 168 — 


klärung dieser sehr merkwürdigen Erscheinung. Da ich das be- 
treffende Insekt selbst nicht genauer beobachtet habe, so ist wohl 
zu erwarten, dass meine Angabe wird bezweifelt werden. Ich 
stelle deshalb die meines Erachtens zwingenden Gründe für die- 
selbe zusammen. Ich habe Hunderte von Fruchtkörpern des 
Pilzes beobachtet und durchgeschnitten, ich fand stets die rothen 
untermischt mit den weissen vorkommend, die wasserhelle Gallerte 
fehlte den ersteren stets, den letzteren niemals, ich beobachtete 
einmal, dass ein ursprünglich weisser Fruchtkörper allmählich 
roth wurde, ich fand einmal eine innige Verwachsung zweier 
Fruchtkörper, von denen der eine weiss, der andere rostroth war, 
ich fand ohne jede Ausnahme in jedem rothen Fruchtkörper die- 
selben Frassgänge, welche in den weissen nie vorkamen, und 
stellte fest, dass im Uebrigen zwischen den beiden Formen auch 
in der Sporenkeimung und Conidienerzeugung nicht der leiseste 
Unterschied sich findet. 


Freilich werden auch die weissen Fruchtkörper von ver- 
schiedenen Thieren begehrt, und finden sich oft angefressen und 
ausgehöhlt, aber die Beschädigungen sind stets anderer Art, als 
die ganz charakteristischen Frassgänge in dem festen Fleische 
der rothen Fruchtkörper. Einen kleinen Käfer fand ich besonders 
oft in den weissen, und seine aushöhlende Thätigkeit bringt 
manchen Fruchtkörper zu verfrühtem Abfallen. 


Der reife Fruchtkörper entleert seine Sporen in geradezu 
erstaunlichen Massen. Bringt man ihn zur Beobachtung im oberen 
Theile eines hohen Cylinderglases an, so kann man den Fall der 
Sporen in grauen Wolken deutlich sehen. Auf dem Boden des 
Gefässes sammeln sich die Sporen zu einer graugelblichen Haut, 
und diese ist bei der Länge der nun verfilzten Sporen so zu- 
sammenhängend, dass man Fetzen von einem Quadratcentimeter 
Grösse mit der Nadel aufheben kann. Liegt der Fruchtkörper 
ruhig, mit der Perithecienseite nach oben im feuchten Raume, so 


— 169 — 


bedeckt er sich selbst mit einem solchen festverwebten Filze der 
ausgestossenen Sporen. 

Einen Fruchtkörper liess ich im feuchten Raume über acht 
Tage lang liegen. Der untergelegte Objektträger bedeckte sich 
mit einer über "/,, mm dicken gelblichen Schicht der Sporen. 
Diese Schicht erschien unter der Lupe von regelmässig ange- 
ordneten punktförmigen Erhebungen gekörnelt. Jeder dieser er- 
habenen Punkte entsprach offenbar einer Perithecienmündung. 
Auf einem anderen Öbjektträger hatte die feuchte Luft der 
Kammer genügt, um ein reiches Conidienlager auf den abgefallenen 
Sporen entstehen zu lassen. 

Nach der Sporenentleerung wird der Fruchtkörper gewöhnlich 
runzlig faltig und sinkt merklich zusammen. 

Die Peritheeien erreichen 750 «u Länge, die Schläuche über 
500 « bei nur 4 «u Dicke; sie tragen die typische hyaline Kappe 
und enthalten 8 Sporen, welche etwa 300 « lang, kaum 1 « dick 
und wasserhell sind. Untersucht man frisches Material, so er- 
scheinen die Sporen ungetheilt, und nur bei Anwendung starker 
Vergrösserung gelingt es festzustellen, dass eine grosse Anzahl 
von sehr feinen Querwänden die Spore in mehr als 50 Theilzellen 
von je etwa 6 u Länge zerlegt. Fängt man aber die Sporen in 
Nährlösungen einzeln auf, so sind schon nach 48 Stunden die 
Theilwände sehr deutlich geworden (Fig. 57e). Es schwillt 
nämlich jede Theilzelle für sich auf etwa 4 u Stärke an, 
während an den Scheidewänden der Durchmesser nicht wächst, 
so dass die nun im Beginn der Keimung befindliche Spore einer 
Schnur von länglichen Perlen gleicht. Später treten noch neue 
Querwände hinzu. Sehr leicht bricht bei dieser Anschwellung der 
einzelnen Glieder die Spore in ungleich lange Stücke aus einander. 
Auf trockenen Glasplatten aufgefangen erscheinen die Sporen 
wellig oder korkzieherartig hin und her gebogen (ef. Fig. 57.d). 
Fast gleichzeitig mit der Anschwellung beginnt auch die Keimung, 
und zwar treten die ersten Keimschläuche stets an den Enden der 


— 10 — 


Theilzellen dicht neben der Scheidewand aus (Fig. 57h). Hier- 
durch entsteht ein Druck auf die Wand, in Folge dessen die 
Spore nun noch häufiger in Stücke zerbrochen wird. Zu einem 
Theile treten die Keimschläuche unmittelbar aufwärts strebend in 
die Luft und werden zu Conidienträgern (Fig. 57 h) von der früher 
schon beschriebenen Art. Zum anderen Theile verbreiten sie sich 
in der Flüssigkeit, verzweigen sich, bilden Fadenbrücken und 
erzeugen im Laufe weniger Tage ein dichtes dünnes Mycel- 
geflecht durch den ganzen Kulturtropfen, welches dem Hypothallus 
auf den Bambusstengeln vollkommen entspricht und mit ihm auch 
darin übereinstimmt, dass es sich alsbald mit dem dichten Rasen 
der zarten Conidienträger bedeckt, der im Sommer nach 2, im 
Winter nach 3 Tagen entwickelt war. Natürlich wurden zahl- 
reiche Kulturen mit den Conidien angestellt, welche ebenso wie 
die von Conidien des natürlichen Standortes stammenden dieselben 
Mycelgeflechte und Conidienrasen auf dem Objektträger wieder 
erzeugten, wie sie von Sporenaussaaten hergeleitet wurden. 

Der Ascopolyporus polychrous ist in den Wäldern bei Blume- 
nau eine häufige Erscheinung. Die reichlichsten Funde machte 
ich in den Monaten November bis Januar 1890/91, doch kommt 
der Pilz auch in den kalten Monaten, ja zu allen Zeiten des 
Jahres vor. Dahingegen war in den einzelnen Jahren wohl ein 
Unterschied in der Häufigkeit zu verzeichnen. An denselben 
Standorten, wo ich ihn 1890/91 in Massen sammelte, konnte ich 
1891/92 nur wenige Pilze sammeln und im nächsten Jahre war er 
beinahe noch seltener anzutreffen. 

Um die Dauer und die Art der Entwickelung zu studiren, 
machte ich zu verschiedenen Malen genaue Aufzeichnungen über 
einzelne bestimmt bezeichnete und leicht wiederzufindende Frucht- 
körper und beobachtete diese in regelmässigen Zwischenräumen. 
Hierbei stellte sich heraus, dass nur wenige Stücke ihren Lebens- 
lauf ungestört vollenden und zur grösstmöglichen Ausbildung und 
Reife gelangen. Sehr leicht fallen die Knollen bei Erschütterung 


—- PH 


der Träger ab, Insekten aller Art befressen sie und höhlen sie 
aus, wie oben schon angegeben ist, und es scheint mir nicht un- 
wahrscheinlich, dass auch höhere Thiere, vielleicht Vögel, gelegent- 
lich diese Pilzspeise nicht verschmähen. Wenigstens ist das 
plötzliche, oftmals bemerkte völlige Verschwinden ausgebildeter 
Fruchtkörper nicht wohl anders zu erklären. Der Pilz hat einen 
schwach süsslichen Geschmack. 

Von den zahlreichen Aufzeichnungen über die Wachsthums- 
dauer will ich nur einige anführen: 


am am am am am 
Fruchtkörper 10. Nov. 14. Nov. 21. Nov. 27. Nov. 3. Dezbr. 


Durchmesser Durchmesser Durchmesser Durchmesser Durchmesser 


Nr. 1 13 mm 15 mm verschwun- — — 
den 
Nr. 2 12 mm 15 mm 15 mm 15 mm verschwun- 
den 
ins, 185 mm 22 mm 25 mm verschwun- — 
den 
Nr. 4 6 mm 9 mm verschwun- — —_ 
den 
Nr. 5 waran diesem 10 mm 15 mm verschwun- _ 
Tage sicher den 
noch nicht 
vorhanden. 
Nr. 6 desg]. 4.5 mm 6 mm 6 mm verschwun- 
den 
We :7 15 mm 18 mm 19 mm war ange- 30 mm 
fressen aber ausge- 
höhlt und 
abgefallen. 


Die Entwickelungs- und höchste Lebensdauer wird daher 
wohl selten über einen Monat betragen. Bei sehr trockener 
Witterung tritt Stillstand des Wachsthums ein. Die Ansiedelung 
und erste Entwickelung geht bei günstigem Wetter jedenfalls sehr 
schnell vor sich. Denn ich fand einmal fast ausgereifte frische 
Fruchtkörper an jungen Bambustrieben, die noch kaum einen 
Monat alt sein konnten. 

Als ich im November 1891 von Blumenau aus eine Reise nach 
dem Hochlande des Staates Sa. Catharina unternahm, führte mich 
der Weg allmählich aufwärts bis zur Ersteigung der dort soge- 


— 12 — 


nannten „Serra“, des parallel mit der Küste sich hinziehenden 
Gebirgszuges. Schon von der Subida an, bei einer Meereshöhe von 
ungefähr 400 m, fiel mir recht häufig ein Ascopolyporus auf, der 
von dem vorher beschriebenen für den Anblick mit dem blossen 
Auge sich recht deutlich unterscheidet. Die fast stets deutlich 
begrenzte sterile Oberseite dieser Form, die ich Ascopolyporus 
villosus nov. spec. (Taf. III Fig. 46) nennen will, ist nämlich mit 
einem dichten, oftmals mehrere Millimeter starken wolligen Haarfilze 
bekleidet, der vorzüglich geeignet ist, Wasser zu speichern und zu 
halten. Dieselben haarig abstehenden Hyphenbündel, welche bei 
der vorigen Form die sterile Oberseite als ein feiner für das 
blosse Auge kaum kenntlicher Flaum überziehen, erheben sich 
hier büschelweise zu beträchtlicher Höhe, die Büschel erweitern 
sich nach oben, fliessen zusammen und bilden eine locker gewebte 
Hüllschicht über der eigentlichen Oberfläche. Von dieser ersten 
Hüllschicht streben in noch loserem Verbande neue Hyphenbündel 
nach aussen, die in einigem Abstand wiederum mit einander ver- 
schmelzen, und so fort in mehrmaliger Wiederholung, wie die 
Figur 58b Taf. IV in 50facher Vergrösserung es darstellt. 
Während bei der Küstenform die Perithecienschicht, wie wir ge- 
sehen haben, sich über die glatte sterile Schicht erhebt, ist es 
hier umgekehrt, die Haarzotten stehen viel weiter vor, als die 
Perithecien. Die Farbe dieses Pilzes ist bestimmter, die haarige 
Oberseite zeigt ein deutliches Hellisabellbraun, das bei älteren 
Exemplaren oft in Kastanienbraun (Saccardo 8—10) übergeht. 
Die Perithecienschicht ist lehmgelb oder honigfarben (Saccardo 30). 
Wenn ferner bei Ascopolyporus polychrous im allgemeinen die Frucht- 
körpergestalt kugelig ist, und die Perithecien auf einem grösseren 
oder kleineren unteren Theile der Kugelfläche auftreten, so finden 
sich hier vielfach schon hufförmige Bildungen (Fig. 58a), bei denen das 
Hymenium eine ziemlich ebene horizontale untere Fläche bekleidet. 
Hierdurch kommt die charakteristische Polyporusform in die Er- 
scheinung, welche für den demnächst zu besprechenden Ascop. 


— 13 — 


polyporoides so sehr charakteristisch ist. Das abgebildete Stück 
(Taf. III Fig. 46) ist das grösste am 5. November 1891 am Pombas- 
flusse gesammelte, welches durch die Verwachsung dreier benach- 
barter Pilze zu Stande gekommen ist. Es ist in seiner eigen- 
artigen Form nicht gerade typisch zu nennen. Eine ungeheure 
Mannigfaltigkeit beherrscht die Form dieser Pilze, die durch 
Zeichnung zum Ausdruck zu bringen nicht möglich ist. Von den 
vielen in Alkohol bewahrten Fruchtkörpern meiner Sammlung 
gleicht keiner genau dem anderen. Einem mittleren Typus würde 
vielleicht der Querschnitt (Taf. IV Fig. 58a) entsprechen. 

Ich fand diese zottige Form auf der ganzen Reise bis zur 
Stadt Lages (etwa 1000 m über dem Meer) recht häufig und zwar 
immer an demselben unten bei Blumenau nicht oder jedenfalls nur 
selten vorkommenden Bambusrohr, welches auf der Serra überall 
häufig und jedem Reisenden wohl bekannt ist. Die Seitenzweige 
dieses Rohres, mit langen schmalen Blättern, stehen nämlich dicht 
büschelweise an den Knoten und lassen sich mit einem Griffe auf 
einmal leicht abreissen. An jedem Lagerplatze werden sie ein- 
gesammelt und dienen zur bequemeren Herrichtung des Nacht- 
lagers. Dies Rohr ist hohl, schlank und seine Stämme werden im 
allgemeinen nicht über 4 cm stark. 

Ob nun dieser Ascopolyporus villosus im Gegensatze zu der 
erst beschriebenen Form „polychrous“* eine sogenannte gute 
Art darstellt, ist mir manchmal zweifelhaft erschienen, trotzdem 
bei typischer Ausbildung jedes Kind die beiden unterscheiden kann. 
Zunächst ist aber zu betonen, dass er in der ersten Anlage, in 
dem Hypothallus und dem Bau der jungen, ebenfalls weissen Frucht- 
körper dem vorigen so völlig gleich ist, dass in diesem Zu- 
stande einen Unterschied zu machen durchaus unmöglich ist. Die 
Fig. 43 auf Taf. III stammt von A. villosus, kann aber ebenso gut 
den Asc. polychrous darstellen. Erst wenn der Fruchtkörper 
seine endgültige Grösse ziemlich erreicht hat, beginnt die Haar- 
bildung und damit der Unterschied. Dieser für das blosse Auge 


— 114 — 


so sehr charakteristische Haarfilz ist aber auch nichts weiter, 
als eine üppigere Entwickelung des Oberhautfilzes, der an Asc. 
polychrous beobachtet wurde. Und hierzu kommt, dass er nicht 
immer gleichmässig stark entwickelt ist. Auch habe ich später 
einmal unweit Blumenau in Velhathal einen vereinzelten Frucht- 
körper von Ascopolyporus auf der grossen Taguara gefunden, der 
durch einen mässigen Haarfilz durchaus an die Hochlandsform 
erinnerte. Der innere Bau des Fruchtkörpers und die Perithecien- 
schicht endlich ergeben nicht den allergeringsten Unterschied der 
beiden fraglichen Arten. Derselbe büschelig verzweigte Central- 
strang, dieselbe wässerige Gallerte von wenigen dünnen Hyphen 
durchzogen, und in der Rindenzone die milchige Gallerte aus 
dicken stark lichtbrechenden Fäden, begegnen uns hier wie früher. 
Kulturen konnte ich leider nicht anstellen, da ich den Pilz nur 
auf der Reise sammelte. 


Wie dem nun sei, und die Frage ist ja sehr unwesentlich, 
ob wir in dem Asc. villosus nur eine Standortsform oder eine 
selbstständige Art sehen, in jedem Falle ist er uns von grossem 
Werthe, denn er bildet ein verbindendes Glied zwischen dem Asco- 
polyporus polychrous und der nun zu besprechenden merkwürdig- 
sten Art der nenen Gattung. 


Wir haben gesehen, dass bei den Hypocrellaarten die Peri- 
thecien verstreut in unregelmässiger Anordnung an den verschie- 
densten Stellen der Stromaoberfläche vorkommen, beim Ascopoly- 
porus polychrous dagegen tritt zum ersten Male eine schärfere, 
jedoch noch nicht überall gleichmässig bestimmt auftretende Diffe- 
renzirung der Oberfläche auf; diese wird dann noch deutlicher bei 
Asc. villosus, indem durch starke Haarbildung die sterile Oberseite 
schon für das blosse Auge sich deutlich abhebt, während der scharf 
abgegrenzte nach unten gerichtete fertile Theil eine mehr oder 
weniger ebene Fläche bildet, und der ganze Fruchtkörper eine 
Hufform aufweist, wie in Fig. 58a Taf. IV. Noch viel bestimmter 


— 15 - 


in der eigenartigen Fruchtkörperform ist aber Ascopolyporus 
polyporoides nov. spec. 

Jeder Mykolog, der unbefangen die Bilder (Taf. III Fig. 52 
u. 53) betrachtet, wird sicher glauben Polyporeenfruchtkörper 
vor sich zu haben. Die huftörmige Gestalt des massigen fleischig 
gallertigen Fruchtkörpers, welche bei Asc. villosus nur in einzel- 
nen Fällen annähernd erreicht wird, ist hier zur Regel geworden. 
Die gewölbte Oberseite ist in reifem Zustande schön kastanien- 
braun gefärbt, unregelmässig runzlig, nach dem Rande zu tönt sich 
die Farbe etwas heller ab. Der Rand ist ein wenig vorgewölbt 
und etwas faltig, rings um die scharf abgegrenzte gelbliche, nach 
unten annähernd horizontal ausgebreitete hymeniale Scheibe zu- 
sammengezogen. Wennschon auch hier die individuellen Ver- 
schiedenheiten der Fruchtkörper beträchtlich sind, wie auch aus 
den abgebildeten Stücken hervorgeht, so ist doch der beschriebene 
Formtypus stets deutlich erkennbar. Dabei erreicht dieser Pilz 
eine Grösse, wie sie bei den vorigen niemals beobachtet wurde. 
Das grösste gefundene Stück hatte nicht weniger als 7 cm grössten 
Durchmesser bei 4 cm Dicke und ein Gewicht von 120 g. Mit 
sehr wenigen Ausnahmen kam dieser Pilz, der zwar erheblich 
seltener als der Asc. polychrous zu sein scheint, immerhin in 
mehr als 20 Stücken gesammelt und in noch mehr Fällen beob- 
achtet wurde, auf einer Guaduaart vor, die man als Taguari oder 
kleine Taguare in Blumenau bezeichnet. Es ist ein rankendes 
nicht hohles Rohr mit sehr langen Trieben, die selten mehr als 
2 cm, gewöhnlich nicht über 1—1'/, cm Dicke erreichen. Jener 
grösste Fruchtkörper von 120 g Gewicht sass einem Rohrstengel 
von nur 7 mm Dicke an, und seine Anheftungsstelle war nicht 
grösser als ein Fünfpfennigstück. In das Gewebe des Rohres 
dringen die Hyphen, soweit meine Beobachtungen reichen, niemals 
ein, und es ist hiernach nicht zu verwundern, dass diese grossen 
Fruchtkörper schon bei geringen Erschütterungen von dem glatten 
Rohrstengel sehr leicht abbrechen, ja dass es besonderer Vorsicht 


— 116 — 


bedarf, um das tragende Rohr mit dem ansitzenden Fruchtkörper 
abzuschneiden, ohne dass letzterer abfällt. 

Lebhafter aber als bei den früheren kleineren Formen drängt 
sich hier diesem wunderbaren Gebilde gegenüber die räthselhafte 
Frage auf: woher nimmt dieser 120 & schwere Fruchtkörper, der 
melırere Meter über dem Erdboden an einem bleistiftstarken Rohr- 
stengel sich gebildet hat, diesen nur als Anhalt benutzte, ohne 
in ihn einzudringen, ohne von ihm etwas zu nehmen, woher nimmt 
er die Baustoffe, welche seinen Körper zusammensetzen, woher die 
Energie, diese Masse organischer Substanzen zu erzeugen? Ich sehe 
vorläufig keine Möglichkeit der Antwort auf diese schon oben bei 
Mycoeitrus angeregte Frage. 

Der Fruchtkörper fühlt sich weich knorpelig gallertig an, 
und ein Querschnitt belehrt uns, dass seine ganze innere Masse 
zusammengesetzt ist aus genau den gleichen Elementen, die wir 
bei den verwandten Formen schon kennen lernten und in genau 
gleicher Anordnung. Der Centralstrang ist der erheblicheren 
Grösse entsprechend reicher verzweigt. Die glasige und die 
milchige Gallerte ist reicher entwickelt, aber unter dem Mikroskop 
zeigt sich kein Unterschied in der Beschaffenheit dieser Elemente 
von den früher geschilderten. Auch die Anlage der Perithecien 
geschieht in gleicher Weise, ihr Bau und ihre Schläuche und 
Sporen sind genau dieselben, nur ist die Länge der Perithecien 
dem grösseren Fruchtkörper entsprechend auch etwas gesteigert. 
Die reife Perithecienschicht kann eine Dicke von 1’, mm er- 
reichen. Die mikroskopische Untersuchung beweist zweifellos, dass 
wir es mit einer den vorigen aufs engste verwandten Form zu 
thun haben, ja man könnte hiernach wohl auf den Gedanken 
kommen, dass der Asc. polyporoides nur als eine besonders ent- 
wickelte Form des Asc. polychrous aufzufassen sei. Dagegen spricht, 
dass er fast stets auf einer anderen Tragpflanze vorkommt — nur 
einmal wurde er (Taf. III Fig. 55) auf der Taguara mansa 
(Microstachys speciosa Spr.) und nur einmal auf Taguara asstı (Gua- 


— MT — 


dua Taguara Kth.) gefunden, auf welch letzterer der Asc. poly- 
chrous fast ausschliesslich vorkam — vor allem aber beweist die 
Conidienfruktifikation unzweifelhaft seine selbstständige „eigen- 
artige* Stellung. 

Die Perithecien können einschliesslich des Halses, wie erwähnt, 
über 1 mm Länge erreichen. Die Schläuche sind im Durchschnitt 
wohl 500—600 «u lang bei 4 « Breite, die Sporen nahezu 500 u 
bei kaum 1 « Dicke. Sie werden als Fäden in geradezu fabel- 
haften Massen entleert und es gilt für sie alles oben beim Ase. 
polychrous Mitgetheilte. Sie gliedern sich 24 Stunden nach der 
Aussaat in Nährlösung in eine grosse Zahl von oftmals über 60 
Theilzellen, deren Länge unbestimmt zwischen 8 und 15 u etwa 
schwankt. Die Theilzellen schwellen an und gleichzeitig beginnt 
die Keimung, wiederum zunächst dicht an den Theilwänden, und 
die Spore wird in Folge dessen geknickt und gebrochen. Ein 
Theil der Keimfäden erhebt sich in die Luft und wird zu Coni- 
dienträgern, die Conidienabschnürung aber ist hier, wie gesagt, 
durchaus eigenartig. Das Ende des in die Luft ragenden Fadens 
wird durch eine geringe Verdickung, auf etwa 2 «, unmittelbar 
zu einer fadenförmigen Conidie von sehr verschiedener 9—20 u 
betragender Länge. Diese Conidie kann der Richtung nach die 
unmittelbare Fortsetzung des Fadens darstellen (Fig. 59e) oder 
auch gegen den Faden bis zu 90° geneigt sein (Fig. 59b). Unter 
dem Ende dieser Conidie entsteht alsbald ein neuer Vegetations- 
punkt (in Fig. 59b links bereits angedeutet) und dieser erzeugt 
eine zweite, der vorigen gleiche Conidie. Diese nimmt von vorn- 
herein eine zum Träger mehr oder weniger geneigte Richtung an, 
sie geht unmittelbar aus dessen Spitze hervor, so dass nun die 
zuerst gebildete Conidie mit dem Träger nicht mehr in unmittel- 
barer Verbindung ist. Wohl aber bleibt sie mit ihrem unteren 
Ende der zweiten Conidie noch längere Zeit angeheftet. Die Bil- 
dung geht nun in der Weise weiter fort, dass immer das ganze 


Ende des Trägers unter der letztgebildeten Conidie zu einer neuen 
Schimper’s Mittheilungen, Heft 9. 12 


— 13 — 


Conidie aussprosst. Da die oberen Conidien aber zunächst nicht 
abfallen, so entsteht eine durchaus eigenartige Zusammenhäufung 
der länglichen Gebilde, welche auf ihrem Träger über einander 
sitzen, wie die Stufen einer steinernen Wendeltreppe, und mit den 
Enden, die wie bei jenen Stufen eines aufs andere gesetzt sind, 
selbst die Axe der Treppe bilden. Komplikationen dieser ein- 
fachsten Form der Conidienbildung können in mannigfacher Art 
auftreten. Zunächst kann der in die Luft ragende Faden von 
Anfang an verzweigt sein, und an verschiedenen Zweigenden die 
Conidienhaufen tragen (Fig. 59c, d). Sehr häufig bemerkt man 
ferner, dass die letztangelegte Conidie ihrerseits fadenartig aus- 
wächst, und an ihrer Spitze einen neuen Conidienhaufen erzeugt. 
Endlich beobachtete ich zu verschiedenen Malen am Rande des 
Kulturtropfens, wo die Nährlösung fast eingetrocknet war, dass 
aufsitzende Conidien an ihrer Spitze mit einem verhältnissmässig 
dünnen Faden auskeimten und an demselben in geringer Ent- 
fernung eine zweite Conidie (Sekundärconidie) bildeten, welche 
der ursprünglichen gleich wurde (Fig. 59e). 

Die Conidien werden nur in Luft, nie unter Flüssigkeit ge- 
bildet, und ihre Bildung ist desshalb schwer zu beobachten, weil 
man mit genugsam vergrössernden Linsen nur unter Anwendung 
allergrösster Vorsicht an sie herankommen kann. Beim Bedecken 
mit dem Deckglase zerfallen sie sofort; auch nicht zwei bleiben 
an einander haften. Nur die Träger zeigen z. Th. die letztgebil- 
dete Conidie noch ansitzend und sie erscheint in allen Entwicke- 
lungszuständen, oft noch ohne, sonst mit einer ausserordentlich 
zarten Abgrenzungswand. Man ist nun in der Lage die einzelnen 
Conidien mit stärkeren Linsensystemen näher betrachten zu können. 
An den meisten sieht man am einen Ende eine Art seitlich um- 
gebogenen mitunter fast knollig verdickten Fusses (Fig. 59g), dies 
ist das Ende, an welchem der Tragfaden unter dem Drucke der 
aufliesenden Conidie seitlich ausbog, um die nächste Conidie zu 
bilden. Auch erkennt man jetzt mit starken Vergrösserungen, 


— 19 — 


dass die Conidien schon während sie auf dem Träger sassen, durch 
ein bis vier ausserordentlich zarte Querwände getheilt werden 
(Fig. 59g). Diese sind an den in Luft befindlichen Conidien mit: 
den für diese allein verwendbaren Trockensystemen nicht zu 
erkennen. 

Die Keimung der so gebildeten Conidien in Nährlösung ent- 
spricht in allen Stücken der Sporenkeimung. Die Gliederzellen: 
schwellen bedeutend an und nehmen fast rundliche Gestalt an 
(Fig. 59f); dann treten die Keimschläuche aus, erst einzeln, später 
zu mehreren aus jeder Zelle und schon am dritten Tage nach der 
Aussaat zeigen die in die Luft ragenden Fäden wieder dieselbe: 
Conidienfruktifikation, die wir eben beschrieben haben. In den 
ÖObjektträgerkulturen erhielt ich ein dichtes weisses radial aus- 
strahlendes und die ganze Glasplatte schliesslich bedeckendes 
Mycelgeflecht, aut dem sich der Rasen der Conidienträger erhob, einen: 
Entwickelungszustand, wie er dem Hypothallus entsprechen würde.. 
Ob ein solcher in der Natur vorkommt, kann ich nicht sagen,. 
vermuthe es aber. Der Pilz war, wie schon erwähnt, viel weniger 
häufig als Ascopolyporus polychrous und nicht alle Entwickelungs- 
zustände kamen mir zu Gesicht. Der jüngste Fruchtkörper, den 
ich gesehen habe, hatte etwa 1 cm Durchmesser, war kugelig- 
und rein weiss, die Gallerte im unteren Theile zart röthlich an- 
gehaucht, in keinem Stücke von jungen Fruchtkörpern des Asc. 
polychrous verschieden. Späterhin erst bildet sich die Hufform 
heraus. Sehr bemerkenswerth aber ist es, dass auch bei diesem 
Pilze gelegentlich Fruchtkörper vorkamen, welche rostroth ge- 
färbt, und von Madengängen durchsetzt waren, und deren Fleisch 
fester, ohne die wässerige Gallerte, nur aus den dicht verflochtenen 
dickeren englumigen stark lichtbrechenden Hyphen zusammen- 
gesetzt war. 

An älteren Fruchtkörpern, wie solche angefressen oder aus- 
gehöhlt gelegentlich noch lose ansitzend oder schon abgefallen, ge- 


funden wurden, erhält sich die festere Rindenschicht und die 
12* 


— 180 ° — 


hymeniale Perithecienschicht am längsten. Man findet an solchen 
Stücken, dass der hohle Raum der entleerten Perithecien ein- 
schliesslich des Halses nachträglich von einer lockeren Masse 
bräunlicher Hyphen ausgefüllt worden ist. Das Perithecien- 
hymenium stellt jetzt eine 1), mm dicke Röhrenschicht dar, deren 
einzelne Röhren, die früheren Perithecien, sich leicht von einander 
lösen lassen, wie es bei manchen Boleten der Fall ist. Es kommt 
dies daher, dass in den Begrenzungslinien der einzelnen Röhren, 
also an den Berührungsflächen der benachbarten Perithecien der 
Zusammenhang nur locker ist. Da in den Röhren in diesem Zu- 
stande von Schläuchen keine Spur mehr erkennbar ist, würde man 
einen solchen alten Fruchtkörper von Ascopolyporus auch bei 
näherer Besichtigung wohl sicher für einen überreifen Polyporus 
oder Boletus halten. 

Ascopolyporus Möllerianus (P. Henn.) wurde von Hennings 
in der Hedwigia 1897 Seite 222 unter dem Namen Hypocrella 
Mölleriana beschrieben. Im Gegensatz zu seinen eben beschriebenen 
Verwandten lebt dieser Pilz, der durch Herrn Volk in den Figuren 
48 und 49 der Tafel III in natürlicher Grösse und Farbe abge- 
bildet ist, nicht auf Bambusen, sondern auf einer rankenden 
Aracee (Philodendron spec.), die bei Blumenau häufig ist. Aber 
auch er dringt in das Gewebe der nur zur Anheftung der Frucht- 
körper benutzten Tragpflanze niemals ein, soweit meine Beobach- 
tungen und vielfachen Schnitte einen Schluss erlauben. Seine 
Ansiedelung auf der Ranke beginnt mit einem unscheinbaren, 
flach ausgebreiteten Mycel, aus dessen Mitte sich ein kleines 
weisses Hyphenknötchen erhebt, das aus dicht zusammengewirrten 
Hyphen besteht, und sich allmählich zu dem im Wesentlichen 
kugeligen, häufig unregelmässig gestalteten Fruchtkörper aus- 
wächst. In der Jugend ist dieser Fruchtkörper weiss, seine 
Aussenseite fein wollig und ziemlich dicht besetzt mit Conidien- 
trägern, die denen des Ascopolyporus polychrous sehr ähnlich sind. 
Ein Unterschied macht sich nur dahin geltend, dass hier die an 


— 181 — 


der Spitze des einfachen fädigen Trägers gebildeten ovalen nur 
etwa 4 « langen Conidien in noch grösserer Zahl und fester zu 
einem Kügelchen verklebt sind, und dass. die Conidien keine 
Scheidewand in ihrer Mitte besitzen. Zur Keimung, die schon 
auf dem Träger zu beginnen pflegt, nehmen sie an Länge und 
Umfang erheblich zu, so dass man sie stets in allen möglichen 
Grössenabstufungen neben einander findet (Taf. IV Fig. 65b). 
Die Fruchtkörper bleiben meist nur klein und erreichen 
höchstens Haselnussgrösse, der grösste einmal gefundene hatte 
wenig über 2 cm Durchmesser. Sie sind oftmals von unregel- 
mässiger Gestalt, umgeben den tragenden Faden bisweilen so, 
dass sie ihn völlig einschliessen, was bei den anderen Ascopolyporus- 
arten nicht vorkam; häufiger auch als bei jenen sind sie dicht 
neben einander in grosser Zahl angesetzt und benachbarte ver- 
wachsen mit einander (s. d. Fig. 48 und 49 Taf. III). Stets aber, 
auch an den kleinsten ist die Oberseite in dunkler brauner Farbe 
von der hymenialen gelbweissen Unterseite deutlich verschieden. 
Die Abgrenzungslinie beider hat oft unregelmässigen Verlauf, wie 
bei Asc. polychrous. Die Perithecien werden ebenfalls auf der 
Fruchtkörperoberfläche angelegt, und treten alsbald in nahe Be- 
rührung mit einander, so dass sie eine ununterbrochene Schicht 
bilden (Fig. 65a), ein wesentlicher Unterschied gegen die früher 
beschriebenen Arten kommt aber darin zum Ausdruck, dass die 
Perithecien in ihrem oberen Drittel sich erheblich zusammen- 
ziehen derart, dass sie mit diesem Theile frei und von einander 
getrennt dastehen, und darin, dass sie auf ihrer Spitze eine deut- 
lich dunkler gefärbte, von dem Mündungskanal durchbohrte Kappe 
tragen, wie die Fig. 65a es darstellt. Die Höhe der reifen 
Perithecienschicht beträgt kaum '/, mm. Die fadenförmigen Kaum 
1 u dicken Sporen erreichen bis 360 « Länge und werden in un- 
seheuren Massen, aber immer als ungetheilte Fäden ausgeworfen. 
Scheidewände sind in ihnen erst mühsam als feinste Linien zu 
erkennen, wenn sie einen Tag in Wasser oder Nährlösung gelegen 


— 12 — 


haben. Alsdann beginnt auch die Keimung und schon am zweiten 
Tage nach der Aussaat sind im Nährlösungstropfen ziemlich reich 
verzweigte Mycelien gebildet. Die Sporentheilzellen schwellen zur 
Keimung verhältnissmässig nur wenig an, und ein weiterer Unter- 
schied gegen die übrigen Ascopolyporusarten liegt darin, dass die 
Keimschläuche an beliebiger Stelle der Theilzellen, nicht stets 
wie bei jenen, zunächst dicht an der Trennungswand austreten. 
Dieser Unterschied findet sich mit grosser Bestimmtheit ausge- 
bildet, und er erweist im Zusammenhange mit den anderen schon 
geschilderten Eigenthümlichkeiten zweifellos, dass diese Form in 
dem Grade der Blutsverwandtschaft von den drei vorigen weiter 
absteht, als jene drei nächstverwandten von einander. Am dritten 
Tage traten die oben beschriebenen Conidienträger (Fig. 65c) auch 
in den Kulturen aus Ascussporen auf, bisweilen unmittelbar von 
einem Theilstücke der Ascusspore aus in die Luft ragend. Auf dem 
Objektträger entstanden grosse lockerwollige Mycelrasen, so gross 
wie der Kulturtropfen und zahlreiche Conidienträger, die nur in 
Luft gebildet werden, aber nicht rasenartig zusammen, sondern in 
ziemlich lockerer weitständiger Anordnung auftreten. Das Fleisch 
des Fruchtkörpers ist ziemlich fest, Knorpelig, die wässerige 
Gallerte fehlt ganz darin, auch ist der Centralstrang, der für die 
übrigen Arten von Ascopolyporus so charakteristisch war, hier nicht 
zu erkennen. Dagegen zeigen normale Fruchtkörper dieser Form 
eine ziemlich genau radial fortschreitende zonenartige Ausbildung 
und diese kommt durch eine ähnliche Verflechtung der dick- 
wandigen und in Folge der vergallerteten Wände stark licht- 
brechenden Hyphen zu Stande, wie sie für den Haarfilz des 
Ascopolyp. villosus in Fig. 58b Taf. IV abgebildet worden ist, 
nur dass die Zwischenräume zwischen den Hyphenbündeln einen 
viel geringeren Raum einnehmen. 

Ich fand den Pilz im September 1891 in nur wenigen 
Exemplaren, im Oktober 1892 sammelte dann Herr Gärtner sehr 
zahlreiche Fruchtkörper, von denen indessen keiner über Haselnuss- 


— 13 — 


grösse hatte. In diesem Jahre trat der Pilz so zahlreich auf, dass 
an manchen Stellen im Walde dicht bei Blumenau kaum eine 
Philodendronranke ohne ihn angetroffen wurde. 

Wie aus meiner Beschreibung und der Zeichnung Taf. IV 
Fig. 65 hervorgeht, kann man die Perithecien als eingesenkt nicht 
wohl bezeichnen. Wenn demnach für die Gattungsbeschreibung 
von Hypocrella die im Stroma versenkten Perithecien maassgebend 
sein sollen, so würde schon die Perithecienbildung die vorliegende 
‚Art von Hypocrella entfernen. Ich bin indessen nicht der An- 
sicht, dass man dem Umstand, ob die Perithecien eingesenkt sind 
oder nicht, einen so grossen Werth beilegen sollte, sehen wir 
doch z. B. bei Mycocitrus, dass in dieser Beziehung Schwankungen 
bei ein und derselben Art vorkommen. Ich lege viel mehr Ge- 
wicht auf die scharfe Trennung der sterilen und fertilen Stroma- 
oberfläche, welche diese Art der neuen Gattung Ascopolyporus 
zuweist. 

Herr Hennings macht in seiner a. a. OÖ. gegebenen Diagnose 
über unseren Pilz noch die Bemerkung: „sporidiis in articulos 
dilabentibus“. während ich oben angegeben habe, dass die Sporen 
durchaus ungetheilt sind, ungetheilt ausgestossen werden, und 
erst an dem auf die Aussaat folgenden Tage feine Querwände 
erkennen lassen. Dieser Widerspruch klärt sich leicht auf durch 
eine Beobachtung, welche für die Beurtheilung der nach totem 
oder besonders nach Alkoholmaterial angefertigten Beschrei- 
bungen von Wichtigkeit ist. Ich habe s. Z. die frisch in Wasser 
aufgefangenen Sporen mit der sehr guten Seibertschen Immer- 
sion "/; untersucht und fand sie vollkommen scheidewandlos. 
In den Präparaten aber, die von Alkoholmaterial angefertigt 
wurden, sind Veränderungen in dem Inhalt der zarten Schläuche 
und Sporen eingetreten, welche den Eindruck erwecken, als zer- 
fielen die Sporen in viele kurze Theilstücke. Der gleiche Unter- 
schied macht sich bei vielen fadensporigen Hypocreaceen geltend 
und wenn er nicht beobachtet wird, kann er zu vielen Verwirrungen 


— 184 — 


Anlass geben, wie ich besonders bei Untersuchung. der. Cordy- 
cepsarten festzustellen Gelegenheit fand. Sodann muss bei all 
diesen Hypocreaceen viel schärfer als bisher geschehen ist unter- 
schieden werden, ob die Fadensporen wirklich im Schlauche 
in Theilzellen zerfallen, die sich im Schlauche von einander 
trennen, oder ob nur Theilwände in ihnen sichtbar werden; 
der Ausdruck „sporidiis in articulos secedentibus“ oder „dilaben- 
tibus“ sollte nur angewendet werden, wenn das erstere sicher 
erwiesen ist. Meine Untersuchungen überzeugen mich davon, dass. 
der wirkliche Zerfall der Fadensporen im Innern des Schlauches 
ein durchaus Konstantes Merkmal der Arten ist, bei denen er 
vorkommt. — 

Wenn wir in den eben behandelten Gattungen Mycomalus 
und Ascopolyporus Formen erkannten, die auf Hypocrella un- 
zweifelhaft sich zurückführen lassen, jener Gattung gegenüber 
aber eine hohe Steigerung nach Richtung der stromatischen Aus- 
bildung hin aufweisen, so ist die Gattung Epichlo& vielmehr als 
eine Nachbar- oder Schwestergattung zu Hypocrella aufzufassen. 
Wir können sagen, dass wir unter Epichloö& solche Hypocrellen 
zusammenfassen, welche ein flach ausgebreitetes, scheidenförmig 
die befallenen Pflanzentheille umkleidendes fleischiges, zuerst 
Conidien, dann aber Perithecien auf der ganzen Oberfläche in 
gleichmässiger Vertheilung tragendes Stroma besitzen. In diesem 
Sinne ist die Gattung auch von Saccardo (Sylloge II Seite 578) 
definirt. Es gehört zu Epichlo& in dieser zweckmässig Testzu- 
haltenden Begrenzung die von Magnus beschriebene Epichlo® 
Warburgiana aus Celebes. Auch die von Hennings aus Ostafrika 
mitgetheilten neuen Arten der. Gattung: E. Schumanniana. und 
Volkensii und Oplismeni dürften hier ihre richtige Stellung ge- 
funden haben. 

Nahe mit’ Epichlo& verwandt ist die bisher weit von ihr getrennte 
(attung Ophiodotis Sacc. Ich untersuchte die von Rehm in der 
Hedwigia 1897 S..380 beschriebene Ophiodotis rhaphidospora 


Rehm. Das Originalmaterial zu dieser Beschreibung ist von Ule in 
Sa. Catharina gesammelt; ich konnte es durch Herrn Hennings 
Freundlichkeit erhalten und mich von der vollkommenen Ueber- 
einstimmung mit dem von mir mehrfach auf Blättern einer Olyra 
und auch der Bambuse Microstachys speciosa Spr. angetroffenen 
Pilze überzeugen. Die Rehmsche Beschreibung, die ich in vielen 
‚Punkten nicht bestätigen kann, jedenfalls für äusserst ergänzungs- 
bedürftig halte, lautet: „Stromata linearia, foliis involutis innata, 
elongata, 1—3 em 1g.. 0,1—0,15 cm lat., albofarinacea, fusce“ (sic!?) 
„eontexta, loculis multis immersis, poro minimo apertis. Asci eylin- 
dracei 300/6—7. Sporidia filiformia multicellularia, in cellulas 
singulas 101,5 secedentia hyalina, quaque cellula biguttulata. 
Paraphyses filiformes ?* 

(„Die langen schmalen Stromata und die in einzelne Zellen 
zerfallenden Sporen kennzeichnen die Art.“) 

Der Pilz erscheint auf den durch ihn völlig zusammengerollten 
und an der Entfaltung gehinderten Blättern äusserlich in der 
Gestalt mehrere Centimeter langer schmaler schwarzer Streifen 
(Fig. 69a Taf. V). Macht man einen Querschnitt durch ein solches 
Blatt, so findet man (Fig. 69b), dass das dicht gewebeartige 
Hyphengeflecht des Pilzes, sein Stroma also, die Zwischenräume 
des spiralig eingerollten Blattes lückenlos ausfüllt. Unter der 
äusseren einhüllenden Blattschicht verdickt sich dies Stroma in 
geringer Breiten- und erheblicher, doch unbestimmter Längenaus- 
dehnung, sprengt die bedeckende Blatthülle der Länge nach auf 
und tritt streifen- oder striemenförmig zu Tage. Soweit es nun 
frei liegt, färbt es seine Oberfläche schwarz, und erzeugt unter 
ihr in dem verdickten Stromatheile und nur in diesem die Peri- 
thecien, stets, soviel ich sehen konnte, in zwei parallelen Reihen, 
wie der Querschnitt Fig. 69b erkennen lässt. Pilzhyphen dringen 
auch in das Blattgewebe ein, dessen Zellenstruktur wird aber 
nirgends zerstört, wir haben wie bei Epichlo@ ein aufgelagertes 
Stroma, nicht eine Art .von Pilzpseudomorphose, wie wir sie bei 


— 16 — 


Balansia und noch ausgebildeter bei Claviceps antreffen werden. 
Es leuchtet ein, dass die eigenartige hier vorliegende Stromaform 
durch die Rehmsche Beschreibung nicht wiedergegeben wird, 
und dass es unrichtig ist, die Länge und Breite der vor- 
brechenden schwarzen Streifen als die Länge und Breite der 
Stromata zu bezeichnen, während doch, wie unser Querschnitts- 
bild deutlich zeigt, das Stroma selbst ganz anders gestaltet ist, 
und zwei oder mehr solcher perithecienführenden Streifen erzeugen 
kann. Das ganze Stroma ist ungefärbt und weich. Die schwarze 
Farbe und ein wenig kohlige Beschaffenheit beschränkt sich aus- 
schliesslich auf die der Luft ausgesetzte streifenförmige Rinde der 
perithecientragenden Stromatheille.e. Diese Rinde ist von den 
Mündungen der Perithecien überaus fein punktirt. Die Form der 
Perithecien erkennt man am besten auf dem Längsschnitt durch eine 
der beiden parallelen Perithecienreihen (Fig. 69c). Sie erscheinen 
dort mehr oder weniger rechteckig mit abgerundeten Ecken. Die 
Schläuche sind 200—250 u lang, und etwa 6 « breit. Sie tragen 
die typische hyaline Kappe, welche hier auffallend eckig, nicht 
wie sonst meistens abgerundet ist (Fig. 69d, e). Die Sporen, 
welche annähernd Schlauchlänge haben, lassen freilich auch in 
frischem Zustande im Schlauche schon zahlreiche Theilwände er- 
kennen, zerfallen aber nie im Schlauche, wie man nach der Rehm- 
schen Bemerkung „in cellulas singulas secedentibus“ annehmen 
könnte. Ausserhalb des Schlauches zerfallen sie in stäbchenför- 
mige Theilzellen, die aber nicht, wie Rehm angiebt 10 «, sondern 
20—27 u lang sind, wie ich auf Grund sehr vieler Messungen ver- 
sichern kann. 

Fragen wir nun, warum die beschriebene fadensporige Hypo- 
creacee auf den Namen ÖOphiodotis getauft ist, und worin über- 
haupt der Charakter von Ophiodotis liegt, so erfahren wir, dass 
er in der schwarzen kohligen Beschaffenheit der die Perithecien- 
mündungen überlagernden Rinde, und in dem Fehlen einer eigenen 
Peritheeienwandung gefunden worden ist. Diese Eigenschaften 


— 1857 — 


sollen Ophiodotis zur Angehörigen einer ganz anderen Gruppe, der 
Dothideaceen, machen. In Wirklichkeit nun finden sich alle Ab- 
stufungen von einer stark ausgebildeten Perithecienwand, besonders 
bei frei auf dem Stroma gebildeten Perithecien, bis zu einer sehr 
dünnen Wand der ins Stroma versenkten, welche eines besonderen 
Schutzes nicht bedürfen. Die Wandung ist schon bei Epichlo& 
und bei Claviceps sehr dünn und kaum kenntlich, bei Ophiodotis 
ist sie noch ein wenig mehr reducirt. Aber sie ist auch hier vor- 
handen. Wenn man genügend zahlreiche und feine Schnitte 
macht, so erkennt man sie zweifellos, wenn sie auch zart und von 
Stroma wenig abgesetzt erscheint. Wohin man kommt, wenn man 
einem so willkürlich gewählten Merkmal Einfluss auf die syste- 
matische Anordnung einräumt, sieht man an Jaczewskis Einthei- 
lung der Pyrenomyceten, die er im Bull. de la soc. mycol. de 
France 1894 Seite 13 entwirft, und in der er sogar Cordyceps, 
Epichlo& und Oomyces aus ihrem natürlichen Verwandtschaftskreise 
der Hypocreaceen herausreissen und zu den Dothideaceen stellen 
will, ein Verfahren dem glücklicherweise ebenso wie den anderen 
ganz verfehlten Jaczewskischen Eintheilungsversuchen der Pyre- 
nomyceten niemand gefolgt ist. Vielmehr ist das Umgekehrte 
richtig, die Dothideaceen bilden gar keine natürliche Gruppe und 
müssen allmählich mit besserer Kenntniss der Formen aufgelöst 
werden, wie Lindau sehr richtig in seiner Bearbeitung für die 
natürlichen Pflanzenfamilien betont (S. 374 a. a. O.. Und mit 
dieser Auflösung machen wir zunächst mal einen Anfang, indem 
wir Ophiodotis und Myriogenospora in die nächste Nähe von Epi- 
chlo@ versetzen, wohin sie gehören. 

Sobald wir aber diese nothwendige Anordnung vollziehen, so 
hat die Gattung Ophiodotis gegen Epichlo& nur den Unterschied, 
dass bei ihr die Perithecienwandungen noch ein wenig mehr, wie 
dort redueirt sind und dies kann offenbar ihren Bestand nicht 
mehr rechtfertigen. Soll sie bestehen bleiben, was ich für sehr 
zweckmässig erachte, so müssen wir ihr einen Charakter geben. 


— 138 — 


Während bei Epichlo@ das ganze Stroma an der Oberfläche in 
eleichmässiger Vertheilung die Perithecien trägt, so differenzirt 
sich bei Ophioditis das Stroma in einen flachen dem Substrat an- 
liegenden sterilen Stromatheil, und auf diesem erheben sich ein- 
zelne in der Form noch nicht bestimmt gestaltete Partien, welche 
allein die Perithecien erzeugen (vergl. Seite 147—148). Begrenzen 
wir Ophiodotis in dieser Weise, so bleibt die Gattung zwar nicht, was 
sie gewesen ist, aber sie umfasst mehrere der ihr bisher zugeschrie- 
benen Arten, so z. B. die vorliegende, ferner auch die Ophiodotis Aris- 
tidae (Atk.) Sacce., für welche Atkinson den ganz unnöthigen neuen 
(sattungsnamen Dothichlo& einsetzte, der sogar bei Saccardo keine 
Aufnahme sondern nur Erwähnung gefunden hat (Sacc. XIV S. 686). 
Zu der Gattung Ophiodotis in unserem Sinne gehört als ein typisches 
Beispiel Ophiodotis Henningsiana nov. spec., welche die Blatt- 
scheiden einer Andropogonart auf viele Centimeter Länge mit einem 
glatten schwarzen Ueberzug von !/,, mm Dicke umkleidet. Diesen 
Ueberzug habe ich oftmals völlig steril angetroffen, und in diesem 
Zustande mag er dann wohl das Substrat der oben (S. 120) er- 
wähnten Nectria Epichlo& Speg. bilden. Wenigstens ist jenes eben- 
falls auf Andropogon gefundene, von der Nectria besetzte Stroma 
von demjenigen unserer Ophiodotis nicht zu unterscheiden. Zur 
Perithecienbildung verdickt sich das Stroma beträchtlich, bis zu 
", mm, und in der verdickten Partie finden wir dann die dicht 
bei einander tief eingesenkten Perithecien, welche mit der Mündung: 
kaum als winzige Pünktchen hervorragen. 

Wichtig ist es nun, dass jene fertilen Stromaverdickungen 
sich nicht gleichmässig auf der ganzen Fläche des sterilen Stromas 
bilden, sondern dass sie in vollkommen unregelmässiger Anordnung, 
manchmal auf längere Strecken ununterbrochen, dann wieder fleck- 
weise unregelmässig rundlich umgrenzt auftreten, so dass der Pilz 
in reifem Zustande nicht eine glatte gleichmässig dicke, sondern 
eine uneben höckerige Hülle um die befallene Blattscheide bildet, 
‚wie dies auch das Querschnittsbild Fig. 70 Taf. V_ erkennen lässt. 


— 19 — 


Die Perithecien sind flaschenförmig, etwa 300 « lang, ihre Wandung 
ist nur um ein wenig deutlicher als bei der vorigen Form ausgebildet, 
die Schläuche messen 200 « in der Länge bei 6 « Breite. Ein 
Zerfallen der Sporen im Schlauche tritt nicht ein. Die hyaline 
Kappe der Schläuche ist gleichmässig gerundet. In vielen Fällen 
fand ich, was auch Herr Hennings bestätigte, nur vier fadenför- 
mige Sporen von annähernd Schlauchlänge im Ascus, in anderen 
Fällen waren es sicher mehr, genau acht zu zählen ist mir bei 
dem zarten Objekt nie gelungen, wie denn überhaupt die Fest- 
stellung der Sporenzahl in all diesen fadenförmigen Schläuchen 
meist überaus mühselig und unsicher ist. Ganz gewiss ist die 
Achtzahl in sehr vielen Fällen, wo in den Diagnosen „ascis octo- 
sporis“ steht, mehr vermuthet, als wirklich gezählt. 


Die Mycelfäden der Ophiodotis Henningsiana dringen in das 
Innere der befallenen Blattscheide zweifellos ein, ohne jedoch deren 
Zellgewebe zu zerstören; denn man bemerkt häufig auch an der 
Innenseite der gefalteten Scheide die dort wieder in reicherer Aus- 
bildung auftretenden, immer aber viel lockerer, alsin dem äusseren 
Stroma gefügten Hyphen, die manchmal sogar die Andeutung einer 
schwärzlichen Rinde erkennen lassen (vgl. die Fig. 70). 


Zu der von Atkinson aufgestellten Gattung Myriogenospora 
Atkins. gehört ein Pilz, den ich im Januar 1891 auf Paspalum- 
pflanzen fand. Ein schwarzes Stroma von wenigen Centimetern 
Länge und wenig über ein 1 mm Breite lag der Mittelrippe der 
Oberseite des Blattes auf und hielt die beiden Blatthälften in 
spitzem Winkel so zusammen, dass sie sich nicht, wie die ge- 
sunden Blätter entfalteten. Herrn Bresadola hat das von mir s. Z. 
an Herrn Hennings geschickte Material in der Hedwigia 1896 
Seite 301 beschrieben, und nennt es Myriogenospora Paspali At- 
kins.. giebt aber an, es unterscheide sich von der durch Atkinson 
mitgetheilten Form. Ganz sicher ist der brasilische nicht derselbe 
Pilz, wie der nordamerikanische; dies ergiebt eine Vergleichung mit 


— 1% — 


Atkinsons Beschreibung. Doch kann eine Neubenennung der 
noch nicht genügend untersuchten Art füglich unterbleiben. 
Der Pilz müsste seinem Aeusseren nach zu Epichlo& gehören, denn 
seine ganze Oberfläche trägt Perithecien. Diese Perithecien ähneln 
sehr denen der Ophiodotis rhaphidospora in Form und Anordnung. 
Die Schläuche aber von 150 -200 u Länge mit kleiner abgerun- 
deter hyaliner Kappe enthalten unzählbare länglich spindelförmige 
Sporen und haben die grösste Aehnlichkeit mit denen des Myco- 
malus. Und wie dort ist es mir auch hier trotz vieler Bemühungen 
nicht gelungen, die Entstehung dieser zahllosen Sporen aus etwa 
acht Fadensporen sicher nachzuweisen. Die Annahme, dass diese 
Sporen selbstständig im Schlauche entstanden seien, ist freilich 
ebenso wenig bewiesen. Nach den oben mitgetheilten Untersuchungen 
über Hypocrella ochracea, cavernosa und rugulosa hat jedenfalls 
die erste Annahme der Entstehung aus Fadensporen viel mehr 
Wahrscheinlichkeit als die letzte. Immerhin bis die Entstehungs- 
geschichte dieser zahllosen Sporen einmal aufgeklärt sein wird, 
kann man der Myriogenospora mit einem gewissen Rechte Selbst- 
ständigkeit einräumen; dass sie in die nächste Nähe von Epichlo& 
gehört, unterliegt keinem Zweifel. Sobald für eine hierher ge- 
hörige Form die Entstehung der zahlreichen Theilsporen aus 
wenigen Fadensporen nachgewiesen wäre, müsste man sich klar 
machen, dass die Gattung Myriogenospora neben Epichlo& für 
eine solche Form genau so wenig und so viel Berechtigung haben 
würde, wie Mölleriella neben Hypocrella hat. 


Die Gattung Balansia ist von Spegazzini mit der Art 
Balansia Claviceps Speg. begründet worden. Der vortrefflich ge- 
wählte Name deutet auf die Verwandtschaft der Form mit Claviceps 
hin. Der Pilz hat nämlich gestielte perithecientragende Köpfchen, 
eanz ähnlich, wie sie das Mutterkorn hervorbringt, sie entspringen 
aber aus einem. sclerotienartigen Gebilde, welches in langer Er- 
streckung die Rispe eines Grases epichloöartig einschliesst und 


— 191 — 


sind von schwarzer Farbe. Eine der vorigen, ersten Art der 
Gattung sehr ähnliche wurde unter dem Namen Balansia trinitensis 
von Cooke und Massee in den Annals of botany Vol. III 1889—90 
beschrieben und abgebildet. Wir erfahren aus dieser Abhandlung, 
dass die Balansia die Aehren des Grases (eines Panicum) um- 
schliesst und alle ihre Theile in ihr Stroma einschliesst, ohne 
sie jedoch zu verzehren. Auf Querschnitten sind die eingeschlossenen 
Theile der Aehre noch als solche zu erkennen. Es handelt sich 
also um ein Stroma, welches gleich demjenigen von Epichlo@ oder 
ÖOphiodotis rhaphidospora sich den befallenen Pflanzentheilen eng 
anschmiegt, und ihrer Form folgt. Auf diesem Stroma erheben 
sich die perithecientragenden gestielten Köpfchen. Bei Balansia 
trinitensis wird eine pezizaförmige Üonidienform als zugehörig 
angegeben, die unter dem Namen Ephelis beschrieben worden ist, 
deren Zugehörigkeit zu der Balansia jedoch durch die Cooke- 
Masseesche Arbeit keineswegs sicher bewiesen ist. .‚Jenen beiden 
Balansiaarten schliesst sich offenbar nahe verwandt unsere auf 
Taf. V Fig. 67a und b abgebildete Balansia redundans nov. spec. 
an, und alle drei im Verein machen die Beziehungen der Gattung 
zu Claviceps zweifellos. Nach einer anderen Richtung aber wird der 
Anschluss der Gattung Balansia vortrefflich durch die beiden in 
Fig. 66 und 68 unserer Tafel dargestellten Formen vermittelt. Der 
Stiel des Köpfchens ist dort nur kürzer (Fig. 66b), ja fast ganz unaus- 
gebildet (Fig. 68b), und wir sehen die perithecientragenden Köpfchen 
fast unmittelbar auf dem sterilen Theile des Stromas aufsitzen in 
genau derselben Weise, wie die perithecientragenden nicht köpfchen- 
förmigen Theile des Stromas von Ophiodotis Henningsiana Fig. 70. 
Der Unterschied gegenüber dieser Form liegt nur darin, dass die 
perithecientragenden Partien bestimmt in ihrer Form geworden 
sind, und eben in diesem Umstande finden wir den einzig stichhaltigen 
Charakter, welcher Balansia von Ophiodotis abgrenzt. 

Balansia ambiens nov. spec. An den Stengeln einer bei Blume- 
nau häufigen Olyraart habe ich in grossen Mengen einen Pilz gefun- 


— 12 — 


den, der auf die Länge von mehreren Öentimetern die Blattscheiden 
auseinandersprengt und zwischen ihnen in Gestalt eines wenig über 
1 mm breiten schwarzen Streifens sichtbar wird (Fig. 66a). Unregel- 
mässig auf diesem Stroma vertheilt sitzen ziemlich gleichmässig rund- 
lich kopfig ausgebildete, mit dem Stroma gleichartige schwarze Köpf- 
chen von geringem etwa 2 mm betragenden Durchmesser auf einem 
kaum sichtbaren Stiele und in diese Köpfchen sind die Perithecien 
eingesenkt (s. Fig. 66a und b). Die genaue Untersuchung ergiebt, 
dass das Stroma des Pilzes den ganzen Grasstengel in geschlossener 
Scheide von ungefähr 100 « Stärke umgiebt. Diese Scheide ist 
sclerotienartig aus ganz dicht und lückenlos verwebten Mycel- 
fäden gebildet und geht ohne scharfe Grenze, wie es die Fig. 66b 
andeutet, in den sehr kurzen Stiel und in das Köpfchen über. 
Die tiefschwarze Farbe hat die sclerotienartige Scheide an ihrer 
Aussenseite nur, soweit sie nicht von der Blattscheide der Olyra 
bedeckt ist. Wenngleich die Hyphen des Pilzes sicher in das 
Gewebe des Wirthes eindringen — die Blattscheide scheint ganz 
von ihnen frei zu bleiben — so rufen sie doch in dem Olyrastengel 
keine bemerkbaren Zerstörungen hervor und sind dort überhaupt 
nur vereinzelt bei sehr dünnen Schnitten und genauestem Nach- 
suchen nachweisbar. Die flaschenförmigen Perithecien sind, 
wie die Zeichnung erkennen lässt, völlig eingesenkt; ihre dünne 
Wandung geht allmählich in das Plectenchym des Köpfchens über. 
Die Länge der Schläuche beträgt im Mittel 225 u; sie zeigen die 
vielfach besprochene, hier abgerundete hyaline Kappe am oberen 
Ende. Die hyalinen fadenförmigen Sporen sind wohl zu 8, manch- 
mal nur zu 4 im Schlauche vorhanden. In frischem Zustande er- 
kennt man die Theilwände, solange sie im Schlauche eingeschlossen 
sind, kaum. Ich fing die Sporen in Nährlösung auf, wo dann jede Spore 
in eine grosse Anzahl von etwa 18 w langen Theilstücken durch 
Scheidewände zerlegt erscheint. Die Keimung beginnt sehr bald, 
stets zuerst dicht neben einer Scheidewand. Die Spore wird dabei 
unregelmässig an den Stellen der Wände hin und her geknickt. 


— 193 — 


Mit der Balansia ambiens nahe verwandt ist die von Hennings 
in der Hedwigia 1900 Seite 77 beschriebene B. discoidea P. Henn,, 
welche an Halmen von Chloris distichophylla Lag. von E. Ule eben- 
falls bei Blumenau gesammelt worden ist. Während aber bei 
Bal. ambiens die Köpfchen nur in einer Reihe am Halme auf- 
treten, weil die Blattscheide nur streifenweise durch das Stroma 
aufgerissen wird, kommen sie bei B. discoidea ringsum vertheilt 
am Stengel vor, was auf eine etwas andere Art der Stromabildung 
schliessen lässt. 

Nur auf der Eigenart ihrer Stromabildung beruht nun auch 
der Charakter der Balansia regularis noy. spec., welche an der 
Guadua Taguara Kth. höchst merkwürdige hexenbesenartige Bil- 
dungen erzeugt. Ein Theil solchen Hexenbesens ist durch die 
Photographie Taf. X Fig. 2, ein noch kleinerer Theil in natür- 
licher Grösse durch die Zeichnung Fig. 68a Taf. V dargestellt. 

Anstatt der langen Internodien, welche sonst diesem Bambus 
eigen, bilden sich an bestimmten Stellen zahlreich zusammen- 
gedrängt kurze Seitenzweige mit ganz kurzen Internodien. An 
jedem Knoten ohne Ausnahme und zwar immer an der Seite, wo 
die Blattscheide des Knotens geöffnet ist, daher vollständig regel- 
mässig alternirend rechts und links des Stengels auftretend, findet 
sich ein tiefschwarzer Fruchtkörper unseres Pilzes von 1 bis 
höchsten Falles etwa 3 mm Durchmesser und abgeflacht kugeliger 
Form. Die grössten Fruchtkörper sitzen unten an den ältesten 
Verzweigungen des Hexenbesens, nach oben werden sie allmählich 
kleiner, bis sie an den alleräussersten feinen Verzweigungen fast 
ganz verschwinden. Der ganze Hexenbesen ist so regelmässig 
lückenlos von ihnen besetzt, dass man den Eindruck gewinnt, es 
gehörten diese schwarzen Pünktchen als normale Bildungen der 
erünen Pflanze, dem Bambus, an, während sie doch von ihr 
nur ihren Platz genau angewiesen erhalten, wie oben angegeben 
wurde. Die einzelnen Stengelglieder krümmen sich unter dem 


Einflusse des parasitischen Pilzes in charakteristischer Weise hin 
Schimper’s Mittheilungen, Heft 9. 13 


— 14 — 


und her, wie die Zeichnung Fig. 68a erkennen lässt. Ein Quer- 
schnitt, schematisch in Fig. 68b dargestellt, zeigt uns, dass das 
sclerotiumartige, völlig lückenlose Stroma des Pilzes ziemlich tief 
in den Stengel des Grases eindringt, und dessen Gewebe theil- 
weise zerstört. Der übrig bleibende, nicht angegriffene Theil 
scheint völlig gesund zu bleiben und auch die Blattscheide wird 
von dem Pilzmycel nicht angegriffen. Nach oben und unten lässt 
sich das Pilzstroma auf Längsschnitten ebenfalls eine Strecke weit 
verfolgen, es führt allmählich und unmerklich in das anscheinend 
gesunde Stengelgewebe über. Einzelne Fäden des Pilzes jedoch 
wachsen mit dem wachsenden Grase weiter nach oben, und er- 
zeugen am nächsten Knoten dann einen neuen Fruchtkörper. 
Vereinzelie Hyphen wurden bis dicht unter der Vegetationsspitze 
des Grases nachgewiesen. Das Stroma zeigt auf dem Querschnitt 
weisse Farbe, seine Aussenrinde ist tiefschwarz. Die Krümmung 
der Internodien kommt offenbar dadurch zu Stande, dass der wie 
ein Fremdkörper in den Grasstengel hineingetriebene Stromatheil 
von der nicht angegriffenen stärker wachsenden Seite des Stengels 
aus über- und umwachsen wird. 

Die Perithecien zeigen eine sehr dünne, wenig scharf abge- 
setzte, schwärzlich gefärbte Wandung. Sie sind lang flaschen- 
förmig, ganz eingesenkt und messen 350—400 u vom Grunde bis 
zur Mündung. Die mit der hyalinen Kappe versehenen Schläuche 
sind 200 « und darüber lang. Sie enthalten in den beobachteten 
Fällen vier fadenförmige Sporen, welche schon im Schlauche eine 
(iederung in stäbchenförmige Theilzellen von im Mittel 25 « 
Länge erkennen lassen. Ein Zerfall der Sporen im Schlauche 
findet nicht statt. Einen wesentlichen Unterschied von den vorher 
besprochenen Arten zeigt B. regularis dadurch, dass ihre Stromata 
nicht der befallenen Pflanze nur auf- und umgelagert sind, von 
ihr die Form entlehnend, sondern dass sie echt parasitisch in das 
Gewebe des Grases eindringen, und sich an Stelle und auf Kosten 
des Gewebes der Wirthspflanze ausbilden, auch in Folge dessen 


— 1% — 


recht erheblich auf deren Formbildung einwirken; dass aber 
durch diesen physiologischen Unterschied eine generische Ab- 
trennung der Art nicht nothwendig wird, scheint mir angesichts. 
ihrer sonstigen vollkommenen Uebereinstimmung mit Balansia 
zweifellos. 

Balansia redundans nov. spec. ist durch die Figuren 67a und 
b auf Tafel V wiedergegeben. Wenn wir den Querschnitt 67b 
mit dem Querschnitt 66b von Bal. ambiens vergleichen, so finden 
wir eine ganz vollkommene Uebereinstimmung der Stromaausbildung. 
Bal. ambiens kommt auf einem stark behaarten, nicht näher be- 
stimmbaren Grase bei Blumenau vor, und umschliesst dessen Stengel 
unter der einhüllenden Blattscheide mit einem cylinderförmig aus- 
gebildeten etwa 100 «u starken Plectenchymmantel. In einem 
Längsrisse wird dann die Blattscheide aufgesprengt, und das 
Stroma bildet eine schwarze sclerotienartige Rinde aus, soweit es 
nun frei liegt. Auch hier ist die mit den langen Haaren besetzte 
Blattscheide anscheinend von dem Mycel ganz unberührt. Der 
Unterschied gegen Bal. ambiens liegt hauptsächlich in der bis 
zu 5 mm ansteigenden Länge des schwarzen schuppig rauhen 
Stieles. Das Köpfchen ist hier (vgl. die Figur) vom Stiele durch 
eine dunkler gefärbte Schicht scharf abgesetzt, greift auch 
rings um den Stiel sich verbreiternd über, so dass der Stiel einer 
muldenförmigen Aushöhlung auf der unteren Seite des Köpfchens 
eingefügt scheint, eine Bildung, die in ganz ähnlicher Weise bei 
Claviceps (Fig. 73c) angetroffen wird. Die Perithecien ragen mit 
ihren Mündungen etwas vor und geben dem Köpfchen ein rauhes 
Ansehen. Wie sich Balansia ambiens von Bal. discoidea durch die 
Anordnung der Köpfchen unterscheidet, genau so unsere Balansia 
von den durch Spegazzini, Massee und Cooke beschriebenen schon 
erwähnten Arten. Bei jenen stehen die Köpfchen rings um die 
befallene Aehre, hier stehen sie in einer Reihe, weil die schützende 
Blattscheide nur in einem Längsrisse durch das unter ihr ver- 


borgene Stroma aufgespalten wird. 
13* 


— 1% — 


Ich fand an den mir zur Verfügung stehenden Stücken, die 
im Mai 1392 gesammelt wurden, nur noch in wenigen der etwa 
400 u langen flaschenförmigen Perithecien Schläuche der typischen 
Form vor. Diese Schläuche hatten etwa 200 u Länge, eine hya- 
line runde Kappe, und enthielten acht fadenförmige Sporen mit 
vielen Querwänden. Die allermeisten Perithecien waren entleert. 
Die herausgeworfenen Sporen sassen in gekeimtem Zustande un- 
regelmässig zu losen Flocken durch einander verflochten auf 
der Mündung der Perithecien, waren aber von da aus auch über die 
ganze Rinde des Köpfchens und des rauhen Stieles verbreitet, 
gleichsam übergeflossen (redundare). Sie waren gekeimt in genau 
derselben Weise, wie ich es für Ascopolyporus polychrous beschrieben 
habe, und bildeten sehr zahlreiche Einzelconidien und verklebte 
Conidienköpfe auf der ganzen Aussenfläche des Fruchtkörpers und 
auch des Stromas. Die hyalinen kleinen Conidien sind länglich, 4 « 
lang und unter 1 « breit und verkleben in Köpfchen von mehr 
als ein Dutzend. Mit den von Cooke und Massee a. a.0. für Bal. 
trinitensis abgebildeten langen Ephelisconidien haben sie keine 
Aehnlichkeit. 

Einer höchst merkwürdigen Beobachtung aber muss ich hier 
noch Erwähnung thun. Ich fand längst nicht regelmässig, aber 
zu wiederholten Malen in entleerten Perithecien unserer Balansia 
eine fremde Nectriacee parasitirend. Diese bildete rundliche Peri- 
thecien von höchstens 150 « Länge, welche ganz genau dem oberen 
Drittel des entleerten Balansiaperitheciums eingebaut waren, so 
zwar, dass sie denselben Ausführungeskanal für ihre Sporen be- 
nutzten, durch den vorher die Fadensporen ausgestossen waren. 
Diese fremden Perithecien, welche bei flüchtiger Betrachtung zu 
grossen Irrthümern Anlass werden können, hatten eine eigene an die 
Struktur der Nectriaceen erinnernde Wandung, welche seitwärts 
mit der ursprünglichen Wandung des Balansiaperitheciums ver- 
schmilzt, nach unten aber, wo sie das viel kleinere parasitirende 
Gebilde gegen den nun leeren Raum des grossen Peritheciums der 


— 197° — 


Balansia abschliessen muss, zu vollkommener Ausbildung gelangt. 
Dieser Parasit hat 65 « lange, 4 «u breite achtsporige Schläuche, 
braune, viertheilige, längliche, wenig gekrümmte Sporen von 13 u 
Länge und 3—4 u Breite, welche ihm bei Calonectria seinen Platz 
anweisen. Er mag als Caloneetria Balansiae nov. spec. wegen 
seines eigenartigen Parasitismus weiterer Aufmerksamkeit em- 
pfohlen sein. 

Balansia diadema nov. spec. In der kleinen myko- 
logischen Gemeinde am Itajahy, welche aus Fritz Müller 
und seinen Enkeln, Frau Brockes, Herrn Erich Gärtner und 
mir bestand, nannte man den „Krönchenpilz“, jene zierliche 
Form, welche die Aehrchen eines locker rispigen Panicum in 
der durch die Photographie Taf. X Fig. 1 und die Zeichnung 
Fig. 74 Taf. V dargestellten Weise schmückte. Ein oder auch 
zwei benachbarte Aehrchen waren von Pilzmycel umsponnen und 
durchwuchert, doch so, dass sie in ihrer Gestalt deutlich erhalten 
und sichtbar, dass insbesondere auch ihre einhüllenden Spelzen 
zwar durch Pilzfäden den Aehrchen fest aufgeheftet, aber 
nicht unkenntlich geworden waren. Zwischen den breit einander 
gegenüber stehenden Spelzen des obersten fertilen Blüthchens war 
an Stelle des Fruchtknotens ein reines dicht verflochtenes Pilz- 
gewebe vorhanden und dies erweiterte sich nach oben über die 
Grenzen des Aehrchens in ein parallel zur Fläche der Spelzen 
vorquellendes Polster, aus dem unmittelbar an dem Grase selbst 
die perithecientragenden Köpfchen hervorsprossten. Oftmals waren 
es fünf in gleichmässiger Anordnung, eins auf der Spitze, zwei an 
jeder Seite, oder sechs, drei auf jeder Seite, wo denn das befallene 
Aehrchen eine kleine Krone darstellte. In anderen Fällen, z. B. 
in dem abgebildeten (Fig. 74), war die Anordnung der Köpfchen 
weniger regelmässig. 

Der Pilz wurde in Fritz Müllers Garten und Pflanzung im 
April 1892 und in sehr reicher Verbreitung im März 1893 ge- 
funden. Jüngere Aehrchen waren von einem Mycel aus feinen 


m MB = 


kaum 2 « starken Fäden locker durch- und umwuchert. Wie 
schon erwähnt, waren öfter auch zwei benachbarte Aehrchen durch 
das Mycel fest mit einander vereinigt, und in dieses war auch 
wohl die Aehrenspindel so fest mit eingeschlossen, dass man sie 
ohne Zerreissung des Pilzgewebes nicht lösen konnte. Untersucht 
man ein Aehrchen, an dem die Perithecienträger völlig ent- 
wickelt sind, so findet man, dass sie aus einem ganz dicht ver- 
flochtenen, Kaum hart zu nennenden Stroma entspringen, welches 
nach oben und aussen, also über dem Aehrchen, eine Art dunkel- 
gelb gefärbter Rindenschicht ausgebildet hat, keineswegs aber 
eine so ausgeprägte Rinde, wie etwa ein echtes Mutterkorn. 
Dies Stroma findet nach unten zu seine Fortsetzung zunächst in 
dem Fruchtknoten der oberen fertilen Blüthe des Aehrchens, so- 
dann in lückenlosem Pilzgewebe zwischen den Spelzen des ganzen 
Aehrchens und führt dann allmählich in das lockere feinfädige 
Hyphengeflecht über, welches die Blüthenthbeile und auch die 
Spindel umhüllt und durchflechtet. Von einem in sich abge- 
schlossenen Sclerotium ist keine Rede. Vielmehr ist das Verhältniss 
hier genau dasselbe wie z. B. bei Balansia claviceps und trinitensis, 
welche die Aehrchen vom Panicum und anderen Gräsern vollständig: 
einhüllen, und dann Perithecienköpfe treiben, nur mit dem Unter- 
schiede, dass die Farbe unserer Balansia diadema hellgelblich, und 
nirgends schwarz ist. Die Stiele der Perithecienköpfe sind etwa 
2—4 mm lang, die Köpfchen haben meist nur '/,—1 mm Durch- 
messer, ihre Form ist aus dem Längsschnittbilde Fig. 74 ersicht- 
lich. Die Perithecien ragen nur mit der Mündung wenig über 
die Oberfläche des Köpfchens hervor. Sie sind etwa 250 u lang, 
die Länge der sehr feinen Schläuche ist ca. 130 u. 

Die in Nährlösung aufgefangenen Fadensporen zeigen viele 
Theilzellen, welche etwas anschwellen und sofort Keimschläuche 
treiben. Es bilden sich sehr schnell reich verzweigte Mycelien von 
3 u starken Fäden, welche nach drei Tagen sowohl in der Flüssig- 
keit, als auch über ihr in Luft an kleinen zugespitzten Seiten- 


—- 19 — 


zweigen ovale 7—9 u lange, am unteren Ende zugespitzte Coni- 
dien abschnüren. Diese theilen sich meist durch eine Querwand 
in zwei Zellen, ehe sie auskeimen und wieder gleiche conidien- 
tragende Mycelien erzeugen. Die Zweitheilung und die Auskei- 
mung, letztere auch ohne Zweitheilung, können schon eintreten, 
während die Conidie noch am Träger sitzt, und ich habe Fälle 
gefunden, wie Fig. 74, wo die ansitzende Conidie keimt, der 
kurze Keimschlauch eine neue Conidie erzeugt, die ihrerseits an 
einem Keimschlauch noch eine dritte Conidie bildete. Dieselbe 
Spitze schnürt nach und nach mehrere Conidien ab, doch kam ein 
Zusammenkleben derselben zu Köpfchen nicht vor. An den My- 
celien sind Fadenbrücken sehr häufig. 

Unser Pilz ist der von Winter in der Hedwigia 1887 Seite 32 
veröffentlichten Balansia pallida Wint. offenbar aufs nächste ver- 
wandt. Das Material zu jener Beschreibung hat Ule bei Säo 
Franeisco gesammelt. Winter giebt aber an, dass jüngere Stro- 
mata seiner Form mit langen (44-62 u) gekrümmten, die ganze 
Oberfläche bedeckenden Conidien besetzt waren. Da solche Coni- 
dien, welche in diesem Verwandtschaftskreise eine sehr auffällige 
Erscheinung wären, dem von mir beobachteten Pilze nicht zu- 
kommen, dessen Conidien vielmehr, wie wir gesehen haben, ganz 
anders gestaltet sind, so ist.es unmöglich ihn mit der Balansia 
pallida Wint. zu identifiziren. 

Dass aber unser Pilz ebensowohl wie der Wintersche bei der 
Gattung Balansia seine richtige Stelle findet, scheint mir nach 
Untersuchung seines Stromas zweifellos zu sein. Wenn wir Ver- 
wirrung vermeiden wollen, können wir ihn nicht zu Claviceps 
stellen, denn diese Gattung ist nach dem Typus der klassischen 
Clav. purpurea durch den Besitz eines echten festrindigen, für 
einen längeren Ruhezustand angepassten Scelerotiums charakte- 
risirt. 

Claviceps balansioides nov. spec. Auf einem locker rispigen 
Panicum (Echinochloa) mit breiten Blättern, das bei Blumenau 


— 200 — 


häufig ist, fand ich in den Jahren 1891 und 1892 in den 
Monaten Mai und Juni eine sclerotiumartige Bildung, die meine 
Aufmerksamkeit erregte. Die kleinen Aehrchen dieses Grases 
bestehen aus zwei Deckspelzen, welche ein unteres steriles und 
ein oberes fertiles Blüthchen einschliessen. Bei den von dem 
Pilze befallenen Aehrchen ist zunächst entweder nur die obere 
fertile Blüthe oder aber auch das ganze Aehrchen, ja bisweilen 
sind zwei dicht bei einander stehende Aehrchen zusammen von 
dem Mycel durch- und umzogen. Auf den Spelzen bildet sich 
ein weissflaumiger Ueberzug, an dem auch farblose längliche Coni- 
dien von 9—12 u Länge entstehen. Bei weiterem Fortschritt der 
Entwickelung des Pilzes werden allmählich alle Zwischenräume 
zwischen den Spelzen vollkommen mit einem sich immer dichter ver- 
flechtenden Mycelium ausgefüllt, das ganze Aehrchen, oder auch 
wenn zwei benachbarte zusammen befallen sind, diese beiden 
werden in ein sclerotiumartiges Gebilde verwandelt, welches jedoch 
die Blüthentheile nicht verzehrt, sondern sie umschliesst, in ganz 
gleicher Weise, wie wir es bei Balansia fanden. Auch im vor- 
liegenden Falle schliesst sich die fertige sclerotiale Bildung der 
Form des befallenen eingeschlossenen Aehrchens an. Den Spitzen 
der Spelzen entsprechen stumpfeckige Hervorragungen und die 
Form ist im allgemeinen eine umgekehrt trichterförmige, enge 
unten an der Ansatzstelle des Aehrchens und nach oben sich ver- 
breiternd. Dies ist in noch höherem Grade der Fall, wenn, 
wie in der Abbildung Fig. 73a, zwei Aehrchen von einem Selero- 
tium umwachsen sind. Die unteren Hüllspelzen bleiben meist 
ausserhalb des Sclerotiums, aber auch die äussere Spitze des unteren 
sterilen Blüthchens ist in dem reifen Sclerotium oft der Struktur 
nach noch erkennbar, weil sie nur durch eine dicht auflagernde 
dünne Schichte von Pilzmycel überdeckt wird. An Stelle des im 
Anfang vorhandenen lockeren weissen conidientragenden Ueber- 
zugs tritt mit der Ausreifung eine tiefblauschwarze Sclerotium- 
rinde. Die Sclerotien sind von ungleicher Grösse. Bei üppiger 


— 201 — 


Ernährung wachsen sie auch über die befallenen Aehrchen nach 
oben hin etwas weiter aus und bilden dort einen nur aus Pilz- 
masse bestehenden von Einschlüssen freien oberen Theil. 

Die zuerst aufgefundenen wenigen kleinen Sclerotien legte 
ich im Mai 1891 auf feuchten Sand in eine Glasschale. Sie 
keimten Mitte September aus. Eines derselben ist in Fig. 73b in 
doppelter natürlicher Grösse abgebildet. Ungleich kräftigere und 
zahlreichere Sclerotien sammelte ich im nächsten Jahre, im ‚Juni 
1892. Ich legte sie am 19. Juni aus. Die ersten Keimungen er- 
schienen Ende September desselben Jahres, und im Oktober 
keimten dann die meisten, aber bei vielen verzögerte sich die 
Keimung länger, und trat erst während des November, Dezember 
und Januar nach und nach ein. Im Januar keimten die letzten 
der zahlreich ausgelegten Bildungen. Die Keimung erfolgt an 
beliebiger Stelle, und es wird die schwarze Rinde dabei durch 
eine winzige Oeffnung durchbrochen. Das austretende Hyphen- 
bündel verbreitert sich alsbald und es wird sofort, noch ehe die 
Streckung des Stieles beginnt, das rundliche Köpfchen angelegt. 
Sobald eine geringe Verdickung des austretenden Fruchtkörpers 
an seiner Spitze bemerkbar ist, sieht man auch schon darin die 
Anlage der Perithecien in Gestalt heller Fadenknäuel dicht unter 
der Oberfläche. Im Verlaufe weniger Tage wird dann der zarte 
Stiel, der ebenso wie das Köpfchen von hellgelber Farbe ist und 
bleibt (Saccardo Chrom. zwischen 24 und 28), bis zu beträchtlicher 
Höhe gestreckt. Kleinere Sclerotien erzeugen nur einen Frucht- 
körper, grössere deren mehrere; einer der kräftigsten mit fünf 
Fruchtkörpern ist in der Figur 73a in natürlicher Grösse dar- 
gestellt. Man sieht, dass die Stiele bis zu 8 cm Länge, die Köpf- 
chen einen Durchmesser von 1'/, mm erreichen. Die Stiele sind 
deutlich liehtwendig. Das Köpfchen ist vom Stiel deutlich abgesetzt, 
wie der Längsschnitt (Fig. 73c) andeutet, es reicht nach unten kragen- 
artig ein wenig über den Stiel, was in gleicher Weise für Clav. 
purpurea zutrifft. Die Perithecien haben etwa 300 u ganze Länge 


— 22 — 


und ragen mit !/, oder etwas mehr dieser Länge frei heraus, so 
dass sie dem Köpfchen ein morgensternartiges Ansehen geben. 
Die Schläuche (Fig. 73d) sind sehr zart, 150—180 u lang, 3 u 
dick, an der Spitze mit kleiner hyaliner Kappe. Die fadenförmigen 
Sporen, welche nur '/;, «u Durchmesser haben, und im Schlauche 
im frischen Zustande noch keine Theilwände erkennen lassen, 
werden in grossen Mengen ausgeschleudert und können auf Ob- 
jektträgern leicht rein aufgefangen werden. Sie schwellen da zu- 
nächst stark an auf 3—4 u Dicke und theilen sich durch zahl- 
reiche Querwände (s. Fig. 73e). Kurze Seitenverzweigungen er- 
zeugen alsbald reichlich ovale hyaline Conidien von 12 u Länge 
und 5 « Breite. Die Träger der Conidien sind auffallend dünner 
als die übrigen Hyphen, welche kurze dicke Theilzellen haben. 
Sie schnüren nach und nach mehrere Conidien ab, aber diese ver- 
kleben nur selten zu zweien, nie zu Köpfchen, meist sitzt nur eine 
Conidie auf dem Träger. Abgefallen keimen die Conidien sofort 
(Fig. 73f) und erzeugen neue conidientragende Mycelien. Im 
Laufe der Zeit erzog ich auf dem Objektträger und auch in Bre- 
feldschen Kulturfläschehen (s. Heft 6 dieser Mitth. S. 55) bis 
thalergrosse dicht verflochtene Mycelrasen mit reichlichem Luft- 
mycel; sie waren mit Conidienträgern überall, aber immerhin spär- 
lich, nicht in dichter Schicht bedeckt. 

Die Claviceps balansioides ist eine höchst bemerkenswerthe 
Zwischenform zwischen Balansia und Claviceps. Bei ihr ist noch 
kein echtes Sclerotium vorhanden, das wie beim Mutterkorn eine 
eigene typische Gestalt aufwiese, und nur aus reinem Pilzgewebe 
bestände. Hier werden nur, genau wie bei Balansia, Blüthen und 
Blüthentheile umsponnen und eingeschlossen, und schliesslich mit 
sammt den dazwischen liegenden sclerotienartigen Pilzbildungen von 
einer schwarzen einheitlichen Aussenrinde umhüllt. Aber die einge- 
schlossenen Blüthentheile bleiben grösstentheils erhalten, und die 
Form des Sclerotiums ist nur eine plumpere, in den Contouren ab- 
gerundete Nachahmung der umsponnenen Blüthen und Blüthentheile, 


— 203 — 


keine Pseudomorphose und auch kein selbstständig geformtes Ge- 
bilde in dem Sinne, wie das Mutterkorn. Nur insofern zeigt dies 
Sclerotium eine viel grössere Selbstständigkeit, als es nicht un- 
mittelbar in den perithecientragenden gestielten Kopf überführt, 
sondern zu einer mehrmonatlichen Ruhezeit ausgerüstet ist. Erst 
nach deren Ablauf erscheinen die Perithecienköpfe, sie sind aber 
jetzt von ganz anderer Beschaffenheit und Farbe, als diejenigen 
der Balansia, welche nur als Ausläufer des sclerotialen Stromas 
aufgefasst werden können. Mit anderen Worten, die Trennung 
des Stromas in einen sterilen und einen fertilen Theil, welche 
bei Epichlo@ noch fehlt, bei Ophiodotis sich andeutet, bei Balansia 
zu bestimmter Form der fertilen Theile führt, wird bei Claviceps 
eine ganz scharfe. Jeder der beiden Theile verfolgt nun eine 
eigene seinen besonderen Aufgaben entsprechende Entwickelungs- 
richtung. Das sclerotiale Stroma umgiebt sich mit fester, meist 
wohl schwarzer Rinde für die Ruheperiode, das sporentragende 
Köpfchen wächst schnell auf zartem hellgefärbten Stielchen zu 
relativ bedeutender Höhe, und sinkt nach der Sporenentleerung 
mit dem Stiele zusammen. 

Man wird vielleicht die Abgrenzung der Gattung Claviceps 
zegen Balansia durch den physiologischen Unterschied der Ruhe- 
periode des Sclerotiums beanstanden. Aber auch wenn hiermit 
Hand in Hand nicht die oben näher geschilderten Unterschiede 
sich nachweisen liessen, so ist doch nicht abzusehen, warum für 
die praktische Frage der Gattungsbildung nicht ein so scharf 
hervortretendes, wenn auch physiologisches Merkmal sollte verwendet 
werden. Ist doch, wenn wir genau zusehen, die vielgestaltige Gattung 
Cordyceps nur durch einen physiologischen Charakter, den Para- 
sitismus auf Insekten oder unterirdischen Pilzen zusammenge- 
halten. 

Die phylogenetische Entstehungsgeschichte der wunderbaren 
Bildung der Claviceps purpurea, welche dem Verständniss voll- 
ständig unzugänglich war, so lange man nur die europäischen 


— 24 — 


Formen kannte, wird durch die nun bekannten Uebergangsformen 
aufs deutlichste klargelegt. 

Gegenüber dem balansiaartigen Sclerotium der eben beschrie- 
benen Form zeigt nun Claviceps lutea nov. spec. zunächst einen 
weiteren bemerkenswerthen Fortschritt durch die Bildung eines 
schon viel selbstständiger, in bestimmter von der Wirthspflanze 
weniger beeinflusster Form auftretenden Sclerotiums. Der Pilz 
wurde auf einem lockerrispigen Paspalum im Mai 1891, dann im 
Mai 1892 gesammelt. Reichliches Material sammelte Frau Brockes 
auf demselben Grase im Jahre 1895. Ausserdem fand ich auf Panicum 
zizanioides im Juni 1892 Sclerotien, die denen der Claviceps lutea 
äusserlich ganz ähnlich, nur entsprechend den etwas grösseren 
Aehrchen dieses Grases auch etwas stärker waren; doch habe ich 
bei den letzterwähnten die Keimung nicht beobachtet. 

Ehe die Sclerotien zur Ausbildung kommen, sind die Blüth- 
chen von einem lockeren wolligen Geflechte sehr feiner weisser 
Hyphen durch- und umsponnen, an dem auch Conidien von der- 
selben Form und Grösse gefunden wurden, wie sie später an den 
Kulturen der Ascussporen auftraten. Das Sclerotium bildet sich 
aber hier über dem Aehrchen aus, in Form einer kappenartigen 
gekrümmten Wulst (s. Fig. 71 Taf. V). Die grössten Sclerotien 
hatten etwa 3 mm Durchmesser. Sie sitzen dem Aehrchen fest 
auf, und ragen mit Wurzeln aus fest verflochtenem Mycel in dessen 
Fruchtknoten und zwischen seine Spelzen hinein; sie fallen mit 
dem Aehrchen zusammen ab, und dieses sitzt wie ein kurzer kegel- 
förmiger Stiel dem Sclerotium fest an. Wenn das letztere aber 
völlig ausgereift ist, so lässt es sich leicht von dem an Nährstoffen 
nun ganz erschöpften Aehrchen trennen (Fig. 71 rechts). Die 
Sclerotien sind im Innern weiss, sie bilden eine deutliche scharf 
abgesetzte Rindenschicht aus ziemlich isodiametrischen Zellen mit 
schwach verstärkten Wänden aus. Diese Rinde ist von ausge- 
sprochen gelber Farbe (Sacc. luteus 22) und schwach körnelig- 
rauh. Die Sclerotien lagen vom Mai bis Dezember auf feuchtem 


— 205 — 


Sande und keimten dann je mit einem oder auch zwei langen 
feinen hellgelben (Sace. sulphureus 25) Stielen aus, die bis zu 4 mm 
Länge erreichten und an ihrem Ende ein mit Perithecien dicht 
besetztes honiggelbes (melleus 30) rundes Köpfchen von 1'/, mm 
Durchmesser trugen. Die im Innern angelegten Perithecien er- 
scheinen zunächst als helle Pünktchen auf der Oberfläche des 
Köpfchens, dann aber wachsen sie nach oben zu einer länglich 
kegelföürmigen Spitze aus. Diese Perithecienköpfehen haben 
nach Farbe, Grösse und Gestalt vollkommenste Aehnlichkeit mit 
den aus den Halbsclerotien der Claviceps balansioides erzogenen. 
Die Schlauchlänge beträgt etwa 250 «u, die charakteristische etwas 
verdickte hyaline Kappe fehlt auch bei ihnen nicht, die Sporen 
messen etwa 180 «. Die Keimung erfolgt in Nährlösung sofort, 
indem die Spore etwas anschwillt, sich durch Querwände theilt, 
Seitenverzweigungen treibt, und schon nach 24 Stunden an diesen 
9 u lange und etwa 2 « breite Conidien in grossen Mengen her- 
vorbringt. Im Kulturtropfen entstehen Mycelflocken von be- 
schränktem Umfange mit reichlichem Luftmycel und üppiger Coni- 
dienfruktifikation. 

Claviceps ranuneuloides nov. spec. (Taf. V Fig. 72) zeigt 
ein Sclerotium von der typischen Form des Mutterkorns. Horn- 
artig gekrümmt standen die Sclerotien deutlich schon von 
weitem sichtbar auf den bürstenförmigen Aehren einer Setaria, 
die am 3. Mai 1892 nahe bei Fritz Müllers Wohnung gefunden 
wurde. An denselben Aehren beobachtete ich auch jüngere noch 
unausgebildete Sclerotienanlagen und dabei typische Sphacelia- 
lager von orangerother Färbung. Die hier in grossen Massen ge- 
bildeten Conidien waren oval und hatten 7—8 u Länge bei 3 bis 
4 u Breite. Die Sclerotien wurden auf feuchtem Sande ausgelegt, 
es dauerte aber beinahe neun Monate, bis zum 22. Januar 1893, 
ehe die Keimung an einzelnen eintrat. Die Perithecienfrüchte 
sind hellgelb, am Fusse, wie bei Clav. purpurea etwas verdickt 
und mit Hyphenfilz auch wohl haarartig umgeben. Sehr be- 


— 206 — 


merkenswerth ist die Bildung der Perithecienköpfe, welche mit 
Ranunkelfrüchten eine auffallende Aehnlichkeit haben, wie das 
ein Blick auf die prächtigen von Herrn Volk vorzüglich herge- 
stellten Zeichnungen der Fig. 72b und c darthut. Man kann 
sich nach der Zeichnung leicht vorstellen, dass nur die obersten 
mittleren Perithecien symmetrisch ausgebildet sind, die übrigen 
sind seitlich angefügt und angebogen und dementsprechend auch 
in ihrem Hohlraume einseitig ausgebaucht. Ganz ähnlichen Bil- 
dungen begegnen wir bei einigen Cordycepsarten und ich verweise 
vorläufig nur auf die Fig. 90 u. 92 der Taf. VI. Trotzdem sind 
diese Perithecien als eingesenkt zu bezeichnen. Denn auch die 
äussersten sind nicht nur von ihrer eigenen Wand eingeschlossen, 
sondern das Stromagewebe, welches man von den dünnen Peri- 
thecienwandungen auf jedem Schnitt deutlich unterscheiden kann 
umhüllt auch alle Peritheeien bis auf die flach halbkuglige Spitze, 
welche frei herausragt. Die Perithecien haben vom Grunde bis 
zur Spitze 400-500 u Länge, die fadenförmigen Schläuche mit 
sehr flacher Kappe erreichen 300 « und darüber bei 4 u Breite. 
Die Fadensporen fing ich in Wasser und Nährlösung auf, und fand 
ihre Länge zu 160 u. Sie zeigen bald je einige 30 etwa 5 u lange 
Theilzellen, welche in der Mitte etwas anschwellen. Schon einen 
Tag nach der Aussaat brechen die Sporen in die 'Theilzellen aus 
einander, und die letzteren keimen einzeln aus. Die ersten Keim- 
schläuche treten je aus den Enden der Theilsporen in deren grader 
Verlängerung aus, und eben auf diesen Umstand ist es zurückzu- 
führen, dass die Sporen vollständig zerbrochen werden. Die My- 
celien erreichten in den nächsten vier Tagen ziemlich reiche Ent- 
wickelung mit Luftmycel, ehe Conidienbildung an den in die Luft 
ragenden Fadenenden beginnt. Es werden hier längliche hyaline 
Conidien von 8—12 u Länge und 2 u Breite, mehrere hinter ein- 
ander von derselben Fadenspitze abgeschnürt. Sie verkleben 
häufig auf der Spitze zu runden Köpfchen. Aus ihnen konnten 
leicht im Verlauf weniger Tage gleiche conidienbildende Mycelien 


— 207 — 


wieder erzogen werden. Auffallend ist, dass die Form dieser Coni- 
dien von derjenigen der oben beschriebenen Sphaceliaconidien nicht 
unerheblich abweicht. 

Cordyceps Fries. Die Artenanzahl der Gattung Cordyceps 
ist allmählich und mit immer steigender Geschwindigkeit zu be- 
trächtlicher Höhe gewachsen. Tulasne behandelte im III. Bande 
der Carpologie ein Dutzend Arten, Cooke zählt deren in seinem 
1892 erschienenem Buche: „Vegetable Wasps and Plant Worms“ 
schon gegen 50 auf, während Massee 1895 in den Annals of Bo- 
tany eine „Revision of the Genus Cordyceps“ lieferte, welche 62 Arten 
enthält. Mit den seither noch beschriebenen und den im Folgen- 
den bekannt gemachten Arten wird die Zahl 100 nahezu erreicht. 
Ueberblicken wir sie in der Gesammtheit, so begegnen wir einer 
solchen Mannigfaltigkeit und Verschiedenheit der Gestaltungen, 
dass an gemeinsamen Charakteren aller, also an Gattungscharak- 
teren schliesslich nur der Besitz der langen fadensporigen Schläuche 
und die biologische Eigenthümlichkeit übrig bleibt, derzufolge alle 
diese Pilze auf Insekten (nur zwei auf unterirdischen Pilzen) 
schmarotzen. 

Ein ungewöhnlich grosses Maass individueller Formverschie- 
denheiten zusammen mit dem Umstande, dass viele, besonders aus- 
ländische Arten nur auf Grund eines oder weniger Fundstücke 
beschrieben werden mussten, macht die Bestimmung von Cordy- 
cepsformen durch kurze Beschreibungen ausserordentlich schwierig. 
Es verhält sich in dieser Beziehung mit ihnen ganz ähnlich wie 
mit den Phalloideen (vgl. Einleitung zu Heft VII dieser Mittheil.); 
grade wie dort, so sind auch hier gute Abbildungen ein fast un- 
umgängliches Erforderniss. Ich bin deshalb meinem verehrten 
Freunde, Herrn Richard Volk in Hamburg zu ganz besonderem 
Danke verpflichtet, dass er seine hervorragende künstlerische 
Fähigkeit in den Dienst der Sache stellte, und der Abbildung 
meiner Cordycepsfunde aus Blumenau sich mit wahrer Hingebung 
widmete, wodurch allein eine so treue und dabei so schöne Samm- 


lung von Bildern dieser wunderbaren Pilze geschaffen werden 
konnte, wie die Tafeln VI und VII nun darbieten. 

Eine besondere Schwierigkeit für die Bestimmung ausländi- 
scher Cordycepsarten liegt in dem Umstande, dass die bisherigen 
besseren Diagnosen fast immer die Länge der Schläuche und Sporen 
und den Zerfall der letzteren in Theilsporen, sowie deren Länge 
angeben. Wenn diese Maasse, wie es fast ausnahmslos geschieht, 
nach trocknem oder in Alkohol aufbewahrtem Material festgestellt 
werden, so sind sie immer unzuverlässig. Ich habe mich oft da- 
von überzeugt, dass bei Alkoholmaterial scheinbare Querwände in 
den Sporen auftreten und eine Bildung von Theilzellen, welche 
der Wirklichkeit in frischem Zustande gar nicht entspricht. Dass 
die Länge der Schläuche und Sporen fast nie sicher festzustellen 
ist, wird jeder zugestehen, der derartige Messungen gewissenhaft 
zu machen oftmals versucht hat. Die Sporenlänge ganz sicher zu 
ermitteln gelingt nur, wenn man die Sporen in frischem Zustande 
auf Glasplatten auffängt. Wo dies nicht möglich ist, möchte ich 
für die Beschreibung konservirten Materiales empfehlen, möglichst 
mediane Schnitte durch die Perithecien anzufertigen, und die Ge- 
stalt und Grösse der Perithecienlängsschnitte genau anzugeben. 
Diese Angabe wird im allgemeinen sicherer und zuverlässiger aus- 
fallen können, als die bisher bevorzugten von der Länge der 
Sporen uud deren angeblichen Theilzellen. 

Dass ich eine Zerlegung der Gattung Cordyceps vorläufig 
nicht für zweckmässig halte, insbesondere also weder Torrubiella 
Boudier, noch Cordylia Tul. als selbstständige Gattungen behandelt 
sehen möchte, habe ich schon oben (S. 144) ausgeführt; bei Be- 
trachtung der einzelnen Formen wird sich Gelegenheit bieten, auf 
die Frage zurückzukommen. 

Cordyceps flavo-viridis nov. spec. (Taf. VII Fig. 97a, b, c, d). 
Die von Herrn Volk in natürlicher Grösse und Farbe abgebildete 
Form fand sich auf Blättern einer Calathea, wo sie ein dicht an- 
liegendes lockerfilziges Fadengewirr bildete, welches einige win- 


zige braun gefärbte Puppen zum Ausgangspunkt hatte. Diese 
Puppen, welche von dem filzigen Mycel dicht eingehüllt waren, 
sind zum Zwecke der Abbildung freigelegt worden. 

Von dem Gewirr der Fäden strahlen nach verschiedenen 
Richtungen dichter verflochtene grauweisse Stränge von etwa 1 mm 
Stärke aus, und auf diesen sitzen frei, einzeln oder in Gruppen, 
die lang flaschenförmigen gelbgrünen Perithecien. Ihre Länge 
beträgt ';, mm. Die Schläuche mit der schwach verdickten hya- 
linen Kappe und die Fadensporen zeigen keine Besonderheiten. 
Letztere lassen sich leicht einzeln in Nährlösungen auffangen, und 
keimen sofort, wobei sie etwas aufschwellen und an den nun erst 
deutlich werdenden Scheidewänden etwas eingeschnürt erscheinen 
(Fig. 97d). Die Keimschläuche treten zwar häufig, allein durch- 
aus nicht immer dicht an den Querwänden der Spore aus. Als- 
bald werden rundlich ovale Conidien von 2—3 u Durchmesser 
in grossen Mengen sowohl unmittelbar an der Spore, als auch 
hauptsächlich auf kurzen sterigmaartigen zugespitzten Seitenzweigen 
in der Weise gebildet, wie die Figur erkennen lässt. Zunächst 
in der Flüssigkeit gebildet, lösen sich die Conidien vom Träger 
leicht ab und liegen oft in grosser Zahl um ihn herum. Später 
werden sie an dem reichlich sich bildenden Luftmycel (Fig. 97 ec) 
abgeschnürt; es entstanden auf den Kulturen dichte Rasen von ver- 
zweigten Conidienträgern, die an der Spitze und auch seitwärts 
oft in wirteliger Anordnung Conidien erzeugten (Fig. 97d). Dass 
noch am Tragfaden ansitzende Conidien auskeimten, und Sekundär- 
eonidien bildeten, wurde häufig beobachtet. Die Kulturen wurden 
vom 18. Februar bis 4. März 1891 fortgesetzt, und dann abgebrochen, 
da weitere Entwickelung nicht zu erwarten war. 

Man sieht leicht ein, dass die vorliegende Form zu Torru- 
biella Boudier zu ziehen sein würde, weil diese Gattung durch 
den Mangel eines ausserhalb des Insektenkörpers selbstständig 
aufstrebenden, irgendwie gestalteten Stromas charakterisirt wird. 


Ebenso ist aber einleuchtend, dass die hier vorkommenden wenig 
Schimper’s Mittheilungen, Heft 9. 14 


— 210 — 


festen, dem Blatte anliegenden Mycelstränge, welche die Perithecien 
tragen nur ein wenig fester verflochten zu sein brauchten, um auf- 
recht zu stehen und den Unterschied von Torrubiella und Cordy- 
ceps in ein Nichts aufzulösen. 

Cordyceps gonyleptieida nov. spec. (Taf. VI Fig. 89). Am 
5. November 1892 fand ich im Velhathale zwischen am Boden 
liegenden Rindenstückchen eine kleine Spinne, deren ganzer Körper 
einschliesslich der Beine dicht, doch in unregelmässiger Anordnung 
mit orangerothen frei aufsitzenden flaschenförmigen Peritheeien 
besetzt war (Fig. 89 Taf. VI). Die Spinne war, als ich sie auf- 
fand, vollkommen unverletzt, wie die Abbildung in doppelter natür- 
licher Grösse sie darstellt. Mit Herrn Dr. von Brunns gütiger Hülfe 
wurde sie in Hamburg als Gonyleptus nahe verwandt festgestellt. Auf 
dem Transport waren die Beine z. Th. zerbrochen, die Hinterbeine 
beide ganz abgebrochen. Herr Volk hat der Abbildung die grösste 
Sorgfalt gewidmet, nur entstand die Frage, ob die Hinterbeine 
richtiger als Obeine oder als Xbeine angeheftet werden müssten. 
Nach Vergleich mit dem Sammlungsmaterial des Hamburger Natur- 
historischen Museums wurde das letztere schliesslich für richtig 
erachtet. 

Die flaschenförmigen Perithecien sind 300—400 u lang und 
haben eine verhältnissmässig dicke plectenchymatische Wandung. 
Die gewölbten Zellwände der ziemlich isodiametrischen Aussen- 
zellen lassen die Perithecienwand unterm Mikroskop uneben, stumpf 
gebuckelt erscheinen. Die Schlauchlänge beträgt etwa 170 « bei 
nur 3 u Stärke. Die fadenförmigen Sporen lassen am Alkohol- 
material schon im Schlauche Theilzellen von etwa 7 u Länge sicht- 
bar werden. Doch möchte ich, wie oben erwähnt, diesen Maass- 
angaben nicht eine zu grosse Bedeutung einräumen. 

Es ist bei dieser Cordyceps gonylepticida von einem Stroma 
ausserhalb des Spinnenleibes nicht das geringste zu bemerken. Wir 
können aber ohne Zwang jedes Spinnenbein, das ja von dem 
Mycel des Pilzes ganz durchwuchert ist, als ein Stroma ansehen, 


— 211 — 


und der morphologische Werthunterschied zwischen einem solchen 
in dem Bein, gewissermaassen in einer „Lehre“, gebildeten Stroma 
und den freien Mycelsträngen der vorigen Form oder den auf- 
recht stehenden schlanken zugespitzten Stromaten, wie sie Tulasne 
für Cordyceps Sphingum abbildet (Carpol. III Taf. I Fig. 2), ist in 
der That nicht gross. 

Mit Boudiers Torrubiella aranicida kann unsere Cordyceps 
nicht vereinigt werden, denn dort sitzen die Perithecien auf einem 
byssoiden Mycelfilz. 

Gordyceps rhynchoticola nov. spec. (Taf. VI Fig. 87) wurde 
nur in einem Stück, doch in prachtvoller Entwickelung auf einer 
Blattwanze an einem Serjaniastamme in der Nähe des Velha- 
flüsschens bei Blumenau gefunden. Der eigenartige Fund ist in 
Fig. 87 Taf. VI in dreifacher linearer Vergrösserung dargestellt. 
Das ganze Thier ist von einem lockeren anliegenden Hyphenfilz 
bedeckt und eingehüllt, und dieser heftet es an die Unterlage fest, 
und breitet sich auch auf derselben noch etwas aus. Die Peri- 
thecien stehen einzeln und in Gruppen in grosser Zahl auf dem 
sanzen Körper des Insekts. Sie sind von braungrünlicher Färbung, 
600— 700 u lang, 250 u dick, flaschenförmig und zum grössten 
Theil von demselben lockeren Hyphenfilz gleichartiger locker ver- 
wirrter 1,5 « dicker Fäden, aus welchem sie sich erheben, wie 
von einem äusseren Mantel eingehüllte Nur ihre Spitze ragt 
mit etwa 250 «u Länge frei hervor, wie das Herr Volk auch 
in der Zeichnung sehr schön zum Ausdruck gebracht hat. Ein- 
zelne Perithecien finden sich auch ausserhalb der Insektenleiche 
auf dem Hyphengefiecht, welches das Rindensubstrat überzieht 
(Fig. 87 rechts). An zwei Stellen auf dem Rücken des Insektes 
erheben sich Hyphenbündel in Form aufrechtstehender Stromata 
ganz genau denen der später zu besprechenden, weit höher organi- 
sirten Cord. Mölleri entsprechend. Diese tragen im vorliegenden 
Falle nach keine Perithecien. So gut aber solche, wie wir auch 


in dem Bilde erkennen, auf dem flachen filzigen Stroma seitwärts 
14* 


— 212 — 


der Wanze vorkommen, ebenso gut mögen sie bei üppiger Ent- 
wickelung auch auf diesen senkrecht sich erhebenden Hyphen- 
säulchen entstehen können. Wenn eine Form, so ist diese ge- 
eignet, die Grenze von Torrubiella zu Cordyceps zu überbrücken. 
Die Perithecien enthalten sehr feine Schläuche von 380 «u Länge 
mit fadenförmigen Sporen. Ich habe von diesen Sporen sofort 
nach dem Auffinden des Objekts Aussaaten in Nährlösung gemacht, 
und in der Zeit vom 25. Februar bis 9. März reich verzweigte 
Mycelien daraus erzogen, an denen keinerlei Conidienbildung 
auftrat. Die Sporen zeigten bei der Keimung fast keine An- 
schwellung. Die Länge ihrer Theilzellen habe ich leider nicht 
gemessen, nach dem Alkoholmaterial ist sie mit Sicherheit nicht 
mehr festzustellen. 

Cordyceps eristata nov. spec. (Taf. VI Fig. 81). Das einzige 
im Mai 1892 auf der „scharfen Ecke“ bei Blumenau gefundene 
Exemplar erscheint in Herrn Volks meisterhafter Darstellung in 
doppelter natürlicher Grösse. Eine düster gefärbte Motte, wohl 
eine Noctuine, ist von dem Pilze befallen. Der Pilz tritt an den 
Beinen des Schmetterlings ins Freie, die Vorderbeine sind durch 
Pilzgeflecht unnatürlich verdickt, und alle Beine sind durch die 
Hyphen dem Blatte fest angeheftet. Die hellgelben Perithecien 
stehen auf einem lockeren wenig entwickelten äusseren Stroma, 
halb eingehüllt, am Kopf, an den Leibsegmenten und der Länge 
nach zwischen den Flügeln, auch auf den Flügeladern und Beinen 
zu kleineren und grösseren Kämmen reihenweise geordnet. Sie 
sind 300—500 u lang, eiförmig, mit fester Wandung. versehen. 
Die Schlauchlänge beträgt bis 300 « und das Alkoholmaterial 
lässt Theilzellen von 4 u Länge an den Fadensporen erkennen. 

Cordyceps cristata schliesst sich den bisher besprochenen durch 
die geringe Entwickelung eines ausserhalb des Insektenkörpers 
auftretenden Stromas an. Bei allen folgenden Arten werden die 
Perithecien über den Insektenkörper hinausgehoben, und in der 
Bildung ihrer Träger, also der äusseren Stromata finden wir ähn- 


ST ee 


liche Abstufungen, wie solche in den verschiedenen Reihen der 
Hypocreaceen verfolgt werden konnten. 

Wir besprechen zunächst zwei Formen mit ganz oder fast 
ganz freistehenden Peritheecien. 

Cordyceps polyarthra nov. spec. (Taf. VI Fig. 83). Aus 
einer zwischen moderndem Laub am Boden liegenden im Velha- 
thale am 18. Februar 1892 gefundenen grossen Sphingiden-Puppe 
erheben sich über ein Dutzend perithecientragende Keulen von ver- 
schiedener bis zu 5'/, cm ansteigender Länge und kaum 1 mm 
Stärke, von honiggelber Farbe (Sacc. 30 melleus). Sie sind von 
weicher hinfälliger Beschaffenheit. Die Keulen, unter denen sich 
auch eine gabelästig getheilte befand (s. d. Figur), tragen nur 
in ihrer oberen Hälfte Perithecien, welche dicht gedrängt der 
Keule frei aufsitzen, aber mit einer Nadel leicht abgenommen 
werden und sich dann von einander ohne Mühe trennen. Der 
perithecientragende Theil des Trägers ist kaum dicker, als der 
untere, er erscheint als Keule nur durch die aufsitzenden Früchte. 
Nicht an allen Stücken umgeben die Perithecien den Träger 
gleichmässig ringsum, sondern an vielen bleibt an der einen Seite 
ein Längsstreifen frei, wodurch die Keule das Ansehen einer lang- 
gestielten nur zu °/, ihres Umfangs mit Borsten besetzten Bürste 
bekommt, wie solche zur Reinigung von Flaschen und Cylindern 
benutzt zu werden pflegen. Die Puppe von beinahe 2 cm Dicke 
und mit einer harten Spitze am einen Ende ist nur zu einem 
Theile erhalten, aber vollständig leer und hohl, also nur eine 
Hülle, welche zum grössten Theil aussen von einem seidenpapier- 
dünnen Mycelhäutchen bedeckt wird, aus dem die bürstenförmigen 
Träger ihren Ursprung nehmen. Diese selbst zeigen im Innern 
ein lückenloses grosszelliges Gewebe, entstanden aus den ursprüng- 
lich parallelen Fäden, welche als solche nicht mehr erkennbar 
sind. Die Perithecien sind birnenförmig, 300—400 u lang und 
etwa halb so breit. Sie haben eine doppelte Wandung, eine 
innere dunkler gefärbte dichtere, und darüber eine lockere aus 


RE 


grossmaschigem Hyphengewebe bestehende einfache Zellschicht. 
Die Länge der Schläuche beträgt etwa 150 «. Vor allen anderen 
untersuchten sind sie dadurch ausgezeichnet, dass die hyaline 
Kappe bei ihnen fast fehlt, sie erscheint nur als ein winziges kaum 
wahrnehmbares helles Knöpfchen. Die Fadensporen sind durch 
Querwände in Theilzellen zerlegt, deren Länge in frischem Zu- 
stande nicht gemessen wurde, und nach dem Alkoholmaterial mit 
voller Sicherheit nicht zu bestimmen ist. 

Die Auskeimung in Nährlösung erfolgt fast unmittelbar nach 
der Aussaat. Es bilden sich üppig wachsende Mycelien, die als- 
bald an zugespitzten Luftfäden ovale Conidien von 3—6 u Länge 
und 2—4 u Breite in langen Ketten von eigenthümlicher Bil- 
dungsweise erzeugen (Taf. VI Fig. 82). 

Unter der zuerst abgeschnürten Conidie bildet sich eine neue 
am Tragfaden, welche die erste in die Höhe hebt und so weiter. 
Die später aussprossenden Conidien richten ihre Längsachse quer 
zum Träger, und nach verschiedenen Richtungen. Die Conidien 
bleiben in grosser Zahl zusammenhängend und bilden sehr lange 
Ketten aus weit mehr wie 20 Conidien, welche in ihrem Aussehen 
an jene aus unregelmässigen Stücken zusammengesetzten Korallen- 
ketten erinnern, wie man siein Italien so häufig sieht. Die Bildungs- 
art ist ihrem Wesen nach dieselbe, wie wir sie für Ascopolyporus 
polyporoides kennen lernten, nur dass bei jener Form niemals 
annähernd so viele Conidien wie hier zu einer Kette verklebt 
bleiben. Untergetaucht zerfallen die Ketten leicht in ihre einzelnen 
Glieder, deren jedes sofort auskeimt und Mycelien mit derselben 
Kettenfruktifikation erzeugt. 

Ich fand dieselbe Form noch einmal am 11. Dezember 1892 
auf einer sehr kleinen Puppe von noch nicht 1 cm Länge, die 
ebenfalls hohl und von Pilzmycel eingehüllt war. Hier stand un- 
mittelbar neben dem Perithecienträger auf derselben Unterlage 
eine Isaria, ein 1,2 cm hoher an der Spitze pinselförmig in ein- 
zelne Aestchen aufgelöster Träger mit stäubenden weissen Conidien 


ee 


von der Form und Grösse der vorher beschriebenen, in künstlicher 
Kultur erzogenen. Bei der Untersuchung fielen alle Conidien ab, so 
dass ihre Bildungsweise am Träger nicht mehr sicher festgestellt 
werden konnte. Soweit die erhaltenen Reste indessen einen Schluss 
gestatten, bilden sich die eigenthümlichen vielgliedrigen Coni- 
dienketten auf dem Isariaträger genau so, wie in künstlicher 
Kultur. 

In: Ellis & Everhart „North American Pyrenomycetes“ findet 
sich auf Taf. XV Fig. 4 eine als Cord. Sphingum bezeichnete 
Form abgebildet, welche mit der unserigen Aehnlichkeit besitzt. 
Allein abgesehen davon, dass die beigegebene Beschreibung sehr 
erhebliche Unterschiede andeutet, so kann die C. polyarthra mit 
der von Tulasne vortrefflich abgebildeten und geschilderten Cord. 
Sphingum unmöglich vereinigt werden, wie ein Blick auf die 
Fie.1 und 2 der I. Tafel III. Bandes der Carpologie lehrt. Doch 
ist ©. Sphingum Tul. zweifellos nahe verwandt. 

Cordyceps Mölleri P. Henn. (Taf. VI Fig. 79, 80, 84. 
Taf. XI Fig.3b uc). Die Art ist von Herrn Hennings nach einem 
von mir im Dezember 1890 aus Blumenau eingesandten Exemplar 
in der Naturwissenschaftlichen Wochenschrift (1896 S. 318 Fig. 5) 
und in der Hedwigia 1897 S. 221, an letzterer Stelle mit der 
folgenden Beschreibung begründet worden: 

„Stromatibus sparsis, erectis, pallide flavis, 1'/;, em longis; 
pedicello basi discoideo-radiato, 3—5 mm longo, 1", mm crasso; 
clavula spicata, asperata, apice subulata, sessili usque ad 5 mm 
elongata; peritheciis superficialibus omnino liberis conico-ovoideis; 
ascis cylindraceo-clavatis, octosporis 250—300 x 4—5 u, apice 
rotundatis; sporis filiformibus in articulos secedentibus 0,5 « crassis 
hyalinis.“ 

„Die Art ist mit C, isarioides Schwein. und Cord. Engleriana 
P. Henn. verwandt, durch völlig freie Perithecien, die ährenförmig 
stehen, ausgezeichnet. Oberhalb der Perithecien verlängert sich 
die Keule in eine pfriemliche sterile Spitze.“ 


— 216 — 


Ich habe denselben Pilz viermal gefunden, das schönste Exem- 
plar hat Herr Volk (Fig. 79), um die Hälfte etwa vergrössert, 
dargestellt, zwei andere erscheinen in der Photographie Taf. XI 
Fig. 3. Der unscheinbare Schmetterling, eine Noctuine, ist von 
dem Pilze durchwuchert, dessen Mycel auch hie und da auf dem 
Leib des Insekts einen gelblichen Ueberzug bildet und auf das. 
Blatt übergehend den Körper darauf befestigt. Zunächst brechen 
die Keulen dann hervor, wie ich an einem unreifen Exemplar 
beobachten konnte, in Gestalt von parallel verflochtenen Hyphen- 
bündeln mit pinselförmigen Enden. Die pfriemliche Zuspitzung 
erreichen sie erst später, wenn an ihnen seitwärts die Perithecien 
angelegt sind. 

Der ganze Pilz ist hellgelblich, die Perithecien haben einen 
schwachgrünlichen Schimmer. Sie sind eiförmig und erreichen 
die beträchtliche Länge von 700 «. Auch bei ihnen kann man 
eine innere dichtere zarte und eine äussere lockere mehrschichtige 
Wandung unterscheiden, wie bei Cord. polyarthra. Sie stehen 
nicht ganz frei, sondern sind dem an den fruktifizirenden Stellen - 
etwas verdickten Stroma mehr oder weniger, manchmal bis zu '/, 
eingesenkt. Die Schlauchlänge ist überall beträchtlich grösser, als 
Herr Hennings angiebt, nämlich 400—500 u; doch zerbrechen die 
Schläuche sehr leicht. Feuchtet man den Pilz in frischem Zu- 
stande etwas an, so sieht man unter der Lupe die Schläuche in 
dichtem Büschel hervorquellen, später werden sie einzeln mit er- 
heblicher Kraft vorgetrieben. Legt man aber den Pilz im feuchten 
Raume über einer Glasplatte aus, so fängt man nur einzelne, 
manchmal spiralig um einander gewundene Fadensporen auf, 
welche durch Querwände in 5—6 u lange Theilzellen zerlegt er- 
scheinen. In einem Falle gelang es mir, genau 64 solche Theil- 
zellen an einer frisch aufgefangenen Spore zu zählen. An den 
Scheidewänden knicken sich die aufgefangenen Sporen leicht hin 
und her, brechen auch häufig auseinander. Schon nach 6 Stunden 
waren auf den untergelegten Objektträgern die Sporen in lockeren 


— 217 — 


Flocken bis zu '/, cm hoch angehäuft. An so gewonnenen Prä- 
paraten kann man auch die Sporenlänge genau, im vorliegenden 
Falle zu 450—480 u bestimmen. 

In Nährlösung keimen die Sporen sofort und erzeugen reich 
verzweigte äusserst feinfädige Mycelien mit reichlichem Luftmycel. 
An diesem tritt fünf Tage nach der Aussaat die Conidienbildung 
auf, genau nach dem Typus der Cord. polyarthra, nur mit dem 
Unterschied, dass die Ketten kaum mehr als acht Conidien im 
Zusammenhange zeigen, und dann zerfallen (Fig. 84). Die Art 
ist der vorigen und der Cord. Sphingum Tul. zweifellos nahe ver- 
wandt. Sie ist inzwischen durch Herrn Hennings auch aus Neu- 
Pommern bekannt gemacht worden (Englers Jahrbücher Bd. XXV 
1898 S. 507). 

Cordyceps eorallomyces nov. spec. (Taf. VI Fig. 85 u. 86). 
Am Ufer eines Urwaldbaches fand ich im Dezember 1892 einen 
dünnen morschen Zweig, der fast im Wasser, also sehr feucht lag. 
Auf ihm erhoben sich zahlreich kräftig braunroth gefärbte kleine 
nur etwa 5 mm hohe dünne feste Stielchen, die an ihrer Spitze 
ein Häufchen von wenigen, bis höchstens 20 anscheinend frei neben- 
einander stehenden Perithecien trugen. Aus diesem Köpfchen ging 
bei den kräftigsten Stücken in stumpfem Winkel (s. Fig. 85) eine 
Verlängerung des rothen Stieles ab, die wieder etwa 5 mm lang 
wurde, und dann ein ebensolches kleineres Perithecienhäufchen 
trug. In einigen Fällen setzte sich der dann steril endende Stiel 
auch über das zweite Köpfchen hinaus in stumpfem Winkel noch 
fort. Diese zierlichen durch ihre fast leuchtendrothe Farbe auf- 
fallenden Fruchtkörper standen auf der sehr dünnen stark in Ver- 
wesung übergegangenen leicht ablösbaren Rinde des Zweiges. Es 
war nun leicht festzustellen, dass unter dieser Rinde sich 6 mm 
lange glatte kellerasselartige Insektenleichen fanden, aus denen je 
zu mehreren unsere Cordycepsstiele entsprangen. 

Die Perithecien erscheinen bei Betrachtung mit der Lupe zu 
!/, bis Y/, ihrer Länge frei zu stehen. In Wirklichkeit sind sie, 


Bee 


wie Fig. 86 zeigt vollkommen eingesenkt, und im oberen Theile von 
der dort dicht anliegenden gemeinsamen Stromarinde umschlossen. 
Sie sind gedrungen eiförmie, 380 u lang und 270 u etwa breit. 
Ihre eigene Wandung ist sehr zart. Die Schläuche haben eine 
eichelförmige hyaline Kappe, sind etwa 200 « lange und 7—8 u 
breit. An frisch aufgefangenen Sporen gelang es mir mehrmals, 
genau je 32 Theilzellen von 6—8 u Länge zu zählen, die einzelnen 
Theilzellen zeigten leichte Anschwellung, so dass die Spore einer 
Oidienkette glich. Im Gegensatz zu fast allen anderen Cordy- 
cepssporen, mit welchen Versuche angestellt wurden, waren diese 
weder in Wasser noch in Nährlösungen zur Keimung zu bringen. 

Die Art ist mit Cord. memorabilis Cesati aus Italien nächst- 
verwandt, von der sie sich vorzugsweise durch ihre im Stroma 
völlig versenkten Perithecien unterscheidet (vergl. Cooke: Vege- 
table Wasps S. 84 ff.). 

Cordyceps australis Speg. (Taf. VI Fig. 92—93). Spegazzini 
hat unter obigem Namen in den „Fungi Argentini“ IV p. 80 
eine auf einer grossen schwarzen Ameise (Pachycondyla striata 
Smith) parasitirende Cordyceps veröffentlicht, und erwähnt die- 
selbe ferner in seinen Fungi Puiggariani I Seite 536, wo er 
ausführliche „Observationes“ beifügt. Ich nehme an, dass die 
Cordyceps, welche ich zu drei verschiedenen Malen bei Blumenau 
auf eben derselben, durch Herrn Professor Forels Güte als solche 
bestimmten Pachycondyla, und zwar aus deren Thorax hervor- 
brechend antraf, wohl dieselbe sein wird, wie die von Dr. Puig- 
gari in Apiahy (Säo Paulo) für Spegazzini gesammelte, obwohl 
die Maasse der Sporen und Theilzellen mit den von Spegazzini 
angegebenen nicht übereinstimmen. Der Pilz ist in natürlicher 
Grösse in Fig. 93 von Herrn Volk dargestellt, und ich will seine 
Beschreibung an der Hand der Spegazzinischen „Observationes“ 
geben, indem ich meine abweichenden Beobachtungen jedesmal 
einschiebe. 

„Stromata subcarnea filiformia erecta, quandoque breviuscula 


rigidula recta (5—10' 1g.), quandoque elongata flexuosa subfllacei- 
dula (30—60“ 1g.), semper gracilia (0,2—0,4“ ers.).* 

Ich fand die rhizomorphaartigen Stiele der Köpfchen stets 
lang, am Boden zwischen dem Abfall umherkriechend, und nur 
mit dem äussersten Ende gerade aufstrebend. Ich habe bis zu 
14 cm Länge gemessen. 

„fusco-atra v. atro-subpurpurascentia, longitudinaliter rugoso- 
striata glabra opaca apicem versus attenuata ac flavescenti- 
carnosa, abrupte in capitulo globoso v. ovato (0,5—2“ dm.) ex- 
pansa.“ 

Hierzu ist zu bemerken, dass der dicht unter dem Köpfchen 
auf etwa 1 cm Länge ganz hell gefärbte Theil des Stieles sehr auf- 
fällig von der im übrigen dunklen Farbe absticht und ein recht 
auffälliges Merkmal bildet, wie auch Spegazzini am Schluss seiner 
Bemerkungen hervorhebt mit den Worten: „species variabilis 
pulcherrima stipite marasmioideo nigro apice pallescente mox dig- 
noscenda“. Eben dies ist der Grund, weshalb ich meine Funde 
der Cord. australis Speg. zurechne, obwohl die folgenden Bemer- 
kungen auf sie nicht unbedingt zutreffen. Es heisst nämlich weiter: 
„capitula laevia carnoso-subceracea aurantia glabra acrogena soli- 
tarla, rarius pleurogena; perithecia eylindracea (300—600 x 100 ı) 
non v. vix ostiolato-papillata; asci cylindracei (250-300 varius 
—-450 x 5—8 u) apice glandiformes aparaphysati; sporidia filiformia 
ascorum longitudine, in artieulis eylindraceo-fusoideis utrinque 
rotundato-subtruncatis (5—15 x 1—1,5 u) hyalinis secedentia“. 

Die Farbe der in feuchtem Zustande vom Waldboden leuch- 
tend sich abhebenden Köpfchen wird unter Zugrundelegung von 
Saccardos Chromotaxia zutreffend mit miniatus anstatt mit auran- 
tius bezeichnet. 

Die Köpfchen zeigen auf einem Längsschnitt einen auffallend 
lockeren Hyphenfilz mit vielen Zwischenräumen, die Perithecien 
sind vollkommen eingesenkt und genau so bouquetartig ange- 
ordnet, wie ich es für Ölaviceps ranunculoides beschrieben habe 


— 20 — 


(S. 206). Nur die mittleren oberen sind symmetrisch gebaut, die 
anderen der centralen Spindel des Köpfchens angesetzt, und dann 
nach aussen und oben jedes dem nächsthöheren angeschmiegt. Das 
ganze Köpfchen zeigt eine gemeinsame Rindenschicht, welche sich 
der Form der einzelnen Perithecien anschmiegt, so dass diese 
unter der Lupe gleich wie Zapfenschuppen einzeln zu erkennen 
sind. Die Fig. 92, welche diese Verhältnisse sehr schön zur An- 
schauung bringt, ist nach Alkoholmaterial gezeichnet; in frischem 
Zustande ist der zapfenartige Bau weniger deutlich, weil dann 
das lockere Stromageflecht zwischen den Perithecien mehr auf- 
schwillt und deren Einzelform undeutlicher macht. Immerhin sind 
auch dann die Spegazzinischen Ausdrücke „laevia“ und „glabra* 
nicht recht treffend. Die Perithecien sind nach meinen Messungen 
650—750 u lang, am Grunde bauchig, 250 u dick und dann lang 
flaschenförmig: ausgezogen, die meisten gebogen in ähnlicher Weise, 
wie es von Tulasne (Carp. III Taf. I Fig. 8) für Cord. spheco- 
cephala dargestellt ist. Die Schläuche, deren Kappe von Spegazzini 
sehr treffend als eichelförmig bezeichnet wird, messen bis 700 u, 
und an den frisch aufgefangenen Sporen stellte ich deren Länge 
zu 600 « etwa fest. In vier Fällen hinter einander gelang es 
mir, an ihnen jedesmal genau 64 Theilzellen von je 9—10 u Länge 
zu zählen, so dass in dieser wiederholt und auch bei anderen 
Formen festgestellten Zahl wohl nicht mehr ein Zufall, sondern 
die Folge der wiederholten Zweitheilung gesehen werden muss. 
Die Keimung in Nährlösung erfolgte unmittelbar nach der 
Aussaat. Im Gegensatz zu den meisten anderen Formen trat 
aber eine Conidienfruktifikation überhaupt nicht ein, obwohl ich 
reich verzweigte Mycelien in der Zeit vom 27. April bis 11. Mai 
1892 kultivirtee Dagegen verdickten die Hyphen der älteren 
Kulturen ihre Membranen in charakteristischer Weise und nahmen 
eine braune Farbe an, die sonst nie beobachtet wurde, und die 
genau der Farbe der braunen Köpfchenstiele unseres Pilzes ent- 
sprach. 


a 


Bemerkenswerth ist endlich noch der kurze sterile Seitenzweig 
des Stieles dicht unter dem Köpfchen (Fig. 93), der Spegazzinis 
Bemerkung „capitula rarius pleurogena“ zu bestätigen scheint. 
Eine der beschriebenen in allen Theilen gleiche Form, nur mit 
hellbraunem Stiele fand ich im April 1892 auf einer Puppe un- 
bekannter Herkunft, wonach die Annahme gerechtfertigt ist, dass 
Cord. australis nicht allein auf die Pachycondyla striata als Wirthin 
angewiesen ist. 

Cordyceps thyrsoides nov. spec. (Fig. 90, 91). Diese von 
Herın Gärtner am 23. September 1891 auf einer Hummel (Xylo- 
copa spec.) aufgefundene Cordycepsform zeigte vier langgestielte 
gelbbraun gefärbte längliche Köpfchen von je etwa 5 mm Länge 
und 2—5 mm Dicke. Der Bau dieser Köpfchen (Fig. 90), welche 
an den stilisirten Pinienzapfen der Thyrsusstäbe erinnern, ist 
durchaus ähnlich dem eben besprochenen bei Cord. australis, so 
dass ich nicht näher darauf einzugehen brauche. Nur sind die 
vortretenden Mündungen der Perithecien mit kräftigeren Papillen 
versehen. Die Perithecien selbst erreichen die beträchtliche Länge 
von fast 1 mm. Die Schlauchlänge beträgt bis 800 «. Die hya- 
line Kappe ist sehr gross und deutlich, fast kugelig, an der Spitze 
etwas abgestumpft. Die frisch aufgefangenen Sporen liessen sehr 
regelmässige spindelförmige, in einem genau gezählten Falle 64 
Theilzellen von je etwa 13 «u Länge erkennen. Dem gegenüber 
zeigt die Untersuchung des Alkoholmaterials meist kürzere (2 bis 
10 «) schon im Schlauche kenntliche Theilzellen, die an den frisch 
aufgefangenen Sporen nie vorkamen. 

In Nährlösung schwellen die Theilsporen an, die Keimschläuche 
treten, an ihren Enden zuerst, seitwärts aus. In den ersten drei 
Tagen trat an den verzweigten Mycelien keine Conidienbildung 
auf. Die Kulturen sind danach leider über anderen Arbeiten ver- 
nachlässigt und zu Grunde gegangen. 

Cordyceps muscicola nov. spec. (Taf. VI Fig. 88). Das in 
zweimaliger Vergrösserung von Herrn Volk abgebildete Stück 


—_— 22 — 


wurde im Dezember 1892 auf einer von dem Pilze ganz durch- 
wucherten und durch Mycel der Unterlage fest angehefteten 
Fliegenleiche gefunden. Aus dem Körper der Fliege erheben sich 
in ziemlich regelmässiger Anordnung, wie das Bild zeigt, sechs 
faserige locker gebaute, etwa 1 cm lange Träger, deren jeder an 
seinem Ende ein flachkugelförmiges Köpfchen trägt. Die Farbe 
der Stiele in frischem Zustande war isabellbraun (Sacc. Nr. 8), die 
Farbe der Köpfchen gelbweiss (Sacc. Nr. 28). Die Stiele bestehen 
aus einem sehr lockeren Bündel einander nicht durchweg berüh- 
render Hyphen, nur ihre Rinde ist fester gewebt, der Körper des 
Köpfchens zeigt ebenfalls einen überaus lockeren Bau aus lose zu- 
sammengewirrten Fäden. Die lang flaschenförmigen, 700 u 
langen Perithecien ragen nur mit der Mündungsspitze hervor und 
sind im übrigen dem lockeren Stroma völlig eingesenkt. Auf der 
Mündung findet man Haufen ausgetretener verwirrter Faden- 
sporen, welche in Schläuchen von etwa 500 u Länge und 6 u 
Dicke gebildet werden. Sie zeigen im Alkoholmaterial eine Glie- 
derung in etwa 5—7 u lange Theilsporen. Oftmals sind die 
Sporen schon im Schlauche an den Theilwänden hin und her ge- 
knickt, so dass man Bilder erhält, die durchaus an Hypocrella 
ochracea (Taf. IV Fig. 64e) erinnern. 

Die Perithecien haben gegenüber dem losen Gewebe, in 
welches sie eingebettet sind, eine ziemlich feste, aus dichtaneinder- 
geschlossenen sehr feinen Hyphen gebildete Wandung. Daher 
kommt es, dass bei Aufbewahrung in Alkohol in Folge der 
Schrumpfung des Köpfchens die festere Form der einzelnen Peri- 
thecien sich deutlich ausprägt, so dass das Köpfchen nun einen aus 
einzelnen Perithecien zapfenartig zusammengesetzten Eindruck 
macht und grosse Aehnlichkeit mit demjenigen von Claviceps 
ranunculoides (Taf. V Fig. 72c) gewinnt. In frischem Zustande 
ist dies weniger deutlich. Das Mycel, welches jedenfalls den 
ganzen Leib der Fliege durchwuchert und in eine Pilzmasse ver- 
wandelt hat, tritt am Hinterleibe, wie man im Bilde sieht, auch 


Er 


noch in Form einer Ringwulst nach aussen. Auch die beiden 
merkwürdigen spitzen Fortsätze am Hinterleib der Fliege, welche 
man etwa für Organe des Insekts ansehen könnte, sind Stroma- 
bildungen des Pilzes, möglicherweise unentwickelte Anlagen von 
Perithecienköpfen. 

Cordyceps rubra nov. spec. (Taf. VII Fig. 102, 103) ist in 
nur einem Stück am 21. Januar 1892 bei Blumenau auf einer im 
Boden verborgenen Elateridenlarve gefunden worden. Wie aus 
Herrn Volks schöner Abbildung zu ersehen ist, nimmt der 3'/, cm 
hohe keulenartige Träger seinen Ursprung aus einem verbreiterten, 
stellenweise in lose Stränge aufgelösten Mycelgeflecht, welches die 
Larve theilweise einhüllt und an verschiedenen Stellen, am Kopf 
und an den Leibesringeln, mit dem vollständig in Pilzmasse ver- 
wandelten Innern in Verbindung steht. Der Stiel ist glatt, etwas 
flach gedrückt, etwa 3 mm stark, er erweitert sich nach oben in 
einen unregelmässig keuligen Theil, welcher von den vorragenden 
Mündungen der eingesenkten Perithecien punktirt ist. Die Keule 
ist hellroth gefärbt, nach unten zu dunkler, nach der Spitze zu 
heller abschattirt. Die eingesenkten Perithecien haben 500 u 
Länge bei 200—250 u grösster Breite, sie verschmälern sich ohne 
scharfen Absatz allmählich bis zur Mündung. Sie stehen nicht 
senkrecht zur Oberfläche, sondern in schräger Richtung nach oben. 
Die gemeinsame Stromarinde ist sehr locker und dünn, so dass, 
wenn der Fruchtkörper nur etwas eintrocknet, die Perithecien als 
solche in ähnlicher Weise sichtbar werden, wie bei C. australis 
und thyrsoides. Mit diesen beiden zeigt die Form auch durch die 
sehr lockere Beschaffenheit des Stromainnern Aehnlichkeit. Die 
Länge der Schläuche und Sporen beträgt 300—400 u. Die Sporen 
fing ich in frischem Zustande in grossen Mengen auf, eine Glie- 
derung in Theilzellen war nicht wahrnehmbar, und da auch zur 
Keimung nur eine kaum merkliche Anschwellung der äusserst 
zarten, noch nicht 1 « dicken Sporen erfolgte, so gelang es mir 
nicht, Scheidewände in der Spore überhaupt mit Sicherheit wahr- 


224 — 


zunehmen. Seitlich an der Spore (Fig. 102a) treten sofort auf 
kurzen pfriementörmigen Spitzchen ovale Conidien von 3 « Durch- 
messer auf, die nacheinander abgeschnürt werden und auch in der 
bekannten Art zu Köpfchen verkleben. Die Conidien ihrerseits 
keimen sehr unregelmässig, indem sie zuerst anschwellen bis zum 
doppelten Durchmesser und dann einen Keimschlauch austreiben, 
der an seitlichen Fortsätzen wieder Conidien erzeugt gerade wie 
die Spore. Allmählich in der Zeit vom 21. Januar bis 15. Februar 
1892 erzog ich verzweigte Mycelien mit immer zunehmender Coni- 
dienfruktifikation. Auch bildeten sich Luftfäden wie der in Fig. 
102 b dargestellte mit reichen Conidienköpfchen. In Ausnahmefällen 
beobachtete ich auch, wie die Conidien reihenweise zusammen- 
klebten, ähnlich wie es bei C. Mölleri und polyarthra die Regel 
war. Meist aber fallen diese Ketten sehr bald in lockere Köpfchen 
zusammen. Von den untersuchten Conidienformen hat die von 
Cord. flavoviridis mit der vorliegenden die meiste Aehnlichkeit. 

Cordyceps submilitaris P. Henn. (Taf. VII Fig. 95 und 96) 
Die in der Umgegend Blumenaus weitaus häufigste, vielleicht auch 
nur die wegen ihrer alle anderen beobachteten Arten übertreffen- 
den Grösse und auffallenden Farbe am meisten bemerkte Cordy- 
ceps hat Herr Hennings nach einem im Jahre 1891 von mir ein- 
gesandten Exemplar unter dem Namen Cordyceps submilitaris in 
der Hedwigia 1897 Seite 222 und in der Naturwissenschaftlichen 
Wochenschrift 1896 Seite 319 veröffentlicht, und an der letzt- 
genannten Stelle auch abbilden lassen. Im Laufe der Zeit sam- 
melte ich zahlreiche Stücke, darunter auch solche von recht er- 
heblicher Grösse, und ich fand die Formgestaltung dieser Art 
ausserordentlich mannigfaltig; Herrn Volks prächtige Zeichnungen 
stellen zwei typische Exemplare dar. Herrn Hennings Diagnose 
in der Hedwigia a a. O. lautet: „Cordyceps submilitaris P. Henn.“ 
in Naturw. Wochenschr. 1896 Nr. 17 p. 319 £. 4: 

„Stromatibus sparsis vel gregariis, longe stipitatis, clavatis e 
mycelio membranaceo, effuso, superficiali pallido oriuntibus, 6—7 cm 


longis, aurantiacis, apice clavato-incrassatis, obtusis 4-5 mm 
crassis; peritheciis subliberis, gregariis, conieis; aseis eylindraceis 
clavatis 250—340 x 3'/,-—4 u, apice rotundatis, 8 sporis; sporidiis 
longitudinaliter parallelis, filiformibus, innumeris articulis hyalinis 
vix 0,5 u crassis, secedentibus.“ 

Hierzu habe ich ergänzend zu bemerken, dass die Grösse je 
nach der Grösse der befallenen Käferlarve und auch nach der 
grösseren oder geringeren Anzahl der vorhandenen Keulen erheb- 
lich schwankt; ich habe Stücke von noch nicht 1 cm Höhe ge- 
funden mit völlig reifen Perithecien und die Fig. 96 zeigt eine 
Keule in natürlicher Grösse, welche 7 cm Höhe erreicht. Meist 
kam der Pilz aus einer in morschem Holze liegenden Elateriden- 
larve hervor. Doch die kleinsten beobachteten Exemplare, von 
kaum 1 cm Höhe, welche offenbar derselben Art angehören, fand 
ich zu verschiedenen Malen an ein und derselben Stelle auf einem 
andersartigen, nicht mehr deutlich erkennbaren, weit kleineren 
Insekt. Auch die Länge der schlankbirnenförmigen Perithecien 
schwankt von 500—700 u, die grösste Breite von 250-300 u. 
Aber darin stimmen alle von mir beobachteten Stücke überein, 
dass diese Perithecien nicht senkrecht zur Oberfläche der Keule 
stehen, sondern in ähnlicher Weise, wie bei (. thyrsoides und be- 
sonders Cord. rubra, nach oben, nach der Spitze der Keule ge- 
richtet, und mit den Mündungen, welche allein vorragen, schwach 
nach aussen gebogen sind derart, dass man auf einem Querschnitt 
der Keule niemals, wohl aber auf jedem Längsschnitt Perithecien 
antrifft, welche von der Spitze bis zum Grunde zu übersehen sind. 
Der Ausdruck „peritheciis subliberis“ muss also dahin verstanden 
werden, dass die Perithecien immer bis auf die kurz vorragenden 
Mündungen im Stroma ganz eingesenkt sind, dass sie aber mit 
ihrer Längsseite zum Theil nach aussen weisen, und dort nur von 
der sich ihrer Form anschmiegenden dünnen Stromarinde bedeckt 
sind, so dass sie zumal an getrockneten oder in Alkohol bewahrten 


Stücken theilweise frei zu stehen scheinen. 
Schimper's Mittheilungen, Heft 9. 15 


a 


Man kann die Sporen, welche in Massen entleert werden, 
leicht auffangen. Frische Sporen zeigen weder im Schlauche, 
noch in Wasser aufgefangen, auch nicht bei 1200facher Ver- 
grösserung mit einem guten Immersionssystem eine Spur von 
Scheidewänden. Solche traten aber wenige Stunden nach dem 
Liegen in Wasser oder Nährlösung deutlich auf. Die entstehenden 
Gliederzellen, deren ich in einzelnen Fällen genau 32 von je 
8—-9 u Länge zählte, schwellen dabei ein wenig an und bald 
treten Keimschläuche zunächst immer dicht neben einer Scheide- 
wand aus. Bereits 24 Stunden nach der Aussaat beobachtete ich 
im Nährlösungstropfen reich verzweigte Mycelien, welche an wir- 
telig verzweigten Seitenfäden reihenweise rundliche Conidien von 
4—5 u Durchmesser in Ketten erzeugten ganz genau, wie ich solche 
für die in Fig. 106 Taf. VII abgebildete Isariaform dargestellt 
habe. Die Conidien keimen leicht und erzeugen Mycelien mit der 
gleichen Conidienform. Es ist demnach wohl sehr wahrscheinlich, 
dass auch zu dieser Cordycepsform eine Isaria gehört, deren Aus- 
sehen wohl ähnlich, wie das der beiden in den Photographieen 
(Taf. XI Fig. 1 und 2)-dargestellten Isarien sein dürfte; zwischen 
diesen Isarien und den für Cord. militaris von Tulasne dargestellten 
dürfte ein Unterschied kaum zu finden sein, während aus der vor- 
trefflichen Beschreibung und Abbildung der Theilsporen und ihrer 
Keimung bei C. militaris die Verschiedenheit dieser Form von 
unserer submilitaris klar hervorgeht. Auch stehen nach Tulasne 
die Perithecien bei Cord. militaris, zumal im unteren Theile der 
Keule, wirklich frei auf dem Stroma. 

Cordyceps ainietos nov. spec. Vor eine Reihe ungelöster 
Räthsel stellt uns die in Fig. 105 in ziemlich natürlicher Grösse 
abgebildete Cordycepsform. Aus einer kaum noch als solche er- 
kennbaren, in Holzmulm und Wurzelwerk verborgenen Insekten- 
leiche, die am ersten eine grosse Raupe oder Puppe gewesen sein 
mag, erheben sich in grösserer Anzahl schlanke braune zähe bis- 
weilen verzweigte Fäden bis zu 6 cm Länge, welche mit nicht 


— 27 — 


allzu dicht gedrängten eiförmigen braunen bis schwärzlichen 
Perithecien fast der ganzen Länge nach besetzt sind. Alle diese 
Perithecien in dem mir zur Verfügung stehenden Material waren 
vollkommen leer, so dass über die Natur des Pilzes hieraus nichts 
zu entnehmen war. An sehr vielen Stellen nun entspringen aus 
diesen braunen Fäden andere feine hellisabellfarbene, welche 
meist steril enden, in zwei sicher beobachteten Fällen aber 
(s. die Figur) an ihrem oberen Theile dicht unter der Spitze ein 
halbseitig ausgebildetes Cordycepsköpfchen von 2 mm Dicke 
trugen, das von den Mündungen der eingesenkten Perithecien 
punktirt erschien. Ganz gleiche, nur grösser und kräftiger aus- 
gebildete Fruchtkörper, die in ihrer Gestaltung aufs lebhafteste 
an die von Tulasne abgebildete Cordyceps unilateralis erinnern, 
nahmen nun aber neben den braunen Fäden, unabhängig von diesen 
aus dem gemeinsamen Substrate ihren Ursprung. Die Grösse kann 
aus der Zeichnung entnommen werden; die Farbe ist in allen 
Theilen hellisabell (Sacc. Chrom. 8). Die Perithecien sind bis auf 
ein kurzes vorragendes Spitzchen völlig, und zwar ziemlich senk- 
recht zur Stromaoberfläche eingesenkt, langflaschenförmig und 
mit deutlich ausgebildeter eigener Wandung versehen. Die sehr 
zarten Schläuche sind mindestens 500 « lang, manchmal wahr- 
scheinlich noch länger, dabei nur 3 « stark, die hyaline Kappe ist 
sehr klein, halbkugelförmig. Im Alkoholmaterial erscheinen die 
Fadensporen in 3 « lange Stäbchen abgetheilt. Das Innere des 
Köpfchens besteht aus lückenlosem Fadengeflecht, in dem die 
Fadenstruktur noch gut erkennbar ist. 

Es giebt nun zwei Möglichkeiten, den vorliegenden und ab- 
gebildeten Befund zu erklären. Entweder gehören die braunen 
perithecientragenden Fäden einer andern Art an, als die isabell- 
farbenen halbseitigen Köpfchen; der letzteren ausgeschleuderte 
Sporen hätten dann auf dem andern dicht daneben stehenden viel- 
leicht verwandten Pilz, der nach vollkommener Sporenentleerung 


kurz vor dem Zerfall war, gekeimt und in den Resten desselben 
15* 


noch so viel Baustoffe gefunden, um zu fruktifiziren; oder aber die 
braunen Fäden und die hellen Köpfchen gehören ein und dem- 
selben Pilze an; in.diesem Falle hätten wir bei einem Pilz zwei 
in Grösse, Anordnung und Farbe ganz verschiedene Ascusfrüchte, 
ein ohne Beispiel dastehender Fall, der deshalb vorläufig wohl 
als zu unwahrscheinlich zu betrachten und auszuscheiden ist. Eine 
dritte Erklärung giebt es meines Erachtens nicht. Doch scheint 
mir jede der beiden erwähnten Deutungen der Beachtung werth. 

Mit Cord. ainictos, wenigstens mit dessen hellgefärbten, halb- 
seitig ausgebildeten Köpfchen beginnt nun eine Reihe von Formen, 
welche im Gegensatz zu den früheren .die Perithecien senkrecht 
zur Stromaoberfläche eingesenkt tragen, so dass auch von einem schein- 
‚bar freien Auftreten derselben nicht mehr die Rede sein kann. Im 
allgemeinen lässt sich bemerken, dass je fester das Gefüge des 
Stromakörpers und der Stromarinde wird, um so zarter die eigene 
Wand der . Perithecien erscheint, offenbar weil der Schutz der 
Perithecien gegen Druck und Verletzung durch das festere Stroma 
genügend gewährleistet wird. 

Gordyceps incarnata nov. spec. (Taf. VI Fig. 94). Auf einer 
nicht mehr bestimmbaren Insektenleiche, wahrscheinlich dem 
Bruchstück einer Raupe, habe ich diese Form am 10. März 1892, 
nur einmal, im Velhathale gefunden. Aus dem Insektenkörper 
erheben sich drei je 1’, mm starke, 3 cm hohe, hellfleischröth- 
liche, längsstreifige, faserige, wenig feste Stiele, welche je ein 
kugeliges hellbraunrothes Köpfchen von etwa 5 mm Durchmesser 
tragen. Die Perithecien .sind länglich eiförmig, etwa 800 u 
lang und 350 « breit und senkrecht zur Oberfläche des Stromas 
eingesenkt. Ihre Spitze mit der Mündung ragt etwa 170 « hervor 
und ist von der Stromarinde, welche sich der deutlich ausgebildeten, 
dunkel gefärbten Perithecienwandung hier eng anschliesst, über- 
lagert, das Köpfchen erscheint daher fein gebuckelt, und bei ober- 
flächlicher Betrachtung würde man vielleicht die Perithecien als 
zu °/, eingesenkt und !/, frei bezeichnen, was den Thatbestand 


— 29 — 


indessen nur schlecht bezeichnen hiesse. Die Länge der frisch 
aufgefangenen Sporen, welche eine Gliederung in viele, je 12 bis 
15 «u lange Theilzellen aufweisen, wurde zu 500—600 u bestimmt. 

CGordyceps entomorrhiza (Dicks) Fries. (Taf. VII Fig. 10labe). 
Auf im Waldboden versteckten mumifizirten Käferlarven fand ich 
zu vier verschiedenen Malen (Juli 1891, Februar, März und 
Juli 1892) eine Cordyceps, welche ich nicht durch einen neuen 
Namen auszeichnen möchte, obwohl ihre Vergleichung mit der von 
Tulasne gegebenen Schilderung der Cord. entomorrhiza immerhin 
einige bemerkenswerte Differenzen aufweist. Zwei der Fundstücke 
sind in Fig. 101be abgebildet. Die Grösse des Fruchtkörpers; 
welche je nach der Lage und Grösse des befallenen Insekts sehr 
wechselt, ging in den beobachteten Fällen bis zu6cm Länge des glatten 
Stieles, welcher ein kugeliges oder rundlich eiförmiges Köpfchen 
von höchstens 1 em Durchmesser trug. Der Stiel entspringt der 
Käferlarve in derselben Dicke, welche er im weiteren Verlaufe 
beibehält, und an keinem meiner vier Stücke fand sich jene wurzel- 
artige, die Käferlarve zum Theil einhüllende Mycelbildung am 
Fusse des Stieles, welche sonst für diese Form angegeben wird: 
Der Stiel ist glatt und fest, fleischig voll. Die Farbe des ganzen 
Pilzes war lehmbraun, nur bei einem Stück zeigte das Köpfchen 
schwach röthlichen Schimmer. Die langen schlanken flaschen- 
förmigen Perithecien sind ins Stroma ganz versenkt, im Gegensatz 
z. B. zur vorigen Art; sie erreichen 900 « Länge. Der Habitus 
des längsdurchschnittenen Köpfchens entspricht genau dem Bilde 
der Cord. entomorrhiza bei Tulasne Carpol. III Taf. I Fig. 13. 
Doch sind die Perithecienwandungen, welche Tulasne als „tenuissi- 
mos pallidosque* bezeichnet, bei dem brasilischen Pilze sehr deutlich 
und dunkler gefärbt, als das umliegende Stromageflecht. Die 
Schläuche haben eine etwas kissenförmig flach gedrückte Kappe. 
Wenn man die fadenförmigen Sporen des frischen Pilzes auf einer 
Glasplatte auffängt, so sieht man, dass sie ungemein leicht in 
Bruchstücke zerfallen. Es ist daher schwer, die Länge einer un- 


N 


verletzten Spore festzustellen. Eine genau gemessene frische Spore 
hatte 660 « Länge, bei einer anderen zählte ich genau 64 Theil- 
zellen (s. Fig. 101a) von je 12 « Länge (nach Tulasne nur 6 bis 
8 «). Untersucht man Alkoholmaterial, so sieht es oft aus, als 
wäre der Schlauch mit weit kürzeren cylindrischen Theilsporen 
in unendlicher Menge erfüllt. Dies ist aber in frischem Zustande 
nie der Fall. Ich erzog in künstlicher Kultur nur dürftige My- 
celien, welche an den Luftfäden mit ovalen farblosen 4—5 u dicken 
Conidien fruktifizirten. Die Conidien werden an kurzen sterigma- 
artigen scharf zugespitzten Seitentrieben der Fäden nach ein- 
ander abgeschnürt. 

CGordyceps hormospora nov. spec. (Taf. VII Fig. 100). Diese 
wegen der in den Grenzen der Gattung verhältnissmässig seltenen 
Sporenausbildung mit dem Artnamen hormospora belegte Cordyceps 
wurde zweimal, jedesmal in mehreren Exemplaren auf Lamelli- 
cornierlarven, die im Innern morschen Holzes in einer mit Holz- 
mulm gefüllten Höhlung lagen, aufgefunden. Die ganze befallene 
Käferlarve ist von dem Pilze in einen lockeren weissen Mantel 
von Hyphengeflecht eingehüllt; von diesem gehen lose vertheilte 
Hyphenstränge aus und durchziehen den Holzmulm in derselben 
Weise, wie es bei Cordyceps submilitaris der Fall ist, und erst 
aus diesen Hyphensträngen und Bändern erhebt sich die festere 
Keule, welche die deckenden Schichten von Holz- und Rindenresten 
durchbricht und frei in die Luft ragt. Die Keulen erreichen nach 
meinen Beobachtungen höchstens 4 cm Höhe bei 2—3 mm Dicke 
ihres Stieles. Sie sind in der Jugend hellgrau bereift, bei der 
Reife deutlich weinroth (vinosus Sacc. Nr. 50 hell). Alle Keulen 
sind nach oben verdickt, und zeigen Neigung zu unregelmässiger, 
oftmals (Fig. 100 links) typisch geweihartiger Verzweigung. Die 
dicksten Keulenspitzen sind bisweilen hohl. Die Perithecien, deren 
Anlage von oben nach unten fortzuschreiten scheint, und die am 
Stiel entlang mehr oder weniger weit nach unten vordringen, im 
Wesentlichen jedoch auf den verdickten Theil der Keule beschränkt 


— 231 — 


bleiben, sind ganz eingesenkt, rundlich mit kurz ausgezogener 
Spitze, von der Form eines Luftballons; nur die Spitze ragt ein 
wenig vor. Ihre volle Länge ist 330 u, die grösste Breite 220 w, 
doch sehr wechselnd. In einem Falle maass ich ein besonders 
grosses Perithecium von 500 uw Länge und 300 u grösster Breite. 
Lässt man den reifen Fruchtkörper feucht liegen, so treten an der 
Spitze der Perithecien helle Tröpfehen aus; diese bestehen aus 
einer Unzahl kleiner fast runder Zellen von 1,5 « Durchmesser. 
Die reifen Schläuche sind 300 « lang und 6 « breit und enthalten 
fadenförmige annähernd gleich lange Sporen, welche einer Perlen- 
kette gleichen (hormospora) (s. d. Fig. 100 Taf. VID). Die Figur 
stellt ein Stückchen einer frisch ejakulirten, im Wassertropfen auf- 
gefangenen Spore dar. Bisweilen sieht man die Sporen schon in 
dem dann vielsporig erscheinenden Schlauche in die Gliederzellen 
zerfallen. Eine Keimung der Sporen trat auch nach mehreren 
Tagen weder in Wasser noch in Nährlösung ein. 

Dieser Form sehr nahe verwandt ist jedenfalls Cord. palustris 
Berk. u. Br. Die Beschreibung bei Cooke, Veget. Wasps and 
Plant Worms Seite 219 passt fast völlig auf unsere Form. Da- 
gegen ist Gestalt und Anordnung der Perithecien bei Cord. hormo- 
spora von der durch Massee a. a. 0. Seite 12 gegebenen Beschrei- 
bung der Cord. palustris ganz zweifellos weit abweichend. 

Cordyceps rhizomorpha nov. spec. Durch einen Stiel ähnlich 
dem von C. australis ist die Form ausgezeichnet, welche in Fig. 104 
dargestellt wird. Aus einer völlig unkenntlichen Insektenleiche 
erhebt sich ein in seinem Aussehen an die Rhizomorphen des 
Hallimasch erinnernder fast schwarzer unregelmässig am Boden 
und zwischen den absterbenden Blättern umherkriechender 
Stiel von im ganzen fast 15 cm Länge bei etwa 1 mm Stärke. 
Er ist holzig zähe, glatt, längsgefurcht und tritt an verschiedenen 
Stellen mit den Blattresten des Waldbodens und mit Bodentheil- 
chen in so feste Berührung, dass man ihn nicht ohne Gewalt da- 
von trennen kann. Solche Anhängsel zeigt auch die Abbildung. 


— 232 — 


Dadurch erscheint er rauh. Im obersten Theil auf etwa 1'/, cm 
Länge verdünnt er sich wenig, ist dabei weicher und hell gefärbt 
und geht dann in die längliche völlig eylindrische Keule von lehm- 
brauner Farbe, in dem vorliegenden Stück von etwas über 10 mm 
Länge und 2 mm Durchmesser über. In diese Keule sind die 
parallel und senkrecht zur Oberfläche angeordneten Perithecien fast 
völlig eingesenkt, die Oberfläche der Keule erscheint punktirt von 
den winzigen hervorragenden Mündungsspitzen. Die einzelnen Peri- 
thecien stehen nicht sehr gedrängt, sie berühren sich kaum mit 
ihren Wänden an der dicksten Stelle, sie sind unten fast stielartig 
zusammengezogen, was ich sonst bei keiner anderen Form gesehen 
habe, dann erweitern sie sich bauchig und laufen endlich stumpf- 
kegelförmig aus. Ihr Längsschnitt zeigt die Form des Blattes von 
Ruscus aculeatus. Sie messen 800 u« in der Länge, 250—300 « in 
der grössten Breite. Die Peritheeienwandung ist in dem übrigens 
ziemlich lockeren Hyphengeflecht der Keule deutlich abgezeichnet 
und besteht aus gewebeartig an einander geschlossenen Zellen 
dunklerer Färbung, während überall sonst die Fadenstruktur noch 
deutlich erkennbar ist, auch vielfache Zwischenräume zwischen den 
lockeren Fäden bleiben. Die äussere Stromarinde ist ähnlich den 
Perithecienwandungen gebildet. Die Maasse der Schläuche und 
Sporen sind nur nach dem Alkoholmaterial festgestellt worden. 
Es sind die Schläuche 400-500 u lang, 3—4 u breit, mit länglich 
eiförmiger Kappe. Die Theilzellen der Sporen scheinen 3 « lang 
zu sein. 

Ich habe bei Cooke, Massee und Saccardo alle etwa ähnlichen 
Formen verglichen, aber den vorliegenden Pilz mit Keiner der 
schon beschriebenen sicher vereinigen können. Insbesondere ist 
die eigenthümlich gestielte Form der Perithecien wohl für ihn 
charakteristisch. Nahe verwandt dürfte Cord. obtusa Penz. et Sacc. 
sein (Sace. Sylloge XIV n. 2504). Doch sollen da die Perithecien 
„dense aggregata“ sein, und ihre Grösse bleibt um mehr als die 
Hälfte hinter derjenigen unserer Cord. rhizomorpha zurück. 


—_ 23 — 


Cordyceps Volkiana nov. spec. (Taf. VII Fig. 98,99b und e und 
Taf. XI Fig. 4). Unter allen von mir beobachteten Insekten- 
schmarotzern ist diese Forın wohl die eigenartigste. Ich benenne 
sie zu Ehren des um die gewissenhaft treue und gleichzeitig schöne 
Abbildung der Insektenpilze so hochverdienten Herrn Volk. 
Herr Gärtner fand ein Exemplar im Dezember 1891, ich selbst ein 
anderes im Januar 1892 und vier weitere Stücke am 31. Oktober 
1892. Schon die aufgefundenen sechs Stücke zeigen in ihrer 
Form eine ungewöhnlich grosse Verschiedenheit der Gestaltung. 
Alle wurden auf verwesender Rinde gefallener morscher Stämme 
gefunden, und der obere keulige 1—1'/, cm dicke und breite hell- 
gelbliche Theil des Stroma lag frei und fiel auf durch die an und 
dicht unter ihm in höchst unregelmässiger Anordnung auftretenden 
stumpfen Stachelfortsätze von einigen mm Länge (Fig. 99b, ce). 
Der so zu Tage tretende Theil des Pilzes hatte in allen Fällen- 
eine gewisse, manchmal aber eine so auffallend merkwürdige Aehn- 
lichkeit mit einer dort vorkommenden ähnlich gefärbten und am 
Hinterleib mit ähnlichen Fortsätzen verzierten Spinne, dass ich es 
mir nicht versagen kann, die Abbildungen der beiden Objekte, 
welche mein Freund Volk auf meine Bitte farbig auszuführen die 
Güte hatte, den Lesern vorzuführen. In Fig. 99a sieht man die 
Spinne einmal seitlich, einmal von oben und hinten, in 99b und e 
dagegen den Pilz auf gleicher Unterlage. Ebenfalls durch Herrn 
Volks Freundlichkeit erfuhr ich dann, dass die fragliche Spinne 
Eripus heterogaster Latr. sei, und dass über sie schon Herr Göldi 
in den Zoologischen Jahrbüchern von Spengel Bd. I S. 414 Mit- 
theilungen gemacht habe. Herr Göldi beschreibt a. a. O. eine jeden- 
falls der unseren sehr ähnliche, aber wohl kaum mit ihr völlig 
übereinstimmende Spinne, die, wie durch eine beigefügte farbige 
Tafel weiter erläutert wird, mit einer Orangenblüthe täuschende 
Aehnlichkeit haben soll. Die Aehnlichkeit wird dadurch hervor- 
gerufen, dass das Abdomen der Göldischen Spinne porzellanweiss 
ist, während die Fortsätze gelb, nach der Spitze zu intensiver ge- 


— 234 — 


färbt sind, und die Staubfäden der Orangenblüthe nachahmen. 
Während die sonstige von Göldi gegebene Beschreibung der Spinne 
auch für die von mir gefundene zutrifft, so ist diese letztere doch 
so gefärbt, wie Herrn Volks Bild es darstellt und sie könnte mit 
einer Orangenblüthe wohl nicht so leicht verwechselt werden. ”) 
Möglich ist ja immerhin, dass in dem von mir zur Sprache ge- 
brachten Falle nur ein Zufallspiel der Natur vorliegt, indessen 
angesichts der wunderbaren Mimikryfälle aus der Insektenwelt, 
angesichts insbesondere jener von Forbes aus Sumatra berichteten 
Täuschung, durch welche Thomiscus deeipiens mit ihrem Gespinste 
auf Pflanzenblättern ausgebreiteten Vogelkoth nachahmt, ein Fall 
von Spinnenmimikry, auf den Herr Dr. Ernst Krause mich auf- 
merksam machte, erscheint es mir nicht ausgeschlossen, dass doch 


. *) Die Verschiedenheit der Färbung klärt sich noch besser auf durch die 
folgende Bemerkung aus der Hist. nat. des insectes. Apteres I von Baron de 
Walekenaer, pag. 562: 

— — — Deux individus de l’Eripus heterogaster, venant de Rio Janeiro, 
ont &t6 recu au Museum depuis celui que nous avons deerit, et nous montrent 
dans cette espece deux varietes. 

Var. 1. Tachee de brun. — Longue de 8 lignes, d’un beau jaune 
uniforme, ayant seulement les extremites des palpes et celles des pattes 
brunes, et l’extr&mite des tubereules de l’abdomen tres allongee, ceylindrique, 
brune; puis un tubercule tres-pointu sur le corselet, proche l’abdomen. 

Var. 2. Tachee de rose. — 6 lignes de long. Jambe et tarses d’un rose 
päle. L’abdomen a les tubereules roses vers leur extremite, avec une raie 
rose qui lie de chaque cöt6 les six tubercules lateraux, et une autre ligne rose 
qui part du sommet du tubercule posterieur et se prolonge sur le milieu du 
dos, en figurant pres du corselet un fer de flöche. Le cöte a aussi deux bandes 
rose päle, trös larges, qui se prolongent entre l’espace des deux tubercules pos- 
tsrieurs, ne laissant qu’une bande jaune assez etroite sous le ventre, entre 
Vanus et la partie sexuelle. Elle est marquee par une suite de points paral- 
leles au nombre de 12. Les tuberceules comme le corselet sont rugueux, et re- 
vetus de petits points noirs chagrines. 

Herr Volk bemerkt zu vorstehendem Citat, welches ich ebenfalls seiner 
Güte verdanke, dass die von ihm auf unserer Taf. VII dargestellte Spinne sich 
offenbar mit der Var. I von Walckenaer, die Göldische aber mit der Var. Il 
decke, wenn sie nicht etwa besser als eine dritte Varietät aufzufassen sei, und 
dass Eripus heterogaster offenbar eine sehr variable Species mit grossem An- 
passungsvermögen sei. 


ae 


vielleicht biologische Beziehungen auch zwischen den beiden hier 
geschilderten Organismen bestehen und ein Fall von wirklicher 
Mimikry hierin durch spätere Beobachtungen festgestellt werden 
könnte. 

Bröckelt man die morsche Rinde, auf der die beschriebenen 
Pilzgebilde erscheinen, vorsichtig ab, so findet man, dass ihre 
gelblichen bedornten Keulen auf einem Stiel von 1—2 cm Länge 
und 5—7 mm Durchmesser sitzen, der aus dem Leibe einer dicken 
Lamellicornierlarve, die offenbar in dem Holze lebte, seinen Ur- 
sprung nimmt (Taf. XI Fig. 4). Die ganze Käferlarve ist in eine 
Pilzpseudomorphose verwandelt, und nur die harten Mundtheile sind 
unversehrt erhalten. Da an den im Oktober 1892 gefundenen 
Stücken Perithecien noch ebensowenig erkennbar waren, wie an 
den früher gefundenen, so setzte ich sie, eingebettet in denselben 
Holzmulm, in dem sie gefunden wurden, in eine feucht gehaltene 
Schale, in der sie sich vorzüglich weiter entwickelten und beob- 
achtete, wie schon nach 14 Tagen an den obersten Theilen der 
vordem ziemlich glatten Hauptkeule an verschiedenen Stellen kleinere 
und grössere polsterförmig vorragende Lager von Ascusfrüchtchen 
sich bildeten. Es dauerte aber bis zum 24. November, ehe der in 
der Photographie festgehaltene Reifezustand erreicht war, und 
nun die aus den Perithecien ausgeschleuderten Sporen aufgefangen 
werden konnten. 

Die reifen Perithecien sind etwa '/,, mm lang. Anfänglich 
sind sie völlig eingesenkt, bei zunehmender Grösse und Reife aber 
treten sie mehr und mehr hervor und scheinen schliesslich zu 
mehr als der Hälfte ihrer Länge frei zu stehen. In Wirklichkeit 
sind sie auch jetzt noch überdeckt von dem überaus lockeren 
Stromageflecht, unter dem sie entstanden, und. welches von den 
sich entwickelnden Perithecien nicht gesprengt, sondern nur mit 
der Spitze in die Höhe gehoben und zwischen den einzelnen Peri- 
thecien etwas zusammengedrückt wurde. Sie können als frei 
ebensowenig richtig bezeichnet werden, wie die Perithecien von 


ra 


C. corallomyees, australis, thyrsoides, museicola, rubra und sub- 
militaris. 

Wie fast alle jene, in ein sehr locker gebautes Stroma ein- 
gesenkten Perithecien, so besitzen auch diese eine verhältniss- 
mässig feste plectenchymatische, dunkler gefärbte Wandung. Die 
Perithecienpolster erscheinen stumpf grau gegenüber der hell- 
gelben Farbe der übrigen Theile. Die Schlauchlänge beträgt etwa 
250 u, die Länge der Sporen etwas weniger. Stäbchenförmige 
Theilzellen von 6—7 u Länge sind schon im Schlauche erkennbar. 
An frisch aufgefangenen Sporen gelang es in mehreren Fällen, 
deren je 32 sicher zu zählen. In einem Flüssigkeitstropfen knickt 
sich die aufgefangene Spore an den Theilwänden leicht hin 
und her und ähnelt dann, wie so viele andere der Gattung, einer 
Oidienkette. 

Höchst bemerkenswerth ist nun bei der vorliegenden Form 
der meines Wissens noch bei keiner anderen Cordyceps beobachtete 
Umstand, dass die perithecientragenden Stromata zu gleicher Zeit 
Träger einer. sehr reichlichen Conidienfruktifikation durchaus 
eigener Art sind. Vorzugsweise nämlich an den Spitzen jener er- 
wähnten stumpf dornigen Fortsätze des Stroma ordnen sich die 
Mycelfäden pallisadenartig nach aussen in dichtem Zusammen- 
schluss, und zwischen solchen, die stumpf enden, stehen in grösserer 
Ueberzahl andere, welche sich in charakteristisch bestimmter Art 
lang zuspitzen (Fig. 98). Die Zuspitzung erfolgt plötzlich, derart, 
dass unmittelbar unter der Spitze eine schwache Verdickung (ein 
Bulbus) entsteht, aus dem die Spitze meist nicht ganz gerade, 
sondern schräg seitlich, mitunter fast bajonettartig herausragt. 
Ob eine solche Spitze im Stande ist, mehrere Conidien nach ein- 
ander abzuschnüren, ist nicht festzustellen; denn beim Schneiden 
und Bedecken des Präparates fallen alle Conidien ab, die nur 
einigermaassen ausgebildet sind, und nur ganz junge Conidien- 
anfänge sieht man ansitzen, wie die Figur zeigt. Zwischen den 
haarartie vorragenden Spitzen und unmittelbar auf der festen 


— 31 — 


Pallisadenschicht sieht man in grosser Zahl die abgefallenen Coni- 
dien, welche oval sind und 5 « Länge bei etwa 2,5 «u Breite 
haben. Gleiche Conidienbildung trifft man, aber in weniger be- 
stimmter Anordnung der Pallisadenschicht, auch zwischen den 
jungen Anlagen der Perithecien und auf den Seitenwänden der 
Dornfortsätze, auch auf unebenen höckerigen oder runzlichen Er- 
hebungen des Stromas, nicht aber auf dessen glatten Theilen, und 
auch nicht an dem Stiel, welcher von senkrecht nach aussen ge- 
richteten, stumpf endigenden, etwa 4—5 u starken Hyphen unter 
der Lupe schwach behaart erscheint, und in Folge dessen auch 
von den ansitzenden T'heilen des von ihm durchwachsenen Holz- 
mulm nie ganz zu säubern ist. Keule und Stiel sind solide, nir- 
gends hohl, und sie bilden zusammen mit dem vollständig ver- 
wandelten Leib der Larve eine einzige butterweich schneidbare 
Pilzmasse. Eine eigentliche Rinde ist nirgends deutlich aus- 
gebildet. In dem verwandelten Insektenkörper findet man Pilz- 
fäden mit zahlreichen kugelig aufgetriebenen blasenartigen Zellen, 
die sich gegenseitig berühren und stellenweise ein Gewebe aus 
Maschen von ca. 15 « Durchmesser darstellen. Nach dem Stiel des 
Stroma hin verschwinden diese Blasenzellen allmählich und die 
Hyphen verlaufen annähernd parallel. Der Stiel hat fädige 
Struktur. Die Hyphen haben 5—6 u Durchmesser. 

Ich habe die Cord. Volkiana am Ende der Cordycepsreihe be- 
handelt; denn durch die Conidienbildung auf den pfriemförmigen 
Stromaspitzen nimmt sie eine besondere Stellung ein, welche sogar 
ihre Abtrennung als besondere Gattung in dem Augenblick recht- 
fertigen würde, wo man die Gattung Cordyceps in mehrere 
Gattungen zu zerlegen gewillt ist. 

Welchen Schwierigkeiten eine solche Theilung begegnet, 
leuchtet jetzt nach Betrachtung der 18 bei Blumenau aufgefun- 
denen Arten noch deutlicher ein, als vorher. Ueberall finden sich 
Uebergänge. Immerhin lassen sich zur besseren Uebersicht Gruppen 
muthmaasslich näher verwandter Formen zusammenstellen. Zu 


— 238 — 


einer Gruppe kann man zunächst alle die Arten zusammenfassen, 
welche ausserhalb des befallenen Insekts kein aufrecht stehendes 
Stroma besitzen. Hierher würden von den von mir beschriebenen 
Arten die ersten vier (C. flavoviridis, gonylepticida, rhynehoticola 
und cristata) gehören. Die übrigen mit aufrecht stehendem Stroma 
hat man schon in solche mit freien und solche mit eingesenkten 
Perithecien eintheilen wollen. Unsere Beobachtung hat gezeigt, 
dass es zahlreiche Formen mit scheinbar freien Perithecien giebt. 
welche jedenfalls dann auch für sich betrachtet werden müssen. 
In den bisher vorliegenden Beschreibungen ist auf diesen Unter- 
schied nie geachtet worden, so dass nun eine erneute Untersuchung 
nöthig wäre, um die bisher als freifrüchtig beschriebenen Arten 
richtig beurtheilen zu können. Von den in dieser Arbeit behan-- 
delten Arten haben wirklich freie Perithecien nur zwei, nämlich 
polyarthra und Mölleri. Scheinbar frei sind sie bei C. corallo- 
myces, australis, thyrsoides, muscicola, rubra und submilitaris, ein- 
gesenkt wenigstens zum grössten Theile und senkrecht zur Ober- 
fläche des Stromas bei C. incarnata, entomorrhiza, hormospora und 
rhizomorpha. €. Volkiana würde den Typus einer besonderen 
Gruppe bilden müssen, während die Stellung von C. ainietos so lange 
zweifelhaft bleibt, bis nähere Aufschlüsse über diese Räthselform 
gewonnen werden. 

Isaria Pers. Seit Tulasnes Mittheilungen im 3. Bande der 
Carpologie ist kein Zweifel mehr daran, dass der unter dem 
Namen Isaria farinosa beschriebene, auf toten Insekten sich ent- 
wickelnde Conidienpilz in den Entwicklungskreis von Cordyceps 
militaris gehört. Die Isaria-Conidienform lässt, wie wir wissen, 
in Kulturen noch alle Stadien der Entwickelungshöhe erkennen. 
Die keimende Conidie treibt einen Faden, dessen Seitenverzwei- 
gungen sich direkt zuspitzen und hinter einander eine Reihe ketten- 
föormig im Zusammenhang bleibender Conidien erzeugen. Bei 
reicherer Ernährung bilden sich verzweigte Mycelien, die sich mit 
einem lockeren Filz von aufstrebenden, wirtelig verzweigten 


a0 


und mit Conidienketten endenden Hyphen bedecken. Bei natür- 
licher Entwickelung auf dem Insektenkörper bilden sich endlich 
die bis zu mehreren cm Höhe ansteigenden verzweigten Träger, 
die aber wiederum mit derselben Conidienbildung in ungeheuren 
Massen abschliessen. Wir sehen hier vor uns die allmählich fort- 
schreitende Steigerung eines Conidienfruchtkörpers zu immer höherer 
und grösserer Formgestaltung in genau derselben Art und Weise, 
wie dies für den basidientragenden Fruchtkörper der Pilacrella 
delectans im vorigen Hefte dieser Mittheilungen gezeigt werden 
konnte. 

Dass es auch in künstlicher Kultur möglich ist, Isariaentwicke- 
lung bis zur vollen Höhe der verzweigten Träger zu erzielen, hat 
-R.H. Pettit in seiner sorgsamen Arbeit: „Studies in Artificial Cul- 
tures of Entomogenous Fungi* (Bull. 97 July 1895 Cornell Uni- 
versity Experiment Station. Botanical and Entomological Division) 
gezeigt. 

Für mich war bei der verhältnissmässig sehr geringen Zeit, 
die ich in Anbetracht des überreichen zu bearbeitenden sonstigen 
Materiales den Cordycepskulturen zugestehen konnte, nur die 
Frage nach dem Typus der etwa vorhandenen Conidienbildung 
der einzelnen Formen lösbar. Kulturversuche konnten mit 11 von 
den aufgefundenen 18 Arten gemacht werden. Bei zwei von 
diesen (C. corallomyces und hormospora) war eine Keimung in 
Wasser oder Nährlösung überhaupt nicht zu erzielen, bei zwei 
anderen (C. rhynehoticola und australis) trat reiche Mycelbildung 
ohne Conidienbildung ein, bei C. thyrsoides wurden wenigstens in 
den ersten drei Tagen nach der Aussaat an den entstandenen 
Mycelien Conidien nicht beobachtet; sechs andere (flavoviridis, 
polyarthra, Mölleri, rubra, submilitaris und entomorrhiza) bildeten 
Conidien, im wesentlichen alle nach demselben wenig modifizirten 
Typus, wie er für Isaria farinosa bekannt ist. Die jeweiligen 
Abweichungen der Bildung sind bei den einzelnen Formen be- 
sprochen. 


— Bo 


Von den wiederholt bei meinen Exkursionen im Walde bei 
Blumenau beobachteten Isarien, die sich nur sehr schlecht konser- 
viren ‘lassen, bringe ich nur des allgemeinen Interesses halber drei 
Bilder. Taf. XI Fig. 2 stellt einen Isariawald auf einer grossen 
haarigen Raupe in geringer Verkleinerung dar. Ich kultivirte die 
Conidien dieser Isaria und erhielt conidientragende Mycelien, von 
denen ein kleines Exemplar auf Taf. VII Fig. 106b abgebildet ist. 
Man sieht, es stimmt mit Isaria farinosa in der Bildungsweise der 
Conidien völlig überein; ebenso aber auch mit den Conidien, welche 
ich in den oben erwähnten Kulturen aus Ascussporen der Cordy- 
ceps submilitaris erzog, und es ist wohl wahrscheinlich, dass diese 
Isariaform in den Entwickelungskreis von C. submilitaris gehört. 
Ganz genau dieselben Resultate erzielte ich durch Aussaaten der 
Conidien einer Isariavegetation, welche den Körper einer der 
grossen Morphopuppen in der durch die Photographie Taf. XI 
Fig. 1 dargestellten Weise, an den Nähten der Leibesringe reihen- 
weise hervorbrechend, ganz wundersam schmückte. Nach dem 
Kulturbefunde darf man annehmen, dass ein und dieselbe Form 
die Raupe und die Puppe befällt und nur je nach der Ver- 
schiedenheit der durch das Substrat bedingten Ernährung in ver- 
schiedener Weise in die Erscheinung tritt. Bei der grossen Ein- 
förmigkeit der Conidienbildung in der formenreichen Cordyceps- 
gattung ist natürlich ebensowenig ausgeschlossen, dass höchst 
verschiedene Arten Isarien erzeugen, welche man nicht von ein- 
ander unterscheiden kann. 

Die dritte Isariaphotographie (Taf. XI Fig.3a) illustrirt recht deut- 
lich eine oftmals bemerkte merkwürdige Thatsache. Man sieht auf 
eine Nadel gespiesst die befallene haarige Raupe, über ihr liegt ein 
welkes Blatt, und die hervorbrechenden Isariafruchtkörper durch- 
bohren dies an verschiedenen Stellen. Genau gleiches Durch- 
bohren überliegender, z. Th. noch ziemlich zäher Blätter habe ich 
auch bei perithecientragenden Cordycepskeulen mehrfach beob- 
achtet. Man sollte meinen, wenn eine solche Gruppe von Isaria- 


a 


fruchtkörpern, wie die abgebildete, oder eine kräftige, mehrere 
Millimeter starke Cordycepskeule in die Höhe wäclıst, so müsste 
sie ein loses Blatt leicht mit aufheben. Damit würde aber der 
Sporenverbreitung des Pilzes wenig gedient sein. Man findet 
daher das Blatt regelrecht durchbohrt und zwar so häufig und so 
regelmässig durch Isarien und Cordyceps, dass mir zur Erklärung 
dieser Thatsache nur die Annahme übrig bleibt, die aufstrebenden 
Fruchtkörper des Pilzes wirken in irgend welcher Weise chemisch 
lösend auf die überliegenden Blatt- und Holzreste ein, um ihre 
Sporenträger ins Freie zu bringen. Aus demselben Bilde (Taf. XI 
Fig. 3a) ist auch schön ersichtlich, wie die Isaria unter Umständen 
mit langem Strange unterhalb eines Blattes entlang kriecht, um 
am Rande zu fruktifiziren, womit dann für die Sporenverbreitung 
dasselbe erreicht wird, als wenn das deckende Blatt durchbohrt 
worden wäre, 


b. Sphaeriaceen. 


Von den Sphaeriaceen, welche auch in meinem Blumenauer 
Arbeitsgebiete überreich vertreten waren, habe ich nur denen mit 
hoch entwickeltem, über das Substrat hinausragenden Stroma, also 
den auffallendsten Formen, und auch diesen nur beschränkte Zeit 
und Aufmerksamkeit widmen können. Man kann nach den bis- 
herigen Anschauungen sagen, dass alle derartige Sphaeriaceen zur 
Gruppe der Xylarieen gerechnet werden. Diese sind eben da- 
durch, sowie durch den Besitz dunkel gefärbter, einzelliger, oft 
einseitig abgeflachter Sporen und durch die schwarze Farbe, die 
entweder auf und in dem Stroma, oder wenigstens in den Peri- 
theciengehäusen auftritt, und meist mit kohliger Beschaffenheit 
Hand in Hand geht, gekennzeichnet und bilden anscheinend eine 
natürliche Gruppe. Erwägt man aber, dass neben den einzelligen, 
nach den bisherigen Kenntnissen allerdings ausnahmsweise, doch 
auch zweizellige Sporen vorkommen, und berücksichtigt man die 


ausserordentlichen Verschiedenheiten in dem Bau und der Be- 
Schimper's Mittheilungen. Heft 9. 16 


—_— 22 — 


schaffenheit der Stromata, so wird’es mehr als zweifelhaft: ob 
nicht bei genauerer Kenntnis besonders der zahlreichen ausser- 
europäischen Formen die Xylarieen in verschiedene Verwandt- 
schaftskreise zerfallen werden, die je für sich auf niedere Sphae- 
riaceen mit weniger entwickeltem Stroma zurückführbar sein 
dürften. Dass der Besitz der hochentwickelten Stromata kein 
Beweis der Blutsverwandtschaft ist, geht aus dem bisherigen In- 
halt dieser Arbeit wohl sicher hervor. Bei den Hypocreaceen 
sahen. wir die. verschiedenen Verwandtschaftsreihen von stroma- 
losen zu stromatischen Formen ansteigen. Bei der geringeren 
Anzahl der noch dazu im ganzen besser bekannten Formen war es 
dort möglich, eine verhältnissmässig klare Uebersicht der einzelnen 
Verwandtschaftsreihen zu gewinnen. Bei den Sphaeriaceen mit 
ihrem ungeheuren Formenreichthum ist eine einigermaassen be- 
friedigende systematische Uebersicht bis heute noch nicht erreicht. 
Die z. Z. übliche Klassifizirung kann nur als ein Nothbehelf ange- 
sehen werden, wie schon Brefeld (Band X S. 194) ausführt. Unter 
diesen Umständen ist demnach nicht zu erwarten, dass es heute 
schon gelingen könne, die muthmaasslichen Stammformen der 
höchst entwickelten Xylarieen unter der Schaar der niederen 
Formen mit einiger Sicherheit herauszufinden. Dies um so weniger, 
wenn sich sogar Zweifel regen, ob jene Stammformen sämmtlich 
unter den Sphaeriaceen zu finden sein werden, und ob nicht für 
manche Xylarieen der natürliche Anschluss in Hypocreaceen- 
stämmen zu suchen ist. Diese Vermuthung wird durch neue 
Formen, die aus den Tropen bekannt werden, bis zu gewissem 
Grade unterstützt. Ich denke dabei vornehmlich an die von 
Saccardo Bd. XIV Seite 628 aufgeführte 'Thuemenella javanica 
Penz. et Sacc. und an die von Raciborski im 2. Hefte seiner „para- 
sitischen Algen und Pilze Javas“, 1900, Seite 15 beschriebene 
Konradia Bambusina Rac. 

Wie dem nun auch sei, so war es mir von hohem Werthe, 
feststellen zu können, dass unter den Xylarieen in Bezug auf 


— 243 — 


Conidien- und Ascusfrucht dieselben Steigerungen in der Stroma- 
ausbildung sich wiederfinden, welche wir bei den früher behan- 
delten Hypocreaceen, und zwar bei den verschiedenen Unterabthei- 
lungen unabhängig von einander entstehen sahen. Bisher galten 
die Xylarieen als die in Bezug auf stromatische Ausbildung am 
weitesten vorgeschrittenen Pyrenomyceten. ‘Formen wie Xylaria, 
Daldinia, Thamnomyces hatten ihresgleichen kaum unter den 
übrigen Familien. Jetzt nach den vorliegenden Untersuchungen 
stehen sie den Hypocreaceen in dieser Beziehung nur gleich, 
und allein etwa Thamnomyees und die wenig bekannte Camillea 
stellen noch Typen dar, welche die Xylarieen vor den übrigen 
Verwandten voraus haben. Man kennt auch schon hochent- 
wickelte Conidienfrüchte dieser Familie. Allein es sind das 
eigentlich nur die Ascusfrüchte, welche sich, ehe die Perithecien 
angelegt werden, mit einem Lager von Conidien bedecken, so bei 
Hypoxylon, Xylaria, Daldinia u. a. Unter den Nectriaceen bot 
uns Sphaerostilbe ein Beispiel, dass die Conidienfruktifikation un- 
abhängige von der Hauptfruchtform zu eigenartiger höher ent- 
wickelter Fruchtkörperbildung ansteigt, unter den Perisporiaceen, 
wo diese Eigenthümlichkeit weiter verbreitet ist, lernten wir in 
Penicilliopsis brasiliensis einen Fall kennen, der in gleichem Sinne 
durch die weitgehende Differenzierung der Conidienfruchtkörper 
erhöhte Aufmerksamkeit beanspruchte. 

Die beiden eben erwähnten Formen nun haben unter den 
Xylarieen bisher nicht bekannt gewordene bemerkenswerthe Ana- 
loga. In der Fig. 107a Taf. VIIl ist die äussere Erscheinung eines 
im August 1892 bei Blumenau auf totem Holze gefundenen Pilzes 
skizzirt, der als eine Sphaerostilbe unter den Xylarieen betrachtet 
werden kann. Neben und auf den schwarzen, harten, kohlig 
brüchigen Ascusfrüchten erheben sich wenig über 1 mm hohe, 
gleichfalls schwarze Säulchen, die auf ihrer Spitze mit einer Kappe 
von pallisadenartig angeordneten, Conidien in ungeheurer Zahl ab- 


schnürenden helleren Hyphen bekleidet sind. Die hyalinen läng- 
16 * 


— 24 — 


lichen Conidien messen nur 3 « in der Länge, die Fruchtkörper 
enthalten je 1 oder meist 2 Perithecien von rein weisser Farbe. 
Die Schläuche sind schon angelegt, aber noch nirgends reif, so dass 
über die Sporen nichts mitgetheilt werden kann. Ich unterlasse 
deshalb auch eine Benennung dieses Pilzes; ich möchte aber 
darauf aufmerksam machen, dass hier ein neuer, nach aller 
Wahrscheinlichkeit ein Xylarieentypus vorliegt, der, sobald die 
Sporen beobachtet sind, zur Aufstellung einer selbstständigen 
Gattung der Xylarieen begründeten Anlass giebt. 


Und dasselbe trifft zu für die merkwürdige Xylarieenform, 
welche durch die hier wiedergegebene Photographie in °/, der 
natürlichen Grösse dargestellt ist. Bereits zu verschiedenen 
Malen hatte ich die charakteristischen Conidienfruchtkörper im 
Walde bei Blumenau auf morschen, am Boden liegenden Stämmen 
für sich allein gefunden, bis durch den im November 1892 er- 
folgten, hier abgebildeten Fund ihre Zugehörigkeit zu einem 
Xylarieenfruchtkörper sicher erwiesen wurde. Aus dem trockenen 
Holze bricht eine Spindel hervor, welche im unteren Theile 


a 


schwarz, im oberen grauweiss ist. Sie ist unregelmässig kantig 
und erreicht 6 em Höhe in den abgebildeten Stücken, doch ent- 
sinne ich mich auch noch etwas grössere früher gesehen zu haben, 
ehe ich ihre Bedeutung kannte. Die Spindel ist in ihrem grau- 
weiss gefärbten Theile ringsum besetzt mit unregelmässig ver- 
theilten, etwa 2 mm langen Seitenzweigen von gleicher Farbe, 
welche an ihrer Spitze ein dunkelmausgraues Polster, das Conidien- 
lager, tragen. Auf dicht gleichmässig basidienartig angeordneten 
zugespitzten Sterigmen werden dort die ovalen hyalinen Conidien 
von 9 u Länge, 4 «u Breite abgeschnürt; ihre Keimung zu beob- 
achten gelang nicht. An dem genannten Tage fand ich nun im 
Velhathale diese Conidienfrüchte in grosser Anzahl über einen 
morschen Stamm verbreitet und nicht nur untermischt, sondern, 
wie auch die Abbildung zeigt, im engsten organischen Zusammen- 
hange mit einer Xylaria von noch weichfleischiger Beschaffenheit; 
die Keulen waren z. Th. nach der Spitze zu noch gelbweiss, im 
übrigen schmutzig aschgrau, nach unten ganz schwarz gefärbt; sie 
sind hohl, wie übrigens auch die Conidienträger, etwas flach zu- 
sammengedrückt, und alle zeigten die mehr oder weniger ausge- 
prägte S-Form, wie sie auch auf dem Bilde erscheint. Die grösste 
Keule, welche gefunden wurde, hatte 11'/, cm Höhe, der Stiel unten 
8 mm Durchmesser, die Keule an der dicksten Stelle 25 mm Durch- 
messer. Eine genaue Untersuchung der Fundstelle ergab, dass offenbar 
die Conidienfrüchte im Abwelken waren, keine einzige war mehr ganz 
frisch, und viele lagen schon um und waren verwelkt; dagegen waren 
alle Keulen ganz frisch, und nur erst mit der Anlage der Perithecien 
unter der Rinde versehen, reife Ascusfrüchte wurden auch in der 
grössten noch nicht gefunden. Jedenfalls erscheinen die Conidien 
vor den Perithecienfrüchten, und oftmals mag zwischen dem Auf- 
treten beider ein längerer Zwischenraum liegen, der es dann un- 
möglich macht, die Zusammengehörigkeit zu entdecken. 

Die Aehnlichkeit dieser Conidienfrüchte mit denjenigen von 
Peniecilliopsis brasiliensis geht aus der Vergleichung der betreffenden 


a 


Abbildungen zweifellos hervor. Auch in dieser Form liegt ein 
neuer Xylarieentypus vor, der die Begründung einer neuen Gattung 
erfordert, sobald die Schläuche und Sporen aufgefunden sein 
werden. 

Während derartig entwickelte Conidienfrüchte bisher für die 
Xylarieen nicht bekannt waren, so weiss man längst, dass die Aus- 
“bildung der perithecientragenden Stromata in dieser Familie sehr 
hoch entwickelt ist. Den bekannten Richtungen, welche diese 
Stromabildung einschlug, füge ich noch eine neue hinzu, welche 
hohle Fruchtkörper von weichfleischiger, innen gallertiger Beschaffen- 
heit bildet. | 

Entonaema mesenterica nov. gen. et nov. spec. bildet 
gallertig weiche, hohle, kuglige oder unregelmässig blasig ge- 
staltete, fast ungestielte, in reifem Zustande matt schwarz ge- 
färbte Fruchtkörper von bis zu 8 cm Durchmesser in den be- 
obachteten Fällen. Unsere Fig. 109b auf Taf. VIII stellt 
einen solchen Fruchtkörper in natürlicher Grösse dar. Seine 
Oberfläche ist mit sehr zierlichen gleichmässig vertheilten 
gekröseartig verschlungenen vertieften Linien höchst charak- 
teristisch geziert. Dies Merkmal, dem der Artname Rechnung 
trägt, ist wahrscheinlich erst durch die Aufbewahrung in Alkohol 
recht deutlich geworden. Ich kann nicht mehr angeben, ob es 
auch in frischem Zustande so deutlich war. Die Wand. dieser 
Fruchtkörper hat nur 4 mm Dicke (s. Fig. 109a). Betrachten wir 
diese Wand bei stärkerer, etwa achtmaliger Vergrösserung im 
Querschnitt Fig. 109c, so sehen wir unter einer dünnen äusseren 
schwarzen Rindenschicht, auf welcher auch mit der Lupe die 
überaus feinen Perithecienmündungen kaum zu erkennen sind, die 
rundlichen Perithecien von */,, mm Durchmesser einzeln ver- 
theilt. Sie haben eine dunkle Wandung und liegen in einer heller 
gefärbten Mycelschicht. Unter dieser zeigt die Wand eine Zu- 
sammensetzung aus zum Fruchtkörper radial gerichteten parallelen 
Hyphen, welche zu einer Art von prosopleetenchymatischem. Ge- 


24 — 


webe verbunden sind, das durchaus an den Bau der Fruchtkörper 
von Daldinia erinnert. Dies Pilzgewebe besteht nämlich aus 
Zellen von etwa 6—12 « Breite und 33—40 u Länge, welche 
ziemlich genau reihenweise angeordnet sind, wie sie aus der Hyphe 
entstanden. Die benachbarten regelmässig parallel gelagerten 
Zellreihen schliessen lückenlos dicht zusammen, die Zellwände sind 
dunkelbraun inkrustirt, vom Zellinhalt sind nur noch Spuren. vor- 
handen. Die dunkle Inkrustation der Zellwände ist am schärfsten 
dicht unter der Perithecienschicht ausgebildet, und verliert sich 
nach unten und innen zu mehr und mehr bis zum gänzlichen Ver- 
schwinden. Die in der Skizze angedeuteten wurzelartigen Stränge, 
welche durchweg aus demselben beschriebenen Gewebe mit längs- 
gestreckten parallel geordneten Zellen bestehen, werden allmählich 
‚dünner und lösen sich in unregelmässig locker in einer nicht 
organisirten Gallerte verlaufende Hyphen auf. Die innere Fleisch- 
schichte der Fruchtkörperwand ist schleimig gallertig und zerfliesst 
allmählich. Einige Reste auf der Aussenseite einzelner Frucht- 
körper machen es wahrscheinlich, dass in Jugendzuständen ein 
C'onidienüberzug vorhanden ist, der auch möglicherweise dem jungen 
Fruchtkörper eine hellere gelbliche Farbe verleiht. Die Schläuche 
sind typische Xylarienschläuche mit ausserordentlich feiner kaum 
sichtbarer Wandung und je acht in einer Reihe liegenden ovalen, 
von der einen Seite ein klein wenig flachgedrückten schwarzbraunen 
10—11 « langen, 5 « breiten Sporen, an denen man häufig einen 
helleren Längsspalt angedeutet sieht, wie dies bei vielen anderen 
verwandten Formen auch der Fall ist. 

Zu weit erstaunlicheren Fruchtkörperbildungen als die be- 
schriebene bringt es eine andere Entonaemaform, welche ich als 
. Entonaema liquescens n. sp. bezeichnen will. Unser Bild (S. 248) 
giebt nur in "/, natürlicher Grösse die wunderbare Erscheinung eines 
hellgelb gefärbten blasigen an Tremellaformen erinnernden Frucht- 
lagers wieder, das ich lange Zeit hindurch in der Nähe meiner 
Wohnung auf einem starken alten gefallenen Baumstamm zu be- 


— 248 — 


obachten Gelegenheit hatte. Ich bemerkte diese Bildung zuerst 
am 13. April 1892, wo sie schon recht auffallende Grösse hatte. 
Die hohlen blasigen Körper bestanden in ihrer Wandung aus weich 


sallertigem Fleische mit einer etwas festeren hellgelb gefärbten 
Rindenschicht. Vom 13. April bis Ende September beobachtete 
ich den allmählich immer grösser werdenden Fruchtkörper; das 


Bild wurde im Juni gemacht. Zu dieser Zeit hatte der, wie man 
sieht, aus zahlreichen mit einander unregelmässig verwachsenen 
Blasen bestehende Fruchtkörper an den dicksten Stellen eine Höhe 
über dem Substrat von 15 cm, und seine grösste horizontale Aus- 
dehnung betrug fast 40 cm. Ich wartete gespannt auf das Er- 
scheinen der Früchte, doch immer vergebens; in den ersten Tagen 
des Oktober zerfielen und zerflossen die ältesten mittleren Partien, 
und bald griff dann die Zersetzung weiter um sich, ohne dass an 
irgend einer Stelle eine Spur einer Fruktifikation aufgetreten wäre. 
(rlücklicherweise hatte ich an einer anderen nicht allzu entfernten 


—_— 249 — 


Stelle im Walde noch einen zweiten weit kleineren Fruchtkörper 
derselben Art dauernd in Beobachtung, und diesen fand Herr 
Gärtner endlich am 17. December 1892 bedeckt mit den in Form 
einer schwärzlichen Schmiere aus den punktförmigen Perithecien- 
mündungen ausgetretenen reifen Ascussporen. Diese sind denen 
der Ent. mesenterica fast gleich, nur etwas gedrungener, 9—10 u 
lang, 5—6 u breit, an beiden Enden gleichmässig abgerundet, und 
die einseitige Abplattung ist nicht erkennbar. Auch im Bau der 
tiefschwarzen Fruchtschicht (Taf. VIII Fig. 108), welche sich 
unter der primären hellgelben Rinde bildet, und diese dann ab- 
stösst, machen sich grosse Aehnlichkeiten bei deutlichen Unter- 
schieden gegen die vorige Form geltend. Der schwarzen Ober- 
fläche des reifen Fruchtkörpers fehlt jene mäandrische Skulptur, 
welche für Ent. mesenterica charakteristisch ist, dagegen sind die 
Perithecienmündungen etwas deutlicher. Die Perithecien von an- 
nähernd derselben Grösse liegen dicht gedrängt lückenlos an ein- 
ander und erhalten hierdurch eine etwas mehr längliche anstatt 
der runden Form. Sie liegen auf einem tiefschwarz gefärbten 
Plektenchym, welches die parallele Lagerung der Zellen nicht so 
deutlich zeigt, wie bei der vorigen Form; die einzelnen Zellen sind 
mehr isodiametrisch und untereinander sehr ungleich (von 10—50 u 
Durchmesser). Diese unter den Perithecien liegende °”,, mm starke 
Schicht mit den dunkel inkrustirten Zellwänden setzt sich nach 
unten und innen gleichartig in Gestalt von spitz auslaufenden 
Wurzeln fort, wie die Figur 108 zeigt, doch sind diese Wurzeln 
weit kürzer, und lösen sich viel früher in lockere in Gallerte ein- 
gebettete Fäden auf, als bei Ent. mesenterica. Wir haben zwei 
offenbar nahe verwandte, doch durch charakteristische Merkmale 
getrennte Arten der zu den Xylarieen zu rechnenden neuen Gattung 
Entonaema vor uns. 

Es dürfte die Vermuthung nahe liegen, dass die verschiedenen 
unter dem Namen Glaziella beschriebenen Pilze in die Verwandt- 
schaft unserer Entonaema gehören. Glaziella gehört zu jenen die 


— 250 — 


Verzweiflung jedes arbeitenden Mykologen erregenden Gattungen, 
welche aufgestellt sind, ohne dass man jemals ihre Fruktifikations- 
organe genau untersucht hätte*). Lindau sagt daher sehr richtig 
Seite 372 seiner Bearbeitung für Engler und Prantl Nat. Pfinzfam., 
man thäte am besten diese Gattung ganz zu streichen. Ich kann 
dem nur beistimmen. Da aber die Habitusschilderung der Glaziella- 
formen mir auf eine Verwandtschaft mit meiner Entonaema hinzu- 
weisen schien, so. wollte ich doch den Versuch machen, die Gattung 
Glaziella durch Einreihung meiner sporenreifen Entonaemaformen 
zu retten. Allein, was ich durch Herrn Hennings Güte als Gla- 
ziella aus dem berliner botanischen Museum erhielt, zeigte einen 
so weit von Entonaema abweichenden Bau des übrigens mehr 
knorpeligen, als gallertigen Stromas, dass meine Absicht dadurch 
vereitelt werden musste. Ich schliesse mich demnach bezüglich 
der Gattung Glaziella ganz dem Lindauschen Vorschlage an, und 
halte dafür, dass sie zu streichen ist. 


Bei den beiden untersuchten Entonaemaformen erstreckt sich 
die Perithecienbildung über die ganze Oberfläche des Fruchtkörpers | 
mit Ausnahme der Anheftungsstelle, der dem Substrat aufliegenden 
Unterseite und unregelmässig umgrenzter Stellen in den ein- 
gefalteten Buchten zwischen den einzelnen Blasen. Zu einer 
bestimmten Lokalisirung des Hymeniums dagegen, einer Schei- 
dung der Stromaoberfläche in einen sterilen und einen fertilen 
Theil, in derselben Art, wie wir diese Formsteigerung bei Asco- 
polyporus polyporoides in höchster Vollkommenheit kennen lernten, 
ist die neue Gattung Xylocrea vorgeschritten, deren einer 


*) Sollte man nicht ebenso wie man sich über Nomenklaturregeln einigt, 
auch für die Aufstellung neuer Gattungen und Arten von Pilzen wenigstens 
einige Grundsätze zu allgemeiner Anerkennung bringen können? Wenn Jemand 
eine Ascomycetengattung aufstellt, ohne je einen Ascus derselben gesehen zu 
haben, so müsste Niemand verpflichtet sein, auf derartige Literaturbeschwerung 
Rücksicht zu nehmen. Was würde man sagen, wenn Jemand eine neue Pha- 
nerogamengattung nur durch die Blätter charakterisirte und künftigen Forschern 
die Mühe überliesse, die zugehörigen Blüthen und Früchte zu suchen? 


— 31 — 


bei Blumenau nicht eben seltener Vertreter in typischer Form 
durch die Figur 112 Tafel VIII dargestellt ist. 

"Xylocrea piriformis nov. gen. et nov. spec. wächst auf abge- 
storbenen Holztheilen, insbesondere habe ich den Pilz mehrmals im 
Walde an den Stäben gefunden, welche zum Bau der Wildfallen 
verwendet waren, und einmal fand ich ihn in voller Entwicklung an 
einem solchen Stabe, der nachweislich nicht länger als ein halbes Jahr 
an seiner Stelle stand. Der Pilz hat nicht immer die typisch ausge- 
prägte Birnenform, wie auf der Zeichnung, stellt aber in allen von 
mir beobachteten Fällen eine kurz stielartig am Grunde zusammen- 
gezogene, nach vorn dicker werdende weichfleischige Keule dar, welche 
das Hymenium nur an ihrem Kopfe auf einem ringsum schart ab- 
gegrenzten kappenartigen Theil der Oberfläche erzeugt. Im wesent- 
lichen ist der Pilz von gelber Farbe, die mannigfach wechselt. 

' Insbesondere verzeichnete ich für das abgebildete Stück am 
Grunde bis auf ein Viertel der Länge eine blasse Lederfarbe 
(Saccardo 7: avellaneus — 8: isabellinus). Diese ging dann allmählich 
in kräftiges Citronengelb (Sacc. 24) über und wurde noch weiter 
nach vorn, nach dem Hymenium zu, etwas heller. Das Hymenium 
hob sich durch eine aschgraue (Sacc. 2: griseus — 43: caesius) 
Farbe deutlich ab, und auf ihm waren die rein schwarzen Peri- 
thecienmündungen schon für das blosse Auge deutlich erkennbar. 
Bis auf das Hymenium war die Oberfläche von einem mehlig- 
sammtigen Ueberzuge lockerer Hyphen bedeckt, doch wurden 
Conidien nicht daran gefunden. Der Fruchtkörper besteht aus 
einer soliden, nicht festen, durchweg gleichartig höchst charak- 
teristisch zusammengesetzten Masse eines gelben weichen Fleisches. 
Auf dünnen Schnitten erkennt man einen Bau desselben, wie er 
mir bei Pilzen noch nie vorgekommen ist. Er erinnert ausser- 
ordentlich an Gewebsformen höherer Pflanzen. Grosse gefässartige 
Zellen von ca 80 « Durchmesser und sehr dünner Wandung sind 
darin gleichmässig vertheilt, und zwischen ihnen befindet sich ein 
Netzwerk kleinerer, ebenso dünnwandiger Zellen von im Mittel 


— 22 — 


15 « Durchmesser. Die Fig. 112 erläutert in etwa 50Ofacher Ver- 
grösserung diese eigenartige Zusammensetzung eines Pilzgewebes, 
dessen Entstehung aus Hyphen nur stellenweise noch in Andeu- 
tungen verfolgt werden kann. Von der kohligen Beschaffenheit 
welche für alle Sphaeriaceen einen Hauptcharakter ausmacht und 
die bekanntlich durch dunkle Ausscheidungen in den Zellwänden 
zu Stande kommt, ist bei dieser Form, deren Stroma durchaus an 
die Hypocreaceen erinnert, ganz besonders wenig zu merken. Nur 
eine !/, mm starke deckende Schicht über den Perithecien, sowie 
die Wandungen der Perithecien zeigen diese dunkle Farbe. Die 
länglich ovalen Perithecien von fast 1 mm Höhe und °,, mm 
Breite liegen in einer Schicht, so dass sie sich an vielen Stellen 
berühren, häufig aber durch ein dazwischen liegendes plekten- 
chymatisches Gewebe getrennt sind; dies letztere zeigt radialen 
Bau und lässt seine Hyphenstruktur noch erkennen, es geht nach 
unten zu allmählich über in eine etwas dichtere Schicht aus ziem- 
lich isodiametrischen, gleichartigen, dünnwandigen Zellen, welche 
unter den Perithecien liegt, und ihrerseits in unmerklichem Ueber- 
gange zu dem grobporigen, oben beschriebenen Plektenchym des 
Fruchtkörperfleisches überführt. Die zu acht einreihig im Schlauche 
liegenden schwarzbraunen Sporen sind länglich oval, nicht ein- 
seitig abgeplattet, 10—13 u lang, 6 «u breit. Weder diese noch 
die der vorerwähnten Entonaemaformen konnten in den damit an- 
gestellten Aussaatversuchen zur Keimung gebracht werden. 

Der Erwähnung werth halte ich ferner eine Form, die ich 
bei keiner anderen Gattung besser als bei Poronia unter dem 
Namen Poronia fornicata n. sp. unterzubringen weiss. Die 
Fig. 115 zeigt den Pilz im Längsschnitt in doppelter natürlicher 
Grösse Ich fand ihn im März 1892 auf den durch Feuer ange- 
griffenen Wurzeln einer Roca, einer abgebrannten Waldschlagfläche. 
Er bildet kleine flachgewölbte, kuchenförmige Knöpfchen bis 1 cm 
Durchmesser, welche nach unten in einen mehr oder weniger 
langen Stiel zusammengezogen sind. Lang ist der Stiel wie in 


— 253 — 


Fig. 115 links, da, wo der Pilz eine Schicht von Wurzelresten und 
Bodentheilchen zu durchdringen hat, ehe er an die Oberfläche ge- 
langt, und hier finden wir gerade wie bei Poronia die verschie- 
densten Fremdtheilchen mit und in den Stiel verwachsen. Auf 
der flachgewölbten Oberseite sind die Perithecien einzeln verstreut, 
sie berühren einander nicht. Die Oberfläche ist von sehr heller 
Rostfarbe und zierlich punktirt durch die sich scharf abhebenden 
tiefschwarzen kurzen Peritheeienmündungen, auf denen sich Häuf- 
chen der reifen schwarzbraunen Sporen ansammeln. Hierdurch 
erinnert das Aussehen lebhaft an Poronia, die Gattung, die ja, 
wie. Tulasne sagt, gerade nach diesem Aussehen ihren Namen er- 
halten hat („stromatis disco propterea elegantissime nigro-punctato, 
inde fungilli nomen“). Auch in der weichkorkigen Beschaffenheit 
der Stromamasse, die von weisser Farbe ist und aus verfilzten Hyphen 
von 4—7 u Dicke mit vergallerteten Membranen ohne geschlossene 
Gewebebildung besteht, ist eine Uebereinstimmung mit Poronia 
vorhanden, so dass ich auf das Fehlen der becherförmigen Aus- 
bildung der Fruchtscheibe um so weniger Werth legen möchte, 
als wir ja gesehen haben, wie innerhalb der durch ihre eigen- 
thümliche Sporenbildung geeinten Gattung Hypocrea ganz ähn- 
liche, ja fast gleiche Stromabildungen zu Stande kommen, wie wir 
sie bei Poronia punctata einerseits und der hier behandelten 
Poronia fornicata andererseits finden. Der Durchmesser der reifen 
kugligen Perithecien beträgt 600 «. Ihre Wandung ist schwarz, 
aufs schärfste von dem weissen Fleische des Stromas abgesetzt, 
die kurze kegelförmige Mündung ragt nur eben über die schwach- 
gefärbte, durch etwas dichtere Hyphenverflechtung gebildete 
Stromarinde hervor. Die Sporen zu acht im Schlauche sind 16 « 
lang, 7—8 u breit, länglich oval, bisweilen ein wenig citronen- 
förmig, einseitig sehr schwach gedrückt und im reifen Zustande 
mit einer hellen Längslinie, der Keimspalte, versehen. 

Durch die korkig zähe Substanz des Stroma, an welchem die 
brüchig kohlige Beschaffenheit fast nirgends deutlich wird, ist nun 


auch eine Xylariee, Trachyxylaria phaeodidyma noy. gen. et nov. 
spec., ausgezeichnet, welche unter den in dieser Arbeit vorzugs- 
weise betonten Gesichtspunkten ganz besondere Beachtung ver-. 
dient. Ich habe sie zweimal im Juli 1891 und im December 1892, 
beidemal mit reifen Sporen auf morschem Holze angetroffen. An: 
der Zugehörigkeit der in Fig. 114 abgebildeten Form von rein 
schwarzer Farbe mit einem kurzen Stiel und einer bis zu 7 cm 
langen schlanken Keule zur Gattung Xylaria würde auf dem 
ersten Blick wohl niemand zweifeln. Bei genauem Zusehen aber 
finden wir, dass die Keule durchweg gleichmässig rauh erscheint: 
von den auf ihrer Oberfläche in gleichmässiger Vertheilung, aber 
frei aufsitzenden Perithecien. Durch ihre freistehenden Peri- 
thecien unterscheidet sich diese Form allerdings von den meisten 
anderen Xylarien. Wenn wir aber berücksichtigen, wie innerhalb 
der Gattung Cordyceps alle Uebergänge zwischen völlig freien und 
völlig eingesenkten Perithecien sich finden, so würde das erwähnte 
Merkmal für sich allein nicht bedeutsam genug sein, um eine 
neue Gattung zu begründen. Es kommt nun aber eine weitere 
Eigenthümlichkeit hinzu, der ich allerdings generischen Werth zu- 
sprechen möchte, das ist nämlich der Besitz zweizelliger schwarz- 
brauner Sporen (Fig. 114), wie solche unter den Xylarieen bisher 
nur ganz ausnahmsweise bei Camarops Karst. und Xylobotryum 
Pat. angegeben worden sind. 

Für denjenigen, der an die ernsthafte Bedeutung der Saccardo- 
schen Gattungstafeln glaubt, muss die Auffindung der neuen 
Gattung Trachyxylaria eine erfreuliche Bestätigung sein. Sie ist 
wirklich eine Parallelgattung zu Xylaria unter den „Phaeodidymae“ 
Saccardos, und würde in der berühmten Tabelle im Anfang des 
XIV. Bandes Seite 20 an der Stelle, wo jetzt Xylobotryum Pat. 
steht, ihren vorherbestimmten Platz finden. 

Ich kann nun freilich mit wohl den meisten Mykologen zu 
dem Glauben an die durch Nummern vorgezeichneten „prevedibili 
funghi futuri“ mich nicht bekennen, aber aus den schon früher 


_ 255 — 


dargelegten Gründen (vergl. S. 73—74) halte ich allerdings die Be- 
schaffenheit der Ascussporen für ein sehr altes und bei der Beur- 
theilung der Verwandtschaftsverhältnisse an erster Stelle zu be- 
rücksichtigendes Merkmal, und es ist mir deshalb nicht zweifel- 
haft, dass die abweichende Sporenform unserer Trachyxylaria 
gegenüber den zahlreichen bekannt gewordenen Xylarien mit ein- 
zelligen Sporen einen weiten Abstand eröffnet, der durch die 
Aehnlichkeit der Stromaform nicht überbrückt werden kann. 
Unsere Trachyxylaria ist von rein schwarzer Farbe. Diese 
wird zunächst der dünnen Rindenschicht verdankt, welche, wie die 
obere Figur andeutet, den Fruchtkörper umschliesst und sich um 
jedes Perithecium herum kapselartig aufwölbt. Im Innern dieser 
Kapsel hat jedes Perithecium noch eine eigene geschlossene, deut- 
lich abgesetzte und dunkel gefärbte Wandung. Das Fleisch der 
Keule wird von einem geschlossenen Gewebe aus Hyphen mit 
überaus stark vergallerteten Membranen gebildet. Auf dem Quer- 
schnitt erscheinen die Zelllumina als rundliche Poren von 6—15 u 
Weite, eingebettet in eine scheinbar strukturlose Gallerte, so zwar, 
dass die Gallertwände ebenso starken Durchmesser wie die Zell- 
lumina aufweisen. Auf dem Längsschnitte können wir nun fest- 
stellen, dass dies Pleetenchym aus langgestreckten, im wesent- 
lichen parallel gelagerten, doch häufig mit einander verflochtenen 
und auch anastomosirenden Hyphen gebildet ist. Ihre benach- 
barten Wandungen verschmelzen zu Gallertscheiden, in denen 
eine Trennungslinie meist nicht mehr kenntlich ist. Die einzelnen 
Zellwandungen scheinen unter dem Mikroskop in dünnen Schnitten 
nur hellbraun, in ihrer Gesammtheit hingegen verleihen sie auch 
dem Stromainnern für das blosse Auge eine fast schwarze Farbe. 
Nach innen zu, nach der Axe der Keule wird das beschriebene 
dichte Gewebe immer lockerer, die Wände der Zellen werden 
immer weniger gallertig, und schliesslich löst es sich in einer Art 
Markeylinder auf zu einem losen lockeren Geflecht von braunen 
verzweigten und anastomosirenden Fäden, die etwa 6—7 u Dicke 


— 256 — 


haben. Solch lockeres Geflecht erfüllt im Innern der Keule einen 
langgestreckten Markcylinder, der in ganz reifen und besonders 
starken Stücken stellenweise auch vollkommen hohl ist. Die 
Höhe der Perithecien, deren Form die Figur anzeigt, beträgt 
0,6 mm, ihre Breite 0,5 mm. Die Sporen liegen, wie gezeichnet, 
zweireihig unregelmässig im Schlauch, sie sind schwarzbraun 
gefärbt, S—-11 u lang, 3—4 u breit und je durch eine Querwand 
getheilt. 

Ich kann an dieser Stelle und bei dieser Betrachtung der 
Xylarieen, welche wesentlich auf neue, bisher nicht beobachtete 
Typen der stromatischen Ausbildung unter den Sphaeriaceen auf- 
merksam machen und uns überzeugen soll, dass fast alle die 
wunderbaren Formen, die wir bei den Hypocreaceen kennen, auch 
unter den Xylarieen vorkommen, nicht unterlassen, auf einen der 
merkwürdigsten und auffallendsten Pilze hinzuweisen, den Herr 
Hennings unter dem Namen Engleromyces Goetzei im 28. Bande 
3. Heft (1900) von Englers botanischen Jahrbüchern beschrieben 
hat. Engleromyces bildet auf abgestorbenem Bambus im Nyassage- 
biete bis kopfgrosse kuglige schwarzberindete Stromata, welche ein 
weiches weisses Fleisch haben, und deren Perithecien bisweilen in 
mehrfacher Lage über einander angetroffen wurden. Die Analogie 
dieser Xylariee mit schwarzen Sporen zu unserem früher behan- 
delten Mycoecitrus aurantium, der ebenfalls ja auf Bambus lebt, ist 
so gross und in die Augen springend, dass ein Hinweis darauf genügt, 
um sie jedem einleuchtend zu machen (vergl. auch die Anm. S. 124). 

Der Engleromyces soll nach Hennings der Gattung Penzigia 
Sace. nahestehen, die Lindau vorsichtig noch unter die zweifel- 
haften Gattungen der Xylarieen rechnet. Und in der That, wenn 
wir sehen, wie unendlich innerhalb der eigentlichen Gattung 
Xylaria die typische Keulenform variirt, wie die Keule bald hohl, 
bald fest, bald breitgedrückt und verzweigt, dann wieder flammig- 
gebogen oder lang, gerade, cylindrisch ist, so könnte man wohl 
versucht werden, die nur durch ihre halbkuglige oder fast kug- 


Be. 


lige oder umgekehrt birnenförmige Gestalt, und faserige Struktur 
ausgezeichneten Penzigiaarten, soweit sie gestielt sind, bei Xylaria, 
soweit sie ungestielt sind, bei Hypoxylon unterzubringen. Die in 
Fig. 110 im Längsschnitte abgebildete Penzigia actinomorpha 
nov. spec., welche zu verschiedenen Malen (im Juni und Oktober) 
in der Nähe von Blumenau auf morschem Holze angetroffen wurde, 
steht manchen Xylarien jedenfalls sehr nahe. Ihre schwarzen 
Fruchtkörper sind fast kuglig oder birnenförmig und in einen 
verhältnissmässig dünnen ebenfalls schwarzen Stiel nach unten 
zusammengezogen. Die perithecienführende Schicht, welche fast 
die ganze Oberfläche der Keule bedeckt, ist von kohlig brüchiger 
Beschaffenheit, ebenso wie auch die Wandungen der fast 1 mm 
Durchmesser zeigenden Perithecien, welche dicht, doch nicht ge- 
drängt, in gleichmässiger Vertheilung stehen. Das Innere des 
Fruchtkörpers ist gelblichweiss und zeigt schon für das blosse 
Auge deutlich einen höchst charakteristischen strahligen faserigen 
Bau, der in dem Längsschnitt (Fig. 110) auch angedeutet ist. Es 
besteht aus parallel geordneten, nicht plectenchymatisch vereinigten 
dünnwandigen kurzzelligen, etwa 10 « starken Mycelfäden. Die 
einzelligen Sporen dieser Form sind tiefschwarzbraun, 26 « lang, 
6—7 u breit, an einer Seite abgeflacht und bisweilen sogar ein 
wenig sicheltörmig gebogen. 

Man hat bisher dem anatomischen Aufbau der Stroma- 
körper wenig Aufmerksamkeit zugewendet. In den überaus 
zahlreichen Beschreibungen der Xylarieen, welche eine Orien- 
tirung recht erschweren, findet sich hierüber meist kein 
Wort. Wenn schon ich natürlich auf die Struktur des Stromas 
nicht einen ersten und entscheidenden Werth legen möchte, 
so bin ich doch überzeugt, dass seine genauere Beachtung uns 
oftmals recht werthvolle Hülfen zur Beurtheilung der näheren 
oder ferneren Verwandtschaft äusserlich einander ähnlicher Formen 
geben würde. Man beachte nur die auffallende Uebereinstimmung 


im Bau der beiden oben beschriebenen Entonaemaformen, die 
Schimper's Mittheilungen, Heft 9. Bi; 


— 2585 — 


höchst charakteristische Zusammensetzung des Stromas von Xylocrea, 
und nun wieder diese strangartigen, gar nicht plectenchymatisch 
verbundenen Hyphen, welche das Stroma der neuen Penzigia zu- 
sammensetzen, so kann man über die Bedeutung dieser jeweils 
ganz bestimmt ausgeprägten Verschiedenheiten nicht im Zweifel 
bleiben. Ich bin also wohl geneigt anzunehmen, dass ein ähn- 
licher strahliger Bau der Keulensubstanz, zumal wenn er etwa 
mit der länglichen Form der Sporen Hand in Hand gehen sollte, 
die Gattung Penzigia ganz zweckmässig begründen könnte. Dass 
man übrigens auch bisher schon in Fällen, wo die Stromasubstanz 
makroskopisch erkennbare Eigenthümlichkeiten aufweist, darauf 
Rücksicht genommen hat, zeigt das Beispiel von Daldinia, welche 
gegen Hypoxylon nur durch den eigenthümlich geschichteten Bau 
ihrer Stromata abgegrenzt ist. 

Von zweifellosen Arten der formenreichen Gattung Xylaria 
habe ich eine ganze Reihe gesammelt; doch übergehe ich sie hier, 
da sie wesentlich Neues nicht bieten und Kulturversuche damit 
nicht angestellt wurden. Nach Herrn Bresadolas und Herrn 
Hennings Bestimmungen in der Hedwigia 1896 und 1897 be- 
fanden sich die Xylaria Portoricensis Klotzsch und X. involuta 
(Klotzsch) Cooke darunter. An sonstigen zu den Xylarieen ze- 
hörigen Formen sind aus meinen Sammlungen an denselben Stellen 
noch beschrieben worden: Ustulina vulgaris Tul., Nummularia 
cinnabarina P. Henn., Nummularia ustulinoides P. Henn., N. Mölle- 
riana P. Henn., N. Glycyhrrhizae (B. et ©.) Sacc., N. placentiformis 
(B. et ©.) Sacc., Hypoxylon ochraceum P. Henn., Hyp. fusco-pur- 
pureum (Schw.) Berk., Kretzschmaria Clavus Fr. 

Auch von allen diesen habe ich Näheres nicht zu berichten. 
Dagegen will ich wegen ihrer grossen Stromata von eigenartigem 
Bau eine neue Hypoxylonform nicht unerwähnt lassen, die als 
Hypoxylon magnum nov. spec. (Taf. IX Fig. 111) bezeichnet 
werden mag. Sie bildet auf abgestorbenen Rinden unregelmässig 
gestaltete, doch im wesentlichen kuglige, ungestielte, aber nach 


— 2359 — 


der Ansatzstelle hin zusammengezogene Knollen. Ich fand sie 
nur einmal auf einer Reise von Blumenau nach dem Hochlande der 
Serra Geral am Pombasflusse in einer Höhe von etwa 450 m über 
dem Meere. Im frischen Zustande waren die Pilze fast schwarz 
mit einem röthlichen Anflug, ihre verhältnissmässig dünne Rinde 
und die Perithecienschicht zeigen kohlig bröcklige Beschaffenheit, 
das ganze Innere aber ist ein gelb gefärbtes weiches gleichartiges 
Fleisch. Die Perithecien sind nur an der Oberseite der Knollen 
in gleichmässiger Schicht angeordnet, wie die Zeichnung erkennen 
lässt. Sie sind länglich oval und messen einschliesslich des dünnen 
Mündungskanales bis 1,7 mm bei einer grössten Breite von 0,7 mm. 
Die Schläuche streben vom Grunde und von den Seiten aus schräg 
nach oben und enthalten je acht in einer Reihe liegende eiförmige 
tiefbraune Sporen von 13—16 u Länge und 6—7 u Breite. Die 
äussere Rinde des Fruchtkörpers erscheint fein rissig gefeldert, 
und dazwischen schwach punktirt von den Perithecienmündungen, 
in ganz ähnlicher Weise, wie dies Tulasne in seinem allerdings 
elfmal vergrösserten Bilde des Hypoxylon coccineum (Carpol. IL 
Taf. IV Fig. 4) darstellt. Ja man könnte ganz wohl dieses elfmal 
vergrösserte Bild des Hypoxylon coceineum für die nicht ver- 
grösserte Abbildung eines kleinen Exemplars von Hypoxylon 
magnum ausgeben. Zwischen und dicht unter den schwarzen 
kohligen Perithecienwänden befindet sich ein ebenfalls fast schwarz 
gefärbtes engmaschiges Gewebe, das ganze übrige Stroma zeigt 
hingegen bei mikroskopischer Betrachtung einen Bau, der an den 
für Xylocrea oben beschriebenen und abgebildeten gar sehr 
erinnert. Es ist ein locker maschiges Gewebe aus kugligen dünn- 
wandigen Zellen von sehr verschiedenem 25—50 u betragenden 
Durchmesser. Dazwischen finden sich auch grössere Hohlräume 
und in diesen erkennt man verzweigte Hyphen, während im 
Uebrigen die Entstehung dieses an höhere Pflanzen erinnernden 
Pleetenchyms aus Fäden gar nicht mehr kenntlich ist. 


Noch viel bemerkenswerther als die vorige scheint mir die in 
7° 


— 260 — 


den Figuren 113 dargestellte Form zu sein, welche ich als Hypoxylon 
symphyon nov. spec. bezeichnen will. Sie ist ausgezeichnet durch 
die scharfe Trennung einer sterilen Ober- und einer fertilen Unter- 
seite des deutlich gestielten, kreiselförmigen flachen Stromas. Ich 
fand den Pilz auf demselben Baumstamme, an dem Entonaema 
liquescens vorkam, und beobachtete seine Entwickelung dort über 
3 Monate lang. Er trat gesellig auf. Einzeln stehende Stücke 
zeigten, wie Fig. 113 oben, eine ganz regelmässige Kreiselform von 
bis zu 2cm Durchmesser der flach gewölbten dunkel röthlichen 
Scheibe. Sie sind genau central kurz gestielt. Die dem Substrate, 
dem morschen Holze zugewandte Seite des Stromas ist deutlich 
gezont und von kastanienbrauner Farbe. Die Perithecienmündungen 
erscheinen auf der Oberfläche bei Betrachtung mit der Lupe als 
kleine Wölbungen mit punktförmigem Löchelchen in der Mitte. Auf 
dem Längsschnitte sieht man, dass die Perithecien längliche Gestalt 
haben, 1,3 mm lang und 0,3 bis 0,4 mm breit sind und dass sie dicht 
gedrängt die ganze hymeniale Fläche bedecken. Die Sporen 
liegen zu acht im Schlauch einreihig schräg übereinander, sie 
sind tief braun, oval, 10 « lang, 4,5 u breit. Sie waren nicht zum 
Keimen zu bringen. Das ganze Innere dieser Fruchtkörper ist 
von tief dunkelbrauner bis schwarzer Farbe, und zeigt schon für 
das blosse Auge einen deutlich radialen Bau. Tiefschwarze Linien 
verlaufen von der Anheftungsstelle nach der Oberfläche. Die 
Consistenz und Beschaffenheit ist genau dieselbe, an Holzkohle 
erinnernde, wie bei Daldinia concentrica, und wie dort findet man 
auch hier auf mikroskopischen Schnitten ein dicht geschlossenes 
prosopleetenchymatisches Gewebe, aus durchweg parallel geord- 
neten dünnwandigen, dunkelbraun gefärbten Fäden von 8 « Weite, 
die durch reichliche Querwände getheilt sind. Wenn aber bei 
Daldinia die dunklen Streifen quer zur Faserrichtung verlaufen, 
so ist es hier umgekehrt. Zwischen den Fadenreihen mit weit- 
lumigen Zellen finden sich bündelweise solche mit viel engerem 
Durchmesser und tiefschwarzen Membranen, und diese sind es, 


— 21 — 


welche die schon makroskopisch sichtbaren Radialstreifen hervor- 
rufen. Die Fruchtkörper entstehen, wie gesagt, gesellig, und 
in der Mehrzahl der beobachteten Fälle treten benachbarte 
in Berührung und verwachsen mit ihren Scheiben miteinander 
(Fig. 113. Die mittlere Figur zeigt den Fruchtkörper von unten, 
die untere denselben von oben gesehen). Die einzelnen Stiele 
bleiben dabei getrennt, und es resultirt ein grosser flachscheiben- 
artig ausgebreiteter Fruchtkörper, der bis zu 5, wahrscheinlich 
unter Umständen noch mehr cm im Durchmesser aufweisen kann, 
und mit den einzelnen Stielen der ihn zusammensetzenden Einzel- 
stromata an der Unterlage befestigt ist. Es erinnert diese Frucht- 
körperbildung an diejenige mancher Thelephoreen und Polyporeen. 
Ich halte es nach der leider sehr unvollständigen und aller Maass- 
angaben entbehrenden Beschreibung bei Saccardo I p. 323 nicht 
für ausgeschlossen, dass unser Pilz mit Xylaria cerebrina (Fee), die 
an abgestorbenen Stämmen bei Rio de Janeiro gefunden ist, gleich- 
bedeutend sein könnte. Ist er erst genauer, besonders auch hin- 
sichtlich seiner doch wahrscheinlich bestehenden Conidienbildung 
bekannt, so dürfte er zweckmässig zum Range einer Gattung 
erhoben werden. 

Ich finde keine passendere Stelle als die gegenwärtige, um 
eines höchst merkwürdigen Pilzes Erwähnung zu thun, den ich 
glaube zu den Xylarieen stellen zu müssen, obwohl er in einem 
ganz wesentlichen Merkmale von allen bekannten Formen abweicht. 
Seine Perithecien haben nämlich gar keine Mündungen, die in ihnen 
gebildeten Sporen werden durch Verwitterung des Fruchtkörpers 
frei. Ich sammelte den Pilz auf einer Reise nach dem Hochlande, 
am Pombasfluss ganz in der Nähe der Stelle, wo Hypoxylon magnum 
gefunden wurde. Ich fand ihn in grösserer Anzahl gesellig auf 
morschem Holze, aber nur in völlig reifem Zustande, so dass über 
die Entwickelung der Fruchtkörper nichts festgestellt, auch keine 
Aussaatversuche mit den Sporen gemacht werden konnten. Ich 
nenne den Pilz Henningsinia durissima nov. gen. et nov. spec. Er 


bildet überaus harte feste knopf- oder kreiselförmige Gebilde von 
der in der Fig. 116 abgebildeten Gestalt. Der grösste beobachtete 
Durchmesser betrug 1,7 cm, die grösste Höhe 1,5 cm. 

Die ziemlich regelmässig Kreisrunden Fruchtkörper sind von 
mattschwarzer Farbe mit röthlichem Anflug. Sie sind ganz un- 
eewöhnlich hart. Nur mit grosser Kraftanstrengung kann man sie 
zwischen den Fingern zerbröckeln, mit dem Messer gelingt es nicht, 
sie zu zerschneiden. Die Festigkeit kommt besonders durch eine 
Rindenschicht zu Stande, welche den ganzen Fruchtkörper, den 
kegelförmigen Stiel sowohl, wie den kuchenartigen Aufsatz rings 
umhüllt. Sie ist bis 1 mm stark, und besteht aus einer matt- 
schwarzen im Bruche fast glasig aussehenden Masse. Es gelingt 
nicht, Schnitte davon herzustellen, doch wird diese Masse zweifellos 
aus sehr englumigen, dicht zusammengelagerten parallelen Hyphen 
gebildet, deren Wände stark schwarz inkrustirt sind. Denn in 
dieser Weise ist das ganze Innere des Kegels zusammengesetzt. 
Die Masse ist auch hier noch ziemlich hart, doch schneidbar, tief choko- 
ladebraun. Man erkennt radial gerichtete, parallel ganz dicht zu- 
sammengeordnete Hyphen von etwa 4 « Dicke mit dunklen Wänden. 
An allen Theilen des Fruchtkörpers bilden sich leicht rein weisse, 
aus Nadeln bestehende Krystallsterne, die in Wasser und Alkohol 
unlöslich, in verdünnter Salzsäure sich langsam ohne Aufbrausen 
lösen. Der obere kuchenförmige Theil des Fruchtkörpers, dessen 
Deckel ein wenig nach der Mitte zu eingedrückt ist, umschliesst 
einen kreisrunden, nach oben verengerten, durch die glasige Wand- 
schicht scharf begrenzten Hohlraum (s. d. Längsschnitt Fig. 116), 
und in diesem findet man senkrecht bei einander stehende 3 mm 
hohe, '/, mm weite lange Röhren, die Perithecien. Diese haben 
keine Mündungen, die obere Deckelscheibe des Fruchtkörpers ist nir- 
gends durchbohrt. Sie bricht aber verhältnissmässig leicht kreisförmig 
ab und macht dann den Innenraum frei. Ich fand auch am Fundort 
einige Fruchtkörper, deren Deckel verwittert war, und im Innern 
des Urnenraumes sah man einen tief grünlich schwarzen, schmierigen 


BU 


Brei, bestehend aus den Resten der Perithecienwandungen und 
ungeheuren Mengen der ovalen Sporen von 12 « Länge und 5 u 
Breite. Einzeln erscheinen sie dunkelbraun gefärbt. Alle zahl- 
reich gesammelten Exemplare waren in demselben Zustand der 
Reife, so dass über den Bau. dieser Perithecien nichts mehr fest- 
zustellen war, auch die Asci waren fast überall zerfallen, und nur 
die losen Sporen in geradezu erstaunlichen Mengen wurden gefunden. 
Nur in den Randparthien eines kleinen Fruchtkörpers konnte ich 
die Asci wenigstens noch beobachten. Sie sind (Fig. 116 rechts) 
länglich elliptisch, 35 « lang, 12 « breit, und enthalten je acht 
Sporen, die unregelmässig, nicht in einer Reihe gelagert sind. 
Ganz ähnlich gebaute, röhrenförmig dicht bei einander stehende 
Perithecien wie hier und von annähernd denselben Dimensionen finden 
sich übrigens bei der von Herrn Hennings beschriebenen oben erwähn- 
ten Nummularia ustulinoides. Dort sind es wirklich lange Röhren 
mit fester kohliger Wand, die im Innern ringsum mit einem hellen 
zarten Plectenchym ausgekleidet sind, aus welchem die Schläuche 
hervorsprossen. Wenn ich diese Uebereinstimmung der Perithecien- 
schicht mit der einer echten Xylariee in Betracht ziehe, den Bau 
des Stromas, der mit demjenigen von Hypoxylon magnum, symphyon 
und Daldinia unverkennbare Aehnlichkeit zeigt, endlich auch die 
äussere Formähnlichkeit dieser Henningsinia mit dem vorher be- 
schriebenen Hypoxylon symphyon, so kann ich kaum daran zweifeln, 
dass dieser Pilz in die Verwandtschaft der Xylarieen gehört, und 
es ist eine weitere Folge die Annahme, dass bei stärkerer Aus- 
bildung der die Perithecien überlagernden Rindenschichte die Poren 
und die Perithecienmündungen hier verschwunden sind. Zur Zeit 
wenigstens scheint mir keine andere Erklärung dieser ganz eigen- 
artigen und einzig dastehenden Struktureigenthümlichkeit der 
Henningsinia erlaubt. 

Hinweisen muss ich noch darauf, dass wahrscheinlich eine 
ähnliche Form wie die unsrige als Hypoxylon turbinatum Berk. 
Fungi Challeng. Expedit. II p.4 Nr. 72. aus Brasilien beschrieben 


— 264 — 


ist. Doch stehen in der Diagnose jener Art soviel Einzelheiten, 
die für meine Henningsinia nicht zutreffen, dass ich sie nicht für 
identisch halten Kann. Insbesondere lässt die Einreihung unter 
die Gattung Hypoxylon darauf schliessen, dass bei jenem H. tur- 
binatum Perithecienöffnungen vorhanden sind. Ferner ist auch 
die Form der Sporen von 12—14 u Länge bei 8—10 u Breite 
allzu abweichend von der unsrigen. 


Zu den in der Blumenauer Gegend allerhäufigsten Pilzen, die 
man auf jeder Exkursion antrifft, gehört die anscheinend über die 
ganze Erde verbreitete Daldinia concentrica (Bolt.) Ues. et de 
Not. Der vorzüglichen Beschreibung der Fruchtkörper, welche 
Tulasne auf Seite 31 ff. des II. Bandes der Carpologie gegeben 
hat, ist nichts hinzuzusetzen. 


Die Keimung der Sporen ist von Tulasne und Brefeld beobachtet. 
Sie trat in Brasilien bei Aussaaten in Nährlösung fast unmittelbar 
ein, die reich verzweigten und mit Fadenbrücken versehenen 
Mycelien eingen am fünften Tage zur Conidienerzeugung über. 
Einzelne Fäden erheben sich in die Luft, verzweigen sich, das 
Wachsthum der Seitenzweige lässt bald nach, und am Ende jeder 
Verzweigung sprosst oftmals genau central, oft auch seitwärts 
eine Conidie auf dünnem ganz kurzen Sterigma. Die fertige 
Conidie von etwa 6 « Länge bleibt zunächst sitzen und es tritt 
neben ihr eine zweite, eine dritte u. s. w. auf. Ich habe bis zu 
12 im Köpfchen gesehen (Taf. V Fig. 75a). Beim Bedecken mit 
dem Deckglase fallen sie sehr leicht ab, und man erkennt nun 
mit starker Vergrösserung die Sterigmen recht deutlich, Auch 
sieht man, wie bei Anlage vieler Conidien die Spitze des Fadens 
basidienartig verbreitert wird, um die Menge der Sterigmen tragen 
zu können (Fig. 75b). Die Conidien bedeckten schliesslich die 
Kulturen in dichten Massen, und zeigten dieselbe röthliche Färbung, 
welche den Fruchtkörpern zukommt. Nach Brefeld Bd. X S. 260 
stimmt diese s. Z. auch in Münster künstlich erzogene Conidien- 


— 265 — 


fruchtform mit derjenigen von Hypoxylon fuseum auf das genaueste 
überein. 

Säet man Conidien, die von jungen Fruchtkörpern mit einer 
Nadel abgenommen sind, in Nährlösung aus, so beobachtet man 
genau wie bei Aussaat der in Kulturen gebildeten Conidien eine 
unregelmässige Keimung. Nur ein geringer Theil der Conidien 
pflegt auszukeimen. Die jungen Mycelien erzeugen schon am 
dritten Tage nach der Aussaat wieder Conidienträger. 

Da der Pilz in nächster Nähe meiner Wohnung im Walde 
überall häufig zu finden war, stellte ich an ihm vielfache Beobach- 
tungen über die Schnelligkeit seines Wachsthums, sowie über die 
Bedingungen und die Dauer seiner Sporenerzeugung an. Ein 
Fruchtkörper Nr. I wuchs von einem Durchmesser von 27 mm am 
18. Oktober 1891 auf 34 mm am 7. November. Er begann dann 
seine Sporenbildung und diese hielt an bis zum 17. Dezember, wo 
die Beobachtung abgebrochen wurde. Die Grösse des Durchmessers 
änderte sich aber nicht mehr. Genau ebenso verhielt sich Nr. Il, 
der von 23 mm Durchmesser am 20. Oktober, auf 30 mm am 
7. November gewachsen war. 

Nr. III wuchs von 11 mm am 27. Oktober bis auf 22 mm am 
20. November. Er wurde dann abgebrochen und produzirte im 
Zimmer reichliche Sporenmassen bis zum 18. Dezember, wo er er- 
schöpft schien. 

Welche erstaunlichen Sporenmengen von einem Fruchtkörper 
sebildet werden können, zeigte mir der folgende Versuch. Ein 
Fruchtkörper von der Grösse einer kleinen Kartoffel, der reif zu 
sein schien, doch am Standort offenbar noch keine Sporen aus- 
geschieden hatte, wurde am 13. November abgebrochen und im 
Zimmer unter einer Glocke weiter beobachtet. Schon am 
nächsten Tage bedeckte er sich mit einer blauschwarzen russ- 
artigen Schicht der ausgetretenen Sporen, die abgewischt 
wurden. Von jetzt an bis zum 9. Dezember wurde fast jeden 
Tag, manchmal. nur jeden zweiten Tag, die Schicht der neu- 


—. 266 — 


gebildeten Sporen abgewischt, und immer erneuerte sie sich an- 
scheinend in ungeschwächter Menge. Erst am 7. Dezember liess 
die Sporenerzeugung nach, und vom 9. Dezember ab wurden neue 
Sporen nicht mehr gebildet. Der Fruchtkörper war erschöpft. 

Herr Gärtner ergänzte und bestätigte diese Beobachtungen, 
indem er einen Fruchtkörper an Ort und Stelle vom 28. Januar 
bis zum 18. April beobachtete, und fast täglich, längstens mit einem 
Zwischenraum von 2 Tagen seine Wahrnehmungen verzeichnete. 
Die Ausmaasse dieses Fruchtkörpers von ursprünglich, am 
28. Januar, 19, mm Länge, 11 mm Breite und 7” mm Höhe 
wuchsen, fast von Tag zu Tag messbar, bis zum 14. Februar an 
auf 23 mm Länge, 26 mm Breite und 11,5 mm Höhe; von da ab 
bildeten sich an dem ursprünglich rundlichen Fruchtkörper seit- 
liche Ausbuchtungen, wie sie auch sonst angetroffen wurden. Die 
Maasse, immer in derselben Richtung wie von Anfang an ge- 
messen, stiegen nun bis zum 27. Februar auf 30 mm Länge, 
35 mm Breite und 15 mm Höhe. Conidienlager wurden auf dem 
ältesten Theile vom 17. bis 27. Februar beobachtet, gleichzeitig 
traten an den jüngeren kugligen Aussackungen schon Sporen aus. 
Von dem Augenblick an war aber eine Vergrösserung dieser seit- 
lichen Knollen nicht mehr wahrzunehmen. Indessen vergrösserte 
sich das ganze Gebilde noch durch Zunahme des mittleren Theils, 
an dem Sporenruss erst später am 16. März auftrat. Bis dahin 
waren die oben angegebenen Maasse des ganzen Gebildes auf 
36,5 mm, 36 mm und 15 mm angewachsen und veränderten sich 
nun nicht mehr. Dagegen wurde nun weiter Sporenabscheidung 
in wechselnder Stärke, besonders nach Regentagen festgestellt bis 
zum 18. April, wo endlich die Fruchtkörper erschöpft waren. 

Es ist wohl der Mühe werth, aus Herrn Gärtners sorgsamen 
Aufzeichnungen im Vergleich mit den Witterungsangaben der 
betreffenden Tage die Sporenabsonderung der Daldinia zu ver- 
folgen. 

Am 11. und 12. bei Regen und Gewitter sind nur wenige 


Sporenpünktchen, danach am 13. bei heiterem Wetter starke russ- 
artige Sporenbedeckung der Fruchtkörper verzeichnet; am 14. und 
15. war heiteres Wetter, die ausgetretenen Sporenmassen waren 
am 15. ziemlich verschwunden. Am 15. Nachmittags gab es ein 
Gewitter, ebenso am 16. Nachmittags; an diesem Tage traten 
neue Sporen in dunklen Pünktchen auf, aber am 17. bei heiterem 
Wetter war der Fruchtkörper wieder russartig bedeckt. Am 
18.. 19. und 20. war jeden Nachmittag Gewitter oder Regenfall, 
es wurden nur Sporen in Pünktchen angetroffen, aber am 21., der 
ohne Regen war, wieder in Russform. 22. und 23. Regentage: 
Pünktchen, 24. ohne Regen: Russform. 25. und 26. Regentage: 
Pünktchen, 27. ohne Regen: Russform. Vom 26. März bis zum 
8. April gab es nur einen Tag mit wenig Regen. Die russartig 
austretenden Sporen bedeckten den Fruchtkörper bis zum 30. und 
verschwanden dann allmählich. Erst nachdem es am 8. und 
9. April wieder stark gereenet hatte, trat am 10. bei heiterem 
Wetter reichliche Sporenerzeugung in Russform ein. 

Noch über einen anderen Fruchtkörper besitze ich durch 
Herrn Gärtner fast tägliche oder einen Tag um den andern ge- 
machte genaue Aufzeichnungen, die vom 11. Februar bis 19. April 
reichen. Am 11. Februar war der Durchmesser 8 mm und er 
stieg bis zum 17. März allmählich auf 26,5 mm. Da ich auch hier 
die täglichen Messungen mit den Witterungsangaben der Tage 
vergleichen kann, so lässt sich feststellen, dass in dem sonst ziemlich 
stetig fortschreitenden Wachsthum ein aussergewöhnlich grosser 
Sprung, um fast 4 mm in 24 Stunden, vom 27. bis 28. Februar 
sich verzeichnet findet. Es war nämlich der 26. ein voller Regentag 
gewesen. Dann steht das Wachsthum still vom 28. Februar bis 
6. März. In dieser Zeit fiel nur einmal am Nachmittag ein wenig. 
Regen. Nachdem es dann am 6. den ganzen Tag geregnet hatte, 
steigt auch die Grösse der Daldinia vom 6. bis zum 7. um 2 mm 
Durchmesser. 

Am 17. März wurden die ersten Sporen beobachtet und von 


— 268 — 


S 


da an keine Grössenzunahme des Fruchtkörpers mehr. Die Sporen- 
erzeugung wurde weiter bis zum 19. April verfolgt und erwies 
sich in gleicher Weise abhängig vom Wetter, wie ich das vorher 
mittheilte. 


Diese Beobachtungen lehren uns also die Thatsache, dass diese 
Fruchtkörper der Daldinia ihr volles Grössenwachsthum beenden, 
ehe sie Sporen erzeugen, dass dann die Sporenerzeugung sehr 
lange und sehr reichlich, über einen Monat lang, von einem 
Fruchtkörper aus erfolgt, und besonders nach Regentagen ge- 
fördert wird. Die Sporen werden nicht weit weggeschleudert, 
sondern sammeln sıch in Russform auf dem Fruchtkörper, von 
dem sie entweder durch den Regen abgewaschen oder durch Wind 
weggeweht werden. Im Zimmer unter der Glocke fand ich in- 
dessen Sporen auch im Umkreise der ausgelegten Fruchtkörper 
bis zu einer Entfernung, welche dem Fruchtkörperdurchmesser 
etwa gleich kam. 


Während die Daldinia für gewöhnlich von unregelmässig 
kugliger Gestalt und an der ganzen freiliegenden Oberfläche mit 
Perithecien bedeckt ist, habe ich einmal an einem Stamm eine 
sanze Reihe von typisch keulig ausgebildeten Fruchtkörpern ge- 
funden, bei denen eine deutliche Differenzirung in einen sterilen 
Stiel und perithecientragenden Kopt festzustellen war. Die Keulen 
hatten bis 5 cm Höhe, bei nur 1'/, cm Dicke, der Stiel hatte 1 bis 
1'/, cm Länge. Eine Keule war sogar gegabelt. Schon Tulasne er- 
wähnt (S. 33 Bd. II Carpologie) keulentörmige Daldinien und bemerkt 
sehr richtig, dass diese Formabweichung zur Bildung einer neuen Art 
nicht Anlass geben könne, so lange wie in den ihm vorliegenden 
Stücken die Sporengrösse mit der der gewöhnlichen Form vollkommen 
übereinstimmte. Dies ist nun bei meinen Fundstücken nicht der 
Fall. Die Sporen sind durchweg kleiner (10 u lang, 5 u breit) als 
bei der typischen Form, doch ist der charakteristische Zonen- 
bau genau der gleiche. Ich trage Bedenken und halte es auch 


— 269 — 


für ganz unnöthig, hier einen neuen Artnamen einzuführen, da- 
gegen scheint es mir von grossem Interesse festzustellen, dass auch 
hier bei Daldinia eine Steigerung der Stammform vorkommt, 
welche mit minderem Aufwand an Baustoffen durch die Trennung 
des unteren sterilen vom oberen fertilen Keulentheil eine Erhöhung 
der sporenbildenden Theile über den Erdboden als biologischen 
Zweck offenbar anstrebt und erreicht. 

In Rücksicht auf die Stromaform und -Bildung, die ich bei 
den vorliegenden Untersuchungen in den Vordergrund der Be- 
trachtung gerückt habe, nimmt unter allen bekannten Xylarieen 
zweifellos der in Fig. 3 Tafel X photographisch abgebildete 
Thamnomyces Chamissonis Ehrenbg. die eigenartigste Stellung 
ein. Aus sehr hartem trockenen, am Waldboden liegenden Holze 
entspringen dicht bei einander zahlreiche tief schwarz gefärbte, 
ein bis zwei Millimeter dicke aufstrebende Stiele, welche sich bis 
zu etwa 7 cm Höhe ohne Verzweigung erheben. Dann aber ver- 
zweigen sie sich regelmässig dichotom etwa 5—6 mal hinter einander, 
und bei jeder folgenden Zweitheilung werden die Stengelglieder 
entsprechend dünner und kürzer. Die Ebene der beiden jeweils 
in spitzem bis rechtem Winkel divergirenden Aestchen steht immer 
annähernd senkrecht zu der Ebene der vorhergehenden Dicho- 
tomie. So kommt eine starre Regelmässigekeit der Form zum 
Ausdruck. Die Gesammthöhe der reich verzweigten Bäumchen 
betrug in den beobachteten Fällen bis zu 11 cm. Die letzten 
kurzen dichotomen Verzweigungen sind etwas bauchig geschwollen ; 
es sind einzelne Perithecien mit kohlig fester Wand und einem 
feinen Mündungskanal an der Spitze. An ihrer Innenwand ent- 
springen die hyalinen achtsporigen lang gestielten Schläuche 
zwischen zahlreichen feinen Paraphysen. Die Schläuche messen 
in ihrem oberen, die Sporen enthaltenden Theile 40—50 u in der 
Länge, 6—7 « in der Breite. Die Sporen liegen in ein bis zwei 
Reihen, die untersten gewöhnlich einreihig angeordnet, die oberen 
quer verschoben und oftmals zu zweien neben einander. Sind die 


Perithecien reif, so treten die Sporen aus der Spitze in Form eines 
feinen aufrecht stehenden Stäbchens, welches mit einer Nadel 
leicht abgehoben werden kann. In Wasser lösen sich die einzelnen 
Sporen leicht von einander. Sie sind gelbbraun, oval (Taf. V 
Fig. 76), an den Enden stumpf abgerundet, in der Mitte sehr 
schwach eingeschnürt, 7,7—8,4 u lang, 4,2 u breit. Meist bemerkt 
man zwei Oeltröpfehen. Zur Keimung, die in Nährlösungen leicht, 
jedoch immer nur an einer beschränkten Zahl der ausgesäeten 
Sporen zu beobachten ist, werden sie gesprengt, da das Endospor 
stark aufschwillt, sie klappen der Länge nach wie eine Dose auf 
und es erscheinen zunächst zwei Keimschläuche in der Verlängerung 
der Sporenachse. 

Die Keimschläuche haben 3,5 u Stärke. Sie verzweigen sich 
bald und bilden üppige weisse lockerflockige, den ganzen Kultur- 
tropfen durchwuchernde Mycelien mit reichlichem Luftmycel. Ich 
pflegte die Kulturen vom 30. Januar bis 21. Februar 1893, doch 
trat keinerlei Conidienfruktifikation dabei auf. 

Im Walde beobachtete ich den Pilz zweimal, im August 1891 
und 1892. Um diese Jahreszeit waren die Stromata weich, grau. 
Erst ganz allmählich werden sie schwarz und starr. Ich beobachtete 
den Pilz am Standort mit regelmässigen Zwischenräumen von 
Anfang August bis Ende Dezember. Während dieser Zeit vollzog 
sich ganz allmählich die Schwarzfärbung. Aber während schon 
im August die Anlagen der Perithecien deutlich sichtbar waren, 
konnten die ersten reifen Sporen doch erst am 11. Januar in 
durchschnittenen Perithecien ‘gefunden werden. Das freiwillige 
Austreten der Sporen aus den Perithecien in der oben geschil- 
derten Form wurde erst am 30. Januar beobachtet. Von Conidien 
wurde während der ganzen langen Beobachtungszeit nichts be- 
merkt. Dem Alkohol theilt der Pilz eine schmutzig dunkle violett- 
schwarze Farbe mit. 

Zu erwähnen ist noch, dass schon Brefeld (Bd. X S. 265) aus 
Stromastücken eines aus Brasilien stammenden Thamnomyces, 


ZB = 


muthmaasslich desselben von mir hier untersuchten, „gewaltige 
sterile Mycelien vom Aussehen der aus Xylariasporen gezogenen“ 
kultivirt hat. 

Eine verwandtschaftliche Beziehung des Thamnomyces Chamis- 
sonis zu den Xylarieen wird übrigens auch durch die lange 
Keimspalte der Sporen angedeutet, die in ganz ähnlicher Weise 
für Nummularia lataniaecola und Hypoxylon fuscum bei Brefeld 
(Bd. X Taf. IX Fig. 1 und 6), für Xylaria und Poronia bei Tu- 
lasne (Carpol. II Taf. II und III) abgebildet ist. Auch das starke 
Emporwölben des Endospors nach dem Platzen der äusseren 
Sporenhülle macht die Keimung von Thamnomyces (Fig. 76 Taf. V) 
derjenigen von Xylaria (Tul. Carp. II Taf. II Fig. 27) ausser- 
ordentlich ähnlich. Wenn sonach an der Blutsverwandtschaft des 
Thamnomyces Chamissonis mit den Xylarieen kein Zweifel walten 
kann, noch je gewaltet hat, so deutet doch die Eigenart der 
starren, regelmässig dichotom verzweigten Stromata auf einen sehr 
langen selbstständigen Entwickelungsweg hin, den diese Form 
durchlaufen hat und für dessen Aufklärung im einzelnen uns in 
den bisher bekannt gewordenen noch lebenden Typen vorläufig 
kaum ein Anhaltspunkt geboten ist. 


3. Discomyceten. 


Discomyceten sind von mir in grosser Zahl bei Blumenau ge- 
sammelt und in Alkohol konservirt worden. Fast das gesammte 
Material habe ich Herrn Hennings übergeben, welcher die Güte 
haben wird, die F ormen zu untersuchen und die Befunde mitzu- 
zutheilen. Im Wege der künstlichen Kultur habe ich nur sehr 
wenige Discomyceten untersucht, da ich nach sonstigen Erfah- 
rungen dabei viele Schwierigkeit und relativ wenig Erfolg ver- 
muthete, und wegen des überreichen Materials, das durch meine 
Hände ging, mit der Zeit haushalten musste. Meine Mittheilungen 
über Kulturen von Discomyceten beschränken sich deshalb auf 


— 22 — 


wenige Notizen, und neue Formen in geringer Zahl werde ich nur 
in so weit berücksichtigen, als sie für die bisher noch wenig be- 
kannte stromatische Entwickelung der Discomyceten Beiträge liefern. 

An erster Stelle muss ich eines Pilzes Erwähnung thun, den 
ich unter dem Namen Phycoascus tremellosus nov. gen. et 
nov. spec. zum Vertreter einer neuen Gattung mache. 

Auf feuchten Rindenstücken findet sich ein lockerfilziges 
grauweisses Fadengeflecht, welches bei 1 mm Dicke etwa, auf 
mehrere Centimeter weit ausgebreitet ist. Es besteht aus sehr 
locker verflochtenen Fäden von auffallend starkem Durchmesser 
(10 «), die mit schaumigem Protoplasma erfüllt, oft kurzzellig ge- 
gliedert und stellenweise angeschwollen, dabei sparrig, recht- und 
stumpfwinkelig reich verzweigt sind. Zerstreut auf diesem Hypo- 
thallus stehen die Apotheeien von wachsartig weicher Beschaffen- 
heit und unregelmässiger Form. Während sie in der Jugend ein 
wenig konkav und mit einem angedeuteten Rande versehen sind, 
werden sie später konvex, lassen keine Spur eines Randes mehr 
erkennen, ja die Fruchtschicht wölbt sich soweit vor, dass sie in 
der Mitte hohl über dem Substrat liest, am Rande nach 
aussen und unten sich umbiegt, so dass am äussersten Rande 
die Schlauchschicht sogar dem Substrat zugewendet ist. Die 
Apothecien erreichen 2 cm und darüber im Durchmesser und 
sind unregelmässig rundlich, auch lappig faltig im Umriss. Ihre 
Oberfläche erhebt sich im reifen Zustand bis 6 mm über den Hypo- 
thallus. Die Schläuche sind 200 « lang, 10 « breit, die ovalen 
farblosen Sporen liegen in einer Reihe in ihrem obersten Theile, 
sie messen 17 >x<8 u. Im Hypothecium findet man dieselben sparrig 
verzweigten Hyphen wie im Hypothallus; nur sind sie hier etwas 
fester verflochten, noch dicker (15 «) und noch kürzer septirt. 
Sehr auffallend ist die Keimung der Sporen, welche in Nährlösung 
sehr bald nach der Aussaat eintritt. Die Spore schwillt auf das 
Doppelte ihres Durchmessers an und aus dem platzenden Epispor, 
welches als solches sichtbar bleibt (in ganz ähnlicher Weise wie 


— 273 — 


es für Choanephora abgebildet ist), stülpt sich das Endospor als 
7 u dicker Keimschlauch heraus. Die diekfädigen Mycelien, welche 
daraus entstehen, haben die grösste Aehnlichkeit mit dem Hyphen- 
seflecht des Hypothallus.. Die sparrige Verzweigung und das 
schaumige Protoplasma sind ihnen ebenfalls zu eigen. Vielfach 
kamen ganz unregelmässige knollenföürmige Anschwellungen ein- 
zelner Myceltheile vor, welche an die bei Rozites gongylophora 
beobachteten, Bd. VI Taf. VI Fig. 20 dieser Mittheilungen abge- 
bildeten erinnern. Während 14tägiger Pflege blieben die Kulturen 
steril, litten aber unter Bakterieninfektion, wodurch ihre weitere 
Beobachtung leider verhindert wurde. 

Phycoascus ist zunächst durch den stark entwickelten, weit 
ausgebreiteten Hypothallus ausgezeichnet, der in ähnlicher Weise 
von keinem Discomyceten bisher bekannt geworden ist. Sein Vor- 
handensein dürfte die Gattung in die nächste Nähe von Pyronema 
verweisen. Mit dem Namen habe ich darauf hindeuten wollen, 
dass der Pilz durch seine ungewöhnlich dicken Hyphen, durch 
deren vakuolenreichen Protoplasmainhalt, durch das Aufschwellen 
(der Sporen und die Art, wie das Endospor bei der Keimung sich 
herausstülpt, unverkennbar an niedere Formen, an Phycomyceten 
erinnert. 

Die Systematik der Discomyceten liegt noch sehr im Argen. 
Man leitet sie neuerdings sämmtlich von den Pyrenomyceten her, 
weil sie, soweit die Untersuchungen reichen, angiokarpe oder 
wenigstens hemiangiokarpe Fruchtkörperentwickelung erkennen 
lassen. Doch ist es schwer sich vorzustellen, dass Formen wie 
unser Phycoascus oder wie Pyronema den Umweg über pyrenomy- 
cetenartige Vorfahren sollten durchlaufen haben. Immer wieder 
drängt sich die Vermuthung auf, ob nicht von Exoascus über 
Ascocortieium zu Psilopeziza und Rhizina und vielleicht darüber 
hinaus durch Lokalisirung der Fruktifikationsorgane auch zu 
Phyeoascus und Pyronema, ja zu manchen Pezizen eine natür- 


liche Entwickelungsreihe führe, die weiter z. B. durch Formen, wie 
Schimper’s Mittheilungen, Heft 9. 18 


— 274 — 


Spragueola Mass. sogar zu den Helvellineen verfolgbar sein dürfte. 
Schon Schröter, dessen feines Formgefühl sich oftmals bewährt hat, 
ist von ähnlichen Ueberlegungen geleitet worden und hat sie in 
der von ihm begonnenem Bearbeitung der Ascomyceten für Engler 
und Prantl Nat. Pflanzenfam. I. 1 Seite 162 u. 175 zum Ausdruck 
gebracht. Es wird noch vieler Arbeit bedürfen, ehe wir über 
diese Frage endgültig urtheilen können; doch giebt mir die 
Phycomycetenähnlichkeit des Phycoascus erneuten Anlass darauf 
hinzuweisen, ob nicht für manche der mit freien Ascen versehenen 
Pilze ein kürzerer Anschluss an die niederen Pilze gesucht werden 
müsse an Stelle des weiten über die Pyrenomyceten führenden 
Umwegs. 

Zu den bemerkenswerthesten Nebenfruchtformen, welche bei 
Ascomyceten überhaupt vorkommen, gehören die von Brefeld ent- 
deckten basidienähnlichen Conidienträger der Peziza vesiculosa Bull. 
und cerea Sow. (Band X S. 335ff. Taf. XIII Fig. 17—28); sowie 
P. repanda Wahlb. und ampliata Pers. (Band IX Taf. TI B 
Fig. 32 ff.). Die künstliche Kultur der grösseren Pezizen begegnet, 
wie schon Brefeld a. a. O. hervorhebt, sehr grossen Schwierigkeiten, 
weil die ausgeschleuderten Ascussporen von der Scheibe her fast 
immer Bakterien mit sich reissen und in den Kulturtropfen über- 
führen. Wegen dieser Schwierigkeit, die zu überwinden ich nicht 
Zeit genug aufwenden konnte, blieben meine Kulturversuche mit 
grösseren Pezizaformen, an denen das durchforschte Gebiet übrigens 
reich ist, sehr dürftig. 

Peziza catharinensis nov. spec. wird bei Blumenau auf morschen 
Holzstückchen am Waldboden häufig angetroffen. Die Apothecien 
stehen meist einzeln oder auch in Gruppen, sind in den jugendlichsten 
beobachteten Zuständen halb becherförmig, seitwärts in einen. 
kurzen Stiel zusammengezogen, dann breitet sich die Scheibe voll- 
kommen flach aus; sie ist meist oval im Umriss, excentrisch Kurz 
gestielt und erreichte bis zu 7 cm Durchmesser. Besonders auf- 
fallend ist sie durch ihre kräftige weinrothe Farbe (Sacc. 50), 


— 2 — 


welche an den jüngsten Exemplaren am intensivsten auftritt. Die 
Fruchtkörper sind stark fleischig, in der Mitte einschliesslich des 
kurzen Stieles bis zu 1 cm dick, nach dem Rande allmählich sich 
verdünnend. Der ganze Fruchtkörper wird von einem dichten 
Geflecht 4 « starker Hyphen gebildet, welche nirgends plecten- 
chymatisch zusammenschliessen. Die Schläuche sind im oberen 
Theile eylindrisch, am Ende einfach abgerundet, 270 « lang, 12 u 
breit; sie stehen dicht eingekeilt zwischen zahlreichen fädigen 
Paraphysen von gleicher Länge. An dem Alkoholmaterial war 
durch Anwendung von Jod keinerlei Bläuung mehr zu erzielen. 
Die grossen hyalinen in einer Reihe liegenden Sporen sind bis 
31 «u lang, 12 u breit und schwach längsgestreift. Frisch auf- 
gefangen zeigen sie zwei grosse und mehrere kleine Oeltropfen 
(Taf. V Fig. 77). Die Keimung trat bei mehrmals wiederholten 
Versuchen unregelmässig, d. h. nie bei allen ausgesäeten Sporen 
ein und die Entwickelung konnte nur wenig über das in Fig. 77 
abgebildete Stadium hinaus verfolgt werden. Die Spore theilt sich 
durch eine Querwand in zwei Zellen, deren jede einen Keimschlauch 
entsendet. Dieser erzeugt alsbald Conidien an seinem Ende sowohl, 
als auch seitwärts. Die Conidien sind oval, 8 « lang und 4 u breit, 
und grenzen sich von dem tragenden Faden durch eine Querwand 
ab, ohne dass ein eigentliches Sterigma ausgebildet würde. In 
anderen Fällen unterblieb die Quertheilung der Spore, es trat nur 
ein Keimschlauch aus, in den sich der Inhalt der Spore entleerte. 

In Fig. 78 habe ich weiterhin die Keimung der Sporen einer 
anderen im Gebiete häufigen auffallenden grossen Peziza darstellt, 
welche nach Herrn Hennings gütiger Mittheilung wohl zur Unter- 
gattung Plicaria gehören dürfte. Sie bildet hellgelbe kurz gestielte, 
meist regelmässig runde, glatte schüsselförmige Scheiben, deren 
Durchmesser 2 cm und mehr betragen kann. Ihre grossen ein- 
zelligen hyalinen Sporen sind oval, 31 «lang, 11—12 u breit, und zeigen 
in frischem Zustande vier Oeltropfen, von denen 2 grössere in der 


Mitte einander genähert sind. Die in Fig. 78 dargestellte Keimung 
18* 


— 2716 — 


der Sporen wurde mehrfach erreicht, doch war darüber nicht 
hinauszukommen, weil die Kulturen stets durch Bakterien gestört 
wurden. 

Vergleichen wir die Figuren 77 u. 78 mit den oben ange- 
führten Brefeldschen Keimungsergebnissen von Pezizaarten, so 
finden wir sie vor jenen hauptsächlich durch den Mangel der Ste- 
rigmen ausgezeichnet, welche dort die Basidienähnlichkeit der 
Conidienträger in erster Linie bestimmen. Dagegen kommt die 
so höchst bemerkenswerthe Neigung zur Köpfchenbildung durch 
Verschiebung der Conidien nach der Spitze des Trägers auch in 
der Fig. 78 schon zum Ausdruck. 

Das von mir gesammelte Material und meine Beobachtungen 
reichten bei weitem nicht aus, mir ein Eingehen auf die noch ganz 
unklare Systematik der Discomyceten nutzbringend erscheinen zu 
lassen. Indessen lag mir nach dem Ergebniss der Pyrenomyceten- 
untersuchungen natürlich die Frage nahe, ob nicht auch im Reiche 
der Discomyceten Formen vorkommen, welche einen Fortschritt 
der stromatischen Entwickelung über die einfache Scheibe hinaus 
bekunden. Solche waren um so eher zu erwarten, als sie ja 
unter den laub- und strauchflechtenbildenden Discomyceten that- 
sächlich schon vorliegen. Eine in diesem Sinne recht bemerkens- 
werthe Erscheinung beschreibt Rehm in der Hedwigia 1900 
Seite 216 unter dem Namen Physmatomyces. Es ist dies nach 
Rehm ein Pilz mit gelatinösem Stroma, welches zahlreiche Apo- 
thecien hervorbringt, ein Pilz, der die Flechtengattung Physma 
ohne Algen darstellt. Er wurde durch Ule bei Blumenau ge- 
sammelt. 

Eine eigenartige Ausbildung des Apotheciums durch lappige 
Auswüchse oder Verzweigungen zeigt uns Peltigeromyces micro- 
sporus nov. gen. et spec., ein Pilz, den ich auf faulem Holze am 
Waldboden auffand.. Die Fruchtscheiben erreichen bis 3 cm 
Durchmesser. Sie sind mannigfach gelappt, die einzelnen Lappen 
haben meist längliche, nach vorn abgerundete Gestalt und zeigen 


— 27 — 


starke Neigung zum Einrollen ihrer Ränder. Sie sind stiellos, 
nur mit einem Punkte der Unterlage angeheftet, von knorpelig 
fester Beschaffenheit und wenig über 1 mm Dicke. Die Farbe 
der sterilen Unterseite ist schwarz. Der Pilz bildet hier eine 
deutliche Rindenschicht aus paraplectenchymatischem Gewebe, 
dessen Zellen etwa 10 « Durchmesser und stark gebräunte Wände 
besitzen. Der eigentliche Körper ist aus lose verflochtenen, 1—2 u 
starken, scheinbar in einer zähen Gallerte eingebetteten Fäden 
gebildet. Unter der Schlauchschicht befindet sich eine 60 «u starke 
Hypothecienschicht, in der die diekwandigeren Fäden horizontale 
Richtung zeigen und fast lückenlos verflochten sind. Die Schläuche 
von 60 « Länge und 4 « Breite stehen zwischen Paraphysen, 
welche nicht über die Schlauchschicht hinausragen. Sie sind acht- 
sporig, die Sporen oval, fast kuglig, hyalin, von kaum 2 «u Durch- 
messer. Die Farbe der Fruchtschicht ist matt blaugrau (Sace. 44 
mit wenig 45 und 37 Beimischung). Die Lappen der Scheibe mit 
ihren eingerollten Rändern erinnern lebhaft an Peltigera. 

Wenn man die Scheibe der Discomyceten mit vollem Rechte 
als ein Analogon des Peritheciums der Pyrenomyceten auffasst, 
so darf man erwarten, dass in ähnlicher Weise, wie es bei den 
letzteren in mannigfaltigster Form geschieht, auch bei den Dis- 
comyceten Stromata vorkommen werden, welche mehreren Apo- 
thecien zur Basis dienen, dann auch solche, welche die Apothecien 
zur besseren Verbreitung der Sporen höher über das Substrat 
hinauszuheben bestimmt sind. Zahlreich sind indessen derartige 
Vorkommnisse noch nicht, wenn wir von den Laub- und Strauch- 
flechten absehen. Der oben erwähnte Physmatomyces Rehm ist 
hier anzuführen. In Tulasnes Carpologie III Taf. XIX Fig. 4, 5, 14 
finden wir ferner von Cenangium Ribis und Dermatea Üerasi 
Stromata abgebildet, welche gleichzeitig mehrere Apothecien und 
daneben noch Pyeniden tragen in ganz gleicher Art, wie Peri- 
thecien und Conidienlager auf manchen Nectriastromaten vor- 
kommen. 


— I 


Eine Dermateaform meiner Blumenauer Sammlung (Nr. 598) 
schliesst sich hier an, welche auf morschem Holze vorkam und 
ein stielförmiges Stroma ausbildete, an dem mehrere grosse bis 
1!/, em Durchmesser zeigende Fruchtscheiben, wie Blumen an 
einem Bouquet zusammen sassen, sich gegenseitig drängend und 
ihre Rinde gegen einander aufwölbend. 

Aehnliche Fruchtkörperausbildungen sind durch Tulasnes Zeich- 
nungen auch von Coryne bekannt gemacht, welche systematisch 
ja von Dermatea weit getrennt wird; auch aus diesem Verwandt- 
schaftskreise kamen ähnlich hoch entwickelte Stromata wie die 
beschriebenen, mit je mehreren gallertigen, hellgefärbten, in Alko- 
hol aber schwarz werdenden Apothecien im Blumenauer Walde 
vor (Nr. 560 meiner Sammlung). 

Geradezu charakterisirt durch ihre Stromagestaltung sind aber 
unter den bisher bekannt gewordenen Discomycetengattungen nur 
zwei: Cordierites Mont. und Cyttaria Berk. Beide sind für unsere 
Art der Betrachtung ven hohem Interesse, beide erfüllen die oben 
ausgesprochene Erwartung, dass nämlich die Ergebnisse derselben 
Gesetze der Fruchtkörperbildung, welche unter den Pyrenomyceten 
die auffallendsten Gestaltungen hervorbrachten, auch unter den 
Discomyceten wirksam 'sind. Cordierites ist gewissermaassen ein 
Thamnomyces, Cyttaria aber ein Mycocitrus unter den Scheiben- 
pilzen. Während Cyttarien in meinem Arbeitsgebiete nicht ver- 
treten waren, so fand ich zwei bemerkenswerthe Pilze, auf welche 
die Diagnose von Cordierites Mont. anzuwenden sein dürfte; diese 
Diagnose lautet nach Saccardo VIII Seite 810: „Stipes seu stroma 
corneo-carbonaceum, ramosissimum fragilissimumque Ascomata 
terminalia, tandem cupulari-aperta, marginata. Discus superus, 
asciger, sporidiis pruinosis. Asci breviter clavaeformes 6—8 spori. 
Sporidia oblonga, continua, hyalina, uniserialia.“ 

Gordierites faseiculata nov. spec. tritt büschelweise auf 
trocknem morschen Holze auf. Die kohlig schwarzen, leicht zer- 
brechlichen flachgedrückten 1 mm starken Stiele verzweigen sich 


— 279 — 


unregelmässig wiederholt, erreichen eine Gesammthöhe von 2 bis 
3 cm und tragen an jedem Ende ein trichterförmiges rundes Apo- 
thecium von verschiedenem bis 7 mm betragenden Durchmesser. 
Seine nach oben gerichtete Schlauchschicht ist nur wenig heller 
gefärbt, als der ganze Pilz und sieht wie bereift aus. Das Fleisch 
des Apothecienkörpers besteht aus prosoplectenchymatischem 
braunwandigen lockeren Gewebe, und die Längsrichtung seiner 
Zellen ist parallel der Scheibenfläche; eine Rindenschicht der 
sterilen Unterseite ist nur durch dunklere Färbung der Zellwände 
angedeutet. Ein Hypothecium ist nicht deutlich ausgebildet. Die 
Länge der Schläuche beträgt 60 u, ihre Breite 4 «. Die ovalen 
hyalinen Sporen liegen in einer Reihe und sind 4—5 u lang. Der 
Pilz scheint Cordierites guyanensis Mont. nahe zu stehen; er färbt 
den Alkohol, in dem er aufbewahrt wurde, gelbbraun. 

Eine bemerkenswerthe Formsteigerung ihm gegenüber weist 
CGordierites umbilicarioides nov. spec. auf, der an gleichen Oert- 
lichkeiten mit dem vorigen vorkam. Ueber sein Stroma und dessen 
Beschaffenheit gilt in jeder Hinsicht dasselbe, wie bei Cord. fasci- 
culata, die Scheiben aber erreichen bis 2 cm Durchmesser und 
sind höchst unregelmässig zerschlitzt und gelappt; ziemlich flach 
ausgebreitet bei feuchtem Wetter, falten sie sich beim Eintrocknen 
in mannigfacher Weise blumenartig nach oben zusammen. Ueber 
den Bau der Apothecien, Schläuche und Sporen gilt alles bei der 
vorigen Form Gesagte. Die Schläuche sind wenig länger, die 
Sporen etwas grösser, 5—6 u lang. Die Scheibe ist violett- 
schwarz, die sterile Seite kohlschwarz, fein rauh gekörnelt. Im 
trocknen Zustand erinnert der Pilz ausserordentlich an Gyro- 
phora oder Umbilicaria, weshalb ich auf Herrn Hennings Vorschlag 
den Artnamen „umbilicarioides“ wählte. Er ertheilt dem Alkohol 
eine rothbraune Färbung. 


Schlusswort. 


Ich kann den Schluss dieser Arbeit nicht, wie im vorigen 
Hefte dieser Mittheilungen geschehen, als „Uebersicht der Ergeb- 
nisse“ bezeichnen. Denn die Ergebnisse dieser Arbeit sind mannig- 
faltig, sie liegen nach sehr verschiedenen Richtungen bin, auf 
morphologischem, biologischem, physiologischem und speziell syste- 
matischem Gebiete, sie sind in den Gang der Darstellung an ge- 
höriger Stelle eingeflochten, und ich würde bei ihrer Zusammen- 
stellung lange Wiederholungen nicht vermeiden können. Nach 
der Entstehungsgeschichte meiner Arbeit kann dies nicht Wunder 
nehmen. Ich beabsichtigte in zusammenhängender Darstellung über 
alle während meines dreijährigen Aufenthaltes in Blumenau, 
Brasilien, gemachten Beobachtungen zu berichten, welche -sich auf 
Phycomyceten und Ascomyceten beziehen. Diese Pilzeruppen 
waren für mich nicht in demselben Sinne Arbeits- und Sammlungs- 
centren, wie es die Ameisenpilze, die Phalloiden, die Protobasidio- 
myceten gewesen sind. Während ich auf jene, nachdem ich sie 
einmal als besonders geeignete Arbeitsangriffspunkte erkannt hatte, 
die Hauptaufmerksamkeit richtete, ihrer Kultur die grösste Sorg- 
falt angedeihen liess und bei dem Sammeln und Suchen im Walde 
vor allen Dingen nichts zu übersehen trachtete, was jenen Formen- 
kreisen anzugehören schien, blieb natürlich für die Angehörigen 
der übrigen Pilzklassen bei der Kürze der Zeit nicht die Möglich- 


— 231 — 


keit gleich ausgedehnter Beobachtung. Hier war es mehr dem 
Zufall überlassen, welche Formen mir zu genauerer Untersuchung 
in die Hände fallen sollten, und zur künstlichen Kultur konnte ich 
sie nur dann heranziehen, wenn die jeweils in Betrieb befindlichen 
Kulturen jener von mir für wichtiger erachteten Formen gerade 
Zeit dazu liessen. So wurden vorzugsweise solche Formen ge- 
sammelt, die von den mir bekannten Typen möglichst verschieden 
zu sein schienen, und dadurch meine Aufmerksamkeit erregten, 
dann wieder solche, die durch Grösse und Farbe besonders auf- 
fielen oder auch durch Eigenart der Formgestaltung, wie sie be- 
sonders die mannichfachen Vertreter der Gattung Cordyceps aus- 
zeichnet. Grundsätzlich liess ich alles bei Seite, was nur den 
„fungis imperfectis“ hätte eingereiht werden können, vor allem 
jene zahllosen Conidienformen, deren Einreihung in das natür- 
liche System wegen mangelnder Kenntniss der charakteristischen 
Fruchtform unmöglich ist; wie ich denn überhaupt, so lange noch 
in der Mykologie an den „perfekten“ Pilzen so viel zu thun ist, 
wie bis heute, die Beschäftigung mit den „imperfekten“ für wenig 
erspriesslich halte, es sei denn, dass der eine oder andere von ihnen 
ein besonderes praktisches Interesse als Schädling wichtiger Kul- 
turpflanzen beansprucht; und stets hielt ich mir jene beherzigens- 
werthe Bemerkung vor Augen, mit welcher Fritz Müller im Jahre 
1861 eine Abhandlung über Polypen und Quallen von Santa Catha- 
rina einleitete: 

„Beschreibungen vereinzelter neuer Thiere“ (man kann hin- 
zusetzen: und Pflanzen), „die nur die Zahl der schon verzeich- 
neten Arten anschwellen, ohne einen tieferen Einblick in ihren 
Bau, einen freieren Ueberblick über ihre verwandtschaftlichen Be- 
ziehungen zu gewähren, sind im allgemeinen mehr geeignet, den 
Fortschritt der Wissenschaft zu erschweren, als zu fördern, indem 
sie nur den zu bewältigenden Stoff und nicht auch entsprechend | 
die zur Bewältigung nöthige Kraft mehren.“ 

So also kam gerade jene Auswahl von Phycomyceten und 


Ascomyceten zur Beobachtung, Untersuchung und Darstellung, 
welche ich dem geneigten Leser in dem gegenwärtigen Hefte vor- 
geführt habe. 

Wenngleich nun, entsprechend der geschilderten Entstehungs- 
geschichte der Arbeit, die einzelnen Gruppen und Familien der 
genannten grossen Klassen sehr ungleichmässig in meinen Auf- 
zeichnungen vertreten waren, so that sich doch bald eine von ihnen, 
die der Hypocreaceen, durch verhältnissmässig grosse Formenzahl 
und merkwürdige Gestalten vor allen anderen hervor. Die Riesen- 
bambuspilze hatten mich schon in den ersten Monaten meiner 
Arbeitszeit gefesselt, sie gehörten alle der genannten Gruppe an; 
ebendahin zählten die wunderbaren Insektenpilze, deren Zahl ganz 
allmählich im Laufe der drei Jahre sich mehrte, und die Gras- 
bewohner Ophiodotis, Balansia, Claviceps erschienen als nicht minder 
anziehende Gegenstände der Untersuchung. Da nun auch An- 
gehörige der Gattung Hypocrea selbst in dem durchforschten 
Gebiete ausserordentlich häufig waren, so richtete ich zumal gegen 
das Ende meiner Arbeitszeit immer mehr Aufmerksamkeit auf die 
Hypocreaceen und brachte ein Material zusammen, welches wenigstens 
für diese Familie eine über den engeren Rahmen der beobachteten 
Formen hinausgehende systematische Bearbeitung ermöglichte. 
Das Ergebniss ist in den vorliegenden Blättern niedergelegt. 
Möchte es sich als ein brauchbarer Beitrag zur Systematik der 
Carpoasci, zunächst der Pyrenomyceten, erweisen. Bei der grossen 
Fülle der Einzelheiten, welche in Betracht kommen, würde es 
ohne lange Wiederholungen auch hier nicht möglich sein, im Schluss- 
wort eine Uebersicht zu geben, welche den Leser der Mühe über- 
höbe, die einzelnen Abhandlungen zu lesen. Doch möchte ich 
einige der leitenden Gedanken in Kürze hervorheben. 

Man betrachte die Figuren 52 und 53 auf Tafel III: ein 
Ascomycet von täuschender Polyporusgestalt. Diese Bilder lehren 
unzweifelhaft, dass die äussere Gestalt der Fruchtkörper der 
Pilze uns keinen Aufschluss über ihre verwandtschaftlichen 


— 283 — 


Verhältnisse giebt aus Gründen, die ich wiederholt dargelegt 
habe (vergl. Heft VIII dieser Mitth. S. 154ff. u. S. 74, 75 
dieses Heftes). Es ist nun von Werth, hierzu eine Anmerkung 
Tulasnes anführen zu können, welche der feinsinnige Forscher 
schon im Jahre 1853 in den Ann. d. sc. nat. III Serie 19. Bd. 
Seite 225 niedergelegt hat: 

„Les Tremellinees composent, dit M. Fries, un groupe tres 
distinet, qui clöt la grande serie des Hymenomycetes et sert & 
Vunir aux Discomycetes. On apercoit effectivement quelques ana- 
logies de forme generale entre les Tremelles ondul&es plissees et 
foliiformes, telles que les Trremella mesenterica Retz., T. foliacea 
Pers. et autres semblables, et le chapeau tautöt gonfle lacuneux, 
tantöt membraneux et sinu& des Morilles et des Elvelles, entre les 
Exidia recisa Fr. et E. spiculosa Sommerf. et les Pe£zizes etc. 
Mais il ne faudrait pas pousser plus loin de telles comparaisons; 
ce sont la des analogies pareilles ä celles que les Clavaires offrent 
avec les Xylaria, les G&oglosses ou les Spathulaires, les Cyphella 
avec les Pezizes, certaines Thel&phores avec les Rhizina etc. 
c’est A dire qu’elles sont plus apparentes que reelles, et t&moignent 
seulement de l’admirable harmonie par laquelle il a plus & l’auteur 
de la nature d’enchainer entre eux tous les &tres, malgr& leurs 
dissemblances.“ 

Aus diesen Betrachtungen, zu deren Stütze die vorliegende 
Arbeit reiches Beweismaterial erbringt, ergiebt sich zweifellos, 
dass es durchaus verfehlt ist, einer Neueintheilung der gesammten 
Pyrenomyceten die stromatische Ausbildung der Formen als erstes 
Eintheilungsprinzip zu Grunde zu legen, wie Jaczewski wollte (Bull. 
soc. mycol. de France 1894, S. 13). Der genannte Forscher 
fühlte die vorläufig noch bestehende Mangelhaftigkeit der syste- 
matischen Eintheilung der Pyrenomyceten und wollte ihr durch ein 
möglichst natürliches System abhelfen. Er übersah aber, dass dies 
ein aussichtsloses Beginnen ist, so lange wir über die Entwickelungs- 
geschichte der einzelnen Formen, ja bei sehr vielen sogar über ihre 


reifen Zustände nur ungenügende Kenntnisse besitzen. Indem er 
die Pyrenomyceten in die zwei möglichst unnatürlichen Gruppen 
der einfachen, stromalosen und. der zusammengesetzten, mit Stroma 
versehenen theilte, verkannte er vollständig die in diesen Blät- 
tern wiederholt nachgewiesene Thatsache, dass die Stromaaus- 
bildung sich in den allerverschiedensten Reihen der Pilze, oft- 
mals bei sehr weit in der Verwandtschaft getrennten Formen in 
ganz ähnlicher Weise vollzieht, und übereinstimmende Gestalten 
hervorbringt. Die Perithecien und Ascen waren offenbar in ihrer 
Form längst bestimmt und fest geworden, ehe stromatische Weiter- 
bildung begann. Das Ansteigen von stromalosen zu Formen mit immer 
höher entwickeltem Stroma lässt sich in vielen offenbar und sicher 
blutsverwandten Reihen schrittweise noch heut verfolgen, so z. B. 
innerhalb der einen grossen Gattung Hypocrea (vergl. S. 90/91). Für 
die Trennung der Hauptgruppen darf man die Stromaform nicht 
verwenden. 

Während der Bau des natürlichen Systems der Fadenpilze 
durch Brefeld in seinen Hauptzügen klar und einfach erwiesen und 
festgestellt ist, bleibt die engere systematische Anordnung inner- 
halb der grossen Gruppen der Carpoasci wie der Autobasidiomyceten 
noch eine Aufgabe der Zukunft, deren Lösung nicht eher vollendet 
sein wird, als bis alle dorthin gehörigen Pilzformen genau erforscht, 
entwickelungsgeschichtlich untersucht und bekannt sein werden 
Bis dahin kann ein stetiger Fortschritt nur erreicht werden, indem 
man sich zunächst an die Eintheilungen hält, wie sie durch den 
natürlichen Takt der Systematiker geschaffen und vorläufig fest- 
gelegt sind, und an dieser Anordnung im Einzelnen Korrekturen an- 
bringtin dem Maasse, wie solche durch die vermehrten entwickelungs- 
geschichtlichen und vergleichend morphologischen Untersuchungen 
sich als nothwendig herausstellen. 

Dass der gleiche Bau der Schläuche und Sporen uns als ein 
Hinweis auf nähere Blutsverwandtschaft gilt, ist sicherlich be- 
rechtigt. Zumal wenn es sich um so eigenartig bestimmte Schläuche 


—_— 25 — 


und Sporenformen handelt, wie bei der Gattung Hypocrea oder 
den „linosporous Hypocreaceae* und wenn die entwickelungs- 
geschichtliche Untersuchung bestätigend hinzukommt, dürfen wir 
getrost annehmen, dass die auf Sporengestalt begründete Saccardo- 
sche Eintheilung im besonderen Falle das Richtige getroffen hat. 
Die nach Sporenzahl und -form bestimmten Schläuche scheinen 
ebenso wie die Basidien einen Endpunkt der Entwickelungsrich- 
tung zu bezeichnen, der weiteren Variationen nicht mehr unter- 
worfen war, während die stromatische Fortbildung nun erst ein- 
setzte und, wie unsere Beobachtungen zeigen, vielfach noch heute 
im Fluss ist. Darum kann nur innerhalb der als blutsverwandt 
festgestellten Formenreihen die Höhe der stromatischen Aus- 
bildung mit Vortheil als Eintheilungsgrund verwendet werden. 

Sekundär nur, wie die Stromabildung können die Nebenfrucht- 
formen, die Chlamydosporen und Conidien, dem Systematiker als 
allerdings werthvolles Hülfsmittel dienen; denn ähnliche, ja gleiche 
Conidienformen finden wir bei den allerverschiedensten Gruppen 
der Fadenpilze, und auch die Ansteigerung von Einzelconidien zu 
Conidienlagern und Conidienfruchtkörpern vollzieht sich unab- 
hängig von der Verwandtschaft bei den verschiedensten Formen 
nach den nämlichen Gesetzen, welche die Ascusfruchtkörper und 
die Basidienfruchtkörper beherrschen. Ein bemerkenswerthes Bei- 
spiel hierfür habe ich durch die vergleichende Betrachtung des 
Conidienfruchtkörpers von Corallomyces Jatrophae und des Basidien- 
fruchtkörpers von Schizophyllum beigebracht (S. 99ff.). Für die 
richtige Beurtheilung und Bewerthung der Conidien und Chla- 
mydosporen muss Brefelds Abhandlung „Vergleichende Betrachtung 
der Fruchtformen der Ascomyceten“ Seite 341 des X. Bandes zu 
Grunde gelegt werden. 

Als ein erläuterndes Beispiel dafür, wie innerhalb der Hypo- 
ereaceen der nächste verwandtschaftliche Zusammenhang durch 
die Sporenform bezeichnet wird, wie innerhalb der durch die 
gleiche Sporenform zusammengehaltenen Entwickelungsreihen se- 


— 286 — 


kundär einmal die Höhe der stromatischen Ausbildung, dann auch 
die Entwickelung der Conidienfruchtkörper zur Gattungsabgrenzung 
zweckmässig benutzt wird, füge ich zum Schlusse die folgende 
tabellarische Zusammenstellung bei: 


Sporen | Sporen Sporen mauer- 
zweizellig mehrzellig förmig getheilt. 
Stroma fehlend, Conidien | Nectria Fries. Calonectria Pleonectria Sace. 
nicht auf bestimmt geform- de Not. 
ten Fruchtkörpern. 
Stroma wenig, polsterför- | Sphaerostilbe Stilbonectria Megaloneectria 
mig entwickelt; Conidien- Tul. Karst. Sacc. 
fruchtkörper bestimmt ge- | 
formt, stilbumartig. 
Stroma massig, kuglig Mycoeitrus Peloroneetria |Shiraia P. Henn. 
knollig, rings mit Perithe- nov. gen. nov. gen. 
cien besetzt. 


Ich habe in meiner Arbeit dargelegt, dass die äussere Aehn- 
lichkeit, welche zwischen den je drei horizontal neben einander 
stehenden Gattungen zweifellos herrscht, für die Nähe ihrer Bluts- 
verwandtschaft nicht so viel bedeutet, wie die Gleichheit der 
Sporenform, welche die je drei vertikal unter einander stehenden 
Gattungen verbindet. 

Es würde nicht schwer sein, alle in den vorstehenden Blättern 
behandelten Pilze in eine grosse tabellarische Uebersicht nach 
ähnlichen Prinzipien zusammenzustellen, und eine solche Zu- 
sammenstellung würde im grossen Ganzen viele Uebereinstimmung 
mit der mehrfach erwähnten Saccardoschen Tabelle der Hypo- 
creaceen auf Seite 23/24 des XIV. Bandes der Sylloge haben. Ein 
solches Schema bringt aber die grosse Gefahr mit sich, dass den 
Thatsachen Gewalt geschieht; die Tabellenform ist viel zu roh, als 
dass diemannigfachen und verwickelten Beziehungen der Organismen 
zu einander darin zu wirklich treffendem Ausdruck e_ebracht werden 
könnten. Auch ist die Zeit dafür noch nicht gekommen. Ist doch 
nicht einmal die grosse Gruppe der Hypocreaceen selbst endgültig 
und natürlich begrenzt. Von den Dothideaceen mussten wir zwei 
Gattungen zu jenen hinüberziehen, auf Uebergänge zu den Xyla- 


— 2837 — 


rieen deuten manche neuere Funde hin. So kann vorläufig nur 
sorgsame gewissenhafte Einzeluntersuchung uns dem fernen Ziele 
eines natürlichen Systems aller Pyrenomyceten näher führen. Erst 
wenn sie alle genau erforscht, entwickelungsgeschichtlich unter- 
sucht und bekannt sein werden, dürfen wir hoffen, dass sachkundige 
Prüfung und Würdigung der erworbenen Kenntnisse späteren Gene- 
rationen einen befriedigenden Einblick in die verwandtschaft- 
lichen Beziehungen aller zu einander eröffnen wird. Dann wird 
man klar entscheiden, in welcher Weise wir uns am leichtesten, 
unserem Verstandesbedürfnisse am besten entsprechend die Ent- 
wickelungsreihen innerhalb der artenreichen grossen Klassen der 
Fadenpilze so vorzustellen haben, dass alle beobachteten That- 
sachen sich unserer Vorstellung bestätigend anschliessen lassen. 


Antwort 


auf kritische Bemerkungen zu früheren Arbeiten 
des Verfassers. 


Herr Privatdocent Dr. Holtermann in Berlin hat im Jahre 1898 ein Buch 
erscheinen lassen „Mykologische Untersuchungen aus den Tropen“. Als Motto 
könnte man diesem Buche die Worte des Verfassers von Seite 1 seiner Arbeit 
vordrucken: „Wir sind in der Pilzsystematik seit de Bary im Grunde nicht 
weiter gekommen, obwohl das Material inzwischen gewaltig gewachsen ist.“ In 
diesem Buche findet sich auf Seite 41 über Auricularia Auricula Judae die Be- 
merkung: „Die Zahl der Theilzellen“ (sc. der Basidien) „ist nicht, wie von 
Brefeld und Möller angegeben, vier, sondern sie ist, wie auch Saccardo und 
Patouillard u. A. behaupten, schwankend“ und weiter: 

„Für die Brefeldsche Hypothese, nach welcher die Zahl der Sterigmen bei 
den Basidiomyceten von dem Unregelmässigen zu dem Typischen und Regel- 
mässigen sich entwickelt haben soll, ist es allerdings von Wichtigkeit, dass bei 
den höchst entwickelten Formen Schwankungen in der Zahl der Theilzellen 
nicht vorkommen. Die Annahme stimmt aber, wie wir gesehen haben, mit der 
Wirklichkeit nicht überein.“ 

„Im Uebrigen habe ich den Untersuchungen von Möller und Brefeld“ (soll 
wohl heissen Brefeld und Möller) „über die Basidien der Auricula“ (soll wohl 
heissen Auricularia) „nichts hinzuzufügen. Dass ihre Angaben über die Zahl“ 
(soll wohl heissen Zahl der Basidientheilzellen) „unbedingt unrichtig sind, habe 
ich sowohl an frischem Material, als auch an eingebettetem durch Mikrotom- 
schnitte konstatiren können.“ — 

Da nun auch weiterhin die von Brefeld gewonnenen, von mir in Brasilien 
seiner Zeit bestätigten Kulturergebnisse von Auricularia durch denselben Herrn 
Holtermann in Java nicht bestätigt werden konnten, ein Umstand, der meiner 
Meinung nach lediglich auf mangelhafte Beobachtung zurückzuführen ist, so 
erschien es mir wünschenswerth, mich an demselben Material, welches Herrn 
Holtermann vorgelesen hat, von der Unrichtigkeit seiner Angaben überzeugen 
zu können. Ich erhielt durch die Güte des Herrn Raciborski aus Java im 
Februar 1900 an der Luft getrocknete gut erhaltene Fruchtkörper der dortigen 


Aurieularia. Die Basidien sind nicht leicht zu untersuchen, wie wiederholt be- 
tont worden ist. Macht man jedoch mässig dünne Längsschnitte durch das 
Hymenium, und legt sie 24 Stunden in gewöhnliche Tinte, zerdrückt sie danach 
leicht mit dem Deckglase, so kann man sich sicher von der Genauigkeit der 
Brefeldschen Zeichnungen und Angaben überzeugen. Die Basidie zeigt stets vier 
Theilzellen, die aber nicht zugleich die Sterigmen und Sporen bilden und sich 
danach entleeren, sondern nach einander; die entleerten Theilzellen und Sterig- 
men fallen zusammen und werden undeutlich. Dass ganz vereinzelte Unregel- 
mässigkeiten vorkommen können, wie sie sich schliesslich bei allen Basidien 
gelegentlich finden, soll nicht bestritten werden; mir sind indessen bei Aurieu- 
laria noch keine solche zu Gesicht gekommen. Holtermann würde sich vielleicht 
gescheut haben, seine überaus leichtfertigen und oberflächlichen Bemerkungen 
über Aurieularia drucken zu lassen, wenn er die Arbeit von Sappin-Trouffy (Le 
Botaniste 5. Serie 1896/97 Seite 56,57) sich vorher angesehen hätte. Aus der- 
selben und ihren ausgezeichneten Abbildungen geht die typische Vierzelligkeit 
der Auriculariabasidie ebenfalls ganz zweifellos hervor. Mindestens hätte man 
doch erwarten dürfen, dass er auch die „unbedingte Unrichtigkeit“ der Sappin- 
Trouffyschen Zeichnungen nachwies, ehe er das Ergebniss seiner eigenen „un- 
bedingt unrichtigen“ Beobachtungen in so hochtrabender Weise verkündete. 

Holtermann fährt dann in seiner Besprechung fort: 

„Auch meine Kulturversuche ergaben ein von Brefelds und Möllers An- 
sichten“ (soll wohl heissen Ergebnissen) „abweichendes Resultat. Brefeld giebt 
an, dass die Sporen im Wasser, wie auch in der Nährlösung leicht auskeimen, 
indem sie Keimfäden austreiben, die sich zumeist nahe hinter der Ursprungs- 
stelle unregelmässig verzweigen. An den Enden der Seitenäste bilden sie seiner 
Darstellung zu Folge äusserst winzige Conidien. Im Uebrigen verweise ich 
auf seine eigenen Untersuchungen über diese Frage. Nur bemerke ich, dass 
bei Anwendung von reichlicher Nährlösung nach Brefeld besondere Zweige und 
Zweigsysteme als Conidienträger angelegt werden. Möller bestätigt die Brefeld- 
schen Angaben und hat auch eine spärlicher oder üppiger eintretende Fruk- 
tifikation in den charakteristischen Häkchenconidien gefunden. Leider giebt 
er hierzu keine Zeichnung.“ 

Der Ausdruck „leider“, den Herr Holtermann hier für zulässig hält, ist der 
einzige Grund, der mich zwingt, auf seine Bemerkungen, deren Ungenauigkeit 
sonst in der Länge der Zeit durch weitere Untersuchungen anderer Forscher 
ganz von selbst sich herausgestellt haben würde, einzugehen. Ich habe aus- 
drücklich betont, dass ich (ef. Protobasidiomyceten S. 42) durch sehr zahlreiche. 
oft wiederholte und mannigfach abgewandelte Kulturen mich von der Ueber- 
einstimmung des Verhaltens der brasilischen Auricularia mit dem von Brefeld 
geschilderten der europäischen bis in alle Einzelheiten überzeugte, so dass die 
von Brefeld gegebenen zahlreichen vortrefflichen Abbildungen ohne jede Ein- 
schränkung auch für die in Brasilien gemachten Kulturen gelten können. Dieser 
meiner Angabe gegenüber muss ich den Ausdruck „leider“ in dem oben ange- 
gebenen Zusammenhang als durchaus ungehörig entschieden zurückweisen. 
Den sonstigen Aeusserungen des Herrn Holtermann über das Fehlen der Auri- 
eulariaconidien bei der javanischen Form muss ich aber entgegenhalten, dass die 

Scehimper’s Mittheilungen, Heft 9. 19 


— 29 — 


von Herrn Raciborski übersandten Auriculariafruchtkörper aus Java, in Eberswalde 
durch Anfeuchten zum Leben erweckt, dort reichlich Sporen warfen, welche alsbald 
keimten, und dass auch diese sich bezüglich der Conidienfruktifikation in Wasser 
und in Nährlösung in üppiger oder schwächerer Entwickelung ganz genau so ver- 
hielten, wie Brefeld es beschreibt und abbildet für die europäische Form und wie ich 
esin Brasilien bestätigte. Die Conidien sind, wie schon Brefeld schreibt, wegen ihrer 
Kleinheit und Durchsichtigkeit leicht zu übersehen, und es gehört dazu, dass man 
sie beobachtet, allerdings „die volle Beherrschung der Kulturmethoden“. Damit 
Herr Holtermann nicht wieder seinem Bedauern Ausdruck giebt darüber, dass 
ich auch jetzt darauf verzichte, die Entwickelungszustände der javanischen 
Auricularia abzubilden, weil auch für diese die Brefeldschen Abbildungen bis 
ins einzelnste zutreffen, so will ich noch hinzufügen, dass Herr Professor Ramann 
(jetzt in München) die Kulturen, die nachweislich von den javanischen Auricu- 
larien abgeleitet waren, mehrere Tage nach einander bei mir besichtigt hat; 
und dass ich ihm die Conidien, wie sie unmittelbar an den keimenden Sporen, 
und demnächst an verzweigten Trägern sich bilden, wiederholt gezeigt habe. 

Es ist wirklich ein Glück zu nennen, dass in diesem Falle Holtermanns 
Oberflächlichkeiten und Unrichtigkeiten sich auf einen Pilz bezogen, den man 
bei einiger Vorsicht rings um die ganze Erde schicken kann, ohne dass seine 
Lebensfähigkeit und die Keimfähigkeit seiner Sporen darunter leiden. Sonst 
hätte es wohl zum Schaden der Wissenschaft noch länger gedauert, ehe der- 
artige Verdunkelungen sicherer und zweifellos erwiesener wissenschaftlicher 
Thatsachen in angemessener Weise zurückgewiesen werden konnten. Die Probe 
aber genügt, um gegenüber den sonstigen Entdeckungen des Herrn Holtermann 
die äussersten Zweifel jedem Mykologen zur Pflicht zu machen. 

Wer sich etwa für die von Herrn Holtermann als zulässig erachtete Art 
der „Literaturbenutzung“ interessirt, den würde ich bitten, seine „Schlussbe- 
trachtung“ Seite 109 nebst den Bildern Taf. VI Fig. la u. ce zu vergleichen 
mit meinen drei Jahr früher erschienenen Ausführungen: Protobasidiomyceten 
Seite 40ff., 153ff. und Taf. I Fig. 1 ebendaselbst. 


Der Herr Ab. J. Bresadola hat in der Hedwigia 1896 Seite 276ff. eine 
ganze Reihe der von mir in Brasilien gesammelten Pilze beschrieben und be- 
nannt, wie in meiner Arbeit bereits wiederholt erwähnt wurde. Er beschränkt 
sich aber nicht auf die einfache Beschreibung, sondern giebt an jener Stelle 
mir und anderen Mykologen aus Anlass der Beschreibung von Auricularia Auri- 
cula Judae eine längere Belehrung in lateinischer Sprache. Nach Herrn Bresa- 
dola muss die Gattung Hirneola von Auricularia getrennt werden, wofür ein 
irgend gewichtiger Grund nicht vorgebracht wird. Sodann soll der von mir als 
Aurieularia Auricula Judae bezeichnete Pilz mit der Laschia delicata Fries nicht 
identisch sein, wieich auf Grund sorgsamer Untersuchung behauptet habe. Für seine 
gegentheilige Ansicht beruft sich Bresadola auf gewisse makroskopische Merkmale, 
deren Berechtigung nicht anzuerkennen ist, und über die weiter kein Wort zu 
verlieren ist. Darauf schliesst die lange Bemerkung mit den Worten: „Notis 
mierologieis ergo affinitates nobis magis innotescunt, ita ut species olim dis- 


— 291 — 


junctae, suo naturali loco nune systematice ordinantur“ (ordinentur?), „at ex 
hoc notae macrologieae“ (notas macrologicas?) „negligere non debemus cum 
istae quoque ad perfectam rerum naturalium cognitionem acquirendam et ad 
species generaque affinia distinguenda optime inserviant. Vitemus ergo ne 
extrema se tangant. Veteres enim notae microscopicae* (notas mieroscopicas ?) 
„negligebant. Neoterici, e contra, notae macrologicae“ (notas macrologicas?) 
„non tantum negligunt, sed spernunt. An hoc verum scientiae progressum con- 
stituit?* Der Vorwurf mit dem grossartig klingenden „non tantum negligunt, 
sed spernunt,“ ist so abgeschmackt, dass der Neoterieus dem Vertreter der 
Veteres ruhig das letzte Wort lassen könnte. Er thut es nicht, weil der alte 
Herr es ihm gar zu leicht und verlockend macht, auf die Philippica zu er- 
widern. Offenbar hat Herr Bresadola unter den vielen Druckfehlern noch einen 
letzten übersehen. An Stelle des Fragezeichens nämlich am Ende seiner Rede 
sollte ein Doppelpunkt stehen. Setzen wir ihn, so lesen wir a. a. O. in der 
Hedwigia Folgendes: 

An hoc verum scientiae progressum constitnit: 

106. Hirneola? lancicula Mont. Guj. n. 439 Sace. Syll. VI p. 770. 

Hab. ad ligna „Blumenau“ Brasiliae (n. 25d). Obs.: Specimina observata 
sterilia, at, ex modo, quo basidia(?) sese gerunt, suspicor quod potius hie Or- 
bilia“ (sie) „vel Ombrophila“ (sie!) „sp. prouti jam cl. Patouillard monuit, ha- 
bemus.“ Und hier hinter würde ich das Fragezeichen setzen. Ein steriler Pilz, 
und aus der Art seiner Basidien, die er doch nicht haben kann, wenn er steril 
ist, argwöhnt Herr Bresadola, es sei ein Ascomycet, der doch erst recht keine 
Basidien haben dürfte. Und er benennt ihn mit Hirneola! Und nun will ich 
ihm als Neoterieus sagen: Veterum ille clarissimus patronus notas microscopicas 
non tantum neglexit, sed sprevit. Die Specimina, die er untersucht hat, sind 
ebensowenig steril, wie die, welche ich noch unter derselben Nummer bewahre, 
man muss sie nur mikroskopisch untersuchen, dann sieht man ihre sehr kleinen 
(15 « langen, 3 « breiten) Schläuche, die mit zahlreichen winzigen stäbchen- 
förmigen Sporen gefüllt sind, und man findet auch Paraphysen dazwischen, die 
ein Epithecium bilden. Also ein Discomycet ist als „Hirneola ?“ beschrieben, auf 
derselben Seite, auf der Herr Bresadola sich zum Lehrer der Neoteriei aufwirft. 
Ja ob solche Leistung den wahren Fortschritt der Wissenschaft ausmacht? „Vi- 
temus ergo ne extrema se tangant“ oder auch: „Wer im Glashause sitzt, soll 
nicht mit Steinen werfen.“ 


In der Nr. 24 der botanischen Zeitung vom Jahre 1900 befindet sich ein 
Bericht des Herrn Grafen zu Solms-Laubach über jene Harpersche Arbeit, die 
ich Seite 44 und 48ff. dieses Heftes zu erwähnen Gelegenheit fand. Meine An- 
sichten über jene Arbeit weichen allerdings von denen des Herrn Referenten 
nicht nur ab, sondern sind ihnen gerade entgegengesetzt. Die Zeit wird lehren, 
wer Recht hat, und die Geschichte der Wissenschaft wird darüber befinden, ob 
jene Arbeit „so vortrefflich“, ihre Worte so „golden“ sind, wie der begeisterte 
Vertreter de Baryscher Pilzsexualität behauptet. Referent schreibt dann weiter: 
„Durch des Verf.“ (sc. Harpers) „und Thaxters Angaben ist also die Geschlecht- 

19* 


— 292 — 


lichkeit der Ascomyceten, im landläufigen Sinne des Wortes, für jeden der 
sehen will, nachgewiesen, und wenn das E. Fischer auch heute noch nicht zu- 
geben will, und als Hauptargument dagegen Möllers Spermatienkeimungen an- 
führt, so hat dieses Beweismittel in des Ref. Augen nicht den allergeringsten 
Werth. Denn die Gameten von Ulothrix und Ectocarpus, die gewiss sexuell 
differenzirt sind, keimen doch eventuell ohne Copula zu normalen Pflanzen aus.“ 
Hierzu muss nun bemerkt werden, dass es die Frage verdunkeln heisst, wenn 
meine wenigen keimenden „Spermatien“ flechtenbildender Ascomyceten abge- 
trennt angeführt werden von hunderten keimender „Spermatien“ anderer Asco- 
myceten, die Brefeld bekannt gemacht hat. Die Gegner müssen sich klar da- 
rüber sein, dass sie nicht mit den neun von mir festgestellten Fällen, sondern 
mit mehr als 200 zu thun haben, in denen die sogenannten „Spermatien“ sich 
selbstständig „ohne Copula“ zu normalen Pflanzen entwickeln. Und diese 
„Spermatien“ sind nach der Ansicht der Gegner offenbar eminent sexuell 
differenzirt, sie haben gar keine Aehnlichkeit mehr mit dem für sie erdachten 
weiblichen Organ, der berühmten Schraube mit ihrer Trichogyne. Dagegen 
stehen jene copulirenden Algenschwärmer, welche zu Zeugen angerufen werden, 
auf der niedersten Stufe sexueller Differenzirung, die man kennt. Die männ- 
lichen sind den weiblichen noch vollkommen gleich, und beide gleichen fast 
völlig den ungeschlechtlichen Schwärmern. Daran kann der Relativsatz „die 
doch gewiss sexuell differenzirt sind“ nichts ändern. 

So hat denn die Argumentation des Referenten der botanischen Zeitung für 
mich beider unbefangensten Würdigung, deren ich fähig bin, „nicht den allergering- 
sten Werth.“ Noch ist kein Fall bekannt, dass echte Spermatozoiden, die den Ort 
ihrer Bestimmung verfehlten, zu normalen Pflanzen ausgewachsen sind. Ja 
wenn die Florideenspermatien zu selbstständiger Entwickelung gebracht würden, 
da liesse sich doch mit einer gewissen Berechtigung über den Fall sprechen, 
da wäre doch eine Analogie zwischen den fraglichen Gebilden zu finden, die 
zwischen den einander gleichartigen copulirenden Schwärmern von Ulothtrix ete. 
und den sogenannten „Spermatien“ der Ascomyceten der Unbefangene sicher 
nicht entdecken wird. 


Zusammenstellung 
der durch die vorliegende Arbeit veränderten und der 
Beschreibungen neuer Gattungen und Arten. 


I. Phycomyceten. 

1. Choanephora americana nov. spec. (Taf. I Fig. 1—14). 

Sporangien schwarz, auf gebogenen violett schimmernden Stielen, 
mit kugliger Columella, bis 170 u Durchmesser. Sporangiensporen 
braunröthlich, eiförmig, mit glattem Epispor und je einem hyalinen 
Haarbüschel an den Enden der Sporen. 27—31l u x 12—15 u. 

Conidienträger bis 5 mm lang, nach oben wenig verdickt, einfach 
kopfig oder einfach, auch doppelt zusammengesetzt, mit ein bis vielen 
Capitellen, welche nach der Reifung der Conidien zusammenschrumpfen, 
doch nicht trichterförmig. Conidien braunröthlich, eiförmig mit längs- 
gestreiftem Epispor und hyaliner polsterförmiger Ansatzstelle; 19—22 
x 9—11 u, ohne Haarbüschel. Chlamydosporen häufig, Zygosporen nicht 
beobachtet. S 

Blumenau, Brasilien; von Februar bis Mai auf noch ansitzenden 
Blumenblättern von Hibiscus und auf verschiedenen verwesenden 
Pflanzentheilen am Boden. 


II. Ascomyceten. 
1. Perisporiaceen. 
2. Penicilliopsis brasiliensis nov. spec. (Taf. IX Fig. 1—2, 
Taf. II Fig. 40). 
Conidienfrüchte gelbgrünlich, bis 5 cm hoch, mit kurzen, unregel- 
mässig angeordneten annähernd gleichlangen Seitenverzweigungen be- 


setzt; bedeckt mit keulig angeschwollenen Hyphenenden, welche auf 
länglich flaschenförmigen, kopfförmig zusammengeordneten Sterigmen 
Conidien in Ketten erzeugen. Conidien von zweierlei Form an dem- 
selben Träger, lange mit glatter Membran von 15 X 5 u, runde mit 
feinstachlich punktirter Membran, 6—7 u Durchmesser. Im Innern der 
befallenen Früchte bis 2 mm starke, kastanienbraune rhizomorphaartige 
Stränge, an denen ausser den Oonidienfrüchten auch die 3—4 mm dicken 
kugligen honiggelben geschlossenen Ascusfrüchte sitzen. Asei kuglig, 12 u 
Durchmesser, mit je 8 Sporen von 9 X 5 u mit netzleistenartig skul- 
pirter Membran. 

Auf Samen von Mucuna und Strychnos triplinervia. Blumenau, 
Brasilien. 


2. Pyrenomyceten. 
a. Hypocreaceen. 


3. Melanospora erythraea nov. spec. (Taf. II Fig. 34). 

Perithecien schwarz, glatt, fast kuglig, mit kurzer stumpfkegelför- 
miger Mündung, etwa !/, mm Durchmesser, freistehend, Schläuche 
250 u lang, oben stumpf abgestutzt; Sporen oval, schwarzgrünlich, in 
einer Reihe, entweder zu vieren 36 X 16 wu, oder zu achten 25 x 14 u 
im Schlauche. Oidien in faustgrossen zerstäubenden orangerothen 
Polstern und Lagern. 

Blumenau, Brasilien, auf verkohltem Holz der Rocas. 

4. Hypomyces Möllerianus Bres. in Hedwigia 1896 Seite 299. 

In der dort gegebenen Diagnose muss die Dicke des filzigen Stromas 
anstatt mit 1!/),—2 mm mit —5 mm angegeben werden. Das Stroma 
zeigt einen mehrschichtigen Bau; die Länge der Sporen beträgt bis 
21 u. Zu dem Pilz gehören eiförmige, an einer Seite abgestutzte Co- 
nidien von 6 u Durchmesser. Der Pilz ist auf Fomes fulvo-umbrinus 
Bres. gefunden worden. 

5. Hypomyces Bresadolianus nov. spec. (Taf. IX Fig. 3). 

Perithecien weissgelblich, halb eingesenkt, flaschenförmig, 200 u Durch- 
messer mit einem 100 ı: langen Halse. Schläuche eylindrisch, achtsporig, 
120 u lang, 4—5 u breit, Sporen hyalin, ungleich zweizellig, 10—13 u 
lang, 3,5—4 u breit. Acrostalagmusartige Conidienträger mit ovalen 
hyalinen einzelligen Conidien von 6 wu Durchmesser. Chlamydosporen 
(deren Zugehörigkeit nicht ganz sicher nachgewiesen ist), gelbbraun, 
kuglig, fein stachlig rauh, 6 u Durchmesser. 


— 295 — 


Auf einer von dem Parasiten vollständig durchwucherten und de- 
formirten nicht mehr bestimmbaren Agarieine. Blumenau, Brasilien. 

6. Hypocrea succinea Bres. in Hedwigia 1896 Seite 300. 

Der Diagnose ist zuzusetzen: Conidienbildung vom Typus der 
Hypoecrea rufa (Bref. X Taf. V Fig. 57). Conidien oval, einzellig, 9 u 
lang, 4 wu breit. 

7. Hypocrea pezizoidea nov. spec. (Taf II Fig. 37 e). 

Fruchtkörper helllederfarben, gestielt, mit unregelmässig geformter bis 
3 em Durchmesser erreichender fleischiger Scheibe. Perithecien auf 
der Oberseite der Scheibe eingesenkt, 200— 250 u Durchmesser. Schläuche 
75 ı lang, Sporentheilzellen 4 u Durchmesser. 

Blumenau, Brasilien, auf morschem Holz am Waldboden. 


8. Hypocrea sphaeroidea nov. spec. (Taf. Il Fig. 37 b). 

Fruchtkörper gestielt, kuglig, ziegelfarbig (Sacc. 19), bis 1 em Durch- 
messer, ringsum perithecientragend. Perithecien 200—250 u Durch- 
messer, Schläuche 75 1 lang, Sporentheilzellen 4 ıı Durchmesser. 

Blumenau, Brasilien, auf morschem durchnässtem Holze in einem 
Waldbache. 

9. Hypocrea poronioidea nov. spec. (Taf. II Fig. 37a). 

Fruchtkörper bis 1 cm lang gestielt, umbrabraun (Sacc. 9><39), mit 
runder flacher, in der Mitte etwas eingedrückter helllederfarbener Frucht- 
scheibe, welche die dicht stehenden eingesenkten Perithecien trägt. Peri- 
thecien 180 u Durchmesser, Schlauchlänge 70 u, Sporentheilzellen 2,8 u 
Durchmesser. 

Blumenau, Brasilien; auf morschem Holz am Waldboden. 


10. Hypocrea alutacea Pers. 

Gefunden zu Blumenau, Brasilien, auf morschem Holz am Wald- 
boden. 

Podocrea Sacc. ist einzuziehen, oder nur als Untergattung von 
Hypocrea beizubehalten. 

11. Corallomyces Jatrophae nov. spec. (Taf. I Fig. 21—28 
und 30. Taf. II Fig. 31—32. Taf. IX Fig. 5). 

Stroma korallenroth, bisweilen nur kissenförmig, dann säulenförmig, 
und auch korallenartig reich verzweigt, trägt an seinen Enden runde 
muldenförmige Conidienlager, auf denen die Conidien in weissschleimigem 
Kugeltropfen stehen. Perithecien seitwärts an denselben Stromaten von 
gleicher Farbe wie diese, fast völlig frei, eiförmig, 1 mm lang, mit 


deckelartiger Spitze. Oonidien lang, bananenförmig, farblos 4 bis 8 zellig, 
40—100 u lang, 8—10 u breit. Sporen eilänglich bis spindelförmie 
gelbbräunlich, zweizellig, 30—40 u lang, 7—-Yu breit. 

Verwandt mit Cor. berolinensis P. Henn. und Cor. novo-pomme- 
ranus P. Henn. 

Blumenau, Brasilien; saprophytisch an nassem morschem Holze im 
Walde, und parasitisch auf den Wurzeln von Jatropha Aipi. 

12. Nectria capitata Bres. in Hedwigia 1896 Seite 299. (Taf. I 
Fig. 29. Taf. II Fig. 39). 

In der Diagnose sind die Sporen als hyalin bezeichnet, während 
sie hellgelbbräunlich sind. Der Diagnose ist zuzusetzen: Conidien vom 
Typus der N. Stilbosporae Tul. Carp. III Taf. XI Fig. 15. 70—90 u 


lang, 4--12 zellig, Theilzellen oftmals gemmenartig anschwellend. 


13. Nectria Euterpes nov. spec. (Taf. II Fig. 35). 

Perithecien leuchtend roth, stromalos (Sacc. Chrom. 14—15), frei, 
einzeln oder truppweise, kuglig, !/, mm Durchmesser mit kurzer stumpfer 
Mündung, gemischt mit den Üonidienlagern in kleinen weissen unregel- 
mässig umgrenzten Schleimpolstern. Sporen hyalın oval, 14 u lang, 
5 u breit, zweizellie.. Conidien vom Typus der Nectria Stilbosporae 
(Tul. Carp. III Taf. XI Fig. 15), bananenförmig, 60—70 u lang, 10— 
12 u breit, durch drei Scheidewände in zwei kleine äussere und zwei 
grössere mittlere Zellen zerlegt. 

Blumenau, Brasilien, auf abgefallenen Früchten der Euterpe oleracea. 

14. Nectria miniata (P. Henn.) — Nectriella miniata P. Henn. in 
Hedwigia 1897 Seite 219. 

15. Nectria Mölleri (P. Henn.) — Nectriella Mölleri P. Henn. 
ebenda. 

16. Nectria farinosa (P. Henn.) — Nectriella farinosa P, Henn. 
ebenda. 

Sphaerostilbe Tul. 1865. 

Die Gattungsdiagnose auf Seite 99/100 Band III der Carpologie 
ist dahin zu erweitern, dass die Perithecien, welche dort als „nuda* 
bezeichnet sind, auch fein behaart, und die Ascen, welche „quasi sessiles* 
genannt sind, auch lang gestielt sein können. Endlich müsste man zu 
dem Charakter „sporae pallidae“ noch „aut olivascentes“ hinzusetzen. 

17. Sphaerostilbe longiascus nov. spec. (Taf. II Fig. 36). 

Peritheeien zusammen mit den Conidienfrüchten auf unregelmässigem 
polsterförmigem Stroma, lebhaft roth, länglich tonnentörmig, schwach be- 


DR 


haart, mit glatter deckelförmiger Spitze. Schläuche lang gestielt, 300 u 
lang. Sporen gelbbraun, spindelförmig, 28—38 u lang, 10 u breit, 
schwach längsgestreift, an der Querwand schwach eingeschnürt. Co- 
nidienfrüchte bis 7 mm hoch, an der Spitze mit schleimigem Tröpfchen 
von 1'/, mm Durchmesser. Zwischen sterilen haarartigen Fäden ei- 
förmige Conidien, 44—50 u lang, 15 u breit, vierzellig, mit zwei 
grösseren mittleren gelbbraunen und zwei kleineren hyalinen Endzellen. 

Blumenau, Brasilien, auf morschem Holze an einem Bach im Walde. 

Mycoecitrus nov. gen. 

Fruchtkörper festfleischig knollig, ringsum mit halbeingesenkten 
bis ganz freien Perithecien besetzt. Perithecien bisweilen nach Ueber- 
wachsen der älteren in mehrfacher Schicht über einander. Sporen 
zweizellig. 

18. Mycocitrus aurantium nov. spec. (Taf. II Fig. 38, Taf. III 
Fig. 45). 

Fruchtkörper orangeroth, kuglig, bis 11,5 em Durchmesser. Peri- 
thecien kuglig mit kurzer Mündung 170—250 u Durchmesser. Schläuche 
48 u lang, 4 1 breit, Sporen zu acht in einer Reihe, hyalin, oval, 
zweizellig, 6—9 u lang, 53—4 u breit. 

Conidien auf kurzen zugespitzten meist unverzweigten Trägern 
succedan abgeschnürt und zu Köpfchen verklebend, hyalin, einzellig, etwa 
von der Grösse der Sporen, doch schwankend. 

Blumenau, Brasilien, auf dünnen meist abgestorbenen Zweigen ver- 
schiedener Bambusen (Guadua, Microstachys), den tragenden Zweig als 
Achse umschliessend, oft mehrere Meter hoch über dem Boden. 


19. Calonectria Balansiae nov. spec. Rundliche Perithecien von 
150 u Durchmesser parasitisch in den entleerten grösseren Perithecien 
der Balansia redundans nov. spec. (vgl. S. 196—197). Asci 65 u lang, 
4 u breit. Sporen zu acht, braun, vierzellig, länglich, schwach ge- 
krümmt, 13 u x 3—4 u. 

Peloronectria nov. gen. Parallelgattung zu Myeocitrus unter den 
phragmosporischen Hypocreaceen. Grosses knolliges Stroma, das ringsum 
mit Perithecien besetzt ist. 

20. Peloronectria vinosa nov. spec. (Taf. IX Fig. 4, Taf. IV 
Fig. 54). 

Stroma knollig, den tragenden Bambuszweig rings umschliessend, 
braun mit zähem Fleisch, welches aus dicht verflochtenen, doch nicht 
pleetenchymatisch zusammenschliessenden Hyphen gebildet wird. Peri- 


— 298 — 


thecien in gleicher Vertheilung ringsum auf dem Stroma, kuglig, 250 u 
Durchmesser, je frei auf einem kugligen Fusse von gleicher Grösse. 
Schläuche 60 u lang, achtsporig. Sporen gelbbraun 16 u lang, 5 u 
breit, vierzellig. An den Mycelfäden in Culturen ovale Conidien, 
6—18 u lang, hefeartige Sprossung, die bald in Mycelbildung übergeht. 
Blumenau, Brasilien, auf abgestorbenem Bambusstengel. 


21. Megalonectria verrucosa nov. spec. (Taf. IV Fig. 55). 

Perithecien roth, !/, mm Durchmesser, warzig rauh, gruppenweise 
gedrängt. Schläuche 70 u lang, achtsporig. Sporen 28—38 u lang, 
10—12 u breit, mauerförmig in viele Zellen getheilt, keimen mit rund- 
lichen hyalinen Conidien von 3 ıı Durchmesser, welche hefeartig weiter- 
sprossen. Conidienfruchtkörper zwischen den Perithecien von gleicher 
Farbe, nach oben abblassend, 1 mm hoch; an der Spitze mit dichtem 
Haarbüschel steriler Fäden, zwischen denen längliche Conidien von 
5—6 u Länge, 2—3 u Breite gebildet werden. 

Blumenau, Brasilien, auf trocknen Zweigen am Waldboden im 
Velhathale. 

Mölleriella Bres. gehört zu Hypocrella (eventuell als Untergattung). 

Dussiella Pat. ist zu streichen. 

Echinodothis Atk. ist zu streichen. 

Dothichlo@ Atk. ist zu streichen. 

22. Oomyces monocarpus nov. spec. (Taf. IV Fig. 56). 

Stromata 1,5 mm hoch, hellgelblich bis röthlich, weichfleischig, 
einzeln oder in büschelig verwachsenen Gruppen gedrängt, mit nur je 
einem Perithecium. Schläuche 500 x 7-—-8 u, mit je zwei oder vier 
fadenförmigen Sporen; Sporentheilzellen 9>< 2 u, im Schlauche nicht 
zerfallend. 

‚ Blumenau, Brasilien, auf Zweigen von Microstachys speciosa Spr. 

Hypocrella Sacc. Der Diagnose der Gattung ist zuzufügen, dass 
das Stroma auch kuglig knollenförmig ausgebildet sein kann, und dass 
es eine Differenzirung in bestimmt begrenzte, Perithecien tragende, und 
andere, sterile Oberflächentheile nicht erkennen lässt. Die Schläuche 
sind vier- oder achtsporig. Die Sporen zerfallen bisweilen schon im 
Schlauche in zahlreiche Theilzellen (Untergattung Mölleriella Bres.), 

23. Hypocrella ochracea Mass. — Hyp. Edwalliana P. Henn. — 
Mölleriella sulphurea Bres. (Taf. IV Fig. 64a—f). 

Stromata gelbroth, halbkuglig, glatt, später zottig rauh, bis 8 mm 
Durchmesser, auf Dikotyledonenblättern, befestigt durch einen concentrisch 


— 29 — 


um das Stroma ausgebreiteten, der Epidermis des Blattes angeschmiegten 
Hypothallus. Zuerst erscheinen grubig vertiefte unregelmässige Coni- 
dienlager. Conidien in grossen Massen gebildet, zu schleimigen zinnober- 
rothen Massen verklebt, 16—18 x 2—3 u, nach den Enden scharf 
zugespitzt. Später auf denselben Stromaten zerstreute, tief eingesenkte 
Perithecien. Schläuche 250—300 x 10—16 u. Je acht fadenförmige 
Sporen, welche schon im Schlauche in unzählbare Theilsporen zerfallen. 
Theilsporen 11—14 x 3 u, in der Mitte etwas geschwollen, an den 
Enden abgerundet. 

Blumenau, Brasilien, auf verschiedenen Dikotyledonenblättern, sehr 


häufig. 


24. Hypocrella cavernosa nov. spec. (Taf. IV Fig. 63). 

Stroma kuglig, hellbraunroth, etwa 1 em Durchmesser, fest fleischig. 
Conidien in labyrinthartigen mannigfach gestalteten, doch stets mit einer 
Ausführungsmündung in Verbindung stehenden Höhlungen des Stroma 
gebildet, länglich spindelförmig 20 X 6 u, treten in röthlich gefärbten 
wurmförmigen Strängen ins Freie. Perithecien verstreut, tief eingesenkt, 
lang flaschenförmig, 425 u lang, wovon 200 u auf den Ausführungs- 
kanal entfallen, 125 «u breit. Schläuche 170 u lang. Die fadenförmigen 
Sporen zerfallen schon im Schlauche. Theilsporen oval 10—12 X 4 u. 

Blumenau, Brasilien, auf Zweigen von Microstachys speciosa Spr., 
bisweilen den tragenden Zweig völlig einschliessend. 


25. Hypocrella verruculosa nov. spec. (Taf. IV Fig. 61). 

Stroma gelbbraun, halbkuglig, warzig körnelig rauh, wenige mm 
Durchmesser. Conidien nicht beobachtet. Perithecien verstreut, voll- 
kommen eingesenkt, langflaschenförmig (600 u) mit langem Halse, 
Schläuche 270—300 ı lang. Je vier fadentörmige Sporen, die schon 
im Schlauche zerfallen. Theilsporen 12—15 X 3—5 u, oval. 

Blumenau, Brasilien, auf Stengeln von Bambusen und Olyra, meist 
halbseitig den tragenden Zweig umgebend. 


26. Hypocrella Gärtneriana nov. spec. (Taf. III Fig. 51. Taf. IV 
Fig. 62). Stroma kuglig, knollig, blassgelblich, fleischig, mehrere cm 
Durchmesser, mit dicht gedrängten einzelnen polsterförmigen Hervor- 
ragungen, auf denen allein die verstreuten, halb bis ganz eingesenkten 
rundlich kurzhalsigen Perithecien von 350 w Durchmesser sitzen. 
Schläuche 190 u lang, je vier Fadensporen, Theilzellen stäbchenförmig, 
4—6 X 1,5 u, im Schlauche sich nicht trennend. 


— 5300 — 


Blumenau, am Öederfluss, Brasilien. Auf einer Bambuse (Carä). 
E. Gärtner leg. 1894. 


Mycomalus nov. gen. 

Stroma kuglig, knollig, fleischig, mit einer gürtelartig angeordneten 
scharf begrenzten fertilen Zone, und zwei sterilen Endflächen; die 
fadenförmigen Sporen zerfallen sehr früh in unzählbare Theilsporen. 


27. Mycomalus bambusinus nov. spec. (Taf. III Fig. 47, 50. 
Taf. IV Fig. 60). 

Stroma bis 6 cm Durchmesser, festfleischig aus starkwandigen, 
selerotienartig zusammenschliessenden Hyphen; oben und unten mit je 
einer kastanienbraunen, unregelmässig runden, sterilen Fläche. Fertile 
Zone erhöht, honiggelb, an der belichteten Seite dunkler, punktirt von 
den gleichmässig weitläufig vertheilten Perithecienmündungen. Peri- 
thecien völlig eingesenkt, 2 mm lang, flaschenförmig, Schläuche bis 
1 mm lang, in der Jugend mit Fadensporen, die sehr früh zerfallen. 
Zahllose Theilsporen, länglich spindelförmig, 30—50 u; zur Keimung 
je drei Scheidewände, Keimschläuche aus jeder Theilzelle, bilden un- 
mittelbar runde Conidien in traubenartiger (sympodialer) Anordnung. 

Blumenau, Brasilien, auf Guadua Taguara Kth. 


Ascopolyporus nov. gen. 

Stroma knollig oder hufförmig, fleischig oder gallertig, mit steriler 
Ober- und fertiler Unterseite. Fadensporige Schläuche. Conidien in 
Ketten oder verklebten Köpfchen. 


28. Ascopolyporus polychrous nov. spec. (Taf. III Fig. 41. 42, 
44. Taf. IV Fig. 57). 

Stroma knollig, kuglig, bis etwa 4 cm Durchmesser, zäh gallertig, 
fleischig, in der Jugend rosa, dann weiss oder gelblich, braun oder rost- 
roth, auf einem zarten, dem tragenden Bambusstengel dicht aufliegenden 
kreisrunden strahligen weissen Hypothallus nur im Mittelpunkt ange- 
heftet. 

Perithecien bei gut entwickelten Fruchtkörpern nur auf deutlich 
begrenzter Fläche der Unterseite, dicht gedrängt, 750 u lang; Schläuche 
500 x 4 u; je acht Fadensporen, 300 X 1 u, in frischen Schläuchen 
ohne Querwände. Nach der Aussaat Theilzellen von 6 u Länge, die 
auf 4 u Dicke anschwellen, und nur theilweise sich von einander trennen. 
Conidien auf dem Hypothallus und an den Mycelien der künstlichen 
Cultur auf zugespitzten Mycelenden nach einander abgeschnürt, oft ver- 


— 301 — 


klebend, 7—12 x 4—6 u, bald mit einer Querwand, welche jedenfalls 
vor ihrer Keimung deutlich ist. 

Blumenau, Brasilien, auf lebenden und absterbenden Zweigen ver- 
schiedener Bambusen, besonders Guadua Taguara Kth. 


29. Ascopolyporus villosus nov. spec. (Taf. III Fig. 46). 

Stroma knollig kuglig oft hufförmig, bis etwa 4 cm Durchmesser, 
zäh gallertig fleischig, in der Jugend rosa, dann weiss, zuletzt braun 
auf der mit einem mehrere mm dicken zottigen Haarfilz bekleideten 
sterilen Oberseite, lehmgelb auf der fertilen Unterseite. Hypothallus 
wie bei voriger Form, im Alter verschwindend. Perithecien und Sporen 
wie bei voriger Form. Keimung nicht beobachtet. 

An der Seeseite der Serra Geral, Sa. Catharina, Brasilien, auf 
Bambusstengeln. 

30. Ascopolyporus polyporoides nov. spec. (Taf. III Fig. 52. 53 
Taf. IV Fig. 59). 

Stroma hufförmig, polyporusartig, gallertig fleischig, bis 7 cm 
Durchmesser, mit gewölbter brauner, oft runzliger steriler Oberseite, und 
scharf umgrenzter flacher, gelblichweisser Hymenialunterfläche. Peri- 
theeien dicht gedrängt, bis über 1 mm lang, Schläuche 500—600 X 4 u, 
je acht fadenförmige Sporen, 500 X 1 u. Nach der Aussaat Theil- 
zellen von 8—15 ıı Länge, die nur theilweise sich trennen. Luftconi- 
dien an Fadenenden der Mycelien kettenweise abgeschnürt, 9—20 x 2 u 
mit ein bis vier zarten Querwänden, nie zu Köpfchen verklebend. 

Blumenau, Brasilien, an Zweigen verschiedener Bambusen, besonders 
der rankenden dünnen, nicht hohlen Taguari. 


31. Ascopolyporus Möllerianus (P. Henn.) in Hedwigia 1897 
S. 222 (Taf. III Fig. 48. 49. Taf. IV Fig. 65). 

Stromata unregelmässig, kuglig, knollig, fleischig fest, in der Jugend 
weiss, fein wollig, dicht mit Conidienträgern besetzt, später mit dunkel- 
brauner steriler Oberseite und gelbweisser fertiler Unterseite, bis 2 cm 
Durchmesser, meist kleiner. Perithecien dicht gedrängt auf der scharf 
umgrenzten Hymenialfläche, 500 u lang, im oberen Drittel kappenförmig 
zusammengezogen, fadenförmige Sporen 360 X 1 u. Scheidewände 
erst nach der Aussaat sichtbar. Conidien auf den jungen Frucht- 
körpern und an Mycelenden in künstlicher Cultur nach einander ab- 
.geschnürt, zu Köpfchen verklebend, oval, 4 ıı lang, ohne Theilwände. 

Blumenau, Brasilien, auf Philodendron sp., den tragenden Zweig 
manchmal umschliessend, benachbarte oft verwachsend. 


Epichlo@ Fries. Die Begrenzung der Gattung in dem ursprüng- 
lichen Sinne durch ein flach ausgebreitetes, die befallenen Pflanzentheile 
umkleidendes fleischiges, zuerst Conidien, dann aber Perithecien auf 
der ganzen Oberfläche in gleichmässiger Vertheilung 
tragendes Stroma ist strenge festzuhalten. 


Ophiodotis Sacc. Die Gattung gehört in die nächste Nähe von 
Epichlo® und Balansia und ist nicht, wie bisher durch das dothidea- 
ceenartige Stroma und die angeblich mangelnde Perithecienwandung 
charakterisirt, sondern es gilt für sie die Diagnose von Epichlo&; von 
dieser Gattung ist Ophiodotis dadurch unterschieden, dass bei ihr die 
Perithecien nicht auf der ganzen Stromaoberfläche gleichmässig vertheilt, 
sondern nur auf besonders ausgebildeten jeweils verschieden und un- 
regelmässig gestalteten Theilen des Stromas auftreten. 


32. Ophiodotis rhaphidospora Rehm in Hedwigia 1897 S. 380. 
(Taf. V Fig. 69a—e). 

Stroma in gleichmässiger dünner Schicht aus gewebeartig zusammen- 
schliessenden Hyphen zwischen dem durch den Pilz an der Entfaltung 
gehinderten spiralig zusammengerollten Olyra- oder Microstachysblatte, 
weiss. Unter der äussersten Blattschicht streifenweise verdickt und in 
(estalt mehrere cm langer, 1—2 mm breiter mit schwarzer Rinde ver- 
sehener Streifen vorbrechend. Perithecien auf den vorbrechenden 
Streifen in zwei parallelen Reihen, ganz eingesenkt, mit sehr dünner 
Wandung, von fast rechteckigem Längsschnitt, mit kurzer sehr feiner 
Mündung. Schläuche 200—250 X 6 u, hyaline Kappe eckig. Faden- 
förmige Sporen von beinahe der Länge des Schlauches; Theilzellen 20 
bis 27 u lang, zerfallen erst nach dem Verlassen des Schlauches. 

Blumenau, Brasilien, auf Blättern von Olyra sp. und Microstachys 
speciosa Spr. 


33. Ophiodotis Henningsiana nov. spec. (Taf. V Fig. 70). 

Stroma !/,, mm stark, in gleichmässiger Schicht auf Blattscheiden 
von Andropogon, schwarz, stellenweise unregelmässig höckerig oder 
fleckweise verdickt bis zu !/, mm Stärke. Perithecien nur in den 
verdiekten Stromatheilen, 300 u lang, flaschenförmig, tief eingesenkt 
mit sehr dünner Wandung. Schläuche 200 x 6 u, hyaline Kappe 
gerundet. Vier bis acht Fadensporen von beinahe Schlauchlänge, die 
im Schlauche nicht zerfallen. 

Blumenau, Brasilien, auf Blattscheiden eines Andropogon. 


— 3500 — 


Myriogenospora Atkins. gehört in die nächste Nähe von Epichlo& 
bezw. Ophiodotis und unterscheidet sich von jenen Gattungen nur da- 
durch, dass die Schläuche schon sehr früh mit unzähligen länglich 
spindelförmigen Sporen erfüllt sind, deren Entstehung aus ursprünglich 
wenigen Fadensporen zu vermuthen ist, aber noch nicht nachgewiesen 
werden konnte. 


Balansia Speg. Die Gattungsdiagnose von Spegazzini: Fungi Guar. 
Pug. 1 n. 253, bei Saccardo Bd. IX S. 997, bedarf mit Rücksicht 
auf die neuen Funde einiger Ergänzung: 

Stroma in einen sterilen und einen fertilen Theil geschieden; der 
sterile umgiebt scheidenartig die verschiedensten Theile, Stengel, Blätter, 
Blüthen von Gräsern, oder lebt auch im Innern der Gewebe, bildet 
aber keine bestimmt geformten Scelerotien oder Pilzpseudomorphosen ; 
der fertile Theil besteht aus bestimmt geformten, kugligen oder 
scheibenförmigen oftmals gestielten Köpfchen, denen die Perithecien 
eingesenkt sind. 


34. Balansia ambiens nov. spec. (Taf. V Fig. 66 a—b). 

Stroma in geschlossener glatter !/, mm starker, aus dicht gefügtem 
Pleetenchym bestehender Scheide die Stengel einer Olyra unter der 
Blattscheide umschliessend, in 1 mm breitem Längsriss die Scheide auf- 
sprengend, und auf den zu Tage tretenden Längsstreifen besetzt mit 
kugligen kaum gestielten Köpfchen, bis 2 mm Durchmesser. Die frei- 
liegenden Theile sämmtlich schwarz berindet. Flaschenförmige Peri- 
thecien in die Köpfchen tief eingesenkt, mit dünner Wandung. Schläuche 
225 u lang. Fadenförmige Sporen zu 4—8 im Schlauch, zerfallen 
erst ausserhalb des Schlauches bei der Keimung in 18 u lange Theil- 
sporen. 

Blumenau, Brasilien, auf Stengeln von Olyra sp. 


34. Balansia regularis nov. spec. (Taf. V Fig. 68a u. b). 

Stroma parasitisch im Gewebe der Stengel von Guadua Taguara 
Kth., charakteristische Hexenbesenform hervorrufend. Je ein kugliges 
schwarzes kurz gestieltes Köpfchen bis 3 mm Durchmesser an jedem 
Knoten des befallenen Zweiges auf der offenen Seite der Blattscheide. 
Perithecien 350-400 u lang, flaschenförmig, Schläuche 200 w lang. 
Vier fadenförmige Sporen; Theilsporen 25 u lang, zerfallen erst ausser- 
halb der Schläuche. 

Blumenau, Brasilien, 


— 3504 — 


36. Balansia redundans nov. spec. (Taf. V Fig. 67a, b). 

Stroma in geschlossener glatter '/, mm starker, aus dicht ge- 
fügtem Plectenchym bestehender Scheide die Stengel eines wollig be- 
haarten Grases unter der Blattscheide umschliessend, in einem mehrere 
cm langen Längsriss die Scheide sprengend und auf dem zu Tage 
tretenden schmalen Streifen besetzt mit den 5 mm lang gestielten, vom 
Stiel abgesetzten kugligen Köpfchen. Alle freiliegenden Theile schwarz, 
Köpfchenstiel schuppigrauh. Perithecien nur auf der Oberseite des 
Köpfchens, mit den Mündungen vorragend, 400 u lang, flaschenförmig. 
Schläuche 200 u lang mit acht fadenförmigen Sporen. 

Die ausgestossenen Sporen haften auf der Spitze der Perithecien 
und an der rauhen Rinde der Köpfchenstiele, keimen und bilden dort 
verzweigte Mycelien, an deren Fadenspitzen hyaline 4 u lange Conidien, 
welche zu Köpfchen verkleben. 

Blumenau, Brasilien. 


37. Balansia diadema nov. spec. (Taf. V Fig. 74; Taf. X Fig. 1). 

Stroma die Aehrchen eines Panicum dicht umschliessend und ein- 
hüllend, besetzt mit meist 4—6 in der Ebene der Spelzen stehenden, 
3—4 mm lang gestielten Perithecienköpfen. Alle freien Theile hell- 
gelb. Stiele der Perithecienköpfe oft flachgedrückt. Perithecien auf 
der Oberseite des Köpfchens, 250 u lang, nur mit der Mündung vor- 
ragend. Schläuche 130 u lang. Die Fadensporen zerfallen nach dem 
Austritt in Theilsporen, keimen, und bilden feinfädige Mycelien, an 
deren Fadenenden hyalıne, 7—9 u lange ovale später zweizellige nicht 
in Köpfchen verklebende Conidien stehen. 

Blumenau, Brasilien, auf einem locker rispigen Panicum. Balansia 
pallida Wint. nahe verwandt, doch mit ganz anderen Conidien. 

Claviceps Tul. Es muss nach wie vor festgehalten werden, dass 
bei dieser Gattung das sterile Stroma ein bestimmt geformtes, einer 
Ruheperiode angepasstes Sclerotium bildet, während der fertile, aus ge- 
stielten Köpfchen bestehende Theil nur für kurze Dauer bestimmt, von 
dem sterilen ganz verschieden gebildet ist, und nicht wie bei Balansia 
in ihn ohne scharfe Grenze übergeht. 


38. Claviceps balansioides nov. spec. (Taf. V Fig. 73a—f). 

Sclerotien mit blauschwarzer Rinde, von unregelmässiger Gestalt, 
den von ihnen befallenen, durch- und umwachsenen Aehrchen einer 
Echinochloa sp. in der Form folgend, im Mai und Juni reifend. Kei- 
mung im September bis Januar mit je 1—5 bis 8 cm lang gestielten 


kugligen Köpfchen. Stiele und Köpfchen helleelb. Perithecien rings 
auf der Oberfläche des Köpfchens 300 u lang, mit '/—!/, der Länge 
vorragend. Schläuche 150—180 X 3 u. Fadensporen von beinahe 
Schlauchlänge, theilen sich zur Keimung in viele aufschwellende Theil- 
zellen. Auf kurzen Mycelzweigen hyaline Conidien 12 X 5 u, nicht zu 
Köpfchen verklebend. Sphacelialager mit ähnlichen Conidien auf der 
Blüthe, vor Ausbildung des Selerotiums. 

Blumenau, Brasilien, auf Echinochloa spec. 

39. Claviceps lutea nov. spec. (Taf. V Fig. 71). 

Sclerotien hellgelb, schwach körnelig rauh, länglich, gekrümmt, bis 
3 mm dick, im Mai und Juni auf Paspalum spec., keimen im Dezember 
mit je 1—2, bis 4 cm langen gestielten hellgelben Perithecienköpfchen. 
Perithecien wie bei voriger Art. Schläuche 250 u lang. Fadensporen 
180 u, theilen sich zur Keimung in viele aufschwellende Theilzellen, 
Auf den Mycelenden hyaline Conidien 9 X 2 u. Aehnliche Conidien 
in Sphacelialagern auf den befallenen Blüthen vor der Selerotienbildung. 

Blumenau, Brasilien, auf Paspalum spee. 


40. Claviceps ranunculoides nov. spec. (Taf. V Fig. 72a—c). 

Scelerotien mutterkomnartig, hornartig gekrümmt, blauschwarz, auf 
Setariaähren im Mai; keimen im Januar mit 1—2 bis 3 cm langen 
gestielten hellgelben Perithecienköpfehen. Perithecien 400—500 u lang, 
bouquetartig geordnet, eingesenkt; gemeinsame Rinde sehr dünn, so dass 
die Perithecien einzeln sichtbar werden und das Köpfchen an Ranunkel- 
früchte erinnert. Schläuche 300 X 4 u. Fadensporen 160 u lang. 
Zur Keimung zerfallen sie in 5 « lange anschwellende Theilzellen. An 
den Mycelenden der Kultur zahlreiche, ovale, hyaline Conidien 8 bis 
12 X 2 u, zu Köpfchen verklebend. Sphaceliaconidien in der Masse 
orangeroth, 7—8 X 3—4 u, auf den befallenen Blüthen vor der Scle- 
rotienanlage. 

Blumenau, Brasilien, auf Setaria spec. 


Cordyceps Fries. Die Gattung umfasst in dem hier angenommenen 
Sinne alle auf Insekten parasitirenden fadensporigen Hypocreaceen. Die 
Diagnosen der einzelnen Arten müssen unter Beachtung der Abbil- 
dungen der Arbeit entnommen werden, da eine Zusammenstellung hier 
beinahe eine vollständige Wiederholung des früher gesagten erfordern 
würde. 

41. Cordyceps flavo-viridis nov. spec. (Taf. VIL Fig. 97 a—d) 
s. S. 208. 


Schimper's Mittheilungen, Heft 9. 20 


— 306 —. 


42. Cord. gonylepticida nov. spec. (Taf. VI Fig. 89) s. S. 210. 

43. Cord. rhynchoticola nov. spec. (Taf. VI Fig. 87) s. S. 211. 

44. Cord. ceristata nov. spec. (Taf. VI Fie. 81).-8..8: 212. 

45. Cord. polyarthra nov. spec. (Taf. VI Fig. 83) s. S. 213. 

46. Cord. Mölleri P. Henn. (Taf. VI Fig. 79. 80. 84; Taf. XI 
Fig. 3b u. e), s. 8. 215. 

47. Cord. corallomyces nov. spec. (Taf. VI Fig. 85 u. 86) s. 
3.217, 

48. Cord. australis Speg. (Taf. VI Fig. 92—93) s. S. 218. 

49. Cord. thyrsoides nov. spec. (Taf. VI Fig. 90. 91) s. S. 221. 

50. Cord. muscicola nov. spec. (Taf. VI Fig. 88) s. S. 221. 

51. Cord. rubra nov. spec. (Taf. VII Fig. 102. 103) s. 8. 223. 

52. Cord. submilitaris P. Henn. (Taf. VII Fig. 95. 96) s. S. 224. 

53. Cord. ainictos nov. spec. (Taf. VII Fig. 105) s. S. 226. 

54. Cord. incarnata nov. spec. (Taf. VI Fig. 94) =. S. 228. 

55. Cord. entomorrhiza (Dicks.) Fries (Taf. VIL Fig. 10la b eo) 
s. 8. 229. 

56. Cord. hormospora nov. spec. (Taf. VII Fig. 100) s. S. 230. 

57. Cord. rhizomorpha nov. spec. (Taf. VII Fig. 104) s. S. 231. 

58. Cord. Volkiana nov. spec. (Taf. VII Fig. 98. 99b u. c; 
Taf. XI Fig. 4) s. 8. 233. 


b. Sphaeriaceen (Xylarieen). 


Entonaema nov. gen. 

Fruchtkörper hohl, weichfleischig, innen gallertig, unregelmässig 
geformte, oft mehrere cm grosse Knollen oder Blasen mit verhältniss- 
mässig dünner Wandung darstellend. Perithecien auf der ganzen Ober- 
fläche eingesenkt. Schlauchsporen einzellig, dunkel. 


59. Entonaema mesenterica nov. spec. (Taf. VIII Fig. 109a—.e). 

Fruchtkörper mattschwarz, gallertie, weich, hohl, unregelmässig 
kuglig, nach der Anheftungsstelle zusammengezogen, bis 8 cm Durch- 
messer. Oberfläche mit gekröseartiger Linienzeichnung. Wandung 4 mm 
diek, aus radial gerichteten Prosopleetenchym, in dem bündelweise 
wurzelartise dunkler gefärbte Adern sich abheben. Perithecien mit 
sehr feiner Mündung, eingesenkt, kuglig, dunkelwandig, °,, mm Durch- 
messer, in der Fruchtkörperwandung gleichmässig vertheilt, einander 
nicht berührend. Sporen zu acht, einreihig, schwarzbraun, oval, ein- 
seitig wenig gedrückt, 1O—11xX5 u. 


— 307 — 


Seeseite der Serra Geral, Sa. Catharina, 400 m Meereshöhe, auf 
morschem Holze. 


60. Entonaema liquescens nov. spec. (Abbildung S. 248 und 
Taf. VIII Fig. 108). 

Stroma hellgelb, später fast schwarz, weich, fleischig, gallertig, hohl, 
unregelmässig blasige, an Tremella erinnernde, vielfach mit einander 
verwachsene blasige Gebilde bis zu 40 cm Ausdehnung bildend, im Alter 
zerfliessend. 

Wandung 4 mm stark, aus radial gerichtetem Prosopleetenchym, 
in dem bündelweise wurzelartige dunkler gefärbte Adern sich abheben, 
nach innen gallertig zerfliessend.. Perithecien mit feiner Mündung, 
eingesenkt, dunkelwandig, länglich, %,, mm lang, in der Wandung 
dicht gedrängt neben einander. Sporen zu acht, einreihis, 9—10 X 
5—6 u, oval. 

Blumenau, Brasilien, auf morschen Baumstämmen, 

Glaziella Berk. ist zu streichen, weil man eine Ascomyceten- 
gattung nicht aufrecht erhalten kann, wenn man keine Schläuche bei 
ihr gesehen hat. 

Xylocrea nov. gen. 

Fruchtkörper knollenförmig, fleischig, voll, mit einer auf die Unter- 
seite beschränkten, deutlich begrenzten Perithecien tragenden Hymenial- 
fläche. Sporen einzellig, dunkel. 


61. Xylocrea piriformis nov. spec. (Taf. VIII Fig. 112). 

Stroma gelblich, weichfleischig, voll, eine nach vorn dickere, oft 
birnenförmige, am Grunde kurz stielartig zusammengezogene Keule (bis 
5 em Durchmesser) darstellend, gebildet aus Paraplectenchym, in dem 
verstreut gefässartige grössere Zellen, bis 80 u Durchmesser vorkommen. 
Aschgraue kappenförmige, scharf umgrenzte Hymenialfläche auf dem 
vorderen unteren Theile. des Stroma, von den Mündungen der dunkel- 
wandigen 1 mm hohen, ®,, mm dicken, eingesenkten, dicht, doch nicht 
gedrängt stehenden Perithecien dunkel punktirt. Sporen zu acht, ein- 
reihig, schwarzbraun, 10—13 X 6 u, oval. 

Blumenau, Brasilien, an totem Holze (Stäbe der Wildfallen). 


62. Poronia fornicata nov. spec. (Taf. VIII Fig. 115). 
Flachgewölbte, kuchenförmige, weichkorkige, hellrostrothe, von den 
tiefschwarzen Perithecienmündungen dunkel punktirte Knöpfchen, bis 


1 em Durchmesser, in einen mehr oder weniger langen (bis 2 cm) 
20* 


— 308 — 


Stiel zusammengezogen. Perithecien eingesenkt, kuglig, ®/,, mm Durch- 

messer, mit schwarzer von dem weissen Stromafleisch scharf abgesetzter 

Wandung. Sporen zu acht, dunkelbraun bis schwarz, 16 x 7—8 u, 

länglich oval, einseitig etwas gedrückt, mit einer helleren Keimspalte. 
Blumenau, Brasilien, auf verkohlten Holzresten. 


Trachyxylaria nov. gen. wie Xylaria aber mit zweizelligen Sporen. 


63. Trachyxylaria phaeodidyma nov. spec. (Taf. VIII Fig. 114). 

Schlanke, weichfleischige, aussen und innen schwarze, bis 7 cm 
hohe, !/, em dicke Keulen, mit lockerem Markceylinder, der bisweilen 
hohl ist, dieht besetzt von den scheinbar freien, doch durch eine ge- 
meinsame eng angeschmiegte Stromarinde umschlossenen Perithecien von 
0,6 mm Höhe, 0,5 mm Breite. Perithecienwandung dunkel, deutlich ab- 
gesetzt. Sporen zu acht, zweireihig oder unregelmässig gelagert, 8S—11 
> 3—4 u, schwarzbraun, zweizellig. 

Blumenau, Brasilien, auf morschem Holze. 


64. Penzigia actinomorpha nov. spec. (Taf. VIII Fig. 110). 
Diagnose s. S. 257. 


65. Hypoxylon magnum nov. spec. (Taf. VIII Fig. 111). 

Stroma unregelmässig kuglig, nach der Ansatzstelle zusammenge- 
zogen, bis 7 cm Durchmesser, mit dünner röthlich schwarzer kohlig 
brüchiger, fein rissig gefelderter Rinde, und gelbem weichen, das ganze 
Innere erfüllenden Fleisch aus locker maschigem Plectenchym. Peri- 
theeien auf der oberen Seite des Fruchtkörpers eingesenkt, dunkel- 
wandig, länglich oval, bis 1,7 mm lang, mit feiner Mündung. Sporen zu 
acht, einreihig, tiefbraun 13—16 X 6—7 u. 

Seeseite der Serra Geral, Sa. Catharina, am Pombasfluss, 450 m 
Meereshöhe. 


66. Hypoxylon symphyon nov. spec. (Taf. VIII Fig. 113). 

Regelmässig runde, kreiselförmige, central gestielte Stromata bis 
2 em Durchmesser, mit flach gewölbter dunkelröthlicher Perithecien 
tragender Scheibe, und kastanienbrauner gezonter, dem Substrat zuge- 
wendeter steriler Oberseite, aus dunkelbraun bis schwarzem radial ge- 
bauten, von tiefschwarzen radialen Streifen durchzogenen, kohlig brüchigen 
Prosoplectenchym. Perithecien länglich 1,3 mm lang, 0,3—0,4 mm 
breit, dicht gedrängt. Sporen zu acht, einreihig, tiefbraun 10 X 
4,5 u, oval. 


— 309 — 


Benachbarte Fruchtkörper verwachsen oft zu mehreren mit ein- 
ander. 

Blumenau, Brasilien, an morschen Baumstämmen. 

Henningsinia nov. gen. 

Stromata mit einer urnenartigen Vertiefung, in welcher die lang 
eylindrischen Perithecien dicht gedrängt stehen. Ueber ihnen liegt eine 
nicht durchbohrte feste Deckelscheibe, nach deren Verwitterung erst die 
Sporen frei werden können. Sporen einzellig, dunkel. 

67. Henningsinia durissima nov. spec. (Taf. VIII Fig. 116). 

Stromata von regelmässig runder Kreiselform, bis 1,7 em Durch- 
messer und 1,5 cm Höhe, mit einem umgekehrt kegelförmigen Fuss 
und einem kuchenartigen abgeflachten, in der Mitte etwas eingedrückten 
Aufsatz, durchweg schwarz, kohlig in der Mitte, nach aussen glasig, 
sehr hart, nicht schneidbar. Im oberen kuchenförmigen Theil eine kreis- 
runde 4 mm tiefe Höhlung, in welcher die 3 mm langen, '/, mm breiten 
röhrenförmigen Perithecien dicht gedrängt stehen. Ueber der Höhlung 
die glasige feste schwarze Deckelscheibe, welche leicht abbricht und 
den Sporenraum frei macht. Schläuche länglich elliptisch 35 x 12 u 
mit acht unregelmässig gelagerten ovalen dunkelbraunen, in grösserer 
Masse grünlichschwarzen Sporen 12 X 5 u. 

Seeseite der Serra Geral, am Pombasflusse, Sa. Catharina, Brasilien, 
450 m Meereshöhe. Gesellig auf morschem Holze. 


3. Discomyceten. 

Phycoascus nov. gen. 

Hypothallus weit ausgebreitet, aus locker verflochtenen sehr dicken 
Fäden. Apothecien verstreut auf dem Hypothallus, der in das Hypo- 
thecium ohne Grenze übergeht, unberandet, weich. Sporen hyalin ein- 
zellis. Pyronema verwandt? 

68. Phycoascus tremellosus nov. spec. 

Hypothallus über mehrere cm weit ausgebreitet, aus locker ver- 
flochtenen 10 u starken, mit vakuolenreichem Protoplasma schaumig er- 
füllten Hyphen. Im Hypothecium dieselben Hyphen dicht verflochten, 
bis 15 u stark, kurzzellig. Apothecien weiss, weich, wachsartig, un- 
berandet, bis 2 cm Durchmesser, unregelmässig rundlich oder lappig 
faltig, im Alter convex, hohl über dem Hypothallus aufgewölbt. Schläuche 
200 x 10 u, Sporen oval, hyalin, einzellig, einreihig 17 xX8 u. Sie 
schwellen zur Keimung auf das doppelte ihres Durchmessers, dann tritt 


— 310 — 


das Endospor aus der geplatzten Spore mit 7 u diekem Keimschlauch 
aus. Dickfädige Mycelien in Kulturen, wie im Hypothallus. 

Blumenau, Brasilien, auf feuchten Rinden, 

69. Peziza catharinensis nov. spec. (Taf. V Fig. 77). 

'S, die Diagnose auf S. 274. 

Peltigeromyces nov. gen. 

Apothecien knorpelig, dünn, mit grosser mannigfaltig gelappter aus- 
gebreiteter Scheibe. Sporen hyalin einzellig. 

70. Peltigeromyces microsporus nov. spec. 

S. die Diagnose S. 276, 277. 

71. Cordierites fasciculata nov. spec. 

S. die Diagnose S. 278/279. 

72. Cordierites umbilicarioides nov. spec. 

S. die Diagnose S. 279. 


Fig. 
Fig. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


Fig. 
Fig. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 


.. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 
Fig. 


16. 


Erklärung der Abbildungen. 


Tafel I. 
bis 14. Choanephora americana nov. spec. 


. Sporangium und Conidienträger an demselben Mycel; in künstlicher 


Kultur erzogen. Vergr. 1: 150. 


. Aus einer Conidie in dürftiger Nährlösung erwachsenes Mycel, welches 


ein Sporangium trägt; das Sporangium ist umgefallen und geplatzt. 
Vergr. 1: 150. 


. Conienträger der dürftigsten Form, einfach, kultivirt. Vergr. 1: 100. 
. Conidienträger mit zwei Capitellen, die reifen Conidien z. Th. schon 


abgefallen, kultivirt. Vergr. 1: 100. 


. Conidienträger mit mehreren Capitellen, nach dem Abfall der Conidien, 


kultivirt. Vergr. 1: 100. 


. Conidienträger mit zahlreichen Capitellen, kurz vor dem Aussprossen 


der Conidien; kultivirt. Vergr. 1: 220. 


. Reifender Conidienträger; kultivirt. Vergr. 1: 150. 
. Reife Conidien; eine davon nach einstündigem Liegen in Nähr- 


lösung. Beginn der Keimung. Vergr. 1: 650. 


. Sporangienspore mit den Haarbüscheln. Vergr. 1: 650. 

. Sporangienspore, vier Stunden nach der Aussaat. Vergr. 1: 320. 

. Gekeimte Conidien. Vergr. 1: 320. 

. Bildung einer Chlamydospore. Vergr. 1:350. 

. An einem aus einer Conidie gekeimten Faden sind zwei Chlamydo- 


sporen gebildet. Vergr. 1: 350. 


. Auskeimung einer Chlamydospore. Vergr. 1: 350. 


. Monoblepharis insignis Thaxter. Ein leeres Antheridium und ein 


Oogonium, in welches 4 Antherozoiden eingedrungen sind. Copie nach 
Thaxter. Botanical Gazette 1895, Plate XXIX. Fig. 6. 

Basidiobolus ranarum Eidam: Copulation. Die Figur zeigt die Schnabel- 
fortsätze nicht wie sonst in gegenseitiger Berührung, sondern ausnahms- 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


20. 


21. 


22. 


ie. 28. 


. 24, 


ie. 31, 


. 32, 


weise ein Stück weit von einander gerückt. Copie nach Eidam in 
Cohn’s Beiträgen zur Biologie, Band IV. Tafel XI. Fig. 6. Vergr. 
1: 500. 


. Conidiobolus utriculosus Bref. Copulationsstadium, bei dem eine End- 


anschwellung schon als Spore hervortritt. Copie nach Brefeld, 
Heft VI; Tafel! IV.. Hei. Vergr. 1:20. 


. Syncephalis nodosa van Tieghem. Copulirende Fäden. Der äussere, 


welcher die Oospore trägt, hat ausserdem sterile Auswüchse. Copie 
nach Thaxter. Botanical Gazette, XXIV. Plate I. Fig. 20. 


. Syneephalis cormu. Copulation zweier ungleich grosser Zellen und 


Bildung der Oospore. Copie nach van Tieghem. Ann. d. sec. nat., 
6 Serie, Bot. Tome 1, Pl. 3, Fig. 89 u. %W. Vergr. 1: 300. 

Bildung der Zygospore von Piptocephalis Freseniana, von der Seite 
gesehen, im optischen Durchschnitt. Copie nach Brefeld. Bandl. 
Tafel VI. Fig. 18. Vergr. 1: 630. 

a—e) Conidienfruchtkörper des Corallomyces Jatrophae nov. spec. von 
erkrankten Aipimwurzeln. Vergr. 1:3. 

a) Desgl. wie vor., mit höherer korallenartiger Stromaausbildung. Vergl. 
hierzu Tafel IX, Fig. 5; auf der dort photographisch abgebildeten von 
dem Pilze befallenen Aipimwurzel befindet sich das Original der hier 
besprochenen Figur. Vergr. 1:4. b) Corallomyces Jatrophae, Stroma 
mit Conidienfrucht und Perithecien, auf befallener Aipimwurzel ent- 
wickelt. Vergr. 1:4. 

Corallomyces Jatrophae, Conidienfruchtkörper auf Aipimwurzeln unter 
der Erde gebildet. Nach einer Photographie gezeichnet von Professor 
M. Möbius, Frankfurt a/M. Vergr. 1:1,5. 

Ascusspore von Corallomyces Jatrophae aus einem saprophytisch im 
Walde gefundenen Perithecium, und Conidie aus einem parasitisch auf 
Aipimwurzel gewachsenen Conidienfruchtkörper. Beide keimen, und 
die entstehenden Mycelien fusioniren mit einander. Vergr. 1: 320. 


. Conidie von Corallomyces Jatrophae gekeimt, Fusionen zwischen den 


Keimschläuchen. Vergr. 1: 500. 


. Ascus und einzelne Sporen von Corallomyces Jatrophae. Vergr. 1: 270. 
. Conidienbildung von Corallomyces Jatrophae an Fadenenden in künst- 


licher Kultur. Vergr. 1: 320. 


. Theilung der Conidien durch Querwände. Vergr. 1: 320. 
. Ascussporen von Nectria capitata Bres., gekeimt und fusionirend. Vergr., 


1: 320. 


. Bildung der Conidien von Corallomyces Jatrophae in dem Lager der 


Conidienfruchtkörper. Vergr. 1: 690. 


Tafel II. 


Längsschnitt durch den entwickelten Conidienfruchtkörper des Corallo- 
myces Jatrophae; mit einer Peritheeienanlage. Vergr. 1:36. 
Längsschnitt durch einen jungen in Nährlösung gezogenen Cönidien- 
fruchtkörper desselben Pilzes. Vergr. 1:36. 


Fig. 33. 


Fig. 34. 


Fig. 36. 


Fig. 37. 


Fig. 38. 


Fig. 40. 


— 33 — 


Längsschnitt durch einen jungen, doch sporenreifen, auf dem ÖObjekt- 
träger künstlich gezogenen Basidienfruchtkörper von Schizophyllum 
commune nebst zwei stärker vergrösserten Basidien. Vergr. 1:50. 

a) bis ge) Melanospora erythraea nov. spec. a) Viersporiger Ascus. 
Vergr. 1:220. b) Achtsporiger Ascus. Vergr. 1:220. c) Mycelzweig 
aus künstlicher Kultur kurz vor dem Zerfall der Oidien. Vergr. 1: 500. 
d) Desgleichen, der Zerfall der Oidien hat begonnen. Vergr. 1:500. 
e) f) Anlage der Perithecien in künstlicher Kultur. Vergr. 1: 500. 
ge) Auskeimung der Oidien. Vergr. 1: 500. 


. Nectria Euterpes nov. spec. Ascus, keimende Schlauchspore, Conidien- 


bildung in künstlicher Kultur, reife Conidie. Vergr. 1: 500. 

a) bis d) Sphaerostilbe longiaseus nov. spec. a) Habitus; auf morscher 
Rinde. Vergr. 1:25. b) Längsschnitt durch das Conidienköpfchen 
mit sterilen Hüllfäden, zwischen denen die Conidien gebildet werden. 
Vergr. 1:220. c) Langgestielter Ascus. Vergr. 1:220. d) Einzelne 
Conidie. Vergr. 1: 220. 

a) Hypocrea poronioidea nov. spec. Längsschnitt durch einen reifen und 
einen jungen Fruchtkörper. Vergr. 1:2. b) Hypocrea sphaeroidea 
nov. spec. Längsschnitt durch einen reifen Fruchtkörper. Vergr. 
1:2. c) Hypocrea pezizoidea nov. spec. Längsschnitt durch einen 
reifen Fruchtkörper. Verg. 1:2. 

a) bis f) Myeoeitrus aurantium nov. gen. et nov. spec. a) Theil der Ober- 
fläche des Fruchtkörpers mit Perithecien im Längsschnitt. Vergr. 
1:33. b) Desgleichen, die Perithecien sind von dem fortwachsenden 
Fruchtkörper überwachsen und versenkt. Die Fruchtkörperoberfläche 
ist wieder steril. Vergr. 1:33. c) Desgleichen wie vor., doch ist eine 
neue sporenreife Peritheeienschicht auf der Oberfläche gebildet. Vergr. 
1:33. d) Mycel mit conidienabschnürenden Enden in künstlicher 
Kultur erzogen. Die Mycelfäden sind von einer röthlichen Gallert- 
scheide umhüllt. Vergr. 1:500. e) Successive Bildung der Conidien 
an den in Luft ragenden Fadenenden, und Verkleben der Conidien 
zu Köpfchen. Vergr.1:500. f) Ascussporen, auf trockener Glasplatte 
aufgefangen, zu acht zusammen liegend. Vergr. 1: 500. 


. a) bis e) Nectria capitata Bres. a) Conidienbildung an einem in 


künstlicher Kultur erwachsenen Mycelfaden, der sich durch kürzere 
nach vorn verdickte Zellen und Anlage reicherer Verzweigung zur 
Erzeugung eines Conidienlagers anschickt. Vergr. 1:350. b) Beginn 
der Conidienbildung an beliebigen Mycelfäden. Vergr. 1:350. ce) Thei- 
lung der abgefallenen Conidien durch Theilwände Vergr. 1: 350. 
d) e) Gemmenartige Ausbildung einzelner Conidientheilzellen und Zer- 
fall der Conidie. Vergr. 1:270. 

a) bis i) Penieilliopsis brasiliensis nov. spec. a) und b) Conidienab. 
schnürung in unbestimmter Form an Mycelfäden in künstlichen Kul- 
turen. Vergr. 1:500. e) Eine Conidie in dürftiger Nährlösung ge- 
keimt, bildet Conidien am Ende des kurzen Keimschlauches. Vergr. 
1:500. d) Höchstentwickelte Conidienträger mit zweierlei Conidien 


— 3l4d — 


vom Fruchtkörper auf dem natürlichen Standort. Vergr. 1: 500. 
e) Wie bei 40 a) und b). Vergr. 1:500. f) Besonders lange Conidien- 
reihe, in künstlicher Kultur gebildet. Vergr.1:220. &) Längsschnitt 
durch die Ascusfrucht. Vergr. 1:2. h) Gezupfte Fäden aus dem 
Innern einer reifenden Ascusfrucht mit einem reifen Ascus. Vergr. 
1:500. i) Ascussporen. Vergr. 1:900. k) Wie 40, a), b) und e). 
Vergr. 1:500. 


Tafel III. 
Alle Bilder in natürlicher Grösse und Farbe. 


42, 44. Ascopolyporus polychrous nov. gen. et nov. spec. 
46. Ascopolyporus villosus nov. gen. et nov. spec. 43: A. Giltsch fee. 
46: R. Volk fee. 


. Mycoeitrus aurantium nov. gen. et nov. spec. 


50. Mycomalus bambusinus nov. gen. et nov.spec. Beide Bilder stellen 
denselben Fruchtkörper dar. R. Volk fee. 
49. Ascopolyporus Möllerianus (P. Henn.) nov. gen. R. Volk fee. 


. Hypocrella Gärtneriana nov. spec. R. Volk fec. 


53. Ascopolyporus polyporoides nov. gen. et nov. spec. 


Tafel IV. 


. a) bisf) Peloronectria vinosanov. gen. et nov.spec. a) Längsschnitt durch 


die Perithecien und das Stroma. Vergr. 1:50. b) Ascus mit reifen 
Sporen. Vergr. 1:500. c) Keimung der Ascusspore. Vergr. 1:500. 
d) Keimung der Conidie. Vergr. 1:500. e) Hefeartige Sprossung 
der Conidien. Vergr. 1:500. f) Bildung der Conidien an Mycelfäden 
der künstlichen Kultur. Verer. 1: 220. 


. Megalonectria verrucosa nov. spec.. Längsschnitt durch die Spitze des 


Conidienfruchtkörpers. Reife Ascusspore. Keimung der Ascussporen 
mit Sprossconidien, die hefeartig weiter sprossen. Vergr. 1: 500. 


. a) bis e) Oomyces monocarpus nov. spec. a) Habitus. Fruchtkörper 


büschelig vereint auf Bambuszweig. Vergr. 1:5. b) Querschnitt 
durch das einfrüchtige Stroma. Vergr. 1:50. c) Längsschnitt durch 
dasselbe. Vergr. 1:7. d) Reifer Schlauch mit zwei Fadensporen. 
Vergr. 1:%0. e) (S. bei Figur 58!) Spitze des unreifen Schlauches 
vor Anlage der Sporen. Vergr. 1: 900. 


. a) bis h) Ascopolyporus polychrous nov. gen. et nov. spec. a) Querschnitt 


durch junge Perithecienanlagen und das Stroma. Vergr. 1:50. b) Des- 
gleichen, reifende Perithecien. Vergr. 1:50. c) Schnitt durch einen 
jungen am Bambusstengel ansitzenden Fruchtkörper. . Nat. Gr. 
d) Ausgeschleuderte Ascussporen, auf einer trocknen Glasplatte 
aufgefangen. Vergr. 1:70. e) Theilstück einer ausgeworfenen 
Spore in Nährlösung kurz vor der Keimung. Vergr. 1:500. f) Coni- 
dienrasen auf dem Hypothallus. Vergr. 1:200. &) Keimende Coni- 
dien. Vergr. 1:560. h) Theilstück einer in Nährlösung keimenden 


Fig. 


> 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


60. 


61. 


64. 


— 315 — 


Ascusspore mit einem in die Luft ragenden Conidienträger. Vergr. 
1: 600. 


. a) Ascopolyporus villosus nov. gen. et nov. spec. Längsschnitt durch 


einen Fruchtkörper. Nat. Gr. b) Der Haarfilz auf der sterilen Ober- 
seite desselben Fruchtkörpers. Vergr. 1:12. 

a) bis f) Ascopolyporus polyporoides nov. gen. et nov. spec. a) Schnitt 
durch die entleerte Perithecienschicht eines überreifen Frucht- 
körpers. Vergr. 1:7. b) bis e) Conidienbildung in künstlicher 
Kultur. Vergr. 1:560. f) Auskeimung einer Conidie. Vergr. 1: 560. 
&) Junge, eben abgefallene Conidien mit der gekrümmten Ansatzstelle. 
Vergr. 1: 1300. 

a) bis h) Mycomalus bambusinus nov. gen. et nov. spec. a) Oberer Theil 
eines noch wunreifen Schlauches mit fadenförmigen Sporenanlagen. 
Vergr. 1:500. b) Desgleichen eines reifen Schlauches mit unzählbaren 
Theilsporen. Vergr. 1:500. ce) Ausgeschleuderte Theilsporen und 
Bildung der Querwände in ihnen. Verer. 1:500. d) Gekeimte 
Conidie mit neuer Conidienfruktifikation an allen Mycelenden. Vergr. 
1:500. e) Gekeimte Conidie mit unmittelbarer Neubildung von 
Conidien. Vergr. 1:500. f) @) h) Keimung der Ascussporen und 
Conidienbildung. Vergr. 1: 500. 

a) bis e) Hypocrella verruculosa nov. spec. a) Der Pilz auf einem 
Bambusstengel. Nat. Gr. b) Querschnitt durch den Fruchtkörper und 
den tragenden Zweig. Vergr. 1:3. c) Unreifer Ascus mit Faden- 
sporen. Vergr. 1:500. d) Die Theilsporen schwellen an und trennen 
sich von einander schon im Ascus. Vergr. 1:500. e) Bruchstück 
einer Spore vor dem Zerfall in Theilsporen. Vergr. 1: 850. 
Hypocrella Gärtneriana nov. spec. Schnitt durch den Fruchtkörper. 
Wenig verkleinert. 


.a) bis d) Hypocrella cavernosa nov. spec. &) Der Fruchtkörper an 


einem Microstachyszweige. Nat. Gr. b) Querschnitt durch einen 
Fruchtkörper mit einem Perithecium links oben, und zahlreichen 
Höhlungen, deren Wände mit dem Conidienlager bekleidet sind. 
Vergr. 1:2. c) Theil des Conidienlagers. Die Conidien haben keine 
echten Scheidewände. Vergr. 1:500. d) Die Theilsporen schwellen an 
und brechen schon im Schlauche von einander. Vergr. 1: 500. 

a) bis f) Hypocrella ochracea Mass. a) Schnitt durch ein conidien- 
erzeugendes Stroma. Vergr. 1:7. b) Desgleichen durch ein Peri- 
thecien tragendes Stroma. Vergr. 1:7. c) Theil des Conidienlagers 
und einzelne Conidien. Vergr. 1:500. d) Einzelne Theilsporen aus 
dem Ascus. Vergr. 1:500. e) Ascus, welcher im oberen Theile 
noch zusammenhängende, im unteren von einander getrennte und 
etwas angeschwollene Theilsporen enthält. Vergr. 1:560. f) Bruch- 
stücke der Ascussporen mit noch zusammen hängenden Theilsporen. 
Vergr. 1:1200. &) Schnitt durch das Stroma einer der vorigen ver- 
wandten Hypocrella mit Perithecien und Conidienlagem in Höh- 
lungen. Vergr. 1:7. 


ig. 66. 


Fig. 


. 67. 


ig. 68. 


ig. 69. 


10: 
le 


Aa 


e. 73. 


74. 


— 316 — 


5. a) bis ec) Ascopolyporus Möllerianus (P. Henn.). a) Schnitt durch die 


Perithecien und die Stromarinde. Vergr. 1:50. b) Conidien. Vergr. 
1:500. d) Conidienbildendes Fadenende. Verer. 1: 500. 


Tafel V. 


a) b) Balansia ambiens nov. spec. a) Habitus. Nat. Gr. b) Querschnitt 
durch den Grasstengel und den Pilzfruchtkörper. Veregr. 1: 20. 


a) b) Balansia redundans nov. spec. a) Habitus. Nat. Gr. b) Quer- 
schnitt durch den Grasstengel und den Pilzfruchtkörper. Vergr. 1:15. 


a) b) Balansia regularis nov. spec. a) Ein Zweig des Bambushexen- 
besens (vergl. Tafel X Figur 2). Nat. Gr. b) Querschnitt durch den 
Grasstengel und den Pilzfruchtkörper. Vergr. 1:15. 


a) bis e) Ophiodotis rhaphidospora Rehm. a) Habitus. Nat. Gr. 
b) Querschnitt durch das befallene zusammengerollte Blatt mit dem 
(grauschattirten) Stroma des Pilzes. Vergr. 1:22. c) Längsschnitt 
durch eine der beiden parallel angeordneten Perithecienreihen. Vergr. 
1:15. d) Oberes Eude eines reifen Aseus. Vergr. 1:850. e) Ein 
ganzer Ascus. Vergr. 1: 220. 


Ophiodotis Henningsiana nov. spec. Querschnitt durch eine befallene 
Blattscheide. Vergr. 1:20. 


Claviceps lutea nov. spec., links ein Sclerotium auf dem Paspalum- 
Aehrchen; rechts abgefallenes und ausgekeimtes Sclerotium. Nat. Gr. 


a) b) e) Claviceps ranunculoides nov. spec. R. Volk fec. a) Ausge- 
keimtes Sclerotium. Nat Gr. b) Das perithecientragende Köpfchen. 
Vergr. 1:3. c) Dasselbe in anderer Ansicht. Vergr.1:2. 

a) bis f) Claviceps balansioides nov. spec. a) Ein Selerotium, welches 
mit fünf Fruchtträgern gekeimt hat. Nat. Gr. b) Ein sehr kleines 
Sclerotium mit nur einem Fruchtträger. Vergr. 1:2. c) Längs- 
schnitt durch das perithecientragende Köpfehen. Vergr. 1:20. d) Ein 
reifer Ascus. Vergr. 1:70. e) Bruchstück einer Ascusspore, welche 
keimt, und an den Keimfäden Conidien erzeugt. Verer. 1:500. 
f) Keimende Conidie. Vergr. 1: 500. 


Balansia diadema nov. spec. Unten ein befallenes Aehrchen des Pani- 
cum mit den Perithecienköpfehen des Pilzes. Nat. Gr. Darüber 
Längsschnitt durch das Köpfchen. Vergr. 1:10. Rechts daneben: 
Bildung einer Conidie an einem Mycelzweig; die Conidie keimt und 
bildet eine Secundärconidie, diese ihrerseits in gleicher Weise eine 
Tertiärconidie. Vergr. 1:500 (vgl. Taf. X Fig. 1). 


. a) b) Daldinia concentrica (Bolt.) Ces. et de Not. a) Conidienbildender 


Mycelzweig. Vergr. 1:220. b) Desgleichen. Vergr. 1: 900. 


. Thamnomyces Chamissonis Ehrbg. Keimung der Sporen. Vergr. 1:90. 


(Vergl. Tafel X Figur 3.) 
und 78. Sporenkeimung zweier grosser Peziza-Formen. Vergr. 1: 700. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 


< 


Fig. 


3 


. 98. 


. 9. 


. 101. 


— 317 — 


Tafel V1. 


. Cordyceps Mölleri P. Henn. Habitus. Vergr. 1:15. R. Volk fee. 

. Eine peritheeientragende Keule des vorigen. Vergr. 1:3. R. Volk fee. 
. Cordyceps eristata nov. spec. Vergr. 1:2. R. Volk fec. 

. Conidienbildung von Cordyceps polyarthra nov. spec. Vergr. 1:50). 
. Cordyceps polyarthra nov. spec. Vergr. 1:1,4. R. Volk fee. 

. Conidienbildung von Cordyceps Mölleri. Vergr. 1: 500. 

. Cordyceps corallomyces nov. spec. Vergr. 1:2. 

. Längsschnitt durch ein perithecientragendes Köpfchen des vorigen. 


Vergr. 1:10. 


. Cordyceps rhynehoticola nov. spec. Vergr. 1:3. R. Volk fee. 

. Cordyceps musecicola nov. spec. Vergr. 1:2. R. Volk fee. 

. Cordyceps gonylepticida nov. spec. Vergr. 1:2. R. Volk fee. 

. Perithecientragendes Köpfehen von Cordyceps thyrsoides nov. spec. 


Vergr. 1:8. R. Volk fec. 


. Cordyceps thyrsoides nov. spec. Vergr. 1:2. R. Volk fee. 
. Perithecientragendes Köpfchen von Cordyceps australis Speg. Vergr. 


1:5. R. Volk fee. 


. Cordyceps australis Speg. Nat. Gr. R. Volk fec. 
. Cordyceps incarnata nov. spec. Nat. Gr. R. Volk fee. 


Tafel VO. 


und 96. Cordyceps submilitaris P. Henn. Nat. Gr. R. Volk fee. 


. a) bis d) Cordyceps flavo-viridis nov. spec. a) Habitus. Nat. Gr. R. 


Volk fec. b) Anordnung der Perithecien auf den Hyphensträngen. 
Vergr. 1:10. c) Conidientragende Luftfäden des Mycels. Vergr. 
1:500. d) Bruchstück der Ascusspore keimend, mit Conidien. Vergr. 
1: 500. 

Conidienlager auf den Stromafortsätzen von Cord. Volkiana nov. spec. 
Vergr. 1: 500. 

a) Eripus hetrogaster Latr. Nat. Gr. R. Volk fee. b) ce) Cordyceps 
Volkiana nov. spec. Nat. Gr. R. Volk fee. 


. 100. Cordyceps hormospora nov. spec. Vergr. 1:12. R. Volk fec. Da- 


neben ein Theilstück einer Ascusspore. Vergr. 1: 900. 
a) bis e) Cordyceps entomorrhiza (Dicks.) Fries. a) Theilstück der 
Ascusspore. Vergr. 1:1200. b) e) Habitus. Nat. Gr. 


ie. 102. a) Conidienbildung an der keimenden Ascusspore von Cordyceps rubra 


nov. spec. Vergr. 1:500. b) Desgleichen an Luftfäden des Mycels. 
Vergr. 1:500. 


. 103. Cordyceps rubra nov. spec. Nat. Gr. R. Volk fec. 

. 104. Cordyceps rhizomorpha nov. spec. Nat. Gr. 

. 305. Cordyceps ainictos nov. spec. Nat. Gr. 

. 106. a) bis ce) Isaria. a) Conidienkettenbildung an einem Mycelzweig in 


künstlicher Kultur. Vergr. 1:220. b) Mycel aus einer noch kennt- 


ig. 115. 


ig. 116. 


— 3187 — 


lichen Conidie künstlich gezogen, mit Lufteonidien fructifieirend. 
Vergr. 1:220. ce) Ein Stielchen aus dem auf Tafel XI Figur 2 
abgebildeten Isariawalde auf einer haarigen Raupe. Nat. Gr. | 


Tafel VII. 


. a) bis ec) Eine nach dem Typus von Sphaerostilbe gebildete Xylariee. 


a) Habitus. Nat. Gr. b) Stroma mit Peritheeienanlagen und Conidien- 
fruchtkörper. Vergr. 1:15. c) Spitze zweier Conidienfruchtkörper. 
Vergr. 1:30. 


. Entonaema liquescens nov. gen. et nov. spec. (Vergl. Abbildung auf 


Seite 248.) Schnitt durch die Wand des Fruchtkörpers mit dem 
Perithecien. Vergr. 1:8. 


. a) bis c) Entonaema mesenterica nov. gen. et nov. spec. a) Schnitt 


durch den hohlen Fruchtkörper. Nat. Gr. b) Aeussere Ansicht des- 
selben Fruchtkörpers. Nat. Gr. c) Schnitt durch die Wand. des 
Fruchtkörpers mit den Perithecien. Vergr. 1:8. 


. Penzigia actinomorpha nov. spec. Längsschnitt durch den Frucht- 


körper. Nat. Gr. 


. Hypoxylon magnum nov. spec. Längsschnitt durch den Fruchtkörper. 


Nat. Gr. 


. Xyloeres piriformis nov. gen. et nov. spec. Aeussere Ansicht des 


Fruchtkörpers. Nat. Gr. Daneben Schnitt durch das Fleisch des 
Fruchtkörpers. Vergr. 1 :160. 


. Hypoxylon symphyon nov. spec. Oben ein einfacher, darunter ein aus 


mehreren verwachsener zusammengesetzter Fruchtkörper von der 
Unterseite; darunter derselbe von oben gesehen. Nat. Gr. 


. Trachyxylaria phaeodidyma nov. gen. et nov. spec. Links Habitus. 


Nat. Gr. Rechts ein Ascus. Vergr. 1:850. Darüber Theil eines 
Querschnitts durch die Keule mit Perithecien. Vergr. 1:15. 

Poronia fornicata nov. spec. Zwei Fruchtkörper im Längsschnitt. 
Vergr. 1:2. 

Henninesinia durissima nov. gen. et nov. spec. Links Ansicht eines 
Fruchtkörpers. Nat. Gr. Daneben Längsschnitt desselben. Nat. Gr. 
Darüber ein Ascus. Vergr. 1: 850. 


Tafel IX. 


-. 1 und 2. Peniciliopsis brasiliensis nov. spec. Fig. 1. Conidienträger auf 


einer Frucht von Strychnos triplinervia. Fig. 2. Conidienträger und As- 
cusfrüchte auf einem Samen von Mucuna sp. Nat. Gr. 


. 3. Hypoymces Bresadolianus nov. spec. Etwa nat. Gr. 
. 4. Peloronectria vinosa nov. gen. et nov. spec. Nat. Gr. 
. 5. Corallomyces Jatrophae nov. spec. Conidienfrüchte auf einem Stück 


Aipimwurzel. Wenig verkleinert. 


Tafel X. 


. 1. Balansia diadema nov. spec. Auf Paspalum spec. Nat. Gr. 


Fig. 


— 319 — 


. Balansia regularis nov. spec. auf Guadua Taguara Kth. Die Photographie 


ist nach einem für das Herbarium gepressten Exemplar gemacht. Etwa 
Nat Gr: 


. Thamnomyces Chamissonis Ehrbg. "/, nat. Gr. 


Tafel XI. 


. Isaria auf einer Morpho-Puppe. Ein wenig über nat. Gr.' 
. Isaria auf einer haarigen Raupe. Ein wenig unter nat. Gr. 
. a) Isaria auf einer haarigen Raupe. Die aufstrebenden Conidienträger 


durchbohren ein welkes Blatt, einer kriecht an der Unterseite des Blattes 
bis zum Rande, um dort zu fructificiren. Etwa nat. Gr. b) c) Cordy- 
ceps Mölleri P. Henn. Etwa nat. Gr. Vergl. Taf. VI Fig. 79. 


. Cordyceps Volkiana nov. spec. aus Lamellicornierlarven. Etwa nat. Gr. 


Vergl. Taf. VII Fig. 9b ce. 


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Botanische Mittheilungen a.d. Tropen, Heft IX. 


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Botanische Mittheilungen a.d. Tropen Heft N. 


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Botanische Miltheilungen a.d. Tropen Heft IX. Taf: IX 


Fig 4 


/u2 Feniedlionsis brasıliensıs nov spec 3 Hypomyces Presadbhanum nov spec 
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4 Feloronectna vinosa nov. gen.et spec.5 Corallomyces Jatrophze nov spec 


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Taf! X. 


Botanische Mittheı lungen a.d.Iropen Heft IX 


Fig 1. 


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1. Balansia diadema nov. spec 


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Botanı che Mittherlungen [77 d Tropen Heft IX Taf RT, 


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 Möbius, Professor Dr. M., in Frankfurt a.Mr., Beiträi 
—— Fortpflanzung der Gewächse. 
Preis: 4 Mark 50 Pr. | E 
Sadebeck Prof. Dr. R., Direktor des botanischen Museums und des botani- 
_ 77 schen Laboratoriums für Warenkunde in Hamburg. Die Kultur- 
nisse. Für Studie- 


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gewächse der deutschen Kolonien und ihre Erzeu 
rende und Lehrer der Naturwissenschaften, | een er, 

Freunde kolonialer Bestrebungen nach dem gegenwärtigen Stande unserer Kennt- 
I Egg 127 Abbildungen im Text. 1899. Preis: brosch. 10 Mark, gebunden 


‚eh 


Deutsche Kolonial-Zeitung vom 30. 1. 1899: 

«.... Bei der Sorgfalt und Klarheit des Ausdruckes vermag das Buch unbedingtes Ver- 
trauen zu wecken. Irgend welche botanische Irrthümer dem. Verfasser nachzuweisen, dürfte 
schwerlich gelingen, da er den Stoß’ auf das Gründlichste beherrscht. vs 

Das Buch entspricht einem oflenkundigen Bedürfnis und wird demselben gerecht, Es ist 
allen Kolonialfreunden auf das Würmste zu empfehlen. 19, | 
„Flora“ Heft I, Bd. 86. 1899: 
> 0000... Sadebeck bietet überdies in dem vorliegenden Werke noch mehr, als der Titel des- 
selben sagt. Er geht nämlich auch auf jene Kulturpflanzen ein, welche in unseren deutschen 
Kolonien bisher wenig oder nicht gezogen werden, sich aber möglicherweise zu Anbau-Versuchen 
eignen. Dadurch gewinnt das Werk eine ee besondere Bedeutuug für den Plantagenbesitzer 
und den Kaufmann, welche in dem Buche die für sie notwendigen wissenschaftlichen Aufschlüsse 
in einer klaren, sachlichen Weise finden. BE 
Apotheker-Zeitung Nr. 7, 1899: , 2 
0... Das Buch kann also allen, welche sich über die Nutzpflanzen unserer Kolonien 


orientieren wollen, empfohlen werden, um so ‚mehr, als der Preis des Buches, wenn man dessen 


Ausstattung in Betracht zieht, als ein sehr niedriger zu bezeichnen ist. 


Sehimper, Pr, 4: F. W., o.ö. Professor der Botanik an der Universität Basel, 

1» Pflanzen-Geographie physiologischer Grundlage. Mit 
502 als Tafeln oder in den Text gedruckten Abbildungen ın” Au OREBIR, 5 Tafeln 
in Lichtdruck und 4 a ee Karten. 1898. Preis: brosch, 27 Mark, 
elegant in Halbfranz geb. 30 Mark. f 


Oesterr. bot. Zeitschrift Nr. 1, 1899: | 


erscheinungen in den Tropen in Wort und Bild vor Augen führt. Die gegenwärtige Ver- 
breitung der Pflanzen ist das Resultat der Geschichte der Pflanzenwelt und der Anpassungs- 


fähigkeit derselben. Mit der letzteren beschäftigt sich die physiologische oder ökologische 


Pflanzengeographie, welche nun in dem vorliegenden Werk ein vorzügliches Handbuch hat. .... 
Glänzend ist die illustrative Ausstattung des Werkes. Die Mehrzahl der Ab- 
bildungen besteht aus Reproduktionen photographischer Aufnahmen von Vegetationsbildern aus 
allen Theilen der Erde, die der Verfasser zum Theile selbst anfertigte, zum Theile mit viel Emsig- 
keit sich zu beschaffen wusste. Die Abbildungen allein liefern ein pflanzengeographisches und 
allgemein geographisches Material von grösstem Werthe. 

Naturwissenschaftliche Rundschau Nr. 8, 1899: 

+ + . Dem Verf. hier noch weiter berichterstattend nachzugehen, ist natürlich unmöglich, 


Ein um so grösseres Vergnügen ist es, ohne die Feder in der Hand zu haben, seiner Darstellung 


zu folgen, lesend und besonders schauend, denn der Illustrationsschmuck ist so ausserordentlich 
reich und instruktiv, dass das blosse Betrachten der Abbildungen eine Fülle von Belehrung 


bietet. IR). ® 


Mit 36 Abbildungen im Text. 1897. 


besitzer, Kaufleute und alle 


Ein prächtiges Werk, das uns insbesondere die Resultate der Anpassungs- 


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4 Bon nische: 21 it lungen “ 
a aus ee Tropen | 
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Er Dr. A. F. w. Sehimpen, DL. , 


0. ö. Re der ERS an der Patvorpliht Basel. 


Kr E: E SEN x a” 3 Bee PR 9. 2 | 
_ Phycomyceten und Ascomyeoten.. 


Mit 11 Tafeln und 2 Textabbildungen. 0° 


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005 VERLAG VON GUSTAYV FISCHER. 
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Su ER ES N0) Fre DIR Pätz'sche Buchdr.), Naumburg @.8. 


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